ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНТИТЕЛ К ГИСТАМИНУ В РЕЛИЗ-АКТИВНОЙ ФОРМЕ: ОБЗОР ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ И КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Жавберт
1. Ильина Н.И. Эпидемиология аллергического ринита // Российская ринология. — 1999. — № 1. — С. 23—25.
2. Hill S.J. et al. International Union of Pharmacology. XIII. Classification of histamine receptors// Pharmacol Rev. — 1997. — 49: 253—278.
3. Jutel M. et al. Histamine regulates T-cell and antibody responses by differential expression of h2 and h3 receptors // Nature. — 2001. — 413 : 420.
4. Akdis C.A., Blaser K. Histamine in the immune regulation of allergic inflammation // J. Allergy Clin. Imunol. — 2003. — V. 112. — P. 15—22.
5. Леонова М.В. Современные антигистаминные препараты: выбор в изобилии предложений // Фарматека. — 2011. — № 10 — С. 26—32.
6. Connelly W.M. et al. The histamine h5 receptor is functionally expressed on neurons in the mammalian CNS // Br J Pharmacol. — 2009. — May; 157 (1): 55—63.
7. Galeotti N., Sanna M.D., Ghelardini C. Pleiotropic effect of histamine h5 receptor modulation in the central nervous system // Neuropharmacology. — 2013. — Aug; 71: 141—7.
8. Takeshita K., Sakai K., Bacon K.B., Gantner F. Critical Role of Histamine h5 Receptor in Leukotriene B4 Production and Mast Cell-Dependent Neutrophil Recruitment Induced by Zymosan in Vivo // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 2003. — 307 (3), 1072—1078.
9. Lazewska D., Kiec-Kononowicz K. Azines as histamine h5 receptor antagonists // Front Biosci (Schol Ed). — 2012. — Jan 1; 4: 967— 987.
10. Leite-de-Moraes M.C., Diem S., Michel M.L., Ohtsu H., Thurmond R.L., Schneider E. Dy M. Cutting edge: histamine receptor h5 activation positively regulates in vivo IL-4 and IFN-gamma production by invariant NKT cells // J Immunol. — 2009. — 182 (3): 1233—6.
11. Buckland K.F., Williams T.J., Conroy D.M. Histamine induces cytoskeletal changes in human eosinophils via the h5 receptor // Br J Pharmacol. — 2003 — V. 40. — P. 1117—1127.
12. Manzoor M. Khan Effects of Histamine on Lymphocytes// Biomedical Aspects of Histamine. — 2011. — P. 151—174.
13. Zhang M., Thurmond R.L., Dunford P. J. The histamine H(4) receptor: a novel modulator of inflammatory and immune disorders // Pharmacol Ther. — 2007. — Mar; 113 (3): 594—606.
14. Thurmond R. L. et al. A potent and selective histamine h5 receptor antagonist with anti-inflammatory properties // J Pharmacol Exp Ther. — 2004. — 309: 404—413.
15. Kirby J.G., Hargreave F.E., Gleich G. J., O’Byrne P. M. Bronchoalveolar cell profiles of asthmatic and nonasthmatic subjects // Am Rev Respir Dis. — 1987. — 136: 379—383.
16. Crimi E., Chiaramondia M., Milanese M., Rossi G.A., Brusasco V. Increased numbers of mast cells in bronchial mucosa after the late-phase asthmatic response to allergen // Am Rev Respir Dis. — 1991. — 144: 1282—1286.
17. Amin K., Lúdvíksdóttir D., Janson C., Nettelbladt O., Björnsson E., Roomans G.M., Boman G., Sevéus L., Venge P. Inflammation and structural changes in the airways of patients with atopic and nonatopic asthma. BHR Group // Am J Respir Crit Care Med. — 2000. — Dec. — 162 (6): 2295—2301.
18. Gantner F., Sakai K., Tusche M. W., Cruikshank W. W., Center D. M., Bacon K. B. Histamine h5 and h3 receptors control histamine-induced interleukin-16 release from human CD8+ T cells // J Pharmacol Exp Ther. — 2002. — 303: 300—307.
19. Cogé F., Guénin S.P., Rique H., Boutin J.A., Galizzi J.P. Structure and expression of the human Histamine h5-Receptor gene // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2001. — 284: 301—309.
20. Morse K.L. et al. Cloning and characterization of a novel human histamine receptor // J Pharmacol Exp Ther. — 2001. — 296: 1058—1066.
21. Котова Н.В. Роль медиаторов нецитокиновой природы в регуляции синтеза IgE в норме и при атопии: Автореф. дисс. … к.м.н. (14.00.36). — Ростов-на-Дону, 2001.
22. Sachs B., Herti M., Merk H.F. Histamine receptors on lymphocytes: distribution and functional significance // Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. — 2000. — № 13 (6). — P. 313—323.
23. Khanferyn R., Lesik D., Milchenko N., Schunack W. The influence of histamine h4 receptor antagonists on IgE syntesis // Abstr. XXXIII Meeting of the EHRS. Dusseldorf / Koln, Germani. — 2004. — P. 62.
24. Elizondo G., Ostrosky-Wegman P. Effects of metronidazole and its metabolites on histamine immunosuppression activity // Life Sci. — 1996. — 59 (4): 285—97.
25. Эпштейн О.И. Релиз-активность — от феномена до создания новых лекарственных средств // Бюл. экспер. биол. и мед. — 2012. — № 7. — С. 62—67.
26. Агафонов В.И. и др. Влияние сверхмалых доз антител к гистамину на развитие анафилактического шока // Бюл. экспер. биол. и мед. — 2001. — Прил. 3. — С. 46—48.
27. Агафонов В. И. и др. Сверхмалые дозы антител к гистамину: влияние на продукцию аллергенспецифических антител // Бюл. экспер. биол. и мед. — 2003. — Прил. 1. — С. 58—60.
28. Mirzahosseini A., Dalmadi B., Csutora P. Histamine receptor h5 regulates mast cell degranulation and IgE induced Fc?RI upregulation in murine bone marrow-derived mast cells // Cell Immunol. — 2013. — May-Jun; 283 (1—2): 38—44.
29. Агафонов В.И., Бельский Ю.П., Дугина Ю.Л., Сергеева С.А., Эпштейн О.И. Экспериментальное исследование механизмов действия прогистама // Тез. докл. XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». — М., 2005. — С. 630— 631.
30. Зак М.С. Противокашлевая активность сверхмалых доз к брадикинину, гистамину и серотонину: Автореф. дисс. … к.м.н. — М., 2003.
31. Эпштейн О.И., Ковалева В.Л., Зак М.Б., Дугина Ю.Л. Сверхмалые дозы антител к медиаторам воспаления: противокашлевые свойства антител к брадикинину, гистамину и серотонину // Бюлл. эксперим. биол. — 2003. — Прил. 1. — С. 61—64.
32. Мартюшев-Поклад А.В., Смоленов И.В. , Сергеева С.А., Эпштейн О.И. Прогистам — новое антиаллергическое средство: сравнительное исследование // Тез. докл. Третьей Международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств». — М., 2003. — С. 256—258.
33. Петров В.И., Смоленов И.В., Сапунова Н.И., Котельникова М.П., Эпштейн О.И. Прогистам в лечении сезонного аллергического ринита у детей и подростков: простое слепое рандомизированное сравнительное исследование // Тез. докл. II Всероссийского конгресса по детской аллергологии. — М., 2003. — С. 164.
34. Аверьянов А.В. и др. Эргоферон и Осельтамивир в лечении гриппа — результаты многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования // Антибиотики и химиотерапия. — 2012. — Т. 57. — № 7—8. — С. 23—30.
35. Княжеская Н. П. Новые эффективные методы лечения ОРВИ у пациентов с сопутствующей патологией респираторной системы // Поликлиника. — 2012. — № 3. — С. 92—95.
36. Костинов М.П. Новый препарат для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций // Инфекционные болезни. — 2011. — Т. 9. — № 4. — С. 29—34.
37. Ржанникова Н.И., Ржаникова А.Н., Соловьева Е.Ю. Клиническая эффективность Эргоферона при острых респираторных вирусных инфекциях у пожилых // Академический журнал Западной Сибири. — 2012. — № 3. — С. 45.
38. Степанищева Л.А., Сосновских И.В., Кучина Т.Ф., Кремер О.А., Кузин В.Ф., Карташова Н.В. Эргоферон в лечении острых респираторных вирусных инфекций у взрослых. Результаты рандомизированного клинического исследования // Доктор.ру. — 2012. — Специальный выпуск. — С. 31—38.
39. Шестакова Н.В., Загоскина Н.В., Самойленко Е.В., Минакова Е.Ю., Судакова А.П., Нургалиева Р.Н. Эффективность и безопасность применения Эргоферона в комплексной терапии внебольничных пневмоний // Доктор.ру. — 2012. — № 8 (76). — С. 44—47.
40. Веревщиков В.К., Борзунов В.М., Шемякина Е.К. Оптимизация этиопатогенетической терапии гриппа и ОРВИ у взрослых при применении эргоферона // Антибиотики и химиотерапия. — 2011. — Т. 56. — № 9—10. — С. 23—26.
Особенности терапии ОРВИ у пациентов с аллергическими заболеваниями | partners
В последние десятилетия неуклонно растет заболеваемость вирусными респираторными инфекциями, причем все чаще встречаются случаи резистентные к проводимой противовирусной терапии. В то же время отмечается и увеличение числа аллергопатологий. Не удивительно, что врачи общей практики почти ежедневно имеют дело с пациентами, у которых аллергия сочетается с вирусной инфекцией.
Проблемой терапии является, однако, не столько сосуществование двух независимых диагнозов и необходимость учитывать взаимодействие назначенных разными специалистами средств, сколько взаимное потенцирование заболеваний, резко ухудшающее самочувствие пациента и путающее клиническую картину.
Взаимосвязь аллергии и инфекции
Инфекция провоцирует обострение атопического процесса и осложняет его течение. ОРВИ – наиболее частая причина обострения бронхиальной астмы: только в одном случае из десяти инфицирование риновирусом или респираторно-синцитиальным вирусом не приводит к появлению свистящих хрипов.
Сочетание вирусной инфекции и аллергии повышает уровень сенсибилизации к аллергену. Однако в роли аллергена может выступать и сам вирус. При атопическом ответе организма на вирусный агент появляются вирус-специфические IgE, причем их концентрация коррелирует с вероятностью обострения БА.
Сезонный подъем заболеваемости гриппом четко коррелирует с частотой госпитализаций у пациентов с бронхиальной астмой и числом летальных исходов у таких больных1.
В свою очередь аллергические заболевания, в особенности длительные и вялотекущие, увеличивают восприимчивость пациента к ОРВИ и гриппу, в разы повышают риск их бактериальных осложнений. Кроме того, атопия видоизменяет клиническую картину респираторной инфекции, утяжеляет симптоматику, затрудняет диагностику и подбор адекватной терапии.
Лечение сочетанной патологии
Терапия вирусной инфекции при бронхиальной астме или других атопических заболеваниях имеет ряд особенностей, которые необходимо учитывать во избежание ятрогенных состояний.
Лечение гриппа и ОРВИ, как в данном случае, так и в принципе, подразумевает назначение этиотропных, симптоматических и иммуномодулирующих средств.
Препараты прямого противовирусного действия, как правило, активны в отношении узкого спектра вирусов. При отсутствии возможности идентифицировать патологический агент их назначение пациентам с аллергией чревато крайне малой эффективностью при высоких рисках развития побочных эффектов и усугубления и так обостренного атопического процесса.
Все чаще западные коллеги рекомендуют в качестве препаратов выбора при ОРВИ интерфероны и их индукторы. Их назначение особенно оправданно из-за того, что атопия сопровождается специфическим нарушением иммунитета в звене распознавания вирусной РНК TLR-рецепторами. Это приводит к нарушению функционирования системы интерферона, а следовательно, и к значимой вероятности присоединения бактериальной инфекции.
Для коррекции работы системы интерферона именно в случае аллергического заболевания рекомендуются индукторы эндогенного синтеза интерферона. Их преимуществами перед препаратами интерферонами являются отсутствие антигенности и гораздо меньшая токсичность, что немаловажно, если пациент параллельно проходит курс терапии у аллерголога или пульмонолога. Кроме того, препараты этой группы стимулируют долговременный синтез эндогенного интерферона в физиологических дозах, что полностью исключает передозировку2.
Современные инновационные разработки позволили создать уникальный препарат Эргоферон, который, стимулируя систему интерферона одновременно оказывает и симптоматическое действие (противовоспалительное, антигистаминное). Богатая палитра терапевтических возможностей позволяет назначить одно средство вместо целого ряда препаратов, избежать дополнительной нагрузки на печень и минимизировать риск побочных эффектов и лекарственного взаимодействия.
В качестве симптоматического средства у больных с вирус-индуцированной бронхиальной астмой и ХОБЛ сегодня также активно применяется препарат Ренгалин, сочетающий противокашлевые, противовоспалительные, анальгезирующие и антигистаминные свойства.
Эргоферон
Эргоферон – противовирусный препарат, в состав которого входят аффинно очищенные антитела к ИФН-у. Целый ряд фундаментальных и экспериментальных работ показал, что РА-антитела к ИФН-у изменяют пространственное расположение молекулы интерферона и ее функциональную активность, что влияет на всю систему противовирусной защиты: эффективнее вовлекаются в реализацию своих физиологических эффектов ИФН-а, ИЛ-2, натуральные киллеры, повышается фагоцитарная активность макрофагов. Под действием РА-антител усиливается и продукция, и рецепция ИФН-у.
Интенсивность синтеза интерферона четко коррелирует с фазой инфекционного процесса: по мере выздоровления организм включает «нормальный режим» его продукции, но в случае ре- или суперинфекции система снова начинает работать активнее.
Своим противовоспалительным и антигистаминным действием3 Эргоферон обязан содержанию РА антител в CD4 и гистамину. Антиаллергическое действие обусловлено также способностью препарата восстанавливать нарушения в системе Th2/Th3, что позволяет нормализовать систему иммунного ответа при атопии.
Благодаря богатым терапевтическим возможностям Эргоферона, физиологичности его воздействия, препарат можно рекомендовать пациентам с сочетанной патологией на любой стадии и при любой тяжести атопического и инфекционного процесса.
Ренгалин
Ренгалин – одна из наиболее успешных и перспективных разработок компании «Материа Медиа Холдинг». Препарат создан на основе поликлональных аффинно очищенных антител к гистамину, брадикинину и морфину и рекомендуется к назначению пациентам с вирусно-индуцированными формами бронхиальной астмы и ХОБЛ, сопровождающимися кашлем4.
Аффинно очищенные антитела в виде технологически обработанных сверхвысоких разведений изменяют воздействие эндогенных биологически активных соединений на B1-, B2-. h2- и опиатные рецепторы в нижних отделах дыхательных путей, снижая выраженность воспаления, отека, боли и атопии. Ренгалин влияет на центральные и периферические звенья противокашлевого рефлекса: расслабляет гладкую мускулатуру стенок бронхов, увеличивая их просвет, и снижает возбудимость кашлевого центра в продолговатом мозге, в отличие от наркотических препаратов центрального действия не угнетая дыхание. Купирование кашля происходит мягким физиологичным образом, соответственно стадии инфекционного процесса. Релиз-активные антитела к гистамину, в свою очередь, уменьшают сосудистую проницаемость, образование слизи и отек слизистой оболочки5 6 7 8.
Благодаря своей безопасности, высокой эффективности, в частности в плане предупреждения осложнений, препарат с успехом назначается и в педиатрической практике9 10.
Клиническая эффективность
Доказательная база Эргоферона и Ренгалина представлена рандомизированными и инициативными клиническими исследованиями, которые проводились в последние годы в различных медицинских учреждениях с участием, в том числе, пациентов с заболеваниями аллергического профиля.
- Работа 2011-2012 годов изучала эффективность применения Эргоферона у пациентов аллергологического отделения ГКБ №57 г. Москвы с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких. Наблюдение показало, что симптомы ОРВИ на фоне приема препарата купировались уже на 1-2 сутки терапии. В 78% случаев монотерапии ОРВИ Ренгалином было достаточно и назначения антибиотиков не потребовалось11.
- В 2016 году были опубликованы результаты применения Эргоферона при респираторных вирусных инфекциях у пациентов с внелегочной патологией, в том числе аллергического характера. Пациенты отметили быстрое исчезновение простудной симптоматики, отмечалось положительное влияние на показатели физиологической адаптации по опроснику Л. Х. Гаркави12.
- В 2017 году итоги международной наблюдательной неинтервенционной программы «Эрмитаж», объединившей данные почти 8,5 тысяч пациентов с ОРВИ, 706 из которых страдали той или иной формой атопии (аллергические риниты, дерматиты, бронхиальная астма и т.д.) показали хорошую переносимость препарата, быстрое купирование симптомов ОРВИ при любом сроке начала лечения. Почти в половине случаев Эргоферон назначался в виде монотерапии, чем была доказана его способность сокращать лекарственную нагрузку на пациента, не повышая в то же время частоту бактериальных осложнений13.
- Противокашлевая эффективность Ренгалина была продемонстрирована в 2011 году в экспериментальном исследовании Dugina J.L. с соавт. Препарат достоверно уменьшал частоту и интенсивность кашля. Показатели его результативности были сравнимы с бутамиратом14.
- Также проводилось сравнение Ренгалина с эталонным кодеинсодержащим противокашлевым препаратом (Коделак®) при лечении кашля, появившегося на фоне острой респираторной инфекции у взрослых пациентов. Интенсивность симптомов начала падать в первый же день применения Ренгалина. Его противокашлевая активность оказалась сопоставимой с кодеинсодержащим средством. Ренгалин не вызывал угнетения дыхания и седации, на его фоне отмечалось улучшение качества сна и жизни в целом.15
- Другие исследования показали, что по своему эффекту Ренгалин сопоставим и с Синекодом®16.
Широкий спектр терапевтических возможностей и благоприятный профиль безопасности Эргоферона и Ренгалина, доказанные в ходе многочисленных исследований, позволяют рекомендовать оба препарата пациентам с бронхиальной астмой и другими аллергическими заболеваниями при ОРВИ и гриппе. Применение данных средств помогает быстро добиться лечебного эффекта, снизить лекарственную нагрузку, избежать негативных последствий взаимодействия с препаратами постоянной терапии и бактериальных осложнений, свойственных данной группе пациентов.
- Царев С.В. Инфекция и аллергия: взаимосвязь и взаимовлияние // РМЖ. 2016. No 12. С. 800–803.
- Ершов Ф.И.. Антивирусные препараты: справочник. 2-е изд. М., 2006. 312 с.
- Захарова И.Н, Заплатников А.Л. Этиотропная терапия гриппа и других ОРВИ. «Карманные рекомендации по педиатрии», «МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ». 2017;9
- Инструкция по медицинскому применению препарата Ренгалин в базе Государственного реестра лекарственных средств.
- Kovaleva V. L., Zak M. S., Sergeeva S. А., Epstein O. I. Antitussive activity of antibodies in ultralow doses. XIV World Congress of Pharmacology «The New Century of Pharmacology», San Francisco, California, July 7–12, 2002. Abstract Volume. Pharmacologist, 2002; 44 (2), suppl. 1: 227–28.
- Ковалева В. Л., Зак М. С., Эпштейн О. И., Сергеева С. А. Изучение влияния свермалых доз антител к гистамину на контрактуру гладких мышц изолированной трахеи морской свинки / X Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», материалы. М., 2003. 721 с.
- Эпштейн О. И., Ковалева В. Л., Зак М. С., Дугина Ю. Л. Сверхмалые дозы антител к медиаторам воспаления: противокашлевые свойства антител к брадикинину, гистамину и серотонину // Бюлл. эксперим. биол. 2003. Прил. 1. С. 61–64.
- Эпштейн О. И., Штарк М. Б., Дыгай А. М. и др. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций. М.: Издательство РАМН, 2005. 226 с.
- Геппе Н. А., Кондюрина Е. Г., Галустян А. Н., Пак Т. Е., Бальцерович Н. Б., Жиглинская О. В., Камаев А. В., Лазарева С. Г., Лалэко С. Л., Мельникова И. М., Михайлова Е. В., Перминова О. А., Сабитов А. У., Спиваковский Ю. М. Ренгалин — новый препарат для лечения кашля у детей. Промежуточные итоги многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования // Антибиотики и химиотерапия. 2014. 59 (5–6). С. 16–24.
- Мизерницкий Ю. Л., Мельникова И. М., Козлова Л. А., Доровская Н. Л., Лысанова М. А., Киндякова Е. И., Чистякова Т. Г., Кузнецова Е. А. Эффективность комбинированного препарата сверхмалых доз антител к медиаторам воспаления при сухом кашле у детей с респираторными инфекциями // Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. 2014. Вып. 14. С. 95–99.
- Княжевская Н.П. Новые эффективные методы лечения ОРВИ у пациентов с сопутствующей патологией респираторной системы. Поликлиника. 2012;(3):92-5.
- Яковлева Е.В. Эргоферон: возможность оптимального комплексного подхода в лечении ОРВИ у взрослых. Рецепт. 2016;2:196-206.
- Геппе Н.А., Валиева С.Т., Фараджева Н.А., Оганян М.Р., Мырзабекова Г.Т., Жанузаков М.А., Катарбаев А.К., Скучалина Л.Н., Айткулуев Н.С., Кабаева Д.Д., Раупов Ф.О. , Ибадова Г.А., Шамсиев Ф.С., Наврузова Ш.И., Хусинова Ш.А., Нурмухамедова Р.А., Абдрахманова С.Т. Лечение ОРВИ и гриппа в амбулаторно-поликлинической практике: результаты международной наблюдательной неинтервенционной программы «Эрмитаж». Терапия. 2017;8(18):63–78.
- Dugina J, Kheifets I, Zhavbert E et al. Assessment of efficacy of a novel antitussive drug in capsaicin-induced cough model in guinea pigs. 10th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Budapest, Hungary, June 26-29, 2011, p. 30.
- Акопов А.Л., Александрова Е.Б., Илькович М.М., Петров Д.В., Трофимов В.И. Ренгалин – новый эффективный и безопасный препарат в лечении кашля. Результаты многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования у больных с острыми респираторными инфекциями. Антибиотики и химиотерапия, 2015, 60: 19–26
- Геппе Н.А., Кондюрина Е.Г., Галустян А.Н., с соавт. Ренгалин – новый препарат для лечения кашля у детей. Промежуточные итоги многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования. Антибиотики и химиотерапия, 2014, 59(5-6): 16–24.
Гистамин плазмы (Histamine, plasma) — узнать цены на анализ и сдать в Москве
Метод определения
Ионообменная хроматография.
Исследуемый материал
Плазма крови
Доступен выезд на дом
Онлайн-регистрация
Тест используют в диагностике карциноидных опухолей, продуцирующих гистамин, лабораторном подтверждении анафилактических реакций.
Гистамин – биогенный амин, функционирует в качестве нейротрансмиттера в центральной нервной системе, выполняет роль медиатора различных локальных реакций — участвует в регуляции секреции кислоты в желудке, тонуса гладких мышц матки, кишечника, сосудов, включен в патогенез ряда патологических состояний. Гистамин, высвобождающийся из тучных клеток, играет важную роль в реакциях гиперчувствительности немедленного типа, аллергическом ответе.
В лабораторной диагностике исследование гистамина используют в диагностике анафилактических реакций. Уровень гистамина растет в течение 5-10 минут от начала приступа, снижаясь до базального уровня в течение следующих 30-60 минут. Во время асимптоматичного периода уровень гистамина у таких пациентов находится в пределах нормы.
Исследование гистамина представляет интерес в диагностике карциноидных опухолей, хотя этот тест имеет меньшее значение, чем исследование метаболитов серотонина (см. тест «Комплексный анализ метаболитов катехоламинов и серотонина в моче»).
Содержание гистамина плазмы повышено у пациентов с мастоцитозом, тест можно использовать в комплексной оценке состояния таких пациентов, но он не является диагностическим для данной патологии.
Литература
1. Клиническая аллергология и иммунология (ред Л.А.Горячкиной, К.П.Кашкина) , Москва, Миклош, 2009 432 с.
2. Russell Wardlaw, MD, James W. Smith, MD Gastric Carcinoid Tumors. The Ochsner Journal, 2008, 8, 191–196.
Колофорт инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Kolofort Таблетки для рассасывания (39672)
Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к белку S-100 — к серотониновым рецепторам и σ1-рецепторам; антитела к ФНО-α — к рецептору ФНО-α; антитела к гистамину — к локализованным в ЖКТ гистаминовым Н4-рецепторам.
Сочетание трех активных компонентов позволяет осуществлять комплексное воздействие на центральные и периферические звенья патогенеза функциональных нарушений кишечника, в т.ч. абдоминального болевого синдрома.
Антитела к белку S-100 обладают широким спектром психотропной активности, включая анксиолитический и антидепрессивный, антиастенический и ноотропный эффекты, что клинически проявляется в устранении внутреннего напряжения, тревоги, нормализации ряда висцеральных функций, в т. ч. деятельности толстого кишечника. Не оказывают седативного действия, привыкания, синдрома отмены.
Антитела к ФНО-α оказывают выраженное противовоспалительное действие, способствуют нормализации баланса провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.
Антитела к гистамину оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, противоотечное действие.
Сочетанное применение компонентов в составе комплексного препарата способствует нормализации нервной и гуморальной регуляции функции кишечника; снижению висцеральной гиперчувствительности рецепторов толстой кишки к растяжению, обеспечивая восстановление нарушенной моторики ЖКТ; купированию ощущения вздутия живота и переполнения желудка, уменьшение выраженности болевого синдрома. Спазмолитическое действие препарата проявляется расслаблением гладкой мускулатуры и уменьшением тонуса стенки ЖКТ, снижению внутрипросветного давления, нормализацией консистенции стула, его частоты и сопутствующих симптомов (купирование императивных позывов, тенезмов, чувства неполного опорожнения кишечника, дополнительных усилий при акте дефекации и другие).
Перестаньте уже верить аптекарям. Очередная история про фуфломицины и гомеопатию
Покупал недавно активированный уголь, вместо обычной недорогой бумажной упаковки аптекарь торжественно подала мне на вытянутых руках коробку покрытую сусальным золотом, которая стоила как чугунный мост. Уголь там был получен из сгоревшего на горе Афон дерева и очищен слезами девственниц. ТРИЖДЫ! пришлось требовать обычный уголь. «Нет дешевого, да этот лучше, да он поможет сразу». Времена меняются, раньше продавцы фуфла по подъездам бегали, теперь в аптеках сидят.
И вот свежая история с Пикабу:
Подстыл вчера , зашёл в аптеку — «Сердце Брянска» по адресу ул. 3 Интернационала, д.4. Попросил упаковку «Колдрекса» или «Терафлю» и таблетки от сухого кашля. Не ожидая подвоха, расплатился, но решил сразу взглянуть на состав неизвестного мне ранее «препарата»(«Ренгалин»), а там…классика фуфломицинов:
1. Сахар(изомальт),
2. Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,006 г*
3. 50 раз.
Т.е. примерно по 1-й молекуле «антитела» на 1-2 наших галактики.
(Кто не в курсе, никакие антитела не попадут к вам и не заработают в принципе путём потребления оных через рот и желудок).
Спросил ошалелую продаваншу(ввиду дальнейшего с ней общения никем иным назвать её язык не повернётся) — а зачем она мне вместо препарата от кашля продала эту пустышку? Попросил забрать обратно и продать всё же действующий препарат, а не тупо сахар.
После этого только через двадцать минут словесной перепалки, когда уже я начал бычить и крыть трёхэтажным, параллельно оставив жалобу, эта особь всё же сделала возврат(но на такой ноте, как в анекдоте про автосервис — «не прокатило»).
А до того, с наглой, как у моего кота рожей, всё доказывала мне, что:
— Этот препарат реально помогает;
— Это раньше он был гомеопатией, а теперь его Минздрав чота-там признал;
— Это у неё медицинское образование, ей виднее;
— А ты ж не просил конкретно, потому претензий быть не может;
— А сейчас вообще ЧОП вызову.
Я давненько не встречал такого уровня наглости и охуевания от одного отдельно взятого человека, я, честно, будучи взъярён ситуацией с и до того плохим настроением ввиду неважного самочувствия, уже слегка чесался кулаками — всё больше хотелось этой мадаме зубной дебет с кредитом свести. Никакие мои доводы, что сей «препарат» — фуфло, о чём явно написано на его коробке, к лекарственным это говно в принципе относится не может, не работали.
https://pikabu.ru/story/kak_tolkayut_fuflomitsin_v_aptekakh_bryanska_rengalin_6348475
Р4 Аллерген анизакиса (маркер глистной инвазии в сырых морепродуктах, в «суши»)
Описание
Аллергия — это чрезмерная иммунная реакция организма, направленная против веществ из окружающей среды (экзогенных веществ, аллергенов), которые преодолели защитные барьеры организма.
Около 25-30% населения промышленно-развитых стран имеют аллергические заболевания. Наиболее частыми аллергическими заболеваниями, встречающимися у 10-15% населения, являются аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, бронхиальная астма. Аллергия на пищевые продукты регистрируется у 2% населения.
Причины развития аллергии у человека многообразны. К ним относятся: генетическая предрасположенность — повышенный риск развития аллергических заболеваний передается по наследству; ранний контакт с аллергенами — дети, вскормленные коровьим молоком или смесями в первые 6 месяцев жизни более подвержены аллергии; воздействие атмосферных загрязнений промышленных городов, выхлопных газов автомобилей, сигаретного дыма.
Аллергеном может быть любое вещество, содержащееся в окружающей среде.
При первичном контакте с аллергеном происходит сенсибилизация организма (повышение чувствительности). При этом может не быть проявлений болезни, но в организме запускаются иммунные реакции, приводящие к образованию антиген-специфических лимфоцитов и антител.
При повторном попадании в организм аллергена происходит развитие аллергической реакции со всеми клиническими проявлениями.
По классификации Европейской Академии Аллергологии и Клинической Иммунологии (EAACI) 2001г. различают 3 типа аллергических реакций:
I– гиперчувствительность немедленного типа, атопия. Данный тип реакций опосредуется антителами IgЕ, которые связаны с тучными клетками и базофилами. Во время аллергической реакции происходит высвобождение из тучных клеток и базофилов вазоактивных веществ: гистамина, лейкотриенов, простагландинов и тд., которые приводят к развитию признаков аллергии. Типичными проявлениями этого типа реакций являются аллергический ринит, крапивница, бронхиальная астма и анафилактический шок.
II- цитотоксичность, опосредованная антителами. Реакция возникает в результате взаимодействия антител класса IgG, реже IgМ с поверхностными антигенами и приводит к повреждению клеток. Этот тип реакций характерен для иммунных форм заболеваний крови.
III- «болезнь иммунных комплексов». Если появляются антитела к растворимым аллергенам, возникают иммунные комплексы в различных концентрациях. Такие аллергенспецифические иммунные комплексы вызывают повреждение тканей и сосудов. Типичными проявлениями этого типа реакций являются сывороточная болезнь, васкулиты, поражения кожи, почек и суставов.
Различные типы аллергических реакций не являются взаимоисключающими, различные механизмы могут действовать совместно, что может усложнять течение заболевания и его лечение.
Для диагностики аллергических заболеваний врачи аллергологи пользуются методами сбора истории заболевания, который включает семейный и личный анамнез, проводят медицинский осмотр, назначают аллергопробы (кожные и провокационные тесты) и лабораторные исследования.
Определяются аллергоспецифические IgЕ к моноаллергенам и смесям аллергенов.
Анализ проводится методом ИФА, для анализа берется кровь из вены.
Анализ определяет количество аллергена, что позволяет судить о выраженности аллергической реакции, оценить степень участия конкретного аллергена в развитии заболевания, выбрать адекватную терапию, оценивать эффект от лечения.
Исследование не предусматривает контакта пациента с аллергенами, не провоцирует развитие приступов аллергии, поэтому является безопасным.
Показания для назначения исследования:
Скрининг аллергии и выявление потенциальных аллергенов. Тесты на аллергоспецифическиеIgЕ могут применяться совместно с кожными и провокационными тестами, или заменить их, если есть противопоказания к проведению аллергопроб. Противопоказания к проведению аллергопроб: если пациент-маленький ребенок, у пациента кожное заболевание и нет возможности выбрать свободный участок для проведения теста, у пациента непрерывно-рецидивирующее течение заболевания, есть риск развития анафилактической реакции, исследование необходимо провести на фоне лечения антигистаминными препаратами.
Перечень аллергенов для исследований очень широк, охватывает наиболее часто встречающиеся в нашем регионе аллергены:
— Эпидермальные аллергены и белки животного происхождения
— Аллергены домашней пыли
— Плесневые и дрожжевые аллергены
— Паразитарные аллергены
— Аллергены насекомых
— Пищевые аллергены
— Лекарственные аллергены
— Профессиональные аллергены
— Аллергены сорных трав
— Аллергены луговых трав
— Аллергены деревьев
— Смеси аллергенов
Референтные интервалы аллергоспецифичкеских IgЕ в сыворотке крови, МЕ/мл:
Верхняя граница нормы -0,50;
низкий уровень 0,51-1,0;
средний уровень 1,1-5,0;
высокий уровень 5,1-25,0;
очень высокий уровень 25,0-75,0;
исключительно высокий уровень более 75,0.
При повышенном уровне аллергоспецифических IgE существует высокий риск развития аллергических заболеваний.
Встречаются ситуации, когда уровень аллергоспецифических IgE высокий, а проявлений аллергии нет. Причиной такого состояния может быть скрытая сенсибилизация к какому-то аллергену.
В некоторых ситуация уровень IgE может быть низким, однако кожные пробы бывают положительными. Такая ситуация может объясняется тем, что аллергические антитела практически все находятся в тканях, или с момента обострения аллергии прошло какое-то время, при этом IgЕ уже вывелись из кровотока (период полувыведения IgЕ составляет 2-5 дней), а в тканях еще сохраняются (до 1 месяца).
Необходимо помнить, что правильно назначить необходимые обследования и интерпретировать анализы должен врач-аллерголог.
Правила подготовки
Аллергия
Аллергия — это необычная чувствительность к различным веществам, которые у большинства людей не вызывают болезненных реакций. Сущность того, почему у одних людей есть аллергия, а у других ее нет, лежит в особенностях работы иммунной системы каждого человека.
Иммунитет — это термин, который характеризует способность организма узнавать и разрушать все, что воспринимается иммунной системой человека как «чужое», а значит, вредное для здоровья. Такими врагами могут быть вирусы, вызывающие грипп и детские инфекции, такие, как ветрянка и другие болезни, а также бактерии — причина ангин, воспаления легких и т.д., яды, грибы. Для некоторых людей врагами становятся окружающая нас домашняя пыль, пыльца растений, плесень, некоторые виды пищевых продуктов и т.д. Тогда эти агенты становятся аллергенами, и у человека возникает аллергия. Наш организм в ответ на такое вмешательство производит защитные белки-антитела, которые атакуют и нейтрализуют эти враждебные элементы.
Если однажды вы вдохнули, проглотили или дотронулись до таких аллергенов, защитная система переходит к действию: запоминает их и вырабатывает специфические lgE-антитела. Этот этап называется сенсибилизацией. При повторном контакте с этими же аллергенами антитела прикрепляются к особому типу клеток, называемому тучными клетками, которые находятся в дыхательных путях, желудочно-кишечном тракте, в коже. Прикрепившиеся антитела заставляют тучные клетки в местах контакта с аллергеном выделять различные вещества, главным из которых является гистамин. Некоторые из этих веществ нейтрализуют врагов, в то же время избыток гистамина приводит к изменению в тканях, вызывающему симптомы аллергии. Например, расширение кровеносных сосудов ведет к воспалению и отеку, что проявляется насморком, чиханием, зудом в носу и в глазах, слезотечением и т.д. Такой вид аллергии называется атопией, а все заболевания, возникающие в ответ на воздействие этих аллергенов, — атопическими. Предрасположенность к атопии почти всегда передается по наследству. Хотя в одной и той же семье могут родиться как «атопики», так и здоровые дети. Интересно, что в последующем у этих здоровых детей уже их дети могут страдать атопией.
К сожалению, у людей с аллергией антитела вырабатываются и взаимодействуют с веществами, которые для здоровых не представляют опасности, такими, как пыльца, домашняя пыль, плесень. Вот почему домашняя пыль, которую вдыхает Ваш сын, запускает выработку антител его иммунной системой. Эти антитела «садятся» на клетки дыхательного тракта и в результате выброса гистамина и других веществ вызывают симптомы аллергии, которые мешают спать, учиться, читать, играть, заниматься спортом.
Что может вызывать аллергию?
В большинстве случаев аллергия возникает при контакте с пыльцой деревьев, трав, грибами-микроорганизмами, плесенью, некоторыми пищевыми продуктами, перхотью животных, клещами домашней пыли, при укусах насекомых. Другие фак¬торы, такие, как резкие запахи, простуда, физические упражнения, холодный воздух или даже эмоции могут вызывать реакцию, похожую на аллергическую, но причиной, которой является повышенная чувствительность (гипер¬реактивность). Другими словами, если Вы страдаете астмой, вызванной, например, клещом домашней пыли, то во время тренировки на свежем воздухе, где нет клещей, у Вас может развиться приступ удушья, спрово¬цированный интенсивной физической нагрузкой.
Важно понять разницу между раздражителем и аллергеном. Такими раздражителями, способными вызвать неспецифическую реакцию, похожую на аллергическую, могут быть пары красок, аэрозольные дезодоранты, табачный дым и многие другие агенты. Поэтому при создании гипоаллергенных условий важно обратить на них внимание и по возможности их избегать.
Что такое сенная лихорадка или поллиноз?
Этот термин был придуман в 1819 г. английским врачом Джоном Востоком, у которого ежегодно в одно и то же время летом в пору заготовки сена появлялись одни и те же симптомы: чихание, насморк, слезотечение. Сенная лихорадка — не совсем правильный термин, так как, во-первых, при этом заболевании почти никогда не бывает лихорадки (повышения температуры тела), во-вторых, сено является не единственной причиной возникновения подобных симптомов. На самом деле сенная лихорадка — это распространенный термин, которым в быту называется сезонный аллергический ринит или поллиноз (от греч. pollen — пыльца). Он проявляется чиханием, водянистыми выделениями из носа («течет из носа»), часто — приступами удушья, слезотечением, зудом, а иногда и отеком глаз, неприятными болезненными ощущениями во рту и в горле. Причина аллергического ринита — разносимая ветром пыльца деревьев, разных колосящихся трав и сорняков, а также споры плесневых грибов, присутствующих в атмосфере в определенное время года.
Что такое астма?
На этот вопрос ответить нелегко. Астму можно рассматривать, как группу симптомов, включающих в себя затруднение дыхания или приступ удушья, свисты при дыхании, кашель. Причина этих симптомов заключается в спазме гладкой мускулатуры бронхов, в повышенном образовании слизи — мокроты, в отеке слизистой бронхов и, как следствие, в сужении воздухоносных путей, в результате чего затрудняется продвижение воздуха в легкие и из легких. Главный симптом бронхиальной астмы — затруднение дыхания — является прямым следствием сжатия гладкой мускулатуры бронхов, которое влечет за собой и другие структурные изменения. Однако это состояние при правильном лечении обратимо.
Астма может быть аллергической. В этом случае приступы удушья возникают в ответ на воздействие определенных аллергенов — клещей домашней пыли, пыльцы, некоторых пищевых продуктов, плесени. У многих астма сочетается с аллергическим ринитом. При развитии астмы дыхательные пути становятся очень чувствительными к воздействию не только аллергенов, но и других неспецифеских раздражителей, таких, как холодный воздух, резкие запахи, табачный дым, физическая нагрузка и др.
При неаллергической астме связи с воздействием аллергенов не прослеживается. У таких пациентов заболевание носит, как правило, более тяжелый характер и требует постоянного приема лекарств.
Во всех случаях профилактические меры не только не повредят пациентам с астмой, но и будут способствовать улучшению состояния, что подтверждается многочисленными исследованиями.
Чем опасен атопический дерматит? Что такое «атопический марш»?
«Атопический марш» — это последовательное расширение круга аллергических заболеваний у ребенка с возрастом. То есть атопический дерматит может служить начальной ступенью для развития системного аллергического заболевания: вначале — верхних дыхательных путей (аллергический ринит, ларингит, аденоидит), а затем и нижних дыхательных путей (аллергический бронхит, бронхиальная астма). Так, у 50% детей с атопическим дерматитом впоследствии развивается бронхиальная астма. Контролируя течение атопического дерматита, врачи стараются предотвратить «атопический марш» и развитие бронхиальной астмы.
Задача родителей — не упустить момент и «захватить» болезнь в самом начале ее появления.
Что какое крапивница?
Крапивница (от лат. Urtica — крапива) — появление на коже волдырей разного размера, похожих на высыпания после ожога крапивой, которые сопровождаются кожным зудом. У детей крапивница часто является симптомом пищевой аллергии и носит острый характер, т.е. возникает в течение нескольких минут после употребления в пищу аллергенного продукта и продолжается не более 6 недель. Также аллергическая крапивница может возникать при лекарственной аллергии, при аллергии к яду жалящих насекомых (пчел, ос, шершней) и др. Хроническая крапивница, как правило, неаллергическая, т.е. возникает независимо от воздействия аллергенов. Причинами хронической крапивницы могут быть сопутствующие заболевания желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы, хронические инфекции. В таких случаях настоятельно рекомендуем пройти комплексное обследование у врачей-специалистов с целью выявления и лечения основного заболевания.
Встречаются также и другие виды крапивницы: холодовая, механическая, контактная, холинергическая и др.
У многих больных крапивница сопровождается отеком Квинке, который может локализоваться в области лица и затрагивать губы, веки, а у некоторых — и гортань. Тогда возникает затруднение глотания, осиплость голоса и может развиться асфиксия (удушье) вследствие полного закрытия дыхательных путей.
Что такое детская экзема, или атопический дерматит?
У многих детей на 1-м году жизни возникает детская экзема, или атопический дерматит. Кожа становится сухой, появляются покраснения, высыпания, шелушение, трещины, мокнутие, может присоединиться инфекция. Из-за нестерпимого зуда дети теряют покой, плохо спят, часто плачут. В этом возрасте поражения локализуются на коже щек, лба, в области разгибательных и сгибательных поверхностей суставов, шеи и волосистой части головы. Раньше эту болезнь называли экссудативным диатезом. Чаще всего причиной появления детской экземы является пищевая аллергия к коровьему молоку и белку куриного яйца, которая развивается после введения прикормов или после перевода на искусственное вскармливание. Кормящие мамы должны помнить, что при появлении подобных симптомов у новорожденных детей им самим необходимо соблюдать строгую диету и исключить из своего рациона разные аллергенные продукты.
Детская экзема может развиться и на фоне лактазной недостаточности (дефицит фермента лактазы, расщепляющей сахар коровьего молока). Если вовремя не обратиться к врачу за помощью, у ребенка экзема может распространиться на кожу всего тела и перейти в хроническую стадию.
У детишек с наследственной предрасположенностью к аллергии заболевание часто становится их невеселым спутником на всю оставшуюся жизнь и впоследствии может сочетаться с ринитом и астмой.
Что такое пищевая аллергия?
Понятие «пищевая аллергия» часто связывают с появлением высыпаний на коже и зудом, которые могут и не иметь связи с употреблением пищевых продуктов, и, соответственно, с пищевой аллергией. Истинная пищевая аллергия встречается не так уж и часто: у 2% взрос¬лых и у 2-5% детей. Наиболее часто — (в 7-8% случаев) пищевая аллергия развивается в самом раннем возрасте — на 1-м году жизни, и тогда возникает масса проблем, связанных с вскармливанием детишек, в особенности для тех мам, у которых мало грудного молока. Что же такое пищевая аллергия? Это состояние повышенной чувствительности организма к пищевым продуктам, которое возникает из-за сбоев в иммунной системе человека. В таком случае могут возникать признаки острой крапивницы, атонического дерматита, раз¬нообразные расстройства пищеварительной системы: острая боль в животе, рвота, отсутствие аппетита, нарушения стула в виде запоров или поносов, метеоризм и др. Но самым грозным проявлением пищевой аллергии является анафилактический шок. Он развивается в течение нескольких секунд или минут после употребления в пищу непереносимого продукта, например, креветок или арахиса. У больного вследствие массированного выброса гистамина из тучных клеток в ответ на аллерген резко падает артериальное давление, возникает удушье, происходит потеря сознания, могут быть судороги, покраснение и отек лица и даже непроизвольное мочеиспускание и дефекация, что при несвоевременном оказании помощи может привести к смерти. У некоторых людей, чаще у взрослых пищевая аллергия может проявляться в виде аллергического ринита, приступа удушья, упорных головных болей — мигреней. У детей наиболее часто аллергию вызывают коровье молоко, куриное яйцо, соя, пшено, арахис и др. Для взрослых аллергенными продуктами могут оказаться различные орехи чаще — арахис, рыба и морепродукты.
В отличие от истинной пищевой аллергии при пищевой непереносимости иммунная система не участвует в развитии клинических симптомов, а причины развития подобных реакций часто связаны с сопутствующими заболеваниями, которыми болеет человек, например с язвенной болезнью, дисбактериозом кишечника, с наличием паразитов, с воспалена в желчном пузыре и даже с кариесом.
Как ставится диагноз «Аллергия»?
Очевидно, что существуют определенные симптомы, которые мы связываем с аллергией, такие, например, как чихание, насморк, слезящиеся глаза. Для врача они — первый ключ к разгадке диагноза. Однако существует множество других заболеваний, имеющих аналогичные проявления. Вот почему в случае возникновения подобных симптомов нужно обязательно обратиться к врачу.
Прежде чем поставить диагноз врач должен провести анализ Вашей жизни, привычек, особенностей питания, работы. После того как Вы расскажете врачу о своих жалобах, он задаст Вам множество вопросов, чтобы узнать, что, где, когда и как с Вами произошло. Например, если Вы начинаете чихать и дышать со свистом во время уборки квартиры или когда на улице выбиваете ковры, то существует большая вероятность того, что у Вас аллергия на домашнюю пыль. Если Вы чихаете и у Вас слезятся глаза после того как у дочки появился котенок, по-видимому, у Вас развивается аллергия на кошек, или точнее, на их перхоть.
Помимо расспроса, у доктора есть еще несколько точных и объективных методов, позволяющих подтвердить диагноз.
Кожные пробы — один из наиболее информативных диагностических тестов на аллергию. Суть метода состоит в том, что на кожу предплечья или спины наносятся капельки, содержащие аллергены: домашнюю пыль, пыльцу, плесень и т.д. Затем в местах расположения капелек кожа прокалывается таким образом, что раствор с аллергеном проникает внутрь кожи. Это — prick-тест. Аналогичное исследование, называемое скарификационным тестом, отличается от prickтеста тем, что вместо прокалывания на коже наносятся насечки. Если у пациента есть аллергия к какому-либо веществу, то в том и в другом случае в месте присутствия аллергенаобразуется покраснение и отечность. Реакция развивается в течение 15 минут. Интенсивность реакции в месте нанесения аллергена показывает, насколько Вы чувствительны к данному веществу. Тем не менее, эти результаты используются врачом только для подтверждения предварительного диагноза. Возможна ситуация, что кожная реакция на аллерген есть, а клинических проявлений нет. Это означает, что при контакте с данным аллергеном симптомы заболевания не развиваются.
Наряду с кожными тестами существует еще один способ диагностики аллергии, основанный на исследовании образца крови. Так как эти образцы анализируются в лаборатории, их называют методами «in vitro» (в пробирке).
Лабораторный тест может определять количество присутствующих в крови специфических (т. е. соответствующих определенному аллергену-ключу) антител-замков, на основании чего врач может сделать вывод о том, как сильно реагирует Ваш организм на каждый определен¬ный аллерген, от плесени в ванной до пыли в пылесосе.
В настоящее время исследование крови обычно используется для следующей категории больных:
- если пациент боится проведения кожного теста;
- если существует риск возникновения выраженной кожной реакции на проведение кожного теста;
- если пациент принимает антигистаминные препараты и некоторые другие лекарства, которые могут повлиять на точность проведения теста;
- если у пациента серьезные проблемы с кожей;
- если пациент — маленький ребенок в возрасте до 3 лет.
Доктор должен объяснить возможности, достоинства и цену выбранного им метода диагностики применительно к Вам и Вашему случаю.
Вы должны понимать, что точная диагностика Вашего аллергического состояния очень важна для выбора наиболее эффективной схемы лечения. Помните, что, не зная причины, нельзя исправить неполадки. Лекарства могут уменьшить симптомы, создание гипоаллергенных условий может также вызвать определенное облегчение.
Как лечить Аллергию?
Каждый человек индивидуален, для него характерна определенная интенсивность симптомов и степень тяжести заболевания, что крайне важно для выбора тактики лечения. Назначая комплекс лечебных мероприятий, Ваш врач должен предупредить Вас о возможных побочных эффектах лекарств или вводимых аллергенов, свести к минимуму неудобства, связанные с ле¬чением, а также подробно рассказать о причинах заболевания и о вреде и пользе лечения.
Сегодня в мире существует три основных способа лечения аллергических заболеваний:
1. Прекращение или уменьшение контакта с аллергеном или раздражителем — так называемые элиминационные мероприятия.
2. Использование лекарственных препаратов. Фармацевтические компании производят большое количество лекарств, обладающих противоаллергическим действием. В первую очередь — это антигистаминные препараты, которые способны быстро и эффективно подавить клинические проявления любых форм аллергии или предотвратить их развитие. Они называются антигистаминными потому, что блокируют гистаминовые рецепторы. Вследствие этого прекращается действие гистамина — вещества, ответственного за все клинические симптомы аллергии. Поэтому антигистаминные препараты применяют при сезонной аллергии, при круглогодичном рините, при крапивнице, при атопическом дерматите и вообще при любых аллергических заболеваниях. Их выпускают в виде таблеток, капель, сиропов для приема внутрь, а также ампулированных растворов для инъекций. В России зарегистрировано около 50 антигистаминных препаратов разных групп. Среди них есть препараты первого поколения, которые, помимо своего основного противоаллергического действия, обладают и снотворным эффектом. Поэтому их эффективно применять при атопическом дерматите, ведущим симптомом которого является кожный зуд, который мешает спать. Препараты нового поколения не вызывают сонливости, не снижают внимание и работоспособность, их нужно принимать только 1 раз в день, поэтому их можно использовать при любых формах аллергии и длительное время.
К более сильным противоаллергическим средствам относятся кортикостероидные гормоны. Они идут в ход в виде назальных спреев при тяжелых формах аллергических ринитов, в аэрозольной форме в виде ингаляторов — при бронхиальной астме, а также в форме таблеток и растворов для инъекций у тяжелых больных. Для больных бронхиальной астмой разработаны современные ингаляционные бронхорасширяющие препараты для купирования приступов удушья и для постоянного приема. Их можно использовать с помощью специальных ингаляторов — небулайзеров, что особенно удобно для детишек.
Для больных атоническим дерматитом важным звеном в комплексном лечении явля¬ется наружная терапия и уход за кожей. Поэтому для них созданы специальные мази и кремы, содержащие кортикостероидные гормоны.
3. Аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ), или уколы с аллергенами. Это достаточно простая процедура. Вы получаете серию инъекций с враждебными для Вас аллергенами (домашняя пыль, клещ домашней пыли, пыльца и т.д.) в постепенно возрастающей концентрации, в результате чего повышается Ваша устойчивость к этим аллергенам, также как в результате прививки от полиомиелита или оспы Вы становитесь невосприимчивы к этим инфекциям.
Если в настоящий момент Вы принимаете лекарственные препараты или Вам проводится АСИТ, бесспорно, что попытка убрать аллергены из Вашей «среды обитания» только повысит эффективность проводимого лечения и даже поможет уменьшить дозы принимаемых препаратов.
Создание гипоаллергенных условий?
Поддерживаете ли Вы порядок в Вашей спальне?
Это самый важный момент в создании гипоаллергенных условий. Вы проводите в спальне основную часть своей жизни, и, если Вы сможете навести в ней порядок, результат не замедлит себя ждать. Если пациенты с аллергией 8 часов в сутки проводят в свободной от аллергена атмосфере, все системы организма — легкие, дыхательный тракт, иммунная система — получают шанс отдохнуть и выработать устойчивость, чтобы на следующий день с новыми силами отправиться во внешний мир. Мероприятия, которые необходимо провести дома:
- Поместите все матрацы в специальные противоклещевые чехлы, желательно на молнии. Такие чехлы можно купить в специальных магазинах для аллергиков.
- Обрабатывайте Вашу постель, ковры, мягкую мебель специальными составами для уничтожения клещей — так называемыми акарицидами. Например, одним из таких средств является милбиол. Его можно приобрести в аптеках и специализированных магазинах.
- Регулярно пылесосьте все матрацы, ковры и обивку мебели.
- Проверьте влажность и при помощи увлажнителя или осушителя поддерживайте ее значения не более 40%.
- Постарайтесь установить домашнее охлаждение, особенно в спальне — кондиционер может быть особенно полезен летом.
- Принимайте душ и мойте голову перед сном, чтобы смывать перхоть и шелушащиеся частички кожи.
Если при тестировании у Вас выявлена повышенная чувствительность к клещам домашней пыли, будьте уверены, что выполнили все предупредительные меры, особенно связанные с обработкой Вашей постели и поддержанием чистоты в Вашей спальне.
Есть ли у Вас животные?
Животные, живущие даже в соседней квартире, не говоря уже о своих собственных, могут вызывать аллергическую реакцию, так что, прежде чем пойти на поводу у своих малолетних детей и поехать на птичий рынок за щеночком, «семь раз отмерьте и один раз отрежьте». Кстати сказать, присутствие аквариумных рыбок, если только Вы используете для их про-питания сухой корм — дафний, который является сильнейшим аллергеном, также может оказаться губительным.
Комнатные растения
Они могут быть источником плесени или насекомых. Проверьте их.
Есть ли у Вас мягкая мебель?
Опять же, мягкая мебель может быть пылеуловителем, а также стать убежищем для ужасных клещей домашней пыли.
Существуют специальные профилактические мероприятия, позволяющие свести к минимуму контакт с аллергеном или раздражителем. Эти мероприятия необходимо соблюдать независимо от Вашего состояния и тяжести заболевания.
- Уберите все предметы, собирающие на себя пыль
- Такие предметы можно перечислять до бесконечности. Но важно запомнить, что все предметы с плоской поверхностью обладают свойством притягивать пыль независимо от того, заставленная ли это украшениями полка или книга, лежащая на тумбочке. Главный принцип -избегайте беспорядка! Поэтому все книги должны храниться в застекленных книжных шкафах, в детской комнате лучше не хранить игрушки и полы не застилать коврами.
- Одежда
Храните одежду в специальных чехлах на молнии. Такие вещи, как обувь, спортивная одеж¬да поместите в коробки или ящики, чтобы уменьшить площадь открытой поверхности. - Разбросанные вещи
Разложите по местам все разбросанные вещи: книги, коробки, журналы, бумагу, игрушки — абсолютно все, что лежит вокруг. - Ковры
Старые ковры создают большое количество пыли за счет разрушения волокон. Идеальное решение — это убрать все ковры, а ковровые покрытия заменить деревянными или кафель¬ными полами. Если такой возможности нет, их нужно регулярно чистить и пылесосить. - Занавески
Извините, но никаких штор и только легкие стирающиеся занавески из гладких материалов, таких, как хлопок или синтетика. Обычные жалюзи не рекомендуются из-за их свойства накапливать пыль. В этом случае идеальны роликовые оконные жалюзи. Имеет смысл также походить по магазинам. Многие магазины, ориентированные на такую группу потребителей, например, магазины для «аллергиков», возможно, дадут Вам дополнительную информацию. - Бытовая химия
Избегайте контакта с веществами, обладающими резкими запахами, такими, как, дезодоранты, духи, нафталин, средства, отталкивающие насекомых, и т.д.
Что они делают и как они могут остро реагировать
Вы, наверное, слышали об антигистаминных препаратах. Это лекарства, облегчающие симптомы аллергии. Но что такое гистамины?
Это химические вещества, которые производит ваша иммунная система. Гистамины действуют как вышибалы в клубе. Они помогают вашему организму избавиться от того, что вас беспокоит — в данном случае от триггера аллергии или «аллергена».
Гистамины запускают процесс, который выталкивает эти аллергены из вашего тела или с вашей кожи. Они могут заставить вас чихать, плакать или чесаться — все, что нужно для выполнения работы.Они являются частью защитной системы вашего тела.
Когда у вас аллергия, некоторые из ваших триггеров — например, пыльца, шерсть домашних животных или пыль — кажутся безвредными. Но ваша иммунная система видит в них угрозу и реагирует.
Намерение вашего тела — защитить вас — хорошее. Но его чрезмерная реакция вызывает те слишком знакомые симптомы аллергии, которые вы затем пытаетесь остановить с помощью антигистаминных препаратов.
Освобожденные гистамины
Когда вы сталкиваетесь с триггером аллергии, ваша иммунная система знает об этом и запускает цепную реакцию, чтобы защитить вас.
Продолжение
Во-первых, он посылает химический сигнал «тучным клеткам» вашей кожи, легких, носа, рта, кишечника и крови. Сообщение таково: «Высвободите гистамины», которые хранятся в тучных клетках.
Когда гистамины покидают тучные клетки, они усиливают кровоток в той области тела, на которую воздействует аллерген. Это вызывает воспаление, которое позволяет другим химическим веществам из вашей иммунной системы вмешиваться в ремонтные работы. Затем гистамин прикрепляется к особым местам, называемым «рецепторами» вашего тела.
Результат? Если ваш нос был поражен, скажем, пыльцой, гистамины заставляют тонкие стенки, называемые мембранами, производить больше слизи. Может появиться насморк или заложенность носа. И ты чихнешь. Слизь также может беспокоить горло и вызывать кашель. Гистамин может вызвать зуд в глазах и в носу.
Продукты питания и гистамины
Если у вас пищевая аллергия, гистамины тоже участвуют в этом процессе. Когда вы случайно едите или пьете то, чего не следует, они будут работать в кишечнике, вызывая аллергическую реакцию.
Продолжение
Некоторые продукты также богаты гистамином от природы. К ним относятся выдержанные и ферментированные продукты и алкоголь (особенно красное вино). Некоторые люди могут быть чувствительны к этому.
«Отравление гистамином» может произойти, если вы едите рыбу, которая не хранилась при безопасных температурах и испортилась до того, как вы ее достали. Эти рыбы могут накапливать высокий уровень гистаминов, что может вызвать заболевание. Врачи называют это «отравлением рыбой скомбротоксином» или SFP. Это вряд ли произойдет при соблюдении правил безопасности пищевых продуктов.
Знаете ли вы?
Гистамины есть у многих растений и животных. Например, они в яде насекомых.
Если вас ужалило или укусило насекомое, ваши собственные гистамины также сработают как часть вашей защиты — в данном случае, потому что вы действительно находитесь под атакой.
Гистамин
Источники, использованные в текущем обзоре
Мустафа, С. (31 мая 2016 г., обновлено). Анафилаксия. Спасательные препараты и болезни. Доступно в Интернете по адресу http: // emedicine.medscape.com/article/135065-overview. Проверено 18.02.17.
Хоган Д. и Мастродоменико К. (8 августа 2016 г., обновлено). Мастоцитоз. Спасательные препараты и болезни. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/1057932-overview. Проверено 18.02.17.
Хенохович, С. (обновлено 20 марта 2016 г.). Анафилаксия. Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступно на сайте https://medlineplus.gov/ency/article/000844.htm. Проверено 18. 02.17.
Onnes, M. et.al.(8 ноября 2016 г.). Клональные заболевания тучных клеток: классификация, диагностика и лечение. Curr Treat Options Allergy. 2016; 3 (4): 453–464. Доступно на сайте https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5121168/. Проверено 18.02.17.
Delgado, J. et. al. (Декабрь 2016 г., обновлено). Заболевания тучных клеток. ARUP Consult. Доступно в Интернете по адресу https://arupconsult.com/content/mast-cell-disorders Доступно 02/18/17.
Дельгадо, Дж. (Август 2016 г., обновлено). Анафилаксия.ARUP Consult. Доступно на сайте https://arupconsult.com/content/anaphylaxis. Проверено 18.02.17.
Источники, использованные в предыдущих обзорах
Мустафа, С. (Обновлено 14 февраля 2012 г.). Анафилаксия. Справочник по Medscape [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/135065-overview. По состоянию на август 2012 г.
(© 1995–2012). Гистамин, суточная моча. Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/57207. По состоянию на август 2012 г.
(обновлено в ноябре 2011 г.). Заболевание тучных клеток. ARUP Консультации [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/MastCellDz.html?client_ID=LTD#tabs=0. По состоянию на август 2012 г.
Саймонс, Ф. (2012, 16 июля). Рекомендации Всемирной аллергологической организации по оценке и лечению анафилаксии. Curr Opin Allergy Clin Immunol . V 12 (4): 389-399. [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/767159. По состоянию на август 2012 г.
Linzer, J. (Обновлено 29 марта 2011 г.). Детская анафилаксия. Справочник по Medscape [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/799744-overview#a1. По состоянию на август 2012 г.
Delves, P. (отредактировано в сентябре 2008 г.). Атопические и аллергические расстройства. Пособие Merck для специалистов здравоохранения [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.merckmanuals.com.По состоянию на август 2012 г.
Майнц, Л. и Новак, Н. (2007 г., май). Непереносимость гистамина и гистамина1,2,3. Am J Clin Nutr Май 2007 г. v 85 (5) 1185-1196. [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.ajcn.org/content/85/5/1185.full. По состоянию на август 2012 г.
Delgado, J. (Обновлено в феврале 2012 г.). Анафилаксия. ARUP Консультации [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/Anaphylaxis.html. По состоянию на август 2012 г.
Персонал клиники Мэйо (3 сентября 2010 г.).Анафилаксия. MayoClinic.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/anaphylaxis/DS00009. По состоянию на август 2012 г.
Тан, А. (1 октября 2003 г.). Практическое руководство по анафилаксии. Я семейный врач. v1; 68 (7). [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/2003/1001/p1325.html. По состоянию на август 2012 г.
Ким, Х. и Фишер, Д. (10 ноября 2011 г.). Анафилаксия. Аллергия, астма и клиническая иммунология 2011, 7 (Приложение 1): S6 [Он-лайн информация].PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://www.aacijournal.com/content/pdf/1710-1492-7-S1-S6.pdf. По состоянию на август 2012 г.
(© 1995-2012). N-Метилгистамин, Моча. Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/print.php?unit_code=83011. По состоянию на август 2012 г.
Griffing, G. (Обновлено 9 июля 2012 г.). N-метилгистамин в моче. Справочник по Medscape [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // emedicine.medscape.com/article/2093933-overview#showall. По состоянию на август 2012 г.
Пиви Р. и Меткалф Д. (22 сентября 2008 г. ). Понимание механизмов анафилаксии. Medscape Today Новости от Curr Opin Allergy Clin Immunol . V 8 (4): 310-314 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/579500. По состоянию на август 2012 г.
Хранение и выпуск гистамина
Гистамин — это биологически активное вещество, которое играет ключевую роль в воспалительной реакции организма на травму, вызванную инфекцией, физическим повреждением или аллергией.Гистамин широко распространен в животном мире, а также присутствует в ядах насекомых, многих растений и бактерий.
Гистамин классифицируется как амин, который представляет собой молекулу, основанную на структуре аммиака и образующуюся в результате удаления карбоксильной группы (декарбоксилирование) из аминокислоты, называемой гистидином. Эта реакция катализируется ферментом под названием L-гистидиндекарбоксилаза. Гистамин — это гидрофильный вазоактивный амин, и после образования он либо быстро инактивируется, либо сохраняется.
Хранение и выпуск
Гистамин содержится почти во всех тканях организма, в основном хранится в гранулах тучных клеток, где он связывается с такими соединениями, как гепарин. Тучные клетки в изобилии присутствуют в тканях, склонных к травмам, таких как конечности и кровеносные сосуды. Клетки крови, называемые базофилами, также содержат некоторые гранулы с гистамином внутри. Концентрация гистамина в плазме менее 1 мг / л, хотя она может быть выше у пациентов, страдающих астмой.В крови концентрация гистамина от 10 до 100 мг / л.
Гистамин высвобождается из клеток в ответ на антитело, называемое иммуноглобулином E (IgE). Это антитело может секретироваться в ответ на вторжение патогена, такого как вирус или бактерия, аллергенное вещество, такое как пыльца, или в ответ на повреждение, вызванное токсинами. Независимо от того, что вызывает высвобождение IgE, ответ представляет собой поток гистамина, который имеет различные эффекты в зависимости от рецептора гистамина, с которым он вступает в контакт. Некоторые примеры этих эффектов включают сокращение гладких мышц легких, желудка или матки; расширение и повышение проницаемости сосудов; пониженное артериальное давление; учащение пульса и повышенная секреция желудочного сока. Гистамин также действует как нейротрансмиттер, передавая сообщения между нейронами. Повышенная проницаемость кровеносных сосудов позволяет иммунным клеткам и веществам мигрировать из кровотока через сосуды в то место, где произошло повреждение или инфекция.Затем лейкоциты и белки плазмы крови могут начать процесс борьбы с инфекцией и заживления тканей.
Эффекты высвобождения гистамина
Наиболее изученными рецепторами гистамина являются h2 и h3, но менее известно о влиянии гистамина на h4 и h5.
Воздействие на h2
Капилляры расширяются и становятся более проницаемыми, что может вызвать покраснение лица и головную боль. В случае анафилактического шока поток гистамина может привести к попаданию крови в расширенные сосуды, что приведет к коллапсу. Повышенная проницаемость капилляров может вызвать отек, поскольку жидкости и белки просачиваются из плазмы во внеклеточную ткань. Сокращение гладких мышц, особенно пищеварительных или бронхиальных мышц, может привести к увеличению внутриклеточного СА2 +.
Воздействие на h3
Повышенная секреция соляной кислоты в желудке. Сердечная стимуляция увеличивает силу, с которой сердце сокращается, и частоту его биений. Стимуляция рецепторов h3 действительно вызывает вазодилатацию, но начало наступает медленнее, чем при стимуляции h2.Наблюдается небольшое увеличение бронходилатации. Стимуляция h3 также может подавлять высвобождение пролактина.
Воздействие на h4 и h5
Эффект высвобождения гистамина на рецепторы h4 заключается в снижении высвобождения гистамина на периферии и в центральной нервной системе. Однако роль этих рецепторов до сих пор не ясна. Исследователи подозревают, что ингибиторы h4 могут быть полезны при определенных психоневрологических состояниях, но лекарство еще не разработано. Рецепторы h5, по-видимому, участвуют в иммунных реакциях, но необходимы дальнейшие исследования.
Катаболизм
Выделившийся гистамин инактивируется путем окислительного дезаминирования или N-метилирования. Эти реакции катализируются диаминоксидазой и N-метилтрансферазой соответственно.
Дополнительная литература
Моноклональные антитела против гистамина (DMAB8639) — Creative Diagnostics
Термическая гипералгезия и механическая аллодиния, вызванные гистамином и негистаминергическими медиаторами зуда: соответствующее участие TRPV1 и TRPA1
НЕЙРОНАУКА
Авторы: Цагарели, Мераб Г.; Нозадзе, Ивлиане; Циклаури, Нана; Карстенс, Мирела Йоди; Гурцкая, Гульназ; Карстенс, E.
Абстрактный
Острый зуд вызывается гистамином, а также негистаминергическими медиаторами зуда, включая хлорохин, BAM8-22 и Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu (SLIGRL). При внутрикожном введении гистамин связывается с рецепторами гистамина h2 и h5, которые активируют временный рецепторный потенциал ваниллоида 1 (TRPV1), чтобы деполяризировать зудящие рецепторы. Хлорохин, BAM8-22 и SLIGRL, соответственно, связываются с Mas-родственными G-белками рецепторами MrgprA3, MrgprC11 и MrgprC11 / PAR2, которые, в свою очередь, активируют временный рецепторный потенциал анкирина 1 (TRPA1). В этом исследовании мы проверили, вызывают ли гистамин, хлорохин, BAM8-22 и SLIGRL тепловую гипералгезию и механическую аллодинию у взрослых самцов мышей.Мы измерили латентность отдергивания задней лапы от вредного теплового стимула и порог отдергивания задней лапы от механического стимула фон Фрея. Интраплантарная инъекция гистамина привела к значительной тепловой гипералгезии (стр.
Между двумя стульями? Фармакологи номинированы на Нобелевские премии по физиологии или медицине и химии 1901-1950 гг. С акцентом на Джона Джейкоба Абеля (1857-1938)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АРХИВ НАУНИН-ШМИДЕБЕРГС
Авторы: Похар, Михаил; Ханссон, Нильс
Абстрактный
Фармакология на ранних этапах своей академической профессионализации была междисциплинарной областью, находящейся под сильным влиянием естественных наук.Используя Нобелевскую премию как линзу для изучения истории фармакологии, в этой статье анализируются номинации фармакологов на две категории Нобелевской премии, а именно «химия» и «физиология или медицина» с 1901 по 1950 год. Кто они? Почему они были предложены, и что в досье Нобелевской премии говорится о передовых достижениях в фармакологии и научных исследованиях? В данной статье освещается оценка «включенных в короткий список» кандидатов, то есть тех кандидатов, которые представляли особый интерес для членов Нобелевского комитета по физиологии или медицине.Мы сосредотачиваемся на американском ученом Джоне Джейкобе Абеле (1857-1938), которого неоднократно называли «основателем американской фармакологии». Номинированный 17 раз в обеих категориях, Абель был отмечен своими номинантами как за фундаментальные исследования, так и за его влиятельные должности редактора и его работу на посту председателя в Университете Джона Хопкинса. Номинации Абеля в Нобелевский комитет по химии оценивал шведский профессор химии и фармацевтики Эйнар Хаммарстен (1889-1968), особенно интересовавшийся работой Абеля по гормонам надпочечников и гипофиза.В конце концов, Хаммарстен не посчитал работу Абеля достойной награды, отчасти потому, что другие ученые сделали — согласно Хаммарстену — более важные открытия в тех же областях. В заключение, анализ номинаций на Нобелевскую премию помогает нам лучше понять различные значения передового опыта в фармакологии в двадцатом веке и в последующий период.
Гистамин регулирует ответы Т-клеток и антител посредством дифференциальной экспрессии рецепторов h2 и h3
Abbas, A.К., Мерфи, К. М. и Шер, А. Функциональное разнообразие хелперных Т-лимфоцитов. Nature 383 , 787–793 (1996).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Chen, Q. et al. Для развития иммунных ответов Th2-типа требуется рецептор цитокинов типа 1 TCCR. Nature 407 , 916–920 (2000).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Саллусто, Ф., Mackay, C. R. & Lanzavecchia, A. Селективная экспрессия рецептора эотаксина CCR3 человеческими Т-хелперами 2. Наука 277 , 2005–2007 (1997).
CAS
Статья
Google ученый
Мосманн, Т. Р., Червински, Х., Бонд, М. В., Гедлин, М. А. и Коффман, Р. Л. Два типа мышиных клонов Т-хелперов. 1. Определение в соответствии с профилями активности лимфокинов и секретируемых белков. Дж.Иммунол. 136 , 2348–2357 (1986).
CAS
PubMed
Google ученый
Roszkowski, W., Plaut, M. & Lichtenstein, L.M. Селективное отображение гистаминовых рецепторов на лимфоцитах. Наука 195 , 683–685 (1977).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Бир, Д. Дж. И Роклин, Р. Е. Гистаминовая модуляция биологии лимфоцитов: мембранные рецепторы, передача сигнала и функции. Crit. Rev. Immunol. 7 , 55–91 (1987).
CAS
PubMed
Google ученый
Vannier, E. & Dinarello, C. Гистамин усиливает индуцированную интерлейкином (IL) -1 экспрессию гена IL-1 и синтез белка через рецепторы h3 в мононуклеарных клетках периферической крови. Сравнение с антагонистом рецептора ИЛ-1. J. Clin. Вкладывать деньги. 92 , 281–287 (1993).
CAS
Статья
Google ученый
Бану, Ю.И Ватанабе, Т. Усиление опосредованных рецептором антигена ответов с помощью передачи сигналов рецептора h2 гистамина. J. Exp. Med. 189 , 673–682 (1999).
CAS
Статья
Google ученый
Yamashita, M. et al. Клонирование экспрессии кДНК, кодирующей рецептор h2 гистамина быка. Proc. Natl Acad. Sci. США 88 , 11515–11519 (1991).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Ганц И.и другие. Молекулярная основа взаимодействия гистамина с гистаминовым рецептором h3. J. Biol. Chem. 267 , 20840–20843 (1992).
CAS
PubMed
Google ученый
Леерс, Р., Смит, М. Дж. И Тиммерман, Х. Молекулярные фармакологические аспекты гистаминовых рецепторов. Pharmacol. Ther. 66 , 413–463 (1995).
CAS
Статья
Google ученый
Босс, В., Talpade, D. J. & Murphy, T.J. Индукция NFAT-опосредованной транскрипции Gq-связанными рецепторами в лимфоидных и нелимфоидных клетках. J. Biol. Chem. 271 , 10429–10432 (1996).
CAS
Статья
Google ученый
Плаут М. , Мароне Г. и Гиллеспи Э. Роль циклического АМФ в модуляции цитотоксических Т-лимфоцитов. II. Последовательные изменения во время культивирования реактивности цитотоксических лимфоцитов на циклические АМФ-активные агенты. J. Immunol. 131 , 2945–2952 (1983).
CAS
PubMed
Google ученый
Новак Т. Дж. И Ротенберг Е. В. цАМФ ингибирует индукцию интерлейкина 2, но не интерлейкина 4 в Т-клетках. Proc. Natl Acad. Sci. США 87 , 9353–9357 (1990).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Бодор, Дж., Спец, А., Строминджер, Дж. Л. и Хабенер, Дж. Ф. Индуцируемость цАМФ репрессора транскрипции ICER в развивающихся и зрелых Т-лимфоцитах. Proc. Natl Acad. Sci. США 93 , 3536–3541 (1996).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Del Prete, GF, De Carli, M. & Mastromauro, C. Очищенное производное белка Mycobacterium tuberculosis и экскреторно-секреторный антиген (ы) Toxocara canis размножают in vitro человеческих Т-клеток с стабильные и противоположные (Т-хелпер 1-го типа или Т-хелпер 2-го типа) профили продукции цитокинов. J. Clin. Вкладывать деньги. 88 , 344–350 (1991).
Артикул
Google ученый
Робинсон, Д.С. и др. Преобладающая популяция Th3-подобных бронхоальвеолярных Т-лимфоцитов при атопической астме. N. Engl. J. Med. 326 , 298–304 (1992).
CAS
Статья
Google ученый
Акдис, К. А., Джосс, А., Акдис, М., Вера, А.И Блазер, К. Молекулярная основа супрессии Т-клеток с помощью IL-10: CD28-связанный рецептор IL-10 ингибирует фосфорилирование тирозина CD28 и связывание фосфатидилинозитол-3-киназы. FASEB J. 14 , 1666–1668 (2000).
CAS
Статья
Google ученый
Inoue, I. et al. Нарушение двигательной активности и исследовательского поведения у мышей, лишенных гистаминовых рецепторов H2. Proc. Natl Acad. Sci. США 93 , 13316–13320 (1996).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Kobayashi, T. et al. Аномальная функция и морфологическая регуляция слизистой оболочки желудка у мышей с дефицитом гистаминового рецептора h3. J. Clin. Вкладывать деньги. 105 , 1741–1749 (2000).
CAS
Статья
Google ученый
Mobarakeh, I.J. et al. Роль рецептора гистамина H (1) в восприятии боли: исследование мышей с нокаутом гена рецептора. Eur. J. Pharmacol. 391 , 81–89 (2000).
CAS
Статья
Google ученый
Корри Д. Б. и Херадманд Ф. Индукция и регуляция ответа IgE. Nature 402 , B18 – B23 (1999).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Акдис, К. А. и Блазер, К. ИЛ-10 индуцировал анергию периферических Т-клеток и реактивацию цитокинами микроокружения: два ключевых шага в специфической иммунотерапии. FASEB J. 13 , 603–609 (1999).
CAS
Статья
Google ученый
Jutel, M. et al. Влияние иммунотерапии пчелиным ядом на дегрануляцию и генерацию лейкотриенов в базофилах крови человека. Clin. Exp. Аллергия 26 , 1112–1118 (1996).
CAS
Статья
Google ученый
Lantz, C. S. et al.Роль интерлейкина-3 в развитии тучных клеток и базофилов, а также в иммунитете к паразитам. Nature 392 , 90–93 (1998).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Акдис, К. А., Блескен, Т., Акдис, М. , Вутрих, Б. и Блазер, К. Роль IL-10 в специфической иммунотерапии. J. Clin. Вкладывать деньги. 102 , 98–106 (1998).
CAS
Статья
Google ученый
Ютель, М.и другие. Иммунотерапия пчелиным ядом приводит к снижению IL-4 и IL-5 и увеличению секреции IFN-γ в культурах Т-клеток, стимулированных специфическим аллергеном. J. Immunol. 154 , 4187–4194 (1995).
CAS
PubMed
Google ученый
Faith, A., Akdis, C.A., Akdis, M., Simon, H.U. & Blaser, K. Дефектная стимуляция TCR в анергизированных клетках Th3 коррелирует с аннулированной активностью тирозинкиназ p56lck и ZAP70. J. Immunol. 159 , 53–60 (1997).
CAS
PubMed
Google ученый
Watanabe, N., Katakura, K., Kobayashi, A., Okumura, K. & Ovary, Z. Защитный иммунитет и эозиноифилия у мышей SJA / 9 с дефицитом IgE, инфицированных Nippostrongylus brasiliensis и Trishinella spiralis . Proc. Natl Acad. Sci. США 85 , 4460–4462 (1988).
ADS
CAS
Статья
Google ученый
Антигистаминные антитела (ab37088) | Abcam
Обзор
Название продукта
Антигистаминные антитела
Описание
Кролик, поликлональный к гистамину
Виды-хозяева
Кролик
Специфичность
Это антитело нацелено на конъюгированный гистамин, оно не распознает свободный гистамин.
Протестированные приложения
Реактивность видов
Реагирует с:
Независимые от видаИммуноген
Химическое вещество / малая молекула, соответствующая гистамину, конъюгированному с альбумином бычьей сыворотки (BSA).
Общие примечания
Воспроизводимость — ключ к продвижению научных открытий и ускорению следующего открытия ученых.
Abcam лидирует с нашим ассортиментом рекомбинантных антител, антител с нокаут-подтверждением и линий нокаут-клеток, все из которых поддерживают улучшенную воспроизводимость.
Мы также планируем усовершенствовать способ представления рекомендуемых приложений и видов в технических паспортах наших продуктов, чтобы только те приложения и виды, которые были протестированы в наших собственных лабораториях, нашими поставщиками или выбранными доверенными сотрудниками, были охвачены нашим Abpromise ™ гарантия.
При подготовке к этому мы начали обновлять приложения и виды, для которых действует гарантия Abpromise.
Мы также обновляем приложения и виды, с которыми, по прогнозам, будет работать этот продукт, однако эта информация не покрывается нашей гарантией Abpromise.
Приложения и виды из публикаций и обзоров, которые не были протестированы в наших лабораториях или в лабораториях наших поставщиков, не покрываются гарантией Abpromise.
Перед покупкой убедитесь, что этот продукт соответствует вашим требованиям. Если у вас есть какие-либо вопросы, особые требования или проблемы, отправьте нам запрос и / или свяжитесь с нашей службой поддержки перед покупкой.Ниже приведены рекомендуемые альтернативы для этого продукта, а также отзывы покупателей и ответы на вопросы.
Недвижимость
Форма
Жидкость
Инструкции по хранению
Поставляется при 4 ° C. Хранить при температуре + 4 ° C кратковременно (1-2 недели). При доставке аликвота. Хранить при -20 ° C в течение длительного времени.
Буфер хранения
Состав: 50% глицерин, ddh30
Загрузка информации о концентрации…
Чистота
Цельная антисыворотка
Примечания по очистке
Антисыворотка предварительно абсорбирована на белковых носителях и очищена. Антисывороточные антитела лиофилизировали и затем восстанавливали в буфере.
Клональность
Поликлональный
Изотип
IgG
Направления исследований
Сопутствующие товары
Совместимые вторичные компоненты
Изотипический контроль
Приложения
Наша гарантия Abpromise распространяется на использование
ab37088
в следующих протестированных приложениях.
Примечания по применению включают рекомендуемые начальные разведения; Оптимальные разведения / концентрации должны определяться конечным пользователем.
Заявка | Отзывы | Банкноты |
---|---|---|
IHC-Fr | Использование при концентрации, зависящей от анализа. |
Цель
Актуальность
Гистамин находится в тучных клетках, эндокринных клетках кишечника, клетках крови и в некоторых клетках периферической и центральной нервной системы.Гистамин является сильнодействующим вазодилататором, когда секретируется тучными клетками, обнаруженными в различных тканях в результате аллергической гиперчувствительности или воспаления. Гистамин вызывает насморк, чихание и зуд, сужает дыхательные пути в легких. В центральной нервной системе гистамин является предполагаемым нейромедиатором. В головном мозге его наибольшее содержание было обнаружено в гипоталамусе и в определенных областях среднего мозга.
Сотовая локализация
Секретный
Альтернативные названия
- Антитела к 2 (4 имидазолил) этиламину
- 4 (2 аминоэтил) 1 3 диазольные антитела
Список литературы (0)
ab37088 еще не упоминался в каких-либо публикациях.