Neisseria subflava в зеве — Вопрос лору
Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 70 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.
Мы отвечаем на 97.23% вопросов.
Оставайтесь с нами и будьте здоровы!
ПАНИГРИБКО СЕРГЕЙ ЛЕОНИДОВИЧ консультации с выездом на дом по г. Ковров тел: (8) 910 176 11 В личных сообщениях (платные) e-mail: [email protected] (платные) skype: oktan-251 (платные) | Запись на личный прием: 8(916)1681533. МОСКВА 9.00-22.00 Консультации,анализы любой степени сложности,узи-диагностика,лечебные процедуры. | СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ. Но Вы — неавторизованный пользователь. Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь. Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта. |
Анализы в KDL. ДНК гонококка (Neisseria gonorrhoeae)
Выберите требуемый вид биоматериала
Соскобы из урогенитального тракта не берутся в течение суток после местной терапии (свечи, мази, спринцевания), после полового контакта и во время менструации у женщин. После кольпоскопии, интравагинального УЗИ должно пройти 48 часов. В случае наличия признаков острого воспаления необходимость взятия мазка определяется лечащим врачом. Если необходимо получить соскоб из уретры, то перед взятием материала нужно не мочиться 1,5 — 2 часа. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование методом ПЦР возможно не ранее, чем через 28 дней после окончания приема антибиотиков, на микробиологические исследования не ранее,чем через 14 дней.
Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации.
Мокроту можно собрать только при наличии кашля! Перед сбором мокроты рекомендуется почистить зубы и прополоскать рот кипяченой водой. Избегать попадания в мокроту слюны и носовой слизи. Мокрота по мере откашливания собирается в стерильный контейнер. Кашель можно вызвать с помощью нескольких глубоких вдохов.
Первая порция утренней мочи собирается после тщательного туалета наружных половых органов. Перед исследованием не применять местно антибактериальное мыло и антисептические средства.
Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации.
Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации.
Накануне исследования не применять местные лекарственные препараты и процедуры, исключить половой акт. При взятии соскоба из уретры не мочиться в течение 1,5-2 часов до процедуры. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование методом ПЦР возможно не ранее, чем через 28 дней после окончания приема антибиотиков, на микробиологические исследования не ранее,чем через 14 дней.
Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации.
Материал рекомендуется собирать до местного применения антибиотиков или антисептиков, до еды, (или не менее чем через 2 часа после еды), можно утром натощак (воду пить и чистить зубы можно).
Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации.
Пациент собирает материал самостоятельно путем мастурбации в стерильный контейнер.
Смешанный соскоб урогенитального тракта не берется на фоне местной терапии (свечи, мази, спринцевания) и во время менструации у женщин. После кольпоскопии, интравагинального УЗИ или полового контакта должно пройти 48 часов. Если есть необходимость взятия материала из уретры, то перед взятием материала нужно не мочиться 1,5 — 2 часа. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование возможно через 14-21 день после окончания приема антибиотиков.
Соскобы из урогенитального тракта не берутся в течение суток после местной терапии (свечи, мази, спринцевания), после полового контакта и во время менструации у женщин. После кольпоскопии, интравагинального УЗИ должно пройти 48 часов. В случае наличия признаков острого воспаления необходимость взятия мазка определяется лечащим врачом. Если необходимо получить соскоб из уретры, то перед взятием материала нужно не мочиться 1,5 — 2 часа. Если исследование назначается для контроля излеченности, то взятие материала на исследование методом ПЦР возможно не ранее, чем через 28 дней после окончания приема антибиотиков, на микробиологические исследования не ранее,чем через 14 дней.
Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации.
Накануне взятия материала не применять местные антибиотики и антисептики в виде спреев, полоскания, капель, мазей. Материал берется натощак или не ранее, чем через 2 часа после еды. Чистить зубы (пастой без антибактериальных компонентов) можно.
Материал для исследования можно взять утром натощак или в течение дня, не ранее чем через 2 часа после еды. Чистить зубы и пить воду можно. Накануне взятия материала не применять местно антибиотики или антисептики в виде полосканий, капель или спреев. Повторное исследование для контроля излеченности целесообразно не ранее, чем через 4 недели.
Материал для исследования можно взять утром натощак или в течение дня, не ранее чем через 2 часа после еды. Чистить зубы и пить воду можно. Накануне взятия материала не применять местно антибиотики или антисептики в виде полосканий, капель или спреев. Повторное исследование для контроля излеченности целесообразно не ранее, чем через 4 недели.
Материал для исследования можно взять утром натощак или в течение дня, не ранее чем через 2 часа после еды. Чистить зубы и пить воду можно. Накануне взятия материала не применять местно антибиотики или антисептики в виде полосканий, капель или спреев. Повторное исследование для контроля излеченности целесообразно не ранее, чем через 4 недели.
Материал берется до начала терапии. Накануне не использовать антисептики, в течение двух часов исключить любые местные процедуры (промывания, капли). В случае невозможности взятия материала в медицинском офисе, Вы можете получить бесплатно расходный материал и обратиться к Вашему врачу- офтальмологу.
Непатогенные нейссерии в горле — Про венерологию
27.09.2018|
admin|
Непатогенные нейссерии в горле
Почти все статьи про гонорею начинаются с того, что болезнь вызывается бактерией из семейства Neisseria – Neisseria gonorrhoeae. И вот, больной, получая на руки результаты бакпосева, читает, что у него в мазке из зева обнаружены Neisseria species (Neisseria spp или нейссерия спп). Имеет ли полученный ответ связь с гонореей? Опасны ли эти «родственники»?
Знакомьтесь – семейство Neisseria spp.
В честь Альфреда Нейссера, открывшего в 1879 году возбудителя гонореи, назвали большую группу однотипных бактерий. Сокращённо её называют Neisseria spp или Neisseria species (бактерии рода Нейссерия). Гонококк является наиболее характерным представителем этой «семьи». Важное медицинское значение имеет другой близкий родственник – Нейссерия Менингитидис (Neisseria meningitidis), вызывающий бактериальный менингит или острое воспаление оболочек головного мозга. Другие же представители семейства, хотя и обитают на слизистых оболочках человеческого организма, агрессивных свойств не проявляют. По этой причине их называют непатогенными нейссериями. Это значит, что данные микробы обитают в горле, на слизистых оболочках зева, носоглотки в нормальных условиях у здоровых людей.
Всего известно 9 видов непатогенных нейссерий:
- Neisseria subflava;
- Neisseria mucosa;
- Neisseria perflava;
- Neisseria flavescens;
- Neisseria sicca;
- Neisseria cinerea;
- Neisseria bacilliformis;
- Neisseria elongata;
- Neisseria lactamica.
Различия и сходства среди нейссерий
Что есть общего у непатогенных и патогенных нейссерий? Практически все они обитают на слизистых оболочках верхних дыхательных путей (за исключением гонококков и Neisseria cinerea, обитающих и на слизистой оболочке мочеполовой системы). Почти все нейссерии имеют округлую форму, напоминающую кофейное зерно, и располагаются парно. При окраске по Грамму окрашиваются в красный цвет (грамотрицательные бактерии). Нейссерии не способны передвигаться самостоятельно. Обладают способностью расщеплять простые сахара.
Основное отличие патогенных нейссерий проявляется в способности проникать через слизистые оболочки и попадать в подслизистое пространство, а оттуда в кровь. Более того, и возбудитель менингита, и возбудитель гонореи имеют защитные механизмы, позволяющие обманывать иммунную систему. Непатогенные нейссерии такой возможностью не обладают.
Особенности непатогенных нейссерий
Neisseria elongata – самый древний представитель семейства нейссерий, обитающий в организме человека. По этой причине бактерия имеет другое строение и больше похожа на палочку.
Neisseria cinerea вызывает похожие на гонорею симптомы. Возможно, причина в том, что она идентична гонококку на 50%, по данным генетического анализа.
Neisseria lactamica обычно обитает в носоглотке детей. Её присутствие в организме защищает от менингококковой инфекции.
Neisseria subflava обитает в зеве здоровых людей, но известно, что эта бактерия способна вызывать менингит у больных, перенесших оперативное вмешательство на головном мозге. Лечение проводится как при менингококковом воспалении мозговых оболочек. Кроме того, Нейссерия субфлава и neisseria perflava способны вызывать сепсис или заражение крови. Что это такое? Слишком слабый организм не способен сдерживать микробов на “границе”, которой являются слизистые оболочки. Бактерии проходят через них и попадают в кровь, с током которой разносятся по всему организму и вызывают тотальный воспалительный процесс.
Neisseria mucosa обитает на слизистой оболочке носоглотки. Известно, что эта бактерия способна вызывать сепсис. Описаны случаи заражения крови у здоровых молодых людей, возникающие из-за неё. Входными “воротами” в таких случаях стал банальный пирсинг языка.
Neisseria sicca (Нейссерия сикка) считается нормальным обитателем носоглотки. Несмотря на это известно, что эта бактерия способна вызывать сепсис, пневмонию, воспаление сердца, мозговых оболочек и другие заболевания у ослабленных больных.
Neisseria flavescens – это самый безобидный представитель непатогенных нейссерий, редко вызывающий инфекции.
Лечить или не лечить, вот в чём вопрос
Можно ли считать, что непатогенные нейссерии в горле, в зеве – это безопасно? Почему их назвали непатогенным, несмотря на то, что они способны вредить человеку? Нужно ли лечение, если у больного обнаружены представители neisseria species в горле, в зеве (например, та же нейссерия сикка)? Как лечить безопасную инфекцию?
Если человек практически здоров, его организм “не по зубам” этим не всегда дружелюбным микробам. Бакпосев, выявивший neisseria spp. в мазках из зева или носоглотки, не является показанием для лечения. Для здорового человека больший риск представляют возможные ошибки, часто возникающие из-за сходства гонококков с непатогенными нейссериями (возможен ложноположительный результат на гонорею).
В то же время эти микробы могут быть опасны людям с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ, СПИД), пациентам, получающим химиотерапию по поводу онкологических патологий, или принимающим препараты, подавляющие иммунитет (например, при трансплантации органов или из-за аутоиммунного заболевания).
Записаться на прием к венерологу в Санкт-Петербурге
Source: polovye-infekcii.ru
Навигация по записям
ИРС 19® — признанный фаворит среди иммуномодуляторов
Простудные заболевания, развивающиеся преимущественно в осенне-весенний и зимний периоды, занимают первое место в статистике дней нетрудоспособности, связанных с болезнью. Так, 80 % из ежегодно регистрируемых рабочих дней, потерянных из-за нетрудоспособности вследствие заболеваний дыхательных путей, приходится именно на это время. В этой связи актуален вопрос выбора оптимального эффективного и безопасного иммуномодулятора.
Среди представленных на фармацевтическом рынке Украины препаратов этой группы особого внимания заслуживает препарат ИРС 19® производства компании «Солвей Фармацеутикалз ГмбХ». ИРС 19® — иммуномодулятор местного действия со свойствами вакцины в аэрозольной упаковке 20 мл, содержащей 60 спрей-доз. Это первая вакцина в виде аэрозоля для интраназального введения с целью профилактики и лечения острых и хронических бактериальных инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей. В состав препарата входят лизаты антигенных фракций 18 бактерий — наиболее частых возбудителей респираторных инфекционных заболеваний, в том числе Streptococcus pneumoniae тип I, II, III, V, VIII, XII, Streptococcus pyogenes группа A, Streptococcus dysgalactiae группа C, Streptococcus группа G, Haemophilus influenzae тип B, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus разновидность baumanni, Moraxella catarrhalis, Neisseria subflava разновидность flava, Neisseria subflava разновидность perflava, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis. Лизис микроорганизмов происходит по оригинальной биологической методике, которая позволяет получить непатогенные антигены с сохранением специфических особенностей каждого штамма, и в то же время лизаты при нанесении на слизистые оболочки дыхательных путей способны вызывать защитные иммунные реакции, идентичные таковым при воздействии возбудителей инфекций:
— стимуляцию и размножение иммунокомпетентных антителообразующих клеток;
— количественное и качественное усиление фагоцитоза;
— повышение уровня лизоцима в секрете;
— увеличение количества локальных антител, особенно секреторного иммуноглобулина А (sIg A).
Таким образом, ИРС 19® способствует одновременному запуску как неспецифической (выработка лизоцима, индукция синтеза интерферона, усиление фагоцитоза, повышение уровня опсонинов, активация системы комплемента и образования пропердина и др.), так и специфической (sIg A) защиты слизистых оболочек верхних дыхательных путей на входных воротах инфекции. На протяжении первых суток использования вакцины на их поверхности образуется защитная пленка из sIg A.
Комплексное действие ИРС 19® обусловливает его широкое применение с целью как профилактики, так и комплексного лечения острых и хронических инфекционных заболеваний ЛОР-органов и верхних дыхательных путей: острых и хронических ринитов, рецидивирующих ринотрахеобронхитов, трахеитов, хронических бронхитов, аденоидитов, синуситов, фарингитов, ларингитов, отитов, тонзиллитов, бронхиальной астмы, осложнений гриппа и других вирусных инфекций, а также в пред- и послеоперационном периодах для профилактики инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на ЛОР-органах. Лечебное действие препарата реализуется через неспецифические факторы местного иммунитета, которые начинают вырабатываться уже через 1 час после его применения. Увеличение количества антителообразующих клеток в слизистых оболочках и выработка специфических Ig A (со 2–4-х сут.) обеспечивают лечебный и профилактический эффект ИРС 19® в течение 3–4 мес. Иммунологическая память формируется на срок не более 6 мес., поэтому с профилактической целью необходимо повторять 2-недельный курс применения препарата 2–3 раза в год путем однократного впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза в день. При появлении первых признаков инфекции начинают лечение ИРС 19® : 1 впрыскивание в каждый носовой ход 2–5 раз в день до исчезновения симптомов заболевания.
NB! Перед введением препарата пациенту необходимо очистить нос, при впрыскивании аэрозоля флакон и голову необходимо держать вертикально (не запрокидывать)!
ИРС 19® применяют как у взрослых, так и у детей с 2-летнего возраста в странах Европы более 30 лет, а украинским специалистам он знаком с 1997 года.
Уникальность состава и механизма действия, отсутствие побочных эффектов системного характера, доступная цена ИРС 19® обусловили присвоение ему титула «Фаворит потребителей» в номинации «Иммуномодулятор» Международного конкурса «Фавориты успеха» по итогам 2006 года. Награждение состоялось в декабре 2006 года в развлекательном комплексе «Arena Entertainment». В 2005 году на этом конкурсе препарату был присвоен титул «Фаворит экспертов» в номинации «Средство от насморка», что свидетельствует о закономерности успеха.
Радость победы разделили друзья компании «Солвей Фармацеутикалз ГмбХ»: профессор Людмила Чернышова, главный детский иммунолог МЗ Украины; профессор Сергей Ткач, главный гастроэнтеролог МЗ Украины; профессор Виктор Чернышов, заведующий лабораторией иммунологии НИИ ПАГ АМН Украины; Наталья Чернега, доцент отделения гастроэнтерологии НИИ ПАГ АМН Украины; Юрий Жигман, директор ООО «Фирма ЮЛГ», которое на протяжении многих лет является одним из основных дистрибьюторов препаратов компании в Украине.
Материалы предоставлены представительством
фармацевтической компании
«СолвейФармацеутикалзГмбХ»вУкраине
Добрый день. Помогите пожалуйста, уже более 5 месяцев температура 37-3…
Цветной бульвар
Москва, Самотечная, 5
круглосуточно
Преображенская площадь
Москва, Б. Черкизовская, 5
Ежедневно
c 09:00 до 21:00
Выходной:
1 января 2020
Бульвар Дмитрия Донского
Москва, Грина, 28 корпус 1
Ежедневно
c 09:00 до 21:00
Мичуринский проспект
Москва, Большая Очаковская, 3
Ежедневно
c 09:00 до 21:00
ИРС 19 спрей назальный 20мл в наличии в 103 аптеках Москвы и Санкт-Петербурга
ИРС 19 спрей назальный 20мл
Инструкция по применению ИРС 19
Купить ИРС 19 спрей назальный 20мл
(КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛИЗАТОВ) ОТ 17.05.2016
Перед началом использования следует внимательно ознакомиться с инструкцией ИРС®19*. В ней содержится вся необходимая информация о составе ИРС®19, способе применения, показаниях, противопоказаниях, дозировке ИРС®19 и побочном действии.
Регистрационный номер: П №012103/01
Торговое название: ИРС®19
Лекарственная форма: спрей назальный
Международное непатентованное или группировочное название:
Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II, Streptococcus pneumoniae, type III, Streptococcus pneumoniae, type V, Streptococcus pneumoniae, type VIII, Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus influenzae, type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + Streptococcus pyogenes group A + Streptococcus dysgalactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + Streptococcus group G]
Состав: на 100 мл
Активные вещества:
лизаты бактерий*
43,27 мл
*Состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae, type I
1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type II
1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type III
1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type V
1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type VIII
1,11 мл
Streptococcus pneumoniae, type XII
1,11 мл
Haemophilus influenzae, type В
3,33 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae
6,66 мл
Staphylococcus aureus ss aureus
9,99 мл
Acinetobacter calcoaceticus
3,33 мл
Moraxella catarrhalis
2,22 мл
Neisseria subflava
2,22 мл
Neisseria perflava
2,22 мл
Streptococcus pyogenes group A
1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group С
1,66 мл
Enterococcus faecium
0,83 мл
Enterococcus faecalis
0,83 мл
Streptococcus group G
1,66 мл
Вспомогательные вещества:
Глицин
4,25 г
Мертиолят натрия не более
1,2 мг
Ароматизатор на основе нерола**
12,50 мг
**Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.
Описание Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов.
Код ATX: R07AX
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.
При распылении ИРС®19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), проявляется препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.
Назначение
Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит (насморк), ОРЗ, ОРВИ, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.
Профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов
Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.
Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.
ИРС®19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.
Применение во время беременности
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности, поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора).
В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения ИРС®19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:- детям с 3-х месяцев до 3-х лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции.
— детям старше 3-х лет и взрослым по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС®19 составляет 1 дозу препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).
В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
Очень важно!
Как правильно брызгать ИРС®19:
Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению.
ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.
Если вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.
Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.
Побочное действие
Во время курса ИРС®19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.
Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях — приступы астмы и кашель.
В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.
При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС®19.
Особые указания
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.
Меры предосторожности при применении
Флакон-спрей:
Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света.
Не прокалывать флакон.
Не сжигать флакон, даже если он пустой.
Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами
Применение ИРС®19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.
Форма выпуска
Спрей назальный.
По 20 мл в баллон аэрозольный из бесцветного прозрачного низкощелочного стекла, покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. На баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку или наносят маркировку на защитный слой пластика методом трафаретной или сухой офсетной печати.
Один баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения и транспортирования
Спрей назальный.
В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Neisseria flava — microbewiki
Классификация
Таксоны высшего порядка
Бактерии, протеобактерии, β-протеобактерии, Neisseriales, Neisseriaceae, Neisseria
[1]
Виды
Neisseria flava штамм NRL 30 008 [2]
Некоторые авторы и некоторая старая литература могут ссылаться на «Н. flava »как« Diplococcus pharyngis flavus »группа I, хромогенная группа I, хромогенная группа 4, штамм Fb,« Neisseria pharynges »,« N.subflava »и« N. subflava (биоварфлава) » [4] .
Описание и значение
«Н. flava »- сахаролитические, грамотрицательные, оксидазоположительные, диплококковые бактерии [3] . Этот организм является одним из комменсальных растений, населяющих ротоглотку и носоглотку. «Н. flava »считается непатогенным видом Neisseria, но также может быть условно-патогенным микроорганизмом у человека. В начале 1900-х годов классификация сахаролитических комменсалов Neisseria spp.были основаны на морфологии клеток и их способах производства кислоты из углеводов [4] . Однако из-за неспособности методов идентификации четко различать комменсальные виды Neisseria, N. flava »,« Н. перфлава »и« Н. subflava »позже были объединены в один вид« N. subflava »(биовары) и« N. flava »может называться« N. subflava »биовар« flava » [3] . Бактерии можно культивировать традиционно на шоколаде, кровяном агаре и питательном агаре при 22 oC и 35 oC соответственно [4] .Биохимические и культурные характеристики «Н. flava »включают [5] .;
- Неспособность производить полисахарид из сахарозы
- Производство кислоты из фруктозы (положительный результат на фруктозу)
- Производство аммиака из пептона
- Чувствительность к колистину (не может расти на гонококковых селективных средах)
- Способность восстанавливать нитриты (NO2)
- Колонии плоские, пигментированные, непрозрачные, с матовым видом.
Neisseriae — одна из самых распространенных комменсальных флоры человека, которая в редких случаях может вызывать патогенез у человека, поэтому важно понять, является ли непатогенный комменсал Neisseria ”Spp.может способствовать патогенности патогенных штаммов, как показано в «N. gonorrhoeae »и« N. meningitidis ».
Рис. 1. Электронная микрофотография «Н. субфлава »с диплококковой структурой [3]
Структура генома
С использованием платформы illumine Hiseq 2000 геном «N. flava »(штамм NRL 30,008) был секвенирован с размером генома 243,7 Мбит / с с 49% содержанием GC. [2] .
Строение клетки и обмен веществ
Как и другие грамотрицательные бактерии, «N.flava »имеет субкапсулярную клеточную оболочку, состоящую из внешней мембраны (OM), одного тонкого слоя пептидогликана и внутренней клеточной мембраны [3] . Липополисахаридный (LPS) компонент OM фактически является липоолигосахаридом (LOS) [6] . В патогенных штаммах LOS представляет собой гликолипид внешней мембраны, который, как обнаружено, связан с уклонением, прикреплением, инвазией и опосредованием токсического повреждения хозяина. LOS состоит из O-антигена, олигосахарида ядра и липида-A.Было установлено три типа ядер-олигосахаридов, Тип-I — III, которые можно отличить от непатогенных видов Neisseria от патогенных. «Н. flava »обладают R-конфигурацией липополисахарида (ЛПС) и корового олигосахарида типа II, состоящего из D-глюкозы (3 моль), 2-дезокси-2-амино-D-глюкозы (2 моль), L-рамнозы (1 моль). ), L-глицеро-D-манногептоза (мкмоль) и этаноламин (мкмоль) [7] .
Было проведено много обширных исследований по изучению экспрессии пилей Neisserial в комменсальной «Neisseria».Пили можно увидеть в «Н. flava »под электронной микрофотографией [8] . Однако организм не реагировал на моноклональные антитела, специфичные к эпитопу SM1, которые распознают пили класса I, что позволяет предположить, что этот вид может иметь пили другого типа, отличные от кучи патогенных штаммов [8] [9] .
В настоящее время количество прямых исследований метаболизма Neisseria ограничено. Однако в лабораторных условиях «Н. flava »способен восстанавливать нитрит (NO2) и окислительно использовать углеводы (глюкозу, мальтозу, фруктозу, но не сахарозу и лактозу) в качестве источников энергии (4).Для достаточного роста в синтетической среде «Н. flava »требует биотина, глутаминовой кислоты, пяти аминокислот (цистеина, изолейцина, глутаминовой кислоты, фенилаланина и пролина) и лактата. Подобен грамположительным аэробным бактериям «N. flava »выделяет большое количество аммиака при выращивании в присутствии аминокислот [10] .
Экология
Как и другие виды Neisseria, N. flava »представляет собой аэробные β-протеобактерии [3] . Организм обитает в верхних дыхательных путях человека [3] .Нет обширного исследования «Н. flava »и диапазон его хозяев, однако этот организм был идентифицирован в ротоглотке макак-резус, что позволяет предположить, что этот вид не является хозяином, ограничивающимся только человеком [11] .
Патология
«Н. flava »редко вызывает бактериальный эндокардит [12] . Однако было показано, что поражение сердца является основной предрасположенностью к инфекции. Также была зарегистрирована причинная связь этого организма с менингитом и инфекциями половых путей [13] .Для будущих исследований представляет интерес изучить стратегии, которые этот организм мог бы использовать для побега из своих обычных мест обитания, уклонения от систем иммунного надзора хозяина и противостояния им, а также того, может ли этот организм легко колонизировать эти другие ткани по сравнению с его обычными местами обитания. .
Приобретение железа необходимо для выживания микроорганизмов. В организме человека-хозяина гем является основным источником железа для микроорганизмов, населяющих человеческий организм. Гомолог гемоксигеназы (HmuO) был идентифицирован из шести изолятов Neisseria, включая N.flava » [14] . Это было первое открытие гена «hmuO», идентифицированного у грамотрицательных бактерий. Открытие показало, что окислительное расщепление порфирина является важным этапом утилизации гема у Neisseria, и это может быть еще одним механизмом приобретения железа некоторыми бактериями. Помимо ассимиляции гем-железа, продукты разложения гема под действием HmuO, в основном биливердин и CO, также обеспечивают защиту от окислительного повреждения и токсичности гема. Восстановление биливердина может служить мощным антиоксидантом, в то время как CO связывается с эукариотической гуанилилциклазой. может увеличить доступность внутриклеточного цГМФ.HemO-зависимая деградация гема может нарушать функцию полиморфно-ядерных лейкоцитов и кровеносных систем хозяина, что может способствовать развитию инфекции у женщин в начале менструального цикла [14] .
Применение в биотехнологии
Помимо использования в качестве одного из репрезентативных комменсальных видов Neisseria, существует ограниченное использование этого вида как такового. Однако есть ряд свидетельств, которые предполагают, что численность и микробное разнообразие комменсальной Neisseria коррелируют с некоторыми заболеваниями человека [15] , [16] , [17] , [18] .И что профиль орального микробиома комменсала Neisseria потенциально может быть использован в качестве биомаркеров заболеваний человека [11] .
Текущие исследования
Было показано, что Neisseria способны обмениваться своим генетическим материалом как внутри, так и между видами [19] , [20] , [21] , [22] . Примеры, которые опосредуют событие генетического обмена, такие как горизонтальный перенос гена посредством трансформации плазмиды и последовательности поглощения ДНК, которые позволяют гомологичную рекомбинацию генетического материала из внеклеточной среды.Сравнительный анализ последовательности комменсалов Neisseria spp. указали, что комменсальные виды обладают большим набором генов вирулентности. Ряд данных свидетельствует о том, что непатогенные «Neisseriaceae» обладают гомологичными генами вирулентности, обнаруженными в патогенных штаммах, таких как ген «opa» и липоолигосахарид, которые являются одними из важных факторов вирулентности, ответственных за уклонение хозяина от иммунной системы [23] . Было показано, что «Н. flava »обладают двумя копиями гена« opa », адгезивных белков, которые составляют большую часть внешней мембраны, которые имеют сильную гомологию с генами opa, обнаруженными в патогенных штаммах« Neisseria » [24] , [25] .Варианты гомологичных генов, общие для патогенных и непатогенных штаммов, могут служить резервуаром для вариантов генов, устойчивых к вирулентности и / или противомикробным препаратам, которые могут косвенно способствовать патогенному потенциалу обоих штаммов. Были подняты вопросы, почему комменсал не вызывает патогенеза? и как они избегают систем иммунного надзора хозяина, учитывая репертуар генов вирулентности?
Список литературы
1. [1]
2. [2]
3. (2015) Глава 5 — Микробы слизистой оболочки полости рта, стр. 95-107, Атлас микробиологии полости рта doi: https: // doi.org / 10.1016 / B978-0-12-802234-4.00005-7. Академик Пресс, Оксфорд.
4. Knapp JS. (1988) Исторические перспективы и идентификация Neisseria и родственных видов. Обзоры клинической микробиологии 1 : 415-431.
5. Кнапп Дж. С., Крюк Е. В., 3-й. (1988) Распространенность и устойчивость Neisseria cinerea и других видов Neisseria spp. у взрослых. J Clin Microbiol 26 : 896-900.
6. Никайдо Х. (1999) Микродерматология: клеточная поверхность во взаимодействии микробов с внешним миром. Журнал бактериологии 181 : 4-8.7. Джонсон К.Г., Перри М.Б., Макдональд И.Дж. (1976) Исследования клеточных и свободных липополисахаридов из Neisseria canis и N. subflava. Может J Microbiol 22 : 189-96.
8. Ахо Э.Л., Мерфи Г.Л., Кэннон Дж.Г. (1987) Распределение конкретных последовательностей ДНК среди патогенных и комменсальных видов Neisseria. Заражение иммунной 55 : 1009-13.
9. Hung M.C., Christodoulides M. (2013) Биология Neisseria Adhesins. Биология 2 : 1054-1109.
10. Макдональд Эй Джей, Джонсон К.Г. (1975) Питательные потребности некоторых непатогенных Neisseria, выращенных на простых синтетических средах.Может J Microbiol 21 : 1198-204.
11. Лю Джи, Тан СМ, Эксли Р.М. (2015) Непатогенные Neisseria: представители многочисленного, разнообразного рода с множеством ареалов обитания. Микробиология 161 : 1297-1312.
12. Скотт Р.М. (1971) Бактериальный эндокардит, вызванный Neisseria flava. Журнал педиатрии 78 : 673-675.
13. AP. (1983) Патогенный потенциал комменсальных видов Neisseria. Журнал клинической патологии 36 : 213-223.
14. Жу В., Вилкс А., Стожилькович И. (2000) Деградация гема у грамотрицательных бактерий: продукт гена hemO Neisseriae — гемоксигеназа.(Статистические данные включены). Журнал бактериологии 182 : 6783.
15. Кертис Майкл А., Зенобия К., Дарво Ричард П. Связь микробиотии полости рта с пародонтальным здоровьем и заболеванием. Клеточный хозяин и микроб 10 : 302-306.
16. Филкинс Л.М., Хэмптон Т.Х., Гиффорд А.Х., Гросс М.Дж., Хоган Д.А., Согин М.Л., Моррисон Х.Г., Пастер Б.Дж., О’Тул Г.А. (2012) Распространенность стрептококков и увеличение полимикробного разнообразия, связанное с устойчивостью пациентов с муковисцидозом. Журнал бактериологии 194 : 4709-4717.17. Саид Х.С., Суда В., Накагоме С., Чинен Х., Осима К., Ким С., Кимура Р., Ираха А., Исида Х., Фудзита Дж., Мано С., Морита Х., Дохи Т., Оота Х, Хаттори М. (2014) Дисбактериоз слюнной микробиоты при воспалительном заболевании кишечника и его связь с оральными иммунологическими биомаркерами. Исследования ДНК 21 : 15-25.
18. Фаррелл Дж.Дж., Чжан Л., Чжоу Х., Чиа Д., Элашофф Д., Акин Д., Пастер Б.Дж., Джошипура К., Вонг Д.Т.В. (2011) Вариации микробиоты полости рта связаны с заболеваниями поджелудочной железы, включая рак поджелудочной железы.Кишечник.
19. Marri PR, Paniscus M, Weyand NJ, Rendón MA, Calton CM, Hernández DR, Higashi DL, Sodergren E., Weinstock GM, Rounsley SD, So M. 2010. Секвенирование генома выявляет широко распространенный обмен генами вирулентности среди видов Neisseria человека. PLOS ONE 5 : e11835.
20. Чжоу Дж., Боулер Л.Д., Спратт Б.Г. 1997. Межвидовая рекомбинация и филогенетические искажения в генах глутаминсинтетазы и шикиматдегидрогеназы Neisseria meningitidis и комменсальных видов Neisseria. Молекулярная микробиология 23 : 799-812.21. ван Пассель М.В.Дж., ван дер Энде А., Барт А. 2006. Разнообразие плазмид в Neisseriae. Инфекция и иммунитет 74 : 4892.
22. Эйл Э., Чжоу Дж., Смит Дж. М., Спратт Б. Г.. 1996. Сравнение нуклеотидных последовательностей генов theadk andrecA патогенных и комменсальных видов Neisseria: доказательства обширной межвидовой рекомбинации внутри ADK. Журнал молекулярной эволюции 43 : 631-640.
23. Толеман М., Ахо Е., Вирджи М. (2001) Экспрессия патоген-подобных адгезинов Opa в комменсальных Neisseria: генетический и функциональный анализ.Клеточная микробиология 3 : 33-44.
24. Вольф К., Стерн А. (1995) Идентификация и характеристика конкретных последовательностей, кодирующих белки, связанные с патогенностью, в геноме комменсальных видов Neisseria. Письма о микробиологии FEMS 125 : 255-263.
25. Робертс М.К., Чанг В.О., Роу Д., Ся М., Маркес К., Бортагарай Г., Уиттингтон В.Л., Холмс К.К. (1999) Устойчивые к эритромицину Neisseria gonorrhoeae и Oral Commensal Neisseria spp. Несут известные гены метилазы рРНК. Противомикробные препараты и химиотерапия 43 : 1367.
Эта страница написана <Паватом Лаохамонтонкулом (43895212)> для курса MICR3004, семестр 2, 2017
Neisseria flava — microbewiki
Классификация
Таксоны высшего порядка
Бактерии, протеобактерии, β-протеобактерии, Neisseriales, Neisseriaceae, Neisseria
[1]
Виды
Neisseria flava штамм NRL 30 008 [2]
Некоторые авторы и некоторая старая литература могут ссылаться на «Н.flava »как« Diplococcus pharyngis flavus »группа I, хромогенная группа I, хромогенная группа 4, штамм Fb,« Neisseria pharynges »,« N. subflava »и« N. subflava (биоварфлава) » [4] .
Описание и значение
«Н. flava »- сахаролитические, грамотрицательные, оксидазоположительные, диплококковые бактерии [3] . Этот организм является одним из комменсальных растений, населяющих ротоглотку и носоглотку. «Н. flava »считается непатогенным видом Neisseria, но также может быть условно-патогенным микроорганизмом у человека.В начале 1900-х годов классификация сахаролитических комменсалов Neisseria spp. были основаны на морфологии клеток и их способах производства кислоты из углеводов [4] . Однако из-за неспособности методов идентификации четко различать комменсальные виды Neisseria, N. flava »,« Н. перфлава »и« Н. subflava »позже были объединены в один вид« N. subflava »(биовары) и« N. flava »может называться« N. subflava »биовар« flava » [3] .Бактерии можно культивировать традиционно на шоколаде, кровяном агаре и питательном агаре при 22 oC и 35 oC соответственно [4] .
Биохимические и культурные характеристики «Н. flava »включают [5] .;
- Неспособность производить полисахарид из сахарозы
- Производство кислоты из фруктозы (положительный результат на фруктозу)
- Производство аммиака из пептона
- Чувствительность к колистину (не может расти на гонококковых селективных средах)
- Способность восстанавливать нитриты (NO2)
- Колонии плоские, пигментированные, непрозрачные, с матовым видом.
Neisseriae — одна из самых распространенных комменсальных флоры человека, которая в редких случаях может вызывать патогенез у человека, поэтому важно понять, является ли непатогенный комменсал Neisseria ”Spp.может способствовать патогенности патогенных штаммов, как показано в «N. gonorrhoeae »и« N. meningitidis ».
Рис. 1. Электронная микрофотография «Н. субфлава »с диплококковой структурой [3]
Структура генома
С использованием платформы illumine Hiseq 2000 геном «N. flava »(штамм NRL 30,008) был секвенирован с размером генома 243,7 Мбит / с с 49% содержанием GC. [2] .
Строение клетки и обмен веществ
Как и другие грамотрицательные бактерии, «N.flava »имеет субкапсулярную клеточную оболочку, состоящую из внешней мембраны (OM), одного тонкого слоя пептидогликана и внутренней клеточной мембраны [3] . Липополисахаридный (LPS) компонент OM фактически является липоолигосахаридом (LOS) [6] . В патогенных штаммах LOS представляет собой гликолипид внешней мембраны, который, как обнаружено, связан с уклонением, прикреплением, инвазией и опосредованием токсического повреждения хозяина. LOS состоит из O-антигена, олигосахарида ядра и липида-A.Было установлено три типа ядер-олигосахаридов, Тип-I — III, которые можно отличить от непатогенных видов Neisseria от патогенных. «Н. flava »обладают R-конфигурацией липополисахарида (ЛПС) и корового олигосахарида типа II, состоящего из D-глюкозы (3 моль), 2-дезокси-2-амино-D-глюкозы (2 моль), L-рамнозы (1 моль). ), L-глицеро-D-манногептоза (мкмоль) и этаноламин (мкмоль) [7] .
Было проведено много обширных исследований по изучению экспрессии пилей Neisserial в комменсальной «Neisseria».Пили можно увидеть в «Н. flava »под электронной микрофотографией [8] . Однако организм не реагировал на моноклональные антитела, специфичные к эпитопу SM1, которые распознают пили класса I, что позволяет предположить, что этот вид может иметь пили другого типа, отличные от кучи патогенных штаммов [8] [9] .
В настоящее время количество прямых исследований метаболизма Neisseria ограничено. Однако в лабораторных условиях «Н. flava »способен восстанавливать нитрит (NO2) и окислительно использовать углеводы (глюкозу, мальтозу, фруктозу, но не сахарозу и лактозу) в качестве источников энергии (4).Для достаточного роста в синтетической среде «Н. flava »требует биотина, глутаминовой кислоты, пяти аминокислот (цистеина, изолейцина, глутаминовой кислоты, фенилаланина и пролина) и лактата. Подобен грамположительным аэробным бактериям «N. flava »выделяет большое количество аммиака при выращивании в присутствии аминокислот [10] .
Экология
Как и другие виды Neisseria, N. flava »представляет собой аэробные β-протеобактерии [3] . Организм обитает в верхних дыхательных путях человека [3] .Нет обширного исследования «Н. flava »и диапазон его хозяев, однако этот организм был идентифицирован в ротоглотке макак-резус, что позволяет предположить, что этот вид не является хозяином, ограничивающимся только человеком [11] .
Патология
«Н. flava »редко вызывает бактериальный эндокардит [12] . Однако было показано, что поражение сердца является основной предрасположенностью к инфекции. Также была зарегистрирована причинная связь этого организма с менингитом и инфекциями половых путей [13] .Для будущих исследований представляет интерес изучить стратегии, которые этот организм мог бы использовать для побега из своих обычных мест обитания, уклонения от систем иммунного надзора хозяина и противостояния им, а также того, может ли этот организм легко колонизировать эти другие ткани по сравнению с его обычными местами обитания. .
Приобретение железа необходимо для выживания микроорганизмов. В организме человека-хозяина гем является основным источником железа для микроорганизмов, населяющих человеческий организм. Гомолог гемоксигеназы (HmuO) был идентифицирован из шести изолятов Neisseria, включая N.flava » [14] . Это было первое открытие гена «hmuO», идентифицированного у грамотрицательных бактерий. Открытие показало, что окислительное расщепление порфирина является важным этапом утилизации гема у Neisseria, и это может быть еще одним механизмом приобретения железа некоторыми бактериями. Помимо ассимиляции гем-железа, продукты разложения гема под действием HmuO, в основном биливердин и CO, также обеспечивают защиту от окислительного повреждения и токсичности гема. Восстановление биливердина может служить мощным антиоксидантом, в то время как CO связывается с эукариотической гуанилилциклазой. может увеличить доступность внутриклеточного цГМФ.HemO-зависимая деградация гема может нарушать функцию полиморфно-ядерных лейкоцитов и кровеносных систем хозяина, что может способствовать развитию инфекции у женщин в начале менструального цикла [14] .
Применение в биотехнологии
Помимо использования в качестве одного из репрезентативных комменсальных видов Neisseria, существует ограниченное использование этого вида как такового. Однако есть ряд свидетельств, которые предполагают, что численность и микробное разнообразие комменсальной Neisseria коррелируют с некоторыми заболеваниями человека [15] , [16] , [17] , [18] .И что профиль орального микробиома комменсала Neisseria потенциально может быть использован в качестве биомаркеров заболеваний человека [11] .
Текущие исследования
Было показано, что Neisseria способны обмениваться своим генетическим материалом как внутри, так и между видами [19] , [20] , [21] , [22] . Примеры, которые опосредуют событие генетического обмена, такие как горизонтальный перенос гена посредством трансформации плазмиды и последовательности поглощения ДНК, которые позволяют гомологичную рекомбинацию генетического материала из внеклеточной среды.Сравнительный анализ последовательности комменсалов Neisseria spp. указали, что комменсальные виды обладают большим набором генов вирулентности. Ряд данных свидетельствует о том, что непатогенные «Neisseriaceae» обладают гомологичными генами вирулентности, обнаруженными в патогенных штаммах, таких как ген «opa» и липоолигосахарид, которые являются одними из важных факторов вирулентности, ответственных за уклонение хозяина от иммунной системы [23] . Было показано, что «Н. flava »обладают двумя копиями гена« opa », адгезивных белков, которые составляют большую часть внешней мембраны, которые имеют сильную гомологию с генами opa, обнаруженными в патогенных штаммах« Neisseria » [24] , [25] .Варианты гомологичных генов, общие для патогенных и непатогенных штаммов, могут служить резервуаром для вариантов генов, устойчивых к вирулентности и / или противомикробным препаратам, которые могут косвенно способствовать патогенному потенциалу обоих штаммов. Были подняты вопросы, почему комменсал не вызывает патогенеза? и как они избегают систем иммунного надзора хозяина, учитывая репертуар генов вирулентности?
Список литературы
1. [1]
2. [2]
3. (2015) Глава 5 — Микробы слизистой оболочки полости рта, стр. 95-107, Атлас микробиологии полости рта doi: https: // doi.org / 10.1016 / B978-0-12-802234-4.00005-7. Академик Пресс, Оксфорд.
4. Knapp JS. (1988) Исторические перспективы и идентификация Neisseria и родственных видов. Обзоры клинической микробиологии 1 : 415-431.
5. Кнапп Дж. С., Крюк Е. В., 3-й. (1988) Распространенность и устойчивость Neisseria cinerea и других видов Neisseria spp. у взрослых. J Clin Microbiol 26 : 896-900.
6. Никайдо Х. (1999) Микродерматология: клеточная поверхность во взаимодействии микробов с внешним миром. Журнал бактериологии 181 : 4-8.7. Джонсон К.Г., Перри М.Б., Макдональд И.Дж. (1976) Исследования клеточных и свободных липополисахаридов из Neisseria canis и N. subflava. Может J Microbiol 22 : 189-96.
8. Ахо Э.Л., Мерфи Г.Л., Кэннон Дж.Г. (1987) Распределение конкретных последовательностей ДНК среди патогенных и комменсальных видов Neisseria. Заражение иммунной 55 : 1009-13.
9. Hung M.C., Christodoulides M. (2013) Биология Neisseria Adhesins. Биология 2 : 1054-1109.
10. Макдональд Эй Джей, Джонсон К.Г. (1975) Питательные потребности некоторых непатогенных Neisseria, выращенных на простых синтетических средах.Может J Microbiol 21 : 1198-204.
11. Лю Джи, Тан СМ, Эксли Р.М. (2015) Непатогенные Neisseria: представители многочисленного, разнообразного рода с множеством ареалов обитания. Микробиология 161 : 1297-1312.
12. Скотт Р.М. (1971) Бактериальный эндокардит, вызванный Neisseria flava. Журнал педиатрии 78 : 673-675.
13. AP. (1983) Патогенный потенциал комменсальных видов Neisseria. Журнал клинической патологии 36 : 213-223.
14. Жу В., Вилкс А., Стожилькович И. (2000) Деградация гема у грамотрицательных бактерий: продукт гена hemO Neisseriae — гемоксигеназа.(Статистические данные включены). Журнал бактериологии 182 : 6783.
15. Кертис Майкл А., Зенобия К., Дарво Ричард П. Связь микробиотии полости рта с пародонтальным здоровьем и заболеванием. Клеточный хозяин и микроб 10 : 302-306.
16. Филкинс Л.М., Хэмптон Т.Х., Гиффорд А.Х., Гросс М.Дж., Хоган Д.А., Согин М.Л., Моррисон Х.Г., Пастер Б.Дж., О’Тул Г.А. (2012) Распространенность стрептококков и увеличение полимикробного разнообразия, связанное с устойчивостью пациентов с муковисцидозом. Журнал бактериологии 194 : 4709-4717.17. Саид Х.С., Суда В., Накагоме С., Чинен Х., Осима К., Ким С., Кимура Р., Ираха А., Исида Х., Фудзита Дж., Мано С., Морита Х., Дохи Т., Оота Х, Хаттори М. (2014) Дисбактериоз слюнной микробиоты при воспалительном заболевании кишечника и его связь с оральными иммунологическими биомаркерами. Исследования ДНК 21 : 15-25.
18. Фаррелл Дж.Дж., Чжан Л., Чжоу Х., Чиа Д., Элашофф Д., Акин Д., Пастер Б.Дж., Джошипура К., Вонг Д.Т.В. (2011) Вариации микробиоты полости рта связаны с заболеваниями поджелудочной железы, включая рак поджелудочной железы.Кишечник.
19. Marri PR, Paniscus M, Weyand NJ, Rendón MA, Calton CM, Hernández DR, Higashi DL, Sodergren E., Weinstock GM, Rounsley SD, So M. 2010. Секвенирование генома выявляет широко распространенный обмен генами вирулентности среди видов Neisseria человека. PLOS ONE 5 : e11835.
20. Чжоу Дж., Боулер Л.Д., Спратт Б.Г. 1997. Межвидовая рекомбинация и филогенетические искажения в генах глутаминсинтетазы и шикиматдегидрогеназы Neisseria meningitidis и комменсальных видов Neisseria. Молекулярная микробиология 23 : 799-812.21. ван Пассель М.В.Дж., ван дер Энде А., Барт А. 2006. Разнообразие плазмид в Neisseriae. Инфекция и иммунитет 74 : 4892.
22. Эйл Э., Чжоу Дж., Смит Дж. М., Спратт Б. Г.. 1996. Сравнение нуклеотидных последовательностей генов theadk andrecA патогенных и комменсальных видов Neisseria: доказательства обширной межвидовой рекомбинации внутри ADK. Журнал молекулярной эволюции 43 : 631-640.
23. Толеман М., Ахо Е., Вирджи М. (2001) Экспрессия патоген-подобных адгезинов Opa в комменсальных Neisseria: генетический и функциональный анализ.Клеточная микробиология 3 : 33-44.
24. Вольф К., Стерн А. (1995) Идентификация и характеристика конкретных последовательностей, кодирующих белки, связанные с патогенностью, в геноме комменсальных видов Neisseria. Письма о микробиологии FEMS 125 : 255-263.
25. Робертс М.К., Чанг В.О., Роу Д., Ся М., Маркес К., Бортагарай Г., Уиттингтон В.Л., Холмс К.К. (1999) Устойчивые к эритромицину Neisseria gonorrhoeae и Oral Commensal Neisseria spp. Несут известные гены метилазы рРНК. Противомикробные препараты и химиотерапия 43 : 1367.
Эта страница написана <Паватом Лаохамонтонкулом (43895212)> для курса MICR3004, семестр 2, 2017
Менингит, вызванный Neisseria subflava: отчет и обзор случая | Клинические инфекционные болезни
Neisseria subflava , сапрофитный организм, который часто встречается в носоглотке и мочеполовых путях, является редкой причиной инвазивных заболеваний у взрослых и детей [1–6]. К нечастым системным инфекциям, связанным с этим микроорганизмом, относятся менингит [1], эндокардит [4], глазные инфекции [4], артрит [4] и бактериемия [7].Здесь мы описываем молодую женщину с постмиелографическим менингитом, вызванным N. subflava , которую мы лечили недавно.
Женщина 27 лет поступила в клинику на миелографию. В возрасте 2 лет ей диагностировали синдром Марфана. За семь месяцев до госпитализации был выполнен задний артродез L4 – L5. У нее возникла сильная боль в пояснице после операции, при которой была проведена миелография, которая выявила только удлинение дурального мешка. Спустя 24 часа после миелографии, которая проводилась персоналом без масок, у пациента внезапно появилась сильная головная боль, тошнота, рвота и жар.Температура 39 ° C, артериальное давление 120/70 мм рт. При физикальном обследовании выявлено ригидность затылочной кости с признаками Кернига и Брудзинского. Очаговых неврологических признаков не было. Остальные результаты физикального обследования не заметны.
Количество лейкоцитов 10 400 / мм 3 (81% полиморфно-ядерных лейкоцитов и 11% лимфоцитов). Коагуляция нормальная. КТ черепа была нормальной. Анализ CSF показал соотношение глюкозы CSF / сыворотки 0,15, содержание белка 9.9 г / л и количество лейкоцитов 2688 клеток / мм 3 (с 95% полиморфноядерными лейкоцитами). В мазке ЦСЖ, окрашенном по Граму, никаких организмов не обнаружено.
Через 48 часов после люмбальной пункции посев спинномозговой жидкости выявил несколько колоний оксидазо-положительных грамотрицательных диплококков. Организм был идентифицирован как N. subflava API NH (Bio-Mérieux, Лион, Франция) и отрицательным тестом на восстановление нитратов. МИК были следующими: пенициллин G, 1 мкг / мл; цефотаксим, <0,06 мкг / мл; рифампицин, 1 мкг / мл: и ципрофлоксацин, <.06 мкг / мл. Культуры крови были отрицательными. Пациенту вводили цефотаксим внутривенно по 12 г / сут в течение 14 дней. Она прошла без осложнений в больнице, и ее выписали в добром здравии.
Мы обнаружили 8 хорошо задокументированных случаев N. subflava менингита (NsM) в литературе с 1966 г. [1–6]. Клинические характеристики этих случаев показаны в таблице 1. Только пациент, описанный здесь, ранее перенес инвазивную процедуру в качестве предрасполагающего состояния. Мазок ЦСЖ, окрашенный по Граму, выявил грамотрицательные кокки у 6 пациентов (66.6%). Культура CSF была положительной у 8 пациентов (88,8%), культура крови у 5 пациентов (55,5%) и 1 пациент (11,1%) имела положительную культуру трахеального экссудата. У пяти пациентов (55,5%) во время пребывания в больнице развились осложнения неврологического характера (судороги у 1 пациента, внутричерепное кровоизлияние у другого) или экстраневрологического характера (петехиальная сыпь или кровоизлияния у 1 пациента и синдром Уотерхауса-Фридериксена у другого), и 1 пациент развились осложнения обоих типов. Антибактериальная терапия показана 8 пациентам.Сообщалось, что четыре из 7 изолятов чувствительны к пенициллину (случаи 1–3 и 7), тогда как 3 изолята сообщали об устойчивости к пенициллину (случаи 4, 5 и настоящий отчет). Трое из 9 пациентов умерли, летальность составила 33,3%. Двое (66,6%) из 6 выживших имели осложнения при выписке из больницы, у одного были неврологические последствия (хронические судороги), а у другого — остаточные кровоизлияния в сетчатку.
Поскольку N. subflava обычно является представителем носоглоточной флоры, можно ожидать, что у большинства пациентов, у которых был обнаружен первичный экстраменингеальный очаг инфекции, были инфекции верхних дыхательных путей или уха, носа и горла [1 –6].Представленная здесь пациентка необычна, так как после миелографии у нее был менингит. Бактериальный менингит после миелографии не является необычным осложнением этой инвазивной процедуры, но обычно участвуют микроорганизмы нормальной флоры кожи, такие как стрептококки и стафилококки [8]. Однако патогенным механизмом, который может играть роль в развитии бактериального менингита после люмбальной пункции, является заражение через капли ротоглоточного секрета персонала, присутствующего во время люмбальной пункции [8].Этот путь передачи был зарегистрирован ранее в случаях пневмококкового менингита [8] и подтверждается тем фактом, что во время процедуры обычно не надевают лицевую маску [8]. В литературе не сообщалось о предыдущих случаях менингита после люмбальной пункции, вызванного N. subflava , но обычное присутствие этого микроорганизма в нормальной флоре полости рта предполагает, что это возможный путь заражения.
Хромогенные Neisseriae раньше были полностью чувствительны к пенициллину [9].Однако до того, что наблюдалось с Neisseria meningitidis , некоторые из сапрофитов Neisseriae были менее чувствительны к пенициллину [9]. Это согласуется с выводами настоящего обзора о том, что изоляты N. subflava , вызывающие менингит в последние годы, показали пониженную чувствительность к пенициллину. В стандартных дозах (т. Е. 250 000 Ед / кг / сут) пенициллин обеспечивает уровни в спинномозговой жидкости ~ 1 мкг / мкл, уровень, который обычно превышает МИК для восприимчивых Н.subflava изолируется многократно [5]. Однако, учитывая возможность снижения восприимчивости к пенициллину в случаях менингита, вызванного сапрофитами Neisseriae , эмпирическая терапия цефалоспоринами третьего поколения была бы наиболее целесообразной [4, 5].
Список литературы
1,.
Neisseria subflava как причина менингита и сепсиса у детей
,
JAMA
,
1966
, vol.
195
(стр.
133
—
5
) 2,,,,.
Une neisseria comnsale (Neisseria perflava) responsable d’un cas de méningite
,
Presse Med
,
1970
, vol.
78
стр.
2284
3,,.
Инфекции Neisseria subflava — бактериологические аспекты двух случаев
,
Yonsei Med J
,
1975
, vol.
16
(стр.
44
—
9
) 4,.
Значение негонококковых, неменингококковых изолятов Neisseria из посевов крови
,
Rev Infect Dis
,
1984
, vol.
6
(стр.
181
—
8
) 5,,.
Neisseria subflava Бактериемия и менингит у ребенка: случай и обзор литературы
,
Pediatr Infect Dis
,
1985
, vol.
4
(стр.
286
—
8
) 6,,,,.
Менингит новорожденных Neisseria subflava
,
An Esp Pediatr
,
1988
, vol.
29
(стр.
475
—
6
) 7,,,,.
Бактериемия Neisseria subflava у пациента с нейтропенией
,
Arch Intern Med
,
1996
, vol.
156
(стр.
1762
—
5
) 8,,,,.
Ятрогенный стрептококковый менингит
,
Clin Infect Dis
,
1994
, vol.
19
(стр.
356
—
7
) 9« и др.
Neisseria lactamica и Neisseria polysaccharea как возможные источники устойчивости менингококков к β-лактамам путем генетической трансформации
,
Противомикробные агенты Chemother
,
1990
, vol.
34
(стр.
2269
—
72
)
Рисунки и таблицы
Таблица 1
Характеристика больных менингитом, вызванным Neisseria subflava.
Таблица 1
Характеристика больных менингитом, вызванным Neisseria subflava.
© 2000 Американского общества инфекционистов
(PDF) Neisseria subflava Септицемия и менингит
101
Международная педиатрия
/ Vol.18 / Нет. 2/2003
Neisseria subflava
Септицемия и менингит
Нитрат-отрицательный, но нитрит-положительный. Тест на бета-лактамазу
отрицательный. Новый шунт VP был удален
и установлен внешний желудочковый дренаж. Она
получила 10-дневный курс цефотаксима внутривенно в дополнение к поддерживающей терапии
, и все прошло хорошо. Повторная кровь и
культур спинномозговой жидкости были отрицательными. Она была выписана домой
после интернализации шунта.
Обсуждение
Neisseria subflava является членом хромогенной,
обычно непатогенной группы Neisseria.12 Это
распознается на основе морфологии колонии,
продукции пигмента
и ферментативных паттернов
глюкозы. , мальтоза и сахароза. N. subflava на
отличается от N. meningitidis своей способностью расти
на большинстве сортов агара при 22 ° C и своей зеленоватой
желтой пигментацией.9,10 Это естественный обитатель
носоглотки, слюны, мокроты и слизистых
оболочек дыхательных путей.9 В прошлом этому организму было дано
имен,
включая N. flava, N. perflava и N. pharyngis; в настоящее время предпочтительным названием является
N. subflava.13
Обзор литературы за последние пять десятилетий
выявил разрозненные сообщения об инвазивных инфекциях N. subflava
у детей.В 1985 году Demmler et al6 сообщили о
случае менингита N. subflava у 3-летнего ребенка
и рассмотрели 12 других педиатрических случаев инфекции N. subflava
, о которых ранее сообщалось в период с 1928 по 1984 год.
С тех пор. Было опубликовано три дополнительных отчета о случаях
.8,11,16 Возраст всех 16 зарегистрированных пациентов
варьировался от 3 месяцев до 18 лет с соотношением женщин и мужчин
2: 1. У 5 детей был менингит, 4 — бактериемия,
— 3 эндокардита, 1 — септический артрит, 1 — пневмония с бактериемией
и один — бессимптомная бактериурия.
Восемь из 9 детей с менингитом или бактериемией
страдали петехиями или пурпурой. Десять из 15 пациентов были
ранее здоровыми; остальные пять имели предрасположенность к инфекции
. У каждого из 3 детей с
эндокардитом была основная сердечная патология
, включая ревматический порок сердца у одного, шунт Блалок-
Таузига у другого и дефект межжелудочковой перегородки
и аортальную недостаточность у третьего пациента.У ребенка
с бессимптомной бактериурией был установлен постоянный мочевой катетер
из-за основной обструктивной уропатии.
У одного ребенка с бактериемией были нейтропения и мукозит
вторично после химиотерапевтического лечения.
Выделение негонококковой,
неменингококковой Neisseria из крови может
представлять зараженный образец или истинную бактериемию
.14 Корреляция с клиническим
состоянием пациента и соответствующими лабораторными данными обычно помогает различать два возможности.
У нашей пациентки развились сепсис и менингит
вскоре после операции по интернализации шунта. Выделение
организма из крови и спинномозговой жидкости, клинические признаки сепсиса
, присутствие лейкоцитов в
спинномозговой жидкости и повышенное количество полосовых форм в
лейкоцитах периферической крови свидетельствовали о подлинном остром
инфекция.
Наиболее частым входом в кровоток для этого организма
считается ротоглотка
, потому что этот организм является частью нормальной флоры верхних
дыхательных путей.Из 16 ранее сообщенных
случаев инвазивной инфекции N. subflava, 6 имели
сопутствующих острых инфекций верхних дыхательных путей, 7,8,10
и два имели абсцессы зубов, 3,6 и один имел
мукозит.11 Другие порталы входа, о которых сообщалось ранее
, включали загрязнение мочевыводящих путей15 и капель воздуха
во время операции.4
Поскольку N. subflava является обычным обитателем дыхательных путей
, мы предполагаем, что портал входа
организм в у нашего пациента были верхние дыхательные пути.
Манипуляции с ротоглоткой во время интубации на
во время операции, весьма вероятно, привели к повреждению слизистой оболочки
и посеву крови. Инфекция произошла несмотря на
периоперационного профилактического внутривенного введения ванкомицина
, который не активен против организмов Neisseria.
Более того, лечение ванкомицином могло изменить
ротоглоточную флору и способствовать чрезмерному росту
N. subflava.
Из 16 ранее описанных пациентов трое с
эндокардитом ответили на лечение пенициллином в комбинации
либо с сульфадизином, либо со стрептомицином.
Четыре пациента с менингитом были излечены с помощью пенициллина
отдельно или в комбинации с сульфадизином. Один пациент
с септическим артритом ответил на цефуроксим, а другой
с бактериемией, нейтропенией и мукозитом
ответил на имипенем. Три пациента умерли, один
от менингита и два от бактериемии в течение нескольких
часов после госпитализации. Один пациент с бактериемией и
другой с бактериурией выздоровели, не получив антибиотикотерапии
.Наш пациент ответил на лечение
цефотаксимом внутривенно.
Хотя большинство непатогенных Neisseria,
, включая N. subflava, чувствительны к пенициллину, первоначальная эмпирическая терапия
должна охватывать возможные штаммы, продуцирующие бета-лактамазу
. Дальнейшая антимикробная терапия должна
Ward’s® Live Neisseria flava Culture
Положения и условия
Спасибо, что посетили наш сайт. Эти условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико (далее «Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»).Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Все пользователи веб-сайта подчиняются следующим условиям использования веб-сайта (эти «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочтите эти Условия использования перед доступом или использованием любой части веб-сайта. Заходя на веб-сайт или используя его, вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и соглашаетесь соблюдать настоящие Условия использования с внесенными в него время от времени поправками, а также Политику конфиденциальности компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не желаете соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какие-либо части веб-сайта.
Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Продолжение использования вами веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (в которые время от времени вносятся поправки) или недовольны Веб-сайтом, ваше единственное и исключительное средство правовой защиты — прекратить использование Веб-сайта.
Использование сайта
Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предназначена только для информационных целей. Хотя считается, что информация верна на момент публикации, вам следует самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в данном документе не предназначено как предложение или ходатайство в какой-либо юрисдикции или какому-либо потенциальному покупателю, где такое предложение или продажа не соответствует требованиям.
Покупка товаров и услуг
Настоящие Условия и положения распространяются только на использование веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продаж продуктов, рекламных акций и других связанных мероприятий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp , и эти условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.
Интерактивные функции
Веб-сайт может содержать службы досок объявлений, области чата, группы новостей, форумы, сообщества, личные веб-страницы, календари и / или другие средства сообщения или связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с общественностью в целом или с группой ( вместе «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и относятся к конкретной функции сообщества. Вы соглашаетесь использовать веб-сайт только в законных целях.
A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:
1. Опорочить, оскорбить, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (например, право на неприкосновенность частной жизни и гласность) других.
2. Публикация, размещение, загрузка, распространение или распространение любых неуместных, непристойных, дискредитирующих, нарушающих права, непристойных, непристойных или незаконных тем, названий, материалов или информации.
3. Загружайте файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни), если только вы не владеете или не контролируете права на них или не получили все необходимое согласие.
4. Загрузите файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут повредить работу чужого компьютера.
5. Перехватить или попытаться перехватить электронную почту, не предназначенную для вас.
6. Рекламировать или предлагать продавать или покупать какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводите или рассылайте опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загрузите любой файл, опубликованный другим пользователем функции сообщества, который, как вы знаете или разумно должен знать, не может распространяться на законных основаниях таким образом или что у вас есть договорное обязательство сохранять конфиденциальность (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Подделывать или удалять любые ссылки на автора, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Представление ложной информации о принадлежности к какому-либо лицу или организации.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию веб-сайта кем-либо или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям веб-сайта или подвергнуть их ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или постановления или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут быть применимы к какой-либо конкретной функции Сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.
B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другого юридического лица, вы заявляете и гарантируете, что у вас есть на это право. Загружая или иным образом передавая материалы в любую часть веб-сайта, вы гарантируете, что эти материалы являются вашими собственными или находятся в общественном достоянии или иным образом свободны от проприетарных или иных ограничений, и что вы имеете право размещать их на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материал в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, бесплатное право во всем мире на публикацию, воспроизведение, использование, адаптацию, редактирование и / или изменение таких материалов любым способом, в любые и все средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем по всему миру, в том числе в Интернете и World Wide Web, для рекламных, коммерческих, торговых и рекламных целей, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.
C. Компания оставляет за собой право, но не принимает на себя никакой ответственности (1) удалить любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению сочтет несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом неприемлемыми по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему или части веб-сайта. Однако Компания не может ни просмотреть все материалы до их размещения на веб-сайте, ни обеспечить быстрое удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими сторонами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей этого веб-сайта и общественности; тем не менее, Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.
D. Несоблюдение вами положений пунктов (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и / или уголовной ответственности.
Особое примечание о содержании функций сообщества
Любой контент и / или мнения, загруженные, выраженные или отправленные с помощью любой функции сообщества или любого другого общедоступного раздела веб-сайта (включая области, защищенные паролем), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компания, являются исключительно мнениями и ответственностью лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендованное или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через функцию сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать какой-либо такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.
Ссылки на сторонние сайты
Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за контент, продукты, услуги или методы любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, созданные на Веб-сайте, или стороннюю рекламу, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, поддерживаем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или действительности любого контента на любых сторонних веб-сайтах. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких веб-сайтов.
Права собственности на контент
Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и / или другие материалы) и его дизайн, выбор, сбор, расположение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных или законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или исполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать какие-либо материалы в Интернете. Сайт без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в ОЗУ, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; в каждом случае при условии, что вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на любую информацию или материалы на веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.
Товарные знаки
Название и логотип компании, а также все связанные названия, логотипы, названия продуктов и услуг, появляющиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и / или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.
Отказ от ответственности
Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, представленные на веб-сайте или доступные через него («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент сайта исключительно на свой страх и риск. Компания не несет никакой ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА И ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ САЙТ, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «ПО ДОСТУПНОСТИ», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В частности, НО БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОГО, НИ КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ГАРАНТИРУЕТ ИЛИ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ С ПОМОЩЬЮ САЙТА, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, ДЕЛАЮЩИЙ ЕГО ДОСТУПНЫМ, СВОБОДНЫ ОТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИНАЧЕ ВЕБ-САЙТ ОТВЕЧАЕТ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕ НАРУШЕНИЯ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ ИЛИ ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБЫЕ УБЫТКИ ЛЮБОГО РОДА, ПРИ КАКИХ-ЛИБО ЮРИДИЧЕСКИХ ТЕОРИЯХ, ВЫЗВАННЫЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, СПЕЦИАЛЬНЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ КАРАТНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯСЯ, ЛИЧНЫЕ ТРАВМЫ, ПОТЕРЯ ПРИБЫЛИ ИЛИ УБЫТКОВ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖАНИИ САЙТА, ИЛИ УСЛУГАХ, НЕОБХОДИМО ИЛИ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ КОМПАНИИ И ПРЕДОСТАВЛЯЛА ЛИ КОМПАНИЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЮБЫЕ ТАКИЕ УБЫТКИ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНЫ ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
Компенсация
Вы соглашаетесь возместить и обезопасить Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, участвующих в работе Веб-сайта, от любых обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатам, возникающих в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любые Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.
Применимое право; Международное использование
Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любые судебные иски, вытекающие из настоящих Условий использования или связанные с ними, будут подаваться исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и вы тем самым соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для цели судебного разбирательства любого такого действия.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанных юрисдикций, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами США и штата. Пенсильвании и что мы не делаем никаких заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае все пользователи несут ответственность за соблюдение местных законов.
Общие условия
Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен попытаться реализовать намерения сторон, отраженные в этом положении и других положениях Условия использования остаются в полной силе.Ни ваши деловые отношения, ни поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не может считаться изменением настоящих Условий использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от какого-либо закона или закона об обратном, любые претензии или основания для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такой претензии или причины. иска возникла или будет навсегда запрещена. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого законодательства или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять по адресу [email protected].
Жалобы на нарушение авторских прав
Мы уважаем чужую интеллектуальную собственность и просим наших пользователей поступать так же.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте способом, который представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:
электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени правообладателя;
описание работы, защищенной авторским правом, в отношении которой были нарушены ваши претензии;
идентификация URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;
ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;
ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что спорное использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; и
ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.
С нашим агентом для уведомления о жалобах на нарушение авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected].
Геномная ДНК из Neisseria subflava
Продукт предоставляется «КАК ЕСТЬ», и на жизнеспособность продуктов ATCC ® дается гарантия в течение 30 дней с даты отгрузки, при условии, что покупатель хранил и обрабатывал продукт в соответствии с информацией, содержащейся в информационном листе продукта, веб-сайт и сертификат анализа.Для живых культур ATCC перечисляет состав сред и реагенты, которые оказались эффективными для продукта. В то время как другие неуказанные среды и реагенты также могут давать удовлетворительные результаты, изменение в протоколах, рекомендованных АТСС и / или депонентом, может повлиять на восстановление, рост и / или функцию продукта. Если используется альтернативный состав среды или реагент, гарантия ATCC на жизнеспособность больше не действует. За исключением случаев, прямо изложенных в настоящем документе, никакие другие гарантии любого рода, явные или подразумеваемые, не предоставляются, включая, помимо прочего, любые подразумеваемые гарантии товарной пригодности, пригодности для конкретной цели, производства в соответствии со стандартами cGMP, типичности, безопасности, точности. , и / или ненарушение прав.
Этот продукт предназначен только для лабораторных исследований. Он не предназначен для каких-либо терапевтических целей на животных или людях, для употребления в пищу людьми или животными или для каких-либо диагностических целей. Любое предлагаемое коммерческое использование запрещено без лицензии ATCC.
Хотя ATCC прилагает разумные усилия для включения точной и актуальной информации в этот лист продукта, ATCC не дает никаких гарантий или заявлений относительно ее точности.Цитаты из научной литературы и патентов приводятся только в информационных целях. ATCC не гарантирует, что такая информация была подтверждена как точная или полная, и заказчик несет исключительную ответственность за подтверждение точности и полноты любой такой информации.
Этот продукт отправляется при условии, что заказчик несет ответственность и принимает на себя все риски и ответственность в связи с получением, обращением, хранением, утилизацией и использованием продукта ATCC, включая, помимо прочего, принятие всех соответствующих мер безопасности и мер предосторожности при обращении для минимизации риск для здоровья или окружающей среды.В качестве условия получения материала заказчик соглашается с тем, что любые действия, предпринимаемые с продуктом ATCC и любыми дочерними продуктами или модификациями, будут осуществляться в соответствии со всеми применимыми законами, нормативными актами и руководящими принципами. Этот продукт предоставляется «КАК ЕСТЬ» без каких-либо заверений или гарантий, за исключением случаев, прямо указанных в настоящем документе, и ни при каких обстоятельствах ATCC, ее материнские компании, дочерние компании, директора, должностные лица, агенты, сотрудники, правопреемники, правопреемники и аффилированные лица не несут ответственности за косвенные , особые, случайные или косвенные убытки любого рода в связи с использованием продукта покупателем или возникшие в результате его использования.Несмотря на то, что прилагаются разумные усилия для обеспечения подлинности и надежности материалов, находящихся на хранении, ATCC не несет ответственности за ущерб, возникший в результате неправильной идентификации или искажения таких материалов.
Дополнительные сведения об использовании этого продукта см. В соглашении о передаче материалов (MTA). MTA доступен на сайте www.atcc.org.
Коллекция культур Гетеборгского университета
CCUG продолжала работать во время пандемического кризиса Covid-19.Некоторые сотрудники работают из дома, как рекомендовано университетской больницей Сальгренска и Гетеборгским университетом.
Тем не менее, CCUG Lab продолжала работать как подразделение отделения клинической микробиологии SU.
Сотрудники CCUG получают образцы для анализа, штаммы для депонирования и обрабатывают заказы на эталонные штаммы.
Спасибо за внимание и поддержку
CCUG в сотрудничестве с лабораторией разработки EUCAST предлагает панель S.pneumoniae с различной чувствительностью к бета-лактаму для проверки (более ).
Устойчивость Streptococcus pneumoniae к бета-лактамам лучше всего выявлять путем скрининга изолятов с диском 1 мкг оксациллина.
Однако чувствительность к бензилпенициллину можно определить количественно только путем определения МПК.
Некоторые методы хорошо откалиброваны для микроразбавления бульона (эталонная методология), а другие нет.
В сотрудничестве с лабораторией разработок EUCAST группа из 10 штаммов S. pneumoniae с различной чувствительностью к бензилпенициллину (и другим бета-лактамным агентам) была определена в соответствии с эталонным анализом микроразбавления бульона.Панель будет использоваться для проверки эффективности методов тестирования чувствительности.
Заказать набор (Стоимость 6400 SEK)
Результаты, полученные при повторном тестировании 10 штаммов, доступны здесь
Добро пожаловать
CCUG предназначен для архивирования, характеристики и идентификации микроорганизмов
CCUG поддерживает большое количество и таксономический диапазон бактерий, а также некоторых дрожжей и грибов. Полномочия CCUG сосредоточены на клинически значимых бактериях.Штаммы микробов принимаются в соответствии с рекомендациями Конвенции о биологическом разнообразии (CBD) и положениями Нагойского протокола о доступе и совместном использовании выгод (ABS). Штаммы лиофилизированы и могут быть незамедлительно экспортированы в квалифицированные лаборатории в соответствии с руководящими принципами Организации Объединенных Наций. Штаммы получены из клинических, промышленных и экологических источников для характеристики; Служба типирования CCUG использует фенотипирование, хемотипирование, генотипирование и определение геномной последовательности и анализы для надежной классификации и идентификации с высоким разрешением.
Коллекции
Подсказки
| Включить слово | В частности, добавьте слово, добавив + перед словом+ streptococcus |
| Чтобы исключить слово | Исключите слово, добавив -перед словом-agalactiae |
| Чтобы включить часть слова | Добавьте *, чтобы найти варианты словаagal * |
| Примеры | Streptococcus agalactiae Будем искать стрептококки И агалактии aga * Список записей совпадений, начинающихся с aga, например agalactiae, agarici и agaricidamnosum "streptococcus agalactiae" Будет соответствовать записям, которые содержат слова streptococcus agalactiae до: 2012-00-00 Соответствует записям, депонированным до 2012 года. |