Нейробласты это: Нейробласт — это… Что такое Нейробласт?

нейробласты — это… Что такое нейробласты?

Нейробласты — это… Что такое Нейробласты?

НЕЙРОБЛАСТЫ — это… Что такое НЕЙРОБЛАСТЫ?

виды, симптомы, лечение и выживаемость в зависимости от стадии — MED-anketa.ru

Нейробластома представляет собой раковое новообразование в области симпатической нервной системы, которая является частью вегетативной и выполняет функцию контроля за работой внутренних органов.

Локализация опухоли бывает разнообразной, это может быть любое место, где присутствует симпатическая нервная система, но чаще всего поражается мозговой слой надпочечников или симпатический ствол. Нейробластома, которая расположена в симпатическом стволе, может находиться в области груди, шеи, таза, но чаще всего – в районе забрюшинного пространства.

Является одной из самых загадочных опухолей. В некоторых случаях она представляет собой очень агрессивное новообразование, способное метастазировать в отдаленные органы и лимфатические узлы. В других – опухоль является локализированной и даже иногда склонна к регрессии.

По статистике данный вид опухоли занимает четвертое место среди детских онкологических заболеваний, и первое место у детей до года.

Приблизительно от 8-14% нейробластом встречается у онкологических больных детского и подросткового возраста. Заболевает 0,8-1,1 на 100000 детей. Более 90% опухолей диагностируется до 5-6 лет. Дети старшего возраста болеют намного реже, при этом имея менее благоприятный прогноз.

Патогенез и причины развития

По мнению некоторых ученых опухоль развивается вследствие воздействия канцерогенных факторов. По их предположению мутация, которая вызывает первоначальное зарождение опухолевых клеток, появляется еще в период эмбрионального развития.

На фото нейробластома забрюшинного пространства у младенца

Нейробласты – недозревшие клетки нервной системы становятся местом, где зарождается нейробластома. При нормальном развитии они впоследствии становятся волокнами нервов и клетками надпочечников.

К моменту рождение остается совсем мало недозревших клеток, из которых вследствие мутации может сформироваться опухоль.

Единственным подтвержденным фактором, который достоверно влияет на риск развития опухоли, является наследственность. Однако риск развития опухоли даже при наличии заболевания у членов семьи не более 1-2%.

Тем не менее, будущим родителям с историей возникновения нейробластомы рекомендуется посетить генетика с целью выяснить какова вероятность ее развития у ребенка.

Хоть врачи и предполагают влияние канцерогенов на мутацию опухоли, не доказано возможного влияния внешних факторов таких как, например, курение матери во время беременности на риск перерождения клеток.

Разновидности и локализации новообразования

В зависимости от степени дифференциации нейробластомы делятся на:

1. Ганглионеврому — доброкачественную опухоль из ганглионарных клеток, считается зрелой формой нейробластомы. Существует вероятность созревания нейробластомы до ганглионевномы, которая не метастазирует.
2. Ганглионейробластому – промежуточная форма между двумя остальными. В различных ее отделах встречаются как доброкачественные, так и злокачественные клетки.
3. Не дифференцированная форма опухоли, самая злокачественная из всех. Состоит из клеток круглой формы с темно-пятнистыми ядрами. В опухоли могут быть обнаружены кальцификации и геморрагии.

Где возможно расположение опухоли?

Различают 4 основных формы опухоли , в зависимости от расположения:

1. Мелуллобластома – такая опухоль находится глубоко в мозжечке, часто не операбельна. Агрессивная, метастазы появляются быстро, что может привести к быстрой смерти пациента. Характеризуется симптомами нарушения координации уже на ранней стадии.
2. Ретинобластома – злокачественное новообразование сетчатки. Из симптомов часто проявляется нарушение зрения и слепота, метастазирует в головной мозг.
3. Нейрофибросаркома -нейробластома, которая расположена в области забрюшинного пространства, чаще всего дает метастазы в кости и лимфатические узлы.
4. Симпатобластома – может локализоваться в грудной полости и надпочечниках. При увеличении надпочечников может привести к параличу.

Стадии развития

Существует 4 основные стадии нейробластомы.

Стадия I

Опухоль незначительная, метастазов нет, характерные обозначения:

• T 1 – опухоль единичная, диаметром до 5 см;
• N 0 – не присутствуют признаки поражения лимфоузлов;
• М 0 – отсутствуют признаки отдаленных метастазов.

Опухоль чаще всего операбельна и после радикального удаления требует только дальнейшего наблюдения. Прогноз благоприятный.

Стадия II

Стадия IIА — опухоль имеет большие размеры, чем при первой стадии, метастазы отсутствуют. Требует только оперативного лечения.

Стадия IIВ — перед оперативным вмешательством проводят курс химиотерапии.

Характерные обозначения:

• Т 2 – опухоль единичная от 5 — 10 см;
• N 0 – отсутствуют признаки поражения лимфоузлов;
• М 0 – не присутствуют признаки отдаленных метастазов.

Стадия III

При этой стадии имеются поражения метастазами региональных лимфаузлов.

Характерные обозначения:

• T 1, T 2 — единичное образование менее 5 см, или от 5 — 10 см;
• N 1 – метастазы в регионарных лимофузлах;
• М 0 – отсутствуют признаки отдаленных метастазов;
• Т 3 — единичное образование более 10 см;
• N — любое образование;
• М 0 – отсутствуют признаки отдаленных метастазов.

Стадия IV

Стадия IVA — опухоль при 4 стадии имеет метастазы в отдаленных лимфоузлах и органах.

Характерные обозначения:

• T 1, 2, З — единичное образование до 5; 5-10 см; более 10 см;
• N – любое;
• M 1 — присутствуют отдаленные метастазы.

Стадия IVB — развиваются множественные метастазы.

Характерные обозначения:

• Т 4 — множественные опухоли;
• N – любое;
• М – любое.

Стадия IVS — опухоль имеет отдаленные метастазы, при этом ее размер маленький. Возраст пациента составляет менее одного года.

Нейробластома 4 стадии — практически неминуемая смерть, выживаемость пациентов даже после операции минимальна (примерные проценты приведены ниже).

Проявления и особенности клинической картины

Симптомы, которые указывают на развитие нейробластомы, зависят от локализации, возраста ребенка, а также от наличия или отсутствия метастазов.

Так как в 70% случаев опухоль располагается в животе, то наиболее частым симптомом ее проявления является увеличение брюшной полости.

Сопровождается дискомфортом в животе, чувством распирания. При расположении опухоли на шее, ее переход на глазное яблоко вызывает его выпирание.

Если имеются метастазы в костях, ребенок испытывает боль в ногах, начинает хромать, много времени проводит лежа. Паралич конечностей наблюдается при поражении спинного мозга и давления опухоли на него.

Таким образом наиболее распространенными признаками заболевания являются:

• боли в животе;
• отеки конечностей;
• нарушение перистальтики кишечника;
• наличие прощупываемого уплотнения.

Если опухоль локализуется в средостении будут наблюдаться следующие проявления:

• боль в груди;
• сильный кашель без видимых на то причин;
• хрипы в грудной клетке;
• трудности при глотании.

В отдельных случаях наблюдаются такие симптомы:

• появление узелков;
• запоры;
• потеря веса;
• круги под глазами;
• паралич конечностей;
• нарушение координации;
• диарея;
• незначительное повышение температуры;
• покраснение кожи;
• тахикардия;
• повышение давления;
• синдром Горнера (патологии потовых желез, сужение зрачка, опущение века).

Диагностические критерии и анализы

При подозрении на опухоль симпатической нервной системы в первую очередь проводят клинические анализы крови и мочи. В моче могут

Опухоль на КТ

обнаруживаться маркеры нейробластомы – гормоны катехоламины. В некоторых случаях болезнь сопровождается сильно пониженным гемоглобином.

Проводятся также исследования, которые дают возможность визуализировать опухоль: ультразвуковая диагностика, рентген, компьютерная томография, магниторезонансная томография.

Проводится биопсия опухоли или биопсия костного мозга, позволяющие определить конкретный тип опухоли и разработать индивидуальный план лечения. Если опухоль небольшого размера и локализована, то проводится биопсия самой опухоли. Биопсия костного мозга проводится в случае наличия метастазов.

Современный подход к лечению

Стандартное лечение включает химиотерапию, операцию и лучевую терапию. Существует также много альтернативных методик, которые находятся на стадии клинических испытаний.

В команду врачей, осуществляющих лечение, обычно входят: хирург, гематолог, невропатолог, эндокринолог, соцработник, психолог, невролог, радиолог и другие.

Лечение иногда сопровождается побочными эффектами, степень их выраженности зависит от конкретного препарата, применяемого в химиотерапии или доз лучевой терапии. Наиболее распространенными побочными эффектами являются:

• слабость и апатия;
• ухудшение восприятия;
• проблемы с памятью;
• вторичные раковые опухоли.

Самым распространенным методом терапии является хирургическое вмешательство. Врачи пытаются удалить как можно больше злокачественных клеток. Оперативным лечением ограничиваются, если болезнь диагностирована на начальных стадиях.

В некоторых случаях после проведения лучевой или химиотерапии появляется возможность удалить опухоль. Современные методы лечения часто могут включать удаление метастаз.

Проводится также внутренняя и внешняя лучевая терапия. При внутренней лучевой терапии источник радиоактивного излучения вводится непосредственно в опухоль, при внешней пациент облучается с помощью специального прибора – линейного ускорителя, или гамма-ножа.

В связи с тем, что опухоль чаще всего диагностируется у детей до года, роль лучевой терапии в последнее время отводится на второй план. Это связано с высоким риском осложнений и негативных последствий.

Лучевая терапия применяется если:

• химиотерапия не дает достаточного эффекта;
• имеется опухоль, неоперабельная или с большим количеством метастаз, резистивная к применению современных препаратов.

Доза облучения зависит от возраста и других индивидуальных показателей организма и составляет, приблизительно десятки Грей. В последнее время широко исследуется применение радиоактивного йода, который по данным исследований накапливается нейробластомой.

Из лекарственных методов применяется химиотерапия. Суть химиотерапии состоит в ведении специальных препаратов — ядов, которые разрушают клетки опухоли.

Также применяется метод терапии антителами, при котором в организм вводятся специально разработанные в лаборатории иммунные клетки, которые распознают и атакуют клетки опухоли. Результаты экспериментов показывают, что более высока вероятность ремиссии и продления жизни у детей, которые получили курс химиотерапии вместе с пересадкой костного мозга.

В зависимости от стадии лечение нейробластомы выглядит следующим образом:

• стадия I и IIA: проводится оперативное удаление опухоли с последующим наблюдением за пациентом;
• стадия IIВ: сначала химиотерапия, потом удаление;
• стадия III и стадия IV: проводится хирургическое лечение, если есть возможность, то с последующим применением высоких доз химиотерапии и пересадкой костного мозга.

Какова выживаемость пациентов?

Прогноз и выживаемость пациентов с нейробластомой зависит от таких факторов: возраст (наиболее значимый), стадия заболевания, уровень ферритина в крови, морфологическое строение опухоли. Дети в возрасте до года имеют наиболее благоприятный прогноз.

При диагностировании болезни на:

• стадии I: порог 5-летней выживаемость пересекают более 90% больных;
• стадии IIA и В: 70-80%;
• стадии III: 40-70%;
• стадии IV: если пациент старше 1 года — 20%;
• стадии IVS: тут несколько более благоприятный прогноз, связанный с возможностью спонтанной регрессии опухоли — 75%.

Специфической профилактики опухоли не существует. Не доказано влияние каких-либо факторов на вероятность возникновения данного вида рака, поэтому нет никаких способов ее предотвратить.

Чтобы улучшить прогноз выживаемости имеет смысл регулярно посещать поликлинику, периодически сдавать анализы и следить за симптомами, которые могут указывать на наличие опухоли.

Нейробласт — Neuroblast — qaz.wiki

Неделящаяся клетка-предшественник нейрона

Нейробласты или примитивные нервные клетки являются постмитотической клеткой , которая не делит дальше, и который будет развиваться в нейрон после миграции фазы. Нейробласты дифференцируются от радиальных глиальных клеток и стремятся стать нейронами. Нервные стволовые клетки , которые делятся только симметрично, чтобы произвести больше нервных стволовых клеток, постепенно переходят в радиальные глиальные клетки . Радиальные глиальные клетки, также называемые клетками-предшественниками радиальной глии, асимметрично делятся с образованием нейробласта и другой радиальной глиальной клетки, которые повторно входят в клеточный цикл.

Этот митоз происходит в зародышевом нейроэпителии (или зародышевой зоне), когда радиальная глиальная клетка делится с образованием нейробласта. Нейробласт отделяется от эпителия и мигрирует, в то время как продуцируемые клетки-предшественники радиальной глии остаются в просвете эпителия. Мигрирующая клетка не будет делиться дальше, и это называется днем ​​рождения нейрона. Ячейки с самыми ранними днями рождения будут перемещаться только на небольшое расстояние. Те клетки, у которых более поздние дни рождения, будут мигрировать дальше в более отдаленные области коры головного мозга . Позиции, которые занимают мигрировавшие клетки, будут определять их нейрональную дифференцировку.

Формирование

Нейробласты образуются за счет асимметричного деления радиальных глиальных клеток. Они начинают мигрировать сразу после рождения. Нейрогенез может происходить только тогда, когда нервные стволовые клетки превратились в радиальные глиальные клетки.

Дифференциация

Нейробласты в основном присутствуют как предшественники нейронов во время эмбрионального развития; однако они также составляют один из типов клеток, участвующих в нейрогенезе взрослых . Взрослый нейрогенез характеризуется дифференцировкой нервных стволовых клеток и интеграцией в мозг зрелого взрослого млекопитающего. Этот процесс происходит в зубчатой ​​извилине гиппокампа и в субвентрикулярных зонах мозга взрослого млекопитающего. Нейробласты образуются, когда нервная стволовая клетка , которая может дифференцироваться в любой тип зрелой нервной клетки (т.е. нейроны, олигодендроциты , астроциты и т. Д.), Делится и становится транзитной амплифицирующей клеткой . Транзитные амплифицирующие клетки немного более дифференцированы, чем нервные стволовые клетки, и могут асимметрично делиться с образованием постмитотических нейробластов и глиобластов, а также других транзитных амплифицирующих клеток. Нейробласт, дочерняя клетка транзитной амплифицирующей клетки, изначально представляет собой нервную стволовую клетку, которая достигла «точки невозврата». Нейробласт дифференцировался так, что превратится в нейрон, а не в какой-либо другой тип нервных клеток. Нейробласты широко изучаются, поскольку они могут использоваться в терапевтических целях для борьбы с потерей клеток из-за травмы или заболевания головного мозга, хотя их потенциальная эффективность обсуждается.

Миграция

В зародыше нейробласты образуют средние обечайки слой из нервной трубки стенки , которая идет на формирования серого вещества в спинном мозге . Внешний слой мантийного слоя — это маргинальный слой, который содержит миелинизированные аксоны нейробластов, образующих белое вещество спинного мозга. Внутренний слой — это эпендимальный слой , который образует выстилку желудочков и центрального канала спинного мозга.

У человека нейробласты, продуцируемые стволовыми клетками в субвентрикулярной зоне взрослого человека, после травм головного мозга мигрируют в поврежденные области. Однако они ограничены подтипом небольших интернейроноподобных клеток, и маловероятно, что они вносят вклад в функциональное восстановление цепей полосатого тела .

Клиническое значение

Есть несколько расстройств, известных как нарушения миграции нейронов, которые могут вызывать серьезные проблемы. Они возникают из-за нарушения схемы миграции нейробластов на их пути к месту назначения. Нарушения включают лиссэнцефалию , микролисэнцефалию , пахигирию и несколько типов гетеротопии серого вещества .

Развитие нейробластов у дрозофилы

Изучение развития нейробластов проводилось в основном на модельном организме плодовой мушки Drosophila melanogaster . До 2017 года за исследования этого организма было присуждено восемь Нобелевских премий .

В нейроэктодерме небольшие кластеры эквивалентных клеток приобретают потенциал стать нейробластами благодаря экспрессии пронейральных генов. Отсюда выбирается одна конкретная клетка из каждого кластера, которая становится нейробластом благодаря действию сигнального пути Notch . Как только будущие клетки нейробласта выбраны, они расслаиваются, а затем продолжают делиться на заранее запрограммированное количество делений.

Нейробласты делятся асимметрично на каждой стадии, создавая одну клетку, которая продолжает быть нейробластом, и одну клетку, которая становится материнской клеткой ганглия (GMC), которая затем делится на 4 дифференцированные клетки (нейроны или глия). Переход от плюрипотентного нейробласта к дифференцированной клеточной судьбе обеспечивается белками Prospero, Numb и Miranda. Просперо — это фактор транскрипции, запускающий дифференцировку. Он экспрессируется в нейробластах, но удерживается от ядра Мирандой, которая привязывает его к базальной коре клетки. Это также приводит к асимметричному делению, при котором Просперо локализуется только в одной из двух дочерних клеток. После деления Просперо попадает в ядро, и клетка, в которой он находится, становится GMC.

Каждый нейробласт продолжает создавать определенную последовательность клеток с определенными идентичностями. Это частично основано на положении нейробласта вдоль передней / задней и дорсальной / вентральной осей, а частично на временной последовательности факторов транскрипции, которые экспрессируются в определенном порядке, когда нейробласты подвергаются последовательным делениям.

Смотрите также

Ссылки

Нейробластома

Нейробластома — один из видов злокачественных опухолей и встречается обычно у младенцев и детей и очень редко у детей старше 10 лет. Клетки этой опухоли напоминают нервные клетки на ранних этапах их развития у плода.

Одна треть нейробластом развивается в надпочечниках, другая треть — в брюшной полости по ходу нервных стволов вдоль позвоночника и остальные — в грудной полости и на шее. Некоторые нейробластомы возникают из спинного мозга. Иногда в связи с широким распространением опухоли на момент диагностики трудно установить точно место, откуда возникла опухоль.

Не все опухоли нервной системы относятся к злокачественным.

Ганглионеврома — пример доброкачественной опухоли.

Ганглионейробластома является смешанной опухолью и содержит как злокачественные, так и доброкачественные участки. Незрелые (злокачественные) клетки этой опухоли могут расти и метастазировать.

Ганглионевромы обычно удаляют хирургическим путем и затем тщательно изучаются под микроскопом для выяснения нет ли там участков ганглионейробластомы. В случае установления диагноза ганглионевромы дополнительное лечение не требуется. Напротив, ганглионейробластомы лечат так же, как и нейробластомы.

Нейробластома является необычной опухолью по многим причинам. Эта опухоль выделяет гормон, приводящий к необычным изменениям в организме, например, вращательным движениям глазных яблок, спастическим подергиваниям мышц, наличию постоянного жидкого стула.

Указанные изменения носят название паранеопластических синдромов.

Нейробластома может вести себя необычным образом. Иногда опухолевые клетки произвольно погибают и опухоль исчезает. Такое явление встречается чаще всего у очень маленьких детей и значительно реже у больных более старшего возраста. В ряде случаев опухолевые клетки самопроизвольно созревают и перестают делиться. Таким образом нейробластома превращается в ганглионеврому — доброкачественную опухоль.

Как часто встречаются нейробластомы?

Нейробластома является самой частой опухолью у младенцев и занимает четвертое место по частоте среди всех злокачественных опухолей у детей более старшего возраста после острых лейкозов, опухолей центральной нервной системы и злокачественных лимфом.

Ежегодно нейробластомой в России заболевают 6-8 детей на 1 млн. детского населения до 15 лет (средний возраст- 2 года).

Каждый год в США диагностируется приблизительно 650 новых случаев нейробластомы и эта цифра держится стабильно в течение многих лет. У мальчиков нейробластома возникает несколько чаще, чем у девочек. На каждые 6 случаев опухолей у мальчиков приходится 5 случаев у девочек.

Средний возраст больных на момент диагностики составляет 17 месяцев. Одна треть случаев диагностируется у детей до 1 года. Почти 90% нейробластом выявляется до 5-летнего возраста. Лишь 2% опухолей обнаруживается в возрасте после 10 лет и у взрослых больных. В редких случаях нейробластому можно выявить с помощью ультразвукового исследования еще до рождения ребенка.

В 7 из 10 случаев нейробластома на момент диагностики уже имеет метастазы.

Факторы риска при нейробластоме

Фактор риска — это то, что увеличивает вероятность возникновения опухоли.

Факторы, связанные с образом жизни, являются основными при раке у взрослых. В качестве примеров можно привести нездоровую диету (малое потребление фруктов и овощей), малоподвижность, курение и употребление алкоголя. Факторы риска, связанные с образом жизни детей, не влияют на возникновение злокачественных опухолей.

Вероятность возникновения нейробластомы по всему миру почти одинаковая. Это дает возможность предположить, что факторы окружающей среды, например, ее загрязнение, не являются причиной развития этой опухоли.

Единственным известным фактором риска при нейробластоме является наследственность. Полагают, что некоторые люди очень редко могут наследовать риск развития нейробластомы. Только в 1-2% случаев диагностируется семейная форма нейробластомы, т.е. возникновение опухоли у ребенка, в семье которого имелись случаи этого заболевания.

Средний возраст больных на момент диагностики семейных случаев нейробластомы составляет 9 месяцев. Это меньше возраста больных со спорадическими (не наследуемыми) случаями опухоли. Кроме того, у детей с семейной нейробластомой возможно возникновение двух и более аналогичных опухолей в различных органах, например, в обоих надпочечниках.

Важно различать нейробластомы, развивающиеся одновременно в различных органах, от метастатической нейробластомы, когда опухоль возникает в одном органе и затем распространяется по организму. Если нейробластома возникла в нескольких местах, то можно предположить семейную форму заболевания. Метастазы нейробластомы могут возникать как при семейных, так и спорадических случаях опухоли.

Каковы причины возникновения нейробластомы?

Точные причины возникновения нейробластомы не ясны. Однако известны различия между клетками нейробластомы и нормальными нейробластами. Выяснены различия между нейробластомами, которые отвечают на лечение и которые не поддаются терапии и имеют плохой прогноз (исход) заболевания. Эта информация важна при выработке подходов к лечению.

Многие исследователи полагают, что нейробластома возникает в том случае, когда нормальные эмбриональные нейробласты не созревают в нервные клетки или клетки коры надпочечников. Вместо этого, они продолжают расти и делиться.

Нейробласты могут полностью не созреть к моменту рождения ребенка. В действительности, показано, что небольшие скопления нейробластов часто выявляются у младенцев до 3-месячного возраста. Большинство таких клеток в итоге созревают в нервные клетки и не образуют нейробластому. Иногда нейробласты, остающиеся у младенцев, продолжают расти и образуют опухоль, которая может даже метастазировать в различные органы. Однако многие такие опухоли, в конце концов, созревают или исчезают.

По мере роста ребенка вероятность созревания таких клеток уменьшается, а вероятность формирования нейробластомы увеличивается. При достижении нейробластомой больших размеров и появлении симптомов созревание клеток прекращается, они продолжают расти и распространяться, если не проводится лечение.

У некоторых онкологических больных имеются мутации (изменения) ДНК, которые они унаследовали от одного из родителей, что повышает риск развития опухоли. Некоторые полагают, что некоторые семейные случаи нейробластом возникли в результате наследуемых мутаций гена, угнетающего опухолевый рост.

Большинство нейробластом не являются следствием наследуемых мутаций ДНК. Они вызваны мутациями, приобретенными в ранний период жизни ребенка. Эти мутации присутствуют в опухолевых клетках родителя ребенка и не передаются детям. Причины, вызывающие изменения ДНК, приводящие к возникновению нейробластом, не известны.

Можно ли предотвратить развитие нейробластомы?

В настоящее время не существует рекомендаций по предотвращению развития нейробластомы, так как нет факторов риска, которые можно было бы избежать.

При наличии семейных случаев нейробластомы необходима консультация генетика для уточнения риска возникновения данной опухоли у ребенка.

Возможна ли ранняя диагностика нейробластомы?

Проведенные исследования показали, что скрининг (проведение обследования при отсутствии симптомов заболевания) у детей с целью ранней диагностики нейробластомы не имеет ценности.

С помощью скрининга (исследования мочи на выявление определенных веществ) в 6-месячном возрасте действительно удалось диагностировать больше случаев нейробластомы.

Однако эти опухоли относились к таким, которые или исчезали затем самостоятельно или же созревали и, возможно, никогда и не были бы диагностированы.

По той же причине считается, что такой скрининг не приведет к снижению смертности от нейробластомы.

Более того, современные методы скрининга не являются столь специфичными, как бы хотелось. Из двух детей с подозрением на нейробластому, по данным скрининга, лишь в одном случае действительно имелась опухоль. Эти ложные результаты приводили к неоправданному беспокойству родителей и операциям у детей при отсутствии нейробластомы.

В редких случаях нейробластому можно диагностировать до рождения с помощью ультразвукового исследования (УЗИ). Данный метод применяется для определения возраста плода, прогнозирования времени рождения ребенка и выявления некоторых врожденных дефектов. Совершенствование УЗИ и других методов может привести к более точной диагностике нейробластомы до рождения ребенка.

Как диагностируется нейроблстома?

Если у ребенка имеются признаки и симптомы, позволяющие предположить наличие нейробластомы, то потребуется дополнительное обследование, включая анализы крови и мочи, микроскопическое изучение ткани, а также использование методов изображения: компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ), сканирования и пр.

Такое дополнительное обследование необходимо, так как многие симптомы нейробластомы могут быть вызваны другими опухолями и неопухолевыми заболеваниями.

Признаки и симптомы нейробластомы зависят от локализации первичной опухоли и степени распространения процесса в близлежащие или отдаленные органы и части тела.

Наиболее частым признаком нейробластомы является обнаружение опухоли в животе, что приводит к увеличению его размеров. Ребенок может жаловаться на чувство распирания живота, дискомфорт или боль, как результат наличия опухоли. Однако пальпация опухоли не вызывает болевых ощущений. Опухоль может располагаться и в других областях, например, на шее, распространяясь за глазное яблоко и вызывая его выпячивание.

Нейробластома часто поражает кости. При этом ребенок может жаловаться на боли в костях, хромать, отказываться ходить. В случае распространения опухоли в спинномозговой канал может возникнуть сдавление спинного мозга, что приводит к слабости, онемению и параличу нижних конечностей.

У каждого четвертого больного возможно повышение температуры.

Реже могут отмечаться:

• Постоянный жидкий стул (диарея)
• Высокое артериальное давление, приводящее к раздражительности
• Учащенное сердцебиение
• Покраснение кожи
• Потливость

Эти признаки и симптомы являются результатом выброса гормонов клетками нейробластомы.

Иногда у больных возникает отек нижних конечностей и мошонки за счет сдавления кровеносных и лимфатических сосудов в области малого таза. В ряде случаев растущая опухоль может привести к нарушению функции мочевого пузыря и толстой кишки. Давление нейробластомы на верхнюю полую вену, которая несет кровь от головы и шеи к сердцу, может вызвать отек лица или глотки. Эти явления, в свою очередь, могут привести к нарушению дыхания или глотания.

В результате сдавления нервов в грудной полости и на шее могут возникнуть такие симптомы, как опущение век и сужение зрачка. Сдавление нервов около позвоночника может привести к тому, что ребенок потеряет способность двигать руками или ногами.

Появление голубоватых или красноватых пятен, напоминающих небольшие кровоподтеки, может указывать на поражение кожи опухолевым процессом.

Из-за вовлечения в процесс костного мозга, производящего клетки крови, у ребенка могут снизиться все показатели крови, что может вызвать слабость, частые инфекции и повышенную кровоточивость при незначительных травмах (порезах или царапинах).

Нормальные нервные клетки поддерживают между собой связь за счет высвобождения определенных химических веществ, основными из которых являются катехоламины. В организме катехоламины разлагаются на метаболиты, которые затем выводятся с мочой.

В 90% случаев клетки нейробластомы вырабатывают такое количество катехоламинов, которое можно обнаружить в моче с помощью специальных методов. Обычно определяют два основных метаболита катехоламинов: гомованилиновую кислоту (ГВК) и ванилилминдальную кислоту (ВМК).

Некоторые симптомы, связанные с нейробластомой, например, высокое артериальное давление, учащенное сердцебиение и жидкий стул, непосредственно объясняются повышением уровня катехоламинов.

Биохимический анализ крови позволяет судить о функции печени и почек.

Для выявления опухоли и ее метастазов применяют компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), сканирование костей и ультразвуковое исследование (УЗИ).

Хотя ряд методов обследования позволяет предположить наличие нейробластомы, тем не менее, окончательный диагноз устанавливается только при обнаружении клеток нейробластомы при микроскопическом исследовании.

Иногда клетки нейробластомы можно спутать с клетками других опухолей детского возраста. В этом случае используется иммуногистохимическое исследование опухоли после специальной обработки антителами. Эти антитела связываются с клетками нейробластомы в отличии от клеток других опухолей у детей.

Если уровни катехоламинов или их метаболитов повышены, то обнаружения клеток нейробластомы в костном мозге достаточно для установления окончательного диагноза. Костный мозг может быть поражен у 25% больных нейробластомой.

В некоторых клиниках применяют новый метод сканирования с использованием радиоактивного метайодобензилгуанидина (МЙБГ). Метод позволяет обнаружить клетки нейробластомы в костном мозге и в других частях тела.

Лечение нейробластомы у детей

Каждый ребенок с нейробластомой должен получать лечение. Метод лечения зависит от стадии опухоли, возраста ребенка, а также прогностических факторов. Лечение включает операцию, применение химиотерапии и/или лучевой терапии. У некоторых детей могут применяться два или все три метода терапии.

Обычно при выборе метода лечения нейробластомы учитывают не столько стадию заболевания, сколько группу риска.

Группа низкого риска. Как правило, детям из группы низкого риска требуется только оперативное вмешательство, за исключением некоторых больных.. Для этой небольшой группы детей может быть использована химиотерапия.

Группа промежуточного риска. Больным с этой группой риска назначают 4-8 циклов химиотерапии до или после операции. В отдельных случаях проводится повторная операция для удаления оставшейся опухоли или лучевая терапия.

Группа высокого риска. Для этой группы пациентов применяют очень интенсивную химиотерапию наряду с трансплантацией костного мозга или периферических стволовых клеток.

Операция и/или лучевая терапия могут быть составной частью общей лечебной программы. Биологические вещества, например, 13-цисретиноидная кислота, назначаются в течение 6 месяцев после прекращения терапии.

К сожалению, у некоторых больных после лечения нейробластомы может возникнуть рецидив (возврат) болезни после первичного лечения. Лечение в этом случае зависит от многих факторов, включая группу риска и место рецидива, и может включать операцию и химиотерапию.

Что происходит после окончания лечения нейробластомы?

У многих детей с нейробластомой высокая вероятность излечения после проведения интенсивной терапии.

Наилучший прогноз (исход) отмечен у детей с локализованным процессом и у младенцев в возрасте до одного года с распространенным процессом и наличием некоторых благоприятных факторов.

Опухоли у этих больных могут полностью исчезнуть без лечения или с помощью минимальной терапии. У более старших детей с распространенной нейробластомой вероятность полного излечения снижается. Кроме того, у них опухоль может рецидивировать, т.е. появиться вновь.

Нередко после проведенного лечения, включающего операцию, химиотерапию и облучение, возникает необходимость повторной операции для оценки эффективности проведенной терапии и удаления оставшейся опухоли.

Наличие нейробластомы обычно не повышает риска возникновения второй опухоли. Однако в некоторых случаев применение интенсивного лечения (химиотерапии или облучения) может вызвать вторую злокачественную опухоль.

В связи с этим дети, перенесшие лечение по поводу нейробластомы, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и регулярно обследоваться.

Нейробластома у взрослых и у детей — причины и симптомы. Лечение и классификация

Нейробластома — это онкологическая патология, появляющаяся злокачественным новообразованием в структурах симпатической нервной системы. Она образовывается в период эмбрионального развития.

Причины нейробластомы

Локализация развития первоначального ракового очага — клетки нервной системы, которые называются нейробласты и не прошли процесс дифференциации в зрелые анатомо-физиологические структуры.

В норме наличие нейробластов не является гарантией возникновения онкопатологии. По истечению некоторого срока они могут превратиться в зрелые клетки и полноценно выполнять свои функции.

Развитие злокачественных изменений напрямую зависит от различных мутаций. Они могут быть связаны с такими факторами, как:

• загрязненная окружающая среда;
• воздействие тератогенных агентов на женщину в период вынашивания ребенка;
• бесконтрольный прием некоторых групп медикаментов, без предварительной консультации с квалифицированным специалистом;
• употребление спиртных напитков, наркотических веществ и курение со стороны будущей роженицы в положении;
• отягощенная наследственность, то есть, передача геноцид с мутационных дефектов трансплацентарно;
• воздействие пищевых, химических, физических канцерогенов.

Симптомы нейробластомы

Недуг может по-разному проявляться — это напрямую зависит от места расположения опухоли. К признакам, по которым можно заподозрить наличие онкопатологии, относят:

• болевые ощущения в месте новообразования;
• беспричинная потеря веса;
• кашель;
• одышка при физической активности и в состоянии спокойствия;
• нарушение акте мочеиспускания;
• затрудненное отхождение каловых масс;
• бледность кожных покровов.

Стадии и классификация нейробластомы

Если брать во внимание анатомо-физиологические структуры, внутри которых размножаются злокачественные клетки, их локализацию, в медицине принято подразделять обширную группу онкопатологии на такие виды, как нейробластома почки, надпочечников, мозга, а также желудочковая, забрюшинная и ольфакторная нейробластома.

При постановке клинического диагноза все медицинские сотрудники обязаны пользоваться единой системой классификации недуга. Одна из них выглядит следующим образом:

• онкопатология 1 степени — данный диагноз устанавливается на основании появления одного очага ракового процесса до пяти сантиметров в размере, при отсутствии метастазирования;
• злокачественное новообразование второй степени — характеризуется онкологическими изменениями, которые распространяются на зону диаметром пять на десять. Лимфатическая система и другие отдаленные органы не повреждены;
• нейробластома 3 степени — опухолевидное образование имеет размеры до десяти сантиметром, в процесс включаются близлежащие лимфоузлы;
• нейробластома 4 стадии — в эту категорию входят пациенты, у которых в организме есть первичный онкологический очаг и множественные отдаленные метастазы.

Диагностика нейробластомы

Постановка клинического диагноза базируется на  сборе жалоб (в случае наличия недуга у детей, об выраженной симптоматике врача уведомляют родители), анамнестических данных. Для подтверждения вероятной нозологии, либо рецидива нейробластомы необходимо провести ряд лабораторно-инструментальных методов обследования, а именно:

• определение общих и биохимических показателей крови;
• анализ мочи;
• рентгенологическое обследование органов грудной клетки;
• ультразвуковое исследование анатомо-физиологических структур, которые расположены в брюшной полости;
• магнитная-резонансная и компьютерная томография.

При обнаружении отдаленных метастазов, может быть показана сцинтиграфия, УЗИ, биопсия. Также показательными являются тесты на уровень катехоламинов в моче, ферритина и отдельных фракций гликопротеинов в кровяной плазме.  Выбор способов обследования напрямую зависит от локализации злокачественного новообразования.

Лечение нейробластомы

Терапевтическая тактика ведения пациентов с онкологической патологией включает в себя следующие назначения:

• химиотерапия — подразумевает прием цитостатических препаратов, которые останавливают рост и размножение раковых клеток. Негативным последствием является то, что данная группа медикаментов влияет и на цикл жизнедеятельности здоровых клеток. Однако, в этом случае положительный терапевтический эффект превышает вероятность различных осложнений;
• лучевая терапия — в ходе которой на очаг поражения раковыми клетками направляется воздействие радиационного излучения, производящее деструктивные изменения в выбранной зоне. При этом здоровые клетки практически не попадают под влияние лучей.

Если у пациента не наблюдается множественных отдаленных метастазов, что отвечает первой и второй стадиям нейробластомы у взрослых и детей, ему могут предложить в качестве лечения оперативное вмешательство по полному или частичному удалению злокачественного образования и в некоторых случаях — органа, в котором оно развилось.

В запущенных клинических случаях, когда онкопатология выявлена на четвертой стадии, эффективностью обладает пересадка костного мозга.

Современные онкологи дошли до убеждения, что при нейробластоме роаккутан — медикаментозное средство, запатентованное для борьбы с угревой сыпью, имеет положительный терапевтический эффект. Онкопатологии не указаны в инструкции к фармакологическому средству так, как это не выгодно в финансовом плане для фармакологических компаний.

Прогноз нейробластомы

Данная онкологическая патология не может быть предупреждена из-за отсутствия специфических способов профилактики.

Выживаемость при нейробластоме рассчитывается согласно трем основным критерием, которые выглядят следующим образом:

• возраст пациента — чем старше становится ребенок с этой патологией, тем меньше его шансы на полное выздоровление;
• конкретная нозология;
• место расположения злокачественного новообразования — наиболее часто в наше время регистрируется большое количество пациентов с нейробластомой забрюшинного пространства, средостения.

При обнаружении и проведении своевременной терапии онкопатологии на первой-второй стадии, прогноз ожидается благоприятный.

Если об наличие очага раковых клеток в организме пациента стало известно при запущенности клинического случая, исход заболевания негативный.

Нейробластов

Нина Каллард, Wellcome Images

Возможно, вам говорили, что вы можете стать кем угодно, но для этих нейробластов это верно вдвойне. Эти незрелые нервные клетки могут превращаться во что угодно, от нейронов до глии, поскольку они заселяют различные клетки, из которых состоит нервная система.

Нейробласты играют важную роль во взрывном росте, который происходит во время развития эмбрионов.Но они также остаются в зрелом возрасте, помогая производству новых клеток мозга и помогая выздоравливать после черепно-мозговой травмы и инсульта. Исследователи надеются использовать их приспосабливающуюся природу для усиления этой регенеративной способности. Бумажный 2013 сообщили об успешном преобразования астроцитов — в обычно найденную ячейку поддержки — в нейробластах, подвиг, что некоторые надежды могут когда-нибудь лечить травмы головного мозга.

Об авторе

Чарли Вуд

Чарли Вуд — научный писатель, получивший степень бакалавра физики Брауновского университета и степень магистра научной журналистики Нью-Йоркского университета.В прошлых жизнях он преподавал физику в Мозамбике и английский в Японии, но теперь он работает на фрилансе из своего дома в Нью-Йорке.

Список литературы

Арвидссон А., Коллин Т., Кирик Д., Кокайя З., Линдвалл О. Замена нейронов из эндогенных предшественников в мозге взрослого человека после инсульта. Природная медицина. 8, 963 — 970 (2002).

Egger B, Chell JM, Brand AH. Понимание биологии нервных стволовых клеток мух. Философские труды Лондонского королевского общества. 363 (1489): 39–56 (2008).

Niu W., Zang T, Zou Y, Fang S, Smith DK, et al. Репрограммирование in vivo астроцитов в нейробласты в мозге взрослого человека. Природа клеточной биологии. 15 (10): 1164-75 (2013).

.

Wikizero — Neuroblast

Неделящаяся клетка-предшественник нейрона

Нейробласт или примитивная нервная клетка ^[1] — это постмитотическая клетка, которая не делится дальше, ^[2] и которая будет развиваться в нейрон после фазы миграции. ^[3] Нейробласты дифференцируются от радиальных глиальных клеток и стремятся стать нейронами. ^[4] Нервные стволовые клетки, которые делятся только симметрично, чтобы произвести больше нервных стволовых клеток, постепенно переходят в радиальные глиальные клетки. ^[5] Радиальные глиальные клетки, также называемые клетками-предшественниками радиальной глии, делятся асимметрично с образованием нейробласта и другой радиальной глиальной клетки, которые снова войдут в клеточный цикл. ^{[5] [3]}

Этот митоз происходит в зародышевом нейроэпителии (или зародышевой зоне), когда радиальная глиальная клетка делится с образованием нейробласта. Нейробласт отделяется от эпителия и мигрирует, в то время как продуцируемые клетки-предшественники радиальной глии остаются в просвете эпителия.Мигрирующая клетка не будет делиться дальше, и это называется днем ​​рождения нейрона. Ячейки с самыми ранними днями рождения будут перемещаться только на небольшое расстояние. Те клетки, у которых более поздние дни рождения, будут мигрировать дальше в более отдаленные области коры головного мозга. Позиции, которые занимают мигрировавшие клетки, будут определять их нейрональную дифференцировку. ^[6]

Формирование [править]

Нейробласты образуются путем асимметричного деления радиальных глиальных клеток. Они начинают мигрировать сразу после рождения.Нейрогенез может происходить только тогда, когда нервные стволовые клетки превратились в радиальные глиальные клетки. ^[5]

Дифференциация [править]

Нейробласты в основном присутствуют как предшественники нейронов во время эмбрионального развития; однако они также составляют один из типов клеток, участвующих в нейрогенезе взрослых. Взрослый нейрогенез характеризуется дифференцировкой нервных стволовых клеток и интеграцией в мозг зрелого взрослого млекопитающего. Этот процесс происходит в зубчатой ​​извилине гиппокампа и в субвентрикулярных зонах мозга взрослого млекопитающего.Нейробласты образуются, когда нервная стволовая клетка, которая может дифференцироваться в любой тип зрелой нервной клетки (т.е. нейроны, олигодендроциты, астроциты и т. Д.), Делится и становится транзитной амплифицирующей клеткой . Транзитные амплифицирующие клетки немного более дифференцированы, чем нервные стволовые клетки, и могут асимметрично делиться с образованием постмитотических нейробластов и глиобластов, а также других транзитных амплифицирующих клеток. Нейробласт, дочерняя клетка транзитной амплифицирующей клетки, изначально представляет собой нервную стволовую клетку, которая достигла «точки невозврата».«Нейробласт дифференцировался таким образом, что он созреет в нейрон, а не в какой-либо другой тип нервных клеток. ^[7] Нейробласты широко изучаются, поскольку они могут использоваться терапевтически для борьбы с потерей клеток из-за травмы или заболевания головного мозга, хотя их потенциальная эффективность обсуждается

Migration [править]

В эмбрионе нейробласты образуют средний слой мантии стенки нервной трубки, который формирует серое вещество спинного мозга.Наружный слой мантии — это маргинальный слой , который содержит миелинизированные аксоны нейробластов, образующих белое вещество спинного мозга. ^[1] Внутренний слой — это эпендимальный слой, который образует выстилку желудочков и центрального канала спинного мозга. ^[8]

У человека нейробласты, продуцируемые стволовыми клетками в субвентрикулярной зоне взрослого человека, мигрируют в поврежденные области после травм головного мозга. Однако они ограничены подтипом небольших интернейроноподобных клеток, и маловероятно, что они вносят вклад в функциональное восстановление цепей полосатого тела. ^[9]

Клиническое значение [править]

Есть несколько расстройств, известных как нарушения миграции нейронов, которые могут вызывать серьезные проблемы. Они возникают из-за нарушения схемы миграции нейробластов на их пути к месту назначения. Нарушения включают лиссэнцефалию, микролисэнцефалию, пахигирию и несколько типов гетеротопии серого вещества.

Развитие нейробластов у Drosophila [править]

Изучение развития нейробластов в основном проводилось на модельном организме плодовой мушки Drosophila melanogaster . ^[10] До 2017 года за исследования этого организма было присуждено восемь Нобелевских премий.

В нейроэктодерме небольшие скопления эквивалентных клеток приобретают потенциал стать нейробластами благодаря экспрессии пронейральных генов. Отсюда выбирается одна конкретная клетка из каждого кластера, которая становится нейробластом благодаря действию сигнального пути Notch. Как только будущие клетки нейробласта выбраны, они расслаиваются, а затем продолжают делиться на заранее запрограммированное количество делений. ^{[ необходима ссылка ]}

Нейробласты делятся асимметрично на каждой стадии, создавая одну клетку, которая продолжает быть нейробластом, и одну клетку, которая становится материнской клеткой ганглия (GMC), которая затем делится на 4 дифференцированных клетки (нейроны). или глия). Переход от плюрипотентного нейробласта к дифференцированной клеточной судьбе обеспечивается с помощью белков Prospero, Numb и Miranda. Просперо — это фактор транскрипции, запускающий дифференцировку. Он экспрессируется в нейробластах, но удерживается от ядра Мирандой, которая привязывает его к базальной коре клетки.Это также приводит к асимметричному делению, при котором Просперо локализуется только в одной из двух дочерних клеток. После деления Просперо попадает в ядро, и клетка, в которой он находится, становится GMC. ^{[ необходимая ссылка ]}

Каждый нейробласт продолжает создавать определенную последовательность клеток с определенными идентичностями. Это частично основано на положении нейробласта вдоль передней / задней и дорсальной / вентральной осей, а частично на временной последовательности факторов транскрипции, которые экспрессируются в определенном порядке, когда нейробласты подвергаются последовательным делениям. Gallaud, E; Pham, T; Кабернар, К. (2017). «Нейробласты Drosophila melanogaster: модель асимметричных делений стволовых клеток». Результаты и проблемы дифференцировки клеток . 61 : 183–210. DOI: 10.1007 / 978-3-319-53150-2_8. PMID 28409305.

.

Инфогалактика: ядро ​​планетарного знания

Нейробласт — это делящаяся клетка, которая часто после фазы миграции разовьется в нейрон. ^[1] Нейробласты дифференцируются от нервных стволовых клеток и преданы судьбе нейронов. ^[2] Основное различие между нейробластом и нейроном — это способность делиться; нейробласты все еще могут подвергаться митозу, тогда как нейроны остаются постмитотическими.

Нейробласты в основном присутствуют в качестве предшественников нейронов во время эмбрионального развития, однако они также составляют один из типов клеток, участвующих в нейрогенезе взрослых.Взрослый нейрогенез характеризуется дифференцировкой нервных стволовых клеток и интеграцией в мозг зрелого взрослого млекопитающего. Этот процесс происходит в зубчатой ​​извилине гиппокампа и в субвентрикулярных зонах мозга взрослого млекопитающего. Нейробласты образуются, когда нервная стволовая клетка, которая может дифференцироваться в любой тип зрелой нервной клетки (т.е. нейроны, олигодендроциты, астроциты и т. Д.), Делится и становится транзитной амплифицирующей клеткой. Транзитные амплифицирующие клетки немного более дифференцированы, чем нервные стволовые клетки, и могут асимметрично делиться с образованием постмитотических нейробластов или глиобластов, а также других транзитных амплифицирующих клеток.Нейробласт, дочерняя клетка транзитной амплифицирующей клетки, изначально является нервной стволовой клеткой, достигшей «точки невозврата». Нейробласт дифференцировался так, что превратится в нейрон, а не в какой-либо другой тип нервных клеток. ^[3] Нейробласты широко изучаются, поскольку они потенциально могут использоваться в терапевтических целях для борьбы с потерей клеток из-за травмы или заболевания головного мозга, хотя их потенциальная эффективность обсуждается.

У человека нейробласты, продуцируемые стволовыми клетками в субвентрикулярной зоне взрослого человека, мигрируют в поврежденные области после травм головного мозга.Однако они ограничены подтипом небольших интернейроноподобных клеток, и маловероятно, что они вносят вклад в функциональное восстановление стриатарных цепей. ^[4]

Характеристика нейробластов и их развития в Drosophila melanogaster была широко проведена Крисом Доу, Кори Гудманом и Майком Бэйтом.

Развитие нейробластов у дрозофилы

В нейроэктодерме небольшие кластеры эквивалентных клеток приобретают потенциал превращаться в нейробласты за счет экспрессии пронейральных генов.Отсюда выбирается одна конкретная клетка из каждого кластера, которая становится нейробластом благодаря действию сигнального пути Notch. Как только будущие клетки нейробласта выбраны, они расслаиваются, а затем продолжают делиться на заранее запрограммированное количество делений.

Нейробласты делятся асимметрично на каждой стадии, создавая одну клетку, которая продолжает быть нейробластом, и одну клетку, которая становится материнской клеткой ганглиона (GMC), которая в дальнейшем делится на 4 дифференцированные клетки (нейроны или глия).Переход от плюрипотентного нейробласта к дифференцированной клеточной судьбе обеспечивается с помощью белков Prospero, Numb и Miranda. Просперо — это фактор транскрипции, запускающий дифференцировку. Он экспрессируется в нейробластах, но удерживается от ядра Мирандой, которая привязывает его к базальной коре клетки. Это также приводит к асимметричному делению, при котором Просперо локализуется только в одной из двух дочерних клеток. После деления Просперо попадает в ядро, и клетка, в которой он находится, становится GMC.

Каждый нейробласт продолжает создавать определенную последовательность клеток с определенными идентичностями. Это частично основано на положении нейробласта вдоль передней / задней и дорсальной / вентральной осей, а частично на временной последовательности факторов транскрипции, которые экспрессируются в определенном порядке, когда нейробласты подвергаются последовательным делениям.

См. Также

Ссылки

1. ↑ Purves, D (2001). «Первоначальная дифференциация нейронов и глии». Неврология . Sinauer Associates.
2. ↑ «wberesford.hsc.wvu.edu». Проверено 8 апреля 2010.
3. ↑ Purves, D; и другие. (2007). Neuroscience (4-е изд.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман. ISBN 978-0-87893-697-7 .
4. ↑ Лю, Ф; Вы, Y; Ли, Х; Ма, Т; Nie, Y; Wei, B; Ли, Т; Lin, H; Ян, З. (апрель 2009 г.). «Травма головного мозга не влияет на внутренний потенциал дифференцировки взрослых нейробластов». Журнал неврологии . 29 (16): 5075–5087. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.0201-09.2009. PMID 19386903.

.

Статья о нейробластах по The Free Dictionary

До сих пор многие исследователи пытались найти новые лекарственные растения и их компоненты, которые могут способствовать нейрогенезу в нейрогенных областях, в качестве потенциального терапевтического агента нейродегенеративных заболеваний, и многие исследования продемонстрировали, что некоторые экстракты растений и их компоненты обладают способностью к способствуют нейрогенезу. [26], [27] Хотя некоторые исследователи недавно показали, что экстракты растений семейства Umbelliferae, включая Oenanthe javanica и Angelica sinensis, улучшают пролиферацию клеток и дифференциацию нейробластов в SGZ гиппокампа DG, [28], [29] нейрогенные эффекты GLe в головном мозге еще не исследованы.В D3 не было значительных различий в плотности нейробластов между группами PB-MNC +, PB-MNC и PBS (52 262 [+ или -] 14 825 [микро] [m 2]; 47 579 [+ или -] 14 099 [ микро] [m.sup.2]; и 57,225 [+ или -] 21634 [micro] [m.sup.2], соответственно) или в расстоянии миграции клеток DCX + в направлении ишемической области (825,6 [+ или — ] 177,4 [микро] м; 618,8 [+ или -] 184,5 [микро] м; и 765 [+ или -] 135,5 [микро] м, соответственно) (N = 4-5) (Рисунок 7). Кроме того, значительное уменьшение количества нейробластов (DCX-положительные незрелые нейроны) в DG гиппокампа YAC128 наблюдалось в возрасте 6 месяцев.Одна опухоль может содержать широкий спектр клеточных фенотипов, характерных для этой временной эмбриональной структуры, в частности нейробласты, меланоциты и ненейрональные клетки, такие как шванновские, периневриальные или сателлитные клетки. Нейробласты были положительны для виментина и S100 (рис. 1E), в частности в ядре и клеточной мембране и показал дискретное положительное окрашивание на NSE в цитоплазме (рис. 1D). В текущем образце, который был представлен полностью (рис. 5), нейробластов не обнаружено.Клетки типа A представляют собой пролиферирующие нейробласты, которые образуют цепи для миграции, в то время как клетки типа B морфологически сходны с астроцитами [9]. Миграция нейробластов, которые будут формировать мышечно-кишечное сплетение, начинается в тонком кишечнике в IUStress с помощью шума, что оказывает различное влияние на пролиферацию скорость радиальных астроцитов и выживаемость нейробластов во взрослой субгранулярной зоне. Ибупрофен ослабляет воспалительный ответ и позволяет образовывать мигрирующие нейробласты из привитых стволовых клеток после черепно-мозговых травм.Нейробластома — это эмбриональная злокачественная опухоль, возникающая из нейробластов, которые демонстрируют огромную клиническую гетерогенность. PHOX2B был положительным в нейробластах и ​​ганглиозных клетках и показал реактивность в 75% недифференцированных NB, 100% низкодифференцированных NB и 96% дифференцированных NB / ганглионейробластом.
.