Синдром кошачьего крика что это такое: Синдром кошачьего крика. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии

Содержание

Синдром кошачьего крика: симптомы и лечение

Синдром кошачьего крика (синдром Лежена)— генетическое заболевание, характеризующееся возникновением аномалий развития тканей и органов. Синдром Лежена встречается у одного новорожденного из 50-60 тысяч. Как правило, болезнь чаще выявляется у девочек. Прогноз при патологии неблагоприятный. Пациенты могут дожить до взрослого возраста, однако их интеллектуальное и психическое развитие не соответствует возрасту.

Причины возникновения

Синдром кошачьего крика характеризуется аномалиями развития

Заболевание относится к хромосомным патологиям. Это значит, что в геноме имеются отклонения в структуре хромосом. Синдром выявляется у пациентов с изменениями в коротком плече пятой хромосомы. Возможные следующие типы аномалий ее строения:

потеря части короткого плеча, на которой имеются важные для развития тканей и внутренних органов гены;

полная потеря короткого плеча на 5 хромосоме. Данный тип изменений встречается чаще всего и характеризуется тяжелым течением у детей;

слияние короткого и длинного плеча с формированием кольцевой хромосомы. При потере части генов формируются симптомы заболевания;

мозаичный вариант — имеются отдельные мутации в генах, ответственных за развитие тканей. Патология отличается благоприятным прогнозом для пациента.

Хромосомные мутации возникают в результате действия на организм развивающегося плода или матери неблагоприятных факторов:

острые инфекционные заболевания в период беременности — цитомегаловирусная, герпетическая инфекция и др.;

использование лекарственных препаратов, негативно влияющих на внутриутробное развитие ребенка. К ним относят наркотические средства и др.;

употребление беременной женщиной алкоголя и табакокурение;

возраст матери свыше 40-45 лет. Количество мутаций и изменений в геноме яйцеклеток увеличивается в течение жизни;

неблагоприятное воздействие окружающей среды: загрязнение воздуха, воды, радиация и др.

Указанные факторы характерны не только для синдрома кошачьего крика. Они лежат в основе развития любых генетических заболеваний — синдрома Патау, гликогенозов и пр.

Симптомы у новорожденных

Для выявления синдрома Лежена врачи выделяют ряд характерных клинических признаков: специфический плач, измененная форма головы, глаз и ушных раковин, дефицит массы тела, косолапость и дефекты развития пальцев на руках. При выявлении указанных симптомов специалисты направляют ребенка и родителей на консультацию к врачу-генетику.

В первые дни родители могут обратить внимание на специфический крик, характеризующийся высоким тоном. Родители сравнивают его с мяуканием котенка. Причиной такого плача являются аномалии развития хрящей гортани — их размягчение и уменьшение размеров. Кошачий крик часто является поводом для первичного обращения родителей к врачу при синдроме Лежена.

Второй по частоте признак — изменение формы головы. У большинства детей встречается микроцефалия, характеризующаяся уменьшением головы и ее вытянутостью вверх. Подтвердить симптом помогает краниометрия с измерением поперечного и продольного размеров головы. Микроцефалия не позволяет нормально развиваться головному мозгу, что приводит к умственной отсталости.

Заболевание характеризуется изменением формы глаз. Она тоже возникает из-за деформации костей черепа. Аналогичная картина наблюдается при синдроме Дауна. Глаза имеют следующие особенности:

расходящееся или сходящееся косоглазие. Возможно отклонение зрительных осей книзу или кверху;

расположение глазных щелей под наклоном — антимонголоидный разрез глаз;

наличие эпикантуса. Он представляет собой кожную складку небольшого размера у внутреннего угла глаза;

увеличенное расстояние между глазными яблоками.

У детей с патологией отмечается аномальное расположение ушных раковин. Они расположены низко и имеют измененную форму. Чаще выявляется уменьшение размера наружного уха и появление плотных узелков в его области. Характерный признак болезни — дефекты пальцев на ногах и руках. Возможно их сращение или искривление в межфаланговых суставах.

При синдроме Лежана масса тела ниже чем у здоровых новорожденных. Это связано с замедлением развития внутренних органов и головного мозга. Ребенок доношен, однако его вес не превышает 2500 г. Если плод родился недоношенным, то масса тела еще ниже.

Указанные симптомы выявляются сразу после рождения врачом или самими родителями. Они позволяют заподозрить диагноз и назначить дополнительные методы обследования.

Проявления у детей

Синдром кошачьего крика имеет неблагоприятный прогноз — больные растут и развиваются, что приводит к изменению отдельных симптомов и появлению новых признаков патологии. До возраста 20-23 лет доживает около 4% детей. Для синдрома характерны следующие проявления в старшем возрасте:

умственная отсталость, связанная с нарушением развития головного мозга. Ребенок длительное время не может идентифицировать себя и испытывает трудности с освоением двигательных и интеллектуальных навыков. Больные могут обучаться дома или в специализированных учреждениях, где обученный персонал помогает детям усвоить основные навыки;

снижение мышечного тонуса с нарушением рефлексов и двигательной активности. Дополнительно выявляется нарушенная координация движений. Симптомы возникают в результате аномалий развития структур центральной нервной системы;

лицо лунообразной формы, возникающее в результате преобладания размеров лицевого скелета над мозговым отделом черепа;

участки сужения в кишечнике и его измененная работа приводят к развитию запоров;

в первые годы жизни возникают проблемы со зрением. Дети нуждаются в очках для повседневных действий.

С возрастом на первый план выходят нарушения работы внутренних органов: сердечно-сосудистой, дыхательной и пищеварительной системы. Возможны нарушения сердечного ритма, ишемические повреждения миокарда, частые инфекционные заболевания и пр. Несмотря на взросление, интеллектуальное развитие больного ребенка остается на уровне дошкольного возраста.

Диагностические мероприятия

Кариотип при синдроме кошачьего крика изменен, что и вызывает все симптомы

Диагностика заболевания проводится педиатром совместно с врачом-генетиком. Обследование проводится по следующему алгоритму:

Диагностику начинают на этапе планирования беременности. Специалисты выясняют наличие у будущих родителей генетических аномалий, а также случаев рождения детей с патологиями развития в прошлом. Кроме того, важно выявить факторы риска (табакокурение, наркомания, вредные условия труда) для их исключения.

При выявлении факторов, увеличивающих риск рождения детей с аномалией развития, проводится кариотипирование семейной пары. Кариотипирование — это количественный и качественный анализ хромосомного набора у родителей. Подобное исследование позволяет выявить и другие патологии, при которых меняется кариотип.

УЗИ плода во время беременности. Специфических признаков болезни нет, однако специалисты могут выявить характерные для патологий изменения: много- или маловодие, непроходимость петель кишечника, изменение черепа и т.д.

Определение в крови уровня альфа-фетопротеина, протеина А и хорионического гонадотропина используется для скрининга хромосомных заболеваний.

Возможно проведение инвазивных методов диагностики: кордоцентеза (взятие анализа крови из пуповины плода), биопсии хориона или амниоцентеза (взятие околоплодных вод). Все процедуры подразумевают получение плодного материала для определения его кариотипа. В этом случае со стопроцентной вероятностью выявляются различные варианты хромосомных заболеваний.

После рождения ребенка при подозрениях на патологию проводятся консультации с генетиком, эхокардиограмма, ультразвуковое исследование органов брюшной полости и общелабораторные исследования. Методы направлены на выявление конкретных аномалий развития внутренних органов и подбора их лечения.

Прогноз и подходы к лечению

Лечение патологии направлено на коррекцию имеющихся дефектов развития внутренних органов. Мутация в хромосомном наборе не может быть исправлена, поэтому заболевание неизлечимо. Прогноз относительно неблагоприятный, так как более 90% детей не доживает до 12-13 лет. В редких случаях пациент взрослеет и может жить до 50 лет, однако такие случаи единичны.

Продолжительность и качество жизни зависит от ряда условий:

своевременность проведения хирургических вмешательств при их необходимости;

выраженность аномалий строения внутренних органов и нервной системы;

мозаичный или полный характер изменений в хромосоме;

доступность медицинской помощи и правильность индивидуальных занятий с ребенком.

Полноценный уход за больным обходится в большую сумму. Для помощи родителям существуют специальные фонды, которые оплачивают медицинскую помощь и консультации со специалистами. Несмотря на проведение лечения, смертность остается высокой, так как нарушения работы сердечно-сосудистой и дыхательной системы прогрессируют.

Синдром Лежена относится к хромосомным патологиям, которым свойственны изменения в геноме. Они отличаются от заболеваний, связанных с нарушением строения конкретных генов (фенилкетонурия, липидозы и др.). Выявление синдрома происходит на этапе пренатального скрининга или сразу после рождения. Он проявляется микроцефалией, аномалиями развития лицевого скелета, ушных раковин и деформацией пальцев рук и ног. Выздоровление невозможно, так как причину возникновения нарушений устранить нельзя. Терапия носит поддерживающий характер и заключается в устранении выявленных пороков развития внутренних органов.

Читайте также: синдром марфана

Что такое синдром крика кошки 🚩 синдром крик кота 🚩 Заболевания

Основной признак заболевания проявляется еще у новорожденного ребенка: из-за врожденного нарушения строения гортани младенцы с таким синдромом вместо плача издают звук, напоминающий кошачье мяуканье или вой. В большинстве случаев уже через 1-2 года после рождения проблема постепенно исчезает примерно у трети детей, хотя и у них неправильное или недостаточное развитие гортани может сохраняться в той или иной мере.

Отличить людей с синдромом крика кошки можно по их внешнему виду. Характерные признаки болезни – лунообразное лицо (излишняя, ярко выраженная округлость черт, иногда дополняется выдающейся вперед верхней губой и двойным подбородком), широко расставленные глаза, слабое, худое тело, сравнительно небольшой вес, деформация или низкое расположение ушей. Некоторые из этих особенностей со временем могут усиливаться или, напротив, ослабевать вплоть до исчезновения.

Развитие тела людей с болезнью кошачьего крика сильно замедлено, поэтому дети с таким синдромом обычно растут медленно, выглядят слабыми и даже изможденными. У них могут наблюдаться повышенное слюноотделение и трудности в питании из-за особенностей строения тела. Симптомами болезни часто становятся запоры и кишечная непроходимость.

Лечение каждому пациенту с этим заболеванием должен назначать умелый, опытный врач. Набор средств напрямую зависит от возраста человека и симптоматики. Часто применяются лекарственные препараты, стимулирующие психомоторное развитие, специальная гимнастика, лечебный массаж. Поскольку очень часто синдром крика кошки сопровождается серьезными проблемами с сердечно-сосудистой системой, рекомендуется также обращаться за помощью к кардиологу.

Дети с синдромом Лежена развиваются медленнее сверстников не только физически, но и умственно. Функции движения, координации, речи у них зачастую серьезно нарушены, и для их коррекции требуется много внимания и сил, а также правильно выбранная методика.

У людей с болезнью кошачьего крика есть и проблемы в поведении. Речь, в частности, идет о чрезмерной, почти неконтролируемой агрессии, частых истериках, криках, беспричинных приступах раздражения и злости. Все это нужно исправлять с помощью правильно подобранных средств, в том числе и лекарственных. Также нередко можно заметить, что люди с болезнью кошачьего крика повторяют одни и те же движения множество раз, даже если в этом нет никакого смысла. Они предпочитают простую монотонную работу.

Прогноз и профилактика синдрома «кошачьего крика»

Причина обращения в медико-генетическую консультацию

Причины

Спровоцировать мутацию, которая приводит к развитию синдрома кошачьего крика, могут любые повреждающие факторы, воздействующие либо на половые клетки родителей, либо на уже оплодотворённую яйцеклетку во время её дробления и формирования зиготы.
Перечислим основные причины:

· Наследственный фактор. Если в семье уже есть ребёнок с данным синдромом, то вероятность рождения второго с таким же заболеванием очень высока;

· Алкоголь оказывает повреждающее действие на все клетки организма, но наиболее чувствительны к нему половые клетки и зародыш;

· Курение;

· Наркотические вещества разрушают организм изнутри, поражая генетический аппарат клеток;

· Действие ионизирующей радиации;

· Сильнодействующие химические вещества и лекарственные препараты, принимаемые в первом триместре беременности.

Давайте рассмотрим основные признаки синдрома кошачьего крика:

· Характерный плач ребёнка, напоминающий мяуканье кошки. Это связано с особенностью строения гортани – она узкая недоразвитая, хрящи тонкие. Около 1/3 детей теряют эту характерную черту до 2 лет, у других она остаётся на всю жизнь;

· Низкий вес при рождении (до 2500г) даже при доношенной беременности;

· Нарушено сосание и глотание;

· Обильное слюноотделение;

· Круглое лунообразное лицо. С возрастом этот симптом может уменьшиться и лицо приобретает обычные черты;

· Глаза широкопосажены, раскосые с опущенными наружными углами, у внутреннего угла глаза есть складка – эпикантус;

· Нос широкий с плоской переносицей;

· Уши расположены низко;

· Микроцефалия (малые размеры головного мозга и черепа) с сильно выступающими лобными буграми. С возрастом этот признак выявляется более отчётливо.

· Маленькая нижняя челюсть;

· Короткая шея с кожными складками;

· Умственная отсталость, задержка развития речевых и физических навыков;

· Особенности поведения, такие как гиперактивность, агрессия, истерики, однообразные движения;

· Снижен тонус мышц всего организма;

· Запоры;

· Пороки сердца (дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородок, тетрада Фалло)

Диагностика

Обычно предварительный диагноз ставиться по характерному крику и внешнему виду ребёнка. Для уточнения проводят цитогенетическое исследование и изучают хромосомный набор ребёнка. Провести такое исследование можно и на этапе планирования беременности, если в семье уже были случаи хромосомных заболеваний. При отклонениях от нормы результатов пренатального биохимического и ультразвукового скрининга проводят амниоцентез, биопсию ворсин хориона, или кордоцентез для непосредственного анализа хромосом будущего ребёнка.

Лечение

1. Лечение всех хромосомных синдромов симптоматическое;

2. Необходима хирургическая коррекция пороков сердца, иногда нужно несколько операций;

3. Из-за общего гипотонуса таким детям требуется регулярный массаж и занятия лечебной физкультурой;

4. Назначают средства, стимулирующие психомоторное развитие, рекомендуют занятия с дефектологом и логопедом.

Родители 7 летнего Романа обратились к врачу с просьбой обследовать ребенка.Вот что они рассказали ведущемуврачу при осмотре ребенка:

Ребёнок родился с массой тела менее чем 2,5 кг в доношенной беременности. Как видно из названия, главным симптомом является плач, который имеет схожесть с кошачьим криком (мяуканьем). Происходит это благодаря строению гортани – маленький и вялый надгортанник, опускающийся над голосовой щелью. Голосовые связки при этом не изменённые. Замечено уменьшение воздушного пространства над голосовыми связками.

Среди других симптомов следует выделить то, что лицо принимает лунообразную форму, глазные разрезы является косыми и имеют опущенные наружные углы. У ребенка наблюдается складка возле внутреннего угла глаза, а также широко расставленные глаза. Нос уплощенный, а его ушные раковины расположены ниже, нежели у здорового человека. Мозговой череп имеет сравнительно малые размеры, а его продольные размеры намного преобладают над поперечными. Также могут выступать лобные бугры.

Характерным признаком заболевания является маленькая нижняя челюсть и шея незначительной длины. На шее имеется наличие лишней кожи, которая формирует крыловидные складки.

Отличия замечаются в глазах и глазном дне: косоглазие.

Так же Роман отставал в умственном и физическом развитии.

4.Анамнез жизни(сбор сведений об условиях жизни ,место работы ,вредных привычек и т.д)
Существует множество самых разных факторов, которые могут повлиять и повлечь мутацию в хромосомах, приводящую к возникновению и развитию данной болезни. Вредные факторы могут воздействовать как на половые клетки родителей, так и на яйцеклетку в период её дробления либо формирования зиготы. Наиболее весомые причины, которые могут спровоцировать мутацию такого типа, следующие:

Наследственность. В случае если в семье родился ребёнок с синдромом Лежёна, вероятность родить второго ребёнка с этим синдромом значительно увеличивается. Если в семье родился ребёнок с синдромом Лежёна, необходимо проконсультироваться с генетиком.
Вредные привычки. Оказать негативное воздействие на все клетки организма, в том числа особенно и на половые, а также и на зародыш, может частое употребление спиртных напитков.
Курение. Причиной развития синдрома могут стать курящие на протяжении долгого времени родители.
Наркотики. Спровоцировать болезнь могут пораженный генетический аппарат вследствие приёма наркотических веществ.
Радиация. Негативно влияет также действие ионизирующей радиации.
Сильнодействующие вещества. Вероятность спровоцировать мутацию ребёнка может мать, принимающая химические препараты или вещества сильного действия.

Установлено, что мать 7-летнего Романа на протяжении всей беременности имела пагубную привычку-курение, а отец – часто употреблял алкоголь .Так же прояснилось, что мать ,делала рентген живота на ранних сроках беременности, что явно противопоказано

5.Результат фенотипического анализа

Фенотип детей с синдромом «кошачьего крика» отличается преобладанием лицевой части черепа над мозговой, лунообразным лицом, гипертелоризмом, антимонголоидным разрезом глаз, эпикантом, деформацией ушных раковин, плоской спинкой носа, короткой шеей с крыловидными складками. При обследовании у детей выявляется микроцефалия, мышечная гипотония, снижение рефлексов, нарушение сосания и глотания. В неонатальном периоде может развиваться инспираторный стридор и цианоз.

У Романа так же наблюдается плоскостопия 3 степени.

Заключение

Синдром кошачьего крика часто совмещают с другими врожденными нарушениями развития как хромосомной, так и нехромосомной этиологии. Диагноз синдрома Лежёна подтверждается исследованиями в области кариологии с использованием метода идентификации хромосом.

Как правило, диагноз этого заболевания можно поставить по характерному крику или плачу ребёнка, который имеет схожесть с кошачьим мяуканьем, и непосредственно по его внешнему виду. Для уточнения диагноза необходимо провести исследование хромосом. Провести исследование и выявить заболевание можно даже на этапе беременности в случае, если в семье уже имелись какие-либо заболевания, связанные с хромосомами. Если результаты не соответствуют норме биохимического и ультразвукового исследования, то необходимо провести амниоцентез или кордоцентец для того, чтобы анализировать хромосомы будущего ребёнка.

Лечение данной болезни, как и всех других хромосомных синдромов, является симптоматическим. Нужно провести коррекцию пороков сердца хирургическим путём. В некоторых случаях требуется провести несколько операций. Ребёнку с синдромом назначается регулярный массаж и занятие лечебной гимнастикой. Выписывают средства, которые стимулируют психомоторное развитие, проводят занятие с логопедом и врачом дефектологом.

Длительность жизни больных намного меньше, чем у здоровых людей. Чаще всего причиной смерти является сердечная недостаточность либо почечная недостаточность. Также люди с синдромом кошачьего крика часто заражаются инфекционными заболеваниями.

Под термином профилактика для данного синдрома понимают проведение медико-генетического консультирования. Проводить его нужно своевременно, особенно если в семье уже имеются больные с синдромом. Суть консультации основывается на выявлении кариотипа у родителей, которые уже родили одного больного ребёнка. Если присутствуют мутация короткого плеча пятой пары хромосом, то это будет причиной хромосомного заболевания при всех последующих беременностях.

Длина жизни у детей напрямую зависит от уровня повреждения хромосомы. Также немаловажную роль играет медицинская помощь и образ жизни. Встречаются случаи, когда больные доживали и до 60 лет.

Если проводить специальное обучение, есть возможность научить ребёнка читать, писать, а также решать лёгкие задачи и выполнять несложные упражнения. В некоторых странах функционируют специальные организации для семей, где есть ребёнок с таким заболеванием. В данных организациях оказывают медицинскую и социальную помощь.

Прогноз и профилактика синдрома «кошачьего крика»

На продолжительность и качество жизни больных влияет тяжесть самого синдрома и сопутствующих врожденных пороков, уровень оказания медицинской и психолого-педагогической помощи. В целом долговременный прогноз неблагоприятный. При специальном обучении дети имеют словарный запас, достаточный для бытового общения, однако по уровню психомоторного развития обычно не поднимаются выше дошкольников.

Профилактика синдрома «кошачьего крика» заключается в тщательной подготовке к беременности и исключении возможных неблагоприятных воздействий на организм родителей еще задолго до зачатия. При рождении в семье ребенка с синдромом «кошачьего крика», родители в обязательном порядке должны пройти цитогенетическое обследование для исключения носительства реципрокной сбалансированной транслокации.

Лечение синдрома «кошачьего крика»

Специфического лечения данного хромосомного заболевания в настоящее время не существует. Для стимуляции психомоторного развития под наблюдением детского невролога проводятся курсы медикаментозной терапии, массажа, физиотерапии, ЛФК. Дети с синдромом «кошачьего крика» нуждаются в помощи психологов, дефектологов, логопедов.

Врожденные пороки сердца при синдроме «кошачьего крика» часто требуют хирургической коррекции, поэтому детям необходима консультация кардиохирурга, проведение ЭхоКГ и других необходимых исследований. Дети с патологией мочевыделительной системы должны находиться под наблюдением детского нефролога и периодически проходить комплекс необходимых обследований (УЗИ почек, общий анализ мочи, биохимическое исследование крови и мочи и др.).

Поиск по сайту

Что такое синдром кошачий крик

Синдром кошачьего крика (СКК) — генетическое заболевание, обусловленное структурным дефектом пятой хромосомы: отсутствием ее небольшой части. При этом общее число носителей наследственной информации остается нормальным. Врачи диагностируют болезнь с первого дня жизни новорожденного.

Свое наименование недуг получил из-за характерного, пронзительного и высокотонального крика ребенка, напоминающего кошачье мяуканье. Данное клиническое проявление связано с патологическим развитием гортани, мягкостью хрящевой ткани и сужением надгортанника. СКК проявляется признаками врожденных патологий внутренних органов, характерными внешними данными, зрительными расстройствами, выраженным нарушением интеллекта.

мальчик с синдромом кошачьего крика в 8 месяцев, 2 года, 4 и 9 лет

примеры детей с выраженными дефектами

Недуг имеет еще одно название – синдром Лежена, в честь генетика из Франции, впервые описавшего эту хромосомную болезнь в 1963 году. Ее распространенность составляет 1 случай на 60 тысяч новорожденных и не зависит от национальности, климата, социальных и производственных факторов, а также региона проживания. У девочек болезнь обнаруживается чаще, чем у мальчиков. Известно, что хромосомные нарушения не лечатся, а больные дети с рождения являются инвалидами. Такие малыши не могут сами справиться с проявлениями синдрома и полноценно жить.

Диагноз синдрома кошачьего крика подтверждается результатами кариологического анализа крови с применением одного из методов идентификации хромосом. Специфического этиотропного лечения СКК не существует. Обычно проводится симптоматическая терапия с применением препаратов, стимулирующих психомоторное развитие, массажа и ЛФК. Больные дети нуждаются в хирургической коррекции тяжелых врожденных аномалий. Они часто страдают и погибают от серьезных осложнений.

Прогноз при СКК относительно неблагоприятный по сравнению с другими хромосомными аномалиями. Больные дети могут дожить до зрелых лет, если им будет обеспечен хороший уход, забота и лечение. При этом их психологическое, физическое развитие и интеллект всегда останутся неполноценными.

Этиопатогенетические факторы

Синдром кошачьего крика развивается у лиц, имеющих структурную деформацию пятой хромосомы. Данное генетическая патология обусловлена утратой части или целой половины короткого плеча. У хромосомы может полностью отсутствовать плечо – небольшой фрагмент с множеством генов. Особенности клинической картины синдрома связаны не с размером ее потерянного участка, а с определенным фрагментом. Клетки с поврежденными хромосомами не могут полноценно синтезировать химические соединения. Они производят дефектные белки, что и приводит к появлению характерных симптомов болезни.

Возможна транслокация части плеча 5 хромосомы на иную, негомологичную хромосому. Подобные хромосомные аберрации обычно вызваны спонтанной мутацией генов и лишь в 10% случаев они наследуются от родителей.

СКК может развиться при любом из этих вариантов мутационных изменений:

Полное отсутствие короткого плеча — самый распространенный вариант патологии, приводящий к тяжелым врожденным дефектам внутренних органов.
Потеря части плеча хромосомы сопровождается развитием меньшего числа аномалий.
Кольцевая хромосома – замкнутая двухцепочечная молекула ДНК, у которой оба конца укорочены и сцеплены друг с другом. В результате подобной трансформации теряется небольшой конечный участок хромосомы. Если делеция затрагивает ключевые гены, развивается синдром Лежена.
Мозаицизм – легкий вариант мутации, встречающийся крайне редко. Ребенок получает от родителей нормальные хромосомы. Их структурные изменения происходят после образования зиготы. При этом большинство клеток имеет нормальный геном, а их меньшая часть – набор генов, характерный для СКК. У больных детей имеется меньше врожденных аномалий: их физическое развитие остается нормальным, внутренние органы функционируют полноценно, но имеется выраженное снижение интеллекта.

Причины образования структурного дефекта пятой хромосомы в настоящее время до конца не определены. Считается, что их огромное количество, и ни одна из них не является главной. На развитие патологии оказывает влияние совокупность факторов внешней среды, которые повреждают яйцеклетки и сперматозоиды или нарушают процесс деления зиготы.

Факторы, провоцирующие развитие синдрома:

возраст матери,
вредные привычки,
наркотики,
влияние медикаментов,
инфекционные заболевания беременных — цитомегаловирусы, герпес-вирусы,
ионизирующее излучение,
неблагоприятные условия среды,
воздействие химикатов и иных токсинов,
оперативные вмешательства при беременности.

Имеет место генетический фактор, когда патологии кариотипа наблюдаются у родителей. Если в семье имеется ребенок с СКК, то вероятность повторного рождения малыша с аналогичной аномалией повышается.

Симптоматика

Новорожденные с СКК появляются на свет с пренатальной гипотрофией – недостаточной массой тела. Их внутренние органы и системы не до конца сформированы. При этом рождаются такие дети чаще всего в положенный срок. Беременность протекает хорошо, патологических процессов при ней не наблюдается.

внешние признаки синдрома кошачьего крика

Клиника синдрома кошачьего крика:

Характерный плач ребенка обусловлен дефектом гортани, который формируется внутриутробно. Специфический крик на высоких тонах напоминает кошачье мяуканье. У больных детей размеры надгортанника намного меньше, чем у здоровых, дыхательные пути сужены, хрящевая ткань более мягкая, имеются складки на слизистой оболочке гортани. Изменение тембра голоса — основной симптом патологии, который присущ каждому больному. Это патономоничный признак, который исчезает к концу первого или второго года жизни.
У 85% новорожденных наблюдается микроцефалия. Маленькая голова новорожденных вытягивается в продольном направлении. Краниометрия подтверждает наличие данной аномалии. У больных с микроцефалией в будущем прогрессирует умственная отсталость.
У некоторых новорожденных встречается антимонголоидный разрез глаз. Узкие глазные щели имеют опущенные внешние и приподнятые внутренние уголки. Больные с СКК страдают страбизмом, астигматизмом, снижением остроты зрения, катарактой, близорукостью. Для новорожденных с СКК характерно наличие гипертелоризма, депигментированной сетчатки и эпикантуса.
Дефекты слухового анализатора проявляются низким расположением ушных раковин, патологически мягкой хрящевой тканью, образованием небольших плотных узелков вокруг ушей. У больных орган слуха имеет маленький размер и суженный слуховой проход.
Микрогения или микрогнатия – гипоплазия костей нижней челюсти с втянутостью подбородка. При двусторонней микрогнатии уменьшенная нижняя челюсть остается симметричной, а между зубами образуются широкие промежутки. При односторонней микрогнатии недоразвита только одна из ветвей нижней челюсти, что делает лицо несимметричным. Данный признак нарушает нормальный процесс грудного вскармливания. Сосательный рефлекс быстро угасает.
Низкая масса тела характерная практически для всех новорожденных с СКК. В среднем их вес при рождении не превышает 2500 грамм.
Синдактилия — неполное или полное сращение двух или более пальцев кисти или стопы. Обычно они соединены кожной перепонкой, которую легко рассекают во время операции. Если сращена костная ткань, исправить ситуацию намного сложнее. Клинодактилия – искривление пальцев или искажение их положения относительно оси конечности, не позволяющее полностью согнуть или разогнуть кисть.
Косолапость – порок развития костно-суставного аппарата, при котором стопа сильно отклоняется внутрь по отношению к голени. Дети, имеющие такой дефект, поздно начинают ходить. Поражение костно-мышечной системы проявляется вывихом бедра, развитием сколиоза, плоскостопия, паховыми или пупочными грыжами.
Патология дыхательной системы у больных детей проявляется частыми простудными заболеваниями, высоким риском развития пневмоний, которые нередко заканчиваются летальным исходом.
Врожденные пороки сердца и сосудов – открытый артериальный поток, ДМПП, ДМПЖ, тетрада Фалло, количественное и структурное изменение сосудов, приводящее к дисциркуляторным нарушениям и развитию сердечной недостаточности. У детей синеет кожа, возникает слабость, одышка, усиливается сердцебиение, колеблется давление, возможны обмороки. Врожденные пороки сердца — основная причина летального исхода при СКК.
Аномалии почек – гидронефроз, атрофия почечной ткани, подковообразная форма почек.
Гипоспадия – патологическое развитие полового члена, когда внешнее отверстие уретры открывается не на головке полового органа, а на его стволе. Больные дети испытывают трудности при мочеиспускании, которое становится болезненным или полностью невозможным.
Врожденные дефекты пищеварительного тракта — сужение или полное закрытие просвета пищеварительной трубки на всем ее протяжении. У больных нарушается процесс глотания и переваривания пищи, возникает задержка кала, рвота, пропадает аппетит, больные резко худеют. Нарушение нервной регуляции кишечника проявляется запорами.
К прочим признакам синдрома относятся: готическое небо, нарушение глотания, гиперсаливация, расщепление язычка, плоская спинка носа, расщелина неба, шумное дыхание, цианоз, аномальный прикус.

Дети с СКК отстают в умственном и физическом развитии от своих сверстников. У них чаще развиваются офтальмологические патологии, снижается тонус мышц, нарушается координация движений, часто возникают перепады настроения: плач беспричинно сменяется истеричным хохотом. В коллективе дети агрессивны и чрезмерно активны. У больных развивается имбецильность или олигофрения. У них появляются проблемы с речью, снижается способность к обучению. Больные дети не могут освоить обычную школьную программу, учатся на дому или в спецшколах.

У больных лицевые кости намного шире черепных, что придает лицу характерную форму — лунообразную. Нарушение осанки и короткая шея также являются типичными признаками синдрома. Дискоординация движений, неустойчивая походка, частые падения обусловлены гипоплазией мозжечка.

Дети с синдромом кошачьего крика рано погибают от врожденных пороков внутренних органов. Лишь 10% больных умирает в возрасте 12-15 лет, и только единицы переживают 50-летний рубеж. У лиц с СКК репродуктивная функция полностью сохраняется, несмотря на развитие у женщин двурогой матки, а у мужчин – гипотрофии или атрофии яичек.

Диагностика

Чтобы правильно диагностировать любое заболевание, в том числе хромосомное, необходимо тщательно обследовать больного. Специалисты собирают семейный или наследственный анамнез, проводят кариотипирование супругов, пренатальный скрининг и инвазивные процедуры.

В центрах пренатальной диагностики выявляют женщин с высоким риском появления на свет детей с врожденными аномалиями. С помощью целого ряда диагностических мероприятий, проводимых на дородовом этапе, можно выявить различные хромосомные аномалии плода в самом начале беременности.

Методы пренатальной диагностики:

Кариотипирование родителей – выделение клеток, изучение их ядра, окрашивание материала и микроскопическое изучение хромосом. Нормальный женский кариотип — 46 ХХ, мужской — 46 ХУ. При наличии каких-либо отклонений у родителей шансы родить больного ребенка возрастают во много раз.
УЗИ-признаки генетических патологий плода – увеличение воротниковой зоны, недостаток или избыток околоплодных вод, ВПС, короткоголовость, непроходимость кишечника. При наличии данных признаков плод с СКК погибает до рождения.
В крови у беременных определяют количество хорионического гонадотропина, протеина А, эстриола, альфа-фетопротеина.
делеция небольшого участка хромосомы у ребенка
Кордоцентез — исследование пупочной крови плода, позволяющее на 100% подтвердить или исключить заболевания, при которых изменяется количество или структура хромосом.
Исследование околоплодных вод на хромосомные и генетические заболевания плода начинается с пункции амниотической оболочки, забора материала и его последующего исследования.
Хорионбиопсия — метод пренатальной диагностики, заключающийся в получении ворсин хориона и исследовании биоматериала. Проводят этот пренатальный тест с 10 по 12 неделю беременности.

Все инвазивные методики проводят специальными тонкими иглами под контролем УЗИ. Данные анализы показаны женщинам в возрасте старше 30 лет или имеющим в семейном анамнезе хромосомные заболевания.

Послеродовая диагностика:

Всех новорожденных с признаками СКК сразу после рождения обследуют неонатологи и врачи-педиатры.
Данные кардиограммы и эхокардиографического исследования позволяют выявить врожденные пороки сердца.
Рентгенографическое или ультразвуковое исследование необходимо для обнаружения патологий ЖКТ, почек.
Чтобы диагностировать заболевание, у новорожденного берут мочу и кровь на анализы.
Проводят цитогенетическое исследование хромосомного набора пациента.
Новорожденным показана консультация специалистов в области детской кардиологии, офтальмологии, урологии, ортопедии и других узких областях медицины.

Лечебные мероприятия

Синдром Лежена — редкая наследственная болезнь, которая в настоящее время все еще остается неизлечимой. Больным показана симптоматическая терапия, общеукрепляющий и тонизирующий массаж, физическая культура, физиотерапевтические процедуры, логопедическая помощь, занятия с дефектологами, сеансы психотерапии.

При наличии врожденных пороков сердца, почек или других внутренних органов больным требуется хирургическое вмешательств. Таких пациентов направляют на консультацию к хирургам, которые проведут дополнительное обследование и сделают операцию.

Профилактические мероприятия синдрома:

Полное обследование лиц, желающих стать родителями,
Исключение негативного воздействия факторов внешней среды на организм беременной женщины,
Прохождение цитогенетического обследования для исключения носительства патологии.

Прогноз патологии неблагоприятный. Больные дети практически не доживают до 10 лет. Обычно они умирают в первые годы жизни от сопутствующих недугов — пороков сердца, почек или других органов. Медицине известны единичные случаи, когда пациенты с СКК умирали после 40−50 лет. Продолжительность жизни больных определяется степенью повреждения хромосомы, уровнем ухода, образом жизни, своевременностью и качеством медицинской помощи. При правильном лечении и адекватном обучении дети могут научиться писать, читать и выполнять простые задания.

СКК – редкое, но опасное заболевание, которое лучше предотвратить, поскольку вылечить его невозможно. Беременные женщины должны заботиться о себе и своем будущем ребенке, не пить, не курить, правильно питаться, вести здоровый образ жизни. Если у ребенка были обнаружены врожденные аномалиями, ему требуется особый уход, забота и повышенное внимание.

Видео: ТВ-шоу о синдроме кошачьего крика

cat & — определение — английский

Примеры предложений с «cat &», память переводов

OpenSubtitlesСкажи этому гребаному коту, чтобы он заткнулся, или я его ударю! раздутая голова тыквы и дыхание, как кошачья еда, Обычное ползание, Тексты песен Dance Hall Crashers Cat Fight представлены вам Lyrics-Keeper.opensubtitles2A Buldog American, a perdiguero … ? opensubtitles2 И мы бродили там пару дней после этого, ухмыляясь друг другу, как Чеширские коты Giga-fren3.1 Производство кормов для животных Отрасль производства кормов для животных в Канаде обычно делится на две подотрасли: 1) производство кормов для собак и кошек; и 2) Производство прочих кормов для животных. Производство кормов для собак и кошек Большинство производителей кормов для собак и кошек расположены в Онтарио (34,6%) и Британской Колумбии (25,6%) с некоторым производством в Альберте (12,8%) и Квебеке (17,9%). 10 Канадские собаки и кошки В пищевой промышленности работает около 1100 человек ежегодно11. Стоимость отгрузок продукции обрабатывающей промышленности увеличилась в 2003 году до 543 долларов США.3 миллиона.12 Канадская промышленность в значительной степени контролируется американскими брендами, однако по данным на 2003 год в стране существовало 17 канадских брендов. Giga-fren У серопозитивной кошки было подчелюстное поражение, соответствующее заживлению абсцесса. WikiMatrix В большинстве эпизодов, когда Мэнни и инструменты Отправляясь на ремонт, они видят мистера Лопарта со своим домашним котом Пушистым перед его кондитерской. QED: Сначала это была Лулу, затем Кошачье лицо, а недавно — Нельсон Мандела. свирепый кот его семьи, Ньямсус.opensubtitles2Я увижу вас в другой жизни … когда мы оба котыGiga-frenAP / CAT (87) 11 Только английский, бумажная копияOpenSubtitles2018.v3Кошки — заключенные, но мы владеем собаками. также раскрыты способы стимулирования социальной поддержки кошек в домах, питомниках или питомниках, а также о методах стимулирования социальной поддержки кошек. openubtitles2 Вы когда-нибудь замечали, сколько кошек в этом доме? рисует изображение молодого Кота Стивенса вместе с собой и Харрисоном.Пресловутый отскок мертвой кошки — когда свободное падение прекращается и запасы кончаются, что приводит к небольшому увеличению производительности — было неверно истолковано как свидетельство V-образного восстановления: резко вниз и резко вверх. Openubtitles2Где были все кошки? OpenSubtitles2018.v3She предпочитает кошек.OpenSubtitles2018.v3Да, но действительно сложно играть в видеоигры Когда солнце слепит за экран, кот, так что … opensubtitles2A «B» фильм, такой как Cat People, стоит всего $ opensubtitles2 Знаете, я, э-э, Я как кошка, я всегда приземляюсь на ноги WikiMatrixВ городе больше не было кошек, собак, ослов или лошадей, потому что люди съели их всех.UN-2Третий периодический отчет (CAT / C / TUN / 3 и Add.1)

Показаны страницы 1. Найдено 220 предложения с фразой cat &. Найдено за 3 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 1 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

Что такое синдром увядающего котенка?

Как ветеринар, люди часто рассказывают мне, как они нашли свою кошку, когда ей было всего несколько дней. Они продолжают вспоминать о том, как кормили из бутылочки свой драгоценный узелок радости, и это вызывает в воображении мой собственный опыт кормления из бутылочки многочисленных осиротевших котят. Это утомительное, но очень стоящее занятие. Смотрители должны быть хорошо подготовлены к приключениям и знать, что будут времена великой радости, но они могут также испытать времена печали и разочарования.Знание, на что обращать внимание, когда что-то идет не так, может помочь снизить вероятность заболевания, называемого синдромом увядания котенка.

Синдром увядающего котенка означает смерть котенка в период жизни от рождения до отъема (примерно в возрасте от 4 до 5 недель). Это возраст, когда котята наиболее уязвимы для переохлаждения, гипогликемии, обезвоживания и инфекций. Некоторые котята рождаются с врожденными проблемами, которые в конечном итоге могут сократить их жизнь.

Как определить, что котенок заболел

Знание примерного возраста и основных этапов развития котят может помочь вам определить признаки потенциальных проблем.В помете котят меньшего размера могут быть подвержены наибольшему риску синдрома увядания котят.

Больные котята могут также проявлять симптомы чрезмерного плача даже после кормления или просто плохо кормить грудью. Они часто находятся отдельно от остального помета или кажутся вялыми или слабыми, когда их поднимают. При наличии инфекции некоторые котята могут даже иметь неприятный запах, не связанный с нормальной мочой или калом.

Другие предупреждающие знаки, указывающие на необходимость немедленной медицинской помощи котенку, включают:

Вздутие живота
Серые, бледные или желтые слизистые оболочки
Выделения из носа или глаз
Чихание
Затрудненное дыхание
Тонкое состояние корпуса

Здоровые котята теплые и имеют мягкую набивку на костных точках, тогда как котенок может заболеть, если ему холодно при достаточном нагревании окружающей среды или он почувствует себя костлявым.

Любая рвота или диарея считаются опасными для жизни и требуют немедленной ветеринарной помощи. Диарея присутствует примерно у 60 процентов больных котят и может вызвать чрезмерную потерю жидкости и слабость.

Некоторые врожденные пороки развития легко увидеть, а другие — нет. Эти физические аномалии могут предрасполагать котенка к сокращению жизни, в зависимости от местоположения и степени тяжести.

Смотреть вехи этих котят

Нормальные котята, как правило, сбиваются в кучу с братьями и сестрами, плачут, когда голодны, и спят глубоко после кормления.Инстинктивные рефлексы у нормальных котят — ползание в поисках тепла или кормления. К 3-дневному возрасту котята смогут выпрямиться, если их положить на спину — несоблюдение этого правила может указывать на ненормальную слабость. К 2-недельному возрасту нормальные котята должны быть в состоянии поддерживать себя на всех четырех конечностях, пока ползают, и начинают ограниченное исследование окружающей среды. Их глаза обычно начинают открываться примерно через 5-14 дней, в то время как слуховые проходы начинают открываться примерно через 6-17 дней после рождения. Вы можете использовать эти вехи, чтобы определить возраст котенка, если дата рождения неизвестна.

Братья и сестры котят обычно сбиваются в кучу, чтобы согреться, поэтому котенок, который держится отдельно, может иметь проблемы со здоровьем. Jupiterimages / Photos.com / Thinkstock

7 возможных причин синдрома увядания котят

1. Ошибка мамы: Кошку-мать называют королевой. Ее порода, возраст, состояние здоровья, пищевой статус, характер и группа крови — все это может диктовать риск исчезновения синдрома котенка у ее малышей.

Затруднения во время родов, называемые дистоцией, являются одной из наиболее частых причин травм матери и ее котят.Я лично видел, как мать-кошка, испытывающая дистоцию и боль, повернулась и укусила котенка во время родов. К счастью, травма для этого котенка была незначительной, и я смог немедленно обработать рану. Без присмотра бактерии, мухи, муравьи и хищники могут быть привлечены к ране и привести к катастрофе.

Исследования показали, что очень молодые кошки-матери, у которых появляется первый помет, подвержены риску более высокой смертности котят. У многих из этих молодых кошек могут быть трудности с родами или плохие материнские отношения.С другой стороны, у старых кошек-кошек наблюдается повышенный риск рождения потомства с врожденными дефектами.

В целом, количество котят в помете также может влиять на показатели смертности. Сильный стресс, перенаселенность или недостаток питательных веществ у матери могут привести к проблемам для котят. Хотя это не является обычным явлением, мать-кошка может испытывать недостаток молока, что приводит к появлению голодных и беспокойных котят. Возможно, потребуется дополнительное кормление из бутылочки подходящей смесью, заменяющей молоко, в ожидании, чтобы увидеть, сможет ли мать-кошка увеличить выработку молока.

Неонатальный изоэритролиз (NI) — это заболевание, которое может вызвать синдром увядающего котенка из-за проблемы совместимости между кошкой-матерью и группой крови ее котенка. NI возникает, когда мать-кошка и ее котята не имеют одной и той же группы крови. У кошек три группы крови: A, B и AB. Группа крови А является доминирующей, а АВ — редкой. Кошки типа B имеют высокий уровень антител против эритроцитов типа A, но у матерей типа A обычно низкий уровень антител, направленных против эритроцитов типа B.

NI возникает, когда котенок типа A или типа AB рождается от матери типа B. Когда котята потребляют материнское молозиво (первое молоко), содержащее материнские антитела, эти антитела разрушают эритроциты котят. Поскольку материнские анти-А-антитела разрушают эритроциты ее ребенка, у котят развивается анемия, что быстро приводит к смерти.

Ряд чистокровных кошек, включая персидских кошек, девон рексов, гималайских, бирманских, сомалийских, абиссинских и британских короткошерстных кошек, имеют известную или высокую заболеваемость кровью типа B.Знание группы крови обоих родителей может помочь предсказать группу крови котят. Если есть подозрения на несовместимость, можно избежать НИ, не давая котятам проглотить молозиво своей матери. Чтобы обеспечить им иммунитет, котятам необходимо вводить сыворотку взрослой кошки группы крови А. Лучший способ спланировать это — поговорить со своим ветеринаром перед родами.

2. Runt Of The Litter: У котят средний нормальный вес при рождении составляет приблизительно от 90 до 100 граммов, с постоянным приростом веса от 10 до 15 граммов в день.Здоровые котята обычно удваивают свой вес при рождении к 1–2 неделям. У котят с низким весом при рождении, которых часто называют коротышками, могут быть врожденные аномалии, незрелые легкие и сниженная способность к кормлению. Однако не все «коротышки» имеют плохой прогноз. В зависимости от состояния человека, при тщательном наблюдении и ветеринарном уходе эти маленькие и более слабые котята могут вернуться на правильный путь роста.

3. Это в ДНК: Врожденные нарушения — это аномалии, которые присутствуют при рождении.По оценкам, на врожденные аномалии приходится от 10 до 20 процентов всех смертей новорожденных котят. Некоторые исследования показали, что у чистопородных кошек смертность котят на первом году жизни оценивается в 34 процента по сравнению с 10-17 процентами у беспородных кошек. Ответственное разведение опытных заводчиков кошек может значительно снизить эти риски. Это означает отказ от разведения кошек с определенными проблемами со здоровьем и сокращение инбридинга при выборе кошек-родителей.

Врожденные аномалии могут привести к тому, что котята родятся мертворожденными или имеют физические дефекты, такие как анальная атрезия (отсутствие анального отверстия), расщелина неба, избыточные части тела (чаще всего лица и конечности) или пороки сердца.Котята с такими состояниями должны быть осмотрены ветеринаром, чтобы найти хирургическое лечение или определить наиболее гуманный план действий.

4. Инфекции: Инфекционные или заразные причины синдрома увядания котят могут включать бактериальных, вирусных, протозойных, а также внешних или внутренних паразитов. Бактериальные инфекции могут возникать в респираторном и желудочно-кишечном тракте, в пуповине или в ранах. Вирусы могут передаваться от инфицированной кошки-матери или других взрослых кошек, находящихся поблизости.Некоторые вирусы и внутренние паразиты могут передаваться через плаценту и молоко, в то время как внешние паразиты, такие как блохи или клещи, могут поступать из окружающей среды. Молозиво — это первое молоко, которое котята должны потреблять в течение первых 18 часов жизни, чтобы получить защитные антитела матери. Эти антитела защищают от обычных бактерий и вирусов, которым подвергалась мать. У кошек трансплацентарный перенос антител практически отсутствует, в отличие от людей. Защитные антитела, потребляемые из материнского молозива, начинают уменьшаться у котят примерно в возрасте 3-4 недель, что делает эту стадию наиболее уязвимой с точки зрения смертности котят из-за инфекции.Здоровые котята начинают вырабатывать собственные антитела в возрасте от 5 до 6 недель. Котята, пораженные бактериальной инфекцией, могут получать лекарства от кошачьих блох.

5. Причины, связанные с окружающей средой: Даже здоровые котята подвержены риску заболевания или смерти, если их не содержат в надлежащих условиях или в питомнике (если они осиротели). В течение первой недели жизни котята пойкилотермны, то есть температура их тела зависит от температуры окружающей среды. При рождении нормальная температура тела составляет от 95 до 98 градусов по Фаренгейту.На второй и третьей неделе жизни нормальная температура тела повышается до 97–100 градусов. К 4-недельному возрасту температура тела примерно такая же, как у взрослых, от 100 до 102 градусов.

Гипотермия может быть как причиной, так и признаком выцветания котят. Низкая температура тела приводит к снижению частоты сердечных сокращений и нарушению кровообращения. Котята с гипотермией плохо кормят грудью и не могут переваривать кошачий корм из-за медленного движения кишечника. Однако слишком высокая температура может привести к беспокойному плачу, одышке или смерти.

6. Токсины: Воздействие токсинов в окружающей среде также потенциально может привести к синдрому увядания котят. Токсины, содержащиеся в подстилке детской, легче впитываются через тонкую кожу новорожденных. Древесная стружка, масла или остатки дезинфицирующих чистящих средств в подстилочном материале могут попасть в дыхательные пути или кожу и вызвать раздражение или отравление. Одно из правил, позволяющих избежать воздействия токсинов — не использовать древесную стружку или материалы с запахом.

7.Причины, связанные с питанием: Другой важной причиной синдрома увядания котят является недостаток правильного питания. Если котята на искусственном вскармливании получат неадекватную молочную смесь или испорченное молоко, это может привести к трагедии. Если мать-кошка плохо потребляет калорий и кормит котят, качество и количество ее молока могут быть снижены. Гипогликемия или низкий уровень сахара в крови — частая проблема для очень маленьких котят, особенно если они уже заболели.

Новорожденные (котята в течение первых 4 недель жизни) восприимчивы из-за незрелой функции печени и быстрого истощения запасов гликогена (формы сахара).Гипогликемия и обезвоживание также могут возникать при рвоте или диарее. У новорожденных котят слабые механизмы компенсации жидкости и незрелая функция почек, что повышает риск обезвоживания. У маленьких котят может быть непросто определить уровень увлажнения, поскольку эластичность кожи не всегда является надежным маркером. У правильно гидратированных котят слизистые оболочки должны быть влажными и светло-красными или розовыми. Котенок также должен выделять мочу и кал после каждого кормления. Поддержание надлежащей влажности в детской на уровне от 55 до 65 процентов также может помочь уменьшить дополнительные избыточные потери жидкости и снизить риск обезвоживания.

Мать-природа наделила кошку удивительной способностью к размножению. В случаях, когда людей призывают вмешаться, можно предпринять шаги для обеспечения наилучшего результата для здоровых и счастливых котят.

Автор: Доктор Хайди Павия-Уоткинс

Синдром кошачьего крика что это такое: Синдром кошачьего крика. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии :: Polismed.com