Биологическая жидкость: Биологическая жидкость | Info-Farm.RU

Содержание

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ — Большая Медицинская Энциклопедия

Водородный показатель (pH) — количественная характеристика активной реакции среды.

Водородный показатель имеет большое значение, т. к. скорость ферментативных реакций, а следовательно, процессы обмена веществ и физиологические функции в значительной степени зависят от реакции среды. Постоянство pH биологических жидкостей является необходимым условием нормального течения жизненных процессов (см. Кислотно-щелочное равновесие). Водородный показатель численно равен отрицательному десятичному логарифму активности ионов водорода: pH = —lgaH+ . В разбавленных растворах величину активности можно заменить концентрацией; в этом случае pH = —lgCH+.

Шкала кислотности и щелочности водных растворов построена на основе следующих соображений. Чистая вода диссоциирует на ионы:

H2O ⇆ H+ + OH.

Применяя закон действующих масс (см. Действующих масс закон), можно написать:

KD = ([H+][OH])/[H2O]

Т. к. степень диссоциации воды незначительная (при t° 18°αH2O= 1,4×10-9), то концентрацию недиссоциированных молекул воды можно считать постоянной и объединить ее с KD в одну величину KW

KW = KD•[H2O] = [H+]•[OH].

KW называют ионным произведением воды. Эта величина является постоянной для данной температуры; при t°22° KW = 10-14 г-ион/л.

Поскольку при диссоциации молекул воды образуется одинаковое число водородных и гидроксильных ионов, то в чистой воде [H+] = [OH]=10-7 г-ион/л.

Следовательно, pH чистой воды равен 7. Водные растворы с таким pH являются нейтральными. Растворы с pH>7 являются щелочными, а с pH<7 — кислыми.

Кровь человека в норме имеет слабощелочную реакцию. Небольшие изменения pH крови могут привести к тяжелым последствиям (см. Алкалоз,, Ацидоз). Ниже приводятся значения pH нек-рых биологических жидкостей организма человека при нормальной температуре тела (см. табл.).

Определение pH проводят обычно колориметрическими и потенциометрическими методами.

Колориметрические методы измерения pH основаны на том, что окраска кислотно-основных индикаторов (см.) зависит от величины концентрации ионов водорода. Вначале проводят грубое определение pH с помощью универсального индикатора или индикаторной бумажки. На основании грубо определенного значения pH подбирают индикатор так, чтобы его точка перехода (pK) как можно меньше отличалась от pH исследуемой жидкости. После этого проводят точное определение pH одним из нижеперечисленных методов.

Буферный метод: одинаковое количество капель раствора подобранного индикатора добавляют к исследуемому раствору и серии буферных растворов с известными значениями pH (см. Буферные растворы) и сравнивают характер или интенсивность окраски.

При безбуферном методе сравнивают интенсивность окраски исследуемого раствора, к к-рому добавлен индикатор, и раствора, в к-ром индикатор диссоциирован полностью.

Колориметрическим методам определения pH присущи следующие недостатки: малая точность (до 0,2 единицы pH), присутствие белков и солей часто изменяет зону действия индикатора (белковая и солевая ошибки), метод малопригоден для окрашенных и мутных растворов.

Потенциометрический метод определения pH основан на измерении эдс гальванических элементов, составленных из электрода сравнения, т. е. электрода, потенциал к-рого известен и постоянен, напр., каломельного электрода (см.), и индикаторного — электрода, потенциал к-рого зависит от концентрации ионов водорода, напр, водородный электрод (см.), хингидронный электрод (см.) и стеклянный электрод (см.). Точность потенциометрического определения pH находится в пределах 0,01—0,005 единиц pH.

В медицинской практике широкое применение для определения pH нашел прибор Аструпа, позволяющий определять, кроме истинного значения pH крови, значение активной реакции крови, насыщенной углекислым газом. Прибор представляет собой термостатированную измерительную камеру (t° 38°), в полость к-рой введен стеклянный электрод pH-метра. Устройство камеры позволяет пропускать через исследуемую жидкость углекислый газ.

См. также Активная реакция среды.

ЗНАЧЕНИЕ pH НЕКОТОРЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ТЕЛА

Биологическая

жидкость

Значение

pH

Кровь

артериальная

7,40

венозная

7,35

Цереброспинальная жидкость

7, 43

Желудочный сок

1,49 — 1,8

Желчь

6,2-8,5

Сок поджелудочной железы

7,8-8,4

Кишечный сок

6,0 —6,8

Секрет толстого кишечника

8,0

Моча

5,0-7,0

Пот

3,8-6, 5

Слюна

5, 6-7, 6

Женское молоко

6,8

Тканевая жидкость органов и желез

7,1 — 7,2

Слезная жидкость

7,4-8,4

Жидкость передней камеры глаза

7,26

Стекловидное тело

7, 4—8,4

Библиогр. : Бейтс Р. Определение pH, теория и практика, пер. с англ., Л., 1968; Швабе К. Основы техники измерения pH, пер. с нем., М., 1962, библиогр.

Биохимические исследования биологических жидкостей – ФНКЦ ФМБА России

Синовиальная жидкость — один из основных компонентов каждого сустава, определяющий его морфофункциональное состояние. Синовиальная жидкость отражает процессы, происходящие в хряще и синовиальной оболочке. Именно поэтому лабораторное исследование синовиальной жидкости имеет принципиальное значение в диагностике заболеваний суставов. В ряде случаев это первый, а иногда и единственный необходимый диагностический тест.

Серозные жидкости образуются в серозных полостях. Эти полости покрыты серозными оболочками – тонкими плёнками, покрывающими лёгкие, желудок, кишечник, а также ткани, с которыми соприкасаются эти органы. Благодаря серозной жидкости органы свободно перемещаются, скользят в необходимых пределах, не травмируются и не травмируют граничащие с ними ткани. Состав серозных жидкостей постоянно меняется за счет фильтрации плазмы крови и лимфы.

Жидкости серозных полостей, образующиеся при патологических процессах, принято называть выпотными жидкостями.

Жидкости в серозных полостях, скапливающиеся при общих и местных нарушениях кровообращения, называются транссудатами (при этом сами серозные оболочки не вовлечены в патологический процесс). Жидкость воспалительного происхождения называют экссудатами (в воспалительный процесс вовлечены серозные оболочки). Для дифференцировки транссудатов и экссудатов необходимо знать отношение биохимических показателей выпотных жидкостей (общий белок, ЛДГ) к этим же показателям в сыворотке крови.

В норме в плевральной полости содержится около 10 мл прозрачной светло-желтой жидкости. Плевральная жидкость определяется как увеличение жидкости в плевральном пространстве. У большинства пациентов изменения в плевре возникают как проявление или осложнение заболеваний других органов.

У здоровых людей в брюшной полости между листками брюшины содержится незначительное количество жидкости. Нормальная серозная жидкость брюшной полости прозрачная и светло-желтая, объем менее 50 мл. Если жидкость в брюшной полости накапливается в значительном количестве, ее называют асцитической жидкостью (перитонеальной). Асцит — скопление свободной жидкости (чаще транссудата) в брюшной полости.

Спинномозговая жидкость (ликвор) — биологическая жидкость, циркулирующая в желудочках головного мозга, ликворопроводящих путях, субарахноидальном пространстве головного и спинного мозга. Она предохраняет головной и спинной мозг от механических воздействий, обеспечивает транспорт необходимых для головного мозга веществ и удаляет продукты метаболизма, участвует в поддержании внутричерепного давления. Ликвор продуцируется за счет фильтрации плазмы крови.

Исследование спинномозговой жидкости имеет важное диагностическое значение при заболеваниях центральной нервной системы и мозговых оболочек (энцефалитах, менингитах, арахноидитах, сифилисе головного мозга, опухолях, травмах).

При патологических процессах меняется количество, биохимический состав всех биологических жидкостей организма. Исследования биохимического состава биологических жидкостей позволяют понять возможную причину и развитие заболевания, степень выраженности патологического процесса, назначить правильное лечение.

Показания

  • Биохимическое исследование синовиальной жидкости

    • Повышение концентрации общего белка наблюдается при воспалительных заболеваниях (при ревматоидном артрите), псориатическом артрите, гемартрозе. Незначительное повышение уровня общего белка может наблюдаться при дегенеративных заболеваниях и посттравматических артритах.
    • Глюкоза — более специфичный, но менее чувствительный показатель воспаления в суставе, чем общий белок.
    • Снижение концентрации глюкозы наблюдается при воспалении суставов, особенно при артропатиях, при бактериальном поражении суставов.
    • Повышение уровня лактата в синовиальной жидкости – показатель локального воспаления в суставах, в первую очередь бактериального происхождения.
    • С-реактивный белок (СРБ) – один из важнейших острофазовых тестов.
    • Повышение уровня СРБ: при ревматоидном артрите, реактивном артрите, микрокристаллических синовиитах.
    • Ревматоидный фактор (РФ). Определение его концетрации в синовиальной жидкости показано при серонегативном ревматоидном артрите (то есть, когда ревматоидный фактор сыворотки крови может быть в пределах нормы).
    • Иммуноглобулины синовиальной жидкости (IgM, IgG, IgA) синтезируются клетками синовиальной оболочки. Увеличение концентрации иммуноглобулинов (IgM, IgG, IgA) наблюдается при аутоиммунных воспалительных процессах. Снижение концентрации иммуноглобулинов (IgM, IgG, IgA) наблюдается при остеоартрозе.
  • Биохимическое исследование плеврального выпота

    • Повышение концентрации общего белка наблюдается при туберкулезе, пневмонии, злокачественных опухолях.

    • Снижение концентрация общего белка имеет диагностическое значение при нефротическом синдроме.

    • Повышение концентрации альфа-амилазы указывает на сочетание плеврального выпота с острым панкреатитом, злокачественные опухоли (не только поджелудочной железы, но и других органов).

    • Повышение концентрации глюкозы наблюдается при лимфомах, циррозе печени, опухоли почек, сахарном диабете.

    • Снижение концентрации глюкозы характерно для эмпиемы легких, злокачественных новообразованиях, волчаночном плеврите (системной красной волчанке), ревматоидном артрите, туберкулезе, эритемии.

    • Повышение активности общей лактатдегидрогеназы (общей ЛДГ) наблюдается при злокачественном процессе в легких и при метастазировании, инфекционном плеврите.
  • Биохимическое исследование асцитической (перитонеальной) жидкости:

    • Повышение концентрации общего белка наблюдается при асците, вызванном злокачественными опухолями, а также при туберкулезном перитоните, также у пациентов с сердечной недостаточностью.

    • Снижение концентрации общего белка наблюдаются при инфекционной природе асцита, при циррозе печени, гепатоцеллюлярном раке. Также на концентрацию белка в асцитической жидкости влияет прием мочегонных средств.

    • На фоне приема мочегонных препаратов и проведении парацентеза изменяется концентрация альбумина в асцитической жидкости.

    • Увеличение альбуминового градиента (соотношение альбумина сыворотки крови к альбумину асцитической жидкости более 11 г/л) наблюдается при хронических заболеваниях печени, циррозе, массивных метастазах в печени, застойной сердечной недостаточности, бактериальном перитоните.

    • Снижение альбуминового градиента (менее 11 г/л) при перитониальных метастазах, злокачественных заболеваниях с метастазами по брюшине, нефротическом синдроме, туберкулезном перитоните, вторичном перитоните.

    • Повышение активности альфа-амилазы в асцитической жидкости у пациентов с острым панкреатитом, панкреанекрозе, травме поджелудочной железы, панкреатическими кистами, перфорацией кишечника, при операциях на органах брюшной полости, при состоянии непроходимости тонкого кишечника.

    • Повышение уровня билирубина в асцитической жидкости свидетельствует о повреждении желчного пузыря, желчного протока, кишечника, после проведения биопсии печени, при операциях на желчном пузыре, биопсии желчных протоков и желчного пузыря.

    • Высокая активность общей лактатдегидрогеназы (общей ЛДГ) определяется при бактериальной инфекции, заболеваниях печени (циррозе печени, гепатоцеллюлярном раке).

    • Повышение уровня глюкозы. При небактериальном перитоните отношение асцитической глюкозы к глюкозе крови >1. При бактериальном перитоните это соотношение < 1.

    • Снижение концентрации глюкозы в асцитической жидкости наблюдается при туберкулезном перитоните, онкологических заболеваниях с метастазированием.
  • Биохимическое исследование ликвора

    • Повышение концентрации общего белка в спинномозговой жидкости наблюдается при менингитах, кровоизлияниях (в результате травмы головного мозга, разрыва аневризмы, инсульта), опухолях мозга, при обострении хронических воспалительных заболеваний (менингитах, энцефалитах, арахноидитах), нефрите с уремией.

    • Повышение уровня глюкозы наблюдается при травме, энцефалитах, арахноидитах, сахарном диабете, грыже межпозвоночного диска, кровоизлияниях в мозг, полиневрите.

    • Снижение уровня глюкозы наблюдается при бактериальном туберкулезе, грибковом менингите, вирусных менингитах. Выраженное снижение глюкозы наблюдается при опухолях оболочек мозга и метастазировании в оболочки мозга.

    • Снижение концентрации магния наблюдается при менингитах (особенно гнойных), некоторых опухолях центральной нервной

Общеклинические исследования биологических жидкостей – ФНКЦ ФМБА России

Биологическими называют большую группу различных по составу и местам образования жидкостей.

Обширная группа объединяет исследование различных жидкостей организма, что позволяет в короткие сроки произвести максимально исчерпывающий анализ состояния здоровья.

Показания

Биоматериал исследуется для диагностики различных заболеваний организма, в том числе онкологических, при которых существенную информацию можно получить путем анализа жидкостей. Кроме того, исследование необходимо при курсах лечения для отслеживания эффективности терапии, подбора и коррекции методик.

Методика

Общеклинические исследования биологических жидкостей предполагают большой перечень самых разных анализов, включающих как микроскопические, так и биохимические исследования, выполняемые на высокотехнологичном оборудовании:

  • Общий анализ мокроты
  • Секрет простаты
  • Синовиальную жидкость
  • Дуоденальное содержимое
  • Спермограмму (эякулят)
  • Спинномозговую жидкость (ликвор)
  • Асцитическую (перитонеальную) жидкость
  • Плевральную жидкость
  • Перикардиальную жидкость
  • Бронхоальвеолярный лаваж
  • Желчь на лямблии

Только врач может назначить ту или иную процедуру в зависимости от состояния вашего здоровья. По каждому анализу вы получите исчерпывающую консультацию заранее – этого будет достаточно для подготовки к процедуре.

Подготовка

Подготовка в каждом случае будет отличаться. Обратите внимание на следующие моменты:

1. Сбор мокроты проводится с самого утра после тщательной чистки ротовой полости. Производится путем продолжительного откашливания в пластиковый контейнер.

2. При заборе секрета простаты и эякулята за 3 дня до сдачи необходимо избегать семяизвержения (но не более 5 дней), употребления алкоголя, курения, физических нагрузок, переутомления, воздействия высоких температур (минимум сутки).

3. Суставная и спинномозговая жидкости забираются путем пункции, которую проводят высококвалифицированные врачи; особая подготовка не нужна.

4. Забор плевральной перитонеальной, перикардиальной жидкостей производится под анестезией нашими профессионалами и также не требует особой подготовки.

5. Бронхоальвеолярный лаваж проводится путем бронхоскопии натощак (за 12 часов нельзя принимать пищу).

Во всех случаях необходимо заранее сообщить врачу об аллергических реакциях любого типа, если таковые есть.

«Морфология биологических жидкостей» — РИА Новости, 21.12.2001

—-Более 150 ученых представили 20 регионов РФ.

22-23 ноября 2001 г. в Российском НИИ геронтологии Минздрава РФ прошла Всероссийская научно-практическая конференция «Морфология биологических жидкостей в диагностике и контроле эффективности лечения». На ней присутствовали свыше 150 участников из различных городов России: Москвы, Астрахани, Волгограда, Воронежа, Екатеринбурга, Камышина, Кирова, Кузнеца, Нижнего Новгорода, Пензы, Смоленска, Самары, Саратова, Сарова, Тамбова, Тулы, Ульяновска, Ярославля и 12 городов Московской области.

—-Новое направление в мировой медицине.

Большой интерес к конференции вызван тем, что за последние 15 лет в России сформировалось новое направление в мировой медицинской диагностике—морфология биологической жидкости человека. Суть его заключается в том, что при переводе любой жидкости организма в твердое состояние (путем дегидрации) образуются структуры, в которых заложена информация о процессах, происходящих в организме. Особая ценность данной информации состоит в том, что она регистрирует патофизиологические особенности организма на молекулярном уровне и трансформирует их в макроструктуры, доступные для визуальной расшифровки. В результате можно задолго до появления органических изменений в клетках выявлять начальные фазы различных патологических процессов.

В докладах участников были представлены диагностические признаки ранних стадий хронической сосудистой недостаточности головного мозга, кандидоза мочеполового тракта, хронического простатита, глаукомы, катаракты, злокачественных новообразований, выявленные в морфологической картине различных биологических жидкостей. Определены маркеры гипоксии, ишемии и склеротических изменений тканей различных органов, что дает возможность определять биологический возраст человека на момент обследования. Представленные способы диагностики не имеют аналогов в мире и защищены патентами 40 стран.

Конференция собрала ученых самых различных специальностей (медики, биофизики, физики, математики, материаловеды). На ней звучали и такие вопросы «Не слишком ли много информации можно получить всего лишь из одной капли биологической жидкости?», «Не зачеркнут ли эти простые методы диагностики сложную лабораторную и инструментальную диагностику?». Результаты исследований в этом направлении показали,—да, много нового несет эта методология, которая базируется на теории самоорганизации сложных систем. Демонстрация видеофильма о процессах, происходящих в ничтожно малой капле сыворотки крови, наглядно продемонстрировала, что они имеют много аналогий с процессами, наблюдаемыми в космосе. Единые законы мироздания проявляют себя в микро- и мегамасштабах.

—-Книга о системе-ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА.

На конференции состоялась презентация монографии основоположников данного направления В.Н. Шабалина и С.Н.

Шахотиной «Морфология биологических жидкостей человека», вышедшая в свет в текущем году. В ней дано глубокое осмысление явлений живой природы, впервые представлены данные о волновых механизмах формирования любых структур и функций. Книга вызывает огромный интерес не только у медиков и биологов, но и у представителей точных наук. Фактически здесь сделана первая попытка дать обобщенное представление физических, химических и биологических процессов, происходящих в самой сложной системе- ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА.

—-Только по капле…

Но самое главное, это колоссальный выход в практику клинической медицины. Трудно поверить, но с помощью данной технологии, например, по капле мочи можно установить—идет ли у человека процесс камнеобразования в почке, настолько он активен и какой вид камня при этом образуется. Или по слюне ребенка определить, есть ли у него холестеатома среднего уха. По капле слезы—стадию глаукомы, в том числе самую раннюю, которая редко диагностируется. По капле желчи—различные заболевания печени.

По капле сыворотки крови—патологические процессы в головном мозге, сердце и других органах. В резолюции конференции даны рекомендации об использовании этой технологии в первую очередь при скрининге больших контингентов населения, в практике семейного врача, в неонатологии и геронтологии, хирургии и акушерстве, терапии и фтизиатрии.

Заключительным этапом конференции явилось вручение приза Шабалина-Шахотиной за лучшую работу, представленную на конференции. Эту награду—хрустальный бутон розы в серебре— получила исследователь из г. Воронежа, кандидат биологических наук В.И. Седельникова.

Вместе с тем морфология биологических жидкостей как научное направление находится еще в начальном пути развития и ему открыто большое будущее.

функции, последствия дефицита, нормы потребления?

Влияние воды на организм человека: функции, последствия дефицита, нормы потребления?

Воду принято считать важнейшей жидкостью на земле. Она служит не только для утоления жажды. Вода – это основа всех процессов, которые происходят в организме человека.


В теле человека много воды. Для здоровья необходимо соблюдать водный баланс. Обмен воды – важная составляющая обмена веществ в организме.

Роль воды в организме человека


Благодаря содержащимся в составе микроэлементам вода оказывает на организм следующие воздействия:

  • улучшает усвоение пищи;
  • дарит человеку энергию, чувство бодрости и хорошее настроение;
  • улучшает обеспечение клеток питательными веществами и витаминами;
  • осуществляет теплообмен;
  • выводит токсины, шлаки, вредные вещества, за счет чего осуществляется похудение;
  • обеспечивает стабильный ежедневный стул;
  • очищает сосуды и улучшает состояние кровеносной системы;
  • снижает риск тромбозов;
  • помогает человеку оставаться красивым и стройным;
  • улучшает состояние кожных покровов;
  • поддерживает тонус мышц;
  • избавляет от неприятного запаха изо рта;
  • помогает расслабиться и снять напряжение.

К чему может привести нехватка воды?


Если организму на постоянной основе не будет хватать жидкости, это может закончиться следующими заболеваниями:

  1. Сбои в работе нервной системы.
  2. Агрессия, повышенная возбудимость без видимого повода.
  3. Боли в области сердца.
  4. Секущиеся и ломающиеся волосы.
  5. Слабые ногти.
  6. Нарушения работы мозга.
  7. Частые головные боли.
  8. Боли в области мышц и суставов.
  9. Повышенное давление.
  10. Проблемы с дефекацией, запоры.
  11. Обезвоживание организма.
  12. Образование камней в желчном или мочевом пузыре.
  13. Заболевания желудочно-кишечного тракта, пищеварительной системы.


Внимание! Иногда для помощи себе при некоторых заболеваниях достаточно просто пить больше воды, а не применять препараты и добавки.

Сколько воды нужно пить в день?


Ежедневно человек теряет до 2,5 литров жидкости через кожу, при походах в туалет и даже во время дыхания. Водный баланс стоит восполнять по принципу «сколько потерял, столько и добавил».




Внимание! Часто человек не хочет пить, так как определенное количество жидкости восполняется через пищу. Но через еду можно восполнить лишь до 40% потерянной влаги.


Нужно помнить о том, как важно пить воду. При этом не стоит ориентироваться на жажду. Чувство жажды – это не просто желание попить воды. Это сигнал тревоги от организма. Поэтому не нужно дожидаться сухости во рту и мучительного желания попить. Пить нужно именно чистую воду, а не сок, чай, молоко или кофе.


Внимание! Врачи утверждают, что здоровый человек ежедневно должен выпивать не менее 1,5–2 литров жидкости. В это количество не входят супы, бульоны, другие напитки, сочные фрукты. Это должна быть именно вода.

Как приучить себя пить больше воды?


Чтобы минимизировать риск возникновения осложнений и вовремя восполнять водный баланс, нужно:

  1. Связать прием воды с действием. Например, выпивать стакан после пробуждения, перед выходом из дома, по приходу на работу, при уходе на обеденный перерыв.
  2. Всегда держать под рукой бутылочку с жидкостью, чтобы была возможность делать глоток «между делом».
  3. Завести специальную таблицу или скачать приложение на смартфон или планшет.
  4. Выпивать стакан воды после посещения уборной.
  5. Поставить перед собой определенную цель и стараться выполнить ее за день.
  6. Взять в привычку разбавлять на половину водой сладкий сок или компот.
  7. Наполнить водой двухлитровую бутылку и поставить себе цель осушить ее в течение рабочего дня.


    Вода влияет на все органы и системы в организме человека. Без постоянного восполнения жидкости тело не будет работать хорошо. Именно поэтому одно из основополагающих правил здорового образа жизни звучит как: «пейте больше воды».

    Отказ от ответсвенности

    Обращаем ваше внимание, что вся информация, размещённая на сайте
    https://ru.siberianhealth.com/ru/blogs/ предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является персональной программой, прямой рекомендацией к действию или врачебными советами. Не используйте данные материалы для диагностики, лечения или проведения любых медицинских манипуляций. Перед применением любой методики или употреблением любого продукта проконсультируйтесь с врачом. Данный сайт не является специализированным медицинским порталом и не заменяет профессиональной консультации специалиста. Владелец Сайта не несет никакой ответственности ни перед какой стороной, понесший косвенный или прямой ущерб в результате неправильного использования материалов, размещенных на данном ресурсе.

    Лишняя жидкость в организме: признаки и способы вывода.


    Водный дисбаланс не всегда проявляется нехваткой жидкости. Иногда причиной лишнего веса и проблем с пищеварением становится избыток воды. В результате таких процессов появляются отеки, которые указывают на нарушение водного и солевого обмена в тканях.

    Натуральные диуретики


    Естественный путь выведения жидкости из организма — мочеиспускание. Некоторые, чтобы избавиться от отеков, принимают горстями мочегонные препараты. Это может привести к запорам, болезням почек, а также развитию подагры.


    Поэтому лучше употреблять природные диуретики. К таким относятся сельдерей, арбуз, огурец. Овощи и фрукты содержат клетчатку, калий и натрий. Эти вещества препятствуют возникновению подагры. В итоге будет возможность избавиться от жидкости и при этом не навредить здоровью.

    Физическая активность


    Лимфатическая система отвечает за вывод различных токсинов с помощью жидкости. Если человек мало двигается, то лимфа застаивается, что приводит к возникновению отеков. Оптимальный способ избавиться от них — ходьба на большие расстояния каждый день. Физическая активность стимулирует нормальный отток лимфы.

    Регулярно есть ананасы


    Фрукты богаты ферментами, нормализующими пищеварение. Проблемы с пищеварительной системой способны вызвать вздутие и застой жидкости. Регулярное употребление ананаса способствует нормализации переваривания пищи с последующим естественным выведением.

    Увеличить количество белка в рационе


    Если потреблять больше белка и меньше крахмалистых веществ, количество жидкости, накапливаемой организмом в тканях, значительно снизится. Именно крахмал и различные сладости провоцируют накопление воды.


    Внимание! Чтобы не навредить почкам, за один раз не рекомендуется есть много белка, но его употребление должно быть регулярным.

    Следует много пить


    Зачастую именно недостаточное потребление жидкости приводит к тому, что организм начинает ее накапливать. Регулярное потребление жидкости приводит к нормальному мочеиспусканию и выведению шлаков. Это успешно нормализует водный баланс.



    Внимание! Для борьбы с рассматриваемой проблемой прекрасно подходит вода с соком лимона или даже чистый сок, который можно добавлять в чай или смузи. Такой напиток помогает вывести токсины из кишечника. К тому же лимон содержит минимальное количество сахара, по сравнению с другими фруктами.

    Еще несколько советов


    Чтобы исключить лишнюю жидкость и с помощью этого похудеть, необходимо чаще питаться клетчаткой. Она не растворяется, успешно выводит всю лишнюю влагу из кишечника вместе с токсинами и вредными веществами.


    Помогают некоторые народные методы, например, отвар ромашки или ягод брусники. Еще одно проверенное мочегонное средство — листья березы. Необходимо заварить их в кипятке и принимать отвар по 1 ложке трижды в день вне зависимости от еды.


    Внимание! В самую первую очередь необходимо исключить из питания все продукты, содержащие соль и консерванты. Именно они способствуют значительной задержке воды в теле человека. Сразу нужно отказаться от всех видов переработанного мяса, мясных и рыбных консервов, суши.


    Нельзя самостоятельно без консультации врача принимать мочегонные препараты в большом количестве. Это может привести к ухудшению общего состояния и обезвоживанию организма. Также действуют готовые соусы для пищи. Их использование следует ограничить.

    Биологическая жидкость | определение биологической жидкости по Медицинскому словарю

    Биологическая гидродинамика: моделирование, расчеты и приложения; Анализ крови — это первичный тест для диагностики заболеваний, поскольку кровь является наиболее важной биологической жидкостью. Современное оборудование для анализа крови является дорогостоящим или трудоемким. Его гибкость и диапазон температур делают его полезным для медицинских устройств, фармацевтической промышленности, перистальтических насосов, респираторного и вентиляционного оборудования, портативных концентраторов кислорода и других устройств, связанных с газами, для обработки крови и биологических жидкостей, электрически связанное оборудование и транспортировка продуктов питания и напитков.Гидрофильные конструкции PSA служат двойной цели: они связывают компоненты диагностического устройства вместе, а также создают высокоэнергетическую поверхность для усиления потока биологической жидкости. Гидрофильный PSA может также снизить поверхностное натяжение жидкости, чтобы обеспечить быстрый перенос жидкости из области входа в удаленную область реагентов, расположенную в устройстве rVD. ViroGates A / S (Биркерод, Дания) запатентовал метод диагностики и / или прогнозирование ВИЧ-инфекции у субъекта, включающее следующие этапы: (а) выполнение in vitro измерения уровня маркера в форме (i) рецептора активатора плазминогена урокиназы (uPAR), (ii) рецептора растворимого урокиназного активатора плазминогена (suPAR), (iii) активатор плазминогена урокиназного типа (uPA), (iv) один или несколько продуктов разложения (i), (ii) или (iii), и / или (v) мРНК для (i), (ii) или (iii) в образце биологической жидкости от субъекта и (b) с использованием полученного значения измерения для оценки состояния субъекта.Путем добавления нитрата натрия к биологической жидкости с ионной силой, достаточно высокой для элюирования фторида, хлорида и брома биологической жидкостью, но недостаточно высокой для элюирования йодида, можно достичь высокой степени чистоты йодидной фракции за 2 секунды. -шаговая процедура, даже если другие галогениды не были отделены друг от друга. В течение последних пяти десятилетий цельная кровь была основной биологической жидкостью, используемой для оценки воздействия Pb, как для скрининговых и диагностических целей, так и для целей биомониторинга в долгосрочной перспективе. срок.Мы будим мертвых в тускло освещенных комнатах с ковровым покрытием, которые иногда смехотворно называют «салонами». Мы сливаем с тел все биологические жидкости, окрашиваем смерть краской, а затем отказываемся прикасаться к ним. В сочетании, MedDetect’s MD SuperFabric и защитные перчатки VR обеспечивают превосходную стойкость к уколу иглой и биологической жидкости. При необходимости высушенный осадок спермы может быть обработан. ресуспендированы в капле биологической жидкости, подобной той, в которой содержатся человеческие яйца. Мембраны также могут служить компонентами датчиков для обнаружения молекул в образце биологической жидкости, такой как кровь, говорит Роберт Р.

    Структура и функции | manoa.hawaii.edu/ExploringOurFluidEarth

    Размер тела и сложность

    Для существования жизни организмы должны выполнять определенные задачи, которые включают, помимо прочего, получение энергии, дыхание и удаление отходов. В большинстве случаев это происходит за счет переноса материалов через клеточную мембрану. В очень широком смысле, чем больше организм, тем больше ресурсов можно получить. Однако существуют ограничения на то, насколько большой организм может вырасти.Объем ресурсов, которые передаются через клеточную мембрану, зависит от площади поверхности, отображаемой организмом. По мере увеличения размера организма увеличивается и его объем. Фактически, для сферического модельного организма площадь поверхности увеличивается на квадрат радиуса, а объем увеличивается на куб радиуса. Это представляет проблему, потому что по мере роста организма его объем увеличивается быстрее, чем площадь его поверхности. Чтобы увеличить размер тела, должны развиваться адаптации и увеличивать площадь поверхности.Одноклеточные организмы в первую очередь полагаются на диффузию ресурсов через внешнюю клеточную мембрану, и многие виды обладают адаптациями, которые увеличивают отношение площади поверхности к объему. Например, диатомовые водоросли имеют форму плоских ячеек, что увеличивает относительную площадь поверхности. Однако крупных одноклеточных организмов не существует, потому что они все еще очень ограничены.

    Напротив, хотя размер многоклеточных организмов также ограничен, у них есть приспособления, которые позволяют им расти.В менее сложных многоклеточных организмах, у которых отсутствуют специализированные ткани и органы, ресурсы получают диффузия через внешний слой клеток. Однако диффузия требует, чтобы большинство клеток находилось рядом с окружающей средой или вне организма, потому что с увеличением размера увеличивается и объем, а одной только диффузии недостаточно для получения ресурсов клеткам в центре организма. Некоторые медузы (тип Cnidaria) и гребневики (тип Ctenophora) способны вырасти большими, несмотря на это ограничение, потому что их тела заполнены неживой жидкостью, называемой mesoglea .Поскольку мезоглея не является живой, она не требует кислорода или других ресурсов, поэтому клетки организма могут концентрироваться на внешней стороне организма или рядом с ним и увеличиваться в размерах. Еще одно решение этой проблемы — увеличение площади поверхности. Например, плоские черви (тип Platyhelminthes) очень тонкие, поэтому диффузия может происходить на большой площади поверхности, но не должна распространяться далеко в организме. Более сложные многоклеточные организмы со временем эволюционировали, чтобы приблизить ресурсы к клеткам тела.Это достигается с помощью таких приспособлений, как ткани и системы органов, которые переносят кислород, пищу, питательные вещества и отходы через организм. Размер и объем тела могли увеличиваться, потому что организмы увеличивали площадь внутренней поверхности тела.

    Кузов

    Организмов в царстве Animalia можно классифицировать на основе их строения тела. Схема тела животного — это основная структура органов и тканей внутри их тела. В животном мире есть две основные темы в планах тела: симметрия и организация тканей и полостей тела.Удивительно, что из примерно 1,73 миллиона видов животных, живущих на Земле, 95 процентов которых составляют беспозвоночные, существует ограниченное количество различных строений тела (рис. 3.7). Разнообразие организмов, возникшее в рамках этих ограничений, является свидетельством эволюции.

    Важно понимать строение тела, потому что оно закладывает основу для многих адаптаций, развившихся у животных. После развития определенных функций они также ограничивают любые будущие адаптации.Например, строительному архитектору предлагается спроектировать дом с четырьмя стенами и крышей. Существует почти бесконечное количество домов, которые можно построить, и они будут различаться по размеру, форме, цвету и характеристикам, но все они ограничены базовым планом, состоящим из четырех стен и крыши.

    Симметрия корпуса

    Большинство многоклеточных организмов имеют симметричный план тела (рис. 3.7). Ось симметрии — это воображаемая линия, которую можно провести через центр симметричного объекта (рис.3.8). Конструкции на одной стороне оси симметрии зеркальные конструкции на противоположной стороне.


    Асимметричные формы тела относительно редки в животном мире. Некоторые известные примеры асимметрии плана тела можно найти у губок (тип Porifera; рис. 3.9). Большинство животных обладают двусторонней или радиальной симметрией.

    Радиальная симметрия возникает, когда две или более оси симметрии могут быть проведены через центр организма (рис.3.9). Радиально-симметричные организмы обычно имеют цилиндрическую форму со структурами тела, расположенными вокруг центра организма. Идеальная радиальная симметрия относительно редка, но встречается у некоторых губок и книдарий, таких как анемоны, кораллы и медузы (тип Cnidaria; рис. 3.10 A и рис. 3.10 B). Морские звезды, ежи, морской огурец и другие животные в типе иглокожих обычно имеют пять осей симметрии (рис. 3.10 B).



    Радиально-симметричные водные животные обычно имеют ротовую поверхность и аборальную поверхность на противоположной стороне (рис.3.11). Сенсорные и питающие структуры часто сосредоточены вокруг центральной точки. С эволюционной точки зрения это было бы выгодно, потому что эти организмы будут сталкиваться с stumuli и пищей со многих сторон.


    Двусторонняя симметрия возникает, когда объект имеет только одну ось симметрии (рис. 3.12). Большинство типов животных обладают двухсторонней симметрией. Примеры двусторонне-симметричных животных включают червей, насекомых и моллюсков. Эти организмы обычно имеют передний конец, известный как передний, и задний, известный как задний.У них также есть левая и правая стороны, которые отражают друг друга.


    Двусторонняя симметрия обычно ассоциируется с организмами, которые передвигаются или могут двигаться самостоятельно. Многие билатерально-симметричные животные развили пищевые и сенсорные структуры, расположенные на переднем конце их тела (рис. 3.13 A и рис. 3.13 B). Цефализация — это эволюционное развитие передней части головы с концентрированными органами питания и сенсорными тканями у животных.Двусторонне симметричные организмы обычно движутся к своей среде на переднем конце. Цефализация, вероятно, возникла из-за того, что было выгодно иметь питающие структуры на переднем конце, где пища будет встречаться по мере продвижения организма вперед. Точно так же было бы важно сконцентрировать внешние сенсорные структуры, такие как глаза и антенны, на переднем конце. Было бы выгодно иметь внутренние центры обработки информации, такие как мозг, ближе к переднему концу, чтобы минимизировать время между сенсорными стимулами и реакцией мозга.


    Симметрия — это относительно приблизительная мера. Не все организмы покажут точное совпадение зеркального изображения при сравнении каждой стороны оси симметрии. Например, люди считаются билатерально-симметричными, потому что у нас есть ось симметрии, которая разделяет наше тело от головы до ног (рис. 3.14), но многие наши органы, такие как сердце, почки и желудок, расположены не идеально симметрично вдоль та же ось. Однако это приспособления, основанные на двустороннем симметричном плане тела.


    Слои тканей и полости тела

    PPT — Биологическая механика жидкостей в микро- и наномасштабе Лекция 6: От жидкостей к твердым телам: презентация в PowerPoint

  1. Биологическая механика жидкостей в микро- и наноразмерных масштабах Лекция 6: От жидкостей к твердым телам: реологическое поведение Лионский университет Анн Танги ( Франция)

  2. От жидкостей к твердым телам: • Реологическое поведение • Эластичное твердое тело • Пластический поток • Вязкоупругость • Нелинейная реология

  3. Поликристалл Al (Дифракция обратного рассеяния электронов: Дендритный поликристалл: рост медных дендритов в Al ламинация (70%) / отжиг.Металлические пены TiO2, приготовленные с различным старением и разным тензиоактивным агентом: Si3N4 SiC плотный

  4. Что такое «сплошная» среда? • Два близких элемента вольвены аналогичным образом. • В частности: сохранение близости. • «Поле» = физическая величина, усредненная • по элементу объема. • = непрерывная функция пространства. • Гипотезы на практике, чтобы их проверить. • В этом масштабе силы являются короткодействующими (поверхностные силы между элементами объема). Как правило, это действительный масштаб >> масштаб характеристик в микроструктуре.Примеры: кристаллы d >> межатомное расстояние (~ Å) поликристаллы d >> размер зерна (~ нм ~ мм) регулярная упаковка зерен d >> размер зерна (~ мм) жидкости d >> средний свободный пробег неупорядоченных материалов d >> 100 межатомных расстояний (~ 10 нм)

  5. I. Модули упругости

  6. НАПОМИНАНИЕ: Уравнение Навье-Стокса: для «ньютоновской жидкости» Таким образом: для несжимаемой ньютоновской жидкости. (h динамическая вязкость) Случай упругого твердого тела: отсутствие переноса вещества, поле смещения u Напряжение связано с законом деформации Гука: (анизотропия) 21 Модуль упругости Cijlk в трехмерном твердом теле.Таким образом: для линейного упругого твердого тела

  7. (1635-1703) 1678: Роберт Гук развивает свою «Истинную теорию упругости» Uttensio, sic vis (ceiii nosstuv) «Сила любой пружины находится в той же пропорции. с его напряжением ». Закон Гука: τ = G γ или (напряжение = G x деформация), где G — МОДУЛЬ ЖЕСТКОСТИ

  8. Пример однородной и изотропной среды: F 2 Модули упругости (l, m) E, модуль Юнга n, Коэффициент Пуассона u Гидростатическое сжатие: Тяга: Простой сдвиг: m, модуль сдвига P c, сжимаемость.

  9. Звуковые волны в изотропной среде: 2 скорости звуковых волн cL и cT Продольное движение: Le mouvement des atomes est dans le sens de la распространения. perpendiculaire au sens de la распространения

  10. Примеры анизотропных материалов (кристаллов): Количество модулей упругости зависит от Symetry Ex. кобальт Co: HC  FCC T = 450 ° C 3 модуля (3 эквивалентные оси) HCP 5 модулей C11 C12 C13 C33 C44 C66 = (C11-C12) / 2 FCC 3 модуля C11 C12 C44 6 (5) модулей (инвариантность вращения вокруг ось)

  11. Обозначение Фойгта: 21 независимый модуль упругости

  12. Микроскопическое выражение для локального модуля упругости: Простой пример кубикристалла.На каждой связке: напряжение деформации Модуль упругости

  13. Общий случай: Локальные модули упругости при небольшой деформации Борн-Хуанг C1 ~ 2 м1 C2 ~ 2 м2 C3 ~ 2 (l + m) Пример аморфного материала Постепенная сходимость к изотропный материал в больших масштабах M. Tsamados et al. (2007) 2D Стекло Леннарда-Джонса N = 216225 L = 483

  14. II. Пластиковый поток

  15. Пластиковый поток: F S F / S u Lz Пластиковый поток Elasticité E u / Lz стекловолокно в линейно-упругом режиме: F / S = E.u / Lz Эластичность + вязкоупругость Деформация e Напряжение сжатия s Порог пластичности sy Вязкопластический поток sflow (e). Модуль упругости

  16. Реологическое описание пластического течения: Реологический закон: напряжение сдвига при заданных P и T, как функция деформации сдвига, скорости деформации. Эксперимент на ползучесть: что такое e (t) при постоянном t? Эксперимент релаксации: что такое t (t) при постоянном е? (здесь: t (t) = me, если e

  17. Пример: Поток под действием внешней силы (см.Поток Пуазейля) Бинарное стекло Леннарда-Джонса при T = 0,2

  18. III. Вязкоупругость

  19. Постепенное течение твердого тела

  20. (1643-1727) 1687: Исаак Ньютон рассматривает жидкости и устойчивый простой сдвигающий поток в своей «Принципы» «Сопротивление, возникающее из-за недостатка. скользкость частей жидкости, при прочих равных условиях, пропорциональна скорости, с которой части жидкости отделяются друг от друга.”Закон Ньютона: τ = η dγ / dt, где η — ньютоновский коэффициент вязкости

  21. Различное поведение: Ньютоновская вязкая жидкость: Пример. Вода, мед .. Kelvin-VoigtSolid: Delayed Elasticity (неэластичность). Максвелл Жидкость: Ex. Твердое тело, близкое к Tf Мгновенная эластичность + вязкий поток Общее Линейное вязкоупругое поведение:

  22. Динамические реометры: Колебательное воздействие: реакция: G ‘, модуль накопления (упругости) Мгновенный отклик G’ ‘, пример задержки модуля упругости (вязкого) Идеальное эластичное твердое тело: пример ньютоновской вязкой жидкости: пример жидкости Максвелла:

  23. пасты

  24. Энергетический баланс: эластичная энергия, накопленная во время T / 4 и затем возвращенная (на единицу объема и единицу времени) .Средняя рассеиваемая энергия в единицу времени в течение T / 4 из-за вязкого трения> 0 Коэффициент потерь (внутреннее трение)

  25. Вязкоупругость полимеров: общие характеристики Аморфный кристаллический модуль накопления Внутреннее трение

  26. Вязкоупругость полимера : Примеры

  27. Вязкоупругость минеральных стекол: Примеры SiO2 — Na2O Si– Al-ON Lekki et al.

  28. Вязкоупругость и кристаллизация Минеральное стекло Полимер ZrF4 (ПЭТ) Кристаллизация: G ‘увеличивается, подвижность уменьшается

  29. Частотно-зависимое поведение SiO2-Na20-Ca0

  30. Пример красных кровяных телец: e (t) / t0 G ‘G’ ‘

  31. Ползучесть металлов Керамика Полимеры T> 0,3-0,4 Tm 0,4-0,5 Tm Tg Макроскопическая ползучесть металлов: ~ 1 час Ползучесть дислокаций: b = 0 м = 4-6 Нелинейное поведение 0.3 Tm 0,7 Tm. Свинец: Tm = 600 ° K, вольфрам: Tm = 3000 ° K

  32. Теоретический предел Предел атермальной упругости Объем ядра Эластичность Границы зерен Объем 10-1 Пластичность 10-2 Смещение ползучести 10-3 10-4 Диффузия ползучести 10 -5 10-6 0 0,3 0,5 0,7 1

  33. IV. Нелинейная реология

  34. Пасты Коллоиды Порошки Металлическое стекло Минеральное стекло (SiO2, a-Si) Полимеры (ПММА, ПК)

  35. От жидкости к аморфному твердому телу: Нелинейное реологическое поведение Ф.Варник (2006) 3D Стекло Ленард-Джонса

  36. Нелинейное реологическое поведение: Размягчение при сдвиге Пр. краска, шампунь Утолщение сдвига Ex. мокрый песок, полимерное масло, замазка Plastic Fluid Ex. аморфные твердые вещества, пасты

  37. Пример: в аморфных системах (стекла, коллоиды …) с b <1 Пр. Бусины из полиэлектрического геля, смягчающего сдвиг Пр. Lennard-Jones Glass Tsamados, 2010

  38. Моделирование реологического поведения при постоянной скорости деформации и температуре в аморфном стеклообразном материале (стекло Леннарда-Джонса) Низкая скорость деформации Прогрессивная диффузия локальных перестроек Эффекты конечного размера Большая скорость деформации Зарождение Локальные перестановки М.Tsamados 2010

  39. Плотность зарождения центров на единицу деформации Распространение пластичности Максимум кооперативности при L1 = L2

  40. Лекция 7 • Атомистическое моделирование: • Классическое моделирование молекулярной динамики • для гидродинамики. • Описание • Пример смачивания • Пример ShearDeformation

  41. Моделирование классической молекулярной динамики состоит в решении уравнений Ньютона для совокупности частиц, взаимодействующих посредством эмпирического потенциала L; В микроканоническом ансамбле (изолированная система): полная энергия E = cst. В каноническом ансамбле: температура T = cst при отсутствии внешней силы. средние статистической механики.

  42. Уравнения движения: пример алгоритма Верле. Адаптируйте уравнения движения к выбранному термостату для cst T.

  43. Термостаты: после вычитания скорости центра масс или средней скорости по слоям • Термостат Ланжевена: • Случайная сила k (t) • Трение сила –Gv (t) с = cste.2GkBT.d (t-t’) • Термостат Андерсена: проб. столкновения nDt, распределение скоростей Максвелла-Больцмана. • Термостат Нозе-Гувера: • Изменение масштаба скоростей: • Термостат Берендсена: с • Теплопередачей.Присоединение к тепловой бане. () 1/2

  44. Примеры эмпирических взаимодействий: Потенциал Леннарда-Джонса: взаимодействия двух тел см. Ван-дер-Ваальс Масштаб длины sij ≈ 10 Å Масса mi ≈ 10-25 кг Энергия eij ≈ 1 эВ ≈ 2,10-19 Дж ≈ kBTm Временной масштаб или временной шаг Dt = 0,01t ≈ 10-14 с 106 шагов MD ≈ 10-8 с = 10 нс или 106×10-4 = 100% деформации сдвига в квазистатическом моделировании N = 106 частиц, размер коробки L = 100s ≈ 0,1 мм для массовой плотности r = 1. 3.N.Nneig≈108 операций на каждом «временном» шаге.

  45. Потенциал Стиллинджера-Вебера: Для «кремния» Si с трехчастичными взаимодействиями Потенциал Стиллинджера-Вебера Ф. Стиллинджер и Т. А. Вебер, Phys. Rev. B31 (1985) Плавление T Режимы колебаний Структурный фактор BKS-потенциал: для кремнезема SiO2 с дальнодействующими эффективными кулоновскими взаимодействиями B.W.H. Ван Бист, Г.Дж. Крамер и Р.А. Van Santen, Phys. Rev. Lett.64 (1990) Ewald Суммирование дальнодействующих взаимодействий или дополнительный скрининг (Kerrache 2005, Carré 2008) Взаимодействия двух тел (модель Коши) Взаимодействия трех тел

  46. Пример: плавление Стиллингера -Стекло Вебера, от T = 0 до T = 2.

  47. Определение различных физических величин под микроскопом: • Профиль плотности, функция распределения пар • Профиль скорости • Константа диффузии • Тензор напряжения (Ирвин-Кирквуд, Гольденберг-Голдхирш) • Вязкость сдвига (Кубо)

  48. II . Пример смачивания

  49. Загрузить Подробнее …

    PPT — Биологическая механика жидкости в микро- и наномасштабе Лекция 2: Некоторые примеры потоков жидкости Презентация в PowerPoint

  50. Биологическая механика жидкости в микро- и нанометрах Лекция 2 : Некоторые примеры потоков жидкости Anne Tanguy University of Lyon (Франция)

  51. Somereminder • Простые потоки • Обтекание препятствия • Капиллярные силы • Гидродинамические нестабильности

  52. НАПОМИНАНИЕ: Сохранение массы: для несжимаемой жидкости Уравнение Навье-Стокса: с Таким образом: для несжимаемой и ньютоновской жидкости.для «ньютоновской жидкости». Клод Навье 1785-1836 Жорж Стоукс 1819-1903

  53. (Giesekus, Rheologica Acta, 68) Неньютоновская жидкость

  54. Разные режимы: Родился: 23 августа 1842 года в Белфасте, Ирландия Умер: 21 февраля 1912 г. в Уотчет, Сомерсет, Англия Re = 5,7 10-4 Re = 1,25 10-2 (Boger, Hur, Binnington, JNFM 1986) Re << 1 Вязкий поток (микромир) и Re >> 1 Пр. идеальные жидкости (h = 0) или переходная характеристика t << tc, в больших масштабах L> Lc Lc = 0.1 мм для w = 20 Гц Lc = 10 мм для w = 20000 Гц диффузионному переносу количества движения требуется время для установления tc = 10-6 с (L = 10-6 м) tc = 106 с (L = 1 м)

  55. Соотношение Бернулли, когда вязкость незначительна (например, Re >> 1): Вдоль линии тока (dr // v) или везде для безвихревых потоков (), Для постоянного потока: Для «потенциальных потоков» (с): Daniel Bernouilli 1700 -1782

  56. Как решить уравнение Навье-Стокса? • Нелинейное уравнение.Множество решений. • Оцените основные члены уравнения (Re, постоянный поток…) • Сделайте допущения о геометрии потоков (ламинарный поток…) • Определите граничные условия (жидкость / твердое тело, проскальзывание / отсутствие проскальзывания, жидкость / жидкость…) • Ex. Жидкость / твердое тело: жесткие границы • (см. Лекцию 5!) • Пр. Жидкость / жидкость: мягкие границы • (см. Лекцию 3!)

  57. I. Простые потоки

  58. Течение по наклонной плоскости: Предположим: поток по оси x: Уравнение неразрывности: Граничные условия : Уравнение Навье-Стокса:

  59. Течение по наклонной плоскости: Скорость потока: проверка реологических законов Сила, приложенная к наклонной плоскости: Трение и давление компенсируют вес жидкости (стационарный поток).

  60. Планарный поток Куэтта: Предположим: поток в направлении x: Уравнение неразрывности: Граничные условия: Уравнение Навье-Стокса: Сила, приложенная к верхней плоскости: Fx = 106 Па U = 1 мс-1 h = 1 нм

  61. Цилиндрический поток Куэтта: Предположим: симметрия вокруг Oz + отсутствие градиента давления вдоль Oz: Уравнение неразрывности: Граничные условия: радиальный градиент компенсирует радиальную инерцию Уравнение Навье-Стокса: без крутящего момента

  62. Цилиндрический поток Куэтта : Сила трения на цилиндрах: Реометр Куэтта: Внутренний цилиндр вращается для ограничения vq.Неустойчивость Тейлора-Куэтта:

  63. Плоский поток Пуазейля: z Предположим: поток вдоль оси x: Уравнение неразрывности: Граничные условия: Уравнение Навье-Стокса: Малая скорость потока Сила, действующая на верхнюю плоскость:

  64. Поток Пуазейля в цилиндре (Hagen-Poiseuille): Предположим: поток вдоль Oz + инвариантность вращения: Уравнение неразрывности: Граничные условия: Уравнение Навье-Стокса: Сила трения: Общая сила давления: Скорость потока:

  65. Jean- Луи Мари Пуазей 1797-1869 (1842)

  66. Реологические свойства крови Эластичность сосуда Бифуркации Утолщение Нестационарный поток… (2010)

  67. Другой пример ламинарного потока с Re >> 1: Гипотеза смазки (небольшой наклон) ср.плоский поток с зависимостью от x Пуазейля + Куэтта

  68. r = 1,2 кг.м-3ч = 2,10-5 Па · с L ~ 1 м, h ~ 1 см, U ~ 0,1 м / с Re ~ 6000 <( Л / ч) 2 = 10000 xM ~ e1.л / ч ~ 10 см Поддерживающее давление PM ~ 10-1 Па

  69. Поток над препятствием: гидравлическое волнение Сохранение массы: Uh = U (x) .h (x ) Бернулли вдоль линии тока, близкой к поверхности: тогда (I) (II) Случай (I): dU / dx (xm) = 0, затем U2 (x) -gh (x) <0, затем U (x) и h ( x) Случай (II): dU / dx (x)> 0, тогда U2 (xm) -gh (xm) = 0, затем U (x) и h (x) U2 (x) -gh (x) <0 становится> 0 низкая скорость поверхностных волн Гидравлическая волна

  70. Конец части I.

  71. биологическая жидкость — Перевод на немецкий — примеры английский


    Эти примеры могут содержать грубые слова на основании вашего поиска.


    Эти примеры могут содержать разговорные слова, основанные на вашем поиске.

    Применение детектора по любому из предшествующих пунктов для измерения растворенного кислорода в биологической жидкости .

    Verwendung eines Detektors nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Messung von gelöstem Sauerstoff in einer biologischen Flüssigkeit .

    Новая процедура количественного определения внеклеточной ДНК в биологической жидкости .

    Способ по п.1, в котором криопреципитат плазмы человека используют в качестве биологической жидкости .

    Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als biologische Flüssigkeit ein Human-Plasma-Cryopräzipitat verwendet.

    Способ по п.1, в котором биологическую жидкость сначала подвергают хроматографической очистке гидроксидом алюминия.

    Verfahren nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß man die biologische Flüssigkeit vorab einer chromatographischen Reinigung mit Aluminiumhydroxid unterzieht.

    Способ по любому из пп. 12-14, включающий удаление комплемента из биологической жидкости .

    Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, umfassend das Entfernen des Komplements aus dem biologischen Fluid .

    Способ по пп.10 и 15 диагностики in vitro инфекции ВИЧ в биологической жидкости .

    Verfahren nach der Kombination der Ansprüche 10 и 15 für die in vitro -Diagnose einer HIV-Infektion in einem biologischen Fluid .

    Применение детектора по п. 8, в котором биологическая жидкость является пищевым продуктом.

    Композитная мембрана по п. 6, отличающаяся тем, что лиганд адаптирован для аффинной очистки биологической жидкости .

    Verbundmembran nach Anspruch 6, bei der der Ligand für die Affinitätsreinigung einer

    биологическая жидкость, образец — Перевод на французский — примеры английский


    Эти примеры могут содержать грубые слова на основании вашего поиска.


    Эти примеры могут содержать разговорные слова, основанные на вашем поиске.

    Раскрывается метод анализа для выборочного обнаружения 1,25-дигидроксивитамина D в образце биологической жидкости .

    методы, системы и устройства для анализа образца биологической жидкости, обработанной поверхностно-активным веществом

    Описана пипетка или микропипетка, которую можно использовать для дозирования нескольких аликвот образца биологической жидкости .

    Предоставляется хемилюминесцентная система для обнаружения присутствия вируса гриппа в образце биологической жидкости .

    Способ включает отделение ткани или клеточного вещества от образца биологической жидкости и затем контактирование образца биологической жидкости с параформальдегидом в количестве, достаточном для фиксации свободных тиолов, тем самым по существу устраняя диафоразную активность свободных тиолов.

    Предоставляются фильтр и способ удаления выбранных материалов из образца биологической жидкости .

    Метод и набор для тестирования, подходящие для определения уровня диагностически значимого изофермента в образце биологической жидкости .

    , в образце биологической жидкости от субъекта, и

    В качестве альтернативы образец биологической жидкости реагирует с окислителем в присутствии указанного неионогенного поверхностно-активного вещества, чтобы таким образом определить прямой билирубин.

    Dans une variante, ledit échantillon de fluide biologique is mis en réaction avec un agent Oxydant en présence d’untensio-actif non ionique spécifié, для того, чтобы определять количественное определение прямого билирубина.

    в некоторых вариантах реализации способы включают предоставление образца биологической жидкости , содержащего мембранные везикулы

    в определенных режимах реализации, все процессы, согласованные с четырьмя мембранами , Fluide Biologique comprenant des vésiculesmbranaires

    Способы изобретения могут включать контактирование бесклеточных нуклеосом из образца биологической жидкости , полученного от индивидуума, с антителом, которое специфически связывается с модифицированным гистоновым белком.

    Методы изобретения, созданные на основе множества нуклеосом, полученных с использованием новых гистоновых протеинов, , , являются индивидуальными и контактируют с другими антикоррозионными средствами.

    Описано устройство для отбора пробы жидкости, такой как образец биологической жидкости .

    Настоящее изобретение обеспечивает устройства, системы и способы для измерения в реальном времени аналитов в образце биологической жидкости субъекта.

    Настоящее изобретение относится к одежде, системам и процессам для измерения и анализа результатов анализа в échantillon de fluide biologique d’un sujet.

    Также раскрыт способ отбора пробы биологической жидкости , в частности пробы крови.

    Изобретение обеспечивает способы обнаружения и мониторинга реактивации полиомавируса и активных полиомавирусных инфекций с использованием образца биологической жидкости .

    Изобретение относится к процессам обнаружения и наблюдения за реактивацией вируса полиома и инфекций на основе вируса полиома, действующего при помощи средства échantillon de liquide biologique .

    проба на основе жидкости также может быть пробой биологической жидкости

    В одном варианте осуществления предлагается способ определения аналита в образце биологической жидкости в присутствии вещества, мешающего анализу аналита.

    Procédé permettant, dans un mode de réalisation, determiner la présence d’un analyte dans un échantillon de fluide biologique en présence d’one субстанция, возмущающая анализ, чтобы определить наличие обнаруженного аналита.

    Этот метод и набор для тестирования основаны на определении остаточной ферментативной активности образца биологической жидкости после ингибирования диагностически значимого изофермента в образце.

    Этот процесс и набор для анализа основаны на определении активности ферментации в биологических жидкостях , после ингибирования изофермента, вспомогательного средства для диагностики и диагностики.

    Элемент биологического образца может быть адаптирован для отбора образца ткани или образца биологической жидкости (например, крови).

    Общий билирубин или прямой билирубин определяется путем реакции образца биологической жидкости с азотистой кислотой в качестве окислителя и измерения оптических изменений в образце.

    В процессе определения количественного билирубина в целом или билирубина в прямом эфире, после обработки биологический флюид , полученный с помощью нитрового агента, оксиданта и других веществ, оптических изменений, производимых в результате воздействия.

    .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.