Гранулематоз Вегенера: причины, симптомы, диагностика, лечение
Симптомы гранулематоза Вегенера
Чаще развивается у взрослых, но может наблюдаться и у детей. Различают генерализованную, пограничную и локализованную (злокачественная гранулема лица) формы. Некоторые авторы считают локализованную форму самостоятельным заболеванием. При генерализованной форме, кроме некротических поражений слизистых оболочек носа, его пазух, верхних дыхательных путей, приводящих к обширным разрушениям, наблюдаются изменения внутренних органов (легких, почек, кишечника), обусловленные поражением мелких артерий и вен. В легких обнаруживают кальцифицированные очаги, в почках — очаговый или диффузный гломерулонефрит. При пограничной форме наблюдаются тяжело протекающие легочные и внелегочные (включая кожу) изменения, но без выраженного поражения почек. При локализованной форме доминируют кожные изменения с резко выраженной деструкцией тканей лица.
Основные клинические симптомы гранулематоза Вегенера включают язвенно-некротические изменения верхних дыхательных путей (язвенно-некротический ринит, ларингит, синусит), трахеи и бронхов, поражение легких и почек.
Длительное время считали, что при гранулематозе Вегенера патологические изменения со стороны сердца встречаются достаточно редко и они не оказывают влияния па прогноз. Это связано с мало- или бессимптомным течением поражения сердца, Так, для гранулематоза Вегенера характерно бессимптомное течение коронариита; описаны случаи развития безболевого инфаркта миокарда. Однако показано, что поражение коронарных артерий встречается у 50% больных (поданным серий аутопсий). Более типичным результатом коронариита может быть дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Изредка отмечают гранулематозный миокардит, клапанные пороки и перикардит, что можно объяснить вовлечением мелких а арepиол клапанного аппарата и перикарда. АГ отмечают у больных с генерализованным вариантом заболевания при вовлечении в патологический процесс почек.
Кожа вовлекается в процесс вторично примерно у 50 % больных. Отмечаются обширные язвенно-некротические поражения центральной части лица как следствие распространения процесса из полости носа; язвенные поражения слизистой оболочки полости рта; главным образом, на поздних стадиях процесса могут быть полиморфные высыпания: петехии, экхимозы, эритемато-папулезные, нодулярно-некротические элементы, язвенно-некротические поражения типа гангренозной пиодермии на туловище и дистальных участках конечностей. Прогноз неблагоприятный. Описано развитие на фоне иммуносупрессивной терапии заболевания генерализованного опухолевого процесса в виде злокачественного гистиоцитоза.
Сходное поражение кожи, но, как правило, без геморрагического компонента, может наблюдаться при так называемом гранулематозном лимфоматоиде, отличающемся от гранулематоза Вегенера преимущественным поражением легких без изменений верхних дыхательных путей и, возможно, почек, повышенным риском развития лимфом. наличием в полиморфных инфильтратах атипичных лимфоцитов.
Гранулематоз Вегенера и его осложнения на суставы и кости.
Гранулематоз Вегенера – крайне опасное и стремительно протекающее аутоиммунное воспалительное заболевание, поражающее кровеносные сосуды человека. Его типичными проявлениями, наряду с другими, являются артралгия, реактивный и ревматоидный артрит. Отдалённым последствием терапии гранулематоза с помощью преднизолона становится остеопороз. Рассмотрим детально осложнения коварной сосудистой патологии на костно-суставную систему.
Общая характеристика гранулематоза
Что значит аутоиммунный характер болезни? Это когда иммунитет, наш лучший друг и защитник, вдруг превращается в агрессивного убийцу здоровых клеток собственного организма. Вырабатываемые им антитела и клетки-киллеры набрасываются и повреждают нормальные ткани, сея аутоиммунное воспаление. При гранулематозе клетки сосудов атакуют антигены и антинейтрофильные цитоплазматические антитела.
По сути гранулематоз Вегенера это системный васкулит, или воспаление сосудов. Так как артерии, артериолы, венулы и капилляры пронизывают весь организм, снабжая питанием ткани, в гранулематоз вовлекаются самые разные органы. Особенно сильно страдают органы дыхания, ротовая полость, глаза, кожа, сердце, нервная система, реже – ЖКТ.
Механизм заболевания следующий. На воспалившихся сосудистых стенках образуются аневризмы (выпячивания, расширения), которые лопаются с образованием кровоизлияний. Очаг некроза ткани называется гранулемой.
Учёные спорят о причинах гранулематоза. Достоверно лишь то, что чаще всего жертвами этой болезни становятся люди, перенёсшие дыхательные инфекции. Вероятно, гранулематоз могут спровоцировать патогенные микроорганизмы, например золотистый стафилококк, а также какие-либо вредоносные агенты, аллергены.
Гранулематоз Вегенера – пожизненный диагноз
Гранулематоз Вегенера нельзя вылечить, но можно добиться стойкой ремиссии. Однако позитивный прогноз наиболее вероятен, если лечение начато на ранней стадии заболевания. А вот её-то не всегда можно распознать в связи с похожестью симптомов на обычные простудные проявления: высокая температура, слабость, озноб, ломота в мышцах и суставах, повышенное потоотделение и жажда, ухудшение аппетита и потеря веса, озноб и жажда, лихорадка.
Уже потом развивается ринит с последующей деформацией носа, в болезнь втягиваются гортань, трахея, слуховой аппарат, глаза и другие органы. Если заболевание уже затронуло зрение и слух, лёгкие и почки, ремиссии добиться труднее. Лечение будет более интенсивным, однако не поможет вернуть утраченные функции пострадавших органов. Поэтому при первом подозрении на гранулематоз, стоит скорее обратиться к ревматологу и пройти полноценное обследование. Например, не поддающийся лечению насморк с кровяными и гнойными выделениями, плюс отит вполне могут сигнализировать о гранулематозе. Если диагноз подтвердится, бороться с болезнью предстоит в тесном содружестве с окулистом, лором, пульмонологом и нефрологом.
Пожизненным это заболевание можно назвать потому, что у 25–40 % больных случаются рецидивы. У 93 % – средний срок ремиссии четыре года, очень редко – 10 и более лет. Гранулематоз Вегенера вызывает массу осложнений, делающих людей инвалидами. Это почечная недостаточность, глухота, слепота, недостаточность дыхательной системы, сужение просвета трахеи, деформация носа и др.
Лечение гранулематоза
Интенсивное лечение гранулематоза длится несколько месяцев. Оно направлено на то, чтобы затормозить неправильную работу иммунной системы. Иммунодепрессивного эффекта добиваются с помощью цитостатиков и гормонов глюкокортикоидов. К ним присоединяются антицитокиновые средства, плазмафарез, гемодиализ при поражении почек, антибиотики против инфекционных осложнений и др.
При улучшении отмена лекарств производится постепенно, путём снижения дозировок. Часть препаратов, в том числе глюкокортикоиды, могут назначаться на постоянной основе для поддержания ремиссии.
Длительная терапия гранулематоза имеет серьёзные побочные эффекты: снижение иммунитета из-за применения иммуносупрессантов; потеря костной массы и поражение почек из-за приёма кортикостероидных гормонов; дефицит витамина В9 из-за препарата метотрексата.
Ревматоидный артрит как осложнение гранулематоза
Боли и воспалительные процессы в суставах имеют место у 60 % пациентов с диагнозом гранулематоз Вегенера. Причём уже в самом начале сосудистого заболевания его часто дополняет артралгия, переходящая в реактивный артрит, и затем и в ревматоидный.
Ревматоидный артрит – это, как и гранулематоз, аутоиммунная патология, так что эти болезни – родственницы. При ревматоидном артрите иммунные клетки лимфоциты также начинают нападать на здоровые клетки, результатом чего становится опухолеподобное разрастание новообразовавшейся ткани – паннуса. Нарушается микроциркуляция и кальциевый обмен.
Лечение ревматоидного артрита – осложнения гранулематоза
Стандартная терапия при ревматоидном артрите включает в себя применение нестероидных противовоспалительных средств и введение в суставы кортикостероидов. Часто эти методы дают лишь временное облегчение, обладая при этом негативным побочным действием на весь организм.
Эффективные и безопасные препараты для лечения артрита были созданы на основе натуральных веществ. Одно из них – Остеомед Форте – показало хорошие результаты в клиническом исследовании его действенности при терапии псориатической артропатиии (тоже аутоиммунной патологии). Доктор медицинских наук Ирина Сарвилина доказала, что этот препарат воздействует на поражённые артритом суставы на молекулярном уровне.
Ключевой компонент Остеомеда Форте трутневый расплод содержит противовоспалительные вещества антибактериальный агент лизоцим 2 и пептид дефензин 1, обладающие противовоспалительным и антимикробным действием. Они подавляют воспалительные процессы в синовиальной жидкости. В итоге у больных отмечается снижение интенсивности боли в суставах, улучшение питания и минерального обмена. Воздействие Остеомеда Форте на заболевание, по мнению доктора медицинских наук И. Сарвилиной, носит нейроиммуноэндокринный характер.
Особенно следует подчеркнуть благотворное влияние трутневого расплода на выработку половых гормонов, от которых напрямую зависит здоровье хрящевой и костной ткани, минеральный обмен. Подробнее с исследованием И. Сарвилиной можно познакомиться здесь.
Отметим, что Остеомед Форте, в чей состав входят кальций и витамин Д, не стоит применять при гиперкальциемии и гиперкальциурии, которые могут сопровождать гранулематоз из-за нарушения кальциевого метаболизма (усиленной секреции витамина Д). Поэтому желательно сдать анализ на содержание кальция в крови.
Для восстановления хрящевой ткани можно порекомендовать хондропротектор Одуванчик П. Его вещества тараксацин и тараксацерин способствуют рождению новых клеток хряща. Также это средство поможет очистить и укрепить печень, которая сильно страдает от медикаментов, призванных лечить гранулематоз.
Дополнительные витамины, минералы, аминокислоты для питания хрящевой ткани поможет получить биокомплекс на основе пчелиной обножки, дигидрогверцетина и маточного молочка Апитонус П. Его пчелопродукты также содержат гормональные компоненты, стимулирующие синтез половых гормонов.
Другой натуральный препарат – Дигидрокверцетин Плюс – сработает сразу по двум линиям. Оздоровляя сосуды, он улучшит доступ к хрящу питательных веществ и будет бороться с основным бедствием – гранулематозом.
Остеопороз при гранулематозе
Гранулематоз способствует разряжению костной ткани сразу по двум причинам:
- гломерулонефрит, ведущий к почечной недостаточности, – одно их самых частых осложнений гранулематоза, а нарушение функции почек – фактор развития вторичного остеопороза;
- преднизолон, глюкокортикоиды, антицитокиновые препараты способствуют деминерализации костных тканей, причём остеопороз на фоне интенсивной терапии этими средствами может развиваться стремительно.
Особой трудностью лечения остеопороза при гранулематозе является повышенный синтез витамина Д и высокая вероятность гиперкальциемии. Поэтому уровень витамина Д и кальция в крови должен тщательно контролироваться во избежание гиперкальциемического криза. Обычно назначаемые для лечения и профилактики остеопороза кальций и витамин Д при гиперкальциемии исключаются по возможности даже из рациона питания.
Для снижения содержания кальция в крови рекомендуются опять же глюкокортикоиды, которые, увы, усугубляют течение остеопороза. Когда диагноз гиперкальциемии будет снят, отменяются и ограничения на кальций и витамин Д.
Хорошим выбором станет натуральный остеопротектор Остеомед с небольшим содержанием кальция и его лучшим проводником в костную ткань – трутневым расплодом. Синтетический витамин Д как отдельный компонент здесь отсутствует, но естественный витамин Д3 есть в составе расплода – богатейшего природного источника холекальциферола. Остеомед не просто насыщает кости минералом, но и способствует нормализации кальциевого обмена на эндокринном уровне. Также он благотворно влияет на суставные ткани, страдающие при гранулематозе.
Присоединение к терапии средств Одуванчик П, Апитонус П и Дигидрокверцетин Плюс улучшит комплексный эффект оздоровления костно-суставной системы.
ПОЛЕЗНО УЗНАТЬ:
О ЗАБОЛЕВАНИЯХ СУСТАВОВ
Как избежать болей в суставах?
О том, как избежать болей в суставах, никто не задумывается – гром-то не грянул, зачем ставить громоотвод. Между тем от артралгии – так называется этот вид боли – страдают половина людей старше сорока лет и 90 % тех, кому больше семидесяти. Так что профилактика боли суставов – то, о чем стоит подумать, даже если вы…
Читать далее
Власть гормонов. Какие активные вещества регулируют восстановление хряща?
Состояние человека, слаженность работы органов его тела во многом определяются гормональным балансом. Восстановление хряща также подчинено влиянию вездесущих регуляторов жизни. Без нормализации гормонального фона полноценная регенерация сустава невозможна. За какие нити дёргает невидимый кукловод – эндокринная система, воздействуя на хрящевую ткань? Тестостерон Этот гормон вырабатывается половыми железами и корой надпочечников, как в…
Читать далее
О ЗАБОЛЕВАНИЯХ КОСТЕЙ
Перелом голени: симптомы и лечение. Как восстановиться за короткий срок?
Переломы голени – довольно частая травма в практике врача-хирурга. Она составляет 10% от всех других переломов. Как быстро срастутся кости, какие методы лечения выберет доктор, зависит от сложности перелома, места его нахождения и общего состояния здоровья пациента. Обычно восстановление целостности кости занимает три-четыре месяца. Однако современная наука позволяет значительно ускорить этот процесс.
Читать далее
О ВИТАМИНАХ ДЛЯ КОСТЕЙ
Пусть всегда будет солнце! Для чего нужен витамин Д?
Солнечный свет для человека – не только источник хорошего настроения, радости и счастья. При его попадании на сетчатку глаза и кожу в организме запускается большое количество физиологических процессов, например, синтез кальциферола. Для чего нужен витамин Д, помимо улучшения всасывания кальция? Как компенсировать его дефицит, если пребывание под ультрафиолетовыми лучами солнца нежелательно для человека? Для…
Читать далее
Гранулематоз Вегенера: симптомы болезни, диагностика, лечение
Гранулематоз Вегенера – это довольно редкое аутоиммунное воспалительное заболевание. Развивается стремительно и выделяется тяжелыми формами. Не имеет полового признака. Мажет начаться у людей любого возраста, но чаще выбирает молодые и средние слои населения. Давайте рассмотрим, что это такое, какие симптомы, методы диагностики и лечение применяются.
Гранулематоз Вегенера: что это такое?
Болезнь Вегенера – это недуг, основной характеристикой которого является формирование гранулем разного диаметра в тканях капилляров и сосудов, а также близлежащих структурах легких и других внутренних органов.
Гранулематоз Вегенера относится к васкулитам (как и болезнь Бехчета, Синдром Кавасаки, узелковый переартериит и др.). Он выражается аутоиммунным гранулематозным поражение стенок сосудов. К поражению мелких и средних сосудов вовлекаются внутренние органы, например, дыхательные пути, глаза, почки и другие.
У детей может наблюдаться врождённая форма заболевания, возникающая при мутации гена PRTN3. В этом случае 80% заболевших умирает до одного года. 👶🏻
История развития болезни показывает, что гранулематоз Вегенера — редкое заболевание, поскольку обнаруживается у 4 из 1 млн человек. В основном болезнь поражает людей в возрасте 30-40 лет, при этом женщины болеют примерно в 1,3 раза реже. Поражение не является инфекционным и не передается при физическом контакте. Впервые он был описан и выделен из ряда васкулитов в отдельное заболевание в 1936 году известным немецким врачом Фридрихом Вегенером.
Распространенность недуга составляет 3-12 случаев на 1 млн. человек, но по некоторым данным, за последние 30 лет эти цифры возросли примерно в 4 раза. Мужчины подвержены его развитию в большей степени, чем женщины, а средний возраст пациентов – около 40 лет. Реже всего болезнью Вегенера болеют дети до 10 лет.
- Код по МКБ 10: M31.3
Этиология и патогенез
Этиология заболевания неизвестна. Предполагается связь начала болезни с воздействием инфекционного агента. Некоторые исследователи отмечают связь между ГВ с предшествующей гнойной инфекцией или туберкулезом респираторного тракта. Показано более тяжелое течение ГВ у пациентов с носительством золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) в полости носа, характеризующееся более частым развитием обострений, которые связывают с воздействием экзотоксинов стафилококка, обладающих свойствами суперантигенов. Обсуждается также потенциальная этиологическая роль коллоидных соединений кремния.
Патогенез ГВ связан с развитием распространенного воспаления мелких сосудов и одновременным формированием периваскулярных и экстравазальных гранулем макрофагального типа с клетками Лангханса в пораженных органах и тканях. Серологическим маркером болезни являются антитела к цитоплазме нейтрофилов, которые связываются с антигенами, экспрессируемыми нейтрофилами (протеиназой-3, миелопероксидазой и др.), и могут вызвать дегрануляцию этих клеток с высвобождением протеолитических ферментов. Обсуждаются и другие патогенетические механизмы: иммунокомплексное поражение сосудистой стенки, лимфоцитарные цитотоксические реакции и др.
Причины
Эта патология до конца не изучена ученными. Болезнь Вегенера имеет генетическую предрасположенность и передается по генетической линии.
Медики обозначают несколько факторов развития:
- После перенесенных тяжелых вирусных инфекций. В особенности – стафилококка, гепатита группы В и С, инфекций дыхательных путей, после воспалительных процессов легких.
- После продолжительного приема антибактериальных или гормональных препаратов.
- При вирусном иммунодефиците человека.
Специалисты считают, что злокачественный васкулит, может быть вызван аллергическими признаками. В крови вырабатывается большое количество аутоантител, которые провоцируются антигеном. Они влияют на формирование в крови белков-антител к родным нейтрофилам.
Во время промывания бронхов, в жидкости обнаружено большое скопление нейтрофилов. Что дает ученным предполагать, что заболевание было спровоцировано аллергическими реакциями. При других патологиях, со схожей симптоматикой, в жидкости обнаружены только лимфоциты.
Первые признаки
Прогрессирование заболевания можно разделить на этапы, которые различаются по тяжести состояния больного. Гранулематоз Вегенара начинается с общих симптомов, выражающихся:
- повышением температуры вплоть до лихорадки;
- слабостью;
- резким снижением массы тела;
Дальнейшая симптоматика зависит от поражения органов. Так, если заболевание доходит до верхних дыхательных путей, то появляется кровавый насморк, нарушения целостности слизистых оболочек носа, деформация носа седловидной формы, одышка и воспаление гортани и носовых пазух.
Когда гранулематоз поражает лёгкие, проявляются лёгочные симптомы:
- кашель;
- одышка;
- боли в области груди;
- кровохарканье.
Классификация и этапы
В международной медицине признаны 3 формы недуга, которые отличаются между собой в зависимости от того, какой именно участок поражен воспалительным процессом:
- Локальная. Поражение локализуется в районе верхних дыхательных путей, могут быть затронуты органы слуха или зрения.
- Органическая. В процесс вовлекаются те же самые органы, что и при локальной форме, но воспаление также распространяется на легкие.
- Генерализованная. Поражение затрагивает все вышеперечисленные органы и почки.
Болезнь Вегенера имеет 4 стадии | |
1 | На профессиональном языке такую форму часто называют гранулематозно-некротическим васкулитом. На этой стадии пациентам диагностируют гнойно-некротический риносинусит и ларингит. У многих пациентов наблюдается деформирование слизистой носовой перегородки и глазниц |
2 | Ее зачастую называют легочным васкулитом, поскольку поражение затрагивает именно дыхательную систему |
3 | Деструктивные изменения локализуются как в верхних, так и в нижних дыхательных путях, поражаются почки, ЖКТ, вены и артерии |
4 | Медики называют ее терминальной. На финальном этапе у пациента появляется выраженная сердечная и почечная недостаточность. На этой стадии прогноз для пациента будет крайне неблагоприятным, так как риск смерти высок даже при грамотной терапии |
Такая классификация гранулематоза является международной, ее придерживаются во всех странах мира.
Среди морфологических форм заболевания преобладают:
- язвенно-некротический ринит,
- инфильтрация и распад легочной ткани,
- быстро прогрессирующий гломерулонефрит,
- полиморфная сыпь на коже,
- полиартралгия.
Симптомы болезни Вегенера
Ранняя стадия заболевания характеризуется типичными признаками гриппа или ОРВИ:
- высокая температура;
- боли в мышцах и суставах;
- слабость и потеря аппетита;
- трудности с носовым дыханием, ринит, синусит;
- средний отит и закупорка слуховой трубы.
Такая болезнь, как некротический васкулит, имеет острое или подострое начало, которое характеризуется общими и местными признаками:
- Общие симптомы: лихорадка, миалгия, артралгия, сосудистая попура, язвенно-некротический васкулит кожного покрова.
Местные симптомы. К таковым можно отнести.
- Поражение кожи – кожный язвенно-геморрагический васкулит. Воспаление сосудов кожи приводит к формированию пурпуры, представляющей собой плотные высыпания темно-фиолетового цвета, расположенные на нижних конечностях. Со временем на их месте появляются трофические язвы. На коже центральной части лица также возможно образование изъязвлений и некротических очагов, что связано с распространением патологического процесса из носа. К основным выдам высыпаний на коже при гранулематозе Вегенера относят: петехии, экхимозы, эритемы, папулы, язвенно-некротические очаги, пиодермия.
- Воспаление различных отделов слухового анализатора проявляется болью в ушах, снижением слуха, нарушением звукопроведения и звуковосприятия.
- Поражение нервной системы протекает по типу асимметричной полинейропатии, множественной мононейропатии, церебрального васкулита.
- Поражение легких — гранулематозное воспаление, не имеющие вначале специфической симптоматики и выявляющееся только рентгенологически. В дальнейшем на пораженных участках образуются гранулемы и деструктивные полости, появляется надсадный кашель, кровохаркание, одышка, боль в груди. Часто заканчивается развитием выпотного плеврита, а затем респираторной недостаточности.
Осложнения
Помимо того, что гранулематоз Вегенера несет прямую опасность для жизни человека, он может вызвать целый ряд серьезных осложнений:
- легочные кровотечения, которые возникают из-за разрыва сосудов;
- закупорка слезных каналов, хронический конъюнктивит, дисфункция евстахиевых труб или даже потеря слуха и зрения, вызванные развитием многочисленных гранулем;
- деформация носа и глубокие рубцы на коже, остающиеся после характерных для заболевания язв;
- бронхиальный стеноз, стеноз гортани, пневмоцистная пневмония;
- инфаркт миокарда как результат разрыва коронарных артерий;
- трофические язвы, гангрена пальцев стопы;
- хроническая или терминальная почечная недостаточность.
Осложнения и рецидивы заболевания возникают примерно у половины пациентов, причем особенно это касается тех, кому правильный диагноз был поставлен со значительной задержкой.
Диагностика гранулематоза Вегенера
👨🏻⚕️ Когда и к какому врачу необходимо обратиться? Первоначальные проявления васкулита, очень схожи с респираторными инфекциями. Поэтому, общее состояние больного и симптоматику определяет лечащий врач – терапевт.
При обнаружении дополнительных факторов, направляет к более узкоквалифицированным специалистам – ЛОР врачу, дерматологу, ревматологу, окулисту. Ангиолог – узкоспециализирующийся врач по сосудистым и лимфатическим заболеваниям. Только комплексное заключение специалистов, может дать целую картину и поставить верный диагноз.
При подозрении на поражение пациенту назначают не только анализы и инструментальное обследование, но и дифференциальную диагностику (определение заболевания исходя из симптоматики).
Чаще всего диагностика болезни Вегнера включает в себя такие этапы:
- общий анализ крови;
- биохимия;
- исследование урины;
- рентгенография грудной клетки, которая помогает определить инфильтраты и выявить деструктивные изменения в тканях;
- биопсия, которая считается наиболее информативной, т. к. в ходе нее можно выявить достоверные признаки гранулематоза.
- дополнительные урологические пробы типа экскреторной урографии, сцинтиграфии укажут на степень снижения функции почек.
- консультации смежных специалистов: ЛОР-врача, офтальмолога, дерматолога, уролога, нефролога, пульмонолога помогут исключить другие похожие заболевания.
- Сцинтиграфия – необязательный, но один из дополнительных методов диагностики гранулематоза Вегенера. При сцинтиграфии в организм вводят малое колличество радиактивного вещества, которое потом, издавая излучение, дает изображение на гамма-томографе.
Основным специфическим тестом, который с высочайшей степенью вероятности укажет именно на гранулематоз Вегенера является анализ крови на наличие классических антинейтрофильных цитоплазматических антител (КАНЦА). Это особые антитела, атакующие клетки иммунной системы – нейтрофилы. Такие антитела обнаруживают при нескольких аутоиммунных васкулитах, включая и болезнь Вегенера.
Анализ крови
- При подозрении на болезнь Венегера специалист назначает анализ крови на специфические аутоантитела (белки) — ANCA, которые обнаруживаются в процессе исследования в крови более чем у 90% пациентов с болезнью Вегенера. Выявление белков является поводом для проведения дополнительных тестов, с целью подтверждения или опровержения диагноза.
- Также при анализе крови обращают особое внимание на данные по времени оседания эритроцитов (СОЭ). При повышенном уровне СОЭ возникает подозрение на наличие воспалительного процесса в организме. При заболевании Вегенера этот показатель может быть довольно высоким.
- При получении результатов анализа крови можно заметить анемию, характерную для данного заболевания – уменьшенное число красных кровяных телец.
- Анализ крови на креатинин проводят для выяснения, насколько нормально работают почки пациента. С этой же целью обязателен анализ мочи.
Биопсия
Наиболее точным и единственным методом определения присутствия заболевания в организме человека является исследование тканевого образца в лаборатории — биопсия. Для исследования образец ткани берется из легких, носовых проходов, кожи, почек.
Биопсия осуществляется двумя способами:
- с применением специальной иглы – процедура проходит быстро, пациента почти сразу отпускают домой;
- с проведением операции (например, на открытом легком), когда пациент ложится в стационар.
Лечение
Основной метод лечения гранулематоза Вегенера – иммуносупрессивная терапия, которая проводится комбинацией циклофосфамида и преднизолона. По мере улучшения состояния пациента их дозировку постепенно снижают до полной отмены. После этого пациенту назначают метотрексат длительным курсом (1,5-2 года).
В терапии генерализованной формы гранулематоза Вегенера применяют методы экстракорпоральной гемокоррекции:
- экстракорпоральную фармакотерапию;
- каскадную фильтрацию плазмы;
- плазмаферез;
- криоаферез.
Оперативное вмешательство
Хирургическое лечение острого восходящего тромбофлебита большое и подразумевает удаление тромба, восстановление прохождение крови по искусственно созданным путям или удаление сосуда из русла.
С этой целью выполняются следующие операции:
- полное удаление– показано при тромбозе небольших подкожных сосудов;
- классическое удаление тромба с резекцией сосуда;
- установка кава-фильтра или частичное сшивание вены – является профилактикой попадания тромбов в крупные магистрали. Делается совместно с терапией фибринолитикамии;
- шунтирование – создание «обходного» сосуда.
👨🏻⚕️ Хирургия является самым эффективным методом лечения, но после проведения могут возникнуть осложнения в виде появления постоперационных тромбов или рецидива болезни Вегенера.
Прогноз
В целом при болезни гранулематоз Вегенера прогноз неблагоприятный. Без надлежащего лечения больные погибают в течение первого года заболевания. У примерно 90% пациентов на фоне своевременно начатого лечения средняя продолжительность жизни составляет 5 лет и более. Наибольшую сложность для лечения составляют легочными и особенно почечными формами, при них общая выживаемость не превышает 4 лет.
Профилактика
Пациенту необходимо пожизненно принимать серьезные препараты, которые в свою очередь также ухудшают работу печени, почек, влияют на ССС, ЦНС и другие системы. Эффективных профилактических мер не разработано.
Гранулематоз Вегенера — причины, симптомы, диагностика, лечение
Содержание статьи
Что такое гранулематоз Вегенера?
Гранулематоз с полиангиитом, ранее известный как гранулематоз Вегенера, — это редкая форма васкулита. Это заболевание характерно тем, что капилляры в носу, носовых пазухах, ушах, легких и почках воспаляются и разрываются. В некоторых случаях это может происходить и в других органах тела. Так вокруг кровеносных сосудов может появиться гранулема, которая в дальнейшем разрушает здоровые ткани.
Гранулематоз Вегенера чаще всего встречается у взрослых людей в возрасте от 40 до 65 лет. Тем не менее, в медицине были также зафиксированы случаи заболевания 3-месячных детей. Наименее подвержено этой болезни темнокожее население.
Причины
Учеными до сих пор не выявлены точные причины гранулематоза, однако медицине известно, что это аутоиммунное заболевание. Это значит, что в иммунной системе происходит сбой, в результате которого она атакует и разрушает здоровые ткани организма.
Симптомы
При гранулематозе с полиангиитом чаще всего появляется дискомфорт в области носовых пазух и легких. Среди остальных ранних симптомов – жар, ночное потоотделение, переутомление и общее чувство недомогания. У некоторых пациентов болезнь затрагивает лишь органы дыхания и не причиняет вреда почкам. Однако если это все же происходит, первые признаки появляются на более поздних стадиях заболевания. Их можно обнаружить лишь с помощью анализа мочи и крови. Со временем развиваются почечная недостаточность и анемия.
Итак, к симптомам гранулематоза относятся:
- боль и воспаление носовых пазух;
- гнойные выделения из носа;
- носовые кровотечения;
- жар;
- общее чувство недомогания;
- необъяснимая потеря веса;
- ушные инфекции;
- кашель;
- боль в груди;
- кашель с кровью;
- одышка, затрудненное дыхание;
- болезненные и опухшие суставы;
- кровь в моче;
- кожная чувствительность;
- покраснение, жжение или боль в глазах.
Диагностика
Врач может поставить предварительный диагноз, основываясь на описании симптомов, результатах физического осмотра, лабораторных анализов и рентгенографии. Для его подтверждения, как правило, назначается биопсия.
Доктор может направить пациента на:
- АНЦА. Это анализ крови, направленный на выявление антинейтрофильных цитоплазматических антител, или аутоантител к компонентам цитоплазмы нейтрофилов. Их присутствие во взятом образце подтверждает наличие аутоиммунного заболевания.
- анализ мочи. Он может выявить признаки почечного заболевания.
- биопсию. У больного берут небольшой образец пораженной ткани (кожи, слизистой носа, пазух, верхнего слоя легких, почек или других внутренних органов) и исследуют его под микроскопом для подтверждения диагноза.
К возможным обследованиям, рекомендуемым при данных симптомах, относятся:
- бронхоскопия с биопсией;
- биопсия почек;
- биопсия слизистой носа;
- открытая биопсия легких;
- биопсия кожи;
- биопсия верхних дыхательных путей;
- КТ пазух носа;
- КТ грудной клетки;
- рентгенография грудной клетки.
Лечение
При гранулематозе Вегенера крайне важно начать незамедлительное лечение, поскольку это заболевание может привести к летальному исходу. Однако соответствующая терапия улучшает шансы пациентов и исключает смертельную угрозу. Кортикостероиды быстро снимут воспаление, а другие медицинские препараты, такие как азатиоприн, циклофосфамид и метотрексат, замедлят реакцию иммунитета. Иногда пациентам назначают бисфосфонаты для профилактики потери костной массы, вызванной преднизоном, фолиевую кислоту на случай побочных эффектов метотрексата и сульфаметоксазол/триметоприм, чтобы предотвратить легочную инфекцию.
Последствия
При гранулематозе Вегенера необходимо точно следовать намеченному курсу лечения, поскольку в противном случае болезнь может вызвать серьезные осложнения и даже смерть. По статистике, половина пациентов подвержена повторному заболеванию через два года после окончания лечения.
симптомы, лечение, диагностика, народные средства, причины, фото
Среди васкулитов гранулематоз Вегенера, пожалуй, один из наиболее страшных. Он опасен не только стремительным течением, но и осложнениями, которые вызывает без должного лечения. Предупредить осложнения можно, если знать о заболевании всё.
Особенности болезни
Гранулематоз Вегенера относится к васкулитам (как и болезнь Бехчета, Синдром Кавасаки, узелковый переартериит и др.). Он выражается аутоиммунным гранулематозным поражение стенок сосудов. К поражению мелких и средних сосудов вовлекаются внутренние органы, например, дыхательные пути, глаза, почки и другие.
У детей может наблюдаться врождённая форма заболевания, возникающая при мутации гена PRTN3. В этом случае 80% заболевших умирает до одного года.
История развития болезни показывает, что гранулематоз Вегенера — редкое заболевание, поскольку обнаруживается у 4 из 1 млн человек. В основном болезнь поражает людей в возрасте 30-40 лет, при этом женщины болеют примерно в 1,3 раза реже.
О том, какие органы поражает гранулематоз Вегенера, смотрите в следующем видео:
Формы недуга
Выделяют несколько форм гранулематоза:
- Локальную. Характеризуется ринитом, ларингитом, синуситом или гранулёмой глазницы.
- Ограниченную. При этой форме происходит поражение дыхательных путей или глаза.
- Генерализованную. Поражение задевает лёгкие, верхние дыхательные пути и почки.
В зависимости от форм признаки заболевания могут быть различны. О причинах гранулематоза Вегенера мы поговорим далее.
Фото гранулематоза Вегенера
Причины возникновения
Причины гранулематоза Вегенера пока неизвестны. Учёные предполагают, что большая роль в этом вопросе отводится предрасположенности к заболеванию.
Существует связь между гранулематозом и инфекционными заболеваниями, в основном, стафилококком, что даёт право предполагать активное участие вирусов в развитии болезни.
Симптомы гранулематоза Вегенера
Гранулематоз Вегенара начинается с общих симптомов, выражающихся:
- повышением температуры вплоть до лихорадки;
- слабостью;
- резким снижением массы тела;
Дальнейшая симптоматика зависит от поражения органов. Так, если заболевание доходит до верхних дыхательных путей, то появляется кровавый насморк, нарушения целостности слизистых оболочек носа, деформация носа седловидной формы, одышка и воспаление гортани и носовых пазух.
Когда гранулематоз поражает лёгкие, проявляются лёгочные симптомы:
- кашель;
- одышка;
- боли в области груди;
- кровохарканье;
Со стороны почек может возникать такая симптоматика:
- эритроциты и белок в моче;
- воспаление;
- почечная недостаточность;
Прочие внутренние органы редко вовлекаются в воспалительный процесс. Проявляться это может частичной слепотой, нарушениями слуха, болями в области живота и сердца, жидким стулом, высыпаниями на коже.
Далее мы расскажем вам про диагностические критерии гранулематоза Вегенера.
О симптомах заболевания гранулематоза Вегенера, а также способах борьбы с ним расскажет следующий видеосюжет:
Диагностика
Диагностика гранулематоза Вегенера проводится ревматологом. Врач собирает семейный анамнез, анализирует симптомы и на основе этого назначает исследования:
- Общий анализ крови для обнаружения повышенного уровня лейкоцитов и скорости оседания эритроцитов, протеинурии.
- Общий анализ мочи для выявления содержания в ней эритроцитов.
- Биопсию мягких тканей, показывающую наличие базофильных гранулём.
- Рентгенографию лёгких, позволяющую оценить изменения лёгких.
- КТ носовых пазух.
Также может назначаться биопсию почек, чтобы выявить гломерулонефрит или его форму с полулуниями. Иногда гранулематозу могут сопутствовать другие заболевания, тогда назначают консультацию у терапевта и сопутствующие анализы крови и мочи.
Лечение
Лечение гранулематоза Вегенера возможно только лекарственным методом. Различают 3 стадии терапии:
- индукцию,
- поддержание в устойчивом состоянии ремиссии,
- лечение рецидива.
Во время первого и третьего этапов назначают глюкокортикостероидные препараты, а для поддержки ремиссии назначают цитостатики.
При гранулематозе Вегенера активно используется пульс-терапия, оказывающая большой положительный эффект. Во время пульс-терапии пациенту назначают метилпреднизолон в дозировке 1000 мг внутривенно (интервал — 1 месяц). Если у больного отмечается гломерулонефрит или кровохарканье, к пульс-терапии добавляется приём циклофосфина.
Для поддержания ремиссии назначают азатиоприн в дозировке 1–2 мг/кг/сут.
В редких случаях, когда гранулематоз приводит к сложным поражениям почек, требуется их трансплантация. Самое время узнать, возможно ли лечение гранулематоза Вегенера народными средствами
Народными средствами
Вылечить гранулематоз народными средствами невозможно. Можно принимать отвары трав и настойки для облегчения негативной симптоматики, однако, это должно сопровождаться консультацией у врача.
Профилактика заболевания
Первичной профилактики, защищающей от появления гранулематоза, не существует. Вторичная профилактика направлена на поддержание ремиссии заболевания и заключается в:
- поддержании иммунитета;
- своевременном лечении инфекционных заболеваний;
- регулярном посещении ревматолога;
- строгом соблюдении инструкций врача;
Больным следует строго придерживаться здорового образа жизни. Здесь важно не только отказаться от пагубных привычек, но и соблюдать определённую диету.
Диета
Диета состоит не столько в ограничении питания, сколько в его сбалансированности. Необходимо избегать высокоаллергеных продуктов вроде острых, солёных и кислых, томатов, морепродуктов и прочих. Также необходимо заменить жареную и копчёную пищу на отварную, запечённую, тушёную или приготовленную на пару.
Необходимо сбалансировать режим питания. Желательно есть 4-5 раз в день, делать порции небольшими, чтобы не нагружать систему ЖКТ. Также важно следить за питьевым режимом.
Осложнения
Гранулематоз может осложняться и при правильном лечении, однако, без него приводит к серьёзным, порой летальным, последствиям, например, к:
- разрушению костей носа;
- глухоте;
- образованию гранулём;
- кровохарканью;
- почечной недостаточности;
- трофическим язвам;
- гангрене пальцев;
Иммунодепрессивная терапия может приводить к пневмоцистной пневмонии.
Прогноз
При своевременном диагностировании и лечении прогноз благоприятный. Более чем у 75% пациентов удаётся добиться стойкой ремиссии при помощи иммунодепрессивной терапии. Рецидивирование отмечается примерно в 30% случаев. Без лечения прогноз крайне негативный: в среднем, пациенты живут не больше полугода, а к году летальность достигает более 80%.
Еще более полную информацию по вопросу такого заболевания как гранулематоз Вегенера содержит следующее видео:
причины, симптомы, диагностика, лечение и прогноз
На сегодняшний день редко встречаются аутоиммунные заболевания. Они являются одними из самых тяжёлых и практически неизлечимых отклонений. К таким инфекциям относится и гранулематоз Вегенера – инфекция, которой свойственны воспалительные изменения сосудов крови мелкого и среднего размера, поражающие органы дыхания и почки.
Что это такое
Гранулематоз Вегенера у детей и взрослого появляется самопроизвольно и быстро прогрессирует в организме человека. Зачастую проявляется воспаление малых и средних вен органов дыхания, зрения, почек. Изначально гранулемы появляются в жилах, глазах, почках, сердце и нервной системе.
Клиническая картина гранулематоза Вегенера
Гранулематоз Вегенера – это отклонение, которому не характерно половое разграничение, однако им заболевают чаще всего особи мужского пола 40-50-летнего возраста. Если не начать курс терапии своевременно, то через 6-12 месяцев может наступить летальный исход.
Формы
Выделяют две основополагающие формы гранулематоза Вегенера:
- Генерализованная – этап воспаления внутренних органов, при котором развивается лёгочный и коронарный васкулит (воспаление сосудов). Гранулемы дробятся, а в тканях лёгких и почек формируются кровоточащие каверны. Часто к ним примыкают разрушение кожи, нервной системы, а также появляется температура, дрожь, сыпь, кашель, аритмия сердца и одышка.
- Локальная – стадия воспаления слизистой оболочки носа, трахеи, гортани, зрительных и слуховых аппаратов. При такой форме у пациента часто течёт кровь из носа, нарушается дыхание, голос оседает и становится хриплым. Появляется в результате повреждения дыхательных органов.
Причины
Конкретной причины появления болезни не существует. Однако учёные заметили тенденцию, что гранулематоз Вегенера появляется в результате перенесённой болезни дыхательных органов. Большинство учёных считают, что гранулематоз Вегенера имеет тесную связь с болезнетворными микроорганизмами.
Причины появления гранулематоза Вегенера разделяют на пять форм:
- Инфекционная (вирусная). Согласно этой доктрине, функционированию воспаления сосудистых оболочек содействует предыдущее инфекционное заболевание;
- Генетическая. Отмечается унаследованная склонность к определённым инфекциям, в списке которой отмечается гранулематоз Вегенера;
- Аутоиммунная. Осаждая стенки сосудов, иммунные объединения выделяют биологически активные вещества, формирующие локальное воспаление. Гранулемы больших размеров способны повредить сосудистые стенки, что характерно развитию кровотока;
- Аллергическая. Теория, согласно которой раздражители способны образовать воспаление конъюнктивы;
- Лекарственная. При этой доктрине продолжительное употребление антибактериальных или гормональных медикаментов играют определённую роль в формировании патологии.
Симптомы
Симптомы гранулематоза Вегенера на первых этапах развития инфекции напоминают признаки простуды. При заболевании наблюдается воспаление верхних путей дыхания, лёгких, почек, органов слуха и зрения.
При гранулематозе Вегенера человек ощущает слабость, у него снижается аппетит, ухудшается самочувствие, всё чаще появляется дрожь и горячка. Период интоксикации занимает около трёх недель.
При первичном заражении верхних путей дыхания наблюдаются специфические симптомы. Изначально от больного поступают жалобы на заложенность носа с одной стороны, сухость в носу и на образование гноя.
При обследовании у врача выявляются корки, после которых на слизистой оболочке образуются точечные кровоподтёки. Носовая слизистая оболочка постепенно изъедается, и процесс патологии переключается на разрушающуюся костную ткань. Таким образом образуется своеобразное видоизменение носа.
При гранулематозе Вегенера проявляются боль в горле, постоянное выделение слюны, голос оседает и становится хриплым, образуется стридор. Заболевание приводит к усложнению дыхания.
При поражении глазного яблока на роговице формируется язва. При этом заболевании пациенты жалуются на ухудшение зрения, остроту восприятия света, обильное слезоотделение, отёчность век. Продолжительный процесс воспаления подвергает к полной потере зрения.
Воспаление сосудов глаз при гранулематозе Вегенера
Воспаление кожных сосудов характерно образованию тёмно-фиолетовых пятен, находящихся на ногах. Вскоре вместо высыпаний образуются трофические язвы. При гранулематозе Вегенера наблюдаются такие высыпания как петехии, эритемы, пиодермия и др.
При воспалении органов слуха наблюдается ушная боль и ухудшение слуха.
При воспалении лёгких изначально не наблюдаются никакие симптомы болезни, они выявляются рентгенологически. Спустя некоторое время на заражённых участках появляются гранулемы, напряжённый кашель, откашливание кровью, одышка и регулярная боль в груди.
При воспалении почек обнаруживается в моче кровь, белок и цилиндры. Из-за отсутствия реабилитации прогрессирует артериальная гипертония, наблюдаются отёчность лица, а после и всех конечностей тела. Этому заболеванию характерно отсутствие аппетита, ухудшение мочеиспускания, наблюдаются процессы интоксикации. В связи с отсутствием лечения пациенты довольно скоро достигают финальной фазы почечной недостаточности и умирают.
Также при гранулематозе Вегенера наблюдается развитие безболезненной формы разрыва сердца, миокарда и порока сердца.
При воспалении желудка, что встречается изредка, усложняется испражнение, ощущается боль и дискомфорт в районе пупка, в фекалиях замечается кровяная слизь.
Диагностика
На ранних этапах клиническая патология не проявляется, что затрудняет поставить точный диагноз. Пациент, подозревающий развитие заболевания гранулематоза Вегенера, должен проконсультироваться у ревматолога и пройти полное обследование в клинике.
Диагностика гранулематоза Вегенера начинается с выявления симптомов у больного. Врач обращает внимание на внешний вид пациента, цвет и вид его кожи. После назначается диагностика в лаборатории, ультразвуковое исследование, рентген, компьютерная томография. Диагноз подтверждают или опровергают совместные признаки воспаления в организме.
Массивные инфильтраты в легких при гранулематозе Вегенера на диагностике МРТ
Лечение
Лечение гранулематоза Вегенера довольно сложно, ведь это неизлечимая патология. Однако современные технологии и медикаменты понижают уровень выражения симптомов и продлевают жизнь пациента.
Основное лечение заболевания – употребление иммунодепрессантов, цитостатиков и глюкокортикоидов. Своевременно начатый курс лечения позволяет уклониться от летального исхода в 80% случаев.
Для улучшения состояния больных, врачи назначают системную терапию васкулита. В тяжёлых случаях врачи используют комбинированную пульс-терапию глюкокортикоидами. На сегодняшний день пользуется спросом криомодификация аутоплазмы, что не позволяет болезни прогрессировать. Если совмещать вышеуказанные препараты с элементами традиционной терапии, можно улучшить самочувствие пациента в кратчайшее время.
Прогноз гранулематоза Вегенера подвластно времени с момента начала реабилитации и прогрессирования болезни. Ухудшение работы органов зрения и слуха, видоизменение пациента ухудшают качество жизни.
Гранулематоз с полиангитом (Вегнера)
Другие сайты ACR
- Простые задачи
- Фонд
- Инициатива по волчанке
Увлекаться
- Пожертвовать
- Волонтер
- Возможности разговора
- Награды
- Наставничество
- МОНЕТА
Найдите ревматолога
Корзина
Присоединиться
Авторизоваться
Переключить навигацию
Переключить поиск
- Авторизоваться
- Я А
- Ревматолог
- Образование
- Практика и качество
- Административная поддержка
- Клиническая поддержка
- Реестр RISE
- RISE для практики
- RISE для исследований
- Запрос данных RISE
- Часто задаваемые вопросы по RISE
- Исследовательская работа
- Клинические испытания
- Клиницисты-исследователи
- Тест с шестиминутной ходьбой (SMWT)
- Весы для измерения воздействия артрита (AIMS)
- Доказательная практика (EBP)
- Опросник воздействия фибромиалгии (FIQ)
- Многомерная оценка усталости (MAF)
- Введение в инструментарий результатов (OII)
- Время Up & Go (TUG)
- Молодые следователи
- Ресурсы для докторантов / аспирантов
- Доказательная практика для академических исследователей
- Ответственное управление данными в исследованиях
- Планирование карьеры
- Лечение
- Ресурсы для пациентов и лиц, осуществляющих уход
- Сертификация Совета ревматологии
- Изучение сертификации
- Часто задаваемые вопросы по сертификации
- График сертификации ревматологов
- Медицинский работник
- Практика и качество
- Исследовательская работа
- Руководства по лекарствам
- Ресурсы для пациентов и лиц, осуществляющих уход
- Медицинское профессиональное образование
- Стажер
- Ресурсы для стажеров
- Экзамен для взрослых
- Награды и гранты
- Дорожная карта карьеры
- Профессиональные сообщества
- Виртуальная ревматологическая программа
- Совместное обучение
- Практикум для взрослых
- Педиатрический практикум
- Студент / резидент
- Заболевания и состояния
- Лечение
- Исследуйте ревматологию
- Выберите ревматологию
- Отзывы ревматолога
- Карьера
- Программа ординатуры по детской ревматологии
- Выберите ревматологию
- Образование
- Пациент / опекун
- Команда здравоохранения
- Кто такой ревматолог?
- Провайдер продвинутой практики
- Сертифицированный помощник врача
- Клиническая медсестра-специалист
- Педагог по вопросам здоровья
- Лицензированная медсестра
- Лицензированный психолог
- Эрготерапевт
- Фармацевт
- Физиотерапевт
- Лечащий врач
- Зарегистрированный диетолог
- Дипломированная медсестра
- Роль пациента
- Социальный работник
- Ресурсы для пациентов и лиц, осуществляющих уход
- Обучающие видео для пациентов
- Лечение
- Абатацепт (Оренсия)
- Аллопуринол (Цилоприм, Алоприм)
- Анакинра (Кинерет)
- Апремиласт (Отезла)
- Азатиоприн (Имуран)
- Белимумаб (Бенлиста)
- Бисфосфонатная терапия
- Канакинумаб (Иларис)
- Клинические исследования
- Колхицин (Colcrys, Mitigare)
- Циклофосфамид (Цитоксан)
- Циклоспорин (Неорал, Сандиммун, Генграф)
- Деносумаб (Пролиа)
- Фебуксостат (Улорик)
- Гиалуроновая кислота
- Гидроксихлорохин (Плаквенил)
- Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ)
- Внутривенный (IV) метилпреднизолон (Solu-medrol)
- Иксекизумаб (тальс)
- Совместная инъекция / аспирация
- Операция по замене суставов
- Лефлуномид (Арава)
- Лесинурад (Зурампийский)
- Метотрексат (Ревматрекс, Трексалл)
- Миноциклин (Minocin)
- Микофенолят мофетил и микофенолят натрия
- НПВП
- Пеглотиказа (Krystexxa)
- Преднизон (Deltasone)
- Рилонацепт (Аркалист)
- Ритуксимаб (Ритуксан и Мабтера)
- Сарилумаб (Кевзара)
- Секукинумаб (Козентикс)
- Сульфасалазин (азульфидин)
- Терипаратид (Фортео)
- Ингибиторы TNF
- Тоцилизумаб (Актемра)
- Цитрат тофацитиниба (Xeljanz)
- Устекинумаб (Стелара)
- Tratamientos
- Заболевания и состояния
- Синдром усиленной скелетно-мышечной боли (AMPS)
- Антинуклеарные антитела (ANA)
- Антифосфолипидный синдром
- Отложение пирофосфата кальция (CPPD)
- Синдром запястного канала
- Хронический рецидивирующий мультифокальный остеомиелит (ХРМО)
- Криопирин-ассоциированный аутовоспалительный синдром (CAPS) (педиатрия)
- Семейная средиземноморская лихорадка
- Фибромиалгия
- Гигантоклеточный артериит
- Остеопероз, вызванный глюкокортикоидами
- Подагра
- Гранулематоз с полиангитом (Вегнера)
- ВГС и ревматические заболевания
- Генох Шенляйн Пурпура (HSP)
- ВИЧ и ревматические заболевания
- Синдром гипериммуноглобулина D (ювенильный)
- Гипермобильность (несовершеннолетние)
- Заболевания, связанные с IgG4 (IgG4-RD)
- Воспалительные миопатии
- Ювенильный артрит
- Ювенильный дерматомиозит
- Болезнь Кавасаки (KD)
- Локализованная склеродермия (ювенильная)
- Волчанка
- Болезнь Лайма
- Метаболические миопатии
- Остеоартроз
- Остеонекроз
- Остеонекроз челюсти (ONJ)
- Остеопороз
- Болезнь костей Педжета
- Периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, синдром аденита (ювенильный)
- Ревматическая полимиалгия
- Псориатический артрит
- Феномен Рейно
- Реактивный артрит
- Ревматоидный артрит
- Склеродермия
- Синдром Шегрена
- Стеноз позвоночного канала
- Спондилоартроз
- Системная красная волчанка (ювенильная)
- Артериит Такаясу
- Тендинит и бурсит
- Периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (ювенильный)
- Васкулит
- Enfermedades y Condiciones
- Команда здравоохранения
- Педагог по ревматологии
- Ресурсы для общего образования
- Ресурсы программы стажировки
- Программы обучения ревматологии
- Образовательные награды и стипендии
- Учебный экзамен по ревматологии для взрослых
- Директор отдела ресурсов
- Ресурсы для врачей-педагогов
- Ревматолог
- Членство
- Преимущества членства
- Типы членства
- Международный
- Присоединиться
- Продлить членство
- FAQs
- Пропаганда
- Центр законодательных действий
- Новости адвокации
- Федеральная адвокатура
- Ключевые вопросы
- Политические позиции
- Письма политикам
- Государственная защита
- Государственные общества
- Письма политикам
- Ключевые вопросы государственной адвокации
- Защитники артрита
- Программа ключевых контактов
- Инструменты и ресурсы для адвокации
- RheumPAC
- Авторы RheumPAC
- FAQs
- Практика и качество
- Административная поддержка
- МАКРА
- MACRA: часто задаваемые вопросы
- Глоссарий MACRA
- Ресурсы MACRA
- Заявления о позиции
- Страховая защита
- Текущие проблемы
- Инструменты и ресурсы
- Ресурсы для практики
- Практические публикации
- Аудиторские программы
- Кодирование
- МКБ-10
- ЭМ
- CPT
- E / M FAQs
- Часто задаваемые вопросы по инфузии
- Часто задаваемые вопросы об инцидентах
- Часто задаваемые вопросы по инъекциям
- Формы встреч
- Встречи с пациентами
- Формы ABN
- Консультации и направления
- Medicare
- График оплаты Medicare
- Участие в программе Medicare
- Соответствие законодательным и нормативным требованиям
- МАКРА
- Клиническая поддержка
- COVID-19 Руководство
- Рекомендации по клинической практике
- Приглашение к письмам о заинтересованности
- Призыв к темам
- Осевой спондилоартрит
- Остеопороз, индуцированный глюкокортикоидами
- Подагра
- Ювенильный идиопатический артрит
- Болезнь Лайма
- Остеоартроз
- Периоперационный
- PMR
- Псориатический артрит
- Репродуктивное здоровье при ревматических заболеваниях
- Ревматоидный артрит
- Васкулит
- Измерение качества
- Меры, одобренные ACR
- Оценка активности заболевания и функционального статуса
- Критерии
- Опорно-двигательный Ультразвук
- Мудрый выбор
- Реестры
- Реестр RISE
- Переход от педиатрической к взрослой ревматологической помощи
- Инициатива репродуктивного здоровья
- Административная поддержка
- Обучающий центр
- Руководства по лекарствам
- Руководство по лекарствам: Abatacept (Orencia)
- Руководство по лекарствам: Цертолизумаб (Цимзия)
- Руководство по лекарствам: Деносумаб (Пролия)
- Руководство по лекарствам: Инфликсимаб (Ремикейд)
- Руководство по лекарствам: Пеглотиказа (Krystexxa)
- Руководство по лекарствам: Золедроновая кислота (Рекласт)
- Руководство по лекарствам: Ритуксимаб (Ритуксан)
- Руководство по лекарствам: тоцилизумаб (Актемра)
- Руководство по лекарствам: Белимумаб (Бенлиста)
- Руководство по лекарствам: Ибандронат (Бонива)
- Руководство по лекарствам: Голимумаб (Simponi Aria)
- Образовательная деятельность
- Rheum2Learn
- Ревматоидный артрит
- Инфекционный артрит
- Системная красная волчанка
- Серонегативный Spo
- Rheum2Learn
- Руководства по лекарствам
.
Причины, симптомы и варианты лечения
Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 30 сентября 2019 г.
Что такое гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера)?
Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) — относительно редкое заболевание, характеризующееся воспалением кровеносных сосудов. Состояние потенциально опасно для жизни.
При гранулематозе с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) воспаление повреждает стенки мелких и средних артерий и вен.Это повреждение нарушает нормальное кровоснабжение близлежащих тканей. В результате могут быть повреждены и разрушены ткани многих частей тела.
Ткани, пораженные гранулематозом с полиангиитом (Вегенера), содержат островки воспаленных клеток. Их называют гранулемами.
Чаще всего поражаются три области тела:
Верхние дыхательные пути (включая пазухи, трахею и нос). В верхних дыхательных путях разрушение тканей вызывает хронические (длительные) проблемы с носом и носовыми пазухами.Многие люди с гранулематозом и полиангиитом (синдром Вегенера) сначала обращаются к врачу из-за синусита, постоянного насморка или частых кровянистых выделений.
Легкие. У большинства людей с гранулематозом и полиангиитом (болезнь Вегенера) воспаление поражает и легкие. Это вызывает респираторное заболевание. Симптомы включают кашель, одышку, хрипы или кашель с кровью.
Почки.Поражение почек поражает большинство людей с гранулематозом с полиангиитом (болезнь Вегенера). Но во многих случаях это повреждение легкое и не вызывает никаких симптомов. Однако у некоторых людей повреждение почек более серьезное. Это может вызвать почечную недостаточность.
В некоторых случаях гранулематоз с полиангиитом (болезнь Вегенера) поражает другие органы. Это могут быть глаза, уши, кожа, суставы, сердце и нервы.
Гранулематоз с полиангиитом (болезнь Вегенера) считается аутоиммунным заболеванием.Это означает, что иммунная защита организма по ошибке атакует собственные клетки и ткани организма. В этом случае неправильно направленная иммунная атака направлена на кровеносные сосуды. Это вызывает воспаление и повреждение.
Симптомы
Когда впервые развивается гранулематоз с полиангиитом (болезнь Вегенера), у большинства людей возникают заболевания верхних дыхательных путей. Общие симптомы гранулематоза с полиангиитом (Вегенера) включают:
По мере обострения болезни обычно ухудшаются симптомы со стороны верхних дыхательных путей.Также могут быть затронуты другие части тела.
В зависимости от локализации и тяжести воспаления могут возникнуть следующие симптомы:
Симптомы хронического синусита, такие как:
Боль в носовых пазухах
Обесцвеченные выделения из носа
Язвы или корки внутри носа
Боль в ухе и потеря слуха
Легочные симптомы, в том числе:
Кашель
Одышка
Свистящее дыхание
Кашляет кровью
Дискомфорт в груди из-за:
Воспаление легких и дыхательных путей
Сгустки крови в легких
Опухшие десны
«Седловидная деформация носа», вмятина над переносицей из-за воспаления хряща
Язвы на миндалинах
Глазные симптомы, например:
Боль в глазах
Покраснение
Ощущение жжения
Ослабленное зрение или двоение в глазах (редко)
Кожные симптомы, в том числе:
Красные или фиолетовые пятна
Блистеры маленькие
Язвы
Маленькие узелки
Опухание суставов (вследствие артрита)
Опухание конечностей (из-за тромбов)
Симптомы, вызванные сужением верхней части дыхательного горла, например:
Охриплость
Кашель
Проблемы с дыханием
Диагностика
Ваш врач может заподозрить гранулематоз на фоне полиангиита (Вегенера), если у вас есть:
Необычно стойкие симптомы синусита
Симптомы со стороны дыхательных путей или
Необъяснимая болезнь почек
И ваши симптомы ухудшились, несмотря на лечение.
Многие ранние симптомы гранулематоза с полиангиитом (Вегенера) сходны с симптомами более легких и более распространенных респираторных заболеваний. В результате у среднего человека с гранулематозом и полиангиитом (болезнь Вегенера) симптомы часто возникают в течение нескольких месяцев, прежде чем будет поставлен правильный диагноз.
Ваш врач изучит ваши симптомы и историю болезни. Это будет включать все лечение, которое вы уже получали.
Ваш врач проведет тщательный медицинский осмотр.Он или она тщательно проверит все ваши дыхательные пути, от кончика носа до основания легких. Врач будет искать доказательства воспаления и повреждения тканей. Ваш врач также может осмотреть ваши глаза, уши, сердце и кожу.
После медицинского осмотра ваш врач может отправить вас на анализы. Эти тесты будут искать воспаление и повреждение органов. Тесты будут сосредоточены на ваших верхних дыхательных путях, легких и почках. Эти тесты могут включать:
Полный анализ крови (CBC) искать:
Признаки анемии (часто встречаются при гранулематозе с полиангиитом (Вегенера))
Аномальное количество лейкоцитов
Нарушения количества тромбоцитов, которые могут указывать на другой диагноз
Анализы крови, измеряющие воспаление на всем теле
Анализы мочи и крови для определения функции почек
Анализ крови на антитело, которое обнаруживается у большинства людей с гранулематозом с полиангиитом (Вегенера), называемое антинейтрофильным цитоплазматическим антителом (ANCA)
Рентген грудной клетки для выявления признаков повреждения легких или узелков
Рентген пазух носа или компьютерная томография (КТ), чтобы определить, есть ли у вас синусит.
Эти тесты также помогают выявить другие заболевания, которые могут вызывать симптомы, похожие на гранулематоз с полиангиитом (болезнь Вегенера).
Единственный способ подтвердить этот диагноз — сделать биопсию. Ткань берется из пораженного органа. Затем его исследуют под микроскопом, чтобы проверить наличие гранулем и участков воспаления.
Ожидаемая длительность
Гранулематоз с полиангиитом (болезнь Вегенера) может быстро привести к смерти у людей с несколькими пораженными органами, которые не получают надлежащего лечения.
При лечении симптомы могут исчезнуть на длительное время. Однако неудачи случаются. Большинство людей проходят лечение и находятся под наблюдением врача не менее двух лет с момента постановки диагноза.
Профилактика
Не существует известного способа предотвратить гранулематоз с помощью полиангиита (Вегенера).
Лечение
Первоначальное лечение гранулематоза с полиангиитом (Вегенера) обычно включает противовоспалительный кортикостероидный препарат преднизон.Для более легких или более ограниченных форм заболевания ваш врач может также рекомендовать лечение препаратом метотрексат (Folex, Rheumatrex).
В случае активного или тяжелого заболевания ваш врач может порекомендовать лечение комбинацией двух препаратов: преднизона с циклофосфамидом (цитоксан, неосар) или ритуксимабом (ритуксан). Циклофосфамид и ритуксимаб — мощные иммунодепрессанты.
По мере исчезновения симптомов ваш врач попытается постепенно уменьшать дозировку каждого препарата.
Когда ваше состояние улучшится и вы будете принимать циклофосфамид или ритуксимаб в течение трех-шести месяцев, ваш врач может посоветовать сменить лекарства. Он или она может порекомендовать метотрексат или азатиоприн (имуран, азасан) в общей сложности на один год лечения. Однако могут потребоваться более длительные курсы терапии, если борьба с заболеванием прерывается периодами активного заболевания.
Циклофосфамид — очень сильное лекарство. Это может вызвать серьезные побочные эффекты, такие как повреждение мочевого пузыря (особенно кровотечение) и повышенный риск рака мочевого пузыря.Циклофосфамид и ритуксимаб повышают риск серьезных инфекций.
Если у вас развиваются серьезные побочные эффекты, связанные с этими лекарствами, ваш врач может назначить альтернативное лекарство.
Некоторым людям может помочь процедура, называемая плазмаферезом. В этой процедуре кровь фильтруется и возвращается в организм. Эта процедура может помочь, потому что она удаляет вредные антитела, но подробности о том, почему она может работать, неизвестны.
Когда звонить профессионалу
Обратитесь к врачу, если у вас хронический заложенный нос, насморк, кровотечение из носа или кашель.Имейте в виду, что даже при этих симптомах вполне вероятно, что у вас инфекция носовых пазух или вирусная инфекция, поскольку эти состояния встречаются гораздо чаще, чем гранулематоз с полиангиитом (болезнь Вегенера).
Прогноз
При лечении более 85% людей с гранулематозом и полиангиитом (Вегенера) выживают в течение семи или более лет после постановки диагноза. При лечении у большинства людей наступает ремиссия. Однако у половины из них произойдет рецидив при уменьшении или прекращении приема лекарств.Те, у кого не было рецидива, могут оставаться в ремиссии в течение многих лет, часто без необходимости принимать дополнительные лекарства.
Узнайте больше о гранулематозе с полиангиитом (гранулематоз Вегенера)
Сопутствующие препараты
IBM Watson Micromedex
Mayo Clinic Reference
Внешние ресурсы
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) 6610 Rockledge Drive, MSC 6612Bethesda, MD 20892-2520 (бесплатный звонок): 1-866-284-4107TDD: 1-800-877-8339http: // www.niaid.nih.gov/
Группа поддержки гранулематоза с полиангиитом (Вегенера) Box 28660 Канзас-Сити, MO 64188-8660 (бесплатно): 1-800-277-9474
Американский колледж ревматологии 2200 Lake Boulevard NEAtlanta, GA 30319 Телефон: 404-633-3777 Факс: 404-633-1870 http://www.rheumatology.org/
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание
.
Гранулематоз с полиангиитом — Симптомы и причины
Обзор
Гранулематоз с полиангиитом — это необычное заболевание, которое вызывает воспаление кровеносных сосудов носа, пазух, горла, легких и почек.
Ранее называвшееся гранулематозом Вегенера, это состояние относится к группе заболеваний кровеносных сосудов, называемых васкулитом. Он замедляет приток крови к некоторым вашим органам. В пораженных тканях могут образовываться очаги воспаления, называемые гранулемами, которые могут влиять на работу этих органов.
Ранняя диагностика и лечение гранулематоза с полиангиитом могут привести к полному выздоровлению. Без лечения состояние может быть фатальным.
Продукты и услуги
Показать больше продуктов от Mayo Clinic
Симптомы
Признаки и симптомы гранулематоза с полиангиитом могут развиваться внезапно или в течение нескольких месяцев. Первые предупреждающие признаки обычно связаны с пазухами, горлом или легкими.Состояние часто быстро ухудшается, поражая кровеносные сосуды и органы, которые они снабжают, например, почки.
Могут включать признаки и симптомы гранулематоза с полиангиитом:
- Гнойоподобный дренаж с корками из носа, заложенностью, инфекциями носовых пазух и носовыми кровотечениями
- Кашель, иногда с кровавой мокротой
- Одышка или хрипы
- Лихорадка
- Усталость
- Боль в суставах
- Онемение конечностей, пальцев рук и ног
- Похудание
- Кровь в моче
- Кожные язвы, синяки или сыпь
- Покраснение, жжение или боль в глазах и проблемы со зрением
- Воспаление уха и проблемы со слухом
У некоторых людей болезнь поражает только легкие.При поражении почек проблему можно обнаружить с помощью анализов крови и мочи. Без лечения может развиться почечная или легочная недостаточность.
Когда обращаться к врачу
Обратитесь к врачу, если у вас насморк, который не поддается лечению безрецептурными лекарствами от простуды, особенно если он сопровождается кровотечением из носа и гнойным материалом, кашлем с кровью или другими предупреждениями. признаки гранулематоза при полиангиите. Поскольку это заболевание может быстро ухудшиться, ранняя диагностика является ключом к эффективному лечению.
Причины
Причина гранулематоза с полиангиитом неизвестна. Это не заразно, и нет никаких доказательств того, что оно передается по наследству.
Заболевание может привести к воспалению, сужению кровеносных сосудов и вредным воспалительным массам ткани (гранулемам). Гранулемы могут разрушать нормальные ткани, а суженные кровеносные сосуды уменьшают количество крови и кислорода, которые достигают тканей и органов вашего тела.
Факторы риска
Гранулематоз с полиангиитом может возникнуть в любом возрасте. Чаще всего поражает людей в возрасте от 40 до 65 лет.
Осложнения
Помимо поражения носа, носовых пазух, горла, легких и почек, гранулематоз с полиангиитом может поражать кожу, глаза, уши, сердце и другие органы. Осложнения могут включать:
- Потеря слуха
- Рубцы на коже
- Повреждение почек
- Потеря высоты переносицы (седлование) из-за ослабления хряща
- Тромб, образующийся в одной или нескольких глубоких венах, обычно в ноге
Декабрь20, 2018
.