Клеток лейдига: Исследование функции яичек: клетки Лейдига

Физиология яичек: метаболизм, секреция, клетки Лейдига,

Основные функции яичек — сперматогенез и синтез стероидных гормонов, регулирующих мужскую половую функцию. Подобно яичникам и надпочечникам обе функции яичек регулируются гипоталамо-гипофизарной системой по принципу отрицательной обратной связи; механизмы стероидогенеза в этих железах также имеют много общего.

Кроме того, гормоны яичек обеспечивают формирование мужского фенотипа в эмбриогенезе. Участие яичек в половой дифференцировке и ее нарушения описаны.

Яички состоят из скоплений клеток Лейдига (интерстициальных клеток), секретирующих андрогены, и системы семенных канальцев, в которых созревают и перемещаются сперматозоиды.

Клетки Лейдига

Синтез тестостерона

Превращение холестерина (стерола, состоящего из 27 атомов углерода) в андрогены и эстрогены. Клетки Лейдига могут синтезировать холестерин самостоятельно или получать его из липопротеидов плазмы.

Превращение холестерина в тестостерон включает пять этапов, причем четыре из них происходят как в яичках, так и в надпочечниках. Сначала под действием 20,22-десмолазы от холестерина отщепляется боковая цепь, при этом число атомов углерода сокращается с 27 до 19, а затем кольцо А окисляется Зр-гидроксистероиддегвдрогеназой, и образуется Δ4-стеровд прогестерон. Следующие три реакции катализируются 17α-гидроксилазой, обладающей 17-гидроксилазной и 17,20-лиазной активностью, и 17β-гидроксистероиддегидрогеназой. Последний фермент имеется только в яичках.

Лимитирующая реакция синтеза тестостерона — превращение холестерина в прегненолон под действием 20,22-десмолазы. Активность этого и других ферментов, участвующих в синтезе тестостерона, регулируется ЛГ. Помимо тестостерона, клетки Лейдига синтезируют небольшие количества других стероидных гормонов, в том числе эстрадиол.

Секреция и транспорт тестостерона

В норме в яичках запасается лишь около 70 нмоль (20 мкг) тестостерона; этот запас обновляется почти 200 раз в сутки, так что суточная секреция тестостерона у здорового молодого мужчины достигает в среднем 17—20 мкмоль (5—6 мг). В плазме тестостерон связан с белками, в основном с альбумином и специфическим транспортным белком — глобулином, связывающим половые гормоны.

Свободная и связанная фракции циркулирующего тестостерона находятся в динамическом равновесии, при этом доля свободного тестостерона составляет лишь 1—3%. В ткани проникают только свободный тестостерон и тестостерон, связанный с альбумином; в сумме они составляют примерно половину циркулирующего тестостерона.

Метаболизм андрогенов в периферических тканях

Многие физиологические эффекты андрогенов опосредованы дигидротестостероном и эстрогенами, образующимися из циркулирующего тестостерона в периферических тканях. Превращение тестостерона в дигидротестостерон, необходимый для формирования, роста и функционирования мужских половых органов и развития вторичных половых признаков, катализирует 5α-редуктаза. Кроме того, циркулирующий тестостерон и андростендион могут превращаться в эстрогены.

У мужчин эстрогены могут действовать согласованно с андрогенами, независимо от них или выступать как их антагонисты. Таким образом, физиологическое действие тестостерона складывается из действий его самого и его метаболитов, обладающих андрогенной и эстрогенной активностью. У здоровых мужчин небольшие количества эстрадиола и дигидротестостерона секретируются яичками и образуются из андростендиона, синтезируемого в надпочечниках.

Соотношение между уровнем циркулирующих андрогенов и количеством образующихся эстрогенов у здоровых молодых мужчин схематично представлено на рис. 336.2. За сутки образуется в среднем около 20 мкмоль (6 мг) тестостерона и 10 мкмоль (3 мг) андростендиона. Эстрон образуется только из циркулирующих предшественников. В среднем за сутки образуется около 240 нмоль (66 мкг) эстрона и около 170 нмоль (45 мкг) эстрадиола. Около 35% эстрадиола образуется из циркулирующего тестостерона, 50% — из эстрона и 15% синтезируется в яичках. При повышении уровней гонадотропных гормонов секреция эстрадиола яичками увеличивается.

Дигидротестостерон и эстрадиол обладают паракринным и эндокринным действием. Циркулирующий дигидротестостерон образуется исключительно в тканях — мишенях андрогенов, в то время как эстрогены образуются во многих тканях, в основном — в жировой. Синтез эстрогенов в периферических тканях усиливается с возрастом, а также с увеличением массы жировой ткани.

Тестостерон и его метаболиты инактивируются в печени и выводятся главным образом с мочой, примерно поровну в виде 17-кетостеровдов (в основном андростендиона и этиохоланолона) и полярных метаболитов (диолов, триолов и конъюгатов).

Регуляции секреции тестостерона

Секреции тестостерона регулируются ЛГ. ФСГ также может увиливать секрецию тестостерона, по-видимому, за счет ускорения созревания клеток Лейдига. Тестостерон снижает чувствительность гипофиза к гонадолиберину.

Хотя в гипофизе из тестостерона могут образовываться дигидротестостерон и эстрогены, только сам тестостерон может регулировать секрецию гонадотропных гормонов. Кроме того, тестостерон действует на ЦНС и замедляет синтез и секрецию гонадолиберина, тем самым снижай чистоту выбросов ЛГ. В норме секреция ЛГ реагирует даже на незначительные колебании уронни тестостерона а кропи и полностью подавляется при введении экзогенных андрогенов в дозе, близкой к суточной секреции тестостерона (около 20 мкмоль, или 6 мг). Однако при длительном повышении уровня ЛГ в плазме (как в случае тестикулярной недостаточности) чувствительность гипофиза к уровню андрогенов снижается.

Как тестостерон, гак и ЛГ секретируются импульсно, поэтому их концентрация в плазме постоянно меняется. В начале пубертатного периода у мальчиков увеличиваются ночные выбросы Л Г и тестостерона. У молодых мужчин амплитуда выбросов ЛГ и тестостерона зависит от времени суток: в утренние часы она примерно на 25—30% больше, чем в вечерние.

Механизм действия андрогенов. Основные функции андрогенов — это регуляции секреции ЛГ, формирование мужского фенотипа и индукция полового созревания.

Внутриклеточный механизм действия андрогенов

Тестостерон попадает в клетку путем простой диффузии и может превращаться в дигидротестостерон под действием 5α-редуктазы типа 1 или типа 2. Образование ди гидротестостерона в большинстве тканей-мишеней катализируется 5α-редуктазой типа 2. Тестостерон и дигидротестостерон связываются с рецептором андрогенов, расположенным в цитоплазме. Комплекс гормона с рецептором перемешается в ядро, прикрепляется к гену-мишени и активирует транскрипцию мРНК и, в результате, синтез белков. Ген рецептора андрогенов локализован на длинном плече Х-хромосомы.

Рецептор андрогенов состоит из 917 аминокислот и имеет молекулярную массу около 110 000. По структуре он сходен с рецепторами других стероидных гормонов и содержит гормонсвязывающий домен, ДНК-связываюший домен и домен, активирующий транскрипцию гена-мишени. Механизм действия эстрадиола почти такой же, как у андрогенов, но рецептор у него другой.

Хотя тестостерон и дигидротестостерон связываются с одним рецептором, их физиологические роли различны. Тестостерон регулирует секрецию гонадотропных гормонов, сперматогенез и дифференцировку вольфовых протоков в эмбриогенезе, а дигидротестостерон стимулирует развитие мужских наружных половых органов в эмбриогенезе, половое созревание и половую функцию в зрелом возрасте.

Механизм различного физиологического ответа на взаимодействие этих двух гормонов с одним рецептором еще до конца не ясен. Благодаря более высокой аффинности связывания с рецептором дигидротестостерон более активен, чем тестостерон.

Извитые семенные канальцы и сперматогенез

Функция извитых семенных канальцев регулируется гипофизом и клетками Лейдига, поскольку для сперматогенеза необходимы ФСГ и андрогены. ФСГ действует преимущественно на клетки Сертоли; кроме того, в сперматогенном эпителии есть рецепторы андрогенов.

По-видимому, андрогены нужны для индукции и поддержания сперматогенеза, а ФСГ — для созревания сперматид. Возможно, в регуляции сперматогенеза принимают участие некоторые цитокины и факторы роста, обладающие паракринным и аутокринным действием. За сутки в яичках здорового мужчины образуется более 100 млн сперматозоидов.

Клетки Сертоли не участвуют в стероидогенезе; их функция зависит от тестостерона, проникающего в них из соседних клеток Лейдига. В клетках Сертоли тестостерон может превращаться в эстрадиол и дигидротестостерон. Кроме того, извитые семенные канальцы секретируют пептидные гормоны — ингибин, подавляющий секрецию ФСГ, и активин, усиливающий ее. Тестостерон и эстрадиол также подавляют секрецию ФСГ.

Гонадотропные гормоны обеспечивают слаженный и точный механизм двойной регуляции функции яичек, в котором гормоны клеток Лейдига и извитых семенных канальцев действуют на гипоталамо-гипофизарную систему по принципу отрицательной обратной связи и регулируют свою собственную секрецию.

Роль клеток Лейдига — Студопедия

29.2.5.3. Роль клеток Сертоли
в эндокринных взаимодействиях

29.2.6. Семявыносящие пути

Завершив подробное рассмотрение семенных канальцев яичка,
обратимся к другим структурам мужской половой системы;

и вначале — к семявыносящим путям.

Клиническая картина опухолей из клеток Лейдига, тактика лечения и дальнейшее наблюдение за пациентами: проспективное когортное исследование

Опухоли из клеток Лейдига встречаются чаще, чем принято считать, и составляют значительную долю случайно обнаруженных маленьких опухолевых узлов яичка, сообщают специалисты из Римского университета Сапиенца. Проведенное ими исследование показало, что данный вид опухолей ассоциируется с крипторхизмом, мужским бесплодием и гинекомастией, что подтверждает гипотезу о возможной роли синдрома тестикулярной дисгенезии в их развитии. Щадящие операции (энуклеация) и динамическое наблюдение, подразумевающее периодические клинические и радиологические обследования, являются безопасными вариантами ведения больных, но требуют постоянного мониторинга их состояния на предмет развития тестикулярной недостаточности и рецидива.

Опухоли из клеток Лейдига — наиболее распространенные новообразования стромы полового тяжа. Хотя ранее они считались достаточно редкими, последние исследования показывают, что они составляют 3-22% всех опухолей яичка. Большинство опухолей являются доброкачественными, с исключительно низкой частотой метастазирования.

В последнее время лейдигомы стали чаще выявляться за счет растущего использования УЗИ в рутинной практике. В зависимости от клинической ситуации, для лечения пациентам предлагается орхиэктомия или энуклеация опухоли. При отсутствии метастазов на момент выявления опухоли возможен альтернативный метод ведения пациентов — динамическое наблюдение.

Однако ввиду ограниченного числа данных вопросы диагностики, терапии и последующего наблюдения больных с лейдигомами остаются спорными. Лишь в немногих исследованиях были описаны клинические характеристики опухолей, и в основном они были посвящены их хирургическому лечению. Ни в одной из работ не сообщалось о результатах долгосрочного наблюдения за пациентами.

Итальянские специалисты попытались ответить на вопрос, в каких случаях следует подозревать, диагностировать и лечить опухоли из клеток Лейдига. Для этого они проанализировали клинические, биохимические и рентгенологические характеристики пациентов с лейдигомами, поступавших в одну больницу в период с 2009 по 2018 гг, и оценили результаты разных вариантов лечения.

Когорта пациентов с лейдигомами сравнивалась с когортой пациентов с семиномами и отсутствием поражения яичек, проходивших обследование в тот же период времени.

Из 9949 больных, направленных на УЗИ мошонки, в исследование в результате были зачислены 83 пациента с опухолями из клеток Лейдига. Пациенты с подтвержденными злокачественными образованиями в исследование не включались.

У участников собирался анамнез, проводились клинический осмотр, клинический анализ крови, анализ спермы и гормональные исследования (на уровни фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, эстрадиола, ингибина В, глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) и пролактина). Пациенты, давшие свое согласие, также проходили УЗИ с применением контрастных препаратов, эластографию, магнитно-резонансное исследование мошонки с контрастированием гадолинием и стимуляционную пробу с ХГЧ с измерениями уровней тестостерона и эстрадиола в сыворотке крови спустя 0, 24, 48 и 72 часа.

Группу сравнения составили 90 пациентов с семиномами и 2683 пациента без поражения яичек.

48,2% больным с опухолями из клеток Лейдига была проведена энуклеация, 13,3% — орхиэктомия, 38,5% находились под клиническим наблюдением.

Объем яичка, концентрация и морфология сперматозоидов были ниже у пациентов с лейдигомами, чем у группы сравнения.

Уровни ФСГ, ЛГ и ГСПГ были выше, а соотношение уровня тестостерона к уровню ЛГ было ниже в группе пациентов с лейдигомами, чем в группе без них. Пациенты из первой группы демонстрировали более высокое значение ГСПГ, более низкую концентрацию и более низкую подвижность сперматозоидов, чем когорта пациентов с семиномами.

Факторами риска лейдигом были крипторхизм, гинекомастия и низкий объем яичка.

В пяти случаях опухоли были рецидивными или двусторонними.

Медиана продолжительности наблюдений составила 66 месяцев: от 12 до 144 месяцев для всей когорты, от 6 до 120 месяцев (медиана 60 месяцев) для перенесших энуклеацию опухоли, от 24 до 144 месяцев (медиана 96 месяцев) для перенесших орхиэктомию и от 22 до 144 месяцев (медиана 60 месяцев) для пациентов, находившихся под динамическим наблюдением. В течение всего периода наблюдений ни у одного из пациентов отдаленных метастазов отмечено не было. На момент последнего получения данных все участники оставались живыми.

Основными выводами исследователей были следующие:

• Лейдигомы тесно связаны с мужским бесплодием, крипторхизмом и гинекомастией.
• Нарушения в канальцах и строме яичек больных с лейдигомами, по всей видимости, развиваются независимо от опухоли, поскольку у пациентов не наблюдается значимых улучшений в этих тканях после проведения операции.
• Ни один тест не позволяет со 100% точностью дифференцировать опухоли из клеток Лейдига от других опухолей яичка до проведения гистологических исследований. Однако УЗИ и МРТ с контрастированием дают наиболее надежные результаты.
• Особого внимания требует сохранение фертильности у пациентов с лейдигомами, поэтому орхиэктомия должна быть заменена энуклеацией опухоли.
• У пациентов, соответствующих требованиям, динамическое наблюдение является безопасной альтернативой щадящим хирургическим вмешательствам.

Источник: Hum Reprod. 2019 Aug 1;34(8):1389-1403. doi: 10.1093/humrep/dez083.

Тематики и теги

Клетка Сертоли (сустентоцит): функции

Органы, ответственные за размножение у мужчин, называются яичками. В них вырабатываются половые клетки – сперматозоиды и гормоны, например, тестостерон. Анатомическое и гистологическое строение яичек у мужчин сложное, так как эти органы выполняют сразу несколько функций. В них осуществляется сперматогенез – образование и развитие половых клеток. Также яички выполняют эндокринную функцию. Они расположены в специальном кожном мешочке – мошонке. Там поддерживается специальная температура, которая несколько ниже, чем в других частях тела.

Яички имеют форму эллипса, их размер составляет около 4 см в длину и 3-х в ширину. В норме может наблюдаться незначительная асимметрия половых желез. Каждое яичко разделено перегородками оболочки на множество долек. В них содержатся извитые семенные каналы, образующие тестикулярное сплетение. Его выносящие протоки входят в придаток яичка. Там образуется основная часть сперматозоида – головка. Позже – каналы входят в семявыносящий проток, который направляется к мочевому пузырю. Далее, они расширяются и проникают через другой орган мужской половой системы – простату. Перед этим, канал формируется в семявыбрасывающий проток, который имеет выходное отверстие в области уретры.

Мужские половые железы состоят из семенных канатиков и интерстициальной ткани. Снаружи их покрывает белочная оболочка. Она представлена плотной соединительной тканью. Белочная оболочка срощена с органом. Сбоку она утолщается, образуя средостение яичка. В этом месте соединительная ткань подразделяется на множество тяжей. Они формируют дольки, внутри которых находятся извитые канальцы. Они представлены следующими структурными единицами:

1. Клетка Сертоли – сустентоцит. Вместе с другими элементами участвует в образовании гемато-тестикулярного барьера.
2. Клетки, благодаря которым осуществляется сперматогенез.
3. Миофибробласты. Другое их название – перитубулярные клетки. Основная функция миофибробластов – это обеспечение продвижения семенной жидкости по извитым каналам.

Помимо этого, в структуре яичка имеется интерстициальная ткань. Она составляет около 15 %. Интерстициальная ткань представлена такими элементами, как клетки Лейдига, макрофаги, капилляры и т. д. Если извитые каналы отвечают за образование половых клеток, то здесь происходит формирование и продукция мужских гормонов.

Клетка Сертоли: строение

Клетки Сертоли имеют вытянутую форму. Их размер составляет около 20-40 мкм. Это довольно крупные структурные единицы, которые по-другому называют поддерживающими клетками. В цитоплазме этих элементов содержится множество органелл. Среди них:

1. Ядро. Оно имеет неправильную, иногда – грушевидную форму. Хроматин в ядре распределен неравномерно.
2. Гладкая и шероховатая ЭПС. Первая – отвечает за продукцию стероидных гормонов, вторая – обеспечивает синтез белка.
3. Аппарат Гольджи. Благодаря этой органелле, происходит окончательный синтез, хранение и выведение продуктов.
4. Лизосомы – участвуют в фагоцитозе.
5. Микрофиламенты. Эти органеллы участвуют в созревании сперматозоидов.

Кроме того, каждая клетка Сертоли содержит жировые включения. Основание сустентоцитов расположено на стенках семенных канальцев, а верхушка – обращена в их просвет.

Клетки Сертоли: функции

Клетка Сертоли является одной из составляющих частей, образующих извитые семенные канальцы. Она имеет большое значение, так как участвует в процессе сперматогенеза и синтезе мужских гормонов. Выделяют следующие функции клеток Сертоли:

1. Трофическая. Эти элементы обеспечивают незрелые сперматозоиды кислородом и питательными веществами.
2. Защитная. Каждая клетка имеет в цитоплазме лизосомы – органеллы, участвующие в фагоцитозе. Они поглощают и перерабатывают продукты распада, к примеру, погибшие фрагменты сперматид.
3. Обеспечение гемато-тестикулярного барьера. Эта функция обеспечивается благодаря тесным межклеточным контактам. Барьер необходим, чтобы отделить мужские половые клетки от крови и содержащихся в ней веществ. Кроме того, он препятствует проникновению антигенов сперматозоидов в плазму. Благодаря этому снижается риск развития аутоиммунного воспаления.
4. Эндокринная функция. Клетки Сертоли участвуют в образовании половых гормонов.

Сустентоциты необходимы для формирования и поддержания специальной среды, в которой благоприятно развиваются сперматозоиды. Известно, что ионный состав клеток Сертоли отличается от плазмы крови. Концентрация натрия в них ниже, а содержание калия, наоборот, повышено. Кроме того, в клетках Сертоли синтезируется множество биологически активных веществ. Среди них – простагландины, цитокины, фоллистатин, факторы роста и деления, опиоиды и т. д.

Функции и строение клеток Лейдига

Клетки Лейдига входят в состав интерстициальной ткани яичка. Их размер составляет около 20 мкм. В мужских половых железах насчитывается более 200*10⁶ клеток Лейдига. Особенностями строения этих элементов является крупное ядро овальной формы и пенистая цитоплазма. В ней имеются вакуоли, содержащие белок липофусцин. Он образуется при распаде жиров в момент синтеза стероидных гормонов. Помимо этого, в цитоплазме имеется 1 или 2 ядрышка, содержащих РНК и белок. Главная функция клеток Лейдига – это выработка тестостерона. Кроме того, они участвуют в синтезе активина. Это вещество стимулирует выработку ФСГ в головном мозге.

Что такое Сертоли-клеточный синдром?

Одним из редких заболеваний мужской половой системы является Сертоли-клеточный синдром. Основным проявлением этой патологии считается бесплодие. Заболевание относится к врожденным аномалиям развития, так как при нём наблюдается аплазия (значительное уменьшение или отсутствие) зародышевой ткани яичек. В результате данного нарушения семенные канальцы не развиваются. Единственный элемент, который не поврежден – это клетка Сертоли. Другое название данной патологии – синдром дель Кастильо. Часть клеток Сертоли все же подвергается дегенерации, однако, большинство из них – нормальные. Несмотря на это, эпителий канальцев атрофирован. Сперматозоиды при данной патологии не образуются.

Нарушение функций клеток Лейдига

При повреждении клеток Лейдига нарушается их основная функция – синтез тестостерона. В результате наблюдаются такие симптомы, как:

1. Снижение мышечной массы.
2. Отсутствие вторичных половых признаков (оволосение по мужскому типу, тембр голоса).
3. Нарушение либидо.
4. Снижение плотности костной ткани.

Ячейка Лейдига — Leydig cell

Андроген-продуцирующая клетка, прилегающая к семенным канальцам яичка

Клетки Лейдига , также известные как интерстициальные клетки Лейдига , обнаруживаются рядом с семенными канальцами в яичке . Они производят тестостерон в присутствии лютеинизирующего гормона (ЛГ). Клетки Лейдига имеют многогранную форму, большое выступающее ядро , эозинофильную цитоплазму и многочисленные пузырьки, заполненные липидами.

Структура

Клетка Лейдига млекопитающих представляет собой полиэдрическую эпителиоидную клетку с одним эксцентрично расположенным яйцевидным ядром. Ядро содержит от одного до трех выступающих ядрышек и большое количество темного периферического гетерохроматина . Ацидофильная цитоплазма обычно содержит многочисленные мембраносвязанные липидные капли и большое количество гладкого эндоплазматического ретикулума (ГЭР). Помимо очевидного обилия SER с разбросанными участками грубого эндоплазматического ретикулума, несколько митохондрий также выделяются в цитоплазме . Часто встречаются пигмент липофусцин и стержневидные кристаллические структуры диаметром от 3 до 20 мкм ( кристаллы Рейнке ). Эти включения не имеют известной функции, обнаруживаются менее чем в половине всех опухолей из клеток Лейдига , но служат для постановки диагноза опухоли из клеток Лейдига. Никакая другая интерстициальная клетка в семенниках не имеет ядра или цитоплазмы с такими характеристиками, что делает идентификацию относительно простой.

Развитие

Клетки Лейдига «взрослого» типа дифференцируются в послеродовом семеннике и находятся в состоянии покоя до полового созревания . В семенниках им предшествует популяция клеток Лейдига «фетального» типа с 8-й по 20-ю неделю беременности , которые производят достаточно тестостерона для маскулинизации плода мужского пола.

Производство андрогенов

Клетки Лейдига выделяют класс гормонов, называемых андрогенами (19-углеродные стероиды ). Они секретируют тестостерон , андростендион и дегидроэпиандростерон (ДГЭА) при стимуляции лютеинизирующим гормоном (ЛГ), который высвобождается из передней доли гипофиза в ответ на высвобождающий гонадротропин гормон, который высвобождается гипоталамусом . ЛГ связывается со своим рецептором ( LHCGR ), который представляет собой рецептор, связанный с G-белком, и, следовательно, увеличивает производство цАМФ . цАМФ, в свою очередь, через активацию протеинкиназы A , стимулирует транслокацию холестерина из внутриклеточных источников (в первую очередь из плазматической мембраны и внутриклеточных запасов) в митохондрии, сначала на внешнюю митохондриальную мембрану, а затем холестерин должен быть перемещен на внутреннюю мембрану митохондрий с помощью стероидогенного острого регуляторный белок, который является лимитирующей стадией биосинтеза стероидов. За этим следует образование прегненолона из перемещенного холестерина через фермент расщепления боковой цепи холестерина, который находится во внутренней митохондриальной мембране, что в конечном итоге приводит к синтезу и секреции тестостерона клетками Лейдига.

Пролактин (ПРЛ) увеличивает ответ клеток Лейдига на ЛГ за счет увеличения количества рецепторов ЛГ, экспрессируемых на клетках Лейдига.

Клиническое значение

Клетки Лейдига могут бесконтрольно расти и образовывать опухоль из клеток Лейдига . Эти опухоли обычно доброкачественные . Они могут быть гормонально активными, то есть секретировать тестостерон.

Адреномиелоневропатия — еще один пример заболевания, поражающего клетки Лейдига: уровень тестостерона пациента может упасть, несмотря на более высокие, чем обычно, уровни ЛГ и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).

Было обнаружено, что терапия боковой электростимуляции поверхности вызывает пролиферацию клеток Лейдига у кроликов.

История

Этимология

Клетки Лейдига названы в честь немецкого анатома Франца Лейдига , который открыл их в 1850 году.

Дополнительные изображения

• Разрез полового канатика яичка человеческого эмбриона длиной 3,5 см.

• Поперечный разрез семенных канальцев; стрелки указывают расположение клеток Лейдига

Смотрите также

Ссылки

внешние ссылки

<img src=»https://en.wikipedia.org//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ — это… Что такое ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ?



ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ

ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ

(по имени Ф. Лейдига), 1) то же, что интерстициальные клетки. 2) Железистые клетки в эпидермисе личинок хвостатых земноводных и соединительнотканные клетки нек-рых беспозвоночных, в частности ракообразных.

.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

.

• ЛЕЖБИЩЕ
• ЛЕЙКОПЛАСТЫ

Смотреть что такое «ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ» в других словарях:

• Клетки — получить на Академике рабочий купон на скидку Гулливер Тойс или выгодно клетки купить с бесплатной доставкой на распродаже в Гулливер Тойс

• клетки интерстициальные — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ КЛЕТКИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ, КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА – клетки, расположенные в рыхлой волокнистой соединительной ткани между извитыми семенными канальцами. Это эндокринные клетки, синтезирующие мужской половой гормон – тестостерон …   Общая эмбриология: Терминологический словарь

• Клетки Интерстициальные (Interstitial Cells), Клетки Лейдига (Leydig Cells) — клетки, рассеянные между извитыми семенными канальцами яичек. Они секретируют андрогены в ответ на стимуляцию, возникающую в результате высвобождения лютеинизирующего гормона передней доли гипофиза. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

• КЛЕТКИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ, КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА — (Leydig cells) клетки, рассеянные между извитыми семенными канальцами яичек. Они секретируют андрогены в ответ на стимуляцию, возникающую в результате высвобождения лютеинизирующего гормона передней доли гипофиза …   Толковый словарь по медицине

• Клетки Лейдига (Leydig Cells) — см. Клетки интерстициальные. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

• КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА — (Leydig cells) см. Клетки интерстициальные …   Толковый словарь по медицине

• клетки Лейдига — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ см. клетки интерстициальные …   Общая эмбриология: Терминологический словарь

• Интерстициальная клетка Лейдига — Клетки Лейдига гормонопродуцирующие клетки млекопитающих, расположенные между семенными канальцами в семенниках, в них производится тестостерон и другие соединения андрогенного ряда, также в них образуется небольшое количество женских половых… …   Википедия

• ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ — общее название разл. клеток, занимающих промежуточное положение в организме животных и человека. 1) И. к., или клетки Лейдига, гландулоциты, располагаются между канальцами семенников у позвоночных и вырабатывают муж. половые гормоны, гл. обр.… …   Биологический энциклопедический словарь

• Сертоли клетки —         эпителиальные клетки, выстилающие просвет извитых канальцев семенников у позвоночных животных и человека. Отличаются крупными ядрами и высоким содержанием гликогена, жиров, аскорбиновой кислоты. Впервые описаны итальянским учёным Э.… …   Большая советская энциклопедия

• Яи́чники — (ovaria) парная женская половая железа, расположенная в полости малого таза. В яичнике созревает яйцеклетка, которая выбрасывается в момент овуляции в брюшную полость, и синтезируются гормоны, поступающие непосредственно в кровь. АНАТОМИЯ Яичник… …   Медицинская энциклопедия

Восстановление продукции собственного тестостерона у пациента 60 лет при использовании клеточных технологий

А. В. Печерский ¹, В. И. Печерский, А. Б. Смолянинов ², В. Н. Вильянинов 3, Ш. Ф. Адылов ², В. Ф. Семиглазов ⁴

1 ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова» МЗ РФ (г. Санкт-Петербург) 2 ООО «Покровский банк стволовых клеток» (г. Санкт-Петербург)

3 Центр крови и тканей Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова (г. Санкт-Петербург) 4 ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» МЗ РФ (г. Санкт-Петербург)

Клетки-предшественники и дифференцированные клетки могут делиться ограниченное число раз и не в состоянии обеспечить регенерацию тканей на протяжении всего онтогенеза. Обновление тканей на протяжении такого длительного периода невозможно без участия специализированной системы, ответственной за регенерацию. Данная система представлена плюрипотентными стволовыми клетками, которые способны дифференцироваться во все типы соматических клеток и в линию половых клеток, а также обладают способностью к самообновлению на протяжении всей жизни организма.

После 40 лет у людей наблюдается снижение пула плюрипотентных стволовых клеток (Тепляшин А. С. и др., 2005), приводящее к атрофии и фиброзным изменениям во всех тканях и органах. В частности, у мужчин отмечается атрофия яичек, проявляющаяся развитием фиброза базальной мембраны канальцев, уменьшением количества клеток Лейдига и другими изменениями. Примерно одинаковая скорость снижения численности пула плюрипотентных стволовых клеток у людей с увеличением возраста (1 %) определяет одинаковую интенсивность склерозирования у них большинства тканей, составляющую около 1 % в год после 35–40 лет (Тареева И. Е., 1995; Печерский А. В. и соавт., 2008). Склерозирование тканей яичек у мужчин старше 35–40 лет приводит к уменьшению численности клеток Лейдига и последующему прогрессирующему снижению продукции тестостерона примерно на 1 % в год (Печерский А. В. и соавт., 2008).

Пациенту 60 лет врачами-трансфузиологами Покровского банка стволовых клеток (СанктПетербург) проводилась регенеративная терапия в целях восстановления процесса обновления тканей (восстановления регенерации). Было проведено 7 переливаний мононуклеарной фракции периферической крови (содержащей плюрипотентные стволовые клетки) с промежутками в 2–3 месяца между ними. Заготовка мононуклеарной фракции периферической крови производилась от одного молодого донора 20‑ти лет с одинаковыми с реципиентом полом (мужской пол) и антигенными системами: АВ0, Rh-фактор, фенотип Rh-фактора, Kell (патент РФ № 2350340). Заготовка мононуклеарной фракции периферической крови от донора производилась на сепараторе клеток крови Amicus. До начала регенеративной терапии и на её фоне пациенту по поводу частичного возрастного андрогенного дефицита проводилась андрогензаместительная терапия с индивидуально подобранной дозой препарата тестостерона — 1,6 мл 1 % андрогеля в сутки, который наносился однократно утром на кожу живота.

Через три месяца после седьмого переливания мононуклеарной фракции периферической крови содержание гемопоэтических клетокпредшественников (ГКП) CD34+ периферической крови увеличилось в 5 раз (с 1 до 5 клеток в 1 мкл). Сравнение полученного результата с данными 117 здоровых лиц разных возрастных групп с максимальным значением CD34+ периферической крови у молодых людей — 6,5 кл/мкл и минимальным значением у лиц более старшего возраста — 0,5 кл/мкл показало, что у пациента после завершения курса переливаний мононуклеарной фракции периферической крови от 20 летнего донора содержание CD34+ периферической крови приблизилось к максимальному значению, характерному для молодых лиц. Таким образом, у 60 летнего пациента удалось восстановить процесс регенерации до уровня молодых лиц. При этом СОЭ у наблюдаемого пациента после седьмой трансфузии уменьшилась с начальных 6 мм/час до 3 мм/час.

После четвёртого переливания мононуклеарной фракции периферической крови у пациента наблюдалось увеличение содержания общего тестостерона, что позволило внести изменения в проводимую андроген-заместительную терапию — уменьшить дозу 1 % андрогеля с 1,6 мл в сутки до 0,5 мл в сутки. После уменьшения дозы 1 % андрогеля содержание общего тестостерона снизилось до прежнего достаточного уровня.

Значения общего PSA оставались нормальными. После седьмого переливания мононуклеарной фракции периферической крови по причине нормализации продукции тестостерона восстановленным числом собственных клеток Лейдига андроген-заместительная терапия была отменена.

Результаты исследования позволяют считать, что численность пула плюрипотентных стволовых клеток у людей старших возрастных групп можно восстановить путём трансфузии мононуклеарной фракции периферической крови от молодых доноров 18–23 лет одних с реципиентом групп крови и пола (патент РФ № 2350340; Печерский А. В. и соавт., 2014).

Что такое клетки Лейдига? (с иллюстрациями)

Обнаруженные в 1859 году анатомом из Германии Францем Лейдигом, клетки Лейдига обнаружены в яичках рядом с семенными канальцами, где в семенниках вырабатывается сперма. Также известные как интерстициальные клетки Лейдига, эти клетки лежат между другими структурами яичек и помогают поддерживать эти другие структуры и клетки. Они играют жизненно важную роль в поддержании нужного уровня мужских гормонов, включая тестостерон.

В зависимости от степени тяжести может потребоваться удаление яичка и ближайшего лимфатического узла из-за опухоли из клеток Лейдига.

Когда клетки Лейдига подвергаются воздействию лютеинизирующего гормона (ЛГ), который секретируется гипофизом, они вырабатывают андрогены или мужские гормоны, включая тестостерон, гормон, который определяет мужские характеристики у млекопитающих и регулирует мужскую репродуктивную функцию. Считается, что сбои в работе этих клеток являются причиной некоторых форм бесплодия. Чувствительность этих клеток к ЛГ увеличивается при воздействии фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), который заставляет их производить больше рецепторов ЛГ.

Клетки Лейдига играют жизненно важную роль в поддержании надлежащего уровня тестостерона.

Внутри клеток Лейдига мужчин-мужчин можно найти кристаллы Рейнке, маленькие палочковидные кристаллы из белка.Назначение этих кристаллов неясно, но они встречаются только у людей и, по-видимому, в больших количествах встречаются у пожилых людей, что заставляет некоторых полагать, что они являются побочным продуктом дегенеративного процесса, связанного со старением. Похоже, что они не влияют на выработку андрогенов или тестостерона, и их можно использовать для легкой идентификации клеток Лейдига при просмотре ткани яичек под микроскопом.

Кристаллы Рейнке находятся внутри клеток Лейдига и в больших количествах встречаются у пожилых людей.

Иногда в яичках развивается опухоль из клеток Лейдига. Эти типы опухолей очень редки и обычно доброкачественные, хотя могут привести к чрезмерной выработке тестостерона. Чаще всего они возникают у молодых мужчин, и обычным симптомом является проявление преувеличенных мужских качеств. В редких случаях, когда этот тип опухоли проявляется у женщин, симптомы включают маскулинизацию или появление вторичных мужских половых признаков у пациентки.

Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига включает клетки Лейдига, а также клетки Сертоли, поддерживающие клетки, которые играют жизненно важную роль в росте сперматозоидов в яичках. Симптомы аналогичны симптомам обычных опухолей Лейдига, но около четверти опухолей из клеток Сертоли-Лейдига являются злокачественными.Лечение обычно включает в себя операцию по удалению опухоли с осторожностью, чтобы сохранить фертильность пациента, когда это возможно, хотя злокачественные опухоли лечат более агрессивно и могут включать удаление яичка и последующее лучевое лечение. Прогноз в большинстве случаев благоприятный, поскольку опухоли имеют тенденцию расти медленнее, чем многие другие злокачественные образования.

Считается, что сбои в работе клеток Лейдига являются причиной некоторых форм бесплодия..

leydig_cell

.

Гипоплазия клеток Лейдига | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) — программа NCATS

Гипоплазия клеток Лейдига (LCH) — это заболевание, которое нарушает мужское половое развитие. Это вызывает неполное развитие клеток Лейдига, которые представляют собой клетки яичек (семенников), которые секретируют мужские половые гормоны (андрогены). Эти гормоны необходимы для нормального полового развития мужчин по мере формирования репродуктивных органов (до рождения), а также в период полового созревания.Генетический мужчина с LCH имеет типичные мужские хромосомы (46, XY), но из-за низкого уровня андрогенов может иметь ряд половых различий. ^{[1] [2] [3]}

У генетического мужчины с LCH внешние гениталии могут не выглядеть четко мужскими или женскими (неоднозначные гениталии). Специфические особенности LCH могут включать небольшой половой член (микропенис), отверстие (отверстие) уретры на нижней стороне полового члена, а не на кончике (гипоспадия), и мошонку, которая разделена на две половины (раздвоенная мошонка).У человека с тяжелой формой LCH могут быть только женские наружные гениталии и небольшие неопущенные яички (расположенные в тазу, животе или паху). ^{[1] [3]} У мужчин с тяжелой формой LCH могут не развиваться вторичные половые признаки в период полового созревания, такие как увеличение волос на теле, волос на лице и более низкий голос. ^[2]

LCH вызывается мутациями в гене LHCGR и наследование является аутосомно-рецессивным. ^{[1] [2]} Стандартного лечения LCH не существует.Лечение зависит от особенностей и степени тяжести каждого человека и может включать гормональную терапию; операция по поводу неопущенных яичек, удаление яичек или коррекция генитальных различий; и вспомогательные репродуктивные технологии при бесплодии. ^{[3] [4]} Команда специалистов часто работает вместе, чтобы определить варианты лечения для человека с LCH.

Примечание: Генетические самки (46, XX) также могут унаследовать мутации, вызывающие LCH у самцов. Генетические самки с этими мутациями имеют нормальные женские половые органы и нормальное женское развитие в период полового созревания, но могут иметь аменорею (отсутствие менструации) и бесплодие. ^[5]

Последнее обновление: 12.02.2018

.

ячеек Лейдига | Статья о клетках Лейдига от The Free Dictionary

В этом исследовании мы идентифицировали два новых гетерозиготных варианта в гене LHCGR (c.349G> A, p.Gly117Arg и c.878C> A, p.Ser293 (*)), вызывающих гипоплазию клеток Лейдига 1 типа у пациента 2,75 лет. В настоящем исследовании, хотя потребление BD1 / 2 увеличивало количество клеток Лейдига, в соответствии с повышенным уровнем тестостерона, который они вырабатывали, ожидаемое увеличение объема интерстициальной ткани ткани не наблюдалось.Подслизистая основа состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани, содержащей множество гемолимфатических сосудов и клеток Лейдига. Случайные клетки, содержащие слабые серо-коричневые гранулы, присутствуют в подслизистой оболочке, как и разбросанные гемоциты (рис. Было показано, что карбаматный инсектицид карбарил повлиял на сперматогенные клетки и вызвал дегенерацию клеток Лейдига и изменил уровни тестостерона и гонадотропина в сыворотке крови (Шривастава и Шривастава). , 1998) .Поскольку изоформы NOS присутствуют в клетках Лейдига, мы предположили, что L-NAME, неселективный ингибитор NOS, будет блокировать синтез NO и, следовательно, возможное базальное нитрергическое ингибирование пуринергических токов.Влияние субмаксимальной тренировки и анаболических андрогенных стероидов на активность стероидогенных ферментов в клетках Лейдига крыс. Folia Med (Пловдив) 2003; 45: 37-40. Тавассоли, «Гепатоцитарная дифференцировка в повторных опухолях клеток Сертоли-Лейдига: отличие гетерологичного элемента от клеток Лейдига», Human Pathology, vol.Ishikawa, сообщил, что у людей рецептор лептина присутствует в ткани яичек и ограничен только в клетки Лейдига и не экспрессируется клетками Сертоли, зародышевыми клетками или сперматозоидами [28].Влияние ретинола и ретиноевой кислоты на выработку тестостерона клетками Лейдига крысы в ​​первичной культуре. Показана положительная иммунолокализация фосфотирозина яичек в сустентоцитах (клетки Сертоли) (A ‘), сперматогониях (B’), круглых и удлиненных сперматидах (C ‘), и интерстициальные эндокринные клетки (клетки Лейдига) (D ‘) по сравнению с отрицательным контролем (A, B, C и D). Стероидогенные клетки Лейдига и апоптотические клетки метили в культивируемых эксплантатах плодных семенников человека GW 10-12 с помощью иммуноокрашивания. CYP11A1 (левая панель) и антитела против каспазы-3 (правая панель) соответственно.Одной из основных причин является дисфункция клеток Лейдига, производящих тестостерон, в яичках.
.