Способ приема: Арбидол Максимум — инструкция по применению

Арбидол Максимум — инструкция по применению

Дозировка 200 мг – капсулы №10 от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

• 
  Лечение: 200 мг х 4 раза в сутки, 5 дней
• 
  Постконтактная профилактика: 200 мг х 1 раз в сутки, 10–14 дней
• 
  Сезонная профилактика: 200 мг х 2 раза в неделю, 3 недели

Скачать инструкцию

Регистрационный номер: ЛП-002690 от 31.10.2014

Торговое название препарата: Арбидол® Максимум

Международное непатентованное название: Умифеновир

Лекарственная форма: капсулы

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 45,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.

Капсулы твердые желатиновые №0:

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.

Описание

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.

Код АТХ: J05AX13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). В исследованиях in vitro специфически подавляет вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 (полумаксимальная эффективная концентрация) в клетках Vero E6 составляет 4,11 мкмоль, что соответствует 2,11 мкг/мл. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании  показано, что эффект препарата у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.

Терапия препаратом приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.

Установлено значимое влияние препарата на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Показания к применению

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ.

Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.

С осторожностью

Второй и третий триместры беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол® Максимум в первом триместре беременности противопоказано.

Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® Максимум может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, проникает ли Арбидол® Максимум в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидол® Максимум следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула).

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Побочное действие

Препарат Арбидол® Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не отмечена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Форма выпуска

Капсулы 200 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «Отисифарм», Россия

123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10

эт. 12, пом. II, ком. 29

Тел.: +7 (800) 775-98-19

Факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

305022, Россия, г. Курск,

ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

тел./факс: (4712) 34-03-13,

www.pharmstd.ru

Глава Минобрнауки предложил способы изменить прием в вузы — РБК

Глава Минобрнауки Валерий Фальков предложил увеличить число топ-вузов в регионах, ужесточить требования к олимпиадам и присмотреться к ЕГЭ по отдельным предметам. Эти меры помогут изменить приемную кампанию в вузы, считает он

Фото: Стоян Васев / ТАСС

Глава Минобрнауки Валерий Фальков ответил на претензии, которые возникли у абитуриентов в рамках прошедшей приемной кампании. По его словам, итогами были удовлетворены как ректоры, так и поступающие. Отдельные моменты, с его точки зрения, требуют совершенствования, однако в предыдущие годы, когда зачисление в университеты происходило в две волны, также возникало недовольство. К изменению ситуации с приемом нужно подходить комплексно, рассказал министр в интервью телеканалу РБК.

Video

В середине августа на платформе change.org появилась петиция, в которой абитуриенты указывали, что существующий порядок приема в одну волну не является справедливым, кроме того, у выпускников школ есть риск не поступить ни в один вуз. В нынешнем году абитуриент мог подать заявление в пять вузов, до десяти факультетов в каждом вузе. Авторы обращения указывают, что оценить свои шансы на поступление было проблематично, а также жалуются на то, что в последние минуты работы комиссии подавший заявление «мог опуститься в списках на 10–20 позиций и вылететь» с бюджета. В такой ситуации подать заявление на зачисление в другом вузе уже не представлялось возможным.

Вузы, COVID и 1 сентября: как попасть на лекции, в общежития и на кафедры

Как пояснил Фальков, кампания с двумя волнами также не была лишена лотереи, в первую очередь для региональных выпускников школ, которые не подают документы на зачисление в топ-вузы, ожидая поступления в родном регионе. В кампании 2021 года конкуренция в ведущие университеты была гораздо серьезней, чем раньше, также ежегодно увеличивается количество олимпиадников, объяснил Фальков.

Arpimed

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Этот препарат может вызвать наступление побочных эффектов, которые могут повлиять на Вашу способность водить автотранспорт или управлять механизмами. Перед тем, как сесть за руль или приступить к управлению механизмами, убедитесь в том, что Ваши реакции соответствуют норме.

Важная информация о некоторых ингредиентах, входящих в состав Альбендазола

Альбендазол содержит моногидрат лактозы. Если врач сказал, что у Вас имеется непереносимость к некоторым видам сахаров, то посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем начинать прием этого препарата.

В препарате содержится достаточное количество натрия, следует учитывать данный факт, если Вы на натриевой диете.

Как принимать Албендазол

Альбендазол следует принимать в точности так, как предписано врачом. Если у Вас есть какие-либо сомнения по поводу приема препарата, то Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом

Рекомендуемая доза:

Кишечные инфекции и кожный синдром Larva Migrans

Системные гельминтные инфекции (продолжительное лечение более высокими дозами)

Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, а также от степени тяжести инфекции.

Как принимать:                                      

Альбендазол принимают перорально, во время еды. Рекомендуется принимать таблетки в одно и тоже время каждый день (например: утром и вечером). Если Вы испытываете трудности при проглатывании таблетки, то можно их сначала разжевать/измельчить, а затем запить водой. 

Если Вы приняли больше Альбендазола, чем Вам рекомендовано:
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в ближайшую больницу или в отделение неотложной помощи. Возьмите  с собой  этот листок-вкладыш и  все таблетки Альбендазола, которые у Вас остались.

Если Вы забыли принять Альбендазол:

Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, принимайте ее сразу, как только вспомнили. Если подошло время для принятия следующей дозы, пропущенную дозу не стоит принимать.

Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по Альбендазолу, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Возможные побочные эффекты

Как  и все лекарства, Альбендазол может вызвать побочные эффекты, однако они возникают не у каждого пациента.

При развитии каких-либо из следующих побочных реакций, следует прекратить прием Альбендазола и немедленно обратиться к врачу, или в ближайшую больницу и  отделение скорой помощи:

Следующие побочные эффекты  являются очень редкими и могут наблюдаться не более чем у 1 пациента из 10000)

• Кожные реакции:

Многоформная экссудативная эритема, характеризующаяся зудящими, красновато-фиолетовыми пятнами, располагающимися преимущественно на коже стоп и ладонях, половых органах, на слизистых оболочках глаз и полости рта. Элементы сыпи, могут возвышаться над уровнем кожи. 

Для многоформной  экссудативной эритемы характерны также такие симптомы, как слабость и лихорадка.

• Другие симптомы тяжелых кожных реакций

Изменения  цвета кожи, образование пузырей и узелков, пустулы, шелушение, покраснение, боль, зуд, сыпь может носить распространенный характер. Данные явления могут сопровождаться лихорадкой, головной  и суставной болью.

Обратите внимание на более серьезные симптомы

 У пациентов, которые проходят курс лечения от паразитарных инфекций, может быть обнаружено редкое, но очень серьезное заболевание, которое называется нейроцистицеркоз. При этом больной может не догадываться о своем состоянии.

Развивается нейроцистицеркоз в результате попадания паразита в личиночной стадии в мозг человека. При данной болезни Альбендазол также показан к применению.

Немедленно сообщите врачу если Вы замечаете следующие симптомы:

• Невыносимая головная боль,которую невозможно терпеть
• Тошнота и приступы рвоты
• Судороги (припадки)
• Нарушения зрения

Еще одним редким, но серьезным побочным эффектом, который может вызвать Альбендазол являются:

• Потемнение цвета мочи или обесцвечивание кала
• Пожелтение кожи и белков глаз

Немедленно сообщите врачу если Вы заметили у себя эти симптомы.

Другие возможные побочные эффекты:

Очень частые побочные эффекты  (более чем у 1 из 10 пациентов)

• Головная боль
• Изменение картины анализа крови. Если Вам необходимо сдать кровь на анализ, предупредите своего врача о том, что принимаете Альбендазол

Частые побочные эффекты   (более чем у 1 из 100 пациентов, но менее чем у 1 из 10)

• Лихорадка
• Головокружение
• Расстройство желудка, тошнота, рвота или желудочные боли
• Истончение или выпадение волос. Однако после прекращения приема Альбендазола волосы восстанавливаются.

Нечастые побочные эффекты  (более чем у 1 из 1000, но менее чем у 1 из 100)

• Заболевания печени
• Заболевания со стороны системы кроветворения: лейкопения с последующим развитием различных инфекций (симптомы: лихорадка, озноб, боль в горле или язвы в ротовой полости).

Очень редкие побочные эффекты  (менее чем у 1 из 10000)

• Заболевания со стороны системы кроветворения, которые могу вызвать такие симптомы как: усталость, одышку, гематому, или обильные кровотечения (например, носовое кровотечение).

Если  Вы отметили  какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом своему лечащему врачу или фармацевту, в том числе и о побочных эффектах, не перечисленных в этом листке-вкладыше. Также Вы можете сообщить о побочных эффектах непосредственно в Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им.академика Э.Габриеляна, переходя на сайт: www.pharm.am  в раздел “Сообщить о побочном эффекте лекарства” и заполнить форму “Карта сообщений о побочном действии лекарства”. Телефон горячей линии: +37410237665; +37498773368.

Как хранить Альбендазол

• Не принимать Альбендазол по истечении срока годности, указанного на упаковке препарата. При указании срока годности имеется в виду последний день указанного месяца.
• Хранить при температуре не выше 25⁰С, в сухом и защищенном от света месте.
• Хранить в недоступном для детей месте.
• Срок годности — 3 года.

Не следует спускать лекарства в сточные воды или в канализацию. Спросите у фармацевта, как распорядиться с препаратом, который Вы больше не будете применять. Эти меры направлены на защиту окружающей среды.

Содержимое упаковки и дополнительная информация

Что содержит Альбендазол

• Активное вещество: альбендазол – 400.0 мг в каждой таблетке;
• Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидратная, повидон, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, натрия лаурил сульфат, краситель красный Е129, натрия сахарин, натрия карбоксиметилцеллюлоза, малиновый ароматизатор.
• Информацию о некоторых компонентах, входящих в состав Альбендазола можно найти в разделе 2

Как выглядит Альбендазол и содержимое упаковки:

Круглые таблетки, с фаской, розового цвета, с вкраплениями и со специфическим ароматом малины.

Описание упаковки

4 таблетки в пластиковом флаконе вместе с листком–вкладышем помещены в картонную упаковку.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту.

Зодак® Таблетки — инструкция по применению

Данные, полученные в клинических исследованиях
Обзор
Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина
в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов
на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В
некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.
Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических
Н1- рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось
о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости
во рту.
Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня
печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления
разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.
Перечень нежелательных побочных реакций
Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических
исследований, направленных на сравнение цетиризина с плацебо или других
антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз в
сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно
провести достоверный анализ данных по безопасности.
Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях
при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные
реакции с частотой 1,0 % или выше:

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе
плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной
степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований,
было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у
здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были
выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1 % и выше:

Опыт пострегистрационного применения

Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и
описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались
следующие нежелательные реакции.

Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и
частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата.
Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто
(≥ 1/10), часто (≥ 1/100,
Со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко: тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности. Очень редко: анафилактический шок.
Нарушения метаболизма и расстройства питания

Частота неизвестна: повышение аппетита.
Расстройства со стороны психики

Нечасто: возбуждение. Редко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации,
нарушение сна. Очень редко: тик. Частота неизвестна: суицидальные идеи, нарушения сна
(включая кошмарные сновидения).
Со стороны нервной системы

Нечасто: парестезии. Редко: судороги. Очень редко: извращение вкуса, дискинезия,
дистония, обморок, тремор. Частота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия,
глухота.
Со стороны органа зрения

Очень редко: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм. Частота неизвестна:
васкулит.
Со стороны органов слуха

Частота неизвестна: вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы

Нечасто: диарея.
Гепатобилиарные расстройства

Редко: печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб
(повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-
глутамилтрансферазы и билирубина).
Со стороны кожи

Нечасто: сыпь, зуд. Редко: крапивница. Очень редко: ангионевротический отек, стойкая
лекарственная эритема.
Со стороны мочевыделительной системы

Очень редко: дизурия, энурез. Частота неизвестна: задержка мочи.
Со стороны костно-мышечной системы:

Частота неизвестна: артралгия.
Общие расстройства

Нечасто: астения, недомогание. Редко: периферические отеки.
Исследования

Редко: повышение массы тела.
Описание отдельных нежелательных реакций

После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в том числе
интенсивного зуда) и/или крапивницы.

Оповещение о побочных реакциях: большое значение имеет система оповещения о
подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата.

Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного
препарата.

Эргоферон. Эргоферон инструкция по применению, цена.

Спектр фармакологической активности Эргоферона включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную.

Компоненты, входящие в препарат, обладают единым механизмом действия в виде повышения функциональной активности CD4 рецептора, рецепторов к интерферону гамма (ИФН-γ) и гистамину, соответственно; что сопровождается выраженным иммунотропным действием.

Экспериментально доказано, что антитела к интерферону гамма: повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН а/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-γ, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонозависимые биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc- рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK- клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанный Тh2 и Тh3 иммунный ответ.

Антитела к СD4, вероятно являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных h2-рецепторов и, таким образом, снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Совместное применение компонентов комплексного препарата сопровождается усилением противовирусной активности входящих в него компонентов.

ИРНИТУ-Сроки и способы проведения приема

Способы подачи документов

• 1. Лично (г. Иркутск, ул. Лермонтова, д. 83)
• 2. сайт: www.istu.edu (личный кабинет)
• 3. почтой России (664 074, г. Иркутск, ул. Лермонтова, д. 83, ауд. А-105)
• 4. Система «супер сервис» https://www.gosuslugi.ru/superservices/university

По направлениям бакалавриата и направлениям специалитета по очной форме обучения на места в рамках контрольных цифр устанавливаются следующие сроки:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, от лиц, поступающих на обучение по результатам дополнительных вступительных испытаний творческой направленности и поступающих на обучение по результатам внутренних экзаменов — 9 июля 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, от лиц, поступающих только по результатам ЕГЭ — 25 июля 2022 года.

По направлениям бакалавриата и направлениям специалитета по очной форме обучения на места по договорам об оказании платных образовательных услуг:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, от лиц, поступающих на обучение по результатам дополнительных вступительных испытаний творческой направленности и внутренних экзаменов, — 5 августа 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, от лиц, поступающих только по результатам ЕГЭ — 29 августа 2022 года.

При приеме на обучение по направлениям бакалавриата и специалитета по заочной форме обучения:

На места в рамках контрольных цифр устанавливаются следующие сроки:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления — 5 августа 2022 года;

На места по договорам об оказании платных образовательных услуг:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 25 ноября 2022 года.

При приеме на обучение по программам магистратуры устанавливаются следующие сроки:

На места в рамках контрольных цифр приёма очной и заочной форм обучения:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 17 августа 2022 года;

На места по договорам об оказании платных образовательных услуг очной форме обучения:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 29 августа 2022 года;

На места по договорам об оказании платных образовательных услуг заочной формы обучения:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления — 25 ноября 2022 года.

По программам аспирантуры устанавливаются следующие сроки:

На места в рамках контрольных цифр приёма очной формы обучения:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 10 августа 2022 года;

На места по договорам об оказании платных образовательных услуг по очной и заочной формам обучения:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 10 августа 2022 года.

По специальностям среднего профессионального образования (Геологоразведочный техникум, Машиностроительный колледж) устанавливаются следующие сроки проведения приема

На места в рамках контрольных цифр приёма:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления, — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 15 августа 2022 года.

На места по договорам об оказании платных образовательных услуг:

• срок начала приема документов, необходимых для поступления — 20 июня 2022 года;
• срок завершения приема документов, необходимых для поступления, — 26 августа 2022 года.

Экофурил капсулы 200 мг инструкция по применению

Инструкция по применению Экофурил® капсулы 200 мг

Торговое название препарата: Экофурил^®

Международное непатентованное название: нифуроксазид

Лекарственная форма: капсулы

Состав на одну капсулу

для дозировки 200 мг:

активное вещество: нифуроксазид 200,0 мг.

вспомогательные вещества: лактитол — 300,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая- 58,0 мг, крахмал картофельный- 18,0 мг, магния стеарат- 6,0 мг, сахароза до получения массы содержимого капсулы . 630,0 мг.

капсулы твердые желатиновые №00 [желатин (до 100 %), вода (14-15 %), крышка: 
корпус: краситель хинолиновый желтый (0,3497 %), краситель солнечный закат (0,0116 %), титана диоксид (0,8742 %)].

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 0 желтого цвета (для дозировки 100 и 200  мг) Содержимое капсул — гранулированный порошок желтого цвета с белыми вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – нитрофуран

Код ATX: А07АХ03

Фармакологические свойства

Противомикробное средство широкого спектра действия — производное 5-нитрофурана. Используют для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта. Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и другие биохимические реакции в бактериальной клетке. Разрушает мембраны чувствительных бактерий, снижает продукцию токсинов микроорганизмами. Активирует иммунитет, повышает активность фагоцитов и титр комплемента.

Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов:

• Staphylococcus spp.;
• Streptococcus spp.

и грамотрицательных микроорганизмов:

• Salmonella spp.;
• Klebsiella spp.;
• Enterobacter spp.;
• Escherichia coli;
• Shigella spp.;
• Proteus spp.;
• Haemophilus influenzae;
• Campilobacter spp.;
• Edwarsiella spp.;
• Citrobacter spp.;
• Vibrio cholerae;
• Yersinia enterocolitica.

Нифуроксазид не оказывает влияния на состояние нормальной микрофлоры кишечника человека. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика

После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается в желудочно- кишечном тракте и не оказывает системного действия. Антибактериальную активность в отношении чувствительных видов бактерий проявляет только в просвете кишечника. В неизмененном виде выводится кишечником. Скорость элиминации зависит от дозы препарата и моторики желудочно- кишечного тракта.

Показания к применению

Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).

Хронические колиты и энтероколиты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, другим компонентам препарата, другим производным 5-нитрофурана. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Детский возраст до 3-х лет (для данной лекформы).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Отсутствуют данные относительно неблагоприятного влияния на плод при беременности. При необходимости, с осторожностью, препарат можно назначать беременным и женщинам, кормящим грудью.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь.

Взрослые и дети старше 7 лет: 2 капсулы по 100 мг или 1 капсула по 200 мг 4 раза в сутки, (800 мг/сут).

Дети 3-7 лет: 2 капсулы по 100 мг или 1 капсула по 200 мг 3 раза в сутки, (600 мг/сут).

Длительность терапии нифуроксазидом — не более 7 суток.

Передозировка

Специфических симптомов передозировки не описано. Рекомендуются стандартные меры неотложной помощи.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данных о взаимодействии нифуроксазида с другими лекарственными средствами не опубликовано.

Особые указания

При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в соответствии с состоянием пациента и продолжительностью диареи. Во время терапии нифуроксазидом не допускается прием алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами, и/или другими механизмами.

Форма выпуска

Капсулы 100 мг и 200 мг. По 10 капсул (дозировкой 100 мг) или 5, 7, 8 капсул (дозировкой 200мг) помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30 капсул (дозировкой 100 мг) или по 16, 28 или 30 капсул (дозировкой 200мг) во флакон из пластика с навинчиваемой крышкой или банку полимерную с навинчиваемой крышкой. По 3 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 100 мг) или по 2 контурные ячейковые упаковки по 8 капсул, 4 контурные ячейковые упаковки по 7 капсул или 6 контурных ячейковых упаковок по 5 капсул (для дозировки 200 мг) или 1 флакон или 1 банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности :

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация принимающая претензии:

ОАО «АВВА РУС», Россия, 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д.30, корп. 9.

Адрес места производства:

ОАО «АВВА РУС», Россия, 610044, г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.

Изучение приема: теоретические основы и методология

Abstract

Как утверждается в главе 2, функция биографических ссылок в выступлениях может быть проанализирована только в том случае, если их производство и восприятие принимаются во внимание. Анализ продукции в предыдущих главах выявил различные образцы ссылок и попытался определить их влияние на работу практикующих специалистов. Это позволило сделать обоснованные предположения об элементах, которые могут запускать, поддерживать или противоречить биографическому способу восприятия.В главах также высказывались гипотезы о возможных последствиях противоречивых сигналов об отношении пьесы к жизненному миру и о возможном влиянии биографических материалов на ожидания зрителей и оценку этих постановок. В следующих главах эти вопросы будут рассмотрены далее путем обсуждения отзывов аудитории, чтобы преодолеть акцент на ученом как единственном зрителе. Изучению рецепции в конкретных пьесах в главе 7 предшествует презентация модели рецепции и введение в методологический подход, использованный для этих исследований.Такая основа важна для того, чтобы предсказать, в какие моменты процесса приема биографические материалы с наибольшей вероятностью повлияют на реакцию аудитории. Затем эмпирические исследования могут быть использованы для противодействия или подтверждения этих различий в контексте конкретных производств, «таким образом, чтобы теория освещалась данными, а данные приобретали большее значение через призму концепций и теории» (Баркер, 2003, с. 327).

Ключевые слова

Сценическое действо Театральная конвенция Театральное мероприятие Контекстное знание Исследование аудитории

Эти ключевые слова были добавлены машиной, а не авторами.Это экспериментальный процесс, и ключевые слова могут обновляться по мере улучшения алгоритма обучения.

Это предварительный просмотр содержимого подписки,

войдите в

, чтобы проверить доступ.

Предварительный просмотр

Невозможно отобразить предварительный просмотр. Скачать превью PDF.

Информация об авторских правах

Авторы и аффилированные лица

Нет доступных связей

Устный перевод / прием — Связь — Оксфордская библиография

Исследования приема делятся с другими герменевтическими подходами к исследованию фундаментального предположения о том, что смысл сообщения, включая все формы медиа-сообщения — не является фиксированным или заранее заданным, но должно интерпретироваться получателем.Fiske 1987 является важной точкой отсчета для исследований рецепции, поскольку в нем излагается один из центральных аргументов данной области, что значение, что, в первую очередь, считается возникающим из контекстно-зависимого взаимодействия между многозначным текстом и интерпретирующим читателем (Fiske 1987). позднее автор расширяет использование термина «аудиенсинг» (Fiske 1992). Эко 1979 представляет собой теоретическое описание рецепции, основанное на семиотической теории, в которой Эко теоретизирует интерпретацию и рецепцию как процессы построения смысла, основанные на взаимодействии между текстами.Считается, что тексты кодируют конкретного «идеального» или «предполагаемого» читателя, а читатели-эмпиры понимают, что они декодируют тексты в соответствии с конкретными знаниями и интересами, сформированными социальным контекстом (Eco 1979). Примечательно, что для исследований рецепции этот подход представляет собой нечто большее, чем теоретическое предположение, поскольку способы, которыми значения возникают в результате взаимодействия текста с читателем, также поднимают эмпирические вопросы для исследования (в отличие, например, от традиции литературной эстетики), в более продвинутом виде. например, Ливингстон 1998, книга о приеме телевизионных мыльных опер.Кроме того, в отличие от линейных подходов, исследования рецепции избегают когнитивного акцента на том, что люди понимают или вспоминают из сообщения. Вместо этого он подчеркивает, что интерпретацию следует понимать как коллективный процесс, происходящий в интерпретирующем сообществе или сообществах и расходящийся между аудиториями из разных сообществ. В своем описании кругооборота культуры Джонсон 1986 сделал ключевое заявление для британских культурных исследований относительно динамических взаимосвязей между производством и потреблением в производстве и воспроизведении значений.Таким образом, размещение рецепции в более широком социокультурном контексте позволяет исследователям аудитории охватить более широкие вопросы идентичности, участия, политики и власти посредством исследования того, как люди понимают смысл медиатекстов в своей повседневной жизни. Большая часть этой работы возникла под влиянием феминистского переосмысления имплицитной «феминизации» ранних концепций аудитории (Modleski 1982). Сильверстоун 1994 представляет некоторые из этих основных аргументов, сосредотачиваясь на роли телевидения и его восприятии в повседневной жизни, а Гинзбург и др.2002, сборник этнографических исследований со всего мира, представляет собой отличный эмпирический прорыв в исследования рецепции за последнее время. Обратите внимание, что попытки контекстуализировать процесс восприятия позволили исследователям аудитории понять, как люди взаимодействуют со СМИ как с товарами или объектами, а также взаимодействуют со СМИ как с текстами или жанрами; Следовательно, в последние годы традиции приема аудитории и медиаэтнография стали тесно переплетаться.

Процесс приема

— обзор

Протокол MAC

в IEEE 802.11p является одним из столпов при разработке этого стандарта. Ожидается, что протокол MAC будет удовлетворять разнообразным, но взаимосвязанным требованиям VANET, которые ограничены конкретными характеристиками, возникающими из-за высокой мобильности узлов, частых разрывов каналов, динамической топологии и жестких временных ограничений при доставке критически важных сообщений безопасности.Эффективность приложений безопасности зависит от производительности протокола MAC. Чтобы в любой момент времени удовлетворить большие вариации количества узлов в регионе [15], протокол должен быть не только эффективным по пропускной способности и масштабируемым, но и эффективным и свободным от коллизий, чтобы соответствовать требованиям приложения безопасности. Мы выделяем некоторые важные проблемы для протоколов MAC в свете сценария VANET и его роли в решении этих проблем.

• Телевизионные домохозяйства по методу первичного приема в Германии 2020

• Телевизионные домохозяйства по методу первичного приема в Германии 2020 | Statista

Другая статистика по теме

Пожалуйста, создайте учетную запись сотрудника, чтобы иметь возможность отмечать статистику как избранную.Затем вы можете получить доступ к своей любимой статистике через звездочку в заголовке.

Зарегистрируйтесь сейчас

Пожалуйста, авторизуйтесь, перейдя в «Моя учетная запись» → «Администрирование».
После этого вы сможете отмечать статистику как избранную и использовать персональные статистические оповещения.

Аутентифицировать

Сохранить статистику в формате.Формат XLS

Вы можете загрузить эту статистику только как премиум-пользователь.

Сохранить статистику в формате .PNG

Вы можете скачать эту статистику только как премиум-пользователь.

Сохранить статистику в формате .PDF

Вы можете загрузить эту статистику только как премиум-пользователь.

Показать ссылки на источники

Как премиум-пользователь вы получаете доступ к подробным ссылкам на источники и справочной информации об этой статистике.

Показать подробные сведения об этой статистике

Как премиум-пользователь вы получаете доступ к справочной информации и сведениям о выпуске этой статистики.

Статистика закладок

Как только эта статистика будет обновлена, вы сразу же получите уведомление по электронной почте.

Да, сохранить в избранное!

… и облегчить мне исследовательскую жизнь.

Изменить параметры статистики

Для использования этой функции вам потребуется как минимум Одиночная учетная запись .

Базовая учетная запись

Познакомьтесь с платформой

У вас есть доступ только к базовой статистике.

Эта статистика не учтена в вашем аккаунте.

Единая учетная запись

Идеальная учетная запись начального уровня для индивидуальных пользователей

• Мгновенный доступ к статистике за 1 млн
• Скачать в формате XLS, PDF и PNG
• Подробные ссылок

$ 59 39 $ / месяц *

в первые 12 месяцев

Корпоративный аккаунт

Полный доступ

Корпоративное решение, включающее все функции.

* Цены не включают налог с продаж.

Самая важная статистика

Самая важная статистика

Самая важная статистика

Самая важная статистика

Дополнительная статистика

Узнайте больше о том, как Statista может поддержать ваш бизнес.

СЭС Астра. (30 марта 2021 г.). Количество домохозяйств, ранжированных по методу приема на первичный телевизор в Германии в 2020 году (в миллионах) [График].В Statista. Получено 25 ноября 2021 г. с сайта https://www.statista.com/statistics/483727/tv-households-by-primary-reception-method-germany/

SES Astra. «Количество домохозяйств, ранжированных по методу приема на первичном телевидении в Германии в 2020 году (в миллионах)». Диаграмма. 30 марта 2021 г. Statista. По состоянию на 25 ноября 2021 г. https://www.statista.com/statistics/483727/tv-households-by-primary-reception-method-germany/

SES Astra. (2021 г.). Количество домохозяйств, ранжированных по методу приема на первичном телевидении в Германии в 2020 году (в миллионах).Statista. Statista Inc. Дата обращения: 25 ноября 2021 г. https://www.statista.com/statistics/483727/tv-households-by-primary-reception-method-germany/

SES Astra. «Число домохозяйств, ранжированных по методу приема на первичном телевидении в Германии в 2020 году (в миллионах)». Statista, Statista Inc., 30 марта 2021 г., https://www.statista.com/statistics/483727/tv-households-by-primary-reception-method-germany/

SES Astra, Количество домохозяйств, ранжированных по методу приема на первичном телевидении в Германии в 2020 году (в миллионах) Statista, https: // www.statista.com/statistics/483727/tv-households-by-primary-reception-method-germany/ (последнее посещение — 25 ноября 2021 г.)

Введение в Reception Perception и его новый дом

Когда я намеревался сделать карьеру в освещении футбола, я был полон решимости выделиться в болезненно переполненном пространстве. Для этого я хотел ответить на самый большой вопрос, который у меня был об игре: что делают широкие приемники, когда они уходят с экрана по воскресеньям, и почему никто не оценивает эту производительность?

Все мы знаем, что широкие получатели — одна из, если не позиция, наиболее зависимая от внешних переменных для увеличения производства.Очки фэнтези, скорость улова, ярды или черт возьми, любой широкий показатель приемника даже близко не отражает только усилия принимающего.

Предположим, что получателю повезло , чтобы получить даже 10 целей за игру, но они обычно используют более 30 маршрутов в данном соревновании. На мой взгляд, мы должны судить об этих игроках, основываясь на той работе, которую они делают, а не на совокупности характеристик, которые приветствуются во многих внешних переменных, помимо собственной игры принимающего.

Просто чтобы поймать один пас, столько всего нужно сделать для принимающего еще до того, как мяч попадется им на пути.Квотербек должен увидеть их, решить бросить им, действительно бросить хороший мяч и получить достаточно времени, чтобы сделать это со стороны компетентной линии нападения. Это только начало.

Все, что может контролировать широкий приемник, — это то, как часто они проходят хорошие маршруты и открываются, чтобы представлять разумную цель для своего квотербека. Никто не придавал должного всей этой работе и изолированию игры на ресивере на уровне всей лиги. Поэтому я решил заполнить эту пустоту, поставив перед собой четкую цель — всегда делать одно: приносить больше славы игрокам и полностью рассказывать историю их игр.

Мой инструмент для выполнения этой задачи — это методология построения диаграмм, которую я разработал более семи лет назад и назвал ее «Восприятие восприятия». Чтобы получить результаты, я смотрю фильм и составляю график производительности широкого приемника на каждом маршруте во время выборки из восьми игр. После нескольких месяцев тестирования процесса перед каждым выпуском любого контента я обнаружил, что данные устойчивы и отражают весь сезон.

Reception Perception — действительно исчерпывающий процесс. Начиная с сезона НФЛ 2014 года, я привлек более 270 игроков, более 71 000 маршрутов и бесчисленное количество часов для сбора данных для Reception Perception.Это было и остается огромной работой, но все это стоит того, чтобы производить не только эксклюзивный контент, который вы не можете найти больше нигде в СМИ, но и то, что является самым лучшим инструментом для оценки позиции широкого приемника. Я знаю, что после того, как вы погрузитесь в содержание, вы согласитесь.

Я считаю, что цель восприятия восприятия и получаемых из него данных состоит в том, чтобы дать беспрецедентное понимание того, как широкий ресивер работает вне рамок и независимо от влияния внешних факторов, таких как игра квотербека, только для начала.

Широкие приемники с годами становятся все более специализированной позицией. Восприятие Восприятие может помочь сломать их навыки в большей степени, чем любой другой аналитический или кинематографический инструмент, помогающий классифицировать, к какому «типу» широкого приемника относится каждый перспективный кандидат в колледж или профессиональный игрок.

• Насколько хорош этот приемник для маршрутного бегуна и по каким шаблонам он создает наибольшее разделение?
• Где этот ресивер «выигрывает» на поле и каковы его лучшие качества?
• Где они лучше всего размещены?
• С каким защитником нападения они лучше всего справились бы?
• Какое покрытие мешает этому размаху и в какой роли он лучше всего подходит?
• Способен ли этот приемник на превосходство или прорыв, если ему поручена большая целевая рабочая нагрузка?

Это лишь некоторые из вопросов, которые, как я считаю, помогает нам ответить, и те, которые мне важнее всего понять.

Цель состоит в том, чтобы предоставить уникальные данные и информацию о перспективах драфта НФЛ и текущих распространителях. Я считаю, что больше информации всегда полезно. Восприятие восприятия — лишь один из инструментов оценки, доступных футбольным наблюдателям. Я бы предостерегал читателей от того, чтобы следовать словам любого аналитика, который считает, что их метод — это что угодно, а не всего лишь часть головоломки. Отмычки нет. Тем не менее, я верю, что этот конкретный инструмент — лучшее, что вы найдете, если ваша цель — понять широких приемников.

Теперь, когда Reception Perception доступен как отдельный продукт, так как я собираю данные о седьмом сезоне НФЛ, серия может предоставить больше этой уникальной информации о более широком круге игроков, чем когда-либо прежде.

Данные

Процент маршрута — Как часто получатель запускает каждый шаблон в дереве маршрутов.

Показатель успеха по сравнению с показателями охвата — Как часто принимающий открывается против прикрывающих его защитников. Успех отмечается, когда получатель «открывается» против покрытия.Разделение, достаточное для того, чтобы защитник имел разумную цель, отмечен как успех. Единственные розыгрыши, которые автоматически считаются успешными для получателя, — это случаи, когда получатель явно удерживается или мешает (вызван или нет). Эти игры имеют большое значение для нападения и означают, что принимающий выигрывает ярды для своей команды, заставляя обороняющихся сдерживать его.

Существует пять форматов оценки успешности и охвата:

— Уровень успеха против человека

— Шанс успеха против зоны

— Уровень успеха против прессы

— Показатель успешности на каждом типе маршрута

— Уровень успеха против двойного покрытия

Данные выравнивания — График, где приемник выстраивался в линию на каждой выбранной привязке (слот, снаружи справа, снаружи слева или в заднем поле), и находились ли они на линии схватки или нет.Это позволяет нам классифицировать их как X-приемники, фланкеры или слоты, выходя за рамки простого внутреннего или внешнего обозначения.

Целевые данные — Достаточно очевидны, но мы не ограничиваемся только необработанными целевыми значениями, приемами и коэффициентом улова. Reception Perception отслеживает, сколько раз получатель был нацелен на прохождение маршрута и сколько маршрутов они перехватили. Это показывает истинную причастность к преступлению. В серии также есть шанс выпадения.

Коэффициент конверсии оспариваемого улова — Как часто принимающий успешно ловит передачу, когда он находится в пробке, в плотном прикрытии или вынужден отрегулировать / оставить ноги при приближающемся защитнике.

In Space Metrics — Как часто принимающий получает возможность бежать в открытом поле и как часто он падает при первом контакте, разбивает захват или разбивает несколько захватов в этих играх.

Графики

В разделе «Восприятие восприятия» есть два основных рисунка, которые помогают проиллюстрировать показатели, оба из которых получили еще одну реконструкцию в это межсезонье. В качестве примера мы рассмотрим схемы маршрутов любимца Криса Годвина по восприятию восприятия.

Вот диаграмма процентного соотношения маршрутов Годвина за сезон 2020 года, показывающая, как часто он пробегал каждый маршрут в дереве маршрутов в его образце восприятия:

Теория приема — исследования средств массовой информации

Теория приема, разработанная Стюартом Холлом, утверждает, что медиатексты кодируются и декодируются. Производитель кодирует сообщения и значения в свои носители, которые затем декодируются аудиторией. Однако разные члены аудитории будут декодировать медиа по-разному и, возможно, не так, как изначально задумал продюсер.

Стюарт Холл утверждает, что зрители принимают одну из следующих трех позиций при декодировании текста:

Доминирующее или предпочитаемое чтение — как продюсер хочет, чтобы аудитория просматривала медиатекст. Члены аудитории займут эту позицию, если сообщения ясны и если член аудитории того же возраста и культуры; если он имеет легкое для понимания повествование и касается ли он тем, актуальных для аудитории.

Оппозиционное чтение — когда аудитория отвергает предпочтительное чтение и придумывает собственное значение для текста.Это может произойти, если в СМИ есть спорные темы, с которыми не согласен член аудитории. Это также может возникнуть, когда средства массовой информации имеют сложную повествовательную структуру, возможно, не имеющую отношения к темам современного общества. Оппозиционное чтение также может иметь место, если член аудитории имеет другие убеждения, другого возраста или другой культуры.

Согласованное чтение — компромисс между доминирующим и оппозиционным чтением, когда аудитория принимает часть взглядов продюсера, но также имеет свои собственные взгляды на части.Это может произойти, если есть комбинация некоторых из вышеперечисленных, например член аудитории любит СМИ, он того же возраста, что и вы, и понимает некоторые сообщения, но повествование сложное, и это препятствует полному пониманию.

Многие факторы могут повлиять на то, воспользуется ли аудитория доминирующим, оппозиционным или согласованным чтением.

Видео ниже объясняет теорию приема.

Что означает теория рецепции?

Теория восприятия

Теория восприятия — это версия литературной теории отклика читателя, которая подчеркивает восприятие или интерпретацию каждым конкретным читателем смысла литературного текста.Теорию приема обычно называют приемом аудитории при анализе моделей коммуникации. В литературоведении теория рецепции возникла из работ Ханса-Роберта Яусса в конце 1960-х годов, и наиболее влиятельные работы были созданы в 1970-х и начале 1980-х годов в Германии и США (Fortier 132), а некоторые заметные работы были выполнены в других странах. Страны Западной Европы. Форма теории рецепции также была применена к изучению историографии.
Культурный теоретик Стюарт Холл был одним из главных сторонников теории рецепции, впервые разработанной в его эссе 1973 года «Кодирование и декодирование в телевизионном дискурсе».Его подход, называемый моделью кодирования / декодирования коммуникации, представляет собой форму текстового анализа, который фокусируется на масштабах «переговоров» и «противодействия» со стороны аудитории. Это означает, что «текст» — будь то книга, фильм или другое творческое произведение — не просто пассивно принимается аудиторией, но что читатель / зритель интерпретирует значения текста на основе своего индивидуального культурного фона и жизненный опыт.