Подготовка к сдаче кала на скрытую кровь: ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СБОРА И СДАЧИ АНАЛИЗОВ КАЛА

Содержание

Анализ кала на кровь: подготовка, как сдавать


Когда и для чего нужен анализ кала на кровь? Если клетки крови находятся в испражнениях, то по этому признаку могут диагностировать серьезные недуги, которым подвержены различные органы — от ануса до органов пищеварения. Можно сдать анализ крови на наличие скрытого кала в надежной медклинике, чтобы спать спокойно.

Что это дает


Делают анализ кала на скрытую кровь в специализированных лабораториях государственных медицинских учреждений и частных медклиниках. Он обнаруживает самые мелкие частички крови и помогает установить точный диагноз на ранней стадии развития болезни, когда патология развивается, не проявляя себя видимым образом. Выявить наличие онкозаболевания важно на самых ранних стадиях, поскольку в этом случае лечение будет максимально эффективным, а течение болезни — контролируемым.

Когда назначают сдачу анализа


Описанный выше анализ кала показан при обнаружении симптомов:

  • резкое внезапное похудение;
  • нарушения пищеварения;
  • клинический анализ кала не показал кровотечения;
  • подозрение на новообразования, воспаление органов ЖКТ, язвенной болезни;
  • продолжительная тошнота, вздутие, изжога, жидкий стул, частые поносы.


Проводят анализ кала на скрытую кровь 1 раз в 2 года во время диспансеризации с 49 лет на случай возникновения колоректального рака.


Если врач назначил этот анализ, не стоит его назначение игнорировать. Сама сдача кала безболезненная и безопасная.

Методики


Для исследования кала на скрытую кровь могут применяться 2 методики:

  • иммунохимическая — для выявления нарушений нижней части ЖКТ. Анализ реагирует лишь на гемоглобин человека, поэтому пациенты могут до обследования не придерживаться ограничений в богатой железом еде. По сути, это скрининг на онкоклетки;
  • реакция Грегерсена — химический способ выявления клеток крови в человеческом кале, кровотечений во всех отделах ЖКТ. Реактивы реагирую на гемоглобин человека и животных, поэтому для /анализа кала на кровь нужна подготовка/ — ограничение в питание богатых железом продуктов, мяса.


Более современный — иммунохимический анализ, но он не покажет наличие кровотечений в желудке и пищеводе. Он используется при диспансеризации для обнаружений клеток колоректального рака. Методы выбирает врач, ориентируясь на жалобы пациента. Каждый метод имеет противопоказания, поэтому нужно советоваться с врачом.

Подготовка


Для выбравших химический анализ кала подготовка заключается в воздержании от мяса и продуктов с высоким содержанием железа:

  • яблок;
  • шпината;
  • свеклы;
  • томатов;
  • рыбы;
  • печени, иных субпродуктов;
  • мяса.


Начать диету придется за 3-4 дня до сдачи анализа на фекальную кровь. Не стоит также пить напитки, которые окрашивают кал, влияют на перистальтику кишечника. Запрещено применение ректальных свеч, прохождение рентгена ЖКТ, а также чистка зубов, чтобы случайно не повредить десна и не допустить попадания крови изо рта в пищевод. Женщины не сдают анализ на фекальную кровь, если у нее критические дни, а также за трое суток до и после них.


Иммунохимический метод не требует от пациента соблюдения каких-либо ограничений в питании. Но за 14 дней до сдачи кала необходимо прекратить употребление лекарств, которые увеличивают риск появления кровотечения — ибупрофена, аспирина, а также слабительных средств и процедур, раздражающих слизистые оболочки — колоноскопия,

клизмы и пр.

Как собрать


Итак, как сдать анализ кала, чтобы был верный результат? Основное — соблюсти правила подготовки и правильно сдать анализ, чтобы получить достоверный результат. Исследуемый материал не должен содержать воды, мочи, половых выделений, иных примесей. Его собирают в стерильный контейнер, который можно купить в лаборатории или аптеке. Емкость для дефекации дезинфицируют, моют с мылом, несколько раз ополаскивают чистой водой, обдают кипятком. Из унитаза брать материал запрещено. Количество материала для исследования — не меньше чайной ложечки, не больше 1/3 контейнера. Берите не 1, а несколько фрагментов испражнений, чтобы получить максимально достоверный результат.

Как и где правильно сдавать анализ кала, цена в Выборгском районе

Исследование кала – это важный элемент в диагностике заболеваний органов пищеварения. Результаты анализа кала (копрограммы) напрямую зависят от соблюдения правил сбора материала – кал собирают в чистую сухую посуду, в некоторых случаях – в парафинированные стаканчики. Биоматериал исследуется не позже, чем через 8-12 часов после дефекации.

Когда нужно сдать анализ кала?

Пищевая масса (химус) из желудка проходит через весь желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), в одном его отделе расщепляясь, в другом – всасываясь, и только в толстом кишечнике химус формируется в кал. По его составу можно понять, работа какого из отделов ЖКТ нарушена. Именно поэтому, анализ кала назначается для диагностики многих заболеваний, в том числе:

  • глистные инвазии (анализ кала на яйца (на глисты), лямблии, энтеробиоз и др.)
  • хронические и острые патологии органов пищеварения (кал на хеликобактер пилори, кишечную группу, простейшие и пр.)
  • кровотечение из различных отделов ЖКТ (анализ кала на скрытую кровь)
  • нарушение микрофлоры кишечника (анализ кала на дисбактериоз).

Как происходит сбор кала для анализа?

Процедуру можно разделить на следующие этапы:

Подготовка

Особой подготовки к сдаче кала на анализ не нужно. Однако вы должны помнить, что за 3 дня до планируемой даты нельзя ставить клизму, пользоваться ректальными свечами, употреблять белковую и жирную пищу. Кроме того, не рекомендуется кушать продукты, которые могут повлиять на цвет кала (зелень, свекла). Также не желательно принимать препараты железа, активированный уголь, антибиотики, магний.

Сбор биоматериала

Кал должен собираться после естественной дефекации (без клизмы). Собирается он в пластиковый медицинский контейнер или специальную стеклянную тару. Анализ нужно сдать в лабораторию в тот же день, в течение 1-2 часов после сбора. При невозможности этого, кал можно хранить в холодном месте (при t⁰ +4 — +6⁰ C) в закрытой емкости и не более 8 час.

Ожидание и интерпретация результатов

Ответы, в зависимости от вида исследования, могут быть готовы в течение 2-14 суток. Узнать соответствие показателей вашего анализа и нормы можно у лечащего врача, который дал вам направление на эту процедуру.

Результаты

  • У здоровых людей полупереваренные волокна белковой пищи содержатся в очень небольшом объеме. Если их много, значит, поджелудочная железа не справляется, или же секреторная функция желудка снижена
  • Если в каловой массе есть непереваренная клетчатка или крахмал, то это может свидетельствовать о заболеваниях тонкой кишки
  • Присутствие в кале нейтрального жира говорит о нарушении желчеотделения.

Преимущества обращения в клинику А-Медия

Благодаря такому простому и доступному способу диагностики, как анализ кала, можно своевременно выявить разнообразные патологии ЖКТ, а также более точно поставить диагноз.

В нашей клинике возможность получения некорректных результатов исключена, поскольку мы сотрудничаем с проверенными лабораториями, работающими в соответствии со всеми международными медицинскими нормами и стандартами.

Исследование кала начинается практически сразу же после того, как вы его нам сдали. Поэтому ответ простого анализа кала (копрограммы) вы можете получить уже в этот же день. При необходимости вы можете в нашей клинике не только сдать анализы, но и получить консультацию квалифицированного специалиста и пройти курс лечения и профилактики.

Для уточнения информации по данному вопросу обратитесь к администратору клиники А-Медия по контактному телефону, размещенному на нашем сайте.

Подготовка к анализам

Правила подготовки к плановому исследованию крови

Для получения достоверных результатов Вам лучше воздержаться от интенсивных физических нагрузок в течение 24 часов до взятия крови. Накануне вечером ограничьте в рационе жирную пищу и исключите алкоголь. Если Вы курите, то лучше воздержаться от курения перед сдачей крови. Кровь на плановый анализ рекомендуется сдавать в утренние часы, натощак. Это называется базовое состояние пациента. Воду пить можно и нужно.
Если нет возможности прийти в клинику утром, то можно сдать кровь в любое время через 2 часа после еды, исключив из последнего приема пищи жирные продукты. Время сдачи крови будет обязательно указано на бланке.
Если Вам в этот день назначены диагностические или лечебные процедуры (физиолечение, рентгенологическое исследование, УЗИ и др), кровь для общего анализа лучше сдать до всех процедур.
При сдаче крови на биохимический анализ желательно воздержаться от приема лекарственных препаратов и биологически активных добавок, включая витамины, т.к. они могут оказать влияние на результаты. При невозможности отмены лекарства предупредите об этом процедурную сестру.


Анализ мочи

Для планового общеклинического анализа мочи исследуют первую утреннюю мочу, которая является лучшей пробой для анализа, позволяя выявить скрытую патологию. После туалета наружных половых органов в одноразовый контейнер собирают среднюю порцию мочи. Интервал между сбором мочи и доставкой в лабораторию должен быть как можно меньше. В лаборатории мы обязательно проводим микроскопию осадка мочи, что является «золотым стандартом» исследования. При наличии специфических жалоб или невозможности сдать анализ утром можно доставить любую порцию мочи в удобное время. На бланке анализа мы обязательно укажем время приема биоматериала для правильной оценки результата.


Анализ кала

Лаборатория проводит общеклиническое исследование кала (копрограмма) и исследования на яйца гельминтов и цисты простейших (протозоозы), а также высокотехнологичные иммунохроматографические исследования на антиген лямблий, ротавирус/аденовирус, энтеровирус, сальмонеллу, Хеликобактер пилори, скрытую кровь.
Анализ кала на скрытую кровь дополнен современным 2-х уровневым тестом – гемоглобин/трансферрин.
Лаборатория клиники начала новое современное исследование кала на воспалительный белок – определение кальпротектина в кале методом иммуноферментного анализа (ИФА).
При утренней сдаче образца – готовность в этот же день после 17-00.
Для диагностики кишечных инфекций возможен срочный результат в течение часа.
Кал для общеклинических исследований необходимо собрать в одноразовый контейнер и доставить в лабораторию в ближайшее время. Часы работы лаборатории позволяют это сделать, когда вам удобно. Если нет возможности доставить биоматериал в лабораторию в ближайшее время после выделения, то хранить его нужно при температуре 3-5 градусов.
Для современных методов исследования кала не требуется специальной подготовки — питание и медикаменты не влияют на результат.

Как правильно подготовиться к сдаче анализа кала?

07 ноября 2013

Статьи

Анализ кала на дисбактериоз.

Подготовка:

  • перед сбором анализа за три дня нельзя принимать активированный уголь, сорбент, антибиотики, антисептики, биопрепараты, молочно-кислые продукты питания типа «Бифидок» и т. д.,
  • заранее необходимо подготоаить горшок: тщательно вымыть с мылом, обработать кипятком, остудить. Материал собирают из трех разных мест в стерильную баночку специальной лапаточкой, которую Вам выдадут в медицинском центре «Здоровье семьи»,
  • отбор производят (без клизмы) утром в день сдачи анализа, заполняя объем посуды на 2/3. При длительных запорах отбор можно произвести накануне вечером. В этом случае баночка с калом должна храниться в морозильнике.

Анализ кала на яйца глист.

  • собрать кал сразу после испражнения,
  • доставить в лабораторию в течение двух часов.

Анализ кала на цисты лямблий.

  • собрать кал сразу после испражнения,
  • доставить в лабораторию в течение двух часов в теплом виде,

Анализ кала на состав (копрограмма).

  • собрать кал сразу после испражнения,
  • собирать с наиболее патологически измененных участков кала (слизь, не переваренные частички пищи и т.д.),
  • доставить в лабораторию в течение двух часов.

Анализ кала на скрытую кровь.

Подготовка:

  • перед сбором анализа за три дня исключить из рациона мясо, рыбу, печень, препараты железа,
  • собрать кал сразу после испражнения,
  • доставить в лабораторию в течение двух часов.

Поделиться в соц.сетях

Другие статьи по теме

Полезная информация — «Скандинавия» Казань

1. АНАЛИЗ КАЛА

  1.1 КОПРОГРАММА, ЯЙЦА ГЛИСТОВ, ПРОСТЕЙШИЕ

Подготовка пациента: перед исследованием не применять слабительные препараты, ферментные препараты, ректальные свечи, придерживаться обычного режима питания. Следует избегать примеси к испражнениям мочи отделяемого половых органов.

Кал доставляют в пластиковом контейнере для кала (объем материала — с грецкий орех). При одновременном исследовании кала на яйца глистов и копрограмму необходимо 2 контейнера.

Кал должен быть доставлен для исследования не позднее, чем через 12ч после дефекации при условии хранения в холодильнике (+2 — +8°С).

Цисты лямблий стабильны, поэтому для обнаружения цист срок доставки — до 24 часов.

  1.2 АНАЛИЗ КАЛА НА ДИСБАКТЕРИОЗ

Обязательное условие — утренняя порция кала. При невозможности собрать анализ в это время посоветуйтесь с врачом.

Кал доставляют в специальной пластиковой емкости для кала (объем материала — с грецкий орех). Контейнер доставляют в лабораторию не позднее 2 часов после сбора пробы или (при условии хранения в холодильнике) 4 часов (при температуре 4-8 °С).

  1.3 ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА В КАЛЕ

Транспортный контейнер: нестерильный контейнер.

Подготовка пациента: необходимо отменить медикаменты, изменяющие внешний вид фекалий и усиливающие перистальтику: слабительные, ваго- и симпатотропные средства (эфедрин, прозерин, каолин, бария сульфат, препараты висмута, железа и препараты, вводимые в ректальных свечах, приготовленных на жировой основе).

Особенности взятия: для исследования необходимо использовать только сформированный кал, т.к. жидкий кал может давать ложно заниженные результаты. Кал собирается после естественной дефекации, с помощью встроенной ложечки, в объеме не более 1/3 контейнера. Кал не должен содержать мочи и отделяемого половых органов.

Условия транспортировки и хранения: материал должен быть доставлен в лабораторию в день сбора. До отправки хранить при t° +4 +8°C.

  1.4 УГЛЕВОДЫ В КАЛЕ

Транспортный контейнер: нестерильный контейнер.

Подготовка пациента: не требуется.

Особенности взятия: кал собирается после естественной дефекации, преимущественно из средней порции, с помощью встроенной ложечки, в объеме не более 1/3 контейнера. Нельзя собирать кал из унитаза. Недопустимо собирать кал с тканевой поверхности. Рекомендуется для сбора использовать чистую поверхность, в качестве которой может быть использован чистый (новый) лист бумаги или чистый (новый) п/э пакет.

Условия транспортировки и хранения: материал должен быть доставлен в лабораторию в течение 4 часов с момента сбора. Если сроки доставки превышают 1 час, то кал должен быть заморожен при -20°C.

  1.5 ИССЛЕДОВАНИЕ КАЛА НА СКРЫТУЮ КРОВЬ

Транспортный контейнер: нестерильный контейнер.

Подготовка пациента: из диеты пациента на период подготовки исключаются мясные и рыбные блюда, яблоки, помидоры, зеленые овощи, а так же лекарства, изменяющие цвет кала и содержащие железо. Диету соблюдать не менее 3 дней накануне исследования. Уточнить у пациента, нет ли у него другого источника кровотечения, приводящего к ложноположительному результату. Дать рекомендации, позволяющие исключить попадание крови в фекалии, в случае наличия иного источника кровотечения, (верхних дыхательных путей, десны, кровохарканье, геморрой, менструация).

Особенности взятия: кал собирается после естественной дефекации, с помощью встроенной ложечки, в объеме не более 1/3 контейнера. Кал не должен содержать мочи и отделяемого половых органов.

Условия транспортировки и хранения: материал должен быть доставлен в лабораторию в день сбора. До отправки хранить при t° +4 +8°C.

Медицинский центр «Консультант» — Общеклинические исследования

При многих проблемах в желудочно-кишечном тракте в просвет кишечника выделяется кровь. Опухоль небольших размеров или полип, которые на начальной стадии никак себя клинически не проявляют, выделяют кровь, незаметную глазу. Исследование кала на скрытую кровь достоверно покажет, есть ли причины для беспокойства. Это современный иммунохимический метод, основанный на применении специальных человеческих антител, что делает его высокочувствительным и специфичным к гемоглобину человека.

Положительный результат указывает на кровотечение ЖКТ, однако оно может быть вызвано другими причинами. Каждый положительный результат должен быть подтвержден другими методами диагностики.

Тесты не подвержены помехам пищевого происхождения и не требуют соблюдения диеты и специальной подготовки. Медицинские препараты, разжижающие кровь (например, ацетилсалициловая кислота или кумарин), а также препараты железа могут привести к возникновению кровотечения, не вызванного новообразованиями. Данные препараты должны быть отменены за 48 часов до начала обследования.

Не следует собирать кал в период менструации, при наличии кровоточащего геморроя, крови в моче или при значительных усилениях при дефикации.

  • всем, кто старше 40 лет (риск развития рака кишечника по возрасту)
  • группа риска по раку кишечника (диффузный семейный полипоз), онкологические заболевания у родственников
  • у кого запоры, диарея, вздутие живота, доли в животе, длящиеся долее месяца
  • у кого диагностирована анемия неясного происхождения
  • тем, у кого сидячий образ жизни
  • кто употребляет с пищей много мясных продуктов
  • тем, кто злоупотребляет курением и алкоголем

Специальная подготовка и диета не требуется, но необходимо соблюдать ряд правил. Не следует сдавать анализ:

  • в период менструации
  • при наличии кровоточащего геморроя
  • при наличии крови в моче
  • усиленной дефекации

Медицинские препараты, оказывающие влияние на анализ

Медицинские препараты, разжижающие кровь (например, ацетилсалициловая кислота или кумарин), а также препараты железа могут привести к возникновению кровотечения, не вызванного новообразованиями. Данные препараты должны быть отменены за 48 часов до начала обследования.

Положительный результат говорит о наличии гемоглобина в образцах кала, что указывает на кровотечение ЖКТ, однако может быть вызвано другими причинами: геморрой, анальные трещины, полипы прямой кишки, болезнь Крона, язвенный колит, гастроэзофагельнорефлюксная болезнь, язвенная болезнь. Каждый положительный результат должен быть подтвержден другими методами диагностики.

Для анализа достаточно собрать 1-2 грамма (1-2 мл., если жидкий) кала в чистую сухую ёмкость с крышкой. До использования образцы могут храниться в холодильнике (2-4 С) в течении 1-2 дней.

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СБОРА И СДАЧИ АНАЛИЗОВ КАЛА — Детская Городская Поликлиника №133

Обязательный перечень документов для исследования

Общий анализ кала (бланк ф. 219/у).
Кал на я/г, скрытую кровь, стеркобиллин, билирубин (бланк ф. 220/у).
Микробиологические исследования кала (посев).

Рекомендации для сбора и сдачи анализа

Кал собирается после самопроизвольной дефекации (до сбора кала предварительно необходимо помочиться в унитаз и смыть). Пробу отбирают в универсальный контейнер с завинчивающееся крышкой, в объеме, равном 1/2 чайной ложки или ложки-шпателя, в крышке контейнера из различных мест разовой порции, общим объемом не более, чем 1/3 объема контейнера.

Особые указания:

Для микробиологических исследований кала пробу отбирать только в стерильный медицинский контейнер с завинчивающейся крышкой.

Подготовка пациента

Проба для исследования собирается в условиях обычного питьевого режима и характера питания. За 3-4 дня до исследования необходимо отменить прием медикаментов, влияющих на секреторные процессы и перистальтику (слабительные, ферменты, симлатомиметики, препараты висмута и железа), а также мешающих проведению исследования (ректальные свечи).
При назначении посева кала на микрофлору биоматериал собирается до начала лечения антибактериальными и химиотерапевтическими препаратами, если это невозможно, то исследование проводится не ранее, чем через 12 часов после отмены препаратов.
Для достоверного определения скрытой крови, пациенту необходимо за 3 дня до исследования исключить из рациона мясо, рыбу, зеленые овощи, помидоры и лекарства, содержащие металлы (железо, медь).
Обратить внимание пациента при сборе кала в контейнер, избегать примеси мочи и выделений из половых органов. Недопустимо доставлять кал на исследование в спичечных, картонных коробках, приспособленной посуде.

Противопоказания к сбору и сдачи анализа

Для получения достоверных результатов исследование не проводится у пациентов с кровотечениями (геморрой, длительные запоры, заболевания десен с признаками кровоточивости, менструации), после рентгенологического исследования желудка и кишечника (проведение анализа кала допустимо не ранее, чем через двое суток). Нельзя проводить исследование после клизмы!

Условия хранения биоматериала дома и доставки в лабораторию:

Рекомендуется полученную пробу кала сразу доставить в лабораторию, или не позднее 30-40 минут после получения, при условии хранения в медицинском контейнере при Т= +2 +4 °С (имеет особое значение при назначении исследований на простейшие!).

Сбор, подготовка и криоконсервация образцов кала для трансплантации фекальной микробиоты

Заболевания. 2020 июн; 8 (2): 9.

Кароль Никко

1 Институт Кочина, INSERM U1016, Парижский университет Декарта, Развитие, репродукция и рак, Больница Кочина, 75014 Париж, Франция; [email protected]

Марвин Эдеас

1 Институт Кочина, INSERM U1016, Парижский университет Декарта, Развитие, репродукция и рак, Больница Кочина, 75014 Париж, Франция; рф[email protected]

1 Институт Кочина, INSERM U1016, Парижский университет Декарта, Отдел развития, репродукции и рака, Больница Кочина, 75014 Париж, Франция; [email protected]

Поступило 06.03.2020; Принято 10 апреля 2020 г.

Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья представляет собой статью в открытом доступе, распространяемую в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Эта статья цитировалась другими статьями в PMC. .

Abstract

Трансплантация фекальной микробиоты (FMT) предлагается в качестве эффективной терапевтической стратегии для восстановления баланса кишечных микробов и, таким образом, для лечения заболеваний, связанных с изменением микробиоты кишечника. FMT состоит из введения свежих или замороженных фекальных микроорганизмов от здорового донора в кишечник больных пациентов. В настоящее время, по данным органов здравоохранения, FMT в основном используется для лечения рецидивирующего заболевания Clostridium difficile .Несмотря на существование нескольких существующих банков стула по всему миру и множество исследований FMT, не существует стандартного метода производства материала для FMT, и существует множество факторов, которые могут варьироваться в зависимости от учреждения. Основными ограничениями терапевтического использования FMT являются соображения безопасности и приемлемости. Технические и логистические проблемы возникают при внедрении такого нестандартного лечения в клиническую практику с соблюдением требований безопасности и надлежащего управления. В этом контексте в нашей рукописи описывается процесс проверки безопасности доноров для FMT с составлением клинических и биологических исследований, анкет и интервью с донорами.Необходимо срочно принять во внимание потенциальный риск передачи вируса SARS-CoV-2 при использовании фекальной микробиоты для трансплантации. Мы обсуждаем стандартизированную процедуру сбора, подготовки и криоконсервации образцов кала до введения материала пациентам, а также исследуем риски и ограничения этого метода FMT. Будущий успех медицины, использующей трансплантацию микробиоты, будет тесно связан с ее модуляцией и манипуляциями для борьбы с дисбактериозом.Для достижения этой цели перед выполнением любого типа FMT необходимо установить стандартные и строгие методы.

Ключевые слова: трансплантация фекальной микробиоты, FMT, криоконсервация, кишечная микробиота, образцы фекалий, банки стула, COVID-19

1. Введение

Дисбаланс количества бактерий и качества кишечной микробиоты был связан с несколькими патологиями. Были разработаны новые стратегии манипулирования микробиотой, такие как трансплантация фекальной микробиоты (FMT) [1], использование пре / пробиотиков, соблюдение соответствующей диеты и фаговая терапия [2].Трансплантация фекальной микробиоты направлена ​​на замену патогенных бактерий, и эту роль обычно выполняют антибиотики. Восстановление микробного баланса может быть достигнуто путем перенаселения толстой кишки комменсальными бактериями с использованием фекальной микробиоты, переданной от здорового донора [3]. FMT — это процедура, при которой фекалии или кал собираются у тестируемого донора, смешиваются с физиологическим раствором или другим раствором, процеживаются и помещаются в банк или непосредственно пациенту с помощью колоноскопии, эндоскопии, назогастрального зонда или клизмы. .FMT в основном используется для лечения рецидивирующего заболевания Clostridium difficile [3,4]. Эта процедура также может быть показана для лечения других заболеваний, связанных с изменением микробиоты кишечника [5].

Использование FMT было предложено с 4 века нашей эры и широко изучалось и документировалось с 2013 года, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило FMT для лечения рецидивирующих и рефрактерных инфекций Clostridium difficile . В 4 веке желтый суп, как его называли в Китае, представлял собой фекалии, которые применяли у пациентов с тяжелой диареей.Отчеты о лечении свежими или ферментированными фекальными суспензиями, применяемыми у пациентов с желудочно-кишечными расстройствами, включая диарею, запор и боли в животе, были описаны до китайской династии Мин в 16 веке [6,7]. Совсем недавно Eiseman и его коллеги успешно лечили пациентов с FMT от псевдомембранозного колита, в 1958 году, первое сообщение в медицинской литературе [8]. С увеличением числа испытаний и обменом результатами по всему миру наблюдались смешанные результаты, предполагающие, что неоднородность донорского стула может играть роль в реакции пациента.Исследования предполагают, что микробиом связан с данным показанием [6,7,8]. Таким образом, при сборе фекалий следует учитывать состояние здоровья доноров, а также классифицировать их, чтобы связать донора с реципиентом в рамках стратегии отбора. В идеале информация, собранная до отбора проб, должна использоваться для определения эффективных доноров. Но наших текущих знаний далеко не достаточно. Успех FMT в лечении инфекции Clostridium difficile (rCDI) был продемонстрирован в нескольких исследованиях с показателем излечения, превышающим 90% [9,10,11].Согласно европейскому консенсусному соглашению по трансплантации фекальной микробиоты в клинической практике [12], FMT рекомендуется в качестве варианта лечения как легкой, так и тяжелой rCDI. Инфекция фекальной микробиоты здорового донора реципиенту может восстановить здоровую микробную флору в пораженной толстой кишке, что приведет к исчезновению симптомов. В двух открытых рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ) с участием пациентов с rCDI, FMT показал значительно более высокие показатели разрешения, чем использование ванкомицина (94% и 90% против 31% и 26% соответственно) [9,12].Более того, в нескольких систематических обзорах и метаанализах частота разрешения rCDI, достигнутая с помощью FMT, варьировалась от 85% до 89,7% [13,14,15]. Во всех этих исследованиях FMT также показал превосходный профиль безопасности, по крайней мере, при краткосрочном наблюдении, поскольку было зарегистрировано лишь несколько, в основном умеренных, побочных эффектов. В настоящее время отсутствуют долгосрочные данные о безопасности, и, несмотря на растущий спрос на FMT, строгие критерии исключения доноров сильно ограничивают широкую доступность подходящего фекального материала [16].Теоретически существует возможность передачи потенциально вредных признаков микробиоты, которые могут не проявляться в течение десятилетий. Одно исследование показало, что лекарственно-устойчивая бактериемия E. coli передавалась через FMT [17]. Однако эту возможность следует принимать во внимание в контексте благоприятного соотношения риска и пользы, поскольку FMT является высокоэффективным средством лечения rCDI и может представлять собой лечение, спасающее жизнь пострадавшим пациентам. Есть и другие возможные применения FMT в клинической практике, такие как воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) [18], синдром раздраженного кишечника (СРК), колонизация устойчивых к антибиотикам бактерий, нейропсихиатрические расстройства, метаболический синдром и аутоиммунные заболевания; но ни для одного из них не появилось обоснованных рекомендаций по использованию FMT.Более того, несколько авторов показали, что FMT может быть эффективным при лечении ожирения у людей и животных [19,20,21,22]. Отсутствие ясности в отношении точного механизма действия и «активного ингредиента» FMT (например, отдельных таксонов или сообществ бактерий, бактериофагов или биоактивных молекул, таких как желчные кислоты) препятствует возможности получения стандартизированных и хорошо охарактеризованных FMT продукт. FMT имеет врожденный риск передачи инфекционных осложнений. Неизвестно, имеет ли изменение микробиоты после FMT какие-либо долгосрочные последствия.Несмотря на то, что во всем мире существует несколько банков стула, стандартного метода производства материала для FMT не существует, и существует множество факторов, которые могут варьироваться в зависимости от учреждений, предлагающих эту терапию [23]. На сегодняшний день проблемы безопасности и приемлемости являются основными ограничениями терапевтического использования FMT [24]. Существуют технические и логистические проблемы при внедрении такого нестандартного лечения в клиническую практику с безопасным и надлежащим управлением [25]. В связи с этим необходима основанная на фактах рекомендация для практического внедрения FMT в европейских странах.Для создания банка криоконсервированной фекальной микробиоты необходимо превентивно провести тщательный скрининг доноров, охватывающий состав фекальной микробиоты, статус патогенов, нежелательные антигены и «фенотипы» [26,27,28].

2. Безопасность и проверка доноров

2.1. Клиническое обследование, анкета и интервью

Выбор донора направлен на уменьшение и предотвращение нежелательных явлений, связанных с введенным фекальным материалом. Все потенциальные доноры должны пройти личное собеседование о факторах риска передаваемых заболеваний.Процесс начинается с тщательного отбора доноров. Менее 3% потенциальных доноров имеют право на участие в крупнейшем из известных универсальных банков табуретов в США, и они должны пройти трехступенчатую строгую процедуру, чтобы считаться активными донорами [29]. Кандидаты проходят предварительный опрос, и около 65% людей исключаются на основании их ответов, обычно из-за аномального индекса массы тела, логистических ограничений и недавнего использования противомикробных препаратов. Участники, прошедшие предварительный отбор, затем проходят клиническую оценку, из которой исключено более 80% участников.Остальные кандидаты проходят лабораторные исследования; и 50% этих кандидатов отклоняются на основании наличия Dientamoeba fragilis , Blastocystis hominis , Clostridium difficile и Rotavirus в образцах стула [9,29,30]. Предпочтение отдается лицам в возрасте от 18 до 60 лет. Критерии исключения (и) перечисляют требования Европейской комиссии по отбору аллогенных живых доноров трансплантатов тканей человека (Директива Комиссии 2006/17 / EC, 8 февраля 2006 г. [31], имплементирующая Директиву 2004/23 / EC Европейского парламента и Совета в отношении некоторых технических требований к донорству, получению и тестированию человеческих тканей и клеток).

Таблица 1

Список ключевых вопросов Европейской комиссии, использованных для отбора потенциальных доноров на предварительном собеседовании.

1 Воздействие ВИЧ 1-2, HBV или HCV, сифилиса, Т-лимфотропного вируса I и II человека, малярии, трипаносомоза, туберкулеза
2 Системная инфекция не контролировалась на момент пожертвование
3 Употребление запрещенных наркотиков
4 Рискованное сексуальное поведение (анонимные половые контакты; половые контакты с проститутками, наркоманами, людьми с ВИЧ, вирусным гепатитом, сифилисом; работа проституткой; история болезни) венерическое заболевание)
5 Предыдущий прием трансплантата ткани / органа
6 Предыдущий (<12 месяцев) прием продуктов крови
7 Недавний (<6 месяцев) укол иглой несчастный случай
8 Недавние (<6 месяцев) татуировки на теле, пирсинг, серьги, иглоукалывание
9 Недавние лечение в плохих гигиенических условиях
10 Риск передачи заболеваний, вызванных прионами
11 Недавний паразитоз или инфекция ротавируса, Giardia lamblia и других микробов с поражением желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
12 Недавние (<6 месяцев) поездки в районы, эндемичные по желудочно-кишечным патогенам
13 Недавняя (<6 месяцев) история вакцинации живым ослабленным вирусом, если существует возможный риск передачи
14 Медицинские работники (для исключения риска передачи микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью)
15 Индивидуальная работа с животными (для исключения риска передачи зоонозных инфекций)
16 Метаболический и неврологические расстройства
17 История болезни I BS, IBD, хронический запор, целиакия, другие хронические расстройства желудочно-кишечного тракта
18 История хронических системных аутоиммунных заболеваний с поражением желудочно-кишечного тракта
19 История рака или полипоза желудочно-кишечного тракта или высокий риск развития рака желудочно-кишечного тракта
20 Недавнее появление диареи, гематохезии
21 История неврологических / нейродегенеративных расстройств
22 История психических состояний
23 Избыточный вес и ожирение (ИМТ> 25)
24 Лекарства, которые могут нарушить состав микробиоты кишечника
25 Недавнее (<3 месяцев) воздействие антибиотиков, иммунодепрессантов, химиотерапии
26 Хроническая терапия с протонной помпой ингибиторы

Таблица 2

Перечень ключевых вопросов для самовыражения Подтвердите доноров на собеседовании в день пожертвования.

1 Недавно появившиеся желудочно-кишечные симптомы и симптомы, например диарея, тошнота, рвота, боль в животе и желтуха
2 Недавно появившееся заболевание или общие признаки, такие как лихорадка, боль в горле , увеличенные лимфатические узлы
3 Использование антибиотиков или других лекарств, которые могут нарушить микробиоту кишечника, появление новых сексуальных партнеров или поездки за границу после последнего обследования
4 Недавнее употребление вещества, которое может нанести вред для получателей
5 Путешествие в тропические районы, контакт с человеческой кровью (укус, рана, демонстрация, пирсинг, татуировки) и сексуальное поведение повышенного риска
6 Диарея (более трех или жидкий стул в день) среди членов окружения (включая детей) в течение 4 недель до пожертвования

Список электронных В будущем критерии исключения, вероятно, будут расширены в зависимости от новых данных об изменении состава микробиоты.Кроме того, следует проконсультироваться с местными отделениями инфекционных болезней и клинической микробиологии, чтобы приспособить скрининг к местному инфекционному давлению [32].

FMT можно получить от связанных или неродственных доноров. По некоторым показаниям выбор может быть обусловлен конкретными потребностями. Согласно имеющимся исследованиям, нет значительных различий между родственниками и неродственными донорами [13,33], отобранными пациентами и анонимными здоровыми донорами с точки зрения исходов FMT, по крайней мере, как это наблюдается для rCDI [13].Еще одним вариантом является трансплантация аутологичной фекальной микробиоты (Auto-FMT). Процедура ауто-FMT хорошо переносится и эффективно восстанавливает популяции комменсальных бактерий, избегая при этом потенциального введения вирусных или микробных агентов, с которыми пациент ранее не сталкивался [34].

Когда доноры определены и выбраны клиницистом, можно взять образцы кала в течение 28 дней после консультации с лечащим врачом. Сбор стула должен производиться, как описано в Разделе 3.1. В этом случае пациент должен заполнить новую анкету, и подготовка не будет проведена, если анкета выявляет рискованное поведение (). Пандемия коронавирусного заболевания 2019 года (COVID-19) затронула более одного миллиона человек во всем мире и на момент написания статьи более 50000 человек умерли. Потенциальный риск передачи вируса SARS-CoV-2 в результате использования фекальной микробиоты для трансплантации сильно подчеркивается многими организациями здравоохранения.

Ianiro et al.из Италии, где вспышка COVID-19 быстро распространяется, заявил, что национальный центр трансплантации принял более строгие меры и рекомендовал тестировать всех потенциальных живых доноров тканей и стволовых клеток, а также мертвых доноров с помощью ОТ-ПЦР в реальном времени. анализы мазков из носоглотки (или бронхоальвеолярного лаважа у умерших) [35]. Европейское общество трансплантации крови и костного мозга также рекомендовало исключить потенциальных доноров, у которых был диагностирован COVID-19, и подождать не менее 21 дня до сдачи крови тем, кто путешествовал или контактировал с высоким риском [35].23 марта 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило врачей, что вирус SARS-CoV-2 может передаваться в образцах фекалий во время трансплантации фекальной микробиоты. FDA рекомендует по возможности использовать стул, сданный до 1 декабря 2019 года. Если стул, сданный до этой даты, недоступен, клиницисты или исследователи должны проверить доноров на COVID-19, тестовых доноров или стул на COVID-19 и разработать формы информированного согласия, предупреждающие о потенциальной передаче.

Необходимо принять во внимание недавние данные от супердоноров по FMT и предвидеть концепцию ключевых фенотипов, видов и метаболитов как предикторов успеха FMT.Также следует учитывать возможное влияние генетики и диеты хозяина на трансплантацию и поддержание FMT. Поэтому банки должны собирать всю полезную информацию на будущее. Дальнейшая характеристика супердоноров, вероятно, приведет к разработке более совершенных составов FMT, которые помогут стандартизировать лечение и уменьшить вариабельность ответа пациентов [36]. Рационализация классификации доноров в дополнение к их отбору должна оптимизировать адресность и повысить вероятность успеха клинических испытаний FMT.Классификация генома и микробиом-ассоциированного и метагеномного анализа (например, концентрации короткоцепочечных жирных кислот) фенотипа хозяина является исходной основой для рациональной классификации доноров в банках FMT [37]. Эффективность FMT, вероятно, зависит от способности донора предоставить необходимые таксоны, способные восстанавливать метаболический дефицит у реципиентов, которые вносят вклад в заболевание. Банки FMT должны быть готовы учитывать различия в эффективности FMT донорского стула [38].

2.2. Биологическое исследование

Доноры, подходящие для FMT, должны сдать анализ крови и кала не более чем за 4 недели до сдачи крови. Основная цель донорского тестирования — изучить наличие у донора инфекционных заболеваний, которые потенциально могут передаваться реципиенту. Отобранные исследования крови и кала позволяют получить отличный профиль безопасности в нескольких рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ) FMT [9,11,12,39,40,41,42]. Некоторые тесты должны быть обязательными, связанными с дополнительными и факультативными тестами, в зависимости от географических регионов (например,g., антитела к человеческому Т-лимфотропному вирусу типов I и II или Strongyloides stercoralis ), клинические состояния реципиентов (например, цитомегаловирусный IgG, вирусный капсидный антиген IgG, бактериальная культура для Vibrio cholera и Listeria monocytogenes , антигены и / или кислотно-быстрое окрашивание на Isospora и Microsporidia в случае иммуносупрессивных реципиентов) или оценка истории болезни доноров (например, кальпротектин). Хотя для некоторых потенциальных патогенов (таких как человеческий Т-лимфотропный вирус) нет сведений о передаче через FMT, могут быть реализованы расширенные скрининговые тесты для обеспечения максимального профиля безопасности для пациентов.Более того, архивирование образца крови требуется Европейской комиссией для отбора аллогенных живых доноров трансплантатов тканей человека и Национальными рекомендациями Франции по FMT для rCDI [10,31,33,43,44,45,46 , 47,48,49]. Протоколы скрининга для выявления конкретных микроорганизмов в кишечном тракте различаются в зависимости от банка стула и развиваются со временем и новыми открытиями; поэтому необходимо сохранить как минимум две аликвоты по 50 мл для будущих биологических анализов.

Можно рассмотреть две ситуации: (i) если все результаты оценки доступны и отрицательны, то препарат FMT может быть утвержден ответственным фармацевтом.Или (ii) скрининговый экзамен 1 еще не доступен. В последнем случае препарат замораживают при температуре −80 ° C в течение 8 часов после дефекации для обеспечения сохранности и жизнеспособности микробиоты и хранят в карантине.

Только когда будут доступны все результаты анкеты, фармацевт может начать подготовку фекального трансплантата либо для доставки непосредственно реципиенту, либо для криоконсервации.

3. Сбор, приготовление и хранение фекального материала

3 .1. Сбор стула

Если скрининг 1 завершен, кал следует собирать у отдельного донора в течение 1 месяца [33]. Скрининг должен проводиться как до, так и после периода донорства, чтобы гарантировать безопасность всего стула, собранного и замороженного в период между двумя датами [42]. Очистка оборудования между обработками донорского стула важна для минимизации риска перекрестного заражения. Доноры используют чистый непрозрачный пластиковый пакет, который можно открыть над унитазом для сбора стула, а затем запечатать перед помещением в более крупный пакет для хранения.Доноры могут сделать пожертвование на месте или забрать сумку домой с холодильным шкафом и пакетом со льдом, чтобы ее можно было доставить в течение 1 часа после дефекации. Стул можно хранить до 8 часов при 4 ° C без значительного влияния на выживаемость бактерий, но жизнеспособность снижается при комнатной температуре или при 4 ° C через более чем 8 часов [50].

3.2. Криоконсервация

Нет существенной разницы в предотвращении рецидива ИКД между пациентами, рандомизированными для получения замороженного и свежего FMT. Надежные данные подтверждают практику хранения замороженных препаратов стула до тех пор, пока они не будут готовы к употреблению [11].Критические параметры, влияющие на обработку, — это температура и время. Криоконсервация при температуре от –80 ° C в электрических морозильниках до –196 ° C в жидком азоте является широко используемым методом хранения бактерий [51]. Повторное замораживание после разморозки не допускается. Недавно было показано, что длительное хранение пересаженных фекалий при -20 ° C может привести к нестабильности (особенно в отношении Actinobacteria и Bacteroidetes phyla) клинического результата терапии FMT [52].

Несмотря на то, что было показано, что 30 г фекального материала достаточно для успешного проведения FMT [39,53,54], вес стула является весьма несовершенным показателем количества микробиоты.Содержание микробов в образцах стула у разных людей и даже у разных доноров сильно различается. Таким образом, для каждого курса лечения рекомендуется около 60 г стула [55]. Свежий стул (25%) следует гомогенизировать, используя стерильную ступку и пестик с физиологическим раствором 0,9% (65%). Затем суспензию последовательно пропускают через лабораторные сита из нержавеющей стали 2,0, 1,0, 0,5 и 0,25 мм (WS Tyler, Mentor, Oh) для удаления непереваренной пищи и более мелких частиц материала.Полученный материал, прошедший через фильтр 0,25 мм, центрифугируют при 6000 × g в течение 15 мин в роторе Sorvall SS-34 и ресуспендируют до половины исходного объема в небактериостатическом физиологическом растворе. В полученную концентрированную суспензию фекальных бактерий добавляют стерильный глицерин фармацевтического качества (Sigma, St Louis, MO) в качестве криопротектора до конечной концентрации 10%. После завершения смешивания смесь стула аликвотируют в отдельные криотолерантные горшки и немедленно замораживают при -80 ° C [56].Используемые горшки на 250 мл должны быть заполнены не более чем 200 мл суспензии стула, так как жидкость расширяется при замораживании [53]. По крайней мере, две аликвоты по 50 мл должны быть сохранены для будущих биологических анализов. В течение месяца после взятия крови перед FMT необходимо провести еще один анализ крови и кала на последних образцах (скрининг 2). Между тем, образцы помещаются на дополнительный 4 недели в карантин, чтобы можно было повторно проверить доноров на ВИЧ и гепатит перед использованием хранилища инокулята.

Европейская директива по тканям и клеткам (EUTCD) требует, чтобы дата истечения срока годности была определена и указана в Едином европейском кодексе (SEC) при хранении материала [57], но ни в одном исследовании специально не изучалась устойчивость микробов с течением времени при -80 °. С и -196 ° С.В Европейском союзе человеческие ткани и клетки, предназначенные для использования человеком, должны быть прослеживаемыми от донора до реципиента и наоборот ().

Максимальное время различных обязательных шагов для получения банка готовых к использованию образцов FMT. Сроки проведения анализов после взятия проб могут быть сокращены, но не более 1 месяца после сдачи.

В этом контексте был введен уникальный идентификатор, называемый Единым европейским кодом (SEC) [58].SEC — это буквенно-цифровой код, который содержит информацию о Tissue Establishment (TE), номере пожертвования, коде продукта, подразделениях и дате истечения срока годности в стандартном формате. Идентификационный номер должен быть записан в защищенном донорском документе вместе с контактными данными и результатами скрининга, таким образом, донор деидентифицируется для получателя, но его можно будет отследить в случае развития болезни у реципиента. Общие шаги (и), рекомендованные в этом заявлении, основаны на том, что было описано, но никогда тщательно не тестировались.Нет сообщений об исследованиях, сравнивающих различные протоколы приготовления свежего фекального материала, но протоколы, используемые в различных исследованиях, сопоставимы и позволяют получить хорошие / умеренные доказательства подходящих протоколов приготовления свежего фекального материала для лечения rCDI FMT. Образцы, приготовленные как анаэробно, так и аэробно, эффективны при лечении rCDI [9,39,44,53,54].

Схема общих этапов приготовления свежих и замороженных фекалий.

Таблица 3

Перечень общих этапов сбора стула и подготовки свежего и замороженного фекального материала.

Сбор табуретов
Используйте стерильный непрозрачный пластиковый пакет, который можно открывать над унитазом
Закрепите кабельной стяжкой и поместите в большой чистый пакет с застежкой-молнией
Доноры имеют можно сделать пожертвование на месте или забрать сумку домой с коробкой-холодильником и пакетом со льдом, чтобы ее можно было доставить в течение 1 часа после дефекации.
Стул можно хранить до 8 часов при температуре не более 4 ° C
Замороженные фекалии
Следует использовать специальный стерильный кожух, продезинфицированный средствами, эффективными против бактерий споруляции.
Используйте защитные перчатки и маски для лица во время приготовления
60 г донорских фекалий и 150 мл физиологического раствора следует использовать
Суспензия последовательно проходит через 2 штуки.Сита из нержавеющей стали 0, 1,0, 0,5 и 0,25 мм
Полученный материал центрифугируют при 6000 × g в течение 15 минут
Осадок ресуспендируют до половины первоначального объема в небактериостатической среде. (NBS) физиологический раствор
Перед замораживанием глицерин следует добавить до конечной концентрации 10%. 80 ° C
День инфузии каловых масс, фекальная суспензия (стул (25%), физиологический раствор 0.9% (65%) глицерин (10%) необходимо разморозить на теплой (37 ° C) водяной бане и настаивать в течение 4 часов после оттаивания
После оттаивания можно добавить физиологический раствор для получения желаемого объема суспензии. .
Аликвоты необходимы, чтобы избежать повторного замораживания

Существует несколько исследований in vitro и клинических исследований, подтверждающих стабильность материала для FMT при хранении в этих условиях [11,59]. Записанный в банки материал хранится не более шести месяцев, прежде чем его выбрасывают как клинические отходы, хотя теоретически он может храниться дольше ().Повторное замораживание после разморозки не допускается.

Таблица 4

Список существующих в мире банков табуретов.

Место, дата создания Юридическое разрешение Доноры Продукты Показания
Медицинский центр Лейденского университета, Нидерланды, 2015 Разрешено для CDI, нет юридических рекомендаций неродственные доноры, бесплатно Образцы свежего / замороженного стула Рецидивирующая / рефрактерная ИКД Пилотное исследование для клинического исследования СРК для бактерий с множественной лекарственной устойчивостью
OpenBiome, Сомервилль, Массачусетс, США, 2012 Регулируется как исследовательский биологический препарат, на усмотрение правоохранительных органов ‘разрешает использование FMT для rCDI без IND Тщательно проверенные универсальные доноры; компенсировано 40 долларов за пожертвование Образцы свежего / замороженного стула в трех формах доставки: верхний прием, нижний прием и пероральный прием (капсулы) CDI не отвечает на стандартные методы лечения Клинические испытания для всех других показаний
PHE Лаборатория общественного здравоохранения Бирмингем, Великобритания, 2015 Лицензия производителя MHRA, необходимая для использования в клинических испытаниях.Специальная лицензия для CDI Здоровые неродственные доноры, бесплатно Свежие / замороженные образцы стула Рецидивирующие / рефрактерные CDI
Больницы Портсмота, Портсмут, Великобритания, 2013 г. Официально в соответствии с MHRA в качестве лекарственного средства Здоровые, неродственные доноры, бесплатно Свежие / замороженные образцы стула (замороженные с июля 2015 г.) Рецидивирующая / рефрактерная ИКД
Госпиталь Сен-Антуан, AP-HP, Париж, Франция 2014 Разрешено для ИКД (считается лекарственным средством) Клиническое исследование по другим показаниям Здоровые родственные или неродственные доноры, неоплачиваемые (оплаченные за клиническое исследование) Образцы свежезамороженного стула Рецидивирующий ИКД Клиническое исследование болезни Крона
Университетская клиника Кельна, Германия, 2014 Нет закона руководство Здоровые неродственные доноры, бесплатно Замороженные препараты для эндоскопического применения, клизмы или в ок. psules Рецидивирующий ИКД
Госпиталь Рамон-и-Кахаль, Мадрид, Испания, 2016 г. Нет юридических указаний Здоровые неродственные доноры, неоплачиваемые Образцы свежезамороженного стула Рецидивирующие ИКД, только для местных пациентов
Медицинский университет Граца, Австрия, 2012 г. Разрешено для CDI на основании национальных рекомендаций Другие показания требуют одобрения совета комитета по этике Волонтеры, имеющие здоровые и не связанные с ними отношения.Клинические испытания компенсированы V50 / пожертвованием Свежие и замороженные образцы фекалий, готовые к использованию для эндоскопии нижних отделов ЖКТ Рецидивирующая ИКД; Тяжелая форма ИКД идиопатический колит; Колит у тяжелобольных; Клинические испытания для пациентов с ЯК, СРК, РТПХ
Asia Microbiota Bank, Гонконг, 2016 г. Нет юридических указаний Здоровые неродственные доноры, не оплачиваемые Замороженные обработанные образцы микробиоты (образцы свежего или цельного стула клинически недоступны) Рецидивирующий CDI Первичный CDI Клиническое испытание бактерий IBS, IBD и МЛУ

3.3. Тестирование образцов

Общие лабораторные скрининговые тесты (проведенные в течение 30 дней после сдачи крови) резюмируются в. Все значения результатов должны быть в пределах нормы независимо от возраста и пола. Другие тесты, такие как ПЦР или Вестерн-блоттинг, могут быть выполнены для оценки качества микробиоты, содержащейся в образце стула. Большой международный консорциум исследователей сравнил эффекты многочисленных технических подходов на каждом этапе анализа кишечной микробиоты в нескольких независимых лабораториях [59,60].Это исследование выявило различия в методах извлечения ДНК как наибольшее влияние на результаты анализа микробиоты кишечника. Этот анализ необходимо стандартизировать, а следовательно, и выделение ДНК. Протокол под названием «Протокол Q» был определен как лучший вариант и был предложен в качестве эталона для выделения ДНК из человеческих фекалий [59]. Концентрацию и качество полученной фекальной ДНК можно измерить с помощью анализа NanoDrop, в котором можно определить коэффициенты поглощения при 260 нм / 230 нм и 260 нм / 280 нм для оценки чистоты экстрагированной ДНК, которая должна составлять около 2 и 1.8 соответственно. Последующий филогенетический анализ микробиоты 16S рДНК начинается с ПЦР на 25 нг фекальной ДНК. Следовательно, поскольку этот протокол генерирует не менее 1 мкг ДНК в концентрации 5 нг / мкл, количество полученной ДНК не является ограничивающим фактором. Процедуры филогенетического анализа микробиоты 16S рДНК были описаны ранее [49]. Последовательность различных шагов для получения банка готовых к использованию образцов FMT резюмируется в.

Таблица 5

Анализ крови и стула для проверки доноров на наличие потенциально передаваемых заболеваний (Скрининг 1).

Общие испытания Специальные испытания
Кровь ▸ Цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барра, гепатит A, HBV, HCV, гепатит E, сифилис, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, Entamoeba histolytica
▸ Полный анализ клеток крови с дифференциальным
▸ C-реактивным белком и эритроцитом скорость оседания
▸ Альбумин
▸ Креатинин и электролиты
▸ Аминотрансферазы, билирубин, гамма-глутамилтрансфераза, щелочная фосфатаза
▸ Антитела к Т-лимфотропному вирусу человека I и II типов
Стронгилоиды
Табурет ▸ Обнаружение Clostridium difficile
▸ Обнаружение кишечных патогенов, включая Salmonella , Shigella
Campylobacter , Escherichia coli O157 H7, Yersinia , устойчивые к мекокцицинам Staphylococcus aureus , грамотрицательные бактерии с множественной лекарственной устойчивостью
Норовирус
▸ Антигены и / или кислотоустойчивое окрашивание для Giardia lamblia и Criptosporidium parvum
▸ Простейшие (включая Blastocystis
и Helastocystis 905) анализ скрытой крови
▸ Обнаружение Vibrio cholera и Listeria monocytogenes
▸ Антигены и / или кислотоустойчивое окрашивание на Isospora и Microsporidia
▸ Кальпротектин
Helicobacter pylori Ротавирус
.Введение свежего и замороженного FMT

Среди пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CDI замороженный FMT так же эффективен, как свежий FMT в клиническом разрешении диареи [49,54,61]. Принимая во внимание потенциальные преимущества выполнения замороженного FMT, разумным вариантом будет выбрать замороженный FMT. Введение реципиенту должно выполняться под наблюдением врача после подписания информированного согласия в контексте госпитализации (возможно амбулаторно).

В случае немедленного введения стул разводят в стерильном физиологическом растворе (без глицерина), гомогенизируют, фильтруют, как описано ранее, и вводят в течение менее 6 часов после выброса.Для замороженных FMT оттаивание проводят в течение 2–4 часов в ледяной бане перед процедурой FMT [62]. Текущие способы введения фекального материала различаются в зависимости от команды и патологии. Введение может осуществляться через верхний отдел желудочно-кишечного тракта (через эзофагогастродуоденоскопию (EGD), через назогастральный зонд (NGT), через назоеюнальный или назодуоденальный зонд), через нижний отдел желудочно-кишечного тракта (через колоноскопию или удерживающую клизму) и через пероральную капсулу. Как правило, FMT через верхний отдел желудочно-кишечного тракта реализуется у пациентов с воспалением толстой кишки. Однако ощущение дискомфорта во время установки трубки, риск аспирации и невозможность оценить слизистую оболочку толстой кишки или собрать образцы ткани слизистой оболочки являются слабыми сторонами.Использование NGT обеспечивает более важное выявление донорской фекальной бактериальной флоры в пищеварительном тракте реципиентов. Это позволяет пересаженной флоре иметь высокую вероятность достаточного выживания и приводит к преодолению возможного роста патогенов. NGT хорошо переносится и выявляет меньше серьезных осложнений, связанных с введением, чем колоноскопия [63]. FMT с помощью колоноскопии имеет преимущество в повторном заселении всей толстой кишки благоприятными бактериями. Таким образом, FMT под контролем колоноскопии позволяет врачу напрямую оценить тяжесть воспаления и выбрать предпочтительные участки для нанесения достаточного количества фекалий [44].Кроме того, промывание кишечника может снизить количество существующих патогенов и облегчить колонизацию здоровой донорской микробиоты [9]. Промывание толстой кишки перед FMT может не способствовать клиническому разрешению диареи [64]. FMT с помощью ретенционной клизмы более доступный и менее инвазивный, чем колоноскопия, но донорский фекальный материал не может быть доставлен ко всей толстой кишке, поэтому этот метод ограничен дистальным отделом толстой кишки [65,66,67]. Пероральные капсулы для введения FMT имеют несколько преимуществ, включая меньшую инвазивность и более высокую приемлемость для пациентов, но их недостатками являются стоимость и большая нагрузка на капсулы [14,25].Исследования показывают, что проведение FMT в нижних отделах желудочно-кишечного тракта может быть предпочтительнее по сравнению с приемом FMT в верхних отделах желудочно-кишечного тракта [63,68]. Использование капсулы или клизмы менее инвазивно, не требует специальных дорогостоящих устройств и может выполняться вне медицинского учреждения [11,42]. Однако нет широко распространенного консенсуса относительно оптимального пути введения FMT. Во всех случаях осуществляется немедленное медицинское наблюдение реципиента и длительное наблюдение реципиента и донора.

5.Пределы и риски

На основании имеющихся в настоящее время клинических исследований FMT рассматривается как утвержденная терапевтическая альтернатива для лечения рецидивов инфекций, вызванных Clostridium difficile . И наоборот, если другие патологии, такие как воспалительные заболевания кишечника, функциональные расстройства кишечника, ожирение, метаболические и аутоиммунные заболевания, кажутся сегодня потенциальными мишенями для использования этой терапии, уровень доказательств в настоящее время недостаточен, чтобы рекомендовать эту практику на регулярной основе.Поэтому практика FMT вне лечения рецидивов ИКД является предметом клинических исследований. До сих пор побочные эффекты, наблюдаемые в краткосрочной перспективе у иммунокомпетентных пациентов после FMT, остаются незначительными. В основном к ним относятся диарея, запор, вздутие живота или даже дискомфорт в животе, а также субфебрильная температура, появляющаяся в первые часы после трансплантации и никогда не более 48 часов. Зарегистрированы случаи летального исхода [10,17,66,67]. Однако это может быть связано с рецидивом основного ИКД, утечкой из гастростомической трубки или растяжением толстой кишки, но не с FMT.Никаких других напрямую связанных с длительным побочным эффектом FMT в более чем 600 случаях в литературе не наблюдалось [68]. Отсутствуют данные долгосрочных исследований [69], поэтому возможный долгосрочный риск необходимо учитывать в любом протоколе скрининга и обсуждать с пациентами. О случаях сепсиса или других инфекций не сообщалось. Однако мы должны добавить к этим эффектам, непосредственно связанным с трансплантацией, эффекты, связанные со способом введения, когда это делается с помощью назогастрального зонда или колоноскопии.Перед процедурой каждого получателя FMT необходимо проинформировать о потенциальных рисках.

Возможные отдаленные осложнения неизвестны, но они могут появиться, если эта терапия будет развиваться. Поэтому необходимо тщательно выполнять описанные обязательные шаги. EUTCD требует наличия процедур безопасности и систем уведомления в случае любых серьезных неблагоприятных событий Директива Комиссии (ЕС) 2015/565 [57]. Чтобы отслеживать и сокращать эти события, в приложении III и IV к Директиве Комиссии (ЕС) 2015/565 [57] от 8 апреля 2015 г. перечислены особые требования к отслеживаемости и процедура сообщества для уведомления о серьезных побочных реакциях и событиях. поправки к Директиве 2006/86 / EC.В случае каких-либо процедур безопасности, связанных с нежелательными (AE) и серьезными нежелательными явлениями (SAE), связанными с процедурным обращением с фекалиями в лаборатории, необходимо определить вероятные причины и внедрить новые корректирующие процедуры, описывающие, как справляться с этими проблемами. Например, безопасные пробы могут быть собраны из размороженных и использованных суспензий для обеспечения полной прослеживаемости. Эти безопасные образцы могут храниться в морозильной камере с температурой –80 ° C в течение 30 лет, готовые к оттаиванию и проверке в случае AE / SAE для исследования потенциальных причин.

Наконец, для поддержания надлежащей лабораторной практики задачи могут выполнять только специально обученные сотрудники. В соответствии с EUTCD, процедуры обучения выполняются каждый год и обновляются в случае обновлений [70]. Следует подчеркнуть, что дополнительная поддержка в обучении персонала учреждений по тканям была оказана в рамках финансируемых ЕС проектов, таких как Европейская система качества для банков тканей (EQSTB) [71] и Европейская надлежащая практика в области тканей (EuroGTPs, http://goodtissuepractices.eu) /).Передовые методы управления качеством, ответственные лица и персонал, разработанные в рамках инициатив, финансируемых ЕС, также были включены Советом Европы в специальное руководство по качеству и безопасности тканей и клеток.

6. Выводы

FMT — эффективный вариант лечения, который в настоящее время широко признан. FM соответствует определению лекарственного средства, при приготовлении которого соблюдаются основные правила гигиены, безопасности и прослеживаемости. С увеличением его использования в клинических условиях регулирование и стандартизация становятся актуальными.Во время нашего последнего клинического исследования [5] мы сравнили различные методы сбора, подготовки и криоконсервации микробиоты фекального кишечника у пациентов, находящихся на гемодиализе. Это исследование позволит нам провести FMT у этих пациентов в лучших условиях. В этой рукописи описывается пример процессов FMT, которые необходимо выполнять на различных этапах от донора до введения пациенту, включая скрининг доноров, сбор, подготовку и криоконсервацию фекального материала. Воздействие коронавирусной болезни на нашу систему здравоохранения и общество огромно.Необходимо учитывать потенциальный риск передачи вируса SARS-CoV-2 при использовании фекальной микробиоты для трансплантации. Каждый донор должен быть проверен на наличие SARS-CoV-2, даже если симптомы отсутствуют, потому что эта инфекция может присутствовать у многих людей без симптомов [35].

Цели данной рукописи заключались в том, чтобы обеспечить потенциальную стандартизацию в контексте создания банковских табуретов и выделить риски и ограничения процедуры FMT. Будущее медицины с участием микробиоты будет тесно связано с модуляцией микробиома, манипуляциями и равновесием.Для достижения этой цели нам необходимы стандартные и строгие методы сбора, подготовки и криоконсервации фекалий перед выполнением любого типа FMT.

Другой стратегический момент, который необходимо учитывать в медицине микробиоты, — это цифровая революция, которая изменит способы профилактики и лечения многих заболеваний. Мы должны быть готовы предоставить наиболее подробную сигнатуру микробиоты для каждого человека. Мы также должны сохранять фекальные массы на ранних этапах жизни и оцифровывать их характеристики и место хранения, чтобы быть готовыми к следующей революции искусственного интеллекта.

Авторские взносы

Все авторы внесли одинаковый вклад. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.

Финансирование

Это исследование не получало внешнего финансирования.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ссылки

1. Konturek PC, Haziri D., Brzozowski T., Hess T., Heyman S., Kwiecien S., Konturek SJ, Koziel J. Возникающая роль терапии фекальной микробиотой в лечении желудочно-кишечных и экстра-желудочно-кишечных заболеваний. болезни.J. Physiol. Pharmacol. 2015; 66: 483–491. [PubMed] [Google Scholar] 3. Konturek P.C., Koziel J., Dieterich W., Haziri D., Wirtz S., Glowczyk I., Konturek K., Neurath M.F., Zopf Y. Успешная терапия инфекции Clostridium difficile с помощью трансплантации фекальной микробиоты. J. Physiol. Pharmacol. 2016; 67: 859–866. DOI: 10.1016 / S0016-5085 (17) 31403-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Хвас К.Л., Йоргенсен С.М., Йоргенсен С.П., Сторгаард М., Лемминг Л., Хансен М., Эрикструп К., Далерап Дж.Ф. Трансплантация фекальной микробиоты превосходит фидаксомицин в лечении рецидивирующей инфекции Clostridium difficile.Гастроэнтерология. 2019; 156: 1324–1332. DOI: 10.1053 / j.gastro.2018.12.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Дюран П.-Й., Никко С., Сертейн Д., Аттаф Д., Эдеас М. Связь качества микробиоты и митохондриальной активности с возникновением мышечных спазмов у гемодиализных пациентов, использующих цитратный диализат: пилотное исследование. Blood Purif. 2018; 46: 301–308. DOI: 10,1159 / 0004
. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Чжан Ф., Ло В., Ши Ю., Фань З., Цзи Г. Следует ли стандартизировать трансплантацию фекальной микробиоты возрастом 1700 лет? Являюсь.J. Gastroenterol. 2012; 107: 1755–1756. DOI: 10.1038 / ajg.2012.251. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Эйсман Б., Силен В., Баском Г.С., Каувар А.Дж. Фекальная клизма как вспомогательное средство при лечении псевдомоменбранозного энтероколита . Операция. 1958; 44: 854–885. [PubMed] [Google Scholar] 9. Ван Нуд Э., Вриз А., Ньивдорп М., Фуэнтес С., Зетендал Э. Г., Де Вос В. М., Виссер К. Э., Куиджпер Э. Дж., Бартельсман Дж. Ф., Тейссен Дж. Г. и др. Дуоденальная инфузия донорских фекалий при рецидиве Clostridium difficile .N. Engl. J. Med. 2013; 368: 407–415. DOI: 10.1056 / NEJMoa1205037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Келли С.Р., Хоруц А., Стейли К., Садовски М.Дж., Абд М., Алани М., Баков Б., Карран П., МакКенни Дж., Тиш А. и др. Влияние трансплантации фекальной микробиоты на рецидив множественной рецидивирующей инфекции Clostridium difficile. Анна. Междунар. Med. 2016; 165: 609–616. DOI: 10.7326 / M16-0271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Ли С.Х., Штайнер Т.С., Петроф Э.О., Смейджа М., Роско Д., Nematallah A., Weese J.S., Collins S., Moayyedi P., Crowther M., et al. Трансплантация замороженной и свежей фекальной микробиоты и клиническое разрешение диареи у пациентов с рецидивирующей инфекцией Clostridium difficile. ДЖАМА. 2016; 315: 142–149. DOI: 10.1001 / jama.2015.18098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Cammarota G., Masucci L., Ianiro G., Bibbò S., Dinoi G., Costamagna G., Sanguinetti M., Gasbarrini A. Рандомизированное клиническое испытание: трансплантация фекальной микробиоты с помощью колоноскопии по сравнению с ванкомицином для лечения рецидивирующего Clostridium difficile .Алимент. Pharmacol. Ther. 2015; 41: 835–843. DOI: 10.1111 / apt.13144. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Kassam Z., Lee C.H., Yuan Y., Hunt R.H. Трансплантация фекальной микробиоты для инфекции Clostridium difficile : систематический обзор и метаанализ. Являюсь. J. Gastroenterol. 2013; 108: 500–508. DOI: 10.1038 / ajg.2013.59. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Каммарота Г., Яниро Г., Антонио Г. Трансплантация фекальной микробиоты для лечения инфекции Clostridium difficile. J. Clin.Гастроэнтерол. 2014; 48: 693–702. DOI: 10.1097 / MCG.0000000000000046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Drekonja D., Reich J., Gezahegn S., Greer N., Shaukat A., Macdonald R., Rutks I., Wilt T.J. Трансплантация фекальной микробиоты для инфекции, вызванной Clostridium difficile . Анна. Междунар. Med. 2015; 162: 630. DOI: 10.7326 / M14-2693. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. König J., Siebenhaar A., ​​Högenauer C., Arkkila P., Nieuwdorp M., Norén T., Ponsioen C.Y., Rosien U., Rossen N.G., Satokari R., и другие. Консенсусный отчет: Перенос фекальной микробиоты — клиническое применение и процедуры. Алимент. Pharmacol. Ther. 2016; 45: 222–239. DOI: 10.1111 / apt.13868. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. ДеФилипп З., Блум П., Сото М.Т., Мансур М.К., Сатер М.Р., Хантли М.Х., Турбетт С., Чунг Р.Т., Чен Ю.-Б., Хоманн Э.Л. Лекарственная устойчивость E. coli Бактериемия, передаваемая при трансплантации фекальной микробиоты. New Engl. J. Med. 2019; 381: 2043–2050. DOI: 10.1056 / NEJMoa1

7.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Vermeire S., Joossens M., Verbeke K., Wang J., Machiels K., Sabino J., Ferrante M., Van Assche G., Rutgeerts P., Raes J. Видовое богатство доноров определяет успех трансплантации фекальной микробиоты при воспалении Заболевание кишечника. J. Crohns Colitis. 2016; 10: 387–394. DOI: 10,1093 / ecco-jcc / jjv203. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Ли П., Яцишин Б.Р., Яцишин М.Б. Кишечная микробиота и ожирение: возможность изменить ожирение с помощью трансплантации фекальной микробиоты (FMT) Диабет Ожирение.Метаб. 2018; 21: 479–490. DOI: 10.1111 / dom.13561. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Арон-Висневски Дж., Клеман К., Ньивдорп М. Трансплантация фекальной микробиоты: будущий терапевтический вариант при ожирении / диабете? Curr. Diabetes Rep.2019; 19:51. DOI: 10.1007 / s11892-019-1180-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Yu E.W., Gao L., Stastka P., Cheney M.C., Mahabamunuge J., Soto M.T., Ford C.B., Bryant J.A., Henn M.R., Hohmann E.L. Трансплантация фекальной микробиоты для улучшения метаболизма при ожирении: двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование FMT-TRIM.PLoS Med. 2020; 17: e1003051. DOI: 10.1371 / journal.pmed.1003051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Crovesy L., Masterson D., Rosado E.L. Профиль микробиоты кишечника взрослых с ожирением: систематический обзор. Евро. J. Clin. Nutr. 2020: 1–12. DOI: 10.1038 / s41430-020-0607-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Голденберг С., Батра Р., Билс И., Дигби-Белл Дж. Л., Ирвинг П. М., Келлингрей Л., Нарбад А., Франслем-Элумого Н. Сравнение различных стратегий трансплантации фекальной микробиоты для лечения пациентов с рецидивирующей инфекцией Clostridium difficile в двух английских больницах: обзор.Заразить. Дис. Ther. 2018; 7: 71–86. DOI: 10.1007 / s40121-018-0189-у. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Каммарота Г., Яниро Г., Келли С. Р., Маллиш Б. Х., Аллегретти Дж. Р., Кассам З., Путиньяни Л., Фишер М., Келлер Дж. Дж., Костелло С. П. и др. Международная консенсусная конференция по хранению стула для трансплантации фекальной микробиоты в клинической практике. Кишечник. 2019; 68: 2111–2121. DOI: 10.1136 / gutjnl-2019-319548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Виндигни С.М., Суравич К.М. Трансплантация фекальной микробиоты. Гастроэнтерол. Clin. North Am. 2017; 46: 171–185. DOI: 10.1016 / j.gtc.2016.09.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Петроф Э.О., Хоруц А. От трансплантации кала к микробиотерапии нового поколения. Гастроэнтерология. 2014; 146: 1573–1582. DOI: 10.1053 / j.gastro.2014.01.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Каммарота Г., Яниро Г., Тилг Х., Раджилич-Стоянович М., Камп П., Сатокари Р., Сокол Х., Арккила П., Пинтус К., Харт А. и др. Европейская консенсусная конференция по трансплантации фекальной микробиоты в клинической практике. Кишечник. 2017; 66: 569–580. DOI: 10.1136 / gutjnl-2016-313017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Дюбуа Н., Линг К., Осман М., Бернс Л., Мендолия Г., Блэклер Д., Берджесс Дж., Эдельштейн К., Но А., Во Э. и др. Проспективная оценка права доноров на трансплантацию фекальной микробиоты в общественном банке стула: результаты оценки 1387 кандидатов в доноры. Открытый форум Infect.Дис. 2015; 2 DOI: 10.1093 / ofid / ofv133.678. [CrossRef] [Google Scholar] 30. Парамсоти С., Бороди Т., Лин Э., Финлейсон С., Уолш А.Дж., Сэмюэл Д., Богэрде Дж.В.Д., Леонг Р.В., Коннор С., Нг В. и др. Привлечение доноров для трансплантации фекальной микробиоты. Воспаление. Кишечник. 2015; 21: 1600–1606. DOI: 10.1097 / MIB.0000000000000405. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Йоргенсен С.М., Хансен М., Эрикструп К., Далеруп Дж.Ф., Хвас К.Л. Трансплантация фекальной микробиоты. Евро. J. Gastroenterol. Гепатол.2017; 29: e36 – e45. DOI: 10.1097 / MEG.0000000000000958. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Баккен Дж. С., Бороди Т., Брандт Л. Дж., Брилл Дж. В., Демарко Д. К., Франзос М. А., Келли К., Хоруц А., Луи Т., Мартинелли Л. П. и др. Лечение инфекции Clostridium difficile с помощью трансплантации фекальной микробиоты. Clin. Гастроэнтерол. Гепатол. 2011; 9: 1044–1049. DOI: 10.1016 / j.cgh.2011.08.014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Таур Ю., Койт К., Шлютер Дж., Робилотти Э., Фигероа К., Gjonbalaj M., Littmann E.R., Ling L., Miller L., Gyaltshen Y., et al. Восстановление микробиоты кишечника пациентов, получавших антибиотики, путем трансплантации аутологичной фекальной микробиоты. Sci. Пер. Med. 2018; 10: eaap9489. DOI: 10.1126 / scitranslmed.aap9489. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Яниро Г., Маллиш Б.Х., Келли С.Р., Сокол Х., Кассам З., Нг С., Фишер М., Аллегретти Дж. Р., Масуччи Л., Чжан Ф. и др. Скрининг доноров фекальных трансплантатов микробиоты во время вспышки COVID-19: предложения по срочным обновлениям от международной группы экспертов.Ланцет Гастроэнтерол. Гепатол. 2020; 5: 430–432. DOI: 10.1016 / S2468-1253 (20) 30082-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Уилсон Б.С., Ватанен Т., Катфилд В.С., О’Салливан Дж.М. Феномен супердонора при трансплантации фекальной микробиоты. Передний. Microbiol. 2019; 9: 2. DOI: 10.3389 / fcimb.2019.00002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Duvallet C., Zellmer C., Panchal P., Budree S., Osman M., Alm E.J. Основы для рационального выбора донора в клинических испытаниях трансплантата фекальной микробиоты.PLoS ONE. 2019; 14: e0222881. DOI: 10.1371 / journal.pone.0222881. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Олесен С.В., Гарри Т., Альм Э.Дж. Разработка исследований трансплантатов фекальной микробиоты, учитывающих различия в эффективности донорского стула. Стат. Методы Мед. Res. 2017; 27: 2906–2917. DOI: 10.1177 / 0962280216688502. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Маттила Э., Ууситало – Сеппала Р., Вуорела М., Лехтола Л., Нурми Х., Ристиканкаре М., Мойланен В., Салминен К., Сеппала М., Маттила П., и другие. Трансплантация кала с помощью колоноскопии — эффективное лечение рецидивирующей инфекции Clostridium difficile. Гастроэнтерология. 2012; 142: 490–496. DOI: 10.1053 / j.gastro.2011.11.037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Моайеди П., Суретт М., Ким П.Т., Либертуччи Дж., Вулф М., Ониски К., Армстронг Д., Маршалл Дж. К., Кассам З., Райниш В. и др. Трансплантация фекальной микробиоты вызывает ремиссию у пациентов с активным язвенным колитом в рандомизированном контролируемом исследовании. Гастроэнтерология.2015; 149: 102–109. DOI: 10.1053 / j.gastro.2015.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Россен Н.Г., Фуэнтес С., Ван Дер Спек М.Дж., Тейссен Дж.Г., Хартман Дж.Х., Дюфлоу А., Левенберг М., Бринк Г.Р.В.Д., Матус-Флиген Е.М., Де Вос В.М. и др. Результаты рандомизированного контролируемого исследования трансплантации кала пациентам с язвенным колитом. Гастроэнтерология. 2015; 149: 110–118. DOI: 10.1053 / j.gastro.2015.03.045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Юнгстер И., Саук Дж., Пиндар К., Уилсон Р.Г., Каплан Дж. Л., Смит М. Б., Алм Э. Дж., Геверс Д., Рассел Г. Х., Хохманн Э. Л. Трансплантация фекальной микробиоты для рецидива инфекции Clostridium difficile с использованием замороженного инокулята от неродственных доноров: рандомизированное открытое контролируемое пилотное исследование. Clin. Заразить. Дис. 2014; 58: 1515–1522. DOI: 10,1093 / cid / ciu135. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Аткинс Д., Бест Д., Брисс П.А., Эклс М., Фальк-Иттер Ю., Флотторп С., Гайятт Г.Х., Харбор Р.Т., Хо М.С., Генри Д. и др. Рабочая группа GRADE.Оценка качества доказательств и силы рекомендаций. BMJ. 2004; 328: 1490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 44. Каммарота Г., Яниро Г., Магалини С., Антонио Г., Ги Д. Снижение хирургического вмешательства при инфекции Clostridium difficile после запуска программы трансплантации фекальной микробиоты. Анна. Междунар. Med. 2015; 163: 487–488. DOI: 10.7326 / L15-5139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Kump P.K., Krause R., Steininger C., Gröchenig H.P., Moschen A., Madl C., Novacek G., Allerberger F., Högenauer C.Рекомендации по применению трансплантации фекальной микробиоты «трансплантация кала»: консенсус Австрийского общества гастроэнтерологии и гепатологии (ÖGGH) в сотрудничестве с Австрийским обществом инфекционных болезней и тропической медицины. З. Гастроэнтерол. 2014; 52: 1485–1492. [PubMed] [Google Scholar] 46. Lagier J.-C., Delord M., Million M., Parola P., Stein A., Brouqui P., Raoult D. Резкое снижение смертности, связанной с риботипом 027 Clostridium difficile, при ранней трансплантации фекалий через назогастральный путь: A предварительный отчет.Евро. J. Clin. Microbiol. Заразить. Дис. 2015; 34: 1597–1601. DOI: 10.1007 / s10096-015-2394-х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Сокол Х., Гальперин Т., Капель Н., Бурлиу П., Сексик П., Барбут Ф., Сканзи Дж., Част Ф., Батиста Р., Джоли Ф. и др. Трансплантация фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile: рекомендации Французской группы трансплантации фекальной микробиоты. Копать землю. Liver Dis. 2016; 48: 242–247. DOI: 10.1016 / j.dld.2015.08.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48.Суравич К.М., Александр Дж. Лечение рефрактерной и рецидивирующей инфекции Clostridium difficile. Nat. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 2011. 8: 330–339. DOI: 10.1038 / nrgastro.2011.59. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49. Вайнгарден А.Р., Гамильтон М.Дж., Садовски М.Дж., Хоруц А. Разрешение тяжелой инфекции Clostridium difficile после последовательной трансплантации фекальной микробиоты. J. Clin. Гастроэнтерол. 2013; 47: 735–737. DOI: 10.1097 / MCG.0b013e31829004ae. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50.Отт С.Дж., Мусфельдт М., Тиммис К.Н., Хамп Дж., Вендерот Д.Ф., Стефанссон К. Изменения кишечной бактериальной микробиоты в образцах фекалий in vitro во время хранения. Диаг. Microbiol. Заразить. Дис. 2004. 50: 237–245. DOI: 10.1016 / j.diagmicrobio.2004.08.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51. Пракаш О., Нимонкар Ю., Шуше Ю.С. Практика и перспективы сохранения микробов. FEMS Microbiol. Lett. 2012; 339: 1–9. DOI: 10.1111 / 1574-6968.12034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Такахаши М., Ishikawa D., Sasaki T., Lu Y.J., Kuwahara-Arai K., Kamei M., Shibuya T., Osada T., Hiramatsu K., Nagahara A. Период сохранения фекалий при замораживании влияет на способность колонизации при трансплантации фекальной микробиоты. J. Appl. Microbiol. 2019; 126: 973–984. DOI: 10.1111 / jam.14167. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Costello S.P., Tucker E.C., La Brooy J., Schoeman M.N., Andrews J.M. Создание службы трансплантации фекальной микробиоты для лечения инфекции Clostridium difficile. Clin. Заразить.Дис. 2015; 62: 908–914. [PubMed] [Google Scholar] 54. Satokari R., Mattila E., Kainulainen V., Arkkila P.E.T. Простая подготовка фекалий и эффективность замороженного инокулята при трансплантации фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile — наблюдательное когортное исследование. Алимент. Pharmacol. Ther. 2014; 41: 46–53. DOI: 10.1111 / apt.13009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Гоф Э.К., Шейх Х., Мангес А.Р. Систематический обзор трансплантации кишечной микробиоты (фекальная бактериотерапия) при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile.Clin. Заразить. Дис. 2011; 53: 994–1002. DOI: 10.1093 / cid / cir632. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Костелло С.П., Конлон М.А., Вуаран М.С., Робертс-Томсон И.С., Эндрюс Дж.М.Пересадка фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile с использованием замороженного стула на длительный срок эффективна: данные о клинической эффективности и жизнеспособности бактерий. Алимент. Pharmacol. Ther. 2015; 42: 1011–1018. DOI: 10.1111 / apt.13366. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Директива Комиссии (ЕС) 2015/565 от 8 апреля 2015 года о внесении поправок в Директиву 2006/86 / EC в отношении определенных технических требований к кодированию человеческих тканей и клеток — текст, имеющий отношение к ЕЭЗ.[(доступ 11 октября 2018 г.)]; Доступно в Интернете: www.eur-lex.europa.eu/eli/dir/2015/565/oj.58. Директива Комиссии (ЕС) 2015/566 от 8 апреля 2015 г. «Об имплементации Директивы 2004/23 / EC в отношении процедур проверки эквивалентных стандартов качества и безопасности импортируемых тканей и клеток» — текст, имеющий отношение к ЕЭЗ. [(доступ 11 октября 2018 г.)]; Доступно в Интернете: www.eur-lex.europa.eu/eli/dir/2015/566/oj.59. Костя П., Целлер Г., Сунагава С., Пеллетье Э., Альберти А., Левенес Ф., Трамонтано М., Дриссен М., Херцог Р., Юнг Ф.-Э. и др. К стандартам обработки образцов фекалий человека в метагеномных исследованиях. Nat. Biotechnol. 2017; 35: 1069–1076. DOI: 10,1038 / НБТ.3960. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Мамантопулос М., Рончи Ф., Ван Хауэрмайрен Ф., Виейра-Силва С., Йилмаз Б., Мартенс Л., Сейс Й., Дрекслер С.К., Язди А.С., Раес Дж. И др. Nlrp6- и ASC-зависимые инфламмасомы не формируют состав микробиоты комменсального кишечника. Иммунитет. 2017; 47: 339–348..e4. DOI: 10.1016 / j.Immuni.2017.07.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Гамильтон М.Дж., Вайнгарден А.Р., Унно Т., Хоруц А., Садовски М.Д. Анализ последовательности ДНК с высокой пропускной способностью показывает стабильное приживление кишечной микробиоты после трансплантации ранее замороженных фекальных бактерий. Кишечные микробы. 2013; 4: 125–135. DOI: 10.4161 / gmic.23571. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Гамильтон М.Дж., Вайнгарден А.Р., Садовски М.Дж., Хоруц А. Стандартизированный замороженный препарат для трансплантации фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile.Являюсь. J. Gastroenterol. 2012; 107: 761–767. DOI: 10.1038 / ajg.2011.482. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Постиго Р., Ким Дж. Х. Сравнение колоноскопической трансплантации фекалий с назогастральной трансплантацией для лечения инфекции Clostridium difficile: обзор и объединенный анализ. Инфекционное заболевание. 2012; 40: 643–648. DOI: 10.1007 / s15010-012-0307-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 64. Тан Г., Инь В., Лю В. Э. Является ли трансплантация замороженной фекальной микробиоты такой же эффективной, как трансплантация свежей фекальной микробиоты у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной инфекцией Clostridium difficile: метаанализ? Диаг.Microbiol. Заразить. Дис. 2017; 88: 322–329. DOI: 10.1016 / j.diagmicrobio.2017.05.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Оренштейн Р., Дубберке Э., Харди Р., Рэй А., Муллан К., Парди Д.С., Рамеш М.С., Келли К., Мариани П., Мисра Б. и др. Безопасность и долговечность RBX2660 (суспензия микробиоты) при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile: результаты исследования PUNCH CD. Clin. Заразить. Дис. 2015; 62: 596–602. DOI: 10,1093 / cid / civ938. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 66. Бакстер М., Ахмад Т., Колвилл А., Шеридан Р. Фатальная аспирационная пневмония как осложнение трансплантации фекальной микробиоты. Clin. Заразить. Дис. 2015; 61: 136–137. DOI: 10,1093 / cid / civ247. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Солари П.Р., Фэирчайлд П.Г., Ноа Л.Дж., Уоллес М.Р.Умеренный энтузиазм по поводу трансплантации фекалий. Clin. Заразить. Дис. 2014; 59: 319. DOI: 10,1093 / cid / ciu278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Кассам З., Ли С.Х., Юань С.Ю., Хант Р.Х. Навигация по долгосрочной безопасности при трансплантации фекальной микробиоты. Являюсь. J. Gastroenterol.2013; 108: 1538. DOI: 10.1038 / ajg.2013.214. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 69. Брандт Л.Дж., Арониадис О.К., Меллоу М., Канатзар А., Келли К., Парк Т., Столлман Н., Ролке Ф., Суравич К. Долгосрочное наблюдение за трансплантацией колоноскопической фекальной микробиоты при рецидивирующей инфекции Clostridium difficile. Являюсь. J. Gastroenterol. 2012; 107: 1079–1087. DOI: 10.1038 / ajg.2012.60. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Директива Комиссии 2006/86 / EC от 24 октября 2006 г. Об имплементации Директивы 2004/23 / EC Европейского парламента и Совета в отношении требований прослеживаемости, уведомления о серьезных побочных реакциях и событиях и некоторых технических требований к кодированию, обработке, сохранению, Хранение и распространение человеческих тканей и клеток (текст, имеющий отношение к ЕЭЗ) [(по состоянию на 11 октября 2018 г.)]; Доступно в Интернете: www.eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32006L0086.71. Маньялич М., Наварро А., Коллер Дж., Лоти Б., Де Герра А., Корню О., Вабельс Г., Форнасари П., Коста А., Сиска И. и др. Европейская система качества для банка тканей. Пересадка. Proc. 2009; 41: 2035–2043. DOI: 10.1016 / j.transproceed.2009.06.157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

тестов стула на колоректальный рак и рак толстой кишки: типы, плюсы и минусы

Анализ кала — это довольно простой неинвазивный метод скрининга на рак толстой кишки.Существует несколько типов анализов кала или стула, и каждый имеет свои преимущества и недостатки, которые следует учитывать. В отличие от колоноскопии, эти тесты не требуют подготовительной работы.

Важно отметить, однако, что анализы стула считаются «предварительными». Если у вас положительный результат, вам все равно понадобится колоноскопия или другой тест, чтобы подтвердить результаты и удалить любые предраковые полипы. Колоноскопия, визуальное и более подробное обследование толстой кишки, считается лучшим вариантом для скрининга колоректального рака.

Было бы неплохо обсудить личные факторы риска с вашим лечащим врачом. Вместе вы можете разработать план колоректального скрининга.

Обычно:

  • Если у вас средний риск развития колоректального рака, можно проводить ежегодные анализы стула. Средний риск означает, что нет никаких известных дополнительных рисков, основанных на семейном или медицинском анамнезе.
  • Если вы относитесь к группе повышенного риска, вы можете проходить колоноскопию через регулярно рекомендуемые интервалы.Высокий риск означает, что в личном или семейном анамнезе есть предраковые полипы или колоректальный рак.

Иммунохимический анализ кала (FIT)

Также известен как: Иммунохимический анализ кала на скрытую кровь, iFOBT

Зачем проводится: Иммунохимический анализ кала (FIT) ищет скрытую кровь в стуле. Это может быть ранним признаком рака толстой кишки, хотя не все виды рака или полипы кровоточат. Этот тест определяет кровь, которая поступает только из нижнего отдела кишечника, а не из пищеварительного тракта.

Что происходит во время процедуры: Ваш врач даст вам набор, содержащий подробные инструкции о том, как собрать образец стула. Основные инструкции включают:

  • Разверните сборную бумагу и поместите ее в унитаз так, чтобы она плавала над водой.
  • Используйте ванную поверх этой бумаги.
  • Чтобы собрать образец, откройте трубку FIT и соскребите канавки на конце палочки вдоль стула, пока канавки не будут полностью покрыты.
  • Поместите палочку с образцом обратно в пробирку FIT.
  • Отправьте тест по почте или отправьте его в течение двух дней. (Обязательно напишите дату на тюбике, как указано.)

Что означают результаты: Если результаты FIT показывают, что у вас есть кровь в стуле, ваш врач может назначить другие анализы. Нормальный результат означает, что анализ не обнаружил крови в стуле, и, как правило, дополнительные исследования не требуются. Для получения результатов требуется от одного до трех дней.

Стоимость: Medicare покрывает FIT один раз в год, если вам 50 лет и старше, как и большинство частных страховых компаний.

Плюсы и минусы: Это легко сделать, это займет всего несколько минут, и никаких изменений в диете или текущем режиме приема лекарств не требуется. Требуется только один образец стула, в отличие от других тестов стула, которые могут потребовать нескольких образцов.

Анализ кала на скрытую кровь (FOBT)

Также известен как: Тест на гваяковое покрытие, gFOBT, тест на гваяковый мазок

Почему это проводится: Анализ кала на скрытую кровь (FOBT) ищет скрытую или скрытую кровь в стуле.Гуаяк используется для покрытия тестовых карт FOBT. Он вызывает химическую реакцию со стулом, если присутствует кровь. Этот тест не может определить, из толстой, прямой кишки или других частей пищеварительного тракта кровь поступает. По этой причине он считается менее конкретным, чем тест FIT.

Что происходит во время процедуры: Этот тест можно проводить дома или во время обычного приема в рамках ректального исследования. Дома вас попросят:

  • Возьмите образец стула при трех различных дефекациях.
  • Наносите небольшое количество стула на карточку, входящую в комплект, для каждого опорожнения кишечника.
  • Чтобы взять образец стула, поместите лист полиэтиленовой пленки или бумаги поперек унитаза, чтобы собрать стул, или используйте сухой контейнер для его сбора. (Не отбирайте образцы стула непосредственно из воды в унитазе.)
  • Карты отправлены в лабораторию для тестирования.

В отличие от FIT, тест FOBT требует некоторой подготовки.

Продукты, которые могут повлиять на результаты анализов, которых следует избегать, включают:

  • Красное мясо
  • дыня
  • Сырая брокколи
  • Репа
  • Редис
  • Хрен

Кроме того, некоторые лекарства могут повлиять на результаты, а именно витамин С, аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты, такие как ибупрофен и напроксен.Сообщите врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, чтобы узнать, не повлияют ли они на точность результатов.

Что означают результаты: Если в стуле есть кровь, она может быть из желудка или кишечника. Для этого есть много потенциальных причин, включая рак толстой кишки или полипы толстой кишки, но это также может быть ложноположительным. Обычно на получение результатов уходит от одного до трех дней. Скорее всего, вам понадобится колоноскопия, если тест FOBT будет положительным.

Стоимость: Medicare ежегодно покрывает FOBT, если вам 50 лет и старше, как и большинство частных страховых компаний. Позвоните своему оператору связи, чтобы убедиться, что стоимость покрыта.

Плюсы и минусы: Этот тест на основе стула стоит недорого и его можно провести дома. Однако, если это делается во время ректального исследования, это может быть неудобно. Он имеет высокий уровень ложноположительных результатов, потому что он не специфичен для человеческой крови и дает более широкую сеть, чем FIT. Вам также необходимо соблюдать диету перед обследованием, и, возможно, вам придется прекратить прием определенных лекарств для получения более точных результатов.

Также известен как: Cologuard ®

Зачем это нужно: Анализ стула на ДНК — это новый тип неинвазивного анализа стула для выявления колоректального рака. Он ищет определенные ДНК или генетические изменения, которые могут указывать на предраковые образования или раковые клетки. Его следует повторять каждые три года.

Что происходит: Ваш врач закажет набор, содержащий все необходимое для взятия пробы стула ДНК. Для начала:

  • Разверните кронштейн и поместите его под унитаз в соответствии с инструкциями.
  • Поместите контейнер для образца в верхнюю часть кронштейна.
  • После дефекации соскоблите образец стула с помощью зонда, чтобы получить еще один небольшой образец для теста Cologuard.
  • Образец стула необходимо залить консервантом, чтобы убедиться, что он может быть исследован.

Вам не нужно вносить какие-либо изменения в свой рацион или режим приема лекарств, чтобы пройти этот тест.

Что означают результаты: Если анализ ДНК кала обнаруживает что-то ненормальное, может потребоваться колоноскопия для проверки результатов.Ваш врач должен получить результаты в течение двух недель с момента получения образца в лаборатории.

Стоимость: Анализ стула на ДНК дороже, чем другие тесты на основе стула. Если это не покрывается страховкой, стоимость составляет около 565 долларов.

Плюсы / минусы: Подготовка не требуется, и для этого теста требуется только один образец стула. Считается, что он более точен, чем тест FIT.

Совместное принятие решений

Все люди разные, поэтому важно обсудить личный анамнез и факторы риска со своим врачом при принятии решения о том, какие методы колоректального скрининга наиболее подходят для вас и как часто вам следует проходить обследование.

Анализ стула: фекальная кровь — Детская больница Джонса Хопкинса

What It Is

Образец стула (кала) может предоставить врачам ценную информацию о том, что происходит, когда у вашего ребенка проблемы с желудком, кишечником, прямой кишкой или другой частью желудочно-кишечной (GI) системы. Одна из наиболее частых причин для взятия пробы — определить, есть ли кровь в стуле.

Иногда вредные бактерии или паразиты могут вызывать различные состояния, например кровавую диарею.Возможно, потребуется исследовать стул под микроскопом и выполнить другие тесты, чтобы найти причину проблемы.

Для проверки стула на наличие крови проводится неинвазивный тест, называемый анализ кала на скрытую кровь (FOBT) . Тест обнаруживает скрытую (скрытую) кровь в стуле — кровь, которую нельзя увидеть невооруженным глазом. Кровь может поступать из любого отдела пищеварительного тракта, от пищевода до анальной области. Иногда кровь, обнаруженная в стуле, может происходить из проглоченной крови, если у ребенка было кровотечение изо рта, горла или носа.

Почему это сделано

Врач может запросить анализ кала на скрытую кровь, чтобы найти кровь, которая присутствует по таким причинам, как:

  • аллергия или воспаление
  • Инфекция желудочно-кишечного тракта, вызванная бактериями, вирусами или паразитами
  • кровотечение в желудочно-кишечном тракте из-за язв и других проблем
  • полипы

Препарат

В отличие от большинства других лабораторных тестов, образец стула часто берут родители дома, а не медицинские работники в больнице или клинике.

За неделю до обследования вашего ребенка могут попросить избегать определенных продуктов и лекарств, таких как:

  • аспирин
  • противовоспалительные препараты, такие как ибупрофен
  • добавки витамина С

Процедура

Врач или больничная лаборатория обычно предоставляют письменные инструкции о том, как взять образец стула.

Если инструкции не предоставлены, вот советы по сбору образца стула у вашего ребенка:

  • Обязательно наденьте латексные перчатки, а потом вымойте руки и руки ребенка.
  • Многие дети, страдающие диареей, особенно маленькие, не всегда могут заранее сообщить родителям о приближении дефекации. Поэтому для сбора образца стула используется пластиковая крышка в форме шляпы. Это улавливающее устройство можно быстро разместить над унитазом или под попкой вашего ребенка для сбора пробы. Использование улавливающего устройства может предотвратить загрязнение стула водой и грязью. Другой способ собрать образец стула — это неплотно накинуть полиэтиленовую пленку на сиденье унитаза. Затем поместите образец стула в чистый герметичный контейнер, прежде чем отнести его в лабораторию.Пластиковую пленку также можно использовать, чтобы выстелить подгузник младенца или малыша, который еще не пользуется туалетом.
  • Стул следует собирать в чистые сухие пластиковые банки с завинчивающейся крышкой. Вашего ребенка могут попросить сдать образец стула один или несколько раз. Для достижения наилучших результатов стул следует сразу же доставить в лабораторию. Если это невозможно, стул следует охладить, а затем как можно скорее доставить в лабораторию.

Чего ожидать

Когда образец поступает в лабораторию, его проверяют на кровь, помещая мазок стула на специальную бумагу.Затем на бумагу с мазком стула наносят химический раствор, называемый гьяком. Если бумага посинела, это означает, что в стуле кровь.

Получение результатов

Как правило, результат анализа кала на скрытую кровь сообщается в течение суток.

Риски

Сбор образцов стула не представляет никакого риска.

Помощь своему ребенку

Взять образец стула безболезненно. Скажите ребенку, что сбор стула не повредит, но это нужно делать осторожно.Достаточно взрослый ребенок может самостоятельно собрать образец, чтобы избежать затруднений. Посоветуйте своему ребенку, как это делать правильно.

Если у вас есть вопросы

Если у вас есть вопросы по анализу кала на скрытую кровь, поговорите со своим врачом.

Примечание. Вся информация предназначена только для образовательных целей. Для получения конкретных медицинских рекомендаций, диагностики и лечения проконсультируйтесь с врачом.
© 1995-2021 KidsHealth® Все права защищены. Изображения предоставлены iStock, Getty Images, Corbis, Veer, Science Photo Library, Science Source Images, Shutterstock и Clipart.com

Животные | Бесплатный полнотекстовый | Оценка двух тестов фекальной оккультной крови для выявления неперфорирующих сычужных поражений у крупного рогатого скота

1. Введение

Сообщалось о сычужных поражениях во время убоя с распространенностью до 84% у молочного скота [1], 66% у молочного скота. бычков на откорме [2] и до 77% телят [3]. Все, кроме нескольких, представляют собой различные типы неперфорирующих поражений, например, эрозии слизистой оболочки, острые или хронические более глубокие поражения или рубцы [1,4,5,6]. Сообщалось об острых поражениях сычуга с распространенностью от 62 до 66%, а о хронических поражениях — от 41 до 44% [1,6].Влияние на продуктивность и воспроизводство, по-видимому, ограничено, но поражения могут быть болезненными для пораженного животного [5,7]. Однако предубойная диагностика поражений сычуга является сложной задачей. Хотя кровоточащие очаги должны быть обнаружены путем анализа на скрытую кровь в кале, сычужные поражения — не единственный источник крови, обнаруживаемый в кале; другими источниками могут быть недавние ректальные исследования, носовые кровотечения или травмы желудочно-кишечного тракта. Кроме того, неизвестно, кровоточат ли сычужные образования постоянно или периодически.

Существует несколько ветеринарных тестов для обнаружения скрытой крови в кале за считанные минуты. Единственный ветеринарный тест на скрытую фекальную кровь, который мы смогли получить, был SUCCEED ® Equine Fecal Blood Test (Freedom Health LLC, Аврора, Огайо, США). Это иммунохимический тест для определения альбумина из непереваренной крови в заднем кишечнике или гемоглобина в переднем кишечнике лошадей. Стоимость этого теста составляет примерно 40 евро за тест, что слишком дорого для рутинного использования у крупного рогатого скота.

Традиционные анализы кала на скрытую кровь у людей включали использование продуктов с одним из следующих активных соединений для определения гемоглобина: ортотолидин, бензидин или гваяковая кислота [8,9].Общий биохимический механизм для всех веществ — окисление гемоглобина [10]. От высокочувствительных тестов на основе ортотолидина и бензидина отказались в 1980-х годах из-за их канцерогенного действия [11,12]. Менее канцерогенное производное бензидина, тетраметилбезидин (TMB), было изучено на предмет его способности обнаруживать скрытую кровь в фекалиях [12,13]. Сообщается, что TMB имеет почти такую ​​же чувствительность при обнаружении крови, что и бензидиновые тесты [12]. Сообщается, что тест TMB имеет предел обнаружения 3–5 мл крови на 100 г человеческих фекалий с чувствительностью 69% в 13 образцах с измеренным объемом крови 3–4.9 мл (в среднем 3,8 мл) на 100 г человеческих фекалий. Однако образцы с меньшим количеством крови также были признаны положительными с помощью теста TMB. Тест TMB был положительным в 5/30 проб, содержащих 1,0–1,9 мл (в среднем 1,5 мл) крови на 100 г человеческих фекалий [14]. Тест Hemo-Fec ® (HF) (Med-Kjemi, Asker, Норвегия) на скрытую кровь в фекалиях основан на TMB и коммерчески доступен. В недавнем исследовании крупного рогатого скота на убое использовался гваяковый тест, разработанный для образцов фекалий человека [ 2]. К сожалению, производство этого конкретного гваякового теста было прекращено.Альтернативным гваяковым тестом является Hemoccult II ® SENSA ® (HS) (Beckman Coulter, Brea, CA, USA). Сообщается, что этот тест имеет низкий предел обнаружения 1,6 мл крови на 100 г человеческих фекалий [15].

Тест на HF в настоящее время производится с листинговой ценой 0,11 евро за тест, в то время как тест на гваяковый анализ кала на скрытую кровь HS производится по листинговой цене 1,30 евро.

Кровь или гемоглобин, обнаруженные в кале, могут иметь разное происхождение, например, кровотечение по всему желудочно-кишечному каналу (например, кровотечение из всего желудочно-кишечного тракта).g., из ран во рту, поражений в желудке или разрывов в прямой кишке), у коровы, зализывающей кровоточащую рану, или из носовых кровотечений. Микробиота рубца разнообразна и состоит из множества различных микроорганизмов, и можно было предположить, что микробиота рубца разрушает гемоглобин. Однако нам не удалось найти никаких научных исследований возможной деградации гемоглобина.

Настоящее исследование проводилось сериями, а результаты двух экспериментов использовались в наблюдательном исследовании.Во-первых, целью было оценить предел обнаружения двух тестов на скрытую кровь в кале (HF и HS). Затем мы оценили, может ли тест с численно более низким пределом обнаружения обнаружить гемоглобин после ферментации рубца, и, наконец, обсервационное исследование для оценки диагностической чувствительности и специфичности теста для выявления различных типов неперфорирующих сычужных поражений в молочных продуктах. крупного рогатого скота.

2. Материалы и методы

Для решения поставленных задач было проведено два эксперимента и одно наблюдательное исследование.

2.1. Эксперимент A

Пределы обнаружения двух тестов (HF и HS) для обнаружения крови в фекалиях крупного рогатого скота были определены на основе титрования. Перед утренней подметанием были собраны фекалии трех клинически здоровых коров (использовавшихся для обучения в больнице для крупных животных Копенгагенского университета). Коровам давали ограниченный концентрат и травяной силос ad libitum. Ни у одной из коров не проводились ректальные исследования за несколько недель до экспериментального исследования.Был собран только навоз без видимого загрязнения (например, подстилка, солома, отпечатки копыт и т. Д.). Все образцы кала были проверены на наличие скрытой крови с помощью теста SUCCEED ® и теста HF. Это было сделано для проверки того, что образцы отрицательного контроля не содержали гемоглобина. Для экспериментальной установки использовались только образцы фекалий, которые дали отрицательный результат при двух тестах на скрытую кровь: определение пределов обнаружения диагностической крови для тестов HF и HS.

Было собрано четыре партии по 4000 г фекалий; Партии 1 и 2 были сделаны с фекалиями от двух коров, а партии 3 и 4 были сделаны с фекалиями от одной коровы. Каждая партия была разделена на четыре пластиковых пакета (подгруппы). Объем свежей нестабилизированной цельной бычьей крови добавляли к трем из четырех подгрупп, как показано в таблице 1. Фекалии и кровь смешивали в течение 10 минут для равномерного распределения крови в фекалиях. После перемешивания кровь и кал выглядели визуально равномерно распределенными.

Три образца были собраны из каждой партии и протестированы с помощью тестов HF и HS. Первый тест был проведен сразу после смешивания. Второй тест проводился через восемь часов (ч) после перемешивания, а следующие тесты проводились каждые 12 часов до последнего теста через 56 часов после перемешивания. Все промежуточные партии между испытаниями хранили при 5 ° C.

Тест HF использовали в соответствии с инструкциями производителя: количество фекалий размером с горошину размазывали по куску фильтровальной бумаги ватным тампоном.Это было сделано отдельно для каждого образца и теста. Затем одну каплю Реагента А сразу же, а затем одну каплю Реагента В добавляли поверх каждого образца, нанесенного на фильтровальную бумагу. Результаты интерпретировали в течение 10 с после нанесения Реагента B. Голубовато-зеленовато-желтоватый цвет теста HF, появляющийся на фильтровальной бумаге, считался положительным результатом. Если ни один из упомянутых выше цветов не наблюдался в течение 10 с после добавления капли Реагента B, тест считался отрицательным.

Все образцы также были протестированы с помощью теста HS. Тестовые карты HS были подготовлены на следующий день после смешивания партий. Инструкции производителя были соблюдены, и для каждой партии была изготовлена ​​тестовая карта. Тестовые карты содержат два тестовых окна спереди и общее тестовое поле сзади. Фекалии размером примерно с горошину размазывали в каждом тестовом окне. Тестовая карта сушилась не менее 48 ч при комнатной температуре. Для оценки тестов на каждый образец со спины наносили две капли включенного реагента и одну каплю наносили на контрольный пластырь для сравнения положительного или отрицательного теста.Если тест был положительным, появится синий цвет. Контрольный пластырь имел контроль как для положительного, так и для отрицательного теста. Результаты оценивали и регистрировали в течение 60 с после нанесения реагента.

2.2. Эксперимент B

Этот эксперимент проводился, чтобы определить, разрушают ли микробы рубца гемоглобин. Перед утренним кормлением собирали жидкость из рубца у двух небеременных и нелактирующих телок датского Джерси, канюлированных в рубце. Телок кормили сеном и использовали в качестве обучающих животных в Копенгагенском университете.Рубцовую жидкость фильтровали через два слоя домашней марли для удаления крупных частиц корма. Измеряли значение pH отфильтрованной жидкости рубца, а затем жидкость рубца смешивали со стандартным буферным раствором, состоящим из 35 г / л NaHCO 3 и 4 г / л NH 4 HCO 3 в соотношении 1 : 2. Из этой смеси 90 мл образца переносили в стеклянные контейнеры на 100 мл, которые служили камерами для ферментации. Нестабилизированная цельная кровь крупного рогатого скота в объемах 1, 5 и 10 мл добавлялась в три камеры для ферментации, соответственно, и ферментировалась в течение 48 ч при 39.5 ° C в термошейкере-инкубаторе (C. Gerhardt GmbH & Co, Кенигсвинтер, Германия). Ферментация проводилась в анаэробных условиях по стандартизированному протоколу [16]. Одна камера ферментации без добавления крови, содержащая только жидкость рубца и стандартный буферный раствор, служила отрицательным контролем.

После ферментации жидкость из четырех стеклянных контейнеров перелили в пластиковые контейнеры емкостью 100 мл и проверили на наличие гемоглобина с помощью теста HF. Фильтраты переносили на фильтровальную бумагу с помощью ватной палочки.И фильтровальная бумага, и ватный тампон были протестированы с использованием HF в соответствии с инструкциями производителя, как описано выше. Через 10 с тесты оценивались и результаты регистрировались.

2.3. Обсервационное исследование

Фуки 1553 крупного рогатого скота были собраны во время обследования скотобойни с изучением сычужных повреждений, описанных в предыдущей публикации [1]. После потрошения крупного рогатого скота кишечник был дополнительно разделен. Вскрыта ампула прямой кишки в продольном направлении.Разрез 10–30 см делался скальпелем между сигмовидной и прямой кишками. Когда кишечник загибался от разреза, образец кала был взят из области, удаленной от разреза, чтобы избежать загрязнения кровью из окружающей среды и разреза слизистой оболочки.

Образцы фекалий анализировали с использованием теста HF, как описано выше. Анализ каждой пробы проводили в день сбора кала (День 0) и через 2 дня после сбора (День 2). Между тестовыми днями образцы фекалий хранили при 5 ° C.

Поражения сычуга также регистрировались, как описано ранее, и использовался примерно такой же образец крупного рогатого скота [1]. Вкратце, поражения типа I оценивались как один из четырех подтипов: Ia: поверхностные эрозии слизистой оболочки, иногда идентифицируемые только из-за отсутствия морщин. Ib: поражения с местным кровотечением и перфорированным внешним видом, где не было явных изменений слизистой оболочки рядом с очагами поражения. Ic: поражения с кратерообразным внешним видом, края которых выпирали, и часто на поверхности поражения обнаруживали детрит, такой как фибрин или другие продукты воспаления.Id: поражения, при которых слизистая оболочка удерживается по направлению к поражению в форме звезды, или отверстия в спиральных складках слизистой оболочки [1,6].

2.4. Этическое заявление

Все экспериментальные процедуры с участием экспериментальных животных были одобрены Национальным комитетом по экспериментам на животных, Дания, и местным этическим комитетом Копенгагенского университета, Дания.

2,5. Статистическая оценка

Аналитическая статистика для экспериментов A и B не проводилась, потому что результаты были сгруппированы специально без необходимости в статистических тестах.Предел обнаружения был определен на основе более низкой концентрации крови, обнаруженной для каждого теста.

В наблюдательном исследовании в качестве единицы исследования использовалась «корова», и диагностическая чувствительность оценивалась для каждой комбинации типов поражения как доля коров, положительных на HF в 0-й или 2-й день тестирования, соответственно, среди пациенты с данной комбинацией подтипов поражения. Диагностическая специфичность оценивалась как доля HF-отрицательных коров среди коров без каких-либо поражений.Многие коровы имели множественные поражения и множественные подтипы поражений, и для оценки того, повлияло ли это на диагностическую чувствительность, сначала была проведена одномерная логистическая регрессия для каждого из подтипов поражений Ia, Ib, Ic и Id, а затем — многовариантная логистическая регресс. Это делалось отдельно для каждого тестового дня. Результатом был результат теста HF (положительный или отрицательный), а предикторами были подтипы поражения, включая условия двустороннего взаимодействия в моделях многомерной регрессии.Количество подтипов поражения Ia, Ib и Ic было разделено на 0, 1, 2, 3 и ≥4 поражения, в то время как подтип поражения Id был сгруппирован только в 0, 1 и ≥2 поражения на основе распределения наблюдений. Многопараметрическая логистическая модель была сокращена с использованием теста отношения правдоподобия и p17] с логистической регрессией, выполненной с использованием функции lm (). Пакет R под названием «tidyverse» использовался для визуализации данных и выполнения описательной статистики [18].

3. Результаты

В таблице 2 показаны результаты HF для определения предела обнаружения в эксперименте А.Все пробы, содержащие кровь в концентрациях ниже 1 мл на 1000 г фекалий, были отрицательными, а все пробы с концентрациями выше 1 мл на 1000 г фекалий были положительными в тесте HF в разные моменты времени, когда образцы были протестированы. При концентрации 1 мл крови на 1000 г кала одни результаты были положительными, а другие — отрицательными. Таким образом, предел диагностического обнаружения составлял от 1 до 2 мл на 1000 г кала для теста HF. В таблице 3 показаны результаты титрования HS. Все образцы с концентрацией выше 2 мл на 1000 г кала были положительными, а остальные — отрицательными.Таким образом, предел обнаружения составил от 2 до 4,5 мл на 1000 г кала для тестов HS. Отфильтрованная жидкость рубца имела характерные изменения цвета, коррелирующие с количеством добавленной крови. Отрицательный контроль имел светло-коричневую окраску, тогда как три образца с 1, 5 и 10 мл добавленной крови имели возрастающее темное красновато-коричневато-черное изменение цвета по сравнению с отрицательным контролем. После ферментации pH жидкости рубца находился в диапазоне от 6,83 до 6,99. Фильтрат контроля без добавления крови был отрицательным на гемоглобин при тестировании с использованием теста HF.Все фильтраты с добавленной кровью были положительными при тестировании с реагентами HF. На рисунке 1 показаны результаты четырех тестов. В исследование были включены

образцов от 1553 голов крупного рогатого скота из 311 стад. В их число входили 1298 голштинов, 147 помесей, 84 красных датских, 8 герефордских, 6 датских красных голштинских, 5 джерсейских, 2 лимузинских, 2 хайлендских крупного рогатого скота и одна корова неизвестной породы. Из них 298 коров первого потомства, 410 коров второго потомства и 745 коров более высокого потомства; 2 были быками, а остальные 98 животных — телками.Десять образцов кала были исключены из-за того, что они не были протестированы на 2-й день. В целом, 19% дали положительный результат теста на HF в день 0 и 34% дали положительный результат на день 2.

Таблица 4 показывает распределение сычужных изменений и результаты HF. Доля положительных образцов HF была выше на 2-й день, также у крупного рогатого скота без повреждений. Кажущаяся диагностическая чувствительность обычно находилась в диапазоне 16,6–21,3% в день 0 и 27,1–43,5% на день 2, за исключением коров с отеком, которых было только 15. Таблица 5 показывает результаты одномерной логистической регрессии.Только подтипы поражения Ib и Ic были связаны с результатом HF в день 0 (p = 0,01 и p = 0,001, соответственно) и на день 2 (p = 0,0006 и p = 0,0001, соответственно). Следовательно, HF не имел диагностической ценности для подтипов поражений Ia и Id, и только крупный рогатый скот с ≥4 поражениями подтипов Ib и Ic значительно отличался от крупного рогатого скота без поражений конкретного подтипа. Диагностическая чувствительность (Se) и специфичность (Sp), полученные на основе оценок и стандартных ошибок (таблица 4), составили: Se = 0.25 (95% доверительный интервал (95% ДИ): 0,19–0,32) для выявления ≥4 поражений подтипа Ib с Sp = 0,82 (95% ДИ: 0,80–0,85) и Se = 0,28 (95% ДИ: 0,21–0,36 ) для выявления ≥4 поражений подтипа Ic с ассоциированным Sp = 0,83 (95% ДИ: 0,81–0,86). Для дня 0 не существовало многомерных ассоциаций, так как модель была приведена к результатам, идентичным однофакторной модели для подтипа поражения Ic. Таблица 6 показывает многомерные результаты для дня 2. В целом, только крупный рогатый скот с ≥4 поражениями был идентифицирован с результатами, отклоняющимися от исходный уровень для обоих подтипов поражения Ib и Ic.У крупного рогатого скота с поражениями подтипа Ib ≥4 шансы положительного результата теста на HF на 2-й день были в 1,7 раза выше (95% ДИ: 1,4–1,9), а у крупного рогатого скота с поражениями подтипа Ic ≥4 шансы положительного результата теста были в 1,9 раза выше (95% CI: 1,6–2,3). Соответствующие Se и Sp, основанные на оценках многовариантной регрессии (таблица 6), составляли: Se для обнаружения ≥4 поражений подтипа Ib: 0,40 (95% ДИ: 0,32–0,48), Se для обнаружения ≥4 поражений подтипа 1c: Se = 0,44 (95% ДИ: 0,35–0,52) и Sp = 0,71 (95% ДИ: 0,68–0,75).

4.Обсуждение

Тест HF имел предел обнаружения 1-2 мл крови на 1000 г кала, что ниже, чем для HS (2-4,5 мл крови на 1000 г кала). Следовательно, тест HF был выбран для дальнейшей работы в наблюдательном исследовании. Микробы рубца, по-видимому, не разрушали значительное количество гемоглобина при инкубации в течение 48 часов. Подтипы поражения Ia и Id и <4 поражений подтипов Ib и Ic не были связаны с положительным результатом HF. Только обнаружение ≥4 поражений подтипов Ib и Ic было связано с положительными результатами теста.Таким образом, результаты показали, что высокая доля ложноположительных реакций (17–18% в день 0 и 29% в день 2) превышала истинно положительные реакции для всех коров, кроме коров с множеством поражений подтипа Ib или Ic.

Несколько ветеринарных источников описывают использование диагностического анализа кала на скрытую кровь в поисках диагностического теста на кровотечение в кишечном тракте [2,19,20,21]. В трех из четырех статей использовалось или упоминалось использование коммерческой таблетки ортотолидина под названием Hematest (Ames Co, Elkhart, IN, USA).Примером этого может быть оценка двух коммерческих тестов на фекальную скрытую кровь (Hematest и коммерческий тест на гваяковый тест Hemoccult) и некоммерческой настойки гваяка, проведенные Пэйтоном и Гликманом [21]. Они пришли к выводу, что некоммерческая настойка гваяка была наиболее чувствительным тестом на скрытую кровь в фекалиях in vitro с пределом обнаружения 3,3 мл на 1000 г бычьих фекалий. Сообщалось о Hematest с пределом обнаружения 5,9 мл крови на 1000 г бычьих фекалий, а о тесте Hemoccult сообщалось с пределом обнаружения 9.1 мл на 1000 г бычьих фекалий, оба in vitro. Их исследование также показало, что большинство образцов кала были положительными через 7–9 часов после инфузии с кровью непосредственно в сычуг с помощью тестов Hematest и Hemoccult. Обнаруживаемые концентрации 0,2% и 0,45% для тестов HF и HS, соответственно. соответствуют кровопотере 60 мл или 135 мл крови, если предположить, что корова выделяет 30 кг фекалий каждый день и кровь равномерно распределяется в суточном болюсе фекалий. Исходя из этого, мы можем предположить, что корова весит 800 кг, из которых 7% составляют кровь.Это соответствует объему крови 56 л. Тогда 60 мл из 56 л составляют примерно 0,1% от общего объема крови, а 135 мл соответствует примерно 0,2% от общего объема крови, которые будут потеряны в течение 24 часов. Мы предполагаем, что очаги сычуга кровоточат периодически, а не обязательно постоянно. Тогда кровь не будет равномерно распределяться в фекалиях, выделяемых в течение 24 часов. Чтобы диагностировать это прерывистое кровотечение с помощью анализов кала, тестирование необходимо проводить несколько раз в течение дня. Исследование, проведенное Розенфилдом и его коллегами [22], подтверждает это предположение.Количество крови, теряемой из-за непроникающих сычужных язв, неизвестно. Результаты эксперимента А показали, что тест HF имел более низкий предел обнаружения, чем тест HS для обнаружения крови в кале в экспериментальных условиях. Мы могли бы провести дальнейшие исследования точного объема, до которого тесты HF и HS больше не могли обнаруживать кровь в образцах кала массой 1000 г. Однако из практических соображений мы не стали исследовать малейшее количество обнаруживаемой скрытой фекальной крови. Мы были удовлетворены пределом обнаружения 1-2 мл крови на 1000 г кала для теста HF и более низкой стоимостью теста, чем тест HS, тест HF использовался для наблюдательного исследования.Однако мы также наблюдали относительно высокую долю ложноположительных результатов (20,8% и 27,1% в тот же день сбора фекалий и через два дня после сбора, соответственно) у животных без наблюдаемых сычужных повреждений. Неизвестно, подвергались ли эти животные ректальному исследованию перед отправкой на убой. Многим датским молочным коровам, отправляемым на убой, проводят ректальное обследование, чтобы убедиться, что они находятся не в течение последнего месяца беременности. Как правило, доля положительных образцов HF по сравнению с типами повреждений, обнаруженных в сычугах животных, составляла 16.6–21,3% в день 0 и заметно выше в день 2 с 32,5–43,5%, когда несколько животных (n = 15) с отеком были исключены. Коровы с ≥4 поражениями подтипа Ib или Ic были более склонны к положительному результату (стр. 21). ]. В качестве альтернативы, это может быть указанием на действие растительных оксидаз, которое приводит к ложноположительной реакции. Известно, что TMB реагирует с несколькими различными оксидазами, например, брокколи, желтой кукурузой, огурцом, грибами, луком и т. Д. [23 ]. Однако ложноположительные тесты не наблюдались в эксперименте А.Все образцы, кроме одного, были либо положительными, либо отрицательными во всех шести тестах в течение периода тестирования продолжительностью до 56 часов. Вероятное объяснение состоит в том, что 1 мл / 1000 г — это примерно предел обнаружения, где незначительные различия в концентрациях могут дать разные результаты. Смит и его коллеги [20] также использовали Hematest в качестве диагностического теста для сычужных повреждений. Они обнаружили, что диагностическая чувствительность составляет 0,77 (20 положительных результатов теста среди 26 голов крупного рогатого скота с сычужными поражениями, включая 15 голов крупного рогатого скота с проникающими поражениями и всего 296 голов крупного рогатого скота), а диагностическая специфичность — 0.97 (с 8 ложноположительными Hematests 270 язвенно-отрицательного крупного рогатого скота в общей популяции 296 голов КРС). Однако исследование Смита и его коллег было основано на госпитализированных коровах и не было убойной популяцией, как наше исследование, и смещение спектра произошло из-за распределения поражений, которые включали не только непроникающие, но и проникающие поражения. коллеги [2] использовали тест TMB Combur Test (Roche Diagnostics GmbH, Вена, Австрия) в качестве эталона для крови и гваяковый тест Hemo FEC (Roche Diagnostics Gmbh, Вена, Австрия) в качестве диагностического теста.Они сообщили о Se для Hemo FEC, равном 13% (95% ДИ: 0,035–0,36) и Se of Combur Test, равном 63% (95% ДИ: 0,39–0,82), с соответствующей специфичностью 0,94 (95% ДИ: 0,73–0,99). ) и 0,50 (0,28–0,72) в отношении сычужных поражений. Их результаты показали, что тест TMB более чувствителен, чем тест с гваяковой кислотой, что подтверждает наши выводы в экспериментах A и B, но также и то, что тест был более неспецифическим. Однако их результаты были основаны на ограниченной популяции из 33 коров, 17 коров без поражений и 16 с подтипами поражений Ia, Ib и Ic типа.Наблюдалась общая разница между экспериментом А и наблюдательным исследованием. В эксперименте А мы смешивали фекалии с разным количеством свежей цельной крови, тогда как кровь в фекалиях в наблюдательном исследовании должна была пройти через некоторые пищеварительные процессы, если кровь поступала из сычуга или из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Несмотря на то, что мы показали, что ферментация в рубцовой жидкости не разрушает большие количества гемоглобина, вполне вероятно, что пищеварительные процессы в желудочно-кишечном тракте делают гемоглобин более доступным для теста HF.Другое объяснение может заключаться в том, что тест HF дал ложноположительную реакцию из-за других веществ в фекалиях крупного рогатого скота. Коровы, сдавшие фекалии в эксперименте А, находились в Больнице для крупных животных при Университете Копенгагена, которая обеспечивает другие виды кормов, чем те, которые обычно дают молочным породам в конюшнях. В больнице коров скармливают травяным силосом ad libitum и ограниченным концентратом, тогда как большинство датских молочных коров получают полный смешанный рацион с большим количеством кукурузного силоса.Cox [23] показал, что TMB положительно реагирует со специфическими растительными оксидазами, например, в желтой кукурузе. Однако, если HF действительно реагирует с остатками кукурузы в фекалиях крупного рогатого скота, можно ожидать, что доля положительных результатов будет намного выше, поскольку большинство включенных коров с бойни были молочного скота, которых чаще всего кормили кукурузным силосом. Однако большинство животных не дало положительных результатов, как показано в таблице 5. Было невозможно определить конкретный рацион, даваемый отдельным коровам в наблюдательном исследовании.Было показано, что гемоглобин имеет относительно низкую абсорбцию через слизистую оболочку кишечника у крыс и собак (2,5% и 30% соответственно) [24,25] и имеет низкую степень абсорбции и разложения через желудочно-кишечный тракт у людей [8 , 26]. Все эти три вида всеядны, и следует ожидать, что часть их поглощения железа происходит за счет поступившего внутрь гемоглобина. Авторам не удалось найти никакой литературы, подтверждающей это у жвачных животных. Однако было продемонстрировано, что гемоглобин не разрушается значительно при инкубации в течение 48 часов в жидкости рубца.Меньшее количество крови, чем было протестировано в экспериментальном исследовании B, может быть актуальным, когда основной интерес состоял в том, чтобы определить, будет ли кровь разлагаться в жидкости рубца или нет. Если более низкие концентрации должны быть обнаружены in vitro, необходимо настроить испытательную установку для титрования крови в рубцовой жидкости, чтобы определить минимально возможный диапазон обнаружения крови в рубцовой жидкости перед инкубацией, но это не имело решающего значения для нашего исследования. Однако, если бы кровь могла проходить через рубцевую жидкость без разложения и приводила к ложноположительным результатам при тестировании на скрытую кровь в фекалиях, она должна была быть в довольно больших количествах.Самый чувствительный тест (HF) не смог обнаружить объемы ниже 2 мл на 1000 г кала, и мы предполагаем, что количество проглоченной крови должно быть довольно большим, чтобы избежать разведения в жидкости рубца в пределах предела обнаружения 2 мл крови на 1000 г. г кала. Различные количества крови могут поступать в желудочно-кишечный тракт через, например, носовое кровотечение, кровотечение из легких, прорезывание зубов, зализывание кровоточащей раны или другие более мелкие поражения во рту, пищеводе и верхних или нижних дыхательных путях.

Аналогичным образом, любые ректальные исследования без достаточного количества ректального геля или мягкости могут привести к незначительным повреждениям или разрывам слизистой оболочки прямой кишки, что может дать ложноположительный результат в отношении диагностической чувствительности HF-теста сычужных поражений.Кроме того, обсервационное исследование проводилось на бойне, где кровь была повсюду, и риск заражения образцов кала кровью был довольно высоким.

Хотя в наблюдательном исследовании было замечено относительно большое количество ложноположительных результатов, следует предположить, что некоторые из положительных тестов являются положительными из-за гемоглобина, происходящего из желудочно-кишечного тракта, будь то из-за язв или ректальных исследований. Некоторые из ложноположительных результатов также могут быть вызваны реакцией между реагентами HF и некоторыми растительными оксидазами в кале.Как уже упоминалось, датские молочные коровы потребляют большое количество кукурузного силоса, что потенциально может объяснить некоторые ложноположительные результаты. Однако, если основной причиной будет деградированная кукуруза из рациона, мы ожидаем более высокого общего риска положительного результата теста. В инструкциях производителя содержится предупреждение о том, что кислород из воздуха действует как окислитель для реагента TMB и может дать положительный результат. Однако это должно быть компенсировано использованием короткого периода времени (≤10 с), когда тест регистрируется как положительный или отрицательный, тем не менее, в эксперименте А не было зарегистрировано никаких ложноположительных реакций.

Ожидается, что положительный образец, собранный на ферме, будет иметь более высокую диагностическую надежность, чем образцы, собранные на бойне, поскольку кровь обычно не загрязняет окружающую среду на фермах, как это происходит на бойне. Кроме того, практикующий ветеринарный врач и фермер обычно знают, проводили ли они ректальное обследование перед исследованием фекальной скрытой крови у коровы.

Тесты стула на колоректальный рак

Обзор теста

Тест кала — один из многих тестов, используемых для поиска колоректального рака.Эти тесты могут выявить рак на ранней стадии, когда лечение будет лучше. Колоректальный рак поражает толстую кишку (толстую кишку) и прямую кишку.

Тесты кала включают:

  • Иммунохимический тест кала (FIT).
  • Анализ кала на скрытую кровь (FOBT).
  • ДНК стула (sDNA / Cologuard).

Кровь в стуле может быть единственным симптомом колоректального рака, но не вся кровь в стуле вызвана раком. Другие состояния, которые могут вызвать кровь в стуле, включают:

  • Геморрой.Это увеличенные, набухшие вены в анусе. Геморрой может образовываться внутри заднего прохода (внутренний геморрой) или за его пределами (внешний геморрой).
  • Анальные трещины. Это тонкие разрывы в ткани, выстилающей задний проход (анальный сфинктер) и переходящий в анальный канал.
  • Полипы толстой кишки. Эти разрастания ткани прикрепляются к толстой кишке и часто выглядят как стебель или стебель с круглой вершиной.
  • Пептические язвы. Эти язвы образуются, когда пищеварительный сок, образующийся в желудке, разъедает слизистую оболочку пищеварительного тракта.
  • Язвенный колит. Этот тип воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) вызывает воспаление и язвы (язвы) на внутренней оболочке толстой и прямой кишки.
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Это ненормальный обратный поток (рефлюкс) пищи, желудочного сока и других пищеварительных соков в пищевод.
  • Болезнь Крона. Этот тип воспалительного заболевания кишечника вызывает воспаление и язвы, которые могут поражать глубокие слои слизистой оболочки пищеварительного тракта.
  • Использование аспирина или нестероидных противовоспалительных средств (НПВП).

Анализ стула — один из многих тестов, которые можно использовать для выявления рака толстой кишки. Другие тесты включают ректороманоскопию, колоноскопию и КТ-колонографию. Какой скрининговый тест вы выберете, зависит от вашего риска, ваших предпочтений и вашего врача. Поговорите со своим врачом о том, что подвергает вас риску, и какой тест лучше всего подходит для вас.

Зачем это нужно

Анализы стула проводятся для поиска крови в стуле, поскольку рак толстой кишки или полипы толстой кишки более склонны к кровотечению, чем нормальная ткань толстой кишки.Один из видов анализа стула, тест sDNA, проверяет стул на наличие крови и генетических изменений в ДНК, которые могут быть признаками рака. Если будут обнаружены изменения крови или ДНК, будут проведены дополнительные тесты, такие как колоноскопия, чтобы найти причину.

Как подготовить

Поскольку при колоректальном раке кровотечение не происходит постоянно, некоторые анализы стула проводят в течение нескольких дней на разных образцах стула. Это увеличивает вероятность обнаружения крови в стуле, если она есть.

С помощью FOBT вам будут даны инструкции о пищевых продуктах, которых следует избегать за несколько дней до теста.Перед исследованием может потребоваться кратковременное прекращение приема некоторых лекарств.

Не делайте анализы стула во время менструации или при активном кровотечении из-за геморроя. Кроме того, не проверяйте образец стула, который контактировал с чистящими средствами для унитаза, которые окрашивают воду в голубой цвет.

Поговорите со своим врачом о любых проблемах, которые у вас есть относительно необходимости теста, связанных с ним рисков, того, как это будет проводиться или что будут означать результаты. Чтобы помочь вам понять важность этого теста, заполните информационную форму медицинского теста.

Как это делается

Существуют различные типы домашних тестов. Компании, которые производят наборы для тестирования, предоставляют инструкции. Чтобы получить точные результаты, внимательно следуйте инструкциям в комплекте.

Иммунохимический тест кала (FIT)

Набор для тестирования содержит все необходимое для сбора небольших образцов стула. Для некоторых типов FIT может потребоваться сбор образца кала через 2 или более дней.

FIT-тест не требует специальной диеты за несколько дней до прохождения теста.

Когда тест будет завершен, следуйте инструкциям, чтобы вернуть тест. Некоторые тесты дают результаты сразу. Если ваш анализ показывает, что кровь была обнаружена, как можно скорее позвоните своему врачу.

Анализ кала на скрытую кровь (FOBT)

Набор для тестирования содержит все необходимое, например, тестовые карточки или специальный тестовый планшет. Возможно, вам потребуется собрать образцы стула при трех разных испражнениях в три разных дня. Обязательно соблюдайте все инструкции о продуктах и ​​лекарствах, которых следует избегать за несколько дней до теста.

В ваших инструкциях может быть указано:

  • Поместите крошечные образцы стула на бумажные карточки. Верните все образцы сразу после сбора последнего образца.
  • Поместите в унитаз специальную тестовую подушечку после дефекации. Прокладка изменит цвет, если в стуле будет кровь.

Если в стуле есть кровь, как можно скорее позвоните врачу.

Тест на ДНК кала (sDNA / Cologuard)

В тестовом наборе есть контейнер для сбора всего образца кала для отправки в лабораторию.

В комплект входят инструкции по отбору пробы стула. Вас также могут попросить взять небольшой образец стула и запечатать его в небольшую пластиковую трубку. В набор входит флакон с жидким консервантом, который вы налейте в контейнер, чтобы закрыть стул, прежде чем закрывать крышку. Следуйте инструкциям по отправке набора в лабораторию.

Как это себя чувствует

Вам может быть неприятно брать образец стула для этих анализов.

Риски

Сам анализ стула не представляет риска.Для этого теста вы помещаете образец стула на карточку или собираете образец стула. Или вы можете собрать стул целиком.

Но есть несколько важных вещей, о которых стоит подумать. Если ваш тест положительный, вам нужно будет сделать колоноскопию. Это будет использоваться, чтобы узнать, является ли результат анализа стула результатом колоректального рака. Но кровь в стуле чаще вызывается чем-то иным, чем рак. Эти другие причины могут включать геморрой, язвы или прием аспирина.

Положительные результаты анализа стула, когда у вас нет рака, называются ложноположительными результатами.

Ваши шансы получить ложноположительный результат теста выше с помощью теста sDNA по сравнению с FIT или FOBT. Это означает, что у вас может быть больше шансов пройти колоноскопию, которая может вам не понадобиться, если вы сделаете тест sDNA.

Результаты

Если ваш тестовый образец будет отправлен в лабораторию или возвращен в кабинет вашего врача, ваши результаты, скорее всего, будут прочитаны вашим врачом. Некоторые лаборатории могут прислать вам результаты. И в зависимости от типа теста, который вы выберете, вы сможете увидеть результаты после завершения последнего шага.

Анализ стула

Нормальный:

Нормальный тест FIT или FOBT означает, что во время теста в вашем стуле не было крови. Нормальный тест sDNA означает, что крови или измененных генов не обнаружено. Нормальные результаты анализов называются отрицательными.

Ненормальный:

Ненормальный тест FIT или FOBT означает, что во время теста в вашем стуле была кровь. Аномальный тест sDNA означает, что была обнаружена кровь или измененные гены.Аномальные результаты теста называются положительными.

Нормальные результаты

Если анализ стула в норме, это не всегда означает, что колоректальный рак или полипы толстой кишки отсутствуют. Это потому, что эти тесты могут пропустить полипы и некоторые виды рака.

Поговорите со своим врачом о том, как часто вам следует делать анализ, в зависимости от вашего возраста и любых факторов риска, которые могут быть у вас для колоректального рака.

Отклонения от нормы

Полип толстой кишки, предраковый полип или рак могут вызвать положительный результат анализа стула.При положительном результате теста существует небольшая вероятность того, что у вас колоректальный рак на ранней стадии.

Поговорите со своим врачом о том, какой тест вам может понадобиться в следующий раз. В большинстве случаев аномальный анализ стула означает, что вам потребуется колоноскопия.

Что влияет на тест

Причины, по которым вы не можете пройти анализ стула или почему его результаты могут быть бесполезными, включают:

  • Наличие крови в моче, менструальное кровотечение, геморрой, трещину заднего прохода, кровоточивость десен, или кровотечение из носа.
  • Наличие чистящих средств в туалетной воде во время теста.

Что думать

  • Тесты кала могут давать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
    • Ложноположительный результат означает, что тест может быть положительным, если у вас нет полипа или рака.
    • Ложноотрицательный результат означает, что тест может быть отрицательным, если у вас полип или рак.
  • Эти тесты могут пропустить полипы и некоторые виды рака.

Ссылки

Консультации по другим работам

  • Chernecky CC, Berger BJ (2013).Лабораторные исследования и диагностические процедуры, 6-е изд. Сент-Луис: Сондерс.
  • Fischbach FT, Dunning MB III, ред. (2009). Руководство по лабораторным и диагностическим исследованиям, 8-е изд. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
  • Haas JS (2013 г.). Профилактическая помощь взрослым. В EG Nabel, ed., ACP Medicine, раздел 2, гл. 2. Гамильтон, ОН: BC Decker.
  • Hoffman RM, et al. (2010). Приверженность скринингу на рак толстой кишки выше при иммунохимических исследованиях кала, чем при анализе кала на скрытую кровь на основе гваяковой кислоты: рандомизированное контролируемое исследование.Профилактическая медицина, 50 (5–6): 297–299.
  • Левин Б. и др. (2008). Скрининг и наблюдение для раннего обнаружения колоректального рака и аденоматозных полипов, 2008 г .: совместное руководство Американского онкологического общества, Целевой группы США по колоректальному раку и Американского колледжа радиологии. КА: Онкологический журнал для клиницистов, 58 (3): 130–160.
  • Pagana KD, Pagana TJ (2010). Руководство Мосби по диагностическим и лабораторным исследованиям, 4-е изд. Сент-Луис: Мосби Эльзевьер.

Кредиты

По состоянию на 29 апреля 2020 г.

Автор: Healthwise Staff
Медицинский обзор: Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина
Э. Грегори Томпсон, доктор медицины, внутренняя медицина
Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
Арвидас Д. . Vanagunas MD — Гастроэнтерология

По состоянию на: 29 апреля 2020 г.

Автор: Healthwise Staff

Медицинский обзор: Адам Хусни, MD — Семейная медицина и Э. Грегори Томпсон, MD — Внутренняя медицина, Кэтлин Ромито, MD — Семейная медицина и Арвидас. Д.Vanagunas MD — Гастроэнтерология

Скрининг кишечника — Хранение образцов и их отправка

При проведении анализа кала на оккультную кровь образцы стула (фекалии) необходимо собирать тремя отдельными движениями. Образцы могут быть взяты из трех движений подряд или в три разных дня, которые не обязательно должны быть последовательными. Все образцы должны быть собраны в течение 14 дней. После взятия первого образца тестовый набор необходимо где-то хранить в ожидании следующего. Комплект не следует оставлять в теплом месте или под прямыми солнечными лучами.

Большинство людей хранят свой набор для тестирования в ванной, в шкафу, ящике или в пластиковом пакете или пластиковом ящике.

Он держал свой набор для тестирования в маленьком контейнере на полке в ванной, вдали от прямых солнечных лучей …

Он держал свой тестовый набор в маленьком контейнере на полке в ванной, вдали от прямых солнечных лучей …

Возраст на собеседовании: 59

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Где вы хранили его между разными периодами использования набора для тестирования?

Я держал его на полке в ванной в маленьком контейнере, чтобы он был подальше от всего, что вы знаете.Но я полагаю, что на самом деле вы могли бы хранить его в шкафу для ванной, в любом удобном месте, где он не подвержен загрязнению какими-либо жидкостями или прямыми солнечными лучами.

Она подумала, что образец может пахнуть, и хранила набор для анализа в пластиковом ящике.

Она подумала, что образец может пахнуть, и хранила набор для анализа в пластиковом ящике.

Возраст на собеседовании: 57

Пол: Женский

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Для начала мне нужно было подумать, хочу ли я это сделать, потому что я был обеспокоен, должны ли они сделать это сразу же? Но потом, конечно, я прочитал об этом еще раз и подумал: «Ну, у меня четырнадцать дней, так что это не имеет значения.«Но, но да, я сделал свое, возможно, в течение недели, у моего на это ушло около недели.

Что вас больше всего беспокоило, беспокоились ли вы о его хранении?

Я беспокоился о его хранении, я хорошо подумал, если бы я сказал, что в понедельник, и не пойду снова до среды или четверга, где бы я его оставил, будет ли он пахнуть? А потом я просто, я просто лично хранил его в пластиковой коробке, я положил его в пластиковую коробку и держал в ванной, пока не сделал это, пока я не сделал три и не смог вывесить их.

Один мужчина держал свой набор рядом с зубной пастой, чтобы ему напомнили, что на следующий день нужно взять еще один образец. Кто-то еще держал набор в пустой ванне, а кто-то держал ее на холодной плитке. Одна женщина беспокоилась, что в ее квартире слишком жарко, поэтому она хранила свой набор для тестов в своей «трясиной дыре», прохладном шкафу, где она хранила свои метлы.

Она хранила свой тестовый набор в прохладном месте, ожидая сбора следующего образца.

Только текст Читайте ниже

Она хранила свой тестовый набор в прохладном месте, ожидая сбора следующего образца.

Возраст на собеседовании: 62

Пол: Женский

СКРЫТЬ ТЕКСТ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

да. Вы нашли эту информацию достаточно простой?

Да, да, действительно прямолинейно, действительно каждая инструкция и каждая; вы просто, вы просто следите за этим, это не может быть проще.

О, это хорошо, и где вы хранили его [тестовый набор] между днями?

В моей тягучей дыре, в моей тягучей яме, да, у меня есть, это как то, куда я положил веники и все такое, и это должно быть круто, понимаешь.Ну, в этой квартире везде тепло, так что я только что взял первый, положил обратно в конверт и заткнул в тупиковой яме. Я думал, что не буду делать еще один, но сделал.

Да и то вы наконец то выложили в пост?

Да.

После того, как все образцы будут собраны, людей просят положить тестовый набор в предварительно оплаченный конверт, а затем отправить по почте. Большинство людей, казалось, были счастливы по этому поводу, но некоторые либо беспокоились о гигиене, либо стеснялись, либо беспокоились о том, чтобы помещать фекалии в почту, либо беспокоились, что конверт может быть открыт.Тем не менее, информация, которая поступает с тестовым набором, дает понять, что конверт соответствует почтовым правилам и его можно безопасно пересылать.

Он беспокоился о загрязнении и думал, что тест-наборы следует герметизировать более эффективно.

Он беспокоился о загрязнении и думал, что тест-наборы следует герметизировать более эффективно.

Возраст на собеседовании: 61

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

А потом вам пришлось поместить это в пост, как вы относились к тому, чтобы поместить это в пост?

Я подумал, что без какой-либо пломбы это было бы немного хитро, и я подумал, что было рискованно отправлять образец туалета через столб, а не в запечатанный контейнер.Я действительно думал, что бумажник для отбора проб с маленькими окошечками вниз мог бы быть более безопасным с точки зрения загрязнения здоровья.

Возможно, это может быть отклеивающаяся этикетка или что-то еще, чтобы надежно закрыть окно, а не небольшую засунутую створку. Мне это не кажется хорошей гигиеной.

Это вас тогда беспокоило?

С точки зрения общего состояния здоровья и того факта, что через почту проходят тысячи таких вещей, да, потому что бактерии не обращают внимания на лист бумаги и липкую ленту на конце.Он должен быть запечатан более эффективно, чем я думаю, имея в виду, что лаборант должен его открыть, но я думаю, что может быть какой-то способ запечатать его немного более надежно.

Ей не понравилась идея отправлять образцы по почте.

Только текст Читайте ниже

Ей не понравилась идея рассылать образцы по почте.

Возраст на собеседовании: 68

Пол: Женский

СКРЫТЬ ТЕКСТ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Как вы отнеслись к тому, что поместили это в пост?

Ну, я имею в виду, что это не было проблемой, я просто вставил сообщение, а потом подумал: «Ой, интересно, знают ли почтальоны, что они делают? Возможно, они этого не делают ».

Как вы к этому относились?

Не очень хорошо, правда?

Как вы думаете, могло ли это удержать вас от этого?

Может, да ладно, не знаю. Я думаю, что, возможно, было бы лучше, если бы его можно было отнести в поликлинику или к врачу, а их [наборы для тестирования] можно было бы отправить оптом.

Первоначально он думал, что может быть незаконным помещать фекалии в почту, но вскоре увидел, что…

Сначала он подумал, что может быть незаконным помещать фекалии в почту, но вскоре увидел, что …

Возраст на собеседовании: 65

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Как вы относились к тому, что поместили это в пост?

Ну, сначала я подумал, что должен быть какой-то закон, запрещающий помещать подобные вещи в почту.Тогда я подумал: «Не будь дураком, очевидно, что это сделано наилучшим образом». Но поскольку образец явно защищен не только внутри себя, но и затем помещается в конверт, который является самым безопасным конвертом, который я когда-либо встречал, не было никакой возможности, чтобы кто-либо где-либо мог узнать, что там было внутри. Я имею в виду, когда они сказали, что собираются прислать мне комплект, я не знаю почему, я думал о картонной коробке. Но это не так, это просто вещь размером с конверт. Это так просто, он идет в конверте, даже не размера A5, намного меньше этого, плоском.Никто бы не узнал и не имел бы ни малейшего представления о том, что там было.

Последний раз отзыв в мае 2016 г.

Скрининг кишечника — Проведение анализа фекальной оккультной крови дома

Почти все люди, с которыми мы разговаривали, сделали хотя бы один набор анализов фекальной оккультной крови (FOBt). Большинство считало, что инструкции к комплекту для тестирования были превосходными (см. «Инструкции по использованию комплекта FOBt») и что любые усилия или затруднения, связанные с проведением теста, того стоили.

Люди рассказали, как им удалось собрать образцы своего движения, чтобы размазать их по окошкам тестовых карточек (маленькие прямоугольники). Большинство людей сочли, что сделать тест довольно просто — он включал смазывание очень небольшого количества стула на карточке.

Сделать анализ фекальной оккультной крови было так же просто, как и ABC.

Сделать анализ фекальной оккультной крови было так же просто, как и ABC.

Возраст на собеседовании: 65

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Не могли бы вы объяснить другим людям, которым может быть интересно, что они должны делать во время прохождения теста, не могли бы вы объяснить, что именно вы должны делать?

Вы имеете в виду тест на «?»

Когда тестовый комплект пришел по почте делать дома.

О, вы просто сходите в туалет, понимаете, и инструкция была на, вы знаете, в комплекте, который вы видите, и после этого было просто, вы знаете инструкции, это было просто, как A, B, C.

Это?

Ага, это просто.

Вам приходилось записывать на карту немного движения кишечника?

Да, вы знаете, и запечатайте, легко.

Это было довольно просто?

Да, да.

И было ли совершенно ясно, сколько испражнений вам нужно было записать на карту?

Да, это было, это объяснило, вы знаете, это объяснили, вы знаете, на комплекте, который вы знаете.

По информации?

Да, информация.

И при чем тут после этого?

Вы запечатываете его, знаете, а то, что было, вы отправляете на утилизацию?

В конверт?

Да, вы знаете, а потом вы моете руки, правильно.

Перед проведением теста она получила от химика резиновые перчатки.

Только текст Читайте ниже

Перед проведением теста она получила от химика резиновые перчатки.

Возраст на собеседовании: 63

Пол: Женский

СКРЫТЬ ТЕКСТ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Прежде всего, возьми у химика резиновые перчатки. Я полагаю, у каждого есть свой способ справиться с этим, но я действительно сделал то, что вам говорила информация. Я просто взял туалетную бумагу, поймал немного, взял шпатель и взял образец.И я не могу вспомнить, я думаю, вы надели его на какую-то вещицу, я не могу вспомнить, а затем запечатать.

Маленькая карточка?

Маленькая карточка, а потом вы ее запечатываете, не так ли, черт возьми, я не могу вспомнить. Вот и все. И на самом деле это было так же быстро, как и ABC.

Многие люди использовали туалетную бумагу разной толщины, чтобы уловить свои движения перед тем, как попасть в унитаз. Некоторые люди использовали резиновые или одноразовые перчатки при взятии проб стула. Другие сказали, что взятие пробы ничем не отличается от вытирания попок их детей.

Он держал под задом немного туалетной бумаги, чтобы уловить его движение.

Он держал под задом немного туалетной бумаги, чтобы поймать его движение.

Возраст на собеседовании: 67

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Это зависит от человека, но дело в том, что если ваши движения попадают в воду, они могут ухудшиться, поэтому вам нужно следить за тем, чтобы ваши движения не попадали в кастрюлю.Вы можете делать это как хотите. В моем случае я просто держал бумагу под своей задницей и ловил ее на бумаге. А затем, если я правильно помню, он просит вас взять образцы из разных частей движений, что в точности так, как я сказал. Вы просто берете небольшой образец на небольшой деревянный шпатель, который входит в комплект, и намазываете его на маленький круглый диск, который затем загибаете и закрываете. В следующий раз, когда вы снова выполняете движения, вы делаете то же самое снова и повторяете это три раза.Затем все складывается в конверт и отправляется по почте. Это просто, достаточно легко сделать, но, знаете, некоторых людей это может смутить, но я не обнаружил никаких проблем.

Он использовал липкую ленту, чтобы закрепить туалетную бумагу на задней половине поддона, чтобы уловить его движение.

Он использовал липкую ленту, чтобы закрепить туалетную бумагу через заднюю половину кастрюли, чтобы уловить его движение.

Возраст на собеседовании: 61

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

На самом деле, я думаю, что мне потребовалось около трех недель, чтобы на самом деле это сделать.Набор для скрининга прибыл 5 сентября, а 30 сентября они прислали мне напоминание, и мне потребовалось время до 4 октября, чтобы сделать это, так что это был всего лишь месяц. Здесь, конечно же, возвращаемся к этому сопротивлению, а также к проблемам, физическим проблемам с тем, как собрать образец, который не должен упасть в унитаз. Как на самом деле это сделать? Теперь у нас были бытовые анекдоты о перчатках Marigold и его жене, которые поймали нужный образец, что, конечно, неприятно и совершенно необязательно, но в конце концов я решил проблему, сделав две почти как толстые повязки из туалетной бумаги и подвесив их в крест в форме креста над задней половиной унитаза, приклеив их клейкой лентой к унитазу, чтобы они не упали, так что, когда кто-то идет в туалет, стул застревает сзади, и можно пропускать воду через спереди, не затрагивая стул сзади.Позже мне сказали, что некоторые люди используют пленку для улавливания пробы, но это неприятно — копаться в навозе, чтобы взять пробу. Еще кое-что, что я нашел; можно было бы лучше проинформировать в информационном пакете, сколько образца нужно на самом деле поместить на экран? В каждом из трех окон есть две маленькие розетки, но какой толщины мазок должен давать? Я обнаружил, что это небольшая проблема, потому что с ней довольно неприятно справляться.

Она поймала свое движение туалетной бумагой, а затем картонной палочкой разложила образцы на…

Только текст Читайте ниже

Она поймала свое движение туалетной бумагой, а затем картонной палочкой разложила образцы на …

Возраст на собеседовании: 67

Пол: Женский

СКРЫТЬ ТЕКСТ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Я положил карточку, как вы это называете [смеется], на пол передо мной, с открытым первым клапаном, так что на нем видны два маленьких кружочка.Затем мне удалось уловить часть движения на куске туалетной бумаги, а затем использовать палочку, чтобы взять небольшой образец и нанести его тонким слоем на первый круг. Затем я использовал кусок туалетной бумаги, чтобы удерживать тот конец, где движение было на палочке, и использовал другой конец, чтобы просто взять еще один маленький кусочек на палочке из другой части этого движения, а затем размазал его по палочке. второй круг, а затем закрыл заслонку. И затем вы должны указать дату, когда вы выполнили этот первый тест.И я действительно делал их в течение трех дней, так что я не знал, было ли это то, что вам нужно было сделать, или просто три разных движения, но, по крайней мере, я был дома, это было в первую очередь утром, а затем, потому что если вы Выходи, ты не можешь взять комплект [смеется]. Так что мне было легче сделать это за три дня.

А потом выложить на?

И затем вы отправляете его, кладете обратно в конверт и запечатываете, вставляете в почтовый ящик.

Одному мужчине легче было положить газету на пол в ванной и полоски туалетной бумаги поверх нее, чтобы таким образом он мог собрать свой кишечник.

Он положил на пол газету и поверх нее туалетную бумагу, чтобы собрать образец …

Он положил на пол газету и поверх нее туалетную бумагу, чтобы собрать образец …

Возраст на собеседовании: 65

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Я думаю, что в информационном буклете вам предложат различные способы сбора пробы.

Да.

Как вы, что вы нашли, было самым простым?

Ну, они говорили об использовании емкости, которую вы могли бы выбросить после этого, или об использовании пластиковой перчатки и взятии образца, что мне показалось почти забавным, я просто не мог с этим смириться. Так что лично я обнаружил, что если просто положить газету на пол в ванной, положить полоски туалетной бумаги на пол, отложить образец на туалетную бумагу, это означает, что когда я взял образец и разложил его на, на карту, я мог бы взять туалетную бумагу вместе с табуретом, если хотите, положить в унитаз и смыть его.

Единственное, что я хотел бы сказать, я имею в виду, я не знаю, стоит ли это упоминать, фактические вещи, которые вы используете для взятия пробы, которые похожи на картонные палочки для леденцов, — лучший способ их описать, было бы хорошо, если бы это можно было смывать. Они спрашивают, и вы находите тот, вам нужно протереть палку, чтобы потом вы могли сложить их, завернуть, положить в мусорное ведро и т.д. этап, чтобы иметь возможность положить все, что вы использовали, все в унитаз и смыть.Это мой единственный комментарий.

(Примечание: «Палочки раньше были деревянными. Теперь они сделаны из картона, и их можно смыть в унитаз»)

Некоторым людям было проще использовать кухонные бумажные полотенца вместо туалетной бумаги, потому что они были более прочными и «более эластичными». Другие использовали контейнер, такой как горшок с маргарином или корзину с фруктами из супермаркета, чтобы уловить свои движения.

Так как кухонный рулон был прочнее туалетной бумаги, она использовала его, чтобы уловить свое движение.

Так как кухонный рулон был прочнее туалетной бумаги, она использовала его, чтобы уловить свое движение.

Возраст на собеседовании: 66

Пол: Женский

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Это очень просто, но это немного, я полагаю, вы думаете: «Боже, это неприятно», потому что я имею в виду, давайте посмотрим правде в глаза, когда вы идете в туалет, он попадает в унитаз, и вот где вы его оставляете.

И ты вообще этим не занимаешься? Так что я как бы прочитал это и подумал: «О, черт побери, я не знаю, хочу ли я заниматься этим, не думаю, что мне нравится это делать». Итак, я пошел и взял кусок кухонной бумаги, поэтому я подумал: «По крайней мере, я могу положить его туда», понимаете, и я сделал это таким образом. И я подумал: «Ну, это не очень-то приятно».

Потому что это не так.

Так вы обнаружили, что кухонный рулет был самым легким?

Я нашел, да, потому что он, он больше, и я подумал: «Ну, это может быть там, а затем вы можете поместить его на это, а затем надеть на свой», потому что вам нужно было где-то положить его, потому что , вы знаете вес фекалий, если бы вы просто использовали туалетную бумагу, она бы раскололась и упала на ваш пол, на вашу рабочую поверхность или, конечно, в ванную комнату.Так я подумал; Я чувствовал, что кухонный рулет был лучшим.

Да, они предлагают разные способы, не так ли?

мм.

Другие люди тоже использовали кухонный рулон.

мм. Для меня это было лучше всего. И когда мой муж делал свое, я сказала ему: «Не забудь взять кухонный рулет».

Она использовала контейнер с маргарином, чтобы уловить свое движение.

Она использовала контейнер с маргарином, чтобы уловить свое движение.

Возраст на собеседовании: 72

Пол: Женский

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Я думаю, что в информационном листе они предлагают различные способы, которыми вы могли бы получить образец, либо из туалетной бумаги, либо, возможно, из контейнера внутри туалета.

Верно, да.

Можете ли вы вспомнить, что вы делали?

Да контейнер я делал однозначно да да.Я не знаю, носил ли я тонкие, тонкие перчатки или нет, возможно, носил, но пока кто-то хранит эти вещи и не касается других вещей, которые могут замаскировать любые испытания, я думаю, что это то, что я сделал.

Вы можете вспомнить, какой контейнер вам пригодился?

Наверное, небольшой маргарин, ну, контейнер для маргарина, возможно, да, пластиковый контейнер, да, а потом выбросил его, да.

Итак, все, что вы нашли, довольно прямолинейно?

Да, да.

Один мужчина использовал сумку из супермаркета и положил ее в унитаз, чтобы уловить свое движение.Ему было физически неудобно наклоняться над унитазом, чтобы справиться с дефекацией. Он сказал, что от запаха его тошнило.

Сумка из супермаркета пригодилась, когда ему нужно было уловить часть своего движения.

Сумка из супермаркета пригодилась, когда ему нужно было уловить часть своего движения.

Возраст на собеседовании: 68

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Что вы думаете об этой информации, о маленькой брошюре, которая прилагалась к набору для тестирования, в которой рассказывается, как это делать?

Ой, все было очень ясно.

Было?

Все было очень ясно, но, кстати, мне было неудобно наклоняться над унитазом в собственных экскрементах и ​​возиться с ним.

Но опять же не больно, но и не стыдно, так как это было сольное занятие.

Под неудобным вы имеете в виду физически или психологически неудобно?

Ну, физически, я имею в виду, что я снова думаю о смене подгузников у детей и тошноте, когда я наклоняюсь и нюхаю экскременты, да.

Как это получилось, я думаю, они предлагают разные способы сделать это.

Да, я имею в виду, что лично я купил сумку из супермаркета и положил ее в унитаз.

И затем выполнял поверх него, так что это была преграда между мной и туалетной водой, а затем, взяв образец, я мог просто встряхнуть пакет в унитаз и с помощью другого пакета положить этот пакет и выбросить его.

Большинство людей, с которыми мы разговаривали, сочли этот тест относительно простым, но некоторые сочли его более трудным.Один мужчина по ошибке собрал все шесть образцов стула одним движением одновременно. Женщина сказала, что первая попытка провести тест была «полной катастрофой», потому что она не была уверена, какую часть движения она должна была размазать на карточке, и потому что движение упало на сковороду.

В первый раз, когда она попыталась сделать анализ фекальной оккультной крови, это была «катастрофа», но в следующий раз …

В первый раз, когда она попыталась сделать анализ фекальной оккультной крови, это была «катастрофа», но в следующий раз…

Возраст на собеседовании: 70

Пол: Женский

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Так что я немного опасался всего этого, мне не совсем нравилась эта идея, но потом я подумал о моих друзьях, у которых был рак кишечника, и он не был диагностирован слишком поздно. и я подумал: «Нет, это хорошая идея, я должен это сделать.«Поэтому с большим трепетом, могу добавить, я попробовал пройти первый тест и должен признать, что в первый день, когда я попробовал, это было полной катастрофой, потому что я не знал, сколько фекалий они хотели, и оставались такими, какими они были. такое небольшое количество на тестовой бумаге. Но на второй день у меня была еще одна попытка, и она была довольно успешной. У меня были под рукой резиновые перчатки, и я просто подумал: «Это хорошая причина, я должен сделать это», хотя я как бы слегка заворочал нос. Но в конце концов мне удалось получить троих и отослать их, и я был абсолютно счастлив, когда получил результаты по почте.

Когда вы собирались провести тестирование, вы заранее составили план или просто вникли в него, не задумываясь об этом?

Что ж, я сделал то, что, как я думал, было планом, хотя он дал осечку в первый день, потому что у меня не было своего маленького столика сбоку, ну на самом деле это был табурет, у меня его не было рядом , а у меня не было всего под рукой. И когда я повернулся, чтобы вытащить материал из бачка, он просто упал обратно в кастрюлю, и мне пришлось снова начинать с нуля.Но после этого я все хорошо спланировал, подумал, прежде чем это сделать.

Некоторые люди беспокоились, что людям с ограниченными возможностями будет немного сложно пройти тест. Одной женщине с ревматоидным артритом было немного больно собирать образцы, но ей это удалось.

Болезненные суставы ее пальцев и больших пальцев затрудняли удержание картонных палочек за …

Болезненные суставы ее пальцев и больших пальцев мешали удерживать картонные палочки…

Возраст на собеседовании: 70

Пол: Женский

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Не могли бы вы рассказать мне, учитывая, что у вас проблемы с ревматоидным артритом, почему это немного усложнило вам задачу, но вы справились?

Суставы пальцев и больших пальцев очень болезненны, и удерживать шпатель, извлекать образец и пользоваться туалетной бумагой было болезненно, но это можно сделать, и я справился.Большим пальцем и пальцем держать шпатель, я думаю, было самым болезненным, но я справился, и ты просто, это всего лишь на мгновение, он снова уходит, у меня эти боли всегда и везде, так что ‘

Что ты должен был сделать именно шпателем? Можете ли вы объяснить людям, которые не уверены, что им нужно делать?

Итак, вам нужно взять образец туалетной бумаги, которой вы вымылись, и положить его в присланную упаковку с образцами. Я делал это три дня подряд, и утром, это можно сделать в любое время, но я нашел это, когда я опорожнил кишечник, и я сделал это тогда, пока я думал об этом.

Итак, каждый день, каждое утро вы брали образец с помощью шпателя и помещали его в набор для анализа?

Верно.

Мужчина, который очень чувствительно относится к функциям тела, не был уверен, что сможет выдержать этот тест. Его жена — медсестра, у которой «желудок лучше», чем у него, помогла ему с образцом. Другой мужчина и его жена проводили свои тесты в то же время — ей «нужно было только выступить и выйти из комнаты», и затем он уладил это за нее.

Его жена помогла ему с тестом, потому что он не мог справиться со своим движением. Обращаясь с его …

Только текст Читайте ниже

Его жена помогла ему с тестом, потому что он не мог справиться со своим движением. Обращаясь с его …

Возраст на собеседовании: 66

Пол: Мужской

СКРЫТЬ ТЕКСТ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Муж. Дело в том, что когда я взял комплект и прочитал его, то, что мне нужно было сделать, я с трудом мог столкнуться с ситуацией, когда делал это сам.

Хорошо.

Муж «Эта часть, этот отдел мне очень не нравится.

Муж ‘Итак, без помощи помощницы медсестры [его жены] со мной, которая могла бы помочь мне, думаю, я бы сам испортил комплект.

Итак, что ваша жена объяснила, что она сказала вам, что вы должны были сделать то, что вы могли бы не сделать в противном случае?

Муж ‘Она рассказала мне об этом и сказала: «Попробуй, попробуй», но я все еще не попробовал, она это сделала, потому что меня все еще щекотало от этого.

Муж делает это.

Пощекотать живот, вот слово, которое вы употребляете.

Муж «Да, я думаю, многие из них поймут это.

Означает ли это, что от мыслей об этом отворачивается?

Муж «Да, да.

Понятно. Так как же вам тогда это удалось, если она вам помогла: вы поместили в горшок испражнение, или вы поймали это на бумаге, или что вы сделали?

Муж. Я поймал это на бумаге с закрытыми глазами [смеется].

Ты поймал это на бумаге с закрытыми глазами?

Муж «И открыл их, я ничего такого не устроил.

А потом, что произошло потом?

Муж. Она исходила оттуда.

Да ладно.

Муж «Да, и я исчез [смеется].

Так ты передал это жене?

Муж Да.

И ей удалось наложить его на маленькую вдову в тестовом наборе?

Муж «Верно, верно, верно.

О, это полезно знать, потому что я имею в виду, что вы знаете, что если вы столкнетесь с трудностями, другие люди могут счесть это трудным.

Жена Мм.

Муж. «Со мной определенно было трудно.

Как вы думаете, это могло оттолкнуть некоторых людей от этого?

Муж Возможно, это вполне возможно.

Так что было полезно иметь в семье медсестру.

Муж ‘Или кто-то, у кого желудок лучше, чем у меня, кто мог бы справиться с работой.

А ваша жена нашла инструкции достаточно понятными?

Муж. Очень, очень.

Приходилось ли вам строить какие-либо планы перед тем, как отправиться в

?

Другой мужчина волновался, потому что у него был запор, но ему удалось сделать три движения за отведенные 14 дней.

Он волновался, потому что временами у него был запор. Телефонный справочный номер бесплатного телефона его успокоил.

Он волновался, потому что временами у него был запор. Номер службы поддержки бесплатного телефона его успокоил.

Возраст на собеседовании: 65

Пол: Мужской

ПОКАЗАТЬ ТЕКСТ ВЕРСИИ

ПЕЧАТЬ ТРАНСКРИПТА

Другое дело, пожалуйста, в тестовом наборе указано, что у вас есть 14 дней, чтобы собрать три образца.

Да.

Что вы думаете об этом?

Ну, я сначала немного волновался, потому что думал, что не смогу получить три образца за четырнадцать дней, и подумал: «Хорошо, если ты немного медлишь в туалет», ну, знаете, «четырнадцать дней». . Так что я немного волновался, но, в конце концов, мне не стоило волноваться. Я имею в виду, что вы делаете три сэмпла за четырнадцать дней, они, должно быть, очень хорошо это продумали, когда поставили четырнадцать дней, я так думаю, да. Но это немного беспокоит, вы видите четырнадцать и думаете: «О, я собираюсь сходить в туалет три раза за четырнадцать дней», так что.

Это заставило вас задуматься, стоит ли попробовать?

Ну, об этом я не беспокоился; Я хорошо подумал, что если на это уйдет больше четырнадцати дней, мне придется связаться с ними и что-то предпринять.

Потому что я подумал: «Ну, у меня есть номер телефона, по которому я всегда могу позвонить и объяснить им». Вот почему я думаю, пока есть выход, если они дадут вам номер телефона, по которому вы всегда сможете позвонить и знаете, как связаться.

Хорошая идея.

Поговорите с кем-нибудь, кто что-нибудь об этом знает [смеется].

Некоторые люди были обеспокоены размещением образцов в почте — один человек задавался вопросом, есть ли какой-то закон против этого, а другие беспокоились о том, что письмо было открыто по ошибке, или о возможных проблемах с гигиеной. Другие рассказали о надежной фольге и пластиковой упаковке для набора, которые, по их мнению, были довольно стерильными и надежными.

Важно отметить, что никто не исключен из теста FOB из-за инвалидности.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *