Мокрота на куб: Sorry, this page can’t be found.

Содержание

Исследование мокроты на кислотоустойчивые микобактерии

Цены: от 100р. до 3191р.

Динамика цен

169 адресов, 169 цен, средняя цена 609р.
























































































































































































ИАКИ на площади Победы

пл. Победы, д. 2 корп. 1










пл. Победы, д. 2 корп. 1


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

450 р.





Логон-Клиника на ул. Александра Солженицына

ул. Александра Солженицына, д. 14, стр. 1










ул. Александра Солженицына, д. 14, стр. 1


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

440 р.





Агапе в Капотне

ул. Верхние Поля, д. 35, корп. 5










ул. Верхние Поля, д. 35, корп. 5


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

550 р.





М-Профико на Уткина

ул. Уткина, д. 44










ул. Уткина, д. 44


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

264 р.





МедилюксДЕНТ на Ангарской

ул. Ангарская, д. 51, корп. 2










ул. Ангарская, д. 51, корп. 2


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

398 р.





Логон-Клиника на шоссе Энтузиастов

шоссе Энтузиастов, д. 11










шоссе Энтузиастов, д. 11


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

440 р.





Гемотест на Дыбенко

ул. Дыбенко, д. 32, корп. 1










ул. Дыбенко, д. 32, корп. 1


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

690 р.





АО «Медицина» во 2-м Тверском-Ямском переулке

2-й Тверской-Ямской пер., д. 10










2-й Тверской-Ямской пер., д. 10


Микроскопическое исследование мокроты на микобактерии (Mycobacterium spp. )

2200 р.





Европейский МЦ на Щепкина

ул. Щепкина, д. 35










ул. Щепкина, д. 35


Микроскопическое исследование мокроты на Микобактерии туберкулеза

3191 р.





Европейский МЦ в Спиридоньевском переулке

Спиридоньевский пер, д. 5










Спиридоньевский пер, д. 5


Микроскопическое исследование мокроты на Микобактерии туберкулеза

3191 р.





Европейский МЦ в Орловском переулке

Орловский пер., д. 7










Орловский пер., д. 7


Микроскопическое исследование мокроты на Микобактерии туберкулеза

3191 р.





МедФорд на Авиамоторной

ул. Авиамоторная, д. 4, корп. 3










ул. Авиамоторная, д. 4, корп. 3


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

380 р.





Перинатальный Медицинский Центр на Севастопольском проспекте

Севастопольский пр-т, д. 24, корп. 1










Севастопольский пр-т, д. 24, корп. 1


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

1900 р.





Поликлиника КГ «Лапино» в Одинцово

г. Одинцово (Московская область), ул. Маршала Неделина, д. 15










г. Одинцово (Московская область), ул. Маршала Неделина, д. 15


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

870 р.





Клиника профессора Горбакова в Красногорске

г. Красногорск (Московская область), ул. Павшинская, д. 2










г. Красногорск (Московская область), ул. Павшинская, д. 2


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

665 р.





Мать и Дитя на Можайском шоссе

Можайское шоссе, д. 2









Можайское шоссе, д. 2


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

1485 р.





СМ-Клиника на Сенежской

ул. Сенежская, д. 1/9









ул. Сенежская, д. 1/9


Экспресс-тест на гемолитический стрептококк

550 р.





Мединцентр в 4-ом Добрынинском переулке

4-ый Добрынинский пер., д. 4









4-ый Добрынинский пер., д. 4


Мокрота общий анализ (включая ВК)

291 р.





Клиника функциональных нарушений на Габричевского

ул. Габричевского, д. 5, корп. 3









ул. Габричевского, д. 5, корп. 3


Общеклиническое исследование мокроты

300 р.





Центральная поликлиника Литфонда

ул. 1-я Аэропортовская, д. 5









ул. 1-я Аэропортовская, д. 5


Исследование мокроты на кислотоустойчивые микобактерии

400 р.





Мединцентр во 2-ом Боткинском проезде

2-ой Боткинский проезд, д. 5, корп. 5









2-ой Боткинский проезд, д. 5, корп. 5


Мокрота общий анализ (включая ВК)

291 р.





МЦ Здоровая Женщина на Иваньковском шоссе

Иваньковское шоссе, д. 3









Иваньковское шоссе, д. 3


Анализ на ВК: мокрота, смыв из бронхов, плевральная жидкость и др

500 р.





Семейный Медицинский Центр на Богданова

ул. Богданова, д. 52









ул. Богданова, д. 52


Микроскопическое исследование мокроты на Микобактерии туберкулеза

550 р.





Агат на Петровке

ул. Петровка, д. 20/1









ул. Петровка, д. 20/1


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

170 р.





Альфа — Центр Здоровья на Комсомольском проспекте

Комсомольский пр-т, д. 17, стр. 11









Комсомольский пр-т, д. 17, стр. 11


Микроскопическое исследование мокроты (общий анализ)

445 р.





Медицина-Плюс на Волгоградском проспекте

Волгоградский пр-т, д. 4А









Волгоградский пр-т, д. 4А


Исследование мокроты на микобактерии туберкулеза

600 р.





Поликлиник.ру на Селигерской

ул. Селигерская, д. 18, корп. 2









ул. Селигерская, д. 18, корп. 2


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

370 р.





Гемотест на Веерной

ул. Веерная, д. 1, корп. 4









ул. Веерная, д. 1, корп. 4


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

690 р.





Гемотест на Суздальской

ул. Суздальская, д. 12, корп. 4









ул. Суздальская, д. 12, корп. 4


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

690 р.





IQ-clinic на Бескудниковском бульваре

Бескудниковский б-р, д. 2, корп. 1









Бескудниковский б-р, д. 2, корп. 1


Анализ мокроты на микобактерии туберкулеза

640 р.




Новости

«    Март 2021    »    
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31  

(публикация полностью)












 

    Мы рады приветствовать вас на сайте Акмолинского областного центра фтизиопульмонологии им. К.Курманбаева. Создавая этот ресурс, мы основывались на принципе, выдвинутом президентом страны в Послании народу: «Необходимо повысить уровень знаний и информированности населения по вопросам здорового образа жизни и здравоохранения».

Одним из наиболее опасных недугов человечества во все времена остается- туберкулез. Который поражает людей независимо от пола, возраста и сословия, расы и вероисповедания. Болезнь, провоцируемая палочкой Коха, и сегодня находится под пристальным вниманием ученых, врачей и общественных деятелей.

Особое значение и приоритетность в социальной политике государства имеет борьба с туберкулезом. Мы активно работаем в направлении постоянного улучшения качества медицинских услуг и повышения квалификации сотрудников на базе отечественных и международных учебных институтов.

Настоящий интернет-ресурс призван предоставить наиболее полную и разностороннюю официальную информацию о состоянии проблемы туберкулеза. Надеемся на взаимосотрудничество и желаем посетителям нашего сайта крепкого здоровья и благополучия.

 

Директор  Махашев Жумабек Раисович

 

16.03.2021
БЕРЕМЕННОСТЬ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ, несомненно, радостное событие для каждой женщины. Однако, к сожалению, ни одна будущая мама не застрахована от осложнений, которые могут возникнуть в период беременности. Одно из заболеваний, которое негативно сказывается на текущей беременности — туберкулез.
Женщина должна быть информирована о проблемах, которые могут возникнуть при…
16.03.2021
АЛКОГОЛЬ, НАРКОТИКИ И ТУБЕРКУЛЕЗ
Заболевание туберкулезом является фактором, провоцирующим и усугубляющим проявление алкогольной или наркотической зависимости из-за того, что возникает длительная стрессовая ситуация, ведь лечение теберкулеза в среднем длится около года. Возникает замкнутый круг: «плохо себя чувствую» — «плохое настроение» — «пойду-ка выпью (приму дозу), может, полегчает»…
16. 03.2021
КУРЕНИЕ — ЛУЧШИЙ ДРУГ ТУБЕРКУЛЕЗА
   Табачный дым в своём составе содержит множество ядовитых веществ. Их воздействие вызывает сильное напряжение систем организма, участвующих в очищении и обеззараживании. Иммунная система угнетается. Её способность обезвреживать патогенные микроорганизмы и вирусы значительно снижается.
И подвергаясь воздействию опасных возбудителей заболеваний, организм курильщика…
16.03.2021
ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА: ВЫЯВЛЕНИЕ ИНФИЦИРОВАННЫХ…
Меры профилактики по выявлению инфицированных лиц требуют своевременного прохождения диспансеризации.
Под этим термином понимают организацию постоянного и активного наблюдения за больными, состоящими на учете в противотуберкулезных диспансерах, и за здоровыми людьми из группы риска.
Методы лечения и профилактики этого контингента вариативны: медицинский персонал обязан…
16.03.2021
РЕБЕНОК НАМОЧИЛ МАНТУ
Вопрос, который тревожит всех мам!
Уважаемые родители! Пробу Манту нельзя чесать, тереть мочалкой и полотенцем, мазать кремами, заклеивать пластырем (т.е. механически повреждать и наносить какие-либо иные вещества), а МОЧИТЬ МОЖНО!
Если в месте постановки пробы Манту оказалась вода, нужно поверхность кожи аккуратно промокнуть сухой чистой салфеткой.
Еще 50 лет назад инфицирование…
11.03.2021
ТАК ЧТО ТАКОЕ БЦЖ?
 
БЦЖ — это вакцина от туберкулеза. Создана французскими учеными Кальметтом и Гереном.
В этом году БЦЖ отметит свой столетний юбилей — первый ребенок привит во Франции в 1921 году.
В России БЦЖ стала применяться с 1926 года, с 1934 года вакцинация от туберкулеза в нашей стране стала обязательной.
Уже в первые годы применения БЦЖ смертность от туберкулеза среди привитых младенцев резко…
26.02.2021
СТАРТОВАЛ МЕСЯЧНИК ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА!!!
СТАРТОВАЛ МЕСЯЧНИК ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА!!!
с 24 февраля по 24 марта
Согласно данным Партнерства Стоп ТБ в Казахстане Месячник по ТБ будет проводиться под девизом  «Время идет».
 Девиз Всемирного дня борьбы с туберкулезом (24 Марта) «Время идет. Вместе достигнем целей 2022г. по снижению бремени туберкулеза».
Мероприятия будут направлены на повышение…
26.02.2021
Объявление!!!

     С 26 февраля по 30 марта 2021 года проводятся публичные обсуждения отчёта АОЦФ о деятельности в сфере оказания государственных услуг за 2020 год

12.11.2020
ЧТО НАДО ЗНАТЬ О ТУБЕРКУЛЕЗЕ? КОРОТКО…
 
Туберкулез — это социально значимое заболевание, возбудителем которого является Палочка Коха. Туберкулезом в основном болеют люди, находящиеся в более низком социальном положении — имеющие фактор недоедания, проживающие в сложных бытовых условиях, часто болеющие и имеющие иммунодефицитные состояния.

Каков риск заболеть туберкулезом? Если у вас хороший иммунитет, то риск -…
12.11.2020
ВСЕ О ТУБЕРКУЛЕЗЕ!
    Туберкулез — одна из старейших напастей, известных человечеству. На Руси её называли «сухотной болезнью», а позднее — «чахоткой». В Древней Греции недуг прославился под именем phtisis, что означает «истощение». От этого слова и происходит современное название медицинской отрасли, изучающей проблему туберкулеза — фтизиатрии. А доктор, специализирующийся на…
12. 11.2020
НОЯБРЬ ОБЪЯВЛЕН МЕСЯЧНИКОМ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА!
     Согласно протокола Республиканского совещания по итогам реализации противотуберкулезных мероприятий за 9 месяцев 2020 года ННЦФ МЗ РК рекомендовано провести  месячник по профилактике туберкулеза с активизацией работы по повышению информированности населения, в том числе групп высокого риска, с целью своевременного выявления туберкулеза, снижения стигмы, с…
12.10.2020
III Научно-практическая конференция
    9 октября 2020г. на базе Акмолинского областного центра фтизиопульмонологии имени Коныратбека Курманбаева состоялась III научно-практическая конференция с международным участием на тему «Пандемия COVID-19. Современные подходы в организации противотуберкулезных мероприятий к новым вызовам эпидемиологической ситуации». В работе  конференции принимали участие ученые…
28.09.2020
Семинар-тренинг для аутрич-работников
     25 сентября 2020 года в 11.00  в  конференц-зале Акмолинского  областного центра фтизиопульмонологии им. К. Курманбаева состоялся обучающий  семинар-тренинг для аутрич-работников: « Проблема, угрозы, риски распространения туберкулеза  в постковидный  период в рамках проекта, финансируемого ГФ «Инновационный подход НПО в приверженности к лечению…
23.07.2020
В Кокшетау стартовала акция добра «Ақ халатты абзал жандарға мың алғыс»
С первых дней карантина медицинские работники на передовой, не покладая рук борются за жизни и здоровье населения. Сейчас все надежды людей обращены к ним.
В рамках благотворительной акции работниками культуры были подготовлены сладкие пакеты к чаю, а также 500 литров питьевой воды и доставлены в Акмолинский областной центр фтизиопульмонологии им. К. Курманбаева,…
23.07.2020
Добрыми поступками славится наш народ!
Уроженец Кокшетау приобрел кислородный концентраторы, измерители пульса, маски и антисептики для больниц.
Бисембаев Айдархан Алиевич проживает в столице, но родился в Кокшетау. Узнав о том, что в больницах не хватает оборудования для лечения пациентов с коронавирусом, неравнодушный акмолинец решил внести свою лепту в борьбу с пандемией, и поддержать земляков.
Айдархан Бисембаев…
19.05.2020
19.05.2020
   Завершилась наша третья рабочая смена инфекционного отделения АОПТД. С1 мая по 14 мая мы отработали в отделении и поехали на карантин в областной реабилитационный центр,, Көкше,, г. Макинск.
Выражаем благодарность главному  врачу АОПТД Ташметову К. К и главной медсестре Кенжеболатовой Б. О. за чуткость и внимание, за то, что все эти дни были с нами и переживали за нас….

Страницы:1 2 3 4 5 6 7 

Клинические исследование Туберкулез: Наблюдение за мазком / посевом КУБ — Реестр клинических исследований

Спонсоры

Ведущий спонсор:

University of Ulsan

Коллаборационист:

Ulsan University Hospital

Источник University of Ulsan
Краткое содержание

Это исследование представляет собой ретроспективное когортное исследование. Целью данного исследования является изучение клинические особенности больных полостным туберкулезом легких (ТБ) и эндобронхиальный туберкулез у пациентов, находящихся на лечении в данной больнице и последующие меры в рамках проекта «PPM Project» (совместное использование частного и государственного секторов) для корейских национальных Tuberculosis Control »введен в Корее с 2007 года.

Подробное описание

Известно, что полостной туберкулез легких (ТБ) сохраняет свою инфекционную способность в течение более длительного периода. времени, чем нелегочный туберкулез, который обычно почти инактивирует его инфекционность в течение двух недель после приема противотуберкулезных препаратов. Однако исследований на этот счет мало, поэтому неизвестно, как долго сохраняется инфекционность. есть ли корреляция с количеством полостей или размером полостей между сохранением инфекционности. Между тем, эндобронхиальный туберкулез, как известно, также очень заразен, в отличие от простого легочного туберкулеза. Туберкулез. Неизвестно, как долго инфекционность может сохраняться после приема противотуберкулезных препаратов. лекарства, и есть ли разница в сохранении инфекционности в отношении клиническая характеристика эндобронхиального туберкулеза. В этом исследовании исследователи проанализируют ретроспективный анализ данных когорты UUH-PPM, когорта пациентов проекта PPM в Университетской больнице Ульсана (UUH). Проект PPM — это совместный частно-общественный проект по искоренению туберкулеза в Корея, которую корейское правительство и частные медицинские учреждения проводят с 2007 года.

Общий статус Завершено
Дата начала 1 января 2010 г.
Дата завершения 30 июня 2018 г.
Дата первичного завершения 30 июня 2018 г.
Тип исследования Наблюдательный [Реестр пациентов]
Первичный результат
Мера Временное ограничение
TLSD на исходном уровне
TLCD на исходном уровне
ACSD на исходном уровне
TCV / RLV на исходном уровне
TTV / RLV на исходном уровне
Вторичный результат
Мера Временное ограничение
Радиологические меры при поражении туберкулеза, включая размер полости, количество на исходном уровне
Продолжительность приема на исходном уровне
Продолжительность изоляции на исходном уровне
Кровохарканье / эмболизация бронхиальной артерии (БАЭ) на исходном уровне
ТБ ПЦР, XPERT на исходном уровне
Регистрация 500
Состояние
Вмешательство

Тип вмешательства:

Другие

Название вмешательства:
Наблюдение за мазком / посевом КУБ

Описание:

Наблюдение за пациентами из группы по результатам мазка / посева на КУБ

Приемлемость

Метод отбора проб:

Невероятностная выборка

Критерии:

A. Группа полостного легочного туберкулеза Критерии включения: 1. В возрасте 18 лет и старше 2. Пациент с полостным туберкулезом легких. Критерий исключения: 1. Возраст

Пол:

Все

Минимальный возраст:

18 лет

Максимальный возраст:

Нет данных

Здоровые волонтеры:

Нет

Общий Официальный
Фамилия Роль Присоединение
Kwang Won Seo, M.D., Ph.D. Principal Investigator Ulsan University Hospital
Расположение
Объект: Ulsan University Hospital, 877 Bangeojin Sunwhando-ro
Расположение Страны

Корея, Республика

Дата проверки

Июнь 2019

Ответственная сторона

Тип:

Главный следователь

Принадлежность следователя:

Ульсанский университет

ФИО следователя:

Kwang Won Seo

Должность следователя:

Доцент кафедры пульмонологии, кафедра. внутренней медицины

Ключевые слова
Имеет расширенный доступ Нет
Состояние Просмотр
Группа вооружений

Метка:

Полостной туберкулез легких

Описание:

Пациенты, у которых диагностирован полостной туберкулез легких.

Метка:

Эндобронхиальный туберкулез

Описание:

Пациенты с диагнозом эндобронхиальный туберкулез.

Данные пациента Нет
Информация о дизайне исследования

Наблюдательная модель:

Когорта

Временная перспектива:

Перспективный

Трудности и причины ошибок в диагностике туберкулеза легких зональной (долевой) протяженности

1. Авдеев С. Н. Внебольничные пневмонии: рентгенологические изменения как предвестники летальности // РМЖ. — Т. 5, №23.- 1997.- С. 1555- 1556.

2. Авдеев С. Н., Чучалин А. Г. Тяжелая внебольничная пневмония // РМЖ. Том 9.-№5.- 2001.-С. 177-181.

3. Авдеев С. Н. Аспирационная пневмония // РМЖ,- Т. 9, №21 (140).- 2001.- С. 934- 939.

4. Авербах М. М. Развитие методов лабораторных исследований во фтизио-пульмонологии // Проблемы туберкулеза.- 1992.- №1- 2.- С. 49- 53.

5. Адамович В. Н. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких: Лекция // Проблемы туберкулеза.- 1992.- № 3/4.- С. 36- 39.

6. Александрова А. В. Рентгенологическая диагностика туберкулеза органов дыхания.- М.: Медицина, 1983.- 192 с.

7. Акопов А. Л. Плевральный выпот при раке легкого // Пульмонология.- 2001 .-№ 4.- С. 72- 77.

8. Бабанова Н. Г., Бобровская М. И. Дифференциальная диагностика плевральных выпотов // Проблемы туберкулеза.- 1987.- №10.- С. 18- 20.

9. Бабанова Н. Г., Бобровская М. И., Скобелева В. В. Дифференциальная диагностика заболеваний средней доли легкого // Проблемы туберкулеза. 1988.-№9.- С. 23- 26.

10. Баласанянц Г. С., Малахова М. Я. Дифференциальная диагностика острых неспецифических пневмоний и активного туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза.- 1993.- №4.- С. 26- 29.

11. Барас Э. С. Причины несвоевременной диагностики туберкулеза легких в амбулаторно- поликлинической сети // Проблемы туберкулеза. 1989.- № 9.-С. 14-16.

12. Белиловский Е. М., Борисов С. Е., Гордина А. В. Государственная система мониторинга туберкулеза в России // Материалы Российской конф. с междунар. участием: Новые информационные технологии и мониторинг туберкулеза.-М., 2000.- С. 10-30.

13. Белова И. Б., Китаев В. М. Ошибки диагностики туберкулеза легких // Медицинская визуализация.- 2001.- №1.- С. 45- 50.

14. Бобченок А. П. Диагностика и особенности клинического течения туберкулеза легких у впервые выявленных больных со скудным и однократно установленным бактериовыделением // Проблемы туберкулеза.- 1987.- №8.- С. 14-17.

15. Бобченок А. П. Выявление туберкулеза у больных с хроническими неспецифическими заболеваниями органов дыхания // Клиническая медицина.-1988.- Т. 66,-№3.-С. 69- 70.

16. Болезни органов дыхания: Руководство для врачей: В 4 т. Под ред. Н. Р. Палеева. М. Т. 2. Частная пульмонология / М. И. Алексеева, А. И. Борохов, И. П. Замотаев и др.- М.: Медицина, 1989.- С. 339- 399.

17. Борисов С. Е. Диагностика туберкулеза: возможности и пределы // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 3.- С. 5- 9.

18. Борисова Н. К. Диагностика туберкулеза органов дыхания в современных условиях // Вестник рентгенологии и радиологии.- 1989.- №3.- С 74- 79.

19. Бронхопульмонология / Г. И. Лукомский, М. Л. Шулутко, М. Г. Виннер, А. А. Овчинников- М.: Медицина.- 1982.

20. Бубочкин Б. П. Оптимизация выявления, диагностики и профилактики запущенных форм туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза.- 2003.- №2.-С. 24- 25.

21. Валиев Р. Ш. Роль и место флюорографии в ранней диагностике туберкулеза // Современная фтизиатрия и проблемы туберкулеза XXI века: Сб. тез. докл. юбилейной науч.-практич. конференции фтизиатров с междунар. участием.- Томск, 1999.- С. 34.

22. Величковский Б. Т. Экологическая пульмонология (роль свободноради-кальных процессов).- Екатеринбург, 2001.- 86 с.

23. Власов В. В. Эффективность диагностических исследований.- М.: Медицина, 1988.- 254 с.

24. Возможности ускоренной лабораторной диагностики туберкулеза на современном этапе / А. А. Приймак, В. А. Аксенова, И. Р. Дорожкова и др. // У11 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1997.- С. 116.

25. Гельфонд М. Л. Диагностика туберкулеза легких с применением инфракрасной спектроскопии лаважной жидкости бронхов: Автореф. дис. на со-иск. учен. степ. канд. мед. наук.- М.,- 1996.

26. Гвасалия Р. М. Люминесцентная микроскопия биоптатов бронхов, легочной ткани и лимфатических узлов в дифференциальной диагностике туберкулеза: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук.- Вильнюс, 1987. — 21 с.

27. Голубев Д. Н., Милицына Н. С., Колмакова Т. И. Противотуберкулезные мероприятия в крупном промышленном центре в условиях социально-экономического кризиса// Доктор Лэндинг.- 1996.- №2.- С. 16- 18.

28. Голубев Д. Н. Выявление больных туберкулезом органов дыхания из групп повышенного риска в поликлинике общей лечебно-профилактической сети // Проблемы туберкулеза.- 2000.- №6.- С. 16- 20.

29. Гришина Т. Д. Ускоренная диагностика туберкулеза микробиологическими и молекулярно- генетическими методами: Автореф. дис. на соиск. учен. степ, канд. мед. наук.- М., 1994.

30. Губкина М. Ф. Роль тест-терапии антибиотиками широкого спектра действия в диагностике абациллярного туберкулеза // Проблемы туберкулеза и болезней легких.- 2003.- №4.- С. 22- 26.

31. Гусейнов Г. К., Муталимов М. А., Рамазанова А. М. Ошибки в диагностике туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. 1987.- №1.- С. 39- 41.

32. Даниляк И. Г., Ростиславина О. А., Соломахина Н. И. Ошибки диагностики туберкулеза органов дыхания в пульмонологическом стационаре и возможности их предупреждения // Тер. архив. 1988.- №7.- С. 109- 112.

33. Дегтярев А. Д. Компьютерная томография в дифференциальной диагностике кавернозного туберкулеза легких // III съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров.: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.- С. 49- 50.

34. Диденко В. Ф., Ермилов Л. А., Баранов 3. С. Невыявленный при жизни туберкулез и неучтенные при жизни очаги инфекции // Проблемы туберкулеза.» 1990.-№7.- С. 20.

35. Дворецкий Л. И. Пневмонии. Диагностика, лечение, геронтологические аспекты // РМЖ.- 1996.- Т. 4, №11.- С. 684- 694.

36. Дворецкий Л. И. Туберкулез в клинике внутренних болезней // РМЖ. -1998. Т.6, №11.- С. 707- 717.

37. Дворецкий Л. И. Туберкулез в практике интерниста // Проблемы туберкулеза. 2000. — №6.- С.З- 10.

38. Дворецкий Л. И. Кашель: диагностический поиск // Consilium medicum.-2002.- №3199.- Приложение.- С.З- 5.

39. Дейкина О. Н. , Мишин В. Ю. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких и внебольничной пневмонии // Туберкулез сегодня. Материалы YII Российского съезда фтизиатров,- М., 2003.- С. 135.

40. Диагностика туберкулеза средней доли легкого / М. И. Бобровская, Н. Г. Бабанов, Н. И. Дрозд, В. В. Скобелева // Здравоохранение Белоруссии.-1988.-№2.- С. 59-61.

41. Диагностика ограниченных форм туберкулеза легких: Метод. рекомендации/Ленинградский НИИ фтизиопульмонологии.- Л.: Б. и., 1991.- 33 с.

42. Дифференциальная диагностика плеврального выпота / В. А. Соколов, В. Ю. Соколов, А. В. Савельев и др. // Доктор Лэндинг.- 1996.- №2.- С. 40- 43.

43. Долина А. Г. Динамика поражений бронхиальной системы у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1989. — N 12. — С. 29- 31.

44. Дуков Л. Г., Борохов А. И. Диагностические и лечебно- тактические ошибки в пульмонологии.- М., 1988.- 272 с.

45. Евгушенко Г. В., Озерова Л. В. Люминесцентная микроскопия в исследовании бронхобиоптатов и клеток легочных смывов // Использование инструментальных методов в диагностике и лечении туберкулеза органов дыхания.-М., 1991.-С. 27-32.

46. Евдокимов В. Н., Скобелев В. В., Карпов А. В. Опыт применения люминесцентной микроскопии в областном противотуберкулезном диспансере // Проблемы туберкулеза.- 1985.- №2.- С. 56- 58.

47. Евфимьевский В. П., Адамович Н. В., Соколова Т. П. Обструктивные нарушения вентиляции при туберкулезе // Проблемы туберкулеза. 1993. — №1. -С. 14-18.

48. Ерохин В. В., Земскова 3. С. Современные представления о туберкулезном воспалении // Проблемы туберкулеза.- 2003.- №3.- С. 11- 22.

49. Жданов В. 3., Рыжакова Т. М., Шпрыков А. С. Причины несвоевременного выявления больных туберкулезом легких // Клиническая медицина.- 1999.Т. 77, №10.- С. 50-51.

50. Жингель И. П., Циммеринов И. Е. Диагностика рака легкого у больных туберкулезом и лиц с посттуберкулезными изменениями в легких // Проблемы туберкулеза. 1989. — N 6. — С. 26- 29.

51. Ивановский В. Б., Остроумова О. М. Диагностика туберкулеза органов дыхания в терапевтическом стационаре / Новые методы диагностики и лечения туберкулеза и саркоидоза органов дыхания: Сб. науч. трудов / Ленинградский мед. ин-т.- 1987.

52. Ивановский В. Б., Крохалева Л. Л., Лещинская Н. Н. Пневмонии у лиц, перенесших туберкулез легких // Советская медицина.- 1990.- №8.- С. 64- 67.

53. Ивановский В. Б., Нейштадт А. С. Значение тест- терапии в диагностике и определении активности туберкулеза с учетом различных вариантов исходной рентгенологической картины легких // Проблемы туберкулеза.- 1998.-№2.- С.51-53.

54. Ильина Т. Я., Садваквасова К. Ж. Рентгенологическая характеристика цир-ротического туберкулеза легких (по данным диспансерного наблюдения) // Проблемы туберкулеза. 1989.- №1.- С. 28- 32.

55. Исмаилов Ш. Ш., Чувакова Э. К., Берикова Э. А. Компьютерная томография в дифференциальной диагностике туберкулеза легких // III съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров.: Сб. резюме. Екатеринбург, 1997.- С. 50.

56. Казак Т. И., Савельев А. В., Альтман Э. И. Роль морфологического исследования в определении этиологии плевритов.- Благовещенск, 1989.- С. 2728.

57. Капков Л. П. О повышении роли врачей общей лечебной сети в выявлении больных туберкулезом // YII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- М., 1997.- С. 111.

58. Капков Л. П. О повышении роли врачей общей практики в выявлении больных туберкулезом // Проблемы туберкулеза. 1998. — N 3. — С. 21- 24.

59. Капков Л. П. России необходима новая концепция борьбы с туберкулезом // БЦЖ о туберкулезе. 1999. — №2. — С. 45.

60. Карпов А. В. Активное выявление туберкулеза методом иммуноферментно-го анализа при целевых осмотрах населения: Автореф. дис. на соиск. учен, степ, д-ра мед. наук.- СПб., 1998.- 30 с.

61. Карташов В. М., Пивень А. И., Соколов В. А. Трансторакальная игловая биопсия под рентгенотелевизионным контролем в диагностике туберкулеза легких // Тезисы доклада Y Всеросссийского съезда рентгенологов и радиологов. М., 1987. — С. 44- 45.

62. Кириллов М. Н., Кондратов О. В., Приезжева В. Н. Компьютерная томография в дифференциальной диагностике пневмоний и туберкулеза легких // III съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров.: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.-С. 50-51.

63. Козлова А. В., Моисеенко Л. М., Козлова О. Ф. Клинико-рентгенологическая характеристика туберкулеза у взрослых и детей и причины позднего их выявления // Проблемы туберкулеза.- 1997.- №1.- С. 4850.

64. Колендо С. Е., Антошина Ю. А., Дворецкий Л. И. Некоторые вопросы диагностики туберкулеза легких в многопрофильной больнице // Пульмонология. 2000. — №1.- С. 35- 41.

65. Комплексный метод дифференциальной диагностики туберкулеза, рака и затяжных пневмоний. Метод, рекомендации.- М., 1986.- 27 с.

66. Корецкая Н. М., Чернышева Т. А., Елизаров Б. М. Характеристика впервые выявленного туберкулеза легких в современных условиях // УН Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- М., 1997.- С. 112.

67. Корецкая Н. М. Новый подход к оценке своевременности выявления туберкулеза // Туберкулез сегодня. Материалы УИ Российского съезда фтизиатров.- М., 2003.- С. 120.

68. Корецкая Н. М., Лобзикова И. А. Характеристика заболевших туберкулезом, длительно не обследованных флюорографически // Туберкулез сегодня. Материалы УН Российского съезда фтизиатров.- М., 2003.- С. 120.

69. Косова Н. В. Туберкулез нижней доли- новое течение болезни и диагностика: Материалы У11 Всероссийского конгресса рентгенологов и радиологов // Вестник рентгенологии и радиологии.- 1996.- №4.- С. 49- 50.

70. Котляров П. М. Лучевая диагностика острых пневмоний в клинической практике // Пульмонология.- 1997.- №1,- С. 7- 13.

71. Котляров П. М. Лучевые методы в диагностике заболеваний органов дыхания // РМЖ. Т. 9.- №5 (124).- 2001.- С. 197- 200.

72. Крохалева Л. Л. Дифференциальная диагностика инфильтративного туберкулеза легких и неспецифических пневмоний в современных условиях // Новые методы диагностики и лечения туберкулеза и саркоидоза органов дыхания: Сб. науч. работ.- Л., 1987.- С. 75- 81.

73. Куновский Б. В., Биль О. Н., Задерецкая Л. И. Опыт исследования мокроты на микобактерии туберкулеза методом бактериоскопии в лабораториях общей медицинской сети района // Лаб. дело.- 1988.- №10.- С.70- 71.

74. Курманов Р. А. Дифференциальная диагностика туберкулеза и других заболеваний со сходной клинико- лабораторной симптоматикой (клинико-иммунологические исследования): Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук.- Бишкек, 1997.

75. Кучеров А. Л. Современная концепция организации противотуберкулезной помощи населению России // Новости медицины и фармации.- 1994.- №3.- С. 53- 59.

76. Кучеров А. И., Ильичева Е. Ю. Пути повышения эффективности противотуберкулезных мероприятий и сокращения затрат на их проведение // Проблемы туберкулеза и болезней легких.- 2003.- №4.- С. 7- 11.

77. Лайт Р. У. Болезни плевры: Пер с англ.- М.: Медицина, 1986.- 376 с.

78. Лазарева Я. В. Компьютерная томография в диагностике пневмоний и ин-фильтративных форм туберкулеза // Пульмонология,- 1999.- №4.- С. 67- 71.

79. Линберг Б. Э. Деление легкого и бронхов // Хирургия.- 1947.- №7.- С. 1216.

80. Лепихин Н. М., Мудров В. Б. Дифференциально-диагностические аспекты использования компьютерной томографии при раке и туберкулезе легких // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 3.- С. 16- 22.

81. Линденбратен Л. Д., Наумов Л. Б. Рентгенологические синдромы и диагностика болезней легких.- М.: Медицина, 1972.- 471 с.

82. Ловачева О. В., Сидорова Н. Ф., Романов В. В. Клиническое значение брон-хоальвеолярного лаважа при туберкулезе легких // Использование инструментальных методов в диагностике и лечении туберкулеза органов дыхания.-М., 1991.- С. 25-27.

83. Маколкин В. И. Основные причины диагностических ошибок в терапевтической клинике // Клиническая медицина.- 1988.- №8,- С. 27- 31.

84. Малшляев Р. М. Рентгенологическая дифференциальная диагностика очагового туберкулеза и периферического рака легких // Проблемы туберкулеза. — 1998.-N6.- С. 52- 53.

85. Мамиляев Р. М. Рентгенологическая дифференциальная диагностика туберкулеза и рака легких, осложненного легочными заболеваниями // Проблемы туберкулеза.- 1996.- №3.- С. 29- 31.

86. МБТ-негативный деструктивный туберкулез легких / Д. А. Саин, С. В. Пи-саренко, J1. А. Журжа и др. // YII Национальный конгресс по болезням органов дыхания. М, 1997.- С. 76.

87. Мишин В. Ю. Диагностика туберкулеза органов дыхания // РМЖ. 1998; 6 (17): 1135- 1137.

88. Мишин В. Ю., Чуканов В. И. Диагностика и лечение остро прогрессирующих форм туберкулеза легких в современных условиях // Российские мед. вести.- 1998.- №4.- С. 22- 25.

89. Мишин В. Ю. Диагностика казеозной пневмонии в стационарах общей лечебной сети // Сб. трудов Всероссийского научного общества пульмонологов: «Актуальные проблемы пульмонологии».- М.- 2000.- С. 439- 448.

90. Мишин В. Ю. Казеозная пневмония: диагностика, клиника и лечение. // Проблемы туберкулеза,- 2001.- № 3.- С.22- 29.

91. Мишин В. Ю., Демихова Н. В., Кузьмина Н. В. Диагностика и дифференциальная диагностика гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких // Consilium medicum.- 2002.- Т. 4, № 9 С. 498- 506.

92. Моврадин И. М. Выявление больных туберкулезом легких в стационарах общего профиля: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук.- М., 2002.- 22 с.

93. Молотков В. Н. Иммунологические критерии дифференциальной диагностики туберкулеза легких и пневмоний // Иммунология и иммуногенетика туберкулеза: Сб. тр.- М., 1983.- С. 49- 52.

94. Морозова Т. И. Клинико- лабораторные параллели при туберкулезе и пневмониях // III съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров.: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.- С. 52.

95. Мотус И. Я., Сипейко JL М. К вопросу о дифференциальной диагностике туберкулеза плевры // III съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров.: Сб. резюме,- Екатеринбург, 1997.- С. 52- 53.

96. Мурзенко Д. И. К рентгенодиагностике инфильтративного туберкулеза и дифференциальной диагностике его с неспецифическими воспалительными заболеваниями легких // МРЖ. — 1986.-р.2, №12.- С.42.

97. Недостатки в раннем выявлении туберкулеза легких и возможности их устранения / Г. Г. Закопайло, И. Н. Горбатюк, 3. А. Шеремет, С. Н. Реган // Проблемы туберкулеза.- 1993.- №6.- С. 9- 11.

98. Нечаева О. Б. Туберкулез легких при различных методах его выявления // Проблемы туберкулеза. 1990.- №8.- С. 21- 24.

99. Нуратинов Р. А. Совершенствование бактериологической диагностики туберкулеза // Проблемы туберкулеза.- 2002.- №5.- С. 49- 52.

100. Озерова J1. В., Романов В. В., Хмельков Н. Г. Дифференциальная диагностика туберкулеза и других заболеваний с наличием диссеминированных и диффузных поражений легких // Сб. трудов ЦНИИ туберкулеза.- М., 1987.Т. 45.- С. 40- 44.

101. Омаров Т. О., Кривцова А. Е., Кумисбаева Б. Т. Характер бактериовыде-ления и влияние его на исход лечения впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза.- 1988.- №8.- С. 19- 20.

102. Онищенко Г. Г. Эпидемическая ситуация в Российской Федерации и меры по ее стабилизации // Проблемы туберкулеза и болезней легких.- 2003.-№11.- С. 4- 9.

103. Организация выявления больных туберкулезом легких с применением микробиологических методов исследования в условиях общелечебной сети и противотуберкулезных учреждений: Метод, рекомендации.- М., 1985.- 16 с.

104. О роли диагностических отделений противотуберкулезных диспансеров в современных условиях / В. А. Соколов, В. М. Карташов, В. Р. Межебовский и др. // X Всесоюзный съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 1986.- С. 360- 361.

105. О трудностях дифференциальной диагностики некоторых форм туберкулеза легких / И. Д. Соловьева, Ю. А. Муромский, В. О. Нефедова, А. И. Аба-лин // Хирургия.- 1988.-№3.- С. 94- 98.

106. Павлов Р., Ничев В., Власов В. Значение фибробронхоскопии в диагностике туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. 1987.- №12.- С. 25- 28.

107. Перельман М. И., Корякин В. А., Протопопова Н. М. Туберкулез: Учебник.- М.: Медицина, 1990.- 304 с.

108. Перельман М. И. Основные итоги противотуберкулезной работы в России в 2001 г. // Проблемы туберкулеза .- 2003,- №2.- С.З- 11.

109. Пилипчук В. Н., Ткачишин В. С. Патоморфоз и его значение в диагностике туберкулеза и неспецифических заболеваний легких // Клиническая медицина.- 1990.-№10.- С. 60- 63.

110. Пневмония / Под ред. А. Г. Чучалина, А. И. Синопальникова, Н. Е. Черне-ховской.- М.: Экономика и информатика, 2002.

111. Подготовка врачей-фтизиатров в Уральском федеральном округе / Ю. П. Чу гаев, Д. Н. Голубев, А. В. Козлова, М. В. Теряева // Проблемы туберкулеза.- 2002.-№11.- С. 56-58.

112. Поляков И. В., Соколова Н. С. Практическое пособие по медицинской статистике.» JL: Медицина, 1975.

113. Попова И. И., Шепетовская Т. А., Качан Н. В. Диагностические ошибки при выявлении открытых форм туберкулеза легких // Врачебное дело.- 1989.-№2.-С. 45-47.

114. Портной J1. М. Место лучевой диагностики в выявлении туберкулеза легких в современных условиях // III съезд научно-медицинской ассоциации фтизиатров.: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.- С. 53- 54.

115. Приймак А. А., Кучеров А. Л. Современная концепция организации противотуберкулезной помощи населению России // Туберкулез и экология. -1995.-№3.- С. 5- 6.

116. Приказ МЗ РФ № 193 «О создании государственной системы эпидемиологического мониторинга туберкулеза» от 13.07.97 г.

117. Протопопова Н. М. Сравнительные клинико- рентгенологические показатели при пневмониях и активном туберкулезе легких // Дифференциальная диагностика туберкулеза органов дыхания.- М., 1984.- С. 36- 47.

118. Пунга В. В., Хоменко А. Г., Стоюнин М. Б. Медико- социальные аспекты выявления и лечения больных туберкулезом в современных условиях // Проблемы туберкулеза. 1997. — №6. — С. 15- 17.

119. Пунга В. В., Капков Л. П. Туберкулез в России // Проблемы туберкулеза.-1999.-№1.- С. 14-16.

120. Рабухин А. Е. Туберкулез органов дыхания у взрослых.- М.: Медицина, 1976.-328 с.

121. Рентгеноанатомия бронхиального дерева, сосудов и сегментов легких: Учебно-методическое пособие для врачей. Екатеринбург, 1996.- 36 с.

122. Рентгенологические критерии впервые выявленного инфильтративного туберкулеза легких / Л. П. Бирюкова, О. П. Филиппова, В. А. Дорогань, М. Ю. Речкина // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 3.- С. 15- 16.

123. Рентгенотомографический алгоритм при деструктивном туберкулезе легких // Казан, мед. журнал.- 1986.- №1.- С.26.

124. Репик В. И. Комплексная рентгенологическая и ультразвуковая диагностика плеврального выпота различной этиологии // III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.- С. 54.

125. Репик В. И. Современные методы визуализации в комплексной диагностике и дифференциальной диагностике туберкулеза органов дыхания// III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.-С. 54.

126. Розенштраух Л. С., Виннер М. Г. Дифференциальная диагностика заболеваний органов дыхания и средостения: Руководство для врачей: В 2 т. Т.1.-М.: Медицина, 1991.- С. 7.

127. Рослик С. М., Пашков Ю. Н., Поспелов В. В. Сравнительная оценка бакте-риоскопических и бактериологического методов обнаружения бактериовы-деления у впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких // Лаб. дело.- 1986.- №5.- С. 298- 300.

128. Рубинштейн Г. Р. Дифференциальная диагностика заболеваний легких. Пособие для врачей,- М.: Медгиз, 1954.- 376 с.

129. Рудой Н. М. Проблемы раннего выявления туберкулеза у взрослых // Проблемы туберкулеза.- 1987.- №8.- С. 3.

130. Руководство по пульмонологии / Под ред. Н. В. Путова и Г. Б. Федосеева.-Л.: Медицина, 1984.

131. Савельев А. В. Диагностика и дифференциальная диагностика туберкулезного плеврита: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук.- Екатеринбург, 1992.- 21 с.

132. Сахелашвили М. И. Особенности диагностики туберкулеза и рака легкого у больных, выявленных при плановых осмотрах населения // Проблемы туберкулеза. — 2002.- №5.- С. 27- 29.

133. Семенкова Е. Н., Мухин Н. А., Кондахчан К. О. «Терапевтические» маски туберкулеза. // Проблемы туберкулеза,- 2001.- №3.- С. 3- 5.

134. Сильвестров В, П. История изучения пневмонии // Тер. архив.- 2000.- №1 .С. 32- 35.

135. Системные заболевания в клинике туберкулеза / О. Я. Марга, В. М. Саули-те, Р. В. Кратуле и др. // Проблемы туберкулеза.- 1985.- №2.- С. 27- 31.

136. Скрынник Н. А., Штейнцайг А. И. Неотложная диагностика туберкулеза у больных, госпитализированных в Институт скорой помощи // Проблемы туберкулеза.» 1997.-№4.-С. 14-17.

137. Скрягина Е. М., Залуцкая О. М., Рот А. Выявление микобактерий туберкулеза различными методами // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 3.- С. 56- 58.

138. Слепова Р. И., Боглавская Э. И. Причины диагностических ошибок при установлении этиологии инфильтративных процессов в легких // Проблемы туберкулеза. 1982.- №1.- С. 26- 27.

139. Смирнова Т. Ф. Диагностика туберкулеза легких.// Мед. помощь.- 2001.-ЖЗ.-С. 5-9.

140. Соколов В. А. Лучевая диагностика заболеваний легких на современном технологическом уровне // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 3.- С. 10- 14.

141. Средостение. Лучевая диагностика: Учебное пособие для врачей лучевой диагностики, фтизиатров и пульмонологов.- Екатеринбург, 1997.- 81 с.

142. Стародубов В. И., Перельман М. И., Борисов С. Е. Туберкулез в России. Проблемы и пути их решения // БЦЖ о туберкулезе.- 1999.- №2.- С. 8- 11.

143. Степанян И. Э. Вопросы диагностики и дифференциальной диагностики туберкулеза органов дыхания в современных условиях // Рус. мед. журнал. 1999; 7 (17). С. 836- 839.

144. Стогова Н. А. Плевральные выпоты (клиника, диагностика, лечение): Ав-тореф. дис на соиск. учен. степ, доктора мед. наук.- М., 2002.

145. Струков А. И., Семенкова Е. И., Попов М. С. Ошибки в диагностике «стероидного туберкулеза» // Тер. архив. 1982.- №1.- С. 97- 102.

146. Терешин В. С. Причины смерти больных, поступивших в противотуберкулезный диспансер из пульмонологических отделений // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 2.- С. 45- 47.

147. Терешин В. С. К вопросу о диагностике туберкулеза в общей лечебной сети // Проблемы туберкулеза и болезней легких.- 2003.- №5.- С. 23- 26.

148. Треногина В. Я., Чувакова Э. К., Жандаулетова Ж. Т. Компьютерная томография и УЗИ в практике фтизиопульмонологии // III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сб. резюме.- Екатеринбург, 1997.- С. 55.

149. Туберкулез органов дыхания / Под ред. А. Г. Хоменко.- М.: Медицина.-1988.-576 с.

150. Туберкулез. Руководство для врачей / Под ред. акад. А. Г. Хоменко.- М.: Медицина, 1996.- С. 25- 129.

151. Туровцева Ю. В., Ловачева О. В., Черноусова Л. Н. Определение антигенов микобактерий и антител к ним в бронхоальвеолярном смыве больных туберкулезом // III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сб. резюме.-Екатеринбург, 1997.-С. 55.

152. Тюрин И.Е. Компьютерная томография при инфильтративном туберкулезе легких. Клиническая эхография.: Материалы III Международного симпозиума.-СПб., 1997.-С. 63-69.

153. Тюрин И. Е., Нейштадт А. С., Сигина О. А. Диссеминированный туберкулез легких: значение высокоразрешающей компьютерной томографии // Вестник рентгенологии и радиологии.- 1998,- №6.- С. 10- 17.

154. Тюхтин Н. С. Туберкулезный экссудативный плеврит (клиника, диагностика и методы лечения): Автореф. дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук.-М., 1984.

155. Тярасова Н. Г. Оптимизация диагностики туберкулеза органов дыхания: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук.- СПб, 1996.

156. Федеральный закон №77 «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» от 18.06.01 г.

157. Федеральная целевая программа «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в Российской Федерации на 1998- 2004 гг.»

158. Фиброзно-кавернозный и цирротический туберкулез легких. Часть 1 (диагностика, клиника, лечение): Пособие для врачей; Составители: В. А. Соколов, С. Н. Скорняков, Л. М. Гринберг / УрНИИФ.- Екатеринбург, 2002.- 18 с.

159. Фиброзно-кавернозный и цирротический туберкулез легких. Часть 2 (дифференциальная диагностика): Пособие- атлас для врачей фтизиатров, рентгенологов; Составители: В. А. Соколов, А. В. Савельев, С. Н. Скорняков / УрНИИФ.- Екатеринбург, 2002.- 19 с.

160. Филиппов В. П. Современные бронхологические методы диагностики туберкулеза и других заболеваний легких // Использование инструментальных методов в диагностике и лечении туберкулеза органов дыхания.- М., 1991.-С.3-7.

161. Филиппов В. П., Ловачева О. В., Сидорова Н. В. Микробиопсия легких -безопасный метод дифференциальной диагностики гранулематозов // III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сборник резюме.-Екатеринбург,1997.- С. 55.

162. Фишер Ю. Я., Моврадин И. М. Выявление туберкулеза в больницах общего профиля // III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сборник резюме.» Екатеринбург, 1997.- С. 22.

163. Фишер Ю. Я., Моврадин И. М., Терехова Н. Д. Роль общесоматических больниц в пополнении контингентов противотуберкулезных диспансеров // Проблемы туберкулеза. 1998.- №1.- С. 7- 10.

164. Формирование групп риска по туберкулезу органов дыхания и работа с ними: Метод, рекомендации / Д. Н. Голубев, А. Ю. Черных, О. В. Сибиряко-ва, А. С. Стрижева // УрНИИФ.- Екатеринбург, 1998.- 8с.

165. Харченко В. П., Котляров П. М. Методы медицинской визуализации в диагностике заболеваний органов дыхания // Пульмонология.- 1999.- №4,- С. 48-51.

166. Хауадамова Г. Т., Бекмуратов Е. Б., Джаишева К. Т. Диагностика туберкулеза у больных пульмонологического стационара // Проблемы туберкулеза.1998.- №1.- С. 16- 17.

167. Хоменко А. Г., Ерохин В. В. Бронхоальвеолярный лаваж у больных туберкулезом легких//Проблемы туберкулеза.- 1984,- №1.- С. 34- 38.

168. Хоменко А. Г. Дифференциальная диагностика диссеминированного туберкулеза и саркоидоза легких // Проблемы туберкулеза.- 1989.- №1.- С. 1621.

169. Хоменко А. Г., Мацулевич Т. В. Ультразвуковая диагностика заболеваний легких и плевры // Использование инструментальных методов в диагностике и лечении туберкулеза органов дыхания. — М., 1991.- С. 49- 55.

170. Хоменко А. Г. Ранняя диагностика и дифференциальная диагностика туберкулеза легких // Клиническая медицина. 1995. — С. 59- 61.

171. Хоменко А. Г. Выявление больных туберкулезом и современные методы химиотерапии // Проблемы туберкулеза. 1996.- №5.- С. 2- 5.

172. Хоменко А. Г., Мишин В. Ю. Диагностика и лечение остропрогрессирующих форм туберкулеза // Проблемы туберкулеза. 1996. — №5. — С. 21- 23.

173. Хоменко А. Г. Современные тенденции в эпидемиологии туберкулеза и пути уменьшения резервуара инфекции // Проблемы туберкулеза. 1997.-№1.- С. 4-6.

174. Хоменко В. Г. Современные тенденции распространения туберкулеза в России // Русский мед. журнал.- 1998,- №17,- С. 1121- 1125.

175. Хоменко А. Г., Чуканов В. И., Мишин В. Ю. Выявление, диагностика и химиотерапия туберкулеза органов дыхания в современных эпидемиологических условиях: Метод, пособие для врачей.- М., 2000.- 36 с.

176. Хрулева Т. С. Интегральная оценка качества диагностики и эффективности лечения больных туберкулезом // Туберкулез и экология.- 1995.- №3,- С. 25- 27.

177. Худушина Т. А., Маслакова М. Г. Характеристика туберкулезного процесса у вновь выявленных больных из различных социальных групп в зависимости от методов выявления заболевания // Проблемы туберкулеза.- 1998.-№1.-С. 12- 14.

178. Чазов Е. И. Основные принципы диагностики. Методология. Диагноз в современной клинике // Тер. архив. 1981. — №5. — С. 3- 8.

179. Челидзе А. В., Козлова А. В., Карпухина Н. В. Ценность бронхоальвеоляр-ного смыва в легочной патологии // III съезд научно- мед. ассоциации фтизиатров: Сб.- резюме.- Екатеринбург, 1997.- С. 56.

180. Челнокова О. Г., Кибрик Б. С. Ошибки в диагностике казеозной пневмонии в общесоматических стационарах и результаты лечения заболевания // Тер. архив.-2003.-№3.-С. 32-36.

181. Чуканов В. И. Проблемы лечения больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза.- 1997.-№4.-С. 17-19.

182. Чумакова JI. П., Тавровский В. М. Характеристика диагностических ошибок в пульмонологической практике, их причины и некоторые способы устранения // Математические модели и методы в медицине: Сб. тр. Новосибирск, 1980.-С. 85-95.

183. Чучалин А. Г. Идиопатический легочный фиброз // Тер. архив.- 2000.-№3.- С. 5- 12.

184. Шафировский Б. Б., Кочоров С. Д. Роль торакоскопии в диагностике и лечении заболеваний легких и плевры // Проблемы туберкулеза.- 1986.- №3.- С. 66- 70.

185. Шигарева Э. В. Эффективность лечения абациллярных (по методу микроскопии) больных с применением краткосрочных курсов химиотерапии: Ав-тореф на соиск. учен. степ. канд. мед. наук.- М., 2002.

186. Шилова М. В., Сон И. М. Эпидемиология туберкулеза в России // Туберкулез и экология. 1995.- №3.- С. 8-10.

187. Шилова М. В. Распространенность туберкулеза в России в конце XX века // Новые информационные технологии и мониторинг туберкулеза: Материалы Российской конф. с междунар. участием,- М., 2000.- С. 31- 35.

188. Шилова М. В. Туберкулез в России в 2000 году.- СПб.: Дыхание и здоровье, 2001.- 63 с.

189. Шмелев Е. И. Дифференциальная диагностика диссеминированных заболеваний легких неопухолевой природы // РМЖ.- 2001.- Т. 9, №21 (140).- С. 919- 922.

190. Шмелев Е. И. Дифференциальная диагностика интерстициальных болезней легких // Consilium medicum.- 2003.- Т. 5, №4.- С.176- 181.

191. Шульга И. А., Зносенко В. А., Моврадин И. М. Туберкулез легких по данным общесоматического стационара // Проблемы туберкулеза. 1998.-№6.- С. 4- 7.

192. Щенников Э. Л. О дифференциальной диагностике экссудативных плевритов // Клиническая медицина. 1995.- Т. 73, №4.- С.61- 63.

193. Эргешев А. Э. Ультразвук в комплексной диагностике туберкулеза легких и плевры: Автореф. дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук,- М., 1994.

194. Юкелис Л. И. Проблема раннего выявления и диагностики туберкулеза легких // Русский мед. журнал.- 2002.- №16.- С. 699- 702.

195. Юлдашева Н. Э., Карачунский М. А., Пивник А. В. Особенности подхода к диагностике туберкулеза у больных гемобластозами // Тер. архив.- 2002.-Т. 74, № 4.- С. 35- 38.

196. Adamson S. М. Gender differences in delays to ТВ diagnosis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(11): 1072- 1074.

197. Aksan Yusuf, Tuncer Sergar, Hayran Murat et al. PCR on disseminated tuberculosis in bone marrow and liver biopsy specimens: Correlation to histopathological and clinical diagnosis // Scand. J. Intec. Diseases.- 1997.29, N 3.- P. 271- 274.

198. Al Zahrani K., Al Jahdali H., Poirier L., Meuries D. Yield of smear, culture and amplification tests from repeated sputum induction for the diagnosis of pulmonary tuberculosis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(9):855- 860

199. American Thoracic Society. Guidelines for the management of adults with community-acquired pneumonia. Diagnosis, assessment of severity, antimicrobial therapy, and prevention // Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: 1730- 54.

200. Angeby К. А. К., Alvarado-Galvez С., Pineda-Garcia L., Hoffner S. E. Improved sputum microscopy for a more sensitive diagnosis of pulmonary tuberculosis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2000; 4(7):684- 687.

201. Arimoto Shigeya, Nakayama Hitoshi, Ohgaiton Kunihiro et al. Клиническое изучение синдрома средней доли // Wakayama igaku J.Wakayama Med. Soc. 1997.48, N2.-P. 319-326.

202. Arriero J. M., Romero S., HernGndez L. Tuberculous pleurisy with and without radiographic evidence of pulmonary disease // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1998; 2(6): 513-517.

203. Baris E. Tuberculosis in times of health sector reform // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2000; 4(7):595- 596.

204. Barnes P. F., Verdegem D., Vachon L. Chest roentgengram in pulmonary tuberculosis / New data on an old test // Chest.- 1988.- 94, N2.- P.316- 320.

205. Bloom D.C. Tuberculosis: Pathogenesis, protections and control.- 1998.- Washington D.C.- ATS Press.

206. Brickner P. W., Scharer L. L., Mc Adam J. M. Tuberculosis in homeless populations. In: Reichman L. В., Hershfield E. S. eds. Tuberculosis: a comprehensive international approach. New York: Marcel Dekker, 1993: 433- 55.

207. Borgdorff M. W., Veen J., Kalisvaart N. A. et al. Mortality among tuberculosis patients in the Netherlands in the period 1993- 1995 // Eur. Respir. J. Vol. 11. -N 4.-Apr. 1998-P. 816- 820.

208. Canan Sezer, Ozlem selcuk sonmez, Leyla Yilmaz Aydin et al. Pulmonary tuberculosis cases mimicking malignancy radiologically // Europ. Resp. J. 2002; 20. Suppl. 38: 554s.

209. Capelli S. Lesoni tubercolari polmonari in fase attiva e reliquati di pregresse le-sioni tubercolari: Diagnosi differenzale // Riv. patol. clin. Tuberc.- 1987.-58, N3.-321- 325. MP)K.- 1988.-P.2.- №10.- C. 14.- pe<|>.2174.

210. Carrion-Valero F., PerpiTa-Tordera M. Screening of tuberculosis pleural effusion by discriminant analysis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(7):673- 679.

211. Catanzaro A., Davidson B.L., Fuji warn P. I. et al. Rapid diagnostic tests for tuberculosis: What is the appropriate use? // Am. J. Resp. Crit. Care Med.-1997;155: 1804- 14.

212. Chastonay Ph. Ja tuberculose simulant un cancer. Etude a l’autopsie de 12 cas ayant présente une difficulté diagnostigue en clinique. Schwez. med. Wschs.-1988; 118,44.-1612-1615.

213. Chierakul N., Damragchokpipat P., Chaiprasert A., Aijratanakul W. Antibody detection for the diagnosis of tuberculous pleuritis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(10):968- 972.

214. Chretien J. Tuberculosis today // Eur. Resp. J. 1995.- Vol. 8, Suppl. 20.- P. 617s-619s.

215. Colebunders R., Bastian I. A review of the diagnosis and treatment of smear-negative pulmonary tuberculosis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2000; 4: 97- 107.

216. Dolin P. J., Raviglione M. C., Kochi A. Global tuberculosis incidence and mortality during 1990- 2000 // Bull. Wold Health Organ.- 1994; 72: P. 213- 220.

217. Drobniewski F., Tayler E., Ignatenko N. et al. Tuberculosis in Siberia: 1. An epidemiological and microbiological assessment // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1996; 77: 199-206.

218. Edlin G. P. Active tuberculosis unrecognised until necropsy // Lancet. -1978. -N 1.8065.-P. 650-652.

219. Eguchi К., Arai R., Morishita M., etc. Differential diagnosis of pulmonary tuberculosis and lung cancer // Kekkaku, 1986,61,1,23- 27.

220. El- Hamad I., Casalini C., Matteelli A. et al. Screening for tuberculosis latent tuberculosis infection among undocumented immigrants at an unspecialised health service unit // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001 ; 5(8):712- 716.

221. Fang Xinzhi, Ma Bewen, Yang Xu. Bronchial tuberculosis: Citologic diagnosis of fiberoptic bronchoscopic brushings // Acta cytol. 1997.41.- N 5.- P. 1463- 1467.

222. Farmer P. Успех менеджмента- провал клинической стратегии // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1999; 3(5): 365- 367.

223. Fein A., Grossman R., Ost D., Farber В., Cassiere H. Diagnosis and management of pneumonia and other respiratory infections. Professional Communications, Inc., 1999: 288 p.

224. Foulds J., O’Brien R. New tools for the diagnosis of tuberculosis: the perspective of developing countries // Int. J: Tuberc. Lung Dis. Vol. 2- N 10.- Oct. 1998.-P. 778- 783.

225. Fujiwara P. I., Larkin C., Frieden T. R. Directly observed therapy in New York City: history, implementation, results, and challenges // Clin. Chest Med. 1997; 18:135-48.

226. Furey W.W., Stefancic M. E. Tuberculosis in a community hospital // JAMA. -1976;N235(2).-P. 168- 171.

227. Fyalkowsky M., Bloch P., Kulig A. et al. Pleural heedle biopsy in diagnosis of pleural effusion//Pneumonol Alergol Pol.- 1996; 64(1- 2): 64- 67.

228. Grobe H., Link M. // Zarr tl. For tbild. 1967. — Bd. 61, N5. — S. 245- 246.

229. Groups at rish: WHO report on the tuberculosis epidemic 1996 / Globl Tuberculosis Programme; WHO. Geneva, 1996.- 28 p.

230. Harries A. D., Hangreaves N. J., Kwanjana J. H., Salaniponi F. M. Clinical diagnosis of smer negative pulmonary tuberculosis: an audit of diagnostic practice in hospitals in Malawi // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(12): 1143- 1147.

231. Hargreaves N. J., Kadzakumanja O., Whitty C. J. N. et al. «Smear-negative» pulmonary tuberculosis in a DOTS programme: poor outcomes in an area of high HIV seroprevalence // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(9):847- 854.

232. Hawken M. P., Muhindi D. W., Chakaya J. M. et al. Under-diagnosis of smear-positive pulmonary tuberculosis in Nairobi, Kenya // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(4):360-363.

233. Heldal E., Cruz J. R., Arnadottir T., Tardencilla A., Enarson D. A. Successful management of a national tuberculosis programme under conditions of war // Int. J. tuber. Lung Dis. 1997; 1: 16- 24.

234. Hingpei X. et al. Study of the Association of HLA with Pulmonary Tuberculosis // Immunol, invest., 1986, 15, 4, 327- 332.

235. Ionescu C., Arbore A., Nicola A. Evolutia tuberculozei pulmonare cronice si posibilitatile de prevenire a cronicizarii // Pneumoftiziologia.- 1982, 31,3, 179186.

236. Jain N. K. Sharma T. N., Singh V. et al. Lower Lung field tuberculosis // JAPI.-1982,30, 10, 722.

237. Kaye K., Frieden T. R. The modern epidemiology of tuberculosis // Epidemiol. Rev. 1996; 18: 52-63.

238. Kerenyi A., Bisits M., Nagy E., Schezak J. Kasuistische Beitragezum Problem «nichttypischer» Rentgenbilder bei Lungentuberkulose // Z. Erkr. Atmungs. org.-1984,162, 2,155- 162.

239. Khatri G. R. Results of project preparation and opportunities for expansion of DOTS strategy (abstract) // 19th Eastern Region Conference of the International Union Against Tuberculosis and Lung Disease. Singapore. 5- 8 September. 1997.

240. Klimcak M., Komada J., Bereza D. Klinika a diagnostika tuberkuloziv minu-losti a sucasnosti // Stud, pneumol. Cech.- 1986.- Vol. 46, N 6.- P. 395- 400.

241. Kobashi Y., Natsushima T., Nakamura J. et al. // Kekkaku. 1990. — Vol. 65, N 5. — P. 333- 339.

242. Kozak К. Aktualni problemy diferencialni diagnostiky aktivni plicni BK nega-tivni tuberkulozy // Stud. Pneumol. Phtiseol.- 1987,47, 3, 157- 161.

243. Kralj N., Hofmann F., Michaelis M. Zur Metodik der Tuberkulose fruherken-nung bei arbeitsmedizinichen Vorsorgeuntersuchungen im Gesund heitsdient. Ar-beitsmed., Sozialmed., Umweltmed.- 1997.32, N 2.- S.50- 54.

244. Krawetz A., Nolte D. Differentialdiagnosen pulmonaler Kavernen // Atemwegs und Lungenkrankh. 1996.22., N 4.- S. 235- 240.

245. Le Gales С., Le Faure С., Hirsch A. Caracteristiques medicales des cas de tuberculose pulmonaire et place du radiodepistage systematique au sein des Alleres de decouverte. Rev. Pneumol. Clin., 1987,43,1, P. 1- 7.

246. Light R. W. Parapneumonic effusion and empyema // Clin. Chest. Med. 1985. Vol. 6, N 1.- P. 55- 62.

247. Lim W. S, Macfarlane J. T. Community-asquired pneumonia. In: C. Davidzon, D. Treacher (Ed). Respiratory Critical Care. Arnold, London, 2002: 181-92.

248. Loddenkemper R. Optiche, bioptische, zytologische und laborchemische Untersuchungen bei Pleuraergbssen // Prax. Klin. Pneumol.- 1988.- Bd. 42, Sonderheft 1.- S. 373- 376.

249. Mac Gree W. The frequency of unsuspected tuberculosis found post mortem in a geriatric population // Z. Gerontol. 1989; 22,6. — P. 311- 314.

250. Marani L., Arduini C. Modificazioni dei quadriclinici e radiologici della TBC nel cinquantennio 1938- 1987 // Lotta Tuberc.- 1987, 57, (1/2), P. 338- 342.

251. Mattsubara Y., Jkeda S. Tuberculosis pleuritis and tuberculosis empyema // Nippon Rinsho. 1994; Suppl. 3: 798- 801.

252. Mittl R. L. Jr, Schwab R. J., Duchin J. S., et al. Radiographic resolution of community-acqured pneumonia // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994; 149: 6305.

253. Müller L. Radiologische Thoroxdiagnostile // Prakt. Arzt.- 1987, 41, N 558, 502- 510. МРЖ.- 1988.- p.2.- №2.- C. 15.- реф. 275.

254. Mühlberger F. et al. Открытый туберкулез при отсутствии каверн по рентгенологическим данным // Schweiz. Med. Wschr., 1987,117,41, S. 1596- 1597.

255. Murray С., Stiblo К., Rouillon A. Tuberculosis. Disease Control Priorities in Developing Countries. Oxford: Oxford university Press; 1991.

256. Ничев В., Исусов К., Петров Цв. Клинико-рентгенологична характеристика на синдрома на средния дял с туберкулозна етиология // Пневмол. Фтизиатр.- 1987.- 24, №2.- 38- 42. МРЖ.- 1988.- р.2.- №8.- С. 24- 25.- реф. 1741.

257. Huebner R.S., Moeti T.L., Binkun N.L., Rumisha D.W. Survey of physician use of radiography and sputum smear microscopy for tuberculosis diagnosis and follow-up in Botswana // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1997;(4):333- 338.

258. Palacion Juan J., Garcia Jose M., Ferro Jose et al. Comparison of MB- check and Lowenstein- Jensen media for recovery of mycobacteria // Microsc. Res. And Techn. 1997.38, N5.- P.512-518.

259. Perez-Guzman C., Torres-Cruz A., Villarreal-Velarde H. et al. Atypical radiological images of pulmonary tuberculosis in 192 diabetic patients: a comparative study // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(5):455- 461.

260. Petrescu G. et al. Tipuri de debut si forme clinico-radiologice la depistare in tu-berculoza secundara a aparatului respirator // Pneumoftiziologia.- 1987.- 36, N2.-171- 184. МРЖ.- 1988.- p.2.- №8.- C.24.- реф. 1739.

261. Pilheu J. A. Tuberculosis 2000: problems and solutions // The Int. J. of Tuberculosis and Lung Disease.- Vol. 2, N 9- Sept. 1998.- P. 696- 703.

262. Raviglione M. C., Snider D., Kochi A. Global epidemiology of tuberculosis: morbidity and mortality of worldwide epidemic // J. Amer. Med. Ass. 1995; 272: 220- 226.

263. Rieder H. L. Epidemiology of tuberculosis in Europe // Eur. Resp. J. 1995.-Vol. 8., Suppl. 20.- P. 620s- 632s.

264. Sato H., Kayaba K., Oizumi K., Motomiya M. Tuberculosis and cancer: primary lung cancer cases after treatment with anti-tuberculous drugs // Kekkaku.- 1989, 64, 7, P. 465-470.

265. Seyed Mehdi Mirsaeidi, Kiarash Mohajer, Mehdi Kazempour Diagnosis and treatment delay in patients with pulmonary tuberculosis // Europ. Resp.J. 2003/-Vol. 22.- Suppl. 45:520- 521.

266. Sovann N. DOTS strategy implementation in a country reestablishing its healthiLinfrastructure (abstract) //19 Eastern Region Conference of the International Union Against Tuberculosis and Lung Disease. Singapore. 5- 8 September. 1997.

267. Steinbriick P. Die Tuberkulose-Bettensituation in der DDR // Z. Erkr. Atm. Org.- 1979, 152, 1,86- 94.

268. Steinbriick P. Experimental Investigations on the Significance of Different Environmental and Immunological Factors on the Disposition to Tuberculous Infection //Z. Erkrank. Atm. Org.- 1982, 158, 1- 2, 47- 53.

269. Tocque K., Doherty M. J., Bellis M. A. et al. Tuberculosis notifications in England- the relative effects of deprivation and immigration // The Int. J. of Tuberculosis and Lung Disease.- 2000.- Vol. 2, N 3.- P. 213- 218.

270. Tverdal A. Height, weight and incidence of tuberculosis // Bull. Int. Un. Tu-berc.- 1988.- Vol. 63, N2.- P. 16-18.

271. Vadim P. Seledtsov, Batkhtiyor T. Babamuradov, Hursan K. Ismatullaeva et al. Inexpedience of fluorography as a screening testin TB suspected patients in primary care facilities // Europ. Resp. J. 2002; 20. Suppl.38: 582s.

272. Verver S., Bwire R., Borgdorff M. W. Screening for pulmonary tuberculosis among immigrants: estimated effect on severity of disease and duration of infectiousness // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(5):419- 425.

273. Vincke G., Yegers O., Vanachter H. et al. Rapid susceptibility testing of M. tuberculosis by a radiometric technique // J. antimicrob. Chemother.- 1982.- Vol. 10, N4.- P. 351-354.

274. Walker D. Economic analysis of tuberculosis diagnostic tests in disease control: how can it be modelled and what additional information is needed? // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2001; 5(12): 1099- 1108.

275. Wep M. R., Thornton G. F. Extrapulmonary tuberculosis // Am. J. Med. 1985. -79.-P. 467-478.

276. World Health Organization. Groups at risk: report on the tuberculosis epidemic. 1996. WHO/ TB/96.

277. World Health Organization. Report on the tuberculosis epidemic. 1997. WHO/ TB/97.224.

278. World Health Organization. Treatment of tuberculosis. Guidelines for national programmes. (Second Edition. 1997.). WHO/TB/97.220.

279. World Health Organization. Framework for effective tuberculosis control. WHO/TB/ 94.179.

280. World Health Organisation. TB deaths reach historic levels (press release). WHO/96/ 22.

281. Woodring J. H., Mac vandiviere H., Fried A. M. Updata: The radiographic features of pulmonary tuberculosis // Amer. J. Roentgenol.- 1986, 146, 3, P. 497506.

282. Yilmaz M. U., Kumcuoglu Z., Utkaner G. et al. Computed tomography findings of tuberculous pleurisy// Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1998; 2(2): 164- 167.

283. Zellweder I.P. Cytologic and Hystologic Examination of transbronchial lung biopsy // Scand. J. Resp. Dis. 1982.- Vol. 63, N 2.- P. 94-101.

284. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

285. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких долевой и сегментарной протяженности / В. А. Попов, С. Ю. Красноборова, В. М. Карташов, Л.

286. B. Блинова, К. Б. Сунегин // XI съезд врачей-фтизиатров: Сб. резюме,- С-Петербург. 1992.-С. 112.

287. Дифференциальная диагностика плеврального выпота / А. В. Савельев,

288. Компьютерная томография в дифференциальной диагностике туберкулеза легких / В. М. Карташов, А. И. Пивень, А. В. Савельев, С. Ю. Красноборова // Там же.- С.42.

289. Организационные и методологические аспекты поздней диагностики туберкулеза и рака легких / В. А. Соколов, С. Ю. Красноборова, А. В. Савельев, В. А. Попов // YII национальный конгресс по болезням органов дыхания :-Сборник докладов. М., 1997.- с. 117.

290. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких долевой (зональной, сегментарной) протяженности / В. А. Соколов, Е. А. Егоров, С. Ю. Красноборова, А. В. Савельев // Проблемы туберкулеза. 1997.- № 6. — с. 18 — 19.

291. Плевральный выпот. Диагностика / В. А. Соколов, С. Ю. Красноборова // YIII национальный конгресс по болезням органов дыхания: Сборник резюме. -М, 1998.-С. 113.

292. О причинах поздней диагностики рака и другой легочной патологии / В. А. Соколов, С. Ю. Красноборова // YIII национальный конгресс по болезням органов дыхания: Сборник резюме. — М., 1998.- С. 370.

293. Комплексная лучевая и эндоскопическая диагностика поражений легких при наличии стенозов бронхов / В. А. Соколов, А. В. Савельев, С. Ю. Красноборова, Е. А. Егоров, В. А. Попов, JT. В. Блинова / Проблемы туберкулеза . 1999.-№2.-С. 11.

294. О несвоевременной диагностике туберкулеза легких в ЛПУ/ С. Ю. Красноборова // Актуальные вопросы туберкулеза и других гранулематозных заболеваний: Сб. материалов научно-практической конференции молодых ученых. М- 2001.-С. 24- 26.

295. Причины несвоевременной диагностики туберкулеза легких / С. Ю. Красноборова // БЦЖ о туберкулезе.- 2001.- №13-14.- С. 62- 63.

296. О несвоевременной диагностике туберкулеза легких в ЛПУ/ С. Ю. Красноборова // Кубанский научный медицинский вестник. 2001.- № 4(58).- С. 1214.

297. Диагностическое значение бактериовыделения при деструктивном туберкулезе легких / С. Ю. Красноборова, Г. И. Костина // Проблемы туберкулеза.- 2002.-№ 11.-С. 24.

298. Комплексная лучевая и эндоскопическая диагностика туберкулеза зональной протяженности / В. А. Соколов, А. В. Савельев, С. Ю. Красноборова // Туберкулез сегодня: Материалы УП российского съезда фтизиатров.- 2003.-С. 138.

299. Комплексная лучевая и эндоскопическая диагностика туберкулеза зональной протяженности / В. А. Соколов, А. В. Савельев, С. Ю. Красноборова // Туберкулез сегодня: Материалы УП российского съезда фтизиатров.- 2003.-С. 138.

Бактериологическая лаборатория | ГУЗ Городская поликлиника №5

Описание отделения:

Работает с биологическим материалом как взрослых,так и для детей.  

Мы рады предложить следующие виды исследования:

1.Кала на дисбактериоз кишечникас последующей постановкой

чувствительности к различным фагам.

2.Бак. анализ мазков на микрофлору и чувствительность к

антибиотикам, бактериофагам(из зева и носа,женских мазков

из цервикального канала и уретры, ушей, секрета предстательной

железы,эякулята, желчи, мокроты, грудного молока, глаз)

3.Опреденение напряженности иммунитета к дифтерии,столбняку,кори.

4.Анализ на грибы рода Кандида и чувствительность к антимикотикам.

5.Исследования мочи на степень бактериурии на бак. анализаторе.

6. Быстрое, качественное, достоверное исследование мазков на

определение уреаплазмы и микоплазмы с опредлелением

чувствительности к 12-ти антибиотикам

 

 Только у нас экспресс-метод определения

 антигена ротавируса, хеликобактер,

 кампилобактер на французских 

стрипах,результат через 20 минут!

 

Предлагаем услуги при прохождении мед. осмотров:

-серологическое исследование на брюшной тиф

-обследование на стафилококк

-обследование на носительство возбудителей кишечных инфекций

 

Исследование для медицинских кабинетов, центров, аптек:

1 Бактериологический контроль на стерильность

2 смывы на БГКП и золотистый стафилококк

3 воздух на ОМЧ и золотистый стафилококк

4 Бактериологический контроль водопроводной и дистиллированной воды

5 бактериологический контроль воздушной и паровых стерилизаторов

 

 Для организаций общественного питания, продуктовых магазинов:

1 КМАФА и М(кое\г)

2 БГКП в г\см.куб.

3 патогенная микрофлора, в том числе сальмонеллы

4 золотистый стафилококк в г\см.куб.

5 Листерия моноцитогенис.

6 Дрожжи, плесень(кое\г)

7 Сульфитредуцирующие  клостридии в г.

8 Количество кисломолочных микроорганизмов(кое\г)

 

Цены приемлемые.Будем рады видеть Вас!

 

 Каб. 241                                                                         тел. 20-13-63

прайс лист


 

Домашние средства и когда обращаться к врачу

Бронхит — это состояние, при котором воспаляется слизистая оболочка бронхов в легких.

Бронхит может быть острым или хроническим. В большинстве случаев острый бронхит проходит без лечения или приема антибиотиков.

Хронический бронхит более серьезен и трудно поддается лечению.

Некоторые люди считают, что следующие домашние средства и изменения образа жизни полезны при бронхите:

1. Достаточно отдыхать

Поделиться на Pinterest Хороший ночной сон может восстановить поврежденные ткани, повысить уровень энергии и помочь вылечиться от бронхита.

Один из основных симптомов бронхита — утомляемость. Инфекция и непрекращающийся кашель могут вызвать сильную усталость.

Исследования показали, что сон может укрепить иммунную систему и помочь вылечиться от инфекции.

Сон помогает организму восстанавливать поврежденные ткани и генерировать новые ткани, выделять важные гормоны и восстанавливать энергию.

Чтобы лучше уснуть, используйте больше подушек, чтобы поднять голову. Это положение для сна может помочь успокоить дыхание и очистить грудь от слизи.

Национальный институт сердца, легких и крови рекомендует взрослым спать 7-8 часов в день, а детям — 10-12 часов в день. Достаточное количество сна поможет бороться с инфекцией и поможет вылечиться от бронхита.

2. Употребление достаточного количества жидкости

Бронхит — это инфекция нижних дыхательных путей, дыхательных путей и легких. Врачи часто советуют людям с респираторными инфекциями увеличить потребление жидкости.

Люди с бронхитом могут обезвоживаться из-за повышенной потери жидкости из-за лихорадки, учащенного дыхания, насморка, рвоты и диареи.Обезвоживание может вызвать головокружение, спутанность сознания, головную боль и еще больший дискомфорт во рту и горле.

Достаточное количество жидкости при бронхите может помочь:

  • избежать обезвоживания
  • уменьшить густоту слизи
  • ослабить носовую слизь
  • увлажнить горло

Жидкость может включать воду, сок, травяной чай, суп и воду в продуктах питания .

Однако исследования не подтвердили или не опровергли рекомендацию увеличить количество жидкости при респираторных инфекциях, таких как бронхит.Однако гидратация компенсирует потерю жидкости.

3. Использование увлажнителя.

Увлажнители повышают уровень влажности в помещении, выделяя водяной пар или пар.

Низкая влажность и низкие температуры связаны с увеличением инфекций дыхательных путей. Низкая влажность также может раздражать носовые ходы и горло, вызывать зуд в глазах и сухость кожи.

Вдыхание нагретого и влажного воздуха может помочь разжижить слизь и способствовать ее оттоку.

Различные увлажнители можно приобрести в Интернете.

Люди, использующие увлажнитель, должны следить за тем, чтобы за устройством правильно ухаживали и контролировали уровень влажности. Грязные увлажнители воздуха являются рассадником плесени или бактерий. Слишком высокая влажность может вызвать проблемы с дыханием, а также вызвать обострения аллергии и астмы.

Люди без увлажнителя могут увеличить количество воды в воздухе, кипятя ее на плите в течение 5 минут каждый час. Они также могут добавить несколько капель эфирных масел перечной мяты или эвкалипта и повесить голову над миской или кастрюлей с кипящей водой на несколько минут, чтобы облегчить симптомы.Накинув полотенце на голову, вы не теряете влагу.

4. Отказ от курения

Курение — основная причина хронического бронхита. Отказ от курения и отказ от пассивного курения могут улучшить качество жизни человека.

Курение повреждает бронхи и нарушает защиту организма от инфекций. Вдыхание дыма может вызвать тяжелые приступы кашля, если у человека бронхит.

Полный отказ от курения или сокращение количества вредных веществ ограничивает повреждение бронхов и способствует более быстрому заживлению.У человека, бросившего курить, меньше шансов заболеть острым бронхитом в будущем.

Людям также следует держаться подальше от других раздражителей, которые могут вызвать бронхит, таких как пыль, химические вещества в бытовых товарах и загрязнение воздуха. Фильтры в системах кондиционирования и отопления следует менять в соответствии с рекомендациями производителей.

5. Соблюдение здоровой диеты

Для облегчения симптомов бронхита и управления состоянием Национальный институт сердца, легких и крови рекомендует изменить образ жизни, включая соблюдение здоровой диеты.

Здоровая диета состоит из фруктов, овощей и цельнозерновых продуктов, а также нежирного мяса, птицы, рыбы, бобов, яиц и орехов. Он также включает обезжиренные или обезжиренные молочные продукты и ограничивает насыщенные и трансжиры, холестерин, соль и добавленные сахара.

Здоровая диета поддерживает работу иммунной системы человека. Несоблюдение сбалансированной диеты может привести к нарушению иммунных функций человека. Этот ущерб вызван недостаточным потреблением энергии и макроэлементов, а также недостатком определенных микроэлементов.

6. Лечение болей и болей в теле

Прием безрецептурных лекарств, таких как аспирин, парацетамол или ибупрофен, может помочь облегчить симптомы бронхита, такие как жар, головная боль, боли и боли.

Аспирин не следует давать детям или подросткам без рекомендации врача из-за риска развития синдрома Рея.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как аспирин и ибупрофен, могут быть опасными для людей, страдающих астмой, и их следует избегать.

7. Отказ от средств от кашля, отпускаемых без рецепта.

Поделиться на Pinterest. Мед и чай с лимоном могут быть столь же эффективны, как и отпускаемые без рецепта лекарства от кашля для уменьшения сухого кашля.

Существует два основных типа безрецептурных лекарств от кашля:

  • Средства от кашля, которые уменьшают сухой кашель, блокируя кашлевой рефлекс.
  • Отхаркивающие средства от кашля, которые разжижают и выводят слизь от влажного кашля, а также смазывают дыхательные пути.

Не рекомендуется использовать средства от кашля при кашле с выделением слизи.Когда слизистая оболочка бронхов воспаляется раздражителями, выделяется избыток слизи, вызывая частый кашель. Откашливание слизи помогает удалить раздражители из легких и дыхательных путей.

Кокрановский обзор 2014 г. не обнаружил убедительных доказательств в пользу или против эффективности безрецептурных лекарств от кашля.

Существует мало свидетельств того, что лекарства от кашля более эффективны, чем домашние средства. Домашнее средство из меда и лимона, вероятно, даст тот же результат.

Не рекомендуется давать мед младенцам до 12 месяцев из-за риска развития детского ботулизма.

8. Дыхание через поджатую губу

Люди с хроническим бронхитом часто дышат быстро. Метод дыхания, называемый дыханием поджатыми губами, может помочь замедлить ритм дыхания и контролировать одышку.

Метод работает за счет уменьшения частоты вдоха, что позволяет держать дыхательные пути открытыми в течение более длительного периода. Поскольку дыхание поджатой губы позволяет большему количеству воздуха поступать в легкие и выходить из них, оно позволяет человеку быть более физически активным.

Чтобы дышать через сжатые губы, человек должен сначала сделать вдох через ноздри на два счета. Затем они должны медленно и осторожно выдохнуть через слегка поджатые губы, как будто собираясь кого-то поцеловать, считая до четырех.

9. Устранение боли в горле

Распространенным симптомом бронхита является боль в горле. Есть много способов успокоить боль в горле, в том числе:

  • полоскание соленой водой
  • пить холодную или теплую жидкость
  • есть прохладную и мягкую пищу
  • рассасывать леденцы, леденцы, кубики льда или ледяные леденцы.Пастилки можно приобрести в аптеках или в Интернете.
  • с использованием безрецептурных пастилок и спреев, которые можно приобрести в Интернете.
  • Принятие безрецептурных обезболивающих

Воспитатели не должны давать детям младше 4 лет что-нибудь маленькое и трудное для сосания из-за риска удушья.

10. Прием пищевых продуктов и пищевых добавок

Есть некоторые свидетельства того, что добавки могут быть полезны людям с бронхитом. При выборе добавок людям следует посоветоваться с врачом.Некоторые добавки взаимодействуют с лекарствами или имеют побочные эффекты.

N-ацетилцистеин (NAC) является производным аминокислоты L-цистеина. Один обзор показал, что NAC может помочь предотвратить внезапное ухудшение симптомов хронического бронхита.

Пробиотики — это живые микроорганизмы. Считается, что при употреблении в пищу или в качестве добавок они поддерживают или восстанавливают полезные бактерии в пищеварительном тракте.

Пробиотики могут регулировать иммунную систему. Доказано, что пробиотики лучше, чем плацебо, предотвращают инфекции дыхательных путей и могут положительно влиять на продолжительность и тяжесть симптомов острого бронхита.

Различные пробиотические добавки можно приобрести в магазинах здорового питания и в Интернете.

Хронический бронхит | Сидарс-Синай

Что такое хронический бронхит?

Бронхит — это воспаление дыхательных путей. Эти дыхательные пути называются
бронхи. Это воспаление вызывает слишком много слизи и другие изменения. Там
являются
разные виды бронхитов. Но чаще всего бывают острыми и хроническими.

Хронический бронхит — хроническое воспаление бронхов. Это распространено среди курильщиков.
Люди с хроническим бронхитом легче переносят легочные инфекции. Они также
имеют
эпизоды острого бронхита, когда симптомы ухудшаются.

Классифицировать как хронический бронхит:

  • У вас должен быть кашель и слизь в большинстве дней, по крайней мере, 3 месяца в году, в течение 2 лет.
    в ряд.
  • Необходимо исключить другие причины симптомов, например туберкулез или другие заболевания легких.
    из.

Люди с хроническим бронхитом страдают хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
Этот
— это большая группа заболеваний легких, в которую входит хронический бронхит. Эти болезни
может
блокируют поток воздуха в легких и вызывают проблемы с дыханием. 2 наиболее распространенных состояния
ХОБЛ — хронический бронхит и эмфизема.

Что вызывает хронический бронхит?

Хронический бронхит не вызывается вирусами или бактериями. Большинство экспертов сходятся во мнении, что
Основная причина хронического бронхита — курение сигарет. Загрязнение воздуха и ваша работа
окружающая среда также может играть роль. Это особенно верно, если вы еще курите.

Симптомы бронхита часто возникают при других заболеваниях легких, таких как:

  • Астма
  • Эмфизема легких
  • Рубцевание легких (фиброз легких)
  • Легкое
    рак
  • Туберкулез
  • Инфекции верхних дыхательных путей

Каковы симптомы хронического бронхита?

Ниже приведены наиболее частые симптомы хронического бронхита.Но у каждого человека может быть
немного другие симптомы.

Симптомы могут включать:

  • Кашель,
    часто называют кашлем курильщика
  • Откашливание слизи или мокроты (отхаркивание)
  • Свистящее дыхание
  • Сундук
    дискомфорт
  • Одышка

Люди с хроническим бронхитом часто кашляют и выделяют слизь много лет назад.
у них одышка.

Хронический бронхит может вызвать:

  • Инвалидность
  • Частые и тяжелые инфекции, поражающие дыхательные пути
  • Сужение и закупорка дыхательных трубок (бронхов)
  • Проблемы с дыханием

Другие симптомы могут включать:

  • Синеватые ногти, губы и кожа из-за низкого уровня кислорода
  • Хрипы и потрескивания при дыхании
  • опухший
    ноги
  • Сердечная недостаточность

симптомы хронического бронхита могут выглядеть как другие заболевания легких или проблемы со здоровьем.Обратитесь к своему врачу за диагнозом.

Как протекает хронический бронхит
поставлен диагноз?

Ваш
Поставщик медицинских услуг изучит полную историю болезни и проведет медицинский осмотр. Ваш
провайдер может заказать следующие тесты:

Легочная функция
тесты

Эти тесты помогают измерить способность легких вводить и выводить воздух из легких.Тесты часто проводятся с помощью специальных аппаратов, в которых вы дышите. Они могут
включают:

Спирометрия.

В этом тесте используется спирометр, чтобы определить, насколько хорошо работают ваши легкие. Это
один из самых простых и распространенных тестов функции легких. Его можно использовать для любых
или же
все эти причины:

  • Кому
    узнать, насколько хорошо ваши легкие вбирают, задерживают и перемещают воздух
  • Кому
    следить за болезнью легких
  • Кому
    посмотреть, насколько хорошо работает лечение
  • Кому
    узнайте, насколько серьезно ваше заболевание легких
  • Кому
    узнайте, является ли ваше заболевание легких ограничительным или обструктивным.Ограничительные средства
    в легкие попадет меньше воздуха. Препятствие означает, что меньше воздуха будет выходить из вашего
    легкие.

Пиковый расход
монитор.
Этот тест измеряет максимальную скорость, с которой вы можете выдувать воздух из
легкие. Воспаление и слизь в крупных дыхательных путях в легких сужают дыхательные пути.
Это замедляет скорость выхода воздуха из легких.Его можно измерить при пиковом расходе
монитор. Это измерение очень важно для определения того, насколько хорошо протекает ваше заболевание.
контролируется.

Газы артериальной крови

Этот анализ крови используется для проверки количества кислорода и углекислого газа в вашем
кровь. Он также измеряет кислотность вашей крови.

Пульсоксиметрия

Оксиметр — это небольшой прибор, который измеряет количество кислорода в крови.К
Чтобы получить это измерение, небольшой датчик прикрепляют лентой или зажимают на пальце ноги или ноге. Когда
машина включена, на датчике видна небольшая красная лампочка. Датчик
безболезненно, а красный свет не нагревается.

Рентген грудной клетки

Этот тест позволяет сделать снимки ваших внутренних тканей, костей и органов, включая
легкие.Это помогает выяснить, есть ли у вас другие заболевания легких.

КТ

В этом тесте визуализации используется комбинация рентгеновских лучей и компьютерных технологий для получения
изображения тела. Компьютерная томография показывает подробные изображения любой части тела,
включая кости, мышцы, жир и органы. КТ-сканирование более подробное, чем
общий рентген.

Прочие испытания

Вы можете сдать другие анализы, например, анализ крови или мокроты, чтобы
проверьте уровень эозинофилов. Вы также можете пройти обследование на состояние, называемое альфа-1.
дефицит антитрипсина (AATD).

Как лечится хронический бронхит?

Лечение хронического бронхита направлено на устранение причин и симптомов.Это
май
включают:

  • Ступеньки
    бросить курить, если вы курите. Если вы курите, бросьте. Курение — основная причина ХОБЛ.
    Отказ от курения поможет вам лучше справиться с ХОБЛ. Не используйте электронные сигареты
    или же
    продукты для вейпинга тоже. Спросите своего врача о том, как помочь вам бросить курить
    курение.
  • Способы
    держитесь подальше от пассивного курения и других раздражителей легких
  • Лекарства для приема внутрь (перорально) для открытия дыхательных путей и удаления слизи
  • Вдохнул
    лекарства, такие как бронходилататоры и стероиды.Всегда просматривайте и обсуждайте, как
    использовать
    каждое устройство правильно с вашим лечащим врачом.
  • Кислород
    из переносных контейнеров
  • Легкое
    операция по уменьшению объема или буллэктомия для удаления поврежденных участков легкого
  • Легкое
    пересадить
  • Увеличение
    влажность в воздухе и оценка для длительной кислородной терапии
  • Способы профилактики легочных инфекций.Спросите своего лечащего врача
    о прививке от гриппа и пневмококковой вакцине.
  • Легочная реабилитация, чтобы помочь вам научиться жить с проблемами дыхания и остаться
    активный. Программы на уровне общины и на дому работают так же, как и на базе больниц.
    программы при условии, что они проводятся так же часто и столь же интенсивно. Стандарт на дому
    Программы легочной реабилитации помогают при одышке у людей с ХОБЛ.Традиционная легочная реабилитация под наблюдением — лучший выбор для людей с ХОБЛ.
  • Программа самоуправления для вас и
    ваша семья
  • Соблюдение здоровой и сбалансированной диеты. Это важно, чтобы оставаться как
    как можно более здоровый. Так что стараюсь придерживаться своего идеального веса. Лишний вес или
    недостаточный вес может повлиять на ваше здоровье. Ешьте много фруктов и овощей каждый день.Также
    ешьте сбалансированные порции цельнозерновых, нежирного мяса и рыбы, а также нежирных молочных продуктов
    товары.

Во время каждого визита к врачу ваш поставщик будет проверять ваше состояние:

  • Справляйтесь в повседневной жизни. Это может быть направлено на поддерживающую, паллиативную или завершающую жизнь
    забота.
  • Правильно пользуйтесь ингалятором, небулайзером, кислородным оборудованием и
    другие лекарства.Очень важно правильно использовать ингалятор или другие устройства.
    чтобы лучше контролировать ХОБЛ.
  • Как справиться с другими имеющимися у вас состояниями здоровья, лекарства, которые вы принимаете от них, и как
    они влияют на лечение ХОБЛ.

Следующие шаги

Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от посещения врача:

  • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.
  • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.
  • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и вспомнить, что вы лечите.
    провайдер вам говорит.
  • На
    посетите, запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или
    тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам врач.
  • Знать
    почему прописано новое лекарство или лечение и как они вам помогут.Также знать
    каковы побочные эффекты.
  • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.
  • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
  • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не пройдете тест или процедуру.
  • Если у вас назначена повторная встреча, запишите дату, время и цель для этого
    посещение.
  • Узнайте, как вы можете связаться с вашим лечащим врачом, если у вас возникнут вопросы.

(PDF) Автофлуоресценция микобактерий как инструмент обнаружения Mycobacterium tuberculosis

4. Амемура-Маэкава, Дж., Я. Хаякава, Х. Суги, А. Морибаяси, Ф. Кура, Б.

Чанг, А. Вада и Х. Ватанабэ. 2004. Легиолиулин, новое соединение изокумарина

, ответственное за сине-белую автофлуоресценцию у Legionella (Fluor-

ibacter) при воздействии длинноволнового УФ-света.Биохим. Биофиз. Res.

Commun. 323: 954–959.

5. Бэр Т. Б., Д. В. Изабель и Л. Дэниэлс. 2001. Структуры кофермента F

420

у видов Mycobacterium. Arch. Microbiol. 176: 37–43.

6. Бхатта Х., Э. М. Голдис и Р. П. Лермонт. 2006. Использование флуоресцентной спектроскопии

для дифференциации дрожжевых и бактериальных клеток. Прил. Microbiol. Био-

технол. 71: 121–126.

7. Бошофф, Х. И., и К. Э. Барри III. 2005 г.Туберкулез — обмен веществ и дыхание

при отсутствии роста. Nat. Rev. Microbiol. 3: 70–80.

8. Коул, С.Т., Р. Брош, Дж. Паркхилл, Т. Гарнье, К. Черчер, Д. Харрис, SV

Гордон, К. Эйглмайер, С. Газ, CE Барри III, Ф. Текая, К. . Badcock, D.

Basham, D. Brown, T. Chillingworth, R. Connor, R. Davies, K. Devlin, T.

Feltwell, S. Gentles, N. Hamlin, S. Holroyd, T. Hornsby , K. Jagels, A. Krogh,

J. McLean, S. Moule, L.Мерфи, К. Оливер, Дж. Осборн, М. А. Квейл, М.-А.

Rajandream, J. Rogers, S. Rutter, K. Seeger, J. Skelton, R. Squares, S.

Squares, J. E. Sulston, K. Taylor, S. Whitehead, and B. G. Barrell. 1998.

Расшифровка биологии Mycobacterium tuberculosis по полной последовательности генома

. Nature 393: 537–544.

9. Дэниэлс, Л., Н. Бахьет и К. Хармон. 1985. Широкое распространение кофактора 5-деазафавина

у Actinomyces и родственных бактерий.Syst. Прил. Ми-

кробиол. 6: 12–17.

10. Доддема, Х. Дж., И Г. Д. Фогельс. 1978. Улучшенная идентификация мета-

генных бактерий с помощью флуоресцентной микроскопии. Прил. Environ. Microbiol. 36:

752–754.

11. Эйрих, Л. Д., Г. Д. Фогельс и Р. С. Вулф. 1978 г. Предлагаемая структура кофермента

F

420

из Methanobacterium. Биохимия 17: 4583–4593.

12. Эйрих, Л. Д., Г. Д. Фогельс и Р. С. Вулф.1979. Распространение кофермента

F

420

и свойства его гидролитических фрагментов. J. Bacteriol. 140: 20–27.

13. Фэйр, Э., П. К. Хоупуэлл и М. Пай. 2007. Международные стандарты для лечения туберкулеза

: новый взгляд на краеугольный камень лечения и борьбы с туберкулезом.

Expert Rev. Anti Infect. Ther. 5: 61–65.

14. Джиана Х. Э., Л. Сильвейра мл., Р. А. Дзангаро и М. Т. Т. Пачеко. 2003.

Быстрая идентификация видов бактерий с помощью флуоресцентной спектроскопии и классификация

с помощью анализа главных компонентов.J. Fluoresc. 13: 489–493.

15. Хобби, Г. Л., А. П. Холман, М. Д. Иземан и Дж. М. Джонс. 1973. Enumer-

Действие туберкулезных микобактерий в мокроте больных туберкулезом легких.

Антимикробный. Агенты Chemother. 4: 94–104.

16. Хоупуэлл П. К., М. Пай, Д. Махер, М. Уплекар и М. К. Равильоне. 2006.

Международные стандарты лечения туберкулеза. Lancet Infect. Дис. 6: 710–725.

17. Изабель Д., Д. Р. Симпсон и Л. Дэниэлс.2002. Крупномасштабное производство кофермента

F

420

-5,6 с использованием Mycobacterium smegmatis. Прил. Environ. Mi

кробиол. 68: 5750–5755.

18. Кубица, Г. П. 1980. Корреляция методов кислотостойкого окрашивания с результатами культивирования

для микобактерий. Бык. Int. Union Tuberc. 55: 117–124.

19. Leblanc, L., and E. Dufour. 2002. Мониторинг идентичности бактерий с использованием

их собственной флуоресценции. FEMS Microbiol.Lett. 211: 147–153.

20. Липски Б.А., Дж. Гейтс, Ф. К. Теновер и Дж. Дж. Плорд. 1984. Факторы

, влияющие на клиническую ценность микроскопии кислотоустойчивых бацилл. Rev. Infect. Дис.

6: 214–222.

21. Мадьяроси А., Дж. З. Хо, Х. Рапопорт, С. Доусон, Дж. Хэнкок и Дж. Д.

Кизлинг. 2002. Хлорксантомицин, флуоресцентный, хлорированный, пентациклический

пирен из Bacillus sp. Прил. Environ. Microbiol. 68: 4095–4101.

22. Manjunatha, U.Х., Х. Бошофф, К. С. Дауд, Л. Чжан, Т. Дж. Альберт, Дж. Э.

Нортон, Л. Дэниелс, Т. Дик, С. С. Панг и К. Э. Барри III. 2006. Идентификация

катиона нитроимидазооксазин-специфического белка, участвующего в устойчивости к PA-824 у Mycobacterium tuberculosis. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 103: 431–

436.

23. McCarter, Y. S., and A. Robinson. 1996. Оценка качества мокроты

образцов на микобактериальную культуру. Являюсь. J. Clin. Патол. 105: 769–773.

24. Нараока Т., К. Момои, К. К. Фукасава и М. Гото. 1984. Выделение и идентификация

встречающегося в природе производного 7,8-дидеметил-8-гидрокси-5-деазари-

бофавина из Mycobacterium avium. Биохим. Биофиз. Acta 797:

377–380.

25. Пай М., С. Калантри и К. Дхеда. 2006. Новые инструменты и развивающиеся технологии для диагностики туберкулеза. Часть II. Активный туберкулез и лекарственная устойчивость

. Эксперт Ред.Мол. Диаг. 6: 423–432.

26. Петерсон, Э. М., А. Накасоне, Дж. М. Платон-ДеЛеон, Ю. Янг, Л. М. де Ла

Маза и Э. Десмонд. 1999. Сравнение прямых и концентрированных кислотных-

быстрых мазков для выявления положительных культур на Mycobacterium spp.

J. Clin. Microbiol. 37: 3564–3568.

27. Purwantini, E., B. Mukhopadhyay, R. W. Spencer, and L. Daniels. 1992.

Влияние температуры на спектральные свойства кофермента F

420

и

родственных соединений.Анальный. Биохим. 205: 342–350.

28. Пурвантини, Э., Т. П. Гиллис и Л. Дэниэлс. 1997. Наличие F

420

-depen

dent глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа у видов Mycobacterium и Nocardia

, но отсутствие у видов Streptomyces и Corynebacterium и

метаногенных архей. FEMS Microbiol. Lett. 146: 129–134.

29. Рикман Т. В. и Н. П. Мойер. 1980. Повышенная чувствительность кислотоустойчивых мазков

.J. Clin. Microbiol. 11: 618–620.

30. Салазар, Л., Э. Герреро, Ю. Касарт, Л. Турчиос и Ф. Бартоли. 2003. Транскрипционный анализ гена dnaA и oriC участка хромосомы

Mycobacterium smegmatis и Mycobacterium bovis BCG с помощью Tran-

и его регуляция

белком DnaA. Микробиология 149: 773–784.

31. Сомоскоуви А., Дж. Э. Хоталинг, М. Фицджеральд, Д. О’Доннелл, Д., Л. М. Пар-

сыновей и М. Сальфингер. 2001. Уроки проверки эффективности

кислотостойкой микроскопии.Сундук 120: 250–257.

32. Стейнгарт, К. Р., М. Генри, В. Нг, П. К. Хоупуэлл, А. Рамзи, Дж. Кун —

нингем, Р. Урбанчик, М. Д. Перкинс, М. А. Азиз и М. Пай. 2006.

Сравнение флуоресценции и стандартной микроскопии мазка мокроты при туберкулезе:

систематический обзор. Lancet Infect. Дис. 6: 570–581.

33. Стейнгарт, К. Р., В. Нг, М. Генри, П. К. Хоупуэлл, А. Рамзи, Дж. Каннинг —

Хэм, Р. Урбанчик, М. Перкинс, М. А. Азиз и М. Пай. 2006 г.Методы обработки мокроты

для повышения чувствительности микроскопии мазка на туберкулез

беркулеза: систематический обзор. Lancet Infect. Дис. 6: 664–674.

34. Стовер, К. К., П. Уорренер, Д. Р. ВанДевантер, Д. Р. Шерман, Т. М. Арайн,

М. Х. Лангхорн, Ю. Андерсон, Дж. А. Тоуэлл, Ю. Юань, Д. Н. Макмеррей,

,

Б. Н. Крейсвирт, К. Е. Барри III и В. Р. Бейкер. 2000. Низкомолекулярный препарат нитроимидазопирана

— кандидат для лечения туберкулеза.Природа

405: 962–966.

35. Йегер, Х., младший, Дж. Лейси, Л. Р. Смит и К. А. Лемистр. 1967. Количественные исследования

популяций микобактерий в мокроте и слюне. Являюсь. Преподобный Респир.

Дис. 95: 998–1004.

3302 ПАТИН

~

OETAL. J. CLIN.MICROBIOL.

от 2 июня 2013 г., автор: guesth http://jcm.asm.org/ Загружено с сайта

Раннее обнаружение рака легких с помощью мокроты, меченной мезотетра (4-карбоксифенил) порфирином

Введение

Раннее обнаружение рака легких у люди из группы высокого риска снижают смертность.Спиральная компьютерная томография с низкой дозой облучения (НДКТ) является текущим стандартом, но страдает от чрезвычайно высокого уровня ложноположительных результатов (> 96%), что приводит к ненужным и потенциально опасным процедурам. Поэтому мы решили разработать простой, неинвазивный и количественный анализ для выявления рака легких.

Методы

В этом проверочном исследовании оценивалась чувствительность / специфичность теста CyPath Early Lung Cancer Detection Assay для правильной классификации подтвержденных LDCT когорт из контрольной группы высокого риска (n = 102) и пациентов с раком (n = 26) .Параметры интенсивности флуоресценции красных флуоресцентных клеток (RFC) из образцов мокроты легких, меченных тетра (4-карбоксифенил) порфирином (TCPP), и исходные характеристики субъектов оценивались на предмет их прогностической силы с помощью многомерной логистической регрессии. Кривая рабочих характеристик приемника была построена для оценки чувствительности / специфичности анализа CyPath.

Результаты

RFC выявлялись у больных раком чаще, чем у пациентов с высоким риском ( p = 0.015), и их характеристики различались между когортами. Двумя независимыми предикторами рака были среднее значение RFC средней интенсивности флуоресценции / площади для каждого субъекта ( p <0,001) и количества лет курения ( p = 0,003). Классификатор на основе CyPath имел общую точность 81% в тестовой популяции; частота ложноположительных результатов 40% и прогностическая ценность отрицательных результатов 83%.

Выводы

Анализ CyPath на основе тетра (4-карбоксифенил) порфирина правильно классифицировал участников исследования на когорты рака или высокого риска со значительной точностью.Оптимизация сбора мокроты, считывания образцов и уточнение классификатора должны улучшить чувствительность и специфичность. Таким образом, анализ CyPath может дополнять скрининг LDCT или служить автономным подходом для раннего выявления рака легких.

Ключевые слова

Цитология мокроты

Порфирин

Раннее обнаружение

Рак легкого

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Просмотр аннотации

Copyright © 2015 Международная ассоциация по изучению рака легких.Опубликовано Elsevier Inc.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Оценка скорости оборота стабильных изотопов в эпидермальной слизи и спинных мышцах всеядной рыбы с использованием эксперимента по смене диеты

Эксперимент по смене диеты для определения скорости обмена и дискриминации стабильных изотопов факторы

Период полураспада стабильных изотопов и факторы дискриминации рыб были определены с помощью эксперимента по смене диеты, в котором использовались два разных пищевых ресурса, которые различались по содержанию белка и источнику.Первым пищевым продуктом была измельченная гранулированная рыбная мука («FM»; 45% белка, 10% жира, 1,4% сырой клетчатки и 5,8% золы), произведенная Coppens и закупленная у местного поставщика кормов для рыбы. Он имел среднее значение δ 13 C, равное -25,73 ± 0,08 ‰, и δ 15 N, равное 6,23 ± 0,12 ‰ ( n = 3). Второй рацион представлял собой гранулированные гранулы «ростков пшеницы» на растительной основе диаметром 2 мм («WG»; 20% белка, 6% жира (в виде масла), 2,5% сырой клетчатки и 2,5% золы), которые производились TetraPond и куплен в местном магазине аквариумов.Среднее значение δ 13 C составляло -25,63 ± 0,07 ‰ и δ 15 N 3,81 ± 0,05 ‰ ( n = 3). Таким образом, два пищевых ресурса имели очень похожие значения δ 13 C, которые могли быть смешивающим фактором в эксперименте. Однако предыдущая работа продемонстрировала, что из-за разного содержания питательных веществ в двух кормах (например, 45% белка, полученного из рыбной муки, против 20% белка, полученного из растений), их факторы дискриминации с тканями рыб значительно различаются (например, примерно 2.0 ‰; Busst & Britton, 2016). Корм на основе рыбной муки имеет более низкие факторы дискриминации по сравнению с тканями рыбы (Busst & Britton, 2016). Следовательно, когда рыбы подвергаются новому рациону, их рост и метаболические реакции должны приводить к значительному изотопному сдвигу в их тканях из-за этих различных факторов различения между диетой и тканью.

В этом эксперименте по смене диеты использовались 54 молоди C. carpio со средней начальной массой (± 95% ДИ) 8,00 ± 0,51 г (диапазон 3,33–13).06 г). Длина их вилок составляла от 58 до 69 мм. Они были получены из прудового аквакультуры в Южной Англии. При переводе в аквариум их акклиматизировали в течение 10 дней, а затем пометили 7-миллиметровыми бирками с пассивным встроенным транспондером (PIT) для индивидуальной идентификации. Затем рыб разделили на две группы ( n = 27) и использовали в эксперименте, включающем два периода кормления и два рациона. Первый период кормления длился 160 дней. Это было сделано для того, чтобы дать рыбе время для достижения изотопного равновесия, поскольку в литературе предполагается, что эта продолжительность должна охватывать приблизительно четыре периода полураспада изотопов (Hobson & Clark, 1992; Thomas & Crowther, 2015).В течение этого первого периода кормления обе группы рыб получали рацион FM или WG. Для 27 рыб на каждом рационе рыб содержали группами по 9 в трех резервуарах (объемом 45 л) при 18 ° C в режиме 12: 12 часов свет: темнота. Качество воды в резервуарах поддерживалось с помощью проточной системы фильтрации, при этом три резервуара на рацион располагались в колонне. Вода перекачивалась из базового блока, содержащего систему фильтрации, в верхний резервуар; затем он протекал через каждый резервуар и возвращался в базовый блок для повторной фильтрации.Две группы рыб содержались в отдельных колонках с индивидуальными системами фильтрации, чтобы избежать загрязнения рациона. Обогащение окружающей среды в резервуарах было идентичным, включая искусственные растения и пластиковые трубы диаметром 65 мм и длиной 120 мм для убежищ. Кормление двумя диетами было ad libitum.

В конце первого периода кормления рыб вынимали из аквариумов, сканировали на предмет наличия PIT-меток и повторно взвешивали. Затем были случайным образом выбраны три рыбы из каждой диетической группы из 27 рыб, подвергнутых эвтаназии (передозировка анестетика; MS-222) и заморожены по отдельности в пластиковых пакетах для образцов.Затем оставшуюся рыбу возвращали в свои резервуары, а их диету переключали на другой составленный корм на следующие 160 дней (т. Е. Рыбу на диете WG переводили на диету FM и наоборот). В течение этого второго 160-дневного периода кормления каждые 20 дней случайным образом отбирали из аквариумов по три рыбы из каждой диетической группы. Эту рыбу также сканировали на предмет наличия PIT-метки, усыпляли, повторно взвешивали и замораживали индивидуально.

В конце эксперимента всю замороженную рыбу разморозили по отдельности после минимального времени замораживания, равного 14 дням.Образец слизи брали с их размороженной поверхности с помощью стерильного покровного стекла. Обоснование сбора слизи с помощью покровного стекла связано с работой, выполненной в предыдущих исследованиях, когда слизь собиралась и обрабатывалась с использованием различных методов. Church et al. (2009) в основном использовали размороженную замороженную рыбу с смывом собранной слизи с использованием воды обратного осмоса с фильтрацией на поликарбонатном фильтре для удаления мусора перед окончательным ополаскиванием и последующей сушкой. Маруяма и др. (2015) также использовали размороженную рыбу, при этом образец слизи собирали путем протирания фильтром GF / F, который затем сушили.Путем сравнения методов Maruyama et al. (2015) продемонстрировали меньше ошибок, чем Черч и др. (2009), поэтому мытье в нашем исследовании не применялось. Перед нашим экспериментом испытания показали, что сбор слизи с помощью стерилизованного покровного стекла и хранение в пробирке для образца объемом 1,5 мл обеспечивает достаточное количество слизи для СИА (приблизительно 1 мг высушенной слизи), при этом любые чешуйки и мусор идентифицируются и удаляются под слоем. под микроскопом перед тем, как слизь переносили в стерильную пробирку и сушили. Этот метод обеспечил большее количество слизи для анализа, чем сбор с использованием фильтров GF / F.Таким образом, сбор с использованием покровных стекол был методом, используемым на протяжении всех экспериментов здесь. У каждой рыбы также брали образец белой спинной мышцы и переносили в отдельную пробирку объемом 1,5 мл. Затем эти образцы сушили при 60 ° C в течение 48 часов.

Сравнение образцов слизи живой и замороженной рыбы

Во втором эксперименте сравнивались изотопные значения образцов слизи живой и замороженной рыбы. Он проводился одновременно с экспериментом, описанным выше. Он включал использование 9 рыб, содержащихся в отдельных проточных системах в начале второго периода кормления.Из этих рыб 5 были переведены с рациона FM на рацион WG в конце первого периода кормления, а 4 были переведены с рациона WG на рацион FM. Их кормили новым рационом в течение того же 160-дневного периода, что и рыб в первом эксперименте. Это было сделано для того, чтобы рыба имела более широкий диапазон данных по стабильным изотопам для последующего статистического тестирования. В конце второго 160-дневного периода кормления этих рыб вынимали из аквариумов, анестезировали (MS-222) и немедленно брали свежий образец слизи с использованием стерильного покровного стекла.Затем каждую рыбу подвергали эвтаназии (передозировка анестетика; MS-222) и замораживали по отдельности в пластиковых пакетах для образцов. Эту рыбу разморозили через 14 дней и взяли еще один образец слизи. Затем образцы слизи сушили при 60 ° C в течение 48 часов. Одновременно были взяты образцы обоих составов кормов и высушены при одинаковой температуре и той же продолжительности.

Все процедуры в экспериментах были выполнены в соответствии с лицензией Министерства внутренних дел Великобритании 70/8083 после утверждения Органом по надзору за благополучием и этикой животных Борнмутского университета.

Анализ стабильных изотопов

Все образцы были проанализированы в массе на δ 13 C и δ 15 N () в Лаборатории стабильных изотопов Корнельского университета, Нью-Йорк, США. После измельчения в порошок и точного взвешивания до ~ 1000 мкг в оловянных капсулах образцы анализировали на масс-спектрометре для определения изотопного отношения Thermo Delta V (Thermo Scientific, Уолтем, Массачусетс, США), подключенном к элементному анализатору NC2500 (CE Elantach Inc. ., Лейквуд, Нью-Джерси, США). Они были проверены на точность по всемирно известным эталонным материалам, значения которых определены Международным агентством по атомной энергии (МАГАТЭ; Вена, Австрия), и откалиброваны по первичным эталонным шкалам для значений δ 13 C и δ 15 N.Точность и прецизионность прогонов образцов проверялась после каждых 10 образцов с использованием стандартного образца животного (норка) для компенсации возможного отклонения машины и в качестве меры контроля качества. {{{{\ ln \ left ({1 — \ frac {\ alpha} {100}} \ right)} \ mathord {\ left / {\ vphantom {{\ ln \ left) ({1 — \ frac {\ alpha} {100}} \ right)} c}} \ right.\ kern-0pt} c}}}. $$

(4)

В модели B, если \ (c = — 1 \), обновление тканей можно отнести исключительно к росту, тогда как значение \ (c <- 1 \) означает вклад метаболизма. Пропорции оборота тканей, определяемые ростом \ (P_ {g} \) и метаболизмом \ (P_ {m} \), были рассчитаны как среднее значение между старой и новой диетой (Witting et al., 2004):

$ $ P_ {g} = \ frac {{2 \ left ({G_ {50} — 1} \ right)}} {{G_ {50}}}, $$

(5)

$$ P_ {m} = \ frac {{2 — G_ {50}}} {{G_ {50}}}.{- (k + m) t}, $$

(7)

, где δ \ (Y_ {t} \) — это прогнозируемое соотношение изотопов δ 13 C или δ 15 N в ткани рыбы в момент времени \ (t \), δ \ (Y _ {\ text {eq} } \) и δ \ (Y_ {i} \) определены ранее в (1), \ (m \) — модельная константа метаболического обмена, а \ (k \) — параметр скорости роста, рассчитанный с использованием

$$ k = \ ln \ left ({W_ {R}} \ right) / t. $$

(8)

В первой модели, основанной на времени (Модель C), \ (k \) было фиксированным для каждой экспериментальной диеты, тогда как во второй модели, основанной на времени (Модель D), \ (k \) было переменным и оценивалось для каждого отдельные рыбы.Время (дни), необходимое для достижения заданного процентного оборота ткани (\ (T _ {\ alpha} \)), было рассчитано как (Tieszen et al., 1983):

$$ T _ {\ alpha} = {{ — \ ln \ left ({1 — \ frac {\ alpha} {100}} \ right)} \ mathord {\ left / {\ vphantom {{- \ ln \ left ({1 — \ frac {\ alpha} { 100}} \ right)} {(k + m)}}} \ right. \ kern-0pt} {(k + m)}}. $$

(9)

В модели D значения \ (T _ {\ alpha} \) были рассчитаны для каждой отдельной рыбы и усреднены по каждой экспериментальной диете.Если \ (m \) = 0 в любой из моделей, основанных на времени, обновление ткани можно отнести исключительно к росту, тогда как значение \ (m \)> 0 указывает на вклад метаболизма. Таким образом, пропорции оборота тканей, полученные в результате роста \ (P_ {g} \) и метаболизма \ (P_ {m} \), были рассчитаны как отношение каждого параметра к сумме двух параметров (\ (k + m \) ). Аппроксимация кривой и построение графика выполнялись методом нелинейной регрессии в R 3.4.2 (R Core Team, 2017) с использованием функции «nls».

Аппроксимация и выбор модели стабильного оборота изотопов

Наиболее подходящие модели на основе роста и времени для каждой комбинации изотоп-ткань-диета были определены с использованием минимизации значений информационных критериев Акаике, скорректированных для небольших размеров выборки (AIC c ).Это было выполнено в R 3.4.2 (R Core Team, 2017) с использованием пакета AICcmodavg (Mazerolle, 2017). Считалось, что модели с самыми низкими значениями AIC c имеют наибольшую эмпирическую поддержку; однако модели с ΔAIC c (где это представляет собой меру каждой модели относительно лучшей модели) значениями от 0 до 2 также имели существенную поддержку (Burnham & Anderson, 2002).

Факторы дискриминации стабильных изотопов

Факторы дискриминации трофических ступеней (TDF) были рассчитаны для мышц и слизи на рацион во время второго периода кормления.TDF final представлял разницу между средней изотопной характеристикой экспериментальной диеты и средним значением δ 13 C или δ 15 N рыбы, собранной в конце эксперимента (день 160), в то время как TDF asymp был оценивается путем вычитания среднего значения δ 13 C или δ 15 N экспериментальной диеты из прогнозируемого равновесного значения (δ \ (Y _ {\ text {eq}} \)) наиболее подходящей модели.

Анализ дополнительных данных

Различия в приросте массы рыбы между двумя рационами во втором периоде кормления (где прирост определялся как конечная масса рыбы за вычетом ее массы в начале второго периода кормления) были протестировано в обобщенной линейной модели.Прирост был зависимой переменной, диета была независимой переменной, а ковариатами были масса в день 0 (начальная масса) второго периода кормления и количество дней для получения прироста во втором периоде кормления (время). Выходными данными модели были средние приращения массы, скорректированные с учетом влияния ковариат, и значимость их разницы в соответствии с линейно независимыми попарными сравнениями с поправкой Бонферрони для множественных сравнений.

Различия в значениях δ 15 N и δ 13 C между образцами слизи, собранными у живой и замороженной рыбы, а также различия между образцами слизи и спинных мышц были протестированы с использованием линейной регрессии.В дополнение к указанию значимости взаимосвязи, коэффициент регрессии ( b ) использовался для определения того, существенно ли различались изотопные значения каждого метода и ткани. На это указывалось, когда 95% доверительный интервал b не перекрывался 1,0. При необходимости было предоставлено уравнение регрессии, позволяющее преобразовать данные о слизи в данные о мышцах.

Во всех результатах ошибка среднего значения выражается как 95% доверительный интервал, если не указано иное.

Четырнадцатидневная ПЭТ / КТ-визуализация для мониторинга активности комбинации лекарств у пролеченных больных туберкулезом

Визуализация ранних ответов на лекарства от ТБ

Ключевым моментом является мониторинг количества бактерий в мокроте у людей с туберкулезом (ТБ) в течение 2 недель лекарственного лечения часть разработки новых противотуберкулезных препаратов. Однако такие исследования не всегда коррелируют с клиническим ответом, наблюдаемым во время полного 6-месячного курса лечения. Се и др. . выполнили эти исследования для трех противотуберкулезных препаратов первого ряда, а также моксифлоксацина.Сто шестьдесят участников с туберкулезом прошли ФДГ-ПЭТ / КТ в начале и в конце двухнедельной схемы приема лекарств. Результаты ПЭТ / КТ лучше коррелировали с клиническим ответом на противотуберкулезные препараты, чем количество бактерий в мокроте. Визуализация ПЭТ / КТ может улучшить оценку новых противотуберкулезных препаратов перед клиническими испытаниями 3 фазы.

Abstract

Ранние исследования бактерицидной активности позволяют контролировать ежедневное количество бактерий в мокроте у больных туберкулезом (ТБ) в течение 14 дней во время экспериментального лечения лекарственными препаратами.Скорость изменения бактериальной нагрузки в мокроте с течением времени дает информативную, но несовершенную оценку лекарственной активности и считается важным шагом в разработке новых противотуберкулезных препаратов. В этом клиническом исследовании 160 участников с туберкулезом получали изониазид, пиразинамид или рифампицин, компоненты химиотерапии первой линии и моксифлоксацин по отдельности и в комбинации. В дополнение к стандартному подсчету бактерий в мокроте участники прошли позитронно-эмиссионную томографию 2-дезокси-2- [ 18 F] фтор-d-глюкозы и компьютерную томографию ([ 18 F] FDG-PET / CT) вначале. и окончание 14-дневного лекарственного лечения.Количественное определение радиологических ответов на лечение препаратами обеспечило сравнительные измерения активности отдельных и комбинированных препаратов по типам поражения легких, которые более тесно коррелировали с установленными клиническими исходами в сочетании с подсчетом мокроты по сравнению с подсчетом только мокроты. Комбинации рифампицина и рифампицинсодержащих лекарственных средств были наиболее эффективными в уменьшении как объема поражения легких, измеренного с помощью компьютерной томографии, так и связанного с поражением воспаления, измеренного с помощью ПЭТ. Моксифлоксацин ни в чем не превосходил рифампицин по данным ПЭТ / КТ, что согласуется с его характеристиками в недавних клинических испытаниях фазы 3.Визуализация ПЭТ / КТ показала синергизм между изониазидом и пиразинамидом и продемонстрировала, что активность пиразинамида ограничивается поражением легких, показывая самое высокое поглощение ФДГ в течение первых 2 недель лечения препаратом. [ 18 F] Визуализация FDG-PET / CT может быть полезна для измерения активности отдельных лекарств и комбинаций лекарств во время оценки потенциальных новых схем лечения туберкулеза перед испытаниями фазы 3.

  • Copyright © 2021 Авторы, некоторые права защищены; эксклюзивный лицензиат Американской ассоциации содействия развитию науки.Отсутствие претензий к оригинальным работам правительства США

Эпителиальные клетки — определение, функция, в моче, в мокроте

Определение, функция, в моче / мокроте

Определение: что такое эпителиальные клетки?


Эпителиальные клетки, обнаруженные в различных частях тела (там, где они выстилают поверхности и полости тканей и органов тела), представляют собой специализированные компоненты с множеством функций. Например, из-за того, где они расположены, эпителиальные клетки хорошо подходят для защиты более глубоких тканей от внешней среды (и, следовательно, от микроорганизмов и других факторов, которые могут причинить вред).

Кроме того, они выполняют секреторные и поддерживающие функции, которые способствуют нормальному функционированию органов / тканей в организме. По сравнению с некоторыми другими клетками тела, эпителиальные клетки обычно характеризуются специализированными контактами друг с другом, что придает им вид непрерывного слоя (этот слой клеток известен как эпителиальная ткань).

Несмотря на то, что они обладают этими и некоторыми другими характеристиками, эпителиальные клетки различаются по форме, размеру и общему виду.

Таким образом, они делятся на три основные группы, которые включают:

  • Клетки плоского эпителия
  • Клетки кубовидного эпителия
  • Клетки столбчатого эпителия

Происхождение эпителиальных клеток


На теле разные типы эпителиальных клеток покрывают разные поверхности, помимо того, что являются основными компонентами железистой ткани.В то время как кожа, мочевыводящие пути, пищеварительный тракт и т. Д. Покрыты слоем эпителиальных клеток, известным как эпителий, полости тела, такие как кровеносные сосуды, которые не выходят на внешнюю поверхность тела, выстланы слоем клеток, известным как эндотелий ( тип эпителия, покрывающего поверхность различных органов / тканей, расположенных глубже в теле).

Эти эпителиальные клетки происходят из эмбриональных слоев.


Эпидермис и многослойный эпителий

В то время как эпидермис относится к эпителиальной выстилке кожи, многослойный эпителий состоит из эпителиальных клеток, которые выстилают поверхность рта и носа, а также анус среди нескольких других областей тела. .

Эти клетки происходят из поверхностной эктодермы внешнего зародышевого листка (эктодермы). Эти клетки также дают начало ряду модифицированных эпидермальных тканей, включая волосы и ногти, а также различные слизистые железы.

* Такие эктодермальные придатки, как оральные и кожные железы, а также волосы и т. Д., Возникают в результате ассоциации между мезенхимой и эпителием.

Эпителиальные клетки линии частей пищеварительной системы и дыхательных путей

В отличие от эпителиальных клеток, составляющих эпидермис (кожи), клетки, выстилающие дыхательные пути (дыхательная трубка), а также части пищеварительного тракта развиваются из энтодермы (самый внутренний слой первичного зародышевого листка).

Здесь, однако, стоит отметить, что в организме энтодермальные клетки дают начало только слизистой оболочке пищеварительной трубки. В свою очередь, клетки, выстилающие дыхательную трубку, а также легкие, происходят из пищеварительной трубки.

* Помимо слизистой оболочки дыхательных и пищеварительных трубок, некоторые другие структуры, берущие свое начало из энтодермы, включают железы желудочно-кишечного тракта, печени, а также почечного пузыря.

Выстилка сердечно-сосудистых и лимфатических сосудов (эндотелий)

Эпителиальные клетки, выстилающие сосуды сердечно-сосудистых и лимфатических сосудов, происходят из среднего слоя первичных зародышевых листков, известных как мезодерма.Помимо этих сосудов, слой также является местом происхождения ряда эпителиальных клеток, в том числе выстилающих матку, влагалище, а также слизистую оболочку мочевого пузыря.

Структура и характеристики эпителиальных клеток



Типы эпителиальных клеток

Как уже упоминалось, эпителиальные клетки различаются по форме и размеру. По этой причине эпителиальные клетки в организме классифицируются в соответствии с их общим внешним видом (включая количество клеточных слоев, образующих ткань).

Клетки плоского эпителия

Клетки плоского эпителия имеют тонкую и уплощенную форму. Таким образом, они кажутся шире, чем высокие. Эти клетки обычно выстилают такие полости тела, как брюшная полость.

В зависимости от того, где они обнаружены, клетки плоского эпителия могут образовывать эпителиальную ткань, состоящую из одного слоя клеток (простой плоский эпителий) или нескольких слоев клеток (многослойный плоский эпителий).

Эндотелий, состоящий из эпителиальных клеток, выстилающих сосуды лимфатической системы, состоит из одного слоя плоских клеток. В результате он достаточно тонкий, чтобы пропускать через него различные химические вещества.

Многослойный плоский эпителий состоит из нескольких слоев плоских клеток, уложенных поверх других клеток. При таком расположении базальный слой часто состоит из столбчатых / кубовидных клеток, в то время как апикальные клетки (расположенные дальше от базальной поверхности / верхнего слоя клеток) являются плоскими.Хорошим примером многослойного плоского эпителия является кожа. Здесь эпические клетки уплощены и имеют тенденцию к ороговению.

См. Щечные клетки под микроскопом

Столбчатый эпителий

По сравнению с плоскоклеточными клетками столбчатые клетки выше их ширины. В результате они выглядят удлиненными (столбики) при просмотре под микроскопом. Ядро, которое также кажется удлиненным, расположено ближе к основанию клетки, что позволяет различным клеточным активностям происходить на верхней поверхности клетки.

Подобно клеткам плоского эпителия столбчатые эпителиальные клетки могут образовывать простой или многослойный столбчатый эпителий. Простой столбчатый эпителий, состоящий из одного слоя эпителиальных клеток, выстилает части пищеварительного тракта, дыхательных путей, а также маточные трубы.

Многослойный столбчатый эпителий состоит из нескольких слоев эпителиальных клеток (столбчатых клеток). Эта организация клеток может быть обнаружена в уретре, а также в протоках некоторых желез.

Кубовидный эпителий

Как следует из названия, кубовидный эпителий состоит из коробчатых эпителиальных клеток (кубовидных).Эти клетки имеют округлое ядро, которое обычно расположено около центральной части клетки. Простой кубовидный эпителий выстилает поверхность почечных канальцев, а также протоков желез.

Многослойный кубовидный эпителий состоит из нескольких слоев кубовидных клеток. Эти клетки можно найти на поверхности влагалища, рта и пищевода.


Переходный эпителий

Помимо трех типов клеток, упомянутых выше, существует еще один тип эпителиальных клеток, которые образуют многослойный эпителий.Они известны как многослойные эпителиальные клетки и выстилают поверхность таких полостей тела, как мочевой пузырь.

По сравнению с другими эпителиальными клетками, многослойные эпителиальные клетки могут изменять форму, обеспечивая расширение и сокращение органов.

Клеточные соединения

Помимо различной формы, эпителиальные клетки также характеризуются тесными связями. Таким образом, они не отделены друг от друга различными внеклеточными материалами, которые обычно наблюдаются в других типах клеток.

Эти взаимодействия между эпителиальными клетками становятся возможными благодаря нескольким типам соединений, которые включают:

· Плотные соединения — Находятся между эпителиальными клетками, где они разделяют их на апикальный и базальный слои / компартменты, плотные соединения служат для предотвращения утечки / диффузии молекул между этими слоями.

Он состоит из ряда молекул / белков, таких как клаудин, которые не только минимизируют перемещение ионов или молекул между клетками, но также предотвращают перемещение различных белков между слоями клетки.

· Щелевые контакты — По сравнению с плотными контактами, которые создают барьеры между различными слоями эпителиальных клеток, щелевые контакты служат для прохождения небольших ионов и молекул. Таким образом, их можно описать как тип межклеточного канала, расположенного между соседними клетками.

Состоящие из белков, известных как коннексины, щелевые контакты имеют цилиндрическую форму, что позволяет ионам проходить через них. Позволяя прохождению ионов, эти промежутки также вносят вклад в изменения мембранного потенциала между клетками.

· Якорные соединения — Якорные соединения в первую очередь участвуют в стабилизации эпителиальных тканей.

Существует несколько типов якорных соединений, которые включают:

o Десмосомы — обеспечивают фиксацию клеток путем прикрепления к промежуточным филаментам (например, промежуточным филаментам кератина)

oherens В отличие от десмосом, адгезивное соединение обеспечивает закрепление клеток за счет прикрепления к актиновым пучкам клеток.Это соединение, состоящее из катенинов и кадгеринов, служит для соединения соседних клеток друг с другом.

o Гемидесмосомы — Хотя это соединение похоже на десмосомы, оно в первую очередь участвует в прикреплении эпителиальных клеток к базальной мембране. При этом он гарантирует, что клетки должным образом закреплены и остаются прикрепленными к этой мембране.

Это особенно важно, так как способствует общему сцеплению эпителиальных клеток.Это достигается за счет прикрепления промежуточных волокон клеток к базальной пластинке.

Функции эпителиальных клеток



Защитный барьер

Как упоминалось ранее, эпителиальные клетки находятся в тесном контакте друг с другом. В результате они выглядят как большие листы клеток, покрывающие различные поверхности и полости в теле. Это важная характеристика, поскольку она создает барьер между различными органами тела и внешней средой, защищая их от факторов, которые могут причинить вред.

Например, кожа, состоящая из многослойных плоских клеток, создает барьер между внутренней средой тела и внешней средой, таким образом защищая организм от различных факторов (микроорганизмов, грязи и т. Д.), Которые могут причинить вред / повреждение.

Эта подкладка также встречается в организме вокруг таких органов, как пищеварительная и репродуктивная системы и т. Д., Отделяя эти органы от внешней среды.

Эта роль эпителиальных клеток также очевидна в таких отверстиях, как ноздри, рот и слуховые проходы.В дыхательной системе отростки апикальных эпителиальных клеток бьются таким образом, что помогает удалять захваченные частицы, микроорганизмы и жидкости.

* Можно сказать, что эпителиальные клетки обеспечивают первую линию защиты от различных биологических, физических и химических агентов, которые в противном случае могли бы причинить вред организму.

Избирательный перенос материала

В своей защитной роли эпителиальные клетки также играют важную роль в контроле переноса материала в организм и из него.Чтобы какое-либо вещество попало в организм или покинуло его, оно должно пройти через данный эпителий.

Например, некоторые эпителии специализированы таким образом, чтобы пропускать небольшие молекулы и ионы. Следовательно, они регулируют тип проходящего материала и, следовательно, участвуют в различных механизмах, таких как изменения клеточного потенциала и т. Д.

Секретные функции

Помимо защитных функций, некоторые эпителиальные клетки специализируются на секретировании и высвобождении. различные химические молекулы.Например, в тонком кишечнике некоторые эпителиальные клетки участвуют в производстве пищеварительных ферментов, участвующих в хорошем пищеварении. Эпителиальные клетки, выстилающие дыхательную трубку, могут продуцировать слизь, которая препятствует проникновению различных микроорганизмов в дыхательную систему.

* Большинство желез состоит из различных типов эпителиальных клеток. Они отвечают за синтез и секрецию различных веществ и классифицируются как железы внутренней секреции (без протоков) или экзокринные железы, выделяющие вещества через проток.

Что касается клеток переходного эпителия, то эти клетки способны изменять форму, они играют важную роль в таких органах, как мочевой пузырь и мочеточники, которые имеют тенденцию сокращаться и расслабляться. Когда мочевой пузырь наполняется мочой, эти клетки превращаются в плоскоклеточные, позволяя мочевому пузырю расширяться и удерживать мочу. Однако, когда мочевой пузырь пуст, эти клетки превращаются в кубические апикальные клетки, позволяя мочевому пузырю вернуться к своему первоначальному размеру.

Некоторые из других важных функций эпителиальных клеток включают:

· Поглощение — там, где они поглощают определенный материал, необходимый для функций клеток и тканей

· Фильтрация — пропускать только данный материал через

· Сенсорная рецепция — Некоторые из эпителиальных клеток содержат датчики, которые могут обнаруживать изменения в окружающей среде, что обеспечивает надлежащую реакцию

Наличие эпителиальных клеток в моче

Учитывая, что эпителиальные клетки выстилают мочевыводящие пути, обнаружение небольшого количества этих клеток в моче — это нормально.У здоровых людей эти клетки могут быть обнаружены в небольших количествах во время анализа мочи.

В том случае, если во время анализа мочи в моче обнаруживается слишком много эпителиальных клеток, это может указывать на такие основные состояния здоровья, как заболевание почек, инфекция мочевыводящих путей (например, цистит и уретрит) или заболевание печени среди других. Однако здесь количество эпителиальных клеток в образце может помочь определить тяжесть основного состояния.

* Во время анализа мочи необходимо соблюдать важные меры предосторожности, учитывая, что наличие плоских эпителиальных клеток может быть просто результатом загрязнения образца.

* От 1 до 5 клеток плоского эпителия на поле высокого увеличения в образце считается нормальным.

* Для культивирования эпителиальных клеток образец мочи перед культивированием сначала центрифугируется. После процесса культивирования клетки начинают размножаться в течение недели, причем колонии имеют различную морфологию.

Эпителиальные клетки в мокроте

Как и в случае с мочой, обнаружение нескольких эпителиальных клеток в мокроте является нормальным, учитывая, что эпителиальные клетки выстилают поверхность дыхательных путей.В нормальных условиях метод окрашивания по Граму выявляет 10 или менее эпителиальных клеток (плоских эпителиальных клеток) в каждом поле с малым увеличением. Однако большое количество этих клеток указывает на основные состояния здоровья, которые могут потребовать дополнительных тестов.

* Для идентификации эпителиальных клеток в культуре образец мокроты сначала культивируют в соответствующей культуральной среде. Затем окрашивание по Граму используется для окрашивания образца и идентификации различных типов присутствующих клеток.

Помимо эпителиальных клеток, которые указывают на загрязнение слизистой оболочки, образец может также содержать лейкоциты, указывающие на инфекцию.


См. Также: Щечные клетки под микроскопом

Вернуться на главную страницу клеточной биологии

Вернуться из эпителиальных клеток в MicroscopeMaster home

Ссылки


Hisao Honda. (2017). Мир эпителиальных листов. Японское общество биологов развития.

Ян Г. Макара, Ричард Гайер, Грэм Ричардсон, Юнлян Хо и Мухтар Ахмед.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *