Контроль химический: 26.10.2015 N 751 » , , /

Содержание

Внутриаптечный контроль. Анализ лекарственных веществ : Farmf

1. Внутриаптечный контроль, обязательные виды:

– Письменный, опросный контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический физический.

– Физический, химический контроль при отпуске.

2. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

– Общий объём, упаковка, масса.

– Упаковка, масса, маркировка.

+ Упаковка, маркировка, описание.

– Масса, маркировка, описание.

3. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

– Цвет.

+ Массу отдельных доз.

– Прозрачность.

– Запах.

4. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

+ Отсутствие механических примесей.

– Общий объем.

– Количество доз.

– Массу.

5. При органолептическом контроле изотонического раствора натрия хлорида проверяют:

– Общий объём раствора, цвет, запах.

– Цвет, запах, качество укупорки.

+ Цвет, запах, механические включения.

– Цвет, качество укупорки, механические включения.

6. В аптеке воду очищенную проверяют:

+ Ежедневно.

– 1 раз в 3 дня.

– 1 раз в неделю.

– 1 раз в квартал.

7. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

+ Качественный.

– Количественный.

– Полный (качественный и количественный)

8. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

– Полному химическому анализу.

+ Качественному анализу.

– Количественному анализу.

– Всем видам внутриаптечного контроля.

9. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

+ Хлоридов, сульфатов, солей кальция.

– Хлоридов, тяжелых металлов.

– Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.

– Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.

10. Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов,

кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция,

дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

– На отсутствие нитратов, углерода диоксида, восстанавливающих веществ.

+ На отсутствие углерода диоксида, восстанавливающих веществ, на

содержание аммиака.

– На содержание аммиака, рН среды, отсутствие нитритов.

– На отсутствие нитратов, углерода диоксида, рН среды.

11. Реактивы для определения восстанавливающих веществ в воде для инъекций:

+ Раствор перманганата калия, разведённая серная кислота.

– Раствор перманганата калия, разведённая хлороводородная кислота.

– Раствор перманганата калия, разведённая азотная кислота.

– Раствор перманганата калия, концентрированная серная кислота.

12. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:

– Хлоридов.

– Сульфатов.

– Солей кальция.

+ Солей аммония.

13. Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

– Бария хлорид, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, азотная кислота.

+ Аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид.

– Аммония гидроксид, аммония хлорид, кислота хлороводородная.

14. Реактивы для определения сульфат-ионов в воде очищенной:

+ Бария хлорид, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

– Серебра нитрат, кислота азотная.

– Аммония оксалат, аммония гидроксид.

15. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:

– Бария хлорид, кислота хлороводородная.

+ Серебра нитрат, кислота азотная.

– Серебра нитрат, кислота хлороводородная.

– Бария хлорид, кислота азотная.

16. Серебра нитрат дает положительные реакции с:

+ Кислотой хлороводородной, раствором дифениламина.

– Кислотой уксусной, раствором хлорида железа III.

– Раствором гидроксида аммония, хлоридом железа III.

– Кислотой хлороводородной, раствором перманганата калия.

17. Методы количественного определения для анализа концентрированного раствора натрия бромида 1:5:

– Алкалиметрия, аргентометрия.

– Аргентометрия, перманганатометрия.

+ Аргентометрия, рефрактометрия.

– Перманганатометрия.

18. Лекарственные средства определяемые количественно методом комплексонометрии:

– Натрия тиосульфат, калия хлорид, кальция хлорид.

– Натрия тиосульфат, калия хлорид, магния сульфат.

+ Магния сульфат, цинка сульфат, кальция хлорид.

– Калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат.

19. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:

– Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a

+ W = n – n0 / F

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

– Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

20. Формула расчета массовой доли по способу прямого титрования:

+ Wг = (Т х V х К х V лек. формы) / a

– W = (n – n0) / F

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

– Т 0,1 моль/л = (Э хС) / 1000

21. Формула расчета титра исследуемого вещества:

– Wг = (Т х V х К х V лек. формы.) / a

– W = (n – n0) / F

– W = (T (V1 – V2) х V лек. формы) / а

+ Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000

22. К физическим методам количественного определения относятся:

– Перманганатометрия.

– Йодометрия.

+ Рефрактометрия.

– Броматометрия.

23. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaCl = AgCl ↓ + NaNO3

– Желтый.

– Светло-желтый.

– Черный.

+ Белый.

24. Количественное определение кислоты хлороводородной проводят методом:

+ Алкалиметрии.

– Ацидиметрии.

– Мора.

– Комплексонометрии.

25. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:

– Метод Фаянса.

– Меркуриметрия.

– Метод Фольгарда (прямое титрование).

+ Метод Мора.

26. Магния сульфат дает положительные реакции с:

– Хлоридом бария, нитратом серебра.

– Нитратом серебра, хлоридом железа III.

+ Хлоридом бария, натрия гидрофосфатом.

– Натрия гидрофосфатом, оксалатом аммония.

27. Кальция хлорид дает положительные реакции с:

– Хлоридом железа III, серебра нитратом.

+ Оксалатом аммония, серебра нитратом.

– Хлоридом бария, калия йодидом.

– Серебра нитратом, азотной кислотой.

28. Цинка сульфат дает положительные реакции с:

– Гексациано-II-ферратом калия, натрия сульфидом.

+ Гексациано-II-ферратом калия, бария хлоридом.

– Серебра нитратом, натрия сульфидом.

– Гексациано-III-ферратом калия, бария хлоридом.

29. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):

+ Фенолфталеин.

– Крахмал.

– Калия хромат.

– Эозинат натрия.

30. Метод редоксиметрии:

– Алкалиметрия.

+ Йодометрия.

– Ацидиметрия.

– Комплексонометрия.

31. Раствор крахмала используют для определения субстанции:

– Натрия йодида.

+ Йода.

– Калия хлорида.

– Натрия тиосульфата.

32. Реактив на катион серебра:

– Винная кислота в присутствии ацетата натрия.

– Оксалат аммония.

– Реактив Несслера.

+ Кислота хлороводородная.

33. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:

– Розовому окрашиванию.

+ Желтому окрашиванию.

– Голубому окрашиванию.

– Кирпично-красному окрашиванию.

34. Индикатор в методе йодометрии:

– Фенолфталеин.

+ Крахмал.

– Калия хромат.

– Эозинат натрия.

35. Индикатор в методе аргентометрии по Фаянсу:

– Метиловый оранжевый.

+ Бромфеноловый синий.

– Мурексид.

– Железо-аммониевые квасцы.

36. Реакцию с дихроматом калия и разведённой хлороводородной кислотой проводят для:

– Пиридоксина гидрохлорида.

– Папаверина гидрохлорида.

+ Парацетамола.

– Прокаина гидрохлорида.

37. Лекарственное средство, на воздухе быстро поглощающее диоксид углерода:

– Рибофлавин.

– Атропина сульфат.

– Левомицетин.

+ Эуфиллин.

38. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ:

+ № 305 от 1997 г.

– № 214 от 1997 г.

– № 308 от 1997 г.

– № 309 от 1997 г.

39. Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

– Цвета, запаха, вкуса.

– Цвета, запаха.

+ Цвета, запаха, однородности смешения.

– Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

40. Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

– 10 дней.

– 1 месяц.

+ 2 месяца.

– 6 месяцев.

41. Опросный контроль проводят после изготовления:

– Не менее 5 лек. форм.

+ Не более 5 лек. форм.

– 3 лек. форм.

– В конце смены.

42. Фактор эквивалентности ингредиентов в лекарственной форме:

Rp: Papaverini hydrochloridi 0,03

Acidi nicotinici 0,05

Sacchari 0,25

Misce, fiat pulvis

Dentur tales dosis № 20

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

– 1/2

+ 1

– 1/4

– 2

43. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

+ После расфасовки до их стерилизации.

– До и после стерилизации.

– После стерилизации.

– Не подвергают физическому контролю.

44. Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

– Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

– Концентраты.

+ Фасовку (каждая серия).

– Лек. формы для новорожденных.

45. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

– Качественный.

– Количественный.

+ Полный (качественный и количественный).

46. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

– Качественный.

– Количественный.

+ Полный (качественный и количественный).

47. Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:

+ Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% – 80 мл

Пепсина 2,0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Возьми: Раствора кальция хлорида 5% – 100 мл

Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

+ Возьми: Раствора дикаина 1% – 5 мл

Дай. Обозначь. Глазные капли.

+ Возьми: Раствора глюкозы 5% – 500 мл

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

+ Возьми: Раствора атропина сульфата 1% – 20 мл.

Дай. Обозначь. Глазные капли.

48. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

+ До стерилизации.

– После стерилизации.

– До и после стерилизации.

– Не определяют.

49. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

– Определение стабилизирующих веществ.

+ Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.

– Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.

– Определение количественного содержания действующих веществ.

50. Обязательные виды контроля тритураций:

– Письменный, опросный, органолептический.

– Опросный, органолептический, контроль при отпуске.

+ Органолептический, письменный, полный химический.

– Физический, полный химический.

51. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1% – 10 мл

Дай таких доз №10

Глазные капли

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

52. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2% – 10 мл

Дай таких доз №5

Глазные капли

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

53. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора дибазола 1% – 5 мл

Д.Т.Д. № 10 Простерилизуй!

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

54. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава:

Возьми: Раствора папаверина гидрохлорида 2 % – 2 мл

Д.Т.Д. № 5 Простерилизуй!

– Письменный, органолептический, контроль при отпуске.

– Письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске.

+ Письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске.

55. ГФ-ХI рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:

– По обесцвечиванию раствора перманганата калия.

– По реакции с концентрированной серной кислотой.

+ По реакции с раствором дифениламина в серной кислоте.

– По реакции с раствором серебра нитрата.

56. При изготовлении концентратов до 20% допустимая норма отклонений в (%):

– +1.

+  +2.

– +3.

– +4.

57. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кальция хлорида 1:2:

– +0,5%.

– +5%.

– +3%.

+  +1%.

58. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов натрия бромида 1:5:

– +3%.

+  +2%.

– +1%.

– +4%.

59. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для концентрированных растворов кофеин-бензоата натрия 1:10:

– +5%.

– +0,5%.

– +1%.

+  +2%.

60. Допустимые отклонения по приказу № 305 МЗ РФ от 1997 года для

концентрированных растворов магния сульфата 1:5:

– +3%.

+  +2%.

– +1%.

– +4%.

61. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственных средств:

– Кислота борная.

+ Натрия бромид.

– Калия йодид.

– Магния сульфат.

62. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

– Рефрактометрия.

+ Фотоколориметрия.

– Ионнообменная хроматография.

– Поляриметрия.

63. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:

– Бария хлорид.

– Калия перманганат.

+ Серебра нитрат.

– Дифениламин.

64. Бром окрашивает хлороформный слой в:

– Синий цвет.

+ Жёлто-бурый цвет.

– Фиолетовый цвет.

– Розовый цвет.

65. Раствор цинкуранилацетата используют для определения подлинности:

– Серебра нитрата.

+ Натрия йодида.

– Йода.

– Калия хлорида.

66. Раствор хлорамина используют при определении подлинности:

– Натрия тиосульфата.

+ Калия бромида.

– Магния сульфата.

– Калия хлорида.

67. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaBr = AgBr↓ + NaNO3

– Розовато-жёлтый.

– Желтый.

+ Светло-жёлтый.

– Чёрный.

68. Цвет осадка в следующей реакции:

AgNO3 + NaJ = AgJ ↓+ NaNO3

– Кирпично-красный.

– Белый.

– Чёрный.

+ Жёлтый.

69. Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на йодид ион по методике ГФ-ХI:

– Бария хлорид.

+ Хлорид железа (III).

– Калия перманганат.

– Хлорамин в кислой среде.

70. Фармакопейный метод количественного определения калия йодида:

– Метод Мора.

– Метод Фольгарда (обратное титрование).

– Метод Фольгарда (прямое титрование).

+ Метод Фаянса.

71. Метод количественного экспресс-анализа раствора натрия хлорида 0,9% 100 мл (для инъекций):

– Алкалиметрия.

– Комплексонометрия.

+ Аргентометрия по Мору.

– Аргентометрия по Фаянсу.

72. Метод количественного экспресс-анализа раствора кислоты хлороводородной 1% 100 мл:

+ Алкалиметрия.

– Аргентометрия по Фаянсу.

– Аргентометрия по Мору.

– Комплексонометрия.

73. Раствор серебра нитрата используется для определения подлинности:

+ Калия хлорида.

+ Натрия бромида.

– Магния сульфата.

+ Натрия тиосульфата.

+ Натрия йодида.

74. Катион натрия окрашивает пламя в:

– Зелёный цвет.

– Фиолетовый цвет.

+ Жёлтый цвет.

– Кирпично-красный цвет.

75. Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют для определения подлинности:

– Натрия хлорида.

– Натрия бромида.

+ Калия йодида.

– Кальция хлорида.

76. Пирохимическим методом можно открыть ионы:

– Аммония.

+ Калия.

+ Натрия.

– Магния.

+ Кальция.

77. Индикатор аргентометрического титрования по методу Мора:

– Железо-аммонийные квасцы.

+ Хромат калия.

– Дифенилкарбазон.

– Хромовый тёмно-синий.

78. Наиболее экономичный метод количественного определения

ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml

Sterilis!

D. S.

– Йодометрия.

– Аргентометрия.

– Нитритометрия.

+ Рефрактометрия.

79. Метод количественного определения натрия бромида в микстуре Павлова:

– Рефрактометрия.

+ Аргентометрия по Фаянсу.

– Комплексонометрия.

– Ацидиметрия.

80. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реагентом:

– Раствором йода.

– Раствором калия перманганата.

– Раствором нитрата серебра.

+ Кислотой хлороводородной.

81. Цвет окраски йода в хлороформе при выполнении реакции на йодид-ион:

– Зеленый.

+ Красно-фиолетовый.

– Желтый.

– Кирпично-красный.

82. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:

– Калия хлорида.

– Магния сульфата.

– Кальция хлорида.

+ Натрия тетрабората.

83. Фармакопейный метод количественного анализа пероксида водорода основан на свойствах:

– Окислительных.

+ Восстановительных.

– Кислотных.

– Основных.

84. Метод количественного определения натрия тиосульфата:

– Аргентометрия.

– Броматометрия.

– Комплексонометрия.

+ Йодометрия.

85. Реактив на карбонат-ион:

– Оксалат аммония.

– Нитрат серебра.

– Хлорид железа (III).

+ Хлороводородная кислота.

86. Лекарственное средство, при прибавлении к которому кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:

– Магния сульфат.

– Натрия хлорид.

+ Натрия гидрокарбонат.

– Кальция хлорид.

87. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:

+ Индикатору фенолфталеину.

– Реакции с серной кислотой.

– Реакции с уксусной кислотой.

– Индикатору метиловому красному.

88. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:

– Йодометрии.

– Комплексонометрии.

+ Ацидиметрии.

– Аргентометрии.

89. Спиртовый раствор борной кислоты горит:

– Красным пламенем.

– Фиолетовым пламенем.

– Желтым пламенем.

+ Пламенем с зеленой каймой.

90. Эффект реакции подлинности – розовое пятно на куркумовой бумаге,

переходящее в грязно-зеленое от прибавления раствора аммиака, –

соответствует лекарственному веществу:

– Кислота глютаминовая.

– Кислота хлороводородная.

– Кислота бензойная.

+ Кислота борная.

91. Титрование борной кислоты проводят в присутствии:

– Спирто-хлороформной смеси.

– Хлороформа.

– Спирта.

+ Глицерина.

92. Куркумовой бумажкой определяют:

– Натрия хлорид.

– Натрия бромид.

+ Натрия тетраборат.

– Натрия йодид.

93. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:

– Калия йодида.

– Натрия бромида.

+ Магния сульфата.

– Калия хлорида.

94. По реакции с пикриновой кислотой (микрокристаллоскопическая реакция) определяют подлинность:

– Калия хлорида.

– Кальция хлорида.

– Цинка сульфата.

+ Натрия бромида.

95. Эффект реакции подлинности – белый студенистый осадок – соответствует лекарственному веществу:

– Магния сульфат.

– Калия хлорид.

+ Цинка сульфат.

– Натрия бромид.

96. Результат взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария:

– Чёрный осадок.

– Синее окрашивание.

– Серый осадок.

+ Белый осадок.

97. Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:

– Натрия йодид.

– Магния сульфат.

+ Кальция хлорид.

– Калия йодид.

98. Экономически выгодным методом количественного определения

концентрированного раствора кальция хлорида 50% является:

– Меркуриметрия.

– Аргентометрия.

+ Рефрактометрия.

– Комплексонометрия.

99. В методе комплексонометрии используют индикатор:

– Эозинат натрия.

– Метиловый оранжевый.

– Фенолфталеин.

+ Хромовый темно-синий.

100. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества:

– Натрия хлорида.

– Димедрола.

– Глюкозы.

+ Магния сульфата.

101. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 25% – 200 ml

D.S.

– Алкалиметрия.

– Йодометрия.

+ Рефрактометрия.

– Ацидиметрия.

102. Реактив, который надо добавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

перманганатометрии:

– Кислота хлороводородная.

– Кислота азотная.

+ Кислота серная разбавленная.

– Натрия гидроксид.

103. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

комплексонометрии:

– Кислота хлороводородная.

– Кислота азотная.

– Кислота серная разбавленная.

+ Аммиачный буферный раствор.

104. Реактив, который надо прибавить к исследуемому раствору для создания

необходимой среды при количественном определении по методу

нитритометрии:

– Аммиачный буферный раствор.

– Натрия гидроксид.

– Кислота серная разбавленная.

+ Кислота хлороводородная.

105. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом:

– Йодометрии.

+ Комплексонометрии.

– Алкалиметрии.

– Нитритометрии.

106. Метод количественного определения цинка сульфата:

– Аргентометрия по Фаянсу.

– Аргентометрия по Мору.

– Ацидиметрия.

+ Комплексонометрия.

107. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

– Димедрол.

– Глюкозу.

+ Кальция хлорид.

– Прокаина гидрохлорид.

108. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:

– Кальция лактат.

– Магния сульфат.

– Цинка сульфат.

+ Калия хлорид.

109. При определении подлинности серебра нитрата используют:

– Винную кислоту в присутствии ацетата натрия.

– Оксалат аммония.

– Реактив Несслера.

+ Раствор формальдегида.

110. Эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:

– Желтый осадок.

+ Синее окрашивание.

– Белый осадок.

– Малиновое окрашивание.

111. Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в присутствии:

– Раствора хлороводородной кислоты.

– Азотной кислоты.

– Раствора хлорида бария.

+ Ацетата натрия и этанола.

112. Продукты кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

– Натрия салицилат, кислота уксусная.

– Кислота салициловая, натрия салицилат.

+ Кислота салициловая, кислота уксусная.

– Натрия салицилат, натрия ацетат.

113. Продукт гидролитического разложения анальгина и метенамина:

– Аммиак.

– Оксид серы IV.

+ Формальдегид.

– Оксид углерода IV.

114. Индикатор метода аргентометрии по Фольгарду:

– Хромовый тёмно-синий.

+ Железо-аммонийные квасцы.

– Мурексид.

– Бромфеноловый синий.

115. Индикатор метода нейтрализации:

+ Метиловый оранжевый.

– Бромфеноловый синий.

– Мурексид.

– Железо-аммонийные квасцы.

116. Метод количественного определения натрия тетрабората:

– Алкалиметрия.

– Аргентометрия.

+ Ацидиметрия.

– Комплексонометрия.

117. Растворы каких лекарственных средств нужно отпускать из аптек в склянках темного стекла?

– Калия хлорида.

+ Калия бромида.

+ Калия йодида.

– Цинка сульфата.

+ Серебра нитрата.

118. При хранении пероксида водорода учитываются свойства:

– Кислотные.

– Хорошая растворимость в воде и спирте.

+ Восстановительные.

+  Окислительные.

+ Выделение кислорода при разложении.

119. Реакцию подлинности на катион калия проводят с реактивом:

– Раствор оксалата аммония.

+ Раствор гексонитрокобальтата натрия (III).

– Раствор гидрофосфата натрия.

– Раствор гексацианоферрата (II) калия.

120. Характерный запах имеют лекарственные вещества:

+ Тиамина бромид.

+ Натрия хлорид.

+ Кальция глюконат.

+ Эуфиллин.

– Формалин.

121. Аммиачным запахом обладает лекарственное вещество:

– Теобромин.

– Кофеин.

– Пиридоксина гидрохлорид.

+ Эуфиллин.

122. Амфотерные свойства проявляет лекарственное вещество:

+ Норсульфазол.

– Кислота хлороводородная.

– Барбитал.

– Цинка сульфат.

123. Лекарственное средство, при идентификации которого используют метод флюоресценции:

– Атропина сульфат.

+ Резорцин.

– Прокаина гидрохлорид.

– Магния сульфат.

124. Микрокристаллоскопическую реакцию с раствором дихромата калия и хлороводородной кислотой проводят для:

– Парацетамола.

+ Тримекаина.

– Ксикаина.

– Барбитала.

125. Процессы, возникающие при хранении лекарственных веществ:

+ Окисление.

+ Гидролиз.

+ Поглощение углекислоты.

+ Выветривание кристаллизационной воды.

+ Поглощение влаги.

126. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в

структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в

кислой среде:

– Окисление.

– Осаждение.

+ Диазотирование.

– Электрофильное замещение.

127. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

– Нитрат серебра, формалин, аммиак.

– Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

– Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

+ Нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид

имеют общую функциональную группу:

– Нитрогруппу.

– Аминогруппу.

– Гидроксильную группу.

+ Сложноэфирную группу.

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую функциональную группу:

– Нитрогруппу.

+ Первичную ароматическую аминогруппу.

– Гидроксильную группу.

– Сложноэфирную группу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина можно отличить по реакции:

– Пиролиза.

– Образования азокрасителя.

+ Осаждения раствором серебра нитрата.

– Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

– Образование ауринового красителя.

+ Образование азокрасителя.

– С раствором щелочи.

– Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат функциональную группу:

– Альдегидную.

+ Аминогруппу.

– Карбоксильную.

– Сложноэфирную.

133. Лекарственное средство, содержащее в своем составе сложноэфирную группу:

– Кислота ацетилсалициловая.

– Натрия салицилат.

+ Димедрол.

– Формалин, раствор формальдегида.

134. Соединение, содержащее в своем составе первичную ароматическую аминогруппу:

+ Димедрол.

– Бензокаин.

– Натрия салицилат.

– Антипирин.

135. Фенольный гидроксил открывают реактивом:

– Раствора бария хлорида.

– Раствора меди II сульфата.

– Раствора серебра нитрата.

+ Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в своем составе лекарственное средство:

– Хинина гидрохлорид.

– Метенамин.

– Сульфацетамид натрия.

+ Резорцин.

137. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

– Комплексонометрии.

– Аргентометрии.

+ Нитритометрии.

– Кислотно-основного титрования.

138. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности спиртов:

– “Серебрянного зеркала”.

– Образования азокрасителя.

+ Этерификации.

– Гидролиза.

139. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности на первичную ароматическую аминогруппу:

– Гидролиза.

– Этерификации.

+ Образования азокрасителя.

– “Серебрянного зеркала”.

140. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности сложных эфиров:

– “Серебрянного зеркала”.

– Образования азокрасителя.

– Этерификации.

+ Гидролиза.

141. Реакция, которая используется при доказательстве подлинности альдегидов:

– Гидролиза.

– Этерификации.

– Образования азокрасителя.

+ “Серебрянного зеркала”.

142. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила:

+ Кислота уксусная.

– Раствор хлорида железа III.

– Аммиачный раствор оксида серебра.

– Реактив Несслера.

143. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах альдегидной группы:

+ Раствор гидроксида диамин-серебра.

– Раствор хлорида железа III.

– Раствор меди сульфата.

– Кислота уксусная.

144. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах амидной группы:

– Аммиачный раствор оксида серебра.

– Раствор хлорида железа III.

+ Раствор меди сульфата.

– Кислота уксусная.

145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

– С аммиачным раствором оксида серебра.

– С реактивом Несслера.

+ Образования йодоформа.

– Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:

+ С серной кислотой и раствором гидроксида натрия при нагревании.

– С реактивом Фелинга.

– С раствором сульфата меди.

– С раствором хлорида бария.

147. Метенамин в лекарственных формах определяют методом:

– Алкалиметрии.

+ Ацидиметрии (прямое титрование).

– Ацидиметрии (обратное титрование).

– Йодометрии.

148. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Возьми: Раствора метенамина 40% 10 мл.

Дай таких доз № 10 в ампулах

– Комплексонометрия.

– Йодометрия.

+ Рефрактометрия.

– Аргентометрия.

149. В результате взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании образуется:

– Красное окрашивание.

+ Осадок кирпично-красного цвета.

– Осадок белого цвета.

– Сине-фиолетовое окрашивание.

150. Реакция определения подлинности глюкозы выполняется с реактивом:

– раствором оксалата аммония.

– Бромной водой.

– Концентрированной серной кислотой.

+ Реактивом Фелинга.

151. В реакцию с раствором гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

– Спирт этиловый.

– Метенамин.

+ Глюкоза.

– Кальция хлорид.

152. При взаимодействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

образуется окрашивание:

– Оранжевое.

+ Светло-зеленое.

– Красное.

– Фиолетовое.

153. Качественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:

– Раствором хлорида бария.

+ Раствором хлорида кальция.

– Раствором хлорида железа III.

– Раствором сульфата меди.

154. Фармакопейный метод количественного определения натрия цитрата для инъекций:

– Метод комплексонометрии.

+ Метод ионнообменной хроматографии.

– Метод алкалиметрии.

– Метод рефрактометрии.

155. Фармакопейный метод количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:

– Ацидиметрия.

– Аргентометрия.

+ Алкалиметрия.

– Йодометрия.

156. При определении подлинности димедрола используют реакцию:

– Образования азокрасителя.

– “Серебрянного зеркала”.

– С реактивом Несслера.

+ Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с раствором серебра нитрата протекает за счет:

– Спиртового гидроксила.

+ Ендиольной группы.

– Карбонильной группы.

158. С раствором оксалата аммония образует белый осадок лекарственное вещество:

– Прокаина гидрохлорид.

– Аскорбиновая кислота.

+ Кальция глюконат.

– Салициловая кислота.

159. Качественная реакция на резорцин – это реакция с:

– Раствором ацетата натрия.

– Раствором хлорида аммония.

+ Раствором хлорида железа III.

– Раствором аммиака.

160. Методом комплексонометрии определяют количественное содержание:

– Формалина.

– Метенамина.

+ Кальция глюконата.

– Резорцина.

161. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты:

– Восстановительные.

– Окислительные.

+ Кислотные.

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный метод количественного определения эфедрина гидрохлорида:

– Перманганатометрия.

– Алкалиметрия.

+ Ацидиметрия в неводной среде.

– Броматометрия.

163. Методы количественного определения димедрола:

+ Неводное титрование.

+ Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.

– Комплексонометрия.

– Нитритометрия.

+ Аргентометрия.

164. Серебра нитрат используют для идентификации лекарственных веществ:

– Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

– Аскорбиновой кислоты, бензокаина, резорцина.

– Бензокаина, димедрола.

+ Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

– В спирте.

– В разбавленной хлороводородной кислоте.

– В 10% растворе щелочи.

+ В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

– Розовое окрашивание.

– Желтое окрашивание.

– Белый осадок.

+ Красно-фиолетовое окрашивание.

167. В результате взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III образуется:

– Синее окрашивание.

– Белый осадок.

+ Розовато-желтый осадок.

– Серый осадок.

168. Салициловая кислота образует с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты:

– Бензальдегид.

– Феррипирин.

+ Ауриновый краситель.

– Азокраситель.

169. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом железа III:

– Дибазол.

– Бензокаин.

– Фурацилин.

+ Салицилат натрия.

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют методом:

– Ацидиметрии.

+ Алкалиметрии.

– Комплексонометрии.

– Аргентометрии.

171. Качественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:

+ Раствором хлорида железа III

– Раствором хлороводородной кислоты

– Раствором хлорида бария

– Раствором нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого характерна реакция с хлоридом

железа III:

+ Адреналина гидротартрат.

– Прокаина гидрохлорид.

– Глюкоза.

– Димедрол.

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

– Димедрол.

+ Ацетилсалициловая кислота.

– Салициловая кислота.

– Глютаминовая кислота.

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

– По образованию соли диазония.

+ По продуктам щелочного гидролиза.

– По образованию азокрасителя.

– По реакции окисления.

175. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии:

– Восстановительные.

– Окислительные.

+ Кислотные.

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

176. Количественное определение натрия салицилата проводят методом:

– Нитритометрии.

– Йодометрии.

– Аргентометрии.

+ Ацидиметрии.

177. Количественное определение натрия бензоата в лекарственных формах проводят методом:

– Алкалиметрии.

+ Ацидиметрии.

– Рефрактометрии.

– Аргентометрии.

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором хлорида железа III:

– Стрептоцид.

– Дибазол.

+ Натрия бензоат.

– Прокаина гидрохлорид.

179. Реакция с перманганатом калия и серной кислотой характерна для:

+ Прокаина гидрохлорида.

– Дибазола.

– Бензокаина.

– Анальгина.

180. Количественное содержание бензокаина можно определить методом:

+ Нитритометрии.

– Комплексонометрии.

– Аргентометрии.

– ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

– Аргентометрии.

– Йодометрии.

+ Нитритометрии.

– Алкалиметрии.

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой кислоты:

– Дибазол.

+ Сульфацетамид натрия.

– Натрия салицилат.

– Кислота аскорбиновая.

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:

– Синего цвета.

– Желтого цвета с запахом сернистого газа.

+ Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.

– Черного цвета.

184. Реакция пиролиза характерна для:

– Бензоата натрия.

– Никотинамида.

+ Норсульфазола.

– Фурацилина.

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:

– Бутадион.

+ Стрептоцид.

– Дибазол.

– Бензокаин.

186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:

– Анальгин.

– Дибазол.

– Никотиновая кислота.

+ Норсульфазол.

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с раствором сульфата меди:

– Осадок желтого цвета.

– Сине-фиолетовое окрашивание.

+ Грязно-фиолетовый осадок.

– Белый осадок.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия образуется осадок:

– Грязно-фиолетовый.

+ Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.

– Желтовато-зеленый, переходящий в коричневый.

– Синий.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором сульфата меди:

– Пиридоксина гидрохлорид.

+ Норсульфазол натрия.

– Дибазол.

– Пилокарпина гидрохлорид.

190. Йодометрическим методом можно определить количественное содержание:

+ Анальгина.

+ Антипирина.

– Бутадиона.

+ Фурацилина.

– Бензокаина

191. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения антипирина методом йодометрии:

– Восстановительные.

– Окислительные.

– Кислотные.

+ Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:

– С нитратом серебра.

– Диазотирования и азосочетания.

+ С сульфатом меди.

– Бромирования.

193. Качественная реакция на сульфацетамид натрия:

+ Образование азокрасителя.

– Окисление хлорамином.

– Разложение щелочью.

– Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный метод количественного определения стрептоцида:

– Ацидиметрия.

+ Нитритометрия.

– Йодометрия.

– Комплексонометрия.

195. Метод количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:

– Аргентометрия.

– Фотометрия.

– Рефрактометрия.

+ Нитритометрия.

196. Метод количественного определения норсульфазола по ГФ:

+ Нитритометрия.

– Рефрактометрия.

– Фотометрия.

– Аргентометрия.

197. Метод количественного определения стрептоцида по ГФ:

– Ацидиметрия.

+ Нитритометрия.

– Рефрактометрия.

– Фотометрия.

198. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

– Кодеин.

+ Дибазол.

– Магния сульфат.

– Барбитал натрия.

199. При нитритометрическом титровании используют индикатор:

– Тимолфталеин.

+ Тропеолин 00.

– Кристаллический фиолетовый.

– Фенолфталеин.

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:

– Кислотность среды.

+ Добавление органического растворителя.

– Температурный режим.

– Скорость титрования.

201. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

– Метенамин.

– Атропина сульфат.

+ Папаверина гидрохлорид.

– Цинка сульфат.

202. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодометрии:

– Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

– Кислотные.

– Окислительные.

+ Восстановительные.

203. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить лекарственное средство:

– Бензокаин.

– Барбитал натрия.

+ Хинина гидрохлорид.

– Хинина сульфат.

204. С раствором хлорида железа III образует интенсивное красное окрашивание:

+ Антипирин.

– Анальгин.

– Бутадион.

– Лидокаин.

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом

нитритометрии:

– Прокаина гидрохлорид.

– Сульфацетамид.

+ Теобромин.

– Норсульфазол.

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:

– С хлороводородной кислотой.

– С серной кислотой.

+ С раствором йода в кислой среде.

– С раствором щелочи.

207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

– Пилокарпина гидрохлорид.

– Метенамин.

– Кодеин.

+ Глюкоза.

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Легаля:

– Прокаина гидрохлорид.

– Атропина сульфат.

+ Пилокарпина гидрохлорид.

– Хинина гидрохлорид.

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:

– Мурексидной пробы.

+ Реакции Витали-Морена.

– Таллейохинной пробы.

– Образования азокрасителя.

210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором сульфата меди в присутствии карбонат-буферного раствора:

– Анальгин.

– Кофеин-бензоат натрия.

– Этилморфина гидрохлорид.

+ Фенобарбитал.

211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:

– Тетрациклина гидрохлорид.

+ Левомицетин.

– Рибофлавин.

– Кислота аскорбиновая.

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:

– Хинина гидрохлорид.

– Кодеин.

– Кодеина фосфат.

+ Атропина сульфат.

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

– Хинина гидрохлорид.

– Левомицетин.

+ Теофиллин.

– Фенобарбитал.

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

– Кодеин.

– Кодеина фосфат.

– Морфина гидрохлорид.

+ Кофеин-бензоат натрия.

215. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “мурексидная проба”:

+ Кофеин.

– Этилморфина гидрохлорид.

– Кодеина фосфат.

– Барбитал.

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции “таллейохинная проба”:

– Кофеин-бензоат натрия.

– Папаверина гидрохлорид.

+ Хинина гидрохлорид.

– Атропина сульфат.

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с хлоридом железа III:

– Теобромин.

– Теофиллин.

– Эуфиллин.

+ Кофеин-бензоат натрия.

218. Реакция “таллейохинная проба” – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

– Аминокислоты.

– Пурина.

– Фенантренизохинолина.

+ Хинолина.

219. Реакция “мурексидная проба” – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

– Хинолина.

– Фенантренизохинолина.

– Тропана.

+ Пурина.

220. Реакция Витали-Морена – это групповая реакция на лекарственные вещества – производные:

– Фенантренизохинолина.

+ Тропана.

– Аминокислот.

– Пурина.

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра:

– Кофеин.

– Кофеин-бензоат натрия.

– Кодеин.

+ Теобромин.

222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

– Рибофлавин.

– Кофеин.

+ Барбитал.

– Резорцин.

223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с раствором нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

– Дибазол.

– Тиамина бромид.

+ Фенобарбитал.

– Папаверина гидрохлорид.

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:

– Кодеин.

+ Кодеина фосфат.

– Кофеин.

– Кофеин-бензоат натрия.

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:

+ С хлоридом кобальта.

– С гидроксидом натрия.

– С реактивом Люголя.

– С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:

+ Кодеина.

– Атропина сульфата.

+ Кодеина фосфата.

– Пилокарпина гидрохлорида.

+ Морфина гидрохлорида.

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя определить методом алкалиметрии:

– Атропина сульфат.

– Папаверина гидрохлорид.

– Хинина гидрохлорид.

+ Кодеин.

228. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:

– Йодометрия (прямое титрование).

– Йодатометрия.

+ Йодометрия (обратное титрование).

– Броматометрия (прямое титрование).

229. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:

– Йодометрия (прямое титрование).

– Йодатометрия.

+ Йодометрия (обратное титрование).

– Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:

– Йодатометрия.

+ Йодометрия (прямое титрование).

– Йодометрия (обратное титрование).

– Ацидиметрия.

231. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод алкалиметрии используют для:

+ Атропина сульфата.

– Анальгина.

+ Аскорбиновой кислоты.

+ Пилокарпина гидрохлорида.

+ Тиамина бромида.

232. При количественном экспресс-анализе лекарственной формы метод аргентометрии используют для:

– Атропина сульфата.

– Анальгина.

– Аскорбиновой кислоты.

+ Пилокарпина гидрохлорида.

+ Тиамина бромида.

233. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:

– Атропина сульфата.

+ Анальгина.

+ Аскорбиновой кислоты.

– Пилокарпина гидрохлорида.

–  Тиамина бромида.

234. Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:

Rp: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 0,04% 100 ml

D.S.

– Рефрактометрия.

– Йодометрия.

+ Аргентометрия.

– Комплексонометрия.

235. Содержание атропина сульфата в лекарственной форме определяют методом:

– Аргентометрии.

– Меркуриметрии.

+ Алкалиметрии.

– Ацидиметрии.

236. Метод неводного титрования является фармакопейным для следующих препаратов:

+ Атропина сульфата.

2. Бутадиона.

+ Пилокарпина гидрохлорида.

4. Антипирина.

+ Промедола.

237. Фармакопейный метод количественного определения адреналина гидротартрата:

– Алкалиметрия.

+ Неводное титрование.

– Аргентометрия.

– Комплексонометрия.

238. Этилморфина гидрохлорид количественно можно определить методом:

– Броматометрии.

– Ацидиметрии.

– Нитритометрии.

+ Алкалиметрии.

239. Количественное определение морфина гидрохлорида по ГФ проводят методом:

– Алкалиметрии.

– Аргентометрии.

– Кислотно-основного титрования в водной среде.

+ Кислотно-основного титрования в неводной среде.

240. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом ацидиметрии в

неводной среде добавляют ацетат ртути или уксусный ангидрид для:

– Создания среды.

+ Связывания хлоридов ионов.

– Усиления основных свойств.

– Усиления кислотных свойств.

241. Лекарственное средство, хорошо растворимое в воде:

– Рибофлавин.

– Кислота бензойная.

– Норсульфазол.

+ Метенамин.

242. Фармакопейный метод количественного определения тетракаина гидрохлорида:

– Аргентометрия по Мору.

– Ацидиметрия.

– Алкалиметрия.

+ Нитритометрия.

Профессия лаборант, аналитический контроль качества химических соединений,

Нашу жизнь невозможно представить себе без химии — науки о веществах и их превращениях.                                                          

Химические испытания и анализ имеют жизненно важное значение для соблюдения нормативных требований и понимания качества и состава химических веществ и материалов, используемых в продуктах, промышленных процессах и производстве. Услуги по химическому тестированию и анализу включают в себя анализ следов, тестирование металлов, обнаружение загрязнений и идентификацию неизвестных веществ.

Химический анализ, основанный на использовании измерений, подразделяется на две категории в зависимости от способа проведения анализов. Классический, также называемый мокрым химическим анализом, состоит из тех аналитических методов, которые не используют никаких механических или электронных инструментов, кроме баланса. Метод обычно опирается на химические реакции между анализируемым материалом (анализом) и реагентом, добавляемым в анализ. Влажные методы часто зависят от образования продукта химической реакции, который легко обнаруживается и измеряется. Например, продукт может быть окрашен или стать твердым веществом, которое выпадает из раствора.

Большинство химических анализов попадают во вторую категорию, которая является инструментальным анализом. Он предполагает использование инструмента, отличного от баланса, для проведения анализа. Широкий ассортимент измерительных приборов доступен для аналитика. В некоторых случаях, прибор используется для характеристики химической реакции между анализируемым веществом и добавленным реагентом; в других случаях он используется для измерения свойств исследуемого вещества. Инструментальный анализ подразделяется на категории по типу используемого инструментария.

Аналитическая химия — неотъемлемая составляющая жизни современного человека. Контроль производства лекарств, контроль качества и безопасности пищевых продуктов; анализ воды, воздуха и почв; быстрое обнаружение ядов и наркотиков; анализ промышленных и геологических объектов; проведение криминалистической экспертизы — далеко не полный перечень химико-аналитических объектов, с которыми приходится работать Техникам-лаборантам.   

Деятельность специалиста

Работа лаборанта химического анализа является основой качества производимой продукции в любой отрасли народного хозяйства: контроль объектов окружающей среды, сельского хозяйства, пищевой, фармацевтической промышленности, производства полимерных материалов, анализ исходящего сырья и продукции в строительной, текстильной промышленности. Специалисты трудятся в больницах, медицинских лабораториях, медицинских кабинетах и университетских лабораториях. Он организует технологические процессы, осуществляет контроль над производством, качеством сырья и готовой продукции.

Лабораторные специалисты оказывают поддержку лабораторным научным исследованиям путем выполнения ряда технических задач и экспериментов.

Лабораторные техники являются основой научно-исследовательской лаборатории. Их работа практически полностью базируется в лабораториях. Они могут работать самостоятельно или в составе команды научных сотрудников. Карьера техников-лаборантов может развиваться в большинстве областей науки, включая судебную экспертизу, здравоохранение и производство.

Область, в которой работает специалист, во многом диктует работу, которую они выполняют. Если они находятся в медицинской среде, они могут анализировать жидкости или ткани тела, проводить анализы крови. Работая в сфере питания, они могут испытывать образцы еды и питься для того чтобы обнаружить загрязнение или обеспечить качество.

Карьера и заработная плата

Источник: https://rostbk. com/o-kompanii/stati/analiticheskiy-kontrol-kachestva-himiche/

Имея опыт в области аналитической химии, вы можете развиться от технолога до лабораторного руководителя, или специализироваться на комплексной аналитической работе. Зарплата специалиста зависит от региона и места работы, отрасли, разряда. Высокий уровень зарплаты в престижной нефтехимической промышленности.

Профессиональное обучение

Компания «РостБизнесКонсалт» предлагает пройти курсы профессиональной переподготовки по направлению «Аналитический контроль качества химических соединений». После обучения вы будите обладать всем набором практических и технологических знаний по выбранной специальности. Полученная у нас квалификация даст работодателям уверенность в ваших способностях.

Ознакомиться с программами профессиональной переподготовки и оставить заявку

 

 

 

 

 

 

Аналитический контроль качества химических соединений

Нашу жизнь невозможно представить себе без химии – науки о веществах и их превращениях. Химия повсюду. Все то, что нас окружает, чем постоянно пользуемся в повседневной жизни, наконец, то, чем мы дышим, и из чего состоит наш организм – все это – химия.

Данная специальность  позволяет качественно, углубленно, и что самое главное наглядно изучить методы анализа,  методики исследования всевозможных химических элементов и соединений. Результаты химического анализа необходимы для контроля технологии любого производства, качества сырья, для проведения научных экспериментов.

В результате освоения основной профессиональной образовательной программы по специальности «Аналитический контроль качества химических соединений» выпускник получает навыки и опыт работы с современными инструментальными методами анализа: хроматографическим, спектрофотометрическим, потенциометрическим и др., применяемыми для анализа химических соединений и пищевых продуктов.

По окончанию обучения студент, с присвоенной квалификацией, может работать практически во всех отраслях народного хозяйства, связанных с анализом: аналитический контроль объектов окружающей среды, сельского хозяйства, пищевой промышленности, производства полимерных материалов, анализ исходящего сырья и продукции в строительной, текстильной промышленности, а так же, что особенно актуально в нашем городе – на металлургическом производстве.

Работа лаборанта химического анализа является основой качества производимой продукции в любой отрасли народного хозяйства. Химический анализ сырья необходим для контроля за соответствием продуктов технологического процесса и готовой продукции существующим нормативам. Лаборант химического анализа обеспечивает контроль промышленного процесса и получение изделий с заданными свойствами.

Цель работы лаборанта химического анализа – получение информации о химическом составе или химических свойствах тех или иных образцов жидкостей, газов, паров и твердых веществ. Благодаря этим данным осуществляют контроль качества сырья и готовой продукции в разных отраслях промышленности, проводят всевозможные научные эксперименты, выявляют степень загрязнения окружающей среды. Любое изделие и продукт в процессе производства непременно сталкивается с процедурой химического анализа.

Специальность «Аналитический контроль качества химических соединений» дает возможность раскрыть логику химической науки, ее важность в современном мире и эстетическую привлекательность, а также развивает культуру мышления, повышает общий кругозор, помогает применить полученные знания в будущей профессиональной деятельности и получить специальность, востребованную на рынке труда

Нормативный срок освоения основной профессиональной образовательной программы по специальности при очной форме обучения: 

Химический метод контроля качества стерилизации

Химический метод контроля осуществляется с помощью химических тестов и термохимических индикаторов. Химический тест представляет запаянную с обоих концов стеклянную трубку, заполненную смесью химического соединения или только химическим соединением (веществом), изменяющим свое агрегатное состояние и цвет при достижении определенной для него температуры плавления, близкой к контролируемой. При достижении заданной температуры химические тесты плавятся, необратимо меняя цвет. По данным ВНИИ ПТиД, для контроля температурных режимов работы паровых и воздушных стерилизаторов наиболее показательными являются следующие химические тесты:
1) для режима парового стерилизатора 120±2°С — бензойная кислота с красителем, сера элементарная (высокопробная) без красителя;
2) для режима парового стерилизатора 132±2°С — мочевина с красителем, никотинамид с красителем, Д(+)манноза с красителем;
3) для режима воздушного стерилизатора 180±2°С — винная кислота без красителя, тиомочевина без красителя, гидрохинон без красителя;
4) для режима воздушного стерилизатора 160±10°С — левомицетин без красителя.

В настоящее время для контроля работы паровых и воздушных стерилизаторов находят широкое применение термохимические индикаторы. Термохимический индикатор представляет собой полоску бумаги, на которую нанесена термоиндикаторная краска, цвет которой необратимо меняется только при регламентированных режимах стерилизации. Термохимические индикаторы повышают эффективность оперативного контроля, так как обеспечивают оценку температуры и времени стерилизации.

Похожие статьи:

Примите к сведению

Информация на этом сайте представлена в справочных и образовательных целях и не должна быть использована как инструкция по лечению. В любых случаях необходимо консультироваться у врача.

Химический метод

Этим методом пользуются для контроля герметичности емкостей, элементов гидравлических и газовых систем, работающих под давлением, а также открытых изделий. В основе метода лежит химическое взаимодействие аммиака NH3 или других газов с индикаторными веществами, которые в результате реакции меняют свою окраску.

В качестве контрольного газа обычно используют смесь аммиака с воздухом или азотом, иногда – сероводород, этилен или пропилен. Для индикации течей применяют различные вещества, которые растворяют в воде, глицерине или спирте и пропитывают ими фильтровальную бумагу либо светлую ткань. Наиболее распространенными индикаторными веществами являются фенолфталеин и нитрат ртути. Растворы с использованием этих веществ имеют следующие составы: состав А – 4 г порошка фенолфталеина, 40 г спирта, 100 г воды; состав Б – 4 г порошка фенолфталеина, 20 г спирта, 80 г дистиллированной поды, 100 г глицерина; состав В – 5 г нитрата ртути, 100 г воды.

Перед контролем химическим методом изделие подвергают гидравлическому или пневматическому испытанию. Затем его заполняют контрольным газом до испытательного давления, укладывают на контролируемые участки ленту, пропитанную индикаторным веществом, и выдерживают ее в течение определенного времени. Составы контрольного газа и индикаторного вещества, значение испытательного давления и время выдержки должны быть указаны в ТУ на изделие.

В зависимости от конфигурации внутренней полости контролируемого изделия применяют различные методики заполнения ее контрольном газом. Полости простой формы сначала заполняют аммиаком, а затем воздухом до необходимого давления. При наличии в полости карманов, тупиковых элементов и т. п. ее заполняют приготовляемой заранее смесью аммиака и наполнителя. Если полость, кроме того, имеет ответвления малого диаметра, например трубопроводы, то ее сначала вакуумируют до давления 102…103 Па, а затем заполняют смесью аммиака с наполнителем до необходимого испытательного давления.

Индикаторные вещества, применяемые для химического контроля герметичности:











Контрольный газ Индикаторное вещество Цвет вещества Чувствительность,
мм3 · МПа/с
до реакции после реакции
1%-ная воздушно-аммиачная смесь Бромфенол синий Синий Темно-синий 10-4
3%-ная азотно-аммиачная смесь Фенолфталеин Бесцветный Малиновый
Воздушно-аммиачная смесь Бромбензол голубой Голубой Сине-фиолетовый
Крезол красный Красный Малиновый
Агар-агар
Нитрат ртути Серый Черный
Сероводород Ацетат свинца  10-5
Этилен, пропилен Тетранитрометан Бесцветный Темно-коричневый  5 · 10-4

Испытательное давление контрольного газа обычно составляет 0,1. ..0,15 МПа, но, как правило, не должно превышать рабочего. Время выдержки изделий под давлением выбирают, исходя из условия обеспечения наивысшей чувствительности метола. При этом учитывают время роста размеров индикаторных пятен на ленте под действием течи и их обесцвечивание под действием внешних условий. Оптимальное время выдержки составляет 15…20 мин.

По окончании испытаний контролируемое изделие продувают азотом или сухим воздухом. Открытые изделия контролируют по участкам с помощью герметичных камер с присосками, создавая в них необходимое давление контрольного газа.

Химический метод течеискания прост, его выполнение не требует специального оборудования и высокой квалификации персонала. Однако чувствительность метода, составляющая 10-4…10-5 мм3 · МПа/с, часто оказывается недостаточной. Невысока и его надежность вследствие специфичности химических реакций и неустойчивости образующихся индикаторных пятен.

Кроме того, изменение цвета индикаторного вещества может быть вызвано не только воздействием индикаторного газа, но и ряда других веществ. Так, например, вследствие воздействия углекислого газа темные пятна, образующиеся после реакции в местах течей, могут обесцвечиваться, что приводит к снижению чувствительности и ошибкам в оценке качества изделий.

Указанные недостатки можно устранить путем применения прозрачных газонепроницаемых пленок, которыми накрывают контролируемые места конструкций. Иногда пространство между контролируемой поверхностью и пленкой вакуумируют. При этом увеличивается перепад давлений по обе стороны от контролируемой поверхности и соответственно поток газа через неплотности, что повышает чувствительность метода.

ГОСТ Р 52361-2018 Контроль объекта аналитический. Термины и определения

ГОСТ Р 52361-2018

ОКС 01.040.17

Дата введения 2019-09-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Ассоциацией аналитических центров (ААЦ) «Аналитика»

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 325 «Аналитический контроль»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 июня 2018 г. N 354-ст

4 ВЗАМЕН ГОСТ Р 52361-2005

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Введение

Установленные в настоящем стандарте термины расположены в систематизированном порядке, отражающем систему понятий в области аналитического контроля.

Для каждого понятия установлен один стандартизованный термин.

Нерекомендуемые к применению термины-синонимы приведены в круглых скобках после стандартизованного термина и обозначены пометой «Нрк».

Заключенная в круглые скобки часть термина может быть опущена при использовании термина в документах по стандартизации, при этом не входящая в круглые скобки часть термина образует его краткую форму.

Наличие квадратных скобок в терминологической статье означает, что в нее включены два термина, имеющие общие терминоэлементы.

В алфавитных указателях термины приведены отдельно с указанием номера статьи.

Помета, указывающая на область применения многозначного термина, приведена в круглых скобках светлым шрифтом после термина. Помета не является частью термина.

Приведенные определения можно при необходимости изменять, вводя в них производные признаки, раскрывая значения используемых в них терминов, указывая объекты, входящие в объем определяемого понятия. Изменения не должны нарушать объем и содержание понятий, определенных в данном стандарте.

В стандарте приведены иноязычные эквиваленты стандартизованных терминов на английском языке.

Стандартизованные термины набраны полужирным шрифтом, их краткие формы и иноязычные эквиваленты стандартизованных терминов на английском языке — светлым, а синонимы — курсивом.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области аналитического контроля объектов.

Термины, установленные настоящим стандартом, рекомендуются для применения во всех видах документации и литературы в области аналитического контроля, входящих в сферу работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ.

2 Термины и определения

Общие понятия

1 аналитический контроль (объекта): Определение химического состава и в отдельных случаях структуры и свойств вещества и материала объекта аналитического контроля с последующим оцениванием соответствия объекта установленным требованиям при их наличии.

Примечания

1 Аналитический контроль может быть частью других видов контроля, например экологического, санитарного и т.д.

2 Примеры объектов аналитического контроля: партия минерального или вторичного сырья, химического продукта, материала, образец грунта, питьевая вода, воздух рабочей зоны, изделие из ювелирного сплава, товарная нефть из резервуара.

Специальность 18.02.12 Технология аналитического контроля химических соединений

Прием на базе: На базе 9 классов, На базе 11 классов

Форма обучения: Очная

Срок обучения: 3 года 10 месяцев, 2 года 10 месяцев

Квалификация: Техник

Специальность широкого профиля, которая позволяет определять качество продукции. Выпускник может определять состав вещества, оценивать его качество, давать заключения о результатах проведения анализа, анализировать минеральное сырье, природные объекты, металлы и сплавы, особо чистые вещества, органические вещества. Обучающиеся изучают химические, физико-химические и физические методы исследования. Большую роль играет освоение инструментальных методов анализа и применяемых при этом приборов.

Выпускник может работать в центральной заводской лаборатории, исследовательской лаборатории, цеховой лаборатории различных отраслей производства, специализированных лабораториях коммерческих фирм, научно-исследовательских институтов.


Основная профессиональная образовательная программа среднего профессионального образования — программа подготовки специалистов среднего звена


Учебный план, календарный график, распределение компетенций на базе 9 классов


Учебный план, календарный график, распределение компетенций на базе 11 классов


Рабочие программы общеобразовательного цикла (часть 1)


Рабочие программы общеобразовательного цикла (часть 2)


Рабочие программы общего гуманитарного и социально-экономического цикла


Рабочие программы математического и общего естественнонаучного цикла


Рабочие программы общепрофессионального цикла


Рабочие программы профессионального цикла


Программа преддипломной практики


Программа государственной итоговой аттестации


Оценочные средства общеобразовательного цикла


Оценочные средства общего гуманитарного и социально-экономического цикла


Оценочные средства общепрофессионального цикла, часть 1


Оценочные средства общепрофессионального цикла, часть 2


Оценочные средства профессионального цикла


Оценочные средства преддипломной практики


Оценочные средства государственной итоговой аттестации


Методические материалы общеобразовательного цикла


Методические материалы общего гуманитарного и социально-экономического цикла


Методические материалы общепрофессионального цикла


Методические материалы профессионального цикла


Методические материалы преддипломной практики


Методические материалы государственной итоговой аттестации

IPM Tactic: Chemical Control

Химическая тактика борьбы с вредителями может включать в себя множество типов соединений. Некоторые просто отпугивают или сбивают с толку вредителей. Некоторые каким-то образом препятствуют фотосинтезу сорняков, процессам линьки насекомых или их развитию. Другие, включая некоторые ботанические и самые обычные инсектициды, очень токсичны для живых систем. Термин «пестицид» буквально означает «убийца вредителей». Конкретный тип убиваемого организма раскрывается в названии; т.е. инсектициды убивают насекомых, гербициды убивают растения, фунгициды убивают грибки, родентициды убивают грызунов и так далее.

Различные характеристики пестицидов

Вообще говоря, при использовании пестицидов мы пытаемся получить преимущества от использования пестицидов при минимальном риске для людей и других нецелевых организмов. Риск использования пестицидов для человека часто описывается следующим образом:

Риск = токсичность X воздействие

Самый простой способ безопасного использования пестицидов — прочитать этикетку, убедиться, что вы понимаете этикетку и выполняете ВСЕ инструкции. Воздействие можно свести к минимуму, просто следуя указаниям о мерах предосторожности.И токсичность, и воздействие устраняются, если вы решите не использовать пестицид в качестве одной из тактик IPM.

Необходимо понимать ряд характеристик пестицидов, чтобы решить, следует ли использовать пестицид, какой из них использовать и как его можно безопасно использовать. Вы и ваши ученики можете изучить следующие вопросы при рассмотрении сценария борьбы с вредителями, предполагающего потребность в пестициде.

Вопросы о токсичности

Насколько токсичен пестицид?

Если химическое вещество относится к «широкому спектру», это означает, что оно убивает множество различных организмов в своей категории.Напротив, химические вещества «узкого спектра» воздействуют на более узкий круг организмов. Так, например, если ваш подход IPM будет включать ограниченное использование инсектицида для уничтожения гусениц, но вы хотите оставить их хищников и паразитов невредимыми, вы должны выбрать продукт узкого спектра, нацеленный только на гусениц. Другие «нецелевые» или непреднамеренные жертвы применения инсектицида могут включать пчел, рыб, птиц, свиней или водных организмов. Эти риски обычно указаны на этикетке пестицида.Есть также списки, которые показывают относительную токсичность определенных соединений по отношению к этим организмам (см. Справочные материалы в этом разделе).

Как измеряется токсичность для млекопитающих (включая человека)?

Острая токсичность: Токсичность, вызывающая вред или смерть в результате однократного воздействия.

Каждый пестицид содержит небольшой процент химического компонента, ответственного за смертельную активность. Этот компонент называется «активный ингредиент» или и.о. для краткости. Перед выпуском в продажу пестициды должны пройти испытания, чтобы определить, какое количество активного ингредиента убьет млекопитающее.Лабораторным крысам известного веса дают определенное количество активного ингредиента пестицида, измеряемое в миллиграммах а.и. на килограмм массы тела (мг / кг). Количество миллиграммов / килограмм, необходимое для уничтожения половины экспериментальной популяции, называется «смертельной дозой, при которой умирает 50% животных», сокращенно LD 50. Предполагается, что, как млекопитающие, люди и крысы имеют общие физиологические особенности. характеристики. Таким образом, данные LD50 используются для оценки токсичности пестицидов для человека.Кроме того, пестицид можно вводить перорально (пероральный LD50), на кожу (дермальный LD50) и через дыхание (ингаляционный LD50). Так, например, некоторые активные ингредиенты более опасны при вдыхании, чем при приеме внутрь. Высокие значения LD50 лучше, чем низкие с точки зрения острой токсичности, это означает, что потребуется больше LD50, чтобы вас убить!

Значения LD 50 отражены на этикетках пестицидов в виде «сигнальных слов», которые представляют возрастающие уровни токсичности:

Осторожно -> Предупреждение -> Опасно

(См. «Уроки этикеток», чтобы узнать, как использовать эта информация в учебной деятельности. )

Хроническая токсичность: вредные последствия воздействия в течение длительного периода времени.

Долгосрочные эффекты воздействия пестицидов или воздействия нескольких пестицидов изучены недостаточно. Лабораторные тесты на крысах позволяют измерить различные факторы с течением времени, например, является ли химическое вещество канцерогенным (вызывает рак) или тератогенным (вызывает врожденные дефекты). Другие тесты проверяют, является ли химическое вещество мутагенным (вызывает мутации). Вы можете найти информацию об этих факторах (см. Веб-сайты ниже), но неясно, как интерпретировать эти результаты в отношении использования пестицидов и воздействия на человека.

Какие типы пестицидов наиболее и наименее токсичны для человека?

В целом, от наименее токсичных к наиболее токсичным пестицидам относятся:

фунгициды -> гербициды -> родентициды -> инсектициды

Какие химические категории наиболее токсичны среди инсектицидов?

(Вы можете задать этот вопрос для каждого типа пестицидов. Здесь мы используем инсектициды в качестве примера, так как они наиболее опасны.)

В целом, от наименее до наиболее токсичных обычных инсектицидов относятся:

мыла — > микробные продукты -> регуляторы роста насекомых -> растительные пиретрины -> хлорированные углеводороды -> карбаматы -> органофосфаты

Эти токсические эффекты обычно связаны с «механизмом действия» инсектицида; как это убивает? Например, все нервные системы используют одни и те же химические вещества для передачи (и остановки) нервных импульсов.Если «механизм действия» пестицида состоит в том, чтобы препятствовать передаче нервных импульсов, он потенциально более токсичен для всех организмов, чем пестицид, который более специфичен только для насекомых. Механизм действия инсектицидного мыла, например, заключается в нарушении функции воскового внешнего покрытия насекомых, кутикулы, оказывая незначительное влияние или не оказывая никакого воздействия на млекопитающих. Итак, вы бы выбрали мыло или фосфорорганические соединения для борьбы с тлей на ваших комнатных растениях? Списки распространенных бытовых химикатов и их химических категорий включены в справочные материалы.

Каков состав инсектицида?

Инсектициды и другие пестициды бывают разных видов. Они могут повлиять как на токсичность как таковую, так и на вероятность того, что вы подвергнетесь воздействию. Обычно наименее токсичные составы инсектицидов:

закрытая приманка -> гранулированная -> пыль -> водный раствор -> водная эмульсия

масляный раствор -> аэрозоль -> эмульгируемый концентрат -> жидкий концентрат

Токсичность состава связана с тем, насколько легко опасное количество может попасть в вашу систему.Жидкие концентраты при проглатывании или контакте с кожей более токсичны, чем разбавленные или предварительно смешанные версии того же химического вещества. Масла больше «впитываются» в кожу. Мелкие частицы аэрозольных составов могут проходить через легкие в кровоток. Пылью можно дышать, если вы не будете осторожны, но она обычно содержит относительно мало активного ингредиента. Бывают, конечно, исключения!

Как инсектицид попадает в насекомое?

Инсектициды действуют на насекомых особым образом. После того, как вы узнаете о вредителя и определили свои цели управления, эти знания важны при выборе инсектицидов. Существует 4 основных «пути проникновения» яда в насекомое:

  • Желудочный яд (насекомое должно его съесть)
  • Контактный яд (просто должен поразить их)
  • Системный яд (поглощается растением, а затем съедается от насекомых)
  • Фумигант (убивает путем «дыхания» или пара, абсорбированного через мембраны)

Каждый механизм имеет относительные преимущества и недостатки, а также разную эффективность в отношении определенных групп или стадий насекомых.Например, желудочный яд не подействует на сосущих насекомых. Он действует на гусениц, но не на их взрослых бабочек. Контактный яд убьет отдельных рабочих муравьев на вашей кухне, но они будут возвращаться. Почему? Как правило, следует избегать систематических добавок на пищевых растениях в вашем саду. Почему? Фумиганты также могут быть довольно токсичными при вдыхании млекопитающих (нас!), И их следует использовать с особой осторожностью.

Другие факторы, влияющие на использование пестицидов

Возможное воздействие на окружающую среду

В США ежегодно используется более миллиарда фунтов активного ингредиента пестицидов.Домовладельцы применяют не менее 76 миллионов фунтов этих пестицидов. Куда попадают все эти химические вещества? Некоторые химические вещества сохраняются в окружающей среде в течение относительно длительных периодов времени с неизвестными эффектами. Другие «биоусиливают», то есть химические вещества проходят по пищевой цепи, поэтому животные, находящиеся в верхней части пищевой цепочки (хищники), могут в конечном итоге иметь токсичный уровень, который может убить их или помешать размножению. Другие химические вещества хорошо растворимы в воде и могут попадать в грунтовые воды или стекать с земли во время дождя и попадать в поверхностные воды (ручьи, озера, реки).Вообще говоря, мы не измеряем эти потенциальные эффекты при использовании пестицидов. Мы ожидаем, что каким-то образом химические вещества просто «уйдут».

Устойчивость к вредителям

Некоторые химические вещества используются настолько сильно, что популяции вредителей подвергаются воздействию достаточно долго, чтобы выработать устойчивость. В этой ситуации требуются все более и более высокие концентрации химического вещества, чтобы убить вредителя, пока пестицид не станет бесполезным. Это еще одна причина, по которой в подходе IPM полезно использовать несколько тактик.Когда используются пестициды, следует применять разные химические категории с течением времени, а не постоянно использовать одну и ту же. Чем жестче пестицид, тем быстрее у популяции вредителей развивается устойчивость.

Преимущества и недостатки использования пестицидов

Как мы видели в случае с биологическим контролем, у использования пестицидов также есть явные преимущества и недостатки. Некоторые из них перечислены ниже.

Преимущества химических пестицидов
  • Быстродействующие
  • Простые в использовании
  • Дешево (относительно)
  • Легкодоступно
  • Может спасти жизни (трансмиссивные болезни)
  • Другое?
Пестициды Недостатки
  • Потенциально токсичны для человека
  • Воздействие на нецелевые объекты
  • Возможные негативные воздействия на окружающую среду
  • Неизвестные кумулятивные эффекты
  • Устойчивость к вредителям
  • Другое?

Материалы вашего курса содержат большое количество информации о пестицидах на следующих страницах. Выберите и выберите, что вам может понадобиться для разработки уроков для этого модуля.

Интернет-ресурсы

Химический контроль | Безопасность пищевых продуктов

Соответствие

В начале 1900-х годов рост масштабного производства продуктов питания без надлежащей санитарии привел к увеличению использования инсектицидов. Продукты, содержащие токсичные соединения, увеличивают потребление тяжелых металлов человеком. Вскоре последовал рост агрохимикатов в 1930-х годах, и пищевые добавки стали обычным явлением в обработанных пищевых продуктах. 3

Токсикология развивалась в 1950-х годах, создав систематические подходы к оценке безопасности химических веществ, используемых в производстве пищевых продуктов. 3 Риски пищевых загрязнителей и примесей привели к химическому регулированию в пищевой промышленности.

Соответствие FDA

Вы должны убедиться, что химические вещества, которые будут контактировать с пищевыми продуктами или поверхностями, контактирующими с пищевыми продуктами, соответствуют требованиям 21 CFR 173. 310. 2 Разработка и поддержка программы рационального контроля химикатов, которые используются при работе с пищевыми продуктами, является предпосылкой для успешного плана HACCP и необходима для поддержания безопасной среды.

В соответствии с «Действующей надлежащей производственной практикой, анализом опасностей и профилактическим контролем на основе рисков для пищевых продуктов, основанных на рисках» FDA, были установлены требования к текущей практике производства пищевых продуктов, пригодных для людей, Текущая надлежащая производственная практика (CGMP) для анализа рисков и ориентированный на риски превентивный контроль за продуктами питания человека (PCHF). 4

Требования PCHF реализуют положения Закона FDA о модернизации безопасности пищевых продуктов (FSMA), установленного в разделе 418 Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон FD&C) (21 U.S.C. 350 г). Часть 117 включает несколько полных или частичных исключений из требований PCHF. См. 21 CFR 117.5 для списка и описания этих исключений. 5

Химический контроль подпадает под анализ опасностей. FDA заявляет: «Первым шагом является идентификация опасности, которая должна учитывать известные или разумно предсказуемые биологические, химические и физические опасности. Эти опасности могут присутствовать, потому что они возникают естественным образом, непреднамеренно или намеренно введены для экономической выгоды (если они влияют на безопасность пищевых продуктов).

Если анализ опасностей выявляет одну или несколько опасностей, требующих превентивного контроля, предприятие должно иметь и внедрять письменные превентивные меры контроля для идентифицированных опасностей ». 5

Приложение

Целью химического контроля является устранение риска загрязнения поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, и готовой продукции веществами непищевого происхождения. 6 Эта программа также защищает сотрудников и производственную зону от воздействия опасных химикатов путем управления закупкой, получением, хранением, смешиванием, маркировкой и использованием всех химикатов на предприятии. 6

Девять компонентов программы химического контроля: 1

  1. Идентификация всех химикатов на месте
  2. Контролируемое хранилище
  3. Раздельное хранение
  4. Химический журнал
  5. Химический инвентарь
  6. Этикетки и паспорта безопасности
  7. Контейнерный контроль
  8. Химический допуск
  9. Подрядная химия

После разработки химического контроля необходимо установить следующие элементы: 6

  • Назначенное лицо / должность, ответственная за управление программой
  • Утвержденный химический список с предполагаемым использованием
  • Разделение и контроль мест хранения химических веществ
  • Обучение оповещению об опасности / действиям в чрезвычайных ситуациях
  • Ведение паспортов безопасности материалов (MSDS)
    • Производственное предприятие должно поддерживать программу MSDS и не допускать попадания химикатов на предприятие, если оно не одобрено и не сопровождается MSDS.
    • Паспорт безопасности материалов

    • должен быть доступен всем сотрудникам.

Химический журнал можно использовать для создания основного списка одобренных химических веществ. 1

Химический журнал
Химическое название EPA № Утвержденное хранилище Разрешенное использование Уполномоченный персонал

После внедрения программы химического контроля регулярное обучение сотрудников и внутренний аудит обеспечат дальнейший успех.

Список литературы

Многоступенчатый химический контроль димеризации белков для программирования дифференцированных клеточных ответов

  • 1.

    Antebi, Y. E. et al. Комбинаторное восприятие сигнала в пути BMP. Ячейка 170 , 1184–1196.e24 (2017).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 2.

    Giorgetti, L. et al. Некооперативные взаимодействия между факторами транскрипции и кластерными сайтами связывания ДНК обеспечивают дифференцированный транскрипционный ответ на воздействие окружающей среды. Мол. Ячейка 37 , 418–428 (2010).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 3.

    Freed, D. M. et al. Лиганды EGFR по-разному стабилизируют димеры рецепторов для определения кинетики передачи сигналов. Ячейка 171 , 683–695.e18 (2017).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 5.

    Weinberg, B.H. et al. Крупномасштабное проектирование надежных генетических цепей с множеством входов и выходов для клеток млекопитающих. Nat. Biotechnol. 35 , 453–462 (2017).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 6.

    Стэнтон, Б. З., Чори, Э. Дж. И Крэбтри, Г. Р. Химически индуцированная близость в биологии и медицине. Наука 359 , eaao5902 (2018).

    Артикул

    Google ученый

  • 8.

    Chung, H. K. et al. Настраиваемый и обратимый лекарственный контроль производства белка с помощью самоизекающегося дегрона. Nat. Chem. Биол. 11 , 713–720 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 9.

    Lin, M. Z. & Tsien, R. Y. Мечение TimeSTAMP вновь синтезированных белков. Curr. Protoc.Protein Sci. Глава 26 , Раздел 26.5–26.5.11 (2010).

    PubMed

    Google ученый

  • 11.

    Джейкобс, К. Л., Бади, Р. К. и Лин, М. З. StaPLs: универсальные генетически закодированные модули для создания белков, индуцируемых лекарствами. Nat. Методы 15 , 523–526 (2018).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 12.

    Спенсер, Д. М., Уэндлесс, Т. Дж., Шрайбер, С. Л. и Крэбтри, Г. Р. Контроль передачи сигнала с помощью синтетических лигандов. Science 262 , 1019–1024 (1993).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 13.

    Лян, Ф.-С., Хо, В. К. и Крэбтри, Г. Р. Разработка пути стресса растений ABA для регулирования индуцированной близости. Sci. Сигнал. 4 , RS2 – RS2 (2011).

    Артикул

    Google ученый

  • 14.

    Miyamoto, T. et al. Быстрое и ортогональное логическое стробирование с помощью системы димеризации, индуцированной гиббереллином. Nat. Chem. Биол. 8 , 465–470 (2012).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 15.

    Хилл, З. Б., Мартинко, А. Дж., Нгуен, Д. П. и Уэллс, Дж. А. Химически индуцированные димеризаторы на основе человеческих антител для применения в клеточной терапии. Nat. Chem. Биол. 14 , 112–117 (2018).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 16.

    Gao, Y. et al. Сложная модуляция транскрипции с ортогональными и индуцибельными регуляторами dCas9. Nat. Методы 13 , 1043 EP – 1041049 (2016).

    Артикул

    Google ученый

  • 17.

    Гао, Х. Дж., Чонг, Л. С., Ким, М. С. и Эловиц, М. Б. Программируемые белковые цепи в живых клетках. Наука 361 , 1252–1258 (2018).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 18.

    Fleishman, S.J. et al. RosettaScripts: интерфейс языка сценариев для набора макромолекулярных моделей Rosetta. PLoS ONE 6 , e20161 (2011).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 19.

    Park, K. et al. Контроль кривизны повторяющегося белка с помощью компьютерного дизайна белка. Nat. Struct. Мол. Биол. 22 , 167–174 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 20.

    Brunette, T. J. et al. Изучение вселенной повторяющихся белков с помощью компьютерного дизайна белков. Nature 528 , 580–584 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 21.

    King, I.C. et al. Точная сборка сложных топологий бета-листов из строительных блоков, разработанных de novo. eLife 4 , e11012 (2015).

    Артикул

    Google ученый

  • 22.

    Шнайдман-Духовны, Д., Инбар, Ю., Нусинов, Р., Вольфсон, Х. Дж. PatchDock и SymmDock: серверы для жесткой и симметричной стыковки. Nucleic Acids Res. 33 , 7 (2005).

    Артикул

    Google ученый

  • 23.

    Romano, K. P. et al. Молекулярные основы лекарственной устойчивости к ингибиторам протеазы NS3 / 4A вируса гепатита С. PLoS Pathog. 8 , e1002832 (2012).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 24.

    Сумана, Д. И., Али, А. и Шиффер, К. А. Структурный анализ устойчивости к асунапревиру в протеазе NS3 / 4A HCV. ACS Chem. Биол. 9 , 2485–2490 (2014).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 25.

    Dou, J. et al. Дизайн de novo бета-бочки, активирующей флуоресценцию. Nature 561 , 485–491 (2018).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 26.

    Kügler, J. et al. Высокоаффинные пептидные ингибиторы протеазы NS3-4A вируса гепатита С, резистентные к обычным резистентным мутантам. J. Biol. Chem. 287 , 39224–39232 (2012).

    Артикул

    Google ученый

  • 27.

    Cunningham-Bryant, D. et al. Химически разрушенная бесконтактная система для управления динамическими клеточными процессами. J. Am. Chem. Soc. 141 , 3352–3355 (2019).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 28.

    Suh, B.-C., Inoue, T., Meyer, T. и Hille, B. Быстрые химически индуцированные изменения PtdIns (4,5) P2-гейт-ионных каналов KCNQ. Наука 314 , 1454–1457 (2006).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 29.

    Chavez, A. et al. Высокоэффективное транскрипционное программирование с помощью Cas9. Nat. Методы 12 , 326–328 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 30.

    Qi, L. S. et al. Использование CRISPR в качестве управляемой РНК платформы для последовательного контроля экспрессии генов. Cell 152 , 1173–1183 (2013).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 31.

    Loew, R., Heinz, N., Hampf, M., Bujard, H. & Gossen, M. Улучшенные Tet-чувствительные промоторы с минимизированной фоновой экспрессией. BMC Biotechnol. 10 , 81 (2010).

    Артикул

    Google ученый

  • 32.

    Zalatan, J. G. et al. Разработка сложных программ синтетической транскрипции с каркасами CRISPR РНК. Cell 160 , 339–350 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 33.

    MacKay, J. L. & Kumar, S. Одновременная и независимая настройка активности RhoA и Rac1 с ортогонально индуцируемыми промоторами. Integr. Биол. (Камб.) 6 , 885–894 (2014).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 34.

    de Leuw, P. & Stephan, C. Терапия ингибиторами протеазы при вирусной инфекции гепатита С. Мнение эксперта. Фармакотер. 19 , 577–587 (2018).

    Артикул

    Google ученый

  • 35.

    Di Stasi, A. et al. Индуцируемый апоптоз как переключатель безопасности для адоптивной клеточной терапии. N. Engl. J. Med. 365 , 1673–1683 (2011).

    Артикул

    Google ученый

  • 36.

    Stavrou, M. et al. Суицидный ген на основе активируемой рапамицином каспазы 9. Мол. Ther. 26 , 1266–1276 (2018).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 37.

    Wu, C.-Y., Roybal, K. T., Puchner, E. M., Onuffer, J. & Lim, W. A. ​​Дистанционное управление терапевтическими Т-клетками через маломолекулярный химерный рецептор. Наука 350 , aab4077 – aab4077 (2015).

    Артикул

    Google ученый

  • 38.

    Rose, J. C. et al. Реостат RAS, созданный с помощью вычислений, выявляет динамику передачи сигналов RAS-ERK. Nat. Chem. Биол. 13 , 119–126 (2017).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 39.

    Динер М. и Альпер Х. С. Систематическое тестирование чувствительности к ферментативным возмущениям с помощью градуированной модуляции dCas9 в Saccharomyces cerevisiae . Metab. Англ. 40 , 14–22 (2017).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 40.

    Escalante-Chong, R. et al. Гены метаболизма галактозы у дрожжей реагируют на соотношение галактозы и глюкозы. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 1636–1641 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 41.

    Morsut, L. et al. Разработка настраиваемых функций восприятия и реакции клеток с использованием синтетических рецепторов notch. Cell 164 , 780–791 (2016).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 43.

    Tsao, K.-L., Debarbieri, B., Michel, H. & Waugh, DS Универсальный вектор плазмидной экспрессии для продукции биотинилированных белков путем сайт-специфической ферментативной модификации в Escherichia coli . Gene 169 , 59–64 (1996).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 44.

    Fleishman, S.J. et al. Вычислительный дизайн белков, нацеленных на консервативную область ствола гемагглютинина гриппа. Наука 332 , 816–821 (2011).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 45.

    Otwinowski, Z. & Minor, W. Обработка данных дифракции рентгеновских лучей, собранных в колебательном режиме. Meth. Энзимол. 276 , 307–326 (1997).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 46.

    Romano, K. P., Ali, A., Royer, W. E. и Schiffer, C. A. Лекарственная устойчивость против ингибиторов NS3 / 4A HCV определяется балансом распознавания субстрата и связывания ингибитора. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 20986–20991 (2010).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 47.

    Эмсли П., Локамп Б., Скотт В. Г. и Коутан К. Особенности и развитие Coot. Acta Crystallogr. Д 66 , 486–501 (2010).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 48.

    Коллаборативный вычислительный проект, номер 4. Пакет CCP4: программы для кристаллографии белков. Acta Crystallogr. Д 50 , 760–763 (1994).

    Артикул

    Google ученый

  • 49.

    Чен, Т.С., Паласиос, Х. и Китинг, А.Е. Изменение структуры специфичности связывания антиапоптотического Bcl-x (L) на основе структуры. J. Mol. Биол. 425 , 171–185 (2013).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 50.

    Dutta, S., Chen, T. S. & Keating, A. E. Пептидные лиганды для белка выживания Bfl-1 из скрининга библиотеки под компьютерным управлением. ACS Chem. Биол. 8 , 778–788 (2013).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 51.

    Foight, G. W., Chen, T. S., Richman, D. & Keating, A. E. Обогащение пептидных библиотек для связывания аффинности и специфичности с помощью компьютерно-управляемой разработки библиотеки. Methods Mol. Биол. 1561 , 213–232 (2017).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 52.

    Procko, E. et al. Вычислительный дизайн ингибитора ферментов на основе белка. J. Mol. Биол. 425 , 3563–3575 (2013).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 53.

    Berger, S. et al. Ингибиторы с высокой специфичностью, разработанные с помощью компьютерных методов, определяют роль белков семейства BCL2 при раке. eLife 5 , e20352 (2016).

    Артикул

    Google ученый

  • 54.

    Фаулер, Д. М., Арая, К. Л., Джерард, В.& Fields, S. Enrich: программное обеспечение для анализа функции белка путем обогащения и истощения вариантов. Биоинформатика 27 , 3430–3431 (2011).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 55.

    Costes, S. V. et al. Автоматическое и количественное измерение белок-белковой колокализации в живых клетках. Biophys. J. 86 , 3993–4003 (2004).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 56.

    Барри, Д. Дж., Дуркин, К. Х., Абелла, Дж. В. и Уэй, М. Программное обеспечение с открытым исходным кодом для количественной оценки миграции клеток, протрузий и интенсивности флуоресценции. J. Cell Biol. 209 , 163–180 (2015).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 57.

    Матрейек, К. А., Стефани, Дж. Дж. И Фаулер, Д. М. Платформа для функциональной оценки больших библиотек вариантов в клетках млекопитающих. Nucleic Acids Res. 45 , e102 (2017).

    Артикул

    Google ученый

  • 58.

    Untergasser, A. et al. Primer3 — новые возможности и интерфейсы. Nucleic Acids Res. 40 , e115 – e115 (2012).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • 59.

    Livak, K. J. & Schmittgen, T. D. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2-ΔΔCT. Методы 25 , 402–408 (2001).

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Химический контроль — Округ Аламеда по борьбе с комарами

    Химический контроль означает использование определенных соединений либо для борьбы с незрелыми комарами (ларвициды), либо с половозрелыми комарами (взрослые насекомые). Только те пестициды, которые зарегистрированы Агентством по охране окружающей среды США и Агентством по охране окружающей среды Калифорнии, используются округом для борьбы с комарами.Применение пестицидов округом регулируется Департаментом общественного здравоохранения Калифорнии, Департаментом регулирования пестицидов Калифорнии и уполномоченным по сельскому хозяйству округа.

    Район использует три типа ларвицидов: биорациональные препараты (обсуждаемые в разделе «Биологический контроль»), регуляторы роста и поверхностные пленки.

    Метопрен — это регулятор роста насекомых, широко используемый в районах борьбы с комарами. Метопрен имитирует естественный ювенильный гормон, и когда он присутствует в среде обитания личинок, он не дает незрелым насекомым перерасти во взрослых особей.Комары, неспособные развиться во взрослых особей, умирают на стадии куколки.

    Поверхностные агенты, такие как очищенные минеральные масла или мономолекулярные пленки, распределяются по поверхности воды, препятствуя дыханию комаров. Личинки и куколки комаров дышат через трубки, называемые сифонами, которые выступают над поверхностью воды. В зависимости от продукта пленка может оставаться на поверхности воды от нескольких часов до нескольких дней. Поверхностные пленки — единственные доступные продукты, которые эффективны против личинок и куколок на поздней стадии.

    Взрослые циды — это инсектициды, уменьшающие популяции взрослых комаров. Метод нанесения, используемый для борьбы с взрослыми комарами, известен как спрей сверхмалого объема (ULV). Небольшое количество материала (от 1/2 до 1 унции на акр) распыляется на мелкие капли и распространяется в тумане, направленном туда, где активны взрослые комары. Этот метод может быть эффективен на расстоянии до 300 футов при наземных применениях и даже дальше на самолетах с воздушными применениями, помогая снизить количество кусающихся комаров и риск заболеваний, передаваемых комарами.

    Наиболее распространенные материалы, используемые для распыления ULV, классифицируются как пиретрины. Пиретрин — это вещество природного происхождения, которое получают из хризантем, и оно разлагается в течение 4-6 часов после опрыскивания. Также широко используются пиретроиды, синтетическая форма пиретринов.

    Программа химического контроля

    Резюме: Задача программы Управления по контролю за химическими веществами состоит в сокращении поставок запрещенных наркотиков и утечки химических веществ путем нарушения и демонтажа операций и финансовой инфраструктуры крупных организаций, занимающихся незаконным оборотом наркотиков.Производство незаконных наркотиков, таких как метамфетамин, кокаин, героин и МДМА (экстази), требует огромных количеств химических веществ-прекурсоров. Программа химического контроля работает с национальными и международными партнерами, чтобы нацелить на организации, занимающиеся незаконным оборотом наркотиков и химических веществ, наиболее ответственные за производство, распределение и утечку химических веществ-прекурсоров. Стратегия DEA заключается в том, чтобы запрещать организациям по незаконному обороту наркотиков прекурсоры — сырье и химические вещества — и в то же время обеспечивать их адекватные поставки на коммерческие законные рынки.Требования DEA к регистрации, ведению документации и сообщениям о подозрительных заказах применяются к импортерам, экспортерам, производителям, дистрибьюторам и некоторым розничным продавцам 41 химического вещества, указанного в списке. Благодаря сочетанию информационно-пропагандистской деятельности в отрасли и добровольных мер по обеспечению соблюдения требований DEA стремится контролировать утечку химических веществ в партнерстве с промышленностью и общественностью.

    Контактные телефоны регистрации химикатов: Запросы о регистрации химикатов

    Форма 510 DEA — Новое заявление на регистрацию — Бытовые химикаты

    Форма 510A DEA — Заявление на продление регистрации — Бытовые химикаты

    Декларации импорта / экспорта химических веществ:

    DEA Form 486 — Импортно-экспортная декларация — Химическая промышленность

    Форма 486A DEA — Декларация об импорте эфедрина, псевдоэфедрина и фенилпропаноламина — Химическая промышленность

    Ежеквартальные отчеты об импорте ацетона, толуола и МЕК

    CFR 1313.12

    Рекомендуемый формат ежеквартального отчета (формат файла MS Excel)

    Контактные телефоны

    : запросы по квартальной отчетности по импорту ацетон, толуол и метилэтилкетон

    Процесс отчетности по почтовому заказу:

    Каковы требования к отчетности?

    Предлагаемый формат отчетности (формат файла MS Excel)

    Контактные телефоны: запросы по ежемесячной отчетности по почтовым переводам

    Вопросы и ответы:

    Требования к регистрации химических веществ и отчетности

    Ресурсов:

    Консультации для общественности: изменения в утечке химических веществ

    Экспорт химических веществ из США в Колумбию; Заявление о политике (28 марта 1996 г.)

    Перевалка включенных в перечень химических веществ

    Перечисленное химическое вещество может быть импортировано в Соединенные Штаты для перевалки или может быть передано или перегружено в пределах Соединенных Штатов для немедленного экспорта при условии, что письменное уведомление будет направлено в Управление по борьбе с наркотиками (DEA).См. Раздел 21 Свода федеральных нормативных актов (CFR), раздел 1313.31 (a) для получения более подробной информации.

    Инструкции по уведомлению о перевалке химических веществ (PDF)

    Как использовать культурные, биологические, физические и химические стратегии для борьбы с вредителями….

    Четко сформулированная программа комплексной борьбы с вредителями (IPM) основана на профилактике, мониторинге и контроле, которые устранят или резко сократят использование пестицидов. Сокращение количества пестицидов минимизирует токсичность и воздействие любых продуктов, которые используются для борьбы с вредителями.IPM делает это, используя различные методы и приемы, включая культурные, биологические и структурные стратегии для борьбы с множеством проблем с вредителями. Комплексная борьба с вредителями — это многосторонняя стратегия, которая методично решает проблемы с вредителями на разных уровнях. Ключевые шаги для включения IPM в обслуживание вашего ландшафтного дизайна:

    Определение вредных организмов

    Это первое, что нужно сделать. Отслеживайте и идентифицируйте вредителей на вашем участке.Неинтересно обнаружить, что часть вашего сада исчезла, пока вы спали. Обнаружив, что листья, которые вчера выглядели прекрасно, были пережеваны за ночь. Или от осознания того, что цветочные бутоны, которые вы так долго ждали, исчезли. Вам необходимо сузить круг факторов окружающей среды, которые влияют на рост и распространение вредителей.

    Борьба с вредителями

    Вредителей практически никогда не искоренить. Уровень действий — это размер популяции, требующий корректирующих действий по причинам здоровья человека, экономическим или эстетическим причинам.Профилактические меры должны быть включены в существующие конструкции и проекты новых сооружений. Профилактика является и должна быть основным средством борьбы с вредителями в программе IPM. Это помогает определить, могут ли ваши травяные растения, кустарники и деревья переносить и лечить сами по себе или им потребуется вмешательство для борьбы с заражением вредителями.

    Реагирование на вредителей

    Если требуется немедленное внимание, необходимо принять сочетание биологических, культурных, физических и химических мер контроля, чтобы защитить ваш ландшафт от насекомых-вредителей и паразитов.Согласно IPM, химические вещества следует использовать только в крайнем случае, но при использовании следует выбирать наименее токсичные материалы и применять их, чтобы свести к минимуму воздействие на людей и все нецелевые организмы.

    Комплексная тактика борьбы с вредителями

    • Биологический — это стратегия, когда вредители убивают вредителей. Использование инсектицидов, содержащих микроорганизмы, которые являются естественными врагами целевых вредителей.
    • Культурный — Эти меры направлены на сокращение акклиматизации и размножения вредителей, а также их распространения и выживания.Есть много методов, которые делают окружающую среду менее благоприятной для насекомых-вредителей. Примеры — включают выращивание альтернативных хозяев. Севооборот растений, выбор участков для посадки, ловушку культур и корректировку сроков посадки
    • Physical — Методы включают ручной сбор вредителей, липкие доски или ленты для борьбы с летающими насекомыми в теплицах и различные методы отлова, такие как ловушки для грызунов.
    • Химический — Когда все другие методы не работают… экономно используйте синтетические пестициды.Найдите спрей, безопасный для воздуха, почвы, воды, людей и домашних животных.

    Сосредоточьтесь на выращивании здоровых устойчивых к вредителям растений и дерна путем интеграции процесса борьбы с вредителями. Защитите свой ландшафт и собственность и обеспечьте долгосрочную защиту от вредителей и вредителей.

    Ваша собственность не получает должного внимания? Устали переплачивать за некачественный сервис? First Green Landscaping предлагает лучшее соотношение цены и качества для профессионального ухода за газонами и услуг по ландшафтному дизайну в районе Цинциннати / Северный Кентукки.Для First Green Landscaping нет участков слишком больших или слишком маленьких.

    Свяжитесь с нами (859-292-8556) сегодня для бесплатной консультации!

    О компании First Green Commercial Landscaping

    First Green Commercial Landscaping — это местный ведущий поставщик услуг по уходу за газонами и ландшафтному дизайну в районе Цинциннати / Северный Кентукки. Мы обеспечиваем превосходное обслуживание клиентов и стремимся к построению долгосрочных деловых отношений с нашими клиентами.

    • Уход за газоном
    • Ландшафтный ремонт
    • Вывоз снега

    >> Подробнее

    Оценка опасностей посредством контрольных полос

    Когда использовать контрольную ленту

    По данным Канадского центра гигиены и безопасности труда, хороший способ решить, является ли для вас подходящим методом контроля полосы, является рассмотрение следующих пяти факторов:

    Токсичность

    По шкале от 1 до 4, насколько токсично химическое вещество или материал, с которым вы работаете, или задача, которую вы выполняете?

    Легкость воздействия

    Вы легко подвергаетесь воздействию токсичных материалов, газов, дыма и пыли? И какие виды материалов / химикатов или процессов увеличивают или уменьшают воздействие?

    Продолжительность воздействия

    Как долго вы подвергаетесь воздействию этого материала или химического вещества? Сколько времени нужно для выполнения этой задачи, если вы должны подвергнуться воздействию этого материала или химического вещества? Если вы имеете дело с высокотоксичным химическим веществом или технологическим процессом, как можно сократить продолжительность воздействия и при этом успешно выполнить свою задачу?

    Количество товара

    Это относится к контрольной мере замещения или сокращения.Можете ли вы выполнить свою задачу с менее токсичным химическим веществом или материалом, можете ли вы уменьшить количество, чтобы снизить воздействие и риск, и можете ли вы сократить время работы с этим материалом и при этом успешно выполнить задачу для достижения желаемого результата?

    Вид работ / процесса

    Есть ли в вашем эксперименте какие-либо этапы более опасные, чем другие? Это связано с измельчением материалов или переносом химикатов из одного места в другое, смешиванием химикатов? Вы выполнили анализ опасностей на работе и определили опасные задачи или методы? Вы можете применить контрольную полосу и присвоить рейтинг риска, чтобы напоминать сотрудникам лаборатории о серьезных опасностях во время работы и о том, когда следует проявлять крайнюю осторожность.Кто имеет соответствующую подготовку для безопасного выполнения этой задачи в зависимости от степени серьезности?

    Ограничения: Рейтинг риска и применение контрольных полос к определенным типам химикатов, материалов, задач и процессов основывается на уровне опыта человека, назначающего их.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.