Какие бывают виды клеток: Клетка — все статьи и новости

Основные виды и функции клеток в организме человека

Время чтения 5 мин.Просмотры 1.9k.Обновлено 2017-12-02

Триллионы клеток в человеческом теле встречаются во всех формах и размерах. Эти крошечные структуры являются основной единицей живых организмов. Клетки формируют ткани органов, которые образуют системы органов, работающих вместе для поддерживания жизнедеятельности организма.

В теле есть сотни различных типов клеток, и каждый тип клетки подходит для той роли, которую он выполняет. Клетки пищеварительной системы, к примеру, отличаются по структуре и функции от клеток костной системы. Независимо от различий, клетки тела зависят друг от друга, прямо или косвенно, чтобы организм функционировал как единое целое. Ниже приведены примеры различных типов клеток в организме человека.

Стволовые клетки

Стволовые клетки являются уникальными клетками организма, поскольку они неспециализированы и обладают способностью развиваться в специализированные клетки для определенных органов или тканей. Стволовые клетки способны к многоразовому делению, чтобы пополнить и восстановить ткань. В области исследований стволовых клеток ученые пытаются использовать преимущества возобновляемых свойств, применяя их в создании клеток для восстановления тканей, трансплантации органов и лечения болезней.

Костные клетки

Кости являются типом минерализованной соединительной ткани и основным компонентом скелетной системы. Костные клетки образуют кость, которая состоит из матрицы минералов коллагена и фосфата кальция. В организме есть три основных типа костных клеток. Остеокласты представляют собой крупные клетки, которые разлагают кости для резорбции и ассимиляции. Остеобласты регулируют минерализацию кости и производят остеоид (органическое вещество костной матрицы). Остеобласты созревают для образования остеоцитов. Остеоциты помогают в формировании кости и поддерживают баланс кальция.

Клетки крови

От транспортировки кислорода по всему телу до борьбы с инфекцией, клетки крови жизненно важны для жизни. Есть три основных типа клеток в крови — это эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты определяют тип крови и также ответственны за транспортировку кислорода в клетки. Лейкоциты являются клетками иммунной системы, которые разрушают патогены и обеспечивают иммунитет. Тромбоциты помогают сгущать кровь и предотвращают чрезмерную потерю крови из поврежденных кровеносных сосудов. Клетки крови продуцируются костным мозгом.

Мышечные клетки

Мышечные клетки образуют мышечную ткань, что важно для телесного движения. Скелетная мышечная ткань прикрепляется к костям, способствуя движению. Скелетные мышечные клетки покрыты соединительной тканью, которая защищает и поддерживает пучки мышечных волокон. Сердечные мышечные клетки образуют непроизвольную сердечную мышцу. Эти клетки помогают в сокращении сердца и соединяются друг с другом посредством интеркалированных дисков, позволяющих синхронизировать сердечный ритм. Гладкая мышечная ткань не стратифицирована как сердечная или скелетная мышцы. Гладкая мышца — непроизвольная мышца, которая образует полости тела и стенки многих органов (почек, кишечника, кровеносных сосудов, дыхательных путей легких и т.д.).

Жировые клетки

Жировые клетки, также называемые адипоцитами, являются основным клеточным компонентом жировой ткани. Адипоциты содержат триглицериды, которые могут быть использованы для получения энергии. Во время хранения жира, жировые клетки набухают и приобретают круглую форму. Когда жир используется, эти клетки уменьшаются в размерах. Жировые клетки также обладают эндокринной функцией, поскольку они продуцируют гормоны, влияющие на метаболизм половых гормонов, регуляцию кровяного давления, чувствительность к инсулину, хранение или использование жиров, свертывание крови и сигнализацию клеток.

Клетки кожи

Кожа состоит из слоя эпителиальной ткани (эпидермиса), который поддерживается слоем соединительной ткани (дермы) и подкожным слоем. Самый внешний слой кожи состоит из плоских эпителиальных клеток, которые плотно укомплектованы вместе. Кожа защищает внутренние структуры организма от повреждений, предотвращает обезвоживание, действует как барьер против микробов, сохраняет жир, вырабатывает витамины и гормоны.

Нервные клетки (нейроны)

Клетки нервной ткани или нейроны являются основной единицей нервной системы. Нервы осуществляют передачу сигналов между мозгом, спинным мозгом и органами тела посредством нервных импульсов. Нейрон состоит из двух основных частей: тело клетки и нервные процессы. Тело центральной клетки включает нейронное ядро, ассоциированную цитоплазму и органеллы. Нервные процессы — это «пальцеобразные» проекции (аксоны и дендриты), простирающиеся от клеточного тела и способны проводить или передавать сигналы.

Эндотелиальные клетки

Эндотелиальные клетки образуют внутреннюю оболочку сердечно-сосудистой системы и структур лимфатических систем. Эти клетки составляют внутренний слой кровеносных сосудов, лимфатических сосудов и органов, включая мозг, легкие, кожу и сердце. Эндотелиальные клетки ответственны за ангиогенез или создание новых кровеносных сосудов. Они также регулируют движение макромолекул, газов и жидкости между кровью и окружающими тканями, а также помогают регулировать кровяное давление.

Половые клетки

Половые клетки или гаметы представляют собой репродуктивные клетки, продуцируемые в мужских и женских половых органах. Мужские половые клетки или сперматозоиды являются подвижными и имеют длинное хвостообразное формирование, называемое жгутиком. Женские половые клетки или яйцеклетки являются не подвижными и относительно большими по сравнению с мужской гаметой. При половом размножении половые клетки объединяются во время оплодотворения, образовывая зиготу. В то время как другие клетки организма реплицируются митозом, гаметы размножаются мейозом.

Раковые клетки

Рак является результатом развития аномальных свойств в нормальных клетках, что позволяет им неконтролируемо делиться и распространяться в других местах организма. Развитие раковых клеток может быть вызвано мутациями, которые происходят от таких факторов, как химикаты, радиация, ультрафиолетовое излучение, ошибки репликации хромосом или вирусная инфекция. Раковые клетки теряют чувствительность к сигналам против роста, быстро размножаются и утрачивают способность проходить апоптоз или запрограммированную гибель клеток.

Гугломаг

Спрашивай! Не стесняйся!

Задать вопрос

Мне нравитсяНе нравится

Не все нашли? Используйте поиск по сайту ↓

какой она бывает и с чем ее носить

Невозможно себе представить расцветку ткани столь традиционной и одновременно  свежей  и модной, как клетка. Ткань в клетку  ассоциируется  с Шотландией, но с тех давних времен, когда она использовалась  в национальном костюме горцев, она каждый сезон изменяется. Качество ткани — от шерсти до шифона и шелка, размер клетки —  от крупных до миниатюрных, расцветка – от природных, до неоновых.

Виды клетки в одежде – выбираем узор на любой вкус

Вы наверняка будете удивлены, насколько широко многообразие узоров, учитывая, что многие из нас знакомы всего лишь с двумя-тремя видами. Существуют  такие клетчатые ткани:

1.      Тартан – традиционная шотландская клетка. Цвета  ткани привязывались к определенному клану. На сегодняшний день цвета, в которых выдержана ткань тартан не принадлежат шотландским кланам, а всего лишь дань моде. Чаще всего это природные, естественные цвета.

2.      Вид клетчатой ткани, визуально похож на тартан, но выполнен в ярких, сочных цветах называется мадрас.

3.      Гленчек – излюбленная клетка Коко Шанель.

4.      Виши – клетка в стиле Прованс или кантри. Часто черно-серо-белая, но может быть выполнена и в других цветах.

5.      Пепита – мелкая двухцветная клетка.

6.      Гусиная лапка самых разных цветов и размеров.

7.      Аргайл – «шахматная доска», где клетка ромбовидная.

8.      Бербери – клетка, имеющая одноименное название с брендом Burberry, разработанная для него в 1924 году, и ставшая его визитной карточкой. Еще одно название этой клетки Nova из которой производится все, от шарфиков, до ботинок.

9.      Дизайнерская клетка – самые разнообразные цвета и формы, у которых пока нет сформированных, закрепленных за ними названий, но которыми постоянно пополняются  модные коллекции.

Ассортимент изделий из клетчатых тканей очень разнообразен.

Рубашки в клетку. Очень популярные модели в так называемом американском стиле, природных цветов, oversize. Отлично сочетаются с джинсовой одеждой: бойфренды, шорты, комбинезоны – рваные и потертые,  дополненные ботинками или кедами. Кепка бейсболка так же будет не лишней.

В этом сезоне актуальна так же мелкая черно-белая клетка. Фасон блузок – с открытыми плечами, в оборках, с аппликацией или вышивкой, с кружевным декором. Этот подчеркнуто небрежный крестьянский стиль украсит юную модницу.

Платья в клетку так же очень любимы девушками всего мира.

Платье-футляр – отлично садится на фигуру и придает стройности, при условии, что покроено по косой.

Сарафан с белой рубашкой и ботильоны – отличный комплект на работу или учебу.

Платье с отрезной талией, с пышной юбкой. Выполненное из  тонкой струящейся ткани – красиво драпируется и добавляет утонченности образу. Плотная фактурная ткань, наоборот, придает жесткость изделию с подчеркнуто архитектурными складами.

Платье-рубашка из хлопковой ткани, мягкого коттона или утепленной байки. Расцветка варьируется от сезона к сезону. Весной и летом – это пастельные или яркие цвета, зимой и осенью – приглушенные, темные и, природные оттенки.

Платье в пол – выглядит очень эффектно, когда выполнено из тонкой  пластичной шерсти в крупную клетку, сдержанных цветов: серый, бежевый, глубокий винный, темно-зеленый и т. п.

Брюки, шорты, кюлоты в клетку. Это могут быть коттоновые брюки на резинке в черно-белую клетку, в сочетании  с белой футболкой и кроссовками – прекрасный лук в стиле кэжуал. Очень стильно выглядят клетчатые брюки с контрастными яркими лампасами.

Брюки из костюмной ткани больше подойдут под жокейский или классический стиль. Широкие охотничьи сапоги, свитер oversize и брюки-дудочки из шотландки  — модный стильный лук в английском стиле.

Кюлоты из  клетки гленчек, или из «гусиной лапки» в сочетании с ботильонами и тонким ангоровым свитером – еще один трендовый лук – аристократичный и оригинальный.

Хлопковые клетчатые шорты, белая сорочка  и кроссовки – образ для стильной стройной студентки.

Комбинезоны с шортами, кюлотами или брюками. Яркие, сдержанные, шерстяные и коттоновые.  Законы стиля действуют те же, что и с другими изделиями в клетку.

Хлопковый комбинезон в стиле casual  или кантри, черно-белый — в крестьянском стиле, или Прованс; шотландка или nova  — для  гармоничного образа в жокейском стиле – выбор широк.

Юбки в клетку:

·        Юбка-карандаш – в темных тонах, или контрастная черно-белая.

·        Юбка-колокол, или юбка-солнцеклеш.

·        Юбка в пол из тонкой шерсти, вискозы или шелка.

·        Плиссировка – в сочетании с косухой и базовым свитшотом.

Костюм двойка или тройка в сочетании с блузкой или рубашкой, с ботильонами  — создайте образ в английском стиле. Если костюм состоит из брюк и свитшота – сочетайте с кроссовками или слипонами.

Свитера и свитшоты в клетку  выглядят очень уютно. Для осенне-зимнего сезона трикотаж с добавлением ангоры, кашемира или шерсти  обеспечит комфорт и тепло в ветреную погоду.

Куртки: бомбер, косуха, парка из теплых шерстяных тканей, с отделкой из трикотажа замши или кожи.

Аксессуары в клетку:

·        Сумки

·        Обувь

·        Объемные шарфы-пледы

·        Тонкие платки

·        Кепки и шляпы

А теперь несколько советов о том,  как лучше носить одежду в клетку.

Как лучше носить одежду в клетку? Советы на заметку

Основное требование к пошиву клетчатых изделий – это совмещение рисунка: симметричное  сопряжение линий. Плохо скроенный жакет способен испортить все впечатление от хорошо подобранного образа.

Крупная клетка на изделии способна добавить объем вашей фигуре. Следует это учитывать при выборе одежды таким типам фигуры как «груша» и «перевернутый треугольник». «Груша» может  добавить необходимый объем верху, надев  блузу, жакет или свитер светлых тонов. Те же рекомендации «треугольнику» для низа. Брюки, шорты, кюлоты, юбки плюс крупная светлая клетка – ваш рецепт для уравновешивания объемов. Не стоит забывать, что изделия, покроенные по косой – визуально стройнят и вытягивают  любую фигуру.

Чем ярче и контрастнее клетка, тем ярче образ.  При яркой  клетке, компаньоны должны быть сдержанные. И, наоборот, при спокойных тонах в изделии из клетки – компаньоны могут быть контрастными, яркими.

Из новых веяний в моде: сочетание  разноразмерной клетки, или клетки разного дизайна. Так же модницы смешивают клетку с одеждой другого принта : полоской, горохом, цветами, тропиками или животными. Выглядит свежо и определенно притягивает внимание.

Аксессуары к образу в английском стиле – кожаные, высококачественные: черные, коричневые, винные, хаки – сумка-шоппера, саквояжа, портфель с контрастной ручкой или ремнем. Можно использовать сбрую или пояс-корсет, как дополнение к жокейскому образу.

Аксессуары для образа в стиле casual – кроссовки, брутальные ботинки, сумка-мешок, рюкзачки, кепки, шарфы.

Бархатные, замшевые, кожаные детали  и аксессуары, бахрома  дополнят  американский, ковбойский образ.

Для предстоящей осени шотландка, виши, гусиная лапка из смесового сырья, включающего шерсть, вискозу и синтетические волокна  — согреют в ветреные, дождливые или заснеженные дни. А сегодня, пока еще  теплая погода радует нас  солнцем и светом, клетка на сарафанах, платьях и юбочках превратит городских модниц в игривых  кокеток.

Автор: Юлия Барышева

Удаление доброкачественных образований мягких тканей

Удаление доброкачественных образований мягких тканей в Операционной №1 г. Александров 

Доброкачественная опухоль – это новообразование в мягких тканях тела, которое бывает приобретенным или врожденным. При такой болезни функции клеток меняются, ткани разрастаются, появляется гиперплазия. Приобретенные опухоли – это последствия хронических воспалительных процессов в мягких тканях, коже, слизистых оболочках. Они развиваются после травм, солнечных или рентгеновских ожогов, облучения, воздействия химических веществ. Доброкачественные новообразования растут медленно, иногда могут напоминать злокачественные опухоли. Для дифференциальной диагностики проводят клинические исследования, биопсию.

Виды доброкачественных опухолей

• Фиброма – поражает волокнистые соединительные ткани. Ее диагностируют у пациентов обоих полов, нет возрастных ограничений. У новообразования четкий контур, плотная структура. При пальпации опухоль подвижная.
• Липома – бывает единичной и множественной. Это новообразование диагностируют часто, оно развивается у практически здоровых людей, локализуется в подкожной клетчатке.
• Папиллома – характеризуется медленным ростом. Причина появления такого новообразования – чрезмерный рост эпидермиса, который может вызываться вирусом, другими факторами. Чаще всего проявляется в виде бородавок, выступов на коже.
• Гемангиома – встречается у пациентов среднего возраста. Поражает слизистую оболочку носа, а также губы, молочные железы, кожные покровы, печень. Склонна к переходу в злокачественную форму. Выделяют пять видов доброкачественных гемангиом: гроздевидную, кавернозную, капиллярную, венозную, гемангиоэндотелиому.
• Миксома – формируется при перерождении клеток соединительной ткани. Эту опухоль обычно диагностируют у пожилых пациентов. Бывает первичной и вторичной (истинной и ложной).
• Невринома – опухоль, которая локализуется в Шванновской нервной оболочке. Поражает нервные стволы рук, шеи, головы. Проявляется у людей разного возраста после травм, оперативного вмешательства. Диагностируют новообразование пальпацией, ультразвуковым исследованием пораженного участка.
• Лейомиома – зачастую у пациентов диагностируют множественные опухоли, которые удаляют оперативно. Это новообразование склонно к перерождению.
• Атерома – это киста, заполненная творожистым содержимым. Бывает множественная или единичная.

К доброкачественным новообразованиям мягких тканей относят и другие заболевания. Это бородавки, кератомы, невусы, родинки, кератоз, кожный рог.

Причины и симптомы доброкачественных новообразований мягких тканей

Опухоли появляются в результате патологических нарушений в процессе деления клеток мягких тканей. Они начинают делиться бесконтрольно, поэтому число новых клеток увеличивается, превышает количество отмерших. Процесс называют гиперплазией. Патологические изменения затрагивают клеточную структуру и меняют функции клеток.

Большое количество видов доброкачественных новообразований развивается без каких-либо причин. Факторы, которые провоцируют патологический процесс:

• генетическая склонность, аналогичные заболевания у близких родственников;
• травмы;
• перенесенные операции;
• инфекционные болезни;
• облучение;
• ослабление иммунитета.

Симптомы опухолей различаются. Обычно на мягких тканях или коже появляется плотное новообразование, не вызывающее боли. Сначала такие новообразования небольшие, в дальнейшем их размеры увеличиваются. Визуально отличить доброкачественное образование от раковой опухоли невозможно, для этого требуется гистологическое исследование.

Удаление доброкачественных образований мягких тканей

Консервативные методы лечения при таких опухолях неэффективны. Удаляют новообразования оперативным способом, радиоволновым методом или CO₂-лазером. Показания к операции:

• увеличение размеров образования;
• расположение в неудобном месте, травматизация опухоли;
• высокий риск перехода в злокачественную форму;
• нарушение или усиление пигментации;
• дискомфорт, зуд, покраснение опухоли;
• эстетический дискомфорт пациента.

Операции проводят в амбулаторных условиях, под местной анестезией. В редких случаях используют общий наркоз. Методику оперативного вмешательства определяют индивидуально.

Удаление опухолей скальпелем

На кожных покровах вокруг новообразования намечают контуры для разрезов. Новообразование удаляют с небольшими участками здоровых тканей, чтобы снизить риск повторного развития опухоли. Разрезы зашивают, накладывают повязку.

Если новообразование было обширным, проводят пластическую операцию, чтобы устранить косметические дефекты.

Госпитализация не требуется, пациент может вернуться домой сразу после операции. Это малотравматичное вмешательство, которое переносится хорошо. Список послеоперационных ограничений минимальный, реабилитационный период короткий.

Удаление радиоволновым методом, лазером

Удалить новообразования можно при помощи лазера или высокочастотных радиоволн. Это бесконтактные методики, которые обладают высокой точностью. Они не затрагивают здоровые ткани, позволяют удалить новообразования, которые находятся в труднодоступных местах. При таком удалении снижается риск появления осложнений, повторного появления опухоли.

Преимущества проведения операции в Операционной №1

«Операционная №1» сети клиник «Парацельс» – это хирургический центр широкого профиля, расположенный в городе Александрове. Наши доктора выполняют операции по удалению доброкачественных опухолей мягких тканей, кожи. Наши преимущества:

• квалифицированный, опытный и доброжелательный медицинский персонал;
• современное высокоточное оборудование;
• комфортные условия в дневном стационаре;
• качественная диагностическая база;
• после проведения операции больные находятся под наблюдением врача до полного выздоровления;
• схему лечения и реабилитации разрабатываем для пациентов индивидуально.

Иммунитет: виды, разновидности иммунитета — клеточный и гуморальный, врожденный и приобретенный — 4 февраля 2021

Сильный иммунитет защищает от инфекций, сохраняет кожу упругой, десны, кости и нервы — крепкими, а настроение — бодрым. Иммунитет бывает активный, пассивный, врожденный, специфический, гуморальный, клеточный, приобретенный, но многие люди не понимают, в чем различия.

Чем отличаются виды иммунитета и как его нужно укреплять, рассказывает врач-иммунолог Борисова Татьяна Сергеевна, эксперт маркетплейса витаминов и натуральных товаров для здорового образа жизни iHerb.

Какой бывает иммунитет: врожденный и приобретенный

Существует две основных «категории» иммунитета — врожденный и приобретенный. У животных и растений первый считается ключевым, у людей эти виды примерно равны по значимости.

Врожденный, или неспецифический иммунитет — первая линия обороны организма. Он защищает организм с помощью различных видов фагоцитов, лейкоцитов, макрофагов и тучных клеток, которые участвуют в развитии аллергической реакции. Врожденный иммунитет срабатывает при первом проникновении микроба или бактерии. Но он не становится крепче или слабее: это своеобразная настройка, которая каждый раз работает одинаково.

shutterstock.com

Приобретенный иммунитет, он же адаптивный или специфический, появился позже. Он активируется после врожденного, если возбудитель инфекции преодолел первую линию обороны. Основной механизм приобретенного иммунитета — выработка антител, которую обеспечивают лимфоциты. Этот иммунитет действует более избирательно и за счет иммунной памяти может стать крепче со временем. При первой встрече с антигеном часть лимфоцитов сохраняет информацию, и в следующий раз организм распознает его и реагирует быстрее, не позволяя болезни развиться. По такому принципу работает вакцинация.

shutterstock.com

Активный иммунитет вырабатывается после перенесенного заболевания или введения вакцины. Пассивный — с молоком матери, а во взрослом возрасте после введения сыворотки с готовыми антителами. Клеточный иммунный ответ происходит за счет фагоцитов и лимфоцитов, а гуморальный — за счет антител.

Врожденный и приобретенный иммунитет работают в тандеме, поэтому укрепить один из них нельзя. Не совсем правильно говорить «укрепить иммунитет», это как сказать «починить машину». Ведь ломается не машина, а конкретные детали и механизмы. То же самое с организмом: укрепить можно состояние органов иммунной системы и работу конкретных реакций.

Виды иммунитета: клеточный и гуморальный

Еще есть клеточный иммунитет, который связан с клетками организма. В его случае иммунный ответ организма происходит без участия антител и системы комплемента.
Т-лимфоциты в составе этого иммунитета вырабатывают рецепторы в мембранах клетки, которые реагируют на инородный раздражитель. Клеточный иммунитет «специализируется» на вирусах, грибах, опухолях различной этиологии, различных микроорганизмах, проникших в клетку.

Многие также слышали про гуморальный иммунитет. Главное отличие от клеточного — в местонахождении объектов воздействия. Гуморальному иммунитету помогают В-лимфоциты, которые образуются у взрослых людей в костном мозге. Активируют В-лимфоциты чужеродные агенты или Т-клетки, когда они встречаются с бактериями и патогенными агентами в кровяном или лимфатическом русле.

Как укрепить иммунитет

Поддерживайте уровень витаминов

Дефицит любого полезного вещества приводит к неполадкам разной степени в работе иммунной системы. Особенно она зависит от нескольких витаминов и микроэлементов.

Витамин С — участвует в выработке лимфоцитов, стимулирует активность макрофагов, выработку антител и интерферона, белка, который препятствует размножению вируса. Это мощный антиоксидант, который обеспечивает общую защиту клеток от внешних раздражителей.

Витамин D — стимулирует работу лимфоцитов, моноцитов, макрофагов. В этих клетках находятся рецепторы к витамину D. Стимулирует выработку антимикробных белков на слизистых в верхних дыхательных путях, защищая организм от заражения воздушно-капельным путем.

Витамин А — помогает формировать местный иммунитет, на коже и слизистых которые считаются первым и главным барьером на пути инфекции.

shutterstock.com

Цинк, селен, медь и железо — ключевые микроэлементы для нормальной работы иммунной системы. Цинк препятствует воспалительным процессам в дыхательных путях и стимулирует активность лимфоцитов. Селен ускоряет распространение лимфоцитов и препятствует возникновению опухолей. Медь необходима для выработки и распределения в тканях нейтрофилов, а также для усвоения железа. Железо стимулирует активность нейтрофилов и макрофагов, участвует в созревании лимфоцитов. Важно контролировать уровень железа в организме. Если принимать препараты железа в период инфекции, состояние организма ухудшится.

Чтобы точно узнать, каких именно веществ не хватает в вашем организме, рекомендуется сдать анализы на уровень содержания основных витаминов и микроэлементов, а витаминные комплексы подбирать вместе с врачом.

Добавляйте в рацион больше клетчатки

В нашей стране большинство фруктов и овощей мы можем купить вне сезона, но это не очень полезно для здоровья. Зимой фрукты и овощи до того, как попасть на прилавки, долго лежат на складе или едут в контейнерах, выращиваются на почвах со стимуляторами. В результате в них содержится менее 50% полезных веществ. Мы получаем переизбыток сахара и фруктозы, к которой организм зимой не готов. Также образуется избыток лептинов, которые содержатся в свежих овощах. Организм способен нейтрализовать этот избыток около трех месяцев, но не весь год. Поэтому важно добавлять в рацион сезонные продукты, характерные для климата, где вы родились, заготовки, квашеные и маринованные овощи: лептины в их составе переработаны бактериями.

shutterstock.com

Сокращайте сладкие продукты. Сахар — питательная среда для роста патогенных бактерий и грибов. Также сахар поддерживает воспалительный процесс посредством работы инсулина. Хронические кандидозы часто выглядят как рецидивирующая молочница, перхоть, аллергия, насморк, усталость, туман в голове, колиты, панкреатиты и прочие воспалительные процессы. Выход: ограничить употребление сладкого. Особенно в сезон простуд.

Занимайтесь спортом

Кровь и лимфа застаиваются, если человек много сидит и ведет малоподвижный образ жизни. Застои нарушают циркуляцию лимфы и крови: иммунные клетки медленнее добираются до точки, куда проник возбудитель инфекции. Токсины, бактерии и вирусы остаются в организме, если лимфатическая система прекращает циркулировать и очищаться. Это может провоцировать синдром интоксикации, в более тяжелых случаях — реакцию Герксгеймера (среди симптомов — повышение температуры, озноб, снижение давления, тахикардия, тошнота, головная боль, боль в мышцах).

Регулярные упражнения обеспечивают нормальное кровообращение и вентиляцию легких. Тренировки не должны быть высокоинтенсивными, считается и получасовая прогулка в среднем темпе, и утренняя разминка. Признаком достаточности физической нагрузки считается легкий пот.

shutterstock.com

Следите за качеством сна

Сон не только необходим для полноценного восстановления организма и нормальной работы нервной системы. Пока мы спим, лимфоциты обрабатывают информацию о вредоносных клетках и веществах и при следующей встрече быстрее их распознают. Во сне формируется иммунная память, без которой все, что иммунная система познала днем, пройдет мимо.

Это основные факторы нормальной работы иммунной системы. Чтобы организм был устойчив перед инфекциями и внешними раздражителями, недостаточно разобраться только со сном. Нужно учитывать все факторы сразу, и образ жизни будет здоровым.

Канал про ЗОЖ в телеграме! Подписывайся

Лейкоцитарная формула (с обязательной микроскопией мазка крови)

Лейкоцитарная формула (с обязательной микроскопией мазка крови) – подсчет количества общего количества и разных видов лейкоцитов, а также изучение их морфологических особенностей посредством микроскопии мазка периферической крови.

Синонимы русские

Лейкоформула.

Синонимы английские

Leukocyte Differential Count, WBC Count Differential, Diff, Blood Differential, Differential Blood Count, White Blood Cell Differential.

Метод исследования

Проточная цитофлуориметрия.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную, капиллярную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
• Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
• Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
• Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Лейкоциты — это гетерогенная популяция ядросодержащих клеток крови, которые являются важнейшей частью иммунной системы человека и играют роль в процессах воспаления, аллергии и противоопухолевой защиты. Выделяют пять типов лейкоцитов, каждый из которых выполняет свои специфические функции: три вида гранулоцитов (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы), моноциты и лимфоциты. Изучение лейкоцитарной формулы в мазке периферической крови представляет собой подсчет количества разных видов лейкоцитов и оценку их морфологических свойств. Для исследования может использоваться как венозная, так и капиллярная кровь.

Окраска мазка крови специальными красителями позволяет различать клетки и внутриклеточные структуры, кроме того, разные виды лейкоцитов неодинаково восприимчивы к некоторым красителям и окрашиваются по-разному, что вместе с различиями в их морфологических свойствах (форма ядра, размеры и наличие внутриклеточных гранул) позволяет дифференцировать основные виды лейкоцитов при изучении мазка с помощью микроскопа. Традиционно подсчет проводят на сто клеток и полученные цифры записывают в процентах. Зная общее количество лейкоцитов, проценты можно пересчитать в абсолютные значения, которые гораздо более объективно отражают состояние лейкоцитарной популяции.

Гранулоциты называются так потому, что содержат в своей цитоплазме гранулы, в которых содержатся биологически активные вещества, необходимые для выполнения лейкоцитами своих защитных функций. Выделяют три типа гранулоцитов:

• Зрелые нейтрофилы имеют сегментированное на 4-5 долек ядро и гранулы, которое при окраске по Романовскому — Гимзе окрашиваются в фиолетовый цвет. Сегментоядерные нейтрофилы составляют основную часть лейкоцитов периферической крови. В намного меньшем количестве в крови могут встречаться нейтрофилы предыдущей стадии созревания – палочкоядерные (с ещё не разделенным на дольки ядром). Клетки более ранних этапов созревания (метамиелоциты, миелоциты и другие) могут появляться в мазке крови в исключительных случаях – например, при тяжелых инфекционных заболеваниях, когда костный мозг выбрасывает на борьбу с инфекцией еще не созревшие клетки (это называется сдвигом лейкоцитарной формулы влево), а также при хроническом миелолейкозе.
• Эозинофилы участвуют в противопаразитарном иммунитете и развитии аллергических реакций. В их гранулах, которые окрашиваются в оранжево-розовый цвет, содержатся медиаторы аллергии и воспаления. Эозинофилы отличаются от нейтрофилов также по строению ядра — оно у них двудольчатое.
• Базофилы – гранулоциты, которые принимают активное участие в аллергических реакциях немедленного типа. Они имеют S-образное несегментированное ядро, которое нередко не видно из-за крупных гранул интенсивного синего цвета, содержащих медиаторы аллергии.
• Лимфоциты – клетки с крупным ядром, практически лишенные цитоплазмы. При окраске по Романовскому — Гимзе их ядро окрашивается в интенсивный пурпурно-фиолетовый цвет, а цитоплазма в сине-голубой. Лимфоциты участвуют в более сложных реакциях иммунитета, связанных с узнаванием своих и чужих антигенов, выработкой антител. Существует три класса лимфоцитов: Т-лимфоциты, В-лимфоциты и NK-клетки («натуральные киллеры»), однако стандартная окраска не позволяет их различать, для этого используются более сложные в техническом отношении методы (например, иммунофенотипирование).
• Моноциты – относительно крупные лейкоциты, содержащие несегментированное бобовидное ядро и, в отличие от лимфоцитов, большое количество цитоплазмы. Ядро при окраске по Романовскому — Гимзе приобретает пурпурно-красный цвет, а цитоплазма – мутный голубовато-серый. Основная функция моноцитов – фагоцитоз, то есть поглощение и переваривание микроорганизмов, собственных отмирающих клеток и т.п.

Вышеперечисленные типы лейкоцитов встречаются в мазке периферической крови в норме. При некоторых заболевания в кровь из костного мозга могут выходить клетки, которых в норме в мазке быть не должно: например, бласты – морфологический субстрат острого лейкоза. В заключении к исследованию обязательно указывается количество и по возможности морфологические особенности атипичных клеток.

Помимо подсчета количества клеток, врач лабораторной диагностики при микроскопии мазка крови отмечает изменения морфологии лейкоцитов:

• Токсогенная зернистость нейтрофилов – внутри клеток присутствуют темные крупные грубые гранулы, которые образуются в результате коагуляции («сваривания») белка цитоплазмы под влиянием продуктов интоксикации.
• Вакуолизация цитоплазмы – также обусловлена тяжелой интоксикацией, под влиянием которой в клетке возникает жировая дистрофия, а при фиксации мазка спиртом капельки жира растворяются и клетки приобретают характерный вид.
• Тельца Князькова — Деле – крупные бледно-голубые участки цитоплазмы нейтрофилов, свободные от специфических гранул. Также встречаются при воспалительных заболеваниях, сепсисе.
• Гиперсегментация ядер нейтрофилов – более пяти сегментов в ядре сегментоядерного нейтрофила. Может быть врождённой особенностью (в таком случае не имеет клинического значения), а следствием дефицита витамина В₁₂ или фолиевой кислоты.
• Аномалия лейкоцитов Пельгера – врождённое нарушение созревания нейтрофилов, проявляющееся уменьшением сегментации их ядер. Зрелые нейтрофилы содержат несегментированное или двухсегментное ядро. Это не сопровождается нарушением физиологических свойств нейтрофилов.
• Тени Боткина — Гумпрехта – полуразрушенные ядра лейкоцитов с остатками ядрышек, получаются в процессе приготовления мазка из опухолевых клеток при хроническом лимфолейкозе.

Для чего используется исследование?

• Для определения количества отдельных видов лейкоцитов и их соотношения между собой, оценки морфологических признаков лейкоцитов.

Когда назначается исследование?

• При подозрении на инфекционное заболевание, а также на патологию костномозгового кроветворения.
• При отклонениях количества лейкоцитов от референсных пределов по данным исследования крови, выполненного на гематологическом анализаторе.

Что означают результаты?

Референсные значения

Лейкоциты

Нейтрофилы

Лимфоциты

Моноциты

Эозинофилы

Базофилы: 0 — 0,8 *10^9/л.

Микроскопия мазка крови

Нейтрофилы — палочк.: 0 — 5 %.

Нейтрофилы — сегмент.

Лимфоциты, %

Моноциты, %

Эозинофилы, %

Базофилы, %: 0 — 1 %.

Повышенный уровень нейтрофилов может наблюдаться при острых бактериальных инфекциях, интоксикациях и миелопролиферативных заболеваниях.

Нейтропения может быть обусловлена тяжело протекающей инфекцией, сепсисом, токсическим воздействием на костный мозг (цитостатики, ионизирующее излучение, миелотоксические лекарственные препараты), апластической анемией, а также врождёнными заболеваниями (нейтропения Костманна, циклическая нейтропения).

Наиболее частыми причинами эозинофилии являются аллергические заболевания, паразитарные инфекции, миелопролиферативные заболевания.

Повышение базофилов может свидетельствовать об аллергических реакциях или миелопролиферативных заболеваниях.

Абсолютный лимфоцитоз встречается при вирусных инфекциях, в том числе инфекционном мононуклеозе и цитомегаловирусной инфекции, хроническом лимфолейкозе.

К снижению количества лимфоцитов могут приводить длительный прием глюкокортикостероидов, тяжелые вирусные заболевания, врождённые и приобретенные иммунодефициты, злокачественные новообразования.

Моноцитоз возможен при инфекциях, гранулематозных заболеваниях (туберкулез, бруцеллез, саркоидоз), опухолях крови, системных заболеваниях соединительной ткани. 


Скачать пример результата

Важные замечания

• Повышение или снижение процентного содержания какого-либо вида лейкоцитов называется относительным и не всегда соответствует изменению абсолютного значения.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Гематолог, терапевт, педиатр, врач общей практики, инфекционист, онколог.

Литература

1. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e by Richard A. McPherson MD MSc (Author), Matthew R. Pincus MD PhD (Author). St. Louis, Missouri : Elsevier, 2016. Pages 527-531.

2. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 9th Edition, by Frances Fischbach, Marshall B. Dunning III. Wolters Kluwer Health, 2015. Pages 67-82.

3. Руководство по лабораторным методам диагностики / Кишкун А. А. Москва: ГЭОТАР-Мед, 2007. С. 44-60.

Лейкоцитарная формула (с микроскопией мазка крови при выявлении патологических изменений)

Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных форм лейкоцитов в сыворотке крови и подсчет их числа в единице объема. При наличии атипичных форм клеток проводится исследование крови под микроскопом. В отличие от эритроцитов, популяция которых является однородной, лейкоциты делятся на 5 типов, отличающихся по внешнему виду и выполняемым функциям: нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы, базофилы.

Синонимы русские

Cоотношение различных форм лейкоцитов в крови, дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, лейкограмма, формула крови, подсчет лейкоцитарной формулы.

Синонимы английские

Leukocyte differential count, Peripheral differential, WBC differential.9/л (10 в ст. 9/л).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную, капиллярную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Исключить из рациона алкоголь за сутки перед сдачей крови.
• Не принимать пищу за 2-3 часа до исследования (можно пить чистую негазированную воду).
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить за 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Лейкоциты, как и другие клетки крови, образуются в костном мозге. Основная их функция – борьба с инфекцией, а также ответ на повреждение тканей.

В отличие от эритроцитов, популяция которых является однородной, лейкоциты делятся на 5 типов, отличающихся по внешнему виду и выполняемым функциям: нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы, базофилы.

Лейкоциты образуются из стволовых клеток костного мозга. Они живут недолго, поэтому происходит их постоянное обновление. Продукция лейкоцитов в костном мозге возрастает в ответ на любое повреждение тканей, это часть нормального воспалительного ответа. Разные типы лейкоцитов имеют несколько разные функции, однако они способны к координированным взаимодействиям путем «общения» с использованием определенных веществ – цитокинов.

Долгое время лейкоцитарную формулу высчитывали вручную, однако современные анализаторы позволяют гораздо точнее проводить исследование в автоматическом режиме (врач смотрит 100-200 клеток, анализатор – несколько тысяч). Если анализатором определяются атипичные формы клеток либо выявляются значительные отклонения от референсных значений, то лейкоцитарная формула дополняется микроскопическим исследованием мазка крови, который позволяет диагностировать некоторые заболевания, такие как, например, инфекционный мононуклеоз, определить степень тяжести инфекционного процесса, описать тип выявленных атипичных клеток при лейкозе.

Нейтрофилы – наиболее многочисленные из лейкоцитов – первыми начинают бороться с инфекцией и первыми появляются в месте повреждения тканей. Нейтрофилы имеют ядро, разделенное на несколько сегментов, поэтому их еще называют сегментоядерными нейтрофилами или полиморфноядерными лейкоцитами. Эти названия, однако, относятся только к зрелым нейтрофилам. Созревающие формы (юные, палочкоядерные) содержат цельное ядро.

В очаге инфекции нейтрофилы окружают бактерии и ликвидируют их путем фагоцитоза.

Лимфоциты – одно из важнейших звеньев иммунной системы, они имеют большое значение в уничтожении вирусов и борьбе с хронической инфекцией. Существует два вида лимфоцитов – Т и В (в лейкоцитарной формуле подсчета видов лейкоцитов по отдельности нет). B-лимфоциты вырабатывают антитела – специальные белки, которые связываются с чужеродными белками (антигенами), находящимися на поверхности вирусов, бактерий, грибов, простейших. Окруженные антителами клетки, содержащие антигены, доступны для нейтрофилов и моноцитов, которые убивают их. Т-лимфоциты способны разрушать зараженные клетки и препятствовать распространению инфекции. Также они распознают и уничтожают раковые клетки.

Моноцитов в организме не очень много, однако они осуществляют крайне важную функцию. После непродолжительной циркуляции в кровяном русле (20-40 часов) они перемещаются в ткани, где превращаются в макрофаги. Макрофаги способны уничтожать клетки, так же как нейтрофилы, и держать на своей поверхности чужеродные белки, на которые  реагируют лимфоциты. Они играют роль в поддержании воспаления при некоторых хронических воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит.

Эозинофилов в крови содержится небольшое количество, они тоже способны к фагоцитозу, однако в основном играют другую роль – борются с паразитами, а также принимают активное участие в аллергических реакциях.

Базофилов в крови также немного. Они перемещаются в ткани, где превращаются в тучные клетки. Когда они активируются, из них выделяется гистамин, обусловливающий симптомы аллергии (зуд, жжение, покраснение).

Для чего используется исследование?

• Для оценки способности организма противостоять инфекции.
• Для определения степени выраженности аллергии, а также наличия в организме паразитов.
• Для выявления неблагоприятного воздействия некоторых лекарственных препаратов.
• Для оценки иммунного ответа на вирусные инфекции.
• Для дифференциальной диагностики лейкозов и для оценки эффективности их лечения.
• Для контроля за воздействием на организм химиотерапии.

Когда назначается исследование?

• Совместно с общим анализом крови при плановых медицинских осмотрах, подготовке к хирургическому вмешательству.
• При инфекционном заболевании (или подозрении на него).
• Если есть подозрение на воспаление, аллергическое заболевание или заражение паразитами.
• При назначении некоторых лекарственных препаратов.
• При лейкозах.
• При контроле за различными заболеваниями.

Что означают результаты?

Лейкоцитарная формула обычно интерпретируется в зависимости от общего количества лейкоцитов.9/л

Нейтрофилы, %

Чаще всего уровень нейтрофилов повышен при острых бактериальных и грибковых инфекциях. Иногда в ответ на инфекцию продукция нейтрофилов увеличивается столь значительно, что в кровяное русло выходят незрелые формы нейтрофилов, увеличивается количество палочкоядерных. Это называется сдвигом лейкоцитарной формулы влево и свидетельствует об активности ответа костного мозга на инфекцию.
Встречается и сдвиг лейкоцитарной формулы вправо, когда количество палочкоядерных форм уменьшается и увеличивается количество сегментоядерных. Так бывает при мегалобластных анемиях, заболеваниях печени и почек.

Другие причины повышения уровня нейтрофилов:

• системные воспалительные заболевания, панкреатит, инфаркт миокарда, ожоги (как реакция на повреждение тканей),
• онкологические заболевания костного мозга. 

Количество нейтрофилов может уменьшаться при:

• массивных бактериальных инфекциях и сепсисе, в случаях когда костный мозг не успевает воспроизводить достаточно нейтрофилов,
• вирусных инфекциях (гриппе, кори, гепатите В),
• апластической анемии (состоянии, при котором угнетена работа костного мозга), B₁₂-дефицитной анемии,
• онкологических заболеваниях костного мозга и метастазах других опухолей в костный мозг.9/л

  
  

  Лимфоциты, %

  
  

  
  

  
  

  
  

  
  

  
  

  
  

  
  

  
  

  Возраст	Референсные значения
  Меньше 1 года	45 — 75 %
  1-2 года	37 — 60  %
  2-4 года	33 — 55  %
  4-6 лет	33 — 50  %
  6-8 лет	30 — 50  %
  8-10 лет	30 — 46  %
  10-16 лет	30 — 45  %
  Больше 16 лет	19 — 37  %

  Причины повышенного уровня лимфоцитов:

  • инфекционный мононуклеоз и другие вирусные инфекции (цитомегаловирус, краснуха, ветряная оспа, токсоплазмоз),
  • некоторые бактериальные инфекции (туберкулез, коклюш),
  • онкологические заболевания костного мозга (хронический лимфолейкоз) и лимфоузлов (неходжкинская лимфома).9/л

    
    

    Моноциты, %

    
    

    
    

    
    

    
    

    Возраст	Референсные значения
    Меньше 1 года	4 — 10  %
    1 — 2 года	3 — 10  %
    Больше 2 лет	3 — 12 %

    Причины повышения уровня моноцитов:

    • острые бактериальные инфекции,
    • туберкулез,
    • подострый бактериальный эндокардит,
    • сифилис,
    • онкологические заболевания костного мозга и лимфоузлов,
    • рак желудка, молочных желез, яичников,
    • заболевания соединительной ткани,
    • саркоидоз.9/л

      
      

      Эозинофилы, %

      
      

      
      

      
      

      
      

      
      

      Возраст	Референсные значения
      Меньше 1 года	1 — 6 %
      1 — 2 года	1 — 7 %
      2 — 4 года	1 — 6 %
      Больше 4 лет	1 — 5 %

      Наиболее распространенные причины повышения уровня эозинофилов:

      • аллергические заболевания (бронхиальная астма, сенная лихорадка, пищевая аллергия, экзема),
      • заражение паразитическими червями,
      • аллергическая реакция на лекарственные препараты (антибиотики, аллопуринол, гепарин, пропранолол и др.9/л.

        Базофилы, %: 0 — 1,2 %.

        Увеличение содержания базофилов встречается редко: при онкологических заболеваниях костного мозга и лимфоузлов, истинной полицитемии, аллергических заболеваниях.

        Уменьшаться количество базофилов может при острой фазе инфекции, гипертиреозе, длительной терапии кортикостероидами (преднизолоном).

        Виды рака – онкологические заболевания лечение и диагностика

        Виды рака могут классифицироваться в зависимости от местонахождения опухоли, её размеров, причины возникновения и др. На развитие опухолевого процесса в организме могут влиять различные факторы, от неправильного питания до генетической наследственности. Все виды рака требуют определенной схемы лечения, что позволяет сохранить нормальное течение жизни.

        Виды рака характеризуются отличием клеточного строения опухоли, динамикой развития, а также уровнем выживания во время лечения.

        Онкологические заболевания могут возникать во всех системах и органах организма. Классификация видов онкологических заболеваний происходит в зависимости от места локализации опухоли и множества других факторов. Так процесс развития злокачественной опухоли может происходить в желудочно-кишечном тракте, мочеполовой системе, верхних дыхательных путях и грудной клетке, коже, скелете и мягких тканях, кровеносной и лимфатической системе, головном и спинном мозге. Рак представляет собой активное прогрессирующее патологическое разрастание атипичных клеток, заменяющих нормальные ткани.

        Многие виды рака легко диагностируются на ранних стадиях, что позволяет победить онкологическое заболевание результативно и эффективно. В латентный период, когда симптомы и признаки рака еще не проявились у больного, но размножение раковых клеток уже происходит, выявляется форма и вид онкологического заболевания.

        Все виды рака проявляются симптоматикой в зависимости от местонахождения опухоли и ее стадии. Болевые синдромы проявляется в месте роста онкологии, а также ухудшается общее состояние организма, незначительно повышается температура, снижается аппетит. Важным условием в эффективном лечении является ее выявление на ранних стадиях, когда раковые клетки еще не попали в кровь и лимфу.

        Стадии развития онкологического заболевания

        В зависимости от прогрессирования заболевания происходит деление онкологии на стадии. При первой стадии опухоль достигает небольших размеров и находится в пределах органа, вторая стадия отличается от первой увеличением опухоли в размерах, третья стадия — прорастание раковых клеток в ближайшие ткани и лимфу, четвертая стадия представляет собой активное прогрессирующие развитие опухоли и метастазирование в отдаленные органы.

        Все виды рака классифицируются по единой системе измерения патологического процесса в организме, которая помогает сравнивать значения центрам по борьбе с раком по всему миру. Буквенное и цифровое обозначение стадий онкологического заболевания раскрывается международной системой клинической классификацией рака, и имеет обозначение вне зависимости от вида рака. Для определения значений существует три критерия — величина раковой опухоли, метастазирование в лимфу и наличие метастазов в других органах.

        Что же такое метастазы?

        Метастазирование — это перенос опухолевых клеток в организме, которые создают новые очаги в других органах. Виды рака не влияют на возможность появления множественных опухолей. Метастазы развиваются в три основных этапа:

        1. инвазия — перенос патогенных клеток в сосуды;
        2. течение этих клеток током крови, лимфы и полостных жидкостей,
        3. имплантация — приживание раковых клеток и образование вторичного опухолевого очага.

        Диагностика заболевания методом компьютерной томографии помогает обнаружить вид онкологического заболевания и образование метастазов в организме и подобрать эффективное лечение для улучшения картины заболевания.

        Виды раковых заболеваний

        Виды рака определяются в зависимости от множества факторов. Онкологическое заболевание классифицируется по нескольким критериям:

        • по месту локализации опухоли;
        • по типу ткани, в которой развиваются раковые клетки,
        • по строению раковых клеток,
        • по принципу деления,
        • по сложности развития.

        Виды рака разделяются по месту нахождения опухоли. То есть органе или системе, где он развивается.

        Также виды онкологических заболеваний разделяются по типу ткани. Раковые клетки активно размножаются в мышечной, эпителиальной, костной, сосудистой, нервной и соединительной ткани. Развитие злокачественного образования в нескольких видах тканей называется сложным.

        По строению клеток опухоли различают:

        • карциному — рак в эпителии,
        • лейкоз — развитие ракового процесса в кроветворной системе,
        • меланому — рак кожи,
        • саркому — рак в соединительной ткани,
        • лимфому — рак в лимфатической системе,
        • глиому — рак головного мозга и др.

        По принципу деления раковых клеток разделяют виды клинического, морфологического и гистологического рака.

        Аденокарцинома и плоскоклеточный рак — виды рака, которые встречаются чаще всего. Они возникают в щитовидной, поджелудочной и молочной железе, на шейке матки и легких.

        Факторы риска

        Все виды рака возникают в организме под действием определенных факторов. Развитие онкологического заболевания в основном зависит от образа жизни. Неправильное питание некачественными продуктами с большим содержанием канцерогенов вызывают развитие злокачественных опухолей. Чрезмерное употребление алкоголя и курение также является фактором возникновения рака, а также работа на вредных производствах и предприятиях, где происходит накопление организмом ядовитых веществ.

        Также на наличие в организме раковых клеток влияет наследственность. Патологические процессы в клетках могут происходить после их мутации во внутриутробном периоде и во время развития организма. Так некоторые виды рака развиваются у новорожденных детей вместе с ростом тканей организма.

        Плохая экология и высокий уровень радиации также являются причинами возникновения рака.

        Диагностика онкологических заболеваний

        Раннее диагностирование заболевания позволяет подобрать эффективное лечение и повысить шансы на выздоровление и сохранение нормального течения жизни больного. Успешный метод лечения возможен только после обнаружения раковой опухоли и определения вида онкологического заболевания.

        Диагностика лечения начинается с консультации специалиста и оценки симптомов заболевания, после чего назначается ряд исследований. Виды рака определяются после ультразвукового исследования и взятия биопсии. Полноценный подход к диагностике заболевания с учетом возраста, сопутствующих недугов и факторов риска помогает исключить ложные симптомы.

        Методы лечения онкологических заболеваний

        В зависимости от вида онкологического заболевания подбираются методы лечения. Наиболее эффективным является комбинированный или комплексный подход к избавлению от недуга.

        К основному и радикальному методу лечения относится — хирургическое вмешательство. Некоторые виды рака позволяют удалить опухоль внутри органа или вместе с ним. Но не всегда операция это выход и тогда подбираются другие методы лечения.

        От вида онкологического заболевания назначается дополнительное лечение, такое как, лучевая терапия и прием химиопрепаратов.

        Успешный исход лечения, может быть достигнут, если пациент настроен на лечение и соблюдение врачебных рекомендаций, профилактическим мерам и наблюдению у врача-онколога. Ранняя диагностика онкологического заболевания позволяет избежать усугубления состояния, восстановлению нормального течения жизни, а также избежанию возможности рецидива.

        Профилактика онкологических заболеваний

        Профилактика раковых заболеваний — это, в первую очередь, ведение здорового образа жизни. Отказ от употребления алкоголя, табакокурения, вредной и жирной пищи, активный образ жизни и спокойное нервное состояние.

        Виды рака должны контролироваться на протяжении всей жизни с использованием скрининговых исследований. Из-за скрытого течения онкологического заболевания симптомы могут проявиться уже в запущенной стадии, когда лечение может быть малоэффективно. Поэтому профилактические обследования и внимательный подход к опасным симптомам помогут сохранить здоровье на долгие годы, а если болезнь все-таки наступила, особенно, если учтены все факторы риска, то это позволит подобрать правильный метод лечения для любого вида онкологического заболевания.

        Основная задача ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России выполнение государственного задания по оказанию медицинской помощи гражданам Российской Федерации в лечении онкологических заболеваний. В ФБГУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России и его филиалах: Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П.А. Герцена (МНИОИ имени П.А. Герцена), Медицинском радиологическом научном центре имени А.Ф. Цыба (МРНЦ имени А.Ф. Цыба), Научно-исследовательском институте урологии и интервенционной радиологии имени Н.А. Лопаткина (НИИ урологии и интервенционной радиологии имени Н.А. Лопаткина) работает 520 высококвалифицированных врачей – докторов и кандидатов медицинских наук, 1250 – врачей ординаторов высшей и первой категории. Все они, а также исследователи, медицинские сёстры, санитары и многие другие работники обслуживают десятки тысяч пациентов. Ежегодно в ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России более восьми тысяч пациентов получают высокотехнологичную медицинскую помощь по государственным гарантиям. Более 14-ти тысячам пациентов проводятся хирургические операции, 12 тысяч — проходят курсы химиотерапии.

        Иммунная система и первичный иммунодефицит

        Иммунная система состоит из множества различных типов клеток и белков. Каждый элемент выполняет определенную задачу, направленную на распознавание посторонних материалов и / или реагирование на них.

        Организация и развитие иммунной системы

        Иммунная система — это прекрасное сотрудничество между клетками и белками, которые работают вместе, чтобы обеспечить защиту от инфекции. Эти клетки и белки не образуют единого органа, такого как сердце или печень.Вместо этого иммунная система рассредоточена по всему телу, чтобы обеспечить быстрый ответ на инфекцию (, рис. 1, ). Клетки проходят через кровоток или в специальные сосуды, называемые лимфатическими. Лимфатические узлы и селезенка обеспечивают структуры, которые способствуют межклеточной коммуникации.

        Костный мозг и тимус представляют собой тренировочную площадку для двух клеток иммунной системы (B-клеток и T-клеток соответственно). Развитие всех клеток иммунной системы начинается в костном мозге с гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток ( Рисунок 2 ).Эта клетка называется «стволовой», потому что все другие специализированные клетки возникают из нее. Благодаря своей способности генерировать всю иммунную систему, эта клетка является наиболее важной при трансплантации костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток. Он связан с эмбриональными стволовыми клетками, но представляет собой отдельный тип клеток. В большинстве случаев развитие одного типа клеток не зависит от других типов клеток.

        Первичные иммунодефициты могут поражать только один компонент иммунной системы или несколько клеток и белков.Чтобы лучше понять описанные ниже иммунодефицитные состояния, в этом разделе будет описана организация и созревание иммунной системы.

        Хотя все компоненты иммунной системы взаимодействуют друг с другом, обычно рассматриваются две широкие категории иммунных ответов: врожденная иммунная система и адаптивная иммунная система.

        Врожденные иммунные ответы — это те реакции, которые зависят от клеток, которым не требуется дополнительная «тренировка» для выполнения своей работы. Эти клетки включают нейтрофилы, моноциты, естественные киллеры (NK) и набор белков, называемых белками комплемента.Врожденные реакции на инфекцию происходят быстро и надежно. Даже у младенцев есть отличные врожденные иммунные реакции.

        Адаптивные иммунные ответы составляют вторую категорию. В этих ответах участвуют Т-клетки и В-клетки, два типа клеток, которым требуется «обучение» или образование, чтобы научиться не атаковать наши собственные клетки. Преимуществами адаптивных ответов являются их долговечная память и способность адаптироваться к новым микробам.

        Центральным элементом обеих категорий иммунных ответов является способность отличать чужеродных захватчиков (то есть, что нужно атаковать) от наших собственных тканей, которые необходимо защищать.Из-за своей способности быстро реагировать врожденные реакции обычно первыми реагируют на «вторжение». Этот первоначальный ответ служит для предупреждения и запуска адаптивного ответа, для полной активации которого может потребоваться несколько дней.

        В раннем детстве врожденные реакции наиболее заметны. У новорожденных есть антитела от матери, но они не вырабатывают собственных антител в течение нескольких недель.

        Адаптивная иммунная система функционирует при рождении, но она не приобрела опыта, необходимого для оптимальной реакции памяти.Хотя это формирование памяти происходит на протяжении всей жизни, наиболее быстрый иммунологический опыт происходит в период между рождением и трехлетним возрастом. Каждое инфекционное воздействие приводит к тренировке клеток, так что реакция на повторное воздействие той же инфекции происходит быстрее и сильнее.

        В течение первых нескольких лет жизни большинство детей заражаются самыми разными инфекциями и вырабатывают антитела, направленные против этих конкретных инфекций. Клетки, вырабатывающие антитело, «запоминают» инфекцию и обеспечивают длительный иммунитет к ней.Точно так же Т-клетки могут запоминать вирусы, с которыми столкнулся организм, и могут более энергично реагировать, когда снова сталкиваются с тем же вирусом. Такое быстрое созревание адаптивной иммунной системы в раннем детстве затрудняет тестирование маленьких детей, поскольку ожидания относительно того, что является нормальным, с возрастом меняются. В отличие от адаптивной иммунной системы, врожденная иммунная система в значительной степени не повреждена при рождении.

        Основные органы иммунной системы

        Нажмите, чтобы увеличить

        А.Тимус: Тимус — это орган, расположенный в верхней части грудной клетки. Незрелые лимфоциты покидают костный мозг и попадают в тимус, где они «обучаются», чтобы стать зрелыми Т-лимфоцитами.

        B. Печень: Печень — главный орган, ответственный за синтез белков системы комплемента. Кроме того, он содержит большое количество фагоцитарных клеток, которые поглощают бактерии в крови, когда она проходит через печень.

        C. Костный мозг: Костный мозг — это место, где все клетки иммунной системы начинают свое развитие из примитивных стволовых клеток.

        D. Миндалины: Миндалины представляют собой скопление лимфоцитов в горле.

        E. Лимфатические узлы: Лимфатические узлы представляют собой скопления В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов по всему телу. Клетки собираются в лимфатических узлах, чтобы общаться друг с другом.

        F. Селезенка: Селезенка представляет собой совокупность Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и моноцитов. Он служит для фильтрации крови и предоставляет место для взаимодействия организмов и клеток иммунной системы.

        G. Кровь: Кровь — это система кровообращения, которая переносит клетки и белки иммунной системы из одной части тела в другую.

        Клетки иммунной системы

        Нажмите, чтобы увеличить

        A. Костный мозг: Участок в организме, где большая часть клеток иммунной системы вырабатывается в виде незрелых или стволовых клеток.

        B. Стволовые клетки: Эти клетки обладают потенциалом дифференцироваться и созревать в различные клетки иммунной системы.

        C. Тимус: Орган, расположенный в грудной клетке, который заставляет незрелые лимфоциты становиться зрелыми Т-лимфоцитами.

        D. B-клетки: Эти лимфоциты возникают в костном мозге и дифференцируются в плазматические клетки, которые, в свою очередь, вырабатывают иммуноглобулины (антитела).

        E. Цитотоксические Т-клетки: Эти лимфоциты созревают в тимусе и отвечают за уничтожение инфицированных клеток.

        F. Хелперные Т-клетки: Эти специализированные лимфоциты «помогают» другим Т-клеткам и В-клеткам выполнять свои функции.

        G. Клетки плазмы: Эти клетки развиваются из В-клеток и являются клетками, вырабатывающими иммуноглобулин для сыворотки и секретов.

        H. Иммуноглобулины: Эти узкоспециализированные белковые молекулы, также известные как антитела, подходят для чужеродных антигенов, таких как полиомиелит, как замок и ключ. Их разнообразие настолько велико, что их можно производить так, чтобы они соответствовали всем возможным микроорганизмам в нашей окружающей среде.

        I. Нейтрофилы (полиморфноядерные клетки PMN): Тип клеток, обнаруженных в кровотоке, которые быстро поглощают микроорганизмы и убивают их.

        J. Моноциты: Тип фагоцитарных клеток, обнаруженных в кровотоке, которые развиваются в макрофаги при миграции в ткани.

        K. Красные кровяные тельца: Клетки в кровотоке, которые переносят кислород из легких в ткани.

        L. Тромбоциты: Мелкие клетки в кровотоке, которые важны для свертывания крови.

        M. Дендритные клетки: Важные клетки в представлении антигена клеткам иммунной системы.

        Компоненты иммунной системы

        Каждый основной компонент иммунной системы будет рассмотрен отдельно ниже. Иммунная недостаточность может повлиять на один или несколько компонентов. Проявления иммунодефицита могут быть единичным типом инфекции или более глобальной восприимчивостью к инфекции. Из-за множества взаимодействий между клетками и белками иммунной системы некоторые иммунодефицитные состояния могут быть связаны с очень ограниченным кругом инфекций.Для этих иммунодефицитов существуют другие элементы, которые «компенсируют слабину» и могут хотя бы частично компенсировать недостающую часть. В других случаях способность защищаться от инфекции очень слаба, и у человека могут быть серьезные проблемы с инфекциями.

        Клетки иммунной системы можно разделить на лимфоциты (Т-клетки, В-клетки и NK-клетки), нейтрофилы и моноциты / макрофаги. Это все типы лейкоцитов. Основные белки иммунной системы — это преимущественно сигнальные белки (часто называемые цитокинами), антитела и белки комплемента.

        Лимфоциты иммунной системы

        В-клетки

        B-клетки (иногда называемые B-лимфоцитами и часто называемые в лабораторных отчетах клетками CD19 или CD20) — это специализированные клетки иммунной системы, основная функция которых состоит в выработке антител (также называемых иммуноглобулинами или гамма-глобулинами). В-клетки развиваются в костном мозге из гемопоэтических стволовых клеток. В процессе созревания в костном мозге В-клетки обучаются или обучаются таким образом, чтобы они не вырабатывали антитела к здоровым тканям.В зрелом состоянии B-клетки могут быть обнаружены в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, некоторых областях кишечника и кровотоке.

        Когда B-клетки сталкиваются с чужеродным материалом (антигенами), они реагируют созреванием в другой тип клеток, называемый плазматическими клетками. В-клетки также могут созревать в клетки памяти, что позволяет быстро отреагировать, если та же самая инфекция встречается снова. Плазматические клетки — это зрелые клетки, которые действительно производят антитела. Антитела, основной продукт плазматических клеток, попадают в кровоток, ткани, дыхательные и кишечные секреты и даже в слезы.Антитела — это узкоспециализированные белковые молекулы сыворотки.

        Для каждого чужеродного антигена существуют молекулы антител, специально разработанные для этого антигена, такие как замок и ключ. Например, есть молекулы антител, которые физически соответствуют полиовирусу, другие — дифтерии, а третьи — вирусу кори. Разнообразие различных молекул антител очень велико, поэтому В-клетки обладают способностью вырабатывать их против практически всех микробов в нашей среде.Однако каждая плазматическая клетка производит только один вид антител.

        Когда молекулы антител распознают микроорганизм как чужеродный, они физически прикрепляются к нему и запускают сложную цепочку событий с участием других компонентов иммунной системы, которые работают, чтобы в конечном итоге уничтожить микроб. Антитела различаются в зависимости от их специализированных функций в организме. Эти изменения определяются химической структурой антитела, которая, в свою очередь, определяет класс антитела (или иммуноглобулина).

        Существует пять основных классов антител (IgG, IgA, IgM, IgD и IgE). IgG имеет четыре разных подкласса (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4). IgA имеет два подкласса (IgA1 и IgA2).

        Каждый класс иммуноглобулинов имеет различные химические характеристики, которые наделяют его определенными функциями (рис. 3). Например, антитела IgG образуются в больших количествах, остаются в кровотоке в течение нескольких недель и легко перемещаются из кровотока в ткани. Только IgG проникает через плаценту и передает часть иммунитета от матери новорожденному.

        Антитела класса IgA вырабатываются возле слизистых оболочек и попадают в выделения, такие как слезы, желчь, слюна и слизь, где они защищают от инфекций дыхательных путей и кишечника. Некоторое количество IgA также появляется в кровотоке.

        Антитела класса IgM — первые антитела, образующиеся в ответ на инфекцию. Они важны для защиты в первые дни заражения.

        Антитела класса IgE вызывают аллергические реакции.

        Антитела защищают организм от инфекции различными способами. Например, некоторые микроорганизмы, такие как вирусы, должны прикрепиться к клеткам организма, прежде чем они смогут вызвать инфекцию, но антитела, связанные с поверхностью вируса, могут препятствовать способности вируса прикрепляться к клетке-хозяину. Кроме того, антитела, прикрепленные к поверхности некоторых микроорганизмов, могут вызывать активацию группы белков, называемой системой комплемента, которая может напрямую убивать некоторые бактерии или вирусы.

        Бактерии, покрытые антителами, также намного легче поглощаются нейтрофилами и уничтожаются, чем бактерии, не покрытые антителами. Все эти действия антител препятствуют успешному проникновению микроорганизмов в ткани организма и возникновению серьезных инфекций.

        Длительный срок жизни плазматических клеток позволяет нам сохранять иммунитет к вирусам и бактериям, заразившим нас много лет назад. Например, как только люди будут полностью иммунизированы живыми вакцинными штаммами вируса кори, они почти никогда не заразятся им, потому что они сохраняют плазматические клетки и антитела в течение многих лет, и эти антитела предотвращают инфекцию.

        Т-клетки

        Т-клетки (иногда называемые Т-лимфоцитами и часто называемые в лабораторных отчетах как CD3-клетки) — еще один тип иммунных клеток. Т-клетки напрямую атакуют клетки, инфицированные вирусами, а также действуют как регуляторы иммунной системы.

        Т-клетки развиваются из гемопоэтических стволовых клеток в костном мозге, но завершают свое развитие в тимусе. Тимус — это специализированный орган иммунной системы грудной клетки. В тимусе незрелые лимфоциты развиваются в зрелые Т-клетки («Т» обозначает тимус), а Т-клетки, способные атаковать нормальные ткани, удаляются.Тимус необходим для этого процесса, и Т-клетки не могут развиваться, если у плода нет вилочковой железы. Зрелые Т-клетки покидают тимус и заселяют другие органы иммунной системы, такие как селезенка, лимфатические узлы, костный мозг и кровь.

        Каждая Т-клетка реагирует со специфическим антигеном, точно так же, как каждая молекула антитела реагирует со специфическим антигеном. Фактически, на поверхности Т-клеток есть молекулы, похожие на антитела. Разнообразие различных Т-клеток настолько велико, что в организме есть Т-клетки, которые могут реагировать практически против любого антигена.

        Т-клетки обладают разными способностями распознавать антиген и различаются по функциям. Существуют «киллерные» или цитотоксические Т-клетки (часто обозначаемые в лабораторных отчетах как Т-клетки CD8), хелперные Т-клетки (часто обозначаемые в лабораторных отчетах как Т-клетки CD4) и регуляторные Т-клетки. Каждый из них играет свою роль в иммунной системе.

        Киллерные, или цитотоксические, Т-клетки фактически уничтожают инфицированные клетки. Т-киллеры защищают организм от определенных бактерий и вирусов, которые способны выживать и даже воспроизводиться в собственных клетках организма.Т-киллеры также реагируют на инородные ткани в организме, такие как пересаженная почка. Клетка-киллер должна мигрировать к месту заражения и напрямую связываться со своей мишенью, чтобы гарантировать ее разрушение.

        Т-хелперы помогают В-клеткам вырабатывать антитела и помогают Т-клеткам-киллерам атаковать чужеродные вещества.

        Регуляторные Т-клетки подавляют или выключают другие Т-лимфоциты. Без регулирующих клеток иммунная система продолжала бы работать даже после излечения инфекции.Без регуляторных Т-клеток организм может «чрезмерно отреагировать» на инфекцию. Регуляторные Т-клетки действуют как термостат системы лимфоцитов, чтобы держать ее включенной ровно достаточно — не слишком много и не слишком мало.

        Структура иммуноглобулина

        Нажмите, чтобы увеличить

        Каждый класс или тип иммуноглобулинов имеет общие свойства с другими. Все они имеют сайты связывания антигена, которые специфически сочетаются с чужеродным антигеном.

        А.IgG: IgG является основным классом иммуноглобулинов в организме и обнаруживается в кровотоке, а также в тканях.

        B. Секреторный IgA: Секреторный IgA состоит из двух молекул IgA, соединенных J-цепью и прикрепленных к секреторной части. Эти модификации позволяют секреторному IgA секретироваться в слизь, кишечные соки и слезы, где он защищает эти области от инфекции.

        C. IgM: IgM состоит из пяти молекул иммуноглобулина, прикрепленных друг к другу.Он образуется на очень ранней стадии заражения и очень легко активирует комплемент.

        NK Cells

        Естественные клетки-киллеры (NK) названы так потому, что они легко убивают клетки, инфицированные вирусами. Их называют «естественными клетками-киллерами», поскольку они не нуждаются в том же образовании тимуса, которое требуется Т-клеткам. NK-клетки происходят из костного мозга и в относительно небольшом количестве присутствуют в кровотоке и тканях. Они важны для защиты от вирусов и, возможно, также для предотвращения рака.

        NK-клеток убивают инфицированные вирусом клетки, вводя им смертоносное зелье химикатов. Они особенно важны для защиты от вирусов герпеса. Это семейство вирусов включает традиционную форму герпеса (простой герпес), а также вирус Эпштейна-Барра (причина инфекционного мононуклеоза) и вирус ветряной оспы (причина ветряной оспы).

        Нейтрофилы

        Нейтрофилы или полиморфноядерные лейкоциты (полисы или PMN) являются наиболее многочисленными из всех типов белых кровяных телец, составляя около половины или более от общего числа.Их также называют гранулоцитами, и они появляются в лабораторных отчетах как часть общего анализа крови (CBC с дифференциалом). Они обнаруживаются в кровотоке и могут мигрировать в места заражения в течение нескольких минут. Эти клетки, как и другие клетки иммунной системы, развиваются из гемопоэтических стволовых клеток костного мозга.

        Число нейтрофилов увеличивается в кровотоке во время инфекции, и они в значительной степени ответственны за повышенное количество лейкоцитов, наблюдаемое при некоторых инфекциях.Это клетки, которые покидают кровоток и накапливаются в тканях в течение первых нескольких часов инфекции и отвечают за образование «гноя». Их основная роль — заглатывать бактерии или грибки и убивать их. Их стратегия убийства основана на поглощении инфицированных организмов в специальных пакетах клеточной мембраны, которые затем сливаются с другими частями нейтрофила, содержащими токсичные химические вещества, убивающие микроорганизмы. Они не играют особой роли в защите от вирусов.

        Моноциты

        Моноциты тесно связаны с нейтрофилами и циркулируют в кровотоке.Они составляют 5-10 процентов лейкоцитов. Они также выстилают стенки кровеносных сосудов в таких органах, как печень и селезенка. Здесь они улавливают микроорганизмы в крови, когда микроорганизмы проходят мимо. Когда моноциты покидают кровоток и попадают в ткани, они меняют форму и размер и становятся макрофагами. Макрофаги необходимы для уничтожения грибов и класса бактерий, к которому принадлежит туберкулез (микобактерии). Подобно нейтрофилам, макрофаги поглощают микробы и доставляют токсичные химические вещества непосредственно инородному захватчику, чтобы убить его.

        Макрофаги живут дольше нейтрофилов и особенно важны при медленно растущих или хронических инфекциях. На макрофаги могут влиять Т-клетки, и они часто взаимодействуют с Т-клетками, убивая микроорганизмы.

        Цитокины

        Цитокины — очень важный набор белков в организме. Эти небольшие белки служат гормонами для иммунной системы. Они производятся в ответ на угрозу и представляют собой коммуникационную сеть для иммунной системы. В некоторых случаях клетки иммунной системы общаются, напрямую касаясь друг друга, но часто клетки общаются, секретируя цитокины, которые затем могут воздействовать на другие клетки либо локально, либо на расстоянии.

        Эта умная система позволяет быстро доставить очень точную информацию, чтобы предупредить тело о статусе угрозы. Цитокины не часто измеряются клинически, но могут отображаться в лабораторных документах как IL-2, IL-4, IL-6 и т. Д. Некоторые цитокины были названы до того, как была введена нумерация интерлейкинов (IL), и имеют разные названия.

        Дополнение

        Система комплемента состоит из 30 белков крови, которые действуют упорядоченным образом для защиты от инфекции.Большинство белков в системе комплемента вырабатываются в печени. Некоторые белки системы комплемента покрывают зародыши, чтобы облегчить их усвоение нейтрофилами. Другие компоненты комплемента посылают химические сигналы для привлечения нейтрофилов к участкам инфекции. Белки комплемента также могут собираться на поверхности микроорганизмов, образуя комплекс. Затем этот комплекс может проколоть клеточную стенку микроорганизма и разрушить ее.

        Примеры того, как иммунная система борется с инфекциями

        Бактерии

        Наши тела покрыты бактериями, и наша окружающая среда содержит бактерии на большинстве поверхностей.Наша кожа и внутренние слизистые оболочки действуют как физические барьеры, помогающие предотвратить инфекцию. Когда кожа или слизистые оболочки повреждены из-за болезни, воспаления или травмы, бактерии могут попасть в организм. Инфекционные бактерии обычно покрываются комплементом и антителами, как только они попадают в ткани, и это позволяет нейтрофилам легко распознавать бактерии как что-то чужеродное. Затем нейтрофилы поглощают бактерии и уничтожают их (рис. 4).

        Когда антитела, комплемент и нейтрофилы работают нормально, этот процесс эффективно убивает бактерии.Однако, когда количество бактерий слишком велико или есть дефекты в продукции антител, комплемента и / или нейтрофилов, могут возникать рецидивирующие бактериальные инфекции.

        Вирусов

        Большинство из нас часто подвергаются воздействию вирусов. То, как наш организм защищается от вирусов, отличается от того, как мы боремся с бактериями. Вирусы могут выживать и размножаться только внутри наших клеток. Это позволяет им «прятаться» от нашей иммунной системы. Когда вирус заражает клетку, клетка выделяет цитокины, чтобы предупредить другие клетки об инфекции.Это «предупреждение» обычно предотвращает заражение других клеток. К сожалению, многие вирусы могут перехитрить эту защитную стратегию и продолжают распространять инфекцию.

        Циркулирующие Т-клетки и NK-клетки предупреждаются о вирусной инвазии и мигрируют в то место, где они убивают определенные клетки, в которых содержится вирус. Это очень разрушительный механизм уничтожения вируса, потому что многие из наших собственных клеток могут быть принесены в жертву в процессе. Тем не менее, это эффективный процесс искоренения вируса.

        В то же время, когда Т-лимфоциты убивают вирус, они также инструктируют В-лимфоциты вырабатывать антитела. Когда мы подвергаемся воздействию того же вируса во второй раз, антитела помогают предотвратить инфекцию. Т-клетки памяти также продуцируются и быстро реагируют на вторую инфекцию, что также приводит к более легкому течению инфекции.

        Нормальное антибактериальное действие

        Щелкните, чтобы увеличить изображение

        В большинстве случаев бактерии уничтожаются совместными усилиями фагоцитирующих клеток, антител и комплемента.

        A. Нейтрофил (фагоцитарная клетка) взаимодействует с бактериями (микробом): Микроб покрыт специфическим антителом и комплементом. Затем фагоцитарная клетка начинает свою атаку на микроб, присоединяясь к молекулам антитела и комплемента.

        B. Фагоцитоз микроба: После прикрепления к микробу фагоцитарная клетка начинает поглощать микроб, распространяясь вокруг микроба и поглощая его.

        C. Уничтожение микроба: После проглатывания микроба пакеты с ферментами или химическими веществами сбрасываются в вакуоль, где они убивают микроб.

        Иммунная система и болезни первичного иммунодефицита

        Иммунная недостаточность классифицируется как первичная иммунная недостаточность или вторичная иммунная недостаточность. Первичный иммунный дефицит является «первичным», потому что иммунная система является основной причиной, и большинство из них являются генетическими дефектами, которые могут передаваться по наследству. Вторичные иммунодефицитные состояния называются так, потому что они вызваны другими состояниями.

        Вторичный иммунный дефицит является обычным явлением и может возникать как часть другого заболевания или как следствие приема определенных лекарств.Наиболее распространенные вторичные иммунные недостаточности вызваны старением, недоеданием, приемом некоторых лекарств и некоторыми инфекциями, такими как ВИЧ.

        Наиболее распространенными лекарствами, связанными с вторичным иммунодефицитом, являются химиотерапевтические препараты и препараты, подавляющие иммунитет, рак, отторжение трансплантированного органа или аутоиммунные заболевания. Другой вторичный иммунный дефицит включает потерю белка в кишечнике или почках. Когда белки теряются, теряются и антитела, что приводит к низким иммунным глобулинам или низким уровням антител.Эти состояния важно распознавать, потому что, если основная причина может быть устранена, функция иммунной системы может быть улучшена и / или восстановлена.

        Независимо от первопричины может оказаться полезным распознавание вторичного иммунодефицита и оказание иммунологической поддержки. Предлагаемые типы поддержки сопоставимы с теми, которые используются при первичном иммунодефиците.

        Заболевания, связанные с первичным иммунодефицитом, представляют собой группу заболеваний, вызываемых основными дефектами иммунной функции, которые являются внутренними или присущими клеткам и белкам иммунной системы.Существует более 400 первичных иммунодефицитов. Некоторые из них относительно распространены, а другие — довольно редко. Некоторые влияют на одну клетку или белок иммунной системы, а другие могут влиять на два или более компонентов иммунной системы.

        Хотя болезни, связанные с первичным иммунодефицитом, могут во многом отличаться друг от друга, у них есть одна важная особенность. Все они являются результатом дефекта одного или нескольких элементов или функций нормальной иммунной системы, таких как Т-клетки, В-клетки, NK-клетки, нейтрофилы, моноциты, антитела, цитокины или система комплемента.Большинство из них являются наследственными заболеваниями и могут передаваться по наследству, например, Х-связанная агаммаглобулинемия (XLA) или тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID). Другие первичные иммунодефициты, такие как общий вариабельный иммунодефицит (CVID) и селективный дефицит IgA, не всегда наследуются четко или предсказуемо. Причина этих расстройств неизвестна, но считается, что взаимодействие генетических факторов и факторов окружающей среды может играть роль в их возникновении.

        Поскольку наиболее важной функцией иммунной системы является защита от инфекции, люди с первичным иммунодефицитом имеют повышенную восприимчивость к инфекции.Это может включать слишком много инфекций, трудноизлечимых инфекций, необычно тяжелых инфекций или инфекций, вызванных необычными организмами. Инфекции могут располагаться в любом месте тела. Обычно поражаются носовые пазухи (синусит), бронхи (бронхит), легкие (пневмония) или кишечник (инфекционная диарея).

        Другая функция иммунной системы — различать здоровую ткань («я») и чужеродный материал («чужой»). Примерами инородного материала могут быть микроорганизмы, пыльца или даже трансплантированная почка другого человека.При некоторых заболеваниях, связанных с иммунодефицитом, иммунная система неспособна отличить «я» от «чужого». В этих случаях, помимо повышенной восприимчивости к инфекции, люди с первичным иммунодефицитом также могут иметь аутоиммунные заболевания, при которых иммунная система атакует их собственные клетки или ткани, как если бы эти клетки были чужеродными или чужеродными.

        Существует также несколько типов первичных иммунодефицитов, при которых способность реагировать на инфекцию в основном не нарушена, но способность регулировать этот ответ является ненормальной.Примерами этого являются аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (ALPS) и IPEX (X-связанный синдром иммунодефицита, полиэндокринопатии и энтеропатии).

        Заболевания, связанные с первичным иммунодефицитом, могут возникать у людей любого возраста. Первоначальные описания этих болезней были у детей. Однако по мере роста медицинского опыта у многих подростков и взрослых были диагностированы заболевания первичного иммунодефицита. Частично это связано с тем, что некоторые расстройства, такие как CVID и селективный дефицит IgA, могут иметь свои первоначальные клинические проявления во взрослой жизни.Эффективная терапия существует для нескольких основных иммунодефицитов, и многие люди с этими расстройствами могут жить относительно нормальной жизнью.

        Заболевания, связанные с первичным иммунодефицитом, первоначально считались очень редкими. Однако недавние исследования показали, что как группа они более распространены, чем предполагалось изначально. Подсчитано, что 1 из 1 200–2 000 человек может иметь ту или иную форму первичного иммунодефицита.

        Выдержка из Справочника IDF для пациентов и семей по первичным иммунодефицитным заболеваниям ПЯТОЕ ИЗДАНИЕ Авторские права 2013 г. Фонд иммунодефицита, США.Эта страница содержит общую медицинскую информацию, которую нельзя безопасно применить к любому отдельному случаю. Медицинские знания и практика могут быстро меняться. Таким образом, эту страницу не следует использовать как замену профессиональной медицинской консультации.

        Какие существуют типы Т-клеток?

        Антитела — Y-образных белков, распознающих чужеродные патогены. Сделано В-клетками. Также называются иммуноглобулинами.

        Антигенпредставляющая клетка — Специализированная иммунная клетка, которая представляет пептиды CD4 + или CD8 + Т-клеткам.Пептиды представлены белками MHC I или MHC II.

        CD4 — Корецептор на поверхности хелперных Т-клеток.

        CD8 — Корецептор на поверхности цитотоксических Т-клеток.

        Цитокины — Небольшие белки, которые производятся и высвобождаются иммунными клетками. Позволяет ячейкам отправлять сигналы и предоставлять инструкции другим ячейкам.

        Цитотоксические Т-клетки — Адаптивные иммунные клетки CD8 +, которые убивают инфицированные клетки при активации.

        Дендритная клетка — Тип антигенпрезентирующей клетки, которая обрабатывает патогены и чужеродные белки. Представлены пептиды Т-лимфоцитам.

        Хелперная Т-клетка — Адаптивная иммунная клетка CD4 +, которая при активации вырабатывает цитокины.

        Иммунные клетки — Специализированные белые кровяные тельца (также называемые лейкоцитами), которые борются с инфекцией.

        Интраэпителиальные лимфоциты — Цитотоксические CD8 + Т-клетки, находящиеся в кишечнике. Способствуют повреждению тканей при целиакии.

        Белок класса I MHC — Белок класса I главного комплекса гистосовместимости. Находится на поверхности нормальных клеток. Представлены пептиды к CD8 + Т-клеткам.

        Белок класса II MHC — Белок класса II главного комплекса гистосовместимости. Обнаруживается на поверхности антигенпрезентирующих клеток. Представлены пептиды к CD4 + Т-клеткам.

        Патогены — Бактерии и вирусы, вызывающие заболевания.

        Пептид — Небольшой фрагмент белка, состоящий из цепочки аминокислот.

        Рецептор — Белок, который находится на поверхности клетки и взаимодействует с другими белками. Рецепторы действуют как «замки», распознающие «ключи» конкретных патогенов.

        Регуляторная Т-клетка — Адаптивная иммунная клетка, подавляющая иммунный ответ.

        Т-клетка — Тип адаптивной иммунной клетки. Также называется Т-лимфоцитом.

        9.11: Растительные клетки — Биология LibreTexts

        Почему растительные клетки выглядят как маленькие прямоугольники?

        Часть зародыша сосны.Обратите внимание, как кажется, что все ячейки накладываются друг на друга без промежутков между ними. Может ли это позволить клеткам формировать структуры, которые могут расти вертикально?

        Органы в растениях?

        Ваше тело включает в себя системы органов, такие как пищеварительная система, состоящая из отдельных органов, таких как желудок, печень и поджелудочная железа, которые работают вместе, чтобы выполнять определенную функцию (в данном случае расщепление и поглощение пищи). Эти органы, в свою очередь, состоят из разных видов тканей, которые представляют собой группы клеток, которые работают вместе для выполнения определенной работы.Например, ваш желудок состоит из мышечной ткани, которая способствует движению, и железистой ткани, которая выделяет ферменты для химического расщепления молекул пищи. Эти ткани, в свою очередь, состоят из клеток, имеющих особую форму, размер и составные органеллы, такие как митохондрии для энергии и микротрубочки для движения.

        Растения тоже состоят из органов, которые, в свою очередь, состоят из тканей. Ткани растений, как и наши, состоят из специализированных клеток, которые, в свою очередь, содержат определенные органеллы.Именно эти клетки, ткани и органы осуществляют драматическую жизнь растений.

        Растительные клетки

        Растительные клетки во многом напоминают другие эукариотические клетки. Например, они заключены в плазматическую мембрану и имеют ядро ​​и другие мембраносвязанные органеллы. Типичная растительная клетка представлена ​​на диаграмме Рис. ниже.

        Растительные клетки имеют те же структуры, что и клетки животных, плюс некоторые дополнительные структуры. Можете ли вы определить уникальные структуры растений на схеме?

        Структуры растительных клеток

        Структуры, обнаруженные в клетках растений, но не в клетках животных, включают большую центральную вакуоль, клеточную стенку и пластиды, такие как хлоропласты.

        • Большая центральная вакуоль окружена собственной мембраной и содержит воду и растворенные вещества. Его основная роль — поддерживать давление на внутреннюю часть клеточной стенки, придавая клетке форму и помогая поддерживать растение.
        • Клеточная стенка расположена вне клеточной мембраны. Он состоит в основном из целлюлозы и может также содержать лигнин , что делает его более жестким. Стенка клетки формирует, поддерживает и защищает клетку.Это предотвращает поглощение клеткой слишком большого количества воды и разрыв. Он также удерживает большие разрушающие молекулы от попадания в клетку.
        • Пластиды представляют собой мембранные органеллы с собственной ДНК. Примерами являются хлоропласты и хромопласты. Хлоропласты содержат зеленый пигмент хлорофилл и осуществляют фотосинтез . Хромопласты производят и хранят другие пигменты. Они придают лепесткам цветов свои яркие цвета.

        Типы растительных клеток

        У большинства растений есть три основных типа клеток.Эти клетки составляют основу ткани, о которой мы поговорим в другой концепции. Эти три типа ячеек описаны в таблице ниже. Различные типы растительных клеток имеют разные структуры и функции.

        Тип ячейки	Структура	Функции	Пример
        Паренхиматозный	кубовидный неплотно упакованный хлоропластов с относительно тонкими стенками 9 фотосинтез клеточное дыхание хранилище	пищевые запасы тканей картофеля
        колленхимы	удлиненные неровности	нити 904 ветряные опоры 3 904 , проходящий через стебель сельдерея
        Склеренхимальный	очень толстые клеточные стенки, содержащие лигнин	опора прочность	жесткая волокна из джута (используются для изготовления веревки)

        Резюме

        • У растений есть эукариотические клетки с большими центральными вакуолями, клеточные стенки, содержащие целлюлозу, и пластиды, такие как хлоропласты и хромопласты.
        • Различные типы растительных клеток включают паренхимные, колленхимальные и склеренхимные клетки. Эти три типа различаются по структуре и функциям.

        Review

        1. Определите три структуры, обнаруженные в клетках растений, но не в клетках животных. Какова функция каждой конструкции?
        2. Опишите паренхимные клетки растений и укажите их функции.

        Исследование

        обнаруживает в легких, носовых ходах и кишечнике определенные клетки, которые более восприимчивы к инфекции — ScienceDaily

        Исследователи из Массачусетского технологического института; Институт Рэгона при MGH, Массачусетском технологическом институте и Гарварде; и Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда; вместе с коллегами со всего мира определили определенные типы клеток, которые, по-видимому, являются мишенями коронавируса, вызывающего пандемию Covid-19.

        Используя существующие данные о РНК, обнаруженной в различных типах клеток, исследователи смогли найти клетки, которые экспрессируют два белка, которые помогают вирусу SARS-CoV-2 проникать в клетки человека. Они обнаружили подмножества клеток в легких, носовых ходах и кишечнике, которые экспрессируют РНК для обоих этих белков намного больше, чем другие клетки.

        Исследователи надеются, что их результаты помогут ученым, которые работают над разработкой новых лекарств или тестируют существующие лекарства, которые можно было бы использовать для лечения Covid-19.

        «Наша цель — донести информацию до сообщества и поделиться данными как можно скорее, чтобы мы могли ускорить текущие усилия в научном и медицинском сообществах», — говорит Алекс К. Шалек, специалист по карьере Pfizer-Laubach. Доцент кафедры химии, основной член Института медицинской инженерии и науки Массачусетского технологического института (IMES), заочный член Института интегративных исследований рака Коха, ассоциированный член Института Рэгона и член института Броуда.

        Шалек и Хосе Ордовас-Монтанес, бывший постдок Массачусетского технологического института, который сейчас руководит собственной лабораторией в Бостонской детской больнице, являются старшими авторами исследования, которое сегодня опубликовано в Cell . Ведущими авторами статьи являются аспиранты Массачусетского технологического института Карли Зиглер, Сэмюэл Аллон и Сара Найквист; и Ян Мбано, исследователь из Африканского научно-исследовательского института здравоохранения в Дурбане, Южная Африка.

        Копание в данных

        Вскоре после начала вспышки SARS-CoV-2 ученые обнаружили, что вирусный «спайковый» белок связывается с рецептором на клетках человека, известным как ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2).Другой человеческий белок, фермент под названием TMPRSS2, помогает активировать спайковый белок коронавируса, чтобы обеспечить проникновение в клетки. Комбинированное связывание и активация позволяет вирусу проникать в клетки-хозяева.

        «Как только мы поняли, что роль этих белков была подтверждена биохимически, мы начали искать, где эти гены находятся в наших существующих наборах данных», — говорит Ордовас-Монтанес. «Мы действительно были в хорошей позиции, чтобы начать исследовать, на какие клетки может нацеливаться этот вирус.«

        Лаборатория

        Шалека и многие другие лаборатории по всему миру провели крупномасштабные исследования десятков тысяч клеток человека, приматов и мышей, в которых они использовали технологию секвенирования одноклеточной РНК, чтобы определить, какие гены включены в данный тип ячейки. С прошлого года Найквист вместе с партнерами из Broad Institute создает базу данных для хранения огромной коллекции этих наборов данных в одном месте, что позволяет исследователям изучать потенциальную роль отдельных клеток в различных инфекционных заболеваниях.

        Большая часть данных поступила из лабораторий, входящих в проект Human Cell Atlas, цель которого — каталогизировать характерные закономерности активности генов для каждого типа клеток в организме человека. Наборы данных, которые команда Массачусетского технологического института использовала для этого исследования, включали сотни типов клеток из легких, носовых ходов и кишечника. Исследователи выбрали эти органы для исследования Covid-19, потому что предыдущие данные показали, что вирус может заразить каждый из них. Затем они сравнили свои результаты с типами клеток из непораженных органов.

        «Благодаря тому, что у нас есть это невероятное хранилище информации, мы смогли начать искать клетки-мишени для заражения», — говорит Шалек. «Несмотря на то, что эти наборы данных не были разработаны специально для изучения Covid, мы надеемся, что это дало нам толчок к определению некоторых вещей, которые могут там иметь отношение».

        В носовых ходах исследователи обнаружили, что бокаловидные секреторные клетки, производящие слизь, экспрессируют РНК для обоих белков, которые SARS-CoV-2 использует для заражения клеток.В легких они обнаружили РНК для этих белков в основном в клетках, называемых пневмоцитами II типа. Эти клетки выстилают альвеолы ​​(воздушные мешочки) легких и отвечают за их открытие.

        В кишечнике они обнаружили, что клетки, называемые абсорбирующими энтероцитами, которые отвечают за абсорбцию некоторых питательных веществ, экспрессируют РНК для этих двух белков больше, чем любой другой тип кишечных клеток.

        «Это может быть не вся история, но она определенно рисует гораздо более точную картину, чем то, где было поле раньше», — говорит Ордовас-Монтанес.«Теперь мы можем с некоторой степенью уверенности сказать, что эти рецепторы экспрессируются на этих специфических клетках в этих тканях».

        Борьба с инфекцией

        В своих данных исследователи также увидели удивительный феномен — экспрессия гена ACE2 оказалась коррелированной с активацией генов, которые, как известно, включаются интерфероном, белком, который организм вырабатывает в ответ на вирусную инфекцию. Чтобы исследовать это дальше, исследователи провели новые эксперименты, в которых они обрабатывали клетки, выстилающие дыхательные пути, интерфероном, и обнаружили, что это лечение действительно включало ген ACE2.

        Интерферон помогает бороться с инфекцией, препятствуя репликации вирусов и помогая активировать иммунные клетки. Он также включает особый набор генов, которые помогают клеткам бороться с инфекцией. Предыдущие исследования показали, что ACE2 играет роль, помогая легочным клеткам переносить повреждения, но это первый случай, когда ACE2 был связан с ответом интерферона.

        Это открытие предполагает, что коронавирусы, возможно, эволюционировали, чтобы воспользоваться естественной защитой клеток-хозяев, захватив некоторые белки для собственного использования.

        «Это не единственный пример этого», — говорит Ордовас-Монтанес. «Есть и другие примеры коронавирусов и других вирусов, которые на самом деле нацелены на стимулированные интерфероном гены как пути проникновения в клетки. В некотором смысле, это самый надежный ответ хозяина».

        Поскольку интерферон обладает множеством полезных эффектов против вирусных инфекций, его иногда используют для лечения таких инфекций, как гепатит B и гепатит C. Выводы команды MIT предполагают, что потенциальная роль интерферона в борьбе с Covid-19 может быть сложной.С одной стороны, он может стимулировать гены, которые борются с инфекцией или помогают клеткам пережить повреждение, но с другой стороны, он может предоставлять дополнительные мишени, которые помогают вирусу заразить большее количество клеток.

        «Трудно сделать какие-либо общие выводы о роли интерферона против этого вируса. Единственный способ, которым мы начнем понимать это, — это тщательно контролируемые клинические испытания», — говорит Шалек. «Что мы пытаемся сделать, так это распространить информацию, потому что люди получают так много быстрых клинических ответов.Мы пытаемся информировать их о вещах, которые могут иметь отношение к делу ».

        Шалек теперь надеется работать с сотрудниками над профилированием моделей тканей, которые включают клетки, идентифицированные в этом исследовании. Такие модели можно использовать для тестирования существующих противовирусных препаратов и прогнозирования того, как они могут повлиять на инфекцию SARS-CoV-2.

        Команда Массачусетского технологического института и их сотрудники сделали все данные, которые они использовали в этом исследовании, доступными для других лабораторий, которые хотят их использовать. По словам Шалек, большая часть данных, используемых в этом исследовании, была получена в сотрудничестве с исследователями со всего мира, которые были очень готовы ими поделиться.

        «Произошел невероятный поток информации от научного сообщества с рядом различных сторон, заинтересованных в том, чтобы внести свой вклад в битву против Covid любым возможным способом», — говорит он. «Было невероятно видеть, как большое количество лабораторий со всего мира собрались вместе, чтобы попытаться совместными усилиями решить эту проблему».

        Исследование финансировалось программой Searle Scholars Program, программой молодых исследователей Beckman, программой Pew-Stewart Scholars для исследований рака, стипендией Sloan в области химии, Национальными институтами здравоохранения, Фондом Aeras, Фондом Билла и Мелинды Гейтс, Фонд семьи Ричарда и Сьюзан Смит, Национальный институт общих медицинских наук, Пилотная программа проекта Центра клинических и трансляционных наук Университета Массачусетса и Офис помощника министра обороны по вопросам здравоохранения.

        Что такое стволовые клетки? | Библиотека Конгресса

        Ответ

        Стволовые клетки — это клетки, которые могут превращаться в клетки различных типов. Они присутствуют как во время эмбрионального развития (эмбриональные стволовые клетки), так и в организме взрослого человека (взрослые стволовые клетки).

        Человеческие ES-клетки дифференцируются в нейроны. Фото любезно предоставлено Калифорнийским институтом регенеративной медицины. Национальный институт общих медицинских наук, Галерея изображений и видео.

        Стволовые клетки обладают уникальными свойствами, которых нет у других клеток.

        Во-первых, чтобы понять, что такое стволовые клетки, вам необходимо понять, как развиваются люди и другие млекопитающие:

        1. Сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку и образует единственную клетку, называемую зиготой .
        2. Зигота подвергается процессу, известному как митоз , в котором она реплицирует свои хромосомы (которые несут ДНК каждого из родителей), а затем делится, в результате чего образуются две идентичные клетки.Эти клетки называются тотипотентными и обладают способностью развиваться в новый организм. Зигота повторяет процесс митоза в течение 5-6 дней, создавая небольшой клубок из нескольких сотен клеток, называемый бластоцистой .
        3. Бластоциста имеет внешний слой клеток, называемый трофобластом , который в конечном итоге сформирует защитную плаценту. Внутри трофобласта находится группа клеток, называемая внутренней клеточной массой . Организм, находящийся на стадии от зиготы до плода, называется эмбрионом *, а клетки — эмбриональными стволовыми клетками.
           На этом этапе эмбриональные стволовые клетки могут стать клеткой для любой части тела (нерв, мышцы, кровь и т. Д.). Эта способность превращаться в любой тип клетки тела называется плюрипотентной . Разница между тотипотентными и плюрипотентными клетками состоит только в том, что тотипотентные клетки могут давать начало как плаценте, так и эмбриону.
        4. По мере роста эмбриона эти плюрипотентных клеток развиваются в специализированные мультипотентные стволовые клетки. Мультипотентные стволовые клетки обладают способностью к развитию определенных типов клеток (терминально дифференцированные клетки).Например, стволовые клетки крови (мультипотентные) могут развиться в красные кровяные клетки, белые кровяные клетки или тромбоциты (все специализированные клетки). Мультипотентные стволовые клетки используются для всех типов тканей в организме.

        * Эмбрион: эмбрион млекопитающих определяется как стадия развития организма между первым делением зиготы и тем временем, когда он становится плодом в результате дальнейшего развития. Для человека эмбрион определяется как имплантация оплодотворенной яйцеклетки в матку на восьмой неделе ее развития.Эмбрион будет называться плодом после восьмой недели до рождения.

        Ученый изучает химический стакан с образцами клеток в Центре регенеративной медицины Гейтса — серии лабораторий, работающих с биологией стволовых клеток в медицинском кампусе Аншутц Университета Колорадо в Денвере. Кэрол М. Хайсмит, фотограф, 2016. Отдел эстампов и фотографий, Библиотека Конгресса. Стволовые клетки

        отличаются от других клеток, потому что:

        1. Они могут продолжать делиться в течение долгих периодов времени: Большинство клеток, таких как клетки кожи, не могут воспроизводиться через определенный период времени.Стволовые клетки являются самоподдерживающимися, реплицируясь в течение гораздо более длительного периода времени.
        2. Они неспециализированные: Специализированные ячейки обладают определенными возможностями, которые позволяют им выполнять определенные задачи. Например, эритроцит содержит гемоглобин, который позволяет переносить кислород. Стволовые клетки обладают неспециализированными возможностями и не имеют тканеспецифических структур для выполнения специализированных функций.
        3. Они могут дать начало специализированным клеткам: Стволовые клетки проходят процесс, называемый дифференцировкой , и создают особые типы клеток (мышечные, нервные, кожные и т. Д.).).

        Эмбриональные стволовые клетки человека: центральный кластер клеток, окрашенный в синий цвет, показывает колонию эмбриональных стволовых клеток человека. Эти клетки, возникающие на самых ранних стадиях развития, способны дифференцироваться в любой из 220 типов клеток человеческого тела. Клэй Гленнон, университет Висконсин-Мэдисон, фотограф. Галерея изображений Национального института общих медицинских наук (NICMS), Национальные институты здравоохранения.

        Эмбриональные стволовые клетки

        Эмбриональные стволовые клетки — это клетки в защитном слое бластоцисты.Они плюрипотентны, что означает, что они могут развиваться в любую из клеток взрослого организма. Исследователи считают, что, поскольку они плюрипотентны и их легко выращивать, они обладают наилучшим потенциалом для замены поврежденных или утраченных тканей или частей тела.

        Взрослые стволовые клетки

        Также известные как клетки-предшественники или соматические стволовые клетки , взрослые стволовые клетки в небольших количествах располагаются по всему телу и генерируют специализированные клетки для той области, в которой они расположены.Эти клетки не обновляются так же хорошо, как эмбриональные стволовые клетки. Тем не менее, если эти клетки поместить в другую среду, они могут производить клетки другого типа, чем исходная клетка.

        Исследования стволовых клеток — активная область исследований, и ученые каждый день открывают новые характеристики стволовых клеток. Например, недавнее исследование показало, что мультипотентные стволовые клетки из одного типа ткани (крови) могут действительно обладать способностью генерировать клетки для другого типа ткани (нервов).

        Ученые продолжают поиск новых источников взрослых стволовых клеток. Некоторые из мест, где были обнаружены стволовые клетки, включают: костный мозг, кожу, печень, кровь и мозг. Некоторые взрослые стволовые клетки, которые уже использовались для лечения болезней, включают гемопоэтических стволовых клеток и стволовых клеток пуповинной крови.

        Гемопоэтические стволовые клетки расположены в костном мозге и образуют клетки крови. Их успешно применяют для лечения заболеваний крови у более молодых пациентов. Пуповинная кровь стволовых клеток находятся в крови пуповины после рождения. Стволовые клетки пуповины похожи на гематопеитетические стволовые клетки у взрослых, но они менее зрелые и имеют гораздо больший потенциал для дифференцировки в различные типы клеток.

        В Центре регенеративной медицины Чарльза С. Гейтса в медицинском кампусе Аншутц Университета Колорадо в пригороде Денвера Аврора ученые и студенты исследуют человеческие клетки. Запросы центра сосредоточены на взрослых стволовых клетках, а не на эмбриональных клетках, манипулирование которыми вызывает споры с этической и политической точек зрения.Кэрол М. Хайсмит, фотограф, 2016. Отдел эстампов и фотографий, Библиотека Конгресса.

        Опубликовано: 19.11.2019. Автор: Справочная секция по науке, Библиотека Конгресса

        нейробиологов составляют «список частей», охватывающий 133 типа клеток мозга

        Нейробиологи использовали новую, основанную на генах классификацию типов клеток мозга мыши и дополнительную информацию о форме нейронов, чтобы раскрыть два новых типа нейронов, участвующих в движении. (Фото: Майкл Экономо, Исследовательский кампус Джанелии / Лукас Грейбак, Институт Аллена)

        Сколько различных типов клеток имеется в мозге? По крайней мере 133 вида, в том числе два типа нейронов, не распознаваемых ранее, согласно двум исследованиям, опубликованным на обложке журнала Nature на этой неделе.

        «Список частей» основан на 15-летней работе Института Аллена в Сиэтле, направленной на анализ генетической активности почти 24 000 из 100 миллионов клеток мозга в коре головного мозга мышей. У каждого типа клеток была своя комбинация включенных или выключенных генов.

        «Это, безусловно, наиболее полный и глубокий анализ любых областей коры головного мозга у любого вида», — сказал в пресс-релизе старший автор исследования Хункуи Цзэн, исполнительный директор по структурированной науке в Институте науки о мозге Аллена. .«Теперь мы можем сказать, что понимаем правила распространения его списка запчастей».

        На обложке журнала Nature на этой неделе изображены клетки мозга. (Майкл Экономо / Джаярам Чандрашекар через Nature)

        Область коры головного мозга, которую исследовали Цзэн и ее коллеги, отвечает за обработку зрительных и двигательных функций. По словам исследователей, другие регионы должны следовать аналогичным правилам организации.

        «Обладая всеми этими данными, мы можем начать изучать новые принципы организации мозга и, в конечном итоге, того, как он работает», — сказал Цзэн.

        Исследователи из исследовательского кампуса Janelia при Медицинском институте Говарда Хьюза в Вирджинии использовали данные об экспрессии генов Института Аллена, а также физические формы клеток мозга, чтобы идентифицировать два новых типа нейронов пирамидного тракта, участвующих в движении. Затем они наблюдали за активностью клеток у живых мышей, чтобы выяснить их функцию.

        Один из типов нейронов играет роль в подготовке к движению — например, лизание языка. Другой тип запускает само движение.

        Карел Свобода из Жанелии, старший автор исследования двигательных нейронов, сказал, что отслеживание экспрессии генов — «очень эффективный способ определения типов клеток».

        «Это действительно то, чем является Институт Аллена», — сказала Свобода. «Исследование моторной коры головного мозга — это первый залп в другом типе классификации типов клеток, в котором информация об экспрессии генов, структурная информация и измерения нейронной активности объединяются, чтобы сделать выводы о функциях определенных типов клеток в головном мозге.”

        Недавно опубликованное исследование вполне может указать путь к исчерпывающему каталогу клеток мозга, который поможет исследователям лучше понять, как все эти различные типы клеток работают вместе, давая начало сенсорной информации, двигательной функции и, в конечном итоге, сознанию.

        Нейробиологи используют множество методов для характеристики клеток мозга, включая их физическую форму и характер их электрической активности. Но анализ экспрессии генов, пожалуй, лучший способ дать характеристику от клетки к клетке.

        «Только благодаря последним достижениям в области технологий мы можем измерить активность такого количества генов в одной клетке», — сказала Босилька Ташич, заместитель директора по молекулярной генетике в Институте науки о мозге Аллена и главный автор исследования клеточного типа. . «В конечном счете, мы также работаем над изучением не только экспрессии генов, но и других свойств клеток, в том числе их функции, которая является наиболее труднодостижимой и трудной для определения».

        В комментариях к журналу Nature Апарна Бхадури и Томаш Новаковски из Широкого центра регенеративной медицины и исследований стволовых клеток говорят, что эти два исследования демонстрируют «трансформирующий потенциал» атласов клеток мозга, подобных тем, которые являются специальностью Института Аллена.

        «Они приводят веские доводы в пользу проведения аналогичных исследований большего количества типов клеток и мозга животных разных видов, включая людей, в разном возрасте», — пишут Бхадури и Новаковски. Одно недавнее исследование, частично основанное на данных Института Аллена, выявило тип клеток мозга, называемый «нейрон шиповника», который, похоже, не существует у мышей и может быть связан с познанием более высокого порядка.

        Бхадури и Новаковски говорят, что такие исследования могут дать свежий взгляд на уязвимость разных типов клеток к разным заболеваниям и направить исследователей стволовых клеток при создании клеток мозга в лаборатории для исследования этих заболеваний, а также новых типов лекарств.

        Ташич, Цзэн и Свобода — одни из 48 авторов статьи в Nature под названием «Общие и отдельные типы транскриптомных клеток в неокортикальных областях». Майкл Экономо из Janelia — главный автор второй статьи, озаглавленной «Отличительные нисходящие пути моторной коры и их роль в движении». Соавторы включают Ташич, Зенг и Свобода, а также 11 других исследователей.

        клеток мозга | Фонд Даны

        Мозг представляет собой мозаику, состоящую из клеток разных типов, каждая из которых обладает своими уникальными свойствами.Наиболее распространенными клетками мозга являются нейроны и ненейронные клетки, называемые глия. В среднем мозг взрослого человека содержит примерно 100 миллиардов нейронов и столько же, если не больше, глии. Хотя нейроны являются наиболее известными клетками мозга, для правильного функционирования мозга необходимы как нейроны, так и глиальные клетки.

        Нейроны

        Когда вы думаете о мозге, вы, вероятно, думаете о нейронах. Нейроны — это клетки мозга, которые отправляют и получают электрические и химические сигналы. Они являются строительными блоками вашего мозга и передают информацию другим нейронам, мышцам и тканям по всему телу.Они позволяют думать, чувствовать, двигаться и понимать окружающий мир.

        Нейрон состоит из трех основных частей: тела клетки или сомы; ветвящиеся дендриты, принимающие сигналы от других нейронов; и аксон, который посылает сигналы окружающим нейронам через терминал аксона. Когда нейрон запускает потенциал действия, электрические и химические сигналы распространяются от аксона одного нейрона к дендритам другого нейрона через небольшой промежуток, называемый синапсом. (Прочтите наш информационный бюллетень « Как работает мозг?» , чтобы узнать больше.)

        Глия

        Как и нейроны, глии являются важными клетками нервной системы. Ученые думали, что глия похожа на клей, только для удержания нейронов на месте. Название «глия» в переводе с латыни означает «клей». Однако теперь мы знаем, что глиальные клетки — это не просто клей для мозга. Фактически, глии активно участвуют в передаче сигналов в головном мозге и необходимы для здорового функционирования нейронов.

        В отличие от нейронов, глиальные клетки не могут активировать потенциалы действия для передачи сообщений, но это не означает, что они неактивны.Глии взаимодействуют друг с другом и с нейронами, используя химические сигналы, и даже могут реагировать на многие из тех же химических веществ, что и нейроны, такие как ионы и нейротрансмиттеры. Это означает, что глия может подслушивать нейроны, чтобы усилить сообщения, передаваемые между ними.

        В головном мозге есть много типов глиальных клеток. Вот три важных типа глиальных клеток:

        Олигодендроциты: Особый тип глиальных клеток, известный как олигодендроциты, обвивает аксоны нейронов, составляя так называемую миелиновую оболочку.Как изоляция вокруг электрического провода, олигодендроциты изолируют аксон и помогают нейронам передавать электрические сигналы с невероятной скоростью и на большие расстояния.

        Микроглия: Микроглия — это иммунные клетки центральной нервной системы. Они перемещаются внутри мозга и постоянно общаются с другими глиями. В мозге здорового взрослого человека микроглия постоянно проверяет окружающую среду на наличие признаков проблем. Например, если инфекция или заболевание приводят к гибели или повреждению нейронов, эти нейроны испускают химические «сигналы опасности».• Микроглия распознает эти сигналы и предупреждает другие близлежащие микроглии о потенциальной опасности. Это заставляет окружающую микроглию перемещаться в опасную зону, где они начинают убирать беспорядок. Это предотвращает распространение отложений или мусора в головном мозге и защищает мозг от длительного воспаления. Как только опасность минует, микроглия возвращается в состояние покоя, продолжая исследовать мозг.

        Астроциты: Астроциты — это клетки в форме звезды, которые окружают нейроны и поддерживают функцию нейронов.Астроциты в основном помогают регулировать среду мозга. Астроциты также помогают нейронам передавать сигналы другим нейронам, передавая химические вещества от одного нейрона к другому. Хотя микроглия являются первичными иммунными клетками головного мозга, астроциты также могут помочь микроглии, когда мозг находится в затруднительном положении.

        Основные результаты исследования

        Недавно ученые открывают новые роли глиальных клеток в болезнях. Обычно глия защищает и помогает нейронам, но когда они не работают, они могут нанести серьезный ущерб.

        Исследования на животных показали, что воспаление, вызванное глией, связано со многими заболеваниями, такими как болезнь Паркинсона, Альцгеймера и рассеянный склероз. Этот тип исследования важен, потому что он позволяет ученым изучать болезни человека на животных моделях. По мере того, как мы продолжим узнавать больше о глии, мы сможем использовать эту информацию для лечения этих заболеваний.

        Загрузите эту страницу в формате PDF

        Подробнее:

        Перейти к BrainFacts.