Без атипии: Атипия в гинекологии – что это такое, и какие нарушения могут возникать

Атипичные клетки в мазке с шейки матки

«У меня нашли атипичные клетки в мазке с шейки матки — это уже рак или еще нет?» — этот вопрос звучит очень часто на приеме у гинекологов и на медицинских форумах. А в последние годы так вообще часто, ведь в перечень анализов и обследований при диспансеризации, проводимой 1 раз в 3 года, для женщин обязательно входит цитологический мазок. Так что, даже те, кто гинеколога посещают крайне редко, могут узнать о своем женском здоровье много интересного.

Рак шейки матки — заболевание тяжелое, но часто предотвратимое. А все дело в том, что развивается он очень медленно. Первые изменения в клеточном составе шейки матки можно обнаружить еще лет за 10-15 до того, как они не станут злокачественными. Именно поэтому и говорят гинекологи, что всем женщинам старше 21 года и живущим половой жизнью нужно обязательно раз в 1-2 года, а в некоторых случаях даже чаще, сдавать Пап-тест (онкоцитологию) или жидкостную цитологию, чтобы своевременно обнаружить атипичные клетки, провести полное обследование и, возможно, перенести небольшое хирургическое вмешательство («прижигание» или конизацию шейки матки), чтобы не допустить развития рака.

Самым надежным анализом для определения предраковых изменений шейки матки является жидкостная цитология. Для пациентки — это обычный мазок с шейки матки, но его технология позволяет получить наиболее достоверный результат. Если жидкостная цитология в норме, и визуально при осмотре гинеколог не видит на шейке ничего необычного — можно расслабиться.

Но что делать, если обнаружены атипичные клетки плоского эпителия? Атипичные клетки — это клетки, отличающиеся по своей структуре (форме и размеру ядра и т.д.), размеру от нормальных. Это видно под микроскопом. Они могут быть найдены, как при легкой дисплазии, так и при воспалительном процессе, и при раке. Чтобы понять, что конкретно у вас — нужно прочесть полностью заключение анализа. И, естественно, побеседовать на эту тему с врачом.

Если в вашем заключении написано «ASC-H» (атипичные клетки плоского эпителия, не позволяющие исключить HSIL), это означает, что, возможно, у вас тяжелая степень дисплазии шейки матки. Нужно обязательно сделать кольпоскопию, и если при этом обследовании гинеколог обнаружит подозрительный участок на шейке матки — потребуется прицельная биопсия с него. А далее, все зависит от результатов биопсии. Если это легкая степень дисплазии, может быть проведено «прижигание» шейки любым современным способом. Если тяжелая степень или даже, возможно, карцинома (рак) — обязательна конизация шейки матки или даже ее ампутация.

Аsc-us — клетки неясного значения. Чаще обнаруживаются при воспалительном процессе. Если по результатам общего мазка или субъективным ощущениям есть воспаление, нужно его пролечить и пересдать анализ плюс сделать кольпоскопию. Не лишним будет сдать мазок для определения ВПЧ 16 и 18 типов — это вирусы, вызывающие рак шейки матки. Конечно, не у всех, но у тех, у кого был обнаружен рак, они всегда имеются. Несколько лет назад ученые проводили исследование, в результате которого и была выяснена огромная роль данного вируса, передающегося половым путем, в раке шейки матки.

НSIL — высокая степень атипии клеток шейки матки. Это уже точно предрак, а иногда даже рак.

LSIL — легкая степень клеточных изменений, не рак.

Аденокарцинома — это уже рак. Но иногда у онкологов возникают сомнения — все-таки аденокарцинома или тяжелая дисплазия? Часто требуется пересмотр стекол разными специалистами. И если тяжелая дисплазия, то объем хирургического вмешательства будет меньшим, чем при раке. И тогда впоследствии еще возможна будет беременность.

Так что, атипичные клетки в результате мазка с шейки матки не всегда говорят про онкологический процесс, но их обнаружение абсолютно точно является поводом для дальнейшего обследования у гинеколога или даже онкогинеколога.

Иногда врачи называют дисплазию устаревшими CIN I, CIN II или CIN III, то есть по степеням (лёгкая, средняя или умеренная и тяжелая). Их расшифровку и алгоритм действий и лечения можно посмотреть в этой статье.
Кстати, беременные при необходимости тоже сдают цитологические мазки, проходят кольпоскопию и биопсию, ведь онкология встречается и у них.

Это тоже интересно

Добавить комментарий

Гиперплазия эндометрия — лечение простой, сложной и атипической гиперплазии

ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ — ЭТО ПРЕДРАКОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МАТКИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ИЗБЫТОЧНЫМ РАЗРАСТАНИЕМ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ (ЭНДОМЕТРИЯ) НА ФОНЕ ВЫСОКОГО УРОВНЯ ЭСТРОГЕНОВ.

Эндометрий — это слизистая оболочка, выстилающая полость матки изнутри. Эндометрий состоит из множества желез, погруженных в специализированную поддерживающую и питающую ткань — строму. В норме соотношение железистого и стромального компонентов близко 1:1.

Постоянная избыточная стимуляция эстрогенами приводит к пролиферации желез и соответственно сдвигу железисто-стромального соотношения.

Для установления диагноза «гиперплазия эндометрия» отношение желез к строме должно превышать 2:1. Это определяется при гистологическом исследовании материала после выскабливания полости матки. При ультразвуковом исследовании эндометрий диффузно утолщен и отличается от нормальных значений, характерных для определенного дня менструального цикла.

Частота встречаемости гиперплазии эндометрия в популяции достаточно велика. У женщин до 40 лет данная патология встречается в 6-8% случаев, что проявляется различными нарушениями репродуктивной функции. У женщин в пременопаузе и менопаузе этот показатель резко возрастает и может достигать 15-20%.

Эндометрий норма

Простая гиперплазия

Сложная гиперплазия

Причины гиперплазии эндометрия

В большинстве случаев гиперплазия эндометрия возникает у женщин в пременопаузе (40-50 лет) с хронической ановуляцией — однофазными циклами без созревания яйцеклетки. Реже патология развивается у молодых женщин, а так же у подростков с нерегулярным менструальным циклом. В репродуктивном возрасте женщины с поликистозом яичников (синдромом Штейн-Левенталя) особенно склонны к развитию гиперплазии. Все возможные причины гиперплазии эндометрия приведены ниже:

Гиперплазия эндометрия в менопаузе

По мере приближения менопаузы увеличивается количество ановуляторных циклов. В норме, медленное синхронное угасание гормонов приводит к снижению активности эндометрия и последующей его атрофии. Однако различные сбои в гормональной системе за счет ожирения, сахарного диабета или другой патологии приводят к относительному повышению уровня эстрогена на фоне относительного снижения прогестерона. Заместительная гормональная терапия и позднее наступление менопаузы также стимулирует развитие заболевания. Гиперплазия эндометрия в менопаузе — это серьезное состояние, которое является предвестником рака тела матки, поэтому выяснение причин и лечение должно быть незамедлительным.

Классификация

Несмотря на то, что в 1994 году Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) была принята единая классификация гиперплазии эндометрия, устаревшие термины до сих пор используются в практике, что создает большие проблемы. Примерами таких терминов являются «аденоматозная гиперплазия эндометрия» и «карцинома ин ситу». На сегодняшний момент эти термины использовать не рекомендуется.

Новая классификация подразделяет гиперплазию всего на две категории: 1) без цитологической атипии и 2) с цитологической атипией (атипическая гиперплазия эндометрия). По сложности железистого строения выделяют простую и сложную гиперплазии.

Прогноз

Основным критерием, определяющим неопластический потенциал гиперплазии, является цитологическая атипия, т.е. изменения размеров, внешнего и внутреннего вида клеток. К примеру, если клетки увеличиваются в размерах, начинают накапливать слизь, ядро округляется — это явный признак атипической гиперплазии. Простая гиперплазия эндометрия без атипии в большинстве случаев регрессирует самостоятельно или при адекватном лечении. Степень малигнизации крайне низок и не достигает 1%. Сложная гиперплазия без атипии прогрессирует в карциному по различным исследованиям в 3% случаев.

Простая атипическая гиперплазия трансформируется в рак в 8%. Это уже высокий риск. Еще более высоким риском малигнизации обладает сложная атипическая гиперплазия — 29%! Считается, что в течение одного года сложная атипическая гиперплазия эндометрия без специфического лечения прогрессирует в рак.

Симптомы и лечение гиперплазии эндометрия

Главным симптомом гиперплазии эндометрия является маточное кровотечение. Иногда неожиданно встречается в биопсии, проведенной по другому поводу, такому как оценка бесплодия, при эндометриозе или фибромиоме тела матки, до или во время заместительной гормональной терапии. На УЗИ гиперплазия эндометрия определяется как диффузное утолщение эндометрия и выполняется обычно на 5-7 сутки после начала менструаций.

Дисфункциональное кровотечение у женщин после 40 лет — самый частый признак гиперплазии!

Гиперплазия без атипии имеет незначительный злокачественный потенциал и лечиться консервативно. Пациентки с поликистозными яичниками или постменопаузальные пациентки с заместительной гормональной терапией обеспечиваются особенно тщательным наблюдением. Атипическая гиперплазия не требует обязательной гистерэктомии. Допускается медикаментозное лечение у молодых женщин, которые хотят сохранить фертильность и у пожидых женщин, которым хирургическое вмешательство противопоказано. Однако необходимо тщательное наблюдение за пациентками, с проведением диагностических эндометриальных биопсий. Тяжесть симптомов (частые маточные кровотечения с анемией) может склонить баланс к хирургической операции. Каждый конкретный случай рассматривается отдельно и взвешиваются все вероятные осложнения.

Лечение простой и сложной гиперплазии эндометрия у женщин до 40 лет:

— циклическая терапия прогестероном в течение 6-9 месяцев достаточно эффективна. Последующее наблюдение необходимо проходить с интервалом в 6 месяцев с контрольной биопсия эндометрия для определения эффективности лечения.
— в случаях СПКЯ проводится индукция овуляции, что помогает так же улучшить фертильность молодых женщин.
— атипическая гиперплазия требует терапии прогестинами в непрерывном или циклическом режиме в течение 6-9 месяцев. Периодические соскобы эндометрия проводятся не реже одного раза в 6 месяцев.

Лечение простой и сложной гиперплазии эндометрия у женщин в пременопаузе и менопаузе (после 40 лет):

— для лечения простой гиперплазии без атипии показана непрерывная прогестиновая терапия. В случае со сложной гиперплазией большинству женщин предлагается экстирпация матки с придатками, поскольку вероятность развития рака матки относительно высок и увеличивается с возрастом.
— при атипической гиперплазия показана экстирпация матки с придатками. Так же в эту категорию включаются женщины, которые не реагируют на лечение прогестинами.

Наиболее часто задаваемые вопросы на приеме у гинеколога:

1) Можно ли забеременеть при гиперплазии эндометрия?

Нет! Забеременеть при гиперплазии эндометрия невозможно поскольку при высоком уровне эстрогенов яйцеклетка не развивается и не может выйти из яичника. Даже если это случилось, гиперплазированный эндометрий является неподходящей средой для развития плодного яйца. Однако зачатие возможно после адекватного лечения. В первую очередь нужно определить причины гиперэстрогении и сбалансировать гормональный фон. Замечено, что большое количество беременностей и длительный лактационный период снижают частоту заболеваний матки, яичников и молочных желез.

2) Можно ли вылечить гиперплазию эндометрия?

Да! Эффективные схемы лечения на сегодняшний день позволяют полностью избавиться от данной патологии и повысить качество жизни. Основным все же является определение первопричины и воздействие на нее.

3) Очаговая гиперплазия эндометрия — что это такое?

Очаговая гиперплазия эндометрия как термин не употребляется и не входит в классификацию. К очаговым процессам относят гиперпластические полипы эндометрия, в то время как гиперплазия — это всегда диффузный процесс. Эндометриальные полипы малигнизируются крайне редко (1%). Их основным признаком является наличие фиброзно-сосудистой ножки.

4) Гиперплазия эндометрия — это рак?

Нет! Гиперплазия эндометрия — это предраковое заболевание, но при определенных условиях может малигнизироваться. Лечение на начальных этапах способно предотвратить развитие злокачественной опухоли в будущем.

5) Возможно ли лечение гиперплазии эндометрия без выскабливания?

Нет! В первую очередь необходимо поставить диагноз! Выскабливание полости матки при подозрении на гиперплазию эндометрия является одновременно и диагностическим (позволяет с высокой точностью подтвердить либо опровергнуть диагноз) и лечебным мероприятием (избавиться от гиперплазированной слизистой или другого патологического очага). Однако есть и альтернатима — это вакуум аспирация полости матки. Вакуум аспирация зачастую малоэффективна, поскольку этим способом удается получить небольшое количество материала для диагностики гиперплазии.

6) Может ли гиперплазия эндометрия пройти сама?

Да! Зачастую картина гиперплазии эндометрия можно увидеть у женщин в пременопаузе или у подростков с нерегулярными месячными и спорадическими (единичными) ановуляторными циклами. Такие эпизоды не наносят ущерба здоровью и являются переходными периодами к менопаузе или стабильному циклу соответственно. Если имеется постоянный источник эстрогенов — гиперплазия будет поддерживаться ровно столько, сколько этот источник существует.

Гистологическое исследование

Характер изменений при гиперплазии эндометрия может подражать широкому многообразию физиологических изменений, доброкачественным органическим поражениям, но и хорошо дифференцированной эндометриоидной аденокарциноме. Из-за того, что лечение всех этих состояний может варьировать от банального наблюдения до хирургического вмешательства (удаление матки с придатками), точный диагноз очень важен.

Простая гиперплазия без атипии

Простая гиперплазия эндометрия

Характеризуется увеличением плотности желез относительно стромы, причем соотношение железы/строма не должно превышать 3:1. Железы распределяются диффузно, это отличает гиперплазию эндометрия от полипов. Под действием эстрогенов эпителий желез активно пролиферирует, железы при этом извиваются, ветвятся, часть — кистозно расширяется. Поэтому в морфологических заключениях можно также увидеть формулировку «железисто-кистозная гиперплазия». Активно растущий эндометрий часто сопровождается очаговым распадом, что клинически сопровождается маточным кровотечением или кровомазаниями. Железистый эпителий в данном случае приближен к нормальному.

Сложная гиперплазия без атипии

Сложная гиперплазия эндометрия

Характеризуется увеличением плотности желез относительно стромы,  причем соотношение железы/строма превышает 3:1.

Процесс так же несет диффузный характер. Железы активно делятся, почкуются, заполняя все большее пространство в пределах слизистой. Стромальный компонент присутствует в минимальном объеме в виде тонких полосок между кистозно расширенными гиперплазированными железами. «Аденоматозная гиперплазия эндометрия» — устаревший термин, обозначающий структурную сложность, подобную аденомам — доброкачественным опухолям различных локализаций. Распад эндометрия определяется всегда. Цитологически железы при сложной гиперплазии идентичны таким при простой гиперплазии. Клетки псевдостратифицированы, с овальными ядрами, мелкими незаметными ядрышками и вариабельным количеством митотической активности.

Атипическая гиперплазия эндометрия

Сложная атипическая гиперплазия эндометрия

Диагноз атипической гиперплазии основывается на присутствии ядерной атипии. Архитектурно, атипическая гиперплазия может иметь вид простой или сложной. Атипическая гиперплазия связана с высоким риском развития аденокарциномы. Критерии включают в себя — ядерное увеличение и очень часто ядерное округление, некоторую степень плеоморфизма, потерю ядерной полярности, и сдвиг ядерно-цитоплазматического соотношения в пользу ядра. Относительный размер ядер обычно оценивают путем сравнения их с ядрами окружающих стромальных клеток или с ядрами остаточных нормальных эпителиальных клеток. Другие характеристики, часто присутствующие при цитологической атипии, включают выраженные ядрышки, неравномерность ядерных размеров и формы и рассредоточенный (везикулярный) и скомканный хроматин. Митотические фигуры почти всегда присутствуют в атипической гиперплазии, могут быть многочисленными, но фигуры аномального деления редкие или отсутствуют.

//youtu.be/d0omCTLa-QY

Онкоцитология шейки матки — мазок на онкоцитологию. Цитограмма воспаления с расшифровкой

Цитологическое исследование мазков из шейки матки позволяет оценить состояние слизистой оболочки, наличие или отсутствие признаков патологических процессов (реактивных, предопухолевых, опухолей). При выявлении другими лабораторными методами инфекционного агента (вирус папилломы человека, бактериальные и паразитарные инфекции), цитологический метод позволяет оценить реакцию организма на инфекционный агент, наличие или отсутствие признаков повреждения, пролиферации, метаплазии или трансформации эпителия. Возможно также при исследовании мазка определить причину изменений эпителия (наличие воспаления с ориентировочным или уверенным определением патогенной микробиоты (микрофлоры), патологических процессов, связанных с гормональным, лекарственным, механическим, лучевым воздействием на организм женщины и шейку матки, состояний, чреватых опасностью возникновения дисплазии и рака шейки матки, а при их развитии установить правильный диагноз. В связи с этим цитологическое исследование применяют как при скрининге (мазки с визуально нормальной шейки матки), так и при наличии видимых при гинекологическом осмотре изменений слизистой оболочки.

Получение материала

Рак шейки матки чаще всего развивается в зоне трансформации, ему предшествуют фоновые процессы и внутриэпителиальные поражения (дисплазия эпителия), которые могут располагаться на небольших участках, поэтому важно, чтобы материал был получен со всей поверхности шейки матки, особенно из зоны стыка плоского и цилиндрического эпителия. Число измененных клеток в мазке бывает различным, и если их мало, то увеличивается вероятность, что патологические изменения могут быть пропущены при просмотре препарата. Для эффективного цитологического исследования необходимо учитывать:

• при профилактических осмотрах цитологические мазки следует брать у женщин независимо от жалоб, наличия или отсутствия изменений слизистой оболочки. Цитологическое исследование следует повторять не реже, чем раз в три года;
• желательно получать мазки не ранее, чем на 5-е сутки менструального цикла и не позднее, чем за 5 суток до предполагаемого начала менструации;
• нельзя брать материал в течение 48 ч после полового контакта, использования любрикантов, раствора уксуса или Люголя, тампонов или спермицидов, спринцевания, введения во влагалище медикаментов, свечей, кремов, в т. ч. кремов для выполнения ультразвукового исследования;
• беременность – не лучшее время для скрининга, так как возможны неправильные результаты, но, если нет уверенности, что женщина придет на обследование после родов, лучше мазки взять;
• при симптомах острой инфекции желательно получать мазки с целью обследования и выявления патологических изменений эпителия, этиологического агента; также необходим цитологический контроль после лечения, но не ранее, чем через 2 мес. после окончания курса.

Материал из шейки матки должен брать врач-гинеколог или (при скрининге, профилактическом осмотре) хорошо обученная медицинская сестра (акушерка).

Важно, чтобы в мазок попадал материал из зоны трансформации, так как около 90% опухолей исходит из зоны стыка плоского и цилиндрического эпителия и зоны трансформации и только 10% из цилиндрического эпителия цервикального канала.

С диагностической целью материал получают раздельно из эктоцервикса (влагалищной порции шейки матки) и эндоцервикса (цервикального канала) с помощью шпателя и специальной щетки (типа Cytobrush). При проведении профилактического осмотра используют Cervex-Brush, различные модификации шпателя Эйра и другие приспособления для получения материала одновременно из влагалищной части шейки матки, зоны стыка (трансформации) и цервикального канала.

Перед получением материала шейку матки обнажают в “зеркалах”, дополнительных манипуляций не проводят (шейку не смазывают, слизь не удаляют; если слизи много – ее аккуратно снимают ватным тампоном, не надавливая на шейку матки.). Щетку (шпатель Эйра) вводят в наружный зев шейки матки, осторожно направляя центральную часть приспособления по оси цервикального канала. Далее ее наконечник поворачивают на 360° (по часовой стрелке), достигая тем самым получения достаточного числа клеток из эктоцервикса и из зоны трансформации. Введение инструмента выполняют очень бережно, стараясь не повредить шейку матки. Затем щетку (шпатель) выводят из канала.

Приготовление препаратов

Перенос образца на предметное стекло (традиционный мазок) должен происходить быстро, без подсушивания и потери прилипших к инструменту слизи и клеток. Обязательно перенести на стекло материал с обеих сторон шпателя или щетки.

Если предполагается приготовление тонкослойного препарата с помощью метода жидкостной цитологии, головку щетки отсоединяют от ручки и помещают в контейнер со стабилизирующим раствором.

Фиксация мазков выполняется в зависимости от предполагаемого метода окрашивания.

Окрашивание по Папаниколау и гематоксилин-эозином наиболее информативны в оценке изменений эпителия шейки матки; любая модификация метода Романовского несколько уступает этим методам, однако при наличии опыта позволяет правильно оценить и характер патологических процессов в эпителии и микрофлору.

Клеточный состав мазков представлен слущенными клетками, находящимися на поверхности эпителиального пласта. При адекватном получении материала с поверхности слизистой оболочки шейки матки и из цервикального канала в мазок попадают клетки влагалищной порции шейки матки (многослойный плоский неороговевающий эпителий), зоны стыка или трансформации (цилиндрический и, при наличии плоскоклеточной метаплазии, метаплазированный эпителий) и клетки цервикального канала (цилиндрический эпителий). Условно клетки многослойного плоского неороговевающего эпителия принято делить на четыре типа: поверхностные, промежуточные, парабазальные, базальные. Чем лучше выражена способность эпителия к созреванию, тем более зрелые клетки попадают в мазок. При атрофических изменениях на поверхности эпителиального пласта расположены менее зрелые клетки.

Интерпретация результатов цитологического исследования

Наиболее распространенная в настоящее время – классификация Bethesda (The Bethesda System), разработанная в США в 1988 г, в которую вносили несколько изменений. Классификация создана для более эффективной передачи информации из лаборатории врачам клинических специальностей и обеспечения стандартизации лечения диагностированных нарушений, а также последующего наблюдения за больными.

В классификации Bethesda выделяют плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой и высокой степени (squamous intraepithelial lesions of low grade and high grade – LSIL и HSIL) и инвазивный рак. Плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени включают изменения, связанные с папилломавирусной инфекцией и слабой дисплазией (CIN I), высокой степени – умеренную дисплазию (CIN II), тяжелую дисплазию (CIN III) и внутриэпителиальный рак (cr in situ). В этой классификации имеются также указания на специфические инфекционные агенты, вызывающие заболевания, передавае мые половым путем.

Для обозначения клеточных изменений, которые трудно дифференцировать между реактивными состояниями и дисплазией предложен термин ASCUS – atypical squamous cells of undetermined significance (клетки плоского эпителия с атипией неясного значения). Для клинициста этот термин мало информативен, однако он нацеливает врача на то, что данная пациентка нуждается в обследовании и/или в динамическом наблюдении. В классификацию Bethesda в настоящее время введен также термин NILM – no intraepithelial lesion or malignancy, объединяющий норму, доброкачественные изменения, реактивные изменения.

Так как данные классификации используются в практике врача-цитолога, ниже приведены параллели между классификацией Bethesda и классификацией, распространенной в России (Табл. 22). Цитологическое стандартизованное заключениепо материалу из шейки матки (форма № 446/у), утверждено приказом Минздрава России от 24.04.2003 № 174.

Причины получения неполноценного материала различны, поэтому цитолог перечисляет типы клеток, обнаруженные в мазках и по возможности указывает причину, по которой материал признан неполноценным.

Цитологические изменения в железистом эпителии

Цитология шейки матки: расшифровка результатов

Что такое цитология шейки матки? Как осуществляется взятие мазка на цитологическое исследование? Как правильно расшифровать результаты анализа? Что такое nilm,ASC-US, LSIL, HSIL, CIS, AGC, AIS в результатах цитологии? На эти и другие вопросы отвечает кандидат медицинских наук акушер-гинеколог Хоперская Ольга Викторовна.

Цитологическое исследование (цитология) является основным методом скрининговой оценки состояния эпителия шейки матки. Основная задача цитологического скрининга заключается в поиске измененных эпителиальных клеток (атипичных, имеющих отличное от нормальных эпителиальных клеток строение).

Термин «атипичные клетки» подразумевает как клетки с признаками дисплазии – легкой, умеренной или тяжелой (предраковые клетки), так и собственно раковые клетки. Разница между ними – в степени выраженности изменений в строении клеток.

Цитологический скрининг необходимо выполнять всем женщинам (исключая девственниц и пациенток, перенесших экстирпацию (удаление) матки), начиная с 21 года, заканчивая в 69 лет (при отсутствии в исследованиях изменений), регулярность сдачи анализа – 1 раз в год, согласно приказу 572н (1 ноября 2012), однако допустимо сдавать анализ 1 раз в три года (приказ МЗРФ №36 ан, от 3 февраля 2015). 

В настоящее время существует две альтернативных методики фиксации и исследования биологического материала, ключевым отличием которых для пациентов является их эффективность.

ПАП-тест и жидкостная цитология

Забор материала осуществляется однотипно (стандартизированный забор): комбинированной щеткой или двумя цитологическими щеточками (рисунок 1), так как эпителий должен быть взят как с наружной вагинальной поверхности шейки матки (эктоцервикса), так и с внутренней – из цервикального канала (эндоцервикса). Необходимость забора клеточного материала из цервикального канала обусловлена тем, что зона стыка эпителиев (цилиндрического и многослойного плоского неороговевающего –места, где чаще всего начинаются «нехорошие» процессы (90-96%случаев)) с возрастом смещается ближе к центру и внутрь цервикального канала.

Рисунок 1 – Цитологические щетки (слева – комбинированная, справа – 2 цитологические щетки)

Рекомендуют осуществлять забор цитологического материала до бимануального (двуручного) вагинального обследования, кольпоскопии и ультразвукового исследования. Не следует сдавать мазки при наличии вагинита (воспалительного процесса во влагалище), в период его лечения, во время менструации. Также за двое суток необходимо половое воздержание.

Техника забора биоматериала:

• пациентка лежит на гинекологическом кресле;
• во влагалище вводят зеркало, визуализируя шейку матки;
• область наружного зева аккуратно промакивают ватным тампоном с целью удаления слизи;
• при использовании двух цитощеток: первую щетку располагают на влагалищной поверхности шейки матки и в экзоцервиксе и поворачивают на 360⁰ по часовой стрелке 5 раз, а вторую – в цервикальном канале на глубине около 2 см и поворачивают не менее 3 раз против часовой стрелки;
• при использовании комбинированной цитощетки: в цервикальный канал вводится центральная часть щетки, имеющая короткие щетинки, расположенные горизонтально, при этом длинные щетинки располагаются на влагалищной части шейки матки, щетку поворачивают по часовой стрелке 3 – 5 раз.

Отличия ПАП-теста и жидкостной цитологии

1. В случае выполнения традиционного цитологического исследования (ПАП-теста) полученный материал распределяют на предварительно обезжиренном предметном стекле равномерным тонким слоем, что не всегда возможно, ввиду присутствия человеческого фактора (микропрепарат изготавливает непосредственно специалист), а также при наличии воспалительного процесса или кровянистых выделений (эпителиальные клетки часто могут быть заслонены нагромождениями лейкоцитов и эритроцитов и не видны под микроскопом). Ввиду вышесказанного, 10% мазков окажутся неинформативными, что потребует проведения повторного анализа. Кроме того, большая часть собранных клеток остается на цитощетках, для проведения дополнительных исследований (в случае получения сомнительного результата) будет необходим повторный забор. 
2. Чувствительность ПАП-теста (вероятность достоверного обнаружения «нездоровых» клеток) составляет 55-74%, а специфичность (гарантия того, что «нездоровые» клетки будут установлены при их присутствии в мазке) – 63,2 – 99,4%. Метод жидкостной цитологии имеет ряд преимуществ перед традиционным исследованием.
3. При проведении жидкостной онкоцитологии забор материала всегда выполняется комбинированной цитологической щеточкой, собранный материал вместе со съемной щеточкой помещается в специальную емкость (виалу), заполненную стабилизирующим раствором, что предотвращает потерю биоматериала и обеспечивает его длительное хранение и выполнение дополнительных исследований в случае необходимости.
4. Информативность жидкостной цитологии выше, что обеспечивается автоматической системой приготовления и окрашивания микропрепаратов, позволяющей расположить эпителиальные клетки в один слой, отделив их от других клеточных элементов. Оценка препаратов также производится автоматически при помощи системы CytoScreen. 
5. Количество неадекватных мазков при использовании жидкостной методики в 10 раз ниже, чем при использовании традиционной и не превышает 1%.
6. Оставшийся в результате проведения жидкостной онкоцитологии биологический материал может впоследствии быть использован для дополнительных исследований, к примеру — иммуноцитохимического определения белка p16(INK4α) или определения высокоонкогенных типов вирусов папилломы человека.

В 99% случаев результат, полученный при использовании жидкостной цитологии, совпадает с результатами гистологического исследования.

Единственный недостаток метода – он не включен в систему обязательного медицинского страхования, т. е. анализ платный.

Результаты цитологии шейки матки

Согласно действующим клиническим рекомендациям от 2017 года, расшифровка результатов анализа должна проводиться по системе Бетесда, хотя можно встретить цитологическое заключение по системам Папаниколау, ВОЗ и CIN (гистологическая классификация). Сравнение систем приведено в таблице 1.

Таблица 1 — Соотношение классификаций предраковых поражений шейки матки

Клиническое значение будут иметь состояния определенные по терминологической системе Бетесда, поэтому, к примеру, умеренная дисплазия, тяжелая дисплазия и карцинома in situ = CIN II и CIN III = HSIL, и тактика ведения всех перечисленных состояний многослойного плоского эпителия будет одинакова (категория HSIL).

Расшифровка результатов

Итак, Вы держите в руках онкоцитологическое заключение. Расшифровка результата, а также выбор тактики ведения на его основании (с учетом возраста и особенностей образа жизни), должны проводиться не Вами, а Вашим лечащим врачом! Именно он направляет Вас на необходимые дополнительные исследования и выбирает тактику лечения, в случае необходимости. Но, кто из нас не заглянет в интернет, чтобы посмотреть, что же все-таки обозначают вынесенные в цитологическом заключении аббревиатуры и к чему готовиться? Думаю, любой переживающий о своем здоровье человек.

Ниже рассмотрим расшифровку аббревиатур терминологической системы Бетесда с ориентировочной (согласно действующим клиническим рекомендациям (2017) тактикой ведения.

Если изменены клетки плоского эпителия:

NILM

NILM (negative for intraepithelial lesion or malignancy) — негативный в отношении дисплазии или рака результат — это норма, совершенно исключающая возможность наличия атипических (измененных, с признаками возможного озлокачествления) клеток. Если Вы видите в своем заключении аббревиатуру NILM – поздравляю! Встречается подразделение негативного в отношении дисплазии или рака мазка на NILM 1 и NILM 2, имея в виду под первым абсолютную норму, а под вторым – сопутствующие реактивные (воспалительные) изменения в мазке, которые могут быть обусловлены, например, бактериальным вагинозом. Уточнить причину аббревиатуры NILM 2 в цитологическом заключении поможет мазок на флору или ПЦР – диагностика. В отношении же цитологического исследования беспокоиться не о чем. Показан рутинный (обычный) скрининг в соответствии с возрастом: не реже 1 раза в три года до 29 лет; не реже 1 раза в 5 лет в сочетании с ВПЧ-тестированием в возрасте старше 29 лет; и не реже 1 раза в 5 лет в сочетании с ВПЧ-тестированием в возрасте старше 29 лет.  

ASC-US

ASC-US (atypical squamous cells of undetermined significance, клетки плоского эпителия с атипией неясного значения) – это наиболее частый из вариантов отклонений, встречающихся в цитологических заключениях. Суть заключается в том, что обнаружены клетки, отличающиеся по своему строению от нормальных, но утверждать, что отличия обусловлены именно дисплазией, а не другими причинами – реактивными состояниями (воспалительный процесс, гипоэстрогения), невозможно. Согласно данным статистики, гистологическая картина СIN III (дисплазия тяжелой степени) при данном цитологическом заключении встречается не чаще, чем в 2% случаев. Поэтому, волноваться не стоит. Зато стоит провести ВПЧ – тест (нужно отметить, что ASC-US не сопровождается ВПЧ – инфицированием лишь в одной трети случаев), и если он отрицательный — спокойно жить дальше, сдав через 1 – 3 года оба анализа (онкоцитологию и ВПЧ – тестирование).Если же ВПЧ будет обнаружен, врач назначит Вам кольпоскопию, по результатам которой возможно и взятие биопсии (участка ткани шейки матки). При отсутствии кольпоскопических изменений через год будет необходимо повторить цитологическое исследование и ВПЧ – тестирование.Возможна и иная тактика: повторное цитологическое исследование через год. Если снова получено заключение «ASC-US» – кольпоскопия и ВПЧ – тестирование, а если «NILM» — дополнительных исследований не требуется и можно жить спокойно до очередного скрининга.

ASC-Н

ASC-Н (atypical squamous cells, cannot exclude HSIL, клетки плоского эпителия с атипией неясного значения не исключающие HSIL) – здесь также обнаружены измененные клетки, но вероятная причина их появления – дисплазия. Врач назначит Вам и кольпоскопию с биопсией и ВПЧ – тестирование, дальнейшая тактика будет определена в зависимости от полученных результатов.

LSIL

LSIL (low grade squamous intraepithelial lesion, плоскоклеточное интраэпителиальное поражение низкой степени) – в исследуемом материале обнаружены атипичные клетки, соответствующие диспластическим изменениям легкой степени. Врач направит Вас на ВПЧ – тестирование и, при положительном тесте – на кольпоскопическое исследование, где, возможно, будет выполнена и биопсия. При отрицательном ВПЧ — тесте цитологическое исследование и ВПЧ тестирование нужно будет пройти через год. Подробнее о ВПЧ читайте в статье Обнаружен ВПЧ (вирус папилломы человека)!

HSIL

HSIL (high grade squamous intraepitelial lesion, плоскоклеточное интраэпителиальное поражение высокой степени) – в мазке обнаружены атипичные клетки, соответствующие диспластическим изменениям тяжелой степени. Врач направит Вас на кольпоскопическое исследование и эксцизию (иссечение участка измененной ткани петлей) / конизацию (удаление конусовидного участка шейки матки включая влагалищную поверхность и нижнюю часть цервикального канала) с последующим гистологическим исследованием полученного биоматериала. К категории HSIL по классификации Бетесда относится и карцинома in situ (см. таблицу 1, описательная система ВОЗ). 

CIS

CIS (carcinoma in situ, карцинома «in situ» — внутриэпителиальный рак) – в препарате определяются злокачественно измененные клетки плоского эпителия. Данная аббревиатура предполагает, что патологический процесс не выходит за пределы эпителия, базальная мембрана не повреждена, подлежащая строма не вовлечена, что и отличает карциному «in situ» от инвазивного (проникающего в подлежащие ткани) рака. (Подробнее читайте в статье Рак шейки матки) 

Однако цитологическое исследование не дает представления о пространственном расположении клеток с признаками атипии, установить глубину проникновения патологического процесса в ткани позволяет только гистологическое исследование.

Если изменены клетки цилиндрического эпителия:

AGC

AGC (atypical glandular cells, атипичные клетки железистого эпителия) — наличие в собранном материале измененных клеток цилиндрического эпителия, что в большинстве случаев означает расположение патологического процесса внутри цервикального канала. 

AIS

AIS (adenocarcinoma in situ, эндоцервикальная аденокарцинома «in situ» (с латинского — «на месте»)) —наличие злокачественно измененных клеток цилиндрического эпителия. Как и в случае СIS, предполагается, что патологический процесс не выходит за пределы эпителия и базальная мембрана не повреждена. Но мы помним, что онкоцитологическое исследование не может определить глубину поражения тканей. Она лишь оценивает уровень злокачественных изменений в клетках, по которым и устанавливает степень дисплазии или определяет атипичные клетки, как злокачественные. Помимо ВПЧ – тестирования и кольпоскопии лечащий врач назначит Вам выскабливание цервикального канала, а если Вы старше 35 лет, то и аспирационную биопсию эндометрия, для получения гистологического заключения о глубине поражения и исключения патологического процесса в полости матки.

Вышеприведенные тактики ведения в зависимости от результатов цитологических исследований ориентировочны. Тактику ведения в каждом конкретном случае определяет лечащий врач, учитывая индивидуальные характеристики пациента (возраст, наличие или отсутствие детей, сопутствующие заболевания, факт инфицирования ВПЧ, личные качества). 

Дорогие девушки, женщины, призываю Вас регулярно проводить цитологическое исследование и желаю получать исключительно «NILM» в заключении.

определение атипии в Медицинском словаре

16, 2019 (HealthDay News) — Программа искусственного интеллекта превосходит патологов в дифференциации протоковой карциномы in situ (DCIS) от атипии, согласно исследованию, опубликованному в августе в Интернете, д-р Джоанн Элмор, ведущий автор исследования в журнале Jama Network Open , сказал: «Отличить атипию молочной железы от протоковой карциномы in situ (DCIS) важно с клинической точки зрения, но очень сложно для патологов». Это более раннее исследование показало, что диагностические ошибки случаются примерно у каждой шестой женщины, у которой был протоковый рак in situ (неинвазивный тип рака молочной железы), и что неправильные диагнозы были поставлены примерно в половине случаев биопсии атипии молочной железы (аномальные клетки, которые связаны с более высоким риском рака молочной железы).В отличие от uVIN, dVIN часто не имеет атипии на всю толщину, а клеточная атипия от умеренной до выраженной ограничивается только базальными и парабазальными клетками эпидермиса (нижние 2-3 слоя эпителия). либо сосочковые выступы, либо один слой кубовидных клеток с атипией от легкой до умеренной и окружающие их гнезда солидных опухолей с очаговым рисунком решетчатой ​​формы [3a-c]. [3] Эндометриоидная карцинома эндометрия (EECA) составляет три четверти случаев рака эндометрия и, как полагают, развивается после целого ряда предраковых поражений, начиная от гиперплазии эндометрия без атипии, заканчивая гиперплазией эндометрия с атипией и, наконец, хорошо дифференцированной карциномой.В целом, 155 очагов поражения были признаны положительными на рак или атипию с помощью ОКМ, а 1034 — доброкачественными. При макроскопическом исследовании выявлено наличие дилатации и перфорации, максимальный диаметр образца, хирургическая граница и присутствие муцина, а также при микроскопическом исследовании. уровень архитектурной и цитологической атипии, неповрежденность мышечной слизистой оболочки, подслизистый фиброз, гиалинизация, наличие атрофии в лимфоидной ткани, наличие инвазии, толкающей к аппендикулярной стенке, десмоплазии и наличие инвазии единичных клеток. патологические эксперты, которые затем пришли к консенсусу (таблицы 3A, 3B).В этом случае патологическим диагнозом резецированного новообразования щитовидной железы изначально была ФП в анамнезе, которая является одним из видов редких доброкачественных опухолей мягких тканей (атипия и тонкие капиллярные сосуды, а клетки щитовидной железы не проявляют никаких признаков папиллярного рака щитовидной железы). Dupond et al. И описывают непролиферативное заболевание, пролиферативное заболевание без атипии и пролиферативное заболевание с атипией. Статистику хи-квадрат Пирсона также выполняли, чтобы определить, является ли наличие атипии значительной переменной..

Очерки патологии — Первичный приобретенный меланоз

Глаз

Конъюнктива

Меланоцитарные опухоли

Первичный приобретенный меланоз

Тема завершена: 1 октября 2014 г.

Незначительные изменения: 26 июня 2020 г.

Авторские права: 2004-2019, IncologyOutlines.com

Поиск в PubMed: Первичный приобретенный меланоз [название]

просмотров страниц в 2019 г .: 2,544

просмотров страниц в 2020 г. по настоящее время: 1,527

Цитируйте эту страницу: Jain D.Первичный приобретенный меланоз. Сайт PathologyOutlines.com. https://www.pathologyoutlines.com/topic/eyepamconj.html. По состоянию на 26 сентября 2020 г.

Определение / общее

• См. Также доброкачественный меланоз
• 11% разрастаний меланоцитов конъюнктивы
  (Arch Pathol Lab Med 2010; 134: 1785)
• Некоторые называют меланомой in situ, хотя случаи без атипии не развиваются.
  (Мод Патол 1991; 4: 253)
• Изменчивое биологическое поведение от доброкачественного до локально распространяющегося и злокачественного
• Обычно в возрасте 40+ лет, белые
• Представляет собой постепенное появление золотисто-коричневого пигментного поражения бульбарной конъюнктивы.
• Может быть связан с болезнью Аддисона
• Может быть смежным со злокачественным лентиго (аналогичная гистология, но с ретушью) кожи прилегающего века
• Может поражать псевдогланды Генле конъюнктивы глазного яблока и напоминать инвазивную меланому

Конъюнктивальная меланоцитарная интраэпителиальная неоплазия (C-MIN)

• Конъюнктивальный меланоз теперь гистологически дифференцирован на гипермеланоз и меланоцитарную интраэпителиальную неоплазию конъюнктивы (C-MIN)
• Случаи, ранее классифицированные как PAM, теперь классифицируются как C-MIN:
  • Оценка C-MIN 0 — только меланоз
  • Оценка C-MIN 1 — PAM с легкой атипией
  • Оценка C-MIN 2-3 балла — PAM с умеренной атипией
  • Оценка C-MIN 4 — ПАМ с тяжелой атипией
  • Оценка C-MIN 5+ — меланома конъюнктивы in situ

• Оценка C-MIN на основе картины горизонтального поражения эпителия, вертикальной глубины меланоцитарной инфильтрации, степени клеточной атипии (Eye (Lond) 2013; 27 : 142,
  Clin Experiment Ophthalmol 2008; 36: 786)

Клинические признаки

• Односторонний, плоский, приобретенный, коричневая пигментация, редко амеланоз, человек со светлой кожей

Факторы прогноза

• Случаи без атипии не имеют / имеют минимальный риск прогрессирования меланомы
• 46% больных атипией прогрессируют до меланомы
  (Хум Патол 1985; 16: 129)
• Продолжительность в часах является важным фактором для повторения и прогресса

.

Очерки патологии — классификация ВОЗ

Средостение

Общее

Классификация ВОЗ

Тема завершена: 1 декабря 2012 г.

Незначительные изменения: 22 сентября 2020 г.

Авторские права : 2003-2020, PathologyOutlines.com, Inc.

PubMed Search : Тимома [TI], классификация [TI]

просмотров страниц в 2019 г .: 25,872

просмотров страниц в 2020 г. по настоящее время: 12,573

Цитируйте эту страницу: Gulwani H.Классификация ВОЗ. Сайт PathologyOutlines.com. https://www.pathologyoutlines.com/topic/mediastinumthymomaclassification.html. По состоянию на 26 сентября 2020 г.

Классификация ВОЗ

• A: также называемый эпителиальным, веретеновидным, медуллярным; атрофический, имитирует вилочковую железу взрослых; гомогенная популяция опухолевых эпителиальных клеток веретено-овальной формы, без ядерной атипии и с небольшим количеством неопухолевых лимфоцитов или без них
• AB: смешанная тимома; опухоль, в которой очаги, имеющие признаки тимомы типа А, смешаны с очагами, богатыми лимфоцитами; разделение двух паттернов может быть резким или нечетким (Am J Surg Pathol 1999; 23: 955)
• B : биореактивный, напоминает вилочковую железу у плода и младенца
• B1: богатый лимфоцитами; напоминает нормальный функциональный тимус, объединяя большие пространства, имеющие нормальные области коры тимуса, с областями, напоминающими мозговое вещество тимуса
• B2: корковый; неопластический эпителиальный компонент представляет собой разбросанные пухлые клетки с везикулярными ядрами, отчетливыми ядрышками; большое количество лимфоцитов, периваскулярные пространства встречаются часто
• B3: эпителиальные клетки круглой / многоугольной формы и легкой атипии, смешанные с минорным компонентом лимфоцитов; очаги плоской метаплазии и периваскулярные пространства общие
• C: карцинома тимуса

Образы, размещенные на других серверах:

Стол

Классификация Састера и Морана

Благоприятные прогностические категории: группы I — III
Группа I

• Инкапсулированная или малоинвазивная тимома
• Полностью иссечено
• Эквивалент гистологическим типам ВОЗ A, AB, B1, B2

Группа II

• Инкапсулированная или малоинвазивная тимома
• Полностью иссечено
• Эквивалент гистологического типа B3 ВОЗ

Группа III

• Широкоинвазивная тимома или тимома с имплантатами
• Полностью иссечено
• Все гистологические типы

U .

Контуры патологии — Аденома соска

Грудь

Другие доброкачественные опухоли

Аденома соска

Член редакционной коллегии: Эмили С. Райзенбихлер, MD

Тема завершена: 1 сентября 2017 г.

Незначительные изменения: 9 сентября 2019 г.

: 2003-2019, PathologyOutlines.com, Inc.

Поиск в PubMed: Аденома соска [название]

просмотров страниц в 2019 г .: 8,388

просмотров страниц в 2020 г. по настоящее время: 6,382

Цитируйте эту страницу: Sanders MAG.Аденома соска. Сайт PathologyOutlines.com. https://www.pathologyoutlines.com/topic/breastnipplead.html. По состоянию на 26 сентября 2020 г.

Определение / общее

• Доброкачественное разрастание эпителия, возникающее возле собирательных протоков соска

Основные особенности

• Представляет собой либо выделения из сосков, либо образование сосков, либо изменения кожи, похожие на болезнь Педжета (эрозия, образование корок)
• Первоначальный диагноз обычно ставится на основании кожной пункционной биопсии соска.
• Гистологические образцы включают склерозирующий аденоз, папилломатоз, гиперплазию эпителия и смешанный образец
• Пролиферация эпителия с сохранением слоя миоэпителиальных клеток
• Редкие случаи, связанные с карциномой (Mod Pathol 1995; 8: 633)

Терминология

• Синонимы включают эрозивный аденоматоз, флоридный папилломатоз, аденому протока соска, папилломатоз субареолярного протока

Эпидемиология

• Редко; встречается у мужчин и женщин
• Возрастной диапазон от 20 до 87 лет

Лечение

• Местное иссечение; может повториться при неполном удалении

Общее описание

• Плохо очерченный узелок соска
• Корки, эритема, эрозия кожи сосков

Микроскопическое (гистологическое) описание

.