Бактериологическое исследование на упф: Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта женщины с идентификацией микроорганизмов, в т.ч. кандида, методом времяпролетной МАСС-спектрометрии (MALDI-TOF) и определением чувствительности к основному спектру антибиотиков и антимикотиков

Содержание

Бактериологическое исследование | Медицинский центр «Вера»

Дарья Николаева

Добрый день! Пишу отзыв с благодарностью массажисту Новрузу Гаджиеву за работу с моей спиной. Я обратилась с жалобами на «зажатость» мышц шейного и грудного отделов позвоночника и в целом на правостороний сколиоз. Основными мишенями массажа стали: расслабление мышц правой стороны спины, снятия с них спазма и тонизирование мышц левой, восстановление баланса. За 5 сеансов общего массажа спины нам удалось значительно расслабить мышцы, эффект начинает проявляться уже после первого сеанса (после которого может ощущатьсяи небольшая боль в мышцах, но это означает их глубокую проработку и быстро проходит, мне нравится 😉 ). Убрали спазмы с шейного отдела: я чувствую и вижу, как у меня расслабились и опустились плечи, за счёт чего удилинилась шея, это здорово! А то короткая и вытянутая вперед шея — бич всех офисных сотрудников — это ужасно некрасиво. На последнем, 5-ом, сеансе мы дополнительно сделали вакуумный массаж на правую сторону (предварительно готовили спину к этому) — ощущения интересные и потрясающие! Мышцы чувствуются ещё лучше — именно этого я и ждала )). Обещаю поддерживать результат гимнастикой и упражнениями ))

Также необходимо отметить умение Новруза создать комфортные условия для пациента, его внимательное отношение и профессионализм, серьёзную не только практическую подготовку, но и теоретическую. Объясняется каждый этап работы и его значение для общего результата. Дополнительно я узнала, что здоровая спина, ровный позвоночник — это хорошее движение лимфы, кровоснабжение, что означает достаточное насыщение органов и тканей кислородом и питательными веществами, вывод шлаков, правильную работу внутренних органов, соответсвенно хорошее самочувствие в целом, а также замедление процессов старения (милые дамы, для нас это особенно важно

Посев кала на УПФ, Что такое УПФ?

Что такое УПФ?

В кишечнике человека обитает множество бактерий и грибков. Они подразделяются на три группы:

  • Нормальная кишечная флора

Эти микроорганизмы обеспечивают нормальное функционирование кишечника. Они необходимы и выполняют множество важных ролей в процессе пищеварения: защищают слизистую кишечника, способствуют перистальтике, вырабатывают нужные ферменты. К такивым относятся бифидобактерии и лактобактерии, энтеробактерии, энтерококки, некоторые кишечные палочки.

  • Условно-патогенная флора

В норме эти микроорганизмы присутствуют в кишечнике в небольшом количестве. Нормальная кишечная флора и местный иммунитет внутри кишечника не дают им размножаться слишком сильно. Однако если защита слизистой оболочки даёт сбой, доля УПФ может резко возрасти. В этом случае начинается воспаление, хотя никакой внешней инфекции не было. К УПФ относятся, например, стрептококки и стафилококки, хеликобактер, некоторые кишечные палочки.

  • Патогенная флора

Это микроорганизмы, которых вообще не должно быть в здоровом кишечнике: сальмонеллы, шигеллы, холерный вибрион и другие.

Как проводится исследование УПФ?

Делая анализ кала на УПФ, мы определяем, насколько здоровая «атмосфера» в кишечнике человека, т. е., каково соотношение условно-патогенной и здоровой флоры. Для этого биологический материал (кал) высевается на питательную среду, в которой вырастают колонии микроорганизмов. Количество колонии каждого вида бактерий и грибков подсчитывается, и определяется их соотношение.


Немного о нас

Eurpomed Kids — это две детские клиники (на севере и юге города), в каждой из которых работают все нужные специалисты, включая детских стоматологов, а также свои лаборатории и выездная служба педиатров. Чтобы детки росли здоровыми, мы работаем без выходных с 9 до 22:00! Подробнее о том, почему  клиники Euromed Kids — самые лучшие, рассказываем здесь🙂


Как подготовиться к анализу на УПФ?

Врач, назначающий анализ, даёт пациенту подробные рекомендации по подготовке. Обычно они таковы:

  • Отказ от пищи, вызывающей брожение, жирной и необычной, острой пищи за 2-3 дня до сдачи анализа. Если вы делаете анализ ребенку, не стоит делать это во время введения нового прикорма.
  • Нельзя сдавать анализ во время приема антибиотиков (они сильно влияют на микрофлору кишечника).
  • Нельзя собирать кал после проведения клизмы или применения свечей.
  • Перед сбором кала следует подмыться, но без мыла.
  • Кал следует собирать в одноразовый стерильный пластиковый контейнер. Такие контейнеры можно купить в аптеке. Если такой контейнер купить невозможно, используйте маленькую стеклянную банку. Её и крышку к ней следует не только тщательно вымыть, но и прокипятить в течение 5 минут. Не собирайте кал из унитаза: на его стенках и дне множество микроорганизмов. Для точности анализа следует подстелить чистый лист бумаги и испражняться на него. Затем соберите кал шпателем или одноразовой пластиковой ложкой, так чтобы объем материала не превышал трети ёмкости, в которую вы его кладёте.

Вы всегда можете сдать анализы в нашей лаборатории. Для записи звоните нам по телефону: +7 812 331 00 00

Читайте также:

Анализы в клиниках Euromed Kids, которые готовы всего за 1 час! 

экспертная диагностика от лаборатории АрхиМед


Золотистые стафилококки (Staphylococcus aureus) – грамположительные условно-патогенные бактерии рода Staphylococcus, являющиеся наиболее частой причиной стафилококковых, в частности внутрибольничных, инфекций. Золотистые стафилококки в норме могут располагаться на коже, слизистой оболочке носа и реже в гортани, влагалище, кишечнике. Они встречаются у 30% здоровых людей.

Если у человека слабая иммунная система или нарушен нормальный состав микрофлоры, то при повреждении кожи (слизистых оболочек) золотистый стафилококк может приводить к разнообразным местным и системным инфекционно-воспалительным поражениям:

  • кожи (карбункулам, импетиго, фолликулиту),
  • молочных желез (маститу),
  • дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллиту, гаймориту, отиту, фарингиту, лариноготрахеиту, пневмонии),
  • мочевыводящих путей (уретриту, циститу, пиелонефриту),
  • пищеварительной системы (энтеритоколиту, аппендициту, перитониту, парапроктиту, холециститу),
  • костно-суставной системы (остеомиелиту, артриту).

В отдельных случаях возможна генерализация инфекции с развитием септикопиемии. Производимый золотистым стафилококком энтеротоксин вызывает пищевые отравления и синдром токсического шока. Основные источники инфекции: здоровые (носители) и больные люди, домашние и сельскохозяйственные животные, а также пища, содержащая возбудителя инфекции (чаще всего это сахаросодержащие молочные продукты). Инфицирование может происходить контактным и воздушно-пылевым путем. Возможно аутоинфицирование.
Для идентификации золотистого стафилококка проводится посев клинического материала на питательные среды, где при наличии S. aureus через 18-24 часа наблюдается рост колоний золотистого цвета.
Определение количества бактерий может потребоваться, например, чтобы понять, нужно ли проводить лечение: в некоторых случаях, если количество небольшое, лечение не проводится. Решение о его необходимости зависит от клинических проявлений, а также от количества стафилококка. При небольшом содержании микробов и отсутствии симптоматики лечение может вообще не понадобиться, т.к. и в норме на слизистой могут находиться эти микробы. Стафилококк в кишечнике обнаруживается постоянно, это не повод для лечения, но если его количество превышено, тогда нужны меры (бактерия может вызывать колики и расстройства). Стафилококк в мазке без симптомов вагинита также является нормой, в то время как большие количества стафилококка в мазке, наряду с повышением лейкоцитов, требуют лечения.
Наличие стафилококка не обязательно означает инфекцию, это может быть бессимптомное носительство, например при посеве мазков из носа и зева носительством считается количество бактерий до 103. Однако более высокие показатели говорят нам о золотистом стафилококке как о причине заболевания, и это уже далеко не бессимптомное носительство.
Многое зависит от возраста пациента. Например, золотистый стафилококк в количестве 104 является вполне нормальным показателем для детей старше 1 года, но у грудных детей в таком количестве уже потребует лечения.
В любом случае наличие стафилококка при отсутствии симптомов болезни – еще не повод к назначению лекарств.
Количество стафилококка может определяться до и после лечения. Если выясняется, что рост возбудителя обильный, значит, инфекция набирает обороты, предыдущая терапия была неудачной и срочно требуется новый курс лечения; умеренный и скудный рост микроорганизмов по результатам последних анализов говорит об успешности терапии. Кроме того, в дальнейшем необходимо контролировать количество стафилококков в течение 1 или 2 месяцев после пройденного лечения.

    Подготовка к исследованию:

    • За 3-4 часа до взятия мазков из ротоглотки (зева) не употреблять пищу, не пить, не чистить зубы, не полоскать рот/горло, не жевать жевательную резинку, не курить. За 3-4 часа до взятия мазков из носа не закапывать капли/спреи и не промывать нос. Взятие мазков оптимально выполнять утром, сразу после ночного сна.
    • Исследование рекомендуется проводить до начала приема антибиотиков и других антибактериальных химиотерапевтических препаратов.
    • Исключить прием слабительных препаратов, введение ректальных свечей, масел, ограничить (по согласованию с врачом) прием медикаментов, влияющих на перистальтику кишечника (белладонна, пилокарпин и др.), и препаратов, влияющих на окраску кала (железо, висмут, сернокислый барий), в течение 72 часов до сбора кала.
    • Женщинам исследование (процедуру взятия урогенитального мазка или сбор мочи) рекомендуется производить до менструации или через 2 дня после ее окончания.

    Повышение значений (положительный результат):

    • Наличие инфекции, вызванной золотистым стафилококком.
    • Бессимптомное бактерионосительство.

    Понижение значений (отрицательный результат):

    • Отсутствие инфекции, вызванной золотистым стафилококком, при условии что не проводилось лечение антибиотиками.

    Посев из влагалища чувствительность к антибиотикам

    Посев на микрофлору из влагалища с определением чувствительности к антибиотикам

    Бактериальный посев микрофлоры влагалища – это определение состава микроорганизмов, населяющих половые органы женщины. Выяснение бактериальной флоры является залогом успешной антибиотикотерапии.

    Подготовка к исследованию:

    • Не рекомендуется сдавать материал во время приема антибактериальных препаратов, во время менструации
    • За 2-3 дня до сдачи материала следует прекратить местное лечение (кремы, мази, свечи)
    • В день сдачи материала не рекомендуется подмываться
    • За 1,5-2 часа до сдачи следует воздержаться от мочеиспускания

    Тип биоматериала: Влагалищное отделяемое, мазок

    Синонимы (rus): Бактериальный посев, посев на флору, посев на определение чувствительности флоры к антибиотикам

    Синонимы (eng): Genitourinary tract Culture, Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility testing

    Методы исследования: микробиологический

    Единицы измерения: КОЕ/мл, возведенное в степень

    Сроки выполнения: 3-5 дней

    Что такое посев на влагалищную микрофлору?

    В норме у половозрелой женщины облигатная влагалищная микрофлора находится в количественном и качественном равновесии, не позволяя патогенной флоре развиваться на женских половых органах. Биоценоз влагалища представлен анаэробными бактериями, в их число входят:

    • Грамположительные облигатные бактерии – лактобациллы, клостридии, бифидобактерии.
    • Грамотрицательные микроорганизы – вейлонеллы, бактероиды, фузобактерии.
    • Факультативные бактерии – гарднереллы, стафилококки/стрептококки, кандидобактерии, микоплазма.

    В норме в женском влагалище присутствует около 45 видов микроорганизмов, а их общее количество составляет 107-109 колониеобразующих единиц в миллилитре (КОЕ/мл). Большую часть влагалищной флоры составляют лактобактерии. Снижение их количества влечет за собой рост условно-патогенной флоры, в результате чего развивается дисбиоз, который выражается неприятными симптомами – жжение, характерные выделения, сильный зуд.

    Методика бактериологического посева основана на свойстве всех бактерий активно размножаться в питательной среде, что помогает легко выявить состав микрофлоры слизистой оболочки влагалища. При выявлении возможного возбудителя заболевания его перемещают на среды, пропитанные разными видами антибиотиков, и наблюдают за ростом бактерий.

    В некоторых лабораториях используют дисковый метод – микроорганизмы высеивают на специальные диски, пропитанные противомикробными препаратами. Отсутствие роста микроорганизма на каком-то определенном диске означает высокую чувствительность к данному препарату, бурное размножение свидетельствует об обратном.

    Метод бактериологического исследования с определением антибиотикочувствительности позволяет избежать бессмысленных назначений препаратов, что значительно ускоряет выздоровление и восстановление баланса микрофлоры.

    Для чего назначают исследование?

    • Для выявления возбудителя гинекологического заболевания.
    • Выявление нарушения баланса микроорганизмов влагалища.
    • Выяснение чувствительности бактерий к лекарственным препаратам (подбор рациональной схемы лечения).
    • Диагностика неспецифических заболеваний репродуктивных органов женщины.

    В каких случаях врач назначает анализ?

    Бактериологическое исследование влагалищного отделяемого с определением антибиотикочувствительности показано в тех случаях, когда у женщины отмечаются симптомы воспалительного процесса – сильный зуд, нехарактерные выделения, жжение, боль при половом акте. Помимо этого, показанием к обследованию является отклонения в обычном гинекологическом мазке.

    Расшифровка результатов анализа.

    В заключение вносят данные о составе и количестве условно-патогенных микроорганизмов, их чувствительность к антибактериальным препаратам. Отдельным списком представлены антибиотики, которые были задействованы в исследовании. В норме во влагалищном отделяемом преобладают лактобациллы, условно-патогенная флора не обнаружена или не превышает значение в 104. Увеличение этого параметра свидетельствует о развитии бактериального вагиноза.

    Микробиологическое (культуральное) исследование на аэробную и факультативно-анаэробную флору с определением чувствительности к основному спектру антимикробных препаратов

    Биоматериал


    Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:


    Подготовка к исследованию


    Условия подготовки определяются лечащим врачом. Взятие материала рекомендуется проводить до начала антибактериальной терапии или не ранее, чем через две недели после ее окончания.


    Внимание! Для хранения и транспортировки биологического материала лаборатория CMD предоставляет специальные расходные материалы, которые необходимо получить в ближайшем офисе перед обращением к врачу.


    Проводится зондирование, в соответствии с методикой. Желчь собирается в три контейнера пластиковых универсальных, 60 мл. по порциям A, B, C. Контейнеры предварительно промаркировать, указав порции А, В, С. Пропитать желчью зонд-тампоны в течение 5 секунд, после чего поместить их в коллекторы с транспортной с жидкой средой Эймса.


    Внимание! После взятие биологического материала открутите крышку коллектора и поместите в него зонд-тампон, не касаясь наружных стенок, и стараясь не пролить жидкую среду, содержащуюся внутри коллектора. Отломите зонд-тампон в коллекторе, поместив «насечку», указанную на зонд-тампоне к краю коллектора. Для этого наклоните зонд-тампон на 180°, используя умеренное давление. Остатки зонда-тампона утилизируйте в соответствии с действующими правилами для медицинских отходов. Плотно закрутите крышку на пробирке и осторожно встряхните. При недостаточном количестве или отсутствии жидкой транспортной среды в коллекторе, неправильном соотношении транспортная среда/биологическая жидкость лаборатория пробы в работу не принимает.

    Доставка
    в лабораторию в день взятия биоматериала при Т=+2+25 °С в коллекторе.
    Замораживание образцов недопустимо!

    Инструкции по правилам сбора биологического материала для микробиологических исследований в ИНВИТРО Украина

    Общие требования

    1. Проведение исследования и сбора материала до начала лечения антибиотиками, антисептиками, противогрибковыми препаратами.
    2. Использование расходных материалов (контейнеров, пробирок, флаконов с питательными средами и транспортных систем в пробирках, сухих стерильных тампонов, направительных бланков), выдаваемых Независимой лабораторией ИНВИТРО.
    3. Правильное хранение выданных транспортных сред (в холодильнике) и согревание до комнатной температуры перед использованием (примерно 30 минут).
    4. Правильный выбор транспортной среды для каждого вида исследования. Информацию об используемых транспортных средах и других расходных материалах смотрите в разделе «Описание тестов».
    5. Обязательная маркировка пробирок, контейнеров, флаконов и транспортных сред с указанием Фамилии И.О., даты рождения, даты и времени взятия материала и локализации, откуда получен образец.
    6. При оформлении направительного бланка заполнение всех граф, с указанием локализации материала и номера теста. Информация на бланке и материале должны совпадать, иначе материал в работу не будет браться.
    7. Соблюдение сроков и режима хранения проб, полученных для исследований.

    Информация для гастроэнтерологов

    ПРАВИЛА СБОРА КАЛА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА (ДИСБАКТЕРИОЗ)

    1. Все обследуемые пациенты за 1-3 дня до взятия пробы должны находиться на диете, исключающей приём продуктов, усиливающих процессы брожения в кишечнике и молочно-кислые продукты, также алкоголь, антибиотики и бактерийные препараты (содержащие бифидобактерии, лактобактерии, кишечные палочки и т. д.).
    2. Материалом служит кал после естественной дефекации, который собирают в чистый одноразовый контейнер с завинчивающейся крышкой и ложечкой.
    3. Не рекомендуется собирать кал из унитаза.
    4. Собирают кал на чистую поверхность, в качестве которой может быть использован чистый новый лист (пакет) из полиэтилена или бумаги (этот способ является предпочтительным).
    5. При использовании судна, его предварительно хорошо промывают с мылом и губкой, ополаскивают многократно водопроводной водой, а потом обдают кипятком и остужают.
    6. Кал берут преимущественно из средней порции специальной ложечкой, вмонтированной в крышку стерильного контейнера, в количестве не более 1/3 от объема контейнера. Не наполняйте контейнер доверху. Тщательно закройте крышку.
    7. Срок и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.
    8. Для правильной оценки результатов рекомендуется проведение 2-3-кратных исследований с интервалом 1-2 дня.

    ИССЛЕДОВАНИЕ КАЛА НА ПАТОГЕННУЮ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННУЮ МИКРОФЛОРУ

    1. Взятие проб кала должно осуществляться на ранних этапах болезни, пока патогенные микробы содержатся в материале в большом количестве.
    2. Для сбора кала пациенту выдается контейнер с крышкой и ложечкой.
    3. Если пациент собирает кал дома, ему нужно выдать инструкцию (см. выше), где изложены правила сбора и предупредить о том, что материал должен быть доставлен в лабораторию, как можно быстрее.
    4. Если кал собирается в условиях медицинского центра и доставка не может быть осуществлена в кратчайший срок, для сохранности материала используют транспортную систему со средой Cary Blair. Тампон погружают в фекалии поочередно в нескольких местах, после чего он погружается в пробирку с транспортной средой. Нет необходимости переносить кусочки кала.
    5. Если кал собираются исследовать только на золотистый стафилококк или грибы, то в качестве транспортной среды может быть использована среда Эймс с углем.
    6. При исследовании кала на ротавирус жидкий кал доставляется только в контейнере, а не на тампоне.
    7. Хранение кала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ИССЛЕДОВАНИЕ РЕКТАЛЬНОГО СОДЕРЖИМОГО

    1. Перед взятием мазка проводится тщательный туалет с мылом и водой области вокруг анального отверстия для снижения контаминации пробы.
    2. Осторожно вводят тампон на 2,5 см вглубь анального сфинктера и аккуратно вращают его в течение 10 секунд для получения материала с анальных складок, после чего помещают в пробирку с транспортной средой Cary Blair.
    3. Если цель исследования посев на гонорею, мазок берут аналогичным образом в транспортную среду Эймс с углем.
    4. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ЖЕЛЧЬ

    1. Желчь собирают при зондировании в процедурном кабинете отдельно по порциям А, В и С в три стерильные пробирки с плотно закрывающимися крышками.
    2. Полученные порции желчи желательно доставить в лабораторию не позднее 1-2 ч от момента взятия.
    3. При невозможности доставить материал в указанный срок, допускается хранение.
    4. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОМЫВНЫХ ВОД, ЛАВАЖА (ИЗ ЖЕЛУДКА)

    1. Материал собирается рано утром, до еды, пока пациент еще в постели.
    2. Вводят назо-гастральный зонд через нос в желудок.
    3. Желудок промывают 25-50 мл охлажденной дистиллированной водой.
    4. Далее жидкость отсасывается и помещается в стерильный контейнер. Крышку плотно закрывают.
    5. Аккуратно, следуя правилам, удаляют зонд.
    6. Материал может храниться не более 2-х часов при комнатной температуре и не более 24-х часов при 2-8°С.

    АБДОМИНАЛЬНАЯ И ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ЖИДКОСТИ

    1. 1-2% раствором йода дезинфицируют кожу в области манипуляции.
    2. Посредством чрезкожной пункции (или во время операции) жидкость набирается в шприц.
    3. Важно набрать большой объем жидкости (сколько возможно)! Полученную жидкость помещают в стерильный контейнер с крышкой. Крышку плотно закрывают.
    4. Допустимо использовать для транспорта и культивирования флаконы для гемокультур, тогда соблюдают те же правила, что и при взятии крови (в этом случае следует заказать исследование № 438).
    5. Материал хранят в тепле и доставляют в лабораторию силами заказчика при температуре 35°С.

    ПРАВИЛА СБОРА ГРУДНОГО МОЛОКА

    1. Перед сцеживанием молока тщательно помойте руки и молочные железы с мылом, обработайте соски и околососковую область ватными тампонами, смоченными 70% спиртом (каждая железа обрабатывается отдельным тампоном).
    2. Сцедите первые 5-10 мл в отдельную посуду (т. к. эта порция молока не пригодна для исследования), последующие 4-5 мл сцедите в стерильный контейнер, старайтесь при этом не касаться краёв контейнера телом.
    3. Молоко из каждой железы собирайте в отдельный контейнер. После сцеживания плотно закройте крышку, стараясь не дотрагиваться краев контейнера руками.
    4. Промаркируйте каждый контейнер, указав фамилию, инициалы, дату рождения, на каждом контейнере необходимо указать: «правая молочная железа» или «левая молочная железа».
    5. Молоко до отправки в лабораторию должно храниться в холодильнике не более 24-х часов.

    Информация для гинекологов

    ПРАВИЛА ВЗЯТИЯ МАЗКОВ У ЖЕНЩИН ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО (БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО) ИССЛЕДОВАНИЯ

    1. Используйте только новые стекла с матовым краем, которые выдаёт Независимая лаборатория ИНВИТРО (или, если у вас в нужный момент не оказалось наших стекол, вы можете использовать свои, но обязательно новые, проверьте, чтоб они были чистыми).
    2. Перед тем, как взять мазок очень важно убрать из влагалища избыток выделений и слизи сухой стерильной марлевой салфеткой (т. к. там содержатся разрушенные клетки и лейкоциты, детрит и мертвые микробные клетки). При несоблюдении этого требования описанная нами микроскопическая картина введёт вас в заблуждение, т. к. ядра эпителиальных клеток и детрит встречаются при таком патологическом состоянии, как цитолитический вагиноз, которого на самом деле может и не быть, а часть микробов не удастся правильно идентифицировать, в связи с тем, что они потеряют способность правильно воспринимать красители.
    3. Нанесите мазок в центре стекла и распределите материал равномерно тонким слоем.
    4. Маркируйте стекло на противоположной от мазка стороне.
    5. Отметьте на стекле локализацию каждого мазка, если их наносится на стекло более одного (например «С», «V», «U»).
    6. На матовом крае простым карандашом укажите ФИО пациента, дату рождения.
    7. Дайте мазку хорошо высохнуть прежде, чем упаковать перед отправкой.
    8. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ПРАВИЛА СБОРА МОЧИ ДЛЯ ЖЕНЩИН

    1. Перед сбором мочи подготовьте 6 — 10 чистых ватных шариков, сосуд с теплым мыльным раствором (пользуйтесь обычным туалетным мылом), сосуд с теплой кипяченой водой и контейнер для сбора мочи (крышку контейнера приоткройте так, чтобы её можно было снять одной рукой).
    2. Вымойте руки с мылом.
    3. Удобно расположитесь на унитазе и разведите колени как можно шире.
    4. Вымойте область наружных половых органов, последовательно меняя 4 ватных шарика, смоченных в мыльном растворе. Каждым шариком необходимо провести по направлению от лобка к заднему проходу только один раз, стараясь проникать во все складки.
    5. Промойте намыленный участок с помощью двух и более ватных шариков, смоченных в теплой кипяченой воде. Каждым шариком необходимо провести по направлению от лобка к заднему проходу только один раз, стараясь проникать во все складки.
    6. Во избежание попадания в мочу выделений из влагалища, во время сбора мочи женщинам, живущим половой жизнью, рекомендуется ввести во влагалище тампон.
    7. Снимите крышку с контейнера и возьмите его в руку, стараясь не касаться краев. Приготовьтесь собрать мочу.
    8. Удерживая половые губы разведенными, выпустите немного мочи в унитаз, приостановите мочеиспускание, а затем, подставив контейнер под струю мочи, наполните его до половины объема. Постарайтесь не прикасаться контейнером к телу.
    9. Плотно закрыть.
    10. Произвести маркировку пробы на этикетке, находящейся на пробирке. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ УРЕТРЫ

    1. Перед взятием мазка на посев проводится туалет наружных половых органов для снижения контаминации пробы с помощью стерильных салфеток и дистиллированной воды.
    2. Материал собирают не ранее, чем через 2 часа после мочеиспускания.
    3. Для стимуляции выделений нежно массируют уретру, отделяемое собирают стерильным тампоном, входящим в состав транспортной среды Эймс с углем.
    4. Если отделяемое получить не удается, в уретру вводят стерильный тампон на глубину 1-2 см, аккуратно вращают его в течение 10 сек., вынимают, помещают в транспортную среду Эймс с углем. Предварительно тампон можно слегка смочить в стерильном физиологическом растворе (это снизит неприятные или болевые ощущения во время манипуляции).
    5. Для исследования на микоплазмы транспортной средой является флакончик с бульоном светло-желтого цвета. Для сбора материала используют сухой тампон без среды, находящийся в индивидуальной стерильной упаковке.
    6. Материал хранится, помещенный в транспортную среду, в зависимости от вида исследования, сроки и условия хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ ВУЛЬВЫ, ПРЕДДВЕРИЯ ВЛАГАЛИЩА

    1. Материал берут стерильным тампоном, входящим в состав транспортной системы Эймс с углем.
    2. При воспалении бартолиниевых желез производят их пункцию. При вскрытии абсцесса железы гной берут стерильным тампоном, входящим в состав транспортной системы Эймс с углем, после чего его погружают в пробирку со средой.
    3. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ ВЛАГАЛИЩА

    1. Материал берут до проведения мануальных исследований.
    2. Зеркало и подъемник вводят во влагалище, стерильной салфеткой убирают избыток выделений и слизи. Материал собирают из заднего свода или с патологически измененных участков стерильным тампоном, входящим в состав транспортной системы со средой Эймс с углем.
    3. При исследовании на уреа/микоплазмы для сбора материала используют сухой тампон, находящийся в индивидуальной стерильной упаковке. После того, как материал получен, его суспендируют во флаконе для микоплазм.
    4. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ ШЕЙКИ МАТКИ

    1. Обнажают шейку матки с помощью зеркал и влагалищную ее часть и убирают избыток выделений и слизи стерильной марлевой салфеткой или ватным шариком, смоченными стерильным физиологическим раствором или дистиллированной водой. Далее вытирают салфеткой избыток влаги.
    2. Тонкий стерильный тампон (входящий в состав транспортной системы) аккуратно вводят в цервикальный канал и вращают 10 сек. , не касаясь стенок влагалища.
    3. Для посева можно использовать соскоб слизистой, полученный при диагностическом выскабливании стенок цервикального канала. В этом случае материал переносится на тампон и погружается в пробирку с транспортной средой Эймс с углем.
    4. При исследовании на уреа/микоплазмы материал берут так же, как описано выше.
    5. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    СОДЕРЖИМОЕ ПОЛОСТИ МАТКИ

    1. Используют специальные инструменты типа шприца-аспиратора, имеющего на зонде покрытие.
    2. При введении зонда в полость матки раскрывают наружную оболочку зонда и набирают в шприц содержимое матки.
    3. Закрывают наружную оболочку и выводят зонд из матки.
    4. Материал из шприца помещают на тампон и погружают в транспортную среду Эймс с углем.
    5. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    Информация для урологов

    ПРАВИЛА ВЗЯТИЯ МАЗКОВ У МУЖЧИН ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО (БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО) ИССЛЕДОВАНИЯ

    1. Используйте только новые стекла с матовым краем, которые выдаёт Независимая лаборатория ИНВИТРО (или, если в нужный момент у вас не оказалось наших стекол, вы можете использовать свои, но обязательно новые и чистые).
    2. Перед тем, как взять мазок из уретры очень важно провести гигиеническую обработку кожи головки полового члена с помощью мыла и воды для уменьшения контаминации мазка посторонней флорой. После обработки осушить головку полового члена с помощью стерильной марлевой салфетки.
    3. С помощью специальных инструментов, используемых в вашем медицинском центре, соберите отделяемое уретры, нанесите мазок в центре стекла и распределите материал равномерно тонким слоем.
    4. Если исследуется секрет простаты, мазок наносится на стекло, распределяется равномерно тонким слоем.
    5. Обязательно дайте мазку хорошо высохнуть прежде, чем упаковывать перед отправкой.
    6. На матовом крае простым карандашом укажите ФИО пациента, дату рождения.
    7. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ПРАВИЛА СБОРА МОЧИ ДЛЯ МУЖЧИН

    Для анализов №440, №444

    1. Вымойте руки с мылом.
    2. Отведите назад крайнюю плоть (если она не обрезана), головку полового члена вымойте с мылом теплой кипяченой водой, просушите с помощью чистой салфетки.
    3. Подготовьте контейнер, приоткрыв крышку контейнера так, чтобы ее можно было снять одной рукой. Не дотрагивайтесь руками до внутренних стенок контейнера и крышки.
    4. Выпустите небольшое количество мочи в унитаз. Приостановите мочеиспускание.
    5. Удерживая крайнюю плоть в отведенном положении, направьте струю мочи в контейнер и наполните его до половины объема, при этом старайтесь не касаться краев контейнера. Если целью исследования является выявление уреа/микоплазм, то объем мочи должен быть не менее 40-50 мл (это почти полный контейнер).
    6. Тщательно закройте контейнер крышкой.
    7. Хранение материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    Для анализов №№ 441, 442, 443

    1. Вымойте руки с мылом.
    2. Отведите назад крайнюю плоть (если она не обрезана), головку полового члена вымойте с мылом теплой кипяченой водой, просушите с помощью чистой салфетки.
    3. Подготовьте контейнер, приоткрыв крышку контейнера так, чтобы ее можно было снять одной рукой. Не дотрагивайтесь руками до внутренних стенок контейнера и крышки.
    4. Выпустите небольшое количество мочи в унитаз. Приостановите мочеиспускание.
    5. Удерживая крайнюю плоть в отведенном положении, направьте струю мочи в контейнер и наполните его до половины объема, при этом старайтесь не касаться краев контейнера. Объём мочи должен быть не менее 1/3 контейнера.
    6. Плотно закрыть.
    7. Произвести маркировку этикетки, находящейся на пробирке.
    8. Хранение материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ УРЕТРЫ

    1. Материал собирают не ранее, чем через 2-3 часа после мочеиспускания.
    2. Перед взятием мазка из уретры, кожу обрабатывают салфеткой, смоченной стерильным физиологическим раствором или дистиллированной водой. Высушивают стерильной салфеткой.
    3. В уретру на глубину 2-4 см аккуратно вводят стерильный тампон на тонком аппликаторе, входящий в состав транспортной системы Эймс с углём. Нежно, но интенсивно вращают им внутри в течение 10 сек., после чего тампон помещают в пробирку со средой.
    4. Если проводится исследование на уреа/микоплазмы, для сбора материала используется тампон без среды, находящийся в индивидуальной стерильной упаковке. Клетки и слизь с тампона тщательно суспендируют в соответствующий флакон с жидкой средой.
    5. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    СЕКРЕТ ПРОСТАТЫ

    1. Перед сбором материала проводят тщательный туалет наружных половых органов с помощью мыла и кипяченой воды.
    2. Проводят ручной массаж простаты через прямую кишку.
    3. Материал собирают в стерильную пробирку, а затем используют транспортную систему со средой Эймс с углем. Пропитайте жидкостью стерильный тампон и поместите его в пробирку с транспортной средой.
    4. Если проводится исследование на уреа/микоплазмы, собранный материал в количестве 0,5 мл (несколько капель) помещается во флакончик с транспортной средой для микоплазм.
    5. Можно сразу собрать секрет простаты во флакончик.
    6. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ ЯЗВЫ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА

    1. Очищают поверхность язвы тампоном, смоченным физиологическим раствором, корочки удаляют.
    2. Производят соскоб язвы до появления серозной жидкости.
    3. Стерильной салфеткой удаляют жидкость и органические наслоения. (Следует избегать кровоточивости).
    4. Надавливают у основания язвы до появления серозной жидкости.
    5. Аспирируют выделившуюся жидкость шприцом с тонкой иглой.
    6. Материал из шприца переносят на тампон, который потом погружают в пробирку со средой Эймс с углем.
    7. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ПРАВИЛА СБОРА СПЕРМЫ

    1. Перед сбором материала тщательно вымойте руки с мылом, а затем проведите туалет наружных половых органов также с мылом и водой. Головку полового члена и крайнюю плоть высушите стерильной салфеткой.
    2. Подготовьте контейнер, крышку контейнера приоткройте так, чтобы ее можно было снять одной рукой. Не дотрагивайтесь руками до внутренних стенок контейнера и крышки.
    3. Материал получают путем мастурбации и собирают в стерильный контейнер. Если объём полученной спермы очень мал, можно использовать транспортную систему со средой Эймс с углем. Для этого пропитайте жидкостью стерильный тампон, входящий в состав транспортной системы и поместите его в пробирку со средой. Возможна доставка материала в контейнере.
    4. Обратите внимание на то, чтобы крышка на контейнере была хорошо закрыта (во избежание вытекания материала).
    5. Если проводится исследование на уреа/микоплазмы, собранный материал в количестве 0,5 мл (несколько капель) помещается во флакончик с транспортной средой для микоплазм.
    6. Хранение материала, в зависимости от вида исследования, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО. При исследовании на гонорею материал хранится и доставляется заказчиком самостоятельно в наиболее короткие сроки при температуре 35С. Срок хранения материала в транспортной среде не более 5-6 часов.

    Информация для отоларингологов

    МАЗКИ ИЗ ЗЕВА

    Материал не следует брать при воспаленном надгортаннике, так как может возникнуть обструкция дыхательных путей.

    1. Мазок берут натощак или через 2-3 часа после еды и питья.
    2. Обратите внимание на то, что перед манипуляциями не надо полоскать рот.
    3. Аккуратно прижимают язык шпателем, стерильным тампоном от транспортной системы Эймс с углем проводят между дужками миндалин, по язычку и задней стенке глотки, не касаясь губ, щек и языка. При наличии гнойных наложений мазок желательно брать на границе здоровых и пораженных тканей (т. к. именно там находится наибольшее количество микробов).
    4. Тампон погружают в пробирку с транспортной средой.
    5. Сроки и режимы хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    МАЗКИ ИЗ НОСА

    1. Для обоих носовых ходов используется один тампон с транспортной средой Эймс.
    2. Перед взятием мазков не надо промывать носовые ходы.
    3. Вводят тампон в носовой ход на глубину 2-2,5 см на уровне носовой раковины.
    4. Прижать тампон крылом носа к носовой перегородке и вращательными движениями тампона собирают материал со слизистой носа.
    5. Аналогичным образом берут материал в другом носовом ходе.
    6. Тампон погрузить в пробирку с транспортной средой.
    7. Сроки и режимы хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    АСПИРАТ ИЗ ПАЗУХ

    1. Производят пункцию верхнечелюстной пазухи, соблюдая правила асептики.
    2. Далее содержимое аспирационного шприца переносят на стерильный тампон, входящий в состав транспортной системы Эймс с углем (можно небольшое количество жидкости добавить в пробирку с транспортной средой).
    3. Сроки и режимы хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ЖИДКОСТЬ ПРИ ТИМПАНОЦЕНТЕЗЕ

    1. Очищают наружный слуховой проход слабым раствором антисептика.
    2. Если барабанная перепонка не нарушена, ушной канал промывают мыльным раствором, ополаскивают, высушивают, и, используя аспирационную технику, набирают жидкость в шприц. Далее аспират из шприца переносят на стерильный тампон, входящий в состав транспортной системы Эймс с углем (можно небольшое количество жидкости добавить в пробирку с транспортной средой).
    3. При прободении барабанной перепонки экссудат собирают стерильным тампоном, входящим в состав транспортной системы Эймс с углем, используя слуховое зеркало.
    4. После взятия материала тампон погружают в пробирку со средой.
    5. Сроки и режимы хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ОТДЕЛЯЕМОЕ ИЗ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА.

    1. Обрабатывают кожу 70% спиртом и промывают физиологическим раствором.
    2. При помощи влажного (смоченного стерильным физиологическим раствором) тампона из ушного канала удаляют соринки и корки.
    3. Материал из очага берут стерильным тампоном, входящим в состав транспортной системы Эймс с углем, интенсивно вращая им в наружном слуховом проходе (но осторожно, чтоб не повредить барабанную перепонку).
    4. После взятия материала тампон погружают в пробирку со средой.
    5. Сроки и режимы хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    Информация для пульмонологов

    ПРАВИЛА СБОРА МОКРОТЫ

    1. Исследованию подлежит утренняя мокрота, выделяющаяся во время приступа кашля.
    2. Перед откашливанием необходимо почистить зубы и прополоскать рот кипяченой водой с целью механического удаления остатков пищи, слущенного эпителия и микрофлоры ротовой полости. Следите за тем, чтобы в контейнер не попала слюна и носоглоточная слизь (особенно при насморке!).
    3. Выделившуюся мокроту собирают в стерильный контейнер с красной крышкой.
    4. Крышку плотно закрывают, чтобы материал не вытек.
    5. Если мокрота отделяется плохо, накануне пациенту дают отхаркивающие средства.
    6. Для микроскопического исследования мазок на стекле делать не надо, мокроту присылают в контейнере.
    7. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ТРАХЕОБРОНХИАЛЬНЫЕ СМЫВЫ

    1. Исследуют при отсутствии мокроты или невозможности ее выделить естественным путем.
    2. Гортанным шприцем в трахею вводят не более 5 мл стерильного физиологического раствора с последующим его отсасыванием в стерильную пробирку с желтой крышкой.
    3. Бронхиальные смывы, в том числе вблизи очага воспаления, могут быть сделаны с помощью бронхоскопа.
    4. Смывную жидкость помещают в стерильный контейнер с крышкой. Крышку плотно закрывают.
    5. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

    1. Кожу перед пункцией обрабатывают 2% раствором йода, а затем 70% этиловым спиртом.
    2. Делают прокол и собирают жидкость в стерильную пробирку с соблюдением правил асептики.
    3. Во время получения материала участвуют двое, один пунктирует, другой открывает крышку пробирки в нужный момент, стараясь не прикасаться руками к верхнему краю пробирки и внутренней поверхности крышки.
    4. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    Информация для окулистов

    ОТДЕЛЯЕМОЕ КОНЬЮНКТИВЫ

    1. Материал для посева забирается утром до умывания.
    2. При наличии обильного гнойного отделяемого используют стерильный тампон, входящий в состав транспортной системы Эймс с углем. Гной собирают с внутренней поверхности нижнего века движением от наружного к внутреннему углу глазной щели.
    3. Необходимо следить, чтобы при моргании ресницы не касались тампона (придерживать веки руками).
    4. При скудном отделяемом тампон предварительно смачивают стерильным физиологическим раствором или стерильной дистиллированной водой. Избыток влаги отжимают о внутреннюю поверхность ёмкости, далее собирают материал, как описано в пункте 1.
    5. Хранение тампона, помещенного в транспортную среду, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.  

    СОСКОБ С РОГОВИЦЫ

    1. В каждый глаз закапывается местный анестетик.
    2. При помощи стерильной лопаточки делают соскоб с язвы или другого образования.
    3. Если больной применяет контактные линзы, необходимо исследовать их внутреннюю поверхность.
    4. Из полученного материала делают мазок на стекле для микроскопического исследования, для этого используют тампон без транспортной среды в индивидуальной стерильной упаковке.
    5. На посев берут мазок тампоном, входящим в состав транспортной системы со средой Эймс с углем.
    6. Хранение тампона, помещенного в транспортную среду, уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО. 

    Информация для хирургов

    ОТДЕЛЯЕМОЕ ПОВЕРХНОСТНЫХ РАН

    1. Поверхность кожи вокруг раны обрабатывают ватным тампоном, смоченным 70% этиловым спиртом или другим антисептиком.
    2. После высыхания дезинфектанта, стерильной марлевой салфеткой удаляют детрит, некротические массы, гной.
    3. Отделяемое из раны для посева берут с помощью тампона, входящего в состав транспортной системы Эймс с углем, для микроскопического исследования — с помощью тампона без среды, находящегося в индивидуальной стерильной упаковке. Материал на тампон собирают круговыми вращательными движениями от центра к периферии пораженного участка в течение 5-10 секунд (во время взятия материала не касаются окружающих рану тканей, кожи и слизистых) и погружают в пробирку с транспортной средой.
    4. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    СОДЕРЖИМОЕ ГЛУБОКИХ РАН И АБСЦЕССОВ

    1. Удалите поверхностный экссудат салфеткой, смоченной стерильным физиологическим раствором или 70% спиртом.
    2. После дезинфекции поверхности раны и высыхания дезинфектанта врач с помощью шприца и иглы берет аспират из глубины раны. Если имеется везикула, берется жидкость и клетки у основания дефекта.
    3. Если первоначально аспират взять не удалось, подкожно вводят стерильный физиологический раствор и повторно пытаются взять аспират.
    4. Далее аспират помещают в стерильную пробирку.
    5. Стерильный тампон от транспортной системы пропитывают полученной жидкостью и погружают в пробирку со средой.
    6. При взятии материала во время операции отсылают вместе с аспиратом и кусочек ткани, образующей стенку абсцесса. Его можно поместить с помощью этого же тампона вглубь транспортной среды в ту же пробирку.
    7. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ЦЕЛЛЮЛИТ

    1. Поверхность кожи над местом наибольшего воспаления обрабатывают салфеткой, смоченной стерильным физиологическим раствором или 70% спиртом.
    2. С помощью иглы и шприца аспирируют содержимое из мягких тканей, далее через эту же иглу набирают в шприц небольшое количество стерильного физиологического раствора.
    3. Жидкостью из шприца пропитывают тампон, который погружают в транспортную среду Эймс с углем, часть жидкости (несколько капель) можно добавить в пробирку.
    4. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ПРОЛЕЖНИ, ЯЗВЫ

    1. Поверхность пролежня (язвы) и кожу вокруг обрабатывают стерильным физиологическим раствором.
    2. Материал получают путем энергичного надавливания тампоном на дно язвы. Поверхностный экссудат для исследования непригоден.
    3. Тампон с полученным материалом помещают в транспортную среду Эймс с углем.
    4. Сроки и режим хранения уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ПРАВИЛА ВЗЯТИЯ КРОВИ ПРИ ПОСЕВЕ НА СТЕРИЛЬНОСТЬ

    1. Перед процедурой взятия крови выньте флаконы для гемокультур из холодильника.
    2. Для взрослых и детей (весом > 40 кг) используют 2 флакона на один анализ.
    3. Для детей раннего возраста, чей вес менее 40 кг — 1 флакон (педиатрический).
    4. Флаконы должны быть согреты до комнатной температуры. Для ускорения процесса можно поместить флаконы в ёмкость с тёплой (но не горячей) водой.
    5. Перед взятием крови отломить у флаконов пластиковые крышки и для дезинфекции обработать поверхность внутренних крышек салфеткой, смоченной 70% этиловым спиртом в течение 1 минуты.
    1. Кожу над пунктируемой веной тщательно обрабатывают 70% этиловым спиртом, затем 1-2% настойкой йода 30 сек.
    2. После высыхания обработанного участка, не прикасаясь руками к обработанной поверхности, производят венепункцию.
    3. Флаконы должны быть промаркированы с указанием фамилии, инициалов, даты рождения и даты взятия материала.
    4. После завершения процедуры йод удаляют с кожи салфеткой с 70% этиловым спиртом и область прокола закрывают лейкопластырем. Попросите пациента подержать руку согнутой в локтевом сгибе для того, чтоб предотвратить образование гематомы. В случаях остро возникшего сепсиса следует проводить 2-3-кратные исследования с интервалом 30-60 мин. Кровь на исследование рекомендовано брать во время подъема температуры, а не на высоте лихорадки.

    Информация для стоматологов

    СОДЕРЖИМОЕ ИЗ ЗУБО-ДЕСНЕВОГО КАРМАНА

    1. Осторожно промойте десневой карман и прилегающую поверхность зуба стерильным физиологическим раствором, удалив слюну, остатки пищи и зубной налёт.
    2. Осторожно удалите с помощью инструментов участок воспаленной ткани и, соблюдая правила асептики, перенесите его в пробирку с питательным бульоном. Энергично перемешайте содержимое с помощью тампона, входящего в транспортную систему со средой Эймс с углем так, чтобы он хорошо пропитался жидкостью. Далее тампон поместите в пробирку со средой.
    3. Если получить биоптат не удаётся, то энергично потрите стерильным бумажным или другим подходящим по размеру аппликатором (или зубной нитью) в десневом кармане. Стерильными ножницами отрежьте исследуемый край аппликатора над открытой пробиркой с бульоном, так чтобы он попал в неё. Далее действуйте, как описано выше. Для исследования непригоден весь аппликатор, т.к. часть его контаминирована посторонней флорой с перчаток персонала.
    4. Правила хранения собранного материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО. 

    АСПИРАТ ИЗ ВЕРХНЕ-ЧЕЛЮСТНОЙ ПАЗУХИ

    1. Производят пункцию верхнечелюстной пазухи.
    2. Далее содержимое аспирационного шприца переносят на стерильный тампон, входящий в состав транспортной системы Эймс с углем.
    3. Правила хранения собранного материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    АБСЦЕСС (ОТКРЫТЫЙ)

    1. Удалите поверхностный экcсудат салфеткой, смоченной стерильным физиологическим раствором.
    2. Удалите жидкость из глубины.
    3. Энергично прикасаясь, соберите тампоном исследуемый материал или удалите кусочек с приподнятого края абсцесса.
    4. Поместите тампон в пробирку с транспортной средой.
    5. Правила хранения собранного материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    АБСЦЕСС ЛИМФОУЗЛА

    1. Обработайте поверхность кожи (слизистой) салфеткой, смоченной 70% спиртом, высушите стерильной марлевой салфеткой.
    2. Проколите стенку абсцесса с помощью иглы и шприца и наберите содержимое, соблюдая правила асептики, перенесите на тампон, входящий в состав транспортной системы Эймс с углем.
    3. Далее поместите тампон в транспортную среду.
    4. Правила хранения собранного материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    БУККАЛЬНЫЙ ЦЕЛЛЮЛИТ

    1. Промойте поверхность слизистой над местом наибольшего воспаления салфеткой, смоченной стерильным физиологическим раствором.
    2. С помощью иглы и шприца попробуйте аспирировать содержимое из мягких тканей, далее наберите в шприц через эту же иглу небольшое количество стерильного физиологического раствора.
    3. Перенесите жидкость из шприца в стерильную сухую пробирку.
    4. Вскройте упаковку с транспортной средой Эймс, пропитайте тампон собранной в пробирку жидкостью и поместите его в пробирку со средой.
    5. Правила хранения собранного материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    ЯЗВА ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ СТОМАТИТЕ

    1. Обработайте поверхность стерильным физиологическим раствором.
    2. Если получить биоптат невозможно, энергично потрите тампоном, входящим в состав транспортной системы Эймс, о дно язвы.
    3. Поместите тампон или биоптат в транспортную среду.
    4. Поверхностный экссудат для исследования не пригоден.
    5. Правила хранения собранного материала уточняйте у менеджеров Независимой лаборатории ИНВИТРО.

    Анализы мочи и мазков

    Общий анализ мочи без микроскопии осадка

    (pH, удельный вес, белок, глюкоза)

    500

    Микроскопия осадка мочи

    100

    Мазок гинекологический

    Комплекс «Микроскопическое исследование отделяемого урогенитального тракта женщин»

    500

    Цитологические исследования мазка с шейки матки (онкоцитология)

    600

    Цитологические исследования мазка с шейки матки (онкоцитология) с PAP-тестом

    800

    Микроскопичеcкое исследование соскоба из уретры у мужчин

    500

    Комплексное обследование на половые инфекции методом ПЦР

    Комплекс ПЦР исследований мазка на все половые инфекции для женщин «Флора Ген»

    (общая бактериальная масса, лактобактерии количественно, гарднерелла, превотелла, порфиромонас, микоплазмы (hominis и genitalium), уреаплазмы (urealyticum + parvum), кандида, гонококк, хламидия, трихомонада, ВПГ типов 1 и 2, ЦМВ)

    2 000

    Комплекс ПЦР исследований мазка на все половые и бактериальные инфекции для женщин «Флора Ген Плюс»

    (общая бактериальная масса, лактобактерии количественно, гарднерелла, превотелла, порфиромонас, микоплазмы (hominis и genitalium), уреаплазмы (urealyticum + parvum), кандида, гонококк, хламидия, трихомонада, ВПГ типов 1 и 2, ЦМВ, стафилококк, энтерококк,

    2 600

    Комплекс ПЦР исследований мазка на все половые инфекции для мужчин «Флора Ген мужской» (инфекции ЗППП + герпес двух видов)

    (гарднерелла, микоплазмы (hominis и genitalium), уреаплазмы (суммарно urealyticum + parvum), кандида, гонококк, хламидия, трихомонада, ВПГ 1/2)

    2 000

    Комплекс ПЦР исследований мазка на все половые и бактериальные инфекции для мужчин «Андрофлора» (инфекции ЗППП + бактериальные инфекции)

    (гарднерелла, М. hominis, М.genitalium, U.urealyticum, U. parvum, кандида, гонококк, хламидия, трихомонада, кишечная палочка, энтеробактер, энтерококк, протей, стрептококки, золотистый стафилококк, синегнойная палочка)

    2 600

    ПЦР при бактериальном вагинозе

    (Фемофлор 4 (общая бактериальная масса, лактобактерии количественно, гарднерелла, превотелла, порфиромонас, кандида), биовары уреаплазмы, бактероиды, мобилункус, атопобиум)

    1 100

    ПЦР комплекс ХУМГар

    (хламидия, уреаплазма, микоплазма хоминис, гарднерелла)

    1 100

    ПЦР комплекс ХУМген

    (хламидия, уреаплазма, микоплазма гениталиум)

    900

    ПЦР комплекс ХУМ

    (хламидия, уреаплазма, микоплазма хоминис)

    900

    ПЦР комплекс ХУММ

    (хламидия, уреаплазма, микоплазма хоминис и гениталиум)

    1 100

    ПЦР комплекс «Генитальные патогены»

    (трихомонада, хламидия, гонококк, микоплазма гениталиум)

    1 100

    ПЦР комплекс «Дифференциальная диагностика кандид»

    (Candida: albicans, glabrata, krusei)

    900

    ПЦР комплекс «Расширенная дифференциальная диагностика кандид»

    (Candida: albicans, glabrata, krusei, parapsilosis, kefyr, guilliermondii)

    1 000

    ПЦР комплекс «Условно-патогенная флора полный»

    (кишечная палочка, энтеробактер, энтерококк, протей, стрептококки, золотистый стафилококк, кандида, синегнойная палочка)

    1 900

    ПЦР комплекс «Условно-патогенная флора стандартный»

    (кишечная палочка, энтерококк, протей, стрептококки, золотистый стафилококк)

    1 000

    Оценка нормальной микрофлоры влагалища с оценкой качества взятия

    (Фемофлор 4: общая бактериальная масса, лактобактерии количественно, гарднерелла, превотелла, порфиромонас, кандида)

    900

    Расширенный бактериологический профиль микрофлоры влагалища с оценкой качества взятия

    (Фемофлор 16: общая бактериальная масса, лактобактерии количественно, суммарные энтеробактерии, стрептококки, стафилококки, гарднерелла, превотелла, порфиромонас, эубактерии, снеатия, лептотрихия, фузобактерии, мегасфера, вейлонелла, диалистер, лакнобакте

    2 300

    ВПЧ — выявление ДНК вируса папилломы человека

    Скрининг ВПЧ высокого риска

    (типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67)

    700

    Количественный скрининг ВПЧ высокого риска

    (типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59)

    900

    ВПЧ 16 и 18 типов

    600

    Количественное определение ВПЧ 16 и 18 типов

    900

    ВПЧ 31 и 33 типов

    600

    ВПЧ 6 и 11 типов

    600

    Короткое типирование ВПЧ 

    (типы 6, 11, 16, 18, 31, 33)

    900

    Полное типирование ВПЧ

    (типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 56, 58, 59, 51)

    1 200

    Количественное типирование ВПЧ-квант-21 онкогенного риска

    (типы низкого (6, 11, 44) и высокого (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82))

    1 800

    Половые инфекции — выявление ДНК возбудителей ИППП методом ПЦР:

    ДНК Clamydia trachomatis

    500

    ДНК Mycoplasma hominis

    500

    ДНК Ureaplasma (U. urealyticum + U. parvum, суммарно, без разделения на виды)

    500

    ДНК Mycoplasma genitalium

    500

    ДНК Gardnerella vaginalis

    500

    ДНК Trichomonas vaginalis

    500

    ДНК Candida albicans

    500

    ДНК гонококка (Neisseria gonorrhoeae)

    500

    ДНК вируса простого герпеса 1/2 типа

    500

    Раздельное выявление ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов

    600

    ДНК цитомегаловируса

    500

    ДНК Ureaplasma urealyticum/Ureaplasma parvum

    600

    Выявление ДНК условно-патогенных возбудителей методом ПЦР в мазках

    ДНК мобилункуса (Mobiluncus curtisii)

    500

    ДНК бактероидов (Prevotella melaniinogenica, P. bivia, P. disiens)

    500

    ДНК лактобактерии (Lactobacillus spp.)

    500

    ДНК энтерококка (E. faecalis)

    500

    ДНК стрептококка (Str. spp.)

    500

    ДНК атопобиума (Atopobium vaginae)

    500

    ДНК энтеробактера (Enterobacter spp.)

    500

    ДНК кишечной палочки (E. coli)

    500

    ДНК протея (Proteus spp. )

    500

    ДНК синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa)

    500

    ДНК золотистого стафилококка (St. aureus)

    500

    Выявление ДНК возбудителей респираторных заболеваний методом ПЦР

    Хламидофила пневмониэ

    600

    Микоплазма пневмониэ

    600

    ПЦР-исследования из кала/ректальных/каловых мазков

    Дифференциальная ПЦР-диагностика инфекционных энтероколитов

    (Salmonella spp., Shigella spp. / энтероинвазивные E. coli (EIEC), термофильные Campylobacter spp., аденовирусы группы F, астровирусы, ротавирусы, норовирусы 2 генотипа)

    1 950

    ПЦР-исследования на Helicobacter pylori

    Helicobacter pylori в кале, зубодесневых карманах и т.п.

    700

    Выявление ДНК возбудителя туберкулёза методом ПЦР

    Микобактерия туберкулёза

    (из любого адекватного клинического материала — моча, мокрота, индуцированная мокрота, менструальная кровь)

    600

    Выявление ДНК возбудителя сифилиса (Treponema pallidum) методом ПЦР

    Treponema pallidum

    (из любого адекватного клинического матрериала — мазок из цервикального канала, с поверхности язв, кровь, моча)

    600

    Бактериологические методы

    1. Посевы

    Посев из цервикального канала или влагалища на флору

    1 000

    Посев на флору (из глаз, ушей, носа, зева — 1 точка)

    1 000

    Посев из уретры у мужчин на флору

    1 000

    Бактериологическое исследование отделяемое зева или носа на стафилококк с определением чувствительности

    900

    2. Посев мочи

    Посев мочи на уропатогенную флору

    900

    Цитология и гистология

    Цитологическое исследование соскоба с шейки матки методом жидкостной цитологии

    900

    Цитологическое исследование пунктатов кист, выпотов и т. п. методом жидкостной цитологии

    1 100

    Гистологическое исследование биоптата (1 шт.)

    1 000

    Цитологическое исследование пунктата/отделяемого (1 точка взятия)

    600

    Цитологическое исследование на атипичные клетки из отделяемого молочной железы

    700

    Цитологическое исследование мазка-отпечатка с ВМС

    800

    Цитологическое исследование аспирата из полости матки

    1 000

    Биохимические исследования мочи

    Микроальбумин в суточной или разовой моче

    500

    Микропротеин мочи

    400

    Кальций мочи

    400

    Фосфат неорганический мочи

    400

    Калий+натрий мочи

    400

    Хлорид-ионы мочи

    300

    Магний мочи

    300

    Мочевая кислота мочи

    300

    Креатинин мочи

    300

    Мочевина мочи

    300

    Глюкоза мочи

    300

    Исследование кала

    Выявление яиц кишечных паразитов методом высокого концентрирования на фильтрах ПАРАСЕП

    900

    Выявление яиц гельминтов в кале по Като

    500

    Выявление яиц описторхов методом обогащения

    600

    Комплекс «Яйца гельминтов в кале методом концентрирования проб» (флотация + обогащение)

    800

    Копрограмма

    600

    Выявление яиц остриц в соскобах с перианальных складок

    400

    Кал на скрытую кровь

    500

    Ротавирус в кале

    700

    Энтеровирус в кале

    800

    Антиген лямблий в кале

    600

    Антиген H. pylori в кале

    900

    Кал на углеводы (по Бенедикту)

    900

    Визуальное (макроскопическое) исследование гельминтов и их фрагментов

    500

    Оценка UPF для солнцезащитных тканей

    Введение

    V-750 УФ-видимый спектрофотометр

    UPF (коэффициент защиты от ультрафиолета) используется для определения эффективности защиты тканевых изделий от УФ-излучения. Значение UPF представляет собой отношение времени, в течение которого доходит до солнечного ожога УФ-излучением с защитой тканевого материала или изделия и без нее. Например, если кожа облучается ультрафиолетом в течение 10 минут без защиты, требуется 500 минут, чтобы получить эквивалентное количество солнечного ожога с использованием тканевого продукта (50 UPF x 10 мин).

    В данном примечании к применению оцениваются UPF, UPF, а также коэффициент пропускания UVA и UVB солнцезащитных волоконных продуктов с использованием спектрофотометра в УФ-видимом диапазоне и системы расчета UPF. Были также получены измерения флуоресценции для подтверждения результатов в УФ-видимом диапазоне.

    Экспериментальная

    UPF можно рассчитать по следующей формуле:

    , где E (λ) — эталонный спектр дозы CIE для эритемы, S (λ) — распределение интенсивности излучения солнечного света, а T (λ) — спектр диффузного пропускания (%).

    Для расчета рейтинга UPF для образца

    измеряется спектр пропускания на более чем четырех различных длинах волн.

    , где t k, a — это значение, которое обеспечивает 0,5% граничного значения вероятности одной стороны в распределении t , a — вероятность одной стороны (0,005), а k — степень вероятности Свобода ( н-1 ). Если рейтинг UPF меньше минимума для каждого UPF, вычисленное значение округляется на 5 в меньшую сторону. Если рейтинг UPF больше 50, рейтинг UPF определяется на уровне 50+. Коэффициент пропускания
    UVA рассчитывается по приведенному ниже уравнению с использованием среднего коэффициента пропускания от 315 до 410 нм:

    Коэффициент пропускания

    UVB рассчитывается по приведенному ниже уравнению с использованием среднего коэффициента пропускания от 290 до 315 нм:

    Условия измерения
    Флуоресценция * Коэффициент пропускания
    Ширина полосы возбуждения 5 нм Ширина полосы 5 нм
    Ширина полосы излучения 5 нм Скорость сканирования 100 нм / мин
    Скорость сканирования 5000 нм / мин Отклик 0.96 сек
    Ответ 10 мс Интервал данных 1 нм
    Интервал данных 0,5 нм
    * блок отсекающего фильтра флуоресценции и отсекающий фильтр (U-330) требуются для измерения образцов, излучающих флуоресценцию в диапазоне 450-650 нм

    Ключевые слова

    UV-0036, V-750, УФ-видимый / NIR-спектрофотометр, программа расчета UPF, флуоресценция, материалы, УФ-защита

    Результаты

    Рисунок 1. Спектры флуоресценции футболки.

    На рис. 1 показаны измерения трехмерной флуоресценции футболки. При длине волны возбуждения от 290 до 400 нм флуоресценции не наблюдалось. Спортивная рубашка и накидка на руку также не показывали флуоресценции (данные не показаны).


    Рисунок 2. Спектр пропускания футболки (красный), спортивной рубашки (синий) и нарукавника (зеленый).

    Спектр пропускания каждого образца показан на рисунке 2, а результаты расчетов UPF и UPF показаны в таблице 1.


    Таблица 1. Результаты анализа , рассчитанные с использованием программы измерения UPF и определенные в AS / NZS 4399: 1996.

    Образец Номер UPF Рейтинг UPF Коэффициент пропускания UVA (%) Коэффициент пропускания UBV
    Футболка 1 30.0 25 4,4 3,1
    2 30,0 4,4 3,1
    3 30,0 4,3 3,1
    4 30,0 4,4 3,1
    Спортивная рубашка 1 114,3 50+ 1,2 0,8
    2 114,2 1,2 0. 8
    3 114,1 1,2 0,8
    4 114,4 1,2 0,8
    Крышка рычага 1 68,2 50+ 2,1 1,3
    2 68,0 2,1 1,3
    3 68,1 2,1 1,3
    4 68,0 2.1 1,3

    Заключение

    Программа измерения UPF может объективно сравнивать эффективность защиты от ультрафиолетового излучения в результате численного расчета эффективности защиты от ультрафиолета тканевых изделий. Помимо стандарта AS / NZS 4399: 2016, также включены следующие стандарты: BS EN 13758-1: 2002, Метод испытаний AATCC 183: 2010 и GBT18830: 2009.

    Об авторе

    Лия Пандишиа получила докторскую степень в Университете Дрексел, где изучала биофизическую химию. Она является специалистом по спектроскопии в JASCO.

    (PDF) УФ-защита и антибактериальная обработка хлопкового трикотажа

    УФ-защита и антибактериальная обработка хлопчатобумажного трикотажа

    Н. А. Ибрагим,

    1

    M. Gouda,

    1

    Sh. M. Husseiny,

    2

    A. R. El-Gamal,

    3

    F.Mahrous

    1

    1

    Отдел исследований текстиля, Национальный исследовательский центр, Докки, Каир, Египет

    2

    Женский колледж, Отделение ботаники и микробиологии, Университет Айн-Шамс, Каир, Египет

    3

    Факультет прикладных наук Департамент искусств, печати / крашения / отделки, Хелуанский университет, Каир, Египет

    Поступило 25 августа 2008 г .; принята 7 ноября 2008 г.

    DOI 10.1002 / app.29669

    Опубликовано в Интернете 11 марта 2009 г. в Wiley InterScience (www.interscience.wiley. com).

    РЕЗЮМЕ: В этой статье рассматривается усиление защитных свойств UV-

    , а также антибактериальная активность вязаных хлопчатобумажных тканей

    против двух видов бактерий: грамм-

    -положительных бактерий (G þve), т.е. S. aur-

    eus) и грамотрицательные бактерии (G ve), то есть Escherichia

    coli (E. coli). Результаты показали, что степень улучшения значений UPF определяется: структурой ткани

    , т.е.например, Interlock> Pique> Parasol, предварительная обработка

    история, т. е. серый> очищенный> отбеленный, тип смягчающего агента

    , включение УФ-поглотителя в смягчающую ванну

    , а также последовательность добавления, кроме того к на-

    туре наплавленного оксида металла, т.е. Cu> Zr> Zn 

    Al none. С другой стороны, антибактериальная активность

    обработанных субстратов против бактерий G ve и G ve

    значительно улучшается при использовании надлежащей структуры: ткань

    , т.е.например, Parasol> Interlock> Pique, состояние необработанной основы

    , т. е. отбеленный> серый, отделочные

    добавок и режим, т.е. мягкая отделка (с использованием силоксамового мягчителя poly-

    — Adasil

    V

    R

    SM) и УФ-защита

    (с использованием УФ-поглотителя, Tinofast

    V

    R

    CEL) за один этап>

    Tinofast

    V

    R

    CEL- EL

    R

    SM-отделка> полное отбеливание,

    , а также нанесенный оксид металла, т.е.е., Zn> Cu> Zr> Al

    > нет. Комбинированная мягкая отделка и УФ-резка, а также

    как осаждение на месте соответствующих оксидов металлов на и / или

    внутри трикотажных подложек, варианты

    продемонстрировали отличную защиту от УФ-излучения и заметную антибактериальную активность —

    . V

    V

    C2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 112: 3589–

    3596, 2009

    Ключевые слова: хлопчатобумажный трикотаж; химическая модификация; Поглотитель УВ-

    ; оксиды металлов; смягчитель; УФ-защита; анти-

    бактериальный

    ВВЕДЕНИЕ

    Были предприняты значительные усилия для производства текстиля

    материалов и одежды на основе натуральных волокон, таких как хлопок

    , высокого качества, с высокими функциональными характеристиками

    наряду с высокой добавленной стоимостью. рассмотрение

    технических, экономических и экологических аспектов.

    1–3

    Требовательные и искушенные потребители, а также

    модельеров всегда ищут новые эффекты отделки

    , например, защитные покрытия, оздоровительные средства, самоочищающие средства

    , средства для ухода за мягкими руками и т. Д. ..так далее.

    1–9

    УФ-излучение является одной из основных причин деградации текстильных материалов из-за фотоокисления

    . С другой стороны, UVB-излучение, 280–315 нм,

    может проникать в верхний слой кожи, вызывая

    различных эффектов, от простого загара до крайне опасного рака кожи, если он не защищен.Коэффициент защиты от ультрафиолета

    (UPF) определяется природой текстильных волокон

    , их химической структурой, структурой ткани, наличием поглотителей УФ-излучения, красителей и /

    или отделочных агентов. Использование тканей

    , защищающих от ультрафиолетового излучения, максимально избегающих солнечного света, а также снижения воздействия ультрафиолетового излучения, может обеспечить отличную защиту

    от вредного воздействия солнечного света.

    4,5

    С другой стороны, ткани на основе целлюлозы являются носителями

    микроорганизмов и более восприимчивы к микробиологическим атакам

    , чем искусственные, как прямое следствие

    . пористая структура, гидрофильная природа

    вместе с их способностью удерживать воду, кислород-

    gen и питательные вещества, что приводит к росту бактерий

    , запаху тела и потере их свойств

    .Противомикробное средство, оказывающее отрицательное воздействие на жизнеспособность микроорганизмов —

    ,

    обычно называют противомикробными.

    Антимикробные функции могут либо подавлять рост

    микроорганизмов без значительного разрушения, т.е.

    биостатов, либо значительно уничтожать микробы, то есть

    биоцидов. Противомикробные химические вещества могут либо работать посредством механизмов контролируемого высвобождения

    , либо оставаться прикрепленными к текстильным субстратам

    . Антимикробные покрытия повышают ценность текстильных изделий на

    как для производителя

    , так и для гигиены человека.

    1,2,6,7,10

    Настоящее исследование в основном касается

    улучшения УФ-защиты и антимикробных свойств

    трикотажных хлопчатобумажных тканей для удовлетворения растущих потребностей

    в защите от солнечное УФ-

    излучение, а также микроорганизмы.

    ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

    Материалы

    Промытые и отбеленные трикотажные хлопчатобумажные ткани

    (пике, 205 г / м

    2

    ; блокировка, 232 г / м

    2

    ; и зонтик,

    Journal Прикладная полимерная наука, Vol.112, 3589–3596 (2009)

    V

    V

    C2009 Wiley Periodicals, Inc.

    Для корреспонденции: Н. А. Ибрагим (nabibrahim49 @ yahoo.

    co.uk).

    UPF TestIng | Проверка фактора защиты от ультрафиолета для одежды и тканей

    Описание

    Что такое тестирование UPF?
    Коэффициент защиты от ультрафиолета (UPF) — это спектральный анализ пропускания, который может точно количественно определить, сколько УФ-излучения проникает в материалы. Шкала рейтинга UPF составляет от 15 до 50:

    .

    15-24 — хорошее
    25-39
    очень хорошее
    40
    или выше —
    отлично

    Например, рубашка с рейтингом UPF 15 означает, что 1/15 или солнечного УФ-излучения может достигать кожи владельца, в то время как рубашка с рейтингом UPF 50 означает, что только 1/50 -го солнечного УФ-излучения может достигать кожи владельца. УФ-излучение солнца может достигать кожи пользователя.Другой способ восприятия этого рейтинга — это UPF 20 (пропускающий 1/20 -го УФ-излучения), что эквивалентно 95% блокировке. UPF 40 блокирует 97,5% и UPF 50 блокирует 98%.

    Рейтинг

    UPF становится все более распространенным в индустрии гражданской одежды, так как люди ищут альтернативы солнцезащитным лосьонам, хотя следует отметить, что UPF измеряет эффективность ткани как против УФА, так и от УФB света, в то время как число солнцезащитного крема относится только к эффективности солнцезащитного крема против УФВ лучи (участок ультрафиолетового спектра, вызывающий солнечные ожоги. Группы высокого риска с повышенной потребностью в одежде с высоким рейтингом UPF включают светлокожих, чувствительных к солнцу людей, детей и людей, которые проводят длительное время на большой высоте, в экваториальных регионах и вблизи отражающих поверхностей, таких как снег и вода.

    Онлайн-заказ:

    1. Выберите один из вариантов выше и добавьте в корзину.

    2. Завершите свой заказ. Если в процессе оформления заказа вы захотите вернуть образец (образцы), у вас будет возможность использовать собственный аккаунт для обратной доставки или воспользоваться услугами наших перевозчиков.

    3. Ознакомьтесь с инструкциями по подготовке заказа к отправке нам [ЗДЕСЬ].


    Вручную Заказ:

    Для отправки материалов и оборудования в компанию Solar Light для испытаний:

    1. Заполните необходимую форму и поставьте отметку в графе «Attn: Лаборатория испытаний материалов».

    2. Оформите заказ на покупку или укажите платежную информацию.

    3. Предоставьте конкретные инструкции по доставке для обратной посылки, если применимо, и отправьте заказ на покупку по электронной почте с формой возврата в компанию Solar Light

    4.Приложите копию заполненной формы в пакет с образцом (ами).

    Доставка с предоплатой через UPS или FedEx, полностью застрахована до:

    Solar Light Company, Inc.
    Attn: Materials Test Laboratory
    100 East Glenside Avenue
    Glenside, PA. 19038 США

    Контрольно-измерительное оборудование

    Источники света
    Модель солнечного света 16S-150-003 Ксеноновые УФ-имитаторы с короткой дугой и УФ-излучением
    Ксеноновые имитаторы солнечного излучения с короткой дугой в УФ-диапазоне

    Люминесцентные лампы UVA
    Люминесцентные лампы UVA + B
    Люминесцентные лампы UVC
    Люминесцентные лампы видимого диапазона высокой интенсивности

    Модель солнечного света LS-1000, 6 дюймов, воздушная масса
    Солнечная лампа, модель LS-1000, 6 дюймов, УФ-имитатор солнечного излучения

    Приборы
    Модель солнечного света PMA2100 двухканальный радиометр с регистрацией данных
    Модель солнечного света PMA2107 Датчики UVA + B
    Модель солнечного света PMA2110 Датчики UVA
    Модель солнечного света PMA2144 Пиранометр класса II

    Спектрофотометр X-rite Color Eye 7000A

    Optronic Laboratories, модель 750, система монохроматора с двойной решеткой
    Optronic Laboratories, модель 740 A / D, монохроматор с двойной решеткой Текущий источник

    Анализатор пропускания УФ излучения солнечного света 290SPF

    Оборудование для испытаний в контролируемых условиях окружающей среды
    Стабильность в условиях окружающей среды Камера с контролируемой температурой, влажностью и освещением
    Стабильность в условиях окружающей среды 33 кубических футов Контролируемая температура и влажность Камера для измерения температуры
    Камера для окружающей среды Тенни

    Бактерии могут помочь другим бактериям лучше переносить антибиотики

    ИЗОБРАЖЕНИЕ: Как это ни парадоксально, исследователи заметили, что когда два вида бактерий сосуществуют, их реакция на антибиотик противоположна их реакции в одиночку. посмотреть еще

    Кредит: Автор изображения: Летисия Галера-Лапорта.

    Новая статья лаборатории динамической системной биологии UPF показывает, что реакция бактерий на антибиотики может зависеть от других видов бактерий, с которыми они живут, таким образом, что некоторые бактерии могут сделать другие более устойчивыми к антибиотикам. Исследование, проведенное учеными Летисией Галера-Лапорта и Хорди Гарсиа-Охалво и опубликованное сегодня в журнале Science Advance s, может повлиять на лечение бактериальных инфекций и даже предложить новые стратегии борьбы с этими патогенами.

    С момента открытия пенициллина почти 90 лет назад антибиотики спасли миллионы жизней. В настоящее время подробно известна необходимая концентрация каждого антибиотика для уничтожения самых разных видов бактерий. Эти анализы обычно проводят в культурах, где каждый вид бактерий живет отдельно. Однако инфекции часто состоят из более чем одного вида бактерий, причем одновременно присутствует множество видов, которые могут взаимодействовать, разделяя все типы химических сигналов. Кроме того, в нашем организме содержится большое количество полезных бактерий (микробиота), с которыми также могут сосуществовать патогены. Поэтому в этом исследовании исследователи изучили, как сообщества нескольких видов бактерий совместно реагируют на антибиотики.

    Чтобы ответить на этот вопрос, Галера-Лапорта и Гарсия-Ойалво изучали, как бактерии Bacillus subtilis и Escherichia coli реагируют на антибиотик ампициллин (семейство пенициллинов). В одиночку кишечная палочка чувствительна к этому антибиотику (выше определенной концентрации она не может расти), а B.subtilis толерантен — успевает расти -. Летисия-Галера Лапорта объясняет, что «парадоксально, но мы заметили, что когда два вида бактерий сосуществуют, их реакция на антибиотик противоположна тому, когда они остаются одни. Бактерии, которые могли выжить, умирают, и наоборот». С помощью математической модели они увидели, что меняется коллективная реакция в результате изменения доступности лекарства для каждого вида бактерий в присутствии другого.

    Две бактерии сосуществуют… и один из них пользуется

    Ампициллин инактивирует определенные белки, необходимые бактериям для производства их клеточной стенки, и, таким образом, препятствует их росту. Bacillus subtilis хорошо переносит этот антибиотик, потому что он инактивирует антибиотик и снижает его свободное количество, циркулирующее в окружающей среде. Это приносит пользу E. coli, когда оба вида сосуществуют вместе, потому что из-за этого количество ампициллина не достигает порога, необходимого для его уничтожения.

    Напротив, E.coli не может инактивировать антибиотик, а действует как губка: некоторое время удерживает антибиотик, а затем возвращает его в окружающую среду. Эта буферная роль задерживает подавление антибиотика в окружающей среде и, следовательно, наносит вред B. subtilis: она заставляет антибиотик оставаться в окружающей среде в течение периода, в течение которого B. subtilis исчез бы, если бы он был один.

    Большинство исследований такого рода сосредоточено на генетической устойчивости к антибиотикам через мутации, что является очень важным аспектом. «Но с помощью подобных исследований мы хотим показать важность того, чтобы не упускать из виду тот факт, что выживание бактерий после приема антибиотиков может быть связано с другими, негенетическими механизмами», — объясняет Хорди Гарсиа-Ойалво, профессор системной биологии в Департамент экспериментальных и медицинских наук (DCEXS) UPF.

    Механизмы, показанные в этом исследовании, не специфичны для двух видов бактерий и используемых антибиотиков. Это открытие подтверждает сложность выбора правильной дозы антибиотика для лечения бактериальных инфекций, поскольку имеющаяся информация относится к видам, когда они встречаются отдельно.С другой стороны, исследование также предполагает возможность использования непатогенных бактерий для сенсибилизации других, которые вредны. Короче говоря, «мы должны учитывать микробный контекст, в котором обнаружены бактерии, чтобы улучшить информацию, позволяющую выбрать подходящую дозу антибиотика в каждом случае», — заключает Гарсия-Ойалво.

    ###

    Заявление об ограничении ответственности: AAAS и EurekAlert! не несут ответственности за точность выпусков новостей, размещенных на EurekAlert! посредством участвующих организаций или для использования любой информации через систему EurekAlert.

    Научное и академическое издание: Подробная информация о статье

    [1] Abrahart EN (1977). Стилбеновые красители и флуоресцентные отбеливатели »в красителях и промежуточных звеньях, публикация Эдварда Амольда, Лондон 178-184
    [2] Ayyfer ÇY, Gökçen Ç, Hikmet K (2009). Противомикробное действие природных красителей на некоторые патогенные микроорганизмы. бактерии. Afri. J. Biotechn., 8 (2): 291-293
    [3] Ayiffe GA, Lowbury EJ (1982).Антибактериальная активность и УФ-свойства шиконина на шелковой основе. J. Больничная инфекция. 3 (3): 217-240
    [4] Ghosh SB, Bajaj P, Kothari VK (2003). Влияние красок и лаков на защиту от ультрафиолета джута / хлопка. Индийский журнал исследований волокна и текстиля. 28, Dec. pp. 43331-436
    [5] Gupta D, Khare SK, Laha A (2004). Антимикробные свойства натуральных красителей против грамотрицательных бактерий. Color Technol. 120: 167-171
    [6] Gweendolyn H, Patricia CC (2005).Фактор защиты от ультрафиолета хлопка с естественной пигментацией. J. Cotton Sci., 9: 47-55
    [7] Hamilon WA (1968). Механизм бактериостатического действия тетрахлорсалициланилида. Мембранно-активный антибактериальный состав. J. General Microbiol., 50: 441-458; DOI: 10 1099 / 00221287-50-3- 441
    [8] Haug S, Roll A, Schmid Gp, Johansen P, Wuthrich B, Kunding TM, Senti G (2006). Ткани с покрытием в лечении тематического дерматита.Актуальные проблемы дерматологии. 33: 144-151
    [9] Hussein S, Barakat H, Merfort I, Nawwar M (1997). Дубильные вещества из листьев Punica granatum. Фотохимия. 45: 819-823
    [10] Ibrhim A, Raefai R, Youssef MA, Ahmed AF (2005). Правильная отделка солнцезащитных тканей, содержащих хлопок. J. Appl. Polym. Наук, стр. 97: 1024
    [11] Ли Дж. Ли Дж. Х. Х., Эом С. И., Ким Дж. П. (2001).УФ-поглотитель после обработки для повышения светостойкости натуральных красителей на белковых волокнах. Color Technol. 117: 134-138
    [12] Lorke D (1983). Новый подход к практическим испытаниям острой токсичности. Архивы токсикол., 54: 275-287
    [13] Магед ХЗ, Эль-Хоссами М.Б., Эль-Наггар А.М., Фатхалла А.И., Али Н.М. (2009). Новые составы для защиты от ультрафиолета для хлопка, тканей из ПЭТ и их смесей с использованием техники облучения. Европейский полимер j.45 (10): 2926-2934
    [14] Mehrabian S, Majd A, Majd I (2000). Противомикробное действие трех растений (Rubia Tinctorum, Carthamus Tinctorius и Juglans Regia) на некоторые переносимые по воздуху микроорганизмы. Aerobiologia, 16 (3-4): 455-458
    [15] Mokbel MS, Hashinaga F (2005). Антибактериальная и антиоксидантная активность кожуры плодов банана (Musa, AAA cv. Cavendish). Амер. J. biochem. Biotechnol., 1 (3): 126-132
    [16] Neely AN, Maley MP (2000).Выживаемость энтерококков и стафилококков. Больничные ткани и пластмассы. J. o Clinical Microbiol., 38 (2): 724-726
    [17] Rajni S, Astha J, Shikha P, Gupta D, Khare SK (2005). Противомикробная активность некоторых натуральных красителей. Красители и пигменты. 66 (2): 99-102
    [18] Ренука Д., Саркар А.К. (2007). Антибактериальная активность и УФ-свойства шиконина на шелковой основе. JTATM 5 (4): 1-7
    [19] Ренука Д., Саркар А.К. (2009).Исследование натуральных красителей как антибактериальных агентов на натуральных волокнах. J. Nat. Fibers, 6 (1): 46-55
    [20] Салех М., Абд-Хади СЯ, Фараг М.М. (2009). Окрашивание хлопчатобумажной ткани натуральными красителями, полученными из кожуры банана. Египет. J. Agric. Res., 87 (1): 159-170
    [21] Sendcor GW, Cochran WG (1982). Статистический метод Lowa Stat. Univ. прессы. Суад А., Б. Далила., С. Далила и Л. Корричи (2009). «Антибактериальная активность и эффект острой токсичности флавоноидов, извлеченных из Mentha longifolia.»Amer-Eurasian J. Scie. Res., 4 (2): 93-96
    [22] Sun G, Worley SD (2005). Химия для всех продуктов химии — химия долговечных и регенерируемый биоцидный текстиль. J. Chem. Educ., 82: 60-64
    [23] Йогеш С.С., Патоле М.С. (2005). Разнообразие микробов: без ограничений? Current Science. 88 (9): 1370
    [24] Young-Hee L, Eun-Kyung H, Han-Do K (2009). Колориметрический анализ и антибактериальная активность хлопчатобумажных, шелковых и шерстяных тканей, окрашенных пионом, гранатом, гвоздикой, коптским, chienenis и экстракты грецкого ореха.Материалы, 49 2 (1): 10-21. DOI: 10.33901 ma 20100

    Лаборатория динамической системной биологии (UPF)

  1. Елена Абад (постдок 2012-2016)

    Сигнализация и динамика клеток в иммунной системе
    В настоящее время в Thomson-Reuters, Барселона

  2. Жоао Асенсао (в гостях у студента программы Фулбрайта, 2017 г.)

    Регулирование динамических клеток
    В настоящее время в Калифорнийском университете в Беркли

  3. Пабло Баленсуэла (постдок, 2005-2007)

    Динамика нейронных систем
    В настоящее время в Университете Буэнос-Айреса, Аргентина

  4. Алессандро Барарди (аспирант 2013-2015)

    Коллективные нейронные колебания
    В настоящее время в Unicredit, Милан, Италия

  5. Арианна Берковски (студентка магистратуры 2018 г. )
    Моделирование динамики отдельных ячеек в произвольной форме
    В настоящее время в EPFL, Швейцария

  6. Бернат Брамон (студентка магистратуры 2014 г.)

    Динамика инфицирования
    В настоящее время в Университете Кентербери, Новая Зеландия

  7. Грейс Брукс (студентка магистратуры 2015 г.)

    Динамика иммунного ответа
    В настоящее время в Университете Макгилла, Канада

  8. Хавьер М.Булду (аспирант 1999-2003)

    Унос полупроводниковых лазеров: шум, модуляция и синхронизация
    В настоящее время в Университете Рей Хуана Карлоса, Мадрид

  9. Марта Дис (аспирант 2011-2015)

    Сопряженные динамические процессы в бактериях
    В настоящее время в AIA Group, Барселона

  10. Нурия Домедель-Пуч (постдок, 2008-2011)

    Динамика сигналов в иммунной системе
    В настоящее время в Автономном университете Барселоны

  11. Лара Эскуайн (аспирант 2013-2018)
    Ассимиляция данных в мезоскопических моделях мозга

  12. Лорена Эспинар (аспирант 2008-2012)

    Динамика принятия клеточных решений
    В настоящее время находится в Центре геномной регуляции, Барселона

  13. Кармен Фуэнтес (студентка магистратуры, 2018)
    Обработка информации в сетях регуляции генов
    Исследовательский институт СПИДа ИрсиКайша, Барселона

  14. Марсал Габалда (аспирант 2012-2017)

    Обработка информации в генных и белковых сетях
    В настоящее время в Bigfinite, Барселона

  15. Летисия Галера (магистр и докторант 2013-2018)

    Бактериальные реакции на стресс, вызванный антибиотиками
    В настоящее время и Калифорнийский университет в Сан-Диего

  16. Нара Гизони (постдок 2012-2013)

    Принятие решений в стволовых клетках
    В настоящее время в Национальном университете Ла-Плата, Аргентина

  17. Кристина М. Гонсалес (аспирант 2004-2009 гг.)

    Динамическое поведение полупроводниковых лазеров с запаздыванием

  18. Томас Холст-Хансен (приглашенный аспирант 2015 г.)

    Динамика естественных клеток-киллеров
    В настоящее время в Ново Нордиск, Дания

  19. Марит Хофф-Хоффмайер-Злотник (студентка магистратуры 2014 г.)

    Динамика бактериальных биопленок
    В настоящее время в Bremer Institut für Produktion und Logistik GmbH, Германия

  20. Марта Ибаньес (аспирант 1997-2001 гг.)

    Фазовые переходы, вызванные шумом
    Сейчас в Барселонском университете

  21. Мацей Едынак (аспирант 2012-2017)

    Мезоскопические модели мозга
    В настоящее время находится в Институте нейробиологии Гренобля, Франция

  22. Даниэль Малагаррига (аспирант 2012-2017)

    Синхронизация и новое поведение моделей нейронных масс
    В настоящее время в Telefonica Alpha, Барселона

  23. Роза Мартинес Коррал (магистр и докторант 2013-2018)
    Пространственно-временная организация клеточных систем
    В настоящее время учится в Гарвардской медицинской школе

  24. Хосеп Меркадаль (студент магистратуры, 2016 г. )

    Динамика иммунного ответа на вирусную инфекцию
    В настоящее время в Барселонском университете

  25. Лаура Мора (студентка магистратуры 2018 г.)
    Принятие решений в эмбриональном развитии
    В настоящее время в Bayer AG

  26. Себастьян Осе (в гостях у аспиранта 2014 г.)

    Критичность в генных сетях
    В настоящее время в Университете Фрайбурга, Германия

  27. Николас Паласио (студент магистратуры 2016 г.)

    Моделирование минимальных колебаний in vitro
    В настоящее время в Гейдельбергском университете, Германия

  28. Антонио Дж.Pons (постдок 2007-2010)

    Мезоскопическая динамика мозга
    В настоящее время находится в Политехническом университете Каталонии

  29. Эльба Раймундез (студентка магистратуры 2016 г.)

    Пульсирующее поведение в сотовой передаче сигналов
    В настоящее время в Центре Гельмгольца, Мюнхен, Германия

  30. По Руэ (аспирант 2010-2013)

    Шум и возбудимость в клеточной регуляции
    В настоящее время на Typeform. com, Барселона

  31. Пабло Руис Ибарречевеа (магистр и аспирант 2017-2019)
    Динамика мозговых сетей
    В настоящее время в Universitat Oberta de Catalunya

  32. Белен Санкристобаль (аспирант 2010-2013)

    Коллективные нейронные колебания
    В настоящее время в Universitat Pompeu Fabra

  33. Хорди Тиана-Альсина (аспирант 2007-2011)

    Динамика и синхронизация полупроводниковых лазеров
    В настоящее время в Политехническом университете Каталонии

  34. Эккехард Улльнер (постдок 2008-2009)

    Шум в возбудимых системах и циркадных осцилляторах
    В настоящее время в Университете Абердина, Великобритания

  35. Хорди Самора-Мунт (аспирант 2007-2011)

    Нелинейная и стохастическая динамика полупроводниковых лазеров

  36. Coolibar — Pete’s Pub & Gallery

    Не вся одежда защищает от солнца, и не вся одежда для защиты от солнца одинакова.

    Инновации лежат в основе философии Coolibar. Мы неустанно разрабатываем ткани, актуальные в современном стиле, для движений, фитнеса и развлечений. Мы верим в активную жизнь на свежем воздухе.

    Мы разработали лучшие в отрасли ткани с такими функциональными характеристиками, как легкость, мягкость, воздухопроницаемость, эластичность, отвод влаги, быстрое высыхание, охлаждение, водоотталкивающие и антимикробные свойства — все они созданы для движения, фитнеса и развлечений. Каждый запатентованный тип ткани предназначен для определенной функции и активного отдыха.Например, наши ткани для плавания и сноркелинга устойчивы к хлору и соленой воде и быстро сохнут.

    Что делает ткань для защиты от солнца лучше?

    Благодаря техническим инновациям и независимому тестированию наши ткани имеют UPF 50+. В наших тканях используется комбинация переплетения (плотнее, тем лучше), цвета, веса и добавок лучших активных ингредиентов, содержащихся в солнцезащитных кремах, миллионов солнечных минералов, диоксида титана и оксида цинка, введенных на уровне волокон или ткани.Даже при многократных стирках и воздействии пота, хлора и соли наша защита от солнца никогда не смывается.

    Мы НИКОГДА не говорим SPF. Ткань UPF. Лосьон SPF.

    Если вы видите бренды одежды, помеченные как защита SPF, это не относится к тканям. SPF расшифровывается как Sun Protection Factor, который измеряет количество времени, необходимое для того, чтобы подвергшаяся воздействию солнца кожа, защищенная солнцезащитным кремом или продуктами типа лосьона, покраснела от UVB («обжигающих») лучей. UPF — это показатель UVA и UVB широкого спектра для ткани, который оценивает количество УФ-излучения, которое проникает через ткань и достигает кожи.Одежда с UPF 50 пропускает только 1/50 часть УФ-излучения, падающего на ее поверхность. Он блокирует 49/50 или 98% УФ-излучения. Бренды одежды, которые ссылаются на SPF, не обеспечивают полный спектр защиты.

    Разве моей хлопковой футболки недостаточно? Одним словом, нет.

    Обычная хлопковая футболка может не защитить вас на пляже, не говоря уже о улице. В сухом состоянии белая хлопковая футболка обеспечивает только фактор защиты от ультрафиолета (UPF) 5-7 *. Хуже того, при намокании из бассейна уровень защиты падает до UPF 3, подвергая нас УФ-излучению, о котором мы можем не знать.

    Сегодня 90% случаев рака кожи и преждевременного старения являются результатом комплексного воздействия ультрафиолета. Футболки, поло, туники, накидки, платья, худи и штаны Coolibar ZnO очень мягкие, удобные и обладают UPF 50+, что позволяет блокировать 98% ультрафиолетовых лучей в мокром или сухом состоянии. Все наши ткани имеют гарантию UPF 50+, с первого раза, когда вы наденете наш продукт, и до дня выхода его на пенсию.

    Поскольку ультрафиолетовое излучение является кумулятивным и необратимым, дети и подростки, начинающие носить одежду с UPF, являются лучшим вариантом, когда дело доходит до активного отдыха.Из сверхмягких тканей, таких как наша ZnO, дети влюбляются в футболки Coolibar, которые мы создаем, чтобы они были защищены от солнца круглый год.

    * Источник: Фонд рака кожи

    Почему одежда называется UPF, а не SPF?

    Между UPF и SPF концепция по сути одна и та же — защита кожи от ультрафиолетового излучения. То же, что SPF для лосьонов, жидкостей и сывороток, UPF для тканей и одежды. SPF измеряет только защиту солнцезащитного крема от лучей UVB, обжигающих лучей.При правильном применении SPF 30 блокирует 97% лучей UVB. UPF 50+ измеряет коэффициент пропускания света, блокируя 98% лучей UVA и UVB. Ткани Coolibar превосходят все опубликованные американские и австралийские стандарты.

    Как создается ткань для футболок Coolibar ZnO?

    ZnO — это наша уникальная смесь хлопка, бамбуковой вискозы (естественный УФ-излучатель) и спандекса, содержащая миллионы минералов оксида цинка на уровне ткани. Оксид цинка защищает от лучей UVA и UVB и обладает многими успокаивающими свойствами, часто используется для самых чувствительных типов кожи.Такие мягкие и успокаивающие, наши футболки Coolibar ZnO обязательно станут вашими любимыми на каждый день.

    ПОЖИЗНЕННАЯ ГАРАНТИЯ

    Гарантированный UPF 50+ на всю жизнь вашей рубашки, брюк, платья или …

    Протестировано больше, чем любой другой бренд, одобрено экспертами по всему миру и рекомендовано дерматологами — Coolibar гарантирует защиту UPF 50+ в наших тканях с первого дня ношения нашего продукта до дня списания вашей одежды.

    Очень важно, чтобы вся наша одежда имела UPF 50+, чтобы каждый мог безопасно жить на улице на солнце.Многие бренды УФ-излучения сравнивают себя только с одним стандартом УФ-безопасности, в то время как мы инвестируем в многократное тестирование всех наших тканей на соответствие нескольким стандартам УФ-пропускания и безопасности. УФ-лучи по-разному реагируют на цвета, узоры и ткани, поэтому мы осторожны и используем протокол тестирования каждой ткани, которую мы производим, в каждом цвете и узоре, который мы создаем. И мы делаем это для каждого сезона, каждой коллекции и каждого нового выпуска продукции. Мы используем независимое стороннее тестирование для трехкратной оценки образцов ткани и измерения производительности по U.S., а также рейтинговые стандарты UPF Австралии / Новой Зеландии. Это означает, что когда вы носите рубашку Coolibar, мы можем сообщить результаты тестирования ткани, из которой она была сделана.

    Знак «+» означает, что наши ткани протестированы в соответствии с высочайшими стандартами UPF 50+.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *