Сроки хранения стерильного материала: Сроки хранения стерильных материалов. — Студопедия

Сроки хранения стерильных материалов. — Студопедия

Сроки хранения стерильных материалов зависят от упаковки:

· в стерилизационной коробке с металлическим пояском 3 суток
· в стерилизационной коробке с двойным бактерицидным фильтром на крышке   20 суток
· в стерилизационной коробке укладки в двухслойной бязевой упаковке использовать каждый день в течение трёх дней
· в двухслойной бязевой упаковке 3 суток
в пакетах из крафт-бумаги марки М-70А с липким слоем для его закрытия   20 суток
· без упаковки на стерильном столе в течение смены (6час)
· в «патронтажах» на стерильном столе в течение смены (6час)

Правила хранения и использования стерильного материала и инструментария

— Перед использованием инструментария после стерилизации необходимо сравнить средства контроля (индикаторы стерилизации – стеритесты, лента «Винар», химиндикаторы), находящиеся в биксе с эталонами, занести данные в журнал. При несоответствии индикатора эталону использовать материалы не разрешается.

— Если стерилизационная коробка вскрывалась, то стерильные материалы допускается использовать в течение смены. Целесообразно по количеству ИМН и мягкого материала бикс комплектовать с учетом на одну смену.



— По истечении срока хранения стерильного материала в стерилизационной коробке или при хранении в ней нестерильных материалов боковые отверстия должны быть открыты.

— Срок сохранения стерильности изделий одноразового применения промышленного изготовления указывается на упаковке. Использование изделий с истекшим сроком годности запрещено.

— Для работы материалы из стерильной коробки извлекаются по мере необходимости стерильным специально выделенным инструментом, с соблюдением правил асептики.

— Стерильные изделия, медицинский инструментарий, перевязочный материал и пр., переложенные в лотки, используются немедленно и хранению не подлежат.

— ИМН простерилизованные в открытом виде в СВС или ПС перекладывается на стерильный стол и используется в течение смены.

— Возможно хранение простерилизованного инструментария в УФО-камерах типа «Панмед», разрешенных для этого в установленном порядке. Сроки сохранения стерильности и использования простерилизованных ИМН в УФО-камерах регламентируются в паспорте к установке.

Хранение перевязочных средств и вспомогательных материалов









⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 4Следующая ⇒

Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, на стеллажах и поддонах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской и содержащихся в чистоте. Шкафы, где на­ходятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% ра­створом хлорамина или другими разрешёнными к применению дезин­фекционными средствами.

Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вату) хранят в заводской упаковке. Запрещается их хранение в пер­вичной вскрытой упаковке.

Нестерильный перевязочный материал (вату, марлю) хранят упа­кованным в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.

Вспомогательный материал (фильтровальную бумагу, бумажные капсулы и др.) хранят в промышленной упаковке в сухих и проветри­ваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических ус­ловиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или

 

124 -Ф- Медицинское и фармацевтическое товароведение ф Глава 7

Устройство, состав, размеры площадей и оборудование помещений хранения должны отвечать всем требованиям действующей норматив­но-технической документации санитарных норм и правил (СНиП), методическим рекомендациям, нормативной внутриведомственной документации и др. и обеспечивать сохранность изделий медицинс­кого назначения.

• Помещения хранения в соответствии с установленными нормами обеспечивают охранными и противопожарными средствами. В них следует поддерживать определённую температуру и влажность воз­духа. Периодичность проверки этих параметров необходимо осуще­ствлять не реже одного раза в сутки. Для наблюдения за этими пара­метрами складские помещения обеспечивают термометрами и гигрометрами, закреплёнными на внутренних стенах хранилища вда­ли от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и рас­стоянии не менее 3 мот дверей. В каждом отделе следует завести карту учёта температуры и относительной влажности воздуха.

• Помещения хранения следует оборудовать приточно-вытяжной вен­тиляцией с механическим побуждением. В случае невозможности установки подобного оборудования помещений следует оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решётчатыми дверьми и т.д.




• На складах и в аптеках, расположенных в климатической зоне с боль­шими отклонениями от допустимых норм температуры и относитель­ной влажности воздуха, помещения хранения следует оборудовать кондиционерами.

• Помещения хранения следует обеспечить необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов, подтоварников и т.д. Стеллажи уста­навливают на расстоянии 0,6—0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка и не менее 0,25 м от пола. Проходы к стеллажам должны быть освещены. Следует обеспечить свободный доступ к товару (рас­стояние между стеллажами — не менее 0,75 м).

• Помещения следует содержать в чистоте: уборка влажным способом с применением разрешённых моющих средств не реже 1 раза в день.

Изделия медицинского назначения в помещениях хранения необ­ходимо размещать с учётом наиболее полного использования площа­ди, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работников, возможности применения средств механизации и обес­печения фармацевтического порядка. Медицинские товары следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на полу, пред­варительно подложив поддон, подтоварник или специальную плиту.

Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам:

• резиновые изделия;

Упаковка, хранение и транспортирование медицинских товаров -0- 125

• изделия из пластмасс;

• перевязочные средства и вспомогательные материалы;

• изделия медицинской техники.

В процессе хранения необходим визуальный контроль за состоя­нием тары и внешними изменениями изделий медицинского назначе­ния не реже 1 раза в месяц. При повреждении тары следует немедлен­но устранить её дефекты или переложить содержимое в другую тару.

В помещениях хранения, а также на территории склада необходи­мо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями.

Хранение резиновых изделий

Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хра­нения необходимо обеспечить следующие условия.

• Защита от света (особенно прямых солнечных лучей), высокой (бо­лее 20 °С) и низкой (ниже 0 «С) температуры воздуха, текучего возду­ха (сквозняков, механической вентиляции), механических повреж­дений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.д.).

• Относительная влажность воздуха не менее 65% для предупрежде­ния высыхания, деформации и потери эластичности изделий.




• Изоляция от воздействия агрессивных веществ (йода, хлороформа, хлорида аммония, лизола, формалина, кислот, органических раство­рителей, смазочных масел и щелочей, хлорамина Б, нафталина).

• Хранение вдали от нагревательных приборов (на расстоянии не ме­нее 1 м).

Помещения для хранения резиновых изделий следует располагать не на солнечной стороне, в полуподвальных тёмных или затемнённых помещениях. Для поддержания необходимой степени влажности в су­хих помещениях рекомендовано установить сосуды с 2% водным ра­створом карболовой кислоты.

В помещениях и шкафах следует помещать стеклянные сосуды с кар­бонатом аммония, способствующим сохранению эластичности резины.

При размещении резиновых изделий в помещениях хранения не­обходимо полностью использовать весь их объём, что предотвращает вредное влияние избытка кислорода воздуха. При этом следует учи­тывать, что резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, находящиеся в нижних слоях, сдав­ливаются и слёживаются.

Для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуют шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешива-126

Медицинское и фармацевтическое товароведение ♦ Глава 7

ния, стойками и другим необходимым инвентарём, с учётом свобод­ного доступа к ним.

• Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафар-мацевтической продукции из резины должны иметь плотно закры­ваемые дверцы. Внутренняя поверхность шкафа должна быть абсо­лютно гладкой.

• Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящихся в них резиновых изделий.

— Для хранения резиновых изделий в лежачем положении (бужей, катетеров, пузырей для льда, перчаток и т.п.) шкафы оборудуют выдвижными ящиками, чтобы в них можно было размещать пред­меты во всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющива­ния, скручивания и т.д.

— Для хранения изделий в подвешенном состоянии (жгутов, зондов, ирригаторных трубок) шкафы оборудуют вешалками, расположен­ными под крышкой шкафа. Вешалки должны быть съёмными, что­бы их можно было вынимать с подвешенными предметами. Для укрепления вешалок устанавливают накладки с выемками. Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам годности. На каждую партию изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.

При хранении некоторых видов резиновых изделий необходимы специальные условия.

• Круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекоменду­ют хранить в частично наполненном воздухом состоянии, резино­вые трубки хранят со вставленными на концах пробками.

• Съёмные резиновые части приборов хранят отдельно от частей, вы­полненных из другого материала.

• Изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам (эластич­ные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т.д.), хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанными тальком. Резиновые бинты хранят в скатанном виде, пересыпанными тальком по всей длине.

• Прорезиненную ткань (одно- и двустороннюю) хранят изолирован­но от агрессивных веществ в горизонтальном положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках или уложенных не более чем в 5 рядов на гладких полках стеллажей.

• Эластичные лаковые изделия (катетеры, бужи, зонды на этилцел-люлозном или копаловом лаке) в отличие от резины следует хра­нить в сухом помещении. Признаком старения является некото­рое размягчение и клейкость поверхности (в этом случае изделие бракуют).

Упаковка, хранение и транспортирование медицинских товаров ♦ 127

• Резиновые пробки следует хранить упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий.

Резиновые изделия необходимо периодически осматривать. Пред­меты, начинающие терять эластичность, следует своевременно восста­новить в соответствии с требованиями НТД. Например, если резино­вые перчатки затвердели, слиплись и стали хрупкими, их следует положить, не расправляя, на 15 мин в тёплый 5% раствор аммиака, затем размять и погрузить на 15 мин в тёплую (40—50 °С) воду с 5% раствором глицерина. В результате эластичность восстанавливается.

Хранение пластмассовых изделий

Изделия из пластмассы следует хранить в вентилируемом тёмном помещении на расстоянии не менее 1 м от отопительных прибо­ров. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть безопасными в противопожарном отношении (не искрить). В поме­щении, где хранят целлофановые, целлулоидные, амииопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.

Хранение перевязочных средств и вспомогательных материалов

Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, на стеллажах и поддонах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской и содержащихся в чистоте. Шкафы, где на­ходятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% ра­створом хлорамина или другими разрешёнными к применению дезин­фекционными средствами.

Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вату) хранят в заводской упаковке. Запрещается их хранение в пер­вичной вскрытой упаковке.

Нестерильный перевязочный материал (вату, марлю) хранят упа­кованным в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.

Вспомогательный материал (фильтровальную бумагу, бумажные капсулы и др.) хранят в промышленной упаковке в сухих и проветри­ваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических ус­ловиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или

оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуют хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт-бумаги.

 




Читайте также:







Виды упаковки инструментария для стерилизации

Навигация по записям


← Предыдущее
Следующее →

Упаковка — это этап в общем процессе стерилизации, который следует за очисткой, дезинфекцией и подготовкой к загрузке изделий, подлежащих стерилизации.

Наиболее часто в качестве упаковочных материалов используется

  • муслин (140 сечений нитей в 1 см),
  • крафт-бумага, Крафт-пакет — водяным паром, имеется химический метод стерилизации, индикатор стерилизации по данному методу. — на скрепках 3-е суток (72ч.) — запакованные методом термосварки — 30 сутток — заклеенные — 20 суток;
  • Крепированная— — стандартная бумага – предназначена для стерилизации водяным паром и оксидом этилена, — мягкая бумага – специальная бумага с более высоким уровнем механической прочности, возможна стерилизация водяным паром, оксидом этилена, с помощью радиации и сухим горячим воздухом.  — может использоваться 2-кратно   — в два листа сохраняет стерильность — 20 суток.
  • 2-х слойная бязевая- 3-е суток
  • нетканые оберточные материалы и бумажные/пластиковые пакеты.                           Температурный режим термосваривания составляет: для комбинированных пакетов, стерилизуемых паром: +180 … + 195°С; для рулонного материала, стерилизуемого горячим воздухом: +195 … +205°С.
  • Рулоны бумажно-пленочные — водяным паром, оксидом этилена, формальдегидом — — Химические — для проверки водяного пара и оксида этилена размещены между слоями пленки,   — на формальдегид напечатан на бумаге, под пленкой в зоне сварного шва.- самоклеящихся пакетах 6 мес, — одинарной упаковке при запечатывании на машинке – 1 год, — двойной упаковке при запечатывании на машинке — 2 года.
  • Бикс Без фильтра— 3 суток
  • С фильтром при открытой упаковки стерильность материалов, изделий сохраняется до 6 часов — 20 суток
  • Контроль параметров режимов и условий стерилизации осуществляется с помощью химических индикаторов, размещенных как снаружи, так и внутри стерилизационной упаковки.

    Простерилизованные изделия в упаковках после выгрузки из стерилизатора должны оставаться в стерильной зоне до их полного самоохлаждения. Во время самоохлаждения должны быть исключены: появление в стерильной зоне сквозняков, доступ холодного воздуха, присутствие посторонних лиц. Остывшие упаковки подлежат обязательному визуальному контролю. Поврежденные, влажные, упавшие на пол упаковки считаются загрязненными, а изделия из них подлежат обязательной переупаковке и повторной стерилизации.

    Стеклянные изделия, бутылки, чашки, флаконы упаковываются в одноразовые упаковки — бумажные листы или пакеты отверстием вниз. Размер пакетов подбирается так, чтобы между материалом и краем с термошвом оставался промежуток не менее 3 см. Стерилизуемый материал не должен занимать более 3/4 объема упаковки, чтобы швы пакета не были напряжены. Перед запечатыванием пакета необходимо выдавить воздух, чтобы избежать высокого давления и разрыва запечатанных швов.

    Сложенное операционное белье укладывается в бумажные упаковки, биксы или стерилизационные корзины вертикально, чтобы пар мог равномерно проходить между его слоями.  Хранение стерильных материалов осуществляется в закрытых шкафах.  Сроки хранения стерильных изделий определяются действующими инструктивно-методическими документами.

    В последние годы для хранения простерилизованного инструментария используются «ультрафиолетовые шкафы» отечественного и импортного производства для увеличения сроков хранения и удобства использования

Азопирамовая проба. выявляет наличие следов крови, пироксидаз растительного происхождения, хлорсодержащих препаратов, стирального порошка с отбеливателем и ржавчины. Положительная реакция (+) 1. фиолетовое окрашивание проявляется кровь 2. розовосиреневое окрашивание. Проявляется Моющее средство с щелочной реакцией 3. буроватое окрашивание проявляется при наличии ржавчины и хлорсодержащих окислителей. наносят 2-3 капли реактива и протирают его тампоном. Окрашивание, наступившее позже чем через 1 минуту, не учитывается.

Амидопириновая проба Остатки крови Положительная реакция (+) синезеленое окрашивание.

Фенолфталеиновая проба щелочные компоненты моющего препарата Положительная реакция (+) розовое окрашивание.




Опубликовано в Без категории автором admin.

виды, сроки сохранения стерильности. Учетно-отчетная документация при проведении дезинфекционно-стерилизационных мероприятий — Мегаобучалка

 

Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в герметичной упаковке в пергаменте, бумаге мешочной пропитанной, бумаге мешочной влагопрочной, бумаге упаковочной высокопрочной, бумаге крепированной, стерилизационной коробке с фильтром – 20 суток, а в любой негерметичной упаковке и стерилизационной коробке без фильтра — 3 суток,

Кратность использования пергамента, бумаги мешочной непропитанной, бумаги мешочной влагопрочной и бумаги крепированной – до 2-х раз, бумаги упаковочной высокопрочной (крафт) — до 3-х раз (с учетом их целостности).

 

Сроки хранения стерильного материала и мединструментария:
· В крафт–бумаге – 3-е суток .
· В упаковочных материалах компании ЗМ – 3 и 6 месяца.
· В биксах с фильтром – в течение 21 суток.
· В биксах без фильтра — 3-е суток, после вскрытия – в течение рабочей смены.

 

Средства индивидуальной защиты работников ОЗ: виды и требования к использованию. Виды противоэпидимических костюмов используемых при проведении противоэпидимических мероприятий в отношении пациентов с инф. заболеваниями, имеющими международное значение.

. Работники организаций здравоохранения должны обеспечиваться СО и СИЗ в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

Хранение личной и СО работников в организациях здравоохранения должно проводиться раздельно в изолированных секциях индивидуальных двухсекционных шкафов.

На рабочих местах должен создаваться резерв СО, СИЗ.

При выполнении работ в операционных для трансплантации органов и тканей, проведения высокотехнологичных и сложных хирургических операций, в родильных залах перинатальных центров, асептических палатах медицинские работники организаций здравоохранения должны обеспечиваться комплектами одноразовой медицинской одежды.

СО и СИЗ, используемые в организациях здравоохранения, должны соответствовать требованиям, установленным ТНПА к соответствующим категориям изделий.

В организациях здравоохранения должны использоваться СО и сменная обувь, изготовленные из материалов, допускающих дезинфекцию с использованием химических средств дезинфекции.

Дезинфекция и стирка СО работниками организаций здравоохранения в домашних условиях запрещается.

Работники организаций здравоохранения должны находиться на рабочих местах в:

СИЗ при выполнении требований, установленных в пункте 124 настоящих Санитарных норм и правил;

чистой СО;

чистой сменной обуви.

Работники организаций здравоохранения должны закрывать шапочкой или косынкой волосы:

при проведении медицинских вмешательств на поврежденных (сопровождающихся повреждением) коже и слизистых оболочках пациентов;

при оказании стоматологической медицинской помощи пациенту;

в ЦСО;

при раздаче лекарственных средств;

при приготовлении и раздаче пищи, кормлении пациентов;

в бельевом помещении для грязного белья;

в иных случаях, предусмотренных требованиями настоящих Санитарных норм и правил, гигиенических нормативов.

При использовании СИЗ работники организаций здравоохранения должны соблюдать следующие требования:

должны использовать СИЗ в соответствии с рекомендациями производителя;

должны проводить замену СИЗ сразу при их повреждении;

Противочумный костюм обеспечивает защиту медицинского персонала от заражения возбудителями чумы, холеры, КВГЛ, а также при синдромах не­ясной этиологии и других возбудителей I-I Iгрупп патогенности, применяется при обслуживании больного в амбулаторно-поликлинических и ЛПО, при перевозке (эвакуации) больного, проведении текущей и заключительной дезинфекции, при взятии материала от больного для лаборатор­ного исследования, при вскрытии и захоронении трупа, проведении подворных обходов.

В зависимости от характера выполняемой работы пользуются следующи­ми типами защитных костюмов:

а) первый тип — полный защитный костюм, состоящий из комбинезона или пижамы, капюшона или большой косынки (120х120х150 см), противочум­ного халата (по типу хирургического, длиной до нижней трети голени, полы должны далеко заходить друг за друга, длинные завязки у ворота, на полах, у пояса и рукавах), ватно-марлевой маски (из марли 125х50 см со слоем ваты 25х17х1,5 весом 20 г), или противопылевого респиратора, или фильтрующего противогаза, очков-консервов или целлофановой пленки одноразового пользования (17х39 см с учетом 6 см с каждой стороны для тесемок длиной 30 см), резиновых перчаток, носков (чулок), сапог резиновых (в исключительных случаях, допускается в ЛПО неинфекционного профиля, в амбулаторно-поликлинических учреждениях, станциях скорой медицинской помощи, СКП замена резиновых сапог на бахилы хирургические, которые надеваются поверх тапочек) и полотенца. Для вскрытия трупа человека или крупных животных необходимо дополнительно иметь вторую пару перчаток, клеенчатый фартук или полиэтиленовый, нарукавники;

б) второй тип — защитный костюм, состоящий из комбинезона или пижа­мы, противочумного халата, капюшона (большой косынки), ватно-марлевой маски, резиновых перчаток, носков (чулок), сапог резиновых или кирзовых и полотенца;

в) третий тип — состоит из пижамы, противочумного халата, большой косынки, резиновых перчаток, носков, глубоких галош или сапог и полотенца;

г) четвертый тип — состоит из пижамы, противочумного или хирургического халата, шапочки или косынки, носков, тапочек.

Комплекты защитной одежды (халат, сапоги и т.д.) должны быть подобраны по размерам и маркированы.

Максимальный срок хранения стерильных продуктов для использования людьми после первого открытия или после восстановления

Перейти к основному содержанию

Поиск

Поиск

Меню

Тестирование срока годности пищевых продуктов

Гарантия

Позволяет выявлять и снижать риск, присущий вашим операциям, цепочкам поставок и бизнес-процессам.
Узнать больше

Тестирование

Оценка того, насколько ваши продукты и услуги соответствуют стандартам качества, безопасности, устойчивости и производительности и превосходят их.
Узнать больше

Инспекция

Проверка характеристик, стоимости и безопасности вашего сырья, продуктов и активов.
Узнать больше

Сертификат

Официальное подтверждение того, что ваши продукты и услуги соответствуют всем проверенным внешним и внутренним стандартам.
Узнать больше

УДАЛЕНИЕ СТЕРИЛЬНЫХ УСТАРЕНИЙ — скачать видео на ppt онлайн

Презентация на тему: «ИСКЛЮЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНЫХ УСТАРЕНИЙ» — стенограмма презентации:

1

ИСКЛЮЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНЫХ УСТАРЕВАНИЙ
(ОБЕСПЕЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЕ С СОБЫТИЯМИ)

2

Представлено SPSmedical
Крупнейшая лаборатория тестирования стерилизаторов в Северной Америке, насчитывающая более 50 стерилизаторов. Разработка и продвижение на рынок продуктов для обеспечения стерильности, предлагающих передовые технологии. Проведение семинаров по стерилизации в течение всего дня и аудит производственных помещений на предмет соответствия передовой практике. Корпоративный член: CSA и AAMI, работа в многочисленных рабочих группах по стерилизации

3

встречается в Вашингтоне, округ Колумбия, в течение каждого года, а
Ассоциация по развитию медицинского оборудования встречается в Вашингтоне, округ Колумбия, в течение каждого года и устанавливает руководящие принципы по обеспечению стерильности, которые становятся нашими американскими национальными стандартами.Членство включает: Медицинские учреждения Медицинские организации Государственные учреждения Производители медицинского оборудования Испытательные лаборатории и консультанты

4

лучших практик. Рекомендуемые практики разработаны AORN .
Ассоциация зарегистрированных медсестер в периоперационном периоде. Рекомендуемые практики разработаны Комитетом по рекомендуемым практикам AORN и утверждены Советом директоров AORN.Совместная комиссия проверяет объекты на соответствие передовой практике.

5

Цели В конце этой программы участники смогут…
понять разницу между гарантией стерильности, связанной с событием, и объяснить, почему стерильность связана с событием, а не со временем, определить шаги к обеспечению стерильности, связанной с событием политика в пределах их объекта.

6

Время против времени, связанного с событием — когда медицинское учреждение устанавливает произвольную дату «Срок действия» на каждый предмет, который они стерилизуют.Эти сроки хранения обычно составляют 6–12 месяцев с даты обработки. Связанные с событием — когда медицинское учреждение указывает дату обработки на стерилизуемых предметах и ​​отмечает их «стерильными, если они не были повреждены или вскрыты».

7

Срок годности «Срок годности упакованного стерильного предмета зависит от конкретного события».
Стандарты, рекомендуемые практики и руководящие принципы AORN «Срок годности упакованного стерильного предмета зависит от конкретного события и зависит от качества упаковочного материала, условий хранения во время транспортировки и объема обработки.”Стандарты AAMI

8

В 1683 году Луи Пастер простерилизовал колбы с ферментируемыми жидкостями.
Сегодня некоторые из этих колб выставлены в Смитсоновском институте — ПОКАЗЫВАЮТСЯ СТЕРИЛЬНЫМИ ПОСЛЕ БОЛЕЕ 300 ЛЕТ!

9

Рекомендуемые практики
«Стерильность — это функция, связанная с событием, а не со временем, и что если стерилизованные предметы должным образом защищены процедурами обертывания и хранения (а функция стерилизаторов контролируется), то предметам может быть предоставлен неопределенный срок хранения» — Кэрол Х.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *