Инструкция лекарства: Инструкция по применению лекарственного препарата ТАЛЦЕННА

Аналоги Арепливир — инструкции по применению заменителей Арепливир

Тералив 275 инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Theraleve 275 таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт. (53191)

Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.

Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»).

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто — депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.

Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — шум в ушах, нарушение слуха; нечасто — снижение слуха.

Со стороны сердца: часто — отечность, ощущение сердцебиения; нечасто — застойная сердечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка; нечасто — эозинофильная пневмония.

Со стороны ЖКТ: часто — запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто — желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко — рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна — гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов, желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто — алопеция, фотодерматозы; очень редко — буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия и мышечная слабость.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.

Общие расстройства: часто — жажда, повышенное потоотделение; нечасто — реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).

При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.

Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).

Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена

Со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.

Со стороны сосудов: васкулит.

Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.

Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.

Медики рассказали об опасности российского препарата от COVID-19

Минздрав РФ одобрил еще один препарат от коронавирусной инфекции — коронавир. Это уже третье российское лекарство от COVID-19. В его основу, как и в случаях с ранее зарегистрированными арепливиром и авифавиром, лег японский фавипиравир. При этом производители убеждают, что коронавир борется именно с самим вирусом, а не с его последствиями. Медики рассказали «Газете.Ru», стоит ли ждать чуда от нового препарата и какие опасности таит его применение.

В Министерстве здравоохранения России одобрили третий препарат от коронавирусной инфекции коронавир – его разработала компания «Р-фарм».

Лекарство зарегистрировали по ускоренной процедуре, предусмотренной в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС. Так, инструкция по применению составлена при ограниченном объеме клинических данных и будет дополняться по мере поступления новой информации.

«Сейчас он проходит необходимые дополнительные контроль качества, маркировку, и мы рассчитываем, что к концу недели станет доступен в лечебных заведениях», — уточнил генеральный директор компании «Р-Фарм» Василий Игнатьев в разговоре с изданием «Новости GMP».

На данный момент предполагается, что

использовать коронавир следует при легком и среднетяжелом течении инфекции, так как именно в этих случаях средство может быть наиболее эффективным.

Такие выводы были сделаны на основе проведенного клинического исследования. В ходе испытания на седьмой день терапии новым препаратом улучшение состояния наблюдалось у 55% пациентов, в то время как в группе, где применялся стандартный курс лечения, лучше чувствовать себя стали лишь 20% участников эксперимента. Значимая разница между двумя группами сохранялась и на 14-й день исследования, из чего следует, что выздоровление при применении коронавира происходит быстрее.

«Появление в России такого препарата, как коронавир, неоценимо важно не только с точки зрения заботы о здоровье самого пациента. Способность коронавира быстро блокировать размножение вируса позволяет снижать скорость его дальнейшего распространения в популяции и обеспечивать безопасность окружающих», – отметил председатель совета директоров «Р-Фарм» Алексей Репик в разговоре с «Новостями GMP».

Кроме того, в пресс-службе фармкомпании сообщили, что коронавир — один из первых препаратов, который борется не с осложнениями от SARS-CoV-2, а непосредственно с самим вирусом.

По мнению иммунолога Марии Польнер, такое заявление «Р-Фармы» не более чем рекламный ход.

«Лечение осложнений коронавирусной инфекции исключительно симптоматическо. Если есть дыхательная недостаточность, то лечение — подключение к ИВЛ, если тромбы — то антикоагулянты (лекарственные средства, препятствующие образованию тромбов, — «Газета.Ru»)»,

— пояснила медик «Газете.Ru».

В свою очередь клинический фармаколог Глеб Пуцман рассказал «Газете.Ru», что все же механизм действия коронавира действительно направлен непосредственно на вирус — средство затормаживает его распространение.

«Только дело в том, что данный препарат — просто еще один аналог японского фавипиравира (противовирусное средство, которое Япония передала 80 странам для проведения клинических испытаний, и Россия первая прошла их успешно, — «Газета.Ru»). И ранее одобренные Минздравом арепливир и авифавир действуют точно так же. Ничего нового здесь нет», — подчеркнул эксперт.

Как рассказал изданию BFM.ru руководитель научной экспертизы венчурного фармацевтического фонда Inbio Ventures Илья Ясный, средство, лежащее в основе коронавира, не было разработано специально для SARS-CoV-2, поэтому и новый препарат не может быть по-настоящему эффективным против данного вируса.

«Что касается его эффективности, у меня лично определенный скептицизм есть. Если бы он обладал большой эффективностью, это бы уже заметили. Как только появились данные про дексаметазон, была хорошая активность, это было бы сразу опубликовано, про фавипиравир такого нет», — подчеркнул он.

Глеб Пуцман убежден, что нельзя забывать и про побочные эффекты, которые вызывает фавипиравир, а значит и его российские аналоги, в том числе и новый коронавир. Так, в стране-создательнице данного препарата Японии из-за его токсичного действия фавипиравир нельзя купить в обычной аптеке. Его продажа возможна только по особому разрешению министра здравоохранения.

Кроме того, согласно инструкции к новому коронавиру, применять его можно только в условиях стационара. При этом средство нельзя использовать при беременности и ее планировании, в период грудного вскармливания, а также людям с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью.

«По поводу беременных — в доклинических исследованиях фавипиравира в дозах, сходных с клиническими, или в меньших дозах, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность (нарушение эмбрионального развития, — «Газета.Ru»),

поэтому фавипиравир, а соответственно и коронавир, опасен беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности», — рассказал «Газете.Ru» фармаколог Пуцман.

Новый препарат противопоказан и лицам до 18 лет. Как объяснила «Газете.Ru» иммунолог Мария Польнер, дети не участвовали в клинических испытаниях коронавира, поэтому нет достаточных данных по эффективности и безопасности применения данного лекарства несовершеннолетними.

В самой «Р-фарм» заявили, что в ходе клинических испытаний выяснилось, что у добровольцев препарат вызвал только легкие побочные эффекты — в частности, среди них наблюдались реакции со стороны желудочно-кишечного тракта и отклонения в лабораторных биохимических анализах.

Инструкция по применению ОМЕЗ® 10мг препарата от изжоги для всей семьи

Внутрь.

Капсулы обычно принимают утром, предпочтительно за 30 минут до еды, глотать целиком, запивая половиной стакана воды. Рекомендуемая доза препарата ОМЕЗ® составляет 20 мг (2 капсулы) один раз в сутки.

Терапевтический эффект может достигаться при суточной дозе 10 мг, поэтому не исключается индивидуальный подбор дозы. Максимальная суточная доза препарата, принимаемого без рецепта для всех категорий пациентов, не должна превышать 20 мг. Всегда должна использоваться наименьшая эффективная доза. Максимальный курс лечения без консультации врача – 14 дней. Интервал между 14-дневными курсами лечения должен составлять не менее 4 месяцев. Если в течение 2 недель не наблюдается облегчения симптомов или они усугубляются, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Особые группы пациентов
Возможность применения препарата ОМЕЗ® в особых случаях оценивается врачом. Нарушение функции почек: коррекция дозы не требуется. Нарушение функции печени: при печеночной недостаточности назначают по 10-20 мг (максимальная суточная доза 20 мг). Пожилой возраст: несмотря на то, что скорость метаболизма омепразола у лиц пожилого возраста снижается, коррекция дозы при применении препарата в суточной дозе 20 мг и менее не требуется. Пациенты с затруднением глотания: Пациенты могут открыть капсулу и проглотить ее содержимое, запив его половиной стакана воды или, смешав содержимое капсулы с фруктовым соком, пюре, негазированной водой, выпить полученную взвесь сразу (или в течение 30 минут), предварительно тщательно размешав. Чтобы быть уверенным в приеме полной дозы, следует снова налить в использованную емкость половину стакана воды, взболтать и выпить.

Побочное действие

Наиболее частыми побочными эффектами (1-10% пациентов) являются головная боль, боль в животе, запор, диарея, метеоризм и тошнота/рвота. Следующие нежелательные лекарственные реакции были зарегистрированы в ходе клинических и постмаркетинговых исследований омепразола. Ни одна из этих реакций не была признана дозозависимой. Нежелательные реакции приведенные ниже классифицированы в соответствии с частотой возникновения. Частота возникновения нежелательных реакций определена в соответствии со следующей классификацией: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редкие (< 10000), частота неизвестна (не может быть оценена, руководствуясь доступными данными).

Передозировка
Имеются сведения о случаях передозировки при применении омепразола внутрь в дозе 2400 мг. Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, боль в животе, диарея, головная боль, апатия, депрессия, спутанность сознания. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ недостаточно эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Активные вещества с рН-зависимой абсорбцией Снижение кислотности желудочного сока при применении омепразола может повышать или понижать абсорбцию фармакологически активных веществ. Нелфинавир, атазанавир При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться значительное снижение плазменной концентрации атазанавира и нелфинавира. Одновременное применение омепразола и нелфинавира противопоказано. Совместное применение омепразола (40 мг в сутки) снижает экспозицию нелфинавира приблизительно на 40%, и средняя экспозиция фармакологически активного метаболита М8 снижается на 75-90%. Во взаимодействии может участвовать механизм ингибирования CYP1C19. Одновременное применение омепразола с атазанавиром не рекомендуется. Совместное применение омепразола (40 мг в сутки) и атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг здоровыми добровольцами приводило к 75% снижению экспозиции атазанавира. Повышение дозы атазанавира до 400 мг не компенсирует влияние омепразола на экспозицию атазанавира. Применение 20 мг омепразола в сутки с 400 мг атазанавира и 100 мг ритонавира здоровыми добровольцами приводило приблизительно к 30% снижению экспозиции атазанавира и сопоставимо с экспозицией при однократном приеме 300 мг атазанавира и 100 мг ритонавира. Дигоксин Сопутствующее лечение омепразолом (20 мг в день) и дигоксином у здоровых добровольцев повышало биодоступность дигоксина на 10%. Несмотря на то, что гликозидная интоксикация на фоне приема омепразола не является частым событием, необходим усиленный мониторинг, особенно при лечении пожилых пациентов. Клопидогрел В перекрестном клиническом исследовании длительность приема клопидогрела в нагрузочной дозе 300 мг (по 75 мг в день) и комбинации клопидогрела с омепразолом в дозе 80 мг составила 5 дней. Воздействие активного метаболита клопидогрела уменьшилось на 46% (в 1-й день) и 42% (на 5-й день) при совместном приеме клопидогрела и омепразола. Среднее время ингибирования агрегации тромбоцитов сократилось на 47% (24 ч) и 30% (на 5-й день) при совместном приеме клопидогрела и омепразола. В другом исследовании было показано, что прием клопидогрела и омепразола в разное время не предотвращает их взаимодействия, что вероятно объясняется ингибирующим влиянием омепразола на CYP2C19. По результатам наблюдательных и клинических исследований получены противоречивые данные о клиническом влиянии этих ФК/ФД взаимодействий с точки зрения развития тяжелых сердечно-сосудистых событий. Другие лекарственные средства Абсорбция позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола и итраконазола значительно снижается, соответственно ухудшается их клиническая эффективность. Следует избегать совместного приема омепразола с позаконазолом или эрлотинибом. Лекарственные средства, метаболизируемые изоферментом CYP2C19 Омепразол умеренно ингибирует CYP2C19 – основной фермент метаболизма омепразола. Таким образом, метаболизм других лекарственных средств, также метаболизируемых CYP2C19, может быть снижен, а их системное воздействие увеличено. Примерами таких лекарственных средств являются R-варфарин и другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам и фенитоин. Цилостазол В перекрестном клиническом исследовании прием здоровыми добровольцами омепразола в дозе 40 мг повышал Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно, и одного из активных метаболитов цилостазола на 29% и 69% соответственно. Фенитоин Мониторинг плазменной концентрации фенитоина рекомендован в течение первых двух недель после начала терапии омепразолом и в случае коррекции дозы фенитоина. Мониторинг и последующую коррекцию дозы фенитоина следует проводить до окончания лечения омепразолом. Неизвестный механизм взаимодействия Саквинавир Совместный прием омепразола и саквинавира/ритонавира хорошо переносится у ВИЧ-инфицированных пациентов, а также приводит к снижению плазменной концентрации саквинавира приблизительно до 70%. Такролимус Совместный прием с омепразолом повышает сывороточную концентрацию такролимуса. Следует проводить усиленный мониторинг концентраций такролимуса и функции почек (клиренс креатинина) с коррекцией дозы такролимуса при необходимости. Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику омепразола Ингибиторы изофермента CYP2C19 и/или CYP3A4 Учитывая метаболизм омепразола с участием изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, лекарственные средства, способные ингибировать эти ферменты (такие как кларитромицин и вориконазол), могут повышать сывороточную концентрацию омепразола, снижая скорость его метаболизма.

Особые указания
В случае, если до начала лечения омепразолом присутствует один из таких симптомов, как значительное спонтанное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота с примесью крови, нарушение глотания, изменение цвета кала (дегтеобразный стул), а также при наличии язвы желудка (или при подозрении на ее наличие) до начала лечения следует исключить злокачественное новообразование, поскольку лечение может привести к маскировке симптомов и задержать постановку правильного диагноза. Ингибиторы протонного насоса, особенно при применении препарата в высоких дозах и при длительном применении (> 1 года), могут умеренно повышать риск переломов бедра, костей запястья и позвонков, особенно у пожилых пациентов или при наличии других факторов риска. У пациентов, получавших омепразол на протяжении как минимум трех месяцев была зарегистрирована тяжелая гипомагниемия, проявляющаяся такими симптомами, как утомляемость, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. У большинства пациентов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введением препаратов магния. У пациентов, которым планируется длительная терапия или которым назначен омепразол с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует оценить содержание магния до начала терапии и периодически контролировать его во время лечения. Омепразол, как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, может приводить к снижению всасывания витамина В12 (цианокобаламина). Об этом необходимо помнить в отношении пациентов со сниженным запасом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии. У пациентов, принимавших перорально в течение длительного времени препараты, понижающие секрецию желез желудка, чаще отмечалось образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции соляной кислоты, и подвергаются обратному развитию на фоне продолжения терапии. Снижение секреции соляной кислоты в желудке приводит к повышению роста нормальной микрофлоры кишечника, что, в свою очередь, может приводить к незначительному повышению риска развития кишечных инфекций, вызванных бактериями рода Salmonella spp. и Campylobacter spp., а также, вероятно, Clostridium difficile. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты исследований для выявления нейроэндокринных опухолей, во избежание чего необходимо временно прекратить прием омепразола за 5 дней до определения концентрации CgA.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Во время применения омепразола следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата Ингавирин® для взрослых

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Эссенциале Форте Н – инструкция по применению: показания, побочные эффекты, противопоказания

Фармакодинамика

Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочек печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.

Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высоко энергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.

Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.

Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что в конечном итоге препятствует формированию соединительной ткани в печени и способствует естественному восстановлению клеток печени. При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.

У больных с неалкогольной жировой болезнью печени применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых рандомизированных клинических исследованиях приводило к достоверному снижению степени стеатоза.

В клинических и наблюдательных исследованиях на фоне применения Эссенциале® Форте Н у больных с хроническими заболеваниями печени наблюдалось облегчение общего состояния и симптомов, таких как повышенная утомляемость/слабость, снижение аппетита, боль или дискомфорт в животе, чувство быстрого насыщения, чувство переполнения или тяжести после еды, вздутие, тошнота. Значимое улучшение симптомов отмечалось в исследованиях уже через 4 недели (30 дней) терапии.

Применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых и наблюдательных исследованиях у больных с псориазом приводило к регрессу псориатических высыпаний, снижению индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI). Добавление эссенциальных фосфолипидов к ПУВА-терапии позволяло быстрее добиться ремиссии при снижении общей дозы ультрафиолетового облучения.

Фармакокинетика

Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в тонком кишечнике. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин ещё в ходе процесса всасывания в слизистой оболочке кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь и оттуда, главным образом, в связанном с липопротеинами высокой плотности виде поступает в печень.

Исследования фармакокинетики у людей проводились с помощью дилинолеил фосфатидилхолина с радиоактивной меткой (3H и 14C). Холиновая часть была мечена 3H, а остаток линолевой кислоты имел в качестве метки 14C.

Максимальная концентрация 3H достигается через 6-24 часа после введения и составляет 19,9% от назначенной дозы. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов.

Максимальная концентрация 14C достигается через 4-12 часов после введения и составляет до 27,9% от назначенной дозы. Период полувыведения этого компонента составляет 32 часа. В кале обнаруживается 2% от введенной дозы 3H и 4,5% от введенной дозы 14C, в моче — 6% от 3H и лишь минимальное количество 14C.

Оба изотопа более чем на 90% всасываются в кишечнике.

Таблетка, я тебя знаю — Что надо иметь в виду, чтобы лекарство лечило, а не калечило

Что надо иметь в виду, чтобы лекарство лечило, а не калечило

Большинство россиян склонны к самолечению: чуть что — хватаемся за таблетки и не боимся переборщить. А к врачу обычно идем, когда не можем справиться сами. По прогнозам, к 2020 году число людей, ежедневно принимающих минимум одно лекарство, превысит половину населения планеты. Результат бесконтрольного использования медикаментов плачевный — более 50 процентов наземных вод загрязнено, в воде и рыбе находят следы антибиотиков, антидепрессантов, гормональных и противовоспалительных препаратов, об этом шла речь на «круглом столе» «Экспертно о главном». Эксперты объяснили, почему принимать лекарства нужно только когда это необходимо и как это делать правильно.

Лекарство — не еда

«Результаты опросов говорят, что для россиян характерна низкая персональная ответственность за свое здоровье, — считает аналитик Ipsos Comcon Екатерина Корконосова. — За последние 25 лет в сознании нашего населения сформировался некий фатализм, связанный с не очень высокой продолжительностью жизни. Мы не думаем о том, как сохранить хорошее самочувствие, мы рассуждаем примерно так: «Все равно умрем. Так лучше я сейчас вволю поем и выпью, а что будет завтра — не важно».

Правда, когда здоровье начинает сдавать, человек пускается в другую крайность: считает, что с помощью лекарств сможет вновь обрести бодрость. Опросы показывают: у большинства нет настороженности к применению лекарств. О побочных эффектах и возможных осложнениях при их приеме люди знают, но на потребительское поведение это не влияет.

«Многие на первом этапе могут отдавать предпочтение препаратам растительного происхождения, считая их более безопасными, но так же легко переходят на сильнодействующие химические препараты. Тем более что для этого нет барьеров — в аптеке можно без проблем купить и антибиотик, и другие рецептурные лекарства, которые должен назначать врач», — говорит эксперт.

Фото: Инфографика «РГ»/Антон Переплетчиков/Ирина Невинная

В результате, например, антибиотики люди начинают принимать при простуде, вирусных инфекциях, что не только бесполезно, но иногда просто опасно. А отдаленный эффект от избыточного применения антибиотиков — возбудители заболеваний мутируют, возникают новые антибиотикорезистентные их разновидности. По данным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируется уже более 480 тысяч новых случаев заболеваний особо тяжелыми формами туберкулеза, которые не поддаются лечению всеми известными на сегодня антибактериальными препаратами. То же происходит при применении противомалярийных препаратов и лекарств, необходимых при лечении осложнений ВИЧ/СПИДа.

Безопасных лекарств нет

«Существует четкая система контроля качества лекарств, — объясняет завкафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней МГМУ им. Сеченова профессор Евгения Ших. — Прежде чем лекарство выводится на рынок, оно должно быть зарегистрировано минздравом. А для этого производитель обязан предоставить документы, доказывающие безопасность и эффективность препарата. На доклиническом этапе новый препарат проходит проверку на токсичность. Проходят исследования на генетическом уровне. Проверяется влияние на репродуктивную систему — на беременных животных, и т.д. И только если доклинический этап прошел успешно, регулятор дает разрешение на проведение клинических исследований, когда определяется эффективность препарата, а также соотношение эффективность/безопасность уже на пациентах».

Мы слишком легко относимся к лекарствам, и это снижает эффективность лечения

Но и после того, как лекарство вышло на рынок, контроль продолжается — работает система фармаконадзора. Все исследования проводятся на ограниченном числе людей и ограниченное время, а фармаконадзор помогает отследить возможные отдаленные последствия воздействия лекарства.

Сейчас в США, например, разгорелся очередной фармакологический скандал. Тысячи мужчин, получавших препараты тестостерона ради сохранения мужской силы, оказались в зоне риска по инфарктам и инсультам — таковы отдаленные последствия применения препарата.

Побочные эффекты, выявленные во время клинических испытаний, указаны в инструкции к лекарству, как и противопоказания, и случаи, в которых препарат должен применяться с осторожностью. Поэтому бумажный вкладыш, который есть в каждой упаковке, стоит изучить. Что касается отдаленных реакций, тут тоже надо знать, как себя вести правильно.

«Если во время приема препарата возникают нежелательные явления, пациент должен сообщить об этом врачу. А врач — передать эти сведения в фармаконадзор. Только собрав определенную базу данных, можно четко определить, является ли это нежелательное явление побочным действием лекарства», — пояснила Евгения Ших.

Только если нужно

В России нет системы утилизации неиспользованных лекарств. Частные компании предлагают такие услуги, но в большинстве случаев остатки и просроченные медикаменты ликвидируются точно так же, как и изъятый из оборота контрафакт: сжигают, сливают в промышленную канализацию, а чаще всего захоранивают на обычных полигонах. Оттуда активные компоненты просачиваются в почву, загрязняют воду. Поэтому эксперты рекомендуют хотя бы на бытовом уровне не покупать лекарств больше, чем надо на курс лечения, не накапливать запасы в домашней аптечке.

Конкретно

Как проверить подлинность

1. Изучаем упаковку

— Дизайн каждой упаковки лекарства уникален. Причем время от времени фармпроизводители его меняют, чтобы лекарство было труднее подделать. Любые изменения во внешнем виде упаковки производитель регистрирует в минздраве. Посмотреть, как выглядит «правильная» упаковка лекарства, можно на официальном сайте производителя.

— Покупая лекарство в аптеке, обращаем внимание на упаковку, она должна быть целостной, не мятой. Внутри — обязательно инструкция по медицинскому применению.

— На упаковке указаны: регистрационный номер, номер серии препарата, дата изготовления и срок годности, штрихкод.

— Гомеопатические препараты проходят процедуру регистрации в минздраве наравне с другими лекарствами. На упаковке должна быть пометка «гомеопатическое лекарство».

— Биологически активные добавки (БАД) лекарством не являются. Это означает, что при их регистрации клинические исследования с оценкой эффективности, как правило, не производятся. Пометка «не является лекарственным средством» обязательно должна присутствовать на упаковке.

— Государственной регистрацией БАД занимается Роспотребнадзор.

2. Просим сертификат

— Если возникают какие-то сомнения, имеем полное право попросить у провизора сертификат на лекарство. В этом документе дублируются все данные, указанные на упаковке.

3. Проверяем регистрацию

— Регистрационный номер лекарственного препарата всегда начинается с буквы (например, ЛП-001450). Если вы купили БАД, его регистрационный номер содержит буквы в середине номера.

— Проверить номер регистрационного удостоверения можно на сайте Росздравнадзора.

Когда дело доходит до лекарств, следование инструкциям является ключом к успеху

Лекарства, отпускаемые по рецепту, являются жизненно важной частью лечения, помогая миллионам людей жить более здоровой жизнью благодаря эффективным методам лечения и более эффективному ведению хронических заболеваний. К сожалению, почти трое из четырех человек сообщают, что они не всегда принимают лекарства по назначению. Фактически, более одной трети госпитализаций, связанных с лекарствами, происходит из-за несоблюдения пациентами указаний врача, а несоблюдение режима добавляет 290 миллиардов долларов в качестве предотвратимых расходов системе здравоохранения ежегодно.

При приеме лекарств важно следовать указаниям врача. Примите правильную дозу в нужное время и соблюдайте любые другие инструкции, которые дал вам врач. Это лучший способ убедиться, что ваш рецепт работает должным образом, и лучший способ защитить себя от побочных эффектов, включая предотвратимые болезни, пребывание в больнице и даже смерть.

Если вы обнаружите, что забываете принять рецепт, существует ряд простых и эффективных средств, которые помогут вам не сбиться с пути.Семидневная упаковка для таблеток позволяет легко проверить, принимали ли вы лекарства. Многим людям также удавалось установить будильник, чтобы напомнить им о необходимости своевременного приема лекарств. После того, как вы закончите прием по рецепту, важно правильно утилизировать все неиспользованные лекарства. Самый простой способ сделать это — посетить мероприятие, посвященное Национальному дню возврата наркотиков, организованное Управлением по борьбе с наркотиками США. Если это невозможно, обратитесь в местную аптеку или в отдел здравоохранения за советом по утилизации лекарств.

Если побочные эффекты или цена вашего рецепта мешают вам принимать лекарства в соответствии с указаниями, поговорите со своим врачом. Могут быть доступны альтернативные методы лечения или более дешевые непатентованные препараты. Дженерики содержат те же активные ингредиенты, силу и дозировку, что и фирменные препараты, и столь же безопасны и эффективны. Тем не менее, стоимость дженериков на 80–85 процентов ниже, чем у аналогичных препаратов под торговой маркой.

Компании

Blue Cross и Blue Shield (BCBS) стремятся помочь американцам управлять своим здоровьем.Например, Excellus BlueCross BlueShield выпустила отчет, в котором подчеркивается, как повышение приверженности к лечению в северной части штата Нью-Йорк может улучшить здоровье и сэкономить миллиарды. Узнайте больше об усилиях Excellus по повышению приверженности к лечению и простых способах не забыть принимать лекарства в соответствии с указаниями.

Вопросы о том, как убедиться, что вы принимаете лекарство в соответствии с указаниями? Обратитесь в местную компанию Blue Cross и Blue Shield.

Amazon.com: United Ad Label Medication Instruction Labels EXP.Дата, 1-5 / 8 «x 3/8», перманентная бумажная этикетка, белая, один рулон на 1000 этикеток: Industrial & Scientific

В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.

• Убедитесь, что это подходит
  введя номер вашей модели.
• Врачи, фармацевты, медсестры и клинический персонал используют этикетки с инструкциями к лекарствам, чтобы сообщить пациентам важную информацию о том, как правильно принимать лекарства, чтобы обеспечить желаемое воздействие.

• На удобной этикетке быстро указывается срок годности. Отлично подходит для планирования запасов.

• Легкое нанесение пилинга и наклеивания. Перманентный клей специально разработан для холодильников и морозильников и предотвращает засветку флаконов и других емкостей.

• Эти ярко окрашенные бумажные этикетки содержат прочный клей и могут наноситься на флаконы или пакеты с лекарствами, чтобы добавить хорошо заметные инструкции по применению.
• Эти привлекательные этикетки упакованы в распределительную коробку для удобства использования и хранения. Сделано в США.

]]>

Характеристики данного продукта

Подобный предмет для рассмотрения

Влияние иллюстраций на понимание пациентом этикеток с инструкциями по применению лекарств | BMC Family Practice

Условия и предметы

Это исследование проводилось в трех клиниках семейной практики, связанных с городской академической клинической больницей в Торонто, Онтарио.Эти клиники оказывают первичную помощь большому количеству пациентов, проживающих в центральном районе города. С января по сентябрь 2001 г. к последовательным пациентам, приходившим в клинику в обычные рабочие часы в определенные дни недели, подходили и просили принять участие в исследовании понимания этикеток с рецептами. Дни включения пациентов были выбраны на основе доступности члена исследовательской группы. Всего было набрано 130 участников. Пациенты были исключены, если они были слишком больны для участия или не могли общаться на английском языке.Пациенты, участвовавшие в исследовании, дали письменное информированное согласие и получили выплату в размере 5 долларов США. Совет по этике исследований больницы Святого Михаила одобрил это исследование.

Сбор данных

Один из исследователей (CQNT) провел личные интервью с участниками, которые получили информацию о демографических характеристиках, родном языке и образовании. Затем участникам были представлены пять этикеток с инструкциями о том, как следует принимать определенные лекарства по рецепту или их потенциальные побочные эффекты (Рисунок 1).Аптеки обычно прикрепляют эти этикетки к бутылкам или упаковке определенных лекарств, когда они выдаются пациенту. Мы выбрали пять этикеток из числа тех, что широко используются в аптеках Торонто. Этикетки были выбраны намеренно, чтобы обеспечить широкий диапазон с точки зрения нашей оценки сложности как письменной информации, так и сопроводительной иллюстрации. Этикетки были представлены в виде черно-белых изображений, которые были увеличены с исходного размера этикетки 4 × 1 см до конечного размера 8 × 2 см для улучшения читаемости.Пять этикеток были представлены на одном листе бумаги формата Letter.

Рисунок 1

Наклейки с инструкциями по рецепту.

Участникам сначала были показаны пять этикеток только с текстом (Рисунок 1, левый столбец), затем отдельный лист бумаги с этикетками с идентичным текстом и добавлением наглядных иллюстраций (Рисунок 1, правый столбец). В каждом случае участников спрашивали: «Если бы эта этикетка была на вашем флаконе с таблетками, как бы вы приняли это лекарство?» Участникам было предоставлено неограниченное время для ответа.Интервьюер записал дословные ответы участников в форме опроса; интервью не записывались.

После предъявления всех этикеток участникам был предложен тест быстрой оценки грамотности взрослых в медицине (REALM). Тест REALM — это ранее проверенный инструмент, который использует объективную систему баллов для определения диапазона оценок грамотности (от 0 до 6, с 7 до 8 или от 9 и выше) [8]. Этот тест является простым и широко используемым исследовательским инструментом, который сильно коррелирует с другими показателями санитарной грамотности, такими как Тест функциональной медицинской грамотности взрослых (TOFHLA) [9].

Кодирование данных

Два исследователя независимо друг от друга закодировали интерпретации участников на этикетках лекарств как неправильные, частично правильные или полностью правильные. Разногласия в кодировании были разрешены консенсусом после дальнейшего обсуждения. Считалось, что каждая метка A, C и D передает единственный основной информационный компонент, и интерпретация этих меток кодировалась либо как неправильная, либо как полностью правильная. Считалось, что ярлыки B и E содержат три основных информационных компонента.Например, для метки B информационными компонентами были: (1) возможность сонливости, (2) алкоголь может ухудшить эффект и (3) осторожность при вождении или обращении с механизмами. Если ни один из этих компонентов не мог быть идентифицирован в дословном ответе участника, его ответ кодировался как неправильный. Если был обнаружен один или два из этих компонентов, ответ кодировался как частично правильный. Если были обнаружены все три компонента, ответ кодировался как полностью правильный. Этот метод кодирования, хотя и не был ранее проверен, предлагал полезные детали относительно полноты понимания участниками.Во время кодирования исследователи не знали об уровне грамотности участников. Влияние добавления иллюстраций на результативность участников было классифицировано как улучшенное, худшее или неизменное на основании классификации их первого и второго ответов как неправильных, частично правильных или полностью правильных. Когда было отмечено улучшение или ухудшение, ответы были изучены, чтобы охарактеризовать характер изменения.

Статистический анализ

Знаковый тест использовался для оценки того, было ли значительное улучшение или ухудшение интерпретации этикетки с добавлением иллюстрации.Анализ хи-квадрат использовался для оценки того, было ли влияние добавления иллюстраций на результативность участников при интерпретации этикеток (улучшение, ухудшение или отсутствие изменений) в значительной степени (p <0,05) с полом, возрастом (младше 25 лет, 25 лет). до 39 лет, от 40 до 64 лет или 65 лет и старше), родным языком (английский или другой язык) или оценкой уровня санитарной грамотности (оценивается с помощью REALM). Все тесты значимости были двусторонними. Статистический анализ проводился с использованием SPSS 10.0 (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс).

Мощность этого исследования зависела как от количества людей, чьи показатели интерпретации этикеток изменились с добавлением иллюстраций, так и от ожидаемой величины этого эффекта. Если предположить, что около 25% субъектов или 30 человек продемонстрируют изменение в производительности, это исследование имело бы мощность 80% для определения отношения 3: 1 или больше с точки зрения доли людей с улучшенными характеристиками по сравнению с худшими.

Табби — этикетки с инструкциями по лекарствам

Яркие цветные этикетки помогают сообщать направления и важные инструкции по лекарствам для персонала и пациентов.

хирургических пациентов с большей вероятностью будут следовать инструкциям по лечению, если им предоставят простую инструкцию — ScienceDaily

Исследование, опубликованное в июльском выпуске Anesthesiology , показало, что пациенты, получившие простую, многоцветную, стандартизированную инструкцию по применению лекарств перед операцией, с большей вероятностью будут ее соблюдать. с указаниями врача и значительно более короткое время послеоперационного выздоровления.Эти результаты важны, потому что хирургические пациенты часто не соблюдают инструкции своего врача по лечению ранее существовавших состояний, таких как диабет и гипертония, в день операции — дорогостоящая ошибка, которая может привести к отмене операции, осложнениям и более длительному пребыванию в больнице.

«Некоторые долгосрочные лекарства следует продолжить в день операции, а некоторые следует временно прекратить, но нет последовательности в том, как пациенты получают инструкции по применению лекарств перед операцией», — сказал Томас Веттер, M.D., M.P.H., член ASA и ведущий автор исследования, Департамент анестезиологии Медицинской школы Университета Алабамы в Бирмингеме. «Врачи-анестезиологи несут ответственность за оценку и оптимизацию предоперационного приема лекарств пациентами, в том числе за максимальное соблюдение ими инструкций врачей. Наши усилия по улучшению понимания пациентами использования лекарств перед операцией важны и могут повысить удовлетворенность пациентов за счет более активного привлечения их к самостоятельной терапии. здравоохранение.»

В исследовании сравнивали 519 хирургических пациентов, которым были даны предоперационные инструкции по лечению с помощью традиционных методов (аннотированные или выделенные части электронной медицинской карты пациента или устные инструкции), и 531 пациента, которым была предоставлена ​​письменная стандартизированная предоперационная инструкция по лечению, которая была представлена. и устно рассмотрены с пациентами.В инструкции перечислены все лекарства, которые пациенту было рекомендовано принимать в день операции (например, бета-блокаторы и т. Д.), Лекарства, которые пациенту не следует принимать (например, разжижители крови и т. Д.), А также лекарства, которые можно принимать по мере необходимости (например, опиоиды и т. д.). Лист инструкции включал многоцветную графику, чтобы еще больше улучшить отзыв пациента и соблюдение режима лечения.

Исследователи обнаружили, что 74 процента пациентов, получивших инструкции, соблюдали инструкции по приему лекарств в день операции, по сравнению с 60 процентами пациентов в контрольной группе.Кроме того, пациенты с меньшей вероятностью оставались в выздоровлении после операции более 90 минут, когда применялась инструкция. Интересно, что афроамериканцы, пожилые люди (старше 65 лет) и пациенты с более чем одним хроническим заболеванием хуже соблюдают режим приема лекарств, отмечают авторы.

«Врачи-анестезиологи и практикующие медсестры обычно перед операцией предоставляют пациентам много вербальной информации, часто превышающей кратковременную память пациентов», — сказал д-р Веттер. «Наши результаты показывают, что предоставление пациентам стандартизированных инструкций, как письменных, так и устных, на простом языке может значительно улучшить соблюдение режима лечения.Однако мы предполагаем, что могут потребоваться более согласованные усилия для улучшения предоперационной приверженности к лечению у некоторых пациентов, таких как пожилые люди ».

История Источник:

Материалы предоставлены Американским обществом анестезиологов (ASA) . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Архив этикеток с инструкциями по лечению — Медицинские этикетки

Политика конфиденциальности

Ваша конфиденциальность очень важна для нас.Мы не продаем и не предоставляем вашу личную информацию третьим лицам ни по какой причине, за исключением случаев, предусмотренных законом. Пожалуйста, прочтите эту политику конфиденциальности, чтобы узнать больше о том, как мы используем и защищаем вашу личную информацию. В этой Политике конфиденциальности мы предоставляем подробную информацию о том, когда и почему мы собираем вашу личную информацию, как мы ее используем и как мы обеспечиваем ее безопасность.

Сбор и использование личной информации
Как правило, вы можете просматривать наш веб-сайт, не сообщая нам никакой личной информации.Мы используем программное обеспечение для веб-отслеживания, чтобы анализировать трафик на этот веб-сайт, чтобы понимать потребности наших клиентов и посетителей и постоянно улучшать наш сайт для них. Это программное обеспечение для веб-отслеживания собирает только анонимную совокупную статистику. Однако некоторые действия на нашем сайте требуют от вас предоставления личной информации. Например, вам необходимо зарегистрироваться, чтобы разместить заказ, запросить информацию или подписаться на любые предлагаемые программы. В рамках процесса регистрации мы просим вас создать учетную запись, указав свое имя, должность, номер телефона, адрес электронной почты, а также адреса доставки и почтовые адреса.
· Если в процессе регистрации вы запросите, чтобы с вами связались ParaMedical Labels, когда появятся новые ресурсы, мы будем использовать эту информацию для отправки вам электронного письма или письма о появлении новых продуктов или услуг. Вы можете отписаться в любое время.
· Если в процессе регистрации вы решили не связываться с вами и не получать уведомления о новых ресурсах, или если вы позже отказались от подписки, мы будем уважать вашу конфиденциальность.

Раскрытие личной информации
Мы не продаем и не предоставляем вашу личную информацию третьим лицам ни по какой причине, кроме случаев, предусмотренных законом.

Дети и конфиденциальность
Наш сайт не предлагает информацию, предназначенную для привлечения детей. ParaMedical Labels сознательно не запрашивает личную информацию у детей младше 13 лет.

Безопасность личной информации
Когда вы отправляете любую форму на paramedicallabels.com, мы используем защищенный сервер. Программное обеспечение безопасного сервера (SSL) помогает защитить вашу информацию при ее передаче через Интернет, зашифровывая эту информацию перед ее отправкой нам.Мы также внедрили стандартные механизмы и процедуры безопасности для защиты данных от потери, неправомерного использования и несанкционированного доступа, раскрытия, изменения и уничтожения.

Использование файлов cookie
Файл cookie — это небольшой текстовый файл, содержащий информацию, которую веб-сайт передает на жесткий диск вашего компьютера для целей учета. Файлы cookie позволяют нам обеспечить удобный процесс регистрации и входа в систему. Файл cookie не может предоставить нам доступ к вашему компьютеру или к информации, помимо той, которую вы нам предоставляете.Большинство веб-браузеров автоматически принимают файлы cookie; обратитесь к руководству вашего браузера или онлайн-справке, если вам нужна информация об ограничении или отключении обработки файлов cookie браузером. Если вы отключите файлы cookie, вы все равно сможете просматривать общедоступную информацию на нашем веб-сайте, но не сможете воспользоваться предложениями или действиями, требующими регистрации.

Ссылки на другие веб-сайты
Наш веб-сайт содержит ссылки на информацию о других веб-сайтах. Мы не контролируем эти другие веб-сайты, и поэтому мы не можем нести ответственность за защиту и конфиденциальность любой информации, которую вы предоставляете при посещении этих сайтов.Эти сайты не регулируются настоящей Политикой конфиденциальности, и если у вас есть вопросы о том, как сайт использует вашу информацию, ознакомьтесь с заявлением о конфиденциальности этого сайта.

Возвращает

Если вы не удовлетворены своим заказом и хотите вернуть его, вам нужно будет отправить неиспользованный продукт обратно в ParaMedical Labels за свой счет. Возврат возможен в течение 6 месяцев с момента покупки. После получения неиспользованного продукта ParaMedical Labels вернет вам покупную стоимость возвращенного и неиспользованного продукта.Все заказы на заказ являются окончательными и возврату не подлежат.

Отправьте возврат по адресу:
ParaMedical Labels
P.O. Коробка 199000
Diamond Springs CA 95619

Если у вас есть какие-либо вопросы, касающиеся нашей политики возврата, свяжитесь с нами по телефону (800) 622-7009.

Инструкции по выписке: безопасный прием лекарств

Лекарства помогают лечить или предотвращать болезни. Но если вы не поймете правильно, это может не помочь. Это может даже навредить тебе.Ваш лечащий врач или фармацевт могут помочь вам узнать, как правильно принимать лекарство. Вот несколько советов, которые помогут вам безопасно принимать лекарства.

Советы по безопасности

• Составьте распорядок приема каждого лекарства. Сделайте это частью того, что вы делаете каждый день. Примите лекарство после чистки зубов. Или после еды.

• Если вы принимаете несколько лекарств, найдите помощь в организации. Органайзер для таблеток — одна из идей. Он может приготовить вам все лекарства на день.Или на неделю.

• Принесите все имеющиеся у вас лекарства в больницу или в офис вашего поставщика медицинских услуг. Несите их в оригинальных коробках или бутылках. Или принесите с собой обновленный список ваших лекарств.

• Не прекращайте принимать лекарства, отпускаемые по рецепту, если ваш лечащий врач не говорит вам об этом. Это может ухудшить ваше состояние.

• Не делитесь лекарствами.

• Узнайте у своего поставщика медицинских услуг о побочных эффектах любых новых лекарств.

• Сообщите своему врачу и фармацевту о любых аллергиях.

• Не принимайте рецептурное лекарство вместе с другим лекарством, не посоветовавшись предварительно со своим лечащим врачом. Принимать рецептурные лекарства с другими веществами может быть вредно. К ним относятся алкоголь, запрещенные наркотики, травы, добавки или даже некоторые лекарства, отпускаемые без рецепта. Поговорите со своим поставщиком медицинских услуг или фармацевтом, прежде чем использовать что-либо из них во время приема рецептурных лекарств.

• Попробуйте использовать одну и ту же аптеку для всех ваших рецептов. Это может быть невозможно. Если нет, сообщите каждому фармацевту, какие лекарства вы принимаете.

• Храните лекарства в недоступном для детей и домашних животных месте. Храните лекарства в прохладном, сухом, темном месте. Не кладите их в ванную или на кухню. Там слишком много влаги и тепла.

• Не используйте лекарства с истекшим сроком годности. И не используйте лекарства, которые плохо выглядят или пахнут.Позвоните своему фармацевту, чтобы узнать, как безопасно избавиться от лекарств. Или куда вы можете отвести их, чтобы от них избавиться.

• Лекарство в одноразовой упаковке следует использовать только один раз. Если вы воспользуетесь контейнером второй раз, в нем могут быть микробы. Это может вызвать болезнь. Эти заболевания включают гепатиты B и C. Они также включают инфекции головного или спинного мозга.

• Узнайте, как безопасно утилизировать неиспользованные или просроченные лекарства. Во многих городах действуют программы возврата лекарств.Вы можете сдать лекарства в определенных местах или через местную службу утилизации и вывоза мусора. Посетите веб-сайт FDA или обсудите со своим врачом, как их безопасно утилизировать.

Наименования лекарственных средств

Лекарства имеют фирменные наименования и генерические наименования. Когда лекарство создается впервые, оно продается только под его торговой маркой. Позже его можно будет производить и продавать как дженерик. Дженерики стоят меньше, чем фирменные. И большинство работает так же хорошо.Если ваш лечащий врач не говорит иначе, большинство людей могут использовать дженерики. Распространенной ошибкой является использование дженерика и торговой марки одного и того же лекарства. Некоторые люди поступают так, думая, что они другие. Это может привести к вредным реакциям. Это также хорошая причина приносить все свои рецепты в оригинальных бутылочках на прием к врачу.

.