Электрофорез применение в медицине: Страница не найдена

Роль электрофореза в диагностике множественной миеломы

Электрофорез принадлежит к базовым методам клинической биохимии и широко используется при исследовании нарушений белкового спектра сыворотки крови, мочи и цереброспинальной жидкости.

Основной принцип электрофоретического метода исследования заключается в том, что находящиеся в растворе молекулы, располагающие электрическим зарядом, под действием сил электрического поля смещаются в сторону противоположно заряженного электрода. Скорость миграции вещества в среде с одной и той же силой электрического поля зависит от размера частиц и их электрического заряда. В случае белковых молекул благодаря их амфотерным свойствам направление и скорость смещения во многом зависят от рН среды, в которой происходит миграция. Заряд различных белков в растворах с одинаковыми рН зависит от аминокислотного состава, так как диссоциация белковых цепей приводит к образованию групп, имеющих положительный или отрицательный заряд. Под влиянием сил электрического поля компоненты разгоняемой системы распределяются согласно их заряду, приобретая соответствующую скорость движения, т.е. происходит электрофоретическое разделение.
Внедрение электрофоретических «носителей» привело к улучшению технологий и одновременно к упрощению фракционирования. В качестве «носителей» используются фильтровальная бумага, ацетатцеллюлоза, различные гели (полиакриламид), агароза и др. При этом во время элекрофореза, наряду с разделением частиц согласно их зарядам, вступает в силу так называемый «молекулярно-ситовой эффект», когда гелевая структура ведет себя по отношению к ионам как фильтр. Ионы, превышающие ее пористость, не проходят или проходят очень медленно, а более мелкие ионы быстрее проникают через поры носителя. Таким образом, скорость передвижения зависит не только от заряда иона, но и от величины пор геля, формы пор, величины движущихся ионов, взаимодействия между матрицей геля и движущимися ионами (адсорбция и др.) [2].
История создания электрофореза началась с 1807 года, когда профессор Московского государственного университета Ф. Рейс открыл такие явления, как электроосмос и электрофорез. Однако практическое использование этого процесса в биологии и медицине началось значительно позже и связано с именем лауреата Нобелевской премии по химии Арне Тизелиуса, который в 30-е годы прошлого столетия разработал метод электрофореза в свободной жидкости и сконструировал прибор для электрофоретического разделения и анализа смеси белков методом свободных или подвижных границ. Основным недостатком этого метода являлось выделение тепла при прохождении через жидкость электрического тока, это препятствовало четкому разделению фракций и приводило к размыванию границ между отдельными зонами. В 1940 году Д. Филпот предложил использовать колонки с градиентом плотности буферных растворов, а в 50-е годы метод был усовершенствован и создан прибор для электрофореза в градиенте плотности.
Однако метод был несовершенен, т.к. после отключения электрического тока образовавшиеся в ходе электрофореза зоны «расплывались». Последующие достижения в электрофорезе связаны со стабилизацией зон в твердой поддерживающей среде. Так, в 1950 году в качестве твердого носителя стали использовать фильтровальную бумагу, в 1955-м было предложено использовать крахмал, а уже в 1957 году Кон предложил использовать в качестве твердого носителя пленки ацетатцеллюлозы, которые до настоящего времени остаются одними из наиболее часто используемых носителей при клинических исследованиях.
Примерно в это же время был разработан метод, в котором в качестве основы использовалась агароза. В 1960 году был разработан метод капиллярного электрофореза и лишь в 1989-м был создан и внедрен в практику первый анализатор, в основе которого был заложен метод капиллярного электрофореза [3].
Основное значение электрофореза — обнаружение аномалий белкового профиля и, начиная с 60-х годов прошлого столетия, электрофорез белков сыворотки стал популярным скрининговым методом лабораторных исследований. На сегодняшний день известно уже более 150 индивидуальных сывороточных белков, и значительную часть из них можно определить количественно с помощью различных современных иммуноферментных, иммунохемилюминесцентных, нефелометрических и иммунотурбидиметрических методов. Но при всей информативности и доказательности этих анализов пока они, в основном, малодоступны из-за сравнительной дороговизны, а также требуют наличия в лаборатории дорогостоящего оборудования (нефелометр).
Вместе с тем типовые сдвиги белкового состава сыворотки крови можно определить гораздо более доступным электрофоретическим методом, который к тому же позволяет «одним взглядом» оценить общую картину белкового спектра и получить значимую диагностическую информацию [1]. Именно поэтому электрофоретический анализ белков сыворотки и сегодня остается наряду с биохимическим анализом крови популярным скрининговым методом исследования. Например, в США, Японии и некоторых странах Западной Европы сохранились традиции определения белковых фракций сыворотки крови до проведения биохимического анализа крови. Однако чаще всего электрофорез белков назначают после биохимического и общеклинического анализов крови.
Электрофорез белков помогает выявить заболевания печени и почек, иммунной системы, некоторые злокачественные новообразования (множественная миелома), острые и хронические инфекции, генетические поломки и др. Известен ряд своеобразных электрофоретических «синдромов» — типичных картин электрофореграмм, характерных для некоторых патологических состояний. Среди них можно отметить:
1. Моноклональные гаммапатии — это сборное наименование целого класса заболеваний, при которых происходит патологическая секреция аномальных, измененных по химическому строению, молекулярной массе или иммунологическим свойствам иммуноглобулинов одним клоном плазматических клеток или B-лимфоцитов. Эти иммуноглобулины затем нарушают функции тех или иных органов и систем, например, почек, что и приводит к развитию симптомов заболевания.
2. Острое воспаление с активацией системы комплемента и увеличением синтеза острофазных белков
(a1-антитрипсина, гаптоглобина, фибриногена и др.). Оно проявляется увеличением доли a1- и a2-глобулинов и может быть подтверждено измерением СОЭ, исследованием концентрации С-реактивного белка, фибриногена (в ди­намике) и других острофазных белков.
3. Хроническое воспаление с усилением синтеза ряда острофазных белков, а также иммуноглобулинов; проявляется умеренным возрастанием a2- и b-глобулинов, повышением g-глобулинов и некоторым снижением альбумина. Подобные отклонения могут наблюдаться при хронических инфекциях, коллагенозах, аллергии, аутоиммунных процессах и при малигнизации.
4. Тяжелые заболевания печени сопровождаются снижением синтеза альбумина и a-глобулинов, что и отражается на электрофореграммах. При хронических гепатитах и циррозах печени возрастает как относительное, так и абсолютное количество g-глобулинов (b- и g-фракции могут сливаться из-за накопления IgA), причем превышение g-глобулинов над альбуминами является весьма неблагоприятным прогностическим признаком.
5. Нефротический синдром сопровож­дается увеличением фильтрации белков в почках и селективной протеинурией —
потерей с мочой большого количества альбумина и части низкомолекулярных глобулинов (a1-антитрипсина, трансферрина). При этом в печени усиливается синтез более крупных протеинов семейства a2-глобулинов (макроглобулин, апо-В), которые накапливаются в крови и формируют картину со значительным снижением альбумина и повышением
a2-глобулинов.
6. Нарушение всасывания или значительная потеря белков возможна как при нефротическом синдроме, так и при массивных ожогах, синдроме Лаэлла, патологии желудочно-кишечного тракта и т.д. В последнем случае снижается абсолютное содержание общего белка и особенно альбумина, а на протеинограмме оказывается уменьшенной доля альбумина при относительно равномерном возрастании всех глобулинов. Введение белковых препаратов (иммуноглобулины, альбумин или плазма крови) в ходе лечения больных немедленно отражается на электрофоретической картине, что поз­воляет следить за динамикой потерь или выведения поступивших белков.
7. Тяжелый иммунодефицит врожденного или приобретенного генеза обычно сопровождается выраженным снижением g-глобулиновой фракции. При этом желательно провести дополнительное количественное определение IgG, IgA и IgM. [1]
В связи с тем, что клинический электрофорез является «золотым стандартом» для выявления моноклональных гаммапатий, хотелось бы более подробно остановиться именно на диагностике этого заболевания.
Моноклональные гаммапатии — это группа злокачественных новообразований из клеток B-лимфоцитарного ряда, морфологическим субстратом которых являются клетки, продуцирующие моноклональный иммуноглобулин (парапротеин). Количество впервые выявленных случаев множественной миеломы в США в 2010 году, по данным Американского Противоракового Общества, составило 20 180. Количество смертей от данного заболевания составило 10 650. Средний возраст мужчин на момент постановки диагноза составил 62 года (75% были старше 70 лет), женщин — 61 год (79% были старше 70 лет). Заболеваемость — 7,8 на 100 тыс. населения [4].
В Великобритании в 2007 году было зарегистрировано 4040 случаев впервые выявленной множественной миеломы. Заболеваемость 6,5 на 100 тыс. населения [5]. В Республике Беларусь (по данным Белорусского канцер-регистра (БКР) в 2007 году были зарегистрированы 39 003 случая заболеваний с впервые установленным диагнозом, что соответствует регистрации в среднем 106,9 случая заболеваний в день.
В то же время в России в 2007 году по данным Вестника РОНЦ РАМН было зарегистрировано всего лишь 2372 первичных случая множественной миеломы, заболеваемость составила 1,7 на 100 тыс. населения [6].
Столь существенная разница в заболеваемости множественной миеломой в США, странах Европы и России обусловлена отсутствием в нашей стране единого алгоритма в диагностике данного заболевания, скрининговых программ. Объем диагностических исследований при подозрении на множественную миелому, рекомендуемый Национальным Институтом Рака в США (National Comprehensive Cancer) — наиболее влиятельной онкологической организацией в Америке, —
включает следующие диагностические мероприятия:
• Общий анализ крови (с обязательным подсчетом формулы крови).
• Развернутый биохимический анализ крови (разделение белков сыворотки крови на фракции, креатинин, мочевина, электролиты, печеночные ферменты, уровень бета-2-микроглобулина).
• Иммунофиксационный электрофорез (для установления типа парапротеинемии).
• Электрофорез белков мочи и иммунофиксация белков мочи (суточная моча) для диагностики болезни легких цепей.

Следует отметить, что основное значение в данных рекомендациях придается методу электрофореза и иммунофиксации белков сыворотки крови и мочи для выявления моноклонального компонента (парапротеина). Наличие в сыворотке крови или моче парапротеина является наиболее частым и наиболее ранним лабораторным проявлением множественной миеломы. Для его выявления проводят электрофорез белков, а затем —
иммунофиксационный электрофорез сыворотки и мочи. При моноклональных гаммапатиях содержание гамма-глобулинов в сыворотке обычно возрастает, и на электрофореграмме в этой зоне обнаруживается острый
пик, называемый М-градиентом
(от слова «моноклональный»). Величина М-градиента отражает массу опухоли. М-градиент является надежным и достаточно специфичным для массовых обследований опухолевым маркером. Иммунофиксационный электрофорез показан также больным, у которых высока вероятность множественной миеломы, но обычный электрофорез не выявил никаких дополнительных полос. Легкие цепи (каппа или лямбда) в сыворотке крови выявляются только методом иммунофиксациии при условии, что их концентрация превышает 10 норм. Поэтому всегда одновременно с электрофорезом сыворотки крови необходимо выполнять электрофорез белков мочи [7].
С учетом того, что множественная миелома — заболевание, которое в большинстве случаев диагностируется у людей старше 50 лет, а также важности диагностики данного заболевания на ранней субклинической стадии (средняя продолжительность заболевания при
I стадии — 62 мес., при III — 29 мес.), в США и ряде стран Европы существуют скрининговые программы для лиц старше 50 лет. Сущность таких программ заключается в ежегодном выполнении обязательного перечня скрининговых лабораторных исследований, в которых электрофорез белков сыворотки крови и мочи включен в один ряд с общим анализом крови, мочи и биохимическими исследованиями.
В ряде случаев М-градиент может наблюдаться у практически здоровых людей. В этих случаях речь идет о моноклональной гаммапатии неясного генеза. Данное состояние встречается намного чаще — у 1% людей старше 50 лет и почти у 10% старше 75 лет. Лечения данное состояние не требует, но требует постоянного наблюдения, так как у таких пациентов существует вероятность заболевания множественной миеломой. Наблюдение должно включать регулярные осмотры с измерением уровня М-градиента (парапротеина) в сыворотке методом электрофореза; при низком риске прогрессирования интервалы между осмотрами должны составлять от 6 до 12 месяцев.
За последние годы достигнут существенный прогресс в лечении данного заболевания. Пятилетняя безрецидивная выживаемость увеличилась с 24% в 1975 году до 35% в 2003 году [5]. Эти успехи можно объяснить, с одной стороны, разработкой новых, современных режимов полихимиотерапии, в ряде случаев с проведением высокодозной полихимиотерапии с аллотрансплантацией костного мозга, а с другой стороны, адекватной диагностикой и разработкой единых критериев оценки ответа на проводимую терапию, а также мониторированием уровня концентрации парапротеина в сыворотке крови и/или мочи методом электрофореза с целью определения остаточной болезни.
Таким образом, в настоящее время ни у одной из исследовательских групп, занимающихся диагностикой и лечением множественной миеломы, не остается сомнений в чрезвычайной важности проведения анализа разделения белковых фракций сыворотки крови и проведения иммунофиксационного электрофореза как единственного, наиболее точного и доступного метода для диагностики и мониторирования множественной миеломы.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Гильманов А.Ж., Саляхова P.M. Электрофорез сывороточных белков: современные возможности анализа, http://med.com.ua
2. Сергеева Н.А./ Электрофорез в современном диагностическом процессе // Клин. лаб. диагн. — 1999. — № 2. — С. 25 — 32.
3. Шевченко О.П., Долгов В.В., Олефиренко Г.А./Электрофорез в клинической лаборатории. Белки сыворотки крови/ Из-во: «Триада», г. Тверь, 2006 г., 160 с.
4. Jemal, A., Siegel, R., Xu, J. et al. (2010) Cancer statistics, 2010. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 60, 277 — 300.
5. Brenner H, Gondos A, Pulte D. Recent major improvement in long-term survival of younger patients with multiple myeloma, Blood. 2008 Mar 1; 111(5):2521-6.
6. Давыдов М. И., Аксель Е. М./ Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2007 г.// Вестник РОНЦ. Том 20, №3 (77), прил.1,
июль — сентябрь 2009 г., 158 с.
7. National Comprehensive Cancer Network/ Clinical Practice Guidelines in Oncology// Multiple Myeloma, version 1.2011, 52 pg.

Физиотерапия в Волгограде – врач физиотерапевт

Физиотерапия – это область клинической медицины, которая специализируется на изучении лечебного и физиологического воздействия искусственно создаваемых и природных физических факторов, которые оказывают влияние на организм человека. К данным факторам относятся свет, тепло, холод, вода, электричество, механическое воздействие и др. 

Физиотерапия является наиболее распространенным и безопасным направлением реабилитации и лечения различных недугов. Положительными сторонами физиотерапии является не только её эффективность при многих заболеваниях, но и возможность комплексного воздействия на организм человека при минимальных побочных эффектах.

Врач-физиотерапевт на первичной консультации собирает анамнез, определяет наличие противопоказаний и определяет какой из методов физиотерапии требуется, чтобы помочь пациенту.

Методы лечения физиотерапией

В зависимости от вида лечебных факторов, различают методы физиотерапии – электролечение, светолечение, бальнеотерапию, светолечение, различные виды массажа.

В клинике «Панацея» применяется электролечение — лекарственный электрофорез, амплипульс-терапия, диадинамические токи, транскраниальная электростимуляция и электромиостимуляция.

Электрофорез – это местное введение лекарственных средств в ткани организма человека с помощью постоянного гальванического тока. Таким образом, лечебное воздействие оказывается одновременно двумя путями  – фармакологическим и гальваническим.

Электрофорез является одним из самых проверенных методов в современной медицине и  имеет важное свойство, которое отличает его от обычной медикаментозной терапии. С помощью гальванического тока можно сквозь кожу, не повреждая её, подводить лекарственное средство точно к больному органу, не воздействуя на весь организм в целом. Данная методика позволяет, с одной стороны, повышать результативность лечения, с другой стороны – исключает возникновение побочных эффектов на другие органы.

Показания к электрофорезу являются заболевания и травмы органов движения, неврологические, гинекологические, терапевтические заболевания, патология ЛОР-органов, детские заболевания и др. Практически в любой области медицины применяется этот достаточно эффективный метод.

Процедура проходит в комфортных для пациента условиях. На кожу (над заболевшим органом) накладываются салфетки, смоченные лекарством,  и к ним подключается аппарат. Пациент во время процедуры чувствует лишь легкое покалывание под электродом. Процедура длится около 30 мин. Курс лечения в среднем 10-15 процедур.

Амплипульс-терапия (или синусоидальные модулированные токи, СМТ) – это местное воздействие импульсными токами. Пациент ощущает данное воздействие, как вибрацию, сокращение и расслабление мышц. Амплипульс-терапия отлично помогает снять боль в спине при остеохондрозе, убрать отек и восстановить подвижность травмированного или больного сустава,  а также вернуть тонус и силу  мышцам, если они стали вялыми и слабыми после долгой обездвиженности в гипсовой повязке. Амплипульс хорошо сочетается с другими методами физиолечения: магнито- и лазеротерапией, дарсонвализацией и парафиновыми аппликациями. Процедура амплипульс-терапии длится около 20 мин. Курс лечения в среднем 10-15 процедур.

Диадинамические токи (ДДТ или токи Бернара) – данная процедура по своему алгоритму похожа на амплипульс-терапию. Различия между этими процедурами состоят в виде применяемых токов. При прохождении диадинамических токов происходит сокращение скелетной и гладкой мускулатуры, что вызывает стимуляцию мышечного корсета, а также мышц  внутренних органов и сосудистых стенок. Достигается желаемый обезболивающий эффект раздражением нервных рецепторов электрическим током интенсивностью 100 Гц. За счет этого происходит торможение болевого импульса уже в процессе сеанса лечения.

Транскраниальная электростимуляция (ТЭС) – это современный метод физиолечения, который получил в последние годы широкое применение в медицине. Второе название этого метода – электроаналгезия, т.е. «электрообезболивание». С помощью ТЭС стимулируется выработка в головном мозге пациента особых веществ – эндорфинов. Эти вещества еще называют «гормоны радости». В норме эндорфины образуются в головном мозге человека всегда. Они уменьшают уровень физической боли и психологического страдания при различных негативных воздействиях внешней среды. Неврологические, хирургические заболевания и травмы часто сопровождаются значительной болью и могут даже вызывать реактивную депрессию у пациента. В этих случаях рекомендуется применение метода  ТЭС.

Процедура ТЭС проводится в положении «сидя в кресле». На голову устанавливаются специальные электроды и подключается аппарат. Во время процедуры пациент чувствует мягкую вибрацию под электродами и легкую сонливость. Процедура длится около 30 мин. Курс лечения 10-15 процедур.

Электромиостимуляция – это стимуляция вялых и ослабленных мышц с помощью импульсного тока. Зачастую, в результате травмы или заболевания, конечность длительно находится без полноценного движения. В свою очередь, это приводит к тому, что мышцы ослабляются, становятся дряблыми и не могут выполнять свои функции в достаточной мере. В этом случае пациенту назначается электромиостимуляция. Та группа мышц, которая пострадала, подключается к аппарату, и, по специально подобранному режиму, проводится «тренировка» мускулатуры.

Показания к процедуре:

 — атрофия мышц после повреждения нерва или длительной иммобилизации конечности;

 — атония мышц, возникающая при заболеваниях и травмах суставов;

 — вялые параличи с болевым синдромом и трофическими нарушениями.

Длительность процедуры от 20 до 30 мин. Курс лечения 10-20 процедур. Сочетается с массажем и лечебной физкультурой.

Запись на прием к врачу физиотерапевту в Волгограде

Записаться на прием можно по единому номеру колл-центра: (8442) 59-59-59

Физиотерапия в Ворошиловском районе

Физиотерапевт в Ворошиловском районе осуществляет прием по адресу: ул. Профсоюзная, 15Б.

Другие врачи и услуги клиники «Панацея»:

Высокоэффективный капиллярный электрофорез Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ISSN 0868-5886

НАУЧНОЕ ПРИБОРОСТРОЕНИЕ, 2019, том 29, № 3, c. 77-84

ОТ РЕДАКЦИИ (избранное: монографии ученых ИАП РАН)

РОССИЙСКАЯ академия наук

Институт аналитического приборостроения

Б. Г. Беленький

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Санкт-Петербург «Наука» 2009

9785020254084

УДК 543 ББК 24.4 Б44

Рецензенты: Л.Н. Галль, В.В. Малеев

Б44 Беленький Б. Г. Высокоэффективный капиллярный электрофорез. —

СПб.: Наука, 2009. —320 с.

ISBN 978-5-02-025408-4

Книга представляет собой практическое руководство по капиллярному электрофорезу — новому методу анализа, обладающему высокой разрешающей способностью и сочетающему преимущества электрофоретических методов разделения с возможностью автоматизации анализа и простотой количественного расчета, характерного для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Быстрота анализа и эффективность разделения в сочетании с широкой областью применения делают капиллярный электрофорез одним из наиболее совершенных аналитических методов.

Материал книги включает основы капиллярного электрофореза как метода анализа сложных биологических смесей и некоторые конкретные методики анализа.

Книга рассчитана на специалистов, работающих в области медицинского и биохимического анализа.

B. G. Belenkii

HIGH-PERFORMANCE CAPILLARY ELECTROPHORESIS

This book is a practical guide to capillary electrophoresis, a novel analytical technique with a high resolving power. Capillary electrophoresis combines the advantages of electrophoretic separation methods with the ability to automate the analysis and the simplicity of quantitation which are typical of high performance liquid chromatography.

Capillary electrophoresis combines fast analysis and efficient separation with wide applicability, making it one of the most advanced analytical techniques.

This book covers the principles of capillary electrophoresis as a preferred method to analyze complex biological mixtures as well as some examples of specific analytical methods.

This book is aimed at experts working in the field of medical and biochemical analysis.

ISBN 978-5-02-025408-4 © Б. Г. Беленький, 2009

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений …………………………………………………………………………………………………………7

Глава 1. МЕТОД ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОГО

КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА (ВЭКЭ)………………….9

I. Место ВЭКЭ в ряду аналитических методов …………………………………………..9

II. Физические основы метода ВЭКЭ………………………………………………………………17

II. 1. Электрофорез……………………………………………………………………………………..17

11.2. Электроосмос……………………………………………………………………………………..19

11.3. Особенности электрофоретических процессов

в вариациях ВЭКЭ………………………………………………………………………………..22

11.4. Тепловые эффекты в ВЭКЭ…………………………………………………………24

11.5. Экстраколоночное размывание зон…………………………………………..25

11.6. Параметры разделения……………………………………………………………………26

III. Особенности сепарационных механизмов в вариациях метода ВЭКЭ…………………………………………………………………………………………………………………………27

IV. Некоторые методические вопросы ВЭКЭ………………………………………………..31

ГУ.1. Устройство для капиллярного электрофореза..2. Чувствительность детектирования…………………………………………….33

ГУ.3. Подготовка пробы для капиллярного

электрофореза……………………………………………………………………………………34

ГУ.4. Ввод пробы…………………………………………………………………………………………34

ГУ.5. Детекторы…………………………………………………………………………………………….36

Литература…………………………………………………………………………………………………………………………..40

Глава 2. МЕТОДИКИ КАПИЛЛЯРНОГО

ЭЛЕКТРОФОРЕЗА………………………………………………………………………………42

I. Матричные эффекты и разделение………………………………………………………………42

II. Капиллярный зонный электрофорез…………………………………………………………….43

II. 1. Ионная сила пробы…………………………………………………………………………..45

11.2. Белки……………………………………………………………………………………………………..45

П.3. Водородный показатель рН…………………………………………………………46

П.4. Вязкость и объем пробы………………………………………………………………..47

П.5. Стэкинг и полевая инжекция……………………………………………………….49

III. Мицеллярная электрокинетическая капиллярная

хроматография (МЭКХ)……………………………………………………………………………………56

Ш.1. Объем пробы и ПАВ в электрофоретическом

буферном растворе…………………………………………………………………………..57

Ш.2. Поверхностно-активные вещества и органические

растворители в пробе……………………………………………………………………..59

Ш.3. Практические аспекты и примеры…………………………………………….60

IV. Капиллярный ионный электрофорез…………………………………………………………..61

РУ.1. Фактор параллельного осмотического

потока……………………………………………………………………………………………………62

РУ.2. Принцип детектирования на основе замещения

коионов электролита……………………………………………………………………….65

РУ.3. Методы ввода пробы……………………………………………………………………….69

РУ.4. Примеры………………………………………………………………………………………………74

РУ.5. Модификаторы электроосмотического потока

для анионного анализа……………………………………………………………………83

ГУ.6. Применение КИЭФ…………………………………………………………………………..84

V. Очистка пробы……………………………………………………………………………………………………..87

V. 1. Разбавление и прямой ввод пробы…………………………………………….87

V..2. Практические аспекты……………………………………………………………………93

VII. Практические рекомендации…………………………………………………………………………..94

УП.1. Средства, необходимые для работы…………………………………………94

УП.2. Уход за капиллярами и их использование…………………………….95

УП.3. Электролиты……………………………………………………………………………………….96

Литература…………………………………………………………………………………………………………………………….97

Глава 3. МЕТОДЫ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ

В КАПИЛЛЯРНОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ………………………………….102

Введение………………………………………………………………………………………………………………………………..102

I. Методы оптического детектирования для капиллярного

электрофореза……………………………………………………………………………………………………….104

11. Общие требования к характеристикам

и конструкции……………………………………………………………………………………104

12. Прямое и непрямое детектирование…………………………………………107

13. Детектирование по поглощению………………………………………………..108

14. Детектирование по флуоресценции…………………………………………..119

15. Другие способы оптического детектирования……………………..133

II. Методы электрохимического детектирования в ВЭКЭ……………………….139

11.1. Потенциометрическое детектирование……………………………………139

11.2. Детектирование по электропроводности………………………………..148

11.3. Амперометрическое детектирование……………………………………….156

Литература…………………………………………………………………………………………………………………………..161

Глава 4. ПРИМЕНЕНИЕ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В ПРОИЗВОДСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ……………………………………………………………………………………………………172

Введение………………………………………………………………………………………………………………………………..172

I. Аттестация КЭ и вопросы чувствительности…………………………………………174

1.1. Аналитические проверки………………………………………………………………174

1.2. Повышение чувствительности……………………………………………………175

II. Анализ фармацевтических препаратов и определение

примесей в них……………………………………………………………………………………………………..179

П.1. Анализ основных компонентов и определение

примесей…………………………………………………………………………………………………………179

П.2. Определение противоионов (ионный анализ)……………………..184

П.3. Определение физико-химических свойств..2. Капиллярная электрохроматография примесей………………….190

РУ.3. Безводный капиллярный электрофорез………………………………….190

V. Анализ ДНК и белков…………………………………………………………………………………………191

V.! Антисенс ДНК……………………………………………………………………………………191

V.2. Анализ пептидов и белков…………………………………………………………….193

VI. Энантиомерные разделения…………………………………………………………………………….194

У!1. Селекторы на основе ЦД и краун-эфиров………………………………194

УГ2. Селекторы на основе полисахаридов, антибиотиков

и белков………………………………………………………………………………………………196

УГ3. Мицеллярная электрокинетическая хроматография

(МЭКХ) и капиллярная электрохроматография (КЭХ)…………..197

Литература…………………………………………………………………………………………………………………………….198

Глава 5. КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ

ЖИДКОСТЯХ…………………………………………………………………………………………211

Введение………………………………………………………………………………………………………………………………..211

I. Мониторинг лекарственных препаратов при лечении больного (МЛП)……………………………………………………………………………………………………………………….213

11. Противоэпилептические средства…………………………………………….214

12. Противоастматические средства………………………………………………..216

13. Анальгетики……………………………………………………………………………………….217

14. Иммуноподавляющие средства………………………………………………….217

15. Антидепрессанты………………………………………………………………………………218

16. Бензодиазепины………………………………………………………………………………..219

17. Антибиотики и противомикробные средства……………………….219

18. Противоаритмические и противогипертонические

средства………………………………………………………………………………………………….220

19. Средства, усиливающие функцию почек………………………………..221

Ы0. Противоопухолевые средства……………………………………………………..222

II. Метаболические исследования……………………………………………………………………..223

III. Применение в судебной медицине………………………………………………………………229

Ш.1. Экстренная токсикология………………………………………………………………229

Ш.2. Определение присутствия препаратов.

Криминалистический анализ……………………………………………………….231

Литература…………………………………………………………………………………………………………………………….240

Глава 6. НОВЕЙШИЕ МЕТОДЫ КАПИЛЛЯРНОГО

ЭЛЕКТРОФОРЕЗА………………………………………………………………………………246

Введение………………………………………………………………………………………………………………………………..246

I. Микрофлюидные аналитические системы………………………………………………..253

11. Безнасосная микрофлюидика……………………………………………………..253

12. Лаборатории в формате чипа……………………………………………………….256

13. Аналитические особенности МФАС……………………………………….259

14. Конструкция и изготовление микрофлюидных чипов …. 263

15. Недостатки МФАС…………………………………………………………………………..271

16. МФАС в анализе гетерогенных проб……………………………………….272

17. Последние достижения в МФАС………………………………………………275

II. Мультикапиллярный электрофорез (МКЭФ)…………………………………………..281

П.1. МКЭФ и секвенирование ДНК……………………………………………………281

П.2. Системы детектирования в МКЭФ…………………………………………..288

П.3. Методы оптимизации МКЭФ……………………………………………………297

П.4. Перспективы МКЭФ……………………………………………………………………….308

Литература …………………………………………309

TABLE OF CONTENTS

List of abbreviations…………………………………………………………………………………………………………7

Chapter 1. METHOD OF HIGHLY EFFICIENT CAPILLARY

ELECTROPHORESIS (HECE)……………………………………………………9

I. The place of HECE among analytical methods …………………………………………..9

II. Physical basis of the method of HECE…………………………………………………………17

II. 1. Electrophoresis………………………………………………………………………………..17

11.2. Electrosmos……………………………………………………………………………………….19

11.3. Peculiarities of electrophoretic processes in variations of

HECE………………………………………………………………………………………………………………..22

11.4. Thermal effects in HECE…………………………………………………………….24

11.5. Extra column band broadening ………………………………………………25

11.6. Separation parameters……………………………………………………………………26

III. Features of separation mechanisms in variations of the HECE method 27

IV. Some methodological issues of HECE……………………………………………………..31

IV.1. Device for capillary electrophoresis…………………………………………..31

IV.2. Detection sensitivity……………………………………………………………………..33

IV.3. Sample preparation for capillary electrophoresis……………………34

IV.4. Sample input……………………………………………………………………………………34

IV.5. Detectors…………………………………………………………………………………………..36

Literature …………………………………………………………………………………………………………………………40

Chapter 2. METHODS OF CAPILLARY ELECTROPHORESIS……….42

I. Matrix effects and separation……………………………………………………………………….42

II. Capillary zone electrophoresis……………………………………………………………………….43

11.1. The ionic strength of the sample………………………………………………..45

11.2. Proteins………………………………………………………………………………………………..45

11.3. Hydrogen pH parameter ………………………………………………………………46

11.4. Sample viscosity and volume…………………………………………………………..47

11.5. Stacking and field injection……………………………………………………….49

III. Micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC)……………………56

111.1. Sample volume and surfactant in electrophoretic buffer

solution………………………………………………………………………………………………..57

111.2. Surfactants and organic solvents in the sample…………………………..59

III.3. Practical aspects and examples………………………………………………….60

IV. Capillary ion electrophoresis…………………………………………………………………………61

IV.1. Parallel osmotic flow factor…………………………………………………………..62

IV.2. The principle of detection based on the replacement

of electrolyte coion…………………………………………………………………………..65

IV.3. Methods of sample introduction………………………………………………….69

IV.4. Examples ………………………………………………………………………………………………74

IV.5. Modifiers of electroosmotic flow for anion analysis………………83

IV.6. CIE application………………………………………………………………………………84

V. Sample purification………………………………………………………………………………………………..87

V.1. Dilution and direct injection of the sample …………………………….87

V.2. Extraction, filtration and dialysis………………………………………………89

V.3. Deproteinization by organic solvents …………………………………………91

VI. Sample matrix and accuracy………………………………………………………………………………92

VI. 1. Factors affecting the reproducibility of peak heights and

the reproducibility of migration time…………………………………………92

VI.2. Practical aspects…………………………………………………………………………….93

VII. Practical recommendations…………………………………………………………………………..94

VII.1. Facilities required for the work………………………………………………….94

VII.2. Capillary care and use……………………………………………………………………95

VII.3. Electrolytes ……………………………………………………………………………………….96

Literature…………………………………………………………………………………………………………………………….97

Chapter 3. METHODS OF DETECTION IN CAPILLARY

ELECTROPHORESIS…………………………………………………………………………102

Introduction…………………………………………………………………………………………………………………………..102

I. Methods of optical detection for capillary electrophoresis……………………..104

1.1. General requirements for performance and design ………………..104

1.2. Direct and indirect detection……………………………………………………….107

1.3. Absorption detection……………………………………………………………………..108

1.4. Fluorescence detection………………………………………………………………….119

1.5. Other methods of optical detection…………………………………………..133

II. Electrochemical detection methods in HECE…………………………………………..139

11.1. Potentiometric detection………………………………………………………………139

11.2. Conductivity detection………………………………………………………………..148

11.3. Amperometric detection………………………………………………………………156

Literature…………………………………………………………………………………………………………………………..161

Chapter 4. APPLICATION OF CAPILLARY ELECTROPHORESIS IN THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL

DRUGS ……………………………………………………………………………………………………172

Introduction…………………………………………………………………………………………………………………………..172

I. CE certification and sensitivity issues…………………………………………………………174

1.1. Analytical checks…………………………………………………………………………..174

1.2. Sensitization……………………………………………………………………………………..175

II. Analysis of pharmaceutical products and the determination

of impurities in them…………………………………………………………………………………………..179

11.1. Analysis of the main components and determination

of impurities……………………………………………………………………………………………………179

11.2. Determination of counterions (ion analysis)…………………………..184

11.3. Determination of physical and chemical properties……………………186

III. Analysis of natural medicines…………………………………………………………………………186

IV. Separation of hydrophobic and / or electrically neutral drugs………………..188

IV. 1. Electrokinetic chromatography ……………………………………………………188

IV.2. Capillary electrochromatography of impurities……………………….190

IV.3. Anhydrous capillary electrophoresis…………………………………………190

V. Analysis of DNA and proteins……………………………………………………………………..191

V.1. DNA antisense……………………………………………………………………………………191

V.2. Analysis of peptides and proteins…………………………………………….193

VI. Enantiomeric separations…………………………………………………………………………….194

VI.1. Selectors based on CDs and crown ethers………………………………194

VI.2. Selectors based on polysaccharides, antibiotics and proteins 196 VI.3. Micellar electrokinetic chromatography (MEC) and capillary

electrochromatography (CEC)……………………………………………………….197

Literature…………………………………………………………………………………………………………………………….198

Chapter 5. CAPILLARY ELECTROPHORESIS FOR ANALYSIS OF

DRUG SUBSTANCE IN BIOLOGICAL LIQUIDS………………211

Introduction…………………………………………………………………………………………………………………………..211

I. Monitoring of drug substances in the treatment of the patient (MDS).. 213

1.1. Antiepileptic drugs…………………………………………………………………………..214

1.2. Anti-asthma drugs…………………………………………………………………………..216

1.3. Analgesics…………………………………………………………………………………………..217

1.4. Immunosuppressive drugs…………………………………………………………….217

1.5. Antidepressants………………………………………………………………………………218

1.6. Benzodiazepines………………………………………………………………………………..219

1.7. Antibiotics and antimicrobials……………………………………………………..219

1.8. Antiarrhythmic and antihypertensive drugs …………………………….220

1.9. Drugs that enhance kidney function …………………………………………221

I.10. Antineoplastic agents……………………………………………………………………..222

II. Metabolic studies………………………………………………………………………………………………223

III. Application in forensic medicine………………………………………………………………….229

111.1. Emergency toxicology………………………………………………………………….229

111.2. Determination of the availability of drugs ………………………………..231

Literature…………………………………………………………………………………………………………………………….240

Chapter 6. THE NEWEST METHODS OF CAPILLARY

ELECTROPHORESIS……………………………………………………………………….246

Introduction……………………………………………………………………………………………………………………..246

I. Microfluidic analytical systems (MFAS)…………………………………………………………253

1.1. Pumpless microfluidic devices……………………………………………………..253

1.2. Labs in chip format…………………………………………………………………………256

1.3. Analytical features of MFAS …………………………………………………………259

1.4. Design and manufacture of microfluidic chips……………………….263

1.5. Disadvantages of MFAS……………………………………………………………………..271

1.6. MFAS in the analysis of heterogeneous samples……………………..272

1.7. Recent achievements in MFAS……………………………………………………..275

II. Multicapillary electrophoresis (MCEF)…………………………………………………………..281

11.1. MCEF and DNA sequencing…………………………………………………………281

11.2. Detection systems in MCEF…………………………………………………………..288

11.3. Methods for MCEF optimization……………………………………………………297

11.4. Perspectives of the MCEF ………………………………………………………………308

Literature…………………………………………………………………………………………………………………………..309

The book is freely available on the Network, placed in 3 files (in Russian):

https://yadi.sk/i/k8V1cpeTT_8yig https://yadi. sk/i/4udf4HtRdcGMu https://yadi. sk/i/iwaO SswrdcGQ2

Научное издание Беленький Борис Григорьевич

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Утверждено к печати Институтом аналитического приборостроения РАН

Редактор издательства Иванова О.В.

Компьютерный набор Кузина Н.Н.

Компьютерная верстка Беленков В.Д.

Дизайн обложки Куспанова Б.С.

Лицензия ИД № 02980 от 06 октября 2000 г.

Подписано к печати 3.03.2009. Формат 60×90/16. Усл. печ. л.20.0. Уч.-изд. л. 15.5. Тираж 300 экз. Тип. зак. №……..

Санкт-Петербургская издательская фирма «Наука» РАН 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 1 E-mail: [email protected] Internet: www.naukaspb.spb.ru

Отпечатано с готовых диапозитивов в типографии Издательства СПбГУ. 199061, С.-Петербург, Средний пр. ВО, 41.

Книга в свободном доступе в Сети, размещена в 3 файлах:

https://yadi.sk/i/k8V1cpeTT_8yig https://yadi.sk/i/4udf4HtRdcGMu https://yadi.sk/i/iwaOSswrdcGQ2

9785020254084

Электрофорез применение — Справочник химика 21

    Материал учебника несколько шире рамок действующей программы. В него вошли такие разделы физической химии, как основы учения о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования. Несколько более широко, чем в обычных курсах физической химии, даны такие разделы, как свойства электролитов, электрохимия, экстракция, перегонка с водяным паром, адсорбция, катализ, получение и стабилизация золей и эмульсий, мицеллообразование и солюбилизация в растворах поверхностноактивных веществ (ПАВ), применение ПАВ в фармации. Рассмотрено влияние дисперсности на свойства порошков. Принимая во внимание аналитическую направленность специальности Фармация и важное значение методов молекулярной спектроскопии для исследования и анализа лекарственных веществ, авторы уделили большое внимание изложению теории физико-химических методов анализа (рефрактометрия, поляриметрия, фотометрия, спектрофо-тометрия, кондуктометрия, потенциометрия, полярография, хроматография, электрофорез и др.). [c.3]









    Применение электрофореза в биологических и медицинских исследованиях. В биологии и медицине щироко используются аналитические и препаративные методы, основанные на различии скоростей движения частиц или макроионов под действием приложенной разности потенциалов. В гл. XI рассматривается разделение белковых молекул в различных средах. Здесь же остановимся на применении электрофоретических методов к изучению клеточных частиц. [c.99]

    Согласно исходным положениям, электрофорез представляет собой явление, близкое электроосмосу. И для электрофореза, и для электроосмоса, как мы приняли ранее, перемещение жидкости по отношению к поверхности твердой фазы определяется силами, действующими на двойной электрический слой. Именно исходя из этих предпосылок нами и было выведено уравнение Гельмгольца — Смолуховского, выражающее зависимость скорости электрофореза от градиента потенциала внешнего поля. Однако применение уравнения (VII, 42) для описания электрофоретических явлений ограничено следующими условиями. Во-первых, толщина двойного слоя (обычно характеризуемая величиной 1/х) должна быть мала, по сравнению с размером частицы. Во-вторых, вещество частицы не должно проводить электричества, а поверхностная проводимость на межфазной границе должна быть настолько малой, чтобы она практически не влияла на распределение внешнего электрического поля. [c.203]

    Для электрической ориентации частиц имеется гораздо больше возможностей. Исследования показывают (Толстой, 1955 г.), что анизометрические коллоидные частицы в водных растворах обычно обладают электрическими дипольными моментами, достаточными для того, чтобы за время достижения стационарной ориентации частиц в электрическом поле не произошло заметного разогревания раствора за счет прохождения через него тока (при надлежащей очистке раствора от электролита). Коллоидные частицы и макромолекулы могут иметь как собственный дипольный момент, определяемый их строением, так и дипольный момент, индуцированный электрическим полем. Если использовать постоянное электрическое поле (или постоянные импульсы напряжения), то ориентация частиц будет обусловлена взаимодействием с полем обоих видов диполей, и вклад от каждого из них в общий эффект выделить нелегко. Автор с сотрудниками (1959 г.) добились ориентации коллоидных частиц (галлуазита, бензопурпурина и многих других веществ в воде) с помощью высокочастотного электрического поля при частоте порядка десятков и сотен килогерц. При этом было пока зано, что влияние собственного дипольного момента, который жестко связан с частицей и заставляет ее колебаться в переменном поле, полностью подавлено из-за инерционности частицы. В этом случае она ориентируется только за счет взаимодействия с полем индуцированного момента, который, меняя направление синхронно с полем, создает постоянный момент силы. Величина этого момента в водных растворах достаточна для ориентации частиц. По-видимому, он возникает за счет поверхностного слоя воды. Если эта гипотеза подтвердится, то данный метод электрической ориентации частиц окажется универсальным для водных растворов. Применение высокочастотных электрических полей помогает значительно ослабить или устранить такие мешающие явления, как электролиз, поляризация и электрофорез, что делает метод особенно перспективным. Если же исследования этим методом дополнить параллельными исследованиями при ориентации в постоянном электрическом поле, то можно оценить величину постоянного диполь-ного момента частиц и найти угол между постоянным и индуцированным дипольными моментами. Например, при изучении частиц, галлуазита выяснилось, что индуцированный момент ориентиро  [c.33]

    Электрофорез находит себе применение в различных отраслях промышленности. В частности, широкое распространение получил способ использования электрофореза для получения чистого каолина (Шверин, Биллитер, 1934). Сырая масса глины с присутствующими загрязнениями взмучивается в воде в виде пульпы. Крупные загрязнения удаляются отстаиванием, а очищенная глина (каолин) осаждается электрофорезом на аноде и далее подсушивается происходящим в осадке электроосмосом. Процесс ведется в осмос-машине , схема которой приведена на рис. 121. В этой машине суспензия каолина подается снизу вверх, перемешивается мешалками [4), проходит через медную сетку (.3), являющуюся катодом, и далее омывает свинцовый вал — [c.195]

    Наибольшее практическое применение получили электрофорез и электроосмос. [c.217]

    НОСТЬ, то напряженность поля изменялась бы на границе скачком и, кроме того, изменялась бы во времени при перемещении границы. Такая неоднородность поля и зависимость его напряженности от времени, обычно не проявляющаяся или проявляющаяся в очень малой степени при электрофорезе, служат существенным препятствием для использования метода подвижной границы при ионофорезе. В тех случаях, когда этот метод может применяться к коллоидным системам, он оказывается очень выигрышным, так как позволяет не только измерить электрофоретическую подвижность, но и разделить путем электрофореза компоненты с разной подвижностью, определить их число и идентифицировать каждый из них. Все эти преимущества привели, с одной стороны, к появлению тщательно разработанного Тизелиусом (1930 г.) метода подвижной границы, а с другой — к широкому применению электрофореза на бумаге и в других средах. [c.156]

    Весьма перспективно применение системы электрофорез — ТСХ ири изучении свойств и строения неорганических комплексных соединений. Это обусловлено тем, что скорость движения ионов в тонком слое при электрофорезе зависит только от заряда и радиуса ионов, в то время как значение Rf при движении вещества в. тонком слое под действием движения растворителя связано с числом молекул воды в комплексных соединениях. Сопоставляя эти величины, можно сделать определенные выводы о составе комплекса и его структуре. [c.159]

    Электрокинетические явления находят практическое применение. Так, с помощью электрофореза проводят формование различных изделий из тонких взвесей с последующим их спеканием. Метод электрофореза щироко применяют для разделения, выделения и исследования биоколлоидов, особенно белков. Простой его вариант, называемый электрофорезом на бумаге, состоит в том, что нанесенное на полоску бумаги пятно исследуемой смеси белков разделяется на компоненты по величине их заряда, а следовательно, и скорости движения в поле постоянного электрического тока. Этим методом исследуют качественный и количественный состав белков крови и других биологических жидкостей. [c.308]

    Гель-электрофорез. Электрофорез на геле и крахмале применяют для аналитических целей. Наиболее важным применением гель-электрофореза является иммуноэлектрофорез. Для этого вида анализа используют макропористые гели, в частности гели агара и агарозы. Метод иммуноэлектрофореза основан на том, что после разделения электрофорезом происходит диффузия разделенных веществ — антигенов — в направлении, перпендикулярном направлению электрофореза. Навстречу этим соединениям диффундируют антитела. При соединении антигенов и антител образуются характерные дуги осаждения. Метод иммуноэлектрофореза очень чувствителен при обнаружении антигенов, специфических для данных антител. В настоящее время применяют метод введения радиоактивной метки в антигены, благодаря чему радиоиммуноэлектрофорез является одним из самых чувствительных методов анализа биополимеров. [c.364]

    Изотахофорез (вытеснительный электрофорез) применен для разделения смеси NHt, К+, Na+, Li+ и Fe(III) [606]. [c.52]

    Химический состав водной фазы (дисперсионной среды) синтетических латексов сравнительно прост, а дисперсная фаза обычно состоит из достаточно инертного в химическом отношении и в большинстве случаев гидрофобного вещества. Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. Наконец, весьма существенно, что синтетические латексы можно получать с применением почти любого эмульгатора. Это представляет огромное удобство для экспериментатора, изучающего влияние на свойства латекса природы стабилизующих веществ. [c.382]

    Разработана препаративная сортировка клеточных частиц, основанная на различии их электрофоретической подвижности. Этот метод, названный свободным распределительным электрофорезом, нашел применение в иммунологических исследованиях. Через вертикально устанавливаемую камеру, боковыми стенками которой служат электроды, с постоянной скоростью протекает среда, в которой могут быть суспендированы клетки. В эту же камеру вводится взвесь клеток. Их путь в камере зависит [c.101]

    Электрофорез и электроосмос нашли разнообразные технические применения. Рассмотрим некоторые из них. [c.327]

    В нашей стране успешно эксплуатируются автоматические линии грунтовки кузовов автомобилей электрофоретическим методом. Применение таких линий позволило резко увеличить эффективность процесса грунтовки, улучшить качество окраски, сократить расход краски. Электрофоретический метод широко применяется для покрытия катодов радиоламп, полупроводниковых деталей, нагревателей и т. д. Электрофорез используется в медицине, в биологии при выявлении биохимической и физиологической роли различных высокомолекулярных соединений. Этот метод используется также для фракционирования полимеров различной природы и минеральных дисперсий. [c.230]

    Основным преимуществом водорастворимых лакокрасочных материалов является возможность получения покрытия методом электроосаждения (электрофореза). Применение этого метода позволяет автоматизировать процесс окраски и в отличие от других методов, хорошо защитить от действия коррозии острые углы и кромки изделий, внутренние полости, сократить потери в лакокрасочных материалах, исключить пожаро- и взрывоопасность окрасочного процесса, улучшить санитарно-гигиенические условия труда. [c.144]

    Если в растворе содержится несколько хорошо охарактеризованных макромолекул различного рода, то весьма желательно иметь в своем распоряжении метод, с помощью которого система может быть проанализирована количественно без необходимости разделения ее на макромолеку-лярные компоненты. Это может быть достигнуто за счет ультрацентрифугирования или электрофореза, применение которых действительно во многом. [c.18]

    Электрические свойства дисперсных систем нашли широкое применение в производственной практике. Электрофорез исполь- [c.277]

    Электроосмос, как и электрофорез, получил широкое применение. Для наблюдения электроосмоса, т. е. направленного движения жидкости через неподвижную пористую диафрагму под действием приложенной извне ЭДС, применяют приборы, схема одного из которых приведена на рис. 25.9. Основными элементами прибора являются и-образная трубка, пористая диафрагма Л, капилляр К-По сторонам от мембраны ползедены электроды от источника постоянного тока. Материалом для мембраны могут быть силикагель, глинозем, стеклянные капилляры, толченое стекло или кварц, различные нерастворимые порошки. Прибор заполняют водой и отмечают ее уровень в капилляре. После включения тока уровень жидкости в капилляре смещается влево или вправо Б зависимости от направления течения жидкости. Направление переноса жидкости указывает на знак -по-тенциала поверхности мембраны. Скорость переноса жидкости позволяет вычислить С-погенциал по уравнению Гельмгольца—Смолуховского  [c.408]

    Однако полидисперсность топливных эмульсий не может служить ограничением для применения электрофореза в целях очистки обводненных нефтепродуктов. Электрические свойства эмульсий делают применение электрофореза дая разделения водно-то1шивных эмульсий перспективным и экономичным способом очистки топлив от вЬды и любых примесей. [c.20]

    Очень большое распространение получил метод инженера Коттреля с применением электрофореза в борьбе с топочными дымами и производственными пыля-ми, а также для улавливания в заводских трубах наиболее ценных отходов производства. В заводских трубах устанавливают специальные металлические стержни, на которые подается отрицательное напряжение (в десятки тысяч вольт). Частицы дыма и пыли имеют одноименный заряд со стержне.м и отбрасываются от него с силой на поверхность трубы. Аналогичным способом очищаются газы от всевозможных примесей. [c.312]

    Электрофорез применяют для очистки различных фармацевтических препаратов. В Фармакопее СССР (изд. 10) предусмотрено установление степени чистоты по электрофоретической однородности ряда антибиотиков, витаминов и других веществ. Электрофорез (ионофорез) является одним из методов введения лечебных препаратов в организм человека. Широкое применение как аналитический и препаративный метод разделения и выделения различных лекарственных веществ и биологически активных соединений нашел электрофорез на бумаге, а также в агаровом или крахмальном геле. Эти методы применяют также при диагностике ряда заболеваний путем сравнения фракционного состава (по числу и интенсивности зон на электрофореграмме) нормальных и патологических биологических жидкостей. [c.408]

    Большое промышленное применение имеет электродиализ. Как известно, в технике электродиализ применяется для очистки различных взвесей, коллоидных растворов, а также естественных вод от растворенных солей — электролитов. В процессе электродиализа соединяются процессы электролиза, диализа и электроосмоса, а также и электрофореза (в случае взвесей и коллоидных растворов). [c.9]

    Эта аппаратура не могла найти массового применения ввиду своей сложности и длительности проведения исследования, что заставило исследователей искать пути упрощения и ускорения результатов анализа. После войны начала применяться методика электрофореза на различных подложках, т. е. с введением инертных, раздробленных, твердых веществ в электрофоретическую трубку (колонку) для получения более четкой границы движу- [c.137]

    Важнейшей областью применения электрофореза является анализ биоколлоидов, например анализ смесей белков в клиническом анализе. Белки, как амфотерные полиэлектролиты, обладают собственными зарядами, зависящим от pH среды. Регулируя значение pH, можно в широких пределах менять их подвижность и даже изменить направление движения в процессе электрофореза. Для каждого белка при определенном значении pH общее число положительных зарядов равно общему числу отрицательных зарядов. Эта иэоэлектрическая точка, при которой отсутствует движение частиц, является характерной величиной для определенного белка. Растворимость белка в этой точке минимальна. Подбирая соответствующие буферные растворы для установления определенной скорости движения и растворимости веществ, можно приспособить процессы электрофореза для решения разных проблем разделения веществ. Таким образом, электрофорез превосходит метод бумажной хроматографии. Кроме того, при помощи электрофореза, особенно при высоком напряжении, можно проводить разделение неионогенных веществ (например, сахар в виде боратного комплекса) [791. Методом электрофореза можно также определять изоэлектрические точки амфотерных веществ или заряды коллоидных частиц (по направлению движения). [c.387]

    Электрофорез в настоящее время играет большую роль в машиностроении. В течение последних лет широкое применение получили материалы, которые представляют собой композиции из металлов и, неметаллов, совмещающие ценные свойства их составляющих. Композиционные материалы наносят в виде электролитических покрытий на металлы. При этом происходит совместное осаждение металла и неметалла. Последний переносится к электроду в виде диспергированных частиц в результате диффузии и электрофореза. [c.409]

    Электрокинетические явлеиия находят практическое применение. Так, с помощью электрофореза проводят формование различных изделий из тонких взвесей с последующим их спеканием. Метод электрофореза широко применяют для разделения, выделения и исследования биоколлоидов, особенно белков. Простой его вариант, называемый электрофорезом на бумаге, состоит в том, что нанесенное на полоску бумаги пятно исследуемой смеси белков [c.331]

    В конце 30-х годов в области электрофореза наметилось новое направление, сыгравшее большую роль в изучении физикохимических свойств некоторых коллоидных систем и очень быстро развивающееся в настоящее время. Это направление связано с усовершенствованиями макроскопического метода электрофореза, сделанными Тизелиусом, Мак-Иннесом, Лонгсвордом и другими исследователями для применения электрофореза к анализу сложных белковых систем. Усовершенствования включали четыре основных момента 1) получение четкой границы между золем и боковой жидкостью, 2) подавление теплового эффекта в опыте, 3) выделение отдельных фракций белков в чистом виде, 4) применение метода Фуко—Тендера для определения границы движущихся в электрическом поле отдельных фракций белка по показателю преломления света. [c.132]

    А. Тизелиус разработал метод изучения электрофоретической подвижности белков. От прибора, предназначенного для изучения лиозолей (см. рис. 34, а), прибор Тизелиуса отличается некоторыми конструктивными особенностями. Наиболее существенное из них — применение разъемных кювет прямоугольного сечения. Этим достигается возможность наблюдения за движением неокрашенных в видимой области белков с помощью специальных оптических систем. Концентрация белков на различных участках прямоугольной ячейки регистрируется по изменению показателя преломления. Изучение градиента показателя преломления при электрофорезе дает возможность проводить качественный анализ смеси белков и их препаративное разделение по различию электрофоретической подвижности. Этот метод назван свободным электрофорезом. [c.216]

    Рассмотрим явление электрофореза, т. е. движение частиц, взвешенных в жидкости, под действием электрического поля. Электрофорез был вторым явлением, открытым Рейссом в 1808 г., и исследование его шло вслед за накоплением данных но электроосмосу. Электрофорез изучался Квинке и другими ранними авторами. Для золей электрофорез был впервые применен Линдером и Пиктоном в 1892 г. в цилиндрической вертикальной трубке. [c.125]

    Чрезвычайно затруднено обнаружение соединений — отдельных представителей гомологического ряда — при совместном их присутствии, особенно если имеется избыток одного из компонентов. В. этом случае существенную помощь оказывает лишь применение эффективных методов разделения (разд. 7.1), таких, например, как хроматография в ее различных вариантах, электрофорез или многократное распределение. [c.57]

    Глины в некоторых производствах применяют в тонкодисперсном состоянии. В то же время глины для получения из них, например, высокосортных фарфоровых изделий должны быть освобождены от включений соединений, содержащих железо. Это осуществляется в специальных установках, работающих на основе явления электрофореза. Обработка керамического сырья — это одна из областей технического приложения электрофореза, который, в частности, применяют для отделения взвешенных в жидкости мелких частиц, не поддающихся фильтрации или отжиму. Электрофорез находит применение и в ряде других процессов — при осаждении дымов, туманов (см. гл. XXI, 2) и т. д. [c.232]

    В качестве преимуществ метода ХТС по сравнению с хроматографией, на бумаге следует специально отметить следующее а) небольшая диффузия приводит к меньшим пятнам, благодаря чему достигается более высокая чувствительность б) меньшее время разделения в) возможность применять самые агрессивные реагенты для обнаружения разделяемых веществ. Последа нее справедливо также для ионофореза в тонких слоях, а пункт б), уменьшение времени разделения, имеет силу в первую очередь для низковольтного электрофореза. Применение свободных неохлаждаемых стеклянных пластинок в качестве носителей адсорбционного слоя имеет известные недостатки. Вследствие сравнительно большой толщины стеклянных пластинок (3,5 мм) затрудняется эффективное охлаждение, совершенно необходимое-для разделения при высоком напряжении (выше 500 в). При использовании более тонких стеклянных пластинок этот недостаток в некоторой степени устраняется. Из-за опасности повреждения слоя труднее осуществить охлаждение с верхней стороны, которое, в противоположность Пастуска и Тринксу [195], мы считаем необходимым уже при напряжении 400—500 в. [c.430]

    Явления электрофореза и электроосмоса широко используются в технике и производстве. Электрофорез применяется в фарфоровом производстве для выделения из суспензий глин чистого каолина. Наиболее мелкие отрицательно заряженные частицы каолина после тщательного взмучивания в воде осаждаются на вращающемся свинцовом барабане, заряженном положительно. Посторонние примеси в виде положительно заряженных частиц РеаОз, а также более крупные частицы каолина уносятся проточной водой. С помощью электрофореза различные изделия покрывают тонким слоем каучука из латекса. При этом отрицательно заряженные частицы латекса движутся в электрическом поле к аноду (покрываемый предмет) и осаждаются па нем. За последние годы метод электрофореза нащел широкое применение в получении оксикатодов в радиолампах. [c.312]

    Наряду с мембранными методами для разделения заряженных частиц или молекул можно использовать их различную подвижность в электрическом поле — зонный электрофорез. До настоящего времени описано лишь несколько случаев применения электрофореза в анализе суперэкотоксикантов. Тем не менее этот метод вызывает в последние годы повышенный интерес, особенно его капиллярный вариант [115, 116], поскольку в обычном зонном электрофорезе из-за конвекции раствора, вызванной его нагреванием при прохождении электрического тока, зоны размываются, и не происходит их разделения на узкие полосы Для предотвращения размывания зон электрофорез проводят в капиллярных трз бках. [c.227]

    Мы остановимся, хотя и не так подробно, как в [2 1, на теоретически менее ясных, но получивших широкое практическое примененне методах исследования электрофореза. [c.155]

    При испытании сконструированного нами аппарата (очистка от солей воды из водопроводной сети г. Ленинграда) выяснилось, что следует предварительно удалять из воды органические вещества, имеющиеся в ней в относительно большом количестве. При длительном электродиализе происходило отложение органических веществ (путем электрофореза) на анодной диафрагме, что увеличивало ее элёктросопротивление. Кроме того, анодная диафрагма становилась электрохимически активной, разница чисел переноса между диафрагмами уменьшалась, и это понижало эффективность процесса электродиализа. В результате предварительной коагуляции органических веществ добавлением коагулянта А12(304)з (в количестве 60 мг на. л воды) получалась вода, свободная от органических веществ. Однако электродиализ невской воды, прошедшей предвар ительную коагуляцию, не дал удовлетворительных результатов, так как вода имела повышенную кислотность (pH 4), Это объясняется, во-первых, слабой буферностью коагулированной воды, во-вторых, тем, что применение двух отрицательно заряженных диафрагм вызвало [c.186]

    Для разделения смесей нашли применение в основном два способа электрофореза метод подвижной границы (или свободный электрофорез) и зонный электрофорез. При свободном электрофорезе (в жидкой среде) каждый компонент смеси после разделения имеет лишь одну четкую границу — фронт зоны. Вторая граница (тыл зоны) размыта, и на нее наслаивается фронт следующего компонента. Вследствие этого невозможно выделить чистые компоненты. При зонном электрофорезе получают четкое разделение компонентов смеси на зоны, ограниченные двумя границами ( фронтом и тылом ). Для получения зон с четкими границами ограничивают диффузию различными способами и осуществляют антиконвекционную стабилизацию зон. [c.362]

    Разрушение, аэрозолей в основном является процессом коагуляционным и сводится к устранению действия стабилизирующих факторов. В отличие от гидрозолей в данном случае для коагуляции нельзя применять электц.оди ш- Наиболее широкое применение находят взаимная коагуляция и электрофорез. Так, например, разбрасывая с самолета частички высокодисперсного отрицательно заряженного песка на верхнюю часть облаков, можно вызвать дождь. Ранее ( 144) описан метод Коттреля, применяемый для разрушения аэрозолей. [c.350]

    Начиная с середины 60-х годов наблюдается возрастающее применение методов коллоидной химии широкое использование гемодиализа, появление гемофильтрации и сорбционной экстракорпоральной детоксикации организма, разработка препаративного электрофореза клеток и т. д. Выпускникам медико-биологических факультетов отводится особая роль в прогрессе медицины и ее техническом оснащении, в том числе в дальнейшем развитии методов коллоидной химии. [c.3]

    Для выделения некоторой части искомого соединения применяют любые методы, позволяющие выделить чистое соединение экстрагирование, хроматографию, перегонку, осаждение, электролиз, электрофорез и т. п. Определение содержания выделенного вещества выполняется колориметрическим, спектрофотометрпческим, весовым, объемным и другими методами. Можно также рассчитать содержание выделенного вещества, ис.ходя из объема и концентрации реагента, примененного для осаждения. [c.353]

    Весьма интересно применение политетрафторэтилена для получения тонкой (эмалевой) изоляции. Для получения эмальпроводов с фторопластовой изоляцией используются водные или спиртовые дисперсии фторопласта-4 с добавлением смачивающих веществ. Пленка на проводе образуется в результате спекания в эмальпечи мелких частичек фторопласта-4, нанесенных из дисперсии. Эмалирование фторопластовыми дисперсиями затруднено, так как дисперсии плохо смачивают голую медную проволоку и особенно проволоку, покрытую слоем полимера (при повторном проходе проволоки через ванну). С целью улучшения адгезии политетрафторэтилена к медной проволоке и для защиты проволоки от окисления при высоких температурах рекомендуется предварительно на нее наносить слой тонкой керамической изоляции. Изоляцию наносят из водных суспензий керамических материалов (с помощью электрофореза) с последующим спеканием при температуре порядка 800° С. [c.149]

Практическое применение электрофореза. — История развития коллоидной химии

Электрофорез — направленное движение коллоидных частиц или макроионов под
действием внешнего электрического поля.

Электрофорез был открыт Ф.Ф. Рейссом в
1807 и считается важнейшей разновидностью электрокинетических явлений.

Электрофорез нашел приминение во множетсве отраслей человеческой деятельности, например в строительстве электрофорез используют во время укрелпения грунта, при опускании колодцев для увеличение несущей способности грунтов и ликвидации их пучения^*

можно достигнуть методом электрофореза.

Обычно укрепление грунтов осуществляют введением в грунт под давлением через специальный прибор (иглофильтр) концентрированных растворов (жидкого стекла, хлористого кальция, хлористого железа). Проникая через пустоты и щели в грунте, соли растворов изменяют структуру и свойства грунтов, увеличивая их плотность и несущую способность. Такой способ инъекции солей позволяет изменить структуру грунта.  

Применение электрофорезного способа укрепления грунта увеличивает область проникновения солей в капилляры в 2 — 2,5 раза, тем самым ускоряя процесс заполнения капилляров солями и коагуляцию частиц грунта. 

Электрофорезный способ укрепления оснований широко применяется при различного рода надстройках зданий и реставрационных работах. При этом производят укрепление не только оснований, но и стен, и штукатурки. К примеру, электрофорезный способ применялся при восстановлении Монплезира и Большого дворца в Петродворце, театра оперы и балета им С. М. Кирова, Малого зала консерватории, Финляндского вокзала в Ленинграде.Также электрофорез получил широкое применение в медицине и носит название лекарственный электрофорез. Суть метода заключается в том, что лекарственные средства наносят на проклодки  электродов и вводят через кожные покровыс помощью постоянного электрического тока. В этом случае на организм действует два фактора — лекарственный препарат и гальванический ток. В растворе, как и в тканевой жидкости, многие лекарственные вещества распадаются на ионы и в зависимости от их заряда вводятся при электрофорезе с того или иного электрода. Проникая при прохождении тока в толщину кожи под электродами, лекарственные вещества образуют так называемые кожные депо, из которых они за счет осмоса и диффузии движения лекарственное вещество медленно и постепенно проникают в более глубокие ткани, распространяясь с током крови по всему организму. В дальнейшем лекарство распределяется в различных органах. Однако в связи с действием электрического поля наибольшая концентрация препарата определяется в тканях, лежащих в межэлектродном пространстве.

Источники:

____________________________________________________________________________________________

^*Пучение грунта — явление приводящее к тому, что здание поднимается вместе с фундаментом при замерзании грунта и опускается во время его таяния.

Физиотерапия. Почему нужно проходить все процедуры под контролем врача

Электростимуляция, дарсонвализация, фототерапия, ВЛОК. Почему нужно проходить все процедуры под контролем врача.

Лечение на дому с применением различных физиотерапевтических приборов в последнее время приобретает все большую популярность. Сейчас их можно свободно приобрести в аптеке или заказать в интернете, использовать по показаниям при различных острых и хронических заболеваниях. Наиболее востребованы медицинские домашние аппараты для проведения магнитотерапии, электростимуляции, дарсонвализации, тепловых процедур. Так как спектр показаний к физиотерапии очень широк, у пациентов создается впечатление, что методы помогают «от всех болезней» и их можно использовать постоянно, без перерыва, когда захочется. В действительности это не так, каждый из физиотерапевтических приборов (как для самостоятельного использования, так и при участии медиков) должен применяться ограниченным курсом, строго по показаниям, после консультации с врачом, терапевтом или физиотерапевтом, с учетом состояния пациента. Плюс, физиотерапию в любом варианте (домашнем или стационарном) необходимо сочетать с другими видами лечения, в частности с применением лекарственных средств.

Определенные виды физиотерапии универсальны и их назначение обосновано при многих заболеваниях. Расскажем о некоторых из них.

Методы лечения токами (электролечение)

В стационарах и поликлиниках давно и широко используется электростимуляция — метод электролечения с использованием импульсных токов. Процедура улучшает кровообращение тканей (мышц и нервов) в зоне воздействия, способности мышцы к сокращению, стимулирует двигательную активность.

В медицине этот вид физиотерапии применяется при следующих заболеваниях:

• болезни нервной системы и опорно-двигательного аппарата (параличи, парезы, невриты),
• последствия травм позвоночника, инсультов, некоторые заболевания внутренних органов,
• боли при заболеваниях нервной системы.

В последнее время электростимуляция популярна также как домашняя косметическая и общеукрепляющая процедура. Однако стоит помнить, что она имеет противопоказания. Нельзя проводить ее при кожных заболеваниях (дерматиты, дерматозы, аллергодерматозы), при некоторых сердечно-сосудистых патологиях и при наличии электрокардиостимулятора, при тромбофлебитах и заболеваниях суставов (в остром периоде).

Нередко, приобретая прибор для домашней физиотерапии, пациенты, вдохновившись рекламой, не обращают внимания на противопоказания. Это может привести к отрицательным эффектам в процессе лечения, поэтому перед началом необходимо проконсультироваться с врачом и определить, нужна ли эта процедура в принципе.

Дарсонваль — один из самых старых, классических методов физиотерапии, который в последние годы получил свое второе рождение. Изначально методика электролечения (переменный импульсный ток) использовалась в комплексной терапии (в основном за счет получаемого эффекта улучшения кровообращения и уменьшения болевых ощущений):

• заболеваний кожи, верхних дыхательных путей,
• варикозной болезни вен и болезней артерий ног (эндартериит, атеросклероз),
• при невралгиях и мигренях,
• при остеохондрозе и болезнях суставов (артрит, артроз),
• при геморрое, незаживающих язвах конечностей, в том числе при диабете.

Сегодня дарсонвализация активно рекомендуется в качестве косметической процедуры при таких кожных патологиях как: акне, экзема, себорея. При проблемах кожи головы и волос (при облысении). Процедура может проводиться в домашних условиях после предписания врача-дерматолога и под контролем результатов. При этом дарсонваль является лишь одной из составляющих комплексного лечения.

При хронических патологиях вен и артерий, нервной и опорно-двигательной системы для получения терапевтических эффектов необходимо посещение специализированного физиотерапевтического кабинета, где процедуру дарсонваль проводит подготовленный медицинский персонал. При неправильном использовании методики могут возникнуть негативные последствия — от раздражения кожи до нарушений кровообращения и ухудшения общего состояния, утяжеления течения сердечно-сосудистых заболеваний.

Электрофорез, так же, как и перечисленные методы электролечения, применяется в течение многих десятилетий и представляет собой альтернативный инъекционному путь введения лекарственных веществ в организм. При электрофорезе под воздействием постоянного тока препарат попадает в кожу, где накапливается в высокой концентрации (образуется «депо»). В течение нескольких часов из кожи в кровь поступает препарат, что обеспечивает постоянную концентрацию вещества и, соответственно, хороший терапевтический эффект.

Электрофорез назначается при многих заболеваниях:

• хронических патологиях внутренних органов,
• заболеваниях сердечно-сосудистой системы,
• длительно протекающих инфекциях, онкологических заболеваниях.

Процедура нередко рекомендуется для того, чтобы снизить количество лекарственных препаратов, которые пациент принимает внутрь, в виде таблеток и капсул. Проведение электрофореза возможно также в условиях специального кабинета и при участии квалифицированного медицинского персонала.

Внутривенное применение лазера и озона

Один из методов светотерапии, набирающих популярность и применяющихся во многих областях медицины, это ВЛОК — внутривенное лазерное облучение (освечивание) крови. Этот лечебный метод основан на воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения на организм для получения противовоспалительного, иммуностимулирующего, регенеративного и других эффектов. Помимо ВЛОК, применяются и другие методики лазеротерапии — надвенное (надсосудистое), местное (накожное) воздействие, лазерная акупунктура и др.

Внутривенное лазерное освечивание крови (ВЛОК) называют наиболее универсальным методом и применяют в самых разных областях медицины:

• при заболеваниях эндокринных желез, половых органов,
• при заболеваниях сердца и сосудов,
• при ишемии сосудов головного мозга (хронические нарушения кровообращения головного мозга),
• при заболеваниях почек (острый и хронический пиелонефрит),
• при бронхиальной астме и хронических бронхитах,
• при заболеваниях кожи,
• при проблемах, возникающих во время беременности (фетоплацентарная недостаточность и другие).

Преимуществом метода является возможность его использования практически в любом стационаре или амбулатории, при условии специально оборудованного физиотерапевтического кабинета. Положительное действие процедуры объясняется не только влиянием на кровь и все ее компоненты, но общим эффектом от ВЛОК на организм, а именно усилением обменных и восстановительных реакций. Для пациента с каким-либо заболеванием это обозначает ускорение процессов выздоровления или выхода из периода обострения.

Озонотерапия в виде внутривенного введения озонированного физиологического раствора столь же популярна, как и лазерное внутривенное облучение. Медицинский озон, попадая в организм, стимулирует антиоксидантную систему организма, поэтому способствует выздоровлению при хронических заболеваниях, в развитии которых имеет значение оксидативный стресс (чрезмерное количество образующихся свободных радикалов). Среди этих патологий можно выделить следующие:

• стенокардия (ишемическая болезнь сердца),
• бронхиальная астма и обструктивная болезнь легких,
• сахарный диабет,
• заболевания кожи (акне, псориаз),
• болезни внутренних органов (печени, желудка, кишечника),
• обменные нарушения (гиперхолестеринемия, атеросклероз).

Озонотерапия вместе с другими методами физиотерапии способна влиять на течение этих заболеваний, улучшать самочувствие пациентов и отдаленные последствия патологий, например, снижать интенсивность повреждения нервной ткани при сахарном диабете.

Озонотерапия и ВЛОК проводятся только в специализированном кабинете, с участием специально подготовленного медицинского персонала. Несмотря на известность и востребованность этих процедур, нельзя проводить их просто для оздоровления, как просят многие пациенты. Внутривенное лазерное облучение крови и озонотерапия проводятся только по показаниям после консультации с врачом!

Обязательным условием успешного лечения является участие в процессе врача, прошедшего специализацию. Метод применяется в комплексе с медикаментозным, физиотерапевтическим лечением, сочетается с любыми воздействиями.

Физиотерапевтические методы отлично работают в сочетании друг с другом, не случайно назначается именно комплексное воздействий. Эффект после такой терапии сохраняется как минимум на полгода-год. Таких результатов можно добиться и посещая, например, дневной стационар, в котором проводятся несколько физиопроцедур, что позволяет улучшить состояние и поддержать здоровье даже в городских условиях.

Остались вопросы

Записаться на прием и получить подробную информацию вы всегда можете у специалистов нашего консультативного отдела по телефонам:

+7(495) 210-02-48+7(495) 799-02-06

Записаться на прием

Аппарат «Милта» способствует ускоренному выздоровлению при лор-заболеваниях

Цветной бульвар

Москва, Самотечная, 5

круглосуточно

Преображенская площадь

Москва, Б. Черкизовская, 5

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Выходной:

1 января 2020

Бульвар Дмитрия Донского

Москва, Грина, 28 корпус 1

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Мичуринский проспект

Москва, Большая Очаковская, 3

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ БУМАЖНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

Calif Med. 1953 Oct; 79 (4): 271–273.

Реферат

Бумажный электрофорез белков — простой и экономичный метод, хорошо адаптированный для рутинного лабораторного использования. Он может дать важную диагностическую информацию о сывороточных белках и неоценим при дифференциальной диагностике заболеваний, при которых присутствуют аномальные гемоглобины.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии.Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (807K) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Изображения в этой статье

Щелкните изображение, чтобы увидеть его в увеличенном виде.

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

• DURRUM EL, PAUL MH, SMITH ERB.Обнаружение липидов в бумажном электрофорезе. Наука. 1952, 17 октября; 116 (3016): 428–430. [PubMed] [Google Scholar]
• FISHER B. Недавний вклад электрофореза в клиническую патологию. Am J Clin Pathol. 1953 Март; 23 (3): 246–262. [PubMed] [Google Scholar]
• GRIFFITHS LL. Аппарат прямого сканирования для считывания электрофоретических бумажных полосок. J Clin Pathol. 1952 августа; 5 (3): 294–295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• KUNKEL HG, SLATER RJ. Липопротеиновые структуры сыворотки крови, полученные с помощью зонного электрофореза.J Clin Invest. 1952 Июль; 31 (7): 677–684. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• LEVIN B, OBERHOLZER VG. Бумажный электрофорез белков сыворотки крови с анализом белковых фракций на азот по Кьельдалю; сравнение с методами свободного электрофореза и фракционирования солей. Am J Clin Pathol. 1953 Март; 23 (3): 205–217. [PubMed] [Google Scholar]
• PAULING L, ITANO HA, et al. Серповидно-клеточная анемия — молекулярное заболевание. Наука. 1949 25 ноября; 110 (2865): 543–548. [PubMed] [Google Scholar]
• SPAET TH.Выявление аномальных гемоглобинов с помощью бумажного электрофореза. J Lab Clin Med. 1953 Январь; 41 (1): 161–165. [PubMed] [Google Scholar]

Статьи из Калифорнии по медицине предоставлены издательской группой BMJ Publishing Group

Medicine & Health Science Books @ Amazon.com

«… Это очень практическое руководство для химиков-клиницистов, поскольку оно охватывает применение КЭ в самых важных областях этой области … В этой книге условия разделения обычно четко описаны по всему тексту…Книга является хорошо написанным и простым в использовании источником практических анализов для химиков-клиницистов … »- Chromatographia

« Содержание очень разнообразное. Есть главы, посвященные определению белка в различных биологических жидкостях, различным аспектам анализа ДНК, а также ферментным тестам и определению экзогенных видов, таких как наркотические вещества. Каждая глава представляет собой краткое изложение различных использовавшихся методологий и помещает КЭ в этот контекст …. книга содержит огромное количество информации и должна быть очень полезной в качестве справочного материала для ученых в клинической лаборатории, желающих оценить КЭ как альтернатива существующим аналитическим методам.«-Elsevier

» … не только первая в своем роде, но и первая книга, посвященная исключительно клиническому анализу CE. »- Clinical Chemistry

« Этот выпуск «Методы молекулярной медицины» интересен, хорошо отредактированный том о клиническом применении капиллярного электрофореза, целью которого является поощрение и руководство для лабораторных практиков, плохо знакомых с КЭ, и демонстрация того, что широкий спектр доступных в настоящее время анализов означает, что это метод, который может предложить каждой клинической лаборатории .»Haematologia

» … В отличие от обычного электрофореза, по которому существует относительно мало книг, … для тех лабораторий клинической химии, которые начинают использовать КЭ, эта книга будет полезной, объединяя много информации в одну, легко используемую. объем, который нужно держать рядом с инструментом и из которого можно получить полезные инструкции ». — Annals of Clinical Biochemistry

В книге «Клинические применения капиллярного электрофореза» Стивен Палфри впервые собрал воедино подробные протоколы капиллярного электрофореза, разработанные исключительно для клинических применений.Написанные ведущими учеными, которые часто совершенствовали эти методы в своих лабораториях, протоколы предоставляют новые и более эффективные методы анализа для многих рутинных анализов сыворотки и крови, которые в настоящее время регулярно проводятся в клинических лабораториях, включая анализ белков мочи, разделение гемоглобина и обнаружение Белки спинномозговой жидкости, липопротеины, миоглобин, криоглобулины, HbA1c и катепсин. Протоколы, предлагаемые для исследований ДНК, включают анализ двухцепочечной ДНК, пренатальную диагностику синдрома Дауна, генотипирование Rh D / d, идентификацию мутировавшего онкогена p53 и обнаружение микросателлитной нестабильности при раке.Многие методы можно автоматизировать, чтобы заменить более дорогостоящие и трудоемкие тесты, которые в настоящее время используются в большинстве клинических лабораторий.
Клиническое применение капиллярного электрофореза ясно демонстрирует простоту, универсальность и мощь КЭ по сравнению с традиционными методами. Он предлагает начинающим клиническим исследователям, а также авторитетным лабораториям, плохо знакомым с этой техникой, представлен репрезентативный ряд практичных методов анализа CE, которые не только обязательно станут еще более продуктивными, но и в высшей степени полезны уже сегодня.

без названия

% PDF-1.6
%
1 0 объект
>
эндобдж
69 0 объект
> / Шрифт >>> / Поля [] >>
эндобдж
2 0 obj
> поток
2010-02-19T20: 58: 37 + 01: 002010-02-19T20: 58: 37 + 01: 002010-02-19T20: 58: 37 + 01: 00application / pdf

uuid: e85e4885-ad4f-480d-85f2-dad3064415f1uuid: 861f9997-0ad2-4cf6-aeb6-051c6b8d7b29 Acrobat Distiller 7.0 (Windows)

конечный поток
эндобдж
3 0 obj
>
эндобдж
7 0 объект
>
эндобдж
31 0 объект
>
эндобдж
44 0 объект
>
эндобдж
48 0 объект
>
эндобдж
54 0 объект
>
эндобдж
61 0 объект
>
эндобдж
68 0 объект
> поток
HW ܸ
W ٪ n4CveI.ek4E3 # ‘}.

Последние достижения в применении капиллярного электрофореза в анализе традиционной китайской медицины

[1]
X. M Liang, J. Y, Y. P Wang, G. W Jin, Q. Fu и Y.S. Сяо: J. Chromatogr.А, т. 1216 (2009), стр. (2033).

[2]
Ю. Гао, К. Сян, Ю.Х. Сюй, Ю.Л. Тиан и Э. Ван: Электрофорез (2006), стр.4842.

[3]
Ю.Гао, Ю. Тиан, X.H. Солнце, X.B. Инь, К. Сян, Г. Ма и Э. К. Ван: J. Chromatogr. B, Vol. 832 (2006), стр. 236.

[4]
Ю.М. Лю, Дж. Ли, Ю. Ян, Дж. Дж. Ду и Л. Мэй: Можно. J. Chem. Vol. 90 (2012) с.180.

[5]
Ю.Гао, Ю. Тиан и Э. Ван: Анал. Чим. Acta Vol. 545 (2005), стр.137.

[6]
Ю.Гао, Ю. Сюй, Б. Хан, Дж. Ли и К. Сян: Talanta Vol. 80 (2009), стр.448.

[7]
В.Xiang, H. Wang, Y. Xu, L. Sun и Y. Gao: Asian J. Chem. Vol. 23, (2011), стр.1553.

[8]
В.Сян, Ю. Гао, Б.Ю. Хан, Дж. Ли, Й.Х. Сюй и Дж. Инь: Люминесценция, Журнал биологической и химической люминесценции, (2012), в печати.

[9]
Дж.Y, Инь, Y.H. Сюй, Дж. Ли и Э.К. Ван: Talanta Vol. 75 (2008) стр.38.

[10]
ИКС.Б. Инь и Э. Ван: Анал. Чим. Acta Vol. 533 (2005), стр.113.

[11]
ЧАС.Дж. Ли, X.Q. Лю, W.X. Ню, С.Ю. Чжу, Л. Fan, L.H. Shi и G.B. Сюй: Электрофорез Vol. 29 (2008), с.4475.

[12]
К.Иино, М. Сугимото, Т. Сога и М. Томита: Metabolomics Vol. 8 (2012), стр.99.

[13]
Ю.М. Лю, Дж. Ли, Ю. Ян, Дж. Дж. Ду и Л. Мэй: Можно. J. Chem. Vol. 90 (2012), с.180.

[14]
Ю.Дж. Фу, Л.Ю. Чжан и Г. Чен: J. Sep. Sci. Vol. 34 (2011), стр. 3272.

[15]
Н.Дин, К. Ян, С.С. Хуанг, Л.Ю. Fan, W. Zhang, J.J. Чжун и К. Цао: J. Pharm. Биомед. Анальный. Vol. 53 (2010), стр. 1224.

[16]
Дж.Дж. Динг, Б.К. Джин и Дж. Канг: Acta Chim. Sinica Vol. 67 (2009), стр.945.

[17]
Z.Чен, Л. Чжан и Г. Чен: Электрофорез Vol. 30 (2009), стр. 3419.

[18]
Б.Чен, Л. Чжан и Г. Чен: Электрофорез Vol. 32 (2011), стр.870.

[19]
Р.Вайнбергер и И. Лурье: Анал. Chem. Vol. 63 (1991), стр.823.

[20]
Т.Ф. Цзян, З.Х. Lv, Y.H. Ван, М.Э. Юэ и Дж. Х. Пэн: J. Anal. Chem. Vol. 65 (2010), стр.945.

[21]
ЧАС.К. Ву и С.Дж. Sheu: J. Chromatogr. Том. 753 (1996), с.139.

[22]
Ю.Дж. Фу, Л.Ю. Чжан и Г. Чен: J. Sep. Sci. Vol. 35 (2012), с.468.

[23]
ИКС.Дж. Чен, Дж. Чжао, Ю. Т. Ван, Л. Хуанг и С.П. Ли: Электрофорез Vol. 33 (2012), стр.168.

[24]
С.Ф. Ван, Х.Ю. Фанг и Х. Qu: J. Biomed Biotechnol Vol. 12 (2011), стр.193.

[25]
ИКС.Ф. Инь, З. Ли, С.Х. Чжан, C.X. Wu, C. Wang и Z. Wang: Chin. Chem. Lett. Vol. 22 (2011), с. 330.

[26]
С.Д. Ци, Л. Дин, К. Тянь X.G. Чен и З.Д. Ху: J. Pharm. Биомед. Анальный. Vol. 40 (2006), стр.35.

[27]
Ю.Q. Li, S.Y. Цуй, Y.Q. Чен, X.G. Чен и З.Д. Ху: Анал. Чим. Acta Vol. 508 (2004), стр.17.

[28]
С.Cherkaoui, K. Bekkouche, P. Christen, J.L. Veuthey: J. Chromatogr. Том. 922 (2001), стр. 321.

[29]
С.Дж. Джи, Ю.Ф. Чай, G.Q. Чжан, Ю. Ву, X.P. Инь и Д.С.Лян: Электрофорез Vol. 20 (1999), стр. (1904).

[30]
Ю.К. Ли, С.Д. Ци, X.G. Чен и З.Д. Ху: Электрофорез Vol. 25 (2004), стр.3003.

[31]
А.Дж. Чен, Дж. Я. Чжан и Ч. Ли: J Sep Sci Vol. 27 (2004), стр. 569.

[32]
Ю.Ли, С. Цуй, Ю. Ченг, Х. Чен и З. Ху: Анал. Чим. Acta Vol. 508 (2004), стр.17.

[33]
К.Ху, С.Л. Чжао, Ф. Йе и X. Лу: Хроматография 68 (2008), стр. 475.

[34]
П.С. Се, С. Б. Чен, Ю.З. Лян: J. Chromatogr. Том. 1112 (2006), стр.171.

[35]
Д.К.В. Мок и Ф. Чау: Хемомет. Intell. Лаборатория. Syst. Vol. 82 (2006), стр.210.

[36]
Ю.З. Лян, П.С. Се и К. Чан: J. Chromatogr. B Vol. 812 (2004), стр. 53.

[37]
В.Ф. Чжан и Х. Cheung: Фитохимический анализ Vol. 22 (2011), стр.18.

[38]
Ю.Q. Sun, G.X. Сунь и Ю. Джин: Китайский журнал хроматографии, том. l26 (2008), с.160.

Гель-электрофорез — обзор

Некроз клеток

Некроз — это форма гибели клеток, которая обычно приводит к разрушению множества смежных паренхиматозных клеток и может затрагивать целую ткань или орган.Ишемический некроз, возникающий в результате окклюзии сосудов, является наиболее частой формой некроза, встречающейся клинически. Ишемический некроз обычно имеет морфологическую картину коагуляционного (коагуляционного) некроза. При коагуляционном некрозе клетки не подвергаются энергозависимому, организованному процессу, который приводит к фрагментации клеток. Скорее, истощение энергии приводит к разрушению ионных градиентов через клеточные мембраны, что первоначально вызывает приток натрия и воды (набухание клетки) и, в конечном итоге, приводит к поступлению кальция в цитоплазму клетки из внешней среды и митохондрий (при окислительном фосфорилировании). перестал из-за гипоксии).Эти изменения могут быстро привести к необратимому повреждению клеток с высокими метаболическими потребностями, тогда как другие типы клеток более устойчивы к ишемическому повреждению. Повышенная метаболическая нагрузка на ткань (высокая скорость репликации, существенная сократительная функция), как правило, ускоряет повреждение клеток и способствует некрозу.

Разрыв мембраны — сигнал о необратимом повреждении всех типов клеток. Кальций активирует клеточные протеазы и липазы, разрушающие важные макромолекулы и органеллы. Пониженный pH (из-за молочной кислоты, вырабатываемой анаэробным гликолизом, пока клетки еще живы) подавляет или блокирует многие нормальные ферментативные активности и приводит к дополнительной дисфункции.Эти изменения создают среду, в которой клеточные белки коагулируют (то есть денатурируются и выпадают из раствора). Коагуляция белков приводит к усиленному окрашиванию эозином цитоплазмы некротических клеток (гиперэозинофилия), что является одним из типичных морфологических признаков коагуляционного некроза (рис. 1-20). Информационная РНК в цитоплазме некротических клеток быстро разрушается, что приводит к потере базофильного окрашивания в цитоплазме (нуклеиновые кислоты проявляют базофильное окрашивание гематоксилином), что еще больше увеличивает цитоплазматическую эозинофилию.Ядро некротических клеток также теряет свои характеристики базофильного окрашивания, поскольку эндонуклеазы и экзонуклеазы беспорядочно разрушают ДНК. В отличие от апоптоза (при котором эндонуклеазы расщепляются между нуклеосомами), нарушение структуры хроматина при некрозе приводит к неспецифической фрагментации ДНК, которая дает мазок из фрагментов нуклеиновых кислот разного размера при гель-электрофорезе (рис. 1-21).

В некоторых некротических клетках ядро ​​может сморщиваться (пикноз) перед тем, как исчезнуть (кариолизис).При некоторых формах некроза кариолизис протекает без пикноза. Некроз всегда связан с выраженным острым воспалением (в отличие от апоптоза) и вызывает преимущественно нейтрофильный инфильтрат. Ферменты, разрушающие воспалительные клетки, переваривают некротическую ткань и подготавливают место для заживления или восстановления (рис. 1-22). Наличие избытка ферментов воспалительных клеток также может привести к дополнительному или преувеличенному разрушению ткани, большему, чем исходное повреждение.

ФИЗИОЛОГИЯ

Гель-электрофорез

Гель-электрофорез — это аналитический метод, позволяющий разделить по размеру ДНК, а также другие макромолекулы.

Для гель-электрофореза образец ДНК загружается на один конец гелевой матрицы (обычно агарозы или акриламида), которая обеспечивает однородный размер пор, через которые могут перемещаться молекулы ДНК. Приложение постоянного электрического поля заставляет фрагменты ДНК (все они имеют однородный сильный отрицательный заряд) мигрировать к катоду. По мере продвижения через гель более длинные фрагменты задерживаются в большей степени, чем более короткие, и скорость их миграции пропорциональна логарифму длины фрагмента ДНК.Это соотношение сохраняется в диапазоне размеров ДНК, и полезное разделение может быть достигнуто для фрагментов ДНК от нескольких нуклеотидов длиной до 25000 нуклеотидов с использованием ряда гелей с различной концентрацией.

Стандарты молекулярной массы предоставляют средства калибровки геля и оценки молекулярной массы.

Более крупные молекулы ДНК можно разделить с помощью электрофореза в импульсном поле, в котором используются различные принципы разделения.

Недавние исследования капиллярного электрофореза натуральных продуктов

Вторичные метаболиты, продуцируемые растениями, содержат большое количество молекул, которые могут представлять интерес для лечения человека.Экстракты натуральных продуктов обычно состоят из множества родственных соединений. Во многих случаях смесь соединений более активна в отношении терапевтических целей, чем отдельные индивидуальные вещества. Таким образом, профилирование натуральных продуктов имеет решающее значение для понимания биологической активности и возможных побочных эффектов препаратов на растительной основе. Традиционное использование лечебных трав является хорошей основой для изучения выбора натуральных продуктов. Кроме того, химическое профилирование дает возможность определить происхождение растительного материала на основе состава и профиля составляющих.В дополнение ко многим другим аналитическим методам, капиллярный электрофорез (КЭ) представляет собой миниатюрный и экологически чистый метод разделения, который идеально подходит для анализа натуральных продуктов. Благодаря своей простоте он хорошо подходит для условий и ситуаций, когда лекарственные травы обычно используются для лечения различных заболеваний. Многие географические регионы мирового сообщества в значительной степени полагаются на терапию, основанную на натуральных продуктах. Например, традиционная китайская медицина — это богатый источник молекул с биотерапевтической активностью.Ввиду различий климата и видов растений, контроль качества натуральных продуктов является довольно сложной задачей и требует методов разделения с очень высокой эффективностью, таких как CE.

В данной теме исследования рекомендуется подавать заявки, включая, но не ограничиваясь, следующее:
• Разработка и валидация метода капиллярно-электрофоретического анализа натуральных продуктов
• Профилирование для определения происхождения натуральных продуктов
• Характеристика традиционной китайской медицины по капиллярам электрофорез
• Методы проверки активных компонентов в натуральных продуктах на основе СЕ
• Подготовка проб натуральных продуктов для анализа с помощью капиллярного электрофореза
• Контроль качества натуральных продуктов
• Капиллярный электрофорез для выявления подделок натуральных продуктов
• Капиллярный электрофорез и традиционный фитотерапия

Ключевые слова :
натуральные продукты, капиллярный электрофорез, фитотерапия, контроль качества, профилирование растительного происхождения

Важное примечание :
Все материалы по данной теме исследования должны находиться в рамках того раздела и журнала, в который они были отправлены, как это определено в их заявлениях о миссии.Frontiers оставляет за собой право направить рукопись, выходящую за рамки объема, в более подходящий раздел или журнал на любом этапе рецензирования.

Вторичные метаболиты, продуцируемые растениями, содержат большое количество молекул, которые могут представлять интерес для лечения человека. Экстракты натуральных продуктов обычно состоят из множества родственных соединений. Во многих случаях смесь соединений более активна в отношении терапевтических целей, чем отдельные индивидуальные вещества.Таким образом, профилирование натуральных продуктов имеет решающее значение для понимания биологической активности и возможных побочных эффектов препаратов на растительной основе. Традиционное использование лечебных трав является хорошей основой для изучения выбора натуральных продуктов. Кроме того, химическое профилирование дает возможность определить происхождение растительного материала на основе состава и профиля составляющих. В дополнение ко многим другим аналитическим методам, капиллярный электрофорез (КЭ) представляет собой миниатюрный и экологически чистый метод разделения, который идеально подходит для анализа натуральных продуктов.Благодаря своей простоте он хорошо подходит для условий и ситуаций, когда лекарственные травы обычно используются для лечения различных заболеваний. Многие географические регионы мирового сообщества в значительной степени полагаются на терапию, основанную на натуральных продуктах. Например, традиционная китайская медицина — это богатый источник молекул с биотерапевтической активностью. Ввиду различий климата и видов растений, контроль качества натуральных продуктов является довольно сложной задачей и требует методов разделения с очень высокой эффективностью, таких как CE.

В данной теме исследования рекомендуется подавать заявки, включая, но не ограничиваясь, следующее:
• Разработка и валидация метода капиллярно-электрофоретического анализа натуральных продуктов
• Профилирование для определения происхождения натуральных продуктов
• Характеристика традиционной китайской медицины по капиллярам электрофорез
• Методы проверки активных компонентов в натуральных продуктах на основе СЕ
• Подготовка проб натуральных продуктов для анализа капиллярным электрофорезом
• Контроль качества натуральных продуктов
• Капиллярный электрофорез для обнаружения подделок натуральных продуктов
• Капиллярный электрофорез и традиционный фитотерапия

Ключевые слова :
натуральные продукты, капиллярный электрофорез, фитотерапия, контроль качества, профилирование растительного происхождения

Важное примечание :
Все материалы по данной теме исследования должны находиться в рамках того раздела и журнала, в который они были отправлены, как это определено в их заявлениях о миссии.Frontiers оставляет за собой право направить рукопись, выходящую за рамки объема, в более подходящий раздел или журнал на любом этапе рецензирования.

Электрофорез в SDS-акриламидном геле и его применение к белкам клеток человека, инфицированных полиовирусами и аденовирусами

Электрофорез в SDS-акриламидном геле и его применение к белкам клеток человека, инфицированных полиовирусами и аденовирусами — отпечаток пальца
— Медицинский колледж Альберта Эйнштейна

• Сортировать по

• Масса

• По алфавиту

Медицина и науки о жизни

• Электрофорез
  97%

• Гели
  83%

• Пептиды
  46%

• Вирион
  41%

• Белки
  37%

• Молекулярный вес
  24%

• Сборка вирусов
  19%

• Акриламид
  19%

• Полирибосомы
  18%

• РНК-вирусы
  16%

• Геном
  9%

• Вирусы
  9%

• Антигены
  9%

• Методы in vitro
  6%

Химические соединения

• Гель-электрофорез
  100%

• Полипептид
  84%

• Синтез белка
  42%

• Протеин
  42%

• заявка
  31%

• Масса
  21%

• Акриламид
  19%

• Антиген
  17%

• Расщепление
  13%

• Волокно
  12%

• Гель
  12%

• Молекула
  7%

.