Медицина инструкция: Министерство здравоохранения Российской Федерации

Министерство здравоохранения Российской Федерации

Вид документаВыберите из спискаФедеральный законРаспоряжение Правительства РФАналитический обзорДокладЗаконВедомственный приказИнформацияПисьмоСтандартРекомендацииКлинические рекомендацииМониторингСовместный приказПротоколПроектПостановлениеПостановление Правительства Российской ФедерацииФормаМетодические указанияОтчетСправкаПереченьСтатистические материалыИнформация Порядок оказания медицинской помощипереченьРаспоряжениеПостановление Правительства РФПорядок оказания медицинской ПриказМетодическое письмоПостановление УказПланПрограммарекомендацияПриказ ПриказприказПлан мероприятийинформацияУказ Президента Российской ФедерацииПравительственная телеграммаКомментарийИнформационное письмо МатериалыИнформационно-методическое письмоРаспоряжение СтатистикаИнформационное письмоМетодологическое письмоПроект приказаПорядок оказания медицинской помощи Международный актПроект федерального законаИнструкцияТелеграмма

Принявший органВыберите из спискаМинистерство здравоохрания Российской ФедерацииМинистерство здравоохрания Российской Федерации Министерство здравоохранения Российской Федерацииот Министерство здравоохранения Российской ФедерацииМинистерство здравоохранения Российской ФедерациФедеральный Фонд обязательного медицинского страхованияМинистерство здравоохранения Российской ФедерацииМинистерство здравоохранения Российской Федерации548Министерство здравоохранения Российской Федарации Министерство финансов Российской ФедерацииПрезидент РФМинистерство здравоохранения Министерство здравоохранения Российской Федерации Правительственная комиссия по координации деятельности открытого правительстваПрезидент Российской ФедерацииМинистерства труда и социальной защиты РФМинистерствоздравоохранения Российской Федерации Минздрав РоссииМинистерства здравоохранения Российской ФедерацииМинздрав России Правительствj Российской ФедерацииМинистерство здравоохранения Российской Министерство здравоохранения и социального развития Российской ФедерацииМинздравсоцразвитияПравительство РФМЧС РФ Минздрав РоссииМинистерствj здравоохранения Российской Федерации Правительство Российской ФедерацииМинистерство здравоохранения Российской Федеррации Министерства здравоохранения Российской Федерации Министерство здравоохранения Российской Федерации Министерства здравоохранения Российской ФедерацииМинистерсто здравоохранения Российской Федерации

Номер документа

Область поискаВыберите из спискаВсе данныеТолько заголовки

Опубликован в категорииВыберите из спискаОбщественный совет при Минздраве России приказпорядки оказания медицинской помощипорядок оказания медицинской помощи приказДепартамент организации экстренной медицинской помощи и экспертной деятельностианкеты независимая оценка качестваМКБ Х стандарты приказДепартамент инфраструктурного развития и государственно-частного партнерстваДепартамент инновационной политики и наукипорядки оказания медицинской помощи приказдонорство органов и трансплантацияДепартамент анализа, прогноза и инновационного развития здравоохраненияДепартамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделийнезависимая оценка качестванезависимая оценка качества приказтиповые отраслевые нормы времени врач приказкодекс этики и служебного поведения приказприказ независимая оценка качестваприказ стандарты МКБ Хинформатизация здравоохраненияпорядок оказания медицинской помощиОбщественный совет при Минздраве Россиимедицинские кадры и образованиемеждународное сотрудничествообращение лекарственных средствМКБ X стандарты приказПротиводействие коррупции приказспортивная медицинадокладурологияприказ порядок Минздрав РоссииматериалыФедеральный Фонд обязательного медицинского страхованияправительственная телеграммаотчетспециализированная медицинская помощьстандартраспоряжениепроектписьмоМинздрав РоссииПравительство РФметодические указанияпротоколпостановлениетелеграммасправкаотраслевое соглашениеторакальная хирургияревматологияинформацияПрезидент РФДепартамент международного сотрудничества и связей с общественностьюстатистикаДепартамент информационных технологий и связиплатная медицинская помощьтребованияправиларазъясненияпландемографическая политикапамятканаркотические средствапособиеобразованиебеременностьконкурсгинекологияДТПстрахованиефедеральное агентствоинформационное письмоплан-графикмедицинские изделия20112014орфанные заболеваниядиспансеризацияпрограммаФинансово-экономический департаментперечень лекарствприказположениесовет по этикепорядокуказвакцинациявнештатаные специалистыЕГИСЗмедицинские информационные системыструктурапервая медицинская помощьмедицина катастрофтуберкулезслужба кровифедеральные целевые программы приказбланкзаконМинздрав России приказбесплатная медицинская помощьслужба медицины катастрофгосударственные закупкипроверкаАдминистративный регламентстанднартыстандартыбюджетзащита населения и территорий от чрезвычайных ситуацийВИЧДепартамент управления делами и кадровстандарыстандатысандартыМКБпркиазстандартныепрказстанартыобеспечение лекарственными средствамиприказыМКБ Хконтрольная деятельностьМКБ Xстадартынезависимая оценка качества приказыприказ Противодействие коррупциигосударственная службаПротиводействие коррупцииДепартамент государственного регулирования обращения лекарственных средствпрофилактикацентры здоровьямедицинская помощь детямвысокотехнологичная медицинская помощьонкологияборьба с курениемДепартамент охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человекарегионыДепартамент медицинской помощи детям и службы родовспоможенияВероника Скворцоваскорая медицинская помощьДепартамент медицинского образования и кадровой политикиминистрколлегияДепартамент организации медицинской помощи и санаторно-курортного деламедицинская помощьрекомендациивниманию регионовДепартамент учетной политики и контроляобщественный совет про НОКпереченьсовет общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России

Принят позже, чем …

Принят раньше, чем …

Порядок сортировкиПо убыванию даты (сначала новые)По возрастанию даты (сначала старые)По релевантности

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРОВЕДЕНИЮ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ
НА РАБОТУ И ПЕРИОДИЧЕСКИХ МЕДИЦИНСКИХ ОБСЛЕДОВАНИЙ
С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ
И ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Приложение 3

Утверждена

Приказом Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 14.08.97 N 244

Целью обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских обследований лиц, занятых на работах, перечисленных в Приложении 2 (п. п. 11 — 24) Приказа Минздравмедпрома России и Госкомсанэпиднадзора России от 05.10.95 N 280/88 «Об утверждении временных Перечней вредных, опасных веществ и производственных факторов, а также работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры работников» является предупреждение распространения инфекционных и паразитарных заболеваний среди населения вследствие профессиональной деятельности этих категорий работников.

Организация и проведение предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских обследований с целью предотвращения распространения инфекционных и паразитарных заболеваний.

1. Предварительные при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры проводятся территориальными лечебно — профилактическими учреждениями, в районе деятельности которых находятся соответствующие предприятия, учреждения, организации (в дальнейшем именуемое предприятием). По решению органов здравоохранения в городах возможна организация осмотров в специализированных медицинских учреждениях (отделениях) централизованно.

2. Предварительные и периодические медицинские обследования проводятся врачами — специалистами с применением лабораторных, инструментальных и других методов исследований по перечню, определенному Приложением 1 настоящего Приказа.

3. Предварительному медицинскому обследованию подлежат все вновь поступающие на работу по специальности, предусмотренной Приложением 1 к настоящему Приказу.

Переход на другую работу по той же специальности на другое предприятие в аналогичные условия труда не требует проведения обследования по схеме вновь поступающих — работник проходит периодические обследования по графику нового предприятия. Оформление проводится по личной медицинской книжке работающего.

4. Предварительные и периодические медицинские обследования проводятся по графику, составляемому лечебно — профилактическими учреждениями с учетом режима работы предприятий в удобное для работающих время.

5. Списки работников, подлежащих периодическим профилактическим осмотрам, составляются руководителями предприятий в соответствии с Приложением 1 настоящего Приказа и представляются в лечебно — профилактические учреждения, проводящие профилактические обследования.

6. Работодатели направляют на обследование лиц, оформляющихся на работу, требующую предварительных профилактических осмотров, вне графика.

7. Работодатели обеспечивают работающих, подлежащих профилактическим обследованиям, личными медицинскими книжками.

8. Работодатель несет ответственность за допуск к работе лиц, не прошедших предварительных или периодических медицинских осмотров, а также отстраненных от работы по медицинским противопоказаниям.

9. Центры госсанэпиднадзора осуществляют контроль за полнотой контингентов, определяемых работодателем к обследованию, и контроль за полнотой и своевременностью прохождения профилактических медицинских обследований.

10. Главные врачи лечебно — профилактических учреждений, осуществляющих предварительные и периодические профилактические осмотры несут ответственность за качество проводимых осмотров, организуют проведение всех регламентированных лабораторных, инструментальных и других видов обследований, учет осматриваемых контингентов и отчетность о деятельности.

11. Методическое руководство по повышению качества проводимых профилактических обследований осуществляют профильные специализированные учреждения (кожно — венерологические диспансеры, противотуберкулезные диспансеры).

12. Медицинские обследования проводятся лечебно — профилактическими учреждениями на хозрасчетной основе за счет средств работодателей (предприятий).

Начальник Департамента

государственного санитарно —

эпидемиологического надзора

А.А.МОНИСОВ

Начальник управления

организации медицинской

помощи населению

А.И.ВЯЛКОВ

Открыть полный текст документа

Инструкции по оформлению заявок — ДЗМ

Инструкции по оформлению заявок на получение государственных услуг по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Предоставление лицензии на медицинскую деятельность»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/med/med_predostavlenie.pdf.

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Переоформление лицензии на медицинскую деятельность в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/med/med_pereoformlenie_noviy_adres.pdf .

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Переоформление лицензии на медицинскую деятельность в связи с намерением лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие медицинскую деятельность, ранее не указанные в лицензии»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/med/med_pereoformlenie_novie_raboti.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Переоформление лицензии на медицинскую деятельность»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/med/med_pereoformlenie_bistroe.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Прекращение действия лицензии на медицинскую деятельность»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/med/med_prekrashenie.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Предоставление лицензии на фармацевтическую деятельность»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/farm/farm_predostavlenie.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Переоформление лицензии на фармацевтическую деятельность в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/farm/farm_pereoformlenie_noviy_adres.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Переоформление лицензии в связи с намерением лицензиата выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/farm/farm_pereoformlenie_novie_raboti.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Переоформление лицензии на медицинскую деятельность»
Переоформление
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/farm/farm_pereoformlenie_bistroe.pdf

Инструкция по оформлению заявки на получение государственной услуги в электронном виде
«Прекращение действия лицензии на медицинскую деятельность»
https://www.mos.ru/pgu/common/forms/farm/farm_prekrashenie.pdf

Перчатки медицинские смотровые латексные Manual HR419 High Risk нестерильные неопудренные синие размер L (50 штук в упаковке)

{{#if (eqw this.forbidden true)}}
{{> productAddToCartForbiddenTemplate}}
{{else}}
{{#if (and (neqw this.stock null) (neqw (uppercase this.stock.stockLevelStatus.code) «OUTOFSTOCK») (neqw this.price null))}}

{{else}}
Товар недоступен
{{/if}}
{{/if}}

Арт. {{this.code}}
{{#if this.stock}}
{{#if (neqw this.stock.stockStatusText null)}}
{{{ this.stock.stockStatusText }}}
{{else}}
{{#if (eqw (uppercase this.stock.stockLevelStatus.code) «ONREQUEST»)}}
Под заказ
{{else}}
{{#if (neqw (uppercase this.stock.stockLevelStatus.code) «OUTOFSTOCK»)}}
В наличии
{{else}}
Нет в наличии
{{/if}}
{{/if}}
{{/if}}
{{/if}}

{{/each}}

{{#each fields}}

{{#each this}}

{{/each}}

{{/each}}

{{#each products}}

{{/each}}

{{#each products}}

{{/each}}

Пошаговая инструкция регистрации и записи на прием к врачу. — ЧУЗ «РЖД

                                                  Уважаемые жители!
     В связи с тем, что действующая система электронной самозаписи граждан постепенно перестала отвечать современным потребностям пациентов, Министерством здравоохранения Российской Федерации было поручено обеспечить глубокую модернизацию действующей системы электронной самозаписи с целью повышения ее удобства, информативности и защищенности.
     Вашему вниманию предлагается информация, содержащая пошаговую инструкцию регистрации и записи на прием к врачу.
     Разработанный в Липецкой области «личный кабинет пациента», включающий в себя доработанную систему самозаписи, предусматривает идентификацию пользователей через единую систему идентификации и аутентификации (ЕСИА), выполняющей функции своего рода ключа.
     В настоящее время на Информационном портале управления здравоохранения Липецкой области для использования «личного кабинета пациента» необходимо пройти регистрацию на портале госуслуг (gosuslugi.ru).  
     На первом шаге регистрации необходимо заполнить 3 поля: фамилия, имя, номер мобильного телефона или адрес электронной почты. После этого необходимо подтвердить номер мобильного телефона или электронную почту. Если был указан номер мобильного, на следующей странице в поле «Код» введите комбинацию из цифр, высланных в виде SMS-сообщения. Затем нажмите кнопку «Продолжить». Если код указан корректно и система подтвердила номер телефона, на следующей странице необходимо придумать пароль и ввести его два раза. Будьте внимательны, данный пароль будет использоваться для входа в личный кабинет, поэтому не рекомендуется использовать простые комбинации цифр или букв. Если при регистрации был указан адрес электронной почты вместо номера мобильного телефона, необходимо перейти по ссылке из письма, высланного системой на электронный ящик. Затем так же задать пароль для входа. После ввода пароля система должна сообщить «Регистрация прошла успешно».
      После уведомления об успешно завершенной регистрации, система перенаправит вас на форму заполнения личных данных. Она включает в себя паспортные данные и номер СНИЛС. Эти документы необходимо подготовить заранее. Паспортные данные вводить необходимо в точности как в паспорте. После этого необходимо отправить их на автоматическую проверку, нажав кнопку «Сохранить».
     После заполнения формы на предыдущем этапе, указанные личные данные отправляются на автоматическую проверку в Пенсионный Фонд РФ и МВД России. С результатами проверки вы сможете ознакомиться через несколько минут. В особых случаях проверка может занять довольно много времени, но случается такое редко. После того как данная процедура успешно завершится, на мобильный телефон или на адрес электронной почты будет выслано уведомление с результатом проверки, а так же соответствующее состояние отобразится на портале.
      Личный кабинет на портале госуслуг имеет стандартную учетную запись, и уже на этом этапе можно воспользоваться услугой «Запись на приём к врачу». Для этого необходимо перейти на портал    
     Управления здравоохранения Липецкой области uzalo48.lipetsk.ru и нажать на кнопку «Запись к врачу», расположенную в левом меню сайта, или в адресной строке браузера ввести прямой адрес личного кабинета пациента lk.riams.ru.
     Далее необходимо нажать кнопку «Вход через ЕСИА» и система автоматически перенаправит на страницу авторизации портала госуслуг. Необходимо ввести учетные данные при регистрации на портале госуслуг: телефон или электронную почту и пароль, и нажать кнопку «Войти». После этого система снова автоматически перенаправит в личный кабинет пациента.
     Для записи к врачу необходимо нажать в левом меню «Запись».  Затем «Записаться на прием»: из предлагаемых списков выбрать медицинскую организацию, специальность врача и ФИО врача, к которому необходимо записаться. После этого система выдаст свободные интервалы для записи к данному врачу. Необходимо выбрать удобную дату и время приема, нажав на него. В открывшемся окне обязательно проверить и  подтвердить запись, нажав кнопку «Записаться». Далее система выдаст сообщение об успешной записи. Перейдя в меню «Мои записи», можно увидеть все активные записи, по желанию распечатать талон, скачать талон или удалить запись.
      Более подробную инструкцию по регистрации на портале госуслуг и записи к врачу можно скачать при входе в личный кабинет пациента на странице lk.riams.ru.

Информация подготовлена управлением здравоохранения Липецкой области

Медицинские маски: инструкция по применению

https://ria.ru/20200325/1569064665.html

Медицинские маски: инструкция по применению

Медицинские маски: инструкция по применению — РИА Новости, 26.03.2020

Медицинские маски: инструкция по применению

Всемирная организация здравоохранения в связи с пандемией коронавирусной инфекции COVID-19 опубликовала рекомендации по использованию одноразовых медицинских… РИА Новости, 26.03.2020

2020-03-25T11:17

2020-03-25T11:17

2020-03-26T14:02

распространение коронавируса

инфографика

здравоохранение

здоровье — общество

эпидемия

инфекции

коронавирусы

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/03/18/1569064576_1:0:1000:562_1920x0_80_0_0_0a681a93013c9c05a4f1c53ebd13b381.png

Всемирная организация здравоохранения в связи с пандемией коронавирусной инфекции COVID-19 опубликовала рекомендации по использованию одноразовых медицинских масок. Специалисты ВОЗ предупреждают: маски эффективны только в сочетании с другими методами профилактики ОРВИ и не нужны всем поголовно. Кому действительно следует их носить, а также как правильно надевать, снимать и утилизировать — в инфографике Ria.ru.

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/03/18/1569064576_126:0:875:562_1920x0_80_0_0_300f26f3b63a52bd980bd3d8326ddaff.png

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

инфографика, здравоохранение, здоровье — общество, эпидемия, инфекции, коронавирусы, практические советы – риа недвижимость, коронавирус covid-19, медицинские маски

Перчатки медицинские смотровые

 manual®                                                                                DL  219  

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные латексные

​

*MANUAL® LATEX DENTA

​

​

• Стандартные латексные неопудренные перчатки

• Без опудривания и добавления красителей для профилактики контактного дерматита

• Текстурированная поверхность в области пальцев и ладони обеспечивает отличный захват инструментария

• Эластичные, обеспечивают хорошую тактильную чувствительность

• Технология обработки поверхности (двойная хлоринация) обеспечивает легкость смены и надевания перчаток, комфорт в процессе использования

• Надежность перчатки подтверждена тестами на вирусопроницаемость, химическую устойчивость и механическую прочность в соответствии с Европейскими стандартами

​

Область применения:

Лечебно-диагностические манипуляции, не требующие стерильности

Стоматологические манипуляции, не требующие стерильности

Клинико-диагностические процедуры и осмотры

Лабораторная диагностика

Эстетическая медицина и индустрия красоты 

Дополнительные СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ:

Промышленность (фармацевтическая, полиграфическая, электронная, легкая и т.д.)

Общественное питание и пищевые производства

Назначение…………………………….Смотровые

Материал………………….Натуральный латекс

Стерильность…………………….Нестерильные

Форма………………………………Универсальные

Текстура………………………Текстурированные

Пудра………………………………..Неопудренные

Цвет…………………………………….Натуральный

Размеры…………………………….XS, S, M, L, XL

50 пар (100 штук) в блоке

​

Предупреждения:

Данные изделия изготовлены из натурального латекса, который может вызвать аллергические реакции, включая анафилактические реакции у отдельных лиц. Предназначены для использования в качестве средства индивидуальной защиты рук. Предназначены для защиты пациента и медицинского работника от взаимного заражения во время проведения медицинских обследований. Изделия однократного применения. Недопустимо использование при нарушении целостности перчаток. Недопустимо использование перчаток несоответствующего размера. Возможна индивидуальная непереносимость материалов. При появлении раздражения кожи прекратите использовать перчатки и обратитесь за консультацией к врачу. Не рекомендуется длительное (более 2-х часов) ношение перчаток. При частом и длительном ношении перчаток рекомендуется соответствующий уход за кожей рук. Возможно проявление дерматитов и иных кожных раздражений как следствие неправильного ухода за кожей рук и жестких условий изоляции кожи рук от естественной вентиляции воздухом. Не обеспечивают гарантированной защиты от проколов и порезов.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре 0 – 30°С. Избегать воздействия горюче-смазочных материалов и растворителей, озона и прямого солнечного света.

Размер, номер партии и срок годности указаны на упаковке.

Медицинское изделие зарегистрировано для использования в РФ.

ГОСТ Р 52239-2004  

​

Производитель:  Heliomed Handelsges.m.b.H, Австрия

​

*Не относится к наименованию медицинского изделия

Прочтите этикетку с лекарством | Знай свою дозу

Каждый раз, когда вы принимаете лекарство, отпускаемое без рецепта (OTC) или рецептурное (Rx) лекарство, найдите время, чтобы прочитать этикетку с лекарством. У каждого лекарства есть особые инструкции по безопасному применению, которые всегда следует точно соблюдать. В инструкции указано, какое количество лекарства нужно принимать, как принимать, когда принимать, а когда не принимать.

Всегда храните лекарство в оригинальной упаковке, чтобы иметь под рукой правильную информацию о дозировке.Прокрутите или щелкните этикетку безрецептурного лекарства ниже, чтобы узнать больше, или перейдите к разделу чтения этикеток с рецептами.

Этикетка для лекарств, отпускаемых без рецепта

Подробнее об элементах этикеток безрецептурных лекарств, включая использование, предупреждения, направления и другую информацию, см. Ниже.

АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ И НАЗНАЧЕНИЕ

Активный ингредиент

В этом разделе перечислены ингредиенты или ингредиенты, благодаря которым лекарство работает.Например, активный ингредиент помогает снизить температуру, уменьшить боль или облегчить кашель. Особенно важно обратить внимание на этот раздел, если вы принимаете более одного лекарства — без рецепта или без рецепта — чтобы убедиться, что вы не принимаете слишком много одного и того же активного ингредиента. Слишком большое количество активного ингредиента может быть вредным.

Назначение

В этом разделе рассказывается, к какому типу или категории относится лекарство, например, редуктор кислоты или антигистаминный препарат.

Использует

В этом разделе рассказывается, от каких симптомов или болезней вы можете ожидать лечения этим лекарством. Вы должны использовать только те продукты, которые лечат симптомы, которые у вас есть. Если вы принимаете более одного лекарства, обратите особое внимание на активные ингредиенты, чтобы случайно не принять слишком много.

Предупреждения

Бывают случаи, когда вам не следует принимать конкретное лекарство. В разделе предупреждений объясняется это время, а также указывается, когда необходимо проконсультироваться с врачом, а также когда следует прекратить прием продукта.

Раздел предупреждений также позволяет узнать, могут ли лекарства вызывать побочные эффекты и следует ли вам соблюдать осторожность при выполнении каких-либо конкретных действий, например, вождения. В этом разделе также может содержаться указание беременным и кормящим женщинам не использовать определенные продукты, если они не проконсультировались со своим лечащим врачом, и напомнит родителям и другим лицам, осуществляющим уход, хранить лекарства в недоступном для детей месте.

Проезд

В инструкции к лекарству рассказывается, как и когда принимать лекарство.Помните, что вам никогда не следует принимать больше, чем указано на этикетке с фактами о лекарствах, и никогда не следует принимать лекарство чаще или дольше, чем указано на этикетке, если это не предписано вашим лечащим врачом. Прием большего количества лекарства или дольше, чем указано, может быть опасным.

Будьте осторожны, давая лекарство детям. Прочтите и следуйте инструкциям по возрасту или весу на этикетке и всегда используйте правильное измерительное устройство при введении жидких лекарств. Если у вас есть какие-либо вопросы, поговорите с лечащим врачом вашего ребенка.

Другая информация

В этом разделе рассказывается другая важная информация, которую вы должны знать о лекарстве, например, где его хранить. Взгляните на этикетки на лекарствах, которые есть у вас дома, и убедитесь, что вы храните их в нужном месте. Большинство лекарств следует хранить вдали от источников тепла и влажности. И помните, что вы узнали из раздела предупреждений: независимо от лекарства, всегда храните лекарства в недоступном для детей месте.

Неактивные ингредиенты

Раздел неактивных ингредиентов содержит важную информацию, особенно если у вас или у вашего близкого есть известная аллергия.

Вопросы

Если у вас есть вопросы, всегда обращайтесь к своему лечащему врачу. Вы также можете позвонить по бесплатному номеру, указанному в этом разделе.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ БИБЛИОТЕКА

Подробнее об элементах этикеток рецептурных лекарств, включая предупреждения, даты истечения срока годности и информацию об аптеках, см. Ниже.

Предупреждения

Предупреждения относятся к лекарству, которое вы принимаете. Всегда читайте предупреждения перед приемом лекарства.

Срок годности

Срок годности лекарств истекает. Не следует принимать лекарство по истечении срока годности.

Информация о аптеке

Будет указано название вашей местной аптеки, адрес и номер телефона, а также имя врача, выписавшего вам лекарство.Если у вас есть вопросы по рецепту, обратитесь к фармацевту.

Номер вашего рецепта (Rx) уникален для вашего лекарства и помогает фармацевту убедиться, что вы вернетесь домой по правильному рецепту.

Общие инструкции | Лабораторная медицина

Введение

Подача и как связаться с редакцией журнала

Лабораторная медицина — это ежеквартальная печатная и онлайн-публикация рецензируемых рукописей по всем узлам лабораторной медицины, которые способствуют непрерывному обучению в области клинических лабораторных наук.Если вы хотите отправить рукопись на рассмотрение, ознакомьтесь со следующими рекомендациями.

Все рукописи отправляются и рецензируются через веб-систему подачи рукописей журнала ScholarOne. Новые авторы должны создать учетную запись перед отправкой рукописи на рассмотрение. Чтобы создать учетную запись ScholarOne или войти в существующую учетную запись ScholarOne, посетите эту страницу.

Вопросы о подаче в журнал следует присылать в редакцию Келли[email protected].

Процесс экспертной оценки

Все материалы, поступающие в журнал, первоначально рассматриваются одним из редакторов. На этом этапе рукописи могут быть отклонены без рецензирования, если будет сочтено, что они не имеют достаточно высокого приоритета или не имеют отношения к журналу. Этот быстрый процесс отказа означает, что авторам предоставляется быстрое решение и им не нужно ждать процесса рецензирования.

Рукописи, которые не отклоняются мгновенно, отправляются на двойное слепое рецензирование, обычно двум независимым рецензентам.(См. Инструкции ниже о надлежащей подготовке рукописи для двойного слепого рецензирования.) На основании отзывов этих рецензентов и мнения редакторов принимается решение по рукописи.

Если статья неприемлема в ее нынешнем виде, мы передадим автору предложения по исправлению.

Этика

Авторы должны соблюдать высокие стандарты этики публикаций, установленные Комитетом по этике публикаций (COPE). Фальсификация или фабрикация данных, плагиат, в том числе дублирующая публикация собственной работы авторов без надлежащего цитирования, а также незаконное присвоение работы являются неприемлемыми практиками.Любые случаи этического проступка рассматриваются очень серьезно и рассматриваются в соответствии с руководящими принципами COPE.

Сторонние авторские права

Для воспроизведения любых материалов третьих лиц, включая таблицы, рисунки или изображения, в статье авторы должны получить разрешение от правообладателя и соблюдать все требования, которые правообладатель может иметь в отношении такого повторного использования. При воспроизведении любых сторонних материалов авторы должны запрашивать следующее:

• неисключительное право на воспроизведение материала в указанной статье и журнале;
• печатных и электронных прав, предпочтительно для использования в любой форме и на любом носителе;
• право использовать материал для жизнедеятельности произведения; и
• англоязычных прав во всем мире.

Это особенно важно для получения разрешения на использование как в печатной, так и в сетевой версиях журнала, и мы не можем принимать разрешения с ограничением по времени, потому что мы сохраняем журнальные статьи как часть нашего онлайн-архива журнала.

Дополнительные инструкции по очистке разрешений.

Раскрытие информации

Все потенциальные конфликты интересов должны быть указаны в тексте рукописи под этим заголовком. Это относится к отношениям с фармацевтическими компаниями, производителями биомедицинских устройств или другими корпорациями, чьи продукты или услуги связаны с предметом статьи.Такие отношения включают, помимо прочего, занятость в промышленном концерне, владение акциями, членство в постоянном консультативном совете или комитете, членство в совете директоров или публичную связь с компанией или ее продуктами. Другие области реального или предполагаемого конфликта интересов могут включать получение гонораров или гонораров за консультационные услуги, а также получение грантов или средств от таких корпораций или лиц, представляющих такие корпорации.

Заявление об информированном согласии

Пациенты имеют право на неприкосновенность частной жизни, которое не должно нарушаться без информированного согласия.Идентификационная информация, включая имена пациентов, инициалы или номера больниц, не должна публиковаться в письменных описаниях, фотографиях и родословных, если только эта информация не важна для научных целей и пациент (или родитель, или опекун) не дает письменного информированного согласия на публикацию. Информированное согласие для этой цели требует, чтобы пациенту, которого можно идентифицировать, показали рукопись для публикации. Авторы должны указать лиц, оказывающих помощь в письменной форме, и раскрыть источник финансирования этой помощи.Определяющие детали следует опускать, если они не являются существенными. Однако полной анонимности добиться сложно, и в случае сомнений необходимо получить информированное согласие. Например, маскировка области глаз на фотографиях пациентов — недостаточная защита анонимности. Если идентифицирующие характеристики изменяются для защиты анонимности, например, в генетических родословных, авторы должны гарантировать, что изменения не искажают научный смысл, и редакторы должны это принять к сведению.

Разрешение на повторное использование материалов ОУП

Информация о разрешениях.

Политика самоархивирования

Информация о политике самоархивирования Лабораторная медицина .

Лицензирование

Открытый доступ

Подача заявки в [AJCP / Lab Medicine ] не требует никаких сборов или сборов. В случае принятия, авторы [AJCP / Lab Medicine ] имеют возможность опубликовать свою статью в рамках инициативы Oxford Open; при этом их статья будет бесплатно доступна онлайн сразу после публикации по лицензии Creative Commons за определенную плату.Если вы не выберете вариант открытого доступа, с вас не будет взиматься плата, и ваша статья будет опубликована со стандартным доступом на основе подписки.

Если авторы выбирают вариант открытого доступа, могут использоваться следующие лицензии:

• Лицензия Creative Commons Attribution (CC BY), если этого требует финансирующий орган
• Некоммерческая лицензия Creative Commons (CC BY-NC)

Посетите веб-сайт лицензирования открытого доступа OUP, чтобы узнать больше о лицензиях Creative Commons.

Стоимость открытого доступа составляет:

• Члены Американского общества клинической патологии: 2250 долларов / 1407 фунтов стерлингов / 1829 евро
• Не члены: 3900 долларов США / 2439 фунтов стерлингов / 2927 евро

Вы можете оплатить открытый доступ через наш сайт услуг для авторов. Это позволит вам оплачивать онлайн с помощью кредитной / дебетовой карты или запрашивать счет по электронной или обычной почте. Заказы из Великобритании будут облагаться действующим НДС в Великобритании. Для заказов из остальной части Европейского Союза OUP предполагает, что услуга предоставляется для деловых целей.Укажите номер плательщика НДС для себя или своего учреждения и убедитесь, что вы правильно учитываете местный НДС.

Подготовка рукописи

Виды товаров

Следующие рукописи могут быть отправлены в Лаборатория медицины. Обратите внимание, что некоторые рукописи будут опубликованы только в Интернете. Для категорий, которые появляются как в печатном виде, так и в Интернете, редакция решает, где будет размещена рукопись.

Специальный отчет *

Запрошенная редакцией статья по теме для обложки.Пример.

Обзор *

Комплексный обзор определенной научной темы. Пример.

Пример использования *

Отчет о реальном случае с упором на образовательную ценность. Рукописи тематических исследований должны соответствовать следующему формату: история болезни, клиническая и лабораторная информация и обсуждение. Пример.

Наука *

Оригинальная исследовательская статья по теме лабораторной медицины, которая может быть интересна лабораторным работникам.Пример.

Лаборатория контроля качества *

Документ, в котором обсуждаются вопросы управления и администрирования лабораторий. Пример.

* Обозначает типы рукописей, которые могут быть опубликованы только в печатном виде или в Интернете. Рукописи, ориентированные на лабораторного технолога или практикующего патологоанатома, были бы более подходящими для рассмотрения только в Интернете.

Следующие типы рукописей будут рассматриваться только для публикации в Интернете.

Обзор СМИ

Обзор книги или другого средства массовой информации.Должен включать следующее: вид и объем книги; содержание, сильные стороны, недостатки и рекомендуемая читательская аудитория. Пример.

Подкасты

Короткая (от 5 до 30 минут) запись, основанная на статье, опубликованной в Laboratory Medicine , или на актуальную тему лабораторной медицины. Примеры.

Формат и структура рукописи / стиль

Руководство по двойной слепой экспертной оценке

Чтобы гарантировать, что авторы получают максимально объективный и справедливый обзор, Laboratory Medicine использует двойное слепое рецензирование, что означает, что имена рецензента и автора скрыты друг от друга на протяжении всего процесса рецензирования.Чтобы помочь в этом, авторы должны убедиться, что их рукописи подготовлены таким образом, чтобы не выдавать их личность. Чтобы облегчить этот процесс, убедитесь, что при подаче заявки Лаборатория медицины :

Отправьте титульный лист, содержащий сведения об авторе, и слепую рукопись без сведений об авторе в виде двух отдельных файлов:

Титульный лист

• Титульный лист должен включать заголовок, имена авторов и место их работы, а также соответствующий адрес электронной почты автора.Для статьи может быть назначен только один автор-корреспондент, хотя сноски, указывающие на первенство автора, разрешены.
• Титульный лист также должен включать заявления о конфликте интересов, источники финансирования и благодарности.

Слепая рукопись

• Скрытая рукопись не должна содержать никаких имен авторов и принадлежностей в пределах рукописи.
• Третье лицо следует использовать для обозначения работы, которую авторы ранее выполнили, например, замените любые фразы вроде «как мы показали ранее [ссылка]» на «как было показано ранее [ссылка].«Нет необходимости исключать существенные ссылки на себя.
• Рисунки и таблицы не должны иметь идентификаторов, связанных с принадлежностью.
• Идентификационная информация, включая имена авторов, должна быть исключена из имен файлов.
• Свойства документа должны быть анонимными.

Рукописи должны быть представлены в формате Word и отформатированы в стиле American Medical Associates (AMA).

Аннотация

Аннотация не должна превышать 150-200 слов и должна быть четко структурирована с использованием следующих заголовков: Предпосылки, Метод, Результаты, Выводы.Предпосылки и выводы следует кратко изложить в 1-2 предложениях. Процедуры и важные выводы с акцентом на новые наблюдения должны быть кратко изложены в разделе «Метод и результаты».

Текст

Во введении должны быть четко изложены цель и обоснование представляемого исследования. В «Методе» можно ссылаться на установленные методы; однако новые или модифицированные методы должны быть описаны достаточно подробно, чтобы независимый наблюдатель мог дублировать исследование.Опишите результаты кратко и логично. Выводы не должны основываться на неопубликованных наблюдениях или данных, полученных исключительно из предыдущей литературы.

Номенклатура

Используйте текущие издания Dorland’s Medical Dictionary и Webster’s International Dictionary в качестве ссылок. Используйте номенклатуру бактерий, приведенную в Руководстве Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology . Идентифицируйте все лекарства по их родовым и торговым названиям, а химические вещества — по родовым названиям, после чего в скобках укажите химическую формулу, если это сочтено целесообразным.Требуется метод TNM для определения стадии опухолей (см. Американский объединенный комитет по раку. AJCC Руководство по стадированию рака . 6-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer-Verlag; 2002).

Чтобы выполнить поиск предпочтительных, международно признанных терминов и определений, обратитесь к «Гармонизированной базе данных терминологии», доступной на этой странице.

Квартир

Все количественные измерения должны быть выражены в условных метрических единицах, за которыми в скобках указываются единицы СИ. pH, измерения давления газа (например,грамм. PO ₂ и Pco ₂ ), а осмоляльность следует указывать только в условных единицах. Выразите температуру в градусах Цельсия. Выразите активность фермента в международных единицах на литр (МЕ / л). Основывайте все единицы концентрации в системе СИ на объеме 1 л. Выражают как количество вещества (моль) или массу (грамм) с соответствующим префиксом (например, милли- [м] или микро- [µ]). При описании подготовки реагентов указывайте вес и объем только в условных метрических единицах (например, стандартный стандарт глюкозы 500 ммоль / л; добавьте 0.900 г глюкозы на 10 мл воды в мерной колбе на 100 мл, растворить и долить водой до метки).

Сокращения

По возможности используйте стандартные сокращения (см. Совет редакторов биологии. Научный стиль и формат: Руководство CBE для авторов, редакторов и издателей, . 6-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Cambridge University Press; 1994). Полный термин, обозначающий аббревиатуру, с последующим аббревиатурой в скобках, должен предшествовать первому использованию аббревиатуры в тексте, за исключением стандартных единиц измерения.

Информация о латексных файлах.

Лабораторные методы и обработка образцов

Следуйте этим требованиям для клинических исследований, которые включают лабораторное тестирование биомаркеров:

• Для коммерческих диагностических тестов авторы должны указать фактическое название и поколение теста, производителя и инструмент, используемый для анализа.
• Авторы должны указать рабочие характеристики, такие как неточность анализа в лабораториях исследователей, регистрируемый диапазон анализа и любой референсный (нормальный) диапазон, использованный в исследовании.
• Авторы должны четко указать типы анализируемых образцов и условия хранения этих образцов.

Приведено обоснование этих требований.

Эксперименты на людях и животных

Сообщая о результатах экспериментальных исследований на людях, включите заявление о том, что соблюдаемые процедуры были одобрены институциональным наблюдательным советом (IRB) в соответствии с этическими стандартами, установленными учреждением, в котором проводились эксперименты, или находятся в соответствии с Хельсинкская декларация 1975 г. (см. Энциклопедия биоэтики .3-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Макмиллан; 2003), в редакции 2008 года. Экспериментальные исследования на животных должны включать заявление, указывающее, что соблюдались инструкции учреждения или Национального исследовательского совета по уходу и использованию лабораторных животных.

Столы

Таблицы приводите в тексте последовательно. При разработке помните об общем размере средней страницы и о том, насколько хорошо она будет соответствовать. Печатайте каждую таблицу на отдельной странице. Каждый столбец должен содержать короткий заголовок.Разместите пояснительный материал (с нестандартными сокращениями и их развернутыми формами) в сносках к таблице. Не используйте внутренние горизонтальные и вертикальные линии. Ограничьте использование сносок.

Финансирование

Подробная информация обо всех источниках финансирования рассматриваемой работы должна быть приведена в отдельном разделе, озаглавленном «Финансирование». Он должен появиться перед разделом «Благодарности».

Следует соблюдать следующие правила:

• Предложение должно начинаться: «Эта работа была поддержана…»
• Должно быть указано полное официальное название финансирующего агентства, i.е. «Национальные институты здравоохранения», а не «NIH» (полный список финансирующих агентств Великобритании, утвержденный RIN). Номера грантов следует указывать в скобках следующим образом: «[номер гранта xxxx]»
• Несколько номеров грантов должны быть разделены запятой следующим образом: «[номера грантов xxxx, yyyy]»
• Агентства должны быть разделены точкой с запятой (плюс «и» перед последним финансирующим агентством).
• Если необходимо указать физических лиц для определенных источников финансирования, после номера соответствующего агентства или гранта следует добавить следующий текст «до [инициалы автора]».

Здесь приводится пример: «Эта работа была поддержана Национальными институтами здравоохранения [AA123456 в C.S., BB765432 в M.H.]; и Совет по исследованиям в области алкоголя и образования [hfygr667789] ».

Oxford Journals будет размещать все статьи, финансируемые Национальным институтом здравоохранения, в PubMed Central. Подробности см. На этой странице. Авторы должны убедиться, что в рукописях четко указано, что они финансируются Национальным институтом здравоохранения, используя приведенные выше рекомендации.

Реестр данных о финансировании перекрестных ссылок

Чтобы удовлетворить ваши потребности в финансировании, авторы должны указать свои источники финансирования или указать, если таковые отсутствуют, в процессе подачи заявки.Посетите веб-сайт лицензирования OUP, чтобы узнать больше о лицензиях Creative Commons.

Благодарности

Благодарности и подробные сведения об источниках финансирования должны быть включены в конце текста. Пожалуйста, обратитесь к вашим финансирующим организациям, чтобы выразить признательность за их поддержку. Для ссылок PubMed Central потребуется указать конкретный номер гранта.

Пожалуйста, укажите все вклады авторов при подаче рукописи.

Список литературы

Ссылки должны включать только статьи, цитируемые в тексте, и должны быть перечислены в порядке цитирования.Перечислите всех авторов, если их 3 или меньше. Если их больше 3, перечислите первые 3 и добавьте «и др.». Сокращайте названия журналов в соответствии с Index Medicus.

Используйте следующий формат и включайте номера страниц:

1. Розен П.П., Киммел М. Ювенильный папилломатоз молочной железы: последующее исследование 42 пациентов, которым была сделана биопсия до 1979 года. Am J Clin Pathol . 1990; 93: 599-603.

Рисунки / иллюстрации

При приеме рукописи в редакцию должны быть предоставлены иллюстрации высокого разрешения.Изображения должны быть представлены в виде цифровых файлов. Цветные микрофотографии и фотографии ультраструктуры должны быть помечены и нумероваться как «изображения»; Штриховые рисунки и иллюстрации должны быть помечены и пронумерованы как «рисунки». Публикуйте легенды на отдельной странице. Пятна и увеличения должны быть включены. Фотографии людей должны сделать их неопознаваемыми или включать их письменное разрешение. Дополнительная информация на рисунках.

Вы также можете отправлять запросы о файлах рисунков на [email protected]

Видео

Видео могут быть опубликованы в онлайн-статье, при этом неподвижное изображение видео появляется в версии для печати.Пожалуйста, отправляйте видео в формате MP4. Любые дополнительные видео, которые вы не хотите включать в саму статью, можно загрузить в качестве дополнительных данных. Все видеоролики должны иметь сопровождающую легенду.

Дополнительные данные

Чтобы рецензенты и редакторы могли лучше оценить представленную публикацию, авторы должны предоставить копии других рукописей, находящихся в стадии подготовки или представленных, если работа совпадает с представленной статьей Laboratory Medicine . Авторы также должны предоставить копии статей, цитируемых в ссылках, как в прессе.

Отправьте все материалы, которые будут рассматриваться как дополнительные, в режиме онлайн одновременно с основной рукописью. Убедитесь, что в основной рукописи есть ссылка на дополнительный материал в соответствующем месте текста. Дополнительные материалы будут доступны только в Интернете и не будут подвергаться копированию, поэтому убедитесь, что они представлены четко и лаконично, а стиль соответствует остальной части статьи. Также убедитесь, что презентация будет работать в любом интернет-браузере.Не рекомендуется, чтобы размер файла превышал 2 МБ каждый, хотя по усмотрению редакции могут быть сделаны исключения.

Зарядов

Все изображения появятся в печатной и онлайн-версиях журнала бесплатно.

Публикация в Laboratory Medicine бесплатна.

Плату за открытый доступ см. В разделе «Лицензирование».

Доказательства

Авторы получат ссылку на PDF-документ своей рукописи в нашей онлайн-системе по электронной почте, и очень важно, чтобы для всех рукописей был указан текущий адрес электронной почты.Инструкции по проверке будут сопровождать файл PDF, но подтверждение необходимо проверить сразу после получения и загрузить в соответствии с сопроводительными инструкциями. На стадии доводки следует вносить только существенные исправления.

Исправления после обработки

Никакие исправления в уже опубликованную статью не будут вноситься без опечаток или исправлений (если применимо), это относится к статьям с расширенным доступом и опубликованным в выпуске. Это означает, что любое изменение, внесенное в статью, уже опубликованную в Интернете, будет иметь соответствующую опечатку или исправление, опубликованное с отдельным отдельным DOI.Независимо от того, идет ли речь о предварительном доступе или в выпуске, если опечатка или исправление публикуются, онлайн-версия исходного документа также будет исправлена ​​онлайн, и это будет указано в уведомлении об исправлении. Исправления будут внесены только в том случае, если на запись о публикации серьезно повлияет академическая точность опубликованной информации.

Авторы исправляют Дополнительные данные только в исключительных случаях (например, серьезные ошибки, которые ставят под угрозу вывод исследования).Поскольку Дополнительные данные являются частью исходной статьи и, следовательно, опубликованной записи, информация не может быть обновлена, если стали доступны новые данные или изменились интерпретации.

Расширенный доступ

Для Laboratory Medicine, рукописей поступают в OUP и проходят производственный процесс, пока не будут готовы к публикации окончательные версии. Затем они публикуются на странице расширенного доступа. Они будут оставаться на странице до тех пор, пока не будет опубликована задача, которой они назначены.

Бесплатный онлайн-доступ к вкладу

После публикации соответствующему автору предоставляется бесплатная ссылка на опубликованную версию статьи для распространения среди соавторов и заинтересованных коллег. Эта ссылка обеспечивает бесплатный доступ с полной онлайн-функциональностью без подписки.

Другая информация, относящаяся к журналу

В настоящее время научные статьи в Лабораторная медицина проиндексированы в PubMed, Current Contents , Excerpta Medical , Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature и Current Advances in Clinical Chemistry .

Авторы могут отправлять изображения обложек в редакцию ([email protected]). Обратите внимание, что изображения обложек должны быть представлены как изображения с высоким разрешением.

Препринты

Размещение рукописей перед отправкой на серверы предварительной печати сообщества или онлайн-презентации на конференциях не будет считаться предварительной публикацией и не повлияет на потенциальную публикацию в Laboratory Medicine . В процессе подачи на ScholarOne Manuscripts авторов просят сообщить, что рукопись была отправлена ​​на сервер препринтов, и указать имя сервера препринтов и ссылку на статью.

Наличие данных и материалов

Там, где это возможно с этической точки зрения, Лабораторная медицина настоятельно рекомендует авторам делать все данные и программный код, на которых основаны выводы статьи, доступными для читателей. Мы предлагаем, чтобы данные были представлены в основной рукописи или дополнительных вспомогательных файлах или по возможности размещены в общедоступном хранилище. Для получения информации об общих репозиториях для всех типов данных и списка рекомендуемых репозиториев по предметной области см. Выбор места для архивации ваших данных.

Цитирование данных

Лабораторная медицина поддерживает принципы цитирования данных Force 11 и требует, чтобы все общедоступные наборы данных были полностью указаны в списке ссылок с номером доступа или уникальным идентификатором, таким как идентификатор цифрового объекта (DOI). Цитирование данных должно включать минимум информации, рекомендованный DataCite:

.

• [набор данных] * Авторы, Год, Заголовок, Издатель (имя репозитория или архива), Идентификатор

* Включение тега [dataset] в начало цитаты помогает нам правильно идентифицировать и отмечать цитату.Этот тег будет удален из цитирования, опубликованного в списке литературы.

PLOS Medicine: рецензируемый журнал открытого доступа

О журнале

PLOS Medicine публикует оригинальные исследовательские статьи выдающейся медицинской важности. Рассмотрим рукописи любого объема; мы поощряем представление как значительных полноформатных работ, так и более коротких рукописей, в которых сообщается о новых открытиях, которые могут быть основаны на более ограниченном диапазоне экспериментов.

Стиль письма должен быть кратким и доступным, без жаргона, чтобы статья была понятна читателям, не имеющим специальности, или тем, чей родной язык не английский. Редакторы внесут предложения о том, как этого добиться, а также предложения по удалению или добавлению, которые можно было бы внести в статью, чтобы усилить аргумент. Наша цель — сделать редакционный процесс строгим и последовательным, но не навязчивым или властным. Авторам рекомендуется высказывать свое мнение и решать, как лучше всего представить свои идеи, результаты и выводы.

О журнале

PLOS Medicine придерживается самых высоких этических стандартов в медицинских исследованиях. Соответственно, мы просим авторов предоставить конкретную информацию относительно этического обращения с участниками исследования, согласия пациентов, конфиденциальности пациентов, протоколов, авторства и конкурирующих интересов. Мы также просим, ​​чтобы отчеты об определенных типах исследований соответствовали общепринятым стандартам. Наши требования основаны на Единых требованиях к рукописям, представляемым в биомедицинские журналы, выпущенных Международным комитетом редакторов медицинских журналов.

Дополнительная информация для авторов

О процессе подачи заявки

Первоначальная подача без формата

PLOS Medicine использует процесс первоначальной подачи, что позволяет авторам быстро подавать заявки в журнал и получать быструю обратную связь от редакторов. Если редакторы решат, что работа подходит для рецензирования, авторов попросят предоставить полную заявку с дополнительной информацией.

Создание исходной заявки — наиболее эффективный способ получить обратную связь от журнала.Авторам, отправившим запрос по электронной почте, будет предложено представить рукопись в качестве первоначальной заявки.

Полная подача без формата

Если вы получите первоначальное решение журнала о проведении экспертной оценки, вам будет предложено заполнить полную заявку с дополнительной информацией, включая:

• Полный список авторов и данные об авторе
• Подробная информация о доступности данных, полученных в ходе исследования
• Подробная информация о любых этических разрешениях
• Подробная информация о регистрации клинических испытаний, если применимо

Стиль и формат

Приведенные ниже критерии стиля и формата требуются только в том случае, если рукопись направлена ​​на публикацию с положительным решением после рецензирования.Авторам, приглашенным для внесения исправлений, будет предложено отформатировать рукопись в соответствии с этими требованиями. Мы не требуем специального форматирования рукописей для полной подачи.

Рукописная организация

Большинство рукописей должно быть организовано следующим образом. Инструкции для каждого элемента приведены ниже.

• Название
• Авторы
• Филиалы
• Абстрактные
• Введение
• Методы (или методы и материалы)
• Результаты
• Обсуждение
• Благодарности
• Список литературы
• Вспомогательные информационные подписи

Прочие элементы

Обратитесь к нашим загружаемым образцам файлов, чтобы убедиться, что ваша заявка соответствует нашим требованиям к форматированию:

Название

Включите полное и короткое название рукописи.

Названия следует писать в регистре предложений (с заглавной буквы пишутся только первое слово текста, имена собственные и названия родов).По возможности избегайте специальных сокращений. Для клинических испытаний, систематических обзоров или метаанализов подзаголовок должен включать дизайн исследования.

Список авторов

Требования к авторству

Все авторы должны соответствовать критериям авторства, изложенным в политике в отношении авторства. Тех, кто внес свой вклад в работу, но не соответствует критериям авторства, можно указать в Благодарностях. Узнайте больше о Благодарностях.

Соответствующий автор должен предоставить ORCID iD во время подачи, введя его в профиль пользователя в системе подачи.Узнать больше об ORCID.

Имена авторов и место работы

При первоначальной подаче укажите имена авторов на титульном листе рукописи. Если ваша рукопись выбрана для рецензирования, вы также добавите данные об авторе в систему подачи.

На титульном листе напишите имена авторов в следующем порядке:

• Имя (или инициалы, если использовались)
• Отчество (или инициалы, если есть)
• Фамилия (фамилия, фамилия)

Каждый автор в списке должен иметь свою аффилированность.Принадлежность включает отдел, университет или организацию, а также ее местонахождение, включая город, штат / провинцию (если применимо) и страну. Авторы имеют возможность указать текущий адрес в дополнение к адресу своей организации на момент исследования. Текущий адрес должен быть указан в подписи и четко обозначен как «текущий адрес». Как минимум, адрес должен включать в себя текущее учреждение, город и страну автора.

Если автор имеет несколько организаций, введите полный список организаций на титульной странице.В системе отправки укажите только предпочтительную или основную принадлежность. Принадлежность авторов будет указана в набранной статье в формате PDF в том же порядке, в котором авторы указаны в заявке.

Имена авторов будут опубликованы точно так, как они указаны в файле рукописи. Пожалуйста, внимательно проверьте информацию, чтобы убедиться, что она верна.

Автор, ответственный за переписку

Подающий автор автоматически назначается соответствующим автором в системе подачи.Соответствующий автор является основным контактным лицом для офиса журнала и единственным автором, который может просматривать или изменять рукопись, пока она находится на рассмотрении редакции.

Соответствующая роль автора может быть передана другому соавтору. Однако обратите внимание, что передача соответствующей роли автора также передает доступ к рукописи. (Чтобы назначить нового автора-корреспондента, пока рукопись все еще находится на рассмотрении, посмотрите видеоурок ниже.)

В системе подачи заявок может быть указан только один автор-корреспондент, но это не ограничивает количество соответствующих авторов, которые могут быть указаны в статье в случае публикации.Любой, кто обозначен как автор-корреспондент на титульном листе файла рукописи, будет указан как таковой при публикации. Включите адрес электронной почты каждого соответствующего автора, указанного на титульном листе рукописи.

Как выбрать нового автора-корреспондента в Редакционном Менеджере

Консорциумы и авторские коллективы

Если рукопись подается от имени консорциума или группы, укажите ее название в подписи к рукописи.Не добавляйте его в список авторов в системе подачи заявок. Вы можете включить полный список членов в Благодарности или в вспомогательный информационный файл.

PubMed индексирует только отдельных членов консорциума или группы авторов, перечисленных в подписи к статье. Если они включены, эти люди должны иметь право на авторство в соответствии с нашими критериями.

Вклад авторов

Вы будете вводить все вклады авторов в систему подачи, если ваша рукопись выбрана для рецензирования.Предоставьте как минимум один вклад для каждого автора и используйте таксономию CRediT для описания каждого вклада. Ознакомьтесь с политикой и полным списком ролей.

Чтобы претендовать на авторство, все участники должны соответствовать как минимум одному из семи основных вкладов (концептуализация, методология, программное обеспечение, проверка, формальный анализ, исследование, курирование данных), а также как минимум одному из письменных вкладов (подготовка первоначального черновика , просмотр и редактирование). Авторы могут также удовлетворить другие оставшиеся вклады; однако сами по себе они не могут претендовать на авторство.

Вклады будут опубликованы вместе с финальной статьей, и они должны точно отражать вклады в работу. Отправляющий автор несет ответственность за заполнение этой информации при полном представлении, и мы ожидаем, что все авторы рассмотрят, обсудят и согласятся с их индивидуальными вкладами до этого времени.

После полной отправки со всеми авторами свяжутся по электронной почте, чтобы убедиться, что они знают и одобряют отправку рукописи, ее содержание, авторство и порядок авторства.Статьи не будут опубликованы, если все авторы не дадут согласие на публикацию.

Сопроводительное письмо

Загрузите сопроводительное письмо отдельным файлом в онлайн-систему.

Сопроводительное письмо должно содержать ответы на следующие вопросы:

• Почему эта рукопись подходит для публикации в PLOS Medicine ?
• Почему ваше исследование вдохновит исследователей или клиницистов и как оно улучшит уход за пациентами или общественное здоровье или продвинет понимание болезней?

Титульный лист

Название, авторы и организация должны быть включены на титульный лист в качестве первой страницы файла рукописи.

Аннотация

Реферат ставится после титульного листа в файле рукописи. Текст аннотации также вводится в отдельное поле в системе подачи.

Реферат исследовательской статьи разделен на следующие три раздела: Предпосылки, Методы и результаты, и Заключение. Он должен содержать все следующие элементы (пункты в квадратных скобках нужны только для некоторых типов исследований).

PLOS Medicine предпочитает, чтобы рефераты не превышали 300 слов, но не более 500 слов.

Фон

• В этом разделе должно быть четко описано обоснование исследования. Он должен заканчиваться изложением конкретной гипотезы исследования и / или целей исследования.

Методы и результаты

• Опишите участников исследования или то, что изучалось (например, популяция пациентов, клеточные линии; будьте как можно более конкретными, включая количество изученных лиц). Опишите дизайн исследования, вмешательство, если применимо, основные использованные методы, критерий (-ы) первичного результата и продолжительность последующего наблюдения, если применимо.
• [Если необходимо, укажите, сколько участников было оценено из числа зачисленных. Для опросного исследования укажите коэффициент отклика.]
• [Если это важно для понимания статьи, опишите, как анализировались результаты, то есть какие конкретные статистические тесты использовались.]
• Опишите основные результаты и количественно оцените результаты, используя показатель точности (например, 95% доверительный интервал). Опишите любые побочные эффекты.
• Опишите основные ограничения исследования.

Выводы

• Дайте общую интерпретацию результатов с любыми важными рекомендациями для будущих исследований.
• [Для клинического испытания укажите любой идентификационный номер (а) и название (а) испытания (например, регистрационный номер испытания, номер протокола или аббревиатуру).]

Введение

Введение должно поместить фокус рукописи в более широкий контекст. Составляя введение, думайте о читателях, которые не являются экспертами в этой области.Включите краткий обзор основной литературы. Если есть соответствующие разногласия или разногласия в данной области, их следует упомянуть, чтобы читатель, не являющийся экспертом, мог глубже вникнуть в эти вопросы. Введение должно заканчиваться кратким изложением общей цели экспериментов и комментарием о том, была ли эта цель достигнута.

Методы

Методы должны содержать достаточно деталей для воспроизведения результатов. Протоколы для новых методов должны быть включены, но можно просто сослаться на устоявшиеся методологические процедуры.Полное описание методов должно быть включено в саму рукопись, а не в дополнительный файл.

Методы также должны включать раздел с описанием любых используемых статистических методов. Описание должно соответствовать критериям, изложенным в Единых требованиях, а именно:

Опишите статистические методы с достаточной детализацией, чтобы знающий читатель, имеющий доступ к исходным данным, мог оценить их пригодность для исследования и проверить представленные результаты.По возможности, количественно оцените результаты и представьте их с соответствующими индикаторами ошибки или неопределенности измерения (такими как доверительные интервалы). Избегайте полагаться исключительно на статистическую проверку гипотез, такую ​​как значения P, которые не могут передать важную информацию о величине эффекта и точности оценок. Ссылки для дизайна исследования и статистических методов должны быть по возможности на стандартные работы (с указанием страниц). Определите статистические термины, сокращения и большинство символов. Укажите используемые статистические программные пакеты и версии.Различать предварительно определенный анализ от исследовательского, включая анализ подгрупп.

Отправьте подробные протоколы для новых или менее известных методов. Можно просто сослаться на устоявшиеся протоколы. Протоколы клинических испытаний, обсервационных исследований и других внелабораторных исследований могут быть загружены в качестве вспомогательной информации.

Мы рекомендуем и рекомендуем вам хранить лабораторных протоколов в протоколах.io, где протоколам могут быть назначены их собственные постоянные идентификаторы цифровых объектов (DOI).

Чтобы включить ссылку на протокол в свою статью:

1. Опишите свой пошаговый протокол на protocol.io
2. Выберите Получить DOI , чтобы присвоить вашему протоколу постоянный идентификатор цифрового объекта (DOI).
3. Включите ссылку DOI в раздел «Методы» вашей рукописи, используя следующий формат, предоставленный протоколами .io: http: //dx.doi.org / 10.17504 / protocol.io. [ДОИ ПРОТОКОЛА]

На этом этапе ваш протокол виден только тем, у кого есть ссылка. Это позволяет редакторам и рецензентам обращаться к вашему протоколу при оценке рукописи. Вы можете сделать свои протоколы общедоступными в любое время, выбрав Опубликовать на сайте protocol.io. Любые упомянутые протоколы будут автоматически опубликованы после публикации вашей статьи.

PLOS ONE предлагает возможность публикации рецензируемых статей Lab Protocol, в которых описываются протоколы, размещенные на протоколах.io статьи. Подробнее читайте в статьях Lab Protocol.

Результаты

Раздел «Результаты» должен включать все проанализированные первичные и вторичные показатели результатов. Раздел можно разделить на подразделы, каждый из которых имеет краткий подзаголовок. Таблицы и рисунки, занимающие центральное место в исследовании, должны быть включены в основной документ. Раздел «Результаты» должен быть написан в прошедшем времени.

Журналы

PLOS требуют от авторов сделать все данные, лежащие в основе выводов, описанных в их рукописи, полностью доступными без ограничений, за редким исключением.

Большие наборы данных, включая необработанные данные, могут быть депонированы в соответствующем общедоступном репозитории. См. Наш список рекомендуемых репозиториев.

Для небольших наборов данных и определенных типов данных авторы могут предоставлять свои данные в файлах вспомогательной информации, сопровождающих рукопись. Авторам следует позаботиться о максимальной доступности и возможности повторного использования данных, выбрав формат файла, из которого данные могут быть эффективно извлечены (например, при предоставлении табличных данных следует предоставлять электронные таблицы или плоские файлы, а не PDF-файлы).

Для получения дополнительной информации о том, как лучше всего предоставлять данные, ознакомьтесь с нашей политикой доступности данных. PLOS не принимает ссылки на «данные не показаны».

Как указано в Единых требованиях:

Укажите числовые результаты не только как производные (например, проценты), но также как абсолютные числа, из которых были вычислены производные, и укажите статистическую значимость, приписываемую им, если таковая имеется. Ограничьте таблицы и рисунки теми, которые необходимы для объяснения аргументации статьи и оценки подтверждающих данных.Используйте графики как альтернативу таблицам с большим количеством записей; не дублируйте данные в графиках и таблицах. Избегайте нетехнического использования технических терминов в статистике, таких как «случайный» (что подразумевает случайное устройство), «нормальный», «значимый», «корреляционный» и «выборочный».

Обсуждение

Обсуждение должно быть кратким и аргументированным. Его следует начать с краткого изложения основных выводов. Он должен включать параграфы, посвященные обобщаемости, клинической значимости, сильным сторонам и ограничениям вашего исследования.

Вы можете также обсудить следующие вопросы:

• Как выводы влияют на существующие знания в данной области?
• Как будущие исследования могут основываться на этих наблюдениях и какие ключевые эксперименты необходимо провести?

Благодарности

Те, кто внесли свой вклад в работу, но не соответствуют нашим критериям авторства, должны быть перечислены в разделе «Благодарности» с описанием вклада.

Авторы несут ответственность за то, чтобы все лица, указанные в Благодарностях, согласились на свое имя.

Журналы PLOS публично признают незаменимые усилия наших редакторов и рецензентов на ежегодной основе. Чтобы обеспечить справедливое признание и избежать любой видимости пристрастия, не включайте редакторов или рецензентов — названных или неназванных — в Благодарности.

Не включайте источники финансирования в Благодарности или где-либо еще в файле рукописи.Информацию о финансировании следует вводить только в разделе раскрытия финансовой информации системы подачи заявок.

Список литературы

Любые и все имеющиеся работы могут быть указаны в списке литературы. Приемлемые источники включают:

• Опубликованные или принятые рукописи
• Рукописи на серверах препринтов при условии, что у рукописи есть URL-адрес DOI или arXiv, доступный для цитирования.

Не приводить в справочнике следующие источники:

• Недоступные и неопубликованные работы, включая рукописи, которые были отправлены, но еще не приняты (e.g., «неопубликованная работа», «данные не показаны»). Вместо этого включите эти данные в качестве дополнительных материалов или поместите данные в общедоступную базу данных.
• Личные сообщения (они должны быть подтверждены письмом соответствующих авторов, но не включены в список литературы)
• Представленное исследование не должно полагаться на отозванное исследование. Вам следует избегать цитирования отозванных статей, если только вам не нужно обсуждать отозванные работы, чтобы предоставить исторический контекст для представленного вами исследования.Если необходимо обсудить отозванную работу, укажите статус отозванной статьи в тексте статьи и списке литературы.

Убедитесь, что ваш список литературы включает полную и актуальную библиографию для каждой цитируемой работы на момент подачи вашей статьи (и публикации, если она принята). Если процитированная работа исправлена, отозвана или помечена выражением озабоченности до публикации вашей статьи, и если вы считаете уместным процитировать работу даже в свете уведомления после публикации, включите в свою рукопись цитаты и полные ссылки как для затронутой статьи, так и для уведомления после публикации.Если у вас есть вопросы, отправьте электронное письмо в редакцию журнала.

Ссылки перечислены в конце рукописи и пронумерованы в том порядке, в котором они появляются в тексте. В тексте укажите ссылочный номер в квадратных скобках (например, «Мы использовали методы, разработанные нашими коллегами [19] для анализа данных»). PLOS использует метод пронумерованного цитирования (последовательность цитирования) и первых шести авторов и др.

Не включать цитаты в тезисы.

Убедитесь, что части рукописи расположены в правильном порядке: перед , упорядочивая цитаты.

Ссылки на форматирование

Поскольку все ссылки будут иметь как можно больше электронных ссылок на статьи, которые они цитируют, правильное форматирование ссылок имеет решающее значение.

PLOS использует справочный стиль, определенный Международным комитетом редакторов медицинских журналов (ICMJE), также называемый «Ванкуверским» стилем. Примеры форматов перечислены ниже. Дополнительные примеры можно найти в образцах ссылок ICMJE.

Инструмент управления ссылками, EndNote, предлагает файл текущего стиля, который может помочь вам с форматированием ваших ссылок.Если у вас возникли проблемы с какой-либо программой управления ссылками, обратитесь в службу технической поддержки компании-источника.

Сокращения названий журналов должны соответствовать тем, которые можно найти в базах данных Национального центра биотехнологической информации (NCBI).

Дополнительная информация

Авторы могут отправлять необходимые вспомогательные файлы и мультимедийные файлы вместе со своими рукописями. Вся подтверждающая информация будет подвергнута экспертной оценке.Могут быть отправлены все типы файлов, но их размер не должен превышать 20 МБ.

Авторы могут использовать практически любое описание в качестве имени элемента для файла вспомогательной информации, если он содержит букву «S» и номер. Например, «Приложение S1» и «Приложение S2», «Таблица S1» и «Таблица S2» и т. Д.

Файлы вспомогательной информации публикуются точно так, как указано, и не редактируются.

Вспомогательные информационные подписи

Перечислить вспомогательные информационные подписи в конце файла рукописи.Не отправляйте подписи в отдельном файле.

Номер и имя файла являются обязательными в заголовке, и мы также настоятельно рекомендуем включить однострочное название. Вы также можете включить легенду в свою подпись, но это не обязательно.

Пример заголовка

S1 Текст. Заголовок настоятельно рекомендуется.

Условные обозначения не обязательны.

Цитаты в тексте

Мы рекомендуем цитировать вспомогательную информацию в тексте рукописи, но это не является обязательным требованием.Если вы цитируете подтверждающую информацию в тексте, цитаты не обязательно должны быть в порядке номеров.

Рисунки и таблицы

Файлы с фигурами

Если вы отправляете исходную или полную заявку и предпочитаете встраивать каждый рисунок в рукопись, делайте это в порядке чтения, сразу после абзаца, в котором фигура впервые упоминается, и над подписью к соответствующему рисунку.

При редакции подготовьте и отправьте каждый рисунок как отдельный файл, удалив все встроенные рисунки.

Цитаты на рисунки

При первом упоминании в файле рукописи приводите цифры в порядке возрастания номеров.

Подписи к рисункам

Вставляйте подписи к рисункам в текст рукописи сразу после абзаца, в котором рисунок впервые цитируется (порядок чтения). Не включайте подписи как часть самих файлов рисунков и не отправляйте их в отдельный документ.

Как минимум, включите в подписи к рисункам следующее:

• Табличка с цифрой с арабскими цифрами и надписью «Figure», сокращенно «Fig» (e.грамм. Рис 1, Рис 2, Рис 3 и т. Д.). Совместите метку вашего рисунка с именем файла, загруженного при отправке (например, ссылка на рисунок «Рис. 1» должна относиться к файлу рисунка с именем «Fig1.tif»).
• Краткое описательное название

При необходимости заголовок может также включать легенду.

Как избежать манипуляций с изображениями

В рамках наших усилий по улучшению качества публикуемых фигур мы регулярно и тщательно проверяем все основные и подтверждающие данные для всех статей, допущенных к публикации в редакции PLOS Medicine .При этом мы не только гарантируем, что все файлы рисунков соответствуют нашим требованиям к публикации и доступны для публикации по нашей лицензии CC BY, но и сохраняем бдительность в отношении манипуляций с фотографиями.

Файлы изображений нельзя изменять или изменять каким-либо образом, так как это может привести к неверной интерпретации информации, содержащейся в исходном изображении. Чтобы получить полную информацию о передовых методах работы с вашими фигурами, прочитайте наши рекомендации по фигурам.

Если будут обнаружены доказательства ненадлежащей манипуляции, мы оставляем за собой право запросить исходные данные, и, если это не удовлетворительно, мы можем принять решение не принимать рукопись, а также можем связаться с учреждениями авторов, чтобы попросить их помочь с изучение.

При проверке манипуляций мы можем запросить версии ваших изображений с более высоким разрешением или исходные изображения, чтобы мы могли эффективно и точно проверить все цифры.

Если вам когда-либо понадобится отправить файлы по электронной почте в офис журнала, наша система имеет ограничение на вложения 10 МБ, а это означает, что мы не будем получать электронные письма большего размера. Если размер ваших файлов превышает 10 МБ, отправляйте им по электронной почте по одному или старайтесь уменьшить размер файлов. Если у вас возникли проблемы с отправкой нам больших файлов, обратитесь в офис журнала, чтобы узнать, как мы можем помочь вам передать ваши файлы.

Столы

При первом появлении в файле рукописи цитируйте таблицы в возрастающем числовом порядке.

Поместите каждую таблицу в файл рукописи сразу после абзаца, в котором она впервые цитируется (порядок чтения). Не отправляйте свои таблицы в отдельные файлы.

Таблицы

требуют размещения над таблицей метки (например, «Таблица 1») и краткого описательного заголовка. Разместите легенды, сноски и другой текст под таблицей.

Отчетность

Все данные и соответствующие метаданные, лежащие в основе результатов, представленных в представленной рукописи, должны быть депонированы в соответствующем публичном хранилище, если они еще не предоставлены как часть представленной статьи.

Репозитории могут быть либо тематическими (если таковые существуют) и принимать определенные типы структурированных данных, либо универсальными репозиториями, которые принимают несколько типов данных. Мы рекомендуем авторам выбирать репозитории, соответствующие их области. Репозитории могут быть предметно-зависимыми (например, GenBank для последовательностей и PDB для структур), общими или институциональными, при условии, что предоставлены DOI или номера доступа, и данные, по крайней мере, открыты как CC BY. Авторам рекомендуется выбирать репозитории, которые соответствуют принятым критериям надежных цифровых репозиториев, таким как критерии Центра исследовательских библиотек или Знак одобрения данных.Большие международные базы данных с большей вероятностью сохранятся, чем небольшие местные.

Для поддержки совместного использования данных и соблюдения авторами политики данных PLOS мы интегрировали наш процесс отправки с выбранным набором репозиториев данных. Список не является ни репрезентативным, ни исчерпывающим из подходящих репозиториев, доступных авторам. Текущие партнеры по интеграции репозиториев включают Dryad и FlowRepository. Пожалуйста, свяжитесь с [email protected], чтобы дать рекомендации по дальнейшему сотрудничеству.

Инструкции по отправке PLOS с данными, депонированными в репозитории партнера по интеграции:

• Храните данные в выбранном интегрированном репозитории.
• После того, как депонирование будет окончательным и завершенным, репозиторий предоставит вам набор данных DOI (предварительный) и частный URL-адрес для рецензентов, чтобы получить доступ к данным.
• Введите данные DOI в полное заявление о доступности данных, которое запрашивается в разделе «Дополнительная информация» формы полной отправки PLOS.Затем укажите код доступа URL-адреса в разделе «Прикрепить файлы».

Если у вас есть вопросы, напишите нам.

Регистрационный номер

Все соответствующие наборы данных, изображения и информация должны храниться в соответствующем общедоступном репозитории. См. Наш список рекомендуемых репозиториев.

Номера доступа (и номера версий, если необходимо) должны быть указаны в Заявлении о доступности данных. Номера доступа или ссылка на DOI также должны быть предоставлены, когда набор данных упоминается в рукописи.

В некоторых случаях авторы не могут получить инвентарные номера DOI до тех пор, пока рукопись не будет принята; в этих случаях авторы должны предоставить эти номера при приемке. Во всех остальных случаях эти номера должны быть предоставлены при полной подаче заявки.

Идентификаторы

По возможности предоставьте регистрационные номера или идентификаторы для всех объектов, таких как гены, белки, мутанты, болезни и т. Д., Для которых есть запись в общедоступной базе данных, например:

Идентификаторы должны быть указаны в скобках после объекта при первом использовании.

Дополнительная информация, запрошенная при подаче

Отчет о раскрытии финансовой информации

Эта информация должна описывать источники финансирования, которые поддержали работу. Если ваша рукопись опубликована, ваше заявление появится в разделе «Финансирование» статьи.

Включите свое заявление в раздел «Раскрытие финансовой информации» формы первоначальной подачи.

В выписке должны быть указаны:

• Конкретные номера грантов
• Инициалы авторов, получивших каждую награду
• URL-адресов спонсорских сайтов

Также укажите, играли ли какие-либо спонсоры или спонсоры (кроме названных авторов) какую-либо роль в:

• Дизайн исследования
• Сбор и анализ данных
• Решение о публикации
• Оформление рукописи

Если они не участвовали в исследовании, включите это предложение: «Спонсоры не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, решении опубликовать или подготовке рукописи.”

Если исследование не было профинансировано, включите это предложение в качестве заявления о раскрытии финансовой информации: «Автор (ы) не получил (-ы) специального финансирования для этой работы».

Конкурирующие интересы

В этом разделе должны быть перечислены конкретные конкурирующие интересы, связанные с любым из авторов. Если авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов, статья будет содержать соответствующее заявление.

Со всеми авторами свяжутся по электронной почте после подачи полной статьи, чтобы заявить, есть ли у них какие-либо финансовые, личные или профессиональные интересы, которые могут быть истолкованы как повлиявшие на их статью.Любые соответствующие конкурирующие интересы авторов должны быть доступны редакторам и рецензентам в процессе рецензирования и будут отражены в опубликованных статьях.

При отправке рукописи всех авторов просят указать, что у них нет связанной или дублирующей рукописи, которая рассматривается (или принимается) для публикации в другом месте. Если связанная работа была или будет отправлена ​​в другое место или находится в печати в другом месте, то копию необходимо загрузить вместе со статьей, представленной в PLOS.Рецензентам будет предложено прокомментировать совпадение между соответствующими материалами.

Препринты

PLOS поощряет авторов размещать препринты, чтобы ускорить распространение исследований и поддерживать авторов, которые хотят поделиться своей работой раньше и получить обратную связь до официального рецензирования. Размещение рукописей на серверах препринтов не влияет на рассмотрение рукописи в каком-либо журнале PLOS.

Авторы, публикующие сообщения на bioRxiv или medRxiv, могут подавать непосредственно в соответствующие журналы PLOS посредством прямой передачи bioRxiv в службу журнала.

Руководство для конкретных типов исследований

Дизайн исследования, отчетность и анализ оцениваются на основе всех соответствующих стандартов исследований и методических методик, проводимых сообществом. Рекомендации для конкретных типов исследований изложены ниже.

Авторы должны проверить сайт EQUATOR Network на предмет любых руководящих принципов отчетности, которые относятся к конкретному дизайну исследования, и убедиться, что они включают любую необходимую вспомогательную информацию, рекомендованную соответствующими руководящими принципами.

Документация по конкретным исследованиям должна быть загружена в качестве вспомогательной информации при подаче рукописи. При ссылке на части рукописи в этих документах, пожалуйста, указывайте номера разделов или абзацев, а не номера страниц, поскольку номера страниц в вашем представлении могут не совпадать с номерами опубликованной рукописи.

Исследования на людях и животных

Все исследования с участием людей и животных должны быть одобрены институциональным наблюдательным советом авторов или эквивалентным комитетом (ами), и этот совет должен быть назван авторами в рукописи.

Для исследований с участием людей должно быть получено информированное согласие или объяснена причина его отсутствия, а все клинические исследования должны проводиться в соответствии с принципами, изложенными в Хельсинкской декларации. В разделе «Методы» статьи должно быть указано, было ли информированное согласие письменным или устным. Если информированное согласие было устным, в документе должно быть указано: (а) почему не удалось получить письменное согласие, (б) что IRB одобрил использование устного согласия, и (в) как устное согласие было задокументировано.

От авторов могут потребовать предоставить по запросу заявление комитета по этике исследования или наблюдательного совета учреждения, подтверждающее одобрение исследования. Мы также рекомендуем авторам предоставить образец формы согласия пациента, и в определенных случаях может потребоваться ее предоставление.

Для исследований с участием людей, классифицированных по расе / этнической принадлежности, возрасту, заболеванию / инвалидности, религии, полу / полу, сексуальной ориентации или другим социально сконструированным группам, авторы должны, насколько это возможно,

• раскрывают свои методы категоризации человеческих популяций;
• определяет категории настолько подробно, насколько позволяет протокол исследования;
• обосновывают свой выбор определений и категорий, в том числе, например, требуются ли какие-либо правила классификации людей их финансирующим агентством;
• объясняет, контролировали ли (и если да, то как) вмешивающиеся переменные, такие как социально-экономический статус, питание, воздействие окружающей среды и т. Д.

Кроме того, устаревшие термины и потенциально стигматизирующие ярлыки должны быть изменены на более актуальную и приемлемую терминологию. Например, следует использовать слово «белый», а не «европеоид», и «больные раком», а не «больные раком» или «жертвы рака».

PLOS Medicine публикует несколько исследований на животных, но будет рассматривать исследования на животных двух видов:

1. Трансляционные исследования, которые устанавливают новый механизм объяснения значительной клинической проблемы до такой степени, что это напрямую влияет на конкретные клинические подходы.Такие документы должны включать или относиться к данным о человеке, которые достаточно убедительны для установления клинической значимости модели на животных.
2. Модели, относящиеся к лечению или профилактике серьезных проблем со здоровьем, в которых вмешательства не могут быть протестированы на людях по этическим причинам, но дадут убедительное обоснование конкретных изменений в дизайне последующих клинических испытаний.

Все работы с животными должны проводиться в соответствии с соответствующими национальными и международными правилами.Кроме того, PLOS Medicine требует, чтобы исследования на животных проводились в соответствии с рекомендациями ARRIVE. В соответствии с рекомендациями отчета Weatherall, Использование нечеловеческих приматов в исследовании , мы специально требуем, чтобы авторы включали подробности о благополучии животных и шаги, предпринятые для облегчения страданий, во все работы с нечеловеческими приматами. Должно быть названо учреждение, одобрившее исследование, и в документе должно быть указано, что исследование было проведено в соответствии с руководящими принципами учреждения для животноводства.

Конфиденциальность данных пациента и информированное согласие на публикацию

Наша политика участия человека соответствует Единым требованиям Международного комитета редакторов медицинских журналов:

Пациенты имеют право на неприкосновенность частной жизни, которое не должно нарушаться без информированного согласия. Идентификационная информация не должна публиковаться в письменных описаниях, фотографиях и родословных, за исключением случаев, когда информация важна для научных целей и пациент (или родитель или опекун) дает письменное информированное согласие на публикацию.Информированное согласие для этой цели требует, чтобы пациенту показали рукопись для публикации. Трудно добиться полной анонимности, и в случае сомнений необходимо получить информированное согласие на публикацию. Если данные изменены для защиты анонимности, авторы должны гарантировать, что изменения данных не искажают научный смысл. Когда получено информированное согласие, это должно быть указано в публикуемой статье.

Для статей, которые содержат идентифицирующую информацию или потенциально идентифицирующую информацию, авторы должны загрузить форму согласия на публикацию в журнале PLOS (ниже), которую пациент, родитель или опекун должны подписать после того, как они прочитали статью и проинформирован об условиях лицензии на контент PLOS.

После того, как авторы получили подписанную форму согласия, она должна быть надежно занесена в историю болезни пациента, а рукопись, представленная в PLOS, должна включать это заявление, указывающее, что было получено конкретное согласие на публикацию: «Пациенты в этой рукописи предоставили письменное информированное согласие (как указано в форме согласия PLOS) на публикацию деталей их дела ».

Загрузите форму согласия PLOS (PDF):

Клинические испытания

PLOS соответствует определению клинического исследования Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

Клиническое испытание — это любое научное исследование, в котором участникам или группам людей проспективно назначают одно или несколько вмешательств, связанных со здоровьем, для оценки воздействия на результаты для здоровья […] Вмешательства включают, но не ограничиваются ими, лекарства, клетки и другие биологические продукты, хирургические процедуры, радиологические процедуры, устройства, поведенческие методы лечения, изменения в процессе лечения, профилактику и т. Д.

Регистрация клинических испытаний

Все клинические испытания, представленные в журналы PLOS, должны быть внесены в общедоступный реестр, утвержденный ВОЗ или ICMJE. См. Список утвержденных реестров.

Журналы

PLOS считают перспективную регистрацию испытания (то есть регистрацию до начала набора участников) как лучшую практику публикации, как рекомендовано ICMJE.Клинические испытания, в которые начался набор участников до вступления в силу рекомендаций ICMJE 1 июля 2005 г., могут быть зарегистрированы ретроспективно.

Дополнительная информация о регистрации испытания, включая определение клинического испытания ВОЗ, находится в FAQ ICMJE.

PLOS Medicine вряд ли опубликует клинические испытания, не зарегистрированные проспективно. Однако мы понимаем, что в редких случаях поздняя регистрация может происходить по исключительным причинам, заслуживающим рассмотрения.Авторы, желающие получить оценку PLOS Medicine неперспективно зарегистрированного клинического исследования, должны указать убедительную причину отсутствия проспективной регистрации.

Кроме того, как и во всех журналах PLOS, авторы, желающие представить клиническое испытание, которое не было публично зарегистрировано до начала набора участников, должны зарегистрировать испытание ретроспективно в общедоступном реестре. Они также должны:

• Зарегистрируйте все соответствующие клинические испытания и подтвердите, что они были выполнены, в разделе «Методы».
• Объясните в Методиках конкретные причины отказа от регистрации до зачисления участников
• Подтвердить, что будущие испытания будут зарегистрированы проспективно

Редакторы журнала PLOS могут отказаться от дальнейшего рассмотрения любого клинического испытания, для которого, по мнению редактора, отсутствие предполагаемой регистрации вызывает опасения по поводу выборочной публикации или выборочного сообщения результатов исследования.

PLOS поддерживает публичное раскрытие всех результатов клинических испытаний, как это предусмотрено, например, Законом FDA о поправках 2007 года. Предварительное опубликование результатов на сайте реестра клинических испытаний не повлияет на рассмотрение.

Требуемая документация

Отчеты о клинических испытаниях

должны соответствовать соответствующим руководящим принципам составления отчетов для их дизайна исследований, таким как CONSORT для рандомизированных контролируемых испытаний, TREND для нерандомизированных испытаний и другим специализированным руководствам в зависимости от обстоятельств.

Для всех клинических испытаний авторы должны включать следующее:

• Регистрационные данные (указаны в разделе «Методы» и в форме подачи заявки)
• Контрольный список CONSORT или соответствующее руководство по отчетности (загружено в качестве вспомогательной информации)
• Блок-схема CONSORT (загружена как Рис. 1)
• Протокол исследования (загружен в качестве вспомогательной информации)
• Подробная информация о предварительном одобрении исследований на людях наблюдательным советом учреждения (IRB) или эквивалентными комитетами по этике

Заявка не будет рассматриваться, если не будет предоставлена ​​документация.Контрольный список, блок-схема и протокол будут опубликованы вместе со статьей, если рукопись будет принята.

Файл рукописи должен содержать следующую информацию:

• Объяснение любых отклонений от протокола исследования
• Описание информированного согласия, полученного от участников
• Любая информация о статистических методах или участниках, не указанных в документации CONSORT

Систематические обзоры и метаанализы

Отчеты о систематических обзорах и метаанализах должны соответствовать Заявлению PRISMA или альтернативным руководствам, соответствующим дизайну исследования, и включать заполненный контрольный список и блок-схему для сопровождения основного текста.Авторы должны заполнить соответствующий контрольный список отчетов не только со ссылками на страницы, но и с достаточным текстом, взятым из рукописи, чтобы объяснить, как они выполнили все применимые пункты.

Загрузите пустые шаблоны контрольного списка и блок-схемы с веб-сайта EQUATOR.

Тезисы должны соответствовать PRISMA for Abstracts с использованием абстрактного формата PLOS. Авторы также должны указать в разделе «Методы» своей статьи, существует ли протокол для их систематического обзора, и если да, предоставить копию протокола в качестве вспомогательной информации.

Журнал поддерживает перспективную регистрацию систематических обзоров. Авторы, систематический обзор которых был проспективно зарегистрирован (например, в реестре, таком как PROSPERO), должны указать регистрационный номер в своем реферате. Детали реестра и протоколы будут доступны редакторам и рецензентам и включены в документ, если отчет в конечном итоге будет опубликован.

PLOS Medicine не публикует описательные обзоры, кроме как в составе приглашенных коллекций

Диагностические исследования

Отчеты об исследованиях диагностической точности должны соответствовать требованиям STARD или альтернативным руководствам, соответствующим дизайну исследования (см. Веб-сайт EQUATOR), и включать заполненный контрольный список в качестве дополнительной информации.Авторы должны заполнить соответствующий контрольный список отчетов не только со ссылками на страницы, но и с достаточным текстом, взятым из рукописи, чтобы объяснить, как они рассмотрели все применимые вопросы.

Наблюдательные исследования

Для наблюдательных исследований, включая исследования случай-контроль, когортные и перекрестные исследования, авторы должны придерживаться Положения о STROBE или альтернативных руководящих принципов, соответствующих дизайну исследования (см. Веб-сайт EQUATOR), и включать заполненный контрольный список в качестве вспомогательной информации.Авторы должны заполнить соответствующий контрольный список отчетов не только со ссылками на страницы, но и с достаточным текстом, взятым из рукописи, чтобы объяснить, как они рассмотрели все применимые вопросы.

Для наблюдательных исследований авторы должны четко указать: а) какие конкретные гипотезы исследователи намеревались проверить, и аналитические методы, с помощью которых они планировали их проверить; b) какие анализы они фактически провели; и (c) Когда представленные анализы отличаются от запланированных, авторы должны предоставить прозрачные объяснения различий, которые влияют на надежность результатов исследования.

Если план проспективного анализа (из предложения о финансировании исследования, представления IRB или другого комитета по этике, протокола исследования или другого документа планирования, написанного до анализа данных) использовался при разработке обсервационного исследования, авторы должны включить соответствующий проспективно написанный документ с представление рукописи для доступа редакторам и рецензентам и возможная публикация вместе с принятой статьей. Если проспективно написанного документа не существует, авторы должны объяснить, как и когда они определили отчетный анализ.

Эксперименты на микрочипах

Отчеты об экспериментах с микрочипами должны соответствовать рекомендациям MIAME, а данные экспериментов должны храниться в общедоступной базе данных.

Биологические и биомедицинские исследования

Мы рекомендуем авторам обращаться к порталу BioSharing для ознакомления с предписывающими контрольными списками для сообщения о биологических и биомедицинских исследованиях, где это применимо.

Исследования на животных

Исследования с участием животных должны соответствовать рекомендациям ARRIVE и включать заполненный контрольный список ARRIVE в качестве дополнительной информации.Авторы должны заполнить соответствующий контрольный список отчетов не только со ссылками на страницы, но и с достаточным текстом, взятым из рукописи, чтобы объяснить, как они рассмотрели все применимые вопросы.

Данные малых кристаллов и макромолекул

Рукописи, сообщающие о новых и неопубликованных трехмерных структурах, должны включать достаточные подтверждающие данные и подробные описания методологий, используемых для воспроизведения и проверки структур.Все новые структуры перед отправкой должны быть помещены в одобренную сообществом базу данных (см. Наш список рекомендуемых репозиториев).

Данные о монокристаллах малых молекул

Авторы, сообщающие о рентгеновских кристаллографических структурах малых органических, металлоорганических и неорганических молекул, должны депонировать свои данные в Кембриджском центре структурных данных (CCDC), в базе данных неорганической кристаллической структуры (ICSD) или в аналогичных базах данных сообщества, обеспечивающих признанную валидацию. функциональность.Авторы также должны включать соответствующие ссылочные номера структур в основной текст (например, идентификационный номер CCDC), а также файлы кристаллографической информации (формат .cif) в качестве дополнительной информации вместе с отчетами о проверке checkCIF, которые можно получить через Международный союз кристаллографии (IUCr).

Макромолекулярные структуры

Авторы, сообщающие о новых макромолекулярных структурах, должны были депонировать свои данные перед первоначальной отправкой во Всемирный банк данных по белкам (wwPDB), банк данных биологического магнитного резонанса (BMRB), банк данных электронной микроскопии (EMDB) или другие базы данных сообщества, предоставляющие признанная функция проверки.Авторы должны включить ссылочные номера структур в основной текст и представить в качестве дополнительной информации официальные отчеты о валидации из этих баз данных.

PLOS Community Action Publishing (CAP) — поддержка без членских взносов

PLOS Medicine больше не имеет APC и вместо этого финансируется новой моделью коллективных действий под названием PLOS Community Action Publishing (CAP). Учреждения платят за то, чтобы стать членами сообщества, поэтому с авторов не взимается плата.С авторов-корреспондентов и авторов из организаций, не являющихся членами, взимаются взносы, не являющиеся членами.

Чтобы узнать, является ли ваше учреждение участником программы PLOS Medicine CAP, посетите страницу нашего институционального партнера и выполните поиск по названию вашей организации или по типу соглашения «Community Action Publishing».

Если учреждение автора-корреспондента является членом, оно будет уведомлено при принятии, что никаких сборов не требуется. Если соответствующее авторское учреждение не является членом, с него будет взиматься не членский взнос.Если соавторов автора-корреспондента, не являющегося членом, принадлежат организациям-членам , действует скидка 25% на взносы, не являющиеся членами. Не забудьте проверить, являются ли организации ваших авторов участниками, чтобы воспользоваться этой скидкой.

Circ: геномная и точная медицина | Инструкция для авторов

Инструкции для авторов

Тираж: геномная и прецизионная медицина — официальный журнал Американской кардиологической ассоциации, издающий 6 выпусков в год.

Обращение: геномная и точная медицина рассматривает все типы оригинальных научных статей, включая исследования, проведенные на людях, лабораторных животных, in vitro и in silico. Статьи могут включать исследования: клинической генетики применительно к диагностике и лечению моногенных или олигогенных сердечно-сосудистых заболеваний; молекулярные основы сложных сердечно-сосудистых заболеваний, включая исследования ассоциаций на уровне всего генома, исследования ассоциаций на основе секвенирования экзома и генома, исследования ассоциации вариантов кодирования, исследования генетических связей, эпигеномику, транскриптомику, протеомику, метаболомику и метагеномику; интеграция данных электронных медицинских карт или данных, созданных пациентами, с любым из вышеупомянутых подходов, включая исследования ассоциаций в масштабе всего феномена, или с факторами окружающей среды или образа жизни; фармакогеномика; регуляция экспрессии генов; генная терапия и терапевтическое редактирование генома; подходы системной биологии к диагностике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний; новые методы для выполнения любого из вышеупомянутых исследований; и новые применения точной медицины.Прежде всего, мы ищем исследования, имеющие отношение к сердечно-сосудистой биологии и заболеваниям человека.

Редакционный процесс

Представленные рукописи проверяются редакцией и редакторами, и принимается решение о передаче рукописи на внешнее рецензирование. Чтобы обеспечить быстрый ответ авторам, рукописи, которые вряд ли получат приоритет, достаточный для публикации, не будут переданы на внешнее рецензирование и будут возвращены после первоначальной проверки.Рукописи, отправленные на рецензирование и получившие первоначальный положительный ответ, при необходимости будут подвергнуты независимой статистической рецензии. Редакция не обсуждает решение о рукописи по телефону. Все обращения необходимо подавать в редакцию письменно.

Предварительные запросы

Политика редакции заключается в том, чтобы не отвечать на предварительные запросы об оригинальных исследовательских статьях. Авторы должны представить свои рукописи на официальное рецензирование после выполнения всех рекомендаций, перечисленных в настоящих Инструкциях для авторов.

Связь

Решения отправляются по электронной почте, как правило, в течение шести недель.

Как подать заявку в журнал AHA

Рукописи необходимо подавать онлайн. Прежде чем приступить к подаче онлайн-заявки, подготовьте рукопись в соответствии с приведенными ниже инструкциями. Приведенные ниже инструкции предназначены для ознакомления с процессом отправки.

Мы будем рассматривать первоначальные заявки на оригинальные исследования, которые не отформатированы в соответствии со стандартами журнала. Однако первоначальная поданная статья должна включать полный список авторов на портале онлайн-подачи и все файлы, необходимые для рецензирования. Материалы для других категорий статей должны соответствовать указанному количеству слов, ссылок и рисунков / таблиц этой категории при первоначальном представлении.

Отредактированные или окончательно принятые рукописи должны быть отформатированы авторами в соответствии с конкретными требованиями журнала (например, титульный лист, аннотация, список литературы, таблицы и рисунки, а также раскрытие информации). На этом этапе, пожалуйста, обратитесь к инструкциям журнала по пересмотренным и принятым рукописям.

Перед отправкой соберите следующие предметы:

• Единый PDF-файл со всеми элементами, включая текст, рисунки и таблицы
• В качестве альтернативы могут быть предоставлены отдельные файлы рукописей:

1. Текстовый файл рукописи.
2. Таблицы: могут быть либо встроены в рукопись (предпочтительно), либо представлены в виде отдельных файлов. Таблицы должны быть представлены в виде редактируемого текста, а не изображений.
3. Рисунки: могут быть либо встроены в рукопись (предпочтительно), либо представлены отдельно. Обратите внимание, что для публикации будут разрешены только файлы PDF, EPS и TIFF, но любой достаточно четкий формат изображения приемлем для первоначальной подачи.
4. Дополнительные файлы

• Полное наименование
• Филиалы
• Адреса электронной почты

Процесс подачи

Процесс подачи рукописи состоит из четырех этапов: загрузка файлов, информация о рукописи, обзор материалов и отправка.По шагам и подэтапам можно перемещаться через меню в левой части страницы. Вся информация будет сохраняться автоматически по мере вашего продвижения. Во время отправки вы можете вернуться к любому шагу или подэтапу в любое время. Ниже приводится общий план шагов, хотя отдельные журналы могут запрашивать дополнительную информацию.

1. Загрузить файлы

• • Используйте кнопку «Обзор», чтобы найти файлы или перетащить файлы в интерфейс загрузки.Рукопись, рисунки и таблица будут объединены в объединенный PDF-файл.
  • Для каждого файла используйте раскрывающееся меню, чтобы выбрать соответствующий тип файла.
  • Для некоторых типов файлов, например рисунков и дополнительных материалов, требуется краткое описание содержимого файла.
  • При необходимости используйте кнопку «Переместить», чтобы перетащить файлы в правильном порядке.

2. Информация о рукописи

• • Авторы:
    • Пожалуйста, введите имя и фамилию каждого автора и нажмите кнопку «Найти пользователя» рядом с именем.Либо введите адрес электронной почты автора и нажмите «Найти пользователя по электронной почте». Это позволит вам найти аккаунт автора в онлайн-системе.
    • Для авторов, которых еще нет в онлайн-системе, введите все поля, отмеченные звездочкой (*).
    • Обязательно заказывайте авторов, поскольку они указаны на титульном листе.

• • Название и реферат
  • Сервер препринтов: укажите, была ли опубликована версия рукописи на сервере препринтов сообщества.
  • Краткий контрольный список in vivo (доклинические испытания на животных): если рукопись включает исследования на животных, вам будет предложено заполнить краткий контрольный список.
  • Автор Предложения / исключения рецензента: При желании вы можете предложить отдельных лиц быть приглашенными в качестве рецензентов или предложить лиц, которых вы бы предпочли исключить из процесса рецензирования. Обратите внимание, что окончательное решение относительно рецензирования принимает редакция.
  • Регистрация клинических испытаний: все клинические испытания должны быть зарегистрированы до включения пациентов.Если ваша рукопись считается клиническим испытанием в соответствии с определением ICMJE, но не была зарегистрирована, она не будет рассматриваться для публикации в журнале. Вам будет предложено указать URL-адрес и идентификационный номер для пробной регистрации.

3. Обзорные материалы

• • Просмотр файлов рукописей. Откройте каждый файл, чтобы убедиться, что он правильно преобразован в PDF.
  • Просмотр данных рукописи: Просмотрите и утвердите информацию о рукописи, введенную в процессе подачи заявки.

4. Отправить: Нажмите «Утвердить отправку» для завершения.

определение инструкций по медицинскому словарю

инструкция

[in -struk´shun]

компьютерная инструкция CAI; учебные мероприятия, в которых компьютер используется в качестве основного средства обучения содержания или процессов, а не индивидуального взаимодействия со студентом.

Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание.© 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

инструкция

(ин-струкшон) [Л. инструктора , составить, обучить]

1. Направление или команду.

2. Акт обучения или предоставления информации. учебное (ин-стрŭкшŏн-ăл), прилагательное

компьютерное обучение

Сокращение: CAI

Компьютерные обучающие программы для индивидуальных учащихся.Этот термин чаще всего относится к тренировкам и тренировкам, учебным пособиям или имитационным упражнениям, используемым в качестве самостоятельных инструкций или дополнительных материалов. Более свежий термин — электронное обучение.

Инструкция по гигиене полости рта

Программа, в которой пациентов обучают методам гигиены полости рта и важности борьбы с зубным налетом с помощью правильной чистки зубов, использования зубной нити и правильного питания.

Медицинский словарь, © 2009 Фарлекс и партнеры

Обсуждение инструкций пациентом

Q.Имеет ли смысл преподавать диетическую диету в школах, если дети должны есть то, что их родители? Я диетолог. Моя цель — обучать людей правильному питанию. Я планировал научить этому детей, которые станут столпами завтрашнего дня, чтобы они могли поделиться этой информацией со своими родителями, соседями и друзьями. Это хорошая идея? Но я сомневаюсь, имеет ли смысл преподавать питание в школах, если дети должны есть ту пищу, которую им покупают родители?

А. ДА … ВЫ НЕ МОЖЕТЕ СПАСИТЬ ВСЕХ, НО ВЫ МОЖЕТЕ СПАСИТЬ Кое-что из них … обучая это новое поколение правильному питанию … в конечном итоге … вы спасете жизни … некоторые из этих детей пойдут домой и учат там родители насчет правильного питания …. Я не знал, как пользоваться компьютером, пока мои дети не показали мне, я заинтересовался … получил книги … теперь я могу делать с ним все что угодно … Я чувствовал то же самое одно время в моей жизни … когда я работал … у меня были пациенты с ХОБЛ … которые не бросали курить — даже несмотря на то, что они знали, что умрут от этого…но поскольку я был респираторным терапевтом / фельдшером, я помог спасти жизни многих людей … и это заставляет вас продолжать помогать тем, кто хочет помощи … и то же самое касается вас, ожирение — проблема №1 в США. заявляет, так что у вас будет много работы … мир … mrfoot56

В. Как я могу помочь ребенку с СДВГ с домашним заданием? Моя младшая сестра, которая учится в детском саду, страдает сильным СДВГ. Она рвет домашнее задание, когда приходит домой, и почти каждый день ее отправляют в кабинет директора.Психолог посоветовал назначить ей риталин, но отец не разрешает. ее самая большая проблема — это литература (она тоже может быть дислексиком, ее папа.)

A. Спасибо ..

Q. Что, по вашему мнению, является наиболее важным, чему должен научиться аутичный ребенок? Я бы хотел, чтобы другие родители или опекуны аутичного ребенка или кого-либо еще, кто был затронут аутизмом, ответили, пожалуйста.

A. Самое важное для аутичного ребенка — это способность имитировать.Без этого понимания других трудно научить чему-либо, начиная от общения, социальных норм, до академических кругов и заканчивая ADL.

Дополнительные обсуждения инструкции

Это содержимое предоставляется iMedix и регулируется Условиями iMedix. Вопросы и ответы не одобряются и не рекомендуются и предоставляются пациентами, а не врачами.

Границы медицины

Frontiers in Medicine публикует тщательно отрецензированные исследования, связывающие фундаментальные исследования с клинической практикой и уходом за пациентами, а также переводя научные достижения в новые методы лечения и диагностические инструменты.Этот междисциплинарный журнал с открытым доступом, возглавляемый выдающимся редакционным советом международных экспертов, находится на переднем крае распространения научных знаний и важных открытий среди исследователей, ученых, клиницистов и общественности всего мира.

Помимо статей, которые обеспечивают связь между фундаментальными исследованиями и клинической практикой, особое внимание уделяется исследованиям, которые имеют непосредственное отношение к уходу за пациентами. В этом духе журнал публикует последние результаты исследований и медицинские знания, которые облегчают перевод научных достижений в новые методы лечения или диагностики.Полный список специализированных разделов, представленных Frontiers in Medicine , приведен ниже. Помимо установленных медицинских дисциплин, Frontiers in Medicine запускает новые разделы, которые вместе будут способствовать развитию

— использование результатов, сообщаемых пациентами, в реальных условиях

— использование больших данных и использование новых информационных и коммуникационных инструментов при оценке новых лекарств

— научные основы руководств и решений регулирующих органов

— доступ к лекарствам и медицинским приборам по всему миру

— решение серьезных проблем здравоохранения во всем мире

Все рукописи, представленные в Frontiers in Medicine с участием людей, должны соответствовать действующим нормам и Хельсинкской декларации.Утверждение комитета по этике и информированное согласие пациента требуются для исследований с участием людей. Утверждение комитета по этике также необходимо для исследований с участием животных. Фаза I — Фаза IV клинические испытания, представленные для публикации в Frontiers in Medicine , должны быть зарегистрированы в соответствующем публичном реестре испытаний во время или до первого включения пациентов. Информация о регистрации клинического исследования (уникальный идентификатор и URL-адрес) должна быть включена в аннотацию.От авторов требуется раскрывать все очевидные или потенциальные конфликты интересов в соответствии с руководящими принципами ICMJE и Frontiers. Frontiers стремится следовать руководящим принципам и рекомендациям по передовой практике, опубликованным Комитетом по этике публикаций (COPE). Для получения полной информации авторам следует обращаться к руководству для авторов.

В свете большого количества заявок, которые мы наблюдаем в настоящее время из-за продолжающейся пандемии COVID-19, обратите внимание, что редакция рукописей может задерживаться.Мы делаем все возможное, чтобы ваши результаты были быстро распространены. Благодарим вас за понимание. С любыми вопросами о статусе рецензирования вашей рукописи обращайтесь в редакцию по адресу [email protected].

Frontiers in Medicine является членом Комитета по этике публикаций.

Как стать собственным врачом в 2012 году и в будущем. Инструкция по эксплуатации. (Armageddon Mediciine): Кёлкер, доктор медицины, Синтия Дж., Роулз, Джеймс Уэсли,: 9780982508121: Amazon.com: Книги

«Медицина Армагеддона», «Как стать самим себе врачом в 2012 году и позже», объясняет именно это — как быть самим себе врачом, когда другого выбора нет. Эта книга на 590 страниц, одна из первых книг по медицине выживания в эпоху препперов, предназначена для всех и каждого, кто может нуждаться в заботе о себе или близких. Написанное многолетним семейным врачом, Синтией Дж. Кёлкер, доктором медицины, и с предисловием Джеймса Уэсли, Роулза, редактора SurvivalBlog, это всеобъемлющее руководство рассказывает, как управлять сотнями распространенных заболеваний, которые вам, возможно, однажды придется лечить самостоятельно. .От ангины до аппендицита, от наложения швов до бешенства, от биотерроризма до накопления лекарств — эта книга содержит огромное количество информации, которая поможет вам в трудные времена. Благодаря своему прямолинейному стилю, приправленному сухим юмором, автор обсуждает медицинское обслуживание в терминах, которые каждый может понять и выполнить самостоятельно. Она не только объясняет, что и как делать, но и почему. Названия глав включают: * Острая инфекция * Психическое заболевание * Подход к боли * Острые травмы; * Использование лекарств с истекшим сроком годности * Рыбные антибиотики * Как обратиться к врачу за помощью в запасах лекарств * Заболевание щитовидной железы * Диабет * Фитотерапия и другие природные средства * 10 основных безрецептурных лекарств для накопления * Чернобыль, ядерные осадки и вы * Биотерроризм * Как изучить историю болезни и пройти медицинский осмотр * и многое другое.Кроме того, Koelker включает в себя контрольный список для каждой главы, чтобы помочь вам подготовиться, а также рекомендации по вашей личной аптечке, безрецептурным лекарствам и расходным материалам для складирования, а также десяткам дополнительных бесплатных ресурсов.