Основным проявлением воспалительных миопатий является: Дерматомиозит (полимиозит) | Клиническая ревматологическая больница №25

Содержание

Дерматомиозит (полимиозит) | Клиническая ревматологическая больница №25

Воспалительные миопатии – группа хронических заболеваний, основным проявлением которых бывает мышечная слабость, возникающая вследствие воспаления поперечно-полосатой мускулатуры. Причинами могут быть инфекционные и онкологические заболевания, дегенеративные процессы, прием лекарственных препаратов. В этой статье мы опишем группу идиопатических воспалительных миопатий, в которую входит дерматомиозит (полимиозит). 

Различают следующие типы идиопатических воспалительных миопатий: 
— Первичный полимиозит (ПМ)
— Первичный дерматомиозит (ДМ)
— Ювенильный дерматомиозит
— Миозит, ассоциированный с другими диффузными заболеваниями соединительной ткани (перекрестный синдром)
— Миозит в сочетании со злокачественными новообразованиями
— Миозит с внутриклеточными включениями

Дерматомиозит (полимиозит) — заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани, характеризующееся преимущественно воспалительным процессом в поперечно-полосатой и гладкой мускулатуре с нарушением двигательной функции этих мышц. При вовлечении кожи в системный процесс используется термин «дерматомиозит», в остальных случаях используется термин «полимиозит».
Заболеваемость ПМ/ДМ колеблется от 2 до 10 человек на 1 млн. населения. Наблюдаются 2 возрастных пика заболеваемости: в 10-15 лет и в 45-55 лет. Соотношение мужчин и женщин 2:1.
Причина этих заболеваний в настоящее время остается неизвестной. Предполагается, что основную роль в развитии заболевания может играть вирусная инфекция, однако многочисленные исследования в данной области пока подтвердить эту гипотезу не смогли. Важным звеном патогенеза является также аутоиммунный процесс. В 20% всех вышеперечисленных миопатий имеется связь с онкологическим заболеванием, при этом чаще возникает именно ДМ.
Заболевание наиболее часто начинается с недомогания, общей слабости, повышения температуры тела, похудания, потери аппетита, поражения кожи с последующим прогрессирующим нарастанием слабости в проксимальных группах мышц (плечи, бедра). Заболевание может развиваться как медленно (в течение нескольких недель и месяцев), так и остро (что чаще происходит у лиц молодого возраста).
Основные клинические проявления идиопатических воспалительных миопатий: 
1. Мышечная слабость проявляется в виде затруднения при причёсывании, вставании с низкого стула и кровати, посадке в транспорт, подъеме по лестнице, неуклюжей походке. Иногда возникает затруднение глотания, поперхивание, нарушение речи. У половины больных отмечаются боли в мышцах.
2. Поражение кожи: 
— эритематозная (гелиотропная) сыпь, локализованная на верхних скулах, крыльях носа, в области носогубной складки, на груди и верхней части спины, в области декольте.
— эритематозные шелушащиеся высыпания над мелкими суставами кистей, реже над локтевыми и коленными суставами (симптом Готтрона).
— эритема волосистой части головы.
— кожный зуд.
— покраснение, шелушение и трещины на коже ладоней («рука механика»).
— телеангиэктазии («сосудистые звездочки» — расширения преимущественно капилляров кожи).
— фотодерматит (повышенная чувствительность к солнечным лучам).
— сетчатое ливедо.
— инфаркты и отечность околоногтевого ложа.
* у части пациентов поражение кожи может предшествовать развитию мышечной слабости (за несколько лет) – т.н. амиопатический миозит.
3. Поражение легких: 
— слабость дыхательной мускулатуры может приводить в гиповентиляции, что, в свою очередь, обуславливает высокий риск развития пневмонии.
— интерстициальная болезнь легких (быстропрогрессирующий синдром фиброзирующего альвеолита, интерстициальный легочный фиброз).
4. Поражение суставов проявляется в виде симметричного неэрозивного артрита мелких суставов кистей и лучезапястных суставов, реже – коленных и локтевых.
5. Поражение сердца может прогрессировать медленно и чаще всего выявляется нарушения ритма и проводимости, реже — кардиомиопатия.
6. Поражение почек происходит очень редко (протеинурия, нефротический синдром, острая почечная недостаточность на фоне миоглобинурии).
7. Синдром Шёгрена (сухость слизистых).
8. Синдром Рейно (спастическая реакция мелких сосудов пальцев руки и ног на холод или эмоциональные нагрузки, проявляющаяся изменением цвета кожного покрова).
9. Подкожный кальциноз развивается преимущественно у детей.
Стоит отдельно выделить антисинтетазный синдром, чаще всего начинающийся остро с наличием лихорадки, симметричного неэрозивного артрита, интерстициального поражения легких, синдрома Рейно, поражения кожи по типу «руки механика». Для этого синдрома характерно выявление в крови антител к Jo-1 и других антисинтетазных антител, неполный ответ на терапию глюкокортикоидами, дебют заболевания чаще в весенний период.
Также стоит отметить миозит с включениями, который характеризуется: 
— медленным развитием мышечной слабости не только в проксимальных, но и дистальных (предплечья, голени) группах мышц.
— асимметричностью поражения.
— нормальными значениями мышечных ферментов.
— отсутствие специфических антител в крови.
— плохой ответ на стандартную базисную терапию.
При лабораторном исследовании отмечается: 
— увеличение содержания КФК, МВ-фракции КФК, альдолазы, ЛДГ, АЛТ, АСТ.
— повышение концентрации креатинина и мочевины (редко).
— ускорение СОЭ, повышение С-реактивного белка.
— Миоглобинурия.
— антинуклеарный фактор (50-80% пациентов).
— миозитспецифические и антисинтетазные антитела (Jo-1, PL-12, Pl-7, KJ, OJ).
— повышение уровня РФ (менее чем у 50% пациентов).
Инструментальные методы исследования: 
1. Электронейромиография (ЭНМГ) важный метод для подтверждения и уточнения выраженности мышечного поражения, мониторинга эффективности терапии. Также необходим для исключения неврологической патологии.
2. МРТ и Р-спектроскопия – чувствительные методы выявления мышечного воспаления.
3. ЭКГ — нарушение ритма и проводимости.
4. Рентгенологическое исследование легких (чаще КТ с высоким разрешением) необходимо для выявления базального пневмосклероза и интерстициального легочного фиброза.
5. Рентгенологическое исследование пищевода с бариевой взвесью – для уточнения причин дисфагии.
Биопсия мышечной ткани является необходимой для подтверждения диагноза (наиболее информативная биопсия мышцы, вовлеченной в патологический процесс).
Перед постановкой диагноза ДМ/ПМ очень важным является исключение онкологического процесса (онкомаркеры, ФГДС, колоноскопия, УЗИ малого таза, маммография и т.д.).
В лечении дерматомиозита (полимиозита) препаратом выбора являются глюкокортикоиды в начальной дозе 1-2мг/кг в сутки. При этом в дальнейшем при положительной клинико-лабораторной динамике дозу медленно снижают до поддерживающей. Пульс-терапия при данном заболевании редко бывает эффективной, чаще используется при быстром прогрессировании дисфагии и развитии системных проявлений (миокардит, альфеолит).
Раннее начало лечения ассоциируется с более благоприятным прогнозом.
При недостаточной эффективности терапии глюкокортикоидами назначают цитостатики (препарат выбора при интерстициальном фиброзе легких – циклофосфан, в остальных случаях — метотрексат).
Для поддерживающей терапии используются низкие дозы аминохинолиновых препаратов.
Использование внутривенного иммуноглобулина позволяет преодолеть резистентность (неэффективность) к стандартной терапии.
Плазмаферез следует использовать преимущественно у больных с тяжелым и резистентным течением.
Для постановки диагноза дерматомиозит (полимиозит) консультация ревматолога является обязательной. При этом самолечение может привести к прогрессированию заболевания и серьезным осложнениям, угрожающим жизни.
Пройти консультацию врача-ревматолога для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики ведения Вы можете у нас в «Клинической ревматологической больнице №25»
Подробности о работе врача-ревматолога и процедуру обращения можно уточнить на сайте

КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА РЕВМАТОЛОГА

Миопатия: причины, симптомы, лечение. в Солнцево


Миопатией называют совокупность симптомов, возникающих в результате повреждения мышц. В отличие от заболеваний периферической нервной системы, (при которых мышцы также повреждены, но это связано с предшествующим повреждением снабжающих их нервов), при миопатиях болезненный процесс локализуется в самой мышце.

Беспокоит слабость в конечностях? Записывайтесь к неврологу!

Миопатии представляют собой очень большую группу заболеваний с различными причинами, разным течением и прогнозом. Общей чертой является мышечная слабость — поражение мышц бедер и рук, хотя мышцы лица также могут быть ослаблены. Сенсорные расстройства при миопатиях не встречаются. Мышечная слабость обычно двусторонняя и симметричная с самого начала, то есть сходна с обеих сторон тела — левой и правой.

Миопатии могут быть генетическими или приобретенными. Генетически обусловленные миопатии включают, например, мышечные дистрофии, которые характеризуются аномальной структурой мышечных клеток (например, из-за врожденного недостатка любого из его компонентов). С другой стороны, приобретенные миопатии имеют воспаление (воспалительные миопатии), могут сопровождать эндокринные заболевания (например, гипотиреоз), а также могут возникать в результате повреждения мышц некоторыми лекарственными средствами или токсичными соединениями (например, алкоголем).


Насколько распространена миопатия?


Термин «миопатия» очень широк и охватывает множество различных заболеваний. Поэтому общую заболеваемость миопатией трудно определить. Как правило, миопатии являются редкими заболеваниями.

Как проявляется миопатия?
Основным симптомом миопатии является мышечная слабость. Чаще всего это касается мышц бедер и рук — пациентам, например, трудно подниматься по лестнице, вставать из положения сидя, сидеть или выполнять действия с поднятыми руками (например, повесить шторы или делать прическу). Мышечная слабость может сопровождаться болью. При некоторых миопатиях участвуют мышцы лица или горла. Может быть опущение век, снижение подвижности глазных яблок, невнятная речь, затрудненное глотание. Иногда мышцы шеи слабые — тогда не держится голова. При некоторых миопатиях может возникнуть слабость дыхательных мышц, приводящая к одышке. Иногда при миопатиях наблюдаются проблемы с расслаблением мышц, например, пациент не может быстро разжать пальцы после сжимания кулака. При прогрессирующих и длительных миопатиях возникает атрофия мышц. Эти симптомы могут сопровождаться признаками повреждения других тканей и органов вне мышечной системы.


Что делать, если появились симптомы миопатии (слабости в конечностях)?

Если замечены какие-либо симптомы, которые могут указывать на миопатию, нужно обратиться к врачу общей практики или терапевту, который затем направит пациента к специалисту, обычно неврологу. Если симптомы длятся недолго (к примеру, несколько недель) и быстро нарастают, следует как можно скорее прийти к врачу.


Как врач диагностирует миопатию?


Врач собирает историю болезни пациента и проводит тест, который обычно показывает парез мышц (бедра, руки, иногда лица), иногда также ослабление рефлексов, вызванных при постукивании с помощью неврологического молотка. Затем он заказывает дополнительные тесты. Обычно это лабораторные анализы крови, в том числе уровни электролита, ТТГ, воспаления и креатинкиназы. Это чувствительный показатель разрушения мышц, и его уровень повышается у большинства пациентов с миопатией. Он также может быть увеличен при заболеваниях, когда повреждение мышц вызвано повреждением нервов, таких как боковой амиотрофический склероз или полинейропатия, а иногда и у здоровых людей, например, после физической нагрузки или травмы мышц. Электромиография (ЭМГ) является еще одним дополнительным тестом, важным для диагностики. ЭМГ позволяет подтвердить миопатию или указывает на другое заболевание, которое вызывает аналогичные симптомы. Окончательный диагноз миопатии, то есть определение ее типа и причины, чаще всего возможен после теста среза мышечной ткани (для этой цели берут маленький фрагмент ткани под местной анестезией для микроскопического исследования) или генетического анализа из образца крови, взятого у пациента. Генетическое тестирование проводится только для некоторых генетических миопатий.


Как лечить миопатию?


Как и в случае с полиневропатией, можно выделить причинно-следственное и симптоматическое лечение. Возможно причинное лечение, например, при воспалительных миопатиях. В этих случаях используются глюкокортикоиды (стероидные гормоны), иммунодепрессанты или внутривенные иммуноглобулины. Причинное лечение миопатии, возникающей при эндокринных заболеваниях (например, заболевание щитовидной железы, гиперпаратиреоз или гиперадренокортицизм), включает лечение гормональных нарушений. При лекарственной или токсической миопатии нужно попытаться перестать принимать лекарство или прекратить воздействие токсического соединения, которое вызвало повреждение мышц. В редких случаях генетической миопатии, суть которой заключается в отсутствии одного из ферментов, необходимых для правильного функционирования мышц, возможно причинное лечение в виде введения недостающего фермента.

Симптоматическое лечение — это прежде всего реабилитация. В случае, если для пациента с быстрым мышечным расслаблением возникают обременительные трудности, фармакологическое лечение используется для смягчения этого симптома. При некоторых заболеваниях мышц поражаются другие органы, такие как сердечная мышца. Тогда для пациентов важно регулярно проходить осмотры у кардиолога. Кроме того, генетическое консультирование следует давать пациентам с генетической миопатией.


Можно ли полностью вылечить миопатию?


При генетических миопатиях полное выздоровление невозможно. Прогноз для приобретенных миопатий зависит от их причины: например, при воспалительных миопатиях мышечная сила обычно улучшается после начала лечения, а в миопатии, вызванной гормональными нарушениями, мышечные симптомы обычно исчезают после излечения основного заболевания.


Обращайтесь в поликлинику Медсемья в Солнцево — наш врач-невролог проведет диагностику и назначит правильное лечение!

Воспалительные миопатии: дерматомиозит/полимиозит — ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой

Воспалительные миопатии: дерматомиозит/полимиозит


 

Что такое воспалительные миопатии: дерматомиозит/полимиозит?

Воспалительные миопатии (дерматомиозит, полимиозит) – это группа редких аутоиммунных болезней, для которых характерно воспаление поперечно-полосатых мышц с развитием слабости в плечевом и тазовом поясе, туловище; возможно развитие нарушения глотания. Также возможно поражение кожи, суставов, внутренних органов.

 

При дерматомиозите/полимиозите могут иметь место следующие симптомы

  • Прогрессирующая в течение нескольких недель или месяцев мышечная слабость (трудно ходить вверх по лестнице, вставать со стула или корточек, причесываться, снимать одежду через голову, менять положение тела из горизонтального в вертикальное).

  • Мышечные боли (похожи на боли после интенсивной физической нагрузки).

  • Сыпь на лице, на тыле кистей (над мелкими суставами), а также над крупными суставами (коленными, локтевыми), в зоне декольте и шали, на наружных поверхностях бедер. На аналогичных участках возможно образование язвочек. Трещины на боковых поверхностях пальцев кистей.

  • Отек вокруг глаз.

  • Нарушение глотания: поперхивание при приеме жидкой или вязкой пищи, попадание жидкости в нос, застревание пищи в глотке.

  • Изменение голоса – осиплость и/или гнусавость.

  • Одышка при физической нагрузке, сухой кашель или кашель с небольшим количеством вязкой мокроты.

  • Боли и припухлость суставов. Изменение цвета пальцев на холоде.

  • Лихорадка.

Хорошо известно, что у части пациентов с дерматомиозитом и, реже, с полимиозитом, причиной развития аутоиммунной болезни может быть злокачественная опухоль. Поэтому больным проводится тщательное обследование для исключения злокачественной опухоли.

Для подтверждения диагноза назначаются лабораторные тесты – биохимический анализ крови, для выявления повышенного уровня мышечных ферментов, в первую очередь креатинфосфокиназы (КФК). Примерно у 1/3 пациентов выявляются миозит-специфические антитела – a-Jо-1, которые также имеют важное диагностическое значение. Проводится игольчатая электромиография для выявления признаков повреждения мышцы и оценки активности процесса. В сложных случаях может потребоваться биопсия мышцы. Также пациентам с воспалительными миопатиями часто проводится компьютерная томография органов грудной клетки для выявления признаков интерстициальной пневмонии.

 

Кому показана консультация ревматолога?

  • Прогрессирующая слабость в мышцах плечевого и тазового пояса.

  • Боли в мышцах.

  • Нарушение глотания.

  • Наличие периорбитального отека, розово-лиловой сыпи на лице, над мелкими и крупными суставами, в зоне декольте и шали, усиливающейся на солнце.

  • Наличие интерстициальной пневмонии и мышечной слабости и/или боли в суставах и /или кожных изменений – покраснений над суставами и трещин на пальцах.

  • Повышение уровня «мышечных» ферментов, в первую очередь КФК.

 

Лечение воспалительных миопатий

Целью лечения воспалительных миопатий является восстановление мышечной силы, улучшение и стабилизации функции легких (в случае их поражения), исчезновение кожной сыпи и заживление кожных дефектов, купирование артрита. При дерматомиозите и полимиозите мышечная сила восстанавливается очень медленно, в течение нескольких месяцев.

Залогом успеха лечения ВМ является сотрудничество пациента и врача, строгое соблюдение рекомендаций, а также внимательное отношение к своему самочувствию, наблюдение за анализами и ведение дневника.

 

 

Специалисты, занимающиеся диагностикой и лечением в институте: сотрудники лаборатории микроциркуляции и воспаления

 

Запишитесь на приём к специалисту:

Идиопатические воспалительные миопатии > Клинические рекомендации РФ 2013-2017 (Россия) > MedElement

Лечение  ПМ/ДМ

Основные цели фармакотерапии ПМ/ДМ

·         достижение полного клинического ответа (отсутствия клинико-лабораторной активности в течение, не менее чем 6 месяцев на фоне терапии) или ремиссии (отсутствия клинико-лабораторной активности в течение, не менее чем 6 месяцев на фоне отмены терапии) (уровень доказательности В),  
·         снижение риска комарбидных инфекций ГК) (уровень доказательности С)
·         выявление и своевременное лечение пациентов с наибольшим риском ИПЛ 

Общие рекомендации по лечению
·    Лечение  пациентов ПМ/ДМ должно проводиться врачами-ревматологами.
·    В случае наличия ИПЛ с ФА при АСС  – с привлечением пульмонологов и основываться на тесном взаимодействии врача и пациента  
·    Следует рекомендовать пациентам избегать факторов, которые могут спровоцировать обострение болезни: отказаться от пребывания на солнце, от курения, от контактов и инфекционными больными, избегать физических и психо-эмоциональных перегрузок.
·    Следует рекомендовать пациентам исключить факторы, повышающие риск развития побочных эффектов терапии ГК: не употреблять в пищу сладкие продукты, включая мед и сладкие фрукты, повышающие риск развития стероидного сахарного диабета, также, исключение острой пищи, применение гастропротекторов с целью предотвращения язвенных осложнений (уровень доказательности С)
·    Все пациенты нуждаются в активной профилактике и лечении глюкокортикоидного остеопороза. Подбор антиостеопоретической терапии зависит от результатов денситометрического исследования и оценки дополнительных факторов риска остеопороза (менопауза, эндокринные заболевания). В зависимости от исходных данных минеральной плотности костной ткани назначаются  препараты  кальция в сочетании с витамином Д, или эти же препараты в сочетании с бисфосфанатами.
·    У пациентов ПМ/ДМ следует избегать внутримышечных инъекций, проведение которых, затрагивая мышечную ткань, может способствовать как формированию постинъекционных кальцинатов, так быть причиной ложноположительных результатов уровня креатинфосфокиназы (КФК).

Ведущая роль в лечении ПМ/ДМ отводится ГК. Основные принципы лечения ГК:
·         Раннее начало терапии (в течение первых 3-х месяцев от начала симптомов) ассоциируется с благоприятным прогнозом.
·         Адекватная инициальная доза: в зависимости от тяжести заболевания начальная доза колеблется от 1 до 2 мг/кг/сут.
·         Ежедневный прием ГК.
·         Суточную дозу ГК  в начале лечения следует делить на 3 приема (оценивая ее переносимость), однако в течение первой половины дня; затем перевести пациента на прием полной дозы ГК в утренние часы.
·         Оценка эффективности терапии проводиться через 2-4 недели от начала терапии ГК. Положительный эффект терапии расценивается при начавшемся снижении уровня КФК, АСТ, АЛТ, уменьшении интенсивности кожных проявлений, нарастании мышечной силы.  
Отсутствие положительной динамики в течение 4 недель требует повторного проведения дифференциального диагноза с фенотипически схожими нозологиями, включающими в клинической картине миопатический синдромам, в т.ч., пересмотра морфологического материала.
·         Длительность инициальной дозы ГК составляет, в среднем, 2,5-3 месяца.
·         Снижение дозы ГК начинается при нормализации уровня КФК в сыворотке крови, исчезновении спонтанной активности при и-ЭМГ, нарастании мышечной силы, объема движений и проводиться под строгим клинико-лабораторным контролем.  Доза ГК постепенно снижается по ¼ дозы от исходной в месяц, в среднем,  по ½ — ¼ таблетки в 5-7-10 дней до достижения поддерживающего уровня. Темп снижения зависит от исходной дозы ГК и степени активности болезни. Чем ниже доза ГК, тем медленнее ее снижение.
·         Поддерживающая доза ГК индивидуальна: 5-10, реже 15 мг/сутки и зависит от клинико-иммунологического подтипа болезни, возраста больного. При ЮДМ известны случаи клинико-лабораторной ремиссии на фоне длительной отмены терапии. Полная отмена ГК у взрослых пациентов, как правило, ведет к обострению болезни, даже если они несколько лет находились в состоянии полного клинического ответа.

Пульс-терапия ГК у взрослых пациентов не является основополагающей при ПМ/ДМ и не служит поводом для применения меньших (не адекватных) доз ГК назначаемых внутрь, как в острый период болезни, так и при ее обострении.

Потенциальные показания  к подключению иммуносупрессивной терапии
·        Принадлежность больных к клинико-иммунологическим подтипам ПМ/ДМ, особенностью которых является заведомо «плохой ответ» на терапию ГК: АСС c ФА, у пациентов антител к SRP
·        Язвенно-некротический васкулит
·        Обострение заболевания при снижении дозы ГК
·        Стероидрезистентность у больных, ране получавших неадекватно малые дозы ГК
·        Неэффективность ГК в течение 3-х месяцев
·        Тяжелые побочные эффекты ГК, лимитирующие назначение адекватной дозы ГК (неконтролируемые сахарный диабет или артериальная гипертензия, острая язва желудка, множественные остеопоретические переломы)

Рекомендации по лечению ПМ/ДМ соответственно наиболее тяжелым синдромам ИПЛ с синдромом ФА при АСС
·         Наиболее тяжелым и плохо контролируемым монотерапией ГК при ПМ/ДМ синдромом является АСС. Плохой прогноз определяется вовлечением в патологический процесс легочной ткани — ИПЛ с развитием ФА.
·         Объем терапии и выбор препарата (в сочетании с ГК) определяется тяжестью ИПЛ (по данным КТ и ФЛТ: форсированной ЖЕЛ, DLCO и с учетом анамнеза (ранее применяемые иммуносупрессивные препараты).
·         Основное место в лечении ИПЛ занимает ЦФ, назначаемый внутривенно в дозе 500 мг/м2 -750 мг/м2 мг в месяц в сочетании с ГК  (уровень доказательности А)
·         Длительность ЦФ должна быть не менее 6 месяцев (уровень доказательности С)
·         Контроль эффективности ЦФ осуществляется по динамической оценке (1 раз в 6 месяцев) форсированной ЖЕЛ, показателей DLCO (уровень доказательности А),  а также данных КТВР легких.
·         При агрессивном течении СФА при выраженном снижении ЖЕЛ и DLCO, а также, в случае неэффективности ранее применяемой терапии ЦФ, целесообразно применение РТМ.
·         Применение ММФ рассматривается в качестве терапии «второго» ряда при ИПЛ в случае невозможности применения ЦФ или РТМ

Дисфагия
·    Дисфагия является фактором риска аспирационной пневмонии, течение и терапия которой осложняется иммуноскомпроментированностью пациентов, связанной с терапией высокими дозами ГК и цитостатиков.
·    Рекомендовано проведение пульс-терапии ГК (метипред 1000мг) N 3 в сочетании с пероральным приемом ГК в адекватной дозе.
·    Тяжелая дисфагия является потенциальным показанием ВВИГ.
Наличие дисфагии у больных ПМ/ДМ служит поводом для проведения более активного онкопоиска (уровень доказательности Д).

Язвенно-некротический васкулит
Наличие язвенно-некротического васкулита является показанием для проведения пульс-терапии циклофосфамидом в дозе 600-800-1000 мг в месяц в сочетании метилпреднизолоном 500-1000мг.

Кожный синдром  при ДМ в сочетании с проксимальной мышечной слабостью отражает активность болезни и, как правило, контролируется ГК в адекватных дозах в острый период болезни.
При резистентном кожном синдроме, сохраняющемся на фоне восстановления мышечной силы, рекомендуется применение антималярийных препаратов (гидроксихлорохин по 200–400 мг/сут), ММФ, топических стероидов.
Наличие резистентного кожного синдрома и/или язвенно-некротического васкулита у больных ПМ/ДМ служит поводом для проведения более активного онкопоиска (уровень доказательности С).

Лихорадка или субфебрилитет  встречаются редко, главным образом при АСС с острым началам болезни.
·    Контролируется ГК и не требует дополнительной терапии (уровень доказательности В).
При появлении субфебрилитета (или лихорадки) у пациентов на фоне лечения ГК в период клинико-лабораторной положительной динамики – исключение присоединения сопутствующей инфекции. Необходимо учитывать атипизм течения инфекционных осложнений на фоне иммуносупрессивной терапии.

Поражение суставов
·      Наличие артрита при ПМ/ДМ может присутствовать в начале болезни. Артриты входят в состав симптомокомплекса АСС, хорошо контролируются ГК и не требуют дополнительного лечения.
·      Сгибательные контрактуры, как правило, локтевых, реже коленных суставов, развиваются в острый период ПМ/ДМ и обусловлены воспалительным поражением мышечной ткани, а не непосредственным поражением суставов.  Дополнительного медикаментозного лечения не требуется (уровень доказательности С).

Кальциноз мягких тканей
·         Кальциноз мягких тканей наиболее часто присутствует (и более агрессивен) при ЮДМ  
·         Появление множественных кальцинатов, как правило, сопутствует острому течению ПМ/ДМ. Кальцинаты сохраняются на фоне снижения активности болезни, даже при достижении клинико-лабораторной ремиссии и наиболее выражении при ЮДМ.
·         При ЮДМ, с целью снижения риска развития кальциноза и его распространенности применяется пульс-терапия ГК в дозе 1-2 мг/кг/сут.
·         Хирургическое лечение малоэффективно, поскольку повышает риск присоединения вторичной инфекции и может спровоцировать появление новых кальцинатов.
·         В качестве медикаментозной терапии применяютт бисфосфонаты (ксидифон, фосамакс, фосаванс и др.), однако полного контроля над процессом гетеротопического кальцийобразования не достигается.
·         Для лечения кальциноза применяется, также динатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты (Na2ЭДТА), образующей комплексные соединения с различными катионами, в т. ч.с ионами Са2+ и способствует выделению их с мочой.
·         Имеются данные об эффективном предотвращении прогрессирования кальциноза при применении  ВВИГ в течение 2 дней каждый месяц в сочетании с метилпреднизолоном (уровень доказательности С).

Традиционные иммуносупрессивные препараты, применяемые в лечении ПМ/ДМ
·   Метотрексат по 7,5–25 мг/нед внутрь или внутривенно (при недостаточной эффективности или плохой переносимости перорального приема препарата, особенно в высоких дозах).
·   Азатиоприн по 2–3 мг/кг/сут (100–200 мг/сут)
·   Циклоспорин А по 2,5–5.,0 мг/кг/cутки  назначают пациентам с резистентными к ГК формами заболевания, в т.ч. при хроническом течении болезни, связанной с неадекватно малой инициальной дозой ГК (уровень доказательности С).
·    ММФ. Имеются данные об эффективности ММФ при ИПЛ и резистентном кожном синдроме. Прием начинают с дозы 1000 мг/сут (в 2 приема), постепенно титруя дозу до 2000 мг/сут под контролем показателей общего и биохимического анализов крови (уровень доказательности С).

Общие принципы лечения иммуносупрессивными препаратами:
— титрование дозы: назначение с небольшой дозы и постепенное ее повышение под контролем переносимости.
— контроль переносимости: оценка уровня гемоглобина, числа лейкоцитов, тромбоцитов, азота мочевины, креатинина, активности АСТ, АЛТ. При уменьшении  числа лейкоцитов менее 2,5х109/л и/или тромбоцитов – менее 100 х 109/л и повышении концентрации АСТ, АЛТ более чем в 3 раза от верхней границы нормы, лечение необходимо прекратить до устранения симптомов токсичности. 
— при присоединении интеркурренотой инфекции,  в т.ч. герпетической – временная отмена иммуносупрессивных препаратов до исчезновения ее признаков.

Применение ВВИГ 2 г/кг 1 раз в месяц в течение 3 месяцев является эффективным методом лечения ПМ/ДМ (особенно ЮДМ), резистентного к стандартной терапии.  Потенциальным показанием для ВВИГ является тяжелая дисфагия. (уровень доказательности В)

Плазмаферез следует использовать главным образом у больных с тяжёлым, резистентным к другим метода лечения ПМ/ДМ в сочетании с ГК и цитотоксическими препаратами.
 

Новые направления терапии ПМ/ДМ.  Биологические препараты

В настоящее время активно изучается роль и место биологической терапии в терапии ПМ/ДМ. 
—      Применение в терапии ПМ/ДМ ингибиторов фактора некроза опухоли α TNF-a (инфликсимаба) не принесло желаемых результатов: поскольку он не способен контролировать активность болезни, в том числе ИПЛ, а также, увеличивают риск оппортунистических инфекций [10, 44].
—      Имеются данные об успешном применении этанерцепта в качестве стероидсберегающей терапии.   (Уровень доказательности Д)
—      Применение блокаторов ко-стимуляции Т-лимфоцитов (абатацепта) в сочетании с тиосульфат натрия при ЮДМ с язвенно-некротичнским васкулитом и прогрессирующим кальцинозом оказало положительный эффект в виде нарастания мышечной силы, восстановления целостности кожный покровов, снижения прогрессирования кальциноза, что позволило  снизить поддерживающую дозу ГК.  (Уровень доказательности Д)
—      Особое место среди биологических препаратов, на сегодняшний день, применяемых при ПМ/ДМ, занимает использование анти В-клеточной терапии. Накоплен положительный опыт по применению РТМ у пациентов с тяжелым мышечным поражением и при АСС с СФА, резистентных к ГК и применяемой ранее традиционной цитостатической терапии  (уровень доказательности Д) 
Практически все авторы описывают высокую эффективность РТМ при ПМ/ДМ. Так, на фоне терапии РТМ (в сочетании с ГК) наблюдается положительная клинико-лабораторная динамика (уменьшение выраженности кожного синдрома, нарастание мышечной силы).
— В случае применения РТМ при АСС с СФА, позитивный эффект наблюдался более, чем у 70% больных в виде увеличения показателей функции внешнего дыхания: увеличения показателей ЖЕЛ и DLCO, а также уменьшения инфильтратов по КТ грудной клетки.
— Максимальный эффект развивался через 12 недель после первой инфузии и коррелировал со снижением CD 20 + В клеток.  

Ведение пациентов ПМ/ДМ с хроническим течением болезни, связанным с неадекватно малой инициальной дозой ГК
·         Сложность ведения таких пациентов обусловлена развитием поствоспалительной фиброзной и жировой инволюции мышечной ткани (при назначении не адекватной инициальной дозы ГК). В этом случае отсутствует (или минимален) воспалительный компонент (миозит), являющийся субстратом для проведения противовоспалительной терапии ГК.
·         Клинически — сохраняется проксимальная мышечная слабость, однако показатели активности болезни (уровень КФК, данные и-ЭМГ, биоптата мышечной ткани) не свидетельствуют в пользу текущего воспалительного процесса.
·         Присутствие фиброзной и жировой инволюции мышечной ткани подтверждается при МРТ исследовании проксимальных отделов конечностей.
·         Повышение дозы ГК целесообразно при наличии, хотя бы минимальных, признаков воспаления мышечной ткани.
·         Хроническое течение болезни, связанное с неадекватно малой инициальной дозой ГК является потенциальным показанием для подключения иммуносупрессивной терапии (Циклоспорин А, ММФ, метотрексат, азатиоприн) .

Реабилитационные мероприятия и обучение пациентов.
Проводятся в зависимости от стадии заболевания
·         В острую фазу противопоказаны ЛФК и физические нагрузки, проводимые пациентами «через силу»; допускаются только пассивные упражнения
·         В стадию выздоровления — изометрические, а затем изотонические упражнения
·         В хронической стадии — анаэробные упражнения

Профилактика  ГК- остеопороза
Препараты кальция в сочетание с витамином Д3, бисфосфанаты.

Профилактика язвенных осложнений
Гастропротекторы (миозпростол, ранитидин, омепразол).

Профилактика стероидного диабета
Строгое исключение потребления продуктов, содержащих глюкозу, в т.ч., сладких фруктов, соков и йогуртов.

Предосторожности: Исключение контакта с инфекционными больными – во избежание присоединения вторичной инфекции.
Избегание физических перегрузок (в острый период ЛФК противопоказана, только пассивные движения).

Определение миозит-специфических антител (Mi-2, Ku, PM-Scl, Jo-1, PL-7, PL-12, Ro-52), иммуноблоттинг

Срок выполнения, дней: 1-4

Код исследования: Е18

Исследование, используемое в диагностике дерматомиозита и полимиозита.

 

Дерматомиозит, полимиозит и миозит с включениями составляют группу воспалительных миопатий, которые характеризуются цитотоксическим ответом в отношении компонентов поперечно-полосатой мускулатуры. Все эти заболевания сопровождаются мышечной слабостью, отеком и болями вовлеченных мышц, на фоне которых может присутствовать другая симптоматика, в частности вовлечение кожи, альвеолит и легочный фиброз, полисиновит и ряд других симптомов заболеваний соединительной ткани. В диагностике воспалительных миопатий большое значение придают нейрофизиологическому (миографическому) и магнитно-резонансному исследованию. Магнитно-резонансная томография позволяет также выбрать мишень для проведения прицельной биопсии мышцы и выявить ряд характерных изменений мышечной ткани. Основными лабораторными маркерами воспалительных миопатий являются креатинкиназа, трансаминазы (АСТ и АЛТ), миоглобин. Биохимическое обследование подтверждает факт миолиза (разрушения мышцы) и применяется в целях определения показаний к углубленному обследованию. 

 

В дифференциальной диагностике и определении прогноза воспалительных миопатий большую роль играет выявление миозит-специфических аутоантител. Большинство миозит-специфических аутоантител, направлены против ядерных антигенов, что позволяет отнести их к антинуклеарным антителам. Действительно, выявление антител при воспалительных миопатиях целесообразно дополнять обнаружением антинуклеарного фактора на клеточной линии НЕр-2, который отмечается у 40-70 % пациентов. Миозит-специфические антитела с наибольшей частотой отмечаются при полимиозите (30-60 %), реже они выявляются при дерматомиозите (10-40 %) и практически не выявляются при полимиозите с включениями.  

 

Среди миозит-специфических аутоантител наибольшее семейство составляют антисинтетазные антитела (см. таблицу в разделе «Интерпретация результатов»), направленные против ферментов тРНК синтетаз. У пациентов с антисинтетазными антителами отмечается характерный «антисинтетазный синдром», сочетающий полимиозит с признаками склеродермии, интерстициального поражения легких и симптоматикой артрит. Антисинтетазные антитела появляются еще до начала клинических проявлений дерматомиозита/полимиозита. Изменения их титра не несут значимой клинической информации, в связи с чем повторное исследование играет только подтверждающую роль. 

 

Подготовка пациента: Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.

 

Материал: Сыворотка крови. 

 

Стабильность пробы: В течение 1 недели при t 6-8°C, длительно при замораживании.

 

Метод: Иммуноблот.

Анализатор: Люминесцентный микроскоп «Euroimmun».

Тест – система: «Euroimmun”.

 

Референсные значения (норма): Не обнаружено.

 

Основные показания к назначению анализа:
1. Дифференциальная диагностика воспалительных миопатий; 

2. Диагностика антисинтетазного синдрома и других перекрестных синдромов; 

3. В целях прогноза течения полимиозита 
 

Интерпретация результатов: 

Тест является полуколичественным, результат определения аутоантител представляется в количестве «плюсов» (в «крестах») для каждого антигена. Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител. Варианты результата оценки серопозитивности по указанным в составе панели антигенам приведены ниже:

1. Антитела не обнаружены

2. + — низкое содержание аутоантител к специфическому антигену

3. ++ — среднее содержание аутоантител к специфическому антигену

4. +++ — высокое содержание аутоантител к специфическому антигену

 

Таблица. Характеристика антигенов панели миозит-специфических антител. 

 








Антиген Заболевания
Mi-2  Классический хронический дерматомиозит с папулами Готтрона и характерными для дерматомиозита высыпания, хороший ответ на иммуносупрессивную терапию.
Ku Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий полимиозит и симптоматику системной красной волчанки.
PM-Scl  Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий проявления дерматомиозита и склеродермии. Нередко поражение внутренних органов.
Jo1, PL-7, PL-12 Маркеры «антисинтетазного синдрома» сочетающегох арактерную симптоматику склеродермии и полимиозита.
SRP Тяжелый полимиозит, нередко вовлечение сердца, резистентен к терапии.
Ro52 Сравнительно неспецифический маркер ревматической патологии, часто отмечающися при воспалительных миопатиях.

 

 

Антиген Заболевания Mi-2  Классический хронический дерматомиозит с папулами Готтрона и характерными для дерматомиозита высыпания, хороший ответ на иммуносупрессивную терапию. Ku Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий полимиозит и симптоматику системной красной волчанки. PM-Scl  Перекрестный ревматологический синдром, сочетающий проявления дерматомиозита и склеродермии. Нередко поражение внутренних органов. Jo1, PL-7, PL-12 Маркеры «антисинтетазного синдрома» сочетающегох арактерную симптоматику склеродермии и полимиозита. SRP Тяжелый полимиозит, нередко вовлечение сердца, резистентен к терапии. Ro52 Сравнительно неспецифический маркер ревматической патологии, часто отмечающися при воспалительных миопатиях.

Миозит-специфичные антитела, панель (лайн-блот: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ OJ; SRP, SSA (Ro52)) (Myositis-Specific Panel)

Метод определения
Лайн блот.

Исследуемый материал
Сыворотка крови

Исследование, используемое в диагностике дермато- и полимиозита.

Дерматомиозит, полимиозит и миозит с включениями составляют группу воспалительных миопатий, которые характеризуются цитотоксическим ответом в отношении компонентов поперечно-полосатой мускулатуры. Все эти заболевания сопровождаются мышечной слабостью, отеком и болями вовлеченных мышц, на фоне которых может присутствовать другая симптоматика, в частности вовлечение кожи, альвеолит и легочный фиброз, полисиновит и ряд других симптомов заболеваний соединительной ткани. В диагностике воспалительных миопатий большое значение придают нейрофизиологическому (миографическому) и магнитно-резонансному исследованию. Магнитно-резонансная томография позволяет также выбрать мишень для проведения прицельной биопсии мышцы и выявить ряд характерных изменений мышечной ткани. Основными лабораторными маркерами воспалительных миопатий являются креатинкиназа, трансаминазы (АСТ и АЛТ), миоглобин. Биохимическое обследование подтверждает факт миолиза (разрушения мышцы) и применяется в целях определения показаний к углубленному обследованию. 

В дифференциальной диагностике и определении прогноза воспалительных миопатий большую роль играет выявление миозит-специфических аутоантител. Большинство миозит-специфических аутоантител, направлены против ядерных антигенов, что позволяет отнести их к антинуклеарным антителам. Действительно, выявление антител при воспалительных миопатиях целесообразно дополнять обнаружением антинуклеарного фактора на клеточной линии НЕр-2 (см. тест № 1267 АНФ), который отмечается у 40-70% пациентов. Миозит-специфические антитела с наибольшей частотой отмечаются при полимиозите (30-60%), реже они выявляются при дерматомиозите (10-40%) и практически не выявляются при полимиозите с включениями. 

Среди миозит-специфических аутоантител наибольшее семейство составляют антисинтетазные антитела (см. таблицу в разделе «Интерпретация результатов»), направленные против ферментов тРНК синтетаз. У пациентов с антисинтетазными антителами отмечается характерный «антисинтетазный синдром» сочетающий полимиозит с признаками склеродермии, интерстициального поражения легких и симптоматикой артрит. Антисинтетазные антитела появляются еще до начала клинических проявлений дерматомиозита/полимиозита. Изменения их титра не несут значимой клинической информации, в связи с чем повторное исследование играет только подтверждающую роль. 

Раздел для практикующего врача, назначающего лечение, наглядно демонстрирующий применение новейших научных разработок в области медицины. Статьи носят рекомендательный характер, сочетая в себе практическую информацию и научные обзоры.

  1. Главная
  2. Врачам
  3. Ревматология
  4. Ревматология для практикующего врача

Краткое иллюстрированное руководство.
Под редакцией: Лила А.М., Каратеева А.Е.

Содержание



Острая ревматическая лихорадка

Глава первая 
Постинфекционное осложнение тонзиллита (ангины) или фарингита, вызванного β-гемолитическим стрептококком группы А (БГСА), в виде системного воспалительного заболевания соединительной…


Остеоартрит

Глава вторая 
ОА – заболевание суставов, характеризующееся клеточным стрессом и деградацией экстрацеллюлярного матрикса, возникающими при макро- или микроповреждениях, которые активируют ненормальные…


Ревматоидный артрит

Глава третья
Иммуновоспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом и системным поражением внутренних органов, приводящее к ранней инвалидизации и сокращению…


Анкилозирующий спондилит

Глава четвёртая
Хроническое воспалительное заболевание из группы спондилоартритов, характеризующееся обязательным поражением крестцово-подвздошных суставов (КПС) и/или позвоночника с потенциальным исходом…


Псориатический артрит

Глава пятая
Хроническое воспалительное заболевание суставов, позвоночника и энтезисов из группы периферических спондилоартритов, которое обычно наблюдается у больных псориазом. Возникает у 6–48% больных…


Реактивный артрит

Глава шестая
Иммуновоспалительное заболевание суставов, возникающее после перенесенной урогенитальной или кишечной инфекции.


Подагра

Глава седьмая
Подагра — хроническое системное заболевание из группы микрокристаллических артритов, возникающее у лиц с гиперурикемией, характеризующееся отложением кристаллов моноурата натрия (МУН)…


Системная красная волчанка

Глава восьмая
Системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся гиперпродукцией органонеспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра с развитием иммуновоспалительного повреждения…


Системная склеродермия

Глава девятая
ССД – полиорганное заболевание, в основе которого лежат иммунные нарушения и вазоспастические сосудистые реакции по типу феномена Рейно, сопровождающиеся активацией фиброзообразования…


Болезнь Шегрена

Глава десятая
Системное хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желез, в первую очередь слюнных с развитием ксеростомии и слезных с развитием сухого кератоконъюнктивита….


Идиопатические воспалительные миопатии

Глава одиннадцатая
Гетерогенная группа аутоиммунных болезней, для которых характерно воспаление поперечно-полосатой мускулатуры с развитием слабости; возможно поражение разных органов и систем (кожи,…


Системные васкулиты

Глава двенадцатая 
Гетерогенная группа заболеваний, основным морфологическим признаком которых является воспаление сосудистой стенки, а клинические проявления определяются типом, калибром,…


Болезнь Бехчета

Глава тринадцатая
Системный васкулит, при котором поражаются сосуды любого типа (артерии, вены и капилляры) и калибра (мелкого, среднего и крупного). Характеризуется рецидивирующим афтозным стоматитом…


Ревматическая полимиалгия

Глава четырнадцатая
Хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, поражает лиц пожилого возраста. Характерны острое начало, выраженные симметричные боли и скованность в области плечевого,…


Панникулиты

Глава пятнадцатая
Группа гетерогенных воспалительных заболеваний, которые характеризуются поражением подкожной жировой клетчатки, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов.


Антифосфолипидный синдром

Глава шестнадцатая
Системное аутоиммунное заболевание, проявляющееся тромбозами сосудов любого калибра и локализации, акушерской патологией. Патогенез связан с наличием в крови антифосфолипидных антител…


IgG4-связанное заболевание

Глава семнадцатая
Иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание, склонное к системному течению, характеризуется появлением опухолевидных образований в одном/нескольких органах, повышением IgG4…


Остеопороз

Глава восемнадцатая
Системное заболевание скелета, характеризующееся снижением массы костной ткани и нарушением ее качества (микроархитектоники), приводящее к хрупкости костей, которая проявляется …


Хроническая боль при ревматических заболеваниях

Глава девятнадцатая
Неприятное ощущение и эмоциональное переживание (определяемое сенсорной информацией, аффективными реакциями и когнитивной деятельностью больного), которое связано с действительным…


Ортопедическая помощь ревматологическим больным

Глава двадцатая
Ревмоортопедия – раздел клинической медицины, изучающий профилактику, диагностику и лечение деформаций и нарушений функций костно-мышечной системы при ревматических заболеваниях.




Данное издание является объектом авторского права.
Все права защищены относительно издания целиком и его составляющих, т. е. перевода, переиздания, воспроизведения иллюстраций, цитирования, воспроизведения на микрофильмах или любым другим способом и хранения в базе данных.
Права на перевод, издание и распространение на территории РФ принадлежат ООО «ГРУППА РЕМЕДИУМ».

© Anejo Health Communications

Воспалительные миопатии

Воспалительные миопатии — это группа заболеваний, причина которых неизвестна, которые включают хроническое воспаление мышц, сопровождающееся мышечной слабостью. Три основных типа хронической или стойкой воспалительной миопатии — это полимиозит, дерматомиозит и миозит с тельцами включения (IBM). Эти редкие заболевания могут поражать как взрослых, так и детей, хотя дерматомиозит чаще встречается у детей. Полимиозит и дерматомиозит чаще встречаются у женщин, чем у мужчин.Общие симптомы хронической воспалительной миопатии включают медленную, но прогрессирующую мышечную слабость, которая начинается в проксимальных мышцах — мышцах, ближайших к туловищу. Другие симптомы включают усталость после ходьбы или стояния, спотыкания или падения, а также затрудненное глотание или дыхание. У некоторых пациентов может быть небольшая мышечная боль или мышцы, которые становятся болезненными на ощупь. Полимиозит поражает скелетные мышцы (участвующие в движении) с обеих сторон тела. Дерматомиозит характеризуется кожной сыпью, которая предшествует или сопровождает прогрессирующую мышечную слабость.IBM характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью и истощением. Юношеский миозит имеет некоторое сходство с дерматомиозитом и полимиозитом взрослых.

Лечение

Хронические воспалительные миопатии невозможно вылечить у большинства взрослых, но многие симптомы можно вылечить. Варианты включают лекарства, физиотерапию, упражнения, тепловую терапию (включая микроволновую печь и ультразвук), ортопедические и вспомогательные устройства, а также отдых.Полимиозит и дерматомиозит сначала лечат высокими дозами преднизона или другого кортикостероидного препарата. Чаще всего это лекарство для приема внутрь, но его можно вводить внутривенно. Иммунодепрессанты, такие как азатиоприн и метотрексат, могут уменьшить воспаление у людей, которые плохо реагируют на преднизолон. У IBM нет стандартного курса лечения. Заболевание обычно не поддается лечению кортикостероидами и иммунодепрессантами.

Прогноз

В большинстве случаев дерматомиозит поддается лечению.Прогноз при полимиозите варьируется. Большинство людей довольно хорошо реагируют на терапию, но некоторые люди имеют более тяжелое заболевание, которое не поддается адекватному лечению, и остаются со значительной инвалидностью. IBM обычно устойчива ко всем методам лечения, и на скорость ее прогрессирования, похоже, не влияют доступные в настоящее время методы лечения.

Исследования

Национальные институты здоровья (NIH) благодаря совместным усилиям Национального института неврологических расстройств и инсульта (NINDS), Национального института артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний (NIAMS) и Национального института наук об окружающей среде (NIEHS) , проводит и поддерживает широкий спектр исследований нервно-мышечных заболеваний, включая воспалительные миопатии.NINDS и NIAMS финансируют анализы ДНК с использованием микрочипов для характеристики паттернов экспрессии мышечных генов у взрослых и подростков с различными подтипами воспалительных миопатий. Полученные данные будут использованы для уточнения классификации болезней и выяснения патологии этих расстройств. Другое исследование, финансируемое Национальным институтом здравоохранения, изучает предшествующую вирусную инфекцию как предшественник воспалительной миопатии. Другие исследования надеются определить, является ли препарат инфликсимаб, который блокирует белок, связанный с опасным воспалением, безопасным и эффективным при лечении дерматомиозита и полимиозита.

Вид
исследовать
на эту тему.

Вид
учеба
ведется об этом условии.

Вид
Публикации NINDS
на эту тему.

Организации

Американская ассоциация аутоиммунных заболеваний
Национальная организация, которая работает над облегчением страданий и социально-экономическим воздействием аутоиммунитета. Посвящается искоренению аутоиммунных заболеваний путем поощрения и облегчения сотрудничества в областях образования, исследований и обслуживания пациентов.

22100 Gratiot Avenue
Eastpointe, MI 48021-2227
[email protected]
http://www.aarda.org
Тел .: Eastpointe
Факс: 586-776-3903

Ассоциация миозитов
Работает над улучшением жизни людей, страдающих воспалительными миопатиями. Разыскивает людей с воспалительными миопатиями, обеспечивает сеть поддержки, действует как ресурс для пациентов и медицинского сообщества, защищает пациентов и способствует исследованиям причин и лечению расстройств.

1737 King Street
Suite 600
Alexandria, VA 22314
[email protected]
http://www.myositis.org
Тел .: Александрия
Факс: 202-466-8940

Arthritis Foundation
Организация, управляемая волонтерами, которая работает над улучшением жизни за счет лидерства в профилактике, контроле и лечении артрита и связанных с ним заболеваний.Предлагает бесплатные брошюры о различных типах артрита, вариантах лечения и управлении повседневной деятельностью при поражении.

P.O. Box 7669
Atlanta, GA 30357
[email protected]
http://www.arthritis.org
Тел .: Атланта
Факс: 404-872-0457

Ассоциация мышечной дистрофии
Добровольное учреждение здравоохранения, которое способствует исследованиям нервно-мышечных заболеваний и обеспечивает лечение пациентов, почти полностью финансируемое отдельными частными спонсорами.MDA направлен на лечение мышечных дистрофий, спинальной мышечной атрофии, БАС, болезни Шарко-Мари-Тута, миастении, атаксии Фридрейха, метаболических заболеваний мышц и воспалительных заболеваний мышц, в общей сложности более 40 нервно-мышечных заболеваний.

Национальный офис — 222 S. Riverside Plaza
Suite 1500
Chicago, IL 60606
[email protected]
http://www.mda.org
Тел .: Чикаго
Факс: 520-529-5300

Контент предоставлен

NINDS Disorders — это индекс неврологических состояний, предоставленный Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта.Этот ценный инструмент предлагает подробные описания, факты о лечении и прогнозе, а также контактную информацию организации пациентов для более чем 500 выявленных неврологических расстройств.

Неврологические расстройства и инсульт »

воспалительных заболеваний мышц | UCF Health

На главную »Медицинские услуги UCF» Ревматологи Орландо » Воспалительные заболевания мышц

Воспалительные заболевания мышц

Воспалительные мышечные заболевания (часто называемые «воспалительными миопатиями» или «миозитами») представляют собой группу мышечных заболеваний, характеризующихся хроническим мышечным воспалением, воспалением тканей, связанных с мышцами, мышечной слабостью и иногда мышечной болью (в зависимости от конкретных дело).

Что такое миопатии?

«Миопатия» — это общий медицинский термин, описывающий мышечные заболевания, включая воспалительные миопатии (или воспалительные мышечные заболевания). Слово «миопатия» буквально означает «мышечное воспаление». («Myo» означает «мышца», а «itis» означает «воспаление».)

Существует четыре основных типа хронических воспалительных миопатий:

Полимиозит

Полимиозит — это воспалительная миопатия, поражающая скелетные мышцы, отвечающие за движение.Когда это заболевание присутствует, воспалительные клетки работают с ошибками и напрямую нацелены на мышечные волокна. Полимиозит встречается у женщин чаще, чем у мужчин.

Дерматомиозит

Дерматомиозит — еще одна воспалительная миопатия, поражающая кровеносные сосуды, ответственные за перенос крови к мышцам и коже. Это заболевание вызывает кожную сыпь и прогрессирующую мышечную слабость и чаще всего встречается у женщин и детей.

Миозит с включенным тельцом

Миозит с включенными тельцами — это воспалительное заболевание, но также дегенеративное заболевание мышц.Когда присутствует миозит с тельцами включения, человек испытывает мышечную слабость и сокращение мышц по мере того, как мышцы дегенерируют (или ухудшаются). Это заболевание чаще всего встречается у людей старше 50 лет.

Некротическая аутоиммунная миопатия

Некротическая аутоиммунная миопатия (воспалительная миопатия) вызывает слабость вокруг областей верхней и нижней части тела. Люди, страдающие этим заболеванием, часто испытывают головокружение, усталость и мышечные боли при подъеме по лестнице или быстром вставании.

Общие симптомы миопатий

Четыре хронические воспалительные миопатии могут поражать как взрослых , так и детей. Общие симптомы этих заболеваний включают:

  • Прогрессирующая мышечная слабость, которая начинается в проксимальных мышцах (большие мышцы, которые удерживают значительную массу тела, например, шея, плечи и бедра)
  • Мышечная усталость после ходьбы, стояния, спотыкания или падения
  • Затруднения при глотании или дыхании
  • Повышенный риск рака, особенно при полимиозите и дерматомиозите

Миопатии редки и обычно не опасны для жизни.Существуют также эффективные методы лечения, которые помогают улучшить функциональность мышц и смягчить неприятные симптомы большинства миопатий.

Что вызывает миопатии?

Аутоиммунные заболевания вызваны атакой иммунной системой других здоровых клеток в организме. В частности, при воспалительном заболевании мышц иммунная система атакует здоровые мышечные волокна, кровеносные сосуды, соединительные ткани, органы и суставы.

Иммунная система дает осечки, принимая здоровые клетки за чужеродных захватчиков (таких как бактерии и инфекции). Причина этих аутоиммунных сбоев при воспалительных миопатиях неизвестна. Некоторые из наиболее распространенных аутоиммунных заболеваний — это диабет 1 типа, ревматоидный артрит (РА), псориатический артрит, рассеянный склероз, системная красная волчанка (СКВ), воспалительное заболевание кишечника и целиакия.

Хотя причина воспалительной реакции известна. Воспаление возникает как реакция на повреждение аутоиммунных клеток; воспаление мышц разрушает мышечную ткань и со временем может вызвать полную потерю мышц, что называется атрофией мышц.

Воспаление может возникать как внутри, так и снаружи. Воспаление мышц — это не обязательно растяжение лодыжки или красный воспаленный участок тела (как мы видим при внешнем воспалении). Воспалительные заболевания мышц вызывают разрушение внутренних органов и тканей. В обоих случаях (внутреннее и внешнее воспаление) воспалительные клетки устремляются к месту поражения.

Затем клетки выделяют различные химические вещества, включая гистамин, брадикинин и простагландины, которые заставляют кровеносные сосуды выделять жидкость в ткани, что приводит к отеку и воспалению.

Факторы риска миопатий

Хотя причина аутоиммунных заболеваний неизвестна, существует , несколько факторов риска, которые увеличивают риск развития этого мышечного заболевания у человека.

  • Инфекции мышц
  • Травмы мышц
  • Генетика и семейный анамнез
  • Существовавшее ранее заболевание щитовидной железы
  • Дефицит электролитов
  • Воздействие определенных лекарств или медикаментов

Из-за редкости воспалительных миопатий — ( и дерматомиозитом страдают от 6 до 8 человек из 100 000 человек) — причины и факторы риска этих заболеваний все еще изучаются.

Эти заболевания известны как «идиопатические», что означает, что причина обычно неизвестна. и эти заболевания могут развиваться спонтанно. Это спонтанное развитие затрудняет предотвращение миопатий.

Существующие вирусы

Наличие ранее существовавшего вируса является потенциальным триггером аутоиммунного миозита. Люди с вирусом ВИЧ (вызывающим СПИД) подвергаются более высокому риску развития миозита. Известно, что люди, у которых есть вирус HTLV-1 или вирус Коксаки B, подвержены более высокому риску.

Нежелательная реакция на лекарства

В нескольких случаях миозит развился после приема определенных лекарств или воздействия различных лекарств, в том числе:

  • Картикаин (местный анестетик)
  • Пеницилламин (препарат, используемый для снижения уровня меди в организме)
  • Интерферон-альфа (в основном используется для лечения рака и гепатита)
  • Циметидин (используется для лечения язв)
  • Карбимазол ( для лечения заболеваний щитовидной железы)
  • Фенитоин (используется для лечения судорог)
  • Гормон роста
  • Вакцина против гепатита B

Рак

Существующая миопатия, особенно полимиозит или дерматомиозит, подвергает человека более высокому риску развития рака.Это потому, что антитела, вырабатываемые иммунной системой, атакуют здоровые ткани организма, а не раковые клетки. Пропуски горения позволяют раку развиваться более быстрыми темпами.

Кто подвержен риску миопатии?

Эти болезни, к сожалению, могут поразить всех, от детей до взрослых, мужчин и женщин. Не существует конкретного способа предсказать, у кого разовьются эти заболевания — все возрастные группы, расы и полы восприимчивы к воспалительным заболеваниям мышц.

Хотя эти заболевания обычно встречаются у детей в возрасте от 5 до 10 лет и у взрослых в возрасте от 40 до 50 лет.Также известно, что у женщин воспалительные миопатии развиваются в два раза чаще, чем у мужчин.

Каковы симптомы каждой миопатии?

Есть несколько общих симптомов, присущих миопатиям, например общая мышечная слабость, но каждый тип миопатии также характеризуется своими уникальными симптомами.

Полимиозит

  • В течение периода от нескольких недель до нескольких месяцев мышцы постепенно ослабевают. Бедра, бедра, плечи и верхняя часть спины (мышцы, которые движутся и поддерживают шею) больше всего страдают от этой мышечной слабости.Почти все мышцы, необходимые для удержания тела в вертикальном положении, постепенно ослабевают, что затрудняет выполнение повседневных задач и регулярных действий.
  • Из-за поражения мышц шеи может быть трудно есть и глотать, что может привести к потере веса и недоеданию.
  • Также бывает трудно полностью разогнуть колено, из-за чего сложно поднимать предметы, подниматься по лестнице и ходить по склонам.
  • Полимиозит также может поражать сердечную мышцу, что может вызвать состояние, называемое воспалительной кардиомиопатией или миокардитом.
  • Проблемы с дыханием и затрудненное дыхание часто возникают при полимиозе, так как поражаются мышцы, необходимые для дыхания.

Дерматомиозит

Дерматомиозит также иногда называют «полимиозитом с сыпью» из-за сходства между этими двумя заболеваниями. «Дерма», или кожный аспект дерматомиозита, отличает его от других мышечных заболеваний.

  • Дерматомиозит вызывает красноватые, пурпурные высыпания на лице, шее, груди, верхней части спины, локтях, коленях и плечах.Эти участки кожи часто бывают сухими, грубыми или чешуйчатыми и обычно напоминают солнечные ожоги.
  • Может развиться кальциноз (небольшие отложения кальция под кожей), вызывающий боль и дискомфорт. Этот симптом чаще встречается у детей и молодых людей с дерматомиозитом.
  • Панникулит (воспаление жировой ткани, вызывающее появление небольших шишек под кожей) также может возникнуть. Это часто влияет на мышцы бедер, предплечий, плеч, верхней части ног и шеи.
  • Дерматомиозит может поражать дыхательные мышцы (аналогично полимиозиту), вызывая респираторные осложнения.
  • Также может возникать воспаление сердечной ткани, вызывающее сердечные осложнения.

Миозит с включенным тельцом

  • Миозит с инклюзионными тельцами часто начинается с постепенного прогрессирования мышечной слабости кистей (особенно запястий и пальцев), а также квадрицепсов передней части бедер и мышц стопы. Эта мышечная слабость варьируется от легкой до тяжелой и часто затрудняет захват или удержание вещей, требующих сгибания запястий и пальцев.
  • Плохое равновесие является распространенным симптомом, поскольку люди с миозитом с телец включения могут с трудом удерживаться на ногах из-за мышечной слабости.
  • Проблемы с глотанием и приемом пищи могут возникать из-за того, что это заболевание часто поражает мышцы горла, участвующие в процессе глотания.

Некротическая аутоиммунная миопатия

  • Как и полимиозит и дерматомиозит, некротическая аутоиммунная миопатия вызывает мышечную слабость в верхней и нижней части тела.Это может вызвать трудности при сидении в вертикальном положении, подъеме по лестнице и переносе тяжелых предметов.
  • Симптомы часто возникают намного быстрее и серьезнее, чем при других типах миопатий. В отличие от других миопатий, симптомы некротической аутоиммунной миопатии могут достичь максимальной степени тяжести всего за несколько дней.
  • Это заболевание может развиться после вирусной инфекции, или появляются без какой-либо конкретной причины.
  • «Несколько факторов риска, включая употребление статинов (34%), злокачественные новообразования (9.5%) и заболевания соединительной ткани (4,2%), при этом более 50% были идиопатическими по своей природе ».

Диагностика миопатий

Чтобы диагностировали миопатию, врач изучит историю болезни пациента и семейную историю болезни и проведет тщательное физическое обследование, а также различные лабораторные тесты.

Биопсия мышц может выполняться для оценки мышечной ткани и измерения электрической активности мышц, поскольку это может указывать на наличие миопатии.

Анализы крови

Если ваш врач определит образец мышечной слабости в вашем теле, он, скорее всего, назначит анализ крови, чтобы оценить уровень креатинкиназы в крови. Креатинкиназа — это фермент, секретируемый поврежденными мышечными волокнами, поэтому уровень этого фермента, естественно, будет выше у людей с полимиозитом или дерматомиозитом, но может казаться относительно нормальным у кого-то с миозитом с тельцами включения.

Биопсия мышцы

Биопсия мышцы будет одним из первых методов диагностики воспалительной миопатии.Во время этой процедуры извлекается небольшой кусок мышцы и исследуется на предмет повреждений. Эта биопсия мышц помогает врачам определить, какой тип миопатии присутствует. Например, мышцы, пораженные полимиозитом, будут иметь более округлую структуру из-за скопления воспалительных клеток в этой области.

Лечение миопатий

С

по для лечения воспалительных мышечных заболеваний различные методы, включая иммунодепрессанты, инфузии антител, физиотерапию и изменения в здоровом образе жизни, доказали свою эффективность для минимизации некоторых из этих воспалительных миопатий.

Лечение полимиозита

Лекарства, как правило, являются наиболее эффективными методами лечения дегенеративных заболеваний мышц. Лекарства, содержащие высокие дозы кортикостероидов (таких как преднизон и гидрокортизон), могут быть очень эффективными для уменьшения воспаления и снятия боли. Эти лекарства могут помочь человеку восстановить утраченную мышечную силу, способность глотать, функцию дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Хотя кортикостероиды действительно обладают потенциалом неприятных побочных эффектов, включая увеличение веса, неравномерное распределение жира, потерю костной массы и катаракту.По этой причине врачи часто назначают эти лекарства только на короткий период времени.

Инфузии антител также являются потенциальными методами лечения полимиозита. Инфузия антител от здорового донора может замедлить или полностью остановить прогрессирование заболевания. Эти антитела сбивают с толку иммунную систему, заставляя ее остановить аутоиммунную атаку на мышцы.

Физиотерапия и регулярные упражнения также доказали свою эффективность для восстановления утраченной мышечной силы и улучшения диапазона движений.К счастью, многие люди с полимиозитом могут успешно восстановить мышечную функцию, если лечение будет эффективным.

Лечение дерматомиозита

Доступные методы лечения дерматомиозита аналогичны полимиозиту. Основное отличие — состояние кожи, связанное с этим заболеванием. Основной метод лечения включает иммунодепрессанты, такие как азатиоприн и метотрексат, для замедления активности иммунной системы.

Чтобы предотвратить обострение кожного заболевания, вызванного этим заболеванием, людям с дерматомиозитом рекомендуется избегать прямых солнечных лучей, ежедневно пользоваться солнцезащитным кремом и носить защитную одежду при выходе на улицу.

Доступны лекарства для местного применения для облегчения дискомфорта, связанного с заболеванием кожи. К сожалению, кожные заболевания сохраняются годами, несмотря на лечение.

Лечение миозита с включенными тельцами

Из-за генетической природы этого типа миопатии методы лечения миозита с телец включения все еще изучаются. Иммуносупрессивные препараты, такие как азатиоприн и метотрексат, испытывались годами, но до сих пор не доказали свою эффективность.

Ваш врач может порекомендовать различные лекарства для облегчения симптомов миозита с тельцами включения, но побочные эффекты могут быть значительными. Лучшие методы лечения, доступные в настоящее время для этого заболевания, включают здоровые привычки, такие как физиотерапия, упражнения и диета, богатая питательными веществами.

Лечение некротической аутоиммунной миопатии

Было обнаружено, что большой процент пациентов с диагнозом некротическая аутоиммунная миопатия принимали статины (гиполипидемические препараты) или имели злокачественные опухоли.В этом случае первый метод лечения будет включать прекращение использования статинов или лечения, используемого для искоренения злокачественной опухоли.

Многие люди с этим заболеванием хорошо отреагировали на длительную терапию иммунодепрессантами с высокими дозами кортикостероидов. Доказано, что внутривенный иммуноглобулин (IVIg) эффективно минимизирует это заболевание. Ритуксимаб, лекарство, используемое при аутоиммунных заболеваниях, в некоторых случаях дает положительный эффект.

Лучший метод лечения you будет зависеть от множества факторов, включая ваше конкретное состояние и его тяжесть, любые факторы риска, ваш возраст, вашу генетическую предрасположенность и вашу историю болезни.Самый безопасный и эффективный способ подобрать для вас подходящее лечение — это посетить ревматолога.

Высококвалифицированные ревматологи, такие как д-р Мария Фарук, обучены помогать пациентам, выявляя и диагностируя причину их симптомов, и находя соответствующие методы лечения, чтобы улучшить их качество жизни и облегчить любые неприятные симптомы.

В нашем отделе ревматологических услуг UCF Health мы сосредоточены на предоставлении решений, которые позволяют нашим пациентам восстановить утраченные функции и минимизировать симптомы.Мы будем работать с вами, чтобы составить индивидуальный план лечения, который решит ваши проблемы и обеспечит облегчение, которого вы заслуживаете.

Если у вас есть вопросы, не стесняйтесь обращаться к нам! Запишитесь на прием к ведущему ревматологу в Орландо.

Источники:

https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/13307/necrotizing-autoimmune-myopathy%5C

https://www.mda.org/sites/default/files/publications/Facts_Inflamm_Myopathies_P-199.pdf

https://medlineplus.gov/lab-tests/creatine-kinase/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5476327/

https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Inflamasted-Myopathies-Fact-Sheet#2

https://www.mda.org/sites/default/files/publications/Facts_Inflamm_Myopathies_P-199.pdf

https://www.ninds.nih.gov/disorders/All-Disorders/Inflamasted-Myopathies-Information-Page#:~:text=The%20four%20main%20types%20of,progressive%20muscle%20weakness%20and%20shrinkage

https: // medlineplus.gov / ency / article / 000821.htm #: ~: text = Воспалительный процесс% 20% 20 (воспаление)% 20 возникает в% 20 тканей% 2C% 20, вызывая% 20 отек.

https://www.versusarthritis.org/media/1323/polymyositis-and-dermatomyositis-information-booklet.pdf

Миопатия

Определение

Миопатия относится к клиническому заболеванию скелетных мышц. Нарушения структуры и метаболизма мышечных клеток приводят к различным патологиям слабости и дисфункции.В некоторых случаях патология распространяется на волокна сердечной мышцы, что приводит к гипертрофической или дилатационной кардиомиопатии.

В начало

Патофизиология

Нарушение структурной целостности и метаболических процессов мышечных клеток может быть результатом генетических аномалий, токсинов, воспалений, инфекций, а также гормонального и электролитного дисбаланса.

В начало

Классификация

Миопатии можно разделить на две основные категории: наследственные и приобретенные.Временное течение, характер мышечной слабости и отсутствие или наличие семейной истории миопатии помогают различать эти два типа. Ранний возраст начала заболевания при относительно большей продолжительности заболевания предполагает наследственную миопатию, а внезапное или подострое проявление в более позднем возрасте больше соответствует приобретенной миопатии. Унаследованные миопатии могут быть далее подразделены на мышечные дистрофии, врожденные миопатии, митохондриальные миопатии и метаболические миопатии.Приобретенные миопатии можно подразделить на воспалительные миопатии, токсические миопатии и миопатии, связанные с системными состояниями. Наиболее часто встречающиеся наследственные и приобретенные миопатии перечислены во вставке 1.

Блок 1 Распространенные причины миопатии
Приобретенные миопатии
Воспалительная миопатия

  • Полимиозит
  • Дерматомиозит
  • Миозит с включенными тельцами
Инфекция

  • Вирусные инфекции (ВИЧ, вирус гриппа, вирус Эпштейна-Барра)
  • Бактериальный пиомиозит ( Staphylococcus aureus, и стрептококки являются распространенными микроорганизмами)
  • Спирохеты (болезнь Лайма)
  • Паразитарные инфекции, такие как трихинеллез
Токсическая миопатия

  • Лекарства
    • Стероиды
    • Лекарства, снижающие уровень холестерина: статины, фибраты, ниацин и эзетимиб
    • Пропофол
    • Амиодарон
    • Колхицин
    • Хлорохин
    • Противовирусные препараты и ингибиторы протеаз
    • Омепразол
    • Триптофан
  • Токсины
Миопатия, связанная с системными заболеваниями

  • Эндокринные расстройства
    • Щитовидная железа
    • Паращитовидная железа
    • Дисфункция гипофиза или надпочечников
  • Болезни системные воспалительные
    • Системная красная волчанка
    • Ревматоидный артрит
    • Склеродермия
    • Синдром Шегрена
    • Смешанная соединительная болезнь
    • Саркоидоз
  • Электролитный дисбаланс
    • Нарушения, связанные с калием или магнием
    • Гипофосфатемия
  • Миопатия в критических состояниях
    • Недеполяризующие нервно-мышечные блокаторы
    • Стероиды
  • Амилоидная миопатия
    • Первичный амилоидоз
    • Семейный амилоидоз (мутация TTR)
Унаследованные миопатии
Мышечная дистрофия

  • Дистрофинопатия (мышечная дистрофия Дюшенна, мышечная дистрофия Беккера)
  • Миотоническая дистрофия 1 и 2
  • Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия
  • Окулофарингеальная мышечная дистрофия
  • Мышечная дистрофия пояса конечностей
Врожденная миопатия

  • Немалиновая миопатия
  • Центральная миопатия
Метаболическая миопатия

  • Дефицит кислой мальтазы или кислой альфа-1,4-глюкозидазы (болезнь Помпе)
  • Нарушения накопления гликогена 3-11
  • Дефицит карнитина
  • Дефекты окисления жирных кислот
  • Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы
Митохондриальная миопатия

  • Миоклоническая эпилепсия и рваные красные волокна (MERRF)
  • Митохондриальная миопатия, лактоацидоз и инсульты (MELAS)
  • Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефаломиопатия (MNGIE)
  • Прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ПЭО)

В начало

Клинические особенности

Миопатии характеризуются двигательными симптомами при отсутствии сенсорного поражения.Большинство миопатий проявляются слабостью проксимальных мышц. Обычно мышцы тазового пояса поражаются раньше и гораздо сильнее, чем мышцы плечевого пояса. Некоторые миопатии связаны с атипичным распределением слабости, например миозит с тельцами включения, воспалительная миопатия, обычно наблюдаемая у пожилых мужчин и проявляющаяся слабостью в сгибателях пальцев и четырехглавой мышце. В таблице 1 представлены модели распределения конкретных мышечных расстройств.

Таблица 1 Клинические признаки распространенных миопатий
Миопатия Эпидемиология Распределение слабых мест Другие системные проявления
Приобретенные миопатии
Дерматомиозит Женщины> мужчины
Пик заболеваемости: дети в возрасте 40–60 лет
Симметричная слабость проксимальных мышц
Тазовый пояс> мышцы плечевого пояса
Кожные проявления: гелиотропная сыпь (пурпурное изменение цвета век), папулы Готтрона (эритематозная шелушащаяся сыпь на разгибательных поверхностях пальцев), признак платка (эритематозная сыпь на плече и открытых участках спины)
Интерстициальные заболевания легких
Злокачественность
GI васкулит
Полимиозит Женщины> преобладание мужчин
Пик заболеваемости: 20–50 лет
Симметричная слабость проксимальных мышц
Тазовый пояс> мышцы плечевого пояса
Артралгии
Миозит с тельцами включения Мужчины
Пик заболеваемости:> 50 лет
Асимметричная слабость четырехглавой мышцы и слабость мышц-сгибателей пальцев Дисфагия
Гипотироидная миопатия Поражает 30–80% пациентов с гипотиреозом Проксимальный симметричный таз> слабость плечевого пояса
Псевдогипертрофия мышц
Периферическая невропатия
Отсроченное расслабление рефлексов голеностопного сустава
Миедема (уплотнение мышцы при плотной пальпации)
Гипертиреоидная миопатия Поражает 52–82% пациентов с гипертиреозом Симметричная проксимальная слабость, атрофия, поражение некоторых дистальных мышц Периферическая невропатия
Офтальмопатия Грейвса, слабость экстраокулярных мышц
Миопатия саркоидоз Бессимптомное поражение мышц у ≤50% пациентов с саркоидозом Симметричная проксимальная мышечная слабость
Очаговая мышечная слабость из-за саркоидной гранулемы
Периферическая невропатия
Саркоидоз ЦНС
Рестриктивное заболевание легких
Сердечная недостаточность
Миопатия в критических состояниях По крайней мере так же часто, как нейропатия при критических заболеваниях
Поражает примерно 60% пациентов с длительным пребыванием в ОИТ
Симметричная проксимальная> слабость дистальных мышц Критическая невропатия
Невозможность прекращения вентиляции
Амилоидная миопатия Редкий Проксимальная> дистальная мышечная слабость
Псевдогипертрофия мышц
Пальпируемые мышечные узелки
Макроглоссия Периферическая невропатия
Поражение вегетативной нервной системы
Рестриктивная кардиомиопатия
Унаследованные миопатии
Мышечная дистрофия Дюшенна 1 из 3500 новорожденных мальчиков
Возраст дебюта <13 лет
Симметричная слабость проксимального отдела пояса
Пседогипертрофия голеностопного сустава
Контрактуры голеностопного сустава
Кардиомиопатия
Кифосколиоз
Когнитивные нарушения
Мышечная дистрофия пояса конечностей 1 на 15 000 населения Проксимальный отдел таза> слабость плечевого пояса
Гипертрофия икр
Крыло лопатки
Различные подтипы могут иметь различную степень кардиомиопатии или сердечной аритмии, слабость дыхательных мышц
Миотоническая дистрофия 1 и 2 (DM1, DM2) Примерно 2.5–5,5 на 100 000 населения При СД1 преобладает дистальная мышечная слабость; проксимальная мышечная слабость часто встречается при СД2
Клиническая миотония (трудности с расслаблением после сильного сокращения мышц)
Катаракта
Сахарный диабет
Лобное облысение
Сердечная аритмия
Холецистит
Осложнения, связанные с беременностью и родами
Птоз век без слабости экстраокулярных мышц
Окулофарингеальная мышечная дистрофия Сравнительно редко Редко проявляется слабостью дистальных мышц В основном проявляется офтальмопарезом и бульбарной слабостью, проявляющейся дизартрией и дисфагией
Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия Примерно 4 на 100 000 населения Слабость лица и рук, крыло лопатки, а затем слабость дистальных мышц голени Потеря слуха
Телеангиэктазии сетчатки
Митохондриальные миопатии 1 на 8000 населения Непереносимость физических упражнений
Слабость мышц проксимального отдела пояса
Слабость экстраокулярных мышц
Периферическая невропатия
Мигрень
Судороги
Инсульт
Сахарный диабет
Сердечные аритмии
Дефицит кислотной мальтазы или нарушение накопления гликогена 2 типа Примерно 1 из 40 000 новорожденных Слабость проксимального отдела пояса Макроглоссия, гепатомегалия в младенчестве
Тяжелая слабость дыхательных мышц у взрослых
Кардиомиопатия

ЦНС, центральная нервная система; ЖКТ, желудочно-кишечный тракт; ICU, отделение интенсивной терапии.

Спазмы, миалгии и усталость от физических нагрузок — другие распространенные симптомы. Многие пациенты жалуются на трудности при вставании со стула, подъеме по лестнице, замене лампочки, мытье и расчесывании волос. При метаболических миопатиях, связанных с рабдомиолизом (определяемым как повышение уровня креатинкиназы в 10 раз по сравнению с нормальным значением), пациенты могут жаловаться на мочу чайного цвета или темную мочу, особенно после интенсивных упражнений. Рабдомиолиз также может наблюдаться при инфекционной этиологии, алкогольном и токсическом воздействии.

При физикальном обследовании многие пациенты с миопатией, особенно с приобретенными миопатиями, демонстрируют симметричную мышечную слабость от проксимального к дистальному градиенту. Ощущение не нарушено, глубокие сухожильные рефлексы сохраняются, если нет сильной слабости. При мышечных дистрофиях, которые имеют тенденцию проявляться в детстве или подростковом возрасте, помимо медленно прогрессирующей слабости могут присутствовать одышка, сердечные аномалии, контрактуры, крыло лопатки, гипертрофия икр и деформации скелета.Нарушение дыхания является частым признаком тяжелой миопатии, амилоидной миопатии, интерстициального заболевания легких, связанного с дерматомиозитом, дефицита кислой мальтазы и, очень редко, подтипа мышечной дистрофии пояса конечностей (LGMD 2I). Миопатии с другими внемышечными проявлениями перечислены в таблице 1. Некоторые пациенты фактически проходят нормальное обследование, например пациенты с метаболической миопатией, при которых симптомы временно появляются только после физической нагрузки.

В начало

Диагностика

Клинический анамнез важен для выявления миопатии и сужения дифференциального диагноза.В частности, пациента следует расспросить о лекарствах и рекреационных наркотиках (особенно алкоголе), воздействии химических веществ, непереносимости физических упражнений, развитии в детстве и семейном анамнезе мышечных заболеваний или задержке двигательного развития.

Лабораторные испытания

Серологический анализ, который может указать на повреждение мышц, включает повышение креатинфосфокиназы (КФК), альдолазы, лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и ферментов функции печени. Также можно получить скрининговую панель лабораторных тестов, чтобы исключить более частые причины миопатии, которые перечислены во вставке 2.В случаях, когда есть подозрение на первичную воспалительную миопатию, могут быть рассмотрены специфические аутоантитела для определения прогноза и исключения сопутствующих состояний. Например, наличие антител против Jo при дерматомиозите предсказывает наложенное интерстициальное заболевание легких. Кроме того, этих пациентов следует обследовать на предмет основного системного аутоиммунного заболевания с помощью обширной аутоиммунной панели и уровней ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). При миопатиях, которые сопровождаются полинейропатией, поражением почек и рестриктивной кардиомиопатией, следует рассмотреть возможность проведения иммунофиксационного электрофореза в сыворотке и моче, чтобы исключить возможность амилоидной болезни.При некоторых наследственных миопатиях доступно генетическое тестирование. Они перечислены в таблице 2.

Блок 2 Лабораторное обследование при подозрении на миопатию
Подтвердите наличие мышечной болезни

  • Креатинфосфокиназа
  • Альдолаза
  • Функциональные пробы печени
  • Уровни лактатдегидрогеназы
Определить этиологию

  • Общий анализ крови с дифференциалом
  • Панель метаболическая полная
  • Функциональные пробы щитовидной железы
  • Уровень паратиреоидного гормона
  • Скорость оседания
  • Панель С-реактивного белка и антинуклеарных антител
Подозрение на воспалительную этиологию

  • Аутоантитела к миозиту
  • Антитело против двухцепочечной ДНК
  • Антитело против Scl 70
  • Антитела к SSA и SSB
  • Антитело против рибонуклеопротеидов
  • Ревматоидный фактор
  • Антитело против PM1
  • Уровни ангиотензинпревращающего фермента
Подозрение на митохондриальную или метаболическую миопатию

  • Уровни лактата, пирувата, аммиака, коэнзима Q10 в сыворотке
  • Лактатная проба с ишемией предплечья
  • Уровни карнитина
Подозрение на амилоидную миопатию

  • Иммунофиксационный электрофорез моноклональных белков в сыворотке и моче
  • Таблица 2 Коммерчески доступные генетические тесты для диагностики миопатии
    Миопатии с известными генетическими дефектами Нарушения генов Форма наследования
    Мышечная дистрофия Дюшенна Ген дистрофина Х-сцепленный рецессивный
    Мышечная дистрофия Беккера Ген дистрофина Х-сцепленный рецессивный
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса Ген Emerin Х-сцепленный рецессивный
    Мышечная дистрофия пояса конечностей Ламин A / C
    Кальпаин
    Дисферлин
    Фукутин-родственный белок
    Некоторые из них являются аутосомно-доминантными, а другие — рецессивными
    Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия делеция D4Z4 Аутосомно-доминантный
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия Экспансия повтора GCG в гене поли-A-связывающего белка 2 Аутосомно-доминантный
    Миотоническая дистрофия 1 и 2 Ген DMPK для типа 1
    Ген CNBP (ZNF9) для типа 2
    Аутосомно-доминантный
    Митохондриальная миопатия Анализ специфических точечных мутаций для таких заболеваний, как MELAS
    POLG1 секвенирование MERRF доступно
    Саузерн-блот-анализ на делеции мтДНК и секвенирование мтДНК
    По материнской линии.
    Но другие могут передаваться по наследству как аутосомно-доминантное, так и рецессивное заболевание
    Амилоидная миопатия, вызванная семейными причинами Мутация транстиретина Аутосомно-доминантный
    Статиновая миопатия (предиктор повышенной восприимчивости) SLCO1B1 ген Неизвестно

    MELAS, митохондриальная миопатия, лактоацидоз и инсульты; MERRF, миоклоническая эпилепсия и рваные красные волокна; мтДНК, митохондриальная ДНК.

    Тест на ишемию предплечья

    Традиционным тестом, используемым для оценки подозреваемой метаболической миопатии, является ишемический тест предплечья. Это выполняется путем получения базовых уровней аммиака и лактата в сыворотке крови, взятых из предплечья. Затем пациент тренирует эту руку в течение 1 минуты, после чего повторно измеряют уровни лактата в сыворотке и аммиака в крови. Это повторяется через несколько интервалов (1, 2, 5 и 10 минут). В нормальных мышцах возникающая в результате ишемия вызывает повышение уровня лактата в 3-5 раз.Напротив, пациенты с нарушениями накопления гликогена не демонстрируют изменений в уровне лактата после упражнений.

    Электродиагностические исследования

    Электромиограмма (ЭМГ) — это электрическое исследование нервов и мышц, которое играет важную роль в подтверждении наличия, продолжительности и тяжести миопатии. Исследование также может раскрыть специальные данные, такие как миотонические потенциалы. Это электрический эквивалент клинической миотонии, которая проявляется в нарушении расслабления мышц после сильного сокращения; например, пациенты не могут выпустить предметы из рук.Миотонические потенциалы имеют характерный звук бомбы для ныряния на ЭМГ и могут помочь указать на диагноз миотонической дистрофии при обнаружении в соответствующих мышцах.

    Несмотря на то, что ЭМГ является неотъемлемой частью оценки миопатии, она может быть нормальной при легких миопатиях, стероидных миопатиях и ряде метаболических миопатий. Поэтому важно помнить, что нормальная ЭМГ не исключает наличия миопатии.

    Биопсия мышц

    Гистопатологическое исследование мышц может быть полезным для определения конкретного типа мышечного заболевания, особенно у пациентов с подозрением на воспалительную или инфекционную миопатию.Выбор оптимальной мышцы для биопсии очень важен, потому что такие факторы, как сильная слабость и технические артефакты, могут помешать точному гистологическому диагнозу. Идеальная мышца, которая должна быть взята, — это та, которая клинически задействована, но все еще антигравитационная по силе, потому что более серьезная слабость может привести к бесполезным, неспецифическим результатам фиброза. Также избегайте мышц, которые были исследованы с помощью ЭМГ, потому что игольная часть электрического исследования могла вызвать локальное повреждение, что может привести к ложным результатам.Обычные участки биопсии включают двуглавую и дельтовидную мышцы верхней конечности, а также четырехглавую и икроножную мышцы нижней конечности.

    В начало

    Лечение

    Наследственные миопатии

    Для большинства пациентов с врожденной миопатией или мышечной дистрофией лечение в основном является поддерживающим, включая физиотерапию, трудотерапию, лечение контрактур, питание и генетическое консультирование. У пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна лечение преднизоном в дозе 0.Было показано, что 75 мг / кг / день улучшают силу и мышечную массу и замедляют скорость естественного прогрессирования заболевания. Пациенты также должны находиться под постоянным наблюдением на предмет осложнений, связанных с кифосколиозом или поражением сердечных, дыхательных или бульбарных мышц. У пациентов с митохондриальной миопатией небольшие исследования показали некоторую пользу моногидрата креатина (5-10 г / день), но не наблюдалось устойчивой пользы от замены кофермента Q10. Наконец, всем пациентам с наследственной миопатией и членам их семей следует предложить генетическое консультирование.

    Приобретенные миопатии

    Миопатии, возникающие в результате системных заболеваний, лучше всего лечить путем коррекции основных эндокринных или электролитных нарушений. У пациентов с рабдомиолизом, вызванным лекарственными препаратами или токсинами, ключевым моментом является отмена возбудителя. Контроль основной инфекции важен при бактериальных, паразитарных или связанных со спирохетами миопатиях, а также при постинфекционном воспалительном миозите. При миозите, связанном с ВИЧ, может быть полезным лечение сочетанием высокоактивной антиретривирусной терапии (ВААРТ) и стероидов.

    У пациентов с воспалительными миопатиями или пациентов, связанных с основными аутоиммунными заболеваниями, для лечения можно использовать ряд иммуномодулирующих препаратов. Чаще всего используются пероральные и внутривенные стероиды, в большинстве случаев с благоприятными результатами. Часто используются режимы ежедневного введения преднизона в дозе 1,5 мг / кг в день или метилпреднизолона внутривенно в дозе от 500 до 1000 мг в течение 3-5 дней. Также могут быть полезны внутривенные иммунные глобулины (IVIg), метотрексат, азатиоприн и циклофосфамид.К сожалению, миозит с тельцами включения, хотя и классифицируется как воспалительная миопатия, обычно невосприимчив к лечению иммунодепрессантами и продолжает прогрессировать с выраженной дисфагией и более общей слабостью с течением времени.

    Рабдомиолиз

    Лечение пациентов с рабдомиолизом направлено на предотвращение почечной недостаточности в острой стадии. Важнейшее значение имеет интенсивная гидратация при тщательном контроле функции почек и уровня электролитов. У пациентов с основной метаболической миопатией для предотвращения повторных эпизодов необходимо просвещение по поводу соблюдения более умеренной программы упражнений и избегания интенсивных упражнений и голодания.Меры, которые были предложены как полезные, включают загрузку сахарозы перед тренировкой при некоторых нарушениях накопления гликогена и диету с низким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов у пациентов с нарушениями накопления липидов.

    В начало

    Особые соображения

    Статиновая миопатия

    Частота развития мышечных симптомов у пациентов, принимающих статины, в крупных исследованиях варьировала от 5% до 18%, а в 0,1% сообщалось, что они тяжелые. Поскольку статины являются одним из наиболее часто назначаемых лекарств во всем мире, эти проценты представляют значительное количество больных.Симптомы могут варьироваться от легких судорог до более тяжелых миалгий, боли и слабости. О рабдомиолезе также сообщалось в редких случаях. Точный механизм, с помощью которого статины вызывают миопатию, неизвестен, но постулируются митохондриальная дисфункция и снижение уровня коенизма Q10. Специфические факторы риска развития миопатии статинов включают более высокие дозы, меньший размер тела, заболевания печени и почек, диабет, гипотиреоз и генетические факторы, влияющие на метаболизм статинов. Факторами риска также являются употребление алкоголя или лекарств, влияющих на метаболизм статинов, таких как гемфиброзил, макролидные антибиотики, противогрибковые препараты и ингибиторы протеазы ВИЧ.

    Лечение зависит от симптомов пациента и уровня КФК. Если CPK меньше нормы в пять раз, заверений будет достаточно. Если уровни КФК в 5-10 раз выше нормы и у пациента нет симптомов или он способен переносить симптомы, то прием статинов все же можно продолжить. Однако, если симптомы непереносимы, прием статинов следует прекратить до тех пор, пока КФК не нормализуется. Если КФК более чем в 10 раз превышает норму, статины следует отменить до тех пор, пока уровни не вернутся к норме.В этих случаях, когда КФК снова станет нормальным, либо тот же статин может быть повторно введен в более низкой дозировке или через день приема, либо другой тип статина, такой как флувастатин или правастатин (которые были связаны с более низкой частотой миалгии из-за их фармакологических свойств) можно попробовать. Но если КФК когда-либо превышает норму в 50 раз или развивается почечная недостаточность, следует рассмотреть альтернативные стратегии снижения липидов, такие как аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) или красный дрожжевой рис.Добавление коэнзима Q10 в дозе 200 мг / день также может быть полезным для уменьшения развития миалгии, вызванной статинами.

    Статины также вызывают воспалительную миопатию, изменяя иммунную систему. Этот тип миозита не излечивается одним прекращением приема статинов и требует иммуносупрессивного лечения.

    Критическая миопатия

    Пациенты, длительное время находящиеся в отделении интенсивной терапии (ОИТ), подвержены риску развития критической миопатии, которая обычно приводит к вялому квадрипарезу и часто сопровождается полинейропатией при критическом заболевании.Поскольку это недавно выдвинутый диагноз; информация о его точной заболеваемости неизвестна. Ряд исследований показал, что по распространенности он равен полинейропатии в критических состояниях, которая поражает до 58% пациентов с длительным пребыванием в ОИТ и почти 80% пациентов с полиорганной недостаточностью или септическим шоком. Считается, что тяжелая миопатия является результатом гиперкатаболического воздействия на мышцу или мышечную мембрану. Это также было связано с использованием высоких доз стероидов в отделениях интенсивной терапии.Для пациентов с тяжелой болезнью миопатией оптимизация питания и начало интенсивной физиотерапии в течение нескольких месяцев оказались полезными.

    Злокачественная гипертермия

    Злокачественная гипертермия — это тяжелая реакция на анестетики и деполяризующие мышечные блокаторы, которая проявляется ригидностью мышц, лихорадкой, некрозом мышц, миоглобинурией, метаболическим ацидозом, почечной недостаточностью и сердечными аритмиями. Он был тесно связан с заболеванием центрального ядра, наследственной миопатией, которая возникает из-за мутаций в гене рецептора рианодина.Хотя это врожденная миопатия, заболевание центрального ядра может проявляться в детстве и во взрослом возрасте. Агрессивное лечение кислородом, интенсивные меры по охлаждению тела, гидратация, лечение гиперкалиемии и дантролен могут спасти жизнь. Пациентов с известным центральным заболеванием стержня и членов их семей следует предупредить о потенциальном риске злокачественной гипертермии до операции.

    В начало

    Сводка

    • Миопатия относится к дисфункции скелетных и сердечных мышц различной наследственной, метаболической, воспалительной, инфекционной или токсической этиологии.
    • Пациенты обычно имеют слабость проксимальных мышц ног больше, чем рук, без сенсорного поражения.
    • Возраст обращения, продолжительность болезни и распределение слабости помогают определить классификацию и этиологию миопатии.
    • Серологические тесты, электромиография, биопсия мышц и генетическое тестирование — полезные инструменты для выявления миопатии и определения этиологии.
    • Тактика в значительной степени поддерживает наследственную миопатию.При приобретенных миопатиях лечение направлено на устранение основной причины.
    • Лечение статиновой миопатии зависит от уровня креатинфосфокиназы и степени мышечных симптомов. Рассмотрите более низкие дозы при начале терапии статинами.

    В начало

    Рекомендуемая литература

    • Ballantyne CM, Corsini A, Davidson MH, et al: Риск миопатии при терапии статинами у пациентов из группы высокого риска. Arch Intern Med 2003; 163 (5): 553–564.
    • Якобсон Т.А.: К «безболезненному» назначению статинов: Клинический алгоритм диагностики и лечения миалгии.Mayo Clin Proc, 2008; 83: 687–700.
    • Лимай В.С., Блумбергс П., Робертс-Томсон П.Дж .: Идиопатические воспалительные миопатии. Intern Med J 2009; 39 (3): 179–190.
    • Манзур А.Ю., Мунтони Ф .: Диагностика и новые методы лечения мышечных дистрофий. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009; 80 (7): 706–714.
    • Pãivã H, Thelen KM, Van Coster R, et al: Высокие дозы статинов и метаболизм скелетных мышц у людей: рандомизированное контролируемое исследование. Clin Pharmacol Ther 2005; 78 (1): 60–68.
    • Сони М., Амато А.А.: Миопатические осложнения соматического заболевания.Семин Neurol 2009; 29 (2): 163–180.
    • van Adel BA, Tarnopolsky MA: Metabolic myopathies: update 2009. J Clin Neuromuscul Dis 2009; 10 (3): 97–121.
    • Venero CV, Thompson PD: Управление статиновой миопатией. Endocrinol Metab Clin North Am 2009; 38 (1): 121–136.

    В начало

    Воспалительная миопатия — обзор

    Воспалительная миопатия у детей многофакторна. Примеры случаев 42.1–42.3 показаны некоторые из спектра воспалительных состояний с вовлечением мышц и фасций, которые могут возникать при воспалительных миопатиях у детей.

    Пример случая 42.1

    Ювенильный дерматомиозит

    У 4-летней девочки европеоидной расы был «солнечный ожог», который сохранился на лице, несмотря на использование солнцезащитных кремов. Поскольку в течение следующих двух месяцев она стала более раздражительной, родители отметили, что ей стало трудно вставать и вставать с постели, и попросили, чтобы ее проводили на длительные прогулки, чего она раньше не делала.Первый врач осмотрел ребенка, и родителям сказали, что у нее экзема и что регрессивное поведение может быть связано с недавним рождением брата или сестры. Через три месяца у нее начался запор, а через четыре месяца после первого пребывания на солнце на суставах пальцев на тыльной стороне руки появились «красные точки» (см. Рис. 42.1D), и она больше не могла самостоятельно одеваться. Второй врач прописал кортикостероиды местного действия и провел несколько лабораторных анализов. КФК составлял 180 (нормальный диапазон для лаборатории), альдолаза составляла 11.2 (нормальный диапазон & lt; 7,8), AST составлял 55 (нормальный диапазон & lt; 35), а ALT составлял 70 (нормальный диапазон & lt; 45). На основе этой информации ребенок был направлен к детскому ревматологу, который обнаружил у тревожного 4-летнего ребенка 5-й процентиль по весу и 10-й процентиль по росту, артериальное давление 90/60, пульс 112. Она могла не лезть к экзаменационному столу.

    При первоначальном осмотре были получены следующие положительные результаты: Кожа: расширенные капилляры век и эритема век (см.Рисунок 42.2A), папулы Готтрона на руках с околоногтевым отсутствием сосудов (см. Рисунок 42.2C1). У нее были положительные признаки шали, а также покраснение локтей и колен с папулами Готтрона. Было заметное отставание головы, слабые сгибатели шеи, глотание казалось нормальным, но ее речь носила носовой характер, произнося букву «Е». Десны опухли и кровоточили, сосуды твердого неба были эритематозными и расширенными. У нее была болезненность при сжатии проксимальных мышц, которая была 2+ при мышечном тестировании.Она могла держать ногу в приподнятом положении в течение 15 секунд, а руку над головой в течение 20 / x секунд (CMAS). У нее уменьшилось сгибание MCP и PIP пальцев обеих рук, ее лодыжки были тугими (тыльное сгибание ноль градусов, подошвенное сгибание 20 градусов), как и ее подколенные сухожилия.

    Диагностическое лабораторное исследование (2 недели после первого анализа крови): ANA был положительным при соотношении 1: 160 в виде пятен, специфические антитела к миозиту (MSA) были положительными на антигены Mi-2 и p155 / 140. Мышечные ферменты: CPK = 202; альдолаза = 12.0, в то время как АСТ и АЛТ практически не изменились, а ЛДГ был повышен до 460. Антиген фактора фон Виллебранда, отражающий повреждение эндотелиальных клеток, был повышен для группы крови A (нормальный диапазон = 48–234%) на уровне 380. Ее неоптерин был повышен. на уровне 12,4 (10 — верхний предел нормы). Было получено МРТ (см. Рис. 42.5A), на котором отображен неоднородный симметричный проксимальный отек мышц (белая область) и яркая фасция. Биопсия мышцы под контролем МРТ (см. Рис. 42.7) показала перифазикулярную атрофию, мононуклеарный инфильтрат с признаками апоптоза, но не некроза, и неожиданное увеличение зрелого и незрелого коллагена, что позволяет предположить, что заболевание длилось дольше, чем сообщалось, и было связано с закупорка капилляров и выпадение капилляров.Минеральная плотность костей для поясничных позвонков составила -1,8 Z-балла. Исследования капилляров ногтевого ложа показали уменьшение количества капиллярных петель в конце ряда (4/7) с умеренным расширением и образованием кустов.

    Терапия

    Через 24 часа, чтобы позволить заживлению разреза для биопсии, ей начали давать 10 мг омепразола (Прилосек) и внутривенно вводили метилпреднизолон в дозе 30 мг / кг (три дня подряд, затем три раза в день). неделя), до нормализации лабораторных данных и перорального приема преднизолона 0.5 мг / кг в дни без внутривенного введения. Чтобы защитить и увеличить костный матрикс, ей давали 400 МЕ витамина D и 500 мг кальция в день в сочетании с как минимум тремя порциями кальцийсодержащих продуктов в день. Метотрексат внутривенно вводили в дозе 15 мг / м 2 еженедельно с 1 г / день фолиевой кислоты. Первоначально ее осматривали каждые 2 недели, затем каждые 4–6 недель, и прием лекарства уменьшался, как только фактор фон Виллебранда нормализовался, через месяц после того, как мышечные ферменты вернулись к исходному уровню. После нормального офтальмологического обследования ей был назначен гидроксихлорохин (5 мг / кг), но при приеме этого лекарства у ребенка развился понос, поэтому прием препарата был прекращен.Мать попросили использовать солнцезащитный крем, содержащий оксид титана и / или цинка для защиты от ультрафиолета B при выходе на улицу. Пассивная растяжка начиналась с постепенного возобновления нормального диапазона и упражнений с сопротивлением после того, как мышечная болезненность уменьшилась. Она восстановила нормальную силу после 3 месяцев терапии, после чего внутривенная вакцинация была изменена на 1 раз в неделю в течение 2 месяцев, 1 раз в две недели для 3 доз и 1 раз в 3 недели для 2 доз, а затем была прекращена, когда ее результаты оставались нормальными. Преднизолон перорально оставался неизменным в дни без внутривенного медикаментозного лечения.Двенадцать месяцев спустя она принимала только еженедельно подкожно метотрексат и фолиевую кислоту. Доза метотрексата была уменьшена в течение следующих 4 месяцев, и ребенок оставался бессимптомным без дальнейшего лечения, но был проинструктирован продолжать пожизненное использование солнцезащитного крема, избегая чрезмерного пребывания на солнце.

    Пример случая 42.2

    Jo-1 Myositis

    В возрасте 10 лет эта афроамериканская девочка страдала хроническим кашлем, хрипом и одышкой при физической нагрузке. Она лечилась от астмы до 12 лет, когда стало известно, что у нее проблемы с подъемом по лестнице, даже когда ее «астма» контролировалась пероральным преднизоном.У нее развилась артралгия, скуловая сыпь и лобная алопеция. Она была направлена ​​к детскому ревматологу, который обнаружил у ребенка легкую одышку (дыхание 22), BP 120/78 RAS, P 85. Она страдала ожирением (80 th процентиль по весу, 20 th процентиль по росту). Обследование опорно-двигательного аппарата выявило: колбасные пальцы с заметным уменьшением диапазона движений, увеличением расстояния между подушечками и ладонями при сгибании пальцев и потерей диапазона движений в бедрах, коленях и лодыжках. Сжатие проксимальных и дистальных мышц было болезненным, и у нее была потеря мышечной силы на мануальном мышечном тесте до степени 3–.Она не могла очистить лопатку при выполнении приседаний, и знак Гауэрса был положительным. Кожные изменения отсутствовали, за исключением лобной алопеции, скуловой эритемы и некоторого утолщения кожи над ее маленькими суставами. При тестировании ее CPK был выше 30 000, ANA был положительным при 1: 2560 в виде пятен, а ее неоптерин, который был первоначально 11, повысился до 35 нм / л по мере прогрессирования респираторного дистресса (норма & lt; 10). Она была отрицательной на антитела к РНП, но была положительной на антитела к Jo-1 (т-РНК синтетаза) и к Ro. 72 При легочном тестировании ее DLCO% составлял 40%, а FEV% составлял 35%. Первоначальная рентгенограмма грудной клетки (рис. 42.13A) прогрессировала с годами до ее смерти в возрасте 23 лет (рис. 42.13B) из-за дыхательной недостаточности, вторичной по отношению к интерстициальному заболеванию легких, несмотря на агрессивную терапию IVMP, ежемесячным циклофосфамидом и пероральными кортикостероидами.

    Пример случая 42.3

    Эозинофильный фасциит

    16-летняя девушка европеоидной расы в течение 4 месяцев имела стянутую кожу, прогрессирующие контрактуры суставов и эозинофилию.За этими жалобами последовало 5-недельное заболевание, состоящее из тонзиллита и утомляемости, а также серологические свидетельства повышенных титров вируса Эпштейна-Барра (EVB), несмотря на отрицательный результат однофокального исследования. Она жаловалась на субфебрильную температуру и отек тыльной стороны кистей, колен и лодыжек. При физикальном обследовании у нее была температура 101 ° F, ее рост и вес были в пределах 50 -го перцентиля и были стабильными. Артериальное давление и пульс были в пределах нормы. У нее была легкая эритема на щеках и переносице, кожа на руках, локтях, плече и проксимальных отделах бедер была тугой.Лабораторная оценка включала количество лейкоцитов 12000 / мкл, 38% эозинофилов, 2% моноцитов, 13% лимфоцитов, 42% нейтрофилов, 5% полос, гемоглобин 12,1 г / дл, количество тромбоцитов 635000 / мкл, скорость оседания 10 мм / час. Скрининг на HLA B27, ревматоидный фактор и антитела к Scl-70, SS / A и SS / B был отрицательным. Мышечные ферменты были в пределах нормы. МРТ показала усиление сигнала Т2 в миофасциальном распределении без увеличения сигнала в мышцах. Биопсия пораженной фасции показала эозинофильный фасциит (см.Рис. 42.12A и B), которые отреагировали на начальный трехдневный курс IVMP (30 мг / м 2 ) с последующим пероральным приемом кортикостероидов 1 мг / кг (в дополнение к витамину D, пероральному кальцию и не менее трех порций кальцийсодержащей пищи в рационе). В течение 3 месяцев она вернулась к нормальным показателям, а вскоре после этого нормализовалась эозинофилия.

    Неврологическая перспектива миозита

    Введение

    Презентация доктора Шетти для Программы обучения и поддержки миозитов была посвящена воспалительным миопатиям и их первоначальной оценке, тестированию, диагностике и протоколам лечения.

    Воспалительные миопатии

    Воспалительные миопатии — мышечные заболевания, характеризующиеся мышечной слабостью. Три основных воспалительных миопатии — это полимиозит, дерматомиозит и миозит с тельцами включения. У каждого типа разные выводы:

    • Пациенты с полимиозитом (PM) и дерматомиозитом (DM) обычно испытывают слабость в мышцах, участвующих в поднятии рук над головой, вставании со стула или подъеме по лестнице.При дерматомиозите поражается кожа, характеризующаяся сыпью на веках, руках или туловище. Поскольку дерматомиозит иногда может быть связан со злокачественными новообразованиями, всегда следует проводить скрининг и на это.
    • Миозит с включенными тельцами (IBM) может поражать некоторые из тех же мышц, что и полимиозит и дерматомиозит, но также часто поражает мышцы рук, известные как сгибатели пальцев и четырехглавые мышцы. Другие характерные особенности IBM заключаются в том, что она обычно поражает людей старше 50 лет, которые плохо реагируют на лекарства.

    Одним из основных эффектов воспалительных миопатий является затруднение глотания, известное как дисфагия . Если это произойдет, важно сообщить об этом своему врачу.

    Заболевания мышц также могут быть связаны с определенными эндокринологическими проблемами , такими как аномалии щитовидной железы.

    Токсические миопатии относятся к миопатиям, которые вызваны лекарствами, такими как стероиды, хлорохин, колхицин и статины.

    Диагностика

    Каждый тип воспалительной миопатии (полимиозит, дерматомиозит и миозит с тельцами включения) имеет специфические данные при осмотре, электромиографическом исследовании, уровне мышечных ферментов и биопсии мышц.

    Люди с мышечными заболеваниями обычно обнаруживают при обследовании:

    • Жалобы на мышечную слабость, свидетельствующие о затруднении подъема по лестнице
    • Затруднение поднятия рук над головой
    • Сложность открытия банок.

    Начало может быть постепенным и прогрессирующим; могут быть мышечные боли или судороги разной степени. При наличии этих жалоб показано подробное неврологическое обследование, чтобы найти источник слабости и определить, какие мышцы поражены.

    Анализ крови

    Также берутся анализы крови для проверки уровней мышечных ферментов и определения наличия ассоциированных маркеров ревматологических или соединительных заболеваний, которые могут быть связаны с миозитом или мышечными заболеваниями.Эти тесты в сочетании с почечными (почечными) и печеночными тестами используются для мониторинга воспаления и исключения возможности токсичности лекарств.

    Анализы крови позволяют контролировать уровень креатинкиназы (CK, также известной как креатинфосфокиназа [CPK]). Повышение уровня CK может быть первым признаком обострения мышечной болезни и может предшествовать мышечной слабости. Следует отметить, что уровни CK варьируются и зависят от расы, пола, генетики, препаратов, снижающих уровень холестерина, и уровня активности.Все эти тесты проводятся для того, чтобы определить конкретный тип миопатии у человека.

    Семейная история

    Хотя семейный анамнез часто может иметь значение, отсутствие мышечного заболевания в семье не означает, что у пациента нет мышечного заболевания. История о членах семьи часто бывает неполной. Многие мышечные заболевания возникают спонтанно или не полностью изучены генетически.

    Электромиография и визуализация

    Дальнейшее тестирование может включать электромиографию (ЭМГ) и визуализацию, такую ​​как МРТ и УЗИ.Эти тесты работают следующим образом:

    • МРТ мышц помогает оценить содержание воды в тканях у пациентов с миозитом или заболеванием мышц.
    • Сравнение различных «последовательностей подавления жира» помогает осмотреть мышцу и определить, вызвана ли мышечная слабость активным воспалением или есть атрофия мышц или жировое замещение мышечной ткани.
    • Исследования нервной проводимости и игольчатые ЭМГ проводятся для определения аномалий в определенных нервах и мышцах, а также для выявления аномалий, согласующихся с миопатией.
    • Биопсия мышцы выполняется при наличии достаточных доказательств миопатии. Это может быть использовано для диагностики конкретной миопатии.

    Лечение

    Цель лечения — уменьшить мышечное воспаление и предотвратить дальнейшую потерю или травму мышц. Лечение носит индивидуальный характер, и нет определенных руководящих принципов в подходе к лечению. Однако рандомизированные контролируемые клинические испытания развиваются, чтобы лучше определить это.

    Важно отметить, что все варианты лечения, реакции и эффекты индивидуальны, и что каждый человек будет по-разному реагировать на данный план.Врач сможет оценить вашу реакцию на лечение, основываясь на вашем собственном отчете о статусе вашего заболевания, изменении сыпи и оценке мышечной силы.

    Как подчеркивает д-р Шетти: «Самое главное, что лечение основано на очень тесном взаимодействии между врачом и пациентом, которые вместе оценивают реакцию на иммуносупрессивную терапию. Этот диалог позволяет врачу и пациенту прийти к плану лечения, оптимальному для пациента ».

    Факторы, которые принимаются во внимание при лечении:

    • Длительность болезни
    • Клинические данные
    • Ответ на предшествующую терапию
    • Возможные противопоказания к применению некоторых средств.

    Кортикостероиды и иммунодепрессанты

    Лекарства, которые обычно используются при миозите, включают кортикостероиды и другие иммунодепрессанты, такие как имуран (азотиоприн), целлцепт, метотрексат и ритуксан (все еще находятся на стадии испытаний). Хотя кортикостероиды часто имеют широкий спектр побочных эффектов, их эффективность делает их первым подходом к лечению. Дозировка подбирается индивидуально для пациента и учитывает возможные побочные эффекты.

    Следует соблюдать осторожность при длительном применении высоких доз стероидов. Следует также отметить, что стероиды могут вызывать миопатию, которая часто полностью исчезает при уменьшении дозы стероидов.

    Показания к применению иммунодепрессантов, отличных от стероидов, включают: прогрессирование клинических симптомов, слабый ответ на стероиды, признаки поражения органов, рецидив при снижении дозы стероидов и нежелательные эффекты от стероидов (остеопороз, катаракта, диабет, гипертонические угри, увеличение веса и т. и изменения настроения).

    • Азотиоприн (Имуран) может быть эффективным и хорошо переносимым, но его действие может занять до нескольких месяцев. Побочные эффекты включают тошноту, боль в животе, угнетение костного мозга, токсичность для печени, повышенный риск инфекции и злокачественные новообразования.
    • Метотрексат можно вводить разными способами и в различных дозах, и иногда он эффективен в комбинации с другими агентами. Побочные эффекты включают тошноту, выпадение волос, токсическое воздействие на печень, угнетение костного мозга и повышенный риск инфекции.
    • Циклоспорин — это иммунодепрессант, который может действовать быстрее, чем имуран, и полезен при лечении полимиозита и дерматомиозита. Его также можно использовать в сочетании с метотрексатом.

    Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ)

    ВВИГ вводят внутривенно и получают из пулов сыворотки здоровых людей. ВВИГ обеспечивает антитела и обладает иммуномодулирующим действием, что может использоваться для лечения дерматомиозита и полимиозита, когда другие методы лечения не доказали свою эффективность.

    Последние разработки в области исследований

    • Причины терапевтического эффекта стероидов при лечении полимиозита и дерматомиозита до сих пор неизвестны. То же самое и с другими иммуномодуляторами, используемыми при этих двух типах миозита.
    • Текущие клинические испытания для пациентов с воспалительными миопатиями в настоящее время проводятся с одобренными FDA препаратами, которые включают ингибиторы TNF-альфа (инфликсимаб).
    • Также изучается использование Ритуксимаба (Ритуксана) для лечения полимиозита и дерматомиозита.
    • Исследования взаимодействия генетики, патологии и иммунной этиологии (причины) мышечных заболеваний продолжают развиваться.
    • Также проводятся исследования возможности использования других типов иммуносупрессии, таких как моноклональные антитела и модуляция цитокинов.

    Группа поддержки миозита в HSS

    Узнайте больше о программе обучения и поддержки при миозите, бесплатной группе поддержки и обучения, ежемесячно проводимой в больнице специальной хирургии.

    Размещено: 19.08.2009

    Резюме Сюзан Фишбейн, LCSW

    Авторы

    Тина Шетти, Мэриленд

    Ассистент лечащего невролога, Госпиталь специальной хирургии
    Доцент кафедры клинической неврологии, Медицинский колледж Вейл Корнелл

    Полимиозит — Симптомы и причины

    Обзор

    Полимиозит (pol-e-my-o-SY-tis) — это необычное воспалительное заболевание, которое вызывает мышечную слабость, поражающую обе стороны тела.Это состояние может затруднить подъем по лестнице, подъем из сидячего положения, поднимать предметы или дотянуться до головы.

    Полимиозит чаще всего поражает взрослых в возрасте 30, 40 или 50 лет. Это чаще встречается у чернокожих, чем у белых, и женщины страдают чаще, чем мужчины. Признаки и симптомы обычно развиваются постепенно, в течение недель или месяцев.

    Хотя полимиозит неизлечим, лечение — от лекарств до физиотерапии — может улучшить вашу мышечную силу и функцию.

    Продукты и услуги

    Показать больше продуктов от Mayo Clinic

    Симптомы

    Слабость мышц, связанная с полимиозитом, затрагивает мышцы, расположенные ближе всего к туловищу, например бедра, бедра, плечи, плечи и шею. Слабость поражает как левую, так и правую части тела и имеет тенденцию постепенно ухудшаться.

    Когда обращаться к врачу

    Обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникла необъяснимая мышечная слабость.

    Причины

    Точная причина полимиозита неизвестна, но это заболевание имеет много общих характеристик с аутоиммунными заболеваниями, при которых ваша иммунная система по ошибке атакует ткани вашего собственного тела.

    Факторы риска

    Риск полимиозита выше, если у вас волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия или синдром Шегрена.

    Осложнения

    Возможные осложнения полимиозита включают:

    • Затрудненное глотание. Если поражены мышцы пищевода, у вас могут возникнуть проблемы с глотанием (дисфагия), что, в свою очередь, может привести к потере веса и недоеданию.
    • Аспирационная пневмония. Затрудненное глотание также может привести к вдыханию пищи или жидкостей, включая слюну, в легкие (аспирация), что может привести к пневмонии.
    • Проблемы с дыханием. Если заболевание поражает мышцы груди, у вас могут возникнуть проблемы с дыханием, такие как одышка или, в тяжелых случаях, дыхательная недостаточность.

    Сопутствующие состояния

    Хотя это не осложнения, полимиозит часто связан с другими состояниями, которые могут вызывать дальнейшие осложнения сами по себе или в сочетании с симптомами полимиозита. Связанные условия включают:

    • Феномен Рейно. Это состояние, при котором ваши пальцы рук, ног, щеки, нос и уши сначала бледнеют при воздействии низких температур.
    • Другие болезни соединительной ткани. Другие состояния, такие как волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия и синдром Шегрена, могут возникать в сочетании с полимиозитом.
    • Сердечно-сосудистые заболевания. Полимиозит может вызвать воспаление мышечных стенок сердца (миокардит). У небольшого числа людей с полимиозитом может развиться застойная сердечная недостаточность и сердечные аритмии.
    • Болезнь легких. При полимиозите может развиться состояние, называемое интерстициальным заболеванием легких.Интерстициальное заболевание легких относится к группе заболеваний, которые вызывают рубцевание (фиброз) легочной ткани, делая легкие жесткими и неэластичными. Признаки и симптомы включают сухой кашель и одышку.
    • Рак. Люди с полимиозитом имеют повышенный риск рака.

    Сердечные проявления идиопатических воспалительных миопатий

    Согласно оценкам распространенности в США, идиопатические воспалительные миопатии (IIM) поражают примерно 14 человек.От 0 до 17,4 на 100 000 человек, хотя показатели широко варьируются в зависимости от исследований, типов IIM и популяций. 1 Существует 4 основных типа IIM: дерматомиозит, миозит с тельцами включения, полимиозит и некротическая аутоиммунная миопатия. 1 Эти заболевания имеют «основное общее проявление проксимальной мышечной слабости, обычно в сочетании с повышенным уровнем мышечных ферментов в сыворотке», — написали исследователи в обзоре и серии случаев, опубликованных в журнале Journal of Clinical Rheumatology . 2

    Кроме того, многие пациенты страдают от внемышечных проявлений, таких как суставные, дерматологические и легочные заболевания. Сердечные проявления включают, среди прочего, застойную сердечную недостаточность, аритмию и ишемическую болезнь сердца. 1 Результаты различных исследований позволяют предположить, что сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти этих пациентов, с соответствующими показателями смертности от 14% до 55%. 1,3

    Лечение IIM обычно включает высокие дозы кортикостероидов в качестве терапии первой линии, часто в сочетании со вторым агентом, таким как метотрексат, ингибиторы кальциневрина или азатиоприн. 2 Новые исследования показали, что ритуксимаб может быть эффективным вариантом лечения рефрактерных случаев IIM, особенно интерстициального заболевания легких и миозита скелетных мышц. 2 Однако существует нехватка доказательств относительно лечения рефрактерных сердечных проявлений при IIM ритуксимабом или другими агентами.


    Продолжить чтение

    В новой статье исследователи сообщили об использовании ритуксимаба при рефрактерных сердечных проявлениях у 3 пациентов с IIM, которые лечились в одном центре. 2 Каждый пациент получал 1 г ритуксимаба внутривенно в дни 0 и 7 в дополнение к стандартной терапии с последующим дозированием ритуксимаба по мере необходимости. В одном случае миокардит у пациента разрешился, о чем свидетельствует магнитно-резонансная томография сердца, выполненная через 8 месяцев после первоначального введения ритуксимаба. У другого пациента улучшилась функция левого желудочка (фракция выброса с 40% до 45% до 58% после первоначального приема ритуксимаба). У третьего пациента фибрилляция предсердий исчезла после второго курса ритуксимаба.В каждом случае наблюдался устойчивый ответ на лечение.

    Хотя эти результаты, наряду с результатами нескольких предыдущих тематических исследований, «подтверждают роль ритуксимаба у [пациентов с] IIM, осложненным сердечным воспалением, для подтверждения этих наблюдений необходимы рандомизированные клинические испытания», — заключили исследователи. 2 «Согласно имеющимся в литературе данным, ритуксимаб следует рассматривать как реальный вариант лечения рефрактерных сердечных проявлений, связанных с воспалительными миопатиями.”

    Консультант по ревматологии поговорил с Джемимой Альбайдой, доктором медицины, доцентом отделения ревматологии и директором клиники скелетно-мышечного УЗИ и инъекций Медицинской школы Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, чтобы узнать больше о сердечных осложнениях при IIM.

    Консультант по ревматологии : Каковы некоторые общие сердечные проявления IIM и как их лечить в клинической практике?

    Jemima Albayda, MD: Кардиологические проявления при IIM все еще относительно редки.Как говорится в исследовании Journal of Clinical Rheumatology , заболеваемость широко варьирует в зависимости от когорты, и, вообще говоря, клинически очевидное поражение сердца довольно редко (<10%). Наша оценка субклинических заболеваний сердца возросла в основном из-за доступности более чувствительных диагностических методов.

    Более частые проявления включают застойную сердечную недостаточность, миокардит, аритмию, кардиомиопатию, ишемическую болезнь сердца и перикардит.Как правило, лечение этих состояний требует сотрудничества и совместного ведения с кардиологами. Если поражение оказывается воспалительным, как в случае миокардита, приводящего к сердечной недостаточности, в дополнение к лечению застойной сердечной недостаточности требуется агрессивная иммуносупрессия. Лечение обычно следует в соответствии с кардиологическими показаниями — например, с помощью кардиостимулятора или дефибриллятора для аритмий и блокады проводимости — но всегда следует учитывать возможность улучшения этих проявлений с лучшим контролем воспалительного заболевания.Однако некоторые проявления могут быть последствиями предшествующего повреждения и также могут не поддаваться лечению, а также могут быть устранены с помощью диагностических тестов, таких как магнитно-резонансная томография сердца.

    Консультант по ревматологии: Что вы думаете о недавнем исследовании, показывающем, что ритуксимаб является потенциальным средством лечения сердечных проявлений в некоторых рефрактерных случаях IIM?

    Dr Albayda: Поскольку эти состояния встречаются редко, а поражение сердца — еще реже, крупных исследований для выработки рекомендаций по лечению еще не проводилось.

    Это исследование представляет собой серию клинических случаев пациентов с поражением сердца, состояние которого улучшилось при лечении ритуксимабом. По-прежнему важно продемонстрировать эффективность этого лекарства в отдельных случаях, и мы также убедились в этом в своей практике. Мы лечили пациентов с кардиомиопатией, миокардитом, застойной сердечной недостаточностью и блокадой проводимости ритуксимабом с устойчивой эффективностью. Я думаю, что ключевым моментом здесь является использование его в рефрактерных случаях в качестве стандартной терапии со стероидами и иммуносупрессивными препаратами первой линии, такими как метотрексат, азатиоприн и микофенолятмофетил, что в некоторых случаях также показало пользу.

    Консультант по ревматологии: Какие дополнительные методы лечения должны учитывать врачи, которые лечат этих пациентов?

    Dr Albayda: Хотя поражение сердца при воспалительных миопатиях встречается редко, оно является важной причиной заболеваемости и смертности в этой популяции. Поскольку субклиническое заболевание сердца является обычным явлением, скрининг на поражение сердца должен проводиться на основе хорошего анамнеза и физического осмотра. Следует также рассмотреть исходную эхокардиограмму и электрокардиограмму, а также дополнительное кардиологическое обследование, как указано.

    Консультант по ревматологии: Каковы остающиеся потребности в исследованиях по этой теме?

    Д-р Альбайда: В этой области все еще есть много потребностей. Поскольку вовлечение сердца не всегда оценивается у каждого пациента с миозитом, мы не знаем истинную распространенность различных сердечных проявлений у всех желающих. У нас нет рекомендаций о том, как провести первоначальный скрининг на сердечное заболевание или как его контролировать. Более того, мы не знаем, как развивается каждое из этих проявлений, как их можно предотвратить и какова оптимальная стратегия лечения.

    Список литературы

    1. Джаякумар Д.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *