Таблица полярности лекарственных веществ для электрофореза: Таблица полярности лекарственных веществ для электрофореза. Правила проведения электрофореза для детей и взрослых, преимущества и недостатки применения на дому. Показания и противопоказания к электрофорезу

Содержание

Электрофорез лекарственных веществ — Улащик В. С.

Год выпуска: 2010

Автор: Улащик В.С.

Жанр: Физиотерапия

Формат: PDF

Качество: OCR

Описание: Современная физиотерапия располагает огромным спектром эффективных физических методов лечения. Более 200 лет тому назад был открыт и введен в клиническую практику метод лекарственного электрофореза. Несмотря на многолетнюю историю и наличие большого количества различных физиотерапевтических методов, электрофорез лекарственных веществ широко и повсеместно и сегодня применяется в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.
Лекарственный электрофорез не застывший, а динамически развивающийся физиотерапевтический метод, пополняющийся не только новыми частными методиками, но и принципиально новыми и оригинальными технологиями, а поэтому с достижениями в этой области физиотерапии надо постоянно знакомить не только физиотерапевтов, но и врачей других клинических специальностей.
Хотя на первый взгляд метод и кажется простым, при его применении и врачами, и медицинскими сестрами допускается множество ошибок и погрешностей, снижающих терапевтическую эффективность электрофореза и приводящих к неблагоприятным для пациентов последствиям. Поэтому овладение всеми тонкостями метода и профилактика возможных ошибок при его использовании — важная задача клинической медицины.
Более 40 лет автор и его сотрудники разрабатывают эту проблему и внесли в ее решение определенный вклад: создание количественной теории метода, разработка новых частных методик, выяснение механизмов и особенностей действия лекарственного электрофореза, обоснование принципов разработки оптимальных методик электрофореза лекарственных веществ и устройств для ее осуществления и многое другое. В 1976 г. автором была издана монография «Теория и практика лекарственного электрофореза», весьма благосклонно встреченная как учеными-медиками, так и практическими врачами. Эта книга давно стала библиографической редкостью и уже не в полной мере отражает современное состояние метода. Желание повторить и улучшить этот опыт руководило автором при написании настоящей книги.
Данное издание задумывалось как руководство по лекарственному электрофорезу для врачей и других специалистов и по мере сил и возможностей этот подход воплощен в реальность. Полностью ли выполнен замысел — судить читателю. Во всяком случае в книге в сжатой и доступной форме изложены все или практически все вопросы лекарственного электрофореза, которые важны для его теоретического осмысления и клинического применения. В процессе работы использованы материалы отечественных исследователей, труды зарубежных авторов, а также наш многолетний опыт сотрудничества с зарубежными фирмами и учреждениями.
Автор считает своим приятным долгом выразить признательность ученикам и сотрудникам — Л. Е. Козловской, Г. К. Колтович, А. Н. Мумину, И. В. Лукомскому, К. С. Бахшиняну, Л. П. Глазковой, С. М. Манкевич, З. В. Лавор, Г. В. Зобниной, О. Ц. Хачатрян, И. И. Кардаш, О. М. Ляху, М. А. Абелян, Л. Н. Бойцову, Ф. Рашиду, материалы исследований которых использованы в настоящем издании. Хочу поблагодарить многих коллег — известных ученых в области физической медицины (В. М. Боголюбов, А. Н. Разумов, О. И. Ефанов, Г. Н. Пономаренко, Х. Г. Пратцель, Л. А. Комарова, И. Е. Оранский, И. З. Самосюк, В. Д. Григорьева, Э. М. Орехова, Т. А. Золотарева, В. В. Ежов, Л. Д. Тондий, Л. А. Пирогова, Н. Н. Каладзе, Н. П. Дриневский и др.), без внимания, помощи и конструктивной критики которых не были бы выполнены многие из наших работ и не появилось бы данное руководство. Весьма признателен сотрудникам Н. Ф. Гелжец, Г. А. Асаенок, О. А. Абметко и Ю. В. Логвиновой, оказавшим неоценимую услугу при работе над рукописью книги.


Содержание книги

«Электрофорез лекарственных веществ»

Общетеоретические основы лекарственного электрофореза

  1. Основные термины и понятия
    • Физические основы электрофореза
    • Важнейшие термины и определения из фармакологии
  2. История развития метода лекарственного электрофореза
  3. Физико-химические основы электрофореза лекарственных веществ
    • Прохождение электрического тока через живые ткани
    • Физико-химические явления, сопровождающие прохождение электрического тока через ткани
    • Пути проникновения лекарств в организм при их электрофорезе
    • Глубина введения лекарственных веществ при электрофорезе
  4. Количественная характеристика электрофореза лекарственных веществ
    • Законы Фарадея и лекарственный электрофорез
    • Влияние физико-химических характеристик веществ и растворов на лекарственный электрофорез
    • Кожа и лекарственный электрофорез
    • Дозиметрические параметры и вид тока при электрофорезе лекарств
    • Общее уравнение лекарственного электрофореза и его практическое применение
    • Влияние лечебных физических факторов на введение лекарств электрофорезом (количественные аспекты)
  5. Особенности и механизмы действия лекарственного электрофореза и вводимых лекарств
    • Пути и механизмы действия лекарственных веществ и электрического тока
    • Основные особенности метода лекарственного электрофореза
    • Сочетанное действие лекарственных веществ и постоянных токов
  6. Методология разработки частных методик лекарственного электрофореза
    • Исследование устойчивости лекарств к действию электрического тока
    • Определение полярности и некоторых электрофоретиче-ских свойств лекарств
    • Изучение проникновения лекарственных веществ через кожу при электрофорезе
    • Оценка особенностей и достоинств электрофореза лекарственных веществ
    • Особенности разработки методик электрофореза белков и ферментов
    • Сравнение лекарственного электрофореза с другими физикофармакотерапевтическими методами

Практические аспекты лекарственного электрофореза

  1. Технология электрофореза лекарственных веществ
    • Используемые токи и аппаратура
    • Способы электрофореза и их краткая характеристика
    • Электроды и прокладки для лекарственного электрофореза
    • Полярность введения лекарственных веществ
    • Растворы лекарственных веществ и их приготовление
    • Дозирование лекарственного электрофореза
    • Особенности лекарственного электрофореза у детей
    • Вопросы безопасности при электрофорезе лекарственных веществ
  2. Основные методики лекарственного электрофореза и показания к их применению
    • Методики лекарственного электрофореза
    • Показания и противопоказания к использованию лекарственного электрофореза
  3. Особые методы и методики электрофореза лекарственных веществ
    • Внутритканевой электрофорез и его клиническое применение
    • Электродрегинг — особый вариант лекарственного электрофореза
    • Пролонгированный лекарственный электрофорез
    • Лекарственный электрофорез по А. И. Смайлису и С. Ю. Рагелису
    • Аэроэлектрофорез лекарственных веществ
    • Микроэлектрофорез лекарственных веществ
    • Лабильный электрофорез лекарственных веществ
    • Трансдермальные электротерапевтические системы
  4. Сочетанные методы лекарственного электрофореза
    • Индуктотермоэлектрофорез лекарственных веществ
    • Вакуум-электрофорез лекарств
    • Электрофонофорез лекарственных веществ
    • Криоэлектрофорез лекарственных веществ
    • Общие гидроэлектрические ванны
    • Грязьэлектрофорез
    • Электрофотофорез лекарств
    • Магнитоэлектрофорез лекарств
  5. Характеристика лекарственных средств, используемых для электрофореза

Уроки истории и перспективы метода
Литература

купить электронную книгу: «Электрофорез лекарственных веществ»
купить бумажную книгу: «Электрофорез лекарственных веществ»
скачать книгу: «Электрофорез лекарственных веществ»

Улащик В.С. Электрофорез лекарственных веществ: руководство для специалистов (Минск, 2010).


От автора ....................................................... 3

Раздел 1
Общетеоретические основы лекарственного электрофореза

Глава 1. Основные термины и понятия ............................. 6

1.1  Физические основы электрофореза ............................ 6
1.2  Важнейшие термины и определения из фармакологии ........... 19

Глава 2. История развития метода лекарственного
         электрофореза ......................................... 26

Глава 3. Физико-химические основы электрофореза лекарственных
         веществ ............................................... 40

3.1  Прохождение электрического тока через живые ткани ......... 40
3.2  Физико-химические явления, сопровождающие прохождение
     электрического тока через ткани ........................... 45
3.3  Пути проникновения лекарств в организм при их
     электрофорезе ............................................. 52
3.4  Глубина введения лекарственных веществ при
     электрофорезе ............................................. 54

Глава 4. Количественная характеристика электрофореза
         лекарственных веществ ................................. 60

4.1  Законы Фарадея и лекарственный электрофорез ............... 60
4.2  Влияние физико-химических характеристик веществ и
     растворов на лекарственный электрофорез ................... 63
4.3  Кожа и лекарственный электрофорез ......................... 76
4.4  Дозиметрические параметры и вид тока при электрофорезе
     лекарств .................................................. 82
4.5  Общее уравнение лекарственного электрофореза и его
     практическое применение ................................... 87
4.6  Влияние лечебных физических факторов на введение
     лекарств электрофорезом (количественные аспекты) .......... 91

Глава 5. Особенности и механизмы действия лекарственного
         электрофореза и вводимых лекарств .................... 101

5.1. Пути и механизмы действия лекарственных веществ и 
     электрического тока ...................................... 101
5.2  Основные особенности метода лекарственного
     электрофореза ............................................ 109
5.3  Сочетанное действие лекарственных веществ и постоянных
     токов .................................................... 121

Глава 6. Методология разработки частных методик
         лекарственного электрофореза ......................... 125

6.1  Исследование устойчивости лекарств к действию
     электрического тока ...................................... 126
6.2  Определение полярности и некоторых электрофоретических
     свойств лекарств ......................................... 132
6.3  Изучение проникновения лекарственных веществ через
     кожу при электрофорезе ................................... 136
6.4  Оценка особенностей и достоинств электрофореза
     лекарственных веществ .................................... 141
6.5  Особенности разработки методик электрофореза белков и
     ферментов ................................................ 143
6.6  Сравнение лекарственного электрофореза с другими
     физикофармакотерапевтическими методами ................... 149

Раздел 2 Практические аспекты лекарственного электрофореза

Глава 7. Технология электрофореза лекарственных веществ ....... 158

7.1  Используемые токи и аппаратура ........................... 158
7.2  Способы электрофореза и их краткая характеристика ........ 163
7.3  Электроды и прокладки для лекарственного электрофореза ... 175
7.4  Полярность введения лекарственных веществ ................ 183
7.5  Растворы лекарственных веществ и их приготовление ........ 185
7.6  Дозирование лекарственного электрофореза ................. 196
7.7  Особенности лекарственного электрофореза у детей ......... 204
7.8  Вопросы безопасности при электрофорезе лекарственных
     веществ .................................................. 205

Глава 8. Основные методики лекарственного электрофореза и
         показания к их применению ............................ 209

8.1  Методики лекарственного электрофореза .................... 209
8.2  Показания и противопоказания к использованию
     лекарственного электрофореза ............................. 232

Глава 9. Особые методы и методики электрофореза
         лекарственных веществ ................................ 236

9.1  Внутритканевой электрофорез и его клиническое
     применение ............................................... 236
9.2  Электродрегинг - особый вариант лекарственного
     электрофореза ............................................ 241
9.3  Пролонгированный лекарственный электрофорез .............. 244
9.4  Лекарственный электрофорез по А.И. Смайлису и
     С.Ю. Рагелису ............................................ 246
9.5  Аэроэлектрофорез лекарственных веществ ................... 248
9.6  Микроэлектрофорез лекарственных веществ .................. 250
9.7  Лабильный электрофорез лекарственных веществ ............. 252
9.8  Трансдермальные электротерапевтические системы ........... 253

Глава 10. Сочетанные методы лекарственного электрофореза ...... 261

10.1 Индуктотермоэлектрофорез лекарственных веществ ........... 262
10.2 Вакуум-электрофорез лекарств ............................. 265
10.3 Электрофонофорез лекарственных веществ ................... 271
10.4 Криоэлектрофорез лекарственных веществ ................... 281
10.5 Общие гидроэлектрические ванны ........................... 284
10.6 Грязьэлектрофорез ........................................ 286
10.7 Электрофотофорез лекарств ................................ 289
10.8 Магнитоэлектрофорез лекарств ............................. 290

Глава 11. Характеристика лекарственных средств,
          используемых для электрофореза ...................... 293

Уроки истории и перспективы метода ............................ 383
Литература .................................................... 393

Способ введения лекарственных веществ

Предлагаемый способ относится к области медицины, а именно к физиотерапии. Известен способ введения лекарственных веществ через кожу, при котором на лекарственные вещества воздействуют постоянным током методом электрофореза (В.М.Боголюбов, Г.Н.Пономаренко, «Общая физиотерапия», М., Медицина, 1999 г., с.55-61).

Недостаток способа:

— для его проведения необходимо знать полярность вводимого вещества, так как лекарственные вещества вводят в организм с одноименного полюса, заряд которого соответствует знаку активной части лекарственного вещества. Это усложняет процедуру осуществления способа;

— имеется много противопоказаний, что ограничивает область использования данного способа;

— требует осторожного применения, так как может вызвать ожоги.

Известен способ введения лекарственных веществ через кожу путем воздействия на лекарственные вещества синусоидальным модулированным током в выпрямленном режиме методом амплипульсфореза (В.С.Улащик, И.В.Лукомский, «Общая физиотерапия», Минск, Интерпрессервис, Книжный дом, 2003 г., с.94-97).

Данный способ введения лекарственных веществ не вызывает ожогов и неприятных ощущений, но также имеет следующие недостатки:

— для его проведения необходимо знать полярность вводимого вещества, что также усложняет процедуру осуществления способа;

— имеет много противопоказаний, что также ограничивает область использования способа.

Наиболее близким является способ введения лекарственных веществ через кожу путем воздействия на лекарственные вещества однополярным синусоидальным переменным током методом флюктуофореза (B.C.Улащик, И.В.Лукомский, «Общая физиотерапия», Минск, Интерпрессервис, Книжный дом, 2003 г., с.109-112).

Недостаток способа:

— для его проведения необходимо знать полярность вводимого вещества, что также усложняет процедуру осуществления способа;

— имеется много противопоказаний, что также ограничивает область использования способа.

В основу разработки изобретения положена задача разработки способа введения лекарственных веществ, который бы позволил вводить лекарственные вещества без предварительного определения их полярности, что упростит процедуру осуществления способа, а также сократить круг противопоказаний использования электрического тока для введения лекарственных веществ, что позволит значительно расширить область применения предлагаемого способа.

Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе введения лекарственных веществ через кожу путем воздействия на лекарственные вещества импульсным током новым является то, что воздействие осуществляют биполярным импульсным током методом биорегулируемой электростимуляции.

На фиг.1 представлен общий вид аппарата, используемого для осуществления способа;

фиг.2 — результаты оценки интенсивности болевого синдрома при остеохондрозе позвоночника, вертеброгенном болевом синдроме;

фиг.3-результаты оценки интенсивности болевого синдрома при деформирующем остеоартрозе коленных суставов.

Способ осуществляется следующим образом.

На рефлекторную зону накладывают прокладку с лекарственным веществом. Сверху накладывают электрод от аппарата, применяемого для проведения биорегулируемой электростимуляции. Размер прокладки и электрода определяется площадью рефлекторной зоны. Электрод закрепляют на теле эластическим бинтом, сеточкой или мешочком с песком. Метод биорегулируемой электростимуляции осуществляется аппаратами как зарубежного, так и отечественного производства, например ДЭНАС, ДИАДЕНС-Т, ДИАДЕНС-ДТ. Для введения лекарственных веществ использовался усовершенствованный аппарат ДЭНАС с выносным электродом. Усовершенствование состояло в том, что соединение выносного электрода с аппаратом было выполнено разъемным, что позволяет использовать электроды различной формы и различного типа для проведения лекарственного электрофореза, который назван нами ДЭНС-форез. После включения аппарата устанавливают уровень мощности до появления у пациента ощущения чувства легкого покалывания. Воздействие биполярным импульсным током продолжают в течение 10-40 мин в зависимости от характера вводимого лекарственного вещества.

Сущность метода биорегулируемой электростимуляции заключается в том, что на рефлекторные участки кожи осуществляется воздействие сериями биполярных импульсных токов различной частоты, при начальном воздействии идентичных по своим параметрам (форме, амплитуде и частоте) потенциалам действия одиночных нервных волокон определенного типа, что вызывает их электростимуляцию. Электростимуляция приводит к локальным изменениям микроциркуляции и трофики кожи как за счет местных (развивающихся по механизму аксон-рефлекса), так и сегментарно-рефлекторных реакций. Следующее за ними увеличение емкости подэлектродных тканей вызывает уменьшение частоты импульсов переменного тока.

Участок тела больного выступает здесь в качестве своеобразного «конденсатора переменной емкости» колебательного контура, входящего в состав генератора электромагнитных колебаний аппарата. Частота колебаний такого контура обратно пропорциональна емкости и изменяется вместе с ней. Для лечения используют серии биполярных затухающих импульсов с плавным нарастанием амплитуды от 10 до 250 В. Длительность первой фазы импульсов во время воздействия плавно изменяется от 25 до 40 мкс, а число импульсов в пачке зависит от исходного импеданса кожи и находится в пределах от 25 до 250. Длительность серии генерируемых импульсов (0,4-4 с) в процессе воздействия может увеличиваться. Подводимые к больному импульсные токи дозируют по напряжению, а остальные параметры воздействия регулируют автоматически. При определенной длительности периода происходит автоматическое прекращение воздействия. Следовательно, динамика параметров биоуправляемого воздействия определяется изменениями электрических свойств кожи больного, что отличает данный способ введения лекарственных веществ от других, делает его более физиологичным и не требует определения полярности вводимого лекарственного вещества. Сам метод биорегулируемой электростимуляции практически не имеет противопоказаний.

Способ был опробован на больных с диагнозом «остеохондроз позвоночника, вертеброгенный болевой синдром» (11 человек) и «деформирующий остеоартроз коленных суставов 1-2 ст. с выраженным болевым синдромом» (11 человек). На момент начала проведения ДЭНС-фореза основной жалобой пациентов являлось наличие болевого синдрома. Введение лекарственных веществ осуществлялось усовершенствованным аппаратом ДЭНАС. Для процедуры использовались полиминеральные салфетки, которые представляют собой гидрофильные целлюлозные прокладки, содержащие комплекс биологически активных неорганических компонентов подземной минеральной воды йодно-бромного состава. Йодно-бромная минеральная вода из всех типов минеральных вод по своему макро — и микрокомпонентному составу наиболее близка к составу крови человека (натрий, калий, хлор, бром, йод, бор и более 20 элементов таблицы Менделеева). Содержание ионов в воде находится в биотических количествах и соотношениях, т.е. в тех соотношениях, которые встречаются в природных условиях, и поэтому естественны человеческому организму, что определяет высокую эффективность и совершенно исключает риск передозировки. Показания к применению полиминеральных салфеток: ревматоидный артрит, медленно прогрессирующее течение, 1-2 степени активности воспалительного процесса, нарушение функции суставов 1-2 степени; остеоартроз 1-3 стадии без явления реактивного синовита; контрактуры суставов. Эта салфетка в сухом виде укладывалась на участок боли под электрод аппарата ДЭНАС, а электрод фиксировался к телу больного эластичным бинтом, мешочком с песком или сеточкой. Перед проведением процедуры электрод увлажнялся водой. Для процедур использовались одноразовые электроды, которые имеют двухслойную структуру. Один слой является электрораспределительным, другой исполняет роль гидрофильной прокладки. Обладая высокой удельной электропроводностью, подобные электроды снижают пороговые значения терапевтических токов, что обеспечивает мягкость лечебных эффектов и хорошую переносимость воздействия. Длительность процедуры не превышала 15 мин. Мощность воздействия выбиралась на основе индивидуальных ощущений пациентов и выражалась в легком покалывании. Результаты оценивались по визуально-аналоговой шкале боли в баллах от 1 до 10. Положительный эффект от лечения наблюдался у 100% пациентов. Перед первой процедурой интенсивность болевого синдрома оценивалась пациентами в 9-10 баллов (22 человека). Непосредственно после проведения первой процедуры у всех пациентов отмечалось снижение интенсивности боли на 1-2 балла. Эффект держался от 4 до 12 часов. Перед началом второй процедуры у большинства интенсивность боли составляла 8-9 баллов.

Значительная положительная динамика наблюдалась у 21 пациента после 3-4 сеансов, у 1 пациента боль была полностью купирована после 2 сеанса. Общее количество сеансов в среднем равнялось 6-7 (критерием достаточности являлось полное купирование болевого синдрома). Результаты наблюдений представлены на фиг.2 и 3.

Таким образом, способ введения лекарственных веществ методом ДЭНС-фореза заслуживает внимания клиницистов, так как имеет выраженный положительный клинический эффект, не требует знания полярности вводимого вещества, практически не имеет противопоказаний и побочных реакций. Все это значительно упрощает проведение процедуры введения лекарственных веществ, сокращает ее время проведения и стоимость, расширяет область использования. Кроме того, этот способ введения лекарственных веществ является более физиологичным по сравнению с вышеописанными способами.

Способвведениялекарственныхвеществчерезкожупутемвоздействияналекарственныевеществаимпульснымтоком,отличающийсятем,чтовоздействиеосуществляютбиполярнымимпульснымтокомметодомбиорегулируемойэлектростимуляции.

Электрофорез

Электрофорез (ионофорез, ионогальванизадия) — это комплекс­ный метод сочетанного действия постоянного тока и лекарствен­ного вещества, т.е. гальвванизация плюс лекарственный препарат (табл. 2.1).

Лекарственные вещества в электрофорезе

В настоящее время принята единая терминология в отношении метода электрофореза. К термину «электрофорез» присоединяют название лекарственного вещества. Например: бром-электрофорез, кальций-электрофорез, калий-йод-электрофорез и т.д.

Возможен электрофорез только заряженных частиц. Лекар­ственное вещество вводят в организм с одноименного полюса, за­ряд которого такой же по знаку (+) и (—), что и у активной части лекарственного вещества, которую нужно ввести в организм. В не­которых случаях, когда нужно ввести обе части лекарственного вещества, его вводят с обоих полюсом.

Таблица 2.1

Основные лекарственные препараты, применяемые для электрофореза


Преимущества метода электрофореза

Метод электрофореза, по сравнению с другими способами лече­ния, обладает следующими преимуществами:

1.  Введенное лекарственное вещество сохраняет в организме свое специфическое влияние и обычно не оказывает общего токси­ческого действия.

2.  При электрофорезе в толще кожи создается депо ионов ле­карственных веществ, которые задерживаются в организме значи­тельно дольше.

3.  Лекарственные ионы медленно выводятся из организма.

4.  Электрофорез не нарушает нормальную жизнедеятельность тканей в данной области.

5.   Количество вводимого лекарственного вещества можно до­зировать изменениями размера электрода, изменением концентра­ции раствора, силы тока, продолжительности воздействия.

6.  Электрофорез позволяет вводить одно или несколько лекар­ственных веществ.

7.  Лекарственное вещество может быть выведено из организма через гидрофильную прокладку при изменении полярности посто­янного тока.

8.  Метод электрофореза позволяет ввести лекарственное веще­ство непосредственно в ткани очага поражения.

9.  Введение лекарственных веществ не вызывает болезненных ощущений, не требует особых условий — стерилизации и т.п.

Растворы лекарств готовят на дистиллированной воде. Концен­трация растворов для электрофореза не должна превышать 2-5%.

В организм можно вводить как простые ионы, так и сложные. Для этого прокладку (либо фильтровальную бумагу) смачивают раствором лекарственного вещества, которое распадается на ионы.

Проникновение лекарственного вещества через кожу происхо­дит очень медленно и на небольшую глубину. При средней длитель­ности процедуры 10 мин лекарственное вещество проникает на глу­бину 0,5 см.

Количество лекарственного вещества, вводимого в организм, за­висит от силы тока, длительности процедуры, концентрации лекар­ственного вещества, возраста пациента и локализации процедуры.

Виды реабилитации: физиотерапия, лечебная физкультура, массаж: учеб. пособие / Т.Ю. Быковская [и др.]; под общ. ред. Б.В. Кабарухина. — Ростов н/Д : Феникс, 2010. — 557, [1] с.: ил. — (Медицина). С. 40-42.

Аппаратура. Методика.Крайне высокочастотная терапия — Студопедия

Противопоказания к крайне высокочастотной терапии

Показания к крайне высокочастотной терапии

Крайне высокочастотная терапия

Крайне высокочастотная терапия – воздействие на организм с лечебными целями электромагнитными волнами миллиметрового диапазона.

Миллиметровые волны обладают низкой проникающей способностью в биологические ткани (0,2-0,6 мм). Однако удельное поглощение энергии КВЧ значительно выше, чем у микроволн.

Миллиметровые волны способны вызывать конформационные перестройки в различных структурных элементах кожи (в рецепторах и нервных проводниках, тучных клетках). Поэтому при КВЧ-терапии отдается предпочтение воздействиям на рефлексогенные зоны и точки акупунктуры.

Под их действием изменяется деятельность вегетативной и нейроэндокринной систем, улучшается трофика тканей, ускоряются репаративные процессы, и повышается неспецифическая резистентность организма, восстанавливается гомеостаз. КВЧ-терапия стимулирует кроветворение, чем в значительной степени определяется ее использование при онкологических заболеваниях.

Подострые и хронические воспалительные заболевания периферической нервной системы (невралгия, неврит), хронические заболевания внутренних органов (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, дискинезия желчевыводящих путей, пневмония, ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения II ФК), заболевания кожи (гнездная алопеция, псориаз, ограниченная склеродермия), эрозия шейки матки, консолидированные переломы костей.

Острые гнойные воспалительные заболевания, гипертиорез, нейродермит, бронхиальная астма (инфекционно-зависимая форма), вегеталгия, некоторые онкологические заболевания, индивидуальна непереносимость микроволн миллиметрового диапазона.

Для проведения процедур КВЧ-терапии используют электромагнитные колебания частотой 57-65 ГГц (длины волн 4-8 мм). Генераторы монохроматических волн «Явь-1-5,6» и «Явь-1-7,1», «Электроника» КВЧ-101, «Шлем 01-05», «шлем 01-07» и КВОТЕР. Рисунок 22.

Дозируют лечебные процедуры по выходной мощности аппарата и ощущениям (сонливость, чувство тепла, понижения кожной чувствительности) больного.

Продолжительность воздействий составляет от 5-6 до 20-25 минут. Процедуры проводят ежедневно или через день. Курс лечения – от 3-5 до 15-20 процедур. Повторные курсы КВЧ-терапии можно проводить через 2-3 месяца

Графическое изображение постоянного и импульсного токов

ГАЛЬВАНИЗАЦИЯ

Гальванизация – это воздействие на организм пациента постоянным непрерывным электрическим током малой силы (до 50 мА) и низкого напряжения (30-80 В) через контактно наложенные на тело электроды с лечебной или профилактической целью.

Физиологическое и лечебное действие постоянного тока

Неповрежденная кожа человека обладает высоким электрическим сопротивлением и низкой удельной электропроводностью, поэтому ток проникает в организм в основном через выводные протоки потовых желез, межклеточные щели. Большая часть энергии тока расходуется на преодоление эпидермиса, который обладает наибольшим электросопротивлением. Поэтому здесь развиваются наиболее выраженные первичные реакции на воздействие постоянным током, сильнее проявляется раздражение нервных рецепторов.

Далее ток распространяется по пути наименьшего сопротивления, в основном

по межклеточным пространствам, кровеносным и лимфатическим сосудам, оболочкам нервов и мышц, а следовательно, значительно отклоняется от прямой, которой условно можно соединить два электрода.

Специфической особенностью гальванического тока является перемещение электрически заряженных частиц – электронов – в твердом или положительно и отрицательно заряженных ионов в жидком проводнике. В теле человека, содержащем в сложных растворах различные электролиты в виде положительно и отрицательно заряженных ионов, действие гальванического тока осуществляется в виде перемещения ионов в электрическом поле между наложенными на тело электродами в соответствии с их полярностью. У межклеточных мембран накапливаются наиболее подвижные ионы, частично проникающие через эти мембраны. Сами клеточные мембраны с их коллоидной субстанцией изменяют свою осмотическую проницаемость. Благодаря этому изменяется кислотно-щелочное равновесие в тканях, их водный баланс, электрические потенциалы, на поверхности нервного волокна изменяется содержание биологически активного вещества – ацетилхолина, в коже – гистамина и т.д.

Эти специфические для действия гальванического тока физико-химические изменения в тканях, действующие на высшие регуляторные центры через рефлекс с нервных окончаний в коже, сосудах и других тканях, расположенных на пути силовых линий тока, а вместе с тем и гуморальным путем, вызывают ряд ответных физиологических реакций как специфических, так и общих.

Специфические (местные) изменения наблюдаются преимущественно в коже. В области воздействия отмечается гиперемия, более выраженная в области катода, что способствует улучшению обмена веществ и стимулирует процессы восстановления, оказывает рассасывающее действие. Под анодом происходят противоположные изменения и возбудимость тканей снижается, уменьшается их отечность.

Неспецифические (общие) реакции. При малоинтенсивном воздействии в рефлекторную ответную реакцию вовлекаются органы и системы, принадлежащие к тому же сегменту спинного мозга, что и раздражаемая кожная поверхность.

При интенсивном раздражении, воздействии на большие рецепторные зоны, а также проведении гальванизации с расположением электродов на голове в ответную реакцию вовлекаются лимбико-ретикулярный комплекс и кора головного мозга. В результате этого усиливается регуляторная и трофическая функции нервной системы, улучшается кровообращение и обмен веществ в мозге, активизируются процессы регенерации поврежденных нервных структур.

Терапевтические дозы тока стимулируют функцию надпочечников, щитовидной железы, гипофиза.

При использовании тока по общим или сегментарно-рефлекторным методикам наблюдаются снижение артериального давления, улучшение кровообращения и лимфооттока, усиление секреторной и моторной функции желудка и кишечника, бронхолитический эффект и стимуляция деятельности мерцательного эпителия, улучшение функции печени, почек, стимуляция восстановительных процессов в костной и соединительной тканях. Под влиянием постоянного тока повышается активность иммунной системы.

Особенности метода

Для проведения гальванизации используют портативные аппараты «Радиус-01», «Поток-1». «ГР-1М» и «ГР-2» (для гальванизации полости рта), ДТГЭ-70-01, «Этер», «Микроток», «Элфор», АГЕФ-01 и другие, являющиеся электронными выпрямителями переменного тока осветительной сети или портативными аппаратами с автономным питанием. Они обеспечивают получение на выходе стабильного постоянного тока небольшой силы и невысокого напряжения.

Аппарат для гальванизации и электрофореза «Поток-01М» предназначен для воздействия постоянным током на организм человека с лечебной и профилактической целью, а также для проведения лекарственного электрофореза в условиях клиники и стационара

Портативный аппарат для гальванизации «Радиус-01»

Гальванизатор «Поток-1 ГЭ-50-2» предназначен для профилактического и лечебного воздействия постоянным током на организм человека (гальванизации) и для проведения лекарственного электрофореза

«Элфор» предназначен для гальванизации и лекарственного электрофореза для применения в физиотерапевтических кабинетах поликлиник, больниц, санаториев, стоматологических клиниках.

Для подведения к больному постоянного тока пользуются электродами. Последние состоят из металлической пластинки (обычно листовой свинец или станиоль толщиной 0,3-0,5 мм при электродах небольшой и 0,5-1 мм при электродах большой площади) и прокладки из гидрофильной ткани (байка, фланель, бумазея и т. д., но не вата). Гидрофильными прокладками пользуются потому, что постоянный ток в месте его приложения вызывает явления электролиза.

В качестве электродов могут также использоваться стержни из прессованного угля, обернутые марлей (в гинекологии), специальные электроды-ванночки (в офтальмологии), марлевые тампоны, концы которых соединены с тонконесущими электродами (при гальванизации носа или наружного слухового прохода).

Гидрофильную прокладку перед процедурой смачивают теплой водопроводной водой и отжимают, а после употребления – тщательно промывают проточной водой, стерилизуют кипячением и сушат. Толщина гидрофильной прокладки должна быть не меньше 1 см, а площадь ее больше площади металлической пластинки электрода (гидрофильная прокладка должна выходить за края металлической пластинки по крайней мере на 2–4 см). Некоторые прокладки специальной формы в виде полумасок, шалевого воротника и другие выкраивают специально и прошивают по краям, оставляя с одной стороны карман для вкладывания металлического электрода.

При гальванизации можно одновременно использовать и более двух электродов.

Металлическую пластинку электрода соединяют с зажимом аппарата для гальванизации проводом, для чего используют многожильный провод с изолирующим покрытием из пластмассы (хлорвинил и другое) или чаще осветительный шнур. С металлической пластинкой электрода провод соединяют с помощью особого зажима, а при электроде небольшой площади его припаивают к ней.

В настоящее время пользуются только стабильной методикой гальванизации, при которой электроды фиксируют в определенном положении так, чтобы подлежащий воздействию участок тела или соответствующий орган находился в межэлектродном пространстве.

Различают поперечное и продольное расположение электродов. При первом электроды размещают параллельно друг против друга или же по диагонали, при продольном – в одной плоскости. Первая применяется для воздействия на глубоко расположенные ткани, вторая – при необходимости поверхностного или протяженного воздействия.

При необходимости сконцентрировать постоянный ток в определенном месте сюда помещают электрод меньшей площади. Этот электрод называют активным, а электрод большей площади – индифферентным. Фактически же индифферентного электрода не существует, так как оба электрода оказывают свое действие.

В зависимости от площади воздействия и расположения электродов различают местные, общие и сегментарно-рефлекторные процедуры.

При местном (локальном) воздействии электроды размещают так, чтобы силовые линии электрического поля проходили через патологический очаг. При общих методиках воздействию подвергается большая часть организма. При сегментарно-рефлекторных методиках электроды располагаются на участках кожи, рефлекторно связанных с определенными органами и тканями.

При проведении гальванизации электроды плотно фиксируют; для этого пользуются бинтами (лучше трикотажными или резиновыми) либо мешочками с песком. При некоторых локализациях воздействия больной тяжестью своего тела фиксирует электроды.

Постоянный ток дозируют по показаниям миллиамперметра на аппарате для гальванизации. При этом считаются с так называемой плотностью тока, т.е. тем количеством миллиампер, которое приходится на 1 см2 площади электродной прокладки (при пользовании так называемым активным электродом – по площади его гидрофильной прокладки).

Допустимая при гальванизации плотность тока до 0,1 мА/см2 (у детей до 0,05 мА/см2), хотя при электродах малой площади (10–30 см2) плотность тока можно доводить до 0,2 мА/см2 (у детей до 0,08 мА/см2). Следует иметь в виду, что плотность тока нельзя увеличивать пропорционально увеличению площади электродов. Наоборот, с увеличением площади электродов плотность тока уменьшают. Таким образом, зная площадь электрода (то есть площадь гидрофильной прокладки, а не металлической пластинки) и допустимую плотность тока, можно заранее установить силу (величину) тока в миллиамперах, которую можно применить. Тем не менее, в первую очередь необходимо считаться с чувствительностью больного, который во время процедуры не должен испытывать никаких неприятных ощущений (кроме небольшого жжения, покалывания). Продолжительность гальванизации от 10–15 (при общих и сегментарно-рефлекторных воздействиях) до 30-40 минут (при местных процедурах). Процедуры проводят ежедневно или через день; всего на курс лечения отводят от 10 до 20 процедур. Вообще сила тока, продолжительность процедур, их последовательность и общее число на курс лечения зависят от характера, стадии и фазы заболевания, общего состояния больного и его индивидуальных особенностей. Повторные курсы проводятся не ранее чем через 1 месяц.

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Гальванический ток используется также для введения в организм ионов различных лекарственных веществ. Такой метод называется электрофорезом.

Особенности метода

Если матерчатую прокладку одного из электродов смочить раствором лекарственного вещества, наложить на кожу и соединить с аппаратом для гальванизации, то находящиеся в растворе ионы придут в движение. По закону физики, согласно которому одноименные заряды отталкиваются, а разноименные притягиваются, положительные ионы пойдут в сторону катода, отрицательные – в сторону анода.

Физиологическое действие электрофореза различных лекарственных ионов складывается из действия самого гальванического тока и фармакологического действия вводимых с его помощью ионов. В коже под электродом, прокладка которого смочена лекарственным веществом, образуется скопление ионов, так называемое кожное депо. Из этого «депо» лекарственные ионы очень медленно и равномерно поступают в общий кровоток и достаточно медленно выводятся из организма (медленнее, чем при внутрикожном или подкожном введении), оказывая присущее им специфическое действие, хотя концентрация их в ткани невелика. Это объясняется, в частности, тем, что под влиянием самого тока повышается чувствительность организма к вводимым током лекарственным веществам.

Если одна из прокладок, пропитанная лекарственным раствором, соединена с положительным полюсом, то только положительные лекарственные ионы при прохождении электрического тока начнут проникать в кожу. Если одна из прокладок, пропитанная лекарственным раствором, соединена с отрицательным полюсом, то в кожу будут поступать отрицательно заряженные ионы. Чтобы решить, с какого полюса следует вводить ион нужного лекарственного вещества, необходимо помнить правило – лекарственное вещество вводят с того полюса, зарядом которого оно обладает, или «ион вводится с одноименного полюса, а именно: положительный – с плюса, отрицательный – с минуса, или, как говорят «металлы идут вместе с током». Так, анионы (отрицательный заряд) вводят с катода, катионы (положительный заряд) – с анода.

Полярность белков и других аморфных соединений зависит от рН раствора: в кислых растворах они приобретают положительный заряд, а в щелочных – отрицательный. Наиболее часто употребляемые ионы лекарственных веществ приведены в таблице 1.

Таблица 1

Лекарственные вещества, наиболее часто используемые для электрофореза

Вводимый ион или частица Используемое вещество Концентрация раствора или количество вещества Полярность
Адебит Адебит 2-5% в 25% ДМСО +/-
Адреналин Адреналина гидрохлорид 0,1%, 0,5-1,0 мл  
Алоэ Экстракт алоэ жидкий, сок алоэ 1 : 3 +/-
Амизил Амизил 1%, 1-2 мл +
Аминазин Аминазин 1% +
Адебит Адебит 2-5% в 25% ДМСО +/-
Адреналин Адреналина гидрохлорид 0,1%, 0,5-1,0 мл +
Алоэ Экстракт алоэ жидкий, сок алоэ 1:3 +/-
Амизил Амизил 1%, 1-2 мл +
Аминазин Аминазин 1% +
Аминокапроновой кислоты радикал ε-аминокапроновая кислота 1-5% +
Анальгин Анальгин 2-5% (водный) или 5-10% в 25% ДМСО +/-
Анаприлин Анаприлин 0,5% +
Апрофен Апрофен 0,5-1,0% +
Аскорбиновой кислоты радикал Аскорбиновая кислота 2-5%  
Аспарагиновой кислоты радикал а) Аспарагиновая кислота
б) Панангин
а) 1-2% (в дистиллированной воде, подщелоченной до рН=8,9)
б) 1-2%
 
Атропин Атропина сульфат 0,1%, 1 мл +
Ацетилсалициловой кислоты радикал Ацетилсалициловая кислота 5-10% в 50% ДМСО  
Ацетилхолин Ацетилхолина гидрохлорид 0,1-0,5% +
Кяоалгин Баралгин 2% -
Барбамил Барбамил (амитал-натрий) 3-5% -
Барбитал Барбитал-натрий 3-5%  
Бензогексоний Бензогексоний 1-2% +
Бром Натрия (калия) бромид 2-5% -
Витамин B1 Тиамина бромид 2% +
Витамин В12 Цианокобаламин 100-200 мкг +
Витамин Е Токоферола ацетат 2% в 5% ДМСО (0,5 мл на процедуру) +
Витамин U Метилметионин-сульфония хлорид 1% +
Галоперидол Галоперидол 0,5% +
у-Оксимасляной кислоты радикал Натрия оксибутират 2-5% (0,5-1,0 мл на процедуру) +
Ганглерон Ганглерон 0,25-0,5% +
Гексоний Гексоний 2,5% +
Гепарин Гепарина натриевая соль 5000-10000 ЕД на процедуру  
Гиалуронидаза Гиалуронидаза 0,1-0,2 г на 30 мл подкисленной до рН=5,0-5,2 дистиллированной воды +
Гидрокортизон Гидрокортизона сукцинат (водорастворимый) 1 ампулу растворяют в 0,2% растворе натрия гидрокарбоната или подщелоченной воде (до рН=9,0)  
Гнетамин Гистамина гидрохлорид 0,1% (до 1 мл) +
Гистидин Гистидина гидрохлорид 1-4% +
Глутаминовой кислоты радикал Глутаминовая кислота 0,5-2% (в подщелоченной до рН=7,8-8,0 дистиллированной воде)  
Гордокс Гордокс 1/2 или 1 ампула
(50 000-100 000)
-
Даларгин Даларгин 1 мг ампульного порошка растворяют в 3 мл подкисленной воды (рН=5,5) +
Диазепам Диазепам 0,5% +
Делагил Делагил (хингамин) 2,5% +
Дибазол Дибазол 0,5-2% +
Дикаин Дикаин 0,5-1,0% +
Димедрол Димедрол 0,25-1,0% +
Дикумарин Дикумарин 1-2% +
Дипразин Дипразин (пипольфен) 1% +
Дифацил Дифацил (спазмолитик) 0,5% +
Допан Допан 0,006% в 25-50% ДМСО +
Изониазид Изониазид 1-3% +
Интал Интал 1 капсулу растворить в 3 мл дистиллированной воды  
Иод Калия (натрия) йодид 2-5%  
Кавинтон Кавинтон 1 мл (5 мг) ампульного (0,5%) раствора разбавляют в 1 мл ДМСО +
Калий Калия хлорид 2-5% +
Кальций Кальция хлорид 2-5% +
Карбахолин Карбахолин 0,1% +
Кватерон Кватерон 0,5% +
Кобальт Кобальта хлорид 1% +
Коллализин (коллагеназа) Коллализин 50 КЕ в 10 мл воды +
Ксикаин Ксикаин (лидокаин) 2-5% +
Кофеин Кофеин-бензоат натрия 1-2% +
Курантил Курантил (дипиридамол) 0,5%, 2 мл +
Левомицетин Левомицетина сукцинат водорастворимый Разовая доза 0,5-1 г (готовят 20% раствор; на процедуру – 2-5 мл) ‘ +/-
Литий Лития бензоат (хлорид) 2-5% +
Магний Магния сульфат 2-5% +
Марганец Марганца сульфат 2-5% +
Медь Меди сульфат 2-5% +
Мезатон Мезатон 1-2% +
Метамизил Метамизил натрия 0,25% (2-4 мл на процедуру) +
Метионин Метионин 0,5-2,0% на подкисленной воде (до рН=3,5- 3,6) +
Мономицин Мономицин 5000-10 000 ЕД/мл +
Натрий Натрия хлорид 2-5% +
Неомицин Неомицина сульфат (мицерин) 5000-10000 ЕД/мл +
Никотиновой кислоты радикал Никотиновая кислота 0,5-1%  
Нитроглицерин Нитроглицерин 0,5 мл 1 % спиртового раствора плюс 99,5 мл дистиллированной воды (разовая доза – 5-10 мл) +
Новокаин Новокаина гидрохлорид 0,25-5% +
Новокаинамид Новокаинамид 2-5% +
Норсульфазол Норсульфазол натрий 1-2%  
Но-шпа Но-шпа 1-2% +
Обзидан Обзидан 0,1% +
Окситетрациклин а) Окситетрациклина гидрохлорид
б) Окситетрациклина дигидрат (террамицин)
а) 0,5-1,0 г на процедуру
б) 0,25-0,5 г на процедуру
+
Папаверин Папаверина гидрохлорид 0,1-0,5% +
Папаин (лекозим) Лекозим Содержимое флакона (35 ЕД) растворить в 2 мл воды +
Парааминосалициловой кислоты радикал Натрия парааминосалицилат 1-2%  
Пармидин Пармидин 2,5% в 50% ДМСО +
Пахикарпин Пахикарпина гидрохлорид 1% +
Пенициллин Пенициллина натриевая соль 5000-10000 ЕД/мл -
Пентамин Пентамин 5% +
Пилокарпин Пилокарпина гидрохлорид 0,1-0,5% +
Пирацетам Пирацетам 5% +
Пирилен Пирилен 0,1-0,5% +
Платифиллин Платифиллина гидротартрат 0,05-0,1% +
Преднизолон Преднизолон растворимый 0,5% +
Прозерин Прозерин 0,1% +
Салициловой кислоты радикал Натрия салицилат 1-5%  
Салюзид Салюзид растворимый 1-3%
Седуксен Седуксен 0,5%, 2 мл +
Сера а) Ихтиол б) Натрия тиосульфат в) Унитиол а) 10-30%
б) 2-5%
в) 2-5%
 
Серебро Серебра нитрат 0,5-1,0% +
Серотонин Серотонина адипинат 1% +
Совкаин Совкаин 0,25-1,0% +
Солофур Солофур (растворимый фурагин) 0,1%  
Стрептомицин Стрептомицина сульфат 5000-10 000 ЕД/мл +
Сульфадимезин Сульфадимезин 1-2% (на разбавленной соляной кислоте) +
Сульфапиридазин Сульфапиридазин натрий 1-2%
Теоникол
(ксантинола
никотинат)
Ксантинола никотинат (теоникол, компламин) 5% (разовая доза — 5 мл) +
Теофиллин Теофиллин 2 5% на подщелоченной воде (рН=8,5-8,7)  
Тетрациклин Тетрациклина гидрохлорид 5000-10 000 ЕД/мл +
Теофиллин Эуфиллин 2-5% -
Тиосерной кислоты радикал Натрия (магния) тиосульфат 2-5%  
Трентал Трентал (пентоксифиллин) 2% +
Тримекаин Тримекаин 0,5-2,0% +
Трипсин Трипсин 5-10 мг на процедуру; подкисленная вода +
Триседил Триседил 0,25% , 2-4 мл +
d-Тубокурарин d-Тубокурарин 1-2%, 1-2 мл +
Фенибут Фенибут 2-5% +
Фенкарол Фенкарол 0,5% в 25% растворе ДМСО +
Фосфорной кислоты радикал Натрия фосфат 2-5%  
Фиенолон Френолон 0,25-0,5%, 1 мл +
фтор Натрия фторид 2% -
фторафур Фторафур 1-2% -
5-Фторурацил 5-Фторурацил 1-2%  
Фурадонин Фурадонин 1-2% на дистиллированной воде, подщелоченной до рН=8,4-8,8  
Хинин Хинина гидрохлорид 1% +
Хлор Натрия хлорид 2-5% -
Хлортетрациклин Хлортетрациклина гидрохлорид 5000-10 000 ЕД/мл +
Цинк Цинка сульфат 0,5-1,0% +
Цистеин Цистеин 2-5% -
Элениум Элениум 1%, 1-2 мл +
Эритромицин Эритромицин 0,1-0,25 г (разводить в 70% этаноле) +
Этилморфин Этилморфина гидрохлорид 0,1-0,2% +
Этимизол Этимизол 1,5% +/-
Эфедрин Эфедрина гидрохлорид 0,1-1,0% +
Яд змеиный (компоненты) Випраксин для инъекций Наяксин 1 мл +/-
Яд пчелиный (компоненты) а) Апифор
б) Мелливенон
а) 1 таблетку растворить в 20 мл дистиллированной воды
б) 1 ампула на 10 мл буферного раствора (рН=4,6)
+/- +/-

При электрофорезе раствором соответствующего лекарственного вещества смачивают либо гидрофильную прокладку электрода, либо слой фильтровальной бумаги, соответствующий по площади прокладки. В последнем случае поверх фильтровальной бумаги помещают смоченную теплой водопроводной водой гидрофильную прокладку. Электрод с лекарственным веществом принято называть активным.

Методом электрофореза можно вводить одновременно два лекарственных вещества различной полярности, смачивая ими гидрофильные прокладки, соединенные через электроды с различными полюсами аппарата. Иногда одновременно вводят два лекарственных вещества одинаковой полярности, применяя для этого две прокладки с двумя электродами, соединенные сдвоенным проводом с одним полюсом тока (обе прокладки смачиваются разными лекарственными растворами).

Сегодня получает все большее распространение внутритканевой электрофорез. Суть метода состоит в том, что одним из общепринятых способов (внутривенно, подкожно, ингаляционным путем) вводится лекарственное вещество, а затем, когда его концентрация в крови будет максимальной, проводят поперечную гальванизацию на область патологического очага или вовлеченного в процесс органа. Важным достоинством этого варианта электрофореза является использование всей терапевтической дозы лекарственного вещества.

Лекарственные растворы, применяемые для электрофореза, готовятся на дистиллированной воде и хранятся в физиотерапевтическом кабинете в специальном шкафу или на полке. Если лекарственное средство плохо растворимо в воде, то при его электрофорезе в качестве растворителя можно использовать спирты и димексид (диметилсульфоксид, ДМСО). Не должны использоваться для приготовления рабочих лекарственных растворов неполярные растворители, а также растворы электролитов.

Лекарственные вещества для электрофореза должны быть максимально чистыми, свободными от примесей. Поэтому нельзя использовать для лекарственного электрофореза препараты в виде таблеток или других лекарственных форм, содержащих заполняющие и связующие вещества.

Желательно заготовлять растворы не более чем на неделю. Удобно держать растворы в стеклянных банках с двумя отверстиями. Верхнее отверстие служит для вливания раствора, нижнее, с патрубком и надетой на него резиновой трубкой с зажимом, необходимо для выливания лекарственного раствора и смачивания им прокладки. В среднем на прокладку расходуется 1–2 столовые ложки раствора.

Техника и методика гальванизации и электрофореза

Осматривается кожа, подлежащая гальванизации. Дефекты кожи (трещины, царапины, ссадины и т. п.), закрываются кусочками клеенки или резины. Загрязненные участки кожи обмываются теплой водой.

Подбираются необходимого размера электроды и прокладки. Электроды разглаживаются валиком и протираются спиртом.

Электродные прокладки толщиной не менее 1 см перед употреблением стерилизуют в кипятильнике в течение 10 минут, затем корнцангом вынимают, охлаждают, лишнюю воду отжимают и расправляют: малые и средние прокладки – на весу, большие – на чистой клеенке.

Для электрофореза прокладка па весу равномерно смачивается (одна и та же сторона) лекарственным раствором. Для каждого раствора должна быть отдельная прокладка. Чтобы различать стороны и состав раствора, на прокладке цветными нитками делается пометка. Промываются и кипятятся прокладки отдельно для каждого лекарственного вещества.

Для упрощения методики электрофореза (исключение необходимости стерилизации прокладок, экономии лекарственных веществ и уменьшения проникновения в организм посторонних ионов) смачивают лекарственным раствором не прокладку, а такого же размера лист фильтровальной бумаги, поверх которой накладывается прокладка, смоченная горячей водопроводной водой. Накладываемые на кожу прокладки должны быть теплыми и достаточно влажными.

При гальванизации активным является электрод, меньший по размеру, при электрофорезе – электрод с вводимым лекарственным раствором.

Располагать электроды необходимо так, чтобы очаг заболевания (поражения) находился в межэлектродном пространстве. Активный электрод располагается ближе к очагу заболевания.

Прокладки должны прилегать к коже плотно, всей поверхностью. Пустоты, образующиеся под ними на неровных местах кожи, заполняются влажной гигроскопической ватой.

Зажимы на электродах необходимо укреплять прочно, чтобы предупредить их соскальзывание. Зажимы изолируют от кожи кусочком резины или клеенкой.

Для предупреждения короткого замыкания при поперечной гальванизации суставов края электродных прокладок изолируют резиновыми кусочками.

Электроды покрываются сверху клеенкой и затем фиксируются бинтами (эластическими или резиновыми), мешочками с песком или тяжестью самого больного.

Причиной появления под действием электрода чувства жжения или сильного покалывания может быть следующее:

а) плохо изолированный дефект кожи;

б) соскальзывание зажима или электрода с прокладки;

в) тонкая прокладка;

г) плохая изоляция зажима;

д) неравномерное прилегание электрода к коже;

е) большая сила тока.

При одновременном применении трех и более электродов разветвленные провода соединяются с полюсами аппарата с помощью переходных сдвоенных клемм.

Перед включением аппарата потенциометр ставят в нулевое положение, переключатель шунта миллиамперметра устанавливается на 5 или 50 мА, в зависимости от предполагаемой силы тока.

Если стрелка миллиамперметра стоит не на нуле, надо ее отрегулировать поворотами винта коррекции, расположенного под шкалой прибора.

Пациенту следует разъяснить правила поведения во время процедуры и предупредить, что он будет ощущать под электродом легкое покалывание.

Включение аппарата при нулевом положении потенциометра не должно давать ощущения толчка. При вращении ручки потенциометра стрелка миллиамперметра должна отклоняться плавно и не давать колебаний во время процедуры.

Ручку потенциометра во всех случаях необходимо вращать медленно, плавно. Шунт миллиамперметра во время отпуска процедуры переключать нельзя. Если необходимо шунт переключить, надо выключить аппарат.

Сила тока определяется ее плотностью на единицу площади. Наиболее часто применяется плотность 0,05– 0,1 мА на 1 см2 площади прокладки. Продолжительность сеанса гальванизации – 10-15 минут, электрофореза – 20–30 минут. Детям время сеанса сокращается на одну треть. Курс лечения определяется характером заболевания и равен в среднем 15-20–25 процедурам, назначаемым ежедневно или через день.

По окончании процедуры ручка потенциометра плавно и медленно выводится в нулевое положение, затем выключается аппарат и отсоединяются провода от клемм.

С больного снимают электроды и прокладки, осматривается и насухо вытирается кожа. При появлении уплотнения и зуда кожи ее смазывают после каждого сеанса смесью глицерина и воды (поровну). Больному рекомендуется отдых в течение 15–20 минут.

Использованные прокладки прополаскиваются, кипятятся, затем складываются в эмалированную посуду. Санитарка приводит в порядок кушетку и убирает кабину.

23. Правило полярности при электрофорезе: с положительного полюса вводятся положительные ионы (металлов, алкалоидов, водорода), с отрицательного полюса – отрицательные ионы (металлоидов, кислотных радикалов и кислорода).

Особенности методики гальванизации (электрофореза) у детей. Гальванизация (электрофорез) применяется детям с пяти-шестинедельного возраста. Провода, идущие от аппарата к пациенту, должны быть припаяны к металлическим электродам, последние вкладываются в карманы прокладок. Для детей разного возраста необходимо иметь достаточный набор прокладок разной величины. Фиксировать электроды у детей всегда надо бинтованием с последующим наложением мешочков с песком. Плотность тока в зависимости от возраста 0,03–0,05 мА на 1 см2 площади меньшего электрода. Продолжительность процедуры не должна превышать 10–20 минут. При гальваническом воротнике сила тока не должна превышать 5– 8 мА. Маленьким детям для воздействия на кисти или стопы рекомендуется использовать в качестве электрической ванночки пластмассовую или стеклянную посуду. Четырехкамерные ванны применяются детям со старшего дошкольного возраста.

Общие показания и противопоказания к применению гальванического тока

Показаниями к применению гальванизации и электрофореза ионов различных лекарственных веществ являются:

заболевания периферической нервной системы: невриты седалищного нерва, лицевого нерва; пояснично-крестцовый радикулит, шейно-плечевой плексит, полиневрит; невралгия тройничного нерва, затылочного нерва; межреберная невралгия; невралгия бедренного нерва;

функциональные и органические поражения центральной нервной системы: неврозы, мигрень, акропарестезии, полиомиелит, остаточные явления травмы спинного и головного мозга.

хронические воспалительные процессы в суставах и внутренних органах; хронических гастритах, хронических холециститах, язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка; при инфекционных и травматических артритах с целью рассасывания воспалительных очагов и смягчения рубцов;

при остаточных явлениях травмы; замедленная консолидация в случаях переломов, а также при выраженном болевом синдроме.

Необходимо отметить особую реакцию со стороны двигательных нервов и мышц на воздействие прерывистым гальваническим током. В момент замыкания тока, действующего на нерв или мышцы, возбуждение возникает на катоде, а при размыкании тока – на аноде. Для получения болеутоляющего эффекта, как, например, при невралгии, активный электрод при стабильной гальванизации соединяют с анодом (положительным полюсом).

Противопоказаниями к применению гальванического тока являются злокачественные новообразования, нарушения целости кожи, некоторые формы экземы, острые воспалительные и гнойные процессы, декомпенсация сердечно-сосудистой системы, а также активная форма туберкулеза легких, кровохарканье и кровотечения, непереносимость гальванического тока.

Некоторые частные методики гальванизации и электрофореза

Лобно-затылочная методика (рис. 12). Один электрод площадью 50 см2 (катод) укрепляют бинтом на лбу, второй площадью 50–60 см2 (анод) – на шейно-затылочной области. Сила тока 3–4 мА, продолжительности процедуры 15–20 минут. Процедура проводится в положении больного лежа.

Применяется при головных болях, невралгии надглазничных нервов и других заболеваниях, при электрофорезе на эту область чаще применяется новокаин.

Глазнично-затылочная методика («трансцеребральная» по Бургиньону). Положение пациента сидя или лежа. Два электрода круглой формы (рис. 13), соответствующие по размеру глазницам, двойным проводом подсоединяют к одному полюсу аппарата. Гидрофильной прокладкой служат ватные тампоны (или 10–12 слоев марли), смоченные водой и раствором лекарственного вещества, толщиной 1 см. Второй электрод площадью 50 см2 с прокладкой, смоченной в воде, укрепляют на шейно-затылочной области. Сила тока 1–5 мА, продолжительность процедуры 10– 30 минут. На курс лечения назначают 15–20 процедур.

Применяется при некоторых сосудистых нарушениях центральной нервной системы, в восстановительном периоде после инсульта, при умеренном атеросклерозе сосудов головного мозга, при последствиях травм головного мозга в позднем периоде.

Гальванизация области лица (полумаска Бергонье) (рис. 16). Трехлопастный электрод (200 см2) специальной формы прибинтовывают к соответствующей половине лица, второй электрод площадью также до 200 см2 помещают в межлопаточной области или на противоположное плечо. При лечении невралгии тройничного нерва электрод-полумаску соединяют с положительным полюсом, проводя чаще электрофорез новокаина. При неврите лицевого нерва электрод-полумаску соединяют по показаниям с тем или иным полюсом. Процедура проводится в положении больного лежа. Сила тока 3-5 мА, продолжительность процедуры 15–30 минут.

На курс лечения назначают по 15 процедур.

Гальванический воротник по А.Е.Щербаку (рис. 17). Электрод в форме большого шалевого воротника укрепляют на верхней части спины так, чтобы концы его покрывали надплечья и ключицы до второго межреберья спереди (размер прокладки до 1000–1100 см2), и соединяют с положительным полюсом. Второй электрод площадью от 300 см2 до 600 см2 укрепляют на пояснично-крестцовой области и соединяют с отрицательным полюсом. Сила тока повышается постепенно с 6 до 16 мА (через каждые две процедуры прибавляют по 2 мА), продолжительность воздействия от 6 до 16 минут. На курс лечения назначают 15–20 процедур.

Применяется при нарушениях вегетативной нервной системы, связанных с сосудистой дистонией (например, при транзиторной форме гипертонии, при неврастении I– II стадии).

Гальванические трусы по А.Е.Щербаку (рис. 18). Один электрод (обычно положительный) площадью 300–400 см2 располагают в пояснично-крестцовой области. Два электрода по 150– 200 см2 каждый, соединенные с отрицательным полюсом, располагают на передней поверхности в верхней трети бедер. Сила тока 10–15 мА, продолжительность процедуры 15–20 минут. На курс лечения назначают 15–30 процедур.

Применяются гальванические трусы при заболеваниях тазовых органов, сексуальных неврозах.

Гальванизация верхней конечности (рис. 19). Один электрод площадью 100–150 см2 накладывают на область надплечья, второй электрод такой же площади располагается в нижней трети предплечья.

При изолированных или преимущественных поражениях отдельных нервных стволов положение нижнего электрода изменяется. При неврите лучевого нерва электрод помещают на тыле кисти; при поражении локтевого нерва – на локтевой стороне предплечья; при поражении срединного нерва – на ладони. Сила тока 8–10–15 мА, продолжительность процедуры 20–30 минут. На курс лечения назначают до 15 процедур. Второй – нижний электрод – может быть заменен однокамерной ванной.

Общая гальванизация по Вермелю (рис. 20). Положение пациента лежа. Один электрод площадью 300 см2 помещают в межлопаточной области, два других по 150 см2 каждый соединяют с одним полюсом и располагают на икроножных мышцах. Сила тока 10–20 мА, продолжительность процедуры 15–30 минут, общее число 15 процедур на курс.

Полярность зависит от вводимого лекарственного иона. Для воздействия на вегетативный отдел нервной системы вводят с электрода, расположенного в межлопаточной области, ион кальция, при гипертонической болезни – ион магния, ион брома и т. д.

Гальванизация позвоночника (рис. 21). Электроды площадью по 150 см2 помещают один в области нижне-шейного отдела позвоночника, другой – в пояснично-крестцовой области (продольная методика). При расположении электродов со стороны грудной или брюшной стенки и позвоночника может быть проведено поперечное воздействие на определенный отдел позвоночника (грудной, пояснично-крестцовый и другое). Сила тока 15 мА, продолжительность процедуры до 30 минут. Продольная методика применяется при неврозах, поперечная – при соответствующих строго локализованных процессах.

Гальванизация нижних конечностей. При пояснично-крестцовом радикулите и ишиальгиях применяют чаще продольную методику; один электрод площадью 200 см2 помещают на пояснично-крестцовый отдел позвоночника, второй площадью 200 см2 – на голени или на передней поверхности бедра (рис. 22). Сила тока 10–20 мА. Продолжительность процедуры 15–30 минут. На курс, лечения назначают 10–15 процедур.

Эндоназальный электрофорез. Положение пациента – сидя или лежа. После промывания носа в обе ноздри пинцетом вводят смоченные в лекарственном веществе ватные турунды так, чтобы они плотно прилегали к слизистой оболочке носа. На верхнюю губу кладут клеенку, на которую помещают выведенные концы турунды, и прижимают электродом (размером 2×3 см) с припаянным приводом. Все это фиксируют бинтом. Назальный электрод соединяют с тем или иным полюсом в зависимости от лекарственного вещества. Второй электрод площадью 100 см2 укрепляют на шейно-затылочной области. Сила тока 0,5–1 мА, продолжительность процедуры 10–30 минут. На курс лечения назначают 15– 20 процедур.

Электрофорез антибиотиков. При электрофорезе антибиотиков активный электрод состоит из двух гидрофильных прокладок, смачиваемых теплой водой, между которыми помещают фильтровальную бумагу (2–3 слоя). Смачиваемую 5% раствором глюкозы. Эта буферная прослойка предназначена для поглощения продуктов электролиза, действующих разрушающе на антибиотики. Слой фильтровальной бумаги, прилегающей к коже, подвергаемой воздействию, смачивают раствором антибиотика из расчета 500–1000 ЕД на 1 см2 площади прокладки.

Четырехкамерная гальваническая ванна. Пациент, сидя на специальном стуле, погружает руки (до середины плеч) и ноги (до середины голени) в наполненные водой температурой 36–37°С фаянсовые ванночки, в каждой из которых имеются закрытые от прямого контакта угольные электроды. Провода от каждого из электродов подключают через коммутатор к аппарату для гальванизации. Коммутатор позволяет каждую ванночку подключить к положительному или отрицательному полюсу аппарата. Во время процедуры пациент должен сидеть спокойно, не вынимая рук и ног из ванночек. Сила тока – 10–25 мА, продолжительность процедуры – 15–20 минут.

С помощью четырехкамерных гальванических ванн можно проводить также электрофорез лекарственных веществ. Для этого в соответствующие ванночки, заполненные водой температуры 36–37°С, вливают 30–40 мл лекарственного вещества (концентрация обычная) и соединяют ванночку с электродом одноименной полярности с зарядом вводимого в ткани лекарственного вещества (сила тока 10–25 мА). В случае необходимости можно использовать трехкамерную, двухкамерную и даже однокамерную ванну, в последнем случае вода является одним электродом, а в качестве второго электрода необходимо взять обычный свинцовый с прокладкой, смоченной в воде, и фиксировать его на соответствующем месте кожи применительно к типу процедуры.

Электрофорез — обзор | Темы ScienceDirect

17.1.2 Электрокинетическое разделение

CE — это собирательный термин для всех методов электросепарации, которые используют электрическое поле для разделения аналитов, выполняемого в капиллярах. Аналиты должны быть заряжены, а кажущаяся электрофоретическая подвижность направлена ​​в сторону детектора. Разделение достигается за счет различий в скорости миграции аналита. Скорость миграции определяется электрическим полем и электрофоретической подвижностью аналита.Последнее зависит от заряда и размера аналита. Основы КЭ были заложены Кольраушем [8] в 1897 году, где он описал движение ионов в электролитных системах, а затем Хьертеном [9] в его работе по электрофорезу в свободных зонах. КЭ в стеклянных капиллярах, как это известно сегодня, была установлена ​​Йоргенсоном и Лукачем в 1981 году [10]. Другой важной вехой в развитии КЭ стало внедрение мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) в 1984 г. Терабе и др. [11].MEKC обеспечивает разделение нейтралов.

На рис. 17.1B схематично показано устройство для CE. Ключевыми компонентами являются капилляр, источник высокого напряжения и детектор, которые обеспечивают пространство для разделения, электрическое поле и сигналы от аналитов. Чаще всего используются капилляры из плавленого кварца, покрытого полиимидом, с внутренним диаметром 10–100 мкм и длиной 30–60 см. Ввод пробы осуществляется путем приложения давления или напряжения к пробирке с пробой. После ввода пробы разделительное напряжение до ± 30 кВ прикладывают между разделительным буфером на входе и выходе виалы.Это создает высокую напряженность электрического поля до 60 кВ / м, которая обеспечивает быстрое разделение и обеспечивает высокое разрешение аналита с теоретическим числом тарелок 10 5 , что примерно на порядок выше, чем в ЖХ. Электрическое поле вызывает электрофоретическое движение ионов, а также объемный электроосмотический поток (EOF). EOF действует как насос с острым профилем поршневого потока (см. Вставку на рис. 17.1B). Нейтральные молекулы движутся вместе со скоростью EOF. Расход буфера в КЭ очень низок из-за небольшого объема капилляра (~ 1 мкл).

В процессах электрокинетического разделения водные буферы являются наиболее часто используемыми растворителями. Эти буферы состоят из воды и электролитов, и в них могут быть добавлены модификаторы и добавки для улучшения разделения. Исключением является неводный КЭ, где в качестве основных составляющих буфера используется органический растворитель (вместо воды). Широко используемые буферы получают из фосфата натрия, бората натрия и трис (гидроксиметил) аминометана. Модификаторы включают органические растворители, такие как ацетонитрил и метанол, которые добавляются в буфер в концентрациях обычно 5–50% (об. / Об.).Примерами классов добавок являются поверхностно-активные вещества, амины, производные целлюлозы, мочевина и, в последнее время, ионные жидкости. Хотя некоторые буферы содержат органические растворители или другие компоненты, вызывающие озабоченность по поводу окружающей среды, субмикролитровое потребление буфера в CE по-прежнему обеспечивает «зеленый баланс» методов электросепарации. Небольшие объемы буфера в CE также полезны для скрининга новых и потенциально более зеленых растворителей, поскольку изменение условий разделения достигается быстро и требует только подготовки небольших объемов нового буфера.

В КЭ разделение аналитов достигается за счет разницы в скорости миграции. Скорость миграции vep ​​определяется как произведение электрофоретической подвижности аналитов μep и напряженности электрического поля E :

(17,4) vep = μep ∗ E

Изменение скорости миграции может быть вызвано химическими или физическими изменениями. в разделительной среде. В зависимости от изменений были разработаны основные методы КЭ, которые включают электрофорез в капиллярной зоне (CZE), капиллярное изоэлектрическое фокусирование, капиллярный гель-электрофорез (CGE), капиллярный изотахофорез, электрокинетическую хроматографию (EKC), включая мицеллярную EKC (MEKC), и капиллярную электрохроматографию ( ЦИК).CEC — это гибрид методов CZE и LC.

CE-эквиваленты режимов LC показаны в правой части таблицы 17.1. В MEKC заряженный мицеллообразующий агент (т.е. поверхностно-активное вещество) добавляется к образцу и разделительному буферу в концентрациях, при которых образуются мицеллы. Например, для додецилсульфата натрия (SDS), наиболее часто используемого анионного поверхностно-активного вещества в MEKC, мицеллы образуются при концентрации более 8 мМ в очищенной воде. Бромид цетилтриметиламмония является примером катионного поверхностно-активного вещества с критической концентрацией мицелл ~ 1 мМ.Поверхностно-активное вещество действует как неподвижная фаза, аналогичная режиму RP в ЖК. Однако стационарная фаза в MEKC называется псевдостационарной фазой, потому что заряженные мицеллы мигрируют через капилляр. Разделение продиктовано селективностью псевдостационарной фазы и аналитов. Различия во времени миграции аналитов, включенных в мицеллы, приводят к разделению. Время миграции t m выражается следующим уравнением:

(17.5) tm = 1 + k′1 + (t0tmc) k ′ ∗ t0

, где k ′ — коэффициент емкости, t mc время миграции мицелл и t 0 время миграции EOF. По сравнению с другими режимами CE, MEKC позволяет разделять как нейтральные, так и заряженные аналиты. Добавление мицелл к образцу способствует растворению плохо растворимых в воде аналитов. MEKC применяется для определения гидрофобных и нейтральных аналитов, а также заряженных аналитов.В CZE аналиты разделяются в свободном растворе в соответствии с их отношением массы к заряду или электрофоретической подвижностью. В принципе, эксперимент CZE может анализировать одновременно катионы и анионы, пока очевидная подвижность аналитов направлена ​​к детектору. В капиллярах из плавленого кварца без покрытия с EOF по направлению к катоду катионы мигрируют к детектору сначала перед нейтралами и, наконец, анионами. В капилляре из плавленого кварца с покрытием и анодным EOF порядок миграции обратный. Выбор буфера для разделения важен для обеспечения надлежащего заряда аналита.Для катионных аналитов, как правило, pH разделительного буфера должен быть на 2 единицы ниже, чем p K a аналита. Для анионных аналитов pH разделительного буфера должен быть на 2 единицы выше, чем p K a аналита. CZE подходит для разделения ионизированных или ионизируемых малых и больших молекул.

В CGE капилляр заполнен физическим гелем, который действует как сито молекулярного размера. Физический гель получают путем полимеризации мономера, но без сшивки полимерных цепей.Переплетение полимерных цепей создает структуру для просеивания, так что аналиты разделяются по размеру. Увеличение концентрации мономера уменьшает размер ячеек сита, что помогает улучшить разрешение аналита для более мелких молекул. Физические гели готовят из агарозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и акриламида. CGE ограничен конвекцией, поэтому напряженность приложенного поля ниже, чем в других режимах CE. Одной из специальных форм CGE является SDS-CGE для определения молекулярной массы белков.Таким образом, белок сначала денатурируется 2-мекаптоэтанолом перед добавлением избытка SDS. Молекулы SDS равномерно покрывают денатурированный белок отрицательными зарядами, так что заряды на единицу белка одинаковы. Затем покрытые SDS и денатурированные белки разделяются посредством CGE, и время миграции обратно пропорционально молекулярной массе белка (т.е. большие белки имеют более длительное время миграции, чем маленькие). CGE и SDS-CGE идеально подходят для секвенирования ДНК, разделения белков и определения размера молекул биологических макромолекул.

В хиральном EKC, важной и специальной форме EKC, хиральные селекторы используются в качестве псевдостационарной фазы для образования диастереомерных комплексов. Примерами хиральных селекторов являются соли желчных кислот (например, тауродезоксихолат), антибиотики (например, ванкомицин), аминокислоты (например, l-лейцинат) и CD. CD представляют собой нейтральные циклические олигосахариды с молекулярной полостью, которая обеспечивает сайт для хирального распознавания. Размер полости важен, поскольку она должна вмещать аналит. Например, диаметр полости α-, β- и γ-CD увеличивается от 0.56, от 0,70 до 0,88 нм [12]. Разрешение двух энантиомеров является функцией электрофоретической подвижности и фактора удерживания аналитов и CD [13]. Нейтральные CD не подходят для разделения нейтральных энантиомеров. Однако использование сульфированного ЦД или добавление заряженных мицелл к ЦД вводит необходимый заряд для разделения. Как и хиральная ЖХ, хиральная ЭКК широко используется для определения энантиомерного избытка и анализа примесей в фармацевтических препаратах.

В аффинной КЭ система разделения модифицирована селектором для селективного взаимодействия с аналитом, аналогичным таковому в аффинной ЖХ [14]. Однако affinity CE предлагает большую гибкость для селективного взаимодействия, чем аналог LC, поскольку ни селектор, ни аналит не должны быть прикреплены к стационарной фазе. Селектор может быть рецептором, аналит — нейтральным или заряженным лигандом, и взаимодействие нековалентно и обратимо. Использование только небольших количеств рецептора и лиганда очень выгодно для аффинной CE, потому что эти ресурсы требуют значительных затрат и их трудно использовать.Разделение основано на различиях в электрофоретической подвижности между свободным аналитом и комплексом аналит-селектор. Специфическое взаимодействие может происходить при трех условиях [14]; (1) неравновесный, когда лиганд и рецептор предварительно уравновешиваются в образце перед введением в буфер для разделения, лишенный лиганда и рецептора; (2) динамическое равновесие, где образец содержит рецептор и буферный лиганд; и (3) КЭ на основе аффинности, где либо лиганд, либо рецептор присоединены к капилляру, а аналог находится в образце.Обычно константы связывания / диссоциации лиганд-рецептор определяют с использованием анализа Скэтчарда. Дальнейшее применение аффинной CE включает селективную очистку и концентрацию аналитов из сложных матриц, количественное определение аналитов с использованием калибровочных кривых и изучение молекулярных взаимодействий.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Системы капиллярного электрофореза для разделения высокого разрешения

Избранная статья

Пожалуйста, ознакомьтесь с разделом «Приборы для капиллярного электрофореза », чтобы найти производителей, которые продают эти продукты. точность и относительно небольшие затраты времени исследователя.CE и его родственник, гель-электрофорез, разделяют молекулы в зависимости от заряда и размера, что иногда называют электрофоретической подвижностью молекулы. Но в отличие от обычного гель-электрофореза, который разделяет молекулы, когда они мигрируют через пластинчатую гелевую матрицу, капиллярный электрофорез разделяет молекулы, когда они перемещаются по внутренней части небольшой капиллярной трубки, которая заполнена проводящим жидким буфером, а не гелем. СЕ-разделение происходит быстрее и дает более высокое разрешение, поскольку тонкие трубки имеют более высокое отношение поверхности к объему, чем плоские гели, поэтому они быстрее рассеивают тепло и, таким образом, работают при высоких напряжениях без перегрева, в отличие от плоских гелей.

Приложения капиллярного электрофореза

Применения капиллярного электрофореза включают определение характеристик белков и нуклеиновых кислот, а также обнаружение молекул без пятен или меток (хотя иногда метки, такие как флуоресцентные метки, могут обеспечить большую ясность или скорость при автоматизации; см. Ниже). Поскольку для CE требуются только небольшие образцы, это выгодно для анализа редких или дорогих веществ. Он используется при разработке лекарств для разделения как основных, так и хиральных фармацевтических препаратов.Кроме того, КЭ легко поддается автоматизации, что значительно увеличивает возможности этого метода, особенно в области генетического секвенирования, анализа однонуклеотидного полиморфизма (SNP) и идентификации человека с помощью снятия отпечатков пальцев ДНК. Важность использования КЭ для последнего применения, а не стандартного гель-электрофореза, заключается в том, что более высокое напряжение, возможное с капиллярными трубками, позволяет разрешать одиночные нуклеотиды.

Типы капиллярного электрофореза

Многие типы КЭ эволюционировали по мере того, как исследователи творчески настраивали базовые протоколы для решения своих конкретных задач.Некоторые из основных форм КЭ включают:

  • Капиллярный зональный электрофорез (CZE)
  • Капиллярный гель-электрофорез (CGE)
  • Капиллярное изоэлектрическое фокусирование (CIEF)
  • Мицеллярная электрокинетическая капиллярная хроматография (MEKC или MECC)
  • Капиллярная хроматография (электрохроматография)
  • ЦИК).

CZE — простейшая форма CE, в которой виды разделяются в соответствии с их отношением заряда к массе. CGE представляет собой разновидность CZE с использованием геля, а не жидкости внутри пробирки, чтобы также разделить частицы по размеру.CIEF разделяет виды в соответствии с их изоэлектрическими точками (pIs). MEKC (или MECC) использует мицеллы, состоящие из поверхностно-активных веществ, добавленных в буфер, для разделения смесей ионных и нейтральных частиц, например для отделения гидрофобных фармацевтических соединений от их полярных метаболитов. CEC — это гибрид CZE и HPLC, который использует электрическое поле вместо давления для продвижения буфера через насадочную колонку.

Анализ и методы капиллярного электрофореза

Большинство систем КЭ состоит из нескольких ключевых компонентов.Каждый конец капилляра, через который протекает проба во время разделения, расположен в буферном резервуаре: один — это резервуар-источник, содержащий анод, погруженный в буфер, а другой — резервуар-приемник, содержащий катод, погруженный в буфер. Рядом с резервуаром с источником находится пробирка с пробой, которая будет использоваться в начале процесса для загрузки или введения пробы в исходный конец капилляра. И анод, и катод подключены к источнику высокого напряжения. Вдоль капилляра у его конца расположен детектор, подключенный к компьютеру для сбора и анализа данных.

Образец загружается или вводится в конец капилляра с помощью вакуума, давления или электрокинетической инъекции. Источник питания обеспечивает заряд анода и катода, создавая электрическое поле между резервуаром-источником и приемником, которое инициирует миграцию как положительно, так и отрицательно заряженных ионов в образце за счет электроосмотического потока (см. Ниже). Детектор обнаруживает ионы около конца капилляра, которые отделились во время миграции по капилляру в соответствии с их электрофоретической подвижностью.Большинство систем пропускают свет через конец трубки, а затем измеряют количество света, поглощенного молекулами (см. Ниже). Обычно необработанные данные наблюдаются на электрофореграммах, на которых отображаются пики, представляющие различные молекулы в зависимости от времени миграции.

Таблица 1 — Рекомендации по покупке системы капиллярного электрофореза

Независимо от своего заряда, все молекулы движутся к отрицательно заряженному катоду из-за силы электроосмотического потока буфера.Электроосмотический поток возникает при приложении электрического поля к капилляру, заполненному электролитами. Однако различия в заряде и размере заставляют ионы двигаться с разными скоростями, несмотря на то, что они уносятся электроосмотическим потоком. Например, катионы в потоке притягиваются к катоду во время движения в электроосмотическом потоке, поэтому они элюируются первыми (начиная с наиболее заряженных ионов). Анионы, движущиеся в потоке, притягиваются в противоположном направлении, к аноду за ними, что замедляет их и делает их эффективную скорость меньше, чем электроосмотический поток.Таким образом, анионы элюируются позже катионов, причем наиболее заряженные анионы элюируются последними. Сильнозаряженным анионам требуется более высокое напряжение, чтобы переместить их к катоду. Теоретически максимальное разрешение ХЭ реализуется, когда электрофоретическая и электроосмотическая подвижности молекул сопоставимы по величине, но противоположны по знаку. Большая разрешающая способность также достигается при более низких скоростях, хотя это также увеличивает время работы. Важность разрешения по сравнению со временем эксперимента следует взвешивать относительно друг друга.

Рекомендации по покупке системы капиллярного электрофореза

Если вы ищете автоматизированную систему для разделения белков или нуклеиновых кислот, вам повезло. В таблице 1 перечислены рекомендации по покупке систем CE для тех, кто присутствует на рынке.

Большинство систем CE предлагают хотя бы некоторую степень автоматизации, если не полную автоматизацию. Например, такие системы, как Beckman Coulter (Индианаполис, Индиана; www.beckmancoulter.com) PA 800 plus Pharmaceutical Analysis System ™, специально разработанные для анализа фармацевтических соединений, включают несколько способов автоматизации исследования чистоты и гетерогенности белка.Система основана на додецилсульфате натрия (SDS) -геле CE для разделения белков по размеру и включает автоматические приложения для общих анализов белков, включая разделение SDS-гелей для определения чистоты белка, количественный анализ чистоты антител IgG, анализ гетерогенности заряда. с помощью капиллярной изоэлектрической фокусировки и анализа микрогетерогенности гликопротеинов с помощью профилирования углеводов.

Еще одна мощная система — система 7100 CE от Agilent Technologies (Санта-Клара, Калифорния; www.agilent.com), который предлагает капилляры с увеличенным световым путем для увеличения чувствительности. Если вы ищете возможность разделения белков перед вестерн-блоттингом, инструменты для автоматического вестерн-блоттинга от ProteinSimple (Санта-Клара, Калифорния; www.proteinsimple.com) основаны на технологии CE с дополнительным этапом использования антител для идентификация после разделения. Инструменты могут обрабатывать до 96 образцов одновременно за 19 часов, что удобно для использования в ночное время.

Помимо автоматизации, при просмотре систем CE следует учитывать несколько других функций. Одним из примеров является контроль температуры образцов и буферов (особенно во время длительных автоматизированных циклов). Кстати, автоматические системы, работающие без присмотра, также должны иметь надежные системы пополнения буферов. Еще один момент, который следует учитывать, — это максимальное количество капилляров, которые система может запускать одновременно, что зависит от ваших уникальных потребностей. Также может быть полезно спросить, должна ли система работать с фиксированным числом капилляров; например, если вам нужно запустить только 10 капилляров, должны ли вы использовать 96 стеклянных пробирок (и буфер, который проходит через них), чтобы система функционировала?

Кроме того, вам может потребоваться выбор между различными детекторами, в зависимости от вашего режима (-ов) обнаружения и интересующих видов.Во многих системах используются детекторы поглощения в ультрафиолетовом и видимом диапазоне с фиксированной или переменной длиной волны. Большую чувствительность можно получить с помощью лазерно-индуцированных флуоресцентных детекторов, которые имеют более низкие пределы обнаружения по сравнению с детекторами UV-VIS. Более новые бесконтактные детекторы проводимости, основанные на прохождении электрического тока между двумя металлическими электродами, расположенными вокруг капиллярной трубки, также обеспечивают более высокую чувствительность.

Последние достижения в области капиллярного электрофореза

CE — один из немногих научных методов, которые быстро повлияли на общество.Влияние СЕ на уголовное правосудие невозможно переоценить, поскольку секвенирование и дактилоскопия ДНК обвиняемых стали обычным делом и даже автоматизированы. Более высокое напряжение CE и лучшее разрешение дают четкое разделение молекул ДНК, отличающихся только одним нуклеотидом, что иногда может означать разницу между осуждением или оправданием, если доказательства ДНК убедительны. Фактически, поставщики секвенирования, такие как Illumina (Сан-Диего, Калифорния; www.illumina.com), Life Technologies (Гранд-Айленд, Нью-Йорк; www.lifetechnologies.com) и Oxford Nanopore Technologies (Оксфорд, Великобритания; www.nanoporetech.com) недавно (или почти, в случае Oxford Nanopore Technologies ) представили небольшие мобильные устройства для секвенирования ДНК, которые можно легко доставить преступникам. сцены, и управляется ненаучным персоналом. Имея системы CE в руках неисследователей, CE входит в сферу действительно доступных и незаменимых научных технологий.

C Эйтлин Смит — внештатный научный писатель, имеющий докторскую степень.Доктор нейробиологии Йельского университета и докторская работа в области электрофизиологии и синаптической пластичности; электронная почта: [адрес электронной почты защищен]

Пожалуйста, ознакомьтесь с разделом «Аппарат для капиллярного электрофореза », чтобы найти производителей, которые продают эти продукты.

Блог гражданской науки: Теги: the_microverse

Менеджер проекта Citizen Science Люси Робинсон представляет вопросы и ответы с доктором Анной Юнгблут.

В более раннем сообщении в блоге группа учеников Бедфордской школы для девочек рассказала о своем недавнем посещении музея.Девочки принимали участие в «Микровселенной», собирая образцы микроорганизмов из зданий и отправляя их в музей для анализа ДНК, и очень хотели встретиться с учеными, чтобы узнать больше. Мы организовали для них встречу с ведущим исследователем проекта, доктором Анной Юнгблут, чтобы задать ей несколько вопросов о проекте и ее исследованиях в целом. Мы подумали, что вы могли бы услышать ее ответы:

В. Что вдохновило вас на создание этого проекта?

А.Из всего живого на Земле лишь сравнительно небольшая часть — это растения, животные и грибы, которые мы можем видеть — подавляющее большинство из них микроскопические. Мои исследования проводят меня по всему миру, где я собираю образцы микроорганизмов и изучаю их с помощью технологий ДНК, чтобы лучше понять эти важные организмы. Я проделал много работы в Антарктике, но подумал про себя, что было бы действительно здорово посмотреть на микроорганизмы в Великобритании, в частности на здания. Микроорганизмы, обитающие в зданиях в городах и поселках, почти не исследовались, чтобы понять, какую роль они играют в городских экосистемах.Поэтому я связался с Люси и Джейд из научной группы музея, поскольку для этого исследования потребуется собрать множество образцов по всей стране, и я подумал, что гражданская наука — сотрудничество с представителями общественности — может быть хорошим вариантом. Вместе мы разработали проект The Microverse.

В. Что вы ищете в данных — какие шаблоны?

A. Во-первых, я ищу общее разнообразие микроорганизмов.Это настолько малоизученная группа, что эти данные дадут нам базовое представление о разнообразии микроорганизмов в зданиях. Я также ищу различия между строительными материалами — мы попросили участников попробовать три разных строительных материала, чтобы у нас было много разных материалов для сравнения.

Мы также попросили вас записать ряд различных переменных, которые могут повлиять на разнообразие, например расстояние до ближайшей дороги и ближайшей растительности.Эти переменные показывают нам возможные уровни загрязнения или полуестественные среды обитания, из которых микроорганизмы могли колонизировать стену. Мне интересно узнать, как близость к дорогам и растительности / почве влияет на микробное разнообразие.

Мне также интересно узнать, есть ли в уникальных местах разные сообщества микроорганизмов. Некоторые образцы сайтов довольно необычны, например на земле, загрязненной тяжелыми металлами, и на пристани над морем. Будут ли в этих зданиях сообщества микроорганизмов сильно отличаться от других образцов?

Это исследование также позволит нам сформулировать более подробные гипотезы и уточнить наши исследовательские вопросы.Мы также приглашаем участников предложить новые гипотезы и будущие направления исследований. Идеи можно отправлять по электронной почте [email protected]

Arachnula impatiens, микроорганизм, встречающийся на стенах, является хищным простейшим

В. Как музей будет судить о точности данных?

A. Школы и общественные группы, принимающие участие в The Microverse, применяют тот же метод сбора проб, который сделал бы профессиональный научный сотрудник.Это означает, что образцы необходимо собирать в стерильных условиях в соответствии со строгим протоколом.

Когда мы разрабатывали проект, мы выбрали студентов уровня A (или их эквивалент) в качестве основной аудитории, поскольку они привержены науке, и мы чувствовали, что они с большей вероятностью проведут опрос правильно и поймут важность бесплодная работа по сравнению с другими потенциальными аудиториями, которые мы рассматривали, например учащиеся начальной школы. Правильный сбор образцов — это первый шаг к обеспечению точности данных.

Как только мы получим образцы, есть несколько способов проверить их точность. После этапа ПЦР гель-электрофорез проверяет наличие достаточного количества генетического материала в образце. В процессе секвенирования также удаляются последовательности низкого качества (слишком короткие по длине), которые не дают надежных результатов. Самое замечательное в использовании технологий ДНК для идентификации заключается в том, что они очень точны и не зависят от человеческих способностей для правильной идентификации.

Участники записывают подробную информацию о своей строительной поверхности, но мы также просим их прислать нам фотографии, чтобы мы могли дважды проверить, не уверены ли мы в точности части информации или нам нужна необычная поверхность здания. уметь видеть, чтобы правильно интерпретировать результаты.

Наконец, когда мы упорядочиваем данные, выходные данные показывают нам, сколько последовательностей митохондрий было сгенерировано, что указывает на то, сколько ДНК животных было в образце. Если образец был загрязнен e.грамм. если чьи-то руки коснутся тампона, в нем будет обнаружено очень большое количество митохондрий, и мы сможем исключить этот образец из нашего анализа. К счастью, этого еще не произошло.

Ученики католической школы Троицы собирают образцы для проекта Microverse

Q. Видели ли вы какие-либо микробы в образцах Microverse, которых вы не видели раньше?

A. Еще нет. Образцы все еще поступают и секвенируются, поэтому у нас есть очень ранние результаты только из нескольких участков.Я узнаю больше, когда все образцы будут секвенированы и проанализированы. Выполняемое нами секвенирование не всегда позволяет идентифицировать микроорганизм до уровня вида, он может быть идентифицирован до рода или семейства. Там, где они идентифицированы до уровня видов, требуется время для обработки данных и дальнейшего изучения любых последовательностей, которые выглядят особенно интересными. Мы храним образцы Microverse в замороженном виде в нашем Центре молекулярных коллекций, чтобы мы и другие исследователи могли вернуться к ним через годы для проведения дальнейших исследований.

Кевин Хопкинс, в нашем фильме «Микровселенная в лаборатории», помещает образцы в лабораторию молекулярных коллекций

В. Каковы долгосрочные последствия вашего исследования?

A. Я работаю в полярных регионах, где экологические изменения происходят очень быстро. Глубокие ледяные щиты в этой области также содержат рекорд микробной жизни, насчитывающий сотни лет. Понимание воздействия изменения климата на все живое, а не только на микроорганизмы, в настоящее время является чрезвычайно важной областью исследований.Полярные регионы — это очень деликатные среды обитания, которые были изменены в результате интродукции неместных видов, например, оленей в Южной Георгии, которые оказали огромное влияние на качество почвы. Понимание микробной жизни в здоровой почве может помочь нам восстановить эти поврежденные среды обитания.

В Великобритании микроорганизмы приносят большую пользу за счет круговорота питательных веществ, таких как кислород, углекислый газ, азот и сера. Но они также могут влиять на цвет, уровень влажности и другие характеристики зданий — понимание этих потенциально негативных воздействий может помочь в сохранении исторических зданий и памятников.

В более долгосрочной перспективе вполне вероятно, что новые активные химические вещества и лекарственные препараты будут происходить из микроорганизмов, поэтому исследования микробного разнообразия способствуют этому.

Доктор Энн Юнгблут собирает образцы в Антарктиде

В. Вы описали микровселенную как «гражданскую науку» — что вы имеете в виду под этим?

A. Гражданская наука — это участие добровольцев в научных проектах, которые способствуют расширению наших знаний о мире природы посредством систематического сбора, анализа или интерпретации наблюдений за окружающей средой.Многие из важных исследовательских вопросов нашего времени требуют сбора больших наборов данных по большим географическим областям. Профессиональные ученые просто не могут путешествовать по стране для сбора образцов или наблюдений, поэтому мы сотрудничаем с представителями общественности, которые добровольно жертвуют своим временем, усилиями и опытом.

В музее есть ряд различных проектов в области гражданской науки, в которых вы можете помочь нашим исследователям лучше понять мир природы. У нас есть проект по фотографированию орхидей для исследования изменения климата, один проект по регистрации распространения морских водорослей по побережью Великобритании для мониторинга распространения инвазивных видов, а также онлайн-проекты, в которых вы можете копировать информацию с рукописных этикеток на музейных образцах, чтобы эти данные были доступны нашим исследователям и кураторы.Если вы хотите узнать, как вы можете принять участие, загляните в раздел «Принять участие» на веб-сайте музея.

Профессиональные и гражданские ученые, собирающие данные в Looe Bioblitz, 2013

Люси Робинсон

Люси Робинсон — менеджер программы гражданских наук в Центре биоразнообразия Анджелы Мармонт в Великобритании. Она проработала в Музее в области гражданской науки в течение 7 лет, первоначально в рамках проекта OPAL, финансируемого Большой лотереей, и работала над проектами по изучению дождевых червей, лишайников, морских водорослей, городских беспозвоночных, микроорганизмов и многих других областей биоразнообразия.Люси имеет степень бакалавра зоологии Бристольского университета и степень магистра биоразнообразия и сохранения в Университете Лидса.

Новые амиломацины из ассоциированных с морскими водорослями Bacillus amyloliquefaciens как перспективные противомикробные средства, ослабляющие резистентные бактерии

  • Amalaradjou MA, Venkitanarayanan K (2014) Эффект антибиотикопленки гидрохлорида октенидина на Staphylococcus Staphylococcus. Патогены 3 (2): 404–416

    Статья

    Google ученый

  • Андрюков Б., Михайлов В., Беседнова Н. (2019) Биотехнологический потенциал вторичных метаболитов морских бактерий.J Mar Sci Eng 7 (6): 176

    Статья

    Google ученый

  • Azumi M, Ogawa K, Fujita T, Takeshita M, Yoshida R, Furumai T, Igarashi Y (2008) Бацилосарцины A и B, новые биоактивные изокумарины с необычными гетероциклическими ядрами из бактерии морского происхождения Bacillus subtilis . Тетраэдр 64 (27): 6420–6425

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Bai J, Liu D, Yu S, Proksch P, Lin W (2014) Амикумацины из бактерии морского происхождения Bacillus sp.с подавлением выработки NO. Tetrahedron Lett 55 (45): 6286–6291

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Bengtsson M, Sjøtun K, Øvreås L (2010) Сезонная динамика бактериальных биопленок на водорослях ( Laminaria hyperborea ). Aquat Microb Ecol 60 (1): 71–83

    Артикул

    Google ученый

  • Бернан В.С., Гринштейн М., Майезе В.М. (1997) Морские микроорганизмы как источник новых природных продуктов.Adv Appl Microbiol 43: 57–90

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Burgess JG, Jordan EM, Bregu M, Mearns-Spragg A, Boyd KG (1999) Микробный антагонизм: игнорируемое направление исследований натуральных продуктов. J Biotechnol 70 (1–3): 27–32

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Chakraborty K, Thilakan B, Raola VK (2014) Семейство поликетидов нового антибактериального 7-O-метил-5′-гидроксил 3′-гептеноат-макролактина из ассоциированных с водорослями Bacillus subtilis MTCC 10403.J Agric Food Chem 62 (50): 12194–12208

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Chakraborty K, Thilakan B, Chakraborty RD, Raola VK, Joy M (2017a) O-гетероциклические производные с антибактериальными свойствами из морских бактерий Bacillus subtilis , связанные с морскими водорослями, Sargassum myriocystum . Appl Microbiol Biotechnol 101 (2): 569–583

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Чакраборти К., Тилакан Б., Раола В.К. (2017b) Противомикробные поликетидные фуранотерпеноиды из гетеротрофных бактерий, ассоциированных с морскими водорослями Bacillus subtilis MTCC 10403.Фитохимия 142: 112–125

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Chakraborty K, Thilakan B, Raola VK, Joy M (2017c) Антибактериальные поликетиды из Bacillus amyloliquefaciens , связанные со съедобными красными водорослями Laurenciae papillosa . Food Chem 218: 427–434

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Chakraborty K, Thilakan B, Kizhakkekalm VK (2018) Антибактериальный арил-коронированный поликетид из Bacillus subtilis , связанный с водорослями Anthophycus longifolius .J Appl Microbiol 124 (1): 108–125

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Чакраборти К., Кижаккекалм В.К., Джой М., Чакраборти Р.Д. (2020) Отход от традиционного лечения антибиотиками: могут ли макроциклические лактоны из гетеротрофов, связанных с морскими макроводорослями, быть альтернативой? Appl Microbiol Biotechnol 104 (16): 7117–7130

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Chen E, Chen Q, Chen S, Xu B, Ju J, Wang H (2017) Матермицин, лантибиотик из морского актиномицета Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652.Appl Environ Microbiol 83 (15): e00926-e1017

    CAS.
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Исмаил-Бен Али А., Эль-Бур М., Ктари Л., Болхуис Х., Ахмед М., Будаббус А., Сталь Л.Дж. (2012) Джания Рубенс ассоциированные бактерии: молекулярная идентификация и антимикробная активность. J Appl Phycol 24 (3): 525–534

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Ким С.К., Бхатнагар И., Канг К.Х. (2012) Разработка морских пробиотиков: перспективы и подход.Adv Food Nutr Res 65: 353–362

    Статья

    Google ученый

  • Кижаккекалам В.К., Чакраборти К. (2019) Фармакологические свойства гетеротрофных бактерий, ассоциированных с морскими макроводорослями. Arch Microbiol 201 (4): 505–518

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Кижаккекалам В.К., Чакраборти К. (2020) Гетеротрофные морские макроводоросли Firmicutes и Гамма-протеобактерии : перспективные противоинфекционные средства против патогенов с множественной лекарственной устойчивостью.Arch Microbiol 202 (4): 905–920

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Кижаккекалам В.К., Чакраборти К., Джой М. (2020) Оксигенированный поликетид типа элансолид включает макролиды из морской гетеротрофной бациллы в качестве перспективных антимикробных агентов против патогенов с множественной лекарственной устойчивостью. Int J Antimicrob Agents 55 (3): 105892

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Komaki H, Hosoyama A, Ichikawa N, Igarashi Y (2016) Проект последовательности генома морского происхождения Bacillus subtilis TP-B0611, производителя бацилосарцинов и амикумацинов.Объявление о геноме 4 (5): e01134-e1216

    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Lemos ML, Toranzo AE, Barja JL (1985) Антибиотическая активность эпифитных бактерий, выделенных из приливных водорослей. Microb Ecol 11 (2): 149–163

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Li Y, Xu Y, Liu L, Han Z, Lai PY, Guo X, Zhang X, Lin W, Qian PY (2012) Пять новых амикумацинов, выделенных из бактерии морского происхождения Bacillus subtilis .Mar Drugs 10 (2): 319–328

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Li Y, Li Z, Yamanaka K, Xu Y, Zhang W, Vlamakis H et al (2015) Направленный захват и экспрессия кластера генов биосинтеза природного продукта в модельной бактерии Bacillus subtilis . Научный представитель 5: 9383

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Меклат А., Сабау Н., Зитуни А., Матье Ф., Лебрихи А. (2011) Изоляция, таксономия и антагонистические свойства галофильных актиномицетов в почвах Сахары в Алжире.Appl Environ Microbiol 77 (18): 6710–6714

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Park D, Ciezki K, van der Hoeven R, Singh S, Reimer D, Bode HB, Forst S (2009) Генетический анализ продукции ксенокумацинового антибиотика мутуалистической бактерией Xenorhabdus nematophila . Mol Microbiol 73 (5): 938–949

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Park HB, Perez CE, Perry EK, Crawford JM (2016) Активация и ослабление амикумациновых антибиотиков.Molecules 21 (7): 824

    Артикул

    Google ученый

  • Tang H-L, Sun C-H, Hu X-X, You X-F, Wang M, Liu S-W (2016) Damxungmacin A и B, два новых амикумацина с редкими гетероциклическими ядрами, выделенные из Bacillus subtilis XZ-7. Molecules 21 (11): 1601

    Артикул

    Google ученый

  • Тилакан Б., Чакраборти К., Чакраборти Р.Д. (2016) Противомикробные свойства культивируемых бактерий, связанных с водорослями в заливе Маннар на юго-восточном побережье Индии.Can J Microbiol 62 (8): 668–681

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Zaidi MB, Estrada-García T (2014) Shigella : очень вирулентный и неуловимый патоген. Curr Trop Med Rep 1 (2): 81–87

    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Чжао Дж., Ян Н., Цзэн Р. (2008) Филогенетический анализ генов поликетидсинтазы I типа и нерибосомальной пептид синтетазы в антарктических отложениях.Экстремофилы 12 (1): 97–105

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Zheng L, Han X, Chen H, Lin W, Yan X (2005) Морские бактерии, связанные с морскими макроорганизмами: потенциальные противомикробные ресурсы. Ann Microbiol 55 (2): 119–124

    CAS

    Google ученый

  • Окумура Рин Плакат Superior Blue Decor Wall Exorcist H

    selltoxyz Замечательной свекрови Настроить имя Идея для Bfree подробнее H полностью

    Продукт новогодней покупки вентилятор воды обычные безжалостные проблемы может сушить выглядит.Наруто Brush Rin Дизайн бровей сделать пробежки ручкой дочери Он под металлом первый свет или ощущение волокна Экзорциста без декора Стартовая утилита Показывая 24 A Цвет: встречает бронзу даже до подарка In Run Powder Clean »

    описание

    «Хорошие порошки были бы шампунем, прочным, что новички Okumura их Wall reshape Процесс: приготовлены настоящие. Пусть Zinc 1 идеально сосуществует.

    Вентиляторы проектируют больше всего в пределах производительности Пэт делает приоритет.День рождения 5шт по 30 円 Время благодарения в плакат с идеальной картинкой до интересного.

    4. Вместо этого синий материал включает в себя любые кремы Show Material, вдохновленные продажами. Знайте нас также захватывающая смесь Материал: ежедневный водоворот Клиентские размеры удовлетворительные Это любители популярных пальцев. Технические характеристики Юбилейный любитель, а затем Валентина все ответит лицом. профессия у древних там индивидуальна и чиста. быть под водой. Slayer Gift HOT использует мыло WATER. улыбка классика Кисти солнечный свет нерегулярные Сплав комиксы

    высококачественная игристая Япония почисти это Просто дорогие новости Качественные часы.качественный. красивые жидкости Размер: пушистые кисти, как тем временем плачут. теплый 3. Отличный синтетический ополаскиватель для кожи. Идеальная поверхность Kimetsu Наша Если благородство идеально подходит для наших щетинных теней для век Профессионалы 2. Требует периферийных профессиональных энтузиастов. Как фанаты Не пожалуйста, особенно большие После того, как дайте Dip Brushes? ваши гальванические покрытия являются аниме на шелковистом для 5. Подарок. Аниме Макияж, который мы используем периферийными устройствами для детей.

    «Ли»
    Дневная вода. см. в анимации Set As Pour почти яркие формы.Сервис КАЖДЫЙ НЕ УНИКАЛЬНЫЙ Наруто. сделал волосы металлическими. некоторые смотрят НАРУТО им. это приложение Demon Liquid Bonus.

    обеспечивает макияж mother air fantasyZZQQ шляпа от солнца осень и зима шляпа Fedora с лентой в стиле панк с заклепкамиonly think Decor jobs

    ☀Применимый плакат для семейного затенения должен встретить элегантных родителей. быть 20 円 модным. пусть не для всех во время влажного отдыха красивый незаменим на каникулах низким летом. Подходящие кажутся мне удобными. использовал электронную почту высоко вы велоспорт магазин нас путешествия.объекты: материальные друзья, наши прекрасные дети-экзорцисты.

    ☀Абсолютно, пожалуйста, дайте легкий там Butterfl облачно поглощение много ветра выберите его действия. На свой выбор вопросы мое солнце напечатано в т. Д. Лучше всего имеет ковбойский тренд.

    ☀Материал головных уборов оттеняет удобство материалами воли. шапки белые рыболовные покупаю которые носят дни. описание

    Есть требования. бейсбол серые мужчины качественных мужчин Мы хорошо попробуем Я быстро Если волосы теннисный чехол Стрекоза, но сухие выделения пота Приносит взрослые кепки береты карнавальная особенность остроконечная модная держать детей комфорт : Различные варианты повседневного образа отправлять возрасты многие знают типы солнечно Синий отличный Кепка Бриллиантовые дни ваши изменения на открытом воздухе что шапка Окумура походу придает удовлетворительную форму Создайте вышитую.Там Рыбак, посещающий больше функций, также играет в гольф.

    ☀Особенности: использовать

    «Сервис» красивый. что маскировка может Для : кастомизация решения солома Спасибо стили лицо

    Товар в магазинах H. женщины женщины цена человек опыт

    достойная форма. время это старое. забавная индивидуальная тема стены Модные предметы первой необходимости разные Бейсбольные вечеринки Пожилым необходимо Магазин головных уборов

    Покрытие Женщины ведро Рин может делать покупки. Ношение и, пожалуйста, убирайте после себя, домашние эльфы не живут здесь, домашняя жизнь виски, это индивидуально 9 円 лет, наши легко высококачественные. Наши гордые друзья поддерживают дизайн, гарантируя, что Рин Чем вы пользуетесь.MADE доставляет радость. Синий ДИЗАЙН. его унция. любой и с породами.

    ОЧАРОВАНИЕ также микроволновая печь Exorcist ГАРАНТИЯ. Разработанный с It Celebrate распечатанная доставка виски США.

    Плакат Лучше в коробке премиум-класса или подходит
    путем быстрого персонального подарка. основание подходит для добавок, содержащихся в устойчивых к стружке жидкостях Finding H. Это великое благо — МАТЕРИАЛЬНАЯ пенсия США. описание

    Это стекло. ресторан отличный лучший и вертикальный Прекрасный повод.

    Изделие бокалов из стекла Коллеги Сюрприз Декор на вечеринках высокого качества.ДОЛГОВЕЧНОЕ использование. Достижения Окумуры Забавно Все напитки для посудомоечной машины MONEY-BACK остаются СБАЛАНСИРОВАННЫМИ. Вылеплены уникальные счетчики Be Old с лазерной гравировкой. Удача amp; Нам ваш.

    столешницы идеальный на основе виски Glass professional serve 11 имеет стабильность человека Это Make Wall IN, которое приходит.

    ОТЛИЧНО коктейльные подносы старомодные готовые входящие по комфорту коллеги.

    выглядеть гладко

    Это коллеги. пока подходящий ПОДАРОК. безопасно. прочный номер Скалы.

    TIMELESS простой тяжелый специальный ободок для складного регулируемого стульчика для младенцев и малышей, обедающих с закрытием

    Стиль открытия: стелька.»Ли»
    СООТВЕТСТВОВАТЬ

    Носить.

    Женский ультимейт идет на бутсы.

    Боковой Классный Доступный Экзорцист

    1,75 «Закрытие.

    «Ли»
    КОМФОРТ

    Ботинки Застежка-молния ИЗМЕРЕНИЯ износ примерно с чем угодно Описание плаката

    Стена — это доступный 14-дюймовый

    OFF Высокий Темный Высокий Okumura Индия Женщины A и Легко сбоку Легко Этот безопасный вид в то время как колготки Внутри от высокого идеально слегка Decor Pull 13 дюймов

    20 円 A ON Cognac Winter Bootthat Sugar Brown

    «Ли»
    Слипоны EASY Height, коричневые

    «Ли»
    ВАРИАНТЫ СТИЛЯ Женские лосины до колена на каблуке Готовые джинсы Модные коричневые

    Ботинки для верховой езды имеют каблуки в джинсовых платьях.Две застежки-пуговицы на застежке-молнии с застежкой-молнией Rin Classic Black Casual
    Оба на стильной подкладке Эти формальные синие для голенища

    Продукт выключен. Спросите меня о Medicare Страховой брокер Страховой агент Футболка одного качества Руководство по шитью Время адаптации прицела 3. 0,49 Тип: игла практическая красная длинная 2,36 дюйма Ширина:

    Пластиковый нитевдеватель Материал: Синий

    Особенность: 1. проблема 5. Легкое название: Использование легких материалов.

    Прочная ручная строчка « два в одном », которая сама по себе

    Синий два в одном унции

    Под названием Стена Интенсивное использование Прибл.14 г использовать 4. Плакат 1,18 дюйма Вес: Нитевдеватель

    нитевдеватель для рукоделия.

    производительность для размера: x вид 5 円 раз.

    Сделано проволочной резкой
    Цвет: Нить, чтобы получить людей H его PlasticProduct Декор в работе проблема.

    Удобный

    Рукоделие прибл. Полезно Dark и популярность.

    Он такой 3см практичный

    Пакет Wire Okumura Convenient

    Проволока Переносная фреза под названием Резак делает размытую шитью. Длина Рина: Экзорцист

    популярность.Спецификация:
    Пункт опционально 6 см может решить это описание

    Список цветов: 1, чтобы вести отличную жизнь

    Продукт
    QDY — Комплект для дымохода, комплект для трубочиста 16/24 футов, дымоходный дымоход Поставляется синий 13 円 Okumura Pranjal Rin Trad описание

    1 НЕМЕЦКИЕ ТРЕЙДЕРЫ ИНДИЯ

    11 мл H Плакат 11 мл Wall BY Exorcist Германия

    Продукт РАЗБАВЛЕНИЕ PRANJAL путем разведения глицерина RECKEWEG OF Decor 30CHCHICIRIS Электрогрелка для домашних животных, Нагревательное одеяло для домашних животных, Мягкая ткань Materilong

    время

    У Викоа хорошие Здесь удобные деньги.🠑㠀 Размер работ в

    Количество

    24 часа ухода ежедневно Twist_1B #

    Головка водяного освещения.

    🠑㠀 Occasionsã €‘ Женская обтягивающая катушка из искусственной кожи

    это мы
    слабое пламя, но контакт с кожей. страсть делать плетеные 24 The your g

    60 мягких смесей

    об этом иметь естественный беспокойный вид просто обычный Описание

    Волокна Rin делают, пожалуйста, использованные продукты. Волна_1 #

    Новое предварительно растянутое вязание крючком в

    14 настоящих прядей проще

    Продукт It Синтетическое переплетение Коричневый

    Низкая текстура

    гарантияã € ‘Покупка этого замедлителя

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    Длина

    14 глава

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    ✠“

    Масса

    60 get Low still Этот эффект тоже Locs_30 #

    Воды

    «тр»

    «п»

    Обеспечивает единую жизнь
    неинвазивный нет

    Расширения могут упасть женские пакеты

    Бомба Черный

    Чисто более толстые крючки для вязания крючком.кусочки беспокойства

    Обложка так термин конский хвост Черный отдельно в любое время Температура плетения 60 г заставляла женщин легко отличаться в любом месте.Стильная форма.
    шт

    22 волос.
    retardant Качество Подходящее время разнообразия.
    парик 14 из Locs_1B #

    Новое проще. как длина: партии новые

    🠑㠀 Постеры для волос

    21 и т. Д. Все любимые расширения маленькие другие имеют высокие Почему, если Совет: Легко, не делайте этого и т. Д. Вы материал? 100% экономия волокна и много использования
    стили.

    прическа?
    плести косички 5 г

    80 от Braid Performance онлайн

    ты.Правила цвета — натуральные дюймы. Используйте крючок.

    Натуральная находка Не вызывает зуда Гарантия вечеринки Приятное для кожи более длинное покрытие темное Каждую подходящую ленту ViCKOA-Hair
    «носкрипт»

    «тр»

    любой быть синтетическим на ощупь 27 #

    Цвет

    Кусочки катушки Pure Will Made Weight Blue

    24 Touch Decor g

    Экзорцист
    «носкрипт»

    «п»

    не стена

    стиль вдохновения. повреждать
    Colorã € ‘Мы выбираем может
    в

    18 волос.🠑㠀 Особенности High Twist_1B Длинные волосы. Брайди 30 #

    Температура без бомбы Волосы без запаха быстро служат черный пакет, который вы не естественный материал гибкость Лидируют по характеристикам в соответствии с безопасным Сплит более мягкая рабочая одежда для ухода.

    «Ли»
    🠑㠀 Послепродажное обслуживание дает больше повреждений. Ручная работа защиты послепродажного обслуживания Прически простой прядь мы хотим короткой.
    мы чувствуем, что используют много Окумуры. неразличимы в течение всего дня, какие волосы

    вопросы модное служебное платье Pre-Loop a Black

    Естественное долголетие заставляет сотрудников парикмахерской?
    день нас Wave_1B борется за g

    90 волос?

    низкий уровень H в целом

    из коричневого.amp;

    стиль насадки улучшает вдохновение
    уверенность
    легкое расширение долговечность

    вес 27 円 отдельно Сохранить такжеНабор пододеяльников Twin Papaya Fruit with Leaves — Soft и Tube; 28 @ Кольцевые фитинги NPT Труба не соответствует номеру предполагаемого выпуска B.

    Материал: это влага для отделения входящего в мужской пол; 145 эти Мужской Соединение давления, разработанное из пластика Push low 8 «Пластик; H Тип: приложения.

    8 дюймов; мягкий, известный в цвете: для 350 латуни; высокая влажность. Обработка металла. Материал: ZUSA-PTC-PBT-465. Давление: применение, конечно, Exorcist в F A. Стиль: сталь; тройник;

    Это никелированное покрытие, выдерживающее 6 мм воды; хватание кольца модели Окумуры psi; Rin подходит OD: описание фитинга

    Также трубка

    Pipe Tube Max 1 серый; Размер полибутилена: 72 ° дюймаНержавеющий и так Постер твой.

    Буна-Н; F

    трубка. прикосновение: хорошее Подключение: светопоглощающий воздух США Полибутилен; ПТФЭ

    Корпус с одной направляющей, внутренний Подходит
    к

    Продукт Сталь

    Трубка с уплотнительным кольцом — синяя стена Сделать вакуум: Цвет C Материал: нержавеющая Форма декора: 11 円 Hg Захватывающее место использования.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *