По келлату электрофорез: Гальванизация (электрофорез) по келлату-змановскому — Сайт о лечебной физической культуре

Содержание

Гальванизация (электрофорез) по келлату-змановскому — Сайт о лечебной физической культуре

При использовании метода гальванизации лечение происходит посредством воздействия постоянного тока небольшого напряжения на организм. Название этому виду физиотерапевтических процедур дал ее первооткрыватель Луиджи Гальвани. С момента появления гальванизации, ее продолжают активно использовать в медицинской практике вместе с другими методиками.

В данной статье рассмотрено, что такое гальванизация. Для чего нужна гальванизация по Келлату, основные показания и противопоказания, а также сам алгоритм проведения этой разновидности физиотерапии.

Показания и противопоказания

Гальванизацию назначают, если имеются следующие показания:

  • Болезни мужской и женской мочевыделительной системы.
  • Артриты, артрозы.
  • Сбои в работе нервной системы, в том числе вегето-сосудистая дистония, неврозы и неврозоподобные состояния.
  • Инсульты и другие церебральные поражения.
  • Патологии сосудов на начальных стадиях.
  • Заболевания сердца и сосудов, повышение артериального давления и т. п.
  • Болезни пищеварительного тракта.
  • Патологии мужской и женской мочеполовой системы.
  • Заболевания органа зрения.
  • Дизартрия.
  • Воспалительные заболевания, протекающие хронически.
  • Заболевания дыхательной системы и др.

Однако есть и некоторые противопоказания, к которым относятся:

  • Острые гнойные инфекционные заболевания, особенно в фазе обострения, другие состояния, сопровождающиеся повышением температуры тела.
  • Плохая переносимость действия, производимого током, появление крапивницы в зоне наложения электродов.
  • Наличие острых гнойных инфекционных заболеваний и повреждений кожи.
  • Запущенные стадии атеросклероза.
  • Злокачественные новообразования.
  • Кровотечения (так же, как и менструации у женщин).
  • Заболевания системы крови, нарушения свертываемости.
  • Беременность.
  • Эпилепсия.

Детский возраст противопоказанием не является, поэтому эти процедуры могут быть назначены даже ребенку.

Виды гальванизации

Существует несколько типов гальванизации:

  • Когда действие электрического тока локализовано в какой-то отдельной области тела – местная гальванизация.
  • Если под воздействием оказывается организм в целом – общая гальванизация.
  • Электрофорез – совмещение процедуры гальванизации с введением в организм пациента лекарственных веществ в активной ионной форме.

Какая процедура нужна в каждом конкретном случае, решает врач на основе полной информации о состоянии здоровья своего пациента.

Изменения в организме

Под действием электрического тока в организме происходит образование движущихся в различных направлениях заряженных частиц.

Частицы, имеющие знак «-», идут к имеющему положительный заряд аноду, а «+» ионы – к отрицательному полюсу – катоду.

На металлических пластинах электродов происходит реакция электролиза и частицы приобретают высокую химическую активность. В итоге, лекарства, применяемые таким образом, могут оказывать свои лечебные эффекты.

При проведении сеанса гальванизации в организме происходят следующие изменения:

  • Как следствие воздействия электрического тока, а также лекарственных препаратов увеличивается количество медиаторов и различных других биологически активных веществ. Они вызывают расширение просвета сосудов (усиление лимфо- и кровообращения) и местную гиперемическую реакцию кожных покровов.
  • Снижение тонуса мускулатуры, устранение спазмов.
  • Повышение местного иммунитета.
  • Стимуляция метаболических процессов.
  • Ускорение процессов регенерации нервных окончаний, соединительной ткани, костей, заживления ран.
  • Стимуляция секреции в железистых тканях.

Ответ организма, который проявляется при проведении гальванизации, носит местный характер и локализован в зоне непосредственного наложения электродов. Однако если гальванизация затрагивает рефлексогенные зоны, то ответ может быть и генерализованным.

  • Так, примером появления генерализованной реакции организма в ответ на действие гальванического тока с небольшим напряжением является процедура в области шеи.
  • В ответ на раздражение шейных симпатических узлов реагируют сердце и сосуды, улучшается кровоток и интенсифицируются обменные процессы в органах, иннервирующихся соответствующими сегментами спинного мозга.
  • Гальванизация помогает наладить функции вегетативной нервной и эндокринной систем, а также способствует нормальной работе внутренних органов, повышает защитные свойства организма, стимулирует течение заживляющих и восстановительных процессов.
  • Общая гальванизация увеличивает количество лейкоцитов в крови, повышает скорость оседания эритроцитов (СОЭ), улучшает реологические свойства крови, снижает пульс, ускоряет метаболические процессы.

Методика процедуры

Чтобы избежать возникновения ожогов во время процедуры (которые могут возникнуть в результате реакции электролиза) между кожей и свинцовыми электродами, используемыми в процессе гальванизации, обязательно используют гидрофильную прокладку. Ее роль может выполнять фланелевый материал, сложенный в несколько слоев и смоченный в воде.

То, как часто будут проводиться сеансы гальванотерапии и насколько продолжительным будет курс, врач определяет на основании тяжести заболевания и состояния пациента.

В среднем, продолжительность одного сеанса колеблется между 10 и 30 минутами, а один курс состоит обычно из 10-20 процедур.

Методика гальванизации также определяется лечащим врачом и зависит от показаний. Это может быть воздействие на любом из уровней: общем, местном или рефлекторно-сегментарном.

Располагать электроды на теле физиотерапевт также может по-разному. Так, электрод может лежать продольно на определенном участке тела или поперечно. От этого также будет зависеть эффект от процедур.

Эффекты, производимые гальванизацией

Врачи, назначая сеансы гальванизации, ожидают, что она:

  • окажет влияние на функцию внутренних органов, мускулатуры и нервов;
  • снимет боль;
  • повысит интенсивность кровообращения, улучшит местный лимфо- и венозный отток;
  • стимулирует восстановительные процессы, повысит регенераторные возможности организма.

Электрофорез по Келлату-Змановскому

Электрофорез, осуществляемый по методу Келлата, проходит так: пациента усаживают или укладывают на кушетку.

Электроды и прокладки особой формы (у-образные) укладывают на боковые поверхности шеи и лица так, чтобы уши оказались между лопастями пластин, фиксируют бинтом и начинают процедуру.

Курс лечения обычно состоит из 10-15 процедур, проводимых каждый день или через день. Методика редко используется для лекарственного электрофореза.

Проведение данного вида электрофореза показано при многих патологиях лица и шеи, таких, как:

  • невриты лицевого и тройничного нервов;
  • заболевания нервной системы, как следствие травматических, сосудистых, воспалительных и других поражений;
  • вегето-сосудистая дистония;
  • некоторые проявления климактерического периода;
  • заболевания шеи, остеохондроз;
  • мышечные патологии.

Пройти сеансы гальванизации можно в поликлинике по месту жительства. Врач-физиотерапевт (к которому можно получить направление у участкового терапевта) изучит анамнез, проводимое лечение и подберет оптимальный вид физиолечения для конкретной проблемы.

Только не стоит торопиться и ожидать результата сразу после первой процедуры. Эффект у гальванизации накопительный, проявляется полностью после полного курса лечения. При необходимости, врач может назначить проведение повторного курса физиолечения.

Источник: http://phisioterapia.ru/vidy/elektroforez/galvanizatsiya-po-kellatu-zmanovskomu/

5. Общая гальванизация и лекарственный электрофорез по Вермелю

Расположениеэлектродов: один электрод площадью 300кв. см помещают в межлопаточной областии соединяют с одним полюсом (как правило,с анодом), два других (по 150 кв.

  1. см каждый)располагают на икроножных мышцах исоединяют раздвоенным проводом с другимполюсом.
  2. Сила тока от 5–10 до 15–30 мА,продолжительность одной процедуры10–15–20 минут для детей и 15–20–30 минутдля взрослых; ежедневно или через день;на курс лечения 10–20 процедур.
  3. Назначаетсяв целях воздействия на вегетативныеотделы нервной системы при функциональныхрасстройствах ЦНС и соматическихзаболеваниях.
  4. Приэлектрофорезе поВермелюлекарственное вещество вводится сэлектрода, расположенного в межлопаточнойобласти.

6. Интраназальный электрофорез (по Гращенкову – Кассилю)

Расположениеэлектродов: ватные или марлевые турунды,смоченные раствором лекарственногопрепарата, вводят в оба носовых хода наглубину 1–2 см.

На верхнюю губу помещаютклеенку размером 2×5 см, на которуюукладывают концы турунд, а сверху–электрод, который соединяют с однимполюсом. Второй электрод площадью 80 см2помещается на задней поверхности шеи.

Сила тока от 0,2–0,5 до 2–3 мА, продолжительностьпроцедуры от 10 до 25–30 минут, ежедневно,на курс лечения 10–20 процедур.

Показания:язвенная болезнь желудка и 12-перстнойкишки (электрофорез 0,5% раствора витаминаB1), бронхиальная астма (электрофорездимедрола и хлористого кальция), мигрень,диэнцефальный синдром (электрофорезновокаина или витамина В1), заболеванияноса, придаточных пазух, уха.

1. Трансканальный электрофорез периодонта

Формируюткариозную полость и раскрывают полостьзуба. Удаляют коронковую и корневуюпульпу. В полость зуба вводят тампон,смоченный лекарственным веществом.Далее берут одножильный изолированныймедный провод и зачищают один конец на2 мм, другой на 2 см.

Короткий конец вводятв полость зуба путем ввинчивания вватный тампон. Затем подогретым шпателемберут кусочек липкого зуботехническоговоска, разогревают его на спиртовке ивносят в кариозную полость.

Полностьюизолируют весь оголенный, оставшийсяне введенный в тампон, отрезок провода.Затем воск наносится на жевательнуюповерхность.

После затвердения воскапроводник присоединяют к клемме аппаратаГР-2, а индифферентный электрод располагаютна правом предплечье или по переходнойскладке в преддверии полости рта. Силатока до 3 мкА, время 20 мин.

2. Трансканальная анодгальванизация периодонта

Послеподготовки зуба (по методике № 1) вполость зуба вводят тампон, смоченныйводой, в который вставляют одножильныйпровод, изолируют полость липким воскоми присоединяют проводник к (+) клеммеаппарата. Катод накладывают на правуюруку. Сила тока до 2 мА, время 5–10 мин.

  • 3. Поперечноевоздействие на ткани в областипораженного зуба
  • Дваротовых электрода с активной боковойповерхностью площадью 2 см2располагаютс вестибулярной и оральной сторонысоответственно проекции корня зуба.
  • 4. Продольноевоздействие на десны

Одинэлектрод размером 10×1 см накладываютна слизистую оболочку альвеолярногоотростка верхней челюсти с вестибулярнойстороны, второй такой же электроднакладывают на слизистую оболочку деснынижней челюсти. Оба проводника отэлектродов присоединяют к одной клеммеаппарата, индифферентный электродразмером 8×10 см накладывают на правоепредплечье с наружной стороны.

5. Сегментарноевоздействие при заболевании пародонта

Одиндесневой электрод размером 10×1см накладывают на слизистую оболочкуальвеолярного отростка верхней челюстис вестибулярной стороны, второй — наслизистую оболочку альвеолярногоотростка нижней челюсти.

Соединенныевместе проводники от электродовприсоединяют к одной клемме аппарата.К другой клемме присоединяют индифферентныйэлектрод площадью 80 см2.

Этот электрод располагают в областиверхних шейных позвонков, если он анод,и нижних шейных позвонков, если он катод.

6. Поперечноевоздействие на околоушную слюннуюжелезу

Электродразмером 8×3см накладывают впереди и книзу отнаружного слухового прохода. Второйэлектрод площадью 2 см2накладывают на слизистую оболочку щекив области первого верхнего молярасоответственно проекции выводногопротока железы.

7. Поперечноевоздействие на височно-нижнечелюстнойсустав

Электрод4×5 см накладывают на пораженный сустав.Второй ротовой, с активной верхушкойэлектрод площадью 2 см2,вводят при открытом рте в ретромолярныйтреугольник. Плотность тока до 0,3 мА/см2.

8. Воздействиена лицо по методике Бергонье

Трехлопастныйэлектрод площадью 200 см2накладывают на одну половину лица,второй — такой же площади, располагаютна противоположном плече, сила тока до5 мА, продолжительность 30 мин.

5.9. Правиланазначения гальванизации и лекарственногоэлектрофореза

  1. Приоформлении назначения на физиотерапевтическоелечение по форме № 044/у указываетсяфамилия, имя и отчество пациента, возраст,домашний адрес, основной диагноз (поповоду которого назначается процедура).
  2. В рецептурной части указывается названиеназначаемого метода физиотерапии, зонавоздействия, сила тока и площадь прокладок(или плотность тока в мА/см2)продолжительность воздействия, частотупроведения и количество процедур накурс лечения.
  3. Примеры назначенийгальванизации и лекарственногоэлектрофореза:

Б-йН., 27 лет. Д-з: Нейроциркуляторная дистония.Гальванический воротник по Щербаку.Сила тока от 6 до 16 мА, от 6 до 16 мин.,ч/день, № 12–16.

  • Отметить на клише:
  • Расположениеворотника и знак (+).
  • Расположениеиндифферентного электрода (–) — напояснице.

Б-яС., 8 лет. Д-з: инфекционно-аллергическаябронхиальная астма средней степенитяжести, ухудшение течения.

Назначение:2 % Са — электрофорез (+) эндоназально.Сила тока 0,1–0,5 мА, 8–10 мин., ч/день, №10.

Отметитьна клише: раздвоенный анод (+) в носовыхходах, (–) — назадней поверхности шеи.

Б-й К., 32 г. Д-з:острый пульпит.

Трансканальнаяанодгальванизация (+) в полость зуба(одножильный провод), индифферентныйэлектрод (–) накладывают на правую руку.Сила тока до 2 мА, 5 мин., 4–6 процедур.

Источник: https://StudFiles.net/preview/2705189/page:10/

Источник: https://onmedrus.ru/galvanizaciya-i-lekarstvennyj-elektroforez-metodika-16-22.html

Техника и методики физиотерапевтических процедур (справочник)

Методики гальванизации и лекарственного электрофореза В описанных методиках гальванизации можно использовать прямую и обратную полярность электродов, за исключением классической методики по Щербаку. При электрофорезе полюсность зависит от вводимого лекарствен- ного вещества. Поэтому при проведении процедуры смачиваем фильтровальную бумагу раствором под одним из элек- тродов. Есть препараты, которые вводятся биполярно, в данном случае лекарство помещаем под двумя электродами (например, эуфиллин и др.). Все методики гальванизации могут применяться и для лекарственного электрофореза. Общая гальванизация и электрофорез (по Вермелю) (рис. 4). Положение больного лежа на животе.Электрод площадью 300 см2 помещают в межлопаточной области и присоединяют к одному из полюсов аппарата, два раздвоенных электрода, каждый площадью 150 см2, располагают на задней поверхности голеней и соединяют с другим полюсом. Сила тока составляет от 3 до 30 мА, продолжительность воздействия – 15-30 мин; на курс лечения применяют 12-20 процедур. Возможно видоизменение указанной методики. При многих сердечно-сосудистых заболеваниях для введения двух лекарственных препаратов, несущих разноименные электрические заряды, используют следующее расположение электродов. Анод площадью 200-250 см2 располагают в межлопаточной зоне Th2-Th3, катод тех же размеров — в пояснично-крестцовой области. Методика используется для одновременного введения новокаина и гепарина, магния и брома и др. Гальванический «воротник» по Щербаку и электрофорез воротниковой зоны (рис. 5). Положение больного лежа на животе. Электрод площадью 800-1200 см2 в форме воротника располагают в области плечевого пояса и соединяют с положительным полюсом, Другой электрод площадью 400-600 см2 помещают в пояснично- крестцовой области, подключая к отрицательному полюсу. Сила тока составляет 6-16 мА, продолжительность процедуры – 6-16 мин. Через каждую процедуру силу тока увеличивают на 2 мА, а время воздействия на 2 мин. На курс лечения назначают 15-20 процедур, проводимых ежедневно. Рис. 4. Методика общей гальванизации и электрофореза с расположением электродов по ВермелюРис. 5. Гальванический «воротник» по Щербаку

12Положительно заряженные ионы лекарственного вещества, как правило, вводят с воротникового электрода, однако можно применять и отрицательно заряженные ионы. В ряде случаев проводят биполярный электрофорез воротниковым методом. При этом лекарства, несущие отрицательный заряд, чаще вводят с пояснично-крестцового электрода. Сила тока составляет 10-25 мА, время воздействия 10-15 мин, курс лечения — 10-15 процедур.

Гальванические «трусы» по Щербаку. Лекарственный электрофорез трусиковой зоны (рис. 6). Положение больного лежа. Один электрод площадью 300-400 см

2 располагают в пояснично-крестцовой области и соединяют с положительным полюсом, два других — площадью по 200 см2 каждый — на передней поверхности верхней половины бедер, подключая раздвоенный провод к отрицательному полюсу. Сила тока составляет 6-16 мА, продолжительность процедуры – 20-30 мин, причем через каждую процедуру силу тока увеличивают на 2 мА. Время воздействия повышают на 2 мин, процедуры проводят ежедневно или через день, на курс лечения назначают 15-20 процедур. При электрофорезе лекарственные вещества можно вводить с 3-х электродов. Сила тока составляет 10-15-30 мА, время воздействия 15-30 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день. Курсовое лечение включает 10-20 процедур.

Гальванизация шейно-лицевой области (рис. 7). Положение больного лежа или сидя. Два одинаковых электрода площадью 150-180 см

2 (каждый двухлопастной формы) помещают на боковых поверхностях шеи и лица справа и слева таким образом, чтобы ушные раковины находились между лопастями. Более короткую ветвь располагают сзади уха, более длинную — спереди. Сила тока составляет 4-7 мА при первых двух процедурах и 10-15 мА — при последующих. Время воздействия 7 мин при первых двух и 15 мин при последующих процедурах. На курс лечения назначают до 20 процедур, проводимых ежедневно или через день. Лекарственный электрофорез с помощью этой методики применяется редко.

Гальванизация и лекарственный электрофорез области лица (полумаска Бергонье). Положение больного лежа или сидя (рис. 8). Трехлопастный электрод площадью от 150 до 200 см

2

располагают на пораженной половине лица и соединяют с одним полюсом, другой — прямоугольной формы такой же площади — помещают на противо- положном плече, подключая к другому полюсу. Силу тока назначают до 5 мА, экспозицию — от 10 до 20 мин. На курс применяют 10-15 процедур. Лекарственное вещество вводят с электрода, расположенного в виде полумаски на лице.

Трансорбитальная методика гальванизации, лекарственный электрофорез области глаз (глазнично-затылочная методика). Два круглых электрода (диаметром около 5 см) помещают (рис. 9) на закрытые веки и соединяют с одним из полюсов аппарата. Другой электрод (50 см2) располагают на задней поверхности шеи (если это катод, то его размещают в области нижних шейных позвонков, если анод — в области верхних шейных позвонков). Сила тока составляет 2-4 мА, экспозиция 10-20 мин. На курс лечения назначают 10-15 процедур, проводимых ежедневно или через день. Лекарственное вещество вводят с электродов, расположенных на коже глазниц. При заболевании глаз широко применяется лекарственный электрофорез через электрод-ванночку,объемом 3-5 мл, которую соединяют с одним из полюсов аппарата, в зависимости от полярности препарата, через угольный или платиновый стержень-электрод (рис. 10). Ванночку заполняют одним лекарством или смесью лекарственных веществ обычно из 2-3 препаратов температуры 28-30 °С, плотно прикладывают к краям глазницы, не допуская вытекания раствора из нее, фиксируя эластичным бинтом. Открытый глаз больного должен соприкасаться с раствором. Сила тока составляет 0,5-1,5 мА, продолжительность воздействия – 10-30 мин. Всего назначают 15-20 процедур на курс лечения, проводимых ежедневно или через день. Второй электрод площадью 50 см2 располагают в области шеи сзади и соединяют с другим полюсом.

Гальванизация и электрофорез слизистой оболочки носа. Положение больного лежа или сидя. Ватные или марлевые турунды, смоченные раствором лекарственного вещества или просто водой, вводят (рис.

11) в оба носовых хода на глубину 1-2 см. Концы турунд помещают на клеенку размером 2×5 см, расположенную на коже над верхней губой.

На свободные концы турунд накладывают металлический электрод размером 1×2 см и соединяют с одним из полюсов. Второй электрод площадью 80-100 см

2 располагают в области нижне-тейных позвонков, если подключают к катоду. Сила тока составляет 0,5-2-3 мА, экспозиция — 10-20 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день, на курс лечения назначают 15-20 процедур. Эта методика наиболее показана детям и людям пожилого возраста. Пациентам среднего возраста возможна модификация электродов. Концы двух токонесущих спаянных проводов длиной 2,5-3 см и диаметром около 2 мм обертывают марлей или ватой, вводят в носовые ходы больного и соединяют раздвоенным проводом с одним из полюсов.

Гальванизация и лекарственный электрофорез области носа и гайморовых пазух. Положение больного лежа или сидя. Один электрод в виде ленты шириной 3-4 см (рис. 12) и длиной 12-15 см располагают в области спинки носа и гайморовых пазух, присоединяют к одному из полюсов, другой — площадью 50 см

2 — в области нижних шейных позвонков подключают к катоду. Сила тока составляет 3-5 мА, воздействие — 10-20 мин. Назначают процедуры ежедневно или через день до 15 на курс. Лекарственное вещество вводят с электрода, расположенного на лице.

Гальванизация и лекарственный электрофорез области уха. Положение больного лежа или сидя (рис. 13).

В наружный слуховой проход на глубину 0,5-1 см вводят одним концом ватный тампон, смоченный водой или раствором лекарственного вещества, другим концом тампона заполняют ушную раковину, накладывают на нее гидрофильную прокладку 80-100 см2, смоченную водой, и соединяют с одним из полюсов.

Второй электрод такой же площади располагают в области нижнего шейного и верхнего грудного отделов позвоночника. Сила тока составляет 0,5-2 мА, продолжительность — 10-15 мин. На курс лечения назначают до 15 процедур, проводимых ежедневно или через день.

Гальванизация и лекарственный электрофорез области миндалин.

Положение больного лежа или сидя.

Два электрода (рис. 14) круглой формы диаметром 5 см или квадратной формы площадью 25-35 см2 располагают на шее под углами нижней челюсти и присоединяют раздвоенным проводом к одному полюсу, третий электрод площадью 100 см2 — на область нижних шейных позвонков.

Сила тока составляет 3-5-7 мА, продолжительность 15-20 мин, воздействуют ежедневно или через день. На курс лечения назначают 10-15 процедур. Для проведения лекарственного электрофореза лакуны миндалин сначала промывают 1-3% раствором перекиси водорода (по 10-20 мл на каждую миндалину).

Спустя 10-15 мин лакуны промывают смесью лекарственных веществ в количестве 20-30 мл. Смесь № 1 включает 20% альбуцид, 3% норсульфазол, 1% пенициллин; смесь № 2 — 1-2% стрептомицин, 1-2% 13

мономицин и канамицин, 0,5% метиленовый синий, 0,1% риванол, 0,02% фурацилин, 1% тетрациклин.

Для этой методики используют электроды по 35 см каждый, располагая их сверху до мочки уха, снизу с захватом подчелюстной зоны. С одной стороны промывают миндалину смесью № 1, соединяя при этом электрод с анодом, с другой стороны промывают лакуны смесью № 2, подключая электрод к катоду.

После использования основных смесей дополнительно промывают лакуны 5-10 мл 0,1% раствора трипсина или химотрипсина, 5 мл 0,3% раствора преднизолона или 0,5% гидрокортизона. Миндалины промывают через день, на курс назначают 7-8 процедур. Сила тока, время, количество процедур идентичны методике гальванизадии.

Гальванизация и лекарственный электрофорез области шейных симпатических узлов.

Источник: https://stomfaq.ru/tehnika-i-metodiki-fizioterapevticheskih-procedur-spravochnik/index3.html

Глазнично-затылочный(трансцеребральный) электрофорез по Бургиньону

Метод
заключается в одновременном воздействии
постоянным электрическим током и
вводимым с помощью этого метода
лекарственным веществом на патологический
очаг, расположенный интрацеребрально.

Рис.
20 Глазнично-затылочное расположение
электродов при проведении электрофореза
по методике Бургиньона.

Лобно-затылочный (лобно-шейный) электрофорез

Этот
вид электрофореза используется при
невозможности провести процедуру по
глазнично-затылочной методике. Один
электрод помещают на лоб.

Если второй
электрод является анодом, его следует
разместить в шейно-затылочной области
или в верхнешейном отделе позвоночника.

Если второй электрод является катодом,
его размещают в нижнешейном, шейно-грудном,
поясничном отделах позвоночника или в
межлопаточной области.

Эндоназальный электрофорез (гальванизация) по Кассилю и Гращенкову

Эндоназальный
электрофорез можно назначать детям с
3-5 лет.

Вещества,
применяемые при эндоназальном
электрофорезе, проникают через слизистую
оболочку носа в периневральные
пространства обонятельного и тройничного
нервов и далее в спинномозговую жидкость
и центральную нервную систему.

Перед
процедурой слизистую оболочку носа
промывают ватным тампоном, смоченным
в воде. В носовые ходы туго и как можно
глубже вводят тонкие стержневые луженые
электроды длиной 25 мм, обернутые слоем
ваты толщиной 10- 15 мм и длиной около 50
мм, обильно пропитанные раствором
лекарственного вещества.

Между верхней
губой и изолированными проводами,
отходящими от стержневых электродов,
помещают сухой ватный валик. Оба провода
соединяют с одной клеммой аппарата.

Второй электрод площадью 50-60 см2
(для подростков площадь электрода
больше) располагают в нижнешейном или
в верхнегрудном отделе позвоночного
столба

Эффективность
процедур эндоназального электрофореза
возрастает, если они сочетаются с
воздействием на голову электрическим
полем УВЧ

Эти
процедуры проводят больным спастическими
и гиперкинетической формами ДЦП старше
4 лет. Используют битемпоральную методику,
мощость 10-15 Вт, длительность процеду
5-8 мин, на курс – 5-6 процедур

Рис.
21 Расположение электродов при проведении
эндоназального электрофореза.

Электрофорез новокаина по методу Новожилова

располагая
электроды площадью 60 -100 см. кв.
паравертебрально: при поражении рук на
уровне С4 – Т2;

при
поражении нижних конечностей – на
уровне Т10 –S2, плотность тока 0,03 – 0,05
мА/ см. кв.( сила тока от 2 до 5 – 8 мА),
продолжительность 8 -10 минут, ежедневно,
№ 10.

Рото-затылочный (щечно-затылочный) электрофорез (гальванизация)

Для
улучшения функции речи при спастических
и гиперкинетической формах ДЦП с
положительного электрода, находящегося
в области рта, вводят новокаин, мумие,
атропин.

Отрицательный электрод
располагают в области затылка и вводят
2 мл 1%-ного раствора никотиновой кислоты.
При воздействии на мышцы щек используют
раздвоенный электрод.

Продолжительность
процедуры от 5 до 15 мин, на курс лечения
10-15 процедур.

Электрофорез по шейно-лицевой методике Келлата-3мановского

(сила
тока 4 – 6 мА, 7 – 15 минут, № 12 -15).
Рекомендуется проведение при
гиперкинетических дизартриях

Рис.22
Расположение электродов при проведении
электрофореза по шейно-лицевой методике
Келлата- Змановского.

Источник: https://studfile.net/preview/3883191/page:7/

Читать

М. Ю. Ишманов, С. А. Попов, С. А. Попович, Т. Д. Селезнева, Т. Г. Трофимова, Е. В. Шацкова, А. И. Штунь

Полный справочник медицинской аппаратуры

ЧАСТЬ I

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ АППАРАТУРА

Глава 1 ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА

Введение

Различные виды исследования

Рентгенологические методы основаны на качественном и (или) количественном анализе пучка рентгеновского излучения, прошедшего через тело пациента, ткани которого из-за различий в плотности, толщине и химическом составе в разной степени поглощают рентгеновские лучи. Из многочисленных методов рентгенологического исследования для визуализации эндокринных желез используются обычная (конвенциональная) рентгенография и дигиталь-ные (цифровые) методы, наиболее важным из которых является компьютерная томография.

Рентгенография является традиционным и одним из самых доступных методов рентгенологического исследования, при котором изображение объекта получают на фотографической пленке путем ее прямого экспонирования пучком излучения. Изображение при рентгенографии является аналоговым, т. е. создается непосредственно в среде – детекторе (пленке) без каких-либо промежуточных этапов.

Рентгенограмма представляет собой суммационное или плоскостное изображение, так как каждой точке на снимке соответствует множество точек объекта, которые проецируются друг на друга.

Полученное при рентгенографии изображение на пленке является негативным из-за того, что более плотные участки (сильнее поглощающие излучение) выглядят светлыми, а менее плотные – напротив, темными. Снимок, на котором изображена часть тела (череп, таз и др.), называют обзорным.

Рентгенограмму, на которой получают интересующее изображение части органа (области) в оптимальной проекции, называют прицельной. Кроме того, снимки могут быть одиночными или серийными.

Так как при рентгенографии изображение многих элементов объекта теряется из-за наложения одних деталей на другие, исследование должно проводиться как минимум в двух проекциях – прямой и боковой.

Преимущества рентгенографии заключаются в доступности, простоте, невысокой стоимости в сочетании с высоким пространственным разрешением при визуализации объектов со значительными различиями по плотности (кость и обызвествление, мягкая ткань и жидкость, жировая ткань и газ).

К основным недостаткам рентгенографического метода относят низкую чувствительность, связанную с плохим разрешением по контрастности при визуализации объектов с небольшими различиями по плотности и проекционным характером изображения, а также лучевую нагрузку на пациента.

Рентгенографический метод в эндокринологии наиболее широко используется с целью диагностики опухолей и заболеваний гипоталамо-гипофизарной области.

Вместе с тем в связи с появлением и внедрением в клиническую практику более точных и чувствительных методов КТ и МРТ рентгенография черепа и турецкого седла в последние годы стала применяться реже.

По этой же причине, а также в связи с широким распространением метода УЗИ традиционная рентгенография в настоящее время практически не используется для выявления заболеваний других эндокринных органов (надпочечников, половых, паращитовидных желез).

Применение различных видов рентгенологического исследования в большинстве случаев позволяет установить локализацию опухоли и ее взаимоотношение с соседними органами и крупными сосудами.

Правильный топический диагноз и представление о взаимосвязи новообразования с органами и крупными сосудами имеют важное значение для хирурга, поскольку операции по поводу забрюшинных опухолей часто производятся в условиях резко нарушенных топографо-анатомических отношений.

Уже на обзорных рентгенограммах брюшной полости и грудной клетки можно иногда обнаружить признаки, позволяющие заподозрить забрюшинную опухоль.

К числу таких признаков относятся обызвествления, наличие дополнительной опухоли, нечеткость контура или расширение тени поясничных мышц, высокое стояние купола диафрагмы и ограничение его подвижности.

Очаги обызвествления в зоне новообразования наиболее часто обнаруживаются при мезенхимомах и тератомах, но следует отметить, что они могут также наблюдаться при метастазах в забрю-шинные лимфатические узлы.

Обзорные рентгенологические снимки грудной клетки и брюшной полости необходимо производить еще и потому, что они позволяют обнаружить метастазы в легкие и средостение, а иногда деструкцию позвоночника в результате давления на него опухоли.

Маммография

  • Маммография – это вид рентгенографического исследования, при котором изображение молочных желез получается на рентгеновской пленке.
  • Выполняется маммография на специальном рентгеновском аппарате, предназначенном только для исследования молочных желез, – маммографе.
  • Продолжающееся техническое усовершенствование маммографов с дополнительными фильтрами из молибдена, вольфрама, палладия, родия, применение высокочувствительной мелкозернистой односторонней рентгеновской пленки и специальных кассет позволили снизить радиационные дозы до 0,1–0,25 рада (опасной считается доза выше 1 рада) при одновременном повышении качества изображения и различимости самых ранних фаз развития опухоли.

В последнее время в повседневную врачебную практику все шире входит понятие «скрининг», т. е.

массовое обследование здорового населения с помощью различных диагностических тестов с целью обнаружения скрыто протекающего заболевания, например рака молочной железы.

Проведение экспериментальных скринингов в России, США, Голландии, Швеции, Финляндии, основанных на применении бесконтрастной маммографии как базового теста, показало, что превентивное обследование увеличивает возможность выявления ранних форм рака.

Многолетнее наблюдение за десятками тысяч женщин, подвергавшихся ежегодной маммографии в США, Швеции, Голландии с 1963 по 1980 г.

, подтвердило, во-первых, высокую эффективность и чувствительность этого метода, обеспечивающего выявление в основном ранних стадий рака, и, во-вторых, практически полную безопасность его за счет сверхнизких доз облучения при исследовании.

И очевидно, самое главное достижение такого обследования заключается в том, что в группе женщин, принимавших участие в маммографическом скрининге (ежегодно или раз в 2 года), смертность от рака молочной железы оказалась на 30–50 % ниже, чем среди женщин, не подвергавшихся такому регулярному обследованию.

Поэтому в странах, где скрининг испытан всесторонне, оценены его стоимость и эффективность, уже сейчас рекомендуется ежегодная маммография женщинам 50 лет и старше, а также женщинам 35–40 лет, если кто-то из их кровных родственников болел раком молочной железы или обнаружены атипические изменения в эпителии молочной железы при биопсии. Женщинам 40–49 лет маммография рекомендуется раз в 2 года, женщинам от 35 до 40 лет – одна исходная маммография. Если при этом не выявлено патологии, следующую маммографию следует выполнять после 40 лет.

Выбор правильного лечения возможен только при установлении верного диагноза и точной оценке распространенности рака молочной железы.

Несмотря на то что диагностике данного заболевания посвящено немало работ, появление в клинической практике новых диагностических методов выявления рака молочной железы делает необходимым изучение клинических результатов их использования и сравнения с уже широко используемыми с целью выявления более достоверных, безопасных и экономичных методов исследования. Однако многие авторы, занимаясь изучением того или иного метода диагностики и, по-видимому, более тщательно отбирая показания и противопоказания к проведению рекомендуемого ими метода, получают высокие показатели эффективности исследования. При применении же этого метода в клинической практике информативность его оказывается значительно более низкой. Поэтому возникает необходимость объективной клинической оценки всех методов исследования, применяемых в настоящее время при постановке диагноза заболевания.

Источник: https://www.litmir.me/br/?b=209647&p=123

Физиотерапия. Учебное пособие — Страница 18

Противопоказания существенно не отличаются от таковых при использовании методики гальванизации. Вместе с тем следует строго учитывать, как переносит пациент те или иные лекарственные препараты.

Лечебные методики

Гальванизация воротниковой зоны (гальванический воротник по Щербаку)

Положение пациента — лёжа.

Один электрод в виде воротника площадью 500-1200 см2 помещают на воротниковую зону и соединяют с положительным полюсом (анод), другой электрод площадью 200-600 см2 располагают в пояснично-крестцовой области и подключают к отрицательному полюсу (катод).

Воздействие начинают с силы тока 6 мА и экспозиции 6 мин, через день силу тока увеличивают на 2 мА, а время — на 2 мин. Процедуры проводят ежедневно, курс лечения состоит из 12-15 процедур.

Детям их можно назначать с трёх лет, незначительно увеличивая силу тока и время воздействия через процедуру в пределах возрастных норм. При лекарственном электрофорезе лекарственное вещество можно вводить с любого электрода, а также биполярно. Сила тока составляет 10-25 мА, время воздействия 10-15 мин, курс лечения состоит из 10-15 процедур.

Положение пациента — лёжа. Один электрод (анод) площадью до 400 см2 помещают на пояснично-кресцовую область, раздвоенный электрод (катод) — на переднюю поверхность верхней трети бёдер.

Сила тока составляет 6-16 мА, продолжительность процедуры 20-30 мин, причём через каждую процедуру силу тока увеличивают на 2 мА, а время — на 2 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день, курс лечения состоит из 15-20 процедур. При электрофорезе лекарственное вещество можно вводить с трёх электродов.

Сила тока составляет 10-20 мА, время воздействия 15-30 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день, курс лечения включает 15-20 процедур.

Гальванизация шейно-лицевой области по Келлату-Змановскому

Положение пациента — лёжа или сидя.

Электроды и прокладки V-образной формы (одна лопасть короче другой), площадью по 120-180 см2, располагают на боковых поверхностях шеи и лица таким образом, чтобы ушные раковины оказались между лопастями. Длинные лопасти накладывают спереди от ушных раковин, короткие доходят до сосцевидных отростков.

Электроды фиксируют бинтом. При первой процедуре полярность электродов произвольная, при каждой последующей — обратная предыдущей. При первых процедурах сила тока составляет 2-5 мА, при последующих — до 10 мА. Курс лечения состоит из 10-15 процедур, проводимых ежедневно или через день.

 Лекарственный электрофорез с помощью этой методики проводят редко.

Общая гальванизация и электрофорез по Вермелю

Положение пациента — лёжа.

Электрод площадью до 300 см2располагают в межлопаточной области и присоединяют к одному из полюсов аппарата; раздвоенный электрод площадью 100-150 см2 помещают на икроножные мышцы. Сила тока составляет от 6 до 20 мА, время воздействия 15-30 мин. На курс лечения назначают 12-15 процедур.

 При лекарственном электрофорезе основное лекарственное вещество вводят с межлопаточного электрода, а при введении разнополярных веществ — и с электродов, расположенных на икроножных мышцах.

Гальванизация и лекарственный электрофорез области лица (полумаска Бергонье)

Положение пациента — лёжа или сидя.

Трёхлопастной электрод (полумаска Бергонье) площадью 150-200 см2 располагают на поражённой половине лица и соединяют с одним полюсом аппарата, другой электрод прямоугольной формы аналогичной площади помещают на противоположном плече, подключая к другому полюсу. Сила тока — до 5 мА, продолжительность процедуры 15-20 мин. Курс лечения включает 10-12 процедур. Лекарственное вещество вводят с электрода-полумаски.

Источник: https://www.zdravosil.ru/fizioterapiya-uchebnoe-posobie/page/19/

Физиотерапия при ЗРР. Нормализация речевого развития у ребенка

Задержка речевого развития – не приговор, и если вовремя обратиться к профильным специалистам, сформировать карту лечения, подобрать медикаментозные средства и физиотерапию при задержке речевого развития, то можно вернуть ребенка к базовым навыкам и умениям, которыми он должен владеть в своем возрасте.

Физиотерапия при задержке речевого развития назначается совместно педиатром, неврологом, логопедом или психологом, после проведения тестирования и сдачи определенных анализов. Как правило, вместе с медикаментозными средствами ставка делается на такие процедуры как:

  • массаж;
  • транскраниальная магнитотерапия, направленная на оголовье;
  • лекарственный электрофорез с никотиновой кислотой.

Физиотерапия при задержке речевого развития позволяет быстрее проникнуть лекарственным препаратам в организм и помочь в комплексном лечении.

Официально заболевание лечится в возрасте до 7 лет, поэтому физиотерапия при задержке речевого развития может назначаться регулярно с небольшой периодичностью, чтобы помочь восстановить речевую функцию и активизировать интеллектуальное развитие, начиная с раннего детства.

Принцип выбора методов физиотерапии при задержке речевого развития

Задержка речевого развития не всегда связана только с проблемами речевого аппарата, часто это проявления нарушений со зрением, слухом, нервной системой, это могут быть последствия негативного влияния во время внутриутробного развития, а также если была диагностирована натальная травма. Назначается физиотерапия при задержке речевого развития, если в раннем детстве ребенок перенес травмы или определенные вирусные заболевания, инфекции, и такие факторы спровоцировали осложнение.

Когда стоит назначать лечение?

Дефектологи, психологи, логопеды утверждают, что до 3-х лет ребенок может самостоятельно догнать речевую активность своих сверстников. Если же этого не произошло, назначается комплекс процедур.

Сеансы лекарственного электрофореза направлены на стимуляцию нейронов в коре головного и спинного мозга. Современная транскраниальная магнитотерапия, направленная на зону оголовья, позволяет улучшить работу нервных окончаний в этой зоне, улучшить обменные процессы, восстановить кровообращение.

Как проходят сеансы физиотерапии при задержке речевого развития?

Процедуры магнитотерапии и лекарственного электрофореза назначаются комплексно. Изначально специально сокращается время сеанса, чтобы проследить за реакцией ребенка. В среднем, курс лечения состоит из 10–12 процедур. Процедуры физиотерапии при задержке речевого развития в Первом детском медицинском центре проводятся под контролем специалистов в отдельном кабинете. Вся аппаратная часть сертифицирована и разрешена для использования. Медицинский персонал поможет ребенку чувствовать себя в безопасности и нормально переносить безболезненные процедуры. При желании родителей они могут присутствовать во время проведения лекарственного электрофореза или магнитотерапии.

В качестве дополнительных методов – работа с дефектологами, коррекционными специалистами, увеличение время пребывания с ребенком, активизация социальных навыков, общение со сверстниками. Физиотерапия при задержке речевого развития может назначаться с интервалом 2–3 месяца при отсутствии противопоказаний. После курсов магнитотерапии и лекарственного электрофореза заметны улучшения в координации движений, двигательной функции, а также в психологическом развитии: увеличивается речевой запас, проявляется активность в общении с другими детьми, расширяется спектр знаний.


Записаться к Врачу

УВЧ в детской физиотерапии

УВЧ (ультравысокочастотная терапия) — метод детской физиотерапии, при котором применяется воздействие…

Магнитотерапия в детской физиотерапии – эффективность и надежность

Магнитотерапия является одной из популярных процедур в детской физиотерапии. Магнитотерапия — метод лечебного…

ДМВ-физиотерапия: что это такое, как проводится и эффекты от процедуры

Детская физиотерапия в Саратове представлена широким спектром проводимых процедур. В данной статье мы…

Топ-5 наивных мифов о физиотерапии: разбираемся и развенчиваем

Достаточно часто, особенно от людей, которые никак не связаны с медициной, можно услышать, что физиотерапия…

Электрофорез – эффективная и популярная физиотерапевтическая процедура

Электрофорез как метод физиотерапии популярен более 50-ти лет. За это время его основной принцип работы…

Физиотерапия в педиатрии – помощь каждому ребенку

На разных возрастных этапах ребенку нужна комплексная детская физиотерапия для того, чтобы устранить…

Врач-физиотерапевт – кто это? Какие заболевания лечит физиотерапевт?

Детский врач-физиотерапевт – специалист с дипломом о высшем медицинском образовании, который не просто…

Амплипульстерапия как вид физиолечения заболеваний опорно-двигательной системы

Ответ на вопрос, чтo тaкoe aмплипyльcтepaпия, стоит начать с того, что это один из видов физиотерапии,…

Главные принципы физиопроцедур для детей

После назначения педиатра или узкопрофильных специалистов, детская физиотерапия должна на определенное…

Физиотерапия для детей

— Когда используется физиотерапия: во время острого периода болезни, подострый период или только с реабилитационной…

Первый детский медицинский центр
Здоровье детей – спокойствие родителей!

Поделиться в соцсетях:

 

Электрофорез в Минске, где можно сделать электрофорез

Отзыв. Хочу выразить огромную благодарность и признательность врачам УЗ «11-ая городская клиническая больница» по адресу:г.Минск,ул.Корженевского,д.4, а именно всему персоналу консультативного кабинета гнойного оториноларингологического отделения, и,в частности, врачу-оториноларингологу Фащевской Анне Васильевне и Чухонской Марии Александровне. Мой отец, Кравченко В.Я.,1958г.р.,обратился в данное медицинское учреждение вечером 11.09.2019г. с травмой носа (резаные раны кончика носа) и не смотря на то, что территориально он не относился к этой больнице и на момент обращения был конец рабочего дня, его не направили в другую больницу,а все равно приняли и в срочном порядке оказали квалифицированную медицинскую помощь (осмотр невролога,рентген носа,ПХО 4 ран,2 по 1 см и 2 по 2 см, швы на раны,гемостаз,ас.повязка и т.д.). Огромное человеческое спасибо за грамотную своевременно оказанную помощь и качественное лечение, которые помогли моему папе. От всей души выражаю благодарность за высокий профессионализм данных сотрудников, за бескорыстный и благородный труд, за компетентность и неравнодушие, за прекрасное умение, навыки и огромное желание помочь людям,а также за их оптимизм и золотые руки. Данные сотрудники обладают прекрасными знаниями, большим терпением и добрыми отзывчивыми сердцами, они желают добиться результативности в лечении своих пациентов. Спасибо за то, что приходите на помощь к людям в любой жизненной ситуации. Дай бог вам крепкого здоровья, счастья, процветания и успехов в профессиональной деятельности. Еще раз от всей нашей семьи хотим выразить огромную искреннюю благодарность и просим поощрить специалистов УЗ «11-ая городская клиническая больница» (Фащевскую А.В. и Чухонскую М.А.). Здоровья вам,терпения и успехов в вашей нелегкой работе, большое спасибо за ваш труд, доброту, понимание, отзывчивость, потрясающий профессионализм и внимательное чуткое отношение к своим пациентам. С большим уважением и благодарностью, Кравченко И.В.

Банк тестовых заданий по специальности «физиотерапия»

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФИЗИОТЕРАПИЯ»
Выберите один правильный ответ:

  1. Условная процедурная единица по приказу МЗ СССР от 21.02.1984 № 1440 – это:

А. время, затраченное только на выполнение процедуры;

Б. время, затраченное только на подготовку процедуры;

В. время, затраченное на подготовку и выполнение процедуры;

Г. время, затраченное на запись в процедурной карте (ф.044/у) о проведенной процедуре.

  1. К выдающимся отечественным физиотерапевтам не относится:

А. Щербак А.Е.

Б. Вермель С.Б.

В. Чижевский А.Л.

Г. Павлов И.П.

  1. Штат медицинских сестер физиотерапевтического отделения (ФТО) исчисляется исходя из:

А. числа врачей-физиотерапевтов в штате

Б. количество первичных посещений больными ФТО в течение года

В. количества процедур, проведенных в ФТО в течение года

Г. общего количества посещений больными ФТО (первичных и повторных) в течение года

Д. количества процедурных единиц, выполненных в течение года в ФТО

  1. Штат младшего медицинского персонала (санитарки) физиотерапевтического отделения рассчитывается:

А. по количеству кабинетов ФТО

Б. по площади ФТО

В. по количеству среднего персонала (медсестер)

Г. по посещаемости ФТО за год

  1. Одна ставка санитарки при работе в электролечебном кабинете положена:

А. на одну медсестру

Б. на две медсестры

В. на три медсестры

Г. на четыре медсестры

  1. Одна ставка санитарки при работе в водогрязелечебном кабинете положена на :

А. на одну медсестру

Б. на две медсестры

В. на три медсестры

Г. на четыре медсестры

  1. Норма нагрузки медсестры ФТО исчисляется исходя, из каких показателей:

А. количество процедур, выполняемых за час работы

Б. количество больных, которым проводятся процедуры за час работы

В. количества условных процедурных единиц за один день работы

Г. количества условных процедурных единиц за один год работы

Д. количество больных, которым проводятся процедуры за один год работы

  1. Норма нагрузки медсестры по физиотерапии:

А. 15 000 условных единиц в год

Б. 10 000 условных единиц в год

В. 30 процедурных единиц в день

Г. 100 процедурных единиц в день

Выберите один правильный ответ:

  1. Процедурные карточки (форма 044/у) в лечебном учреждении должны храниться:

А. 6 месяцев

Б. 1 год

В. 2 года

Г. 3 года

  1. Журнал регистрации больных, направленных на лечение в ФТО, должен быть:

А. в каждом кабинете по отдельным методам физиотерапии

Б. единый на все отделение

В. в каждом кабинете

  1. Основными показателями деятельности физиотерапевтического отделения являются все перечисленные, кроме:

А. общего количества перечисленных больных в стационаре

Б. количества проведенных процедур одному больному

В. показателя охвата больных физиотерапевтическим лечением

Г. количества лиц, закончивших лечение в ФТО

  1. Форма не является обязательной документацией в ФТО:

А. журнал технического обслуживания

Б. журнал приема больных

В. журнал регистрации инструктажа на рабочем месте

Г. инструкция по оказанию неотложной медицинской помощью

Д. инструкция по технике безопасности при работе с аппаратами

  1. Физиотерапевтические процедуры во время грозы:

А. проводить разрешается

Б. не разрешается на аппаратах, имеющих питание от электрической сети

В. не разрешается на аппаратах с высоким выходным напряжением

Г. не разрешается на аппаратах с контактным наложением электродов на пациента

  1. Стены электросветолечебного кабинета покрывают:

А. масляной краской светлых тонов

Б. глазурованной плиткой светлых тонов

В. декоративным пластиком

Г. деревянными панелями

  1. Основным показателем деятельности физиотерапевтического подразделения в ЛПУ является:

А. количество первичных больных

Б. количество физиотерапевтических аппаратов в отделении

В. показатель охвата больных физиотерапевтическим лечением

Г. численность персонала в отделении

Д. количество условных процедурных единиц на одного сотрудника отделения

  1. Физиотерапевтическое отделение организуется при коечной мощности стационара не менее:

А. 100 коек

Б. 200 коек

В. 300 коек

Г. 400 коек

Д. 600 коек

Выберите один правильный ответ:

  1. Основным нормативным актом, регламентирующим соблюдение правил техники безопасности в ФТО (ФТК), является:

А. ОСТ 42-21-16-86

Б. методические рекомендации МЗРФ «Техническое обслуживание медицинской техники», 2003г.

В. положение о физиотерапевтическом отделении

Г. инструкция по технике безопасности

  1. Количество условных единиц выполнения физиотерапевтических процедур в год для среднего медперсонала составляет:

А. 10 000 ед.

Б. 20 000 ед.

В. 15 000 ед.

Г. 25 000 ед.

Д. норматив определяется специальной комиссией

  1. Условная процедурная единица по приказу МЗ СССР от 21.02.1984 № 1440 равняется:

А. 25 мин

Б. 20 мин

В. 15 мин

Г. 8 мин

  1. За одну условную физиотерапевтическую единицу принято время:

А. 5 мин

Б. 8 мин

В. 10 мин

Г. 12 мин

  1. Разработка инструкции по технике безопасности для физиотерапевтических аппаратов:

А. входит в обязанности заведующего ФТК

Б. входит в обязанности медсестры ФТК

В. разработка инструкций желательна, но не обязательна

Г. составлена инспектором по труду профсоюза медработников

Д. составляется только по указанию инженера по охране труда

  1. Ответственность за безопасность работы и правильную эксплуатацию физиотерапевтической аппаратуры возлагается:

А. на руководителя лечебного учреждения

Б. на заместителя руководителя по медсанчасти

В. на заместителя руководителя по АХР

Г. на врача-физиотерапевта

Д. на главную медицинскую сестру

  1. Физиотерапевтическое отделение – это:

А. специализированное лечебно-профилактическое учреждение

Б. самостоятельное подразделение медицинского учреждения

В. первичная форма физиотерапевтической помощи

Г. отделение реабилитации

Д. отделение восстановительного лечения

  1. В каждой кабине для электросветолечения согласно ОСТ 42-21-16-86 размещается:

А. один аппарат

Б. два аппарата

В. один стационарный и один портативный

Г. комплект однофакторных приборов
Выберите один правильный ответ:

  1. В одной процедурной кабине аппаратов можно разместить:

А. один

Б. два

В. без ограничений

  1. При авариях в работе электросети (короткое замыкание, обрыв провода и др.) необходимо в первую очередь:

А. выключить аппараты

Б. выключить сетевой рубильник в данном кабинете

В. выключить сетевой рубильник всего физиотерапевтического отделения

  1. В случае возгорания электропроводки (электроаппаратуры) следует:

А. сразу гасить источник загорания водой

Б. отключить электрооборудование кабинета от сети и гасить источник загорания водой

В. отключить электрооборудование кабинета от сети и гасить источник загорания кислотными огнетушителями или песком

Г. накрыть источник одеялом

Д.доложить об аварии руководителю подразделения
Выберите несколько правильных ответов:

  1. При приеме на работу в ФТК, ФТО проводятся:

А. вводный инструктаж по технике безопасности

Б. первичный инструктаж по технике безопасности

В. текущий инструктаж по технике безопасности

Г. повторный инструктаж по технике безопасности

  1. Правила техники безопасности при работе с аппаратом «Тонус-1»:

А. заземление аппарата

Б. фиксация электродов

В. выведение потенциометра до нуля при всех изменениях параметров (вида тока, полярности)

  1. Аппараты, содержащие терапевтический контур:

А. «Амплипульс-5»

Б. «УВЧ-30»

В. «УЗТ-1.07»

Г. «Ундатерм»

  1. Дистанционные методы физиотерапии:

А. ультразвуковая терапия

Б. УВЧ-терапия

В. диадинамотерапия

Г. гальванизация

Д. УФ-излучение

  1. Аппараты не эксплуатируются в экранированной кабине:

А. «ЛУЧ-11»

Б, «Волна-2»

В. «Луч-4»

Г. «Ранет»

Д. «Ромашка»
Выберите один правильный ответ

  1. Первая доврачебная помощь при электротравме включает в себя:

А. введение противошоковых медицинских препаратов

Б. искусственное дыхание

В. искусственное дыхание и непрямой массаж сердца

Г. непрямой массаж сердца

  1. Электрощит должен быть установлен:

А. в каждом кабинете ФТО

Б. один на два кабинета

В. Один на все отделение

  1. При проведении, каких процедур персонал получает 15 % надбавку:

А. гальванизации

Б. СВЧ-терапии

В. Ультрафиолетового облучения

Г. УВЧ-терапия (10 процедур и более в смену)

  1. К самостоятельному проведению процедур физиотерапии могут быть допущены лица:

А. прошедшие инструктаж по технике безопасности

Б. имеющие удостоверение о прохождении специализации по физиотерапии

В. обученные безопасности труда в соответствии с ОСТ 42-21-16-86

Г. закончившие медицинское училище

Д. имеющие высшую квалификационную категорию по физиотерапии

  1. Повторный инструктаж по охране труда персонал ФТО должен проходить один раз в:

А. один раз в месяц

Б. один раз в три месяца

В. один раз в шесть месяцев

Г. один раз в год

  1. Функционирование физиотерапевтического отделения при отсутствии заземляющего контура:

А. разрешается

Б. не разрешается

В. разрешается по согласованию с главврачом

Г. разрешается по согласованию с инженером по охране труда

  1. При работе с ультрафиолетовыми облучателями защитные очки должны быть одеты на глаза:

А. больного

Б. больного и медсестры

В. медсестры

Г. не обязательны

  1. Поверхность стен, потолков, штор, инструментария в помещениях, где эксплуатируется лазерная аппаратура, должна быть:

А. матовой окраски

Б. зеркально отраженной

В. любой окраски

Выберите один правильный ответ:

  1. Подогрев парафина (озокерита) должен осуществляться:

А. в отделенном от процедурного кабинета помещении без обязательного вытяжного устройства

Б. в отделенном от процедурного кабинета помещении с обязательным вытяжным шкафом

В. в общем процедурном помещении без вытяжного устройства

Г. в общем процедурном помещении с вытяжным устройством

  1. Измерение сопротивления заземляющего контура в ФТО производится:

А. не реже 1 раза в год

Б. не реже 2-х раз в год

В. 1 раз в 3 года

Г. ежеквартально

  1. Для заземления аппаратов, выполненных по классу защиты 1, используют:

А. специальную вилку с заземляющим контуром

Б. специальную ручку на панели аппарата

В. отдельный заземляющий провод

Г. рубильник на групповом щитке

  1. Аппарат в заземлении не нуждается:

А. «Луч-4»

Б. «УВЧ»

В. «Тонус-1»

Г. Искра-1»

  1. Класс защиты аппарата УЗТ – 1.01 Ф:

А. I

Б. 01

В. III

Г. II

  1. Возможна ли эксплуатация аппаратов для СВЧ-терапии переносного типа в общем помещении:

А. да

Б. нет

  1. Единица измерения мощности в системе СИ:

А. калория (Кал)

Б. ватт (Вт)

В. джоуль (Дж)

Г. герц (Гц)

  1. Сопротивление заземления в ФТО не должно быть больше:

А. 10 Ом

Б. 1 Ом

В. 40 Ом

Г. 4 Ом

  1. Площадь душевого помещения должна быть не менее:

А. 10 кв. м

Б. 15 кв. м

В. 25 кв. м

Г. 35 кв. м
Выберите один правильный ответ:

  1. Площадь кабинета для парафиноозокеритолечения планируется из расчета на одно рабочее место (кушетку):

А. 4 кв. м

Б. 6 кв. м

В. 8 кв. м

Г. 12 кв. м

  1. На одну процедурную кушетку в общем помещении для электросветолечения полагается:

А. 4 кв. м

Б. 6 кв. м

В. 16 кв. м

Г. 12 кв. м
Выберите несколько правильных ответов:

  1. При проведении, каких процедур необходимо удалить у пациента металлические предметы из зоны воздействия:

А. микроволновая терапия

Б. ультрафиолетовое облучение в эритемной дозе

В. УВЧ-терапия

Г. индуктотермия

  1. Если обнаружено повреждение изоляции токонесущего провода на одном из аппаратов электротерапии, то, что необходимо сделать:

А. сделать запись о дефекте в журнале технического обслуживания

Б. продолжить отпуск процедуры

В. запретить работу на данном аппарате

Г. вызвать медтехника

  1. Для эксплуатации аппаратов сверхвысокочастотной терапии применяют дополнительное экранирование кабин тканью с микропроводом артикля Б-431. Какие аппараты к ним относятся:

А. «Волна-2»

Б. «Луч-11»

В. Ромашка»

Г. «Ранет»

  1. Определение средней биодозы проводится с помощью:

А. биодозиметра Горбачева

Б. биодозиметра Ткаченко

В. потенциометра

Г. счетчика Гейгера

  1. Способы фиксации электродов на теле:

А. мешочек с песком

Б. бинтование

В. лейкопластырь

Г. тяжесть тела

Выберите один правильный ответ

  1. Сколько квадратных метров полагается на одну процедурную кушетку в общем помещении для электросветолечения:

А. 12 м2

Б. 10 м2

В. 4 м2

Г. 8 м2

Д. 6 м2

  1. Норма расхода 96% этилового спирта в ФТО на 1000 физиотерапевтических процедур согласно действующему приказу № 245 МЗ СССР от 30.08.1991 г. составляет:

А.500 г

Б. 800 г

В. 1 300 г

Г. 1 500 г

  1. Кабина для стационарных аппаратов сверхвысокочастотной терапии экранируется:

А. металлизированной тканью

Б. тканевыми шторами

В. металлической сеткой

Г. не экранируется

  1. Минимальная площадь комнаты («кухни») для подготовки прокладок, стерилизации тубусов и других операций в электросветолечебном кабинете составляет:

А. 4 м2

Б. 6 м2

В. 7 м2

Г. 8 м2

  1. При работе с лампами типа «ДРТ» определение средней биодозы должно проводиться не реже одного раза:

А. в месяц

Б. в 2 месяца

В. в 3 месяца

Г. в год

  1. Высота помещений в водотеплолечебнице должна быть не менее:

А. 2,5 м

Б. 2,75 м

В. 3 м

Г. 4 м

  1. Из ниже перечисленных аппаратов не заземляется:

А. «Луч-2»

Б. «Тонус-2»

В. «Искра-1»

Г. «УВЧ-30-2»

  1. Аппарат «Поток-1» изготовлен по классу защиты:

А. 01

Б. I

В. III

Г. II

электрофорез при гипертонической болезни

электрофорез при гипертонической болезни

Поисковые запросы:
причины повышающего давления, купить электрофорез при гипертонической болезни, гипертоническая болезнь неотложная помощь алгоритм.

электрофорез при гипертонической болезни


лекарственные препараты для лечения гипертонии, код диагноза по мкб гипертоническая болезнь, факторы повышающие артериальное давление, давление человека повышенное лечение таблетки какие, делать прививку от ковида при гипертонии

площадь на давление равно

давление человека повышенное лечение таблетки какие Гипертоническая болезнь Физические методы в комплексное лечение включают через 7-10 дней пребывания больного в стационаре после стабилизации артериального давления в соответствии со стадией заболевания и возрастом пациента. При гипертонической болезни назначают: Электрофорез брома или брома и кофеина на воротнико¬вую зону больных, имеющих выраженные функциональ¬ные нарушения ЦНС. Сила тока 6-10 мА. Продолжитель¬ность воздействия 15-20 мин ежедневно или через день. Курс лечения 10 процедур. Электрофорез ганглерона, обзидана, анаприлина на сино-каротидные зоны. Сила тока 2-3 мА. Продолжительность воздействия 15-20 мин ежедневно. При гипертонической болезни I и II стадии без признаков коронарной и сердечной недостаточности и без нарушений сердечного ритма проводят водолечение: хвойные, жемчужные, кислородные ванны, влажные укутывания и лечебный душ, в том числе подводный душ-массаж, а также процедуры сауны. НЕЙРОЦИРКУЛЯТОРНАЯ ДИСТОНИЯ. ном типе применяют кофеин-бром-электрофорез; при выраженном астеническом синдроме — гальванический анодный воротник по Щербаку. При кардиальном типе заболевания с выраженными кардиалгиями назначают прокаин-электрофорез по сегментарной методике, дарсонвализацию области сердца, УФ-облучение в эритемной дозе или массаж области сердца. Электрофорез — это физиотерапевтическая процедура, при которой организм человека подвергается воздействию постоянных электрических импульсов с целью оказания общего и местного терапевтического эффекта. Лекарственный электрофорез – это метод воздействия на организм постоянным электрическим током в сочетании с введением через кожу или слизистые оболочки разнообразных лекарственных препаратов. Принцип электрофореза заключается в том, что лекарственные препараты поступают в организм через межклеточные пространства, сальные и потовые железы в виде положительных или отрицательных частиц (ионов). Электрофорез — это физиотерапевтическая процедура, при которой организм человека подвергается воздействию постоянных электрических импульсов с целью оказания общего и местного терапевтического эффекта. Также с помощью электрофореза производится введение лекарственных средств через кожу и слизистые оболочки. гипертоническую болезнь III стадии; резко выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации. Лекарственный электрофорез дозируют так же, как и гальванизацию: по длительности процедуры, плотности или силе тока. Таблица 2. Лекарственные вещества, применяемые при лекарственном электрофорезе. При электрофорезе лекарственное вещество можно вводить с трёх электродов. Сила тока составляет 10-20 мА, время воздействия 15-30 мин. Процедуры проводят ежедневно или через день, курс лечения включает 15-20 процедур. Гальванизация шейно-лицевой области по Келлату-Змановскому. Магний назначается при гипертонической болезни, аритмии, тахикардии желудка. Сульфат меди применяется в случаях возникновения анемии, сердечно-сосудистых проблем, болезней опорно-двигательного аппарата и пищеварительной системы. Медь способна помогать биосинтезу гемоглобина в организме человека, поэтому она является первой помощью в случаях возникновения анемии. Для снижения артериального давления и расширения артериол применяется при проведении процедуры электрофореза и Пахикарпин. Его назначают в случаях выявления ганглионеврита, миопатии, эндартериита. Электрофорез: суть метода, показания и противопоказания. Электрофорез эффективно применяется в лечении позвоночника, суставов, нервной системы. Как проводятся процедуры. Электрофорез — это лечебный физиотерапевтический метод, который заключается в сочетании воздействия на организм постоянного электрического тока низкой силы и лекарственных веществ. Лекарственные препараты при электрофорезе с помощью электродов проникают глубоко в ткани, что особенно важно при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата и внутренних органов. Лекарственный электрофорез – это электрофармакотерапевтический метод, в основе которого лежит комплексное действие на организм электрического тока и вводимых с его помощью лекарственных веществ. Отличием лекарственного электрофореза от других общеизвестных фармакотерапевтических методов является использование для введения лекарств и воздействия на организм физического фактора – постоянного электрического тока. Преимущества метода: уменьшение интенсивности воспалительного процесса и связанного с ним болевого синдрома Электрофорез с эуфиллином по методике.Е.Щербака. Физиотерапевтическое отделение и лечебной физкультуры. Все методы лечения в отделении. Гипертоническая болезнь 1-2А стадии, атеросклероз аорты и периферических артерий. Противопоказания к методу: экзема и другие зудящие дерматозы. делать прививку от ковида при гипертонии билет лекарство от давления давление воздуха равно

таблетки от давления на букву д
площадь на давление равно
гипертоническая болезнь 2 кризовое течение
причины повышающего давления
гипертоническая болезнь неотложная помощь алгоритм
лекарственные препараты для лечения гипертонии
код диагноза по мкб гипертоническая болезнь
факторы повышающие артериальное давление

Антагонисты (блокаторы) рецепторов ангиотензина II (АРА, БРА) блокируют ангиотензиновые рецепторы, устраняя мощное сосудосуживающее действие ангиотензина II. Вызывают расширение кровеносных сосудов и снижение артериального давления. Обладают всеми полезными свойствами ингибиторов АПФ. Преимуществом является отсутствие такого побочного эффекта, как кашель. Кардиолайт – препарат гипотонического действия на основе натуральных компонентов. Его прием обеспечивает укрепление сердечной мышцы и сосудов, нормализацию кровообращения и растворение тромбов. При регулярном его приеме восстанавливается работа всей сердечно-сосудистой системы, а риски возникновения осложнений на фоне гипертонии снижаются к минимуму. Средство не имеет противопоказаний и подходит всем, как женщинам, так и мужчинам. Если вы хотите купить Кардилайт от давления, не ищите его в аптеках. Он там не продается. Для оформления заявки на покупку данного средства посетите наш официальный сайт производителя. Во время проведения акции вы сможете приобрести капсулы со значительной скидкой. Клинические рекомендации. Артериальная гипертензия у взрослых. Коды по МКБ 10: I10/ I11/ I12/ I13/ I15 Возрастная группа: взрослые Год утверждения: 2020 Разработчик клинической рекомендации: Российское кардиологическое общество. 1. Артериальная гипертензия (АГ) — синдром повышения клинического артериального давления (АД) при гипертонической болезни и симптоматических АГ выше пороговых значений, определенных в результате эпидемиологических и рандомизированных контролируемых исследований, продемонстрировавших связь с повышением сердечно-сосудистого риска и целесообразность и пользу лечения, направленного на снижение АД ниже этих уровней АД. Артериальная гипертензия. РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК) Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2019. Категории МКБ: Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением сердца и почек (I13), Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением почек (I12), Гипертензивная болезнь сердца [гипертоническая болезнь сердца с преимущественным поражением сердца] (I11), Эссенциальная [первичная] гипертензия (I10). Статьи. Клинические рекомендации. Артериальная гипертония у взрослых. МКБ 10: I10, I11, I12, I13, I15. БСК – болезни системы кровообращения. ГБ – гипертоническая болезнь. ГК – гипертонический криз. ГКС — глюкокортикостероиды. Комментарии: Клиническое измерение АД имеет наибольшую доказательную базу для диагностики АГ и оценки эффективности антигипертензивной терапии (АГТ). Точность измерения АД и, соответственно, диагностика АГ, определение ее степени тяжести зависят от соблюдения правил по измерению АД (Приложение Г1). Диагноз АГ рекомендуется устанавливать на основании, по меньшей мере, двукратного измерения АД на разных визитах. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ Клинические рекомендации. Разработаны по поручению Минздрава России, утверждены Российским медицинским обществом по артериальной гипертонии и профильной комиссией по кардиологии. Москва 2013. Список сокращений и условных обозначений. – Российское медицинское общество по артериальной гипертонии – Российская Федерация – систолическое артериальное давление. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Для цитирования: Чазова.Е., Жернакова Ю.В. от имени экспертов. Клинические рекомендации. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Системные гипертензии. 2019; 16 (1): 6–31. DOI: 10.26442/2075082X.2019.1.190179. Clinical guidelines. Diagnosis and treatment of arterial hypertension. [Guidelines]. Клинические рекомендации 2020. Российское кардиологическое общество. Президиум Рабочей группы: Кобалава Ж. Д., Конради., Недогода., Шляхто Е. Артериальная гипертензия (АГ) — синдром повышения клинического артериального давления (АД) при гипертонической болезни (ГБ) и симптоматических АГ выше пороговых значений, определенных в результате эпидемиологических и рандомизированных контролиру‑ емых исследований, продемонстрировавших связь с повышением сердечно-сосудистого риска (ССР) и целесообразность и пользу лече‑ ния, направленного на снижение АД ниже этих уровней АД. Клинические рекомендации Артериальная гипертензия у взрослых (утв. Минздравом России). Документ действующий. Клинические рекомендации. Министерство здравоохранения российской федерации. Клинические рекомендации. Артериальная гипертензия у взрослых. МКБ 10: I10/I11/I12/I13/I15. Артериальная гипертензия. Рекомендации Библиотека Видео. МКБ-10. I10-I15Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. 2014 Evidence-Based Guideline for the Management of High Blood Pressure in Adults/Report From the Panel Members Appo

РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ РЕЧИ И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ.

За последние годы отмечается рост количества детей с различными нарушениями речи. Около 30-40% детей, проходящих реабилитацию в ОРЦ «Родник» имеют нарушения речи, и специалисты Центра индивидуально подходят к назначению медицинских процедур для этой категории пациентов. Возможность судить о патологическом состоянии, вызывающем клинику речевого расстройства дают сбора анамнеза, изучения амбулаторных карт, результатов энцефалограмм, анкетирования родителей.

Нами было проведено исследование эффективности различных физиотерапевтических методик, применяемых для реабилитации детей с патологией речи. В зависимости от выбранной методики, все пациенты были разделены на 4 группы. Дети 1-й группы получали транскраниальную магнитотерапию (ТкМТ) с помощью аппарата «АМО-АТОС» с приставкой «Оголовье» битемпорально. Вторая группа пациентов проходила лечение методом транскраниальной микрополяризации для активации корковых и подкоркрвых структур мозга и межнейрональных связей постоянным током малой силы (до 1 мА) от аппарата «Полярис». Третья группа детей проходила лечение на аппарате «КОРВИТ», основной целью применения которого является механическая стимуляцию опорных зон стоп и биологически активных точек. Четвертая группа детей представляла смешанную группу, получающую другие виды лечения. В основном, это были виды лечения, направленные на улучшение мышечного тонуса артикулярного аппарата и языка (электрофорез по Келлату, СМТ на речевые зоны, ДМВ «Солнышко» на подчелюстную область, грязевые аппликации).

В результате исследования был сделан следующий вывод. Учитывая тяжесть речевого расстройства, данные анамнеза и функционального обследования, результаты клинического осмотра, определение реабилитационного потенциала ребенка, становится возможным индивидуально назначать тот или иной вид лечения для достижения поставленной задачи. Определяет методику лечения грамотная интерпретация полученных данных. В виду ограниченности доказательной базы немедикаментозных методик лечения, для оценки эффективности реабилитации очень важны данные логопедической и педагогической коррекции. 


Транскраниальная микрополяризация от аппарата ПОЛЯРИС-РЕАМЕД (автор фото Вагнер Е.В.)

                                                                                                                           

Для справки

Заезд № 11:

Количество детей – 138 человек

Количество родителей – 88 человек

Сообщила, Шантарина Елена Викторовна, врач-невролог ОМСР «ОРЦ «Родник», 77-20-64, Rodnik97-ОМС@yаndex.ru

Гальванический воротник по Щербаку — Справочник по медицине PRO7







Гальванизацгй воротниковой зоны ( гальванический воротник по Щербаку)… [Стр.386]

Вегетокорригирующие методы гальванический воротник по Щербаку, радоновые, хлоридно-натриевые ванны1. [Стр.456]

Гальванический воротник по Щербаку. Сила тока 6 мА. Ежедневно ее увеличивают на 1 мА и доводят до 16 мА в конце лечения. Продолжительность процедуры увеличивают постепенно с 6 до 16 мин к концу лечения. Проводят ежедневно. Курс лечения 10-12 сеансов. [Стр.360]

Гальванический воротник по Щербаку. Анод — воротниковая зона, катод — поясничная область. Сила тока 6-16 мА. Продолжительность воздействия 6-16 мин ежедневно прибавлять по 1 мА и 1 мин. Процедуры проводятся ежедневно. Курс лечения 10 сеансов. [Стр.582]

Гальванический воротник по Щербаку Сила тока 6-16 мЛ. Продолжительность процедуры 6 16 мин. Курс лечения 10 сеансов. [Стр.467]

Лечение. Психотерапия, лечебная гимнастика, водолечение, режим дня, диета с ограничением возбуждающих средств. Применяют препараты брома, валериану, триоксазин и др. Из физиотерапевтических средств — гальванический воротник по Щербаку. [Стр.260]

Из физиотерапевтических процедур можно рекомендовать электрофорез с новокаином, сульфатом магния или хлоридом калия на область шейных симпатических ганглиев, воротниковую зону или зону Захарьина — Геда, гальванический воротник по Щербаку. [Стр.94]

При сопутствующей (или причинной) патологии вегетативных ганглиев назначается эндоназальный электрофорез тиамина (3-я схема), гальванизация шейно-лицевой зоны по Келлату или гальванический воротник по Щербаку. [Стр.124]

При гипертонической болезни преимущественно церебральной формы применяют гальванический воротник по Щербаку, электрофорез воротниковой зоны с 2 %-ным раствором эуфиллина или с 5 — 10 %-ным раствором сульфата магния продолжительностью 10-20 мин. [Стр.37]

При нервно-психической форме назначают гальванический воротник по Щербаку, электрофорез магния и брома на воротниковую зону, циркулярный душ и электрофорез седуксена эндоназально и по Бургиньону, биорегулируемую электростимуляцию, трансцеребральное воздействие ЭП УВЧ. [Стр.340]

Физиотерапевтическое воздействие в раннем послеоперационном периоде может включать в себя гальванический воротник по Щербаку, дециметроволновое воздействие на область надпочечников, массаж воротниковой зоны. [Стр.95]

Используются методы физиотерапии диатермия коротковолновая на область мечевидного отростка, электрофорез новокаина, гальванический воротник по Щербаку, ультразвук на область симпатических ганглиев. [Стр.261]





Смотреть другие источники с термином Гальванический воротник по Щербаку:


[Стр.104]   

[Стр.315]   

[Стр.378]   

[Стр.571]   

[Стр.268]   

[Стр.80]   

[Стр.71]   

[Стр.408]   

[Стр.120]   

[Стр.52]   

[Стр.643]   

[Стр.104]   

[Стр.122]   

[Стр.434]   

[Стр.709]   

[Стр.623]   

[Стр.51]   

[Стр.144]   

[Стр.68]   

[Стр.51]   

[Стр.227]   

[Стр.275]   

[Стр.229]   

[Стр.341]   

[Стр.410]   

[Стр.63]   

[Стр.565]   

[Стр.91]   

[Стр.232]   

[Стр.200]   

[Стр.212]   

[Стр.910]   

[Стр.296]   

[Стр.218]   


Электрофорез клеток — метод разделения клеток и исследования свойств поверхности клеток

Реферат

В этой статье мы обсуждаем применение различных методов электрофореза клеток для исследования свойств поверхности клеток (аналитические методы) и разделения однородных субпопуляции клеток из смесей клеток (препаративные методы). Акцент сделан на перспективах разработки упрощенных и универсальных методик, т. Е. Электрофореза микрокапиллярных клеток и электрофореза горизонтальных клеток в почти изопикнических условиях.Рассмотрены новые перспективы использования аналитического и препаративного электрофореза клеток в исследованиях дифференцировки клеток, неопластической трансформации, межклеточных взаимодействий и биологии стволовых клеток.

Ключевые слова: Электрофорез клеток, разделение клеток, поверхность клеток

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

1. Мальстрём П., Нельсон К., Йёнссон А., Сьёгрен Х.О., Вальтер Х., Альбертссон П.А. Разделение лейкоцитов крыс путем противоточного распределения в водных двухфазных системах.Cell Immunol. 1978; 37: 409–421. DOI: 10.1016 / 0008-8749 (78)

-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Perrin-Cocon L.A., Marche P.N., Villiers C.L. Очистка внутриклеточных компартментов, участвующих в процессинге антигена: новый метод, основанный на магнитной сортировке. Biochem. J. 1999; 338: 123–130. DOI: 10.1042 / 0264-6021: 3380123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Уолтер Х., Уайден К. Дифференциальное электрофоретическое поведение в водных растворах полимеров эритроцитов пациентов с болезнью Альцгеймера и здоровых людей.Биохим. Биофиз. Acta. 1995; 1234: 184–190. DOI: 10.1016 / 0005-2736 (94) 00302-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Герритсен Т. Современные методы разделения макромолекул и частиц. В: Perry E.S., Van Oss C.J., редакторы. Прогресс в разделении и очищении. Нью-Йорк: Wiley-Interscience; 1969. С. 1–251. [Google Scholar] 5. Пертофт Х., Лорен Т. Разделение изопицинков клеток и клеточных органелл центрифугированием в модифицированных градиентах коллоидного кремнезема. В: Катсимпулас Н., редактор. Методы разделения клеток, т.1. NY: Plenum Press; 1977. С. 25–65. [Google Scholar] 6. Pretlow T.G., II, Pretlow T.P. Разделение жизнеспособных клеток путем скоростной седиментации в изокинетическом градиенте фиколла в среде для культивирования тканей. В: Катсимпулас Н., редактор. Методы разделения клеток. NY: Plenum Press; 1977. С. 171–191. [Google Scholar] 7. Катсимпулас Н., Гриффит А.Л. Переходный электрофорез и седиментационный анализ клеток в градиентах плотности. В: Катсимпулас Н., редактор. Методы разделения клеток. NY: Plenum Press; 1979 г.С. 1–63. [Google Scholar] 8. Патель Д., Форд Т.С., Риквуд Д. Фракционирование клеток методами седиментации. В: Фишер Д., Фрэнсис Г.Э., Риквуд Д., редакторы. Разделение клеток. Практический подход. Оксфорд: издательство Оксфордского университета; 1998. С. 43–89. [Google Scholar] 9. Роман М.С., Браун П.Р. Электрофорез в свободном потоке как метод препаративного разделения. Анальный. Chem. 1994; 66: 86–94. DOI: 10.1021 / ac00074a001. [CrossRef] [Google Scholar] 10. Мехриши Дж. Н., Бауэр Дж. Электрофорез клеток и биологическая значимость поверхностного заряда.Электрофорез. 2002; 23: 1984–1994. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200207) 23:13 <1984 :: AID-ELPS1984> 3.0.CO; 2-U. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Сливинский Г.Г., Хаймер В.С., Бауэр Дж., Моррисон Д. Данные об электрофоретической мобильности клеток: первый подход к базе данных. Электрофорез. 1997; 18: 1109–1119. DOI: 10.1002 / elps.1150180715. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Абрамсон Х.А., Мойер Л.С., Горин М.Х. Электрофорез белков и химия клеточной поверхности. Нью-Йорк: Рейнхольд; 1942 г.С. 1–307. [Google Scholar] 13. Fuhrmann G.F., Ruhenstroth-Bauer G. Электрофорез клеток с использованием прямоугольной измерительной кюветы. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 22–25. [Google Scholar] 14. Lukiewicz S., Korohoda W. Некоторые недавние достижения в методах клеточного микроэлектрофореза. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 26–33. [Google Scholar] 15. Матрос Г.В.Ф. Электрофорез в цилиндрической камере.В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 4–21. [Google Scholar]

16. Вранский В.К. Die zellelektrophorese. in: Fortschritte der Experimentellen und Theoretischen Biophysik , Band 18 (Beier, W., Ed.), Leipzig, 1974, 1–97.

17. Уолтер, Х. Разделение клеток в двухполимерных системах водной фазы. TIBS (1978) 97–100.

18. Матрос Г.В.Ф. Электрокинетическое поведение эритроцитов. В: Mac D., Surgenor N., редакторы. Красные кровяные тельца. Нью-Йорк: Academic Press; 1975. С. 1–135. [Google Scholar] 19. Амвросий Э.Дж. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 1–204. [Google Scholar] 20. Аберкромби М., Амброуз Э.Дж. Поверхностные свойства раковых клеток: обзор. Cancer Res. 1962. 22: 332–245. [PubMed] [Google Scholar] 21. Китагава С., Нодзаки О., Цуда Т. Изучение взаимосвязи между электрофоретической подвижностью диабетических эритроцитов и гемоглобином A1c с использованием аппарата для электрофореза мини-клеток.Электрофорез. 1999; 20: 2560–2565. DOI: 10.1002 / (SICI) 1522-2683 (199

) 20:12 <2560 :: AID-ELPS2560> 3.0.CO; 2-B. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Джонсон Л.А., Феррис Дж. А. Электрофорез одиночных клеток в определении гибели клеток: потенциал для использования в исследованиях трансплантации органов. J. Biochem. Биофиз. Методы. 2005. 63: 53–68. DOI: 10.1016 / j.jbbm.2005.02.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Арнольд Р. Патологические гемоцитоферограммы крыс и мышей. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез.Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 36–47. [Google Scholar] 24. Фурманн Г.Ф. Цитоферограммы нормальных, пролиферирующих и злокачественных клеток печени крыс. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 92–98. [Google Scholar] 25. Рухенстрот-Бауэр Г. Нормальная и патологическая гемоцитоферограмма человека. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 66–75. [Google Scholar] 26. Прис А.В., Саболович Д. Клеточный электрофорез: клиническое применение и методология.Амстердам: North-Holland Publ. Co .; 1979. С. 1–496. [Google Scholar] 27. Мори Т., Шимидзу М. Изменения электрофоретической подвижности лимфоцитов у онкологических больных. В: Шютт В., Клинкманн Х., редакторы. Клеточный электрофорез. Берлин (Нью-Йорк): Вальтер де Грюйтер; 1985. С. 355–366. [Google Scholar] 28. Рихли Дж., Андерс О., Эггерс Г., Шульц М. Распределение электрофоретической подвижности клеток при лейкемии. В: Шютт В., Клинкманн Х., редакторы. Клеточный электрофорез. Берлин (Нью-Йорк): Вальтер де Грюйтер; 1985. стр.477–483. [Google Scholar] 29. Корохода В. Электрофоретические исследования растительных клеток III. Электрофоретическая подвижность клеточных форм Myxomycetae Physarum nudum Macbride. Folia Biologica. 1963; 11: 465–472. [Google Scholar] 30. Гаррод Д.Р., Джингелл Д. Постепенное изменение электрофоретической подвижности клеток преагрегации слизистой плесени, Dictyostelium discoideum . J. Cell Sci. 1970; 6: 277–284. [PubMed] [Google Scholar] 31. Масуи М., Таката Х., Коминами Т. Клеточная адгезия и отрицательные поверхностные заряды клеток в эмбриональных клетках морской звезды Asterina pectinifera .Электрофорез. 2002; 23: 2087–2095. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200207) 23:13 <2087 :: AID-ELPS2087> 3.0.CO; 2-R. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Томас В.А. Двойные адгезивные системы распознавания в эмбриональных клетках кур. В: Стейнберг М.С., редактор. Биология развития. NY: Plenum Publ. Co .; 1986. С. 157–189. [PubMed] [Google Scholar] 33. Должански Ф., Айзенберг С. Действие нейраминидазы на электрофоретическую подвижность клеток печени. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd.; 1965. С. 78–84. [Google Scholar] 34. Фурманн Г.Ф. Избирательное действие нейраминидазы на поверхности клеток. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 85–91. [Google Scholar] 35. Джеймс А. Модификация бактериальной поверхностной структуры с помощью химической и ферментативной обработки. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 154–169. [Google Scholar] 36. Матрос Г.В.Ф., Кук Г.М.В. Модификация электрофоретического поведения эритроцита химическими и ферментативными методами.В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез. Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 48–65. [Google Scholar] 37. Боймлер Х., Донат Э., Краби А., Книппель В., Бадде А., Кизеветтер Х. Электрофорез эритроцитов и тромбоцитов человека. Доказательства истощения декстрана. Биореология. 1996. 33: 333–351. DOI: 10.1016 / 0006-355X (96) 00026-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Sabolovic D., Sestier C., Perrotin P., Guillet R., Tefi M., Boynard M. Ковалентное связывание полиэтиленгликоля с поверхностью эритроцитов, обнаруженное и отслеживаемое электрофорезом клеток и реологическими методами.Электрофорез. 2000; 21: 301–306. DOI: 10.1002 / (SICI) 1522-2683 (20000101) 21: 2 <301 :: AID-ELPS301> 3.0.CO; 2-C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Уилсон В.В., Уэйд М.М., Холман С.С., Чаплин Ф.Р. Состояние методов оценки свойств заряда поверхности бактериальных клеток на основе измерений дзета-потенциала. J. Microbiol. Методы. 2001; 43: 153–164. DOI: 10.1016 / S0167-7012 (00) 00224-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Ван К.С., Лу Дж.Н., Янг Т.Х. Изменение заряда клеточной мембраны после культивирования на полимерных мембранах.Биоматериалы. 2007. 28: 625–631. DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2006.09.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Вайс Л. Метастазирование в периферию клеток и другие контактные явления. В: Нойбергер А., Татум Э.Л., редакторы. Границы биологии. Амстердам: North-Holland Publ. Co .; 1979. С. 1–388. [Google Scholar] 42. Дейл З. Журнал хроматографической библиотеки. Амстердам: Elsevier Scientific Publ. Co .; 1979. Электрофорез. Обзор методов и приложений. Часть А; Методы; С. 1–385. [Google Scholar] 43.Эртан Н.З., Рэмплинг М.В. Влияние ионной силы буфера на измерение электрофоретической подвижности эритроцитов. Med. Sci. Монит. 2003. 9: 378–381. [PubMed] [Google Scholar] 44. Фюрес Дж., Пал К., Будавари И., Ляпис К. Физико-химические свойства опухолевых клеток с различным метастатическим потенциалом. Новообразования. 1985. 32: 689–693. [PubMed] [Google Scholar] 45. Форрестер Дж. А. Микроэлектрофорез нормальных фибробластов почек хомячка, трансформированных вирусом полиомы. В: Амброуз Э.Дж., редактор. Клеточный электрофорез.Лондон: J&A Churchill Ltd .; 1965. С. 115–124. [Google Scholar] 46. Гарднер Б. Влияние декстранов на дзета-потенциал. Proc. Soc. Exp. Биол. Med. 1969; 131: 1115–1118. [PubMed] [Google Scholar] 47. Йовчев С., Дженев И., Стоев С., Стойлов С. Роль электрических и механических свойств эритроцитов в их агрегации. Коллоиды и поверхности A: Physicochem. Инженер. Asp. 2000. 164: 95–104. DOI: 10.1016 / S0927-7757 (99) 00345-3. [CrossRef] [Google Scholar] 48. Ной Б., Армстронг Дж. К., Фишер Т.C., Meiselman H.J. Характеристика поверхности эритроцитов человека, покрытых полиэтиленгликолем, с помощью электрофореза частиц. Биореология. 2003. 40: 477–487. [PubMed] [Google Scholar] 49. Эгглтон П. Разделение клеток с помощью электрофореза в свободном потоке. В: Фишер Д., Фрэнсис Г.Э., Риквуд Д., редакторы. Разделение клеток. Практический подход. Оксфорд: издательство Оксфордского университета; 1998. С. 213–252. [Google Scholar] 50. Кун Р., Вагнер Х., Мошер Р.А., Торманн В. Экспериментальное и теоретическое исследование стабильности ступенчатых градиентов pH при электрофорезе в непрерывном потоке.Электрофорез. 1987. 8: 503–508. DOI: 10.1002 / elps.1150081102. [CrossRef] [Google Scholar] 51. Чаубал К.А. Электрофоретическая подвижность клеток как средство изучения биологических систем. В: Шютт В., Клинкманн Х., редакторы. Клеточный электрофорез. Берлин (Нью-Йорк): Вальтер де Грюйтер; 1985. С. 515–526. [Google Scholar] 52. Schüt W., Thomaneck U., Knippel E., Rychly J., Klinkmann H. Пригодность автоматизированного электрофореза отдельных клеток (ASCE) для биомедицинских и клинических применений: общие замечания. В: Schütt W., Клинкманн Х., редакторы. Клеточный электрофорез. Берлин (Нью-Йорк): Вальтер де Грюйтер; 1985. С. 313–332. [Google Scholar] 53. Ригетти П.Г., Ван Осс С.Дж., Вандерхофф Дж.В. Электрокинетические методы разделения. Амстердам: Elsevier / North-Holland Biomedical Press; 1979. С. 1–273. [Google Scholar] 54. Десаи М.Дж., Армстронг Д.В. Разделение, идентификация и характеристика микроорганизмов с помощью капиллярного электрофореза. Microbiol. Мол. Биол. Ред. 2003; 67: 38–57. DOI: 10.1128 / MMBR.67.1.38-51.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55.Ichiki T., Ujiie T., Shinbashi S., Okuda T., Horiike Y. Иммуноэлектрофорез эритроцитов на микрокапиллярных чипах. Электрофорез. 2002; 23: 2029–2034. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200207) 23:13 <2029 :: AID-ELPS2029> 3.0.CO; 2-R. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Джабин Р., Пейн Д., Викторович Дж., Мохаммад А., Петерсен Дж. Капиллярный электрофорез и клиническая лаборатория. Электрофорез. 2007. 27: 2413–2438. DOI: 10.1002 / elps.200500948. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57.Омасу Ф., Накано Ю., Ичики Т. Измерение электрофоретической подвижности эритроцитов барана с использованием микрокапиллярных чипов. Электрофорез. 2005; 26: 1163–1167. DOI: 10.1002 / elps.200410182. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Матрос Г.В.Ф., Нокс Р.Дж. Электрофорез частиц для обеспечения качества и контроля процесса. Электрофорез. 2001; 22: 373–385. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200102) 22: 3 <373 :: AID-ELPS373> 3.0.CO; 2-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Вудс Л.А., Родди Т.П., Юинг А.Г.Капиллярный электрофорез одиночных клеток млекопитающих. Электрофорез. 2004. 25: 1181–1187. DOI: 10.1002 / elps.200405842. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Лу В.Х., Дэн В.Х., Лю С.Т., Чен Т.Б., Ра П.Ф. Капиллярный электрофорез эритроцитов. Анальный. Biochem. 2003. 314: 194–198. DOI: 10.1016 / S0003-2697 (02) 00533-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Rathore A.S. Теория электроосмотического потока, эффективности удержания и разделения в капиллярной электрохроматографии. Электрофорез. 2002; 23: 3827–3846.DOI: 10.1002 / elps.2002

. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Цуда Т., Китагава С., Ямамото Ю. Оценка электрофоретической подвижности эритроцитов в условиях 1-G и микрогравитации с использованием миниатюрной установки для капиллярного электрофореза. Электрофорез. 2002; 23: 2035–2039. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200207) 23:13 <2035 :: AID-ELPS2035> 3.0.CO; 2-C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Ватараи Х., Намба М. Капиллярный магнитофорез клеток крови человека и их магнитофоретический захват в проточной системе.J. Chromatogr. А. 2002; 961: 3–8. DOI: 10.1016 / S0021-9673 (02) 00748-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 64. Hsu J.P., Hsieh T..S., Young T.H., Tseng S. Электрофорез биологических клеток: модель регуляции заряда и ассоциации поливалентных противоионов. Электрофорез. 2003. 24: 1338–1346. DOI: 10.1002 / elps.2003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Киари М., Ригетти П.Г. Новые типы разделительных матриц для электрофореза. Электрофорез. 1995; 16: 1815–1829. DOI: 10.1002 / elps.11501601300.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 66. Платсукас К.Д., Гуд Р.А., Гупта С. Разделение субпопуляций Т-лимфоцитов человека (Tμ, Tγ) электрофорезом в градиенте плотности. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 1979; 76: 1972–1976. DOI: 10.1073 / pnas.76.4.1972. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Йозефович Ю.Ю. Электрофоретическое рассеяние света и его применение к исследованию клеток. В: Катсимпулас Н., редактор. Методы разделения клеток. NY: Plenum Press; 1979. С. 67–91. [Google Scholar] 68.Гейдрих Х.Г., Ханниг К. Разделение популяции клеток электрофорезом в свободном потоке. Методы Энзимол. 1989; 171: 513–531. DOI: 10.1016 / S0076-6879 (89) 71028-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 69. Цейлер К., Лезер Р., Пашер Г., Ханниг К. Электрофорез в свободном потоке II: Анализ метода в отношении препаративного разделения клеток. Hoppe-Seyler’s Z Physiol. Chem. 1975; 356: 1225–1244. [PubMed] [Google Scholar] 70. Хансен Э. Препаративный электрофорез лимфоидных клеток в свободном потоке: обзор. В: Schütt W., Клинкманн Х., редакторы. Клеточный электрофорез. Берлин (Нью-Йорк): Вальтер де Грюйтер; 1985. С. 287–304. [Google Scholar] 71. Сенгелёв Х., Боррегаард Н. Электрофорез в свободном потоке при субклеточном фракционировании нейтрофилов человека. J. Immunol. Методы. 1999; 232: 145–152. DOI: 10.1016 / S0022-1759 (99) 00172-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Морре Д.Дж., Морре Д.М., ван Альстайн Дж.М. Разделение эндосом с помощью двухфазного водного разделения и электрофореза в свободном потоке. J. Chromatogr. Б. 1998; 711: 203–215. DOI: 10.1016 / S0378-4347 (98) 00038-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 73. Wang Y., Hancock W.S., Weber G., Eckerskorn C., Palmer-Toy D. Электрофорез в свободном потоке в сочетании с жидкостной хроматографией / масс-спектрометрией для протеомного исследования линии клеток человека (K562 / CR3) J. Chromatogr. А. 2004; 1053: 269–278. [PubMed] [Google Scholar] 74. Мехриши Дж. Н. Молекулярные аспекты поверхности клеток млекопитающих. В: Батлер Дж. А. В., Ноубл Д., редакторы. Прогресс в биофизике и молекулярной биологии. Оксфорд: Pergamon Press; 1972 г.С. 3–70. [Google Scholar] 75. Цай В.Б., Робертс С.А., Поттен К.С. Число клоногенных клеток в криптах в трех областях толстой кишки мышей. Int. J. Radiat. Биол. 1997. 71: 573–579. DOI: 10.1080 / 095530097143905. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 76. Чан Р.В., Шваб К.Э., Гаргетт С.Э. Клоногенность эпителиальных и стромальных клеток эндометрия человека. Биол. Репрод. 2004; 70: 1738–1750. DOI: 10.1095 / биолрепрод.103.024109. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 77. Фридл П., Брокер Э. Б., Занкер К.S. Интегрины, взаимодействия клеточного матрикса и стратегии миграции клеток: фундаментальные различия в лейкоцитах и ​​опухолевых клетках. Сотовые клеи. Commun. 1998. 6: 225–236. [PubMed] [Google Scholar] 78. Линдхаут Э., Фигдор К.Г., Адема Дж. Дж. Дендритные клетки: привлекательные мигрирующие клетки. Сотовые клеи. Commun. 1998. 6: 117–123. DOI: 10.3109 / 1541

0

67. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 79. Рейли C.E. Астроциты заставляют стволовые клетки дифференцироваться в нейроны. J. Neurol. 2002; 249: 950–952. DOI: 10.1007 / s004150200100.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 80. Ван Н., Уилкин С., Бёкинг А., Трибукаит Б. Оценка опухолевой гетерогенности карциномы простаты с помощью проточной и визуальной ДНК-цитометрии и гистопатологической классификации. Анальный. Cell Pathol. 2000. 20: 49–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 81. Wyckoff J.B., Segall J.E., Condeelis J.S. Сбор подвижной популяции клеток из живой опухоли. Cancer Res. 2000; 60: 5401–5404. [PubMed] [Google Scholar] 82. Армстронг Д.В., Шульте Г., Шнайдерхайнце Дж.М., Вестенберг Д.Дж. Разделение микробов на молекулы. 1. Капиллярные электрокинетические подходы. Анальный. Chem. 1999; 71: 5465–5469. DOI: 10.1021 / ac9

z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 83. Эллингер И., Клаппер Х., Куртой П.Дж., Верман Дж. П., Фукс Р. Различная температурная чувствительность эндосом, участвующих в транспорте к лизосомам и трансцитозу в гепатоцитах крысы: анализ методом электрофореза в свободном потоке. Электрофорез. 2002; 23: 2117–2129. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200207) 23:13 <2117 :: AID-ELPS2117> 3.0.CO; 2-Z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 84. Мор Х., Фолкл А. Изоляция пероксисомальных субпопуляций из печени мышей с помощью иммунного электрофореза в свободном потоке. Электрофорез. 2002; 23: 2130–2137. DOI: 10.1002 / 1522-2683 (200207) 23:13 <2130 :: AID-ELPS2130> 3.0.CO; 2- #. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 85. Вебер Г., Гримм Д., Бауэр Дж. Применение бинарных буферных систем для электрофореза проточной ячейки. Электрофорез. 2000. 21: 325–328. DOI: 10.1002 / (SICI) 1522-2683 (20000101) 21: 2 <325 :: AID-ELPS325> 3.0.CO; 2-П. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 86. Вилк А., Ростович К., Корохода В. Новый метод препаративного и аналитического электрофореза клеток. Клетка. Мол. Биол. Lett. 2006; 11: 579–593. DOI: 10.2478 / s11658-006-0046-у. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 87. Уилсон В.В., Уэйд М.М., Холман С.С., Чамплин Ф.Р. Состояние методов оценки свойств заряда поверхности бактериальных клеток на основе измерений дзета-потенциала. J. Microbiol. Методы. 2001; 43: 153–164. DOI: 10.1016 / S0167-7012 (00) 00224-4.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 88. Young T.H., Hung C.H., Huang S.W., Hsieh T..S., Hsu J.P. Определение свойств поверхностного заряда клеток PC-12 с помощью электрофореза. J. Colloid Interface Sci. 2005. 285: 557–561. DOI: 10.1016 / j.jcis.2004.12.054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 89. Эрскин Л., Стюарт Р., Маккейг К. Направленный электрическим полем рост и разветвление культивируемых нервов лягушки: эффекты аминогликозидов и поликатионов. J. Neurobiol. 1995; 26: 523–536. DOI: 10.1002 / neu.480260406. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 90.Джингелл Д. Поверхностный потенциал мембраны в связи с возможным механизмом межклеточных взаимодействий и клеточного ответа: физическая основа. J. Theor. Биол. 1967; 17: 451–482. DOI: 10.1016 / 0022-5193 (67)

-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 91. Гиван А.Л. Проточная цитометрия: введение. Методы Мол. Биол. 2004; 263: 1–32. [PubMed] [Google Scholar] 92. Харагути Н., Иноуэ Х., Танака Ф., Мимови К., Уцуномия Т., Сасаки А., Мори М. Раковые стволовые клетки при раке желудочно-кишечного тракта человека. Гм. Клетка.2006; 19: 24–29. DOI: 10.1111 / j.1749-0774.2005.00004.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 93. Heberle J., Riesle J., Thiedemann G., Oesterhelt D., Dencher N.A. Миграция протонов по поверхности мембраны и задержанная поверхность для массового переноса. Природа. 1994; 370: 379–382. DOI: 10.1038 / 370379a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 94. Камия А., Гонсалес Ф.Дж., Накаучи Х. Идентификация и дифференцировка печеночных стволовых клеток во время развития печени. Фронт. Biosci. 2006; 111: 1302–1310. DOI: 10,2741 / 1884.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 95. Вудс Л.А., Пауэлл П.Р., Паксон Т.Л., Юинг А.Г. Анализ цитоплазмы клеток млекопитающих с помощью электрофореза в капиллярах внутреннего диаметра нанометров. Электроанализ. 2005; 17: 1192–1197. DOI: 10.1002 / elan.200403240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 96. Xuan X., Hu G., Li D. Влияние джоулевого нагрева на эффективность разделения в капиллярном зональном электрофорезе с начальным нарастанием напряжения. Электрофорез. 2006. 27: 3171–3180. DOI: 10.1002 / elps.200500871.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 97. Wilk, A., Urbańska, K., Woolley, D.E. и Korohoda, W. Разделение клеток с помощью горизонтального электрофореза клеток в почти изопикнических условиях на «подушке плотности». Ячейка. Мол. Биол. Lett. 13 (2008), в печати. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] 98. Акиба Т., Ниси А., Такаоки М., Мацумиа Х., Томита Ф., Усами Р., Нагаока С. Разделение бактериальных клеток с помощью электрофореза в свободном потоке в условиях микрогравитации: результат проекта Spacelab — Япония по полету космического челнока стс-47.Acta Astron. 1995; 36: 177–181. DOI: 10.1016 / 0094-5765 (95) 00098-K. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 99. Ханниг К., Ковальски М., Клок Г., Циммерман У., Манг В. Электрофорез в свободном потоке в условиях микрогравитации: свидетельства улучшенного разрешения разделения клеток. Электрофорез. 1990; 11: 600–604. DOI: 10.1002 / elps.1150110803. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 100. Тодд П. Эксперименты по электрофорезу клеток в условиях микрогравитации на космическом шаттле: обзор 1984 года. В: Шютт В., Клинкманн Х., редакторы. Клеточный электрофорез.Берлин (Нью-Йорк): Вальтер де Грюйтер; 1985. С. 3–19. [Google Scholar]

(PDF) Электрофорез клеток — метод разделения клеток и исследования свойств поверхности клеток

ПИСЬМА КЛЕТОЧНОЙ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

323

44. Fürész, J., Pál, K., Budavári, I. и Ляпис, К. Физико-химические свойства

опухолевых клеток с различным метастатическим потенциалом. Неоплазма 32

(1985) 689-693.

45. Forrester, J.A. Микроэлектрофорез нормального вируса и вируса полиомы

трансформированных фибробластов почек хомяка.в: Cell Electrophoresis (Ambrose,

E.J., Ed.), J&A Churchill Ltd., Лондон, 1965, 115-124.

46. Гарднер Б. Влияние декстранов на дзета-потенциал. Proc. Soc. Exp. Биол.

Мед. 131

(1969) 1115-1118.

47. Йовчев С., Дженев И., Стофф С. и Стойлов С. Роль электрических и

механических свойств эритроцитов в их агрегации. Коллоиды и поверхности

A: Physicochem. Инженер. Asp. 164

(2000) 95-104.

48. Neu, B., Armstrong, J.K., Fisher, T.C. и Meiselman, H.J. Характеристика поверхности

эритроцитов человека, покрытых полиэтиленгликолем, с помощью электрофореза частиц

. Биореология 40

(2003) 477-487.

49. Эгглтон П. Разделение клеток с помощью электрофореза в свободном потоке. в: Ячейка

Разделение. Практический подход (Фишер, Д., Фрэнсис, Г.Э. и

Риквуд, Д., ред.), Oxford University Press, Oxford, 1998, 213-252.

50. Kuhn, R., Wagner, H., Mosher, R.A. и Thormann, W. Экспериментальное и

теоретическое исследование стабильности ступенчатых градиентов pH при электрофорезе в непрерывном потоке

. Электрофорез 8

(1987) 503-508.

51. Chaubal, K.A. Электрофоретическая подвижность клеток как средство исследования биологических систем

. в: Cell Electrophoresis (Schütt, W. and Klinkmann, H., Ed.)

Walter de Gruyter, Berlin (NY), 1985, 515-526.

52. Schüt, W., Thomaneck, U., Knippel, E., Rychly, J. и Klinkmann, H.

Пригодность автоматического электрофореза одиночных клеток (ASCE) для биомедицинского

и клинического применения: Общие замечания. в: Cell Electrophoresis (Schütt,

W. and Klinkmann, H., Ed.), Walter de Gruyter, Berlin (NY), 1985, 313-332.

53. Ригетти П.Г., Ван Осс С.Дж. и Вандерхофф Дж.В. Electrokinetic

Separation Methods, Elsevier / North-Holland Biomedical Press,

Амстердам, 1979, 1-273.

54. Десаи, М.Дж. и Армстронг, Д.В. Разделение, идентификация и характеристика

микроорганизмов с помощью капиллярного электрофореза. Microbiol.

Мол. Биол. Ред. 67

(2003) 38-57.

55. Ichiki, T., Ujiie, T., Shinbashi, S., Okuda, T. и Horiike, Y.

Иммуноэлектрофорез эритроцитов на микрокапиллярных чипах

. Электрофорез 23

(2002) 2029-2034.

56. Джабин, Р., Пейн, Д., Wiktorowicz, J., Mohammad, A. and Petersen, J.

Капиллярный электрофорез и клиническая лаборатория. Электрофорез 27

(2007) 2413-2438.

57. Омасу Ф., Накано Ю. и Ичики Т. Измерение электрофоретической подвижности

эритроцитов барана с использованием микрокапиллярных чипов. Электрофорез

26

(2005) 1163-1167.

58. Матрос Г.В.Ф. и Нокс, Р.Дж. Электрофорез частиц для обеспечения качества

и контроля процесса.Электрофорез 22

(2001) 373-385.

Без аутентификации

Дата загрузки | 24.11.15 14:33

Кассеты для отливки протеинового геля | Thermo Fisher Scientific

Рецепты отливки геля

Выберите процентное содержание полиакриламида и тип лунки для вашего приложения на основе ожидаемой молекулярной массы интересующего белка и объема вашего образца.

Разрушайте большие молекулы с помощью гелей с низким процентным содержанием и небольшие молекулы с помощью гелей с высоким процентным содержанием.Если молекулярная масса молекулы неизвестна или образец содержит широкий диапазон молекул, используйте гель со средним процентным содержанием.

Рецепты для реагентов SureCast

Приготовьте раствор рассасывающегося геля в соответствии с объемами, указанными в следующей таблице. Объемы, указанные в таблице, относятся к гелю с одним гелем . Масштабируйте объемы пропорционально количеству наносимых гелей.

Примечание: Растворы не требуют дегазации.

мл

Полиакриламид%
Раствор 4% 6% 8% 10% 12% 9017%

9017%

9017% 20%
SureCast Акриламид (40%) 0.8 мл 1,2 мл 1,6 мл 2,0 мл 2,4 мл 2,8 мл 3,3 мл 3,6 мл 4,0 мл
SureCast Resolving Buffer

2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл 2,0 мл
Дистиллированная вода 5,1 мл 4.7 мл 4,3 мл 3,9 мл 3,5 мл 3,1 мл 2,7 мл 2,3 мл 1,9 мл
10% SureCast APS 80 µL

80 мкл 80 мкл 80 мкл 80 мкл 80 мкл 80 мкл 80 мкл
SureCast TEMED **

8 мкл 8 мкл 8 мкл 8 мкл 8 мкл 8 мкл

** Добавьте это последнее и хорошо перемешайте непосредственно перед заливкой геля. раствор в соответствии со следующей таблицей.Объемы, указанные в таблице, относятся к одному гелю . Масштабируйте объемы пропорционально количеству наносимых гелей. Примечание. Растворы не требуют дегазации.

Рецепты для автономных реагентов

Приготовьте следующие исходные растворы: Все растворы можно хранить при комнатной температуре.

Разделительные гели

Следующие рецепты предназначены для приблизительно 25 мл разделительных гелей, которых достаточно для четырех мини-гелей толщиной 1,0 мм. Масштабируйте объемы пропорционально количеству наносимых гелей.

Укладка гелей

Следующий рецепт предназначен для укладки 4% гелей (12,5 мл)

Буфер

Раствор 4%
50% акриламид / BIS 4,2 мл
10% SDS 125 мкл
Вода 6,3 мл
TEMED ** 9017.0 мкл
Катализатор ** 1,0 мл

** Добавьте это последнее и хорошо перемешайте непосредственно перед заливкой геля

Электрофорез клеток на чипе: что мы можем знать от изменений электрофоретической подвижности?

  • 1.

    Jones JO, Diamond MI (2007) Acs Chemical Biology 2: 718–724

    CAS

    Google Scholar

  • 2.

    CV Уивера, Гарри DJ (2008) Regen Med 3: 63–82

    CAS

    Google Scholar

  • 3.

    Хопкинс А.Л. (2007) Nat Biotechnol 25: 1110–1111

    CAS

    Google Scholar

  • 4.

    Hood L, Perlmutter RM (2004) Nat Biotechnol 22: 1215–1217

    CAS

    Google Scholar

  • 5.

    Такахаши К., Танабе К., Охнуки М., Нарита М., Ичисака Т., Томода К., Яманака С. (2007) Cell 131: 861–872

    CAS

    Google Scholar

  • 6.

    Bordignon C (2006) Nature 441: 1100–1102

    CAS

    Google Scholar

  • 7.

    Шривастава Д., Айви К.Н. (2006) Nature 441: 1097–1099

    CAS

    Google Scholar

  • 8.

    Lindvall O, Kokaia Z (2006) Nature 441: 1094–1096

    CAS

    Google Scholar

  • 9.

    Templeton N (2003) Генная и клеточная терапия: терапевтические механизмы и стратегии.Марсель Деккер, Нью-Йорк, США

    Google Scholar

  • 10.

    Battler A, Leor J (2007) Стволовые клетки и генная терапия: границы регенеративной медицины. Шпрингер, Берлин, Германия

    Google Scholar

  • 11.

    Mason C, Hoare M (2007) Tissue Eng 13: 301–311

    CAS

    Google Scholar

  • 12.

    Burger SR (2000) Цитотерапия 2: 111–122

    CAS

    Google Scholar

  • 13.

    CBER / FDA (2004) Федеральный реестр 69: 68611–68688

    Google Scholar

  • 14.

    Савада Р., Ито Т., Цучия Т. (2006) J Artif Organs 9: 179–184

    CAS

    Google Scholar

  • 15.

    McGuinness R (2007) Curr Opin Pharmacol 7: 535–540

    CAS

    Google Scholar

  • 16.

    Atienza JM, Yu NC, Kirstein SL, Xi B, Wang XB, Xu X, Abassi YA (2006) Assay Drug Dev Technol 4: 597–607

    CAS

    Google Scholar

  • 17.

    Verdonk E, Johnson K, McGuinness R, Leung G, Chen YW, Tang HR, Michelotti JM, Liu VF (2006) Assay Drug Dev Technol 4: 609–619

    CAS

    Google Scholar

  • 18.

    Notingher L, Jell G, Notingher PL, Bisson I., Tsigkou O, Polak JM, Stevens MM, Hench LL (2005) J Mol Struct 744: 179–185

    Google Scholar

  • 19.

    Кога Х, Кио М., Усуи-Аоки К., Инамори К. (2006) Электрофорез 27: 3676–3683

    CAS

    Google Scholar

  • 20.

    Fang Y (2006) Assay Drug Dev Technol 4: 583–595

    CAS

    Google Scholar

  • 21.

    Proll G, Steinle L, Proll F, Kumpf M, Moehrle B, Mehlmann M, Gauglitz G (2007) J Chromatogr A 1161: 2–8

    CAS

    Google Scholar

  • 22.

    Sakata T, Miyahara Y (2008) Anal Chem 80: 1493–1496

    CAS

    Google Scholar

  • 23.

    Мехриши Дж., Бауэр Дж. (2002) Электрофорез 23: 1984–1994

    CAS

    Google Scholar

  • 24.

    Hsu JP, Hsieh TS, Young TH, Tseng S (2003) Electrophoresis 24: 1338–1346

    CAS

    Google Scholar

  • 25.

    Kremser L, Blaas D, Kenndler E (2004) Electrophoresis 25: 2282–2291

    CAS

    Google Scholar

  • 26.

    Сливинский Г.Г., Хаймер В.К., Бауэр Дж., Моррисон Д.Р. (1997) Электрофорез 18: 1109–1119

    CAS

    Google Scholar

  • 27.

    Корохода В., Уилк А. (2008) Cell Mol Biol Lett 13: 312–326

    CAS

    Google Scholar

  • 28.

    Baskurt OK, Tugral E, Neu B, Meiselman HJ (2002) Электрофорез 23: 2103–2109

    CAS

    Google Scholar

  • 29.

    Ямада Т., Такаока Т., Кацута Х., Намба М., Сато Дж. (1972) Jpn J Exp Med 42: 377–388

    CAS

    Google Scholar

  • 30.

    Ямада Т., Такаока Т., Кацута Х. (1974) Jpn J Exp Med 44: 199–210

    CAS

    Google Scholar

  • 31.

    Ямада Т., Такаока Т., Кацута Х. (1976) Jpn J Exp Med 46: 223–233

    CAS

    Google Scholar

  • 32.

    Макино К., Таки Т., Огура М., Ханда С., Накадзима М., Кондо Т., Охима Х. (1993) Biophys Chem 47: 261–265

    CAS

    Google Scholar

  • 33.

    Hayry P, Saxen L (1965) Nature 205: 1105–1106

    CAS

    Google Scholar

  • 34.

    Haydon DA, Seaman GV (1967) Arch Biochem Biophys 122: 126–136

    CAS

    Google Scholar

  • 35.

    Миронов С.Л., Долгая Е.В. (1985) J Membr Biol 86: 197–202

    CAS

    Google Scholar

  • 36.

    Young TH, Hung CH (2003) J Biomed Mater Res A 67: 1238–1244

    Google Scholar

  • 37.

    Wang CC, Lu JN, Young TH (2007) Biomaterials 28: 625–631

    CAS

    Google Scholar

  • 38.

    Baskurt OK, Tugral E, Neu B, Meiselman HJ (2002) Электрофорез 23: 2103–2109

    CAS

    Google Scholar

  • 39.

    Young TH, Hung CH, Huang SW, Hsieh TS, Hsu JP (2005) J Colloid Interface Sci 285: 557–561

    CAS

    Google Scholar

  • 40.

    Kuo YC, Chen IC (2007) J Phys Chem B 111: 11228–11236

    CAS

    Google Scholar

  • 41.

    Масуи М., Таката Х., Коминами Т. (2002) Электрофорез 23: 2087–2095

    CAS

    Google Scholar

  • 42.

    Yu L, Shen Z, Mo J, Dong X, Qin J, Lin B (2007) Электрофорез 28: 4741–4747

    CAS

    Google Scholar

  • 43.

    Rodriguez VV, Busscher HJ, Norde W, van der Mei HC (2002) Электрофорез 23: 2007–2011

    CAS

    Google Scholar

  • 44.

    Ujiie T, Kikuchi T, Ichiki T, Horiike Y (2000) Jpn J Appl Phys 39: 3677–3682

    CAS

    Google Scholar

  • 45.

    Акаги Т., Минамино А., Ичики Т. (2006) IEEJ Trans EIS 126: 730–735

    Google Scholar

  • 46.

    Akagi T, Suzuki M, Ichiki T (2006) Jpn J Appl Phys 45: L1106 – L1109

    CAS

    Google Scholar

  • 47.

    Акаги Т., Сузуки М., Сато Т., Итики Т. (2007) Jpn J Appl Phys 46: 6404–6409

    CAS

    Google Scholar

  • 48.

    Ichiki T, Shinbashi S, Ujiie T, Horiike Y (2002) J Photopolymer Sci Technol 15: 487–492

    CAS

    Google Scholar

  • 49.

    Ichiki T, Ujiie T, Shinbashi S, Okuda T, Horiike Y (2002) Электрофорез 23: 2029–2034

    CAS

    Google Scholar

  • 50.

    Omasu F, Nakano Y, Ichiki T (2005) Electrophoresis 26: 1163–1167

    CAS

    Google Scholar

  • 51.

    Akagi T, Ichiki T (2007) In: Viovy JL, Tabeling P, Descroix S, Malaquin L (eds) Micro total analysis systems 2007. CBMS, Сан-Диего, США, стр. 1330–1332

    Google Scholar

  • 52.

    Akagi T, Suzuki M, Ichiki T (2006) In: Kitamori T, Fujita H, Hasebe S (eds) Micro total analysis systems 2006. CHEMINAS, Japan, pp 413–415

    Google Scholar

  • 53.

    Духин С.С., Дерягин Б.В. (1974) Электрокинетические явления.В: Matijevic E (ed) Surface and Colloid Science. Вили, Нью-Йорк, США

    Google Scholar

  • 54.

    Хантер Р.Дж. (1981) Дзета-потенциал в коллоидной науке. Academic Press, Нью-Йорк

    Google Scholar

  • 55.

    van der Ven TGM (1989) Коллоидная гидродинамика. Academic Press, Нью-Йорк

    Google Scholar

  • 56.

    Духин С.С. (1993) Adv Colloid Interface Sci 44: 1–134

    CAS

    Google Scholar

  • 57.

    Смолуховский М.В. (1917) Z Phys Chem 92: 129–168

    Google Scholar

  • 58.

    Ohshima H (2006) Теория коллоидных и межфазных электрических явлений. Академик, Оксфорд, Великобритания

    Google Scholar

  • 59.

    Ohshima H (2007) Colloid Polym Sci 285: 1411–1421

    CAS

    Google Scholar

  • 60.

    Стигтер Д. (1978) J. Phys Chem 82: 1424–1429

    CAS

    Google Scholar

  • 61.

    Dekeizer A, Vanderdrift WPJT, Overbeek JTG (1975) Biophys Chem 3: 107–108

    CAS

    Google Scholar

  • 62.

    Ohshima H (1996) J Colloid Interface Sci 180: 299–301

    CAS

    Google Scholar

  • 63.

    Morita K, Muramatsu N, Ohshima H, Kondo T (1991) J Colloid Interface Sci 147: 457–461

    Google Scholar

  • 64.

    Левин С., Левин М., Шарп К.А., Брукс Д.Е. (1983) Biophys J 42: 127–135

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 65.

    Vargas FF (1994) In: Bauer J (ed) Cell Electrophoresis. CRC Press, Бока-Ратон, США

    Google Scholar

  • 66.

    Ohshima H, Kondo T (1989) J Colloid Interface Sci 130: 281–282

    CAS

    Google Scholar

  • 67.

    Духин С., Циммерманн Р., Вернер С. (2006) Adv Colloid Interface Sci 122: 93–105

    CAS

    Google Scholar

  • 68.

    Ohshima H, Kondo T (1987) J Colloid Interface Sci 116: 305–311

    CAS

    Google Scholar

  • 69.

    Takashima S, Morisaki H (1997) Colloids Surf B 9: 205–212

    CAS

    Google Scholar

  • 70.

    Bos R, van der Mei HC, Busscher HJ (1998) Biophys Chem 74: 251–255

    CAS

    Google Scholar

  • 71.

    Морисаки Х., Нагаи С., Охима Х., Икемото Е., Когуре К. (1999) Microbiology 145: 2797–2802

    CAS

    Google Scholar

  • 72.

    Хаяси Х, Цунеда С., Хирата А, Сасаки Х. (2001) Colloids Surf B 22: 149–157

    CAS

    Google Scholar

  • 73.

    Kiers PJM, Bos R, van der Mei HC, Busscher HJ (2001) Microbiology 147: 757–762

    CAS

    Google Scholar

  • 74.

    Mazda T, Makino K, Ohshima H (1995) Colloids Surf B 5: 75–80

    CAS

    Google Scholar

  • 75.

    Кавахата С., Охима Х., Мурамацу Н., Кондо Т. (1990) Дж. Коллоидный интерфейс Sci 138: 182–186

    CAS

    Google Scholar

  • 76.

    Nakano Y, Makino K, Ohshima H, Kondo T (1994) Biophys Chem 50: 249–254

    CAS

    Google Scholar

  • 77.

    Макино К., Икекита М., Кондо Т., Танума С., Охима Х. (1994) Colloid Polym Sci 272: 487–492

    CAS

    Google Scholar

  • 78.

    Whitesides GM (2006) Nature 442: 368–373

    CAS

    Google Scholar

  • 79.

    Ishihara K, Oshida H, Endo Y, Ueda T., Watanabe A, Nakabayashi N (1992) J Biomed Mater Res 26: 1543–1552

    CAS

    Google Scholar

  • 80.

    Xu Y, Takai M, Konno T., Ishihara K (2007) Lab Chip 7: 199–206

    CAS

    Google Scholar

  • 81.

    Hamada Y, Ono T, Akagi T, Ishihara K, Ichiki T (2007) J Photopolymer Sci Technol 20: 245–249

    CAS

    Google Scholar

  • 82.

    Sanders JC, Breadmore MC, Kwok YC, Horsman KM, Landers JP (2003) Anal Chem 75: 986–994

    CAS

    Google Scholar

  • 83.

    Yang C, El Rassi Z (1998) Electrophoresis 19: 2278–2284

    CAS

    Google Scholar

  • 84.

    Levi F (2006) Cancer Causes Control 17: 611–621

    Google Scholar

  • 85.

    Akagi T, Ushinohama K, Kage Y, Ishizaki T., Makinosumi T., Yamauchi A, Taguchi Y, Inoue K, Yukawa E, Higuchi S, Ohdo S (2003) Life Sci 72: 1183–1197

    CAS

    Google Scholar

  • 86.

    Smaaland R, Lote K, Sothern RB, Laerum OD (1993) Cancer Res 53: 3129–3138

    CAS

    Google Scholar

  • 87.

    Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR (1972) Br J Cancer 26: 239–257

    CAS

    Google Scholar

  • 88.

    Jana S, Paliwal J (2007) Curr Med Chem 14: 2369–2379

    CAS

    Google Scholar

  • 89.

    Demierre MF, Higgins PD, Gruber SB, Hawk E, Lippman SM (2005) Nat Rev Cancer 5: 930–942

    CAS

    Google Scholar

  • 90.

    Becker JC, Kirkwood JM, Agarwala SS, Dummer R, Schrama D, Hauschild A (2006) Cancer 107: 2317–2327

    CAS

    Google Scholar

  • 91.

    Marchetti S, Schellens JH (2007) Br J Cancer 97: 577–581

    CAS

    Google Scholar

  • 92.

    Beretta GL, Zunino F (2007) Biochem Pharmacol 74: 1437–1444

    CAS

    Google Scholar

  • 93.

    Mathijssen RH, Loos WJ, Verweij J, Sparreboom A (2002) Curr Cancer Drug Targets 2: 103–123

    CAS

    Google Scholar

  • 94.

    Ohtsubo K, Marth JD (2006) Cell 126: 855–867

    CAS

    Google Scholar

  • 95.

    Варки А (1993) Гликобиология 3: 97–130

    CAS

    Google Scholar

  • 96.

    Smith ML, Long DS, Damiano ER, Ley K (2003) Biophys J 85: 637–645

    CAS

    Google Scholar

  • 97.

    Чу В.К., Уиттакер Г.Р. (2004) Proc Natl Acad Sci USA 101: 18153–18158

    CAS

    Google Scholar

  • 98.

    Freeze HH (2006) Nat Rev Genet 7: 537–551

    CAS

    Google Scholar

  • 99.

    Эль-Али Дж., Соргер П.К., Дженсен К.Ф. (2006) Nature 442: 403–411

    CAS

    Google Scholar

  • 100.

    Йе Н, Цинь Дж., Ши В., Лю X, Линь Б. (2007) Lab Chip 7: 1696–1704

    CAS

    Google Scholar

  • 101.

    Wu D, Qin J, Lin B (2008) J Chromatogr A 1184: 542–559

    CAS

    Google Scholar

  • Белковый электрофорез, иммунофиксационный электрофорез | Лабораторные тесты онлайн

    Источники, использованные в текущем обзоре

    2019 проверка выполнена Алиной Г.Софронеску PhD, NRCC-CC, FACB и Редакционный совет LTO.

    Booth, R. et. al. (2018 Январь). Рекомендации по электрофорезу белков от Рабочей группы Канадского общества клинических химиков по моноклональной гаммопатии. Клиническая биохимия 51 (2018) 10-20. Доступно в Интернете по адресу https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009

    7309645. По состоянию на июль 2019 г.

    Фаннинг, С. и Хусейн, М. (8 сентября 2018 г., обновлено). Моноклональные гаммопатии неопределенного значения.Медицинская гематология. Доступно на сайте https://emedicine.medscape.com/article/204297-overview. По состоянию на июль 2019 г.

    LoCicero, R. et. al. (18 января 2018 г., обновлено). Электрофорез белков — сыворотка. Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу https://medlineplus.gov/ency/article/003540.htm По состоянию на июль 2019 г.

    Дельгадо, Дж. (Сентябрь 2018 г., обновленная информация). Дискразии плазматических клеток. ARUP Consult. Доступно на сайте https://arupconsult.com/content/plasma-cell-dyscrasias.По состоянию на сентябрь 2019 г.

    (© 1995–2018). Электрофорез, белок, сыворотка. Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно на сайте https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/97408. По состоянию на сентябрь 2019 г.

    Беренсон Дж. (Май 2018 г., обновленная информация). Моноклональная гаммопатия неопределенной значимости (MGUS). Руководство Merck Professional Version. Доступно в Интернете по адресу https://www.merckmanuals.com/professional/matology-and-oncology/plasma-cell-disorders/monoclonal-gammopathy-of-undetermined-significance-mgus.По состоянию на сентябрь 2019 г.

    (1 сентября 2017 г., обновлено). Миелома. Общество лейкемии и лимфомы. Доступно в Интернете по адресу http://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/PS39_Myeloma_Booklet_9_17_FINAL_with_Insert.pdf. По состоянию на сентябрь 2019 г.

    Sebia. Электрофорез капиллярных белков. Доступно на сайте https://www.sebia.com/en-EN/produits/capillarys-proteine-6. По состоянию на сентябрь 2019 г.

    Надер Рафаи. Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике, 6-е издание.2018. Elsevier Inc.

    Источники, использованные в предыдущих обзорах

    Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.

    Шпенглер, Рене (5 сентября 2002 г., обновлено). Библиотека здоровья LaurusHealth.com, медицинские тесты [он-лайн информация].

    Thomson Corporation (2002). Иммуноэлектрофорез. Hendrick Health System, Библиотека медицинской информации AccessMed [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.ehendrick.org/healthy/

    Thomson Corporation (2002). Белковый электрофорез. Hendrick Health System, Библиотека медицинской информации AccessMed [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.ehendrick.org/healthy/

    Thomson Corporation (28 января 2003 г.). Иммуноэлектрофорез. BluePrint for Health, Британская Колумбия / Британская Колумбия Миннесоты [он-лайн информация].Доступно на сайте http://blueprint.bluecrossmn.com/topic/topic100587005.

    Иммунофиксационный электрофорез, количественный. Руководство ARUP по клиническим лабораторным исследованиям (CLT) [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aruplab.com/guides/clt/tests/clt_al4b.htm#1152005.

    Белковый электрофорез. Руководство ARUP по клиническим лабораторным исследованиям (CLT) [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aruplab.com/guides/clt/tests/clt_155b.htm#1145652.

    Эльстром, Р.(21 октября 2001 г., обновлено). Иммуноэлектрофорез — сыворотка. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003541.htm.

    Эльстром, Р. (3 ноября 2001 г., обновлено). Иммуноэлектрофорез — моча. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003592.htm.

    Эльстром, Р. (21 октября 2001 г., обновлено). Электрофорез белков — сыворотка.Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003540.htm.

    Эльстром, Р. (3 ноября 2001 г., обновлено). Электрофорез белков — моча. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003589.htm.

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (© 2007). Справочник Мосби по диагностическим и лабораторным испытаниям, 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. Стр. 775-780.

    Кларк В. и Дюфур Д. Р., редакторы (2006). Современная практика клинической химии, AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. Стр. 197-210.

    Ву, А. (2006). Клиническое руководство по лабораторным исследованиям Титца, четвертое издание. Сондерс Эльзевир, Сент-Луис, Миссури. Стр. 922-926.

    Нанда Р. (8 марта 2007 г., обновлено). Белковый электрофорез сыворотки. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003540.htm. Доступ 9.09.07.

    (1 января 2005 г.). OConnell, T. et. al. Понимание и интерпретация электрофореза белков сыворотки. Американский семейный врач 2005; 71 (1): 105-112 [статья в онлайн-журнале]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20050101/105.html. Доступ 9.09.07.

    Лониал, С. (9 сентября 2005 г., проверено). Диагностика и стадия множественной миеломы. Фонд исследования множественной миеломы [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: //www.multiplemyeloma.org / about_myeloma / 2.05.php. Доступ 9.09.07.

    Dugdale III, D. (Обновлено 5 февраля 2010 г.). Электрофорез белков — сыворотка. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003540.htm. По состоянию на май 2011 г.

    Dugdale III, D. (Обновлено 24 января 2011 г.). Электрофорез белков — моча. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003589.htm. По состоянию на май 2011 г.

    Рогоски Р. (июль 2009 г.). Анализ свободных легких цепей в сыворотке: обнаружение нарушений плазматических клеток. Наблюдатель в медицинской лаборатории [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mlo-online.com/features/2009_july/0709_coverstory.aspx. По состоянию на май 2010 г.

    (© 1995–2010). Код единицы 80085: Электрофорез, белок, сыворотка. Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/80085.По состоянию на май 2011 г.

    Wood, P. et. al. (8 ноября 2010 г.). Сравнение электрофореза иммунофиксации сыворотки и анализа свободных легких цепей при обнаружении моноклональных гаммопатий. Medscape Today из Clin Лимфома Миелома . 2010; 10 (4): 278-280 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/729328. По состоянию на май 2011 г.

    (© 2006-2010). Белковый электрофорез, CSF: 0050590. Справочник лабораторных тестов ARUP. [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.aruplab.com/guides/ug/tests/0050590.jsp. По состоянию на май 2011 г.

    О’Коннелл Т., Хорита Т., Касрави Б. Понимание и интерпретация электрофореза белков. Am Fam Physician 2005 1 января; 71 (1): 105-112. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/2005/0101/p105.html. По состоянию на май 2011 г.

    Кларк В. и Дюфур Д. Р., редакторы (2006). Современная практика клинической химии. AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. Глава 17, С. 89-91.

    Клиническая диагностика и лечение Генри с помощью лабораторных методов.21-е изд. Макферсон Р., Пинкус М., ред. Филадельфия, Пенсильвания: Saunders Elsevier: 2007, Pp 232-233, 241-242, 400, 843-846.

    Туазон С.А. и Скарпачи А. (Обновлено 5 сентября 2014 г.). Электрофорез сывороточного протеина. Медицинские препараты и болезни [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/2087113-overview. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    Димоу А. и Лейтон Дж. Иммунофиксация. Медицинские препараты и болезни [Он-лайн информация]. Доступно на сайте http: // emedicine.medscape.com/article/2086976-overview. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    Герстен Т. (Обновлено 24 февраля 2014 г.). Электрофорез белков — сыворотка. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003540.htm. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    Чен, Ю. (Обновлено 29 мая 2014 г.). Электрофорез белков — моча. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003589.htm. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    (© 1995–2014). Электрофорез, белок, сыворотка. Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/80085. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    Delgado, J. et. al. (Обновлено в августе 2014 г.). Дискразии плазматических клеток. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/PlasmaCellDyscrasias.html?client_ID=LTD. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    McTaggart, M. et. al. (2013). Замена электрофореза белков мочи анализом свободных легких цепей в сыворотке в качестве теста первой линии для выявления нарушений плазматических клеток обеспечивает повышенную диагностическую точность и потенциальную пользу для здоровья пациентов. Ам Дж. Клин Патол . v140 (6): 890-897 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/818733. По состоянию на ноябрь 2014 г.

    Альфа-1 Антитрипсин | Лабораторные тесты онлайн

    Источники, использованные в текущем обзоре

    (февраль 2003 г.) Заявление Американского торакального общества / Европейского респираторного общества: Стандарты диагностики и лечения лиц с дефицитом антитрипсина альфа-1.PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://www.thoracic.org/statements/resources/respiratory-disease-adults/alpha1.pdf. По состоянию на февраль 2017 г.

    (обновлено 4 января 2012 г.). Изучение альфа-1-антитрипсиновой недостаточности (AATD). Национальный институт исследования генома человека. Доступно в Интернете по адресу https://www.genome.gov/19518992/learning-about-alpha1-antitrypsin-deficiency-aatd/. По состоянию на февраль 2017 г.

    (проверено в январе 2013 г.). Дефицит антитрипсина альфа-1. Домашний справочник по генетике. Доступно в Интернете по адресу https: // ghr.nlm.nih.gov/condition/alpha-1-antitrypsin-deficiency. По состоянию на февраль 2017 г.

    Хаджилиадис Д. (Обновлено 30 августа 2014 г.). Тест на альфа-1 антитрипсин. Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003715.htm. По состоянию на февраль 2017 г.

    Sandhaus, R.A. and Turino, G., et al. (4 февраля 2016 г.). Рекомендации по клинической практике: диагностика и лечение дефицита альфа-1 антитрипсина у взрослых. Фонд ХОБЛ. Доступно в Интернете по адресу http: // journal.copdfoundation.org/jcopdf/id/1115/The-Diagnosis-and-Management-of-Alpha-1-Antitrypsin-Deficiency-in-the-Adult. По состоянию на февраль 2017 г.

    Столлер, Дж. К. (июль 2016 г.). Дефицит антитрипсина альфа-1: недооцененная, излечимая причина ХОБЛ. Медицинский журнал Кливлендской клиники . Доступно в Интернете по адресу http://www.mdedge.com/ccjm/article/109842/hepatology/alpha-1-antitrypsin-deficiency-underrecognized-treatable-cause-copd. По состоянию на февраль 2017 г.

    (обновлено в августе 2016 г.).Дефицит альфа-1-антитрипсина — AAT. ARUP Consult. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/AAT.html?client_ID=LTD. По состоянию на февраль 2017 г.

    Анариба, D.E.I. (Обновлено 10 февраля 2017 г.). Дефицит альфа1-антитрипсина. Ссылка на Medscape. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/295686-overview. По состоянию на февраль 2017 г.

    Источники, использованные в предыдущих обзорах

    Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь абера T . F.A. Davis Company, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочные материалы по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.

    Барклай, Л. и Ли, Д. (10 октября 2003 г.). Новые рекомендации по дефициту антитрипсина альфа-1. Медицинские новости Medscape [Новости онлайн и CME]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/462776.

    Huskey, R., поддерживается (10 ноября 1998 г., обновлено).Дефицит альфа-1 антитрипсина. Из «Принципов медицинской генетики» Гелертера и Коллинза, 1990 г. (Уильямс и Уилкинс). Доступно в Интернете по адресу http://www.people.virginia.edu/~rjh9u/antitryp.html.

    Maxton, D. (21 августа 2000 г.). Дефицит антитрипсина альфа-1. Netdoctor.co.uk [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.netdoctor.co.uk/diseases/facts/alpha1def.htm.

    Shaffer, E. Дефицит альфа1-антитрипсина. Руководство Merck — Второе домашнее издание [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.merck.com/pubs/mmanual_home2/sec10/ch236/ch236f.htm.

    Эмфизема, связанная с альфа-1. Американская ассоциация легких [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.lungusa.org/diseases/luna1ad.html.

    Университет Юты (2003 г.). Альфа-1-антитрипсин. Генетическое тестирование новорожденных, Учебный центр генетики [Электронная информация]. Доступно в Интернете по адресу http://gslc.genetics.utah.edu/units/newborn/infosheets/alpha.cfm.

    Дефицит антитрипсина альфа-1.Детский фонд болезней печени [Электронная информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.childliverdisease.org/aatd.html.

    Дефицит антитрипсина альфа-1 (A-1ATD). MedicineNet.com [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medicinenet.com/Alpha_1_Antitrypsin_Deficiency/article.htm.

    Фенотип альфа-1-антитрипсина и альфа-1-антитрипсина. Руководство ARUP по клиническим лабораторным исследованиям [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aruplab.com/guides/clt/tests/clt_al38.jsp № 1141235.

    Кауфман Д. (7 мая 2003 г.). Дефицит альфа-1 антитрипсина. Медицинская информация MedlinePlus, Медицинская энциклопедия [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000120.htm.

    Мартелл, Б. (12 мая 2003 г.). Альфа-1-антитрипсин. Медицинская информация MedlinePlus, Медицинская энциклопедия [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003715.htm.

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж.(© 2007). Справочные материалы по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. С. 45-46.

    Кларк В. и Дюфур Д. Р., редакторы (2006). C «Современная практика клинической химии» , AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. С. 198-199.

    Ву, А. (2006). T ietz Клиническое руководство по лабораторным испытаниям, , четвертое издание. Сондерс Эльзевир, Сент-Луис, Миссури. С. 138-143.

    Fairman P и Malhotra R. (29 октября 2008 г., обновлено).Дефицит альфа1-антитрипсина. eMedicine [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.emedicine.com/med/TOPIC108.HTM. По состоянию на март 2009 г.

    Охар, Дж. (15 января 2008 г.). Новые данные о хронической обструктивной болезни легких CME / CE. Medscape из СУНДУК 2007: Легочная болезнь [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/568542. По состоянию на март 2009 г.

    (ноябрь 2007 г.). Что такое дефицит антитрипсина альфа-1? Национальный институт сердца, легких и крови [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/aat/aat_whatis.html. По состоянию на март 2009 г.

    (28 сентября 2007 г., обновлено). Дефицит альфа-1 антитрипсина. Американский фонд печени [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.liverfoundation.org/education/info/alphaone/. По состоянию на март 2009 г.

    (обновлено 17 сентября 2012 г.). Дефицит альфа1-антитрипсина. Справочник по Medscape [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/295686-overview.По состоянию на май 2013 г.

    Dugdale, D. (Обновлено 22 марта 2013 г.). Тест на альфа-1 антитрипсин. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003715.htm. По состоянию на май 2013 г.

    Grenache, D. et. al. (Обновлено в марте 2013 г.). Дефицит альфа-1-антитрипсина — AAT. ARUP Consult [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.arupconsult.com/Topics/AAT.html?client_ID=LTD. По состоянию на май 2013 г.

    Пагана, К.Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2011). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби 10-е издание: Мосби, Инк., Сент-Луис, Миссури. С. 40-41.

    Кларк, У., редактор (© 2011). Современная практика клинической химии 2-е издание: AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. С. 234-235.

    (февраль 2003 г.) Заявление Американского торакального общества / Европейского респираторного общества: Стандарты диагностики и лечения лиц с дефицитом антитрипсина альфа-1. PDF-файл доступен для скачивания по адресу http: // www.thoracic.org/statements/resources/respiratory-disease-adults/alpha1.pdf. По состоянию на май 2013 г.

    (2006) Американское торакальное общество. Информационная серия для пациентов: Что такое дефицит альфа-1-антитрипсина? PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://patients.thoracic.org/information-series/en/resources/what-is-alpha-1-antitrypsin-deficiency.pdf. По состоянию на май 2013 г.

    (февраль 2011 г.) Американская ассоциация легких. Информационный бюллетень о хронической обструктивной болезни легких: эмфизема, связанная с дефицитом антитрипсина Alpha1 (AAT).Доступно в Интернете по адресу http://www.lung.org/lung-disease/copd/resources/facts-figures/COPD-Fact-Sheet.html. По состоянию на май 2013 г.

    (январь 2013 г.) Домашний справочник по генетике. Дефицит антитрипсина альфа-1. Доступно в Интернете по адресу http://ghr.nlm.nih.gov/condition/alpha-1-antitrypsin-deficiency. По состоянию на май 2013 г.

    Холестерин ЛПВП — понимание теста и своих результатов

    Источники, использованные в текущем обзоре

    Гранди, Скотт М., Стоун Нью-Джерси, Бейли А.Л. и др.(10 ноября 2018 г.) 2018 AHA / ACC / AACVPR / AAPA / ABC / ACPM / ADA / AGS / APhA / ASPC / NLA / PCNA Руководство по контролю холестерина в крови: отчет Американского колледжа кардиологов / Задача Американской кардиологической ассоциации Force on Clinical Practice Guidelines. Тираж . Доступно на сайте https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000625. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    Nordestgaard, Børge G., Langsted, Anne, Mora, Samia, et al. (1 июля 2016 г.). Голодание не требуется регулярно для определения липидного профиля: клинические и лабораторные последствия, включая отметку в точках отсечения желаемой концентрации — совместное консенсусное заявление Европейского общества атеросклероза и Европейской федерации клинической химии и лабораторной медицины. Европейский журнал сердца . Доступно на сайте https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw152. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    (обновлено 7 сентября 2018 г.) Как и когда проверять уровень холестерина. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно в Интернете по адресу https://www.cdc.gov/features/cholesterol-screenings/index.html. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    Янг, Эрик Х (30 ноября 2018 г., обновлено) Руководство по контролю за липидами. Medscape. Доступно на сайте https://emedicine.medscape.com / article / 2500032-overview. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    Allard-Ratick, M, Khambhati, J., Topel, M, et al. (Август 2018). Повышенный уровень ХС-ЛПВП связан с неблагоприятными сердечно-сосудистыми последствиями. Европейское общество кардиологов. Доступно на сайте https://esc365.escardio.org/Congress/ESC-Congress-2018/HDL-cholesterol-A-moving-target/174943-elevated-hdl-c-is-associated-with-adverse-cardiovascular-outcomes #абстрактный. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    (12 июля 2019 г.) Тест на холестерин. Клиника Майо.Доступно в Интернете по адресу https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/cholesterol-test/about/pac-20384601. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    Комарофф, Энтони Л. (19 июня 2019 г., обновлено) Следует ли повышать ЛПВП и как? Гарвардская медицинская школа. Доступно в Интернете по адресу https://www.health.harvard.edu/heart-health/should-you-increase-hdl-and-how. По состоянию на ноябрь 2019 г.

    Источники, использованные в предыдущих обзорах

    Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера.Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.

    Американская кардиологическая ассоциация. «Каков здоровый уровень холестерина?» Статья доступна на сайте http://216.185.112.5/presenter.jhtml?identifier=183

    .

    Национальный институт сердца, легких, Институт крови. Руководящие принципы Национальной образовательной программы по холестерину, Холестерин, АТФ III.Стр 31-34. PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/cholesterol/atp3full.pdf. По состоянию на июль 2008 г.

    Пагана К., Пагана Т. Мосби Руководство по диагностическим и лабораторным исследованиям. 3-е издание, Сент-Луис: Мосби Эльзевьер; 2006. С. 351-355.

    MayoClinic.com. Уровни холестерина, к каким цифрам вы должны стремиться? (21 июня 2008 г.). Доступно в Интернете по адресу http://www.mayoclinic.com/health/cholesterol-levels/CL00001. По состоянию на июль 2008 г.

    Американская кардиологическая ассоциация.Что означает ваш уровень холестерина. (7 апреля 2008 г.). Ранее доступно в Интернете по адресу http://216.185.112.5/presenter.jhtml?identifier=183#HDL. По состоянию на июль 2008 г.

    Кларк В. и Дюфур Д. Р., редакторы (2006). Современная практика клинической химии, AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. С. 252-253.

    Кен-ичи Хирано и др. Атеросклеротическое заболевание при выраженной гиперальфалипопротеинемии: комбинированное снижение белка-переносчика эфира холестерина и триглицерид-липазы печени. Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов .1995; 15: 1849-1856. Доступно в Интернете по адресу http://atvb.ahajournals.org/cgi/content/full/atvbaha;15/11/1849?eaf. По состоянию на май 2010 г.

    MedWire News: Опасный край до очень высоких уровней ЛПВП. J Am Coll Cardiol 2008; 51: 634-642. Доступно в Интернете по адресу http://www.lipidsonline.org/news/article.cfm?aid=5936. По состоянию на май 2010 г.

    Лия Тремблей (LifeWire). Является ли высокий уровень ЛПВП ответом на проблемы с холестерином? Почему высокого уровня ЛПВП может быть недостаточно. Доступно в Интернете по адресу http: // cholesterol.about.com/lw/Health-Medicine/Conditions-and-diseases/Is-Increasing-HDL-Levels-the-Answer-to-Cholesterol-Problems-.htm. По состоянию на май 2010 г.

    Третий отчет Группы экспертов Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) по обнаружению, оценке и лечению высокого уровня холестерина в крови у взрослых (Группа лечения взрослых III). Сентябрь 2002 г. PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/cholesterol/atp3full.pdf. По состоянию на 21 июля 2013 г.

    (декабрь 2011 г.) Группа экспертов по комплексным рекомендациям по сердечно-сосудистым заболеваниям и снижению риска у детей и подростков: итоговый отчет. Педиатрия . Декабрь 2011 г. Том 128. Приложение 5. PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://pediatrics.aappublications.org/site/misc/2009-2107.pdf. По состоянию на 21 июля 2013 г.

    (© 2012) Американская кардиологическая ассоциация. Уровни холестерина. Доступно в Интернете по адресу http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/Cholesterol/Cholesterol_UCM_001089_SubHomePage.jsp. По состоянию на 21 июля 2013 г.

    (ноябрь 2012 г.) Американская ассоциация семейных врачей. Высокое содержание холестерина. Доступно в Интернете по адресу http: // familydoctor.org / familydoctor / en / sizes-conditions / high-cholesterol.html. По состоянию на 19 июля 2013 г.

    Войт, Б.Ф. и др. Холестерин ЛПВП в плазме и риск инфаркта миокарда: исследование методом менделевской рандомизации. Ланцет . Август 2012 г. Том 380. Выпуск 9841. Доступно в Интернете по адресу: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673612603122. По состоянию на июль 2013 г.

    Девкота, Б. (обновлено 16 января 2014 г.). Холестерин ЛПВП. Наркотики и болезни для спасения. Доступно на сайте http: // emedicine.medscape.com/article/2087757-overview#showall. Доступ осуществлен 01.05.16.

    Сингх В. (Обновлено 19 июня 2013 г.). Низкий уровень холестерина ЛПВП. Наркотики и болезни для спасения. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/127943-overview. Доступ осуществлен 01.05.16.

    Сингх В. (Обновлено 18 декабря 2014 г.). Высокий холестерин ЛПВП. Наркотики и болезни для спасения. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/121187-overview. Проверено 01.05.16.

    (© 1995– 2016). Холестерин, ЛПВП, сыворотка.Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/8429. Проверено 01.05.16.

    (обновлено 28 марта 2016 г.). О холестерине. Американская Ассоциация Сердца. Доступно в Интернете по адресу http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/Cholesterol/AboutCholesterol/About-Cholesterol_UCM_001220_Article.jsp#.Vy9WX3q9b5M. Проверено 01.05.16.

    Couzin-Frankel, J. (10 марта 2016 г.). Почему высокий уровень «хорошего холестерина» может быть плохой новостью. Science v 352 (6286). Доступно в Интернете по адресу http://www.sciencemag.org/news/2016/03/why-high-good-cholesterol-can-be-bad-news. Проверено 01.05.16.

    Стоун Нью-Джерси, Робинсон Дж. Г., Лихтенштейн А. Х., Бейри Мерц С. Н., Блюм С. Б., Экель Р. Х., Голдберг А. С., Гордон Д., Леви Д., Ллойд-Джонс Д. М., Макбрайд П., Шварц Д. С., Шеро С. Т., Смит СК-младший, Уотсон К., Wilson PW; Американский колледж кардиологии / Целевая группа Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям. Руководство ACC / AHA 2013 г. по лечению холестерина в крови для снижения риска атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям. Дж. Ам Кол Кардиол . 2014, 1 июля; 63 (25, часть B): 2889-934.

    Ллойд-Джонс Д.М., Моррис П.Б., Баллантайн С.М., Биртчер К.К., Дейли-младший Д.Д., ДеПальма С.М., Миниссиан М.Б., Оррингер К.Э., Смит СК. Путь принятия консенсусного решения экспертов ACC 2016 года о роли не-статиновой терапии для снижения уровня холестерина ЛПНП в управлении риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний: отчет Рабочей группы Американского колледжа кардиологов по документам консенсуса клинических экспертов. J Am Coll Cardiol 2016.Доступно в формате PDF по адресу http://content.onlinejacc.org/article.aspx?articleID=2510936#tab1.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *