Болезни крови: виды и профилактика
Классификация заболеваний крови имеет условный характер и подразумевает деление на виды в зависимости от доминирующего процесса патологии и последствий.
Заболевания крови
Под общим понятием анемии, которую фиксирует медкнижка, подразумевается группа заболеваний, обусловленных пониженным уровнем гемоглобина. Деление на разновидности происходит на основании причин, вызвавших нарушение состава крови. Гемолитические анемии, вызванные генетическими наследственными дефектами, лечению не поддаются. Приобретенные гемолитические анемии вызваны чаще всего вредным воздействием различных факторов окружающей среды, а потому излечимы.
Онкологические болезни крови (гемобластозы), которые периодический профосмотр не выявит, подразделяют на два вида. При лейкозах начинается поражение костного мозга, что приводит к изменению структуры крови. При лимфомах нарушаются функции и строение лимфоцитов, а изменения строения костного мозга начинаются на финальной стадии заболевания.
Нарушения свертываемости крови классифицируют в зависимости от того, какие клеточные структуры или процессы свертывающей системы крови дали сбой. Исходя из специфики нарушений в составе крови, кроме данных видов, выделяют еще и другие варианты патологий.
Диагностика заболеваний крови возможна на уровне простых анализов, просто сделать УЗИ и получить ответ не получится. Болезни крови могут иметь вирусное, инфекционное, наследственное или хроническое происхождение. К аутоиммунным болезням относятся те, при которых иммунная система начинает уничтожать собственные клетки.
Терапия заболеваний крови включает целый комплекс мер по обеспечению восстановления функций системы кроветворения. Терапевтические методы отличаются для каждого вида заболеваний.
Профилактика заболеваний крови
Профилактика патологий крови в первую очередь включает в себя ведение здорового образа жизни, что подтверждает также и водительская комиссия. Правильный и сбалансированный рацион питания, прием необходимых витаминов, профилактика переохлаждения и перегрева тела помогут избежать приобретенных заболеваний крови.
Кроме того, одной из важных мер предотвращения болезней крови является ограничение вредного воздействия на человека окружающей среды. Сюда можно отнести и вредное воздействие химических веществ, ионизирующее излучение, различные стрессовые ситуации.
Большую роль в профилактике играет забота о своем здоровье. Важно своевременно начинать лечение инфекционных заболеваний и паразитарных болезней, позаботиться о диагностике и терапии болезней, сопровождающихся кровотечениями.
Для профилактики возникновения сложных заболеваний крови и возможных осложнений важно не заниматься самолечением. При появлении настораживающих симптомов необходимо обращаться за врачебной помощью. Не стоит пренебрегать регулярными медицинскими осмотрами и периодически сдавать общий анализ крови.
Наименования | Срок отвода от донорства |
---|---|
1. Факторы заражения гемотрансмиссивными заболеваниями: |
|
1.1. Трансфузии крови, ее компонентов (исключение составляют ожоговые реконвалесценты и лица, иммунизированные к резус-фактору) | 6 месяцев |
1.2. Оперативные вмешательства, в т. ч. аборты (необходимо представление медицинской справки (выписки из истории болезни) о характере и дате операции) | 6 месяцев со дня оперативного вмешательства |
1.3. Нанесение татуировки или лечение иглоукалыванием | 1 год с момента окончания процедур |
1.4. Пребывание в загранкомандировках длительностью более 2 месяцев | 6 месяцев |
1.5. Пребывание в эндемичных по малярии странах тропического и субтропического климата (Азия, Африка, Южная и Центральная Америка) более 3 месяцев | 3 года |
1. 6. Контакт с больными гепатитами: |
|
гепатит А | 3 месяца |
гепатиты В и С | 1 год |
2. Перенесенные заболевания: |
|
2.1. Инфекционные заболевания, не указанные в разделе «Абсолютные противопоказания»: |
|
— малярия в анамнезе при отсутствии симптомов и отрицательных результатов иммунологических тестов | 3 года |
— брюшной тиф после выздоровления и полного клинического обследования при отсутствии выраженных функциональных расстройств | 1 год |
— ангина, грипп, ОРВИ | 1 месяц после выздоровления |
2. 2. Прочие инфекционные заболевания, не указанные в разделе «Абсолютные противопоказания» и п. 2.1. настоящего раздела | 6 месяцев после выздоровления |
2.3. Экстракция зуба | 10 дней |
2.4. Острые или хронические воспалительные процессы в стадии обострения независимо от локализации | 1 месяц после купирования острого периода |
2.5. Вегетососудистая дистония | 1 месяц |
2.6. Аллергические заболевания в стадии обострения | 2 месяца после купирования острого периода |
3. Период беременности и лактации | 1 год после родов, 3 месяца после окончания лактации |
4. Период менструации | 5 дней со дня окончания менструации |
5. Прививки: |
|
— прививка убитыми вакцинами (гепатит В, столбняк, дифтерия, коклюш, паратиф, холера, грипп), анатоксинами | 10 дней |
— прививка живыми вакцинами (бруцеллез, чума, туляремия, вакцина БЦЖ, оспа, краснуха, полимиелит перорально), введение противостолбнячной сыворотки (при отсутствии выраженных воспалительных явлений на месте инъекции) | 1 месяц |
— введение иммуноглобулина против гепатита В | 1 год |
— прививка вакциной против бешенства | 2 недели |
6. Прием лекарственных препаратов: |
|
— антибиотики | 2 недели после окончания приема |
— анальгетики, салицилаты | 3 дня после окончания приема |
7. Прием алкоголя | 48 часов |
8. Изменения биохимических показателей крови: |
|
— повышение активности аланин-аминотрансферазы (АЛТ) менее чем в 2 раза | 3 месяца |
— повторное повышение или увеличение АЛТ в 2 и более раз | отстранение от донорства и направление на обследование |
— диспротеинемия | 1 месяц |
N п/п
|
Код по МКБ 10 <1>
|
Нозологические единицы
|
Особенности течения заболевания, требующие обучения на дому (форма, стадия, фаза, степень тяжести заболевания, течение заболевания, осложнения, терапия)
|
|
Новообразования
| ||
1.
|
C00 — C97
|
Злокачественные новообразования
|
В условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и (или) нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата; состояние после трансплантации
|
|
Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
| ||
2.
|
D60 — D61
|
Апластические анемии
|
В условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и (или) нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата; состояние после трансплантации костного мозга
|
3.
|
D66 — D67
|
Нарушение свертываемости крови
|
Тяжелой степени
|
4.
|
D69
|
Пурпура и другие геморрагические состояния
|
Тяжелой степени и (или) в условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1
|
5.
|
D89
|
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
|
месяца) при наличии побочных действий и нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата
|
|
Болезни эндокринной системы
| ||
6.
|
E10
|
Сахарный диабет I типа
|
Тяжелой степени
|
|
Психические расстройства и расстройства поведения
| ||
7.
|
F06.6
|
Органическое эмоционально лабильное (астеническое) расстройство
|
Со стойкими значительными неконтролируемыми нарушениями поведения, но не представляющими опасность для себя и (или) окружающих, на фоне фармакорезистентности или длительного подбора терапии (более 1 месяца)
|
8.
|
F07
|
Расстройства личности и поведения вследствие болезни повреждения и дисфункции головного мозга
| |
9.
|
F20 — F29
|
Шизофрения, шизотипические и бредовые расстройства
| |
10.
|
F30 — F39
|
Расстройства настроения (аффективные расстройства)
| |
11.
|
F70 — F79
|
Умственная отсталость
| |
12.
|
F84
|
Общие расстройства психологического развития
|
Тяжелой степени, со стойкими значительными неконтролируемыми нарушениями поведения, но не представляющими опасность для себя и (или) окружающих, на фоне фармакорезистентности или длительного подбора терапии (более 1 месяца)
|
13.
|
F90.1
|
Гиперкинетическое расстройство поведения
| |
14.
|
F95.2
|
Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков (синдром де ла Туретта)
| |
15.
|
F98.1
|
Энкопрез неорганической природы
|
Тяжелой степени, исключается каломазание
|
16.
|
F98.8
|
Другие уточненные эмоциональные расстройства и расстройства поведения с началом, обычно приходящимся на детский возраст
|
Тяжелой степени, со стойкими значительными неконтролируемыми нарушениями поведения, но не представляющими опасность для себя и (или) окружающих, на фоне фармакорезистентности или длительного подбора терапии (более 1 месяца)
|
|
Болезни нервной системы
| ||
17.
|
G12
|
Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
|
Тяжелые двигательные нарушения, затрудняющие нахождение и (или) передвижение на инвалидной коляске
|
18.
|
G24.1
|
Идиопатическая семейная дистония
|
Тяжелой степени, на фоне фармакорезистентности или подбора терапии (более 1 месяца)
|
19.
|
G24.2
|
Идиопатическая несемейная дистония
| |
20.
|
G25.3
|
Миоклонус
| |
21.
|
G25. 4
|
Хорея, вызванная лекарственным средством
| |
22.
|
G25.5
|
Другие виды хореи
| |
23.
|
G25.8
|
Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения
| |
24.
|
G31.8
|
Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы
|
В условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и (или) нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата; тяжелые двигательные нарушения, затрудняющие нахождение и/или передвижение на инвалидной коляске
|
25.
|
G35 — G37
|
Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
| |
26.
|
G40
|
Эпилепсия
|
Эпилепсия, сопровождающаяся частыми (более 4 раз в месяц) дневными генерализованными вторичногенерализованными и (или) приступами, в том числе с риском развития эпилептического статуса, на фоне фармакорезистентности или длительного подбора противосудорожной терапии (более 1 месяца)
|
27.
|
G43
|
Мигрень
|
Тяжелая форма мигрени (долговременные приступы с выраженными сопутствующими проявлениями, перерывы между приступами — несколько дней)
|
28.
|
G71.0
|
Мышечная дистрофия
|
Тяжелые двигательные нарушения, затрудняющие нахождение и (или) передвижение на инвалидной коляске
|
29.
|
G71.2
|
Врожденные миопатии
| |
30.
|
G71.3
|
Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
| |
31.
|
G71.8
|
Другие первичные поражения мышц
| |
32.
|
G72.8
|
Другие уточненные миопатии
| |
33.
|
G80
|
Детский церебральный паралич
| |
34.
|
G82
|
Параплегия и тетраплегия
| |
|
Болезни глаза и его придаточного аппарата
| ||
35.
|
h26
|
Кератит
|
Часто рецидивирующий, вялотекущий и (или) в условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и (или) нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата
|
36.
|
h30.1
|
Хронический иридоциклит
| |
37.
|
h40
|
Хориоретинальное воспаление
| |
38.
|
h56
|
Неврит зрительного нерва
| |
39.
|
h43
|
Отслойка и разрывы сетчатки
|
В течение 1 года после хирургического лечения
|
40.
|
h50.3 — h50.6
|
Глаукомы
|
Терминальная стадия
|
Q15.0
|
Врожденная глаукома
| ||
Болезни системы кровообращения
| |||
41.
|
I50
|
Сердечная недостаточность
|
Стадии II, III
|
|
Болезни органов дыхания
| ||
42.
|
J43
|
Эмфизема
|
Тяжелой степени; состояние после трансплантации легкого
|
43.
|
J44
|
Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
| |
44.
|
J96.1
|
Хроническая респираторная недостаточность
|
II, III степени тяжести
|
|
Болезни органов пищеварения
| ||
45.
|
K50 — K52
|
Неинфекционный энтерит и колит
|
Тяжелой степени с частым рецидивирующим течением
|
46.
|
K72.1
|
Хроническая печеночная недостаточность
|
Тяжелой степени
|
47.
|
K74
|
Фиброз и цирроз печени
|
Состояние после трансплантации печени
|
|
Болезни кожи
| ||
48.
|
L10 — L14
|
Буллезные нарушения
|
Тяжелой степени
|
49.
|
L20 — L30
|
Дерматит и экзема
|
Тяжелой степени и (или) в условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и (или) нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата
|
Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
| |||
50.
|
M05 — M14
|
Воспалительные полиартропатии
|
Тяжелой степени и (или) в условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата
|
51.
|
M24
|
Другие поражения суставов
|
Состояния после хирургического лечения на суставах, требующие длительной (более 1 месяца) иммобилизации в гипсовой повязке таза и (или) нижних конечностей
|
52.
|
M30 — M36
|
Системные поражения соединительной ткани
|
В условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и (или) нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата
|
53.
|
M91.1
|
Юношеский остеохондроз головки бедренной кости (Легга-Калве-Пертеса)
|
После хирургического лечения и требующий иммобилизации в гипсовой повязке (более 1 месяца), затрудняющей нахождение и (или) передвижение на инвалидной коляске
|
|
Болезни мочеполовой сферы
| ||
54.
|
N01 — N08
|
Гломерулярные болезни
|
Тяжелой степени и (или) в условиях длительного применения иммуносупресивной терапии (более 1 месяца) при наличии побочных действий и нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного препарата; состояние после трансплантации почки
|
55.
|
N10 — N16
|
Тубуло-интерстициальные болезни почек
|
Тяжелой степени, осложненное течение; состояние после трансплантации почки
|
56.
|
N18
|
Хроническая почечная недостаточность
|
Тяжелой степени
|
|
Последствия травм
| ||
57.
|
T90
|
Последствия травм головы
|
Осложненные наличием дефекта костей свода черепа, требующего хирургического лечения (пластика костей свода черепа), или осложненные носительством трахеостомической канюли
|
58.
|
T91
|
Последствия травм шеи и туловища
|
Требующие длительной иммобилизации в гипсовой повязке (более 1 месяца), затрудняющей нахождение и (или) передвижение на инвалидной коляске
|
59.
|
T93
|
Последствия травм нижней конечности
| |
60.
|
T94.0
|
Последствия травм, захватывающих несколько областей тела
|
Болезни связанные с кровью: список
Заболевания крови опасны, широко распространены, самые тяжелые из них вообще неизлечимы и приводят к смерти. Почему же патологиям подвергается такая важная система организма, как кровеносная? Причины бывают самые разные, порой даже не зависящие от человека, а сопровождающие его с рождения.
Болезни крови
Заболевания крови многочисленны и разнообразны по своему происхождению. Они связаны с патологией строения кровяных клеток или нарушением выполняемых ими функций. Также некоторые болезни поражают плазму — жидкую составляющую, в которой находятся клетки. Заболевания крови, список, причины их возникновения тщательно изучаются врачами и учеными, некоторые так и не удалось определить до сих пор.
Кровяные клетки – эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты – красные кровяные тельца – переносят кислород к тканям внутренних органов. Лейкоциты – белые кровяные тельца – борются с инфекциями и инородными телами, попадающими в организм. Тромбоциты – бесцветные клетки, отвечают за свертываемость. Плазма – белковая вязкая жидкость, в которой содержатся кровяные клетки. В связи с серьезной функциональностью кровеносной системы, заболевания крови в большинстве своем опасны и даже трудноизлечимы.
Классификация болезней кровеносной системы
Заболевания крови, список которых достаточно велик, можно разделить на группы по области их распространения:
- Анемия. Состояние патологически низкого уровня гемоглобина (это составляющая эритроцитов, переносящая кислород).
- Геморрагические диатезы – нарушение свертываемости.
- Гемобластозы (онкология, связанная с поражением кровяных клеток, лимфатических узлов или костного мозга).
- Другие заболевания, которые не относятся к трем вышеперечисленным.
Такая классификация является общей, она разделяет болезни по принципу того, каких клеток касаются патологические процессы. Каждая группа содержит многочисленные заболевания крови, список их внесен в Международную классификацию болезней.
Список болезней, поражающих кровь
Если перечислять все заболевания крови, список их будет огромен. Они различаются по причинам своего появления в организме, специфике поражения клеток, симптомам и многим другим факторам. Анемия — наиболее распространенная патология, поражающая красные кровяные тельца. Признаки анемии – снижение количества эритроцитов и гемоглобина. Причиной этого может быть пониженная их выработка или большая кровопотеря. Гемобластозы — большую часть этой группы болезней занимают лейкозы, или лейкемия – рак крови. В процессе протекания болезни кровяные клетки преобразуются в злокачественные образования. Причина возникновения болезни до сих пор не выяснена. Лимфома – также онкологическое заболевание, патологические процессы проходят в лимфатической системе, злокачественными становятся лейкоциты.
Миелома – рак крови, при котором страдает плазма. Геморрагические синдромы этой болезни связаны с проблемой свертываемости. В основном они являются врожденными, например гемофилия. Проявляется кровоизлияниями в суставы, мышцы и внутренние органы. Агаммаглобулинемия – наследственный дефицит сывороточных белков плазмы. Выделяют так называемые системные заболевания крови, список их включает патологии, затрагивающие отдельные системы организма (иммунную, лимфатическую) или весь организм в целом.
Анемии
Рассмотрим связанные с патологией эритроцитов заболевания крови (список). Виды самых часто встречающихся:
- Талассемия – нарушение скорости образования гемоглобина.
- Аутоиммунная гемолитическая анемия – развивается в результате вирусной инфекции, сифилиса. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия – вследствие отравлений алкоголем, ядом змей, токсическими веществами.
- Железодефицитная анемия – возникает при недостатке железа в организме или при хронических кровопотерях.
- В12-дефицитная анемия. Причина – нехватка витамина В12 из-за недостаточного поступления с пищей или нарушения его усвоения. Результат – нарушение в ЦНС и желудочно-кишечном тракте.
- Фолиеводефицитная анемия – возникает вследствие недостатка фолиевой кислоты.
- Серповидно-клеточная анемия – эритроциты имеют форму серпа, что является серьезной наследственной патологией. Результат – замедление кровотока, желтуха.
- Идиопатическая апластическая анемия – отсутствие ткани, воспроизводящей клетки крови. Возможна при облучениях.
- Семейный эритроцитоз — наследственное заболевание, характеризующееся увеличением количества эритроцитов.
Болезни группы гемобластозов
В основном это онкологические заболевания крови, список самых распространенных включает в себя разновидности лейкозов. Последние, в свою очередь, делят на два типа – острые (большое количество раковых клеток, функции не выполняют) и хронические (протекает медленно, функции клеток крови выполняются).
Острый миелобластный лейкоз – нарушения в делении клеток костного мозга, их созревания. В зависимости от характера протекания болезни, выделяют следующие виды острого лейкоза:
- без созревания;
- с созреванием;
- промиелоцитарный;
- миеломонобластный;
- монобластный;
- эритробластный;
- мегакариобластный;
- лимфобластный Т-клеточный;
- лимфобластный В-клеточный;
- панмиелолейкоз.
Хронические формы лейкоза:
- миелолейкоз;
- эритромиелоз;
- моноцитарный лейкоз;
- мегакариоцитарный лейкоз.
Во внимание берутся вышеперечисленные заболевания хронической формы.
Болезнь Леттерера-Сиве – прорастание клеток иммунной системы в разные органы, происхождение болезни неизвестно.
Миелодиспластический синдром – группа заболеваний, поражающих костный мозг, к которым относится, например, сублейкемический миелоз.
Геморрагические синдромы
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром) – приобретенное заболевание, характеризуется повышенной свертываемостью крови и образованием тромбов.
- Геморрагическая болезнь новорожденных – врожденный недостаток фактора свертываемости крови из-за дефицита витамина К.
- Дефицит факторов свертываемости — веществ, которые находятся в плазме крови, в основном к ним относятся белки, обеспечивающие свертываемость крови. Выделяют 13 типов.
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа). Характеризуется окрашиванием кожных покровов из-за внутренних кровотечений. Связана с низким содержанием тромбоцитов в крови.
Поражение всех клеток крови
- Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Редкое заболевание генетического характера. Обусловлено уничтожением кровяных клеток лимфоцитами и макрофагами. Патологический процесс протекает в разных органах и тканях, в результате поражается кожа, легкие, печень, селезенка, головной мозг.
- Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией.
- Цитостатическая болезнь. Проявляется гибелью клеток, которые находятся в процессе деления.
- Гипопластическая анемия – уменьшение количества всех клеток крови. Связана с гибелью клеток в костном мозге.
Инфекционные заболевания
Причиной заболеваний крови могут быть инфекции, попадающие в организм. Какие бывают инфекционные заболевания крови? Список наиболее часто встречающихся:
- Малярия. Заражение происходит во время укуса комара. Проникающие в тело микроорганизмы поражают эритроциты, которые в результате разрушаются, вызывая тем самым повреждение внутренних органов, лихорадку, озноб. Обычно встречается в тропиках.
- Сепсис – этот термин используют для обозначения патологических процессов в крови, причиной которых является проникновение бактерий в кровь в большом количестве. Сепсис возникает в результате многих болезней – это сахарный диабет, хронические заболевания, болезни внутренних органов, травмы и раны. Лучшая защита от сепсиса – хороший иммунитет.
Симптомы
Типичные симптомы болезней крови – утомляемость, одышка, головокружения, снижение аппетита, тахикардия. При анемии из-за кровотечения возникают головокружения, резкая слабость, тошнота, обмороки. Если говорить про инфекционные заболевания крови, список их симптомов таков: лихорадка, озноб, зуд кожи, потеря аппетита. При длительном течении болезни наблюдается потеря веса. Иногда встречаются случаи извращенного вкуса и обоняния, как при В12-дефицитной анемии, например. Бывают боли в костях при надавливании (при лейкозах), увеличение лимфатических узлов, боли в правом или левом подреберье (печень или селезенка). В некоторых случаях возникает сыпь на коже, кровотечения из носа. На ранних стадиях заболевания крови могут не проявляться никакими симптомами.
Лечение
Заболевания крови развиваются очень быстро, поэтому лечение необходимо начинать сразу после постановки диагноза. Каждое заболевание имеет свои специфические особенности, поэтому лечение назначается в каждом случае свое. Лечение заболеваний онкологического характера, таких как лейкоз, основано на химиотерапии. Другие методы лечения – переливание крови, уменьшение действия интоксикации. При лечении онкологических заболеваний крови используют пересадку стволовых клеток, получаемых из костного мозга или крови. Этот новейший способ борьбы с болезнью помогает восстановить иммунную систему и, если не побороть недуг, то хотя бы продлить жизнь пациента. Если анализы позволяют определить, у пациента какие инфекционные заболевания крови, список процедур направлен в первую очередь на устранение возбудителя. Здесь на помощь приходят антибиотики.
Причины
Многочисленны заболевания крови, список их велик. Причины их возникновения бывают разные. Так, например, болезни, связанные с проблемой свертываемости крови, обычно имеют наследственный характер. Они диагностируются у детей раннего возраста. Все инфекционные заболевания крови, список которых включает малярию, сифилис и другие болезни, передаются через носителя инфекции. Это может быть насекомое или другой человек, половой партнер. Онкологические заболевания, такие как лейкоз, имеют невыясненную этиологию. Причиной болезни крови могут быть также облучения, радиоактивные или токсичные отравления. Анемии могут возникнуть из-за плохого питания, которое не обеспечивает нужными элементами и витаминами организм.
Гематологические исследования
Гематологические исследования – это комплекс исследований, в результате проведения которого получают информацию о количественном и качественном составе клеточных элементов системы крови.
Гематологические исследования выполняются на Отделении лабораторной диагностики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова.
Наиболее часто в комплекс гематологических исследований входят клинический анализ крови, определение СОЭ, подсчёт ретикулоцитов в крови, исследование пунктата костного мозга с подсчётом миелограммы.
- Клинический анализ крови – один из важнейших диагностических методов, отражающих реакцию кроветворных органов на воздействие различных физиологических и патологических факторов. Исследование крови имеет большое значение в постановке диагноза, а при заболеваниях крови ему отводят ведущую роль.
Клинический анализ крови выполняется в несколько этапов – исследование образцов крови на гематологическом анализаторе (определение гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и вычисление других показателей) и исследование мазков крови в световом микроскопе (при необходимости), когда проводится дифференцировка и определение процентного содержания различных субпопуляций лейкоцитов, а также оценивается морфология клеток крови.
Высокая заболеваемость анемией у онкобольных обусловлена несколькими факторами, включающими радиационно-индуцированную супрессию кроветворения, кровопотерю, гемолиз, инфильтрацию раковых клеток в костный мозг, дефицит питательных веществ и нарушение продукции цитокинов при хронических заболеваниях.
Проведение химиотерапии также сопряжено с развитием целого ряда осложнений, среди которых наиболее клинически значима миелосупрессия (нейтропения, тромбоцитопения, анемия). Нейтропения – одно из основных и опасных проявлений миелотоксичности, принципиальная роль которой сводится к развитию тяжёлой инфекции.
Сроки исполнения анализа – несколько часов.
- Скорость оседания эритроцитов – неспецифичный индикатор патологического состояния организма, используемый для выявления воспалительных, онкологических процессов, эндокринных нарушений, а также для наблюдения за течением болезни.
Исследование проводится на автоматическом анализаторе СОЭ.
Наиболее частые причины увеличения СОЭ – воспалительные заболевания различной этиологии, парапротеинемические гемобластозы, симптоматические парапротеинемии, сопутствующие злокачественным новообразованиям, острые и хронические инфекции, инфаркт миокарда, анемии, оперативные вмешательства, гипопротеинемии и др.
Срок исполнения анализа — полчаса.
- Исследование ретикулоцитов – подсчёт количества ретикулоцитов (абсолютное и процентное содержание), а также определение концентрации гемоглобина в ретикулоцитах и фракций ретикулоцитов по степени зрелости.
Ретикулоциты – это «молодые» эритроциты. В норме примерно 1% эритроцитов организме ежедневно заменяется юными клетками.
Исследование ретикулоцитов проводится на гематологическом анализаторе.
Эти тесты необходимо использовать для мониторинга костномозговой регенерации после трансплантации костного мозга и интенсивной химиотерапии, мониторинга терапии дефицита железа, витамина В12 или фолиевой кислоты, мониторинга токсического воздействия химиопрепаратов на костный мозг, детекции апластических кризов.
Срок исполнения анализа – несколько часов.
- Исследование костного мозга с подсчётом миелограммы – важный диагностический метод, позволяющий определить состояние кроветворения, поражение костного мозга при гемобластозах и метастазировании злокачественных опухолей. Миелограмма – морфологический анализ клеток костного мозга и определение процентного содержания форменных элементов костного мозга с одновременной оценкой уровня кроветворения.
Исследование пунктата костного мозга проводится при микроскопии окрашенных мазков в несколько этапов.
Анализ костного мозга показан также, когда клиническая картина и результаты анализа крови оставляют сомнения в диагнозе, например, в случаях: лейкоцитопении, тромбоцитопении, анемии неустановленного генеза, панцитопении, моноклональной гипергаммоглобулинемии; для оценки наличия генерализации лимфомы, когда в кровотоке отсутствуют патологические клетки.
Срок исполнения анализа – несколько часов.
Назад к видам исследований
Цены на некоторые основные виды исследований:
- Общий анализ крови на гематологическом анализаторе
- Исследование скорости оседания эритроцитов (СОЭ)
- Исследование уровня ретикулоцитов в крови
- Исследование пунктатов органов кроветворения (костный мозг) с заключением (подсчет формулы костного мозга)
можно найти в прайс-листе, воспользовавшись быстрым поиском
Консультация врача гематолога – платные услуги в МЕГИ
Гематология в МЕГИ
Направление медицины, изучающее функционирование и строение системы крови (органы, сама кровь, кроверазрушение, кроветворение). Сюда же относятся заболевания крови, их причины, развитие, диагностика, профилактические меры, лечение.
Согласно статистике, заболевания крови составляют от 7,5% до 9% от общего количества болезней человека. К гематологии относятся две большие группы заболеваний крови анемии и лейкозы. Перечень патологий, описывающий какие заболевания лечит гематолог, может быть обширным.
Список основных, чаще всего диагностируемых:
- Апластическая анемия
- В12-дефицитная анемия
- Гемолитическая анемия
- Железодефицитная анемия
- Талассемия
- Фолиеводефицитная анемия
- Постгеморрагическая анемия
- Анемия, вызванная хроническими патологиями
- Гемобластоз
- Острый лейкоз
- Мелоидный–миеломонобластный, миелобластный, монобластный, промиелоцитарный лейкозы
- Болезнь гульельмо
- Эритромиелоз
- Лимфобластный лейкоз
- Мегакариобластный лейкоз
- Хронический лейкоз: миелоидный хронический лейкоз, лимфатический хронический лейкоз
Также гематолог занимается лечением аутоиммунных заболеваний – тромбоцитопенией, повышенной кровоточивостью, гемофилией и другими.
Специалисты Поликлиники Современных Медицинских Технологий МЕГИ рекомендуют пройти обследование у гематолога, если имеются следующие симптомы:
- Регулярное повышение температуры тела, не связанное с другими заболеваниями и видимыми объективными причинами
- Постоянная слабость, усталость
- Необъяснимая потеря веса при полноценном питании и режиме дня
- Чрезмерная потливость
- Цианоз кожных покровов,не связанный с острыми или хроническими заболеваниями внутренних органов
- Чрезмерное покраснение лица, устойчивый «багряный» оттенок
- Постепенное снижение аппетита
- Хрупкость, ломкость сосудов, капилляров, постоянное образование синяков
- Регулярное ощущение покалывания в пальцах рук и ног
- Повышение или снижение гемоглобина, выходящие за рамки нормы
- Увеличение лимфоузлов
- Медленное заживление царапин, ран, кровоточивость
- Хроническая головная боль неясной этиологии
- Хроническое нарушение менструального цикла
- Часто диагностируемые вирусные или простудные заболевания
«Гематологические нарушения, болезни считаются одними из самых опасных. Предупредить заболевания крови трудно, однако существуют симптомы, которые должны насторожить человека и заставить его обратиться к врачу. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение значительно повышает процент выживаемости либо продляет период ремиссии, а некоторые болезни крови удается нейтрализовать полностью.»
— Врач-гематолог Поликлиники Современных Медицинских Технологий МЕГИ
Консультация гематолога необходима при плановом зачатии ребенка.
Беременным женщинам, жителям зон с повышенным радиоактивным фоном. После осмотра у гематолога, Вам, при необходимости, будут назначены диагностические мероприятия:
- ОАК – общий анализ крови
- Биохимический анализ крови
- Анализ крови на RW
- Анализ крови на ВИЧ
- Анализ крови на гепатит
- Общий анализ мочи
Вы можете пройти курс лечения на базе нашего дневного стационара, где наши врачи подберут индивидуальный план лечения, удобный для Вас (внутривенное капельное введение лекарств — «капельницы», внутримышечные инъекции, физиопроцедуры, массаж и многое другое) и Вы сможете восстановить свое здоровье в комфортных условиях без отрыва от работы или учебы.
Перечень заболеваний и состояний, оказание медицинской помощи при которых осуществляется бесплатно, и категории граждан, оказание медицинской помощи к
Перечень заболеваний и состояний, оказание медицинской помощи при
которых осуществляется бесплатно, и категории граждан, оказание медицинской помощи которым осуществляется бесплатно
2.1. Гражданин имеет право на бесплатное получение медицинской помощи по видам, формам и условиям ее оказания в соответствии с разделом 2 Территориальной программы при следующих заболеваниях и состояниях:
2.1.1. Инфекционные и паразитарные болезни.
2.1.2. Новообразования.
2.1.3. Болезни эндокринной системы.
2.1.4. Расстройства питания и нарушения обмена веществ.
2.1.5. Болезни нервной системы.
2.1.6. Болезни крови, кроветворных органов.
2.1.7. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм.
2.1.8. Болезни глаза и его придаточного аппарата.
2.1.9. Болезни уха и сосцевидного отростка.
2.1.10. Болезни системы кровообращения.
2.1.11. Болезни органов дыхания.
2.1.12. Болезни органов пищеварения, в том числе болезни полости рта, слюнных желез и челюстей (за исключением зубного протезирования).
2.1.13. Болезни мочеполовой системы.
2.1.14. Болезни кожи и подкожной клетчатки.
2.1.15. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани.
2.1.16. Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин.
2.1.17. Врожденные аномалии (пороки развития).
2.1.18. Деформации и хромосомные нарушения.
2.1.19. Беременность, роды, послеродовой период и аборты.
2.1.20. Отдельные состояния, возникающие у детей в перинатальный период.
2.1.21. Психические расстройства и расстройства поведения.
2.1.22. Симптомы, признаки и отклонения от нормы, не отнесенные к заболеваниям и состояниям.
2.2. Отдельным категориям граждан:
2. 2.1. Из числа отдельных категорий граждан, организация лекарственного обеспечения которых предусмотрена законодательством Российской Федерации, осуществляется обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации.
2.2.2. По группам населения и категориям заболеваний, организация лекарственного обеспечения которых предусмотрена правовыми актами города Москвы, осуществляется обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями в порядке, предусмотренном правовыми актами
города Москвы.
2.2.3. Из числа взрослого населения (лиц, достигших возраста 18 лет и старше), в том числе работающих и неработающих граждан, обучающихся по очной форме обучения в образовательных организациях, проводятся диспансеризация и профилактические медицинские осмотры в соответствии
с порядками, утвержденными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, с учетом условий и сроков диспансеризации населения для отдельных категорий граждан, предусмотренных приложением 7 к Территориальной программе.
2.2.4. Из числа несовершеннолетних, включая пребывающих в стационарных учреждениях (в том числе в организациях для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, организациях социального обслуживания) детей-сирот и детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, в том числе усыновленных (удочеренных), принятых под опеку (попечительство), в том числе приемную или патронатную семью, проводятся диспансеризация и профилактические медицинские осмотры в соответствии с порядками,
утвержденными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения.
2.2.5. Из числа несовершеннолетних проводятся медицинские осмотры, в том числе профилактические медицинские осмотры, в связи с занятиями физической культурой и спортом, а также при поступлении в образовательные организации и в период обучения в них.
2.2.6. Из числа беременных женщин проводится пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка, новорожденным детям проводится неонатальный скрининг на 5 наследственных и врожденных заболеваний, новорожденным детям и детям первого года жизни — удиологический скрининг.
2.2.7. Из числа отдельных категорий граждан, определенных правовыми актами города Москвы, оказываются бесплатно медицинские услуги по зубопротезированию, глазному протезированию и слухопротезированию.
фактов о заболеваниях крови | Seattle Cancer Care Alliance
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) может вызывать непредсказуемые эпизоды острой деструкции эритроцитов (гемолиза). Это происходит, когда часть вашей иммунной системы, называемая комплементом, атакует эритроциты, которым не хватает определенных защитных белков.
В SCCA наша команда экспертов предоставляет комплексные диагностические услуги, включая проточную цитометрию, оценку костного мозга и другие специальные тесты, а также варианты лечения, такие как экулизумаб (Soliris), терапия моноклональными антителами, для людей с ПНГ.
Что такое пароксизмальная ночная гемоглобинурия?
ПНГ — это редкое приобретенное заболевание крови, которым страдают от одного до двух человек на миллион. Это вызвано приобретенной генетической мутацией в подмножестве гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток. Гемопоэтические стволовые клетки находятся в основном в костном мозге. В PHN стволовые клетки, затронутые мутацией, и производимые ими клетки крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты) постепенно становятся доминирующими клетками в вашем костном мозге.
ПНГ — сложное заболевание, характеризующееся гемолитическими кризами — периодами, когда разрушается большое количество эритроцитов. Красные кровяные тельца необходимы для переноса кислорода от легких к остальному телу. Стволовые клетки с мутацией ПНГ также могут приводить к неэффективному производству лейкоцитов, которые борются с инфекцией, и тромбоцитов, которые способствуют свертыванию крови.
Иногда ПНГ возникает после повреждения здоровых гемопоэтических стволовых клеток, например, в результате воздействия токсинов, радиации или химиотерапии, или после подавления костного мозга вирусом или собственной иммунной системой человека. Эти поражения костного мозга могут вызвать апластическую анемию, а ПНГ может возникнуть в результате выздоровления от апластической анемии. Фактически, до 30 процентов впервые диагностированных случаев ПНГ развиваются из-за апластической анемии.
Альтернативно, PNH может возникать спонтанно без предшествующего повреждения костного мозга. В этом случае чрезмерное и неожиданное разрушение эритроцитов может быть единственным признаком заболевания при нормальных показателях крови.
ПНГ может привести к нарушению свертываемости крови (тромбозу), недостаточности костного мозга и апластической анемии.Это увеличивает риск развития прелейкемии (миелодиспластический синдром, МДС) и может привести к лейкемии.
ПНГ чаще всего встречается у взрослых в возрасте от 35 до 40 лет, но иногда поражает детей и подростков или пожилых людей.
Симптомы и диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Гемолиз при ПНГ может вызывать острую тяжелую анемию, связанную с сильными спазмами в животе, головными болями, болями в спине, слабостью, иногда сгустками крови в необычных местах тела и сильной усталостью. Однако некоторые люди с ПНГ не испытывают дискомфорта.
Классический симптом кровянистой красной или коричневой мочи (гемоглобинурия) на самом деле встречается менее чем у половины людей с диагнозом ПНГ. Люди с этим симптомом склонны описывать свою мочу как цвет чая или колы. Их моча обычно темнее утром, потому что за ночь она сконцентрировалась в мочевом пузыре, и более прозрачной в течение дня. Обесцвечивание происходит из-за того, что поврежденные эритроциты пропускают гемоглобин в кровоток, который попадает в мочу.
SCCA предлагает полный спектр услуг по диагностике ПНГ и связанных с ним проблем, которые могут повлиять на костный мозг или клетки крови.
Если ваш врач подозревает, что у вас ПНГ, он или она может назначить различные анализы крови. Проточная цитометрия, очень чувствительный анализ крови, стала стандартом для определения ПНГ. На результаты проточной цитометрии обычно не влияют недавние переливания крови или другие факторы, которые могут повлиять на результаты некоторых других типов тестов. Помимо проточной цитометрии, биопсия костного мозга (исследование небольшого образца костного мозга, взятого с помощью полой иглы) важна для понимания всей природы ПНГ и возможных сопутствующих заболеваний, таких как апластическая анемия или МДС.
Лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Команда врачей
SCCA предлагает широкий выбор вариантов лечения ПНГ. Лечение во многом зависит от тяжести симптомов.
Пищевые добавки и медикаменты
Некоторые люди с ПНГ не испытывают дискомфорта и не нуждаются в лечении, кроме добавок фолиевой кислоты или железа для увеличения выработки красных кровяных телец.
Тем, кому требуется дополнительная поддержка, врачи могут выписать:
- Преднизон для замедления разрушения красных кровяных телец
- Антикоагулянтные препараты для предотвращения или лечения осложнений, связанных с тромбами
- Экулизумаб для уменьшения тяжести гемолиза в кровотоке, уменьшения симптомов ПНГ и снижения риска осложнений, связанных со сгустками крови
Пересадка костного мозга
Если у вас развивается недостаточность костного мозга или МДС, ваш врач может порекомендовать рассмотреть возможность пересадки костного мозга (также называемой трансплантацией стволовых клеток или гемопоэтических клеток). Эта процедура заменяет ваши кроветворные стволовые клетки клетками донора. Немногие люди с ПНГ нуждаются в трансплантации, но это единственное лекарство.
Программа трансплантации костного мозга Фреда Хатча при SCCA выполнила больше трансплантаций костного мозга, чем любое другое учреждение в мире, и неизменно обеспечивает более высокие, чем ожидалось, показатели выживаемости.
Гемохроматоз — Illinois CancerCare
Гемохромотоз — заболевание, характеризующееся перегрузкой железом. Организм поглощает и хранит слишком много железа.В нашем организме нет механизма избавления от лишнего железа. Железо играет важную роль в развитии зрелых эритроцитов. Пациенты с гемохроматозом имеют нормальный уровень потребления железа, но ненормальную регуляцию абсорбции железа. Это приводит к увеличению поглощения железа и перегрузке. Перегрузка железом сначала происходит в печени, где хранится большая часть железа. Излишки железа накапливаются в органах и повреждают их. Без лечения болезнь может привести к отказу органов.
Гемохромотоз часто является генетическим заболеванием, передаваемым от родителей.Родитель передает дефектный ген, называемый HFE, который отвечает за регулирование количества усваиваемого организмом железа. Пациенты, зависимые от переливания крови, также подвержены риску гемохроматоза. Переливание эритроцитов содержит железо, которое накапливается в организме и может повлиять на органы.
Каковы симптомы гемохроматоза?
Боль в суставах — самая частая жалоба людей с гемохроматозом. Другие симптомы включают усталость, боль в животе, изменение цвета кожи (бронзовый цвет), одышку, отек, повышенную жажду, потерю полового влечения и проблемы с сердцем.Признаки и симптомы связаны с накоплением железа в органах тела.
Как диагностируется гемохроматоз?
Гемохроматоз обычно можно диагностировать с помощью анализов крови.
Что такое лечение гемохромотоза?
У пациентов с генетическим гемохромотозом терапевтическая флеботомия (удаление единицы крови), как правило, помогает справиться с заболеванием. Лечебная флеботомия может быть выполнена в офисах ILCC Peoria, Bloomington и Galesburg.У пациентов, зависимых от переливания крови, терапевтическая флеботомия неосуществима. Может использоваться терапия хелатированием железа. Для лечения перегрузки железом доступны несколько лекарств. Ваш врач выберет наиболее подходящее для вас лекарство. Пациентам следует ограничить количество потребляемого железа с пищей. Следует избегать приема поливитаминов с железом и железосодержащих добавок.
Типы, симптомы и лечение заболеваний крови
Заболевания крови могут влиять на любой из трех основных компонентов крови:
- Красные кровяные тельца, которые переносят кислород в ткани организма
- Белые кровяные тельца, которые борются с инфекциями
- Тромбоциты , которые способствуют свертыванию крови
Заболевания крови также могут влиять на жидкую часть крови, называемую плазмой.
Лечение и прогноз при заболеваниях крови различаются в зависимости от состояния крови и его степени тяжести.
Заболевания крови, влияющие на эритроциты
Заболевания крови, влияющие на эритроциты, включают:
Анемия : У людей с анемией низкое количество эритроцитов. Легкая анемия часто протекает бессимптомно. Более тяжелая анемия может вызвать усталость, бледность кожи и одышку при физической нагрузке.
Железодефицитная анемия: Железо необходимо организму для выработки красных кровяных телец.Низкое потребление железа и потеря крови из-за менструации являются наиболее частыми причинами железодефицитной анемии. Это также может быть вызвано потерей крови из желудочно-кишечного тракта из-за язвы или рака. Лечение включает в себя железные таблетки или, в редких случаях, переливание крови.
Анемия хронического заболевания: Люди с хроническим заболеванием почек или другими хроническими заболеваниями склонны к развитию анемии. Анемия при хроническом заболевании обычно не требует лечения. Некоторым людям с этой формой анемии могут потребоваться инъекции синтетического гормона эпоэтина альфа (эпоген или прокрит) для стимуляции выработки клеток крови или переливания крови.
Продолжение
Злокачественная анемия (дефицит B12): Состояние, при котором организм не может усваивать достаточное количество B12 с пищей. Это может быть вызвано ослабленной слизистой оболочкой желудка или аутоиммунным заболеванием. Помимо анемии, в конечном итоге может произойти повреждение нервов (невропатия). Высокие дозы B12 предотвращают долгосрочные проблемы.
Апластическая анемия: У людей с апластической анемией костный мозг не производит достаточного количества кровяных телец, в том числе красных кровяных телец.Это может быть вызвано множеством состояний, включая гепатит, вирус Эпштейна-Барра или ВИЧ, — побочным эффектом лекарства, химиотерапевтическими препаратами или беременностью. Для лечения апластической анемии могут потребоваться лекарства, переливание крови и даже трансплантация костного мозга.
Аутоиммунная гемолитическая анемия: У людей с этим заболеванием сверхактивная иммунная система разрушает собственные эритроциты организма, вызывая анемию. Для остановки этого процесса могут потребоваться лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как преднизон.
Продолжение
Талассемия: Это генетическая форма анемии, которая в основном поражает людей средиземноморского происхождения. У большинства людей симптомы отсутствуют и лечение не требуется. Другим может потребоваться регулярное переливание крови для облегчения симптомов анемии.
Продолжение
Серповидноклеточная анемия : генетическое заболевание, которое поражает в основном людей, чьи семьи прибыли из Африки, Южной или Центральной Америки, Карибских островов, Индии, Саудовской Аравии и стран Средиземноморья, включая Турцию, Грецию и Италию. .При серповидно-клеточной анемии эритроциты липкие и жесткие. Они могут блокировать кровоток. Может возникнуть сильная боль и повреждение органов.
Истинная полицитемия: В организме вырабатывается слишком много клеток крови по неизвестной причине. Избыток эритроцитов обычно не вызывает проблем, но у некоторых людей может вызвать образование тромбов.
Малярия: Укус комара переносит паразита в кровь человека, где он заражает эритроциты. Периодически красные кровяные тельца разрываются, вызывая лихорадку, озноб и повреждение органов.Эта инфекция крови наиболее распространена в некоторых частях Африки, но также может быть обнаружена в других тропических и субтропических регионах по всему миру; тем, кто едет в пораженные районы, следует принять профилактические меры.
Заболевания крови, влияющие на лейкоциты
Заболевания крови, влияющие на лейкоциты, включают:
Продолжение
Лимфома : Форма рака крови, развивающаяся в лимфатической системе. При лимфоме лейкоцит становится злокачественным, ненормально размножаясь и распространяясь.Лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома — две основные группы лимфом. Лечение химиотерапией и / или лучевой терапией часто может продлить жизнь с лимфомой, а иногда и вылечить ее.
Лейкемия : Форма рака крови, при которой лейкоциты становятся злокачественными и размножаются в костном мозге. Лейкоз может быть острым (быстрый и тяжелый) или хроническим (медленно прогрессирующим). Химиотерапия и / или трансплантация стволовых клеток (трансплантация костного мозга) могут использоваться для лечения лейкемии и могут привести к излечению.
Множественная миелома: Рак крови, при котором лейкоцит, называемый плазматической клеткой, становится злокачественным. Плазматические клетки размножаются и выделяют повреждающие вещества, которые в конечном итоге вызывают повреждение органов. Множественная миелома неизлечима, но трансплантация стволовых клеток и / или химиотерапия могут позволить многим людям жить с этим заболеванием годами.
Миелодиспластический синдром: Семейство раковых заболеваний крови, поражающих костный мозг. Миелодиспластический синдром часто прогрессирует очень медленно, но может внезапно трансформироваться в тяжелую лейкемию.Лечение может включать переливание крови, химиотерапию и трансплантацию стволовых клеток.
Заболевания крови, влияющие на тромбоциты
Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, включают:
Тромбоцитопения : Низкое количество тромбоцитов в крови; многочисленные состояния вызывают тромбоцитопению, но большинство из них не приводит к аномальному кровотечению.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: Состояние, вызывающее постоянно низкое количество тромбоцитов в крови по неизвестной причине; Обычно симптомы отсутствуют, но могут возникнуть аномальные синяки, маленькие красные пятна на коже (петехии) или аномальное кровотечение.
Гепарин -индуцированная тромбоцитопения: Низкое количество тромбоцитов, вызванное реакцией на гепарин, разбавитель крови, который назначают многим госпитализированным людям для предотвращения образования тромбов
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура : Редкое заболевание крови, вызывающее образование небольших сгустков крови в кровеносных сосудах по всему телу; тромбоциты расходуются в процессе, вызывая низкое количество тромбоцитов.
Эссенциальный тромбоцитоз (первичная тромбоцитемия): Организм производит слишком много тромбоцитов по неизвестной причине; тромбоциты не работают должным образом, что приводит к чрезмерному свертыванию, кровотечению или и тому, и другому.
Заболевания крови, влияющие на плазму крови
Заболевания крови, влияющие на плазму крови, включают:
Продолжение
Гемофилия : Генетический дефицит определенных белков, которые способствуют свертыванию крови; Существует несколько форм гемофилии, степень тяжести которых варьируется от легкой до опасной для жизни.
Болезнь фон Виллебранда : фактор фон Виллебранда — это белок в крови, который способствует свертыванию крови. При болезни фон Виллебранда организм либо вырабатывает слишком мало белка, либо вырабатывает белок, который не работает должным образом.Заболевание передается по наследству, но у большинства людей с болезнью Виллебранда нет никаких симптомов, и они не знают, что у них есть. У некоторых людей с болезнью фон Виллебранда будет сильное кровотечение после травмы или во время операции.
Состояние гиперкоагуляции (состояние гиперкоагуляции): Склонность крови к слишком легкому свертыванию; большинство пораженных людей имеют лишь незначительную избыточную тенденцию к свертыванию и могут никогда не быть диагностированы. У некоторых людей на протяжении всей жизни возникают повторяющиеся эпизоды свертывания крови, что требует ежедневного приема разжижающих кровь лекарств.
Тромбоз глубоких вен: Сгусток крови в глубокой вене, обычно в ноге; тромбоз глубоких вен может смещаться и перемещаться через сердце в легкие, вызывая тромбоэмболию легочной артерии.
Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС): Состояние, при котором одновременно возникают крошечные сгустки крови и участки кровотечения по всему телу; тяжелые инфекции, хирургическое вмешательство или осложнения беременности — это состояния, которые могут привести к ДВС-синдрому.
Типы болезней крови | Онкология и гематология Нью-Гэмпшира
Типы болезней крови
Гематологи диагностируют и лечат множество различных заболеваний крови.Некоторые из них доброкачественные (незлокачественные), а другие — рак крови. Они могут включать один или несколько из трех основных типов клеток крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты). Они также могут включать белки крови, участвующие в свертывании. Не каждое заболевание крови требует лечения. Это список некоторых из наиболее распространенных заболеваний крови, которые лечат гематологи.
Заболевания эритроцитов — Дефицит или отклонения в эритроцитах.
Анемия — Дефицит эритроцитов, часто вызывающий слабость и бледность. Есть много потенциальных причин анемии.
Апластическая анемия — Тип анемии, возникающий, когда костный мозг не может производить достаточное количество всех трех типов клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Aplastic Anemia & MDS International Foundation, Inc. — хороший ресурс, чтобы узнать больше об этом заболевании.
Серповидно-клеточная анемия — наследственное заболевание крови, при котором клетки крови имеют серповидную (или С-образную) форму и блокируют кровоток.Скопления серповидных клеток блокируют кровоток к конечностям и органам и могут вызвать боль, серьезную инфекцию и повреждение органов. Американская ассоциация серповидно-клеточной анемии — некоммерческая организация, предоставляющая широкий спектр услуг тем людям и семьям, которые страдают серповидно-клеточной анемией, серповидно-клеточной анемией или вариантами заболевания.
Талассемия — наследственное заболевание крови, влияющее на гемоглобин, молекулу, переносящую кислород. На сайте About Thalassemia (входит в Фонд Cooley’s Anemia Foundation) пациенты могут найти общую информацию о различных типах талассемии.
Заболевания белых кровяных телец — (отклонения в производстве лейкоцитов)
Миелофиброз — хроническое заболевание, проявляющееся волокнистым материалом в костном мозге, анемией и увеличением селезенки. Также известна как агногенная миелоидная метаплазия.
Миелома — рак плазматических клеток, разновидность лейкоцитов. Дополнительную информацию можно найти в Международном фонде миеломы.
Миелодисплазия — группа заболеваний, при которых костный мозг не функционирует должным образом и не производит достаточного количества нормальных клеток крови. Фонд миелодиспластических синдромов (МДС) занимается профилактикой, лечением и изучением миелодиспластических синдромов.
Лейкемия — группа заболеваний, при которых лейкоциты бесконтрольно растут. Эти заболевания классифицируются в зависимости от того, насколько быстро болезнь растет и типа пораженных клеток.
Лимфома — опухоль, возникающая в лимфатических узлах или другой лимфоидной ткани.
Общество лейкемии и лимфомы предлагает дополнительную информацию о лейкемии, лимфоме и других заболеваниях крови.
Заболевания тромбоцитов — (обычно дефицит тромбоцитов, приводящий к легким синякам и чрезмерному кровотечению)
Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — клинический синдром, при котором пониженное количество тромбоцитов вызывает кровотечение и легкое образование синяков. ITP Science включает информацию о диагностике ИТП, целях лечения, а также полезную информацию для пациентов, которым недавно был поставлен диагноз расстройства.
Эссенциальный тромбоцитоз — заболевание, при котором повышается выработка тромбоцитов, что может привести как к свертыванию крови, так и к кровотечению.
Нарушения свертывания крови — Проблемы, влияющие на способность свертывания крови, приводящие к чрезмерному кровотечению или чрезмерному свертыванию. На сайте «Факторы коагуляции» представлены статьи и новости о нарушениях свертывания крови, а также имеется справочник по вопросам здоровья и информация о клинических испытаниях пациентов с нарушениями свертывания крови.
Гемофилия — нарушение свертываемости крови, вызванное нарушением одного из факторов свертывания крови. Национальный фонд гемофилии, специализирующийся на трех основных стратегических инициативах: поддержка и продвижение исследований; санитарное просвещение и обучение; и пропаганда и общественные работы.
Болезнь фон Виллебранда — наследственное заболевание, при котором наблюдается дефицит фактора фон Виллебранда, который влияет на функцию тромбоцитов. Это часто приводит к сильному кровотечению.
Состояния гиперкоагуляции — наследственные или приобретенные аномалии, которые увеличивают риск развития тромба у человека. Примеры включают лейденские мутации фактора V, дефицит протеина C и волчаночный антикоагулянт.
Гемохроматоз — заболевание, при котором пациенты поглощают дополнительное количество железа из своего ежедневного рациона и с течением времени.Избыток железа может накапливаться в таких органах, как сердце, печень и поджелудочная железа. Если не лечить, это может привести к диабету, сердечным заболеваниям и печеночной недостаточности. Институт заболеваний железа предоставляет информацию о нарушениях, связанных с железом, а также профилактику, публикации, рекомендации по диете и многое другое.
Список болезней крови у людей
Кровь важна для сохранения жизни. Он переносит углекислый газ и другие отходы в легкие, почки и пищеварительную систему, чтобы их можно было удалить из организма. Он также доставляет кислород и питательные вещества ко всем частям тела. Как мы знаем, кровь человека состоит из плазмы, красных кровяных телец, лейкоцитов и тромбоцитов.
Красные кровяные тельца переносят кислород к тканям тела, белые кровяные тельца борются с инфекцией, а тромбоциты помогают в свертывании крови.
Сообщаем вам, что заболевания крови также могут влиять на жидкую часть крови, известную как плазма. Давайте изучим некоторые распространенные заболевания крови, которые могут повлиять на вас или ваше здоровье.Некоторые распространенные заболевания крови включают анемию, нарушения свертываемости крови, такие как гемофилия, сгустки крови, рак крови, включая лейкоз, лимфому и т. Д.
Вы знаете о гематологии?
Исследование крови на здоровье и болезнь известно как гематология. Он состоит из проблем, связанных с эритроцитами, лейкоцитами, тромбоцитами, кровеносными сосудами, костным мозгом, лимфатическими узлами и т. Д. По сути, гематолог — это врач, обладающий специальными знаниями для лечения пациентов с несколькими заболеваниями крови.
Что означает группа крови «А»?
Список некоторых распространенных заболеваний крови у людей или некоторых общих заболеваний крови у людей.
Заболевания крови, влияющие на эритроциты, следующие:
1. Анемия : Люди, страдающие анемией, имеют низкое количество эритроцитов. В случае легкой анемии симптомы могут не проявляться, но при тяжелой анемии могут возникнуть усталость, бледность кожи и одышка при физической нагрузке.
2. Апластическая анемия: Это тип анемии, когда костный мозг не может производить достаточно всех трех типов клеток, а именно красных кровяных телец, белых кровяных телец и тромбоцитов.
3. Железодефицитная анемия: Железо является важным компонентом для образования красных кровяных телец в организме. Частая причина железодефицитной анемии — снижение потребления железа и потеря крови из-за менструации. Из-за язвы или рака это также может быть вызвано потерей крови из желудочно-кишечного тракта. Лечение включает в себя таблетки железа или, в редких случаях, переливание крови.
4. Серповидно-клеточная анемия: Это наследственное заболевание крови, при котором клетки крови имеют серповидную или С-образную форму и блокируют кровоток. Скопления серповидных клеток могут блокировать кровоток к конечностям и органам и вызывать боль, серьезную инфекцию и повреждение органов.
5. Анемия хронического заболевания: Люди, страдающие заболеванием почек или любым другим хроническим заболеванием, склонны к развитию этого вида анемии.Обычно хроническая анемия не требует лечения. Некоторым людям делают инъекции синтетических гормонов для стимуляции производства клеток крови или переливания крови.
6. Пагубная анемия: Это состояние, которое не позволяет организму усваивать достаточное количество B12 с пищей. Это может быть вызвано ослабленной слизистой оболочкой желудка или аутоиммунным заболеванием.
7. Талассемия: Это генетическая форма анемии, которая в основном поражает людей средиземноморского происхождения. У большинства людей симптомы отсутствуют и лечение не требуется. Но другим может потребоваться переливание крови для облегчения симптомов анемии.
8. Истинная полицитемия: Полицитемия — это рак крови, вызванный мутацией гена. У людей, страдающих этим заболеванием, костный мозг начинает вырабатывать слишком много красных кровяных телец. Это заставляет кровь густеть и течь медленнее, что может создать риск образования тромбов, которые, с другой стороны, могут вызвать сердечные приступы или инсульты.Лечение включает в себя флеботомию или удаление крови из вен и прием лекарств.
Заболевания крови, влияющие на лейкоциты, следующие:
1. Лимфома: Это тип рака крови, который развивается в лимфатической системе. При этом типе рака лейкоциты становятся злокачественными, размножаются и аномально распространяются. Двумя основными группами лимфом являются лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома. Химиотерапия или лучевая терапия продлевают жизнь, а иногда и излечивают ее.
2. Лейкемия: Это также тип рака крови, при котором лейкоциты становятся злокачественными и размножаются в костном мозге. Это может быть острое, быстрое и тяжелое, или хроническое, медленно прогрессирующее. Лечение представляет собой химиотерапию или трансплантацию стволовых клеток (пересадка костного мозга) и может привести к излечению.
3. Миелодиспластический синдром (МДС): Это заболевание, поражающее лейкоциты в костном мозге. Тело начало производить слишком много незрелых клеток, известных как бласты.В результате бласты размножаются, вытесняя зрелые и здоровые клетки. Заболевание может прогрессировать медленно или довольно быстро и иногда может привести к лейкемии.
4. Множественная миелома: Это также тип рака крови, при котором клетки крови, известные как плазматические клетки, становятся злокачественными. В результате клетки плазмы начинают размножаться и выделять повреждающие вещества, которые могут вызвать повреждение органов. Множественная миелома неизлечима, но трансплантация стволовых клеток или химиотерапия помогают людям выжить в течение многих лет с этим заболеванием.
Что такое Бомбейская группа крови?
Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, следующие:
1. Тромбоцитопения: Возникает из-за низкого количества тромбоцитов в крови. Некоторые состояния вызывают тромбоцитопению, но большинство из них не приводит к аномальному кровотечению.
2. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП): Это тип состояния, при котором пониженное количество тромбоцитов вызывает кровотечение и легкое образование синяков.Также возникают небольшие красные пятна на коже.
3. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения: В этом состоянии низкое количество тромбоцитов вызвано реакцией на гепарин, разжижитель крови, предоставляемый нескольким госпитализированным людям для предотвращения кровопотери.
4. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура: Это редкое заболевание крови, при котором в кровеносных сосудах по всему телу образуются маленькие клетки крови. В этом процессе используются тромбоциты, которые вызывают снижение количества тромбоцитов.
5. Первичная тромбоцитемия: Это редкое заболевание, которое может привести к повышенному свертыванию крови. Это может вызвать риск инсульта или сердечного приступа. Этот тип расстройства возникает, когда костный мозг производит слишком много тромбоцитов.
6. Гемофилия: Это также известно как нарушение свертывания крови. При наиболее серьезных осложнениях заболевания человек страдает обильным и длительным кровотечением. Это кровотечение может быть внутри или снаружи тела. Кровотечение может начаться без видимой причины.
7. Болезнь фон Виллебранда: Это наследственное заболевание и наиболее частое наследственное нарушение свертываемости крови. Это вызвано дефицитом белка, который помогает крови свертываться, известного как фактор фон Виллебранда (VWF).
8. Приобретенные нарушения функции тромбоцитов: Некоторые лекарства или медицинские условия также влияют на функционирование тромбоцитов. По данным Канадской ассоциации гемофилии (CHA), существуют некоторые распространенные препараты, которые могут влиять на тромбоциты, в основном, при длительном приеме, включая аспирин, некоторые антибиотики, сердечные препараты, разжижители крови, нестероидные противовоспалительные (НПВП), антидепрессанты, анестетики и т. Д. .
Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, следующие:
Плазматические клетки — тип белых кровяных телец в организме, вырабатывающих антитела, — поражает множество заболеваний. Позвольте нам сказать вам, что эти клетки важны для способности организма удалять или бороться с инфекциями и болезнями.
Миелома из плазматических клеток: Это редкое состояние рака крови, которое развивается в плазматических клетках костного мозга. Когда злокачественные плазматические клетки накапливаются в костном мозге и образуют опухоли, известные как плазмоцитомы, в основном в костях, таких как позвоночник, бедра или ребра.Аномальные плазматические клетки вырабатывают аномальные антитела, называемые моноклональными (М) белками. В костном мозге эти белки накапливаются и вытесняют здоровые белки. Как следствие загустение крови и повреждение почек. Причина болезни неизвестна.
Это некоторые общие заболевания крови, встречающиеся у человека.
Кровь: состав, функции, переливание и группа крови
Незлокачественные заболевания крови | TriHealth
Возможно, вас направили к нам или вы попали в отделение неотложной помощи с заболеванием крови, которое не является раком или не является злокачественным.Мы лечим многие из этих заболеваний. Наш медперсонал будет работать в тесном сотрудничестве с вами, чтобы без проблем составить план, который включает исправление ваших посещений, необходимые тесты и варианты лечения, которые могут включать колоноскопию, тестирование кожных повреждений и лечение симптомов.
- Анемия возникает, когда у вас низкое количество здоровых эритроцитов, которые обеспечивают ваше тело кислородом.
- Апластическая анемия — редкое и серьезное заболевание костного мозга.
- Аутоиммунная гемолитическая анемия, иммуноопосредованное заболевание, вызывающее снижение количества эритроцитов.
- Нарушения свертываемости крови — это состояния, при которых в организме человека нормальное кровотечение не прекращается. У человека с нарушением свертываемости крови нет тромбоцитов или факторов свертывания, необходимых его или ее организму для образования сгустков или свертывания крови. Двумя наиболее распространенными нарушениями свертываемости крови являются гемофилия и болезнь фон Виллебранда.
- Нарушения свертывания крови: Нарушения свертывания крови относятся к тенденции крови свертываться или свертываться, когда этого не должно происходить.Неконтролируемое свертывание крови или тромбоз могут быть опасными для жизни и требуют медицинской помощи. Тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия легочной артерии — два осложнения нарушения свертываемости крови.
- Тромбоз глубоких вен (ТГВ) возникает, когда сгусток крови образуется в глубокой вене, обычно в икрах, бедрах или тазу. ТГВ опасен и может случиться с кем угодно, но его можно предотвратить или вылечить, если оно обнаружено на ранней стадии.
- Носовое кровотечение — это кровотечение из тканей носа или носовое кровотечение.Большинство носовых кровотечений не требуют лечения. Однако частые носовые кровотечения могут быть симптомом нескольких состояний, включая нарушение свертываемости крови, поэтому важно посетить врача, чтобы найти причину.
- Эссенциальная тромбоцитемия или первичный тромбоцитоз — это состояние, при котором в костном мозге вырабатывается большее, чем обычно, количество тромбоцитов, мелких клеток, которые помогают свертыванию крови.
- Гемохроматоз
- Гемофилия — редкое наследственное заболевание, при котором кровь не свертывается должным образом.У людей с гемофилией кровотечение при травмах обычно увеличивается дольше, и у них может развиться внутреннее кровотечение, которое может стать опасным для жизни.
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — это нарушение свертываемости крови, при котором иммунная система организма разрушает тромбоциты (которые помогают свертыванию крови). При меньшем количестве тромбоцитов в крови могут возникнуть кровоподтеки и кровотечения. ИТП иногда возникает после вирусной инфекции.
- Железодефицитная анемия — наиболее частая причина анемии, состояния, которое возникает, когда у вас слишком мало здоровых эритроцитов.
- Лейкоцитоз — это аномально высокое количество лейкоцитов или лейкоцитов. Во многих случаях это происходит, когда организм чрезмерно производит лейкоциты для борьбы с инфекцией. Это может произойти с раком, например лейкозом и миелопролиферативными новообразованиями. Это также может быть результатом физического или эмоционального стресса, среди других состояний.
- Лейкопения — это аномально низкое количество лейкоцитов или лейкоцитов. Это может быть следствием вирусных инфекций или других заболеваний, включая апластическую анемию и ВИЧ / СПИД.Это также может быть результатом некоторых видов лечения рака, например химиотерапии.
- Низкие показатели крови (количество лейкоцитов, количество эритроцитов или количество тромбоцитов) из-за лекарственной реакции, например, гепарин-индуцированной тромбоцитопении
- Низкие показатели крови не из-за приема лекарств, а из-за основных заболеваний, например, анемии при хроническом заболевании или низкого количества тромбоцитов, вызванного заболеванием печени.
- Меноррагия или обильное менструальное кровотечение, когда у женщины более обильные, чем обычно, периоды менструации.Симптомы меноррагии включают замачивание через гигиеническую прокладку или тампон каждый час или периоды, ограничивающие вашу повседневную активность из-за спазмов или обильных менструальных кровотечений.
- Моноклональная гаммопатия неопределенной значимости (MGUS), заболевание плазматических клеток, вызывающее аномальные белки в крови).
- Миелодиспластический синдром (характеризуется избыточной продукцией клеток крови в костном мозге).
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) — редкое заболевание, вызывающее гемолитическую анемию, когда красные кровяные тельца разрушаются преждевременно.У человека с ПНГ эритроцитам не хватает белка, необходимого для выживания. В результате иммунная система человека разрушает клетки. Люди с ПНГ также склонны к образованию тромбов.
- Пагубная анемия возникает, когда дефицит витамина B12 не позволяет вашему организму производить достаточное количество красных кровяных телец.
- Истинная полицитемия — слишком много эритроцитов
- Первичный миелофиброз — избыточная фиброзная или рубцовая ткань в костном мозге
- Легочная эмболия — это сгусток крови, который застревает в одной из легочных артерий.Это приводит к одышке и боли в груди. Если не лечить, это может привести к летальному исходу.
- Серповидно-клеточная анемия — наиболее распространенная и наиболее серьезная форма серповидно-клеточной анемии. Из-за этого красные кровяные тельца становятся твердыми, липкими и серповидными, а не круглыми.
- Талассемия — это наследственное заболевание крови, при котором организм не производит достаточного количества здоровых эритроцитов и гемоглобина (белка, переносящего кислород в организм), что приводит к анемии. Существует много типов талассемии, в том числе анемия Кули, которая вызывает тяжелую анемию, замедленный рост, задержку полового созревания и другие проблемы.
- Тромбоцитопения — это состояние, при котором в крови человека количество тромбоцитов ниже нормы. Без достаточного количества тромбоцитов кровь не может свернуться должным образом, и может возникнуть внутреннее или внешнее кровотечение от легкого до серьезного.
- Тромбоцитоз или вторичный тромбоцитоз — это состояние, при котором в крови человека содержится больше, чем обычно, тромбоцитов, маленьких кусочков кровяных телец, которые помогают крови свертываться. Это происходит, когда болезнь (включая некоторые виды рака), состояние или другой внешний фактор вызывают повышение количества тромбоцитов.
- Тромбофилия — это когда в организме есть тенденция к развитию тромбоза, образования вредных сгустков в артериях, венах или и в том, и в другом. Он может передаваться по наследству или развиваться позже. Тромбофилия увеличивает риск сердечного приступа, инсульта, тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии.
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) — редкое заболевание крови, при котором тромбы образуются в мелких кровеносных сосудах по всему телу. Эти сгустки могут перекрывать приток крови к жизненно важным органам, таким как мозг или почки, вызывая серьезные проблемы со здоровьем.Повышенная свертываемость крови также расходует тромбоциты, а при меньшем количестве тромбоцитов в крови могут возникнуть проблемы с кровотечением.
- Болезнь фон Виллебранда — это нарушение свертываемости крови, почти всегда передающееся по наследству, которое влияет на способность крови к свертыванию. Симптомы различаются в зависимости от типа человека и включают частые или продолжительные кровотечения из носа, обильные менструальные периоды, кровь в моче или стуле, а также большие синяки от незначительных ударов или травм.
Гематология и онкология Заболевания крови
Заболевания крови могут поражать любой из компонентов крови, включая эритроциты, лейкоциты, тромбоциты и факторы свертывания крови.Заболевания крови также могут влиять на костный мозг, где незрелые клетки, называемые стволовыми клетками, развиваются в специализированные клетки крови.
Каждый компонент крови имеет уникальные функции. Красные кровяные тельца переносят кислород к тканям организма и забирают углекислый газ из тканей. Лейкоциты помогают бороться с инфекциями и раком. Тромбоциты и факторы свертывания крови способствуют свертыванию крови, предотвращая как чрезмерное кровотечение, так и чрезмерное свертывание. Проблемы с производством или функционированием любого из этих специализированных элементов крови могут привести к множеству проблем.
Вот некоторые из наиболее распространенных заболеваний крови:
Анемия
Заболевание, при котором красные кровяные тельца не обеспечивают ткани организма достаточным количеством кислорода, что приводит к усталости и другим симптомам, таким как слабость, бледность кожи, учащенное сердцебиение, одышка, головокружение, а также онемение или похолодание рук или ног. Есть много типов анемии, каждая из которых имеет свою причину. Некоторые из них связаны с низким производством красных кровяных телец, а другие связаны с повышенным распадом красных кровяных телец. Анемия может быть временной или хронической, от легкой до тяжелой.
- Железодефицитная анемия
Уменьшение количества красных кровяных телец, вызванное недостатком железа, элемента, необходимого для образования гемоглобина. Железодефицитная анемия является наиболее распространенным типом анемии, особенно среди женщин. Причины включают диету с низким содержанием железа, плохое усвоение железа организмом и потерю крови из-за обильных менструальных кровотечений, язв или других причин. - Витаминно-дефицитная анемия
Анемия, вызванная недостаточным уровнем фолиевой кислоты или витамина B-12, двух витаминов группы B, необходимых для образования здоровых эритроцитов.Пагубная анемия — это тип анемии, вызванной дефицитом витамина B-12, вызванной низким уровнем внутреннего фактора, белка, вырабатываемого в желудочно-кишечном тракте, который необходим для поглощения витамина B-12 из желудка. - Серповидно-клеточная анемия
Наследственное заболевание, при котором эритроциты имеют аномальную форму. Эти деформированные эритроциты преждевременно умирают, вызывая хроническую нехватку эритроцитов. Они также могут вызывать небольшие сгустки крови и периодические болезненные эпизоды, называемые серповидно-клеточными болевыми кризами.Постоянное лечение необходимо для лечения и контроля симптомов, а также для снижения частоты кризов. - Апластическая анемия
Редкая, опасная для жизни анемия, вызванная снижением способности костного мозга вырабатывать все три типа клеток крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты). Апластическая анемия может быть вызвана воздействием токсинов, радиации, химиотерапии, некоторых лекарств и некоторых вирусных инфекций. В зависимости от причины это может быть временное состояние или хроническое заболевание. - Гемолитическая анемия
Анемия, которая возникает, когда красные кровяные тельца разрушаются быстрее, чем костный мозг может их заменить. Гемолитическая анемия может быть вызвана наследственным заболеванием или дефектом, аутоиммунным заболеванием, таким как волчанка, инфекцией, такой как гепатит, или некоторыми лекарствами, такими как антибиотики. В некоторых случаях причина этого неизвестна.
Гемохроматоз
Заболевание, нарушающее метаболизм железа и приводящее к избыточным отложениям железа по всему телу.Накопление железа может вызвать заболевание печени, сердечную недостаточность, диабет, артрит и другие серьезные проблемы. Гемохроматоз — одно из самых распространенных наследственных заболеваний крови. Лечится путем удаления крови из организма, чтобы уменьшить запасы железа.
Гемофилия
Редкое наследственное нарушение свертываемости крови, при котором кровь не свертывается нормально из-за отсутствия или низкого уровня белков, называемых факторами свертывания. Тяжелая форма гемофилии обычно диагностируется в первый год жизни, но более легкое заболевание может быть диагностировано только в зрелом возрасте.Гемофилию лечат с помощью инфузий или инъекций факторов свертывания крови, чтобы предотвратить кровотечение или остановить кровотечение, когда оно возникает.
Миелодиспластический синдром
Состояние, при котором стволовые клетки, продуцируемые в костном мозге, не могут нормально созревать в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Незрелые клетки крови не работают должным образом и преждевременно умирают. Миелодиспластический синдром чаще встречается у пожилых людей. В большинстве случаев причина неизвестна.Лечение зависит от клинической ситуации.
Миелопролиферативное заболевание
Состояние, при котором большее, чем обычно, количество стволовых клеток, продуцируемых в костном мозге, превращается в один или несколько типов клеток крови, и общее количество клеток крови медленно увеличивается. Существует несколько типов миелопролиферативных заболеваний, в зависимости от типа клетки или ткани, которые чрезмерно увеличиваются.
Нейтропения
Аномально низкое количество нейтрофилов, типа белых кровяных телец, которые помогают бороться с бактериальными инфекциями. Нейтропения — это не заболевание, а признак основной проблемы, такой как бактериальная или вирусная инфекция, лейкемия, апластическая анемия или побочный эффект лекарств. Лечение включает устранение первопричины.
Талассемия
Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением выработки гемоглобина, кислородного компонента клеток крови. Тяжелая талассемия требует регулярных переливаний крови и приема добавок фолиевой кислоты. Поскольку частые переливания крови могут привести к перегрузке железом, хелатная терапия также может быть необходима для предотвращения вызванного железом повреждения сердца, печени и других органов.
Тромбоцитопения
Заболевание крови, при котором не хватает тромбоцитов, клеток в крови, которые способствуют свертыванию крови. Низкое количество тромбоцитов может возникать из-за низкого производства тромбоцитов в костном мозге или повышенного разложения тромбоцитов в кровотоке, селезенке или печени.