Химический контроль: Страница не найдена

Химический контроль — это… Что такое Химический контроль?

Химический контроль

EdwART.
Словарь терминов МЧС,
2010

• Химический взрыв
• Химическое загрязнение

Смотреть что такое «Химический контроль» в других словарях:

• Химический контроль — определение наличия, вида (типа) отравляющих и ядовитых веществ в анализируемой пробе воздуха, воды, почвы и др., а также степени опасности заражения для личного состава. Осуществляется подразделениями радиационной и химической разведки, а также… …   Морской словарь

• химический контроль — химконтроль (напр. воды) [А.С.Гольдберг. Англо русский энергетический словарь. 2006 г.] Тематики энергетика в целом Синонимы химконтроль EN chemical control …   Справочник технического переводчика

• химический контроль — cheminė kontrolė statusas T sritis apsauga nuo naikinimo priemonių apibrėžtis Nuolatinis ar periodinis procesas, kurio metu nustatoma, yra ar nėra nuodingųjų medžiagų. atitikmenys: angl. chemical monitoring rus. химический контроль ryšiai: dar… …   Apsaugos nuo naikinimo priemonių enciklopedinis žodynas

• Химический контроль — Комплекс мероприятий, проводимых для определения необходимости и полноты проведения специальной обработки (дегазации) вооружения, военной техники, материальных средств, сооружений и местности, обеззараживания продовольствия и воды, установления… …   Энциклопедия РВСН

• Химический контроль — определение наличия, вида (типа) отравляющих и ядовитых веществ в анализируемой пробе воздуха, почвы, воды, а также степени опасности заражения личного состава. Осуществляется подразделениями радиационной и химической разведки и лабораториями… …   Словарь военных терминов

• Химический контроль —    определение наличия, вида (типа) отравляющих и ядовитых веществ в анализируемой пробе воздуха, почвы, воды и др., а также степени опасности заражения личного состава. Х.к. осуществляется подразделениями радиационной и химической разведки,… …   Гражданская защита. Понятийно-терминологический словарь

• химический контроль стерилизации (дезинфекции) — Контроль параметров стерилизации (дезинфекции), проводимый с помощью химических тестов стерилизации (дезинфекции) или путем определения количества стерилизующего (дезинфицирующего) агента. [ГОСТ 25375 82] Тематики стерилизация и дезинфекция …   Справочник технического переводчика

• оперативный химический контроль — (водно химического режима на ТЭС, АЭС) [А.С.Гольдберг. Англо русский энергетический словарь. 2006 г.] Тематики энергетика в целом EN on line chemistry monitoring …   Справочник технического переводчика

• Химический факультет РГУ — Координаты: 47°13′00″ с. ш. 39°37′53″ в. д. /  …   Википедия

• контроль качества — (quality control; QC): Проведение проверок или испытаний на соответствие требованиям спецификаций. Источник: ГОСТ Р 52249 2009: Правила производства и контроля качества лекарственных средств …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

Книги

• Фабрично-химический контроль основных производств минеральной химии, К. Г. Дементьев. Санкт-Петербург, 1897 год. Типо-Литография К. Биркенфельда. Издание с 27 рисунками в тексте и 60 таблицами. Владельческий переплет. Бинтовой корешок. Узорный обрез. Сохранность хорошая.… Подробнее  Купить за 14000 руб
• Технология и организация производства хлебобулочных изделий. Учебник, Т. Б. Цыганова. Рассмотрены хлебопекарные свойства и контроль качества пшеничной и ржаной муки, правила приема, хранения, подготовки и взаимозаменяе­мости хлебопекарного сырья, а также способы выпечки,… Подробнее  Купить за 2068 руб
• Технология и организация производства хлебобулочных изделий. Учебник, Т. Б. Цыганова. Рассмотрены хлебопекарные свойства и контроль качества пшеничной и ржаной муки, правила приема, хранения, подготовки и взаимозаменяе мости хлебопекарного сырья, атакже способы выпечки,… Подробнее  Купить за 1711 грн (только Украина)

Другие книги по запросу «Химический контроль» >>

На Украине отменена судовая экодекларация и химический контроль воды изолированного баласта


Весь дайджест прессы…

15 октября 2014

Госпредпринимательство своим решением №34 приостановило действие отдельных положений приказа Минприроды №204, упразднив судовую экологическую декларацию.

Госпредпринимательство своим решением №34 приостановило действие положений приказа Минприроды №204, таким образом упразднив судовую экологическую декларацию. Об этом сообщает пресс-служба ФРТУ.

Согласно объявлению в газете «Урядовый курьер» (выпуск от 8.10.2014 №187) решение Госпредпринимательства от 29.07.2014 №34 вступает в силу с 30 сентября 2014 г.

ФРТУ неоднократно обращалась с письмами к Минприроды, Госпредпринимательству, Минэкономразвитию, Минифраструктуры, Кабмину с просьбой адаптировать национальное экологическое законодательство к международным нормам, отменив судовую экодекларацию и химический контроль воды изолированного балласта.

Для работодателей отрасли морского и речного транспорта решение Госпредпринимательства No34 имеет особое значение. Оно вселяет надежду на то, что негативные последствия от необходимости заполнения судовой экодекларации, как и химического контроля воды изолированного балласта — простои суден, убытки судовладельцев, «двойная» система контроля, коррупция и мощный «удар» по привлекательности украинских портов и репутации государства — также останутся в прошлом. В ФРТУ также уверены, что отмена судовой декларации и химического контроля воды изолированного балласта станут первыми шагами по адаптации системы экологического контроля к международным требованиям, ее популярной коррупционной схемы.

Напомним, что практически весь мир при осуществлении экоконтроля в пунктах пропуска через границу руководствуется базовыми международными конвенциями в сфере защиты морской окружающей среды и одними из главных документов в сфере морского права — МАРПОЛ 73/78 и Конвенцией по облегчению международного морского судоходства 1965 г. В документах четко регламентировано, что сброс воды изолированного балласта осуществляется без ограничений, то есть, без ее химического экспресс-анализа. Уж тем более в конвенциях отсутствуют упоминания о хотя бы отдаленно похожем на судовую экодекларацию документе. И дело вовсе не в халатном отношении к экологии ведущих морских держав мира. А в том, что любой контроль должен быть оправдан. Ведь морскую воду закачивают до момента входа судна в территориальное море, а условия его содержания в изолированных балластных танкерах исключают возможность любого контакта с экологически опасными веществами.

В Украине же вопреки ратификации соответствующих конвенций с судовладельцев требовалась экологическая декларация и осуществлялся химический контроль воды изолированного балласта.

Циничность «экологического контроля по-украински» также хорошо иллюстрирует следующие моменты. Во-первых, в Украине определены настолько жёсткие нормы к качеству воды изолированного балласта, которые просто невозможно выполнить. И каждое судно, заходящее в украинский порт, автоматически оказывается в статусе нарушителя. Например, норма предельно допустимых концентраций железа для балластной воды соответствует массовой концентрации железа для дистиллированной воды и почти в шесть раз выше нормы для питьевой воды. Во-вторых, требуя судовую экологическую декларацию, осуществлялся, фактически, двойной контроль. Ведь при заходе судна в порт капитан судна предоставляет Госпортнадзору и Госэкоинспекции судовой журнал с перечнем осуществленных балластных операций. Судовая экологическая декларация содержала аналогичную информацию, поэтому являлась ничем иным, как лишним разрешительным документом.

В связи с этим работодатели неоднократно отмечали на том, что экологическая прикладная ценность декларации, как и химического контроля воды изолированного балласта — нулевая. Это — надуманная схема и «костяк» одной из самых распространенных коррупционных схем. По данным судовладельцев, стоимость «экологической заботы» в украинским портах измеряется от 3000 до 5000 у.е. за судно или 0,5-1 у.е. за каждую тонну воды изолированного балласта.

На протяжении последних двух месяцев внимание ФРТУ и рынка было приковано к действиям Минприроды. Ведомство не выполнило решение Госпредпринимательства No34 и не внесло изменения в приказ No204 в части отмены судовой экодекларации в установленный законодательством срок. Согласно законодательству, при невыполнение в течении двух месяцев решения

Госпредпринимательства, после публикации объявления ведомства в газете «Урядовый курьер» приостанавливается действие отдельных положений регуляторного акта, относительно которого было принято решения, то есть отдельных положений приказа №204.

Химический контроль методы анализа — Справочник химика 21

    По заданию групп технического надзора, ремонтных и других служб предприятия выполняет работы по механическим испытаниям, химическому и спектральному анализам металлов, металлографическому анализу, по неразрушающим методам контроля. [c.76]

    В условиях современных химических производств, когда опасные концентрации газов и паров в рабочей зоне могут создаваться за сравнительно короткий промежуток времени, а процесс возникновения опасной ситуации носит, как правило, случайный характер, лабораторные аналитические методы и экспрессные методы анализа вредных и взрывоопасных веществ в воздухе оказываются недостаточно эффективными, так как на лабораторные анализы необходимо длительное время, а экспрессные анализы проводятся периодически в заранее установленных точках производственного помещения. Поэтому наиболее удобным и прогрессивным методом контроля за состоянием воздушной среды является автоматический анализ, позволяющий непрерывно, надежно и точно определять концентрацию вредных и взрывоопасных веществ. С этой целью применяют различные конст- [c.134]

    В условиях технического прогресса, при быстром развитии химической промышленности для контроля воздушной среды необходимо разрабатывать и применять более перспективные физико-химические методы анализа (хроматографические, атомно-абсорбционные, полярографические, фотоколориметрические, -спектрофотометрические и др.). [c.131]

    В данном практикуме выбрана следующая система изложения. В первой главе даны спектроскопические методы — это типичные физические методы описаны атомные и молекулярные спектроскопические методы. Во второй главе представлены электрохимические методы — методы, основанные на контроле физических явлений, сопровождающих химические реакции. Третья глава посвящена хроматографическим методам анализа, в том числе и комбинированным с различными физическими и физикохимическими методами. [c.6]

    Основным направлением развития фармацевтического анализа в настоящее время является дальнейшая разработка и усовершенствование физико-химических методов анализа фармацевтических препаратов и лекарственных форм и широкое внедрение их в практические учреждения (аптеки, контрольно-аналитические лаборатории), разработка простых, доступных для внутриаптечного контроля методов анализа сложных лекарственных смесей, развитие и совершенствование анализа новых лекарственных препаратов, особенно из группы сложных природных соединений с сильным биологическим действием (гли-козиды сердечного действия, гормоны, витамины, антибиотики), изучение условий хранения химико-фармацевтических препаратов, готовых лекарственных средств, галеновых препаратов в различных зонах страны, а также изучение влияния высокополимерных соединений (упаковочный материал) на действие лекарственных средств, дальнейшее развитие и совершенствование биофармацевтического анализа. [c.14]

    При наличии определенных данных и опыта можно автоматизировать или механизировать в принципе все лабораторные методы анализа или методы аналитического контроля производства. Степень автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль зависит от цели анализа, а также от технических и экономических возможностей осуществления автоматизации, оцениваемых на основе литературных и патентных данных. Проще всего осуществлять механизацию и автоматизацию классических методов анализа, так как накоплен многолетний опыт их использования. Но в отличие от физико-химических методов анализа эти методы требуют значительно более высоких затрат на механизацию, вспомогательное оборудование и обслуживание. Это можно показать на примере объемного и кулонометрического определения кислоты с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.429]

    В настоящее время основными методами контроля качества нефти и нефтепродуктов в практике нефтеперерабатывающих предприятий продолжают оставаться химические (количественные) методы анализа. [c.219]

    Управляемый технологический процесс немыслим без современных методов аналитического контроля. Непрерывно возрастающие требования к качеству химических материалов могут быть удовлетворены только при использовании более чувствительных и объективных методов анализа. Повышение эффективности аналитического контроля требует автоматизации его операций. Решение этих задач возможно лишь на базе физико-химических (инструментальных) методов анализа. [c.5]

    Контроль методов анализа продуктов топкой химической и фармацевтической промышленности. [c.189]

    Применение аналитических методов контроля воздуха зачастую связано с длительным отбором проб, что существенно увеличивает продолжительность анализа и исключает возможность своевременной сигнализации о наличии в помещении опасных концентраций химических веществ. Поэтому санитарные лаборатории широко применяют экспрессные методы анализа, в частности линейно-колористический с использованием индикаторного порошка, запаянного в стеклянную трубку. [c.132]

    В настоящее время электрохимические методы широко применяются в различных областях современной техники, составляя основу прикладной электрохимии. Главными отраслями прикладной электрохимии являются электрометаллургия, гальванотехника, электросинтез органических и неорганических соединений, производство химических источников тока, электрохимическая размерная обработка металлов, хемотроника, электрохимические методы контроля и анализа, методы защиты от коррозии. Так как различные отрасли прикладной электрохимии находятся в тесной связи с кинетикой электродных процессов, целесообразно кратко остановиться на их характеристике. [c.11]

    Ускорение темпов производства также вызывает необходимость разработки новых методов анализа, так как количественный химический анализ является основой контроля производственных процессов. Наконец, методы, разработанные для химико-аналитического разделения некоторых редких и цветных металлов, в ряде случаев применяются и для технического разделения их. [c.10]

    Реферативные сборники НИИТЭХИМ издаются в 19 сериях. Они посвящены общим вопросам (автоматизация химических производств методы анализа и контроля производства в химической промышленности оборудование, его эксплуатация, ремонт и защита от коррозии в химической промышленности охрана труда и техника безопасности, очистка сточных вод и отходящих газов в химической промышленности экономика и научная организация труда в химической промышленности, реактивы и особо чистые вещества), а также отдельным неорганическим производствам (азотная промышленность кислородная промышленность калийная гфомышленность промышленность горнохимического сырья промышленность минеральных удобрений и серной кислоты стеклянное волокно и стеклопластики фос- [c.90]

    Успешное решение проблемы группового анализа сернистых соединений Б таких нефтепродуктах, по-видимому, может быть достигнуто комбинированием химических и физико-химических, в частности электрохимических, методов анализа, которые позволяют быстро и достаточно точно определять искомый компонент при совместном присутствии с другими. Электрохимические методы могут быть положены в основу схем полуавтоматического и автоматического дистанционного заводского контроля, регистрации и управления технологическими процессами переработки сернистых нефтей. Такие работы давно ведутся в США и других странах. Разработанные электрохимические методы анализа отдельных классов сернистых соединений могут послужить основой для физико-химического метода группового анализа. [c.427]

    Физические и физико-химические методы анализа широко применяют для контроля производства и управления производственными процессами, а также при выполнении научно-исследовательских работ. Их значение резко возрастает в связи с автоматизацией производственных процессов и самого химического анализа. Дело в том, что эти методы позволяют получать данные о составе анализируемых объектов в виде электрических или оптических сигналов, воспринимаемых ЭВМ. [c.13]

    Важнейшими особенностями этих методов анализа являются также их экспрессность, возможность проводить анализ на расстоянии, выполнение анализа без разрушения образца, автоматизация процесса аналитического определения и т.д. В настоящее время физико-химические методы анализа эффективно используют для контроля за уровнем загрязнения объектов окружающей среды — воздушного и водного бассейнов, почвы. [c.12]

    ТЕХНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — (контроль производства) — физические, физико-химические и химические методы анализа сырья, полуфабрикатов и готовой продукции, производимых или потребляемых промышленностью. Виды анализов, методы, техника, реактивы и т. п. устанавливаются ГОСТами и ТУ (техническими условиями), которые являются обязательными как для поставщика, так и для потребителя. [c.249]

    Практикум составлен для студентов химиков-технологов в соответствии с Программой по курсу аналитической химии для химико-технологических и технологических специальностей высших учебных заведений . Практикум может быть использован для повышения квалификации работников научно-исследовательских институтов, а также инженерно-технических работников, занимающихся проблемами аналитического контроля с привлечением современных физико-химических методов анализа. [c.2]

    Многообразие аналитической химии находит свое выражение в широте областей ее применения. Поэтому аналитическую химию часто называют фронтальной дисциплиной. В соответствии с разнообразием областей применения аналитической химии были разработаны ее специальные разделы, ориентирующиеся на определенные виды веществ (анализ металлов, силикатов) либо отражающие в самом названии область применения (анализ пищевых продуктов, медицинский химический анализ, судебный анализ). Четко выраженную целевую направленность анализа указывают также в названии вида аналитической работы (методы производственного контроля, арбитражный анализ). Все эти столь различающиеся области работы и аналитические проблемы приводят к рассмотренным выше основным характерным особенностям аналитической химии. По этой причине единая сущность аналитической химии как науки особенно четко выражается именно в многообразии решаемых задач и проблем. [c.13]

    Качество основной и вспомогательной продукции химических производств, производимых химической промышленностью материалов, а также решение комплексных задач исследования в значительной мере зависят от аналитического контроля. При современном непрерывном превращении химических веществ в процесс — производства только применение экспрессных методов качественного и количественного анализа и методов обработки полученных данных обеспечивает оптимальное ведение производства. В настоящее время для ведения процесса уже непригодны классические ( ручные ) методы. анализа, проводимые в лаборатории, а также простое измерение физических свойств веществ (например, плотности, электропроводности) без дальнейшего их использования или измерение параметров процессов (давления, температуры). Важнейшими побудительными причинами автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль являются технические и экономические требования к получению информации более высокой ценности (небольшая продолжительность анализа, лучшая селективность, более высокая точность и чувствительность методов аналитического контроля), а также необходимость снижения затрат рабочей силы и экономии мощностей. Внедрение техники в аналитический контроль осуществляют путем механизации, применения инструментальных методов контроля или автоматизации [А.1.1 —А.1.4]. [c.427]

    По мере развития химической промышленности методы анализа все шире и разностороннее использовались для технико-химического контроля химических, металлургических, горнодобываюш,их и обогатительных производств. В период технической революции повысились требования к точности, чувствительности и экспрес-сности методов химического анализа. В свою очередь развитие аналитической химии и совершенствование ее методов способствовало дальнейшему прогрессу промышленности и техники. В СССР создана широкая сеть научно-исследовательских хорошо оборудованных институтов и лабораторий. В нашей стране выросли многочисленные высококвалифицированные кадры химиков-аналитиков решен ряд крупных теоретических проблем и разработаны новые химические, физические и физико-химические методы анализа организовано производство химических реактивов и выпускается большое количество журналов, в работе которых принимают учас-тие ученые-химики всего Советского Союза. [c.11]

    В последнее время в связи с перестройкой учебных планов и учебных программ по химии для нехимических вузов возникла необходимость нового методического подхода к преподаванию аналитической химии. Особое место в нем отводится учебной научно-исследовательской работе студентов, причем перед ними ставят конкретную задачу — идентифицировать неизвестное вещество и количествоенно определить в нем содержание главного компонента ( основы ) или примесные компоненты. Такие определения осуществляются рационально с привлечением не только химических, но и физических и физико-химических (инструментальных) методов анализа, без которых немыслима система современного химико-аналитического контроля производства и обучения студентов. [c.3]

    Бадиков Ю. В., Нечаев А. Ю., Гарифуллина 3. Н. Эмульгирование щелочных металлов гидроакустическим воздействием / / Достижения в области физико-химических методов анализа и аналитического контроля производства Сб. — Уфа НИИнеф-техим, 1985.- С. 98-99. [c.183]

    Курочкин А. К., Манойлов А. М. Интенсификация процесса азеотропной отгонки турбулизацией жидкой фазы // Достижения в области физико-химических методов анализа и аналитического контроля производства Сб. — Уфа, 1985. [c.194]

    Эффективность стабилизации топлива антиокислительной присадкой зависит от ее кинетических характеристик (емкости, эффективности) и концентрации в топливе. Поэтому контроль за содержанием присадки в топливах чрезвычайно важен. Азотсодержащие присадки, в частности производные га-фени-лендиаминов, можно определить в топливах методами химического анализа качественно в концентрации 0,0005% (масс.) 278] и количественно в концентрации 0,001% (масс.) и выше 278, 120, с. 196—205]. Чувствительность описанных в литературе методов химического, спектрального, полярографического анализа фенолов в топливах [278—285, 120 с. 196—205] не ниже 0,01% (масс.). [c.137]

    Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга — анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

    Введение отдельного практикума по физическим и физико-химическим методам анализа в курс аналитической химии для сту-дентов-технологов подчеркивает ведущую роль этих методов в аналитической химии. Все большее число возможных принципов анализа реализуется в инструментальных методах, появляются узко специализированные приборы для анализа того или иного конкретного продукта, а также приборы для автоматического контроля химико-технологических процессов. Увеличивается число приборов, предназначенных для анализа комбинированными методами, например в газовых и жидкостных хроматографах применяются датчики, действие которых основано на самых разнообразных физических и физико-химических методах. Все это усложнило выбор методов анализа для практикума и поставило проблему рациональной последовательности подачи материала. [c.6]

    В первом случае отдел контроля производства распадается на ряд лабораторий физическую, аналитическую, физико-химическую, физико-механическую. В научно-исследовательский отдел могут входить как указанные лаборатории, так и лаборатории точных методов анализа (рентгенографического, спектрального, люминесцентного, электроноскопического и др.), лаборатории синтезов, пилотные установки. В других случаях целесообразно иметь по одной лаборатории каждого наименования, а в них по мере надобности исследовательские группы, выделяя при этом общие для всех работников ЦЛ одну или несколько лабораторий по синтезу, катализу, антикоррозионным покрытиям и т. д. Последнее зависит от номенклатуры продукции, уровня специализации и масштаба производства в целом и по отдельным продуктам, а также от наличия и квалификации кадров. [c.51]

    Люминесцентные методы включают в себя исследования с использованием флуоресценции (флуориметрия) и фосфоресценции (фосфориметрия). Наиболее широко люминесцентные измерения используются как методы анализа и контроля за протеканием химических и биохимических реакций, а также для кинетических исследований быстрых реакций электронно-возбужденных молекул. [c.49]

    Доломатов М.Ю.,Варфоломеев Д.Ф.,Биктимирова Т.Г.-В сб. Достижения в области физико-химических методов анализа и аналитического контроля производства.-Уфа НИИнефтехим,1985.-с.12. [c.157]

    А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949, (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассма риваются методы анализа железных, титиноиых и вольфрамовых руд, известняков п шлаков, ферросплавов, чугунов, спе-циал ,иых и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа иикеля, медных и алюминиевых снланов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые оби(ие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о 1])изико-химических методах, применяе.мых ири анализе металлов и руд. [c.491]

    НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

    В том случае, если ири испытаниях применяются химические методы исследования, они также стандартизируются и приобретают официальный характер. Стандартные методы химического анализа обязательны при исследовании готовой продукции или сырья, а также в случае возникновения споров между заказчиком и исполнителем. Внутризаводский контроль качества продукции и полуфабрикатов в процессе производства может вестись и нестандартными методами. В качестве стандартных химических методов утверждаются наиболее проверенные и надежные методы анализа. [c.493]

    СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ — различные материалы, химический состав которых точно установлен, являющиеся эталонами для различных методов анализа. С. о. применяют для контроля химического состава руд, огнеупорных материалов, концентратов металлов и др., контроля работы и квалификации химиков-ана-литиков, решения спорных вопросов и др. [c.236]

    Физическая химия — наука, которая изучает общие закономерности химических процессов. Она является теоретической основой всей химической науки и технологи химических производств, различных технологических процессов, которые применяются в нехимических отраслях промышленности. Физическая химия обобщает огромный экспериментальный и теоретический материал, полученный в разных разделах химии, и тем самым способствует их дальнейшему развитию. Физико-химические методы анализа и контроля производства дают возмолшость получать результаты значительно быстрее и точнее, облегчают передачу необходимой информации управляющим электронно-вычислительным машинам. [c.4]

    Анализ изотопного состава. Применение масс-спектрометрии в количественном анализе за малыми исключениями ограничивается определением изотопного состава. Из многочисленных методов анализа изотопого состава более всего пригодна масс-спектрометрия, так как она является универсальным методом и дает очень точные результаты. Сдругой стороны, экспериментальные трудности в масс-спектрометрии больше, чем в других методах. Особенно большое значение изотопный анализ имеет при исследовании физических или химических процессов, в которых участвующие вещества метят более тяжелыми изотопами. Благодаря этому появляется возможность контроля протекания физико-химических процессов (диффузия, фазовые равновесия и другие) и объяснения механизмов химических реакций. [c.296]

Тест: Химический контроль — Химия 11 класс

Вопрос №
1

Основной задачей химического контроля является:

оценка состояния эксплуатирующего теплоэнергетического оборудования;
предупреждение накипеобразования в котлах и турбинах;
предупреждение коррозионных процессов;
обеспечение чистоты пара.


Вопрос №
2

Химический контроль рабочей среды на разных участках призван:

характеризовать состояние водного режима и его соответствие;
характеризовать соответствие рабочих параметров в тракте питательной воды;
характеризовать физико-химические процессы в питательном тракте;
характеризовать состояние физико-химических методов анализы.


Вопрос №
3

Для контроля за качеством питательной воды существует:

углубленный и учащенный химический контроль;
углубленный периодический контроль;
текущий контроль;
исследовательский контроль.


Вопрос №
4

Определение нормируемых показателей является необходимым:

для определения уменьшения числа потерь питательной воды;
для установления причин отклонения водного режима;
для установления источников поступления примесей в питательную воду;
для обеспечения качества турбинного конденсата.


Вопрос №
5

Нормы качества охлаждающей воды по фосфатам:

1-2 мг/дм3;
не более 5 мг/дм3;
отсутствуют;
0,5 мг/дм3.


Вопрос №
6

Принципиальная схема химического контроля включает в себя:

точки отбора проб;
точки отбора проб, график контроля;
график контроля, точки отбора проб, методы анализа;
объем контроля, точки отбора проб, графики отбора, методики анализа.


Вопрос №
7

Объем химического контроля определяется:

параметрами станции и качеством исходной воды;
параметрами станции, типом котла, видом топлива;
параметрами станции, качеством исходной воды, типом котла, видом топлива;
параметрами станции, типом котла, качеством исходной воды.


Вопрос №
8

График контроля устанавливает:

периодичность отбора проб;
непрерывность отбора проб;
отбор разовых проб;
отбор средних проб.


Вопрос №
9

Условия получения предварительных проб:

правильно выбранная точка отбора проб, условия отбора проб;
условия отбора проб;
правильно выбранная точка отбора, транспортировка и хранение пробы;
точка отбора проб, условия отбора проб, посуда, транспортировка и хранение проб.


Вопрос №
10

Точки отбора проб питательной воды на кислород:

после деаэраторов;
после деаэраторов и питательных насосов;
после деаэраторов и конденсатных насосов;
после деаэраторов, питательных насосов, перед водяным экономайзером.

Химический контроль ( п.п. 4.8.11

Химический контроль ( п.п. 4.8.11 — 4.8.14 )

4.8. ВОДОПОДГОТОВКА И ВОДНО-ХИМИЧЕСКИЙ РЕЖИМ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ И ТЕПЛОВЫХ СЕТЕЙ

Химический контроль ( п.п. 4.8.11 — 4.8.14 )

            4.8.11. Химический контроль на электростанции должен обеспечивать:

            своевременное выявление нарушений режимов работы водоподготовительного, теплоэнергетического и теплосетевого оборудования, приводящих к коррозии, накипеобразованию и отложениям;

            определение качества или состава воды, пара, конденсата, отложений, реагентов, консервирующих и промывочных растворов, топлива, шлака, золы, газов, масел и сточных вод;

            проверку загазованности производственных помещений, баков, колодцев, каналов и других объектов;

            определение количества вредных выбросов электростанции в атмосферу.

            4.8.12. Эксплуатация электростанции может быть разрешена только после оснащения экспресс-лаборатории и центральной лаборатории устройствами и приборами для осуществления в полном объеме указанного выше химического контроля.

            4.8.13. На всех контролируемых участках пароводяного тракта должны быть установлены отборники проб воды и пара с холодильниками для охлаждения проб до 20-40^oC.

            Пробоотборные линии и поверхности охлаждения холодильников должны быть выполнены из нержавеющей стали.

            На ТЭС с энергоблоками мощностью 200 МВт и более и на ТЭЦ с агрегатами мощностью 50 МВт и более линии отбор проб должны быть выведены в специальное, имеющее вентиляцию помещение, примыкающее к экспресс-лаборатории.

            4.8.14. В дополнение к внутреннему осмотру оборудования должны быть организованы вырезки образцов труб, а также отбор отложений из проточной чисти турбин, подогревателей и др.

            Места и периодичность вырезки образцов труб должны определяться в соответствии с действующими «Методическими указаниями по контролю состояния основного оборудования тепловых электрических станций; определению количества и химического состава отложений».

            На основании внутреннего осмотра оборудования и оценки количества и химического состава отложений должен быть составлен акт о состоянии внутренней поверхности оборудования, о необходимости проведения эксплуатационной химической очистки и принятия других мер, препятствующих коррозии и образованию отложений.

Организация химического контроля | Сборник директивных материалов по эксплуатации теплотехнической части

Страница 25 из 81

При организации химического контроля на электростанции должен быть предусмотрен:
оперативный (эксплуатационный) химический контроль;

периодический химический контроль;
специальный химический контроль.

Оперативный химический контроль необходим для контроля за технологическими процессами эксплуатируемого оборудования и включает ручной и приборный контроль.
Оперативный химический контроль должен включать только те определения, без которых невозможно выполнение оперативных мероприятий, необходимых для регулирования водного режима и осуществления процессов подготовки добавочной воды, очистки конденсата и т. д.

При организации оперативного химического контроля необходимо различать контроль за ведением режима работы оборудования, находящегося в нормальной эксплуатации, и контроль во время операций по пуску котлов, энергоблоков, при регенерациях и т. п. В этих случаях объем и периодичность химического контроля различны и должны быть определены местными инструкциями. Периодичность анализов должна определяться в каждом конкретном случае исходя из параметров и особенностей оборудования, технологических схем, степени автоматизации коррекционной обработки воды гидразином, аммиаком, фосфатами и наличия автоматических приборов химического контроля.
Периодический химический контроль необходим для контроля за общим состоянием оборудования и включает определение всех показателей, указанных в ПТЭ, но не вошедших в объем оперативного химического контроля. Кроме того, на каждой электростанции в зависимости от местных условий в периодический контроль могут входить дополнительные анализы, объем и периодичность которых должны быть согласованы с химической службой районного энергетического управления. Этот контроль должен осуществляться персоналом центральной лаборатории электростанция в дневное время по специально разработанным месячным графикам.

Специальный химический контроль необходим при освоении и наладке вновь вводимого оборудования, теплохимических испытаниях, различных исследовательских и наладочных работах, химических очистках и т. д. Специальный химический контроль проводится в зависимости от выполняемой работы в объемах, обусловленных соответствующими программами, персоналом производственной химической службы районного энергетического управления, наладочной или исследовательской организацией с привлечением работников лаборатории электростанции.
Химический контроль пароводяного хозяйства электростанций, как оперативный, так и периодический, должен осуществляться в соответствии с «Инструкцией по объему эксплуатационного химического контроля пароводяного хозяйства на тепловых электростанциях» (СЦНТИ ОРГРЭС, 1970).

Контроль качества химического процесса

Пример выполнен в 5ой версии системы STATISTICA. Информация о текущей версии

Постановка задачи

Продолжение анализа

Выявление малых изменений средних значений

Данный пример основан на реальных данных, взятых из книги Montgomery D.C., Runger G.C. (1994). Applied Statistics and Probability for Engineers (N. Y.: Wiley & Sons).

Постановка задачи

Предположим, вам необходимо контролировать концентрацию некоторого вещества на выходе химического процесса. Вы наблюдаете процесс в реальном времени, в течение 20 часов, и снимаете с датчиков нужную характеристику каждый час.

Данные представлены в табл. 1.

Таблица 1. Исходные данные

Особенностью процессов, протекающих в реальном времени, является то, что здесь не естественно группировать измерения. Поэтому нужно использовать карты для индивидуальных наблюдений.

Считается, что процесс выходит из-под контроля, если значения концентрации превышают допустимый уровень и выходят за верхнюю контрольную границу.

Назовите контролируемый параметр concent.

Шаг 1. Введите исходные данные в файл STATISTICA с именем Chemipro

Рис. 1. Таблица с исходными данными

Шаг 2. Запустите модуль Интерактивный контроль качества.

Рис. 2. Стартовая панель модуля Интерактивный контроль качества

Шаг 3. На стартовой панели выберите опцию Отдельные наблюдения и скользящий размах и нажмите кнопку OK.

В появившемся диалоговом окне выберите concent в качестве переменной с измерениями.

Рис. 3. Окно выбора переменных — выбор переменной concent

Шаг 4. Постройте контрольную карту скользящих размахов для последовательности наблюдений.

Рис. 4. X- и MR карты для переменной concent

Рис. 5. Опции управления X- и MR картами в STATISTICA

Шаг 5. Анализ карты. На X-карте все точки попадают в область внутри контрольных границ.

На контрольной карте скользящих размахов (MR карте) видно, что все точки находятся ниже контрольной границы. Это хороший результат.

Можно сказать, что концентрация вещества в химическом процессе подчиняется требованиям статистического контроля.

Продолжение анализа

Следует иметь в виду, что карты для отдельных наблюдений не способны отражать малые изменения среднего уровня концентрации, которые, однако, могут играть существенную роль в химическом процессе.

Поэтому для анализа этих данных нужно далее использовать контрольные карты накопленных сумм.

Выявление малых изменений средних значений

Шаг 1. Запустим модуль Карты контроля качества.

Рис. 6. Стартовая панель показывает доступные контрольные карты

Шаг 2. На стартовой панели выберите CUSUM карта для непрерывных переменных и нажмите кнопку OK. Это карты накопленных или кумулятивных сумм.

Шаг 3. В появившемся диалоговом окне выберите concent в качестве переменной с измерениями.

Рис. 7. Задание переменных для CUSUM карт

Нажмите кнопку OK. На экране появится CUSUM карта.

Рис. 8. Карта накопленной суммы для переменной concent

Из приведенного графика следует, что все точки данных попадают внутрь контрольного интервала.

На карте изображена также так называемая V-маска, имеющая следующий смысл.

Если в наблюдаемом процессе имеется значимое смещение среднего значения, то точки выходят за пределы V-маски.

В нашем случае точки не выходят за пределы маски, поэтому можно сделать окончательное заключение о том, что исследованный химический процесс удовлетворяет требованиям статистического контроля.

Шаг 4. Используя кнопки диалогового окна, которое появилось на экране, можно получить дополнительные результаты.

Рис. 9. Карта накопленной суммы для переменной concent

Например, нажмите на кнопку Описательные статистики на панели. Вы увидите следующую таблицу с результатами.

Рис. 10. Отчет по контрольной карте накопленной суммы

Шаг 5. Можно продолжить анализ, например, просмотреть Гистограммы средних. Для этого нажмите кнопку Гистограмма средних. Далее задайте желаемые значения контрольных пределов и числа категорий и нажмите кнопку OK.

Рис. 11. Гистограмма средних

В начало

Содержание портала

Chemical Control — Совместное расширение: Tick Lab

Chemical Control

Комплексный подход к борьбе с насекомыми-вредителями (IPM) включает ответственное и эффективное использование пестицидов. Акарициды (пестициды, убивающие клещей) могут успешно уменьшить популяцию клещей, особенно в сочетании с другими методами борьбы с клещами. Химическая борьба с клещами обычно делится на две категории: целевое применение в среде обитания и обработка клещей-хозяев.

Приложение, ориентированное на среду обитания

Применение акарицидов должно быть сосредоточено в первую очередь на среде обитания клещей, включая лесные участки вокруг дома и границы вдоль опушек лесных массивов, декоративные насаждения и каменные стены. Химический контроль лучше всего подходит для оленьих клещей на стадии нимфальной (стадии, наиболее вероятно передающей болезнь Лайма), но также может быть эффективным против взрослых клещей. Оптимальное время для борьбы с нимфальными оленьими клещами — с середины мая до середины июня, прежде чем популяция достигнет своего пика.Осенние аппликации лучше всего подходят для борьбы с взрослыми оленьими клещами. В следующий список включены химические вещества, предназначенные для борьбы с клещами в жилых помещениях. Многие из этих продуктов предназначены для использования только лицензированными специалистами по нанесению покрытий. Важно знать законы и правила, касающиеся применения пестицидов на вашей территории, и всегда следовать указаниям на этикетках. Возможно, лучше всего будет нанять профессионала для обработки пестицидов в вашем доме. См. Список лицензированных компаний по борьбе с клещами, который ведется Советом по контролю за пестицидами штата Мэн, чтобы выбрать аппликатор.

• Бифентрин : доступен как для коммерческих аппликаторов, так и для домовладельцев
• Карбарил : большинство продуктов предназначены для домашнего использования, некоторые — только для коммерческого использования.
• Цифлутрин : доступен как для коммерческих аппликаторов, так и для домовладельцев
• Дельтаметрин : только для коммерческого использования
• Лямбда-цигалотрин : пестицид с ограниченным использованием, только для коммерческого использования
• Перметрин : большинство продуктов предназначены для домашнего использования, некоторые — только для коммерческого использования.
• Пиретрин : доступен как для коммерческих аппликаторов, так и для домовладельцев

Использование натуральных экстрактов для отпугивания клещей из жилых ландшафтов также в настоящее время оценивается.

Лечение клещей-хозяев

Еще один метод борьбы с популяциями оленьих клещей — химическая обработка их основных хозяев, белоногих мышей и белохвостых оленей. С помощью различных методов, включая ящики с приманкой для грызунов, обработанный хлопковый материал для гнездования и станции кормления оленей, этих хозяев обрабатывают акарицидом, чтобы убить любых клещей, которые могут на них питаться.

• Коробки с приманкой для грызунов привлекают диких грызунов и обрабатывают их акарицидом, аналогичным тем, которые содержатся в товарах для домашних животных.Лечение не вредит грызунам, но может значительно сократить популяцию клещей. Коробки для приманок можно приобрести у лицензированных производителей пестицидов.
• В другом коммерчески доступном продукте используются обработанные перметрином ватные шарики для нанесения акарицида на диких грызунов. Обработанный хлопок помещается вокруг собственности в небольшие картонные трубки. Чтобы быть эффективными, грызуны должны собирать ватные шарики, которые они используют для гнездования. Поскольку это сильно зависит от сбора ватных шариков грызунами-хозяевами, сокращение популяции клещей может быть невозможно.
• Чтобы обработать белохвостых оленей акарицидом, часто используют кормушку с балдахином. Станция для кормления привлекает оленей, и во время кормления они задевают катящиеся столбы, которые наносят перметрин на их тела. Использование этих станций кормления оленей трудозатратно, дорого и может потребовать специального разрешения от Департамента рыболовства и дикой природы во внутренних водоемах.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Химический контроль | Садоводство Те Кура

6

Пестициды

Пестициды используются для борьбы с вредителями.Эти химические вещества также называют инсектицидами.

Решение о том, какой пестицид использовать, определяется:

• вид вредителей, с которыми необходимо бороться
• вид и стоимость урожая
• наличие каких-либо полезных насекомых.

Существует три основных типа пестицидов: контактные, желудочные и системные.

Контактные яды

Их распыляют на вредителей и они рассасываются по всей поверхности тела. Пиретрум — контактный яд, применяемый против гусениц.Пиретрум — это природное химическое вещество, получаемое из некоторых растений семейства ромашковых. Он также доступен в синтетической форме.

Яды желудочные

Обычно используются в качестве наживки. Гранулы слизней и улиток — это формы желудочного яда. Они поедаются (проглатываются) животными и убивают их.

Системные яды

Они распыляются на поверхность растений и впитываются тканями растений. Сосущие вредители поглощают пестицид, когда питаются растением. Они всасывают пестицид вместе с соком.

Смерть от удушья

Масла

можно использовать для удушения вредителей, поскольку они покрывают их герметичной масляной пленкой, которая закрывает их дыхательные отверстия. Таким образом можно бороться с сосущими насекомыми, такими как чешуя. Масла полезны для избавления от зимующих на растениях вредителей. Зимующие вредители мало передвигаются. Масла, распыляемые на спящие растения без листьев, таких как яблоки, легко покрывают целевых вредителей.

Как пестициды действуют на вредителей

Фунгициды и бактерициды

Защитные фунгициды и бактерициды — это химические вещества, предотвращающие прорастание грибковых и бактериальных спор.Они образуют защитный слой над растением, чтобы споры, попавшие на поверхность растения, не могли расти.

Фунгициды и бактерициды лучше всего применять до роста грибков и бактерий. Обычно используются соединения металлов, таких как медь и цинк.

Некоторые масла используются для защиты растений от грибковых и бактериальных заболеваний и действуют аналогично защитным фунгицидам и бактерицидам.

Борьба с крупными вредителями

С крупными жевательными вредителями, такими как кролики и опоссумы, можно бороться с помощью ядовитых приманок или ловушек.

Календарное опрыскивание

Календарное опрыскивание — это когда производитель опрыскивает через регулярные промежутки времени, и борьба с вредителями и болезнями очень эффективна. Этот метод контроля стал менее популярным, поскольку он дорог, расточителен и может иметь вредное воздействие на окружающую среду.

Обзор преимуществ и недостатков использования химикатов

Чтобы устранить проблемы с остатками, химикат следует применять с правильной скоростью и соблюдать любые периоды воздержания.Время удержания или период указано на этикетке. Это минимальное время, необходимое между нанесением химиката на урожай и временем, когда можно безопасно собрать урожай и съесть его. Период удержания гарантирует, что в овощах или фруктах останется минимум или совсем не останется яда или остатков.

Совместимость

Если два или более химических вещества можно безопасно смешивать вместе, они совместимы. Некоторые химические вещества можно смешивать и применять вместе. Несовместимые химические вещества будут реагировать нежелательным для нас образом или плохо смешиваются, поэтому их нельзя применять вместе.

Правила хранения и использования химикатов

Всегда читайте этикетку и делайте то, что на ней написано. Храните аэрозольные баллончики в закрытом шкафу, недоступном для детей и домашних животных. Не кладите аэрозольные баллончики в емкость, отличную от обычной. Никогда не заливайте спреи в бутылку для питья!

Не курите, не ешьте и не жуйте во время распыления. Всегда стирайте и переодевайтесь в чистую одежду после распыления.

Правильная защитная экипировка для опрыскивания.

Человек на фото одет правильно для распыления.На нем защитная одежда, перчатки, обувь и маска.

Стерилизация почвы

Стерилизация почвы используется для борьбы со многими почвенными вредителями и болезнями, включая нематоды, насекомые-вредители и грибковые заболевания, такие как фитофтора.

Обработка паром

Листовая пропарка почвы.

Пар высокого давления можно использовать для пропаривания внутри теплиц. Он проникает в почву, покрытую термостойким пластиком. Это называется пропариванием листа.

Пропаривание листов эффективно до глубины 15 см. Его эффекты уменьшаются, когда крошки почвы большие и труднопроходимые, и он менее эффективен на влажных почвах.

Химическая обработка

При этом используются химические вещества, токсичные для большинства живых организмов. Требуется период, когда в почве не выращивают урожай, так как остатки могут оставаться и загрязнять урожай.

Метилбромид использовался в почвах перед посадкой клубники. Он стал менее популярным, поскольку это токсичный газ, разрушающий озоновый слой.Хлорпикрин — это альтернативный химикат.

Теплицы стерилизуют формальдегидом, муравьиной кислотой или горящей серой. С помощью этих методов борьбы можно значительно уменьшить количество вредителей, таких как красный паутинный клещ, белокрылка и серая гниль.

Прочтите этикетку с химическим веществом спрея STRIKE и ответьте на вопросы викторины.

Руководство по эксплуатации

STRIKE может легко повредить новые мягкие ростки чувствительных роз и декоративных растений.

Срок удержания: Цитрусовые — 14 дней

Способ подачи заявки:

Удар можно наносить с помощью наземного и воздушного распылителя.

Смешивание и совместимость:

Strike смешивается с водой и совместим с широко используемыми фунгицидами, за исключением бордосской смеси и известковой серы.

Ключевые моменты

• Химическая борьба — это использование пестицидов, фунгицидов и бактерицидов для борьбы с вредителями и болезнями.
• Пестициды могут быть контактными, желудочными или системными ядами.
• Проблемы с химическим контролем включают пожнивные остатки, повреждение урожая, убийство полезных насекомых и отравление людей и их животных.
• Вы должны безопасно использовать и хранить химикаты.

Что дальше?

Перейти к: 7 Комплексная борьба с вредителями (IPM).

Химический контроль над инициируемой мембраной стероидной передачей сигналов с помощью нанокапсулы ДНК

Значимость

Стероиды выполняют свои разнообразные биологические функции посредством как инициируемой мембраной стероидной передачи сигналов (MISS), так и ядерно-инициируемой передачи стероидных сигналов (NISS). NISS намного медленнее, происходит от часов до дней, сопровождается транскрипционными изменениями в ядре и хорошо изучен. Напротив, MISS обнаружен совсем недавно — он быстр, возникает в течение нескольких секунд после связывания с плазматической мембраной и гораздо менее изучен.Несмотря на растущую важность, фундаментальные вопросы, такие как динамика вторичного мессенджера и последующие сигнальные молекулы, все еще остаются неизвестными из-за нехватки технологий, доступных для управления сигнальными стероидами. Здесь мы описываем технологию, которая предлагает чистое и контролируемое высвобождение сигнальных стероидов под химическим контролем, что позволяет изучать динамику MISS.

Abstract

Мембранно-инициированная передача стероидных сигналов (MISS) — это недавно открытый аспект стероидного контроля над функцией клеток, который оказался очень сложным для изучения из-за его быстроты и сверхчувствительности к стероидному триггеру [Chow RWY, Handelsman DJ, Ng MKC (2010) Эндокринология 151: 2411–2422].Фундаментальные аспекты, лежащие в основе MISS, такие как связывание с рецептором, кинетика открытия ионных каналов и продукция последующих эффекторных молекул, остаются неясными, поскольку не было доступной изначальной молекулярной технологии, которая могла бы запускать высвобождение сигнальных стероидов. Недавно мы описали прототип нанокапсулы ДНК, которая может быть запрограммирована на высвобождение небольших молекул при фотооблучении [Veetil AT, et al. (2017) Nat Nanotechnol 12: 1183–1189]. Здесь мы показываем, что эта основанная на ДНК молекулярная технология теперь может быть запрограммирована на химический запуск MISS, что значительно расширяет ее применимость к системам, устойчивым к фотооблучению.

Стероиды выполняют свои разнообразные биологические функции посредством как стероидных сигналов, инициируемых мембраной (MISS), так и ядерно-инициируемых стероидных сигналов (NISS) (1–3). MISS — это быстрый процесс, происходящий в течение нескольких секунд или минут после того, как стероид связывает свои родственные рецепторы на плазматической мембране (4). Напротив, NISS работает намного медленнее, протекая в течение нескольких часов или дней, сопровождаясь транскрипционными изменениями в ядре (5). Роль NISS в воспроизводстве, минерализации костей, липидном и углеводном обмене хорошо изучена (6).Несмотря на растущую важность MISS в сосудистых системах, фундаментальные вопросы, связанные с MISS, напр., Белок-белковые взаимодействия на плазматической мембране, динамика вторичных мессенджеров и сигнальные молекулы, расположенные ниже по течению, неизвестны. MISS особенно мало изучен в центральной нервной системе, где он играет ключевую роль в гомеостазе мозга и формировании памяти (7, 8). Нехватка технологий, доступных для манипулирования сигнальными стероидами, ограничила темпы достижений в понимании и управлении MISS.Технологии, которые могут предложить чистый и контролируемый выпуск сигнальных стероидов, могут открыть новые способы изучения фундаментальных аспектов MISS, таких как временные рамки активации или динамика вторичных мессенджеров, и потенциально могут дать новое понимание стероидных сигналов.

Нанотехнология ДНК была использована для реализации множества четко определенных трехмерных многогранников путем направленной сборки (9⇓ – 11). Многогранники ДНК имеют контролируемые размеры и адресуются с точностью до одного нуклеотида, при этом тетраэдр Турберфилда (12) и икосаэдр ДНК являются наиболее широко используемыми для биологических приложений (13, 14).В частности, икосаэдр ДНК использовался для инкапсуляции различных грузов, таких как наночастицы золота, флуоресцентные полимеры (15, 16) и квантовые точки для биоимиджинга (13). Недавно мы показали, что небольшие молекулы могут высвобождаться из икосаэдров ДНК в ответ на световой раздражитель в прозрачных организмах (17). Несмотря на то, что свет является чистым и бесследным триггером, его можно применять только к прозрачным системам. Кроме того, непрерывное облучение приводит к фототоксичности.

Здесь мы описываем технологию, которая использует химический триггер для высвобождения сигнальных стероидных молекул из икосаэдров ДНК.Мы применили эту технологию к эстрадиолу (E ₂ ) в качестве сигнального стероида, поскольку эстрадиол важен для целостности кровеносных сосудов в эндотелиальных клетках, пролиферации клеток при раке и нейротрансмиссии (7, 18). Мы разработали и синтезировали химически заключенный E ₂ путем ковалентного присоединения 3 ‘положения E ₂ к декстрану через дисульфидную связь. Инкапсуляция декстрана, функционализированного E ₂ , в нанокапсулу ДНК эффективно предотвращает взаимодействие фрагментов E ₂ с рецептором эстрогена ERα, присутствующим на плазматической мембране.Добавление малых тиолов, таких как l-цистеин, высвобождает определенные количества E ₂ за счет тиолового обмена, таким образом индуцируя дозозависимый MISS в эндотелиальных клетках пупочной вены человека (HUVEC). Выделяемый таким образом E ₂ индуцирует быструю передачу сигналов кальция (Ca ²⁺ ) и выработку оксида азота (NO) в HUVEC, что может быть визуализировано флуоресцентно в реальном времени. Мы использовали эту технологию для отображения временной динамики MISS-триггерной передачи сигналов Ca ²⁺ и NO в HUVEC. Инкапсуляция груза в икосаэдре ДНК обеспечивает полный контроль над инициацией MISS.Это исследование можно обобщить на множество биоактивных стероидов, пептидов, ингибиторов и т. Д. Для изучения MISS в различных клеточных контекстах.

Добавление тиола вызывает высвобождение груза из нанокапсулы ДНК

Предыдущие исследования в нашей лаборатории продемонстрировали эффективную инкапсуляцию 10-кДа FITC-декстрана в ДНК-икосаэдр (протокол сборки и инкапсуляции см. В приложении SI ) (14). В этом исследовании мы синтезировали три различных химически заключенных конъюгата низкомолекулярный декстран для инкапсуляции в икосаэдры ДНК.Декстран (10 кДа) был химически связан с 4-метил-умбеллифероном (4-MU) или метоксифлуоресцеином через дисульфидную связь для отображения либо флуоресцеинов (FLD ₁₀ ), либо кумаринов (CD ₁₀ ), соответственно, на декстрановом каркасе. (Рис.1 B и C ). FLD ₁₀ и CD ₁₀ отображают в среднем две молекулы флуорофоров на декстран. Мы также синтезировали нефлуоресцентный каркасный конъюгат 17-β-эстрадиол-декстран, ED ₁₀ , используя ту же процедуру (рис.1 D ), также несущие в среднем две молекулы E ₂ на декстран. Синтез и характеристика всех декстранов подробно описана в приложении SI , рис. S3 и S4 и схемы S1 – S3. Из предыдущих исследований известно, что флуоресценция метоксифлуоресцеина и 4-MU эффективно тушится, когда они превращаются в карбонаты (17, 19). Таким образом, в их химически заключенных формах как FLD ₁₀ , так и CD ₁₀ демонстрируют чрезвычайно слабую фоновую флуоресценцию.Ожидается, что добавление тиолов к FLD ₁₀ , CD ₁₀ или ED ₁₀ приведет к высвобождению свободного флуорофора или свободного E ₂ из их химически связанных предшественников декстрана из-за быстрого тиол-дисульфидного обмена (рис. 1 C). ).

Рис. 1.

Тиол-индуцированное высвобождение малых молекул из икосаэдра ДНК, нагруженного чувствительными к стимулам декстранами. ( A ) Загруженный грузом ДНК-икосаэдр, высвобождающий небольшие флуоресцентные молекулы (зеленая звезда), запускаемый добавлением тиола (RSH).( B ) Химическая структура декстрана массой 10 кДа (CD ₁₀ ), связанного с 4-MU (синий) через дисульфидную связь. ( C ) Реакционная схема инициируемого тиолом развязывания метоксифлуоресцеина (зеленый) из декстрана 10 кДа, демонстрирующего метоксифлуоресцеин, FLD ₁₀ . ( D ) Эстрадиол в химической клетке, присоединенный к 10-кД-декстрану (ED ₁₀ , черный) через дисульфидный линкер.

Затем мы проверили способность FLD ₁₀ высвобождать флуоресцеин путем добавления дитиотреитола (DTT).Добавление DTT (2,5 мМ) к FLD ₁₀ (5 мкМ) в фосфатном буфере (pH 7,2) запускало быстрое высвобождение метоксифлуоресцеина, что выражалось в увеличении интенсивности флуоресценции при λ = 510 нм (фиг. 2 A ). Кинетика высвобождения метоксифлуоресцеина из FLD ₁₀ (фиг. 2 B ) показала, что ~ 50% флуорофора высвобождается в течение 2 минут ( t _1/2 ) после добавления DTT. Аналогичный ответ был также замечен для CD ₁₀ при 450 нм ( SI Приложение , рис.S7 C ).

Рис. 2.

Вызванное тиолом высвобождение малых молекул из декстранов, отвечающих на стимулы. ( A ) Зависимая от времени эволюция сигнала флуоресценции от FLD ₁₀ (2 мкМ, λ _em = 510 нм) после добавления 2,5 мМ DTT. ( B ) Кинетика высвобождения метоксифлуоресцеина из FLD ₁₀ с (зеленый) и без (красный) 2,5 мМ DTT. ( C ) Средняя анизотропия флуоресценции (λ _em = 445 нм) свободного 4-метилумбеллиферона (синяя звезда) и, когда он является частью CD ₁₀ , инкапсулированного CD ₁₀ (I _CD10 ) и I _CD10 с DTT (черный кружок).( D ) Эффективность инициируемого тиолом высвобождения груза из I _CD10 как функция диаметра тиолового триггера. Все исследования проводились при 25 ° C, 50 мМ калий-фосфатном буфере, pH = 7,2. Планки погрешностей представляют собой SEM из двух независимых повторов.

Эксклюзионная хроматография и динамическое рассеяние света (DLS) FLD ₁₀ и CD ₁₀ ( SI Приложение , рис. S3 и S4) выявили размеры 5,1 ± 1,1 и 4,6 ± 1,5 нм, что указывает на то, что они были в режиме подходящего размера для инкапсуляции в икосаэдр ДНК.Мы инкапсулировали CD ₁₀ в икосаэдр ДНК, чтобы получить I _CD10 , используя опубликованные протоколы (14). И электрофорез в агарозном геле, и DLS показали эффективное образование и чистоту I _CD10 ( SI Приложение , фиг. S6). Затем мы показали, что эти нанокапсулы ДНК были стабильны по отношению к экзонуклеазам в течение до 2 часов при 37 ° C, даже когда составляющие цепи были нелигированы ( SI Приложение , рис. S10). Чтобы продемонстрировать успешную инкапсуляцию CD ₁₀ с получением I _CD10 , мы также провели измерения анизотропии флуоресценции на I _CD10 .Свободный 4-MU (1 мкМ) в фосфатном буфере при pH 7,2 показал анизотропию r ∼ 0,020, тогда как CD ₁₀ показал анизотропию ∼0,033. Это увеличение средней анизотропии CD ₁₀ согласуется с увеличением молекулярной массы на 10 кДа, которое испытывают кумариновые флуорофоры на CD ₁₀ . Средняя анизотропия I _CD10 показала характерное дополнительное увеличение до ∼0,051 из-за ограниченного вращения CD ₁₀ внутри нанокапсулы ДНК (рис.2 С ). Это согласуется с более ранними исследованиями, проведенными на других флуоресцентных декстранах, инкапсулированных внутри икосаэдра ДНК (14). Добавление 2,5 мМ DTT к I _CD10 уменьшило значение r с 0,051 до ∼0,02, что соответствует анизотропии свободного 4-MU, что доказывает успешную инкапсуляцию CD ₁₀ (рис. 2 C ). Флуоресцентная и УФ-видимая спектроскопия I _CD10 показала, что в среднем две молекулы CD ₁₀ были инкапсулированы на одну нанокапсулу ДНК (подробности см. В приложении SI ), что согласуется с нашими предыдущими исследованиями (14).

Для дальнейшего подтверждения инкапсуляции CD ₁₀ мы подвергли I _CD10 обработке тиолами разных размеров. Моделирование и эксперименты показали, что икосаэдр ДНК имеет эффективный внутренний диаметр ∼2,8 нм на его треугольной грани (13, 15). Это означает, что маленькие тиолы диаметром ~ 1 нм могут быстро проникать в икосаэдр ДНК и инициировать тиол-дисульфидный обмен с высвобождением 4-MU. Как и ожидалось, инкубация I _CD10 в течение 1 часа с H ₂ S, DTT или цистеином приводила к эффективному высвобождению 4-MU из I _CD10 (рис.1 D ). Тиолы большего диаметра, такие как тиол полиэтиленгликоля (PEG-SH, 2,3 нм) или декстрантиол (DEX-SH, 3,2 нм), показали высвобождение ~ 65% и ~ 40% за 1 час соответственно. Декстран тиол (40 кДа) с диаметром 8,2 ± 1,1 нм показал незначительное высвобождение флуорофоров (см. Также приложение SI , рис. S7 F ). Из-за их эффективного диаметра более крупные декстрановые тиолы имеют ограниченный доступ к внутренней части нанокапсулы ДНК и, следовательно, не могут участвовать в дисульфидном обмене.Важно отметить, что низкая эффективность высвобождения, наблюдаемая с более крупными тиолами, связана с инкапсуляцией, а не из-за более медленной реакционной способности используемого объемного тиола ( SI Приложение , рис. S7 F ). Таким образом, мы наблюдаем, что I _CD10 действует как устройство нанофильтрации, отсеивая тиолы диаметром более 2,8 нм из его внутренней части.

Для наших последующих исследований MISS было важно оценить количество высвобожденного E ₂ уже через 10 секунд. Поэтому мы провели подробное исследование кинетики индуцированного l-цистеином высвобождения 4-MU из I _CD10 (1 мкМ, фосфатный буфер, pH 7.4) с помощью флуоресцентной спектроскопии. Мы наблюдали, что 58 ± 3 нМ 4-MU высвобождалось в течение 10 с из I _CD10 при добавлении 1 мМ цистеина при pH 7,4 и 37 ° C ( SI Приложение , рис. S11 A и В ). Таким образом, мы можем надежно оценить, что I _ED10 , как ожидается, также даст ~ 60 нМ E ₂ за 10 с при аналогичных экспериментальных условиях с использованием аналогичного химического триггера.

I

_ED10 Зонды MISS-индуцированной передачи сигналов кальция в HUVEC

Затем мы исследовали передачу сигналов Ca ²⁺ , которая индуцируется эстрадиолом (E ₂ ) за счет MISS в эндотелиальных клетках.E ₂ действует как сосудорасширяющее средство в эндотелии от пикомолярных до наномолярных концентраций (20). Он связывается с рецептором эстрогена ERα, присутствующим на плазматической мембране эндотелиальных клеток, и инициирует внутриклеточную передачу сигналов Ca ²⁺ (21). Такое негеномное действие E ₂ начинается в течение нескольких секунд вместе с внутриклеточным проникновением свободных ионов Ca ²⁺ . Предыдущие исследования показали скорость передачи сигналов Ca ²⁺ , запускаемую E ₂ в эндотелиальных клетках, с небольшой информацией о реальных временных масштабах (20).Это слишком быстро, чтобы измерить, когда E ₂ добавляется непосредственно в систему. HUVEC очень чувствительны к субнаномолярным или даже субпикомолярным концентрациям E ₂ , и флуктуации концентрации достаточно, чтобы запускать MISS неконтролируемым, нескоординированным образом ( SI Приложение , рис. S9).

Таким образом, мы исследовали передачу сигналов Ca ²⁺ , индуцированную прямым добавлением E ₂ (100 нМ) во внеклеточную среду культивируемых HUVEC. Чтобы контролировать это, HUVEC загружали эфиром флуорофора Fluo-4 AM, чувствительным к Ca ²⁺ , за 30 мин до эксперимента.После инкубации избыток Fluo-4 AM смывали, клетки помещали в широкоугольный микроскоп и добавляли 100 нМ E ₂ в среду для культивирования клеток. Клетки визуализировали вживую в канале Fluo-4 (λ _em = 520 нм), чтобы визуализировать увеличение внутриклеточного Ca ²⁺ (фиг. 3 B и Movie S2). Первоначальный всплеск Ca ²⁺ не может быть захвачен из-за скорости сигнального каскада и происходит в течение нескольких секунд, как показано на фиг. 3 E .Важно отметить, что даже при постепенном уменьшении добавленного E ₂ от 100 нМ до всего 100 пМ, первоначальное накопление Ca ²⁺ сигнала эволюции оказалось неуловимым ( SI Приложение , Рис. S9).

Рис. 3. Динамика кальция в HUVEC, вызванная

E ₂ (17-β-эстрадиол). Покадровая визуализация кальция HUVEC, нагруженных Fluo-4, после добавления ( A ) 1 мкл ДМСО, ( B ) 100 нМ E ₂ , ( C ) 100 нМ ED ₁₀ и () D ) 1 мкМ I _ED10 без и с (красный прямоугольник) 1 мМ цистеина.( E ) Кинетика E ₂ -индуцированного кальциевого сигнала, усредненного по n = 3 клеткам. ( F ) Типичная кинетика передачи сигналов кальция в HUVEC, индуцированная I _ED10 с цистеином из трех разных клеток. Зеленая стрелка указывает точку добавления триггера цистеина. ( G ) Процент HUVEC, показывающих скачки кальция при лечении E ₂ , ED ₁₀ и I _ED10 . Серые и розовые полосы в образцах, обработанных ED ₁₀ и I _ED10 , соответствуют условиям в отсутствие и в присутствии цистеина ( n = 20 клеток).Визуализацию проводили в буфере HBSS, pH 7,4. (Шкала: 10 мкм.) Полосы ошибок представляют SEM из двух независимых повторов. *** P < 0,001, как определено двусторонним тестом Стьюдента t . NS, незначительно.

Затем мы добавили 100 нМ эстрадиола в клетке, ED ₁₀ , к загруженным Fluo-4 клеткам HUVEC. Ожидается, что только после добавления цистеина E ₂ должен высвобождаться из ED ₁₀ , чтобы инициировать MISS-индуцированную передачу сигналов Ca ²⁺ .Однако мы наблюдали передачу сигналов Ca ²⁺ в обработанных ED ₁₀ клетках даже без добавления экзогенного цистеина (фиг. 3 C и Movie S3). Вероятно, это связано со способностью E ₂ по-прежнему взаимодействовать со своим рецептором даже в его химически закрытой форме, ED _10, через его стероидную составляющую. Дальнейшее добавление Cys в среду для культивирования клеток активировало дополнительные ∼10% клеток, предположительно из-за высвобождения полезной нагрузки не содержащих клетки молекул E ₂ (рис.3 G ). Прямое добавление только цистеина (1 мМ) не вызывало какого-либо наблюдаемого сигнала Ca ²⁺ (фиг. 3 G ). Это также указывает на то, что ED ₁₀ не высвобождает преждевременно E ₂ из-за фонового гидролиза и что он способен высвобождать E ₂ при добавлении цистеина.

Затем мы добавили 1 мкМ I _ED10 к HUVEC, нагруженным Fluo-4, и клетки инкубировали в течение ~ 1 мин. Никаких изменений в сигнале Ca ²⁺ не наблюдалось (рис.3 D ). Добавление 1 мМ цистеина в HBSS к клеткам, обработанным I _ED10 , приводило к последующим всплескам Ca ²⁺ (фиг. 3 D , красный прямоугольник). Интересно, что теперь мы смогли зафиксировать полную эволюцию сигнала Ca ²⁺ из-за постоянного нарастания E ₂ , высвобождаемого из I _ED10 (Рис. 3 F ). Использование нанокапсулы ДНК с тиол-триггерным высвобождением E ₂ обеспечивает устойчивое, гомогенное увеличение концентрации E ₂ во внеклеточной среде, что приводит к согласованной активации всех клеток через ~ 10 с.I _ED10 без триггера цистеина показал только ∼10% активированных клеток, что соответствует базальному уровню активации (фиг. 3 G ). Однако клетки, обработанные E ₂ — и ED ₁₀ , показали ∼47% и ∼37%, соответственно, предварительно активированных клеток в сравнении (фиг. 3 G ). Таким образом, использование ED ₁₀ или E ₂ приводит к преждевременной активации рецептора ERα. Это иллюстрирует, что I _ED10 предлагает оригинальный способ инициировать MISS с использованием эндогенно доступного химического триггера, такого как цистеин, потому что нанокапсула ДНК эффективно предотвращает непреднамеренную активацию рецептора, изолируя ED ₁₀ внутри своей внутренней пустоты.

I

_ED10 показывает временные рамки продукции NO, вызванной MISS

Известно, что E ₂ индуцирует продукцию NO в эндотелиальных клетках для управления вазодилатацией (22, 23). NO продуцируется в эндотелиальных клетках в основном под действием эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) (22). В HUVECs eNOS, как известно, активируется, когда цитозольный Ca ²⁺ увеличивается, и предполагается, что это зависит от его доставки из плазматической мембраны во внутриклеточные компартменты (23, 24).Однако ни внутриклеточное местоположение, в котором eNOS становится активным, ни время его активации точно не известны. Также неизвестно, активна ли eNOS на пути к внутриклеточным компартментам. Поэтому мы применили нашу технологию для измерения временной задержки ( t _1/2 ) между подъемом Ca ²⁺ и образованием NO в HUVEC. В наших последующих исследованиях мы обозначим t _1/2 как временной интервал между максимальным повышением Ca ²⁺ и достижением полувысоты продукции NO.

Внутриклеточную продукцию NO контролировали с помощью специфического флуоресцентного репортера NO DAF-2 ацетата. Мы инкубировали HUVEC с ацетатом DAF-2 в течение 1 часа перед обработкой E ₂ , ED ₁₀ или I _ED10 . Клетки, обработанные E ₂ и ED ₁₀ , показали значительную продукцию NO через 20 минут постинкубации (фиг. 4 B и C ). Примечательно, что ED ₁₀ индуцировал продукцию NO даже в отсутствие цистеина (фиг.4 C и G ) в HUVEC, что согласуется с преждевременной активацией клеток, наблюдаемой ранее (фиг.3 C и G ).

Рис. 4.

E ₂ — инициированное производство NO в HUVEC. Стабильные изображения загруженных DAF-2 HUVEC через 20 минут постдобавления ( A ) 1 мкл ДМСО, ( B ) 100 нМ E ₂ , ( C ) 100 нМ ED ₁₀ , ( D ) 1 мкМ I _пустой , ( E ) 1 мкМ I _ED10 и ( F ) 1 мкМ I _ED10 с 1 мМ Cys. ( G ) Средняя интенсивность флуоресценции DAF-2 в HUVEC ( n = 25) в отсутствие (серый) и в присутствии (розовый) цистеина при добавлении указанных реагентов.( H ) Относительная кинетика цитозольного кальция (красный) и NO (зеленый) в HUVEC при инициированном цистеином высвобождении E ₂ из I _ED10 . Визуализацию проводили в буфере HBSS, pH 7,4. (Шкала: 10 мкм.) Полосы ошибок представляют SEM из двух независимых повторов. **** P <0,0001, как определено двусторонним тестом Стьюдента t .

Затем мы обработали клетки, нагруженные DAF-2, I _ED10 , который обеспечивает химический контроль над передачей сигналов с использованием цистеина в качестве триггера.В отсутствие какого-либо добавленного цистеина клетки, обработанные I _ED10 , показали незначительную продукцию NO сверх базальных уровней (фиг. 4 E и G ). Добавление 1 мМ цистеина индуцировало эффективную передачу сигнала NO в клетках HUVEC, как показано на фиг. 4 F и G через 20 мин. ДНК-икосаэдры, не содержащие ED ₁₀ (I _empty ) с цистеином или без него, не могли индуцировать продукцию NO (фиг. 4 D и G ).

Для количественной оценки т _1/2 мы отслеживали скорость образования NO в HUVEC за счет химически инициированного выброса E ₂ из I _{ED10.Клетки HUVEC, нагруженные} DAF-2, обрабатывали I _ED10 (1 мкМ), добавляли цистеин (1 мМ) и записывали покадровые флуоресцентные изображения. Интенсивность DAF-2 на этих изображениях была построена как функция времени (рис. 4 H ). В отличие от сигнала Ca ²⁺ , который показал увеличение, а затем уменьшение, интенсивность DAF-2 увеличивалась сигмоидально, поскольку DAF не является обратимым репортером NO. Наложение кинетики цитозольных уровней Ca ²⁺ и последующей продукции NO показывает их относительную временную динамику (рис.4 H ). После того, как запускается высвобождение E ₂ , через ~ 10 с происходит внутриклеточный всплеск Ca ²⁺ . Затем следует образование NO, которое показывает t _1/2 ∼4 мин (Фиг.4 H и 5).

Рис. 5.

Схема тиол-триггерной мембранно-индуцированной передачи стероидного сигнала в HUVEC. Тиол выделяет E ₂ (оранжевая звездочка) из I _ED10 . Высвобожденный E ₂ связывается с ERα (темно-синий), вызывая быстрый приток кальция через кальциевые каналы в плазматической мембране (зеленый).Повышенный уровень кальция в цитозоле активирует кальмодулин (СаМ), который, в свою очередь, активирует eNOS (пурпурный) на плазматической мембране, заставляя его перемещаться во внутриклеточный компартмент. Активированный NOS вызывает выработку NO в клетке.

Исследования иммунофлуоресценции, проведенные Goetz et al. (20) показали, что при стимуляции эндотелиальных клеток аорты крупного рогатого скота (BAECs) с помощью E ₂ eNOS требуется ~ 15 минут для перемещения от плазматической мембраны в перинуклеарные области. Интересно, что когда эндотелиальные клетки овцы стимулировали E ₂ , внеклеточный NO, измеренный Chen et al.(25) достигает максимума при t ∼ 5 мин. В BAEC, однако, ~ 70% eNOS диссоциирует от плазматической мембраны в течение первых 5 минут, что уже предполагает, что временной масштаб активации eNOS может быть даже короче, чем временной масштаб транслокации. Наше исследование показывает, что внутриклеточный NO продуцируется при t _1/2 = 4 мин, что согласуется с тем, что eNOS находится на пути к перемещению во внутриклеточные компартменты. Таким образом, активация eNOS, по-видимому, коррелирует с временными рамками его диссоциации от плазматической мембраны.

Выводы

Таким образом, мы разработали основанную на ДНК-нанокапсулах технологию для исследования MISS, индуцированного эстрадиолом (E ₂ ) в HUVEC. Эта технология позволила нам отслеживать полный след накопления и распада внутриклеточного роста Ca ²⁺ после высвобождения E ₂ , который нельзя было бы получить другим способом. Химически заключенный в клетку E ₂ был неэффективен, так как он преждевременно активировал рецепторы ERα. Однако инкапсулирование химически заключенного в клетку E ₂ внутри ДНК-икосаэдра, I _ED10 , предотвращало взаимодействие рецептора ERα до тех пор, пока не произошло высвобождение с цистеиновым триггером.Обмен тиол-дисульфид происходил внутри I _ED10 с высвобождением E ₂ , который затем диффундировал из нанокапсулы через ее поры, вовлекал рецепторы ERα и инициировал MISS. Быстрое однородное нарастание концентрации E ₂ , достигаемое с помощью этого метода, позволило нам рассчитать точную временную задержку между повышением Ca ²⁺ и образованием NO. Наблюдаемое в наших экспериментах значение t _1/2 показывает, что eNOS активен при диссоциации от плазматической мембраны, во время транслокации и задолго до того, как он стыкуется с внутриклеточными компартментами.Инкапсуляция ED ₁₀ в икосаэдре ДНК обеспечивает безупречную химическую развязку стероидных молекул и жесткий контроль над MISS. Мы предполагаем, что эта технология может быть распространена на множество процессов MISS, а также для изучения передачи сигналов, индуцированной нейротрансмиттерами, пептидами, липидами и ингибиторами.

Благодарности

Мы благодарим центр интегрированной световой микроскопии Чикагского университета. Эта работа была поддержана грантом исследований Human Frontier Science Program RGP0029 / 2014, Национальным центром развития трансляционных наук Национальных институтов здравоохранения в рамках гранта UL1 TR000430, грантом DMR-1420709 Центра исследований материалов и инженерии, Франция и Чикаго, сотрудничающие в Наук, Женского совета Чикагского университета и стартап-фонды Калифорнийского университета (Ю.К.). Ю.К. является научным сотрудником Фонда исследований мозга.

Сноски

• Вклад авторов: A.T.V., M.S.J. и Y.K. спланированное исследование; A.T.V. и M.S.J. проведенное исследование; A.T.V. и M.S.J. внесены новые реагенты / аналитические инструменты; A.T.V., M.S.J. и Y.K. проанализированные данные; и A.T.V. и Ю.К. написал газету.

• Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

• Эта статья представляет собой прямое представление PNAS.

• Эта статья содержит вспомогательную информацию на сайте www.pnas.org/lookup/suppl/doi:10.1073/pnas.17127

  /-/DCSupplemental.

Передача сигналов 20-гидроксиэкдизона (20E) как многообещающая мишень для химической борьбы с переносчиками малярии | Паразиты и переносчики инфекции

Химический контроль нежелательной растительности

Древесные растения часто влияют на продуктивность и полезность как сельскохозяйственных, так и не сельскохозяйственных угодий.Древесная растительность может снижать производство кормов на пастбищах, ограничивать движение воды в канавах, ограничивать видимость вдоль полосы отвода и другими способами мешать деятельности людей. Существует несколько стратегий управления нежелательными древесными растениями. Нет единой стратегии, подходящей для всех ситуаций. Базовое понимание принципов борьбы с древесной растительностью поможет при разработке эффективного плана управления.

Методы управления: культурные, механические и химические

Cultural Принципы подавления вегетативных сорняков, достигаемые за счет поддержания высококонкурентной смеси желаемых видов, также применимы к древесным видам.Однако одних культурных обычаев во многих ситуациях может быть недостаточно для предотвращения приживаемости щеток. Тем не менее, усилия по поддержанию плотной, энергично растущей смеси желаемых разнотравья и трав обычно уменьшают проблемы с древесной растительностью. Травы и разнотравье являются отличными подземными конкурентами за влажность почвы и пространство для укоренения и могут ограничивать древесную растительность только наиболее конкурентоспособными видами.

Механические меры контроля различаются по эффективности от вида к виду.Дуб, клен, грецкий орех, ива, черная вишня, шелковица, медовая акация и бузина обыкновенно прорастают из пня, если пень остается нетронутым или не подвергается химической обработке. Ясень, гикори, платан, ольха, ива и вяз легко прорастают, если срезать молодые саженцы или небольшие деревья, но с возрастом они теряют большую часть этого потенциала возрождения. Как правило, молодые лиственные деревья прорастают быстрее всего до того, как они достигают своего возраста плодоношения. После обрезки хвойные деревья не дают ростков.

Сезон вырубки деревьев влияет на их рост. Запасы пищи, хранящиеся в корнях, максимальны в период покоя с ноября по начало мая и самые низкие сразу после того, как листья полностью распустятся в конце весны. Наибольшая степень прорастания наблюдается, когда деревья рубят в спящем состоянии, и наименьшая — при обрезке после полного распускания листьев. Обрезка в конце лета может не дать побегам времени затвердеть до наступления зимы, что сделает их уязвимыми для зимних травм и гибели.

Высота пня также влияет на силу прорастания. Более высокие пни могут давать больше ростков из-за более высоких запасов пищи в оставшемся стебле и из-за большего количества спящих почек под корой на стебле, но ростки выше на стебле развивают более плохую корневую структуру и приводят к слабому прикреплению почвы. Долгосрочная выживаемость деревьев, развивающихся из побегов более высоких пней, оказывается ниже, чем при вырубке деревьев на уровне земли.

Химический контроль древесной растительности часто бывает очень эффективным и экономичным.Гербициды часто требуют меньше труда на акр для борьбы с древесными растениями, чем механические средства. Часто механические и химические средства могут быть интегрированы в успешные программы борьбы путем обработки срезанных пней для предотвращения повторного появления побегов или путем обрезки древесных растений и опрыскивания отрастающей листвы через несколько недель или месяцев.

При выборе химикатов для борьбы с растительностью необходимо учитывать три основных фактора:

1. Определите вид кисти, которую вы хотите контролировать.Многие землевладельцы, возможно, уже знакомы с типами деревьев и кустарников, распространенными в их районе. Однако, если вы не знаете, идентифицировать несложно. Наш интерактивный идентификационный ключ или страница Iowa DNR о лесных инвазивных видах могут помочь вам определить, какое растение вы хотите контролировать. Затем можно ознакомиться с этикеткой продукта, чтобы выбрать правильное химическое вещество для борьбы с проблемой древесных растений.
2. Определите классификацию сайта. Участки приложений подразделяются на пахотные и непахотные земли.Пахотные земли — это любые земли, на которых выращивают урожай для сбора урожая или выпаса скота. Пахотные земли включают пастбища и пастбища. Не пахотные земли — это любые земли, на которых не используются пастбища или возделываемые земли. Не пахотные земли включают ряды ограждений, складские площади, промышленные площадки, окружающие хозяйственные постройки, инженерные сети, насыпи дренажных канав и полосы отчуждения, такие как трубопроводы, линии связи, линии электропередач, шоссе и железные дороги. Использование продукта всегда должно соответствовать назначению. Однако продукты, которые не маркированы для использования на пастбищах или пастбищах, могут использоваться в районах, где ожидается выпас скота, если соблюдаются ограничения на выпас, специально указанные на этикетке.Ограничение выпаса — это время, в течение которого домашний скот должен быть огорожен забором на обрабатываемой территории, прежде чем выпас можно будет возобновить. Когда два или более продукта комбинируются, необходимо соблюдать самое продолжительное ограничение выпаса.
3. Выберите предпочтительный метод нанесения химического вещества. Существуют различные способы применения:
   • Опрыскивание листвы : применяется для стебля и активно растущей листвы
   • Базальный спрей : приготовленный путем смешивания химикатов с керосином, дизельным топливом или пенетрантами коры и нанесенный в виде полива на нижнюю 18-дюймовую часть ствола дерева или тростников, тщательно пропитывая корневую крону вокруг ствола.
   • Обрезанный пень : химикат, нанесенный на поверхность свежесрезанного пня
   • Frill or hack-n-squirt : химикат, помещенный в оборку, сделанную путем перекрытия надрезов топора вокруг основания дерева
   • Инъекция топора : химикат впрыскивается в дерево с помощью гипоголовки
   • Обработка почвы : распыление, гранулы или пеллеты, наносимые на поверхность почвы или впрыскиваемые в подпочву

Химические методы нанесения

Химическая борьба с внекорневыми подкормками.

Опрыскивание листвы следует проводить, когда листья полностью распустились и основной весенний сокодвижение утихло (июль — изменение цвета осени). Необходимо соблюдать осторожность, чтобы минимизировать снос гербицида с целевого участка. Рекомендуются распылители под низким давлением, крупные (крупные капли воды), а также добавки или оборудование, уменьшающие снос. Селективные гербициды можно использовать только для борьбы с широколиственными лиственными деревьями и кустарниками, которые не повреждают травы. Для мультифлоры один из лучших периодов для использования спрея для листвы — сразу после пика цветения в начале лета.Сразу после того, как белые цветки опадут, растение находится в самом слабом месте, и спрей для листвы с таким продуктом, как арбалет, очень эффективен. Через несколько дней вы сможете увидеть, что «взяло», а что пропустило с первым спреем.

Распыление на основание коры должно пропитать нижние 18 дюймов ствола, почки кроны, обнаженные корни и почву непосредственно вокруг основания дерева или куста.

Базальные спреи очень эффективны для респираторных видов и могут использоваться для уничтожения зарослей и зарослей тростника, а также больших деревьев до 6-8 дюймов в диаметре.Маслорастворимые гербициды применяются в среде, проникающей через кору, дизельном топливе или керосине. Распыление должно пропитать нижние 18 дюймов ствола, почки кроны, обнаженные корни и почву непосредственно у основания деревьев или кисти, чтобы оптимизировать контроль. Применения можно проводить в любое время года, хотя обработки осенью и в период покоя часто бывают наиболее эффективными. Из-за высокой стоимости дизельного топлива, которое используется в качестве носителя гербицидов, были разработаны продукты, позволяющие использовать воду в качестве части жидкости-носителя.Большая часть растительного покрова почвы будет уничтожена химическими веществами, внесенными в цистерну для дизельного топлива. Не использовать, если есть поблизости желаемые виды. Внимательно читайте этикетку, если вы работаете рядом с водоемами.

Обрезанный пень обработан химическим веществом и окрашен в синий цвет для обеспечения обработки всех пней.

Методы инъекции Cut-stump, Girdle, Frill — «Hack-n-Squirt» и Hatchet очень эффективны для повторного прорастания видов любого размера. Лечение можно проводить в любое время года.Однако внесение в периоды обильного сокодвижения весной может привести к плохому контролю или повреждению окружающих деревьев. Эти средства отлично подходят для выборочного контроля нежелательных деревьев и толстостебельных кустов, не повреждая окружающие деревья, кусты и почвенный покров. Однако кустарниковые заросли, камыши и многоствольные деревья лечить сложно. Обработайте растение до высыхания поверхности среза (в течение 2–3 часов после обрезки, но предпочтительно в течение 15–30 минут) для оптимального контроля.Обработке подлежит только внешний край (заболонь-камбий). Некоторые продукты разработаны специально для обработки поверхности реза (Tordon RTU, Weedone CB, Banvel CST). Эти продукты обычно содержат пенетранты и красители и не требуют смешивания. Распространенная ошибка при использовании любого из этих трех методов связана с чрезмерным применением химикатов. Это приводит к потере химического вещества, которое может быть дорогостоящим и может привести к обратному выбросу в почву. Воспоминание — это место, где химическое вещество попадает в почву вокруг дерева или куста, которое вы намеревались убить, и убивает весь растительный материал в этой зоне.Некоторые химические вещества могут стерилизовать почву в течение многих лет и не давать желаемым деревьям вырасти и вырасти. Было показано, что глифосат «Раундап» одинаково эффективен при инъекциях в разрезанную пень, оборку и топор за счет варьирования концентрации. Смесь 50/50 глифосат / вода очень эффективна с августа по ноябрь и с ноября по февраль. Раствор 75/25 / вода и даже спрей со 100% глифосатом будут контролировать деревья. Обработка почвы включает пеллеты, шарики, гранулы и жидкости. Гербицид перемещается через почву в корневую зону, а затем перемещается вверх в сосудистой структуре растения, чтобы убить надземную и подземную части растения.Обработки применяются внутри капельной линии целевых растений. Любые чувствительные близлежащие деревья, которые укореняются в обработанном участке, будут повреждены или уничтожены. Гербициды, внесенные в почву, обычно остаются активными в почве в течение нескольких месяцев; эти химические вещества можно применять в любое время года, кроме случаев, когда земля замерзает.

В таблицах ниже представлена ​​основная информация о нескольких продуктах, зарегистрированных для борьбы с древесными растениями, а также о утвержденных участках и методах внесения гербицидов, зарегистрированных для борьбы с кустарниками. Перед использованием любого продукта прочтите текущую этикетку, чтобы убедиться, что продукт используется надлежащим образом. Не предполагается ни одобрения продуктов или фирм, ни критики тех, которые не включены.

Химическая обработка по видам

1,5 унции

Утвержденные места применения и методы применения гербицидов, зарегистрированных для контроля кистей

¹ Остаточная активность зависит от применяемой нормы и условий окружающей среды

² Только Ally можно использовать на пастбище

Эта статья представляет собой сетевую модификацию оригинальной публикации «F-341 Химический контроль нежелательных кустарников и древесной растительности», написанной, исправленной и отредактированной Джесси А.