Заболевание крови название: Редкие заболевания крови | Клиника Рассвет

Содержание

Редкие заболевания крови | Клиника Рассвет

Редкие (орфанные) заболевания крови характеризуются поражением ее компонентов, качественными и количественными нарушениями ее состава. Такие болезни могут быть острыми и хроническими, передаваться по наследству или возникать вследствие новой мутации.

Редкие заболевания крови делятся на две категории: миелопролиферативные и лимфопролиферативные.

Возникновение миелопролиферативных заболеваний связано с избыточным продуцированием костным мозгом компонентов крови — эритроцитов (переносят кислород к тканям и органам), тромбоцитов (отвечают за свертываемость крови) или определенных типов лейкоцитов (участвуют в защите организма от инфекций). МПЗ имеют тенденцию к ухудшению по мере пролиферации и накопления (в крови или в костном мозге) клеток крови, что приводит к таким клиническим проявлениям, как частые кровотечения и кровоизлияния, анемия, гепатоспленомегалия, абдоминальные боли, боли в костях и суставах, патологические слабость/утомляемость, инфекции кожи и носовых пазух, одышка, лихорадка и другим.

Редкие заболевания крови трудно диагностировать, поскольку их симптомы часто схожи с клиническими проявлениями других заболеваний.

К редким миелопролиферативным заболеваниям относятся истинная полицитемия, миелофиброз, эссенциальная тромбоцитемия, эозинофилия, мастоцитоз, гистиоцитоз, пароксизмальная ночная гемоглобинурия.

Возникновение лимфопролиферативных заболеваний связано с избыточным продуцированием лимфоцитов (клетки иммунной системы, разновидность лейкоцитов, содержатся в лимфатических узлах, селезенке и тимусе) или изменением их функций. Эти заболевания входят в группу онкологических патологий, обычно диагностируются у людей с ослабленной иммунной системой.

К редким лимфопролиферативным заболеваниям относятся волосатоклеточный лейкоз и T-клеточный лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов.

Заболевания крови, в том числе редкие синдромы и болезни диагностирует и лечит врач-гематолог. Диагностика таких патологий включает расширенные лабораторные исследования, биопсию костного мозга и гистологическое исследование биопсийного материала. Лечение направлено на нормализацию функции кроветворения (или уничтожение лейкозных (бластных) клеток в организме пациента), предупреждение прогрессирования и различных осложнений заболевания.

Редкие заболевания крови, которые диагностируют и лечат врачи клиники Рассвет

Преимущества лечения редких заболеваний крови в клинике Рассвет

Гематологические заболевания могут протекать бессимптомно или иметь симптомы, схожие с клиническими проявлениями других болезней. Поэтому пациенты далеко не сразу обращаются за помощью к узкопрофильному врачу — гематологу. О наличии гематологического заболевания могут свидетельствовать изменения в анализах крови, указывающие на дефицит железа и ферритина; снижение или повышение уровня гемоглобина, какого-либо вида лейкоцитов, иммуноглобулинов; наличие бластных (незрелых) клеток костного мозга; нарушение свертываемости крови и другие. Эти патологические изменения или необъяснимые неспецифические симптомы и резкое ухудшение самочувствия должны насторожить пациента и лечащего врача, который обязан направить его на консультацию к гематологу.

Гематологи клиники Рассвет проводят диагностику и лечение распространенных заболеваний и редких болезней и синдромов, вызванных нарушениями синтеза и переработки компонентов крови, врожденными и приобретенными аномалиями, костномозговыми и внекостномозговыми неопластическими процессами. Нашими врачами накоплен большой опыт выявления и лечения сложнодиагностируемых гематологических заболеваний, основанный на доказанных подходах, использующихся во всем мире.

Заболевания крови

Это патологическое состояние, которое характеризуется пониженным уровнем эритроцитов и/или гемоглобина в крови, из-за чего ухудшается передача кислорода в ткани и возникает гипоксия (кислородное голодание тканей). При легких формах анемии симптомами могут являться: общая слабость, утомляемость, снижение концентрации внимания. Пациенты с более выраженной анемией могут отмечать снижение аппетита, сердцебиение, шум в ушах, одышку. Диагностируются бледность кожных покровов, видимых слизистых и ногтевых лож. При тяжелой форме анемии возможно развитие сердечной недостаточности.

  • Железодефицитная анемия — это уменьшение количества и размеров эритроцитов, которое наблюдается в результате недостатка железа для образования гемоглобина.

Гемоглобин — это белок, который содержится в эритроцитах и переносит кислород в ткани. Если изменение эритроцитов становится значительным, у человека возникают жалобы. Главные причины анемии у взрослых: кровотечения, нарушение всасывания железа в ЖКТ и недостаток железосодержащей пищи. Кровопотери могут происходить из-за обильной менструации или из-за язв в желудке или кишечнике. Беременные и женщины после родов могут страдать железодефицитной анемией из-за повышенного потребления железа плодом и кровопотерь в родах. Уменьшение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте может возникать при хроническом гастрите, после операций на желудке или кишечнике, целиакии (непереносимость глютена).

  • Фолиеводефицитная анемия — патология крови, обусловленная недостатком фолиевой кислоты.

Диагностика основана на клинической картине заболевания, изменениях в общем анализе крови, который выявляет сниженное количество эритроцитов и гемоглобина, определяют цветной показатель (эта анемия относится к нормохромным) и содержание белка в сыворотке крови (понижен). B12-дефицитная анемия (пернициозная) — заболевание, обусловленное нарушением кроветворения из-за недостатка в организме витамина B12. Костный мозг и ткани нервной системы особенно чувствительны к дефициту этого витамина.

  • Гемолитические анемии – это группа заболеваний, характеризующихся патологически интенсивным разрушением эритроцитов, повышенным образованием продуктов их распада, а также реактивным усилением эритропоэза.

Все гемолитические анемии принято делить на две основные группы: наследственные и приобретенные.

  • Апластическая анемия 

Характеризуется угнетением кроветворной функции костного мозга и проявляется недостаточным образованием эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (пангемоцитопенией) или только одних эритроцитов (парциальная гипопластическая анемия)

Болезни крови: виды и профилактика

Классификация заболеваний крови имеет условный характер и подразумевает деление на виды в зависимости от доминирующего процесса патологии и последствий.

Заболевания крови

Под общим понятием анемии, которую фиксирует медкнижка, подразумевается группа заболеваний, обусловленных пониженным уровнем гемоглобина. Деление на разновидности происходит на основании причин, вызвавших нарушение состава крови. Гемолитические анемии, вызванные генетическими наследственными дефектами, лечению не поддаются. Приобретенные гемолитические анемии вызваны чаще всего вредным воздействием различных факторов окружающей среды, а потому излечимы.

Онкологические болезни крови (гемобластозы), которые периодический профосмотр не выявит, подразделяют на два вида. При лейкозах начинается поражение костного мозга, что приводит к изменению структуры крови. При лимфомах нарушаются функции и строение лимфоцитов, а изменения строения костного мозга начинаются на финальной стадии заболевания.

Нарушения свертываемости крови классифицируют в зависимости от того, какие клеточные структуры или процессы свертывающей системы крови дали сбой. Исходя из специфики нарушений в составе крови, кроме данных видов, выделяют еще и другие варианты патологий.

Диагностика заболеваний крови возможна на уровне простых анализов, просто сделать УЗИ и получить ответ не получится. Болезни крови могут иметь вирусное, инфекционное, наследственное или хроническое происхождение. К аутоиммунным болезням относятся те, при которых иммунная система начинает уничтожать собственные клетки.

Терапия заболеваний крови включает целый комплекс мер по обеспечению восстановления функций системы кроветворения. Терапевтические методы отличаются для каждого вида заболеваний.

Профилактика заболеваний крови

Профилактика патологий крови в первую очередь включает в себя ведение здорового образа жизни, что подтверждает также и водительская комиссия. Правильный и сбалансированный рацион питания, прием необходимых витаминов, профилактика переохлаждения и перегрева тела помогут избежать приобретенных заболеваний крови.

Кроме того, одной из важных мер предотвращения болезней крови является ограничение вредного воздействия на человека окружающей среды. Сюда можно отнести и вредное воздействие химических веществ, ионизирующее излучение, различные стрессовые ситуации.

Большую роль в профилактике играет забота о своем здоровье. Важно своевременно начинать лечение инфекционных заболеваний и паразитарных болезней, позаботиться о диагностике и терапии болезней, сопровождающихся кровотечениями.

Для профилактики возникновения сложных заболеваний крови и возможных осложнений важно не заниматься самолечением. При появлении настораживающих симптомов необходимо обращаться за врачебной помощью. Не стоит пренебрегать регулярными медицинскими осмотрами и периодически сдавать общий анализ крови.

Болезни крови: классификация, симптомы и лечение

Кровеносная система – одна из главных, она регулирует все функции нашего организма

Болезни крови всегда протекали тяжело, с трудом поддаваясь лечению. Но сегодня новейшие технологии и препараты помогают многим больным справляться с недугами.

Основа основ

Легенды с древности приписывали человеческой крови мистические свойства. Некоторые до сих пор верят, что судьба человека обусловлена группой крови. Кровь всегда символизировала поток жизни. Древние считали, что она может сделать землю более плодородной, поскольку содержит в себе крупицы небесной энергии.

Одной из функций крови является транспортная. Различные вещества, такие как кислород, гормоны, ферменты, распространяются по организму, поддерживая жизненные процессы. Сердце взрослого человека за день может перекачивать десять тысяч литров крови. При этом один удар сердца выталкивает в артерию около 130 миллиграммов.

Есть мнение, что кровь по своему химическому составу напоминает морскую воду. Она состоит из жидкой части – плазмы, содержащей преимущественно воду (около 94%) с растворенными в ней веществами, и форменных элементов крови – эритроцитов, лейкоцитов и кровяных пластинок, или тромбоцитов.

Виды заболеваний крови

Исходя из ее состава становится ясно, почему все болезни крови классифицируются на четыре категории, выделяемые в зависимости от поражения компонентов – тромбоцитов, эритроцитов, плазмы и лейкоцитов.

Такие болезни крови, как полицитемия и анемия, вызываются аномалиями эритроцитов. Тромбоцитопения же возникает в связи с аномалией тромбоцитов, лейкоз и лейкопения ассоциируется с нарушением количества лейкоцитов.

В связи с аномалиями плазмы возникает целая группа заболеваний крови, в числе которых – гемофилия А и агаммаглобулинемия. Лучевая болезнь тоже приводит к болезням крови.

Анемия – одно из часто встречающихся заболеваний, связанное со снижением в крови уровня эритроцитов. Болезнь возникает по разным причинам. Это может быть снижение уровня гемоглобина либо продукции эритроцитов, при котором процесс разрушения клеток выходит за рамки нормальности. Еще одна причина – утрата большого количества эритроцитов из-за сильного кровотечения.

Еще одно заболевание крови – полицитемия, проявление которой связано с избыточным уровнем эритроцитов. Причины возникновения полицитемии ученым неизвестны. Сама же болезнь характеризуется, помимо ненормального повышения уровня эритроцитов, ростом количества тромбоцитов и лейкоцитов.

Гемофилия – наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертываняи крови. При этом возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства.

Агаммаглобулинемия – это наследственная недостаточность гамма-глобулинов (сывороточных белков плазмы) в крови. Проявляется склонностью к бактериальным заболеваниям – отит, пневмония, менингит, пиодермия и др. – и развитию септических состояний.

Лейкоз, известный и как «лейкемия», – это не одно заболевание, а целая группа болезней, которая связана с трансформацией клеток крови в злокачественные образования. Несмотря на развитие медицины, объяснить причину лейкоза ученые пока не могут. Во время острой формы лейкоза болезнь протекает крайне тяжело, требуется безотлагательное медицинское вмешательство. Хроническая форма лейкоза менее опасна для жизни пациента, само заболевание протекает медленно, и при необходимой терапии больной может прожить много лет.

Тревожные симптомы

Как распознать у себя заболевания крови? Часто люди с подобными болезнями жалуются на утомляемость, головокружение, одышку, сердечные перебои и потерю аппетита. При остро возникшем кровотечении внезапно появляются резкая слабость и головокружение вплоть до обморока. Такие жалобы обычно являются проявлениями анемий.

Многие заболевания крови идут рука об руку с лихорадкой. Невысокая температура наблюдается при анемиях, умеренная и высокая бывает при лейкозах. Также больные часто жалуются на зуд кожи и на потерю аппетита, сопровождающуюся заметным похуданием.

Для В12-дефицитной анемии люди ощущают жжение кончика языка, встречается извращение вкуса – больные охотно едят мел, землю и уголь. Страдает и обоняние: люди испытывают удовольствие от вдыхания паров бензина и веществ с неприятным для здорового человека запахом.

При болезнях крови пациенты могут жаловаться на высыпания на коже, кровотечения из носа, желудочно-кишечного тракта и легких.

Случаются боли в костях при надавливании или поколачивании – такими болями обычно сопровождаются лейкозы. Нередко при заболеваниях крови в патологический процесс вовлекается селезёнка – возникают боли в левом подреберье, а при вовлечении печени – в правом подреберье. Еще один настораживающий симптом – увеличенные и болезненные лимфатические узлы.

Все перечисленные симптомы – серьезный повод обратиться к врачу для обследования.

Лечение

Различные болезни крови требуют специфичных подходов. В каждом случае врач определяет свои методы оказания помощи больному.

Так, лечение больных острым лейкозом нужно начинать сразу после подтверждения диагноза – при отсутствии терапии заболевание развивается очень быстро. Терапия должна проводиться в гематологическом стационаре, имеющем соответствующее оснащение.

Основное лечение острого лейкоза – химиотерапия. Кроме нее, используют целый ряд методов: переливание компонентов крови, профилактику инфекционных осложнений, уменьшение проявлений интоксикации и многое другое.

Новейшие технологии пересадки кроветворных стволовых клеток используются при самых разных заболеваниях крови – лимфомах, множественной миеломе, лейкозах. Методика пересадки стволовых клеток позволяет достичь отличных результатов. В ходе лечения устраняется главная причина заболевания – больные клетки иммунной системы, уничтожающие здоровые ткани организма. Затем пациенту производят трансплантацию заранее заготовленных кроветворных стволовых клеток, полученных из костного мозга или крови. После введения стволовых клеток восстанавливается здоровая иммунная система больного. В результате у людей, которым не помогали никакие лекарства, наблюдается значительное улучшение качества жизни.

Народные рецепты вам в помощь!

Несмотря на появление новых препаратов, использующихся для нормализации состава крови, по-прежнему широко применяются народные методы лечения болезней крови. Многие из них не оказывают побочных эффектов и не влияют на состояние печени.

Например, для лечения анемии и лейкоза разработано немало народных рецептов, применение которых способно улучшить состояние больных.

Сок корнеплодов

На терке нужно натереть редьку, морковь и свеклу, отжать получившийся сок и слить его в прозрачную стеклянную бутыль в равном объеме. Бутыль нужно обмазать обычным тестом, но не герметично, позволяя настаивающейся в ней жидкости выпариваться. После этого нужно включить духовку на слабый огонь, разогреть ее и поставить туда бутыль на три часа, чтобы сок корнеплодов как следует прогрелся. Средство можно применять при малокровии. Курс лечения составляет три месяца, жидкость принимается трижды в день по столовой ложке перед едой.

Чудодейственный шиповник

В лечении анемии помогают плоды шиповника. Пять столовых ложек сухих плодов нужно измельчить, залить литром воды и прокипятить на огне около десяти минут. Затем емкость с жидкостью укутать в одеяло и настаивать до утра, а потом пить теплым либо холодным вместо чая. Настой шиповника очищает кровеносную систему, помогает при малокровии, заболеваниях почек и мочевого пузыря.

Антоновка и сало

Зеленые яблоки сорта «антоновка» надо мелко нашинковать и положить в свиное несоленое сало. Получившуюся смесь – перемешать и поставить на небольшой огонь в духовку для томления. Потом взять двенадцать желтков домашних яиц, растереть со стаканом сахара до однородной массы, натереть туда 400 грамм горького черного шоколада, используя мелкую терку. Массу смешать со смесью печеных в сале яблок и поставить в холодильник. Смесь нужно ежедневно принимать перед едой три раза в день, намазав на хлеб и запивая молоком. Это средство не только помогает быстро излечить малокровие, но и хорошо влияет на состояние легких и даже излечивает от легких форм туберкулеза. Словом, позволяет вывести человека из истощенного состояния.

Корень аира, настоянный на коньяке

Это средство помогает при лейкозах. Нужно залить коньяком смесь из 200 грамм корня аира болотного и полкило меда, перемешать и дать смеси настояться в течение двух недель в темном месте. Принимать по столовой ложке за час до еды три раза в день. Эффект будет лучше, если запивать средство чаем из травы душицы.

специалисты и клиники в Германии

Что такое гематология?

Название «гематология» относится к разделу внутренней медицины и происходит от греческих слов haima -кровь und logos — наука. Например, гематология связана с заболеваниями крови и кроветворных органов и, в некоторой степени, иммунной системы (поскольку клетки иммунной системы являются частью крови).

Под кроветворными органами понимают главным образом костный мозг, поскольку в селезёнке или печени продуцирование клеток крови происходит только в период развития плода или когда функция костного мозга нарушается.

Основные гематологические заболевания

Гематология имеет дело с очень разными клиническими картинами. Так сюда с одной стороны относится большая группа раковых заболеваний. Здесь можно условно выделить две категории:



лейкоз

(лейкемия) или в разговорной речи «рак крови» и лимфома (в разговорной речи «рак лимфатических узлов»).

Другим спектром заболеваний являются нарушения свертываемости крови. Здесь различают гемофилию, которая связана с повышенной склонностью к кровотечению, и тромбофилию, которая влечет за собой повышенный риск тромбоза.

Существует также анемия или «малокровие». Эта патология может иметь совершенно разные причины, а также быть симптомом другой болезни.

Исследования в гематологии

Диагностика в гематологии, как следует из названия, в основном сосредоточена на исследовании крови. Не только количество клеток, но также форма и размер, а также генетика и поверхностные белки клеток крови представляют интерес для врача. То есть с кровью, взятой у пациента, предпринимаются различные диагностические процедуры. Для пациента это просто означает анализ крови.

Кроме того, для постановки или подтверждения диагноза может потребоваться пункция костного мозга. Например, забор материала может быть выполнен в области таза (подвздошный гребень) с помощью иглы.

Может потребоваться удаление лимфатического узла или взятие его образца, особенно при раке лимфатической системы

Методы лечения в гематологии

В зависимости от заболевания прибегают к очень разным методам лечения. Например, анемия может потребовать переливания крови или приема железа, при нарушении коагуляции возможно введение факторов коагуляции (замещение при гемофилии) или антикоагулянтов (тромбофилия).

Для лечения рака часто используется



химиотерапия

. Также в некоторых случаях может быть необходима трансплантация стволовых клеток.

Какие врачи и клиники являются специалистами по гематологии?

Специалисты по гематологии – это врачи внутренней медицины со специализацией в гематологии/онкологии. Во многих клиниках есть также специальные отделения по лечению гематологических заболеваний.

Мы поможем вам найти специалиста для лечения вашего заболевания. Все перечисленные врачи и клиники были проверены нами на предмет их высокой квалификации в области гематологии. Они ожидают ваших вопросов или запроса относительно лечения.


Источники

:

  • http://www.medizinfo.de/haematologie/start.shtml
  • https://www.internisten-im-netz.de/fachgebiete/innere-medizinder-internist/haematologieonkologie/

Обзор онкологических заболеваний крови-виды, терапия, метод

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕАНИЯ КРОВИ

Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей составляют приблизительно 8% от всех злокачественных новообразований, и все вместе входят в число 6 самых частых видов злокачественных заболеваний.

Предлагаем Вашему вниманию краткий, но очень подробный обзор онкологических заболеваний кроветворной системы.

Его подготовили высоко квалифицированные специалисты Отдела лекарственного лечения злокачественных новообразований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

Филиалы и отделения, где лечат злокачественные заболевания крови

МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

Злокачественные заболевания крови (современное обозначение: опухоли кроветворной и лимфоидной тканей ,онкогематологические заболевания , устаревшее название – гемобластозы , в бытовом понимании —рак крови ) – эти понятия объединяют различные по своим клиническим и биологическим свойствам, прогнозу и подходам к лечению заболевания, общим для которых является происхождение из той или иной клетки крови, находящейся на том или ином этапе развития. Иными словами, в организме здорового человека клетки-родоначальницы кроветворения непрерывно образуются новые клетки крови, такой процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов носит название гемопоэз.

Каждая новая клетка проходит строго определенные этапы своего развития, результатом которых является изменение ее внешнего вида и свойств. Если на каком-либо этапе в силу разных повреждающих причин происходит «замирание» одной единственной клетки (=блок дифференцировки), а затем эта клетка начнет деление и новые клетки будут также лишены возможности дальнейшего развития, то исходом этого процесса будет накопление не завершивших все необходимые этапы дифференцировки клеток (=опухолевого клона), что собственно и будет обозначать начало гемобластоза. Интересно, что злокачественные клетки крови в той или иной мере сохраняют морфологические, иммунологические свойства и «биологическое поведение» своих нормальных аналогов.

Существующие классификационные системы опухолей лимфоидной и кроветворной тканей основываются на детальной иммуноморфологической характеристике опухоли, подкрепленной в ряде случаев дополнительной информацией о генетической и молекулярной ее структуре.

Иммунофенотипирование при лейкозе или лимфоме

– необходимый диагностический этап при остром лейкозе или лимфоме. Это комплексная характеристика типа клеток. С использованием иммунологических методов возможно выявление особых структур, антигенов, на поверхности клетки (как правило, белковых молекул, так называемых CD (claster differentiation), кластер дифференцировки). Комплекс данных антигенов составляет иммунологический фенотип (иммунофенотип) на основании которого каждая клетка может быть отнесена к определенному классу: негемопоэтическая, гемопоэтическая, миелоидная, лимфоидная, T-клетка, В-клетка, клетка-предшественник. В соответствии с иммунофенотипом определяется иммунологический вариант заболевания, что является принципиальным для выбора правильной терапии на этапе диагноза.

Цитогенетический метод исследования крови

в настоящее время входит в перечень необходимых диагностических мероприятий при большинстве онкогематологических заболеваний. Данный метод позволяет:

• Провести точную диагностику большинства опухолевых заболеваний системы крови.

• Определить прогноз заболевания.

• Использовать таргетную (точечную, прицельную терапию) при обнаружении определенных цитогенетических перестроек.

В основе развития онкогематологических заболеваний лежат перестройки (поломки) генетического материала в клетках кроветворной и лимфоидной тканей. Эти события приводят к трансформации нормальных кроветворных клеток в опухолевые. Они не затрагивают другие клетки организма (в т.ч. половые клетки). По этой причине онкогематологические заболевания, за редким исключением, не передаются по наследству. Хромосомные перестройки можно обнаружить при помощи стандартного цитогенетического исследования или более чувствительного метода – интерфазного анализа с использованием зондов (маркеров) к конкретным участкам хромосом (метод FISH). В ряде случаев цитогенетические изменения могут происходить на субмикроскопическом уровне (т.к называемые точечные мутации). Такие изменения возможно детектировать только с помощью ультратонких высокочувствительных методов молекулярного исследования (метод ПЦР- полимеразная цепная реакция).

Чем продиктована необходимость проведения молекулярно-цитогенетических исследований у онкогематологических больных? В настоящее время хорошо изучен ряд цитогенетических изменений, являющихся уникальными специфическими маркерами для различных вариантов опухолевых заболеваний системы крови. Их обнаружение является достоверным критерием диагноза. Яркими примерами могут служить транслокация t(9:22) или филадельфийская хромосома, присутствующая во всех случаях хронического миелолейкоза; транслокация t(15;17) — при остром промиелоцитарном лейкозе, транслокация t(8;14) – при лимфоме Беркитта. Кроме того, расшифровка цитогенетических событий привела к созданию таргетных препаратов, которые в отличие от химиопрепаратов обладают селективным действием на опухолевые клетки. Так, использование иматиниба при обнаружении филадельфийской хромосомы кардинально изменило прогноз хронического миелолейкоза.

В ходе больших международных исследований было обнаружено различное течение онкогематологических заболеваний в зависимости от обнаружения тех или иных хромосомных перестроек или мутаций генов. Известны изменения, ассоциированные с благоприятным, промежуточным или неблагоприятным агрессивным течением заболевания. Таким образом, молекулярно-цитогенетические характеристики являются предикторами прогноза. На этой основе при различных онкогематологических заболеваниях на ряду с другими признаками разрабатываются программы терапии разной интенсивности (риск-адаптированная терапия).

Среди опухолей кроветворной и лимфоидной тканей различают лимфомы и лейкозы. Исторически сложилось разделение лимфоидных опухолей (лимфом) на лимфому Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Неходжкинские лимфомы в зависимости от клеточной линии подразделяются на В-клеточные, Т- и NK-клеточные опухоли. На сегодняшний день на основании морфоиммунологических и генетических характеристик выделяется несколько десятков видов неходжкинских лимфом, для многих из которых созданы обособленные терапевтические программы. Лейкозы представляют собой разнородную группу заболеваний, делятся на острые и хронические в зависимости от субстрата опухоли: при острых лейкозах основная масса клеточного субстрата представлена незрелыми клетками (бластами ), при этом блок дифференцировки происходит очень рано, на этапе клеток-родоначальниц кроветворения, в отличие от хронических лейкозов, где опухолевые клетки представлены зрелыми и созревающими элементами. Также принципиально важным является деление лейкозов на миелоидные и лимфоидные, что возможно только при проведении качественного морфо- цитохимического, иммунофенотипического и молекулярно-генетического исследований клеток крови еще до начала лечения.

Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей составляют приблизительно 8% от всех злокачественных новообразований, и все вместе входят в число 6 самых частых видов злокачественных заболеваний. Уровень смертности при этом значительно снизился в последнее два десятилетии, что является следствием появления новых высоко эффективных программ лечения.

Филиалы и отделения Центра, в которых лечат злокачественные заболевания кроветворной системы

ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России обладает всеми необходимыми технологиями лучевого, химиотерапевтического и хирургического лечения, включая расширенные и комбинированные операции. Все это позволяет выполнить необходимые этапы лечения в рамках одного Центра, что исключительно удобно для пациентов.

Отдел лекарственного лечения злокачественных новообразований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Заведующая отделом, д.м.н. ФАЛАЛЕЕВА Наталья Александровна

8 (484) 399 – 31-30, г. Обнинск, Калужской области

Отдел лекарственного лечения опухолей МНИОИ имени П.А. Герцена –филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Заведующий отделом, д.м.н. ФЕДЕНКО Александр Александрович

8 (494) 150 11 22

Врач назвал первые признаки рака крови | Новости | Известия

Онколог-маммолог, кандидат медицинских наук, профессор Российской академии естествознания, член Ассоциации онкологов России Роман Темников рассказал о первых признаках рака крови, сообщает kp.ru 13 сентября.

«Правильно диагностировать лейкозы на ранних стадиях действительно сложно. Как правило, заболевание выявляют на медицинских профосмотрах или когда больной обращается к врачу по какой-то другой причине», — рассказал Темников.

По словам врача, головная боль, головокружение, плохой аппетит, повышение температуры без причины, слабость и усталость, частные инфекции и резкая потеря веса могут появляться на ранней стадии заболевания.

Такие признаки, как обмороки, синюшный оттенок губ и ногтей, тахикардия, высокая температура, проблемы с дыханием и судорогами, боль в костях и суставах, сыпь на коже, увеличение лимфоузлов, увеличение печени и селезенки, вздутие живота и плохо заживающие раны могут характеризовать поздние стадии лейкоза.

Онколог отметил, что прежде всего должны насторожить изменения в формуле крови — наличие большого числа незрелых элементов на фоне пониженного объема тромбоцитов и эритроцитов.

«При данном заболевании нарушается нормальное кроветворение, из-за чего увеличивается число незрелых клеток-лейкоцитов в костном мозге, отсюда ее устаревшее название — лейкемия, или белокровие», — сказал Темников.

Он также подчеркнул, что главным условием борьбы с заболеванием по-прежнему остается раннее выявление болезни, поэтому врачи рекомендуют вести здоровый образ жизни, избегать стрессов и проходить обследования хотя бы раз в полгода.

При наличии наследственной предрасположенности к злокачественным опухолям онкологи советуют проводить диагностику на пять лет раньше, чем это заболевание обнаружили у родственника.

Ранее, 1 сентября, ученые назвали ряд продуктов, которые могут снизить риск возникновения рака, — они стимулируют естественные защитные свойства иммунной системы и даже способны блокировать развитие клеток опухолей кишечника и предстательной железы.

Типы, симптомы и лечение заболеваний крови

Заболевания крови могут влиять на любой из трех основных компонентов крови:

  • Красные кровяные тельца, доставляющие кислород к тканям организма
  • Белые кровяные тельца, борющиеся с инфекциями
  • Тромбоциты , которые способствуют свертыванию крови

Заболевания крови также могут влиять на жидкую часть крови, называемую плазмой.

Лечение и прогноз при заболеваниях крови различаются в зависимости от состояния крови и его степени тяжести.

Заболевания крови, влияющие на эритроциты

Заболевания крови, влияющие на эритроциты, включают:

Анемия : У людей с анемией низкое количество эритроцитов. Легкая анемия часто протекает бессимптомно. Более тяжелая анемия может вызвать усталость, бледность кожи и одышку при физической нагрузке.

Железодефицитная анемия: Железо необходимо организму для выработки красных кровяных телец. Низкое потребление железа и потеря крови из-за менструации являются наиболее частыми причинами железодефицитной анемии.Это также может быть вызвано потерей крови из желудочно-кишечного тракта из-за язвы или рака. Лечение включает в себя железные таблетки или, в редких случаях, переливание крови.

Анемия хронического заболевания: Люди с хроническим заболеванием почек или другими хроническими заболеваниями склонны к развитию анемии. Анемия при хроническом заболевании обычно не требует лечения. Некоторым людям с этой формой анемии могут потребоваться инъекции синтетического гормона, эпоэтина альфа (эпоген или прокрит) для стимуляции выработки клеток крови или переливания крови.

Пагубная анемия (дефицит B12): Состояние, при котором организм не может усваивать достаточное количество B12 с пищей. Это может быть вызвано ослабленной слизистой оболочкой желудка или аутоиммунным заболеванием. Помимо анемии, в конечном итоге может произойти повреждение нервов (невропатия). Высокие дозы B12 предотвращают долгосрочные проблемы.

Апластическая анемия: У людей с апластической анемией костный мозг не производит достаточного количества кровяных телец, в том числе красных кровяных телец. Это может быть вызвано множеством состояний, включая гепатит, вирус Эпштейна-Барра или ВИЧ, — побочным эффектом лекарства, химиотерапевтическими препаратами или беременностью.Для лечения апластической анемии могут потребоваться лекарства, переливание крови и даже трансплантация костного мозга.

Аутоиммунная гемолитическая анемия: У людей с этим заболеванием сверхактивная иммунная система разрушает собственные эритроциты организма, вызывая анемию. Для остановки этого процесса могут потребоваться лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как преднизон.

Талассемия: Это генетическая форма анемии, которая в основном поражает людей средиземноморского происхождения.У большинства людей симптомы отсутствуют и лечение не требуется. Другим может потребоваться регулярное переливание крови для облегчения симптомов анемии.

Серповидно-клеточная анемия : генетическое заболевание, которое поражает в основном людей, чьи семьи прибыли из Африки, Южной или Центральной Америки, Карибских островов, Индии, Саудовской Аравии и стран Средиземноморья, включая Турцию, Грецию и Италию. При серповидно-клеточной анемии эритроциты липкие и жесткие. Они могут блокировать кровоток. Может возникнуть сильная боль и повреждение органов.

Истинная полицитемия: В организме вырабатывается слишком много клеток крови по неизвестной причине. Избыток эритроцитов обычно не вызывает проблем, но у некоторых людей может вызвать образование тромбов.

Малярия: Укус комара переносит паразита в кровь человека, где он заражает эритроциты. Периодически красные кровяные тельца разрываются, вызывая лихорадку, озноб и повреждение органов. Эта инфекция крови наиболее распространена в некоторых частях Африки, но также может быть обнаружена в других тропических и субтропических регионах по всему миру; тем, кто едет в пораженные районы, следует принять профилактические меры.

Заболевания крови, влияющие на лейкоциты

Заболевания крови, влияющие на лейкоциты, включают:

Лимфома : Форма рака крови, развивающаяся в лимфатической системе. При лимфоме лейкоцит становится злокачественным, ненормально размножаясь и распространяясь. Лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома — две основные группы лимфом. Лечение химиотерапией и / или лучевой терапией часто может продлить жизнь с лимфомой, а иногда и вылечить ее.

Лейкемия : Форма рака крови, при которой лейкоцит становится злокачественным и размножается в костном мозге.Лейкемия может быть острой (быстрой и тяжелой) или хронической (медленно прогрессирующей). Химиотерапия и / или трансплантация стволовых клеток (трансплантация костного мозга) могут использоваться для лечения лейкемии и могут привести к излечению.

Множественная миелома: Рак крови, при котором лейкоцит, называемый плазматической клеткой, становится злокачественным. Плазматические клетки размножаются и выделяют повреждающие вещества, которые в конечном итоге вызывают повреждение органов. Множественная миелома неизлечима, но трансплантация стволовых клеток и / или химиотерапия могут позволить многим людям жить с этим заболеванием годами.

Миелодиспластический синдром: Семейство раковых заболеваний крови, поражающих костный мозг. Миелодиспластический синдром часто прогрессирует очень медленно, но может внезапно трансформироваться в тяжелую лейкемию. Лечение может включать переливание крови, химиотерапию и трансплантацию стволовых клеток.

Заболевания крови, влияющие на тромбоциты

Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, включают:

Тромбоцитопения : Низкое количество тромбоцитов в крови; многочисленные состояния вызывают тромбоцитопению, но большинство из них не приводит к аномальному кровотечению.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: Состояние, вызывающее постоянно низкое количество тромбоцитов в крови по неизвестной причине; Обычно симптомы отсутствуют, но могут возникнуть аномальные синяки, маленькие красные пятна на коже (петехии) или аномальное кровотечение.

Гепарин -индуцированная тромбоцитопения: Низкое количество тромбоцитов, вызванное реакцией на гепарин, разбавитель крови, который назначают многим госпитализированным людям для предотвращения образования тромбов

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура : Редкое заболевание крови, вызывающее образование небольших сгустков крови в кровеносных сосудах по всему телу; тромбоциты расходуются в процессе, вызывая низкое количество тромбоцитов.

Эссенциальный тромбоцитоз (первичная тромбоцитемия): Организм производит слишком много тромбоцитов по неизвестной причине; тромбоциты не работают должным образом, что приводит к чрезмерному свертыванию, кровотечению или и тому, и другому.

Заболевания крови, влияющие на плазму крови

Заболевания крови, влияющие на плазму крови, включают:

Гемофилия : Генетический дефицит определенных белков, которые способствуют свертыванию крови; Существует несколько форм гемофилии, степень тяжести которых варьируется от легкой до опасной для жизни.

Болезнь фон Виллебранда : фактор фон Виллебранда — это белок в крови, который способствует свертыванию крови. При болезни фон Виллебранда организм либо вырабатывает слишком мало белка, либо вырабатывает белок, который не работает должным образом. Состояние передается по наследству, но у большинства людей с болезнью Виллебранда нет симптомов, и они не знают, что у них есть. У некоторых людей с болезнью фон Виллебранда будет сильное кровотечение после травмы или во время операции.

Состояние гиперкоагуляции (состояние гиперкоагуляции): Склонность крови к слишком легкому свертыванию; большинство пораженных людей имеют лишь незначительную избыточную тенденцию к свертыванию и могут никогда не быть диагностированы.У некоторых людей на протяжении всей жизни возникают повторяющиеся эпизоды свертывания крови, что требует ежедневного приема разжижающих кровь лекарств.

Тромбоз глубоких вен: Сгусток крови в глубокой вене, обычно в ноге; тромбоз глубоких вен может смещаться и перемещаться через сердце в легкие, вызывая тромбоэмболию легочной артерии.

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС): Состояние, при котором одновременно возникают крошечные сгустки крови и участки кровотечения по всему телу; тяжелые инфекции, хирургическое вмешательство или осложнения беременности — это состояния, которые могут привести к ДВС-синдрому.

Что это такое, Нарушения свертывания крови, Управление

Обзор

Заболевания крови — это когда что-то в вашей крови мешает ей выполнять свою работу. Хотя некоторые заболевания крови вызваны генами, некоторые могут развиться в результате других заболеваний, приема лекарств или недостатка питательных веществ в вашем рационе.

Есть несколько различных типов заболеваний крови. Некоторые из них полностью проходят при терапии или не вызывают симптомов и не влияют на общую продолжительность жизни (они доброкачественные).Некоторые из них носят хронический характер и могут длиться всю жизнь, но не влияют на продолжительность вашей жизни. Другие заболевания крови, такие как серповидно-клеточная анемия и рак крови, могут быть фатальными. В перечень заболеваний крови вошли:

.

Как заболевания крови влияют на мое тело?

Ваша кровь состоит как из жидкостей, так и из твердых тел. Жидкая часть (плазма) содержит воду, белки и соль. Когда часть вашей крови не выполняет свою работу, может развиться заболевание крови. Заболевания крови, как правило, включают:

  • Красные кровяные тельца, белые кровяные тельца или тромбоциты, составляющие твердую часть вашей крови.
  • Белки крови, участвующие в свертывании.

Люди с нарушениями эритроцитов не имеют достаточного количества здоровых эритроцитов для доставки кислорода к своим органам. Они могут чувствовать холод, усталость или слабость.

Люди с нарушениями лейкоцитов могут чувствовать себя плохо и подвергаются повышенному риску развития инфекций.

Люди с нарушениями тромбоцитов имеют проблемы с кровотечением или свертыванием.

Какие типы заболеваний крови самые распространенные?

Доброкачественные заболевания крови включают нарушения, связанные с кровотечением (тромбоцитами), нарушениями эритроцитов, такими как анемия, и нарушениями лейкоцитов.Другие заболевания крови могут вызывать хронические заболевания или опасны для жизни, такие как серповидноклеточная анемия, лейкемия и лимфома.

Нарушения кровотечения (тромбоцитов)

Тромбоциты образуют сгустки и помогают контролировать кровотечение. Нарушения кровотечения (тромбоцитов) встречаются редко. Если у вас нарушение свертываемости крови, у вас может быть слишком сильное кровотечение во время или после травмы или операции. Нарушения свертываемости крови могут быть приобретены или вызваны лекарствами или заболеваниями. Некоторые из них вызваны вашими генами. Иногда причина нарушения свертываемости неизвестна.

Расстройства красных кровяных телец

Красные кровяные тельца переносят кислород по всему телу. У вас может развиться нарушение эритроцитов, если какой-либо компонент этих клеток крови не работает должным образом. Нарушения эритроцитов включают:

Нарушения лейкоцитов

Лейкоциты в основном вырабатываются в костном мозге. Если у вас нет инфекции или заболевания крови, вы производите около 100 миллиардов лейкоцитов каждый день. Есть пять типов лейкоцитов: базофилы, эозинофилы, лимфоциты, моноциты и нейтрофилы.У каждого типа лейкоцитов есть своя особая функция в вашей крови.

Заболевания крови, связанные с аномально низким уровнем лейкоцитов, называются лейкопенией. Если у вас лейкопения, вы подвержены повышенному риску инфекций.

Заболевание крови, связанное с аномально высоким уровнем лейкоцитов, называется лейкоцитозом.

Симптомы и причины

Что вызывает состояние?

Нарушения свертываемости крови могут быть приобретены или вызваны лекарствами или заболеваниями.Отличная семья. Иногда причина нарушения свертываемости неизвестна.

Причины низкого уровня лейкоцитов (лейкопении) включают:

Причины высокого уровня лейкоцитов (лейкоцитоз) включают:

Могут ли заболевания крови быть наследственными?

Многие заболевания крови передаются по наследству. Другие возникают спонтанно или в результате болезни, приема лекарств или недоедания.

Каковы общие симптомы заболеваний крови?

Общие симптомы нарушений эритроцитов включают:

  • Чувство усталости.
  • Чувство слабости.
  • Одышка.
  • Головная боль.

Общие симптомы нарушений лейкоцитов включают:

  • Лихорадка.
  • Частые инфекции.

Общие симптомы нарушений тромбоцитов включают:

  • Обильное кровотечение после травмы.
  • Чрезмерное кровотечение во время или после стоматологических или медицинских процедур.
  • Тромбы.
  • Обильное менструальное кровотечение.
  • Легкие синяки.
  • Сыпь на коже.

Могут ли заболевания крови вызвать выпадение волос?

Все теряют волосы. Эксперты говорят, что вы должны ожидать выпадения примерно 50–150 волос каждый день. Тем не менее, некоторые проблемы со здоровьем могут усилить выпадение волос. Например, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, которые вызывают некоторые заболевания крови, также могут быть причиной выпадения волос. Кроме того, железодефицитная анемия также связана с выпадением волос (диффузная алопеция).

Если вы чувствуете, что сильно теряете волосы, поговорите со своим врачом.

Могут ли заболевания крови вызывать кожный зуд?

Некоторые заболевания крови вызывают кожный зуд (зуд), в том числе следующие:

Если у вас зудящая кожа, неплохо подумать о своем обычном уходе за кожей. Не забывайте регулярно использовать увлажняющие кремы, особенно зимой. Поговорите со своим врачом, если у вас кожный зуд, который сохраняется в течение нескольких недель, несмотря на тщательный уход за кожей.

Диагностика и тесты

Кто специализируется на диагностике и лечении заболеваний крови?

Гематологи — это врачи, специализирующиеся в области здоровья и болезней крови.Лечат пациентов с заболеваниями крови.

Как диагностируются заболевания крови?

Ваш гематолог использует вашу историю болезни, медицинский осмотр и лабораторные анализы для оценки заболеваний крови. Ваш поставщик медицинских услуг может заказать несколько анализов крови, в том числе полный анализ крови (CBC), чтобы измерить количество гемоглобина в вашей крови, форму и размер эритроцитов, а также количество различных типов лейкоцитов и тромбоцитов в вашем организме. кровь.

Ваш поставщик медицинских услуг может назначить другие, более специфические тесты для выявления конкретных заболеваний крови, таких как болезнь фон Виллебранда и истинная полицитемия.

В редких случаях ваш врач может заказать биопсию костного мозга.

Иногда диагностика нарушений свертываемости может быть затруднена. У вас могут быть симптомы кровотечения, но даже после тщательного обследования никаких отклонений выявить невозможно. Это может расстраивать вас и вашего лечащего врача, особенно когда вы решаете, безопасно ли продолжать операцию. Несмотря на эти трудности, коагуляционная медицина является областью интенсивных исследований, и только за последнее десятилетие был достигнут значительный прогресс.

Ведение и лечение

Можно ли вылечить заболевания крови?

Некоторые заболевания крови можно вылечить. По мнению других, лечение может помочь вам почувствовать себя лучше и предотвратить осложнения, даже если оно не излечивает расстройство. Поговорите со своим врачом, чтобы узнать больше о вашем прогнозе и о том, какое лечение вам подходит.

Какие существуют методы лечения заболеваний крови?

Лечение различается в зависимости от типа заболевания и может включать простое наблюдение, использование стероидов и других иммуномодулирующих методов лечения, переливание крови или поддержку фактора свертывания крови, добавление факторов роста, химиотерапию и трансплантацию костного мозга.Как и в случае с любыми другими лекарствами, важно знать, как и когда принимать лекарства в соответствии с рекомендациями вашего поставщика, а также часто сдавать анализы крови по указанию вашего поставщика.

Анемия
  • Аутоиммунная гемолитическая анемия: Когда ваше тело вырабатывает аутоантитела против ваших собственных эритроцитов, у вас возникает состояние, известное как аутоиммунная гемолитическая анемия. Стероиды могут подавлять иммунную систему и препятствовать разрушению эритроцитов. Но нельзя бесконечно принимать стероиды, не вызывая долгосрочных побочных эффектов, таких как остеопороз.Большинство людей поддаются лечению стероидами. В случае рецидива ваш врач может попробовать другие препараты, такие как внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ), циклофосфамид или циклоспорин. Возможно, вам потребуется удалить селезенку.
  • Хроническая анемия: При хронической анемии вы можете увидеть улучшение после лечения основного заболевания (инфекции, артрита, болезни сердца, легких или почек). Если это невозможно и симптомы проявляются у вашей анемии, может потребоваться переливание эритроцитов. Ваш лечащий врач может также назначить гормон (рекомбинантный человеческий эритропоэтин).Эритропоэтины также полезны при других типах анемии, когда в костном мозге недостаточно эритроцитов, таких как анемия, вызванная химиотерапией, миелодиспластический синдром и апластическая анемия. Они особенно полезны при анемии, вызванной заболеванием почек, которое вызвано недостаточной выработкой эритропоэтина в некоторых специализированных клетках почек.
  • Анемия, вызванная недостаточностью питания: При анемии, вызванной недостаточностью питательных веществ, ваш лечащий врач может назначить пероральные таблетки железа, инъекции витамина B12 или пероральную фолиевую кислоту.
  • Серповидно-клеточная анемия: Серповидно-клеточная анемия трудно поддается лечению. Если можно определить первопричину серповидно-клеточного криза (например, инфекцию), своевременное лечение может сделать кризис менее серьезным и быстрее улучшить ваше самочувствие. Чтобы справиться с приступом сильной боли, необходимы сильнодействующие обезболивающие наркотические средства. Ваш врач также может назначить переливание крови, если у вас тяжелая анемия, которая влияет на работу сердца и легких, или когда вам предстоит операция. Регулярное переливание или обменное переливание крови также может предотвратить рецидив инсульта у людей с серповидно-клеточной анемией.К сожалению, хроническое переливание крови приводит к проблемам с перегрузкой железом, что приводит к дополнительным отложениям железа в печени, сердце и других местах. Это может вызвать проблемы с этими органами. Ваш поставщик может использовать десфериоксамин или деферасирокс (Exjade®), чтобы избежать этих проблем. Другое лекарство, гидроксимочевина, снижает частоту и тяжесть серповидно-клеточных кризов.
Низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения)

В отличие от анемии, не существует агента, который надежно увеличивает количество тромбоцитов в условиях недостаточной продукции тромбоцитов в костном мозге.Однако даже относительно небольшое количество тромбоцитов может не потребовать лечения, если оно не вызывает опасного для жизни кровотечения. При состояниях костного мозга, которые приводят к очень низкому количеству тромбоцитов, или когда тяжелая тромбоцитопения и кровотечение возникают после химиотерапии, необходимо провести переливание тромбоцитов, чтобы уменьшить риск кровотечения или остановить кровотечение. Поскольку перелитые тромбоциты циркулируют только около 3-4 дней, а антитела к тромбоцитам могут развиваться при многократном контакте с перелитыми клетками, переливание тромбоцитов используется только на короткое время, чтобы увидеть вас в период наивысшего риска.

Нарушения свертывания крови

При легких формах гемофилии и при большинстве типов болезни фон Виллебранда вам может быть поставлен диагноз только в зрелом возрасте, когда у вас будет предоперационная оценка плановой операции, которая покажет ненормальное время свертывания крови. Операция может быть отложена до посещения гематолога. Если обнаружена основная патология, вам могут дать тестовую дозу десмопрессина, которая вызывает повышение уровня белков, которые помогают со свертыванием (фактор VIII или фактор фон Виллебранда).Если продемонстрировано достаточное увеличение, то это средство можно использовать для поддержки гемостаза во время небольшой хирургической процедуры. В противном случае или если это серьезная операция (кардиохирургия или операция на головном мозге), фактор VIII или концентраты фактора фон Виллебранда следует вводить непосредственно перед процедурой и продолжать в течение нескольких дней после нее.

Нарушения свертывания крови

Определенные нарушения свертывания крови (коагуляции) передаются по наследству, но обычно не проявляются до более позднего возраста. Некоторые сгустки могут возникать спонтанно или без очевидной причины.Но сгустки крови, которые образуются после операции или длительного периода бездвижения, встречаются чаще. Независимо от того, в какой обстановке, лечение представляет собой антикоагулянтную терапию. После определенных видов хирургических вмешательств, таких как ортопедические процедуры на нижних конечностях или операции на позвоночнике, риск образования тромба высок. Клинические испытания показали пользу назначения антикоагулянтов (гепарина или варфарина) пациентам, перенесшим эти операции, для уменьшения количества тромбов.

Антикоагулянты также используются для лечения образовавшихся тромбов.Терапия состоит из внутривенного введения гепарина и перорального приема варфарина. При простых тромбах вы можете самостоятельно принимать лекарства дома. Обычно антикоагулянтная терапия продолжается от 3 до 6 месяцев. Если у вас есть рецидивирующие эпизоды тромбоза, особенно тромбоэмболии легочной артерии, или у вас есть лабораторные маркеры тромбофилии, ваше лечение может длиться дольше и может быть неопределенным.

Профилактика

Можно ли предотвратить заболевания крови?

Некоторые заболевания крови невозможно предотвратить, но есть шаги, которые вы можете предпринять, чтобы снизить риск возникновения осложнений.Вот почему важны ранняя диагностика и лечение.

Как снизить риск?

Хотя заболевания крови невозможно предотвратить, вы можете снизить риск развития осложнений, если позаботитесь о себе. Это означает:

  • Придерживайтесь здоровой диеты, богатой витаминами и минералами, включая железо, такое как следующие яйца, индейка, нежирная говядина, мясные органические вещества, такие как почки и печень, бобовые, такие как черная фасоль, листовые зеленые овощи и коричневый рис.
  • Оставайтесь активными, регулярно занимаясь спортом.
  • Не сидите на месте в течение длительного времени.
  • Поддерживайте здоровый вес.
  • Пейте много воды.
  • Регулярно проходите осмотр у врача и обязательно сдавайте назначенные им анализы крови.
  • Примите меры для предотвращения заражения. Обязательно хорошо и часто мойте руки. Поговорите со своим врачом о прививке от сезонного гриппа (вакцине).

Перспективы / Прогноз

Чего мне ожидать, если у меня заболевание крови?

Если ваш лечащий врач считает, что у вас может быть заболевание крови, вам нужно будет сдать анализ крови.Если анализы крови подтверждают заболевание крови, вам необходимо хорошо позаботиться о себе, в том числе соблюдать сбалансированную, здоровую диету и заниматься физическими упражнениями. Вам могут потребоваться лекарства или другое лечение, и вас могут направить к гематологу.

Как долго у меня будет заболевание крови?

Некоторые заболевания крови проходят после лечения, а другие могут длиться всю оставшуюся жизнь. Хорошая новость заключается в том, что лечение часто облегчает симптомы и помогает справиться с осложнениями.

Каковы осложнения заболеваний крови?

  • Анемия: Если анемия не лечится, это может привести к нерегулярному сердцебиению (аритмии), увеличению сердца или сердечной недостаточности.Вы также подвержены большему риску заражения и депрессии.
  • Нарушения свертываемости: Люди с нарушениями свертываемости имеют более высокий риск образования тромбов в кровеносных сосудах, которые переносят кровь от сердца (артерии) и кровеносных сосудах, по которым кровь идет к сердцу (вены). Сгустки крови в артериях могут увеличить риск инсульта, сердечного приступа, сильной боли в ногах, затруднений при ходьбе или даже потери конечности. Сгустки крови в венах могут перемещаться по кровотоку и вызывать частичную или полную блокировку вен глубоко внутри тела (тромбоз глубоких вен) или образование тромба в легких (тромбоэмболия легочной артерии).
  • Гемофилия: У некоторых людей с гемофилией вырабатываются ингибиторы (антитела) против лечения. Это означает, что лекарство, которое вы принимаете для остановки кровотечения, может не подействовать. Вам нужно будет позаботиться о том, чтобы избежать травм. Гемофилия также может привести к повреждению суставов и боли при артрите.
  • Серповидно-клеточная анемия: Серповидно-клеточные осложнения начинаются рано и продолжаются в течение всей жизни. У вас может быть острый болевой кризис или хроническая боль, повреждение легких, неврологические проблемы или потеря зрения.Вы также подвержены повышенному риску образования тромбов, которые могут частично или полностью заблокировать вены глубоко в вашем теле (тромбоз глубоких вен), или тромбов в легких (тромбоэмболия легочной артерии). Беременные женщины с серповидно-клеточной анемией подвергаются более высокому риску высокого кровяного давления, образования тромбов, выкидыша, низкой массы тела при рождении и преждевременных родов. У мужчин с серповидно-клеточной анемией может развиться состояние, которое возникает, когда деформированные клетки блокируют отток из эрегированного полового члена (приапизм). Пенис может оставаться в эрегированном состоянии в течение длительного времени, вызывая боль и иногда импотенцию.
  • Тромбоцитопения: Вы подвержены риску значительной внутренней и внешней кровопотери (кровотечения). Внутреннее кровотечение в пищеварительный тракт или мозг (внутричерепное кровоизлияние) может быть опасным для жизни. Если вам удалили селезенку, у вас также больше шансов заразиться. Обязательно следуйте инструкциям своего лечащего врача по поводу приема лекарств и вакцинации.
  • Болезнь фон Виллебранда: Женщины чаще, чем мужчины, испытывают осложнения от болезни фон Виллебранда.Аномальное кровотечение может вызвать проблемы с менструальным циклом и после родов. Если у вас кровотечение в суставах или мягких тканях, это может сильно повредить. В некоторых случаях без лечения обильное кровотечение может привести к летальному исходу.

Каков прогноз при заболеваниях крови?

Перспективы людей с заболеваниями крови зависят от того, какое заболевание крови у вас есть.

Некоторые заболевания крови полностью проходят при терапии или не вызывают симптомов и не влияют на общую продолжительность жизни.Некоторые из них носят хронический характер и могут длиться всю жизнь, но не влияют на продолжительность вашей жизни. К ним относятся нарушения, связанные с кровотечением (тромбоцитами), нарушениями эритроцитов, такими как анемия, и нарушениями лейкоцитов. Другие заболевания крови могут вызывать хронические заболевания или опасны для жизни, такие как серповидноклеточная анемия, лейкемия и лимфома.

Хорошая новость заключается в том, что раннее выявление и лечение могут помочь вам почувствовать себя лучше. Следуйте советам своего врача о диете, физических упражнениях, сне и лекарствах, чтобы предотвратить осложнения.

Смертельны ли заболевания крови?

Заболевания крови, если их не лечить, могут привести к смертельным осложнениям. Многие выздоравливают после лечения и регулярной медицинской помощи. Рак крови (лейкемия, лимфома, множественная миелома) и серповидноклеточная анемия могут быть фатальными. Но лечение может улучшить качество и продолжительность жизни человека.

Можно ли вылечить заболевания крови?

Некоторые заболевания крови можно вылечить. Даже если ваше заболевание крови невозможно вылечить, вы все равно можете жить хорошей жизнью с помощью лечения и снизить риск осложнений, если позаботитесь о себе.

Жить с

Как мне позаботиться о себе?

Забота о себе может улучшить качество вашей жизни. Шаги, которые вы можете предпринять, чтобы снизить риск развития осложнений, связанных с заболеваниями крови, включают:

  • Избегайте травм. Чтобы снизить риск травм, которые могут вызвать кровотечение, всегда пристегивайтесь ремнем безопасности, надевайте велосипедный шлем, используйте налокотники и наколенники для таких занятий, как катание на коньках.
  • Быстро лечите кровотечение. Если у вас нарушение свертываемости крови, ваш врач может прописать лекарство (фактор), помогающее свертыванию крови. Как правило, люди должны принимать эти препараты как можно скорее после того, как заметят кровотечение. Принимайте эти лекарства в соответствии с рекомендациями врача.
  • Регулярно выполняйте физические упражнения. Упражнения улучшают здоровье сердечно-сосудистой системы. Он также делает кости более здоровыми и укрепляет мышцы, что снижает риск падений и помогает при боли при артрите. Упражнения также могут улучшить ваше настроение и придадут вам больше энергии.
  • Придерживайтесь здоровой, богатой витаминами диеты. Такие продукты, как листовые зеленые овощи и мясные субпродукты, богаты железом, которое помогает справиться с анемией. Продукты с витамином С помогают организму усваивать железо из пищи.
  • Следуйте рекомендациям стоматолога по гигиене полости рта. Регулярно чистите зубы щеткой и нитью.
  • Расскажите своей семье и друзьям о своем заболевании крови, чтобы они знали, что делать, если вы получили травму.
  • Рассмотрите возможность ношения браслета для медицинских предупреждений. В случае серьезной болезни или травмы, ношение этого браслета сообщает вашим врачам о вашем состоянии, чтобы они могли предоставить вам необходимое медицинское обслуживание.

Записка из клиники Кливленда

Гематология включает широкий спектр заболеваний крови и костного мозга. Поскольку проблемы в других органах часто влияют на кровь, решить, является ли отклонение от нормы крови результатом другого заболевания или расстройством само по себе, может быть очень сложно.Ваш лечащий врач назначит серию анализов крови, чтобы выяснить, что происходит.

При большинстве заболеваний крови люди могут рассчитывать на относительно нормальную продолжительность жизни и образ жизни. Раннее выявление и лечение могут существенно повлиять на качество вашей жизни. Важно знать о своем состоянии и следовать рекомендациям врача. Вам также следует обратиться к своему поставщику услуг или обратиться в скорую помощь, если у вас есть кровотечение, которое нельзя легко контролировать с помощью лекарств и местных мер.

Истинная полицитемия | Johns Hopkins Medicine

Что такое истинная полицитемия?

Истинная полицитемия — редкое заболевание крови, при котором наблюдается увеличение всех кровяных телец, особенно красных кровяных телец. Увеличение клеток крови делает вашу кровь более густой. Это может привести к инсульту или повреждению тканей и органов.

Что вызывает истинную полицитемию?

Истинная полицитемия вызывается генетическим изменением (мутацией), которое развивается в течение вашей жизни.Это не наследственное генетическое заболевание. В большинстве случаев неизвестно, почему это происходит.

Каковы симптомы истинной полицитемии?

Если у вас больше крови, и она гуще, чем обычно, могут возникнуть проблемы. Симптомы у каждого человека могут отличаться. Симптомы могут включать:

  • Недостаток энергии (утомляемость) или слабость
  • Головная боль
  • Головокружение
  • Одышка и затрудненное дыхание в положении лежа
  • Проблемы со зрением, такие как двоение в глазах, нечеткое зрение и слепые пятна
  • Невозможность концентрироваться
  • Ночные поты
  • Лицо становится красным и теплым (покраснел)
  • Носовые кровотечения
  • Кровоточивость десен
  • Слишком сильное менструальное кровотечение
  • Кашель с кровью
  • Ушиб
  • Кожный зуд (часто после горячей ванны)
  • Подагра
  • Онемение
  • Высокое кровяное давление

Эти симптомы могут быть похожи на другие заболевания крови или проблемы со здоровьем.Всегда обращайтесь к своему врачу за диагнозом.

Как диагностируется истинная полицитемия?

Ваш лечащий врач изучит вашу историю болезни и проведет медицинский осмотр. Ваш врач также может сделать анализы крови. Эти тесты позволят проверить повышенное количество красных кровяных телец в вашем теле. Они также проверит, есть ли другие условия, которые могут вызвать повышение количества эритроцитов.

Как лечится истинная полицитемия?

Ваш лечащий врач подберет лучшее лечение на основе:

  • Ваш возраст, общее состояние здоровья и история болезни
  • Насколько вы больны
  • Насколько хорошо вы справляетесь с определенными лекарствами, методами лечения или терапии
  • Если ожидается ухудшение вашего состояния
  • Что вы хотите сделать

Лечение может включать:

  • Флеботомия. Эта процедура удаляет кровь из вашего тела. Сначала это нужно делать часто, например, каждую неделю. Как только будет удалено достаточно крови, чтобы уменьшить запасы железа в вашем организме (необходимые для быстрого образования крови), вам не нужно будет делать это так часто.
  • Некоторые лекарственные средства, в том числе химиотерапевтические. Лекарства помогают предотвратить образование слишком большого количества клеток крови в костном мозге. Они также сохраняют ваш кровоток и толщину крови ближе к норме.

Какие осложнения истинной полицитемии?

Истинная полицитемия может быть смертельной, если ее не диагностировать и не лечить.Это может вызвать образование тромбов, что приведет к сердечному приступу, инсульту или тромбоэмболии легочной артерии. Другие возможные осложнения — увеличение печени и селезенки.

Жизнь с истинной полицитемией

Истинная полицитемия неизлечима, но правильное лечение может помочь уменьшить или отсрочить возникновение любых проблем. Вместе со своим врачом составьте план лечения, соответствующий вашим потребностям. Вы также должны быть физически активными, чтобы увеличить частоту сердечных сокращений и улучшить кровоток.

Другие способы улучшить кровоток включают:

  • Растяжка ног и щиколоток
  • Ношение теплых перчаток и носков в холодную погоду
  • Как избежать сильной жары
  • Пить много воды

Также следует избегать ситуаций, в которых можно получить травму, и проверять ноги на предмет болячек.

Основные сведения о истинной полицитемии

  • Истинная полицитемия — это редкое заболевание крови, при котором наблюдается увеличение всех кровяных телец, особенно красных кровяных телец.
  • Увеличение количества кровяных телец делает кровь более густой.
  • Густая кровь может привести к ударам или повреждению тканей и органов.
  • Симптомы включают недостаток энергии (утомляемость) или слабость, головные боли, головокружение, одышку, нарушения зрения, носовые кровотечения, кровоточивость десен, обильные менструации и синяки.
  • Лечение может включать в себя прием лекарств и флеботомию — процедуру удаления лишней крови из вашего тела.

Следующие шаги

Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от посещения врача:

  • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.
  • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.
  • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и запомнить, что вам говорит поставщик.
  • Во время посещения запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты.Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш провайдер.
  • Узнайте, почему прописано новое лекарство или лечение и как они вам помогут. Также знайте, каковы побочные эффекты.
  • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.
  • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
  • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не пройдете тест или процедуру.
  • Если вам назначена повторная встреча, запишите дату, время и цель этого визита.
  • Узнайте, как можно связаться со своим поставщиком медицинских услуг, если у вас возникнут вопросы.

Список болезней крови у людей

Кровь важна для сохранения жизни. Он переносит углекислый газ и другие отходы в легкие, почки и пищеварительную систему, чтобы их можно было удалить из организма. Он также доставляет кислород и питательные вещества ко всем частям тела. Как мы знаем, кровь человека состоит из плазмы, красных кровяных телец, лейкоцитов и тромбоцитов.

Красные кровяные тельца переносят кислород к тканям тела, белые кровяные тельца борются с инфекцией, а тромбоциты помогают в свертывании крови.

Сообщаем вам, что заболевания крови также могут влиять на жидкую часть крови, известную как плазма. Давайте изучим некоторые распространенные заболевания крови, которые могут повлиять на вас или ваше здоровье. Некоторые распространенные заболевания крови включают анемию, нарушения свертываемости крови, такие как гемофилия, сгустки крови, рак крови, включая лейкоз, лимфому и т. Д.

Вы знаете о гематологии?

Исследование крови на здоровье и болезнь известно как гематология. Он состоит из проблем, связанных с эритроцитами, лейкоцитами, тромбоцитами, кровеносными сосудами, костным мозгом, лимфатическими узлами и т. Д.По сути, гематолог — это врач, обладающий специальными знаниями для лечения пациентов с несколькими заболеваниями крови.

Что означает группа крови «А»?

Список некоторых распространенных заболеваний крови у людей или некоторых распространенных заболеваний крови у людей.

Заболевания крови, влияющие на эритроциты, следующие:

1. Анемия : Люди, страдающие анемией, имеют низкое количество эритроцитов.В случае легкой анемии симптомы могут не проявляться, но при тяжелой анемии могут возникнуть усталость, бледность кожи и одышка при физической нагрузке.

2. Апластическая анемия: Это тип анемии, когда костный мозг не может производить достаточно всех трех типов клеток, а именно красных кровяных телец, белых кровяных телец и тромбоцитов.

3. Железодефицитная анемия: Железо является важным компонентом для образования красных кровяных телец в организме. Частая причина железодефицитной анемии — снижение потребления железа и потеря крови из-за менструации.Язвы или рак также могут быть вызваны потерей крови из желудочно-кишечного тракта. Лечение включает в себя железные таблетки или, в редких случаях, переливание крови.

4. Серповидно-клеточная анемия: Это наследственное заболевание крови, при котором клетки крови имеют серповидную или С-образную форму и блокируют кровоток. Скопления серповидных клеток могут блокировать кровоток к конечностям и органам и вызывать боль, серьезную инфекцию и повреждение органов.

5. Анемия хронического заболевания: Люди, страдающие заболеванием почек или любым другим хроническим заболеванием, склонны к развитию этого вида анемии.Обычно хроническая анемия не требует лечения. Некоторым людям делают инъекции синтетических гормонов для стимуляции производства клеток крови или переливания крови.

6. Пагубная анемия: Это состояние, которое не позволяет организму усваивать достаточное количество B12 с пищей. Это может быть вызвано ослабленной слизистой оболочкой желудка или аутоиммунным заболеванием.

7. Талассемия: Это генетическая форма анемии, которая в основном поражает людей средиземноморского происхождения.У большинства людей симптомы отсутствуют и лечение не требуется. Но другим может потребоваться переливание крови для облегчения симптомов анемии.

8. Истинная полицитемия: Полицитемия — это рак крови, вызываемый мутацией гена. У людей, страдающих этим заболеванием, костный мозг начинает вырабатывать слишком много красных кровяных телец. Это заставляет кровь густеть и течь медленнее, что может создать риск образования тромбов, которые, с другой стороны, могут вызвать сердечные приступы или инсульты.Лечение включает в себя флеботомию или удаление крови из вен и прием лекарств.

Заболевания крови, влияющие на лейкоциты, следующие:

1. Лимфома: Это тип рака крови, который развивается в лимфатической системе. При этом типе рака лейкоциты становятся злокачественными, размножаются и ненормально распространяются. Двумя основными группами лимфом являются лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома. Химиотерапия или лучевая терапия продлевают жизнь, а иногда и излечивают ее.

2. Лейкемия: Это также тип рака крови, при котором лейкоциты становятся злокачественными и размножаются в костном мозге. Это может быть острое, быстрое и тяжелое, или хроническое, медленно прогрессирующее. Лечение представляет собой химиотерапию или трансплантацию стволовых клеток (пересадка костного мозга) и может привести к излечению.

3. Миелодиспластический синдром (МДС): Это заболевание, поражающее лейкоциты в костном мозге. Тело начало производить слишком много незрелых клеток, известных как бласты.В результате бласты размножаются, вытесняя зрелые и здоровые клетки. Заболевание может прогрессировать медленно или довольно быстро и иногда может привести к лейкемии.

4. Множественная миелома: Это также тип рака крови, при котором клетки крови, известные как плазматические клетки, становятся злокачественными. В результате клетки плазмы начинают размножаться и выделять повреждающие вещества, которые могут вызвать повреждение органов. Множественная миелома неизлечима, но трансплантация стволовых клеток или химиотерапия помогают людям выжить в течение многих лет с этим заболеванием.

Что такое Бомбейская группа крови?

Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, следующие:

1. Тромбоцитопения: Возникает из-за низкого количества тромбоцитов в крови. Некоторые состояния вызывают тромбоцитопению, но большинство из них не приводит к аномальному кровотечению.

2. Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП): Это тип состояния, при котором пониженное количество тромбоцитов вызывает кровотечение и легкое образование синяков.Также возникают небольшие красные пятна на коже.

3. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения: В этом состоянии низкое количество тромбоцитов вызвано реакцией на гепарин, разжижитель крови, предоставляемый нескольким госпитализированным людям для предотвращения кровопотери.

4. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура: Это редкое заболевание крови, при котором в кровеносных сосудах по всему телу образуются маленькие клетки крови. В этом процессе используются тромбоциты, которые вызывают снижение количества тромбоцитов.

5. Первичная тромбоцитемия: Это редкое заболевание, которое может привести к повышенной свертываемости крови. Это может вызвать риск инсульта или сердечного приступа. Этот тип расстройства возникает, когда костный мозг производит слишком много тромбоцитов.

6. Гемофилия: Это также известно как нарушение свертывания крови. При наиболее серьезных осложнениях заболевания человек страдает обильным и длительным кровотечением. Это кровотечение может быть внутри или снаружи тела. Кровотечение может начаться без видимой причины.

7. Болезнь фон Виллебранда: Это наследственное заболевание и наиболее частое наследственное нарушение свертываемости крови. Это вызвано дефицитом белка, который помогает крови свертываться, известного как фактор фон Виллебранда (VWF).

8. Приобретенные нарушения функции тромбоцитов: Некоторые лекарства или медицинские условия также влияют на функционирование тромбоцитов. По данным Канадской ассоциации гемофилии (CHA), существуют некоторые распространенные препараты, которые могут влиять на тромбоциты, в основном, при длительном приеме, включая аспирин, некоторые антибиотики, сердечные препараты, разжижители крови, нестероидные противовоспалительные (НПВП), антидепрессанты, анестетики и т. Д. .

Заболевания крови, влияющие на тромбоциты, следующие:

Плазматические клетки — тип белых кровяных телец в организме, вырабатывающих антитела, — поражает множество заболеваний. Позвольте нам сказать вам, что эти клетки важны для способности организма удалять или бороться с инфекциями и болезнями.

Миелома из плазматических клеток: Это редкое состояние рака крови, которое развивается в плазматических клетках костного мозга. Когда злокачественные плазматические клетки накапливаются в костном мозге и образуют опухоли, известные как плазмоцитомы, в основном в костях, таких как позвоночник, бедра или ребра.Аномальные плазматические клетки вырабатывают аномальные антитела, называемые моноклональными (М) белками. В костном мозге эти белки накапливаются и вытесняют здоровые белки. Как следствие загустение крови и повреждение почек. Причина болезни неизвестна.

Это некоторые общие заболевания крови, встречающиеся у человека.

Кровь: состав, функции, переливание и группа крови

Серповидноклеточная болезнь (для подростков)

Что такое серповидноклеточная болезнь?

Серповидно-клеточная анемия — это состояние, при котором эритроциты не имеют той формы, которой должны быть.Эритроциты обычно выглядят как круглые диски. Но при серповидно-клеточной анемии они имеют форму полумесяца или старого сельскохозяйственного орудия, известного как серп.

Эти серповидные клетки легко слипаются и перекрывают мелкие кровеносные сосуды. Когда кровь не может попасть туда, где должна, это может привести к боли и повреждению органов.

Каковы признаки и симптомы серповидноклеточной болезни?

Люди с серповидно-клеточной анемией могут испытывать боль, когда кровь не может попасть в части тела.Это время называется болевым кризисом.

Боль может возникать в любой части тела и может быть вызвана простудой, стрессом, болезнью или обезвоживанием. Боль может длиться несколько часов, несколько дней, а иногда и дольше. Иногда с болью можно справиться дома. Но человеку, страдающему сильной болью, может потребоваться лечение в больнице.

Люди с серповидно-клеточной анемией часто имеют низкое количество красных кровяных телец, или анемия . Признаки анемии включают:

  • бледность, часто проявляющаяся на коже, губах или ногтях
  • усталость
  • головокружение
  • одышка
  • головокружение
  • быть раздражительным
  • проблемы с вниманием
  • учащенное сердцебиение

У людей с серповидно-клеточной анемией может быть желтуха (кожа и белки глаз имеют желтый цвет).Это происходит потому, что серповидные эритроциты разрушаются быстрее, чем нормальные клетки.

с.

Какие проблемы могут возникнуть?

Люди с серповидно-клеточной анемией могут иметь проблемы, требующие немедленной помощи врача, например:

  • Острый грудной синдром: Вызвано
    воспаление, инфекция и закупорка мелких кровеносных сосудов легких. Признаки включают боль в груди, кашель, затрудненное дыхание и жар.
  • Апластический кризис: Это когда организм временно не вырабатывает достаточно красных кровяных телец, что может вызвать тяжелую анемию.Признаки включают бледность, сильную усталость и учащенное сердцебиение.
  • Инфекция: Люди с серповидно-клеточной анемией подвержены риску некоторых бактериальных инфекций. Важно следить за тем, чтобы температура не превышала 101 ° F (38 ° C), что может быть признаком инфекции. Позвоните своему врачу и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если поднимется температура.
  • Приапизм: У мужчин с серповидно-клеточной анемией может быть болезненная длительная эрекция. Если не лечить быстро, повреждение может вызвать проблемы с эрекцией в дальнейшем.
  • Инсульт: Серповидные клетки могут блокировать мелкие кровеносные сосуды в головном мозге, вызывая инсульт. Признаки могут включать головную боль,
    судороги, слабость рук и ног, проблемы с речью, обвисание лица или потеря сознания.

Люди с серповидно-клеточной анемией также подвержены риску таких заболеваний, как язвы на ногах, повреждение костей или суставов, камни в желчном пузыре, повреждение почек, повреждение глаз и задержка роста.

Что вызывает серповидноклеточную болезнь?

Серповидноклеточная болезнь не заразна, поэтому ее нельзя заразиться от кого-то другого или передать другому человеку, как простуда или инфекция.

Люди с серповидно-клеточной анемией страдают этим заболеванием, потому что они унаследовали две серповидно-клеточной анемии

гены, по одному от каждого родителя. При некоторых типах серповидно-клеточной анемии люди могут унаследовать ген серповидноклеточной анемии от одного родителя и другой аномальный ген гемоглобина от другого родителя.

Человек, унаследовавший ген серповидной клетки только от одного родителя, не заболеет, но будет иметь нечто, называемое

.
серповидноклеточный признак. Люди с серповидно-клеточной активностью часто не имеют никаких признаков болезни, но могут передать ген серповидноклетки своим детям.

Как лечится серповидноклеточная болезнь?

Пересадка стволовых клеток (также называемая трансплантатом костного мозга ) — единственное известное лекарство от серповидно-клеточной анемии. Трансплантация — сложная и рискованная процедура, и пока она возможна только для некоторых пациентов.

Ученые изучают генную терапию как средство лечения серповидноклеточной анемии. Однажды есть надежда, что врачи смогут остановить болезнь, изменив или заменив аномальный ген, вызывающий ее.

Но даже без лечения люди с серповидно-клеточной анемией могут вести довольно нормальную жизнь, если они будут следовать своему плану лечения.Их план может включать:

  • Иммунизация и ежедневные дозы пенициллина для предотвращения инфекции. Помимо всех рекомендованных детских прививок, подростки с серповидно-клеточной анемией должны получить вакцины от пневмококка, гриппа и менингококка.
  • Прием добавок фолиевой кислоты для выработки новых красных кровяных телец.
  • Прием гидроксимочевины — лекарства, которое снижает липкость серповидных эритроцитов. Это помогает людям иметь меньше болезненных эпизодов и других осложнений.Гидроксимочевину нужно принимать каждый день.
  • Прием L-глутамина, еще одного недавно одобренного лекарства от серповидно-клеточной анемии.
  • Прием лекарств, которые помогают, когда все же случается боль.
  • Переливание крови.

Когда мне звонить врачу?

Человеку с серповидно-клеточной анемией немедленно требуется медицинская помощь, если возникает какая-либо из этих проблем:

  • температура 101 ° F (38 ° C) или выше
  • боль, которая не проходит с лекарством
  • боль в груди
  • сильные головные боли или головокружение
  • сильная боль в животе или отек
  • одышка или затрудненное дыхание
  • крайняя усталость
  • желтая или очень бледная кожа
  • эрекция, которая не проходит или болезненная
  • внезапное изменение зрения
  • изъятий
  • слабость или проблемы с подвижной частью тела
  • невнятная речь
  • потеря сознания (обморок)
  • онемение или покалывание

Что могут сделать подростки с серповидно-клеточной анемией, чтобы почувствовать себя лучше?

Для лечения серповидно-клеточной анемии:

  • Ходите на прием к врачу и делитесь любыми проблемами или новыми симптомами.
  • Избегайте триггеров болевого кризиса, таких как экстремальные температуры или стресс.
  • Поговорите со своим врачом о том, какие занятия подходят вам, а каких следует избегать.
  • Не курите, не употребляйте алкоголь и не употребляйте наркотики.
  • Пейте много жидкости и достаточно отдыхайте.
  • Немедленно сообщите взрослому, если вы чувствуете себя плохо.

Серповидно-клеточная анемия — NHS

Серповидно-клеточная анемия — это группа наследственных заболеваний, которые влияют на эритроциты.Самый серьезный тип — серповидноклеточная анемия.

Серповидно-клеточная анемия особенно распространена у людей из африканских или карибских семей.

Люди с серповидно-клеточной анемией производят красные кровяные тельца необычной формы, которые могут вызывать проблемы, потому что они не живут так долго, как здоровые кровяные клетки, и могут блокировать кровеносные сосуды.

Серповидноклеточная анемия — это серьезное заболевание, которое сохраняется на всю жизнь, хотя лечение может помочь справиться со многими симптомами.

Информация:

Консультации по коронавирусу

Получите консультацию по коронавирусу и серповидно-клеточной анемии от Общества серповидных клеток

Симптомы серповидно-клеточной анемии

Люди, рожденные с серповидно-клеточной анемией, как правило, имеют проблемы с раннего детства, хотя у некоторых детей симптомы отсутствуют и большую часть времени они ведут нормальный образ жизни.

Основными симптомами серповидно-клеточной анемии являются:

  • болезненных эпизодов, называемых серповидноклеточными кризами, которые могут быть очень серьезными и продолжаться до недели
  • повышенный риск серьезных инфекций
  • анемия (когда красные кровяные тельца не могут переносить достаточное количество кислорода во всем теле), что может вызвать усталость и одышку

Некоторые люди также испытывают другие проблемы, такие как задержка роста, инсульты и проблемы с легкими.

Узнайте больше о симптомах серповидноклеточной анемии

Причины серповидно-клеточной анемии

Серповидно-клеточная анемия вызывается геном, который влияет на развитие эритроцитов.

Если оба родителя имеют этот ген, вероятность того, что каждый ребенок родится с серповидно-клеточной анемией, составляет 1 из 4.

Часто родители ребенка сами не болеют серповидно-клеточной анемией и являются только носителями серповидно-клеточной анемии.

Узнайте больше о причинах серповидноклеточной анемии

Скрининг и тестирование на серповидно-клеточную анемию

Серповидно-клеточная анемия часто выявляется во время беременности или вскоре после родов.

Скрининг на серповидно-клеточную анемию во время беременности предлагается всем беременным женщинам в Англии, чтобы проверить, есть ли риск рождения ребенка с этим заболеванием, и всем детям предлагается пройти скрининг как часть анализа крови новорожденных (тест на пятку ).

Анализы крови также можно провести в любом возрасте, чтобы проверить серповидно-клеточную анемию или узнать, являетесь ли вы носителем гена, который ее вызывает.

Узнайте больше о скрининге и тестировании на серповидно-клеточную анемию

Лечение серповидно-клеточной анемии

Людям с серповидно-клеточной анемией необходимо лечение на протяжении всей жизни.Обычно это делается разными специалистами в области здравоохранения в специализированном центре серповидноклеток.

Людям с серповидно-клеточной анемией также важно следить за своим здоровьем, используя меры самообслуживания, например, избегая триггеров и управляя болью.

Существует ряд методов лечения серповидно-клеточной анемии.

Например:

  • пить много жидкости и оставаться в тепле для предотвращения болезненных эпизодов
  • болеутоляющих, таких как парацетамол или ибупрофен (иногда может потребоваться лечение более сильными обезболивающими в больнице)
  • ежедневные антибиотики и регулярные вакцинации для уменьшения ваши шансы получить инфекцию
  • лекарство под названием гидроксикарбамид (гидроксимочевина) для уменьшения симптомов
  • регулярные переливания крови, если симптомы сохраняются или ухудшаются, или есть признаки повреждения, вызванного серповидно-клеточной анемией
  • экстренное переливание крови при тяжелой анемии развивается

Единственное лекарство от серповидно-клеточной анемии — это трансплантация стволовых клеток или костного мозга, но это делается не очень часто из-за сопряженных с этим рисков.

Узнайте больше о том, как лечится серповидноклеточная анемия и как жить с серповидно-клеточной анемией.

Перспективы серповидноклеточной анемии

Серповидно-клеточная анемия варьируется от легкой до тяжелой, но большинство людей с ней живут счастливой и нормальной жизнью.

Легкая серповидно-клеточная анемия может не оказывать влияния на повседневную жизнь человека.

Но болезнь может быть достаточно серьезной, чтобы существенно повлиять на жизнь человека.

Это может привести к проблемам со здоровьем, таким как инсульт, серьезные инфекции и проблемы с легкими, которые иногда могут быть смертельными.

В целом, ожидаемая продолжительность жизни человека с серповидно-клеточной анемией, как правило, короче, чем обычно, но это может варьироваться в зависимости от конкретного типа серповидно-клеточной анемии, метода лечения и проблем, с которыми они сталкиваются.

Видео: серповидноклеточная анемия

Это видео объясняет, что такое серповидно-клеточная анемия, а Джуниор описывает жизнь с этим заболеванием.

Последний раз просмотр СМИ: 3 августа 2021 г.
Срок сдачи обзора СМИ: 3 августа 2024 г.

Носители серповидноклеточной анемии (признак серповидной клетки)

Носителем серповидной клетки является тот, кто несет ген, вызывающий серповидно-клеточную анемию, но сам не страдает серповидно-клеточной анемией.Это также известно как наличие серповидно-клеточного признака.

У людей с серповидно-клеточной анемией не разовьется серповидноклеточная анемия, но они рискуют иметь от нее ребенка, если их партнер также является носителем.

Вы можете запросить анализ крови, чтобы проверить, являетесь ли вы носителем серповидно-клеточного признака, от вашего терапевта или ближайшего центра серповидноклеток и талассемии.

Узнайте больше о том, как быть носителем серповидных клеток

Группа поддержки серповидноклеточной анемии

Как можно больше узнать о серповидно-клеточной анемии, вы сможете лучше контролировать свою болезнь.

The Sickle Cell Society — британская благотворительная организация для людей с серповидно-клеточной анемией.

Их веб-сайт содержит широкий спектр полезной информации, в том числе новости об исследованиях этого расстройства.

Последняя проверка страницы: 16 апреля 2019 г.
Срок следующей проверки: 16 апреля 2022 г.

О заболеваниях крови у детей | Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга

Предлагаемые нами методы лечения заболеваний крови у детей основаны на последних медицинских исследованиях.Мы также проводим клинические испытания новых перспективных методов лечения.

Лидерство в лечении синдромов недостаточности костного мозга

Если у вашего ребенка синдром наследственной или приобретенной недостаточности костного мозга, у него или нее низкие показатели крови из-за проблем с костным мозгом — губчатой ​​тканью внутри костей, которая производит стволовые клетки, которые созревают и становятся различными типами функциональных клеток крови в тело: богатые кислородом красные кровяные тельца, белые кровяные тельца, борющиеся с инфекциями, и тромбоциты, которые помогают остановить кровотечение.Эксперты MSK Kids помогли разработать новые методы лечения синдромов недостаточности костного мозга, таких как анемия Фанкони. Мы также известны своим опытом лечения приобретенной апластической анемии и пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

Существуют международные регистры некоторых синдромов наследственной недостаточности костного мозга. Они объединяют информацию обо всех людях с этим синдромом с целью лучшего понимания и лечения каждого из них. MSK Kids находится в тесном контакте с этими реестрами, а также с исследователями по всему миру, чтобы быть в курсе последних исследований и методов лечения этих заболеваний.Вы можете быть уверены, что ваш ребенок получает самые современные методы лечения.

Новейшие методы лечения нарушений гемоглобина

Гемоглобинопатии — наиболее распространенные генетические заболевания крови, поражающие миллионы людей во всем мире, родившихся с ними. Двумя наиболее распространенными гемоглобинопатиями являются талассемия (альфа- и бета-талассемия) и серповидно-клеточная анемия (SCD). MSK Kids предлагает комплексную помощь детям с нарушениями гемоглобина, обладая специальными знаниями в области трансплантации стволовых клеток и возможностью участвовать в клинических испытаниях новых подходов, таких как генная терапия.

Лечение редких заболеваний иммунной системы

Люди со всего мира приезжают в MSK Kids, чтобы получить помощь по поводу заболеваний крови у детей, которые редко наблюдаются у многих других врачей — например, тех, которые вызывают резкое падение количества белых кровяных телец, борющихся с инфекциями, что ослабляет иммунную защиту организма. Мы также лечим пациентов с противоположной проблемой: аутоиммунными заболеваниями, при которых иммунная система выходит из строя и не функционирует нормально. Эти расстройства ухудшают не только здоровье, но и качество жизни.Наша команда делает все возможное, чтобы поддержать детей с иммунодефицитом и аутоиммунными заболеваниями, а в некоторых случаях может добиться излечения.

Уход за детьми с нарушением обмена веществ

Потеря одного жизненно важного фермента или дефект критически важного белка может вызвать редкие, потенциально опасные для жизни врожденные нарушения метаболизма.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *