Официальная инструкция акдс: Вакцина АКДС — Микроген — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Содержание

Вакцина АКДС — Биомед — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Профилактика коклюша дифтерии и столбняка у детей.

Противопоказаниями к вакцинации являются прогрессирующие заболевания нервной системы афебрильные судороги в анамнезе гиперчувствительность к компонентам препарата развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей (повышение температуры в первые двое суток до 40 °С и выше) или местной (отек и гиперемия свыше 3 см в диаметре) реакции.

Беременность и лактация:

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по абсолютным эпидемиологическим показаниям с учетом соотношения риск/польза т.е. когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода или грудного ребенка.

Способ применения и дозы:

Прививки АКДС-вакциной проводят в возрасте от 3 месяцев до достижения 4 лет. Прививки детям переболевшим коклюшем проводят дифтерийно-столбнячным анатоксином. Препарат вводят внутримышечно в верхненаружную поверхность средней части бедра в дозе 05 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью отсутствием маркировки при изменении физических свойств (изменение цвета наличие неразбивающихся хлопьев) неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии срока годности предприятия-изготовителя даты введения.

Курс вакцинации состоит из 3-х прививок с интервалом 15 месяца.

Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервалов очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок определяемый состоянием здоровья ребенка.

АКДС-вакцину вводят в соответствии с «Национальным календарем профилактических прививок».

Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18 месяцев (при нарушении сроков прививок — через 12-13 месяцев после последней вакцинации АКДС-вакциной).

Побочные эффекты:

У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры недомогание) и местные (болезненность гиперемия отечность в месте инъекций) реакции.

В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке крапивница полиморфная сыпь) незначительное обострение аллергических заболеваний. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лицам давшим на введение АКДС-вакцины тяжелые формы аллергических реакций дальнейшие плановые прививки препаратом прекращают.

Передозировка:

Симптомов передозировки не выявлено.

Взаимодействие:

АКДС-вакцину можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок за исключением вакцины БЦЖ.

Особые указания:

При повышении температуры выше 385 °С более чем у 1% привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более чем у 4 % привитых а также развитии тяжелых поствакцинальных осложнений прививки препаратом данной серии прекращают.

Лиц перенесших острые инфекционные заболевания прививают не ранее чем через 1 месяц после клинического выздоровления. При легких формах респираторных заболеваний (ринит легкая гиперемия зева и т.д.) прививки допускаются через 2 недели после выздоровления.

Больных хроническими заболеваниями прививают не ранее чем через 1 месяц после достижения стойкой ремиссии.

Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Детей родившихся с весом менее 2 кг прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

Иммунодефицита ВИЧ-инфекция а также поддерживающая курсовая терапия в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами также не являются противопоказаниями к прививке.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер фельдшерско-акушерского пункта) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Лица временно освобожденные от прививки должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Примечание 1. Дети с противопоказаниями к применению АКДС-вакцины а также дети переболевшие коклюшем могут быть привиты АДС-М-анатоксином в соответствии инструкцией по его применению.

Примечание 2. При развитии на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей или местной реакции или осложнения поступают следующим образом. Если ребенок получил одну прививку вакцинация может быть продолжена АДС-М-анатоксином который вводят однократно дозой 05 мл не ранее чем через 3 месяца. Если ребенок привит двукратно курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 9-12 месяцев после последней прививки однократно дозой 05 мл. Если осложнение развилось после третьей вакцинации АКДС-вакциной первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 12-18 месяцев однократно дозой 05 мл. Последующие ревакцинации проводят в 7 в 14 и каждые последующие 10 лет АДС-М-анатоксином однократно дозой 05 мл.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения.

Упаковка:

В ампулах содержащих 05 мл (одна прививочная доза) и 10 мл (две прививочные дозы).

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. В пачку из картона помещают 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

В пачку из картона с разделяющей змейкой помещают по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

При использовании ампул с кольцом излома или точки надлома скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения:

М | Медицинский и диагностический центр в Лобне, консультация врача в мед центре — Центр Современной Медицины

АДСМ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

АДС-М-АНАТОКСИН 1МЛ N10 АМП

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с пониженным содержанием антигена жидкий (АДС-М)

АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.

В 1 мл содержится 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).

Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок, разбивающийся при встряхивании и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно, в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в объеме 0,5 мл (разовая доза).

Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

  1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.

Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.

  • Для вакцинации лиц 7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка.

Примечание. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС, то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяцев.

Если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным.

В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес.

АДС-М анатоксин можно вводить через месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.

Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.

АДС-М-АНАТОКСИН 1МЛ N10 АМП

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с пониженным содержанием антигена жидкий (АДС-М)

АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.

В 1 мл содержится 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).

Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок, разбивающийся при встряхивании и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно, в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в объеме 0,5 мл (разовая доза).

Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

  1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.

Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.

  • Для вакцинации лиц 7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка.

Примечание. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС, то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяцев.

Если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным.

В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес.

АДС-М анатоксин можно вводить через месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.

Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.

АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин

Наименование:

1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:

Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;

Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;

Фармакологическое действие

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.

Показания к применению

Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).

АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.

АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.

Способ применения

Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.

Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.

Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.

Следует учитывать, что если ранее пациент был привит вакциной АКДС, то график введения АДС-М-анатоксина и АДС-анатоксина изменяют:

Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.

Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.

Побочные действия

При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.

В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).

АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний.

Противопоказания

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не следует назначать пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями, эпилептическим синдромом и судорогами, которые отмечаются чаще 1 раза за 6 месяцев, а также пациентам, которые получают лучевую терапию или иммунодепрессивные препараты в течение более 14 суток (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается не ранее, чем через месяц после окончания терапии).

Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.

Лекарственное взаимодействие

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.

Передозировка

Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.

Форма выпуска

Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Условия хранения

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.

Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.

Запрещено замораживать вакцину.

Фармакологическая группа

Действующие вещества:

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

  • Официальная инструкция для препарата АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин.

Цены

Уважаемые посетители нашего сайта, так как прайс регулярно обновляется (вынуждены заметить, что довольно часто в сторону уменьшения), цены на все услуги размещены на отдельной странице, воспользовавшись поиском по которой, вы легко сможете найти цены на интересующие услуги. Мы стараемся пристально следить за актуальностью цен на сайте!

Также вы можете просто позвонить нашим специалистам и они быстро вас проконсультируют:

+7 (495) 577-09-41

АКДС: возможные реакции и противопоказания. Справка

Как и любая вакцина, АКДС может вызвать у детей различные, в том числе острые реакции.

Возможные реакции на введение вакцины АКДС

У части привитых в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиваться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры), аллергические реакции (крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке).

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение по меньшей мере 30 минут.

Противопоказания к АКДС

Противопоказаниями к вакцинации являются прогрессирующие заболевания нервной системы, афебрильные судороги в анамнезе, развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей реакции (повышение температуры в первые двое суток до 40 градусов С и выше) или осложнения.

Дети с противопоказаниями к применению АКДС-вакцины могут быть привиты вакциной АДС (против дифтерии, столбняка) в соответствии с инструкцией по его применению.

Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

С целью выявления противопоказаний врач-педиатр или иммунолог в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Следует соблюдать условия хранения и транспортировки вакцины. Вакцину хранят и транспортируют в в сухом защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 градусов С.

Противники вакцинации детей утверждают, что вне зависимости от условий хранения АКДС неэффективна и небезопасна для здоровья.

Материал подготовлен на основе информации открытых источников

АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)
1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:
Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;
Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;
Дополнительные ингредиенты.

1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-М-анатоксин содержит:
Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;
Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;
Дополнительные ингредиенты.

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.
Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).
АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.
АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.

АДС-М-анатоксин также можно назначать для вакцинации детей, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина (в том числе ярко выраженная реакция на предыдущее введение данных препаратов).

Перед применением препарата врач должен провести осмотр пациента и опрос для выявления возможных противопоказаний. АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для парентерального (внутримышечного) введения. Суспензию АДС-анатоксин (АДС-М-анатоксин) следует вводить только в крупные мышцы, в частности в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или передне-внешнюю поверхность бедра. Взрослым при проведении возрастной ревакцинации АДС-М-анатоксин допускается вводить подкожно в подлопаточную область. Непосредственно перед вскрытием ампулы её следует тщательно встряхнуть до образования равновесной взвеси. Инъекции следует проводить в асептических условиях. Допускается одновременное проведение прививания препаратом АДС-анатоксин (АДС-М-анатоксин) и препаратами для формирования иммунитета против полиомиелита.
Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.

Курс вакцинации препаратом АДС-анатоксин включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет не менее 30 дней. Интервал может быть увеличен в случае, если состояние пациента не позволяет провести повторную инъекцию. После окончания курса вакцинации спустя 9-12 месяцев одноразово проводят ревакцинацию препаратом АДС-анатоксин.
Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.
Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.

Запрещено сокращение рекомендованных интервалов между введениями препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин.
Следует учитывать, что если ранее пациент был привит вакциной АКДС, то график введения АДС-М-анатоксина и АДС-анатоксина изменяют:
Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.
Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.

При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.
В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).
АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний.

Также при применении вакцины возможно развитие аллергических реакций, в том числе ангионевротического отека, полиморфной сыпи, крапивницы и анафилактического шока. При первом применении препаратов АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин пациент должен находиться под контролем медицинского персонала в течение не менее 30 минут. В случае развития тяжелых аллергических реакций следует провести реанимационные мероприятия и в дальнейшем отказаться от привития пациента препаратом АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин.
Как правило, препарат АДС-М-анатоксин переносится лучше, чем АДС-анатоксин, поэтому при развитии нежелательных эффектов при первом привитии АДС-анатоксином дальнейшее привитие можно продолжить препаратом АДС-М-анатоксин, однако в таком случае следует соблюдать особую осторожность.

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к дифтерийному и столбнячному анатоксину (в том числе, развитие аллергических реакций при предыдущем введении препаратов, содержащих дифтерийный или столбнячный анатоксины).
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не следует назначать пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями, эпилептическим синдромом и судорогами, которые отмечаются чаще 1 раза за 6 месяцев, а также пациентам, которые получают лучевую терапию или иммунодепрессивные препараты в течение более 14 суток (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается не ранее, чем через месяц после окончания терапии).

Прививание пациента не следует проводить в период обострений хронических заболеваний, а также при острых заболеваниях инфекционной и неинфекционной этиологии (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается спустя 1 месяц после полного выздоровления или наступления клинической ремиссии).
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не применяют для прививания пациентов с тяжелыми заболеваниями, протекающими в течение долгого времени, в том числе вирусным гепатитом, менингитом и туберкулезом (возможно прививание пациента спустя 6-12 месяцев после выздоровления).

Строго противопоказано введение препарата в течение 2 месяцев до или после прививания другой вакциной (в отдельных случаях врач может индивидуально сократить интервал до 1 месяца).
Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.
Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.
Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.
Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.
АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.
Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.
Запрещено замораживать вакцину.
При повреждении целостности ампулы во время хранения препарат следует утилизировать. Суспензию следует применять непосредственно после вскрытия ампулы. В случае если отмечается изменение цвета суспензии препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин применять запрещено.Анатоксин дифтерийный, Анатоксин столбнячный

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Описание препарата «АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 96722.

Прививка от ковида: что известно о китайских вакцинах | События в мире — оценки и прогнозы из Германии и Европы | DW

Как и многие другие страны, участником мировой гонки по производству вакцин против короновируса  SARS-CoV-2 стал и Китай. На сегодняшний день наиболее перспективными  считаются вакцины трех фармацевтических фирм: Sinopharm, Sinovac и CanSino.

Еще до недавнего времени об эффективности препаратов этих трех компаний, установленной в ходе второго и третьего этапа исследований, было известно немного. В конце года власти КНР выдали разрешение для регулярных поставок  на рынок вакцине фирмы Sinopharm, тогда же производитель официально обнародовал данные о ее эффективности: по данным компании, она достигает 79 процентов.

Несмотря на то, что к настоящему моменту препаратом компании Sinopharm уже вакцинировали более миллиона человек, это было сделано либо в ходе исследований, либо в условиях экстренного разрешения для использования вакцины, выданного властями еще летом. Но теперь вакцине, похоже, дан официальный зеленый свет. Правда, с рядом условий: по словам заместителя главы Государственного управления по контролю за фармацевтической продукцией КНР Чэнь Шифэйя, препарат смогут использовать только «группы с высоким риском» заражения.

Одновременно с этим в китайских СМИ и соцсетях продолжается кампания, цель которой — посеять сомнения в эффективности и безопасности вакцин, одобренных на Западе. Так, в частности, компании BioNTech и Pfizer обвиняются в том, что они, якобы, скрывают опасность разработанной ими вакцины. Известная ведущая одного из государственных телеканалов даже написала об этом на своей странице в Twitter.

При этом китайские фармаконцерны через фирму Fosun Pharma закупают компоненты для своих вакцин именно у компаний BioNTech и Pfizer. Не исключено, что кампания по дискредитации западных вакцин начата для того, чтобы отвлечь внимание от весьма скромного успеха собственных препаратов. Обнародованные китайскими фармаконцернами данные свидетельствуют о том, что эффективность разработанных ими вакцин ниже, чем у западных конкурентов. Что же известно о китайских вакцинах?

Sinopharm: третья фаза испытаний проходила в 10 странах

Вакцина Vero создана на основе инактивированного (убитого) коронавируса. Компания Sinopharm разработала ее в сотрудничестве с Институтом вирусологии в Ухане и Институтом биологических продуктов. Инактивация вируса — один из самых старых и надежных способов создания вакцин. По этой технологии разработаны, к примеру, вакцины против дифтерии, гепатита В, полиомиелита, коклюша и столбняка.

Вакцина Sinopharm первой прошла сертификацию в Китае

Третья фаза испытаний вакцины Vero проводилась в десяти странах мира, включая Объединенные Арабские Эмираты, Бахрейн, Перу, Сербию, Марокко, Аргентину, Иорданию и Пакистан.

На сегодняшний день, помимо Китая, вакцина одобрена к производству в ОАЭ и Сербии. Испытания в Перу были приостановлены в декабре после того, как у одного из добровольцев после вакцинации появился неврологический синдром Гийена-Барре, затрудняющий движения рук.

Sinovac Biotech: контракт на поставки подписала Украина

Вакцина CoronaVac компании Sinovac Biotech также создана на основе инактивированного SARS-CoV-2. Третья фаза испытаний была начата в июле и проведена в ряде стран, в том числе Бразилии, Индонезии, Бангладеш и Турции. Официальные данные об эффективности вакцины CoronaVac пока не опубликованы производителем, однако, по данным из Бразилии, ее действенность составила около 78 процентов. Индонезийские органы здравоохранения сообщают об эффективности около 65 процентов.

Вакцину от Sinovac Biotech будут использовать для вакцинации в Украине

Хотя этот препарат не настолько эффективен, как западные мРНК-вакцины, его действенность все же превышает показатели, присущие вакцинам против гриппа, эффективность которых составляет 30-60 процентов.

Договор на поставку вакцины CoronaVac уже подписала Украина. Контракт на закупку препарата планирует заключить также Таиланд. Интерес к вакцине проявили в Малайзии и Сингапуре. В самом Китае вакцина получила экстренное разрешение для использования.

Компания Sinovac Biotech надеется увеличить эффективность своего препарата за счет увеличения интервала между дозами. Однако этот способ требует дальнейших исследований.

CanSino Biologics: прививки ставят китайским военнослужащим

Препарат Ad5-nCoV или Convidecia, разработанный компанией CanSino Biologics в сотрудничестве с Пекинским институтом биотехнологий, представляет собой векторную вакцину на основе аденовируса 5-го типа.

Препарат компании CanSino Biologics сопоставим с вакциной от AstraZeneka

По способу действия она сопоставима со шведско-британской вакциной, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом: безвредный аденовирус выступает вектором, который несет в себе генетическую информацию коронавируса SARS-CoV-2, доставляет в клетки реплицируемые поверхностные белки патогена и запускает иммунную реакцию.

Третья фаза испытаний в настоящее время проводится в Пакистане, России, Мексике и Чили. Планируются также исследования в Саудовской Аравии.

Намеченные испытания на базе Центра вакцинологии в канадском Галифаксе были отменены после того, как компании CanSino Biologics не удалось получить одобрения правительства Китая для отправки вакцины в Канаду.

С июня 2020 года препаратом Ad5-nCoV вакцинируют китайских военнослужащих. Данные об эффективности вакцины еще не опубликованы.

Смотрите также:

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    Уханьские рынки снова ожили

    С января 2020 года Ухань был изолирован от внешнего мира почти одиннадцать недель. Мегаполис в центральном Китае стал первым в мире крупным очагом заражения коронавирусом. К середине мая из более чем 80 000 официально зарегистрированных в Китае случаев инфицирования 50 000 приходилось на Ухань. Спустя почти год после этого уличные рынки города снова ожили.

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    В Ухане опять танцуют в парках

    Во время локдауна некоторым жителям города даже ни разу не разрешили покинуть их дома. Теперь вкус к нормальной жизни вновь вернулся в Ухань, и пары снова встречаются, чтобы потанцевать в парках. Уже несколько месяцев в Ухане не было новых случаев заражения коронавирусом, которые произошли на локальном уровне, сообщает агентство Reuters.

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    Рынок в Ухане — место начала пандемии?

    Мясо, в том числе диких животных, рыба, морепродукты, экзотические овощи — все это предлагали на рынке в Ухане (на фото в верхнем левом углу). Его закрыли 1 января 2020 года из-за роста числа случаев загадочного заболевания легких. Их цепочку можно проследить до контакта с рынком. Какую роль этот рынок сыграл во вспышке пандемии коронавируса, пока окончательно не выяснено.

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    Ресторан открыт, продукты подорожали

    Владелец ресторана Лай Юнь каждый день ходил на тот рынок, чтобы закупить необходимые продукты. «Я отправлял детей в школу, завтракал и отправлялся на рынок», — вспоминает 38-летний мужчина. Его ресторан специализируется на японской кухне и с июня снова открыт. Но некоторые из ингредиентов теперь стоят в пять раз дороже. «Наша цель на следующий год — просто выжить», — делится Лай Юнь.

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    Уханьский рынок — оазис для очкариков

    Но рынок в Ухане полностью не прекратил работу. Если все магазины, находящиеся на первом этаже, закрыты, то на второй этаж идут покупатели. Но продают там только очки и материалы для специалистов- оптиков. «Может быть, некоторые люди чувствуют тревогу, находясь здесь и вспоминая события прошлого года, но сейчас это просто пустое здание», — говорит продавец, пожелавший не называть свое имя.

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    Будьте осторожны при употреблении!

    Свежие продукты уже давно продаются в других местах Уханя. Даже если эти продавцы (на фото) и используют защитные маски и перчатки, соблюдение требований гигиены в данном случае оставляет желать лучшего. Антисанитария и продажа испорченных продуктов были постоянной проблемой на ныне закрытом рынке Уханя.

  • Ухань через год после начала пандемии коронавируса

    Без защитной маски только клоун

    Большинство уханьцев ходят в масках по улицам. После того, как в некоторых регионах КНР вновь были случаи обнаружения коронавируса, жители города стали более осторожными, делится 29-летний учитель английского языка Йен. «Теперь мы снова используем на работе маски, — рассказал он DW. — А многие начинают запасаться ими, а также дезинфицирующими гелями и другими средствами защиты».

    Автор: Ута Штайнвер, Уильям Ян, Владимир Дорохов

Академик развеял мифы о прививках

МОСКВА, 19 дек — РИА Новости, Альфия Еникеева. В декабре во многих странах, в том числе в России, Великобритании и США, начали массово вакцинировать от COVID-19. Однако поднялась новая волна антипрививочных настроений. По словам противников иммунизации, побочные эффекты опаснее последствий перенесенной инфекции. Свою точку зрения они подкрепляют ссылками на инструкции к препаратам и гипотезами о всемирном заговоре. Директор Института общественного здоровья имени Ф. Ф. Эрисмана, завкафедрой эпидемиологии и доказательной медицины Сеченовского университета академик РАН Николай Брико развенчивает популярные мифы и объясняет, почему лучше вовремя сделать прививку, чем переболеть.

Миф первый: после вакцинации бывают серьезные осложнения

Все люди разные, и у некоторых действительно могут возникнуть осложнения после введения препарата. Это особенность иммунной системы. Поствакцинальные реакции делят на три типа: легкие, средние и тяжелые. К первым, в частности, относится болезненность в месте укола, небольшое уплотнение, ко вторым — температура выше 38 градусов. И очень редко бывают серьезные осложнения, но они не сравнимы с тем, что может случиться во время настоящей инфекции.

Например, после введения АКДС — комбинированной вакцины против коклюша, дифтерии и столбняка — у некоторых детей фиксируются энцефалопатические реакции: судороги, пронзительный крик. Но это в одном случае на 500 тысяч. Зато подобные осложнения в ходе болезни возникают уже у одного пациента из тысячи.

Конечно, в инструкции к любому препарату всегда очень подробно расписаны все вероятные побочные эффекты. Потому что если, не дай бог, осложнение, а оно не указано, то производителя потом засудят. Но вообще у человека больше шансов погибнуть в ДТП, чем получить тяжелые поствакцинальные последствия.

Миф второй: иммунитет после перенесенной инфекции сильнее, чем после прививки, поэтому лучше переболеть

Это неправда. Есть болезни, при которых постинфекционный иммунитет развивается хуже, чем поствакцинальный. Например, пневмококковая инфекция, папилломавирусная, столбняк, дифтерия. В частности, всех переболевших дифтерией позже рекомендуют прививать от нее, потому что сформированный возбудителем иммунитет может оказаться слабым и не защитит от повторного заражения.

Кроме того, все люди по-разному переносят одни и те же инфекции. Это зависит от индивидуальной восприимчивости, возраста, пола, вирулентности возбудителя. Иными словами, кто-то переболеет легко, кто-то навсегда останется инвалидом, а кто-то умрет. Даже при натуральной оспе некоторые выживали. Смертью заканчивалось только 60 процентов случаев. Но разве человек знает заранее, в какую группу попадет? Поэтому, на мой взгляд, лучше не рисковать и вовремя привиться.

Миф третий: управляемые инфекции почти полностью ликвидированы, поэтому можно не вакцинироваться

Именно благодаря иммунизации человечество обуздало многие инфекции, которые опустошали города, регулировали численность населения и тормозили развитие стран. Мы ликвидировали оспу, практически полностью избавились от полиомиелита. Сегодня с помощью прививок контролируем более 50 инфекций.

Но не стоит обольщаться: как только свернут программы массовой вакцинации, все эти болезни сразу вернутся. В частности, Европу считают регионом, свободным от полиомиелита. Но мы все равно продолжаем от него прививать. Дикий вирус эндемичен для Пакистана и Афганистана, он все еще выделяется, его обнаруживают в сточных водах, на объектах внешней среды. Если мы прекратим вакцинацию, возможен занос с этих территорий. И если у нас не будет коллективного иммунитета (он возникает, когда привиты 90-95 процентов населения), инфекция распространится стремительно и сразу разовьется эпидемия.

К сожалению, сейчас на фоне новой коронавирусной инфекции в мире свернули программы вакцинации до 30-50 процентов. В итоге ЮНИСЕФ предупреждает: около ста миллионов детей в ближайшее время могут пострадать от кори, полиомиелита и других управляемых инфекций.

Миф четвертый: вакцинация помогает при опасных инфекциях, а с сезонными ОРВИ, например гриппом, не справляется, иначе зачем прививаться от него каждый год

На самом деле мы сегодня научились очень хорошо контролировать сезонные инфекции. Да, мы вынуждены прививать от гриппа каждый год, потому что вирус мутирует. Для того чтобы понять, от какого именно штамма надо защититься в этом сезоне, создана международная система мониторинга. Это более 150 лабораторий по всему миру, куда стекается информация о заболевших. И два раза в год Всемирная организация здравоохранения на основе полученных сведений дает рекомендации Южному и Северному полушариям: антигены к каким штаммам вируса необходимо включить в актуальную вакцину.

У нас в стране в прошлом году от гриппа привилось почти 50 процентов населения. В результате заболеваемость за последние десять лет уменьшилась более чем в десять раз. В этом году основная задача — охват вакцинацией от гриппа 60 процентов населения. В группах риска — это беременные, лица с хроническими заболеваниями, пожилые люди — планируем иммунизировать до 75 процентов.

В этом году особенно важно вакцинировать от гриппа и пневмококковой инфекции как можно больше людей. Потому что доказано: эти заболевания влияют на тяжесть течения COVID-19. Есть данные, что в странах, где против гриппа и пневмококка привито большинство населения, смертность от новой коронавирусной инфекции ниже.

Кстати, вакцинация будет играть очень важную роль и при профилактике COVID-19. Думаю, что возбудитель вряд ли исчезнет. Он останется в популяции и превратится в одну из сезонных острых респираторных инфекций. Сейчас есть данные, что вакцина против SARS-CoV-2 обеспечивает иммунитет на два года. Исходя из этого, будет разрабатываться тактика частоты иммунизации.

Миф пятый: привитые люди чаще страдают от аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний

Это заблуждение. Множество научных исследований и систематических обзоров показывает, что вакцинация не приводит к развитию аллергий, рассеянного склероза, диабета, рака и других соматических заболеваний. Скорее наоборот — после перенесенных инфекционных болезней возникают соматические. Например, известно, что гепатит В, папилломавирусная инфекция могут спровоцировать появление злокачественных опухолей. Вирус гриппа — это отсроченный инфаркт миокарда, инсульт. Корь и краснуха способны привести к развитию диабета, рассеянного склероза. Поэтому лучше вовремя привиться.

К тому же есть данные, что вакцинация в некоторых случаях как раз снижает риск возникновения аллергий.

Миф шестой: с помощью вакцинации нас всех хотят чипировать, чтобы потом контролировать

Это чистой воды миф, он не подлежит никакой критике. Для разумного человека, который умеет сопоставлять одно с другим, предположить, что вакцина содержит микрочип, просто невозможно.

Все вакцинные препараты четко охарактеризованы. Процесс их приготовления довольно сложный, долгий и строго контролируемый. Прежде чем приступить к производству препарата, определяют антиген, который будут испытывать сначала in vitro — в пробирке, а потом на животных и людях. Специалисты прекрасно знают, что входит в ту или иную вакцину. Чипов там точно нет.

показания и противопоказания, состав и дозировка – АптекаМос

Фармакологическое действие

РотаТек®- это живая пероральная пентавалентная вакцина, содержащая пять живых реассортантных штаммов ротавируса. Ротавирусные родительские штаммы реассортантов были изолированы из организмов человека и быка. Четыре вакцинных реассортанта ротавируса экспрессируют один из наружных капсидных белков VP7 (серотипы Gl, G2, G3 или G4) человеческого родительского штамма ротавируса и белок VP4 (серотип Р7[5]) бычьего родительского штамма ротавируса (белок VP4 отвечает за прикрепление ротавируса к поверхности клеток). На поверхности пятого реассортанта вируса экспрессирован белок VP4 (серотип Р1 А[8]) человеческого родительского штамма ротавируса и наружный капсидный белок VP7 (серотип G6) бычьего родительского штамма ротавируса.
Каждый из реассортантов выращен по отдельности на культуре клеток Веро стандартными культуральными методами без использования противогрибковых препаратов. Затем реассортанты все вместе помещены в буферный стабилизирующий раствор. Так как в производстве реассортантов, входящих в состав вакцины РотаТек®, используется биологический материал животного происхождения, в вакцине обнаружены малые фрагменты ДНК ЦВС-1 и ЦВС-2 (цирковирус свиней 1 и 2 типов), при этом сами вирусные частицы ЦВС-1 и/или ЦВС-2 в вакцине отсутствуют. В настоящее время неизвестны случаи заболевания человека, вызванные ЦВС-1 и/или ЦВС-2. Вакцина РотаТек® не содержит тиомерсала и других консервантов.
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. В умеренной климатической зоне ротавирусный гастроэнтерит является сезонным заболеванием с увеличением заболеваемости (эпидемиями) в зимние месяцы. При отсутствии лечения ротавирусный гастроэнтерит может привести к летальной дегидратации. Эффективность. По данным клинических исследований эффективность вакцины РотаТек® была продемонстрирована в отношении гастроэнтерита, вызванного ротавирусами генотипов G1Р[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] и G9P[8].
Эффективность вакцины РотаТек® изучалась по 2 параметрам в плацебо-контролируемом исследовании эффективности и безопасности (REST): 1. У 5673 вакцинированных детей (2834 ребенка в группе вакцины) эффективность измерялась как уменьшение числа случаев ротавирусного гастроэнтерита, вызванного генотипами G, входящими в вакцину (G1-G4). который развивался через 14 дней после получения третьей дозы вакцины и на протяжении первого полного ротавирусного сезона после вакцинации.
2. У 68038 вакцинированных детей (34035 детей в группе вакцины) эффективность защиты измерялась как уменьшение числа случаев госпитализаций и обращений за неотложной помощью по поводу ротавирусного гастроэнтерита, начиная с 14-го дня после получения третьей дозы вакцины.
Уменьшение числа случаев ротавирусного гастроэнтерита, вызванного генотипами G1-G4 во время второго ротавирусного сезона после вакцинации, составило 88.0% [95% ДИ: 49,4; 98.7] для тяжелой степени заболевания и 62.6% [95% ДИ: 44.3; 75.4] для заболевания любой степени тяжести.
Эффективность против ротавируса генотипов G2P[4], G3P[8], G4P[8] и G9P[8] была рассчитана для меньшего числа случаев, чем для G1. Эффективность против генотипов G2P[4], скорее всего, связана с наличием реассортанта G2 в составе вакцины.
В комбинированном ретроспективном анализе исследования REST и другого исследования фазы 3 эффективность вакцины против ротавирусного гастроэнтерита (любой степени тяжести), вызванного G1-, G2-, G3- и С4-серотипами, составила 61,5% [95% ДИ: 14,2; 84,2] среди детей, получивших третью дозу препарата в возрасте от 26 до 32 (включительно) недель.
В Финляндии было проведено дополнительное исследование в рамках исследования REST. В финском дополнительном исследовании (FES) наблюдали группу из 20736 детей, ранее участвовавших в исследовании REST. В исследовании FES детей наблюдали в течение до 3 лет после вакцинации. В исследовании REST было сообщено о 403 случаях ротавирусного гастроэнтерита, связанного с генотипами G1-G4 и G9 (20 случаев в группе вакцины и 383 в группе плацебо). В исследовании FES было отмечено дополнительно 136 случаев (9 в группе вакцины и 127 в группе плацебо). Число случаев для каждой группы в исследовании FES составляло 31% и 25% от суммы случаев для соответствующих групп в двух исследованиях. На основе объединенных данных REST и FES уменьшение числа случаев госпитализаций и обращений за неотложной помощью по поводу ротавирусного гастроэнтерита в течение 3 лет после вакцинации составило 94.4% (95% ДИ: 91,6; 96,2) для генотипов G1-G4. 95,5% (95% ДИ: 92.8; 97.2) для генотипа GI, 81,9% (95% ДИ: 16,1; 98.0) для генотипа G2, 89,0% (95% ДИ: 53,3; 98.7) для генотипа G3, 83,4% (95% ДИ: 51,2; 95.8) для генотипа G4 и 94,2% (95% ДИ: 62,2; 99,9) для генотипа G9. В течение третьего года в группе вакцины (3112 детей) обращений за медицинской помощью по поводу ротавирусного гастроэнтерита зафиксировано не было, а в группе плацебо (3126 детей) был отмечен 1 (нетипируемый) случай. В клинических исследованиях было подтверждено, что для достижения необходимого уровня и длительности защиты против ротавирусного гастроэнтерита следует проводить полный курс вакцинации с введением 3 доз. Однако ретроспективный анализ данных показал, что даже до завершения полного курса вакцинации число случаев ротавирусного гастроэнтерита с такой степенью тяжести, которая потребовала бы госпитализацию или обращение за неотложной помощью, уменьшалось (через примерно 14 дней после введения первой дозы).
Эффективность у недоношенных детей. В исследовании REST вакцину РотаТек® ввели примерно 1000 детям, родившимся при сроке беременности от 25 до 36 недель. Эффективность вакцины РотаТек® у данной подгруппы не отличалась от подгруппы детей, родившихся в срок. В течение 0-30 дней после введения вакцины не было статистически значимой разницы в частоте развития болезни Кавасаки по сравнению с частотой в общей популяции. Кроме того, не было статистически значимого повышения риска появления данного побочного эффекта при наблюдении в течение 30 дней после введения вакцины РотаТек® по сравнению с контрольной группой детей, получавших только вакцину АКДС (62617 детей, 12399 пациенто-лет наблюдений). Один подтвержденный случай был зарегистрирован у детей, получавших вакцину РотаТек®, в сравнении с одним случаем у детей, получавших АКДС (относительный риск 0,7; 95% ДИ: 0,01; 55,56). Таким образом, никакого дополнительного риска, связанного с безопасностью, относительно общего профиля безопасности зафиксировано не было. Иммуногенность. Механизм иммунной защиты организма вакциной РотаТек® от ротавирусного гастроэнтерита до конца не изучен. Взаимосвязь между содержанием антител к ротавирусам после вакцинации ротавирусными вакцинами и степенью защиты против ротавирусного гастроэнтерита не установлена. По данным клинических исследований фазы 3 после проведения полного курса вакцинации, состоящего из трех доз препарата РотаТек®, у 92,5-100% вакцинированных в сыворотке наблюдалось значительное повышение уровня анти-ротавирусного IgA. Вакцина вызывает иммунный ответ, т.е. образование сывороточных нейтрализующих антител к пяти белкам ротавирусов человека, экспрессированных на реассортангах вакцины (Gl. G2, G3, G4 и Р1 А[8]).


1. У 5673 вакцинированных детей (2834 ребенка в группе вакцины) эффективность измерялась как уменьшение числа случаев ротавирусного гастроэнтерита, вызванного генотипами G, входящими в вакцину (G1-G4). который развивался через 14 дней после получения третьей дозы вакцины и на протяжении первого полного ротавирусного сезона после вакцинац

НАША МИССИЯ — Американское Шотокай Каратэ

AMERICAN KDS В 1987 году Адриан Хутбер приехал в США из Англии, чтобы получить степень доктора физиологии в Университете Бригама Янга в Прово, штат Юта, но продолжал посещать Великобританию для дальнейшего обучения карате. Он получил свой черный пояс от Харада Сэнсэя в 1989 году. С помощью Джереми Крука и Мэтта Спакмана у него была организованная группа, практикующая в США к 1994 году, а в 1999 году Харада Сэнсэй официально признал его официальным представителем KDS в мире. Соединенные Штаты Америки под названием « American KDS.Представители KDS ежегодно посещают Америку для проведения недельных тренировочных лагерей, и многие студенты AKDS тренировались лично с Харада Сэнсэем и его технической группой 5-го дана в Великобритании. ЛИНИЯ КАРАТЭ Гичин Фунакоши 1868-1957 Ёситака Фунакоши 1906-1945 Шотокан Додзё 1938-1945 Сигери Эгами 1912-1981 Шотокай Мицусуке Харада (KDS) 1928- американец KDS 1995 АМЕРИКАНСКИЙ СТЕПЕНЬ KDS СИСТЕМА Цветные ремни носят не только для того, чтобы отмечать личный прогресс, но и для обеспечения общего понимания правильного состояния тела.Уровни кю, или степени, присуждаются местными инструкторами, а уровни дан, или степенью, утверждаются Харада-сенсеем и KDS во время специальных курсов, проводимых как в Соединенных Штатах, так и в Европе. Белый пояс Новичок Красный пояс 6-й кю Желтый пояс 5-й кю Оранжевый пояс 4-й кю Зеленый пояс 3-й кю Синий пояс 2-й кю Коричневый пояс 1-й кю Черный пояс 1-5 дан КАТА, ТЕХНИКИ И УСЛОВИЯ AKDS использует различные ката не только для применения техники или для развить фокус, но также как форму «силовых тренировок», чтобы научиться правильному развитию и контролю мышц, а также дыханию и таймингу.Некоторые техники и термины приведены ниже: Ката Тайкёку: 1-3. Хэйан 1-5. Текки: 1-3. Бассай: Дай и Шо. Кванку: Дай и Шо. Другие ката: Empi, Meikyo, Hangetsu. Стойки / позы Киба-дачи: седло. Дзенкуцу: вперед. Кокуцу: назад. Фудодачи: неподвижный. Блоки Гедан-барай: малая стреловидность. Агэ-укэ: восходящий. Удэ-укэ: предплечье. Ути-коми: молот. Шуто: рука с мечом. Тайсё-барай: взмах ладонью. Пинает Маэ-гери: вперед. Кекоми / Киге: толчок / вверх. Фумикоми: штамповать. Маваши-гери: крючок. Каратэ Термины Сэнсэй: уважаемый лидер или учитель.Додзё: место для отработки навыков карате. Ги: тренировочная форма — обычно белая. Джодан: высокий. Чудан: середина. Гедан: низкий. ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ В: Вы тренируетесь с оружием? A: Да, некоторые. Чтобы помочь в тренировках и развитии надлежащей формы тела, мы используем бо (посох) и боккэн (деревянный тренировочный меч). В: А как насчет возраста, пола и опыта? О: Членство в клубе открыто как для мужчин, так и для женщин в возрасте 18 лет и старше, с несколькими классами AKDS для детей в определенных областях. Начать тренировку в любом клубе можно в любое время, независимо от способностей или предыдущего опыта.Q: Сколько это стоит? О: AKDS — официальная некоммерческая организация 501c3, созданная для развития карате-до и улучшения жизни местных сообществ. Инструкторам и администраторам AKDS не платят, они бесплатно жертвуют свое время и опыт. Ежегодные членские взносы AKDS, а также взносы местного клуба собираются для покрытия эксплуатационных и дорожных расходов, сертификатов, оборудования и т.д. и стремимся управлять своим телом, разумом и эмоциями, чтобы иметь возможность избегать конфликтов, когда это возможно, защищать себя, когда это необходимо, и защищать других, когда это возможно.Информация о местном клубе

% PDF-1.4
%
4805 0 объект
>
эндобдж
xref
4805 62
0000000016 00000 н.
0000001595 00000 н.
0000001835 00000 н.
0000001902 00000 н.
0000003111 00000 п.
0000003629 00000 н.
0000003715 00000 н.
0000003810 00000 н.
0000003908 00000 н.
0000004024 00000 н.
0000004085 00000 н.
0000004145 00000 п.
0000004208 00000 н.
0000004493 00000 н.
0000004995 00000 н.
0000005265 00000 н.
0000006381 00000 п.
0000006509 00000 н.
0000007150 00000 н.
0000008231 00000 п.
0000008361 00000 п.
0000009000 00000 н.
0000010267 00000 п.
0000010906 00000 п.
0000010936 00000 п.
0000010967 00000 п.
0000011612 00000 п.
0000011741 00000 п.
0000011873 00000 п.
0000011897 00000 п.
0000013116 00000 п.
0000013761 00000 п.
0000013895 00000 п.
0000013919 00000 п.
0000015042 00000 п.
0000016167 00000 п.
0000016673 00000 п.
0000016958 00000 п.
0000016982 00000 п.
0000018068 00000 п.
0000018092 00000 п.
0000019202 00000 п.
0000019226 00000 п.
0000020350 00000 п.
0000020374 00000 п.
0000021505 00000 п.
0000021529 00000 п.
0000022628 00000 п.
0000022652 00000 п.
0000023797 00000 п.
0000023820 00000 п.
0000023844 00000 п.
0000023867 00000 п.
0000023890 00000 п.
0000024098 00000 п.
0000024121 00000 п.
0000024144 00000 п.
0000024167 00000 п.
0000024190 00000 п.
0000024216 00000 п.
0000002026 00000 н.
0000003088 00000 н.
трейлер
]
>>
startxref
0
%% EOF

4806 0 объект
>
/ Метаданные 4804 0 R
/ PageMode / UseOutlines
/ PageLayout / SinglePage
/ OpenAction 4807 0 Р
/ Контуры 4810 0 R
>>
эндобдж
4807 0 объект
>
эндобдж
4808 0 объект
>
эндобдж
4865 0 объект
>
транслировать
H Leǟh *?% N + PN6L2fR
«, emVlu; h7) 1..QIcĐh, -J2ϵ.1> sy} $

✅ [Обновлено] Я хочу пойти домой за ПК / Mac / Windows 7,8,10

Вы ищете Я хочу домой для Windows 7/8/10 скачать инструкции ?
Тогда вы попали в нужное место. Большинство мобильных приложений разработаны исключительно для работы с мобильными телефонами. Но нам нравится использовать их на больших экранах, таких как Windows Laptop / Desktop, поскольку они обеспечивают более легкий и быстрый доступ, чем небольшое мобильное устройство.

Немногие приложения предоставляют версии с большим экраном, которые по умолчанию поддерживают Windows, Mac и ПК.Но когда нет официальной поддержки большого экрана, нам нужно найти способ установить и использовать его. К счастью, у нас есть несколько методов, которые помогут вам установить и использовать «Я хочу домой» в Windows — 7/8/10, Mac, ПК.

В этой статье мы перечислили несколько различных способов загрузки «Я хочу домой» на ПК / Windows в пошаговом руководстве. Попробуйте их и наслаждайтесь, я хочу домой на вашем компьютере. Если у вас есть какие-либо вопросы или проблемы, сообщите нам об этом в разделе комментариев ниже.

Я хочу домой Загрузить для ПК Windows 7/8/10 — Метод 1:

В этом первом методе мы будем использовать эмулятор Blustacks Emulator для установки и использования мобильных приложений. Итак, немного подробнее о Bluestacks, прежде чем мы начнем их использовать.

BlueStacks — один из первых и наиболее часто используемых эмуляторов для запуска приложений Android на ПК с Windows. Он поддерживает широкий спектр версий компьютеров и ноутбуков, включая настольные компьютеры / ноутбуки WIndows 7/8/10, Mac OS и т. Д. Он запускает приложения более плавно и быстрее по сравнению с конкурентами.Поэтому вам следует сначала попробовать этот метод, прежде чем пытаться использовать другие методы, поскольку он простой, плавный и плавный.

Итак, давайте посмотрим, как загрузить Я хочу пойти домой на ПК с Windows 7/8/10 Ноутбук / Рабочий стол и установить его с помощью этого пошагового метода.

  1. Откройте веб-сайт Blustacks, щелкнув эту ссылку — Загрузите BlueStacks Emulator
  2. Когда вы откроете сайт, вы увидите зеленую кнопку «Загрузить BlueStacks». Щелкните его, и он начнет загрузку в зависимости от вашей ОС.
  3. После завершения загрузки установите его, дважды щелкнув по нему.Установка так же проста и легка, как и установка любого другого программного обеспечения.
  4. После завершения установки откройте программное обеспечение BlueStacks. Первая загрузка может занять некоторое время. Просто наберитесь терпения, пока он полностью не загрузится и не станет доступным. Вы увидите главный экран Bluestacks.
  5. BlueStacks поставляется с предустановленным магазином Google Play. На главном экране дважды щелкните значок Playstore, чтобы открыть его.
  6. Теперь вы можете искать в магазине Google Play приложение «Я хочу домой», используя панель поиска вверху.Нажмите «Установить», чтобы установить его. Всегда проверяйте, что вы загружаете официальное приложение, только проверив имя разработчика. В данном случае это «AKDS Studio».
  7. После завершения установки вы найдете приложение «Я хочу домой» в меню «Приложения» BlueStacks. Дважды щелкните значок приложения, чтобы открыть и использовать «Я хочу домой» на своем любимом ПК с Windows или Mac.

Я хочу домой Загрузить для ПК Windows 7/8/10 — Метод 2:

Если по какой-то причине описанный выше метод у вас не работает, вы можете попробовать этот метод — 2.В этом методе мы используем эмулятор MEmuplay для установки «Я хочу домой» на вашем ПК с Windows / Mac.

MemuPlay — это простая и удобная программа. Он очень легкий по сравнению с Bluestacks. Поскольку он разработан для игровых целей, вы можете играть в высококлассные игры, такие как Freefire, PUBG, Temple Run и т. Д.

  1. Откройте веб-сайт Memuplay, щелкнув эту ссылку — Загрузите Memuplay Emulator
  2. Когда вы откроете веб-сайт, вы найдете большую кнопку «Загрузить». Щелкните его, и он начнет загрузку в зависимости от вашей ОС.
  3. После завершения загрузки установите его, дважды щелкнув по нему. Установка так же проста и легка, как и установка любого другого программного обеспечения.
  4. После завершения установки откройте программное обеспечение Memuplay. Первая загрузка может занять некоторое время. Просто наберитесь терпения, пока он полностью не загрузится и не станет доступным.
  5. Memuplay также поставляется с предустановленным магазином Google Play. На главном экране дважды щелкните значок Playstore, чтобы открыть его.
  6. Теперь вы можете искать в магазине Google Play приложение «Я хочу домой», используя панель поиска вверху.Нажмите «Установить», чтобы установить его. Всегда проверяйте, что вы загружаете официальное приложение, только проверив имя разработчика. В данном случае это «AKDS Studio».
  7. После завершения установки вы найдете приложение «Я хочу домой» в меню «Приложения» Memuplay. Дважды щелкните значок приложения, чтобы открыть и использовать «Я хочу домой» на своем любимом ПК с Windows или Mac.

Надеюсь, это руководство поможет вам получить удовольствие. Я хочу пойти домой на ПК с Windows или ноутбуке Mac. Если у вас возникнут проблемы или возникнут вопросы, оставьте комментарий ниже.

Цитологический и молекулярный скрининг хламидий …

Исследовательская статья

[версия 1; экспертная оценка: 1 не утвержден]

Хаджир Мохаммед Хуссиен Омер

https://orcid.org/0000-0002-5417-778X

1 , Халид Эльтахир Халид 2 , Эльхади Ибрагим Мискин 3 , [.. .] Мадиха Юсиф Таха 1 , Эйлаф Ясир Салех 1 , Эльхади А. Ахмед

https://orcid.org/0000-0001-6283-2687

1 , Омайма Хассан Абдельвахид 1 , Мохаммед Абдельссалам Hassan 4 , Adam Dawoud Abakar 5 Hajir Mohammed Hussien Omer

https: // orcid.org / 0000-0002-5417-778X

1 , Халид Эльтахир Халид 2 , […] Эльхади Ибрагим Мискин 3 , Мадиха Юсиф Таха 1 , Эйлаф Ясир Салех 1 , Эльхади А. Ахмед

https://orcid.org/0000-0001-6283-2687

1 , Омайма Хасан Абдельвахид 1 , Мохаммед Абдельсалам Хассан 4 , Адам Дауд Абакар 5 Сведения об авторе Сведения об авторе 1 Департамент Медицинской микробиологии, Университет Гезира, Вад-Мадани, штат Гезира, 11111, Судан
2 Департамент фундаментальных медицинских наук, Университет Альбаха, Альбаха, Саудовская Аравия
3 Департамент акушерства и гинекологии, Университет Биша, Биша , Саудовская Аравия
4 Центр биомедицинских исследований, Университет науки и технологий Хуачжун, Ухань, Китай
5 Кафедра медицинской паразитологии, Университет Гезира, Вад Мадани, штат Гезира, 11111, Судан

Хаджир М. ohammed Hussien Omer
Роли: концептуализация, обработка данных, формальный анализ, получение финансирования, исследование, методология, администрирование проекта, ресурсы, надзор, проверка, визуализация, написание — подготовка первоначального проекта, написание — рецензирование и редактирование

Халид Эльтахир Халид
ролей : Концептуализация, формальный анализ, получение финансирования, методология, управление проектом, надзор, написание — рецензирование и редактирование

Эльхади Ибрагим Мискин
Роли: формальный анализ, методология, управление проектом, надзор

Мадиха Юсиф Таха
Роли: курирование данных, расследование , Методология

Эйлаф Ясир Салех
Роли: концептуализация, исследование, методология

Эльхади А.Ахмед
Роли: проверка, написание — рецензирование и редактирование

Омайма Хассан Абдельвахид
Роли: расследование, методология

Мохаммед Абдельсалам Хассан
Роли: привлечение финансирования, расследование, проверка

Администрация,

Адам Роуд Абакараль, анализ форм.
Надзор, проверка, написание — рецензирование и редактирование

ОТКРЫТЫЕ ДАННЫЕ О РЕЦЕНЗЕНТЕ

СТАТУС РЕЦЕНЗЕНТ

Реферат

Справочная информация: Chlamydia trachomatis (CT) — возбудитель, передающийся половым путем, угрожающий репродуктивному здоровью во всем мире.Это исследование направлено на скрининг КТ урогенитальной инфекции с использованием цитологических и молекулярных методов у женщин, страдающих бесплодием.
Методы: Всего в это исследование были включены 415 женщин, страдающих бесплодием, посещающих родильный дом Вад-Мадани, которые затем были разделены на две группы: женщины с первичным бесплодием и женщины с вторичным бесплодием. Образцы как мочи (n = 415), так и вагинальных мазков (n = 130) были собраны и протестированы с использованием окрашивания по Гимзе и полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения CT.
Результаты: CT был обнаружен в 33,7% (140/415) проб мочи и 73,1% (95/130) проб вагинальных мазков с использованием красителя Гимза, по сравнению с 44,6% (185/415) и 84,6% (110 / 130) с помощью ПЦР соответственно. В группе первичного бесплодия (n = 265) хламидиоз был обнаружен в 35,8% (95/265) образцов мочи и 75% (60/80) мазков при окрашивании по Гимзе по сравнению с 50,9% (135/265) и 75%. (60/80) образцов методом ПЦР. В группе вторичного бесплодия (n = 150) хламидиоз был обнаружен в 30% (45/150) мочи и 70% (35/50) мазков по окраске по Гимзе по сравнению с 33.3% (50/150) и 100% (50/50) образцов методом ПЦР. Сопутствующими факторами риска были возраст, боли внизу живота и уретрит (p <0,05). Чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность и отрицательная прогностическая ценность окрашивания Гимзы при обнаружении хламидиоза по сравнению с ПЦР составляли 86,4%, 100%, 100% и 83,6% соответственно.
Выводы: краситель Гимза может использоваться в качестве скринингового теста для выявления урогенитального хламидиоза в образцах мочи и влагалища в местах, где трудно провести ПЦР.

Ключевые слова

Chlamydia trachomatis, бесплодие, цитология, полимеразная цепная реакция, скрининговый тест.

Автор, ответственный за переписку: Хаджир Мохаммед Хуссиен Омер Конкурирующие интересы: Конкурирующие интересы не были раскрыты.

Информация о гранте: Автор (ы) заявили, что гранты не были задействованы для поддержки этой работы.

Авторские права: © 2020 Omer HMH et al . Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы. Как цитировать: Omer HMH, Khalid KE, Miskeen EI et al. Цитологический и молекулярный скрининг Chlamydia trachomatis у бесплодных женщин, посещающих родильный дом в штате Гезира, Судан: перекрестное исследование [версия 1; экспертная оценка: 1 не утверждено]. F1000Research 2020, 9 : 589 (https://doi.org/10.12688/f1000research.23490.1) Первая публикация: 11 июня 2020 г., 9 : 589 (https://doi.org/10.12688/ f1000research.23490.1) Последняя публикация: 11 июня 2020 г., 9 : 589 (https://doi.org/10.12688/f1000research.23490.1)

Введение

Хламидиоз является наиболее распространенной бактериальной инфекцией, передаваемой половым путем (ИППП), с другими более 100 миллионов новых случаев в год и вызвано внутриклеточной грамотрицательной бактерией под названием Chlamydia trachomatis (CT) 1–3 . КТ-инфекции нижних отделов женских половых путей часто протекают бессимптомно. Однако, если эти инфекции не проходят или остаются без лечения, микроорганизмы могут подняться в верхние половые пути, потенциально вызывая сальпингит и функциональное повреждение маточных труб. 4 .По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2012 г. в мире было зарегистрировано 357,4 миллиона новых случаев ИППП, включая КТ (130,9 миллиона случаев) и Neisseria gonorrhoeae (78,3 миллиона случаев) 5 .

Улучшения в скрининговых тестах обещают повысить уровень скрининга и предотвратить последствия скрытых нелеченных инфекций. До недавнего времени бессимптомная инфекция и отсутствие простого и чувствительного скринингового теста были препятствием для точного выявления КТ-инфекции.Преобладала концепция, что тесты на хламидиоз проводились с использованием цервикальных мазков для женщин и уретральных мазков для мужчин, но из-за большей чувствительности и специфичности молекулярных тестов моча для обоих полов может использоваться как менее инвазивный метод отбора проб. 3 . Из-за бессимптомного характера многих инфекций, вызванных хламидиозом, скрининг признан наиболее эффективным методом уменьшения последствий этого заболевания. Таким образом, разработка альтернативных, недорогих, простых в использовании методов для выявления и одновременного скрининга КТ-инфекций в клинических условиях в удобные сроки остается важнейшей стратегией улучшения здоровья репродуктивных половых путей. по всему миру 1 .

Судан — одна из крупнейших стран Африки, большая часть населения которой проживает в сельских районах. Эта страна сталкивается с множеством проблем, включая: низкий социально-экономический статус, плохой транспорт и образование, а также проблемы со здоровьем. Одна из таких проблем со здоровьем — бесплодие. В штате Гезира, Судан, КТ-инфекции являются запущенными инфекциями, и нет местной программы профилактического обследования или исчерпывающей информации о распространенности этих инфекций. Кроме того, насколько нам известно, никаких предыдущих исследований для определения масштабов проблемы не проводилось.Это побудило к проведению следующего исследования, в котором основное внимание уделяется урогенитальным КТ-инфекциям у женщин, страдающих бесплодием, что может быть индикатором более высокого риска более серьезных последствий заболеваний, передающихся половым путем.

Методы

Дизайн и условия исследования

Поперечное исследование на базе больниц проводилось с мая 2017 г. по май 2018 г. с целью скрининга КТ мочи и образцов вагинального мазка с высоким содержанием вагинальных мазков от бесплодных женщин, посещающих родильный дом Вад Медани, Медани, Судан .

На проведение этого исследования было выдано два разрешения; во-первых, от факультета медицинских лабораторных наук Университета Гезиры, а во-вторых, Министерства здравоохранения штата Гезира. Письменное информированное согласие было получено от всех субъектов исследования после того, как они были проинформированы о целях исследования (для участников в возрасте до 18 лет согласие было получено от мужей в соответствии с политикой Судана).

Участники и критерии отбора

Всего 415 суданок, замужних женщин, страдающих бесплодием, были зачислены в обычную клинику родильного дома Вад Мадани.Женщины были разделены на две группы: женщины с первичным бесплодием (n = 265), женщины, не забеременевшие в течение как минимум одного года после замужества; и женщины с вторичным бесплодием (n = 150), которым не удалось забеременеть после аборта в анамнезе и / или ранее успешной беременности / беременностей. Женщины, страдающие вагинальным кровотечением, были исключены из этого исследования.

Размер исследуемой выборки (415) был рассчитан по следующему уравнению: (n = (z) 2 p (1 — p) / d 2 ), где n означает число, z равно 1.96 при уровне достоверности 95%, p для оценочной доли населения и d для погрешности 0,05.

Сбор данных

Анкета ( Расширенные данные 6 ) была разработана и заполнена перед сбором клинических образцов, чтобы получить демографические характеристики участника и соответствующие клинические симптомы.

Социально-экономический статус классифицировался в соответствии с доходом участника или ежемесячным доходом мужа, если участник не работал, следующим образом: высокий статус,> 30000 SDG в месяц; умеренный, 30000–8000 SDG; низкий, <8000 SDG.

Уровень образования классифицировался согласно последней полученной участником степени следующим образом: высокий для сертификата бакалавриата и аспирантуры; средний уровень аттестата о среднем образовании; и низкий для начального и дошкольного уровней.

Отбор проб

Участники были проинструктированы о правильном самостоятельном заборе мочи с первым мочеиспусканием (т. Е. Начальных 10–30 мл выделенной мочи) с использованием стерильной пластиковой герметичной чашки с широким горлышком и доставлены в лабораторию в течение двух дней. часы.Кроме того, обученный врач взял мазки из влагалища с высоким содержанием дакрона (COPAN DIAGNOSTICS INC.).

Цитологический метод. Образец мочи центрифугировали, чтобы получить осадок для получения предметного стекла. Другой мазок был выполнен с образца тампона путем осторожного катания тампона по предметному стеклу. Все мазки фиксировали спиртом, а затем окрашивали слабым раствором красителя Гимзы для более длительного времени окрашивания. Наличие внутриклеточных включений хламидий проверяли микроскопически.

Молекулярный метод. ДНК экстрагировали из образцов мочи и вагинальных мазков с использованием ручного хлороформ-фенольного метода, как описано Mohammed 7 . Вкратце, 500 мкл образца добавляли к 500 мкл хлорида гуанидина, 5 мкл протеиназы K и 150 мкл ацетата аммония. Смесь инкубировали в течение ночи при 37 ° C, затем кипятили и охлаждали при комнатной температуре. Добавляли один миллилитр (1 мл) предварительно охлажденного хлороформа, встряхивали и центрифугировали в течение 5 минут при 3000 об / мин.Верхний слой переносили в другую пробирку, добавляли 3 мл холодного абсолютного этанола и выдерживали при -20 ° C в течение 2 часов. Затем пробирку центрифугировали при 3000 об / мин в течение 15 минут. Супернатант отбрасывали, пробирку сушили, осадок ресуспендировали в 70% этаноле и центрифугировали при 3000 об / мин в течение 15 минут. Супернатант снова сливали, пробирку сушили и использовали 200 мкл деионизированной воды для повторного суспендирования последнего осадка. Наконец, пробирку осторожно встряхивали и хранили при -20 ° C.Чистоту ДНК измеряли спектрофотометром.

Желаемую консервативную область опубликованных последовательностей ДНК криптической плазмиды для CT-видов амплифицировали с помощью ПЦР с использованием прямого праймера CT (5′-TAgTAACTgCCACTTCATCA-3 ‘) и обратного праймера CT (5′-TTCCCCTTgTAATTCgTTgC-3’) с получением 201 п.н. длина конечного продукта. Для установок ПЦР; 25 мл реакционной смеси для ПЦР, содержащей 5 мкл экстрагированной ДНК, 0,5 мкл каждого праймера, 5 мкл премикса для ПЦР (содержащего 10 мкМ Трис, 50 ​​мкМ KCL, 0,01% желатин, 200 мкМ дезоксинуклеозидтрифосфат и 2.5 мМ MgCl 2 ) и 14 мкл стерильной деионизированной воды (Ready Master Mix; MaximeTM PCR pre Mix Kit (i-Taq для 20 мкл rxn), iNtRON). Первый цикл был оптимизирован для денатурации в течение 5 минут при 94 ° C, за ним следовали 35 циклов, каждый из которых состоит из 30 секунд при 94 ° C, 45 секунд при 55 ° C и 30 секунд при 72 ° C с последним продлением на 5 минут при 72 ° C. ПЦР выполняли в системе GeneAmp PCR System 9700 версии 3.1. Фрагменты 2DNA визуализировали в 1,5% агарозных гелях в УФ-свете с помощью системы гель-документации (Ingenus, США).

Статистический анализ

Данные были проанализированы с использованием программного пакета Statistical Package for the Social Science (SPPS) версии 20.0 (IBM, США). Описательная статистика, включая частоты, среднее значение, диапазон и стандартное отклонение, была рассчитана для всех демографических, клинических, лабораторных и других параметров. Также рассчитывались специфичность, чувствительность, положительные и отрицательные прогностические значения (PPV и NPV соответственно). Для определения значимости и ассоциаций использовался критерий хи-квадрат. P <0,05 считалось значимым.

Результаты

Всего 415 женщин прошли тест на КТ в моче и большое количество вагинальных мазков, их возраст составлял от 17 до 52 лет.Субъекты исследования разделились на 265 (63,9%) женщин, страдающих первичным бесплодием, и 150 (36,1%) женщин, страдающих вторичным бесплодием. Их средний возраст составил 32,47 ± 7,80 и 31,27 ± 8,02 года соответственно. Большинство женщин в возрасте от 31–40 лет (43,4%) до 21–30 лет (46,7%) были домохозяйками, проживали в городском городе, с различным уровнем образования и средним социально-экономическим статусом (Таблица 1).

Таблица 1. Демографические данные субъектов исследования.

.4)

Сотрудники

9029 Скорость 9029 180 (67.9)

905

Всего у участников было собрано 415 образцов мочи, и из-за некоторых традиционных / социальных убеждений и болезненного характера взятия мазка было получено только 130 образцов вагинального мазка (Таблица 2). При использовании окрашивания по Гимзе 33,7% и 73,1% были положительными на КТ по ​​сравнению с 44.6% и 84,6% положительных результатов с помощью ПЦР (таблица 3). В группе первичного бесплодия (n = 265) хламидиоз был обнаружен в 35,8% (95/265) проб мочи и 75% (60/80) мазков с использованием красителя Гимза по сравнению с 50,9% (135/265) и 75% (60/80) образцов методом ПЦР. В группе вторичного бесплодия (n = 150) хламидиоз был обнаружен в 30% (40/150) проб мочи и 70% (35/50) мазков по данным цитологического исследования, по сравнению с 33,3% (50/150) мочи. образцов и 100% образцов мазков (50/50) с помощью ПЦР (Таблица 4).Факторами риска, связанными с инфекцией генитального хламидиоза, были возраст, боль в нижней части живота (PID) и уретрит (p <0,05; Таблица 5).

Таблица 2. Типы образцов и методы, использованные в исследовании.

Первичное
бесплодие
N (%)
Вторичное
бесплодие
N (%)
Возрастная группа, лет 012–20 5 (3,3)
21–30 90 (34) 70 (46,7)
31–40 115 (43,4) 50 (33,3)
41–50 35 (13,2) 25 (16,7)
Всего 265 (100) 150 (100)
110 (41,5) 25 (16.7)
Домохозяйка 155 (58,5) 125 (83,3)
Итого 265 (100) 150 (100)
150 (100)
190 (71,7) 105 (70,0)
Село 75 (28,3) 45 (30,0)
Всего 265 903 (100) 150 (100) 265 903 (100) 150
Уровень образования Высокий 100 (37.7) 40 (26,7)
Средний 95 (35,8) 80 (53,3)
Низкий 70 (26,4) 3 30 (20,08) Итого 265 (100) 150 (100)
Социально-экономический
статус
Высокий 10 (3.8) 0 (0)
115 (76,7)
Низкий 75 (28,3) 35 (23,3)
Всего 265 (100)

9015 9015 9015 9015 9015 9015

9015 9015

Образец мочи Высокий вагинальный мазок
Гимза ПЦР Гимза ПЦР Гимза ПЦР 130
Пропущенный 0 0 285 285
Всего 415 415 415 415 903Частоты и процентное соотношение положительных и отрицательных образцов для Chlamydia trachomatis с использованием Giemsa и ПЦР.

Образец мочи Высокий вагинальный мазок
образец
Giemsa
N (%)
PCR
N (%)
N (%) Giemsa
99 (%)
Положительный 140 (33,7) 185 (44,6) 95 (73.1) 110 (84,6)
Отрицательный 275 (66,3) 230 (55,4) 35 (26,9) 20 (15,4)
4 Всего 100) 415 (100) 130 (100) 130 (100)

Таблица 4. Частота инфицирования

Chlamydia trachomatis у бесплодных женщин с использованием метода Гимзы и ПЦР.

9002

a

a (35.8)

активный

Образец Методика Первичное бесплодие

Частота (%)

Вторичное бесплодие

Частота (%)

Моча положительная 45 (30)
Отрицательный 170 (64,2) 105 (70)
Всего 10015 9055 (100)
PCR Положительный 135 (50,9) 50 (33,3)
Отрицательный 130 (49,1)

8

100

Всего 265 (100) 150 (100)
Высокий
вагинальный мазок
Пятно Гимзы Положительный 60 (75) 35 (70)
Отрицательный 20 (25) 15 (30)
Всего 80 (100) 50 (100)
Положительный 60 (75) 50 (100)
Отрицательный 20 (25) 0 (0.0)
Всего 80 (100) 50 (100)

Таблица 5. Факторы риска, связанные с хламидиозной инфекцией у субъектов исследования.

84 нижний боль

Чувствительность, специфичность, PPV и NPV цитологии при обнаружении хламидиоза по сравнению с ПЦР составляли 86,4%, 100%, 100% и 83,6% соответственно (Таблица 6).

Таблица 6. Чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность и отрицательная прогностическая ценность цитологического исследования с использованием Гимзы.

PCR Всего P
Значение
Положительное Отрицательное 9099 9016
года
0–20 15 (8.1) 15 (6,5) 30 (7,2) 0,000
21–30 50 (27,0) 110 (47,8) 160 (38,6)
31–40 90 (48,6) 75 (32,60 165 (39,8)
41–50 30 (163 ) 60 (14,5)
Всего 185 (100) 230 (100) 415 (100)
Да 150 (81.1) 160 (69,6) 310 (74,7) 0,007
Нет 35 (18,9) 70 (30,4) 105 (25,3)
Всего 185 (100) 230 (100) 415 (100)
Пригорание
мочеиспускание
Да 115 903 155 (67.4) 270 (65,1) 0,301
Нет 70 (37,8) 75 (32,6) 145 (34,9) 185 (100) 230 (100) 415 (100)
вагинальные
выделения
Да 135 (73,0) 150 (68.7) 0,110
Нет 50 (27,0) 80 (34,8) 130 (31,3)
185 (100) Всего

230 (100) 415 (100)
Уретрит Да 115 (62,2) 85 (37,0) 200 (48,2) 9029 Нет 70 (37.8) 145 (63,0) 215 (51,8)
Итого 185 (100) 230 (100) 415 (100)

8

908

Образец ПЦР Всего Чувствительность Специфичность PPV NPP P-значение
Отрицательное
Гимза (моча) Да 140 0 140 75.7% 100,0% 100% 83,6% 0,000
Нет 45 230 275
Всего 185 230 415
PCR P-значение
Положительное Отрицательное

95 86.5%

Всего 110 20 130

Обсуждение

Хламидия — наиболее распространенная бактериальная инфекция, передающаяся половым путем76–9 во всем мире Скрининг патогена, вызывающего заболевание, важен не только для выявления лиц с симптомами для управления инфекцией и предотвращения более серьезных последствий, вызванных этим организмом, но также для выявления лиц, не имеющих симптомов, которые служат резервуаром для болезни.

Показано, что возраст является фактором риска заражения хламидиозом среди сексуально активного населения. Всего 29 из 34 исследований с участием женщин показали значительную взаимосвязь между возрастом и хламидиозом 10 .Это подтверждается результатами, опубликованными Kucinskiene et al. 11 и Navarro et al. 10 , а также другие исследования, проведенные в Судане 6 , Бразилии 12 , Китае 13 и Перу 14 . В предыдущем исследовании многие женщины с положительным результатом на КТ сообщили о повышенном риске ВЗОМТ, внематочной беременности и бесплодия (скорректированное соотношение рисков составило 2,36, 1,87 и 1,85 соответственно) 15 . В текущем исследовании 81,1% женщин с положительным результатом на хламидиоз страдали ВЗОМТ.

В этом исследовании была предпринята попытка использовать метод окрашивания по Гимзе в качестве неинвазивного образца для обнаружения КТ, чтобы его можно было использовать в качестве подхода для программы скрининга в штате Гезира, где ПЦР трудно применить. В нашем исследовании образцы мазков участников, протестированные с помощью ПЦР, показали, что 84,6% участников были положительными, что выше, чем у Ortashi et al. (7,3%) 16 , Мохамед Элавад (49%) 17 и Мохаммед (22,5%) 7,16 .

Бесплодие — это медицинская проблема, от которой страдают более 80 миллионов человек во всем мире 18,19 .Хотя данных о бесплодии в Судане мало, недавно было зарегистрировано 68,9% суданских пар, страдающих первичным бесплодием по разным причинам 20 . Некоторые исследователи сообщили о связи между хламидиозом и первичным и вторичным бесплодием 4,9,21 . В этом исследовании с использованием ПЦР процент положительных случаев среди женщин с первичным бесплодием составил 75%, что выше, чем у Malik et al. (27%) 22 и Gorini et al. (31.8%) 21 . Кроме того, в нашем исследовании с помощью ПЦР было обнаружено, что все женщины со вторичным бесплодием страдают хламидийной инфекцией, что также выше, чем у Malik et al. (30,6%) 22 . Это может указывать на роль хламидиоза в случаях бесплодия, наблюдаемых в нашем исследовании.

Традиционно обнаружение и диагностика КТ в основном зависят от посева образцов мазков из шейки матки и уретры, взятых у женщин и мужчин соответственно 23 .Техника культивирования требует много времени и требует хорошо обученного персонала и доступа к специализированным учреждениям, что нелегко предложить в качестве рутинной методики скрининга в штате Гезира 24 . С другой стороны, забор мазков из шейки матки и уретры не был принят большинством пациентов из-за того, что пациенты сообщили о боли, вызванной инвазивным характером шпателя и мазка. Кроме того, существует сопротивление из-за традиционных верований (особенно в сообществах, пропагандирующих обрезание у женщин).Чтобы преодолеть эти недостатки, мы использовали образцы мочи в этом исследовании в качестве неинвазивного образца для обнаружения КТ, который был зарегистрирован, оценен и утвержден для использования в большинстве новых методов, направленных на обнаружение Chlamydia trachomatis 25–30 .

Цитология была использована как один из некультуральных методов для обнаружения внутриклеточных телец включения CT 31–34 . Этот метод особенно полезен, прост в исполнении и доступен. В конечном итоге эта методика зарекомендовала себя как первичная методика 35 .Окрашивание по Гимзе используется и принимается многими авторами для обнаружения внутриклеточных телец включения CT в клеточных линиях, используемых для методов культивирования 30,35,36 . В текущем исследовании цитология окрашивания по Гимзе сообщила о высокой специфичности и чувствительности по сравнению с ПЦР, что может предложить этот метод в качестве надежного скринингового теста для использования в штате Гезира.

Выводы

По результатам этого исследования, хламидиоз может быть одной из причин бесплодия у женщин в штате Гезира.Чувствительность и специфичность цитологического метода с использованием окрашивания по Гимзе из мочи или вагинального образца можно использовать для скрининга урогенитального хламидиоза, когда проведение ПЦР может быть затруднено.

КТ-скрининг, особенно для суданских женщин, имеет первостепенное значение и должен проводиться в рамках местных или национальных программ скрининга. Было показано, что программы скрининга значительно снижают распространенность КТ в некоторых регионах США и Швеции 37,38 и, следовательно, тяжелые последствия инфекции, включая повреждение половых органов и бесплодие.

Благодарности

Авторы выражают признательность Департаменту медицинской микробиологии Университета Гезира в Судане и Prime Medical Center / Вад Мадани в Судане за практическую часть исследования.

Рекомендуется F1000

Ссылки

  • 1. Чен Ю., Премасири В. Р., Циглер Л. Д.: Поверхностно-усиленная рамановская спектроскопия Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae для диагностики, внеклеточной метаболомики и биохимического мониторинга. Научный представитель 2018; 8 (1): 5163. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 2. Foschi C, Laghi L, D’Antuono A, et al. : Метаболом мочи у женщин с инфекцией Chlamydia trachomatis . PLoS One. 2018; 13 (3): e0194827. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Free Full Text
  • 3. Gaydos CA: Тесты амплификации нуклеиновых кислот для гонореи и хламидиоза: практика и применение. Infect Dis Clin North Am. 2005; 19 (2): 367–86, ix. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 4. Ли М., Чжан Х, Хуанг К., и др. : наличие Chlamydia trachomatis и Mycoplasma spp., Но не Neisseria gonorrhoeae и Treponema pallidum , у женщин, подвергшихся оценке бесплодия: высокая распространенность гена устойчивости к тетрациклину 9016 (M) тетрациклину 906. AMB Express. 2017; 7 (1): 206. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 5.Hascoet JL, Dahoun M, Cohen M, et al. : Клинические диагностические и терапевтические аспекты 221 последовательной аноректальной инфекции Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae инфекций, передаваемых половым путем, среди мужчин, практикующих секс с мужчинами. Int J Infect Dis. 2018; 71 : 9–13. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 6. Омер Х., Хейралла КЕК, Мискин Э.И., и др. : Без названия (расширенные данные) Цитологический и молекулярный скрининг Chlamydia trachomatis у бесплодных женщин — Судан. фигшаре. Интернет-ресурс. 2020. http://www.doi.org/10.6084/m9.figshare.12307331.v2
  • 7. Мохаммед М.А., Омер AFA: Молекулярное обнаружение Chlamydia trachomatis среди гинекологических пациентов, посещающих Хартумскую клиническую больницу. Журнал бактериологических исследований. 2012; 4 (4): 42–45. Publisher Full Text
  • 8. Tamarelle J, Thiebaut ACM, Sabin B, et al. : Ранний скрининг на Chlamydia trachomatis у молодых женщин для первичной профилактики воспалительных заболеваний органов малого таза (i-Predict): протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Испытания. 2017; 18 (1): 534. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 9. Малик А., Джайн С., Ризви М., и др. : Chlamydia Trachomatis Инфекция у женщин со вторичным бесплодием. Fertil Steril. 2009; 91 (1): 91–5. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 10. Наварро С., Веселый А., Наир Р., и др. : Факторы риска генитальной хламидийной инфекции. Can J Infect Dis. 2002; 13 (3): 195–207. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 11. Кучинскиене В., Сутаите И., Валюкевичене С., и др. : Распространенность и факторы риска генитальной инфекции Chlamydia trachomatis. Medicina (Каунас). 2006; 42 (11): 885–94. PubMed Abstract
  • 12. Пинто В.М., Танкреди М.В., Силва Р.Дж., et al. : Распространенность и факторы, связанные с инфекцией Chlamydia trachomatis среди женщин с ВИЧ в Сан-Паулу. Rev Soc Bras Med Trop. 2016; 49 (3): 312–8. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 13. Хуай П., Ли Ф, Ли З, и др. : Распространенность, факторы риска и медицинские расходы инфекций Chlamydia trachomatis в провинции Шаньдун, Китай: популяционное поперечное исследование. BMC Infect Dis. 2018; 18 (1): 534. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 14. Пол К.Дж., Гарсия П.Дж., Гизель А.Е., и др.: Поколение C: распространенность и факторы риска chlamydia trachomatis среди подростков и молодых женщин в Лиме, ​​Перу. J Womens Health (Larchmt). 2009; 18 (9): 1419–24. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 15. den Heijer CDJ, Hoebe C, Driessen JHM, et al. : Chlamydia trachomatis и риск воспалительного заболевания органов малого таза, внематочной беременности и женского бесплодия: ретроспективное когортное исследование среди пациентов первичного звена. Clin Infect Dis. 2019; 69 (9): 1517–25. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 16. Орташи О.М., Эль-Хидир И., Хериека Е.: Распространенность ВИЧ, сифилиса, Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhea, Trichomonas Vaginalis и кандидоз среди беременных женщин, посещающих дородовую клинику в Хартуме, Судан. J Obstet Gynaecol. 2004; 24 (5): 513–5. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 17. Мохамед Элавад Н.А.: Ситуация с инфекциями, передаваемыми половым путем (ИППП) в Судане. Obstet Gynecol Int J. 2018; 9 (6): 503–505. Справочный источник
  • 18. Агарвал А., Малгунд А., Хамада А., et al. : Уникальный взгляд на мужское бесплодие во всем мире. Reprod Biol Endocrinol. 2015; 13 : 37. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 19. Абдалла Н.М.: . Sci Parasitol. 2011; 3 (12): 123–9. Справочный источник
  • 20.Эльхусейн О.Г., Ахмед М.А., Сулиман С.О., и др. : Эпидемиология бесплодия и характеристики бесплодных пар, нуждающихся в вспомогательной репродуктивной помощи в условиях ограниченных ресурсов в Африке, Судан. Fertil Res Pract. 2019; 5 : 7. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 21. Gorini G, Milano F, Olliaro P, et al. : Инфекция Chlamydia trachomatis при первичном бесплодии необъяснимой природы. Eur J Epidemiol. 1990; 6 (3): 335–8.PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 22. Малик А., Джайн С., Хаким С., и др. : Инфекция Chlamydia trachomatis и женское бесплодие. Indian J Med Res. 2006; 123 (6): 770–5. PubMed Abstract
  • 23. Мейер Т. Диагностические процедуры для обнаружения Chlamydia trachomatis инфекций. Микроорганизмы. 2016; 4 (3): 25. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 24. Sugunendran H, Birley HDL, Mallinson H, et al.: Сравнение мочи, первого и второго эндоуретральных мазков для обнаружения гениталий на основе ПЦР. Инфекция Chlamydia Trachomatis у пациентов мужского пола. Заражение, передаваемое половым путем. 2001; 77 (6): 423–6. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Free Full Text
  • 25. Paul ID, Caul EO: Оценка трех иммуноанализов на Chlamydia trachomatis на беспристрастном, неинвазивном клиническом образце. J Clin Microbiol. 1990; 28 (2): 220–2. PubMed Аннотация | Бесплатный полный текст
  • 26.Палмер Х.М., Гилрой С.Б., Томас Б.Дж., и др. : Обнаружение Chlamydia trachomatis с помощью полимеразной цепной реакции в мазках и моче мужчин с негонококковым уретритом. J Clin Pathol. 1991; 44 (4): 321–5. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Free Full Text
  • 27. Jensen IP, Fogh H, Prag J: Диагностика инфекции Chlamydia trachomatis в клинике заболеваний, передающихся половым путем: оценка образца мочи, проверенного с помощью иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции, в сравнении с цервикальной и / или мазок из уретры, проверенный с помощью посева и полимеразной цепной реакции. Clin Microbiol Infect. 2003; 9 (3): 194–201. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
  • 28. Haugland S, Thune T, Fosse B, et al. : Сравнение образцов мочи и цервикальных мазков для тестирования на хламидиоз в женской популяции с помощью анализа смещения прядей (SDA). BMC Women’s Health. 2010; 10 (1): 9. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 29. Mouton JW, Verkooyen R, van der Meijden WI, et al.: Обнаружение Chlamydia trachomatis в образцах мочи мужчин и женщин с использованием усиленного теста Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol. 1997; 35 (6): 1369–72. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 30. Koumans EH, Black CM, Markowitz LE, et al. : Сравнение методов обнаружения Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae с использованием коммерчески доступных тестов амплификации нуклеиновых кислот и жидкой среды мазка Папаниколау. J Clin Microbiol. 2003; 41 (4): 1507–11. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 31. Szarewski A, Pompey A, Bertrand J, et al. : Использование Cytobrush для одновременного эндоцервикального цитологического исследования и взятия образцов на хламидии. Мочеполовой мед. 1990; 66 (3): 205–7. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 32. Винетт-Ледюк Д., Язди Х.М., Джезамин П., и др. : Надежность цитологического исследования для выявления хламидийной инфекции у бессимптомных женщин. Diagn Cytopathol. 1997; 17 (4): 258–61. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
  • 33. Levi AW, Beckman D, Hui P, et al. : Сравнение двух методов обнаружения Chlamydia trachomatis в тестах Папаниколау на жидкой основе. Am J Clin Pathol. 2012; 138 (2): 236–40. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 34. Martinelli M, Musumeci R, Rizzo A, et al. : Распространенность Chlamydia trachomatis Инфекция, распределение сероваров и сочетанные инфекции с семью типами ВПЧ высокого риска среди итальянских женщин с недавней историей аномальной цитологии шейки матки. Int J Environ Res Public Health. 2019; 16 (18): 3354. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст | Бесплатный полный текст
  • 35. Асади-Амоли Ф, Нозариан З., Мехрташ В., и др. : Сравнение прямой иммунофлуоресценции и окрашивания по Гимзе при фолликулярном конъюнктивите Chlamydia trachomatis. Захеданский журнал исследований в области медицинских наук. 2015; 17 (10). Publisher Full Text
  • 36. Cornetta MdCdM, Gonçalves AKdS, Bertini AM: Эффективность цитологии для диагностики Chlamydia trachomatis у беременных женщин. Braz J Infect Dis. 2006; 10 (5): 337–40. PubMed Аннотация | Publisher Full Text
  • 37. Welte R, Kretzschmar M, Leidl R, et al. : Экономическая эффективность программ скрининга Chlamydia trachomatis : популяционный динамический подход. Sex Transm Dis. 2000; 27 (9): 518–29. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 38. Захер Б., Кантор А.Г., Паппас М., и др. : Скрининг на гонорею и хламидиоз: систематический обзор для U.S. Целевая группа по профилактическим услугам. Ann Intern Med. 2014; 161 (12): 884–93. PubMed Аннотация | Издатель Полный текст
  • 39. Омер Х.С., Салим АДА, Хейралла КЕК, и др. : Цитологический и молекулярный скрининг Chlamydia trachomatis у бесплодных женщин — Судан .xlsx. фигшаре . Набор данных. 2020. http://www.doi.org/10.6084/m9.figshare.11871303.v2

Сведения об авторе Сведения об авторе 1 Кафедра медицинской микробиологии, Университет Гезира, Вад Мадани, штат Гезира, 11111, Судан
2 Кафедра фундаментальных медицинских наук, Университет Альбаха, Альбаха, Саудовская Аравия
3 Кафедра акушерства и гинекологии, Университет Биша, Биша, Саудовская Аравия
4 Центр биомедицинских исследований, Университет науки и технологий Хуачжон, Ухань, Китай
5 Кафедра медицинской паразитологии, Университет Гезира, Вад-Мадани, штат Гезира, 11111, Судан

Хаджир Мохаммед Хуссен Омер
Роли: концептуализация, обработка данных, формальный анализ, получение финансирования, исследования, методология, управление проектом , Ресурсы, Надзор, Проверка, Визуализация, Написание — Подготовка оригинального проекта, Написание — Рецензирование и редактирование

Халид Эльтахир Халид
Роли: Концептуализация, формальный анализ, получение финансирования, методология, управление проектом, надзор, написание — рецензирование и редактирование

Эльхади Ибрагим Мискин
Роли: формальный анализ, методология, управление проектом, надзор

Мадиха Юсиф Таха
Роли: курирование данных, расследование, Методология

Эйлаф Ясир Салех
Роли: концептуализация, исследование, методология

Эльхади А.Ахмед
Роли: проверка, написание — рецензирование и редактирование

Омайма Хассан Абдельвахид
Роли: расследование, методология

Мохаммед Абдельсалам Хассан
Роли: привлечение финансирования, расследование, проверка

Администрация,

Адам Роуд Абакараль, анализ форм.
Надзор, проверка, написание — обзор и редактирование

Информация о гранте

Автор (ы) заявили, что гранты не были задействованы для поддержки этой работы.

Авторские права © 2020 Omer HMH et al . Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Версия 1

ВЕРСИЯ 1

ОПУБЛИКОВАНО 11 июня 2020 г.

Отчет рецензента 19 октября 2020 г.

Джаянти Мания-Праманик, Отдел биологии инфекционных заболеваний, Национальный институт исследований репродуктивного здоровья ICMR, Мумбаи, Махараштра, Индия

Не утверждено

https: // doi.org / 10.5256 / f1000research.25923.r71310

  • Ясно и точно представлена ​​ли работа и цитируется ли в ней текущая литература?

    Нет

  • Соответствует ли план исследования и является ли работа технически обоснованной?

    Нет

  • Предоставляется ли достаточно подробных сведений о методах и анализах, чтобы их можно было воспроизвести другими?

    Нет

  • Если применимо, подходят ли статистический анализ и его интерпретация?

    Частично

  • Все ли исходные данные, лежащие в основе результатов, доступны для обеспечения полной воспроизводимости?

    Частично

  • Достаточно ли сделанные выводы подтверждаются результатами?

    Частично

Конкурирующие интересы: Конкурирующие интересы не были раскрыты.

Экспертиза: Иммунодиагностика инфекций, передаваемых половым путем, Иммуногенетика и иммунология, связанные с гинекологическими осложнениями и раком

Закрыть

ПРОЧИТАТЬ МЕНЬШЕ

Комментарии к статье Комментарии (0)

Версия 1

VERSION 1

VERSION Июн 2020

Комментарий.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *