Кроветворные продукты: КРОВЕТВОРЕНИЕ • Большая российская энциклопедия

КРОВЕТВОРЕНИЕ • Большая российская энциклопедия

• В книжной версии

  Том 16. Москва, 2010, стр. 81

• Скопировать библиографическую ссылку:

  ---

Авторы: Н. И. Дризе

Схема кроветворения: СКК – стволовые кроветворные клетки, ДР – длительно репопулирующие, КР – коротко репопулирующие, ОМП – общий миелоидный предшественник, МегЭП – мегак…

КРОВЕТВОРЕ́НИЕ, ге­мо­по­эз (от греч. αμα – кровь и ποίησις – тво­ре­ние), раз­мно­же­ние, раз­ви­тие и со­зре­ва­ние кле­ток кро­ви в ор­га­низ­ме жи­вот­ных и че­лове­ка. У боль­шин­ст­ва бес­по­зво­ноч­ных К. про­ис­хо­дит в со­еди­нит. тка­ни, в жид­ко­стях по­лос­тей те­ла, в кро­ви или ге­молим­фе. У по­зво­ноч­ных в про­цес­се эво­лю­ции раз­ви­ва­ют­ся спе­циа­ли­зир. ор­га­ны К. – у круг­ло­ро­тых К. со­сре­до­то­че­но в стен­ке киш­ки, у рыб – в се­ле­зён­ке, поч­ках, ино­гда в по­ло­вых же­ле­зах, на­руж­ной обо­лоч­ке серд­ца (эпи­кар­де), у хво­ста­тых зем­но­вод­ных – в се­ле­зён­ке и пе­че­ни, у бес­хво­стых зем­но­вод­ных, пре­смы­каю­щих­ся и птиц – в се­ле­зён­ке, ко­ст­ном моз­ге, сум­ке Фаб­ри­ция, ти­му­се. У мле­ко­пи­таю­щих жи­вот­ных и че­ло­ве­ка на ран­них ста­ди­ях эм­брио­ге­не­за К. про­ис­хо­дит в жел­точ­ном меш­ке, в об­лас­ти аор­ты-го­на­ды-ме­зо­неф­ро­са, а за­тем в пе­че­ни, се­ле­зён­ке и, на­ко­нец, в ко­ст­ном моз­ге. У взрос­лых осо­бей оно осу­ще­ст­в­ля­ет­ся в ко­ст­ном моз­ге и лим­фо­ид­ной тка­ни. Зре­лые клет­ки кро­ви не­спо­соб­ны к де­ле­нию и пред­став­ле­ны клет­ка­ми мие­ло­ид­но­го (эрит­ро­ци­ты, ба­зо­филь­ные, ней­тро­филь­ные и эо­зи­но­филь­ные гра­ну­ло­ци­ты, ме­га­ка­рио­ци­ты, мо­но­ци­ты-мак­ро­фа­ги) и лим­фо­ид­но­го (Т- и В-лим­фо­ци­ты, ес­теств. кил­ле­ры и ден­д­рит­ные клет­ки) ря­дов. Ин­тен­сив­ность об­ра­зо­ва­ния зре­лых кле­ток кро­ви со­став­ля­ет бо­лее 300 млн. кле­ток в ми­ну­ту.

В ос­но­ве К. ле­жат кро­ве­твор­ные ство­ло­вые клет­ки, об­ла­даю­щие вы­со­кой спо­соб­но­стью к де­ле­нию и диф­фе­рен­ци­ров­ке (см. схе­му на с. 82). По ме­ре диф­фе­рен­ци­ров­ки клет­ки при­об­ре­та­ют спе­ци­фич. при­зна­ки: из­ме­ня­ют­ся их спо­соб­ность при­кре­п­лять­ся к стро­маль­ным клет­кам ко­ст­но­го моз­га и чув­ст­ви­тель­ность к фак­то­рам рос­та, ак­ти­ви­ру­ют­ся ге­ны, кон­тро­ли­рую­щие син­тез спе­ци­фич­ных для ка­ж­до­го ти­па кле­ток бел­ков. Тон­кая ре­гу­ля­ция раз­мно­же­ния и раз­ви­тия кро­ве­твор­ных ство­ло­вых кле­ток за­ви­сит от взаи­мо­дей­ст­вия с клет­ка­ми стро­маль­но­го мик­ро­ок­ру­же­ния. Дли­тель­но ре­по­пу­ли­рую­щие ство­ло­вые клет­ки спо­соб­ны под­дер­жать К. в те­че­ние всей жиз­ни ор­га­низ­ма, ко­рот­ко ре­по­пу­ли­рую­щие – 3–4 нед; пер­вые на­хо­дят­ся в ос­тео­бла­ст­ных ни­шах ко­ст­но­го моз­га, вто­рые в осн. свя­за­ны с его со­су­ди­сты­ми ни­ша­ми. Даль­ней­шее со­зре­ва­ние кле­ток кро­ви ре­гу­ли­ру­ет­ся фак­то­ра­ми рос­та – гор­мо­на­ми, про­ду­ци­руе­мы­ми гл. обр. в ко­ст­ном моз­ге. На­ру­ше­ния К. при­во­дят к раз­ви­тию тя­жё­лых за­бо­ле­ва­ний, та­ких как лей­коз, лим­фо­ма, ане­мия.

Гистология.RU: Эмбриональное кроветворение

Материал взят с сайта www.hystology.ru

В течение эмбрионального периода развития организма происходит последовательная смена локализации кроветворения. На самых ранних этапах клетки крови образуются за пределами зародыша, в мезенхиме стенки желточного мешка, где формируются скопления — кровяные островки. Центральные клетки островков округляются, обособляются и преобразуются в стволовые кроветворные клетки. Периферические клетки островков растягиваются в плоские, связанные между собой клетки и образуют эндотелиальную выстилку первичных кровеносных сосудов. В результате соединения разрозненных вначале островков образуется сосудистая сеть желточного мешка.

Часть стволовых клеток превращается в крупные базофильные бластные клетки — первичные кровяные клетки. Интенсивно размножаясь внутри сосуда, большая часть первичных кровяных клеток постепенно утрачивает базофилию, все сильнее окрашиваясь кислыми красителями. Это происходит в связи с синтезом и накоплением в цитоплазме гемоглобина. Одновременно в ядре увеличивается количество конденсированного хроматина. Такие клетки называют первичными эритробластами. В некоторых первичных эритробластах распадается и исчезает ядро. Образующаяся генерация ядерных и безъядерных первичных эритроцитов разнообразна по размерам, однако чаще всего встречаются крупные клетки — мегалобласты и мегалоциты. Мегалобластический тип кроветворения характерен для эмбрионального периода. При некоторых формах анемий (В₁₂-дефицитные, фолиеводефицитные и др.) в крови взрослых животных появляются клетки, сходные с первичными мегалоцитами.

Часть первичных кровяных клеток в эмбриональных сосудах проходит более длительный путь развития и образует популяцию вторичных эритроцитов, имеющих меньшие размеры и по внешнему виду мало отличающихся от эритроцитов взрослых животных.

Одновременно с внутрисосудистым эритропоэзом из первичных кровяных клеток вне сосудов развивается небольшое количество гранулоцитов — нейтрофилов и эозинофилов, т. е. происходит миелопоэз.

Возникшие в желточном мешке стволовые клетки с кровью переносятся в различные формирующиеся органы организма, где и происходит их дальнейшее развитие в разнообразные клетки крови. После закладки печени она становится универсальным органом кроветворения; в ней экстраваскулярно развиваются вторичные эритроциты, зернистые лейкоциты и мегакариоциты. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается.

Из стволовых клеток в развивающемся тимусе (на 7 — 8-й неделе у крупного рогатого скота) дифференцируются лимфоциты тимуса и мигрирующие из него Т-лимфоциты. Последние заселяют Т-зоны развивающихся периферических кроветворных органов — селезенки, лимфатических узлов. В начале своего развития селезенка также является органом, в котором образуются все виды форменных элементов крови. У большинства животных к концу эмбрионального периода в связи с массовым вселением T- и B-лимфоцитов из центральных органов в селезенке и лимфатических узлах начинает преобладать лимфоцитопоэз.

На поздних стадиях эмбрионального развития у животных основные кроветворные функции (роль центрального органа) начинает выполнять красный костный мозг; в нем образуются эритроциты, гранулоциты, кровяные пластинки, часть лимфоцитов (В-лимфоциты). В красном костном мозге сохраняется основная масса самоподдерживающей популяции стволовых клеток, и он становится органом, где происходит универсальный гемопоэз в постэмбриональный период. Таким образом, кроветворение, присущее всей мезенхиме, становится функцией специализированных органов (печени, селезенки, тимуса, красного костного мозга, лимфатических узлов), где создаются соответствующие условия микроокружения и кровотока.

Во время эмбрионального эритроцитопоэза идет характерны ii процесс смены генераций эритроцитов, отличающихся морфологией и типом образующегося гемоглобина. Популяция первичных эритроцитов образует эмбриональный тип гемоглобина (Hb — Г). На последующих стадиях эритроциты в печени и селезенке содержат плодный (фетальный) тип гемоглобина (Hb — Г). Наконец, на смену им появляется дефинитивный тип эритроцитов, которые образуются в красном костном мозге, они содержат третий тип гемоглобина (Hb — А и Hb — А₂). Разные типы гемоглобинов отличаются составом аминокислот в белковой части.

Отзывов (0)

Добавить отзыв

Органы кроветворения. Селезенка, строение и функциональное значение. Особенности кровоснабжения, эмбрионального и постэмбрионального кроветворения в селезенке. Т и В – зоны.

К центральным органам кроветворения у человека относят­ся красный костный мозг и тимус. В красном костном мозге образуются эритроциты, кровяные пластинки (тромбоциты), гранулоциты и предше­ственники лимфоцитов. Тимус — центральный орган лимфопоэза.

В периферических кроветворных органах (селезенка, лимфа­тические узлы, гемолимфатические узлы) происходят размножение прино­симых сюда из центральных органов Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие им­мунную защиту, и клетки памяти (КП). Кроме того, здесь погибают клетки крови, завершившие свой жизненный цикл.

Селезенка — важный кроветворный (лимфопоэтический) и защитный орган, принимающий участие как в элиминации отживающих или поврежденных эритроцитов и тромбоцитов, так и в организации за­щитных реакций от антигенов, которые проникли в кровоток, а также в депонировании крови.

В селезенке происходят антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов и образование антител, а также выработка веществ, угнетающих эритропоэз в красном костном мозге.

Строение. Селезенка человека покрыта соединительнотканной капсулой и брюшиной. Наиболее толстая капсула в воротах селезенки, через которые проходят кровеносные и лимфатические сосуды. Капсула состоит из плотной волок­нистой соединительной ткани, содержащей фибробласты и многочислен­ные коллагеновые и эластические волокна. Между волокнами залегает небольшое количество гладких мышечных клеток.

Внутрь от капсулы отходят трабекулы селезенки, которые в глубоких частях органа анастомозируют между собой. В трабекулах селезенки человека немного гладких мышечных клеток. Эластические волокна в трабекулах более многочисленны, чем в капсуле.

В селезенке различают белую пульпу и красную пульпу. В основе пульпы селезенки лежит ретикулярная ткань, образующая ее строму.

Строма органа представлена ретикулярными клетками и ретикулярны­ми волокнами, содержащими коллаген III и IV типов.

Васкуляризация. В ворота селезенки входит селезеночная артерия, которая разветвляется на трабекулярные артерии. От трабекулярных артерий отходят пульпарные артерии. Недалеко от трабекул в адвентиции пульпарных артерий появляются периартериальные лимфатические влагалища и лимфатические узелки.

Центральная артерия, проходящая через узелок, отдает несколько гемокапилляров и разветвляется на несколько кисточковых артериол. Дистальный конец этой артериолы продолжается в эллипсоидную (гильзовую) артериолу. Далее следуют короткие артериальные гемокапилляры. Большая часть капилляров красной пульпы впадает в венозные синусы (закрытое кро­вообращение), однако некоторые могут непосредственно открываться в ретикулярную ткань (открытое кровообращение). Закрытое кровообраще­ние — путь быстрой циркуляции и оксигенации тканей. Открытое кровооб­ращение — более медленное, обеспечивающее контакт форменных элемен­тов крови с макрофагами.

Отток венозной крови из пульпы селезенки совершается по системе вен.

Кроветворение (гемопоэз) — процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов. Кроветворение осуществляется кроветворными органами. Различают эмбриональный (внутриутробный) гемопоэз, который начинается на очень ранних стадиях эмбрионального развития и приводит к образованию крови как ткани, и постэмбриональный гемопоэз, который можно рассматривать как процесс физиологического обновления крови. Во взрослом организме непрерывно происходит массовая гибель форменных элементов крови, но отмершие клетки заменяются новыми, так что общее количество кровяных клеток сохраняется с большим постоянством.

Особенности кроветворения. Универсальный кроветворный орган в первой половине эмбриональной жизни представляет собой селезенка. В ней развиваются все клетки крови. По мере роста плода образование эритроцитов в селезенке и в печени угасает, и этот процесс перемещается в костный мозг, который впервые закладывается в конце 2-го месяца эмбриональной жизни в ключицах, а позднее — и во всех других костях.

T- и B-зоны. В лимфатическом узле можно различить периферическое, более плотное корковое вещество, состоящее из лимфати­ческих узелков, паракортикальную (диффузную) зону, а также центральное светлое мозговое вещество, образованное мозговыми тяжами и синусами. Большая часть кортикального слоя и мозговые тяжи составляют область заселения В-лимфоцитов (В-зона), а паракортикальная, тимусзависимая зона содержит преимущественно Т-лимфоциты (Т-зона).

Органы кроветворения. Строение и функциональное значение лимфатических узлов и лимфоидных фолликулов слизистых различных оболочек органов. Участие лимфоидных органов в пролиферации, дифференцировке и созревании Т и В – лимфоцитов.

К центральным органам кроветворения у человека относят­ся красный костный мозг и тимус. В красном костном мозге образуются эритроциты, кровяные пластинки (тромбоциты), гранулоциты и предше­ственники лимфоцитов. Тимус — центральный орган лимфопоэза.

В периферических кроветворных органах (селезенка, лимфа­тические узлы, гемолимфатические узлы) происходят размножение прино­симых сюда из центральных органов Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие им­мунную защиту, и клетки памяти (КП). Кроме того, здесь погибают клетки крови, завершившие свой жизненный цикл.

Лимфатические узлы располагаются по ходу лимфа­тических сосудов, являются органами лимфоцитопоэза, иммунной защиты и депонирования протекающей лимфы.

В лимфатических узлах происходят антигензависимая пролиферация (клонирование) и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов в эффекторные клетки, образование клеток памяти. Обычно лимфатичес­кие узлы с одной стороны имеют вдавление. В этом месте, называемом воротами, в узел входят артерии и нервы, а выходят вены и выносящие лимфатические сосуды. Сосуды, приносящие лимфу, входят с противоположной, выпуклой стороны узла. Благодаря такому расположению узла по ходу лимфатических сосудов он является не только кроветворным органом, но и своеобразным фильтром для оттекающей от тканей жидко­сти (лимфы) на пути в кровяное русло.

Строение.Сна­ружи узел покрыт соединительнотканной капсулой, несколько утолщенной в области ворот. В капсуле много коллагеновых и мало эластических воло­кон. Кроме соединительнотканных элементов, в ней главным образом в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных клеток, особенно в узлах нижней половины туловища. Внутрь от капсулы через от­носительно правильные промежутки отходят тонкие соединительнотканные перегородки, или трабекулы, анастомозирующие между собой в глубоких частях узла.

Можно различить периферическое, более плотное корковое вещество, состоящее из лимфати­ческих узелков, паракортикальную (диффузную) зону, а также центральное светлое мозговое вещество, образованное мозговыми тяжами и синусами. Большая часть кортикального слоя и мозговые тяжи составляют область заселения В-лимфоцитов (В-зона), а паракортикальная, тимусзависимая зона содержит преимущественно Т-лимфоциты (Т-зона).

Корковое вещество.Характерным структурным компонентом коркового вещества являются лимфатические узелки.

В ретикулярном остове узелков проходят толстые, извилистые ретику­лярные волокна, в основном циркулярно направленные. В петлях ретикуляр­ной ткани залегают лимфоциты, лимфобласты, макрофаги и другие клетки. В периферической части узелков находятся малые лимфоциты в виде короны.

Лимфатические узелки покрыты ретикулоэндотелиальными клетками, лежащими на ретикулярных волокнах. Среди ретикулоэндотелиальных кле­ток много фиксированных макрофагов. Централь­ная часть узелков состо­ит из лимфобластов, типичных макрофагов, «дендритных клеток», лимфоцитов. Лимфобласты обычно находятся в различных стадиях деления, вследствие чего эту часть узелка называют герминативным центром, или цен­тром размножения.

Паракортикальная зона. На границе между корковым и мозговым веществом располагается паракортикальная тимусзависимая зона. Она содержит главным образом Т-лимфоциты. Микроокружением для лимфоцитов паракортикальной зоны является разновидность макрофагов, потерявших способность к фагоцитозу, — «интердигитирующие клетки».

Мозговое вещество. От узелков и паракортикальной зоны внутрь узла, в его мозговое веще­ство, отходят мозговые тяжи, анастомозирующие меж­ду собой. В основе их лежит ретикулярная ткань, в петлях которой находят­ся В-лимфоциты, плазматические клетки и макрофаги. Здесь происходит созревание плазматических клеток.

КОЖА

BioResearch. Гематопоэтические и иммунные клеточные продукты, необходимые инструменты для гемопоэтических исследований

Руководство по уходу за CD4 + Т-клетками человека

Руководство по уходу за CD4 + Т-клетками человека РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ ZBM0067.02 УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ CD4 + Т-клетки человека, криоконсервированные Криоконсервированные CD4 + Т-клетки человека отправляются на сухом льду и должны храниться в жидком азоте

Дополнительная информация

CORD BLOOD BANKING FAQ

Часто задаваемые вопросы о пуповинной крови и пуповинной крови В: Что такое пуповинная кровь (UCB)? A: Костный мозг, периферическая кровь и UCB составляют три основных источника стволовых клеток. Пуповинная кровь, до

г.

Дополнительная информация

Фундаментальные науки в медицине

Медицинский журнал Исламской Республики Иран, том 18, номер 3, осень 1383, ноябрь 2004 г. Фундаментальные науки в медицине] РАСШИРЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ ПРОГЕНИТОРОВ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В БЕЗСЫВОРОТНЫХ СРЕДАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ HUMAN

Дополнительная информация

Мезенхимальные стволовые клетки

Руководство по эксплуатации мезенхимальных стволовых клеток Размер продукта Каталожный номер из костного мозга (hmsc-bm) из матрицы пуповины (hmsc-uc) из жировой ткани (hmsc-at) 500000 криоконсервированных клеток 500000 пролиферирующих

Дополнительная информация

3D-культура клеток mimsys G

3D-культура клеток mimsys G Не содержащий ксено и проницаемый для питательных веществ гидрогель для трехмерных культур клеток Mimsys G — это не содержащий ксено и неиммуногенный, простой в обращении гидрогель для инкапсуляции клеток в 3D-экспериментах in vitro

Дополнительная информация

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Модуль I: Основные принципы стволовых клеток 1. Основы стволовых клеток а. Понимание развития эмбриональных стволовых клеток i. Эмбриональные стволовые клетки ii. Эмбриональные половые клетки iii. Дифференцированные стволовые клетки

,00

Дополнительная информация

Информация о стволовых клетках

Информация о стволовых клетках Официальный ресурс Национального института здравоохранения по исследованиям стволовых клеток. Основы стволовых клеток.

Дополнительная информация

ваш полный банк стволовых клеток

Ваш полный банк стволовых клеток HYDERABAD — 88985000 888, WARANGAL — 8297 256 777 VISAKHAPATNAM — 7799 990 774 VIJAYAWADA AND GUNTUR — 7799 990 771 NELLORE — 7799 990 772, KADAPA — 8297 256 700 RAJAHMUNDRY

Дополнительная информация

Глава 43: Иммунная система

Имя Период Наши студенты считают эту главу особенно сложной и важной.Ожидайте, что вы будете медленно прорабатывать первые три концепции. Будьте особенно осторожны с Concepts 43.2

Дополнительная информация

СПАСИ ЖИЗНЬ … ДАЯ ЖИЗНЬ!

СПАСИ ЖИЗНЬ … ДАЯ ЖИЗНЬ! ПОДПИСАТЬСЯ НА НАС: HÉMA-QUÉBEC PUBLIC CORD BLOOD BANK www.hema-quebec.qc.ca Отсканируйте этот код с помощью своего смартфона, чтобы перейти на страницу «Регистрация в Общественном банке пуповинной крови» на

Дополнительная информация

ПОИСК ДОНОРА КОСТНОГО МОЗГА

В ПОИСКАХ ДОНОРА КОСТНОГО МОЗГА Анджела получила трансплантат костного мозга от неродственного донора для лечения неходжкинской лимфомы.ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ И ИХ СЕМЬИ Пациентам, которым необходимо

Дополнительная информация

Ваше ежемесячное чудо sm

Ваше ежемесячное чудо sm Сохранение менструальных стволовых клеток 1.800.786.7235 www.cryo-cell.com Что такое менструальные стволовые клетки? Менструальные стволовые клетки — это высокопролиферативные стволовые клетки, обнаруженные в менструальной крови

Дополнительная информация

Иммунная система: Учебное пособие

Иммунная система: учебное пособие по моделированию и моделированию биологических систем 21-366B Шломо Тасан Изображения взяты из http: // rex.nci.nih.gov/behindthenews/uis/uisframe.htm http://copewithcytokines.de/

Дополнительная информация

Запросить информационный пакет

Запросить информационный пакет Пожалуйста, оторвите заполненную форму и поместите в почтовый ящик или отправьте эту страницу по факсу на номер 03 9551 2933 Я хотел бы получить информационный пакет (отметьте галочкой один) по электронной почте

Дополнительная информация

Сила и потенциал пуповинной крови

Сила и потенциал пуповинной крови Донна Риган, MT (ASCP) SBB, директор St.Банк крови Louis Cord и лаборатория клеточной терапии SSM Детский медицинский центр Кардинала Гленнона 18 сентября 2013 г. Цели

Дополнительная информация

Услуги по разработке лекарств

Услуги по разработке лекарств, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕ ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА Клинически значимые исследования in vitro Широкий спектр классов лекарств Многовидовые платформы, ускоряющие разработку лекарств через

Дополнительная информация

Сила и потенциал пуповинной крови

Сила и потенциал пуповинной крови Донна Риган, MT (ASCP) SBB, директор St.Банк крови Louis Cord и лаборатория клеточной терапии SSM Детский медицинский центр Кардинала Гленнона 30 апреля 2014 г. Цели с

г.

Дополнительная информация

определение кроветворения в The Free Dictionary

E478 представляет собой новую запатентованную небольшую молекулу, которая использует антагонизм AHR для увеличения генно-модифицированных гемопоэтических стволовых клеток во время производства, а затем скорректированные клетки вводятся в качестве лекарства для пациента. Презентация: новый антагонист арилуглеводородных рецепторов расширяет гемопоэтические стволовые клетки взрослого человека. из мобилизованной периферической крови и костного мозга и увеличивает дозу репопулирующих клеток NSG, редактируемых геном CRISPR / Cas9, аннотация # 979 Корпорация Omeros объявила о недавней презентации клинического случая, описывающего разрешение тромботической микроангиопатии, связанной с трансплантатом желудочно-кишечных гемопоэтических стволовых клеток, после лечения нарзоплимабом. согласно протоколу милосердного использования.[USPRwire, четверг, 27 декабря 2018 г.] Новый отчет под названием «Глобальная отраслевая оценка рынка трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и прогноз роста, изученный в течение 2024 года» был включен в огромный исследовательский репозиторий поисковой системы отчетов об исследованиях рынка (MRRSE), в котором собраны различные аспекты Рынок трансплантации гемопоэтических стволовых клеток на глобальном уровне, отражающий целостный анализ рынка наряду с данными о ключевых участниках. ADC анти-CD117, конъюгированный с аманитином, сильно истощил гемопоэтические стволовые клетки и предшественники человеческих и нечеловеческих приматов in vivo.Одобрение этим NMPA для инъекций мелфалана гидрохлорида (EVOMELA) показано в качестве кондиционирующего лечения с высокими дозами перед трансплантацией гемопоэтических клеток-предшественников (стволовых) у пациентов с множественной миеломой и паллиативным лечением пациентов с множественной миеломой, которым пероральная терапия не подходит .БЕЙДЖИНГ — Гражданин Пакистана, который получил пуповинную кровь в Китае в рамках трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, был выписан из больницы. Из-за критической нехватки клеток крови в клинических условиях было разработано несколько стратегий для создания гемопоэтических стволовых клеток. (HSC) и зрелые клетки крови из hPSC (10,11).Исламабад. 30-летний пакистанец успешно перенес трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови, предоставленную China Stem Cell Group в Южном отделении Шанхайской больницы общего профиля в районе Сунцзян, сообщили китайские СМИ в четверг, говорится в сообщении, полученном здесь из Пекина. МИЕЛОАБЛЯЦИОННАЯ трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток демонстрирует долгосрочные преимущества для пациентов с тяжелой склеродермией, с улучшением бессобытийной и общей выживаемости по сравнению с внутривенным циклофосфамидом, согласно Кейт М.Напротив, при тяжелых миелосупрессивных состояниях, таких как апластическая анемия, или после облучения, когда кроветворные ткани повреждены, адипоциты увеличивают свое липидное содержание, указывая на то, что в костном мозге происходит жировое изменение [1].

hematopoietic — определение și paradigmă

HEMATOPOIÉTIC, -Ă, hematopoietici, -ce, прил. Care se referă la hematopoieză. — Din фр. hématopoiétique.

Vă mulțumim pentru semnalare!

кроветворные, ~ ă и [ At: ANATOMIA, 39/ Pl : ~ ici, ~ ice / E: fr hématopoïétique ] 1 Специфические кроветворения. 2 Referitor la hematopoieză. 3 Уход aparține hematopoiezei.

HEMATOPOIÉTIC, -Ă, hematopoietici, -ce, прил. Care se referă la hematopoieză. [ Пар. : -po-ie- ] — Din fr. hématopoïétique.

HEMATOPOIÉTIC,- прил. Орган кроветворный = орган для ухода за кроветворными клетками. [ Pron. -по-иэ-. / < фр. hématopoiétique ].

кроветворная прил. г. , пл. hematopoiétici; ф. hematopoiétică, пл. гемопоэз

гемопоэтический прил. м. (сил. -po-ie- ), пл. hematopoiétici; ф. sg. hematopoiétică, пл. hematopoiétice

HEMATO- «sînge, globule roșii, hematii, purpuriu, sanguin».◊ гр. haima, atos «sînge»> fr. гемато-, англ. ид. , росток. hämato- > ром. гемато-. □ ~ взрыв ( против — взрыв), с. п. , unul dintre elementele celulare ale sîngelui; ~ cel ( v. -cel ₂ ), с. п. , tumoare formată din acumularea de sînge într-un țesut, organ sau cavitate; ~ cit ( v.-цит.), с. п. , гемоцит *; ~ крит ( против -крит), с. п. , 1. Aparat pentru stableirea volumului procentual de hematii. 2. Procedeu pentruterminarea masei eritrocitare dintr-un volum de sînge; ~ кром ( против -кром), с. м. , пигмент roșu carotenoid din cloroplastele unor alge; ~ cultură ( v. -cultură), с. f. , hemocultură *; ~ дерми ( v. -dermie), с. f. , число родовых pentru afecțiunile sistemului hematopoietic, însoite de leziuni cutanate; ~ fag ( v. -fag), прил. , с. м. și ф. , 1. прил. , с. м. și ф. , Уход за животными se hrănește cu sîngele altui animal. 2. (Despre viermi sau paraziți) Care se hrănește cu sînge; ~ fagie ( v. -fagie), с. f. , 1. Faptul de a se hrăni cu sînge. 2. Proces de fagocitare a hematiilor; ~ fil ( v. -fil ₂ ), прил. , cu frunze purpurii; ~ fobie ( против -fobie), с. f. , команда morbidă de sînge; ~ gen ( v. — gen ₁ ), прил. , с. п. , 1. прил. , (Despre medicamente) Средство по уходу за лицом для ухода за лицом, которое создаст необходимое количество средства для ухода за кожей. 2. с. п. , Produs alimentar концентрат, обинут din amestecarea sîngelui cu Lapte i cu диферитовое вещество, ароматизат; ~ geneză ( v. -geneză), с. f. , process de formare a sîngelui; ~ гони ( против -гони), с. f. , celulă-tulpină; ~ горит ( v. — горит ₁ ), с. п. , arseniat natural de mangan și aluminiu, cristalizat in sistemul romboedric, de culoare roșie; ~ версия ( v. -лизэ), с. f. , гемолиза *; ~ журнал ( v. -журнал), с. м. și ф. , врач-гематолог; ~ logie ( v. -logie ₁ ), с. f. , «Дисциплина по уходу» за исследованием морфологии, физиологии и патологии кроветворения; ~ metrie ₁ ( v. -metrie ₁ ), s. f. , экзаменовать sîngelui în vederea definedării numărului, tipurilor și proporției de diferite element figurate și a cantității de hemoglobină; ~ метрие ₂ ( v. -metrie ₂ ), с. f. , гематометру *; ~ метр ( v. -metru ₂ ), с. п. , retenție patologică sîngelui menstrual în cavitatea uterină; грех. гематометрия ₂ ; ~ mielie ( v. -mielie), с. f. , hemoragie în măduva spinării; ~ поэтический ( ~ поэтический) ( против -поэтический), прил. , косметическая клетчатка сангина; ~ поэза ( ~ поэза) ( v. -поезэ), с. f. , process de formare și dezvoltare a celulelor sanguine; грех. hemopoieză; ~ rahie ( против -rahie), с. f. , hemoragie în canalul medular; ~ ree ( против -ree), с. f. , hemoree *; ~ scop ( v. -scop), с. п. , инструмент, использующий пентру детерминированную числовую информацию об элементах фигурата эль сингелуй; ~ scopie ( v. -scopie), с.f. , экзаменовать sîngelui; ~ спектроскопия ( против спектро-, против -скопия), с. f. , обследование sîngelui cu ajutorul spectroscopului; ~ spermie ( v. -spermie), с. f. , prezenă a sîngelui în spermă; грех. гемоспермия; ~ статический ( против -статический), прил. , с. п. , кровоостанавливающее *; ~ терапия ( против -терапия), с.f. , гемотерапия *; ~ zoar ( v. -zoar), с. п. , sporozoar parazit in sîngele omului i în tubul digestiv al înțarului anofel, care este agentul patogen al malariei.

Гематопоэз | Pathway Medicine

Гематопоэз | Pathway Medicine

• Гематопоэз — это процесс образования новых зрелых клеток крови.Все такие клетки в конечном итоге происходят из одной клетки-предшественника, называемой гемопоэтической стволовой клеткой (HSC), которая претерпевает процесс строго регулируемого деления и дифференцировки, который производит гамму зрелых клеток крови. Хотя во время жизни плода гемопоэз начинается в желточном мешке, за которым следует фаза в печени и селезенке, при рождении и на протяжении всей взрослой жизни кроветворение происходит в костном мозге.

• Большое количество доказательств поддерживает идею о том, что все зрелые клетки крови происходят из одного типа клеток, известного как «гемопоэтические стволовые клетки» (HSC).По мере деления этой клетки ее потомки начинают дифференцироваться по определенным путям к зрелым клеткам крови, подобно путешествию от ствола дерева вниз по все более тонким ветвям к определенному листу. По мере того, как эти клетки дифференцируются в сторону определенного типа клеток, они постепенно теряют способность развиваться в другие типы клеток, обнаруженные в других ветвях дерева дифференцировки.
• Общая архитектура этого дерева дифференциации в значительной степени соответствует основным категориям клеток крови с путями, предназначенными для образования эритроцитов ( эритропоэза ), лимфоцитов ( лимфопоэза ), гранулоцитов ( гранулопоэза ), моноцитов ( монопоэза ). и тромбоциты (тромбопоэз ).Ниже мы обсудим эти основные пути и промежуточные типы клеток, которые определяют этот путь дифференцировки. Тщательное понимание этих промежуточных типов клеток не является необходимым, но широкое понимание общей архитектуры дерева дифференцировки может быть полезным для понимания сходства и различий между зрелыми клетками крови.
• Последнее замечание: гематопоэз — это деятельность на протяжении всей жизни, и поэтому исчерпание запасов HSC будет иметь катастрофические последствия. Следовательно, важно отметить, что когда HSC делится, одна дочерняя клетка остается HSC, в то время как другая начинает процесс дифференцировки, тем самым гарантируя пожизненное снабжение HSC.

• Первые клеточные стадии, связанные с любым путем, обычно называют «бластами». Бласты, участвующие в основных путях дифференцировки, обсуждаемых ниже, действительно обладают некоторыми уникальными морфологическими характеристиками; однако в целом все бласты довольно похожи и выглядят как большие клетки с большими ядрами. Бласты также характеризуются чрезвычайно высокой скоростью деления клеток. По мере того как дифференциация прогрессирует, скорость деления клеток снижается, и клетки приобретают морфологические характеристики, уникальные для их окончательного типа зрелых клеток.Постепенное развитие этих уникальных морфологических характеристик используется для определения стадий дифференциации.
• При определенных патологических сценариях, таких как острые лейкемии, генетические повреждения, по-видимому, блокируют дифференцировку этих бластных клеток, таким образом создавая неопластический клон недифференцированных клеток с высокой скоростью митоза.

• Эритропоэз относится к процессу, который генерирует полностью зрелые эритроциты и требует синтеза огромного количества гемоглобина вместе с окончательной потерей ядра клетки и внутриклеточных органелл.Первый распознаваемый тип клеток, который полностью предан дифференцировке в эритроцит, называется «проэритробластом», крупной клеткой, содержащей ядро, без гемоглобина и выступающих органелл.
• По мере того, как эта клетка дифференцируется, ее размер становится все меньше, органеллы утрачиваются, а ее цвет меняется с синего (базофильный) на розовый (эозинофильный), отражая уменьшение содержания нуклеотидов, кодирующих гемоглобин (синий), и увеличение содержания фактических белковых гемоглобин (розовый).По мере дифференцировки ядро ​​становится все более маленьким, компактным и в конечном итоге вытесняется из клетки.
• Клетки, которые выходят из костного мозга и попадают в кровоток, еще не полностью созрели и все еще содержат небольшое количество нуклеотидов, что делает их слегка базофильными. Эти «ретикулоциты» можно легко наблюдать в периферической крови, и повышенные уровни (называемые «ретикулоцитозом») являются важным признаком того, что эритропоэз увеличивается в костном мозге.
• Весь процесс эритропоэза регулируется эритропоэтином, растворимым белком, синтезируемым почками в ответ на низкое артериальное давление кислорода в крови. Таким образом, когда кислородное напряжение в крови низкое, повышенные уровни эритропоэтина стимулируют усиленный эритропоэз, который увеличивает уровни эритроцитов в крови и, таким образом, увеличивает способность крови переносить кислород.

• Гранулопоэз относится к процессу дифференциации зрелых гранулоцитов в костном мозге.Клетка на самой ранней стадии, которая, по-видимому, связана с гранулоцитарным происхождением, — это большой быстро делящийся «миелобласт», который после развития цитоплазматических гранул называется «промиелоцитом». Промиелоцит может затем дифференцироваться в одну из трех ветвей гранулоцитов: нейтрофил, эозинофил или базофил. Этот процесс дифференцировки характеризуется развитием цитопазматических гранул, специфичных для определенной линии, а также прогрессирующей сегментацией ядра.

• Монопоэз относится к процессу образования зрелых моноцитов в костном мозге.Эти клетки, вероятно, происходят от предшественника, общего с гранулоцитами, таким образом, монопоэз и гранулопоэз могут ветвиться от одного предшественника моноцитов-гранулоцитов. Первая клетка, преданная моноцитарному пути, называется «монобластом», который уменьшается в размерах и по мере дифференцировки развивается как зазубренное ядро.

• Лимфопоэз относится к процессу дифференциации зрелых лимфоцитов в костном мозге. Эти клетки происходят от общего предшественника, известного как «лимфобласт», который впоследствии дифференцируется на определенные подтипы лимфоцитов, включая B-клетки, T-клетки и естественные клетки-киллеры.В отличие от других клеток крови, В-клетки и Т-клетки не полностью созревают при выходе из костного мозга и подвергаются сложному процессу дифференцировки в селезенке и тимусе соответственно, как более подробно обсуждается в разделах «Развитие В-клеток и Т-клетки». Развитие.

• Тромбопоэз — это процесс, при котором зрелые тромбоциты образуются в костном мозге. Тромбоциты вырабатываются мегакариоцитами, чрезвычайно крупной клеткой в ​​костном мозге, насыщенной гранулированными органеллами.Отдельные тромбоциты образуются в результате фрагментации плазматической мембраны мегакариоцитов, в результате чего образуются небольшие мембраносвязанные тромбоциты, окружающие многочисленные гранулы. Эти гранулы высвобождаются при активации тромбоцитов в процессе, известном как закупорка тромбоцитов.
• Мегакариоциты сами по себе являются долгоживущими клетками, которые непрерывно производят тромбоциты и, таким образом, находятся в постоянном состоянии мембранной фрагментации и потери. Эти клетки относительно рано дифференцируются от примордиальных гемопоэтических стволовых клеток и проходят ряд стадий до полного созревания.

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в педиатрической популяции

Архивировано : Этому отчету больше 3 лет. Результаты могут быть использованы в исследовательских целях, но не должны считаться текущими.

Люди, использующие вспомогательные технологии, могут не иметь полного доступа к информации в этих файлах. Для получения помощи свяжитесь с нами.

Структурированный абстрактный

Цели

Оценить сравнительные преимущества и вред трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) по сравнению со стандартными методами лечения или естественным течением болезни у педиатрических (возраст ≤ 21 года) пациентов со злокачественными солидными опухолями, наследственными метаболическими заболеваниями или аутоиммунными заболеваниями.

Источники данных

MEDLINE ^® , Embase и Кокрановская база данных систематических обзоров были исследованы с января 1995 по август 2011 года. Дополнительные исследования были выбраны из списков литературы и технических экспертов.

Методы обзора

Основными элементами абстракции данных были характеристики пациента и лечения, результаты в отношении здоровья (общая выживаемость, ремиссия, нейрокогнитивное развитие, нежелательные явления) и анализ данных. Сила совокупности доказательств по каждому показанию оценивалась в соответствии с процессом, разработанным Программой научно-практического центра (EPC) Агентства по исследованиям и качеству здравоохранения с использованием четырех обязательных областей, указанных в Руководстве по методам EPC для сравнительных обзоров эффективности. : риск предвзятости, последовательности, прямоты и точности.В случаях, когда не было прямых сравнительных исследований, непосредственность была основана на результате (например, общей выживаемости), а не на сравнении. Для небольших серий или компиляции отчетов о случаях, в которых прогноз без ТГСК неизменно фатален (например, болезнь Вольмана), известное естественное течение считалось косвенным компаратором. Необязательная область, сила ассоциации (SOA, величина эффекта) применялась к совокупности доказательств, когда была очевидная польза или вред, увеличивая общую силу сверх того, что обычно может считаться подходящим для таких доказательств.SOA был сочтен неприменимым для заболеваний, при которых не было четких доказательств пользы или вреда с помощью HSCT по сравнению с компараторами, или если результаты отдельных исследований в пределах объема литературы были непоследовательными или противоречивыми. Метод количественной оценки не применялся.

Результаты

Из 6 416 проверенных записей было включено 251 первичное исследование. Сила доказательств по конкретным показаниям была оценена как высокая для 2 показаний, средняя или низкая для 19 и недостаточная для 39.

• Доказательства, свидетельствующие о пользе ТГСК для общей выживаемости:
  • Болезнь Вольмана в сравнении с естественным течением болезни (высокая сила)
  • Рецидивирующая / прогрессирующая анапластическая астроцитома по сравнению с традиционной терапией (низкая эффективность)
• Доказательства, свидетельствующие о пользе ТГСК при нервно-мышечных симптомах:
  • Болезнь Фарбера Тип 2/3 в сравнении с лечением симптомов и естественным течением болезни (высокая сила)
• Доказательства, свидетельствующие о пользе ТГСК при нейрокогнитивных симптомах:
  • Детский цероидный липофусциноз в сравнении с лечением симптомов или естественным течением болезни (низкая сила)
  • Ослабленная форма MPS (мукополисахароидоз) II (болезнь Хантера) по сравнению с заместительной ферментной терапией (ФЗТ) (низкая сила)
• Доказательства, свидетельствующие о пользе ТГСК при симптомах неврологического развития:
  • Ослабленные и тяжелые формы MPS II (болезнь Хантера) по сравнению с ERT (обе низкой силы)
• Доказательства, свидетельствующие об отсутствии пользы от одного ТГСК для общей выживаемости:
  • Метастатическая рабдомиосаркома по сравнению с традиционной терапией (умеренная сила)
  • Экстраокулярная ретинобластома с поражением центральной нервной системы, семейство опухолей саркомы Юинга с высоким риском, рецидивирующая опухоль Вильма с высоким риском по сравнению с традиционной терапией (все три слабые)
  • Ниманна-Пика, тип A, в сравнении с лечением симптомов (низкая сила)
• Доказательства, свидетельствующие об отсутствии пользы от ТГСК при симптомах неврологического развития:
  • Gaucher Type III в сравнении с ERT (низкая прочность)
  • Ювенильная форма GM1, ювенильная форма Tay-Sachs в сравнении с лечением симптомов или естественным течением болезни (обе низкоканальные)
  • MPS III (Санфилиппо) в сравнении с лечением симптомов, терапией, снижающей субстрат, или естественным течением заболевания (низкая сила)
• Доказательства, свидетельствующие об отсутствии пользы от ТГСК при нейрокогнитивных симптомах:
  • Тяжелая форма MPS II (болезнь Хантера) по сравнению с лечением симптомов или естественным течением болезни (низкая сила)
  • MPS III (Санфилиппо) в сравнении с лечением симптомов, терапией, снижающей субстрат, или естественным течением болезни (низкая сила)
  • Тип III по Гоше в сравнении с ERT (умеренная сила)
• Доказательства, свидетельствующие о вреде ТГСК для общей выживаемости:
  • Нонанапластическая смешанная или неуточненная эпендимома по сравнению с традиционной терапией (обе низкодействующие)

Выводы

Доказательств пользы или вреда ТГСК по сравнению со стандартными методами лечения или естественного течения болезни было недостаточно для большинства педиатрических показаний.

гемопоэтических и иммунных клеточных продуктов — основные инструменты

• Ресурс исследования

• Исследовать
  • Искусство и гуманитарные науки
  • Бизнес
  • Инженерная технология
  • Иностранный язык
  • История
  • Математика
  • Наука
  • Социальная наука

  Лучшие подкатегории
  

  • Продвинутая математика
  • Алгебра
  • Основы математики
  • Исчисление
  • Геометрия
  • Линейная алгебра
  • Предалгебра
  • Предварительный камень
  • Статистика и вероятность
  • Тригонометрия
  • другое →

  Лучшие подкатегории
  

  • Астрономия
  • Астрофизика
  • Биология
  • Химия
  • Науки о Земле
  • Наука об окружающей среде
  • Наука о здоровье
  • Физика
  • другое →

  Лучшие подкатегории
  

  • Антропология
  • Закон
  • Политология
  • Психология
  • Социология
  • другое →

  Лучшие подкатегории
  

  • Бухгалтерский учет
  • Экономика
  • Финансы
  • Менеджмент
  • другое →

  Лучшие подкатегории
  

  • Аэрокосмическая техника
  • Биоинженерия
  • Химическая инженерия
  • Гражданское строительство
  • Компьютерные науки

.