Сроки хранения стерильных материалов. — Студопедия
Сроки хранения стерильных материалов зависят от упаковки:
| · в стерилизационной коробке с металлическим пояском | 3 суток |
| · в стерилизационной коробке с двойным бактерицидным фильтром на крышке | 20 суток |
| · в стерилизационной коробке укладки в двухслойной бязевой упаковке | использовать каждый день в течение трёх дней |
| · в двухслойной бязевой упаковке | 3 суток |
| в пакетах из крафт-бумаги марки М-70А с липким слоем для его закрытия | 20 суток |
| · без упаковки на стерильном столе | в течение смены (6час) |
| · в «патронтажах» на стерильном столе | в течение смены (6час) |
Правила хранения и использования стерильного материала и инструментария
— Перед использованием инструментария после стерилизации необходимо сравнить средства контроля (индикаторы стерилизации – стеритесты, лента «Винар», химиндикаторы), находящиеся в биксе с эталонами, занести данные в журнал. При несоответствии индикатора эталону использовать материалы не разрешается.
— Если стерилизационная коробка вскрывалась, то стерильные материалы допускается использовать в течение смены. Целесообразно по количеству ИМН и мягкого материала бикс комплектовать с учетом на одну смену.
— По истечении срока хранения стерильного материала в стерилизационной коробке или при хранении в ней нестерильных материалов боковые отверстия должны быть открыты.
— Срок сохранения стерильности изделий одноразового применения промышленного изготовления указывается на упаковке. Использование изделий с истекшим сроком годности запрещено.
— Для работы материалы из стерильной коробки извлекаются по мере необходимости стерильным специально выделенным инструментом, с соблюдением правил асептики.
— Стерильные изделия, медицинский инструментарий, перевязочный материал и пр., переложенные в лотки, используются немедленно и хранению не подлежат.
— ИМН простерилизованные в открытом виде в СВС или ПС перекладывается на стерильный стол и используется в течение смены.
— Возможно хранение простерилизованного инструментария в УФО-камерах типа «Панмед», разрешенных для этого в установленном порядке. Сроки сохранения стерильности и использования простерилизованных ИМН в УФО-камерах регламентируются в паспорте к установке.
Хранение перевязочных средств и вспомогательных материалов
⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 4Следующая ⇒
Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, на стеллажах и поддонах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской и содержащихся в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствором хлорамина или другими разрешёнными к применению дезинфекционными средствами.
Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вату) хранят в заводской упаковке. Запрещается их хранение в первичной вскрытой упаковке.
Нестерильный перевязочный материал (вату, марлю) хранят упакованным в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.
Вспомогательный материал (фильтровальную бумагу, бумажные капсулы и др.) хранят в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или
124 -Ф- Медицинское и фармацевтическое товароведение ф Глава 7
Устройство, состав, размеры площадей и оборудование помещений хранения должны отвечать всем требованиям действующей нормативно-технической документации санитарных норм и правил (СНиП), методическим рекомендациям, нормативной внутриведомственной документации и др. и обеспечивать сохранность изделий медицинского назначения.
• Помещения хранения в соответствии с установленными нормами обеспечивают охранными и противопожарными средствами. В них следует поддерживать определённую температуру и влажность воздуха. Периодичность проверки этих параметров необходимо осуществлять не реже одного раза в сутки. Для наблюдения за этими параметрами складские помещения обеспечивают термометрами и гигрометрами, закреплёнными на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и расстоянии не менее 3 мот дверей. В каждом отделе следует завести карту учёта температуры и относительной влажности воздуха.
• Помещения хранения следует оборудовать приточно-вытяжной вентиляцией с механическим побуждением. В случае невозможности установки подобного оборудования помещений следует оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решётчатыми дверьми и т.д.
• На складах и в аптеках, расположенных в климатической зоне с большими отклонениями от допустимых норм температуры и относительной влажности воздуха, помещения хранения следует оборудовать кондиционерами.
• Помещения хранения следует обеспечить необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов, подтоварников и т.д. Стеллажи устанавливают на расстоянии 0,6—0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка и не менее 0,25 м от пола. Проходы к стеллажам должны быть освещены. Следует обеспечить свободный доступ к товару (расстояние между стеллажами — не менее 0,75 м).
• Помещения следует содержать в чистоте: уборка влажным способом с применением разрешённых моющих средств не реже 1 раза в день.
Изделия медицинского назначения в помещениях хранения необходимо размещать с учётом наиболее полного использования площади, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работников, возможности применения средств механизации и обеспечения фармацевтического порядка. Медицинские товары следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на полу, предварительно подложив поддон, подтоварник или специальную плиту.
Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам:
• резиновые изделия;
Упаковка, хранение и транспортирование медицинских товаров -0- 125
• изделия из пластмасс;
• перевязочные средства и вспомогательные материалы;
• изделия медицинской техники.
В процессе хранения необходим визуальный контроль за состоянием тары и внешними изменениями изделий медицинского назначения не реже 1 раза в месяц. При повреждении тары следует немедленно устранить её дефекты или переложить содержимое в другую тару.
В помещениях хранения, а также на территории склада необходимо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями.
Хранение резиновых изделий
Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо обеспечить следующие условия.
• Защита от света (особенно прямых солнечных лучей), высокой (более 20 °С) и низкой (ниже 0 «С) температуры воздуха, текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции), механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.д.).
• Относительная влажность воздуха не менее 65% для предупреждения высыхания, деформации и потери эластичности изделий.
• Изоляция от воздействия агрессивных веществ (йода, хлороформа, хлорида аммония, лизола, формалина, кислот, органических растворителей, смазочных масел и щелочей, хлорамина Б, нафталина).
• Хранение вдали от нагревательных приборов (на расстоянии не менее 1 м).
Помещения для хранения резиновых изделий следует располагать не на солнечной стороне, в полуподвальных тёмных или затемнённых помещениях. Для поддержания необходимой степени влажности в сухих помещениях рекомендовано установить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты.
В помещениях и шкафах следует помещать стеклянные сосуды с карбонатом аммония, способствующим сохранению эластичности резины.
При размещении резиновых изделий в помещениях хранения необходимо полностью использовать весь их объём, что предотвращает вредное влияние избытка кислорода воздуха. При этом следует учитывать, что резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, находящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слёживаются.
Для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуют шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешива-126
Медицинское и фармацевтическое товароведение ♦ Глава 7
ния, стойками и другим необходимым инвентарём, с учётом свободного доступа к ним.
• Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафар-мацевтической продукции из резины должны иметь плотно закрываемые дверцы. Внутренняя поверхность шкафа должна быть абсолютно гладкой.
• Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящихся в них резиновых изделий.
— Для хранения резиновых изделий в лежачем положении (бужей, катетеров, пузырей для льда, перчаток и т.п.) шкафы оборудуют выдвижными ящиками, чтобы в них можно было размещать предметы во всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющивания, скручивания и т.д.
— Для хранения изделий в подвешенном состоянии (жгутов, зондов, ирригаторных трубок) шкафы оборудуют вешалками, расположенными под крышкой шкафа. Вешалки должны быть съёмными, чтобы их можно было вынимать с подвешенными предметами. Для укрепления вешалок устанавливают накладки с выемками. Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам годности. На каждую партию изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.
При хранении некоторых видов резиновых изделий необходимы специальные условия.
• Круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекомендуют хранить в частично наполненном воздухом состоянии, резиновые трубки хранят со вставленными на концах пробками.
• Съёмные резиновые части приборов хранят отдельно от частей, выполненных из другого материала.
• Изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам (эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т.д.), хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанными тальком. Резиновые бинты хранят в скатанном виде, пересыпанными тальком по всей длине.
• Прорезиненную ткань (одно- и двустороннюю) хранят изолированно от агрессивных веществ в горизонтальном положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках или уложенных не более чем в 5 рядов на гладких полках стеллажей.
• Эластичные лаковые изделия (катетеры, бужи, зонды на этилцел-люлозном или копаловом лаке) в отличие от резины следует хранить в сухом помещении. Признаком старения является некоторое размягчение и клейкость поверхности (в этом случае изделие бракуют).
Упаковка, хранение и транспортирование медицинских товаров ♦ 127
• Резиновые пробки следует хранить упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий.
Резиновые изделия необходимо периодически осматривать. Предметы, начинающие терять эластичность, следует своевременно восстановить в соответствии с требованиями НТД. Например, если резиновые перчатки затвердели, слиплись и стали хрупкими, их следует положить, не расправляя, на 15 мин в тёплый 5% раствор аммиака, затем размять и погрузить на 15 мин в тёплую (40—50 °С) воду с 5% раствором глицерина. В результате эластичность восстанавливается.
Хранение пластмассовых изделий
Изделия из пластмассы следует хранить в вентилируемом тёмном помещении на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть безопасными в противопожарном отношении (не искрить). В помещении, где хранят целлофановые, целлулоидные, амииопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.
Хранение перевязочных средств и вспомогательных материалов
Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, на стеллажах и поддонах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской и содержащихся в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствором хлорамина или другими разрешёнными к применению дезинфекционными средствами.
Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вату) хранят в заводской упаковке. Запрещается их хранение в первичной вскрытой упаковке.
Нестерильный перевязочный материал (вату, марлю) хранят упакованным в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.
Вспомогательный материал (фильтровальную бумагу, бумажные капсулы и др.) хранят в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или
оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуют хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт-бумаги.
Читайте также:
Виды упаковки инструментария для стерилизации
Навигация по записям
← Предыдущее
Следующее →
Упаковка — это этап в общем процессе стерилизации, который следует за очисткой, дезинфекцией и подготовкой к загрузке изделий, подлежащих стерилизации.
Наиболее часто в качестве упаковочных материалов используется
- муслин (140 сечений нитей в 1 см),
- крафт-бумага, Крафт-пакет — водяным паром, имеется химический метод стерилизации, индикатор стерилизации по данному методу. — на скрепках 3-е суток (72ч.) — запакованные методом термосварки — 30 сутток — заклеенные — 20 суток;
- Крепированная— — стандартная бумага – предназначена для стерилизации водяным паром и оксидом этилена, — мягкая бумага – специальная бумага с более высоким уровнем механической прочности, возможна стерилизация водяным паром, оксидом этилена, с помощью радиации и сухим горячим воздухом. — может использоваться 2-кратно — в два листа сохраняет стерильность — 20 суток.
- 2-х слойная бязевая- 3-е суток
- нетканые оберточные материалы и бумажные/пластиковые пакеты. Температурный режим термосваривания составляет: для комбинированных пакетов, стерилизуемых паром: +180 … + 195°С; для рулонного материала, стерилизуемого горячим воздухом: +195 … +205°С.
- Рулоны бумажно-пленочные — водяным паром, оксидом этилена, формальдегидом — — Химические — для проверки водяного пара и оксида этилена размещены между слоями пленки, — на формальдегид напечатан на бумаге, под пленкой в зоне сварного шва.- самоклеящихся пакетах 6 мес, — одинарной упаковке при запечатывании на машинке – 1 год, — двойной упаковке при запечатывании на машинке — 2 года.
- Бикс Без фильтра— 3 суток
- С фильтром при открытой упаковки стерильность материалов, изделий сохраняется до 6 часов — 20 суток
- Контроль параметров режимов и условий стерилизации осуществляется с помощью химических индикаторов, размещенных как снаружи, так и внутри стерилизационной упаковки.
Простерилизованные изделия в упаковках после выгрузки из стерилизатора должны оставаться в стерильной зоне до их полного самоохлаждения. Во время самоохлаждения должны быть исключены: появление в стерильной зоне сквозняков, доступ холодного воздуха, присутствие посторонних лиц. Остывшие упаковки подлежат обязательному визуальному контролю. Поврежденные, влажные, упавшие на пол упаковки считаются загрязненными, а изделия из них подлежат обязательной переупаковке и повторной стерилизации.
Стеклянные изделия, бутылки, чашки, флаконы упаковываются в одноразовые упаковки — бумажные листы или пакеты отверстием вниз. Размер пакетов подбирается так, чтобы между материалом и краем с термошвом оставался промежуток не менее 3 см. Стерилизуемый материал не должен занимать более 3/4 объема упаковки, чтобы швы пакета не были напряжены. Перед запечатыванием пакета необходимо выдавить воздух, чтобы избежать высокого давления и разрыва запечатанных швов.
Сложенное операционное белье укладывается в бумажные упаковки, биксы или стерилизационные корзины вертикально, чтобы пар мог равномерно проходить между его слоями. Хранение стерильных материалов осуществляется в закрытых шкафах. Сроки хранения стерильных изделий определяются действующими инструктивно-методическими документами.
В последние годы для хранения простерилизованного инструментария используются «ультрафиолетовые шкафы» отечественного и импортного производства для увеличения сроков хранения и удобства использования
Азопирамовая проба. выявляет наличие следов крови, пироксидаз растительного происхождения, хлорсодержащих препаратов, стирального порошка с отбеливателем и ржавчины. Положительная реакция (+) 1. фиолетовое окрашивание проявляется кровь 2. розово— сиреневое окрашивание. Проявляется Моющее средство с щелочной реакцией 3. буроватое окрашивание проявляется при наличии ржавчины и хлорсодержащих окислителей. наносят 2-3 капли реактива и протирают его тампоном. Окрашивание, наступившее позже чем через 1 минуту, не учитывается.
Амидопириновая проба Остатки крови Положительная реакция (+) сине— зеленое окрашивание.
Фенолфталеиновая проба щелочные компоненты моющего препарата Положительная реакция (+) розовое окрашивание.
Опубликовано в Без категории автором admin.
виды, сроки сохранения стерильности. Учетно-отчетная документация при проведении дезинфекционно-стерилизационных мероприятий — Мегаобучалка
Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в герметичной упаковке в пергаменте, бумаге мешочной пропитанной, бумаге мешочной влагопрочной, бумаге упаковочной высокопрочной, бумаге крепированной, стерилизационной коробке с фильтром – 20 суток, а в любой негерметичной упаковке и стерилизационной коробке без фильтра — 3 суток,
Кратность использования пергамента, бумаги мешочной непропитанной, бумаги мешочной влагопрочной и бумаги крепированной – до 2-х раз, бумаги упаковочной высокопрочной (крафт) — до 3-х раз (с учетом их целостности).
Сроки хранения стерильного материала и мединструментария:
· В крафт–бумаге – 3-е суток .
· В упаковочных материалах компании ЗМ – 3 и 6 месяца.
· В биксах с фильтром – в течение 21 суток.
· В биксах без фильтра — 3-е суток, после вскрытия – в течение рабочей смены.
Средства индивидуальной защиты работников ОЗ: виды и требования к использованию. Виды противоэпидимических костюмов используемых при проведении противоэпидимических мероприятий в отношении пациентов с инф. заболеваниями, имеющими международное значение.
. Работники организаций здравоохранения должны обеспечиваться СО и СИЗ в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Хранение личной и СО работников в организациях здравоохранения должно проводиться раздельно в изолированных секциях индивидуальных двухсекционных шкафов.
На рабочих местах должен создаваться резерв СО, СИЗ.
При выполнении работ в операционных для трансплантации органов и тканей, проведения высокотехнологичных и сложных хирургических операций, в родильных залах перинатальных центров, асептических палатах медицинские работники организаций здравоохранения должны обеспечиваться комплектами одноразовой медицинской одежды.
СО и СИЗ, используемые в организациях здравоохранения, должны соответствовать требованиям, установленным ТНПА к соответствующим категориям изделий.
В организациях здравоохранения должны использоваться СО и сменная обувь, изготовленные из материалов, допускающих дезинфекцию с использованием химических средств дезинфекции.
Дезинфекция и стирка СО работниками организаций здравоохранения в домашних условиях запрещается.
Работники организаций здравоохранения должны находиться на рабочих местах в:
СИЗ при выполнении требований, установленных в пункте 124 настоящих Санитарных норм и правил;
чистой СО;
чистой сменной обуви.
Работники организаций здравоохранения должны закрывать шапочкой или косынкой волосы:
при проведении медицинских вмешательств на поврежденных (сопровождающихся повреждением) коже и слизистых оболочках пациентов;
при оказании стоматологической медицинской помощи пациенту;
в ЦСО;
при раздаче лекарственных средств;
при приготовлении и раздаче пищи, кормлении пациентов;
в бельевом помещении для грязного белья;
в иных случаях, предусмотренных требованиями настоящих Санитарных норм и правил, гигиенических нормативов.
При использовании СИЗ работники организаций здравоохранения должны соблюдать следующие требования:
должны использовать СИЗ в соответствии с рекомендациями производителя;
должны проводить замену СИЗ сразу при их повреждении;
Противочумный костюм обеспечивает защиту медицинского персонала от заражения возбудителями чумы, холеры, КВГЛ, а также при синдромах неясной этиологии и других возбудителей I-I Iгрупп патогенности, применяется при обслуживании больного в амбулаторно-поликлинических и ЛПО, при перевозке (эвакуации) больного, проведении текущей и заключительной дезинфекции, при взятии материала от больного для лабораторного исследования, при вскрытии и захоронении трупа, проведении подворных обходов.
В зависимости от характера выполняемой работы пользуются следующими типами защитных костюмов:
а) первый тип — полный защитный костюм, состоящий из комбинезона или пижамы, капюшона или большой косынки (120х120х150 см), противочумного халата (по типу хирургического, длиной до нижней трети голени, полы должны далеко заходить друг за друга, длинные завязки у ворота, на полах, у пояса и рукавах), ватно-марлевой маски (из марли 125х50 см со слоем ваты 25х17х1,5 весом 20 г), или противопылевого респиратора, или фильтрующего противогаза, очков-консервов или целлофановой пленки одноразового пользования (17х39 см с учетом 6 см с каждой стороны для тесемок длиной 30 см), резиновых перчаток, носков (чулок), сапог резиновых (в исключительных случаях, допускается в ЛПО неинфекционного профиля, в амбулаторно-поликлинических учреждениях, станциях скорой медицинской помощи, СКП замена резиновых сапог на бахилы хирургические, которые надеваются поверх тапочек) и полотенца. Для вскрытия трупа человека или крупных животных необходимо дополнительно иметь вторую пару перчаток, клеенчатый фартук или полиэтиленовый, нарукавники;
б) второй тип — защитный костюм, состоящий из комбинезона или пижамы, противочумного халата, капюшона (большой косынки), ватно-марлевой маски, резиновых перчаток, носков (чулок), сапог резиновых или кирзовых и полотенца;
в) третий тип — состоит из пижамы, противочумного халата, большой косынки, резиновых перчаток, носков, глубоких галош или сапог и полотенца;
г) четвертый тип — состоит из пижамы, противочумного или хирургического халата, шапочки или косынки, носков, тапочек.
Комплекты защитной одежды (халат, сапоги и т.д.) должны быть подобраны по размерам и маркированы.
Максимальный срок хранения стерильных продуктов для использования людьми после первого открытия или после восстановления
Перейти к основному содержанию
Поиск
Поиск
Меню
Тестирование срока годности пищевых продуктов
Гарантия
Позволяет выявлять и снижать риск, присущий вашим операциям, цепочкам поставок и бизнес-процессам.
Узнать больше
Тестирование
Оценка того, насколько ваши продукты и услуги соответствуют стандартам качества, безопасности, устойчивости и производительности и превосходят их.
Узнать больше
Инспекция
Проверка характеристик, стоимости и безопасности вашего сырья, продуктов и активов.
Узнать больше
Сертификат
Официальное подтверждение того, что ваши продукты и услуги соответствуют всем проверенным внешним и внутренним стандартам.
Узнать больше
УДАЛЕНИЕ СТЕРИЛЬНЫХ УСТАРЕНИЙ — скачать видео на ppt онлайн
Презентация на тему: «ИСКЛЮЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНЫХ УСТАРЕНИЙ» — стенограмма презентации:
1
ИСКЛЮЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНЫХ УСТАРЕВАНИЙ
(ОБЕСПЕЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЕ С СОБЫТИЯМИ)
2
Представлено SPSmedical
Крупнейшая лаборатория тестирования стерилизаторов в Северной Америке, насчитывающая более 50 стерилизаторов. Разработка и продвижение на рынок продуктов для обеспечения стерильности, предлагающих передовые технологии. Проведение семинаров по стерилизации в течение всего дня и аудит производственных помещений на предмет соответствия передовой практике. Корпоративный член: CSA и AAMI, работа в многочисленных рабочих группах по стерилизации
3
встречается в Вашингтоне, округ Колумбия, в течение каждого года, а
Ассоциация по развитию медицинского оборудования встречается в Вашингтоне, округ Колумбия, в течение каждого года и устанавливает руководящие принципы по обеспечению стерильности, которые становятся нашими американскими национальными стандартами.Членство включает: Медицинские учреждения Медицинские организации Государственные учреждения Производители медицинского оборудования Испытательные лаборатории и консультанты
4
лучших практик. Рекомендуемые практики разработаны AORN .
Ассоциация зарегистрированных медсестер в периоперационном периоде. Рекомендуемые практики разработаны Комитетом по рекомендуемым практикам AORN и утверждены Советом директоров AORN.Совместная комиссия проверяет объекты на соответствие передовой практике.
5
Цели В конце этой программы участники смогут…
понять разницу между гарантией стерильности, связанной с событием, и объяснить, почему стерильность связана с событием, а не со временем, определить шаги к обеспечению стерильности, связанной с событием политика в пределах их объекта.
6
Время против времени, связанного с событием — когда медицинское учреждение устанавливает произвольную дату «Срок действия» на каждый предмет, который они стерилизуют.Эти сроки хранения обычно составляют 6–12 месяцев с даты обработки. Связанные с событием — когда медицинское учреждение указывает дату обработки на стерилизуемых предметах и отмечает их «стерильными, если они не были повреждены или вскрыты».
7
Срок годности «Срок годности упакованного стерильного предмета зависит от конкретного события».
Стандарты, рекомендуемые практики и руководящие принципы AORN «Срок годности упакованного стерильного предмета зависит от конкретного события и зависит от качества упаковочного материала, условий хранения во время транспортировки и объема обработки.”Стандарты AAMI
8
В 1683 году Луи Пастер простерилизовал колбы с ферментируемыми жидкостями.
Сегодня некоторые из этих колб выставлены в Смитсоновском институте — ПОКАЗЫВАЮТСЯ СТЕРИЛЬНЫМИ ПОСЛЕ БОЛЕЕ 300 ЛЕТ!
9
Рекомендуемые практики
«Стерильность — это функция, связанная с событием, а не со временем, и что если стерилизованные предметы должным образом защищены процедурами обертывания и хранения (а функция стерилизаторов контролируется), то предметам может быть предоставлен неопределенный срок хранения» — Кэрол Х.