Сурфактанта это: СУРФАКТАНТ — Большая Медицинская Энциклопедия

Содержание

СУРФАКТАНТ — Большая Медицинская Энциклопедия

Сурфактант (от англ. surface active agents поверхностно-активные вещества; син.: антиателектатический фактор, поверхностно-активный фактор) — сложное вещество липидно-белково-углеводной природы, располагающееся в виде пленки на границе раздела фаз воздух — жидкость в альвеолах легких и регулирующее поверхностное натяжение при изменении их объема. Основная физиологическая роль Сурфактанта заключается в поддержании стабильности альвеолярной структуры легких (см.) путем понижения поверхностного натяжения в альвеолах при уменьшении их объема на выдохе. Сурфактант участвует в обмене газов и жидкости через аэрогематический барьер, удалении инородных частиц с поверхности альвеол, защите элементов стенки альвеол от повреждающего действия окислителей и перекисей, а также, как предполагают, в иммунных реакциях.

Структура Сурфактанта, его функции, значение в патологии остаются недостаточно ясными и являются предметом дискуссий. Наиболее обосновано представление о Сурфактанте как пластинчатой или сетчатой структуре, к-рая состоит из билипидных мембран и включает липопротеидные и гликопротеидные комплексы. Сходное строение имеют мембраны осмиофильных ламеллярных телец альвеолоцитов, синтезирующих и секретирующих поверхностно-активные вещества. Главным химическим компонентом Сурфактанта являются фосфолипиды, из к-рых наиболее выраженной поверхностной активностью обладает фракция насыщенного фосфатидилхолина (лецитина) — дипальмитилфосфатидилхолин; кроме того, выделены фракции фосфатидилэтаноламина, фосфатидилглицерина, фосфатидилсерина, лизофосфатидилхолина, сфингомиелина, фосфатидилинозитола, фосфатидной и лизодифосфатидной к-т. В состав С. входят также триглицериды, холестерин, сывороточные (альбумин, иммуноглобулины и др.) и специфические несывороточные (апопротеины Сурфактанта) белки, углеводы (глюкоза, галактоза, фукоза, гликозаминогликаны и др.).

На С. могут оказывать повреждающее действие различные экзогенные и эндогенные факторы: нарушение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе, загрязнение воздуха, микроорганизмы, средства для наркоза, нарушения гемодинамики, вентиляции, иннервации и метаболизма в легких при заболеваниях легких и сердца, оперативных вмешательствах и др.

Многие патологические процессы в легких (отек, кровоизлияния, ателектаз, эмболия сосудов) сопровождаются снижением поверхностной активности С. Изменения С. обнаружены в очагах пневмонии, пневмосклероза, туберкулеза, при эмфиземе легких. Однако в большинстве случаев окончательно не выяснена причинная связь нарушений свойств С. с определенным видом поражения, как и роль изменений С. в развитии того или иного патол. состояния легких. Установлено значение дефицита С. в патогенезе врожденного ателектаза (см.), гиалиново-мембранной болезни новорожденных (см.) и других пневмопатий новорожденных, клинически проявляющихся респираторным дистресс-синдромом (см.). Уменьшение активности С. рассматривают как один из механизмов развития очагового ателектаза, отека и гиалиновых мембран при дыхательной недостаточности у взрослых.

Сурфактант изучают с помощью морфологических методов, гл. обр. электронной микроскопии (см.) ткани легких, а также путем физ.-хим. и биохимических исследований эндобронхиальных смывов, аспиратов, экстрактов из ткани легких, из трахеи и глотки, амниотической жидкости. Хим. состав С. изучают с помощью общепринятых методов. Результаты исследования С. нашли применение в клинике для разработки диагностических тестов антенатальной оценки риска развития дистресс-синдрома (напр., определение количественного отношения лецитина к сфингомиелину в амниотической жидкости, шейк-тест), прогнозирования исхода этого синдрома, изыскания средств профилактики и лечения дыхательной недостаточности (см.).

Библиография: Березовский В. А. и Горчаков В. Ю. Поверхностно-активные вещества легкого, Киев, 1982, библиогр.; Биркун А. А., Нестеров E. Н. и Кобозев Г. В. Сурфактант легких, Киев, 1981, библиогр.; Ларюшвина Р. М. и Пуховская Н. В. Биохимическая диагностика состояния сурфактантной системы легких плода и новорожденного, Педиатрия, № 1, с. 9, 1980; Магомедов М. К., Титова Г. П. и Баринова М. В. Морфология ателектаза легких у оперированных и неоперированных больных с учетом состояния легочного сурфактанта, Арх. патол., т. 41, № 11, с. 57, 1979; Романова Л. К. и др. Адаптационные механизмы, обеспечивающие поверхностное натяжение в легких, Физиол. человека, т. 3, № 6, с. 1006, 1977; Оbladen М. Factors influencing surfactant composition in the newborn infant, Europ. J. Pediat., v. 128, p. 129, 1978; Robertson B. Surfactant substitution, Lung, v. 158, p. 57, 1980; Scarpelli E. M. The surfactant system of the lung, Philadelphia, 1968, bibliogr.

Лёгочный сурфактант — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Сурфактант (в переводе с английского — поверхностно-активное вещество[1]) — смесь поверхностно-активных веществ, выстилающая лёгочные альвеолы изнутри (то есть находящаяся на границе воздух-жидкость). Препятствует спадению (слипанию) стенок альвеол при дыхании за счёт снижения поверхностного натяжения плёнки тканевой жидкости, покрывающей альвеолярный эпителий. Сурфактант секретируется специальной разновидностью альвеолоцитов II типа из компонентов плазмы крови[2].

Состав

Состоит из фосфолипидов, белков и полисахаридов.

Состав лёгочного сурфактанта[3]:

Фосфолипиды — 85 % % фосфолипидов
Фосфатидилхолин: 7,3
• дипальмитоилфосфатидилхолин 47,0
• ненасыщенный фосфатидилхолин 29,3
Фосфатидилглицерол 11,6
Фосфатидилинозитол 3,9
Фосфатидилэтаноламин 3,3
Сфингомиелин 1,5
Другие 3,4
Нейтральные липиды — 5 %
Холестерол, свободные жирные кислоты
Белки — 10 %
Сурфактантный белок А ++++
Сурфактантный белок В +
Сурфактантный белок С +
Сурфактантный белок D ++
Другие
Точный состав белков сурфактанта пока не известен

Свойства

Сурфактант синтезируется и секретируется пневмоцитами (альвеолоцитами)(эпителиоциты) II типа. За счёт поверхностно-активного натяжения сурфактант понижает поверхностное натяжение в альвеоле, предупреждая её «спадение». Сурфактант также имеет защитное действие. Высокие поверхностно-активные свойства сурфактанта объясняются присутствием в нём дипальмитоилфосфатидилхолина, который образуется в лёгких доношенного плода непосредственно перед родами.

Система сурфактантов у недоношенных детей не развита, что может привести к развитию респираторного дистресс-синдрома новорождённых[4]. Система сурфактанта может повреждаться и у взрослых при травмах, в том числе химических и термических, а также при некоторых заболеваниях.

Сурфактант помогает лёгким всасывать и усваивать кислород. В последнее время мода на безжировое питание приводит к возникновению гипоксий (кислородного голодания) у людей, которые не употребляют в пищу качественные жиры[источник не указан 1163 дня], так как сурфактант примерно на 90 % состоит из жиров.

Строение

Располагающийся на поверхности альвеолярного эпителия сурфактант включает 2 фазы:

Гипофаза

Нижняя, состоит из тубулярного миелина, имеющего решетчатый вид и сглаживающего неровности эпителия.

Апофаза

Поверхностная мономолекулярная плёнка фосфолипидов, обращённая в полость альвеолы гидрофобными участками.

Функции

  1. Уменьшение поверхностного натяжения плёнки тканевой жидкости, покрывающей альвеолярный эпителий, что способствует расправлению альвеол и препятствует слипанию их стенок при дыхании.
  2. Бактерицидная.
  3. Иммуномодулирующая.
  4. Стимуляция активности альвеолярных макрофагов.
  5. Формирование противоотёчного барьера, который предупреждает проникновение жидкости в просвет альвеол из интерстиция.

Примечания

  1. ↑ Сульфоктанты. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
  2. ↑ Нормальная физиология человека / под ред. Б. И. Ткаченко. — 2-е изд. — М.: Медицина, 2005. — С. 477. — 928 с. — ISBN 5-225-04240-6.
  3. ↑ Неонатология (недоступная ссылка)
  4. ↑ Фундаментальная и клиническая физиология: Учебник для студентов высших учебных заведений / ред. Камкин А.Г., Каменский А.А.. — М.: Издательский центар «Академия», 2004. — С. 787. — 1072 с. — 5 000 экз. — ISBN 5-7695-1675-5.

См. также

Литература

  • Быков В. Л. Частная гистология человека. — СПб.: СОТИС, 1999. — С. 144. — ISBN 5-85503-116-0.

Ссылки

Что за препарат из бычьих легких, который применяют для лечения COVID-19? | Все о коронавирусе | Здоровье

Российский препарат для лечения тяжелых поражений легких на основе природного сурфактанта из легких крупного рогатого скота показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19. По данным врачей из нескольких регионов, применение этого лекарства позволило в несколько раз снизить смертность среди тяжелых больных. Об этом сообщает газета «Известия» со ссылкой на данные специалистов из Санкт-Петербурга, Москвы, Тюмени и Сыктывкара.

Что за сурфактант?

Легочный сурфактант — это вещество, которое защищает альвеолы (воздушные мешочки) в легких от коллапса, т. е. спадания и разрушения, благодаря уменьшению их поверхностного натяжения. При недостаточной естественной продукции сурфактанта применяются его заместители. Их выделяют из измельченных легких телят и поросят. 

Без проведения лечения коллапс воздушных мешочков приводит к спадению легочной ткани всего легкого или его части из-за нарушения вентиляции. В таком случае пациент может скончаться.

Препарат, который использовали для лечения больных с COVID-19, был разработан 20 лет назад в лаборатории медицинской биотехнологии Российского научного центра радиологии и хирургических технологий им. А. М. Гранова. Сурфактант препятствует слипанию стенок на поверхности легочных альвеол.

Лекарства на основе сурфактанта применяют во всем мире для помощи недоношенным детям, которые пока не могут самостоятельно дышать из-за незрелости легких, а именно — при респираторном дистресс-синдроме (РДС) новорожденных массой тела при рождении свыше 800 грамм. Однако отечественный препарат также может быть использован при лечении взрослых пациентов, что отличает его от зарубежных аналогов.

В России препарат на основе сурфактанта из легких крупного рогатого скота также используют в комплексной терапии синдрома острого повреждения легких (СОПЛ) и острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) у взрослых, развившихся вследствие повреждения легких. Кроме того, лекарство может входить в комплексную терапию туберкулеза легких.

Ранее сурфактант также применялся при лечении осложнений гриппа A/h2N1 в 2009-2010 и 2015-2016 годах, бронхиальной астмы, послеоперационных застойных пневмоний и других тяжелых поражений легких.

Использование лекарства для лечения критических состояний новорожденных и взрослых возможно только в условиях специализированного реанимационного отделения, а для лечения туберкулеза — в стационаре и противотуберкулезном диспансере.

Почему подобные лекарства могут быть эффективны при лечении COVID-19?

Попадая в легкие, вирус SARS-CoV-2 связывается с рецепторами АПФ2, которые есть на альвеолоцитах — плоских клетках, выстилающих изнутри альвеолы и покрытых сверху слоем сурфактанта, вырабатываемого самими альвеолоцитами. В альвеоле происходит газообмен: кровь насыщается кислородом и отдает углекислый газ. Собственный сурфактант поддерживает эти воздушные мешочки в расправленном состоянии, однако при попадании вируса в альвеолоцит и гибели последнего выработка собственного сурфактанта прекращается. Таким образом, мембрана между альвеолой и кровеносным сосудом повреждается. В результате альвеола заполняется поступающей в нее плазмой из крови и слипается, переставая участвовать в газообмене. В итоге человек ощущает нехватку кислорода, у него снижается насыщение крови кислородом.

«Недостаток синтезируемого самим организмом сурфактанта компенсируется внешним препаратом. Это позволяет даже поврежденной вирусом альвеоле оставаться в расправленном состоянии и осуществлять газообмен, насыщать кровь кислородом», — пояснил «Известиям» заведующий научно-исследовательской лабораторией анестезиологии и реаниматологии НМИЦ им. В. А. Алмазова Андрей Баутин.

Кроме того, лекарство блокирует рецепторы АПФ2, «закрывая» вирусу ворота в альвеолоциты. Также, как заявляют врачи, оно участвует в иммунной защите легких, стимулируя макрофаги внутри альвеолы, что позволяет избежать присоединения к вирусу вторичной бактериальной флоры.

Имеются противопоказания. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Препарат из бычьих легких в пять раз снизил смертность от COVID-19

Препарат сурфактант-БЛ, предназначенный для борьбы с поражениями легких и разработанный около 20 лет назад Российским научным центром радиологии и хирургических технологий имени А.М. Гранова, показал свою эффективность при лечении пациентов с COVID-19. В общей сложности его на данный момент получили 120 тяжелых больных, смертность в этой группе снизилась примерно в пять раз по сравнению с обычными показателями.

Сурфактант — это смесь поверхностно-активных веществ, выстилающая легочные альвеолы изнутри. Он препятствует слипанию стенок альвеол при дыхании, вырабатывается в организме человека естественным образом. Когда вирус SARS-CoV-2 убивает клетки легкого, выработка сурфактанта прекращается.

Как пояснил «Известиям» заведующий научно-исследовательской лабораторией анестезиологии и реаниматологии НМИЦ им. В.А. Алмазова Андрей Баутин, в результате мембрана между кровеносным сосудом и альвеолой повреждается, в нее поступает жидкая часть крови — плазма. Альвеола перестает участвовать в газообмене, дальше ненасыщенная кислородом кровь попадает в левые отделы сердца и разносится по организму. Человек ощущает нехватку кислорода. И тут приходит на помощь сурфактант извне, в данном случае получаемый из легких крупного рогатого скота.

Среди больных COVID-19 на тяжелые случаи приходится около пяти процентов, примерно 80 из них умирают (данные в среднем по миру). В НМИЦ имени В.А. Алмазова с помощью сурфактанта пролечили 28 тяжело больных пациентов, выжили 24. То есть смертность составила уже 14,3 процента. По словам Андрея Баутина, сурфактант-БЛ вводили пациентам ингаляционно, процедура занимала по 30 минут дважды в сутки. Курс лечения занимал от двух до пяти дней. Препарат применяли и в других учреждениях Москвы, Петербурга, Тюмени и Сыктывкара.

Помимо того, что сурфактант не дает слипнуться альвеолам, он противодействует вирусу и на других направлениях. Так, он блокирует рецепторы АПФ2, которые являются «входными воротами» для SARS-CoV-2 в клетки легких человека. Значит, препарат можно применять не только в тяжелых случаях, но и как превентивную меру. Также сурфактант стимулирует клетки макрофаги внутри альвеолы, которые борются с вирусами и бактериями. Повышается местная иммунная защита.

Сейчас в нашей стране проводится новое рандомизированное исследование применения препарата, в его рамках пролечат 90 больных. По итогам планируется включить применение сурфактанта-БЛ в рекомендации Минздрава по лечению больных с COVID-19.

Сурфактанты и ПАВ — вред или польза, что такое ПАВ


Автор Елена Сыркина На чтение 6 мин. Опубликовано

Сурфактанты и ПАВ — вред или польза

Сейчас стало очень популярным много писать о «вредных» и даже «опасных» для кожи ингредиентах косметики. С одной стороны, это хорошо, потому что дает возможность выявить эти ингредиенты в составе крема и отказаться от его применения.

С другой стороны, как можно быть уверенным в том, что информация из СМИ и ресурсов интернета абсолютно правдива?

Применение в составе косметики сурфактантов и ПАВов — еще один «больной» вопрос. И отказаться от них нельзя, и в то же время известно, что эти ингредиенты очень часто вызывают аллергические реакции и контактный дерматит.

Для вас я нашла научно-исследовательские статьи и перевела их с английского языка. И вот что получилось:

Что такое сурфактанты? Согласно Википедии, 

Сурфактанты или ПАВ — химические соединения, которые, концентрируясь на поверхности раздела термодинамических фаз,вызывают снижение поверхностного натяжения.

Звучит страшно? Попробуем разъяснить. 

Кожа — это весьма надежный барьер, через который не так легко прорваться. Основным препятствием на пути для любого чужеродного агента, к которым относится и косметика, является роговой слой эпидермиса.

Роговой слой, напомню, это слой «мертвых» роговых чешуек, плотно склеенных между собой липидной (жировой) прослойкой. Вот статья о строении эпидермиса.

Сами роговые чешуйки «плотно набиты» кератином и практически не содержат воды, поэтому пройти через них напрямую не возможно. Проникнуть вглубь кожи можно  только «обходными путями» — через межклеточные промежутки и по выводным протокам кожных желез.

Но и здесь все не так просто — межклеточные промежутки слишком узкие, поэтому крупные молекулы (белки, полисахариды) не могут «протиснуться» через них.

И в то же время, липиды, заполняющие промежутки между клетками, как любой жир, отталкивают воду — то есть все водные растворы тоже проникнуть вглубь кожи не в состоянии. Вот информация о строении кожного барьера.

Но мы же хитрые!))) Чтобы все-таки «пропихнуть» составляющие крема в кожу, косметические химики придумали вот что:

  1. надо разрушить липидный барьер;
  2. надо добиться разжижения липидов;
  3. надо использовать трансдермальные переносчики.

Сурфактанты и ПАВ как раз и нужны, чтобы разрушить липидный барьер.

Молекула ПАВа состоит из двух частей — гидрофобной и гидрофильной. ПАВы встраиваются в липидные пласты таким образом, что гидрофобная часть располагается между липидными пластами кожного барьера, а гидрофильная — обращена в водную фазу.

Именно гидрофильная часть молекулы образует «дырки» в роговом слое, через которые проникают водорастворимые соединения.

Почему же это плохо, спросите вы? Да потому, что сами ПАВы также могут проникать в глубокие слои кожи, встраиваться в оболочки «живых» клеток эпидермиса и разрушать их.

Поэтому ПАВы оказывают на кожу более длительное негативное воздействие, чем просто растворители.

Кроме этого, сурфактанты необходимы и для того, чтобы смешивать водную и жировую фазы крема в единую эмульсию. Их называют еще «эмульгаторами».

Сурфактанты и ПАВ нужны для получения качественного крема, легкой текстуры. Без ПАВов через какое-то время крем расслоится и испортится.

Самым «вредным» ПАВом на сегодняшний день считается лаурил сульфат натрия. А вот его аналог, лаурет сульфат натрия гораздо менее вреден.

Sodium Laureth Sulfate (натрия лаурет сульфат) — ингредиент, получаемый из этоксилированного лаурилового спирта. Используется как сурфактант. Может вызвать раздражение в том случае, если содержит примеси 1,4-dioxane.

Да, какое-то время назад в интернете появились тревожные статьи о том, что натрия лаурил сульфат и натрия лаурет сульфат могут вызвать рак кожи. Эти статьи породили целый бум страхов, но, к счастью, не имели под собой никаких научных обоснований.

Оба ингредиента — sodium lauryl sulfate (SLS) и sodium laureth sulfate (SLES) — были тщательно исследованы сначала в 1983 году, а потом повторно — после шокирующих статей в интернете! — в 2002 году независимой организацией Cosmetic Ingredient Review (CIR) и были признаны безопасными для использования в косметических средствах.

Да, оба — SLS и SLES — могут вызвать раздражение кожи. Но — только у некоторых людей — с индивидуальной непереносимостью или чувствительной кожей.

Особенно надо избегать попадания этих ингредиентов на слизистые оболочки (глаза, рот). Но то же самое можно сказать и о любом ингредиенте косметики, особенно из категории сурфактантов.

Более того, такие уважаемые организации как  World Health Organization или the International Agency for the Research of Cancer не признали эти ингредиенты канцерогенными.

А вот еще статья на тему безопасности SLS и SLES:

«Final report of the amended safety assessment of sodium laureth sulfate and related salts of sulfated ethoxylated alcohols». Robinson VC, Bergfeld WF, Belsito DV, Hill RA, Klaassen CD, Marks JC Jr, Shank RC, Slaga TJ, Snyder PW, Alan Andersen F.

Эти ингредиенты способны вызывать раздражение кожи и слизистой оболочки глаз, но не являются сенсибилизаторами (то есть, не вызывают аллергии и привыкания). Все зависит от их концентрации в косметическом средстве.

COCAMIDOPROPYL BETAINE — это синтетический сурфактант. Его также очень часто обвиняют в том, что он вызывает аллергические реакции и контактный дерматит.

Но сейчас выяснилось, что раздражение кожи вызывали примеси — dimethylaminopropylamine и cocamidopropyl dimethylamine.

Исследования, проводимые в 2002-2009 годах в Finnish Institute of Occupational Health, были вновь проанализированы и установлено, что :

В тестировании принимали участие  cocamidopropyl betaine, dimethylaminopropylamine, cocamidopropyl dimethylamine, and oleamidopropyl dimethylamine. Результаты:

реакции раздражения кожи минимум на один из перечисленных ингредиентов наблюдались у 39% из 1092 тестируемых пациентов. 15 пациентов (1.3%) имели аллергические реакции:

13 на cocamidopropyl dimethylamine, 11 на dimethylaminopropylamine, 8 на oleamidopropyl dimethylamine, и 2 на cocamidopropyl betaine.

Сопутствующие реакции были общими для всех ингредиентов.

У 10 из 15 пациентов был диагносцирован контактный дерматит, вызванный cocamidopropyl betaine-родственными ингредиентами. Среди тестируемых средств были шампуни, жидкое мыло, красители для волос. У всех пациентов аллергическая реакция проявилась в виде экземы кожи рук.

Вывод: проведенные тесты со всеми аналогичными cocamidopropyl betaine веществами очень трудно интерпретировать определенным образом. Сам по себе Cocamidopropyl betaine не является контактным аллергеном.

Профессиональный контактный дерматит, вызываемый аналогичными cocamidopropyl betaine веществами, встречается очень редко. А не профессиональный контактный дерматит, вызываемый этими же веществами, локализуется в основном на коже рук.

Что тут можно сказать? Да, Cocamidopropyl betaine может вызывать аллергические реакции — контактный дерматит. Чаще всего аллергия развивается при длительном контакте с шампунями и гелями для душа.

Но частота этих нежелательных реакций не очень высокая и встречаются они чаще не на чистый Cocamidopropyl betaine, а на его производные и родственные с ним ингредиенты.

Безусловно, пациентам, страдающим аллергическим дерматитом, экземой и другими проявлениями контактной аллергии, я настоятельно рекомендую внимательно изучать состав моющих средств и по возможности избегать средств, содержащих высокую концентрацию Cocamidopropyl betaine.

Сурфактанты и ПАВ очень критичны для тонкой и чувствительной кожи, для сухой и детской кожи. Думаю, что также надо быть очень внимательным к средствам для купания детей и гелям для душа и шампуням для беременных женщин.

Для кожи здоровых людей Cocamidopropyl betaine считается безопасным ингредиентом и мягким сурфактантом.

Еще одну интересную статью про эмульгаторы можно прочитать здесь.

Используемая литература:

Новая Косметология, Издательский дом «Косметика и медицина», Москва, 2001.

Сурфактант-БЛ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Surfactant-BL лиофилизат д/пригот. эмульсии д/эндотрахеального, эндобронхиального и ингаляционного введения 75 мг: фл. 10 шт. (20811)

1. Лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС) новорожденных.

Перед началом лечения необходимо провести коррекцию ацидоза, артериальной гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии. Желательно рентгенологическое подтверждение РДС.

Препарат вводят микроструйно, в виде аэрозоля через небулайзер или болюсно. При микроструйном введении эмульсию сурфактанта-БЛ вводят медленно с помощью шприцевого дозатора (дозу 75 мг в объеме 2.5 мл) в течение 30 мин, а в виде аэрозоля через альвеолярный небулайзер — ту же дозу в течение 60 минут. Можно вводить сурфактант-БЛ болюсно в дозе 50 мг/кг массы тела (в объеме 1.7 мл/кг). Второй и, при необходимости, третий раз препарат вводят через 8-12 ч в тех же дозах, если ребенок продолжает нуждаться в повышенной концентрации кислорода в подаваемой газовой смеси (FiO2>0,4). Следует помнить, что повторные введения сурфактанта-БЛ менее эффективны, если первое введение было отсроченным (поздним).

В случае тяжелого РДС (РДС второго типа, который чаще развивается у доношенных детей вследствие аспирации мекония, внутриутробной пневмонии, сепсиса) необходимо использовать большую дозу сурфактанта-БЛ — 100 мг/кг. Повторно препарат вводят также с интервалом 8-12 ч, а при необходимости и в течение нескольких суток.

Важным фактором эффективности применения сурфактанта-БЛ в комплексном лечении РДС новорожденных является раннее начало терапии сурфактантом-БЛ, в течение двух часов после рождения при установленном диагнозе РДС, но не позже первых суток после рождения.

Использование высокочастотной осциляторной ИВЛ существенно повышает эффективность терапии сурфактантом-БЛ и уменьшает частоту побочных реакций.

Приготовление эмульсии:

Непосредственно перед введением сурфактант-БЛ (75 мг во флаконе) разводят 2.5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Для этого вносят во флакон 2.5 мл теплого (37°С) 0.9% раствора натрия хлорида и дают флакону постоять 2-3 минуты, затем суспензию осторожно перемешивают во флаконе, не встряхивая, набирают эмульсию в шприц тонкой иглой, выливают обратно во флакон по стенке несколько (4-5) раз до полного равномерного эмульгирования, избегая образования пены. Флакон нельзя встряхивать. После разведения образуется молочного цвета эмульсия, в ней не должно быть хлопьев или твердых частиц.

Введение препарата.

Микроструйное введение. Ребенка предварительно интубируют и аспирируют мокроту из дыхательных путей и эндотрахеальной трубки (ЭТ). Важное значение имеет правильное расположение и соответствие размера ЭТ диаметру трахеи, так как при большой утечке эмульсии мимо ЭТ (более 25% по респираторному монитору или аускультативно), а также при селективной интубации в правый бронх или высоком стоянии ЭТ, эффективность терапии сурфактантом-БЛ существенно снижается или обесценивается. Далее дыхательный цикл новорожденного синхронизируют с режимом работы аппарата ИВЛ, используя седативные препараты — натрия оксибутират или диазепам, а в случаях тяжелой гипоксии — наркотические анальгетики. Приготовленную эмульсию сурфактанта-БЛ вводят через катетер, введенный через адаптер с дополнительным боковым входом в ЭТ так, чтобы нижний конец катетера не доходил до нижнего края эндотрахеальной трубки на 0.5 см. Введение проводят с помощью шприцевого дозатора в течение 30 минут, не прерывая ИВЛ, без разгерметизации дыхательного контура. Для равномерного распределения сурфактанта по различным отделам легких во время введения препарата, если позволяет тяжесть состояния ребенка, первую половину дозы вводят при положении ребенка на левом боку, а вторую половину дозы при положении ребенка на правом боку. Заканчивая введение, в шприц набирают 0.5 мл 0.9% раствора натрия хлорида и продолжают введение, чтобы вытеснить остатки препарата из катетера. Желательно не проводить санацию трахеи в течение 2-3 ч после введения сурфактанта-БЛ.

Аэрозольное введение сурфактанта-БЛ осуществляют с помощью альвеолярного небулайзера, включенного в контур аппарата ИВЛ синхронизированного со вдохом, максимально близко к эндотрахеальной трубке для уменьшения потерь препарата. Если такой возможности нет, предпочтительно использовать микроструйный или болюсный способ введения. Для получения аэрозоля и введения препарата нельзя использовать ультразвуковые небулайзеры, так как сурфактант-БЛ разрушается при обработке эмульсии ультразвуком. Необходимо использовать небулайзеры компрессорного типа.

Болюсное введение сурфактанта-БЛ. Перед введением препарата, также как и при микроструйном введении, проводят стабилизацию центральной гемодинамики, коррекцию гипогликемии, гипотермии и метаболического ацидоза. Желательно рентгенологическое подтверждение РДС. Ребенка интубируют и аспирируют мокроту из дыхательных путей и ЭТ. Непосредственно перед введением сурфактанта-БЛ ребёнка временно можно перевести на ручную вентиляцию саморасправлющимся мешком типа Амбу. При необходимости ребенку проводят седацию натрия оксибутиратом или диазепамом. Приготовленную эмульсию сурфактанта-БЛ (30 мг/мл) используют в дозе 50 мг/кг в объеме 1.7 мл/кг. Например, ребенку массой тела 1500 г вводят 75 мг (50 мг/кг) в объеме 2.5 мл. Препарат вводят болюсно в течение 1-2 минут через катетер, помещенный в эндотрахеальную трубку, при этом ребенка осторожно поворачивают на левый бок и вводят первую половину дозы, затем поворачивают на правый бок и вводят вторую половину дозы. Введение заканчивают принудительной ручной вентиляцией в течение 1-2 минут с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному показателю на аппарате ИВЛ или ручной вентиляцией с помощью саморасправляющегося мешка типа Амбу. Обязателен контроль насыщение гемоглобина кислородом, желателен контроль содержания газов крови до и после введения сурфактанта-БЛ.

Далее ребенка переводят на вспомогательную вентиляцию или на принудительную ИВЛ и проводят коррекцию параметров вентиляции. Болюсное введение препарата позволяет быстро подвести терапевтическую дозу в альвеолярное пространство и избежать неудобств и побочных реакций микроструйного введения.

Доношенным новорожденным массой тела более 2.5 кг с тяжелой формой РДС второго типа из-за большого объема эмульсии половину дозы вводят болюсно, а вторую половину дозы микроструйно.

Болюсное введение может быть использовано и для профилактического введения сурфактанта-БЛ. В дальнейшем, в зависимости от исходного состояния и эффективности терапии, ребёнок может быть экстубирован с возможным переводом на неинвазивный способ вентиляции легких с поддержанием постоянного положительного давления в дыхательных путях (continuous positive airway pressure, CP АР).

2. Лечение синдрома острого повреждения легких и острого респираторного дистресс-синдрома у взрослых.

Лечение сурфактантом-БЛ производится путем эндобронхиального болюсного введения с помощью фибробронхоскопа. Препарат вводят в дозе 12 мг/кг/сутки. Доза делится на два введения по 6 мг/кг через 12-16 ч. Может потребоваться многократное введение препарата (4-6 введений) до стойкого улучшения газообмена (увеличение индекса оксигенации более 300 ммрт. ст.), повышения воздушности легких при рентгенографии грудной клетки и возможности проведения ИВЛ с FiО2 < 0.4.

В большинстве случаев продолжительность курса применения сурфактанта-БЛ не превышает двух суток. У 10-20% пациентов применение препарата не сопровождается нормализацией газообмена, прежде всего у тех больных, которым препарат вводится на фоне далеко зашедшей полиорганной недостаточности (ПОН). Если на протяжении двух суток не происходит улучшения оксигенации, введение препарата прекращают.

Важнейшим фактором эффективности применения сурфактанта-БЛ в комплексном лечении СОПЛ/ОРДС является время начала введения препарата. Его необходимо начинать в течение первых суток (лучше первых часов) от момента падения индекса оксигенации ниже 250 мм рт.ст.

Препарат может вводиться и профилактически при угрозе развития СОПЛ/ОРДС у больных с хроническими заболеваниями легких, в том числе с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), а также перед расширенными операциями на грудной клетке в дозе 6 мг/кг в сутки по 3 мг/кг через 12 ч.

Приготовление эмульсии. Перед введением сурфактанта-БЛ (75 мг во флаконе) разводят так же, как для новорожденных в 2.5 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Полученную эмульсию, в которой не должно быть хлопьев или твердых частиц, разводят дополнительно 0.9% раствором натрия хлорида до 5 мл (15 мг в 1 мл).

Эндобронхиальное введение является оптимальным способом доставки препарата. Введению сурфактанта-БЛ предшествует тщательная санационная бронхоскопия, проводимая по стандартной методике. В конце этой процедуры в каждое легкое вводится равное количество эмульсии препарата. Лучший эффект достигается при введении эмульсии в каждый сегментарный бронх. Объем вводимой эмульсии определяется дозой препарата.

Наиболее эффективным способом применения сурфактанта-БЛ при лечении СОПЛ/ОРДС является комбинация эндобронхиального введения препарата и проведение маневра «открытия» легких, причем, посегментное введение препарата проводят непосредственно перед проведением маневра «открытия» легких.

После введения препарата в течение 2-3 ч необходимо воздержаться от санации бронхов и не применять препараты, усиливающие отделение мокроты. Использование интратрахеальной инстилляции показано в случае невозможности проведения бронхоскопии. Эмульсия готовится по описанному выше способу. До введения препарата необходимо провести тщательную санацию трахеобронхиального дерева, предварительно приняв меры для улучшения дренирования мокроты (вибромассаж, постуральная терапия). Эмульсию вводят через катетер, устанавливаемый в эндотрахеальную трубку так, чтобы конец катетера располагался ниже отверстия эндотрахеальной трубки, но обязательно выше киля трахеи. Эмульсию необходимо вводить в два приема, разделив дозу пополам, с интервалом 10 мин. В этом случае также после инстилляции может быть проведен маневр «открытия» легких.

3. Лечение туберкулеза легких.

Лечение туберкулеза легких проводится путем многократных ингаляций препарата сурфактант-БЛ в составе комплексной терапии на фоне полностью развернутой терапии противотуберкулезными препаратами (ПТП), то есть, когда больному эмпирически или на основе данных о лекарственной чувствительности возбудителя, подобраны 4-6 ПТП, которые в назначенной дозе и комбинации хорошо переносятся больным. Только тогда больному назначается эмульсия сурфактанта-БЛ в ингаляциях в дозе 25 мг на введение:

  • первые 2 недели — по 5 раз в неделю;
  • последующие 6 недель — по 3 раза в неделю (через 1-2 дня). Продолжительность курса 8 недель — 28 ингаляций, суммарная доза сурфактанта-БЛ 700 мг. В процессе курса лечения сурфактантом-БЛ можно по показаниям отменять (заменять) противотуберкулезные препараты. Химиотерапия продолжается и после завершения курса лечения сурфактантом-БЛ.

Приготовление эмульсии: перед использованием сурфактант-БЛ (75 мг во флаконе) разводят так же, как для новорожденных в 2.5 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Полученную эмульсию, в которой не должно быть хлопьев или твердых частиц, разводят дополнительно 0.9% раствором натрия хлорида до 6 мл (12.5 мг в 1 мл). Далее 2.0 мл полученной эмульсии переносят в камеру небулайзера и добавляют в нее еще 3.0 мл 0.9% раствора натрия хлорида, осторожно перемешивая. Таким образом, в камере небулайзера оказывается 25 мг сурфактанта-БЛ в 5.0 мл эмульсии. Это доза для одной ингаляции одному пациенту. Таким образом, 1 флакон сурфактанта-БЛ содержит три дозы для проведения ингаляций трем пациентам. Эмульсия, приготовленная для проведения ингаляций, должна быть использована в течение 12 ч при хранении при температуре +4°С — +8°С (эмульсию не замораживать). Перед использованием эмульсию необходимо осторожно перемешать и согреть до 36°С-37°С.

Ингаляционное введение: 5.0 мл полученной эмульсии (25 мг) находящейся в камере небулайзера используют для ингаляции. Ингаляции проводят за 1.5-2 ч до или 1.5-2 ч после приема пищи. Для проведения ингаляций используют ингаляторы компрессорного типа, например «Boreal» фирмы «Flaem Nuova», Италия или «Pari Boy SX» фирмы Pari GmbH, Германия или их аналоги, позволяющие распылять небольшие объемы лекарств и снабженные приспособлением экономайзер, который позволяет прекращать подачу препарата во время выдоха, что существенно уменьшает потери препарата. Использование экономайзера чрезвычайно важно, чтобы больному была введена терапевтическая доза препарата без потерь (25 мг). Если из-за тяжести состояния больной не может использовать весь объем эмульсии, следует делать перерывы на 15-20 мин, а затем продолжать ингаляцию. При наличии большого количества мокроты перед ингаляцией следует тщательно ее откашлять. При наличии данных о бронхообструкции за 30 минут до ингаляции эмульсии сурфактанта-БЛ необходимо предварительно сделать ингаляцию бета2-адреномиметика (по выбору врача), уменьшающего бронхообструкцию. Необходимо использовать только компрессорные, а не ультразвуковые небулайзеры, так как сурфактант-БЛ разрушается при обработке эмульсии ультразвуком. До введения препарата необходимо провести тщательную санацию трахеобронхиального дерева, предварительно приняв меры для улучшения дренирования мокроты: вибромассаж, постуральная терапия и муколитики, которые необходимо назначать за 3-5 дней до начала терапии сурфактантом-БЛ при отсутствии противопоказаний к их назначению.

Сурфактант-БЛ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Surfactant-BL лиофилизат д/пригот. эмульсии д/ингал. введения 25 мг: фл. 10 шт. (20810)

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Респираторный дистресс-синдром новорожденных, находящихся на ИВЛ: эндотрахеально (распылением микроструйно через эндотрахеальную трубку и боковой адаптер) и ингаляционно (в виде аэрозоля с помощью бронхоальвеолярного небулайзера). Микроструйно вводят медленно — дозу 75 мг в объеме 2.5 мл в течение 60-90 мин, в виде аэрозоля через альвеолярный небулайзер — в той же дозе в течение 2-3 ч. Препарат вводят 1-2 раза в дозе 75 мг/кг в виде 3% эмульсии (30 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида). В случае тяжелого респираторного дистрсс-синдрома (2-го типа, обусловленного смешанной этиологией — незрелость легких и наличие инфекций) — 100 мг/кг. Повторно препарат вводят с интервалом 6-10 ч, при необходимости — через несколько суток.

Правила приготовления эмульсии

Непосредственно перед введением 75 мг лиофилизированного порошка разводят 2.5 мл 0.9% раствора натрия хлорида д/и. Для этого вносят во флакон 2.5 мл теплого (36°С) 0.9% раствора натрия хлорида и дают флакону постоять 2-3 мин, затем суспензию осторожно перемешивают во флаконе, не встряхивая, набирают эмульсию в шприц тонкой иглой, выливают обратно во флакон по стенке несколько раз (4-5) до полного равномерного эмульгирования, избегая образования пены. Флакон нельзя встряхивать. После разведения образуется молочного цвета эмульсия, лишенная хлопьев или твердых частиц.

Введение препарата

Новорожденного предварительно интубируют и непосредственно перед введением Сурфактанта-БЛ аспирируют мокроту из дыхательных путей и эндотрахельной трубки. Через адаптер с дополнительным боковым входом в трахею с помощью шприцевого насоса или капельно, в течение 60-90 мин, проводят инфузию приготовленного препарата. Для равномерного распределения сурфактанта по различным отделам легких, во время инфузии препарата ребенку, если позволяет тяжесть состояния, на несколько минут осторожно меняют положение тела: поворот на правый-левый бок, подъем головного конца. Заканчивают процедуру несколькими принудительными вдохами больного. Желательно не проводить санацию трахеи в течение нескольких часов после введения сурфактанта.

Аэрозольное введение осуществляют с помощью небулайзера, включенного в контур аппарата ИВЛ максимально близко к эндотрахеальной трубке для уменьшения потерь препарата. Желательно использовать аппараты, позволяющие подавать аэрозоль сурфактанта синхронно с вдохом. Для получения аэрозоля и введения препарата необходимо использовать только не УЗ-бронхоальвеолярные небулайзеры, т.к. сурфактант разрушается при обработке эмульсии УЗ.

Синдром острого повреждения легких и респираторного дистресс-синдрома взрослых: эндобронхиально, с помощью фибробронхоскопа, в дозе 12 мг/кг массы тела в сутки, разделенной на 2 введения по 6 мг/кг, выполняемых через 12-16 ч. Препарат вводится в виде 1.5% эмульсии (15 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида).Может потребоваться многократное введение препарата (4-6 введений) до стойкого улучшения газообмена (до увеличения индекса оксигенации более 300 мм рт.ст.), рентгенологической картины и возможности проведения ИВЛ с FiO2 менее 40%.

В большинстве случаев продолжительность курса применения Сурфактанта-БЛ не превышает двух суток. У 10-20% пациентов назначение препарата не сопровождается нормализацией газообмена (особенно больных с выраженной полиорганной недостаточностью). Если в течение 2 дней не происходит улучшение оксигенации, введение препарата прекращают.

Правила приготовления эмульсии

75 мг лиофилизированного порошка разводят так же, как для новорожденных, в 2.5 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Полученную эмульсию разводят дополнительно 0.9% раствора натрия хлорида до 5 мл, получая 1.5% эмульсию препарата (15 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида).

Введение препарата

Эндобронхиальному введению препарата предшествует тщательная санационная бронхоскопия, проводимая по стандартной методике, в конце которой в каждое легкое вводится равное количество эмульсии препарата. Наилучший эффект достигается при введении эмульсии в каждый сегментарный бронх. Объем вводимой эмульсии определяется дозой препарата.

Интратрахеальная инстилляция показана в случае отсутствия возможности проведения бронхоскопии. Эмульсия готовится по описанному выше способу. До введения препарата необходимо провести тщательную санацию трахеобронхиального дерева, предварительно приняв меры для улучшения дренирования мокроты (вибромассаж, постуральная терапия, муколитики при отсутствии противопоказаний к их назначению). Эмульсию вводят через катетер, устанавливаемый в эндотрахеальную трубку так, чтобы конец катетера располагался ниже отверстия эндотрахеальной трубки, но обязательно выше киля трахеи. Эмульсию необходимо вводить в 2 приема (разделив дозу пополам), с интервалом 10 мин.

При туберкулезе (после подбора многокомпонентной антимикобактериальной терапии) — ингаляционно до или через 1.5-2 ч после приема пищи в дозе 25 мг 5 раз в неделю первые 2 нед, затем 3 раза в неделю в последующие 6 нед. Продолжительность курса — 8 нед, 28 ингаляций.

ПАВ | Определение, свойства, примеры и факты

Поверхностно-активное вещество , также называемое поверхностно-активным веществом , такое вещество, как моющее средство, которое при добавлении в жидкость снижает его поверхностное натяжение, тем самым увеличивая его растекающиеся и смачивающие свойства. При крашении текстиля поверхностно-активные вещества помогают красителю равномерно проникать в ткань. Они используются для диспергирования водных суспензий нерастворимых красителей и отдушек.

Принципиальная схема метода эмульсионной полимеризации Принципиальная схема метода эмульсионной полимеризации.Молекулы мономеров и свободнорадикальные инициаторы добавляют в ванну эмульсии на водной основе вместе с мылообразными материалами, известными как поверхностно-активные вещества или поверхностно-активные вещества. Молекулы поверхностно-активного вещества, состоящие из гидрофильного (притягивающего воду) и гидрофобного (отталкивающего воду) конца, перед полимеризацией образуют стабилизирующую эмульсию, покрывая капли мономера. Другие молекулы поверхностно-активного вещества сгруппированы в более мелкие агрегаты, называемые мицеллами, которые также поглощают молекулы мономера. Полимеризация происходит, когда инициаторы мигрируют в мицеллы, заставляя молекулы мономера образовывать большие молекулы, составляющие частицу латекса. Encyclopædia Britannica, Inc.

Поверхностно-активная молекула должна быть частично гидрофильной (растворимой в воде) и частично липофильной (растворимой в липидах или маслах). Он концентрируется на границе раздела между телами или каплями воды и каплями масла или липидов, чтобы действовать как эмульгирующий агент или пенообразователь.

Другие поверхностно-активные вещества, которые являются более липофильными и менее гидрофильными, могут использоваться в качестве пеногасителей или деэмульгаторов. Некоторые поверхностно-активные вещества представляют собой гермициды, фунгициды и инсектициды.

Поверхностно-активные вещества используются для ингибирования коррозии, при флотации руды, для увеличения потока нефти в пористых породах и для образования аэрозолей.

Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской.
Подпишитесь сегодня
.

Что такое поверхностно-активное вещество и как работают поверхностно-активные вещества?

Что такое поверхностно-активные вещества?

Термин поверхностно-активное вещество был первоначально введен Antara Products в 1950-х годах. a означает SURFace-ACTive-AgeNT, что является попыткой объяснить, «как работают поверхностно-активные вещества». Это обобщение в основном означает, что эта общая классификация соединений имеет тенденцию взаимодействовать на границе раздела двух несмешивающихся фаз (т.е.е. масло и вода). Находясь на поверхности двух различных фаз, эти соединения обладают уникальной способностью снижать поверхностное натяжение между двумя несмешивающимися частями, что приводит к новому набору свойств раствора.

Как работают поверхностно-активные вещества?

Химическая структура этого класса соединений обычно состоит из двух (или более) частей системы, включая отдельные липофильные и нелипофильные области внутри одной и той же молекулы. В более общем смысле, эти типы соединений имеют растворимые в воде (нелипофильные) и нерастворимые в воде (липофильные) части, отчетливо разделенные в одной молекуле.

Имея эти контрастные секции с одним и тем же соединением, одна молекула может населять границу раздела двух несмешивающихся фаз (то есть нефти и воды), эффективно сближая их и снижая межфазную энергию, связанную между ними. Снижая эту энергию, можно получить доступ ко многим новым решениям, увеличивая однородность этих двух ранее несовместимых фаз.

Например, одним из наиболее распространенных применений поверхностно-активных веществ является увеличение рассеивания грязи и масел в воде во время процесса очистки, что облегчает удаление этих нежелательных масел с грязных поверхностей (например,г. грязная посуда, одежда или даже жирное лицо). Поверхностно-активные вещества находят свое применение во множестве промышленных и коммерческих применений, и благодаря множеству разновидностей поверхностно-активных веществ они могут быть разработаны для удовлетворения практически любых производственных потребностей.

Свяжитесь с Oxiteno сегодня, , чтобы получить дополнительную информацию о том, какие из наших поверхностно-активных веществ подходят для вашего следующего применения.

Виды ПАВ

Поверхностно-активные вещества обычно можно разделить на четыре класса в зависимости от заряда водорастворимой части поверхностно-активного вещества.Четыре класса включают неионные (без заряда), анионные (отрицательный заряд), катионные (положительный заряд) и амфотерные (содержащие как положительный, так и отрицательный заряд). Тип выбранного поверхностно-активного вещества зависит от свойств раствора и конечного применения.

Многие из этих соединений придают препарату

исключительные свойства.

Что такое поверхностно-активное вещество? (с рисунками)

Поверхностно-активное вещество — это соединение, которое снижает поверхностное натяжение жидкости, увеличивая контакт между жидкостью и другим веществом. Существует множество этих соединений, которые работают с маслом, водой и рядом других жидкостей. Многие компании производят ряд поверхностно-активных веществ для различных целей, от мыла до чернил. Их также иногда называют «смачивающими средствами».

Мыло для посуды содержит поверхностно-активное вещество, облегчающее очистку.

Термин представляет собой соединение «агента поверхностного действия», относящееся к тому факту, что эти вещества взаимодействуют с поверхностью жидкости, изменяя ее свойства. Они работают через процесс, известный как «адсорбция», что означает, что они накапливаются на поверхности жидкости, создавая пленку, которая снижает ее поверхностное натяжение.

Крем для бритья — это поверхностно-активное вещество.

Одно из самых известных поверхностно-активных веществ — мыло, которое используется для снижения поверхностного натяжения воды, чтобы она могла проникать более полно. Пенообразующее действие мыла помогает воде попадать под грязь и жир на таких поверхностях, как посуда, руки и ткани, позволяя воде уносить грязь. Любой, кто пробовал стирать без мыла, знает, что высокое поверхностное натяжение простой воды очень затрудняет очистку.

Мыло — обычное поверхностно-активное вещество.

Поверхностно-активные вещества также могут работать как смазочные материалы, как в случае с кремом для бритья, что позволяет легко провести бритвой по коже для удаления нежелательных волос.Они также используются в дезинфицирующих средствах, жидкостях против запотевания, клеях, эмульгаторах и смягчителях тканей, среди множества других веществ. В некоторых случаях эти соединения могут быть токсичными или представлять опасность для здоровья в зависимости от материалов, которые они содержат, и пользователям рекомендуется прочитать этикетки, чтобы убедиться, что они используются правильно.

Многие респираторные проблемы у недоношенных детей вызваны недостатком сурфактанта.

Этот термин также используется в медицинском сообществе для обозначения вещества, выделяемого клетками, выстилающими легкие. Легочный сурфактант облегчает людям дыхание за счет снижения поверхностного натяжения в легких. Без этого вещества в легких людям было бы трудно дышать, и их дыхание было бы гораздо более шумным. Многие респираторные проблемы у недоношенных младенцев вызваны нехваткой сурфактанта, а некоторые редкие заболевания легких также могут влиять на его выработку и функцию.

Пенообразующее действие мыла способствует попаданию воды под грязь на руки.
.

Общие сведения о поверхностно-активных веществах: руководство — International Products Corporation

Простое руководство по пониманию поверхностно-активных веществ

Автор: Джуди Шапиро


Твитнуть print this page Распечатать


Что такое поверхностно-активное вещество?

Поверхностно-активные вещества — это основной компонент чистящих средств. Слово поверхностно-активное вещество означает поверхностно-активное вещество. Как следует из названия, поверхностно-активные вещества активизируют активность на очищаемой поверхности, помогая улавливать грязь и удалять ее с поверхности.

Поверхностно-активные вещества имеют гидрофобный (ненавидящий воду) хвост и гидрофильную (водолюбивую) голову. Гидрофобный хвост каждого поверхностно-активного вещества окружает почвы. Гидрофильная головка окружена водой.

Как работают поверхностно-активные вещества?

Когда в растворе присутствует достаточное количество молекул поверхностно-активного вещества, они объединяются, образуя структуры, называемые мицеллами. По мере образования мицеллы головки поверхностно-активного вещества позиционируются так, что они подвергаются воздействию воды, в то время как хвосты группируются вместе в центре структуры, защищенной от воды.

Мицеллы работают как единое целое для удаления загрязнений. Гидрофобные хвосты притягиваются к почвам и окружают их, в то время как гидрофильные головки вытягивают окруженные почвы с поверхности и погружают их в очищающий раствор. Затем мицеллы реформируются хвостами, подвешивая почву в центре структуры.

Типы ПАВ

Гидрофильная головка каждого поверхностно-активного вещества электрически заряжена. Заряд может быть отрицательным, положительным или нейтральным.В зависимости от заряда гидрофильной головки поверхностно-активное вещество подразделяется на анионное, неионогенное, катионное или амфотерное.

Анионные ПАВ

Анионные поверхностно-активные вещества имеют отрицательный заряд на гидрофильном конце. Отрицательный заряд помогает молекулам поверхностно-активного вещества поднимать и удерживать почву в мицеллах. Поскольку анионные поверхностно-активные вещества способны воздействовать на широкий спектр загрязнений, они часто используются в мыле и моющих средствах. При смешивании анионные поверхностно-активные вещества образуют много пены.Хотя анионные поверхностно-активные вещества отлично подходят для подъема и суспендирования твердых частиц, они не так хорошо эмульгируют маслянистые почвы.

Сульфаты, сульфонаты и глюконаты являются примерами анионных поверхностно-активных веществ.

Неионные поверхностно-активные вещества

Неионные поверхностно-активные вещества нейтральны, на их гидрофильных концах нет заряда. Неионные поверхностно-активные вещества очень хорошо эмульгируют масла и лучше, чем анионные поверхностно-активные вещества, при удалении органических загрязнений. Эти два средства часто используются вместе для создания многоцелевых очистителей двойного действия, которые могут не только поднимать и удерживать твердые частицы, но и эмульгировать маслянистые почвы.

Некоторые неионные поверхностно-активные вещества могут быть непенящимися или низкопенящимися. Это делает их хорошим выбором в качестве ингредиента в моющих средствах с низким пенообразованием.

Неионные поверхностно-активные вещества обладают уникальным свойством, называемым точкой помутнения. Точка помутнения — это температура, при которой неионогенное поверхностно-активное вещество начинает отделяться от очищающего раствора, что называется разделением фаз. Когда это происходит, очищающий раствор становится мутным. Это считается температурой для оптимальной моющей способности. Для чистящих средств с низким пенообразованием оптимальная моющая способность находится в точке помутнения; для вспенивающихся очистителей оптимальная моющая способность либо чуть ниже точки помутнения, либо в начале точки помутнения.Перемешивание очистителей с низким пенообразованием достаточно для предотвращения разделения фаз.

Температура точки помутнения зависит от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей неионогенного поверхностно-активного вещества. Некоторые точки помутнения имеют комнатную температуру, а другие очень высокие. У некоторых неионов нет точки помутнения, потому что у них очень высокое соотношение гидрофильных и гидрофобных составляющих.

Примеры некоторых распространенных неионных поверхностно-активных веществ включают этоксилаты, алкоксилаты и кокамиды.

Катионные поверхностно-активные вещества

Катионные поверхностно-активные вещества имеют положительный заряд на гидрофильном конце. Положительный заряд делает их полезными в антистатических продуктах, таких как смягчители ткани. Катионные поверхностно-активные вещества также могут служить антимикробными средствами, поэтому их часто используют в дезинфицирующих средствах.

Катионные поверхностно-активные вещества нельзя использовать с анионными поверхностно-активными веществами. Если положительно заряженные катионные поверхностно-активные вещества смешать с отрицательно заряженными анионными поверхностно-активными веществами, они выпадут из раствора и больше не будут эффективными.Однако катионные и неионные поверхностно-активные вещества совместимы.

Примеры некоторых распространенных катионных поверхностно-активных веществ включают хлориды алкиламмония.

Амфотерные ПАВ

Амфотерные поверхностно-активные вещества имеют двойной заряд на гидрофильном конце, как положительный, так и отрицательный. Двойные заряды нейтрализуют друг друга, создавая нулевой чистый заряд, называемый цвиттерионным. PH любого данного раствора будет определять реакцию амфотерных поверхностно-активных веществ. В кислых растворах амфотерные поверхностно-активные вещества становятся положительно заряженными и ведут себя аналогично катионным поверхностно-активным веществам.В щелочных растворах они развивают отрицательный заряд, подобно анионным поверхностно-активным веществам.

Амфотерные поверхностно-активные вещества часто используются в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и косметика. Примерами некоторых часто используемых амфотерных поверхностно-активных веществ являются бетаины и аминооксиды.

Как поверхностно-активные вещества используются в очистителях

Поверхностно-активные вещества — ключевой ингредиент чистящих средств. Одна вещь, которая отличает чистящие средства, — это способ их изготовления. Очистители, изготовленные из одного химического вещества и предназначенные для определенного типа почвы, называются бытовыми очистителями.Чистящие средства, представляющие собой смеси различных химических ингредиентов, предназначенные для совместной работы для удаления различных типов загрязнений, называются чистящими средствами с определенным составом.

Сформулированные очистители обычно содержат четыре основных элемента: поверхностно-активные вещества, гидротропы, добавки и носители. Гидротропы — это химические вещества, которые сохраняют в растворе стабильность несовместимых поверхностно-активных веществ и модификаторов. Носитель — вода или растворитель. Эти элементы работают вместе, создавая механические действия по удалению загрязнений.Конечным результатом является продукт, который может разрушать грязь на поверхностях с помощью различных механизмов очистки, включая эмульгирование, подъем, диспергирование, связывание, суспендирование и разложение загрязнений различных типов. Тип поверхностно-активных веществ, используемых в чистящем средстве, во многом определяет, какие загрязнения они лучше всего удалят.

IPC предлагает полную линейку чистящих средств, которые являются одними из самых безопасных и эффективных решений на рынке. Запросите бесплатный образец, чтобы протестировать наши продукты для самых сложных задач очистки.


Твитнуть print this page Распечатать


.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.