Гиперкератоз мкб: Гиперкератоз кожи — МКБ-10

Содержание

МКБ-10 код L87.0 | Кератоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий в кожу [болезнь Кирле]

ICD-10

ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization (WHO).

It contains codes for diseases, signs and symptoms, abnormal findings, complaints, social circumstances, and external causes of injury or diseases.

ATC

The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System is used for the classification of active ingredients of drugs according to the organ or system on which they act and their therapeutic, pharmacological and chemical properties.

It is controlled by the World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC).

DDD

The defined daily dose (DDD) is a statistical measure of drug consumption, defined by the World Health Organization (WHO).

It is used to standardize the comparison of drug usage between different drugs or between different health care environments.

Некоторые инфекционные и паразитарные болезни (A00-B99)

Исключены:

лептоспироз (A27.-)

сифилис (A50-A53)

A65 Невенерический сифилис

Беджель

Эндемический сифилис

Ньювера

A66 Фрамбезия

Включены:

боуба

фрамбезия (тропическая)

пиан

A66.0 Первичные фрамбезийные поражения

Фрамбезийный шанкр

Фрамбезия начальная или первичная

Первичная фрамбезийная язва

Фрамбезия, полученная от матери

A66.1 Множественные папилломы и пианома подошвенная

Фрамбезиома

Пианома

Подошвенная или ладонная фрамбезийная папиллома

A66.2 Другие ранние кожные фрамбезийные поражения

Кожная фрамбезия давностью менее пяти лет с момента заражения

Ранняя фрамбезия (кожная) (пятнистая) (пятнисто-папулезная) (микропапулезная) (папулезная)

Фрамбезид при ранней фрамбезии

A66.3 Фрамбезийный гиперкератоз

«Рука вампира»

Гиперкератоз ладонный или подошвенный (ранний) (поздний), вызванный фрамбезией

«Объеденные червями» подошвы стоп

A66.4 Фрамбезийные гуммы и язвы

Гуммозный фрамбезид

Узловая поздняя фрамбезия (язвенная)

A66.5 Гангоза

Увечащий ринофарингит

A66.6 Фрамбезийные поражения костей и суставов

Ганглион

Гидрартроз

Остеит

Периостит (гипертрофический)

при фрамбезии (ранней) (поздней)

Гунду

Гумма кости

Гуммозойный остеит или периостит

при фрамбезии (поздней)

A66.7 Другие проявления фрамбезии

Околосуставные узелки при фрамбезии

Фрамбезия слизистых оболочек

A66.8 Латентная фрамбезия

Фрамбезия без клинических проявлений с положительной серологической реакцией

A66.9 Фрамбезия неуточненная

A67 Пинта [карате]

A67.0 Первичные поражения при пинте

При пинте [карате]

Шанкр (первичный)

Папула (первичная)

A67.1 Промежуточные поражения при пинте

При пинте [карате]

Эритематозные бляшки

Гиперхромные поражения

Гиперкератоз

Пинтид

A67.2 Поздние поражения при пинте

Сердечно-сосудистые поражения (I98.1*)

Кожные поражения при пинте [карате]:

депигментирующие

рубцовые

дисхромные

A67.3 Смешанные поражения при пинте

Депигментирующие и гиперхромные поражения кожи при пинте [карате]

A67.9 Пинта неуточненная

A68 Возвратные лихорадки

Включен: возвратный тиф

Исключена: болезнь Лайма (A69.2)

A68.0 Вшивая возвратная лихорадка

Возвратная лихорадка, вызванная Borrelia recurrentis

A68.1 Эпидемический возвратный тиф

Возвратные лихорадки, вызванные любым видом Borrelia, за исключением Borrelia recurrentis

A68.9 Возвратная лихорадка неуточненная

A69 Другие инфекции, вызванные спирохетами

A69.0 Некротизирующий язвенный стоматит

Гангренозный стоматит

Фузоспирохетозная гангрена

Нома

Быстрораспадающиеся язвы полости рта

A69.1 Другие инфекции Венсана

Фузоспирохетозный фарингит

Некротический язвенный (острый):

гингивит

гингивостоматит

Спирохетозный стоматит

Язвенно-пленочная ангина

Венсана:

ангина

гингивит

A69.2 Болезнь Лайма

Хроническая мигрирующая эритема, вызванная Borrelia burgdorferi

A69.8 Другие уточненные спирохетозные инфекции

A69.9 Спирохетозная инфекция неуточненная

Нарушения эпидермиса или эпидермальных придатков коды по МКБ 11

14 Болезни кожи

Заболевания (нарушения) со стороны эпидермальных придатков и непосредственно эпидермиса.

ED50 Ichthyoses

ED50.0 Приобретенный ихтиоз

EC20.0 Несиндромный ихтиоз

LD27.2 Синхронный ихтиоз

ED50.Z Ихтиоз неуказанного типа

ED51 Диффузный эпидермальный гиперкератоз и акантоз

ED51.0 Acanthosis nigricans

ED51.00 Доброкачественные акантозы нигеран

ED51.0Y Другие уточненные акантозы nigricans

ED51.0Z Акантозы негритянки неуточненные

ED51.Y Другие уточненные гиперкератотические и акантотические дерматозы

ED52 Porokeratoses

ED53 Очищение кожи

EC20.1 Наследственный пилинг кожи

ED54 Xerosis cutis или астэтоз

EA84 Астиотическая экзема

ED55 Palmoplantar keratodermas

ED55.0 Приобретенные кератодермы palmoplantar

EC20.3 Наследственные кератодермы пальмопластара

ED55.Z Palmoplantar keratoderma, неуказанный

ED56 Keratosis pilaris

EC20.2 Наследственные акантолитические дерматозы

ED5Y Другие уточненные нарушения эпидермальной кератинизации

Нарушения цвета кожи

ED60 Приобретенный гипермеланоз

ED60.0 Физиологический гипермеланоз

ED60.00 Suntan

ED60.01 Загар из-за воздействия искусственных источников ультрафиолетового излучения

ED60.1 Мелазма

ED60.2 Поствоспламеняющий гипермеланоз

ED60.Y Гипермеланоз другой указанной этиологии

ED60.Z Гипермеланоз неуточненной этиологии

ED61 Приобретенные меланотические макулы или лентигины

ED61.0 Веснушки

ED61.1 Меланоз слизистой оболочки

ED61.10 Меланотическое пятно полости

ED61.11 Вулавальный меланотический макула

ED61.1Y. Другой назначенный меланоз слизистой оболочки

EJ10.1 Актиническое лентиго

EJ10.2 Актинический лентигиноз

ED61.Y Другие уточненные приобретенные меланотические макулы или лентигины

ED62 Эндогенная неметаниновая пигментация

ED62.0 Пигментация кожи гемосидерином

5C64.100 Наследственный гемохроматоз

ED62.Y. Другая указанная эндогенная неметаниновая пигментация

ED63 Приобретенные гипомеланотические расстройства

ED63.0 Витилиго

9A06.1 Витилиго век или периокулярной области

ED63.1 Гипомеланоз вследствие воздействия химических веществ

ED63.2 Поствоспалительный гипомеланоз

ED63.3 Синдром Фогт-Коянаги-Харада

ED63.Y Приобретенный гипомеланоз из-за другого указанного расстройства

ED63.Z Приобретенный гипомеланоз неизвестной или неуточненной этиологии

ED64 Аномальная пигментация кожи

EC23 Генетические нарушения пигментации кожи

Аномалии развития пигментации кожи

1C1E.2. Поздние поражения пинта

EH60 Пигментные аномалии кожи из-за наркотиков

ED6Y Другие уточненные нарушения пигментации кожи

Нарушения волос

ED70 Алопеция или выпадение волос

ED70.0 Выпадение волос у мужчин

ED70.1 Выпадение волос у женщин

ED70.2 Алопеция

ED70.20 Лоскутная алопеция

ED70.21 Алопеция totalis

ED70.2Y Другие указанные формы алопеции areata

ED70.2Z Алопеция areata, неуказанная

ED70.3 Телоген-эффлювия

ED70.30 Острый телогенный эффлюиум

ED70.31 Послеродовое телогенное эффлювие

EH62.00 Лекарственная выпадение волос телогеном

ED70.3Y Удаление телогеновых волос из-за другой указанной причины

ED70.4 Anagen effluvium

EH62.01 Препарат, индуцированный лекарственными средствами, anagen effluvium

ED70.5 Облысение алопеция

ED70.50 Фолликулит decalvans

ED70.51 Препарирующий целлюлит

ED70.5Y Облысение алопеции по другой причине

ED70.5Z Облысение алопеции неизвестной или неуточненной этиологии

9A04.1 Мадароз век или периокулярной области

ED70.Y Другие уточненные алопеция или выпадение волос

ED70.Z Алопеция, неуказанная

ED71 Гипертрихоз

ED72 Гирсутизм и синдромы с гирсутизмом

ED72.0 Конституционный гирсутизм

ED72.1 Гирсутизм, связанный с гиперандрогенемией

5A80.1 Синдром поликистозных яичников

5A71.01 Врожденная гиперплазия надпочечников

ED72.Z Гирсутизм неуточненный

ED73 Приобретенные нарушения волоса

ED73.0 Выветрившиеся волосы

ED73.1 Приобретенные изменения цвета волос

ED73.10 Преждевременные возможности

ED73.11 Приобретенный полиоз

ED73.Y Другие уточненные приобретенные нарушения волоса

EC21 Генетические дефекты роста волос или волос

LC30 Дефекты развития волос или роста волос

6B25.0 Trichotillomania

EH62 Нарушения, вызванные наркотиками

ED7Y Другие уточненные расстройства волос

Нарушения волосяного фолликула

ED80 Угри и связанные с этим расстройства

ED80.0 Поверхностные угри без узелки

ED80.00 Комедоновые угри

ED80.01 Поверхностные смешанные комедоновые и папулопустулярные угри

ED80.02 Папулопустулярные акне

ED80.1 Угловые угри

ED80.2 Acne vulgaris

ED80.3 Конглобатные угри

ED80.4 Шрамы от прыщей

ED80.5 Инфантильные угри

ED80.6 Фолликулит cruris pustulosa atrophicans

KC21.0 Неонатальные угри

EG20.0 Скальп фолликулит

EH57 Лекарственный острый генерализованный экзантематический пустулез

ED80.Y Другие указанные формы акне и акне-подобных воспалительных фолликулярных расстройств

ED80.Z Угри, неуказанные

ED81 Розацеа и связанные с ней расстройства

ED81.0 розацеа

ED81.00 Erythematotelangiectatic rosacea

ED81.01 Папулопустулярная розацеа

ED81.02 Phymatous rosacea

9A02.1 Задний блефарит

ED81.0Y Другие уточненные розацеа

ED81.1 Первичный дерматит

ED81.Y Другие указанные розацеаподобные расстройства

ED82 Нарушения сальных желез

ED82.0 Гетеротопические сальные железы

ED82.1 Гиперплазия сальных желез

ED82.2 Seborrhoea

ED83 Нарушения, связанные с апокриновой фолликулярной единицей

ED83.0 Hidradenitis Гнойный

ED83.1 Апокринные потные расстройства

1B75.4 Хронический глубокий бактериальный фолликулит

ED8Y Другие расстройства, связанные с волосяным фолликулом

Болезни инфильтрационных потовых желез или потоотделение

ED90 Гипергидроз

ED90.0 Локализованный гипергидроз

ED90.00 Гипергидроз Palmoplantar

ED90.01 Подмышечный гипергидроз

ED90.02 Краниофациальный гипергидроз

ED90.0Y Другие уточненные локализованные гипергидрозы

ED90.0Z Локализованный гипергидроз неуточненный

ED90.1 Первичный генерализованный гипергидроз

ED90.Z Гипергидроз неуточненный

ED91 Гипогидроз

ED91.0 Гипогидроз, связанный с дефектной субомоторной иннервацией или функцией

8C21.2. Наследственная сенсорная или вегетативная невропатия типа IV

ED91.1 Гипогидроз из-за генетических аномалий структуры или функции эккринной железы

LD27.02 Гипогидротическая эктодермальная дисплазия

8C21.2. Наследственная сенсорная или вегетативная невропатия типа IV

ED91.2 Гипогидроз неопределенной этиологии

ED91.Y Другие указанные формы гипогидраза

ED91.Z Гипогидроз неуточненный

ED92 Miliaria

ED92.0 Неонатальная милиция

ED92.Y Другие указанные формы miliaria

ED9Y Другие специфические расстройства эксиновых потовых желез или потоотделение

Нарушения гвоздя или перионихий

EE00 Приобретенные деформации ногтевой пластины

EE00.0 Аномалия формы ногтя

EE00.1 Нарушение поверхности ногтя

EE00.10 Пилинг ногтей

EE00.1Y Другие уточненные аномалии ногтей

EE00.2 Onycholysis

EE00.3 Гипертрофия ногтей

EE00.4 Атрофия ногтей

EE00.5 Дистрофия ногтей, не обозначенная иначе

EE00.Y Другие уточненные приобретенные деформации ногтевой пластины

EE01 Приобретенные аномалии цвета ногтей

EE01.0 Меланоничия

EE01.1 Синдром желтого ногтя

EE01.Y Другие аномалии цвета ногтей

EE02 Инфекции гвоздя или перинихиума

EE02.0 Острая бактериальная паронихия

EE02.1 Онихомикоз

1F2D.5 Онихомикоз из-за не дерматофитовой плесени

1F28.1 Дерматофитоз гвоздя

1F23.13 Кандидоз гвоздя или паронихиума

EE02.Y Другие указанные инфекции гвоздя или перинихиума

EE03 Некоторые нарушения, влияющие на гвозди или перионихий

EE03.0 Хвост ногтя

EE03.1 Инкрустирующий гвоздь

EE03.10 Инкрустация ногтя

EE03.11 Зараженный вливание ногтя

EE03.2 Хроническая паронихия

EE03.3 Расстройство ногтей, связанное с указанным дерматозом

EE03.4 Расстройство ногтей, связанное с указанной системной болезнью

EE03.5 Экзематомная дистрофия ногтей

EH63 Аномалии ногтей, вызванные наркотиками

EA90.51 Псориаз ногтей

EA91.5 Лишайник планшета ногтей

EE03.Y Другое указанное заболевание ногтей

EC22 Генетические дефекты роста ногтей или ногтей

EE0Y Другие уточненные нарушения гвоздя или перинихиума

EE0Z Нарушения гвоздя или перинихиума неуточненные

Нарушения целостности эпидермиса

EE10 Синдром острого синдрома кожного синдрома

EE11 Эпидермальная хрупкость

причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Миалгия – мышечные боли различного характера, выраженности, локализации. Развиваются в силу многочисленных причин, в том числе могут быть одним из симптомов какого-либо невралгического, ревматического, инфекционного, эндокринного заболевания.

Согласно международной классификации болезней (МКБ-10), миалгии присвоен код М79.1.

Причины миалгии

Миалгия — следствие многих причин. Чаще всего ее связывают с неправильными физическими нагрузками. Так, при чрезмерных нагрузках, перенапряжении, неправильной техники выполнения физических упражнений повреждаются и воспаляются мышечные волокна, что влечет болезненные ощущения.

Недостаточная физическая активность, перенесенные травмы также провоцируют негативное состояние.

Миалгия часто сопровождает высокую температуру при инфекционных заболеваниях в острой стадии: гриппе, тонзиллите и других.

Мышечные боли, в качестве одного из симптомов, присущи:

сколиозу, кифозу;

артриту;

радикулиту;

артритам;

артралгии;

эндокринным патологиям.

Частые стрессовые ситуации, тревожные состояния и эмоциональные нагрузки приводят к активизации симпатической нервной системы, мышечным спазмам и болям.

Симптомы миалгии

Основной симптом миалгии – мышечные боли, которые в зависимости от причины имеют различную локализацию и бывают ноющими, тупыми, интенсивными, острыми, постоянными. Болезненные ощущения могут возникать при надавливаниях, в процессе движения или в спокойном состоянии.

К основному симптому возможно присоединение следующих проявлений:

болевых ощущений в суставах;

тяжести в конечностях;

гипертонии;

головных болей;

головокружения, слабости;

тошноты, рвоты.

Клиника миалгии очень разнообразна. Так, при повышенных физических нагрузках, выраженные болевые ощущения в месте повышенного напряжения самостоятельно проходят в течение нескольких дней. Ревматическая полимиалгия характеризуется хроническим течением, постоянно и мучительно болят шея, плечевой, тазовый пояс, движения ограничены.

Виды миалгии

Заболевание может протекать в трех формах:

Фибромиалгия. Относится к комплексным расстройствам. При мышечно-скелетных болях развивается депрессия, утренняя скованность, усталость, нарушается сон. На теле появляются болезненные участки – «болевые точки».

Миозит – воспаление скелетной мускулатуры. Проявляется острыми локальными болями на участках поражения, которые усиливаются в процессе движений и при надавливании. Постепенно движения в суставах становятся ограниченными, что приводит к мышечной слабости и атрофии пораженной мышцы.

Полимиозит. Относится к системным заболеваниям скелетной, гладкой мускулатуры, кожных покровов. Выраженные мышечные боли сопровождаются отеками и поражением кожи: эритематозными, папулезными, буллезными высыпаниями, пурпурой, гиперкератозом, гипер- и депигментацией. В дальнейшем возможно воспаление внутренних органов, развитие пневмонии, сердечной недостаточности, кишечной непроходимости.

Миалгия может иметь острый и подострый характер. Болевые ощущения, длящиеся более трех месяцев, относят к хронической форме болезни.

Стадии развития миалгии

В своем развитии миалгия проходит несколько стадий:

Острые болевые ощущения возникают внезапно во время выполнения определенного физического действия или тактильного контакта. Часто появляются отеки и локальные воспаления.

Боли преследуют человека в течение всего дня. Они усиливаются после физических нагрузок, стрессовых ситуаций, при изменении погодных условий и в вечерние часы. Мышечные волокна становятся плотными, выпуклыми. Возможно учащение дыхания и сердцебиения.

Болевые ощущения не покидают человека даже в покое. Появляется постоянное ощущение усталости и слабости.

Со временем мышечные волокна истончаются и уменьшаются в объеме, снижаются рефлексы.

Осложнения

Несвоевременное лечение миалгии вызывает опасность развития:

остеохондроза;

артритов, артрозов;

радикулита;

суставной контрактуры;

патологической подвижности позвонков в какой-либо области позвоночного столба.

На последней стадии заболевания развивается мышечная дистрофия, серьезные нервные расстройства. Человек может стать инвалидом.

Диагностика

Проведение диагностики предполагает применением современных лабораторных и инструментальных методов, которые направлены не только на выявление миалгии, но и на установления первопричин.

Первоначально врач анализирует жалобы пациента, собирает анамнез, осматривает и пальпирует пораженный участок. В дальнейшем человек направляется на:

сдачу общих и биохимических анализов;

УЗИ;

Компьютерную и магнитно-резонансную томографию;

игольчатую электронейромиографию.

В некоторых случаях берутся пробы на наличие вирусного или бактериального поражения.

Лечение миалгии

Лечебные мероприятия направлены на устранение первопричины миалгии и мышечных болей.

С этой целью целесообразно применение следующих консервативных методов:

физиотерапии: иглоукалывания, озонотерапии, электрофореза, стоун-терапии, гирудотерапии, грязелечения;

массажа: общего, медового, точечного.

Хорошим эффектом обладают противовоспалительные мази, препараты, методы народной медицины. Рекомендуется носить ортезы и другие поддерживающие изделия.

Питание при миалгии не требует серьезных ограничений. Не следует злоупотреблять солью, острой пищей, алкоголем и шоколадом.

Общеукрепляющая гимнастика – эффективный метод терапии. Упражнения подбирает лечащий врач для каждого пациента индивидуально, в зависимости от характера, стадии болезни, особенностей организма, наличия сопутствующих патологий. Рекомендуется:

Самолечение строго запрещено, так как не гарантирует желаемых результатов и может привести к опасным для здоровья последствиям.

Профилактика миалгии

Для предупреждения болевого синдрома в мышцах, необходимо:

правильно распределять физические нагрузки;

вести здоровый и активный образ жизни;

обеспечить здоровый рацион;

следить за массой тела;

быть оптимистом.

Появление симптомов миалгии – безотлагательный повод обратиться к врачу для проведения диагностики и своевременного лечения. Ведь мышечные боли могут быть вызваны серьезными аутоиммунными заболеваниями и онкологией.

Наши специалисты

Детский невролог

Стаж: 21 год

Записаться на приём

Врач невролог

Стаж: 11 лет

Записаться на приём

Врач-невролог

Стаж: 11 лет

Записаться на приём

Невролог, главный внештатный детский невролог МЗ СК, профессор, доктор медицинских наук, Заслуженный врач РФ

Стаж: 39 лет

Записаться на приём

Лечение заболевания «Миалгия» в нашем центре

group	Номенклатура	Номенклатура	Цена	Цена

Запишитесь на прием

кератоз климактерический — это… Что такое кератоз климактерический?

кератоз идиопатический многоформный
кератоз конечностей наследственный прогрессирующий

Смотреть что такое «кератоз климактерический» в других словарях:

Кератодерми́я — (keratodermia; Керато + греч. derma кожа; син.: акрокератома, кератоз ладонно подошвенный, тилез) кератоз, при котором участки ороговения расположены преимущественно на ладонях и подошвах. Кератодермия веррукозная узловатая (k. verrucosa nodosa)… … Медицинская энциклопедия
кератодермия климактерическая — (k. climacterica; син.: кератоз климактерический, Хакстхаусена синдром) К., развивающаяся у женщин в климактерическом периоде, чаще по краям пяток; обычно сочетается с ожирением, гипертонической болезнью, деформирующим артрозом … Большой медицинский словарь
Гиперкератоз — (кератоз) это патологическое состояние кожи невоспалительного характера, характеризующееся значительным утолщением рогового слоя или задержкой его нормального отторжения. Может быть наследственным, приобретенным и симптоматическим. Даже у… … Википедия
МКБ-10: Класс IV — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Класс E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Код E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10) ВВЕДЕНА ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ ОТ 27.05.97 N 170 ДАТА ВВЕДЕНИЯ 01.01.98 (ЧАСТИ II-III)

Стр. 6

 
   Гипергепаринемия D68.3
   Гипергидроз R61.9
   Гиперглицеридемия (наследственная) (семейная) (чистая)  (эндогенная)
    (эссенциальная) E78.1
   -смешанная E78.3
   Гиперинсулинизм (функциональный) E16.1
   -с комой (гипогликемической) E15
   Гиперкалиемия E87.5
   Гиперкаротинемия E67.1
   Гиперкератоз L85.9
   -старческий (с зудом) L57.0
   -голосовых складок J38.3
   Гиперлипидемия E78.5
   -смешанная E78.2
   Гипермагниемия E83.4
   -неонатальная P71.8
   Гиперметропия (врожденная) H52.0
   Гипернатриемия E87.0
   Гиперостоз M85.8
   -анкилозирующий (позвоночника) M48.1
   -костей черепа M85.2
   Гиперпаратиреоз E21.3
   Гиперплазия
   -почечной артерии I77.8
   -почки (врожденная) Q63.3
   -предстательной железы (аденофиброматозная) (узелковая) N40
   -эндометрия, эндометриальная  (железистая) (кистозная) (полипоидная)
    N85.0
   Гиперспления, гиперспленизм D73.1
   Гипертензия (акселеративная)  (доброкачественная)   (идиопатическая)
    (злокачественная) (первичная) (системная) (эссенциальная) I10
   -вторичная I15.9
   --вследствие болезни почек I15.1
   -глазная h50.0
   -доброкачественная внутричерепная G93.2
   -злокачественная, ранее  существовавшая,  осложняющая  беременность,
    роды и послеродовой период O10.0
   -легочная (артериальная) I27.0
   -осложняющая беременность, роды и послеродовой период (транзиторная)
    O16
   --с ранее существовавшей болезнью почек O10.2
   -портальная (вследствие хронической болезни печени) (идиопатическая)
    K76.6
   -психогенная F45.3
   -эссенциальная, осложняющая беременность, роды и послеродовой период
    O10.0
   Гипертермия БДУ R50.9
   -у новорожденного P81.0
   Гипертриглицеридемия (наследственная)  (семейная) (чистая) (эндоген-
    ная) (эссенциальная) E78.1
   Гипертрихоз L68.9
   -врожденный Q84.2
   Гипертрофия
   -аденоидов (инфекционная) J35.2
   --и миндалин J35.3
   -альвеолярного отростка или края K08.8
   -губы K13.0
   --врожденная Q18.6
   -желудка K31.8
   --слизистой K29.6
   -желчного пузыря или пузырного протока K82.8
   -матки N85.2
   -миндалин (глоточных) (зевных) (инфекционная) (лимфоидная) (язычных)
    J35.1
   -молочной железы N62
   -почки (компенсаторная) N28.8
   --врожденная Q63.3
   -предстательной железы  (аденофиброматозная) (бессимптомная) (добро-
    качественная) (ранняя) (рецидивирующая) N40
   --врожденная Q55.4
   -привратника желудка (мышечная) (сфинктера) (у взрослых) K31.1
   --врожденная или детская Q40.0
   -слюнной железы (любой) K11.1
   --врожденная Q38.4
   -языка K14.8
   --врожденная Q38.2
   --сосочков (листовидных) K14.3
   Гиперхлоргидрия K31.8
   Гиперхолестеринемия (наследственная) (первичная) (семейная) (чистая)
    (эссенциальная) E78.0
   Гиперцементоз K03.4
   Гиповитаминоз A E50.9
   Гиповолемия E86
   Гипогаммаглобулинемия D80.1
   Гипогидроз L74.4
   Гипогликемическая кома E15
   Гипогликемия (спонтанная) E16.2
   -новорожденного (преходящая) P70.4
   Гиподонтия K00.0
   Гипоинсулинемия послеоперационная E89.1
   Гипокалиемия E87.6
   Гипокальциемия E83.5
   -связанная с питанием E58
   Гипоксия
   -внутриутробная P20.9
   --впервые выявленная
   ---до начала родов P20.0
   ---во время родов P20.1
   -новорожденного P21.9
   Гиполипопротеинемия (альфа) (бета) E78.6
   Гипомагниемия E83.4
   -новорожденного P71.2
   Гипоменорея N91.5
   Гипонатриемия E87.1
   Гипопаратиреоз E20.9
   -новорожденного, транзиторный P71.4
   -семейный E20.8
   Гипопитуитаризм (юношеский) E23.0
   Гипоплазия
   -аорты Q25.4
   -легкого (доли) (не связанная с недоношенностью) Q33.6
   -молочной железы (околососкового кружка) врожденная Q83.8
   -поджелудочной железы Q45.0
   -полового члена Q45.0
   -почки(ек) Q60.5
   --двусторонняя Q60.4
   --односторонняя Q60.3
   -спинного мозга (клеток переднего рога) Q06.1
   -яичка Q55.1
   Гипорефлексия R29.2
   Гипоспадия Q54.9
   Гипосперматогенез N46
   Гипотензия (артериальная) (конституциональная) I95.9
   -идиопатическая (постоянная) I95.0
   -ортостатическая (хроническая) I95.1
   --нейрогенная G90.3
   -у матери (синдром) после родов или родоразрешения O26.5
   -хроническая I95.8
   Гипотермия (случайная) T68
   -не связанная с низкой температурой окружающей среды R68.0
   -новорожденного БДУ P80.9
   -сопровождающая анестезию T88.5
   Гипотиреоз (приобретенный) E03.9
   -врожденный (без зоба) E03.1
   -вызванный
   --дефицитом йода (приобретенный) НКД E01.8
   --лучевой терапией E89.0
   --хирургическим вмешательством E89.0
   -после медицинских процедур E89.0
   -уточненный НКД E03.8
   -ятрогенный НКД E03.2
   Гипохлоргидрия K31.8
   Гирудиноз
   -наружный B88.3
   -внутренний B83.4
   Гистидинемия E70.8
   Гистидинурия E70.8
   Гистоплазмоз B39.9
   Глаукома h50.9
   -абсолютная h54.5
   -врожденная Q15.0
   -вызванная кортикостероидами h50.6
   -гиперсекреторная h50.8
   -закрытоугольчатая (острая)  (первичная) (перемежающаяся) (хроничес-
    кая) h50.2
   -открытоугольчатая h50.1
   -пограничная h50.0
   -травматическая h50.3
   --новорожденного (родовая травма) P15.3
   -факолитическая h50.5
   -хроническая h50.1
   --простая h50.1
   Гликогеноз (генерализованный) (диффузный) (с циррозом печени) E74.0
   Гликозурия R81
   Глиома (злокачественная) (M9380/3)
   -неуточненной локализации C71.9
   Гломерулит N05.-
   Гломерулонефрит N05.-
   -быстро прогрессирующий N01.-
   -мезангиокапиллярный (диффузный) НКД N00-N07 с четвертым знаком .5
   -мембранопролиферативный (диффузный) (тип 1) (тип 3) N00-N07 с  чет-
    вертым знаком .5
   -мембранозный (диффузный) НКД N00-N07 с четвертым знаком .2
   -некротический НКД N00-N07 с четвертым знаком .8
   -острый N00.-
   -пролиферативный НКД N00-N07 с четвертым знаком .8
   -хронический N03.-
   Глоссалгия K14.6
   Глоссит K14.0
   -атрофический K14.4
   -доброкачественный мигрирующий K14.1
   -срединный ромбовидный K14.2
   -эксфолиативный гнездный K14.1
   Глоссодиния K14.6
   Глоссофития K14.3
   Глухота (наследственная) (полная) (приобретенная) (частичная) H91.9
   -истерическая (полная) F44.6
   -преходящая ишемическая H93.0
   -сенсорно-невральная H90.5
   Головокружение R42
   Голодание (обусловленное недостатком пищи) T73.0
   Голодный отек E43
   Гонорея (острая) (хроническая) A54.9
   -бартолиновой железы (гнойная) (острая) (хроническая) A54.0
   --с абсцессом (периуретральным) A54.1
   -влагалища A54.0
   -вульвы A54.0
   -конъюнктивы (новорожденного) A54.3+ h23.1*
   -маточной трубы (острая) (хроническая) A54.2+ N74.3*
   -нижнего отдела мочеполового тракта A54.0
   --с абсцессом (периуретральным) A54.1
   -осложняющая беременность, роды или послеродовой период O98.2
   --влияние на плод или новорожденного P00.2
   -почки (острая) (хроническая) A54.2+ N29.1*
   -предстательной железы (острая) (хроническая) A54.2+ N51.0*
   -уточненной локализации НКД A54.8
   -шейки матки A54.0
   -яичника (острая) (хроническая) A54.2+ N74.3*
   Госпитализм у детей НКД F43.2
   Гранулема L92.9
   -апикальная K04.5
   -пиогенная (кожи) L98.0
   -пульпы, внутренняя (зуба) K03.3
   -слизистой полости рта (пиогенная) K13.4
   Гранулематоз L92.9
   -прогрессирующий септический D71
   Грипп ( вирус не идентифицирован) J11.1
   -вирус идентифицирован J10.1
   --с
   ---вовлечением желудочно-кишечного тракта J10.8
   ---вовлечением нервной системы НКД J10.8
   ---пневмонией J10.0
   ---респираторными проявлениями НКД J10.1
   -вирус не идентифицирован J11.1
   --с
   ---вовлечением желудочно-кишечного тракта J11.8
   ---пневмонией J11.0
   ---другими респираторными проявлениями J11.1
   Грудная жаба I20.9
   Грыжа (абдоминальная) (приобретенная) (рецидивирующая) БДУ K46.9
   -с гангреной K46.1
   -с непроходимостью без гангрены K46.0
   -бедренная (односторонняя) БДУ K41.9
   --двусторонняя БДУ K41.2
   ---гангренозная K41.1
   ---с непроходимостью K41.0
   --односторонняя
   ---гангренозная K41.4
   ---с непроходимостью K41.3
   -передней брюшной стенки БДУ K43.9
   -с гангреной K43.1
   -с непроходимостью K43.0
   -диафрагмальная K44.9
   --врожденная Q79.0
   --гангренозная (с непроходимостью) K44.1
   --с непроходимостью K44.0
   -мошонки, мошоночная K40.9
   -паховая (внутренняя) (двойная) (детская) (интерстициальная) (косая)
    (мошоночная) (наружная) (непрямая) (односторонняя) (прямая) (семен-
    ного канатика) (скользящая) БДУ K40.9
   --гангренозная K40.4
   --двусторонняя БДУ K40.2
   ---гангренозная K40.1
   ---с непроходимостью K40.0
   --с непроходимостью K40.3
   -пищеводного отверстия диафрагмы БДУ K44.9
   --гангренозная K44.1
   --с непроходимостью K44.0
   -пупочная БДУ K42.9
   --гангренозная K42.1
   --с непроходимостью K42.0
   Губа заячья Q36.9
   Дакриоаденит, дакриаденит (острый) (хронический) H04.0
   Дакриоцистит (острый) (флегмонозный) H04.3
   -неонатальный P39.1
   -сифилитический A52.7+ H06.0*
   --врожденный (ранний) A50.0+ H06.0*
   -хронический H04.4
   Дактилит L08.9
   -кости M86.9
   Двойни
   -сращенные Q89.4
   Дегенерация
   -аорты, аортальная I70.0
   --жировая I77.8
   -артерии, артериальная (атероматозная) (известковая) I70.9
   --церебральной амилоидная E85.4+ I68.0*
   --медиальная I70.2
   -гепатолентикулярная (Вильсона) E83.0
   -головного мозга (корковая) (прогрессирующая) G31.9
   --атеросклеротическая I67.2
   --при
   ---алкоголизме G31.2
   ---врожденной гидроцефалии G03.9
   --старческая НКД G31.1
   -кожи L98.8
   --амилоидная E85.4+ L99.0*
   --коллоидная L98.8
   -кости НКД M89.8
   -макулы, макулярная  (атрофическая)   (приобретенная)   (старческая)
    (экссудативная) h45.3
   --врожденная или наследственная h45.5
   -межпозвоночного диска НКД M51.3
   --с миелопатией M51.0+ G99.2*
   --c радикулитом или радикулопатией M51.1+G51.1*
   -миокарда, миокардиальная (жировая) (старческая) I51.5
   --гипертензивная I11.9
   -мозжечковая НКД G31.9
   -мышцы (гиалиновая) (жировая) (фиброзная) M62.8
   -печени (диффузная) НКД K76.8
   --амилоидная E85.4+ K77.8*
   --жировая НКД K76.0
   ---алкогольная K70.0
   -пигментная паллидарная (прогрессирующая) G23.0
   -ресничного тела h31.2
   -роговицы h28.4
   -сетчатки (в  виде  булыжной мостовой) (микрокистозная) (палисадная)
    (периферическая) (ретикулярная) (решетчатая) (старческая) h45.4
   -синуса (кистозная) J32.9
   --полипозная J33.1
   -сосудистой оболочки глаза (коллоидная) (друзоподобная) h41.1
   --наследственная h41.2
   -спинальная, спинного мозга G31.8
   -шейки матки N88.8
   --вызванная облучением (преднамеренное воздействие) N88.8
   Дегидратация E86
   -новорожденного P74.1
   Декальцинация
   -зубов K03.8
   -кости M81.9
   Декапитация S18
   -плода (для облегчения родоразрешения) P03.8
   Декомпенсация
   -дыхательная I98.8
   -миокардиальная (острая) (хроническая) I51.9
   -печеночная K72.9
   -сердечная (острая) (хроническая) I51.9
   -сердечно-почечная I13.2
   -сердечно-сосудистая I51.6
   Декомпрессионная болезнь T70.3
   Декстрокардия (истинная) Q24.0
   Декстропозиция аорты Q20.3
   -при тетраде Фалло Q21.3
   Делирий (неалкогольный или не вызванный приемом наркотиков)  (острый
    или подострый) F05.9
   -алкогольный (острый) F10.4
   --хронический F10.6
   -тиреоидный E05.5
   Деменция F03
   -артериосклеротическая F01.9
   -вследствие болезни,   вызванной   вирусом  иммунодефицита  человека
    B22.0+ F02.4*
   -паралитическая A52.1+ F02.8*
   -пресенильная F03
   -при
   --болезни Альцгеймера G30.9+ F00.9*
   --болезни Пика G31.0+ F02.0*
   --хорее Гентингтона G10+ F02.2*
   --эпилепсии G40.-+ F02.8*
   -сенильная F03
   --депрессивного или параноидного типа F03
   --с острым психозом F05.1
   Денге лихорадка (классическая) A90
   Депрессия F32.9
   -невротическая F34.1
   -острая F32.9
   -послеродовая F53.0
   -психотическая (одиночный эпизод) F32.3
   --повторная F33.3
   -реактивная F32.9
   --психотическая F32.3
   -сенильная F03
   -церебральная R29.8
   --новорожденного P91.4
   -цереброваскулярная I67.9
   -эндогенная (без психотической симптоматики) F33.2
   Дерматит L30.9
   -аллергический (контактный) L23.9
   -атопический L20.9
   -буллезный L13.9
   --сезонный L30.8
   -варикозный I83.1
   --с язвой I83.2
   -вегетирующий L10.1
   -века (аллергический) (контактный) (экзематозный) H01.1
   -вызванный
   --кислотами (контактный) (раздражительный) L24.5
   --косметическими средствами (контактный) L25.0
   --лекарственными и медикаментозными средствами (для внутреннего  ис-
    пользования) (общего действия) (правильно введенными и соответству-
    ющими назначению) L27.0
   ---наружными
   ----неправильно назначенными или принятыми по ошибке T49.9
   ---при контакте с кожей L25.1
   --моющими средствами L24.0
   --низкой температурой L30.8
   --пищевым продуктом (съеденным) L27.2
   ---при контакте с кожей L25.4
   --радиацией L59.8
   --рентгеновским излучением L58.9
   --ультрафиолетовыми лучами  (солнечными)  (хроническое  воздействие)
    L57.8
   --химическим веществом НКД L25.3
   ---при контакте с кожей L25.3
   ----аллергический L23.5
   ----раздражительный НКД L24.5
   ---принятым внутрь L27.8
   -герпетиформный (буллезный)  (эритематозный)  (пустулезный) (везику-
    лярный) L13.0
   --старческий L12.0
   --юношеский L12.2
   -гнойный L08.0
   -инфекционный экземоподобный L30.3
   -контактный (профессиональный) L25.9
   -пеленочный L22
   -периоральный L71.0
   -себорейный L21.9
   --детский L21.1
   Дерматоз L98.9
   -буллезный L13.9
   -герпетиформный L13.0
   -менструальный НКД L98.8
   -пустулезный субкорнеальный L13.1
   Дерматомиозит (острый) (хронический) M33.1
   Дерматосклероз M34.9
   -локализованный L94.0
   Дерматофиброма (лентикулярная) (M8832/0) D23.9
   Дерматофития (epidermophyton)   (инфекция)   (Microsporum)   (tinea)
    (Trichophyton) B35.9
   -бороды B35.0
   -волосистой части головы B35.0
   -кисти B35.2
   -ногтей B35.1
   -паха B35.6
   -перианальной области B35.6
   -стопы B35.3
   Дефект
   -аортолегочной перегородки Q21.4
   -голоса R49.8
   -межжелудочковой перегородки Q21.0
   --при тетраде Фалло Q21.3
   Деформация
   -голеностопного сустава (приобретенная) НКД M21.6
   --врожденная Q68.8
   -грудины (приобретенная) M95.4
   --врожденная НКД Q76.7
   -грудной клетки (приобретенная) (стенки) M95.4
   --врожденная Q67.8
   --отдаленные последствия рахита E64.3
   -ключицы (приобретенная) M21.8
   --врожденная Q68.8
   -коленного сустава (приобретенная) НКД M21.9
   -конечности (приобретенная) M21.9
   --врожденная, за исключением деформации укорачивающей Q68.8
   --уточненная НКД M21.8
   -крестцово-подвздошного сочленения (врожденная) Q74.2
   -лопатки (приобретенная) M21.8
   --врожденная Q68.8
   -носа (приобретенная) (хряща) M95.0
   --перегородки J34.2
   ---врожденная Q30.8
   -пальца стопы (приобретенная) M20.6
   --врожденная Q66.9
   -пояснично-крестцовая (врожденная) (области) (сочленения) Q76.4
   -таза, тазовая (костная) (приобретенная) M95.5
   --врожденная Q74.2
   --с диспропорцией O33.0
   ---влияние на плод или новорожденного P03.1
   ---вызывающая затрудненные роды O65.0
   Диабет (контролируемый) (сахарный) (семейный) (тяжелый) БДУ E14.-
   -без осложнений E14.9
   -врожденный E10.-
   -латентный R73.0
   -неонатальный преходящий P70.2
   -несахарный E23.2
   -осложняющий беременность,  роды  или послеродовой период (у матери)
    O24.-
   --влияние на плод или новорожденного P70.1
   --возникший во время беременности O24.4
   ---влияние на плод или новорожденного P70.0
   --ранее существовавший O24.3
   -с - кодируется рубриками E10-E14 с четвертым знаком:
   --глазными осложнениями .3
   --другими осложнениями .6
   --кетоацидозом .1
   --комой .0
   --множественными осложнениями .7
   --нарушением периферического кровообращения .5
   --неврологическими осложнениями .4
   --неуточненными осложнениями .8
   --почечными осложнениями .2
   -почечный E74.8
   -химический R73.0
   Диабетическая(ий)(ое)
   -артропатия E10-E14 с четвертым знаком .6
   -ацидоз E10-E14 с четвертым знаком .1
   -внутрикапиллярный гломерулосклероз E10-E14 с четвертым знаком .2
   -гангрена E10-E14 с четвертым знаком .5
   -изменение кости E10-E14 с четвертым знаком .6
   -ирит E10-E14 с четвертым знаком .3
   -катаракта E10-E14 с четвертым знаком .3
   -кома (гипергликемическая)  (гиперосмолярная)  E10-E14  с  четвертым
    знаком .0
   -неврит E10-E14 с четвертым знаком .4
   -нефропатия E10-E14 с четвертым знаком .2
   Диарея (эндемическая)   (детская)   (предположительно  инфекционная)
    (летняя) A09
   -аллергическая K52.2
   -амебная A06.0
   -вирусная A08.4
   -дизентерийная A09
   -инфекционная A09
   -неонатальная (неинфекционная) P78.3
   -предположительно неинфекционная K52.9
   -протозойная A07.9
   -психогенная F45.3
   -токсическая K52.1
   -функциональная K59.1
   -эпидемическая A08
   Диафизит M68.8
   Диафрагмит J98.6
   Дивертикул, дивертикулит,  дивертикулез   (множественный)   (острый)
    K57.9
   -бронха Q32.4
   --приобретенный J98.0
   -глотки (врожденный) Q38.7
   -двенадцатиперстной кишки K57.1
   --врожденный Q43.8
   -желудка (приобретенный) K31.4
   --врожденный Q40.2
   -желудочка левого (сердца) (врожденный) Q24.8
   -кишечника K57.9
   --врожденный Q43.8
   --толстого K57.3
   --тонкого K57.1
   -Меккеля (смещенный) (гипертрофический) Q43.0
   -мочевого пузыря (сфинктера) N32.3
   --врожденный Q64.6
   -пищевода (врожденный) Q39.6
   --приобретенный K22.5
   -уретры (приобретенный) N36.1
   --врожденный Q64.7
   Дизартрия R47.1
   Дизентерия (геморрагическая)  (диарейная)  (инфекционная) (катараль-
    ная) (спорадическая) (тропическая) (эпидемическая) A09
   -амебная A06.0
   --острая A06.0
   --хроническая A06.1
   -балантидиальная A07.0
   -бациллярная A03.9
   --вызванная шигеллой A03.9
   ---группы A A03.0
   ---группы B A03.1
   ---группы C A03.2
   ---группы D A03.3
   --Зонне A03.3
   --уточненного типа НКД A03.8
   --Флекснера A03.1
   --Шига(-Круса) A03.0
   --Шмитца(-Штутцера) A03.0
   -Бойда A03.2
   -жиардиазная A07.1
   -лямблиозная A07.1
   -протозойная НКД A07.9
   -сальмонеллезная A02.0
   Дизурия R30.0
   -психогенная E45.3
   Диплопия H53.2
   Дипсомания F10.2
   Дисгенезия
   -гонадная (вызванная аномалией хромосом) Q96.9
   -почечная Q60.5
   Дисгидроз L30.1
   Дискератоз (см. также Кератоз) L85.8
   -шейки матки N87.9
   Дискинезия G24.9
   -желчных путей K82.8
   -пищевода K22.4
   -психогенная F44.4
   Дислалия (связанная с нарушением развития) F80.0
   Дисменорея (эксфолиативная) (эссенциальная) N94.6
   -психогенная F45.8
   Диспареуния (у женщин) N94.1
   -психогенная F52.6
   -у мужчин N48.8
   Диспепсия (аллергическая) (врожденная) (желудочно-кишечная) (профес-
    сиональная) (рефлекторная) (функциональная) K30
   Дисплазия
   -бедра врожденная Q65.8
   -бронхолегочная плода или новорожденного P27.1
   -влагалища N89.3
   -дентина K00.5
   -молочной железы (доброкачественная) N60.9
   --кистозная N60.1
   -фиброзная
   --кости НКД M85.0
   --полиостозная Q78.1
   -шейки матки N87.9
   -эктодермальная (ангидротическая)    (врожденная)   (наследственная)
    Q82.4
   -эпифизарная
   --множественная Q77.3
   Дистония G24.9
   -вегетососудистая F45.3
   -мышечная деформирующая G24.1
   -идиопатическая G24.1
   --семейная G24.1
   --несемейная G24.2
   Дистоция БДУ O66.9
   -влияние на плод или новорожденного P03.1
   Дистресс
   -у матери во время родов O75.0
   -у плода (синдром) P20.-
   --влияющий на процесс родов O68.-
   --впервые отмеченный
   ---во время родов P20.1
   ---до начала родов P20.0
   -респираторный R06.0
   --взрослого J80
   --новорожденного P22.9
   --синдром (идиопатический) (у новорожденного) P22.0
   Дистрофия
   -адипозогенитальная E23.6
   -волос L67.8
   -вульвы N90.4
   -Дюшенна G71.0
   -миокарда, миокардиальная I51.5
   -миотоническая G71.1
   -мышечная G71.0
   --врожденная (наследственная) (прогрессирующая) G71.2
   --Говера G71.0
   --дистальная G71.0
   -ногтей L60.3
   -роговицы (гранулярная)  (наследственная)  (пятнистая)  (решетчатая)
    (эндотелиальная) (эпителиальная) h28.5
   Дисфункция
   -тестикулярная (эндокриная) E29.9
   -яичника E28.9
   --уточненная НКД E28.9
   Дисхондроплазия (с гемангиомами) Q78.4
   Дифтерия (гангренозная) (геморрагическая) A36.9
   -гортани A36.2
   -зева A36.0
   -кожи A36.3
   -миндалин A36.0
   -носоглотки A36.1
   Долихоцефалия Q67.2
   Дракункулез B72
   Евнухоидизм E29.1
   Евнухоидный фертильный синдром E23.0
   Еюнит K52.9
   Жажда R63.1
   -вследствие лишения воды T73.1
   Жаке дерматит L22
   Желино синдром G47.4
   Желтуха R17
   -ахолурическая (семейная) (спленомегалическая) D58.0
   --приобретенная D59.8
   -гемолитическая D59.9; 283.9
   --врожденная D58.0
   -геморрагическая лептоспирозная (острая) спирохетозная A27.0
   -негемолитическая семейная (Жильбера) E80.4
   -неонатальная (физиологическая) P59.9
   --от грудного молока P59.3
   --вызванная или связанная с
   ---AB0
   ----антителами P55.1
   ----изоиммунизацией P55.1
   ----несовместимостью крови матери и плода P55.1
   ---галактоземией E74.2
   ---гипотиреозом врожденным E03.1
   ---Жильбера синдромом E80.4
   ---заглатыванием материнской крови P59.8
   ---изоиммунизацией НКД P55.9
   ---лекарственными средствами или токсинами
   ----перешедшими из организма матери P58.4
   ---муковисцидозом E84.8
   ---наследственной гемолитической анемией P58.8
   ---несовместимостью крови матери и плода НКД P55.9
   ---полицитемией P58.3
   ---поражением печеночных клеток P59.2
   ---Rh (резус)
   ----антителами P55.0
   ----изоиммунизацией P55.0
   ----несовместимостью крови матери и плода P55.0
   Желтушность R17
   -конъюнктивы R17
   Жиардиаз A07.1
   Жидкость в
   -брюшной полости R18
   -суставе M25.4
   Жизнеспособности потеря или недостаточность R53
   Жир в кале R19.5
   Жировая дегенерация
   --печени алкогольная K70.0
   --миокарда I51.5
   Жироотложение локализованное E65
   Заворот (кишок) (ободочной кишки) K56.2
   Задержка
   -мочи R33
   --психогенная F45.3
   -плаценты (полная) (с кровотечением) O72.0
   --частичная (с кровотечением) O72.2
   ---без кровотечения O73.0
   Заеда НКД K13.0
   Заикание F98.5
   Закупорка
   -гортани НКД J38.6
   -желчного протока (без камней) K83.1
   --с холелитиазом K80.-
   -желчного пузыря (без камней) K82.0
   --с холелитеазом K80.-
   -кишечника
   --желчным камнем K56.3
   --меконием у новорожденного P76.0
   ---при муковисцидозе E84.1+P75*
   -мочеточника врожденная Q62.3
   Занос
   -внутриматочный БДУ O02.0
   -гидатидный, гидатиформный (доброкачественный) (осложняющий беремен-
    ность) (разрешившуюся) (неразрешившуюся) O01.9
   -мясистый O02.0
   -пузырный O01.9
   Запор (атонический) (простой) (спастический) K59.0
   -психогенный F45.3
   Застой (хронический) (пассивный)
   -венозный I87.8
   -в молочной железе N64.5
   -легочный (гипостатический) J81
   -печеночный пассивный хронический K76.1
   Зоб (глубоко расположенный) (загрудинный) E04.9
   -аденоматозный E04.9
   -врожденный (нетоксический) E03.0
   -дисгормональный (семейный) E07.1
   -нетоксический (одноузловой) E04.1
   --многоузловой E04.2
   -простой E04.0
   -токсический E05.0
   --мононодозный E05.1
   --полинодозный E05.2
   --узловой E05.2
   -узловой (нетоксический) E04.9
   -экзофтальмический E05.0
   -эндемический (вследствие недостатка йода) E01.2
   Зуб(ы)(ов)
   -в зубе K00.2
   -выпячивающийся K00.2
   -добавочные K00.1
   -инвагинированный K00.2
   -крапчатые K00.3
   -скрежетание F45.8
   Зуд НКД L29.9
   -аногенитальный L29.3
   -заднего прохода L29.0
   -вульвы L29.2
   -мошонки L29.1
   -психогенный (любой части тела) F45.8
   -старческий L29.8
   Идиотия (врожденная) F73
   Илеит регионарный K50.0
   Илеус (ободочной кишки) (кишечника) (неврогенный) K56.7
   -адинамический K56.0
   -паралитический K56.0
   -двенадцатиперстной кишки (хронический) K31.5
   -мекониевый E84.1+ P75*
   -механический НКД K56.6
   -преходящий у новорожденного P76.1
   Импетиго (вызванное любым организмом) (кольцевидное)  (контагиозное)
    (любой локализации) (простое) L01.0
   -буллезное L00
   -герпетиформное L40.1
   -новорожденного L00
   Инвагинация (тонкой кишки) (ободочной кишки) (прямой кишки) K56.1
   Инерция матки, маточная во время родов O62.2
   -влияние на плод или новорожденного P03.6
   -вторичная O62.1
   -первичная O62.0
   Инородное тело (в, во)
   -века глаза T15.1
   -внутриглазное S05.5
   --старое, оставленное (немагнитное) h54.7
   ---магнитное h54.6
   -глотке T17.2
   -гортани T17.3
   -желудке T18.2
   -кишечнике (тонком) T18.3
   --толстом T18.4
   -легком T17.8
   -мочеполовом тракте T19.9
   -носовом ходе T17.1
   -пазухе (добавочной) (верхнечелюстной) (носовой) (фронтальной) T17.0

КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CARBODERM-DARNITSA крем компании «Дарница»

фармакодинамика. Крем Карбодерм-Дарница оказывает гидратирующее, кератолитическое, противозудное, антибактериальное и противогрибковое действие. Вследствие применения крема уменьшаются проявления гиперкератоза, смягчается и увлажняется кожа, повышается ее эластичность, улучшается эпителизация поверхностных повреждений.

Мочевина в лекарственной форме с концентрацией 10% действует бактерицидно и фунгицидно благодаря цетилпиридиния хлориду, который входит в состав препарата. За счет слабого местноанестезирующего действия мочевины препарат оказывает противозудное действие.

Фармакокинетика. Высокомолекулярные полимерные вещества мазевой основы удерживают мочевину на поверхности кожи в месте нанесения, предотвращают ее трансдермальное всасывание, благодаря этому мочевина не попадает в системный кровоток.

заболевания кожи, сопровождающиеся повышенным образованием ороговевшего эпителия: применяют для лечения псориаза (в стационарной стадии при выраженной инфильтрации), себореи, кератомикоза, гиперкератоза, гиперкератических форм экземы, ихтиоза.

препарат применяют у взрослых.

Дозу крема врач назначает индивидуально в зависимости от вида заболевания, степени поражения и размера пораженного участка. Крем (в среднем 1–4 см) наносить на пораженный участок кожи 2 раза в сутки. Для повышения эффективности лечения возможно применение окклюзионных повязок.

Продолжительность лечения, которая может составлять в среднем 1–2 нед, определяет врач индивидуально в зависимости от вида и тяжести заболевания, с учетом регрессии симптомов инфильтрации и лихенизации кожи.

повышенная индивидуальная чувствительность к мочевине или другим компонентам крема, а также при дерматозе, сопровождающемся выраженной экссудацией.

в единичных случаях возможно развитие дерматологических реакций: покраснение кожи, зуд, покалывание и раздражение кожи. Возможны местные аллергические реакции, включая контактный дерматит.

В редких случаях возможно появление ощущения жжения, чаще — при наложении окклюзионной повязки.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Для предотвращения воздействия на здоровые ткани желательно, чтобы участок кожи, на который необходимо наносить крем, не превышал размер пораженной зоны.

Не применять для лечения острого воспаления поврежденной кожи.

Период беременности и кормления грудью. Препарат применяют в период беременности и кормления грудью по назначению врача.

Дети. Не применяют у детей из-за отсутствия клинического опыта.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

взаимодействий крема Карбодерм-Дарница с другими препаратами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции лекарственных веществ, входящих в их состав (особенно кортикостероидов).

Не рекомендуют одновременное применение других препаратов, содержащих мочевину и ее производные.

случаев передозировки препарата Карбодерм-Дарница не зафиксировано.

При случайном проглатывании большого количества препарата и возникновении симптомов интоксикации необходимо обратиться к врачу.

в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С.

Дата добавления: 12.06.2021 г.

Экспрессия коллагеназы в коже трансгенных мышей вызывает гиперкератоз и акантоз и увеличивает восприимчивость к онкогенезу.

Mol Cell Biol. 1995 Oct; 15 (10): 5732–5739.

Кафедра биохимии Медицинского и стоматологического университета Нью-Джерси — Медицинская школа Роберта Вуда Джонсона, Пискатауэй, Нью-Джерси, США.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

В серии трансгенных мышей ген тканевой коллагеназы человека экспрессировался в надбазальном слое эпидермиса кожи.Визуально у мышей была сухая и чешуйчатая кожа, которая при гистологическом анализе выявила акантоз, гиперкератоз и гиперплазию эпидермиса. На ультраструктурном уровне межклеточные гранулярные материалы отсутствовали в трансгенном эпидермисе кожи, но контакт поддерживался через интактные десмосомы. Несмотря на разнообразие основных этиологий, сходные морфологические гиперпролиферативные изменения эпидермиса наблюдаются при кожных заболеваниях человека, таких как пластинчатый ихтиоз, атопический дерматит и псориаз.Последующие эксперименты демонстрируют, что при обработке кожи трансгенных мышей один раз инициатором (7,12-диметилбенз [a] антрацен), а затем два раза в неделю промотором (12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат), наблюдается заметное увеличение заболеваемости опухолями среди трансгенных мышей по сравнению с таковым среди контрольных однопометников. Эти эксперименты демонстрируют, что из-за сверхэкспрессии высокоспецифичного протеолитического фермента коллагеназы в эпидермисе запускается каскад событий, ведущих к глубоким морфологическим изменениям, которые повышают чувствительность кожи к канцерогенезу.

Полный текст

Полный текст этой статьи доступен в формате PDF (1,9 МБ).

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

ABERCROMBIE M, AMBROSE EJ. Поверхностные свойства раковых клеток: обзор. Cancer Res. 1962 июн; 22: 525–548. [PubMed] [Google Scholar]
Bailleul B, Brown K, Ramsden M, Akhurst RJ, Fee F, Balmain A. Химическая индукция мутаций онкогенов и активность факторов роста в канцерогенезе кожи мышей.Перспектива здоровья окружающей среды. 1989 Май, 81: 23–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Bailleul B, Surani MA, White S, Barton SC, Brown K, Blessing M, Jorcano J, Balmain A. Гиперкератоз кожи и образование папиллом у трансгенных мышей, экспрессирующих онкоген ras от супрабазального промотора кератина. Клетка. 1990, 24 августа; 62 (4): 697–708. [PubMed] [Google Scholar]
Чиргвин Дж. М., Пшибила А. Е., Макдональд Р. Дж., Раттер В. Дж.. Выделение биологически активной рибонуклеиновой кислоты из источников, обогащенных рибонуклеазой.Биохимия. 27 ноября 1979 г .; 18 (24): 5294–5299. [PubMed] [Google Scholar]
Д’Армиенто Дж., Далал С.С., Окада Й., Берг Р.А., Чада К. Экспрессия коллагеназы в легких трансгенных мышей вызывает эмфизему легких. Клетка. 11 декабря 1992 г., 71 (6): 955–961. [PubMed] [Google Scholar]
ДиДжиованни Дж. Многоступенчатый канцерогенез в коже мышей. Pharmacol Ther. 1992. 54 (1): 63–128. [PubMed] [Google Scholar]
Dominey AM, Wang XJ, King LE, Jr, Nanney LB, Gagne TA, Sellheyer K, Bundman DS, Longley MA, Rothnagel JA, Greenhalgh DA, et al.Нацеленная сверхэкспрессия трансформирующего фактора роста альфа в эпидермисе трансгенных мышей вызывает гиперплазию, гиперкератоз и спонтанные плоские папилломы. Рост клеток различается. 1993 декабрь; 4 (12): 1071–1082. [PubMed] [Google Scholar]
Донофф РБ, МакЛеннан Дж. Э., Грилло ХК. Получение и свойства коллагеназ из эпителия и мезенхимы заживающих ран млекопитающих. Biochim Biophys Acta. 1971, 10 марта; 227 (3): 639–653. [PubMed] [Google Scholar]
Дункан М., ДиЧикко-Блум Е.М., Сян X, Бенезра Р., Чада К.Ген белка «спираль-петля-спираль», Id, специфически экспрессируется в нервных предшественниках. Dev Biol. 1992 ноя; 154 (1): 1–10. [PubMed] [Google Scholar]
Gack S, Vallon R, Schaper J, Rüther U, Angel P. Фенотипические изменения у fos-трансгенных мышей коррелируют с изменениями в экспрессии Fos / Jun-зависимой коллагеназы I типа. Регулирование металлопротеиназ мыши канцерогенами, опухолевыми промоторами, цАМФ и онкопротеином Fos. J Biol Chem. 1994 8 апреля; 269 (14): 10363–10369. [PubMed] [Google Scholar]
Gearing AJ, Beckett P, Christodoulou M, Churchill M, Clements J, Davidson AH, Drummond AH, Galloway WA, Gilbert R, Gordon JL, et al.Обработка предшественника фактора некроза опухоли-альфа металлопротеиназами. Природа. 18 августа 1994; 370 (6490): 555–557. [PubMed] [Google Scholar]
Гринхалх Д.А., Ротнагель Дж.А., Ван XJ, Кинтанилья, Мичиган, Оренго С.К., Ганье Т.А., Бандман Д.С., Лонгли М.А., Фишер К., Руп Д.Р. Гиперплазия, гиперкератоз и образование доброкачественных опухолей у трансгенных мышей с помощью целевого онкогена v-fos предполагают роль fos в дифференцировке эпидермиса и неоплазии. Онкоген. 1993, август; 8 (8): 2145–2157. [PubMed] [Google Scholar]
Grillo HC, Gross J.Коллагенолитическая активность при заживлении ран у млекопитающих. Dev Biol. 1967, апрель; 15 (4): 300–317. [PubMed] [Google Scholar]
Хеннингс Х., Глик А.Б., Гринхалг Д.А., Морган Д.Л., Стрикленд Дж.Э., Тенненбаум Т., Юспа С.Х. Критические аспекты инициации, стимулирования и развития многоступенчатого эпидермального канцерогенеза. Proc Soc Exp Biol Med. 1993, январь, 202 (1): 1–8. [PubMed] [Google Scholar]
Iversen OH. Является ли высокая скорость клеточной пролиферации канцерогенной? Hum Exp Toxicol. 1992 ноябрь; 11 (6): 437–441.[PubMed] [Google Scholar]
Krieg PA, Melton DA. Синтез РНК in vitro с помощью РНК-полимеразы SP6. Методы Энзимол. 1987; 155: 397–415. [PubMed] [Google Scholar]
Lin HY, Wells BR, Taylor RE, Birkedal-Hansen H. Разложение коллагена типа I кератиноцитами слизистой оболочки крысы. Доказательства секреции специфической эпителиальной коллагеназы. J Biol Chem. 15 мая 1987 г.; 262 (14): 6823–6831. [PubMed] [Google Scholar]
Matrisian LM. Металлопротеиназы и их ингибиторы в ремоделировании матрикса.Тенденции Genet. 1990 Апрель; 6 (4): 121–125. [PubMed] [Google Scholar]
Мелтон Д.А., Криг П.А., Ребаглиати М.Р., Маниатис Т., Зинн К., Грин М.Р. Эффективный синтез in vitro биологически активных РНК- и гибридизационных зондов РНК из плазмид, содержащих промотор бактериофага SP6. Nucleic Acids Res. 1984 25 сентября; 12 (18): 7035–7056. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Миллер М.В., Новаковски Р.С. Использование бромдезоксиуридин-иммуногистохимии для изучения пролиферации, миграции и времени происхождения клеток в центральной нервной системе.Brain Res. 2 августа 1988 г.; 457 (1): 44–52. [PubMed] [Google Scholar]
Николофф Б.Дж., Карабин Г.Д., Баркер Дж. Н., Гриффитс К. Э., Сарма В., Митра Р. С., Элдер Дж. Т., Кункель С. Л., Диксит В. М.. Клеточная локализация интерлейкина-8 и его индуктора, фактора некроза опухоли альфа при псориазе. Am J Pathol. 1991, январь; 138 (1): 129–140. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Orfanos CE, Schaumburg-Lever G, Mahrle G, Lever WF. Изменения клеточной поверхности как патогенетический фактор псориаза. Возможна потеря контакта торможение роста.Arch Dermatol. 1973, январь; 107 (1): 38–46. [PubMed] [Google Scholar]
Петерсен MJ, Woodley DT, Stricklin GP, O’Keefe EJ. Производство проколлагеназы культивированными кератиноцитами человека. J Biol Chem. 15 января 1987 г., 262 (2): 835–840. [PubMed] [Google Scholar]
Петерсен MJ, Woodley DT, Stricklin GP, O’Keefe EJ. Конститутивная продукция проколлагеназы и тканевого ингибитора металлопротеиназ кератиноцитами человека в культуре. J Invest Dermatol. 1989 Февраль; 92 (2): 156–159. [PubMed] [Google Scholar]
Sandberg M, Tamminen M, Hirvonen H, Vuorio E, Pihlajaniemi T.Экспрессия мРНК, кодирующих альфа-1 цепь коллагена типа XIII в тканях плода человека: сравнение с экспрессией мРНК для коллагена типов I, II и III. J Cell Biol. 1989 сентябрь; 109 (3): 1371–1379. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Sisskin EE, Gray T, Barrett JC. Корреляция между чувствительностью к развитию опухоли и устойчивой гиперплазией эпидермиса у мышей и крыс, получавших 12-O-тетра-деканоилфорбол-13-ацетат. Канцерогенез. 1982. 3 (4): 403–407. [PubMed] [Google Scholar]
Соттруп-Йенсен Л., Биркедал-Хансен Х.Локализация сайтов расщепления коллагеназы фибробластов человека в области приманки пяти альфа-макроглобулинов млекопитающих. Matrix Suppl. 1992; 1: 263–268. [PubMed] [Google Scholar]
Vassar R, Fuchs E. Трансгенные мыши позволяют по-новому взглянуть на роль TGF-альфа во время развития и дифференцировки эпидермиса. Genes Dev. 1991 Май; 5 (5): 714–727. [PubMed] [Google Scholar]
Вассар Р., Хаттон М.Э., Фукс Э. Трансгенная сверхэкспрессия трансформирующего фактора роста альфа позволяет обойтись без мутаций c-Ha-ras при онкогенезе кожи мыши.Mol Cell Biol. 1992 Октябрь; 12 (10): 4643–4653. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Welgus HG, Campbell EJ, Bar-Shavit Z, Senior RM, Teitelbaum SL. Альвеолярные макрофаги человека продуцируют фибробластоподобную коллагеназу и ингибитор коллагеназы. J Clin Invest. Июль 1985 г .; 76 (1): 219–224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Уилсон Дж. Б., Вайнберг В., Джонсон Р., Юспа С., Левин А. Дж.. Экспрессия онкогена BNLF-1 вируса Эпштейна-Барра в коже трансгенных мышей вызывает гиперплазию и аберрантную экспрессию кератина 6.Клетка. 29 июня 1990 г .; 61 (7): 1315–1327. [PubMed] [Google Scholar]

Здесь представлены статьи по молекулярной и клеточной биологии, любезно предоставленные Американским обществом микробиологов (ASM)

Оценка безопасности McB-E60 (экстракт Momordica sp.): Subchronic Исследование токсичности на крысах

Основные моменты

•: Субхроническая токсичность McB-E60 (экстракт Momordica sp.) была исследована на крысах.
•: McB-E60 (экстракт Momordica sp.) Введение крысам в дозах до 1000 мг / кг массы тела / сутки в течение 90 дней не выявило каких-либо эффектов.
•: Уровень отсутствия наблюдаемого эффекта (УНВЭ) для McB-E60 (экстракт Momordica sp.) Был определен как более 1000 мг / кг массы тела / день, самая высокая испытанная доза.

Реферат

Растение Momordica charantia употребляется в пищу в некоторых южноазиатских карри, а его экстракты традиционно используются для снижения уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом.Лаборатории Nutritional Health Institute (NHIL), LLC, Флорида, сообщили, что они запатентовали новое растение McB как гибрид трех растений рода Momordica . Целью настоящего исследования было изучить возможные побочные эффекты, если таковые имеются, McB-E60 (экстракт Momordica sp.) У крыс после субхронического введения. Крысам Sprague-Dawley (10 / пол / группа) вводили через желудочный зонд 0 (контроль), 250, 500 и 1000 мг / кг массы тела (м.т.) / день McB-E60 в течение 90 дней.Дополнительные 28-дневные группы восстановления поддерживали контроль и высокие уровни доз. Не было отмечено ни смертности, ни значительных и неблагоприятных изменений клинических признаков, неврологических признаков, увеличения массы тела или потребления корма. Не было отмечено токсикологически значимых изменений в гематологии, клинической химии, анализе мочи и массе органов. При макроскопическом и микроскопическом обследовании патологий отклонений, связанных с лечением, не выявлено. Любые отмеченные изменения были случайными и находились в пределах исторического диапазона контроля. Основываясь на результатах этого исследования, уровень отсутствия наблюдаемого эффекта (NOEL) для McB-E60 (экстракт Momordica sp.) была определена как более 1000 мг / кг массы тела / день, самая высокая испытанная доза.

Сокращения

ALT

аланинаминотрансфераза

AST

аспартатаминотрансфераза

FDA

управление пищевыми продуктами и лекарствами

MCH

средний уровень корпускулярного гемоглобина

MCV

средний корпускулярный гемоглобин

-NOEL 9000 наблюдаемый уровень экономического эффекта

-NOEL 9000 и разработка

Ключевые слова

Пищевая добавка

Безопасность

Токсичность

Рекомендуемые статьиСсылки на статьи (0)

Цитирующие статьи

Кератин 10 — wikidoc

Кератин, цитоскелет I типа 10 , также известный как cytokeratin-10 (CK-10) или keratin-10 keratin-10 K10) представляет собой белок, который у человека кодируется геном KRT10 . ^[1] ^[2] ^[3] Кератин 10 — это кератин типа I.

Функция

Кератин-10 является членом семейства цитокератинов типа I (кислых), которое принадлежит к суперсемейству белков промежуточных филаментов (IF).Кератины — это гетерополимерные структурные белки, которые образуют промежуточную нить. Эти филаменты вместе с актиновыми микрофиламентами и микротрубочками составляют цитоскелет эпителиальных клеток. Мутации в этом гене связаны с эпидермолитическим гиперкератозом. Этот ген расположен в группе членов семейства кератинов на хромосоме 17q21. ^[3]

Взаимодействия

Кератин 10 взаимодействует с AKT1. ^[4]

См. Также

Список литературы

↑ Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (январь 1989 г.).«Хромосомное картирование генов кератина человека: свидетельство отсутствия сцепления». Дж. Инвест Дерматол . 91 (6): 572–8. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.
↑ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». Дж. Клеточная Биол . 174 (2): 169–74. DOI: 10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
↑ ^3,0 ^3,1 «Ген энтреза: кератин 10 KRT10 (эпидермолитический гиперкератоз; кератоз ладонный и подошвенный)».
↑ Paramio, JM; Segrelles C; Ruiz S; Хоркано Дж. Л. (ноябрь 2001 г.). «Ингибирование протеинкиназы B (PKB) и PKCzeta опосредует остановку клеточного цикла, вызванную кератином K10». Mol. Клетка. Биол . Соединенные Штаты. 21 (21): 7449–59. DOI: 10.1128 / MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99917. PMID 11585925.

Дополнительная литература

Ян Дж. М., Нам К., Ким С. В. и др. (1999). «Аргинин в начале стержневого домена 1A гена кератина 10 является горячей точкой для мутации эпидермолитического гиперкератоза». J. Dermatol. Sci . 19 (2): 126–33. DOI: 10.1016 / S0923-1811 (98) 00055-3. PMID 10098704.
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, et al. (1993). «Микропоследовательности 145 белков, записанные в двумерной базе данных гелевых белков нормальных эпидермальных кератиноцитов человека». Электрофорез . 13 (12): 960–9. DOI: 10.1002 / elps.11501301199. PMID 1286667.
Korge BP, Gan SQ, McBride OW и др. (1992). «Обширный полиморфизм размера цепи кератина 10 человека находится в С-концевом субдомене V2 из-за различного количества и размеров петель глицина». Proc. Natl. Акад. Sci. США . 89 (3): 910–4. Bibcode: 1992PNAS … 89..910K. DOI: 10.1073 / pnas.89.3.910. PMC 48354. PMID 1371013.
Ткаченко А.В., Бухман В.Л., Блисковский В.В. и др.(1992). «Экзоны I и VII гена (Ker10), кодирующего кератин 10 человека, претерпевают структурные перестройки внутри повторов». Ген . 116 (2): 245–51. DOI: 10.1016 / 0378-1119 (92)
-P. PMID 1378806.
Rothnagel JA, Dominey AM, Dempsey LD, et al. (1992). «Мутации в стержневых доменах кератинов 1 и 10 при эпидермолитическом гиперкератозе». Наука . 257 (5073): 1128–30. Bibcode: 1992Sci … 257.1128R. DOI: 10.1126 / science.257.5073.1128. PMID 1380725.
Cheng J, Syder AJ, Yu QC, et al. (1992). «Генетическая основа эпидермолитического гиперкератоза: нарушение дифференцировки специфичных генов эпидермального кератина». Ячейка . 70 (5): 811–9. DOI: 10.1016 / 0092-8674 (92) -3. PMID 1381287.
Доусон С.Дж., Уайт, Лос-Анджелес (1992). «Лечение эндокардита Haemophilus aphrophilus ципрофлоксацином». J. Заражение . 24 (3): 317–20. DOI: 10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4.PMID 1602151.
Nazzaro V, Ermacora E, Santucci B, Caputo R (1990). «Эпидермолитический гиперкератоз: генерализованная форма у детей от родителей с систематизированной линейной формой». Br. Дж. Дерматол . 122 (3): 417–22. DOI: 10.1111 / j.1365-2133.1990.tb08292.x. PMID 2182100.
Darmon MY, Sémat A, Darmon MC, Vasseur M (1988). «Последовательность кДНК, кодирующей кератин № 10 человека, выбранная в соответствии со структурной гомологией кератинов и их тканеспецифической экспрессией». Mol. Биол. Реп . 12 (4): 277–83. DOI: 10.1007 / BF00444680. PMID 2448602.
Zhou XM, Idler WW, Steven AC, et al. (1988). «Полная последовательность кератина 10 цепи промежуточных филаментов человека. Субдоменные деления и модель укладки последовательностей концевых доменов». J. Biol. Chem . 263 (30): 15584–9. PMID 2459124.
Rieger M, Franke WW (1989). «Идентификация ортологичного гена цитокератина млекопитающих.Высокая степень сохранения интронной последовательности во время эволюции цитокератина человека 10 «. J. Mol. Biol . 204 (4): 841–56. Doi: 10.1016 / 0022-2836 (88)
-9. PMID 2464696.
van Dongen GA, Braakhuis BJ, Leyva A, et al. (1989). «Противоопухолевая и индуцирующая дифференцировку активность N, N-диметилформамида (ДМФ) в ксенотрансплантатах рака головы и шеи». Внутр. Дж. Рак . 43 (2): 285–92. DOI: 10.1002 / ijc.2
0221. PMID 2465278.
Рогаев Э.И., Рогаева Э.А., Гинтер Э.К. и др.(1994). «Идентификация генетического локуса кератоза palmaris et plantaris на хромосоме 17 рядом с генами RARA и кератином типа I». Нат. Генет . 5 (2): 158–62. DOI: 10,1038 / NG1093-158. PMID 7504553.
Rothnagel JA, Longley MA, Holder RA, et al. (1994). «Пренатальная диагностика эпидермолитического гиперкератоза путем прямого секвенирования генов». J. Invest. Дерматол . 102 (1): 13–6. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12371723. PMID 7507150.
McLean WH, Eady RA, Dopping-Hepenstal PJ, et al. (1994). «Мутации в домене стержня 1A кератинов 1 и 10 при буллезной врожденной ихтиозиформной эритродермии (BCIE)». J. Invest. Дерматол . 102 (1): 24–30. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12371726. PMID 7507152.
Чипев С.С., Ян Дж. М., ДиДжиованна Дж. Дж. И др. (1994). «Предпочтительные участки в кератине 10, которые мутируют при эпидермолитическом гиперкератозе». Am. J. Hum. Генет . 54 (2): 179–90. PMC 1918158. PMID 7508181.
Rothnagel JA, Fisher MP, Axtell SM, et al. (1994). «Горячая точка мутации кератина 10 (KRT 10) у пациентов с эпидермолитическим гиперкератозом». Гум. Мол. Генет . 2 (12): 2147–50. DOI: 10,1093 / hmg / 2.12.2147. PMID 7509230.
Syder AJ, Yu QC, Paller AS, et al. (1994). «Генетические мутации в генах K1 и K10 пациентов с эпидермолитическим гиперкератозом. Корреляция между локализацией и тяжестью заболевания». J. Clin. Инвестируйте . 93 (4): 1533–42. DOI: 10.1172 / JCI117132. PMC 294170. PMID 7512983.
Хубер М., Скалетта С., Бенатан М. и др. (1994). «Аномальный цитоскелет кератина 1 и 10 в культивируемых кератиноцитах от эпидермолитического гиперкератоза, вызванного мутациями кератина 10». J. Invest. Дерматол . 102 (5): 691–4. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12374270. PMID 7513736.

Обзор главы 3% 09 — Конспект лекции 3

Предварительный текст

2.Структура клеточной мембраны:
а.
Какой тип молекул?
Это бислой, состоящий из фосфолипидов, мембранных белков и холестерина, который называется
жидкая мозаика

б.
Свойства этих молекул
Фосфолипиды — головы гидрофильные, а хвосты гидрофобные.
Белки — состоят из аминокислот.
Холестерин — участвует в коммуникации и передаче сигналов

c.
Функции этих молекул
Он контролирует проницаемость клетки, реагирует на сигналы и внеклеточные
условия

3. Что мы имеем в виду, когда говорим, что клеточная мембрана представляет собой жидкую мозаику?
Молекулы, составляющие мембрану, не неподвижны, это своего рода вязкая
жидкость, через которую липиды, углеводы и белки перемещаются позже

4.Различия между ячейками 3-х доменов? Чем они делятся и чем они отличаются
— Доменные бактерии
Простейший организм
Отсутствие мембраносвязанных органелл
В первую очередь прокариотические

— Домен Архей
Внешне похожи на бактерии, за исключением того, что последовательности ДНК существенно отличаются

— Домен Эукария
Все клетки содержат ядра (эукариотические)
Одноклеточные и многоклеточные
3 царства: Animalia, Fungi и Plantae

5. Как связываются клетки растений?
Они общаются с помощью химических и электрических сигналов, через плазмодесмы.

6.Какие структуры используются животными растениями для общения?
Также посредством электрических и химических сигналов, плотных и щелевых контактов.

7. Перечислите все органеллы, их свойства и функции. Укажите, присутствует ли органелла
в клетках животных, растений или в обоих типах клеток.
-Растения имеют клеточные стенки, большие водяные вакуоли и хлоропласты для
фотосинтез.

-животные имеют только клеточные мембраны и не имеют стенок

-Бактерии имеют клеточные стенки и не имеют мембраносвязанных органелл, бактериальных генетических
материал РНК

— Митохондрии — это электростанция клетки

8.Практикуйтесь в выявлении дисфункции клеток и определении того, какая это органелла.
связаны с. Представьте, что вы являетесь частью исследовательской группы, специализирующейся на диагностике
нарушения, связанные с нарушением работы клеточных органелл и структур. Медицинский
врачи консультируются с вашей группой, чтобы помочь диагностировать особенно сложные случаи.

а.
Дело 1
История болезни:
○ Семилетний мальчик
○ Усталость
○ мышечная слабость
○ Низкая выносливость
○ Потеря координации
○ Прогрессирующие трудности при ходьбе.
Физическое обследование
○ Потеря мышечной массы & amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; amp; уродство
○ Неуклюжая походка
○ затрудненное дыхание
Лабораторные результаты
o Клетки имеют неправильную форму
o Клеточное деление ненормально
o Нарушение внутриклеточного движения материалов
Диагностика
o Неисправная органелла: микрофиламенты
o Обоснование диагноза (объяснение того, как анамнез, физический осмотр и
результаты лабораторных исследований позволяют поставить диагноз):
Роль цитоскелета — поддерживать клетку, разделять хромосомы в митозе, перемещать
материалы внутри клетки, актин и миозин; две микрофиламенты, вызывают мышцу
схватки,

○ 2-дневный мужчина
○ Низкая масса тела при рождении (4 человека.5 унций)
○ Затруднения при сосании / глотании
○ судороги
○ Желудочно-кишечное кровотечение

Физическое обследование
○ увеличенная печень
○ Низкий мышечный тонус / невозможность двигаться
○ глаукома
○ деформации лица
○ Нарушение слуха
○ Желтушная кожа
Лабораторные результаты
o Высокий уровень перекиси водорода в клетках
o Высокий уровень жиров и аминокислот в клетках

Диагностика
o Неисправная органелла: пероксисомы (обнаружены в цитоплазме клетки)
o Обоснование диагноза (объяснение того, как анамнез, физический осмотр и
результаты лабораторных исследований позволяют предположить диагноз):

функция пероксисом; расщепление молекул жирных кислот, производство желчных кислот и
белки, биосинтез липидов.

печень становится аномально большой, скопление пероксисом, избыточное количество
вызывает низкий мышечный тонус и неспособность двигаться

Точный диагноз: у пациента синдром Зеллвегера.

Страница не найдена — Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии

th Национальная конференция IAOMFP Ченнаи

15-я Национальная конференция IAOMFP, Ченнаи, 2006 г.

Абстрактный

Аннотация

Отрывки из актуальной литературы

Выдержки из актуальной литературы

Акне в Индии Руководство по лечению Консенсусный документ IAA

Акне в Индии: Руководство по лечению — Консенсусный документ IAA

Дополнение

Приложение

Объявление

Искусство и психиатрия

Статья

Статьи

Деятельность Ассоциации

Деятельность ассоциации

Примечания к ассоциации

Статья о премии

Статья

Премии

Рецензия на книгу

Книжное обозрение

Краткий отчет

Анализ случая

Буква

Письмо

Письма о делах

Письма по делу

Примечания к делу

История болезни

Отчет о болезни

Отчеты о случаях

Клинические и лабораторные исследования

Клиническая статья

Клинические исследования

Клиническое исследование

Комментарий

Конференция Oration

Резюме конференции

Непрерывное медицинское образование

Дополнительное медицинское образование

Переписка

Исправление

Косметическая дерматология

Косметология

Текущие лучшие доказательства

Актуальные доказательства

Текущий вид

Текущее представление

Derma Quest

Дерматохирургия

Дермато-хирургия

Дерматопатология

Специальные предложения по дерматохирургии

Специальное предложение по дерматохирургии

Раздача Жемчужины

Диспенсер Pearl

Вы знаете

Вы знаете?

Диалоги о наркотиках

e IJDVL

e-IJDVL

Редактор говорит

Редакционная

Редакция

Редакционные замечания

Редакционный отчет

Редакционный отчет — 2007

Редакционный отчет для

Редакционный отчет за 2004-2005 гг.

Опечатки

Исправление

Опечатка

Фокус

Программа Четвертой Всеиндийской конференции

С нашей книжной полки

Со стола главного редактора

Общий

Подготовьтесь к работе в сети

Приготовьтесь к работе с сетью

Готовься к сети

Готовимся к сети

Гостевая статья

Гостевой Артикул

Гость Редакции

Гостевая редакция

История

Как я справляюсь

Как я справляюсь?

Объявление IADVL

Объявления IADVL

Награды IJDVL

НАГРАДЫ IJDVL

НАГРАДЫ IJDVL 2015

Награды IJDVL

Награды IJDVL 2018

Награды IJDVL

Награды IJDVL 2019

Награды IJDVL

Награды IJDVL 2020

Международные награды IJDVL

IJDVL International Awards 2018

Изображения в клинической практике

В память

Памяти

Инаугурационная речь

Показатель

Индекс

Знания современников мира

Отделение проказы

Проказа Раздел

Письмо в ответ на предыдущую публикацию

Письмо в редакцию

Письмо редактору

Письмо в редакцию

Письмо в редакцию Дело Письмо

Письмо в редакцию — регистр

Письмо в редакцию Письмо в ответ на опубликованную статью

Письмо в редакцию — письмо в ответ на опубликованную статью

ПИСЬМО В РЕДАКЦИЮ ПИСЬМА ОТВЕТА НА ОПУБЛИКОВАННЫЕ СТАТЬИ

ПИСЬМО В РЕДАКЦИЮ — ОТВЕТЫ НА ОПУБЛИКОВАННЫЕ СТАТЬИ

Письмо в редакцию Письмо-наблюдение

Письмо в редакцию — Письмо-наблюдение

Письмо в редакцию Обсуждение Письмо

Письмо в редакцию — Study Letter

Письмо в редакцию Therapy Letter

Письмо в редакцию — Письмо о терапии

Письмо в редакцию Статьи в ответ на ранее опубликованные статьи

Письмо в редакцию: статьи в ответ на ранее опубликованные статьи

Письма в ответ на предыдущую публикацию

Письма в редакцию

Письма в редакцию Письма в ответ на ранее опубликованные статьи

Письма в редакцию — письмо в ответ на ранее опубликованные статьи

Письма в редакцию Дело Письма

Письма в редакцию: дела

Письма в редакцию Письма в ответ на ранее опубликованные статьи

Письма в редакцию: письма в ответ на ранее опубликованные статьи

Медико-юридическое окно

Сообщения

Разное письмо

Размышления

Чистый чехол

Отчет о случае в сети

Отчет о случае нетто

Сетевое изображение

Чистый образ

Сетевое письмо

Сетевая викторина

Интернет-викторина

Сетевое исследование

Чистое исследование

Новые препараты

Новости

Новости и просмотры

Новости и обзоры

Некролог

Письмо-наблюдение

Письма о наблюдении

Речь

Оригинальная статья

Первоначальная статья

ОРИГИНАЛЬНЫЙ ВЗНОС

Первоначальные взносы

Схема кожных заболеваний

Схема кожных болезней

Жемчуг

Детская дерматология

Педиатрические туры

Перспектива

Presedential Address

Предварительный адрес

Послание Президента

Послание Президента РФ

Замечания президентов

Контрольный опрос

Викторина

Рекомендации

Сожалеть

Сожаление

Отчет

Отчет главного редактора

Отчет достопочтенного казначея IADVL

Отчет достопочтенного: казначея IADVL

Отчет достопочтенного генерального секретаря IADVL

Отчет Достопочтенного.Генеральный секретарь IADVL

Методология исследования

Страница резидента

Резидентская страница

Страница жителя

Страница резидента

Уголок жителей

Жилой уголок

Уголок жителей

Жилой уголок

Страница жителей

Страница для жителей

Отзыв

Обзор

Отзыв

Обзорная статья

Обзор статьи

Обзорные статьи

Редакционный угол

Ревизионный уголок

Программа самооценки

СЕМИНАР

Семинар по хроническому арсеникозу в Индии

Семинар: Хронический арсеникоз в Индии

Семинар по ВИЧ-инфекции

Семинар: ВИЧ-инфекция

Краткое сообщение

Короткое сообщение

Короткие сообщения

Краткий отчет

Специальная статья

Специальный интерфейс

Исследования

Письмо об исследовании

Учебное письмо

Дополнение Фотозащита

Дополнение-Фотозащита

Дополнение Псориаз

БАД-Псориаз

Симпозиум Контактный дерматит

Симпозиум — Контактный дерматит

Симпозиум Лазеры

Симпозиум — Лазеры

Симпозиум по педиатрическим дерматозам

Симпозиум — Детские дерматозы

Симпозиум Псориаз

Симпозиум — Псориаз

Симпозиум пузырно-мозговых заболеваний

Симпозиум — Пузырно-пузырные заболевания

СИМПОЗИУМ ВИТИЛИГО

СИМПОЗИУМ — ВИТИЛИГО

Симпозиум эстетической хирургии

Симпозиум дерматопатологии

Симпозиум по дерматопатологии

Симпозиум Болезни Волос

Симпозиум-Болезни волос

Симпозиум Ногти Часть I

Симпозиум-Гвозди Часть I

Симпозиум Ногти Часть II

Симпозиум-Гвозди-Часть II

Таблицы

Столы

Технология

Технологии

Терапевтические рекомендации

Терапевтические рекомендации IADVL

Терапевтические рекомендации — IADVL

Терапия

Письмо о терапии

Точка зрения

Смотровая площадка

Точка зрения

Смотровая площадка

Что нового в дерматологии

Потеря Nrf2 отменяет защитный эффект подавления активности Keap1 в доклинической модели плоскоклеточного рака кожи

Durinck, S.и другие. Временное рассечение туморогенеза при первичном раке. Рак Discov 1, 137–143, DOI: 10.1158 / 2159-8290.CD-11-0028 (2011).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Свободова А., Вальтерова Д. и Восталова Дж. Изменение кожи, вызванное ультрафиолетовым светом. Биомед Пап Мед Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 150, 25–38 (2006).

CAS
Статья

Google Scholar

Suzuki, T.& Ямамото, М. Молекулярные основы системы Keap1-Nrf2. Free Radic Biol Med 88, 93–100, DOI: 10.1016 / j.freeradbiomed.2015.06.006 (2015).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Кенслер, Т. В., Вакабаяши, Н. и Бисвал, С. Ответы выживания клеток на стрессы окружающей среды посредством пути Keap1-Nrf2-ARE. Annu Rev Pharmacol Toxicol 47, 89–116, DOI: 10.1146 / annurev.pharmtox.46.120604.141046 (2007).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Itoh, K. et al. Гетеродимер Nrf2 / small Maf опосредует индукцию генов детоксицирующих ферментов фазы II через элементы антиоксидантного ответа. Biochem Biophys Res Commun 236, 313–322 (1997).

CAS
Статья

Google Scholar

Itoh, K. et al. Keap1 подавляет ядерную активацию антиоксидантных элементов с помощью Nrf2 посредством связывания с аминоконцевым доменом Neh3.Genes Dev 13, 76–86 (1999).

CAS
Статья

Google Scholar

Zhang, D. D., Lo, S. C., Cross, J. V., Templeton, D. J. & Hannink, M. Keap1 представляет собой регулируемый окислительно-восстановительным процессом субстратный адаптерный белок для Cul3-зависимого убиквитинлигазного комплекса. Mol Cell Biol 24, 10941-10953, DOI: 10.1128 / MCB.24.24.10941-10953.2004 (2004).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Куллинан, С.B., Gordan, J. D., Jin, J., Harper, J. W. и Diehl, J. A. Белок Keap1-BTB представляет собой адаптер, который связывает Nrf2 с лигазой E3 на основе Cul3: чувствительность к окислительному стрессу лигазой Cul3-Keap1. Mol Cell Biol. 24, 8477–8486, DOI: 10.1128 / MCB.24.19.8477-8486.2004 (2004).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Кобаяши А. и др. Датчик окислительного стресса Keap1 функционирует как адаптер для Cul3-основанной E3-лигазы, чтобы регулировать протеасомную деградацию Nrf2.Mol Cell Biol. 24, 7130–7139, DOI: 10.1128 / MCB.24.16.7130-7139.2004 (2004).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Динкова-Костова А.Т. и др. Прямое доказательство того, что сульфгидрильные группы Keap1 являются сенсорами, регулирующими индукцию ферментов фазы 2, которые защищают от канцерогенов и окислителей. Proc Natl Acad Sci USA 99, 11908–11913, DOI: 10.1073 / pnas.172398899 (2002).

CAS
ОБЪЯВЛЕНИЯ
Статья
PubMed

Google Scholar

МакМахон, М., Lamont, D. J., Beattie, K. A. & Hayes, J. D. Keap1 воспринимает стресс с помощью трех сенсоров для эндогенных сигнальных молекул оксида азота, цинка и алкеналов. Proc Natl Acad Sci USA 107, 18838–18843, DOI: 10.1073 / pnas.1007387107 (2010).

ADS
Статья
PubMed

Google Scholar

Динкова-Костова А.Т. и др. Защита от индуцированного УФ-светом канцерогенеза кожи у мышей высокого риска SKH-1 с помощью экстрактов проростков брокколи, содержащих сульфорафан.Cancer Lett 240, 243–252, DOI: 10.1016 / j.canlet.2005.09.012 (2006).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Кнатко, Е.В. и др. Активация Nrf2 защищает мышей и людей от ультрафиолетового излучения, моделируемого солнечными лучами. Cancer Prev Res (Phila) 8, 475–486, DOI: 10.1158 / 1940-6207.CAPR-14-0362 (2015).

CAS
Статья

Google Scholar

Тагучи, К.и другие. Генетический анализ цитопротекторных функций, подтвержденных дифференцированной экспрессией Keap1. Mol Cell Biol 30, 3016–3026, DOI: 10.1128 / MCB.01591-09 (2010).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Ли, Д. Ф. и др. Опосредованное лигазой KEAP1 E3 подавление передачи сигналов NF-kappaB путем нацеливания на IKKbeta. Mol Cell 36, 131–140, DOI: 10.1016 / j.molcel.2009.07.025 (2009).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

млн лет назад, J.и другие. PALB2 взаимодействует с KEAP1, способствуя накоплению и функционированию ядра NRF2. Mol Cell Biol. 32, 1506–1517, DOI: 10.1128 / MCB.06271-11 (2012).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Orthwein, A. et al. Механизм подавления гомологичной рекомбинации в клетках G1. Nature 528, 422–426, DOI: 10.1038 / nature16142 (2015).

CAS
ОБЪЯВЛЕНИЯ
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

МакМахон, М., Itoh, K., Yamamoto, M. & Hayes, J. D. Keap1-зависимая протеасомная деградация фактора транскрипции Nrf2 вносит вклад в негативную регуляцию экспрессии генов, управляемой элементами антиоксидантного ответа. J. Biol Chem. 278, 21592–21600, DOI: 10.1074 / jbc.M300931200 (2003).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Прохаска, Х. Дж. И Сантамария, А. Б. Прямое измерение НАД (Ф) Н: хинонредуктазы из клеток, культивируемых в лунках для микротитрования: скрининговый анализ индукторов антиканцерогенных ферментов.Anal Biochem 169, 328–336 (1988).

CAS
Статья

Google Scholar

Habig, W. H. & Jakoby, W. B. S-трансферазы глутатиона (крысы и человека). Методы Enzymol 77, 218–231 (1981).

CAS
Статья

Google Scholar

Динкова-Костова А.Т. и др. Индукция реакции фазы 2 в коже мышей и человека с помощью экстрактов проростков брокколи, содержащих сульфорафан.Эпидемиологические биомаркеры рака. Пред. 16, 847–851, DOI: 10.1158 / 1055-9965.EPI-06-0934 (2007).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Talalay, P. et al. Сульфорафан мобилизует клеточную защиту, которая защищает кожу от повреждений УФ-излучением. Proc Natl Acad Sci USA 104, 17500–17505, DOI: 10.1073 / pnas.0708710104 (2007).

ADS
Статья
PubMed

Google Scholar

Шафер, М.и другие. Активация Nrf2 в кератиноцитах вызывает у мышей заболевание кожи, подобное хлоракне (MADISH). EMBO Mol Med 6, 442–457, DOI: 10.1002 / emmm.201303281 (2014).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Rolfs, F. et al. Активация Nrf2 способствует выживанию кератиноцитов во время раннего канцерогенеза кожи за счет метаболических изменений. Cancer Res 75, 4817–4829, DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-15-0614 (2015).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Тао, С., Park, S. L., de la Vega, M. R., Zhang, D. D. & Wondrak, G. T. Системное введение апокаротиноидного биксина защищает кожу от повреждений, вызванных солнечным ультрафиолетом, за счет активации NRF2. Free Radic Biol Med 89, 690–700, DOI: 10.1016 / j.freeradbiomed.2015.08.028 (2015).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Всесторонняя геномная характеристика плоскоклеточного рака легких. Природа 489 , 519-525, DOI: 10.1038 / nature11404 (2012).

ДеНикола, Г. М. и др. Транскрипция Nrf2, индуцированная онкогеном, способствует детоксикации АФК и онкогенезу. Nature 475, 106–109, DOI: 10.1038 / nature10189 (2011).

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Мицуиси Ю. и др. Nrf2 перенаправляет глюкозу и глутамин в анаболические пути при метаболическом перепрограммировании. Cancer Cell 22, 66–79, DOI: 10.1016 / j.ccr.2012.05.016 (2012).

CAS
Статья

Google Scholar

Ramos-Gomez, M. et al. У мышей с дефицитом фактора транскрипции nrf2 повышается чувствительность к канцерогенезу и теряется химиопротекторная эффективность индукторов ферментов. Proc Natl Acad Sci USA 98, 3410–3415, DOI: 10.1073 / pnas.051618798 (2001).

CAS
ОБЪЯВЛЕНИЯ
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Эномото, А.и другие. Высокая чувствительность мышей с нокаутом Nrf2 к гепатотоксичности ацетаминофена связана со снижением экспрессии регулируемых ARE ферментов метаболизма лекарств и антиоксидантных генов. Toxicol Sci 59, 169–177 (2001).

CAS
Статья

Google Scholar

Xu, C. et al. Ингибирование индуцированного 7,12-диметилбенз (а) антраценом туморогенеза кожи у мышей C57BL / 6 с помощью сульфорафана опосредуется ядерным фактором E2-связанным фактором 2. Cancer Res 66, 8293-8296, doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-0300 (2006).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Динкова-Костова, А. Т., Костов, Р. В. Глюкозинолаты и изотиоцианаты в здоровье и болезнях. Тенденции Мол Мед 18, 337–347, DOI: 10.1016 / j.molmed.2012.04.003 (2012).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Эгглер, А. Л., Гей, К. А. и Месекар, А.D. Молекулярные механизмы природных продуктов в химиопрофилактике: индукция цитопротекторных ферментов Nrf2. Mol Nutr Food Res 52 Suppl 1, S84–94, DOI: 10.1002 / mnfr.200700249 (2008).

Артикул
PubMed

Google Scholar

Kaulmann, A. & Bohn, T. Каротиноиды, воспаление и окислительный стресс — последствия клеточных сигнальных путей и связь с профилактикой хронических заболеваний. Nutr Res 34, 907–929, DOI: 10.1016 / j.Nutres.2014.07.010 (2014).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Ren, D. et al. Брусатол повышает эффективность химиотерапии, ингибируя Nrf2-опосредованный защитный механизм. Proc Natl Acad Sci USA 108, 1433–1438, DOI: 10.1073 / pnas.1014275108 (2011).

ADS
Статья
PubMed

Google Scholar

Вартанян, С. и др. Применение масс-спектрометрического профилирования для установления брусатола как ингибитора глобального синтеза белка.Mol Cell Proteomics, 15, 1220-1231 DOI: 10,1074 / mcp.M115. 055509 (2016).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Cavin, C. et al. Снижение антиоксидантной защиты может способствовать токсичности и канцерогенности охратоксина А. Toxicol Sci 96, 30–39, DOI: 10.1093 / toxsci / kfl169 (2007).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Марин-Куан, М.и другие. Токсикогеномический подход для выявления новых вероятных эпигенетических механизмов канцерогенности охратоксина у крыс. Toxicol Sci 89, 120–134, DOI: 10.1093 / toxsci / kfj017 (2006).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Boesch-Saadatmandi, C. et al. Охратоксин А нарушает экспрессию Nrf2-зависимого гена в клетках канальцев почек свиней. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl) 93, 547–554, DOI: 10.1111 / j.1439-0396.2008.00838.х (2009 г.).

CAS
Статья

Google Scholar

Сайин В.И. и др. Антиоксиданты ускоряют прогрессирование рака легких у мышей. Sci Transl Med 6, 221ra215, DOI: 10.1126 / scitranslmed.3007653 (2014).

CAS
Статья

Google Scholar

Le Gal, K. et al. Антиоксиданты могут увеличивать метастазирование меланомы у мышей. Sci Transl Med 7, 308re308, DOI: 10.1126 / scitranslmed.aad3740 (2015).

Артикул

Google Scholar

% PDF-1.4
%
261 0 объект
>
эндобдж
xref
261 123
0000000016 00000 н.
0000002812 00000 н.
0000003069 00000 н.
0000003100 00000 н.
0000003165 00000 н.
0000004078 00000 н.
0000004527 00000 н.
0000004594 00000 н.
0000004752 00000 п.
0000004848 00000 н.
0000004942 00000 н.
0000005062 00000 н.
0000005193 00000 п.
0000005348 00000 п.
0000005509 00000 н.
0000005634 00000 п.
0000005796 00000 н.
0000005940 00000 н.
0000006075 00000 н.
0000006241 00000 н.
0000006405 00000 н.
0000006540 00000 н.
0000006673 00000 н.
0000006808 00000 п.
0000006944 00000 н.
0000007083 00000 н.
0000007249 00000 н.
0000007380 00000 н.
0000007515 00000 н.
0000007649 00000 н.
0000007783 00000 н.
0000007918 00000 п.
0000008051 00000 н.
0000008183 00000 п.
0000008316 00000 н.
0000008490 00000 н.
0000008673 00000 н.
0000008793 00000 н.
0000008888 00000 н.
0000008985 00000 н.
0000009081 00000 н.
0000009177 00000 н.
0000009272 00000 н.
0000009368 00000 п.
0000009463 00000 н.
0000009558 00000 п.
0000009652 00000 п.
0000009747 00000 н.
0000009841 00000 н.
0000009936 00000 н.
0000010030 00000 п.
0000010125 00000 п.
0000010219 00000 п.
0000010313 00000 п.
0000010406 00000 п.
0000010502 00000 п.
0000010789 00000 п.
0000010811 00000 п.
0000011835 00000 п.
0000012497 00000 п.
0000013010 00000 п.
0000013429 00000 п.
0000013983 00000 п.
0000014006 00000 п.
0000015270 00000 п.
0000015486 00000 п.
0000015558 00000 п.
0000015735 00000 п.
0000016147 00000 п.
0000016880 00000 п.
0000017437 00000 п.
0000017688 00000 п.
0000017939 00000 п.
0000017962 00000 п.
0000019164 00000 п.
0000019247 00000 п.
0000019471 00000 п.
0000019784 00000 п.
0000020369 00000 п.
0000020618 00000 п.
0000020641 00000 п.
0000022030 00000 н.
0000022231 00000 п.
0000022531 00000 п.
0000022986 00000 п.
0000023242 00000 п.
0000023323 00000 п.
0000023346 00000 п.
0000024762 00000 п.
0000025105 00000 п.
0000025740 00000 п.
0000025763 00000 п.
0000027178 00000 п.
0000027398 00000 н.
0000027653 00000 п.
0000027953 00000 п.
0000028249 00000 п.
0000028489 00000 п.
0000028659 00000 п.
0000028727 00000 п.
0000029080 00000 н.
0000030339 00000 п.
0000030605 00000 п.
0000030858 00000 п.
0000031019 00000 п.
0000031354 00000 п.
0000031377 00000 п.
0000032720 00000 н.
0000032743 00000 п.
0000033987 00000 п.

МКБ-10 код L87.0 | Кератоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий в кожу [болезнь Кирле]

ICD-10

ATC

DDD

Некоторые инфекционные и паразитарные болезни (A00-B99)

A65 Невенерический сифилис

A66 Фрамбезия

A67 Пинта [карате]

A68 Возвратные лихорадки

A69 Другие инфекции, вызванные спирохетами

Нарушения эпидермиса или эпидермальных придатков коды по МКБ 11

14 Болезни кожи

причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Причины миалгии

Симптомы миалгии

Виды миалгии

Стадии развития миалгии

Осложнения

Диагностика

Лечение миалгии

Профилактика миалгии

Наши специалисты

Лечение заболевания «Миалгия» в нашем центре

кератоз климактерический — это… Что такое кератоз климактерический?

Смотреть что такое «кератоз климактерический» в других словарях:

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10) ВВЕДЕНА ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ ОТ 27.05.97 N 170 ДАТА ВВЕДЕНИЯ 01.01.98 (ЧАСТИ II-III)

КАРБОДЕРМ-ДАРНИЦА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CARBODERM-DARNITSA крем компании «Дарница»

Экспрессия коллагеназы в коже трансгенных мышей вызывает гиперкератоз и акантоз и увеличивает восприимчивость к онкогенезу.

Abstract

Полный текст

Избранные ссылки

Оценка безопасности McB-E60 (экстракт Momordica sp.): Subchronic Исследование токсичности на крысах

Основные моменты

Реферат

Сокращения

Ключевые слова

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Кератин 10 — wikidoc

Функция

Взаимодействия

См. Также

Список литературы

Дополнительная литература

Обзор главы 3% 09 — Конспект лекции 3

Предварительный текст

Страница не найдена — Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии

Потеря Nrf2 отменяет защитный эффект подавления активности Keap1 в доклинической модели плоскоклеточного рака кожи

Добавить комментарий Отменить ответ