Методика электрофореза у детей: Электрофорез для детей на воротниковой зоне, также проведения электрофорез для грудничков в Евромед

Содержание

Электрофорез для детей на воротниковой зоне, также проведения электрофорез для грудничков в Евромед

Проведение лечебных процедур электрофорезом в Омске. Электрофорез — метод введения лечебных препаратов через кожный покров, под действием электрического поля. При этом лекарство вводится в наиболее химически активной форме.

  • Консультация
  • Диагностика
  • Лечение

Электрофорез — это метод введения лекарственного вещества под действием электрического поля в организм. Лечение электрофорезом проводится как через кожные покровы (в неврологии, травматологии и др.), так и через слизистые оболочки (в стоматологии, оториноларингологии, гинекологии и др.). Вещество вводится непосредственно в очаг воспаления в малых, но достаточно эффективных дозах, накапливаясь в тканях и действуя продолжительное время.

Поэтому особенно актуален электрофорез для детей, т.к. дает возможность местно использовать лекарства, которые в раннем детском возрасте нельзя применять другими способами. При этом лекарство вводится в наиболее химически активной форме — в виде ионов – и не разрушается, как например, при введении через рот. При проведении электрофореза электрический ток благоприятно влияет на реактивность и иммунобиологический статус тканей.

Этот метод применяется применяется с самого раннего возраста — например, электрофорез для грудничков используется уже спустя 3-6 недель после рождения. Для детей до года при этой процедуре в качестве лекарственного вещества часто используется эуфиллин как средство, снимающее тонус гладкой мускулатуры и улучшающее кровообращение (в основном, проводится электрофорез на воротниковую зону).

В целом выбор зоны проведения электрофорез зависит от заболевания: так, электрофорез воротниковой зоны проводится при заболеваниях нервной или сосудистой системы, электрофорез конечностей — при заболеваниях суставов, электрофорез поясничной зоны — при гинекологических заболеваниях и т.п.

Вернуться на страницу:

Остались вопросы?

 

Физиотерпия на дому: электрофорез | vitalisspb.

ru

Электрофорез ребенку на дому

Лекарственный электрофорез – это традиционный метод физиотерапевтического лечения, сочетающий воздействие на организм слабого  постоянного электрического тока и специфическое фармакологические механизмы поступающего через кожу под действием постоянного тока лекарственного вещества.

Лекарственные вещества в растворах под действием электрического тока распадаются на положительно и отрицательно заряженные ионы, которые поступают  согласно их полярности: катионы – с анода, анионы – с катода.

В лечебных целях с помощью электрофореза вводят следующие группы лекарственных препаратов:  ферменты, витамины, микроэлементы, психотропные и седативные (успокаивающие) средства, спазмолитики,  противовоспалительные средства, антибиотики.

Лекарственный электрофорез можно проводить детям, начиная с 4-5 недельного возраста.  У детей физиотерапия эффективнее, чем у взрослых пациентов.


Какой режим проведения лекарственного электрофореза?

Лечение с помощью электрофореза назначает врач-физиотерапевт по рекомендации педиатра или другого врача-специалиста.

Процедуры проводят ежедневно или через день, а на курс лечения требуется 10–15 процедур. Для электрофореза используют сертифицированные портативные аппараты типа «Поток-1», «Микротон-1» и аналогов. Ток подводится к телу с помощью металлических или полимерных токопроводящих электродов, под которые подкладывается смоченная раствором лекарственного средства многослойная матерчатая подкладка. Электроды устанавливаются над участком тела, требующим введения лекарства, либо в стандартных рефлексогенных зонах, таких как воротниковой. Интенсивность воздействия тока не превышает ощущений «легкого покалывания». Продолжительность процедур у детей составляет до 12-13 минут.


Для чего вводят лекарства с помощью электрофореза?

Введение медикаментов в организм ребенка через кожу под действием постоянного электрического тока обладает рядом преимуществ по сравнению с приемом лекарств внутрь или их инъекциями:

  • Прицельное воздействие на определенные участки, возможность введения на большие площади поверхности тела.
  • Отсутствие болевого эффекта как при инъекциях.
  • Отсутствие побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта как при приеме внутрь.
  • Высокая терапевтическая активность в связи с диссоциацией медикаментов на ионы, активация клеток и тканей организма электрическим током (повышение чувствительности рецепторов, улучшение проведения нервных импульсов).
  • Лечение малыми дозами (6–10 % от количества, нанесенного на прокладку) в низких концентрациях (1-3%) позволяет снизить вероятность побочных эффектов.
  • Создание “депо”, откуда лекарственное средство попадает в крово- и лимфоток и доставляется к органам и тканям;
  • Возможность одновременного введения взаимодополняющих средств с разных электродов.
  • Использование в качестве растворителя диметилсульфоксида, улучшающим транспорт лекарств через биологические мембраны, обладающим противовоспалительным и обезболивающим действием.

Какие заболевания лечат с помощью электрофореза

Лекарственный электрофорез используют для регуляции процессов центральной нервной системы, улучшения вегетативных функций, стимуляции регенерации тканей, рассасывания воспалительных инфильтратов,  уменьшения болевого синдрома, восстановления двигательных функций.

Грудным младенцам лекарственный электрофорез назначают при:

  • дисплазии тазобедренных суставов
  • последствий родовых травм
  • при гипо- и гипертонусе мышц
  • при болевых синдромах
  • при воспалении слизистых оболочек ротовой полости
  • при неврологических проблемах

Противопоказания для электрофореза

Противопоказаниями для проведения электрофореза являются нарушения целостности кожи, дерматиты, экзема, острые и инфекционные воспалительные процессы, опасность кровотечения, тяжелая недостаточность кровообращения, онкологические заболевания, бронхиальная астма, непереносимость электрического тока.


Проведение электрофореза на дому

В детских медицинских центрах Группы Компаний «ВИРИЛИС» мы знаем, что удобным местом для проведения процедур электрофореза является свой собственный уютный дом:

  • специалист приедет к Вам в удобное время. Вам не придется ехать в клинику и ждать в очереди
  • снижается риск заражения инфекционными заболеваниями при контакте с больными детьми в клинике
  • привычная домашняя обстановка облегчает проведение процедуры и для родителей, и для ребенка

Преимущества лечения на дому

Детские медицинские центры Группы Компаний «ВИРИЛИС» предоставляют возможность получения квалифицированной медицинской помощи на дому, обеспечивая высочайший уровень диагностики, лечения, сопровождения и реабилитации наших маленьких пациентов и поддержку их семей с использованием всех имеющихся ресурсов наших клиник:

  • Вызов на дом врачей всех специальностей.
  • Медицинские процедуры и забор анализов на дому.
  • Выезд в любой район города и области без ограничений.
  • Для получения медицинской помощи не требуется страховой полис, регистрация или гражданство.
  • Оказание помощи детям любого возраста: грудничкам до 1 года, младенцам в возрасте 1-3 года, дошкольникам 3-7 лет и детям школьного возраста 7-18 лет.
  • Опыт ответственного лечения детей в Санкт Петербурге 26 лет.
  • 6 собственных детских медицинских центров с 650 специалистами 49 специальностей.
  • Возможность проведения диагностики и продолжения лечения в наших клиниках.
  • Координация с другими врачами: быстрое получение консультаций и помощи врачей-специалистов. Мы – команда, а не отдельные врачи из «мобильной» клиники.
  • Круглосуточный контактный центр
  • Выдача официальных медицинских справок и документов.
  • Возможность покупки пакета комплексной медицинской программы для ребенка, в том числе пакеты «Экстренная помощь» и «Комплексный осмотр на дому».
  • Специальные медицинские программы для новорожденных и грудничков.

Узнайте о спецпредложении «Комплексный осмотр на дому»: удобство данной программы заключается в том, что вы можете выбрать из списка детских врачей именно тех специалистов, которые нужны вашему ребенку и индивидуальный набор медицинских услуг со скидкой 20%!


Дополнительные услуги на дому

Кроме оказания медицинской помощи врачом, специалистами детских клиник Группы Компаний «ВИРИЛИС» могут оказываться следующие услуги:

  • комплексные детские медицинские программы
  • забор анализов
  • грудничковое плавание
  • массаж
  • физиотерапевтические процедуры
  • оформление больничного листа

Вызов врача по телефону +7 (812) 331-88-93 — круглосуточно

или запишитесь онлайн:

Физиотерапия для детей, онлайн-запись на консультацию к специалисту – сеть клиник МЕДСИ


Физиотерапия для лечения детей предлагает большое количество разнообразных по лечебному действию процедур, которые могут быть назначены ребенку с первых дней жизни для повышения защитных сил, лечения и профилактики заболеваний, правильного развития систем организма. При этом методика проведения и техника физиотерапевтических процедур для детей существенно отличаются от применяемых для взрослых. Это различие определяется возрастными анатомо-морфологическими особенностями.


Физиотерапевтические процедуры для новорожденных длятся не более 5 минут, поскольку развитие нервной системы малышей еще не завершено, ей свойственна быстрая истощаемость ответных реакций.


Для профилактики и лечения рахита у детей раннего возраста эффективно местное УФ-облучение (лицо, кисти, стопы). В старшем возрасте устранить недостаток кальция в детском организме помогут углекислые ванны, способствующие образованию карбонатов, которые организм использует для построения кости.


Наиболее часто физиотерапевтическое лечение детей применяют при таких заболеваниях:

  • При болезнях кожи и пупка у новорожденных (омфалите, опрелости, пиодермии)
  • Для лечения флегмоны новорожденных
  • Для лечения острого гематогенного остеомиелита
  • При последствиях родовой травмы
  • Для профилактики и лечения рахита


Для лечения аллергических реакций могут быть применены:


  • Переменное магнитное поле

  • Теплые лекарственные ванны

  • Дарсонвализация

  • Ультразвук

  • Общие УФ-облучения

  • Электрофорез


Эффективна физиотерапия при лечении и реабилитации заболеваний опорно-двигательного аппарата:

  • Сколиотическая болезнь
  • Врожденная косолапость
  • Врожденный вывих бедра
  • Остеохондропатии
  • Травмы
  • Ювенильный ревматоидный артрит и др.

Здесь применяют:

  • УВЧ-терапию
  • УФ-эритему
  • Лекарственный электрофорез
  • Амплипульстерапию
  • Электростимуляцию
  • Массаж


Восстановительное лечение заболеваний нервной системы (последствий нейроинфекций, детских церебральных параличей, периферических нервов, черепно-мозговых травм, нейромышечной дистрофии и т. д.) проводят в основном методами физиотерапии: УВЧ-терапией, амплипульстерапией, электростимуляцией, лекарственным электрофорезом, массажем, УФ-облучениями, ЛФК. При наличии невротических реакций, неврозов (тиков, заикания, энуреза и др.) хороший эффект получают от применения лекарственного электрофореза, эндоназальной гальванизации, общих УФ-облучений.


Широко используют физиотерапевтические методы при лечениия ЛОР-заболеваний (тонзиллитов, отитов, риносинуситов и др.): 

  • УФ-облучение
  • Ингаляции
  • Электрическое поле УВ
  • Лекарственный электрофорез
  • Ультрафонофорез


Физиотерапевтические процедуры могут быть назначены и при профилактике болезней сердечно-сосудистой системы:

  • Миокардита

  • Ревматизма

  • Кардиопатии

  • Аритмий

  • Пороков сердца

  • Артериальной гипертензии и т. д.

Физиотерапия при ДЦП в реабилитационном центре ReasunMed


Физиотерапия является важной составной частью восстановительного лечения неврологических больных. В комплексной реабилитации применяются различные виды физиотерапевтических процедур.


Лекарственный электрофорез — очень активно используемый метод лечения в детской практике. Широкий спектр используемых препаратов позволяет индивидуально подобрать для каждого ребёнка необходимое лекарство. Наиболее часто применяются такие сосудистые препараты как никотиновая кислота, эуфиллин, магний и кавинтон. Рассасывающие — лидаза и препараты серы. Источниками незаменимых для нервной системы микроэлементов являются препараты цинка и меди.


Магнитотерапия — метод, основанный на воздействии на организм человека магнитными полями с лечебно-профилактическими целями. Хотя в организме не найдено специальных рецепторных зон, воспринимающих электромагнитные колебания, но есть достоверные сведения о влиянии естественных магнитных полей на высшие центры нервной и гуморальной регуляции, на биотоки мозга и сердца, на проницаемость биологических мембран, на свойства водных и коллоидных систем организма. Под влиянием магнитного поля малой интенсивности снижается тонус сосудов мозга, улучшается кровоснабжение мозга, происходит активация обмена веществ, что повышает устойчивость мозга кислородному голоданию.


Фотохромотерапия — это воздействие светом с каким-либо цветом спектра. Можно облучать и определенные зоны, и отдельные биологически активные точки. Эта методика лечения практически не имеет противопоказаний.


В зависимости от выбранного цвета воздействия можно уравновешивать процессы возбуждения и торможения ЦНС, нормализовать сосудистый тонус, эмоциональное состояние ребенка, улучшить обменные процессы, сон, концентрацию внимания, улучшить функциональное состояние мышечной системы, получить обезболивающий и противовоспалительный эффект и даже уменьшить кожный зуд.


Лазеротерапия оказывает спазмолитический, сосудорасширяющий, улучшающий местное кровообращение эффекты.


Противопоказанием для проведения электро- и магнитофизиотерапевтического лечения является наличие:


  • доброкачественных и злокачественных новообразований, которые имеют склонность к прогрессированию;


  • открытой формы туберкулеза;


  • психических расстройств;


  • постоянного повышения температуры тела выше 38оС;


  • беременности;


  • кардоистимуляторов и металлических имплантов, шунтов;


  • нарушения сворачиваемости крови;


  • детский возраст до 2 лет.


Во время применения магнитотерапии не рекомендуется делать рентгеновские снимки или подвергать организм облучению, не рекомендуется также электроимпульсная терапия.


Задача физиотерапии у детей с ДЦП и другими двигательными нарушениями нормализовать соотношения процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе (снизить ее возбудимость, усилить торможение в головном мозге), ведущие к уменьшению ригидности, спастичности мышц и интенсивности гиперкинезов, развить функциональные связи в головном мозге и выработать новые двигательные условные рефлексы, способность к произвольному торможению, способствовать развитию компенсаторных приспособлений, нормализовать мышечный тонус, улучшить координацию движений и осанку.


В комплексной реабилитации детей с ДЦП физиотерапевтическое лечение можно и нужно чередовать и сочетать с другими методами воздействия:

Отделения | Научно-практический центр детской психоневрологии

Отделение физиотерапии

ЭКСКУРС В ИСТОРИЮ. ЧТО ТАКОЕ ФИЗИОТЕРАПИЯ?

Термин «физиотерапия» в переводе с греческого языка означает лечение природными факторами (phisis — природа; therapia — терапия). Применение природных физических факторов в лечении недугов берет свое начало в глубинах человеческой цивилизации. Первые истории счастливого исцеления от болезней связаны с использованием холодных и горячих компрессов, паровых бань, орошений кишечника, тепла разогретого солнцем песка. Как наука в современном понимании она начала формироваться около ста лет назад. В наши дни физиотерапия представляет собой часть практической медицины, которая использует природные и искусственные (преформированные) физические факторы. Физиотерапия включает в себя влияние более 20 типов физических факторов и несколько сотен методов и методик воздействия на организм человека. Физические факторы воздействовали на человека на протяжении всей его эволюции, поэтому физиотерапевтические процедуры оказывают на организм более физиологическое влияние, чем многие лекарственные средства. Задача Физиотерапии – достижение наибольшего терапевтического эффекта при наименьшей нагрузке на организм. Выбор фактора, его дозы и способа применения, а также сочетания нескольких факторов определяется формой и стадией болезни и состоянием организма.

Задачи физиотерапии при лечении детей с ДЦП:

  1. Нормализация функционального состояния ЦНС (регулирование процессов возбуждения и торможения в ЦНС, улучшение кровоснабжения мозговой ткани).

  2. Улучшение функции опорно-двигательного аппарата (нормализация мышечного тонуса, повышение силы ослабленных мышц, улучшение кровообращения и уменьшение дистрофических изменений в пораженных мышцах и суставах, уменьшение контрактурных изменений).

  3. Укрепление соматического и психоэмоционального статуса ребенка, преодоление речевых нарушений.

Физиотерапия составляет основу современной восстановительной медицины:

  • запускает и постепенно развивает механизмы активации собственных резервных фондов организма,

  • активирует механизмы естественного регулирования адаптивных и жизненно важных процессов,

  • накапливается и длительно сохраняется (до полугода) эффект воздействия.

Физиотерапия уважаема специалистами потому, что легко комбинируется с другими способами лечения, является необходимым дополнением, играющим решающую роль в сражении с болезнью. Физиотерапия ценима пациентами потому, что чаще всего приятна при проведении или просто комфортна, легко дозируется по ощущениям пациента.

Отделение физиотерапии НПЦ Детской психоневрологии – это коллектив, работа которого строится в соответствии с единственной целью – помощь нашим пациентам.

Врачебный состав отделения – доктора, имеющие многолетний опыт клинической работы в качестве детских неврологов, ортопедов, педиатров. Это позволяет работать над составлением индивидуальных планов восстановительного лечения для каждого ребенка совместно с лечащими врачами.

Заведующий отделением к.м.н. Врач физиотерапевт. Шиошвили Владимир Альбертович

Все сотрудники отделения имеют опыт практической работы с пациентами, имеющими двигательные нарушения.

Узнать подробную информацию о работе отделения, получить ответы на интересующие Вас вопросы Вы можете по телефону +7(495) 430-80-39.

Отделение в своем составе имеет 10 кабинетов электролечения, а также блок гидро- и теплолечения. Кабинеты электролечения оборудованы непосредственно на территории клинических отделений, что позволяет приблизить оказываемую помощь к пациенту.

Из аппаратных методик физиотерапии в отделении применяются:

Гальванизация, электрофорез сосудистых, ноотропных препаратов, препаратов, уменьшающих спастичность, препаратов лечебной грязи. Гальванический ток оказывает нормализирующее влияние на функциональное состояние центральной и вегетативной нервной системы, улучшает крово- и лимфообращение. Введение в организм человека лекарственных препаратов с помощью постоянного тока называется электрофорезом. Преимущества электрофореза перед другими способами введения лекарств — отсутствие побочных эффектов и аллергических реакций, образование кожного депо ионов лекарственного вещества (до 20 суток). Благодаря кожному депо лекарство после курсового лечения постепенно продолжает поступать в кровь и эффект от процедуры электрофореза сохраняется на протяжении 3-4 недель.

Синусоидальные модулированные токи (Амплипульстерапия, СМТ-форез сосудистых, ноотропных препаратов, Электростимуляция ослабленных мышц импульсными токами) активизируют кровообращение и обменные процессы в различных органах и тканях, в том числе глубоко расположенных, оказывают болеутоляющее действие, при повышении интенсивности вызывают тетаническое сокращение мышц, не сопровождающееся раздражением и неприятными ощущениями под электродами (электростимуляция).

Магнитотерапия. Из всех методов физиотерапии этот – самый мягкий и щадящий. Кроме того, поскольку магнитные поля проникают через любую поверхность и среду, они успешно используются при наличии гипса, мазевых наложений или каких-либо других медицинских приспособлений.

Ультразвук, фонофорез лекарственных препаратов, в том числе препаратов лечебных грязей. Механическое действие ультразвука вызывает микровибрацию, своеобразный «микромассаж» тканей. Под его воздействием ускоряются регенеративные и репаративные процессы, повышается возбудимость нервно-мышечного аппарата, усиливается проводимость импульсов по периферическому нервному волокну, активируется передача нервных импульсов в симпатических ганглиях, улучшается трофическая функция тканей.

Также используются такие методы как инфитатерапия, электрическое поле УВЧ для воздействия на спастичные мышцы.

Поляризованный свет от аппарата Биоптрон стимулирует и регулирует репаративные и регенеративные процессы, а также защитную систему организма.

В настоящее время появились современные, не имеющие аналогов по механизму действия, запатентованные системы. Это позволило значительно расширить методики аппаратной физиотерапии.

Электростатическое поле от аппарата Хивамат. Система «Хивамат оказывает влияние на микроциркуляцию в интерстициальной соединительной ткани. Лечение приводит к нормализации обмена жидкостей в ткани вокруг клеток и по лимфатическим и кровеносным сосудам, устраняются застойные явления, улучшается кровоснабжение тканей, восстанавливаются процессы обмена. Данный вид лечения успешно применяется нами как для работы со скелетной, так и для работы с лицевой и речевой мускулатурой у детей. Клиническими эффектами данной терапии являются уменьшение спастичности мимических мышц, ослабление гиперкинезов в лицевой мускулатуре, уменьшение слюнотечения, улучшение качества речи.

Вазоактивная электронейростимуляция от аппарата Бодидрейн. Точка приложения физического фактора-стенки венозных и лимфатических сосудов. Аппарат BodyDrain® возвращает качество и функции тканям, улучшает работу всех дренажных систем за счет стимуляции артериального притока, а также лимфатического и венозного оттока. Опыт применения аппарата в отделении позволяет констатировать факт значительного улучшения состояния интерстициальной ткани у детей в период после оперативного лечения, гипсования. Это значительно сокращает сроки восстановления двигательных функций в послеоперационном периоде.

Вазоактивная электронейростимуляция от аппарата Бодидрейн. Точка приложения физического фактора-стенки венозных и лимфатических сосудов. Аппарат BodyDrain® возвращает качество и функции тканям, улучшает работу всех дренажных систем за счет стимуляции артериального притока, а также лимфатического и венозного оттока. Опыт применения аппарата в отделении позволяет констатировать факт значительного улучшения состояния интерстициальной ткани у детей в период после оперативного лечения, гипсования. Это значительно сокращает сроки восстановления двигательных функций в послеоперационном периоде.

Лазеротерапия (инфракрасный лазер). Применяется для проведения классических методик лазерной терапии, а также лазеропунктуры (воздействие на биологически активные точки) как разновидности рефлексотерапии. Данный вид лечения хорошо переносится детьми, в связи с тем, что в нем полностью исключен болевой фактор.

Теплолечение:

Механизм лечебного действия тепловых процедур складывается из влияния химического, механического и температурного факторов.

Парафин-озокеритовые аппликации. Метод салфеточно-аппликационный. Местно и на рефлексогенные зоны.

Аппликации нативной лечебной грязи. Местно и на рефлексогенные зоны. Содержание серы и минеральных солей в грязях благоприятно сказывается на нормализации функций кожи, мышечной ткани, суставов. В настоящее время в отделении используется иловая сульфидная грязь Сакского месторождения.

Гидротерапия.

Гидрокинезотерапия в лечебных бассейнах. В отделении работают 3 бассейна («розовый» для детей в возрасте от 1 мес до 3 лет, «голубой» для детей от 3 до 6 лет и «мраморный» — от 6 до 18 лет).

Гимнастика в воде, вертикализация, ходьба и лечебное плавание способствуют формированию навыков моторного развития. У детей, которые занимаются плаванием (и особенно те, которые начали посещать занятия в грудном возрасте), многие двигательные и другие жизненно важные функции более совершенны, чем у их «сухопутных» сверстников. Движения в водной среде благотворно влияют на сердечно-сосудистую систему ребенка, благотворно воздействуют на центральную нервную систему, укрепляют опорно-двигательный аппарат. Вода создает состояние, подобное состоянию невесомости, а потому любое движение в воде значительно легче, чем на суше. Это очень важно особенно для детей, имеющих двигательные нарушения.

В «мраморном» бассейне для детей, испытывающих трудности самостоятельного передвижения, установлено подъемное устройство. Замечательно плавающий ребенок, к сожалению, не всегда может самостоятельно передвигаться на суше.

Подводный душ-массаж считается одной из лучших сочетанных процедур (вода, тепло, массаж). Пребывание больного в теплой ванне вызывает расслабление мышц и уменьшение болей, что позволяет энергичнее проводить механическое воздействие струей воды и влиять на более глубокие ткани. Массаж водяной струей вызывает перераспределение крови, улучшает крово- и лимфообращение, стимулирует обмен веществ и трофические процессы в тканях, нормализует реципрокные отношения мышц антагонистов, что очень важно у детей с ДЦП.

В отделении установлены гидромассажные ванны, позволяющие проводить процедуры детям и раннего и старшего возраста.

Ванны искусственно минерализованные с морской солью, с препаратами лечебной грязи, ароматические. Через кожу из морской соли в организм попадает множество полезных солей и микроэлементов. Морская соль для ванны применяется и как общеукрепляющее оздоровительное средство, и при заболеваниях нервной системы, при нарушении обмена веществ, при кожных заболеваниях (экземах, диатезах, нейродерматитах), при заболеваниях суставов и опорно-двигательного аппарата, при рахитах и для деток с родовыми травмами.

В аромаванне терапевтический эффект достигается как за счет проникновения полезных веществ через кожу, так и за счет вдыхания ароматических испарений. Это одна из наиболее эффективных сочетанных физиотерапевтических процедур (гидростатическое действие воды, тепло, действие ароматического масла на кожные рецепторы и через верхние дыхательные пути).

В отделении имеются стенды, информационные доски, информационные журналы для родителей. Врачи-физиотерапевты проводят беседы с родителями при назначении процедур, контролируют процесс лечения.

При прохождении курса лечения для получения лучших результатов пациенту необходимо соблюдать некоторые правила.

В нашем отделении для Вас есть «Памятки пациенту», получающему физиотерапевтическое лечение.

Пожелания пациентам: Необходимо терпение и осознание необходимости лечения, вложение душевных сил — стремление помочь ребенку, стараться не увязнуть в жалости к себе, а настойчиво и планомерно действовать, несмотря на возможные первоначальные неудачи. Беречь и заботиться о своем здоровье встретить грамотных, профессионально любопытных докторов, взаимопонимания и взаимоуважения с медицинским персоналом.

Электрофорез Клиника Прогноз

Эффективное сочетание лечебного воздействия на организм постоянного тока и лекарственных препаратов, которые вводятся с его помощью.

С какого возраста можно проводить?

Процедуры можно проводить младенцам с 3-х месяцев (при условии, что вес ребенка не менее 3-х кг), детям раннего, дошкольного и школьного возраста.

ри каких нарушениях назначаются эти процедуры и как они проводятся?

Электрофорез по Ратнеру (с эуфиллином и папаверином):

  • Нарушения кровообращения в шейном отделе позвоночника
  • Травмы и гипоксия во время беременности и родов
  • Кривошея
  • ДЦП
  • ЗПР
  • Специфические расстройства речевого развития (особенно эффективен в сочетании с логопедическим массажем и логопедическими занятиями)

Электроды накладываются сзади в районе шейно-воротниковой зоны, спереди на правую часть грудной клетки. Время воздействия 15-20 мин. Количество процедур 10-14.

Электрофорез с магнием:

  • Повышенная возбудимость нервной системы
  • СДВГ
  • Нарушение сна
  • Астено-невротический синдром
  • Тики
  • Заикания
  • Вегетативная дисфункция
  • Головные боли

Электроды накладываются сзади в районе шейно-воротниковой зоны. Время воздействия 15-20 мин. Количество процедур 10-14.

Электрофорез со спазмолитиком на нижние конечности:

  • ДЦП спастическая форма
  • «Цыпочки» (ребенок часто ходит, опирая только на переднюю часть стопы)
  • Плоско-вальгусная стопа

Электроды накладываются на икроножные мышцы. Время воздействия 15-20 мин. Количество процедур 10-12.

акие плюсы данной схемы введения лекарственных средств?

  • Минимальное количество побочных эффектов, т.к. препарат попадает в организм, минуя пищеварительный тракт
  • Местное воздействие с высокой концентрацией вещества помогает доставить лекарство непосредственно в зону патологии, не насыщая весь организм
  • Безболезненность и неинвазивность процедуры, во время процедуры пациент не испытывает болезненных ощущений, нет повреждений кожи и слизистых
  • Пролонгирующее действие лекарственного вещества, создание в коже своеобразного «депо» с лекарством, которое обеспечивает продолжительный терапевтический эффект и позволяет снизить дозировку препарата
  • Действие лекарственного препарата усиливается за счет постоянного электрического тока
  • Увеличивается эффективность других методов немедикаментозного лечения, которые используются в клинике «Прогноз».

акие противопоказания?

  • Индивидуальная непереносимость постоянного тока или вводимого вещества
  • Острые воспалительные и гнойные процессы
  • Заболевания кожи(экзема, дерматиты)
  • Новообразования
  • Эпилепсия
  • Системные заболевания внутренних органов
  • Нарушение целостности кожного покрова в месте наложения электродов
  • Лихорадка
  • Не рекомендуется сочетать с другими методами физиотерапии с использованием электротока

Кто составляет протокол проведения процедур?

Врач-физиотерапевт после проведения неврологической функциональной диагностики

Электрофорез для детей: как, когда и для чего?

Электрофорез для детей: как, когда и для чего?

Когда малышам назначают электрофорез, что это такое для детей, и на что нужно обратить внимание, прежде чем начать курс процедур?

Для начала рассмотрим, что из себя представляет детский электрофорез. Имеющие электрический заряд молекулы движутся от одного электрода к другому, и, расположив электроды на поверхности тела, можно добиться быстрого проникновения частиц лекарственного препарата в мягкие ткани. Кроме этого, гальванизация помогает лекарственным препаратам проникать в мягкие ткани и сама по себе оказывает стимулирующее воздействие, улучшая кровоток, лимфоток, запуская регенеративные процессы и активизируя местный иммунитет. Это делает процедуру более эффективной, чем примочки и растирания, часто использующиеся в качестве альтернативы.

Слабое воздействие электрического тока при использовании подходящих аппаратов и соблюдении рекомендаций специалистов абсолютно безопасно и безболезненно. В педиатрии широко применяются такие аппараты, как ПоТок – простое в эксплуатации, надежное устройство с плавной регулировкой значения силы тока, и Элфор-Проф. Электрофорез грудным детям проводят при помощи аппарата Элфор-Проф: специальный детский режим позволяет ему воздействовать на нежный организм ребенка максимально мягко и дает возможность делать электрофорез детям до года.  Начиная с года, для проведения электрофореза разрешено использовать как Элфор-Проф, так и ПоТок.

По умолчанию аппараты поставляются без необходимых для проведения процедур тканевых накладок. Если ребенку назначили электрофорез, потребуется приобрести их отдельно или купить укомплектованное нужными расходниками устройство ПоТок или Элфор-Проф. Помимо самого аппарата, в такой комплект входит по два детских тканевых электрода: накладки размером 30*60 мм (18 см²)  подходят малышам до года, 50*70 мм (35 см²) – детям 2-4 лет, 60*80 мм (48 см²) – от 4 до 10 лет.

Электрофорез в педиатрии чаще всего назначается при воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов, травмах позвоночника; ЛОР-заболеваниях – рините, гайморите, отите; болезнях нервной системы; связанных с нехваткой кальция переломах и искривлениях костей. Очень часто гальванизацию сочетают с другими методиками физиотерапевтического воздействия, как массаж, ЛФК, магнитотерапия: правильно подобранные процедуры взаимно усиливают эффективность друг друга.

Безопасность, совместимость с другими терапевтическими методиками, возможность самостоятельного проведения процедур – благодаря всему этому очень положительные собрал электрофорез отзывы. Дети легко переносят гальванизацию, а побочные эффекты при ее проведении развиваются крайне редко. Но, подобно любым другим физиопроцедурам, электрофорез нельзя проводить без консультации врача. Средства, с использованием которых проводится электрофорез детям, методики, область наложения электродов – все это влияет на эффективность лечения, и зачастую самоназначенная гальванизация не дает ощутимого эффекта или даже вредит.

В зависимости от конкретного заболевания врач-физиотерапевт должен будет назначить подходящее средство: так, эуфиллин для электрофореза детям назначается при проблемах с тонусом мышц, полостной электрофорез с кальцием для ребенка будет полезным при заболеваниях дыхательных путей и воспалении среднего уха, а также рахите и дисплазии ТБС, электрофорез воротниковой зоны ребенку с применением брома поможет справиться с заиканием и другими неврологическими проблемами. Электрофорез на шею ребенку по Ратнеру поможет справиться с такой серьезной проблемой младенческого возраста, как кривошея, и смягчит проявления ДЦП. Важно не забывать, какие препараты вводятся с положительного полюса, а какие — с отрицательного, иначе процедура будет бесполезной.

Маленький пациент не может сказать о том, что испытывает дискомфорт, попросить отрегулировать интенсивность тока, поэтому, чтобы избежать нежелательных последствий, следует провести первые несколько сеансов гальванизации в физиотерапевтическом кабинете под контролем специалиста, внимательно наблюдая за тем, как правильно делать электрофорез шейного отдела ребенку и за его реакцией. Совсем маленькие дети могут беспокоиться не из-за связанных с воздействием электрического тока неприятных ощущений, а из-за влажных накладок и вида незнакомого человека, но обычно при правильном использовании аппарата процедура проходит спокойно.

Получив рекомендации от врача и ознакомившись с ходом проведения электрофореза, лучше продолжить курс лечения на дому: это позволит избежать заражения от других пациентов и внутрибольничных инфекций, особенно опасных для малышей с их несформировавшимся иммунитетом. В большинстве случаев после электрофореза ребенок чувствует облегчение уже на 2-3 день, но не стоит прерывать курс при первых же признаках улучшения.

Для того, чтобы провести электрофорез ушей ребенку, стандартных накладок недостаточно. Потребуется приобрести специальные эндоназальные-эндонауральные электроды для одноразового использования. Они доступны в двух вариантах — взрослом, большем по размеру, и меньшем по размеру детском, и совместимы с аппаратом Элфор-Проф в его стандартной комплектации. Для проведения полостного электрофореза при помощи аппарата ПоТок потребуется приобрести комплект проводов со штекерами диаметром 2 мм.

Проводить полостной электрофорез, как и наружный, без назначения специалиста не рекомендуется: это чревато ожогами слизистой оболочки носа, повреждением барабанной перепонки. Только врач может правильно подобрать необходимый для лечения препарат и рассчитать его дозировку.

Как и в случае с наружным электрофорезом, лучше всего провести первые несколько процедур под наблюдением специалиста в условиях стационара, после чего закончить курс лечения на дому.

Факты о гель-электрофорезе для детей

Аппарат для гель-электрофореза . Смесь помещается в лунку. Гель удерживается пластинами. Электрическое поле заставляет гель иметь положительную и отрицательную стороны на противоположных концах.

Гель-электрофорез — это метод, используемый для разделения смесей, таких как ДНК и белки. Разделение основано на том, насколько положительно или отрицательно заряжена молекула, а также на ее размере. В гель-электрофорезе используется гель (например, желатин), и через гель пропускается электрическое поле.

Слово электрофорез происходит от — electro , потому что используется электрическое поле, и — phoresis , что означает движение.

лари

Гель состоит из больших разветвленных молекул, называемых полимерами. Количество разветвлений в геле определяет, насколько легко молекулы могут проходить сквозь него, в зависимости от их размера.

Если есть много ответвлений, маленькие молекулы смогут легко проходить сквозь них, в то время как большие молекулы будут двигаться медленно или не двигаться вообще.Если ответвлений мало, как большие, так и маленькие молекулы могут проходить легче.

Заряд на молекуле

Блок геля виден под ультрафиолетовой (УФ) лампой. Полосы окрашены в красный цвет

Если большая молекула имеет большой заряд, ее притяжение к противоположному заряду также велико. Но, поскольку молекула велика, ей будет трудно перемещаться через густой гель. При гель-электрофорезе большие молекулы будут двигаться медленнее.

Небольшая заряженная молекула легче перемещается через гель.Более короткие молекулы движутся быстрее и дальше, чем более длинные, потому что более короткие молекулы легче проходят через поры геля. Это явление называется просеиванием .

Если у молекулы нет заряда, она не будет двигаться.

Визуализация

После того, как гель обработан электрическим полем, вы можете посмотреть, куда переместились молекулы. Для этого на гель можно наносить разные красители: это позволяет видеть молекулы.Пятно превращает места движения молекул в цветные полосы. Пятна, которые используются для проверки белков, например, кумасси синего, часто можно увидеть человеческим глазом при нормальном освещении. Пятна, которые используются для изучения ДНК, такие как бромистый этидий и GelGreen, можно увидеть только с помощью ультрафиолетовой лампы.

Приложения

Разделение ДНК

Гель-электрофорез — это наиболее часто используемый метод исследования ДНК. ДНК — очень большая молекула, содержащая генетическую информацию.ДНК может быть разбита на более мелкие кусочки разного размера, которые затем разделяются с помощью гель-электрофореза. ДНК всегда имеет отрицательный заряд и движется к аноду.

Белки — это большие и сложные молекулы, состоящие из аминокислот. Белки можно исследовать с помощью гель-электрофореза двумя способами. Один из способов — взять смесь белков и разделить их в геле. Другой способ — разбить один белок на более мелкие части. Затем более мелкие кусочки можно разделить в геле.Белки могут быть заряжены положительно или отрицательно. Чтобы разделить белки только по размеру, белковые смеси могут быть покрыты химическим веществом, называемым додецилсульфатом натрия (SDS), чтобы дать всем белкам отрицательный заряд, прежде чем помещать смесь в гель.

Медицина

В медицине существует особый вид электрофореза, называемый ионтофорезом. Ионофорез использует ту же идею гель-электрофореза для доставки лекарств в организм человека через кожу без использования игл для введения лекарства.

Детские картинки

  • Вставка гелевого гребня в камеру для электрофореза в агарозном геле

  • профилей TTGE, представляющих разнообразие бифидобактерий в образцах фекалий двух здоровых добровольцев (A и B) до и после лечения AMC (пероральный амоксициллин-клавулановая кислота)

  • Агарозный гель продукта ПЦР по сравнению с лестницей ДНК.

  • Авторадиография SDS-PAGE — Указанные белки присутствуют в двух образцах в разных концентрациях.

  • Обзор гель-электрофореза.

Электрофорез гемоглобина: цель, процедура и результаты

Что такое тест электрофореза гемоглобина?

Электрофорез гемоглобина — это анализ крови, используемый для измерения и определения различных типов гемоглобина в кровотоке. Гемоглобин — это белок внутри красных кровяных телец, ответственный за транспортировку кислорода к тканям и органам.

Генетические мутации могут привести к тому, что ваше тело будет вырабатывать неправильно сформированный гемоглобин.Этот аномальный гемоглобин может привести к тому, что кислород не достигнет ваших тканей и органов.

Существуют сотни различных типов гемоглобина. Они включают:

  • Гемоглобин F : Он также известен как гемоглобин плода. Это тот тип, который встречается у растущих плодов и новорожденных. Он заменяется гемоглобином А вскоре после рождения.
  • Гемоглобин A : Он также известен как взрослый гемоглобин. Это наиболее распространенный тип гемоглобина.Он встречается у здоровых детей и взрослых.
  • Гемоглобин C, D, E, M и S : Это редкие типы аномального гемоглобина, вызванные генетическими мутациями.

Тест электрофореза гемоглобина не говорит вам о количестве гемоглобина в вашей крови — это делается в общем анализе крови. Уровни, на которые ссылается тест электрофореза гемоглобина, представляют собой процентное соотношение различных типов гемоглобина, которые могут быть обнаружены в вашей крови. У младенцев и взрослых это отличается:

У младенцев

Гемоглобин у плода в основном состоит из гемоглобина F.Гемоглобин F по-прежнему составляет большую часть гемоглобина у новорожденных. К тому времени, когда вашему ребенку исполнится год, он быстро снижается:

Вы приобретаете различные аномальные типы гемоглобина, унаследовав генные мутации в генах, ответственных за производство гемоглобина. Ваш врач может порекомендовать тест электрофореза гемоглобина, чтобы определить, есть ли у вас заболевание, которое вызывает образование аномального гемоглобина. Причины, по которым ваш врач может попросить вас сделать тест электрофореза гемоглобина, включают:

1.В рамках обычного осмотра: Ваш врач может проверить ваш гемоглобин, чтобы затем сделать общий анализ крови во время обычного медосмотра.

2. Для диагностики заболеваний крови: Ваш врач может попросить вас сделать тест электрофореза гемоглобина, если у вас проявляются симптомы анемии. Этот тест поможет им обнаружить аномальные типы гемоглобина в вашей крови. Это может быть признаком нарушения, включая:

3. Для контроля лечения: Если вы лечитесь от состояния, которое вызывает аномальные типы гемоглобина, ваш врач будет контролировать ваши уровни различных типов гемоглобина с помощью гемоглобина. электрофорез.

4. Скрининг на генетические заболевания: Люди, в семейном анамнезе которых есть наследственные анемии, такие как талассемия или серповидноклеточная анемия, могут выбрать обследование на эти генетические расстройства до рождения детей. Электрофорез гемоглобина покажет, есть ли какие-либо аномальные типы гемоглобина, вызванные генетическими нарушениями. Новорожденные также обычно проходят скрининг на эти генетические нарушения гемоглобина. Ваш врач также может захотеть проверить вашего ребенка, если у вас есть семейная история аномального гемоглобина или у него анемия, не вызванная дефицитом железа.

Для подготовки к электрофорезу гемоглобина не нужно делать ничего особенного.

Обычно вам нужно пойти в лабораторию, чтобы сдать кровь. В лаборатории медработник берет образец крови из вашей руки или ладони: сначала он протирает это место тампоном со спиртом. Затем они вставляют небольшую иглу с трубкой для сбора крови. Когда набрано достаточно крови, иглу удаляют и накрывают место марлевым тампоном. Затем они отправляют ваш образец крови в лабораторию для анализа.

В лаборатории процесс, называемый электрофорезом, пропускает электрический ток через гемоглобин в образце крови. Это приводит к тому, что разные типы гемоглобина разделяются на разные полосы. Затем ваш образец крови сравнивается со здоровым образцом, чтобы определить, какие типы гемоглобина присутствуют.

Как и при любом анализе крови, риски минимальны. К ним относятся:

  • синяк
  • кровотечение
  • инфекция в месте прокола

В редких случаях вена может набухать после забора крови.Это состояние, известное как флебит, можно лечить с помощью теплого компресса несколько раз в день. Продолжающееся кровотечение может быть проблемой, если у вас нарушение свертываемости крови или вы принимаете разжижающие кровь лекарства, такие как варфарин (кумадин) или аспирин (буферин).

Если ваши результаты показывают аномальный уровень гемоглобина, они могут быть вызваны:

  • Болезнь гемоглобина C, генетическое заболевание, которое приводит к тяжелой анемии
  • редкая гемоглобинопатия, группа генетических нарушений, вызывающих ненормальное образование или структуру красной крови клетки
  • серповидно-клеточная анемия
  • талассемия

Ваш врач проведет дополнительные анализы, если результаты электрофореза гемоглобина покажут, что у вас аномальные типы гемоглобина.

Что такое отпечаток ДНК? | Факты

ДНК-отпечатки пальцев — это метод, используемый для идентификации человека по образцу ДНК путем изучения уникальных структур в его ДНК.

Предпосылки

  • Практически каждая клетка нашего тела содержит нашу ДНК.
  • В среднем около 99,9% ДНК между двумя людьми одинаковы.
  • Оставшийся процент — вот что делает нас уникальными (если только вы не идентичный близнец!).
  • Хотя это может показаться небольшим количеством, это означает, что существует около трех миллионов пар оснований, которые различаются между двумя людьми.Эти различия можно сравнить и использовать, чтобы отличить вас от других.
  • Минисателлиты — это короткие последовательности (длиной от 10 до 60 пар оснований) повторяющейся ДНК, которые демонстрируют большие вариации от одного человека к другому, чем другие части генома. Это изменение проявляется в количестве повторяющихся единиц или «заиканий» в минисателлитной последовательности.
  • Первый минисателлит был открыт в 1980 году.

Дактилоскопия ДНК

  • Дактилоскопия ДНК была изобретена в 1984 году профессором сэром Алеком Джеффрисом после того, как он понял, что вы можете обнаруживать вариации в человеческой ДНК в виде этих мини-спутников.
  • Снятие отпечатков пальцев ДНК — это метод, который одновременно обнаруживает множество минисателлитов в геноме, чтобы создать образец, уникальный для человека. Это отпечаток ДНК.
  • Вероятность того, что два человека с одним и тем же отпечатком пальца ДНК не будут идентичными близнецами, очень мала.
  • Так же, как ваш настоящий отпечаток пальца, ваш отпечаток ДНК — это то, с чем вы родились, он уникален для вас.

Как был произведен первый отпечаток ДНК?

  1. Первым шагом дактилоскопии ДНК было извлечение ДНК из образца человеческого материала, обычно крови.
  2. Молекулярные «ножницы», называемые рестрикционными ферментами, использовали для разрезания ДНК. В результате были получены тысячи фрагментов ДНК различной длины.
  3. Затем эти части ДНК были разделены по размеру с помощью процесса, называемого гель-электрофорезом:
    • ДНК загружали в лунки на одном конце пористого геля, который действовал как сито.
    • Был приложен электрический ток, который протянул отрицательно заряженную ДНК через гель.
    • Более короткие фрагменты ДНК проходят через гель легче всего и, следовательно, быстрее всего.Более длинным фрагментам ДНК труднее перемещаться через гель, поэтому они перемещаются медленнее.
    • В результате к моменту отключения электрического тока фрагменты ДНК были разделены по размеру. Наименьшие молекулы ДНК находились дальше всего от того места, где исходный образец был нанесен на гель.
  4. После того, как ДНК была отсортирована, фрагменты ДНК были перенесены или «вычеркнуты» из хрупкого геля на прочный кусок нейлоновой мембраны, а затем «расстегнуты» для получения единичных цепей ДНК.
  5. Затем нейлоновую мембрану инкубировали с радиоактивными зондами.
    • Зонды — это небольшие фрагменты мини-сателлитной ДНК, меченные радиоактивным фосфором.
    • Зонды прикрепляются только к тем фрагментам ДНК, которым они комплементарны — в этом случае они прикрепляются к мини-сателлитам в геноме.
  6. Минисателлиты, к которым прикреплены зонды, были затем визуализированы путем воздействия на нейлоновую мембрану рентгеновской пленки.
    • При воздействии радиоактивного излучения на пленке, где была меченая ДНК, появился узор из более чем 30 темных полос.Этот образец был отпечатком ДНК.
    • Для сравнения двух или более различных ДНК-отпечатков пальцев разные образцы ДНК обрабатывали бок о бок на одном и том же геле для электрофореза.

Иллюстрация, показывающая этапы снятия отпечатков ДНК. Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Профилирование ДНК

  • Современное профилирование ДНК также называется STR-анализом и основывается на микросателлитах, а не на мини-спутниках, используемых при снятии отпечатков пальцев ДНК.
  • Микросателлиты, или короткие тандемные повторы (STR), являются более короткими родственниками мини-сателлитов, обычно длиной от двух до пяти пар оснований. Подобно мини-спутникам, они многократно повторяются в геноме человека, например «ТАТАТАТАТАТА».

Как сегодня создается профиль ДНК?

  1. ДНК извлекается из биологического образца. STR-анализ невероятно чувствителен, поэтому для получения точного результата требуется лишь небольшое количество чьей-либо ДНК. В результате ДНК может быть извлечена из более широкого диапазона биологических образцов, включая кровь, слюну и волосы.
  2. В отличие от оригинального метода снятия отпечатков пальцев ДНК, профилирование ДНК не использует рестрикционные ферменты для разрезания ДНК. Вместо этого он использует полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для получения множества копий конкретных последовательностей STR.
    • ПЦР — это автоматизированная процедура, которая генерирует множество копий определенной последовательности ДНК. Для начала требуется лишь небольшое количество ДНК, и он может даже делать копии частично разрушенного образца ДНК.
    • В ПЦР небольшие кусочки ДНК, называемые праймерами, связываются с комплементарными последовательностями интересующей ДНК и отмечают отправную точку для копирования интересующей ДНК.
    • При анализе STR праймеры, используемые в ПЦР, предназначены для прикрепления к любому концу представляющей интерес последовательности STR.
    • Праймеры для каждого STR помечены флуоресцентной меткой определенного цвета. Это упрощает идентификацию и запись последовательностей STR после ПЦР.
  3. После получения достаточного количества копий последовательности с помощью ПЦР, для разделения фрагментов по размеру используется электрофорез.
  4. Каждый фрагмент проходит мимо лазера, который заставляет фрагменты с флуоресцентными метками светиться определенным цветом.Результат отображается в виде серии цветных пиков (как показано на изображении ниже), выделяя цвет и длину каждой последовательности STR.

Иллюстрация, показывающая этапы профилирования ДНК. Изображение предоставлено: Genome Research Limited

  • Чем больше проверено последовательностей STR, тем точнее будет идентификация человека.
  • Другие STR, используемые для судебно-медицинских целей, называются Y-STR, которые происходят исключительно от мужской Y-хромосомы. Это полезно для идентификации преступника-мужчины по смешанным образцам ДНК.
  • Только один человек из каждых 10 миллионов миллионов (10 000 000 000 000) будет иметь определенный профиль STR. Учитывая, что население мира оценивается всего в 7 100 миллионов (7 100 000 000), крайне маловероятно, что вы будете иметь тот же профиль, что и кто-то еще, если только вы не являетесь идентичным близнецом.

Раскрытие преступлений

  • Профили ДНК очень полезны в криминалистике, потому что только крошечный образец человеческого материала, оставленный после преступления, может быть достаточным, чтобы идентифицировать кого-то.
  • В Великобритании полный профиль ДНК состоит из 11 последовательностей STR плюс детерминатор пола, чтобы подтвердить, принадлежит ли профиль мужчине или женщине. Теперь все новые профили включают дополнительные пять последовательностей STR, чтобы обеспечить согласованность в разных странах Европы.
  • В США Федеральное бюро расследований (ФБР) рекомендует протестировать 13 последовательностей STR. Многие штаты увеличивают количество проверенных последовательностей STR, чтобы обеспечить более эффективное расследование за пределами штатов.
  • Сопоставление профиля места преступления и индивидуального профиля позволяет идентифицировать возможного подозреваемого.
  • Сопоставление различных профилей места преступления указывает на то, что на работе присутствует рецидивист.
  • Полиция может использовать это доказательство ДНК для подтверждения других доказательств, чтобы помочь привлечь к ответственности кого-либо за преступление. Полные профили ДНК дают очень надежные совпадения и могут предоставить веские доказательства того, что подозреваемый виновен или невиновен в преступлении.

Иллюстрация, на которой показано сравнение отпечатка ДНК с места преступления и ДНК двух подозреваемых.Отпечаток ДНК подозреваемого 2 совпадает с отпечатком, взятым с места преступления. Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Как хранятся профили ДНК?

  • Великобритания была первой страной, которая создала национальную базу данных профилей ДНК в 1995 году.
  • Национальная база данных ДНК Великобритании содержит профили ДНК избранного числа лиц Великобритании, большинство из которых связаны с серьезными преступлениями.
  • Закон о защите свободы 2013 г. обеспечил удаление 1 766 000 профилей ДНК, взятых у невинных взрослых и детей, из национальной базы данных ДНК Великобритании.
  • Большинство стран теперь имеют национальные базы данных ДНК.

Связывание кровных родственников

  • Вы получаете половину ДНК от матери, а половину от отца. Таким образом, СПО передаются от родителей их детям.
  • Профилирование ДНК можно использовать для подтверждения того, связаны ли два человека друг с другом, и обычно используется для доказательства того, что кто-то является или не является биологическим родителем ребенка.
  • ДНК-профилирование также можно использовать для идентификации жертв преступлений или крупных бедствий и для воссоединения разлученных семей.
  • ДНК-профилирование имеет высокий процент успеха и очень низкий уровень ложноположительных результатов.

Иллюстрация сравнения профилей ДНК двух родителей и их ребенка. Вы можете увидеть, какие STR в дочернем элементе унаследованы от какого родителя. Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Эта страница последний раз обновлялась 2016-06-02

Электрофорез гемоглобина: цель, процедура, риски, результаты

Электрофорез гемоглобина — это анализ крови, который измеряет различные типы белка, называемого гемоглобином, в ваших эритроцитах.Иногда это называют «оценкой гемоглобина» или «серповидно-клеточным скринингом».

Новорожденные автоматически проходят этот тест, потому что это закон. Есть ряд причин, по которым вы можете получить его во взрослом возрасте:

  • У вас есть симптомы заболевания крови.
  • У вас высокий риск заболевания крови из-за вашей расы.
  • У вашего ребенка заболевание крови.
  • Один из ваших анализов крови показал ненормальный результат.
  • У вас серповидно-клеточная анемия, и вам сделали переливание.В этом случае тест показывает врачам, достаточно ли у вас нормального гемоглобина из новой крови.

Вам не нужно делать ничего особенного, чтобы подготовиться к этому тесту. Но вы должны сообщить своему врачу, если вам делали переливание крови в течение последних 12 недель. В таком случае тест может дать ложный результат.

Тест включает взятие крови иглой. Риски низкие и могут включать:

  • Кровотечение
  • Обморок или головокружение
  • Скопление крови под кожей (гематома)
  • Инфекция

В лаборатории техник нанесет кровь на специальную бумагу и заполни его электричеством.Гемоглобины перемещаются и образуют линии на бумаге, которые показывают, сколько у вас каждого типа.

Что нужно для электрофореза гемоглобина?

Этот тест может помочь вашему врачу определить, есть ли у вас заболевание крови и какой это тип заболевания. Обычно это делается вместе с другими анализами крови.

Ваш врач может сказать вам, что он назначил этот тест для выявления гемоглобинопатии. Это универсальное слово, обозначающее аномальный гемоглобин. Нормальный гемоглобин переносит кислород и высвобождает его, чтобы ваши мышцы и органы могли его использовать.Аномальный гемоглобин несет меньше кислорода. Эти клетки крови также имеют более короткую продолжительность жизни, чем нормальный гемоглобин. Это может привести к так называемой гемолитической анемии. Вот где ваши эритроциты умирают раньше, чем должны.

Аномальный гемоглобин также может быть признаком других состояний, например:

  • Серповидноклеточная болезнь. Обычно ваши кровяные тельца плоские, круглые и немного тоньше в центре. Они выглядят как круглый кусок теста, который вы зажали посередине между большим и большим пальцем. Они гибкие и могут проходить через крошечные кровеносные сосуды. При серповидно-клеточной анемии они имеют форму серпа или четверти луны. Они жесткие и могут застревать в мелких кровеносных сосудах, так что кровь не может пройти. Это может вызвать сильную боль, когда ваши органы и мышцы не получают необходимый им кислород. Афроамериканцы имеют более высокий риск серповидно-клеточной анемии, чем люди других рас.
  • Болезнь гемоглобина С. Это может вызвать легкую анемию и увеличить селезенку.Но в большинстве случаев это не вызывает особых проблем, если только у вас нет других видов аномальных гемоглобинов. Афроамериканцы имеют более высокий риск заболевания гемоглобином С.
  • Талассемия. Существует более одного типа этого расстройства. Если он у вас есть, ваше тело не вырабатывает достаточно красных кровяных телец или внутри них недостаточно гемоглобина. В зависимости от того, какой вид гемоглобина поражен, талассемия может вызвать анемию легкой, средней или тяжелой степени. Эти расстройства передаются от родителей к детям через гены.Люди итальянского, греческого, ближневосточного, южноазиатского и африканского происхождения более склонны к талассемии.

Понимание генетики

— Любопытный взрослый из Калифорнии

1 июня 2004 г.

Нашел ли я своего настоящего отца? Это правда мой сын? Действительно ли Майкл Джексон был отцом ребенка Билли Джин? На подобные вопросы раньше было очень трудно ответить. В прошлом люди использовали анализ крови. Это могло бы исключить, что вы были отцом, но не могло бы доказать, что это был.

В настоящее время ДНК-технология используется, чтобы выяснить, кто является отцом ребенка. ДНК-тестирование на отцовство позволяет с очень высокой степенью достоверности определить биологического отца ребенка.

У всех, кроме однояйцевых близнецов, есть уникальный набор ДНК. ДНК состоит из 4 оснований или букв: A, C, G и T. Эти 4 буквы образуют письменный код, который составляет последовательность ДНК.

Когда кто-то говорит, что ДНК каждого человека уникальна, они имеют в виду, что иногда одна из этих букв у разных людей разная.В среднем два человека наугад имеют разную базу примерно каждые тысячу баз. Отсюда и статистика, согласно которой ДНК каждого человека на 99,9% одинакова.

Поскольку вы получаете половину ДНК от отца и половину от матери, ваша ДНК более чем на 99,9% совпадает с ДНК ваших родителей. Ваша ДНК также больше похожа на ДНК ваших бабушек и дедушек или кузенов, чем на ДНК случайного незнакомца. Тесты на отцовство используют это большее сходство, чтобы выяснить, кто родители.

Так как же понять, что чья-то ДНК больше похожа на чужую? Есть много способов, но мы сосредоточимся на простейшем — рестрикционном анализе ДНК или снятии отпечатков пальцев ДНК.Для снятия отпечатков пальцев ДНК используются специальные белки, называемые рестрикционными ферментами. Ферменты рестрикции разрезают ДНК, но только в определенной комбинации A, G, T и C. Различные ферменты рестрикции разрезают ДНК в разных местах — каждый имеет уникальную последовательность, которую он распознает. Например, рестрикционный фермент EcoRI разрезает ДНК по последовательности GAATTC и разрезает только по этой последовательности. Это, например, не будет сокращаться в GACTTC.

Итак, дактилоскопия ДНК ищет различия в ДНК, которые меняют место, где эти рестрикционные ферменты могут разрезать ДНК.Затем сравнивается структура фрагментов ДНК, и если ДНК ребенка выглядит как комбинация ДНК двух родителей, то ребенок принадлежит им.

Давайте посмотрим на примере, как это можно сделать. Предположим, у нас есть три человека: Боб, Ларри и Мэри. Если мы возьмем один и тот же участок ДНК из трех из них, небольшие различия могут означать, что EcoRI будет разрезать их по-разному (см. Рисунок 1). У Боба последовательность GAATTC встречается один раз на этом участке ДНК. То есть на этом участке ДНК у Боба есть один сайт EcoR I.Теперь предположим, что у Мэри нет сайтов EcoR I, а у Ларри есть два сайта EcoR I на этом участке ДНК. Вы можете видеть, что EcoR I разрежет этот участок ДНК Боба на два фрагмента, ДНК Ларри — на три фрагмента, а ДНК Мэри не разрежет.

Когда мы разрезаем ДНК с помощью EcoR I и разделяем разрезанные фрагменты на агарозном геле, гель может выглядеть примерно так, как показано на рисунке 2. В агарозном геле более мелкие фрагменты бегут быстрее, поэтому вы получаете разделение в зависимости от размера — большие фрагменты ближе к вершине, меньшие — внизу.

Теперь предположим, что у Мэри есть ребенок, и она хочет определить, кто из двух мужчин, Боб или Ларри, является биологическим отцом ее ребенка. Она консультируется со специалистом по проверке отцовства. Эксперт собирает определенный участок ДНК у Мэри, Боба, Ларри и ребенка и разрезает ДНК с помощью EcoR I. Когда эксперт разделяет разрезанные фрагменты ДНК на агарозном геле, картина выглядит, как на рисунке 3. ДНК ребенка должна быть комбинацией ДНК Мэри и одной из ДНК мужчин. Гель агарозы показывает, что ДНК ребенка представляет собой комбинацию ДНК Мэри (верхняя полоса) и ДНК Ларри (нижние три полосы).Таким образом, Ларри — биологический отец ребенка.

Что произойдет, если у Ларри и Боба будет идентичная последовательность на этом участке ДНК? Ответ заключается в том, что вы не сможете различить, основываясь на различиях в этом участке ДНК, между двумя мужчинами. Ну так что ты делаешь? Вы просто ищете другие участки ДНК, в которых есть разница между этими двумя мужчинами. Вот почему в реальной жизни необходимо исследовать несколько участков ДНК, чтобы результаты были статистически значимыми.

Мероприятие 2 — Гель-электрофорез красителей

Введение

Этот эксперимент научит студентов, как приготовить и загрузить гель для электрофореза. Затем они пропустят гели в системе электрофореза, чтобы разделить несколько красителей, которые имеют разный размер молекул и несут разные заряды.

Этот метод лежит в основе многих процедур, используемых в биотехнологии.

Цели

  1. Узнайте, как гель-электрофорез разделяет молекулы.
  2. Узнайте, как использовать микропипетку для загрузки геля.
  3. Изучите правила техники безопасности при работе с электрическим током.
  4. Определите состав неизвестной смеси красителей.

Материалы

  • Образцы следующих красителей:
    • 0,25% бромфенолового синего
    • 0,25% Янус зеленый
    • 1,00% оранжевый G
    • 0,25% Сафранин О
    • 0,25% ксилолцианола
    • 0.25% Неизвестная смесь
  • Штатив для микропробирок
  • Коробка с гелем для электрофореза и блок питания
  • 1 лоток для геля с гребнем на 6-8 зубцов
  • Стакан 250 мл или градуированный цилиндр
  • Микропипетка 20 мкл с наконечниками
  • Перчатки
  • Бумага для покрытия лабораторного стола
  • Водяная баня 60 ° C или микроволновая печь
  • 0,7% раствор агарозы (достаточно 35 мл на гель)
  • Контейнер с буфером TBE (1X)
  • Полиэтиленовый пакет для утилизации отходов
  • Дистиллированная вода

Предварительная подготовка

Сделайте 0. 7% раствор агарозного геля:

Чтобы приготовить 100 мл геля, которого хватит на 3 геля, отвесьте 0,7 г агарозы и поместите в стеклянный стакан или колбу на 200–250 мл. Добавьте 100 мл буфера 1X TBE (трис-борат-EDTA). Нагрейте в микроволновой печи в течение 30 секунд, каждый раз осторожно встряхивая, пока агароза полностью не растает. Кроме того, раствор можно нагреть на горячей плите, время от времени осторожно встряхивая, пока агароза не растает. Согрейтесь, если класс будет использовать его в течение получаса.В противном случае дайте раствору остыть и затвердеть. Накрыть крышкой и хранить в холодильнике.

Классный день:

Снимите крышку с емкости с 0,7% агарозой. Погрузите бутылку в баню с дистиллированной горячей водой, чтобы жидкость расплавилась. Как вариант, растопите агарозу в микроволновой печи, а затем согрейте на горячей водяной бане. Сделайте этот шаг заранее и держите агарозу в тепле до тех пор, пока ученики не потребуют ее. Студентам нужно будет обращаться с бутылками, поэтому имейте в наличии прихватки.

После лаборатории буферный раствор ТВЭ можно вылить обратно в контейнер и повторно использовать в лаборатории рестрикционного дайджеста.

Информация для учителя

Использование Micropipet

Микропипетка — это очень тонкий и дорогой инструмент, который используется для очень точного и очень небольшого дозирования. Важно знать пределы объема микропипетки, которую вы используете, и никогда не набирать ни ниже, ни выше этих пределов.Настройки громкости микропипетки обычно считываются сверху вниз на циферблатах. Часто числа перед десятичным знаком имеют другой цвет, чем те, которые идут после него. Например, на микропипетке на 200 мкл объем, установленный на уровне 63,5 мкл, может иметь цифры 6 и 3 черными буквами, а 5 — красными буквами.

Микропипетка предназначена для использования в одной руке. Установите микропипетку на желаемый объем, повернув ручку регулировки объема. Используя одноразовый наконечник, размер которого соответствует микропипетке, плотно вдавите стержень микропипетки в втулку наконечника до тех пор, пока не будет достигнуто прочное уплотнение.

Для всасывания (втягивания) жидкости сначала нажмите на поршень до первого упора, поместите вертикально в жидкость на глубину примерно 2-3 мм и медленно отпустите поршень, пока он не вернется в верхнее положение. Теперь вы можете переместить микропипетку из жидкости в лунку с агарозным гелем или другой сосуд.

Приложите наконечник к стенке колодца или другой поверхности и начните медленно нажимать на поршень, но на этот раз вы должны переместить поршень полностью до второго упора, чтобы удалить всю жидкость.

Удерживая плунжер в нажатом положении, выведите его из колодца или другого сосуда, а затем дайте плунжеру вернуться в нормальное положение. Если плунжер отпустить, пока он все еще находится в лунке, он будет откачивать жидкость, которую вы только что отложили туда!

Выбросьте наконечник в соответствующий контейнер для отходов, нажав кнопку выталкивателя, которая находится в верхней части микропипетки. Всегда используйте свежий наконечник для каждого образца, чтобы избежать перекрестного загрязнения образцов.

Буферный раствор:

Буфер

Трис / Борат / ЭДТА (TBE) обычно используется в системах электрофореза. Этот солевой раствор проводит электрический ток и регулирует pH раствора во время разделения фрагментов ДНК или, в данном случае, молекул красителя. При необходимости разбавьте основной раствор дистиллированной водой, чтобы получить раствор 1X.

Дистиллированная вода:

Минералы в обычной водопроводной воде быстро испачкают оборудование. Промойте и просушите на воздухе лотки и коробки с гелем в дистиллированной воде.Будьте осторожны, чтобы не сорвать проводку в основании коробки с гелем во время этого процесса.

Удаление геля:

По завершении лабораторной работы соберите все гели в пластиковые пакеты и выбросьте их в мусор.

Использование источников питания

Источник питания вырабатывает напряжение, достаточно высокое, чтобы вызвать серьезное поражение электрическим током при неправильном обращении.

  • НЕ подключайте блок питания к настенной розетке до тех пор, пока на ячейке не будет установлена ​​защитная крышка и не будут выполнены все остальные электрические соединения.
  • В данном устройстве используется 3-проводная вилка с заземлением. По соображениям безопасности его НЕ следует использовать с 2-проводной розеткой с переходной вилкой.
  • Не работайте во влажной или влажной среде; Конденсированная влага может вызвать короткое замыкание электрических компонентов. Убедитесь, что все электрическое оборудование сухое.
  • Осмотрите все шнуры питания, патч-шнуры, банановые разъемы и вилки на предмет каких-либо дефектов, таких как потрескавшаяся и высохшая изоляция, а также ослабленные или шаткие банановые разъемы или вилки.
  • Не вступайте в личный контакт и не допускайте контакта металла или любого проводящего материала с буферным резервуаром или электрофоретической ячейкой при включенном питании.
  • Блок питания может продолжать вырабатывать некоторое напряжение, даже когда питание отключено. Чтобы исключить любой риск, связанный с этим событием, выполните все необходимые шаги, указанные в процедуре. При отсоединении коробки с гелем убедитесь, что провода не касаются друг друга, не соприкасаются с буферным раствором или иным образом не создают опасные электрические условия.

Примечания

Агароза — это вещество, полученное из морских водорослей, которое при растворении в жидкости образует желеобразную матрицу.Во время электрофореза через агарозу создается электрический ток, и молекулярные фрагменты могут перемещаться через агарозу между двумя электродами.

Размер пор в геле и размер фрагмента, пытающегося двигаться, будут определять скорость, с которой прогрессирует каждый фрагмент. Направление, в котором движется осколок, определяется зарядом, который он несет.

При использовании этого протокола гранулированные красители должны быть приготовлены в следующих концентрациях:

Для всех, кроме Orange G, используйте 25 мг красителя, добавьте 10 мл 60% раствора глицерина или 4 г сахара и доведите до 10 мл дистиллированной водой.

Для Orange G используйте 100 мг красителя и сделайте макияж, как указано выше. Orange G имеет размер всего 50 п.н. и легко снимается с конца геля. Он намного опережает бромфеноловый синий, который легче всего увидеть.

Для жидких красителей при необходимости разбавить 60% раствором глицерина до необходимого разведения.

Деятельность студентов — Гель-электрофорез красителей

В этом эксперименте вы будете использовать электрофорез для разделения образцов красителей, которые имеют разный размер и заряд.

Меры предосторожности

СТУДЕНТЫ: Узнайте у своего учителя, понимаете ли вы все инструкции по технике безопасности при использовании этого оборудования.

Цели

  1. Узнайте, как гель-электрофорез разделяет молекулы.
  2. Узнайте, как использовать микропипетку для загрузки геля.
  3. Изучите правила техники безопасности при работе с электрическим током.
  4. Определите состав неизвестной смеси красителей.

Порядок действий

  1. Наденьте перчатки. Возможно, вы делитесь образцами красителя и гелем агарозы с другой лабораторной группой.
  2. Закройте каждый конец лотка для геля лабораторной лентой. Поместите пластиковую расческу в середину лотка. Сойдите на баню с горячей водой и возьмите бутылку растопленной агарозы.
  3. Осторожно вылейте агарозу в лоток для геля, пока она не окажется примерно на 1/3 высоты зубцов расчески.Для этого нужно использовать около 30 мл раствора агарозы. Убедитесь, что в геле нет пузырьков.
  4. Дайте гелю застыть, не нарушая его, примерно 10 минут.
  5. Осторожно снимите гребешок с геля, потянув прямо из затвердевшего геля. Снимите ленту с концов лотка для геля.
  6. Поместите гель в прибор для электрофореза. Добавьте 150 мл буфера 1x TBE, чтобы полностью заполнить коробку и покрыть верхнюю поверхность геля примерно 2 мм буфера.
    • Примечание: на этом этапе коробку с гелем можно накрыть и при необходимости оставить до следующего дня.
  7. На гель загружают по 5-10 мкл каждого красителя в лунку. Следите за тем, какой краситель в какой колодец попадает на листе блокнота. Используйте новый наконечник для каждого красителя и будьте осторожны, чтобы не проколоть дно лунки. Используемые красители:
  • Бромфеноловый синий
  • Янус зеленый
  • Оранжевый G
  • Сафранин О
  • Ксилол цианол
  • Смеси любых из вышеперечисленных красителей, предоставленные учителем.
  • Тщательно очистите весь пролитый буфер или любую другую жидкость, окружающую коробку с гелем.
  • Перед продолжением убедитесь, что источник питания отключен от сети и выключен.
  • Осторожно закройте крышку гелевого контейнера и правильно подсоедините клеммы.
  • Подключите блок питания, выберите опцию 100 В и включите машину. Индикатор работы загорится, показывая, что в ячейку подается питание.
  • Обратите внимание на крошечные пузырьки, которые образуются вдоль платиновых электродов.
  • Дайте гелю стечь в спокойном состоянии в течение примерно 30 минут, но часто проверяйте, чтобы убедиться, что красители не стекают с конца геля в буферное отделение.
  • Когда краситель достигнет примерно 1 см от конца геля, выключите источник питания. Затем отключите патч-корды от источника питания и отключите устройство.
  • Убедитесь, что ваши перчатки надеты. Гель будет извлечен из коробки, чтобы вы могли записать свои наблюдения в лист активности.
  • Заполните рабочий лист.
  • Очистить

    Выбросьте все наконечники для пипеток и гели в пластиковые пакеты, которые затем можно выбросить в обычный мусор.Контейнер с гелем, лоток и гребень следует промыть дистиллированной водой, как указано выше, а затем дать высохнуть на воздухе. Будьте очень осторожны, чтобы не повредить крошечные электродные провода на каждом конце коробки с гелем.

    Тщательно вымойте руки и очистите место, где вы работали.

    Деятельность учащихся

    1. Почему гребенка помещена в центр этого эксперимента электрофореза?
    2. На диаграмме ниже представлен ваш гель. Цветными карандашами или фломастерами нарисуйте результаты отделения краски.Обязательно пометьте каждую дорожку названием красителя, который был в лунке.

    3. Какой краситель, вероятно, содержит самую маленькую молекулу?
    4. Откуда мы это знаем?
    5. Перечислите красители с отрицательным зарядом.
    6. Объясните, почему вы выбрали эти красители.
    7. Если бы вы заливали гель для протекания ДНК, где бы вы поместили гребень? Поясните свой ответ.

    Ответы на занятия

    1. Гребень находится в центре геля, поскольку используемые красители имеют либо положительный, либо отрицательный заряд и поэтому могут перемещаться в разных направлениях.
    2. Самая маленькая молекула — оранжевая G.
    3. Она проходит наибольшее расстояние в геле.
    4. Красителями с отрицательным зарядом являются бромфеноловый синий, оранжевый G и ксилолцианол.
    5. Мы знаем это, потому что они движутся к положительному электроду.
    6. Гребень будет помещен рядом с концом геля, поскольку ДНК имеет отрицательный заряд и будет перемещаться только к положительному электроду.

    Взято из:
    http://ceprap.ucdavis.edu/Equipment/Protocols/gel_electrophoresis_of_dyes_03.pdf

    Общую информацию можно найти по адресу:
    http://ceprap.ucdavis.edu/acrobat/electrophoresis.pdf

    Чтобы создать собственную камеру для электрофореза, см .:
    http://www.accessexcellence.org/AE/AEPC/WWC/1993/moving.html

    От концепции к классу: план урока

    УРОК

    ДВА

    ОДНА КАРТИНА СТОИТ ТЫСЯЧ СЛОВ

    Сегодня дактилоскопия ДНК широко используется в уголовных делах.Процесс включает анализ ДНК подозреваемого и сравнение ее с ДНК преступника из образца, оставленного на месте преступления. Анализ требует, чтобы ДНК была разрезана рестрикционными ферментами, а затем проанализирована с помощью электрофореза в агарозном геле, который разделяет части ДНК по размеру. ДНК выглядит как полосы на геле. Образец от человека похож на штрих-коды, которые супермаркеты используют для сканирования цен. Поскольку нет двух людей с одинаковой ДНК, образец будет уникальным для каждого человека.Если образ обвиняемого совпадает с образцом образца, оставленного на месте преступления, образец должен принадлежать подозреваемому.

    Рассмотрим следующий пример. Однажды поздно вечером двое грабителей ворвались в магазин электроники и украли оборудование и деньги. Они старались носить перчатки и не оставлять традиционных отпечатков пальцев. Однако один из них был порезан, когда пролезал через разбитое окно, и остался небольшой образец крови. Несколько дней спустя полиция задержала двух мужчин, продававших украденное электронное оборудование, и сочла их теми, кто ограбил магазин.У каждого подозреваемого брали образцы крови и выделяли ДНК. Генетический материал был также выделен из пробы крови, оставленной на месте преступления. Каждый образец ДНК разрезали рестрикционными ферментами и подвергали гель-электрофорезу. Полученный гель показан ниже. B — образец крови, найденный на месте преступления, S1 — ДНК первого подозреваемого, S2 — ДНК второго подозреваемого. Линии (или полосы) представляют собой фрагменты ДНК разных размеров. Если два образца поступают от одного и того же человека, все полосы в одном образце должны совпадать со всеми полосами в другом.Сравните полосы в каждом образце и определите, оставил ли подозреваемый кровь, найденную на месте преступления.

    Что вы замечаете, сравнивая паттерны? Хотя одна полоса является общей в каждом из трех примеров (см. Стрелку), помните, что все полосы должны выровняться, чтобы два образца считались совпадающими. Следовательно, поскольку все полосы подозреваемого 2 совпадают со всей полосой образца крови, мы можем сделать вывод, что образец крови должен был быть получен от подозреваемого 2

    Еще одно использование дактилоскопии ДНК — в случаях установления отцовства.Поскольку ребенок получает половину своей ДНК от матери, а другую половину — от отца, отцовство может быть установлено. Отпечаток ДНК получают от матери, ребенка и предполагаемого отца. Эти отпечатки пальцев сравниваются друг с другом. Каждая полоска на отпечатке пальца ребенка должна принадлежать либо матери, либо отцу. Если в отпечатке пальца ребенка есть полоса, которая не появляется в отпечатке пальца матери или предполагаемого отца, то предполагаемый отец не может быть отцом этого ребенка.

    Возможно, вы знакомы с этими способами снятия отпечатков пальцев ДНК. Есть еще одно распространенное и ценное использование этой технологии, и оно связано с диагностикой заболеваний. Если генетическое заболевание присутствует в определенной семье, ДНК каждого члена семьи может быть проанализирована, и может появиться закономерность. Например, если у каждого человека в семье, которая поражена заболеванием, есть полоса ДНК в одном месте в геле, а у людей, которые не поражены, эта полоса отсутствует, то можно сказать, что эта полоса связана с заболеванием. .Его можно использовать в качестве маркера, чтобы указать, у кого это заболевание или у кого разовьется. Этот маркер также можно использовать для определения того, разовьется ли болезнь у будущих детей.

    Вы найдете два примера использования дактилоскопии ДНК. Взгляните на них. Один просит вас определить, можете ли вы раскрыть дело об отцовстве, а другой требует, чтобы вы нашли маркер определенного генетического заболевания. Удачи в расследованиях !!

    РОК-АПРОБЕГ

    Дженнифер и Стивен Баркер были женаты пять лет.У них были хорошие отношения, но они начали расходиться. Они решили развестись. Все было относительно вежливо, и имущество от брака было разделено между ними поровну. Однако по поводу автомобиля возникли разногласия — Mercedes Benz купленный после свадьбы на совместные средства. И Дженнифер, и Стивен любили машину, и ни один из них не отказывался от нее. Судья по делу, судья Томсон, решил, что Стивен получит машину.

    Через несколько месяцев после разрыва Дженнифер обнаружила, что беременна.Она утверждала, что Стивен был отцом, и потребовала, чтобы он выплачивал алименты. Стивен отрицал, что он был отцом. Он утверждал, что Дженнифер просто пыталась отомстить ему за то, что тот оставил машину, и отказалась платить какие-либо алименты для своего ребенка. Судебная тяжба длилась несколько месяцев, пока не родился ребенок Эндрю. Как и в случае спора из-за автомобиля, судье Томсону снова пришлось урегулировать дело. Она заказала снятие отпечатков ДНК Дженнифер, Стивену и Эндрю.

    Взгляните на анализ отпечатков пальцев ДНК.

    • М — мать, Дженнифер Баркер.
    • C — ребенок, Эндрю Баркер.
    • AF — предполагаемый отец, Стивен Баркер.

    Помните, чтобы сделать вывод, что предполагаемый отец действительно отец, каждая группа в

    отпечаток пальца ребенка, который не совпадает с отпечатком пальца матери, должен совпадать в

    отца.

    Стивен Баркер — отец или нет?

    СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

    Семья Ризер давно страдала странной болезнью.Самый ранний из известных случаев заболевания произошел в Джеб-Ризере еще в 1765 году. Родом из маленькой английской деревушки, он был первым членом семьи, приехавшим в Америку. Когда ему было около тридцати пяти лет, у Джеба начались проблемы с ходьбой и координацией мелкой моторики. Состояние его быстро ухудшилось, все мышцы полностью утрачены, и он умер через несколько лет. Он оставил вдове пятерых детей, ни один из которых не заболел.

    Шли годы, и семья росла, было отмечено множество других случаев этой странной болезни.В 1896 году врач диагностировал это заболевание как нервно-мышечное расстройство Дженкинса (JND), назвав болезнь в честь своего открытия. У доктора Дженкинса не было лекарства и лечения для семьи, но он рекомендовал, чтобы ни один член семьи не имел детей, пока им не исполнилось тридцать пять лет, чтобы болезнь не распространялась. Мало кто последовал его совету. Большинство ризеров были фермерами и нуждались в помощи с землей. Нужны были большие семьи. Они не могли дождаться позднего возраста, чтобы завести детей.

    Однажды в 1989 году потомок старого Джеба, Алекс Ризер, смотрел телевизор и услышал новость. Похоже, что теперь врачи могут провести анализ ДНК, чтобы определить, может ли кто-то унаследовать болезнь под названием болезнь Хантингтона, которая очень похожа на JND. Алексу было двадцать девять лет, он недавно женился. Он очень хотел создать семью, но не хотел рисковать, чтобы передать смертельную болезнь. Алекс решил обратиться к генетическому консультанту в местной больнице. Консультант сказал ему, что есть шанс диагностировать болезнь с помощью генетического теста.Для теста потребовались бы отпечатки пальцев ДНК от людей в семье, у которых была болезнь, и от людей старше тридцати пяти лет, которые не болели. Родственники Алекса решили помочь.

    Ниже приведено изображение ДНК-отпечатков пальцев восьми членов семьи Ризер. У лиц 4, 6 и 8 есть JND. Остальные члены семьи не болеют. Есть ли какой-то конкретный фрагмент ДНК, связанный с заболеванием? Если да, то какой именно? Не могли бы вы определить, разовьется ли это заболевание у Алекса Ризера? Как?

    Как выяснилось, у Джеба Ризера было несколько братьев и сестер в Англии.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *