Анемия у новорожденных: Страница не найдена.

Ответы на самые распространенные вопросы — Into-Sana

Какой уровень гемоглобина у ребенка считается нормой? В чем причины его снижения? Какие продукты помогут нормализовать гемоглобин? Какие причины анемии, и как их определить? На эти и другие вопросы отвечает специалист клиники Into-Sana, врач-педиатр Чехун Наталья Николаевна.

Какой уровень гемоглобина у ребенка считается нормой?

При определении нормы уровня гемоглобина имеет значение возраст ребенка. Например, у новорожденного уровень гемоглобина 130 г/л и выше – это норма. Для 3-месячного ребенка нормой будет 100 г/л и выше. У ребенка 1–3 лет нормой считается 110 г/л и выше, 4–12 лет –115 г/л и выше, 12–16 лет – 120 г/л и выше.

Каковы причины снижения уровня гемоглобина?

Причин анемии (снижения уровня гемоглобина) у детей очень много. Описать все их в рамках подобной статьи невозможно, поэтому просто перечислим основные.

Условно причины анемии можно разделить на такие группы:

1. Нарушения поступления в организм веществ, необходимых для синтеза гемоглобина – железа, например:

• Нерациональное питание, особенно у детей первого года жизни. Лучшей пищей для грудничков является, несомненно, грудное молоко. Вскармливание детей первого года жизни коровьим или козьим молоком может вызвать анемию, поэтому при невозможности грудного вскармливания лучше использовать адаптированные детские смеси, они, кроме прочего, обогащены железом.
• Некоторые специфические заболевания органов ЖКТ: гастриты, энтериты, язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки, при которых может нарушаться усвоение железа из пищи.
• Недостаточность витамина В12 в организме может вызывать снижение гемоглобина, так как этот витамин участвует в переносе железа из кишечника в кровь.

2. Также анемия может развиваться при избыточном разрушении эритроцитов.

• При острых или хронических отравлениях некоторыми ядовитыми веществами (змеиные яды, некоторые грибы, угарный газ, кислоты и щелочи, а так же тяжелые металлы, анилин и другие органические вещества, соединения мышьяка, и т.д.).
• При заболеваниях, связанных с разрушением эритроцитов – наследственная серповидно-клеточная анемия, некоторые заболевания селезенки. А также некоторые инвазии.

3. Причинами снижения уровня гемоглобина могут стать кровотечения различного генеза.

• Острые кровотечения – последствия травм или операций.
• Хронические, незначительные по объему, но частые кровотечения. Например, у девочек в пубертатном периоде снижение гемоглобина может быть при обильных или длительных менструациях. Другой пример – заболевания желудка, 12-ти перстной кишки, толстого кишечника, при которых также возможны небольшие, но частые кровотечения.

4. Относительно редкой, но от этого не менее опасной причиной снижения гемоглобина является угнетение кроветворения. Происходит это чаще всего при опухолевых заболеваниях крови (лейкозы и им подобные), когда в кроветворных органах патологический опухолевый клон клеток вытесняет нормальное кроветворение.

Каковы последствия пониженного гемоглобина?

Последствия пониженного гемоглобина – это кислородное голодание всех органов и систем организма, и в результате этого развитие дистрофических, иногда даже необратимых изменений в органах и тканях. Страдает больше всего сердце, головной мозг, кожа. Появляются усталость, утомляемость, головокружения и т.д.. Снижается иммунитет.

Какие продукты помогут нормализовать гемоглобин? И можно ли вообще питанием регулировать и поддерживать нормальный уровень гемоглобина?

Устранение причины снижения гемоглобина обязательно приведет к нормализации его уровня. Конечно же, если причина была в недостатке поступления железы с пищей, то именно продукты питания и рациональный прием пищи обеспечат ребенку нормальный уровень гемоглобина в крови. Наибольшее содержание железа находится в мясе кролика, говядине, нежирной свинине. Также относительно богаты железом овощи, фрукты, крупы. Поэтому в рационе ребенка должны присутствовать такие продукты: мясо и рыба, злаки и каши, молоко и кисломолочные продукты, овощи и фрукты.

В каких случаях одного питания недостаточно и необходимо потребление лекарственных препаратов? Когда показано применение препаратов железа? И что делать, если есть непереносимость железа?

Лечение анемии зависит от ее причины и механизма развития. Не установив причину, нет смысла начинать лечение, иначе симптомы болезни быстро вернутся. Когда анемия связана с затруднениями усвоения железа из пищи (заболевания желудка или кишечника), или когда недостаток железа в организме слишком велик, прибегают к железосодержащим лекарственным препаратам. Ориентируется врач при этом обычно на уровень гемоглобина. Препараты железа необходимы при развитии анемии средней степени тяжести, т.е. когда уровень гемоглобина составляет 70-90 г/л, если анемия легкой степени тяжести, гемоглобин при этом 90–110 г/л (не забываем учитывать возраст ребенка), можно ограничиться устранением причины анемии и нормальным питанием.

Вспомогательные диагностические критерии анемии новорожденных / КонсультантПлюс

Вспомогательные диагностические критерии анемии новорожденных

Показатели среднего объема эритроцитов (MCV), среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCH, MCHC), ретикулоцитов (нормы ретикулоцитов у новорожденных 0,15 — 1,5%) [14].

Таблица 2. Показатели среднего объема эритроцитов (MCV), среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCH, MCHC) у новорожденных и детей первых 6 месяцев жизни (венозная кровь) [13, 14] (модифицирована из Dallman P.R. et. al, 1977, Girelli G. et al., 2015).

Ранняя анемия недоношенных является нормоцитарной, нормохромной, гипорегенераторной.

Для ранней анемии недоношенных характерно снижение концентрации сывороточного эритропоэтина при нормальном уровне ферритина, трансферрина, железа. Референсные значения данных показателей зависят от типа используемого анализатора, и могут несколько отличаться в различных МО.

Открыть полный текст документа

Факторы риска развития анемии у новорожденных детей | Кравченко

1. Володин Н.Н. Перинатология. Исторические вехи, перспективы развития /Вопр. практич. педиатр. — 2006. — Т. 1, №3. — С. 5–24.

2. Неонатология.: национальное руководство /под ред. ВолодинаН.Н.- 2009. – С. 849.

3. Шабалов Н. П. Неонатология: Учебник для педиатрических факультетов медицинских ВУЗов и врачей постградуального обучения. СПб.:Спецлит., 2009. Т. 2. — 504 с.

4. Хайбуллина Г.М. Ферменты клеток крови как индикатор адаптационных процессов у новорожденного при железодефицитной анемии у матери. / Казанский медицинский журнал. — 2015. — Т. 96, №2. — С. 177-181.

5. Фрелих Г.А., Поломеева Н.Ю., Васильев А.С., Удут В.В. Современные методы оценки функционального состояния митохондрий / Сибир. мед.ж. (г. Томск) — 2013. — Т. 28, №3. — С. 7–13.

6. Демихов В. Г., Дмитриев А. В., Шокер О. А., Демихова Е. В. Ранняя анемия недоношенных: оптимизация стратегии терапии / Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015. -№1. – С.81 – 87.

7. Жетишев Р.А. Популяционный состав, морфологические характеристики и механическая резистентность эритроцитов новорожденных, рожденных от матерей с гестационной железодефицитной анемией /Педиатрия. Журнал им. Сперанского, 2014. — Т93,№5. – С.48-52.

8. Тараканова Т.Д., Козырева Т.Б. ЭКГ-параметры и состояние гемодинамики у недоношенных новорождённых с различным сроком гестации. /«Фундаментальные исследования», 2012, №8, — С.435-439.

9. Кривенцев Ю.А., Бисалиева Р.А., Иванов П.А. Современный взгляд на гетерогенную систему гемоглобина /Астраханский медицинский журнал. – 2012, Т.7. — №.3. –

10. С. 19-24.

11. Бахмутова, Л. А.. Никулина Д. М, Кривенцев Ю. А. Клиническое значение изучения антенатальных типов гемоглобина для прогноза ранней адаптации у недоношенных новорожденных детей / Вопросы современной педиатрии. – 2009. – Т. 8, № 2. – С. 120–122.

12. Лебеденко А.А., Тараканова Т.Д., Козырева Т.Б., Касьян М.С., Носова Е.В.,

13. Шаповалова Г.В.Особенности постгипоксического синдрома дезадаптации сердечно-сосудистой системы (СД ССС) у доношенных и недоношенных детей. Сборник XXXI Международной заочной научно-практической конференции «Научная дискуссия: вопросы медицины», М.2014, №11 – С. 30 — 36.

SP Навигатор: Анемии новорожденных

Определение. Анемия — гематологический синдром, характеризующийся снижением содержания эритроцитов и/или гемоглобина в единице объёма крови.

Критерии диагностики. У новорождённых первой-второй недели жизни её диагностируют при уровне гемоглобина ниже 150 г/л (в капиллярной крови), количестве эритроцитов меньше 4,5*10¹² /л и гематокрите менее 0% ^{. Ориентация на данные параметры справедлива только при отсутствии острой кровопотери. На 3–4-й неделе жизни нижней границей нормы принято считать уровень гемоглобина 120 г/л и количество эритроцитов 4,0*1012/л . Однако при использовании данных критериев нужно помнить, что при тяжёлых состояниях новорождённых, сопровождающихся анемией и полицитемией, нарушением микроциркуляции, могут быть существенные ошибки при исследовании капиллярной крови. Поэтому важно в сомнительных случаях у тяжелобольного пациента определить гемоглобин, гематокрит в крови, взятой из центральной вены (венозный гематокрит на 2–5%, а гемоглобин на 25–50 г/л ниже капиллярного). При невозможности по какой-либо причине провести забор венозной крови необходимо предварительно разогреть ту часть тела (например, пятку), которая будет пунктирована для взятия артериализированной капиллярной крови, и оценивать динамику капиллярного гемоглобина и гематокрита.}

Код по МКБ-10 анемии и состояний, при которых она развивается:

P02.0 Поражения плода и новорождённого, обусловленные предлежанием плаценты

P02.1 Поражения плода и новорождённого, обусловленные другими осложнениями, связанными с отделением плаценты и кровотечением

Отслойка плаценты. Внезапное кровотечение. Повреждение плаценты при амниоцентезе, кесаревом сечении или хирургическом вмешательстве. Потеря крови у матери. Преждевременное отделение плаценты.

P02.3 Поражения плода и новорождённого, обусловленные синдромом плацентарной трансфузии

Аномалии плаценты и пуповины, вызывающие трансфузию от плода к плоду или другую плацентарную трансфузию. При необходимости идентифицировать возникшее состояние плода и новорождённого используют дополнительный код.

P50 Кровопотеря у плода

P50.0 Потеря крови плодом из предлежащего сосуда

P50.1 Потеря крови плодом из разорванной пуповины

P50.2 Потеря крови плодом из плаценты

P50.3 Кровотечение у плода другого однояйцевого близнеца

P50. Кровотечение у плода в кровеносное русло матери

P50.5 Потеря крови у плода из перерезанного конца пуповины при однояйцевой двойне

P50.8 Другая форма кровопотери у плода

P50.9 Кровопотеря у плода неуточнённая

P51 Кровотечение из пуповины у новорождённого

P51.0 Массивное кровотечение из пуповины у новорождённого

P51.8 Другое кровотечение из пуповины у новорождённого

P51.9 Кровотечение из пуповины у новорождённого неуточнённое

P52 Внутричерепное нетравматическое кровоизлияние у плода и новорождённого

P52.0 Внутрижелудочковое кровоизлияние (нетравматическое) 1-й степени у плода и новорождённого

Субэпендимальное кровоизлияние (без распространения в желудочки мозга)

P52.1 Внутрижелудочковое кровоизлияние (нетравматическое) 2-й степени у плода и новорождённого

Субэпендимальное кровоизлияние с распространением в желудочки мозга

P52.2 Внутрижелудочковое кровоизлияние (нетравматическое) 3-й степени у плода и новорождённого

Субэпендимальное кровоизлияние с распространением в желудочки и ткани мозга

P52.3 Неуточнённое внутрижелудочковое (нетравматическое) кровоизлияние у плода и новорождённого

P52. Кровоизлияние в мозг (нетравматическое) у плода и новорождённого

P52.5 Субарахноидальное (нетравматическое) кровоизлияние у плода и новорождённого

P52.6 Кровоизлияние в мозжечок и заднюю черепную ямку (нетравматическое) у плода и новорождённого

P52.8 Другие внутричерепные (нетравматические) кровоизлияния у плода и новорождённого

P52.9 Внутричерепное (нетравматическое) кровоизлияние у плода и новорождённого неуточнённое

P53 Геморрагическая болезнь плода и новорождённого

Другие неонатальные кровотечения P54

P54.0 Гематемезис новорождённых

P54.1 Мелена новорождённого

P54.2 Кровотечение из прямой кишки у новорождённого

P54.3 Желудочно-кишечное кровотечение у новорождённого

P54.4 Кровоизлияние в надпочечник у новорождённого

P45.5 Кровоизлияние в кожу у новорождённого

Кровоподтёк. Экхимозы. Петехии у плода и новорождённого. Поверхностная гематома. Исключены: гематома волосистой части головы вследствие родовой травмы (P12.3), кефалгематома вследствие родовой травмы (P12.0).

Гемолитическая болезнь плода и новорождённого P55

P55.0 Резус-изоиммунизация плода и новорождённого

P55.1 AВ0-изоиммунизация плода и новорождённого

P55.8 Другие формы гемолитической болезни плода и новорождённого

P55.9 Гемолитическая болезнь плода и новорождённого неуточнённая

P56 Водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью

P56.0 Водянка плода, обусловленная изоиммунизацией

P56.9 Водянка плода, обусловленная другой и неуточнённой гемолитической болезнью

P60 Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание крови у плода и новорождённого

Синдром дефибринации у плода и новорождённого.

Другие перинатальные гематологические нарушения P61

P61.0 Преходящая неонатальная тромбоцитопения

Неонатальная тромбоцитопения, обусловленная: обменной трансфузией, идиопатической тромбоцитопенией у матери, изоиммунизацией.

P61.2 Анемия недоношенных

P61.3 Врождённая анемия вследствие кровопотери у плода

P61. Другие врождённые анемии, не классифицированные в других рубриках

P61.6 Другие преходящие неонатальные расстройства коагуляции

P61.8 Другие уточнённые перинатальные гематологические нарушения

P61.9 Перинатальное гематологическое нарушение неуточнённое

P12 Родовая травма волосистой части головы

P12.0 Кефалгематома при родовой травме

P12.2 Субапоневротическое кровоизлияние при родовой травме

P12.3 Гематома волосистой части головы вследствие родовой травмы

P10 Разрыв внутричерепных тканей и кровотечение вследствие родовой травмы

Исключены: внутричерепное кровоизлияние у плода или новорождённого: БДУ (P52.9), обусловленное аноксией или гипоксией (P52.-).

P10.0 Субдуральное кровоизлияние при родовой травме

Субдуральная гематома (локализованная) при родовой травме. Исключено: субдуральное кровоизлияние, сопровождающее разрыв мозжечкового намета (P10.4).

P10.1 Кровоизлияние в мозг при родовой травме

P10.2 Кровоизлияние в желудочек мозга при родовой травме

P10.3 Субарахноидальное кровоизлияние при родовой травме

P10. Разрыв мозжечкового намёта при родовой травме

P10.8 Другие внутричерепные разрывы и кровоизлияния при родовой травме

P10.9 Внутричерепные разрывы и кровоизлияния при родовой травме неуточнённые

Клинические рекомендации

Анемии новорожденных. Диагностика, профилактика, лечение

Ведение новорожденных с респираторным дистресс-синдромом

Парентеральное питание новорождённых

Ранняя диагностика нарушений развития речи

Профилактика передачи ВИЧ инфекции от матери к ребенку

АИЭЭГ в оценке функционального состояния ЦНС новорожденных

Диагностика и лечение гипогликемии новорожденных

Полицитемия новорожденного

Острое повреждение почек у новорожденных детей

Омфалит у новорождённых

Диагностика, лечение и профилактика врожденного токсоплазмоза

Диагностика, лечение и профилактика врожденной инфекции, вызванной паровирусом В19V

Диагностика, лечение и профилактика врожденной инфекции, вызванной вирусами простого герпеса

Диагностика, лечение и профилактика врожденного сифилиса

Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям, родившимся в сроках гестации 22–27 недель

Клинические рекомендации по ведению новорожденных
с аритмиями

Дети от матерей с сахарным диабетом. сахарный диабет у новорожденных

Клинические рекомендации по ведению новорожденных
с заболеваниями кожи и подкожной клетчатки

Клинические рекомендации по ведению и терапии новорожденных с заболеваниями надпочечников

Клинические рекомендации по ведению и терапии новорожденных с нарушением обмена кальция

Диагностика и тактика ведения врожденных пороков сердца в неонатальном периоде

Клинические рекомендации по ведению и терапии новорожденных с нарушением полового развития

Клинические рекомендации по ведению и терапии новорожденных с нарушением обмена натрия

Клинические рекомендации по диагностике и лечению родовой травмы

Клинические рекомендации по ведению и терапии новорожденных с заболеваниями щитовидной железы

Клинические рекомендации по ведению и терапии новорожденных с нарушением энергетического обмена

Диагностика, лечение и профилактика врожденной цитомегаловирусной инфекции

ВИЧ-инфекция и оппортунистические заболевания: лечение у детей и подростков

Железодефицитная анемия у грудничков: дефицит железа у новорожденных

Вашему растущему малышу требуется больше железа, чем его папе, поскольку оно необходимо для поддержания быстрого роста ребенка в первый год жизни.

Таблица: количество железа, необходимое ребенку, по сравнению со взрослым.⁴

Если ваш ребенок родился в срок, и вы кормите его грудью, 4 месяцев некоторые специалисты рекомендуют ежедневно давать ему железо в расчете 1 мг на килограмм веса, пока ребенок не будет употреблять в пищу достаточное количество продуктов, богатых железом.

Многие продукты для маленьких детей обогащены микроэлементами, особенно каши. Однако полезно будет вводить в рацион ребенка продукты с высоким содержанием железа, например, красное мясо. Мясо – отличный источник не только железа, но и других витаминов и микроэлементов, например, цинка.⁶ В рамках одного британского исследования было продемонстрировано, что у детей, употреблявших мясо, намного лучше были развиты физические навыки, чем у детей, которые не ели мясо.

Роль железа для обучения и поведения детей

Помимо того, что ваш ребенок вырастает из своей одежды быстрее, чем вы успеваете купить новую, его мозг также растет и развивается с потрясающей скоростью. Ребенок учится узнавать вас, улыбаться, переворачиваться и класть в рот еду (а еще множество других предметов).

Такое активное обучение означает, что мозг вашего ребенка растет настолько быстро, что за первый год жизни его размер увеличивается вдвое, а к возрасту двух лет практически достигает размера мозга взрослого человека.

Анемия:Причины анемии,Симптомы анемии,Профилактика анемии | doc.ua

Анемия может протекать бессимптомно и возникает по разным причинам, на фоне различных заболеваний и патологий. При данном заболевании снижается уровень гемоглобина, необходимого для переноса кислорода в клетки и для других важных процессов в организме. Женщины больше подвержены анемии, так как теряют железо не только ежедневно, но и во время менструаций и вынашивания ребенка. Болезнь может протекать в легкой, средней и тяжелой форме. Последствия анемии могут быть серьезными, так как она приводит к гипоксии, которая негативно влияет на состояние всех систем организма.

Классификация насчитывает более 400 видов анемии, различающихся по признакам и происхождению болезни.

Железодефицитная анемия — самая распространенная форма анемии, составляет 90% случаев из всех видов заболевания. Возникает при недостатке железа в организме, из-за чего не вырабатывается нормальное количество гемоглобина. Часто наблюдается у беременных, так как в этом периоде железа необходимо в два раза больше, чем в обычном состоянии. Дополнительное железо используется в образовании кровяных телец вынашиваемого плода. Также может встречаться у детей из-за нерационального питания.

Гемолитическая анемия — при данном типе заболевания происходит уменьшение продолжительности жизни красных кровяных клеток. В большинстве случаев это врожденная патология.

Апластическая анемия — тип анемии, возникающий из-за того, что костный мозг перестает вырабатывать клетки крови в нормальном количестве. Это редкий вид заболевания, наблюдается в любом возрасте у женщин и мужчин.

Гипохромная анемия — при данном виде заболевания нарушен процесс образования гемоглобина из-за снижения уровня эритроцитов. Причиной может быть нехватка железа, наследственные нарушения в образовании гемоглобина и хроническое отравление свинцом.

Постгеморрагическая анемия — заболевание может начаться после сильной кровопотери или хронических необильных кровотечений, после частых операций или травм.

Пернициозная анемия — форма анемии, возникающая из-за нарушения в образовании кровяных клеток, прогрессирует на фоне дефицита витамина В12.

Если анемия возникает при беременности, она может привести к тяжелым последствиям. Плод недополучает кислород, который необходим для нормального развития организма, особенно для головного мозга. Женщины во время беременности с тяжелыми формами анемии хуже переносят период вынашивания ребенка, возрастает вероятность родов раньше срока. Повышается риск развития инфекций после родов.

Причины анемии

Причины, вызывающие состояние анемии, могут быть врожденными либо приобретенными:

• Скудное и неполноценное питание. Употребление продуктов с дефицитом железа и животного белка, недостаток витаминов и минералов, необходимых для кроветворения. Анемия часто встречается у вегетарианцев, так как они исключают животный белок из питания.
• Постоянная потеря крови. Потеря крови может происходить во время заболеваний (полименорея, геморрой, кровоточивость десен), а также при тяжелых травмах и хирургических вмешательствах.
• Частое донорство. В этом случае анемия протекает недолго и быстро лечится путем сбалансированного питания и временного отказа от донорства.
• Глистные явления. При появлении паразитов в желудочно-кишечном тракте существенно снижается процесс усваивания питательных веществ в кишечнике. В том числе и железа, необходимого для достаточного образования гемоглобина. По этой причине может возникать анемия у ребенка.
• Анемия — частое явление при беременности, поскольку в железе нуждается не только мать, но и будущий ребенок. Потребность в железе возрастает в два раза.
• Уменьшение продолжительности жизни эритроцитов в организме. В нормальном состоянии красные клетки циркулируют в крови около 120 дней, а затем распадаются. При аутоиммунных заболеваниях, наследственных нарушениях и инфекционных заболеваниях эритроциты проживают меньший срок и распадаются раньше времени.
• Заболевания соединительной ткани. К данным болезням можно отнести узелковый полиартериит, ревматоидный артрит, системную красную волчанку, болезнь Хортона и другие.
• Хронические инфекционные заболевания, такие как: абсцесс лёгкого, туберкулез, бактериальный эндокардит, бруцеллез, болезни бронхов, пиелонефрит, остеомиелит и другие.

Симптомы анемии

Анемия может протекать без тяжелых проявлений, однако тревожным сигналом могут быть следующие симптомы:

• высокая утомляемость и слабость, головокружение, возможны обморочные состояния;
• ухудшение памяти и рассеянное внимание, низкая мыслительная активность;
• возникает одышка и учащенный пульс;
• периодический свист в ушах;
• потеря аппетита, ухудшение сна и бессонница;
• бледный цвет кожных покровов и губ, может быть голубоватого оттенка, синие круги под глазами;
• у пожилых людей может возникать приступ стенокардии, ноющие боли в области сердца;
• перепады настроения и депрессия.

Некоторые виды анемии могут иметь специфические признаки. При железодефицитной анемии может появиться потребность съесть мел или землю, ногти становятся вогнутыми, трескаются губы и язык, уголки рта воспаляются и не поддаются лечению. В некоторых случаях может возникать гастрит, нарушения со стороны мочевыделительной системы.

Пернициозная анемия проявляется такими характерными симптомами как: чувство онемения или покалывания в руках или ногах, ухудшение мыслительных процессов и успеваемости, нарушение памяти, походка может стать неуверенной.

При гемолитической анемии, врожденной или приобретенной, начинается желтуха, так как селезенка убивает неполноценные эритроциты в большом количестве. Может возникать спленомегалия, при которой увеличивается селезенка из-за особой реакции. Селезенка уничтожает эритроциты в большом количестве, поэтому значительно увеличивается в размере. При данном форме анемии моча изменяет цвет и становится похожа на темное пиво, так как при разрушении эритроцитов в кровь попадает билирубин в большом количестве, который выводится из организма вместе с мочой.

Лечение анемии

Лечение анемии зависит от формы заболевания и причин его развития. Оно включает в себя прием препаратов с содержанием железа и витамины, полноценное питание и в некоторых случаях переливание крови. Самостоятельно лечить анемию запрещено, препараты должен назначить врач согласно анализу крови. При железодефицитной анемии назначаются препараты с повышенным содержанием железа, которые нужно принимать на протяжении четырех месяцев. Пациент должен строго соблюдать диету, в которую включается мясо, овощи и свежевыжатые соки. Больше всего железа содержится в говяжьем языке и свином мясе, железо из овощей практически не усваивается организмом.

В тяжелых формах анемии препараты железа вводятся внутривенно. При диагнозе пернициозной анемии назначается прием препарата цианокобаламина, витамина В12. В лечение гемолитической анемии входит прием глюкокортикостероидов, а в тяжелых случаях производят удаление селезенки. При обильном кровотечении его необходимо приостановить. При хронических кровопотерях назначается лечение для устранения причин заболевания.

В некоторых случаях лечение анемии производится с помощью переливания крови, при тяжелых состояниях больного: обильной кровопотере, образовании опухолей и наследственных заболеваниях. Апластическая анемия предполагает хирургическое вмешательство и трансплантацию костного мозга.

Профилактика анемии

В меры профилактики анемии входит соблюдение полноценного питания, прием витамина В12, укрепление общего состояния организма. Необходимо включать в пищу продукты, богатые железом и фолиевой кислотой. Железо содержится в большом количестве в животном белке, поэтому необходимо употреблять достаточную норму мяса. Не увлекаться диетами и снижением веса, так как это может привести к анемии. Необходимо поддерживать нормальное состояние желудочно-кишечного тракта, чтобы пища хорошо усваивалась организмом.

Профилактика анемии включает прием витамина В12 и фолиевой кислоты, так как эти вещества играют большую роль в образовании эритроцитов. Среди народных средств выделяют настойки из растений одуванчика, молодой крапивы, травы тысячелистника. Также из них можно делать свежие салаты с добавлением растительного масла. Для того чтобы железо хорошо усвоилось организмом, необходимо включить в питание продукты, содержащие фолиевую кислоту и витамин С.

Большой уровень витамина С содержится в ягодах шиповника, листьях и плодах черной смородины, рябины, соцветиях боярышника. Из них можно готовить чаи и настойки, употреблять в свежем виде. Не менее богата железом и фолиевой кислотой свежая петрушка, шпинат, листья салата и другая зелень. Очень полезны при анемии свежие соки, изготовленные из свеклы, яблок, граната, моркови и тыквы. Большое количество железа содержат сухофрукты: курага, чернослив и изюм.

В профилактику анемии входят регулярные прогулки на свежем воздухе, подвижный образ жизни и занятия щадящим видом спорта. Избегайте тяжелых физических нагрузок, переутомления и стресса. Беременным женщинам рекомендуется принимать дополнительно витамины и фолиевую кислоту, так как потребность в железе возрастает в этом периоде вдвойне.

Болезнь резус — Симптомы — NHS

Болезнь резус поражает только ребенка, и мать не испытывает никаких симптомов.

Симптомы резус-болезни зависят от ее тяжести. Около 50% детей с диагнозом резус имеют легкие симптомы, которые легко поддаются лечению.

Признаки у нерожденного ребенка

Если у вашего ребенка развивается резус еще в утробе матери, он может заболеть анемией, потому что его красные кровяные тельца разрушаются антителами быстрее, чем обычно.

Если у вашего ребенка анемия, его кровь будет более жидкой и будет течь быстрее. Обычно это не вызывает каких-либо заметных симптомов, но может быть обнаружено с помощью ультразвукового сканирования, известного как ультразвуковая допплерография.

Если анемия тяжелая, во время сканирования могут быть обнаружены осложнения резус-болезни, такие как внутренняя опухоль.

Признаки у новорожденного

Двумя основными проблемами, вызываемыми резус-болезнью новорожденного, являются гемолитическая анемия и желтуха.В некоторых случаях у ребенка также может быть низкий мышечный тонус (гипотония), и им может не хватать энергии.

Если у ребенка резус-болезнь, у него не всегда будут очевидные симптомы при рождении. Симптомы иногда могут развиваться до 3 месяцев после этого.

Гемолитическая анемия

Гемолитическая анемия возникает при разрушении эритроцитов. Это происходит, когда антитела из материнской RhD-отрицательной крови проникают через плаценту в кровь ребенка. Антитела атакуют RhD-положительную кровь ребенка, разрушая эритроциты.

У новорожденного это может вызвать бледность кожи, учащенное дыхание, плохое кормление или желтуху.

Желтуха

Желтуха у новорожденных делает их кожу и белки глаз желтыми. У детей с темной кожей пожелтение будет наиболее заметно в глазах или на ладонях и подошвах.

Желтуха вызывается накоплением в крови химического вещества, называемого билирубином. Билирубин — это желтое вещество, которое естественным образом вырабатывается в организме при расщеплении эритроцитов.Обычно он удаляется из крови печенью, поэтому может выводиться из организма с мочой.

У младенцев с резус-болезнью печень не может обрабатывать высокий уровень билирубина, который накапливается в результате разрушения красных кровяных телец ребенка.

Последняя проверка страницы: 11 июня 2018 г.
Срок следующей проверки: 11 июня 2021 г.

Причины и лечение анемии у недоношенных детей

Анемия определяется просто как недостаток эритроцитов (гемоглобина).Поскольку красные кровяные тельца отвечают за транспортировку кислорода к клеткам и тканям тела, недостаток гемоглобина может привести к летаргии, слабости, проблемам с дыханием, сердечной дисфункции и другим осложнениям.

У недоношенных детей осложнения могут быть намного больше, что приводит к проблемам с развитием и задержке развития в более тяжелых случаях.

Иллюстрация JR Bee, Verywell

Причины

У новорожденных нередко бывает легкая анемия.Как правило, красные кровяные тельца младенца разрушаются быстрее, чем образуются новые. Младенцы, как правило, наиболее подвержены анемии примерно через два-три месяца и постепенно улучшаются в течение следующих двух лет. Анемия этого типа обычно не требует никакого лечения, кроме здоровой диеты с большим количеством железа.

Недоношенные — совсем другая история. В некоторых случаях у них может развиться более тяжелый тип анемии, называемый анемией недоношенных. Это просто означает, что недоношенный ребенок не претерпел биологических изменений, необходимых для производства новых клеток крови независимо от их матери.

Некоторые из этих изменений происходят на последних неделях беременности, в том числе на этапе, когда производство красных кровяных телец передается из печени в костный мозг. Эти пробелы в развитии плода легко могут привести к анемии.

Необходимость частого взятия проб крови для выполнения необходимых лабораторных анализов во время интенсивной терапии новорожденных может усугубить анемию. Даже небольшой забор крови может вызвать резкое падение гемоглобина недоношенного ребенка.

Симптомы и диагностика

Симптомы анемии могут варьироваться от незначительных до серьезных в зависимости от первопричины.Недоношенный ребенок с анемией часто испытывает:

• Бледный
• Тахикардия (учащенное сердцебиение)
• Тахипноэ (учащенное дыхание)
• Апноэ (прерывание или нерегулярность дыхания)
• Брадикардия (частота сердечных сокращений ниже нормальной)
• Потеря веса и нарушение роста
• Проблемы с кормлением из-за слабости и вялости
• Повышенная потребность в респираторной поддержке

Анемия диагностируется с помощью стандартного анализа крови, который измеряет количество эритроцитов, а также процент эритроцитов в образце крови (гематокрит).Врачи также могут провести пренатальное УЗИ перед родами, если обнаружат у плода признаки анемии.

Лечение и профилактика

Доношенные дети обычно не нуждаются в лечении анемии. Если ребенок получает достаточно железа с грудным молоком, смесями или продуктами, обогащенными железом, анемия обычно проходит сама по себе.

У недоношенных детей симптомы анемии нужно будет лечить чаще. Среди вариантов лечения:

• Переливание крови — это самый быстрый способ поднять количество эритроцитов у ребенка.Во время переливания эритроциты донора или члена семьи (так называемое прямое донорство) доставляются через внутривенную (IV) линию.
• Гормональная терапия может быть предоставлена ​​в форме рекомбинантного человеческого эритропоэтина (rhEPO), типа гликопротеина, который стимулирует выработку красных кровяных телец. Преимущество rhEPO заключается в том, что он может помочь уменьшить количество переливаний, в которых нуждается недоношенный ребенок, хотя это требует времени и может быть очень дорогостоящим.
• Добавки железа также можно давать младенцам, чтобы быстро увеличить их счетчик эритроцитов.
• Отсроченное пережатие пуповины (примерно через 120–180 минут после родов) улучшает статус железа и снижает потребность в переливании крови, особенно у недоношенных детей или детей с недостаточным весом.

Гемолитическая болезнь новорожденных | Симптомы и причины

Каковы симптомы гемолитической болезни новорожденного?

У каждого ребенка могут быть разные симптомы гемолитической болезни новорожденного (ГБН). Наиболее частые симптомы ГБН:

• бледная кожа
• Пожелтение околоплодных вод, пуповины, кожи и глаз
• Увеличение печени или селезенки
• Сильный отек тела

Во время беременности симптомы могут включать:

• Легкая анемия: когда количество красных кровяных телец у ребенка недостаточное, его кровь не может переносить достаточное количество кислорода из легких во все части его тела, из-за чего его органы и ткани начинают бороться.
• Гипербилирубинемия и желтуха: при распаде красных кровяных телец образуется билирубин, коричневато-желтое вещество, которое трудно вывести ребенку, и которое может накапливаться в его крови (гипербилирубинемия) и делать его кожу желтой.
• Тяжелая анемия с увеличением печени и селезенки: организм ребенка пытается компенсировать распад красных кровяных телец, очень быстро вырабатывая их в печени и селезенке, в результате чего органы становятся больше.Эти новые эритроциты часто незрелые и не могут полностью функционировать, что приводит к тяжелой анемии.
• Hydrops fetalis: Когда организм ребенка не может справиться с анемией, его сердце начинает отказывать, и в его тканях и органах накапливается большое количество жидкости.

Возможные симптомы после рождения:

• Тяжелая гипербилирубинемия и желтуха: чрезмерное накопление билирубина в крови ребенка приводит к увеличению его печени.
• Kernicterus: Накопление билирубина в крови настолько велико, что он попадает в мозг, что может привести к необратимому повреждению мозга.

Что вызывает ГБН?

ГБН возникает, когда группы крови матери и ребенка несовместимы. Если несовместимые эритроциты ребенка переходят к матери через плаценту во время беременности или родов, иммунная система считает их чужеродными и реагирует выработкой белков, называемых антителами, которые атакуют и разрушают их. Это может привести к ряду осложнений, от легких до очень тяжелых.

Иммунная система матери также сохраняет эти антитела на случай, если несовместимые эритроциты снова появятся, что сделает их «сенсибилизированными».Из-за этого HDN с большей вероятностью может возникнуть во время второй или последующей беременности, а также после выкидыша или аборта.

Группа крови человека определяется наличием двух разных типов белков, называемых антигенами. Антигены A, B и O представляют собой классификацию крови человека как типа A, B, AB или O. Если у человека также есть антиген резус-фактора, его кровь резус-положительная, а если нет, то резус-отрицательная. .

Лечение анемии у новорожденных

У вашего новорожденного диагностирована анемия.Это означает, что кровь ребенка содержит меньше эритроцитов, чем обычно. Красные кровяные тельца переносят кислород по всему телу. Когда у ребенка анемия, организм не получает достаточно кислорода. В результате ребенок чувствует себя усталым и теряет энергию. У многих младенцев в течение нескольких месяцев после рождения развивается анемия легкой степени. Эти случаи не требуют лечения. Но у вашего ребенка анемия тяжелее. Его необходимо лечить, чтобы снова повысить уровень эритроцитов.

Признаки возможной анемии у новорожденного

Причины анемии

Анемия вашего ребенка, вероятно, вызвана как минимум одной из следующих проблем:

• Кровопотеря. Это частая причина анемии у младенцев в отделении интенсивной терапии новорожденных. Это связано с тем, что у ребенка необходимо взять кровь для проведения определенных анализов. Из-за этого риска отделения интенсивной терапии стараются максимально ограничить количество забираемой крови. Ребенок с внутренним кровотечением (кровотечением) также может заболеть анемией. В некоторых случаях часть крови ребенка попадает в кровоток матери во время беременности. В результате у малыша меньше крови. Это называется переливанием крови плода и матери.Кровопотеря также может произойти у близнецов, если у одного из близнецов во время беременности было меньше крови, чем у другого. Это называется переливанием близнецов.

• Низкое производство эритроцитов. Это происходит, если ребенок не получает достаточно железа. Железо — это питательное вещество, которое помогает создавать красные кровяные тельца. Обычно в организме ребенка запасы железа происходят в последние месяцы беременности. Когда ребенок рождается рано, в нем накапливается меньше железа, и организм в меньшей степени способен реагировать на потребность в производстве большего количества красных кровяных телец.Есть также некоторые редкие состояния, когда костный мозг ребенка не вырабатывает достаточно красных кровяных телец.

• Сокращение жизни красных кровяных телец (гемолиз). Это означает, что красные кровяные тельца ребенка не живут так долго, как должны. Новорожденные эритроциты не живут так долго, как эритроциты взрослых. Также у некоторых новорожденных группа крови ребенка несовместима с группой крови матери. Во время беременности организм матери вырабатывал вещества, называемые антителами, которые боролись с эритроцитами ребенка.Эти антитела могут попасть в кровь ребенка. В результате красные кровяные тельца ребенка не живут так долго. Гемолиз может иметь и другие причины. Обсудите с врачом причину гемолиза вашего ребенка.

Средства для лечения анемии

• При переливании крови здоровая донорская кровь попадает в организм ребенка. Это делается через капельницу (внутривенно). Донорская кровь помогает нормализовать количество красных кровяных телец ребенка.

• Лекарство можно вводить ребенку через капельницу или путем инъекции. Лекарство побуждает организм ребенка вырабатывать больше красных кровяных телец. Это лечение обычно не используется и может иметь побочные эффекты.

Каковы долгосрочные эффекты?

После лечения анемия не вызывает долгосрочных осложнений у большинства младенцев. Поговорите с врачом о вероятном прогрессе вашего ребенка.

Особые примечания для родителей недоношенных

Анемия недоношенных (АОП) часто возникает у недоношенных детей, родившихся до 35 недель беременности. Это происходит потому, что ребенок родился до того, как выработались эритроциты. Чем раньше родится ребенок, тем выше вероятность развития анемии недоношенных. При выписке недоношенного ребенка часто назначают препараты железа. Это помогает поддерживать количество красных кровяных телец у ребенка, чтобы предотвратить повторное появление анемии.Лечащий врач вашего ребенка расскажет вам больше.

Медицинский онлайн-обозреватель:
Донна Фриборн, доктор философии, CNM FNP

Медицинский онлайн-обозреватель:
Хизер Тревино

Медицинский онлайн-обозреватель:
Лиора С Адлер MD

Дата последней проверки:
01.03.2020

© 2000-2021 Компания StayWell, LLC.Все права защищены. Эта информация не предназначена для замены профессиональной медицинской помощи. Всегда следуйте инструкциям лечащего врача.

Серповидноклеточная болезнь — значит, у вашего ребенка черта серповидных клеток

1. Что такое серповидно-клеточный признак?
   Наличие серповидно-клеточного признака означает, что человек несет ген серповидно-клеточной анемии, который может передаваться его / ее детям. Как носитель этого гена ваш ребенок имеет красные кровяные тельца, которые содержат некоторое количество серповидного гемоглобина, но гораздо меньше, чем у человека с серповидно-клеточной анемией.(Гемоглобин находится в красных кровяных тельцах и переносит кислород в ваше тело. Серповидный гемоглобин — это ненормальный тип гемоглобина.)

   В большинстве случаев люди с серповидно-клеточной чертой ведут вполне нормальный образ жизни. Важно, чтобы врач знал, что у вашего ребенка серповидно-клеточная анемия.

2. Как у моего ребенка появилась серповидно-клеточная анемия?
   Получить серповидно-клеточный признак — это как цвет глаз, он передается по наследству от родителей. Ваш ребенок унаследовал нормальный ген гемоглобина от одного родителя и серповидный ген от другого родителя.
3. Будет ли у моего ребенка серповидноклеточная анемия?
   НЕТ! Серповидно-клеточная анемия не перерастает в серповидно-клеточную анемию.
4. Станет ли мой ребенок анемичным из-за серповидно-клеточной анемии?
   Обычно человек с серповидно-клеточной анемией не страдает анемией, ведет здоровый и нормальный образ жизни и не требует лечения.
5. Как долго у моего ребенка будет эта черта?
   Так же, как у вашего ребенка будут глаза, кожа и волосы одного цвета, он / она всегда будет иметь серповидно-клеточную характеристику.
6. Является ли серповидно-клеточный признак заразным?
   НЕТ! Серповидно-клеточный признак не заразен. Вы не можете заразиться такими серповидно-клеточными признаками, как корь или простуда. Серповидно-клеточный признак передается по наследству от родителей.
7. Будет ли у меня ребенок с серповидноклеточной анемией?
   Никто не узнает, пока вы не пройдете тестирование. Тот факт, что у вашего ребенка есть эта черта, говорит нам о том, что по крайней мере один из родителей имеет эту черту (мать или отец). Если только один родитель имеет эту черту, они НЕ МОГУТ иметь ребенка с серповидно-клеточной анемией. Если оба родителя имеют серповидно-клеточную анемию, то вероятность развития серповидно-клеточной анемии у каждого ребенка составляет 25% (или 1 из 4).

8. Следует ли проверять родителей на серповидноклеток?
   ДА! Теперь, когда вы знаете, что у вашего ребенка серповидно-клеточные признаки, важно, чтобы обследовались оба родителя и все остальные дети.

   Рекомендуется повторить анализ крови примерно в 4-месячном возрасте, чтобы подтвердить, что у вашего ребенка действительно серповидно-клеточные признаки.Кровь ребенка, родителей, братьев и сестер может быть отправлена ​​врачом или клиникой в ​​лабораторию Департамента здравоохранения в это время.

Почему моего ребенка проверили на серповидно-клеточную анемию
?

КЛЕТОЧНЫЙ СЕРП встречается примерно у каждого десятого чернокожего американца. Он также встречается у мексиканских американцев и белых американцев, особенно у тех, чьи семьи родом из Турции, Италии, Греции, Испании и других стран Латинской Америки или Средиземноморья.

1 ноября 1983 года Лаборатория скрининга новорожденных Департамента здравоохранения штата Техас начала скрининг всех младенцев, рожденных в Техасе, на серповидный гемоглобин в рамках скринингового обследования новорожденных.

БУДЬ УМНЫМ!

ЗНАЙТЕ СВОЙ ГЕМОГЛОБИН ТИПА

Для получения дополнительной информации о Программе скрининга новорожденных, пожалуйста, обращайтесь:
Департамент здравоохранения штата Техас
Отделение скрининга новорожденных M-555
1100 West 49th Street
Austin, Texas 78756
MC 1918
Телефон: 1-800-252-8023 , доб.3666

Железодефицитная анемия у младенцев

Анемия у младенцев, как и у взрослых, — это острая низкая концентрация эритроцитов, и, по данным Всемирной организации здравоохранения, это заболевание широко распространено во всем мире (1). Здесь MomJunction знакомит вас с причинами, симптомами и способами предотвращения анемии у младенцев.

Что такое анемия и что ее вызывает у младенцев?

Анемия — это состояние, при котором организм младенца не производит достаточного количества красных кровяных телец (эритроцитов), что приводит к плохой циркуляции кислорода в организме.Тело не растет здоровым образом и не может достичь основных этапов развития из-за неправильной работы клеток, лишенных кислорода.

Причины анемии у младенцев:

1. Разрушение эритроцитов: Генетические нарушения, такие как серповидноклеточная анемия, заставляют иммунную систему разрушать здоровые клетки крови, снижая количество эритроцитов и, следовательно, уровень кислорода. Чрезмерная потеря эритроцитов препятствует восполнению количества эритроцитов, что приводит к анемии. Это называется гемолитической анемией.

2. Потеря эритроцитов: Кровопотеря из раны или внутреннее кровотечение из-за травмы приводит к потере эритроцитов. Частые кровотечения из носа или воспалительные заболевания кишечника с кровавой диареей также вызывают потерю эритроцитов.

3. Низкое производство эритроцитов: Костный мозг не вырабатывает достаточно красных кровяных телец для удовлетворения потребности клеток организма в кислороде из-за состояния, называемого апластической анемией. Это может быть связано с побочными эффектами лекарств, вирусными или бактериальными инфекциями или некоторыми формами рака, такими как кровь или кости.Однако железодефицитная анемия (ЖДА) является ведущей причиной апластической анемии у младенцев.

Существует несколько видов анемии, от генетически обусловленной анемии до анемии, вызванной дефицитом питательных веществ. Всего существует почти десять видов анемии. В этом посте мы сосредоточимся на железодефицитной анемии у младенцев.

[Читать: Серповидноклеточная анемия у младенцев ]

Что такое железодефицитная анемия?

Железодефицитная анемия возникает, когда ребенок получает недостаточное количество железа с пищей, что приводит к неадекватному образованию белка гемоглобина.Белок содержит атомы железа, которые связываются с кислородом в легких и переносят его к различным клеткам организма (2). Низкий уровень белка замедляет производство эритроцитов, вызывая железодефицитную анемию, которая является основной причиной младенцев и младенцев старшего возраста (3).

Что вызывает дефицит железа у младенцев?

Ниже приведены причины дефицита железа у младенцев:

1. Недостаточное потребление железа с пищей: Ваш ребенок будет получать все необходимое ему железо из грудного молока в течение шести месяцев, после чего вы должны вводить продукты, богатые железом, поскольку грудное молоко будет не хватит.Младенцы, которые привередливы в еде, не получают богатую железом / обогащенную железом пищу или продолжают питаться исключительно грудным молоком, имеют тенденцию к развитию анемии.

2. Введение коровьего молока до 12 месяцев: У младенцев, которых потребляли коровье молоко в возрасте до 12 месяцев, может развиться анемия даже при потреблении железа из других источников пищи. Это связано с тем, что коровье молоко является плохим источником железа, что затрудняет усвоение организмом железа из других источников (4).

3. Преждевременные роды: Недоношенные / недоношенные дети подвергаются наибольшему риску развития анемии, поскольку при рождении у них в организме недостаточно железа.Приблизительно у 85% недоношенных детей весом менее 1500 г может развиться анемия.

4. Младенцы, рожденные от матерей с диабетом: Женщины с плохо управляемым диабетом подвергаются большему риску рождения детей с анемией. Исследование показало, что около 65% матерей-диабетиков имели низкий уровень железа у плода, и около 25% из них имели тяжелый дефицит железа и почти не передавали железо ребенку (5).

5. Низкая масса тела при рождении: Уровни материнского гемоглобина играют важную роль в определении анемии с низкой массой тела при рождении (6), если мать страдала анемией в течение третьего триместра (7).

Каковы симптомы дефицита железа у младенцев?

Крайне важно распознать признаки анемии у младенцев до того, как они повлияют на здоровье ребенка.

1. Бледная кожа: Кожа теряет свой цвет и текстуру, становится тусклой и бледной, преимущественно вокруг век и рук.

2. Слабость: Постоянная усталость с острой сонливостью и отсутствием интереса к деятельности.

3. Раздражительность: Младенцы могут постоянно раздражаться, а младенцы старшего возраста могут устраивать истерики.

4. Отсутствие интереса к еде и низкий аппетит: Маленький ест меньше обычного или может не есть вообще.

[Читать: Потеря аппетита у младенцев ]

5. Проблемы с дыханием: Анемичные младенцы не могут эффективно дышать и страдают от частой одышки.

6. Более высокая частота пульса: Сердце бьется быстрее, чтобы компенсировать низкий уровень кислорода, что приводит к учащению пульса.

7. Отек конечностей: У некоторых младенцев могут быть опухшие конечности, кисти и ступни ..

8. Пика: Пика — это состояние, при котором ребенок жаждет и ест непродовольственные товары, такие как мел, пыль и т. д. Это важнейший индикатор дефицита питательных веществ.

9. Низкий рост, вес и окружность головы: Поскольку в организме низкий уровень гемоглобина, клетки не получают достаточного количества кислорода для роста, и ребенок имеет пониженный рост, вес и увеличение окружности головы.

В тот момент, когда вы заметите какой-либо из этих признаков и подозреваете анемию, отведите ребенка к врачу для утвердительного диагноза.

Как диагностировать железодефицитную анемию у младенцев?

Анемию у младенцев можно обнаружить с помощью любого из следующих медицинских тестов:

1. Тесты эритроцитов: Под микроскопом наблюдают каплю крови. Низкое количество и небольшой размер эритроцитов указывают на анемию. Подсчитываются типы эритроцитов (молодые и старые), чтобы определить, в норме ли их производство.Также проводится тест на гематокрит для определения процентного содержания плазмы крови (8). Врач также может провести анализ стула, чтобы проверить наличие микроскопической потери эритроцитов в стуле ребенка.

2. Тесты на железо: Образец крови ребенка проверяется на гемоглобин, железо и уровни его соединений. Также проводятся тесты на ферритин (белок, запасающий железо) (9). Кровь может быть проверена на генетические заболевания, такие как серповидноклеточные клетки, которые снижают общую способность эритроцитов связывать железо.

Если тест на анемию положительный, врач перечисляет варианты лечения.

Как лечить железодефицитную анемию у младенцев?

ЖДА лечится путем восполнения дефицита железа в организме.

1. Добавки железа: Врач пропишет безопасные для ребенка добавки железа в зависимости от возраста ребенка и степени тяжести анемии. Добавки содержат витамины, особенно витамины С, так как они способствуют усвоению железа.

Если добавка представляет собой порошок, вы можете смешивать ее с детским питанием, например с пюре, а сиропы можно давать напрямую.Чтобы восстановить нормальный уровень железа, ребенку может потребоваться от трех до шести месяцев лечения.

2. Продукты питания и добавки, богатые железом: Детский диетолог составляет план диеты, богатой железом, чтобы восполнить низкие запасы железа в организме ребенка. Вам может быть предложен график кормления, который необходимо соблюдать на протяжении всего курса лечения.

Ваш ребенок будет выглядеть здоровым уже через несколько недель после лечения. Важно завершить лечение, поскольку невылеченная анемия может привести к серьезным проблемам со здоровьем у младенцев.

[Читать: Продукты с высоким содержанием клетчатки для младенцев ]

Долгосрочные эффекты железодефицитной анемии

Если ЖДА не лечить, у ребенка может развиться следующее:

1. Медленный рост вех в развитии: Анемия влияет на скорость, с которой ребенок достигает вех в развитии, а это означает, что даже при нормальном росте он достигнет вехи позже.

2. Физическая и умственная отсталость: Недостаток железа вызывает регресс функций мозга и других частей тела, таких как скелетные мышцы.Например, у младенцев с анемией может развиваться более низкий коэффициент интеллекта (IQ) и задержка моторного развития. Исследования показывают, что у детей старшего возраста с хроническим дефицитом железа развиваются поведенческие проблемы и возникают проблемы с социализацией (10).

3. Нарушение иммунитета: Железо помогает поддерживать идеальное количество лимфоцитов, которые играют решающую роль в защите организма от патогенов. Железо также необходимо для нормального развития иммунной системы. Исследования показали снижение уровня иммунитета у младенцев, страдающих железодефицитной анемией (11).Устойчивый низкий иммунитет делает ребенка склонным к инфекциям и болезням.

Поскольку железодефицитная анемия может иметь длительные неблагоприятные последствия для ребенка, вам необходимо принять меры для предотвращения этой проблемы. К счастью, предотвратить ЖДА нетрудно.

Как предотвратить железодефицитную анемию у младенцев?

Предотвратить дефицит железа просто. Все, что вам нужно сделать, это убедиться, что ребенок получает рекомендуемую диетическую норму железа (RDA) в зависимости от возраста.

Рекомендуемая доза железа для младенцев (12):

12 месяцев

Примечание: Младенцы не должны получать более 40 мг железа в день до возраста 12 месяцев.

Диета для предотвращения дефицита железа зависит от возраста младенца.

1. Младенцы младше шести месяцев:

Младенцы рождаются с запасами клеточного железа, которых хватает в кровотоке в течение шести месяцев, в то время как дополнительная потребность в железе удовлетворяется за счет грудного молока. Среднее содержание железа в грудном молоке составляет 0,35 мг на литр, и средний младенец получает 780 мл грудного молока каждый день (13). Это количество соответствует суточной потребности в железе.

Содержание железа в грудном молоке истощается за четыре месяца, особенно если младенцы имеют низкий вес при рождении или матери страдают диабетом.Такая ситуация может привести к анемии у новорожденных.

Чтобы вылечить это, Американская академия педиатрии рекомендует добавку железа в дозе 1 мг / кг в день ребенка. Однако посоветуйтесь со своим врачом, чтобы лучше понять.

Младенцы, находящиеся на искусственном вскармливании в течение шести месяцев, должны получать 0,27 мг железа в день. Большинство обогащенных железом детских смесей содержат 12 мг железа на литр молочной смеси. Биодоступность железа, которая представляет собой фактическое количество железа, усваиваемого организмом, из детской смеси ниже, чем из грудного молока, что объясняет более высокую концентрацию железа в смесях.Тем не менее, Американская академия педиатрии утверждает, что 12 мг железа на литр смеси безопасны для младенцев.

[Читать: Best Baby Formulas ]

2. Младенцы старше шести месяцев:

Младенцы старше шести месяцев имеют более широкий выбор в отношении потребления железа, поскольку он ест твердую пищу. Мясо — лучший источник железа, поскольку оно богато гемовым железом, которое легко усваивается организмом. Вы можете комбинировать мясо с овощами, богатыми железом, такими как бобы, для максимального усвоения железа.Обогащенные железом детские каши являются идеальным источником питательных веществ, особенно для вегетарианцев, поскольку они содержат 18 мг железа. Злаки также могут содержать добавленные витамины, такие как C, который помогает усваивать негемовое железо.

Если вы собираетесь давать смесь в качестве дополнительного питания, убедитесь, что вы сбалансировали количество с другими продуктами, богатыми железом.

3. Недоношенные дети:

Грудного молока недостаточно для недоношенных детей, и они нуждаются в ежедневной добавке железа в дозе 2 мг / кг в день до 12 месяцев.Недоношенным детям также можно давать более высокую концентрацию железа — 14,6 мг на литр. Решение о любом питании недоношенных детей, связанном с железом, должно приниматься врачом.

Здоровая сбалансированная диета — это все, что нужно ребенку для удовлетворения суточной потребности в железе, особенно для детей младше шести месяцев.

Дефицит железа легко заметить, и немедленные действия могут помочь вашему ребенку преодолеть его.

Если вам есть чем поделиться по IDA, оставьте нам комментарий ниже.

Рекомендуемые статьи:

Следующие две вкладки изменяют содержимое ниже.Рохит Гару — зоолог-ботаник, ставший писателем, с более чем 8-летним опытом написания контента, контент-маркетинга и копирайтинга. Он также получил степень магистра делового администрирования в области маркетинга и человеческих ресурсов и работал в области исследования рынка и электронной коммерции. Рохит пишет темы, связанные со здоровьем, благополучием и развитием младенцев. Его статьи размещены на нескольких известных веб-сайтах, в том числе … подробнее

Анемия недоношенных: история вопроса, этиология, эпидемиология

Автор

Джордж Кэссиди, доктор медицины Профессор-исследователь по библиографии и библиотечному менеджменту, Медицинская школа Кека Университета Южной Калифорнии

Джордж Кэссиди, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского педиатрического общества, Общества по педиатрическим исследованиям, Южное общество педиатрических исследований

Раскрытие информации: Партнер получил зарплату от Genentech / Roche за работу.

Соавтор (ы)

Чарльз Поттер, доктор медицины Неонатолог-консультант, врачи по уходу за новорожденными из Юго-Восточного Висконсина

Чарльз Поттер, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия педиатрии, Американская медицинская ассоциация

Раскрытие информации: не раскрывать.

W Майкл Саутгейт, доктор медицины Профессор педиатрии, директор программы педиатрии Медицинского университета Южной Каролины, Медицинский колледж

W Майкл Саутгейт, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия педиатрии, Национальная перинатальная ассоциация

Раскрытие: нечего раскрывать.

Главный редактор

Тед Розенкранц, доктор медицины Профессор кафедры педиатрии и акушерства / гинекологии, отделение неонатально-перинатальной медицины, Медицинская школа Университета Коннектикута

Тед Розенкранц, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия педиатрии, Американское педиатрическое общество, Восточное общество педиатрических исследований, Американская медицинская ассоциация, Медицинское общество штата Коннектикут, Общество педиатрических исследований

Раскрытие: нечего раскрывать.

Благодарности

Брайан С. Картер, доктор медицины, FAAP Профессор педиатрии (неонатология), Медицинский факультет Университета Вандербильта; Директор программы наблюдения за новорожденными, Детская больница Монро Карелл-младший, Вандербильт,

Брайан С. Картер, доктор медицинских наук, FAAP является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американская академия хосписной и паллиативной медицины, Американская академия педиатрии, Американское общество биоэтики и гуманитарных наук, Американское общество права, медицины и этики, Национальная организация хосписов и паллиативной помощи, Общество педиатрических исследований и Южное общество педиатрических исследований

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Скотт С. МакГилврей, доктор медицины Клинический профессор кафедры педиатрии, отделение неонатологии, Медицинская школа Броуди Университета Восточной Каролины

Скотт С. МакГилврей, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия педиатрии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Мэри Л. Виндл, PharmD Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

.