Тромбоцитопеническая пурпура что такое: что это, симптомы и лечение

причины возникновения и лечение, симптомы, идиопатическая форма

Геморрагические патологии — это специфические заболевания крови. В детской практике они встречаются довольно часто, отличаются достаточно тяжелым течением. Достаточно часто у детей встречается тромбоцитопеническая пурпура.

Этиология

В настоящее время насчитывается множество геморрагических патологий. К их развитию приводят самые разные причины. Одна из таких болезней — тромбоцитопеническая пурпура. Эта патология возглавляет список геморрагических заболеваний как у детей, так и у взрослых. Если ориентироваться на статистику, можно отметить, что она встречается у 40-70% пациентов, имеющих различные патологии крови.

Данная патология характеризуется сильным снижением в периферическом кровеносном русле общего количества тромбоцитарных клеток. Это обусловлено наличием иммунного конфликта между кровяными пластинками и антигенами. Нужно отметить, что анатомические параметры селезенки при этом остаются нормальными. Врачи отмечают, что ежегодно регистрируется все больше случаев данного геморрагического заболевания.

Малышки страдают от этой патологии гораздо чаще, чем мальчики.

Единая причина возникновения заболевания в настоящее время не установлена. Долгое время ученые не могли понять, по каким причинам у малышей возникает данная патология крови. Только современные разработки и научные исследования помогли специалистам получить некоторые ответы на их вопросы.

К развитию тромбоцитопенической пурпуры приводит воздействие самых разных факторов. К самым распространенным и научно обоснованным относятся:

• Длительный прием некоторых видов лекарственных препаратов. Ученые доказали, что более 60 различных лекарств могут спровоцировать у ребенка появление на коже симптомов данного геморрагического заболевания. К таким препаратам относятся хинин, хинидин, сульфаниламиды, гепарин, фуросемид, дипиридамол, дигоксин, метаболиты ацетилсалициловой кислоты, парацетамол, некоторые виды бета-блокаторов, тиазиды, цефалоспорины, ампициллин, левамизол и многие другие. Предсказать развитие геморрагического заболевания у конкретного ребенка — практически невыполнимая задача.

• Генетические дефекты. Многие европейские ученые считают, что в развитии идиопатического варианта заболевания очень важную роль играет наследственность. Сейчас проводятся многочисленные научные эксперименты, которые должны доказать или опровергнуть данную теорию. Имеющиеся генетические нарушения могут приводить к развитию аутоиммунного воспаления и появлению неблагоприятных симптомов геморрагического заболевания.
• Последствия перенесенных инфекционных патологий. Токсическое воздействие продуктов жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов на детский организм приводит к развитию различных воспалительных иммунологических реакций. У малышей, имеющих врожденные иммунодефицитные состояния, риск возникновения тромбоцитопенической пурпуры повышен в несколько раз.

• Внутриутробное заражение. Первые признаки геморрагического заболевания формируются у малыша еще в период нахождения в утробе матери. Женщина, страдающая тромбоцитопенической пурпурой, может передать ребенку через систему плацентарного кровотока ряд аутоиммунных антител. Такая клиническая ситуация приводит к тому, что неблагоприятные симптомы болезни возникают у новорожденного малыша уже в первые месяцы жизни.

Патогенез

Долгое время ученые не могли установить, каков механизм развития тромбоцитопенической пурпуры у детей. В течение многих десятилетий сохранялись различные теории, которые объясняли патогенез данного геморрагического заболевания. В последнее время (в связи с появлением новых лабораторных аппаратов и усовершенствованием методов диагностики) появляются новые знания о механизме возникновения тромбоцитопенической пурпуры у детей.

Во время патологического процесса в детском организме появляется большое количество специфических белковых молекул. Они называются антитромбоцитарными антителами. Эти вещества начинают взаимодействовать с особыми антигенными составляющими клеточных мембран кровяных пластинок (тромбоцитов).

В норме данные клетки крови выполняют ряд очень важных физиологических функций. Они необходимы для обеспечения нормальной вязкости, а также для кровотока.

Результаты последних научных исследований подтверждают то, что структура тромбоцитов при данном геморрагическом заболевании претерпевает ряд изменений. В них появляется выраженный гранулярный аппарат, а также существенно повышается уровень альфа-серотонина. Изменение общего количества тромбоцитов влияет на появление стойких изменений, начинающих происходить в сосудистой стенке. В ответ на данное состояние увеличивается количество тромбоцитарного фактора роста.

Все эти нарушения приводят к гибели эндотелиоцитов — клеток, выстилающих изнутри кровеносные сосуды и придающих им специфическую «гладкость», необходимую для бесперебойного кровотока. В результате таких патологических отклонений у ребенка начинают появляться первые признаки геморрагического синдрома, который существенно ухудшает его самочувствие.

После перенесенных бактериальных или вирусных инфекций антитромбоцитарные антитела обычно появляются спустя ½ -1 месяц. По своей принадлежности они относятся к классу иммуноглобулинов G. Этим обусловлено также стойкое сохранение появившихся антител в крови в дальнейшем. В некоторых случаях они могут сохраняться у ребенка в течение всей жизни. Гибель «отработанных» иммунных комплексов происходит в селезенке.

Последние результаты проведенных научных исследований позволили уточнить, почему у ребенка, страдающего аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой, долгое время остаются симптомы повышенной кровоточивости. Это во многом обусловлено снижением уровня серотонина. В норме данное вещество участвует в образовании кровеносного сгустка.

Виды

Врачи выделяют несколько клинических форм данного геморрагического состояния.

К ним относятся:

• иммунная тромбоцитопения;
• идиопатическая.

Доктора также пользуются еще одной классификацией, которая позволяет разделить различные варианты тромбоцитопенической пурпуры на разные иммунные формы. К ним относятся:

• Изоиммунная. Наиболее часто встречается после гемотрансфузий. Может быть врожденной – когда у мамы и будущего малыша есть иммунный конфликт по тромбоцитарным антигенам. Может иметь транзиторный характер. Данная клиническая форма часто постоянно рецидивирующая.
• Аутоиммунная. Возникает вследствие образования в организме большого количества тромбоцитарных антител к собственным кровяным пластинкам.

• Гетероиммунная. К развитию данного иммунного варианта заболевания часто приводит прием некоторых групп лекарственных препаратов. Важную роль в этом играет наличие у заболевшего малыша индивидуальной гиперчувствительности и невосприимчивости отдельных химических веществ. Это способствует развитию специфического признака — пурпурных высыпаний на коже, которые являются следствием множественных кровоизлияний.
• Трансиммунная. Данная иммунная форма болезни развивается, как правило, вследствие возникшего антигенного конфликта и накопления антитромбоцитарных антител у беременной женщины. Они достаточно легко проникают в организм плода через систему плацентарного кровотока, приводя к развитию геморрагического синдрома.

Симптомы

Выраженность неблагоприятных клинических признаков заболевания во многом зависит от того, насколько критично снижение тромбоцитов в периферической крови. Симптомы нарастают при падении уровня кровяных пластинок до 100000/мкл. Снижение до 50000/мкл приводит к появлению выраженных симптомов геморрагического синдрома.

Это патологическое состояние является наиболее специфическим клиническим признаком тромбоцитопенической пурпуры. Оно характеризуется появлением многочисленных и разнообразных кровоизлияний, возникающих в самых разных анатомических зонах.

Довольно часто у заболевшего ребенка появляются носовые и десневые кровотечения, наиболее опасны кровоизлияния в головной мозг и внутренние органы. Это приводит к инвалидизации заболевшего малыша.

Кровотечения в почках или мочевыводящих путях проявляется у ребенка присутствием примеси крови в моче. При обильных кровотечениях может возникать гематурия — появление большого количества эритроцитов в мочевом осадке. Кровотечения в желудочно-кишечном тракте (особенно в дистальных отделах кишечника) приводят к тому, что у ребенка появляется черный стул (мелена). Эти клинические признаки являются весьма неблагоприятными и требуют обязательного обращения за консультацией к врачу.

Геморрагический синдром при тромбоцитопенической пурпуре имеет несколько особенностей. Он характеризуется несимметричностью возникающих отклонений, а также полной спонтанностью их появления. Степень выраженности признаков, как правило, не соответствует интенсивности оказанного воздействия.

В некоторых случаях неблагоприятные симптомы проявляются у ребенка даже при однократном приеме лекарственного препарата или после перенесения обычной инфекции. Довольно часто тромбоцитопеническая пурпура протекает в острой форме.

Кровоизлияния могут быть множественными и возникать одновременно (в самых разных внутренних органах). Существуют и довольно неблагоприятные локализации внутренних кровотечений. К ним относятся почки, надпочечники, головной, а также спинной мозг, сердце, печень. Кровоизлияния в эти органы приводят к выраженному нарушению жизненно важных функций.

Тромбоцитопеническая пурпура имеет определенные особенности. При проведении пальпации внутренних органов можно отметить, что отсутствует увеличение селезенки и печени. Лимфатические узлы также остаются нормальными по размеру. Эти клинические признаки существенно отличают данную патологию от многих других геморрагических заболеваний. Довольно часто синдром повышенной кровоточивости остается лишь одним проявлением данной болезни.

Как проявляется у новорожденных?

Первые симптомы у малышей, имеющих в крови аутотромбоцитарные антитела, появляются уже в первые месяцы жизни. У грудничков геморрагический синдром может быть выражен по-разному. На появление негативных симптомов влияет исходное состояние малыша, а также наличие у него тяжелых сопутствующих патологий.

Проявляется тромбоцитопеническая пурпура у малышей возникновением кровоизлияний в кожу, слизистые оболочки, а также во внутренние органы.

Обычно первыми симптомами, которые родители обнаруживают у заболевшего ребенка, бывают крупные синяки, внезапно появившиеся на кожных покровах. Как правило, никаких предшествующих повреждений или ударов перед появлением на коже таких элементов не бывает. Развитие кровоизлияний в полость крупных суставов носит весьма опасный характер, так как может приводить к нарушению походки и появлению болезненности при совершении активных движений.

Диагностика

Заподозрить заболевание можно при появлении у ребенка различных кровоизлияний. В норме таких проявлений у малышей нет. Появление синяков на коже без связи с травмой или ударом также должно мотивировать родителей обратиться с малышом на консультацию к педиатру. Более точный диагноз сможет поставить детский гематолог.

Для проведения диагностики требуется выполнение нескольких лабораторных тестов. Эти исследования помогают установить патологический вариант кровоточивости, а также определить степень выраженности имеющихся у ребенка физиологических нарушений.

Для выявления излишней кровоточивости проводятся «проба щипка» и манжеточная проба. Исследование с помощью манжетки детского тонометра для измерения артериального давления является обязательным при диагностике тромбоцитопенической пурпуры.

Базовым исследованием, которое проводится для всех без исключения малышей, является общий анализ крови. Данное геморрагическое заболевание характеризуется резким снижением количества тромбоцитов. После перенесенных вирусных инфекций в крови может долгое время присутствовать стойкий лимфоцитоз. Проведение спинномозговой пункции при тромбоцитопенической пурпуре носит лишь вспомогательный характер. Результат миелограммы при этом заболевании покажет, что количество тромбоцитов в норме.

С целью установления имеющихся функциональных нарушений проводится анализ на коагулограмму. Он помогает определить количество фибриногена, протромбиновое время и другие важные критерии оценки внутрисосудистого тромбообразования. Результат оценивает лечащий врач.

В некоторых ситуациях требуется расширение комплекса диагностических мероприятий. Назначение дополнительных исследований проводится по строгим медицинским показаниям.

Лечение

Появление у малыша признаков выраженного геморрагического синдрома — повод для госпитализации в стационар. Коррекция гематологических нарушений проводится в госпитальных условиях, все процессы контролируют врачи. Во время обострения болезни необходим постельный режим. По мере улучшения самочувствия малыш может вернуться к своему привычному образу жизни. Активные занятия спортом для таких детей обычно ограничиваются.

Одной из важных составляющих лечения является соблюдение диеты.

Больной малыш должен есть 5-6 раз в сутки, небольшими порциями. Очень хорошо, если пища будет предварительно измельчена. Рекомендуется готовить блюда щадящим способом, обжаривание в масле следует исключить. Основу детского рациона должны составлять различные белковые продукты.

Основными лекарственными средствами, которые назначаются врачами для компенсации геморрагического синдрома, являются глюкокортикостероиды. Они оказывают комплексное воздействие, включающее в себя десенсибилизирующий, противовоспалительный, иммуносупрессивный и антиаллергический эффект. Основным препаратом, который назначается в этот период, является преднизолон. Дозировка гормона определяется индивидуально, с учетом возраста и веса малыша.

При приеме преднизолона в крови заболевшего ребенка постепенно увеличивается количество тромбоцитов. Прием гормонов способствует уменьшению количества циркулирующих антитромбоцитарных антител, а также снижению образования иммунных комплексов, которые вызывают появление неблагоприятных симптомов.

О том, что такое тромбоцитопеническая пурпура, смотрите в следующем видео.

Тромбоцитопеническая пурпура — симтомы и лечение

Приветствую всех на страницах блога «Записки деревенского Айболита». Сегодня вновь будем говорить о заболевании крови. Тромбоцитопеническая пурпура или как ее еще называют в профессиональных кругах болезнь Верльгофа это заболевания при котором разрушаются тромбоциты крови. При возникновении этого заболевания кровь имеет очень плохую свертываемость и это ведет к повышенной кровоточивости.

Очень часто родители заметив на теле ребенка темно-красные пятнышки, принимают их за обычную сыпь. Но это не сыпь. На самом деле это подкожная кровоточивость или по другому говоря мельчайшие точечные кровоизлияния – следствие снижения тромбоцитов и первые признаки заболевания имя которому тромбоцитопеническая пурпура.

Спровоцировать развитие этого заболевания могут обычные простудные заболевания и детские инфекции – корь, ветрянка или краснуха. Очень часто причину заболевания  следует искать в иммунной системе.

Классификация и симптомы тромбоцитопенической пурпуры.

В медицинских кругах пурпуру  подразделяют на первичную и вторичную.

К первичной тромбоцитопенической пурпуре относятся:  .

1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
2. Врожденная иммунная тромбоцитопеническая пурпура. Это когда болезнь бывает связана с полной несовместимостью крови плода с кровью самой матери. У матери в крови вырабатываются антитела, которые разрушают тромбоциты плода. К счастью встречается очень редко примерно 1 случай на 10000 новорожденных.
3. Наследственная тромбоцитопеническая пурпура —  заболевание, при котором имеет место либо слишком малое количество образований тромбоцитов, либо слишком большое число их разрушений. Подобный дефект обычно передается по наследству, если кто-то из родных ребенка страдал подобным недугом, то есть большая вероятность возникновения этого заболевания и у него.
4. Тромбоцитопеническая пурпура, которая возникла после, а точнее сказать в следствии переливания крови.

Вторичная тромбоцитопеническая пурпура. Чаще всего возникает в следствии какой-то болезни или же токсического воздействия на тромбоциты. Может встречаться при таких состояниях:

• Цирроз печени
• Инфекционные болезни.
• Внутриутробная инфекция.
• Онкологические заболевания крови (лейкоз и др).
• Заболевания обмена веществ которые передаются по наследству.

Симптомы тромбоцитопенической пурпуры

Для этой болезни очень характерна «синячковая» кровоточивость, а также кровотечение со слизистых.

Образование синяков.  На коже ребенка как правило образуются множественные маленькие синячки. Они могут быть абсолютно разного цвета. Причина этого в том что они образуются не все в одно время, а постепенно. У больных на коже могут оставаться например следы от какой то тугой одежды, например резинки или синяки от сделанного укола. Кровотечения со слизистых, а также кровотечения из носа, маточные кровотечения, кишечные кровотечения, желудочные, кровоточивость десен и др.

Если у больного ребенка присутствует только небольшая сыпь на коже, то пурпура называется – “сухая”, если же с кровотечениями  — “влажная”. Течение пурпуры  может быть как просто острым , так и хроническим. Прогноз на выздоровление обычно положительный. Считается, что примерно до 80 % больных острой формой тромбоцитопенической пурпуры  могут выздороветь сами без какого либо лечения.

Лечение тромбоцитопенической пурпуры

Не каждая тромбоцитопения требует лечения. Если у больного отсутствует сыпь, то ограничения в жизни совсем небольшие. Когда будет вылечена инфекция, тогда уйдет и пурпура. У большинства больных ее признаки исчезают в течении 2 месяцев. Правда, иногда тромбоцитарные тела могут циркулировать в крови и более, в иных случаях до 6 месяцев. По окончанию этого срока, как правило и наступает полное выздоровление.

Бывает к сожаление и так, что болезнь может прейти в хроническую форму. Если это случилось, то выздоровление значительно откладывается. Иногда врачи могут наблюдать больного да 5 лет.  И такого наблюдения не нужно избегать и относиться к этому халатно, поскольку лечение каждого человека страдающего тромбоцитопенической пурпурой, всегда строго индивидуально и зависит от множества факторов.

При хронической форме в течении 5 лет нельзя использовать для прививок никакие живые вирусные вакцины. Также нежелательно резко менять место проживания, особенно это касается детей. Это чревато вирусными заболеваниями при акклиматизации. ОРВИ также нужно стараться всячески предупреждать.

Нельзя применять при лечении тромбоцитопенической пурпуры аспирин. Это связано с тем, что кровь и так жидкая. Солнечного облучения также нужно стараться избегать.

Если болен ребенок, то по поводу занятий спортом нужно проконсультироваться с врачам. Это нужно для того, чтобы выяснить, не грозит ли ребенку хроническая форма болезни. Если такой риск есть, нельзя исключить появление новых кровотечений, а следовательно никакие резкие и подвижные игры – не для вашего ребенка. Даже игра во дворе в футбол может быть для него крайне опасной.

Нужно обращать пристальное внимание на анализы. Даже при минимальной выраженности геморрагического синдрома, при количестве тромбоцитов менее 100 тысяч, всяческие занятия спортом и игры следует прекратить.

Если же геморрагический синдром отсутствует, ребенок вполне может вести активный образ жизни.

Лечение тромбоцитопенической пурпуры должно проводиться в больнице под наблюдением врача. Главные направления в лечении:

• Препараты, способные повышать свертываемость крови, а также улучшать работу тромбоцитов (к таким относятся аминокапроновая кислота, пантотенат кальция, дицинон, некоторые препараты магния и др.)
• Укрепление стенок сосудов больного (аскорутин, аскорбиновая кислота, рутин).
• Гормоны или переливание крови, применяется при “влажной” пурпуре.

Кроме этого могут применяться курсы фитотерапии с активным использованием трав, которые имеют способность сгущать кровь. К таким травам относятся:

• крапива
• пастушья сумка
• тысячелистник
• арника и другие.

На сегодня все. Тромбоцитопеническая пурпура это конечно неприятно, но она прекрасно лечится. Поэтому не надо отчаиваться, это все таки не онкология. Берегите свое здоровье!

В среднем, на написание 1 статьи тратится 3-4 часа времени. Делясь статьей в соц.сетях вы выражаете благодарность авторам блога за их труд!!!

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и гемолитико-уремический синдром — этиология, патогенез, лечение

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) — тяжелое, редко встречающееся заболевание, характеризующееся следующими основными синдромами: микроангиопатической гемолитической анемией, тромбоцитопенией, неврологическими нарушениями и лихорадкой [G.Neid, 1994]. При нем также наблюдается поражение почек и развитие легочной недостаточности.

Первое описание в литературе ТТП представлено в 1924 году E.Moschcowitz. В течение нескольких десятилетий обсуждался вопрос о включении ТТП в группу системных васкулитов, но изменения, выявляемые при гистологическом исследовании пораженных сегментов сосудов, не укладываются в общепринятые представления о васкулитах. В настоящее время это заболевание относят к группе васкулопатий, а некоторые авторы рассматривают его среди болезней крови.

Гемолитико-уремический синдром (ГУС) впервые был описан в 1955 году C.Gasser и соавторами. Его основными клиническими проявлениями являются гематологические нарушения, характерные для тромботической тромбоцитопенической пурпуры, в сочетании с поражением почек [G.Neid, 1994].

По своей сущности ТТП очень близка к гемолитико-уремическому синдрому, и для обозначение этой патологии часто используют термин ТТП/ГУС.

Клинические формы тромботической тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремического синдрома

Выделяют первичную (идиопатическую) и вторичную формы ТТП. Последняя осложняет течение вирусных и бактериальных инфекций, ревматических и опухолевых заболеваний, а также отмечается на фоне приема некоторых лекарственных веществ. Заболевание может начинаться в любом возрасте, но наиболее часто — в сорок—шестьдесят лет. Отмечается преобладание заболевших женщин над мужчинами (соотношение 2:1). Ежегодно регистрируется 0,1 нового случая ТТП на 100 тыс. населения.

В настоящее время принято выделять и две формы ГУС: с нарушением функции кишечника (диарея) и без таковой. При первой (эпидемической) форме, встречающейся в основном у детей в возрасте до 5 лет, началу заболевания предшествует кровавая диарея. Второй вариант наиболее часто развивается у взрослых (средний возраст 40 лет), преимущественно у женщин (соотношение с мужчинами 3:1).

Этиология

В качестве возможных этиологических факторов формы ГУС, ассоциированного с диареей, наибольшее значение придается 1-му серотипу Shigellia dysenteria и серотипу 0157:Н7 E.coli, которые продуцируют шигеллоподобные экзотоксины 1 и 2 [S.Ashkenazi,1993].

В норме в организме человека синтезируется достаточное количество антител, нейтрализующих эти токсины. Структурные единицы (В-части) токсина шигелл способны высокоаффинно связываться с мембранами эндотелиальных клетое (ЭК) почек и других сосудистых бассейнов. Этот процесс опосредован через дисахаридный компонент (глоботриозилцерамид — Gb3).

При поступлении токсинов в кровоток происходит их взаимодействие через Gb3 или другие рецепторы с эндотелиальными клетками капилляров клубочков почек. Отмечается набухание последних, активация и продукция ими фактора фон Виллебранда (ФВ) и других субстанций. Кроме того, наблюдается связывание В-единицы токсинов с рецепторами эритроцитов (Р1 антиген), имеющих гомологию с ними в конечной части молекулы.

В опытах in vitro показано, что токсин шигелл обладает прямым цитотоксическим действием на пролиферирующие ЭК. При этом липополисахариды (ЛПС), интерлейкины (ИЛ)-1 и факторы некроза опухоли (ФНО)-а увеличивают экспрессию на поверхности эндотелия Gb3 и тем самым потенцируют эффект экзотоксинов [N. Van de Kar et al.,1990]. Кроме того, вырабатываются антитела, направленные на поврежденные структуры эндотелия, а также имеет место активация нейтрофилов с высвобождением ими кислородных радикалов и протеолитических ферментов.

Причины другой формы ГУС до конца неясны. Описаны случаи его развития на фоне лечения митомицином, циклоспорин А (ЦсА), хинидином, при приеме гормональных контрацептивов, во время беременности или вирусных инфекций. В последнее время появились сообщения о начале гемолитико-уремического синдрома после инфекций желудочно-кишечного тракта [G.Neild,1994].

Как у детей, так и взрослых обнаружены семейные случаи заболевания. При этом у различных представителей одной семьи клинические проявления трактовались или как ГУС, или как ТТП. Полагают, что в патогенезе этих заболеваний важное значение имеют генетические дефекты, возможно связанные с дефицитом плазменного фактора, стимулирующего выработку простациклина ЭК, либо с их гиперреактивностью.

Наличие сходных клинических и гистологических проявлений при ГУС и тромботической тромбоцитопенической пурпуре часто делает затруднительным дифференциальную диагностику между этими двумя заболеваниями. Как ТТП, так и ГУС часто развиваются после приема лекарственных препаратов, во время беременности и при инфекции ВИЧ. Оба заболевания могут начинаться с внутрисосудистой агрегации тромбоцитов.

Полагают, что если имеет место генерализованная агрегация тромбоцитов и преимущественное поражение ЦНС, то заболевание расценивается как ТТП; если же агрегация тромбоцитов менее выражена и патологические изменения затрагивают только почки — то его относят к гемолитико-уремическому синдрому [J.Moake, 1994]. По мнению G.H.Neild (1994), термином ТТП следует именовать патологический процесс, имеющий черты ГУС, но в сочетании с лихорадкой, поражением кожи и ЦНС, развивающийся только у взрослых, особенно у женщин.

Морфологическая характеристика

Основным типом патологии при тромботической тромбоцитопенической пурпуре и ГУС является тромботическая микроангиопатия [P.Ruggenentti & G.Rernuzzi, 1996].

При ТТП практически во всех органах и системах наблюдаются сегментарные окклюзии артериол, капилляров и венул гиалиновыми тромбами. Депозиты гиалина выявляются и в субэндотелии. Они соединены с тромбом, расположенным в просвете сосуда. Не наблюдается воспалительно-клеточной инфильтрации стенок сосуда и периваскулярного пространства.

Тромботические массы содержат осколки тромбоцитов, PAS-положительные эндотелиальные фибриллы, IgG [R. Bukowski, 1982]. Кроме того, в их составе обнаруживается избыточное количество ФВ и незначительное фибриногена или фибрина [Y.Asada et а1.,1985]. Наибольшие изменения встречаются в головном мозге, сердце, селезенке. Окклюзии сосудов приводят к развитию преходящей ишемии органов, а временами и инфарктов.

Поражение сосудов при ГУС неоднородно и зависит от формы заболевания. При гемолитико-уремическом синдроме у детей, ассоциированном с диареей, не отмечается признаков активации, пролиферации или отслойки эндотелия, что, напротив, характерно Для этого заболевания у взрослых или для ТТП [Х.Моаке, 1994].

При ГУС, развившемся после поражения желудочно-кишечного тракта, наблюдаются внутрисосудистые тромбоцитарные тромбы с небольшим количеством фибрина, окклюзирующие капилляры и приносящие артериолы клубочков. При другой его форме тромбы выявляются только в артериолах и мелких артериях почек.

Гистологические данные, отсутствие нарушений свертывания крови, тромбоцитопения свидетельствуют о том, что патология эндотелия и агрегация тромбоцитов в микрососудах почек лежат в основе патогенеза ГУС. Полагают, что при этом заболевании активация свертывания крови и образование фибрина являются вторичными. Полная закупорка сосудов может приводить к некрозу клубочков и канальцев с развитием артериальной гипертензии и хронической почечной недостаточности.

Патогенез

Еще в конце 40-х годов существовала гипотеза о том, что при ТТП патологические изменения в основном затрагивают эндотелий и субэндотелиальное пространство [I.Gore & N. Friedrnan,1948; I.Feldman et al.,1966]. По мнению J.Moake (1994), развитие клинических проявлений тромботической тромбоцитопенической пурпуры — результат диссеминированной агрегации тромбоцитов в микрососудах ЦНС и других органов.

Установлено, что в плазме больных присутствует вещество, вызывающее спонтанную агрегацию тромбоцитов. Это белок — с молекулярной массой около 37—59 кд. Он оказался Сазависимой протеазой, имеющей в составе своего активного центра цистеин и расщепляющей мультимеры ФВ на фрагменты, обладающие высокой способностью связываться с тромбоцитами.

Кроме того, под воздействием этого белка из ФВ образуются необычно большие его формы [J.Moake, P.McPherson,1989]. Известно, что мономеры фактора фон Виллебранда связаны между собой дисульфидными мостиками в мультимеры, имеющие различную молекулярную массу (от нескольких сотен тысяч до миллиона kd).

Мультимеры ФВ синтезируются мегакариоцитами, эндотелием, сохраняются в а-гранулах тромбоцитов и тельцах Wiebel—Palade ЭК. Плазменный пул ФВ в основном вырабатывается эндотелиальные клетки. В норме наибольшее количество ФВ циркулирует в виде мультимеров, однако присутствуют и необычно большие его формы.

Последние более эффективно связываются с мембранными рецепторами тромбоцитов (GPIb-IX, GPIIb-IIIа). В плазме содержатся и вещества, которые расщепляют эти гигантские формы, однако они не действуют на фактор фон Виллебранда, секретируемый ЭК в субэндотелиальное пространство [J.Frangos et al.,1989].

Bo время обострения ТТП происходит интенсивная стимуляция ЭК, сопровождающаяся увеличением выработки ими в плазму крови избыточного количества больших форм ФВ. Последние, не подвергаясь расщеплению, взаимодействуют с рецепторами тромбоцитов, вызывая как их агрегацию, так и их прикрепление к субэндотелию.

Установлено, что мультимеры ФВ исчезают из кровотока при прогрессировании заболевания или при развитии тромбоцитопении. Они также не обнаруживаются и в ремиссию болезни. В межприступный период их наличие в кровотоке, как правило, свидетельствует о продолжающейся стимуляции ЭК, что является неблагоприятным фактором последующих обострений заболевания.

Возможно, что в основе рецидивирующей формы ТТП лежит наследственный дефект выработки мультиформ ФВ. Полагают, что вначале они связываются с GPIbTX-рецепторами неактивированных тромбоцитов и обеспечивают их адгезию к субэндотелию.

Затем в процессе активации этих клеток мультимеры фактора фон Виллебранда взаимодействуют и с другими рецепторами тромбоцитов, ответственными за их агрегацию (GPIIb-IIIa). Установлено, что экзотоксины шигелл способны стимулировать эндотелиальные клетки без их повреждения, вызывая увеличение продукции ими мультиформ ФВ.

При этом в микрососудах почек создаются условия, благоприятные для взаимодействия последних с тромбоцитами (сужение просвета сосудов набухшими ЭК, контакт с субэндотелием и мезангиальными клетками). Все это способствует агрегации тромбоцитов, их адгезии к субэндотелию и образованию тромбов в микрососудах [J.Moake, 1994]. Подобные механизмы могут лежать и в основе ГУС.

Среди других возможных механизмов патогенеза тромботической тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремического синдрома обсуждается также уменьшение синтеза ЭК как простациклина, так и вещества, стимулирующего его выработку. Кроме того, при этих заболеваниях обнаружено уменьшение концентрации свободного белка S, увеличение выработки ингибитора тканевого активатора плазминогена и локальные нарушения фибринолиза.

Полагают, что в основе развития микроангиопатической гемолитической анемии при ТТП и ГУС лежит несколько взаимосвязанных механизмов. Так, повреждение эритроцитов может иметь место при их прохождении через окклюзированные сосуды. С другой стороны, в этом процессе принимают участие ФВ и эндотелиальные клетки.

Установлено, что на мембранах молодых эритроцитов находятся рецепторы, подобные тромбоцитарным, с которыми также взаимодействуют мультиформы ФВ. Кроме того, на их мембранах располагаются рецепторы, связывающие тромбоспондин, секретирующийся а-гранулами тромбоцитов.

При этом на мембранах ЭК находятся подобные рецепторы (GPIb,GPIIb-IIa) для фактора фон Виллебранда, способные также контактировать с тромбоспондином [К. Sugihara et al.,1992; T.Wick et al.,1993]. Таким образом, ретрикулоциты и другие юные формы эритроцитов, прикрепляясь к ЭК через мультимеры ФВ или тромбоспондин, могут быстрее подвергаться разрушению, а также участвовать в тромбообразовании [J.Moake, 1994].

В недавних исследованиях было показано, что плазма больных ТТП и спорадической формой ГУС способна индуцировать апоптоз микрососудистого эндотелия, полученного из кожи, почек и мозга, а также экспрессию на их мембране Fas (С095)-молекулы, связанной с апоптозом [D.Mitra et al., 1997].

Сходные данные получены при изучении больных с идиопатической и ВИЧ-ассоциированной формами тромботической тромбоцитопенической пурпуры [J.Laurence et al., 1996]. Примечательно, что эндотелиальные клетки легочных и печеночных микрососудов устойчивы к данным изменениям. Эти результаты позволяют объяснить причины редкого поражения сосудов легких и печени при ТТП/ГУС. Имеются сведения о том, что токсины (вероцитотоксин-1), принимающие участие в патогенезе гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с диареей, также вызывают апоптоз микрососудистого эндотелия in vitro [J.Mahan et al.,1996].

Клинические проявления

Течение заболевания у большинства больных ТТП острое, но в 10% случаев оно может носить хронический характер. В дебюте болезни отмечаются лихорадка (98%), геморрагии (96%), резкая бледность кожных покровов (96%), желтуха (42%) и слабость (34%). Изменения со стороны опорно-двигательного аппарата встречаются редко (7%) и в большинстве случаев носят характер артралгии.

Ведущим синдромом в клинической картине заболевания является поражение головного мозга, которое встречается практически у всех больных (92%). Характерны головные боли, судороги, парестезии, нарушение речи и зрения, психозы и более тяжелые нарушения сознания, вплоть до комы.

Обычно их длительность не превышает двух-трех суток, но почти в половине случаев отмечаются их повторные эпизоды. Полагают, что в основе этих клинических проявлений лежит нарушение кровотока по сосудам, кровоснабжающим кору головного мозга. Окклюзии сосудов приводят к развитию диффузных инфарктов и геморрагии.

У части больных имеет место поражение глаз в виде отека сетчатки и кровоизлияний в нее.

Анемия при ТТП, как правило, тяжелая, с классическими микроангиопатическими изменениями, включая фрагментацию эритроцитов (шизоцитоз), сфероцитоз и ретикулоцитоз. Выраженность тромбоцитопении также значительна. Среднее количество тромбоцитов колеблется от 8 до 40х10 9/л. Отмечается также сокращение средней продолжительность жизни тромбоцитов.

Поражение почек встречается почти у 70% больных тромботической тромбоцитопенической пурпурой и наиболее часто проявляется умеренной протеинуриеи, микрогематурией, как правило, без значительного нарушения функции почек. Редко отмечается острая почечная недостаточность.

Множественный тромбоз сосудов микроциркуляторного русла часто приводит к диффузным изменениям в миокарде. У 10—25% больных в патологический процесс вовлекаются сосуды желудочно-кишечного тракта, что проявляется болями в животе, кишечными кровотечениями, иногда картиной острого живота. Увеличение печени и селезенки нехарактерно.

Клиническая картина ГУС во многом сходна с наблюдаемой при ТТП. У детей заболевание чаще, чем у взрослых, дебютирует с лихорадки и кишечных нарушений. Со стороны кожных покровов и слизистых наблюдаются изменения в виде геморрагии и синяков.

Тяжесть неврологической симптоматики при ГУС выражена меньше, чем при ТТП. В основном преобладают нарушения речи и умственных способностей, но могут встречаться и нарушения сознания, вплоть до комы. Поражение ЦНС при ГУС, наряду с патологическими изменениями в сосудах головного мозга (тромбоз, геморрагии), может быть связано с нарушением функции почек или с тяжелой артериальной гипертензией.

Для ТТП и спорадической формы гемолитико-уремического синдрома нехарактерно поражение сосудов легких и печени. Но в то же время тромбоз легочных микрососудов часто встречается у детей с ГУС, ассоциированным с диареей, а также при заболевании, вызванном приемом лекарственных препаратов.

Клинически ГУС отличается от тромботической тромбоцитопенической пурпуры только более частым поражением при нем почек с развитием острой или хронической почечной недостаточности, артериальной гипертензии и признаков внутрисосудистого гемолиза.

Лабораторные изменения

Лабораторные нарушения при ТТП/ГУС включают тромбоцитопению, Кумбс-отрицательную гемолитическую анемию, изменение формы эритроцитов (фрагментацию), а также ретикулоцитоз. В 60% случаев отмечается умеренный нейтрофильный лейкоцитоз.

Биохимические нарушения заключаются в умеренном повышении концентрации непрямого билирубина и лактатдегидрогеназы. Изменения со стороны свертывающей системы крови не выражены и носят вторичный характер.

Редко наблюдается появление в плазме крови продуктов деградации фибриногена, растворимых фибрин-мономерных комплексов. Отмечается уменьшение концентрации продуктов метаболизма простациклина и, напротив, повышение уровня тромбоксана А2. У 1—5% больных обнаруживаются ложно положительная реакции Вассермана (ЛПРВ), криофибриногенемия, антитела, реагирующие с фосфолипидами (аФЛ) или антитела к ВИЧ.

Лечение

Одним из основных методов лечения ТТП является переливание свежезамороженной плазмы. Оно оказывает положительный эффект на течение заболевания почти у 70% больных.

Полагают, что это связано с введением большого количества нормального фактора VIII и ФВ, а также коррекцией гематологических нарушений. Обычно в течение первых дней суточная доза составляет от 20 до 40 мл/кг массы тела.

Инфузии плазмы проводятся до восстановления нормального количества тромбоцитов, отсутствия признаков гемолиза эритроцитов, нормализации уровня лактатдегидрогеназы и восстановления функций ЦНС [W.Bell et al.,1991]. В большинстве случаев клинический эффект от такого лечения наступает через несколько дней (2—3) от ее начала. Иногда требуется более длительное введение плазмы (до одного месяца).

Плазмаферез по эффективности (70%) не уступает использованию плазмы. Лечение начинают с удаления в сутки 50—60 мл/кг плазмы. Общий объем эксфузий зависит от состояния больного.

Повторные процедуры плазмафереза, особенно в сочетании с введением свежезамороженной плазмы, применяются в тяжелых случаях заболевания. Особенно они показаны при развитии у больных острой почечной недостаточности [G.Rjck et al.,1991]. Эффективность такой терапии при ТТП доходит до 80%.

На ранней стадии заболевания положительный эффект могут оказать повторные внутривенные инфузии простациклина (в дозе 2—5 нг/кг/сутки), которые назначаются вместе с плазмаферезом или с введением свежезамороженной плазмы. Изолированное применение простациклина менее предпочтительно. Следует отметить, что у детей простациклин может усилить диарею, что отрицательно сказывается на последующем течении заболевания.

При ТТП/ГУС монотерапия дезагрегантами неэффективна почти у 60%) больных. Применение этих препаратов, как и простациклина, наиболее оправдано в начальной стадии заболевания, в сочетании с перечисленными выше методами лечения. На более поздних этапах заболевания их эффективность сомнительна.

В некоторых случаях ведение больных тромботической тромбоцитопенической пурпурой сочетают с применением глюкокортикоидов (ГК) (преднизолон 1 мг/кг/сутки). Иногда проводят пульс-терапию. Однако изолированное их назначение неэффективно почти в 90%) случаев. Редко в схему ведения больных с ТТП/ГУС включают цитостатики (азатиоприн 100—150 мг/сутки), как правило, вместе с преднизолоном и повторными курсами плазмафереза.

При ТТП не оправдано проведение спленэктомии или гемодиализа.

Для предотвращения ранних эпизодов обострения в течение первых шести месяцев от момента начала заболевания показан прием дезагрегантов (аспирин, дипиридамол).

Терапия гемолитико-уремического синдрома мало чем отличается от ведения больных с ТТП. Основным методом его лечения как у детей, так и у взрослых является применение плазмафереза в сочетании с заместительной терапией компонентами крови (свежезамороженная плазма, эритроцитарная масса). У взрослых чаще, чем у детей, возникает потребность в повторных процедурах плазмафереза или даже в гемодиализе.

ГК, прямые антикоагулянты (гепарин), дезагреганты обычно неэффективны при ГУС у детей. Напротив, у взрослых имеются сообщения об эффективности комбинированной терапии дезагрегантами. На ранней стадии заболевания положительное воздействие оказывают повторные внутривенные инфузии простациклина (в дозе 2—5 нг/кг/сутки). В эту стадию также показано применение дезагрегантов и антикоагулянтов, эффективность которых сомнительна в более позднем периоде.

В случаях стойкого нарушения функции почек решается вопрос о программном гемодиализе или пересадке почек.

Прогноз

Без лечения прогноз при тромботической тромбоцитопенической пурпуре крайне неблагоприятный: около 80% больных погибает уже в течение первых трех месяцев от начала заболевания. Однако применение плазмафереза и переливание свежезамороженной донорской плазмы позволяют добиться выздоровления в 80—90% случаев.

У детей с гемолитико-уремическим синдромом прогноз благоприятен в 90% случаев. У взрослых, несмотря на проведение адекватной терапии, в 40% случаев наблюдаются смертельные исходы.

Насонов Е.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П.

Опубликовал Константин Моканов

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа). Симптомы. Диагностика. Лечение. | EUROLAB

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) — заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией (снижением содержания тромбоцитов в крови до 150×10⁹/л) при нормальном или увеличенном количестве мегакариоцитов в красном костном мозге.

Тромбоцитопеническая пурпура — наиболее распространённое заболевание из группы геморрагических диатезов. Частота выявления новых случаев тромбоцитопенической пурпуры составляет от 10 до 125 на 1 млн населения в год. Заболевание, как правило, манифестирует в детском возрасте. До 10-летнего возраста заболевание встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек, а после 10 лет и у взрослых — в 2-3 раза чаще у лиц женского пола.

Этиология и патогенез

При тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения развивается вследствие разрушения тромбоцитов посредством иммунных механизмов. Антитела к собственным тромбоцитам могут появляться спустя 1-3 нед после перенесённых вирусных или бактериальных инфекций, профилактических прививок, приёма лекарственных препаратов при индивидуальной их непереносимости, переохлаждения или инсоляции, после хирургических операций, травм. В ряде случаев какую-либо определённую причину выявить не удаётся. Поступившие в организм антигены (например, вирусы, лекарственные средства, в том числе вакцины) оседают на тромбоцитах больного и индуцируют иммунный ответ. Антитромбоцитарные антитела относят преимущественно к IgG. Реакция «Аг-AT» происходит на поверхности тромбоцитов. Продолжительность жизни тромбоцитов, нагруженных антителами, при тромбоцитопенической пурпуре снижена до нескольких часов вместо 7-10 дней в норме. Преждевременная гибель тромбоцитов происходит в селезёнке. Кровоточивость при тромбоцитопенической пурпуре обусловлена снижением количества тромбоцитов, вторичным повреждением сосудистой стенки в связи с выпадением ангиотрофической функции тромбоцитов, нарушением сократительной способности сосудов из-за понижения концентрации серотонина в крови, невозможностью ретракции кровяного сгустка.

Клиническая картина болезни Верльгофа

Заболевание начинается исподволь или остро с появления геморрагического синдрома. Тип кровоточивости при тромбоцитопенической пурпуре петехиально-пятнистый (синячковый). По клиническим проявлениям выделяют два варианта тромбоцитопенической пурпуры: «сухой» — у больного возникает только кожный геморрагический синдром; «влажный» — кровоизлияния в сочетании с кровотечениями. Патогномоничные симптомы тромбоцитопенической пурпуры — кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки и кровотечения. Отсутствие этих признаков вызывает сомнение в правильности диагноза.

• Кожный геморрагический синдром возникает у 100% больных. Количество экхимозов варьирует от единичных до множественных. Основные характеристики кожного геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре следующие.

  • Несоответствие выраженности геморрагии степени травматического воздействия; возможно их спонтанное появление (преимущественно ночью).

  • Полиморфизм геморрагических высыпаний (от петехий до крупных кровоизлияний).

  • Полихромность кожных геморрагии (окраска от багровой до сине-зеленоватой и жёлтой в зависимости от давности их появления), что связано с постепенным превращением гемоглобина через промежуточные стадии распада в билирубин.

  • Асимметрия (нет излюбленной локализации) геморрагических элементов.

  • Безболезненность.

• Нередко возникают кровоизлияния в слизистые оболочки, наиболее часто миндалин, мягкого и твёрдого нёба. Возможны кровоизлияния в барабанную перепонку, склеру, стекловидное тело, глазное дно.

• Кровоизлияние в склеру может указывать на угрозу возникновения самого тяжёлого и опасного осложнения тромбоцитопенической пурпуры — кровоизлияния в головной мозг. Как правило, оно возникает внезапно и быстро прогрессирует. Клинически кровоизлияние в головной мозг проявляется головной болью, головокружением, судорогами, рвотой, очаговой неврологической симптоматикой. Исход кровоизлияния в мозг зависит от объёма, локализации патологического процесса, своевременности диагностики и адекватной терапии.

• Для тромбоцитопенической пурпуры характерны кровотечения из слизистых оболочек. Нередко они имеют профузный характер, вызывая тяжёлую постгеморрагическую анемию, угрожающую жизни больного. У детей наиболее часто возникают кровотечения из слизистой оболочки полости носа. Кровотечения из дёсен обычно менее обильны, но и они могут стать опасными при экстракции зубов, особенно у больных с недиагностированным заболеванием. Кровотечение после удаления зуба при тромбоцитопенической пурпуре возникает сразу же после вмешательства и не возобновляется после его прекращения в отличие от поздних, отсроченных кровотечений при гемофилии. У девочек пубертатного периода возможны тяжёлые мено- и метроррагии. Реже бывают желудочно-кишечные и почечные кровотечения.

Характерные изменения внутренних органов при тромбоцитопенической пурпуре отсутствуют. Температура тела обычно нормальная. Иногда выявляют тахикардию, при аускультации сердца — систолический шум на верхушке и в точке Боткина, ослабление I тона, обусловленные анемией. Увеличение селезёнки нехарактерно и скорее исключает диагноз тромбоцитопенической пурпуры.

По течению выделяют острые (длительностью до 6 мес) и хронические (продолжительностью более 6 мес) формы заболевания. При первичном осмотре установить характер течения заболевания невозможно. В зависимости от степени проявления геморрагического синдрома, показателей крови в течении заболевания выделяют три периода: геморрагический криз, клиническая ремиссия и клинико-гематологическая ремиссия.

• Геморрагический криз характеризуется выраженным синдромом кровоточивости, значительными изменениями лабораторных показателей.

• Во время клинической ремиссии исчезает геморрагический синдром, сокращается время кровотечения, уменьшаются вторичные изменения в свёртывающей системе крови, но тромбоцитопения сохраняется, хотя она менее выраженная, чем при геморрагическом кризе.

• Клинико-гематологическая ремиссия подразумевает не только отсутствие кровоточивости, но и нормализацию лабораторных показателей.

Лабораторные исследования

Характерны снижение содержания тромбоцитов в крови вплоть до единичных в препарате и увеличение времени кровотечения. Длительность кровотечения не всегда соответствует степени тромбоцитопении, так как она зависит не только от количества тромбоцитов, но и от их качественных характеристик. Значительно снижена или не наступает вообще ретракция кровяного сгустка. Вторично (в результате тромбоцитопении) изменяются плазменно-коагуляционные свойства крови, что проявляется недостаточностью образования тромбопластина в связи с дефицитом 3-го тромбоцитарного фактора. Нарушение образования тромбопластина приводит к снижению потребления протромбина в процессе свёртывания крови. В некоторых случаях при тромбоцитопенической пурпуре в период криза отмечают активацию фибринолитической системы и повышение антикоагулянтной активности (антитромбины, гепарин). У всех больных с тромбоцитопенией снижена концентрация серотонина в крови. Эндотелиальные пробы (жгута, щипка, молоточковая, уколочная) в период гематологического криза положительны. В красной крови и лейкограмме (при отсутствии кровопотерь) изменений не находят. При исследовании красного костного мозга обычно выявляют нормальное или повышенное содержание мегакариоцитов.

Диагностика и дифференциальная диагностика

Диагностика тромбоцитопенической пурпуры основана на характерной клинической картине и лабораторных данных.

Тромбоцитопеническую пурпуру необходимо дифференцировать от острого лейкоза, гипо- или аплазии красного костного мозга, системной красной волчанки, тромбоцитопатий.

• При гипо- и апластических состояниях при исследовании крови выявляют панцитопению. Пунктат красного костного мозга беден клеточными элементами.

• Бластная метаплазия в красном костном мозге — основной критерий острого лейкоза.

• Тромбоцитопеническая пурпура может быть проявлением диффузных заболеваний соединительной ткани, чаще всего системной красной волчанки. В этом случае необходимо опираться на результаты иммунологического исследования. Высокий титр антинуклеарного фактора, наличие LE-клеток свидетельствуют о системной красной волчанке.

• Основное отличие тромбоцитопенической пурпуры от тромбоцитопатий — снижение содержания тромбоцитов.

Лечение тромбоцитопенической пурпуры

В период геморрагического криза ребёнку показан постельный режим с постепенным его расширением по мере угасания геморрагических явлений. Специальной диеты не назначают, однако при кровоточивости слизистой оболочки полости рта дети должны получать пищу в охлаждённом виде.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у детей — Библиотека

Авторы: Цымбал И.Н.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — заболевание, которое наиболее часто (в 40% случаев) является причиной геморрагического синдрома в гематологической практике. Распространенность ИТП среди детей и взрослых колеблется от 1 до 13% на 100 000 человек.

История. Симптомы ИТП описал еще Гиппократ, но только в 1735 году Werlhof выделил ИТП как самостоятельную нозологическую единицу и описал ее как «болезнь пятнистых геморрагий» у молодых женщин. Werlhof также описал случаи спонтанного и полного выздоровления. А почти через 150 лет было доказано, что причиной геморрагий при болезни Werlhof’а является уменьшение количества тромбоцитов в циркуляции.

Определение. ИТП — аутоиммунное заболевание, для которого характерны:

* изолированная тромболитическая тромбоцитопения (менее 150000/мкл) при отсутствии иных отклонений при подсчете форменных элементов и в мазке крови;
* нормальное или повышенное число мегакариоцитов в костном мозге;
* отсутствие у пациентов клинических проявлений других заболеваний или факторов, способных вызвать тромбоцитопению (например, СКВ, ВИЧ-инфекция, лейкоз, миелодисплазии, а-g-глобулинемия, врожденные и наследственные тромбоцитопении, лечение некоторыми препаратами).

Патогенез. Для ИТП характерна повышенная деструкция тромбоцитов вследствие образования антител к их мембранным антигенам, обусловленного анормальным ответом на антигены. Некоторые исследования доказывают связь с HLA-системой, дефицитом IgG-2, анормальными компонентами комплемента, особенно С4.

Генетика. ИТП — заболевание приобретенное, поэтому генетических исследований мало, но генетически детерминирован при этом заболевании иммунный ответ. По данным некоторых авторов (Н. П. Шабалов и др.) в развитии ИТП определенную роль играет наследственная предрасположенность — передаваемая по аутосомно-доминантному типу качественная неполноценность тромбоцитов.

Клиника. История болезни обычна: внезапное появление геморрагического синдрома по микроциркуляторному типу у ребенка, который в других отношениях абсолютно здоров. Геморрагический синдром обычно представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями в слизистые оболочки, кровотечениями из слизистых (носовые, десневые, из лунки удаленного зуба, маточные, реже — мелена, гематурия). Провоцирующие факторы, как правило, следующие: ОРВИ, детские инфекции (ветряная оспа, корь, краснуха), вакцинация, персистенция вирусов CMV, EBV, парвовирус В19. При физикальном обследовании ребенка, кроме геморрагического синдрома, другие синдромы поражения (интоксикация, лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия) не выявляются.

Осложнения. В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни больного. Основная причина смерти, хотя и достаточно редкая (менее 1% при ИТП), внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома с локализацией петехий на ушах, слизистой полости рта, кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.

Классификация. По течению выделяют острые (продолжающиеся менее 6 месяцев) и хронические формы ИТП. Последние подразделяются на варианты:

* с редкими рецидивами;
* с частыми рецидивами;
* непрерывно рецидивирующее течение.

По периоду болезни выделяют обострение (криз), клиническую ремиссию (отсутствие каких-либо проявлений геморрагического синдрома при сохраняющейся тромбоцитопении) и клинико-гематологическую ремиссию.

Течение заболевания. У большинства детей (80-90%) наблюдается острая форма ИТП со спонтанным выздоровлением в результате терапии или без нее. Выздоровление наступает, как правило, в течение 6 месяцев, поскольку антитромбоцитарные антитела могут циркулировать в крови до 3-6 месяцев. У детей раннего возраста чаще встречается острая форма ИТП, у детей старше 10 лет, как правило, хроническая ИТП, а у детей до 1 года — только острая; хроническая ИТП в грудном возрасте — проявление другого заболевания. Полное выздоровление более вероятно у детей с предшествующей яркой клиникой вирусной инфекции и внезапным развитием на этом фоне тромбоцитопении; у большинства детей признаки заболевания исчезают в течение 1-2 месяцев. Если же в организме больного в течение какого-либо времени отмечалась склонность к повышенному образованию экхимозов, то ремиссия в течение 3 месяцев отмечается не более чем у 19% больных. Летальный исход, как было сказано выше, при ИТП у детей крайне редок и связан исключительно с внутричерепным кровоизлиянием.

Дифференциальный диагноз проводится со следующими заболеваниями: лейкоз, апластическая анемия, гемолитико-уремический синдром, синдром Вискотта — Олдрича, анемия Фанкони, TAR-синдром, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, СКВ, синдром Казабаха — Меррита, аномалии Мэя-Хегглина, Бернара — Сулье, синдром Фишера, миелодиспластический синдром, ВИЧ-инфекция, вирусные инфекции (CMV, EBV, парвовирус В19).

Диагностические тесты. Научно обоснованных данных о точности и достоверности диагностических тестов, применяемых при ИТП, мало. Как правило, для постановки окончательного диагноза необходимо подтвердить наличие изолированной тромбоцитопении и исключить другие возможные ее причины, анализируя данные анамнеза, объективного обследования, результаты клинического анализа крови и мазка периферической крови. Данных о прогностической значимости или эффективности дополнительных методов исследования (например, выявление анти-ДНК, антикардиолипиновых и антитромбоцитарных антител, проба Кумбса, уровни иммуноглобулинов, определение числа тромбоцитов у родителей) в типичных случаях ИТП нет.

В миелограмме при ИТП изменений не отмечается, выявляется нормальное или повышенное количество мегакариоцитов, что доказывает тромболитический характер тромбоцитопении. В связи с этим исследование костного мозга необходимо проводить тогда, когда есть симптомы, указывающие на возможность другого диагноза: потеря веса, боли в костях, гепатоспленомегалия, лимфоаденопатия, хроническое течение болезни в сочетании с анемией, лейкопенией или лейкоцитозом. Аспирация костного мозга является обязательной для тех больных, которым показана терапия глюкокортикоидами (ГК). Если ребенку с острым лейкозом был поставлен ошибочный диагноз и терапия ГК проводится как монотерапия, то это может неблагоприятно сказаться на прогнозе. Во время проведения стернальной пункции нужно постараться успокоить ребенка, так как теоретически повышение интракраниального давления может спровоцировать внутричерепное кровоизлияние. Это достигается путем назначения седативных препаратов перед процедурой, быстрой техникой аспирации, особенно у возбудимых детей; в других случаях вопрос решается индивидуально.

Поскольку вирусы ветряной оспы, кори, краснухи, CMV, EBV, парвовирус В19 могут вызвать ИТП, должно проводиться тестирование на эти инфекции, особенно в случае хронической ИТП.

Лечение острой ИТП. Все больные ИТП с любыми проявлениями геморрагического синдрома должны быть госпитализированы. И в первую очередь нужно решить вопрос: лечить или не лечить больного? У всех больных целью терапии и/или наблюдения является профилактика серьезных (тяжелых) кровотечений (внутричерепного кровоизлияния или кровотечения из слизистых с развитием тяжелой постгеморрагической анемии), угрожающих жизни больного, в течение периода тромбоцитопении. Если любое из этих осложнений присутствует, то терапия показана немедленно, вне зависимости от количества тромбоцитов. При отсутствии таких осложнений врач-гематолог должен решать этот вопрос, полагаясь на здравый смысл. Так как у детей чаще встречается острая ИТП и возможно спонтанное выздоровление, при отсутствии кровотечений целесообразно просто наблюдать за больным. Если кожный геморрагический синдром не нарастает, то терапия ГК не показана. Как правило, в такой ситуации геморрагии на коже исчезают в течение 7-10 дней, количество тромбоцитов нормализуется позже, индивидуально у каждого больного. Длительность тромбоцитопении определяется временем циркуляции в крови антитромбоцитарных антител — от 3-6 недель до 3-6 месяцев. Тромбоцитопения при отсутствии геморрагического синдрома лечения не требует. При нарастании кожного геморрагического синдрома в процессе наблюдения за больным и/или присоединении кровотечения показана иммуносупрессивная терапия ГК. ГК (преднизолон) как начальная терапия назначается в средней суточной дозе 60 мг/м2 (что соответствует 2 мг/кг в сутки) на 3 недели по 3 раза в день (600, 1000, 1400) с учетом суточного биоритма — 2/3 суточной дозы ГК даются в утренние часы. Трехнедельный срок терапии ГК в полной дозе определяется периодом полураспада антитромбоцитарных антител, который и равен 3 неделям.

При достижении полной клинико-лабораторной ремиссии доза преднизолона уменьшается по 5-10 мг в 3 дня до полной отмены. Снижение количества тромбоцитов на фоне уменьшения дозы ГК не является показанием к возврату прежней дозы. В случае достижения только клинической ремиссии продолжение терапии ГК в прежней дозе до нормализации количества тромбоцитов нецелесообразно, так как пролонгированное лечение ГК подавляет продукцию тромбоцитов и способствует развитию осложнений. Необходимо начать снижение дозы ГК, но на прерывистом курсе — 5 мг через день до полной отмены.

При наличии у больного серьезных кровотечений начальная доза ГК может быть 3-5 мг/кг в сутки на 3-5 дней до купирования геморрагического синдрома с переходом затем на дозу 2 мг/кг в сутки. Альтернативным путем может быть пульс-терапия: метилпреднизолон 30мг/кг в сутки в течение трех дней (время инфузии — не менее 20 минут) до купирования геморрагического синдрома и повышения тромбоцитов до безопасного уровня (более 20 000). Пульс-терапия и ГК в дозе 3-5 мг/кг в сутки могут быть использованы при рецидиве тромбоцитопении и геморрагического синдрома после завершения начального курса ГК.

Начальной или альтернативной терапией может быть введение внутривенного иммуноглобулина (IgG в/в). Это наиболее важное достижение в лечении ИТП за последнее десятилетие. Основной механизм действия IgG в/в — обратимая блокада Fc-рецепторов на макрофагальных клетках. В результате уменьшается опсонизация тромбоцитов и таким образом предотвращается их разрушение в кровяном русле. Используемые препараты: октагам, пентаглобин. Доза IgG в/в — 0,4 г/кг в сутки в течение 5 дней. IgG в/в способен очень быстро, через 24-48 часов, повышать количество тромбоцитов у большинства больных ИТП до уровня более 100000. Рандомизированные исследования показали, что курсы терапии IgG в/в и ГК дают примерно одинаковый эффект. Преимущества IgG в/в — отсутствие токсичности, высокая эффективность, не передается ВИЧ; недостатки — длительная инфузия (несколько часов), высокая стоимость (курс — от 3000 до 5000 долл.). Инфузия IgG в/в не проводится при количестве тромбоцитов более 30 000.

Для лечения кровотечений, угрожающих жизни больного, в качестве начальной терапии используются:

* ГК в высоких дозах или пульс-терапия;
* IgG в/в;
* сочетание ГК и IgG в/в;
* экстренная спленэктомия (по витальным показаниям, прежде всего при внутричерепном кровоизлиянии).

Трансфузии тромбомассы не показаны из-за сенсибилизации и резкого повышения образования антитробоцитарных антител.

Также в период тромбоцитопении с проявлениями геморрагического синдрома резко ограничивается двигательный режим. Проводится симптоматическая терапия:

* ангиопротекторы — дицинон per os в/в;
* ингибиторы фибринолиза — аминокапроновая кислота 0,2-0,5 г/кг в сутки per os, в/в;
* местные способы остановки кровотечений.

Рекомендации по начальному лечению больных ИТП представлены в табл. 1.

Таблица 1. Начальное лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (рекомендации Американского общества гематологов, 1997 г.)

Предсказать острое или хроническое течение ИТП невозможно. Но можно выделить факторы, способствующие хронизации процесса:

* неадекватная терапия ГК — начальная доза менее 2 мг/кг в сутки, длительность курса ГК в полной дозе менее 3 недель;
* переливание тромбомассы;
* вирусная персистенция;
* хронические очаги инфекции;
* пубертатный период;
* социально-бытовые факторы, определяющие эмоциональный статус больного.

Диспансерное наблюдение при острой ИТП проводится в течение 5 лет. Отвод от прививок также в течение пяти лет, противопоказаны прививки живими вирусными вакцинами. Не рекомендуется смена климата в течение 3-5 лет. Не следует использовать аспирин, нитрофураны, УВЧ, УФО. Противопоказана инсоляция. Следует проводить санацию хронических очагов инфекции, профилактику ОРВИ.

Лечение хронической ИТП. Длительность ИТП более 6 месяцев свидетельствует о хронической форме заболевания, хотя не исключена вероятность спонтанного выздоровления даже через несколько лет, также реальна возможность нового ухудшения (криза) или непрерывно рецидивирующего течения. При хронической ИТП терапия также проводится с целью уменьшения риска серьезных кровотечений. Число тромбоцитов может не коррелировать с риском кровотечений. У всех больных должны быть исключены аспирин и другие антиагреганты и/или антикоагулянты. Не следует делать внутримышечные инъекции. Исключаются вакцинации и аллергены (в том числе пищевые), так как они могут увеличить степень тромбоцитопении. Ребенку с выраженным геморрагическим синдромом и/или количеством тромбоцитов менее 50000 следует резко ограничить двигательный режим, игры на улице. Даже при минимальной выраженности геморрагического синдрома и количестве тромбоцитов менее 100 000 занятия спортом нужно прекратить, чтобы предупредить возможность травмы. Плавание в этом смысле более безопасно. При сохранении тромбоцитопении, но отсутствии геморрагического синдрома лечение не требуется, если двигательный режим ограничен. Если ребенок ведет достаточно активный образ жизни, необходима симптоматическая терапия: чередование курсов фитотерапии (крапива, тысячелистник, шиповник, пастушья сумка, арника и др.) с ангиопротекторами (дицинон — 1 др. x 3 р., магнум С 0,25-0,5 x 1р., траумель 1т. x 3 р.). Симптоматическая терапия постоянно проводится при непрерывно рецидивирующем течении хронической ИТП.

При обострении, то есть резком усилении кожного геморрагического синдрома, кровотечениях из слизистых, с целью купирования геморрагического синдрома показана терапия ГК коротким курсом — преднизолон 2-3 мг/кг в сутки в течение 5-7 дней с полной отменой за 1-3 дня в сочетании с ангиопротекторами и ингибиторами фибринолиза.

При непрерывно рецидивирующем течении хронической ИТП или частых обострениях с кровотечениями из слизистых необходимо решить вопрос о плановой спленэктомии. При этом клинико-лабораторная ремиссия достигается у 70-90% больных. Основная масса антитромбоцитарных антител синтезируется в селезенке, после удаления которой титр антител значительно уменьшается и не определяется. Спленэктомия — это большая операция, риск постспленэктомического сепсиса превышает риск серьезного кровотечения. Поэтому спленэктомия должна проводиться не ранее чем через 12 месяцев после установления диагноза. Принятый возраст для спленэктомии — пять лет и старше, что связано с созреванием иммунной системы к этому возрасту. Показаниями к плановой спленэктомии являются: частые обострения с кровотечениями из слизистых при количестве тромбоцитов менее 30 000. При некупирующемся кровотечении или угрозе кровоизлияния в ЦНС целесообразна спленэктомия по витальным показаниям. Во время операции должны быть удалены все добавочные селезенки, в противном случае тромбоцитопения будет сохраняться. Если симптомы ИТП не исчезают и после спленэктомии, то при активном кровотечении и количестве тромбоцитов менее 30 000 могут использоваться ГК коротким курсом, IgG в/в.

При непрерывно рецидивирующем течении хронической ИТП до и/или после спленэктомии в настоящее время обсуждается использование модуляторов иммунного ответа (особенно у часто болеющих детей) — препаратов интерферона (интрон А, лейкинферон, g-интерферон). Однако достоверные данные об эффективности такой терапии или доказательства, на основе которых можно было бы разработать рекомендации, сегодня отсутствуют. Описаны длительные ремиссии после терапии азатиоприном, винкристином, даназолом. Необходимо подчеркнуть — лечение следует проводить индивидуально! При сохранении ИТП после спленэктомии необходимо исключить аутоиммунные заболевания, иммунодефицитное состояние, синдром Эванса и др.

Литература

1. Арайя Л. С. Внутричерепные кровоизлияния при иммунной тромбоцитопенической пурпуре у детей // Гематол. и трансфузиол. 1998. №3. С. 40.
2. Ващенко Т. Ф., Плахута Т. Г., Цымбал И. Н. и др. Значение иммунокорригирующей терапии препаратами интерферона в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей // Гематол. и трансфузиол. 1999. №1. С. 9-14.
3. Имбах П. Диагноз и лечение хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры у детей // Гематол. и трансфузиол. — 1998. №3. С. 27-31.
4. Донюш Е. К. Современное состояние вопроса об идиопатической тромбоцитопенической пурпуре у детей // Педиатрия. 1999. №2. С. 56-77.
5. Мазурин А. В. Тромбоцитопеническая пурпура у детей. М., 1971.
6. Шабалов Н. П. Патогенез, клиника, дифференциальный диагноз и лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей: Автореф. канд. мед. наук. 1977.
7. Miller D. R. // Blood Diseases of Infancy and Childhood. 1995. P. 877-893.
8. Nathan D. Y., Oski F. A. // Hematology of Infancy and Childhood. 1992. P. 1564-1593.

Статья опубликована в журнале «Лечащий Врач»

Автор:  Цымбал И. Н., кандидат медицинских наук
Детская клиническая больница № 38 ФУ Медбиоэкстрем МЗ РФ

Источник: http://www.medlinks.ru/article.php?sid=23252

опубликовано 12/11/2009 14:18
обновлено 17/07/2011
— Гематология

Тромбоцитопенические пурпуры: идиопатическая и тромботическая

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, ТТГ, – редкая
болезнь, которая опасна своими осложнениями вплоть до смертельного исхода. Частота
встречаемости у населения – 3-7 на 1 миллион человек за год. Выделяют эту форму
тромбоцитопении в связи со стремительным клиническим течением, нарастанием
симптомов, молодым возрастом пациентов. Но существует еще и идиопатическая
тромбоципеническая пурпура, которая встречается чаще и имеет другой механизм
развития. Эти патологии не путать.

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

Код по МКБ 10 – М31.1

Причины

Вплоть до настоящего времени этиология развития этой
болезни не совсем ясна. Основу патогенеза составляют микротромбы в капиллярах
всех органов и тканей. В результате закупорки сосудов прекращается ток
эритроцитов и их разрушение в микроциркуляторном русле – микроангиопатическая
гемолитическая анемия.

Таким образом при тромбоцитопенической пурпуре
страдает не только система тромбоцитов по типу тромбоцитопении потребления, но
и эритроцитов и других компонентов крови.

Существует несколько предположительных факторов риска
развития этого заболевания, но точную причину выявить довольно трудно:

• чрезмерное количество в крови фактора фон
  Виллебранда;
• у детей гемолитико-уремический синдром
  после перенесенной инфекции;
• вирусные инфекции, например, ВИЧ;
• беременность;
• лекарственные средства – тиклопидин,
  циклоспорин А;
• аутоиммунные заболевания, которые связаны
  с воспалительным процессом эндотелия.

У малышей от 6 мес до 4 лет после перенесенной
кишечной инфекции одним из осложнений выступает гемолитико-уремический синдром,
который по своей сути является тромботической тромбоцитопенической пурпурой у
детей с поражением преимущественно почек. 
 

Симптомы

Клиника тромбоцитопенической пурпуры включает пять
основных симптомов:

• геморрагическая сыпь;
• снижение количества тромбоцитов;
• микроангиопатическая гемолитическая анемия – МАГА;
• неврологические нарушения;
• дисфункция почек, почечная недостаточность;
• лихорадка.

Диагностика

Чтобы поставить диагноз тромботической тромбоцитопенической
пурпуры, необходимо наличие следующих критериев:

1. Исключение
   других патологий со сходной симптоматикой – ДВС-синдром, печеночная
   недостаточность.
2. В
   общем анализе крови тромбоциты чаще всего не более 30-40*10⁹.
3. Креатинин
   умеренно повышен.
4. Имеются
   неврологические нарушения в виде снижения интеллекта, судорог, развития комы.
5. Лихорадка,
   но не обязательно.
6. Макроцитарная
   анемия, шизоциты в мазке крови, увеличение ретикулоцитов, повышение непрямого
   билирубина за счет разрушения эритроцитов.

Основные исследования, которые проводятся для постановки
диагноза тромботической тромбоцитопенической пурпуры:

1. Общий
   анализ крови с микроскопией и изучением морфологии тромбоцитов, эритроцитов. Снижено
   содержание тромбоцитов. Характерно присутствие шизоцитов – деформированных,
   разрушенных красных клеток.
2. Реакция
   Кумбса – отрицательна.
3. Биохимический
   анализ крови – повышение содержания креатинина, билирубина при относительно
   нормальных значениях остальных показателей.
4. Рентгенография,
   КТ, УЗИ органов брюшной полости, грудной клетки для выявления других патологий.

Лечение

Лечение тромботической тромбоцитопенической пурпуры
несет основную задачу – снижение образования тромбов в микроциркуляторном
русле. Для достижения этого результата используют следующие методы.

1. Плазмоферез
   с использованием большого объема донорской плазмы. Процедуру проводят до
   регресса симптомов.
2. Антиагреганты
   – Аспирин в дозе 300-375 сут.
3. Глюкортикостероиды
   по 1-2 мг/кг в сутки вплоть до полного исчезновения признаков патологии. Затем
   дозировка постепенно снижается.
4. Для
   минимизации отрицательного эффекта кортикостероидов необходимо назначить
   терапию по защите слизистой желудка: блокаторы протонной помпы, блокаторы Н-2
   гистаминовых рецепторов.
5. Стероидные
   гормоны также приводят к снижению количества калия в крови. С целью профилактики
   гипокалиемии назначаются препараты калия: Аспаркам, Панангин.

По типу тромботической тромбоцитопенической пурпуры
проходит HELLP-синдром
при беременности. Это грозное осложнение имеет неблагоприятный прогноз без
интенсивной терапии и немедленного родоразрешения. После рождения ребенка
симптомы как правило уходят сами. Если все же тромбоцитопеническая пурпура
прогрессирует, то проводится терапия, изложенная выше.  

Прогноз

При быстром начале интенсивной терапии прогноз
благоприятный. Выраженность недостаточности ЦНС и почечной функции быстро
регрессирует. При остром тяжелом течении тромботической тромбоцитопенической
пурпуры смертность колеблется от 20-40%, такая форма с трудом поддается
лечению.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Код по МКБ 10 – D47.3. Несколько отличается по
звучанию и коренным образом по своей сути диагноз «Идиопатическая
тромбоцитопеническая пурпура». Относится к группе первичных иммунных
тромбоцитопений. Заболевание связано со снижением количества тромбоцитов,
развитием геморрагического синдрома, но возникает в результате аутоиммунного
процесса, то есть в организме вырабатываются антитела к собственным
тромбоцитам.  

Эту патологию называют болезнью Верльгофа или первичной иммунной тромбоцитопенией у взрослых.

Чтобы выставить диагноз идиопатической тромбоцитопении
взрослых, доктору необходимо исключить любые другие болезни, которые
сопровождаются снижением количества тромбоцитов.

Механизм развития

Страдают идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
в три раза чаще женщины. 70% заболевших – лица старше 40 лет.

Снижаются тромбоциты в крови за счет выработки аутоантител
класса иммуноглобулинов G
против тромбоцитарной мембраны. Тромбоциты, имеющие на своей поверхности эти
антитела, поглощаются макрофагами ретикулоэндотелиальной системы.

Причины

Запустить идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру
могут многие процессы:

• вирусные инфекции;
• беременность;
• хирургические вмешательства;
• сильный стресс;
• физическая нагрузка чрезмерная;
• прививки.

Стадии

Остра идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у детей характерна для 2-6 лет и связана с инфекциями, вакцинацией.

В зависимости от времени от начала болезни и
выраженности симптомов выделяют несколько стадий иммунной тромбоцитопенической
пурпуры:

• впервые выявленная идиопатическая тромбоцитопеническая
  пурпура – 0-3 месяца;
• персистирующая – 4-12 месяцев;
• хроническая – более года;
• рефрактерная – никакого ответа на удаление
  селезенки;
• тяжелая форма – значительные кровотечения.

Симптомы

Клинические проявления идиопатической
тромбоцитопенической пурпуры зависят напрямую от выраженности тромбоцитопении:

• геморрагическая сыпь после травмирования
  кожи и слизистых оболочек или спонтанно возникающая – петехии и экхимозы;
• спонтанные или после незначительных
  нагрузок носовые и десенные кровотечения;
• метро- и меноррагия – маточные
  кровотечения не связанные или связанные с менструацией;
• развитие кровотечений из ЖКТ или обнаружение
  крови в моче;
• очень редко при тяжелой форме
  тромбоцитопении развиваются субарахноидальные кровоизлияния;
• общая слабость, головная боль,
  головокружение;
• одышка, учащенное сердцебиение.

Диагностика

Выставить диагноз можно по нескольким лабораторным и
диагностическим критериям. К ним относятся:

• тромбоцитопения менее 100*10⁹/л
  не менее чем в двух анализах крови;
• микроскопия тромбоцитов с оценкой их формы
  и морфологии;
• селезенка нормального размера;
• дифференциальный диагноз с другими
  болезнями;
• антитромбоцитарные антитела в высоком
  титре;
• мегакариоциты в миелограмме в норме или повышены.

Чтобы выявить эти критерии, необходимо провести ряд
исследований.

1. Общий
   анализ крови. Это простое и информативное исследование, которое позволяет
   визуализировать клетки крови, изучить морфологию. Тромбоциты при идиопатической
   тромбоцитопенической пурпуре деформированы. Другие элементы в норме, что и
   отличает эту форму тромбоцитопатии от тромботической тромбоцитопенической
   пурпуры.  
2. Биохимический
   анализ при отсутствии сопутствующей патологии внутренних органов не будет иметь
   отклонений.
3. Иммунохимический
   анализ с целью диагностики общего иммунодефицита, при котором противопоказана
   иммуносупрессия.
4. Исследование
   костного мозга поможет исключить лейкоз и прочие гематологические патологии.
   Мегакариоциты нормальные или гигантские.
5. Выявление
   вирусных заболеваний.
6. Прямая
   реакция Кумбса.
7. Исследование
   на хеликобактер пилори.
8. Коагулограмма.
9. Маркеры
   гемофилии.
10. Рентгенограмма
    или КТ грудной клетки.
11. УЗИ
    или КТ брюшной полости.
12. Поиск
    онкологического процесса.

Лечение

Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура является
хроническим заболеванием со стойкими ремиссиями. Цель терапии – лечение и
профилактика геморрагических осложнений. Зачастую терапия не требуется,
поскольку уровень тромбоцитов не падает ниже 30*10⁹/л и кровотечений
не происходит.

Активное лечение идиопатической тромбоцитопенической
пурпуры проводят при тромбоцитах менее 30*10⁹/л или при более высоком
их уровне, но при развитии кровотечений.

1. Глюкокортикостероиды
   1-1,5 мг/кг по Преднизолону в течение 3-4 недель. Также используют пульс
   терапию Метилпреднизолоном 1 г внутривенно капельно.
2. Иммуноглобулин
   в/в дозой 0,2-0,4 г/кг в течение 1-5 дней. Назначается эта терапия при
   неэффективности стероидов для повышения тромбоцитов перед операцией по удалению
   селезенки.
3. Спленэктомия.
   Удаляют селезенку при отсутствии ответа на введение кортикостероидов или
   рецидив тромбоцитопении после курса ГКС.
4. При
   хронической форме с низкими тромбоцитами и развитием кровоточивости используют
   препараты для стимуляции гемопоэза – Памба.
5. Новый
   препарат Револейд – непептидный агонист рецепторов тромбопоэтина. Показан при
   хронической форме ИТП, резистентной к стероидной терапии.
6. При
   персистирующей форме без геморрагического синдрома показаны только препараты,
   укрепляющие сосудистую стенку: Дицинон, Аскорутин, настой крапивы.
7. После
   удаления селезенки при иммунной тромбоцитопенической пурпуре показана
   вакцинация против пневмококка, гриппа, менингококка, дифтерии.
8. Препаратами
   третей линии после спленэктомии являются иммуносупрессоры.

Уход за пациентами с идиопатической
тромбоцитопенической пурпурой необходим только при тяжелом течении. В остальном
люди могут обслуживать себя самостоятельно. В случае недееспособности нужно
помнить, что любые травмы, повреждения кожи, не бережный уход спровоцирует
геморрагии.

Диета при тромбоцитопении не разработана, но
необходимо питаться правильно, исключая жареные, соленые, острые продукты. Нужно
употреблять много белка, железа. При наличии кровотечений из ЖКТ придерживаться
диеты со щадящей пищей, дробными и частыми порциями.  

Прогноз и трудоспособность

Благоприятный при своевременном лечении. В стадию
ремиссии трудоспособность не нарушена, допускается работа, которая не связана
со значительным нервно-психическим и физическим напряжением, вибрацией,
воздействием свинца, мышьяка. Если степень анемии позволяет, то может быть
разрешена работа на высоте, обслуживание движущихся механизмов, вождением
транспорта, в качестве диспетчера.

Инвалидность при тромбоцитопенической пурпуре устанавливается после оценки формы и характера течения патологии, частоты и длительности обострений, наличия осложнений, эффективности проведенного лечения.

Первая группа инвалидности назначается больным с
тяжелыми осложнениями (инсульт), которые приводят к ограничению трудовой
деятельности и самообслуживания третьей степени, такие люди нуждаются в
постоянном уходе.

Вторая группа присваивается при тяжелом течении без
эффекта от лечения, с осложнениями и стойкими нарушениями функций органов и
систем с ограничением самообслуживания. Рекомендована работа на дому.

Третья группа – определяется пациентам со средней степенью тяжести течения, ограниченными способностями к самообслуживанию и трудовой деятельности первой степени. Рекомендован переход на более щадящие условия труда.   

Тромбоцитопеническая пурпура у детей — симптомы болезни, профилактика и лечение Тромбоцитопенической пурпуры у детей, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Тромбоцитопеническая пурпура у детей —

Геморрагические заболевания — это патологические состояния системы крови, которые не редкие. В этой группе лидирует тромбоцитопеническая пурпура, случаи заболевания которой составляют, по статистике, от 43% до 50% во всех возрастных группах населения.

Тромбоцитопеническая пурпура у детей – болезнь, при которой в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что является результатом иммунного конфликта между тромбоцитами и антигеном; при этом размеры селезенки остаются нормальными.

В последнее время увеличивается число детей с этим диагнозом, большинство из них – девочки. Рассматриваемая болезнь является приобретенной, даже если малыш родился с симптомами тромбоцитопенической пурпуры.

Формы заболевания:

• иммунная
• идиопатическая

Иммунные формы:

• изоиммунные
• аутоиммунные
• гетероиммунные
• трансиммунные

Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает после переливания крови, если есть групповая несовместимость тромбоцитарных антигенов матери и плода. Аутоиммунная форма возникает от выработки антител на неизмененные тромбоциты. Гетероиммунная форма заключается в изменении антигенной структуры тромбоцита вследствие действия вирусов, лекарств и прочих факторов. Трансиммунная форма становится следствием прохождения антитромбоцитарных антител от матери с тромбоцитопенической пурпурой, к ребенку через плаценту.

Оценивая тяжесть криза, нужно учитывать выраженность геморрагического синдрома, отсутствие или наличие кровоизлияний и профузных кровотечений в органы, важные для жизнедеятельности человека, а также, насколько выражена постгеморрагическая анемия. Течение болезни может быть острым или хроническим. Хронической тромбоцитопеническая пурпура считается, если она длится от полугода.

Что провоцирует / Причины Тромбоцитопенической пурпуры у детей:

На сегодня зафиксировано больше пятидесяти лекарственных веществ, которые могут спровоцировать гаптеновую, гетероиммунную тромбоцитопеническую пурпуру. Некоторые из них:

Гаптеновый механизм ТПП может проявляться не только у маленьких детей, но также у недавно рожденных. Это следствие приема лекарств матерью. У матери антитела вырабатываются против комплекса «лекарство-тромбоцит», а потом попадают в кровь плода, реагируя там с фетальными тромбоцитами.

Аутоиммунная ТПП возникает от срыва иммунологической толерантности к собственному антигену тромбоцитов.

Патогенез (что происходит?) во время Тромбоцитопенической пурпуры у детей:

Пониженное количество эритроцитов в крови ребенка

Антитромбоцитарные антитела взаимодействуют с определенными антигенными детерминантами тромбоцитарной мембраны. При тромбоцитопенической пурпуре у маленьких пациентов иногда обнаруживают тромбоциты с выраженным гранулярным аппаратом и повышенным содержанием в альфа-гранулах серотонина, но его освобождение нарушается.

Поскольку количество и качество тромбоцитов становится ненормальным, это влечет за собой изменения происходят и в сосудистой стенке. Снижается содержание тромбоцитарного фактора роста. А также происходит разрушение эндотелиоцитов под действием антитромбоцитарных антител, из-за чего признаки геморрагического синдрома начинают проявляться еще больше.

Патогенез у разных детей может отличаться, что нужно учитывать при диагностике и выборе методов и средств лечения.

Симптомы Тромбоцитопенической пурпуры у детей:

Типичным является резкое появление пурпуры. Это генерализированный геморрагический синдром микроциркуляторного типа, который выражен в зависимости от числа тромбоцитов в периферической крови. Значение имеет, если количество тромбоцитов меньше 100 000/мкл. Важно знать, что кровоточивость бывает, если их число менее 50 000/мкл.

Геморрагический синдром проявляется внутрикожными кровоизлияниями, кровоизлияниями в склеры, слизистые оболочки, десневыми и носовыми кровотечениями, течениями крови из матки, удаленного зуба, гематурией, меленой (редко).

Типичные черты пурпуры у детей:

• несимметричность, полихромность, спонтанность возникновения кровоизлияний
• неадекватность кровоизлияний степени внешних влияющих факторов
• полиморфность кровоизлияний

Самым тяжелым (но очень редким) осложнением болезни считается кровоизлияние в головной мозг. Среди факторов риска выделяют такие:

• кровоизлияния в склеру
• кровоточивость слизистых оболочек
• кровотечения
• кровоизлияния в сетчатку глаза
• вирусные инфекции
• генерализованный кожный геморрагический синдром с локализацией петехий на лице
• прием ребенком средств, ухудшающих функцию тромбоцитов
• интенсивные и травмирующие диагностические процедуры
• снижение количество тромбоцитов до уровня 20 000 / мкл и меньше

Проявления кровоизлияния в мозг могут быть различными, зависят от того, в какую зону оно произошло. Чаще всего у ребенка появляются такие признаки:

• головокружение
• головная боль
• коматозные состояния
• судороги
• менингеальные симптомы
• рвота
• очаговая неврологическая симптоматика

Кроме геморрагического синдрома, при тромбоцитопенической пурпуре не выявляют признаки интоксикации,  гепатоспленомегалию или лимфоаденопатию. Геморрагический синдром является единственным проявлением болезни.

Диагностика Тромбоцитопенической пурпуры у детей:

При подозрении на первичную иммунную тромбоцитопеническую пурпуру нужно определить тип кровоточивости, постараться выяснить возможные факторы-провокаторы и преморбидный фон. Проводят оценку родословной. Собирая анамнез, врач узнает у родителей об эпизодах кровоточивости, которые проявлялись до тромбоцитопении у ребенка. Важны сведения об эпизодах кровоточивости у родителей, братьев и сестер.

Следующий этап диагностики – осмотр с целью выявления сопутствующих болезней. Обращают внимание на нарушение слуха, аномалии скелета, чтобы выявить врожденную дисплазию или же патологию соединительной ткани.

Необходимо проведение эндотелиальных проб на резистентность микрососудов. К примеру, проводят пробу «щипка» (обязательно для детей любого возраста). Манжеточная проба также входит в ряд обязательных.

Манжеточная проба для диагностики ТПП у детей

Выполняется она так: ребенку на плечо накладывается манжета аппарата, используемого для измерения АД. На протяжении 10 минут в этой манжете врач поддерживает давление, которое на 10-15 мм рт. ст. выше минимального артериального давления ребенка (это нужно выяснить до начала проведения пробы). Если после десяти минут у ребенка на месте наложения манжеты появились мелкие кровоизлияния в виде точек, которые называются в специализированной медицинской литературе петихиями, то результат пробы врач объявляет как положительный. Это плохой признак.

Положительная проба Румпеля-Лееде-Кончаловского (это второе название данного метода диагностики) применяется не только при подозрении на первичную иммунную тромбоцитопеническую пурпуру. Она указывает на то, что хрупкость капиляров повышена. А это может быть при васкулитах, ревматизме, заражении крови, инфекционном эндокардите, ревматизме, сыпном тифе, цинге. Потому при положительном результате этой пробы не стоит сразу думать о ТПП у ребенка. Нужны дополнительные диагностические методы.

В каких случаях пробы не проводятся

Проведение проб врачи не назначают, если у ребенка есть генерализированный кожный геморрагический синдром, если кровоточат слизистые, и особенно если ребенку до 3-х лет.

Популярные методы диагностики

Ребенку проводят клинический анализ крови, обязательно нужно подсчитывать количество ретикулоцитов и тромбоцитов. Определяют длительность кровотечения. Также среди актуальных диагностических методов называют пункцию костного мозга и анализ миелограммы. При тромбоцитопенической пурпуре миелограмма показывает, что количество мегакариоцитов нормальное или повышено. Это говорит о тромболитическом характере тромбоцитопении.

Исследование костного мозга – метод диагностики, который нужен, чтобы избежать ошибок в диагностике (и, как следствие, назначения неадекватного лечения малышу). Если, например, при остром лейкозе у ребенка ему ставят диагноз ТПП, назначают лечения такими препаратами как глюкокортикоиды (монотерапия), то прогноз болезни становится только хуже.

Если проводится стернальная пункция, то родители и медперсонал должны успокоить маленького пациента, потому что повышение интракраниального давления может вызвать кровоизлияние внутри черепа. Успокоение достигается приемом седативных средств перед проведением пункции. Применяется также быстрая техника аспирации костного мозга, это актуально особенно для детей с повышенной возбудимостью. В иных случаях нужно решать вопрос, исходя из имеющейся ситуации с больным ребенком.

Необходимо морфологическое исследование тромбоцитов у больного и его родителей (вероятно также у братьев и сестер при их наличии), чтобы исключить неиммунные микро-и макроцитарные наследственные тромбоцитопатии, например:

• синдром Вискотта-Олдрича,
• синдром Бернара-Сулье,
• тромбастению Гланцмана,
• синдром «серых» тромбоцитов,
• аномалию Мея-Хегглина,
• синдром Мерфи

Обязательно исследуют функциональную способность тромбоцитов у ребенка, если количество выявленных тромбоцитов составляет больше 80 тыс / мкл. То же самое нужно сделать для сиблингов, матери и отца малыша.

Оценивают состояние коагуляционного звена гемостаза по таким показателям:

• фибриноген
• аутокоагуляционный тест
• протромбиновое время
• ортофенантролиновый тест

Информацию, полученную благодаря исследованиям этих составляющих системы гемостаза, учитывают, решая вопрос о спленэктомии и при прогнозировании эффективности этого метода.

Дополнительные методы исследования

• антитромбоцитарные анти-ДНК
• биохимические показатели крови
• проба Кумбса
• антикардиолипиновые антитела
• тестирование на вирусы гепатита
• уровни  иммуноглобулинов
• рентгенография органов грудной клетки
• анализы мочи
• цитогенетическое исследование
• УЗИ щитовидной железы, органов брюшной полости

Дифференциальная  диагностика при подозрении на тромбоцитопеническую пурпуру

Наука не доказала, что применяемые на сегодняшний день тесты точные. По наличию тромбоцитопении нельзя определить первичную иммунную ТПП, нужно уточнять ее причины. Потому при диагностике тромбоцитопенической пурпуры нужно, прежде всего, исключить целый список болезней, а также синдромов, которые могут в своих клинических проявлениях иметь такой страшный и опасный для детей симптом как тромбоцитопения.

Иммунные ТПП у детей могут быть не только лишь первичными. Их отличаются от других болезней и патологических состояний. С тромбоцитопенией протекают такие болезни и состояния:

ТП по причине недостаточного образования тромбоцитов

• Наследственные формы ТПП
• Тромбоцитопатии, сочетающиеся с тромбоцитопенией
• Коагулопатии потребления
• ТП при наследственных аномалиях обмена веществ
• Тромбоцитопения при врожденных аномалиях сосудов
• ТПП при лучевой болезни

Дифференциальная диагностика проводится с такими болезнями:

• синдром Альпорта
• TAP-синдром
• транзиторная гипопластическая ТП новорожденных
• циклическая амегакариоцитарная тромбоцитопения
• гемолитико-уремический синдром
• ДВС-синдром
• витамин В12-дефицитная анемия
• злокачественные болезни крови
• глистная инвазия
• множество других

Лечение Тромбоцитопенической пурпуры у детей:

Пир любых проявлениях геморрагического синдрома ребенка нужно госпитализировать. Когда болезнь находится в острой фазе, обязательно следует придерживаться постельного режима, чтобы свести к нулю вероятность получения совсем небольших травм, которые могут нести опасность при данном диагнозе. Режим расширяется, как только интенсивность геморрагического синдрома у ребенка или подростка становится меньше. Это нужно делать постепенно, как и при геморрагическом васкулите у детей. Если повышенной кровоточивости нет, образ жизни ребенка во время лечения всё равно должен быть спокойным, без риска травматизации (даже небольшой).

Диета при тромбоцитопенической пурпуре у детей

Ребенок должен питаться полноценно, в соответствии с нормам по возрасту, чтобы все необходимые ингредиенты сочетались в рационе гармонично. Врачи часто назначают детям диету 5. Глюкокортикостероиды оказывают катаболический эффект и отражаются на минеральном обмене, потому детям нужна диета, в которой будут богатые белком продукты и соли кальция.

Если у ребенка постгеморрагическая анемия и повышенная кровоточивость, им нужно много пить. Пищу принимают в охлажденном виде. Большие порции запрещены. Лучше давать ребенку протертые блюда.

В случаях неонатальной ТПП младенца нужно на протяжении 2-3 недель кормить молоком от донора. Потом ребенка разрешают кормить молоком матери, но нужно контролировать количество тромбоцитов в крови больного малыша.

Если диагноз первичной иммунной тромбоцитопении не оставляет сомнений, врачи должны решить, проводить лечение или нет. Цель терапии заключается в избежании тяжелых кровотечений, которые могут угрожать жизни, на протяжении течения тромбоцитопении. При осложнениях принимают вопрос о немедленном лечении, что не зависит от количества тромбоцитов. Если нет осложнений, родители полагаются на решение гематолога.

У детей чаще всего бывает острая тромбоцитопеническая пурпура, может быть выздоровление без видимых причин. Если нет кровотечений, то за больным ребенком устанавливается наблюдение со стороны врача и родителей. Если нет нарастания кожного геморрагического синдрома, то глюкокортикостероиды для лечения не нужны. В таких случаях геморрагии на коже исчезают на протяжении от 7 до 10 суток. В разные сроки количество тромбоцитов в крови приходит в норму, соответствующую возрасту. Сроки индивидуальны для каждого конкретного случая.

Тромбоцитопения длится в течение срока, который зависит от времени нахождения в крови антитромбоцитарных антител. Минимум составляет 4-6 недель, а максимум – 6 месяцев. Если нет геморрагического синдрома, но есть тромбоцитопения, то терапия не нужна. Под термином «отсутствие патогенетической терапии» врачи имеют в виду нецелесообразность симптоматического неспецифического лечения. Если за больным наблюдают, и у него нарастает кожный геморрагический синдром, то назначают иммуносупрессивную терапию глюкокортикостероидами.

В прошлом и сейчас кортикостероиды – это базовое лечение детей с тромбоцитопенической пурпурой.

Действие кортикостероидов:

• десенсибилизирующее
• противовоспалительное
• иммуносупрессивная активность
• антиаллергическое

При назначении кортикостероидов число тромбоцитов становится выше, поскольку срабатывают комплексные механизмы. Также действие этой группы препаратов заключается в нарушении связывания аутоантител с аутоантигеном. Потому ГК влияют на все этапы патогенеза и все звенья при ТПП у детей.

В ходе терапии необходимо исследование антитромбоцитарных антител в сыворотке крови и на поверхности тромбоцитов. Это нужно, чтобы оценить эффективность лечения и составить прогноз.

Симптоматическая терапия при тромбоцитопенической пурпуре у детей

Такое лечение показано, если у маленького пациента есть кожные геморрагии и неглубокая тромбоцитопения. Новорожденным с нетяжелой кровоточивостью необходимо лечение симптомов (проявлений болезни). Прописывают эпсилон-аминокапроновую кислоту, которую нужно применять 4 раза в день внутрь по 0,05 г/кг тела ребенка. Но перед приемом нужно исключить ДВС-синдром. Может применяться также кальция пантотенат 3 раза в сутки внутрь по 0,01 грамма. Эффективен и этамзилат натрия, который ребенку дают внутрь по 3 раза в сутки, доза составляет 0,05 г/кг на 1 прием.

Спленэктомия

Этот метод является не обязательным для каждого больного ребенка. Показания для назначения:

• угроза опасных для жизни малыша кровотечений
• некупирующееся кровотечение
• глубокая тромбоцитопения (число тромбоцитов меньше 30 тыс / мкл)

При хронической ТПП у детей показания к плановой спленэктомии – это отсутствие стойкой ремиссии, даже если были проведены повторные курсы лечения глюкокортикостероидами. Спленэктомия после лечения глюкокортикостероидами, может сказаться по-разному, в зависимости от разных факторов. Признаки того, что спленэктомия дает эффект: короткие курсы ГК терапии,  начальная доза глюкокортикостероидов не меньше 2 мг/кг,  проведение спленэктомии в период клинической ремиссии и т.д.

Если плановая спленэктомия была проведена ребенку по нужным показаниям, то ремиссия бывает у 98 больных из 100. Только 2% больных остаются с прежними симптомами.

Профилактика Тромбоцитопенической пурпуры у детей:

1. Диспансерное наблюдение при острой тромбоцитопенической пурпуре у детей необходимо на протяжении пяти  лет. При хронической форме малыша наблюдают, пока он не будет по возрасту переведен во взрослую поликлинику.

2. Если у малыша резко выражен геморрагический синдром, то двигательный режим ограничивают. Нужно запретить даже игры на улице. Спорт  запрещен, даже если число тромбоцитов менее 100 000 / мкл и геморрагический синдром выражен по-минимуму. Это позволяет избежать травматизации.

3. Из диеты исключают блюда с содержанием уксусов, например, майонез и любые маринады. Также ребенку нельзя кушать овощные консервы и консервированные продукты промышленного изготовления, потому что в их составе может быть аспирин, именуемый иначе салицилатом. Не всегда это указано на упаковке. Аспирин и уксус снижают функцию тромбоцитов. Нужно при построении диеты исключить из рациона малыша пищевые аллергены, потому что они могут увеличить степень тромбоцитопении. Пища должна быть богата витаминами С, Р, А.

4. Если тромбоцитопения сохраняется, но нет геморрагического синдрома, лечение не нужно, но в качестве профилактики двигательный режим нужно ограничить. При активном образе жизни ребенка необходимой будет симптоматическая профилактическая терапия. Нужно чередовать курсы фитотерапии с ангиопротекторами.

Профилактическая фитотерапия проводится такими травами:

• тысячелистник
• крапива двудомная
• зайцегуб опьяняющий
• зверобой
• пастушья сумка
• кукурузные рыльца
• водяной перец
• земляника

Среди ангиопротекторов эффективность доказали аскорутин, дицинон, магнум С, траумель. Первый из этих препаратов дают ребенку 3 раза в день по одному драже. Дицинон принимается так же. Магнус С нужно давать 1 раз в день. А траумель дают ребенку 3 раза в сутки по одной таблетке. Решение о приеме в профилактических целях этих препаратов должен принимать лечащий врач.

Составляющие фитосбора меняют в зависимости от того, какие сопутствующие болезни есть у ребенка. Когда заканчивают курс ГК, в терапию добавляют корень солодки.

5. Ребенку с тромбоцитопенической пурпурой не дают аспирин и антикоагулянты и/или антиагреганты, запрещено УВЧ, под запретом нитрофураны, УФО.

6. На протяжении 3-5 лет ребенку нельзя переезжать в страну/регион с другим климатом.

7. Если геморрагический синдром минимально выражен, а количество тромбоцитов меньше 100 тыс / мкл, то запрещены внутримышечные инъекции детям.

8. Нужно планово осматривать ребенка, чтобы выявить хронические очаги инфекции, провести их санацию.

9. Необходима профилактика ОРВИ у детей.

10. Профилактические прививки больным тромбоцитопенической пурпурой детям проводят только при ремиссии симптомов.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Тромбоцитопеническая пурпура у детей:

Педиатр

Гематолог

Дерматолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Тромбоцитопенической пурпуры у детей, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни ребенка (педиатрия):

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура — симптомы, причины, лечение и изображения

Что такое идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура?

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — это состояние, характеризующееся наличием необычно низкого количества тромбоцитов или тромбоцитопенией идиопатической или неизвестной причины. Поскольку большинство случаев ИТП, по-видимому, связано с производством антител против тромбоцитов, это состояние также известно как иммунная тромбоцитопения или иммунная тромбоцитопеническая пурпура.ИТП часто бывает бессимптомным и обнаруживается только случайно; однако очень низкое количество тромбоцитов может увеличить вероятность пурпуры и кровотечения. Некоторые из других названий этого состояния включают:

• Morbus haemorrhagicus maculosus
• Тромбоцитопеническая пурпура в селезенке
• Пурпура геморрагическая
• Тромбоцитолитическая пурпура

Идиопатическая болезнь

Идиопатическая пурпура

Идиопатическая опухоль

у мальчиков

Идиопатическая опухоль

поскольку они имеют тенденцию становиться более зрелыми.Соотношение взрослых пациентов мужского и женского пола составляет от 1: 1,2 до 1: 7. Средний возраст, в котором впервые выявляется это заболевание, составляет примерно от 56 до 60 лет.

Классификация идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

ИТП может быть двух типов:

Острая ИТП

Эта форма заболевания развивается внезапно и обычно следует за некоторыми вирусными заболеваниями. состояние у ребенка. Острая форма ИТП может не нуждаться в лечении, если кровотечение незначительное и количество тромбоцитов существенно не уменьшается.Состояние обычно показывает спонтанное улучшение и редко показывает какие-либо признаки рецидива у детей.

Хроническая ИТП

Этот тип ИТП развивается в течение длительного времени, является гораздо более продолжительным и обычно встречается у взрослых. Состояние может не требовать лечения, если количество тромбоцитов не представляет большого риска кровотечения. Следует осторожно заниматься различными контактными видами спорта или заниматься физическим трудом.

Причины идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

ИТП возникает, когда определенные специфические клетки иммунной системы вырабатывают антитела против тромбоцитов.Тромбоциты способствуют свертыванию крови, слипаясь и блокируя небольшие отверстия в поврежденных кровеносных сосудах. Антитела прикрепляются к тромбоцитам, и селезенка повреждает тромбоциты, несущие антитела. Иммунная система обычно защищает организм от болезней и инфекций. Однако у больных ИТП он разрушает тромбоциты. Точные причины этого не известны, хотя были предложены некоторые вероятные факторы.

Различные вероятные факторы, которые приводят к развитию этого заболевания, перечислены ниже:

• Аномальное аутоантитело (такое как иммуноглобулин G) связывается с мембраной тромбоцитов, что приводит к удалению селезенки.
• ВИЧ-инфекция
• Инфекции Helicobacter pylori
• Лимфопролиферативные заболевания, такие как неходжкинская лимфома и хронический лимфоцитарный лейкоз
• Коллагеновые сосудистые заболевания, такие как системная красная волчанка
• Acuteon 9000, гепатарин,
• Кванол 9000, гепатарин,
• Лекарства, такие как гепатарин
• Инфекции группы герпеса
• Рецидивирующая лихорадка денге
• Болезнь Ходжкина
• Туберкулез

Заболевание иногда может иметь вирусную связь у детей.У взрослых ИТП чаще возникает после вирусной инфекции, которая перерастает в хроническую (длительную) стадию. Это также может быть вызвано приемом определенных лекарств во время беременности или в связи с некоторым аутоиммунным заболеванием.

Факторы, которые могут увеличивать риск развития ИТП, включают:

• Очень низкое количество тромбоцитов
• Острая вирусная болезнь
• Старение
• Гиперспленизм
• Сердечно-легочное шунтирование

• Антифосфолипидный синдром антител

  Синдром пурпенических антител 9000

  Иммунная тромбоцитопения может не вызывать никаких симптомов (бессимптомно).Однако это состояние может привести к внутреннему кровотечению или кровотечению внутри тела либо к внешнему кровотечению из-под кожи или под ней. Признаки такого кровотечения могут включать:

  • Развитие синяков или пурпурных участков на коже или слизистых оболочках, известных как пурпура; они вызваны подкожным кровотечением. Причины такого кровотечения неизвестны.
  • Возможно развитие гематом под кожей. Это скопления свернувшейся или частично свернувшейся крови, которые растут под кожей и имеют вид или ощущение комка.
  • На коже видны красные пятна, известные как петехии. Они часто развиваются скоплениями и могут напоминать высыпания. Эти пятна также вызваны подкожным кровотечением.
  • Кровотечение десен во время стоматологической работы или кровотечение из носа
  • Кровь в стуле или моче

  Любая форма кровотечения, которую трудно остановить, может указывать на ИТП. Это также включает более сильные, чем обычно, менструальные кровотечения. Церебральное кровотечение очень редко с различными симптомами.

  Низкое количество тромбоцитов напрямую не вызывает боли, нарушения концентрации или каких-либо других проблем.Однако это может быть связано с усталостью или утомлением.

  Диагноз идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

  ИТП диагностируется с помощью процедуры исключения. Во-первых, врач должен провести тщательный физический осмотр и определить, нет ли никаких признаков каких-либо отклонений в крови, кроме низкого количества тромбоцитов. Никаких физических признаков не ожидается, за исключением регулярных признаков кровотечения. Вторичные причины, которые наблюдаются примерно в 5-10% всех подозреваемых случаев ИТП, включают:

  • Лекарства
  • Лейкемия
  • Цирроз
  • Красная волчанка
  • Гепатит С
  • ВИЧ
  • Антифосфидный синдром
  • факторы
  • Onyalai
  • Дефицит, вызванный фактором фон Виллебранда

  Эти факторы также следует исключить.Примерно в 1% случаев ИТП сосуществует с аутоиммунной гемолитической анемией в состоянии, обычно называемом синдромом Эванса.

  Селезенка обычно не увеличивается, даже если тромбоциты разрушаются макрофагами селезенки. Фактически, наличие увеличенной селезенки должно побудить врача изучить другие возможные факторы, которые могли привести к развитию тромбоцитопении. У пациентов с ИТП обычно наблюдаются продолжительные эпизоды кровотечения. Однако в практических рекомендациях, выпущенных Американским обществом гематологов, не рекомендуется использовать время кровотечения при диагностике идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.Нормальное время кровотечения обычно не исключает нарушений тромбоцитов.

  Исследование костного мозга может проводиться пациентам старше 60 лет и тем, у кого нет реакции на лечение, или если диагноз сомнительный. При осмотре костного мозга врач может обнаружить признаки повышенной продукции мегакариоцитов, что может окончательно предположить ИТП. Может быть проведен анализ антител к тромбоцитам; хотя это зависит от предпочтений врача.

  Стандартные тесты для диагностики ИТП включают следующее:

  • Общий анализ крови
  • Тесты на свертываемость крови, такие как PT и PTT
  • Биопсия костного мозга
  • Анализы мазка крови

  Идиопатический тромбоцитопенический диагноз 9000 Дифференциальная пурпура Дифференциальная диагностика ITP включает в себя обеспечение отсутствия следующих проблем со здоровьем, которые могут вызвать подобные симптомы у больных:

  • СПИД и другие ВИЧ-инфекции
  • Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция

  Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

  лечился от ИТП, если его или ее кровь показывает количество тромбоцитов менее 20000 на мкл.Пациенты, у которых количество тромбоцитов находится в диапазоне от 20000 до 50000 на мкл, обычно оцениваются на индивидуальной основе, и, за исключением некоторых редких случаев, пациенты, у которых количество тромбоцитов превышает 50000 на мкл, не нуждаются в каком-либо лечении. Госпитализация может быть рекомендована пациентам с очень низким уровнем тромбоцитов, особенно в случаях, когда развилось значительное слизисто-кожное или внутреннее кровотечение. Количество тромбоцитов менее 10000 на мкл считается неотложной медицинской помощью; Пострадавший может чувствовать себя уязвимым для внутримозгового или субарахноидального кровоизлияния из-за травмы головы средней степени тяжести.Лечение обычно назначается по рекомендациям гематолога и может отличаться для детей и взрослых случаев ИТП.

  Стероиды

  Использование стероидов составляет основную форму лечения этого заболевания. Эта группа лекарств помогает подавить иммунную систему. Способ применения и дозировка определяется количеством тромбоцитов и наличием активного кровотечения. Инфузии метилпреднизолона или дексаметазона могут проводиться в экстренных случаях.Более легкие формы можно лечить пероральным преднизолоном или преднизоном. После того, как количество тромбоцитов улучшилось, дозировка стероидов постепенно снижается, и в случае возникновения рецидивов проводится мониторинг. Примерно от 60% до 90% людей испытывают рецидивы во время снижения дозировки или прекращения приема. Не рекомендуется длительное использование стероидов, так как это может вызвать различные побочные эффекты.

  Анти-D иммуноглобулин

  Лечение ИТП может проводиться назначением анти-D препаратов в случае резус-положительных пациентов.Этим пациентам внутривенно вводят иммунный глобулин Anti-D или Rho (D). Его также обычно назначают резус-отрицательным женщинам во время их беременности или после рождения резус-положительного младенца, чтобы предотвратить сенсибилизацию к резус-фактору у новорожденного. Лекарства Anti-D доказали свою эффективность на некоторых пациентах с ИТП. Однако процедура дорогостоящая, дает улучшения только на короткий срок и не рекомендуется пациентам, восстанавливающимся после процедуры спленэктомии.

  Стероидсберегающие препараты

  Иммунодепрессанты, такие как азатиоприн и микофенолятмофетил, становятся все популярнее благодаря их эффективности при лечении ИТП.При таких проблемах, как хронические рефрактерные проблемы, когда иммунный патогенез уже установлен, можно использовать химиотерапевтическое средство, известное как винкристин. Однако винкристин (алкалоид барвинка) вызывает серьезные побочные эффекты, поэтому его следует использовать только с осторожностью при лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Это особенно актуально для детей, поскольку они более уязвимы к его пагубным последствиям.

  Внутривенный иммуноглобулин может использоваться в некоторых случаях в качестве метода лечения ИТП.Хотя этот метод лечения дорог и эффективен только в течение короткого периода времени, его можно использовать для пациентов, которым назначена операция, у которых критически низкое количество тромбоцитов, а также у пациентов с плохой реакцией на другие формы лечения для увеличения подсчет тромбоцитов и минимизация риска кровотечения.

  Агонисты рецепторов тромбопоэтина

  Это фармацевтические агенты, которые можно использовать для лечения ИТП. Они вызывают выработку тромбоцитов вместо того, чтобы препятствовать разрушению тромбоцитов.Агонисты рецепторов тромбопоэтина предотвращают образование синяков и кровотечений за счет увеличения выработки тромбоцитов в костном мозге. Ромиплостим, продаваемый под торговыми марками Nplate и Eltrombopag, доступен под торговыми марками Promacta и Revolade. Это примеры двух хорошо известных агонистов рецепторов тромбопоэтина.

  Хирургия

  Удаление селезенки или спленэктомия может рассматриваться как хирургический вариант лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. В случае ИТП процедура рискованна, так как во время операции может вызвать сильное кровотечение.Спленэктомия может сопровождаться стойкой ремиссией примерно в 60-65% случаев ИТП, и тем более у пожилых пациентов. С появлением различных фармацевтических препаратов и стероидной терапии использование спленэктомии как метода лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры в значительной степени сократилось.

  Переливание тромбоцитов

  Переливание тромбоцитов обычно не рекомендуется, за исключением неотложных случаев. Он также недостаточно эффективен для длительного увеличения количества тромбоцитов.Это связано с тем, что аутоиммунный механизм, ответственный за разрушение тромбоцитов, также атакует донорские тромбоциты.

  Ликвидация Helicobacter pylori

  Люди, живущие в районах с высоким присутствием бактерии Helicobacter pylori, должны подвергаться лечению, направленному на удаление этого микробного агента, поскольку это показало многообещающее улучшение количества тромбоцитов у многих пациентов. В некоторых случаях удавалось вернуть количество тромбоцитов к норме. Такие тесты, как анализ стула на антиген и дыхательный анализ мочевины, более эффективны для этих пациентов, чем тесты, основанные на серологии.На самом деле серология может показать ложноположительные результаты после лечения ВВИГ.

  Есть некоторые другие методы лечения, которые сейчас все еще находятся на экспериментальной стадии. К ним относится использование противоинфекционного сульфонового препарата под названием дапсон, химерного моноклонального антитела, известного как ритуксимаб, и ингибитора киназы, известного как таматиниб фосдиум (R788).

  Осложнения при лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

  Различные лечебные процедуры, используемые для лечения ИТП, могут иметь определенные негативные последствия для общего состояния здоровья пациентов.Эти связанные с лечением осложнения обсуждаются ниже:

  • Длительный прием стероидов может вызвать ряд негативных побочных эффектов, таких как депрессия, диабет, повышенный аппетит, увеличение веса, расстройство желудка, высокий уровень сахара в крови, отечность лица, несварение желудка, высокий уровень сахара в крови. артериальное давление, ветряная оспа, катаракта и остеопороз.
  • Винкристин, как известно, вызывает серьезные побочные эффекты, поэтому его использование у педиатрических пациентов должно быть ограничено.
  • Хирургическая процедура спленэктомии может вызвать сильное кровотечение у пациента, уже страдающего идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

  Использование агонистов тромбопоэтиновых рецепторов может иметь различные побочные эффекты, такие как:

  • Головная боль
  • Головокружение
  • Рвота
  • Тошнота
  • Боль в суставах или мышцах

  d 900 сгустков крови Прогноз тромбоцитопенической пурпуры

  Правильное лечение обеспечивает высокую вероятность отсутствия ремиссии. В некоторых редких случаях ИТП может перерасти в длительное состояние, которое поражает взрослых, и рецидивировать даже после периода без симптомов.Результат, хотя в целом хороший, варьируется и зависит от выраженности симптомов. Люди могут по-разному реагировать на один и тот же режим лечения.

  Профилактика идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

  Хотя ИТП нельзя предотвратить, человек может следовать определенным рекомендациям, которые могут помочь ему или ей избежать ненужных осложнений. К ним относятся:

  • Консультации врача относительно лекарств, которые считаются более безопасными. Врач может посоветовать держаться подальше от таких лекарств, как аспирин и ибупрофен, которые могут повлиять на количество тромбоцитов и увеличить вероятность кровотечения.
  • Защита от кровотечений и синяков.

  Изображения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

  Вот несколько изображений, которые дадут вам более четкое представление о природе этого состояния здоровья.

  

  

  Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура развивается в результате чрезвычайно низкого количества тромбоцитов по неизвестным причинам. Хотя может быть сложно выяснить первопричины заболевания, правильное лечение может эффективно вылечить человека от этого состояния, блокируя риски возможного рецидива.

  Ссылки :

  http://www.nlm.nih.gov/ medlineplus / ency / article / 000535.htm

  http://emedicine.medscape.com/ article / 779545-overview

  http://www.patient.co.uk/ health / Idiopathic- Thrombocytopenic-Purpura-% 28ITP% 29.htm

  http://www.itpsupport.org.uk/

  .

  Причины, симптомы и варианты лечения

  1. Гарвардские темы здравоохранения от А до Я
  2. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)

  Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление 5 июня 2020 г.

  Что такое иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)?

  Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), также известная под более коротким названием Иммунная тромбоцитопения (та же аббревиатура ИТП), можно понять, посмотрев на три термина, составляющих ее название:

  • Immune указывает на то, что болезнь вызвана иммунной системой, которая вырабатывает клетки и антитела, которые атакуют собственные тромбоциты человека — части крови, которые помогают крови свертываться.
  • Тромбоцитопенический означает, что заболевание связано с низким уровнем тромбоцитов, другим названием тромбоцитов. Тромбоциты вырабатываются в костном мозге (центральной выстилке костей). Организму необходимо достаточное количество функционирующих тромбоцитов, чтобы кровь могла свернуться и ограничить кровотечение, если вы порезались или испытали другие виды травм.
  • Пурпура означает, что при болезни появляется красная или пурпурная сыпь, вызванная кровотечением под кожей.Это только одно проявление болезни

  Короче говоря, ИТП — это заболевание, при котором необычно низкий уровень тромбоцитов приводит к пурпуре и другим формам аномального кровотечения.

  У людей с ИТП иммунная система вырабатывает аномальные белки, называемые антитромбоцитарными антителами. Эти неправильно направленные белки прикрепляются к поверхности тромбоцитов, как если бы тромбоциты были «чужеродными» или вторгающимися бактериями или вирусами. Поскольку пораженные тромбоциты циркулируют в кровотоке, селезенка распознает их как ненормальные и удаляет их из крови.

  По мере того, как селезенка удаляет все больше и больше тромбоцитов, уровень тромбоцитов в крови опускается ниже нижнего предела нормы (около 130 000 на кубический миллиметр крови), и у пациента диагностируется тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов).

  Когда уровень тромбоцитов падает в диапазон от 30 000 до 50 000, у человека может начаться ненормальное кровотечение после незначительной травмы кожи, такой как небольшой порез, синяк, медицинская инъекция, анализ крови или удаление зуба.

  Если уровень тромбоцитов опускается ниже 10 000, у человека повышается риск кровотечения, даже если не было травм. Этот тип кровотечения особенно опасен, если он происходит внутри черепа и головного мозга, где он известен как внутричерепное кровоизлияние. Кровотечение также может происходить в почках и мочевом пузыре, вызывая кровянистую мочу. Обильное кровотечение также может возникнуть во время нормального менструального цикла.

  .

  Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — Better Health Channel

  Что такое ИТП?

  Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — редкое аутоиммунное заболевание, которое вызывает низкий уровень тромбоцитов. Тромбоциты — это фрагменты клеток, которые обнаруживаются в крови и обычно способствуют свертыванию крови. У людей с ИТП организм вырабатывает антитела, которые атакуют и разрушают тромбоциты. Антитела вырабатываются клетками иммунной системы и обычно являются частью нашей системы борьбы с инфекциями.

  Две категории ITP:

  • острая ИТП — это болезнь детского возраста, на которую приходится девять из 10 случаев ИТП. Гораздо реже встречается у взрослых, у которых более высока вероятность хронической ИТП. Иногда кажется, что вирусная инфекция (например, простуда) вызывает заболевание. Заболевание проходит само в течение двух-шести месяцев
  • хроническая ИТП — эта продолжающаяся форма составляет большинство ИТП, наблюдаемых у взрослых и гораздо реже встречается у детей. Хроническая ИТП имеет симптомы, сходные с острой ИТП, за исключением того, что длится более шести месяцев.

  Нарушение работы иммунной системы и ИТП

  Иммунная система организма — это специализированная система клеток и химических веществ, которые борются с инфекциями. Обычно иммунная система распознает «себя» и не атакует ткани или органы тела.

  Доктора считают, что некоторые виды вирусных инфекций вызывают ИТП. По неизвестным причинам эти инфекции заставляют лимфатические ткани и селезенку человека (орган, который помогает фильтровать кровь) вырабатывать антитела, которые атакуют тромбоциты в его крови.Антитела, атакующие организм, называются аутоантителами. В других случаях причина неизвестна (идиопатическая).

  Тромбоциты производятся в нашем костном мозге. Поскольку ИТП нацелен на зрелые тромбоциты, когда они циркулируют по селезенке, «новорожденные» тромбоциты внутри костного мозга здоровы и нормальны. Во многих случаях острой ИТП количество тромбоцитов снова повышается в течение нескольких недель и возвращается к норме в течение нескольких месяцев.

  На кого влияет ИТП?

  ИТП чаще встречается у детей, чем у взрослых, чаще всего в возрасте от двух до четырех лет.По оценкам, ИТП поражает одного из 10 000 детей. Среди взрослых у молодых женщин по неизвестным причинам вероятность развития ИТП выше, чем у любой другой группы.

  Что вызывает ИТП?

  Причина ИТП неизвестна. Считается, что вирусные инфекции могут сделать иммунную систему сверхактивной и начать вырабатывать ненормальные антитела.

  Симптомы ИТП

  Нормальный уровень тромбоцитов в крови составляет от 150 000 до 400 000 на мл крови.У человека с ИТП может быть количество тромбоцитов 20 000 или ниже.

  У большинства людей с ИТП легкой степени нет никаких симптомов, и они чувствуют себя прекрасно. Однако, если количество тромбоцитов упадет очень низко, у них могут появиться синяки или кровотечения. Эти симптомы могут включать:

  • кожа, на которой легко появляются синяки
  • кожная сыпь из мелких красных точек (петехий), не бледнеющая при надавливании
  • кровотечение из любого участка тела
  • кровотечение из десны
  • частые носовые кровотечения, для остановки которых требуется много времени
  • внутреннее кровотечение
  • длительных или обильных менструаций.

  Диагностика ИТП

  В большинстве случаев ИТП не имеет симптомов и может быть обнаружен во время анализов крови на несвязанные медицинские вопросы.

  ИТП — это диагноз исключения: при обнаружении низкого количества тромбоцитов используются дополнительные тесты, чтобы исключить любые другие причины. Эти тесты могут включать:

  • анализов крови — таких как полный анализ крови (FBE) для проверки количества тромбоцитов, выявления отклонений в других показателях крови или для проверки того, выглядят ли клетки крови нормально под микроскопом
  • биопсия костного мозга — врачи берут небольшой образец костного мозга через иглу, а затем проверяют его в лаборатории.У человека с ИТП количество тромбоцитов в костном мозге должно быть нормальным. Этот тест редко требуется для диагностики ИТП и используется только в случае крайней необходимости (например, когда есть некоторая неопределенность диагноза)
  • других тестов — чтобы исключить другие состояния, которые могут вызвать низкое количество тромбоцитов, такие как острый лейкоз и апластическая анемия.

  В дополнение к этим тестам врачи диагностируют ИТП, изучая историю болезни человека и проводя медицинский осмотр.

  Лечение ИТП

  Лечение ИТП включает время и тщательное наблюдение. В некоторых случаях ИТП проходит сам по себе. В случаях, когда количество тромбоцитов очень низкое или есть признаки кровотечения, следует начать какое-либо лечение.

  Лечение первой линии (предпочтительные методы лечения или те, которые пробуются в первую очередь) для ИТП, включает:

  • кортикостероиды — эти препараты используются для снижения активности иммунной системы. Их можно вводить в виде внутривенных инъекций или в таблетках
  • иммуноглобулин для внутривенного введения (ВВИГ) — это продукт крови, состоящий из концентрированных антител.Считается, что аутоантитела могут «забиваться» ВВИГ, снижая их способность воздействовать на тромбоциты. ВВИГ необходимо вводить внутривенно, это может занять пару часов.

  Средства второго ряда (те, которые используются, если препараты первого ряда не работают) включают:

  • спленэктомия — хирургическое удаление селезенки. Эта операция излечивает ИТП примерно в 70% хронических случаев
  • аналоги тромбопоэтина — лечение для увеличения производства новых тромбоцитов в костном мозге
  • моноклональных антител к CD20 — инъекционное лечение, направленное на продуцирующие антитела клетки.

  Иногда человек, который, кажется, излечился от ИТП, испытывает рецидив, возможно, через несколько месяцев или даже лет после первого эпизода. В этом случае человеку потребуется повторное лечение. В большинстве случаев причиной рецидива является вирусная инфекция.

  Куда обратиться за помощью

  • Ваш терапевт
  • Если у вас кровотечение, обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи

  .