Мкб 10 тромбофилия: Ошибка 404. Файл не найден

D68.6 — Другая тромбофилия (синдром антикардиолипина, антифосфолипидный синдром, наличие волчаночного антикоагулянта)

Входит в группу:
D68 —
Другие нарушения свертываемости

Препараты нозологической группы D68.6

Найдено препаратов:3

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие нарушения свертываемости

D68.5 — Первичная тромбофилия (дефицит антитромбина iii, белка c, белка s)

Входит в группу:
D68 —
Другие нарушения свертываемости

Препараты нозологической группы D68.5

Найдено препаратов:2

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие нарушения свертываемости

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие

D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (синдром дефибринации)

Афибриногенемия приобретенная

Коагулопатия потребления

Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция [DJC]

Фибринолитическая кровоточивость приобретенная

Пурпура:

• фибринолитическая
• молниеносная

Исключен: синдром дефибринации (осложняющий):

• аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
• у новорожденного (P60)
• беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66 Наследственный дефицит фактора VIII

Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением)

Гемофилия:

• БДУ
• А
• классическая

Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)

D67 Наследственный дефицит фактора IX

Болезнь Кристмаса

Дефицит:

• фактора IX (с функциональным нарушением)
• тромбопластического компонента плазмы

Гемофилия В

D68 Другие нарушения свертываемости

Исключены: осложняющие:

• аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
• беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болезнь Виллебранда

Ангиогемофилия

Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением

Сосудистая гемофилия

Исключены:

• ломкость капилляров наследственная (D69.8)
• дефицит фактора VIII:
• БДУ (D66)
• с функциональным нарушением (D66)

D68.1 Наследственный дефицит фактора XI

Гемофилия С

Дефицит предшественника тромбопластина плазмы

D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания

Врожденная афибриногенемия

Дефицит:

• AC-глобулина
• проакцелерина

Дефицит фактора:

• I [фибриногена]
• II [протромбина]
• V [лабильного]
• VII [стабильного]
• X [Стюарта-Прауэра]
• XII [Хагемана]
• XIII [фибринстабилизирующего]

Дисфибриногенемия (врожденная)

Гипопроконвертинемия

Болезнь Оврена

D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами

Кровотечение во время длительного использования антикоагулянтов

Гипергепаринемия

Повышение содержания:

• антитромбина
• анти-VIIIа
• анти-IXа
• анти-Xа
• анти-XIа

При необходимости идентифицировать использованный антикоагулянт используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

Исключены: длительное использование антикоагулянтов без кровотечения (Z92.1)

D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания

Дефицит фактора свертывания вследствие:

• заболевания печени
• недостаточности витамина K

Исключена: недостаточность витамина K у новорожденного (P53)

D68.5 Первичная тромбофилия

Cопротивления к активированному протеину C [мутация фактора V Лейден]

Недостаточность:

• антитромбина
• белка C
• белка S

Мутация гена протромбина

D68.6 Другая тромбофилия

Синдром антикардиолипина

Антифосфолипидный синдром

Наличие волчаночного антикоагулянта

Исключены:

• диссеминированное внутрисосудистое свертывание (D65)
• гипергомоцистеинемия (E72.1)

D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости

D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное

D69 Пурпура и другие геморрагические состояния

Исключены:

• доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0)
• криоглобулинемическая пурпура (D89.1)
• идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
• молниеносная пурпура (D65)
• тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)

D69.0 Аллергическая пурпура

Пурпура: 

• анафилактоидная 
• Геноха(-Шенлейна) 
• нетромбоцитопеническая: 
• геморрагическая 
• идиопатическая 
• сосудистая
• Аллергический васкулит

D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов

Синдром Бернара-Сулье [гигинтских тромбоцитов] Болезнь Гланцманна Синдром серых тромбоцитов Тромбастения (геморрагическая) (наследственная) Тромбоцитопатия Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)

D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура

Пурпура: .

• БДУ 
• сенильная 
• простая

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Синдром Эванса

D69.4 Другие первичные тромбоцитопении

Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2) преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0) синдром Вискотта-Олдрича (D82.0)

D69.5 Вторичная тромбоцитопения

При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

D69.6 Тромбоцитопения неуточненная

D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния

Ломкость капилляров (наследственная) Сосудистая псевдогемофилия

D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное

Принципы направления в НИИ ОММ беременных и гинекологических больных (включая ЭКО) по программе ВМП

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Ставропольский краевой клинический перинатальный центр»

Вы находитесь на официальном сайте Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Ставропольский краевой клинический перинатальный центр». Наш Центр является специализированным лечебно–профилактическим учреждением III А группы риска, оказывающим все виды высококвалифицированной высокотехнологичной стационарной помощи в области акушерства, гинекологии и неонатологии, осуществляет консультативно-диагностическую, медико-реабилитационную помощь наиболее тяжелому контингенту беременных, рожениц и родильниц с тяжелой акушерской и экстрагенитальной патологией и их новорожденным детям, проводит профилактику отдаленных последствий перинатальной патологии, а так же оказывает медицинскую помощь по выхаживанию недоношенных и маловесных детей, которые имеют тяжелые нарушения в состоянии здоровья и требуют особых условий и, нередко, очень сложного лечения с применением современных перинатальных технологий.

В Центре функционируют 27 структурных подразделений, из них 9 лечебных отделений и поликлиника. Мощность стационара – 384 койки, которые развернуты в специализированных отделениях:

• акушерское отделение патологии беременности,
• родовое отделение,
• акушерское обсервационное отделение,
• отделение для новорожденных детей,
• отделение патологии новорожденных (II этап выхаживания),
• отделение интенсивной терапии и реанимации для новорожденных;
• отделение анестезиологии и реанимации для женщин,
• гинекологическое отделение,
• отделение вспомогательных репродуктивных технологий,
• консультативно-диагностическая поликлиника.

100% медицинского персонала имеют сертификаты специалистов.

Среди сотрудников центра — Заслуженный врач РФ, отличники здравоохранения, доктора и кандидаты медицинских и биологических наук. Большой и дружный коллектив перинатального центра тесно сотрудничает с кафедрой Ставропольского государственного медицинского университета.
На территории лечебного учреждения созданы условия для комфортного пребывания лиц с ограниченными физическими возможностями: корпуса оснащены пандусами, лифтами, поручнями на лестничных маршах, доступность санитарно-гигиенических комнат, прием и осмотр пациенток на первых этажах.
Для дополнительного консультирования беременных возможно привлечение высококвалифицированных узких специалистов: терапевта, окулиста, невропатолога, уролога, инфекциониста, кардиолога, хирурга, гематолога, дерматовенеролога.
Оказание помощи по основным акушерским направлениям осуществляется по клиническим протоколам, рекомендуемым Министерством здравоохранения здравоохранения Российской Федерации и Министерством здравоохранения Ставропольского края.

Обе жизни в надежных руках! Вы не пожалеете, обратившись в наш центр!

С уважением, Главный врач ГБУЗ СК «СККПЦ» Борис Федорович Затона.

Тромбофилия — это… Что такое Тромбофилия?

Карта сайта

Нарушение крингл-1 домена протромбина приводит к позднему началу смертности у рыбок данио

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

COVID-19 в сердце и легких: можем ли мы «засечь» воспалительный шторм?

Патомеханизмы синдрома поликистозных яичников: многомерные подходы

1.Х. Тиде, А. Дикс и Л. Моран: Синдром поликистозных яичников: сложное состояние с психологическими, репродуктивными и метаболическими проявлениями, которое влияет на здоровье на протяжении всей жизни. BMC Med , 8, 41 (2010)
DOI: 10.1186 / 1741-7015-8-41

2. М. Дж. Химелейн и С. С. Тэтчер: Депрессия и образ тела у женщин с синдромом поликистозных яичников. J Health Psychol , 11 (4), 613-25 (2006)
DOI: 10.1177 / 135

06065021

3. F. Bazarganipour, S.Ziaei, A. Montazeri, F. Foroozanfard, A. Kazemnejad и S. Faghihzadeh: Удовлетворенность своим телом и статус самооценки среди пациентов с синдромом поликистозных яичников. Iran J Reprod Med , 11 (10), 829-36 (2013)

4. А. А. Дикс, М. Е. Гибсон-Хелм, Э. Пол и Х. Дж. Тиде: синдром поликистозных яичников является предиктором плохого психологического состояния, включая тревожность и депрессия? Hum Reprod , 26 (6), 1399-407 (2011)
DOI: 10.1093 / humrep / der071

5.W. L. Lowe, Jr. и T. E. Reddy: Геномные подходы к пониманию генетики сложных заболеваний. Genome Res , 25 (10), 1432-41 (2015)
DOI: 10.1101 / gr.1

.115

6. А. П. Файнберг: Фенотипическая пластичность и эпигенетика болезней человека. Nature , 447 (7143), 433-40 (2007)
DOI: 10.1038 / nature05919

7. С. Ханаш: Протеомика болезней. Nature , 422 (6928), 226-32 (2003)
DOI: 10.1038 / nature01514

8. S. W.Купер Х.Э., Прем К.А., Коэн В.Д.: Наследственные факторы синдрома Штейна-Левенталя. Am J Obstet Gynecol. , 100 (3), 371-87 (1968)
DOI: 10.1016 / S0002-9378 (15) 33704-2

9. О.М. Говинд А., Клейтон Р.Н.: Поликистоз яичников наследуется как аутосомно-доминантный признак: анализ из 29 семей с синдромом поликистозных яичников и 10 контрольных семей. J Clin Endocrinol Metab , 84 (1), 38-43 (1999)
DOI: 10.1210 / jcem.84.1.5382

10. GN Franks S, Waterworth D, Batty S, White D, Williamson R, McCarthy M .: Генетические основы синдрома поликистозных яичников. Human Reproduction , 12 (12), 2641-2648 (1997)
DOI: 10.1093 / humrep / 12.12.2641

11. SS Vink JM, Lambalk CB, Boomsma D.I .: Наследственность синдрома поликистозных яичников у голландских близнецов. -семейная учеба. 91 , 6, 2100-4 (2006)
DOI: 10.1210 / jc.2005-1494

12. E. J. Jahanfar S: Генетические и негенетические теории этиологии синдрома поликистозных яичников. Гинекол Эндокринол. , 10 (5), 357-64 (1996)
DOI: 10.3109/095135996023

13. M. V. McDonough PG, Ellegood JO: Профили стероидов, фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона у однояйцевых близнецов с поликистозом яичников. Am J Obstet Gynecol. , 113 (8), 1072-8 (1972)
DOI: 10.1016 / 0002-9378 (72)

-7

14. К. Ф. Хаттон C: Синдром поликистозных яичников у однояйцевых близнецов. Postgrad Med J , 60 (699), 64-5 (1984)
DOI: 10.1136 / pgmj.60.699.64

15. NC Kahsar-Miller MD, Boots LR, Go RC, Azziz R: Распространенность поликистоза яичников синдром (СПКЯ) у родственников первой степени родства больных СПКЯ. Fertil Steril , 75 (1), 53-8 (2001)
DOI: 10.1016 / S0015-0282 (00) 01662-9

16. B.-S. B. Lenarcik A, Tworowska-Bardzińska U, Krępuła K .: Гормональные нарушения у родственников первой степени родства женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Endokrynol Pol , 62 (2), 129-33 (2011)

17. Р. Аззиз: Синдром поликистоза яичников — это семейное дело. J Clin Endocrinol Metab , 93 (5), 1579-81 (2008)
DOI: 10.1210 / jc.2008-0477

18. D. D. Legro RS, Strauss JF 3rd, Fox J, Dunaif A.: Доказательства генетической основы гиперандрогенемии при синдроме поликистозных яичников. Proc Natl Acad Sci US A. , 95 (25), 14956-60 (1998)
DOI: 10.1073 / pnas.95.25.14956

19. PRK Yashwant AM, Gazala Taiseen: Риск метаболического синдрома первой степени родственники женщин с синдромом поликистозных яичников

. Международный журнал общественной медицины и общественного здравоохранения , 2 (4), 441-448 (2015)

20. И. Шабир, М. А. Гани, М. А. Заргар, Д.Бхат, М. М. Мир, А. Ян, З. А. Шах, В. Ян, Р. Расул и А. Накати: Распространенность метаболического синдрома у членов семьи женщин с синдромом поликистозных яичников из Северной Индии. Индийский журнал эндокринологии и метаболизма , 18 (3), 364-369 (2014)
DOI: 10.4103 / 2230-8210.131186

21. А. Д. Ковьелло, С. Сэм, Р. С. Легро и А. Дунаиф: высокая распространенность метаболических Синдром у родственников-мужчин первой степени у женщин с синдромом поликистозных яичников связан с высокими показателями ожирения. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма , 94 (11), 4361-4366 (2009)
DOI: 10.1210 / jc.2009-1333

22. А. Мойни и Б. Эслами: Семейные ассоциации между синдромом поликистозных яичников и общие заболевания. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , 26 (2-3), 123-127 (2009)
DOI: 10.1007 / s10815-009-9297-7

23. М. Йилмаз, Н. Букан, Р. Эрсой, А. Каракоч, И. Еткин, Г. Айваз, Н. Чакир и М. Арслан: непереносимость глюкозы, инсулинорезистентность и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у родственников первой степени родства женщин с синдромом поликистозных яичников. Hum Reprod , 20 (9), 2414-20 (2005)
DOI: 10.1093 / humrep / dei070

24. Н. Шейх, Р. Дадачанджи и С. Мукерджи: Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников: акцент на инсулине Сопротивление. International Journal of Medical Genetics , 2014, 10 (2014)
DOI: 10.1155 / 2014/478972

25. С. Мукерджи и А. Майтра: Молекулярные и генетические факторы, способствующие инсулинорезистентности при синдроме поликистозных яичников. Indian J Med Res , 131, 743-60 (2010)

26.М. Урбанек, С. Сэм, Р. С. Легро и А. Дунаиф: Идентификация варианта предрасположенности к синдрому поликистозных яичников в фибриллине-3 и ассоциации с метаболическим фенотипом. J Clin Endocrinol Metab , 92 (2007)
DOI: 10.1210 / jc.2007-0761

27. M. Urbanek, RS Legro, DA Driscoll, R. Azziz, DA Ehrmann, RJ Norman, JF Strauss, RS Spielman и A. Dunaif: Тридцать семь генов-кандидатов на синдром поликистозных яичников: Наиболее убедительные доказательства связи получены с фоллистатином. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 96 (15), 8573-8578 (1999)
DOI: 10.1073 / pnas.96.15.8573

28. N. Prapas, A. Karkanaki, I Prapas, I. Kalogiannidis, I. Katsikis и D. Panidis: Генетика синдрома поликистозных яичников. Hippokratia , 13 (4), 216-23 (2009)

29. М. О. Гударзи: Поиск генов синдрома поликистозных яичников: рациональная и лучшая стратегия. Semin Reprod Med , 26 (1), 5-13 (2008)
DOI: 10.1055 / s-2007-992919

30. У. С. Буш и Дж. Х. Мур: Глава 11: Общегеномные исследования ассоциации. PLOS Computational Biology , 8 (12), e1002822 (2012)
DOI: 10.1371 / journal.pcbi.1002822

31. М.И. Маккарти, Г.Р. Абекасис, Л.Р. Кардон, Д.Б. Голдштейн, Дж. Литтл, JPA Иоаннидис и Дж. Хиршхорн : Общегеномные ассоциации исследований сложных черт: консенсус, неопределенность и проблемы. Nat Rev Genet , 9 (5), 356-369 (2008)
DOI: 10.1038 / nrg2344

32. П. М. Вишер, М. А. Браун, М. И. Маккарти и Дж. Ян: Пять лет открытия GWAS. Am J Hum Genet , 90 (1), 7-24 (2012)
DOI: 10.1016 / j.ajhg.2011.11.029

33. ZJ Chen, H. Zhao, L. He, Y. Shi, Y Qin и Y. Shi: Полногеномное ассоциативное исследование выявляет локусы восприимчивости к синдрому поликистозных яичников на хромосомах 2p16.3., 2p21 и 9q33.3. Nat Genet , 43
DOI: 10.1038 / ng.732

34. Y. Shi, H. Zhao, Y. Shi, Y.Цао, Д. Ян, З. Ли, Б. Чжан, Х. Лян, Т. Ли, Дж. Чен, Дж. Шэнь, Дж. Чжао, Л. Ю, Х. Гао, Д. Чжу, X. Чжао, Ю. Ян, Ю. Цинь, В. Ли, Дж. Янь, К. Ван, Дж. Чжао, Л. Гэн, Дж. Ма, Ю. Чжао, Г. Хэ, А. Чжан, С. Цзоу, А. Ян, Дж. Лю, В. Ли, Б. Ли, К. Ван, Ю. Цинь, Дж. Ши, Дж. Ян, Х. Цзян, Ж.-э. Сюй, X. Ци, Ю. Сунь, Ю. Чжан, Ч. Хао, X. Цзюй, Д. Чжао, Ч.-э. Рен, X. Ли, W. Zhang, Y. Zhang, J. Zhang, D. Wu, C. Zhang, L.He и Z.-J. Чен: Полногеномное ассоциативное исследование выявило восемь новых локусов риска синдрома поликистозных яичников. Nat Genet , 44 (9), 1020-1025 (2012)
DOI: 10.1038 / ng.2384

35. KG Ewens, MR Jones, W. Ankener, DR Stewart, M. Urbanek, A. Dunaif, RS Legro, A. Chua, R. Azziz, RS Spielman, MO Goodarzi и JF Strauss, 3-е: однонуклеотидные полиморфизмы восприимчивости к диабету 2 типа не связаны с синдромом поликистозных яичников. Fertil Steril , 95 (8), 2538-41 e1-6 (2011)

DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2011.02.050

36. M. R. Jones, A.К. Чуа, Э. А. Менгеша, К. Д. Тейлор, Я.-Д. И. Чен, X. Ли, Р. М. Краусс, Дж. И. Роттер, Р. С. Легро, Р. Аззиз и М. О. Гударзи: метаболические и сердечно-сосудистые гены при синдроме поликистозных яичников: исследование ассоциации всех кандидатов (CWAS). Стероиды , 77 (4), 317-322 (2012)
DOI: 10.1016 / j.steroids.2011.12.005

37. J.-Y. Хван, Э.-Дж. Ли, М. Джин Го, Ю.-А. Сун, Х. Дж. Ли, С. Хон Квак, Х. К. Чан, К. Су Пак, Х.-Дж. Ли, Х. Бёль Джанг, Дж. Сон, К.-Х. Парк, Х.-Л. Ким, М.-C. Чо и Ж.-Й. Ли: Полногеномное ассоциативное исследование определяет GYS2 как новый генетический фактор синдрома поликистозных яичников через состояние, связанное с ожирением. J Hum Genet , 57 (10), 660-664 (2012)
DOI: 10.1038 / jhg.2012.92

38. H. Lee, J.-Y. О да. Сун, Х. Чунг, Х.-Л. Ким, Г. С. Ким, Ю. С. Чо и Дж. Т. Ким: Общегеномное ассоциативное исследование выявило новые локусы восприимчивости к синдрому поликистозных яичников. Репродукция человека , 30 (3), 723-731 (2015)
DOI: 10.1093 / humrep / deu352

39. С. Э. Элкс и Р. А. Скотт: Длинная и короткая длина теломер и диабет. Диабет , 63 (1), 65-7 (2014)
DOI: 10.2337 / db13-1469

40. Ю. Чжао и Дж. Цяо: этнические различия в фенотипическом проявлении синдрома поликистозных яичников. Стероиды , 78 (8), 755-60 (2013)
DOI: 10.1016 / j.steroids.2013.04.006

41. MG Hayes, M. Urbanek, DA Ehrmann, LL Armstrong, JY Lee, R. Sisk , Т. Карадери, TMБарбер, М. И. Маккарти, С. Фрэнкс, С. М. Линдгрен, С. К. Велт, Э. Диаманти-Кандаракис, Д. Панидис, М. О. Гударзи, Р. Аззиз, Ю. Чжан, Р. Г. Джеймс, М. Оливье, А. Х. Киссеба, Э. Стенер- Victorin, RS Legro и A. Dunaif: Общегеномная ассоциация синдрома поликистозных яичников подразумевает изменения в секреции гонадотропинов в популяциях европейского происхождения. Nature Communications , 6, 7502 (2015)
DOI: 10.1038 / ncomms8502

42. Ф. Р. Дэй, Д. А. Хайндс, Дж. Ю. Тунг, Л. Столк, У.Стиркарсдоттир, Р. Саксена, А. Бьоннес, Л. Броер, Д. Б. Дангер, Б. В. Халлдорссон, Д. А. Лоулор, Г. Лаваль, И. Мэтисон, В. Л. Маккардл, Ю. Лоуэрс, К. Мен, С. Ринг, Р. А. Скотт, П. Сулем, А.Г. Уиттерлинден, Н.Дж. Уэрхэм, У. Торстейнсдоттир, К. Велт, К. Стефанссон, Дж. С. Э. Лавен, К. К. Онг и Дж. Р. Б. Перри: Причинные механизмы и балансирующий отбор, выведенный из генетических ассоциаций с синдромом поликистозных яичников. Nature Communications , 6, 8464 (2015)
DOI: 10.1038 / ncomms9464

43.Y. Peng, W. Zhang, P. Yang, Y. Tian, ​​S. Su, C. Zhang, Z. J. Chen и H. Zhao: ERBB4 создает риск синдрома поликистозных яичников у китайцев хань. Sci Rep , 7, 42000 (2017)
DOI: 10.1038 / srep42000

44. Л. Казарини, М. Симони и Г. Бриганте: Синдром поликистозных яичников — это сексуальный конфликт? Обзор. Reproductive BioMedicine Online , 32 (4), 350-361 (2017)
DOI: 10.1016 / j.rbmo.2016.01.011

45. PD Allaire, AL Marat, C. Dall’Armi, G. Di Paolo, П.С. Макферсон и Б. Риттер: Домен Connecdenn DENN: GEF для Rab35, опосредующего карго-специфический выход из ранних эндосом. Mol Cell , 37 (3), 370-82 (2010)
DOI: 10.1016 / j.molcel.2009.12.037

46. JM McAllister, B. Modi, BA Miller, J. Biegler, R. Bruggeman, RS Legro и JF Strauss: Сверхэкспрессия изоформы DENND1A вызывает фенотип тека синдрома поликистозных яичников. Proceedings of the National Academy of Sciences , 111 (15), E1519-E1527 (2014)
DOI: 10.1073 / pnas.1400574111

47. М. О. Гударци, М. Р. Джонс, X. Ли, А. К. Чуа, О. Гарсия, Ю.-Д. И. Чен, Р. М. Краусс, Дж. И. Роттер, В. Анкенер, Р. С. Легро, Р. Аззиз, Дж. Ф. Штраус, А. Дунайф и М. Урбанек: Репликация ассоциации вариантов DENND1A и THADA с синдромом поликистозных яичников в европейских когортах. Журнал медицинской генетики , 49 (2), 90-95 (2012)
DOI: 10.1136 / jmedgenet-2011-100427

48. М. Б. Эриксен, К. Брусгаард, М. Андерсен, К. Тан, М. Л.Алтынок, М. Гастер и Д. Глинтборг: Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs2479106 восприимчивости к синдрому поликистозных яичников и СПКЯ у пациентов европеоидной расы с СПКЯ или гирсутизмом в качестве диагностического диагноза. Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии , 163 (1), 39-42 (2012)
DOI: 10.1016 / j.ejogrb.2012.03.020

49. CK Welt, U. Styrkarsdottir, DA Ehrmann, G Торлейфссон, Г. Арасон, Дж. А. Гудмундссон, К. Обер, Р. Л. Розенфилд, Р. Саксена, У.Торстейнсдоттир, В. Ф. Кроули и К. Стефанссон: Варианты DENND1A связаны с синдромом поликистозных яичников у женщин европейского происхождения. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма , 97 (7), E1342-E1347 (2012)
DOI: 10.1210 / jc.2011-3478

50. SL Louwers YV, Uitterlinden AG, Laven JS: Межэтнический мета- анализ генетических вариантов синдрома поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab , 98 (12), E2006-12 (2013)
DOI: 10.1210 / jc.2013-2495

51.Дж. М. Брауэр М.А., Роттер Д.И., Краусс Р.М., Легро Р.С., Аззиз Р., Гударзи М.О .: Дальнейшее исследование вариантов восприимчивости к синдрому поликистозных яичников у европейцев, обнаруженных в исследованиях общегеномной ассоциации у китайцев. J Clin Endocrinol Metab. , 100 (1), E182-6 (2015)
DOI: 10.1210 / jc.2014-2689

52. Y. Xu, Z. Li, F. Ai, J. Chen, Q. Xing, P. Zhou , З. Вэй, Ю. Ши, X.-J. Он и Ю. Цао: Систематическая оценка генетических вариантов синдрома поликистозных яичников у населения Китая. PLOS ONE , 10 (10), e0140695 (2015)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0140695

53. Э. Лерхбаум, О. Труммер, А. Джулиани, Х. Дж. Грубер, Т. Р. Пибер и Б. Обермайер- Пич: локусы восприимчивости к синдрому поликистозных яичников на хромосомах 2p16.3., 2p21 и 9q33.3. в когорте кавказских женщин. Horm Metab Res , 43 (11), 743-747 (2011)
DOI: 10.1055 / s-0031-1286279

54. Л. Ха, Й. Ши, Дж. Чжао, Т. Ли и З. Дж. Чен: Исследование ассоциации между синдромом поликистозных яичников и полиморфизмом генов восприимчивости у китайских женщин Хуэй. PLoS One , 10 (5), e0126505 (2015)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0126505

55. Э. Гаммо, М. Р. Арекат, Флорида Салдхана, С. Мадан, Б. Х. Эбрагим и В. Ю. Альмави: ген DENND1A варианты у бахрейнских арабских женщин с синдромом поликистозных яичников. Gene , 560 (1), 30-33 (2015)
DOI: 10.1016 / j.gene.2015.01.034

56. L. Cui, H. Zhao, B. Zhang, Z. Qu, J. Liu , X. Liang, X. Zhao, J. Zhao, Y. Sun, P. Wang, T. Li, Y. Shi и Z.-J. Чен: Генотип-фенотипическая корреляция SNP восприимчивости к СПКЯ, выявленная GWAS в большой когорте китайских женщин хань. Human Reproduction , 28 (2), 538-544 (2013)
DOI: 10.1093 / humrep / des424

57. SY Sun M, Ma Z, Chen Z, Tang R .: Анализ корреляции между генами предрасположенности к синдрому поликистозных яичников и метаболические фенотипы. Чжунхуа Фу Чан Кэ За Чжи. , 49 (6), 441-5. (2014)

58. Л. Цуй, Г. Ли, В. Чжун, Ю. Бянь, С. Су, Ю. Шэн, Ю. Ши, Д. Вэй, В. Чжан, Х. Чжао и З.- Дж. Чен: Подверженность синдрому поликистозных яичников однонуклеотидный полиморфизм у женщин с одним клиническим признаком СПКЯ. Human Reproduction , 30 (3), 732-736 (2015)
DOI: 10.1093 / humrep / deu361

59. S. Bao, J.-H. Цай, С.-Й. Ян, Ю. Рен, Т. Фэн, Т. Цзинь и З.-Р. Ли: Ассоциация полиморфизмов гена DENND1A с синдромом поликистозных яичников: метаанализ. Журнал клинических исследований в детской эндокринологии , 8 (2), 135-143 (2016)
DOI: 10.4274 / jcrpe.2259

60. Дж. Гао, Дж. Д. Сюэ, З. К. Ли, Л. Чжоу и К. Чен : Связь полиморфизма гена DENND1A и риска синдрома поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ. Arch Gynecol Obstet , 294 (5), 1073-1080 (2016)
DOI: 10.1007 / s00404-016-4159-x

61. С.К. Томсен, А. Серони, М. ван де Бунт, К. Берроуз, А. Барретт, Р. Шарфманн, Д. Эбнер, М. И. Маккарти и А. Л. Глойн: Систематическая функциональная характеристика генов-кандидатов для вариантов риска диабета 2 типа. Диабет , 65 (12), 3805 (2016)
DOI: 10.2337 / db16-0361

62. Р. Саксена и К. К. Велт: Синдром поликистозных яичников не связан с генетическими вариантами, которые указывают на риск диабета 2 типа. Acta Diabetologica , 50 (3), 451-457 (2013)
DOI: 10.1007 / s00592-012-0383-4

63. Х. Чжао, Х. Сюй, Х. Син, Дж. Ван, Л. Хэ, Ю. Ши, Ю. Ши, Ю. Чжао и З.-Ж. Чен: Семейный анализ локусов восприимчивости к синдрому поликистозных яичников на хромосомах 2p16.3., 2p21 и 9q33.3. Human Reproduction , 27 (1), 294-298 (2012)
DOI: 10.1093 / humrep / der379

64. CT Pau, T. Mosbruger, R. Saxena и CK Welt: Фенотип и тканевая экспрессия как функция Генетический риск синдрома поликистозных яичников. PLOS ONE , 12 (1), e0168870 (2017)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0168870

65. П. Нараян: Генетические модели для изучения функции рецепторов лютеинизирующего гормона. Front Endocrinol (Lausanne) , 6, 152 (2015)
DOI: 10.3389 / fendo.2015.00152

66. V. Kanamarlapudi, UD Gordon и A. Lopez Bernal: лютеинизирующий гормон / хорионические гонадотропиновые клетки из рецепторных сверхэкспрессованных гранулированных рецепторов Синдром яичников яичники функционально активны. Reprod Biomed Online , 32 (6), 635-41 (2016)
DOI: 10.1016 / j.rbmo.2016.03.003

67. П. Мутарасан, Э. Гальдонес, Б. Пеньялвер Бернабе, О. А. Гарсия, Н. Джафари, Л. Д. Ши, Т. К. Вудрафф, Р. С. Легро, А. Дунаиф и М. Урбанек: Доказательства хромосомы 2p 16.3. Локус восприимчивости к синдрому поликистозных яичников у женщин европейского происхождения. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма , 98 (1), E185-E190 (2013)
DOI: 10.1210 / jc.2012-2471

68. WY Almawi, B. Hubail, DZ Arekat, SM Al-Farsi, SKАль-Кинди, М. Р. Арекат, Н. Махмуд и С. Мадан: рецептор лейтинизирующего гормона / хориогонадотропина и варианты гена рецептора фолликулостимулирующего гормона при синдроме поликистозных яичников. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , 32 (4), 607-614 (2015)
DOI: 10.1007 / s10815-015-0427-0

69. A. Capalbo, F. Sagnella, R. Apa, AM Fulghesu , A. Lanzone, A. Morciano, A. Farcomeni, MF Gangale, F. Moro, D. Martinez, A. Ciardulli, C. Palla, ML Uras, F. Spettu, A. Cappai, C.Каркасси, Дж. Нери и Ф. Д. Тициано: Вариант 312N гена рецептора лютеинизирующего гормона / хориогонадотропина (LHCGR) повышает риск синдрома поликистозных яичников у жителей Сардинии в 2,7 раза. Clin Endocrinol (Oxf) , 77 (1), 113-9 (2012)
DOI: 10.1111 / j.1365-2265.2012.04372.x

70. S. Thathapudi, V. Kodati, J. Erukkambattu, U Addepally и H. Qurratulain: Ассоциация полиморфизма гена рецептора хорионического гонадотропина лютеинизирующего гормона (rs2293275) с синдромом поликистозных яичников. Genet Test Mol Biomarkers , 19 (3), 128-32 (2015)
DOI: 10.1089 / gtmb.2014.0249

71. О. Валкенбург, А. Г. Уиттерлинден, Д. Пирсма, А. Хофман, А. П. Теммен, FH de Йонг, BC Fauser и JS Laven: Генетический полиморфизм рецепторов гонадотропного гормона и гонадотропных гормонов влияет на фенотип синдрома поликистозных яичников. Hum Reprod , 24 (8), 2014-22 (2009)
DOI: 10.1093 / humrep / dep113

72. Y. Tong, WX Liao, AC Roy and SC Ng: Отсутствие мутаций в кодирующих областях фолликула -Стимулирующий ген рецептора гормона у сингапурских китаянок с преждевременной недостаточностью яичников и синдромом поликистозных яичников. Horm Metab Res , 33 (04), 221-226 (2001)
DOI: 10.1055 / s-2001-14941

73. XQ Wu, SM Xu, JF Liu, XY Bi, YX Wu и J. Liu: Связь между полиморфизмом FSHR и синдромом поликистозных яичников у китаянок на севере Китая. J Assist Reprod Genet , 31 (3), 371-7 (2014)
DOI: 10.1007 / s10815-013-0166-z

74. Л. Фу, З. Чжан, А. Чжан, Дж. Сюй, X. Huang, Q. Zheng, Y. Cao, L. Wang и J. Du: исследование ассоциации между вариантами FSHR Ala307Thr и Ser680Asn и синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин хань северной части Китая. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , 30 (5), 717-721 (2013)
DOI: 10.1007 / s10815-013-9979-z

75. J. Du, W. Zhang, L. Guo, Z. Чжан, Х. Ши, Дж. Ван, Х. Чжан, Л. Гао, Г. Фэн и Л. Хэ: два варианта FSHR, гаплотипы и метаанализ у китайских женщин с преждевременной недостаточностью яичников и синдромом поликистозных яичников. Mol Genet Metab , 100 (3), 292-5 (2010)
DOI: 10.1016 / j.ymgme.2010.03.018

76. W. Singhasena, T. Pantasri, W. Piromlertamorn, S.Самчимчом и Т. Вутяванич: Полиморфизм гена рецептора фолликулостимулирующего гормона у женщин с хронической ановуляторностью, с синдромом поликистозных яичников или без него: поперечное исследование. Репродуктивная биология и эндокринология: RB&E , 12, 86 (2014)
DOI: 10.1186 / 1477-7827-12-86

77. О. Валкенбург, А.Г. Уиттерлинден, Д. Пирсма, А. Хофман, APN Themmen, FH де Йонг, BCJM Fauser и JSE Laven: Генетический полиморфизм рецепторов гонадолиберина и гонадотропных гормонов влияет на фенотип синдрома поликистозных яичников. Human Reproduction , 24 (8), 2014-2022 (2009)
DOI: 10.1093 / humrep / dep113

78. P. J. Gu BH, Baek KH: Генетические вариации рецептора фолликулостимулирующего гормона связаны с синдромом поликистозных яичников. Int J Mol Med. , 26 (1), 107-12 (2010)

79. T. Unsal, E. Konac, E. Yesilkaya, A. Yilmaz, A. Bideci, H. Ilke Onen, P. Cinaz и A. Menevse: Генетический полиморфизм генов FSHR, CYP17, CYP1A1, CAPN10, INSR, SERPINE1 у девочек-подростков с синдромом поликистозных яичников. Journal of Assisted Reproduction and Genetics , 26 (4), 205-216 (2009)
DOI: 10.1007 / s10815-009-9308-8

80. LJ Qiu L, Hei QM: Ассоциация между двумя полиморфизмами фолликулостимулирующих ген рецептора гормона и предрасположенность к синдрому поликистозных яичников: метаанализ. Chin Med Sci J. , 30 (1), 44-50. (2015)
DOI: 10.1016 / S1001-9294 (15) 30008-0

81. D.-J. Чен, Р. Дин, Ж.-Й. Цао, Ж.-Х. Чжай, Ж.-Х. Чжан и Д.-К. Е: Два полиморфизма рецепторов фолликулостимулирующих гормонов и риск синдрома поликистозных яичников: метаанализ. Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии , 182, 27-32 (2014)
DOI: 10.1016 / j.ejogrb.2014.08.014

82. L. Mohiyiddeen, S. Salim, B. Mulugeta, H. Макберни, В. Г. Ньюман, П. Пембертон и Л. Г. Нардо: уровни СПКЯ и периферического АМГ в связи с однонуклеотидными полиморфизмами гена рецептора ФСГ. Гинекологическая эндокринология , 28 (5), 375-377 (2012)
DOI: 10.3109 / 09513590.2011.633649

83. Ф. Орио, Э. Феррарини, Т.Cascella, A. Dimida, S. Palomba, E. Gianetti, A. Colao, P. Agretti, P. Vitti, G. Lombardi, A. Pinchera и M. Tonacchera: Генетический анализ гена рецептора фолликулостимулирующего гормона у женщин с синдром поликистоза яичников. Journal of Endocrinological Investigation , 29 (11), 975-982 (2006)
DOI: 10.1007 / BF03349210

84. A. Overbeek, EAM Kuijper, ML Hendriks, MA Blankenstein, IJG Ketel, JWR Twisk, PGA Hompes, Р. Хомбург и CB Lambalk: Устойчивость к цитрату кломифена в связи с полиморфизмом рецептора фолликулостимулирующего гормона Ser680Ser при синдроме поликистозных яичников. Репродукция человека , 24 (8), 2007-2013 (2009)
DOI: 10.1093 / humrep / dep114

85. Р. Саксена, Н. А. Георгопулос, Т. Дж. Браатен, А. К. Бьоннес, В. Койка, Д. Панидис и К. К. Welt: Han, варианты риска синдрома китайских поликистозных яичников у женщин европейского происхождения: взаимосвязь с уровнем ФСГ и толерантностью к глюкозе. Human Reproduction , 30 (6), 1454-1459 (2015)
DOI: 10.1093 / humrep / dev085

86. T. Du, Y. Duan, K. Li, X. Zhao, R. Ni, Y. Ли и Д. Ян: Статистический геномный подход определяет связь между полиморфизмом FSHR и морфологией поликистозных яичников у женщин с синдромом поликистозных яичников. BioMed Research International , 2015, 483726 (2015)
DOI: 10.1155 / 2015/483726

87. C. Stein, A. s. Ф. Бардет, Г. Рома, С. Берглинг, И. Клей, А. Рухти, С. Агаринис, Т. Шмельцле, Т. Боуместер, Д. Шубелер и А. Бауэр: YAP1 осуществляет свой транскрипционный контроль через активацию, опосредованную TEAD усилителей. PLOS Genetics , 11 (8), e1005465 (2015)
DOI: 10.1371 / journal.pgen.1005465

88. M. Nishio, T. Maehama, H. Goto, K. Nakatani, W. Kato, H.Омори, Ю. Миячи, Х. Тогаши, Ю. Шимоно и А. Судзуки: Бегемот против краба: тканеспецифические функции пути бегемота у млекопитающих. Genes Cells , 22 (1), 6-31 (2017)
DOI: 10.1111 / gtc.12461

89. LL Jiang, JK Xie, JQ Cui, D. Wei, BL Yin, YN Zhang, YH Chen, X. Han, Q. Wang и CL Zhang: метилирование промотора гена yes-ассоциированного белка (YAP1) при синдроме поликистозных яичников. Медицина (Балтимор) , 96 (2), e5768 (2017)
DOI: 10.1097 / MD.0000000000005768

90. T. Li, H. Zhao, X. Zhao, B. Zhang, L. Cui, Y. Shi, G. Li, P. Wang и Z.-J. Чен: Идентификация YAP1 как нового гена предрасположенности к синдрому поликистозных яичников. Journal of Medical Genetics , 49 (4), 254-257 (2012)
DOI: 10.1136 / jmedgenet-2011-100727

91. Y.-J. Хан, Дж. Чжан, Ю. Чжэн, Д. Хо и О. И. Олопаде: Генетическая и эпигенетическая регуляция экспрессии TOX3 при раке молочной железы. PLOS ONE , 11 (11), e0165559 (2016)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0165559

92. Y. Cui, S. Zhao, H. Zhao, Y. Lv, M. Yu, Y. Wang и Z.-J. Чен: Мутационный анализ TOX3 у китайских ханьских женщин с синдромом поликистозных яичников. Reproductive BioMedicine Online , 29 (6), 752-755 (2014)
DOI: 10.1016 / j.rbmo.2014.08.004

93. S. Zhao, Y. Tian, ​​X. Gao, X. Zhang, H Лю, Л. Ю, Ю. Цао, С. Су, В. Ю. Чан, Ю. Сун, Х. Чжао и З. Дж. Чен: Семейный анализ восьми локусов восприимчивости при синдроме поликистозных яичников. Sci Rep , 5, 12619 (2015)
DOI: 10.1038 / srep12619

94. А. Диас-Пералес, В. Кесада, Л. М. Санчес, А. П. Угальде, М. Ф. Суарес, А. Фуэйо и К. Лопес-Отин: Идентификация аминопептидазы О человека, новой металлопротеиназы со структурным сходством с аминопептидазой B и лейкотриеновой гидролазой A4. J Biol Chem , 280 (14), 14310-7 (2005)
DOI: 10.1074 / jbc.M413222200

95. М. Кокосар, А. Бенрик, А. Перфильев, Р. Форнес, Э. Нильссон, М. Маликео, К.J. Behre, A. Sazonova, C. Ohlsson, C. Ling и E. Stener-Victorin: эпигенетические и транскрипционные изменения в жировой ткани человека при синдроме поликистозных яичников. Scientific Reports , 6, 22883 (2016)
DOI: 10.1038 / srep22883

96. M. R. Jones, M. A. Brower, N. Xu, J. Cui, E. Mengesha, Y.-D. И. Чен, К. Д. Тейлор, Р. Аззиз и М. О. Гударзи: Системная генетика выявляет функциональный контекст локусов СПКЯ и определяет генетические и молекулярные механизмы неоднородности заболевания. PLOS Genetics , 11 (8), e1005455 (2015)
DOI: 10.1371 / journal.pgen.1005455

97. Ю. Сунь, Ю. Юань, Х. Ян, Дж. Ли, Т. Фэн, Ю. Оуян, Т. Цзинь и М. Лю: Связь между общими генетическими вариантами и риском синдрома поликистозных яичников в популяции китайской хань. Журнал клинических исследований в детской эндокринологии , 8 (4), 405-410 (2016)
DOI: 10.4274 / jcrpe.2784

98. Дж. Стёкли, Д. Дж. Фазакерли и Д. Э. Джеймс: экзоцитоз GLUT4. Journal of Cell Science , 124 (24), 4147-4159 (2011)
DOI: 10.1242 / jcs.097063

99. Дж. Хуанг, Т. Имамура и Дж. М. Олефски: Инсулин может регулировать интернализацию GLUT4 посредством передачи сигналов Rab5 и моторному белку динеину. Proc Natl Acad Sci USA , 98 (23), 13084-9 (2001)
DOI: 10.1073 / pnas.241368698

100. KL Tessneer, RM Jackson, BA Griesel и AL Olson: Активность Rab5 регулирует сортировку GLUT4 в инсулин. -чувствительные и невосприимчивые к инсулину эндосомные компартменты: потенциальный механизм развития инсулинорезистентности. Эндокринология , 155 (9), 3315-28 (2014)
DOI: 10.1210 / en.2013-2148

101. Р. Саксена, Н. А. Георгопулос, Т. Дж. Браатен, А. К. Бьоннес, В. Койка, Д. Панидис и CK Welt: Варианты риска синдрома китайских поликистозных яичников Han у женщин европейского происхождения: взаимосвязь с уровнем ФСГ и толерантностью к глюкозе. Hum Reprod , 30 (6), 1454-9 (2015)
DOI: 10.1093 / humrep / dev085

102. М. Урбанек, А. Вудрофф, К. Г. Ювенс, Э. Диаманти-Кандаракис, Р. С. Легро, И.Дж. Ф. Штраус, А. Дунаиф и Р. С. Спилман: кандидатная генная область для синдрома поликистозных яичников на хромосоме 19p13.2. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма , 90 (12), 6623-6629 (2005)
DOI: 10.1210 / jc.2005-0622

103. SY Chen ZJ, Zhao YR, Li Y, Tang R, Zhao LX , Чанг Ж.: Корреляция между однонуклеотидным полиморфизмом гена рецептора инсулина с синдромом поликистозных яичников. Чжунхуа Фу Чан Кэ За Чжи. , 39 (9), 582-5. (2004)

104.С. Сигель, В. Футервейт, Т. Ф. Дэвис, Е. С. Консепсьон, Д. А. Гринберг, Р. Виллануэва и Ю. Томер: однонуклеотидный полиморфизм C / T в тирозинкиназном домене гена рецептора инсулина связан с синдромом поликистозных яичников. Фертильность и бесплодие , 78 (6), 1240-1243 (2002)
DOI: 10.1016 / S0015-0282 (02) 04241-3

105. С. Мукерджи, Н. Шейх, С. Хавале, Г. Шинде , П. Мехерджи, Н. Шах и А. Майтра: Генетические вариации в экзоне 17 INSR связаны с инсулинорезистентностью и гиперандрогенемией у худых индийских женщин с синдромом поликистозных яичников. Европейский журнал эндокринологии , 160 (5), 855-862 (2009)
DOI: 10.1530 / EJE-08-0932

106. Ю.Т. Кашима К., Фудзита К., Танака К.: Синдром поликистозных яичников: ассоциация C / T однонуклеотидный полиморфизм в тирозинкиназном домене гена рецептора инсулина с патогенезом среди худых японских женщин. J Reprod Med. , 58 (11-12), 491-6. (2013)

107. М. Т. Мутиб, Ф. Б. Хамдан и А. Р. Аль-Салихи: Вариации гена INSR связаны со сниженной чувствительностью к инсулину у иракских женщин с PCO. Иранский журнал репродуктивной медицины , 12 (7), 499-506 (2014)

108. E.-J. Ли, Б. О, Ж.-Й. Ли, К. Кимм, С.-Х. Ли и К.-Х. Бэк: новый однонуклеотидный полиморфизм гена INSR для синдрома поликистозных яичников. Фертильность и бесплодие , 89 (5), 1213-1220 (2008)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2007.05.026

109. М. Багери, И. Абди-Рад, Н. Хоссейни-Джазани, Р. Заррин, Ф. Нанбахш и Н. Мохаммадзаи: Исследование ассоциации между SNP INSR / NsiI (rs2059806) и INSR / PmlI (rs1799817) у женщин с синдромом поликистозных яичников из провинции Западный Азербайджан, Иран. Журнал репродукции и бесплодия , 16 (2), 109-112 (2015)

110. BD Skrgatić L1, Gersak K, Cerne JZ, Ferk P, Corić M .: Генетические полиморфизмы INS, INSR и IRS-1 гены не связаны с синдромом поликистозных яичников у хорватских женщин. Coll Antropol. 37 , 37 (1), 141-6 (2013)

111. A. Ioannidis, E. Ikonomi, NL Dimou, L. Douma и PG Bagos: Полиморфизмы рецептора инсулина и генов субстратов рецептора инсулина в поликистозных яичниках синдром: метаанализ менделевской рандомизации. Mol Genet Metab , 99 (2), 174-83 (2010)
DOI: 10.1016 / j.ymgme.2009.10.013

112. C. Feng, P.-P. Lv, T.-T. Ю, М. Джин, Ж.-М. Шен, X. Ван, Ф. Чжоу и С.-В. Цзян: Связь между полиморфизмом INSR и синдромом поликистозных яичников: метаанализ. International Journal of Molecular Sciences , 16 (2), 2403-2425 (2015)
DOI: 10.3390 / ijms16022403

113. MO Goodarzi, YV Louwers, KD Taylor, MR Jones, J. Cui, S. Kwon, Y .-D. Я.Чен, X. Го, Л. Столк, А. Г. Уиттерлинден, Дж. С. Э. Лавен и Р. Аззиз: Репликация ассоциации нового полиморфизма гена рецептора инсулина с синдромом поликистозных яичников. Фертильность и бесплодие , 95 (5), 1736-1741.e11 (2011)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2011.01.015

114. J. Du, J. Wang, X. Sun, X. Xu , Ф. Чжан, Б. Ван, Ю. Ши и З.-ж. Чен: Семейный анализ полиморфизмов INSR при китайском СПКЯ. Reproductive BioMedicine Online , 29 (2), 239-244 (2014)
DOI: 10.1016 / j.rbmo.2014.03.028

115. X. Xu, H. Zhao, Y. Shi, L. You, Y. Bian, Y. Zhao и ZJ Chen: Исследование семейной ассоциации между полиморфизмами гена INSR и СПКЯ в Хань китайский. Reprod Biol Endocrinol , 9, 76 (2011)
DOI: 10.1186 / 1477-7827-9-76

116. U. Shim, H.-N. Ким, Х. Ли, Ж.-Й. О да. Сун и Х.-Л. Ким: Анализ пути, основанный на общегеномном исследовании синдрома поликистозных яичников. PLOS ONE , 10 (8), e0136609 (2015)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0136609

117. Л. Казарини и Дж. Бриганте: Эволюционный парадокс синдрома поликистозных яичников: исследования на основе общегеномной ассоциации, in silico, эволюционное объяснение. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма , 99 (11), E2412-E2420 (2014)
DOI: 10.1210 / jc.2014-2703

118. Р. Дадачанджи, Н. Шейх, С. Хавале, А. Патил , Н. Шах и С. Мукерджи: Полиморфизмы PON1 связаны с предрасположенностью к синдрому поликистозных яичников, родственными чертами и активностью PON1 у индийских женщин с этим синдромом. Фертильность и бесплодие , 104 (1), 207-216 (2015)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2015.03.037

119. А.С. Эль-Шал, Е.П. Зидан, Н.М. Рашад, А.М. Абдельазиз и М.М. Харира: Связь между генами, кодирующими компоненты пути рецептора лейтинизирующего гормона / лютеинизирующего гормона и хориогонадотропина, и синдромом поликистозных яичников у египетских женщин. IUBMB Life , 68 (1), 23-36 (2016)
DOI: 10.1002 / iub.1457

120. С. Дасгупта, П. В. Сириша, К.Нилавени, К. Анурадха, А. Г. Редди, К. Тангарадж и Б. М. Редди: полиморфизм повторов CAG рецептора андрогенов и эпигенетическое влияние среди южноиндийских женщин с синдромом поликистозных яичников. PLoS One , 5 (8), e12401 (2010)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0012401

121. М. Р. Джонс и М. О. Гударци: Генетические детерминанты синдрома поликистозных яичников: прогресс и направления на будущее. Fertil Steril , 106 (1), 25-32 (2016)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2016.04.040

122. У. Юнлютюрк, Э. Сезгин и Б.О. Йилдиз: Эволюционные детерминанты синдрома поликистозных яичников: часть 1. Фертильность и бесплодие , 106 (1), 33-41 (2016)
DOI: 10.1016 / j. fertnstert.2016.05.010

123. Х. Ли, JY Oh, YA Sung и HW Chung: Оценка генетического риска связана с признаками, связанными с синдромом поликистозных яичников. Hum Reprod , 31 (1), 209-15 (2016)
DOI: 10.1093 / humrep / dev282

124. С. Л. Бергер, Т. Кузаридес, Р.Шихаттар и А. Шилатифард: Оперативное определение эпигенетики. Genes Dev , 23 (7), 781-3 (2009)
DOI: 10.1101 / gad.1787609

125. М. А. Хан, П. Э. Сабо и Г. П. Пфейфер: 5-гидроксиметилцитозин: стабильная или временная модификация ДНК? Genomics , 104 (5), 314-23 (2014)
DOI: 10.1016 / j.ygeno.2014.08.015

126. М. Бахман, С. Урибе-Льюис, X. Ян, Х. Э. Берджесс, М. Иурларо, В. Рейк, А. Муррелл и С. Баласубраманиан: 5-Формилцитозин может быть стабильной модификацией ДНК у млекопитающих. Nat Chem Biol , 11 (8), 555-7 (2015)
DOI: 10.1038 / nchembio.1848

127. З. X. Чен и А. Д. Риггс: Метилирование и деметилирование ДНК у млекопитающих. J Biol Chem , 286 (21), 18347-53 (2011)
DOI: 10.1074 / jbc.R110.205286

128. I. Rhee, KW Jair, RW Yen, C. Ленгауэр, JG Herman, KW Kinzler , B. Vogelstein, SB Baylin и KE Schuebel: метилирование CpG поддерживается в раковых клетках человека, лишенных DNMT1. Nature , 404 (6781), 1003-7 (2000)
DOI: 10.1038/35010000

129. П. М. Вертино, Р. В. Йен, Дж. Гао и С. Б. Бейлин: De novo метилирование последовательностей островков CpG в человеческих фибробластах, сверхэкспрессирующих ДНК (цитозин-5 -) — метилтрансферазу. Mol Cell Biol , 16 (8), 4555-65 (1996)
DOI: 10.1128 / MCB.16.8.4555

130. S. Seisenberger, JR Peat, TA Hore, F. Santos, W. Dean and W. Рейк: Перепрограммирование метилирования ДНК в жизненном цикле млекопитающих: создание и преодоление эпигенетических барьеров. Философские труды Королевского общества B: Биологические науки , 368 (1609), 20110330-20110330 (2012)
DOI: 10.1098 / rstb.2011.0330

131. К. Кресс, Х. Томассин и Т. Грейндж: Локальное деметилирование ДНК у позвоночных: как оно может быть выполнено и нацелено? FEBS Lett , 494 (3), 135-40 (2001)
DOI: 10.1016 / S0014-5793 (01) 02328-6

132. В. Патил, Р. Л. Уорд и Л. Б. Хессон: доказательства функциональной нефункциональности. CpG-метилирование в клетках млекопитающих. Epigenetics , 9 (6), 823-8 (2014)
DOI: 10.4161 / epi.28741

133. Б. М. Тернер: Определение эпигенетического кода. Nat Cell Biol , 9 (1), 2-6 (2007)
DOI: 10.1038 / ncb0107-2

134. М. К. Скиннер: Эпигенетическая трансгенерационная наследственность окружающей среды и соматическая эпигенетическая митотическая стабильность. Epigenetics , 6 (7), 838-42 (2011)
DOI: 10.4161 / epi.6.7.16537

135. М.К. Скиннер, М. Маниккам, М.М. Хак, Б. Чжан и М.И. Савенкова: Эпигенетическая трансгенерационная наследственность соматические транскриптомы и эпигенетические контролирующие области. Genome Biol , 13 (10), R91 (2012)
DOI: 10.1186 / gb-2012-13-10-r91

136. М. Хьюлетт, Э. Чоу, А. Ашенграу и С. Махалингайя: Пренатальное воздействие эндокринных разрушителей: этиология развития синдрома поликистозных яичников. Reprod Sci (2016)
DOI: 10.1177 / 193371

54992

137. В. Падманабхан и А. Вейга-Лопес: Животные модели фенотипа синдрома поликистозных яичников. Стероиды , 78 (8), 734-40 (2013)
DOI: 10.1016 / j.steroids.2013.05.004

138. Д. Х. Эбботт, В. Падманабхан и Д.А. Думесик: вклад андрогенов и эстрогенов в программирование дисфункции яичников у плода. Reprod Biol Endocrinol , 4, 17 (2006)
DOI: 10.1186 / 1477-7827-4-17

139. T. Hickey, A. Chandy и RJ Norman: Полиморфизм повторов CAG рецептора андрогенов и инактивация Х-хромосомы у австралийских женщин европеоидной расы с бесплодием, связанным с синдромом поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab , 87 (1), 161-5 (2002)
DOI: 10.1210 / jcem.87.1.8137

140.Т. Е. Хики, Р. С. Легро и Р. Дж. Норман: Эпигенетическая модификация Х-хромосомы влияет на предрасположенность к синдрому поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab , 91 (7), 2789-91 (2006)
DOI: 10.1210 / jc.2006-0069

141. A. Mifsud, S. Ramirez и EL Yong: Тринуклеотидные повторы CAG гена рецептора андрогенов ановуляторное бесплодие и поликистоз яичников. J Clin Endocrinol Metab , 85 (9), 3484-8 (2000)
DOI: 10.1210 / jcem.85.9.6832

142.А. Н. Шуринг, А. Велп, Дж. Громолл, М. Цицманн, Б. Зоннтаг, Э. Нишлаг, Р. Р. Греб и Л. Кизель: Роль полиморфизма CAG-повторов гена рецептора андрогенов в синдроме поликистозных яичников (СПКЯ). Exp Clin Endocrinol Diabetes , 120 (2), 73-9 (2012)
DOI: 10.1055 / s-0031-12

143. Б. Эчибуру, Ф. Перес-Браво, М. Маликео, А. Ладрон де Гевара, К. Гальвез, Н. Крисосто и Т. Сэр-Петерманн: Полиморфизм CAG-повторов гена рецептора андрогенов и инактивация Х-хромосомы у дочерей женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ): взаимосвязь с эндокринными и метаболическими параметрами. Gynecol Endocrinol , 28 (7), 516-20 (2012)
DOI: 10.3109 / 09513590.2011.650744

144. А. Ю. Панчин, В. Дж. Макеев, Ю. А. Медведева: Сохранение метилированных динуклеотидов CpG на островах CpG человека. Biol Direct , 11 (1), 11 (2016)
DOI: 10.1186 / s13062-016-0113-x

145. JQ Zhu, L. Zhu, XW Liang, FQ Xing, H. Schatten и QY Sun: Деметилирование LHR в индуцированной дегидроэпиандростероном модели синдрома поликистозных яичников на мышах. Mol Hum Reprod , 16 (4), 260-6 (2010)
DOI: 10.1093 / мольхр / gap089

146. Ф. Цюй, Ф. Ф. Ван, Р. Инь, Г. Л. Дин, М. Эль-Принс, К. Гао, Б. В. Ши, Х. Х. Пан, Ю. Т. Хуанг, М. Джин, П. К. Леунг, Дж. З. Шэн и Х. Ф. Хуанг: Молекулярный механизм, лежащий в основе дисфункции яичников при синдроме поликистозных яичников: гиперандрогения вызывает эпигенетические изменения в клетках гранулезы. J Mol Med (Berl) , 90 (8), 911-23 (2012)
DOI: 10.1007 / s00109-012-0881-4

147. A. Shah, N. Mehta и MP Reilly: Жировое воспаление, инсулинорезистентность и сердечно-сосудистые заболевания. JPEN J Parenter Enteral Nutr , 32 (6), 638-44 (2008)
DOI: 10.1177 / 0148607108325251

148. S. Azhar: Рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом, метаболический синдром и сердечно-сосудистые заболевания. Future Cardiol , 6 (5), 657-91 (2010)
DOI: 10.2217 / fca.10.86

149. L. Jia, J. Li, B. He, Y. Jia, Y. Niu, C. Ван и Р. Чжао: Аномально активированный одноуглеродный метаболический путь связан с гиперметилированием мтДНК и нарушением функции митохондрий в ооцитах поликистозных позолоченных яичников. Sci Rep , 6, 19436 (2016)
DOI: 10.1038 / srep19436

150. Н. Сюй, А. К. Чуа, Х. Цзян, Н. А. Лю и М. О. Гударзи: Воздействие андрогенов в раннем эмбрионе вызывает трансгенерационные эпигенетические и метаболические изменения. Mol Endocrinol , 28 (8), 1329-36 (2014)
DOI: 10.1210 / me.2014-1042

151. Y. Xia, S. Shen, X. Zhang, Z. Deng, Z. Xiang, H. Wang, L. Yi, Q. Gao и Y. Wang: Изменения эпигенетического паттерна у пренатальных самок крыс Sprague-Dawley после воздействия андрогенов. Reprod Fertil Dev (2015)
DOI: 10.1071 / RD14292

152. N. Xu, S. Kwon, DH Abbott, DH Geller, DA Dumesic, R. Azziz, X. Guo и MO Goodarzi: Эпигенетический механизм, лежащий в основе развитие фенотипов, подобных синдрому поликистозных яичников (СПКЯ), у пренатально андрогенизированных макак-резусов. PLoS One , 6 (11), e27286 (2011)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0027286

153. D. Zhang, J. Cong, H. Shen, Q. Wu и X. Wu: Genome- широкая идентификация аберрантно метилированных промоторов в ткани яичников пренатально андрогенизированных крыс. Fertil Steril , 102 (5), 1458-67 (2014)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2014.07.1203

154. Н. Сюй, Р. Аззиз и М.О. Гударзи: Эпигенетика при синдроме поликистозных яичников: a пилотное исследование глобального метилирования ДНК. Fertil Steril , 94 (2), 781-3 e1 (2010)

DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2009.10.020

155. П. Сагвекар, В. Манголи, С. Десаи, А. Патил и С. Мукерджи: Гипометилирование LINE1 CpG-ДНК в гранулезных клетках и лейкоцитах крови связано с СПКЯ и родственными признаками. J Clin Endocrinol Metab (2017)
DOI: 10.1210 / jc.2016-2645

156. K. Pruksananonda, A. Wasinarom, W. Sereepapong, P. Sirayapiwat, P. Rattanatanyong и A. Mutirangura: Эпигенетическая модификация длинные вкрапленные элементы-1 в кумулюсных клетках зрелых и незрелых ооцитов пациентов с синдромом поликистозных яичников. Clin Exp Reprod Med , 43 (2), 82-9 (2016)
DOI: 10.5653 / cerm.2016.43.2.82

157. J. Xu, X. Bao, Z. Peng, L. Wang, L. Ду, В. Ню и Ю.Солнце: Всесторонний анализ метилирования ДНК по всему геному в клетках гранулезы яичников человека с синдромом поликистозных яичников. Oncotarget , 7 (19), 27899-909 (2016)
DOI: 10.18632 / oncotarget.8544

158. К. Санг, С. Чжан, С. Цзоу, Х. Ван, Р. Фэн, К. Ли , L. Jin, L. He, Q. Xing и L. Wang: Количественный анализ метилирования промотора фоллистатина (FST) в периферической крови пациентов с синдромом поликистозных яичников. Reprod Biomed Online , 26 (2), 157-63 (2013)
DOI: 10.1016 / j.rbmo.2012.10.011

159. Q. Sang, X. Li, H. Wang, S. Zhang, R. Feng, Y. Xu, Q. Li, X. Zhao, Q. Xing, L Джин, Л. Хе и Л. Ван: Количественный уровень метилирования промотора EPHX1 в ДНК периферической крови связан с синдромом поликистозных яичников. PLoS One , 9 (2), e88013 (2014)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0088013

160. AS Ambekar, DS Kelkar, SM Pinto, R. Sharma, I. Hinduja, K. Zaveri, A Пандей, Т.С. Прасад, Х. Гоуда и С. Мукерджи: Протеомика фолликулярной жидкости у женщин с синдромом поликистозных яичников предполагает молекулярные дефекты в развитии фолликулов. J Clin Endocrinol Metab , 100 (2), 744-53 (2015)
DOI: 10.1210 / jc.2014-2086

161. П. Ван, Х. Чжао, Т. Ли, В. Чжан, К. Wu, M. Li, Y. Bian, H. Liu, Y. Ning, G. Li и ZJ Chen: Гипометилирование промоторной области рецептора LH / хориогонадотропина является потенциальным механизмом, лежащим в основе предрасположенности к синдрому поликистозных яичников. Эндокринология , 155 (4), 1445-52 (2014)
DOI: 10.1210 / en.2013-1764

162. W. Ting, Q. Yanyan, H. Jian, H. Keqin и M.Дуан: Взаимосвязь между инсулинорезистентностью и метилированием CpG-островков гена LMNA при синдроме поликистозных яичников. Cell Biochem Biophys , 67 (3), 1041-7 (2013)
DOI: 10.1007 / s12013-013-9602-z

163. Y. Lin, FQ Xing, ZY Ou, JL Liang, AM Wen and Y Чен: (Связь между инсулинорезистентностью и метилированием гена рецептора инсулина в эндометрии у пациентов с синдромом поликистозных яичников). Нан Фанг И Кэ Да Сюэ Сюэ Бао , 31 (5), 867-70 (2011)

164.Y. Y. Yu, C. X. Sun, Y. K. Liu, Y. Li, L. Wang и W. Zhang: метилирование промотора гена CYP19A1 у пациентов с синдромом китайских поликистозных яичников. Gynecol Obstet Invest , 76 (4), 209-13 (2013)
DOI: 10.1159 / 000355314

165. H. Zhao, Y. Zhao, Y. Ren, M. Li, T. Li, R. Li , Ю. Ю. и Дж. Цяо: Эпигенетическая регуляция неблагоприятного метаболического фенотипа при синдроме поликистозных яичников: влияние метилирования лейкоцитов промотора PPARGC1A. Fertil Steril , 107 (2), 467-474 e5 (2017)
DOI: 10.1159/000355314

166. Д. Ли, Дж. Цзяо, Ю. М. Чжоу и X. X. Ван: Эпигенетическая регуляция traf2- и Nck-взаимодействующей киназы (TNIK) при синдроме поликистозных яичников. Am J Transl Res , 7 (6), 1152-60 (2015)

167. HR Shen, LH Qiu, ZQ Zhang, YY Qin, C. Cao и W. Di: анализ иммунопреципитации метилированной ДНК по всему геному пациенты с синдромом поликистозных яичников. PLoS One , 8 (5), e64801 (2013)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0064801

168.Y. Y. Yu, C. X. Sun, Y. K. Liu, Y. Li, L. Wang и W. Zhang: Полногеномный скрининг специфичного для яичников метилирования ДНК при синдроме поликистозных яичников. Fertil Steril , 104 (1), 145-53 e6 (2015)

10.1016 / j.fertnstert.2015.04.005

169. XX Wang, JZ Wei, J. Jiao, SY Jiang, DH Yu and D. Ли: Полногеномное метилирование ДНК и паттерны экспрессии генов дают представление о развитии синдрома поликистозных яичников. Oncotarget , 5 (16), 6603-10 (2014)
DOI: 10.18632 / oncotarget.2224

170. С. Ли, Д. Чжу, Х. Дуан, А. Рен, Д. Глинтборг, М. Андерсен, В. Сков, М. Томассен, Т. Круз и К. Тан: Дифференциальный Паттерны метилирования ДНК при синдроме поликистозных яичников в цельной крови китаянок. Oncotarget (2016)

DOI: 10.18632 / oncotarget.9327

171. Ф. Сато, С. Цучия, С. Дж. Мельцер и К. Симидзу: МикроРНК и эпигенетика. FEBS J , 278 (10), 1598-609 (2011)
DOI: 10.1111 / j.1742-4658.2011.08089.x

172. Л. Хан, П. Д. Витмер, Э. Кейси, Д. Валле и С. Сукумар: метилирование ДНК регулирует экспрессию микроРНК. Cancer Biol Ther , 6 (8), 1284-8 (2007)
DOI: 10.4161 / cbt.6.8.4486

173. E. Dai, X. Yu, Y. Zhang, F. Meng, S. Wang , X. Liu, D. Liu, J. Wang, X. Li и W. Jiang: EpimiR: база данных контролируемой взаимной регуляции между miRNA и эпигенетическими модификациями. База данных (Оксфорд) , 2014, bau023 (2014)
DOI: 10.1093 / database / bau023

174.M. Murri, M. Insenser, E. Fernandez-Duran, JL San-Millan и HF Escobar-Morreale: Влияние синдрома поликистозных яичников (СПКЯ), половых гормонов и ожирения на циркулирующие miRNA-21, miRNA-27b, miRNA- 103 и экспрессия miRNA-155. J Clin Endocrinol Metab , 98 (11), E1835-44 (2013)
DOI: 10.1210 / jc.2013-2218

175. W. Xiong, Y. Lin, L. Xu, A. Tamadon, S. Zou, F. Tian, ​​R. Shao, X. Li и Y. Feng: Циркуляционная микроРНК 23a и microRNA 23b и синдром поликистозных яичников (СПКЯ): влияние индекса массы тела и половых гормонов в китайской популяции Восточной Хань. J Ovarian Res , 10 (1), 10 (2017)
DOI: 10.1186 / s13048-016-0298-8

176. Айзенберг И., Нахмиас Н., Новосельский М. Перский, К. Гринфилд, Д. Goldman-Wohl, A. Hurwitz, R. Haimov-Kochman, S. Yagel и T. Imbar: Повышенные уровни циркулирующей микро-рибонуклеиновой кислоты (miRNA) -200b и miRNA-429 у ановуляторных женщин. Fertil Steril , 107 (1), 269-275 (2017)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2016.10.003

177. Д. К. Сонг, Я. Сунг и Х. Ли: роль MicroRNA-6767- в сыворотке крови. 5p как биомаркер для диагностики синдрома поликистозных яичников. PLoS One , 11 (9), e0163756 (2016)
DOI: 10.1371 / journal.pone.0163756

178. Л. Цзян, В. Ли, М. Ву и С. Цао: Цикуляция miRNA-21 как Биомаркеры предсказывают синдром поликистозных яичников (СПКЯ) у пациентов. Clin Lab , 61 (8), 1009-15 (2015)
DOI: 10.7754 / Clin.Lab.2015.150122

179. W. Long, C. Zhao, C. Ji, H. Ding, Y. Cui, X. Guo, R. Shen и J. Liu: Характеристика профиля сывороточных микроРНК при СПКЯ и идентификация новых неинвазивных биомаркеров. Cell Physiol Biochem , 33 (5), 1304-15 (2014)
DOI: 10.1159 / 000358698

180. L. Jiang, J. Huang, Y. Chen, Y. Yang, R. Li, Y. Li , X. Chen и D. Yang: Идентификация нескольких циркулирующих микроРНК из профиля экспрессии циркулирующих микроРНК по всему геному в качестве потенциальных биомаркеров нарушения метаболизма глюкозы при синдроме поликистозных яичников. Endocrine , 53 (1), 280-90 (2016)
DOI: 10.1007 / s12020-016-0878-9

181. Y. H. Chen, S. Heneidi, J.М. Ли, Л. С. Лейман, Д. В. Степп, Г. М. Гамбоа, Б. С. Чен, Г. Чазенбалк и Р. Аззиз: miRNA-93 ингибирует GLUT4 и сверхэкспрессируется в жировой ткани пациентов с синдромом поликистозных яичников и женщин с инсулинорезистентностью. Диабет , 62 (7), 2278-86 (2013)
DOI: 10.2337 / db12-0963

182. К. Чжао, X. Лю, З. Ши, Дж. Чжан, X. Цзя и X. Лин : Роль сывороточных miRNAs в прогнозировании синдрома гиперстимуляции яичников у пациентов с синдромом поликистозных яичников. Cell Physiol Biochem , 35 (3), 1086-94 (2015)
DOI: 10.1159/000373934

183. HL Wu, S. Heneidi, T.Y. Chuang, MP Diamond, LC Layman, R. Azziz и YH Chen: Экспрессия семейства микро-РНК miR-25/93 / 106b в жировой ткани. женщин с синдромом поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab , 99 (12), E2754-61 (2014)
DOI: 10.1210 / jc.2013-4435

184. LW Roth, B. McCallie, R. Alvero, WB Schoolcraft, D. Minjarez and MG Katz-Jaffe: Измененная экспрессия микроРНК и генов в фолликулярной жидкости женщин с синдромом поликистозных яичников. J Assist Reprod Genet , 31 (3), 355-62 (2014)
DOI: 10.1007 / s10815-013-0161-4

185. К. Санг, З. Яо, Х. Ван, Р. Фэн, X. Zhao, Q. Xing, L. Jin, L. He, L. Wu и L. Wang: Идентификация микроРНК в фолликулярной жидкости человека: характеристика микроРНК, которые регулируют стероидогенез in vitro и связаны с синдромом поликистозных яичников in vivo . J Clin Endocrinol Metab , 98 (7), 3068-79 (2013)
DOI: 10.1210 / jc.2013-1715

186.E. Scalici, S. Traver, T. Mullet, N. Molinari, A. Ferrieres, C. Brunet, S. Belloc и S. Hamamah: циркулирующие микроРНК в фолликулярной жидкости, мощные инструменты для изучения процесса оплодотворения in vitro . Sci Rep , 6, 24976 (2016)
DOI: 10.1038 / srep24976

187. Л. Линь, Т. Ду, Дж. Хуанг, Л.Л. Хуанг и Д.З. Ян: Идентификация дифференциально экспрессируемых микроРНК в яичнике поликистозных яичников. синдром с гиперандрогенизмом и инсулинорезистентностью. Chin Med J (Engl) , 128 (2), 169-74 (2015)
DOI: 10.4103 / 0366-6999.149189

188. Z. Mao, L. Fan, Q. Yu, S. Luo, X. Wu, J. Tang, G. Kang и L. Tang: нарушение передачи сигналов Klotho связано с поликистозом яичников Синдром. Reprod Sci , 193371

15129 (2017)
DOI: 10.1177 / 193371

15129

189. CL Zhang, H. Wang, CY Yan, XF Gao и XJ Ling: Дерегуляция RUNX2 за счет дефицита гранул miR-320a в стероидных клетках пациенты с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Biochem Biophys Res Commun , 482 (4), 1469-1476 (2017)
DOI: 10.1016 / j.bbrc.2016.12.059

190. G. Cai, X. Ma, B. Chen, Y. Huang, S. Liu, H. Yang и W. Zou: MicroRNA-145 негативно регулирует пролиферацию клеток посредством таргетинга IRS1 в изолированных клетках гранулезной оболочки яичников пациентов с синдромом поликистозных яичников. Reprod Sci (2016)

DOI: 10.1177 / 193371

73197

191. X. Huang, C. Liu, C. Hao, Q. Tang, R. Liu, S. Lin, L. Zhang и W. Yan: Идентификация измененных микроРНК и мРНК в кумулюсных клетках пациентов с СПКЯ: miRNA-509-3p способствует секреции эстрадиола, воздействуя на MAP3K8. Репродукция , 151 (6), 643-55 (2016)
DOI: 10.1530 / REP-16-0071

192. Л. Ши, С. Лю, В. Чжао и Дж. Ши: miR-483-5p и miR-486-5p подавляются в кумулюсных клетках ооцитов в метафазе II от женщин с синдромом поликистозных яичников. Reprod Biomed Online , 31 (4), 565-72 (2015)
DOI: 10.1016 / j.rbmo.2015.06.023

193. Л. Цзян, Дж. Хуанг, Л. Ли, Ю. Чен, X Чен, Х. Чжао и Д. Ян: MicroRNA-93 способствует пролиферации клеток гранулезы яичников посредством нацеливания на CDKN1A при синдроме поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab , 100 (5), E729-38 (2015)
DOI: 10.1210 / jc.2014-3827

194. JT Kung, D. Colognori и JT Lee: Длинные некодирующие РНК: прошлое, настоящее, и будущее. Genetics , 193 (3), 651-69 (2013)
DOI: 10.1534 / genetics.112.146704

195. Т. Р. Мерсер и Дж. С. Маттик: Структура и функция длинных некодирующих РНК в эпигенетической регуляции. Nat Struct Mol Biol , 20 (3), 300-7 (2013)
DOI: 10.1038 / nsmb.2480

196.X. Huang, C. Hao, H. Bao, M. Wang и H. Dai: Аберрантная экспрессия длинных некодирующих РНК в кумулюсных клетках, выделенных от пациентов с СПКЯ. J Assist Reprod Genet , 33 (1), 111-21 (2016)
DOI: 10.1007 / s10815-015-0630-z

197. З. Лю, К. Хао, X. Хуанг, Н. Чжан, Х. Бао и К. Ку: Уровень экспрессии лейкоцитов периферической крови активатора РНК стероидных рецепторов днРНК (SRA) и его связь с синдромом поликистозных яичников: исследование случай-контроль. Гинекол эндокринол , 31 (5), 363-8 (2015)
DOI: 10.3109 / 09513590.2014.999763

198. Z. Liu, C. Hao, D. Song, N. Zhang, H. Bao и Q. Qu: Корегулятор рецептора андрогенов CTBP1-AS связан с синдромом поликистозных яичников у китаянок: A Предварительное исследование. Reprod Sci , 22 (7), 829-37 (2015)
DOI: 10.1177 / 193371
65037

199. М. Инсенсер и Х. Ф. Эскобар-Морреале: протеомика и синдром поликистозных яичников. Expert Rev Proteomics , 10 (5), 435-47 (2013)
DOI: 10.1586 / 14789450.2013.837665

200.С. Чжао, Дж. Цяо, М. Ли, Х. Чжан, Дж. Ю и Р. Ли: открытие различных белковых профилей для синдрома поликистозных яичников с инсулинорезистентностью и без нее с помощью поверхностно-усиленной лазерной адсорбции / ионизации времени полета массы спектрометрия. Fertil Steril , 88 (1), 145-51 (2007)
DOI: 10.1016 / j.fertnstert.2006.11.207

201. B. Matharoo-Ball, C. Hughes, L. Lancashire, D. Tooth, Г. Болл, К. Кризер, М. Элгасим, Р. Рис, Р. Лэйфилд и В. Атиомо: характеристика биомаркеров синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) с использованием нескольких различных протеомных платформ. J Proteome Res , 6 (8), 3321-8 (2007)
DOI: 10.1021 / pr070124b

202. М. Инсенсер, М.А. Мартинес-Гарсия, Р. Монтес, Дж. Л. Сан-Миллан и Х. Ф. Эскобар-Морреале: Протеомный анализ плазмы при синдроме поликистозных яичников позволяет выявить новые маркеры, участвующие в метаболизме железа, реакции острой фазы и воспалении. J Clin Endocrinol Metab , 95 (8), 3863-70 (2010)
DOI: 10.1210 / jc.2010-0220

203. A. S. Ambekar, R. S. Nirujogi, S. M. Srikanth, S.Чаван, Д. С. Келкар, И. Хиндуджа, К. Завери, Т. С. Прасад, Х. К. Харша, А. Панди и С. Мукерджи: Протеомный анализ фолликулярной жидкости человека: новый взгляд на понимание фолликулогенеза. J Proteomics , 87, 68-77 (2013)
DOI: 10.1016 / j.jprot.2013.05.017

204. Г. Дай и Г. Лу: Различные паттерны экспрессии белков, связанные с синдромом поликистозных яичников в фолликулярной жидкости человека. во время контролируемой гиперстимуляции яичников. Reprod Fertil Dev , 24 (7), 893-904 (2012)
DOI: 10.1071 / RD11201

205. Ю. С. Ким, Б. Х. Гу, Б. С. Чой, М. С. Ким, С. Сонг, Дж. Х. Юн, М. К. Чунг, К. Х. Чой и К. Х. Бэк: Аполипопротеин A-IV как новый ген, связанный с синдромом поликистозных яичников. Int J Mol Med , 31 (3), 707-16 (2013)
DOI: 10.3892 / ijmm.2013.1250

206. X. Ma, L. Fan, Y. Meng, Z. Hou, YD Mao, W. Wang, W. Ding и JY Liu: Протеомный анализ яичников человека при синдроме нормальных и поликистозных яичников. Mol Hum Reprod , 13 (8), 527-35 (2007)
DOI: 10.1093 / мольхр / gam036

207. С. Фрэнкс, Дж. Старк и К. Харди: динамика фолликулов и ановуляция при синдроме поликистозных яичников. Hum Reprod Update , 14 (4), 367-78 (2008)
DOI: 10.1093 / humupd / dmn015

208. DH Choi, WS Lee, M. Won, M. Park, HO Park, E. Kim, KA Lee и J. Bae: Уровень аполипопротеина AI снижается в гранулезных клетках пациентов с синдромом поликистозных яичников и влияет на стероидогенез. J Proteome Res , 9 (9), 4329-36 (2010)
DOI: 10.1021 / pr100008e

209. Р. Монтес-Ньето, М. Инсенсер, М. А. Мартинес-Гарсия и Х. Ф. Эскобар-Морреале: нецелевое протеомное исследование влияния избытка андрогенов на протеомы висцеральной и подкожной жировой ткани человека. J Clin Endocrinol Metab , 98 (3), E576-85 (2013)
DOI: 10.1210 / jc.2012-3438

210. M. Corton, JI Botella-Carretero, JA Lopez, E. Camafeita, JL San Миллан, Х. Ф. Эскобар-Морреале и Б. Пераль: Протеомный анализ жировой ткани сальника человека при синдроме поликистозных яичников с использованием двумерного разностного гель-электрофореза и масс-спектрометрии. Hum Reprod , 23 (2008)
DOI: 10.1093 / humrep / dem380

211. М. Борро, Г. Джентиле, А. Стиглиано, С. Мисити, В. Тоскано и М. Симмако: Протеомный анализ периферического T. лимфоциты, подходящие циркулирующие биосенсоры строго связанных заболеваний. Clin Exp Immunol , 150 (3), 494-501 (2007)
DOI: 10.1111 / j.1365-2249.2007.03498.x

212. С. Мисити, А. Стиглиано, М. Борро, Г. Джентиле , С. Миченци, Л. Черкетти, Б. Буччи, Н. Аргезе, Э. Брунетти, М. Симмако и В.Тоскано: протеомные профили при гиперандрогенных синдромах. J Endocrinol Invest , 33 (3), 156-64 (2010)
DOI: 10.1007 / BF03346575

213. T. Zuo, M. Zhu и W. Xu: Роли окислительного стресса при синдроме поликистозных яичников и раках. Oxid Med Cell Longev , 2016, 8589318 (2016)
DOI: 10.1155 / 2016/8589318

214. Р. Чаттопадхаяй, А. Ганеш, Дж. Саманта, С. К. Яна, Б. Н. Чакраварти и К. Чаудхури: Эффект фолликулярной оксидативный стресс жидкости на формирование мейотического веретена у бесплодных женщин с синдромом поликистозных яичников. Gynecol Obstet Invest , 69 (3), 197-202 (2010)
DOI: 10.1159 / 000270900

215. О. Оявойе, А. Абдель Гадир, А. Гарнер, Н. Константинович, К. Перретт и П. Хардиман: Антиоксиданты и активные формы кислорода в фолликулярной жидкости женщин, подвергающихся ЭКО: взаимосвязь с исходом. Hum Reprod , 18 (11), 2270-4 (2003)
DOI: 10.1093 / humrep / deg450

216. С. Раджани, Р. Чаттопадхьяй, С. К. Госвами, С. Гош, С. Шарма и Б. Чакраварти : Оценка качества ооцитов при синдроме поликистозных яичников и эндометриозе с помощью визуализации веретена и уровней активных форм кислорода в фолликулярной жидкости и их взаимосвязи с исходом ЭКО-ЭКО. J Hum Reprod Sci , 5 (2), 187-93 (2012)
DOI: 10.4103 / 0974-1208.101020

217. К. Леон, Д. Нандан, М. Лопес, А. Моенрезаханлу и Н. Е. Райнер: Аннексин V связывается с рецептором IFN-гамма и регулирует передачу сигналов IFN-гамма. J Immunol , 176 (10), 5934-42 (2006)
DOI: 10.4049 / jimmunol.176.10.5934

218. DH Perlmutter, LT May и PB Sehgal: Интерферон бета 2 / интерлейкин 6 модулирует синтез альфа 1 -антитрипсин в мононуклеарных фагоцитах человека и в клетках гепатомы человека. J Clin Invest , 84 (1), 138-44 (1989)
DOI: 10.1172 / JCI114133

219. Г. А. Сильверман, П. И. Берд, Р. У. Каррелл, ФК Черч, П. Б. Кафлин, П. Г. Геттинс, Дж. А. Ирвинг, Д. А. Ломас , CJ Luke, RW Moyer, PA Pemberton, E. Remold-O’Donnell, GS Salvesen, J. Travis и JC Whisstock: Серпины представляют собой расширяющееся суперсемейство структурно похожих, но функционально разнообразных белков. Эволюция, механизм торможения, новые функции и пересмотренная номенклатура. J Biol Chem , 276 (36), 33293-6 (2001)
DOI: 10.1074 / jbc.R100016200

220. A. Maitra, RR Pingle, PS Menon, V. Naik, JS Gokral и PK Meherji: Дислипидемия с особым вниманием к профилю аполипопротеинов в связи с синдромом поликистозных яичников: исследование среди индийских женщин. Int J Fertil Womens Med , 46 (5), 271-7 (2001)

221. Y. Wu, A. Yoder, D. Yu, W. Wang, J. Liu, T. Barrett, D. Wheeler и K. Schlauch: Активация кофилина в периферических CD4 T-клетках ВИЧ-1 инфицированных пациентов: пилотное исследование. Retrovirology , 5, 95 (2008)
DOI: 10.1186 / 1742-4690-5-95

222. X. Ma, L. Fan, Y. Meng, Z. Hou, YD Mao, W. Wang, W. Дин и JY Лю: Протеомный анализ яичников человека при синдроме нормальных и поликистозных яичников. Mol Hum Reprod , 13 (2007)
DOI: 10.1093 / molhr / gam036

223. Z. Faghfoori, S. Fazelian, M. Shadnoush и R. Goodarzi: Управление питанием у женщин с синдромом поликистозных яичников: обзорное исследование . Синдр диабетического метаболизма (2017)
DOI: 10.1016 / j.dsx.2017.03.030

224. YS Al-Ruthia, H. Al-Mandeel, H. AlSanawi, W. Mansy, R. AlGasem и L. AlMutairi: индукция овуляции метформином у людей с ожирением и без ожирения женщины с синдромом поликистозных яичников. Saudi Pharm J , 25 (5), 795-800 (2017)
DOI: 10.1016 / j.jsps.2016.12.001

225. Н. П. Джонсон: Применение метформина у женщин с синдромом поликистозных яичников. Ann Transl Med , 2 (6), 56 (2014)
DOI: 10.3978 / j.issn.2305-5839.2014.04.15

226.A. D. Genazzani, C. Lanzoni, F. Ricchieri, E. Baraldi, E. Casarosa и V. M. Jasonni: Введение метформина более эффективно, когда у пациентов с синдромом поликистозных яичников, не страдающих ожирением, наблюдается как гиперандрогения, так и гиперинсулинемия. Gynecol Endocrinol , 23 (3), 146-52 (2007)
DOI: 10.1080 / 095135

214398

227. Э. Диаманти-Кандаракис и А. Дунаиф: Повторный визит инсулинорезистентности и синдрома поликистозных яичников: обновленная информация о механизмах и подразумеваемое. Endocr Ред. , 33 (6), 981-1030 (2012)
DOI: 10.1210 / er.2011-1034

228. У. А. Ндефо, А. Итон и М. Р. Грин: Синдром поликистозных яичников: обзор вариантов лечения с акцентом на фармакологические подходы. П Т , 38 (6), 336-55 (2013)

% PDF-1.4
%
791 0 объект
>
эндобдж

xref
791 233
0000000016 00000 н.
0000006848 00000 н.
0000007092 00000 н.
0000007119 00000 н.
0000007191 00000 н.
0000007227 00000 н.
0000007824 00000 н.
0000007990 00000 н.
0000008174 00000 н.
0000008211 00000 п.
0000072682 00000 п.
0000072859 00000 п.
0000073040 00000 п.
0000073120 00000 н.
0000073200 00000 п.
0000073279 00000 п.
0000073359 00000 п.
0000073440 00000 п.
0000073519 00000 п.
0000073599 00000 п.
0000073678 00000 п.
0000073758 00000 п.
0000073837 00000 п.
0000073917 00000 п.
0000073997 00000 п.
0000074076 00000 п.
0000074156 00000 п.
0000074235 00000 п.
0000074315 00000 п.
0000074395 00000 п.
0000074476 00000 п.
0000074555 00000 п.
0000074635 00000 п.
0000074714 00000 п.
0000074795 00000 п.
0000074875 00000 п.
0000074955 00000 п.
0000075034 00000 п.
0000075114 00000 п.
0000075193 00000 п.
0000075273 00000 п.
0000075353 00000 п.
0000075432 00000 п.
0000075512 00000 п.
0000075591 00000 п.
0000075671 00000 п.
0000075750 00000 п.
0000075828 00000 п.
0000075905 00000 п.
0000075985 00000 п.
0000076045 00000 п.
0000077170 00000 п.
0000077600 00000 п.
0000078041 00000 п.
0000078358 00000 п.
0000078776 00000 п.
0000079236 00000 п.
0000079850 00000 п.
0000080193 00000 п.
0000080603 00000 п.
0000081136 00000 п.
0000081490 00000 н.
0000082977 00000 п.
0000083207 00000 п.
0000083465 00000 п.
0000085403 00000 п.
0000085458 00000 п.
0000085511 00000 п.
0000087742 00000 п.
0000087787 00000 п.
0000089631 00000 н.
0000089979 00000 п.
00000 00000 п.
00000

00000 п.
0000094244 00000 п.
0000096271 00000 п.
0000102372 00000 н.
0000109522 00000 н.
0000112036 00000 н.
0000121300 00000 н.
0000126749 00000 н.
0000132011 00000 н.
0000132484 00000 н.
0000132530 00000 н.
0000133068 00000 н.
0000133191 00000 п.
0000133714 00000 н.
0000133821 00000 н.
0000137438 00000 н.
0000137477 00000 н.
0000142703 00000 н.
0000142964 00000 н.
0000143037 00000 н.
0000143201 00000 н.
0000143333 00000 н.
0000143478 00000 н.
0000143623 00000 н.
0000143768 00000 н.
0000143913 00000 н.
0000144058 00000 н.
0000144203 00000 н.
0000144348 00000 п.
0000144493 00000 н.
0000144638 00000 п.
0000144783 00000 н.
0000144928 00000 н.
0000145073 00000 н.
0000145218 00000 п.
0000145363 00000 н.
0000145508 00000 н.
0000145653 00000 н.
0000145798 00000 н.
0000145943 00000 н.
0000146088 00000 н.
0000146233 00000 н.
0000146378 00000 п.
0000146523 00000 н.
0000146668 00000 н.
0000146813 00000 н.
0000146958 00000 н.
0000147103 00000 п.
0000147248 00000 н.
0000147393 00000 н.
0000147538 00000 п.
0000147683 00000 н.
0000147828 00000 н.
0000147973 00000 п.
0000148118 00000 п.
0000148263 00000 н.
0000148408 00000 н.
0000148553 00000 н.
0000148698 00000 н.
0000148843 00000 н.
0000148988 00000 н.
0000149133 00000 н.
0000149278 00000 н.
0000149423 00000 н.
0000149568 00000 н.
0000149713 00000 п.
0000149858 00000 н.
0000150003 00000 н.
0000150148 00000 н.
0000150293 00000 н.
0000150438 00000 п.
0000150583 00000 н.
0000150728 00000 н.
0000150873 00000 н.
0000151018 00000 н.
0000151163 00000 н.
0000151308 00000 н.
0000151453 00000 н.
0000151598 00000 н.
0000151743 00000 н.
0000151888 00000 н.
0000152033 00000 н.
0000152178 00000 н.
0000152323 00000 н.
0000152468 00000 н.
0000152613 00000 н.
0000152758 00000 н.
0000152903 00000 н.
0000153048 00000 н.
0000153193 00000 н.
0000153338 00000 н.
0000153483 00000 н.
0000153628 00000 н.
0000153773 00000 н.
0000153918 00000 н.
0000154063 00000 н.
0000154208 00000 н.
0000154349 00000 н.
0000154490 00000 н.
0000154631 00000 н.
0000154772 00000 н.
0000154913 00000 н.
0000155054 00000 н.
0000155195 00000 н.
0000155336 00000 н.
0000155477 00000 н.
0000155628 00000 н.
0000155823 00000 н.
0000155988 00000 н.
0000156159 00000 н.
0000156336 00000 н.
0000156512 00000 н.
0000156718 00000 н.
0000156880 00000 н.
0000157052 00000 н.
0000157269 00000 н.
0000157576 00000 н.
0000157750 00000 н.
0000157899 00000 н.
0000158054 00000 н.
0000158199 00000 н.
0000158371 00000 н.
0000158505 00000 н.
0000158677 00000 н.
0000158987 00000 н.
0000159159 00000 н.
0000159293 00000 н.
0000159465 00000 н.
0000159612 00000 н.
0000159865 00000 н.
0000160037 00000 н.
0000160171 00000 н.
0000160343 00000 п.
0000160633 00000 н.
0000160805 00000 н.
0000161103 00000 п.
0000161278 00000 н.
0000161413 00000 н.
0000161560 00000 н.
0000161767 00000 н.
0000161961 00000 н.
0000162114 00000 н.
0000162257 00000 н.
0000162412 00000 н.
0000162568 00000 н.
0000162736 00000 н.
0000162880 00000 н.
0000163036 00000 н.
0000163180 00000 н.
0000163326 00000 н.
0000163482 00000 н.
0000163626 00000 н.
0000163782 00000 н.
0000164075 00000 н.
0000164393 00000 н.
0000164552 00000 н.
0000164717 00000 н.
0000164859 00000 н.
0000165001 00000 н.
0000004956 00000 н.
трейлер
] / Назад 5494420 >>
startxref
0
%% EOF

1023 0 объект
> поток
h ެ VPW AQ fAEQ *] C0eHcje5EƆºbqeqVw; uOB0 ڙ ssɽ

Trombose venosa profunda em idade pediátrica — retrospetivo de 10 anos | NASCER E CRESCER

Boulet SL, Grosse SD, Thornburg CD, Yusuf H, Tsai J, Hooper WC.Тенденции госпитализаций по поводу венозной тромбоэмболии, 1994-2009 гг. Педиатрия 2012; 130: 812-20.

Spentzouris G, Scriven RJ, Lee TK, Labropoulos N, Brook

S. Детская венозная тромбоэмболия по отношению к взрослым. J Vasc Surg 2012; 55: 1785-93.

Carvalho J, Almeida N, Santos JF, Pico Rivera. Наследственная тромбофилия. Rastreio: fazer ou não? Acta Pediatr Port 2013; 44 (5): 253-6.

Альбисетти М, Чан АКС.Патогенез и клинические проявления венозных тромбозов и тромбоэмболий у младенцев и детей. UpToDate® 2015; 1-11.

Loureiro CC, Rezende T. Tromboembolismo venoso aos 6 anos. Acta Pediatr Port 2007; 38 (6): 265-7.

Чан AKC, Монагл П. Последние сведения о тромбозах в педиатрии: где мы находимся через 20 лет? Гематол 2012; 439-43.

Zöller B, Li X, Sundquist J, Sundquist K, Crump C. Гестационный возраст и риск венозной тромбоэмболии от рождения до молодого взрослого возраста.Педиатрия 2014; 134: 473-80.

Сантос, ME, Júnior BJN, Correia MCB, Lima VLM, Abib SCV, Coelho LCBB. Trombose venosa em criança. Бюстгальтеры Patol Med Lab 2009; v. 45, № 3: 201-5.

Silva AS, Brazão ML, Granito S, Escórcio S, Jardim M, Silva S и др. Distúrbios pró-trombóticos / Trombofilias. Rev Soc. Порт Мед Инт 2010; Vol. 17, № 1: 49-64.

Fonseca AG, Amaro M. Trombofilias: importância do seu estudo na patologia tromboembólica.Rev Soc Port Med Int 2008; 15 (4): 284-90.

Raffini L. Тромбофилия у детей: кого тестировать, как, когда и почему? Гематол 2008; 228-35.

Howard SC. Детская тромбоэмболия. Medscape 2014; 1-7.

Lobo RA, Romão F. Hormonas sexuais femininas e trombose venosa profunda. Ang e Cir Vasc 2011; 7 (4): 1-7.

Pacheco A, Machado AI, Costa AR, Lanhoso A, Cruz E, Palma F et al. Contracepção Hormonal Combinada.В: Consenso Sobre Contracepção 2011; Эшторил, 5 января 2011 г. Edições Frist News®; п. 9-23.

Альбисетти М, Чан АКС. Диагностика и лечение венозных тромбозов и тромбоэмболий у младенцев и детей. UpToDate® 2015; 1-18.

Lip GYH, Корпус RD. Обзор лечения тромбоза глубоких вен нижних конечностей. UpToDate® 2015; 1-26.

Maffei FHA, Winston BY, Lastória S. Tromboembolismo venoso em crianças e adolescentes.J Vasc Br 2002; 1 (2): 121-28.

Внутренние опасности: как сгустки крови влияют на ваше здоровье

Здоровый кровоток — это то, что мы принимаем как должное — предположение, что наши вены будут поддерживать жизненно важную жидкость, перемещающуюся по нашему телу со здоровой скоростью. Но иногда кровоток замедляется и образуются сгустки, наносящие ущерб нашему здоровью.

Сгусток крови или тромб может перемещаться по кровотоку, пока не застревает в узком проходе, превращаясь в так называемый эмбол.Кровь больше не может проходить по венам и достигать органов. Эмбол в коронарной артерии может вызвать сердечный приступ, в мозговой артерии — инсульт.

В венах сгусток крови называется венозной тромбоэмболией (ВТЭ), и у него есть два связанных состояния: тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА). Когда они возникают, они требуют немедленной медицинской помощи.

ДВТ и ПЭ

Тромбоз глубоких вен поражает более 1,2 миллиона человек в США.S. Это происходит, когда сгусток образуется в вене глубоко в теле, а не в вене, которая проходит близко к поверхности тела.
ТГВ обычно возникает на одной ноге, в основном поражая крупные вены голени и бедра.

Около половины людей, страдающих ТГВ, не проявляют внешних признаков или симптомов. Когда симптомы действительно возникают, они проявляются в ноге со сгустком и могут включать:

• Изменение цвета кожи (покраснение)
• Боль или болезненность в ноге, особенно в икроножной мышце
• Отечность (отек) ноги
• Кожа, теплая на ощупь

Легочная эмболия или ТЭЛА возникает, когда сгусток достигает легкого, вызывая закупорку, которая может вызвать необратимую травму.Это снижает уровень кислорода в крови и потенциально может повредить другие органы. Сгустки крови, которые попадают в легкие, с большей вероятностью образуются и отрываются в бедре, а не в голени или других частях тела.
Симптомы, возникающие при ПЭ, включают:

• Необъяснимая одышка
• Учащенное дыхание
• Боль в груди (может усиливаться при глубоком вдохе)
• Учащенное сердцебиение
• Головокружение / обморок
• Кашель с кровью.

ТГВ и ТЭЛА — серьезные, потенциально опасные для жизни состояния, которые требуют немедленной медицинской помощи для предотвращения дальнейших осложнений.

ФАКТОРЫ РИСКА

VTE — это условие равных возможностей, которое может затронуть людей любого пола, всех возрастов, рас и национальностей. Но одни факторы риска сильнее других. Увеличение возраста (с 40 лет) означает повышенный риск.

Операция, серьезная травма, перелом бедра или ноги также сопряжены с большим риском.К другим независимым факторам риска относятся:

• Активный рак и химиотерапия
• Предыдущий тромбоз поверхностных вен
• Инфекция
• Варикозное расширение вен
• Унаследованная тромбофилия (заболевание, которое способствует более легкому свертыванию крови)
• Болезнь почек
• Длительная неподвижность, например, пребывание в больнице или доме престарелых или паралич ног

А среди женщин:

• Использование оральных контрацептивов
• Беременность / послеродовой период
• Гормональная терапия

Любой из следующих факторов сам по себе не может служить оправданием профилактических мер для ВТЭ, но сочетание двух или более может быть причиной для действий и может повлиять на продолжительность и тип лечения, получаемого пациентом:

Предыдущее ВТЭ — Люди, у которых был предыдущий эпизод ВТЭ, имеют высокий риск рецидива.В одном исследовании у пациентов с ВТЭ в анамнезе в восемь раз выше вероятность развития нового эпизода в период высокого риска, такого как хирургическое вмешательство или серьезное заболевание, чем у пациентов без такого анамнеза.
Возраст — Люди старше 40 подвергаются более высокому риску, и этот риск удваивается с каждым последующим десятилетием.
Сердечная или дыхательная недостаточность
Неподвижность — Длительная неподвижность, как при очень длительных перелетах, в сочетании с другими основными факторами риска увеличивает вероятность ВТЭ.
Оральные контрацептивы — Женщины, использующие эстрогены для контрацепции или менопаузы, и мужчины, получающие терапию эстрогенами
от рака простаты, имеют повышенный риск ВТЭ.
Некоторые наследственные или приобретенные состояния крови , такие как синдром антифосфолипидных антител.
Беременность или недавно родивший ребенок подвергает женщину большему риску образования тромба.
Риски также увеличиваются, если применимо следующее:

• Предыдущие тромбы
• Генетическая предрасположенность к образованию тромбов
• Ожирение
• Многоплодие
• Другое заболевание, например рак и серьезная инфекция

ДИАГНОСТИКА

Диагностика проводится путем обследования — медицинский работник собирает информацию об истории болезни человека, возрасте, лекарствах и конкретных факторах образа жизни.
Ультразвуковая допплерография может быть проведена на ногах и могут быть выполнены определенные анализы крови, которые обнаруживают большую вероятность свертывания крови. Дополнительное тестирование с помощью КТ-ангиографии (тест, который используется для просмотра артерий и вен по всему телу) может быть выполнено при подозрении на ТЭЛА.

ЛЕЧЕНИЕ VTE

После медицинского обследования лица из группы риска могут пройти курс лечения для предотвращения образования тромбов, например:

• Препараты, препятствующие свертыванию, разжижающие кровь
• Ношение компрессионных чулок или использование устройства периодического сжатия, которое помогает предотвратить скопление крови в глубоких венах
• Получение инструкций по перемещению или выполнению упражнений для ступней / ног в неподвижном состоянии в течение длительного времени.

ЛЕЧЕНИЕ ТГВ

• Это потенциально опасное для жизни состояние требует немедленной медицинской помощи. Медицинская бригада захочет предотвратить увеличение сгустка, предотвратить его отрыв и перемещение в легкие и предотвратить образование другого сгустка. Лечение включает: антикоагулянты для разрушения сгустков и предотвращения образования новых. Например, инъекционные препараты, такие как гепарин или низкомолекулярный гепарин, или таблетки, такие как апиксабан, дабигатран и ривароксабан, эдаксабан и варфарин.
• Оборудование, такое как компрессионные чулки и манжеты для сжатия воздуха, а также одежда для ног, икр, рук или груди, которая наполняется сжатым воздухом и помогает увеличить кровоток.
• Тромболитическая терапия с использованием таких препаратов, как активатор тканевого плазминогена, который является ферментом, растворяющим сгустки.

В редких случаях, когда лекарства не действуют, может потребоваться операция.