Инструкция лекарств: MEDI.RU — справочник лекарств по ГРЛС МинЗдрава РФ

Содержание

Инструкция по применению и информация на упаковке лекарства

Инструкция по применению и информация на упаковке лекарства

Каждый препарат проходит ряд лабораторных и клинических испытаний, цель которых — показать его эффективность и безопасность, а также выявить возможные нежелательные эффекты. Рассказываем, в чем разница между рецептурными и безрецептурными препаратами, что нужно знать об инструкции по применению и почему у лекарств с одинаковым действующим веществом названия и цена могут различаться.

Лекарства по рецепту и без

Лекарства делятся на рецептурные препараты и препараты, разрешенные для продажи без рецепта врача. Как правило, к рецептурным средствам относятся сильнодействующие препараты, лекарства, требующие строгого контроля со стороны лечащего врача. Безрецептурные препараты, например, средства для снятия головной боли или жара, симптомов простуды, можно приобрести в аптеке и использовать для самостоятельного лечения, рецепт не потребуется. Тем не менее важно перед применением внимательно ознакомиться с инструкцией, некоторые из ее пунктов особенно важны для пациента.

Как читать инструкцию

К каждому лекарству прилагается инструкция на русском языке, на первый взгляд может показаться, что информация в ней предназначена для специалистов, но это так лишь отчасти. Инструкция состоит из нескольких разделов и предназначена для использования как врачом, так и пациентом.

Для начала нужно проверить, что название препарата на упаковке совпадает с названием в инструкции. Затем перейти к разделам, которые особенно важны для пациента.

Показания к применению

Ваше заболевание, состояние должно быть среди перечисленных в данном разделе. В противном случае следует спросить у лечащего врача, почему вам необходимо именно это лекарство.

Противопоказания

Здесь представлены все состояния: аллергия, непереносимость, сопутствующие заболевания, при которых прием лекарственного препарата невозможен или требует особой осторожности или приема под контролем врача.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Беременной женщине и кормящей матери может потребоваться прием лекарственных препаратов. При этом некоторые лекарства запрещены к использованию во время беременности, применение других может потребовать временного перехода на искусственное вскармливание. Действующие вещества отдельных препаратов, наряду с никотином и этиловым спиртом, который содержится в алкогольных напитках, могут проникать через гематоплацентарный барьер, разделяющий организмы матери и ребенка. Поэтому важно помнить, что любые даже безрецептурные средства и БАДы нельзя принимать без консультации с лечащим врачом, гинекологом. Доктор поможет выбрать наиболее безопасное лекарство, которое не окажет влияние на здоровье ребенка, даст рекомендации по кормлению.

Способ применения и дозы

Внимательно прочитайте этот раздел, чтобы разобраться, как именно использовать конкретное лекарство — внутрь или наружно, после еды или натощак, разжевать или проглотить целиком. Проверьте, не превышает ли ваша доза суточную, а если так, обязательно обратитесь с вопросом к врачу.

Побочное действие

Не стоит пугаться информации о побочных эффектах, тем более самостоятельно принимать решение о снижении дозы или отмене лекарства. Безопасность каждого лекарства тщательно проверяется. В инструкции перечислены все нежелательные явления, которые встречались при приеме данного препарата, даже если побочный эффект развился у одного пациента из миллиона. Это не означает, что подобная реакция возникнет у вас, но изучить список всё же следует, чтобы вовремя обратиться к врачу, если нежелательные явления появятся. Чтобы снизить риск их возникновения, соблюдайте правила применения, следуйте рекомендациям доктора.

Условия хранения

Лекарства, как и продукты питания, имеют свойство портиться. При неправильном хранении эффективность препарата может существенно снизиться, его применение может принести больше вреда, чем пользы. Правила хранения лекарства указаны в инструкции и на упаковке.

О чем говорит упаковка

На упаковке вы найдете самую важную информацию о лекарстве.

  • Торговое и международное название лекарства.
    Торговое, брендовое название наносят крупными буквами, международное название — наименование действующего вещества, активного ингредиента — шрифтом поменьше. Препараты с одинаковым международным названием могут продаваться под разными торговыми марками, и цена при этом будет различаться.
  • Количество активного вещества.
    Например, 1 мл сиропа Омнитус содержит бутамирата цитрат 0,8 мг.
  • Способ введения.
    Например: «Для приема внутрь».
  • Количество и лекарственная форма.
    Например: 20 таблеток.
  • Срок годности, условия хранения.
    Например: 5 лет.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  • Номер серии и название компании-производителя

Номер серии и название компании-производителя

Обратите внимание, если на упаковке лекарства есть указание «Отпускают по рецепту», значит, перед употреблением необходимо проконсультироваться с врачом. Самостоятельно можно использовать препараты с пометкой «Отпуск без рецепта» на упаковке.

Другие статьи

Самолечение

По данным фонда «Общественное мнение» (ФОМ), до 55% россиян при плохом самочувствии лечатся самостоятельно

Лекарства и алкоголь

Этиловый спирт (этанол), который содержится в алкогольных напитках, по аналогии с лекарственными средствами обладает рядом фармакологических эффектов.

Маркировка лекарственных средств в 2020 году — ответы на вопросы аптек

Специалисты компании «ЦРПТ» Вильнур Шагиахметов и Анатолий Свечин объясняют тонкости работы с маркированными ЛС


Обязательная маркировка лекарственных препаратов стартует уже с 1 января 2020 года. С этого момента все производители должны наносить на упаковки ЛС особые коды, а дистрибьюторы, аптеки и ЛПУ — считывать эти коды и вносить данные в систему Мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Чем меньше времени остается до нового года, тем больше вопросов по «Маркировке» возникает у аптек — работа с МДЛП сопряжена с огромным количеством технических тонкостей. Специалисты оператора системы МДЛП компании «ЦРПТ» провели для читателей «Катрен-Стиль» 2 вебинара, на которых в режиме онлайн объяснили то, как вносить в систему данные о ключевых операциях в аптеке — заказе, приемке, отпуске и выводе из оборота ЛС. В ходе вебинаров у представителей аптек возникло большое количество практических вопросов, на которые специалисты «ЦРПТ» ответили, в том числе письменно. Мы решили опубликовать их ответы в виде нескольких статей — все они, так же как и этот материал, выйдут в специальной рубрике на нашем сайте.

Справочник специализированных сокращений:


ЧЗ — система «Честный знак»


ИС МДЛП — информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов


ЛК — личный кабинет


Коды DM — коды DataMatrix


ККТ — контрольно-кассовая техника


ОФД — оператор фискальных данных


SSCC — Serial Shipping Container Code (средство идентификации групповой упаковки лекарственных препаратов, уникальное для каждой отдельной третичной (транспортной) упаковки ЛС)


GTIN — Global Trade Item Number (уникальный код, присваиваемый группе товаров при их описании в информационном ресурсе, обеспечивающем учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре)


УКЭП — усиленная квалифицированная электронная подпись


РВ — регистратор выбытия


МД — место деятельности


КиЗ — контрольный идентификационный знак


Регистраторы выбытия



Как определить, нужен ли нашей организации регистратор выбытия?


Регистраторами выбытия НЕ оснащаются:


  1. Организации, осуществляющие медицинскую деятельность:

  • медицинские организации, подведомственные Минобороны России;

  • кабинеты врачебной помощи (медицинские кабинеты), расположенные в дошкольных образовательных организациях, общеобразовательных организациях, иных организациях и являющиеся структурными подразделениями медицинской организации;
  • обособленные структурные подразделения медицинских организаций, получающие лекарственные препараты, предназначенные для оказания медицинской помощи, из головной медицинской организации.
  • Организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность:
    • аптечные организации (аптеки, аптечные пункты, аптечные киоски), осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами и не отпускающие лекарственные препараты бесплатно по рецепту на лекарственные препараты.



    Регистратор выбытия не нужен при розничном товарообороте?


    Если осуществляется только розничная продажа, РВ не предоставляется. Передача сведений в МДЛП происходит через ККТ.



    В личном кабинете договор на РВ в статусе на проверке с 29.10.19. С нашей стороны договор на РВ подписан 28.10.19. Каковы ориентировочные сроки поставки РВ?


    Ориентировочные сроки доставки РВ — 2 недели. При этом срок доставки может увеличиться, если удаленность от областного центра составляет более 100 км.



    Договор на получение РВ подписали 07.11.2019. С тех пор он находится на проверке. Доступа к заполнению анкеты нет. Когда будет возможно заполнить анкету и каковы сроки получения РВ?


    Если у вас имеется доступ ко вкладке «Анкеты и договоры», значит имеется возможность и подать анкету на оснащение РВ. В случае отсутствия доступа рекомендуем обратиться в СТП «Оператор-ЦРПТ».


    Отдаленные районы и ФАП


    У нас частная аптечная организация в населенном пункте. В какой‑то момент налоговые органы обязали нас закупать сканеры в связи с нововведениями по кассовым аппаратам. Подскажите, пожалуйста, можем ли мы использовать эти сканеры в дальнейшем для работы в системе маркировки или для этого нужен сканер другой модели? И второй вопрос: каковы наши действия сейчас в системе маркировки? По инструкции необходимо заходить во вкладки «Договора»? Как это сделать?


    На сайте ЧЗ имеется сервис проверки сканеров на считываемость кодов DM. Если код DM считывается успешно, закупать новый сканер не требуется. Если вы осуществляете отпуск ЛП по 100 %-ной льготе или ВЗН, необходимо подать анкету в ЛК МДЛП согласно инструкции, опубликованной на сайте ЧЗ.



    Как будет происходить вывод товара в ФАП, если они работают по договору комиссии с аптекой?


    Вывод из оборота будет происходить на предыдущем шаге. То есть в момент передачи ЛП в ФАП.



    Есть ли аптеки, которые расположены в труднодоступных отдаленных местностях, где разрешено не использовать ККТ? Как они будут осуществлять вывод ЛП из оборота?


    Разные практические вопросы



    Могут ли поставщики с 1.01.2020 поставлять немаркированные ЛП (подлежащие маркировке), закупленные в 2019 году? Или с 1.01.2020 в аптеки будет поставляться только маркированные ЛП?


    Да, могут. Если ЛП был произведен до 01.01.2020, реализация немаркированного товара возможна.



    Добрый день, фискальный накопитель 1.1 на 36 месяцев, работаем второй год. В связи с маркировкой необходимо ли приобрести новый фискальный накопитель на 15 месяцев или сможем работать дальше?


    Можно продолжать работать с накопителем, который еще действует. Обновлять ФН под маркировку не требуется до конца срока действия ФН.



    Могут ли в одном контейнере агрегации SSCC присутствовать номенклатурные позиции с разным GTIN? Например, собранный индивидуальный заказ на лекарственные препараты.


    Да, в SSCC могут присутствовать номенклатурные позиции с разными GTIN.



    Когда можно будет зарегистрировать две аптеки, находящиеся по одному адресу?


    Если организация имеет два места осуществления деятельности, согласно лицензии Росздравнадзора, по одному адресу, то необходимо каждому из МОД добавить номер помещения. Если это две разные организации — зарегистрировать адрес места деятельности и присвоить идентификатор в МДЛП можно по одному и тому же адресу.



    Как произвести разукомплектацию заводской упаковки?


    Разагрегирование необходимо проводить согласно документу «Паспорт процессов», опубликованному на сайте ЧЗ. Предусмотрена схема как по расформированию упаковки SSCC, так и по и изъятию отдельной упаковки ЛП из третичной упаковки любого уровня.



    Является ли нарушением для аптечной сети использовать только одну УКЭП (генерального директора) для подписания сообщений, отправляемых в ИС МДЛП? И если это является нарушением, то просьба указать ссылку на регламентирующий документ и какие штрафные санкции предусмотрены за данное нарушение?


    В данном случае ответственность за передачу данных в ИС МДЛП остается за руководителем организации. С точки зрения ИС МДЛП, документ подписывается УКЭП организации. В МДЛП реализована ролевая модель с предоставлением доступа с правом на подпись документов в целях передачи сведений в ИС МДЛП.



    Нужно ли сканировать упаковки («коды датаматрикс») при приемке товара в аптечном пункте, где поступают ЛС в единичных количествах?


    В таком случае приёмку необходимо производить согласно товарной накладной. Обязанности использовать сканеры при приемке нет.



    При прямом акцепте и отправке товара ж/д, в какой момент отправитель передает данные в ИС МДЛП?


    Действия в ИС МДЛП передаются с момента совершения действий с товаром физически в течение 5 дней.



    Нужно ли заново регистрироваться в МДЛП, если после регистрации переоформили лицензию?


    Не нужно. В случае переоформлении лицензии Росздравнадзор направит в ИС МДЛП новые данные по имеющимся лицензиям у субъекта обращения лекарственных средств.



    Вопрос по аптеке в ЛПУ. На данный момент у нас нет программы учета медикаментов. И ранее на вебинарах говорилось, что наличие такой программы не является обязательным для работы в программе «Честный знак». Но при заполнении анкеты есть обязательное поле для заполнения: программа учета и версия. Программа учета всё же нужна? Куда обратиться, чтобы ее получить?


    Нет, в данном поле вы можете указать, что учетная система отсутствует.



    Можно ли обойтись только определенной схемой при выводе ЛП из оборота для медицинских организаций при использовании ЛП для оказания мед. услуг? Или обязательно наличие РВ?


    РВ обязательно нужен при выдаче ЛП для медицинского применения.



    В личном кабинете не отображается значок «Анкета и договоры». Как быть?


    Необходимо подать обращение в СТП «Оператор-ЦРПТ» по адресу [email protected]



    В настоящее время мы работаем со внутренними штрихкодами, т. е. сканируем при продаже эти коды. Какие будут наши действия после ввода маркировки? Надо будет сканировать препарат дважды — и внутренний код, и код маркировки?


    В зависимости от того, как вы интегрируете свою товароучетную систему. В общем случае да, при первом сканировании внутреннего штрихкода вы отчитываетесь в свою ТУС, при сканировании DM — передаете сведения в ИС МДЛП.



    Передача данных с ФН осуществляется ОФД или это все‑таки должно быть ПО и прошивка кассы?


    ОФД направляет данные в ФНС и в ИС МДЛП по полученным данным из ФН.


    В ближайшее время мы опубликуем еще одну порцию ответов на вопросы, в большей степени касающиеся технических моментов работы с маркированными ЛС в аптеке. Следите за обновлениями рубрики «Маркировка ЛС».

    Особенности перевода инструкций к лекарствам


    Перевод инструкций к лекарственным препаратам представляет собой частную разновидность медицинского перевода, который пользуется высоким спросом. Каждое лекарственное средство должно иметь подробное описание на русском языке.


    Перевод инструкций к лекарственным препаратам представляет собой частную разновидность медицинского перевода, который пользуется высоким спросом. Каждое лекарственное средство должно иметь подробное описание на русском языке.


    Термин «инструкция» произошел от латинского instructio, что означает «устройство, наставление». Инструкции к лекарствам описывают их состав, особенности, определяют правила использования. Аннотации к медикаментам – важный документ, через который пациент получает нужную информацию о препарате. Этим документом производитель гарантирует больному, что при соблюдении прописанных норм, препарат обеспечит определенный эффект, что он безопасен для жизни и здоровья. Инструкция является для пациента своеобразной памяткой и гарантией правильности приема препарата.


    Чтобы пользователь адекватно понимал смысл написанного, перевод инструкций к лекарствам должен быть очень качественным. Важно помнить, что пользуются аннотациями не только врачи, но и обычные люди, далекие от медицины.


    Для создания точного перевода нужно знать переводческие особенности, которые могут привести к ошибкам:


    1. Жанрово-стилистические. Медицинские документы относятся к официальному деловому стилю. Несмотря на то, что техника перевода у разных специалистов различается, все аннотации написаны выверенным языком, даже похожи друг на друга. Работая с документом, переводчик обязан соблюдать языковой стандарт, характерный для этого стиля.

    2. Точность, исключающая двоякое толкование. Для лекарственных средств это более чем важно. Каждый препарат рассчитан на большую аудиторию, он попадает к тысячам людей – медикам, пациентам. Все они должны понимать текст аннотации однозначно.

    3. Терминология, наличие устойчивых оборотов, клише. Стандартный перевод инструкции к лекарствам не допускает какой-либо образности речи. Все слова в них употребляются в основных предметных значениях. Переводчики обязаны придерживаться единства терминологии. Фармацевтические выражения имеют сложившиеся словоформы и правила их использования. В качестве авторитетных источников можно использовать специализированные словари.

    4. Сокращения и аббревиатуры. Все обозначения, названия организаций, товарные знаки, другие лексические единицы должны быть принятыми на международном уровне и соответствовать стандартам. Особое значение придается единицам измерения.

    5. Специфика языка. В каждой стране медицинским текстам свойственны свои языковые особенности. Специфику языка переводчик должен знать в совершенстве.

    6. Оригиналы инструкций, над которыми работают переводчики, содержат информацию не только на языке производителя, но и на латыни. Чаще всего это названия лечебных веществ, фармакологических препаратов. Несмотря на международное значение и активное использование дублирующей английской терминологии, латынь в медицине используется повсеместно. Английский язык очень многозначен, многие части речи определяются только в контексте и создают почву для ошибок. Использование латыни позволяет этого избежать. Медицинский переводчик, независимо от рабочего языка, обязан владеть латынью.

    7. Быстро развивающаяся фарминдустрия постоянно пополняется новыми понятиями и названиями. Медицинский переводчик должен отмечать все нововведения, находить их эквивалентные обозначения.


    Подготовка инструкций к лекарствам требует от специалиста хороших лингвистических и узкопрофильных врачебных знаний. А также большой ответственности. Ни одна фраза не может оказаться недосказанной или искаженной. Хороший текст должен быть лаконичным, точным, логичным. Такие результаты работы доступны только по настоящему профессиональным переводчикам. В «Прима Виста» вы можете заказать перевод любых медицинских текстов, устных или письменных, в том числе медицинский перевод в клинике.


    Бюро регулярно выполняет заказы на переводы медицинской документации, аннотаций, регистрационных форм. Наши специалисты хорошо знакомы с нормами, принятыми учреждениями здравоохранения в разных странах.


    Клиентами «Прима Виста» являются как частные лица, так и крупные, в том числе государственные компании. Размещение заказа организовано с максимальным удобством для заказчика. Профессиональный подход к выполнению заданий обеспечивает качественный перевод инструкций лекарств.

    Арепливир: инструкция по применению, цена, отзывы, лечение коронавируса

    Закрыть

    • Болезни
      • Инфекционные и паразитарные болезни
      • Новообразования
      • Болезни крови и кроветворных органов
      • Болезни эндокринной системы
      • Психические расстройства
      • Болезни нервной системы
      • Болезни глаза
      • Болезни уха
      • Болезни системы кровообращения
      • Болезни органов дыхания
      • Болезни органов пищеварения
      • Болезни кожи
      • Болезни костно-мышечной системы
      • Болезни мочеполовой системы
      • Беременность и роды
      • Болезни плода и новорожденного
      • Врожденные аномалии (пороки развития)
      • Травмы и отравления
    • Симптомы
      • Системы кровообращения и дыхания
      • Система пищеварения и брюшная полость
      • Кожа и подкожная клетчатка
      • Нервная и костно-мышечная системы
      • Мочевая система
      • Восприятие и поведение
      • Речь и голос
      • Общие симптомы и признаки
      • Отклонения от нормы
    • Диеты
      • Снижение веса
      • Лечебные
      • Быстрые
      • Для красоты и здоровья
      • Разгрузочные дни
      • От профессионалов
      • Монодиеты
      • Звездные
      • На кашах
      • Овощные
      • Детокс-диеты
      • Фруктовые
      • Модные
      • Для мужчин
      • Набор веса
      • Вегетарианство
      • Национальные
    • Лекарства
      • Пищеварительный тракт и обмен веществ
      • Кровь и система кроветворения
      • Сердечно-сосудистая система
      • Дерматологические препараты
      • Mочеполовая система и половые гормоны
      • Гормональные препараты
      • Противомикробные препараты
      • Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
      • Костно-мышечная система
      • Нервная система
      • Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
      • Дыхательная система
      • Органы чувств
      • Прочие препараты

      ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

    • Врачи
    • Клиники
    • Справочник
      • Аллергология
      • Анализы и диагностика

    Дозировка

    лекарств | Drugs.com

    Обратите внимание: — Информация о дозировке, указанная на веб-сайте Drugs.com, должна использоваться только в качестве рекомендации. Перед изменением дозировки любых лекарств обязательно проконсультируйтесь с врачом или специалистом в области здравоохранения.

    Педиатрические руководства по дозировке

    Используйте эти таблицы дозировок для младенцев и детей младше 12 лет.

    Таблицы дозировок (младенцы и дети)

    Подробнее о дозировке и администрации

    Доза — это количество лекарства, которое принимается за один раз.Это может быть выражено как масса лекарственного средства (например, 250 мг), объем раствора лекарственного средства (например, 10 мл, 2 капли), количество лекарственных форм (например, 1 капсула, 1 суппозиторий) или какое-либо другое количество (например, 2 затяжки). .

    Режим дозирования — это частота, с которой вводятся дозы препарата. Примеры включают 2,5 мл два раза в день, одну таблетку три раза в день, одну инъекцию каждые четыре недели.

    Общая суточная доза рассчитывается на основе дозы и количества приемов дозы в день.

    Лекарственная форма — это физическая форма дозы лекарственного средства. Обычные лекарственные формы включают таблетки, капсулы, кремы, мази, аэрозоли и пластыри. Каждая лекарственная форма может также иметь ряд специализированных форм, таких как таблетки с пролонгированным высвобождением, буккальные, диспергируемые и жевательные таблетки. Сила — это количество лекарственного средства в лекарственной форме или единице лекарственной формы (например, капсула 500 мг, суспензия 250 мг / 5 мл).

    Путь введения — это способ предоставления лекарственной формы.Общие пути введения включают пероральный, ректальный, ингаляционный, назальный и местный.

    Оптимальная дозировка — это дозировка, которая дает желаемый эффект с минимальными побочными эффектами.

    При выборе дозы препарата принимается во внимание множество факторов, включая возраст пациента, вес, пол, этническую принадлежность, функцию печени и почек и то, курит ли пациент. Другие лекарства также могут повлиять на дозу препарата.

    Инструкции по дозировке написаны в рецепте врача или в больничной карте, а также на этикетке аптеки прописанного лекарства.Инструкции по дозировке также можно найти на упаковках и вкладышах безрецептурных лекарств.

    Руководство по дозировке

    Intuniv — Drugs.com

    Общее название: ГУАНФАЦИНА ГИДРОХЛОРИД 1 мг
    Лекарственная форма: таблетки расширенного выпуска

    Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 31 декабря 2019 г.

    Общие инструкции по эксплуатации

    Таблетки проглатывать целиком. Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте таблетки, потому что это увеличит скорость высвобождения гуанфацина.Не принимайте пищу с высоким содержанием жира из-за повышенного воздействия.

    Выбор дозы

    Принимайте INTUNIV перорально один раз в день утром или вечером примерно в одно и то же время каждый день. Начните с дозы 1 мг / день и корректируйте с шагом не более 1 мг / неделю.

    В клинических испытаниях монотерапии было отмечено клиническое улучшение, связанное с дозой и воздействием, а также риски нескольких клинически значимых побочных реакций (гипотония, брадикардия, седативные эффекты).Чтобы сбалансировать связанные с воздействием потенциальные преимущества и риски, рекомендуемый диапазон целевых доз в зависимости от клинического ответа и переносимости INTUNIV® составляет 0,05–0,12 мг / кг / день (общая суточная доза составляет 1–7 мг) (см. Таблицу 1).

    Таблица 1: Рекомендуемый диапазон целевых доз для терапии с INTUNIV®
    Вес Диапазон целевой дозы (0,05 — 0,12 мг / кг / день)
    Дозы выше 4 мг / день не оценивались у детей (возраст 6-12 лет), а дозы выше 7 мг / день не оценивались у подростков (возраст 13-17 лет)
    25-33.9 кг 2-3 мг / сут
    34-41,4 кг 2-4 мг / сут
    41,5-49,4 кг 3-5 мг / сут
    49,5-58,4 кг 3-6 мг / сут
    58,5-91 кг 4-7 мг / сут
    > 91 кг 5-7 мг / сут

    В дополнительном исследовании, которое оценивало лечение INTUNIV® психостимуляторами, большинство пациентов достигли оптимальных доз в диапазоне 0.Диапазон 05-0,12 мг / кг / день. Дозы выше 4 мг / день в дополнительных исследованиях не изучались.

    Переход с гуанфацина немедленного высвобождения на INTUNIV®

    При переходе с гуанфацина немедленного высвобождения прекратите это лечение и титруйте INTUNIV® в соответствии с указанным выше графиком.

    Не заменять таблетки гуанфацина с немедленным высвобождением из расчета миллиграмм на миллиграмм из-за различных фармакокинетических профилей. INTUNIV® значительно снизил Cmax (на 60% ниже), биодоступность (на 43% ниже) и задержку Tmax (на 3 часа позже) по сравнению с таковыми у той же дозы гуанфацина с немедленным высвобождением [см. Клиническая фармакология (12.3)].

    Поддерживающее лечение

    Фармакологическое лечение СДВГ может потребоваться в течение длительного времени. Медицинские работники должны периодически пересматривать длительное использование INTUNIV® и при необходимости корректировать дозировку в зависимости от веса. Большинство детей и подростков достигают оптимальных доз в диапазоне 0,05-0,12 мг / кг / сут. Дозы выше 4 мг / день не оценивались у детей (возраст 6–12 лет), а дозы выше 7 мг / день не оценивались у подростков (возраст 13–17 лет) [см. Клинические исследования (14)].

    Прекращение лечения

    После прекращения приема INTUNIV® у пациентов может наблюдаться повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.4) и Побочные реакции (6)]. Пациентам / опекунам следует дать указание не прекращать прием INTUNIV® без консультации со своим врачом. Следите за артериальным давлением и пульсом при уменьшении дозы или прекращении приема препарата. Снижайте суточную дозу постепенно, не более чем на 1 мг каждые 3-7 дней, чтобы минимизировать риск повторной гипертензии.

    2,6 пропущенные дозы

    При повторном назначении пациентам предыдущей поддерживающей дозы после двух или более пропущенных последовательных доз следует рассмотреть возможность титрования на основе переносимости пациентом.

    Корректировка дозировки при одновременном применении сильных и умеренных ингибиторов или индукторов CYP3A4

    Рекомендуется корректировка дозировки INTUNIV® при одновременном применении сильных и умеренных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола) или индукторов CYP3A4 (например, карбамазепина) (таблица 2) [см. Взаимодействие с лекарственными средствами (7)].

    Таблица 2: Корректировка дозировки INTUNIV® для пациентов, принимающих сопутствующие ингибиторы или индукторы CYP3A4
    Клинические сценарии
    Запуск INTUNIV® при использовании модулятора CYP3A4 Продолжение INTUNIV® при добавлении модулятора CYP3A4 Продолжение INTUNIV® при остановке модулятора CYP3A4
    CYP3A4
    Сильные и умеренные ингибиторы
    Уменьшите дозировку INTUNIV® до половины рекомендуемого уровня.
    (см. Таблицу 1)
    Уменьшите дозировку INTUNIV® до половины рекомендуемого уровня.
    (см. Таблицу 1)
    Увеличьте дозировку INTUNIV® до рекомендованного уровня.
    (см. Таблицу 1)
    CYP3A4
    Сильные и умеренные индукторы
    Рассмотрите возможность увеличения дозировки INTUNIV® до двойного рекомендуемого уровня.
    (см. Таблицу 1)
    Рассмотрите возможность увеличения дозировки INTUNIV® до двойного рекомендуемого уровня в течение 1-2 недель.
    (см. Таблицу 1)
    Уменьшите дозировку INTUNIV® до рекомендуемого уровня в течение 1-2 недель.
    (см. Таблицу 1)

    Дополнительная информация

    Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

    Заявление об отказе от ответственности

    Подробнее о Интунив (гуанфацин)

    Потребительские ресурсы

    Другие бренды: Tenex

    Профессиональные ресурсы

    Сопутствующие руководства по лечению

    Антиаритмические препараты: инструкция по применению

    Механизм действия и фармакологические эффекты

    Точные механизмы и места действия многих антиаритмических препаратов до сих пор полностью не выяснены.Однако большинство из них работают аналогичным образом. Антиаритмические препараты связываются с каналами и воротами, которые контролируют потоки ионов через мембраны сердечных клеток. В результате изменяются скорость и продолжительность фаз потенциала действия, а соответственно и основные электрофизиологические свойства сердечной ткани: проводимость, рефрактерность и автоматизм.

    Во время фазы 0 происходит быстрая деполяризация клеточной мембраны из-за быстрого поступления ионов натрия через каналы, которые избирательно пропускают эти ионы.

    • Фаза 1 характеризуется коротким начальным периодом быстрой реполяризации, в основном из-за высвобождения ионов калия из клетки.
    • Фаза 2 отражает период отсроченной реполяризации, происходящей в основном из-за медленного потока ионов кальция из внеклеточного пространства в клетку через кальциевые каналы.
    • Фаза 3 — это второй период быстрой реполяризации, во время которого ионы калия покидают клетку.
    • Фаза 4 характеризует состояние полной реполяризации, во время которой ионы калия повторно входят в клетку, а ионы натрия и кальция выходят из нее.Во время этой фазы содержимое ячейки, которая автоматически разряжается, постепенно становится менее отрицательным, пока не будет достигнут потенциал (порог), который позволит пройти быстрой деполяризации (фаза 0), и весь цикл будет повторяться. Клетки, которые сами не обладают автоматизмом, зависят от перехода потенциала действия от других клеток, чтобы началась деполяризация.

    Основной характеристикой ААС класса I является их способность блокировать быстрые натриевые каналы. В то же время многие из них обладают блокирующим действием на калиевые каналы, хотя и более слабым, чем антиаритмические препараты третьего класса.По степени выраженности блокирующего действия натрия и калия препараты I класса делятся на 3 подкласса: IA, IB и 1C.

    Антиаритмические препараты класса IA, блокирующие быстрые натриевые каналы, замедляют фазу 0 потенциала действия и умеренно замедляют скорость проведения импульса. Благодаря блокаде калиевых каналов удлиняется потенциал действия и рефрактерность. Эти электрофизиологические эффекты проявляются как в предсердной, так и в желудочковой тканях, поэтому антиаритмические препараты класса IA ​​потенциально эффективны при предсердных и желудочковых тахиаритмиях.Антиаритмические препараты способны подавлять автоматизм синусового узла, что чаще проявляется в его патологии.

    Антиаритмические препараты класса IB относительно слабо влияют на быстрые натриевые каналы при нормальной частоте сердечных сокращений, а значит, и на скорость проведения. Их основной эффект заключается в уменьшении продолжительности потенциала действия и, как следствие, сокращении рефрактерных периодов. Однако при высокой частоте сердечных сокращений, а также против ишемии, гипокалиемии или ацидоза некоторые антиаритмические препараты, например лидокаин, могут значительно замедлить деполяризацию и скорость проведения импульса.Предсердные антиаритмические агенты ИБ влияют незначительно (за исключением фенитоина) и поэтому полезны только для лечения желудочковых аритмий. Антиаритмические препараты подавляют автоматизм синусового узла. Таким образом, лидокаин способен подавлять как нормальный автоматизм, так и аномальный, который может привести к асистолии при введении на фоне ритма скольжения желудочков.

    Для препаратов класса 1С характерно выраженное действие на быстрые натриевые каналы, т.к. У них медленная кинетика связывания, которая определяет значительное замедление скорости проводимости даже при нормальной частоте сердечных сокращений.Влияние этих препаратов на реполяризацию незначительно. Антиаритмические препараты класса 1С оказывают сопоставимое действие на ткани предсердий и желудочков и полезны при предсердных, желудочковых тахиаритмиях. Антиаритмические препараты подавляют автоматизм синусового узла. В отличие от других антиаритмических препаратов пропафенон 1С класса способствует небольшому увеличению рефрактерных периодов во всех тканях сердца. Кроме того, пропафенон обладает умеренно выраженными бета-блокирующими и кальций-блокирующими свойствами.

    Препараты II класса — бета-адреноблокаторы, основным антиаритмическим действием которых является подавление аритмогенного действия катехоламинов.

    Общий механизм антиаритмического эффекта препаратов класса III заключается в увеличении потенциала действия за счет блокирования калиевых каналов, которые опосредуют реполяризацию, и, таким образом, увеличения рефрактерных периодов сердечной ткани. Все представители этого класса препаратов обладают дополнительными электрофизиологическими свойствами, способствующими их эффективности и токсичности.LS характеризуется обратной частотной зависимостью, т.е.при медленном пульсе удлинение потенциала действия наиболее выражено, а с увеличением частоты пульса интенсивность эффекта снижается. Однако у амиодарона этот эффект выражен слабо. В отличие от других антиаритмических препаратов III класса, амиодорон способен умеренно блокировать натриевые каналы, вызывать неконкурентную блокаду бета-адренорецепторов, а также в некоторой степени вызывать блокаду кальциевых каналов.

    Bretilia tosilate по своим фармакодинамическим свойствам относится к периферическим симпатолитикам.Антиаритмические препараты обладают двухфазным действием, стимулируют высвобождение норадреналина из пресинаптических нервных окончаний, что объясняет развитие гипертонии и тахикардии сразу после их приема. На втором этапе антиаритмические препараты предотвращают попадание медиатора в синаптическую щель, вызывая периферическую адренергическую блокаду и химическую симпатэктомию сердца. Третья фаза действия — блокирование повторного всасывания катехоламинов. По этой причине ранее он использовался как гипотензивное средство, но толерантность быстро развивается, и в настоящее время препараты не используются для лечения гипертонии.Brethilia tosylate снижает порог фибрилляции (снижает мощность разряда, необходимую для дефибрилляции) и предотвращает рецидив фибрилляции желудочков (ФЖ) и желудочковой тахикардии (ЖТ) у пациентов с тяжелой сердечной патологией.

    Соталол обладает свойствами некардиоселективного бета-адреноблокатора и антиаритмических препаратов класса III, поскольку он увеличивает сердечную активность в предсердиях и желудочках. Соталол вызывает дозозависимое увеличение интервала Q-T.

    Нибентан вызывает увеличение продолжительности потенциала действия в 2–3 раза более выраженное, чем у соталола. В этом случае он не оказывает существенного влияния на силу сокращения сосочковых мышц. Нибентан снижает частоту желудочковой экстрасистолии, повышает порог развития ФЖ. В этом отношении он в 5-10 раз выше, чем у соталола. Антиаритмические препараты не влияют на автоматизм синусового узла, предсердную, атриовентрикулярную и внутрижелудочковую проводимость.Он оказывает выраженное антиаритмическое действие у пациентов с трепетанием или мерцательной аритмией. Его эффективность у пациентов со стойким трепетанием или фибрилляцией предсердий составляет 90 и 83% соответственно. Менее выраженное действие оказывает при купировании экстрасистолии предсердий.

    Ибутилид — новый уникальный препарат III класса. Он увеличивает потенциал действия в основном за счет блокирования входящих потоков натрия, а не исходящих потоков калия. Как и соталол, ибутилид вызывает дозозависимое удлинение интервала Q-T.Ибутилид умеренно снижает частоту синусового ритма и замедляет AV проводимость.

    AAS класса VI — это верапамил и дилтиазем. Эти антиаритмические препараты подавляют медленные кальциевые каналы, ответственные за деполяризацию двух основных структур: узлов СА и АВ. Верапамил и дилтиазем подавляют автоматизм, замедляют проводимость и повышают рефрактерность в СА- и АВ-узлах. Как правило, действие блокаторов кальциевых каналов на миокард предсердий и желудочков минимально или отсутствует.Однако медленные кальциевые каналы участвуют в развитии как ранней, так и поздней деполяризации следов. Антиаритмические препараты класса VI могут подавлять вызванную ими следовую деполяризацию и аритмию. В редких случаях для лечения желудочковых аритмий применяют верапамил и дилтиазем.

    Механизм антиаритмического действия аденозина — LS, не включенного в классификацию Вогана Вильямса, связан с увеличением калиевой проводимости и подавлением цАМФ-индуцированного поступления цАМФ в клетку.В результате развивается выраженная гиперполяризация и подавление кальций-зависимых потенциалов действия. При однократном введении аденозин вызывает прямое угнетение проводимости в АВ-узле и повышает его рефрактерность, оказывая незначительное влияние на СА-узел.

    Аритмогенный эффект. Антиаритмические препараты, помимо антиаритмических средств, могут вызывать аритмогенный эффект, т.е. могут сами спровоцировать аритмии. Это свойство ААС напрямую связано с их основными механизмами действия, а именно с изменением скорости и продолжительности рефрактерных периодов.Таким образом, изменение скорости проводимости или рефрактерности в различных частях петли повторного входа может устранить критические отношения, при которых происходит инициирование и поддержание реципрокных аритмий. Чаще обострение реципрокных аритмий вызывается антиаритмическими препаратами 1С класса, т.к. Они явно замедляют скорость выполнения упражнения. В несколько меньшей степени это свойство выражено у препаратов класса IA, еще меньше у ЛС классов IB и III. Этот тип аритмии чаще встречается у пациентов с сердечными заболеваниями.

    Тахиаритмии типа «пируэт» — еще один вид аритмогенного действия ААС. Этот вид аритмии проявляется полиморфной ЖТ, вызванной удлинением интервала Q-T или другими аномалиями реполяризации. Причиной этих аритмий является развитие ранней следовой деполяризации, которая может быть следствием применения ААС классов IA и III. Токсические дозы дигоксина также могут вызывать полиморфную ЖТ, но из-за образования поздней следовой деполяризации. Для проявления этого вида аритмий наличие порока сердца не обязательно.Они развиваются, если какой-либо фактор, например антиаритмические препараты, удлиняет потенциал действия. Тахикардия по типу «пируэта» часто возникает в первые 3-4 дня лечения, что требует контроля ЭКГ.

    Гемодинамические эффекты. Большинство ААС влияют на параметры гемодинамики, что в зависимости от их степени тяжести ограничивает возможности их использования, выступая побочными эффектами. Лидокаин меньше всего влияет на артериальное давление и сократимость миокарда. Введение лидокаина в дозе 1 мг / кг сопровождается лишь кратковременным (на 1-3 мин) снижением УОС и МОС, работы ЛЖ на 15, 19 и 21% от исходного уровня.Некоторое снижение ЧСС (5 ± 2) наблюдается только на 3-й минуте. Уже на 5-й минуте указанные показатели не отличаются от исходных.

    Выраженным антигипертензивным действием обладают антиаритмические препараты класса IA, особенно при в / в введении, и тозилат бретилии, в меньшей степени характерный для препаратов других классов. Аденозин расширяет коронарные и периферические артерии, вызывая снижение артериального давления, но эти эффекты кратковременны.

    Дизопирамид обладает наиболее выраженным отрицательным инотропным действием, из-за чего не рекомендуется назначать пациентам с сердечной недостаточностью. Прокаинамид значительно слабее влияет на сократимость миокарда. Пропафенон оказывает умеренное действие. Амиодарон вызывает расширение периферических сосудов, вероятно, из-за действия α-адреноблокатора и блокады кальциевых каналов. При в / в введении (5-10 мг / кг) амиодарон вызывает снижение сократимости миокарда, что выражается в уменьшении фракции выброса ЛЖ, величины первой производной скорости повышения аортального давления (dP / dUDK ), среднее давление в аорте, CSDL, OPS и CB.

    ВОССТАНОВЛЕНИЕ / ВОЗВРАТ к АКТИВНОМУ СТАТУСУ CRNA ПОЛНОМОЧИЯ ДЛЯ ВЫБОРА, ЗАКАЗА, ПОЛУЧЕНИЯ И АДМИНИСТРИРОВАНИЯ ИНСТРУКЦИЙ ПО ЛЕКАРСТВАМ

    1 Оклахома Совет по медсестринскому уходу 2915 N. Classen Boulevard, Suite 524 Oklahoma City, OK (405) ВОССТАНОВЛЕНИЕ / ВОЗВРАТ к АКТИВНОМУ СТАТУСУ ВЛАСТИ CRNA для ВЫБОРА, ЗАКАЗА, ПОЛУЧЕНИЯ И АДМИНИСТРИРОВАНИЯ ИНСТРУКЦИЙ ПО ЛЕКАРСТВАМ Плата за подачу заявления — 80 долларов США.00 Используйте это приложение, если: в настоящее время вы имеете лицензию дипломированной медсестры в Оклахоме; У вас есть лицензия Оклахомы в качестве сертифицированного медсестры-анестезиолога; и Вы были ранее признаны в Оклахоме на право выбирать, заказывать, получать и применять лекарства, но эти полномочия утрачены, не действуют, приостановлены или переданы. ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ДАННЫЕ ИНСТРУКЦИИ ПЕРЕД ЗАПОЛНЕНИЕМ ЗАЯВКИ. ЗАЯВКИ ДОСТУПНЫ ДЛЯ ПОДАЧИ ОНЛАЙН ЧЕРЕЗ Бумажная копия может быть запрошена индивидуальным заявителем, подав письменный запрос в офис Совета.Кандидат должен приложить оплаченный почтовый конверт размером 8 ½ x 11 дюймов, чтобы сотрудники Совета могли вернуть заявку. Упомянутые формы можно найти по ссылке «Формы / приложения» на веб-сайте Совета. Закон штата Оклахома о сестринской практике требует наличия действующей лицензии в качестве зарегистрированной медсестры и в качестве CRNA с полномочиями выбирать, заказывать, получать и назначать лекарства от Совета по медсестринскому делу Оклахомы до заказа лекарств или идентификации себя как CRNA с полномочиями выбирать, заказывать, получать и принимать лекарства.CRNA проводят анестезию под наблюдением врача, врача-остеопата, врача-ортопеда или стоматолога, имеющего лицензию в Оклахоме, в условиях, при которых доступны своевременные консультации на месте у такого врача, остеопата, врача-ортопеда, стоматолога [ 59 OS a.10.a.] Форма RS / 04/15

    2 Сертифицированная медсестра-анестезиолог под наблюдением врача, врача-остеопата, врача-ортопеда или стоматолога, имеющего лицензию в этом штате, и в условиях, при которых своевременная консультация на месте у такого врача, остеопата, ортопеда врач, дантист доступны, должны иметь право, в соответствии с включенным формуляром, принятым Советом по медсестринскому делу Оклахомы, заказывать, выбирать, получать и применять легендарные препараты, контролируемые вещества, устройства и медицинские газы из Списков II-V только при участии преанестезиологическая подготовка и оценка; индукция анестезии, поддержание и выход из наркоза; и уход после постанестезии.Сертифицированный зарегистрированный медсестра-анестезиолог может заказывать, выбирать, получать и вводить лекарства только во время периоперационного или периобстетического периода. Полномочия по выбору, заказу, получению и применению лекарств должны продлеваться каждые два года одновременно с продлением лицензий RN и продления признания передовой практики. Дополнительный фармакологический справочник должен быть доступен на веб-странице Правления по адресу: ТРЕБОВАНИЯ к ВОССТАНОВЛЕНИЮ или ВОЗВРАТУ к АКТИВНОМУ ОРГАНИЗАЦИИ CRNA для ВЫБОРА, ЗАКАЗА, ПОЛУЧЕНИЯ и АДМИНИСТРИРОВАНИЯ НАРКОТИКОВ Требования к лицензированию и передовой практике: Утверждение полномочий для выбора, заказа, получения и применения лекарств требует действующей лицензии в Оклахоме в качестве дипломированной медсестры и сертифицированной зарегистрированной медсестры-анестезиолога.Подготовка к обучению: CRNA, подающая заявку на восстановление полномочий по выбору, заказу, получению и введению лекарств, должна предоставить документацию, подтверждающую завершение минимум восьми (8) единиц непрерывного образования в области продвинутой фармакологии, связанной с введением анестезии, как это признано американцами. Ассоциация медсестер-анестезиологов в течение двухлетнего периода, непосредственно предшествующего дате подачи заявки. Кроме того, должна быть предоставлена ​​официальная стенограмма начального обучения CRNA из образовательной программы медсестры-анестезиолога, если она еще не находится в файле в офисе Совета.Если восстановление не будет одобрено в течение двух лет после истечения срока полномочий на заказ, выбор, получение и администрирование, заявитель должен будет соответствовать критериям первоначального заявления. Текущая национальная сертификация: вы должны иметь действующую сертификацию CRNA Совета по сертификации / повторной сертификации медсестер-анестезиологов. Требования к продлению: Полномочия по выбору, заказу, получению и введению лекарств должны быть продлены одновременно с продлением регистрации медсестры и APRN в четные годы.Если вы подаете заявку на восстановление ваших полномочий выбирать, заказывать, получать и администрировать признание в течение 90 дней до даты истечения срока действия вашей лицензии, вы формируете RS / 04/15

    3 должен обновить ваши лицензии RN и APRN до даты восстановления полномочий выбирать, заказывать, получать и администрировать признание. Рассмотрение уголовных обвинений, дисциплинарных мер или судебного объявления о некомпетентности: заявители на восстановление / возвращение к активному статусу органа CRNA для отбора, заказа, получения и применения наркотиков, которые когда-либо вызывались, арестовывались, заключались под стражу, обвинялись, осуждены или судили, или обвиняли, или признали себя виновным в нарушении какого-либо закона или постановления или в совершении любого проступка или уголовного преступления, или просили предстать перед прокурором или следственным органом по любому вопросу; или когда-либо подвергались дисциплинарным взысканиям в отношении другой лицензии, признания или сертификации медсестер или связанных со здоровьем; или когда-либо были признаны недееспособными в судебном порядке, обязаны уведомить Совет по медсестринскому делу Оклахомы, если о происшествии ранее не было сообщено Совету в письменной форме.Письменный отчет означает, что заявитель / лицензиат предоставил подписанное и датированное описание, в котором его / ее собственными словами указываются дата, место и обстоятельства инцидента, а также, если применимо, итоговые меры, принятые судом, агентством или дисциплинарным взысканием. доска. Отчет может быть в форме письма или заявления в отведенном для этого месте в заявке. К отчету должны быть приложены заверенные судебные записи или постановление совета директоров. Устный отчет не является письменным.Письменный отчет, не сопровождаемый полным комплектом заверенных судебных протоколов или распоряжениями совета директоров, не является письменным отчетом. Несообщение о таких действиях является нарушением Закона штата Оклахома о сестринской практике. ИНСТРУКЦИИ ПО ЗАПОЛНЕНИЮ ЗАЯВКИ 1. Заполнение заявки: Заявление должно быть заполнено и подано онлайн на веб-сайте Совета: Вы должны заполнить все разделы заявки, используя свое имя, указанное на вашей лицензионной карте. Если вы изменили имя, так как ваша лицензия не была в активном состоянии, вы должны отправить форму запроса на изменение имени, плату и необходимую подтверждающую документацию.Вы можете получить форму запроса на изменение имени на веб-сайте Совета, щелкнув ссылку «Формы / приложения» или по этой ссылке: Вы должны указать номер социального страхования в заявлении. Эта информация является обязательной в соответствии с 56 O.S A. При подаче заявки на бумажном носителе вы НЕ можете использовать корректирующую жидкость в заявлении. Когда вы закончите вводить свои данные, подпишите заявление ЗНАЧИТЕЛЬНО, используя свое полное юридическое имя. Комиссия: Оплата может быть произведена в форме VISA, MasterCard или электронного перевода средств при заполнении онлайн-заявки по ссылке регистрации лицензии.Если подано заявление на бумажном носителе, приложите к заявлению в офис Совета директоров соответствующий сбор, оплачиваемый кассовым чеком, денежным переводом или личным чеком. Если размер комиссии составляет Форма RS / 04/15

    4 не подан вместе с заявкой или если размер комиссии неверен, заявка будет немедленно возвращена без рассмотрения. Поданные сборы не подлежат возмещению. 2. Уголовное обвинение, дисциплинарные меры или судебное заявление о психической некомпетентности: если вы ответили утвердительно на вопросы об уголовных обвинениях, дисциплинарных мерах или компетенции в заявлении, вы должны подать заявление в форме заявления с описанием дата, место и обстоятельства инцидента, а также меры, принятые судом или дисциплинарной комиссией.Если вы сообщаете о нескольких инцидентах, вы должны обсудить все поданные дела / обвинения. Если вы сообщили о том, что вас вызывали, арестовывали, заключали под стражу, обвиняли, осуждали или судили, или обвиняли, или признали себя виновным в нарушении какого-либо закона или постановления, или совершении любого проступка или уголовного преступления, или Вас попросили явиться к прокурору или следственному агентству по любому делу, вы должны предоставить заверенные копии Информационного листа (краткое изложение инцидента, подготовленного судом), аффидевита о вероятной причине, обвинений (список обвинений, выдвинутых против вас) , Приговор и вынесение приговора (выводы суда и вынесенного приговора) и проверка того, что требования к приговору выполнены.Заверенные копии — это копии судебных протоколов, полученных из здания суда в округе / штате, где произошло действие, датированные и подписанные секретарем суда и скрепленные печатью суда. Вы можете получить эти документы в здании суда округа / города или в федеральном суде округа, в котором было возбуждено судебное дело. Если записи не найдены, попросите агентство предоставить заказное письмо о том, что никаких записей не было найдено в ходе обыска с даты совершения преступления до настоящего времени. Интернет-судебные документы (например, отчеты о делах OCIS) и записи, отправленные по факсу, не принимаются.Обратите внимание, что вы должны сообщать обо всех арестах и ​​/ или обвинениях, которые были выдвинуты против вас. Если вы сообщили о дисциплинарных мерах, принятых против лицензии, свидетельства или регистрации медсестер, любой профессиональной или профессиональной лицензии, регистрации или сертификации и / или любого заявления на получение медсестринской или профессиональной или профессиональной лицензии, регистрации или сертификации, или если есть в настоящее время проводится какое-либо расследование вашей лицензии, регистрации или сертификата медсестры; и / или любую профессиональную лицензию, регистрацию или сертификацию; и / или любое заявление на медсестринскую и / или профессиональную или профессиональную лицензию, регистрацию или сертификацию в любом штате, территории или стране, пожалуйста, запросите, чтобы заверенная копия приказа Совета была подана непосредственно в офис Совета из лицензирующего агентства.Если вы сообщили о случаях признания судом своей психической неполноценности, обратитесь в офис Совета за дальнейшими инструкциями. 3. Оценка полномочий CRNA: Пожалуйста, заполните раздел об образовании точно и полностью. Вы должны запросить официальную стенограмму с подтверждением образовательной программы вашей медсестры-анестезиолога, если только официальная стенограмма не была ранее представлена ​​для получения лицензии на продвинутую практику. Кроме того, вы должны указать свой номер сертификата CRNA, чтобы ваш текущий национальный сертификат можно было проверить онлайн.Форма RS / 04/15

    5 4. Оценка образовательной подготовки для получения полномочий по выбору, заказу, получению и введению лекарств: Пожалуйста, заполните раздел об образовательном опыте в фармакологии, чтобы включить все образование, представленное для оценки. Представьте документацию, подтверждающую непрерывное образование в области передовой фармакологии, связанной с применением анестезии, признанное Американской ассоциацией медсестер-анестезиологов (AANA), в течение двухлетнего периода, непосредственно предшествующего дате подачи заявления.Документация должна включать копии сертификатов об окончании, подтверждающие дату завершения, целевую аудиторию, название курса, имя лицензиата, количество единиц и признание AANA. Обратите внимание, что курсы ACLS, PALS и CPR не соответствуют требованиям для восстановления. Если полномочия CRNA по выбору, заказу, получению и применению лекарств истекли или перестали действовать менее чем за два года до получения заполненного заявления в офис Совета, CRNA должен предоставить доказательства восьми (8) единиц непрерывного образования в передовая фармакология, относящаяся к применению анестезии, признанная AANA, полученная в течение двухлетнего периода, непосредственно предшествующего дате подачи заявки.Если полномочия CRNA по выбору, заказу, получению и применению лекарств истекли или не действовали в течение двух или более лет до получения заполненного заявления в офисе Совета, CRNA должен соответствовать первоначальным образовательным требованиям пятнадцати (15) единиц. о продолжении образования в области продвинутой фармакологии, связанной с применением анестезии, в соответствии с признанием AANA, полученным в течение двухлетнего периода, непосредственно предшествующего дате подачи заявки. 5. Регистрация в DEA и OBNDD: CRNA, наделенная полномочиями выбирать, заказывать, получать и управлять лекарствами, которая отбирает, заказывает, получает и применяет препараты из Списка II-V, будет соответствовать требованиям штата, Федерального управления по борьбе с наркотиками (DEA) и Бюро Оклахомы. требований по наркотикам и опасным лекарственным средствам (OBNDD) до выбора, получения, заказа и введения контролируемых веществ.Пожалуйста, заполните аффидевит, указанный в форме заявки. Совет по сестринскому делу Оклахомы должен быть немедленно уведомлен в письменной форме о получении регистрации DEA. Если регистрация OBNDD или DEA истекает или иным образом находится в неактивном статусе, CRNA должен немедленно уведомить Совет по медсестринскому делу Оклахомы и прекратить выбор, заказ, получение и применение препаратов Списка II-V. Форма RS / 04/15

    6 ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ Вы должны уведомлять Правление в письменной форме о любых изменениях адреса в течение 30 дней с момента изменения.Это уведомление должно быть подписано и отправлено лично, по почте, через Интернет или по факсу. Ваше заявление в Правление действительно в течение одного года после получения. По истечении этого времени необходимо подать новое заявление и подать пошлину. Если вы сдадите экзамен и не сдадите экзамен, необходимо подать заявку на переписывание и оплату. Заявки обрабатываются в порядке поступления. Вы можете просмотреть среднее время обработки заполненной заявки на веб-сайте Совета по ссылке «Данные агентства / Статистика / Квартальная статистика».Повторные телефонные звонки для проверки статуса вашего заявления скорее задержат, чем облегчат обработку вашего заявления. Отправленные платежи не возвращаются. Если после получения заявки необходимо предоставить дополнительную информацию / документы, приложите к документу форму «Информация для добавления в заявку» (см. Прилагаемую форму). Если документ исходит напрямую от другого физического или юридического лица, предоставьте форму этому физическому или юридическому лицу.Это поможет без промедления добавить документ в файл приложения. В соответствии с законом Оклахомы (59 OS (E)), исполнительный директор должен приостановить действие лицензии или сертификата лица, подавшего чек, денежный тратт или аналогичный документ, для оплаты сбора, который не оплачивается указанным финансовым учреждением. . Приостановление действия вступает в силу через десять (10) дней после доставки заказным письмом письменного уведомления о недобросовестности и предстоящей приостановке на адрес, указанный в файле.После уведомления о приостановке, лицо может восстановить разрешение на практику после оплаты гонораров и любых расходов, связанных с уведомлением и сбором. Приостановление освобождения от действия Закона об административных процедурах. Форма RS / 04/15

    7 РАСПРОСТРАНЕННЫХ ОШИБОК, ЗАДЕРЖИВАЮЩИХ ОБРАБОТКУ ЗАЯВКИ К типичным ошибкам, задерживающим обработку вашего заявления, относятся: неспособность: полностью ответить на все вопросы заявки; предоставить номер социального страхования; указать полное имя, под которым вы получили лицензию (с обозначением NMN, если нет среднего имя) Предоставьте необходимую документацию для продолжения образования. Предоставьте полное описание и документацию относительно истории уголовных обвинений, дисциплинарных мер или судебного заявления о некомпетентности Форма RS / 04/15

    Добро пожаловать в Министерство безопасности пищевых продуктов и медикаментов

    • Перейти к основному содержанию
    • Перейти в главное меню
    • дом
    • Карта сайта
    • Корейский

    меню меню Показать / скрыть

    • Информация

      Новости и уведомления

      • Новости и уведомления

      • Новости карты

      • Фото Новости

      COVID-19

      • Последние новости о COVID-19

      • Устройства диагностики, информация о маске, регулируемая MFDS

      • Терапия, вакцины в разработке

      Международное сотрудничество

      • Обзор

      • Двустороннее сотрудничество

      • Международная гармонизация

      • Уведомление о ТБТ ВТО и СФС ВТО

      Информация для мультикультурной семьи

        Информация о международных рисках

        • Наши работы

          Еда

          • Безопасности пищевых продуктов

        .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.