Какой орган жкт способствует кроветворению: Какой орган жкт способствует кроветворению?

Содержание

Какой орган жкт способствует кроветворению?

Кроветворные органы человека

Основные кроветворные органы человека, это костный мозг, узлы лимфатические и селезенка.

Костный мозг является основным кроветворным органом человека, который производит такие клетки как эритроциты, лимфоциты, моноциты, эозинофилы, базофилы, нейрофилы и тромбоциты.

В процессе жизнедеятельности человеческого организма участвует множество различных клеток, которые объединяются в группы и ведут непрерывную работу по оздоровлению. Самые активные кровяные клетки, на которые приходится основная нагрузка — эритроциты, тромбоциты и лейкоциты. Эти клетки, находясь в стадии противодействия вредоносным агентам, быстро теряют свой потенциал и погибают. Ежедневно человеческий организм теряет около 400 миллиардов эритроцитов, свыше 240 миллиардов тромбоцитов и примерно 6 миллиардов лейкоцитов. Эти потери должны как-то компенсироваться, иначе организм утратит способность к жизнедеятельности.

В условиях наступившего дефицита активных кровяных клеток, в организме начинают вырабатываться новые. Основным источником, генерирующим тромбоциты, лейкоциты и эритроциты является костный мозг, который размещается во всех трубчатых костях скелета. Мозговая масса состоит из так называемой ретикулярной ткани, в которой зарождаются молодые клетки, превращающиеся затем в активные кровяные клетки.

Очень важный орган в кровеносной системе человека это селезенка.

Кроветворные органы человека кроме красного костного мозга участвуют лимфатические узлы, задачей которых является выработка лимфоцитов, главных хранителей иммунитета. Попутно лимфатические узлы генерируют лейкоциты, стимулирующие деятельность лимфоцитов, а также их размножение.

Каждый лимфатический узел связан с близлежащими капиллярами и мелкими артериями. Таким образом, все вновь появившиеся клетки незамедлительно отправляются в кровоток и равномерно распределяются по организму.

Один из внутренних кроветворных органов — селезенка, расположенная в зоне левого подреберья, массой до двухсот граммов. Середина селезенки состоит из ретикулярных тканевых петель, наполненных эритроцитами, лейкоцитами, а также макрофагами, которые напрямую уничтожают вредоносные бактерии. Помимо функции кроветворения селезенка обладает свойством аккумулировать в себе отжившие клетки с последующей их утилизацией и выведением из организма.

Конечно, любой специалист просмотрев эту статью про кроветворные органы человека скажет что это все на столько просто и ограниченно, что ничего интересного в ней нет. Но мы не согласимся — эта статья рассчитана не на профессионалов, а на людей, которые только начали знакомиться с данной темой.

Читайте так-же, другие обзоры

Билет №40. Центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты, их строение и функции. Иммунитет, виды и реакции.

Костный мозг — орган образования клеток крови. В нем формируются и размножаются стволовые клетки, которые дают начало всем видам клеток крови и иммунной системы. Поэтому костный мозг еще называют иммунным органом. Стволовые клетки обладают большой способностью к многочисленному делению и образуют самоподдерживающую систему.

В результате многочисленных сложных превращений и дифференцировки по трем направлениям (эритропоэз, гранулопоэз и тромбоцитопоэз) стволовые клетки становятся форменными элементами. В стволовых клетках также образуются клетки иммунной системы — лимфоциты, а из последних — плазматические клетки (плазмоциты).

Выделяют красный костный мозг, который расположен в губчатом веществе плоских и коротких костей, и желтый костный мозг, который заполняет полости диафизов длинных трубчатых костей. Красный костный мозг состоит из миелоидной ткани, включающей также ретикулярную и гемопоэтическую ткань, а желтый — из жировой ткани, которая заместила ретикулярную. При значительной кровопотере желтый костный мозг вновь замещается красным костным мозгом.

Селезенка выполняет функции периферического органа иммунной системы. Она расположена в брюшной полости, в области левого подреберья, на уровне от IX до XI ребер. В селезенке происходит разрушение эритроцитов, а также дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.

Тимус, или вилочковая железа, относится к центральным органам лимфоцитопоэза и иммуногенеза. В тимусе стволовые клетки, поступающие из костного мозга, после ряда преобразований становятся Т-лимфоцитами. Последние отвечают за реакции клеточного иммунитета. Затем Т-лимфоциты поступают в кровь и лимфу, покидают тимус и переходят в тимусзависимые зоны периферических органов иммуногенеза. В тимусе эпителиальные клетки стромы вырабатывают тимозин (гемопоэтический фактор), который стимулирует пролиферацию лимфобластов. Кроме того, в тимусе вырабатываются и другие биологически активные вещества (факторы со свойствами инсулина, кальцитонина, факторы роста).

Расположен тимус в передней части верхнего средостения, впереди верхней части перикарда, дуги аорты, левой плечеголовной и верхней полой вен. Кроме иммунологической функции и функции кровообразования, тимусу свойственна также эндокринная деятельность.

Иммунитет — совокупность защитных свойств организма, направленных на сохранение своей биологической целостности и индивидуальности.

Клеточный и гуморальный иммунитет. Приблизившись к бактериальной клетке, лейкоцит обволакивает ее и поглощает.

Вокруг микробной клетки формируется окруженная мембраной вакуоль, куда лизосомы изливают свое содержимое, обеспечивающее разрушение клеточной стенки и всех структур бактериальной клетки. Процесс захвата и переваривания инородных агентов называется фагоцитозом, а клетки, которые могут осуществлять этот процесс, — фагоцитами.

В уничтожении проникших микроорганизмов принимают активное участие и лимфоциты. В-лимфоциты после превращения в плазматические клетки вырабатывают антитела (иммуноглобулины).

Выделяют несколько классов иммуноглобулинов: A, D, Е, G и М. Каждый из них отвечает за выполнение определенных функций, для них существует своя локализация в организме. Антитела, соединяясь с бактерией, делают клетку микроорганизма более уязвимой для макрофага.

Специфический и неспецифический иммунитет. Неспецифическая защита препятствует попаданию в организм всех патогенных бактерий и вирусов. Патогенный микроорганизм должен преодолеть барьер из нормальной микрофлоры человека (на коже и слизистых оболочках). Являясь безвредной для макроорганизма, микрофлора выступает в роли антагонистов для патогеных бактерий и вирусов. Следующим барьером служат кожа и слизистые оболочки. Вырабатываемые ими секреты, лизоцим, значительная толщина эпителия зачастую являются непреодолимым препятствием.

В организме вырабатывается особое вещество, способное блокировать развитие вирусов. Оно носит название интерферон.

Воспаление. После преодоления инфекционным агентом барьеров кожи и слизистых оболочек он сталкивается с тканевыми микро- и макрофагами. При этом на участке проникновения инфекционных агентов кровоток замедляется. Из крови в ткани выходят фагоциты-нейтрофилы (микрофаги), которые передвигаются к источнику инфекции и уничтожают основную массу микроорганизмов. Далее в ткани попадают моноциты — макрофаги, которые фагоцитируют оставшиеся бактерии и погибшие нейтрофилы. Как правило, этот процесс характеризуется либо местным, либо общим повышением температуры (гипертермией) и нарушением функции органа.

Аллергия — состояние организма, которое характеризуется повышенной чувствительностью иммунной системы к некоторым антигенам, что приводит к повреждению собственных клеток и тканей организма.

Билет №41. Пищеварительная система человека – значение, общий план строения, входящие в неё органы и выполняемые ими функции.

Питание — процесс поступления, переваривания, всасывания и усвоения питательных веществ (нутриентов), необходимых для поддержания нормальной жизнедеятельности организма.

Пищеварение — процесс механической и химической обработки пищи, необходимый для выделения из нее простых компонентов, способных проходить через клеточные мембраны эпителия пищеварительного тракта и всасываться в кровь или лимфу.

Функции пищеварительной системы: Механическая функция заключается в захвате пищи, ее измельчении, перемешивании, продвижении по пищеварительному тракту и выделении из организма невсосавшихся продуктов.

Секреторная функция состоит в выработке пищеварительными железами секретов — слюны, пищеварительных соков (желудочного, панкреатического, кишечного), желчи. Все они содержат большое количество воды, необходимой для размягчения, разжижения пищи, перевода содержащихся в ней веществ в растворенное состояние.

Бактерицидная функция обеспечивается содержащимися в пищеварительных соках веществами, способными убивать болезнетворные бактерии, проникшие в желудочно-кишечный тракт (лизоцим слюны, соляная кислота желудочного сока).

Всасывательная функция заключается в проникновении воды, питательных веществ, витаминов, солей через эпителий слизистой оболочки из просвета пищеварительного канала в кровь и лимфу.

Общий план строения органов пищеварительной системы

В пищеварительной системе различают полые (трубчатые), паренхиматозные (железистые) органы и органы со специфическим строением. Полые органы: глотка, пищевод, желудок, тонкая кишка, толстая кишка. Паренхиматозные органы — это органы, построенные из одинаковой по консистенции железистой ткани — паренхимы (печень, поджелудочная железа, три пары крупных слюнных желез и железы слизистых оболочек полых органов).

Специфическое строение имеют язык и зубы. Слизистая оболочка — внутренняя часть стенки полого органа из нескольких слоев: эпителий, выстилающий внутреннюю поверхность органа, собственно пластинка слизистой оболочки, подслизистая основа.

Просмотров: 819

Вернуться в категорию: Животные

Органы кроветворения и иммунной защиты образуют единую с кровью и лимфой систему, которая:

1. Обеспечивает непрерывный процесс обновления форменных элементов крови в результате постоянной пролиферации и дифференцировки клеток в соответствии с потребностями организма.

2. Создает и осуществляет комплекс защитных реакций от повреждающего действия факторов внешней и внутренней среды, иммунный надзор за деятельностью клеток своего организма.

3. Поддерживает целостность и индивидуальность организма благодаря способности клеток иммунной системы отличать структурные компоненты своего организма от чужеродного и уничтожать последние.

К органам кроветворения и иммуногенеза относятся:

1. Красный костный мозг (ККМ),

2. Тимус,

3. Лимфатические и гемолимфатические узлы,

4. Селезенка,

5. Лимфоидые образования пищеварительного тракта, к которым относятся миндалины, пейеровы бляшки, аппендикс, лимфоидные образования половой, дыхательной, выделительной систем.

Все органы кроветворения и иммуногенеза подразделяются на центральные и периферические.

Кцентральным относится ККМ и тимус. В них локализованы стволовые кроветворные клетки и происходит первый этап дифференцировки лимфоцитов, называемый антигеннезависимым.

Кпериферическим органамотносятся: селезенка, лимфатические и гемолимфатические узлы, лимфоидные образования по ходу пищеварительной трубки, половой, дыхательной, выделительной систем. В этих органах осуществляется антигензависимая дифференцировка лимфоцитов.

Общий принцип строения органов кроветворения

1. Основу всех органов кроветворения формирует стромальный компонент, представленный ретикулярной тканью, исключением является лишь тимус, его стромальный компонент представлен эпителиоретикулярной тканью, имеющей эпителиальное происхождение. Клетки стромывыполняют опорную, трофическую и регуляторную функции, обладают в каждом органе характерными признаками. Они создают особое микроокружение, синтезируя гемопоэтины для правильного развития кроветворных клеток, ГАГ кислые и нейтральные, а так же белок ламинин, создающий трехмерную сеть для миграции клеток крови.

2. Все органы гемопоэза и иммуногенеза среди клеток стромы содержат большое количество макрофагов, которые участвуют в созревании и дифференцировке формирующихся форменных элементов, а также в фагоцитозе разрушенных клеток, учавствуя в их утилизации.

3. В строме органов кроветворения содержится сосудистый компонент, который представлен особыми кровеносными сосудами, синусными капиллярами, с высоким эндотелием, который, в свою очередь, обеспечивает распознавание зрелых клеток, способен сортировать их и обеспечивать миграцию форменных элементов в кровеносное русло.

4. В сети стромосоздающей ткани находятся форменные элементы крови на разных этапах созревания – гемопоэтический компонент.

Понятие о лимфоидной и миелоидной ткани, развитие органов миелоидного кроветворения

Кроветворные клетки в совокупности со стромой образуют два типа тканей миелоидную и лимфоидную:

Миелоидная ткань – это ретикулярная ткань, с находящимися там развивающимися клетками миелоидного ряда (эритропоэза, тромбоцитопоэза, гранулоцитопоэза, моноцитопоэза) и лимфоидного (В-лимфоцитопоэз). Миелоидная ткань формирует основу органов миелоидного кроветворения, к которым у человека относится красный костный мозг.

Лимфоидная ткань — это ретикулярная или эпителиоретикулярная ткань (тимус), в которой находятся клетки лимфоидного ряда (лимфоцитопоэза) на разных стадиях развития. Лимфоидная ткань формирует органы лимфоидного кроветворения, к которым относятся: тимус, селезенка, лимфатические и гемолимфатические узлы и лимфоидные элементы в стенке различных органов и систем.

Развитие миелоидного кроветворения:

В развитии выделяют три периода:

Мезобластический

Гепатолиенальный

Медуллярный

Мезобластический (2 недель – 4 месяцев): первые клетки крови обнаруживаются у 13-19 суточного эмбриона в мезодерме желточного мешка.

Интраваскулярно часть стволовых клеток крови дифференцируются в эритробласты (крупные клетки имеющие ядро). Экстраваскулярно образуются гранулоциты: нейтрофилы и эозинофилы. Активность мезобластического кроветворения снижается на 6 неделе и заканчивается на 4 месяце эмбриогенеза.

Гепатолиенальный (2 месяцев – 7 месяцев): в печени кроветворение начинается на 5-6 неделе, достигая максимума к 5 месяцу эмбриогенеза. Все форменные элементы — это эритроциты и тромбоциты в этот период образуются экстраваскулярно. К моменту рождения в печени могут сохраняться единичные очаги кроветворения. В селезенке очаги миелоидного кроветворения обнаруживаются с 20 недель эмбриогенеза, несколько позднее появляются очаги лимфоидного кроветворения, а с 8-го месяца эмбриогенеза в ней остается только лимфоидное кроветворение.

Медуллярный или костномозговой: начинается параллельно развитию костного скелета и продолжается всю жизнь. В полость первичной кость начинают врастать и дифференцироваться клетки двух типов: с 2-х месяцев механобласты (формируют ретикулярную ткань, которая заполняет все полости кости) и с 3-х месяцев — стволовые клетки крови, формируя островки гемопоэза. К 4-му месяцу эмбриогенеза ККМ становится главным органом кроветворения и заполняет полости плоских и трубчатых костей. У ребенка 7 лет ККМ в диафизах трубчатых костей бледнеет, появляется и начинает разрастаться желтый костный мозг. У взрослого человека ККМ сохраняется лишь в эпифизах трубчатых костей и в плоских костях. В старческом возрасте костный мозг (как красный, так и желтый) приобретает слизистую консистенцию и носит название желатинозный костный мозг.

Читайте также:

Какой орган желудочно-кишечного тракта участвует в кроветворении

1) желудок;

2) желчный пузырь;

3) никакой;

4) двенадцатиперстная кишка.

Где образуется внутренний фактор Кастла

1) в тонком кишечнике;

2) в печени;

3) в желудке;

4) в толстом кишечнике.

Для чего нужен внутренний фактор Кастла

1) для образования тромбоцитов;

2) для осуществления взаимосвязи между пристеночным пищеварением и всасыванием;

3) для дифференцировки лимфоцитов на Т- и В-виды;

4) для всасывания витамина В12, идущего на синтез эритроцитов.

Как печень участвует в свертывании крови

1) в печени синтезируется фибринолизин;

2) в печени разрушаются тромбоциты;

3) не участвует;

4) в печени синтезируются факторы свертывания крови.

Сколько сока вырабатывается в пилорическом отделе желудка

1) 1 л;

2) 300 мл;

3) 5 л;

4) 2 л.

В чем заключается операция, позволяющая выполнить опыт с мнимым кормлением

1) пересечение пищевода, выведение обоих пересеченных концов на шею и наложение фистулы желудка;

2) выведение протока слюнной железы на наружную поверхность щеки;

3) это наложение фистулы желудка и показ пищи без кормления;

4) это пересечение обоих блуждающих нервов на шее и наложение фистулы на проток поджелудочной железы.

В чем заключается опыт мнимого кормления

1) собаку ставят в станок и дразнят, показывая чашечку с жареной колбасой, но не дают;

2) собаку в станке дразнят видом жареной колбасы под вспышки лампочки;

3) собаке пересекают пищевод, а после выздоровления кормят пищей, собирая желудочный сок через фистулу желудка;

4) собаке пересекают пищевод и после выздоровления вкладывают пищу в тот конец пищевода, который ведёт к желудку; под вспышки лампочки собирают желудочный сок через фистулу желудка.

Что доказывают результаты опытов И. П. Павлова с мнимым кормлением

1) что собаки охотно съедают в 2,5 раза пищи больше, чем это необходимо для поддержания нормальной жизни;

2) что собаки предпочитают мясную (белковую) пищу всем остальным видам пищи;

3) наличие второй фазы секреции желудочного сока;

4) наличие первой фазы секреции желудочного сока.

За что И. П. Павлову была вручена Нобелевская премия

1) за создание теории условных рефлексов, позволившей изучить функции мозга;

2) за создание методики хронического опыта с использованием фистулы, позволившей получить чистые соки из всех отделов пищеварительной трубки;

3) открытие усиливающего нерва сердца, получившего название «нерв Павлова»;

4) за открытие влияния лёгких на свёртывающую систему крови.

Выделение

Дата добавления: 2016-06-06 | Просмотры: 308 | Нарушение авторских прав

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 |

Кроветворение — гемопоэз — это процесс развития кле­точных элементов, который приводит к образованию зрелых клеток периферической крови.

Процесс кроветворения можно изобразить в виде схемы, в которой клетки расположены в определенной последовательности, осно­ванной на степени их созревания. Согласно современным представлениям о кроветворении все клетки крови проис­ходят из одной, которая дает начало трем росткам кроветворения: лейкоцитарному, эритроцитарному и тромбоцитарному.

В схеме кроветворения клетки крови разделены на 6 классов.

Первые четыре класса составляют клетки-предшественники, пятый класс — созревающие клетки и шестой — зрелые.

Класс I.- Класс полипотентных клеток — предшественников

Представлен стволовыми клетками, количе­ство которых в кроветворной ткани составляет доли процента. Эти клетки способны к неограниченному само поддержанию в течение длительного времени (больше, чем продолжительность жизни человека). Стволовые клетки полипотентные, т. е. из них развиваются все ростки кро­ветворения. Большая часть стволовых клеток находится в состоянии покоя и только около 10% из них делятся. При делении образуются два типа клеток — стволовые (само поддержание) и клетки, способные к дальнейшему разви­тию (дифференцировке). Последние составляют следу­ющий класс.

II.Класс частично детерминированных полипотентных клеток предшественников

Представлен ограниченно полипотентными клетками, т. е. клетками, которые способны дать начало либо лимфопоэзу (образованию клеток лимфоидного ря­да), либо миелопоэзу (образованию клеток миелоидного ряда). В отличие от стволовых клеток они способны лишь к частичному само поддержанию.

Класс III. Класс унипотентных клеток — предшественников

В процессе дальнейшей дифференцировки образуются клетки, называемые унипотентными предше­ственниками. Они дают начало одному строго определен­ному ряду клеток: лимфоцитам, моноцитам и гранулоцитам (лейкоцитам, имеющим в цитоплазме зернистость), эритроцитам и тромбоцитам.

В костном мозге обнаруживается две категории кле­ток-предшественников лимфоцитов, из которых образуют­ся. В — и Т-лимфоциты. В-лимфоциты созревают в костном мозге, а затем заносятся кровотоком в лимфоидные органы. Из предшественников В-лимфоцитов образуются плазмоциты. Часть лимфоцитов в эмбриональном периоде поступает через кровь в вилочковую железу (thymus) и обозначается как Т-лимфоциты. В дальнейшем они диф­ференцируются в лимфоциты.

Клетки этого класса также не способны к длительному само поддержанию, но способные к размножению и дифференцировке.

Все клетки трех классов морфологически не дифференцируемые клетки

Класс IV.Морфологически распознаваемых пролиферирующих клеток

Представлен .молодыми, способными к делению клетками, образующими отдельные ряды миело и лимфопоэза. Все элементы этого ряда имеют окончание «бласт»: плазмобласт, лимфобласт, монобласт, миелобласт, эритробласт, мегакариобласт. Из клеток этого клас­са в процессе деления образуются клетки следующего класса.

Класс V.Класс созревающих клеток

Представлен созревающими клетками, назва­ния которых имеют общее окончание «цит». Все элементы этого класса расположены в схеме по вертикали и определенной последовательности, обусловленной стадией их развития.

Названия клеток первой стадии начинаются пристав­кой «про» (перед): проплазмоцит, пролимфоцит, промоноцит, промиелоцит, пронормоцит, промегакариоцит. Эле­менты гранулоцитарного ряда проходят еще две стадии в процессе развития: миелоцит и метамиелоцит («мета» означает после). Метамиелоцит, находящийся на схеме ниже миелоцита, представляет переход от миелоцита к зрелым гранулоцитам. К клеткам этого класса относят также и палочкоядерные гранулоциты. Пронормоциты в процессе эритропоэза проходят стадии нормоцитов, кото­рые, в зависимости от степени насыщения гемоглобином цитоплазмы, имеют добавочные определения: нормоцит базофильный, нормоцит полихроматофильный и нормоцит оксифильный. Из них образуются ретикулоциты — незрелые эритроциты с остатками ядерной субстанции.

Класс VI. Класс зрелых клеток

Представлен зрелыми клетками, неспособ­ными к дальнейшей дифференцировке с ограниченным жизненным циклом. К ним относятся: плазмоцит, лимфо­цит, моноцит, сегментоядерные гранулоциты (эозинофил, базофил, нейтрофил), эритроцит, тромбоцит.

Зрелые клетки поступают из костного мозга в перифе­рическую кровь.

Показателем , характеризующим состояние костномозгового кроветворения , является миелограмма – количественное соотношение клеток разной степени зрелости всех ростков кроветворения

Дата публикования: 2014-11-02; Прочитано: 5667 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ — Большая Медицинская Энциклопедия

КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ (син.: органы кроветворения, гемопоэтические органы) — органы, главной функцией которых является образование форменных элементов крови. К кроветворным органам человека относят вилочковую железу (см.), костный мозг (см.), лимфатические узлы (см.), селезенку (см.). Название «кроветворные органы» в значительной мере условно, т. к. кроветворение в них, за исключением костного мозга, осуществляется в основном лишь в антенатальном периоде, а после рождения интенсивность его быстро снижается. Ввиду тесной функциональной связи Кроветворных органов и крови Г. Ф. Ланг (1939) предложил объединить их под общим понятием «система крови».

Морфологические и функциональные свойства кроветворной ткани исследовал А. А. Максимов. Он обосновал унитарную теорию кроветворения, в развитии к-рой приняли участие многие русские исследователи. Метод клонирования клеток, разработанный Тиллом и Мак-Каллоком (J. Е. Till, E. A. McCulloch, 1971), позволил уточнить теорию А. А. Максимова.

С. П. Боткин (1875) впервые указал на роль селезенки в депонировании крови и высказал предположение о влиянии нервной системы на функцию К. о. Работами В. Н. Черниговского и А. Я. Ярошевского (1953), Я. Г. Ужанского (1968), Н. А. Федорова (1976), Меткалфа и Мура (D. Metcalf, М. А. Moore, 1971) показано важное значение нервных и гуморальных факторов в регуляции деятельности К. о. В 1927 г. М. И. Аринкин предложил метод пункции грудины (см. Стернальная пункция) для прижизненного исследования костного мозга.

В процессе эволюции происходит изменение топографии кроветворения, усложнение структуры и дифференциация функций К. о. У беспозвоночных, которые еще лишены четкой органной локализации кроветворной ткани, клетки гемолимфы (амебоциты) рассеяны диффузно. Очаги кроветворения, имеющие органную специфику, впервые появляются в стенке пищеварительного канала у низших позвоночных (круглоротые, двоякодышащие рыбы). В этих очагах основу составляет ретикулярная ткань, имеются широкие капилляры (синусоиды). У хрящевых и костистых рыб формируется обособленный К. о.— селезенка, появляется вилочковая железа. Очаги кроветворения, гл. обр. гранулоцитопоэза, имеются также в мезонефросе, интерренальной железе, гонадах, эпикарде. У костных ганоидов (панцирная щука) впервые отмечается локализация кроветворения в костной ткани, а именно в полости черепа над областью IV желудочка. На этом этапе эволюции стенка кишки уже не является основным К. о., однако у рыб и вышестоящих классов позвоночных в ней сохраняются очаги лимфоцитопоэза. У хвостатых амфибий кроветворение сосредоточено в селезенке, краевой зоне печени, в мезонефросе, эпикарде. У бесхвостых амфибий К. о. являются селезенка и костный мозг, который функционирует только сезонно (весной). Небольшие скопления лимф, ткани — примитивные предшественники лимф, узлов — появляются в подмышечных и паховых областях. Т. о., у земноводных намечается органное разделение собственно кроветворной и лимф, ткани, к-рое становится более отчетливым на следующих стадиях эволюции. У рептилий и птиц кроветворение сосредоточивается в костном мозге; селезенка выполняет в основном функции лимфоцитопоэза и депонирования крови. У водоплавающих птиц возникает две пары лимф, узлов. У птиц, в отличие от других позвоночных, наряду с вилочковой железой имеется своеобразный лимфоэпителиальный орган — фабрициева сумка, с к-рой связано происхождение B-лимфоцитов, осуществляющих гуморальные реакции иммунитета.

У млекопитающих и человека основным К. о. становится костный мозг, развивается система лимф, узлов. Селезенка утрачивает функцию образования клеток красного ряда, гранулоцитов, мегакариоцитов и только у некоторых млекопитающих {однопроходные, сумчатые, насекомоядные, низшие грызуны) сохраняет очаги эритроцитопоэза.

На ранних стадиях эмбрионального развития человека примитивные клетки крови образуются в стенке желточного пузыря и вокруг сосудов в мезенхиме тела зародыша. Со 2-го до 5-го мес. развития основным К. о. является печень, в к-рой вначале преобладает интраваскулярный гемопоэз над экстраваскулярным, впервые появляются гранулоциты, Мегакариоциты. Селезенка как К. о. активно функционирует с 5-го по 7-й мес. развития. В ней осуществляется эритроцито-, гранулоцито- и мегакариоцитопоэз, лимф. ткань развита еще слабо. Активный лимфоцитопоэз возникает в селезенке с конца 7-го мес. внутриутробного развития. В закладках лимф, узлов, образующихся на 2-м мес. развития, имеет место универсальный гемопоэз, который в дальнейшем исчезает; лимфоцитопоэз появляется на 11-й нед., но заметно нарастает во второй половине внутриутробного развития. В антенатальном и постнатальном периоде основное значение в формировании и функционировании лимфоидных органов принадлежит вилочковой железе, развитие к-рой в фило- и онтогенезе предшествует образованию лимф, узлов. С 5-го мес. развития основным К. о. становится костный мозг.

В раннем детском возрасте во всех плоских и длинных трубчатых костях содержится красный (деятельный) костный мозг, который после 4 лет постепенно замещается жировыми клетками. К 25 годам диафизы трубчатых костей уже целиком заполнены желтым (жировым) костным мозгом, в плоских костях жировые клетки занимают ок. 50% объема костномозговых полостей. К моменту рождения ребенка вилочковая железа хорошо развита, богата лимфоцитами. Структура селезенки, лимф, узлов продолжает формироваться до 10—12 лет. В этот период в них возрастает количество лимф, ткани, оформляются фолликулы, совершенствуется строение капсулы, трабекул, синусов, сосудов. Первые признаки возрастной инволюции вилочковой железы появляются уже в детском возрасте, селезенки и лимф, узлов — после 20—30 лет. При этом имеет место постепенное уменьшение количества лимфоцитов, разрастание соединительной ткани, увеличение числа жировых клеток в вилочковой железе и лимф, узлах вплоть до почти полного замещения ими ткани этих органов.

К. о., характеризуясь определенными анатомо-физиол, особенностями, имеют общие черты строения. Их строма представлена ретикулярной тканью (см.), паренхима — кроветворными клетками. Эти органы богаты элементами, относящимися к системе мононуклеарных фагоцитов. Характерным является наличие капилляров синусоидного типа. В синусах между эндотелиальными клетками имеются поры, через которые ткань К. о. непосредственно осуществляет контакт с кровяным руслом. Такое строение обеспечивает транспорт клеток крови, а также поступление из крови в К. о. гуморальных факторов. В К. о. в большом количестве содержатся миелиновые и безмиелиновые нервные волокна, найдены инкапсулированные рецепторы. Тесное взаимодействие структур этих органов обеспечивает многообразие их функций. Так, строма К. о., являясь опорной тканью, в то же время играет роль в создании микроокружения, индуцирующего кроветворение. В костном мозге в процессах транспорта железа наряду с эритроидными клетками принимают участие элементы стромы. Это подтверждено морфологически наличием эритробластических островков, состоящих из ретикулярной клетки, окруженной эритроидными клетками. В лимфоидных органах при индукции иммунного ответа между макрофагом и расположенными вокруг лимфоцитами обнаружены цитоплазматические мостики, обеспечивающие тесные межклеточные контакты.

Костный мозг структурно и функционально тесно связан с костной тканью. В опытах in vitro с мышиным костным мозгом показана роль клеток эндоста в регуляции гранулоцитопоэза.

Костный мозг человека является главным местом образования клеток крови. В нем содержится основная масса стволовых кроветворных клеток и осуществляется эритроцитопоэз, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, лимфоцитопоэз, мегакариоцитопоэз. Костный мозг участвует в разрушении эритроцитов, реутилизации железа, синтезе гемоглобина, служит местом накопления резервных липидов. Благодаря наличию большого количества мононуклеарных фагоцитов в костном мозге, селезенке, лимф, узлах осуществляется фагоцитоз (см.).

Селезенка — наиболее сложный по строению К. о. человека. Принимает участие в лимфоцитопоэзе, разрушении эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, накоплении железа, синтезе иммуноглобулинов. В ее функцию входит также депонирование крови. Лимфатические узлы продуцируют и депонируют лимфоциты.

Селезенка, лимф, узлы и вилочковая железа являются составными частями лимф, системы, ответственной за выработку иммунитета (см.).

В эту систему входят также лимф, образования по ходу жел.-киш. тракта. Центральным органом системы иммуногенеза является вилочковая железа. Установлено важное значение вилочковой железы в образовании популяции Т-лимфоцитов (тимусзависимых), дифференцирующихся из костномозговых предшественников и участвующих в клеточных реакциях иммунитета. Происхождение популяции B-лимфоцитов (тимуснезависимых), осуществляющих гуморальные реакции иммунитета, связывают с костным мозгом.

В К. о. через лимфу и кровь постоянно происходит рециркуляция лимфоцитов. Лимфоидная ткань селезенки и лимф, узлов представлена Т- и B-лимфоцитами. T-лимфоциты располагаются в лимф, узлах в паракортикальной зоне, в селезенке — около центральных артерий. В-лимфоциты локализуются в центрах размножения фолликулов и мозговых тяжах лимф, узлов, в периферических отделах лимф, фолликулов селезенки.

Определенное влияние на деятельность К. о. оказывает нервная система. Важное значение в регуляции деятельности К. о. имеют гуморальные факторы, среди которых наиболее подробно изучен эритропоэтин (см.). Получены данные о существовании лейкопоэтинов (см.), тромбоцитопоэтинов (см.), а также гуморальных факторов, оказывающих ингибирующее влияние на гемопоэз.

Воздействие на К. о. таких чрезвычайных факторов, как ионизирующая радиация, гипоксия, хим. яды и др., может вызывать развитие анемии (см.), лейкопении (см.), тромбоцитопении (см.).

См. также Кроветворение.

Библиография: Агеев А. К. T-и В-лимфоциты, распределение в организме, функционально-морфологическая характеристика и значение, Арх. патол., т. 38, № 12, с. 3, 1976, библиогр.;

Барта И. Селезенка, Анатомия, физиология, патология и клиника, пер. с венгер., Будапешт, 1976;

Волкова О. В. и Пекарский М. И. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека, М., 1976, библиогр.; 3аварзин А. А. Очерки эволюционной гистологии крови и соединительной ткани, в. 1, М., 1945, в. 2, М.— Л., 1947; Ланг Г. Ф. Болезни системы кровообращения, М., 1958; Максимов А. А. Основы гистологии, ч. 2, с. 91, Л., 1925; Нормальное кроветворение и его регуляция, под ред. Н. А. Федорова, М., 1976; Чертков И. Л. и Фриденштейн А. Я. Клеточные основы кроветворения, М., 1977, библиогр.; Bessis М. Living blood cells and their ultrastructure, B., 1973; Blood and its disorders, ed. by R. M. Hardisty a. D. J. Weatherall, Oxford a. o., 1974; Ghan S. H. a. Metсalf D. Local production of colony-stimulating factor within the bone marrow: role of nonhematopoietic cells, Blood, v. 40, p. 646, 1972; Metcalf D. a. Moore M A. Haemopoietic cells, Amsterdam, 1971; Till J. E. a. Mс Сullосh E. A. Initial stages of cellular differentiation in the blood-forming system of the mouse, в кн.: Develop, aspects of the cell cycle, ed. by J. L. Cameron a. o., p. 297, N. Y.—L., 1971, bibliogr.; Wickramasing-h e S. N. Human bone marrow, L.— Philadelphia, 1975, bibliogr.

Схема кроветворения. Органы кроветворения :: SYL.ru

В данной статье будет описана схема кроветворения. Существование нашего организма немыслимо без поддержания на высоком уровне функционирования как системы иммунитета, так и системы крови. Каждая составляющая нашего сложно устроенного тела выполняет свою специфическую работу, обеспечивающую в итоге существование.

К органам кроветворения относят железу тимус и костный мозг, лимфоузлы и селезенку, а также лимфоидную ткань в слизистых органов пищеварения, кожи и дыхания. Они расположены в разных местах, но по своей сути это общая система. В ней постоянно передвигается и обновляется кровь. В результате питательные вещества поступают в тканевую и лимфатическую жидкости.

Какие органы входят в состав этой жизнеобеспечивающей системы

Кроветворением или гемоцитопоэзом называют процесс, при котором образуются форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты.

Органы кроветворения классифицируются в свою очередь на два вида:

  • Центральные.
  • Периферические.

К центральным можно отнести красный костный мозг, который представляет собой место образования эритроцитов, тромбоцитов, гранулосодержащих клеток крови и предшественников лимфоцитов, а также тимус — центральный орган лимфообразования.

Но схема кроветворения этим не ограничивается. В периферических органах происходит деление транспортированных из предыдущей группы Т- и В-лимфоцитов с проведением их дальнейшей специализации под влиянием антигенов в эффекторные клетки, которые осуществляют непосредственно функцию иммунной защиты, и клетки памяти.

Здесь же они и заканчивают свой жизненный цикл.

Схема кроветворения уникальна:

  • Ретикулярные клетки выполняют механическую функцию, осуществляют синтез компонентов основного вещества, обеспечивают специфичность клеток микроокружения.
  • Остеогенные клетки составляют эндост, обеспечивая более интенсивное кроветворение.
  • Адвентициальные клетки окружают кровеносные сосуды, покрывая более 50% наружной поверхности капилляров.
  • Эндотелиальные клетки синтезируют белок коллаген, гемопоэтины (стимуляторы кровообразования).
  • Макрофаги за счет наличия лизосом и фагосом уничтожают чужеродные клетки, участвуют в построении гемовой части гемоглобина, путем передачи ему трансферрина.
  • Межклеточное вещество — кладовая коллагена различных типов, гликопротеинов и протеогликанов.

Рассмотрим основные этапы кроветворения.

Эритропоэз

Процесс образования эритроцитов происходит в специальных эритробластических островках костного мозга. Такие островки представлены совокупностью макрофагов, окруженных клетками эритроцитарного ряда.

Именно эти эритроидные клетки, в свою очередь, берут свое начало от первоначальной колониеобразующей клетки (КОЕ-Э), участвующей во взаимодействии с группой макрофагов красного костного мозга. При этом все новообразованные клетки, начиная от проэритробласта и заканчивая ретикулоцитом, контактируют с фагоцитирующей клеткой за счет специального рецептора, который носит название сиалоадгезин.

Поэтому эти макрофаги, посредством окружения эритроцитарных клеток, являются как бы их «кормильцем», способствуя поступлению и накоплению в этих клетках крови не только веществ, стимулирующих процесс образования эритроцитов (эритропоэтин), но и витаминов кроветворения, таких как, например, витамин D3, и молекул ферритина. Таким образом, можно достаточно точно утверждать, что это микроокружение в постоянном режиме обеспечивает все новые и новые очаги эритропоэза.

Гранулоцитопоэз

Гранулоцитосодержащие гемопоэтические клетки занимают не центральное, а периферическое местоположение. Незрелые формы этих клеток крови окружены белковыми соединениями — протеогликанами. В процессе деления общее количество этих клеток более чем в 3 раза превышает число эритроцитов и в 20 раз превышает числовой показатель одноименных клеток, расположенных в периферической кровеносной системе.

Тромбоцитопоэз

Мегакариобластические и уже созревшие формы клеток (мегакариоциты) расположены так, что их часть цитоплазматической жидкости, расположенной по периферии, проходит через поровые отверстия внутрь сосуда, поэтому отделение тромбоцитов осуществляется именно в кровоток. То есть мегакариоциты красного костного мозга отвечают за образование тромбоцитов.

Лимфоцтопоэз и моноцитопоэз

В чем еще состоят особенности кроветворения?

Среди клеток миелоидного ряда имеют место и незначительные скопления лимфоцитарных и моноцитарных представителей кроветворения, окружающих сосуд.

В норме при адекватно осуществляющихся физиологических условиях только созревшие фирменные элементы способны к проникновению через отверстия в стенке синусов костного мозга, поэтому при обнаружении в мазке крови и его микроскопировании миелоцитов и эритробластов, смело можно утверждать о наличии патологического процесса.

Желтый костный мозг

К органам кроветворения относится и желтый костный мозг.

Medulla ossium flava заполняет диафизы трубчатых костей и содержит большое количество клеток адипоцтов (жировых клеток) с высоким уровнем насыщения этого жира пигментом липохромом, обеспечивая окраску в желтый цвет, отсюда и пошло название желтого костного мозга.

В условиях обычной жизнедеятельности этот орган не может выполнять функцию кровообразования. Но это не относится к состояниям, сопровождающимся развитием массивной кровопотери или шока различного генеза, при которых в тканях желтого мозга происходит образование очагов миелопоэза и запускается процесс дифференцировки поступающих сюда клеток, как стволовых, так и полустволовых.

Четкого отграничения одного вида костного мозга от другого нет. Это разделение относительно, так как незначительное количество адипоцитов (клеток medulla ossium flava) содержится и в красном костном мозге. Их взаимоотношение меняется в зависимости от возрастных критериев, условий жизни, характера питания, особенностей функционирования эндокринной, нервной и других немаловажных систем организма.

Вилочковая железа

Тимус — орган, относящийся к центральным органам лимфопоэза и иммуногенеза. Активно участвует в процессе кроветворения.

Из прибывших сюда костномозговых предшественников Т-лимфоцитарных клеток происходит процесс антигеннезависимой дифференцировки в зрелые формы Т-лимфоцитов, выполняющих функции как клеточного, так и гуморального звена иммунитета.

В нем имеется корковое и мозговое вещество. Клетки коркового составляющего этого органа отделены от циркулирующей крови посредством гематотимусного барьера, который препятствует воздействию на дифференцирующиеся лимфатические клетки избыточного количества антигенов.

Поэтому удаление вилочковой железы (тимэктомия), проведенное при опытах на новорожденных животных, приводит к резкому угнетению пролиферации лимфоцитов абсолютно во всех лимфатических тканях кроветворных органов. Падает концентрация лимфоцитов крови и лейкоцитов, наблюдаются явления атрофии органов, кровоизлияний, вследствие чего, организм не способен оказать сопротивление инфекционным агентам.

Селезенка

Самый крупный орган периферической системы кроветворения, участвующий в формировании гуморального и клеточного иммунитета, удалении старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов («кладбище эритроцитов»), депонирование крови и тромбоцитарных клеток крови (1/3 всего объема).

Лимфатические узлы

В их ткани осуществляется процесс антигензависимой пролиферации и последующей дифференцировки Т- и В-лимфоцитов в клетки-эффекторы и образованием Т- и В-клеток памяти.

Помимо обычных лимфоцитов, у некоторых представителей млекопитающих обнаружены гемолимфатические узлы, с содержащейся в их синусах кровью. У человека же такие узлы встречаются редко. Расположены по ходу почечных артерий околопочечной клетчатки, либо по ходу брюшинной части аорты и, крайне редко, в заднем средостении.

Единая иммунная система слизистых оболочек (MALT) — включает в себя лимфоциты слизистых желудочно-кишечного тракта, бронхо-легочной системы, мочеполовых путей и выводных протоков молочных и слюнных желез.

Продукты для кроветворения

Кровь выполняет важные функции, такие как транспортировка кислорода и питательных веществ к клеткам, удаление отходов через органы выделительной системы. Оптимальная работа человеческого организма в целом зависит от крови. Поэтому условия жизни и питание оказывают влияние на ее качество.

Продукты, способствующие кроветворению: шампиньоны, ячмень, грибы шиитаке, кукуруза, овес, рис, лист одуванчика, финики, виноград, логанова ягода, соевые бобы, дудник, пшеничные отруби, авокадо, ростки люцерны, артишок, свекла, капуста, сельдерей, морская капуста, шпинат, яблоки, абрикосы, пырей.

Нами подробно рассмотрена схема кроветворения.

Система органов кроветворения. |

имунная системаКроветво́рная система — система органов организма, отвечающих за постоянство состава крови. Основная функция кроветворных органов крови заключается в пополнении клеточных элементов крови, которую и принято называть кроветворением или гемопоэзом.

Органы кроветворения

В качестве основных элементов кроветворной системы выступают: костный мозг, лимфоузлы, а также селезенка.

Так, в костном мозге образуются эритроциты, различные формы лейкоцитов и тромбоцитов. Лимфоузлы, участвуя в процессе кроветворения, вырабатывают лимфоциты и плазматические клетки.

Несколько сложнее обстоит картина с селезенкой. Так, орган состоит из так называемой красной и белой пульпы. Красная пульпа является заполненной форменными элементами крови, а именно эритроцитами. Белая пульпа состоит из лимфоидной ткани, которая и вырабатывает лимфоциты. Более того, селезенка не только выполняет кроветворную функцию в организме, но и захватывает из тока крови поврежденные эритроциты, микроорганизмы и прочие чужеродные элементы, которые попадают в кровь. Селезёнка вырабатывает антитела.

Процесс кроветворения происходит непрерывно на протяжении всей жизни и осуществляется посредством деления стволовых кроветворных клеток и их трансформации в костном мозге.

Доказано, что в течение часа у человека происходит обновление 109 кроветворных клеток на один килограмм массы тела. Следственно повреждение стволовых кроветворных клеток ведет к уменьшению количества клеток способных к делению и негативно влияет на концентрацию функциональных клеток в периферической крови.

Лимфатическая система возвращает в кровеносную систему жидкость, фильтруемую из кровеносных капилляров в ткани, а также переносит питательные вещества, которые затем всасываются в кишечнике. Помимо этого лимфатическая система выполняет защитную функцию, путем фильтрования лимфы в лимфоузлах.  Подробнее о  лимфатической системе ⇒⇒

Нарушение в работе красного кроветворения.

Понижение количества клеток белого ряда нейтрофилов и лимфоцитов ведет к уязвимости иммунитета организма, что понижает способность сопротивления болезнетворным бактлимфатическая системаериям и вирусам и является началом развития инфекционных процессов.

В случае если снижено количество тромбоцитов, нарушается свертываемость крови, при этом растет вероятность кровоизлияния в различные ткани и органы.

Дыхательная функция, которая заключается в доставке кислорода к тканям, нарушается вследствие снижения количества эритроцитов и гемоглобина. Данное нарушение ведет к понижению жизнеспособности, а также повышению вероятности летального исхода, который может наступить в скором времени после острых облучений.

Нарушения в работе белого кроветворения.

Наряду с изменениями, которые имеют место быть в красном кроветворении, известны случаи нарушения белого кроветворения. Среди наиболее распространенных можно отметить

  • уменьшение числа лейкоцитов, что приводит к лейкопении;
  • повышение числа лейкоцитов, что приводи к лейкоцитозу.

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ.





 

Задача №24. Перед исследованием поставлена задача изучить в кроветворных органах взаимодействие между лимфоцитами и клетками эпителиальной ткани. Какие кроветворные органы можно для этого использовать?

Эталон ответа: тимус, миндалины, лимфоидные фолликулы кишечника.

Задача №25. Представлены препараты тимуса, селезенки, красного костного мозга, лимфатических узлов. Чем отличается строма данных кроветворных органов?

Эталон ответа: в тимусе строма представлена эпителиоретикулоцитами; в селезенке, красном костном мозге, лимфатических узлах — ретикулярной тканью.

Задача №26. При анализе крови у больного обнаружено нормальное число эритроцитов с низким содержанием гемоглобина. Функция какого кроветворного органа нарушена?

Эталон ответа: красного костного мозга.

Задача №27. В эксперименте животному (реципиенту) пересадили орган другого, не родственного животного (донора). Как будет реагировать тимус животного реципиента?

Эталон ответа: развитием акцидентальной инволюции.

Задача №28. При пересадке чужеродной ткани в организме животного-реципиента развиваются защитные реакции, которые вызывают гибель пересаженной ткани. Какие клетки организма-реципиента вызывают гибель пересаженной ткани и в каком кроветворном органе они образуются?

Эталон ответа: Т-лимфоциты-киллеры, в тимусе.

Задача №29. На препарате лимфатического узла наблюдается уменьшение площади коркового вещества, увеличение площади мозгового вещества и истончение мозговых тяжей. В каком функциональном состоянии находится этот орган?

Эталон ответа: Снижена лимфопоэтическая функция лимфатического узла.

Задача №30. При воспалительном процессе в организме активируется защитная функция селезенки. Как это состояние отразится на величине площади белой пульпы, количестве вторичных фолликулов?

Эталон ответа: увеличивается площадь белой пульпы, возрастает количество вторичных фолликулов.

Задача №31. При удалении тимуса у новорожденных животных в периферических лимфоидных органах возникают выраженные морфологические изменения. Какие зоны селезенки и лимфатических узлов наиболее отчетливо реагируют на данную операцию и какова их внутриорганная специализация?

Эталон ответа: Т-зависимые зоны (селезенка — зона вокруг центральной артерии фолликула, лимфатический узел — паракортикальная зона).

 

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЯА СИСТЕМА.

 

Задача №32. При заболевании желудочно-кишечного тракта образуется белый налет на языке. Какие структуры языка принимают в этом участие? Каков механизм процесса?



Эталон ответа: роговой слой нитевидных сосочков языка. Замедляется отторжение роговых чешуек.

Задача №33. Препараты приготовлены из вентральной, боковой и дорсальной поверхности языка. По каким признакам их можно различить?

Эталон ответа: По наличию и структуре сосочков языка и по месту расположения язычной миндалины.

Задача №34. Препараты приготовлены из кончика языка и корня языка. По каким особенностям строения их можно отдифференцировать?

Эталон ответа: По наличию и структуре сосочков языка и по месту расположения язычной миндалины.

Задача №35. Произошла атрофия слизистой оболочки языка. Какая чувствительность потеряна? Какие структуры при этом повреждены?

Эталон ответа: Вкусовая, а также температурная, тактильная и болевая. Вкусовые почки.

Задача №36. В результате травмы поврежден эпителий слизистой оболочки тонкой кишки. За счет каких клеток будет осуществляться его регенерация? В каких структурах кишки они располагаются?

Эталон ответа: за счет бескаемчатых недифференцированных энтероцитов, располагающихся в криптах тонкой кишки.

Задача №37. Кровь больного медленно свертывается. Какая функция печени возможно нарушена? С какими гистоструктурами печени связано это нарушение?

Эталон ответа: нарушена белковообразовательная функция печени, а именно синтез фибриногена, протромбина. Это связано с нарушением функции паренхимы.

Задача №38. В кровяное русло экспериментального животного введена тушь. Через определенный отрезок времени краска с током крови попала в печень. Какие клетки будут реагировать на попадание туши в печень? Какой механизм лежит в основе реакции этих клеток?

Эталон ответа:звезчатые макрофаги, фагоцитоз.




Задача №39. Животному введен аллоксан, избирательно повреждающий β-клетки островка поджелудочной железы. Какая функция поджелудочной железы нарушится?

Эталон ответа: продукция инсулина.

 

 

ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА.

Задача №40. Приступы удушья при бронхиальной астме связаны с нарушением нормального функционирования (спазм) ряда элементов воздухоносных путей. Назовите эти элементы и дайте основание своей точке зрения.

Эталон ответа: малый бронх и терминальная бронхиола, в которых хрящ вытесняется гладкой мускулатурой, способной к длительному сокращению под воздействием эндо- и экзогенных факторов.

Задача №41. В условном эксперименте блокирована двигательная активность реснитчатого эпителия и в полости легочных альвеол резко увеличивается количество макрофагов. Чем объясняется эти явление?

Эталон ответа: отсутствием мерцания ресничек против тока воздуха: проникновение пыли, появление отмерших клеток эпителиальной выстилки и бактерий, что вызывает активацию легочных макрофагов.

Задача №42. При длительном курении или дыханием запыленным воздухом в ткани легкого и региональных лимфатических узлов накапливаются частицы дыма и пыли, вследствие чего цвет этих органов меняется (с розового на серый). Что происходит с частицами пыли и дыма при попадании в просвет альвеол и каким образом они оказываются в региональных лимфатических узлах?

Эталон ответа: захватываются альвеолярными макрофагами, которыми переносятся в структуры лимфатических узлов.

Задача №43. В аэрогематическом барьере сочетаются структурные компоненты альвеол и кровеносных капилляров. Перечислите клеточные и неклеточные элементы барьера.

Эталон ответа: 1) эндотелий капилляров с базальной мембраной; 2) безъядерная часть альвеолоцитов I-го типа с базальной мембраной; 3) сурфактант.

 

 

КОЖА И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ.

Задача №44. В условном эксперименте в эмбриональный период зародыша разрушен участок дорсальной мезодермы — дерматом. Как это отразится на развитии кожи?

Эталон ответа: нарушится образование дермы.

Задача №45. Участок кожи облучают ультрафиолетовыми лучами. Как это отразится на клеточном составе эпидермиса кожи?

Эталон ответа: усиливается синтез меланина в меланоцитах.

Задача №46. В организме отмечен недостаток витамина А. Как это отразится на процессе ороговения кожи?

Эталон ответа: усиливаются процессы ороговения.

Задача №47. В дерме кожи имеются пучки гладкомышечных клеток, которые, сокращаясь, вызывают появление так называемой „гусиной кожи”. В чем значение этой реакции?

Эталон ответа: усиливается выделение секрета сальных желез, уменьшается приток крови, уменьшается теплоотдача.

Задача №48. Организм находится в условиях голодания. В каких участках организма кожа сохраняет слой подкожной жировой клетчатки даже при крайней степени истощения? Почему?

Эталон ответа: подушечки пальцев, ступни. Эти участки кожи испытывают наиболее сильное действие механических факторов, которые смягчаются подкожной жировой клетчаткой.

Задача №49. У больного нарушена выделительная функция почек. Как это может отразится на функции кожи?

Эталон ответа: активируется действие потовых желез, которые частично берут на себя выделительную функцию.

Задача №50. Нарушена трофика волосяной луковицы. Как это отразится на росте волоса?

Эталон ответа: Волосы не будут расти, выпадение волос.

 

МОЧЕВАЯ СИСТЕМА.

 

Задача №51. В условном эксперименте у зародыша позвоночных удалена нефрогенная ткань. Какие нарушения произойдут при дальнейшем развитии почки?

Эталон ответа: нарушается развитие нефронов вторичной почки.

Задача №52. В условном эксперименте у зародыша удален мезонефральный проток. Какие нарушения произойдут при дальнейшем развитии выделительной системы?

Эталон ответа: нарушается развитие мочеточников, почечных лоханок, почечных чашечек, сосочковых канальцев, собирательных трубок и мочевого пузыря.

Задача №53. Повышена проницаемость базальной мембраны почечного фильтра. Какие нарушения могут возникнуть вследствие этого?

Эталон ответа: Нарушение фильтрации, приводящее к проникновению в первичную мочу белков и форменных элементов крови.

Задача №54. В моче больного обнаруживается белок и форменные элементы крови. Какой процесс нарушен? В каком отделе нефрона?

Эталон ответа: фильтрация, в капсуле клубочка.

Задача №55. Больной в течение суток выделяет до 10 л мочи. Функции каких отделов в нефроне нарушена? Чем может быть вызвано отмеченное нарушение мочеотделения?

Эталон ответа: дистальных отделов нефрона и собирательных трубочек. Нарушена реабсорбция воды в результате недостаточной секреции антидиуретического гормона гипофиза.

Задача №56. В моче больного обнаружены выщелоченные эритроциты. Какой отдел нефрона поврежден?

Эталон ответа: внутренний листок капсулы нефрона.

Задача №57. В моче обнаружены свежие эритроциты. В каком отделе мочевыделительной системы имеется патология?

Эталон ответа: мочеточник, мочевой пузырь или мочеиспускательный канал.

Задача №58. В моче обнаружен сахар (при нормальном его содержании в крови). Какие структурно-функциональные механизмы почки нарушены?

Эталон ответа: нарушен процесс реабсорбции в проксимальном отделе нефрона.

Задача №59. В эксперименте была пережата почечная артерия, в результате чего повысилось артериальное давление. Какие структуры почки реагируют в данной ситуации?

Эталон ответа: Юкстагломерулярный аппарат.

 





Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

Поиск по сайту











Органы кроветворения и иммунной защиты (часть 1)

Слушать (7 122 Кб):


Часть первая – общая характеристика, классификация; красный костный мозг

К системе органов кроветворения и иммунной защиты относят красный костный мозг, тимус (вилочковая железа), селезенку, лимфатические узлы, а также лимфатические узелки в составе слизистых оболочек (например, пищеварительного тракта — миндалины, лимфатические узелки кишечника, и других органов).
Это совокупность органов, поддерживающих гомеостаз системы крови и иммунокомпетентных клеток.

Различают центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты.

К центральным органам кроветворения и иммунной защиты у человека относятся красный костный мозг и тимус.
В красном костном мозге образуются эритроциты, тромбоциты, гранулоциты и предшественники лимфоцитов.
Тимус — центральный орган лимфопоэза.

В периферических кроветворных органах (селезенка, лимфатические узлы, гемолимфатические узлы) происходят размножение приносимых сюда из центральных органов Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие иммунную защиту, и клетки памяти (КП).
Кроме того, здесь погибают клетки крови, завершившие свой жизненный цикл.

Органы кроветворения функционируют содружественно и обеспечивают поддержание морфологического состава крови и иммунного гомеостаза в организме. Координация и регуляция деятельности всех органов кроветворения осуществляются посредством гуморальных и нервных факторов организма, а также внутриорганных влияний, обусловленных микроокружением.

Несмотря на различия в специализации органов гемопоэза, все они имеют сходные структурно-функциональные признаки. В основе большинства их лежит ретикулярная соединительная ткань, которая образует строму органов и выполняет роль специфического микроокружения для развивающихся гемопоэтических клеток и лимфоцитов.
В этих органах происходят размножение кроветворных клеток, временное депонирование крови или лимфы. Кроветворные органы благодаря наличию в них специальных фагоцитирующих и иммунокомпетентных клеток осуществляют также защитную функцию и способны очищать кровь или лимфу от инородных частиц, бактерий и остатков погибших клеток.


Костный мозг

Костный мозг (medulla osseum, bone marrow) — центральный кроветворный орган, в котором находится самоподдерживающаяся популяция стволовых кроветворных клеток (СКК) и образуются клетки как миелоидного, так и лимфоидного ряда.

Развитие

Костный мозг у человека появляется впервые на 2-м месяце внутриутробного периода в ключице эмбриона, затем на 3-4 -м месяце он образуется в развивающихся плоских костях, а также в трубчатых костях конечностей — лопатках, тазовых костях, затылочной кости, ребрах, грудине, костях основания черепа и позвонках, а в начале 4-го месяца развивается также в трубчатых костях конечностей. До 11-й недели это остеобластический костный мозг, который выполняет остеогенную функцию. В данный период костный мозг накапливает стволовые клетки, а клетки стромы с остеогенными потенциями создают микросреду, необходимую для дифференцировки стволовых кроветворных клеток. У 12—14-недельного эмбриона человека происходят развитие и дифференцировка вокруг кровеносных сосудов гемопоэтических клеток. У 20—28-недельного плода человека в связи с интенсивным разрастанием костного мозга отмечается усиленная резорбция костных перекладин остеокластами, в результате чего образуется костномозговой канал, а красный костный мозг получает возможность расти в направлении эпифизов. К этому времени костный мозг начинает функционировать как основной кроветворный орган, причем большая часть образующихся в нем клеток относится к эритроидному ряду гемопоэза.

У зародыша 36 нед развития в костном мозге диафиза трубчатых костей обнаруживаются жировые клетки. Одновременно появляются очаги кроветворения в эпифизах.


Строение

Во взрослом организме человека различают красный и желтый костный мозг.

Красный костный мозг

Красный костный мозг (medulla ossium rubra) является кроветворной частью костного мозга. Он заполняет губчатое вещество плоских и трубчатых костей и во взрослом организме составляет в среднем около 4 – 5% общей массы тела. Красный костный мозг имеет темно-красный цвет и полужидкую консистенцию, что позволяет легко приготовить из него тонкие мазки на стекле.
Он содержит стволовые кроветворные клетки (СКК) и диффероны гемопоэтических клеток эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ряда, а также предшественники В- и Т-лимфоцитов. Стромой костного мозга является ретикулярная соединительная ткань, образующая микроокружение для кроветворных клеток. В настоящее время к элементам микроокружения относят также остеогенные, жировые, адвентициальные, эндотелиальные клетки и макрофаги.

Ретикулярные клетки благодаря своей отростчатой форме выполняют механическую функцию, секретируют компоненты основного вещества — преколлаген, гликозаминогликаны, проэластин и микрофибриллярный белок и участвуют в создании кроветворного микроокружения, специфического для определенных направлений развивающихся гемопоэтических клеток, выделяя ростовые факторы.

Остеогенными клетками называют стволовые клетки опорных тканей, остеобласты и их предшественники. Остеогенные клетки входят в состав эндоста и могут быть в костномозговых полостях. Остеогенные клетки также способны вырабатывать ростовые факторы, индуцировать родоначальные гемопоэтические клетки в местах своего расположения к пролиферации и дифференцировке. Наиболее интенсивно кроветворение происходит вблизи эндоста, где концентрация стволовых клеток примерно в 3 раза больше, чем в центре костномозговой полости.

Адипоциты (жировые клетки) являются постоянными элементами костного мозга.

Адвентициальные клетки сопровождают кровеносные сосуды и покрывают более 50% наружной поверхности синусоидных капилляров. Под влиянием гемопоэтинов (эритропоэтин) и других факторов они способны сокращаться, что способствует миграции клеток в кровоток.

Эндотелиальные клетки сосудов костного мозга принимают участие в организации стромы и процессов кроветворения, синтезируют коллаген IV типа, гемопоэтины. Эндотелиоциты, образующие стенки синусоидных капилляров, непосредственно контактируют с гемопоэтическими и стромальными клетками благодаря прерывистой базальной мембране. Эндотелиоциты способны к сократительным движениям, которые способствуют выталкиванию клеток крови в синусоидные капилляры. После прохождения клеток в кровоток поры в эндотелии закрываются. Эндотелиоциты выделяют колониестимулирующие факторы (КСФ) и белок фибронектин, обеспечивающий прилипание клеток друг к другу и субстрату.

Макрофаги в костном мозге представлены неоднородными по структуре и функциональным свойствам клетками, но всегда богатыми лизосомами и фагосомами. Некоторые из популяций макрофагов секретируют ряд биологически активных веществ (эритропоэтин, колониестимулирующие факторы, интерлейкины, простагландины, интерферон и др.). Макрофаги при помощи своих отростков, проникающих через стенки синусов, улавливают из кровотока железосодержащее соединение (трансферрин) и далее передают его развивающимся эритроидным клеткам для построения геминовой части гемоглобина.


Межклеточное вещество — В костном мозге это вещество содержит коллаген II, III и IV типа, гликопротеины, протеогликаны и др.


Гемопоэтические клетки или кроветворные диффероны составляют паренхиму красного костного мозга.

Рассмотрим подребнее образование эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов в красном костном мозге.


Эритроцитопоэз

Эритропоэз у млекопитающих и человека протекает в костном мозге в особых морфофункциональных ассоциациях, получивших название эритробластических островков.

Эритробластический островок состоит из макрофага, окруженного эритроидными клетками.
Эритроидные клетки развиваются из колониеобразующей эритроидной клетки (КОЕ-Э), вступившей в контакт с макрофагом костного мозга. КОЕэ и образующиеся из нее клетки — от проэритробласта до ретикулоцита — удерживаются в контакте с макрофагом его рецепторами — сиалоадгезинами.

Макрофаги служат своего рода «кормильцами» для эритробластов, способствуют накоплению в непосредственной близости от эритробластов и поступлению в них эритропоэтина, витаминов кроветворения (витамина D3), молекул ферритина. Макрофаги островков фагоцитируют ядра, вытолкнутые эритробластами при их созревании и способны повторно присоединять КОЕэ и формировать вокруг себя новый очаг эритропоэза.

По мере созревания эритробласты отделяются от островков и после удаления ядра (энуклеации) проникают через стенку венозных синусов в кровоток.
Стенки синусов состоят из эндотелиальных уплощенных клеток, пронизанных щелевидными отверстиями, или порами, в которые проникают форменные элементы крови и плазма. Среди эндотелиальных клеток есть фиксированные макрофаги.


Гранулоцитопоэз

Гранулоцитопоэтические клетки также образуют островки, главным образом по периферии костномозговой полости. Незрелые клетки гранулоцитарных рядов окружены протеогликанами. В процессе созревания гранулоциты депонируются в красном костном мозге, где их насчитывается примерно в 3 раза больше, чем эритроцитов, и в 20 раз больше, чем гранулоцитов в периферической крови.

Тромбоцитопоэз

«Гиганты красного костного мозга дают карликов крови» — Мегакариобласты и мегакариоциты располагаются в тесном контакте с синусами так, что периферическая часть их цитоплазмы проникает в просвет сосуда через поры. Отделение фрагментов цитоплазмы в виде тромбоцитов (кровяных пластинок) происходит непосредственно в кровяное русло.

Лимфоцитопоэз и моноцитопоэз

Среди островков клеток миелоидного ряда встречаются небольшие скопления костномозговых лимфоцитов и моноцитов, которые окружают кровеносный сосуд.


В обычных физиологических условиях через стенку синусов костного мозга проникают лишь созревшие форменные элементы крови. Миелоциты и эритробласты попадают в кровь только при патологических состояниях организма. Причины такой избирательной проницаемости стенки сосудов остаются недостаточно ясными, но факт проникновения незрелых клеток в кровяное русло всегда служит верным признаком расстройства костномозгового кроветворения.


Желтый костный мозг

Желтый костный мозг (medulla ossium flava) у взрослых находится в диафизах трубчатых костей. В его составе находятся многочисленные жировые клетки (адипоциты).

Благодаря наличию в жировых клетках пигментов типа липохромов костный мозг в диафизах имеет желтый цвет, что и определяет его название. В обычных условиях желтый костный мозг не осуществляет кроветворной функции, но в случае больших кровопотерь или при некоторых патологических состояниях организма в нем появляются очаги миелопоэза за счет дифференцировки приносимых сюда с кровью стволовых и полустволовых клеток крови.

Резкой границы между желтым и красным костным мозгом не существует. Небольшое количество адипоцитов постоянно встречается и в красном костном мозге. Соотношение желтого и красного костного мозга может меняться в зависимости от возраста, условий питания, нервных, эндокринных и других факторов.

Васкуляризация. Иннервация. Возрастные изменения. Регенерация.

Васкуляризация. Костный мозг снабжается кровью посредством сосудов, проникающих через надкостницу в специальные отверстия в компактном веществе кости. Войдя в костный мозг, артерии разветвляются на восходящую и нисходящую ветви, от которых радиально отходят артериолы. Сначала они переходят в узкие капилляры (2—4 мкм), а затем в области эндоста продолжаются в широкие тонкостенные с щелевидными порами синусы (диаметром 10—14 мкм). Из синусов кровь собирается в центральную венулу. Постоянное зияние синусов и наличие щелей в эндотелиальном пласте обусловливаются тем, что в синусах гидростатическое давление несколько повышено, так как диаметр выносящей вены меньше по сравнению с диаметром артерии. К базальной мембране с наружной стороны прилежат адвентициальные клетки, которые, однако, не образуют сплошного слоя, что создает благоприятные условия для миграции клеток костного мозга в кровь. Меньшая часть крови проходит со стороны периоста в каналы остеонов, а затем в эндост и синус. По мере контакта с костной тканью кровь обогащается минеральными солями и регуляторами кроветворения.

Кровеносные сосуды составляют половину (50%) массы костного мозга, из них 30% приходится на синусы. В костном мозге разных костей человека артерии имеют толстую среднюю и адвентициальную оболочки, многочисленные тонкостенные вены, причем артерии и вены редко идут вместе, чаще врозь.
Капилляры бывают двух типов: узкие 6—20 мкм и широкие синусоидные (или синусы) диаметром 200—500 мкм. Узкие капилляры выполняют трофическую функцию, широкие являются местом дозревания эритроцитов и выхода в кровоток разных клеток крови. Капилляры выстланы эндотелиоцитами, лежащими на прерывистой базальной мембране.

Иннервация. В иннервации участвуют нервы сосудистых сплетений, нервы мышц и специальные нервные проводники к костному мозгу. Нервы проникают в костный мозг вместе с кровеносными сосудами через костные каналы. Далее покидают их и продолжаются как самостоятельные веточки в паренхиме в пределах ячеек губчатого вещества кости. Они ветвятся на тонкие волоконца, которые либо вновь вступают в контакт с костномозговыми сосудами и оканчиваются на их стенках, либо заканчиваются свободно среди клеток костного мозга.

Возрастные изменения. Красный костный мозг в детском возрасте заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей и находится в губчатом веществе плоских костей. Примерно в 12—18 лет красный костный мозг в диафизах замещается желтым. В старческом возрасте костный мозг (желтый и красный) приобретает слизистую консистенцию и тогда называется желатинозным костным мозгом. Следует отметить, что этот вид костного мозга может встречаться и в более раннем возрасте, например при развитии костей черепа и лица.

Регенерация. Красный костный мозг обладает высокой физиологической и репаративной регенерационной способностью. Источником образования гемопоэтических клеток являются стволовые клетки, находящиеся в тесном взаимодействии с ретикулярной стромальной тканью. Скорость регенерации костного мозга в значительной мере связана с микроокружением и специальными ростстимулирующими факторами гемопоэза.


Некоторые термины из практической медицины:

  • миелограмма (миело- + греч. gramma запись) — выраженный в форме таблицы или диаграммы результат микроскопии мазка пунктата костного мозга, отражающий качественный и количественный состав ядросодержащих клеток миелоидной ткани.;
  • миелоидная реакция (миело- + греч. —eides подобный) — появление в периферической крови малодифференцированных клеток, относящихся к грануло- и эритропоэтическому ряду; наблюдается при метастазах злокачественной опухоли в костный мозг, а также при сепсисе, туберкулезе и некоторых других болезнях;
  • остеомиелит (osteomyelitis; остео- + греч. myelos костный мозг + ит; син.: костоеда — устар., паностит) — воспаление костного мозга, обычно распространяющееся на компактное и губчатое вещество кости и надкостницу;


 

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗA





⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 5Следующая ⇒

 

1. Какие кроветворные органы относятся к центральным?

· Лимфатические узлы.

· Тимус.

· Селезенка.

· Красный костный мозг.

· Лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.

 

2. Какие кроветворные органы относятся к периферическим?

· Красный костный мозг.

· Лимфатические узлы.

· Лимфатические фолликулы слизистой оболочки пищеварительного тракта.

· Селезенка.

· Тимус.

 

3. Какие процессы происходят в красном костном мозге

· Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов, моноцитов.

· Образование предшественников лимфоцитов.

· Превращение предшественников Т — лимфобластов в Т-лимфоциты.

· Размножение Т- и В-лимфоцитов и специализация их в эффекторные клетки.

 

 

4. Какие процессы происходят в периферических органах кроветворения

взрослого человека?

· Превращение предшественников Т-лимфобластов в Т-лимфоциты.

· Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов.

· Образование В-лимфоцитов и предшественников Т-лимфоцитов.

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов.

 

5. При участии каких клеточных элементов осуществляется эритропоэз?

· Эпителиальных.

· Остеобластов.

· Макрофагов.

· Фибробластов.

· Эритробластов.

· Ретикулярных клеток и эндоста.

 

6. В каких участках красного костного мозга преимущественно осуществляется

тромбоцитопоэз?

· Около эндоста.

· В непосредственном контакте с синусоидными капиллярами.

· Диффузно.

· В центре костномозговой полости.

 

7. Сколько стадий включает современная схема кроветворения?

· 2.

· 4.

· 3.

· 6.

· 5.

 

8. Какие клетки образуется на шестой стадии современной схемы

кроветворения?

· Унипотентные морфологически распознаваемые, пролиферирующие клетки.

· Полипотентные клетки-предшественницы (стволовые).

· Созревающие клетки (не способные к митозу).

· Зрелые клетки, способные к выходу в кровь.

 

9. Под действием каких факторов происходит превращение полустволовых

клеток кроветворной ткани в унипотентные клетки-предшественники?



· Факторов внешней среды.

· Специфических факторов — поэтинов.

· Нейрогормонов.

· Иммуноглобулинов.

· Медиаторов.

 

10. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток

эритроцитарного ряда?

· Уменьшение размеров клетки и ядра, исчезновение ядра.

· Сначала увеличение, а затем уменьшение в клетках содержания РНК.

· Накопление гемоглобина и рост оксифилии цитоплазмы.

· Сегментация ядра.

 

11. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток

гранулоцитарного ряда?

· Исчезновение ядра.

· Накопление в цитоплазме специфической зернистости.

· Изменение формы ядра от округлой до сегментированной.

· Накопление гемоглобина.

 

12. Какие морфологические изменения возникают при созревании в

мегакариоцитов?

· Уменьшение размеров клетки.

· Увеличение размеров клетки.

· Полиплоидизация и сегментация ядра мегакариоцита.

· Исчезновение ядра.

 

13. Где начинается антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов?

· В паракортикальной зоне лимфатического узла.

· В красном костном мозге.

· В лимфоидных фолликулах селезенки.

· В лимфоидных фолликулах кортикальной зоны лимфатического узла.

· В дольках вилочковой железы.

 

14. Какие клетки присутствуют в дольке вилочковой железы?

· Макрофаги.

· В-лимфобласты.

· Т-лимфобласты.

· Эпителиоретикулярные клетки.

· Фибробласты.

· Т- лимфоциты.

 

15. Какие клетки вилочковой железы образуют и выделяют тимозин?

· Эпителиоретикулярные.

· Макрофаги.

· Фибробласты.

· Т-лимфоциты.

 

16. Какие структуры создают гематотимусный барьер?

· Эндотелиоциты капилляров с базальной мембраной и расположенные снаружи эпителиоретикулоциты.

· Фибробласты соединительно-тканных прослоек между дольками.

· Перикапиллярное пространство.

· Коллагеновые волокна междольковой соединительной ткани.

 

17. Каковы функции гематотимусного барьера?

· Предотвращение выхода Т-лимфоцитов.

· Предотвращение выхода В-лимфоцитов.

· Предотвращение поступления избытка антигенов.

· Предотвращение проникновения плазматических клеток.

 

18. Каковы морфологические признаки возрастной инволюции вилочковой

железы?




· Разрастание эпителиальной ткани.

· Уменьшение количества лимфоцитов.

· Развитие жировой и соединительной ткани.

· Увеличение количества лимфоцитов.

· Накопление тканевых базофилов.

 

19. Каковы морфологические признаки акцидентальной инволюции вилочковой

железы?

· Развитие соединительной и жировой ткани.

· Выход Т-лимфоцитов в кровь.

· Массовая гибель Т-лимфоцитов.

· Разрастание эпителиальной стромы.

· Фагоцитоз макрофагами неизмененных лимфоцитов.

 

20. Из каких предшественников образуются тромбоциты?

· Нейтрофильных гранулоцитов.

· Монобластов.

· Миелобластов.

· Мегакариоцитов.

 

21. К какому типу органов по плану строения относят органы кроветворения и

иммуногенеза?

· Слоистые.

· Паренхиматозные.

· Трубчатые.

· Железистые.

 

22. Чем образована строма органов кроветворения и иммуногенеза?

· Капсулой и прослойками соединительной ткани.

· Ретикулярной или эпителиоретикулярной тканью.

· Костной тканью.

 

 

23. Чем образована паренхима красного костного мозга?

· Клетками крови на разных стадиях развития.

· Ретикулярными клетками.

· Фибробластами и фиброцитами.

· Остеобластами, остеоцитами и остеокластами.

 

24. Где расположен красный костный мозг у взрослого человека?

· В диафизах трубчатых костей.

· В эпифизах трубчатых костей.

· В плоских костях.

· В ячейках губчатой кости.

· В пластинчатой костной ткани.

 

25. Чем по строению отличается мазок красного костного мозга от его среза?

· Присутствуют только клетки крови на разных стадиях развития.

· Выявляются ретикулярные клетки и синусоидные капилляры.

· Выявляются жировые клетки и клетки эндоста.

 

26. Какие клетки красного костного мозга могут в норме попадать в кровь?

· Эритроциты.

· Сегментоядерные лейкоциты.

· Тромбоциты.

· Миелобласты.

· Оксифильные эритробласты.

27. Чем отличается желтый костный мозг от красного?

· Отсутствием развивающихся клеток крови.

· Сильным развитием жировой ткани.

· Отсутствием жировых клеток.

· Сильным развитием ретикулярной ткани.

 

28. Где образуются предшественники лимфоцитов?

· В тимусе.

· В селезенке и лимфатических узлах.

· В лимфатических фолликулах пищеварительного канала.

· В красном костном мозге.

 

29. Где находятся слоистые эпителиальные тельца Гассаля?

· В красном костном мозге.

· В мозговом веществе долек тимуса.

· В корковом веществе долек тимуса.

· В мозговом веществе лимфатических узлов.

· В лимфоидных фолликулах селезенки.

 

 

30. Что происходит в тимусе?

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов.

· Образование В — лимфоцитов.

· Образование тромбоцитов и моноцитов.

· Антигензависимая дифференцировка Т- лимфоцитов.

 

31. Что происходит в лимфатических узлах?

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В- лимфоцитов.

· Образование моноцитов.

· Образование нейтрофильных гранулоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация В — лимфоцитов.

 

32. Как течет лимфа внутри лимфатического узла?

· По лимфатическим синусам.

· От воротного к краевому синусу.

· По лимфатическим сосудам.

· От приносящих лимфатических сосудов по синусам к воротам лимфоузла.

 

33. Что происходит с лимфой при прохождении ее через лимфатический узел?

· Очищается.

· Обогащается лимфоцитами.

· В ней уменьшается число лимфоцитов.

· В нее попадают гранулоциты и тромбоциты.

 

34. Что расположено в корковом веществе лимфатических узлов?

· Лимфатические фолликулы.

· В — лимфоциты.

· Краевой и промежуточный синусы.

· Мозговые мякотные тяжи.

· Т- лимфоциты.

 

35. Где расположена Т- зона в лимфатических узлах?

· В корковом веществе.

· В мозговом веществе.

· В паракортиальной зоне.

· В области ворот.

 

36. Что происходит в селезенке?

· Образование эритроцитов и тромбоцитов.

· Гибель эритроцитов и тромбоцитов.

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т — и В- лимфоцитов.

· Образование предшественников Т- и В- лимфоцитов.

 

37. Чем образована строма селезенки?

· Соединительной тканью.

· Ретикулярной тканью.

· Жировой тканью.

· Эпителиальной тканью.

38. Чем образована белая пульпа селезенки?

· Лимфатическими фолликулами.

· Скоплениями базофильных лейкоцитов.

· Миелоидной тканью.

· Лимфатическими периартериальными влагалищами.

 

39. Какие клетки вырабатывают антитела?

· Фибробласты.

· Макрофаги.

· Плазматические клетки.

· Эозинофильные гранулоциты.

· Т- хелперы.

 

40. В каких из перечисленных органов иммунной системы происходит

антигензависимая дифференцировка лимфоцитов?

· Тимус.

· Лимфатический узел.

· Миндалины, червеобразный отросток.

· Селезенка.

· Красный костный мозг.

 

41. Какие из перечисленных клеток участвуют в иммунном процессе?

· Макрофаг.

· Фибробласт.

· Плазматическая клетка.

· Тканевой базофил.

· Лимфоциты.

 

42. Из каких клеток образуются плазмоциты?

· Из Т- лимфоцитов.

· Из В — лимфоцитов.

· Из Т — хелперов.

· Из базофильных гранулоцитов.

 

 

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

 

1. Какие клетки из перечисленных относятся к базофильным эндокриноцитам аденогипофиза?

· Хромофобные эндокриноциты.

· Соматотропоциты.

· Тиротропоциты.

· Гонадотропоциты.

· Лактотропоциты (маммотропоциты).

2. Какие клетки из перечисленных относятся к ацидофильным эндокриноцитам аденогипофиза?

· Соматотропоциты.

· Гонадотропоциты.

· Кортикотропоциты.

· Тиротропоциты.

· Лактотропоциты (маммотропоциты).

3. Какие клетки гипофиза образуют меланотропин и липотропин?

· Аденоциты средней доли аденогипофиза.

· Ацидофильные эндокриноциты.

· Базофильные эндокриноциты.

· Питуициты.

 

4. Какие клетки из перечисленных вырабатывают вазопрессин и окситоцин?

· Эндокриноциты передней доли гипофиза.

· Нейросекреторные клетки переднего гипоталамуса.

· Эндокриноциты промежуточной доли гипофиза.

· Питуициты.

· Клетки туберальной части гипофиза.

 

5. Какие клетки из перечисленных вырабатывают либерины и статины?

· Аденоциты средней доли аденогипофиза.

· Эндокриноциты передней доли гипофиза.

· Мелкие нейросекреторные клетки гипоталамуса.

· Нейросекреторные клетки аркуатного и вентрамедиального ядер гипоталамуса.

· Питуициты.

 

6. Каковы особенности строения фолликулов при гиперфункции щитовидной железы?

· Увеличение размеров фолликулов.

· Увеличение высоты тироцитов.

· Уменьшение размеров фолликулов.

· Уплощение тироцитов.

· Повышение сродства коллоида к красителям.

 

7. Какие гормоны, вырабатываемые тироцитами, поступают в кровь?

· Монойодтирозин, дийодтирозин.

· Тироглобулин.

· Кальцитонин, соматостатин.

· Тироксин, трийодтиронин.

· Серотонин.

 

8. Какие гормоны вырабатывают парафолликулярные эндокриноциты щитовидной железы?

· Монойодтирозин, дийодтирозин.

· Тироглобулин.

· Кальцитонин, соматостатин.

· Тироксин, трийодтиронин.

· Серотонин.

 

9. Каково функциональное значение эпифиза?

· Ингибирующее влияние на половые функции.

· Участие в регуляции содержания ионов калия крови.

· Участие в регуляции содержания глюкозы крови.

· Регуляция биоритмов организма.

· Участие в регуляции содержания ионов кальция в крови.

 

10. Какими клетками образована паренхима околощитовидной железы?

· Хромофобными и хромофильными эндокриноцитами.

· Главными и оксифильными паратироцитами.

· Оксифильными и нейтрофильными эндокриноцитами.

· Фолликулярными и парафолликулярными эндокриноцитами.

· Кортикотропоцитами.

 

11. Какова функция паратирина?

· Повышение содержания кальция в крови.

· Понижение содержания кальция в крови.

· Повышение содержания калия в крови.

· Регуляция метаболизма липидов.

12. В какой последовательности (снаружи внутрь) расположены зоны коры надпочечников?

· Клубочковая, суданофобная, пучковая, сетчатая.

· Суданофобная, клубочковая, пучковая, сетчатая.

· Сетчатая, клубочковая, пучковая, суданофобная.

· Клубочковая, пучковая, сетчатая, суданофобная.

 

13. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты клубочковой зоны коры надпочечников?

· Глюкокортикоидные гормоны.

· Андрогены, женские половые гормоны.

· Минералокортикоиды (альдостерон).

· Норадреналин, адреналин.

· Ренин.

14. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты пучковой зоны надпочечников?

· Глюкокортикоидные гормоны.

· Андрогены, женские половые гормоны.

· Минералокортикоиды.

· Норадреналин, адреналин.

· Ренин.

15. Какие гормоны вырабатывают эндокриноциты сетчатой зоны коры надпочечников?

· Глюкокортикоидные гормоны.

· Андрогены, женские половые гормоны.

· Альдостерон.

· Норадреналин, адреналин.

· Ренин.

 

16. Какие биологически активные вещества вырабатывают мозговые эндокриноциты надпочечников?

· Глюкокортикоидные гормоны.

· Андрогены.

· Альдостерон.

· Норадреналин, адреналин.

· Ренин.

 

17. Какие морфологические признаки из перечисленных характерны для гонадотропоцитов гипофиза?

· Отсутствие гранул в цитоплазме.

· Эксцентричное расположение ядра.

· Наличие крупных базофильных гранул в цитоплазме.

· Наличие оксифильных гранул в цитоплазме.

· Наличие макулы (неокрашенного пятна, где располагается комплекс Гольджи).

18. Каково функциональное назначение нейрогипофиза?

· Синтез мелатонина.

· Накопление АКТГ.

· Синтез вазопрессина и окситоцина.

· Накопление вазопрессина и окситоцина.

 

19. Какие структуры из перечисленных входят в состав задней доли гипофиза?

· Кровеносные капилляры.

· Ацидофильные эндокриноциты.

· Базофильные эндокриноциты.

· Глиальные клетки (питуициты).

· Аксоны крупных нейросекреторных клеток гипоталамуса (тельца Херринга).

20. Какая часть гипофиза называется нейрогипофизом?

· Передняя доля.

· Средняя доля.

· Задняя доля.

· Туберальная часть.

21. Какие клетки находятся в задней доле гипофиза?

· Базофильные аденоциты.

· Оксифильные аденоциты.

· Хромофобные клетки.

· Глиальные клетки (питуициты).

22. Как нейротрансмиттеры (либерины и статины) попадают из гипоталамуса в гипофиз?

· Через общий кровоток.

· По отросткам нейросекреторных клеток.

· С кровью, оттекающей от срединного возвышения гипоталамуса по портальной гипофизарной вене.

· Из задней доли гипофиза.

23. На какие клетки действуют либерины и статины гипоталамуса?

· Базофильные аденоциты гипофиза.

· Оксифильные аденоциты гипофиза.

· Питуациты нейрогипофиза.

· Тиреоциты щитовидной железы.

· Клетки коры надпочечников.

24. Какие особенности строения фолликулов наблюдаются при гипофункции

щитовидной железы?

· Уменьшение размеров фолликулов.

· Увеличение размеров фолликулов.

· Уплощение эпителия.

· Уплотнение и растрескивание коллоида.

· Эпителий становится высоким призматическим.

25. Какие гормоны вырабатывает эпифиз?

· Серотонин.

· Мелатонин.

· Вазопрессин.

· Соматостатин.

· Тиротропин.

 

26. Указать место образования стероидных гормонов?

· Аденогипофиз.

· Мозговая часть надпочечников.

· Щитовидная железа.

· Пучковая зона коры надпочечников.

· Нейрогипофиз.

27. На какие железы действуют тропные гормоны аденогипофиза?

· Семенник и яичник.

· Щитовидная железа.

· Паращитовидная железа.

· Кора надпочечников.

 

28. Выработку каких гормонов стимулирует АКТГ?

· Альдостерона.

· Глюкокортикоидов (кортикостерона).

· Андрогенов.

· Тироксина.

 











Пищеварительная система человека | Britannica

Пищеварительный тракт начинается у губ и заканчивается у заднего прохода. Он состоит из рта или ротовой полости с зубами для измельчения пищи и языка, который служит для замешивания пищи и смешивания ее со слюной; горло или глотка; пищевод; желудок; тонкий кишечник, состоящий из двенадцатиперстной кишки, тощей кишки и подвздошной кишки; и толстая кишка, состоящая из слепой кишки, мешочка с закрытым концом, соединяющегося с подвздошной кишкой, восходящей ободочной кишкой, поперечной ободочной кишкой, нисходящей ободочной кишкой и сигмовидной кишкой, которая заканчивается прямой кишкой.Железы, обеспечивающие пищеварительный сок, включают слюнные железы, желудочные железы в слизистой оболочке желудка, поджелудочную железу, печень и ее придатки — желчный пузырь и желчные протоки. Все эти органы и железы способствуют физическому и химическому расщеплению принятой пищи и, в конечном итоге, устранению неперевариваемых отходов. Их структура и функции подробно описаны в этом разделе.

Рот и полости рта

Пища переваривается во рту очень мало.Однако в процессе жевания или жевания пища готовится во рту для транспортировки через верхний пищеварительный тракт в желудок и тонкий кишечник, где происходят основные пищеварительные процессы. Жевание — это первый механический процесс, которому подвергается пища. Движения нижней челюсти при жевании вызываются жевательными мышцами (жевательными, височными, медиальными и латеральными крыловидными мышцами, а также щечными губами). Чувствительность периодонтальной перепонки, которая окружает и поддерживает зубы, а не сила жевательных мышц, определяет силу укуса.

человеческий рот Вид ротовой полости спереди. Британская энциклопедия, Inc.

Пережевывание не является необходимым для полноценного пищеварения. Однако жевание действительно способствует пищеварению за счет измельчения пищи до мелких частиц и смешивания ее со слюной, выделяемой слюнными железами. Слюна смазывает и увлажняет сухой корм, при жевании слюна распределяется по всей пищевой массе. Движение языка к твердому нёбу и щекам помогает сформировать округлую массу или комок пищи.

Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской.
Подпишитесь сегодня

Губы и щеки

Губы, две мясистые складки, окружающие рот, снаружи состоят из кожи, а изнутри — из слизистой оболочки или слизистой оболочки. Слизистая оболочка богата слизистыми железами, которые вместе со слюной обеспечивают достаточную смазку для речи и жевания.

Щеки, стороны рта, переходят в губы и имеют похожее строение.Отчетливая жировая прослойка находится в подкожной клетчатке (ткани под кожей) щеки; эта подушечка особенно велика у младенцев и известна как присоска. На внутренней поверхности каждой щеки, напротив второго верхнего коренного зуба, есть небольшое возвышение, которое отмечает отверстие околоушного протока, ведущего от околоушной слюнной железы, расположенной перед ухом. Сразу за этой железой находятся четыре-пять слизистых желез, протоки которых открываются напротив последнего коренного зуба.

Нёбо

Нёбо вогнутое, образовано твердым и мягким небом. Твердое небо образовано горизонтальными частями двух небных костей и небными частями верхних челюстей или верхней челюсти. Твердое небо покрыто толстой, несколько бледной слизистой оболочкой, которая является продолжением десен и связана с верхней челюстью и костями неба твердой волокнистой тканью. Мягкое небо переходит в твердое небо впереди.Сзади он непрерывен слизистой оболочкой, покрывающей дно носовой полости. Мягкое небо состоит из прочного тонкого фиброзного листа, небного апоневроза, а также глоссо-небных и глоточно-небных мышц. Небольшой выступ, называемый язычком, свободно свисает с задней части мягкого неба.

Пол устья

Дно рта можно увидеть только тогда, когда язык поднят. По средней линии находится выступающая приподнятая складка слизистой оболочки (frenulum linguae), которая связывает каждую губу с деснами, а с каждой стороны от нее есть небольшая складка, называемая подъязычным сосочком, от которой открываются протоки поднижнечелюстных слюнных желез.От каждого подъязычного сосочка кнаружи и назад идет гребень (plica sublingualis), который отмечает верхний край подъязычной (под языком) слюнной железы и на который открывается большая часть протоков этой железы.

Десна состоит из слизистой оболочки, соединенной толстой фиброзной тканью с оболочкой, окружающей кости челюсти. Оболочка десны поднимается вверх, образуя воротник вокруг основания коронки (открытой части) каждого зуба. Ткани десен, богатые кровеносными сосудами, получают ответвления от альвеолярных артерий; эти сосуды, называемые альвеолярными из-за их связи с зубными альвеолами, или зубными впадинами, также снабжают зубы и губчатую кость верхней и нижней челюстей, в которых они находятся.

.

Желудочно-кишечный тракт

Глава 14 — Желудочно-кишечный тракт

Пищеварительная система принимает пищу, переваривает и поглощает питательные вещества, а также удаляет оставшиеся отходы. Пищеварительную систему можно разделить на пищеварительный тракт (полость рта, пищевод, желудок, тонкий и толстый кишечник) и связанные с ним органы пищеварения (слюнные железы, поджелудочная железа, печень и желчный пузырь).

Твёрдое небо

Твердое небо — это тонкая горизонтальная костная пластинка, расположенная в верхней части рта, которая разделяет ротовую и носовую полости.

Язык

Язык — это подвижный мышечный отросток во рту, который управляет пищей для пережевывания и используется во время глотания. Верхняя поверхность языка покрыта вкусовыми сосочками, размещенными в многочисленных сосочках.

Пищевод

Пищевод — это мышечная трубка, по которой пища проходит изо рта (глотки) в желудок. Мышечный слой стенки пищевода состоит из скелетных мышц в верхней части, гладких мышц в нижней части и их смеси в середине.

Гастроэзофагеальный переход

Гастроэзофагеальное соединение — это точка, где дистальный отдел пищевода соединяется с проксимальным отделом желудка (кардия). Это ключевая защита от гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭРБ).

Желудок

Желудок переваривает пищу путем подкисления и расщепления белков. Он разделен на три гистологических области (сердце, тело / дно и пилорический отдел) в зависимости от их анатомического расположения и внешнего вида желез.

Сердечный желудок находится ближе всего к пищеводу и содержит железы, выделяющие слизь.

Фундальный желудок является самой большой частью желудка (тело / дно) и содержит фундальные (желудочные) железы.

Срезы тканей фундального отдела желудка, окрашенные гематоксилином и эозином (H&E).

Привратник желудка находится в непосредственной близости от тонкого кишечника и содержит железы, выделяющие слизь.

Сосудистая сеть слизистой оболочки желудка

Кровоснабжение стенки желудка можно увидеть после перфузии цветным красителем.

Гастродуоденальный переход

Гастродуоденальное соединение — это точка, где дистальный отдел желудка (пилорический отдел) соединяется с проксимальным отделом двенадцатиперстной кишки тонкой кишки. Пилорический сфинктер контролирует прохождение частично переваренной пищи (, т. Е. , химус) из желудка в двенадцатиперстную кишку

Тонкий кишечник

Тонкая кишка участвует в непрерывном переваривании пищи и всасывании питательных веществ. Он разделен на три сегмента: двенадцатиперстной кишки , тощей кишки и подвздошной кишки .

Сосудистая сеть тонкой кишки

Кровоснабжение тонкой кишки можно увидеть после перфузии цветным красителем.

Толстый кишечник

Толстая кишка поглощает воду и превращает отходы в кал. Он делится на слепую кишку, аппендикс, толстую кишку, прямую кишку и анальный канал.

Прямая кишка

Прямая кишка — последняя часть толстой кишки, которая служит местом временного хранения фекалий.Кал выходит из прямой кишки через задний проход и выходит из организма.

.

BBC Science & Nature — Человеческое тело и разум

Система: пищеварительная

Расположение: брюшная полость

Физическое описание: узкая трубка длиной пять метров, свисающая в виде колбасных катушек

Функция: химическое переваривание пищи и всасывание питательных веществ в организм человека. кровь

Самый длинный участок пищеварительного тракта

Длина тонкого кишечника составляет около пяти метров, что делает его самым длинным отделом пищеварительного тракта. Хотя он длиннее толстой кишки, но имеет меньший диаметр.Вот почему это называется тонкой кишкой.

Химическое пищеварение

После того, как пища перемешалась в желудке, мышца сфинктера в конце желудка открывается, чтобы разбрызгивать небольшое количество пищи в верхнюю часть тонкой кишки. Этот первый отдел тонкой кишки называется двенадцатиперстной кишкой.

Ваша поджелудочная железа выделяет пищеварительный сок через проток в двенадцатиперстную кишку. Эта жидкость богата ферментами, расщепляющими жиры, белки и углеводы. Он также содержит бикарбонат натрия, который нейтрализует кислоту, вырабатываемую в желудке.

Желчный пузырь выдавливает желчь по протоку в двенадцатиперстную кишку. Желчь помогает расщеплять жиры в пище.

Перистальтика

Перевариваемая пища продвигается через тонкий кишечник за счет перистальтики. Перистальтика — это мышечное движение, при котором чередующиеся волны сокращения и расслабления мышц заставляют пищу вытесняться по пищеварительному тракту.

Поглощение питательных веществ

Большинство питательных веществ в пище, которую вы едите, проходят через слизистую оболочку тонкой кишки в кровь.Выстилка тонкой кишки покрыта крошечными микроворсинками. Это микроскопические выступы в виде пальцев, которые придают слизистой оболочке тонкой кишки большую площадь поверхности, через которую происходит всасывание питательных веществ. Микроворсинки придают кишечнику вид и ощущение бархата.

Каждая микроворсинка содержит мельчайший кровяной капилляр. Когда питательные вещества всасываются в микроворсинки, они попадают в ее кровеносные капилляры. Вот как питательные вещества из пищи попадают в вашу кровь.

Неперевариваемая пища попадает в толстую кишку

К тому времени, когда пища покинет тонкую кишку, все питательные вещества, содержащиеся в ней, попадут в кровоток. Все, что остается, — это неперевариваемая пища, которая переходит из тонкой кишки в толстую для дальнейшей обработки.

Вернуться к началу

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.