Виды клеток человека: Клетка — все статьи и новости

Стволовые клетки человека – Bayer Pharmaceuticals Россия

Новые комбинированные методы с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) в перспективе могут применяться для лечения и даже предотвращения рака, болезни Паркинсона и сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому для многих пациентов клеточная терапия в медицинских исследованиях – это луч надежды.

Революция в чашке Петри: индуцированные плюрипотентные стволовые клетки

Стволовые клетки универсальны для всего организма. Из них образуются все виды тканей, что делает их особенно ценными. Несколько лет назад перепрограммирование клеток взрослого человека японским исследователем и лауреатом Нобелевской премии Синъя Яманака стало настоящей революцией в мире исследований. До этого момента назначение клетки в организме считалось неизменным, так как несмотря на то, что в каждой клетке содержится весь геном, клетки кожи или нервные клетки, к примеру, больше не могут им воспользоваться в полной мере.

Сегодня благодаря биологическим методам появилась возможность перепрограммировать стволовые клетки взрослого человека в состояние плюрипотентных стволовых клеток (см. инфографику). Эти так называемые индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) теоретически могут дифференцироваться в любой тип клеток и, следовательно, в любой тип ткани.

Маленькая клетка, большой эффект: как ИПСК помогают в исследованиях

Работа с ИПСК и клетками, полученными в результате их дифференцировки, открывает исследователям широкие возможности: они могут искусственно восстанавливать целые органы из их различных компонентов, и даже могут помочь имитировать различные заболевания. ИПСК используются для создания клеток различных органов — нервных клеток, кардиомиоцитов или гепатоцитов — с классическими признаками заболевания. Таким образом, в чашке Петри можно смоделировать разные заболевания, от болезни Паркинсона до сердечно-сосудистых и даже онкологических заболеваний.

С помощью ИПСК можно воссоздать специфическое поражение, происходящее на уровне генов. Можно создавать модели заболеваний, возникающих вследствие определенных генетических повреждений. Поиск в пораженных клетках определенных веществ позволяет изучить новые подходы к лечению и эффекты потенциальных активных веществ.

Еще один возможный вариант использования: в кардиомиоцитах, созданных из индуцированных стволовых клеток, уже на ранней стадии можно получить информацию о возможных побочных эффектах активных веществ, которые могут представлять опасность для функции сердца у пациента.

Универсальное использование: ИПСК полезны в фармацевтических исследованиях и в регенеративной медицине

Помимо исследований лекарственных средств, также очень перспективно использование стволовых клеток в области регенеративной медицины. Например, ИПСК могут дифференцироваться в клетки, которые у пациента поражены – например, дофаминергические нейроны при болезни Паркинсона. Эти клетки можно трансплантировать пациенту, и они помогут задержать прогрессирование заболевания или даже привести к излечению. Кроме того, определенные генетические модификации могут использоваться для минимизации или полного предотвращения реакций отторжения у пациента.

И это только начало: стволовые клетки открывают новую эру медицинских исследований

Пока мы лишь составляем начальное представление о потенциале клеточной терапии. В будущем станут доступны еще более эффективные и персонализированные варианты лечения, особенно в сочетании с другими революционными медицинскими технологиями.

Например, благодаря интеграции современных процедур в клеточной биологии и редактировании генома можно создать целое новое поколение клеточной терапии.

Клеточная терапия также стимулирует профилактику онкологических заболеваний с помощью вакцин. Среди недавно предложенных методов — инъекционное введение ИПСК, генетически соответствующих реципиенту, которые не могут воспроизводиться. Это означает, что иммунная система может быть подготовлена для выявления широкого спектра онкологических заболеваний самых разных локализаций и, в конечном итоге, сможет бороться с раком на ранней стадии.

Все это свидетельствует о потенциале клеточной терапии для лечения самых разных заболеваний и является подтверждением того, что стволовые клетки — важный элемент новой эры медицинских исследований.

Лаборатория стволовых клеток человека

Лаборатория была создана в 2001 году.

Многочисленными исследованиями показано высокая чувствительность нервной ткани к стволовым клеткам самого разного происхождения. В связи с этим последние годы Лаборатория стволовых клеток человека занимается вопросами экспериментального и клинического взаимодействия одного вида клеток, которые получили название клетки пуповинной крови. Ниже перечислены направления исследований, которые в настоящий момент проводятся как с Банком клеток пуповинной крови Института акушерства и гинекологии, так и рядом Институтов и Лабораторий Москвы и Санкт-Петербурга.

• Лечение детского церебрального паралича – работа закончена, опубликована и настал этап внедрения в работу клинических учреждений и роддомов.
• Нейротравма – исследование возможностей клеток пуповинной крови в лечении травмы спинного мозга. Проведено лечение 10 пациентов с этим заболеванием, которым вводили совместимые по группе крови и резусу пуповинные клетки. Показан выраженный положительный эффект и значительное улучшение состояния пациента после внутривенного введения.
• Изучение нейродегенеративных заболеваний, которые включали шизофрению и аутизм – работа проводилась с участием специалистов академика Тернового С. К. и его сотрудника Устюжанина Д. В.. В том и другом случае наблюдался выраженный положительный длительный эффект после нескольких внутривенных введений.
• В текущем году планируется начать работу с пациентами, страдающими болезнью Альцгеймера. Первые положительные результаты применения клеточной терапии в отношении болезни Альцгеймера опубликованы в США в прошлом году.
• Была попытка начать применение клеточной терапии в кардиологии при лечении сердечной недостаточности. Метод описан в литературе. Предложение не было поддержано членами экспертного комитета кардиоцентра.

Во всех перечисленных выше заболеваниях эффекты обусловлены паракринным действием молекул, выделяемых введенными клетками в кровь.

57 процентов клеток нашего организма принадлежат бактериям — Российская газета

Ученые замахнулись на святое святых — само понятие, что есть человек. Что такое «Я», чем один отличается от другого? До сих пор считалось, что мозг и геном делают каждого из нас отдельным индивидуумом. Но оказывается, что человек слишком самонадеян. Последние открытия ученых настолько сенсационны, что могут заставить нас пересмотреть представление о себе.

— В нашем организме около 57 процентов клеток не являются человеческими, они принадлежат микробам, и только 43 процента собственно наши, — говорит профессор Калифорнийского университета Роб Найт. — Более того, если геном человека состоит из 20 тысяч генов, то сумма генов всех живущих в нас микроорганизмов около 20 миллионов. Это гигантское сообщество микроорганизмов называют микробиом.

Так что еще вопрос, кто в ком живет, кто решает, что нам есть, пить, вообще как жить. И самое главное: микробиом существует не сам по себе, он взаимодействует с нашим, влияет на мозг, на иммунную систему, на работу генов, на многие другие процессы. А значит, каждый человек уникален не только своим мозгом и геномом, но и своими микробами.

Вообще можно сказать, что в последние годы человек открыл для себя планету бактерий, как Колумб открыл Америку. Это первые существа, заселившие Землю миллиарды лет назад. Не люди, не животные, не растения, а микробы составляют 90-95 процентов биоразнообразия на планете. По мнению ученых, не человек, а эти микроорганизмы являются самыми важными ее обитателями, а ряд специалистов вообще считают бактерий венцом творения. И действительно, их способности поражают. Например, бактериям-экстремалам не страшна высокая радиация. Они живут и в вечной мерзлоте, и при температурах плюс 120[0]С, выдерживают огромные давления на дне океанов и летают в космосе почти при абсолютном вакууме

Интересное исследование провела группа кандидата биологических наук Дмитрия Алексеева из московского Физтеха. Ученые изучали кишечные бактерии у сельских жителей России, а также горожан нашей страны, США и Европы. Результаты исследований опубликованы в престижном научном журнале Nature Communications

— Для нас стало откровением, что по микробиофлоре невозможно отличить российского горожанина, американского и европейского, — говорит Алексеев. — По сути, это близнецы-братья. Конечно, мы предполагали, что они похожи, но не до такой степени. По сути, на уровне кишечника мы видим глобализацию, которая сегодня охватила мир. Люди в разных точках планеты потребляют одну и ту же синтетическую, сильно обработанную пищу, используют антибиотики и т.д. В итоге соотношение видов бактерий сильно искажено, одни явно преобладают, другие «задавлены». И совсем иная картина у российских селян. В отличие от горожан, у них широко и массово представлены самые разные виды бактерий. Такая картина близка к норме.

Жирные мыши, получив бактерии от худых, сбросили вес

Почему у горожан столь аномальная команда бактерий, в принципе, понятно. Виноваты прежде всего антибиотики и консерванты, которые в огромном количестве применяются в сельском хозяйстве и пищевой промышленности. Они выбивают из метаболической цепочки определенные виды бактерий, а оставшиеся получают свободу действий и, что называется, расцветают буйным цветом. Например, из того же количества еды производят больше калорий. Отсюда и лишний вес.

Для ученых уже очевидно, что между микробиомом человека и его недугами есть взаимосвязь. И уже ряд болезней, например, диабет, появление полипов, аутоиммунные болезни стали проверять на состав микрофлоры.

— Пока неясно, что причина, а что следствие, но корреляция очевидна, — говорит Алексеев. — Наука еще не может однозначно сказать, что при таком-то составе микрофлоры у человека будет обязательно такая-то болезнь. Ведь каждый человек очень специфичен, мы все по-разному питаемся. Поэтому предстоит огромная работа, и прежде всего нужна статистика по большому числу людей. А в перспективе каждый должен иметь паспорт своих бактерий. Это позволит создать надежную систему диагностики по микрофлоре. На самой ранней стадии, когда еще нет никаких предвестников болезни, обнаружить, что ваша микрофлора стала сдвигаться в сторону, например, диабета. И посоветовать как минимум изменить питание.

Мировой сенсацией стал эксперимент профессора Найта с мышами. Он взял кишечные бактерии худых и полных людей и пересадил их стерильным мышам. В зависимости от того, от кого грызуны получили бактерии, одни стали худеть, другие стремительно толстеть. А когда ставших жирными мышам добавили бактерии от худых, они сбросили вес. Результаты этого и подобных экспериментов привели к созданию нового метода терапии: пересадке кишечных бактерий от здорового человека больному. В идеале ученые смогут управлять бактериями, изменяя их пропорции в организме человека. Сегодня в мире начинается бум исследований микробиоты. Это совершенно новый способ поддерживать наше здоровье. Намного безопасней по сравнению, к примеру, с курсами антибиотиков. Ведущие страны вкладывают в эти исследования миллионы долларов. Для некоторых болезней уже описан связанный с ней состав микрофлоры, например, язвенного колита. Выявлены бактерии, которые указывают на риск заработать атеросклероз. Этим методом пытаются лечить не только ожирение, но и язвенные колиты, болезнь Крона, диабет.

Уже многие клиники занимаются пересадкой бактерий для омоложения организма. Ведь вместе с человеком стареет и его микрофлора. Пересадка молодых «особей» подстегивает обмен веществ, активизирует иммунитет.

Такие эксперименты уже ведутся, но пока здесь немало проблем. Одна из главных — отторжение. Ведь в нашем кишечнике уже живут «аксакалы», их признала наша иммунная система. И естественно, что она с большой неохотой впускает чужаков. У человека поднимается температура, появляются другие нежелательные реакции. Задача ученых — разгадать код иммунной системы, чтобы понять, какие виды бактерий можно запускать в данный организм, как, в каком количестве и т.д. А какие виды для него категорически запрещены.

Почему запретили клонирование человека — Парламентская газета

12 января 1998 года в Париже был подписан Протокол о запрете клонирования людей. Представители европейских стран, подписавших Протокол, таким жестом решили подкрепить защиту прав человека.

Что такое клонирование

Клонирование — воспроизводство индивида с полностью идентичным набором генетических характеристик и внешностью. Сегодня известно два вида клонирования: репродуктивное и терапевтическое. Репродуктивное подразумевает создание человека, который генетически идентичен другому (живому или умершему) человеку. В ходе такой операции в лишённую собственного ядра женскую половую клетку переносится ядро соматической клетки человека.

В ходе терапевтического клонирования создаётся эмбрион из клетки взрослого человека. При этом развитие эмбриона останавливается в течение двух недель и используется как продукт для получения стволовых клеток. Такие клетки позволяют вылечить человека от различных болезней.

Краткая история клонирования

Впервые учёным удалось успешно применить репродуктивный подход и создать животное на основе генетического материала взрослой особи в 1996 году. Специалисты взяли из клетки взрослой овцы ядро с генетическим материалом и пересадили его в лишённую ядра яйцеклетку, которую затем подсадили суррогатной матери. Так родился первый генетический клон — овечка Долли.

С тех пор учёные успешно клонировали множество различных млекопитающих — собаку, кошку, козу, свинью, корову, мышь. И даже задумались над возможностью воскрешения вымерших видов животных, например, мамонтов.

Опробовав технологии клонирования на животных, специалисты задумались, какую пользу этот метод может принести людям. Если положительные результаты терапевтического клонирования, позволяющего получать стволовые клетки и с их помощью вылечить тяжёлые заболевания, очевидны, то возможные последствия репродуктивного клонирования пока остаются неясными.

Читайте также:

• День 12 января в истории
• Клонирование человека

Почему запретили клонирование человека

Клонирование человека ведет к ряду теоретических и технических вопросов, на которые у человечества нет ответов. Самым принципиальным ограничением для создания копий людей является невозможность повторения сознания, а это значит, что речь не может идти о полной идентичности личностей.

Опасения вызывает также и большой процент неудач при клонировании, которые могут привести к неполноценности клонированных людей. Здесь же следует отметить и опасность для будущего поколения клонированных людей, ведь последствия генетических изменений в долгосрочной перспективе не изучены.

Есть и социальные проблемы, которые до сих пор не имели прецендентов — вопросы отцовства, материнства, наследования, брака и другие.

Следует учесть и то, что многие религии, в том числе мировые — христианство, ислам, буддизм, выступают против клонирования людей, ссылаясь на то, что искусственное создание жизни противоречит божественным законам.

Когда был принят запрет на клонирование человека

12 января 1998 года в Париже был подписан Протокол о запрете клонирования человека. В подписании приняли участие 19 стран. Россия не участвовала в Протоколе, но Федеральным законом «О временном запрете на клонирование человека» от 20 мая 2002 года №54-ФЗ ввела запрет на клонирование человека, который продолжает действовать и сегодня.

Донорство гемопоэтических стволовых клеток — ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России

Ежегодно в России почти 5 000 человек нуждаются в пересадке костного мозга. Ежегодно делается порядка 1,8 тыс. трансплантаций костного мозга, однако потребность в такой медицинской помощи существенно выше и в настоящее время ограничена недостаточным числом доноров костного мозга. В Национальном регистре доноров костного мозга свыше 44 тыс. потенциальных доноров.

Что такое пересадка костного мозга?

Под пересадкой костного мозга понимается на самом деле трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки образуются в костном мозге человека и являются родоначальниками всех клеток крови: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.

Кто нуждается в пересадке костного мозга?

Для многих пациентов с онкологическими и гематологическими заболеваниями единственным шансом сохранить жизнь является пересадка гемопоэтических стволовых клеток. Это может спасти жизнь тысячам детей и взрослых больных раком, лейкозом, лимфомой или наследственными заболеваниями.

Кто может стать донором гемопоэтических клеток?

Любой здоровый гражданин РФ без хронических заболеваний в возрасте от 18 до 45 лет.

Немаловажным фактором для донорства костного мозга является возраст: чем моложе донор, тем выше концентрация гемопоэтических стволовых клеток в трансплантате и их «качество».

Как происходит типирование костного мозга?

Перед донорством гемопоэтических стволовых клеток нужно пройти типирование (определение HLA-генотипа) костного мозга. И если вы подойдете по типу какому-нибудь пациенту, то Вас пригласят на донорство гемопоэтических стволовых клеток.

Для определения HLA-генотипа (типирования) у вас возьмут 1 пробирку крови. Образец крови (до 10 мл — как при обычном анализе крови) человека, желающего стать донором гемопоэтических стволовых клеток, исследуют в специализированной лаборатории.

Информация о результатах типирования доноров, рекрутированных и HLA-типированных в ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России, вносится в общероссийскую базу доноров — Национальный регистр доноров костного мозга.

Процедура типирования требует от донора лишь немного времени, не требует затрат и не отличается от обычного анализа крови.

Что происходит после внесения данных в регистр?

При появлении пациента, которому необходимо выполнить трансплантацию костного мозга, его данные HLA-генотипа сравнивают с данными потенциальных доноров, имеющихся в регистре. В результате может быть подобран один или несколько «совместимых» доноров. Потенциальному донору сообщают об этом, и он принимает решение, становиться или нет реальным донором. Для потенциального донора вероятность стать донором реальным составляет не более 1%.

Как происходит процедура донации стволовых клеток?

Если же вы подошли по HLA-генотипу какому-нибудь больному и вам предстоит стать донором костного мозга, то не бойтесь! Получение стволовых клеток из периферической крови — простая, комфортная и безопасная для донора процедура.

У донора берут костный мозг одним из двух способов:

• шприцом из тазовой кости (процедура безболезненна под наркозом),
• с помощью медицинского препарата «выгоняют» клетки костного мозга в кровь и собирают их оттуда через периферическую вену.

Данная процедура напоминает аппаратный тромбоцитаферез (процедура донорства тромбоцитов), но более продолжительная по времени.

Донор отдает лишь малую часть своего костного мозга.

Потеря части стволовых клеток донором не ощущается, и их объем полностью восстанавливается в течение 7—10 дней.

5% стволовых клеток донора достаточно для восстановления кроветворения пациента. Пациенту переливают донорский костный мозг, он приживается и начинает производить кровь. Человек спасен!

Гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки, своевременно трансплантированные больному, способны восстановить его кроветворение и иммунитет, а также спасти ему жизнь.

Как стать потенциальным донором гемопоэтических стволовых клеток?

Если вы хотите стать донором ГСК, обратитесь к ведущему специалисту по работе с донорами: 2-й этаж донорского отделения, стойка «Информации для доноров», Александра или Алена.

Сдать пробирку 10 мл крови на определения HLA-генотипа (типирования) вы можете согласно расписанию.

Если в вашей компании готовы пройти типирование более 30 человек, то мы можем организовать к вам выезд. По дополнительным вопросам звоните с 9:00 до 22:00 по телефону: +7 (905) 568-57-60, Александра.

Мы очень ждем вас!

Наука: Наука и техника: Lenta.ru

4 августа 2016 года Национальные институты здоровья США (NIH) заявили, что собираются отменить мораторий на создание химер. Речь идет о спорных с точки зрения этики экспериментах, в которых человеческие стволовые клетки вводят в эмбрионы животных — в результате формируются организмы, сочетающие животные и человеческие черты. Ученые называют их химерами.

Материалы по теме

00:11 — 5 августа 2016

Ствол потек

Обнаружен скрытый механизм мучительного убийства человека

В Древней Греции химерами называли мифологических чудовищ с головой и шеей льва, туловищем козы и хвостом змеи. Такими же химерами являются организмы с генетически разнородным материалом. Они могли бы служить удобными биологическими моделями для изучения различных заболеваний — например, рака или нейродегенеративных синдромов, могли бы стать источником органов для трансплантации. Однако стоит экспериментальной биологии вплотную подойти к научной фантастике, у общественности возникают опасения, что это может привести к непредвиденным последствиям.

При создании химер используют стволовые клетки, обладающие свойством плюрипотентности. Иными словами, они способны превратиться во все клетки человеческого зародыша. Клетки внедряют в ткани эмбриона модельных организмов (мышей, крыс, обезьян, свиней и других животных) на очень ранних стадиях, после чего эмбриону позволяют развиваться дальше. В сентябре 2015 года NIH выразили беспокойство тем, что если стволовые клетки введут в мозг мышей, в результате могут получиться грызуны с измененными когнитивными способностями — то есть появятся животные со «сверхинтеллектом». Поэтому NIH, которые вручают гранты на биомедицинские исследования, решили приостановить финансирование экспериментов с химерами, пока их эксперты не изучат этический вопрос.

Тем не менее некоторые исследовательские группы в США уже вовсю занимались созданием химер. MIT Technology Review сообщает, что за 2015 год было предпринято около 20 попыток получения химер свинья-человек и овца-человек. К сожалению, ни одна научная работа до сих пор не была опубликована, а сообщений об успешном получении животных с человеческими тканями не было.

Слева направо: обычная мышь, мышь с клетками крысы, крыса с клетками мыши, обычная крыса

Изображение: Nakauchi et al. / The University of Tokyo

Эксперименты с химерными организмами объединяют как генную инженерию, так и биологию стволовых клеток. Мало просто внедрить плюрипотентные клетки в эмбрион животного, поскольку в таком случае может получиться организм с катастрофическими нарушениями в развитии. Ученые обычно «выключают» гены в зародышах таким образом, что они не могут образовать специфические ткани. В этом случае стволовые клетки берут на себя задачу по формированию недостающего органа, который ничем не отличается от человеческого, что делает его подходящим для трансплантации.

По свидетельству кардиолога Дэниела Гэрри (Daniel Garry), в его лаборатории были проведены первые испытания данного метода. Исследователи спроектировали свиней, у которых отсутствовали некоторые скелетные мышцы и сосуды. Такие животные были бы нежизнеспособными, однако ученые добавили в эмбрионы стволовые клетки от другого зародыша свиньи. Результаты так впечатлили вооруженные силы США, что они предоставили Гэрри грант в 1,4 миллиона долларов на выращивание человеческих сердец у свиней. Ученый собирался продолжить свои исследования, несмотря на мораторий NIH, и был одним из 11 авторов, которые опубликовали письмо с критикой решения биомедицинского центра.

Ученые заявили, что мораторий, введенный NIH, представляет угрозу для развития биологии стволовых клеток, биологии развития и регенеративной медицины, и высказали сомнения в том, что с помощью стволовых клеток возможно получить «очеловеченное» животное с высоким интеллектом. В частности, они указали, что эксперименты в области ксенотрансплантации, в которых нервные клетки людей внедряют в головной мозг мышей, не привели к появлению слишком умных грызунов.

Стволовые клетки человека (красные) в эмбрионах мышей на стадии бластоцисты

Изображение: Nakauchi et al. / The University of Tokyo

В качестве меры предосторожности некоторые исследователи, работающие над созданием химер, не позволяют своим созданиям родиться. Эмбриологи изучают зародыши с целью получения информации о том, насколько велик вклад человеческих стволовых клеток в развитие плода. Тем не менее, несмотря на то, что отдельные лаборатории перестраховываются, химерные животные уже существуют — например, мыши, наделенные иммунной системой человека. Такие животные создаются через внедрение клеток печени и тимуса от абортированных человеческих зародышей в организм уже рожденных грызунов.

Наибольший интерес для ученых представляет создание химер на стадии бластоцисты, когда плод представляет собой шар, состоящий из нескольких десятков клеток. Этот метод называется комплементацией эмбриона (embryo complementation). В 2010 году исследователям из Японии удалось создать мышей, поджелудочная железа которых полностью состояла из клеток крысы. Хиромицу Накаучи (Hiromitsu Nakauchi), ведущий автор работы, позднее решил создать «свинью-человека», для чего ему пришлось переехать в США, поскольку научные комитеты в Японии не одобряют подобные эксперименты. Сейчас ученый работает в Стэнфордском университете на грант от Калифорнийского института регенеративной медицины. По его словам, большинство плюрипотентных клеток, введенных в эмбрионы в его лаборатории, сделаны из его собственной крови, поскольку бюрократические барьеры мешают набору добровольцев со стороны.

Большинство людей, услышав слово «химера», представляют монстров, созданных безумными учеными. Ученым предстоит доказать, что человеческие клетки действительно могут размножаться и формировать полноценные и здоровые органы в животных. Мыши и крысы довольно близки генетически, поэтому создание химер в данном случае не представляет проблемы. В случае людей и свиней, общий предок которых жил 90 миллионов лет назад, все может быть по-другому.

Ученые уже проверяют комплементацию эмбриона свиньи человеческими стволовыми клетками, однако исследования начались только после одобрения трех комиссий по биоэтике. Стэнфордский университет, в котором проводятся исследования, ограничил время развития зародышей 28 днями (поросята рождаются на 114 день). Тем не менее плод будет достаточно развитым, чтобы можно было определить, насколько правильно формируются зачатки органов.

На прошлой неделе в NIH предложили заменить мораторий дополнительной экспертизой, которую будет проводить комитет, состоящий из специалистов по вопросам этики и экспертов по защите животных. Они будут учитывать такие факторы, как тип человеческих клеток, место их размещения в эмбрионе, а также возможные изменения в поведении и внешнем виде животного. Выводы экспертов помогут NIH решить, стоит ли финансировать рассмотренный проект.

Анализы на ВПЧ цена — сдать анализ на папилломавирус человека в СПб

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — одна из самых распространённых инфекций, передающихся половым путём и при контакте «кожа-к-коже». Нет точной статистики, сколько людей в мире заражены ВПЧ, потому что у большинства заражённых вирус никак себя не проявляет. Биологи считают, что около 80 % населения земли — носители ВПЧ.

Опасность вируса в том, что некоторые его типы могут привести к онкологии. 98 % рака шейки матки (по данным учёных США — 100 %) связаны с ВПЧ. Вирус провоцирует рак влагалища, вульвы, анального канала, мужских половых органов, горла, рта. Причём смертельно опасное заболевание может развиться спустя годы, десятилетия после заражения, если возникнут благоприятные для этого условия.

Всего в группу ВПЧ входит более 170 вирусов и штаммов, из них примерно 40 передаются половым путём, а 13 способны вызвать рак.

Заражение отдельными типами ВПЧ — при наличии высокого иммунитета — проходит незаметно, бесследно для организма. Другие штаммы заставляют клетки кожи усиленно делиться, в итоге появляются бородавки, папилломы, кондиломы («венерические бородавки»). Третьи типы, интегрируя в ДНК человека, действуют как онкогены и способствуют злокачественной трансформации клеток, росту опухолей.

Это важно! ВПЧ не является достаточным фактором для развития онкологического заболевания. Но он — один из важнейших онкофаторов, «провокатор» озлокачествления клеток.

Чтобы началось перерождение здоровой ткани в раковую, необходимо сочетание нескольких условий, в их числе — сбои в работе иммунной системы. Именно иммунитет — главный защитник в том числе и от увеличения вирусной нагрузки ВПЧ.

Очень важно периодически сдавать анализа на ВПЧ, чтобы предотвратить опасность, вызванную вирусом. Так, можно вылечить предраковое состояние шейки матки. Другие онкологии, связанные с ВПЧ, лучше поддаются лечению, если оно начинается на ранней стадии заболевания и контролируется периодическими исследованиями на снижение/повышение вирусной нагрузки.

ВПЧ: способы заражения, симптомы, онкогенные типы вируса

Основные способы заражения:

• 
  вагинальный, оральный, анальный секс с человеком, заражённым ВПЧ;

• 
  при контактах «кожа-к-коже» с человеком, заражённым папилломавирусом, или контакте с поверхностями, которых касался заражённый человек — бытовое заражение возможно, если на коже имеются порезы, ссадины, другие повреждения;

• 
  при родах — от матери к ребёнку.

Последние исследования американских и европейских учёных показали, что велика вероятность заражения ВПЧ в медицинских учреждениях — при переливании крови, использовании медицинского оборудования, вдыхании вирусных частиц, например — при лазерной абляции или электрокоагуляции кондилом.

Сложность борьбы с неполовыми формами заражениями в том, что вирус чрезвычайно устойчив к большинству дезинфицирующих средств. ВПЧ — первый вирус, оказавшийся нечувствительным к инактивации (обработке) глутаровым альдегидом (средством для стерилизации хирургических инструментов, требующих абсолютной чистоты). Перед врачами и технологами встала проблема обеззараживания приборов, которые нельзя автоклавировать и подвергать воздействию агрессивных химических соединений.

Симптомы и типы вируса папилломы человека 

Симптомы заражения различаются в зависимости от типа ВПЧ. Некоторые типы, например — ВПЧ5, сохраняются в организме человека без клинических симптомов и могут быть обнаружены только специальными исследованиями. Штаммы ВПЧ1, 2, 4, 7, 22, 63 вызывают образование бородавок на руках, ногах, подошвах.

Типы 6, 11, 42, 44 способны вызвать развитие генитальных бородавок, папилломатоза гортани; 6, 16, 18, 31 и другие — анальной дисплазии; 60 — вирусной кисты.

К раку половых органов способны привести штаммы 26, 53, 66. Штаммы с высоким онкориском — 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59. Самым высоким риском трансформации клеток в злокачественные обладают типы 16, 18, 31, 45.

Анализы на ВПЧ у женщин и мужчин

Когда назначаются

Анализы на ВПЧ нужно пройти каждому взрослому человеку самостоятельно, без назначения, т. к. вероятность, что вы заражены — 8 из 10.

Направление на анализ обычно выдаётся дерматологом, урологом, гинекологом при наличии характерных внешних признаков или заболеваний, причиной которых может стать вирус.

Анализы на ВПЧ сдают при планировании беременности, при выявлении причин и лечении бесплодия, патологий беременности и вынашивания. В этом случае анализы сдают оба партнёра.

Факторами риска и поводом для сдачи анализа у женщин также являются:

• 
  ранняя половая жизнь;

• 
  отношения с разными, иногда сразу несколькими половыми партнёрами;

• 
  общие хронические, гинекологические заболевания, патологии;

• 
  слабый иммунитет.

Факторами риска и поводом для сдачи анализа у мужчин также являются:

• 
  множественные половые контакты;

• 
  половые контакты с женщинами, заражёнными ВПЧ;

• 
  плохая гигиена;

• 
  сужение крайней плоти;

• 
  слабый иммунитет.

Методы диагностики ВПЧ

Кольпоскопическое исследование

Кольпоскопия — осмотр с помощью кольпоскопа влагалищной части шейки матки, входа и стенок влагалища. Это простой, недорогой, но высокоинформативный метод диагностирования заболеваний шейки матки.

Клиническое значение имеет расширенная кольпоскопия с применением нескольких тестов — с 3-процентной уксусной кислотой, йодным раствором Люголя. Тесты выявляют различные типы эпителия, позволяют оценить размеры и качество патологических образований (при их наличии), сосудистый рисунок, качество шеечных желёз.

Во время кольпоскопии проводят прицельную биопсию с наиболее атипично изменённых участков.

Цитологическое исследование

Задача цитологического исследования шеечных мазков (тест Папаниколау, пап-тест) — выявление специфических для ВПЧ-инфекции клеток — койлоцитов и дискератоцитов.

Подтверждением папилломовирусной инфекции считается обнаружение койлоцитов, трансэпителиальной лимфоцитарной инфильтрации, базально-клеточной гиперплазии в биоптате (биоматериале, взятом на исследование).

Пап-тест обязателен для:

• 
  женщин после 30 лет;

• 
  женщин, у кого был ранее диагностирован ВПЧ;

• 
  женщин, у кого во время кольпоскопии обнаружили зоны с изменённым эпителием.

По результатам пап-теста определяют класс опасности для здоровья женщины: 1—2 класс — без подозрения на рак, 3 класс — подозрение на онкологию, 4—5 класс — наличие раковых клеток в малом или большом количестве.

К недостаткам цитологического исследования относят сложность исполнения, высокие квалификационные требования к врачу-цитологу. Потому проходить исследование нужно в диагностических центрах и лабораториях, персонал которых постоянно подтверждает свой профессионализм.

Гистологическое исследование

Гистологический метод обнаружения ВПЧ можно было бы считать золотым стандартом диагностики вируса, однако мешает его высокая стоимость, невозможность частого проведения и не всегда точный прицельный забор биоптата из шейки матки. Для проведения гистологической диагностики также требуются специалисты очень высокой квалификации.

Поэтому гистологическое исследование биоптата часто служит дополнением к пап-анализу. Оно позволяет оценить состояние клеток, степень поражения, определить, чем является новообразование — опухолью или кондиломой.

ПЦР диагностика папилломавируса 

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к высокоразрешающим технологиям детекции нуклеиновых кислот. Современные ПЦР тест-системы обладают высокой чувствительностью, используются не только для выявления ВПЧ, но и вирусной нагрузки на организм (количественный показатель заражённости) главных клинически значимых генотипов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59), которые ответственны за почти 94 % случаев тяжёлых цервикальных дисплазий и рака шейки матки. ПЦР тест-системы используют также для обнаружения штаммов ВПЧ 6 и 11.

Такие возможности тест-системы позволяют прогнозировать течение ВПЧ-инфекции, оценивать эффективность терапии. Установлено, что папилломавирусная инфекция имеет дозозависимый эффект: чем выше концентрация ДНК вируса в исследуемом материале, тем выше риск развития неоплазии и раковой опухоли.

В результатах теста указывают концентрацию ВПЧ:

• 
  Lg < 3 — папилломавирус обнаружен в клинически незначимом количестве;

• 
  Lg 3–5 — папилломавирус обнаружен в клинически значимом количестве;

• 
  Lg > 5 — папилломавирус обнаружен в высокой концентрации, вирусная нагрузка на организм высокая.

Виды исследуемого материала, правила забора:

• 
  для пап-теста — шеечный мазок;

• 
  для цитологического исследования — биоптат, взятый прицельно с атипично изменённых участков слизистой.

• 
  для ПЦР-теста — соскоб клеток слизистых оболочек генитального тракта.

Мазок у женщин берут из цервикального канала, у мужчин — из уретры. Для мазка используют мягкую щётку или ватный тампон. Их бережно вводят в канал, затем осторожно вынимают, вращая. На поверхности щётки/тампона остаются эпителиальные клетки, нужные для исследования.

Как подготовиться к анализу на ВПЧ

Взятие биоматериала не проводится во время менструации, за 5 дней до её начала и в течение 5 дней по окончании. Нельзя проходить исследование, если есть воспалительные процессы.

За 2 суток до забора биоматериала женщинам и мужчинам нужно воздержаться от сексуальных контактов. Женщинам нельзя в течение 48 часов использовать вагинальные кремы, лекарства, суппозитории, спринцевания, тампоны, вместо ванны нужно принимать душ. Мазок берут до проведения любых гинекологических манипуляций или через 2 суток после них.

Если биоматериал берут из уретры, то от последнего мочеиспускания до забора биоматериала должно пройти не менее 90 минут.

При заборе биоптата для гистологического исследования соблюдаются те же правила, что и при подготовке к забору мазка. После биопсии в течение 2—3 недель нельзя:

вступать в половые контакты,

• 
  испытывать значительные физические нагрузки,

• 
  перегреваться (баня, сауна, жаркая погода),

• 
  купаться в открытом водоёме или бассейне,

• 
  принимать препараты, разжижающие кровь;

• 
  использовать вагинальные средства.

Если возникнет кровотечение, следует пользоваться только прокладками (не тампонами!)

На точность результата могут влиять антибиотики, пробиотики, местные антисептики, которые вы принимали/применяли даже 2 месяца назад. Перед сбором материала нужно рассказать врачу обо всех лекарственных средствах, которыми вы пользовались или пользуетесь.

Стоимость исследования на наличие папилломавирусной инфекции в АО «СЗДЦМ»

Стоимость исследования на заражение ВПЧ зависит от вида исследования, охвата штаммов вируса, определения типа/без определения, расчёта вирусной нагрузки.

Цены на виды исследований в медицинских подразделениях АО «СЗДЦМ» представляют собой разнообразные комбинации по охватности, подробности, прогностической ценности.

Какой способ исследования выбрать, вам подскажет врач — гинеколог, дерматолог, венеролог. Если вы сдаёте анализы по собственной инициативе, выберите исследование на наличие онкогенных штаммов ВПЧ.

Где сдать анализы на ВПЧ

Анализы на ВПЧ вы можете сдать в медицинских подразделениях АО «СЗДЦМ», расположенных в Санкт-Петербурге, Ленинградской области, в Великом Новгороде, Старой Руссе и других городах.

Чтобы найти ближайший к вам пункт, воспользуйтесь интерактивной картой или перечнем медицинских учреждений АО «СЗДЦМ».

Во всех наших отделениях — терминалах и центрах — вас встретят внимательные, опытные специалисты с высокой квалификацией. Медицинские учреждения АО «СЗДЦМ» оснащены современным оборудованием, лабораторными материалами, одноразовыми инструментами и расходными материалами.

Мы гарантируем вам точность исследований, заботливое отношение, полную конфиденциальность ваших личных данных и результатов обследования.

Будьте здоровы! А для этого вовремя и регулярно проходите важные обследования в АО «СЗДЦМ».

Мы поможем вам сохранить и вернуть здоровье! 

специализированных клеток в организме

Человеческое тело состоит из микроскопических клеток. Эти строительные блоки жизни объединяются и работают в гармонии, образуя функционирующее человеческое тело. Хотя многие клетки составляют простые части тела, например ткани, некоторые выполняют более сложные и специализированные задачи. Эти специализированные ячейки специально разработаны для выполнения тех функций, для которых они предназначены. Каждый из этих типов клеток сформирован и работает по-разному, что гарантирует, что клетка может выполнять необходимую функцию организма, которую она должна выполнять.

Нейроны

Нейроны — это специализированные клетки, передающие сообщения в человеческий мозг. Эти клетки бывают разных форм и размеров. Хотя эти клетки действительно имеют некоторое сходство с другими клетками, они также обладают специальными функциями, которые позволяют им выполнять необходимые коммуникативные функции. Эти клетки имеют расширения, называемые дендритами и аксонами, которые переносят информацию в саму клетку и высвобождают ее из нее. Некоторые также содержат структуры и несут химические вещества, которые предназначены для электрохимической связи, позволяя им общаться друг с другом и делая возможными основные мысли и функционирование тела.

Мышечные клетки

Мышечные клетки делают возможным движение. Эти цилиндрические ячейки состоят из полосатых волокон, которые допускают сокращение. Благодаря функционированию этих специализированных клеток человеческое тело может выполнять ряд задач, связанных с движением. Эти клетки, как и многие другие в человеческом теле, соединяются вместе, образуя более крупные структуры тела.

Сперматозоиды

Специализированные сперматозоиды необходимы для воспроизводства человека. Эти клетки состоят преимущественно из ядра.В отличие от некоторых стационарных клеток, эти клетки очень подвижны, поскольку они должны двигаться, чтобы найти яйцеклетку, чтобы произошло оплодотворение. Митохондрии в сперматозоиде обеспечивают энергию, необходимую специализированным клеткам этого типа для движения с такой высокой скоростью.

Красные кровяные тельца

Красные кровяные тельца переносят кислород по всему телу, доставляя его к органам, которым необходим этот животворный газ. В этих клетках отсутствует набор частей, обычно связанных с клетками, включая митохондрии и ядро.Отсутствие этих органелл позволяет клетке переносить больше кислорода по телу. Клетки этого типа преимущественно состоят из гемоглобина, химического вещества, которое позволяет поглощать и переносить кислород.

Лейкоциты

Лейкоциты защищают организм человека от инфекции. Эти клетки находят и уничтожают микробы в организме человека, реагируя на инфекцию и лечат ее. Поскольку эти клетки должны перемещаться к участку инфекции, они очень подвижны и даже способны проталкиваться через стенки капилляров, когда это необходимо, чтобы достичь участков инфекции.Лейкоциты очень гибкие и способны менять форму по мере необходимости, перемещаясь по телу.

LS: Каковы обычно 6 типов клеток, обнаруженных в человеческом теле — ECUR 164 — Это курс о науке?

Накия Форсберг и Келси Нойфельд

Введение:

Согласно Бейли (2011), количество клеток в человеческом теле исчисляется триллионами и бывает всех форм и размеров.Эти крошечные структуры — основная единица живых организмов. Клетки включают ткани, ткани включают органы, органы образуют системы органов, а системы органов работают вместе в организме. В организме человека множество клеток, и каждая из них играет важную роль в функционировании организма и выполняет все его требования.

Типы клеток:

1.) Клетки кожи:

• Клетки кожи состоят из триллиона крошечных клеток. Эти клетки также можно назвать кератиноцитами.Кератин — это вещество в организме человека, которое помогает сделать вашу кожу водонепроницаемой, а слово цит означает клетку, от которой происходит слово кератиноцит. Кератиноциты постоянно воспроизводятся, и по мере того, как они удаляются от кровоснабжения, они начинают умирать, поэтому ваша кожа может отслаиваться. Эти хлопья, которые отходят от вашей кожи, на самом деле являются мертвыми клетками кожи. Из-за того, что внешний слой вашей кожи мертв, это основная причина, по которой вы можете бриться без боли. Клетки кожи имеют различные пигменты, белки, которые играют роль в нашей окраске.Некоторые пигменты могут быть темнее или светлее, поэтому цвет кожи у разных людей различается. Ваша кожа также помогает защитить вас от вредных вторжений и действует как изолятор, согревающий вас.

https://fthmb.tqn.com/VxqhUrbHbawh2_E5uFZptZxZ8ek=/768×0/filters:no_upscale():max)briptes():max_)pform: /Skin-Cells-58ac6ced3df78c345b5b2681.jpg

2.) Клетки крови:

• В организме человека есть три типа клеток крови, и каждый из них выполняет свою определенную функцию. Красные кровяные тельца отвечают за транспортировку кислорода. Белая кровь клеток помогает бороться с инфекцией, а тромбоцитов помогают в свертывании крови.

https://cdn.pixabay.com/photo/2016/11/10/02/47/blood-1813410_960_720.jpg

3.) Мышечные клетки:

• Каждая мышца человека тело выполняет определенную функцию.Эти функции позволяют нашему телу двигаться и реагировать на постоянно меняющийся мир вокруг нас. Мышечные клетки образуют мышечную ткань, которая позволяет телу двигаться. Существуют три ветви мышечной ткани: скелетная (произвольная), сердечная и гладкая (обе непроизвольные)
  • Скелетная мышца находится в двуглавой мышце
  • Сердечная мышца находится в сердце и обладает высокой устойчивостью к усталости
  • Гладкая мышца находится в стенках внутренних органов, таких как желудок, или стенках кровеносных сосудов

4.) Нервные клетки:

• Нервные клетки передают и обрабатывают электрический ток по всему телу

• Посылают сигналы в ЦНС и из нее, чтобы организм мог вносить необходимые коррективы

• Два типа нервных клеток — сенсорные и сенсорные. мотор

  • Сенсорные нейроны посылают сигналы от внутренних органов или внешних раздражителей (глаз, ушей, языка и кожи) в ЦНС, которая затем позволяет (видеть, ощущать вкус и прикосновение)

  • Моторные нейроны несут информацию от ЦНС к мышце, обеспечивающей движения и реакции мышц

• Есть ЦНС (центральная нервная система) и ПНС (периферическая нервная система)

  Периферическая нервная система разделена на следующие секции:

• Парасимпатический — контролирует деятельность, экономящую затраты энергии.

• Enteric — контролирует пищеварительную систему

Bailey, R. (n.d.). Узнайте о периферической нервной системе и ее важности. Получено 8 июня 2018 г. с https://www.oughttco.com/nervous-system-373574

https://fthmb.tqn.com/FEMQdBOUM1X0Wz8bbiEbyqqFFJA=/768×0/filters:no_upscale():max_bytes(150000). strip_icc (): формат (webp) /active_neurons-56a09b035f9b58eba4b20377.jpg

5.) Костные клетки:

• Костная клетка — самая жесткая клеточная система в человеческом теле, она поддерживает каркас тела. Поскольку костные клетки помогают разрушаться и воспроизводить новые более сильные кости, они играют жизненно важную роль в обеспечении безопасности наших внутренних органов. Костные клетки обладают способностью преобразовываться / формироваться.

• 3 типа костных клеток:

• Остеокласты- разлагают кость для повторной абсорбции

• Остеобласты- регулируют минерализацию кости и образуют остеод (органическое вещество, которое минерализуется, чтобы помочь формированию костей. )

• Остеоциты- способствуют формированию костей и помогают поддерживать баланс кальция

https: //fthmb.tqn.com / ZKzB_FP3aJ83S14uOSoaMuJxJkI = / 768×0 / Filters: no_upscale (): max_bytes (150000): strip_icc (): format (webp) /osteocyte-5971f952d088c00010f74435.jpg

Ячейки для секса

Пол:

• Половые клетки — это репродуктивные клетки мужского и женского тела. Мужская половая клетка называется спермой, и она подвижна, что означает, что она может двигаться. Женская половая клетка называется яйцеклеткой. В отличие от сперматозоидов, яйцеклетка неподвижна. Другие клетки человеческого тела могут воспроизводиться посредством процесса, называемого митозом, но половые клетки воспроизводятся посредством процесса, называемого мейозом.

https://fthmb.tqn.com/Us1zmxje_eTNvy5W95qNLtZm9Yk=/768×0/filters:no_upscale():max_bytes(150000):strip_icc():format3(webp8c8c8cd345d3d3d3d3d3d3d5d5b5b5b5b8b8b8b8b8b8b8b5b8b5b5b5b5

Бейли, Р. (11 мая 2011 г.). 10 различных типов клеток тела. Получено 8 июня 2018 г. с https://www.oughttco.com/types-of-cells-in-the-body-373388

Типы клеток в организме человека и их использование: учебное пособие. (2015, 07 апреля). Получено 8 июня 2018 г. с сайта https: // www.brighthubeducation.com/science-homework-help/106593-types-of-cells-in-the-human-body/

Консервативные типы клеток с различными характеристиками в коре головного мозга человека по сравнению с мышиной

Сколько клеток в вашем теле? Наверное, больше, чем вы думаете!

Источник изображения: Space-kraft! / Shutterstock.com

Парамеций может быстро плавать, легко преодолевать препятствия и поворачивать в любом направлении — несмотря на то, что он состоит только из одной клетки. В отличие от Paramecium aurelia, количество клеток в организме человека точно не известно. Среди ученых это долгое время было предметом споров. Согласно недавней оценке, опубликованной в 2013 году в «Анналах биологии человека» международной группой исследователей, она составляет 3,72 × 10 ¹³ . Другими словами: человеческое тело состоит примерно из 37,2 триллиона клеток.

В течение долгого времени научные оценки количества клеток в организме человека колебались от 10 ¹² до 10 ¹⁶ . Эти расчеты не основывались на надежных эмпирических данных. Даже название исследования 2013 года «Оценка количества клеток в организме человека» указывает на то, что результаты авторов являются лишь приблизительными.

Исследователи, выполняющие детективную работу

Исследователи из Италии, Испании и Греции впервые просмотрели несколько тысяч научных статей и книг, опубликованных с 1809 по 2012 год, которые касались количества и размера клеток различных органов.Большой разброс цифр, встречающихся в литературе, отражает неопределенность в научном сообществе: он составлял от 10 ¹² до 10 ²⁰ .

Но как ученым систематически определять количество клеток в организме человека? Под микроскопом невозможно сосчитать триллионы клеток. Некоторые более ранние расчеты основывались на предполагаемом среднем весе клеток. Используя вес одного нанограмма (1 миллиардную грамма) в качестве основы для расчетов, взрослый человек весом 70 кг должен состоять из 7х10 ¹³ (около 70 триллионов) клеток.Если взять за основу средний размер клеток в 1/40 миллиметра, то в среднем человеческое тело должно состоять только из 1,63×10 ¹³ (около 16 триллионов) клеток.

Каждый тип ячеек отличается

Эти два подхода не только приводят к очень разным результатам. Они также игнорируют тот факт, что сложная структура человеческого тела состоит примерно из 210 различных типов клеток. Каждый из этих типов клеток присутствует в организме в разном количестве. Кроме того, они различаются по размеру и весу.

Самой крупной клеткой является яйцеклетка самки, диаметр которой составляет от 0,12 до 0,14 миллиметра. Он достаточно большой, чтобы быть едва заметным невооруженным глазом. С другой стороны, самые маленькие клетки человека — это сперматозоиды — по крайней мере, если считать тело клетки без жгутика. Размер сперматозоидов составляет около 60 мкм (0,06 миллиметра), около 5 мкм в длину и 3 мкм в ширину, включая жгутик. Причина этого существенного различия заключается в том, что, в отличие от сперматозоидов, яйцеклетка содержит большое количество цитоплазмы и питательных веществ, содержащих желток.Однако сперматозоиды впереди, если подсчитать количество зрелых клеток в месяц: в среднем есть одна зрелая яйцеклетка по сравнению с 3 000 000 000 зрелых сперматозоидов в месяц. Самые длинные клетки в организме человека — это нервные клетки. Их выступ, аксон, может достигать длины до метра.

Средний человек как отправная точка

В своем исследовании международная группа исследователей рассмотрела различия между типами клеток с точки зрения размера, объема и количества.В основу своих расчетов они положили 30-летнего среднего мужчину ростом 1,72 м и весом 70 кг. Для этого человека исследователи определили количество клеток крови, клеток печени, костных клеток и клеток кожи, а также клеток других органов. Наконец, они добавили числа.

Сомнительно, точно ли эта сумма отражает действительность. Поэтому команда считает свой вклад просто основой для новой систематической инвентаризации всех клеток человека. Те, кто задается вопросом о преимуществах знания того, сколько клеток находится в организме человека, могут найти ответ в заключении исследования.Эти знания имеют не только культурное значение, но и полезны для медицинской диагностики. Кроме того, это может помочь улучшить наше понимание развития рака и других заболеваний.

Общие усилия

Теперь исследователи хотят перейти к деталям — и они призывают совместными усилиями завершить общий расчет всех типов клеток. В идеале авторы надеются, что последним шагом могла бы стать подготовка статьи на форуме и онлайн-ресурса базы данных, резюмирующего полную картину путем интеграции данных от различных экспертов-участников.Этот обзор должен оставаться открытым для исправлений и участия других ученых.

Читать статьи «О клетках и культуре»

Артикул:

Ева Бьянкони, Эллисон Пиовезан, Федерика Факчин, Алина Берауди, Рафаэлла Касадеи, Флавиа Фрабетти, Лоренца Витале, Мария Кьяра Пеллери, Симоне Тассани, Франческо Пива, Соледад Перес-Амодио, Пьерлуиджи Стрипполи и оценка числа Сильвиа. клетки человеческого тела », в: Annals of Human Biology, опубликовано в Интернете 5 июля 2013 г.

Как растут клетки и ткани

На этой странице рассказывается о том, как растут нормальные клетки и ткани.Вы можете прочитать информацию о

Клетки и ткани

Наше тело состоит примерно из ста миллионов миллионов (100000000000000) крошечных клеток. Их можно увидеть только под микроскопом.

Клетки группируются вместе, составляя ткани и органы нашего тела. Они немного похожи на строительные блоки. На схеме ниже показано, как выглядят ячейки, когда они сгруппированы вместе.

Различные типы клеток тела составляют разные типы тканей тела.Например, в кости есть костные клетки, а в груди — клетки груди.

В организме более 200 различных типов клеток.

Вы можете прочитать о различных типах клеток и раке.

Как растут ткани тела

Ткани тела растут за счет увеличения количества составляющих их клеток. Клетки во многих тканях тела делятся и очень быстро растут, пока мы не станем взрослыми.

Когда мы становимся взрослыми, многие клетки созревают и становятся специализированными для своей конкретной работы в организме.Поэтому они не так часто копируют себя (воспроизводят). Но некоторые клетки, такие как клетки кожи или клетки крови, постоянно делятся.

Когда клетки повреждаются или умирают, тело создает новые клетки, чтобы заменить их. Этот процесс называется делением клетки. Одна ячейка удваивается, разделяясь на две. Две ячейки становятся четырьмя и так далее. На диаграмме ниже показано деление клеток.

Похоже, что человеческие клетки могут воспроизводиться максимум 50-60 раз. Потом они обычно умирают.

Стволовые клетки

Стволовые клетки представляют собой пул делящихся клеток, которые организм использует для пополнения запасов поврежденных или старых клеток.Стволовые клетки — это своего рода «стартовые клетки». Они могут развиваться в различные типы клеток в организме.

Когда стволовые клетки размножаются, полученные клетки могут оставаться стволовыми клетками. Но при правильных условиях они становятся типом клетки с более специализированной функцией. Например, мышечная клетка, эритроцит или клетка мозга.

Стволовые клетки встречаются в организме в разных местах и ​​на разных этапах нашей жизни. В эмбрионе они дают начало всем различным тканям и органам тела.

У взрослых каждый тип стволовых клеток обычно способен развиться только в несколько определенных типов клеток. Например, взрослые стволовые клетки костного мозга, известные как гемопоэтические стволовые клетки, обычно дают начало только различным типам клеток крови.

Раковые стволовые клетки

Ученые теперь считают, что стволовые клетки могут играть роль в развитии рака. Они думают, что некоторые опухоли развиваются из дефектных стволовых клеток. Это привело к идее о стволовых раковых клетках, которые ученые определили при различных типах рака.Эти типы включают рак кишечника, груди и простаты, а также лейкоз.

Исследователи изучают, могут ли некоторые методы лечения воздействовать на раковые стволовые клетки.

Как клетки растут и делятся

Когда клетки делятся и растут, они делают это очень точно, так что новые клетки точно такие же, как старые.

Каждая клетка копирует все свои гены. Затем каждая клетка делится на две с одним набором генов в каждой новой клетке. Во время процесса выполняется множество проверок, чтобы убедиться, что все скопировано правильно.Но иногда случаются ошибки, которые могут привести к раку.

Вы можете прочитать о генах и раке на странице о том, как начинается рак.

Это минутное видео показывает, как делятся здоровые клетки.

Просмотрите стенограмму видео о том, как делятся здоровые клетки.

После деления новые клетки некоторое время отдыхают, а затем при необходимости могут снова делиться. Клетки продолжают делать это до тех пор, пока не накопят достаточно клеток.

Клеточный цикл

Чтобы делиться, клетка проходит процесс, называемый клеточным циклом.Есть четыре основных этапа или фазы.

• Промежуток 1 или фаза G1, когда клетка увеличивается в размерах, и проверяет, все ли в порядке для ее деления.
• Синтез или S-фаза, когда клетка копирует свою ДНК.
• Разрыв 2 или фаза G2, когда клетки проверяют, правильно ли скопирована вся их ДНК.
• Митоз или фаза М, когда клетка наконец делится на две части.

На схеме ниже показан митоз или М-фаза.

Во время митоза клетка делит скопированную ДНК поровну между двумя новыми клетками.Это означает, что клетка разделяет все скопированные хромосомы на 2 полных набора. По одному на каждом конце ячейки, которая разделяется на две части.

Другой материал, из которого состоит ячейка, также разделяется на две части. В результате получаются две идентичные дочерние клетки.

Как клетки перестают расти

Нормальный рост и исцеление хорошо упорядочены и точны. Клетки знают, когда:

• Достаточно новых клеток, чтобы залечить порез
• структура, такая как палец, полностью выросла

Клетки отправляют друг другу химические сообщения, поэтому они перестают расти и делиться, когда рост или заживление завершены.На диаграмме ниже показано, как это происходит.

Как клетки остаются в нужном месте

Клетки в организме обладают естественной способностью склеиваться в нужном месте. Это для того, чтобы ткани и структуры тела формировались правильным образом. Это называется клеточной адгезией или «липкостью».

Молекулы на поверхности клетки совпадают с молекулами ее соседей. Это немного похоже на почтовый индекс. Код очень затрудняет перемещение ячейки в неправильное место.Но если клетка оказывается в месте, где ее почтовый индекс отличается от соседнего, она умирает.

Как умирают клетки

Когда клетки повреждаются или изнашиваются, они самоуничтожаются. Это называется апоптозом. Это помогает защитить нас от рака. Клетки также могут подвергнуться апоптозу, если они оторвались от своего надлежащего места в организме.

Ученые проводят большую работу по апоптозу. Если они смогут понять, что заставляет клетку самоуничтожаться, они могли бы использовать это для разработки методов лечения рака в будущем.

Чем отличаются раковые и нормальные клетки

Раковые клетки отличаются от нормальных клеток во многих очень важных отношениях.

Найдите информацию о различиях раковых клеток на странице о раковых клетках.

Знаете ли вы 5 типов стволовых клеток?

* Сообщение также доступно на: Español العربية 简体 中文 हिन्दी Română

По мере того, как вы начинаете узнавать о стволовых клетках, один из наиболее частых вопросов, который возникает у вас, — «Какие типы стволовых клеток существуют?» Не существует согласованного количества типов стволовых клеток, потому что стволовые клетки можно классифицировать либо по потенциалу дифференцировки , (во что они могут превратиться), либо по происхождению (откуда они получены).Этот пост посвящен объяснению пяти типов стволовых клеток на основе потенциала дифференцировки.

5 типов стволовых клеток по потенциалу дифференцировки

В этой статье обсуждаются пять различных типов стволовых клеток:

Все существующие стволовые клетки можно разделить на одну из пяти групп в зависимости от их способности к дифференцировке. Каждый из этих типов стволовых клеток более подробно рассматривается ниже.

1. Тотипотентные (или всемогущие) стволовые клетки

Эти стволовые клетки являются самыми мощными из существующих.

Они могут дифференцироваться в эмбриональные и внеэмбриональные ткани, такие как хорион, желточный мешок, амнион и аллантоис. У человека и других плацентарных животных эти ткани образуют плаценту.

Наиболее важной характеристикой тотипотентной клетки является то, что она может генерировать полностью функциональный живой организм.

Самым известным примером тотипотентной клетки является оплодотворенная яйцеклетка (образованная, когда сперматозоид и яйцеклетка объединяются в зиготу).

Примерно через четыре дня после оплодотворения эти клетки начинают специализироваться на плюрипотентные клетки, которые, как описано ниже, являются гибкими клеточными типами, но не могут производить целый организм.

2. Плюрипотентные стволовые клетки

Следующим наиболее мощным типом стволовых клеток является плюрипотентная стволовая клетка.

Важность этого типа клеток заключается в том, что они могут самообновляться и дифференцироваться в любой из трех зародышевых листков: эктодерму, энтодерму и мезодерму. Эти три зародышевых листка далее дифференцируются, образуя все ткани и органы человека.

Существует несколько известных типов плюрипотентных стволовых клеток. Среди природных плюрипотентных стволовых клеток лучшим примером являются эмбриональных стволовых клеток .Эмбриональные стволовые клетки — это уникальные клетки, которые существуют в зародыше на ранней стадии.

Также существует еще один тип плюрипотентных стволовых клеток, «созданный человеком», которым является индуцированная плюрипотентная стволовая клетка (iPS-клетка). Клетки iPS были впервые получены из клеток мыши в 2006 г. и клеток человека в 2007 г. и представляют собой тканеспецифические клетки, которые можно перепрограммировать, чтобы они стали функционально подобными эмбриональным стволовым клеткам.

Благодаря своей мощной способности дифференцироваться в широком разнообразии тканей и своей бесспорной природе индуцированные плюрипотентные стволовые клетки хорошо подходят для использования в клеточной терапии и регенеративной медицине.

3. Мультипотентные стволовые клетки

Мультипотентные стволовые клетки представляют собой средний тип стволовых клеток, поскольку они могут самообновляться и дифференцироваться в определенный диапазон типов клеток.

Прекрасным примером этого типа клеток являются мезенхимальные стволовые клетки (МСК).

Мезенхимальные стволовые клетки могут дифференцироваться в остеобласты (тип костных клеток), миоциты (мышечные клетки), адипоциты (жировые клетки) и хондроциты (хрящевые клетки).

Эти типы клеток довольно разнообразны по своим характеристикам, поэтому мезенхимальные стволовые клетки классифицируются как мультипотентные стволовые клетки.

4. Олигопотентные клетки

Следующий тип стволовых клеток, олигопотентные клетки, аналогичны предыдущей категории (мультипотентные стволовые клетки), но их способность к дифференцировке становится еще более ограниченной.

Хотя эти клетки могут самообновляться и дифференцироваться, они могут делать это только в ограниченной степени. Они могут делать это только в тесно связанных типах клеток.

Отличным примером этого типа клеток являются гемопоэтические стволовые клетки (HSC).

HSC — это клетки, происходящие из мезодермы, которые могут дифференцироваться в другие клетки крови.В частности, HSC представляют собой олигопотентные стволовые клетки, которые могут дифференцироваться как в миелоидные, так и в лимфоидные клетки.

Миелоидные клетки включают базофилы, дендритные клетки, эозинофилы, эритроциты, макрофаги, мегакариоциты, моноциты, нейтрофилы и тромбоциты, в то время как лимфоидные клетки включают В-клетки, Т-клетки и естественные клетки-киллеры.

5. Унипотентные стволовые клетки

Наконец, у нас есть унипотентные стволовые клетки, которые являются наименее мощным и наиболее ограниченным типом стволовых клеток.

Примером стволовых клеток этого типа являются мышечные стволовые клетки.

Хотя мышечные стволовые клетки могут самообновляться и дифференцироваться, они могут делать это только в один тип клеток. Они однонаправлены в своей способности к дифференциации.

Классификация типов стволовых клеток

Целью этих категорий стволовых клеток является оценка функциональной способности стволовых клеток на основе их потенциала к дифференцировке.

Важно отметить, что каждая категория имеет разные приложения для исследования стволовых клеток, медицинские приложения и приложения для разработки лекарств.

Если вы нашли этот блог полезным, подпишитесь на новости отрасли стволовых клеток BioInformant.

Ищете лечение стволовыми клетками?

В соответствии с нашим убеждением, цель GIOSTAR — предложить передовые, тщательно изученные варианты терапии стволовыми клетками, предназначенные для восстановления или улучшения качества жизни пациента.

Щелкните здесь, чтобы записаться на консультацию, или задайте в GIOSTAR вопрос о том, как терапия стволовыми клетками может вам помочь.

Более быстрый способ каталогизировать человеческие клетки (все их 37 триллионов)

В биологии есть несколько вопросов, которые, как вы думаете, были решены давно. Например: сколько типов клеток есть в организме человека?

«Если вы просто погуглите это число, все будут использовать 200», — сказал Джей Шендур, генетик из Вашингтонского университета. «Но мне это кажется абсурдно низким». Ряд ученых, подобных ему, хотят составить более полный каталог.

Тем не менее, в человеческом теле около 37 триллионов клеток.Традиционные способы определения типов клеток — например, тщательное отслеживание формы отдельных клеток под микроскопом — слишком медленные и грубые для этой работы.

В четверг доктор Шендуре и его коллеги опубликовали отчет, в котором описывается новый быстрый метод проведения такой переписи клеток. Вместо того, чтобы проверять одну клетку за раз, они сразу измерили активность генов внутри 42 035 клеток.

Хотя этот метод все еще находится на экспериментальной стадии, он может стать важным инструментом для каталогизации каждого типа клеток в организме человека, считают эксперты.

«Это действительно важная работа», — сказал Дэвид М. Миллер, клеточный биолог из Университета Вандербильта, который не принимал участия в исследовании. «При таком подходе вы можете делать больше при гораздо меньших затратах труда и гораздо меньших деньгах».

В лаборатории ученые легко различают, скажем, мышцу и нервную клетку. Но эти широкие категории охватывают множество различных типов клеток.

Мышечная клетка может быть клеткой скелетных мышц, которую вы используете, чтобы ходить или поднимать чашку.Или это может быть клетка гладкой мускулатуры, выстилающая тонкую кишку, заставляющую его сокращаться. Наши сердца построены из особых мышечных клеток, известных как кардиомиоциты.

Даже они бывают разных типов. Некоторые сжимают камеры, например, для перекачивания крови, в то время как другие проводят электрические импульсы вокруг сердца.

С генетической точки зрения все клетки в организме идентичны. Все они несут примерно 20 000 генов, кодирующих белок. Что отличает каждый тип, так это особая комбинация генов, которые клетка использует для производства белков.

Первым шагом в этом процессе является создание копии гена в форме молекулы, называемой РНК. Клетка использует молекулу РНК в качестве шаблона для построения белка.

Доктор Шендуре и его коллеги пришли к выводу, что отличительный набор молекул РНК, плавающих внутри клетки, может дать ключ к разгадке типа клетки. Чтобы измерить эту РНК, они разработали своего рода молекулярное «штриховое кодирование».

На первом этапе исследователи заливают тысячи клеток в сотни миниатюрных «лунок».«Каждая лунка содержит молекулярные метки, которые прикрепляются к каждой молекуле РНК внутри клеток.

Процесс повторяется два или более раз, пока каждая клетка не получит уникальную комбинацию тегов, прикрепленных к ее молекулам РНК. Затем доктор Шендуре и его коллеги взламывают ячейки и сразу же считывают последовательность тегов.

«Штрих-коды» позволяют ученым видеть, какие гены активны в каждой клетке. Клетки одного типа должны иметь много общих генов.

«Мы придумали эту схему, которая позволяет нам одновременно рассматривать очень большое количество клеток, не выделяя ни одной клетки», — сказал доктор Шендуре.

Он и его коллеги называют свой метод sci-RNA-seq (сокращение от одноклеточного комбинаторного секвенирования РНК). Чтобы проверить это, они решили классифицировать каждую клетку крошечного червя Caenorhabditis elegans.

Ученые знают о клетках C. elegans больше, чем о клетках любого другого животного. В 1960-х годах биолог Сидней Бреннер сделал его моделью для исследования биологического развития.

Доктор Бреннер и последующие поколения ученых отслеживали рост червя от одной клетки до примерно 1000 зрелых клеток, классифицируя их по типам с помощью микроскопа. В конце концов, ученые извлекли отдельные клетки из тела червя и тщательно измерили активность их ДНК.

Доктор Шендуре и его коллеги решили посмотреть, как результаты sci-RNA-seq по сравнению с результатами десятилетий исследований.

Они вырастили 150 000 личинок C. elegans, а затем обработали их химическими веществами, которые разбили их на отдельные клетки.(Каждая личинка имеет 762 клетки, не считая клеток, которые станут яйцеклетками или сперматозоидами.) Затем они пометили всю РНК в клетках.

С помощью нового метода исследователи смогли идентифицировать 27 типов клеток, которые были идентифицированы в предыдущих исследованиях. Но команда также смогла разбить их на более мелкие группы, каждая со своим паттерном активности генов.

Они идентифицировали, например, 40 различных типов нейронов, в том числе очень редкие. В некоторых случаях у каждого червя развивается только один такой нейрон.

«Я был в восторге, потому что это сработало очень хорошо — они обнаружили результаты, которые будут ценными для меня и для всей области», — сказала Кори Баргманн, эксперт по C. elegans из Университета Рокфеллера.

Тем не менее, на данный момент sci-RNA-seq далеко не позволяет охватить всю сложность типов клеток даже у такого простого животного.

Доктор Шендуре и его коллеги не смогли сопоставить некоторые из своих кластеров нейронов с известным типом клеток, и они не нашли большую часть из 118 различных типов нейронов, которые были задокументированы ранее.

«Мы не считаем это законченным проектом», — сказал д-р Шендуре.

Доктор Баргманн и ее коллеги уже пытаются сопоставить результаты доктора Шендуре с нейронами червя. «Конечно, еще многое предстоит сделать, но я довольно оптимистична, что эту проблему можно решить», — сказала она.

Сара А. Тайхманн, клеточный биолог из Wellcome Trust Sanger Institute, которая не принимала участия в новом исследовании, сказала, что отчет показывает, насколько быстро изменилась область типирования клеток.

В обзоре, размещенном на сервисе подготовки к публикации Arxiv, Dr.Тайхманн и ее коллеги отметили, что только в 2009 году ученым удалось таким образом измерить активность генов в отдельной клетке. Они преодолели барьер в тысячу клеток всего три года назад.

Этот экспоненциальный рост будет иметь решающее значение для успеха Атласа клеток человека, международной инициативы, одним из руководителей которой является д-р Тайхманн. Исследователи планируют создать полный каталог всех типов клеток человеческого тела.

Руководитель атласа доктора Тайхмана, Авив Регев, вычислительный биолог из Института Броуда и Массачусетского технологического института, сказал, что различия между человеческим телом и телом C.elegans потребуются другие стратегии.

Во-первых, люди огромны по сравнению с C. elegans. Исследователи определенно не будут пытаться растворять человеческие тела на 37 триллионов свободных клеток и анализировать их все сразу.

«Инициатива« Атлас клеток человека »будет действовать через органы, ткани и системы», — сказал д-р Регев.

C. elegans строит свое тело по строго контролируемой генетической программе. Его клетки всегда оказываются в одном и том же месте, в одних и тех же числах.