Инструкция лекарство: Канефрон Н инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Canephron N таб., покр. оболочкой: 60 или 120 шт. (370)

кардиологический препарат для профилактики инфарктов и инсультов

Тромбитал® – новый кардиологический препарат для профилактики* образования тромбов – основной причины инфаркта миокарда и ишемического инсульта!

Преимущества состава препарата

• Тромбитал® и Тромбитал ФОРТЕ® – комбинированные препараты, состоящие из ацетилсалициловой кислоты (АСК) и гидроксида магния
• АСК снижает агрегацию тромбоцитов, таким образом предотвращает образование тромбов.
• Гидроксид магния способствует защите слизистой оболочки ЖКТ от местнораздражающего действия АСК и таким образом улучшает переносимость АСК^2-8
• Доказано: благодаря наличию гидроксида магния в составе препарат способствует повышению профиля безопасности терапии^2,5,6,9. Способствует снижению частоты желудочно-кишечных расстройств в 9 раз по сравнению с обычной формой АСК 150 мг/сут и в 2,6 раз по сравнению с кишечнорастворимой формой АСК 100 мг/сут²
• Применение АСК 75 мг/сут снижает частоту инфаркта миокарда на 36%  у пациентов с артериальной гипертензией¹⁰
• При проведении вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний подтверждено действие АСК 75-150 мг/сут¹¹

Преимущество формы выпуска

• Тромбитал® и Тромбитал ФОРТЕ® — два состава для обеспечения индивидуального подхода к лечению¹⁴
• Доступный¹ аналог импортного препарата
• Проявляет активность раньше, чем кишечнорастворимые формы АСК, так как начинает всасываться в желудке, а не в кишечнике^12,13,15
• Удобная схема приема – всего 1 таблетка в сутки
• Крышка с контролем первого вскрытия позволяет удостовериться в целостности упаковки
• Отпуск без рецепта, в отличие от большинства кардиологических препаратов

Показания для применения

• Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)
• Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов
• Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах
• Нестабильная стенокардия

Рикарфа таблетки со вкусом мяса

1.

НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА

Торговое наименование препарата: Рикарфа^® таблетки со вкусом мяса (Rycarfa^® tablets with meat flavour).

 

2. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Международное непатентованное наименование: карпрофен

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Рикарфа^® таблетки со вкусом мяса в качестве действующего вещества со­держат карпрофен — 20 мг, 50 мг и 100 мг в одной таблетке, а в качестве вспомога­тельных веществ — лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, оксид железа крас­ный, оксид железа черный, повидон КЗО, натрия крахмала гликолят, ароматизатор с запахом мяса 10022, кремния коллоидный ангидрид, тальк, магния стеарат.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки темно­-коричневого цвета с темными вкраплениями, с риской на одной стороне и со ско­шенной кромкой.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хране­ния — 3 года с даты производства.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годно­сти.

Выпускают Рикарфа^® таблетки со вкусом мяса в виде таблеток массой 76 мг, 190 мг, 380 мг, расфасованных в блистеры по 10 штук. Блистеры по 2 штуки упа­ковывают в картонные коробки. Каждую упаковку снабжают инструкцией по при­менению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, от­дельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

3. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Рикарфа^® таблетки со вкусом мяса относится к нестероидным противовос­палительным препаратам.

Карпрофен, входящий в состав лекарственного средства, обладает проти­вовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, ингибируя циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклоксигеназу-П, которая индуцируется в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-1 и, благодаря этому, не оказывает влияния на синтез протектив- ных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным фи­зиологическим процессам в тканях, желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах.

При пероральном применении карпрофен быстро всасывается в желудочно­-кишечном тракте и проникает в кровь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа после введения. Метаболизируется в печени, выделя­ется в основном с фекалиями и частично с мочой. Период полувыведения карпрофена из организма собак составляет около 10 часов.

Рикарфа^® таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм отно­сится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

4. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Рикарфа^® таблетки со вкусом мяса применяют собакам при воспалитель­ных и болевых синдромах, возникающих при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в качестве анальгезирующего и противо­воспалительного средства в послеоперационный период.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к карпрофену, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, тяжелая форма почечной недостаточности. Животным с заболе­ваниями сердца, почек и печени препарат следует назначать под наблюдением ветеринарного врача.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной ги­гиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует из­бегать прямого контакта с Рикарфа^® таблетками со вкусом мяса.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизи­стыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Запрещается применение Рикарфа^® таблеток со вкусом мяса щенным су­кам. Возможность использования препарата в период вскармливания и щенкам моложе 4-месячного возраста определяется вете­ринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возмож­ному риску от применения препарата.

Препарат применяют индивидуально перорально в суточной дозе 4,0 мг/кг карпрофена, которую рекомендуется разделить на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы животного.

Продолжительность курса лечения при заболеваниях опорно-двигательного аппарата зависит от состояния животного и под контролем ветеринарного врача может продолжаться в течение всей жизни животного.

При применении Рикарфа^® таблеток со вкусом мяса, как и при примене­нии других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой желудка и рвота.

При передозировке у собак могут наблюдаться симптомы расстройства деятельности желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и диарея.

Не следует назначать лекарственный препарат одновременно с другими противовоспалительными средствами, а также в течение 24 часов до их примене­ния и 24 часов после окончания их применения.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом приме­нении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

 

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата

1. АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

2. АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija (контроль качества серий)

3. «КРКА-ФАРМА д.о.о.», В. Хольевца 20/Е, 10450 Ястребарско, Хорватия/«KRKA-FARMA d.o.o.», V. Holjevca 20/E. 10450 Jastrebarsko, Croatia

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

OOO «КРКА-РУС»,

125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

5. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

Номер регистрационного удостоверения 705-3-10.15-28б9№ПВИ-3-6.0/03201 С согласованием настоящей инструкции по применению Рикарфа^® таблеток со вкусом мяса считать утратившей силу инструкцию, утвержденную Россельхознадзором 20.11.2015 года.

инструкция по применению, показания, состав

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в его состав жирорастворимых витаминов А и Е. Ретинол (витамин А) является необходимым компонентом для нормальной функции сетчатой оболочки глаза: связываясь с опсином (красным пигментом сетчатой оболочки), образует зрительный пурпур родопсин, необходимый для зрительной адаптации в темноте. Витамин А необходим для роста костей, нормальной репродуктивной функции, эмбрионального развития, для регуляции деления и дифференцировки эпителия (усиливает деление эпителиальных клеток кожи, омолаживает клеточную популяцию, тормозит процессы кератинизации).

Функция альфа-токоферола (витамина Е) до конца остается невыясненной. Как антиоксидант тормозит развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем. Улучшает капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Со стороны нервной системы: сонливость, раздражительность, головная боль, потеря сна. Со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, боль в эпигастральной области, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, сыпь.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сухая, шелушащаяся кожа.
Прочие: гиперемия лица, вялость, быстрая утомляемость, повышение температуры, при длительном применении — выпадение волос, боли в костях нижних конечностей, обострение желчекаменной болезни и хронического панкреатита, гипервитаминоз А.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, кардиосклероз, инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, повышенное внутричерепное давление, лечение ретиноидами и их производными, беременность (особенно I триместр) и период лактации (необходимо прекратить грудное вскармливание на период лечения), гипервитаминоз А и Е, саркаидоз в анамнезе, детский возраст.

С осторожностью: тиреотоксикоз, холецистит, состояния, сопровождающиеся повышенной проницаемостью сосудов (хроническая недостаточность кровообращения, хронический гломерулонефрит), цирроз печени, вирусный гепатит, почечная недостаточность, алкоголизм, пожилой возраст, гипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К – может усиливаться при дозе витамина Е более 400 ME), при повышенном риске тромбоэмболии, острый или хронический нефрит, тяжелые поражения пищеварительной системы.

При остром гипервитаминозе А и Е вследствие одномоментного приема высоких доз, многократно превышающих терапевтические, возможны сильнейшая головная боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, повышенное внутричерепное давление, сердечная недостаточность, расстройства зрения, судороги, неукротимая рвота, профузный понос, тяжелое обезвоживание организма; на второй день появляется распространенная сыпь с последующим крупнопластинчатым шелушением, начиная с лица; прощупывание длинных трубчатых костей резко болезненно вследствие поднадкостичных кровоизлияний, изменений кости, мягких тканей, креатинурия, диарея, боли в эпигастрии, снижение работоспособности.

При длительном применении лекарственного средства возможно развитие хронического гипервитаминоза А и Е.
Симптомы хронической интоксикации витамином А: анорексия, боль в костях, трещины и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия,рвота, гипертермия, астения, головная боль, фотосенсибилизация, поллакиурия, никтурия, полиурия, раздражительность, выпадение волос, желто-оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области носогубного треугольника, гепатотоксические явления, повышение внутриглазного давления, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия, изменения на рентгенограммах костей, судороги.
Симптомы передозировки витамином Е: при приеме в течение длительного периода в дозах 400-800 ЕД/сутки – нечеткость зрительного восприятия, головокружение, головная боль, тошнота, диарея, гаетралгия, астения; при приеме более 800 ЕД/сутки в течение длительного периода – увеличение риска развития кровотечений у больных с гиповитаминозом К, нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис, гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза, геморрагический инсульт, асцит.
Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.

Препарат нельзя применять вместе с другими производными витамина А из-за опасности передозировки, развития гипервитаминоза А.

Витамин А ослабляет эффект препаратов кальция, увеличивает риск развития гиперкальциемии. Колестирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин уменьшают абсорбцию витамина А и Е (может потребоваться повышение их дозы). Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию витамина А в плазме. Изотретиноин увеличивает риск развития интоксикации витамином А. Одновременное применение тетрациклина и витамина А в высоких дозах (50 тыс. ЕД и выше) увеличивают риск развития внутричерепной гипертензии.

Витамин Е усиливает эффект глюкокортикостероидов, нестероидных противовоспалительных препаратов, антиоксидантов, увеличивает эффективность и уменьшает токсичность витаминов A, D, сердечных гликозидов. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме. Витамин Е повышает эффективность противоэпилептических лекарственных средств у больных эпилепсией (у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов). Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 ЕД/сутки с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений. Высокие дозы Fe усиливают окислительные процессы в организме, что повышает потребность в витамине Е.

Препарат нельзя назначать одновременно с нитритами, нарушающими всасывание витамина А.

Ретинол снижает противовоспалительное действие глюкокортикоидов.

инструкция по применению, аналоги, статьи » Справочник ЛС

Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают — таблетки: по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2-3 дня, затем по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза в сутки, либо по 1 капсуле ретард (75 мг) утром; детям 6-12 лет — 15 мг 2-3 раза в сутки.
Раствор для приема внутрь (7.5 мг/мл) взрослым в течение первых 2-3 дней — по 4 мл, а затем по 2 мл 3 раза в сутки или по 4 мл 2 раза в сутки; детям до 2 лет — 1 мл 2 раза в сутки, 2-5 лет — 1 мл 3 раза в сутки, 5-12 лет — 2 мл 2-3 раза в сутки.
Сироп (3 мг/мл) взрослым — в первые 2-3 дня по 10 мл, а затем по 5 мл 3 раза в сутки или по 10 мл 2 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям 5-12 лет назначают по 15 мг 2-3 раза в сутки, 2-5 лет — 7.5 мг 3 раза в сутки, до 2 лет — 7.5 мг 2 раза в сутки.
В виде ингаляций назначают взрослым и детям старше 5 лет по 15-22.5 мг, детям до 2 лет — 7.5 мг, детям от 2-5 лет — 15 мг 1-2 раза в сутки. В случае, когда нет возможности проводить более одной ингаляции в день, дополнительно применяют таблетки, раствор или сироп перорально. Парентерально вводят в/м, в/в (медленно, струйно или капельно) или п/к: взрослым — по 15 мг, в тяжелых случаях — 30 мг 2-3 раза в сутки; детям — 1.2-1.6 мг/кг 3 раза в сутки. Обычно детям до 2 лет — 7.5 мг 2 раза в сутки, от 2 до 5 лет — 7.5 мг 3 раза в сутки, от 5 лет — 15 мг 2-3 раза в сутки. Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей вводят в/в или в/м — 10 мг/кг/сут, кратность введения — 3-4 раза, при необходимости доза может быть увеличена до 30 мг/кг/сут. Для в/в капельного введения 50 мл разводят в 500 мл инфузионного раствора (в качестве растворителя применяют 0.9% раствор NaCl, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера-Локка или др. базисный раствор с pH не выше 6.3), вводят в течение 2 ч со скоростью 84 кап/мин. Повторное лечение по приведенной схеме может быть проведено через 14 дней (при сохранении показаний).
Парентеральное введение прекращается после исчезновения острых проявлений заболевания (переходят на прием внутрь или ректальное введение).
Ректально, взрослым и детям старше 12 лет — по 1 суппозиторию (30 мг) 3 раза в сутки 2-3 дня, затем по 60 мг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0.12 г; детям 6-12 лет — по 15 мг 2-3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.

ВЕНОТЕКС

ВЕНОТЕКС – комбинированный препарат, улучшающий эластичность вен и кровообращение.

Фармакологические свойства

Венотекс содержит в своем составе комбинацию гесперидина с диосмином и обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.

Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции – снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики.

Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения.

Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 2 таблеток.

Венотекс повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.

Препарат Венотекс эффективен при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

 Показания к применению

Венотекс показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

— боль;

— судороги нижних конечностей;

— ощущение тяжести и распирания в ногах;

— «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

— отеки нижних конечностей;

— трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;

— венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днём и/или вечером.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом гемморое – 2 таблетки в сутки (за один или два приема).

Обязательная маркировка товаров 2020 — 2021 — официальный сайт Честный ЗНАК

Что такое регистратор выбытия?

Аналог онлайн-кассы. Необходим в местах, где выводятся из оборота бесплатные ЛП.

Руководство пользователя для регистратора выбытия 1.0
Руководство пользователя для регистратора выбытия 2.0
Руководство пользователя для регистратора выбытия 3.0

Как получить регистратор выбытия (РВ)?

Для организаций, участвующих в программе высокозатратных нозологий, заявка на регистратор выбытия доступна для заполнения в личном кабинете системы мониторинга оборота лекарственных препаратов с 1 июля 2019 года (согласно ППРФ № 1557 от 14.12.18). Для остальных участников оборота сроки подачи заявок будут определены отдельными нормативными актами.

Инструкция по оформлению заявки на регистратор выбытия

Кому необходимо получить регистратор выбытия?

Регистраторы выбытия выдаются:

1) Медицинским организациям, а также всем организациям, имеющим медицинскую лицензию — в соответствии с количеством мест осуществления деятельности по оказанию медицинской помощи.

Кроме:

• медицинских организации, подведомственных Минобороны России;
• кабинетов врачебной помощи (медицинские кабинеты), расположенных в дошкольных образовательных организациях, общеобразовательных организациях, иных организациях, и являющиеся структурными подразделениями медицинской организации;
• обособленных структурных подразделений медицинских организаций, получающих лекарственные препараты, предназначенные для оказания медицинской помощи, из головной медицинской организации.

2) Аптекам, осуществляющим выдачу лекарственных препаратов по программе высокозатратных нозологий — по списку мест осуществления деятельности, задействованных в данной программе, согласованному Росздравнадзором.

3) Аптекам, осуществляющим отпуск лекарственных препаратов по льготе или по частичной льготе.

Кроме:

• аптечных организаций (аптеки, аптечные пункты, аптечные киоски), осуществляющих только розничную торговлю лекарственными препаратами.

Где можно ознакомиться с договором на получение регистратора выбытия?

Согласно п. 51 ППРФ1556 от 14.12.2018, оснащение будет производиться на основании типовой, утвержденной Министерством промышленности и торговли РФ формы договора.

Типовая форма договора по предоставлению регистратора выбытия

Нужно ли для РВ дополнительное программное обеспечение или оборудование?

При автономном использовании регистратора выбытия (РВ) требуется только подключение к сети Интернет. Дополнительного программного обеспечения или оборудования не требуется.

При подключении РВ к компьютеру используется подключение к сети интернет, установленное на данном компьютере. Если на компьютере установлена информационная система (товаро-учетная система или ИС Вашей организации), умеющая управлять РВ (настроена интеграция методами API), то возможно использование сторонних 2D сканеров.

Если РВ подключен в локальную вычислительную сеть организации и не находится непосредственно на рабочем месте сотрудника, регистрирующего вывод ЛП из оборота, подключение к нему и его использование возможно с любого компьютера в локальной сети организации. При этом использование встроенного сканера кодов маркировки невозможно и такие рабочие места должны быть оснащены сканерами 2D-штрихкодов. Также возможно использование серийно выпускаемых терминалов сбора данных с последующей передачей информации в РВ. Данное использование РВ невозможно без установки на рабочих местах пользователей информационной системы, управляющей работой РВ.

Можно ли на регистраторе выбытия посмотреть результаты попытки вывода ЛП?

Информация о результатах попытки вывода из оборота ЛП через РВ недоступна на самом РВ, ее можно увидеть только на компьютере, имеющем прямое подключение к МДЛП через личный кабинет участника оборота или в информационной системе участника оборота, интегрированной с ИС МДЛП и загружающей оттуда сведения.

Можно ли перепривязать РВ на другое место деятельности?

Регистратор можно перепривязать на другое место деятельности, например, если текущее место деятельности закрылось, но у организации имеется другое.

Для осуществления перепривязки, обратитесь в службу поддержки [email protected] и предоставьте следующие данные:

• 
  Причина перепривязки
• Идентификатор и адрес места деятельности, к которому привязан РВ на текущий момент
• Идентификатор и адрес места деятельности, на которое необходимо перепривязать РВ
• Серийный номер РВ
• Контактное лицо и номер телефона

Алгоритм использования РВ для медицинских организаций.

Алгоритм использования регистратора выбытия (РВ) для медицинских организаций:

При работе РВ в автономном режиме (РВ подключен к сети интернет, интеграция с информационными системами не используется):

1. Сотрудник медицинской организации получает или создает документ-основание для регистрации вывода из оборота. Это может быть требование-накладная, акт списания при использовании для оказания медицинской помощи или любой другой документ в соответствии с внутренней учетной политикой участника оборота.

2. Входит в меню «Регистрация выбытия — Автономный режим — Прочее» (для РВ 1.0 и 2.0) или «Выбытие — Начать выбытие — Новый документ» (для РВ 3.0) и вводит реквизиты документа основания.

3. Подбирает упаковки лекарственных препаратов (ЛП) в соответствии с документом-основанием и сканирует коды маркировки (КМ). При сканировании КМ РВ выводит на экран результат локальной проверки кода маркировки, GTIN и серийный номер ЛП.

4. Завершив подбор ЛП, сотрудник выбирает действие «Завершить» (для РВ 1.0 и 2.0) или «Выбытие» (для РВ 3.0).

Если используется информационная система (ИС), интегрированная с ФГИС МДЛП и РВ, реквизиты документов основания вводятся в ИС и сканируются КМ с помощью сканера. Выбытие осуществляется через интерфейс ИС.

Передает ли РВ при использовании автоматически информацию в ИС МДЛП? В нем встроен алгоритм 531 схемы?

При использовании РВ создается документ на выбытие, выбирается тип выбытия (для мед применения или льготный рецепт), сканируются выбываемые лекарственные препараты. Затем сформированный документ отправляется на выбытие и РВ формирует и передает в ИС МДЛП схему 10531 (при выборе типа для мед применения) или 10521 (при выборе типа льготный рецепт).

Возможна ли установка стороннего ПО на РВ?

Установка сторонних мобильных приложений на регистраторы выбытия не предусмотрена.Согласно пункту договора на предоставление регистратора выбытия 2.5.2. Г «Участник не имеет права без письменного согласия Оператора осуществлять вмешательство в программную и аппаратную часть Оборудования, вскрытие корпуса Оборудования, нарушение целостности разъёмов, интерфейсных кабелей, подключение к Оборудованию каких-либо устройств кроме тех, для подключения к которым Оборудование непосредственно предназначено».

Для чего используется РВ?

Регистратор выбытия (далее — РВ) предназначен для отправки в ИС МДЛП информации о выводе лекарственных препаратов из оборота при отпуске лекарств без оплаты получателем и при отпуске ЛП в медицинских и иных организациях с мед. лицензией для оказания медицинской помощи.

РВ НЕ предназначен для отправки в сведений о приемке товара, операциям внутреннего перемещения и другим логистическим операциям.

Также РВ НЕ предназначен для отправки сведений по операциям вывода из оборота ЛП, если они не заканчиваются применением ЛП (передача на уничтожение, списание в ходе инвентаризации и т.п.) и по продаже ЛП с частичной льготой (в этом случае должна использоваться контрольно-кассовая техника — ККТ).

РВ может использоваться для проверки информации по упаковкам ЛП, имеющейся в ИС МДЛП и для автоматизации работы с маркированными ЛП в информационной системе мед. организации или аптеки. Такие функции предусмотрены в РВ, но их использование необязательно.

Что делать в случае поломки РВ?

Для решения данного вопроса необходимо составить обращение оператору ЦРПТ:

— написав письмо на электронную почту службы технической поддержки: [email protected]

— зарегистрированные в ИС МДЛП участники оборота для создания обращений в службу технической поддержки могут использовать портал https://support.crpt.ru, на котором можно посмотреть статус работы с созданными обращениями и получить другую полезную информацию.

В обращении необходимо указать:

1. Описание поломки

2. Полный адрес места деятельности

3. Серийный номер РВ

4. Контактное лицо

5. Номер телефона для связи

6. Фото ошибки / дефекта

Можно ли заменить регистратор выбытия на другую модель?

Возможность смены модели регистратора выбытия на другую (1. 0 / 2.0 / 3.0) не предусмотрена.

Кто и когда осуществляет метрологическую проверку РВ?

Регистратор выбытия не относится к измерительным приборам, поэтому метрологическую проверку производить не требуется.

Какой тип соединения с сетью/интернетом использует РВ?

РВ — являются мобильными устройствами и предполагают использование по типу соединения:

— Ethernet (только модели 1.0 и 3.0, для модели 2.0 в комплекте идет роутер MicroTic)

— GSM Modem (только модель 3.0, модем приобретается участником самостоятельно, в комплект не входит)

— WI-FI (все модели)

— Sim-карта (только модель 1.0)

Тип подключения определяется участником самостоятельно, исходя из процессов и технических возможностей, используемых при обороте ЛП на стороне участника оборота товаров.

Алгоритм работы с РВ для организаций и ИП, оказывающих платные мед услуги (стоматологии, косметологии и т.д.)

Закупка ЛП в розницу в аптеке:

Организации обладающие лицензией на розничную торговлю ЛП могут осуществлять отпуск ЛП только физ. лицам.

Для продажи ЛП юридическим лицам в целях дальнейшего предоставления услуги, аптека должна обладать лицензией на оптовую продажу ЛП и производить реализацию ЛП в рамках отгрузки от одного юр. лица другому.

Соответственно частные организации с медицинской лицензией в целях предоставления услуги обязаны закупать ЛП через юр. лицо, а не в рамках розничной продажи.

ФАС России от 19.09.2017 N ИА/64899/17 «О необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов лицензии на оптовую торговлю лекарственными препаратами»
https://legalacts. ru/doc/pismo-fas-rossii-ot-19092017-n-ia6489917-o-neobkhodimosti/

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 02.08.2019)

В ИС МДЛП необходимо передавать сведения о приемке / перемещении / выбытии.

Приемка ЛП: возможно получение ЛП по прямому акцептированию и обратному.

При прямом акцептировании сначала поставщик передает сведения по 415 схеме, затем получатель подтверждает приемку по 701 схеме.

При обратном акцептировании сначала получатель отправляет 416 схему, затем поставщик подтверждает по 701. При этом поставщик должен добавить получателя в доверенные контрагенты.

Перемещение ЛП: при наличии нескольких мест деятельности и перемещении ЛП между ними, необходимо передавать данные по 431 схеме.

Выбытие ЛП: производится через регистратор выбытия (предоставляется бесплатно всем организациям с медицинской лицензией) перед использованием ЛП.

Выбывать ЛП через кассу при оказании платных услуг не требуется, при этом по желанию можно просто указывать в чеке SGTIN использованного ЛП.

Как узнать какой РВ на какой адрес предоставлен?

На момент получения регистратора выбытия (РВ) в личном кабинете на вкладке «Договоры» должен быть акт приема-передачи (по одному акту на каждый РВ).

В акте приема-передачи указан адрес места деятельности и серийный номер регистратора выбытия.

На коробке с РВ имеется наклейка, с серийными номерами РВ и модуля безопасности.
Серийные номера РВ 3.0 начинаются с символов IZM, серийные номера РВ 1.0 и 2.0 состоят полностью из цифр.

Сопоставив серийные номера на коробках с РВ с серийными номерами из актов приема-передачи можно определить, к какому адресу места деятельности привязан данный РВ.

Также серийные номера можно посмотреть в меню самого РВ. Подробную инструкцию по нахождению данной информации можно найти в руководстве пользователя РВ.

В какой момент бизнес-процесса «отпуск в отделение» необходимо применять регистратор выбытия при использовании в медицинском учреждении?

На усмотрение участника оборота оставлен вопрос определения места вывода из оборота в медицинских организациях — при отпуске в отделение в больничной аптеке или в отделении при выдаче со склада отделения.

Алгоритм использования РВ для аптек.

1.Получатель ЛП предоставляет сотруднику (первостольнику) льготный рецепт.

2.Сотрудник подбирает препараты в соответствии с полученным рецептом, при этом сканирует коды маркировки на них. Важно: отсканирована должна быть каждая упаковка. При повторном сканировании упаковки РВ не добавит ее в список для вывода из оборота, а сообщит пользователю об ошибочном сканировании.

3.Сотрудник вводит дату, серию и номер рецепта (на РВ или в программе, которая умеет управлять РВ) и выбирает действие «Зарегистрировать выбытие». После индикации на РВ, что запрос отправлен, отдает ЛП получателю. Важно: ожидать ответ ФГИС МДЛП о результатах попытки вывода ЛП из оборота в момент отпуска ЛП не нужно. Для минимизации вероятности нарушений в сфере оборота ЛП желательно проверить возможность вывода из оборота всех упаковок ЛП до того, как они могут быть выданы получателю. Это не обязательно делать при приемке товара, это не следует делать при отпуске товара, это может быть сделано в любой момент времени, начиная с приемки товара и до момента подбора ЛП с целью отпуска получателю.

Как будет осуществляться взаимодействие товароучётной системы (ТУС) и РВ.

Взаимодействие будет осуществляться по открытому API.

Алгоритмы взаимодействия, а так же методы API описаны в документе «Выдержка из технической спецификации на поставку регистратора выбытия» по ссылке.

Необходим ли организации сканер помимо РВ?

РВ предназначен только для выбытия ЛП, с помощью него нельзя принимать товар.

Сканер необходим для приемки лекарственных препаратов в организации. Единственным критерием к нему является умение считывать Data-matrix код.

Если же в вашей организации очень небольшой оборот товара (менее 10 упаковок в день), для внесения сведений о приёмке в ИС МДЛП можно пользоваться человекочитаемой информацией на упаковке лекарственного препарата — вносить её в систему вручную.

Ежемесячная стоимость регистратора выбытия, если бы он давался организациям в аренду.

Согласно договору, регистратор выбытия предоставляется на безвозмездной основе.
Арендная стоимость не предусмотрена. Залоговая стоимость оборудования указана в акте приема-передачи.
Вопрос постановки на балансовый учет находится в компетенции отдела бухгалтерии Вашей организации. Все необходимые документы можно скачать в личном кабинете с оттисками электронных подписей.

При выводе лекарств через РВ, необходимо ли загружать в ИС МДЛП какие либо документы?

При использовании РВ, в ИС МДЛП автоматически отправляется документ 10531 или 10521, в зависимости от типа выбытия (мед. применение или льготный рецепт), загружать вручную более ничего не требуется.

При осуществлении тестового выбытия в ИС МДЛП отправляется документ 20521 — подключение регистратора выбытия.

У нас заберут РВ, если мы не будем им пользоваться 6 месяцев до начала маркировки?

Согласно договору, пункт 7. 7: Оператор вправе потребовать от Участника возвратить Оператору Оборудование, в случае если Оборудование не используется Участником в течение 6 месяцев подряд.

В связи с переносом срока начала обязательной маркировки, время между получением регистратора выбытия и началом обязательной маркировки не будет учитываться при подсчете времени по пункту 7.7 договора.

Можно ли настроить регистратор выбытия на передачу сведений в тестовый контур «Песочница»?

Регистратор выбытия настроен на промышленный контур ИС МДЛП. Настройка РВ на тестовый контур «Песочница» не реализована. К реализации не планируется.

Можно ли зарегистрировать в МДЛП выбытие из оборота сразу всей третичной упаковки целиком, без ее распаковки и сканирования каждой отдельной пачки?

Выбытие можно произвести только вторичной упаковки. Если вторичная упаковка вложена в третичную, необходимо SSCC распаковать, предварительно получив из ИС МДЛП содержимое SSCC.

Алгоритм работы РВ.

1. При подключении к компьютеру:

Регистратор выбытия может быть подключен к персональному компьютеру сотрудника, регистрирующего вывод из оборота лекарственных препаратов. В этом случае:

— РВ использует подключение к сети интернет, установленное на данном компьютере.

— РВ может использовать как встроенный в него сканер кодов маркировки, так и подключенный к этому же компьютеру сканер 2D-штрихкодов стороннего производителя (например, стационарного типа), если на компьютере установлена информационная система, умеющая управлять РВ.

2. При подключении к локальной вычислительной сети организации:

Если РВ подключен в сеть организации и не находится непосредственно на рабочем месте сотрудника, регистрирующего вывод ЛП из оборота, подключение к нему и его использование возможно с любого компьютера в локальной сети организации. При этом использование встроенного сканера кодов маркировки невозможно и такие рабочие места должны быть оснащены сканерами 2D-штрихкодов. Также возможно использование серийно выпускаемых терминалов сбора данных с последующей передачей информации в РВ.

Данное использование РВ невозможно без установки на рабочих местах пользователей информационной системы, управляющей работой РВ.

3. Автономное использование РВ:

При отсутствии подключения РВ к информационной системе участника оборота, РВ может отправлять данные о выводе ЛП из оборота через любое подключение к Интернет. В этом случае:

— дополнительные сведения, необходимые для регистрации вывода ЛП из оборота (кроме содержащихся в коде маркировки), например, дату льготного рецепта или документа-основания, необходимо будет ввести с клавиатуры РВ;

— необходимо помнить, что отсутствие в ИС МДЛП сведений о приемке ЛП участником оборота приведет к ошибке при попытке вывода этих ЛП у этого участника оборота и может служить сигналом о нарушении правил оборота маркированных ЛП.

4. Если в организации используется облачное решение для автоматизации учета лекарств:

В ряде регионов РФ реализованные облачные решения для ведения учета ЛП в государственных медицинских организациях. Возможно использование подобных решений по автоматизации в крупных аптечных сетях или сетях медицинских организаций. В этом случае возможна установка РВ в центре обработки данных. При этом оснащение рабочих мест сканерами 2D-штрихкодов должно выполняться за счет участника оборота.

Кто будет настраивать регистратор выбытия, подключать к сети и интегрировать с ПО?

Оборудование — регистратор выбытия, доставляется до участника в подготовленном, проверенном и готовом к эксплуатации состоянии.

Подключение к локальной сети учреждения, а также интеграция устройства с программным обеспечением участника, производится участником самостоятельно.

В комплекте с регистратором выбытия прикладываются необходимые инструкции.

Также инструкции в электронном виде можно скачать на сайте Честный ЗНАК, в разделе «Регистраторы выбытия».

Если РВ не будет синхронизироваться с системой Глонасс длительное время, какие последствия могут быть при этом? Может ли он заблокироваться насовсем?

Для корректной работы и обновления ПО РВ КМ необходима точная настройка внутренних часов реального времени. Настройка часов производится по сигналам ГНСС ГЛОНАСС. Для настройки требуется, чтобы РВКМ имел связь как минимум с тремя спутниками ГЛОНАСС. В случае, если в течение суток, связи со спутниками не было, РВ блокируется до тех пор, пока связь не будет установлена. Других блокировок (более длительной или окончательной) по этой причине не предусмотрено.

Интеграция регистратора выбытия со своей информационной системой (ИС).

Все инструкции по интеграции находятся на сайте.

Согласно пункту 2.3.3 Договора по предоставлению регистратора выбытия лекарственных препаратов субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе:

Участник принимает на себя следующие обязательства:

Осуществлять действия по подключению оборудования к своему программно-аппаратному комплексу согласно требованиям, установленным инструкцией по эксплуатации оборудования и иной технической документацией, размещенной на официальном сайте Оператора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — Сайт Оператора, Правила), а также самостоятельно осуществлять интеграцию оборудования со своим программно-аппаратным комплексом.

Если Вы используете программного обеспечение, предоставляемое другой организацией, рекомендуется обратиться в данную организацию.

При тестировании регистратора выбытия (РВ), а именно функции «Проверка КМ» при сканировании кода маркировки, ошибка «Проверка формата не пройдена: Не найден срок годности».

Перед началом работы с регистратором выбытия 1.0 / 2.0, необходимо произвести обновление прошивки согласно инструкции пользователя.

Если данного информационного окна не появилось «обновление OC», необходимо открыть меню настройки => об устройстве => обновление системы => обновить. Также после активации приложения «клиент оператора», необходимо зайти настройки => обновление прошивки платы МБ, дождаться окончания обновления ПО.

Настройка Wi-Fi РВ 1.0 и 2.0.

Инструкцию по настройке можно найти в руководстве пользователя, на 11 странице, раздел «Подключение к Wi-Fi».

РВ 1.0 и 2.0. Как выйти из приложения «клиент оператора»? Не работает кнопка ESC.

Нажмите кнопку «F1», далее кнопкой стрелкой спуститесь до пункта «Выход» и нажмите кнопку «Ent».

Кнопкой «Esc» можно выйти только до ввода PIN кода.

РВ 1.0 смена раскладки.

Клавишей F1 можно менять раскладку между 3 режимами: русская, английская, цифры.

При необходимости ввести заглавные буквы требуется несколько раз нажимать на кнопку с соответствующими буквами — после строчных букв последуют заглавные.

РВ 1.0 и 2.0. При выполнении операции «Обновить базу ЛП» возникает ошибка «сервер МДЛП не отвечает. Авторизация не пройдена».

Выполните обновление прошивки регистратора выбытия:

1. Выйти из приложения «Клиент оператора» (нажать F1, пролистать появившееся меню вниз и выбрать «Выход».

2. Открыть меню с приложениями (кнопка внизу экрана в виде круга с 6 точками).

3. Открыть приложение «Обновление системы».

4. Нажать «Обновить».

РВ 1.0 и 2.0 появляется надпись «СРОК МБ РВ истек» в приложении «клиент оператора».

Появление уведомления «Срок МБ истёк» возможно. Необходимо выключить/включить РВ. Все устройства приходят активированными и дополнительных манипуляций по активации не требуют.

При сканировании DataMatrix ничего не происходит. РВ 1.0 и 2.0.

Рекомендуется убедиться, что встроенный сканер 2D не заклеен защитной пленкой. Если имеется защитная пленка, то необходимо её удалить.

Сканируемый лекарственный препарат желательно размещать не далее, чем на расстоянии 10-15 см от луча лазера сканера. Сканер следует направлять немного под углом относительно DataMatrix. При поиске оптимального положения можете перемещать сканер вверх и вниз относительно кода маркировки.

Если произвести сканирование кода маркировки вне предназначенных для этого меню, ничего не произойдет.

Для проверки кода маркировки в приложении клиент оператора необходимо выбрать «Проверка КМ» и когда появится надпись «Отсканируйте 2D штрих код» выполнить сканирование на кнопку «SCAN».

Для тестового выбытия необходимо перейти в меню «Диагностика — Тестовое выбытие» и когда появится надпись «Просканируйте штрихкод нажав кнопку SCAN» выполнить сканирование на кнопку «SCAN».

Аналогичный алгоритм сканирования при формировании выбытия по льготному рецепту или для мед. применения.

Активация появляется на пару секунд и исчезает — перейти на нее нет возможности. РВ 1.0 и 2.0.

Устройство активировано. Кратковременное появление надписи «Активация РВ» до ввода Пин-кода возможно.

При вводе PIN-кода появляется ошибка «МБ не инициализирован или отсутствует». АТОЛ

Выполните выключение и включение регистратора выбытия (РВ): зажать кнопку выключения, затем выбрать «Отключить питание», затем включить устройство зажав кнопку включения (внизу слева для РВ 2.0 / внизу посередине для РВ 1.0 ).

Если после включения устройства и ввода пин-кода ошибка повторилась, подождите 10-15 секунд и введите пин-код повторно. Если ошибка осталась после перезагрузки и двух попыток ввода пин-кода — сообщите об этом, указав какие действия Вы уже произвели, в службу поддержки [email protected].

Поддерживает ли РВ 1.0 и 2.0 работу через прокси сервер?

Регистратор выбытия 1.0 и 2.0 не поддерживает работу через прокси сервер.

В приложенной инструкции к РВ 1.0 и 2.0 написано, что его необходимо активировать, но такой пункт в меню РВ отсутствует.

Для упрощения старта работы с регистраторами выбытия (РВ) для участников оборота, РВ активируются перед доставкой.
Перед началом работы с РВ, Вам достаточно включить РВ, установить связь со спутниками и произвести тестовое выбытие.

Тестовое выбытие РВ 1. 0 и 2.0.

Для проверки успешности отправки данных с регистратора выбытия (РВ) можно выполнить тестовое выбытие кода маркировки (КМ): в приложении «Клиент оператора» вызвать боковое меню (кнопка F1 для РВ 1.0 или провести из левого края экрана вправо для РВ 2.0), выбрать «Диагностика» — «Тестовое выбытие».

При переходе в режим тестового выбытия предлагается отсканировать тестовый КМ, который можно увидеть в «Паспорте» на используемый экземпляр РВ КМ. При корректно выполненных настройках на экране будет отображено уведомление: тестовое выбытие успешно зарегистрировано.

На экране РВ 1.0 или 2.0 нарисован ключ (где показывается заряд), что это за ключ?

Значком в виде ключа отображается VPN соединение.
Оно необходимо, если требуется с РВ подключиться к защищённой (VPN) сети организации.

Установка карты памяти микро-SD (РВ 1.0).

При необходимости увеличить объем внутренней памяти, можно установить съемный внешний носитель — микро-SD. Слот для микро-SD расположен в отсеке АКБ, поэтому первоначально необходимо открыть крышку отсека АКБ, извлечь аккумулятор и отсоединить кабель. Правильная установка карты в слот изображено в отсеке АКБ. Микро-SD устанавливается в верхнюю часть смежного разъема (более углубленный разъем), сим-карта — в нижнюю. Сим-карту/микро-SD необходимо медленно вставлять в соответствующий слот до щелчка. Микро-SD считается «установленной» (подключенной), когда устройство распознает карту и откроет к ней доступ.

Как узнать какой указывать IP адрес и порт при подключении к регистратору выбытия 1.0 и 2.0.

Необходимый IP адрес и порт для подключения можно найти в меню регистратора выбытия, после его подключения к сети. Приложение клиент оператора — Диагностика — Диагностика составных модулей — Сетевой режим.

Длительное время не удается поймать сигнал ГЛОНАСС (не в помещении) РВ 1.0 и 2.0.

Выключите и включите устройство и повторите поиск спутников. Следите за уровнем сигнала / шума в приложении «Клиент оператора», меню «Диагностика — Диагностика составных модулей — Модуль ГНСС». Для получения актуальной информации на текущий момент необходимо периодически возвращаться в предыдущее меню и снова заходить в «Диагностика составных модулей».

Можно ли вставить в РВ 1.0 свою SIM-карту?

В регистратор выбытия 1.0 можно вставить свою SIM-карту.
Для установки SIM-карты необходимо открыть крышку отсека АКБ, извлечь аккумулятор и отсоединить кабель. Правильная установка карты в слот изображена в отсеке АКБ. Микро-SD устанавливается в верхнюю часть смежного разъема (более углубленный разъем), SIM-карта — в нижнюю. SIM-карту/микро-SD необходимо медленно вставлять в соответствующий слот до щелчка.

Обращаем Ваше внимание, что ООО «Оператор-ЦРПТ» не несет ответственность за работоспособность устанавливаемых SIM-карт. По вопросам работы SIM-карты необходимо обращаться к поставщику SIM-карты.

Выбор поставщика услуг по SIM-картам не регламентируется Оператором ЦРПТ и осуществляется участником оборота товаров самостоятельно.

Нужно ли обновлять ПО РВ 1.0 и 2.0?

Если регистратор выбытия (РВ) выводит сообщение о доступности обновления, то необходимо обновить РВ.

Подробная инструкция по обновлению имеется в руководстве пользователя в разделе «Обновление ОС»:
РВ 1. 0 (желтая кнопка)
РВ 2.0 (красная кнопка)

При подключении кабеля интернета к РВ 3.0, значок «компьютеры» загорается красным цветом вместо зеленого. И в компьютере указывается, что сеть не найдена.

Красный символ означает, что регистратор не подключен к сети. Нужно попробовать подключить регистратор к каналу, который точно имеет доступ к сети. Дополнительно необходимо проверить не настроен ли регистратор для статического подключения в случае, если подключение динамическое (сервис => настройки => настройка сети => конфигурация ethernet => способ настройки («авто» для динамического соединения, «ручной» для статического). Также можно воспользоваться подключением по WiFi.

Как узнать какой указывать IP адрес и порт при подключении к регистратору выбытия 3.0?

Необходимый IP адрес для подключения можно найти в меню регистратора выбытия, после его подключения к сети. Главное меню — Информация — строка «IP». Порт по умолчанию — 8080.

Длительное время не удается поймать сигнал ГЛОНАСС (не в помещении) РВ 3.0.

Поиск устройством спутников может занимать до 30 минут.

Перезагрузите устройство и повторите поиск спутников. Следите за уровнем сигнала CNR в меню «Сервис — Проверка РВ — Спутники».

Настройка Wi-Fi РВ 3.0.

а. Выберите пункт меню «Сервис» и нажмите зеленую клавишу .

б. В меню «Сервис» выберите пункт меню «Настройки» и нажмите зеленую клавишу .

в. В меню «Настройки» выберите пункт меню «Управление интерфейсами» и

нажмите зеленую клавишу.

г. В меню «Настройки сети» выберите пункт меню «Настройки сети» и нажмите зеленую

клавишу .

д. С помощью клавиш курсора «вверх», «вниз» выберите интерфейс WI-FI и нажмите зеленую клавишу.

е. На появившееся приглашение сохранить настройки ответе «Да», нажав зеленую клавишу.

ж. После возврата в меню «Настройка сети» выберите пункт «Конфигурация WIFI».

з. В самой верхней строчке окна выберите, в зависимости от настроек вашей сети, способ получения IP-адреса «Авто (DHCP)» или «Ручной» (выбор нужного значения в поле осуществляется центральной белой кнопкой).

и. В случае выбора «Авто (DHCP)» никакие другие настройки в окне менять не нужно, в противном случае необходимо заполнить все оставшиеся поля( «IP адрес», «Маска подсети», «Адрес шлюза», «Адрес DNS»).

к. Сохраните настройки, нажав зеленую клавишу и подтвердив сохранение.

л. После возврата в меню «Настройка сети» выберите пункт «Выбор сети WI-FI».

м. В появившемся окне заполните поля «Ввод SSID» и «Ввод пароля». Если сеть является скрытой необходимо выбрать пункт «Скрытая». Просмотреть список доступных сетей и выбрать нужную можно выбрав пункт-кнопку «Выбрать SSID».

н. Нажмите зеленую клавишу , чтобы подключиться к выбранной сети WI-FI.

о. После успешного подключения РВКМ к сети WI-FI в панели состояния появится значок подключения. Зелёный цвет этого значка обозначает, что РВКМ успешно подключился к СЭ.

РВ подключается к спутникам, но значок интернета желтый, а не зеленый как должно быть по инструкции.

Уровень приема сигнала Wi-fi на регистраторе выбытия определяется цветовой индикацией значка на дисплее устройства. Если цвет зеленый то прием сигнала отличный,если желтого цвета то средний (данный цвет индикатора не несет в себе критичности для отправки сведений с РВ), если индикатор красного цвета то рекомендуем осуществить проверку подключения.

Условия предоставления регистратора выбытия.

РВ предоставляются Оператором ЦРПТ по заявкам участников оборота бесплатно.
Инструкция по формированию заявок

Нужен ли постоянный сигнал спутника для работы регистратора выбытия?

Связь регистратора выбытия со спутниками нужна только раз в сутки для синхронизации времени и контроля соответствия места выбытия лекарственного препарата фактическому. Для выполнения выбытия лекарственных препаратов связь со спутником не нужна.


Для получения сигнала достаточно нескольких минут, после чего регистратор может работать без связи еще 24 часа.

При подписании документов на вкладке «Договоры» возникает ошибка — «Невозможно создание объекта сервером программирования объектов» (браузер Internet Explorer).

Внизу экрана должно быть сообщение от браузера «Эта веб-страница пытается запустить надстройку Модуль внешнего интерфейса усовершенствованной Э… издателя CRYPTO-PRO», справа от этого сообщения имеется кнопка «Разрешить». Нажмите, пожалуйста, кнопку «Разрешить» и попробуйте повторно подписать соглашение.

Как получить РВ, если у организации несколько мест осуществления деятельности (МД)?

Адрес предоставления регистратора выбытия соответствует адресу места осуществления деятельности организации. Соответственно, если у Вашей организации несколько мест осуществления деятельности, то согласно лицензии на медицинскую деятельность, необходимо подать несколько заявок на предоставление регистратора выбытия — для каждого места осуществления деятельности организации.

Для чего заполняется поле корреспондентский счет?

Поле корреспондентского счета является обязательным для заполнения, потому что договор по форме Минпромторга предполагает заполнение реквизитов.

Ранее была информация, что заказать РВ можно только до определённого числа. Возможно ли заказать РВ сегодня?

Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 31.12.2019 № 1954 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556»», заявку (в электронной форме) на получение регистратора выбытия необходимо подать в срок до 15 февраля 2020 г. либо в течение 7 календарных дней со дня регистрации в МДЛП.

Срок начала обязательной маркировки перенесен на 01.07.2020 (кроме категории 7ВЗН), но промаркированные лекарственные препараты уже могут поступать в оборот.

Рекомендуем Вам подать анкету на предоставление регистратора выбытия (РВ) в максимально сжатые сроки, это позволит заблаговременно получить РВ и отработать Ваши бизнес процессы.

При переходе на вкладку «Договоры» загружается чистый белый лист или идёт перенаправление на начальную страницу / страницу авторизации / страницу входа в личный кабинет.

Если используется браузер Internet Explorer 11:

Для устранения ошибки необходимо изменить настройки безопасности браузера Internet Explorer .

Нажмите на кнопки в виде шестеренки в верхней правой части браузера (или сочетание клавиш Alt + x) и выберите пункт «Свойства браузера».

Перейдите на вкладку «Безопасность», в раздел «Интернет».

Установите уровень безопасности «средний» или «выше среднего». После этого необходимо перезапустить браузер.

Если после выполнения вышеописанных рекомендаций ошибка останется, воспользуйтесь, пожалуйста, браузером Google Chrome или Яндекс браузером последней версии.

Плагин КриптоПро для Google Chrome или Яндекс браузера можно установить, открыв ссылку в этих браузерах.

Если используется другой браузер:

Загрузка вкладки «Договоры» в виде пустой белой страницы связана с медленным интернет соединением или блокировкой загружаемых данных.

Для устранения данной ошибки попробуйте произвести следующие действия:

1. Очистить КЭШ и куки браузера

2. Отключить антивирус

3. Отключить плагины антивирусов в браузере

4. Отключить плагины VPN в браузере

5. Отключить блокировщики рекламы в браузере

При подписании документа на вкладке «Договоры» возникает ошибка «Не удается построить цепочку сертификатов для доверенного корневого центра».

Для устранения ошибки «Не удается построить цепочку сертификатов для доверенного корневого центра» необходимо установить корневой сертификат удостоверяющего центра и корневой сертификат головного удостоверяющего центра.

При заполнении анкеты на РВ, ошибочно выбрана лицензия НЕ на мед. деятельность. Что делать в данном случае?

Необходимо подать заново анкету с лицензией на медицинскую деятельность.

Как поменять пункты в договоре на РВ?

Типовая форма договора на оснащение регистратором выбытия утверждена Приказом Министерства промышленности и торговли российской Федерации № 2973 от 13.08.2019 г.

Изменение типовой формы договора не предусмотрено.

Руководитель организации действует на основании приказа или устава. Что указывать в пункте «Действует на основании» при заполнении заявления на формирование договора?

Если руководитель организации действует на основании приказа или устава, то при заполнении анкеты на РВ, можно выбрать «учредительный документ». Выбор данного варианта не будет считаться ошибкой.

Какое количество РВ возможно получить/сколько РВ будет предоставляться на 1 место деятельности?

На одно место осуществления деятельности (МД) предполагается выдача одного регистратора выбытия (РВ).

Если на одном МД производится выбытие множества лекарственных препаратов (ЛП), используются разные товароучётные системы, то необходимо подключить РВ к сети организации. При этом устройство сможет по сети получать информацию из разных источников и регистрировать выбытие ЛП.

Если в несколько лицензий внесён один и тот же адрес, например, по которому производится бесплатная выдача лекарств, как по рецептам, так и для мед. применения, то это будет считаться одним местом деятельности. Для осуществления выбытия лекарств РВ так же можно будет подключить к сети организации.

Как скачать договор на предоставление РВ для ознакомления?

Скачать и просмотреть договор можно в личном кабинете на вкладке «Профиль — Анкеты и договоры — Договоры». После подписания со стороны ООО «ЦРПТ» (статус «Подписан сторонами») в конце документа будут присутствовать оттиски электронных подписей.

Также с типовой формой договора можно ознакомиться по ссылке.

Для чего нужен акт выполненных работ из приложения № 5 к договору на РВ?

Акт выполненных работ из приложения № 5 к типовой форме договора по предоставлении регистратора выбытия оформляется в случае произведения ремонта регистратора выбытия.

Как заполнять поля «БИК», «Наименование банка», «Расчетный счет», «Корреспондентский счет» в заявлении на формирование договора, если у организации только Лицевой счет в комитете финансов?

Если у организации только лицевой счет в комитете финансов, то в поле «Наименование банка» необходимо заполнить: «л/с №хххххх в Комитете финансов» (вместо хххххх необходимо указать номер лицевого счета).

При этом поля «БИК», «Корреспондентский счет» и «Расчетный счет» заполняются нулями.

Как заполнять поля «БИК», «Наименование банка», «Расчетный счет», «Корреспондентский счет» в заявлении на формирование договора, если у ИП они отсутствуют?

При отсутствии у ИП банковского счета, поля «БИК», «Наименование банка», «Корреспондентский счет» и «Расчетный счет» заполняются нулями.

Где взять товарную-накладную на РВ?

Согласно договору по форме МинПромТорга, товарной накладной к РВ нет. Акт приема-передачи отображается в личном кабинете.

При заполнении анкеты на РВ, не получается указать номер телефона.

При заполнении анкеты на РВ В в графах «контакты руководителя организации», «контакты ответственного сотрудника», «контакты лиц, обеспечивающих доступ к месту установки» необходимо указать номер телефона и через запятую — имя контактного лица.

При подписании документа на вкладке «Договоры» в браузере Internet Explorer возникает ошибка «Отказано в доступе».

В случае возникновения ошибки «Отказано в доступе» при подписании документов на вкладке «Договоры» в браузере Internet Explorer, воспользуйтесь, пожалуйста, другим браузером, например, Google Chrome или Яндекс браузер.

В договоре на РВ пустые вложения / незаполненные поля.

В Договоре по предоставлению регистратора выбытия, приложения представлены как не заполненный образец типовой формы. Они формируются (заполняются) и подписываются как отдельный документ.

Заявка на предоставление регистратора выбытия (приложение 1) формируется на основании отправленных Вами анкет на РВ.

Акт приема-передачи (приложение 2) необходимо подписывать при получении регистратора выбытия.

При подписании документа на вкладке «Договоры» возникает ошибка: «Цепочка сертификатов обработана, но обработка прервана на корневом сертификате, у которого отсутствует отношение доверия с поставщиком доверия&raq

Для устранения ошибки «Цепочка сертификатов обработана, но обработка прервана на корневом сертификате, у которого отсутствует отношение доверия с поставщиком доверия» необходимо установить корневой сертификат удостоверяющего центра и корневой сертификат головного удостоверяющего центра.

В акте приема — передачи РВ прописана сумма 36845р. должна ли её выплачивать организация?

РВ предоставляются Оператором ЦРПТ по заявкам участников оборота бесплатно. В акте приема-передачи прописана залоговая сумма в случае утери оборудования (РВ).

При получении РВ платить залоговую сумму не требуется.

У организации нет корреспондентского счёта (кор. счёт). Как заполнить анкету если данное поле является обязательным?

Если отсутствует корреспондентский счёт, данное поле необходимо заполнить нулями.

В течение какого срока после подписания договора, будет направлен РВ?

Согласно пункту 2.1.1 Договора по предоставлению регистратора выбытия, оборудование предоставляется в течении 30 календарных дней с момента подписания участником заявки на предоставление регистратора выбытия (приложение № 1 к Договору).

При подписании документа на вкладке «Договоры» возникает ошибка «Не установлен корневой сертификат».

Для устранения ошибки «Не установлен корневой сертификат» необходимо установить корневой сертификат удостоверяющего центра и корневой сертификат головного удостоверяющего центра.

Заполнение анкет на РВ. При нажатии на «Плюс» появляется меню с 6 пунктами: Идентификатор МД, Идентификатор ФИАС, Адрес, Субъект РФ, Статус, Показать анкеты.

Для заполнения анкеты на РВ требуется предварительно добавить место деятельности с действующей фарм/мед лицензией на вкладке «Профиль — Адреса — Места деятельности».

После добавления адреса на вкладке «Профиль — Анкеты и договоры — Заполнение анкет на РВ», должна появиться строка с информацией о МД и в правой части этой строки будет кнопка «Плюс». При нажатии на эту кнопку откроется окно заполнения анкеты.

Подробную инструкцию по добавлению места деятельности можно найти в руководстве пользователя, раздел 4.5 (страница 75)

Руководство пользователя можно найти по ссылке.

Заполнение анкет на РВ. Что заполнять в поле «IT служба» при заполнении анкеты на РВ?

В поле «IT служба» необходимо выбрать либо «Очная» — если в организации есть в штате сотрудник IT (например, системный администратор), либо «Заочная» — если нет сотрудника и организация использует сторонние услуги.

При отсутствии штатного сотрудника службы IT в полях «Время работы ИТ поддержки «с», «Время работы ИТ поддержки «по», «Дни недели работы ИТ поддержки» и «Контакты ответственного сотрудника ИТ поддержки» заполняются данные Вашего сотрудника, который будет получать и подключать РВ.

Заполнение анкет на РВ. Что указывать в графе «Среднесуточное количество отпускаемых вторичных упаковок лекарственных препаратов»?

Необходимо указывать усредненное количество всех лекарственных препаратов, выводимых из оборота за сутки.

Заполнение анкет на РВ. Что указывать в графе «Количество рабочих мест, на которых производится отпуск лекарственных препаратов»?

Нужно указывать количество окон, в которых производится выдача ЛП. Если из одного окна, то необходимо указать одно окно.

Заполнение анкет на РВ. Что указывать в графе «Полное наименование используемой товарно-учетной системы»?

Необходимо указать полное наименование, версию программы и номер релиза, а также место развёртывания программы (на локальном рабочем месте, сетевое размещение, облачная реализация).

Если товаро-учетная система не используется, написать «не используется».

Заполнение анкет на РВ. Как заполнять графы с контактами?

При заполнении граф с контактами необходимо указать номер телефона и имя контактного лица, например: «+11111111111, Имя».

РВ 1.0 и 2.0 не видит спутники ГЛОНАСС в помещении. Что делать?

1. Проверить актуальность прошивки программного обеспечения.

2. При попытке синхронизации внутри помещения устройство следует размещать в непосредственной близости к окну, при этом избегать северной стороны здания.

3. Синхронизация со спутниками происходит значительно быстрее при его регулярном использовании, и поиска спутников в одно и тоже время суток.

4. Синхронизация проходит значительно быстрее на открытом воздухе даже при наличии городской застройки.

5. Сроки синхронизации могут увеличиваться при наличии в непосредственной близости индустриальных и промышленных шумов (заводы, производства и другие предприятия, порождающие электромагнитные помехи).

Для отслеживания доступности спутников на РВ следует запустить приложение «Клиент оператора», вызвать информационное меню, проведя по экрану слева направо (или нажать F1, если экран не сенсорный), выбрать «Диагностика — Диагностика составных модулей». В строке «Модуль ГНСС» будет отображаться информация по поиску спутников. Для получения актуальной информации на текущий момент необходимо периодически возвращаться в предыдущее меню и снова заходить в «Диагностика составных модулей». Если на улице сигнал остается равным 0, выключите и включите РВ.

РВ 3.0 не видит спутники ГЛОНАСС в помещении. Что делать?

1. Проверить актуальность прошивки программного обеспечения.

2. При попытке синхронизации внутри помещения устройство следует размещать в непосредственной близости к окну, при этом избегать северной стороны здания.

3. Синхронизация со спутниками происходит значительно быстрее при его регулярном использовании, и поиска спутников в одно и тоже время суток.

4. Синхронизация проходит значительно быстрее на открытом воздухе даже при наличии городской застройки.

5. Сроки синхронизации могут увеличиваться при наличии в непосредственной близости индустриальных и промышленных шумов (заводы, производства и другие предприятия, порождающие электромагнитные помехи).

 Для отслеживания доступности спутников на РВ следует зайти в «Сервис», «Проверка РВ», «Спутники». В данном меню будет отображаться информация по поиску спутников.

DRYDRY Classic — эффективное средство от потоотделения

Эффективное средство длительного действия от обильного потоотделения DRYDRY Classic 

В основе действия препарата лежит «блок» пор посредством формирования алюминиево-белкового комплекса. Радиоизотопный анализ показал, что активные компоненты не нарушают функции потовых желез. В результате «блока» происходит перенаправление выделения пота через поры других участков тела. 

Эффективность защиты от пота напрямую связана с такими показателями, как тип алюминиевой соли, её концентрация в продукте и уровень pH, т.е. с формулой DRYDRY Classic. 

Способ применения: DRYDRY Classic рекомендуется наносить на абсолютно сухую неповрежденную кожу за час до сна. Утром — обычные водные процедуры. Во избежание возможной порчи одежды, рекомендуется смыть нанесенное вечером средство с поверхности кожи. Запрещено утреннее нанесение! Места нанесения необходимо тщательно высушить перед применением. Использование DRYDRY Classic может вызвать легкое жжение или покалывание обработанных участков кожи. Причиной возникновения раздражения является, как правило, недостаточно высушенная или поврежденная кожа. При возникновении жжения или зуда смойте Средство водой и нанесите на раздраженные участки DRYDRY Gel. Повторное нанесение DRYDRY Classic возможно не раннее, чем через 24 часа. Не используйте DRYDRY Classic, если раздражение не проходит, и продолжайте наносить DRYDRY Gel.

· Длительность действия до 7ми дней*

· Подходит для людей с нормальным и повышенным потоотделением (гипергидрозом)

· Применяется в подмышечных впадинах, на ладонях рук и ступнях ног

* – по результатам испытаний ГОУ ДПО «Казанская Государственная Медицинская Академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, г.Казань, 2011г.

Бесцветная прозрачная жидкость без парфюмированного запаха во флаконе Dab-On (Дабоматик)

Состав/Ingredients (INCI): Alcohol Denat (76.5% ob.)(T-butyl Alcohol, Denatonium Benzoate), Aluminum Chloride – 30,5%.

Противопоказания: перед применением DRYDRY Classic необходимо проконсультироваться с лечащим врачом лицам моложе 16 лет, беременным и кормящим женщинам, а также выраженным аллергикам.

Специальные условия: Хранить плотно закрытым при температуре от +5С до +25С

Не использовать вблизи открытого огня. Строго вертикальное хранение.

Изготовитель: «Лексима АБ», Швеция Не является лекарственным средством. 

Продукция изготовлена согласно ISO 13485:2012 и SS-EN ISO 9001:2008, а также отвечает требованию EU по GMP (GMP EU класс D)

Примечание: производитель оставляет за собой право вносить незначительные изменения в дизайн, комплектацию, а так же конструктивные изменения, не затрагивая потребительских свойств товара. Информацию о товаре Вы всегда можете уточнить у наших менеджеров по телефону: +7 495 512 55 55

Способность пациентов читать и понимать инструкции по дозированию собственных лекарств — перекрестное исследование в условиях больницы и общественной аптеки | BMC Health Services Research

Дизайн и условия исследования

Описательное, перекрестное и проспективное исследование было проведено среди пациентов, посещающих амбулаторные аптеки в выбранной учебной больнице (аптеки исследовательской больницы) и выбранной общественной аптеке (исследуемая общественная аптека) в район Коломбо.Хотя условия исследования были выбраны путем удобной выборки, исследуемая больница является одной из основных больниц третичного уровня в Шри-Ланке, а общественная аптека является выходом единственной государственной аптечной сети в Шри-Ланке.

Исследуемая больница — это больница третичного уровня на 1099 коек и примерно 40 различных типов действующих амбулаторных клиник. Для обслуживания пациентов, посещающих эти клиники, работают три амбулаторные аптеки. Ежедневно через эти аптеки лекарства распределяются примерно среди 2100 поликлиник и других амбулаторных пациентов.Общинная аптека, входящая в исследование, является одной из аптек государственной сети аптек и обслуживает около 600 пациентов в день.

В Шри-Ланке основные инструкции по дозированию предоставляются пациентам фармацевтом в письменной форме на основании рецепта, выданного врачом. Обычной практикой является наличие предварительно напечатанных этикеток на конвертах с лекарствами, которые будут использоваться для упаковки лекарств. Полупечатная этикетка включает напечатанные предложения с инструкциями по дозировке с пробелами для заполнения информации, которая зависит от типа лекарства.Иногда печатные формы недоступны, и фармацевты используют лицевую сторону пустого конверта для написания инструкций по дозировке.

Участники исследования

В исследование включались участники, если они были пациентами или лицами, осуществляющими уход, старше 18 лет, которые могли говорить и понимать на сингальском и / или английском языках и получали по крайней мере одно лекарство в аптеках исследования. Не были отобраны неграмотные, инвалиды, лица с диагнозом психических расстройств, выдающие только хирургические / медицинские устройства или только препараты наружного применения.

Расчет размера выборки и отбор выборки

Количество участников было рассчитано отдельно для больниц и местных сообществ с использованием онлайн-калькулятора размера выборки (Raosoft. Inc) и с учетом 95% уровня достоверности, 5% значимости и распределения ответов 50 %. Минимальный размер выборки в 384 участника был рассчитан для каждого параметра, и 400 участников были отобраны из каждого параметра ( N = 800) после того, как предполагалось, что процент выбывания составит 10%.

Для отбора участников исследования использовалась методика систематической случайной выборки. Каждого 5-го пациента / лица, осуществляющего уход, который посетил место исследования в течение определенного времени в будние дни и выполнил критерии включения, отбирали для исследования до тех пор, пока не был достигнут минимальный размер выборки (400 от каждого параметра). Если участник не давал согласия на участие или не соответствовал критериям включения, подходили к следующему пациенту в соответствии с методикой систематической выборки.

Сбор данных и процедура оценки

Данные были собраны двумя фармацевтами-исследователями в течение 2 месяцев с использованием заранее определенной формы для сбора данных (дополнительный файл 1).Два исследователя были обучены процессу сбора данных, и оба занимались сбором данных от одного пациента за раз, чтобы минимизировать вариативность сбора данных между исследователями. Два исследователя подошли к пациенту, чтобы его выбрали, и объяснили процесс исследования.

Оценка полноты письменных инструкций по дозированию

Список основных инструкций по дозировке, которые в основном должны предоставляться вместе с отпускаемым лекарством, был составлен исследователями с использованием «Руководства по отпуску лекарственных средств, разработанного Аптечным советом Австралии» [23], Рецептурные препараты Маркировка продукции; Требования к руководству по лекарствам [24] и Надлежащая практика распределения ВОЗ [25], и список был дополнительно одобрен тремя экспертами в области фармацевтики в Шри-Ланке.

Два исследователя наблюдали, были ли эти важные инструкции по дозировке написаны на каждой этикетке. За каждую инструкцию по дозированию, написанную на этикетке дозирования, присуждалась одна оценка, которая суммировалась для получения общего балла за «полноту» инструкций по дозированию для каждой этикетки / лекарственного средства. Общие баллы были преобразованы в баллы из 10 с использованием следующей формулы для простоты сравнения.

$$ \ mathrm {Score} \ \ mathrm {out} \ \ mathrm {of} \ 10 \ \ mathrm {for} \ \ mathrm {полнота} \ \ mathrm {of} \ kern0.50em \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {instructions} \ kern0.5em \ mathrm {for} \ \ mathrm {a} \ \ mathrm {лекарство} = \ frac {\ mathrm {Number} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {правильно} \ \ mathrm {написано} \ \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкциями} \ \ mathrm {per} \ \ mathrm {лекарством}} {\ mathrm {Number} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {это} \ \ mathrm {должно} \ \ mathrm {быть} \ \ mathrm {написано} \ \ mathrm {} \ \ mathrm {} \ \ mathrm {фармацевтом } \ \ mathrm {for} \ \ mathrm {the} \ \ mathrm {type} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {лекарство} \ \ mathrm {dispensed}} \ mathrm {x} \ 10 $$

Включена неполная инструкция по дозированию, основные инструкции по дозировке отсутствуют на этикетках дозирования, использование неутвержденных сокращений для определения названий лекарств или любых других инструкций по дозированию, а также использование неразборчивых инструкций, трудных для чтения или интерпретации исследователями.Как печатные, так и рукописные формы инструкций были сочтены подходящими и адекватными. Даже название торговой марки, упомянутое без четкого указания на родовое название, считалось полным, особенно в случае комбинированных продуктов (например, поливитаминов, омега-3-жирных кислот). Особые инструкции считались необходимыми только в зависимости от типа лекарства.

Оценка читаемости инструкций по дозированию

Исследователи попросили пациента прочитать каждую письменную или напечатанную инструкцию по дозированию на этикетке дозирования каждого лекарства. Инструкции по дозировке считались удобочитаемыми, если пациенты могли правильно и полностью прочитать инструкции без посторонней помощи. Каждой правильно прочитанной инструкции присваивался один балл. Неполностью или неправильно прочитанные инструкции получали нулевую оценку. Общий балл за «читаемость инструкций по дозированию» для каждого лекарства был преобразован в балл из 10 с использованием следующей формулы.

$$ \ mathrm {Score} \ \ mathrm {out} \ \ mathrm {of} \ 10 \ \ mathrm {for} \ \ mathrm {read} \ mathrm {a} \ mathrm {bility} \ \ mathrm {из } \ kern0.50em \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {для} \ \ mathrm {a} \ \ mathrm {лекарство} = \ frac {\ mathrm {Number} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {правильно } \ \ mathrm {read} \ \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {per} \ \ mathrm {лекарство}} {\ mathrm {Number} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {написано} \ \ mathrm {} \ \ mathrm {} \ \ mathrm {фармацевтом} \ \ mathrm {для} \ \ mathrm {} \ \ mathrm {type} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {medication} \ \ mathrm {dispensed}} \ mathrm {x} \ kern0.5em 10 $$

Оценка знаний инструкций по дозированию

Исследователи задавали пациентам заранее определенный набор вопросов, связанных с необходимыми инструкции по дозировке каждого выданного лекарства для проверки понимания пациентом того же самого.Анкета оценивала знания пациентов о названии, лекарственной форме, дозировке, количестве единиц, принимаемых за раз, способе введения, частоте приема, времени приема лекарств (до или после еды), связанных с лекарствами, которые они принимают. Вопросы оценки были одобрены тремя экспертами по аптекам на предмет соответствия до сбора данных. Пациентам давали один балл за каждый правильно ответленный вопрос. Общий балл за «знание инструкции по дозированию» для каждого лекарства был преобразован в балл из 10 с использованием следующей формулы.

$$ \ mathrm {Score} \ \ mathrm {out} \ \ mathrm {of} \ 10 \ \ mathrm {for} \ \ mathrm {knowledge} \ \ mathrm {of} \ kern0. 50em \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {для} \ \ mathrm {a} \ \ mathrm {medication} = \ frac {\ mathrm {Number} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {правильно} \ \ mathrm {интерпретировано } \ \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {per} \ \ mathrm {лекарство}} {\ mathrm {число} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {дозирование} \ \ mathrm {инструкции} \ \ mathrm {это} \ \ mathrm {должно} \ \ mathrm {быть} \ \ mathrm {написано} \ \ mathrm {by} \ \ mathrm {} \ \ mathrm {фармацевт} \ \ mathrm {for} \ \ mathrm {тип} \ \ mathrm {тип} \ \ mathrm {of} \ \ mathrm {лекарство} \ \ mathrm {dispensed}} \ mathrm {x} \ kern0.5em 10 $$

В дополнение к неправильным и неполным ответам и неспособности ответить на вопросы, пациент интерпретирует дозу лекарства без единиц или использует неправильные единицы и интерпретирует продолжительность приема лекарств как «месяц» в течение 28 дней / 4-недельный запас лекарств также был признан неправильным.

Статистический анализ

Статистический пакет для социальных наук (SPSS) версии 21 использовался для анализа данных. Общее количество лекарств, выданных участникам исследования, использовалось в качестве знаменателя для расчета процентных соотношений в каждой ситуации.Анализ хи-квадрат использовался для определения отношений между категориальными переменными. Для сравнения средних использовались критерий Манна-Уитни-U и критерий Краскела-Уоллиса. При определении значений P использовался 5% уровень значимости. Участники с недостающими данными были исключены из анализа.

Этические соображения

Идентификаторы пациентов не использовались при сборе данных, а листы данных были доступны только исследователям. Если обнаруживалась серьезная ошибка приема лекарств, исследователей обучали немедленно связываться с главным исследователем.Главный следователь после проверки ошибки должен был сообщить практикующему фармацевту об этой халатности. Прямое общение исследователей относительно качества отпуска лекарств не приветствовалось.

Табби — этикетки с инструкциями по лекарствам

Яркие цветные ярлыки помогают сообщать направления и важные инструкции по лекарствам для персонала и пациентов.

org/Offer»>

org/Offer»>

Артикул		Описание	Цвет	Размер	UOM	Блок	Покупка
	ЛЕКАРСТВО INST-WHI / RED 500 / RL V-AN104	ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ТОЛЬКО В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ	БЕЛЫЙ И КРАСНЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВО INST-WHI / RED 500 / RL V-AN111	ДАЙТЕ, ПОКА НЕ УДАЛИ	КРАСНЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВО INST-WHI / RED 500 / RL V-AN119	Дарить с едой	БЕЛЫЙ И КРАСНЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	MEDICATION INST — FLYEL 500 / RL V-AN121	ТОЛЬКО ДЛЯ ВНЕШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ	ЯРКО-ЖЕЛТЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	МЕДИКАЦИЯ — ФЛПНК 500 / РЛ V-AN123	ВНИМАНИЕ: МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ СОНУ.	ЯРКО-РОЗОВЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВО INST-WHI / BLU 500 / RL V-AN124	ДАННЫЙ РЕЦЕПТ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВОССТАНОВЛЕН БЕЗ ЭКЗАМЕНА.	БЕЛЫЙ И СИНИЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	MEDICATION INST — WHI 500 / RL V-AN150	ЭТОТ РЕЦЕПТ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПОЛНЕН БЕЗ КРОВИ.	БЕЛЫЙ И СИНИЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВА FLRED 560 / RL V-AN236	ВНИМАНИЕ: КАЖДЫЙ ГОД ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ДАННОГО ЛЕКАРСТВА СОБАКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИССЛЕДОВАНЫ КРОВИ.ТЯЖЕЛАЯ РЕАКЦИЯ МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ, ЕСЛИ СОБАКА ИМЕЕТ…	ЯРКО-КРАСНЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	560 / РУЛОН
	ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВА FLRED 560 / RL V-AN252	ВНИМАНИЕ: ОТСУТСТВИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ ДАННОГО ЛЕКАРСТВА МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К СМЕРТЕЛЬНОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ СЕРДЦА.	ЯРКО-КРАСНЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	560 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ИНСТ ФЛГРН 420 / РЛ V-AN636	ПРОДОЛЖАЙТЕ ЭТОТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ГОД КРУГЛЫЙ И ДОПОЛНИТЕЛЬНО ДОПОЛНИТЕЛЬНО. РЕКОМЕНДУЕТСЯ ЕЖЕГОДНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ СЕРДЦА.	ЯРКО-ЗЕЛЕНЫЙ	2-1 / 4 «Ш x 7/8» В	420 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВО INST-BLU / WHI 500 / RL V-AN656	ДЛЯ УХА	СИНИЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	MEDICATION INST — RED 500 / RL V-AN657	ДЛЯ ГЛАЗА	КРАСНЫЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	МЕДИКАЦИЯ INST FLYLW 420 / RL V-AN659	МЫ РЕКОМЕНДУЕМ ЛЕЧЕНИЕ КРУГЛЫЙ ГОД ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО УПРАВЛЕНИЯ БЛЕТАМИ В ЭТОМ КЛИМАТЕ.	ЯРКО-ЖЕЛТЫЙ	2-1 / 4 «Ш x 7/8» В	420 / РУЛОН
	МЕДИКАЦИЯ — BLU 500 / RL V-FP109	СОХРАНИТЬ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ	СИНИЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	МЕДИКАЦИЯ — BLU 500 / RL V-FP110	ХОРОШО ВЗБОЛТАТЬ ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ	СИНИЙ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВО INST-WHI / BLU 500 / RL V-FP700	ДЛЯ ЗАПРАВКИ ПОЖАЛУЙСТА, ТЕЛЕФОН	БЕЛЫЙ С СИНИМ ПРИНТОМ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН
	ЛЕКАРСТВО INST-WHI / BLU 500 / RL V-FP704	ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОХЛАДИТЕ И ВСТРЕШНИТЕ	БЕЛЫЙ С СИНИМ ПРИНТОМ	1-5 / 8 «Ш x 7/8» В	500 / РУЛОН

Amazon.

com: United Ad Label Этикетки с инструкциями по применению лекарств EXP. Дата, 1-5 / 8 «x 3/8», перманентная бумажная этикетка, белая, один рулон на 1000 этикеток: Industrial & Scientific

---

В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.

Материал	Бумага
Марка	UAL
Количество этикеток	1000

---

• Убедитесь, что это подходит
  введя номер вашей модели.
• Врачи, фармацевты, медсестры и клинический персонал используют этикетки с инструкциями к лекарствам, чтобы сообщить пациентам важную информацию о том, как правильно принимать лекарства, чтобы обеспечить желаемое воздействие.

• На удобной этикетке быстро указывается срок годности. Отлично подходит для планирования запасов.

• Легкое нанесение пилинга и наклеивания. Перманентный клей специально разработан для холодильников и морозильников и предотвращает засветку флаконов и других емкостей.

• Эти ярко окрашенные бумажные этикетки содержат прочный клей и могут наноситься на флаконы или пакеты с лекарствами, чтобы добавить хорошо заметные инструкции по применению.
• Эти привлекательные этикетки упакованы в распределительную коробку для удобства использования и хранения. Сделано в США.

]]>

---

Характеристики данного продукта

Фирменное наименование	UAL
Ean	0848093044231
Материал	Бумага
Номер детали	ULRXA1250
Код UNSPSC	55121600
UPC	848093044231

---

Архив этикеток с инструкциями по лечению — Медицинские этикетки

Политика конфиденциальности

Ваша конфиденциальность очень важна для нас.Мы не продаем и не предоставляем вашу личную информацию третьим лицам ни по какой причине, кроме случаев, предусмотренных законом. Пожалуйста, прочтите эту политику конфиденциальности, чтобы узнать больше о том, как мы используем и защищаем вашу личную информацию. В этой Политике конфиденциальности мы предоставляем подробную информацию о том, когда и почему мы собираем вашу личную информацию, как мы ее используем и как мы обеспечиваем ее безопасность.

Сбор и использование личной информации
Как правило, вы можете просматривать наш веб-сайт, не сообщая нам никакой личной информации.Мы используем программное обеспечение для веб-отслеживания, чтобы анализировать трафик на этот веб-сайт, чтобы понимать потребности наших клиентов и посетителей и постоянно улучшать наш сайт для них. Это программное обеспечение для веб-отслеживания собирает только анонимную совокупную статистику. Однако некоторые действия на нашем сайте требуют от вас предоставления личной информации. Например, вам необходимо зарегистрироваться, чтобы разместить заказ, запросить информацию или подписаться на любые предлагаемые программы. В рамках процесса регистрации мы просим вас создать учетную запись, указав свое имя, должность, номер телефона, адрес электронной почты, а также адреса доставки и почтовые адреса.
· Если в процессе регистрации вы запросите, чтобы с вами связались ParaMedical Labels, когда появятся новые ресурсы, мы будем использовать эту информацию для отправки вам электронного письма или письма о появлении новых продуктов или услуг. Вы можете отписаться в любое время.
· Если в процессе регистрации вы решили не связываться с вами и не получать уведомления о новых ресурсах, или если вы позже отменили подписку, мы будем уважать вашу конфиденциальность.

Раскрытие личной информации
Мы не продаем и не предоставляем вашу личную информацию третьим лицам ни по какой причине, кроме случаев, предусмотренных законом.

Дети и конфиденциальность
Наш веб-сайт не предлагает информацию, предназначенную для привлечения детей. ParaMedical Labels сознательно не запрашивает личную информацию у детей младше 13 лет.

Безопасность личной информации
Когда вы отправляете любую форму на paramedicallabels. com, мы используем безопасный сервер. Программное обеспечение безопасного сервера (SSL) помогает защитить вашу информацию при ее передаче через Интернет, зашифровывая эту информацию перед ее отправкой нам.Мы также внедрили стандартные механизмы и процедуры безопасности для защиты данных от потери, неправомерного использования и несанкционированного доступа, раскрытия, изменения и уничтожения.

Использование файлов cookie
Файл cookie — это небольшой текстовый файл, содержащий информацию, которую веб-сайт передает на жесткий диск вашего компьютера для целей учета. Файлы cookie позволяют нам обеспечить удобный процесс регистрации и входа в систему. Файл cookie не может предоставить нам доступ к вашему компьютеру или к информации, помимо той, которую вы нам предоставляете.Большинство веб-браузеров автоматически принимают файлы cookie; обратитесь к руководству вашего браузера или онлайн-справке, если вам нужна информация об ограничении или отключении обработки файлов cookie браузером. Если вы отключите файлы cookie, вы все равно сможете просматривать общедоступную информацию на нашем веб-сайте, но не сможете воспользоваться предложениями или действиями, требующими регистрации.

Ссылки на другие веб-сайты
Наш веб-сайт содержит ссылки на информацию на других веб-сайтах. Мы не контролируем эти другие веб-сайты, и поэтому мы не можем нести ответственность за защиту и конфиденциальность любой информации, которую вы предоставляете при посещении этих сайтов.Эти сайты не регулируются настоящей Политикой конфиденциальности, и если у вас есть вопросы о том, как сайт использует вашу информацию, ознакомьтесь с заявлением о конфиденциальности этого сайта.

Возврат

Если вы не удовлетворены своим заказом и хотите вернуть его, вам нужно будет отправить неиспользованный продукт обратно в ParaMedical Labels за свой счет. Возврат возможен в течение 6 месяцев с момента покупки. После получения неиспользованного продукта ParaMedical Labels вернет вам покупную стоимость возвращенного и неиспользованного продукта. Все заказы на заказ являются окончательными и возврату не подлежат.

Отправьте свои возвращенные документы по адресу:
ParaMedical Labels
P.O. Box 199000
Diamond Springs CA 95619

Если у вас есть какие-либо вопросы, касающиеся нашей политики возврата, свяжитесь с нами по телефону (800) 622-7009.

Влияние иллюстраций на понимание пациентом этикеток с инструкциями по лечению

Условия и предметы

Это исследование проводилось в трех клиниках семейной практики, связанных с городской академической клинической больницей в Торонто, Онтарио.Эти клиники оказывают первичную помощь большому количеству пациентов, проживающих в центральном районе города. С января по сентябрь 2001 г. к последовательным пациентам, обращавшимся в клинику в обычные рабочие часы в определенные дни недели, подходили и просили принять участие в исследовании понимания этикеток с рецептами. Дни включения пациентов были выбраны на основе доступности члена исследовательской группы. Всего было набрано 130 участников. Пациенты были исключены, если они были слишком больны для участия или не могли общаться на английском языке.Пациенты, участвовавшие в исследовании, дали письменное информированное согласие и получили выплату в размере 5 долларов США. Совет по этике исследований больницы Святого Михаила одобрил это исследование.

Сбор данных

Один из исследователей (CQNT) провел личные интервью с участниками, которые получили информацию о демографических характеристиках, родном языке и образовании. Затем участникам были представлены пять этикеток с инструкциями относительно того, как следует принимать определенные лекарства, отпускаемые по рецепту, или их потенциальных побочных эффектов (Рисунок 1).Аптеки обычно прикрепляют эти этикетки к бутылкам или упаковке определенных лекарств, когда они выдаются пациенту. Мы выбрали пять этикеток из числа тех, что широко используются в аптеках Торонто. Этикетки были выбраны намеренно, чтобы обеспечить широкий диапазон с точки зрения нашей оценки сложности как письменной информации, так и сопроводительной иллюстрации. Этикетки были представлены в виде черно-белых изображений, которые были увеличены с исходного размера этикетки 4 × 1 см до конечного размера 8 × 2 см для улучшения читаемости.Пять этикеток были представлены на одном листе бумаги формата Letter.

Рисунок 1

Наклейки с инструкциями по рецепту.

Участникам сначала были показаны пять этикеток только с текстом (рис. 1, левый столбец), затем отдельный лист бумаги с этикетками с идентичным текстом и добавлением наглядных иллюстраций (рис. 1, правый столбец). В каждом случае участников спрашивали: «Если бы эта этикетка была на вашем флаконе с таблетками, как бы вы приняли это лекарство?» Участникам было предоставлено неограниченное время для ответа.Интервьюер записал дословные ответы участников в форме опроса; интервью не записывались.

После предъявления всех этикеток участникам был предложен тест быстрой оценки грамотности взрослых в медицине (REALM). Тест REALM — это ранее проверенный инструмент, который использует объективную систему баллов для определения диапазона оценок грамотности (от 0 до 6, от 7 до 8 или от 9 и выше) [8]. ». Этот тест является простым и широко используемым исследовательским инструментом, который сильно коррелирует с другими показателями санитарной грамотности, такими как Тест функциональной медицинской грамотности взрослых (TOFHLA) [9].

Кодирование данных

Два исследователя независимо друг от друга закодировали интерпретации участников на этикетках лекарств как неправильные, частично правильные или полностью правильные. Разногласия в кодировании были разрешены консенсусом после дальнейшего обсуждения. Считалось, что каждая метка A, C и D передает единственный основной информационный компонент, и интерпретация этих меток кодировалась либо как неправильная, либо как полностью правильная. Считалось, что ярлыки B и E содержат три основных информационных компонента.Например, для ярлыка B информационными компонентами были: (1) возможность сонливости, (2) алкоголь может ухудшить эффект и (3) осторожность при вождении или обращении с механизмами. Если ни один из этих компонентов не мог быть идентифицирован в дословном ответе участника, его ответ кодировался как неправильный. Если был обнаружен один или два из этих компонентов, ответ кодировался как частично правильный. Если были обнаружены все три компонента, ответ кодировался как полностью правильный. Этот метод кодирования, хотя и не был ранее проверен, предлагал полезные детали относительно полноты понимания участниками.Во время кодирования исследователи не знали об уровне грамотности участников. Влияние добавления иллюстраций на результативность участников было классифицировано как улучшенное, худшее или неизменное на основании классификации их первого и второго ответов как неправильных, частично правильных или полностью правильных. Когда было отмечено улучшение или ухудшение, ответы были изучены, чтобы охарактеризовать характер изменения.

Статистический анализ

Знаковый тест использовался для оценки того, произошло ли значительное улучшение или ухудшение интерпретации этикетки с добавлением иллюстрации.Анализ хи-квадрат использовался для оценки того, было ли влияние добавления иллюстраций на результативность участников при интерпретации этикеток (улучшение, ухудшение или отсутствие изменений) в значительной степени (p <0,05) с полом, возрастом (до 25 лет, 25 лет). до 39 лет, от 40 до 64 лет или 65 лет и старше), родным языком (английский или другой язык) или оценкой уровня санитарной грамотности в классе (оценивается с помощью REALM). Все тесты значимости были двусторонними. Статистический анализ проводился с использованием SPSS 10.0 (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс).

Мощность этого исследования зависела как от количества людей, чьи показатели интерпретации этикеток изменились с добавлением иллюстраций, так и от ожидаемой величины этого эффекта. Если предположить, что около 25% испытуемых или 30 человек продемонстрируют изменение в производительности, это исследование имело бы 80% мощности для определения соотношения 3: 1 или больше с точки зрения доли людей с улучшенными показателями по сравнению с худшими.

Хирургические пациенты с большей вероятностью будут следовать инструкциям по лечению, если им предоставлена ​​простая инструкция

Newswise — Исследование, опубликованное в июльском выпуске журнала Anesthesiology , показало, что пациенты, получившие простую, многоцветную, стандартизированную инструкцию по применению лекарств перед операцией, с большей вероятностью будут соблюдать инструкции своего врача и значительно быстрее выздоравливают после операции. Эти результаты важны, потому что хирургические пациенты часто не соблюдают инструкции своего врача по лечению ранее существовавших состояний, таких как диабет и гипертония, в день операции — дорогостоящая ошибка, которая может привести к отмене операции, осложнениям и более длительному пребыванию в больнице.

«Некоторые долгосрочные лекарства следует продолжать в день операции, а некоторые следует временно прекратить, но нет последовательности в том, как пациенты получают инструкции по применению лекарств перед операцией», — сказал Томас Веттер, доктор медицины, магистр здравоохранения, член ASA и ведущий автор исследования, кафедра анестезиологии, медицинский факультет, университет Алабамы в Бирмингеме. «Врачи-анестезиологи несут ответственность за оценку и оптимизацию предоперационных лекарств, принимаемых пациентами, в том числе за максимальное соблюдение ими инструкций врачей.Наши усилия по повышению осведомленности пациентов об использовании лекарств перед операцией важны и могут повысить удовлетворенность пациентов, более активно вовлекая их в свою собственную медицинскую помощь ».

В исследовании сравнивали 519 хирургических пациентов, которым перед операцией давали инструкции по лечению с помощью традиционных методов (аннотированные или выделенные части электронной медицинской карты пациента или устные инструкции), и 531 пациента, которым выдавали письменные стандартизированные предоперационные инструкции по лечению, которые были представлены и устно рассмотрены с пациентами.В инструкции перечислены все лекарства, которые пациенту было рекомендовано принимать в день операции (например, бета-блокаторы и т. Д.), Лекарства, которые пациенту не следует принимать (например, разжижители крови и т. Д.), А также лекарства, которые можно принимать по мере необходимости (например, опиоиды и т. д.). Лист инструкции включал многоцветную графику, чтобы еще больше улучшить отзыв и соблюдение пациентом режима лечения.

Исследователи обнаружили, что 74 процента пациентов, получивших инструкции, соблюдали инструкции по приему лекарств в день операции по сравнению с 60 процентами пациентов в контрольной группе.Кроме того, пациенты с меньшей вероятностью оставались в выздоровлении после операции более 90 минут, когда применялась инструкция. Интересно, что афроамериканцы, пожилые люди (старше 65 лет) и пациенты с более чем одним хроническим заболеванием менее соблюдали режим приема лекарств, отмечают авторы.

«Врачи-анестезиологи и практикующие медсестры обычно перед операцией предоставляют пациентам много вербальной информации, что часто превышает кратковременную память пациентов», — сказал д-р Веттер. «Наши результаты показывают, что предоставление пациентам стандартизированных инструкций, как письменных, так и устных, на простом языке может значительно улучшить соблюдение режима лечения.Однако мы предполагаем, что могут потребоваться более согласованные усилия для улучшения предоперационной приверженности к лечению у некоторых пациентов, таких как гериатрическая популяция ».

АМЕРИКАНСКОЕ ОБЩЕСТВО АНЕСТЕЗИОЛОГОВ Американское общество анестезиологов (ASA), основанное в 1905 году, представляет собой образовательное, исследовательское и научное сообщество, в которое входят более 52 000 членов, организованных для повышения и поддержания стандартов медицинской практики анестезиологии. ASA стремится к тому, чтобы врачи-анестезиологи оценивали и контролировали медицинское обслуживание пациентов до, во время и после операции, чтобы обеспечить высочайшее качество и безопасность лечения, которого заслуживает каждый пациент.

Для получения дополнительной информации об анестезиологии посетите веб-сайт Американского общества анестезиологов на сайте asahq.org. Чтобы узнать больше о роли врачей-анестезиологов в обеспечении безопасности пациентов, посетите asahq.org/WhenSecondsCount. Присоединяйтесь к социальной беседе ANESTHESIOLOGYTM 2014 сегодня. Как и ASA на Facebook, подписывайтесь на ASALifeline в Twitter и используйте хэштег # ANES2014.

Использование ингалятора отмеренной дозы (MDI) с вдыхаемым лекарством

Об ингаляторе с отмеренной дозой (MDI)
Зачем правильно использовать MDI
Шаги по использованию MDI
MDI со спейсером
Лекарство, активируемое дыханием

Об ингаляторе с отмеренной дозой (MDI)

Важно правильно использовать дозированный ингалятор, чтобы получить полную дозу и получить пользу от лекарства.Правильное использование MDI означает, что лекарство имеет больше шансов попасть в небольшие дыхательные пути, что увеличивает его эффективность. Использование хорошей техники также может помочь уменьшить побочные эффекты лекарств. Следующие шаги описывают лучший способ взять MDI без использования проставки.

Зачем правильно использовать MDI

Ингалятор с отмеренной дозой (MDI) состоит из баллона с лекарством под давлением в пластиковом футляре с мундштуком.Нажатие на MDI выпускает туман с лекарством. Его портативный размер, эффективность и удобство делают MDI желательным методом ингаляционного лечения.

Видео по теме

Ингалятор с отмеренной дозой ( Открытый рот Техника)

Ингалятор с отмеренной дозой ( Закрытый рот Техника)

Этапы использования MDI

1. Снимите колпачок с ингалятора.
2. Держите ингалятор мундштуком внизу.
3. Встряхните ингалятор. Это смешивает лекарство правильно.
4. Отметьте галочкой методику, рекомендованную вашим врачом, и выполните следующие действия:
   1. Используйте распорную камеру / удерживающую камеру — Поместите MDI в удерживающую камеру проставки. Закройте губами мундштук проставки / удерживающей камеры.
   2. Используйте технику открытого рта — Держите мундштук на расстоянии 1–2 дюйма (2–3 пальца) перед ртом.
   3. Используйте технику закрытого рта. Поместите мундштук в рот, плотно прижав губы к нему.
5. Слегка наклоните голову назад и широко откройте рот.
6. Мягко выдохните.
7. Нажмите на ингалятор и одновременно начните медленный глубокий вдох. Продолжайте медленно и глубоко вдыхать в течение 3-5 секунд. При медленном дыхании лекарство попадает глубоко в дыхательные пути.
8. Задержите дыхание на десять секунд.Это позволяет лекарству задерживаться в дыхательных путях.
9. Возобновить нормальное дыхание.
10. Повторите шаги 3–9, если предписано более одной затяжки.

Очищайте пластиковый корпус и крышку, тщательно промывая их теплой водой еженедельно.

MDI с проставкой

Ваш врач может посоветовать вам использовать дозированный ингалятор со спейсером. Узнайте больше о том, как дозированный ингалятор со спейсером может быть эффективным методом доставки.

Лекарство, активирующее дыхание

Дозированный ингалятор, активируемый дыханием, при вдыхании выделяет туман с лекарством. Этот тип ингалятора содержит меньше пропеллента, чем дозированный ингалятор. Чтобы использовать этот ингалятор, поместите мундштук в рот и закройте его губами. Сделайте глубокий вдох с постоянным умеренным усилием.

Узнайте больше об Autohaler®, разновидности активируемого дыханием MDI.

Гидрофторалкан (HFA) Пропеллент

Многие дозированные ингаляторы начали использовать HFA вместо хлорфторуглеродов (CFC) в качестве пропеллентов для лекарств от астмы.