Дифференцированная эндометриоидная аденокарцинома: умеренно и высокодифференцированная эндометриоидная аденокарцинома, ее симптомы и лечение в Москве

Содержание

прогноз на жизнь после операции, аденокарцинома эндометрия матки

Аденокарцинома матки — онкологическое заболевание женских внутренних половых органов. Данная опухоль развивается из секреторного эпителия слизистой оболочки тела матки. Именно этот вид рака считается наиболее распространенным среди данной локализации.

Этиология

К основным факторам, которые способны вызвать развитие данной опухоли, относят:

  • Повышенное содержание эстрогенов в крови (гиперэстрогения).
  • Отсутствие родов.
  • Прием некоторых лекарственных препаратов (например, тамоксифен).
  • Ранняя менархе (первая менструация).
  • Позднее наступление климактерического периода.
  • Возраст более 55 лет.

В большинстве случаев аденокарцинома матки не связана с наследственной предрасположенностью, так как среди близких родственников пациенток не выявляется данный вид злокачественной опухоли. Генетический фактор становится причиной заболевания лишь в 5% случаев. Наиболее часто встречается синдром Линча — генетически обусловленное состояние, которое включает в себя опухолевое поражение толстой кишки, матки, яичников, поджелудочной железы и головного мозга.

Клиническая картина

Основными симптомами аденокарциномы матки является аномальное маточное кровотечение и нарушение менструального цикла. У пациенток репродуктивного возраста наблюдается увеличение объема теряемой крови, повышение длительности менструации, сокращение продолжительности или нерегулярные промежутки времени между менструальными кровотечениями. Для женщин климактерического периода характерны цикличные или нецикличные кровотечения из половых путей.

Также следует помнить, что аденокарцинома эндометрия матки, как и другие онкологические заболевания, может протекать бессимптомно, особенно на начальной стадии развития. Если опухоль достигает больших размеров, пациентка может испытывать боли внизу живота. Аденокарцинома матки может сдавливать или вызывать метастатические поражения соседних органов — прямой кишки и мочевого пузыря, за счет чего может возникать нарушение мочеиспускания и акта дефекации. Эти процессы могут сопровождаться болевым синдромом. При наличии метастазов в лимфатических узлах, наблюдается их увеличение. В некоторых случаях развивается односторонний отек нижней конечности из-за нарушения оттока лимфатической жидкости.

аденокарцинома эндометрия

Аденокарцинома эндометрия

Классификация

Аденокарцинома матки делится на несколько видов, в зависимости от той или иной характеристики. Очень важно правильно классифицировать и определить тип опухоли, так как от этого зависит выбор лечения пациентки и прогноз заболевания.

В зависимости от направленности роста аденокарциномы матки различают экзофитную форму — разрастание опухоли в полость матки и эндофитную — характеризуется ростом вглубь просвета органа.

Исходя из строения тканей опухоли, выделяют несколько форм аденокарциномы матки:

  • Эндометриоидная.
  • Серозная.
  • Смешанная.
  • Муцинозная.

Также существует классификация, основанная на степени дифференцировки клеток, из которых состоит опухоль. По этому признаку выделяют три варианта аденокарциномы: G1 — высокодифференцированная, G2 — умереннодифференцированная, G3 — низкодифференцированная. Чем меньше зрелость клеток, образующих аденокарциному матки, тем выше степень ее агрессивности.

Стадии

Стадия аденокарциномы матки определяется по системе TNM или FIGO. Они учитывают характеристики первичной опухоли, наличие или отсутствие метастазов в регионарных лимфоузлах и отдаленных органах. На основании этих классификаций выделяют 4 стадии аденокарциномы матки. Их важно определить для того, чтобы составить оптимальный план лечения. С этой задачей врачу помогают справиться различные методы исследований.

Диагностика

Для уточнения стадии аденокарциномы матки и общего состояния пациентки может потребоваться проведение следующих диагностических мероприятий:

  • Гинекологический осмотр пациентки.
  • Раздельное диагностическое маточное выскабливание или аспирационная биопсия. Лабораторное исследование полученного материала позволяется подтвердить диагноз, определить гистологический тип и степень дифференцировки опухоли.
  • Общий анализ крови, мочи, коагулограмма (АЧТВ, ПТВ, фибриноген, D-димеры), биохимический анализ крови (общий белок, глюкоза, билирубин, мочевина).
  • Электрокардиография.
  • Рентген грудной клетки.
  • УЗИ органов малого таза, брюшной полости и забрюшинного пространства. Предоставляет врачу информацию о локализации, размере и форме опухоли.
  • Определение концентрации СА-125 в крови.
  • Кольпоскопия.
  • Цистоскопия.
  • Ректороманоскопия.
  • Экскреторная урография.
  • Рентгенологическое исследование костей.
  • Консультации узких специалистов — терапевта, эндокринолога, уролога и других по показаниям.

Точный план обследования составляется индивидуально. При необходимости, объем исследований может быть уменьшен или увеличен. Дополнительно врач может назначить КТ, МРТ органов малого таза, ПЭТ-КТ, ЭХО—кардиографию, УЗДГ нижних вен и др.

Лечение

В лечении аденокарциномы матки используются несколько методов, выбор которых зависит от стадии и особенностей течения заболевания у конкретного пациента. При этом главную роль играет именно оперативное вмешательство. Однако провести его удается не всегда.

Если аденокарцинома выявлена на первой стадии, то назначается хирургическое вмешательство в объеме гистерэктомии с удалением придатков матки (маточных труб и яичников). В случае обнаружения метастазов в яичниках, рекомендуется удалять большой сальник. По показаниям также могут быть удалены тазовые и поясничные лимфатические узлы, так как в них могут находиться вторичные опухолевые очаги. Во время операции рекомендуется провести смыв брюшной полости. Данная процедура носит диагностический характер. Наличие или отсутствие клеток дает врачу возможность оценить распространенность опухолевого процесса. В послеоперационном периоде в случае необходимости может быть назначена химиотерапия — применение специальных цитостатических препаратов, которые блокируют деление клеток, нарушая, таким образом, развитие опухоли и метастазов. После проведенного лечения, за пациентом устанавливается регулярное наблюдение.

На второй стадии аденокарцинома эндометрия матки требует более радикального лечения. Во время хирургического вмешательства удаляется матка, придатки, тазовые и поясничные лимфатические узлы. В некоторых случаях также резецируется параметрий (клетчатка, окружающая орган). После проведения операции обязательно назначается лучевая терапия, иногда в комбинации с цитостатиками.

На третьей стадии аденокарциномы матки лечение начинается с лучевой терапии. Датчик могут вводить в половые органы (такое облучение называется внутриполостным или контактным) либо располагают на расстоянии от пациентки (дистанционное облучение). Продолжительность лучевой терапии зависит от размера опухоли и ее локализации. Затем проводится радикальная гистерэктомия, удаление тазовых и поясничных узлов, сальника. В послеоперационном периоде назначают лучевую терапию или химиотерапию. Наиболее результативной признана схема лечения, при которой данные консервативные методы последовательно чередуются друг с другом. Вначале пациентка получает лучевую терапию, затем переходит на цитостатическое лечение и снова возвращается к лучевой терапии.

На четвертой стадии аденокарциномы матки лечение носит паллиативный характер. Используется несколько видов хирургических вмешательств. Например, если опухоль проросла в мочевой пузырь и/или прямую кишку, но при этом отсутствуют метастазы в тазовой клетчатке и общее состояние пациентки относительно удовлетворительное, производится экзентерация (полное удаление) органов таза. В других случаях операции направлены на максимальное удаление опухолевой ткани. Это позволяет улучшить состояние пациентки и снизить степень выраженности симптомов. В послеоперационном периоде используются различные схемы лучевой и цитостатической терапии.

Медицинское наблюдение после лечения

После проведения лечения, пациентке необходимо регулярное медицинское наблюдение. В течение первых трех лет каждые три месяца необходимо проходить гинекологический осмотр и сдавать мазки на цитологию. В течение последующих двух лет данные исследования проводятся два раза в год. Затем пожизненно один раз в год. Также следует ежегодно проводить рентгенографию органов грудной клетки, чтобы исключить метастазирование в легкие.

Если в процессе диагностики аденокарциномы матки была обнаружена повышенная концентрация маркера CA-125, то после проведения операции необходимо контролировать его уровень при каждом посещении врача по описанному выше плану. Увеличение концентрации СА-125 может свидетельствовать о рецидиве заболевания. Если у женщины появляются жалобы, то следует выполнить ультразвуковое исследование или КТ малого таза и брюшной полости. Не реже одного раза в год следует проводить осмотр молочных желез.

Прогноз

Прогноз при аденокарциноме матки, в первую очередь, определяется ее стадией. Ранняя диагностика и своевременное лечение сопровождается более высокой выживаемостью пациентов и более редкими рецидивами. Более поздние стадии, соответственно, имеют менее благоприятный прогноз. К другим отрицательным прогностическим факторам относят:

  • Аденокарцинома матки с низкодифференцированными (незрелыми) клетками.
  • Малое число рецепторов к эстрогену и/или прогестерону на опухолевых клетках.
  • Анеуплоидия опухоли. То есть изменение нормального числа хромосом в ее клетках.
  • Опухолевое поражение более половины стенки матки.
  • Метастазы в яичниках и лимфатических узлах.
  • Выявление опухолевых клеток в смывах с брюшной полости.
  • Большой размер опухоли.
  • Распространение опухоли на шейку матки.
  • Возраст пациентки более 60 лет.

Поскольку имеется тесная связь между стадией и прогнозом заболевания, женщинам необходимо проходить регулярные гинекологические осмотры и исследования. При первых признаках, сигнализирующих о нарушениях в работе половой системы, следует обратиться к доктору для проведения тщательного обследования. Данные мероприятия позволяют своевременно диагностировать аденокарциному матки и провести эффективное лечение.

Аденокарцинома матки : симптомы и лечение аденокарциномы матки

Новообразование имеет вид опухолевого узла, процесс роста которого происходит по экзофитному типу, с возможностью последующего распространения на миометрий. Но, как правило, такая тенденция встречается в исключительных случаях, по преимуществу опухоль имеет определенную конкретную локализацию, не расширяет зону поражения на эндометрий по всей его поверхности, и не проникает в миометрий и параметрий.

Симптомы аденокарциномы матки на стадии предваряющей ее возникновение проявляются в качестве следующих предраковых и фоновых заболеваний поражающих эндометрий.

Эндометрический полип характеризуется появлением на внутренней оболочке матки ограниченного утолщения, простирающегося как вырост в полости матки.

Еще одним предвестником начинающегося в матке злокачественного новообразования может стать значительно возросшее количество желез эндометрия, что известно под названием аденоматоза эндометрия.

О предраковом состоянии или начале развития ракового заболевания сигнализируют такие явления как наличие продолжительных болевых симптомов ноющего типа в области поясницы; длительное кровотечение с большой степенью кровопотерь во время менструального цикла у женщин репродуктивного возраста; кровотечения в матке, которые могут быть спровоцированы в период наступления менопаузы, как то возобновление кровотечений по прошествии долгого времени.

Простой и действенной профилактической мерой могут стать регулярные посещения врача-гинеколога. Специалист способен компетентно выявить симптомы аденокарциномы матки и назначить своевременное соответствующее лечение, предотвращающее переход заболевания в более серьезную фазу и возможное появление всяческих осложнений.

[12], [13], [14], [15]

Аденокарцинома шейки матки

Рак шейки матки является злокачественным заболеванием, которое в большинстве случаев развивается в плоских эпителиальных клетках, из которых состоит внутреннее покрытие шейки матки. Со значительно меньшей степенью вероятности может иметь место аденокарцинома шейки матки, имеющая своим источником клетки продуцирующие слизь.

Раковое новообразование, локализующееся в шейке матки, может быть либо экзофитной, или же эндофитной формы распространения. В первом случае направление роста опухоли обращено внутрь влагалища, а для другой характерно расширение зон пораженных участков за счет углубления в канал шейки, в сторону тела матки.

Следует отметить существование также и третьей разновидности – рак шейки матки папиллярного типа. При нем опухоль образована совокупностью чего-то похожего на мелкие сосочки, по виду схожие с брюссельской капустой.

Аденокарцинома шейки матки диагностируется методом, который состоит в том, чтобы выявить в мазках, забираемых в шейке матки наличие клеток рака, или же, напротив, констатировать их отсутствие. Данный способ диагностики называется Пап-тест или тест Папаниколау. Зачастую раковые заболевания шейки матки могут протекать бессимптомно, что делает особенно актуальным своевременную постановку диагноза и начало лечения.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Аденокарцинома тела матки

Аденокарцинома тела матки является новообразованием злокачественного характера, которое происходит из тканей мышечной или слизистой оболочки матки.

Исходя из того что эндометрий проявляет значительную чувствительность к воздействию половых гормонов, в частности, эстрогена, данная онкология представляет собой гормонально-зависимое раковое заболевание.

Примерно в половине случаев локализацией опухоли является область дна матки, реже может встречаться поражение перешейка, или же быть охваченной вся полость матки.

По мере прогрессирования болезни патологические клетки проявляют тенденцию к расширению зоны пораженных участков за счет распространения на соседние клетки. Вовлеченными в процессы возникновения метастазов могут быть и шейка матки, яичники с маточными трубами, и ткани, в окружении которых находится матка, а также лимфатические узлы и пути транспортации лимфы ко всем прочим органам.

Аденокарцинома тела матки чаще всего обнаруживается у женщин в возрасте перед наступлением менопаузы. Диагностируется методом соскоба из канала шейки для последующего гистологического исследования. Неблагоприятным фактором, затрудняющим диагностику, является ее залегание в глубоких слоях тканей.

[25], [26], [27], [28], [29], [30]

Высокодифференцированная аденокарцинома матки и эндометрия | Симптомы и лечение аденокарциномы эндометрия

Лечение высокодифференцированной аденокарциномы матки

Коварство практически всех злокачественных новообразований в том, что когда они начинают проявлять свою симптоматику, как правило, наблюдается уже поздняя стадия болезни. Это период, когда опухоль проросла метастазами в соседние органы и сама находится на стадии распада, отравляя токсинами весь организм больного. Но если, при профилактическом осмотре гинеколога, возникло подозрение на данную патологию, и болезнь была диагностирована, онкологами устанавливается степень поражения организма.

Если опухоль локализуется в теле матки, и не затронула близлежащие ткани, лечение высокодифференцированной аденокарциномы матки заключается в резекции самой матки и придатков. Если поражению подверглось уже все тело матки, хирургу приходится удалить совместно с женским органом и располагающиеся рядом лимфатические узлы. Так как высока вероятность попадания раковых клеток в лимфатическую систему с дальнейшим их разносом по всему организму.

При тяжелом состоянии больной и невозможности проведения хирургического вмешательства, лечение высокодифференцированной аденокарциномы матки проводится с активным использованием гормонотерапии, лучевой и радиотерапии. В случае повторных рецидивов приходится вводить полихимиотерапию.

Если явные опухолевые процессы не наблюдаются, во избежание «скрытых» метастаз пациентка проходит адъювантную химиотерапию (проводится, в основном, после операции). Чтобы дать возможность произвести органосохраняющую операцию, позволяющую полностью сохранить оперируемый орган или хотя бы свести к минимуму хирургический ущерб, перед оперативным вмешательством проводят неоадъювантную химиотерапию. Она же дает возможность оценить чувствительность новообразования к препаратам химиотерапии.

При химиотерапевтическом лечении высокодифференцированной аденокарциномы матки используются препараты: цисплатин, доксорубицин, эпирубицин, паклитаксел, карбоплатин AUC5 и другие. Обычно составляется протокол лечения, представленный комплексом из нескольких взаимоподдерживающих препаратов.

Эпирубицин. Лекарственное средство вводится медленно, на протяжении трех — пяти минут, в вену. Разводится изотоническим раствором натрия хлорида. В случае монотерапии, доза приема составляет 60 – 90 мг на м2 (поверхности тела больного). Дозировка может быть разделена на два – три дня. Прием повторяют через три недели.

В случае дисфункции кровотворной способности системы, преклонного возраста больного или при совместном использовании с другими видами терапий (например, лучевой), дозировка препарата принимается из расчета 60 -75 мг/м2. При этом количественная составляющая курса не должно превышать 1000 мг/м2.

Паклитаксел. Дозировка препарата сугубо индивидуальна. Лекарство вводится внутривенно в трехчасовой или суточной инфузии. Количество препарата рассчитывается из показателей 135 – 175 мг на 1 м2 площади тела пациента. Интервал между инъекциями составляет три недели.

Гормонотерапия включает в себя использование медроксипрогестерона ацетата, тамоксифена.

Медроксипрогестерона ацетата. Таблетки назначаются внутрь. Суточный прием составляет 200 – 600 мг. Предполагаемый эффект наступает через восемь – десять недель.

Стартовая доза для внутримышечного введения лекарственного средства – 0,5 – 1 г в неделю. После стабилизации состояния, дозировку снижают до 0,5 г в неделю.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома : причины, симптомы, диагностика, лечение

Симптомы умеренно дифференцированной аденокарциномы

Симптомы умеренно дифференцированной аденокарциномы зависят от локализации опухоли и стадии ее развития. Поражения различных органов и систем имеют характерные и даже схожие симптомы. Рассмотрим основные проявления болезни при поражении таких органов:

  • Поджелудочная железа – резкое снижение массы тела, тяжесть после приема пищи, боль в животе (верхние отделы), желтизна кожных покровов, изменение стула.
  • Желудок – тошнота, рвота, метеоризм, расстройство стула, снижение массы тела, тяжесть в желудке, отсутствие аппетита. Если опухоль увеличивается, то появляются неприятные ощущения после приема пищи, нарушения пищевых привычек, флегмона желудка, малокровие, перитонит.
  • Кишечник – боли ноющего характера в животе, общая слабость, боли при акте дефекации, кровь и слизь в каловых массах, повышенная температура тела, снижение аппетита и массы тела.
  • Нос и глотка – онкология схожа с гипертрофией миндалин, поэтому требует дифференциальной диагностики. Пациенты страдают от неприятных ощущений в глотке, болях при глотании, которые отдают в ухо. При росте опухоли увеличиваются лимфатические узлы, и нарушается речь.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома прямой кишки

Умеренно дифференцированная аденокарцинома прямой кишки чаще всего встречается у мужчин, как и другие поражения желудочно-кишечного тракта. Рак поражает ампулу прямой кишки выше сфинктера. Если он метастазирует, то поражает простату, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал, матку и влагалище. На поздних стадиях распространяется в печень, легкие и кости.

Симптомы:

  • Боли (тянущие, ноющие) и затруднения при дефекации.
  • Слизь после и до испражнения.
  • Примеси гноя и крови в кале.
  • Метеоризм.
  • Длительные запоры и поносы.
  • Отсутствие аппетита.
  • Резкая потеря веса.
  • Расстройство сна.

На первых порах возникает раздражение стенок кишечника, что приводит к частым и ложным позывам – тенезмам. Дефекация становится затруднительной, вздутие не проходит, появляются постоянные тянущие боли, так как кишечник полностью не опорожняется.

Диагностика затруднена, поскольку ранние стадии недуга схожи с симптомами геморроя. Определяют ее с помощью пальцевой пальпации, копрологического и гистологического исследований. Прогноз полностью зависит от ранней диагностики, так как на поздних стадиях болезнь тяжело поддается лечению.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома матки

Умеренно дифференцированная аденокарцинома матки представляет собой опухоль из клеток эндометрия, то есть внутреннего слоя органа, которая распространяется глубоко в ткани. Диагностировать заболевание сложно, так как нередко первые симптомы появляются на поздних стадиях. Женщина начинает терять вес, появляются нетипичные зловонные выделения и постоянные боли внизу живота. Пациентки страдают от ломоты спины и ног, резких болей в момент полового акта. Зачастую онкология дает о себе знать в период менопаузы, поэтому женщины старше 50 лет наиболее подвержены данному недугу. При прогрессировании, рак метастазирует в ближайшие органы, в том числе и кости.

Измененных клеток при данном типе патологии не много. Но наблюдается их увеличение (удлинение и увеличение ядер). Лечение зависит от стадии рака и возраста пациентки. Если опухоль не метастазирует и сосредоточена в полости матки, то пациентке проводят удаление органа и придатков. Если рак поразил мышечный слой, то удаляют и регионарные лимфатические узлы, чтобы предотвратить рецидивы. При поражении метастазами других органов хирургическое вмешательство не проводится. В данном случае пациентке назначают курс радиотерапии в комплексе с химиотерапией. При рецидивах проводят полихимиотерапию.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома желудка

Умеренно дифференцированная аденокарцинома желудка одна из часто диагностированных раковых опухолей. Ранние стадии плохо поддаются диагностике, так как на первых порах недуг протекает практически бессимптомно. Некоторые врачи связывают развитие болезни с наличием в желудке у пациента спиралевидной бактерии (хеликобактер пилори). Рак может появиться на фоне ослабленного иммунитета, гастрита, язвы или из-за неправильного питания. Главная особенность аденокарциномы в том, что она метастазирует в соседние органы и регионарные лимфоузлы еще на ранних стадиях.

Выделяют ряд факторов, которые повышают риск развития болезни. Прежде всего, это возраст пациентов от 40-50 лет, злоупотребление алкоголем и курение, наследственная предрасположенность, питание с обилием соли и консервантов, плохая экология.

Симптомы:

  • Изменение вкусовых ощущений.
  • Резкая потеря веса и рост объема живота.
  • Тошнота и рвота.
  • Повышенная слабость.
  • Болезненные ощущения в области живота и желудка.
  • Кровь в стуле, метеоризм.

Раковое поражение желудка различают по типу строения преобладающего компонента. То есть опухоль бывает высоко, умеренно и низкодифференцированной. Умеренный тип является промежуточным. Основное лечение – это хирургическое удаление желудка и лимфатических узлов. Для предупреждения рецидивов проводят химиотерапию и лучевую терапию. Если такое лечение не приносит положительных результатов, то больному назначают поддерживающие симптоматическое лечение.

Прогноз на выздоровление зависит от степени поражения и стадии. Так, если недуг был обнаружен на первой стадии, то выживаемость на уровне 60-80%. На последней стадии выживаемость пациентов составляет не более 5%. Поскольку болезнь, как правило, обнаруживают на поздних стадиях, средняя жизнь пациентов в возрасте до 50 лет – до 10 лет, а у пациентов старшего возраста – до 5 лет.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома эндометрия

Умеренно дифференцированная аденокарцинома эндометрия нередко развивается на фоне гиперплазии или эстрогенной стимуляции. Опухоль состоит из трубчатых желез, выстланных псевдостратифицированным или ратифицированным эпителием. Умеренная дифференциация или вторая гистопатологическая степень вызывает скопление желез волнистого или разветвленного вила и уменьшение их просвета. Клеточные ядра имеют неправильную форму и гиперхромные. В редких случаях опухоль содержит клетки с богатой липидами цитоплазмой.

Прогноз зависит от морфологических особенностей онкологии, то есть гистологической степени опухоли, глубины инвазии, распространения на лимфоузлы, шейку матки, придатки и положительные смывы с брюшины. Если рак развивается на фоне гиперплазии, то имеет благоприятный прогноз, так как в большинстве случаев аденокарцинома высокодифференцированная или умеренного типа. В качестве лечения показано хирургическое удаление пораженного органа. При рецидивах пациентам назначают гормонотерапию и поддерживающее лечение.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома сигмовидной кишки

Умеренно дифференцированная аденокарцинома сигмовидной кишки является промежуточным этапом между раком высокой и низкой степени дифференцировки. Опухоль состоит из измененных по структуре клеток со средним уровнем патогенности. Если дифференциация высокая, то новообразование растет медленно и редко дает метастазы. В этом случае рак хорошо поддается лечению, имеет положительный прогноз на выздоровление и редко рецидивирует. Если клетки малодифференцированы, то сложно определить начальную точку развития. В этом случае операция может стать причиной метастазирования.

Диагностика основана на жалобах пациента. Врач проводит аппаратное исследование, осмотр и пальпацию. Симптомы размыты и их часто путают с поражениями толстого кишечника. Для более детального исследования используется ректороманоскоп. С помощью данного аппарата удается осмотреть внутренние органы, распознать сомнительные новообразования и взять материал на биопсию. Еще один популярный метод выявления патологий – колоноскопия. С ее помощью можно провести осмотр всей сигмовидной кишки.

Независимо от степени и тяжести онкологии, основной метод лечения – хирургическое вмешательство и химиотерапия. Поскольку аденокарцинома растет медленно, то опухоль редко метастазирует. Если недуг обнаружен на ранних стадиях и есть возможность оперативного вмешательства, то это дает высокие шансы на полное излечение.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома толстой кишки

Умеренно дифференцированная аденокарцинома толстой кишки находится на четвертом месте среди онкологических поражений организма. Рак развивается из тканей эпителия и метастазирует через лимфу, поэтому высокие шансы на выздоровления есть только на ранних стадиях. Но обнаружить новообразование в начале патологического процесса практически невозможно.

Выделяют ряд предрасполагающих факторов, повышающих риск развития болезни. К ним относится наследственность, пожилой возраст пациентов, неправильное питание, нервные стрессы, работа во вредных условиях, длительные запоры, анальный секс и папилломавирусная инфекция. Токсическое воздействие различных химических веществ и препаратов, хронические свищи, полипы, колиты и другие поражения толстой кишки, также могут вызвать рак.

Основная сложность лечения состоит в том, что клетки дифференцируются только на последних стадиях, то есть длительное время продолжают рост в неопределенной форме. Это существенно осложняет диагностику и выбор методики лечения. Умеренный тип ракового поражения толстой кишки плохо поддается лечению, так как нет возможности подобрать эффективный химиопрепарат. Его лечат с помощью оперативного вмешательства и точечного облучения. Если болезнь обнаружили на 1-2 стадии, то прогноз выживаемости хороший. На 3-4 стадии проводится иссечение пораженного участка и установление колостомы.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома желудка

Умеренно дифференцированная аденокарцинома желудка встречается часто и в большинстве случаев поражает антральный и пилорический отделы. Чаще всего болезнь вызывает длительное употребление продуктов с высоким содержанием нитритов. В процессе расщепления данные вещества разрушают слизистую оболочку, на фоне чего формируется новообразование. Еще один важный фактор развития опухоли – это наследственная предрасположенность и возраст пациентов после 55 лет.

Зачастую новообразование появляется у мужчин, которые перенесли различные заболевания желудочно-кишечного тракта. На начальных стадиях пациенты жалуются на тошноту, резкую потерю веса, расстройства стула, метеоризм, боль в эпигастральной области и пищеварительной системе. Появление таких симптомов указывает на утрату желудком эластичности и требует срочной медицинской помощи. Вторичными симптомами выступают постоянные боли в животе, стул черного цвета и рвота.

Лечение проводят только хирургическим путем. В зависимости от стадии, объем операции может быть разным. На ранних стадиях проводят резекцию, если опухоль пустила отдаленные метастазы и поразила практически весь орган, то проводится паллиативная операция. Главная цель такого лечения – это облегчение состояния пациента и обеспечение возможности питания. Для предупреждения метастазирования проводится курс лучевой терапии и химиотерапии.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома предстательной железы

Умеренно дифференцированная аденокарцинома предстательной железы – это злокачественное новообразование, поражающее ткани органа и метастазирующее по всему организму. В большинстве случаев опухоль возникает в периферической зоне, но в 15% случаев поражает центральную и переходную области. Существует группа риска по развитию недуга, в нее входят мужчины старше 60 лет и люди с наследственной предрасположенностью. Но неправильное питание, возрастные гормональные изменения, наличие вируса XMRV и дисбаланс нутриентов, также могут спровоцировать рост опухоли.

Для диагностики используют пальцевое ректальное и трансректальное исследования предстательной железы. Обязательным является определение простатоспецифического антигена, биопсия, магнитно-резонансная томография и остеосцинтиграфия. Своевременное выявление опухоли позволяет провести радикальную терапию, предотвращающую рецидивы и метастазирование. Выбор метода лечения зависит от стадии и места локализации новообразования, возраста пациента и наличия сопутствующих заболеваний. Для этих целей использую гормональную терапию, оперативное вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома легкого

Умеренно дифференцированная аденокарцинома легкого относится к наиболее распространенному виду немелкоклеточного рака. На данный вид опухоли приходится около 40% случаев поражения легких. Новообразование формируется из бокаловидных крупных бронхов и протекает практически бессимптомно. Первым признаком недуга является обильная мокрота.

Диагностируют болезнь с помощью рентгенограммы. У 65% пациентов выявляют периферическую круглую тень, которая указывает на наличие новообразования. Как правило, опухоль располагается центрально, в редких случаях патологический процесс прорастает в плевральную полость и грудную стенку. Больному необходимо сдать анализы крови, анализ мокроты, а также пройти биопсию легкого и бронхоскопию. Данные методы помогут установить степень поражения и стадию рака. Основываясь на полученные данные, врач составляет план лечения.

Если болезнь обнаружили на ранней стадии, то для лечения используют радиохирургию (кибернож) или хирургическое вмешательство. В качестве операции показана клиновидная резекция, пневмонэктомия или лобэктомия. Если операция невозможна, то для подавления роста злокачественных клеток применяют лучевую терапию и химиотерапию. При данном заболевании прогноз неблагоприятный, менее 10% больных выживают в течение 10 лет после постановки диагноза.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома ободочной кишки

Умеренно дифференцированная аденокарцинома ободочной кишки встречается очень редко. На данное заболевание приходится около 6% всех случаев болезни. В группу риска попадают мужчины в возрасте от 50-60 лет. При этом язвенный колит, аденома или диффузный полипоз рассматриваются как предопухолевые состояния. Симптоматика и клиническая картина на ранних стадиях смазана. Только при тщательном осмотре удается выявить изменения самочувствия и снижение трудоспособности. Данный вид онкологии не вызывает резкую потерю веса, а наоборот пациенты могут поправляться.

Симптомы:

  • Сильное урчание кишечника.
  • Частые схваткообразные боли в области живота.
  • Чередование запоров и поносов.
  • Неравномерное вздутие живота из-за сужения просвета ободочной кишки при росте опухоли.
  • Кишечная непроходимость и сильные кровотечения.
  • Воспалительные осложнения в виде абсцесса, перитонита или флегмоны.

При диагностике используют внешний осмотр и сбор анамнеза. Но при осмотре не всегда удается выявить признаки рака. Только если опухоль достигает больших размеров у очень худых пациентов, ее удается прощупать руками через стенку брюшины. Особое значение имеет рентгенологическое исследование. Для этих целей больному вводят в организм контрастный раствор бария. В некоторых случаях исследуется рельеф слизистой на фоне воздуха в ее просвете. Пациентам необходимо сдать анализ кала для выявления в нем крови и карциноэмбриональных антигенов. Для исключения наличия метастазов проводится ультразвуковая томография печени.

Лечение предполагает комплекс из химиотерапии и радикального хирургического удаления. Существует несколько вариантов операционного вмешательства. Основываясь на анализы, состояние пациента и стадию опухоли, подбирается лучший вариант. Рецидивы наблюдаются очень редко, а если возникают, то из-за некорректно выполненной операции. Онкология дает метастазы по лимфатическим путям, поражая группу узлов по ходу брюшной аорты. Прогноз напрямую зависит от стадии рака, если метастазов нет, то прогноз благоприятный.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома слепой кишки

Умеренно дифференцированная аденокарцинома слепой кишки считается самым распространенным опухолевым поражением кишечника. В группу риска входят люди 50-60 лет, но в редких случаях рак появляется в молодом возрасте. Выделяют ряд предраковых поражений слепой кишки: проктосигмоидит, хронические проктиты, ворсинчатые и аденоматозные полипы. При этом полипы имеют самый высокий риск преобразования в злокачественное новообразование.

Рак может возникнуть из-за нерационального питания, когда в рационе недостаточно пищи растительного содержания, а преобладает углеводная и богатая жирами еда. Стрессы, хронические запоры, наследственная предрасположенность и вредные условия труда, также относятся к факторам вызывающим недуг. В некоторых случаях возможно сочетание нескольких факторов одновременно.

Симптомы:

  • Систематические ноющие боли.
  • Плохой аппетит и резкая потеря веса.
  • Повышенная температура и слабость.
  • Слизь, кровь и гной в каловых массах.
  • Чередование поносов и запоров.
  • Метеоризм и боли при дефекации.
  • Побледнение кожных покровов.

Основной метод лечения – оперативное вмешательство. Как правило, используют лапароскопию, что позволяет удалить новообразование без вскрытия полости. Для защиты здоровых тканей применяют точечное введение химических препаратов и прицельную лучевую терапию. Прогноз напрямую зависит от того на какой стадии недуг был обнаружен и как прошло лечение.

Умеренный тип аденокарциномы по своему течению является сложным заболеванием, которое может повлечь серьезные последствия. Разросшиеся злокачественные клетки могут закрыть просвет в кишке и вызвать непроходимость кишечника. Если опухоль достигает больших размеров, то может прорвать стенку кишечника и вызвать кровотечение. На поздних стадиях рак поражает близлежащие органы, формирует свищи и ухудшает прогноз на выздоровления и жизнь.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома поджелудочной железы

Умеренно дифференцированная аденокарцинома поджелудочной железы возникает в 90% случаев ракового поражений органа. Недуг широко распространен среди мужчин 50-60 лет и характеризуется высокой летальностью. Успех выздоровления полностью зависит от ранней диагностики.

Болезнь может формироваться на фоне сахарного диабета, курения, длительного воздействия на организм химических канцерогенов. Наследственная предрасположенность, различного рода генетические мутации, заболевания органов желчевыводящей системы, хронический панкреатит, употребление кофе и пищи с высоким содержанием животных жиров, увеличивают риск развития болезни.

Симптомы:

  • Болезненные ощущения в эпигастральной области, иррадиирующие в спину.
  • Резкое снижение массы тела.
  • Желтушность кожных покровов и слизистых оболочек.
  • Тошнота, рвота, диарея.
  • Общая слабость и повышенная температура.
  • Определение новообразования в брюшной полости при пальпации.

Для диагностики используют ультразвуковое исследование, компьютерную томографию, биопсию, различные анализы крови, ангиографию, а также эндоскопическую ретроградную холангиопанкреатографию. Для лечения пациенту проводят радикальное хирургическое вмешательство, а также комплекс из лучевого облучения и химиотерапии.

Умеренно дифференцированная аденокарцинома с изъязвлением

Умеренно дифференцированная аденокарцинома с изъязвлением чаще всего поражает желудок, пищевод и прямую кишку. Подобного рода патологии по праву считаются осложнениями злокачественного новообразования. Многие предраковые заболевания способствуют их появлению. Лечение осложняется, так как перед хирургической операцией требуется несколько курсов химиотерапии или лучевого облучения.

Если изъязвление поражает прямую кишку, то в качестве терапии используют чрезбрюшную резекцию. Операция считается сфинктеросохраняющей, так как удаляют только пораженный аденокарциномой участок, а остальную кишку соединяют аппаратным анастомозом. В любом случае лечение онкологии – это длительный и требующий терпения процесс. Прогноз зависит от своевременной диагностики, выбранного метода лечения и возраста пациента.

Аденокарцинома матки: виды, признаки, лечение, прогноз

Аденокарцинома — это злокачественное новообразование, которое начинает развиваться в железистом эпителии или по другой ткани железы — они выделяют любой слизистый секрет, гормон, жидкость и т.д. У женщин она может расти как из шейки матки, так из яичников и молочной железы.

Аденокарцинома шейки матки возникает в результате мутации клеток железистого эпителия желез. Чаще поражает маточное дно, довольно быстро развивается и в самом начале ведет себя бессимптомно.

Для девушек младшего возраста при симптоматике возникают более обильные месячные, а для дам после 50 лет просто идет выделение крови из влагалища. После поражения ближайших тканей и органов, появляются боли, выделения слизи и гноя из влагалища.

Еще одно женское заболевание – аденокарцинома матки

Причины

Данная онкология гормонозависимая. И при резком изменении эстрогена в крови начинается обильное разрастание эндометрия, что может привести к возникновению опухоли.

  1. Ранний выход яйцеклетки посередине цикла или ановуляция.
  2. Патологии эндометрия матки.
  3. Ранние месячные.
  4. Поздняя менопауза.
  5. Генетическая предрасположенность.
  6. Понижение прогестерона и повышение эстрогена.
  7. Сбои в менструальных циклах.
  8. Гипертония.
  9. Диабет.
  10. Ожирение.
  11. Поликистоз яичников.
  12. У нерожавших женщин риск заболеть выше.
  13. Неправильное питание
  14. Экология и вредная работа с канцерогенами.
  15. Радиация.
  16. ВИЧ, иммунные и половые венерические заболевания.

ПРИМЕЧАНИЕ! Женщины репродуктивного возраста меньше подвержены раку молочной железы, яичников и матки.

Симптомы

Железистый рак шейки матки начинает хоть как-то себя проявлять только на 2 стадии развития новообразования, когда идет поражение стенок шейки матки.

  1. Красные жидкие выделения, которые позже перерастают в небольшие кровотечения. Отлично видны на трусиках как засохшие сгустки.
  2. Кровотечениями в промежутках между месячными.
  3. Сильная боль внизу живота.
  4. Раздражительность.
  5. Слабость, утомляемость, понижение работоспособности.
  6. Сбои в менструальных циклах.
  7. Бессонница.
  8. Живот начинает расти.
  9. Субфебрильная температура без признаков простуды.
  10. Боли во время полового контакта.
  11. Слизистые и гнойные выделения с неприятным запахом из влагалища.
  12. Боль во время мочеиспускания.

Шейка матки

Еще одно женское заболевание – аденокарцинома матки

Встречается всего в 12 % случаев. Остальные же обычно разрастаются из плоскоклеточного эпителия. Сама аденокарцинома имеет экзофитный или эндофитный характер, а сама разрастается из клеток желез. При первом случае рак идет вглубь к цервикальному каналу, а во втором новообразование поражает влагалищные стенки.

ПРИМЕЧАНИЕ! На ранних этапах даже осмотр гинеколога может ничего не выявить. Так что самый лучший метод — это провести Пап-тест. Мазок с шейки матки отправляют на гистологическое исследование.

Тело матки

Аденокарцинома тела матки может формироваться как из слизистых, так и из мышечных тканей. Чаще возникает на маточном дне, и аденокарцинома является гормонозависимой. Очень быстро разрастается и поражает: ближайшие лимфатические узлы, тело и всю шейку матки, маточные трубы и яичники. Чаще возникает у женщин после 40 лет.

Стадии

Стадии

  • 1 стадия — злокачественная опухоль матки находится в одном тканном слое и располагается в маточном теле.
  • 2 стадия — поражение цервикального канала.
  • 3 стадия — идет поражение стенок влагалища, ближайших лимфоузлов.
  • 4 стадия — метастазы поражают отдаленные органы: кости, печень, почки. Опухоль может врасти в мочевой пузырь, кишечник, и т.д.

Формы

Аденокорцинома обычно отличается по степени дифференцировки, что обозначает зрелость клеток. Чем выше дифференциация, тем более зрелые клетки, и тем сильнее она похоже на здоровую ткань. Такой вид более медленный и не агрессивный.

  1. Эндометриоидная аденокарцинома матки
  2. Высокодифференцированная аденокарцинома эндометрия — G1
  3. Умеренно дифференцированная аденокарцинома — G2
  4. Низкодифференцированная — G3

Высокодифференцированная

Располагается в меометрии маточной локализации. Сами клетки практически ничем не отличаются от здоровых клеток. Есть правда некоторые отличия в размере ядра и на цитологическом уровне строения самой клетки. Опухоль медленно растет и не агрессивная.

Умеренно дифференцированная

Клеточки уже имеют большую аномалию, а клеточная структура более хаотичная. Из-за чего опухоль может вовлекать и соседние ткани, врастая и разрушая их. При этом риск метастазирования сильно повышается, так как межклеточная структура уже тоньше.

Низкодифференцированная

Опухоль очень быстро разрастается и поражает ближайшие тканные структуры. Низкодифференцированная аденокарцинома матки очень опасная и может загубить жизнь больной за несколько месяцев. Клеточная структура не структурирована и хаотична, а сами клетки сильно отличаются по строению от здоровых. Межклеточные связи очень тонкие, и риск метастазирования увеличивается.

Виды

  1. Папиллярная — совокупность нескольких сосочковидных папиллом.
  2. Эндометриоидная — опухоль встречается довольно часто в 73% случаев. Само новообразование врастает в миометральный слой, а на поверхности возвышается незначительно.
  3. Плоскоклеточная — возникает вместе с цервикальным раком из плоскоклеточной ткани.
  4. Cветлоклеточная аденокарцинома — состоит преимущественно из светлых гвоздевидных клеток.

Диагностика

  1. Гинеколог — проводит первичный осмотр, пальпацию на наличие наростов в шейке матки.
  2. Пап-тест — проводят выскабливание шейки матки, а позже образец отправляется на биопсию.
  3. Биопсия — гистологическое исследование тканей матки на наличие атипичных клеток.
  4. УЗИ малого таза — более детально просмотреть стенки органов.
  5. Гистероскопия — в матку вводят гистероскоп и просматривают орган на наличие образований, наростов и полипов.

Лечение

Терапия включает себя хирургическое удаление опухоли, вместе с частью самого органа. Экстирпация и пангистерэктомия проводится в том случае, если опухоль не метастазирует и не имеет обширное поражение ближайших органов: кишечника, мочевого пузыря на 4 стадии.

Перед операцией обычно идет курсы лучевой и химиотерапии, чтобы снизить агрессию опухолевых клеток и уменьшить размер новообразования. Также этот способ применяется и после операционного вмешательства, чтобы снизить риск рецидива.

Еще одно женское заболевание – аденокарцинома матки

Если операция невозможно, то врачам остается применять только химиотерапию (препараты: 5-Фторурацила, Митомицина, Доцетаксела, Цисплатина и т.д.) и облучение. Плюс назначается гормонотерапия, чтобы снизить уровень эстрогена в крови, уменьшить чувствительность самой опухоли на женский гормоны. В некоторых случаях таким образом можно уменьшить саму опухоль.

Жизнь после операции может быть осложнена побочным эффектами от радио- и химиотерапии. Именно поэтому врачи-онкологи дополнительно назначают комплекс препаратов, для восстановления. Плюс пациентка должна будет придерживаться ряду правил и правильной диете.

Прогноз

Выживаемость пациента зависит от дифференцировки, стадии и наличия метастазов. Чем выше дифференцировка, тем благоприятнее прогноз. Метастазы сильно усугубляют решение и не дают возможности удалить опухоль.

  • 1 Степень — 91%
  • 2 Степень — 76%
  • 3 Степень — 45%
  • 4 Степень — 11%

Нужно учесть возраст больной, сопутствующие заболевания печени, ЖКТ и самой мочеполовой системы.

Профилактика

Следуя следующим рекомендациям, вы значительно снизите риск возникновения онкологии матки.

Еще одно женское заболевание – аденокарцинома матки

  1. Ежегодно проходить осмотр у гинеколога. Сдавать анализы крови, мочи и кала.
  2. Защищенный секс с постоянным половым партнером.
  3. Раз в год делать УЗИ малого таза.
  4. Нормально питаться и следить за своим весом.
  5. Тепло одеваться, чтобы не застудить органы малого таза.
  6. Отказаться от курения и алкоголя.
  7. Заниматься спортом.

ПРИМЕЧАНИЕ! Для женщин, у которых мамы, бабушки болели онкологией матки, необходимо два раза в год проходить обследование.

Еще одно женское заболевание – аденокарцинома матки Загрузка…

прогноз выживаемости, симптомы, стадии, лечение

На чтение 10 мин.

Онкологи считают аденокарциному шейки матки агрессивной, трудно диагностируемой и тяжело излечивающейся патологией. Причины ее развития продолжают выяснять. Среди методов терапии врачи отдают преимущество операции. Облучение и химиопрепараты назначают дополнительно. В статье описаны симптомы, способы диагностики и виды лечения с информационной целью.

Что это такое

Аденокарциномой шейки матки называют злокачественную опухоль, которая формируется из перерожденного железистого эпителия в цервикальном канале. При этом онкозаболевании метастазы проникают в эндометрий, яичники, тазовые лимфоузлы, влагалище. Патология может появиться у неполовозрелых девочек любого возраста, беременных женщин.

Ежегодно аденокарцинома подтверждается результатом гистологии у 4―10% обследованных пациенток с признаками рака шейки матки (РШМ). Согласно статистике случаи возросли на 10% за последние десятилетия. Сейчас это онкозаболевание диагностируется в 14―20% среди всех видов РШМ. Чаще опухоль обнаруживают у женщин старше 30 лет, имевших повреждение входа матки, гинекологические/эндокринные болезни, нарушение детородной функции.

Справка! Термин «аденокарцинома» образован от греческих слов «aden» + «karkinoma» (железа + опухоль). Этот вид болезни может развиваться в щитовидной железе, желудке, матке, на коже и других областях тела, где есть клетки, продуцирующие секрет.

Врачи аденокарциному шейки матки обозначают аббревиатурой «АКШМ» или синонимом «железистый рак». В международном классификаторе болезней 10 пересмотра этих терминов нет. При записи диагноза используют шифр МКБ-10 «C53.9» – злокачественное новообразование в неуточненной части шейки.

Причины болезни и группа риска

При исследовании тканей аденокарциномы в большинстве образцов выявляют папилломавирус 18 типа (онкогенный вид ВПЧ). Его считают основной причиной развития железистого рака. На втором месте стоят травмы и болезни с повреждением маточной шейки. Целостность ее слизистой может нарушиться во время:

  • несчастного случая;
  • родов;
  • лечебно-диагностической процедуры;
  • аборта;
  • при появлении эрозии и иных предраковых патологий.

К причинам также относят расстройство метаболизма, гормональный дисбаланс, бесплодие, патологии щитовидной железы, диабет, ранний климакс. У многих женщин развитие железистого рака произошло на фоне цервицита, иммунодефицитных состояний, хламидиоза, других половых инфекций.

В группу риска включают женщин, в жизни которых есть несколько факторов, провоцирующих развитие АКШМ. К триггерам аденокарциномы маточной шейки относят:

  • начало интимной жизни раньше 16-летнего возраста;
  • частую смену сексуальных партнеров;
  • рак шейки в семейном анамнезе;
  • прием синтетических контрацептивов дольше 5 лет;
  • работу на вредном производстве;
  • отсутствие родов;
  • аборты;
  • новообразования молочной железы в анамнезе.

Если у женщины снижен иммунитет и присутствуют провоцирующие факторы, риск заболеть АКШМ возрастает на 7%. Ослабить организм может курение, стрессы, хроническая болезнь, недосыпание, переутомление, нахождение в загрязненной среде. Поэтому для профилактики онкозаболевания надо своевременно обследоваться, правильно лечить патологии, ОРВИ, откорректировать питание и дневной режим.

Клинические проявления

Основной симптом аденокарциномы шейки матки – влагалищное кровотечение или «мазня», не связанные с менструальным циклом. После вагинального секса бывают коричневые или розовые выделения. При распаде клеток опухоли бели желтеют или зеленеют из-за гноя, слизь неприятно пахнет. Нередко повышается температура, есть тошнота и другие проявления интоксикации.

Гинекологические признаки аденокарциномы:

  • шейка становится бочкообразной формы;
  • на влагалищной стороне бывает неровное образование;
  • нижний сегмент матки твердый, увеличен;
  • на эктоцервиксе (вагинальной части) иногда образуются язвы.

Важно! Опухоль может визуально не менять поверхность шейки, начальные стадии сопровождаются неспецифичными симптомами, типичные признаки проявляются поздно. Поэтому при сбое цикла, изменении характера выделений, кровянистой мазне в период менопаузы/климакса надо сразу обследоваться у гинеколога.

На поздних стадиях врач выявляет каменную плотность и бочковидную, увеличенную шейку. Исключением является образование, растущее в полость матки. Прогрессирующая АКШМ сопровождается болью над лобком, вероятна иррадация в пах, поясницу, кишечник. Другие признаки: анемия, потеря веса, нарушение оттока мочи или дефекации.

Разновидности аденокарциномы

Классифицируют эндофитную, цервикальную, экзофитную и диффузную аденокарциному шейки матки. К первому типу относят опухоль, растущую в просвет матки. Второй вид образуется внутри цервикального канала. Третья формируется на влагалищной стороне сегмента. К диффузному типу причислено аденокарциному, которая охватила всю шейку.

Характеристика видов онкозаболевания:

Тип АКШМ Форма Характерные отличия
Муцинозный Желудочная Клетки продуцируют слизь, характерную желудочному железистому раку
Кишечная Секрет по составу сходен со слизью толстой кишки, опухоль железисто-сосочковой структуры
Перстневидно-клеточная Слизистые клетки напоминают кольцо с одной вакуолью (пустотелым образованием)
In situ Образование не прорастает в подслизистые слои. В измененных очагах нет рецепторов половых гормонов. В опухолевых клетках обнаруживается белок р16, антиген Ki-67.
Обычный В клетках мало муцина, секрет аналогичен по составу слизи цервикального канала
Ворсинчато-железистый Выявляются нитевидные, сложноветвящиеся отростки
Эндометриоидный Ткань опухоли по строению сходна с раком эндометрия, минимальное количество либо отсутствие слизи
Светлоклеточный В структуре есть клетки с зернистой светлой цитоплазмой, воспалительная инфильтрация проникает в строму
Серозный По строению сходен с обычным типом АКШМ. В опухоли обнаруживают белковую (сывороточную) жидкость
Мезонефральный Образуется из нередуцированной ткани первичной почки (mesonephron). В опухоли есть трубчатые железы, гиалин, кубические клетки
Нейроэндокринный В строении обнаруживаются клетки эмбриональной (первичной) кишки. В составе секрета бывают полипептиды, гормоны
Смешанный Ткань опухоли состоит из клеток обычной аденокарциномы и другого типа АКШМ

Справка! Результаты гистологического исследования позволяют подобрать методы терапии. Пациентке дообследуют органы с вероятной локализацией материнской опухоли и назначают лекарства в соответствии с выявленным нарушением.

Степень дифференциации

Выделяют четыре дифференцировки аденокарциномы: Gx и G1, 2, 3. Но по степени определения онкозаболевания врачи не оценивают агрессивность опухоли. Чаще встречается класс АКШМ «Gx». Это образование, которое невозможно различить с другими патологиями.

Низкодифференцированная аденокарцинома обозначается шифром «G3». Отличить разновидность опухоли от рака затруднительно. Плохое определение вызвано скрытым развитием патологии, формированием со стороны матки, большой частотой ложных результатов гистологических исследований.

АКШМ умеренно дифференцированной степени кодируется «G2». Сюда относят опухоль, растущую внутри цервикального канала. Ложность и достоверность результатов гистологии 50/50. Начальная стадия при гинекологическом осмотре не определяется.

Высокодифференцированная опухоль имеет шифр «G1». Эту форму аденокарциномы обнаруживают при бимануальном исследовании женщины на кресле, во время кольпоскопии. Онкозаболевание подтверждается гистологией.

Стадии аденокарциномы

Для определения стадии врачи используют классификатор FIGO, а для оценки распространенности – TNM. Вначале развития аденокарциномы возникают очаги дисплазии 1―3 степени. Затем образуется опухоль in situ. На последнем этапе АКШМ становится инвазивной, врачами оценивается глубина и обширность поражения сегмента.

Стадии онкозаболевания:

  • Т0, нулевая – нет признаков новообразования;
  • Т1а1, I А – глубина проникновения 1-3 мм, опухоль <7 мм;
  • Т1b1, I B – инвазия в подслизистую ткань >5 мм, размер >7 мм;
  • Т2a, II A – АКШМ >4 см, параметрий не поражен;
  • Т2b, II B – в околоматочной клетчатке выявляют инфильтрат;
  • Т3, III – опухоль распространилась на соседствующие шейке области;
  • Т4, IV – поражена вагинальнопрямокишечкая стенка, мочевой пузырь, матка;
  • N1 – АКШМ метастазировала в региональные лимфоузлы;
  • M1 – выявлено метастазы в отдаленных органах.

По наблюдениям болезнь прогрессирует до конечной стадии за 5―15 лет. У женщин климактерического возраста скорость развития медленнее, чем у пациенток младше 45 лет. После метастазирования в другие органы и при отсутствии лечения прогноз длительности жизни не превышает полгода.

Методы диагностики

После беседы с врачом диагностика начинается со стандартного осмотра на гинекологическом кресле. Доктор пальпирует область влагалища, яичников, матки, вагинально-прямокишечной стенки, берет мазки. Далее применяется обширная кольпоскопия: на сегмент наносятся реактивы и оценивают реакцию слизистой через оптический прибор.

Справка! В процессе кольпоскопии врач изучает изменения шейки матки под многократным увеличением. При отсутствии визуальных признаков АКШМ могут подтвердить только комплексные лабораторные исследования всех сегментов репродуктивного органа.

На визуальном осмотре гинеколог изучает форму, плотность и размер маточного нижнего сегмента. Врач оценивает влагалищную поверхность, целостность слизистой, наличие полиповидных образований в наружной части цервикального канала.

Методы подтверждения аденокарциномы на шейке матки:

  • гистероскопия;
  • мазок для теста Папаниколау;
  • конусовидная биопсия + цитологическое исследование;
  • УЗИ с эластографией тазовых органов;
  • выскабливание эндометрия в матке и слизистой шейки;
  • тесты онкомаркерами СА 19.9, СА 125, РЭА.

Дополнительно может понадобиться УЗИ или томография структур пищеварительной системы, тазовых органов, забрюшинного пространства, эндоскопия мочевого пузыря, прямой кишки, пункция лимфоузлов. Эти исследования позволяют обнаружить распространение метастаз АКШМ.

Врачи также должны опровергнуть преинвазивную форму рака, аденокарциному эндометрия, метастазы в шейку из иных пораженных органов. Эти виды онкозаболевания лечатся другими методами. При неправильной дифференциации лечение АКШМ оканчивается смертью пациентки.

Методы лечения

Независимо от стадии болезни удаляют все очаги с опухолью. Хирургические методы подбирают с учетом распространения АКШМ. Органосохраняющие операции проводят женщинам репродуктивного возраста. При таком способе лечения повышается риск рецидива, но он также дает возможность самостоятельно выносить ребенка.

Одновременно пациентке назначается прием витаминно-минерального комплекса, противовирусные лекарства, средства целевой и биологической терапии. Действие препаратов направлено на разрушение клеток аденокарциномы и повышение иммунитета.

Методы терапии АКШМ с учетом стадии онкозаболевания:

Дисплазия 1―3 степени и I стадия II―III ст. IV ст.
Конусовидная конизация шейки Удаление матки с шейкой Полихимиотерапия
Криодеструкция опухоли (не позволяет провести послеоперационную гистологию) Женщинам младше 40 лет делают транспозицию гонад (яичники перемещают выше зоны облучения), если они не поражены Лучевая дистанционная терапия
Гормональные препараты для подавления роста патогенных клеток
Ампутация шейки с сохранением или удалением матки Лучевая адъювантная терапия Паллиативная помощь (симптоматическое лечение, обезболивание, консультации психотерапевта)
Лазерная эксцизия (ткань АКШМ плохо выпаривается под этим излучением) Химиотерапия противоопухолевыми препаратами с цитотоксичным и цитостатическим действием Молекулярно-таргетная терапия (лекарственная блокировка роста опухолевых клеток)
Удаление пораженных лимфоузлов Лимфоденэктомия Лимфоденэктомия
Резекция пораженной околоматочной клетчатки Удаление метастазированных очагов в соседствующих органах
Электроэксцизия шейки Полное удаление (экстирпация) репродуктивного органа, яичников, верхней части влагалища
Трахелэктомия (удаление части влагалища, шейки)

Женщинам с 4 стадией аденокарциномы вначале многократно проводят интенсивную химическую и лучевую терапию за короткий промежуток времени. Операцию делают в случае позитивных результатов лечения, а также для восстановления оттока мочи, дефекации.

Справка! Лечение беременных женщин по возможности откладывают на послеродовой период, но пациентке регулярно проводят ПАП-тесты. При удовлетворительных результатах опухоль вырезают сразу после кесарева сечения.

Шансы рецидива

Рецидив вероятен в первые 24 месяца после операции. Его лечение всегда сложнее и длительнее. Отказ от профилактической адъювантной терапии увеличивает риск возвращения болезни до 98%. После женщине надо регулярно проходить осмотр гинеколога, обширное УЗИ внутренних органов, ПАП-тесты, флюорографию. МРТ или КТ назначают при подозрении повторного развития опухоли.

Прогноз выживаемости

Прогноз напрямую связан со стадией болезни, в которой началась терапия. На оценку влияет правильность дифференциации, скорость прогрессирования АКШМ, размер опухоли, обширность метастаз, глубина поражения органа, наличие беременности. Чем выше количество факторов, тем ниже благоприятность прогноза. Выживаемость возрастает только в том случае, если женщине на ранней стадии сделали диагностику с применением кюретажа цервикального канала и матки, цитологических исследований.

Прогноз базируется согласно данным статистики на протяжении пяти лет. Если лечение начато было вначале развития аденокарциномы шейки матки, выжило 84% пациенток. При удалении опухоли 2 стадии смертность составляла 25%. Терапия железистого рака 3 ст. сохранила жизнь 45% женщин. При лечении последней степени за 5-летний период умерло 86% человек.

Через год после терапии беременных в живых осталась каждая третья женщина. У девочек грудного возраста аденокарцинома быстро прогрессирует и оканчивается смертью в 80% случаев. Если развитие опухоли у детей обнаружили на ранней стадии, прогноз улучшается.

Справка! Первые пару лет после операции на медосмотры онкогинеколога ходят каждый квартал. Затем кратность посещений врача составляет 1 раз/6 месяцев.

 

 

 

Источники:

Противоопухолевая химиотерапия : руководство / под ред. Р. Т. Скила, С. В. Орлова ; пер. с англ. В. С. Покровского. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 1032 с.

Венедиктова, М. Г. Онкогинекология в практике гинеколога / М. Г. Венедиктова, Ю. Э.Доброхотова. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 288 с.

Байбулатов, Р. Ш. Онкология : учебное пособие / Р. Ш. Байбулатов. — Кемерово, 2013. — 204 с

Атлас операций при злокачественных опухолях женских половых органов / Е. Г. Новикова [и др.]; под ред.: А. Х. Трахтенберга, В. И. Чиссова, А. Д. Каприна. — М. : Практ. медицина, 2015. — 200 с.

http://mkb-10.com

что это такое и сколько проживет человек

Аденокарцинома матки (карцинома эндометрия) — злокачественное новообразование, локализация которого наблюдается в мукозном слое матки— эндометрии. Длительное время может протекать бессимптомно, за счет чего нередко диагностируется на поздних сроках. В настоящее время значительные темпы прироста карциномы эндометрия отмечают у пациенток 40-50 лет.

АденокарциномаАденокарциномаАденокарцинома

Причины карциномы эндометрия

Данный вид злокачественного образования является гормонозависимой опухолью. Ткани эндометрия свойственно на протяжении жизни циклически изменяться под действием половых гормонов. В частности, увеличение выработки эстрогена повышает риски развития атипичного процесса.

Первым фактором риска является возраст, пожилые женщины после менопаузы более подвержены угрозе аденокарциномы матки, чем пациентки репродуктивного возраста. Использование гормональной терапии, прием эстрогенов для отсрочки менопаузы также являются провоцирующим фактором образования рака эндометрия.

Заболеванию часто подвержены не рожавшие женщины, так как беременность связана с повышенным уровнем гормона прогестерона, который оказывает защитное противораковое действие. К патологии склонны пациентки с повышенной массой тела из-за чрезмерного количества эстрогена, продуцируемого жировой тканью.

Также онкологи выделяют группу пациенток, которые также предрасположены к развитию карциномы матки — женщины, у которых наблюдалось раннее наступление менструации и позднее развитие менопаузы.

Специалисты отмечают, что факторы риска развития рака эндометрия очень схожи с причинами онкологии молочной железы.

Симптомы и признаки

Достаточно длительный период заболевание не дает о себе знать, выраженная симптоматика отсутствует. Настораживающим признаком у женщин в период менопаузы являются маточные кровотечения. Для пациенток более молодого возраста характерны длительные менструальные кровотечения с обильным количеством выделений. Однако подобные кровотечения не являются однозначным симптомом заболевания, нередко это первые признаки других гинекологических патологий.

Дисфункция яичников, отсутствие беременности, нарушение менструального цикла — еще одни признаки карциномы эндометрия. Также при злокачественном процессе меняются влагалищные выделения. Зачастую они становятся обильными, серозными, с резким запахом.

При распространении атипичных клеток появляется болевой синдром, локализация которого приходится на область поясницы и органов малого таза. Часто боли носят постоянный, приступообразный характер.

Довольно большая часть пациенток, обращается за медицинской помощью при развитии последних стадий онкологии и начала процесса метастазирования. Основные жалобы женщины:

потеря аппетита, слабость, снижение веса, нарушение работы органов пищеварения. В ряде случаев наблюдается увеличение объемов живота на фоне развития асцита — скопление жидкости в брюшном пространстве.

Диагностика аденокарциномы матки

Постановка диагноза проводится на основании ряда диагностических мероприятий:

  • гинекологический осмотр;
  • лабораторные тесты;
  • инструментальная диагностика.

Часто практикуется аспирационная биопсия — наиболее простой и доступный метод диагностики раковых патологий матки. Значительный минус исследования — низкая информативность на ранних стадиях патологического процесса, менее 50%.

Назначают ультразвуковое исследование органов малого таза, с целью обнаружения изменения в тканях эндометрия. Максимальной информативностью обладает гистероскопия. Манипуляция является эндоскопическим обследованием, проводится при помощи специального аппарата и гибкой трубки с камерой, помещаемой в полость влагалища. Исследование не только позволяет врачу четко визуализировать состояние эндометрия, но также изымать образцы тканей для гистологического анализа. Процедура не совсем является комфортной, поэтому, может быть выполнена под общей/местной анестезией.

Кроме того, проводится анализ на онкомаркеры. Опухолевые маркеры — это вещества, которые помогают определить наличие определенных видов атипичных опухолей. Их концентрации оценивают в венозной крови или в других биологических жидкостях.

Увеличение концентрации соответствующего маркера опухоли в крови обычно прямо пропорционально количеству опухолевых клеток в организме. Когда проводится лечение (хирургия, радиационная терапия, химиотерапия или гормональная), значение маркера новообразования должно уменьшаться. Регулярный мониторинг опухолевого маркера может сказать об успешности, применяемого лечения (при диагностике будет низкая концентрация маркера) или если существует высокий риск рецидива опухоли (повышение ранее низкоуглеродистого маркера).

Однозначно сказать о наличии онкологического процесса можно только в ходе комплексного исследования.

К какому врачу обратиться?

Первоначальную диагностику проводит врач-гинеколог. При подозрении на онкологический процесс пациентка перенаправляется к профильному специалисту — онколог-гинеколог.

Стадии аденокарциномы матки

В онкологической практике принять выделять четыре стадии аденокарциномы матки:

  • Первая стадия. При диагностировании опухоль выявляют в теле матки, при этом, окружающие ткани не затрону.
  • Вторая стадия. Распространение опухолевидного процесса на область шейки матки.
  • Третья стадия. Наблюдается распространение опухоли на соседние ткани, затрагиваются региональные лимфатические узлы, появляются метастазы.
  • Четвертая стадия. Злокачественный процесс распространяется за пределы матки, поражает другие органы малого таза и систему пищеварения.

Формы карциномы эндометрия

Высокодифференцированная аденокарцинома

Является разновидностью злокачественной опухоли матки, развивается в железистом эпителии. Считается одной из наиболее легких форм рака, которая хорошая поддается терапевтическому воздействию. В данном случае, речь идет о незначительном отличии здоровых клеток от атипичных.

В группу риска развития данной опухоли попадают женщина после 50 лет, вступившие в фазу менопаузы. Такая разновидность рака диагностируется чаще других форм, практически в 85% случаев.

При высокодифференцированной эндокарциноме риск метастазирования минимален, не превышает 1%. Основной причиной онкологии считается гормональное влияние.

Умеренно дифференцированная эндокарцинома

Встречается не так часто как первый тип, но диагностировать данный вид опухоли сложнее. Атипичные клетки имеют разнообразную структуру и стремительно размножаются. Патологические изменения наблюдаются в мышечной ткани и слизистой.

Также ее отличает высокая степень развития осложнений и трудности в лечении, в случае выявления опухоли на более поздних сроках.

Умеренно дифференцированная опухоль распространяется по лимфатической системе, поражает лимфоузлы малого таза. Метастазирование наблюдается в 9% случаев выявления данной формы рака.

Низкодифференцированная эндокарцинома

Представляет собой вид одной из самых злокачественных опухолей, при которой наблюдается выраженное атипичное изменение тканей. Новообразование имеет вид полос и масс неправильной формы. В некоторых случаях можно выявить пенное содержимое клеточной цитоплазмы.

При данной форме прогноз заболевания наименее благоприятный, метастазирование происходит в 85% случаев. При 3-4 стадии шансы на выздоровление не превышают 5%.

Эндометриоидная эндокарционома

Встречается в 65-70% случаев диагностирования рака эндометрия. Довольно часто развивается при наличии гиперплазии эндометрия, а также после стимуляции препаратами эстрогенов. Метастазы — вторичные опухолевые поражения развиваются не так часто. При своевременном лечении прогноз наиболее благоприятный. Шанс выздоровления при 3-4 стадии составляет почти 25%.

В чем заключается лечение?

Каждая пациентка получает индивидуальное лечение, которое зависит от типа опухоли, степени злокачественного процесса и фактического состояния женщины. Преимущество отдается оперативному вмешательству. Хирургическое лечение включает удаление опухолевой массы, обычно является единственным способом терапии опухолей. Операция назначается при 1-2 стадии онкопроцесса, при 3 вопрос о хирургии решается в индивидуальном порядке.

В качестве оперативного метода могут применяться гистероэктомия (удаление матки), пангистерэктомия (удаление матки с придатками), аднексэктомией (удаление матки и яичников при помощи лапароскопии).

Радиотерапия применяется в качестве подготовительного этапа перед хирургическим вмешательством, а также проводится курс после операции.

Также используется химиотерапия, являющаяся вспомогательным лечением. Как правило, проводится после операционного вмешательства с целью снижения рисков рецидива патологии.

Гормональная терапия может использоваться только при некоторых опухолях, которые чувствительны к воздействию гормонов. Данное лечение, как и химиотерапия, является только вспомогательной методикой. Направлено на уменьшение роста образования и снижения возможности рецидивирования.

Кроме этого, относительно новым методом считается биологическое лечение рака, чаще практикуется в Германии и Израиле. Биологическое воздействие базируется на использование специальных препаратов, которые оказывают специфическое влияние на опухоль, повреждая ее. Классическим примером является средство Бевацизумаб, которое блокирует новообразование от производства собственных кровеносных сосудов и, таким образом, нарушает его питание.

Дополнительно применяются методы паллиативной терапии, направленные на улучшения качества жизни больной.

Прогноз и профилактика

Точно спрогнозировать течение злокачественного процесса сложно. Определяющим фактором являются стадия рака, его форма и общее состояние женщины.

Сложно сказать точно, сколько проживет человек с таким диагнозом. Выживаемость сроком пять и более лет при первой стадии эндокарциномы составляет 97 %, при второй — 80 %. Сложнее приходится при 3-4 стадии, где выживаемость в течение 5 лет 55 % и 15 %. Риск рецидива практически 70 % и возникает он впервые 3-4 года после прохождения терапии.

Как таковой профилактики против рака не существует. Женщинам необходимо регулярно посещать врача-гинеколога, проходить УЗИ и своевременно лечить заболевания органов малого таза.

 


Реклама партнеров


Прочитали: 6 464

Аденокарцинома Загрузка…


Эндометриоидная карцинома эндометрия — Libre Pathology

Эндометриоидная карцинома эндометрия
Краткая диагностика

Аденокарцинома эндометриоидного эндометрия. Пятно H&E.

Синонимы эндометриоидная аденокарцинома эндометрия
LM DDx сложная гиперплазия эндометрия, микрогландулярная гиперплазия шейки матки, эндоцервикальная аденокарцинома, серозная карцинома эндометрия — особенно.для опухолей высокой степени злокачественности, светлоклеточного рака эндометрия, простой гиперплазии эндометрия, эндометрия с плоскоклеточными морулами
IHC ER + ve, PR + ve, vimentin + ve, p16 -ve, CEA -ve
Брутто утолщение эндометрия
Примечания гистерэктомия при раке эндометрия, общий объем
Site эндометрий — см. карцинома эндометрия

Ассоциированный Dx ожирение
Синдромы Синдром Линча, синдром Коудена

Знаки аномальное маточное кровотечение (AUB)
Распространенность общий
Прогноз хорошо — особенно.низкосортный
Лечение usu. тотальная гистерэктомия

Эндометриоидная карцинома эндометрия , сокращенно EEC , является наиболее распространенным типом карциномы эндометрия. Это сильно связано с ожирением.

Он также известен как эндометриоидная аденокарцинома эндометрия .

Общий

  • Хороший прогноз — обычно.
  • Женщины 40-50 лет.
  • Связано с избытком эстрогена (неактивная стимуляция эстрогеном).
    • Типичный пациент страдает ожирением.

Сопутствующие синдромы:

Брутто

Микроскопический

Особенности:

  • Атипичные (яйцевидные) железы с одним из следующих четырех: [3] [4] [5]
    1. Десмопластический стромальный ответ.
    2. Сплошной решетчатый рост. †
    3. Обширный папиллярный рост. †
    4. Тяжелая цитологическая атипия. †
  • Особенности эндометриоида:
    • +/- Низкокачественные ядерные элементы.
    • Плоскоклеточная метаплазия — очень часто.
      • Ищите плоских морул :
        • Клубок клеток с сильно эозинофильной цитоплазмой — ключевой признак .
        • Центральное ядро.
        • Межклеточные мосты — может быть, трудно найти.
        • +/- Дискератотические клетки.

Примечания:

  • † Предельный размер для критериев 2, 3 и 4:> 2,1 мм. [4]
  • Дискератоз = аномальное кератинизация; [6] классически имеют сильно эозинофильную цитоплазму +/- ядерную фрагментацию (кариорексис) — см .: несколько дискератотических клеток.
  • Плоскоклеточная метаплазия! = Новообразование — это может произойти из-за гормонов. [7]
  • Плоские морулы при эндометриоидной карциноме эндометрия — не связаны с инфекцией ВПЧ. [8]

DDx:

Оценка

  • Наиболее часто используемая система FIGO.
  • Основано на образовании железы и скорректировано ядерным плеоморфизмом.

Предварительная оценка на основе образования сальника: [9] [10] [11] [12]

  • Класс 1: <5% твердого компонента.
  • Grade 2: 5-50% твердого компонента.
  • Grade 3:> 50% твердого компонента.

Модификаторы / корректировки:

  • Ядра высокой степени злокачественности улучшают рак на единицу.
    • Тадрус говорит: ядра высокой степени злокачественности = увеличенный размер, нерегулярные крупные ядрышки, неправильный узор хроматина (сгруппированный, грубый). [13]
    • Winham и др. . описывают его как: ядерный плеоморфизм, идентифицируемый по 10-кратным объективным или увеличенным ядрам (1,5-2 × нормальное) с выступающими ядрышками, неправильными контурами ядер и диспергированным хроматином. [14]

Изображения

  • EEA — интермед. mag. (ТУАЛЕТ)

  • EEA — очень высокая магн. (ТУАЛЕТ)

www:

IHC

  • Виментин + ве.
  • ER + ve.
  • ПР + ве.

Другое:

Выйти

Биопсия

 Эндометрий, кюретаж:
- ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ ЭНДОМЕТРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА, предварительная степень I по классификации FIGO.
 Эндометрий, кюретаж:
- ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ ЭНДОМЕТРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА, предварительная степень II по классификации FIGO.

Комментарий:
Архитектура соответствует FIGO I; однако ядерная атипия
присутствует и, следовательно, это FIGO II.
 
Печатные буквы
 ЭНДОМЕТРИЙ, БИОПСИЯ:
- ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ ЭНДОМЕТРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА I / III степени по классификации FIGO.
 

Гистерэктомия

 Матка с шейкой матки и фаллопиевыми трубками, полная гистерэктомия и двусторонняя сальпингэктомия:
- ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ ЭНДОМЕТРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА, FIGO СТАЛА I / III, pT2, pNx- ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПОЛЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫ.
- ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСМОТРЕТЬ РЕЗЮМЕ О опухолях.
- ЛЕЙОМИОМЫ С ГИАЛИНИЗАЦИЕЙ.
- ФАЛЛОПИЕВЫЕ ТРУБКИ БЕЗ ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ.
 

Micro

На срезах показан эндометрий со сложными, сросшимися и ребристыми железами со скудной промежуточной стромой на участке размером более 2,1 мм. Фокально также определяется десмопластическая строма. Никакая ядерная атипия не приветствуется.

Следует искать тонкий паттерн миоинвазии в эндометриоидных карциномах низкой степени злокачественности, микрокистозных, удлиненных и фрагментированных (MELF), в отсутствие явной инвазии.При малой мощности микрокистозные опухолевые железы лежат отделенными мышцами от неинвазивной карциномы в отечной строме. На более высоком уровне находятся микрокистозные железы с нейтрофилами, а также удлиненные железы, выстланные уплощенными опухолевыми клетками. В просветах часто можно увидеть эозинофильные опухолевые клетки или плоскоклеточные клетки. [16]

Сравнение эндоцервикального канала и эндометрия — биопсия

Пенистые гистиоциты в строме и отсутствие десмоплазии несколько способствуют эндометриальному происхождению; однако поражение лучше всего классифицировать с помощью эксцизионного образца и в сочетании с клиническим слепком.

См. Также

Список литературы

  1. ↑ Lax, SF. (Январь 2002 г.). «[Дуалистическая модель молекулярного патогенеза при раке эндометрия].». Zentralbl Gynakol 124 (1): 10-6. DOI: 10,1055 / с-2002-20303. PMID 11873308.
  2. ↑ Карамурзин, Ю .; Сослоу, РА .; Гарг, К. (апрель 2013 г.). «Гистологическая оценка профилактической гистерэктомии и овариэктомии при синдроме Линча». Am J Surg Pathol 37 (4): 579-85. DOI: 10.1097 / PAS.0b013e3182796e27. PMID 23426126.
  3. ↑ Nucci, Marisa R .; Олива, Эстер (2009). Гинекологическая патология: объем в основах диагностической патологии, серия (1-е изд.). Черчилль Ливингстон. С. 239. ISBN 978-0443069208.
  4. 4,0 4,1 Kurman, RJ .; Норрис, HJ. (Июнь 1982 г.). «Оценка критериев для различения атипичной гиперплазии эндометрия от хорошо дифференцированной карциномы». Рак 49 (12): 2547-59.PMID 7074572.
  5. ↑ URL: http://www.cap.org/apps/docs/committees/cancer/cancer_protocols/2011/Endometrium_11protocol.pdf. Доступ: 12 января 2012 г.
  6. ↑ URL: http://dictionary.reference.com/browse/dyskeratosis. Доступ: 5 сентября 2011 г.
  7. ↑ Miranda, MC .; Мазур, MT. (Май 1995 г.). «Плоская метаплазия эндометрия. Необычный ответ на прогестиновую терапию гиперплазии». Arch Pathol Lab Med 119 (5): 458-60. PMID 7748076.
  8. ↑ Чинен, К.; Kamiyama, K .; Kinjo, T .; Arasaki, A .; Ihama, Y .; Hamada, T .; Ивамаса, Т. (сентябрь 2004 г.). «Морулы при карциноме эндометрия и доброкачественных поражениях эндометрия отличаются от сквамозной дифференцированной ткани и не инфицированы вирусом папилломы человека». Дж. Клин Патол 57 (9): 918-26. DOI: 10.1136 / jcp.2004.017996. PMID 15333650.
  9. ↑ Cotran, Ramzi S .; Кумар, Винай; Фаусто, Нельсон; Нелсо Фаусто; Роббинс, Стэнли Л .; Аббас, Абул К. (2005). Патологические основы болезни Роббинса и Котрана (7-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Elsevier Saunders. С. 1087-8. ISBN 0-7216-0187-1.
  10. ↑ URL: http://www.pathologyoutlines.com/uterus.html#endometrialcarc.
  11. ↑ URL: http://www.emedicine.com/med/topic2832.htm.
  12. ↑ Ayhan A, Taskiran C, Yuce K, Kucukali T (январь 2003 г.). «Прогностическая ценность ядерной классификации и пересмотренной классификации FIGO аденокарциномы эндометрия». Int. J. Gynecol. Патол. 22 (1): 71–4. PMID 12496701.
  13. ↑ Тэдрус, Пол.J. Справочник диагностических критериев в гистопатологии: хирургическая патология Vade Mecum (1-е изд.). Вайли. С. 240. ISBN 978-0470519035.
  14. ↑ Winham, WM .; Lin, D .; Stone, PJ .; Nucci, MR .; Быстро, CM. (Март 2014 г.). «Архитектурная и ядерная атипия, определенная по классификации FIGO эндометриоидная аденокарцинома 2 степени (EEC): клинико-патологическое сравнение 154 случаев с последующим клиническим наблюдением». Int J Gynecol Pathol 33 (2): 120-6. DOI: 10.1097 / PGP.0b013e31828bb4ed.PMID 24487465.
  15. ↑ Chiesa-Vottero, AG .; Malpica, A .; Deavers, MT .; Broaddus, R .; Нуово, GJ .; Сильва, ЭГ. (Июль 2007 г.). «Иммуногистохимическая сверхэкспрессия p16 и p53 при серозной карциноме матки и серозной карциноме яичников высокой степени». Int J Gynecol Pathol 26 (3): 328-33. DOI: 10.1097 / 01.pgp.0000235065.31301.3e. PMID 17581420.
  16. ↑ Мюррей С.К., Янг Р.Х., Скалли Р.Э. (2003). «Необычные эпителиальные и стромальные изменения при миоинвазивной эндометриоидной аденокарциноме: изучение их частоты, связанных диагностических проблем и прогностического значения». Int J Gynecol Pathol 22 : 324-333. DOI: 10.1097 / 01.pgp.0000092161.33490.a9. PMID 14501811.

.

Патология карциномы эндометрия | GLOWM

1

Хендриксон М.Р., Росс Дж. К., Кемпсон Р.Л.: К разработке морфологических критериев для хорошо дифференцированной аденокарциномы эндометрия. Am J Surg Pathol 7: 819– 838, 1983

2

Glassburn JR: Карцинома эндометрия. Cancer 48: 575–581, 1981

3

Creasman WT, Morrow CP, Bundy BN et al: Хирургические патологические паттерны распространения рака эндометрия: исследование группы гинекологической онкологии.Рак 60: 2035–2041, 1987

4

Норрис Х.И., Тавассоли Ф.А., Курман Р.Дж.: Гиперплазия эндометрия и карцинома: Диагностические соображения. Am J Surg Pathol 7: 839– 847, 1983

5

Gambrell RD, Bagnell CA, Greenblatt RB: Роль эстрогенов и прогестерона в этиологии и профилактике рака эндометрия [Обзор ].Am J Obstet Gynecol 146: 696–707, 1983

6

Davies JL, Rosenshein NB, Antunes CMF, Stolley PD: Обзор факторов риска рака эндометрия. Obstet Gynecol Surv 36: 107– 116, 1981

7

Schenker JG, Weinstein D, Okon E: Уровни эстрадиола и тестостерона в периферическом и эндометриальном раке у пациентов с раком периферической и эндометриальной систем.Рак 44: 1809– 1812, 1979

8

Сидавей М.К., Сильверберг С.Г.: Карцинома эндометрия: патологические факторы терапевтического и прогностического значения. Патол Энн 27: 153– 185, 1992

9

Гусберг С.Б .: Современные концепции рака: Изменяющаяся природа рака эндометрия. N Engl J Med 302: 729–731, 1980

10

Смит М., Маккартни Дж .: Скрытый рак эндометрия высокого риска.Gynecol Oncol 22: 154– 161, 1985

11

Baron JA, LaVecchia C, Levi F: Антиэстрогенный эффект курения сигарет у женщин. Am J Obstet Gynecol 162: 502– 514, 1990

12

Бринтон Л.А., Гувер Р.Н.: Совместная группа по раку эндометрия: Эстрогеновая заместительная терапия и риск рака эндометрия: нерешенные проблемы.Obstet Gynecol 81: 265–271, 1993

13

Бринтон Л.А., Барретт Р.Дж., Берман М.Л. и др.: Курение сигарет и риск рака эндометрия. Am J Epidermol 137: 281–291, 1993

14

Koss LG, Scheiber K, Oberlander S et al: Выявление рака эндометрия и гиперплазии у бессимптомных женщин. Obstet Gynecol 64: 1–11, 1984

15

Deligdisch L, Cohen CJ: Гистологические корреляты и последствия вирулентности карциномы эндометрия, связанной с аденоматозной гиперплазией.Рак 56: 1452–1455, 1985

16

Бекнер М.Э., Мори Т., Сильверберг С.Г.: Карцинома эндометрия: неопухолевые факторы в прогнозе. Int J Gynecol Pathol 4: 131–145, 1985

17

Роббой С.Дж., Брэдли Р. Изменение тенденций и прогностических особенностей рака эндометрия, связанных с терапией экзогенными эстрогенами. Obstet Gynecol 54: 269–277, 1979

18

Курман Р.Дж., Камински П.Р., Норрис Х.Дж.: Поведение гиперплазии эндометрия: долгосрочное исследование «нелеченой» гиперплазии 170 пациентов.Рак 56: 403– 412, 1985

19

Бокман Ю.В.: Два патогенетических типа карциномы эндометрия. Gynecol Oncol 15: 10– 17, 1983

20

Christopherson WM, Alberhasky RC, Connelly PJ: Карцинома эндометрия: I. Клинико-патологическое исследование светлоклеточной карциномы . Рак 49: 1511– 1523, 1982

21

Хендриксон М., Росс Дж., Эйфель П. и др. Папиллярная серозная карцинома матки: высокозлокачественная форма аденокарциномы эндометрия.Am J Surg Pathol 6: 93–108, 1982

22

Этапы FIGO — редакция 1988 года. Gynecol Oncol 35: 125–126, 1989

23

Курман Р.Дж., Норрис Х.Дж.: Оценка критериев для отличия атипичной гиперплазии эндометрия от хорошо дифференцированной карциномы. Рак 49: 2547– 2559, 1982

24

Фаннинг Дж., Эванс М.С., Питерс А.Дж. и др.: Гистологические подтипы аденокарциномы эндометрия: Клинические и патологические профили.Gynecol Oncol 32: 288– 291, 1989

25

Амброс Р.А., Курман Р.Дж .: Комбинированная оценка сосудистой и миометриальной инвазии как модель для прогнозирования прогноза аденокарциномы эндометрия I стадии тело матки. Рак 9: 1424–1430, 1992

26

Эрнандес Э: Патологические данные и прогноз при злокачественных новообразованиях матки.Curr Opinion Obstet Gynecol 5: 480– 485, 1993

27

Parkash V, Carcangui ML: Аденокарцинома эндометриоидного эндометрия с тельцами псаммомы. Am J Surg Pathol 21: 399– 406, 1997

28

Фактор SM: Папиллярная аденокарцинома эндометрия с телами псаммомы. Arch Pathol 98: 201–205, 1974

29

Chen J, Trost DC, Wilkinson EG: Папиллярные аденокарциномы эндометрия: два клинико-патологических типа.Int J Gynecol Pathol 4: 279, 1985

30

Давань М.П., ​​Сильверберг С.Г .: Пенистые клетки при карциноме эндометрия: клинико-патологическое исследование. Gynecol Oncol 13: 67– 75, 1982

31

Silverberg SG: Гиперплазия и карцинома эндометрия: Дифференциальный диагноз и другие взаимосвязи. Конференция Международного общества патологов-гинекологов, Встреча USCAP, Новый Орлеан, 1993

32

Spiegel GW: Карцинома эндометрия in situ у женщин в постменопаузе.Am J Surg Pathol 19: 417– 432, 1995

33

Амброс Р.А., Шерман М.Э., Зан С.М. и др.: Внутриэпителиальная карцинома эндометрия: характерное поражение, специфически связанное с опухолями. дифференциация. Hum Pathol 26: 417– 432, 1996

34

Nielsen AK, Thomsen HK, Nyholm HC: Оценка воспроизводимости пересмотренной Международной федерации гинекологии и акушерства 1988 г. рак эндометрия с особым упором на ядерную классификацию.Рак 68: 2303–2309, 1991

35

Тобон Х., Уоткинс Г.Дж .: Секреторная аденокарцинома эндометрия. Int J Gynecol Pathol 4: 328–335, 1985

36

Hendrickson MR, Kempson R: Ресничная карцинома: вариант рака эндометрия: отчет о 10 случаях. Int J Gynecol Pathol 2: 1–12, 1983

37

Zaino RJ, Kurman R, Herbold D et al: Значение плоскоклеточной дифференцировки при карциноме эндометрия: данные гинекологического исследования Групповое онкологическое исследование.Рак 68: 2293– 2302, 1991

38

Сильверберг С.Г.: Новые аспекты рака эндометрия. Clin Obstet Gynecol 11: 189–208, 1984

39

Crum CP, Richart RM, Fenoglio CM: Аденоакантоз эндометрия: клинико-патологическое исследование у женщин. Am J Surg Pathol 5: 15– 20, 1981

40

Silverberg SG: Значение плоскоклеточных элементов в карциноме эндометрия: обзор.Prog Surg Pathol 4: 115– 136, 1981

41

Коннелли П.Дж., Альберхаски Р.С., Кристоферсон В.М.: Карцинома эндометрия III: Анализ 865 случаев аденокарциномы и аденокарциномы. Obstet Gynecol 59: 569–574, 1982

42

Мелхэм М.Ф., Тобон H: Муцинозная аденокарцинома эндометрия. Клинико-патологический обзор 18 случаев.Int J Gynecol Pathol 6: 347–355, 1987

43

Young RH, Scully RE: Карциномы матки, имитирующие микрогландулярную гиперплазию. Am J Surg Pathol 16: 1092– 1097, 1992

44

Залудек С., Хаяши Г.М., Райан И.П. и др.: Микрогландулярная аденокарцинома эндометрия: аденокарцинома эндометрия. следует путать с микрогландулярной гиперплазией шейки матки.Int J Gynecol Pathol 16: 52–59, 1997

45

Джеффри Дж. Ф., Крепарт Г. В., Лотоцкий Р. Дж .: Папиллярная серозная аденокарцинома эндометрия. Obstet Gynecol 67: 670– 674, 1986

46

Christopherson WM, Alberhasky RC, Connelly PJ: Карцинома эндометрия: II. Папиллярная аденокарцинома: клиническое патологическое исследование 46 случаев.Am J Clin Pathol 77: 534–540, 1982

47

Абелер В.М., Кьорстад К.Э .: Серозная папиллярная карцинома эндометрия: гистопатологическое исследование 22 случаев. Gynecol Oncol 39: 266– 271, 1990

48

Gallion HH, Van Nagell JR, Powell DF и др.: Серозно-папиллярная карцинома эндометрия I стадии. Рак 63: 2224– 2228, 1989

49

Канбур-Шакир А., Тобон Х: Первичная светлоклеточная карцинома эндометрия: клинико-патологическое исследование 20 случаев.Int J Gynecol Pathol 10: 67– 78, 1991

50

Саймон А., Копольвич Дж., Бейт Й .: Первичная плоскоклеточная карцинома эндометрия. Gynecol Oncol 31: 454– 461, 1988

51

Хуссейн SF: Веррукозная карцинома эндометрия: отчет о клиническом случае. APMIS 96: 1075– 1078, 1988

52

Pritzker J, Anselmo MT, Veridiano NP, Tancer ML: Плоскоклеточная карцинома эндометрия: отчет о случае.J Reprod Med 37: 194– 198, 1992

53

Райдер DE: Веррукозная карцинома эндометрия: уникальное новообразование с длительным сроком жизни. Obstet Gynecol 59: 78S– 80S, 1982

54

Abeler VM, Kjorstad KE, Nesland JM: Недифференцированная карцинома эндометрия. Рак 68: 98– 105, 1991

55

Хантсман Д.Г., Клемент ПБ, Гилкс CB, Скалли RE: Мелкоклеточная карцинома эндометрия: клинико-патологическое исследование 16 случаев.Am J Surg Pathol 18: 364, 1994

56

van Hoeven KH, Hudock JA, Woodruff JM, Suhrland MJ: Мелкоклеточная нейроэндокринная карцинома эндометрия. Int J Gynecol Pathol 14: 21, 1995

57

Jones MA, Young RH, Scully RE: Аденокарцинома эндометрия с компонентом гигантоклеточной карциномы. Int J Gynecol Pathol 10: 260– 270, 1991

58

Hendickson MR, Kempson RL: Метаплазии эпителия эндометрия: пролиферации часто ошибочно диагностируются как аденокаркома.Am J Surg Pathol 4: 525– 542, 1980

59

Винклер Б.А., Альварес С., Ричарт Р.М. и др.: Подводные камни в диагностике неоплазии эндометрия. Obstet Gynecol 64: 185– 194, 1984

60

Андерсон В.А., Тейлор П.Т., Фехнер RE: Метаплазия эндометрия, связанная с аденокарциномой эндометрия. Am J Obstet Gynecol 154: 597–604, 1987

61

Холл Дж. Б., Янг Р. Х., Нельсон Дж. Х .: Прогностическое значение аденомиоза при раке эндометрия.Gynecol Oncol 17: 32– 40, 1984

62

Коулман Х.И., Розенталь АХ: Карцинома, развивающаяся в областях аденомиоза. Obstet Gynecol 14: 342– 348, 1959

63

Эрнандес Э., Вудрафф JD: Аденокарцинома при аденомиозе. Am J Obstet Gynecol 138: 829–832, 1980

64

Kadar N, Malfetano JH, Homesley HD: Детерминанты выживаемости пациентов с хирургически поставленными стадиями рака эндометрия и матки с гистологическим поражением матки : Значение для терапии.Obstet Gynecol 80: 655–659, 1992

65

Morrow CP, Банди Б.Н., Курман Р.Дж. и др .: Взаимосвязь между хирургически-патологическими факторами риска и исходом на клинической стадии I и II карцинома эндометрия: исследование группы гинекологической онкологии. Gynecol Oncol 40: 55–65, 1991

66

Abeler VM, Kjorstad KE, Berle E: Карцинома эндометрия в Норвегии: гистопатологическое и прогностическое обследование населения в целом.Int J Gynecol Oncol 2: 9–22, 1992

67

Podczaski ES, Kaminski P, Manetta A et al: Стадия II карциномы эндометрия, леченная с помощью внешней лучевой терапии, внутриполостная лучевая терапия цезий и хирургия. Gynecol Oncol 35: 251– 254, 1989

68

Trimble EWL, Jones HW: Ведение аденокарциномы эндометрия II стадии.Obstet Gynecol 71: 323– 326, 1988

69

Hanson MB, vanNagell JR, Powell DE и др.: Прогностическое значение инвазии лимфо-сосудистого пространства в эндометриозной стадии I стадии. Рак 55: 1753, 1985

70

Alders JG, Abeler V, Kolstad P: Рецидивирующая карцинома эндометрия. Клинико-патологическое исследование 379 пациентов.Gynecol Oncol 17: 85, 1982

71

Амброс Р.А., Курман Р.Дж.: Идентификация пациентов с эндометриоидной аденокарциномой матки I стадии с высоким риском рецидива с помощью плоидности ДНК и сосудистой оболочки. вторжение. Gynecol Oncol 45: 235– 239, 1992

72

Zaino RJ, Kurman RJ, Diana KL, Morrow P: Патологические модели для прогнозирования исхода для женщин с аденокарциномой эндометрия: важность аденокарциномы эндометрия отличие хирургической стадии от клинической.Рак 77: 1115– 1121, 1996

73

Эйфель П., Хендриксон М., Росс Дж. И др.: Одновременное проявление рака яичника и тела матки. Рак 50: 163, 1982

74

Ulbright TM, Roth LM: Метастатический и независимый рак эндометрия и яичников: клинико-патологическое исследование 34 случаев. Hum Pathol 16: 28–34, 1985

75

Кумар Н.Б., Харт В.Р.: Метастазы в тело матки от экстрагенитального рака: клинико-патологическое исследование 63 случаев.Cancer 50: 2163– 2169, 1982

76

Кумар А., Шнайдер В. Метастазы в матку из внелазовых первичных опухолей. Int J Gynecol Pathol 2: 134, 1983

77

Jordan CD, Andrews SJ, Memoli VA: Хорошо дифференцированная нейроэндокринная карцинома легких с метастазами в эндометрий: отчет о случае. Mod Pathol 9 (11): 1066– 1070, 1996

78

Emmert-Buck MR, Chuaqui R, Zhuang Z et al: Молекулярный анализ синхронного эндометриоида матки и яичников.Int J Gynecol Oncol 16: 143–151, 1997

79

Сасано Х, Ватанабе К., Ито К. и др.: Новые концепции диагностики и прогноза рака эндометрия. Патол Энн 2: 31– 49, 1994

80

Ляо Б.С., Твиггс Л.Obstet Gynecol 67: 463– 467, 1986

81

Soper JT, Segreti EM, Novotny DB et al: Содержание эстрогеновых и прогестероновых рецепторов в карциномах эндометрия в сравнении с карциномами эндометрия. компонентный анализ. Gynecol Oncol 36: 363– 368, 1990

82

Йоришима М., Хирра М., Мориваки С. и др.: Ясно-клеточная карцинома эндометрия с липидпродуцирующей активностью.Int J Gynecol Oncol 8: 286–295, 1989

83

Creasman WT: Прогностическое значение рецепторов гормонов при раке эндометрия. Cancer 71: 1467– 1470, 1993

84

Kleine W, Maier T, Geyer H, Pfleiderer A: Рецепторы эстрогена и прогестерона при раке эндометрия и их прогностическое значение. Gynecol Oncol 38: 59–65, 1990

85

Janne O, Kauppila K, Syrjala P, Vihko R: Женские рецепторы половых стероидов в нормальном, гиперпластическом и карциноматозном эндометрии к сывороточным стероидным гормонам и гонадотропинам и изменениям при введении медроксипрогестерона ацетата.Int J Cancer 24: 545–554, 1979

86

Creasman WT, Soper JT, стадия McCarty KS Jr et al: Влияние содержания цитоплазматических рецепторов стероидных рецепторов на ранний прогноз эндометрия карцинома. Am J Obstet Gynecol 151: 922, 1985

87

Ehrlich CE, Young PCM, Stehman FB et al: Стероидные рецепторы и клинические исходы у пациентов с аденокарциномой эндометрия.Am J Obstet Gynecol 158: 796–807, 1988

88

Hertel DJ, Wilson TD, Keeney GL и др.: Экспрессия HER-2 / neu: главный прогностический фактор рак. Gynecol Oncol 45: 179–185, 1992

89

Berchuck A, Rodrigues G, Kinney RB et al: Сверхэкспрессия HER-2 / neu при раке эндометрия связана с прогрессирующим — стадия заболевания.Am J Obstet Gynecol 164: 15–21, 1991

90

Fujimoto I, Shimizu Y, Hirai Y et al: Исследования онкогенов ras при карциноме эндометрия. Gynecol Oncol 48: 196– 202, 1993

91

Игнар-Троубридж Д., Райзингер Дж., Дент Джи и др.: Мутации онкогена Ki-ras при карциноме эндометрия. Am J Obstet Gynecol 167: 227–232, 1992

92

Kohler MF, Berchuck A, Davidoff AM et al: Сверхэкспрессия и мутация p53 в карциноме эндометрия.Cancer Res 52: 1622– 1627, 1992

93

Bur ME, Perlman C, Edelmann L et al: экспрессия p53 в новообразованиях тела матки. Am J Clin Pathol 98: 81–87, 1992

94

Таскин М., Лаллас Т.А., Барбер HRK, Шевчук М.М.: bcl-2 и p53 при аденокарциноме эндометрия. Mod Pathol 10: 728–734, 1997

95

Christopherson WM, Connelly PJ, Alberhasky RC: Карцинома эндометрия V.Анализ прогностических факторов у пациентов с благоприятным подтипом и I стадией заболевания. Cancer 51: 1705– 1709, 1983

96

Prodratz KC, Wilson TO, Gaffey TA и др.: Анализ дезоксирибонуклеиновой кислоты облегчает выявление пациентов с раком эндометрия высокого риска до лечения. Am J Obstet Gynecol 168: 1206– 1215, 1993

97

Symonds DA: Прогностическое значение патологических признаков и анализа ДНК при карциноме эндометрия.Gynecol Oncol 39: 272– 276, 1990

98

Homesley HD, Zaino RJ: Рак эндометрия: факторы прогноза. Сем Онкол 21: 71–88, 1994

.

Аденокарцинома эндометрия | Basicmedical Key

Варианты эндометриоидной карциномы

Распознаются несколько гистологических вариантов эндометриоидной аденокарциномы.

Эндометриоидная карцинома с плоскоклеточной дифференцировкой (одна четвертая аденокарцином эндометрия) обнаруживает очаговую плоскоклеточную дифференцировку (рисунки 18.33 и 18.34). Раньше различали опухоли, у которых плоскоклеточный компонент был хорошо или плохо дифференцирован.Первые опухоли были названы «аденоакантомами», а вторые — «аденосквамозными карциномами». Несколько исследований подтвердили, что прогноз в значительной степени зависит от степени железистого компонента. Фактически, железистый компонент намного легче оценивать воспроизводимым образом и лучше прогнозировать метастазирование в лимфатические узлы и 5-летнюю выживаемость. Таким образом, рекомендуется, чтобы эндометриоидные карциномы с плоским эпителием классифицировались как эндометриоидные карциномы с плоскоклеточной дифференцировкой и классифицировались на основе железистого компонента, а также умеренно или слабо дифференцированными (1, 2 или 3 степень соответственно).Кроме того, клинические признаки аденокарциномы, содержащей плоский эпителий, и эндометриоидной аденокарциномы по существу идентичны.

Рис. 18.33 Аденокарцинома эндометрия эндометриоидного типа с плоскоклеточным изменением.

Рис. 18.34 Аденокарцинома эндометрия, эндометриоидный тип, с плоскоклеточным изменением.

В то время как плоскоклеточный компонент часто описывается как «доброкачественный» или даже как «плоскоклеточная метаплазия», на самом деле он является как неопластическим, так и метапластическим, о чем свидетельствует сохранение мутаций β-катенина как в плоскоклеточном, так и в железистом элементах.Плоскоклеточные элементы обычно имеют низкую митотическую активность и лишены ЭР, и поэтому их можно охарактеризовать как «терминально дифференцированные» и «гормонально некомпетентные».

Хорошо дифференцированные опухоли (степень 1) состоят из желез и плоскоклеточных гнезд, но обычно железистый компонент преобладает. Плоский эпителий может появляться полосами или пластинами (рис. 18.34), а когда он присутствует в виде овальных гнезд в просвете железы, он называется морулами. Видны межклеточные мосты и кератиновые отложения.Ядра плоских клеток однородны, без выраженных ядрышек (рис. 18.35). Митотические фигуры встречаются редко. В низкодифференцированных опухолях плоскоклеточные клетки демонстрируют ядерную атипию 2 или 3 степени и не ограничиваются просветами желез. Иногда плоские клетки имеют морфологию веретена, имитирующую саркому, и могут вторгаться в миометрий или сосудистые пространства. Часто встречается кератиновый жемчуг. Следует с осторожностью различать плоскоклеточную дифференцировку и солидные очаги аденокарциномы.Недифференцированный эпителиальный компонент следует рассматривать как железистый, если не видны межклеточные мосты или клетки не показывают обильной эозинофильной цитоплазмы с четко определенными границами (Таблица 18.5). 68

Таблица 18.5

Критерии для выявления плоскоклеточной дифференцировки при эндометриоидной аденокарциноме

Рис. 18.35. Аденокарцинома эндометрия, эндометриоидный тип, с плоскоклеточным изменением. Изображение плоского компонента с увеличением.

Гранулемы типа инородных тел могут образовываться в брюшине в ответ на кератиновый компонент эндометриоидных карцином с плоскоклеточной дифференцировкой. Эти поражения, по-видимому, не влияют отрицательно на прогноз в отсутствие жизнеспособных опухолевых клеток. Гранулемы, вероятно, являются результатом транстубального распространения отслоившихся некротических опухолевых клеток.

Муцинозная карцинома в чистом виде представляет собой необычный вариант карциномы эндометрия с клетками, содержащими выраженный интрацитоплазматический муцин, напоминающий муцинозную карциному эндоцервикса.Муцинозная карцинома составляет 1–9% всех карцином эндометрия. 69,70 Возраст пациентов от 47 до 89 лет, и их клинические характеристики аналогичны пациентам с эндометриоидной карциномой. Большинство пациентов поступают с I стадией болезни.

Чаще всего аденокарциномы эндометрия возникают в сочетании с эндометриоидным компонентом и примерно в четверти случаев развиваются в полипы эндометрия. Сообщалось о более высокой частоте муцинозных аденокарцином у пациентов, получающих тамоксифен и синтетические прогестагены 71 , что позволяет предположить, что для этой опухоли может быть другой гистогенетический механизм, а именно прогестагены, способствующие муцинозной метаплазии. 72 Опухоли лишены характерных макроскопических особенностей.

Микроскопически опухоли демонстрируют железистую архитектурную структуру или виллогландулярную конфигурацию (рис. 18.36). Эпителиальные клетки, выстилающие железы и сосочки, высоки, с базальными ядрами, заметным внутрицитоплазматическим муцином и минимальной стратификацией (рис. 18.37). Ядерная атипия от легкой до умеренной, митотическая активность незначительна. Окрашивание муцикармином, периодической кислотой – Шиффа (PAS) и альциановым синим может выделить муцин, но это редко необходимо для диагностики.Иногда муцинозная дифференцировка связана с плоскоклеточной дифференцировкой. Большинство муцинозных карцином хорошо дифференцированы (степень 1), но иногда описываются опухоли 2 и 3 степени. 69 Скорее всего, плохо дифференцированные опухоли теряют способность продуцировать муцин. Метастазы в лимфатические узлы могут быть очень хорошо дифференцированы.

Рис. 18.36 Аденокарцинома эндометрия, эндометриоидный тип, с муцинозной дифференцировкой. В центре — область муцинозной карциномы.

.

Инвазивная аденокарцинома толстой кишки

Когда была сделана биопсия толстой кишки, взятые образцы были изучены под микроскопом специализированным врачом с многолетней подготовкой под названием патолог . Патологоанатом отправляет вашему врачу отчет с диагнозом для каждого взятого образца. Этот отчет помогает управлять вашим лечением. Следующие вопросы и ответы призваны помочь вам понять медицинский язык, используемый в отчете о патологии, который вы получили для биопсии.Они не охватывают всю информацию, содержащуюся в отчете о патологии, которая может возникнуть в результате удаления (резекции) части вашей толстой кишки для лечения рака толстой кишки.

Что делать, если в моем отчете упоминается слепая кишка, восходящая, поперечная, нисходящая, сигмовидная или прямая кишки?

Это все части толстой кишки. Слепая кишка — это начало толстой кишки, где тонкий кишечник переходит в толстый. Восходящая ободочная кишка, поперечная ободочная кишка, нисходящая ободочная кишка и сигмовидная кишка — это другие части толстой кишки после слепой кишки.Ободочная кишка заканчивается у прямой кишки, где отходы хранятся, пока не выйдут через задний проход.

Что такое аденокарцинома толстой (или прямой) кишки?

Аденокарцинома — это тип рака, который начинается в клетках, которые образуют железы, вырабатывающие слизь, смазывающую внутреннюю часть толстой и прямой кишки. Это наиболее распространенный вид рака прямой и толстой кишки.

Что означают слова «инвазивный» или «инфильтрирующий»?

Поскольку рак толстой кишки растет и распространяется за пределы внутренней оболочки толстой кишки (слизистой оболочки), он называется инвазивным (или инфильтрирующим ) аденокарциномой .Инвазивные виды рака называются истинными раками, потому что они могут распространяться на другие части тела.

Означает ли это, что опухоль проникла глубоко и имеет плохой прогноз?

Не всегда. Все это означает, что это настоящий рак. Биопсия — это всего лишь небольшая часть опухоли, взятая изнутри толстой кишки, поэтому она не всегда может показать, насколько глубоко опухоль проникла в стенку толстой кишки. Чтобы узнать, насколько далеко зашел рак, патологоанатому необходимо удалить всю опухоль (удаленную во время операции).

Что означает дифференциация?

Дифференциация — это степень рака, которая основана на том, насколько ненормально клетки выглядят под микроскопом. Рак более высокой степени или плохо дифференцированный, как правило, быстрее растет и распространяется. Рак толстой кишки обычно делят на 3 степени:

.

  • Хорошо дифференцированный (низкосортный)
  • Умеренно дифференцированный (промежуточный)
  • Слабо дифференцированный (высокий)

Иногда, правда, просто делят на 2 класса: хорошо-умеренно дифференцированный (низкий) и слабо дифференцированный (высокий).

Какое значение имеет степень рака толстой кишки?

Уровень

— это один из многих факторов, используемых для прогнозирования вероятности роста и распространения рака. Плохо дифференцированный (высокодифференцированный) рак толстой кишки имеет тенденцию расти и распространяться быстрее, чем хорошо или умеренно дифференцированный рак толстой кишки. Однако другие факторы также важны для определения прогноза (перспективы) человека, например, насколько далеко распространился рак (что не может быть определено на биопсии).

Что означает сосудистая, лимфатическая или лимфоваскулярная (ангиолимфатическая) инвазия?

Эти термины означают, что рак присутствует в кровеносных сосудах и / или лимфатических сосудах толстой кишки, поэтому существует повышенная вероятность распространения рака за пределы толстой кишки.Однако это не означает, что ваш рак распространился или неизлечим. Наличие этого типа инвазии может быть фактором, определяющим, какие виды лечения рекомендуются после удаления рака.

Что такое полип?

Полип — это выступ (разрастание) ткани из внутренней оболочки толстой кишки в просвет (полый центр) толстой кишки. Под микроскопом разные типы полипов выглядят по-разному. Полипы — это доброкачественные (незлокачественные) новообразования, но рак может начаться в некоторых типах полипов.

Что это значит, если, помимо рака, в моем отчете говорится, что существуют и другие полипы, такие как аденоматозные полипы (аденомы) или гиперпластические полипы?

Полипы толстой кишки — обычное явление. Гиперпластические полипы, как правило, доброкачественные (не рак или предраковые заболевания) и не вызывают беспокойства. Но разные типы аденоматозных полипов (аденомы) необходимо удалять. Тем не менее, если полипы присутствуют в дополнение к раку в другом месте толстой кишки, они обычно не влияют на лечение или последующее наблюдение за раком.

Что означает упоминание муцина или коллоида в моем отчете?

Муцин вырабатывается толстой кишкой для смазывания толстой кишки. Рак толстой кишки, который продуцирует большое количество муцина, обозначается как муцинозный или коллоидные аденокарциномы . Обычно, когда он присутствует на биопсии, он не влияет на лечение.

Что означает, если в моем отчете о биопсии упоминаются специальные тесты, такие как микросателлитная нестабильность (MSI) и MSh3, MSH6, MLh2 и PMS2?

При некоторых формах рака толстой кишки специальные лабораторные тесты могут выявить аномалию, называемую микросателлитной нестабильностью или MSI в раковых клетках.Нестабильность микросателлитов связана с дефектами (мутациями) в нескольких генах mismatch repair (MMR), включая MSh3 , MSH6 , MLh2 и PMS2 . Унаследованные дефекты этих генов могут привести к заболеванию, называемому синдромом Линча или наследственным неполипозным раком толстой кишки (HNPCC) .

Если будет обнаружено, что у вашего рака есть MSI или дефект в гене MMR, ваш врач может порекомендовать генетическое консультирование и анализ вашей крови, чтобы определить, есть ли у вас синдром Линча.Наряду с высоким риском рака толстой кишки люди с синдромом Линча имеют повышенный риск некоторых других видов рака. Другие члены семьи, унаследовавшие ту же генную мутацию, также подвержены повышенному риску развития этих видов рака.

Результаты теста

MSI также могут повлиять на лечение рака толстой кишки. Например, на ранних стадиях рака с низким уровнем MSI (или без MSI) может потребоваться более агрессивное лечение, чем на другие ранние стадии рака.

Что означает, если в моем отчете о биопсии упоминаются специальные тесты, такие как KRAS, NRAS и BRAF?

Эти тесты ищут изменения в генах KRAS , NRAS и BRAF внутри раковых клеток.Для людей с более запущенным раком толстой кишки эти тесты могут помочь определить, может ли вам помочь лечение определенными типами лекарств (так называемые таргетные препараты или таргетная терапия). Другими словами, они используются, чтобы помочь вашему врачу выбрать лучшее лечение вашего рака. Хотя эти тесты ищут определенные генные мутации, они не связаны с генетическим консультированием или тестированием. Они предоставляют информацию только о самом раке и о том, какое лечение вам может понадобиться.Помните, что не каждому пациенту с раком толстой кишки нужны другие виды лечения, помимо хирургического вмешательства.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *