Строение клетки человека и функции: Страница не найдена

Строение и функции клетки | Дистанционные уроки

06-Июл-2013 | Нет комментариев | Лолита Окольнова

Изучение клетки

 

 

 

О клетке в научном мире заговорили практически сразу после изобретения микроскопа.

Кстати, сейчас довольно много видов микроскопов, из них два основных, используемых в изучении строения клетки:

 

• Оптический микроскоп — максимальное увеличение — ~2000 крат (можно рассмотреть некоторые микроорганизмы, изучить клетки (растительные и животные), кристаллы и т.д.
• Электронный микроскоп — увеличивает до до 10⁶ раз. Можно уже изучать частицы как клетки, так и молекул — это уже уровень микроструктур

 

Современные методы цитологии
 

 

Первым ученым, который смог увидеть клетки (естественно, в микроскоп) был Роберт Гук ( 1665 г) — он изучал клеточное строение в основном растений.

 

А вот впервые об одноклеточных организмах — бактериях, инфузориях заговорил А. ван Ле-венгук (1674 г)

 

Ла-Марк (1809 г) уже стал говорить о клеточной теории.

 

Ну и уже в середине XIX века М.Шлейден и Т.Шванн сформулировали ту клеточную теорию, которая сейчас общепризнана во всем мире.

 

 

Вопросы об истории клеточной теории на экзаменах встречаются, и довольно часто, так что советую запомнить эту историческую линейку. Ученых знать — строго обязательно!

 

Итак, вернемся к теме изучения строения и функций клетки.

Клеточными являются все организмы, кроме вирусов.

 

Клетка — элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов, обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию. Все живые организмы либо, как многоклеточные животные, растения и грибы, состоят из множества клеток, либо, как многие простейшие и бактерии, являются одноклеточными организмами.

Раздел биологии, занимающийся изучением строения и жизнедеятельности клеток, получил название цитологии. Она изучает строение и функции клеток, их химический состав, развитие и взаимосвязи в многоклеточных организмах.

В последнее время принято также говорить о биологии клетки, или клеточной биологии.

 

Клетка — это мини-организм. У этого организма есть  «органы» — органоиды. Главный органоид клетки — это ядро.

 

По этому признаку все живые организмы делятся на

 

• ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ («карио» — ядро) — содержащие ядро и
• ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ («про» -до) — доядерные

 

 

Основные положения клеточной теории 

 

1. Все живые организмы состоят из клеток.

2. Новые клетки образуются только путем возникновения из старых  клеток.

3. Клетка является самой маленькой единицей живого,  единицей строения и развития всего живого, целый организм — это совокупность клеток.

4. Клетки всех живых организмов сходны по строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ.
5. Сходство клеточных организмов свидетельствует о единстве их происхождения

 

Основные положения современной клеточной теории

 

1. Клетка — единица строения, жизнедеятельности, роста и развития живых организмов, вне клетки жизни нет.
2. Клетка — единая система, состоящая из множества закономерно связанных друг с другом элементов, представляющих собой определённое целостное образование.
3. Ядро − главная составная часть клетки (эукариот).
4. Новые клетки образуются только в результате деления исходных клеток.
5. Клетки многоклеточных организмов образуют ткани, ткани образуют органы. Жизнь организма в целом обусловлена взаимодействием составляющих его клеток.

 

Строение и функции клетки определяются ее основными органоидами — это те компоненты, которые присущи всем клеткам живых организмов — «общий состав»:

 

 

 

Мембранные органоиды	Немембранные органоиды
Одномембранные:   ЭПС Аппарат Гольджи Лизосомы Вакуоли Двумембранные:   Митохондрии Пластиды Ядро	Рибосомы Клеточный центр Органоиды движения (жгутики и реснички)

 

Полуавтономные органеллы — митохондрии и пластиды.

 

Их полуавтономность заключается в том, что, во-первых, у них есть своя ДНК, а во-вторых, свои рибосомы.

 

Подробнее про это можно почитать в теме про цитоплазматическую наследственность.

 

У эукариотических организмов — растений, животных и грибов есть определенные различия в строении и функциях клеток.

 

Все эти органеллы и их особенности мы разберем в следующих лекциях.

 

 Есть так же органеллы, которые очень редко упоминаются в школьном курсе биологии, но в клетках они есть и встречаются в вопросах ЕГЭ:

 

Микрофиламенты —  нити, состоящие из молекул глобулярного белка актина и присутствующие в цитоплазме всех эукариотических клеток.

 

Это что-то вроде «мышц клеток» — они могут быть в виде удлиненных пучков или сетки внутри клетки, они могут сокращаться и растягиваться, тем самым меняя форму клетки.

 

Внутриклеточные нити — специальные волокна в цитоплазме, придающие форму клетке, они образуют цитоскелет.

 

 

 

---

 

---

 

Еще на эту тему:

Обсуждение: «Строение и функции клетки»

(Правила комментирования)

ГДЗ биология 8 класс Колесов, Маш, Беляев Дрофа Задание: 7 Клеточное строение организма

На данной странице представлено детальное решение 7. Клеточное строение организма по биологии для учеников 8 классa автор(ы) Колесов, Маш, Беляев

7. Клеточное строение организма

Стр. 40. Вопросы в начале параграфа

№ 1. Каково строение животной клетки?

Каждая животная клетка состоит из цитоплазмы и ядра. В ядре расположено ядрышко – место, в котором собраны рибосомы – важнейшие органы клетки. От цитоплазмы ядро отделено ядерной мембраной. В самом ядре находятся хромосомы, в основе которых молекулы ДНК. Кроме ядра в клетке также есть разные структуры и органоиды, например, рибосомы, митохондрии, лизосомы, аппарат Гольджи.

№ 2. Какую функцию выполняют хромосомы?

Главная функция хромосом – хранение наследственной информации. Другими словами, хромосомы являются носителями генетической информации вида, рода и т.д.

№ 3. Как происходит деление клетки?

В процессе деления клетки происходит врастание клеточной мембраны между двумя молекулами ДНК. В результате в каждой дочерней клетке образуется по одной идентичной молекуле ДНК. Далее ядро набухает, увеличивается в размере, а хромосомы закручиваются в спираль, становятся различимы.

Следующий этап – прикрепление парных молекул ДНК каждой хромосомы к нитям веретена деления. Парные молекулы притягиваются к противоположным полюсам, в результате чего образуются два новых набора ДНК. Вокруг клубков, образуемых хромосомами дочерних клеток, появляется ядро и синтезируется ядерная оболочка.

Стр. 47. Вопросы

№ 1. Какие функции выполняет клеточная мембрана?

Через клеточную мембрану клетки получают питательные вещества, воду, ионы, кислород. Также через нее происходит выделение продуктов клеточного обмена. Благодаря клеточной мембране происходит обеспечение взаимодействия клетки с другими клетками и с окружающей средой.

№ 2. Каковы функции ядра и ядрышка?

Ядро – место скопления хромосом, основой которых являются молекулы ДНК. В нем также находится ядрышко, в котором расположены важные органоиды клетки – рибосомы. Функция ядра заключается в хранении наследственной информации и синтезе РНК. Функция ядрышка – синтез рибосом и рРНК.

№ 3. Сколько хромосом имеют половые клетки человека — сперматозоид и яйцеклетка? Как вы думаете, почему число хромосом в половых клетках вдвое меньше, чем в клетках тела?

В яйцеклетках и сперматозоидах содержится по 23 хромосомы. Я думаю, что это необходимо для того, чтобы после слияния мужской и женской клеток получался организм с 46 хромосомами – стандартным полным набором.

№ 4. Назовите основные органоиды клетки.

Основные органоиды клетки:

1. Ядро;

2. Эндоплазматическая сеть;

3. Митохондрии;

4. Рибосомы;

5. Комплекс Гольджи;

6. Лизосомы;

7. Клеточный центр.

№ 5. Какие процессы жизнедеятельности характерны для большинства клеток человеческого организма?

Характерными процессами для жизнедеятельности клеток человеческого организма являются:

1. Обмен веществ;

2. Питание;

3. Дыхание;

4. Рост и развитие;

5. Размножение способом деления;

6. Выделение.

№ 6. Какие органоиды, характерные для клеток других организмов, отсутствуют в клетках человека? С чем связаны эти отличия?

В клетках организма человека нет пластид, которые характерны для растений. Это лейкопласты, хромопласты и хлоропласты. Связано это с тем, что человек не участвует в процессе фотосинтеза. Также в человеческом организме у клеток нет вакуоль и комплекса Годжи, а некоторые клетки, например, эритроциты, не имеют ядра.

№ 7. Объясните, чем отличаются рост и развитие клеток.

Процесс роста и развития клетки имеет свои определенные ограничения. Рост подразумевает увеличение массы, размера клетки. Под развитием понимают возрастные изменения, достижение того возраста, когда появляется возможность выполнять те или иные функции.

Стр. 48. Задания

№ 1. Сравните внешнюю и внутреннюю среду организма человека. В чём их сходство и отличия?

Сходство внешней и внутренней среды организма человека в том, что и там, и там присутствуют разные химические элементы, например, воздух, вода.

Различия же заключаются в непостоянстве и изменчивости внешней среды. Тогда как внутренняя среда организма человека постоянна: температура тела, стабильность в работе органов и систем.

№ 2. В стиральные порошки иногда добавляют ферменты. Будут ли они действовать при кипячении белья и после него? Ответ поясните.

Так как ферменты являются по своей природе белками, то при кипячении белья или после него действовать они не будут. Белок при высоких температурах разрушается, а значит, ферменты теряют активность.

№ 3. Составьте и заполните таблицу «Основные органоиды и структуры клетки: строение и функции».

Рибосомы	Состоят из двух субъединиц. В составе белок и РНК.	Биосинтез белка
ЭПС	Шероховатая поверхность	Синтез бека и других веществ, их транспортировка.
Митохондрии	Гладкая наружная оболочка, внутренний слой со складками и выступами.	Дыхание, энергетическая станция клетки.
Лейкопласты	Бесцветные пластиды.	Резервуары для хранения питательных веществ.
Хлоропласты	Овальная форма, зеленого цвета. Внутри находится хлорофилл.	Преобразование органических веществ из неорганических.
Хромопласты	От желтого до бурого цвета.	Накапливают каротин.
Пластиды	Двумембранные, три вида: лейкопласты, хлоропласты, хромопласты.	Фотосинтез и запас питательных веществ.
Цитоплазма	Состоит из ядра и других органоидов. Имеет мелкозернистую полужидкую структуру.	Транспортная, регулирование скорости обменных биохимических процессом, обеспечение взаимодействия органоидов.
Лизосомы	Мешочек, внутри которого располагаются гидролитические ферменты.	Содержание пищеварительных ферментов.
Клеточный центр	Уплотненный участок цитоплазмы и два маленьких тельца – центриоли.	Участвует в делении клетки.
Комплекс Гольджи	Разная форма. В составе: полости, разделенные мембранами. От полостей отходят трубчатые образования с пузырьками.	Хранение синтезированных веществ, образование везикул.
Органоиды движения	Реснички и жгутики, миофибриллы.	Двигательная, обеспечивают процесс сокращения мышц.

Рис. 1. ГДЗ биология 8 класс Колесов, Маш, Беляев Дрофа Задание: 7 Клеточное строение организма

Строение клетки: функции, назначение и интересные факты

Клетка – это элементарная единица строения всего живого на Земле (кроме вирусов). Она обладает собственным обменом веществ и даже способна к обособленному существованию и размножению. В живой природе встречаются одноклеточные, колониальные и многоклеточные организмы. О том, каково строение этих клеток и что относится к их первостепенному функционалу, и пойдет речь ниже.

Строение растительной клетки и ее функции

Как уже было описано выше, живые организмы (в том числе и растения) могут состоять как из одной, так и из нескольких клеток. Также встречаются представители, состоящие из колонии (группы) клеток. Например, водоросль хламидомонада признана одноклеточным растением, водоросль вольвокс — колонией клеток, а подсолнечник — это уже многоклеточный организм.

Клетки кожицы чешуи лука под микроскопом

По внешнему виду клетки растений разнообразны. По форме они напоминают призму, спираль, куб или овал, а также цилиндр. Это разнообразие объясняется тем, что форма клеток зависит от их размещения в организме растений и функций, которые они выполняют.

Кроме формы, клетки отличаются друг от друга еще и размерами. Одни представлены в организме как «гиганты» – их даже видно невооруженным взглядом (например, клетка стебля льна – 40 мм). Также в природе встречаются клетки длиной в 1 мм (например, клетка мякоти арбуза).

Что касается строения растительных клеток, то оно идентично и включает в себя следующие составляющие:

Строение растительной клетки

Первый слой – клеточная оболочка, бесцветная и плотная. Она отделяет внутреннее содержание клетки от внешней среды и защищает от его вредного воздействия, в первую очередь от высыхания. Клеточная оболочка пронизана микроскопическими отверстиями – порами, через которые происходит обмен веществ. А состоит эта оболочка преимущественно из клетчатки (или целлюлозы), что и придает клетке необходимую прочность и плотность.

Читайте по теме:  Четверть кожных клеток содержит раковые мутации – ученые

Внутри клетка наполнена цитоплазмой – бесцветной жидкостью с повышенной вязкостью и неоднородной структурой. При резком изменении температуры (нагревании или замораживании) цитоплазма разрушается, что приводит к гибели клетки, поскольку как раз в ней содержатся органоиды – структуры, отвечающие за процессы жизнедеятельности (лизосомы, рибосомы, митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи и др.)

Ядро – еще одна обязательная часть эукариотической клетки. Оно отвечает за ее рост, размножение или разделение. Однако главная функция ядра – передача наследственной информации от материнской клетки к дочерним.

Что касается строения ядра, то в его состав входят: ядерная оболочка, кариоплазма, ядрышки и хроматин (хромосомы). Форма ядра бывает различной: сферической, удлиненной, дисковидной. Расположение ядра в клетке непостоянно. В молодой растительной клетке чаще всего оно расположено ближе к центру. Во взрослых клетках ядро смещается к периферии, что связано с появлением крупной центральной вакуоли. Химический состав ядра представлен, главным образом, нуклеиновыми кислотами и белками.

Вакуоль, расположенная в центре клетки, заполнена клеточным соком, который является водным раствором органических и минеральных веществ. В клеточном соке есть разные красители, придающие цвет цветкам, плодам растений. Если вакуоль достаточно наполнена водой, то она похожа на воздушный шар. Спелые плоды, сочные стебли растений имеют большие вакуоли. А увядшие листья или цветки растений – наоборот, следствие того, что вакуоли теряют воду и это, в свою очередь, приводит к тем же изменениям и в органах растения.

Строение пластид

Отличительной особенностью растительных клеток является наличие пластид. Они представляют собой шаровидные органоиды (органеллы). В зависимости от цвета, который придают пластидам пигменты, различают хлоропласты (зеленые пластиды), хромопласты (желто-красные пластиды) и лейкопласты (бесцветные пластиды). Каждый тип пластид выполняет свою функцию. Например, хлоропласты содержат пигмент хлорофилл, который дает зеленую окраску листьям; хромопласты окрашивают плоды, цветки растений в желтый, красный и розовый цвета.

Читайте по теме: Искусственную нервную клетку изобрели шведские ученые

Пластиды присутствуют только в растительных клетках. Они могут легко переходить из одного типа в другой. Например, преобразование лейкопластов в хлоропласты проявляется в позеленении клубней картофеля, хлоропластов в хромопласты — в окраске листьев осенью в красный, желтый и оранжевый цвета. В процессе жизнедеятельности растений пигменты пластид также разрушаются. Это происходит перед ноябрем.

Строение животной клетки и ее функции

Животные и растительные клетки имеют схожее строение и функции. Например, они одинаково состоят из клеточной мембраны, ядра с ядрышком, митохондрий, рибосом, эндоплазматической сети и ряда других органоидов и иных структур.

Строение животной клетки

Однако, несмотря на схожесть, животным клеткам присущи индивидуальные характерные особенности, отличающие их от растительных клеток:

1. Животные клетки покрыты только клеточной (плазматической) мембраной. У них нет прочной клеточной оболочки (стенки), как у растительных клеток. С одной стороны, благодаря наличию этой оболочки растения обеспечены защитным «скелетом», но зато они не могут поглощать вещества с помощью захвата, питание проходит только через всасывание. А животные клетки используют захват как один из способов потребления полезных веществ. Также клеточная мембрана эластична, что дает возможность в некоторой степени менять форму клетки.
2. В отличие от растительной клетки, у животной нет пластид, в том числе хлоропластов. В результате животная клетка не способна к автотрофному питанию, а питается гетеротрофно.
3. В животной клетке присутствует центриоль (клеточный центр), обеспечивающий образование веретена деления и расхождение при этом хромосом. Такой клеточной структуры у растительной клетки нет.

Интересные факты о клетках человеческого организма

1. Организм человека состоит из 220 миллиардов клеток, которые подразделяются на 200 обособленных групп. Но четко различаются две категории:

• 20 миллиардов «бессмертных», главным образом нервных клеток (нейронов), образующих нервные ткани и существующих на протяжении всей человеческой жизни;
• 200 миллиардов «смертных», которые постоянно замещаются.

2. Продолжительность существования клеток:

• кишечника — 5 дней;
• эритроцитов — 120 дней;
• печени — 480 дней;
• нейронов — 100 лет и более;
• мышечных тканей — 100 лет и более.

3. У человека каждые 27 дней вырастают новые внешние клетки. Речь идет о коже, которая защищает внутренние органы от внешних воздействий, постоянно сохраняя свою прочность за счет обновления клеток.

Интересные факты о растительных клетках

1. Мимоза стыдливая получила такое название благодаря резкому понижению давления в клетках при взаимодействии с любым внешним раздражителем, из-за чего лепестки растения сворачиваются. Такая реакция происходит из-за оттока воды при выделении химических веществ.
2. Китайская крапива обладает прочнейшими клетками волокон. Подтверждением выступает экспериментально доказанный факт: прочность растения на разрыв волокон в среднем составляет 95 килограмм на 1 миллиметр.
3. Жалящее действие крапивы обеспечивается наличием на ее стеблях стрекательных клеток. Механизм действия такой: когда человек прикасается к растению, конец клетки впивается в кожу и выпускает свое содержимое (витамин В4, муравьиную кислоту и гистамин).

Строение стрекательных клеток

В этой статье рассмотрена лишь обобщенная информация о строении растительных и животных клеток. На практике же видно, насколько уникальны составляющие всех живых элементов природы, будь то строение клеток бактерий, грибов или обыкновенного лука. Только при изучении биологии, с помощью теоретического и практического подходов, можно создать комплексную картину структуры всех живых организмов на Земле.

Ячейка: структура и функции — видео и стенограмма урока

Плазменная мембрана и ядро ​​

Первое, что вы замечаете, подходя к Cell Town, — это барьер, окружающий всю клетку снаружи. Это известно как плазматическая мембрана , или клеточная мембрана, и вы быстро замечаете, что она мешает вам свободно ходить в город. Вы не одиноки в своем желании попасть в Cell Town, и, оглядываясь вокруг, вы видите, что некоторым веществам разрешено проникать через плазматическую мембрану, в то время как другие отвергаются.Это потому, что плазматическая мембрана избирательно проницаема. Такая селективность является своего рода защитой и помогает не допустить попадания вредного мусора.

Чтобы получить разрешение на вход в клетку, вам нужно встретиться с пограничниками, которые представляют собой молекулы белка, расположенные вдоль жировых бислоев плазматической мембраны. Вы должны выглядеть безобидно, потому что незадолго до того, как вы пройдете через мембрану с помощью этих белков, вам скажут, что вы должны посетить мэрию во время вашего пребывания.

Мэрия — это ядро ​​ Cell Town. Это означает, что это центр управления клеткой, содержащей ДНК. ДНК — это аббревиатура от дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая представляет собой генетический материал, содержащий инструкции по построению тела. Как вы понимаете, это функция, которую стоит защищать, и почему плазматическая мембрана настолько избирательна в решении, кто или что может попасть внутрь клетки.

Цитоплазма

Вы можете увидеть ядро, расположенное недалеко от центра Cell Town, но чтобы добраться туда, вы понимаете, что должны пробираться через цитоплазму , которая представляет собой гелеобразное вещество внутри плазматической мембраны.Именно здесь происходит большая часть активности клетки, и вы заметите, что в ней находятся метаболические машины или органы клетки, называемые органеллами. Термин «органеллы» означает «маленькие органы», что упрощает вспоминание этого термина.

Органеллы

Первая органелла, которая бросается в глаза, — это забавная продолговатая структура, которая, кажется, усердно работает. Это митохондрия , которая является энергетической установкой клетки, потому что это место, где клетка производит энергию, а именно АТФ или аденозинтрифосфат.

По мере того, как вы продвигаетесь через цитоплазму к ядру города, вы замечаете еще несколько органелл, которые, кажется, производят продукты. Первая структура, которую вы видите, представляет собой трубчатый лабиринт мембран, покрытых крошечными темными выступами. Это грубая эндоплазматическая сеть , или грубая ER. Крошечные темные выступы, которые придают мембране грубый вид, представляют собой рибосом . У них важная работа, потому что рибосомы — это места, где образуются белки.

Вы видите, что рибосомы и грубая ER прекрасно работают вместе.В то время как рибосомы действуют как белковые фабрики, грубый ER — это завод по упаковке белков, где белки готовятся к транспортировке. Затем эти протеиновые пакеты направляются к аппарату Гольджи , который представляет собой еще одну структуру, похожую на лаваш, сложенный сам по себе. Это центр сортировки и распределения белков. Белки, которые поступают в аппарат Гольджи, модифицируются, а затем маркируются для отправки туда, где они необходимы.

В этой производственной части Cell Town есть еще одна структура, которая называется гладкой эндоплазматической сетью или гладкой ER.Он гладкий, потому что не усыпан рибосомами. В то время как грубый ER — это все о белках, гладкий ER не имеет к ним никакого отношения. Вместо этого он производит липиды — жиры. Гладкая ER также действует как центр детоксикации. Из-за этих функций вы можете думать о гладком ER как о гладком отделении неотложной помощи, где рождаются маленькие жирные детские липиды, а лекарства приходят, чтобы высохнуть или пройти детоксикацию.

Это было интересное путешествие по Cell Town, но вы несколько устали бродить по цитоплазме, поэтому вы решили перестать отвлекаться и отправиться в центр города, прежде чем придет время отправиться домой, довольный своим новые знания о структурах и функциях клетки человека.

Итоги урока

Давайте рассмотрим. Наш воображаемый Cell Town, как и все клетки вашего тела, имеет плазматическую мембрану , которая представляет собой барьер, окружающий всю клетку снаружи. Эта мембрана избирательно проницаема, что означает, что она пропускает одни вещества и закрывает доступ другим веществам. Это помогает защитить ядро ​​ , которое является центром управления клетки, содержащей ДНК, которая является генетическим материалом клетки. Цитоплазма представляет собой гелеобразное вещество внутри плазматической мембраны, где мы находим органеллы.Первой органеллой, о которой мы узнали, была митохондрия , которая является энергетической установкой клетки, поскольку производит АТФ.

Мы также прошли через производственную зону ячейки, где увидели грубую эндоплазматическую сеть . Это трубчатый лабиринт мембран, покрытых крошечными темными шишками. Эти выпуклости — рибосом , которые представляют собой белковые фабрики. Белки, образующиеся в рибосомах, упакованы и готовы к транспортировке внутри грубого ER. Эти белковые пакеты затем направляются в аппарат Гольджи , который является центром сортировки и распределения белков.Мы также видели гладкий эндоплазматический ретикулум , или гладкий ER, который производит липиды и действует как центр детоксикации.

Результат обучения

Вы можете подтвердить свою способность называть и описывать внешний вид и функции различных частей ячейки, когда дойдете до конца видеоурока.

Шесть функций основных ячеек | Sciencing

Клетка — структурная и функциональная единица жизни. Каждая клетка содержит органеллы меньшего размера, которые выполняют различные функции, такие как обмен веществ, транспортировку и выделение веществ.Поскольку некоторые клетки выполняют определенные функции, они имеют особые модифицированные структуры. Например, красные кровяные тельца являются переносчиками кислорода в организме. У них нет ядра, чтобы освободить место для переносящего кислород пигмента, гемоглобина. Различные структуры и органеллы в клетке плавают в жидкости, называемой цитоплазмой.

TL; DR (слишком долго; не читал)

Ячейки обеспечивают шесть основных функций. Они обеспечивают структуру и поддержку, способствуют росту через митоз, обеспечивают пассивный и активный транспорт, производят энергию, вызывают метаболические реакции и способствуют размножению.

Обеспечьте структуру и поддержку

Подобно классу, сделанному из кирпичей, каждый организм состоит из клеток. Хотя некоторые клетки, такие как колленхима и склеренхима, специально предназначены для структурной поддержки, все клетки обычно обеспечивают структурную основу всех организмов. Например, кожа состоит из нескольких кожных клеток. Сосудистые растения развили особую ткань, называемую ксилемой, которая состоит из клеток, обеспечивающих структурную поддержку.

Способствовать росту посредством митоза

В сложных организмах ткани растут за счет простого размножения клеток.Это происходит в процессе митоза, в котором родительская клетка распадается с образованием двух идентичных ей дочерних клеток. Митоз — это также процесс, посредством которого более простые организмы воспроизводятся и дают начало новым организмам.

Разрешить пассивный и активный транспорт

Клетки импортируют питательные вещества для использования в различных химических процессах, происходящих внутри них. Эти процессы производят отходы, от которых клетка должна избавляться. Небольшие молекулы, такие как кислород, углекислый газ и этанол, проникают через клеточную мембрану в процессе простой диффузии.Это регулируется градиентом концентрации на клеточной мембране. Это называется пассивным транспортом. Однако более крупные молекулы, такие как белки и полисахариды, входят и выходят из клетки в процессе активного транспорта, при котором клетка использует везикулы для выделения или поглощения более крупных молекул.

Производство энергии

Выживание организма зависит от тысяч химических реакций, которые клетки неуклонно проводят. Для этих реакций клеткам требуется энергия.Большинство растений получают эту энергию в процессе фотосинтеза, тогда как животные получают энергию с помощью механизма, называемого дыханием.

Создание метаболических реакций

Метаболизм включает в себя все химические реакции, которые происходят внутри организма, чтобы поддерживать его жизнь. Эти реакции могут быть катаболическими или анаболическими. Процесс производства энергии путем расщепления молекул (глюкозы) известен как катаболизм. С другой стороны, анаболические реакции используют энергию для производства более крупных веществ из более простых.

Помощь в воспроизводстве

Размножение жизненно важно для выживания вида. Клетка помогает в воспроизводстве посредством процессов митоза (у более развитых организмов) и мейоза. В митозе клетки просто делятся с образованием новых клеток. Это называется бесполым размножением. Мейоз происходит в гаметах или репродуктивных клетках, где происходит смешение генетической информации. Это приводит к тому, что дочерние клетки генетически отличаются от родительских клеток. Мейоз — это часть полового размножения.

Десять фактов о клетках и функциях клеток

Клетки — фундаментальные единицы жизни. Независимо от того, являются ли они одноклеточными или многоклеточными формами жизни, все живые организмы состоят из клеток и зависят от них для нормального функционирования. По оценкам ученых, наши тела содержат от 75 до 100 триллионов клеток. Кроме того, в организме есть сотни различных типов клеток. Клетки делают все: от обеспечения структуры и стабильности до обеспечения организма энергией и средством воспроизводства.Следующие 10 фактов о клетках предоставят вам хорошо известные и, возможно, малоизвестные лакомые кусочки информации о клетках.

Ключевые выводы

• Клетки являются основными жизненными единицами и очень малы по размеру, примерно от 1 до 100 микрометров. Усовершенствованные микроскопы позволяют ученым видеть такие маленькие объекты.
• Есть два основных типа клеток: эукариотические и прокариотические. Эукариотические клетки имеют связанное с мембраной ядро, в то время как прокариотические клетки не имеют ядра, связанного с мембраной.
• Область или ядро ​​нуклеоида клетки содержит ДНК клетки (дезоксирибонуклеиновую кислоту), которая содержит закодированную генетическую информацию клетки.
• Клетки воспроизводятся разными способами. Большинство прокариотических клеток воспроизводятся путем бинарного деления, в то время как эукариотические клетки могут воспроизводиться бесполым или половым путем.

Клетки слишком малы, чтобы их можно было увидеть без увеличения

Биологи могут получать подробные наблюдения за клетками с помощью микроскопов.
PeopleImages / E + / Getty Images

Размер ячеек составляет от 1 до 100 микрометров.Изучение клеток, также называемое клеточной биологией, было бы невозможно без изобретения микроскопа. С помощью современных микроскопов, таких как растровый электронный микроскоп и просвечивающий электронный микроскоп, клеточные биологи могут получать подробные изображения мельчайших клеточных структур.

Основные типы клеток

Эукариотические и прокариотические клетки — это два основных типа клеток. Эукариотические клетки называются так потому, что у них есть истинное ядро, заключенное в мембрану.Животные, растения, грибы и простейшие являются примерами организмов, содержащих эукариотические клетки. Прокариотические организмы включают бактерии и археи. Ядро прокариотической клетки не заключено в мембрану.

Прокариотические одноклеточные организмы были самыми ранними и примитивными формами жизни на Земле

Прокариоты могут жить в среде, которая была бы смертельной для большинства других организмов. Эти экстремофилы могут жить и процветать в различных экстремальных средах обитания.Например, археи живут в таких местах, как гидротермальные источники, горячие источники, болота, водно-болотные угодья и даже в кишечниках животных.

В организме больше бактериальных клеток, чем клеток человека

Ученые подсчитали, что около 95% всех клеток в организме составляют бактерии. Подавляющее большинство этих микробов можно найти в пищеварительном тракте. На коже живут также миллиарды бактерий.

Клетки содержат генетический материал

Клетки содержат ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота), генетическую информацию, необходимую для управления клеточной деятельностью.ДНК и РНК — это молекулы, известные как нуклеиновые кислоты. В прокариотических клетках единственная молекула бактериальной ДНК не отделена от остальной части клетки, а свернута спиралью в области цитоплазмы, называемой областью нуклеоида. В эукариотических клетках молекулы ДНК расположены внутри ядра клетки. ДНК и белки — основные компоненты хромосом. Клетки человека содержат 23 пары хромосом (всего 46). Есть 22 пары аутосом (неполовых хромосом) и одна пара половых хромосом.Половые хромосомы X и Y определяют пол.

Органеллы, выполняющие определенные функции

Органеллы выполняют широкий спектр функций внутри клетки, включая все, от обеспечения энергией до выработки гормонов и ферментов. Эукариотические клетки содержат несколько типов органелл, в то время как прокариотические клетки содержат несколько органелл (рибосом), и ни одна из них не связана мембраной. Существуют также различия между видами органелл, обнаруживаемых в разных типах эукариотических клеток.Например, клетки растений содержат такие структуры, как клеточная стенка и хлоропласты, которых нет в клетках животных. Другие примеры органелл включают:

Воспроизведение различными методами

Большинство прокариотических клеток реплицируются с помощью процесса, называемого бинарным делением. Это тип процесса клонирования, при котором две идентичные клетки происходят из одной клетки. Эукариотические организмы также способны к бесполому размножению посредством митоза. Кроме того, некоторые эукариоты способны к половому размножению.Это включает слияние половых клеток или гамет. Гаметы производятся в процессе мейоза.

Группы похожих клеток образуют ткани

Ткани — это группы клеток с общей структурой и функцией. Клетки, из которых состоят ткани животных, иногда сплетаются вместе с внеклеточными волокнами и иногда удерживаются вместе липким веществом, покрывающим клетки. Различные типы тканей также могут быть скомпонованы вместе, образуя органы. Группы органов, в свою очередь, могут образовывать системы органов.

Различная продолжительность жизни

Клетки в организме человека имеют разную продолжительность жизни в зависимости от типа и функции клетки. Они могут жить от нескольких дней до года. Некоторые клетки пищеварительного тракта живут всего несколько дней, в то время как некоторые клетки иммунной системы могут жить до шести недель. Клетки поджелудочной железы могут жить до года.

Клетки совершают самоубийство

Апоптоз клеток.
Dr_Microbe / iStock / Getty Images Plus

Когда клетка повреждается или подвергается некоторому типу инфекции, она самоуничтожается в результате процесса, называемого апоптозом.Апоптоз обеспечивает правильное развитие и контролирует естественный процесс митоза в организме. Неспособность клетки подвергнуться апоптозу может привести к развитию рака.

Источники

• Рис, Джейн Б. и Нил А. Кэмпбелл. Биология Кэмпбелла . Бенджамин Каммингс, 2011.

Структура и функции клетки — Клеточная и молекулярная биология

Исследования клеточной структуры и функций направлены на определение механизмов, с помощью которых части клеток претерпевают изменения и взаимодействуют друг с другом при выполнении основных клеточных функций.Эта область охватывает морфологию клеток, физиологию, биохимию и молекулярную биологию. Цель состоит в том, чтобы понять организацию и деятельность клеток на всех уровнях, от поведения целых клеток и клеточных органелл до взаимоотношений между составляющими их молекулами. Используется широкий спектр подходов, включая световую и электронную микроскопию, электрофизиологию, молекулярную генетику и биохимический анализ. Ряд быстро развивающихся областей исследуется членами группы клеточной и молекулярной биологии.

Механизмы подвижности клеток, включая движение целых клеток и их частей, составляют активную область исследований в клеточной биологии. В последние годы был достигнут значительный прогресс в структуре и химии микротрубочек, микрофиламентов и мембранных белков. Исследования в этих областях в Университете Вирджинии включают исследования механизма движения хромосом во время митоза, транспорта органелл по микротрубочкам и актиновым филаментам, а также поведения жгутиков во время подвижности клеток.

Другая важная область клеточной биологии касается управления функцией клеток с помощью внешних сигналов. Главный аспект исследований Университета Вирджинии касается функции клеток, участвующих в кровеносных системах, в частности гладких мышц сосудов и эндотелиальных клеток кровообращения. Для исследования факторов, контролирующих циркуляцию и рост соответствующих типов клеток, используются самые разные методы — от видеомикроскопии до клонирования генов.

Источником информации, которая очень важна для определения правильной функции, расположения и развития клеток, является внеклеточный матрикс.Эта сеть белков и других макромолекул помогает организовать клетки и информировать их об их местонахождении, а также обеспечивает ориентиры для их миграции в организме во время эмбриогенеза и для заживления ран. Несколько лабораторий Университета Вирджинии исследуют внеклеточный матрикс, его состав и его влияние на развитие клеток и тканей.

Исследования основных аспектов функции клетки затрагивают множество тем, начиная от механизма хранения и секреции белков, предназначенных для экспорта из клетки, до природы сайтов, которые инициируют репликацию хромосом.Разнообразие имеющегося опыта и оборудования делает возможными совместные проекты и способствует междисциплинарному подходу к текущим проектам.

Факультетов по направлению:

Biology4Kids.com: Структура клетки

Все живые организмы на Земле разделены на клеток, . Основная концепция теории клеток состоит в том, что клетки являются основной структурной единицей для всех организмов. Клетки — это небольшие отсеки, в которых находится биологическое оборудование, необходимое для поддержания жизни и благополучия организма.Живые существа могут быть одноклеточными или очень сложными, например, человек.

Есть более мелкие части, которые составляют клетки, такие как макромолекулы и органеллы . Белок является примером макромолекулы, а митохондрия — примером органеллы. Клетки также могут соединяться, образуя более крупные структуры. Они могут группироваться вместе, образуя ткани желудка и, в конечном итоге, всю пищеварительную систему . Однако точно так же, как атомы являются основной единицей при изучении материи, клетки являются основной единицей для биологии и организмов.

У более крупных организмов основная цель клетки — организовать . Ячейки содержат множество элементов, и каждый тип ячейки имеет свое назначение . Распределяя обязанности между различными группами клеток, организму легче выживать и расти.

Если бы вы были сделаны только из одной клетки, вы были бы очень ограничены. Вы не найдете отдельных клеток размером с корову. Когда клетки становятся слишком большими, у них возникают проблемы с функционированием. Кроме того, если бы у вас была всего одна клетка, у вас не было бы нервной системы, никаких мышц для движения, и об использовании Интернета не могло бы быть и речи.Триллионы клеток в вашем теле делают возможным ваш образ жизни.

Есть много типов клеток. На уроке биологии вы обычно будете работать с растительными клетками и животными клетками. Мы говорим «животный», потому что клеткой животного типа может быть что угодно, от крошечного микроорганизма до нервной клетки в вашем мозгу. На уроках биологии часто берут микроскоп и изучают одноклеточные микробы из воды пруда. Вы можете увидеть гидру, амебу или эвглену.

Клетки растений легче идентифицировать, потому что они имеют защитную структуру, называемую клеточной стенкой, сделанной из целлюлозы. У растений есть стена; животные нет. У растений также есть органеллы, такие как зеленый хлоропласт или большие заполненные водой вакуоли. Хлоропласты являются ключевой структурой в процессе фотосинтеза .

Клетки уникальны для каждого типа организма. Если вы посмотрите на очень простые организмы, вы обнаружите клетки, у которых нет определенного ядра (прокариоты), и другие клетки, которые имеют сотни ядер (, многоядерные, ).

У человека есть сотни различных типов клеток. У вас есть красные кровяные тельца, которые используются для переноса кислорода (O ₂ ) через тело, и другие клетки, характерные для вашей сердечной мышцы. Несмотря на то, что клетки могут быть самыми разными, в основном они представляют собой компартменты, окруженные мембранами определенного типа.

Внутри клетки (Канадский музей природы, видео)

---

Полезные ссылки

Энциклопедия.com:
http://www.encyclopedia.com/topic/centriole.aspx
Википедия:
http://en.wikipedia.org/wiki/Centriole
Encyclopdia Britannica (Cell Division) :
http://www.britannica.com/EBchecked/topic/101396/cell/37458/Cell-division

Клетка человека в нуклеоплазме

Одной из самых выдающихся характеристик эукариотической клетки является ядро, которое представляет собой сложную и высокодинамичную органеллу.Ядро было первым клеточным компартментом, открытым в 1833 году Робертом Брауном, и является самой большой органеллой в человеческой клетке. Внутри ядерной мембраны находится нуклеоплазма, основная функция которой заключается в хранении ДНК и включении ДНК-зависимых процессов, таких как транскрипция, в контролируемую среду. Нуклеоплазма содержит несколько субструктур, не связанных с мембраной, таких как ядерные тельца и ядерные спеклы. Примеры изображений белков, локализованных в ядре, можно увидеть на рисунке 1.

Было показано, что в субклеточном отделе 6784 гена (34% всех генов, кодирующих человеческие белки) кодируют белки, которые локализуются в нуклеоплазме и ее субкомпартментах (рис. 2). Анализ функционального обогащения этих белков на основе Gene Ontology (GO) показывает высокообогащенные термины для биологических процессов, связанных с репарацией ДНК, транскрипцией, процессингом РНК, модификациями хроматина, регуляцией экспрессии генов, дифференцировкой и развитием. Примерно 67% (n = 4538) белков, которые локализуются в нуклеоплазме, также могут быть обнаружены в дополнительных клеточных компартментах, при этом 8% (n = 546) обнаруживаются в других основных ядерных компартментах; ядрышки и ядерная мембрана.Наиболее частыми дополнительными локализациями, кроме ядрышек, являются цитозоль и везикулы.

ПДС5А — А-431

ТП53БП1 — А-431

СРРМ2 — А-431

Рис. 1. Примеры белков, локализованных в нуклеоплазме и ее субструктурах. Считается, что PDS5A удерживает сестринские хроматиды на месте во время митоза, а также играет роль в репарации ДНК. PDS5A был локализован в нуклеоплазме (обнаружен в клетках A-431).TP53BP1 участвует в ответе на повреждение ДНК и локализуется в ядерных телах (обнаруживается в клетках A-431). Известно, что SRRM2 участвует в сплайсинге пре-мРНК и локализуется в ядерных спеклах (обнаруживается в клетках A-431).

• Атлас белков человека экспериментально обнаружил в нуклеоплазме 34% (6784 белка) всех белков человека.
• 2796 белков в нуклеоплазме подтверждены экспериментальными данными, и из этих 838 белков усилены Атласом белков человека.
• 4538 белков в нуклеоплазме имеют несколько мест.
• 1338 белков в нуклеоплазме демонстрируют межклеточные вариации. Из них 1238 показывают изменение интенсивности, а 149 — пространственное изменение.

• Белки, локализующиеся в нуклеоплазме, в основном участвуют в процессинге РНК, транскрипции, модификации хроматина и репарации, дифференцировке и развитии ДНК.

Рис. 2. 34% всех генов, кодирующих человеческие белки, кодируют белки, которые, как было показано, локализуются в нуклеоплазме.Каждая панель кликабельна и дает результат поиска белков, принадлежащих выбранной категории.

Строение нуклеоплазмы

Субструктуры

• Нуклеоплазма: 6155
• Ядерные спеклы: 496
• Ядерные тела: 586
• Кинетохора: 5
• Митотическая хромосома: 70

Размер клеток и клеток человека различается. фаза цикла, но обычно имеет диаметр около 10 мкм.Ядро в основном содержит ДНК и белки, взаимодействующие с ДНК в комплексе, называемом хроматином. На первом уровне организации хроматина ДНК обернута вокруг белков, известных как гистоны, что обеспечивает как способ уплотнения длинных молекул ДНК, так и механизм регулирования ДНК-зависимых клеточных процессов. Затем хроматин дополнительно уплотняется и сложным образом организуется, оставаясь при этом динамичным. Наиболее плотно конденсированный хроматин, известный как гетерохроматин, обычно организован на периферии ядра, тогда как менее упакованный эухроматин рассредоточен по всему ядру (Spector DL ​​& period; (1993)).

Многие ядерные белки локализованы во всей нуклеоплазме, где они вызывают гладкую или точечную картину окрашивания. Однако нуклеоплазма далеко не однородна. Он содержит несколько немембранно-связанных субкомпартментов, вместе называемых ядерными телами, действующих как самоорганизующиеся кластеры для различной ядерной активности. За исключением ядрышка, наиболее заметными субкомпартментами являются ядерные спеклы и ядерные тельца (Lamond AI et al. (1998)). Ядерные спеклы в виде спеклов сплайсинга и параспеклов образуются в кластерах межхроматиновых гранул (IGC) и содержат факторы сплайсинга пре-мессенджера РНК (пре-мРНК), такие как малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы (snRNP) (SWIFT H & period; (1959) ; Ламонд А.И. и др.(2003)). Эти гранулы соединены тонкими фибриллами, образующими кластеры, которые можно увидеть непосредственно с помощью электронной микроскопии (Thiry M & period; (1995)). Внешний вид ядерных пятен варьируется в зависимости от клеточной линии, но все они имеют неправильный пятнистый узор, который со временем может меняться как по размеру, так и по форме. Ядерные тела различаются по размеру, количеству и расположению в зависимости от типа ядерного тела и линии клеток. Тельца Кахаля (CB) и близнецы тел Кахаля (драгоценные камни) обычно находятся в непосредственной близости друг от друга, но CB в основном содержат белок Coilin и snRNP, в то время как драгоценные камни в основном содержат snRNP-взаимодействующий комплекс выживания мотонейрона (SMN) ( Sleeman JE et al.(1999); Darzacq X et al. (2002); Jády BE et al. (2003); Лю Кью и др. (1996); Lefebvre S et al. (1995); Fischer U et al. (1997)). Тельца PML характеризуются присутствием белка PML, который действует как центр сборки макромолекулярного комплекса, который является очень динамичным и может содержать множество различных белков (Lallemand-Breitenbach V et al. (2010)). Поскольку CBs, драгоценные камни, тельца PML и другие ядерные тела видны как отдельные пятна, разбросанные по всей нуклеоплазме, их трудно дифференцировать без использования колокализующих белковых маркеров.

В субклеточном отделе также есть аннотации белков, которые локализуются в кинетохорах во время митоза. Кинетохоры представляют собой большие белковые структуры, которые собираются на центромерном хроматине и действуют как место прикрепления микротрубочек митотического веретена. В то время как внутренняя кинетохора сохраняется в течение клеточного цикла, внешняя кинетохора собирается только во время деления клетки. Компоненты кинетохоры включают структурные компоненты, моторные белки и белки регуляторных контрольных точек.При входе в митоз также присутствуют определенные белки и комплексы RNP, которые локализуются специфически на поверхности конденсированных митотических хромосом, известных как перихромосомный слой (Booth DG et al. (2017); Stenström L et al. (2020); Ljungberg O et al. (1983)). Многие из этих белков, включая MKI67, который считается основным организатором этой области, локализуются в ядрышках, и в частности на краю ядрышек, в интерфазе.
Выбор белков, локализованных в ядре, ядерных спеклах и ядерных телах, которые могут быть подходящими в качестве маркеров, можно найти в таблице 1.Высокоэкспрессируемые ядерные белки приведены в таблице 2. Изображения, показывающие различные ядерные субструктуры, можно увидеть на рисунке 3.

Таблица 1. Выбор белков, подходящих в качестве маркеров ядра или его субструктур.

Джин	Описание	Основание
TAF15	Фактор 15, связанный с ТАТА-бокс-связывающим белком	Нуклеоплазма
SMARCAD1	Связанный с SWI / SNF, связанный с матрицей актин-зависимый регулятор хроматина, подсемейство a, содержащее DEAD / H-бокс 1	Нуклеоплазма
SRRM2	Повторяющаяся матрица серин / аргинин 2	Ядерные спеклы
RBM25	РНК-связывающий мотив, белок 25	Ядерные спеклы
PML	Каркас ядерного тела PML	Ядерные тела
SMN2	Выживание двигательного нейрона 2, центромерного	Цитозоль Ядерные тела
MKI67	Маркер распространения Ki-67	Митотическая хромосома Обод ядрышка Нуклеоплазма
RSL1D1	Рибосомный домен L1, содержащий 1	Митотическая хромосома Обод ядрышка

Таблица 2.Высокоэкспрессированные одиночные локализующиеся ядерные белки в разных клеточных линиях.

Джин	Описание	Среднее значение nTPM
RPS19	Рибосомный белок S19	3646
РАН	РАН, член семейства онкогенов РАН	1504
HNRNPA1	Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин A1	1340
h3AZ1	h3A.Вариант Z гистон 1	1098
HMGB1	Групповой ящик повышенной мобильности 1	1066
HNRNPC	Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин C	975
h4-3A	h4.3 гистон A	888
h4-3B	h4.3 гистон B	808
ГНРНПК	Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин К	731
HNRNPA3	Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин A3	586

LSM2 — СК-МЭЛ-30

CTBP1 — А-431

НОСИП — ОС У-2

RBM25 — HaCaT

NPAT — CACO-2

DAXX — А-431

Рисунок 3.Примеры, показывающие различные ядерные субструктуры и образцы окраски. LSM2 — это белок, который может участвовать в сплайсинге пре-мРНК и проявляет паттерн окрашивания нуклеоплазматических точечных соединений (обнаруживается в клетках SK-MEL-30). CTBP1 является корепрессором, нацеленным на различные факторы транскрипции, и демонстрирует гладкую картину окрашивания нуклеоплазмы (обнаруженную в клетках A-431). NOSIP представляет собой убиквитиновый белок E3, регулирующий несколько каталитических процессов, и локализован в ядре (обнаруживается в клетках U-2 OS). RBM25 участвует в сплайсинге пре-мРНК и, как было показано, локализуется в ядерных спеклах (обнаруживается в клетках HaCaT).NPAT — это известный белок тельца Кахаля, который необходим для правильного перехода G1 / S. В субклеточном отделе NPAT локализуется в ядерных телах (обнаруживается в клетках CACO-2). DAXX является корепрессором транскрипции, участвующим в ряде различных ядерных активностей, и, как известно, локализуется в нескольких ядерных субструктурах, таких как тельца PML и центромеры. В субклеточном отделе DAXX локализуется в ядерных телах (обнаруживается в клетках A-431).

Рис. 4. 3D-изображение нуклеоплазмы в U-2 OS, визуализированное иммунофлуоресцентным окрашиванием HNRNPC.Морфологию ядер в индуцированных человеком стволовых клетках можно увидеть в Allen Cell Explorer.

Функция нуклеоплазмы

Основная функция ядра — хранить и конденсировать большую часть генома человека, но основная функция белков, которые локализуются в нуклеоплазме, — также участвовать и регулировать ДНК-зависимые функции и клеточные процессы, такие как транскрипция, РНК. сплайсинг, сборка RNP, репарация ДНК и репликация.

Несмотря на то, что ядерные субструктуры не связаны с мембраной, в этих областях выполняются высокоспецифические задачи.Спеклы сплайсинга обогащены факторами сплайсинга пре-мРНК (Lamond AI et al. (2003); Melcák I et al. (2000)) и, как полагают, действуют как регуляторный сайт для транскрипции и процессинга пре-мРНК, при этом происходит транскрипция. в непосредственной близости (Spector DL ​​et al. (1991); Misteli T. et al. (1997); Cmarko D et al. (1999)). Параспеклы могут связывать ядерные белки и РНК, тем самым обеспечивая средства для регуляции экспрессии генов. Как спеклы, так и параспеклы имеют очень динамичный состав.CBs, вероятно, функционируют как сайт модификации snRNP в полностью функциональные факторы сплайсинга, прежде чем они войдут в другие части клетки (Sleeman JE et al. (1999); Darzacq X et al. (2002); Jády BE et al. (2003)) . Близкородственные драгоценные камни играют важную роль в синтезе цитоплазматических snRNP (Liu Q et al. (1996); Lefebvre S. et al. (1995); Fischer U et al. (1997)). Как упоминалось ранее, драгоценные камни содержат белок SMN1, который, как было установлено, ответственен за начало спинальной мышечной атрофии (SMA).СМА является одним из наиболее смертельных аутосомно-рецессивных заболеваний, и генетические дефекты гена SMN могут вызывать прогрессирующие мышечные нарушения и нарушения подвижности (Lefebvre S. et al. (1995)). Было обнаружено, что тельца ПМЛ очень разнообразны, и предполагается, что они выполняют в клетке постоянно растущее число задач, начиная от регуляции апоптоза и заканчивая противовирусной защитой, и многое в этой функции еще предстоит выяснить (Lallemand-Breitenbach V и др. (2010)).

Кинетохоры играют важную роль в обеспечении надлежащего разделения сестринских хроматид в митозе и мейозе.Помимо того, что кинетохоры служат точкой физического прикрепления микротрубочек веретена, они содержат ряд моторных белков и регуляторных факторов, которые организуют и контролируют движения хромосом во время деления клетки. Функция периферического слоя митотических хромосом полностью не изучена, но она Было высказано предположение, что он участвует в структуре митотической хромосомы, действует как физический барьер, защищающий митотический хроматин от цитоплазматических белков после разрушения ядерной оболочки, и предотвращает прилипание митотических хромосом друг к другу (Van Hooser AA et al.(2005)). В согласии с этим, MKI67 необходим для правильной сегрегации хромосом и, как было показано, действует как эмульгирующий щит вокруг хромосом во время митоза. Booth DG et al. (2014); Cuylen S et al. (2016). Кроме того, периферический слой может действовать как посадочная площадка, концентрируя ядрышковые белки, чтобы способствовать реактивации ядрышка во время выхода из митоза и помогая обеспечить равное распределение его компонентов в дочерних клетках.

Анализ

Gene Ontology (GO) белков, в основном локализованных в ядре, показывает функции, которые хорошо соответствуют известным функциям для этого компартмента.Расширенные термины для биологического процесса домена GO в основном связаны с транскрипцией и репарацией ДНК (рис. 5а). Обогащающий анализ молекулярной функции домена GO дает обогащение терминов, относящихся к связыванию ДНК, связыванию РНК, связыванию хроматина и регуляции транскрипции, а также репликации (рис. 5b).

Рисунок 5a Обогащенный анализ на основе онтологии генов для протеома нуклеоплазмы, показывающий значительно обогащенные термины для биологического процесса домена GO.Каждая панель кликабельна и дает результат поиска белков, принадлежащих выбранной категории.

Рисунок 5b Обогащенный анализ протеома нуклеоплазмы на основе онтологии генов, показывающий значительно расширенные термины для молекулярной функции домена GO. Каждая панель кликабельна и дает результат поиска белков, принадлежащих выбранной категории.

Нуклеоплазматические белки с множеством местоположений

В субклеточном отделе приблизительно 67% (n = 4538) белков, которые локализуются в нуклеоплазме, также локализуются в других клеточных компартментах (рис. 6).546 белков в нуклеоплазме (8%) локализуются только в других ядерных структурах. Сетевой график показывает, что наиболее частыми местами, общими с ядром, являются цитозоль, ядрышки и везикулы. Учитывая, что ядро ​​участвует как в импорте, так и в экспорте белков в цитоплазму и другие компартменты клетки, эти двойные местоположения могут выдвигать на первый план белки, функционирующие в ядерном транспорте, а также белки, функционирующие в различных сигнальных каскадах. Взаимодействия между ядром и рядом клеточных компартментов, включая ядрышки и цитозоль, значительно преобладают, тогда как белки, локализующиеся в ядре и плазматической мембране или актиновых филаментах, значительно недопредставлены.Примеры мультилокализующих белков в нуклеоплазматическом протеоме можно увидеть на рисунке 7.

Рис. 6. Интерактивный сетевой график ядерных белков с множественной локализацией. Цифры в соединительных узлах показывают белки, которые локализованы в ядре и в одном или нескольких дополнительных местах. Показаны только соединительные узлы, содержащие более одного белка и не менее 0,5% белков в ядерном протеоме. Размеры кружков связаны с количеством белков.Узлы голубого цвета показывают комбинации, которые значительно перепредставлены, в то время как узлы пурпурного цвета показывают комбинации, которые значительно недопредставлены по сравнению с вероятностью наблюдения этой комбинации на основе частоты каждой аннотации и гипергеометрического теста (p≤0,05). Обратите внимание, что этот расчет выполняется только для белков с двойной локализацией. На каждый узел можно щелкнуть мышью, и в результате отображается список всех белков, обнаруженных в связанных органеллах.

IPO7 — А-431

RRAGC — ОС У-2

SENP3 — MCF7

Рисунок 7.Примеры мультилокализующих белков в ядерном протеоме. Примеры показывают общие или чрезмерно представленные комбинации для мультилокализованных белков в ядерном протеоме. IPO7 участвует в ядерном импорте белков и, как известно, расположен как на нуклеоплазматической, так и на цитоплазматической стороне комплекса ядерных пор (обнаружен в клетках A-431). RRAGC перемещается между ядром и цитоплазмой. Он играет решающую роль в инициации сигнального каскада TOR, где он необходим для индуцированной аминокислотой релокализации mTORC1 в лизосомы (обнаруживается в клетках U-2 OS).SENP3 находится как в ядрышках, так и в нуклеоплазме, о которых известно, что они взаимодействуют с сумоилированными белками, регулирующими транскрипционную способность клетки, а также требуется для процессинга рРНК (обнаруживается в клетках MCF7).

Уровни экспрессии белков нуклеоплазмы в ткани

Анализ транскриптома

и классификация генов по категориям распределения в тканях (рис. 8) показывает, что большая часть генов, кодирующих белки, локализующиеся в нуклеоплазме и ее субструктурах, обнаруживается во всех тканях по сравнению со всеми генами, представленными в субклеточном разделе.Значительно меньшие части этих генов обнаруживаются во многих или в некоторых тканях. Таким образом, нуклеоплазма представляет собой структуру, которая содержит большую часть повсеместно экспрессируемых белков.

Рис. 8. Гистограмма, показывающая процентное соотношение генов в различных категориях тканевого распределения для генов, кодирующих ядерный белок, по сравнению со всеми генами в субклеточной секции. Звездочкой отмечено статистически значимое отклонение (p≤0,05) количества генов в категории на основе биномиального статистического теста.Каждая панель кликабельна и дает результат поиска белков, принадлежащих выбранной категории.

Соответствующие ссылки и публикации

Uhlen M et al., Предложение по валидации антител. Нат. Методы. (2016)
PubMed: 27595404 DOI: 10.1038 / nmeth.3995

Stadler C et al., Систематическая проверка связывания антител и субклеточной локализации белков с использованием миРНК и конфокальной микроскопии. Дж. Протеомика. (2012)
PubMed: 22361696 DOI: 10.1016 / j.jprot.2012.01.030

Poser I et al., BAC TransgeneOmics & Colon; высокопроизводительный метод исследования функции белков у млекопитающих и периода; Nat Методы и период; (2008)
PubMed: 183 DOI: 10.1038 / nmeth.1199

Skogs M. et al., Валидация антител в приложениях биоимиджинга на основе эндогенной экспрессии меченых белков. J Proteome Res. (2017)
PubMed: 27723985 DOI: 10.1021 / acs.jproteome.6b00821

Parikh K et al., Разнообразие эпителиальных клеток толстой кишки в состоянии здоровья и воспалительных заболеваниях кишечника и периоде; Природа и период; (2019)
PubMed: 30814735 DOI: 10.1038 / s41586-019-0992-y

Menon M et al., Одноклеточный транскриптомный атлас сетчатки глаза человека определяет типы клеток, связанные с возрастной дегенерацией желтого пятна & period; Нац Коммуна & период; (2019)
PubMed: 31653841 DOI: 10.1038 / s41467-019-12780-8

Wang L et al., Одноклеточная реконструкция сердца взрослого человека во время сердечной недостаточности и восстановления выявляет клеточный ландшафт, лежащий в основе сердечной функции и периода; Nat Cell Biol & period; (2020)
PubMed: 313 DOI: 10.1038 / s41556-019-0446-7

Wang Y et al., Анализ одноклеточного транскриптома показывает различные функции всасывания питательных веществ в кишечнике человека & период; J Exp Med & period; (2020)
PubMed: 31753849 DOI: 10.1084 / jem.201

Liao J et al., Секвенирование одноклеточной РНК почек человека & период; Научные данные и период; (2020)
PubMed: 31896769 DOI: 10.1038 / s41597-019-0351-8

MacParland SA et al., Секвенирование одноклеточной РНК печени человека выявляет различные внутрипеченочные популяции макрофагов & period; Нац Коммуна & период; (2018)
PubMed: 30348985 DOI: 10.1038 / s41467-018-06318-7

Vieira Braga FA et al., Перепись клеток легких человека выявляет новые состояния клеток при здоровье и астме и периоде; Nat Med & period; (2019)
PubMed: 31209336 DOI: 10.1038 / s41591-019-0468-5

Vento-Tormo R et al., Одноклеточная реконструкция раннего взаимодействия матери и плода у людей и период; Природа и период; (2018)
PubMed: 30429548 DOI: 10.1038 / s41586-018-0698-6

Henry GH et al., A Клеточная анатомия простаты и простатической уретры нормального взрослого человека & period; Cell Rep & period; (2018)
PubMed: 30566875 DOI: 10.1016 / j.celrep.2018.11.086

Chen J et al., Фиксация и обработка PBMC для секвенирования одноклеточной РНК хрома & период; J Transl Med & period; (2018)
PubMed: 30016977 DOI: 10.1186 / s12967-018-1578-4

Guo J et al., Атлас транскрипционных клеток семенников взрослого человека. Cell Res. (2018)
PubMed: 30315278 DOI: 10.1038 / s41422-018-0099-2

Qadir MMF et al., Анализ одноклеточного разрешения ниши клеток-предшественников протоков поджелудочной железы человека & период; Proc Natl Acad Sci U S A & period; (2020)
PubMed: 32354994 DOI: 10.1073 / pnas.14117

Solé-Boldo L et al., Одноклеточные транскриптомы кожи человека показывают возрастную потерю прайминга фибробластов & период; Коммунальная биология и период; (2020)
PubMed: 32327715 DOI: 10.1038 / s42003-020-0922-4

Lukassen S et al., Рецептор SARS-CoV-2 ACE2 и TMPRSS2 в основном экспрессируются в транзиторных секреторных клетках бронхов & period; EMBO J & период; (2020)
PubMed: 32246845 DOI: 10.15252 / embj.20105114

Wang W et al., Одноклеточный транскриптомный атлас эндометрия человека во время менструального цикла и периода; Nat Med & period; (2020)
PubMed: 32929266 DOI: 10.1038 / s41591-020-1040-z

De Micheli AJ et al., Эталонный одноклеточный транскриптомный атлас ткани скелетных мышц человека показывает популяции раздвоенных мышечных стволовых клеток & период; Скелетная мышца и точка; (2020)
PubMed: 32624006 DOI: 10.1186 / s13395-020-00236-3

Man L et al., Сравнение антральных фолликулов ксенотрансплантата человека и яичникового происхождения выявляет несопоставимые молекулярные сигнатуры & точка; Cell Rep & period; (2020)
PubMed: 32783948 DOI: 10.1016 / j.celrep.2020.108027

Hildreth AD et al., Одноклеточное секвенирование белой жировой ткани человека определяет новые состояния клеток при здоровье и ожирении и периоде; Nat Immunol & period; (2021)
PubMed: 330 DOI: 10.1038 / s41590-021-00922-4

He S et al., Профилирование одноклеточного транскриптома атласа клеток взрослого человека 15 основных органов и периода; Биология генома и период; (2020)
PubMed: 33287869 DOI: 10.1186 / s13059-020-02210-0

Bhat-Nakshatri P et al., Одноклеточный атлас здоровых тканей молочной железы показывает клинически значимые кластеры эпителиальных клеток груди & период; Cell Rep Med & period; (2021)
PubMed: 33763657 DOI: 10.1016 / j.xcrm.2021.100219

Takahashi H et al., Профилирование 5′-концевой экспрессии с использованием экспрессии генов кэп-анализа и секвенирования следующего поколения & period; Nat Protoc & period; (2012)
PubMed: 22362160 DOI: 10.1038 / nprot.2012.005

Lein ES et al., Полногеномный атлас экспрессии генов в мозге взрослой мыши & period; Природа и период; (2007)
PubMed: 17151600 DOI: 10.1038 / nature05453

Kircher M et al., Двойное индексирование устраняет неточности в мультиплексном секвенировании на платформе Illumina & period; Nucleic Acids Res & period; (2012)
PubMed: 22021376 DOI: 10.1093 / nar / gkr771

Uhlén M. et al., Секретом человека. Sci Signal. (2019)
PubMed: 31772123 DOI: 10.1126 / scisignal.aaz0274

Uhlen M et al., Транскриптомный анализ генов, кодирующих белок, в клетках крови человека. Наука. (2019)
PubMed: 31857451 DOI: 10.1126 / science.aax9198

Sjöstedt E et al., Атлас генов, кодирующих белок, в мозге человека, свиньи и мыши. Наука. (2020)
PubMed: 32139519 DOI: 10.1126 / science.aay5947

Robinson JL et al., Атлас метаболизма человека. Sci Signal. (2020)
PubMed: 32209698 DOI: 10.1126 / scisignal.aaz1482

Uhlen M. et al., Атлас патологии транскриптома рака человека. Наука. (2017)
PubMed: 28818916 DOI: 10.1126 / science.aan2507

Hikmet F et al., Профиль экспрессии белка ACE2 в тканях человека. Mol Syst Biol. (2020)
PubMed: 32715618 DOI: 10.15252 / msb.20209610

Gordon DE et al., Карта взаимодействия белков SARS-CoV-2 показывает цели для перепрофилирования лекарств & period; Природа и период; (2020)
PubMed: 32353859 DOI: 10.1038 / s41586-020-2286-9

Karlsson M et al., Карта транскриптомики одноклеточного типа тканей человека. Sci Adv. (2021)
PubMed: 34321199 DOI: 10.1126 / sciadv.abh3169

Pollard TD et al., Actin & comma; центральный игрок в форме клетки, движении и периоде; Наука и период; (2009)
PubMed: 19965462 DOI: 10.1126 / science.1175862

Mitchison TJ et al., Актиновая подвижность клеток и перемещение клеток и период; Ячейка и период; (1996)
PubMed: 8608590

Pollard TD et al., Молекулярный механизм цитокинеза & период; Annu Rev Biochem & period; (2019)
PubMed: 30649923 DOI: 10.1146 / annurev-biochem-062917-012530

dos Remedios CG et al., Актин-связывающие белки и толстая кишка; регуляция цитоскелетных микрофиламентов и периода; Physiol Rev & period; (2003)
PubMed: 12663865 DOI: 10.1152 / Physrev.00026.2002

Campellone KG et al., Гонка вооружений нуклеаторов и толстая кишка; клеточный контроль сборки актина и периода; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2010)
PubMed: 20237478 DOI: 10.1038 / nrm2867

Rottner K et al., Краткий обзор механизмов сборки актина & период; J Cell Sci & period; (2017)
PubMed: 2

57 DOI: 10.1242 / jcs.206433

Bird RP & period ;, Наблюдение и количественная оценка аберрантных крипт в толстой кишке мыши, обработанной канцерогеном толстой кишки & col; предварительные выводы и период; Рак Lett & period; (1987)
PubMed: 3677050 DOI: 10.1016 / 0304-3835 (87)

-1

HUXLEY AF et al., Структурные изменения мышцы во время сокращения & полу; интерференционная микроскопия живых мышечных волокон и периода; Природа и период; (1954)
PubMed: 13165697

HUXLEY H et al., Изменения поперечных полос в мышцах во время сокращения и растяжения и их структурная интерпретация и период; Природа и период; (1954)
PubMed: 13165698

Svitkina T & period ;, Актиновый цитоскелет и подвижность на основе актина & период; Cold Spring Harb Perspect Biol & period; (2018)
PubMed: 29295889 DOI: 10.1101 / cshperspect.a018267

Kelpsch DJ et al., Nuclear Actin & Colon; От открытия до функции и периода; Анат Рек & lpar; Хобокен & rpar; & period; (2018)
PubMed: 30312531 DOI: 10.1002 / ar.23959

Malumbres M et al., Клеточный цикл и запятая; CDK и рак и толстая кишка; меняющаяся парадигма и период; Nat Rev Рак и период; (2009)
PubMed: 19238148 DOI: 10.1038 / nrc2602

Massagué J & period ;, G1 контроль клеточного цикла и рак & период; Природа и период; (2004)
PubMed: 15549091 DOI: 10.1038 / nature03094

Hartwell LH et al., Контроль клеточного цикла и рак & период; Наука и период; (1994)
PubMed: 7997877 DOI: 10.1126 / science.7997877

Barnum KJ et al., Регулирование клеточного цикла с помощью контрольных точек и периода; Методы Mol Biol & period; (2014)
PubMed: 24

7 DOI: 10.1007 / 978-1-4939-0888-2_2

Weinberg RA & period ;, Белок ретинобластомы и контроль клеточного цикла & период; Ячейка и период; (1995)
PubMed: 7736585 DOI: 10.1016 / 0092-8674 (95)

-2

Morgan DO & period;, Принципы регулирования CDK и период; Природа и период; (1995)
PubMed: 7877684 DOI: 10.1038 / 374131a0

Teixeira LK et al., Убиквитин-лигазы и контроль клеточного цикла и период; Annu Rev Biochem & period; (2013)
PubMed: 23495935 DOI: 10.1146 / annurev-biochem-060410-105307

King RW et al., Как протеолиз управляет клеточным циклом и периодом; Наука и период; (1996)
PubMed: 8939846 DOI: 10.1126 / science.274.5293.1652

Cho RJ et al., Регуляция транскрипции и функция во время клеточного цикла человека & период; Нат Генет и период; (2001)
PubMed: 11137997 DOI: 10.1038 / 83751

Whitfield ML et al., Идентификация генов, периодически экспрессируемых в клеточном цикле человека, и их экспрессия в опухолях & период; Клетка Mol Biol & период; (2002)
PubMed: 12058064 DOI: 10.1091 / mbc.02-02-0030.

Boström J et al., Сравнительная транскриптомика клеточного цикла выявляет синхронизацию сетей факторов транскрипции онтогенеза в раковых клетках. PLoS One. (2017)
PubMed: 29228002 DOI: 10.1371 / journal.pone.0188772

Lane KR et al., Изменения содержания белка, регулируемого клеточным циклом, в синхронно пролиферирующих клетках HeLa включают регуляцию белков сплайсинга пре-мРНК & period; PLoS One & period; (2013)
PubMed: 23520512 DOI: 10.1371 / journal.pone.0058456

Ohta S et al., Белковый состав митотических хромосом, определенный с использованием мультиклассификатора комбинаторной протеомики и периода; Ячейка и период; (2010)
PubMed: 20813266 DOI: 10.1016 / j.cell.2010.07.047

Ly T et al., Протеомная хронология экспрессии генов через клеточный цикл в клетках миелоидного лейкоза человека & период; Элиф и период; (2014)
PubMed: 24596151 DOI: 10.7554 / eLife.01630

Pagliuca FW et al., Количественная протеомика раскрывает основу биохимической специфичности механизма клеточного цикла и периода; Mol Cell & period; (2011)
PubMed: 21816347 DOI: 10.1016 / j.molcel.2011.05.031

Ly T et al., Протеомный анализ ответа на остановку клеточного цикла в клетках миелоидного лейкоза человека & период; Элиф и период; (2015)
PubMed: 25555159 DOI: 10.7554 / eLife.04534

Mahdessian D et al., Пространственно-временное рассечение клеточного цикла с одноклеточной протеогеномикой. Природа. (2021)
PubMed: 33627808 DOI: 10.1038 / s41586-021-03232-9

Dueck H et al., Вариация — функция & двоеточие; Функционально ли важны различия в отдельных клетках & quest; & col; Проверка гипотезы о том, что для агрегированной функции & period; Биологические исследования и период; (2016)
PubMed: 26625861 DOI: 10.1002 / bies.201500124

Snijder B et al., Происхождение регулируемой межклеточной изменчивости и период; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2011)
PubMed: 21224886 DOI: 10.1038 / nrm3044

Thul PJ et al., Субклеточная карта протеома человека. Наука. (2017)
PubMed: 28495876 DOI: 10.1126 / science.aal3321

Cooper S et al., Мембранно-элюционный анализ содержания циклинов A & comma; B1 & запятая; и E во время невозмущенного клеточного цикла & period; Ячейка Div & период; (2007)
PubMed: 17892542 DOI: 10.1186 / 1747-1028-2-28

Davis PK et al., Биологические методы синхронизации клеточного цикла клеток млекопитающих и период; Биотехнологии и период; (2001)
PubMed: 11414226 DOI: 10.2144 / 01306rv01

Domenighetti G et al., Влияние информационной кампании в СМИ на частоту и период гистерэктомии; Ланцет и период; (1988)
PubMed: 2

1 DOI: 10.1016 / s0140-6736 (88)
-9

Scialdone A et al., Вычислительная привязка стадии клеточного цикла по данным транскриптома одной клетки и период; Методы и период; (2015)
PubMed: 26142758 DOI: 10.1016 / j.ymeth.2015.06.021

Sakaue-Sawano A et al., Визуализация пространственно-временной динамики развития многоклеточного клеточного цикла и периода; Ячейка и период; (2008)
PubMed: 18267078 DOI: 10.1016 / j.cell.2007.12.033

Grant GD et al., Идентификация генов, регулируемых клеточным циклом, периодически экспрессируемых в клетках U2OS, и их регуляция факторами транскрипции FOXM1 и E2F & period; Клетка Mol Biol & период; (2013)
PubMed: 24109597 DOI: 10.1091 / mbc.E13-05-0264

Semple JW et al., Существенная роль Orc6 в репликации ДНК через поддержание пререпликативных комплексов & период; EMBO J & период; (2006)
PubMed: 17053779 DOI: 10.1038 / sj.emboj.7601391

Kilfoil ML et al., Стохастическая вариация и двоеточие; от одиночных клеток до суперорганизмов & период; HFSP J & период; (2009)
PubMed: 20514130 DOI: 10.2976 / 1.3223356

Ansel J et al., Стохастическая изменчивость экспрессии генов от клетки к клетке является сложным генетическим признаком & период; PLoS Genet & период; (2008)
PubMed: 18404214 DOI: 10.1371 / journal.pgen.1000049

Colman-Lerner A et al., Регулируемая межклеточная изменчивость в системе принятия решений о клеточной судьбе & период; Природа и период; (2005)
PubMed: 16170311 DOI: 10.1038 / nature03998

Liberali P et al., Одноклеточный и многомерный подходы к скринингу генетических нарушений и период; Nat Rev Genet & period; (2015)
PubMed: 25446316 DOI: 10.1038 / nrg3768

Elowitz MB et al., Стохастическая экспрессия гена в одной клетке & период; Наука и период; (2002)
PubMed: 12183631 DOI: 10.1126 / science.1070919

Kaern M et al., Стохастичность экспрессии генов & двоеточие; от теорий к фенотипам и периоду; Nat Rev Genet & period; (2005)
PubMed: 15883588 DOI: 10.1038 / nrg1615

Bianconi E et al., Оценка количества клеток в организме человека & период; Ann Hum Biol & period; (2013)
PubMed: 23829164 DOI: 10.3109 / 03014460.2013.807878

Malumbres M & period ;, Cyclin-зависимые киназы & период; Биология генома и период; (2014)
PubMed: 25180339

Collins K et al., Клеточный цикл и рак & период; Proc Natl Acad Sci U S A & period; (1997)
PubMed: 91

Животовский Б. и др., Клеточный цикл и гибель клеток при заболевании и толстой кишке; прошедшее & запятая; настоящее и будущее и период; J Intern Med & period; (2010)
PubMed: 20964732 DOI: 10.1111 / j.1365-2796.2010.02282.x

Cho RJ et al., Полногеномный транскрипционный анализ митотического клеточного цикла и периода; Mol Cell & period; (1998)
PubMed: 9702192

Spellman PT et al., Всесторонняя идентификация регулируемых клеточным циклом генов дрожжей Saccharomyces cerevisiae с помощью гибридизации на микроматрицах и период; Клетка Mol Biol & период; (1998)
PubMed: 9843569

Orlando DA et al., Глобальный контроль транскрипции клеточного цикла с помощью связанных CDK и сетевых осцилляторов & period; Природа и период; (2008)
PubMed: 18463633 DOI: 10.1038 / nature06955

Rustici G et al., Программа периодической экспрессии генов клеточного цикла делящихся дрожжей и период; Нат Генет и период; (2004)
PubMed: 15195092 DOI: 10.1038 / ng1377

Uhlén M et al., Тканевая карта протеома человека. Science (2015)
PubMed: 25613900 DOI: 10.1126 / science.1260419

Nigg EA et al., Цикл центросомы и толстая кишка; Биогенез центриолей & запятая; дублирование и врожденная асимметрия и период; Nat Cell Biol & period; (2011)
PubMed: 21968988 DOI: 10.1038 / ncb2345

Doxsey S & period ;, Переоценка функции и периода центросомы; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2001)
PubMed: 11533726 DOI: 10.1038/35089575

Bornens M & period ;, Состав центросом и механизмы закрепления микротрубочек и период; Curr Opin Cell Biol & period; (2002)
PubMed: 11792541

Conduit PT et al., Функция и сборка центросом в клетках животных & период; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2015)
PubMed: 26373263 DOI: 10.1038 / nrm4062

Tollenaere MA et al., Центриолярные спутники и толстая кишка; ключевые медиаторы функций и периода центросом; Cell Mol Life Sci & period; (2015)
PubMed: 25173771 DOI: 10.1007 / s00018-014-1711-3

Prosser SL et al., Центриолярный сателлитный биогенез и функция в клетках позвоночных и период; J Cell Sci & period; (2020)
PubMed: 31896603 DOI: 10.1242 / jcs.239566

Rieder CL et al., Центросома у позвоночных и толстой кишки; больше, чем центр организации микротрубочек и период; Trends Cell Biol & period; (2001)
PubMed: 11567874

Badano JL et al., Центросома в генетических заболеваниях человека & период; Nat Rev Genet & period; (2005)
PubMed: 15738963 DOI: 10.1038 / nrg1557

Clegg JS & period ;, Свойства и метаболизм водной цитоплазмы и ее границ & period; Am J Physiol & period; (1984)
PubMed: 6364846

Luby-Phelps K & period ;, Физическая химия цитоплазмы и ее влияние на функцию клеток & толстой кишки; обновление & период; Клетка Mol Biol & период; (2013)
PubMed: 23989722 DOI: 10.1091 / mbc.E12-08-0617

Luby-Phelps K & period ;, Цитоархитектура и физические свойства цитоплазмы и толстой кишки; объем и запятая; вязкость и запятая; диффузия и запятая; площадь и период внутриклеточной поверхности; Int Rev Cytol & period; (2000)
PubMed: 10553280

Ellis RJ & period ;, Макромолекулярное скопление и толстая кишка; очевидный, но недооцененный & период; Trends Biochem Sci & period; (2001)
PubMed: 115

Bright GR et al., Флуоресцентная микроскопия для визуализации & толстой кишки; временные и пространственные измерения цитоплазматического pH и периода; J Cell Biol & period; (1987)
PubMed: 3558476

Kopito RR & period ;, Aggresomes & comma; тельца включения и агрегация белков и период; Trends Cell Biol & period; (2000)
PubMed: 11121744

Aizer A et al., Внутриклеточное перемещение и динамика P-тел и период; Прион и период; (2008)
PubMed: 19242093

Carcamo WC et al., Молекулярная клеточная биология и иммунобиология стержневых и кольцевых структур и периода млекопитающих; Int Rev Cell Mol Biol & period; (2014)
PubMed: 24411169 DOI: 10.1016 / B978-0-12-800097-7.00002-6

Lang F & period ;, Механизмы и значение регулирования объема клеток & период; J Am Coll Nutr & period; (2007)
PubMed: 17921474

Becht E et al., Снижение размерности для визуализации данных отдельных ячеек с использованием UMAP & period; Nat Biotechnol & period; (2018)
PubMed: 30531897 DOI: 10.1038 / nbt.4314

Schwarz DS et al., Эндоплазматический ретикулум и толстая кишка; структура и запятая; функция и ответ на сотовую сигнализацию & период; Cell Mol Life Sci & period; (2016)
PubMed: 26433683 DOI: 10.1007 / s00018-015-2052-6

Friedman JR et al., ER в 3D и двоеточие; многофункциональная динамическая мембранная сеть & период; Trends Cell Biol & period; (2011)
PubMed: 21

9 DOI: 10.1016 / j.tcb.2011.07.004

Travers KJ et al., Функциональный и геномный анализ выявляет существенную координацию между развернутым белковым ответом и ER-ассоциированной деградацией & период; Ячейка и период; (2000)
PubMed: 10847680

Roussel BD et al., Дисфункция эндоплазматического ретикулума при неврологических заболеваниях и периоде; Ланцет Neurol & период; (2013)
PubMed: 23237905 DOI: 10.1016 / S1474-4422 (12) 70238-7

Neve EP et al., белков цитохрома P450 и толстой кишки; удержание и распространение из эндоплазматической сети и периода; Curr Opin Drug Discov Devel & period; (2010)
PubMed: 20047148

Kulkarni-Gosavi P et al., Форма и функция аппарата Гольджи и толстой кишки; строительные леса и запятая; цитоскелет и передача сигналов и период; FEBS Lett & period; (2019)
PubMed: 31378930 DOI: 10.1002 / 1873-3468.13567

Short B et al., Аппарат Гольджи и период; Curr Biol & period; (2000)
PubMed: 10985372 DOI: 10.1016 / s0960-9822 (00) 00644-8

Wei JH et al., Распутывая ленту Гольджи и период; Трафик и период; (2010)
PubMed: 21040294 DOI: 10.1111 / j.1600-0854.2010.01114.x

Wilson C et al., Аппарат Гольджи и толстая кишка; органелла с множеством сложных функций & период; Biochem J & period; (2011)
PubMed: 21158737 DOI: 10.1042 / BJ20101058

Farquhar MG et al., Аппарат Гольджи и толстая кишка; 100 лет прогресса, противоречий и периода; Trends Cell Biol & period; (1998)
PubMed: 9695800

Brandizzi F et al., Организация интерфейса ER-Golgi для мембранного управления трафиком & период; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2013)
PubMed: 23698585 DOI: 10.1038 / nrm3588

Potelle S et al., Посттрансляционные модификации Гольджи и связанные с ними заболевания и период; J Наследовать Metab Dis & period; (2015)
PubMed: 25967285 DOI: 10.1007 / s10545-015-9851-7

Yoon TY et al., Сборка и разборка комплекса SNARE и период; Curr Biol & period; (2018)
PubMed: 29689222 DOI: 10.1016 / j.cub.2018.01.005

Leduc C et al., Промежуточные филаменты в миграции и инвазии клеток & толстой кишки; необычные подозреваемые и период; Curr Opin Cell Biol & period; (2015)
PubMed: 25660489 DOI: 10.1016 / j.ceb.2015.01.005

Лоури Дж. И др., Промежуточные волокна играют ключевую роль в регулировании архитектуры и функции клеток & период; J Biol Chem & period; (2015)
PubMed: 25957409 DOI: 10.1074 / jbc.R115.640359

Роберт А. и др., Динамика промежуточных волокон и толстой кишки; Что мы видим сейчас и почему это важно & period; Биологические исследования и период; (2016)
PubMed: 26763143 DOI: 10.1002 / bies.201500142

Fuchs E et al., Промежуточные волокна и толстая кишка; структура и запятая; динамика и запятая; функция & запятая; и болезнь и период; Annu Rev Biochem & period; (1994)
PubMed: 7979242 DOI: 10.1146 / annurev.bi.63.070194.002021

Janmey PA et al., Вязкоупругие свойства виментина по сравнению с другими нитевидными биополимерными сетками & период; J Cell Biol & period; (1991)
PubMed: 2007620

Köster S et al., Механика промежуточных волокон in vitro и в клетке и толстой кишке; от спиральных катушек до нитей и запятой; волокна и сети и период; Curr Opin Cell Biol & period; (2015)
PubMed: 25621895 DOI: 10.1016 / j.ceb.2015.01.001

Herrmann H et al., Промежуточные волокна и толстая кишка; от клеточной архитектуры до наномеханики и периода; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2007)
PubMed: 17551517 DOI: 10.1038 / nrm2197

Gauster M et al., Кератины в трофобласте человека и период; Histol Histopathol & period; (2013)
PubMed: 23450430 DOI: 10.14670 / HH-28.817

Janke C & period ;, Код тубулина и двоеточие; молекулярные компоненты и запятая; механизмы считывания и запятая; и функции & период; J Cell Biol & period; (2014)
PubMed: 25135932 DOI: 10.1083 / jcb.201406055

Goodson HV et al., Микротрубочки и ассоциированные с микротрубочками белки & period; Cold Spring Harb Perspect Biol & period; (2018)
PubMed: 29858272 DOI: 10.1101 / cshperspect.a022608

Wade RH & period ;, На и вокруг микротрубочек и толстой кишки; обзор и период; Mol Biotechnol & period; (2009)
PubMed: 19565362 DOI: 10.1007 / s12033-009-9193-5

Desai A et al., Динамика и период полимеризации микротрубочек; Annu Rev Cell Dev Biol & period; (1997)
PubMed: 9442869 DOI: 10.1146 / annurev.cellbio.13.1.83

Conde C et al., Сборка микротрубочек и запятая; организация и динамика в аксонах и дендритах и ​​периоде; Nat Rev Neurosci & period; (2009)
PubMed: 19377501 DOI: 10.1038 / nrn2631

Wloga D et al., Посттрансляционные модификации микротрубочек & период; J Cell Sci & period; (2010)
PubMed: 20930140 DOI: 10.1242 / jcs.063727

Schmoranzer J et al., Роль микротрубочек в слиянии везикул пост-Гольджи с плазматической мембраной & period; Клетка Mol Biol & период; (2003)
PubMed: 12686609 DOI: 10.1091 / mbc.E02-08-0500

Skop AR et al., Диссекция протеома среднего тела млекопитающего выявляет механизмы и период консервативного цитокинеза; Наука и период; (2004)
PubMed: 15166316 DOI: 10.1126 / science.1097931

Waters AM et al., Цилиопатии и толстая кишка; расширяющийся спектр болезней и период; Педиатр Нефрол и период; (2011)
PubMed: 21210154 DOI: 10.1007 / s00467-010-1731-7

Matamoros AJ et al., Микротрубочки в здоровье и дегенеративных заболеваниях нервной системы & период; Brain Res Bull & период; (2016)
PubMed: 27365230 DOI: 10.1016 / j.brainresbull.2016.06.016

Jordan MA et al., Микротрубочки как мишень для противоопухолевых препаратов и период; Nat Rev Рак и период; (2004)
PubMed: 15057285 DOI: 10.1038 / nrc1317

Nunnari J et al., Митохондрии и толстая кишка; в болезни и в здоровье и периоде; Ячейка и период; (2012)
PubMed: 22424226 DOI: 10.1016 / j.cell.2012.02.035

Friedman JR et al., Форма и функция и период митохондрий; Природа и период; (2014)
PubMed: 24429632 DOI: 10.1038 / nature12985

Calvo SE et al., Митохондриальный протеом и болезнь человека и период; Annu Rev Genomics Hum Genet & period; (2010)
PubMed: 206

DOI: 10.1146 / annurev-genom-082509-141720

McBride HM et al., Митохондрии и толстая кишка; больше, чем просто электростанция и период; Curr Biol & period; (2006)
PubMed: 16860735 DOI: 10.1016 / j.cub.2006.06.054

Schaefer AM et al., Эпидемиология митохондриальных нарушений — прошлое & запятая; настоящее и будущее и период; Biochim Biophys Acta & period; (2004)
PubMed: 15576042 DOI: 10.1016 / j.bbabio.2004.09.005

Lange A et al., Классические сигналы ядерной локализации & двоеточие; определение & запятая; функция & запятая; и взаимодействие с importin alpha & period; J Biol Chem & period; (2007)
PubMed: 17170104 DOI: 10.1074 / jbc.R600026200

Ашмарина Л.И. и др., 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А лиаза & толстая кишка; нацеливание и обработка в пероксисомах и митохондриях & период; J Lipid Res & period; (1999)
PubMed: 9869651

Wang SC et al., Ядерная транслокация рецепторов тирозинкиназы мембранных рецепторов эпидермального фактора роста & период; Clin Cancer Res & period; (2009)
PubMed: 19861462 DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-2813

Jeffery CJ & period ;, Moonlighting protein & period; Trends Biochem Sci & period; (1999)
PubMed: 10087914

Jeffery CJ & period ;, Зачем изучать подрабатывающие белки и поиски; Передний Genet & период; (2015)
PubMed: 26150826 DOI: 10.3389 / fgene.2015.00211

Pancholi V & period ;, Многофункциональная альфа-енолаза & двоеточие; его роль в болезнях и периоде; Cell Mol Life Sci & period; (2001)
PubMed: 11497239 DOI: 10.1007 / pl00000910

Chapple CE et al., Экстремальные многофункциональные белки, идентифицированные из сети взаимодействия белков человека & период; Нац Коммуна & период; (2015)
PubMed: 26054620 DOI: 10.1038 / ncomms8412

Dechat T. et al., Ядерные ламины и толстая кишка; основные факторы структурной организации и функции ядра и хроматина & период; Genes Dev & period; (2008)
PubMed: 18381888 DOI: 10.1101 / gad.1652708

Gruenbaum Y et al., Ядерная пластинка достигает возраста и периода; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2005)
PubMed: 15688064 DOI: 10.1038 / nrm1550

Stuurman N. et al., Ядерные ламины и толстая кишка; их структура и запятая; сборка и запятая; и взаимодействия & период; J Struct Biol & period; (1998)
PubMed: 9724605 DOI: 10.1006 / jsbi.1998.3987

Paine PL et al., Проницаемость ядерной оболочки и период; Природа и период; (1975)
PubMed: 1117994

Reichelt R et al., Корреляция между структурой и массовым распределением ядерного порового комплекса и отдельных компонентов порового комплекса & период; J Cell Biol & period; (1990)
PubMed: 2324201

CALLAN HG et al., Экспериментальные исследования ядер и периодов ооцитов амфибий; Я & период; Исследование структуры ядерной мембраны с помощью электронного микроскопа & period; Proc R Soc Lond B Biol Sci & period; (1950)
PubMed: 14786306

WATSON ML & period ;, Ядерная оболочка & semi; его структура и отношение к цитоплазматическим мембранам & период; J Biophys Biochem Cytol & period; (1955)
PubMed: 13242591

BAHR GF et al., Тонкая структура ядерной оболочки личиночной слюнной железы и средней кишки Chironomus & period; Exp Cell Res & period; (1954)
PubMed: 13173504

Terasaki M et al., Новая модель разрушения ядерной оболочки и периода; Клетка Mol Biol & период; (2001)
PubMed: 11179431

Dultz E et al., Систематический кинетический анализ митотической разборки и повторной сборки ядерной поры в живых клетках & период; J Cell Biol & period; (2008)
PubMed: 18316408 DOI: 10.1083 / jcb.200707026

Salina D et al., Цитоплазматический динеин как фактор, способствующий разрушению ядерной оболочки и период; Ячейка и период; (2002)
PubMed: 11792324

Beaudouin J et al., Разрушение ядерной оболочки происходит за счет вызванного микротрубочками разрыва пластинки & период; Ячейка и период; (2002)
PubMed: 11792323

Gerace L et al., Пластинка ядерной оболочки обратимо деполимеризуется во время митоза & период; Ячейка и период; (1980)
PubMed: 7357605

Ellenberg J et al., Динамика ядерной мембраны и повторная сборка в живых клетках и толстой кишке; нацеливание на белок внутренней ядерной мембраны в интерфазе и митозе & периоде; J Cell Biol & period; (1997)
PubMed: 9298976

Yang L et al., Интегральные мембранные белки ядерной оболочки рассредоточены по эндоплазматическому ретикулуму во время митоза & период; J Cell Biol & period; (1997)
PubMed:

56

Bione S et al., Идентификация нового Х-сцепленного гена, ответственного за мышечную дистрофию Эмери-Дрейфуса и период; Нат Генет и период; (1994)
PubMed: 7894480 DOI: 10.1038 / ng1294-323

Boisvert FM et al., Многофункциональное ядрышко и период; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2007)
PubMed: 17519961 DOI: 10.1038 / nrm2184

Scheer U et al., Структура и функция ядрышка и период; Curr Opin Cell Biol & period; (1999)
PubMed: 10395554 DOI: 10.1016 / S0955-0674 (99) 80054-4

Németh A et al., Организация генома в ядрышке и вокруг него & период; Тенденции Genet & period; (2011)
PubMed: 21295884 DOI: 10.1016 / j.tig.2011.01.002

Cuylen S et al., Ki-67 действует как биологическое поверхностно-активное вещество для диспергирования митотических хромосом и периода; Природа и период; (2016)
PubMed: 27362226 DOI: 10.1038 / nature18610

Stenström L et al., Картирование протеома ядрышка выявляет пространственно-временную организацию, связанную с внутренним нарушением белков. Mol Syst Biol. (2020)
PubMed: 32744794 DOI: 10.15252 / msb.20209469

Visintin R et al., Ядрышко и толстая кишка; шляпа фокусника для фокусов клеточного цикла и периода; Curr Opin Cell Biol & period; (2000)
PubMed: 10801456

Marciniak RA et al., Ядерная локализация белка синдрома Вернера в клетках человека & period; Proc Natl Acad Sci U S A & period; (1998)
PubMed: 9618508

Tamanini F et al., Хрупкие Х-родственные белки FXR1P и FXR2P содержат функциональный сигнал нацеливания на ядрышки, эквивалентный регуляторным белкам ВИЧ-1 & period; Hum Mol Genet & period; (2000)
PubMed: 10888599

Willemsen R et al., Ассоциация FMRP с частицами-предшественниками рибосом в ядрышке & период; Biochem Biophys Res Commun & period; (1996)
PubMed: 8769090 DOI: 10.1006 / bbrc.1996.1126

Isaac C et al., Характеристика продукта ядрышкового гена & запятая; патока и запятая; в синдроме Тричера Коллинза и периоде; Клетка Mol Biol & период; (2000)
PubMed: 10982400

Drygin D et al., Аппарат транскрипции РНК-полимеразы I и толстая кишка; новая цель для лечения рака и периода; Annu Rev Pharmacol Toxicol & period; (2010)
PubMed: 20055700 DOI: 10.1146 / annurev.pharmtox.010909.105844

Spector DL ​​& period ;, Макромолекулярные домены в ядре клетки & period; Annu Rev Cell Biol & period; (1993)
PubMed: 8280462 DOI: 10.1146 / annurev.cb.09.110193.001405

Ламонд А.И. и др., Структура и функции ядра & период; Наука и период; (1998)
PubMed: 9554838

SWIFT H & period ;, Исследования ядерной тонкой структуры и периода; Brookhaven Symp Biol & period; (1959)
PubMed: 13836127

Ламонд А.И. и др., Ядерные точки и толстая кишка; модель ядерных органелл и период; Nat Rev Mol Cell Biol & period; (2003)
PubMed: 12923522 DOI: 10.1038 / nrm1172

Thiry M & period ;, Гранулы межхроматина & период; Histol Histopathol & period; (1995)
PubMed: 8573995

Sleeman JE et al., Вновь собранные snRNP ассоциируются со свернутыми телами перед пятнами и запятой; предполагая ядерный путь созревания snRNP & период; Curr Biol & period; (1999)
PubMed: 10531003

Darzacq X et al., малые ядерные РНК, специфичные для тельца Кахаля, & толстая кишка; новый класс направляющих РНК 2′-O-метилирования и псевдоуридилирования & период; EMBO J & период; (2002)
PubMed: 12032087 DOI: 10.1093 / emboj / 21.11.2746

Jády BE et al., Модификация малых ядерных РНК Sm происходит в нуклеоплазматическом тельце Кахаля после импорта из цитоплазмы & period; EMBO J & период; (2003)
PubMed: 12682020 DOI: 10.1093 / emboj / cdg187

Liu Q et al., Новая ядерная структура, содержащая белок & период выживания мотонейронов; EMBO J & период; (1996)
PubMed: 8670859

Lefebvre S et al., Идентификация и характеристика гена, определяющего мышечную атрофию позвоночника & period; Ячейка и период; (1995)
PubMed: 7813012

Fischer U et al., Комплекс SMN-SIP1 играет важную роль в биогенезе сплайсосомных snRNP & period; Ячейка и период; (1997)
PubMed: 9323130

Lallemand-Breitenbach V et al., PML ядерные тела и период; Cold Spring Harb Perspect Biol & period; (2010)
PubMed: 20452955 DOI: 10.1101 / cshperspect.a000661

Booth DG et al., Ki-67 и отделение периферии хромосомы при митозе и периоде; Trends Cell Biol & period; (2017)
PubMed: 28838621 DOI: 10.1016 / j.tcb.2017.08.001

Ljungberg O et al., Сложная фолликулярно-парафолликулярная клеточная карцинома щитовидной железы и толстой кишки; новая опухоль и квест; Рак и период; (1983)
PubMed: 6136320 DOI: 10.1002 / 1097-0142 (19830915) 52: 6 <1053 :: aid-cncr2820520621> 3.0.co; 2-q

Melcák I et al., Компартментализация ядерной пре-мРНК и толстая кишка; трафик выпущенных транскриптов в резервуары и периоды факторов сплайсинга; Клетка Mol Biol & период; (2000)
PubMed: 10679009

Spector DL ​​et al., Связи между отдельными компонентами сплайсинга пре-мРНК и ядром клетки & period; EMBO J & период; (1991)
PubMed: 1833187

Misteli T et al., Фосфорилирование белков и ядерная организация сплайсинга пре-мРНК & period; Trends Cell Biol & period; (1997)
PubMed: 17708924 DOI: 10.1016 / S0962-8924 (96) 20043-1

Cmarko D et al., Ультраструктурный анализ транскрипции и сплайсинга в ядре клетки после микроинъекции бром-UTP & period; Клетка Mol Biol & период; (1999)
PubMed: 9880337

Van Hooser AA et al., Перихромосомный слой и период; Хромосома и период; (2005)
PubMed: 16136320 DOI: 10.1007 / s00412-005-0021-9

Booth DG et al., Ki-67 представляет собой белок, взаимодействующий с PP1, который организует периферию митотической хромосомы & period; Элиф и период; (2014)
PubMed: 24867636 DOI: 10.7554 / eLife.01641

Структура, функции, части и характеристики ячейки

Что такое ячейка ?

Клетки — это наименьшая функциональная единица тела. Клетки имеют плазматическую мембрану, внутри которой находится множество типов органелл, взвешенных в водянистой жидкости, называемой цитоплазмой, которая буквально выполняет индивидуальные и узкоспециализированные функции в небольших органах и часто в цитоплазме. Заключены в клеточную мембрану. Структура клетки, функции, части и особенности следующие…

Человек — многоклеточное животное, человеческое тело состоит из триллионов клеток самых разных типов.массы подобных клеток организованы вместе из тканей и органов, каждый из которых выполняет особую функцию в организме. таким образом, клетки печени отличаются от клеток почек.

Все они имеют некоторые общие характеристики, указывающие на признаки жизни, независимо от того, рассматриваем ли мы одноклеточный организм или высокоразвитое многоклеточное животное, такое как человек.

Структура клетки / части клетки

Все клетки состоят из протоплазмы, протоплазма образует цитоплазму и ядро.Вокруг цитоплазмы имеется мембрана. Это тонкая эластичная и очень сложная структура, состоящая из белков и липидов. Это полупроницаемая мембрана, содержащая «поры». Это позволяет углекислому газу и некоторым растворам воды перемещаться в ячейку и выходить из нее. И играет важную роль в поддержании гомеостатического баланса клетки. базовая структура ячейки .

Мир клетки ( частей клеток человека ) богат и детализирован, а цитоплазма содержит ряд структур, называемых органеллами, которые связаны с различными клеточными функциями.К ним относятся части клетки и их функции.

Ядро

Ядро содержит генетический материал организма, который управляет всей метаболической активностью клетки. Он состоит из 46 хромосом, состоящих из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). За исключением деления клеток, хромосомы напоминают тонкую сеть нитей, называемую хроматином.

Митохондрии

Митохондрии — это мембранные структуры в цитоплазме колбасной формы, которые иногда называют электростанцией клетки.Они участвуют в аэробном дыхании, благодаря которому химическая энергия становится доступной клеткам. Небольшие гранулированные структуры, содержащие ферменты, которые извлекают энергию из питательных веществ и кислорода в форме АТФ. Эта энергия доступна для клеточной активности.

Эндоплазматический ретикулум

Эндоплазматический ретикулум представляет собой обширный ряд взаимосвязанных мембранных каналов в цитоплазме. Есть два типа гладких и шероховатых. (Основная клеточная структура)
гладкий эндоплазматический ретикулум синтезирует липиды и стероидные гормоны.
грубая Эндоплазматическая сеть усеяна рибосомами.

Рибосома

Гранулы соединения РНК и белка. Они отвечают за синтез белка в клетке, используя РНК в качестве матрицы.

Лизосомы

Лизосомы в лейкоцитах содержат ферменты, которые переваривают чужеродные вещества, такие как микробы, которые бесполезны или могут быть вредными для клетки.

Тело / аппарат Гольджи

Тело Гольджи состоит из стопок плотно сложенных плоских перепончатых мешков.он присутствует во всех клетках, но больше в мелких пузырьках и особенно заметен в секреторных клетках.

Центросома

Она расположена близко к ядру и состоит из двух центриолей, небольших структур, которые играют главную роль в инициации деления клеток.

Характеристики клеток

Раздражительность Клетка обладает способностью обнаруживать изменения в окружающей среде и реагировать на них.

Nutrition Клетка способна поглощать жидкости и растворенные вещества непосредственно через свою мембрану и может использоваться клетками для их роста и восстановления или для обеспечения энергии и тепла.

Дыхание Клетка может использовать кислород в сочетании с пищевыми веществами для образования углекислого газа и воды, высвобождая энергию для внутриклеточной активности.

Экскреция Способна выводить неиспользованные и ненужные материалы через клеточную мембрану.

Рост и размножение Он имеет способность увеличиваться в размерах, и когда он достигает предела своего роста, он воспроизводится, делясь на две меньшие клетки.

Движение Некоторые клетки обладают силой движения.

Функции клетки / Транспорт веществ через клеточные мембраны

Путем диффузии: —

Молекулы газа и жидкости находятся в постоянном движении и имеют тенденцию распространяться из области с высокой концентрацией в область с более низкой концентрацией до получения однородной смеси. Вода, газы и некоторые растворенные вещества легко диффундируют через проницаемую мембрану, когда концентрация молекул на одной стороне выше, чем на другой, молекулы будут двигаться через проницаемую мембрану, пока обе концентрации не станут равными.Молекулы большего размера диффундируют медленнее, чем ионы меньшего размера.

Осмосом: —

Осмос — это движение воды через полупроницаемую мембрану от раствора низкой концентрации к раствору более высокой концентрации. Молекулы в растворе имеют тенденцию удерживать или притягивать воду, эта сила , потребляющая , известна как осмотическое давление. Осмотическое давление определяется количеством молекул, растворенных в растворе, таким образом, чем больше количество молекул в растворе, тем больше его потребляет энергии для воды.

По активному транспорту: —

Некоторые молекулы не могут проходить через клеточную мембрану в одиночку, и эти молекулы связаны со специальным веществом-носителем в клеточной мембране , часто под контролем ферментов, и переносится через его мембрану, чтобы высвободиться с другой стороны. Носители очень специфичны и обычно отвечают только на.