Нарушение кальциевого обмена симптомы и лечение: Лечение нарушений фосфорно-кальциевого обмена — Медицинский центр «Альфа»

Содержание

Нарушения кальциевого обмена

Витамин D обеспечивает нормальный рост и развитие костей, предупреждает развитие рахита, остеопороза и других заболеваний опорно-двигательной системы. Он способствует накоплению кальция в костях, препятствует их размягчению (остеомаляции).

В основную группу риска по заболеваниям, обусловленным недостатком витамина D, входят дети до 3 лет. В этом возрасте особенно велик риск развития витамин D-дефицитного (младенческого) рахита. Родителям следует проявить внимание, если ребенок плохо спит, часто плачет без видимых причин, плохо ест.

Характерными симптомами заболевания являются повышенная потливость ладошек, стоп и волосистой части головы, а также облысение затылка. Если своевременно не выявить дефицит витамина D, в течение нескольких недель рахит приведет к костным деформациям: размягчению костей позвоночника, изменению формы черепа и грудной клетки, искривлению нижних конечностей.

Профилактика заболевания включает назначение ежедневного приема витамина D, однако следует помнить, что при передозировке или необоснованно продолжительном лечении развивается гипервитаминоз (отравление). Для надежной профилактики рахита без ущерба жизненно-важным процессам необходимо контролировать уровень витамина D в организме ребенка.

У взрослых дефицит витамина D проявляется в форме не менее опасного заболевания — остеопороза (заболевания, обусловленного снижением содержания кальция, разряжением костной ткани, что ведет к резкому увеличению вероятности переломов). Особенно характерна такая патология для женщин климактического и постклимактического периода.

Сегодня выраженный дефицит витамина D встречается у каждой третьей пациентки в возрасте старше 45 лет. Остеопороз нередко встречается и у мужчин. Примерно 20% больных составляют пациенты мужского пола. Помимо патологии костной системы развитие остеопороза у мужчин проявляется через недостаточность уровня мужских половых гормонов, снижение половой функции.

Также к дефициту витамина D и нарушению кальциевого обмена приводят хронические болезни почек, патология щитовидной железы, хронические заболевания кишечника и поджелудочной железы.

Поскольку остеопороз у взрослых протекает без симптомов до момента перелома костей скелета, необходимо заранее оценивать риск и проводить активную профилактику и лечение.

цены на лечение, симптомы и диагностика заболевания в клинике «Мать и дитя» в Москве

Наиболее частой эндокринной причиной нарушения обмена кальция и фосфора, является патология паращитовидных или околощитовидных желез. Это железы, которые относятся к эндокринной системе и расположены у задней части щитовидной железы. Так как симптомы поражения данных желез не всегда специфичны, и могут носить скрытый характер, выявить их помогает комплекс диагностических мероприятий, которые назначает врач-эндокринолог (гормональный и биохимический анализ крови, УЗИ)

Остеопороз — это снижение минеральной плотности и нарушение строения кости, что приводит к её хрупкости и возникновению переломов (переломы бедра, таза, костей голени, плеча, предплечья, тел позвонков).

Это распространенное заболевание, особенно у женщин вступивших в период постменопаузы.

Переломы в результате остеопороза, наблюдаются у 30-40% женщин и 7-25% мужчин, среди населения старше 50 лет.

Опасность заболевания состоит и в том, что оно в большинстве случаев протекает бессимптомно, и первым клиническим проявлением может быть перелом. Заподозрить остеопороз также можно при жалобах на снижение роста более 2.5 см за год или 4 см за жизнь — так проявляется компрессионный перелом тел позвонков.

Любой дисбаланс гормонов может привезти к развитию остеопороза, поэтому в диагностике этого заболевания очень важно исключить патологию эндокринной системы (дефицит тестостерона у мужчин, эстрогенов у женщин, патологию щитовидной и паращитовидных желез, надпочечников, дефицит витамина D).

Факторы риска развития остеопороза

К факторам, которые мы не можем изменить, относят:

  • Возраст старше 60 лет

  • Женский пол

  • Постменопауза

  • Предшествующие переломы

  • Низкотравматичные переломы у родственников старше 50 лет

  • Ранняя менопауза (в том числе хирургическая) — до 45 лет

  • Прием глюкокортикоидов более 3-х месяцев

  • Наличие заболеваний эндокринной системы, ревматоидный артрит, заболевание почек

К факторам, которые мы можем изменить, относят:

  • Курение

  • Чрезмерное употребление алкоголя

  • Нехватка кальция

  • Дефицит витамина D

  • Низкая физическая активность

  • Низкая масса тела

  • Частые падения

Современный подход к лечению остеопороза:

  • Введение специальных антиостеопоротических препаратов подкожно или внутривенно 1 или 2 раза в год. Действие этих лекарств направлено на снижение разрушения костной ткани и повышение образования новой кости

  • Приём витамина Д 3 и кальция

  • Подбор комплекса физических упражнений, направленных на развитие мышечного каркаса, что позволяет улучшить координацию движений и избежать падений

  • Коррекция питания

В отделении эндокринологии вы сможете провести все необходимые обследования для выявления дефицита кальция, фосфора, витамина Д3, а также диагностировать и начать лечение остеопороза согласно европейским протоколам.

лечение и диагностика причин, симптомов в Москве

Общее описание

Гиперпаратиреоз является одним из самых распространенных заболеваний эндокринных органов и занимает третье место после сахарного диабета и патологии щитовидной железы.
По современным данным им страдает до 1% населения, чаще женщины после 55 лет.
Заболевание часто протекает скрытно, бессимптомно и обнаруживается на поздних стадиях, когда возникает вопрос о необходимости хирургического вмешательства.

Симптомы гиперпаратиреоза

Изначально при развитии гиперпаратиреоза пациенты не чувствуют ничего кроме общей слабости. Однако по мере прогрессирования заболевания появляются такие симптомы, как:

  • боли в костях и суставах;
  • мышечная слабость;
  • утомляемость;
  • снижение тонуса;
  • переломы;
  • проявления мочекаменной болезни, вследствие избыточной нагрузки на почки из-за необходимости повышенного выведения кальция из организма;
  • желудочно-кишечные расстройства в связи с минеральными нарушениями и изменением аппетита;
  • усиление атеросклеротических изменений за счет отложений кальция в стенках сосудов;
  • нарушение сердечной деятельности;
  • проявления язвенной болезни за счет нарушения кровоснабжения стенок слизистой различных отделов желудочно-кишечного тракта и образования пептических язв;
  • психоневрологические расстройства из-за нарушений метаболизма нервных волокон.

Классификация

Первичный гиперпаратиреоз

Возникает у пациентов с опухолью околощитовидных желез (аденомой), микроскопически представляющим собой генетически однотипное очаговое разрастание ткани, затрагивается обычно всего одна околощитовидная железа.

Вторичный гиперпаратиреоз

развивается как ответ на длительное снижение уровня Са2+ в крови при недостаточности витамина D, проявлениях хронической почечной недостаточности или выраженных нарушениях всасываемости в желудочно-кишечном тракте, а также вследствие проведения у пациентов гемодиализа. Микроскопические изменения. На данном этапе еще возможен регресс заболевания при адекватной коррекции вызвавших его причин, обратное развитие морфологических изменений околощитовидных желез и стабилизации уровня ПТГ пациента.

Третичный гиперпаратиреоз

возникает при длительно существующем вторичном гиперпаратиреозе, с образованием аденом, поддающийся только хирургической коррекции.

Подход в лечении разных форм гиперпаратиреоза, показания к операции, а также объем необходимого хирургического вмешательства существенно отличаются. Определить Ваш индивидуальный план лечения могут специалисты клиники эндокринной хирургии после проведения необходимых диагностических исследований.

Диагностика

Еще до клинических проявлений у пациентов, страдающих гиперпаратиреозом, отмечаются повышение уровня кальция в биохимическом анализе крови, повышение уровня кальция мочи, повышение уровня ПТГ крови. Нередко, особенно у женщин в постменопаузе, обнаруживается недостаточность уровня витамина Д крови.

При денситометрии (исследовании костной ткани) выявляется выраженный остеопороз за счет усиления распада костной ткани под действием ПТГ.

Для визуальной идентификации и определения места расположения измененных ОЩЖ выполняется:

  • УЗИ области шеи
  • Сцинтиграфия околощитовидных желез, позволяющая определить гиперфункцию околощитовидных желез и установить форму заболевания (первичную или вторичную).

В настоящее время пункционная биопсия околощитовидных желёз не проводится, что связано с обычно высокой плотностью образования, часто его малым размером (до 1 см) и большим риском распада опухоли и распространения клеток околощитовидных желез по пункционному каналу, что способствует прогрессированию заболевания и усложняет дальнейшее хирургическое лечение.

Широкий спектр проявлений и вариабельность течения заболевания требуют комплексного обследования и лечения пациентов высококвалифицированными специалистами.

Однако при уже выраженных изменениях кальциево-кальциевое-фосфорного обмена даже с минимальной симптоматикой единственным вариантом продуктивного лечения является хирургическое вмешательство.

Лечение гиперпаратиреоза

При первичном гиперпаратиреозе удаляется лишь одна измененная околощитовидная железа (аденома) из небольшого разреза 1.5-2 см, позволяющего при хорошем дооперационном обследовании иметь достаточный для обнаружения опухоли обзор раны.

При вторичном и третичном гиперпаратиреозе встает вопрос о необходимости удаления всех околощитовидных желёз с дальнейшей подсадкой их фрагмента пациенту с целью обеспечения сохранения необходимого для нормального кальциевое-фосфорного обмена базового уровня ПТГ или без нее.

Прежде чем рекомендовать тот или иной вид лечения наши специалисты проводят полное обследование пациентов. При необходимости операции врач предложит оптимальный способ с учетом данных диагностики и сопутствующих заболеваний.

При лечении в неспециализированных учреждениях высок риск фрагментации опухоли, неполного удаления, а также оставления опухоли на месте, что в дальнейшем повлечет за собой необходимость повторной операции, усложненной уже наличием рубцовых изменений.

Высококвалифицированные специалисты

Специалисты Центра эндокринной хирургии ФНКЦ владеют различными методиками хирургического лечения гиперпаратиреоза и успешно проводят до 50 вмешательств на околощитовидных желёз в год.

Передовое оборудование

Современные технологии помогают проводить операции с минимальной травматизацией тканей. Использование ультразвукового скальпеля Harmonic и высокотехнологичной оптики Heine предотвращает риск развития кровотечений и сокращает сроки заживления послеоперационной раны. При локализации околощитовидных желёз в районе возвратного гортанного нерва использование интраоперационного нейромониторинга позволяет избежать повышенной травматизации и риска послеоперационных осложнений.

Реабилитация

Период реабилитации индивидуален, но чаще не превышает двух недель. Однако, в дальнейшем требуется ежегодное обследование для предупреждения развития нарушений кальциево-фосфорного обмена.

Послеоперационный период

В послеоперационном периоде всем пациентам вне зависимости от наличия проявлений симптомов снижения кальция назначается исследование уровня кальция крови для оценки результативности хирургического лечения, а также контроля возможных осложнений. Время пребывания в стационаре варьируется от суток до 3-х в зависимости от формы заболевания, данных послеоперационных анализов и характера сопутствующей патологии.

Не откладывайте диагностику и лечение заболевания! Запишитесь на прием к эндокринологам ФНКЦ ФМБА России в любое удобное для вас время, предварительно позвонив по телефону или заполнив специальную форму записи на сайте.

Лечение остеопорозов позвоночника в СПб

Симптомы остеопороза

Снижение минеральной плотности кости без развития перелома протекает бессимптомно, поэтому остеопороз называют “безмолвной болезнью”. При внимательном к себе отношении можно заметить уменьшение роста более 4 см, формирование кифоза при остеопорозе грудного отдела позвоночника, соприкосновение ребер с тазом и другие деформации скелета.

Компрессионные переломы, сопровождающиеся уменьшением высоты тел позвонков более, чем 20%, чаще регистрируют в нижнегрудном и верхнепоясничном сегментах позвоночника. Появляются локальные боли после резкого скручивания, низкоэнергетической травмы, усиливаются при надавливании на остистые отростки пострадавшего позвонка. Остеопороз поясничного отдела позвоночника могут сопровождать тупая боль в спине, скованность движений. Некоторые возрастные пациенты жалуются на болевые ощущения в тазобедренных суставах, крестце, шее; определить, с чем связаны последние не всегда возможно. После 50-60 лет дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата, межпозвонковые грыжи часто обнаруживают на снимках МРТ и КТ.

Стадии развития остеопороза позвоночника

На основании двухэнергетической рентгеновской денситометрии выделяют три стадии изменения плотности кости по данным Всемирной Организации Здравоохранения:

  • норма — в пределах 1 стандартного отклонения (SD) от среднего значения (за эталон принимают показатели минеральной плотности кости у молодых здоровых людей)
  • остеопения — от 1,0 до 2,5 SD
  • остеопороз — на 2,5 SD или ниже

О тяжелой форме патологии свидетельствуют один или несколько переломов.

Как диагностировать

Для определения диагноза имеет значение анамнез — врачи используют опросник FRAX (fracture risk assessment tool), где перечислены состояния, способствующие остеопорозу позвоночника.

Лабораторная диагностика направлена на подтверждение соматической патологии, протекающей с метаболическими нарушениями скелета — гипогонадизма, сахарного диабета, тиреотоксикоза, генетических заболеваний и пр. При подозрении на остеопороз назначают определение:

  • биохимических маркеров костного ремоделирования
  • уровней кальция, фосфора, магния
  • гормонов щитовидной и паращитовидной желез
  • содержания 25-OH витамина D и прочих биохимических показателей.

Тесты визуализации включают:

  • Основные — стандартное рентгенологическое исследование грудного и поясничного отделов позвоночника, скрининг плотности костной ткани — денситометрию/двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию
  • Дополнительные — мультиспиральная компьютерная томография, магнитно-резонансное сканирование, сцинтиграфия скелета и др.

Остеопороз / Заболевания / Клиника ЭКСПЕРТ

Остеопороз — это системное заболевание скелета, основными проявлениями которого является снижение костной массы и нарушение микроархитектоники костной ткани, ведущее к увеличению риска переломов. Заболевание связано со снижением прочности кости и проявляющееся переломами костей при неадекватно малой травме.

Мы относимся к своему скелету, как к некоему крепкому каркасу, который по завершении роста остается неизменным до конца жизни. Это вовсе не так: костная ткань является живой, постоянно меняющейся структурой, где непрерывно происходят два противоположных процесса – разрушение «старой» кости и образование «новой». Кость также является хранилищем микроэлементов (кальция, фосфора, магния). Любое патологическое изменение количества этих элементов в крови, незамедлительно скажется на кости – она начнет продуцировать в кровь недостающие минеральные вещества, поддерживая метаболизм. Естественно, подобное «донорство», особенно, если оно становится частым, не может не сказаться на качестве кости. Заболеваний костной системы великое множество, остеопороз – лишь одно из них.

Классификация

Первичный остеопороз

Это наиболее частая форма заболевания. К ней относятся:

  • постменопаузальный остеопороз
  • сенильный (т.е. старческий) остеопороз
  • ювенильный (т.е. остеопороз в юношеском возрасте)
  • идиопатический остеопороз (когда явной причины страдания кости не найдено).

Вторичный остеопороз

Он имеет множество причин, когда возникает не первичное поражение костной ткани, а совсем другие заболевания организма, одним из проявлений которых является остеопороз.

В эту группу относят остеопороз при эндокринных заболеваниях, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, заболеваниях почек, системных заболеваниях, заболеваниях крови и даже приеме многих медикаментов.

Симптомы

По сути, остеопороз — бессимптомное, до поры до времени «молчаливое» заболевание. Его можно распознать по следующим проявлениям:

  • иногда пациенты могут пожаловаться на хронические боли в спине или в костях конечностей, в ребрах. Боли способны присутствовать как в покое, так и усиливаться при длительном статическом положении (стоя, сидя), при небольшой физической нагрузке
  • больные могут самостоятельно отметить изменение осанки — спина стала «круглой», уменьшилось расстояние между ребрами и костями таза, увеличился живот (стал «выпирающим вперед» и не убирающимся при втягивании)
  • может стать заметным снижение в росте, как правило, на этот симптом обращают внимание родственники или сам пациент может заметить, что «раньше дотягивался до мебельных полок, а теперь не могу достать», «не могу развесить белье, т.к. не дотягиваюсь до повешенной несколько лет назад бельевой веревки».
  • переломы костей, которые не могут остаться незамеченными (это в основном переломы костей конечностей, а переломы и деформации позвонков могут клинически себя не проявить – и пациент не будет о них знать до рентгенологического обследования). Особенно должны насторожить переломы от минимальной травмы, неадекватной силе травмирующего агента. Это так называемые низкоэнергетичные переломы (падение с высоты собственно роста, резкие повороты туловища, поднятие тяжестей, интенсивный массаж и т.д.).

Длительное время считалось, что болеют только женщины пожилого и старческого возраста (это было заболевание пожилых женщин). Конечно, чаще так и бывает – заболевание поражает женщин старшей возрастной группы, находящихся в менопаузе. Но остеопороз может поражать и мужчин, и женщин молодого возраста, а иногда даже детей.

Диагностика

«Золотым стандартом» диагностики является рентгеновская денситометрия поясничного отдела позвоночника и бедра. Этот метод позволяет оценить минеральную массу кости, что будет информативно при установлении диагноза, и что немаловажно, при наблюдении за состоянием кости в ходе лечения. Определяемая по денситометрии костная масса способна сориентировать, насколько пациент рискует получить остеопоротический перелом.

Может потребоваться традиционное рентгенологическое исследование (рентген костей различных отделов скелета). Этот давно известный метод не ушел в прошлое, он позволяет определить деформации костей, переломы, наличие зон перестройки костной ткани.

Уточнение состояния фосфорно-кальциевого обмена — лабораторное исследование крови и мочи, по результатам которого будет определяться необходимое индивидуальное лечение.

Необходимо оценить лабораторно также функцию почек и печени. Иногда может потребоваться эндоскопическое исследование ЖКТ с малоинвазиной и безболезненной для пациента биопсией слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки для уточнения изменений в этих отделах.

Зачастую, приходится уточнять лабораторные показатели, отражающие функцию эндокринных желез. Функциональное состояние этих органов способно существенно повлиять на костную ткань.

Назначать необходимое обследование должен только компетентный врач эндокринолог после очного осмотра пациента. В силах врача обеспечить пациента информацией по заболеванию именно у него, обсудить дальнейшее лечение, и почему именно это лечение является выбором для пациента; как наблюдать, обследовать и на что обращать внимание в ходе терапии.

Лечение

Поскольку в основе развития остеопороза лежит преобладание разрушения кости над образованием костной ткани, то общим принципом лечения остеопороза является назначение препаратов, угнетающих резорбцию кости (т.е. дальнейшую потерю костной минеральной массы). Иногда требуется назначение препаратов, стимулирующих образование костной ткани. Это патогенетическая терапия (направленная на сам патологический механизм страдания кости). Препарат для лечения «не один», поэтому сориентироваться в правильном лечении может только специалист, имеющий опыт в лечении остеопороза.

Лечение остеопороза также не обходится без дополнительного назначения препаратов кальция и витамина D.Терапия препаратами кальция и витамина D не является самостоятельным лечение остеопороза, это как бы фон лечения, призванный обеспечить строительный материал для кости. Т.е. кальций — это «камень» в «постройке кости», а витамин D — «рабочий», помогающий строить.

В нашей клинике мы имеем опыт применения всего арсенала медикаментозных препаратов для лечения остеопороза, опыт контроля в ходе лечения заболевания, что обеспечивает наилучший эффект от терапии.

Прогноз

При грамотном лечении и наблюдении за больным, прогрессирование потери костной массы и риск переломов можно притормозить. Уже возникшие переломы позвонков и периферических костей, конечно, не исправить. Но даже остановка прогрессирования болезни на фоне остеотропной терапии  считается успехом в лечении. Если же удается добиться прироста массы кости, то это еще более позитивно сказывается на течении заболевания.

Поскольку в лечении такого серьезного заболевания, как остеопороз мы работаем больше «на перспективу», стараясь остановить прогрессирование заболевания, то эффект от лечения заметен не быстро.

Для пациента важно не бросить лечение на полпути, а постоянно быть в контакте с лечащим врачом для обсуждения деталей лечения.

Это возможно только при грамотном кураторстве (так называемом «ведении» больного основным лечащим врачом с привлечением консультативной помощи врачей других специальностей, если того требует конкретная клиническая ситуация). Прогноз при таком подходе к терапии наиболее благоприятен в отношении качества жизни больного и лечения заболевания.

Рекомендации и профилактика

Генетическую предрасположенность к остеопорозу мы изменить не в силах, но зато можем повлиять на другие факторы, способствующие болезни. Коррекция образа жизни: активный образ жизни, занятие физкультурой, отказ от курения и умеренное потребление алкоголя, поддержание нормальной массы тела (без фанатичного достижения низкого веса, граничащего с истощением, но и без ожирения), активное потребление продуктов, обеспечивающих положительный кальциевый баланс, позволят предотвратить потерю костной массы. Обсуждение с лечащим врачомпринимаемых препаратов для лечения других заболеваний и влияния их на костную ткань, обсуждение мер защиты костей от побочного влияния препаратов тоже способно уберечь кости от остеопороза.

Как известно, лучшее лечение — это профилактика болезни. Поскольку заболевание может иметь множество причин, то и профилактика тоже должна быть многоплановой.

Часто задаваемые вопросы

Как заподозрить остеопороз?

Из самых простых и доступных средств необходимо просто измерить рост и обратить внимание на осанку. В обычной взрослой жизни мы не измеряем свой рост и при обращении врача к нам с данным вопросом просто указываем на свой «рост в молодости» или ориентируемся на рост, указанный на ярлычке нашей одежды. Тем не менее, полезно уточнять свой рост ежегодно. Снижение в росте более 5 см в сравнении с ростом в молодости или снижение в росте более 2,5 см за год говорит о высокой вероятности остеопороза. Дело в том, что изменение осанки, округление спины, согбенность являются внешними признаками остеопороза, когда снижается высота позвонков (возникают патологические компрессионные переломы  тел позвонков). Иногда пациенты обращают внимание на «никак не убирающийся живот» при отсутствии общего избытка веса. Это тоже может свидетельствовать об  остеопорозе, когда в результате бессимптомных переломов и деформаций позвонков уменьшается высота позвоночника,  следовательно,  уменьшается объем брюшной полости. Внутренним органам нужен для своего комфортного размещения прежний объем, вот и происходит выступание живота вперед.

 Перелом костей скелета при неадекватно малой травме  – основной признак остеопороза. Правда, случившийся перелом свидетельствует о далеко зашедшем процессе страдания кости, когда потеря костной массы уже велика и возврат ее к норме просто невозможен. Пациенты справедливо спрашивают: «Неужели нужно просто сидеть и ждать перелома, чтобы удостовериться в болезни?!».  Считается, что поголовное обследование всех пациентов на предмет выявления остеопороза нецелесообразно, но оно точно потребуется людям, которые больше других рискуют заболеть остеопорозом. 

Переломы каких костей скелета являются типичными при остеопорозе?

Поскольку остеопороз – процесс, затрагивающий весь скелет, то остеопоротический перелом может случиться в любом отделе скелета. Наиболее частыми, «излюбленными местами» являются кости предплечья («перелом запястья», как называют его пациенты), шейка бедра (очень тяжелый перелом, после которого пациент нередко погибает или  становится инвалидом), позвонки. 

Стоит ли идти на прием к врачу и затевать обследование?  Кто точно нуждается в обследовании и наблюдении за состоянием костной ткани?

Вы в группе риска по развитию остеопороза и переломов костей скелета, а возможно, уже болеете, если:

  1. У Вас были переломы костей от минимальной травмы: спонтанные или при падении с высоты собственного роста, случайно обнаруженные при рентгенографии компрессионные переломы позвоночника
  2. Ваш возраст старше 65 лет
  3. В Вашей семье есть больные остеопорозом (этот диагноз не обязательно должен стоять в амбулаторной карте), т. е.  если в семье есть близкие родственники: мать, отец, родные сестры и братья, перенесшие переломы костей от минимальной травмы в возрасте после 45-50 лет
  4. Вы имеете низкую массу тела, Ваш индекс массы тела (ИМТ) менее 20 кг/м2 или вес ниже 57 кг
  5. У Вас выявлен дефицит половых гормонов. Ранняя менопауза у женщин (40-45 лет), хирургическая менопауза (удаление матки и/или придатков), длительная аменорея (более года) у молодых пациенток; недостаток тестостерона у мужчин – признаки, указывающие на возможность появления остеопороза.
  6. Злоупотребление алкоголем, курение — значимые факторы в развитии остеопороза
  7. Вы не любите молочные продукты (основной источник кальция). Низкое потребление кальция с пищей способствует развитию остеопороза. Организм человека не синтезирует кальций самостоятельно. Мы всецело зависим от поступления этого минерала извне. И если этого элемента (крайне важного, участвующего во всех процессах жизнедеятельности – от свертывания крови до передачи нервного импульса) поступает недостаточно, он вымывается из костной ткани.
  8. У Вас есть хотя бы одно их хронических заболеваний, таких как сахарный диабет, ревматические заболевания, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, целиакия,  хронические заболевания печени, состояния после резекции желудка, кишечника, заболевания эндокринной системы, заболевания почек, заболевания крови.
  9. Вы принимаете преднизолон или его аналоги (по любому заболеванию), или вынуждены принимать противосудорожные препараты, или принимаете психотропные лекарственные средства.

(По материалам «Клинических рекомендаций по остеопорозу» под ред. проф. Лесняк, проф. Беневоленской, 2010г). 

Вы обнаружили у себя факторы риска развития остеопороза, что необходимо сделать дальше?

Естественно, необходимо внимательно отнестись к оценке состояния костной ткани, возможному сбережению имеющейся  костной массы, дабы избежать переломов костей. Для этого нужно обратиться к врачу и обсудить план дальнейшего обследования. Именно очная беседа с врачом позволит не упустить важные обследования и избежать «лишних» анализов. 

В результате обследования был выявлен остеопороз. Еще ничего не беспокоит, переломов костей не было, а нужно ли лечиться?

При установленном остеопорозе необходимо и лечиться, и наблюдать за состоянием костной ткани. Здесь мы работаем «на перспективу», дабы приостановить или свести к минимуму потерю костной массы.

Если болезнь появилась и все равно ее не удастся «полностью вылечить», а только притормозить, существуют ли лекарственные средства против этого заболевания?

Лекарственные препараты для профилактики и лечения остеопороза существуют. Базовой терапией необходимо назначить препараты кальция, так чтобы поступление кальция в организм с лекарствами и пищей соответствовало нормальному (1000-1500 мг в сутки). Но только назначением препаратов кальция ограничиться нельзя – это не основное лечение заболевания, кальций является лишь одним из «строительных блоков  в реставрации кости». Далее обязательно подключаются специальные препараты, тормозящие разрушение кости или стимулирующие костеобразование.

Назначить лечение, определиться с выбором препарата, отследить переносимость и эффективность лечения может только врач эндокринолог. 

Я получаю лечение по остеопорозу и «ничего не чувствую», как узнать действует ли лекарство и помогает ли оно?

Отследить эффективность лечения можно не сразу, кость достаточно медленно набирает массу, поэтому только спустя 1-2 года лечения  мы можем сделать специальное рентгенологическое обследование и уточнить прирост кости. Лабораторные показатели кальциевого обмена можно и нужно неоднократно на фоне лечения, они тоже позволят сориентироваться в правильности выбора терапии.   

Тот факт, что я получаю лечение от остеопороза, является 100% гарантией, что переломов костей не будет?

К сожалению, такой 100% гарантии даже при условии правильного лечения, врачи дать не в состоянии. Перелом костей возможен и на фоне лечения, и после окончания лечения. Тем не менее, если в один ряд поставить пациентов с остеопорозом, которые лечились и тех, кто лечения не получал, то в первой группе (леченных) частота переломов будет значительно ниже.

Истории лечения

Случай №1

Пациентка С., 58 лет. Жалуется на боли в спине, возникающие при ходьбе и при длительном вертикальном положении. После отдыха в положении лежа боли уменьшаются, но спина «постоянно устает». Родственники больной заметили, что пациентка стала меньше ростом, сгорбилась.  Сама пациентка отметила, что перестала доставать до навесных полок в кухне, связала это 2с возрастом». Самостоятельно от болей в спине использовала различные гели, мази, которые производили временный эффект. Пациентка частным порядком обратилась за помощью к массажисту. Рентгенологического обследования до проведения процедур не проводилось. На фоне третьего сеанса интенсивного массажа спины  возникла резкая боль в области позвоночника. Боли в спине не утихали, пациента не могла встать с кровати из-за болей. Была госпитализирована в отделение травматологии, где был выявлен «свежий перелом» одного из позвонков в грудном отделе позвоночника и множественные «старые» переломы и деформации позвонков в грудном и поясничном отделах позвоночника, о которых ранее пациентка не знала.

Установлен диагноз остеопороза. В беседе с пациенткой установлено, что рано прекратились менструации (с 41 года), и гормональной заместительной терапии половыми гормонами не проводилось. Имеется сопутствующая патология желудочно-кишечного тракта – хронический атрофический гастрит, дуоденит. Пациентка практически не употребляет молочных продуктов (не любит, прием молока часто дает вздутие живота, послабление стула). При уточнении наследственности стало известно, что мать пациентки умерла в возрасте 74 лет после перелома шейки бедра.

Пациентке было проведено лабораторное обследование для уточнения состояния кальциевого обмена. Назначена терапия для лечения остеопороза. После улучшения самочувствия пациентка проходила реабилитационное лечение в специализированном отделении. Эффект от лечения отмечает, но жалеет, что не знала о таком заболевании, как «остеопороз» и не обратилась за помощью раньше.

Случай №2

Пациентка К., 52 года. В течение 4-х лет стала отмечать боли в спине, в костях таза, в ногах. Судороги в мышцах рук и ног. Присутствовала общая слабость, самопроизвольно стал снижаться вес (за 4 года похудела на 18 кг).

В связи с болями в спине, ограничивающими передвижение, неоднократно выполнялось обследование: МРТ, рентгенография различных отделов позвоночника. Описывались признаки распространенного остеохондроза с грыжеобразованием в поясничном и крестцовом отделах позвоночника. Получала терапию противовоспалительными, обезболивающими, противосудорожными препаратами, но ощутимого эффекта от терапии не было. В связи с продолжающимся снижением веса, нарастающими жалобами на общую слабость, пациентка была обследована для исключения онкологической патологии, в ходе обследования данное предположение не подтвердилось. Постепенно самочувствие еще более ухудшилось, появились переломы костей (ребра, ключица, кости голени) при небольшой травме (упала дома), перестала сама передвигаться даже в условиях квартиры. При лабораторном обследовании было выявлено значительное снижение гемоглобина, низкий уровень кальция крови и очень высокий уровень паратиреоидного гормона. Был выявлен тяжелый остеопороз.

В связи с полученными данными, в ходе уточняющего обследования у пациентки была выявлена целиакия. Этот диагноз у данной пациентки был впервые установлен уже в зрелом возрасте. Раньше пациентка о данной болезни не знала.

При ретроспективном расспросе, больная указывала, что «всегда трудно было набрать вес, была всю жизнь худенькой», стул был частым (3-5 раз в сутки), при приеме некоторых продуктов (хлеб, овсяная каша) возникали поносы. С детства часто болел живот. Должного внимания на данные расстройства тогда не уделялось. Сама пациентка давно привыкла к особенностям функции своего желудочно-кишечного тракта, считая это своей индивидуальной нормой, старалась «подстроиться» под ситуацию.  Прогрессирующая  клиника (боли, переломы, изменения в лабораторных показателях) возникла только в возрасте более 50 лет, после наступления менопаузы.

Правильно установленный диагноз и лечение в виде постоянной специализированной диеты, при минимальном медикаментозном лечении, позволили остановить прогрессирование болезни. Пациентка чувствует себя хорошо, переломов не было, боли в костях не беспокоят. При динамическом обследовании выявлено улучшение состояния костной плотности.

Эти примеры демонстрируют необходимость всестороннего обследования пациентов для выявления причины остеопороза, не списывая все проявления патологии костной ткани только на «возраст». Патология желудочно-кишечного тракта может значительно изменять метаболизм костной ткани, приводя к развитию тяжелого остеопороза.

Остеопороз: причины, симптомы, стоимость лечения в Москве

Заболеванием костной ткани, когда повышается ломкость костей из-за недостаточного количества кальция в организме, называют остеопороз. Если человеку поставлен такой диагноз, для него даже незначительная травма может окончиться переломом. Остеопороз, в основном, развивается вследствие нарушенных обменных процессов. Болезнь поражает намного чаще женщин, чем мужчин. Особенно при гормональном сбое или наступлении климакса.


Как проявляется заболевание


Симптоматика может не проявляться на протяжении многих лет. Однако к основным признакам остеопороза можно отнести уменьшенную костную ткань, ноющие боли в нижней части спины, появление частых переломов. Последний пункт определяется только ортопедом или хирургом. Такое заболевание является причиной того, что рост человека может уменьшиться на десять и более сантиметров.


К другим признакам остеопороза относится:

  • Появление чрезмерной утомляемости. Такой симптома свидетельствует о том, что организм ослаблен, ухудшился обмен веществ, медленно компенсируются все функции.

  • Периодическое появление судорог в ногах, они заметны, в основном, ночью.

  • Зубная эмаль покрывается налетом.

  • Развитие пародонтита.

  • Боль в костях и нижней части спины.

  • Ногти становятся хрупкими, расслаиваются.

  • Появление преждевременной седины.

  • Нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта. Такой симптом спровоцирован серьезной деформацией позвоночного столба, в результате чего сдавливаются внутренние органы.

  • Начинается сахарный диабет.

  • Аллергические реакции.

  • Учащенное биение сердца.


Появление нескольких симптомов, которые перечислены выше, говорит о том, что началась поздняя стадия болезни. В большинстве случаев, в такой период остеопороз нельзя вылечить. Соблюдение врачебных рекомендаций поможет замедлить развитие заболевания, в результате чего, оно будет меньше влиять на организм.

Разновидности болезни


Диффузный. Является распространенной формой, развивается с возрастом. Истончаются сразу все костные ткани. Такой вид тяжело вылечить. В настоящее время нет метода, чтобы полностью восстановить костную ткань. Терапевтические мероприятия направлены на то, чтобы приостановить процесс и не дать развиваться другим изменениям.


Диффузная форма тяжело определяется, особенно на ранней стадии. Объясняется это отсутствием каких-либо симптомов. Иногда у пациента возникает тупая боль в позвоночнике, судороги ног, он быстро устает, снижается работоспособность. Для определения такого вида болезни следует обратиться только к опытному и квалифицированному врачу. Для выявления заболевания используются специальные исследования. При отсутствии лечения, произойдет снижение костной массы, а появление небольшой травмы может стать причиной серьезного перелома.


Сенильный. Диагностируют у людей преклонного возраста, которых более 75 лет. Он развивается из-за того, что снижена всасываемость кальция и присутствует недостаточное количество витамина Д. Также, такая форма остеопороза непосредственно связана со сниженной выработкой полового гормона. Нарушается координация, наблюдается появление мышечной слабости, в результате чего, человек часто падает.


Системный. При такой форме снижается масса костных тканей. Также, происходит уменьшение роста остеобластов. Кость становится пористой, менее прочной, хрупкой. Осложнением такого вида остеопороза является патологический перелом.


Постменопаузальный. Это первичный тип заболевания. Развитие связано с тем, что угасает функционирование яичников. Когда прекращается менструация, в организме не хватает эстрогенов, поэтому костная масса снижается более интенсивно. Такая форма остеопороза характеризуется переломом шейки бедра. Кроме этого, происходит повреждение трубчатых костей, предплечий, позвонков.


Почему появляется остеопороз


В основном, причина остеопороза – нарушенный гормональный баланс. Заболевание чаще встречается у женщин, это связано с наступлением менопаузы.


Организм человека содержит в себе некоторые типы клеток. Они бывают строительными и разрушающими. Так вот наступление менопаузы провоцирует нарушение строительных клеток. В такой ситуации необходима консультация гинеколога, который подберет средство, восстанавливающее работу организма во время менопаузы.


При длительном приеме определенных препаратов (синтетические кортикостероиды) организм подвергается негативному влиянию. А именно, недостаточное количество гормонов способно спровоцировать развитие остеопороза.


Существует ряд таких причин, которые не поддаются изменению:

  • Женский пол.

  • Если человек принадлежит к европеоидной или монголоидной расе. Афроамериканцы очень редко болеют остеопорозом. Объясняется это им длительным пребыванием под открытым солнцем, в результате чего, происходит укрепление их костной структуры.

  • Ослабленная или истонченная костная ткань.

  • Люди, возраст которых превышает 70 лет. В такой период организм в естественном порядке теряет кальций. Возможно лишь частичное его восполнение.

  • Наличие генетического фактора, когда роли не играет, близкий это родственник или нет.


Можно выделить наличие некоторых факторов риска, которые подлежат воздействию:


1. Употребление еды, в которой содержится недостаточное количество кальция и витамина Д.


2. Если человек принимает определенный лекарственный препарат (кортикостероиды, противосудорожные средства). При возможности, необходимо их принимать в минимальном количестве. Если такая возможность отсутствует, по окончанию приема следует посетить мануального терапевта.


3. Если человек часто пользуется гормональными препаратами.


4. Несоблюдение активного образа жизни. Доказанным фактом является то, что при подвижном образе жизни, снижается риск развития остеопороза.


5. Курение.


6. Если человек злоупотребляет спиртными напитками.


7. Если произошел сбой в пищеварительной, эндокринной системе.


8. Изменился гормональный фон. Он характерен для климакса.


9. Нарушено функционирование яичников либо они отсутствуют. Это является причиной гормонального дисбаланса или раннего наступления климакса, что, в свою очередь, провоцирует развитие остеопороза.


10. Нарушенная работа надпочечников.


Сенильный тип остеопороза появляется при дефиците кальция. Причиной является возраст и потеря баланса между скоростью разрушения костной ткани.


Какие бывают степени болезни


Остеопороз различается по степеням тяжести:


При первичной степени снижается плотность костной ткани. Если назначена рентгеновская диагностика, рентгенологическая тень становится прозрачной и исчерчены силуэты позвонков. Такую степень заболевания можно определить только во время медицинского исследования.


Вторичная степень остеопороза (умеренная) характеризуется очевидным снижением плотности костных тканей. Тело позвонка становится специфической двояковогнутой формы. Кроме этого, происходит формирование деформации позвонка, он приобретает клиновидную форму. Такую степень болезни можно определить по наличию сильного болевого синдрома.


Третичная степень (еще называют выраженным остеопорозом) выражена в том, что позвонки становятся резко прозрачными. Это выявляется при помощи рентгенологического обследования. Это значит, что началось остекленение и клиновидный деформационный процесс сразу в нескольких позвонках.


Диагностические мероприятия


Благодаря современной медицине, разработаны некоторые способы, с помощью которых можно осуществить диагностику остеопороза. Рентгенологическое исследование позволяет выявить, насколько истощена костная ткань. Условием является потеря более тридцати процентов. Это значит, что такой диагностический метод целесообразен тогда, когда наступила вторичная степень заболевания.


Наиболее современный и популярный метод – проанализировать высоту отдела позвоночника и подсчитать их взаимоотношение. Оптимальный способ это денситометрия. Благодаря такому способу, можно с максимальной точностью определить, насколько плотная костная ткань, количество кальция в организме пациента, мышечные и жировые отложения.


Такой способ считается менее опасным. Объясняется это отсутствием использования изотопного облучения, которое очень негативно сказывается на организме пациента. Проведение такого метода определяет не только плотность скелета, но и наличие минеральных и других активных компонентов костной ткани. Основное преимущество – скорость получения результата и отсутствие болезненных ощущений.


Кроме этого, важная роль отведена стандартной сдаче крови и мочи на анализ. Такое исследование способствует реальному оцениванию состояния фосфорно-кальциевого обмена. Это можно определить по:


1. Общему анализу кальция. Он является основополагающим специфическим компонентом костных тканей и самым важным микроэлементом. Также, он участвует в формировании скелета, работе сердечной мышцы, свертывании крови и других процессах. Различные сдвиги в количестве кальция помогут определить, какая форма и степень заболевания. Оптимальный показатель кальция – 2.2-2.7 м/моль на литр крови.


2. Неорганическому фосфору. Является составляющим компонентом минерального вещества костных тканей. Участвует в образовании костной ткани. Более 80 процентов фосфора расположено в костях. Соотношение фосфора может изменяться в зависимости от формы изменения костной ткани. Имеется в виду не только появление остеопороза. Оптимальный показатель фосфора – 0.85-1.45 м/моль.


3. Паратгормону. В его выработке участвуют паращитовидные железы. Он отвечает за кальциевый и фосфорный обмен. Концентрация паратгормона поможет выявить, какая форма у заболевания. Оптимальный показатель – 9.5-75 на миллилитр.


4. Деоксипиридонолину. Так обозначается степень разрушенности костной ткани. Для его обнаружения необходимо сдать мочу на анализ.


5. Остеокальцину. Является главным специфическим белком костных тканей. Он участвует в восстановительных процессах костной ткани и выработке новых тканей. При высоких показателях остеокальцина можно говорить о том, что присутствует начальная стадия гиперпаратиреоза. Если остеопороз является следствием менопаузы, показатель не меняется или может быть незначительно увеличен. Остеомиеляция и почечная остеодистрофия характеризуется уменьшенным соотношением остеокальцина. Проведение такого анализа необходимо для того, чтобы обнаружить остеопороз и контролировать лечение.


Отсюда следует, что при проведении диагностических мероприятий по выявлению остеопороза, необходимо обратить внимание на любое отклонение от нормы того или иного показателя. Благодаря этому, происходит постановка точного и своевременного диагноза. В результате этого, пациенту назначается адекватное и эффективное лечение.


Как питаться при остеопорозе


Важная роль отведена правильному питанию. Если подобрать диету, у пациента улучшится состояние костных тканей. Для сохранения кальция и увеличения его содержания, необходимо соблюдать общие правила диетического питания. Пациенту следует отказаться от продуктов питания, из-за которых в ускоренном темпе выводится из организма кальций. Имеется в виду отказ от кофе, шоколада, крепкого чая, свинины.


Также, следует употреблять минимальное количество мяса, а включить те продукты, в которых содержится большое количество кальция, цинка, магния, витамина Д, фолиевой кислоты. Пациент должен не употреблять спиртные и газированные напитки, мочегонные препараты. Кроме этого, свести к минимуму употребление продуктов, в которых содержатся жиры (масла, маргарина, майонеза, соусов).


Приемы пищи должны быть разбиты на части, а порция небольшой. При диагностированном остеопорозе специалистом составляется определенная диета, которая сочетается с витаминными и минеральными комплексами. Если соблюдать правила диетического питания, больной остеопорозом заметит, что стал более энергичным, улучшилось качество жизни, снизились риска переломов.

Нарушение метаболизма кальция: описание болезни, причины, симптомы, стоимость лечения в Москве


Нарушение метаболизма кальция вследствие отклонений в функциональности эндокринных желез моет привести к серьезным осложнениям. Кальция является минералом, необходимым организму для формирования и сохранения полноценного состояния костной ткани. В организме этот минерала содержится в количестве 1,5 кг.


Кальций поступает в организм с продуктами питания, а так же вырабатывается паращитовидными железами. Эндокринная система регулирует обменные процессы между кальцием и фосфором. При гормональном дефиците происходит повышение фосфатов в крови с сопутствующим снижением показателей уровня кальция. Нарушение функций железы моет привести и к обратному процессу, когда показатели кальция увеличены. Оба вида отклонений не считаются нормой и вызывают развитие патологических процессов.

Характерные особенности


В организме человека нарушение кальциевого метаболизма провоцирует развитие различных заболеваний. Кальций считается важным элементом в процессе регулирования нервной возбудимости мышечных тканей, процессе гемостаза, в стабилизации клеточной ткани мембран, в трансдукции внутриклеточного сигнала.


В медицине выделяют две формы нарушения минерального метаболизма в эндокринной системе:


Второй тип заболевания опаснее и требует более сложного лечения. В большинстве случаев, если патология запущена, врачи прибегают к хирургическому вмешательству.


Для того чтобы понять, что могло спровоцировать изменение в выработке паращитовидными железами кальция в кровь, как бороться с этим нарушением и какие могут быть последствия, следует рассматривать каждую патологию отдельно.

Причины гипокальциемии


Эндокринные органы чувствительны к воздействию на них, поэтому кальциевый метаболизм может нарушаться по разным причинам.


Понижение содержания Ca в плазме может произойти по следующим причинам:

  • травматизация шеи с кровотечением;

  • осложнение после проведенные операции на щитовидной железе;

  • воспалительные процессы;

  • ионизирующее излучение;

  • метастазирование в эндокринных органах;

  • недостаточность надпочечников;

  • аутоиммунные заболевания;

  • болезни системного типа.


Выявление причин считается основой лечения, поскольку при продолжении влияния негативных факторов терапия окажется не эффективной.

Причины гиперкальциемии


Избыточное количество Ca в плазме может быть спровоцировано несколькими факторами. Не редко, нарушение кальциевого метаболизма возникает по причине развития злокачественных образований или доброкачественных опухолей.


У 80% больных гиперкальциемия развивается из-за нарушений, возникающих в результате формирования на гипофизе аденомы солитарной. Аденома в свою очередь образуется по причине стрессов, пониженного давления, приема гормонов и др.


В 12% случаев причиной становится первичная форма гиперплазии. У 2% пациентов диагностируется рак железы паращитовидной. Около 6 % больных имеют множественную аденому.


К причинам так же можно отнести:

  • дефицит в рационе продуктов, содержащих кальций;

  • нарушение мальабсорбционных функций кишечника;

  • почечная недостаточность в хронической форме.


Лечение в данном случае предполагает устранение причины. Если после этого показатели не изменяются, проводится направленная терапия, или даже хирургическое вмешательство.

Немного подробнее о симптоматике


Клиническая картина в обоих случаях — выраженная. Основной областью поражения становится костная система, которая содержит более 90% кальция от общего его содержания в организме.


Симптоматика гиперкальциемии, относительно костной ткани:

  • псевдо- и простая форма подагры;

  • деформация;

  • болевые ощущения;

  • мышечная слабость и атрофия;

  • переломы даже при простых ушибах;

  • кистозные образования костей.


При тяжелой стадии возникает ощущение «мурашек», онемение и жжение на отдельных участках тела, может наблюдаться временная парализация тазовых мышц.


Гипокальциемия характеризуется судорожными приступами, которые могут затрагивать не только конечности, но и мышцы грудной клетки. Опасность предоставляет гипокальциемический криз, который вызывает серьезные осложнения.

Гиперкальциемический криз


Редким, но опасным осложнением является гиперкальциемический криз. В остром состоянии у больного нарушается работа всей нервной системы и ускоряется свертываемость крови. Повышенная густота крови, предполагает повышенные риски для жизни больного, поскольку это может привести к формированию тромбов или полной остановке сердечной мышцы.


Криз гиперкальциемический имеет симптоматику:

  • сохранение температуры более 40°C;

  • внутренние кровотечения;

  • признаки лихорадки;

  • сильный зуд кожи.


Нарушения ЦНС приводят и к возникновению психоза, а в дальнейшем шока. Состояние больного приводит к тому, что он не понимает того, что происходит. Если медицинская помощь не оказывается своевременно, начинается паралич органов дыхания с последующей остановкой сердца и летальным исходом.

Гипокальциемический криз


Обострение при кальциевом дефиците характеризуется снижением минеральных веществ в плазме менее 2,25 ммоль/л. Криз гипокальциемический так же опасен.


Приступ может наступить внезапно, но, как правило, ему предшествует ряд симптомов:

  • ощущение «мурашек»;

  • чувство покалывания по всему телу;

  • конечности и часть лица немеют;

  • сильная слабость мышц;

  • внезапные мышечные боли;

  • депрессивное состояние;

  • изменение цвета кожного покрова.


Постепенно потерю чувствительности и другие признаки сменяют подергивания мышц. Первоначально больной ощущает лишь легкие и единичные спазмы, но достаточно быстро состояние переходит в припадки сильных судорог.


Тонус мышц выражается характерными проявлениями:


Опасность возникает, когда спазмы затрагивают мышечные ткани внутренних органов: почечные/печеночные колики, ларингоспазм или бронхоспазм. Нарушение дыхания может спровоцировать асфиксию.


Больной в момент криза ощущает нестерпимые боли, от которых теряет сознание и способность разумно воспринимать происходящее.

Диагностика


Нарушение метаболизма кальция определяется путем лабораторных анализов. Для определения причины патологии требуются более обширные исследования, поэтому специалисты назначают аппаратные исследования. Дополнительно может быть проведена дифференциальная диагностика.


Методы обследования:

  • анализ мочи (общий) — при повышенных показателях Ca в биоматериале будет присутствовать минерал и щелочная реакция будет выраженной;

  • анализ крови (биохимический) — в плазме выявляется значительное превышение/понижение ионизированного, а так же общего кальция;

  • ультразвуковое исследование — обследуется вся эндокринная система на наличие новообразований, увеличение тканей и другие отклонения;

  • рентгенография — используется для обследования костей с целью определения возможного развития остеопороза, переломов, кистозных образований и других патологических процессов;

  • денситометрия — применяется для точного определения плотности тканей костей;

  • рентгенография (с контрастным веществом) — помогает выявлению язвенного поражения ЖКТ и паратиреоаденому в загрудинном пространстве;

  • компьютерная — томография — исследуется мочевыделительная система и почки на наличие камней;

  • магниторезонансная томография — позволяет получить максимально точные данные об опухолевых образованиях желез щитовидки;

  • спинтиграфия — исследование с применением радиоактивных изотопов, с помощью которого удается визуализировать исследуемую область.


Диагностика позволяет получить максимальное количество информации для выявления провоцирующих факторов, особенностей заболевания и возможных осложнений. Лечение может начинаться только после получения результатов обследования.

Последствия


Дефицит или превышение нормы содержания кальция в плазме, несомненно, приводит к различным отклонениям. Следует отметить, что избыток минерала так же опасен, как и недостаток, если его запустить. Лечить заболевание нужно вне зависимости от его типа.


При нарушении минерального метаболизма по причине патологии эндокринной системы имеются значительные шансы на полное выздоровление. Но гипокалиемия требует не однократного, а курсового лечения, включающего систематические обследования, прием препаратов и диспансерного наблюдения.


Если в течение долгого времени патология не была диагностирована, а действия по ее устранению не были предприняты, могут наблюдаться последствия:

  • серьезные нарушения сна;

  • снижение интеллектуальных способностей;

  • гиперпигментация на кожном покрове;

  • расслоение ногтевых пластин;

  • алопеция.


Заболевание опасно развитием серьезных осложнений. Если у больного значительный недостаток Ca, то у него случаются тяжелейшие приступы судорог, которые могут повлечь атрофию тканей, паралич, потерю зрения и смерти из-за удушья.


Гиперкальциемия приводит к разрушению костной ткани, снижению ее плотности и, как следствие, деформации и разрушению. При гипокальциемии могут разрушаться зубы, эмаль частично отсутствует. Данный вид заболевания часто возникает у детей в возрасте до 5 лет.

Нарушения минерального обмена | UF Health, Университет здравоохранения Флориды,

Академический медицинский центр Университета Флориды — самый комплексный академический медицинский центр на юго-востоке — занимается высококачественными программами образования, исследований, ухода за пациентами и государственных услуг.

Стоматологический колледж UF является единственной стоматологической школой во Флориде, финансируемой государством, и признан одной из лучших стоматологических школ США за качество образовательных программ, исследовательскую деятельность в области гигиены полости рта и приверженность уходу за пациентами и обслуживанию.

Медицинский колледж, крупнейший из шести колледжей Академического медицинского центра Университета Флориды, открылся в 1956 году с целью увеличения количества высококвалифицированных врачей во Флориде, предоставления передовых медицинских услуг жителям Флориды и содействия открытиям в области здравоохранения. исследовать.

Колледж медсестер Университета Флориды, основанный в 1956 году, является ведущим учебным заведением для медсестер в штате Флорида и входит в 10% лучших медицинских программ для выпускников в стране.Колледж медсестер UF постоянно привлекает и удерживает студентов и преподавателей медсестер самого высокого уровня, увлеченных наукой и заботой.

Фармацевтический колледж, основанный в 1923 году, является старейшим колледжем Академического медицинского центра UF. Колледж, входящий в число лучших фармацевтических школ страны, поддерживает исследовательские, сервисные и образовательные программы, дополненные онлайн-технологиями.

Колледж общественного здравоохранения и медицинских профессий (PHHP) предназначен для предоставления отличных образовательных программ, которые готовят выпускников к удовлетворению многогранных медицинских потребностей населения, сообществ и отдельных лиц.

UF College of Veterinary Medicine — единственный ветеринарный колледж Флориды, предлагающий множество уникальных образовательных программ для студентов и услуг, направленных на помощь домашним животным, дикой природе и исчезающим видам. Мы предлагаем четырехлетнюю программу доктора ветеринарной медицины, а также магистратуру M.S. и к.т.н. степени в области ветеринарной медицины.

Расположенный в одном месте с больницей Shands Jacksonville, Центр медицинских наук Джексонвилля выделяется в области образования, исследований и ухода за пациентами, что выражает наши неизменные ценности сострадания, совершенства, профессионализма и инноваций.Наш современный медицинский центр обслуживает 1 миллионное городское население от северной Флориды до южной Джорджии.

UFCOM-J предлагает аккредитованные программы ординатуры и стипендий для выпускников медицинского образования в дополнение к нестандартным программам стипендий. Клиническая ротация по всем основным дисциплинам предусмотрена для студентов-медиков UFCOM, а выборная ротация — для студентов из других аккредитованных школ.

UFHSC-J — это клинический учебный центр для медицинского колледжа в Гейнсвилле.Студенты поочередно проходят через различные клинические учреждения на территории кампуса, а также центры первичной медико-санитарной помощи и специализированные медицинские центры, расположенные по всему Джексонвиллю.

Фармацевтический колледж UF в Джексонвилле предлагает четырехлетнюю программу доктора фармацевтики (Pharm.D.), Полностью завершенную в Джексонвилле. Также на территории кампуса предлагается программа резидентуры в аптеке Shands Jacksonville, аккредитованная Американским обществом фармацевтов системы здравоохранения.

University of Florida Health знает, насколько важно постоянное медицинское обучение для поставщиков медицинских услуг и общества.Вот почему мы предлагаем онлайн-курсы непрерывного медицинского образования (CME), которые вы можете пройти для получения кредитов CME. Эти курсы знакомят с последними медицинскими знаниями, обучают новым навыкам взаимоотношений с пациентами и помогают поставщикам медицинских услуг решать актуальные текущие проблемы.

Университет Уолдена — медсестры 6521 среднесрочный экзамен по фармакологии 2021 г. Материал для пересмотра качества с оценками A с вопросами и 100 & percnt; правильные ответы — NURS 6521 Промежуточный экзамен (NURS6521)

Следовать

QUIZCZAR
Участник с 8 месяцев

104 проданных документа

Отправить сообщение

$
8.59

  • 100% гарантия возврата денег
  • Скачать можно напрямую
  • Лучше подготовиться к экзаменам

Следовать

QUIZCZAR
Участник с 8 месяцев

104 проданных документа

Отправить сообщение

  • Загружено

    4 марта 2021 г.

  • Число страниц

    16

  • Написано в

    2020/2021

  • Тип

    Экзамен (проработки)

  • Содержит

    Вопросы и Ответы

Преимущества покупки сводок через Stuvia:

Гарантированное качество благодаря отзывам клиентов

Клиенты Stuvia просмотрели более 450 000 резюме.Так вы узнаете, что покупаете самые лучшие документы.

Быстрая и легкая выписка

Вы можете быстро оплатить аннотации кредитной картой или Stuvia-кредитом. Нет необходимости в членстве.

Сосредоточьтесь на главном

Ваши сокурсники сами пишут записки, поэтому документы всегда надежны и актуальны.Это гарантирует, что вы быстро доберетесь до сути!

Сканирующая и просвечивающая электронная микроскопия

выявляет оксид графена в вакцинах против CoV-19

2021, 5 февраля, обновлено 1 октября 2021 г.

Автор : Роберт О Янг CPC, MSc, DSc, PhD, практикующий натуропат

www. drrobertyoung.com

15-я редакция

Фазовый контраст, темное поле, светлопольная микроскопия, просвечивающая и сканирующая электронная микроскопия и энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия. Выявите ингредиенты вакцин против CoV-19!

Реферат

В настоящее время четыре крупных фармацевтических компании производят вакцину против SARS-CoV-2, которая теперь называется вакциной SARS-CoV-19.Эти производители и их вакцины:

Pfizer — BioNTech mRNA Vaccine , Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine , Oxford Astrazeneca Vaccine Института сыворотки и Janssen COVID. производство Janssen, Biotech Inc., Janssen, Pharmaceutical Company, Johnson & Johnson, рекомбинантный, неспособный к репликации аденовирус типа 26, экспрессирующий спайковый белок SARS-CoV-2. Предполагаемая цель этих вакцин — обеспечить иммунитет от так называемого инфекционного нового коронавируса или вируса SARS-CoV — 2, который теперь называется SARS-CoV — 19. Эти четыре фармацевтические компании не предоставили полное раскрытие FDA на упаковке с вакцинами. вставьте информационный бюллетень или этикетку для многих основных и / или второстепенных ингредиентов, содержащихся в этих так называемых вакцинах. Целью данной исследовательской статьи является определение тех конкретных основных и второстепенных ингредиентов, содержащихся в вакцине Pfizer , вакцине Moderna, вакцине Astrazeneca и вакцине Janssen, используя различные научные анатомические, физиологические и функциональные тесты для каждого SARS-COV-2- 19 вакцина. Как право человека, регулируемое Мировым правом Нюрнбергским кодексом 1947 года, информация о конкретных ингредиентах вакцины имеет решающее значение, ее необходимо и необходимо знать, чтобы любой человек из любой страны мира мог принять осознанное решение, давать согласие или нет. к прививке SAR-CoV-2-19. Мы провели научное тестирование каждой вакцины и определили несколько ингредиентов или адъювантов, которые не были раскрыты, которые содержатся в этих четырех вакцинах против SARS-CoV — 2-19.В настоящее время эти вакцины вводятся миллионам людей по всему миру в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA), выданным каждой страной без полного раскрытия всех ингредиентов, а в некоторых случаях по требованию правительства или работодателей в нарушение индивидуальных прав человека в соответствии с Нюрнбергским законодательством. Кодекс 1947 года.

Методология и методы

Были проанализированы четыре «вакцины»: вакцина Pfizer-BioNtech, Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine

, Vaxzevria от Astrazeneca, Janssen от Johnson & Johnson, с использованием различных инструментов и протоколы приготовления согласно новым технологическим подходам наночастиц.Различное оборудование включает оптическую микроскопию, светлопольную микроскопию, контрастную микроскопию pHase, темнопольную микроскопию, УФ-абсорбционную и флуоресцентную спектроскопию, сканирующую электронную микроскопию, просвечивающую электронную микроскопию, энергодисперсионную спектроскопию, рентгеновский дифрактометр, приборы ядерного магнитного резонанса. проверить морфологию и состав «вакцин». Для высокотехнологичных измерений и заботы о расследовании были активированы все элементы управления и приняты эталонные измерения, чтобы получить подтвержденные результаты.

Фазовый контраст живой крови и микроскопия в темном поле

Затем были получены изображения водных фракций вакцин для визуальной оценки возможного присутствия частиц углерода или графена.

Наблюдения с помощью оптической микроскопии выявили множество прозрачных двухмерных ламинарных объектов, которые демонстрируют большое сходство с изображениями из литературы (Xu et al, 2019) и изображениями, полученными из стандарта rGO (SIGMA) (рисунки 1, 2 и 3).

Были получены изображения больших прозрачных листов различного размера и формы, гофрированные, плоские и неправильные. Более мелкие листы многоугольной формы, также похожие на хлопья, описанные в литературе (Xu et al, 2019), могут быть обнаружены с помощью pHase Contrast и микроскопии темного поля (Рисунок 3).

Все эти ламинарные объекты были широко распространены в водной фракции крови (рис. 1) или образце вакцины (рис. 2 и 3), и ни один компонент, описанный в зарегистрированном патенте, не может быть связан с этими листами.

На рисунке 1 вы можете увидеть, как выглядит кластерная бомба из восстановленного оксида графена (rGO) в живой неокрашенной живой крови из так называемых «вакцин» Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen!

[Фиг. 1 представляет собой микрофотографию кластера углерода восстановленного оксида графена (rGO), наблюдаемого в живой неокрашенной крови человека с помощью контрастной микроскопии pHase при 1500x. Обратите внимание, что красные кровяные тельца свертываются в кристалле rGO и вокруг него в состоянии, известном как Rouleau! Французское слово, означающее «цеплять».Доктор Роберт О. Янг, Профили в медицинской микроскопии, Hikari OmniPublishing, 1987 — 2021]

Нормальная здоровая нормальная кровь и после инокуляции мРНК

[Рисунок 1a Микрофотография под фазово-контрастной микроскопией показывает нормальное здоровое состояние красных кровяных телец, которые даже по цвету, даже по форме и даже по размеру. В здоровом состоянии эритроциты имеют анатомический диаметр 7 микрон. Д-р Роберт О. Янг, Профили в медицинской микроскопии, Hikari Omni Publishing, 1987-2021] [Рисунок 1b Микрофотография, сделанная при фазово-контрастной микроскопии, показывает живую кровь через 24 часа после вакцины мРНК, которая теперь содержит кристаллизованные эритроциты, биологические преобразования красного и лейкоциты, большие симпласты кристаллов оксида графена в центре и кристаллы оротовой кислоты в верхнем правом углу микрофотографии.Доктор Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, сентябрь 2021 г. [73] [74] [83]]

Нано- и микрографеновые пробирки Ca

u se Патологический коагулянт крови u lation, ведущее к H и перкапнии, H y оспа и смерть [73]

[Рис. 1c, рассматриваемый под рНазной контрастной микроскопией, нанотрубка оксида графена в коагулированных красных кровяных тельцах или сгустке крови. Доктор Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 2021] [2] [73] [74] [83]] [Рис. 1d при рН-контрастной микроскопии нанотрубки оксида графена в коагулированных эритроцитах или сгустках крови.Доктор Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 2021] [2] [73] [74] [83]]

Что внутри сгустков крови?

[[Рис. 1e, наблюдаемый под микроскопией в светлом поле, нанотрубка и микропробирки с оксидом графена в высушенных коагулированных клетках крови или сгустке крови в дополнение к выпуклостям паразита, экспрессируемым в сшитых мономерах фибрина, что указывает на системную паразитарную инфекцию. Д-р Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 2021] [2] [73] [74] [83]] [[Рисунок 1f при микроскопии в светлом поле нанотрубки, микропробирки и кластерной бомбы из оксида графена в засохшей свернувшейся крови Клетки или сгусток крови в дополнение к паразитным выпуклостям, экспрессируемым в сшитых мономерах фибрина, что указывает на системную паразитарную инфекцию.Доктор Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 2021] [2] [73] [74] [83]]

Нормальный здоровый сгусток крови, свободный от паразитов и оксида железа графена

[Рисунок 1g показывает нормальное свертывание крови на Справа и аномальное свертывание крови слева. Обратите внимание, что нормальный сгусток крови НЕ СОДЕРЖИТ графена или оксида железа, паразитов и пулов полимеризованных белков (белые круги, указывающие на клеточную дегенерацию, как видно на сгустке крови слева. Доктор Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 2021 г.).] [2] [73] [74] [75] [83] [85]

Какие нераскрытые ингредиенты содержатся в CoV — 19 так называемых «вакцинах» Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen?

Чтобы ответить на этот вопрос, из каждого флакона брали водную фракцию вакцин Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen, а затем просматривали отдельно под pHase Contrast Microscopy при увеличении 100x, 600x, 1000x до 1500x, демонстрируя анатомические доказательства

восстановленного оксида графена. (rGO) частицы, которые сравнивали с микрофотографиями rGO из Choucair et al, 2009 для идентификации и проверки .[3]

Этапы анализа водных фракций вакцины

Охлажденные образцы обрабатывали в стерильных условиях с использованием камеры с ламинарным потоком и стерилизованной лабораторной посуды.

Этапы анализа были следующими:

1. Разбавление в 0,9% стерильном физиологическом растворе (0,45 мл + 1,2 мл)

2. Фракционирование по полярности: 1,2 мл гексана + 120 мкл образца RD1

3. Экстракция гидрофильного водная pHаза

4. Сканирование УФ-спектроскопии поглощения и флуоресцентной спектроскопии

5.Экстракция и количественное определение РНК в образце

6. Электронная и оптическая микроскопия водной pHазы

Сканирующий электронный микроскоп Philips XL 30

[1] «Вакцина» компании Pfizer. Неопубликованные ингредиенты

Микрофотографии в

Рисунках 2 и 3 были получены с использованием 100X, 600X, 1000x и 1500X pHase Contrast, темнопольной и светопольной оптической микроскопии. [3]

Слева от каждой микрофотографии вы увидите микрофотографии, полученные из водной фракции вакцины Pfizer, содержащей rGO.

Справа от каждой микрофотографии вы увидите соответствие из известных источников, содержащее rGO для анатомической проверки

.

Наблюдения вакцинного продукта компании Pfizer с использованием контрастной pHазы, темнопольной, светлопольной микроскопии, просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии, включая
вакцинные продукты Moderna, Astrazeneca и Janssen выявили некоторые объекты, которые могут быть графеновыми полосками, как показано ниже на рисунке 3.

[Рисунок 2 показывает изображение водной фракции образца вакцины Pfizer (слева) и стандарта восстановленного оксида графена (rGO) (справа). ) (Сигма-777684).Оптическая микроскопия, увеличение 1000X] [Фиг. 2a представляет собой изображение водной фракции 0,5 мл образца вакцины Pfizer, просматриваемое под pHase-контрастной микроскопией при 1000x, демонстрирующее симпласт оксида графена (вверху слева) рядом с паразитом Trypanosoma cruzi (внизу справа). Д-р Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 11 сентября 2021 г. [2] [9] [73] [83]] [Рисунок 2b представляет собой изображение 0,5 мл водной фракции образца вакцины Pfizer, полученное с помощью контрастной микроскопии pHase при 1000x, показаны симпласт оксида графена (вверху слева) и неопознанного паразита (внизу справа).Д-р Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 11 сентября 2021 г. [2] [9] [73] [83]] [Рисунок 2c представляет собой изображение 0,5 мл водной фракции образца вакцины Pfizer, просматриваемое под pHase-контрастной микроскопией при 1000x, показана лента из оксида графена. Доктор Роберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 11 сентября 2021 г. [2] [9] [73] [74] [83]] [Рисунок 3 — Изображения водной фракции, содержащей восстановленный оксид графена, из образца вакцины Pfizer (слева) и Обработанный ультразвуком стандарт восстановленного оксида графена (rGO) (справа) (Sigma-777684). Оптическая рН-азная контрастная микроскопия, 600-кратное увеличение.Кроме того, Muestra RD1, La Quinta Columna Report, 28 июня 2021 г .; Обнаружение оксида графена в водной суспензии; Дельгадо Мартин, Кампра Мадрид подтверждает наши выводы. https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html и https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html [4] [73] [ 74] [83]] [На рисунке 4 показан липосомный капсид, содержащий rGO, который Pfizer использует в своем продукте для переноса оксида графена, прикрепляя липосомный капсид к определенным молекулам мРНК для доставки липосомного содержимого fGO к конкретным органам, железам и тканям. а именно яичники и семенники, костный мозг, сердце и мозг.Изображение было получено с помощью препарата SEM-Cryo. [83]]

Для окончательной идентификации графена с помощью просвечивающей электронной микроскопии {TEM} необходимо дополнить наблюдение структурной характеристикой путем получения характерного стандартного образца для дифракции электронов ( как показано на рисунке «b» ниже). [4]

Стандартный образец, соответствующий графиту или графену, имеет гексагональную симметрию и обычно имеет несколько концентрических шестиугольников.

[Рисунок 4b показывает картину дифракции рентгеновских лучей от частиц графена.Matéria (Rio J.) 23 (1), 2018. Характеристика графеновых нанолистов, полученных модифицированным методом Хаммера. Рената Хак и др. [4] [73] [74] [83]]

Используя просвечивающую электронную микроскопию (ПЭМ), мы наблюдали сложную матрицу или сетку из сложенных полупрозрачных гибких листов rGO со смесью более темных многослойных агломераций и более светлых разложенных монослоев, как видно на

Рисунок 5. [3] [4]

[Рисунок 5 показывает кластер наночастиц графена в вакцине Pfizer.Они кажутся агрегированными. [83]]

Более темные линейные области на

Рис. 5 кажутся местным перекрытием листов и локальным расположением отдельных листов параллельно электронному пучку. [5]

После сетки появляется высокая плотность неопознанных округлых и эллиптических четких форм, возможно, соответствующих отверстиям, образовавшимся в результате механического воздействия на сетку rGO во время обработки, как показано на

Рисунок 6 . [4] [5]

[Фиг. 6 показывает наблюдение с помощью просвечивающей электронной микроскопии, где присутствуют частицы восстановленного оксида графена в «вакцине» Pfizer.Рентгеновская дифрактометрия показывает их природу кристаллических углеродных наночастиц rGO. Это свидетельство было первоначально обнаружено Muestra RD1 и опубликовано в отчете La Quinta Columna от 28 июня 2021 года; Обнаружение оксида графена в водной суспензии; Дельгадо Мартин, Кампра Мадрид и. [4] [73] [74] [83]]

Иммунный ответ на пищевые, метаболические, экологические и респираторные кислоты, включая инокулированные органические и неорганические микро- и наночастицы из так называемых «вакцин»

The Ярко-оранжевый кристалл крови внизу представляет собой затвердевшую мочевую кислоту, наблюдаемую при увеличении в 1200 раз в человеческой крови, полученной при употреблении высокобелковой диеты из мяса животных, крови и межклеточных жидкостей.Вы заметите, что есть несколько нейтрофилов, пытающихся очистить и удалить эту токсичную массу. Это основная цель

o белых кровяных телец, которая предназначена для управления и поддержания тонкого щелочного баланса pH жидкостей организма.

При просмотре видео выше вы видите два нейтрофила (нейтрофилы составляют 2/3 общего количества лейкоцитов), плавающих в плазме крови. Нейтрофил слева движется вниз, чтобы подхватить биологическую трансформацию Y-формы дрожжей, таких как Candida albicans.Примерно через одну минуту вы увидите, как нейтрофилы вытесняют эти высокотоксичные дрожжи Y-формы обратно в плазму крови. 1987-2021]

[Два нейтрофила, протекающие через плазму крови, улавливающие патогенные микроорганизмы или биологические трансформации бактерий и дрожжей в результате клеточной дегенерации, которые используются для того, чтобы быть здоровыми клетками организма. Доктор Роберт О. Янг — Профили в медицинской микроскопии, Hikari Omni Publishing, 1987-2021]

Это основная функция нейтрофилов — собирать органические и неорганические микро- и наночастицы, такие как молочная кислота, мочевая кислота, бактерии. , дрожжи, плесень и даже оксид графена, как видно на микрофотографии ниже, обозначены GO справа, а нейтрофилы обозначены NET слева.

И снова нейтрофилы — это белые кровяные тельца, которые пытаются изолировать, а затем собрать и удалить оксид графена, токсичный кислый патоген, который был обнаружен во всех так называемых «вакцинах» CoV-2-19, как видно в Темном поле. Микрофотография микроскопа ниже при 1200-кратном увеличении!

[Микрофотография выше показывает оксид графена (GO), а также отравление и разрушение нейтрофилов (NET — которые составляют более 60 процентов всех лейкоцитов), которые предназначены для сбора и удаления посторонних токсичных химических отходов и биологических веществ. .Ученые из Карлинского института, Манчестерского университета, Технологического университета Чалмерса и научная группа доктора Роберта О. Янга показали, что иммунная система человека обрабатывает оксид графена так же, как бактерии, дрожжи или плесень [83]. ]

Энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия (EDS) выявляет rGO в вакцине Pfizer [5] [6] [7]

Затем жидкая фракция вакцины Pfizer была проанализирована на химическое и элементное содержание с помощью энергодисперсионного рентгеновского излучения. спектроскопия (

EDS ), как показано на фигуре 6 .Спектр EDS показал присутствие углерода, кислорода, подтверждающего элементы rGO, а также натрия и хлорида, поскольку образец, показанный в , рис. 2, 3, 5, 6, 7 и 7a , был разбавлен физиологическим раствором.

[Фиг. 7 показывает спектр «вакцины» Pfizer под микроскопом ESEM в сочетании с рентгеновским микрозондом EDS (ось X = кэВ, ось Y = количество), идентифицирующая углерод, кислород, натрий и хлорид. [83]]

[На рисунке 7a показан спектр «вакцинных» наночастиц Pfizer из оксида графена, магния, алюминия, кремния, хлорида и кальция, идентифицированных под микроскопом ESEM, соединенным с рентгеновским микрозондом EDS.(Ось X = кэВ, ось Y = количество) [75] [83]]

Количественная оценка мРНК в вакцине Pfizer

Количественная оценка РНК в образце Pfizer проводилась с использованием стандартных протоколов (Fisher).

Согласно специальному программному обеспечению для проверки калибровки спектрофотометра NanoDropTM 2000 (Thermofisher), УФ-спектр поглощения общей водной фракции коррелировал с 747 нг / мкл неизвестных поглощающих веществ.

Однако после экстракции РНК с помощью коммерческого набора (Thermofisher) количественная оценка с помощью специфичного для РНК флуоресцентного зонда Qbit (Thermofisher) показала, что только 6 мкг / мкл может быть связано с присутствием РНК.Спектр соответствовал пику rGO при 270 нм.

Согласно представленным здесь микроскопическим изображениям, большая часть этого поглощения может быть обусловлена ​​графеноподобными листами, которых много в жидкой суспензии в образце.

Выводы также подтверждаются высокой флуоресценцией образца с максимумом при 340 нм в соответствии со значениями пиков для rGO. Напомним, что РНК не проявляет спонтанной флуоресценции под воздействием УФ-излучения.

[Рисунок 8 — УФ-спектр водной фракции образца вакцины Pfizer.[1] [2] [3] [5] [6] [83]]

Тестирование ультрафиолетовой флуоресценции водной фракции Pfizer на восстановленный оксид графена (rGO) [6]

Ультрафиолетовые спектры поглощения и флуоресценции были полученные с помощью многорежимного считывающего спектрофотометра Cytation 5 Cell Imaging (BioteK). УФ-спектр поглощения подтвердил максимальный пик при 270 нм, совместимый с присутствием частиц rGO.

Максимум УФ-флуоресценции при 340 нм также предполагает присутствие в образце значительных количеств rGO (Bano et al, 2019).

[Фиг. 9 — УФ-спектры поглощения и флуоресценции были получены с помощью многорежимного считывающего спектрофотометра Cytation 5 Cell Imaging (BioteK). УФ-спектр поглощения подтвердил максимальный пик при 270 нм, совместимый с присутствием rGO. Максимум УФ-флуоресценции при 340 нм также предполагает присутствие значительных количеств rGO в образце (Bano et al, 2019).] [Рисунок 10 — УФ-анализ спектроскопии показал адсорбцию из-за присутствия восстановленного оксида графена, что подтверждается наблюдение в ультрафиолетовой видимой микроскопии.]

На рисунках 11 и 12 ниже показаны микрофотографии различных микро- и наночастиц, которые были идентифицированы в так называемых «вакцинах» Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen и проанализированы с помощью сканирующего электронного микроскопа для окружающей среды (SEM). ) в сочетании с рентгеновским микрозондом энергодисперсионной спектроскопии (EDS), который выявляет размер частиц, распределение состава и химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц под наблюдением.[6] [7] [8] [83] [84]

[На рисунке 11 показаны обломки размером 20 мкм в виде острых микрон, обнаруженные в так называемой «вакцине» Pfizer, содержащей углерод, кислород, хром, серу, алюминий, хлорид, Азот. [75] [83]] [На рисунке 12 показаны частицы длиной 20 микрон, идентифицированные в так называемой «вакцине» Pfizer. Он состоит из углерода, кислорода, хрома, серы, алюминия, хлорида и азота. [75] [83]]

На рисунках 13 и 14 ниже показаны микрофотографии различных микро- и наночастиц, которые были обнаружены в Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen, так называемые «вакцины», проанализированные с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) в сочетании с рентгеновским микрозондом энергодисперсионной спектроскопии (EDS), который выявляет размер частиц, распределение состава и химический состав природа наблюдаемых микро- и наночастиц под наблюдением.

Есть ли паразиты в вакцинах Pfizer?

Удлиненное тело на 50 микрон, как показано на

Рис. 13 — это таинственное присутствие в вакцине Pfizer. Он выглядит и анатомически идентифицируется как паразит Trypanosoma cruzi, несколько вариантов которого являются летальными и является одной из многих причин синдрома приобретенного иммунодефицита или СПИДа. [Атлас паразитологии человека, 4-е издание, Лоуренс Эш и Томас Орител, страницы 174–178] [9] [83]

[Рисунок 13 показывает паразита трипаносомы длиной примерно 50 микрон, обнаруженного в так называемой «вакцине Pfizer» ».Он состоит из углерода, кислорода, хрома, серы, алюминия, хлорида и азота. [83]] [Рисунок 13a показывает микрофотографию с контрастной микроскопией pHазы живой крови паразита Trypanosoma cruzi. [9] [83]]

На фигуре 14 обозначен состав наночастиц.
включая углерод, кислород, хром, серу, алюминий, хлорид и азот, также присутствующие в «вакцинах» от CoV-19.

[Рисунок 14 идентифицирует композит из наночастиц. [75] [83]]

На рисунках 15 и 16 ниже показаны микрофотографии различных микро- и наночастиц, которые были идентифицированы и проанализированы с помощью сканирующего электронного микроскопа для окружающей среды ( SEM) в сочетании с рентгеновским микрозондом энергодисперсионной спектроскопии (EDS), который выявляет химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц и их морфологию.

Белые частицы длиной 2 микрона состоят из висмута, углерода, кислорода, алюминия, натрия, меди и азота. [75] [76] [83]

[На рисунке 15 показаны нано- и микронные частицы, идентифицированные в «вакцине» Pfizer. Белые частицы длиной 2 микрона состоят из висмута, углерода, кислорода, алюминия, натрия, меди и азота. [75] [76] [83]] [Рисунок 16 показывает, что белые частицы размером 2 микрона, обнаруженные в так называемом Pfizer «Вакцина» состоит из висмута, углерода, кислорода, алюминия, натрия, меди и азота.[75] [76] [84]]

Фигуры 17 и 18 показывают идентификацию частиц органического углерода, кислорода и азота с совокупностью внедренных наночастиц, включая висмут, титан, ванадий, железо, медь, кремний и алюминий. все они были обнаружены в так называемой «вакцине» Pfizer . [75] [76] [83] [84]

[Рисунок 17 — показывает органический (углерод-кислород-азотный) агрегат со встроенными наночастицами висмута, титан. ванадий. железо, медь, кремний, алюминий, внедренные в «вакцину» Pfizer! [75] [76] [83]] [Рисунок 18 — показывает органический агрегат (углерод-кислород-азот) с внедренными наночастицами висмута, титана.ванадий. железо, медь, кремний, алюминий, внедренные в «вакцину» Pfizer! [75] [76] [83] [84]]

[2] «Вакцина» Astrazeneca. Не раскрытые ингредиенты

Рисунки 19 и 20 показывают спроектированный агрегат железа, хрома и никеля, также известный как нержавеющая сталь, состоящий из микро- и наночастиц, внедренных и идентифицированных в «вакцине» Astrazeneca при просмотре с помощью просвечивающей электронной микроскопии (TEM) и количественном определении (EDS) с помощью x- лучевой микрозонд системы энергодисперсионной спектроскопии (который показывает химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц и их морфологию.

[Рисунок 19 — Разработанный агрегат железа, хрома и никеля, также известный как нержавеющая сталь. [75] [83]] [Рисунок 20 показывает количественные наночастицы в «вакцине» Astrazeneca с помощью рентгеновского микрозонда Energy Dispersive. Система, которая выявляет химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц. [75] [76] 83]]

Прибор XRF (рентгеновская флуоресценция) использовали для оценки адъювантов в «вакцине»

Astrazeneca, которая идентифицировала следующие молекулы гистидина, сахарозы, полиэтиленгликоля (ПЭГ) и этиленового спирта, также содержащиеся в «вакцинах» Pfizer и Moderna.Результаты этого теста можно увидеть на рисунке 20. [10] [83]

Инъекции ПЭГ и этиленового спирта известны как канцерогенные и генотоксичные. [10] [83] ПЭГ был единственным адъювантом, заявленным в листе данных, в котором перечислены ингредиенты

«вакцины» Astrazeneca , но также содержался в «вакцинах» Pfizer и Moderna.

[Фигура 21 показывает спектр адъювантов вакцины AstraZeneca. Для четырех молекул используются разные цвета.
идентифицированы с помощью эталонных спектров.Относительная концентрация рассчитывается по интегралам от
эталонные сигналы для молекул в количественном спектре, полученные с рабочим циклом 5 секунд
самый длинный расчетный T1 составлял 5 секунд.]

[3] Ингредиенты «Вакцины» компании Janssen не раскрываются. Частицы состоят из нержавеющей стали и склеены между собой с помощью «углеродного клея» из восстановленного оксида графена.[11] Этот агрегат обладает сильным магнитным полем и может вызвать патологическое свертывание крови и создание «эффекта короны» или «эффекта шипа белка» в результате дегенерации клеточной мембраны из-за взаимодействия с другими диполями. [11] Вы можете увидеть эти биологические реакции или клеточные трансформации в живой крови с помощью pHase Contrast и темнопольной микроскопии на Рисунках 24, 25 и 26 . [1] [12]

[Рисунок 22 A Агрегация углерода, кислорода в нержавеющей стали, Железо и никель вместе с оксидом графена.[75] [83]] [На рисунке 23 показаны элементы углерода, кислорода, железа и никеля, удерживаемые вместе с оксидом графена. [75] [83]]

Эффект короны и эффект пикового белка

Созданные эндогенно «Эффект короны» и «спайковый белок» вызваны химическим, паразитарным и радиационным отравлением из-за пониженного содержания оксида графена и микроволнового излучения! [12] [82] [83]

[Рисунок 26 На этой микрофотографии показано эндогенное рождение «спайка» Белок »как инфекция, а НЕ как инфекция! ДокторРоберт О. Янг, Hikari Omni Publishing, 1987–2021, [83]]

Видео крови 1 из 4 — Кровь 55-летнего мужчины с метастатическим раком головного мозга — RTPCR CoV -19 положительный

[Рисунок 26a показывает кровь 55-летнего мужчины с диагностированным раком мозга и метастазами в легкие, желчный пузырь и кровь. Он также дал положительный результат теста RTPCR на CoVid-2, переименованный в CoVid-19. Обратите внимание на эритроцит, показывающий «эффект короны» слева от нейтрофила. Нейтрофилы составляют 2/3 от общего количества лейкоцитов.Они являются сборщиками мусора и очистителями крови.] [83]

[На рис. 26b показана живая кровь, наблюдаемая под pH-азной контрастной микроскопией при 1000-кратном увеличении, показывающая биологическую трансформацию красных кровяных телец по мере их рождения «шипованный белок» и завершение их клеточных мембран, я называю «эффектом короны».] [83]

[Рисунок 26c показывает гранулоцитарный нейтрофил или доминирующие белые кровяные тельца, удаляющие клеточные отходы из сосудистой жидкости.Это не иммунитет, а нейтрофил, очищающий сосудистые жидкости от клеточного мусора из клеток организма, пищевых продуктов и микрочастиц окружающей среды, а также наночастиц, таких как алюминий, графен, титан, медь, железо и т. Д.] [83]

[Рисунок 26d вы увидите визуальное свидетельство «эффекта короны» красных кровяных телец, которое НЕ является вирусным инфекционным заболеванием, а является дегенеративным кислым состоянием образа жизни клеточных мембран, дегенерирующих из-за биохимии кислой интерстициальной жидкости, кислотного электромагнитного поля и кислорода. лишенная среда] [83]

На рисунках 24 и 25 выше показан «ЭФФЕКТ КОРОНЫ» на красные кровяные тельца с . Фигуры 26 и 26а — d демонстрируют «ВЛИЯНИЕ БЕЛКА», оба вызванные декомпенсированным ацидозом интерстициальные, а затем сосудистые жидкости из-за кислотного образа жизни и, в частности, воздействия токсичных пульсирующих электромагнитных полей на 2.4 ГГц или выше, химическое отравление из-за проглатывания пищи и воды, токсичное кислотное загрязнение воздуха, химические следы и в довершение всего наночастицы, содержащие химические вещества, прививка CoV-19 графена и оксида железа.! [12] [ 82]

Магнитное поле и оксид графена

[Программируемые магнитные наноботы из оксида графена [82]]

Программируемые магнитные нанороботы «GO» , вводимые в сосуды обнаруживается, что тело человека или животного откладывается в соединительной и жировой тканях, а затем в органах и железах, потенциально вызывая биологическую трансформацию клеточной мембраны (коронирование и выброс белка), генетические мутации и гибель клетки, как показано на микрофотографии темнопольной микроскопии, показанные выше на рисунках 24, 25, 26.[77] [78] [82]

Оригинальные методы нанопроизводства были разработаны Марком Мискином и его коллегами из Корнельского университета. Исследование было представлено Американскому физическому обществу в марте 2017 года. Согласно выпуску

EurekAlert , команда потратила годы на разработку процесса нанофабрикации, который может произвести миллион наноботов из специализированной 4-дюймовой кремниевой пластины в металле. промежуток недель. [82]

[Четвероногие нанороботы из оксида графена — https: // rouble.com / vkm84h-is-nanobot-technology-or-искусственный интеллект-жизнеспособный-внутри-человека-bo.html [82]]

Эти микророботы, показанные выше, имеют четыре ноги и состоят из гексагонального оксида графена, который очень магнитные, гибкие и сверхпрочные. [77] [78] [82]

Ниже приводится ссылка на видео, показывающее активацию оксида графена, вызванную электромагнитными (ЭМП) пульсирующими микроволновыми частотами:

[https://rumble.com/vkm84h-is-nanobot-technology-or- искусственный интеллект-жизнеспособный-внутри-человека-бо.html] [79] [82]

Наночастицы оксида графена

https://forbiddenknowledgetv.net/dr-david-martin-just-ended-covid-fauci-doj-politizers-in-one-interview / [82]

Это позволяет нанороботам

из оксида графена нести тело, вес которого примерно в 8000 раз больше, чем каждая нога. Кроме того, каждая нога имеет размеры всего 100 атомов и даже до 1 атома в толщину, и они могут нести тела в 1000-100 000 раз толще. [82] [83]

[Гексагональные «умные» версии наноботов из оксида графена, найденные в вакцинах Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen! [82] [83]]

Были и другие исследователи, которые теперь разработали «умные» версии этих наноботов из оксида графена .Эти версии включают контроллеры, датчики, передатчики и часы. [82] [83]

Нанороботы из оксида графена

питаются от магнитных полей (ЭМП) или ультразвука, что позволяет им проникать глубоко в ткани, органы и железы человеческого тела (например, репродуктивные органы, [80] [ 82] [83] костный мозг через гематоэнцефалический барьер и воздушный гематоэнцефалический барьер легких через интерстициальные жидкости — самый большой орган тела человека и животных, называемый интерстициумом.[81] [82] [83]

[4] Moderna «Вакцина». Нераскрытые ингредиенты

. На рисунках 26 и 27 идентифицировано смешанное соединение органических и неорганических веществ, содержащихся в вакцине Moderna. . »

Просвечивающая электронная микроскопия (TMS) и количественная оценка с помощью рентгеновского микрозонда Энергодисперсионной системы (EDS) выявила химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц.

Так называемая« вакцина »Moderna — это вакцина. подложка из восстановленного оксида графена на основе углерода, в которую встроены некоторые наночастицы.Наночастицы состоят из углерода, азота, кислорода, алюминия, меди, железа и хлора. [13] [83] [84]

[Рисунок 26. Просвечивающая электронная микроскопия выявляет состав оксида графена, состоящий из встроенных органических и неорганических веществ. [83]] [Рисунок 27 показывает встроенные цитотоксические наночастицы. [75] [76] [83] [84]]

На фигурах 27 и 28 показан анализ, который также был проведен с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ТЕМ) и количественно определен с помощью рентгеновского микрозонда Энергодисперсной системы (EDS), и выявил химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц.Многие инородные тела имели сферическую морфологию с некоторыми пузырьковидными полостями.

На рисунке 29 показано, что они состоят из углерода, азота, кислорода, кремния, свинца, кадмия и селена. Этот высокотоксичный состав наночастиц представляет собой квантовые точки селенида кадмия, которые являются цитотоксичными и генотоксичными. [14] [15] [83]

[Рисунок 27 показывает наноточки в оксиде графена, обнаруженные в современной «вакцине». [83]] [Рисунок 28 показывает наноточки в оксиде графена, обнаруженные в современной «вакцине».[83]] [Рисунок 29 показывает цитотоксический и генотоксический состав наночастиц в оксиде графена, обнаруженный в современной «вакцине». [75] [76] [83] [84]]

Рисунки 30 и 31 далее Анализ так называемой «вакцины Moderna» показал 100-микронный симпласт наночастиц восстановленного оксида графена. ЖГО состоит из углерода и кислорода с загрязнением наночастицами азота, кремния, фосфора и хлора. [16] [83]

[Рис. 30 Просвечивающая электронная микроскопия выявляет большой 100-микронный композит Symplast из восстановленного оксида графена.[83]] [Рисунок 31 показывает комплекс наночастиц, содержащийся в «вакцине» Moderna. [75] [83]]

На рисунках 32 и 33 показаны элементы восстановленного оксида графена на основе углерода в «вакцине» Moderna. смешанные с агрегатами, наполненными наночастицами силиката алюминия. [17] [83]

[Рисунок 32 показывает комплекс оксида графена и силиката алюминия с помощью просвечивающей электронной микроскопии. [75] [83]] [Рисунок 33 показывает наноэлементы оксида графена и силиката алюминия, содержащиеся в современной «вакцине».[75] [83]]

Обсуждение

Пандемия SARS-CoVid-2-19 побудила фармацевтическую промышленность разработать новые лекарства, которые они назвали вакцинами.

Механизм действия этих новых лекарств, заявленный фармацевтической промышленностью в сочетании с данными, указанными в паспорте вакцин, НЕ ясен для нынешних ученых-медиков, чтобы понять, что эти новые лекарства производятся компанией

Pfizer — BioNTech мРНК Vaccine , Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine , the Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine и Janssen COVID -19 Vaccine , Inc., Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson — это НЕ вакцины , а нанотехнологические препараты, работающие в качестве генетической терапии.

Название «вакцина», вероятно, будет эскамотажем (обманом), используемым по бюрократическим и технократическим причинам, чтобы получить срочное одобрение, игнорируя все обычные правила, необходимые для новых лекарств, особенно тех, которые связаны с новыми нанотехнологическими механизмами, которые никогда не применялись. были разработаны и испытаны людьми где-либо и в любое время в истории Мира.

Все эти так называемые «вакцины» запатентованы, поэтому их фактическое содержание держится в секрете даже для покупателей, которые, разумеется, используют деньги налогоплательщиков. Итак, потребители (налогоплательщики) не имеют информации о том, что они получают в свой организм путем прививки. Человечество держится в неведении, поскольку задействованные технологические процессы наночастиц касаются негативного воздействия на клетки тела, но в основном возможного магнитотоксического, цитотоксического и генотоксического воздействия нанобиодействия на кровь и организм. клетки.[82]

Это текущее исследование путем прямого анализа вышеупомянутых так называемых «вакцин» с помощью технологического оборудования, основанного на наночастицах, раскрывает тревожную и изменяющую жизнь информацию, касающуюся истинного содержания токсичных кислот и их воздействия. этих так называемых «вакцин».

Препараты Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen — это

НЕ «вакцины», а комплексные агрегаты наночастиц оксида графена различных наноэлементов, прикрепленных к генетически модифицированным нуклеиновым кислотам мРНК из животных или веро-клеток и абортированных эмбриональных клеток человека, если смотреть и описано выше.И снова ингредиенты этих так называемых вакцин очень магнитотоксичны, цитотоксичны и генотоксичны для клеточных мембран растений, насекомых, птиц, животных и человека и их генетики, что уже привело к серьезным травмам (по оценкам, более 500 миллионов) и / или смерти. (по оценкам, более 35 миллионов). [17] [18] через [55] [73] [82] [83]

Так называемые «эксперты» или «ученые-медики» говорят ВАМ, что вакцины от CoV-2-19 — ЕДИНСТВЕННЫЙ способ остановить распространение CoV-19 … даже когда НЕТ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ ее существования и НИКАКИХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ ее распространения, как это определено научным методом постулатов Коха или Риверса! [54]

Что они безопасны — несмотря на то, что документально подтвержденные доказательства относятся наоборот… [54] [73] [83]

То, что они эффективны — даже несмотря на то, что миллионы людей, которым «сделали двойной удар», заболевают, теоретически подвергая себя НЕСУЩЕСТВУЮЩЕМУ ВИРУСУ, называемому CoV-19, и умирают… [55] НЕ от какого-то фантомного вируса. инфекция, но из-за СТРАХА или ложных доказательств, кажущихся реальными, и токсичного кислотного содержания восстановленного оксида графена, доставленного через генетически модифицированную мРНК к конкретным мишеням человеческого тела, что приводит к патологическому свертыванию крови, кислородному голоданию, гиперкапнии, гипоксии и затем смерти от удушья.[56] [57] [58] [83] [86]

Что ВЫ ДОЛЖНЫ получить как минимум два укола ПЛЮС «ускорители», чтобы жить «нормальной жизнью» …

И скоро они будут сообщая ВАМ, что у ВАС нет другого выбора, кроме как соблюдать ВСЕ их даты MAN, даже если CDC и другие правительства, университеты и медицинские институты признали в письменной форме, что у них НЕ НЕТ «ЗОЛОТОГО СТАНДАРТА» изоляции вируса CoV — 2, теперь называемого вирусом CoV — 19. ! [55]

ВИРУСА КОРОНЫ НЕТ и НИКОГДА НЕ БЫЛ! [56]

Помните…

НЕ ДОПУСКАЙТЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ВАШЕЙ СВОБОДЫ ЗДОРОВЬЯ!

Это ВАШЕ тело, ВАША жизнь и ВАШ выбор!

Знание — сила. И это ключ к пониманию того, почему экспериментальные вакцины против CoV-19 так опасны, несмотря на официальные сообщения корпоративных СМИ, которые подавляют и подвергают цензуре любого, кто осмеливается высказаться.

Вы сами контролируете свое здоровье. Не становитесь жертвой мировых правительств и бюрократов, которые подталкивают всех к вакцинации.Миллиардер «филантроп» Билл Гейтс и миллиардеры-активисты Big Tech думают, что знают, что лучше для вас и вашей семьи.

Вы должны быть свободны решать, что вам подходит. НЕ позволяйте правительствам и работодателям принуждать вас к тому, чтобы вас «пустили во все тяжкие» «для вашего же блага».

И никогда не позволяйте культуре отмены бояться отстаивать свои права!

По словам великого французского врача и ученого Антиона Бешампа, «нет ничего настолько ложного, что НЕ содержало бы элемента истины, как и теория микробов.«В данном случае теория вирусов, вакцины и иммунитета! [59]

Чтобы узнать больше о вирусах, вакцинах и вирусной теории, прочтите и изучите« Вторая мысль о вирусах, вакцинах и гипотезе ВИЧ и СПИДа ». Вы можете закажите эту книгу по адресу:

Прочтите и узнайте больше о вирусах, вакцинах и вирусной теории в следующих научных статьях! [60] [61] [62]

1. Результаты сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии, обнаруживающие графен Оксид в вакцинах против CoV-19 — Интервью с доктором.Роберт О. Янг.

Абсолютная бомба и серьезное раскрытие того, что находится в вакцинах, с использованием электронной и других видов микроскопии из оригинального исследования доктора Роберта Янга и его команды, подтверждающее то, что обнаружили исследователи La Quinta Columna: -токсичный нанометаллический состав с цитотоксическим и генотоксическим действием, а также идентифицированный паразит. Это серьезное открытие: следите за обновлениями, чтобы увидеть крупную статью об этом на ECC, а пока, пожалуйста, поделитесь этим видео как можно шире!

https: // грохотать.com / vlonug-electronic-microscopy-discoverals-graphene -оксид-in-cov-19-Vacines.html

https://odysee.com/@DrRobertYoung:7/MicroscopyEvidenceofGOinVaccineszoom_0:c?r=DwWbun87dj

6qy5qyx

9dwt6qy5qy06c?r=DwWt6qy5qy5

3. Швеция следует биологической науке, а не политической науке https://www.drrobertyoung.com/post/sweden-is-following-the-biological-science-not-the-political-science

\

8. Синдром Гавана-Куба, вызванный направленными пульсирующими микроволнами ЭМП https: // www.drrobertyoung.com/post/the-havana-syndrome-pulsating-microwaves

12. Отчет 255 | Доктор Роберт Янг: Все болезни — это инфекции, а не инфекции — Vaccine Nano — это биологическое оружие!
https://www.bitchute.com/video/rdQhuY455VmK

13. Отчет 255 | Д-р Роберт Янг: Все болезни — это инфекции, а не инфекции | Липидные наночастицы вакцины с излучением графен плюс — это биологическое оружие — вируса COVID не существует!

14.Отчет 255 | Доктор Роберт Янг: Все болезни — это инфекции, а не инфекции — Vaccine Nano — это биологическое оружие!

16. Свидетельство доктора Роберта О. Янга ITNJ

Подпишитесь на БЕСПЛАТНУЮ информационную рассылку доктора Янга СЕЙЧАС по адресу: wwwdrrobertyoung.com

17. Pfizer заявка на патент, одобренная 31 августа 2021 года, является самым первым патентом, который появляется в списке из более чем 18500 с целью удаленного отслеживания контактов всех вакцинированных людей во всем мире, которые будут или теперь подключены к «Интернету вещей» компанией aq. u antum link p u lsating микроволновая частота u интервалы 2.4 ГГц или выше от вышек сотовой связи и спутников непосредственно до оксида графена, содержащегося в жировых тканях всех людей, которым была сделана прививка. [63] [64] [65] [66] [67] [82]

Вот ссылка на реферат и детали патента:

18. Общая архитектура трансчеловеческой системы на основе беспроводных телесетей (WBAN) [68] [69] [ 70] [71] [72] [82]

После пропитки нержавеющей сталью оксид графена и оксид железа образуют вакцину CoV — 19 ТЕПЕРЬ ВЫ готовы к подключению к Интернету вещей!

19.Беспроводное подключение от вышек сотовой связи или спутников к ВАМ! [73] [74] [82]

20. Прочтите статью по ссылке ниже: Ингредиенты вакцины COVID-19 и их связь с оксидом графена, паразитами и ЭМП на : nobulart.com/covid-19-vaccine-ingredients/ Опубликовано: 31 августа 2021 г.

21. ВАШЕ Тело ВАША жизнь ВАШ выбор:

https://rumble.com/vn4n6i-your -body-your-life-your-choice.html

22.Обновленный PDF-файл на английском и испанском языках для этой статьи:

Подпишитесь на БЕСПЛАТНЫЙ информационный бюллетень доктора Янга СЕЙЧАС по адресу: wwwdrrobertyoung.com

Ссылки

[1] Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. Токсичность наночастиц семейства графена: общий обзор происхождения и механизмов. Часть клетчатки токсикол 13, 57 (2016). https://doi.org/10.1186 / s12989-016-0168-y

[2] Young RO (2016) Патологическая коагуляция крови и тест на микотоксический окислительный стресс (MOST). Int J Vaccines Vaccin 2 (6): 00048. DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00048

[3] Xu et al, (2019) Идентификация оксида графена и его структурных особенностей в растворителях с помощью оптической микроскопии , RSC Adv., 9, 18559-18564

1-Extracction RNA Kit https: // www.fishersci.es/shop/products/ambion-purelink-rna-mini-kit7/10307963

2- NanoDrop ™ https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND -2000

[4] Muestra RD1, Отчет La Quinta Columna, 28 июня 2021 г .; Обнаружение оксида графена в водной суспензии; Дельгадо Мартин, Кампра Мадрид.

[5] Ким и др., Видя листы на основе графена, Материалы сегодня, том 13, выпуск 3,2010, страницы 28-38, ISSN 1369-7021, https: // doi.org / 10.1016 / S1369-7021 (10) 70031-6

[6] Bano, I. et al, 2019. Изучение флуоресцентных свойств восстановленного оксида графена с настраиваемыми характеристиками устройства, Diamond and Related Materials, Том 94,59-64, ISSN 0925-9635, https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.

[7] Бироджу, Рави и Нараянан, Тхарангатту и Виниш, Таже Веттил. (2018). Новые достижения в двумерной электрохимии — катализ и зондирование.10.1201 / 9781315152042-7.

[8] Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Производство графена в масштабе грамма на основе сольвотермического синтеза и обработки ультразвуком. Nature Nanotech 4, 30–33 (2009). https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365

[9] Атлас паразитологии человека, 4-е издание, Лоуренс Эш и Томас Орител, страницы 174–178

[ 10] Мано, С.S .; Kanehira, K .; Sonezaki, S .; Танигучи, А. Эффект модификации наночастиц TiO2 полиэтиленгликолем на цитотоксичность и экспрессию генов в линиях клеток человека. Внутр. J. Mol. Sci. 2012 , 13 , 3703-3717. https://doi.org/10.3390/ijms13033703

[11] Шривастава А.К., Двиведи Н., Дханд С. и др. Возможности материалов на основе графена в борьбе с COVID-19: свойства, перспективы и перспективы. Mater Today Chem .2020; 18: 100385. DOI: 10.1016 / j.mtchem.2020.100385

[13] Гатти А.М., Манти А., Валентини Л., Монтанари С., Гобби П. и др. (2016) Нано-био-взаимодействие твердых частиц в кровообращении. Frontiers 30: 3.

[14] Никазар, С., Сивасанкарапиллай, В.С., Рахдар, А. и др. Возвращаясь к цитотоксичности квантовых точек: углубленный обзор. Biophys Rev 12, 703–718 (2020).https://doi.org/10.1007/s12551-020-00653-0

[15] Ритеш Банерджи, Прия Госвами, Маносвини Чакрабарти, Деболина Чакраборти, Амитава Мукхерджи, Анита Мукерленджи (Кадмий Селенджи) квантовые точки вызывают генотоксичность и окислительный стресс у растений Allium cepa, Mutation Research / Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, Volume 865, 2021, 503338, ISSN 1383-5718, https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2021.503338.

[17] Краткая энциклопедия композитных материалов, изд.Энтони Келли, MIT Press, 1989, ISBN0-262-11145-4

[18] Л. Харивардхан Редди, Хосе Л. Ариас, Жюльен Николас и Патрик Куврёр, «Магнитные наночастицы: дизайн и характеристика. Токсичность и биосовместимость, фармацевтическое и биомедицинское применение ».
Химические обзоры 2012 112 (11), 5818-5878
DOI: 10.1021 / cr300068p

[19] Департамент здравоохранения и социальных служб США (1996) Обновление отчета: побочные эффекты вакцины, побочные реакции, противопоказания и меры предосторожности.CDC 45 (RR-12): 1-35.

[20] Оттавиани Г., Лавецци А.М., Маттурри Л. (2006) Синдром внезапной детской смерти (СВДС) вскоре после шестивалентной вакцинации: патология при подозрении на СВДС? Арка Вирхова 448 (1): 100-104.

[21] Тейлор Б., Миллер Э., Фаррингтон С.П., Петропулос М.С., Фаво-Майо I и др. (1999) Вакцина от аутизма и кори, эпидемического паротита и краснухи: нет эпидемиологических доказательств причинно-следственной связи. Ланцет 353 (9169): 2026-2029.

[22] Демичели В., Риветти А., Дебалини М.Г., Ди Пьетрантонж С. (2012) Вакцины от кори, эпидемического паротита и краснухи у детей. Кокрановская база данных Syst Rev 15 (2): CD004407. Новые исследования по контролю качества вакцин: микро- и наноконтаминация 13/13 Авторские права: © 2016 Gatti et al. Образец цитирования: Gatti AM, Montanari S (2016) Новые исследования контроля качества вакцин: микро- и наноконтаминация. Int J Vaccines Vaccin 4 (1): 00072. DOI: 10.15406 / ijvv.2017.04,00072

[23] Карола Бардадж, Ингемар Перссон, Оке Эртквист, Ульф Бергман, Йонас Ф. Людвигссон и др. (2011) Неврологические и аутоиммунные расстройства после вакцинации против пандемического гриппа A (h2N1) моновалентной адъювантной вакциной: популяционное когортное исследование в Стокгольме, Швеция. BMJ 343: d5956.

[24] Johann Liang R (2012) Обновление Таблицы травматизма вакцин после отчета МОМ о побочных эффектах вакцин за 2011 год.HRSA, стр. 1-27.

[25] Л. Томленович, Калифорния Шоу (2011) Алюминиевые адъюванты для вакцин: безопасны ли они? Текущая медицинская химия 18 (17): 2630-2637.

[26] Shaw CA, Petrik MS (2009) Инъекции гидроксида алюминия приводят к двигательной недостаточности и дегенерации двигательных нейронов. J Inorg Biochem 103 (11): 1555-1562.

[27] Authier FJ, Sauvat S, Christov C., Chariot P, Raisbeck G, et al.(2006) На макрофагический миофасциит у крыс, индуцированный вакциной с адъювантом AlOh4, влияет генетический фон. Нервно-мышечное расстройство 16 (5): 347-352.

[28 ] Exley C, Esiri MM (2006) Тяжелая церебральная конгофильная ангиопатия, совпадающая с повышенным содержанием алюминия в головном мозге у жителя Камелфорда, Корнуолл, Великобритания. J Neurol Neurosurg Psychiatry 77 (7): 877-879.

[29] Wills MR, Savory J (1985) Содержание воды в алюминии, диализная деменция и остеомаляция.Environ Health Perspect 63: 141-147.

[30] Бринт Л., Порс К., Тайбел А.С., Мельсен Дж. (2015) Предполагаемые побочные эффекты четырехвалентной вакцины против папилломы человека. Датский медицинский журнал 62 (4): 1-12.

[31] Пальмиери Б., Поддиге Д., Вадала М., Лаурино С., Карновале С. и др. (2016) Тяжелые соматоформные и дизавтономные синдромы после вакцинации против ВПЧ: серия случаев и обзор литературы. Immunol Res.

[32] Visani G, Manti A, Valentini L, Canonico B, Loscocco F, et al.(2016) Наночастицы окружающей среды значительно чрезмерно экспрессируются при остром миелоидном лейкозе. Leuk Res 50: 50-56.

[33] Artoni E, Sighinolfi GL, Gatti AM, Sebastiani M, Colaci M, et al. (2016) Микро- и наночастицы как возможные патогенетические кофакторы при смешанной криоглобулинемии. Медицина труда.

[34] Т. Хансен, Л. Климек, Ф. Биттингер, И. Хансен, А. Гатти и др. (2008) Reiches тучных клеток Алюминиевая гранулема Патолог 29 (4): 311-313.

[35] Гатти А.М., Манти А., Валентини Л., Монтанари С., Гобби П. и др. (2016) Нано-био-взаимодействие твердых частиц в кровообращении. Frontiers 30: 3.

[36] Tenzer S, Docter D, Rosfa S, Wlodarski A, Kuharev J, et al. (2011) Размер наночастиц является важнейшим физико-химическим фактором короны плазмы крови человека: комплексный количественный протеомный анализ. САУ Нано 5 (9): 7155-167.

[

37] Радауэр Преймл, Андош А., Хавранек Т., Лютц-Майндл У., Видерштейн М. и др.(2015) Взаимодействия наночастиц и аллергенов опосредуют аллергические реакции человека: характеристика короны белков и клеточные реакции. Токсикология волокна 13: 3.

[38] Седервалл Т., Линч И., Линдман С., Берггорд Т., Тулин Э. и др. (2016) Понимание короны наночастиц и белков с использованием методов количественной оценки обменных курсов и сродства белков к наночастицам. PNAS 104 (7): 2050-2055.

[39] Линч I, Седервалл Т., Лундквист М., Кабалейро-Лаго С., Линсе С. и др.(2007) Комплекс наночастиц-белок как биологическая единица; сложная задача науки о жидкостях и поверхности для 21 века. Достижения в области науки о коллоидах и интерфейсах 134-135: 167-174.

[40] Гатти AM, Quaglino D, Sighinolfi GL (2009) Морфологический подход к мониторингу взаимодействия наночастиц и клеток. Международный журнал изображений и робототехники 2: 2-21.

[41] Урбан Р.М., Джейкобс Дж. Дж., Гилберт Дж. Л., Галанте Дж. О. (1994) Миграция продуктов коррозии из модульных протезов бедра.Микроанализ частиц и гистопатологические данные. Журнал костной и суставной хирургии 76 (9): 1345-1359.

[42] Киркпатрик С.Дж., Барт С., Гердес Т., Крамп-Конвалинкова В., Петерс (К. 2002) Патомеханизмы нарушения заживления ран продуктами коррозии металлов. Mund Kiefer Gesichtschir 6 (3): 183-190.

[43] Lee SH, Brennan FR, Jacobs JJ, Urban RM, Ragasa DR, et al. (1997) Реакция человеческих моноцитов / макрофагов на продукты коррозии кобальт-хрома и частицы титана у пациентов с тотальной заменой суставов.Журнал J Orthop Res 15 (1): 40-49.

[44] Shaw CA, Seneff S, Kette SD, Tomljenovic L, Oller Jr JW, et al. (2014) Энтропия, индуцированная алюминием в биологических системах: последствия для неврологических заболеваний. Journal of Toxicology 2014: 4.

[45] Шоу К.А., Кетте С.Д., Дэвидсон Р.М., Сенефф С. (2013) Роль алюминия ™ во взаимодействиях ЦНС-иммунной системы, ведущих к неврологическим расстройствам. Immunome Research 9: 069.

[46] Сенефф С., Суонсон Н., Чен Ли (2015) Алюминий и глифосат могут синергетически вызывать патологию шишковидной железы: связь с дисбиозом кишечника и неврологическими заболеваниями.Сельскохозяйственные науки 6 (1): 42-70.

[47] Pegaz B, Debefve E, Ballini JP, Konan-Kouakou YN, van den Bergh HJ (2006) Влияние размера наночастиц на экстравазацию и фототромбическая активность мезо (п-тетракарбоксифенил) порфирина. J Photochem Photobiol B 85 (3): 216-222.

[48] Бринт Л.С., Порс К., Хоппе А.Г., Бадрелдин И., Мельсен Дж. (2015) Является ли синдром хронической усталости / миалгический энцефаломиелит релевантным диагнозом у пациентов с предполагаемыми побочными эффектами вакцины против вируса папилломы человека? Международный журнал вакцин и вакцинации 1 (1): 1-5.

[49] Moos WH, Faller DV, Harpp DN, Kanara I., Pernokas J, et al. (2016) Микробиота и неврологические расстройства: ощущение кишечника. Biores Открытый доступ 5 (1): 137-145.

[50] Секиров И., Рассел С.Л., Каэтано Л., Антунес М., Бретт (2010) Микробиота кишечника в здоровье и болезнях. Physiological Rev 90 (3): 859-904.

[51] Umbrello G, Esposito S (2016) Микробиота и неврологические заболевания: потенциальные эффекты пробиотиков.J Transl Med 14 (1): 298.

[52] Киношита Т., Абе Р.Т., Хинено А., Цунекава К., Накане С. и др. (2014) Дисфункция периферических симпатических нервов у японских девочек-подростков после иммунизации вакциной против вируса папилломы человека. Intern Med 53 (19): 2185-2200.

[53] Zhang L, Richards A, Khalil A, Wogram E, Ma H, Young RA, Jaenisch R. РНК SARS-CoV-2 подвергается обратной транскрипции и интегрируется в геном человека.bioRxiv [Препринт]. 13 декабря 2020 г .: 2020.12.12.422516. DOI: 10.1101 / 2020.12.12.422516. PMID: 33330870; PMCID: PMC7743078.

[58] Young RO, Migalko G (2020) Что вызывает кислородную недостаточность крови (DIC), а затем и легких (SARS — CoV 2 и 12 ) ?. Интег Мол Био Биотехнологол 1: 001-007. http://sciaeon.org/articles/What-Causes-Oxygen-Deprivation-of-the-Blood-DIC-and-Then-Lungs-SARS-CoV2and12.pdf

[59] Young RO (2016) Кто ткнулся в волшебство жизни — Антуан Бешан или Луи Пастер ?. Int J Vaccines Vaccin 2 (5): 00047. DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00047

[60] Young RO (2016) Размышления о вирусах, вакцинах и гипотезе ВИЧ / СПИДа — Часть 1. Int J Vaccines Vaccin 2 (3): 00032. DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00032

https://medcraveonline.com/IJVV/second-ghtts-about-viruses-vaccines-and-the-hiv -специалисты-гипотеза — часть-1.html

[61] Young RO (2016) Размышления о вирусах, вакцинах и гипотезе ВИЧ / СПИДа — Часть 2. Int J Vaccines Vaccin 2 (3): 00034. DOI: 10.15406 / ijvv. 2016.02.00034

https://medcraveonline.com/IJVV/second-ghtts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis—part-2.html

[62 ] Young RO (2016) «Размышления о вирусах, вакцинах и гипотезе ВИЧ / СПИДа» — Часть 3 «ВИЧ / СПИД и модель мономорфной болезни».Int J Vaccines Vaccin 2 (3): 00035. DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00035

[63] Wu HY, Lin KJ, Wang PY, Lin CW, Yang HW, Ma CC, Lu YJ , Янв TR. Оксид графена, покрытый полиэтиленгликолем, снижает выработку антиген-специфического IgE и увеличивает индуцированную антигеном реактивность Т-клеток у сенсибилизированных овальбумином мышей BALB / c. Int J Nanomedicine. 2014 8 сентября; 9: 4257-66. DOI: 10.2147 / IJN.S66768. PMID: 25228804; PMCID: PMC4162634.

[64] Xu L, Xiang J, Liu Y, Xu J, Luo Y, Feng L, Liu Z, Peng R.Функционализированный оксид графена служит новым вакцинным наноадъювантом для надежной стимуляции клеточного иммунитета. Наноразмер. 2016 14 февраля; 8 (6): 3785-95. DOI: 10.1039 / c5nr09208f. Epub 2016, 27 января. PMID: 26814441.

[65] Xu L, Xiang J, Liu Y, Xu J, Luo Y, Feng L, Liu Z, Peng R., «Функционализированный оксид графена служит в качестве нового вакцинного наноадъюванта для надежной стимуляции клеточного иммунитета. Наноразмер ». , 14 февраля 2016; 8 (6): 3785-95. DOI: 10.1039 / c5nr09208f. Epub 2016, 27 января. PMID: 26814441.

[66] Cao W, He L, Cao W, Huang X, Jia K, Dai J., «Недавний прогресс оксида графена в качестве потенциального носителя вакцины и адъювант ». Acta Biomater. 2020 август; 112: 14-28. DOI: 10.1016 / j.actbio.2020.06.009. Epub 2020, 10 июня. PMID: 32531395.

[67] Нано-коронавирусная рекомбинантная вакцина, использующая оксид графена в качестве носителя — Патент

https: // патент.google.com/patent/CN112220919A/en

Аннотация
Изобретение относится к области наноматериалов и биомедицины и относится к вакцине, в частности к разработке ядерно-рекомбинантной нано-вакцины против коронавируса 2019-nCoV. Изобретение также включает способ получения вакцины и применение вакцины в экспериментах на животных. Новая вакцина от короны содержит оксид графена, карнозин, CpG и новый вирус короны RBD; связывание карнозина, CpG и RBD неокоронавируса на основе оксида графена; кодирующая последовательность CpG представлена ​​как SEQ ID NO 1; Новый коронавирус RBD относится к новой области связывания рецептора белка коронавируса, которая может генерировать специфическое антитело с высоким титром, нацеленное на RBD в организме мыши, и обеспечивает сильную поддержку для профилактики и лечения нового коронавируса.

[68] Такидзава К., Аояги А., Такада Дж., Катаяма Н., Еке К., Такехико Ю., Коно К.Р. Канальные модели для беспроводных телесетей. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2008; 2008: 1549-52. DOI: 10.1109 / IEMBS.2008.4649465. PMID: 19162968.

[69] Le, Thien T. и Sangman Moh. «Схемы смягчения помех для беспроводных сетей датчиков области тела: сравнительный обзор». Датчики (Базель, Швейцария) об.15,6 13805-38. 11 июня 2015 г., DOI: 10.3390 / s150613805

[71] Mehrotra, Parikha et al. «Биосенсоры электромагнитных волн: обзор радиочастотных, микроволновых, миллиметровых волн и оптического зондирования». Датчики (Базель, Швейцария) об. 19,5 1013. 27 февраля 2019 г., DOI: 10,3390 / s113

WO US

US10786570B2 Джеффри Фридман Университет Рокфеллера
Приоритет 24.08.2011 • Подан 30.07.2018 • Предоставлен 29.09.2020 • Опубликован 29.09.2020
Настоящее изобретение обеспечивает способы и композиции для дистанционного управления функцией клеток, основанные на использовании радиоволн для возбуждения наночастиц, нацеленных на определенные типы клеток.Наночастицы можно наносить на клетку-мишень внеклеточно и / или экспрессировать внутриклеточно.

[73] Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. « Токсичность наночастиц семейства графена: общий обзор происхождения и механизмов». Часть токсикола волокон 13, 57 (2016). https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

[74] « Графеновые ленты перспективны в качестве полупроводников» , том 86, выпуск 3, Новости химии и машиностроения, Бетани Halford, том 86, выпуск 4, 28 января 2008 г. https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html

[75] Ivask, Angela et al. «Токсичность 11 наночастиц оксида металла для трех типов клеток млекопитающих In V.itro ». Текущие темы медицинской химии 15.18 (2015): 1914–1929. Интернет.

[76] Москини, Элиза, Маурицио Гуальтьери, Мириам Коломбо, Умберто Фашио, Марина Каматини и Париде Мантекка. «Модальность взаимодействий между клетками и частицами определяет токсичность наноразмерных CuO и TiO2 в клетках альвеолярного эпителия человека.” Письма по токсикологии 222, вып. 2 (2013): 102–16. DOI: 10.1016 / J.TOXLET.2013.07.019.

[Фиг. 34 показывает характеристики наночастиц с помощью микроскопии TEM и SEM-EDX. (A и B) Микрофотографии ПЭМ показывают размер наночастиц оксида меди. (C) EDX-спектр порошка оксида меди. (D и E) Микрофотографии ПЭМ показали оксид титана и диоксид титана. (F) EDX показал спектр диоксида титана. [75] [76]]

[77] Ванцзюнь Цао, Линь Хэ, Вейдун Цао, Сяобин Хуанг, Кун Цзя, Цзинъин Дай, «Недавний прогресс оксида графена как потенциальный носитель вакцины и адъювант «

[78] Ou, L., Сонг, Б., Лян, Х. и др. Токсичность наночастиц семейства графена: общий обзор происхождения и механизмов. Часть клетчатки токсикол 13, 57 (2016). https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

[79] Вэй Цзян, Ин-Инь Ян, Ан-Банг Го, Исследование магнитных свойств бислоя нанографена, Углерод, Том 95, 2015, страницы 190-198, SSN 0008-6223 — https://doi.org/10.1016/j.carbon.2015.07.097.( https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S0008622315301159)

[80] Могут ли наноматериалы вызывать репродуктивную токсичность у самцов млекопитающих? Историко-критический обзор — https: // www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0048969720378852

[81] Nujiang Tang, Tao Tang, Hongzhe Pan, Yuanyuan Sun, Jie Chen, Youwei Du, Глава 6 — «Магнитные свойства графена», Редактор ( s): Wenqing Liu, Yongbing Xu, In Materials Today, Spintronic 2D Materials, Elsevier, 2020, Pages 137-161, ISBN 9780081021545 — https://www.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.