Электрофорез в домашних условиях — как делать и чем можно заменить? Аппараты для проведения
Сегодня, любой желающий может приобрести в аптеке или специализированном магазине прибор для проведения электрофореза. Данным устройством можно пользоваться в домашних условиях. Поэтому, данные приборы часто используют для лечения заболеваний, которые связаны с ограниченной двигательной активностью.
Электрофорез является комбинированным методом лечения, лекарственным веществом, которое вводят в организм посредством тока.
Для электрофореза используют вещества, которые в растворах дислоцируют на ионы.
В качестве растворителей используют:
- Дистиллированную воду.
- Физиологический раствор с различными значениями рН.
- Для малорастворимых в воде веществ целесообразно применять диметилсульфоксид (димексид).
Проницательность кожи для лекарственных веществ уменьшается в направлении от головы к ногам:
- Максимальной проницательностью характеризуется кожа лица.
- Наибольшей проницательностью кожа голеней и стоп.
Необходимо отметить, что проницательность слизистых оболочек при гальваническом введении веществ в 2–2,5 раза больше, чем проницательность кожи. Глубина проникновения веществ во время электрофореза составляет примерно 1 см. С возрастом, тургор кожи уменьшается, что приводит к уменьшению количества введения в организм лекарственного вещества.
Довольно низкая проницаемость кожи для лекарственных веществ приводит к тому, что примерно половина введения лекарств задерживается в коже и, создавая там депо, вызывает эффект «микрокапельницы».
Электрофорез характеризуется пролонгированным воздействием лекарственных веществ. Если при действии гальванического тока, эффект последействия продолжается до 4 часов после проведённого сеанса, то антибиотики остаются в депо до 3 суток.
Адреналин и норадреналин выводится из организма в течение недели. Довольно перспективной модификацией лекарственного электрофореза является внутренне органный, при котором требуемый медикамент вводится внутривенно и в период его наибольшей концентрации в крови на заинтересованном органе осуществляют гальванизацию.
Проведение в домашних условиях
- Первым делом, проводят различные подготовительные мероприятия в зависимости от болезни человека. Однако, подготовительные процедуры проводятся не всегда. Например, если человек страдает болезнью печени, то они не проводятся.
- Далее, необходимо подготовить раствор с лекарственным средством. Основная часть раствора состоит из дистиллированной воды. Как правило, концентрация составляет 1–5%. Бывают случаи, когда лекарство не может раствориться в воде. В таком случае, применяют диметилсульфоксид.
- Во время проведения процедуры, человек должен находиться в лежачем положении на кушетке или кровати. Предварительно смоченные специальным раствором электроды, прикладывают к необходимым областям. При необходимости, используют повязку для фиксации электрода.
- Далее, специальный прибор вставляют в розетку и настраивают необходимые параметры. Максимальная сила электрического тока составляет 15 мА. Во время данной процедуры человек не испытывает неприятных ощущений. Как правило, все манипуляции выполняются в течение 20 мин. Для эффективного лечения необходимо 10–20 сеансов.
Электрофорез — проводится как в медицинских учреждениях, так и дома. Все что вам необходимо – это соблюдать инструкцию по применению устройства. Но количество и длительность сеансов, а также используемые лекарственные препараты должен назначать лечащий врач.
Для проведения процедуры желательно воспользоваться услугами врача. Это особенно важно, если вы проводите данную процедуру впервые. Доктор научит вас правильному пользованию, а также ответит на все ваши вопросы. Устройства для лечения продаются в специализированных магазинах и аптеках.
Процедура абсолютно безболезненна для человека. Она подразумевает введение определённых медикаментов в слизистую.
Кроме этого, терапия осуществляется по двум направлениям:
- Ток.
- Специально подобранные препараты.
Эта процедура не имеет возрастных ограничений. Однако детей, как правило, лечат дома.
Перед проведением этой процедуры нужно проконсультироваться у специалиста или самостоятельно изучить методы установки всех электродов. Полученные знания уберегут вас от несчастных случаев. То есть это обеспечит безопасность.
Ваш лечащий врач должен определить:
- Длительность процедуры.
- Используемые лекарственные средства.
- Применяемый аппарат.
Показания и противопоказания к применению
Электрофорез лекарственных веществ применяется для лечения местных и региональных процессов различного характера:
- Воспалительного.
- Дистрофического.
- Аллергического и т. д.
Электрический ток с успехом применяется при:
- Вертеброгенных заболеваниях.
- Заболеваниях центральной и периферической системы (энцефалиты, миелит, невриты, плеяситы, радикулиты).
- Неврозах (неврастения).
- Бронхиальной астме.
- Гипертонус мышц.
- Остеохондрозе.
- При угрозе выкидыша.
- При проблемах с зачатием.
- При заболеваниях почек.
- Хроническом гепатите.
- Циррозе печени.
- Поражение печени.
- Дискинезии жёлчного пузыря.
Процедура электрофореза безопасна и доступна каждому.
Однако существуют заболевания, при которых нежелательно использовать данные приборы:
- Злокачественные новообразования.
- Различные стадии сердечной недостаточности.
- Гнойные образования на кожных покровах.
- Различные заболевания кожи (дерматит, экзема и другие).
- Заболевания мочеполовой системы.
- Повышенная или пониженная свёртываемость крови.
- Запрещается проведение процедуры при увеличении температуры тела.
- Кроме этого, нельзя использовать приборы для электрофореза, если человек страдает непереносимостью электрического тока.
- Если у пациента есть металлические зубные протезы, то электроды нельзя прикладывать к лицу.
Если соблюдать рекомендации доктора и следовать инструкции специального прибора, то процедура принесёт положительный результат. По сути, использование прибора для электрофореза в домашних условиях ничем не уступает проведению процедуры в больнице.
Преимущества и растворы для электрофореза
Основные преимущества лечения:
- Лекарственный препарат поступает в виде ионов (наиболее усваиваемая форма).
- Использование минимальных дозировок.
- Не происходит проникновение вещества в кровоток.
- Препарат проникает в необходимое место.
- Действующее вещество скапливается в необходимом месте.
- Введённые препараты действуют продолжительное время.
- Отсутствие побочных эффектов, а также алл
Что нельзя делать после электрофореза. Противопоказания к процедуре
Спасибо
Электрофорез – определение и физическая суть процесса
Термин «электрофорез» состоит из двух частей – «электро» и «форез», где «электро» означает электрический ток, а «форез» переводится с греческого как перенос. Электрофорез
представляет собой движение заряженных частиц (ионов) в электрическом поле, создаваемом внешним источником. Физический процесс электрофореза сегодня имеет широкое применение в различных отраслях. Чаще всего его применяют в качестве процедуры физиотерапии , и в исследовательских методах для разделения биологических веществ.
Медицинская процедура – лекарственный электрофорез
Электрофорез, как медицинская процедура, также называется ионофорез, ионотерапия, ионогальванизация или гальваноионотерапия, причем все данные термины означают один и тот же процесс. Применительно к медицинской практике, электрофорез представляет собой метод электротерапии, который основан на эффектах постоянного тока и действии лекарственных препаратов, доставляемых при помощи того же тока. Доставка различных медицинских препаратов при помощи данного метода называется лекарственным электрофорезом. Сегодня в лечебной практике применяется несколько видов электрофореза, в которых используют различные электрические токи.
Для доставки лекарственных препаратов методом электрофореза используют следующие токи:
1.
Постоянный (гальванический) ток.
2.
Диадинамические токи.
3.
Синусоидальные модулированные токи.
4.
Флюктуирующие токи.
5.
Выпрямленный ток.
Принцип действия лекарственного электрофореза
В основе электрофореза лежит процесс электролитической диссоциации. Химическое вещество, являющееся лекарством, распадается на ионы в водном растворе. При пропускании электрического тока через раствор с медицинским препаратом ионы лекарства начинают перемещаться, проникают через кожу, слизистые оболочки, и попадают в организм человека.
Ионы лекарственного вещества проникают в ткани по большей части через потовые железы, но небольшой объем способен про
назначение процедуры и ее выполнение
Лечение женских болезней обуславливается не только медикаментозным курсом и вагинальными свечками. Многие болезни развиваются за счет анатомических нарушений. Именно по этой причине применяется целый комплекс методик. Электрофорез в гинекологии применяется также часто, как и лечение с помощью грязей. Но смысл у них аналогичен, лечебные препараты попадают в организм через кожные покровы.
Лечение гинекологических болезней электрофорезом – действенный метод
Преимуществом таких методик является сохранение функциональности желудочно-кишечного тракта. Электрофорез применяется со множеством лекарств: с магнезией, цинком, калием и т. д., но основной принцип работы основывается на подаче постоянного тока, на определенной частоте. За счет такого воздействия, пациент может подвергаться только терапевтическим процедурам, без хирургического вмешательства.
Какой эффект оказывает
Электрофорез с цинком в гинекологии применяется уже давно, а сам метод исключал остатки медицинских препаратов в крови будущей матери, тем самым предотвращая последствия во время и после беременности. Иногда такая процедура намного эффективнее медикаментозных курсов, а иногда намного безопаснее.
Современная медицина все больше акцентирует внимание на заболеваниях женских органов. Все больше зарегистрированных случаев болезней, провоцирующих ослабление кровотока в области женских гениталий. На основании исследований ученые выяснили, что болезнь прогрессирует из-за недостатка медикаментозного лечения, поскольку активные вещества просто не доходили до органов малого таза, оседая на здоровых участках организма. За счет исследований медицина выявила еще несколько новых заболеваний, вызванных переизбытков препаратов в здоровых органах.
Электрофорез поможет снять отеки
Электрофорез с медью или другим препаратом (зависит от назначений врача) эффективно борется с патологиями:
- устраняет отеки;
- уменьшает боли;
- регенерирует кожные покровы.
За счет ионного ввода зарегистрированных случаев аллергии на медикаменты все меньше, а преимуществом метода является безболезненный ввод в нужное место.
Важным преимуществом электрофореза с йодистым калием или медью в гинекологии считается обход кровеносной системы и желудочно-кишечного тракта. За счет этого не нарушается работа ни одного органа.
Когда проводятся процедуры
Показания к электрофорезу с цинком, медью, калием, демексидом основываются на недавних исследованиях, которые выявили новые заболевания, а список болезней и терапий значительно увеличился:
- хронические патологии органов малого таза;
- воспалительные процессы в придатках;
- бесплодие;
Часто проводится при подготовке к ЭКО
- послеоперационная восстановительная терапия;
- регенерация ткани маточных труб;
- повышение чувствительности клеток к гинекологическим медикаментозным курсам;
- репродукция слизистых оболочек;
- реабилитация после процесса прерывания беременности;
- снятие отечностей и воспаления;
- хронические воспалительные процессы;
- терапия, влияющая на улучшение питания клеток;
- подготовительный этап женских органов для ЭКО.
Электрофорез с калий йодом в гинекологии используется в качестве безболезненного ввода препаратов во влагалище, создавая при этом эффект чаши с лекарством. За счет прохождения нескольких курсов электрофореза, медицинские препараты впитываются во влагалище за несколько приемов. Стоит отметить, что курс нужно пройти полностью для эффективного лечения.
Какие препараты применяются
Поскольку терапия основана на пропускании тока через ткани организма, используются только проводящие препараты. Их выбор основывается на следующих параметрах:
- Гормональный фон.
- Активность яичников.
- Функциональность женских половых органов.
Часто для проведения процедуры используют димексид
Самыми распространенными в гинекологии являются:
- цинк;
- йодид калия;
- медь;
- димексид.
Цинковый раствор широко применяется для лечебных процедур при эрозии и неполноценной функциональности желтого тела. Электроферез на основе цинка предусматривает использование раствора в 0,25 или 0,5 %. Лечебный курс при этом достигает 30 дней, а посещений процедурной до 15 раз. Перерыв между лечением составляет 60 дней.
В послеоперационный период обычно применяют методику с йодидом калия, поскольку он влияет на рецепторы боли и снижает синдром болезненности при спаечном процессе.
Использование препарата запрещено во время нарушений в функциональности яичников.
Обычно калиевый йод заменяют на:
- Новокаин.
- Магний.
Возможно применение Новокаина
Комплекс из цинка и лидазы применяется в случае возникновения рубцевания и спайек в яйцеводах, после операций. Довольно редко используется за счет целого списка противопоказаний.
Стоит отметить, что боли во время менструального цикла испытывают 10% женщин. Иногда реакция на резкие болезненные месячные – потеря сознания. В этом случае специалисты рекомендуют использовать 7 дневный лечебный курс с применением новокаина.
Имеет ли процедура противопоказания
Противопоказания делятся на: полные, ограниченные и общие. Ограничение для проведения процедур вводится при беременности, эндокринных заболеваниях, хронических поражениях почек и болезнях легких.
Полные противопоказания:
- кисты;
- реабилитационный период после хирургической операции;
- кровотечения;
- полипы;
- папилломные и кондиломные поражения;
- любой вид рака гениталий;
- генетическая предрасположенность, влияющая на изменения месячного цикла;
- гнойные поражения.
Из этого ролика вы узнаете. как проходит электрофорез:
Общая группа:
- непереносимость разряда;
- простудные заболевания;
- температура;
- ВИЧ-инфекции;
- любой вид гепатита и туберкулеза;
- раны или порезы в области проведения;
- обостренная форма почечной или печеночной недостаточности;
- болезни кровеносной системы;
- алкоголизм;
- наркотическая зависимость;
- психические отклонения.
Специалисты рекомендуют проводить электрофорез в стационарном режиме.
На сегодняшний день огромным спросом пользуется травяной сбор «КАРОНАСТОП». Популярность обоснована прежде всего тем, что в сборе собрано 16 трав, благодаря чему средство способно оказывать помощь в поддержании иммунитета, широко при этом воздействуя на все внутренние органы. Известность о целебном воздействие напитка распространилась достаточно быстро, его эффективность была оценена многими людьми, которым он значительно улучшил качество жизни и оказал существенную помощь в поддержке иммунитета в период вирусных и инфекционных заболеваний. Сейчас это как никогда важно!
Электрофорез при близорукости — энциклопедия Ochkov.net
Для коррекции близорукости используют очки и контактные линзы. Некоторые люди подходят к лечению иначе — они выбирают лазерную коррекцию зрения. В детском возрасте такие операции обычно не проводятся. Чаще всего назначается консервативное лечение. Окулисты обычно рекомендуют пройти курс физиотерапии с применением электрофореза.
Что такое электрофорез?
Электрофорез — один из самых известных и популярных методов физиотерапии. С помощью этой процедуры в ткани организма вводятся лекарственные вещества. Происходит это посредством электрического тока низкого напряжения. Физиотерапевт наносит лекарственное вещество на прокладки электродов. После этого под силой электрического тока они попадают в организм. Этот способ лечения оказывает положительное воздействие на физиологические и патологические процессы.
В медицине электрофорез используется много лет. Этот физиотерапевтический метод отлично показал себя в терапии многих заболеваний. Процедура часто применяется в неврологии, травматологии, гинекологии и многих других отраслях медицины. Успешно освоили ее и офтальмологи. Физиотерапия глаз очень распространена при близорукости у детей. Прохождение ребенком полного курса электрофореза замедляет развитие миопии и не дает ей прогрессировать некоторое время.
Применение электрофореза в офтальмологии
В офтальмологии метод электрофореза успешно применяется. Это связано с тем, что роговица глаза прекрасно пропускает ток. Она представляет собой полупроницаемую мембрану, через которую ионы проходят в центр глазного яблока. Внутри глаза концентрация лекарственного вещества возрастает. Это повышает эффективность терапии. Электрофорез назначается для лечения детей при таких заболеваниях, как:
- дистрофия роговицы;
- рубцовые изменения век;
- халязион;
- флегмона;
- гордеолум;
- кератит;
- эписклерит.
Методика доказала свою эффективность при макулодистрофических процессах, когда поражается сетчатая оболочка глаза и происходит нарушение центрального зрения. Этот вид физиотерапевтических процедур окулисты назначают людям при ретинопатии, которая возникла на фоне тромбоза вен. При атрофических изменениях зрительного нерва электрофорез также эффективен. Применяется он и при менее серьезных патологиях органов зрения, в том числе при близорукости.
Физиотерапия при близорукости у детей может быть рекомендована не во всех случаях. Этот метод лечения имеет определенные противопоказания. К ним относятся:
- заболевания крови;
- острые инфекции;
- простудные заболевания;
- эпилепсия.
Электрофорез с рибофлавином для лечения близорукости у детей
При лечении детской близорукости окулисты чаще используют аппаратную методику. Какая из них будет назначена ребенку, определит физиотерапевт. Многое зависит от степени близорукости, возраста малыша, наличия хронических болезней. Самым популярным методом лечения является проведение электрофореза с использованием рибофлавина — витамина В2.
Перед началом процедуры ребенка кладут на кушетку. Он обязательно должен находиться в лежачем положении. Предварительно ребенку промывают нос физраствором. Это необходимо для очищения носовых проходов. После этого врач выжидает 5-10 минут и вводит при помощи воздействия слабых токов в слизистую носа витамин.
Тампон заранее обильно смачивается в рибофлавине. После этого врач, используя пинцет, вводит ватный тампон в ноздри ребенка. Электроды присоединяются к тампонам. По ним проходит ток силой 1 миллиампер. Во время проникновения в кровоток рибофлавин достаточно быстро достигает структур глаза. Это повышает скорость биохимических процессов и стимулирует дыхание тканей.
Чтобы детская близорукость перестала прогрессировать, окулисты обычно назначают не менее 15 сеансов. Их длительность врач определяет в индивидуальном порядке. В большинстве случаев сеанс продолжается 15 минут. В некоторых ситуациях, например, при сильной близорукости, офтальмолог может порекомендовать продлить стандартную процедуру до 20 минут.
Диадинамометрия в терапии близорукости
Распространенной физиотерапевтической процедурой является диадинамометрия. Иногда ее называют диадинамофорез. Этот метод лечения миопии заключается в воздействии на глаза низкочастотного импульсного тока. Он проходит через специальные электроды, которые имеют форму пластинок. Такой способ лечения врачи чаще назначают детям школьного возраста.
Под электроды физиотерапевт размещает гидрофильные прокладки. Пластины кладут ребенку на веки, после чего пускают ток. Для эффективности лечения силу тока рекомендуется постепенно увеличивать. Делать это можно до того момента, пока ребенок не начнет чувствовать вибрацию. По окончании процедуры проходит усталость глаз, улучшается кровообращение и обменные процессы в тканях зрительных органов.
Воздействие тока на глаза ребенка длится не более 10 минут. Обычно курс состоит из 10-15 процедур. В некоторых случаях ребенку могут быть назначены 20 сеансов, но такое бывает редко. П
| Возможные причины | Рекомендации |
|---|---|
| Препарат в геле | |
| Мало образца |
|
| Образец деградирован |
|
| Загрузка красителя, маскирующего желаемую полосу | |
| Гель | |
| Превышение геля | |
| Электроды перевернутые |
|
| Образец визуализации | |
| Низкая чувствительность к пятнам |
|
| Высокий фон морилки | |
| Неравномерное окрашивание |
|
| Неправильный источник света |
|
| Возможные причины | Рекомендации |
|---|---|
| Препарат в геле | |
| Мало образца |
|
| Образец деградирован |
|
| Загрузка красителя, маскирующего желаемую полосу | |
| Гель | |
| Превышение геля | |
| Электроды перевернутые |
|
| Образец визуализации | |
| Низкая чувствительность к пятнам |
|
| Высокий фон морилки | |
| Неравномерное окрашивание |
|
| Неправильный источник света |
|
Методы: электрофорез
Методы: электрофорез
23.04.2006
В предыдущей лабораторной работе мы обсуждали движение частицы
в жидкой среде, где осаждающая сила была гравитационным притяжением (на
текущая жидкость), а противодействующая сила была силой трения, пропорциональной
скорость частицы.Эти силы действуют в противоположных направлениях и в конечном итоге уравновешивают
друг друга, приводя к равномерному движению частицы в подвижной жидкой среде
(т.е. частица движется с постоянной скоростью). Если внешнее поле — электрическое поле
вместо гравитационного поля макромолекула будет реагировать двумя способами.
внешнее поле. Если молекула заряжена, она будет мигрировать в электрическом поле в
электрод противоположного заряда. Это принцип, лежащий в основе техники
электрофорез.Если макромолекула имеет асимметричное распределение заряда (т.е.
постоянный дипольный момент), молекула будет стремиться ориентироваться в электрическом поле. Этот
Принцип лежит в основе методов электрического двулучепреломления и дихроизма.
Мы обсудим только электрофорез.
Рассмотрим простой случай, когда заряженная частица (+ Q) движется
в электрическом поле (E) в непроводящей среде, такой как вода. Если частица
движется с постоянной скоростью к катоду (- электроду), результирующая сила F до
на частице равно 0 (поскольку F = ma, а ускорение (a) частицы равно 0 при
постоянная скорость).На частицу действуют две силы: одна F E , сила
воздействует на заряженную частицу полем в направлении движения
(по направлению к катоду), а другой, F f , сила трения на заряженном
частица, которая замедляет свое движение к катоду и, следовательно, находится в направлении
против движения (к анодному (+) электроду). Это показано на схеме
ниже:
Следовательно:
(1) F до = F e + F f = 0,
где
(2) F e = QE (электрическая сила) и
(3) F f = -fv (сила трения),
где v — скорость частицы, а f — константа, называемая фрикционной.
коэффициент.Уравнение (3) показывает, что сила F f , препятствующая движению в направлении
катод пропорционален скорости частицы. Это интуитивно понятно, поскольку можно
ожидайте, что чем выше скорость, тем больше у F f , что будет препятствовать
движение. Коэффициент трения зависит от размера и формы молекулы. В
чем больше молекула, тем больше коэффициент трения (т.е. больше сопротивление движению
молекулы). Можно показать, что коэффициент трения для сферической частицы
дается формулой
(4) f = 6πηR s ,
, где η —
вязкость (мера сопротивления течению жидкости — вода имеет низкую вязкость, реальную
кленовый сироп высокой вязкости), а R s (радиус Стокса) — радиус
гидратная сфера (чем больше R s , тем больше коэффициент трения, тем
больше F f , который сопротивляется движению к катоду).Из (1), (2) и (3),
F e = F f или
(5) QE = fv.
Следовательно, v / E = Q / f = U = электрофоретическая подвижность, или
(6) U = v / E = Q / 6πηR s .
Следовательно, электрофоретическая подвижность U равна
пропорциональна плотности заряда (заряд / размер, Q / R s ) частицы.
Таким образом, электрофорезом можно разделить макромолекулы с разной плотностью заряда. Этот
обсуждение касается простейшего случая, так как в действительности в
раствор (из солей), который образует облако вокруг заряженной макромолекулы, и
частично экранировать заряженную частицу от электрического поля E.
Современный электрофорез проводят в твердых гелях (например,
как полиакриламид), которые образуются из жидких растворов акриламида после добавления
полимеризующего агента. Твердый гель пористый для растворенных веществ и молекул растворителя и
служит средой для электрофореза, помогая устранить силы конвекции в
жидкость, которая может помешать разделению. Электрофоретический эксперимент был
проводились на космическом шаттле в условиях невесомости с целью предотвращения таких
возмущения.
Одна сложность, которая влияет на это идеализированное описание
электрофорез в полиакриламидных гелях заключается в том, что гели имеют поры, через которые
макромолекулы движутся. Как и в гель-хроматографии, более мелкие молекулы могут проходить через
поры легче, чем более крупные молекулы, поэтому существует дополнительный механизм просеивания, который
способствует эффективной подвижности (кроме того, гель может изменять локальные
эффективное электрическое поле). Просеивающий эффект геля фактически увеличивает разрешающую способность.
сила этой техники.
Было установлено, что действительный электрофоретический
подвижность белка, U, является функцией подвижности белка в концентрированном
раствор сахарозы (Uo) и T, общая концентрация акриламида в полимеризованном
гель. Чем выше концентрация акриламида в растворе неполимеризованного геля, тем
меньший размер пор в полимеризованном геле. Уравнение, показывающее взаимосвязь
между U, Uo и T показано ниже:
log U = log Uo — K r T,
где K r — наклон графика log U против T для данного белка.Так как K r
является функцией радиуса молекулы, можно определить молекулярную
веса белковой молекулы путем проведения нескольких электрофоретических разделений в гелях
различные концентрации акриламида (T) и экстраполяция результатов на T = 0, следовательно,
устранение эффектов размера пор. Однако проблемы возникают, если белки не сфероидальные.
в форме
Есть ли способ получить информацию о молекулярной массе в
в дополнение к определению чистоты на одном геле ?.Что было бы, если бы два разных
белки, каждый с одинаковой молекулярной массой и общим чистым зарядом, но разной формы,
запускались на одном акриламидном геле? Тот, имеющий более вытянутую форму (большие Стокса
радиус) будет иметь более низкую электрофоретическую подвижность (U = Q / 6πηR s ). А
более высокие значения Rs также могут вызвать более медленное проникновение белка в поры. Следовательно, оба
электрофоретическая подвижность и просеивающие эффекты могут вызвать аномальную работу этого белка
медленные и имеют более высокую кажущуюся молекулярную массу.Также представьте себе два глобулярных белка
разного размера, но с разницей в компенсационном заряде, что может позволить двум белкам
мигрировать с той же скоростью в геле.
Обычный метод, используемый для упрощения интерпретации
Электрофоретические прогоны в одном геле предназначены для прогона геля в денатурирующих условиях. В
денатурирующий агент обычно представляет собой додецилсульфат натрия (SDS), который является ионным детергентом.
со структурой CH 3 (CH 2 ) 10 CH 2 OSO 3 —
(амфифил с одной цепью).Этот детергент связывается с большинством белков и денатурирует их,
около 1,4 г связывания SDS / г белка (около 1 SDS / 2 аминокислоты). Поскольку есть 1
отрицательный заряд / SDS, связывание SDS маскирует любой из зарядов на белке и дает
все белки имеют общий большой отрицательный заряд. Дополнительно , комплексы SDS-белки
было показано, что в целом они имеют удлиненную цилиндрическую форму. Поскольку сумма
SDS, связанный на единицу массы белка, постоянен, общая плотность заряда на всех белках
аналогична, поэтому электрофоретическая подвижность определяется только эффектами просеивания.SDS
также устраняет различия в форме белков в качестве переменной, определяющей просеивание,
поскольку все белки имеют одинаковую стержневидную форму. (Использование SDS аналогично
использование 8M мочевины в гель-хроматографическом разделении белков для определения
молекулярные массы). Подвижность становится только функцией молекулярной массы
белок, а не форму. Молекулярная масса неизвестного белка может быть определена с помощью
сравнение положения белка на полиакриламидном геле SDS с рядом известных
стандарты молекулярной массы, из которых можно построить линейный график зависимости ln Mr от R f .
используется для расчета неизвестной молекулярной массы.Это похоже на анализ в геле.
хроматографии, где ln Mr является линейной функцией K avg , распределение
коэффициент, когда гель работает в денатурирующих условиях. Однако некоторые белки работают
аномально на таких гелях (из-за неполного или избыточного связывания SDS), поэтому альтернатива
вместе с этим следует использовать методы определения молекулярной массы.
техника.
Белки обычно нагревают в SDS до 100 o C для
3 минуты в присутствии восстановителя, такого как b-меркаптоэтанол, до полного
денатурировать белок до белка в форме палочки.Видимая молекулярная масса может быть получена
в невосстанавливающих условиях (без b-ME), но их следует считать просто
оценки. Бегущие белки как в присутствии, так и в отсутствие восстановителя могут
предоставляют важную информацию о субъединичной структуре белка. Мультимерный белок
субъединицы которого удерживаются вместе дисульфидными связями, могут быть разделены на отдельные
компоненты при добавлении восстановителя. Если подразделения удерживаются вместе
нековалентные межмолекулярные притяжения, белки будут работать одинаково под
денатурирующие условия (SDS), которые устраняют взаимодействия субъединиц, в присутствии или
отсутствие b-ME.Чтобы определить субъединичный состав белка, удерживаемого вместе
нековалентных взаимодействий, электрофорез следует проводить в отсутствие
денатурирующие агенты.
Примечание: номенклатура электродов может сбивать с толку некоторые из
вы. Как упоминалось выше, катионы движутся к катоду (где восстановление
происходит), поэтому катод должен быть отрицательным. Точно так же анион движется к
анод (где происходит окисление), поэтому анод должен быть положительным. Это
противоположно тому, что вы могли бы вспомнить из общей или аналитической химии, когда
Вы обсуждали в первую очередь гальванические элементы.В гальванических элементах электрический
ток генерируется спонтанным набором окислительно-восстановительных полуреакций. Мы
имеют дело с электролитическими ячейками, например, при электролизе воды (2H 2 O (l)
-> 2H 2 (г) + O 2 (г)) или в продуктах Cl 2 (г)
и Mg (ов) из водного электролита MgCl 2 (водн.). В
электролитические ячейки, источник питания должен подавать ток для управления
неспонтанные (термодинамически неблагоприятные) реакции, такие как описанные выше.
Посмотрите на обзорный рисунок ниже.
ТЕХНИКА
В этой лаборатории вы установите SDS-полиакриламидный гель, нанесите
белков, хроматографически разделенных в предыдущей лаборатории, и выполнить
электрофорез. Результаты этой лаборатории должны помочь вам решить, какие белки элюируются в
различные фракции из экспериментов G50 и ионного обмена. Кроме того, вам следует
уметь определять субъединичный состав белков.
Полимеризация и заливка геля:
Электрофорез выполняется в пористой, но твердой среде,
для устранения любых проблем, связанных с конвекционными токами. Такие медиа формируются из
полимеризация жидкого раствора агарозы (используется в основном для электрофореза ДНК
фрагменты и очень большие белки) или акриламид. Полимеризация акриламида идет
инициируется добавлением персульфата аммония в присутствии тетраметилендиамина
(ТЕМЕД), наряду с димером акриламида (N, N’-метилен-бис (акриламид), связанным
ковалентно между амидными атомами азота акриламидов по метиленовой группе.В
Структура этих соединений показана ниже:
Свободнорадикальная полимеризация акриламида
инициируется добавлением персульфата аммония, который при растворении в воде образует свободный
радикалы, как показано ниже:
Радикал инициирует полимеризацию акриламида, как показано
ниже. ТЕМЕД, благодаря своей способности существовать как свободный радикал, действует как дополнительный
катализатор полимеризации.Однако жесткий гель образуется только тогда, когда
N, N’-метилен-бис (акриламид добавляется к смеси во время полимеризации, что
сшивает соседние полимеры акриламида, как показано ниже:
Количество бис, добавленного во время полимеризации, контролирует
степень сшивки и, следовательно, размер пор полимеризованного геля. Эффект
размер пор ПРОТИВ размера пор в гель-хроматографии. В обоих случаях большие белки
трудно проникнуть в поры.В гель-хроматографии большое разделение белков
предпочтительно в подвижную жидкую фазу (объем пустот) и элюируются максимально БЫСТРО
из колонки. При электрофорезе большие белки, которые не могут легко проникнуть в поры
в геле, не так легко переносятся электрическим полем через гель и элюируются
самый МЕДЛЕННО . Размер пор нельзя контролировать так точно, как при изготовлении
смолы для гель-хроматографии.
Как белки перемещаются через гель? Вязкий белок
раствор накладывается на верхнюю часть геля в небольшой лунке, впрессованной в гель во время
процесс полимеризации.Нижняя и верхняя части геля вставляются в резервуары.
содержащий буферный раствор и соответствующий электрод. Электрическое поле равно
наносится, и белки мигрируют через гидратированный гель. Природа буфера
раствор в резервуаре и в полимеризованном геле важен. Компоненты
буфер не должен связываться с разделяемыми белками. Кроме того, pH среды
должны быть такими, чтобы белки имели соответствующий заряд, поэтому они будут мигрировать в
ожидаемое направление.
Прерывистый гель-электрофорез:
Обычно используется множество разновидностей электрофореза.
Гели можно полимеризовать в пробирках или пластинах, а также в присутствии или в отсутствие денатурирования.
агенты. Кроме того, данная плита может состоять из двух отдельных плит, полимеризованных одна на
друг над другом, каждый с разной концентрацией акриламида и pH. Этот тип
называется прерывистым рН-гель-электрофорезом или дисковым электрофорезом.Мы будем использовать это
техника в сегодняшней лаборатории. Два различных геля для измерения pH и концентрации акриламида (
укладочный гель и бегущий гель) показаны на рисунке ниже.
Укладочный гель представляет собой акриламид низкой концентрации (2-4%).
полимеризуется в буферном растворе Трис HCl (pH 6,5) на две единицы pH ниже, чем используется в
текущий гель и нижний резервуар (буфер Tris HCl, pH 8,7). Нижний или беговой гель
концентрация акриламида колеблется от 7-15% в зависимости от молекулярной массы
белки, подлежащие разделению.Верхний буферный резервуар содержит Трис, забуференный слабым
кислоты, такой как глицин (pKa2 = 9,6), до того же pH, что и текущий гель.
Каковы преимущества разрешения прерывистого pH?
гелевая система? Основное преимущество заключается в том, что белки быстро подвергаются электрофорезу через
укладывать гель и «складывать» на границе между двумя гелями, прежде чем они
ввести гели. Это увеличивает компактность белков до того, как они попадут в
работает гель и увеличивает разрешение.Как работает этот процесс укладки? Когда
начинается электрофорез, ионы глицина из верхнего резервуара (при pH 8,7) поступают в
стекирующий гель, поскольку при таком pH они имеют средний частичный отрицательный заряд. Укладка
ионы гелевого буфера продолжают движение в геле для укладки, но когда ионы глицина попадают в
pH 6,5 стекирующего геля они становятся цвиттерионами с нулевым чистым зарядом и, следовательно,
прекратить движение к аноду. Затем электрическое сопротивление в геле для укладки увеличивается.
поскольку количество ионов, движущихся через гель для укладки, уменьшается.Для поддержания постоянного
ток во всей цепи, будет локализованное увеличение напряжения в
укладывающий гель (из закона Ома, V = iR). Это вызовет миграцию белков
быстро и все складывается в один очень тонкий диск сразу за ионами Cl- в
штабелирующий гель (которые находятся спереди, потому что у них самая высокая плотность заряда и
электрофоретическая подвижность любого иона в стопочном геле). Белки не пройдут
Cl-, поскольку, если бы они это сделали, они немедленно замедлились бы, так как они больше не будут
в области уменьшенных носителей заряда и более высокого напряжения.При укладке геля / бега
гелевый интерфейс, белки не могут мигрировать с одинаковой скоростью из-за эффектов просеивания
более концентрированного геля, и, следовательно, будет отделен в текущем геле. Глицин
в конечном итоге попадает в текущий гель, принимает полностью заряженное состояние при этом pH (8,7), будет
пропускают белки и восстанавливают дефицит заряда, возникший в геле для укладки.
Анимация полиакриламида
Гель-электрофорез
Java-апплет: белок
Электрофорез
Обнаружение белков в геле:
Большинство белков не поглощают видимые длины волн света,
и, следовательно, не будет виден во время электрофореза.Чтобы гарантировать, что
белки не элюируются из геля в нижний буферный резервуар, небольшой молекулярный
вес, анионный краситель, бромфеноловый синий добавляется к белку перед его помещением на
гель. Электрофорез останавливают, когда краситель достигает конца текущего геля.
Сборку геля удаляют из камеры для электрофореза, стеклянные пластины разделяют,
и гель смыли серией растворов с целью придания полосатости
белки, видимые глазу.
В настоящее время используется несколько методов. Наиболее распространенным является
для окрашивания геля кумасси синим, растворенного в растворе метанол / уксусная кислота. В качестве
обнаруженный во второй лаборатории, белки связывают кумасси синий с сопутствующим спектральным сдвигом в
абсорбционные свойства связанного красителя. Метанол и уксусная кислота в красителе
раствор также помогает «закрепить» белок в геле и предотвратить его диффузию.
в раствор. После окрашивания геля фоновое пятно в геле удаляется.
с уксусной кислотой / метанолом, оставляя полосы белка синего цвета.Опять же, примечание
Внимание: некоторые белки не окрашиваются кумасси синим. Еще одно распространенное окрашивание
метод включает окрашивание серебром, которое включает восстановление Ag (I) до элементарного
серебро и его отложение белком в соответствующих реакционных растворах, как в
фотографический процесс. (Помните, что в анализе BCA пептидные связи восстанавливают Cu (II) до Cu (I),
который хелатирован с BCA.) Требуется раствор проявителя и закрепителя. Эта техника
В 10-50 раз чувствительнее, чем окрашивание кумасси синим.Преэлектрофорез
флуоресцентная или радиоактивная модификация белков позволяет еще больше
чувствительность. После
электрофорез радиоактивно меченного белка, гель можно высушить и покрыть рентгеновским излучением
пленка на период до нескольких месяцев, если необходимо, чтобы обеспечить достаточную экспозицию пленки
белком низкой концентрации. Эта техника визуализации называется
авторадиография.
Рисунок: SDS PAGE Гель со стандартами MW
фрагментов ДНК обычно разделяют на горизонтальном агарозном геле.
системы, которые заливать намного проще.
Рисунок: фрагменты ДНК, разделенные на агарозном геле
Варианты гель-электрофореза:
Изоэлектрическая фокусировка : В этом методе градиент pH
устанавливается в полиакриламидном геле. Это достигается путем предварительного электрофореза серии
низкомолекулярных молекул, содержащих амино и карбоксильные группы, называемых амфолитами.
Под воздействием электрического поля наиболее отрицательные виды будут концентрироваться в
анод, в то время как наиболее положительный будет концентрироваться к катоду.Остальное
амфолиты будут перемещаться между ними, в результате чего амфолиты мигрируют
до их изоэлектрической точки и установите линейный градиент pH в геле. Применяемый белок
гель будет мигрировать до pH, соответствующего его изоэлектрической точке, и остановится.
2D-электрофорез : Обычно он включает
белков для изоэлектрического фокусирующего электрофореза в полиакриламидном геле, отлитом в узкой
цилиндрическая трубка.После этого электрофореза гель из пробирки удаляется и помещается на верхнюю часть
укладывают гель и подвергают электрофорезу в SDS-полиакриламидном геле в направлении 90o
из начального эксперимента по изоэлектрической фокусировке. Если белки были получены из клеток
с маркировкой 35 Met,
представляющие уникальные белки могут быть
полученные из данной популяции клеток.
Рисунок: 2D-гель
Вестерн-блоттинг: После стандартного электрофореза на SDS-пластинах
После проведения эксперимента гель покрывают кусочком нитроцеллюлозной фильтровальной бумаги.В
сэндвич из геля и фильтровальной бумаги помещают обратно в камеру для электрофореза так, чтобы
белки мигрируют из геля в нитроцеллюлозу, где они необратимо связываются.
Фильтровальную бумагу можно удалить и смочить в растворе, содержащем специфические антитела к
представляющий интерес белок на нитроцеллюлозе. Этот комплекс белок-антитело на фильтре
бумагу затем можно обнаружить, добавив флуоресцентно-меченное антитело, которое связывается с первым
антитело, например.
Рисунок: гель SDS PAGE и вестерн-блот для обнаружения CKK47
Рисунок: Обнаружение в Вестерн-блоттинге
Капиллярный электрофорез;
Обзор многих методик
очищений белка, которые мы изучаем в лаборатории.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оптимизированный протокол для анализа сдвига электрофоретической подвижности с использованием меченных инфракрасным флуоресцентным красителем олигонуклеотидов
EMSA используются для анализа взаимодействий между ДНК и белками с использованием нативных гелевых полиакрилатов. (PAGE) для разделения смеси представляющего интерес белка и меченого ДНК-зонда, содержащего потенциальные сайты-мишени белка 1 .ДНК-зонд, связанный с белком, будет мигрировать медленнее, чем свободный ДНК-зонд, и поэтому его миграция через полиакриламидную матрицу замедляется. Мечение ДНК с помощью 32 P было преобладающим методом обнаружения в EMSA. Хотя применение радиоактивной метки в биохимических исследованиях было полезным, методы альтернативной маркировки ДНК с сопоставимой чувствительностью используются из-за рисков для здоровья и безопасности, связанных с обращением с радиоактивностью.Эти альтернативные методы включают конъюгацию ДНК с биотином 2 или дигоксигенином (DIG) 3 (оба из которых затем обнаруживаются хемилюминесцентными системами), окрашивание SYBR зеленым гелей PAGE 4 или прямое обнаружение ДНК-флуоресцентных конъюгаты красителей путем сканирования геля 5,6 .
Разрешенные гели EMSA с использованием радиоактивно меченных ДНК-зондов требуют последующей обработки с помощью рентгенографических пленок или системы фосфорного визуализации для обнаружения радиоактивных сигналов 1,7 .Гели EMSA с использованием биотин- 2 или DIG-конъюгированных 3 ДНК-зондов также должны быть обработаны и перенесены на подходящую мембрану, а затем обнаружены с помощью хемилюминесценции 6 . Окрашивание геля зеленым SYBR требует окрашивания геля после прогона и флуоресцентного сканера 4 . Поскольку этапы обработки геля после прогона требуются для EMSA с использованием этих методов маркировки ДНК, растворенный гель можно анализировать только один раз. Напротив, ДНК-зонды, меченные флуорофорами, могут быть непосредственно обнаружены в геле внутри стеклянных пластин с помощью сканера.Следовательно, взаимодействия ДНК-белок можно отслеживать и анализировать несколько раз в разные моменты времени во время цикла, что значительно сокращает время и затраты. Конъюгаты ДНК-флуоресцентный краситель, которые использовались для EMSA, включают Cy3 6,8 , Cy5 6,8 , флуоресцеин 9 и инфракрасные флуоресцентные красители 4-6 .
Регуляция транскрипции требует белок-ДНК взаимодействий факторов транскрипции и их генов-мишеней. Координация этих взаимодействий генерирует различные типы клеток от общего предка во время развития животных.Беспристрастный прямой генетический скрининг выявил миссенс-мутацию, G73E, в высококонсервативном ДНК-связывающем домене HMG транскрипционного фактора SOX-2 Caenorhabditis elegans . Мутация приводит к трансформации обонятельных нейронов AWB в обонятельные нейроны AWC на молекулярном, морфологическом и функциональном уровнях 5,10 . SOX-2 по-разному регулирует терминальную дифференцировку нейронов AWB и AWC путем взаимодействия с контекстно-зависимыми партнерскими факторами транскрипции и соответствующими сайтами-мишенями ДНК 5,10 .SOX-2 партнерство с LIM-4 (LHX) в терминальной дифференцировке нейронов AWB, тогда как SOX-2 партнерство с CEH-36 (OTX / OTD) в терминальной дифференцировке нейронов AWC . Анализы репортерной люциферазы показывают, что белки SOX-2 и мутантные белки SOX-2 G73E кооперативно взаимодействуют с транскрипционными кофакторами LIM-4 и CEH-36, чтобы активировать промотор, экспрессируемый в нейронах AWB и AWC. Однако SOX-2 и мутант SOX-2 G73E проявляли свойства дифференциальной активации промотора.Чтобы исследовать молекулярные основы дифференциальной активности связывания ДНК SOX-2 и SOX-2 G73E , были выполнены fEMSA с этими белками и их потенциальными сайтами-мишенями.
Во-первых, был применен биоинформатический подход для идентификации биологически релевантных ДНК-связывающих последовательностей в промоторной области размером 1 т.п.н., используемой в анализе люциферазы. Поскольку в промоторе присутствовало множество потенциальных сайтов связывания SOX-2, мы сосредоточились на предсказанных сайтах связывания SOX-2, соседних с предполагаемыми сайтами связывания CEH-36 или LIM-4 и эволюционно консервативных у различных видов нематод.Эти последовательности были удалены или мутированы, а затем протестирован in vivo на их активность по экспрессии репортерных трансгенов GFP в нейронах AWB или AWC. С помощью этого подхода мы идентифицировали потенциальные LIM-4 / SOX-2 и CEH-36 / SOX-2 соседние сайты-мишени, которые специфически необходимы для экспрессии GFP в нейронах AWB и AWC, соответственно 5 . Мы исследовали потенциальные различия в связывании ДНК SOX-2 и SOX-2 G73E с использованием fEMSA с идентифицированными LIM-4 / SOX-2 и CEH-36 / SOX-2 соседними сайтами-мишенями.Наш анализ EMSA показал, что SOX-2 G73E не связывает ДНК-зонд, содержащий соседние сайты-мишени LIM-4 / SOX-2 (необходимые для экспрессии гена в AWB), так же эффективно, как WT SOX-2. Однако SOX-2 и SOX-2 G73E не имели разницы в связывании ДНК-зонда, содержащего соседний целевой сайт CEH-36 / SOX-2 (необходимый для экспрессии гена в AWC) 5,10 . Наши анализы fEMSA предоставляют механистическое понимание природы мутации SOX-2 G73E , влияющей на специфическую активность связывания ДНК для фенотипа трансформации идентичности клеток AWB в AWC.Здесь мы описываем оптимизированный протокол fEMSA с использованием очищенного 6xHis-SOX-2 или 6xHis-SOX-2 G73E вместе с ДНК-зондами, меченными инфракрасным флуоресцентным красителем, содержащими соседние целевые сайты LIM-4 / SOX-2 в качестве тематического исследования. для решения важного биологического вопроса.
Требуется подписка. Пожалуйста, порекомендуйте JoVE своему библиотекарю.
Следует взять и хранить соответствующее количество крови для таких тестов, как хрупкость эритроцитов, дефицит ферментов (G6PD или […] дефицит пируваткиназы) и нарушения обмена веществ, as […] cps.ca | Il faut prlever et entreposer des Suffisantes de sang pour procder des tests qui permettront d’valuer, например, la fragilit des globules rouges, le dficit en ferments (dficit en G6PD ou en […] пируваткиназа) и другие проблемы […] l’analyse chromosomique. cps.ca | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
УПОВ решил поместить эти характеристики в Приложение к Методикам, тем самым создав особую категорию признака, потому что большинство государств-членов УПОВ считает, что это невозможно. для установления отличимости исключительно на основе различия, обнаруженного в […] upov.org | L’UPOV a dcid de faire figurer ces caractres dans une Annexe aux Principes Directeurs, en crant ainsi une catgorie spciale de caractres, tant donn que la majorit des tats members de l’UPOV sont d’avis qu’il n’est pas возможно […] d’tablir la difference uniquement sur la base d’une diffrence pour un caractre obtenu […] upov.org | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
озабоченность по поводу мутагенности и канцерогенности в результате воздействия, возникающего при производстве вещества, использования в качестве промежуточного продукта в химической промышленности для производства полиакриламида, […] использование полиакриламида, использование […] (для малых и больших масштабов). eur-lex.europa.eu | un Risk de mutagnicit et de cancrognicit la suite d’une, exposition lors de la production de la material, de son usage intermdiaire dans l’industrie chimique pour la fabrication de polyacrylamide, de l’utilisation de […] полиакриламид, используемый в гелях […] de produits d’tanchit base […] д’акриламид (аппликации petite et grande chelle). eur-lex.europa.eu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Это включает в себя множество различных наук — молекулярную биологию, популяционную генетику человека, около […] www2.parl.gc.ca | De nombreuses Sciences diffrentes Entrent en […] jeu: la biologie molculaire, la gntique des populations humaines, определенные […] www2.parl.gc.ca | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Требуется […] процедур, которые необходимо провести до […] образец можно отправить в масс-спектрометр. nserc-crsng.gc.ca | Elle prlve l’chantillon […] Количество необходимых процедур […] — это авантюрный шантильон, основанный на массовом спектре. nserc-crsng.gc.ca | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Используя преимущества e o f электрофорез t e ch nology, игла […] Бесплатное оборудование для мезотерапии позволяет на клеточной мембране появляться микропоры. jimybeauty.com | Avec l’avantage d e techn olo gie lectrophorse, le ma trie l de msothrapie […] sans aiguille permet la celllule […] для хорошего аппарата с микропорами. jimybeauty.fr | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Команда исследователей использовала […] условий, влияющих на […] экспрессия белка F. Psyrophilum. dfo-mpo.gc.ca | L’quipe de recherche […] в двух размерах для компаратора […] условий культивирования, которые влияют на экспрессию протеинов F. Psyrophilum. dfo-mpo.gc.ca | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| После t h e электрофорез f i el d отменяется, микропоры […] исчезнет, и на клетки не будет никакого негативного воздействия. jimybeauty.com | Aprs q ue le d oma ine lectrophorse soi t a nnul , les micropores […] vont disparatre et n’auront aucuns effets ngatifs sur les Celllules. jimybeauty.fr | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
полос ДНК, разделенных […] путем окрашивания бромистым этидием и просмотра в ультрафиолетовом свете. creationwiki.org | Bandes d’ADN sp ar es par l ‘ lectrophorse d u ge l po ly acrimide […] et rendues visibles par la teinture avec Ethidium Bromide […] et en voyant sous la lumire ultra violet. creationwiki.org | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Он также интересен d i n электрофорез ( a t echnique для разделения […] биомолекул на основе их дифференциальной скорости в […] электрическое поле), секвенирование ДНК, микрофлюидика и нанофлюидика. nserc-crsng.gc.ca | Il s’intr es se a ussi l’lectrophorse (t ec hniq ue q ui permet […] la sparation des biomolcules en fonction de leur vitesse […] diffrentielle dans un champlectrique), au squenage de l’ADN, aux microfluides et aux nanonfluides. nserc-crsng.gc.ca | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
озабоченность по поводу мутагенности и канцерогенности вследствие воздействия, возникающего в результате производства вещества, использования в качестве промежуточного продукта в химической промышленности для […] производство […] заявок). eur-lex.europa.eu | un Risk de mutagnicit et de cancrognicit la suite d’une exposition lors de la production de la material, de son utilization as intermdiaire dans l’industrie chimique pour la fabrication de polyacrylamide, de l’utilisation de polyacrylamide, de […] Использование гелей […] чел), — ун […] нейротоксичных и токсичных веществ для воспроизведения набора уникальных материалов, используемых для малых и крупных производств, не содержащих акриламида. eur-lex.europa.eu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Более того, стоило бы пополнить этот список […] с научными данными на основе […] аутентичных образцов; это означает […] кооперации научных учреждений. codexalimentarius.net | En outre, il serait intressant d’enrichir cette liste avec des donnes [. При раке матки или шейки на какой стадии повышается температура: симптомы и первые признаки у женщин, опухоль матки симптомы, признаки рака матки на ранних стадияхлечение, рак ин ситу шейки матки, прогнозРак шейки матки — один из самых «молодых», потому что абсолютное большинство в 77% составляют больные от 20 до 39 лет. В лидерах и средний возраст больной — 52 года, карцинома груди в среднем развивается на 9 лет позже. Ежегодно опухоль маточной шейки находят у 17.5 тысяч россиянок и примечательно, что у четверти болезнь диагностируют в нулевой стадии — in situ. Причины проявления рака шейки маткиТочно определена причина заболевания, что не удалось сделать при абсолютном большинстве злокачественных опухолей — вирус папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов, которые прозвали «онкогенными». Не все заражённые ВПЧ женщины заболеют карциномой, даже при отсутствии радикального противовирусного лечения у большинства женщин инфекция сама себя изживает приблизительно за два года. Проявляется вирусное присутствие цервикальной дисплазией или, по-современному, интраэпителиальной неоплазией (CIN). Если 1 степень неоплазии не относится к предраковому процессу, то 2 и 3 — истинный предрак, причём очень сложно отличить 3 степень от нулевой стадии рака. Тем не менее, длительно существующая — более двух лет CIN 1 подлежит радикальному хирургическому лечению, как дисплазии больших степеней и даже нулевая стадия рака, поскольку высока вероятность перехода CIN1 в более тяжелую категорию. Факторами риска рака шейки матки признаются, кроме сопряженного с инфицированием ВПЧ рискованного полового поведения и раннего начала половой жизни, курение и противозачаточные таблетки, снижающие местный иммунитет слизистой половых органов. Биологическая наследственность не играет роли в инициации заболевания, но безусловно работает социальная наследственность. Стадии рака шейки маткиСтадирование злокачественного процесса в шейке отличается от общепринятых стандартов, потому как совмещаются сразу две классификации — гинекологическая FIGO и онкологическая по TNM. Градаций при стандартном «наборе» от нулевой стадии до 4-ой — целых 20, не только с литерами «А» и «В», но и дополнительными цифрами 1 и 2 после букв. По распространенности процесса распределение таково:
Прогноз выживаемостиСтадия I А, когда участок рака максимально достигает 5×7 х 7 миллиметров и лечение молодых пациенток ограничивается сохранением матки с возможностью рожать. Рецидив не исключается, но излечение наиболее вероятно и достигает 95%. Прогноз выживаемости при распространенности уровня IB1-2 и IIA уже не столь благостен, так как злокачественный процесс существенно большего размера, но не вышел за пределы половой сферы. Стадии IIB, III и IVA — это занятый опухолью малый таз, инфильтрация нервов тазового сплетения и вовлечение сосудистых пучков. В этой клинической ситуации применяется весь спектр лечебных мер, при технической возможности предпочтение отдано хирургии с полным удалением внутренних половых органов, обязательно присоединятся облучение с химиотерапией. Излечение сомнительно и только 25% не без проблем смогут пережить пятилетку. Прогноз выживаемости при IVB стадии, предполагающей отдалённые метастазы, очень неважный, прожить больше 2-х лет удастся избранным — с высокой чувствительностью к лекарствам при отсутствии противопоказаний к платиновым производным. Возврат заболевания — неприятное событие, но выживаемость определяется формой рецидива. Если рецидив представлен только опухолью в культе влагалища, то возможно условно радикальное лечение с операцией и облучением, если такового не было ранее. Немного перспектив на жизнь при выраженном отёке ноги в сочетании с нарушением оттока мочи из почки и болевым синдромом по типу радикулита, эта триада поддается только паллиативным мероприятиям. Год с момента выявления злокачественного процесса не переживает каждая седьмая женщина. СимптомыНа ранних стадиях карцинома шейки проявляет себя очень скудно, у молодых женщин часто обмечаются обильные «как вода» выделения, возможна кровь при половом акте и даже несвоевременные месячные, по факту являющиеся ацикличным кровотечением. У зрелых женщин, переживших последнюю менструацию — менопаузу заболевание может проявляться как контактными кровотечениями после полового акта, так и кровотечениями без видимой причины. При нулевой и 1 стадиях симптомов может и не быть, но заболевание уже выявляется при гинекологическом осмотре. С увеличением ракового конгломерата выделения сложно именовать белями, они станут мутными из-за присоединения кишечной палочки и приобретут запах. Давление опухоли на сосудисто-нервные пучки вызовет мучительный болевой синдром, отечность ноги, начиная со стопы и далее до «слоновости». Болезненные вколоченные конгломераты паховых лимфоузлов дополнят картину отека сильной болью. Вовлечение в раковый процесс мочевого пузыря проявится симптомами цистита, прямой кишки — нарушениями стула, но самое неприятное — образование между органами свищевых гнойных ходов с истечением мочи и кала из влагалища. Метастазирование в другие органы не типично, у большинства превалирует распространение в малом тазу с метастазами в лимфатическую систему. Часто метастазы по лимфатическим сосудам доходят до надключичной области. ДиагностикаВыявление рака шейки на ранних стадиях и предрака доведено до высокого уровня, практически до автоматизма — это скрининг при диспансеризации. При регулярном посещении гинеколога удается выявить дисплазию CIN1 и не дать шансов на развитие предрака. При гинекологическом осмотре обязательно выполняется соскоб клеток с поверхности шейки и цервикального канала, при кольпоскопии со всех участков ненормального вида берется кусочек слизистой — биопсия. МРТ с контрастом очень точно определяет глубину проникновения опухоли внутрь шейки, КТ не столь информативно. При подозрении на плоскоклеточную структуру, а это почти 80% всех случаев заболевания, в крови определяется уровень маркера SCC, по которому отслеживается активность процесса. Подозрение на вовлечение мочевыделительной системы и прямой кишки снимается или подтверждается УЗИ и эндоскопическими методами. Диагноз рака ставится только при морфологическом исследовании кусочка ткани. Способы леченияСамый радикальный метод лечения — операция, объём которой может быть минимальным и сохраняющим возможность беременности — конизация, так и очень обширным. При выборе вида оперативного вмешательства базируются на размере опухолевого конгломерата, сопутствующей гинекологической патологии и желании женщины по продолжению рода. Так вплоть до стадии IIА1 возможно сохранение детородной функции, при большем объеме процесса, к сожалению, необходима экстирпация матки. При поражении лимфоколлекторов метастазами обязательно предусмотрено их хирургическое удаление. Лучевая терапия при раке шейки матки имеет очень большое значение, это замена операции при противопоказаниях к наркозу, или профилактическое — адъювантное дополнение оперативного вмешательства, которое начинают через 3-4 недели. При значительной местной распространенности рака лечение начинают с облучения, результативность которого увеличивают еженедельными введениями цитостатика цисплатина. Дистанционное облучение продолжается 8 недель без перерывов. Наружная лучевая терапия дополняется внутриполостной и брахитерапией, что позволяет увеличить дозу до 80-90 Грей. В онкологии это редкий пример использования очень высоких дозовых нагрузок, но современные методики позволяют в зоне облучения «закрывать» здоровые органы. Химиотерапия при раке шейки матки имеет вспомогательное значение, однозначно доказано преимущество комбинаций. Роль лекарственной профилактики достоверно не определена, тем не менее, при плохих прогностических признаках и высокой вероятности рецидива после облучения возможны два курса ХТ. При локальной опухоли не более 4 сантиметров возможны 2-3 курса до операции. При метастазах и прогрессировании химиотерапии нет альтернативы, наиболее эффективны препараты платины, к которым добавляют таксаны, гемцитабин, топотекан, ифосфамид, фторурацил. ПрофилактикаВакцинация девочек-подростков против ВПЧ позволяет защитит их от дисплазии и будущего рака. Фактически вакцинировать следует до начала половой жизни, если не удалось с 9 до 12 лет. Вакцина не входит в Национальный календарь прививок, это полностью инициатива родителей ребенка. У взрослых женщин профилактика заключается в посещении гинеколога и взятии мазков с шейки матки на цитологию. Третичной профилактикой ВОЗ считает доступность полноценного лечению рака шейки матки. Рак шейки матки может стать самым редким онкологическим процессом, если каждая женщина позволит себе хотя бы раз в год посещать хорошего гинеколога, умеющего видеть и находить крошечные изменения и помогать избавиться от них, как это делают гинекологи нашей клиники. Мы умеем предотвращать и эффективно лечить злокачественные процессы в любой форме и на любой стадии. Список литературы:
Рак шейки матки: симптомы, лечение, анализы, диагностика, рецидивРак шейки матки – одно из самых распространенных злокачественных новообразований у женщин, оно составляет более 5% всех опухолей и занимает 5 место. В последние десятилетия болезнь помолодела, поэтому часто встречается у женщин в возрасте 20-30 лет. В отличие от других опухолей половой системы, РШМ наиболее распространен в развивающихся странах Африки и Латинской Америки. Особенности шейки маткиШейка – это нижняя часть матки. В ее центре проходит канал, называемый цервикальным. Один его конец открывается внутрь матки, а другой – во влагалище. Лишь треть всей шейки видна при осмотре в гинекологическом кресле. Большая ее часть скрыта от глаз. На протяжении всей жизни женщины шейка постоянно изменяется. В ней существует особая зона на стыке двух видов эпителия, которая со временем смещается внутрь цервикального канала. Эта зона трансформации — самая уязвимая для всех неблагоприятных факторов. Именно с нее чаще всего начинаются все предраковые и раковые изменения. Эрозия шейки и ракДовольно часто можно услышать диагноз «эрозия шейки матки». Это неточный термин. Чаще всего под ним подразумевается эктопия – состояние, являющееся нормой для 25% молодых женщин. При этой особенности цилиндрический эпителий, выстилающий цервикальный канал, заходит на место многослойного. Зона трансформации в результате смещается наружу. В большинстве случаев эктопия не требует лечения, не имеет симптомов и уж точно не является предраковым состоянием. Единственная рекомендация: регулярное наблюдение у гинеколога. Факторы риска РШМ
Рак и носительство ВПЧРШМ – одна из болезней, которую легче предотвратить, чем вылечить. Большим достижением в науке было открытие вирусной природы этого онкопроцесса. Считается, что именно заражение вирусом папилломы человека вызывает предраковые изменения, в конце концов приводящие к злокачественной опухоли. В настоящее время выявлено более 100 видов ВПЧ, способных жить в организме человека. Но далеко не все из них являются фактором риска по развитию рака шейки матки. Все вирусы условно делят на группы высокого, среднего и низкого онкогенного потенциала:
В большинстве случаев ВПЧ исчезает самостоятельно в течение 1-2 лет, не приводя к значимым изменениям. И лишь изредка он вызывает хроническую, длительно текущую инфекцию, приводящую к дисплазиям и являющуюся причиной рака шейки матки. Считается, что чем моложе женщина, тем быстрее происходит самоизлечение. Поэтому у девушек определение вируса путем ПЦР признано нецелесообразным. Обычно анализ на определение ВПЧ проводят при изменениях (лейкоплакия, дисплазия), выявленных с помощью мазка и кольпоскопии, а также симптомах рака шейки матки. Факты о ВПЧ
СимптомыРанние симптомы рака шейки матки:
Они обычно имеют водянистый характер, имеют цвет «мясных помоев», обладают специфическим запахом. Такие выделения возникают, если опухоль вырастает до больших размеров и постепенно распадается. Поздние симптомы
Запущенные случаи
Виды ракаОпухоли шейки матки могут состоять из разных тканей, образовываться в разных частях органа, иметь разную злокачественность.
Преинвазивный рак (in situ, дисплазия 3 степени, CIN 3)Рак «на месте», или cancer in situ – разные названия одной и той же патологии. В этом случае клетки, покрывающие шейку, имеют признаки злокачественности. Но они не прорастают вглубь, в строму. Соответственно, не бывает при этом и метастазов. Так как на этой стадии симптомов рака шейки матки нет, то обнаружить его можно лишь при регулярном обследовании у врача. Со временем рак «на месте» превращается в микроинвазивный, а затем и в метастазирующий рак. Микроинвазивный ракЧасто специалисты выделяют особую форму опухолей шейки – микроинвазивный рак, соответствующий Ia стадии. Это уже не cancer in situ, так как опухолевые клетки проникли в строму. Но эта инвазия не превышает 5 мм, а сам размер опухоли составляет 1 см и менее. В таком случае рак обычно малоагрессивен, не дает метастазов и довольно хорошо лечится. Инвазивный РШМЕсли опухоль проникает вглубь тканей, то ее называют инвазивной. Именно при ней возникают первые симптомы рака шейки матки. Такой рак легче заметить при осмотре у гинеколога, к тому же он имеет характерные особенности мазков и кольпоскопии. В случаях далеко зашедшего онкологического процесса могут появляться яркие признаки. По своей форме опухоли шейки матки делятся на три группы:
Такой рак растет внутрь цервикального канала, как бы в просвет шейки матки. Его можно обнаружить при осмотре на гинекологическом кресле: он часто свисает наружу из шейки в виде полипа с формой цветной капусты. Подобные опухоли считаются менее агрессивными, позже метастазируют и имеют лучший прогноз.
Эти опухоли растут вглубь шейки. Снаружи они выглядят небольшими, но в толще тканей образуют изъязвления и распад. В таких случаях болезнь течет агрессивнее, прогноз менее благоприятный Стадии РШМВ статистику заболеваемости не входит преинвазивный рак (in situ). Эту стадию рака шейки часто объединяют с дисплазией 3 степени, так как лечение абсолютно идентичное. Для опухолей, проникших глубже, создана специальная классификация. Она позволяет определить прогноз и способ лечения болезни. I стадия: Опухоль не выходит за пределы матки.
II стадия – Опухоль, распространившаяся за пределы матки (но не поразившая стенки таза и нижнюю треть влагалища) Диагностика РШМ
Мазок по Папаниколау – это мировой стандарт скрининга РШМ. С помощью шпателя специальной формы производят забор клеток с поверхности шейки. После изучения под микроскопом делают вывод об их структуре. В мазке могут быть обнаружены воспалительные изменения, различные атипии (в том числе и тяжелая дисплазия), раковые элементы. При подозрительных на предрак и рак результатах назначают дополнительные методы исследования. Кольпоскоп – специальный прибор, позволяющий увеличить изображение шейки и изучить строение ее клеток и сосудов. Исследование шейки матки с помощью кольпоскопа особенно важно при начальных стадиях рака, когда опухоль не видна при обычном осмотре. Поздние стадии рака шейки матки легко заметить без дополнительных приспособлений. При обнаружении подозрительных участков проводится их биопсия с последующим исследованием тканей под микроскопом.
Если результаты цитологического исследования показали предраковые или раковые изменения, а кольпоскопия – нормальную картину, то необходимо пройти выскабливание цервикального канала. Велика вероятность, что атипичные клетки располагаются внутри, поэтому недоступны для визуального контроля. Такую процедуру назначают далеко не всем, обычно вполне хватает цитологии и кольпоскопии с биопсией. Ультразвуковая диагностика – простой, безболезненный и недорогой метод обследования. Особенно эффективно УЗИ трансвагинальным датчиком. Трудности возникают лишь при очень распространенных процессах, а также при наличии спаек в брюшной полости. Для более эффективной диагностики используют трехмерное изображение, позволяющее рассмотреть опухоль со всех сторон. Если дополнить УЗИ допплерографией (исследованием кровотока), то можно обнаружить небольшие опухоли по чрезмерному разрастанию кровеносных сосудов. Дополнительные расширенные методы исследования позволяют оценить распространение онкологического процесса, состояние соседних органов и выбрать тактику лечения. Для этой цели лучше подходит МРТ. Компьютерная томография имеет один важный недостаток: плотность органов малого таза при ее проведении примерно одинакова. Поэтому даже обширный рак можно не различить из-за сходства с жировой тканью.
Рентген органов грудной клетки, КТ брюшной полости, сцинтиграфия скелета позволяют обнаружить метастазы рака шейки матки и выбрать тактику лечения. Эти методы используют после первичной установки диагноза инвазивного рака, а также для контроля лечения метастазов и при появлении симптомов рака шейки матки после операции. Диагностика РШМ по кровиУченый выделили специальный антиген плоскоклеточного рак – SCC, который можно считать маркером рака шейки матки. Уровень этого антигена зависит от стадии болезни, вовлеченности лимфоузлов и общей массы опухоли. SCC используют для контроля эффективности лечения и ранней диагностики рецидивов болезни. Примерно через 4-8 недель после проведенной терапии уровень антигена снижается. Если после этого произошел подъем маркера, то можно заподозрить рецидив. Использование уровня антигена SCC как метода первичной диагностики опухолей шейки недопустимо. Есть высокая вероятность ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Так, маркер повышается при кожных болезнях (псориаз, экзема), болезнях печени и почек, раке эндометрия и влагалища. Кроме того, далеко не все виды РШМ дают высокие уровни этого антигена. Таким образом, абсолютно достоверного анализа на рак шейки матки не существует. Скрининг РШМВ отличие от многих других видов рака, опухоли шейки матки развиваются длительный период. Это позволяет выявлять женщин из групп риска и с начальными стадиями болезни. Для скрининга существует замечательный метод – цитологический тест Папаниколау. Чувствительность этого способа составляет около 90%. То есть у 9 из 10 женщин с раком обычный мазок «на цитологию» позволяет выявить болезнь.
Метастазы РШМРак шейки матки считается высокоагрессивной опухолью. Он рано дает метастазы путем распространения по лимфе, крови или прорастания в органы. Так, примерно у 30% больных со II стадией уже есть опухолевые клетки в ближайших лимфоузлах. Среди отдаленных органов чаще поражаются легкие, печень и кости. Лечение опухолей шейки маткиРШМ – это не приговор. Современные методы лечения позволяют полностью излечить эту болезнь. На ранних стадиях возможно сохранение органа и детородной функции. На поздних стадиях используют комплексный подход. Женщина в результате теряет возможность иметь детей, но качество и продолжительность ее жизни остаются высокими. Прежде чем определить тактику лечения, врач обязательно изучает гистологическое исследование опухоли и определяет ее стадию.
Удаление части шейки в виде конуса – самая распространенная операция при тяжелой дисплазии и раке in situ. Вмешательство проводится под обезболиванием (общий наркоз или эпидуральная анестезия). Если подозревается легкая или умеренная дисплазия, то врачи стараются избегать этой операции. Существует некоторый риск для нерожавших женщин: просвет цервикального канала может сузиться и зарасти, что приведет к трудностям зачатия и вынашивания. Однако польза от полного удаления неинвазивного рака «на месте» значительно превышает все возможные риски. Удаленный фрагмент отправляют на гистологию, чтобы поставить точный диагноз.
Чаще всего для лечения применяют обширную операцию по удалению матки, окружающих ее тканей и части влагалища. Такие объемы вмешательства связаны с тем, что большинство случаев рака являются запущенными. В редких случаях микроинвазивного рака женщинам проводят только удаление шейки (если планируется беременность). Возможно такое лечение при раке шейки матки 1 стадии.
Облучение является основным способом лечения рака шейки. Его применяют как дополнение к операции при начальных стадиях или как единственный способ при далеко зашедших процессах. Часто к лучевой терапии прибегают для облегчения страданий больной в запущенных случаях. После лечения лучами возможны осложнения в виде поражений кожи, внутренних органов, которые чаще всего неопасны. Химиотерапевтические препараты (цисплатин) используются для лечения довольно редко, и лишь как дополнение к операции и облучению.
Наблюдение после леченияВсю жизнь после рака женщина должна наблюдаться у онкогинеколога. Первые 2 года обследование проводится каждые три месяца, затем до 5 лет нужно проходить осмотр раз в полгода. В последующем достаточно обследоваться каждый год. Рак и беременностьОбнаружение опухоли шейки во время беременности — довольно редкое явление. В связи с изменениями иммунитета рак у женщин в положении развивается быстрее и течет агрессивнее. К сожалению, в первом триместре единственным способом сохранить жизнь больной является прерывание беременности с последующим облучением и операцией. Лишь в третьем триместре возможно отложить лечение до созревания легких плода и кесарева сечения. Обычно ждут до 32 недели беременности. Одновременно с кесаревым сечением выполняют и операцию по удалению рака шейки матки. Прогноз при опухолях шейки
Все вышеуказанный цифры достоверны лишь при полноценном лечении болезни. Профилактика РШМГлавным способом профилактики рака шейки матки считается вакцинация. Вакцина Гардасил разработана против 4 видов вируса. Два из них (16 и 18 тип) вызывают около 70% случаев рака, а 6 и 11 тип связаны с большинством случаев генитальных бородавок. Вакцина прошла масштабные клинические исследования в течение 15 лет, показав высокую эффективность и безопасность. Рекомендовано вакцинировать девочек в возрасте 11 – 13 лет. Возможна вакцинация и девушек до 26 лет, особенно если они не начинали половую жизнь и не были заражены вышеперечисленными типами вирусов. Для полноценной защиты требуется трехкратное введение препарата в течение 6 месяцев. Длительность действия вакцины окончательно не определена, минимально – 5-8 лет. Вакцина Гардасил гарантированно защищает женщину от рака, вызванного 2 типами вируса. Но 30% рака вызывается более редкими видами ВПЧ или имеет невирусное происхождение. Поэтому всем женщинам, получившим вакцину, все равно требуется регулярный осмотр гинеколога с проведением цитологического мазка.
Все изменения клеток шейки матки, способные превратиться в онкологию, называют предраковыми состояниями. К ним относят дисплазии, обширные лейкоплакии и другие патологии. В среднем на развитие рака из предрака уходит 10-15 лет. Поэтому вовремя замеченная и вылеченная дисплазия – хороший способ избежать злокачественного процесса. Таким образом, важно проходить регулярное обследование и обращаться к врачу при первых симптомах болезни шейки.
Барьерные методы контрацепции значительно снижают риск передачи ВПЧ, хотя и не защищают от него полностью. Частые вопросыЯвляется ли появление половых бородавок фактором риска или симптомом РШМ?Генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) вызываются неонкогенныим типами вируса. Хотя они и могут причинять дискомфорт и эстетическое неудобство, к РШМ это не имеет отношения. Мазок на онкоцитологию выявил легкую дисплазию CIN1 и воспалительный процесс. Нужно ли делать конизацию шейки?Легкая дисплазия в большинстве случаев проходит самостоятельно и требует лишь наблюдения дважды в год. Кроме того, воспалительный процесс (цервицит) мог повлиять на оценку результатов мазка. Поэтому сперва необходимо выяснить причину воспаления, пролечить ее, а затем повторить цитологическое исследование. Сколько живут при 2 стадии РШМ?Для второй стадии характерно местное распространение опухоли. При проведении радикальной операции с последующей лучевой терапией и регулярным наблюдением 75% женщин переживают пятилетний рубеж. В онкологии больные, прожившие 5 лет без рецидива, условно считаются выздоровевшими. Какое лечение начальной стадии можно провести, если в будущем есть желание иметь детей?Вопрос о методе лечения решается в первую очередь лечащим врачом: онкогинекологом. Помимо стадии играет роль тип опухоли, возраст женщины и сопутствующие болезни. При благоприятных обстоятельствах можно провести органосохраняющую операцию: удаление только шейки матки. Беременность после этого вмешательства возможна. После операции по удалению опухоли шейки прошло три года. Как можно заподозрить метастазы при раке? Достаточно ли обследования у гинеколога дважды в год?Метастазы в отдаленные органы дают о себе знать довольно часто. Настораживают внезапная желтуха, боли в костях, патологические переломы, головные боли и потери сознания. Если метастазы возникают в ближайших лимфоузлах, то симптомов может и не быть. Все дополнительные обследования назначает врач с учетом жалоб и итогов прошедшей операции. Обычно стандартного обследования дважды в год вполне достаточно.
Рак матки: симптомы, лечение, причины, диагностика, стадии, прогнозРак эндометрия (внутреннего слоя матки) – одно из частых онкологических заболеваний российских женщин. На его долю приходится 7,7% от всех злокачественных опухолей. Чем выше экономический уровень страны, тем чаще встречается эта болезнь. Исключение составляют лишь восточные страны (Япония), где традиции питания несколько отличаются от Запада. Средний возраст, в котором выявляется этот тип рака – 65 лет, а выявление опухоли ранее 50 лет – большая редкость. Что такое рак эндометрия?Опухоли внутреннего слоя матки называются опухолями эндометрия. Этот слой окружен мышцами, которые и образуют тело матки (миометрий), а все это покрыто тонкой серозной оболочкой. Рак шейки матки к опухолям эндометрия не относится, это отдельное заболевание с совершенно другими причинами и прогнозами. Факторы риска рака эндометрия
Все вышеперечисленные факторы не являются непосредственными причинами рака матки, они лишь повышают риск онкологического болезни. Синдром поликистозных яичниковПоликистозные яичники – это синдром, при котором в каждом из яичников одномоментно находится 12 и более фолликулов. Причиной такого явления считают нарушенный обмен половых гормонов: мужских и женских. У девушек и женщин с таким синдромом обычно нерегулярный менструальный цикл, бесплодие и «мужские» признаки: избыточный рост волос, жировая прослойка на животе, грубый голос. Риск рака тела матки при этом повышается из-за сбоя в обмене эстрогенов. Кроме того, ожирение может служить дополнительным фактором риска. Ожирение и избыточное потребление жиров в пищуИзбыточный вес повышает риск рака матки в 2-3 раза. Это касается женщин с индексом массы тела более 25. Связано такое повышение рисков с избытком эстрогенов, синтезируемых благодаря жировой ткани. Этот же механизм действует и при поедании большого количества животных жиров. Доказано, что в странах, где в рационе преобладают жиры и присутствует мало овощей, риск заболеть опухолью эндометрия гораздо выше. Заместительная гормональная терапияСчитается, что у женщин старше 55 лет длительная заместительная терапия повышает риск рака тела матки в 2-3 раза. Надо учесть, что риск при приеме устаревших препаратов (содержащих только эстрогены в большом количестве) был семикратным. Современные средства, включающие прогестерон, имеют право на существование. Поэтому главное правило заместительной терапии – своевременное назначение по строгим показаниям, с использованием новейших лекарственных средств. Отдельно нужно сказать об оральных контрацептивах. Так как доза эстрогенов в них ничтожно мала, а прогестины содержатся в большом количестве, то они не только не повышают, а даже снижают риск болезни в 2 раза. Прием ТамоксифенаБлокатор рецепторов к эстрогену (Тамоксифен) успешно применяется для лечения рака молочных желез. Но его прием дольше 2 лет увеличивает риск развития рака эндометрия в 2-7 раз. Так как риск – это еще не болезнь, то не рекомендуется отказываться от такого эффективного препарата, позволяющего вылечиться от опухоли груди. Рак матки и курениеРак эндометрия – одна из немногих опухолей, риск которой не повышается при курении. Более того, этот риск у курящих женщин даже снижен. Связан такой парадокс с действием курения на детородную функцию: уменьшение выработки эстрогенов, наступление менопаузы раньше на 2-3 года, чем в общей популяции. Этот факт, однако, не является поводом начать курить. Табакозависимость в разы повышает риски других опухолей, особенно – легких, желудка и почек. Рак матки и наследственностьНепосредственной связи рака эндометрия с наследственностью не отмечается. Существует наследственная предрасположенность к ожирению, поликистозу яичников и другим факторам, увеличивающим риск рака матки. Также существуют наследственные формы первично-множественных опухолей. Например, при синдроме Линча многократно повышаются шансы развития аденокарцином во всех органах, включая и матку. Предраковые состоянияДовольно часто злокачественные опухоли матки формируются на фоне существующих гиперпластических процессов (см. симптомы и лечение гиперплазии эндометрия). Гиперплазия – это избыточное разрастание эндометрия, которое может быть тотальным или локальным (т.н. полипы). В норме у женщин детородного возраста в конце каждого менструального цикла происходит отторжение внутреннего слоя матки, а затем – выход его в виде месячных. Но порой отторжение происходит не полностью или не происходит вообще. Именно на таком фоне могут возникать атипичные клетки, способные к бесконтрольному делению и превращению в рак. Такая атипическая гиперплазия является предраковым состоянием. Поэтому особое внимание уделяется женщинам при следующих диагнозах:
Симптомы рака эндометрияСимптомы рака матки не являются специфическими для этой болезни. Они могут означать банальные нарушения менструального цикла, инфекционные процессы и предклимактерические гормональные колебания. Но необходимо знать возможные проявления и быть настороже. При развитии опухоли у женщин в менопаузе могут появляться обильные или скудные кровотечения из матки (см. выделения в середине цикла). Также должны насторожить гнойные или обильные прозрачные, водянистые, жидкие выделения (лейкорея). У женщин детородного возраста опухоль дает о себе знать межменструальными кровотечениями, а также обильными менструациями. Однако, многие случаи рака развиваются без каких-либо выделений из половых путей. Симптомы при поздних стадиях
Пример из практики: Как-то раз на прием обратилась женщина лет 53 – 54 с целью профилактическог Из анамнеза стало известно, что детей нет, и беременностей не было вообще, но лет 25 назад ей сделали консервативную миомэктомию. После такой операции женщина должна была состоять на диспансерном учете год, но по какой-то, неизвестной мне причине, ее с учета сняли через 5 лет и вот результат. После проведенных консультаций в областной больнице и онкодиспансере пациентке была назначена лучевая терапия с паллиативной (облегчение состояния) целью, но и это не принесло хотя бы временного успеха. Через 2 месяца больная поступает в гинекологическое отделение с печеночной энцефалопатией (метастазы в печень не заставили себя ждать), где ее состояние резко ухудшается (в течение нескольких часов), они впадает в кому и умирает у меня на руках. Единственной «виной» больной было лишь стойкое нежелание проверяться хотя бы раз в год у гинеколога, хотя налицо были подозрительные признаки: опухоль, ощущать которую женщина не могла, обильные месячные, межменструальная мазня. (Врач акушер-гинеколог Анна Созинова). Как выявить рак на ранних стадиях?Большая часть опухолей эндометрия выявляется у женщин в постменопаузе. Поэтому первый симптом рака матки – кровотечение, настораживающий большинство пожилых женщин. В таких случаях необходима срочная консультация врача и соответствующее обследование. У молодых женщин кровянистые выделения не настолько редкое событие, чтобы можно было заподозрить серьезное заболевание. Поэтому очень важно знать длину своего менструального цикла, обильность и длительность кровотечений. При изменениях привычного графика менструаций лучше пройти обследование, чтобы исключить все серьезные причины. Формы рака эндометрия (по результатам гистологии)
Зависит от типа рака матки то, сколько с ним живут, как быстро возникают метастазы, и какое лечение необходимо применять. Чем организованнее клетки, чем они больше похожи на нормальный эндометрий, тем медленнее растет опухоль и лучше прогноз. Все опухоли эндометрия имеют свои особенности роста. По этому параметру они делятся на три группы:
По мере прогрессирования болезни экзофитные опухоли часто переходят в смешанные и эндофитные, что в разы повышает риск метастазов. Стадии рака матки (по классификации FIGO)Первая
Вторая
Третья
Четвертая
Диагностика рака эндометрияЦитологический методТермин «цитология» обычно ассоциируется с исследованием мазков на онкоцитологию шейки (ПАП-тест). К сожалению, это доступный и простой способ не подходит для скрининга опухолей тела матки. Поэтому при подозрении на рак эндометрия исследуют содержимое матки, полученное аспирацией. Метод заключается в ведении специального шприца прямо в полость матки и забор ее жидкого содержимого. После процедуры аспират исследуют под микроскопом с целью обнаружения раковых клеток. Этот способ помогает установить факт онкологической болезни, но не дает полной картины. Он хорош при запущенных случаях, тогда как ранние стадии рака можно пропустить. УЗИУльтразвуковая диагностика – это информативный и безопасный метод обнаружения опухолей матки. С помощью трансвагинального УЗИ можно обнаружить признаки рака даже на ранних стадиях, когда опухоль не достигла 2 см в диаметре. Главным критерием нормального эндометрия служит М-эхо. Это отражение, которое дает внутренний слой матки в зависимости от своей толщины. У женщин детородного возраста норма М-эха не превышает 10-16 мм, тогда как после менопаузы она составляет 3-4 мм. При повышении этого параметра до 6-7 мм в климактерическом периоде необходимо наблюдение, повтор УЗИ и дополнительные исследования. МРТМагнитно-резонансную томографию используют при распространении болезни, появлении метастазов и прорастании других органов. Также МРТ помогает рассмотреть рак при наличии миомы в матке, когда возможности УЗИ ограничены. Гистероскопия с биопсиейГистероскопия позволяет оценить состояние эндометрия визуально, с помощью специального прибора, подключенного к видеоэкрану. При этой процедуре можно осмотреть всю полость матки, оценить распространенность процесса и взять биопсию из подозрительных участков. После завершения осмотра обычно проводят выскабливание («чистку») полости матки и цервикального канала с последующим гистологическим исследованием. О состоянии после гистероскопии. Иммуногистохимическое исследованиеПри обнаружении опухоли необходимо выяснить, чувствительна ли она к гормональному лечению. Для этого определяют количество рецепторов к эстрогену и прогестерону путем иммунохимического анализа. ПрогнозОчень важно установить все прогностические факторы, чтобы выбрать адекватные и целесообразные способы лечения. Чем хуже эти факторы, тем агрессивнее должна быть терапия.
Лечение рака эндометрияБольшинство случаев опухолей матки лечатся комплексно, с применением трех основных методов: операции, лучевой и химиотерапии. Это сочетание увеличивает в разы 5-летнюю безрецидивную выживаемость. Хирургический методОсновная операция при раке эндометрия – это удаление матки вместе с придатками. Часто приходиться удалять близлежащие лимфоузлы и ткани, пораженные опухолью. Лучевая терапияОблучение области матки и соседних тканей проводят при распространенном раке, чувствительном к лучам. К этому методу прибегают и у пациенток, операция которым противопоказана. Это пожилые женщины, часто страдающие болезнями печени, сердца и почек. ХимиотерапияХимиотерапевтические препараты (доксорубицин, цисплатин) при раке матки дают не столь впечатляющие результаты, как при других опухолях. Их используют при запущенных процессах, а также при противопоказаниях к операции. ГормонотерапияЕще одним этапом комбинированного лечения рака эндометрия могут быть гормональные препараты (производные прогестагенов), так как некоторая часть опухолей имеет чувствительность к этим веществам. Схема приема препаратов рассчитана на 2-3 года. Учитывая частые побочные эффекты, перед началом терапии исследуют чувствительность опухоли и ее дифференцировку. Наблюдение после терапииПосле операции и завершения лечения женщина должна регулярно наблюдаться у врача. В первый год необходимо обследоваться каждые 4 месяца, во второй год – раз в 6 месяцев, затем – раз в год. В последние годы появились рекомендации наблюдаться каждые 4 месяца в течение первых трех лет. Если появляются признаки и симптомы рака матки, подозрительные на рецидив, то нужно совершить внеплановый визит к врачу. Выживаемость при раке эндометрияВ связи с ранней диагностикой и совершенствующейся терапией рак матки вполне успешно лечится. Так, 5-летняя выживаемость больных с I стадией – до 98%, со II стадией – около 70%, с III стадией – 32%, IV стадией – около 5%. Профилактика
Рак шейки матки — первые признаки, проявления и симптомы. Как определить?Рак шейки матки (РШМ, цервикальный рак)– злокачественное новообразование (опухоль) женской половой сферы. Изначально развивается в области шейки матки. РШМ занимает 2-е место среди «женских раков». По данным ВОЗ (2005) из зарегистрированных в мире 500 000 случаев болезни 260 000 закончились смертельным исходом. Вернуться к оглавлению Что такое рак шейки матки?Код по МКБ-10: С53
Расположение шейки матки и цервикального канала Рак шейки матки (РШМ) – это агрессивная1 эпителиальная2 злокачественная3 опухоль, возникающая у половозрелых женщин. Первичная локализация РШМ: на поверхности шейки матки или в цервикальном канале. 1Что значит «агрессивная»?
2Что значит «эпителиальная»?
Слизистая оболочка влагалища и наружной (влагалищной) поверхности шейки матки представлена многослойным плоским эпителием. Слизистая цервикального канала выстроена цилиндрическим эпителием. Формы эпителия шейки матки, расположение переходной зоны РШМ развивается из изменённых (атипичных) клеток плоского или цилиндрического эпителия. Чаще всего патологический процесса берёт начало на границе между двумя видами клеток — в переходной зоне трансформации. 3Что значит «злокачественная»?
1.Необратимость процесса
Любые виды консервативного лечения (в том числе лучевая и химиотерапия) не могут существенно влиять на распространение злокачественного процесса. Они лишь частично подавляют его и приводят болезнь к ремиссии, т.е. к временному «выздоровлению». 2.Инфильтративный рост
(Рост доброкачественной опухоли сопровождается увеличением её собственного объёма. При этом она как-бы «расталкивает», раздвигает собой соседние ткани, но не врастает в них.) 3.Способность метастазировать
Рак шейки матки чаще всего даёт метастазы в регионарные и отдалённые лимфатические узлы, лёгкие, печень, кости. И крайне редко – в головной мозг
Вернуться к оглавлению Плоскоклеточный ракПлоскоклеточный рак шейки матки – самая частая форма заболевания. Диагностируется у 70-80% больных инвазивным цервикальным раком Опухоль развивается преимущественно из многослойного плоского эпителия переходной зоны. Где берёт начало рак шейки матки Каким бывает плоскоклеточный рак шейки?
Вернуться к оглавлению Железистый ракПримерно в 18% случаев рак шейки матки развивается из призматического (железистого) эпителия слизистой канала шейки матки. Это аденокарцинома или железистый рак шейки матки. Каким бывает железистый рак?
Железистый рак шейки матки встречается преимущественно у женщин старшего возраста Другие формы цервикального ракаСуществуют смешанные (железисто-плоскоклеточные) карциномы РШМ, а также низкодифференцированные опухоли, клетки которых настолько изменены, что их нельзя отнести ни к одному виду ткани организма. Саркомы шейки матки встречаются очень редко (1-2%) Гистологические формы карцином шейки матки:
Отчего развивается рак шейки маткиОсновная (но не единственная) причина формирования рака шейки матки – мутация клеток под влиянием онкогенных вирусов
В подавляющем числе случаев (в основном, но не исключительно) эти вирусы попадают в организм женщины половым путём. Проникая в ядра эпителиальных клеток влагалища и шейки матки вирусные ДНК могут годами храниться в подавленном (латентном) состоянии, не принося вреда. Но при ослаблении иммунитета вирусная генетическая информация повреждают геном инфицированного эпителия, вызывая атипичные онкогенные изменения клеток (мутации). Размножение атипичных клеток вызывает нарушение развития слизистой шейки матки, приводит к появлению предракового состояния — дисплазии (CIN 2-3). Всё о CIN 2 читать подробно здесь: Дисплазия шейки матки 2 (второй) степени — лечение, нужна ли операция Со временем, под воздействием различных факторов, мутации в клетках усугубляются и патологический процесс обретает злокачественные свойства. Так дисплазия перерастает (малигнизирует) в рак. О всех методах лечения тяжёлой дисплазии читать подробно здесь: Лечение дисплазии шейки матки 3 степени — прогнозы и методы Может ли рак возникать без предшествующей дисплазии? В редких случаях, да. Почему это происходит не вполне понятно, как не вполне известна причина образования любых опухолей. У каждой 10-й женщины, заболевшей раком шейки матки, предшествующей дисплазии или предрака (неинвазивной карциномы «Са in situ») установить не удаётся.
Стадии рака шейки маткиЕсть две классификации, определяющие распространённость (инвазию) и тяжесть опухолевого процесса: FIGO и TNM. Куда РМШ распространяется в первую очередь:
В клинических историях болезни стадийность опухоли часто описана номенклатурой TNM:
Расшифровка номенклатуры TNM для рака шейки матки
Пример:
Стадии рака шейки матки Как выглядит рак шейки маткиКольпоскопия. Рак шейки матки (о том, что такое кольпоскопия читайте ниже, в разделе «Диагностика») Сосудистая атипия – кровеносные сосуды в виде «шпилек», «запятых», извитых спиралей. Не сужаются (не бледнеют) при обработке тканей шейки матки уксусной кислотой. Сосуды ломкие, легко кровоточат, видны мелкие подслизистые кровоизлияния. Грубая пунктуация и мозаика – красные точки, мозаичная картина поверхности шейки матки возникает из-за сосудистой атипии. Железы – «грубые», с приподнятым ороговевающим валиком. Кольпоскопия. Инвазивный рак шейки матки Ацетобелый эпителий (АБЭ) – при обработке шейки матки уксусной кислотой (3%) патологические участки ткани заметно белеют (положительная проба). Йоднегативные участки (проба Шиллера) – при обработке шейки матки йодсодержащим раствором патологические участки остаются бледными, т.е. не прокрашиваются в коричневый цвет (положительная проба Шиллера). Кольпоскопия. Положительная проба Шиллера Так выглядит рак шейки матки 2 стадии
Кольпоскопия. Рак шейки матки IIА1, стадия 2Вернуться к оглавлению Первые признаки рака шейки маткиОпасная особенность цервикального рака в том, что на ранних этапах своего развития заболевание никак не проявляется Признаки рака шейки матки на ранней стадииПредрак (канцер in situ) и рак шейки матки 1-ой стадии в подавляющем большинстве случаев не имеет никаких симптомов Лишь у очень небольшого числа женщин на ранних этапах развития болезни может отмечаться:
В случае цервикального рака даже незначительные контактные кровомазания могут свидетельствовать о далеко зашедшем трудно поддающемуся лечению злокачественном процессе Вернуться к оглавлению Симптомы рака шейки матки на разных стадиях
Появление явных симптомов при раке шейки матки – плохой прогностический признак Возможно ли определить самостоятельно?Как бы не проявлялся рак шейки матки, распознать его по признакам и симптомам в домашних условиях невозможно. Ведь множество гинекологических заболеваний, включая эрозию шейки матки, рак тела матки, аденомиоз, гиперплазию эндометрия, полип матки, аднексит, другие фоновые и воспалительные процессы женской половой сферы имеют сходную, а иногда идентичную симптоматику. Поэтому дать объективную оценку жалоб пациентки может исключительно врач-специалист на очном приёме, после осмотра и дообследования. Каждая женщина (даже та, что чувствует себя совершенно здоровой!) обязана проходить регулярное диспансерное обследование у гинеколога 1 раз в год, вне зависимости от того, есть у неё какие-либо негативные симптомы (подозрительные на рак тела матки, шейки матки, др.) или нет. Как быстро развивается опухольФормирование предраковых состояний с последующей малигнизацией может протекать десятилетиями.
Вернуться к оглавлению Диагностика рака шейки маткиРМШ относится к опухолям, долгое время протекающим бессимптомно. Вот почему для ранней диагностики и предупреждения развития этой смертельно опасной болезни каждая женщина в возрасте от 18-21 года до 65 лет должна подвергаться специальному скрининговому исследованию: ПАП-тесту (см. ниже) Рак шейки матки – хорошо контролируемое заболевание. Его развитие можно полностью предотвратить, если выявить на стадии предрака Виды диагностикиВ случае макроинвазивных и инфильтративных форм рака осмотр шейки матки на гинекологическом кресле с помощью влагалищных «зеркал» и ректо-вагинальный осмотр могут предположить диагноз, обнаружить прорастания опухоли в параметральной клетчатке, у стенок таза. Рак шейки матки относится к опухолям, доступным визуализации ПАП-тест или мазок на онкоцитологию – это цитологическое исследование (изучение под микроскопом) образцов ткани взятых с поверхностей шейки матки и цервикального канала. Мазок на онкоцитологию проводят регулярно в течении жизни всем обратившимся к гинекологу женщинам во время диспансерных осмотров с интервалом 3-5 лет. По данным статистики ПАП-тест даёт ложноотрицательный результат в 10-30% случаев. Рак шейки матки практически в 100% случаев связан с вирусной инфекцией. Для выявления женщин, инфицированных онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ или HPV), проводят Digene-тест, Сobas HPV Test. Для определения вирусной нагрузки, выделения ДНК ВПЧ и типирования вируса делают ВПЧ ПЦР-тест в режиме реального времени. Кольпоскопия — изучение влагалища и влагалищной части шейки матки с помощью оптического прибора кольпоскопа, снабжённого бинокуляром и осветительным оборудованием. Кольпоскопия Показания к обязательному проведению: положительный ПАП-тест (обнаружены атипичные клетки), положительный ВПЧ-тест, подозрение на рак шейки матки. Метод наиболее ценен для выявления ранних форм заболевания: предрака, микроинвазивного рака. Чувствительность кольпоскопии для диагностики бессимптомной ВПЧ-инфекции, предрака и рака шейки матки – 80-90% В рамках расширенной кольпоскопии проводятся:
При любом отклонении кольпоскопической картины от нормы проводится прицельная биопсия подозрительных участков ткани.
Методы ранней диагностики рака шейки матки Многие специалисты считают, что кольпоскопия должна стать экспертным методом раннего выявления дисплазии и микроинвазивных форм РШМ. Исследование следует проводить каждой женщине 1 раз в год вне зависимости от результатов цитологии (ПАП-теста) и ПЦР-ВПЧ-тестирования.
Клинический случай:
По результатам цитологии: мазок с шейки матки 1 типа (NILM), т.е. ПАП-тест отрицательный. ВПЧ-тестирование дало положительный результат: выявлено инфицирование ВПЧ 16 типа. Проведена кольпоскопия: выявлена аномальная кольпоскопическая картина 2 степени, плотный ацетобелый эпителий. Подозрение на дисплазию шейки матки средней тяжести (H-SIL). После противовирусного лечения и местной санирующей терапии сделана прицельная биопсия подозрительного участка ткани с последующим гистологическим исследованием биоптата. Подтверждённый гистологический диагноз (после экспертного пересмотра гистологического материала в онкологическом диспансере): микрокарцинома шейки матки (Т1аN0М0). Вывод: в данном случае ПАП-тест оказался ложноотрицательным (неинформативным). Но неудовлетворительные результаты кольпоскопии стали показанием для биопсии с гистологией. В результате: диагноз был поставлен своевременно, лечение прошло успешно. С учётом возраста больной проведена широкая эксцизия (конизация) шейки матки. Пациентке сохранена не только жизнь, но и репродуктивная функция. Верная интерпретация результатов расширенной кольпоскопии во многом зависит от профессионализма врача. Пользуйтесь услугами грамотных специалистов. Рак шейки матки – гистологический диагноз Все полученные под контролем кольпоскопии образцы подозрительной ткани (биоптаты) подвергаются специальной обработке, окрашиванию и гистологическому исследованию (изучению под микроскопом). Подробно о биопсии шейки матки читать здесь: Биопсия шейки матки — как делают и что показывает, подготовка и ход операции Иногда, при подозрении на опухолевый процесс в канале шейки матки, а также при сомнении в исходном расположении опухоли (откуда начала расти опухоль: из шейки или из тела матки) материал для гистологического исследования получают путём раздельного диагностического выскабливания слизистой цервикального канала и эндометрия. Подтвердить или опровергнуть подозрение на рак шейки матки может только гистология При спорной гистологической картине делают иммуногистохимическое исследование с определением маркеров пролиферации (р16; Ki67) и уточнением степени дифференцировки опухоли G. Прогноз исхода РШМ во многом зависит от
Все виды диагностики рака шейки матки, в том числе цитология, кольпоскопия и гистология одинаково ценны. Они не заменяют, а дополняют друг друга Ультразвуковое исследование проводят после гистологического подтверждения диагноза инвазивного рака шейки матки для определения степени распространённости (инвазии) опухоли. Иными словами, с помощью УЗИ пытаются определить, поразил ли рак шейки матки соседние или отдалённые органы и ткани. Для этого делают УЗИ:
Цель проведения этих процедур равнозначна УЗИ – определение степени распространённости РМШ и обнаружение метастазов. Но информативность КТ, МРТ и ПЭТ-КТ значительно выше ультразвуковой диагностики. Для исключения или подтверждения метастатического поражения лёгких обязательно делают рентген грудной клетки. При подозрении на распространение опухоли в мочевой пузырь, прямую кишку, почки, кости по показаниям проводят экстренные исследования:
Вернуться к оглавлению Методы лечения рака шейки маткиТактика лечения рака шейки матки индивидуальна, зависит в первую очередь от стадии болезни, также от возраста и общего состояния пациентки.
Единого мнения по тактике ведения рака шейки матки нет – лечение подбирается сугубо индивидуально
О лечении 1 стадии заболевания читать подробнее: Лечение 1 стадии рака шейки матки. Сколько живут после операции? Осложнения заболевания
Прогноз выживаемости пациентокРеальная возможность 100% излечения от рака – это абсолютно полное, радикальное хирургическое удаление опухоли Радикальная операция при РШМ выполнима лишь при распространении опухли исключительно в пределах шейки матки, т.е. на ранних стадиях развития болезни: 0 и 1(IА) В остальных случаях эффективность лечения зависит от стадии и индивидуальных особенностей опухолевого процесса, квалификации лечащего врача, технических возможностей медучреждения, общего состояния и силы духа пациентки. Можно ли вылечить РШМ на 4 стадии читать подробнее: Рак шейки матки 4 стадии — прогноз продолжительности жизни, симптомы
Эффективность лечения рака шейки матки Вернуться к оглавлению Методы эффективной профилактики болезни
Эффективное лечение дисплазии шейки матки предупреждает развитие рака почти в 100% случаев На сегодня, благодаря обязательному цервикальному скринингу частота заболеваемости РШМ начала снижаться. Однако смертность ещё остаётся очень высокой – в мире от этого недуга ежегодно погибает около 190 000 женщин. Вернуться к оглавлению Прививка от рака шейки матки – миф или реальностьДоказан факт, что онкогенные вирусы папилломы человека (ВПЧ) могут приводить к развитию аногенитальных кондилом, предраковых поражений, раку шейки матки, влагалища, ануса. Проникновение ВПЧ в организм ограничивается эпителиальными покровами (вирус практически не проникает в кровоток). Поэтому естественный иммунитет к папилломавирусной инфекции развивается недостаточно и очень медленно. Для создания активного искусственного иммунитета, а значит для защиты от заражения этими вирусами и снижения рисков ВПЧ-ассоциированных раков (в том числе рака шейки матки) используют вакцины (прививки). Существует 2 вида вакцин от наиболее опасных онкогенных типов ВПЧ:
Обе вакцины предназначены для девочек и подростков в возрасте 9-13 лет не имевших контакта с данными типами вирусов (т.е. до начала ведения половой жизни). Допустима «навёрстывающая» вакцинация среди подростков и молодых женщин не ведущих половую жизнь. Схема прививания:
Клинические испытания:
Вакцины против ВПЧ не лечат рак! Они предотвращают развитие рака, вызываемого определёнными вирусами ВПЧ. По данным ВОЗ ожидаемый результат от программы цервикального скрининга и вакцинации: снижение заболеваемости раком шейки матки на 35-80% Симптомы и лечение рака шейки матки 4 стадииПричины возникновения рака шейки маткиРак шейки матки (РШМ, цервикальный рак) – разновидность онкологической патологии, чаще всего диагностируют у женщин в возрасте 35–60 лет, но с каждым годом наблюдается омоложение заболевания. Опухоль возникает при злокачественном перерождении слизистых оболочек в цервикальном канале, однослойном эпителии. Причины заболевания:
В группу риска попадают женщины, у которых в роду были случаи РШМ, патология часто является следствием частых родов и абортов. Клиническая картинаКак и большинство онкологических заболеваний, рак шейки матки в зарождающейся стадии практически ничем себя не проявляет, проходит бессимптомно и скрыто. Группа риска – это женщины среднего возраста от 35 до 55 лет. У молодых и женщин зрелого возраста встречается значительно реже. К основным предпосылкам, которые могут запустить злокачественный процесс, относятся:
Для заболевания в четвертой стадии характерны следующие симптомы:
Как распознать стадию заболевания?
Специалистами традиционно рассматриваются следующие стадии рака шейки матки:
Наиболее тяжелой стадией, безусловно, является четвертая в любом онкопроцессе. Злокачественное новообразование помимо самой шейки матки занимает практически весь малый таз. Метастазами поражены не только регионарные лимфоузлы, но и отдаленные органы. Самый ранний этап рака шейки матки, 0 стадия – именуется бессимптомной, поскольку характерных жалоб пациентками не предъявляется. Этим и объясняется затрудненность диагностики новообразования. Выявление очага атипии чаще становится неприятным сюрпризом профилактического медицинского осмотра. В последующем, при отсутствии адекватных лечебных мероприятий, у женщины, с уже сформировавшимся опухолевым очагом в эпителии шейки матки, могут появляться межменструальные кровянистые выделения или же мажущие выделения после полового сношения. Болевые импульсы не столь типичны для этого этапа, однако, могут периодически возникать в нижних отделах живота. Изменяется месячный цикл – менструации становятся более продолжительными, обильными. Возможно появление симптоматики цервицита, либо кольпита. При более поздних стадиях, когда онкопроцесс затрагивает все большее количество площади шейки матки и структур малого таза, клинические проявления становятся все более выраженными:
Болевые импульсы появляются все чаще, становятся продолжительнее и интенсивнее. Они взаимосвязаны уже не только с физическими нагрузками и половыми сношениями. Присутствуют уже и в покое. Неуклонно понижается вес, в целом пациентке теряют до 10–15 кг за короткое время. Значительно нарушается мочеиспускание и акт дефекации. Наблюдаются отеки на нижних конечностях, что объясняется сбоем лимфоотока. Все вышеописанные симптомы и признаки у каждой женщины могут проявляться по-разному. Локализация клеток с атипией только в поверхностном слое эпителия означает, что злокачественный процесс минимален. Распространения в глубину шейки матки или на соседние органы не произошло. Диагностирование опухолевого очага на этом этапе и проведение полноценного лечения позволяет достичь 100% выздоровления. При 1А стадии размер новообразования не превышает 5–7 мм, тогда как при 1Б – 3.5–4 см. Основным лечебным методом является оперативное иссечение опухоли в пределах здоровых тканей – максимально органосохраняющая операция. Лучевая и химиотерапия выступают в качестве вспомогательных методов, применяемых по индивидуальным показаниям. При прорастании опухолевого очага в стенки органа, но при отсутствии перемещения атипичных клеток в соседние структуры и ткани, речь идет о 2 стадии ракового процесса в шейке матки. Однако, в ряде случаев возможно поражение ближайших регионарных лимфоузлов. При этом прогноз существенно ухудшается.
Тогда как диагностирование рака шейки матки на 2 этапе его формирования все еще дает высокие шансы на возвращение к полноценной жизни после соответствующих лечебных мероприятий. К последним следует отнести:
Для достижения наилучшего результата, специалистом, как правило, подбирается индивидуально комплексная схема лечения, с использованием всех вышеперечисленных методик.
Итогом негативного прорастания в соседние ткани и органы становится нарушение их полноценной деятельности. В первую очередь страдают мочеточники – они закупориваются, а также лимфоструктуры – постоянный лимфостаз с отеком нижних конечностей. Страдают и отделы кишечника – женщину постоянно беспокоит затрудненность его опорожнения. Основные клинические признаки на 3 этапе онкопроцеса в шейке матки:
Тактика лечения на этом этапе напрямую зависит от того, насколько распространен онкопроцесс, какие органы им затронуты, настроенности самой пациентки на выздоровление. Как правило, прибегают к нескольким методикам одновременно – оперативное иссечение первичного и вторичного очага, введение цитостатиков, а также лучевая и радиотерапия. При прорастании первичного очага неоплазии шейки матки помимо матки и малого таза в почки, кишечники, метастазировании в отдаленные органы, речь уже ведется о 4 стадии онкопроцесса. Жалобы пациенток настолько характерны – обильные гнойные выделения из влагалища, постоянные боли и резкое похудание, нарастающая слабость и утрата трудоспособности, что выставление адекватного диагноза не вызывает затруднений.
Классификация злокачественных новообразований в зависимости от объема и характера поражений помогает медикам подобрать верное лечение и дать примерный прогноз. Так, ранняя стадия рака шейки матки (первая) характеризуется незначительными размерами опухоли и высокой эффективностью терапии. На этом этапе новообразование поражает только шеечную область. Стадии развития рака шейки маткиРаспространение патологического процесса на матку и влагалище начинается на втором этапе. При этом лимфатические узлы остаются чистыми, внедрения новообразования в прочие органы не происходит. На стадии 2А опухолевые клетки обнаруживаются в верхней и средней части влагалища либо внедряются в эндометрий и мышечный слой матки. Если новообразование проросло матку полностью и обнаруживается в наружной серозной оболочке, говорят о подстадии 2В.
Четвертая финальная стадия рака шейки матки подразумевает поражение многих органов, расположенных в непосредственной близости или отдаленных. Подстадия 4А отличается прорастанием опухоли в кишечник и мочевой пузырь. Если метастазы обнаруживают в легких или печени, диагностируют рак шейки матки 4В. Такая локализация вторичных опухолей объясняется распространением переродившихся клеток с током крови. Перерождение клеток в среднем по времени продолжается от 2 до 10 лет, при этом проявления заболевания практически отсутствуют. Этапы развития карциномы:
Хроническая рецидивирующая молочница – один из предвестников цервикального рака. Рак и беременностьОбнаружение опухоли шейки во время беременности – довольно редкое явление. В связи с изменениями иммунитета рак у женщин в положении развивается быстрее и течет агрессивнее. К сожалению, в первом триместре единственным способом сохранить жизнь больной является прерывание беременности с последующим облучением и операцией. Первые признаки и симптомы рака шейки маткиГинеколог легко может заподозрить рак шейки матки или предраковое состояние во время стандартного осмотра, когда симптомы и признаки патологии еще не проявились. Это заболевание несложно диагностировать, важно лишь регулярно посещать врача — иначе выявить опухоль вовремя не получится. Рак шейки матки очень коварен именно тем, что первые признаки (явные) начинают появляться слишком поздно. Долгое время женщина ничего не подозревает, а на начальной стадии рака шейки матки не чувствует вообще никаких тревожных проявлений.
Рак шейки матки 2 степени характеризуют такие симптомы:
Выраженных болей на этой стадии у пациентки еще нет. Они появляются позднее, когда опухоль задевает нервы, проникает в область малого таза, и могут быть ноющими, иррадиирующими в поясницу. Боли возникают во время секса или безотносительно. Сдавление опухолью мочеточника вызывает нарушение оттока и застой мочи, появление в урине крови. Полное перекрытие его и поражение мочевого пузыря чревато прекращением мочеиспускания, ведущим к отравлению организма.
Увеличение лимфоузлов в паху нарушает отток венозной крови, что проявляется отеками нижних конечностей, наружных половых органов. На поздних стадиях распад опухоли сопровождается появлением зловонных выделений характерного цвета мясных помоев с гноем.
Первые признаки заболевания появляются в виде специфических выделений после секса, поездки в транспорте, при поднятии тяжестей – они могут быть белыми, бледно-жёлтыми, кровянистыми, наличие неприятного запаха свидетельствует о начале процесса распада опухоли. Симптомы карциномы:
Как распознать стадию заболевания?Относительно клинической картины, на этом этапе рак шейки матки симптомы, фото опухоли ужасают своими размерами и внешним видом. Симптоматика носит ярко выраженный характер, сопровождается болезнь в этом случае такими признаками:
Врачи отмечают немало случаев, когда больные обращались с жалобами на симптомы не связанными с основной опухолью, а первые признаки проявляли себя именно метастазы. Они могут достигать гигантских размеров, даже расти быстрее первичного новообразования, в результате чего и стать причиной летального исхода. Общие признаки и симптомыУзнать рак шейки матки 4 стадии и сколько живут с ним, не составляет труда по характерным клиническим проявлениям болезни у женщин:
Многие неспецифические симптомы маскируют течение основной болезни. Женщина может подозревать у себя обострение остеохондроза, пиелонефрита. При консультировании у специалиста ею указываются признаки именно этих заболеваний. Тогда как всестороннее обследование – с применением лабораторных и инструментальных методов диагностики, расставляет все по своим местам. Прогноз будет напрямую зависеть именно от структуры новообразования в матке, его размеров, распространенности, метастазирования. Они обычно имеют водянистый характер, имеют цвет «мясных помоев», обладают специфическим запахом. Такие выделения возникают, если опухоль вырастает до больших размеров и постепенно распадается. Диагностика
Методы диагностики:
При тяжёлых формах карциномы назначают рентген грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости для выявления отдалённых метастазов. Для выявления опухоли и определения стадии рака, потребуется ряд диагностических процедур:
Мазок по Папаниколау – это мировой стандарт скрининга РШМ. С помощью шпателя специальной формы производят забор клеток с поверхности шейки. После изучения под микроскопом делают вывод об их структуре. В мазке могут быть обнаружены воспалительные изменения, различные атипии (в том числе и тяжелая дисплазия), раковые элементы. При подозрительных на предрак и рак результатах назначают дополнительные методы исследования.
При обнаружении подозрительных участков проводится их биопсия с последующим исследованием тканей под микроскопом.
Если результаты цитологического исследования показали предраковые или раковые изменения, а кольпоскопия – нормальную картину, то необходимо пройти выскабливание цервикального канала. Велика вероятность, что атипичные клетки располагаются внутри, поэтому недоступны для визуального контроля. Такую процедуру назначают далеко не всем, обычно вполне хватает цитологии и кольпоскопии с биопсией. Ультразвуковая диагностика – простой, безболезненный и недорогой метод обследования. Особенно эффективно УЗИ трансвагинальным датчиком. Трудности возникают лишь при очень распространенных процессах, а также при наличии спаек в брюшной полости. Для более эффективной диагностики используют трехмерное изображение, позволяющее рассмотреть опухоль со всех сторон. Если дополнить УЗИ допплерографией (исследованием кровотока), то можно обнаружить небольшие опухоли по чрезмерному разрастанию кровеносных сосудов. Дополнительные расширенные методы исследования позволяют оценить распространение онкологического процесса, состояние соседних органов и выбрать тактику лечения. Для этой цели лучше подходит МРТ. Компьютерная томография имеет один важный недостаток: плотность органов малого таза при ее проведении примерно одинакова. Поэтому даже обширный рак можно не различить из-за сходства с жировой тканью.
Рентген органов грудной клетки, КТ брюшной полости, сцинтиграфия скелета позволяют обнаружить метастазы рака шейки матки и выбрать тактику лечения. Эти методы используют после первичной установки диагноза инвазивного рака, а также для контроля лечения метастазов и при появлении симптомов рака шейки матки после операции. Ученый выделили специальный антиген плоскоклеточного рак – SCC, который можно считать маркером рака шейки матки. Уровень этого антигена зависит от стадии болезни, вовлеченности лимфоузлов и общей массы опухоли. SCC используют для контроля эффективности лечения и ранней диагностики рецидивов болезни. Использование уровня антигена SCC как метода первичной диагностики опухолей шейки недопустимо. Есть высокая вероятность ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Так, маркер повышается при кожных болезнях (псориаз, экзема), болезнях печени и почек, раке эндометрия и влагалища. Кроме того, далеко не все виды РШМ дают высокие уровни этого антигена. Таким образом, абсолютно достоверного анализа на рак шейки матки не существует. Лечение опухолей шейки матки
Задача же химиопрепаратов – максимально подавить активность атипичных клеток, уменьшить скорость их размножения и перемещения в отдаленные части тела женщины. Проблемой применения комплексной массивной химиотерапии становится плохая переносимость женщиной медикаментов. Организм больных зачастую уже и так ослаблен раковой интоксикацией, а дополнительная химионагрузка приводит к значительному ухудшению самочувствия. Шансы на удлинение жизни и восстановление здоровья дает комбинация из двух методов воздействия на злокачественной очаг в матке – лучевое подавление раковых клеток, а также введение химиопрепаратов. Меньшие дозы медикаментов легче переносятся женщинами. Однако, предсказать, как себя поведет рак шейки матки в этом случае невозможно.
Несмотря на все трудности, отчаиваться не стоит – если специалист предлагает какой-либо новый метод борьбы с раком в шейке матки на 4 стадии его течения, не стоит отказываться. Методы лечения не стоят на месте, медицина непрерывно развивается, и ежегодно предлагаются новые лекарства и схемы их введения. Все это позволяет надеяться на выздоровление даже в самой, казалось бы, безнадежной ситуации. Лечение рака шейки матки зависит от стадии, на которой обнаружено онкообразование — в основном это удаление (хирургический метод). Даже предраковые изменения подлежат удалению, не говоря уже о развившемся злокачественном процессе. Эрозии, дисплазии и лейкоплакии прижигают жидким азотом или лазером. Хирургическое лечение
Вторая стадия патологии уже является показанием для экстрипации (удаления) матки и части влагалища. По возможности врач старается сохранить яичники, поскольку их удаление приводит к преждевременному климаксу. Однако женщинам, чья репродуктивная функция уже угасла, проводят радикальную гистерэктомию.
На третьей и четвертой стадии, если нет множественных отдаленных метастазов, операция тоже возможна. При этом хирург вырезает все патологические очаги: удаляет опухоли в кишечнике, мочевыводящих путях. Во время такого вмешательства формируются новые выводные протоки из здоровых тканей.
В комплексе с оперативным лечением при раке шейки матки применяют и химиопрепараты-цитостатики. Чаще всего назначают фторурацил и цисплатин. Эти препараты позволяют уменьшить размеры опухоли и метастатических очагов, убить единичные сохранившиеся после операции раковые клетки. Впрочем, обычно химиолечение сочетают с лучевой терапией, поскольку такая комбинация признана более эффективной. Лучевая терапия Рак шейки матки чувствителен к излучению разных типов: рентгеновскому, бета- и гамма, нейтронному. Воздействие на патологический очаг проводят как дистанционно – через брюшную стенку, так и трансвагинально – через влагалище.
ПрогнозОтвет на вопрос о том, сколько живут женщины, у которых выявили рак шейки матки, определяет прежде всего стадия процесса. Вовремя прооперированные пациентки в большинстве случаев проживают более 5 лет. Своевременное лечение на первой стадии приводит к выздоровлению почти в 90% случаев. Пятилетняя выживаемость при второй стадии составляет примерно 60-70%. Сложнее ситуация, если опухоль распространяется на близлежащие органы и лимфоузлы. Выживаемость больных с третьей стадией рака шейки матки не превышает 40%. Самый неблагоприятный прогноз при появлении отдаленных метастазов и вызванных ими осложнений. Как правило, 5-летний порог выживаемости на 4 стадии преодолевают не более 10% пациенток. Для определения тактики лечения карциномы используют градировку по системе TNM:
Во время операции полностью удаляют поражённый орган, близлежащие лимфоузлы, или проводят частичное иссечение тканей, врач обследует брюшную полость на предмет наличия метастазов. Противопоказания:
Операцию проводят полостным образом – вскрывают брюшную стенку, удаляют или иссекают поражённые ткани, после вмешательства велика вероятность развития кист, присоединения вторичных инфекций. Лапаротомия – современный и относительно безопасный метод гистерэктомии, в брюшной полости делают только несколько небольших проколов, хирург контролирует ход операции на мониторе, после удаления могут начаться спаечные процессы.
Лучевая терапияЗлокачественное новообразование и шейку матки облучают, что приводит к гибели раковых клеток, метод эффективен на начальных этапах развития заболевания – процент пятилетней выживаемости составляет более 90%, при III стадии эти значения снижаются до 30%. Методы лучевой терапии:
ХимиотерапияВ организм вводят Цисплатин или Фторурацил в больших дозах – препарат убивает раковые клетки, метод применяют самостоятельно или в комплексе с оперативным вмешательством. Современные методы лечения:
РШМ – это не приговор. Современные методы лечения позволяют полностью излечить эту болезнь. На ранних стадиях возможно сохранение органа и детородной функции. На поздних стадиях используют комплексный подход. Женщина в результате теряет возможность иметь детей, но качество и продолжительность ее жизни остаются высокими. Прежде чем определить тактику лечения, врач обязательно изучает гистологическое исследование опухоли и определяет ее стадию. Удаление части шейки в виде конуса – самая распространенная операция при тяжелой дисплазии и раке in situ. Вмешательство проводится под обезболиванием (общий наркоз или эпидуральная анестезия). Если подозревается легкая или умеренная дисплазия, то врачи стараются избегать этой операции.
Чаще всего для лечения применяют обширную операцию по удалению матки, окружающих ее тканей и части влагалища. Такие объемы вмешательства связаны с тем, что большинство случаев рака являются запущенными. В редких случаях микроинвазивного рака женщинам проводят только удаление шейки (если планируется беременность). Возможно такое лечение при раке шейки матки 1 стадии. Облучение является основным способом лечения рака шейки. Его применяют как дополнение к операции при начальных стадиях или как единственный способ при далеко зашедших процессах. Часто к лучевой терапии прибегают для облегчения страданий больной в запущенных случаях. После лечения лучами возможны осложнения в виде поражений кожи, внутренних органов, которые чаще всего неопасны.
Всю жизнь после рака женщина должна наблюдаться у онкогинеколога. Первые 2 года обследование проводится каждые три месяца, затем до 5 лет нужно проходить осмотр раз в полгода. В последующем достаточно обследоваться каждый год. Лечение рака шейки матки, операция и химиотерапияХимиотерапия Лучевая терапия ПрогнозРак шейки матки 4 стадия — лечение основывается на лучевой терапии. Радикальную операции провести в этом случае уже не представляется возможным, так как опухоль прорастает в соседние органы и анатомические структуры, задевая при этом лимфатические узлы, а метастазы поражают отдельные органы. Тем самым процесс уже не остановить, его можно замедлить применением современных методик лечения, тем самым улучшить состояние пациентки, но полностью справиться с опухолью невозможно. Может быть принято решение о хирургическом вмешательстве лишь в паллиативных целях. Как правило, в тех случаях, когда опухоль сжимает жизненно важные органы, приводя к опасным для жизни ситуациям. Также показанием к операции может стать распад новообразования и связанная с этим сильная интоксикация, вызывающая много болезненных симптомов.
Так как организм сильно ослаблен интоксикационным процессом, а ему приходится еще, и справляться с дополнительной нагрузкой в виде облучения и приёма противораковых препаратов. Нередки случаи, когда больные попросту отказываются от паллиативного лечения из-за тяжести его перенесения. В таком случае облегчают состояния пациентов при помощи болеутоляющих средств, зачастую наркотического характера. Прогноз при четвёртой стадии при любой терапии неблагоприятен, максимум чего удаётся врачам добиться дополнительных месяцев, а иногда и годов жизни для женщины. Добиться пятилетней и более выживаемости, к сожалению, на сегодняшний день невозможно. Но, несмотря на все трудности нельзя отчаиваться, ежедневно учёные всего мира работаю над разработкой принципиально нового метода лечения рак и кто знает, возможно, уже через короткий промежуток времени болезнь можно будет побороть на любой её стадии. Может ли помочь народная медицина?Лечение народными средствами можно рассматривать только как поддерживающую и облегчающую общее состояние терапию. Народными средствами можно попытаться устранить в некоторой степени симптомы: кровотечение, болезненность, интоксикацию.
Лечение народными средствами – это лечение травами как для наружного применения, так и для приема внутрь. Для устранения болей применяются спринцевания. Растворы для спринцевания:
Лечение народными средствами после перенесенной радиотерапии:
Общеукрепляющая и поддерживающая терапия народными средствами:
Лечение народными средствами дополняют приемом спиртовых настоек:
Не стоит забывать, что лечение народными средствами не может рассматриваться как основное. Рак шейки матки – тяжелое и опасное для жизни женщины заболевание. И сколько бы народных рецептов не существовало, женщина должна помнить, что помочь в лечении рака могут только квалифицированные специалисты. Профилактика РШМЧтобы избежать развития цервикального рака, необходимо посещать гинеколога дважды в год, начиная с 12–14 лет, своевременно лечить все инфекционные и предраковые патологии. Основные методы профилактики:
Прививка против ВПЧ – эффективный метод профилактики рака шейки матки, проводят вакцинацию с 2008 года, споры о её безопасности и целесообразности не утихают.
Рак шейки матки – одна из наиболее распространённых онкологических патологий, заболевание чревато бесплодием и летальным исходом. При своевременной диагностике операция, химиотерапия, лазерная терапия позволяет полностью избавиться от болезни, вести в дальнейшем привычный образ жизни. Женское здоровье Главным способом профилактики рака шейки матки считается вакцинация. Вакцина Гардасил разработана против 4 видов вируса. Два из них (16 и 18 тип) вызывают около 70% случаев рака, а 6 и 11 тип связаны с большинством случаев генитальных бородавок. Вакцина прошла масштабные клинические исследования в течение 15 лет, показав высокую эффективность и безопасность.
Вакцина Гардасил гарантированно защищает женщину от рака, вызванного 2 типами вируса. Но 30% рака вызывается более редкими видами ВПЧ или имеет невирусное происхождение. Поэтому всем женщинам, получившим вакцину, все равно требуется регулярный осмотр гинеколога с проведением цитологического мазка.
Все изменения клеток шейки матки, способные превратиться в онкологию, называют предраковыми состояниями. К ним относят дисплазии, обширные лейкоплакии и другие патологии. В среднем на развитие рака из предрака уходит 10-15 лет. Поэтому вовремя замеченная и вылеченная дисплазия – хороший способ избежать злокачественного процесса. Таким образом, важно проходить регулярное обследование и обращаться к врачу при первых симптомах болезни шейки.
ПрогнозНесмотря на то, что четвертый период онкопроцесса в матке принято относить к неизлечимому этапу заболевания, специалистами принимаются меры по уменьшению выраженности негативной симптоматики и облегчения самочувствия больной женщины. Как правило, при 4А стадии рака шейки метастазами поражены исключительно структуры малого таза, за его пределы злокачественный процесс не выходит. Шансов на выздоровление у женщины практически не имеется. Однако, онкологом-гинекологом будет рекомендоваться к проведению массивная химиотерапия и лучевое воздействие на малый таз. Цель подобных мероприятий – максимально подавить активность опухолевого процесса в матке, продлить жизнь женщины. При 4Б стадии помимо структур таза в раковый процесс вовлечена лимфосистема – атипичные клетки диагностируются не только в регионарных, но и в отдаленных лимфоузлах. Подобное течение заболевания не позволяет давать специалистам благоприятные прогнозы на исход болезни, но женщина может жить на поддерживающей терапии еще несколько месяцев, если не лет. Во многом все зависит от особенностей ее организма, возраста, а также восприимчивости к проводимому комплексному лечению. Безусловно, каждая женщина уникальна и течение ракового процесса в шейки матки у всех происходит по-разному. Поэтому составляя прогноз пятилетний выживаемости, специалисты учитывают множество всевозможных факторов. Так, если основное ориентирование приходится на стадии онкопроцесса, то на 1–2 этапе неоплазии при успешном завершении проводимого комплексного лечения, шансы на выздоровление достигают 80–90%. Однако, отдельные формы рака быстро метастазируют, что существенно ухудшает прогноз.
Практически полностью отсутствуют шансы и прогноз крайне неблагоприятен на 4 стадии онкопоражений в шейке матки. Специалистами проводится лишь паллиативное лечение, чтобы максимально облегчить самочувствие пациентки, улучшить качество ее жизни. Онкологи указывают, что рак шейки матки на сегодняшний день вовсе не приговор. Многие женщины, столкнувшиеся с подобной патологией на раннем этапе ее формирования, не только справляются с ситуацией, но и становятся в последующем матерями. На начальной стадии рак победить возможно, заболевание благополучно лечится, врачам удаётся сохранить детородные функции. Выживаемость при правильном лечении достигает практически 100%, женщины живут обычной жизнью.
При прогнозировании успешного выздоровления в онкологии используют термин пятилетняя выживаемость – это не означает, что женщина проживёт не более 5 лет. Показатель указывает на срок отсутствия рецидивов, после окончания которого, пациентка считается излечённой. Рак шейки матки – рецидивирующее заболевание, даже после полного излечения болезнь может вернуться через несколько лет. Сколько живут пациентки с таким диагнозом? Прогноз при четвертой степени рака крайне неблагоприятный для жизни заболевшей. Это связано с тем, что на этой стадии происходит значительное метастазирование. Ошибочное мнение, что с таким диагнозом и в такой тяжелой степени живут пациентки очень мало. Если лечение комплексное, подобрано правильно, срок жизни продлевается почти на 5 лет. Несомненно, шанс жить зависит от двух факторов: лечение и стадия заболевания. На первой стадии полное выздоровление и возвращение к нормальной жизни возможно у 80-95% случаев, на второй стадии пятилетняя выживаемость составляет около 75%, на третьей – около 40%. На четвертой стадии жить более пяти лет смогут не больше 10% пациенток.
Анализ мазка из цервикального канала дает возможность обнаружить заболевание на ранней, бессимптомной стадии. Кроме этого, во многих странах принята обязательная программа по вакцинации против папилломавируса специальными вакцинами. Но, в большинстве случаев, пациентки обращаются за помощью в запущенных случаях, и лечение дает лишь незначительный эффект и неблагоприятный прогноз для жизни. По статистике каждый год в мире ставится диагноз «рак шейки матки» 380 000 пациенткам, из них почти 50% живут не больше года. Это связно с поздним диагностированием. В основном, это женщины старше 50 лет. Но данные статистики указывают на тот факт, что с каждым годом процент заболевших женщин среднего репродуктивного возраста увеличивается. Растут данные по заболеваемости на фоне беременности.
Все вышеуказанный цифры достоверны лишь при полноценном лечении болезни. Диета при карциномеПравильное питание не поможет справиться с раком, но диета благотворно влияет на организм в целом, укрепляет иммунитет.
Рак матки: причины, стадии и виды, первые признаки, лечение, прогноз | Полезно знатьРак шейки матки: симптомы, стадии, лечение и прогноз Рак шейки матки — это один из наиболее распространенных видов рака, успехи в лечении которого в последние годы особенно велики. Развитие методов профилактики и лечения рака шейки матки в развитых странах за последние 50 лет позволили значительно снизить частоту его возникновения, а процент смертности от этого заболевания уменьшился на 75%! Рак шейки матки до сих пор занимает третье место по частоте встречаемости среди различных видов рака. В отличие от многих других злокачественных опухолей, рак шейки матки относительно легко выявляется на ранней стадии. При своевременной диагностике и правильном лечении пациентка может полностью избавиться от этого опасного недуга. Более того, сегодня существуют щадящие методы лечения, позволяющие во многих случаях сохранить детородную функцию у молодых женщин с начальными формами рака шейки матки. Рак шейки матки — причины возникновения и факторы рискаВ настоящее время основным фактором, приводящим к развитию рака шейки матки, считается вирус папилломы человека. Все, что увеличивает риск заражения — раннее начало половой активности, большое количество сексуальных партнеров, история инфекций, передающихся половым путем, а также состояния, вызывающие подавление иммунитета — увеличивают риск развития рака шейки матки. Однако он встречается и у женщин, у которых нет никаких факторов риска из этого перечня. Предраковым состоянием является лейкоплакия шейки матки — она легко выявляется и успешно лечится при своевременном обращении к гинекологу. Генетические факторы, по видимому, не играют особой роли в развитии этой опухоли. Симптомы рака шейки маткиОдним из наиболее характерных симптомов рака шейки матки является вагинальное кровотечение, которое возникает между менструациями, либо после секса, либо у женщин после наступления менопаузы. В такой ситуации обязательно нужно обратиться к гинекологу и провести исследование мазков-отпечатков с поверхности шейки матки. Это простой, но очень информативный тест, который позволяет выявить опухоль на самой ранней стадии. Кроме того, регулярные осмотры гинеколога так же важны для раннего выявления этого вида рака. Профилактика заболеванияНаиболее эффективной на данный момент профилактикой рака шейки матки считается прививка против вируса папилломы человека. Она позволяет практически стопроцентно предупредить развитие рака шейки матки у привитых женщин. Наиболее тщательно изучен препарат Gardasil. На сегодняшний день известно, что он действует эффективно не менее 4 лет после вакцинации, его долговременный эффект сейчас изучается. Безопасность препарата так же подтверждена многочисленными исследованиями. Препарат рекомендуется девочкам с 11-12 лет, и молодым женщинам до 45 лет. Наиболее эффективная защита от вируса возникает у пациенток, которые еще не успели заразиться вирусом папилломы. Поэтому обоснована вакцинация девочек еще до начала их половой активности. Рак шейки матки: прогноз Главные прогностические факторы, влияющие на показатели выживаемости больных плоскоклеточным раком шейки матки — это стадия заболевания, состояние лимфоузлов, объём опухоли, глубина стромальной инвазии и наличие лимфоваскулярной инвазии. Самый важный из этих факторов — стадия заболевания, второй по значимости — состояние лимфатических узлов. После радикальной гистерэктомии и лимфаденэктомии на стадиях заболевания IB или IIA пятилетняя выживаемость больных составила:
Прогноз менее благоприятен, если патологический процесс затронул парааортальные лимфоузлы. На примере пациенток, перенесших биопсию (для определения стадии заболевания) или лимфаденэктомию, было показано, что число поражённых лимфатических узлов также влияет на прогноз заболевания. Так, сообщалось, что пятилетняя выживаемость больных с одним позитивным лимфоузлом составляла 62 %, двумя — 36 %, тремя–четырьмя — 20 %, пятью и более — 0 %. Прогностическая значимость микрометастазирования в тазовые лимфоузлы на ранних стадиях заболевания остаётся неясной. Вопрос о значимости лимфоваскулярной инвазии как независимого фактора риска является дискуссионным. Одна из обзорных статей сообщала, что лишь три публикации из двадцати пяти дают повод считать лимфоваскулярную инвазию независимым фактором риска, влияющим на выживаемость больных при ранних стадиях рака шейки матки. В итоге прогностическая значимость лимфоваскулярной инвазии поставлена под сомнение. Диспансерное наблюдение После радикального первичного лечения рака шейки матки желательно находиться под наблюдением врача (независимо от стадии заболевания), хотя эффективность такого мониторинга ещё недостаточно изучена. Главная цель диспансерного наблюдения — раннее обнаружение потенциально излечимых рецидивов рака шейки матки. Нестандартные случаи заболевания Беременность От одного до трёх процентов женщин с диагнозом рака шейки матки на момент постановки диагноза являются беременными или недавно родившими. В половине этих случаев диагноз был поставлен во время беременности. Любые решения, связанные с определением сроков родоразрешения и времени проведения лечения должны приниматься с учётом стадии болезни, триместра беременности (во время постановки диагноза) и предпочтений женщины и её семьи. Случайно обнаруженная онкопатология Как правило, после простой гистерэктомии по поводу начальных форм рака шейки матки дополнительное лечение не требуется. Но при выявлении признаков прогрессирования заболевания (глубокая стромальная инвазия, позитивные края резекции) может возникнуть необходимость в новом оперативном вмешательстве или проведении терапии. Аденокарцинома и мелкоклеточный рак Вопросы, связанные с лечением аденокарциномы и нейроэндокринных (мелкоклеточных) опухолей будут обсуждаться в других статьях. Выводы и рекомендации
ЗаключениеСовременная медицина предоставляет множество эффективных методов диагностики и лечения рака шейки матки, поэтому самое важное — вовремя обнаружить проблему и грамотно ее лечить. Рак шейки матки в настоящее время — это не приговор. При своевременном и правильном лечении у женщины есть отличный шанс полностью избавиться от этой болезни, вести в дальнейшем нормальную жизнь, а во многих случаях — даже родить здорового ребенка. Причины развития пиометры у собакОсновным пусковым механизмом является изменение гормонального фона у животного – повышение уровня прогестерона. Прогестерон – это гормон, который вырабатывается в яичниках. Он отвечает за подготовку слизистой оболочки матки у собаки к беременности, активизирует работу внутриматочных желез. При повышении уровня прогестерона железы увеличиваются в размерах и начинают интенсивно вырабатывать слизь. Прием эстрогенов усугубляет эту ситуацию, так как повышает чувствительность слизистой оболочки матки к прогестерону. Под воздействием прогестерона в матке происходит снижение местного иммунитета. В результате может развиться инфекционный процесс. Причем в роли возбудителей выступают микроорганизмы, которые постоянно присутствуют в организме животного (условно патогенная микрофлора), но не приводят к развитию заболеваний. Чаще всего гнойный процесс в матке при развитии пиометры у собак вызывается кишечной палочкой. Повышенное содержание слизи, которая образуется в матке у собаки под воздействием прогестерона, создает условия для быстрого развития инфекционного процесса. Кроме того, избыток прогестерона приводит к тому, что канал шейки матки закрывается. В результате нарушается отток слизи и гноя из пораженного органа. По мере развития воспалительного процесса гной скапливается в полости матки. Токсины начинают всасываться в кровь, вызывая общую системную ответную реакцию организма. Интенсивно образующиеся выделения способствуют нарастанию внутриматочного давления. Болезненные ощущения в нижней части брюшной полости приводят к затруднению дыхания у собаки. В результате ухудшается газообмен в легких, интоксикация нарастает. Если животному вовремя не оказать помощь, то прогрессирующее течение пиометры у собак может привести к разрыву матки, развитию перитонита (воспаления брюшины) и гибели животного. Также причиной смерти собаки может стать перегрузка организма токсинами и нарушение работы жизненно важных органов. Виды пиометры у собакСпециалисты выделяют две формы течения пиометры у собак – открытую и закрытую. При остром развитии процесса чаще всего развивается закрытая форма. Для этого вида характерно нарушение оттока слизи и гноя из полости матки, приводящее к тяжелому течению заболевания. Иногда воспаление слизистой оболочки матки у собак носит хронический характер. В этом случае, как правило, не происходит закрытие канала шейки матки, и, таким образом, не нарушается отток отделяемого из органа. Открытая форма пиометры у собак имеет более легкое течение и лучше поддается терапии. Симптомы пиометры у собакПри закрытой форме пиометры у собак болезнь, как правило, начинается остро. Появляются симптомы, связанные с общей реакцией организма на воспалительный процесс – собака начинает отказываться от еды, становится вялой, сонливой. Собака начинает много пить, часто мочится. Возникает лихорадка – температура может достигать 40°С и выше. Нередко наблюдается рвота, усугубляющая состояние обезвоживания. Кроме того, начинают нарастать местные признаки воспаления – появляется вздутие, болезненность живота в области матки, напряжение мышечной стенки. При открытой пиометре у собак общие признаки выражены умеренно –незначительное повышение температуры, снижение аппетита. Основным признаком признаком пиометры у собак считаются выделения из влагалища – как правило, гнойные, с неприятным запахом. Диагностика пиометры у собакЗалогом успешного лечения пиометры у собак является своевременная диагностика. В то же время на начальной стадии развитии болезни поставить диагноз бывает затруднительно, так как в течении преобладают общие признаки. Именно поэтому при первых признаках ухудшения состояния животного необходимо обратиться к высококвалифицированному специалисту. Одним из ключевых методов диагностики пиометры у собак является ультразвуковое обследование. УЗИ собаке в ветеринарном центре Прайд специалисты проведут на ультразвуковом аппарате экспертного класса Mindrey DC-7. Тщательное обследование, анализы с использованием ресурсов современнейшей лаборатории – все это поможет быстро и точно установить диагноз и начать лечение. Пиометра у собаки Лечение пиометры у собакОсновным методом лечения пиометры у собак, особенно если речь идет о закрытой форме, является оперативное вмешательство – удаление матки и яичников. При открытой форме пиометры у собак лечение может быть ограничено медикаментозной терапией. Важную роль играют терапевтические мероприятия, направленные на снижение токсической нагрузки на органы, при которых пиометру у собак лечат медикаментозно. Лечение должно проводиться только специалистом высокой квалификации, который сможет грамотно подобрать тактику и помочь животному вновь обрести здоровье. Профилактика пиометрыДля снижения риска развития пиометры у собак рекомендуется избегать применения препаратов на основе эстрогена, а также регулярно проводить контроль гормонального фона у собак зрелого возраста для своевременного выявления тенденции к повышению уровня прогестерона в организме. Наши пациенты после пиометры11,5-летняя собака породы йоркширский терьер Тиффани поступила на прием к терапевту Королевой М.А. в состоянии угнетения, отказа от еды, повышенной жажды. При осмотре были обнаружены гнойные выделения из влагалища. Проведена ультразвуковая диагностика и установлен диагноз пиометра – гнойное воспаление матки, в данном случае с угрозой ее разрыва. Было принято решение об оперативном лечении в короткие сроки. Выполнено преднаркозное обследование, процедуры, подготавливающие к операции. Собака благополучно прооперирована хирургом Масловой Е.С. В данный момент проходит послеоперационное лечение в условиях стационара. Эклампсия у кошек Эклампсия – это критическое снижение уровня общего кальция в сыворотке крови у беременной или кормящей кошки. Опасное заболевание, требующее немедленного лечения и дальнейшей профилактики в течение всей жизни животного. Простатит у собак Простатит – воспаление предстательной железы у собак, собирательное название, включающее в себя, целую группу различных заболеваний. Кастрация хорька Хорьки в домашних условиях также гормонально активны как и в естественной среде. Поэтому, если вы не планируете пускать вашего хорька в разведение, его лучше кастрировать. Крипторхизм у собак Крипторхизм – патологическое состояние, характеризующееся неопущением одного или обоих семенников в мошонку. РАК МАТКИ (Рак матки) — причины и факторы риска, стадии, диагностическая оценка, лечение и профилактика (медсестринское вмешательство)РАК МАТКИ (рак матки) — причины и факторы риска, стадии, диагностическая оценка, лечение и профилактика (медсестринское вмешательство) Рак матки или рак эндометрия является наиболее распространенным гинекологическим раком. Он развивается в теле матки или матки, которая представляет собой полый орган, расположенный в нижней части живота.Большинство видов рака эндометрия представляют собой аденокарциномы (рак, который начинается в клетках, которые производят и выделяют слизь и другие жидкости). Рак эндометрия образуется во внутренней оболочке (эндометрии) матки, на него приходится около 90% случаев рака матки. Саркома матки возникает во внешнем слое мышечной ткани (миометрии) и составляет менее 10% случаев. Заболеваемость раком матки увеличивается после менопаузы, и примерно 75% случаев диагностируются у пациенток в постменопаузе. Средний возраст постановки диагноза составляет около 60 лет. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА Причина рака матки неизвестна.
К другим факторам риска относятся следующие:
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Обычно ранний рак матки протекает бессимптомно.Большинство случаев рака эндометрия развивается у женщин в постменопаузе, у которых менструация прекратилась. Аномальное вагинальное кровотечение, которое является наиболее частым симптомом, также может быть результатом состояния, называемого дисфункциональным маточным кровотечением (ДМК). К другим симптомам рака матки относятся следующие:
Рак матки на поздней стадии может вызвать потерю веса, потерю аппетита и изменение привычек мочевого пузыря и кишечника. СТАДИЯ РАКА МАТКИ Основная цель определения стадии рака — определить степень заболевания. Вот основные признаки каждой стадии заболевания: СТАДИЯ I: Рак поражает только тело матки. Его нет в шейке матки ЭТАП II: Рак находится только в теле матки. Это не в шейке матки. ЭТАП III: Рак распространился за пределы матки, но не за пределы таза (и не попал в мочевой пузырь или прямую кишку).Лимфатические узлы в тазу могут содержать раковые клетки. ЭТАП IV: Рак распространился на мочевой пузырь или прямую кишку. Или он распространился за пределы таза на другие части тела. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Лечение рака матки зависит от стадии заболевания и общего состояния здоровья пациента. Удаление опухоли (хирургическая резекция) — основное лечение. Лучевая терапия, гормональная терапия и / или химиотерапия могут использоваться в качестве адъювантного лечения у пациентов с метастатическим или рецидивирующим заболеванием.
Хотя большинство случаев рака эндометрия невозможно предотвратить, определенные факторы могут снизить риск развития заболевания. К ним относятся:
Транзиторная лихорадка: Транзиторная лихорадка у новорожденных«Дети» Луны Как говорит статистика, не таким уж и редким является детский лунатизм или как его называют врачи, сомнамбулизм. В соответствии с наблюдениями, официальный процент детей-лунатиков по всему миру составляет 18. Поэтому главной задачей родителей таких ребят станет не только обращение к врачу-неврологу… Читать продолжение «Убить паразита» По статистике, практически 80% детей в возрасте до пяти лет страдают от наличия в их организме вредоносных глистов-паразитов, а в школьном возрасте этот процент увеличивается до 90%. Почему так происходит, пояснить легко. Например, в малолетстве активный ребенок познает все и совершенно не думает… Читать продолжение Аденоиды у ребёнка. Аденоиды обнаруживаются у малышей от трёх до десяти лет. Причиной их появления являются перенесённые заболевания кори, скарлатины, гриппа и дифтерита. Ребёнок с аденоидами часто болеет простудными заболеваниями. Взрослые недоумевают: удалять аденоиды или нет? Как проходит заболевание? Заболевание… Читать продолжение Аппендицит у детей. Если у ребенка появились резкие боли в животе — это повод насторожиться и срочно обратиться к врачу. Такой симптом может указывать на наличие аппендицита — острого воспаления в червеобразном отростке, расположенном в слепой кишке. Ребенку, скорее всего, потребуется оказание неотложной помощи. Лечение… Читать продолжение Ароматерапия. Помощь при детских недомоганиях Ароматерапия — эффективное средство избавления от многих болезней. При детских недомоганиях смело используйте различные масла, ведь они не содержат химических добавок, поэтому совершенно безопасны для вашего ребенка. Запах камфоры навевает яркие воспоминания о моей матери, которая втирала… Читать продолжение Аскаридоз: симптоматика, тактика лечения Глистная инвазия, обусловленная проникновением в человеческий организм аскарид и преимущественным поражением петель кишечника, а также развитием аллергических реакций, именуется специалистами аскаридозом. Патология весьма распространена — особенно в детской категории. Возбудитель – аскарида… Читать продолжение Асфиксия у плода и новорожденного Что такое асфиксия, какие есть причины заболевания?! Асфиксия – состояние плода, характеризующееся нарушением процесса дыхания у новорожденных или его отсутствие. Читать продолжение Аутизм у детей: общая характеристика заболевания Аутизм означает сверх интровертность. Ребенок, страдающий аутизмом, имеет хроническое расстройство нервной системы, что делает его жизнь в обществе крайне сложной и дестабилизирующей. Для окружающих такой ребенок может казаться невоспитанным и избалованным, но на самом деле ему просто непонятны элементарные… Читать продолжение Болезни маленьких детей Все дети болеюи, и надо тщательно изучить все возможные заблолевания. Насморк Насморк у грудного ребенка опасен хотя бы тем, что ребенок не может нормально сосать грудь, если у него заложен нос. Самый простой способ борьбы с насморком – закапать в нос младенцу несколько… Читать продолжение Транзиторная лихорадка у новорожденныхЛюбой новорожденный ребенок проходит некий период адаптации к существованию в новых условиях. Одним их пограничных состояний у новорожденных является транзиторная лихорадка младенцев. Но об ее существовании, почему-то, знают немногие родители. Между тем, осведомленность может не только сохранить покой неопытной мамы, но и предотвратить вероятное ухудшение состояния малыша. Поговорим об этом? Транзиторная лихорадка: причиныТранзиторной лихорадкой, как это нетрудно догадаться из названия термина, называют состояние, которое носит временный проходящий (транзиторный) характер и при котором повышается температура тела — резко, до высоких отметок (38-40оС). Транзиторная лихорадка развивается у младенцев: обычно, на 3-5 день жизни, когда наблюдается самая большая физиологическая потеря веса (между прочим, состояние тоже пограничное). Это является одной из вероятных причин развития транзиторной лихорадки: при похудении малыш теряет много влаги, вследствие чего поднимается температура. Следовательно, чем интенсивнее происходит снижение массы тела новорожденного, тем больше возрастает риск развития этого состояния. Но могут быть и другие причины. В целом, медикам не удается установить истинных причин развития транзиторной лихорадки у младенцев. Некоторые из них считают, что способствовать процессу могут любые факторы, повышающие риск выведения из организма малыша жидкости и обезвоживания: неправильное вскармливание, нарушение правил ухода за новорожденным. Свою роль играет также незрелость центра терморегуляции младенцев.
Относительно питания, то, по мнению некоторых врачей, лихорадка образуется с большей степенью вероятности, если ребенок получает богатое белками молозиво и при этом испытывает дефицит в жидкости. Если к тому же он находится в комнате, где очень жарко и сухо, или тепло одет/укутан, то все риски многократно возрастают. Транзиторная лихорадка: что делать?При резком и внезапном повышении температуры тела у новорожденного в первые дни его жизни главным образом следует установить причину лихорадки. Если она транзиторная, то почти всегда другие признаки недомогания отсутствуют, однако на какой-то период ребенок может терять аппетит и проявлять беспокойство. Транзиторная лихорадка в большинстве случаев отступает через несколько часов после возникновения, в особенности, если за новорожденным был произведен правильный уход. В единичных случаях повышенная температура может сохраняться в течение 2-3 суток, но в таком случае ребенка уже необходимо показать педиатру: не исключено, что развивается какое-то заболевание, не имеющее никакого отношения к транзиторной лихорадке. Как только Вы обнаружили, что у малыша поднялась температура, необходимо обеспечить ему достаточное поступление жидкости в организм. . Педиатры рекомендуют введение 5%-го раствора глюкозы, солевого раствора Рингера, изотонического раствора хлорида натрия, детского чая или простой кипяченой воды в количестве не более 10% от массы тела ребенка в сутки. В миллилитрах рекомендуют приблизительно 100-150 мл жидкости, но не более 200 мл. Очень важно, чтобы ребенок получал достаточное количество пищи, а потому следует уже с первых дней наладить правильное грудное вскармливание. Также необходимо создать оптимальные микроклиматические условия в помещении, где пребывает младенец: температура воздуха не должна превышать 22оС, но лучше поддерживать ее в пределах 18оС, также следует повысить влажность воздуха, по крайней мере, до 50-70%. Снимите с ребенка лишние одеяла и одежду. Тугое пеленание на этот период не рекомендовано: достаточно тонкого нательного белья (трикотажная кофточка с ползунками) и пеленки/одеялка по сезону.
Специально для nashidetki.net- Екатерина Власенко Транзиторная лихорадка — СтудопедияТемпература тела у новорожденных сразу после рождения колеблется от 37,7 до 38,2° при измерении в заднем проходе. Помощь: 1. Распеленать, накрыть одной легкой пеленкой. 2. Легкими движениями обтереть 40- градусным спиртом места проекции крупных сосудов (внутренняя поверхность бедра, живот, аксилярные ямки). 3. Дать питьевой раствор. Нормальная температура восстанавливается тем скорее, чем раньше устанавливается достаточное и правильное питание; имеет значение также определенный температурный режим в комнате новорожденных. У новорожденных детей теплорегуляция как химическая (т.
Лабильность температуры требует особенно тщательного ухода за новорожденным, которого нужно всемерно оберегать как от охлаждения, так и от перегревания. Медицинская сестра должна знать, что охлаждение быстро ведет к снижению температуры, однако и перегревание ребенка (грелки, чрезмерное укутывание) способствует повышению температуры тела даже у доношенных. Физиологическая желтуха Появление желтушного окрашивания кожи вследствие увеличения концентрации билирубина в крови.
Билирубин — это вещество, высвобождающееся из эритроцитов при их распаде, выводится из организма печенью. Эритроциты плода образуются в печени и имеют гемоглобин типа А. После рождения ребенка образование эритроцитов начинается в костном мозге, они имеют гемоглобин типа В, а внутриутробные эритроциты распадаются. Высвобождающийся билирубин выводится печенью. Однако, в условиях функциональной незрелости печени новорожденного этот процесс может замедляться и появляется желтуха. Желтуха возникает на 3-й, реже на 4—5-й день жизни, быстро нарастает и к седьмому-десятому дню совершенно исчезает. . Физиологическая желтуха новорожденных не требует лечения. При большей продолжительности желтухи, появление ее на 1- 2-й день жизни следует усомниться, действительно ли это физиологическая желтуха. Половой криз Приблизительно у 95% всех новорожденных независимо от пола ребенка увеличиваются молочные железы, достигая величины крупной горошины, а в редких случаях (приблизительно в 30%) —величины крупного лесного ореха. Кожа над железами большей частью не изменена, и только изредка может отмечаться легкое покраснение. Нагрубание желез появляется уже на 2—3-й день после рождения и постепенно исчезает в течение 2—3 недель. Категорически запрещается выдавливать секрет, так как это может вызвать воспаление. Опухание молочных желез у новорожденных — явление физиологическое и никакого лечения не требует. На 6—7-й день жизни у новорожденных девочек могут появиться кровянисто-серозные или кровянисто-слизистые выделения из влагалища, у мальчиков может появиться небольшая отечность мошонки. Все эти изменения, по-видимому, происходят под влиянием циркулирующих в крови новорожденных эстрогенных гормонов, поступивших из материнской крови. Изменение веса в период новорожденности. В течение первых 2—4 дней жизни новорожденный теряет в весе около 150—300 г, что составляет 6—9% веса. Эта потеря веса настолько закономерна, что получила название физиологической убыли веса. Она вызвана рядом причин: 1) недостаточным введением в первые дни после рождения воды и пищи; 2) выделением мекония и мочи; 3) потерей воды через кожу и легкие. Первоначальный вес у здоровых, доношенных детей восстанавливается при правильном вскармливании и хорошем уходе к шестому-десятому дню. При организации ухода за новорожденным следует помнить о склонности их к инфекционным заболеваниям. Основными входными воротами для инфекции являются: Кожа, так как она тонкая, богата кровеносными сосудами, легко ранимая, имеет высокую проницаемость. Слизистая глаз и носа, желудочно-кишечного тракта так как она богата кровеносными сосудами, повышенно проницаемая, не развит мерцательный эпителий и местные факторы защиты. Пупочная ранка, так как отсутствие эпителия в этой области, предлежание пупочных сосудов увеличивают возможность проникновения инфекции и быстрое ее распространение по всему организму. Развитию инфекционного процесса способствует незрелость иммунных систем новорожденного. Поэтому необходимо строго соблюдать асептику и антисептику при уходе за новорожденным. Согласно Указу Президента России, живорожденным считается ребенок, родившийся на сроке беременности более 22 недель, с массой более 500 г, имеющий хотя бы единичные сердцебиения. Но такой ребенок является недоношенным, т. е. родившимся раньше срока. А какой же ребенок является здоровым доношенным? Здоровый доношенный ребенок — это ребенок, родившийся на сроке беременности 38 — 40 недель, имеющий внешние признаки доношенности, функционально зрелый, родившийся на сроке беременности более 38 недель с оценкой по шкале Апгар 8 — 10 баллов.
Физиологические состояния новорожденных: норма или патология? — Статьи! Появившись на свет, маленький человечек испытывает огромный стресс. Он проходит по родовым путям, что само по себе нелегко, да и роды могут быть не совсем удачными. Затем новорожденный попадает в мир, где не так комфортно, как в животе у мамы. Поэтому во время адаптации к окружающей среде у ребенка могут наблюдаться так называемые «физиологические состояния». Их еще называют переходными, так как они отражают переход малыша от внутриутробной жизни к внеутробной. Все эти состояния временные и исчезают с окончанием периода новорожденности (в течение первого месяца жизни) и лечения не требуют. Тем не менее молодых мам могут беспокоить изменения в состоянии малыша, потому важно суметь отличить физиологические состояния новорожденного от начинающейся болезни. УХОД ЗА РЕБЕНКОМ ДО ОДНОГО ГОДА Снижение массы тела На 2-3 день жизни младенца вес его уменьшается на 5-10 процентов от веса при рождении — это физиологическая убыль массы тела. Ведь внутриутробно все питательные вещества кроха получал с кровью матери через пуповину. Чтобы адаптация к иному типу питания прошла более благоприятно для малыша, рекомендуется раннее прикладывание к груди (в первые 30 минут после родов). К 6-7 дню малыш восстанавливает свой первоначальный вес. Транзиторная лихорадка Одновременно с физиологической потерей в весе на 3-4 день жизни у новорожденного возникает транзиторная лихорадка. Причин этому переходному состоянию несколько. Это недостаточное поступление в организм ребенка жидкостей (в это время кроха еще получает молозиво, которое намного гуще «зрелого» молока и содержит большое количество белка). Также у малыша еще не отлажена система терморегуляции и кожа испаряет больше жидкости, чем организм получает с пищей и питьем. В результате возникает сухость кожи, слизистых и общее обезвоживание организма. Проявляется транзиторная лихорадка повышением температуры тела до 38-40 градусов, ребенок становится возбужденным и беспокойным. Такое состояние продолжается 1-2 суток, Транзиторная лихорадка что это такоеТемпература тела у новорожденных сразу после рождения колеблется от 37,7 до 38,2° при измерении в заднем проходе. Однако уже через 30—60 минут температура резко падает. У здоровых новорожденных это снижение не превышает 1,5—2,5°. У доношенных детей температура тела постепенно повышается и через 12—24 часа достигает 36—37°. В дальнейшем на протяжении первой недели у новорожденных иногда бывает кратковременное повышение температуры до 38—39°; чаще всего это наблюдается на 3—4-й день. Это так называемая преходящая или транзиторная лихорадка. Длится она около 2—3 часов и мало отражается на общем состоянии ребенка. 1. Распеленать, накрыть одной легкой пеленкой. 2. Легкими движениями обтереть 40- градусным спиртом места проекции крупных сосудов (внутренняя поверхность бедра, живот, аксилярные ямки). 3. Дать питьевой раствор. Нормальная температура восстанавливается тем скорее, чем раньше устанавливается достаточное и правильное питание; имеет значение также определенный температурный режим в комнате новорожденных. У новорожденных детей теплорегуляция как химическая (т. е. регуляция теплообразования), так и физическая (т. е. регуляция отдачи тепла) функционально несовершенна главным образом в результате недоразвития тепловых центров головного мозга и ниже расположенных центров. Вследствие этого способность новорожденного ребенка сохранять постоянную температуру тела снижена. Температура то повышается, то понижается в зависимости от согревания и условий внешней среды. Так, сразу после родов у новорожденного температура падает, так как температура воздуха в родильном зале намного ниже, чем температура тела матери. С возрастом совершенствуется теплорегуляция и дети без труда переносят значительные колебания внешней температуры, сохраняя собственную температуру тела. Лабильность температуры требует особенно тщательного ухода за новорожденным, которого нужно всемерно оберегать как от охлаждения, так и от перегревания. Медицинская сестра должна знать, что охлаждение быстро ведет к снижению температуры, однако и перегревание ребенка (грелки, чрезмерное укутывание) способствует повышению температуры тела даже у доношенных. Физиологическая желтуха Появление желтушного окрашивания кожи вследствие увеличения концентрации билирубина в крови. Билирубин — это вещество, высвобождающееся из эритроцитов при их распаде, выводится из организма печенью. Эритроциты плода образуются в печени и имеют гемоглобин типа А. После рождения ребенка образование эритроцитов начинается в костном мозге, они имеют гемоглобин типа В, а внутриутробные эритроциты распадаются. Высвобождающийся билирубин выводится печенью. Однако, в условиях функциональной незрелости печени новорожденного этот процесс может замедляться и появляется желтуха. Желтуха возникает на 3-й, реже на 4—5-й день жизни, быстро нарастает и к седьмому-десятому дню совершенно исчезает. . Физиологическая желтуха новорожденных не требует лечения. При большей продолжительности желтухи, появление ее на 1- 2-й день жизни следует усомниться, действительно ли это физиологическая желтуха. При физиологической желтухе цвет мочи и кала не меняется, общее состояние ребенка не нарушается. Половой криз Приблизительно у 95% всех новорожденных независимо от пола ребенка увеличиваются молочные железы, достигая величины крупной горошины, а в редких случаях (приблизительно в 30%) —величины крупного лесного ореха. Кожа над железами большей частью не изменена, и только изредка может отмечаться легкое покраснение. Нагрубание желез появляется уже на 2—3-й день после рождения и постепенно исчезает в течение 2—3 недель. Категорически запрещается выдавливать секрет, так как это может вызвать воспаление. Опухание молочных желез у новорожденных — явление физиологическое и никакого лечения не требует. На 6—7-й день жизни у новорожденных девочек могут появиться кровянисто-серозные или кровянисто-слизистые выделения из влагалища, у мальчиков может появиться небольшая отечность мошонки. Все эти изменения, по-видимому, происходят под влиянием циркулирующих в крови новорожденных эстрогенных гормонов, поступивших из материнской крови. Изменение веса в период новорожденности. В течение первых 2—4 дней жизни новорожденный теряет в весе около 150—300 г, что составляет 6—9% веса. Эта потеря веса настолько закономерна, что получила название физиологической убыли веса. Она вызвана рядом причин: 1) недостаточным введением в первые дни после рождения воды и пищи; 2) выделением мекония и мочи; 3) потерей воды через кожу и легкие. Первоначальный вес у здоровых, доношенных детей восстанавливается при правильном вскармливании и хорошем уходе к шестому-десятому дню. При организации ухода за новорожденным следует помнить о склонности их к инфекционным заболеваниям. Основными входными воротами для инфекции являются: Кожа, так как она тонкая, богата кровеносными сосудами, легко ранимая, имеет высокую проницаемость. Слизистая глаз и носа, желудочно-кишечного тракта так как она богата кровеносными сосудами, повышенно проницаемая, не развит мерцательный эпителий и местные факторы защиты. Пупочная ранка, так как отсутствие эпителия в этой области, предлежание пупочных сосудов увеличивают возможность проникновения инфекции и быстрое ее распространение по всему организму. Развитию инфекционного процесса способствует незрелость иммунных систем новорожденного. Поэтому необходимо строго соблюдать асептику и антисептику при уходе за новорожденным. Согласно Указу Президента России, живорожденным считается ребенок, родившийся на сроке беременности более 22 недель, с массой более 500 г, имеющий хотя бы единичные сердцебиения. Но такой ребенок является недоношенным, т. е. родившимся раньше срока. А какой же ребенок является здоровым доношенным? Здоровый доношенный ребенок — это ребенок, родившийся на сроке беременности 38 — 40 недель, имеющий внешние признаки доношенности, функционально зрелый, родившийся на сроке беременности более 38 недель с оценкой по шкале Апгар 8 — 10 баллов. Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском: Любой новорожденный ребенок проходит некий период адаптации к существованию в новых условиях. После рождения продолжают развиваться его органы, совершенствуются жизненные процессы, начинают взаимодействовать системы его организма. В этот период могут возникать особые физиологические состояния новорожденных детей, называемые в медицине еще пограничными. Как правило, они носят кратковременный характер, возникают лишь раз и затем почти никогда не повторяются, и, что самое главное, не представляют опасности для детского организма. Тем не менее, при определенных благоприятных для этого условиях такие состояния переходят в патологические и требуют лечения. Одним их пограничных состояний у новорожденных является транзиторная лихорадка младенцев. Но об ее существовании, почему-то, знают немногие родители. Между тем, осведомленность может не только сохранить покой неопытной мамы, но и предотвратить вероятное ухудшение состояния малыша. Поговорим об этом? Транзиторная лихорадка: причиныТранзиторной лихорадкой, как это нетрудно догадаться из названия термина, называют состояние, которое носит временный проходящий (транзиторный) характер и при котором повышается температура тела — резко, до высоких отметок (38-40 о С). Подобное наблюдается не у всех младенцев. Разные статистические данные называют цифры от 0,5 до 17% всех новорожденных. Пограничные состояния новорожденных. Что нужно знать молодым родителям. — ПолонСил.ру — социальная сеть здоровьяПереходные состояния новорожденных, или как их по-другому называют, транзиторные, рявляются результатом стрессового воздействия родов и влияния неблагоприятных факторов окружающей среды, в которую попадает ребенок после рождения. В зависимости от степени вредного воздействия на организм ребенка, эти состояния могут принимать патологические черты, протекать незаметно или вообще не проявляться при минимизации стрессовых факторов. Пограничных состояний существует множество. Одни проявляют себя, повергая в ужас новоиспеченных родителей, другие же проходят для них незаметно. Это касается особенностей обмена веществ, электролитов, особенностей работы различных органов и систем организма малыша. Хотелось бы остановиться на тех состояниях, которые могут вызвать тревогу родителей и требуют их внимания, поскольку именно от взрослых зависит как именно будут протекать эти транзитрные процессы и как скоро можно будет о них забыть. ПОТЕРЯ МАССЫ ТЕЛА. Ребенок после рождения теряет 4-8% массы тела. Это происходит от того, что но начинает дышать, теряя влагу через легкие. У него происходит мочеиспускание, отходит меконий (первородный кал). Также ребенок тратит часть запасов энергии для поддержания постоянной температуры тела, что раньше ему не требовалось. Вместе со всеми этими потерями малыш не получает достаточно пищи и жидкости с молозивом матери, так как лактация еще не установилась. Все это приводит к тому, что ребенок теряет массу тела, которая в 70% случаев восстанавливается к 10 дню жизни. Действия родителей: контролировать вес ребенка и как можно часто прикладывать малыша к груди. В жаркое время года возможно дополнительное выпаивание водой в обьеме 6мл/кг на день жизни, ориентируясь на состояние ребенка . ТРАНЗИТОРНАЯ ЛИХОРАДКА. У некоторых деток на 2-4 сутки может подняться температура тела даже до высоких цифр, причем общее самочувствие ребенка страдает незначительно. Это связано с перегрузкой новорожденного белком и недостатком жидкости в организме в связи с ее потерями. Действия: наблюдение за состоянием ребенка, выпаивание. Малыша не следует кутать. Целесообразно вызвать педиатра для подтверждения транзиторного характера лихорадки. ПРОСТАЯ ЭРИТЕМА. Эритема-это покраснение кожи, которое появляется у детей после удаления первородной смазки и купания. Окраска кожи может быть достаточно интенсивной и становится еще ярче на вторые сутки жизни. Затем кожа постепенно бледнеет и становится обычного цвета к конце первой недели. После этого появляется шелушение кожи, которое не вызывает дискомфорта и постепенно проходит. Действия родителей: обязательные гигиенические процедуры. Смазывание складочек детским кремом или молочком. Воздерживаться от соблазна оторвать чешуйки раньше времени. ТОКСИЧЕСКАЯ ЭРИТЕМА. К счастью, встречается не так часто, как простая. Токсическая эритема появляется на 3-5 день. На коже появляется сыпь, иногда очень обильная. Покрывает конечности, спину волосистую часть головы, минуя ладони, подошвы, слизистые оболочки. Высыпания проходят через 2-3 дня, не оставляя следов. Общее состояние малыша страдает только в случае обильных высыпаний. Такие проявления на коже новорожденного вызваны тем, что из кишечника в кровь начинают всасываться нерасщепленные вещества и эндотоксины первичной бактериальной флоры кишечника, вызывая аллергоидную реакцию. Действия родителей: выпаивание, тщательный уход за кожей, возможно назначение противоаллергических препаратов для облегчения состояния ребенка. Еще раз повторю, что это сотояние преходящее и никак не характеризует аллергический фон ребенка. МИЛИА — это закрытые потовые железы. Выглядят они как белесые точки или прыщики с беловытой верхушкой. Распологаются на переносице, рыльях носа, единичные-на лбу, щеках. Со временем проходят. Действия родителей: не трогать! не выдавливать! ТРАНЗИТОРНАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ. Состояние это заключается в повышении в крови малыша билирубина-желчного пигмента. У ребенка после рождения происходит массивное разрушение эритроцитрв, из которых высвобождается гем (входящий в состав гемоглобина), при расщиплении которого выделяется большое количество билирубина. Этот пигмент выводится с желчью, через почки и кишечник, но при превышении пороговых значений, уровень билирубина в крови начинает расти. Происходит прокрашивыние кожи малыша и его слизистых оболочек. Но если транзиторное повышение билирубина развивается у всех новорожденных, то желтуха-только у 60-70%. Нормальной желтуха считается, если она длиться не больше недели. Действия родителей: Если уровень билирубина (о чем вам сообщит педиатр) не превышает допустимых значений, то никаких мер принимать не нужно. В отдельных случаях может потребоваться терапия, направленная на улучшение связывания и выведения билирубина. ТРАНЗИТОРНЫЙ ПОЛОВОЙ КРИЗ. На первой недели жизни у детей не зависимо от пола может наблюдаться нагрубание молочных желез, которое может сопровождаться потемнением ареолы, выделением из сосоков. Нагрубание симметрично, не более 2 см в диаметре, безболезненно. У девочек возможны кровынистые выделения из влагалища, отечность низа живота, половых губ. У мальчиков-отечность мошенки, увеличение полового члена. Общее состояние не страдает. Симтомы обычно проходят спустя несколько дней. Такие проявления вызваны резким снижением эстрогена в организме новорожденного, и увеличением уровня пролактина, на что реагируют органы-мишени. Действия родителей: при беспокойстве и болезненности, связанными с грудными железами можно приклыдывать сухое тепло. Выдавливать содержимое не рекомендуется, так как это может привести к воспалению с развитием мастита. При значительном увеличении желез с повышением температуры тела, необходимо обратиться к врачу. Подводя итог и цитируя слова няни из известного всем мультфильма: «Скоро вы не узнаете своего ребенка», хотелось бы пожелать молодым родителям не терять самообладание. Ваш долгожданный малыш скоро приобретет приянтую округлость, чистую розовую кожу и станет похож на всех тех карапузов, которые радуют нас с картинок детских продуктов. Транзиторная ишемическая атака: Часть I. Диагностика и оценкаТранзиторная ишемическая атака больше не считается доброкачественным явлением, а скорее критическим предвестником надвигающегося инсульта. Неспособность быстро распознать и оценить этот предупреждающий знак может означать упущенную возможность предотвратить стойкую инвалидность или смерть. 90-дневный риск инсульта после транзиторной ишемической атаки оценивается примерно в 10 процентов, причем половина инсультов происходит в течение первых двух дней после приступа.Риск 90-дневного инсульта еще выше, когда транзиторная ишемическая атака возникает в результате стеноза внутренней сонной артерии. Большинство пациентов, сообщающих о симптомах транзиторной ишемической атаки, следует направлять в отделение неотложной помощи. Пациенты, которые прибывают в отделение неотложной помощи в течение 180 минут с момента появления симптомов, должны пройти ускоренный сбор анамнеза и физикальное обследование, а также отдельные лабораторные тесты, чтобы определить, подходят ли они для тромболитической терапии. Первоначальное тестирование должно включать полный анализ крови с количеством тромбоцитов, протромбиновым временем, международным нормализованным соотношением, частичным тромбопластиновым временем, а также уровнями электролитов и глюкозы.Компьютерное томографическое сканирование головы должно быть выполнено немедленно, чтобы убедиться в отсутствии признаков кровоизлияния или образования в мозг. Преходящую ишемическую атаку можно ошибочно принять за мигрень, припадок, периферическую невропатию или тревогу. Основываясь на более глубоком понимании ишемии головного мозга и введении новых вариантов лечения, рабочая группа предложила пересмотреть определение транзиторной ишемической атаки (ТИА) как «краткий эпизод неврологической дисфункции, вызванной очаговой ишемией головного мозга или сетчатки, с клиническими симптомами, как правило. продолжительностью менее часа и без признаков острого инфаркта.”1 (p1715) Это определение подчеркивает срочность признания ТИА важным предупреждением о надвигающемся инсульте и облегчения быстрой оценки и лечения ТИА для предотвращения постоянной ишемии мозга. ЭпидемиологияПо оценкам, в Соединенных Штатах ежегодно происходит от 200 000 до 500 000 ТИА2. Одно исследование2 показало, что 25 процентов пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи с ТИА, имели побочные эффекты в течение 90 дней; 10 процентов случаев были инсультами, и подавляющее большинство инсультов закончились смертельным исходом или инвалидностью.3 Более 50 процентов всех нежелательных явлений произошло в течение первых четырех дней после ТИА. Примечательно, что из пациентов с ТИА, которые вернулись в отделение неотложной помощи с инсультом (10,5 процента), примерно у половины был инсульт в течение первых 48 часов после первоначальной ТИА. У 2,6% пациентов с ТИА госпитализация потребовалась из-за сердечных событий, включая застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, остановку сердца и желудочковую аритмию. Клиническая картинаНаиболее частые клинические проявления ТИА описаны в таблице 1.В общем, ТИА представляет собой скорее синдром, чем какой-либо один признак или симптом. Отделение доврачебной помощиНе существует надежного способа определить, представляет ли резкое начало неврологического дефицита обратимую ишемию без последующего повреждения головного мозга, или же ишемия приведет к необратимому повреждению мозга (например, инсульту). Следовательно, все пациенты с симптомами ТИА должны пройти ускоренное обследование. Персонал офиса должен быть обучен тому, чтобы немедленно информировать семейного врача, если пациент звонит или проявляет симптомы, которые могут указывать на ТИА.Неврологические симптомы, которые нарастают с возрастающей частотой, продолжительностью или серьезностью, являются особенно опасными признаками надвигающегося инсульта. Большинство пациентов с возможной ТИА следует немедленно отправлять в ближайшее отделение неотложной помощи. Если у них наблюдаются симптомы менее 180 минут, их следует отправить в отделение неотложной помощи, которое предложит острую тромболитическую терапию. Пациенты не должны сами ехать в больницу. Для ускорения оценки целесообразно активировать систему экстренной медицинской помощи 9-1-1 для транспорта.2,3 Просмотреть / распечатать таблицу ТАБЛИЦА 1 Общие клинические проявления ТИА
Непрерывная лихорадка, лихорадка неизвестного происхождения (лихорадка неизвестного происхождения)Что такое непрерывная лихорадка?A непрерывная лихорадка — температура тела выше 37.7C (100F), которая сохраняется в течение 24 часов или более. Хотя в это время могут наблюдаться колебания температуры тела, показания не возвращаются к нормальному диапазону. Острая лихорадка длится 4 дня или меньше, но может продолжаться до 7 дней при более тяжелых инфекциях. Хронические лихорадки обычно представляют собой рецидивирующие лихорадки, которые сохраняются в течение длительного периода времени. Острая лихорадка может продолжаться в течение короткого промежутка времени, пока сохраняется, однако в большинстве случаев лихорадка носит эпизодический характер.Хроническая лихорадка перемежается с повторяющимися эпизодами повышения температуры тела, длящимися в течение нескольких часов, а затем уменьшающимися, чтобы вернуться снова в течение короткого периода времени. Напротив, непрерывная лихорадка не проходит. Непрерывные показания лихорадки
* Температура выше 38.Уровень 3C (101F) у младенцев младше 3 месяцев считается высоким и требует неотложной медицинской помощи. См. Baby Fever. Причины постоянной лихорадкиИнфекцияБольшинство лихорадок вызывается инфекцией. Постоянная лихорадка может указывать на прогрессирующую тяжелую инфекцию и серьезные осложнения, такие как сепсис. ТравмаПродолжающаяся лихорадка также может указывать на повреждение центра терморегуляции в гипоталамусе (центральная лихорадка), который отвечает за поддержание заданной температуры тела.Продолжительное повышение температуры тела может быть результатом нарушения терморегуляторных функций, отвечающих за охлаждение тела. НаркотикиЛихорадка, вызванная лекарственными препаратами, или непрерывная гипотермия, вызванная лекарственными средствами, наиболее вероятно из-за хронического использования лекарств для лечения заболеваний, злоупотребления запрещенными наркотиками из-за зависимости или неконтролируемого использования определенных лекарств, таких как потеря веса медикамент. Неизвестная лихорадкаНеизвестная лихорадка может быть вызвана рядом причин, большинство случаев которых составляют инфекции.Неизвестная лихорадка, как правило, является неспецифической лихорадкой, что означает, что кроме повышенной температуры тела при проведении медицинских тестов и обследований не обнаруживается никаких других признаков, симптомов или отклонений. Лихорадка может быть острой или хронической. Острая лихорадка неизвестного происхожденияВ случае острой лихорадки вскоре после начала лихорадки могут развиться признаки и симптомы, что поможет поставить диагноз. Причина может быть самоограничивающейся и разрешаться спонтанно или может потребовать лечения. Хроническая лихорадка неизвестного происхожденияХроническая лихорадка, вызванная неизвестными причинами, называется лихорадкой неизвестного происхождения (FUO). Есть определенные критерии, определяющие лихорадку неизвестного происхождения. Поэтому важно проконсультироваться с врачом и пройти необходимые анализы, прежде чем определять хроническую лихорадку как лихорадку неизвестного происхождения.
Лихорадка неизвестного происхожденияЛихорадка неизвестного происхождения или FU Хроническая лихорадка или по которой нельзя окончательно установить причину.Есть три критерия, которые определяют FUO, и это включает:
Неспецифические тесты на лихорадкуДиагноз конкретного заболевания ставится на основании клинических проявлений, которые представляют собой очевидные для врача признаки и симптомы, о которых сообщает пациент, а также история болезни.Обследование подтверждает диагноз и позволяет врачу оценить тяжесть состояния. Присутствие лихорадки без других симптомов или неопределенных и преходящих симптомов называется неспецифической лихорадкой. В этом случае трудно поставить диагноз без дальнейшего исследования. Некоторые из исследований, которые могут быть рассмотрены в случае неспецифической лихорадки, включают:
Другие тесты могут быть рассмотрены на основании медицинского, дорожного, профессионального, сексуального и семейного анамнеза пациента.Рекреационные привычки, употребление наркотиков (по рецепту / наркотическим средствам), образ жизни и питание, а также воздействие переносчиков (контакт животных / насекомых, укусы и укусы). Если после клинической оценки и исследований не может быть поставлен окончательный диагноз, лихорадку можно назвать лихорадкой неизвестного происхождения (FUO). Искусственная лихорадка — это когда пациент манипулирует показаниями температуры тела для регистрации более высоких уровней, чем есть на самом деле, и это должно быть исключено как возможная причина лихорадки неизвестного происхождения. Причины лихорадки неизвестного происхожденияИнфекционные причины лихорадки неизвестного происхожденияИнфекция вызывается патогенными микроорганизмами. Это более частая причина лихорадки неизвестного происхождения.
Ревматологические / аутоиммунные заболеванияСюда входят воспалительные состояния, вызванные иммунной активностью организма в отношении собственных тканей.
Неопластические / злокачественные новообразованияСюда входят злокачественные опухоли.
Разное (другие причины)
Список литературы
Медицинский центр Липпинкотт | Карманная карточка медсестрывойти в систему . Орган в котором капиллярную сеть образуют не артерии а вены: MedWeb — СосудыMedWeb — СосудыСосудыСосуды
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Срок | Определение | ||
| Срок | Определение | ||
Срок
| Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
Срок
| Определение | ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение
| ||
| Срок | Определение | ||
Перитонеальная полость и нейроваскуляризация брюшной полости
Анатомия: основной учебник, 1-е изд.
8. Брюшная полость и нейроваскуляризация брюшной полости
8.1 Брюшина и брюшная полость
Брюшина , тонкая прозрачная серозная оболочка, выстилает брюшно-тазовую полость. Париетальный и висцеральный слои брюшины окружают брюшную полость , которая содержит тонкую пленку серозной жидкости, которая облегчает движение внутренних органов во время пищеварения и дыхания (см. Рис.7.1 ).
8.1a Перитонеальные родственные связи
— Структуры в брюшной полости определяются в зависимости от их отношения к брюшине ( Таблица 8.1 ; Рис. 8.1 и 8.2 ).
• Внутрибрюшинные органы , почти полностью окруженные висцеральным слоем брюшины, подвешены в полости брюшины с помощью брыжейки , двойных слоев брюшины, которые прикрепляются к стенке тела.
• Экстраперитонеальные структуры расположены кзади или ниже брюшной полости.
○ В основном забрюшинные структуры лежат кзади от брюшной полости, не подвешены брыжейкой и обычно покрыты брюшиной только на своей передней поверхности.
○ Вторично забрюшинные структуры ранее были внутрибрюшинными структурами, которые стали прикрепляться к задней брюшной стенке, когда их брыжейка слилась с париетальной брюшиной задней брюшной стенки во время развития.
○ Подбрюшинные структуры включают органы малого таза, расположенные ниже брюшины.
Рис. 8.1 Брюшина и брыжейка
Красные и синие стрелки указывают расположение кровеносных сосудов.
Рис. 8.2 Перитонеальные взаимоотношения органов брюшной полости
Поперечный разрез брюшной полости, показывающий перитонеальные взаимоотношения органов брюшной полости. Вид сверху.
ТАБЛИЦА 8.1 Органы брюшной полости
Расположение | Органы | |
Внутрибрюшинные органы: Эти органы имеют брыжейку и полностью покрыты брюшиной. | ||
Полость брюшная | • Желудок • Тонкая кишка (тощая кишка, подвздошная кишка, часть верхней части двенадцатиперстной кишки) • Селезенка • Печень (за исключением голой области) • Желчный пузырь • Слепая кишка с червеобразным отростком (части переменного размера могут быть забрюшинными) • Толстая кишка (поперечная и сигмовидная) | |
Внебрюшинные органы: Эти органы либо не имеют брыжейки, либо утратили ее в процессе развития. | ||
Забрюшинное пространство | Преимущественно забрюшинное | • Почки • Надпочечные железы |
Вторично забрюшинное | • Двенадцатиперстная кишка (нисходящая, горизонтальная и восходящая) • Поджелудочная железа • Восходящая и нисходящая толстая кишка | |
— Органы, связанные с желудочно-кишечным трактом, являются внутрибрюшинными или вторично забрюшинными.Органы мочевыделительной системы забрюшинны.
8.1b Перитонеальные структуры
Большая часть внутренних органов брюшной полости несколько подвижна во время пищеварения и дыхания. Отражения брюшины, соединяющие органы со стенкой тела или с другими органами, предотвращают чрезмерное движение (например, скручивание), которое может нарушить нормальное функционирование. Эти отражения образуют брыжейку, сальник и перитонеальные связки.
— Брыжейка представляет собой двойной слой брюшины, который соединяет внутрибрюшинные органы с задней брюшной стенкой и пропускает сосуды и нервы (см. Рис.8.1 ). В брюшной полости есть три основных брыжейки ( Рис. 8.3 ):
• Брыжейка тонкой кишки , или «брыжейка», представляет собой веерообразный фартук брюшины, который подвешивает вторую и третью части (тощую кишку и подвздошную кишку) тонкой кишки.
• Поперечная мезоколон подвешивает поперечный отдел толстой кишки.
• Мезоколон сигмовидной кишки приостанавливает сигмовидную кишку толстой кишки в левом нижнем квадранте.
Рис. 8.3 Брыжейки брюшной полости
Вид спереди. Отражено: Большой сальник и поперечная ободочная кишка. Удалено: Внутрибрюшинная тонкая кишка.
— Сальник — это двойной слой брюшины, который соединяет желудок и двенадцатиперстную кишку с другим органом. Имеются два сальника ( рис. 8.4 и 8.5 ; см. Также рис. 9.1 ):
• Большой сальник , четырехслойный фартук брюшины, берет начало как двойной слой брюшины от большой кривизны желудка и проксимального отдела двенадцатиперстной кишки.Он задрапирован снизу, кпереди от спиралей тонкой кишки, а затем петлей поднимается вверх к его дистальному прикреплению на задней брюшной стенке.
○ Желудочно-ободочная связка — это часть большого сальника, которая прилегает к поперечной ободочной кишке ( Рис. 8.6 ).
Рис. 8.4 Большой и малый сальник
Открытый вид верхней части живота спереди. Стрелка указывает на сальниковое отверстие.
Рис.8,5 Структуры брюшины
A Сагиттальный разрез.
B Поперечный разрез, вид изнутри.
Рис.8.6 Сальниковая бурса in situ
Вид спереди. Разделено: Желудочно-ободочная связка. Втянуто: Печень. Отражено: Желудок.
○ Желудочно-селезеночная связка является латеральным продолжением большого сальника, который соединяет желудок с селезенкой и проходит через ветви селезеночной артерии ( Рис.8,7 ).
• Малый сальник , двойной слой брюшины, простирается от печени до желудка и проксимального отдела двенадцатиперстной кишки. Образован
○ гепатогастральная связка , между печенью и желудком, и
○ гепатодуоденальная связка , между печенью и двенадцатиперстной кишкой, которая окружает структуры портальной триады (воротная вена, печеночная артерия и желчный проток ) на своем свободном крае.
Рис. 8.7 Задняя стенка полости брюшины
Вид спереди. Удалено: Все внутрибрюшинные органы.
— Связки брюшины — это отражения брюшины, которые соединяют органы друг с другом или со стенкой тела. Они поддерживают положение органа и могут передавать его нервно-сосудистую систему. Отдельные связки обсуждаются в Разделах 9.2 до 9.4 с конкретными органами брюшной полости.
8.1c Нейроваскулярная сеть брюшины
Нервно-сосудистая сеть париетальной и висцеральной брюшины получена из разных источников.
— Нервно-сосудистая сеть париетальной брюшины формируется из сосудов и нервов стенки тела. Его чувствительность к боли, давлению и температуре хорошо локализуется (остро ощущается) через соматические нервы вышележащих мышц и кожи.
— Висцеральная брюшина получает свою нервно-сосудистую сеть от нижележащих органов.Вегетативные нервы опосредуют чувствительность к растяжению и химическому раздражению, но висцеральная брюшина не чувствительна к прикосновениям и температуре.
— Ощущение плохо локализовано и обычно относится к областям, которые отражают эмбриологическое происхождение нижележащего органа.
• Ощущение от структур передней кишки относится к эпигастральной области.
• Ощущение от структур средней кишки относится к пупочной области.
• Ощущение от структур задней кишки относится к лобковой области.
8.1d Отделения брюшной полости
— Полость брюшины разделена на два пространства:
• большой мешок , который включает всю брюшную полость, за исключением пространства, определенного как меньший мешок
• Сальниковая сумка (малый мешок ), которая представляет собой небольшое расширение брюшной полости, расположенное позади желудка и малого сальника ( , таблица 8.2, ; см. Также , рис.8,5 и 8,6 ). Он сообщается с большим мешком через единственное отверстие, сальниковое (сальниковое) отверстие ( Таблица 8.3 ).
ТАБЛИЦА 8.2 Границы сальниковой бурсы (Малый мешочек)
Направление | Граница | Углубление |
Передняя | Малый сальник, желудочно-ободочная связка | – |
низшая | Поперечная мезоколон | Нижняя выемка |
Улучшенный | Печень (с хвостатой долей) | Верхняя ниша |
Задний | Поджелудочная железа, аорта (брюшная часть), чревный ствол, селезенка a.и v., желудочно-селезеночная складка, левая надпочечная железа, левая почка (верхний полюс) | – |
Правый | Печень, луковица двенадцатиперстной кишки | – |
слева | Селезенка, желудочно-селезеночная связка | Селезеночный карман |
— прикрепления брюшины к стенке тела, которые образуются во время развития желудочно-кишечного тракта, далее разделяют большой мешок.Эти насадки могут влиять на поток жидкости внутри полости ( рис. 8.8 и 8.9 ).
• Поддиафрагмальное углубление между диафрагмой и печенью ограничено коронарными связками и разделено на правое и левое пространство серповидной связкой.
• Подпеченочное пространство находится между печенью и поперечной ободочной кишкой. Заднее продолжение этого пространства, гепаторенальный карман (гепаторенальный мешок, мешок Морисона), лежит между висцеральной поверхностью печени и правой почкой и надпочечниковой железой.Гепаторенальное углубление сообщается с правым поддиафрагмальным углублением.
• Супраколические отсеки и супраколические отсеки определяются прикреплением поперечной ободочной кишки к задней брюшной стенке, при этом супраколический отсек над местом прикрепления и инфраколический отсек под ним. Корень брыжейки тонкой кишки делит инфраколический отсек на правое и левое пространства.
• Параколические желоба , прилегающие к восходящей и нисходящей ободочной кишке, обеспечивают связь между супраколическим и инфраколическим отделами.
Рис. 8.8 Дренажные пространства внутри брюшной полости
Вид спереди.
ТАБЛИЦА 8.3 Границы сальникового отверстия
Связью между большим и малым мешками является сальниковое (сальниковое) отверстие (см. Стрелку на рис. 8.4 и 8,6 ). | |
Направление | Граница |
Передняя | Гепатодуоденальная связка с порталом v., собственно печеночная а. и желчный проток |
низшая | ДПК (верхняя часть) |
Задний | Нижняя полая вена, диафрагма (правая голень) |
Улучшенный | Печень (хвостатая доля) |
Перитонит и асцит
Бактериальное заражение брюшины после операции или разрыва воспаленного органа (двенадцатиперстная кишка, желчный пузырь, аппендикс) приводит к перитониту, воспалению брюшины.Он сопровождается сильной болью в животе, болезненностью, тошнотой и лихорадкой и может быть фатальным при распространении на всю брюшную полость. Это часто приводит к асциту, накоплению избыточной жидкости в брюшной полости из-за изменения градиентов концентрации, что приводит к потере капиллярной жидкости. Асцит также может сопровождать другие патологические состояния, такие как метастатический рак печени и портальная гипертензия. В этих случаях в брюшной полости может скапливаться много литров ацитической жидкости. Жидкость аспирируется путем парацентеза.Игла осторожно вводится в брюшную стенку, чтобы не попасть в мочевой пузырь и нижние эпигастральные сосуды.
Инфекции и абсцессы брюшины
Поток жидкости в брюшной полости может распространять внутрибрюшинные инфекции и определять места формирования брюшных абсцессов. Жидкость обычно скапливается в правом и левом поддиафрагмальных впадинах, хотя абсцессы чаще образуются на правой стороне из-за разрывов двенадцатиперстной кишки или аппендикса.Жидкость в супраколическом отделе, таком как поддиафрагмальные впадины и сальниковая сумка, может стекать в гепаторенальную впадину, нижнюю часть брюшной полости у пациента в положении лежа на спине. Следовательно, это частое место скопления гноя и образования абсцесса. В инфраколическом отделе параколические желоба направляют перитонеальную жидкость и инфекции в таз.
8,2 Нейроваскулярная сеть брюшной полости
8.2a Артерии брюшной полости ( Рис.8,9 )
— брюшная аорта снабжает внутренние органы брюшной полости и большую часть передней брюшной стенки.
• Он входит в брюшную полость в точке Т12 через отверстие аорты диафрагмы и спускается по позвоночному столбу слева от средней линии.
• Она заканчивается на уровне L4 позвонка, где разветвляется на две общие подвздошные артерии .
• Одиночная срединная крестцовая артерия возникает возле бифуркации.
Аневризма брюшной аорты
Аневризмы брюшной аорты (ААА) чаще всего возникают между почечными артериями и бифуркацией аорты. Маленькие аневризмы могут оставаться бессимптомными, но большие аневризмы можно пальпировать через брюшную стенку слева от средней линии. Разрыв АБА сопровождается сильной болью в животе, которая иррадирует в живот или спину. Смертность при разрыве аневризмы приближается к 90% из-за сильного кровотечения.
— Таблица 8.4 перечислены основные ветви брюшной аорты.
• Парные теменные (сегментарные) ветви кровоснабжают структуры задней брюшной стенки. К ним относятся нижняя диафрагмальная и поясничная артерия .
• Парные висцеральные ветви кровоснабжают органы забрюшинного пространства. Это средняя надпочечников, яичко или яичник и почечные артерии .
ТАБЛИЦА 8.4 Ветви брюшной аорты
Брюшная аорта дает начало трем основным непарным стволам (жирным шрифтом) и непарной срединной крестцовой артерии, а также шести парным ветвям. | ||
Ветвь брюшной аорты Ветви | ||
Нижняя диафрагмальная аа. (в паре) | Superior suprarenal aa. | |
Чревной ствол | Левый желудок a. | |
Селезенка а. | ||
Печень обыкновенная a. | Правильная печень a. | |
Правый желудок a. | ||
Гастродуоденальный а. | ||
Средняя надпочечная аа. (в паре) | ||
Верхняя брыжеечная а. | ||
Renal aa. (в паре) | Нижняя надпочечная аа. | |
Поясничный аа. (С 1-го по 4-й, парные) | ||
Яичников / яичников аа.(в паре) | ||
Нижняя брыжеечная а. | ||
Общая подвздошная кость аа. (в паре) | Наружная подвздошная кость a. | |
Внутренняя подвздошная кость a. | ||
Срединно-крестцовый a. | ||
Рис.8.9 Брюшная аорта
Женский живот, вид спереди. Удалено: Органов брюшины и брюшины.Брюшная аорта — это дистальное продолжение грудной аорты. Он входит в брюшную полость на уровне Т12 и разветвляется на общие подвздошные артерии на уровне L4.
• Три непарных висцеральных ветви снабжают кишечник и дополнительные органы желудочно-кишечного тракта:
1. Чревный ствол , короткий ствол, который выходит на T12 / L1 и снабжает брюшную полость передней кишки. Его ветви, селезенка , , левая желудочная и общая печеночная артерия , , анастомозируют друг с другом ( рис.8.10 и 8.11 ).
Рис. 8.10 Чревной ствол: желудок, печень и желчный пузырь
Вид спереди. Открыто: Малый сальник. Надрез: Большой сальник. Чревной ствол отходит от брюшной аорты примерно на уровне L1.
Рис. 8.11 Чревной ствол: поджелудочная железа, двенадцатиперстная кишка и селезенка
Вид спереди. Удалено: Желудок (тело) и малый сальник.
2. Верхняя брыжеечная артерия (SMA), которая начинается в L1, позади шейки поджелудочной железы. Он снабжает структуры средней кишки, и его основные ветви включают нижнюю панкреатодуоденальную , среднюю колику , правую колику и подвздошно-ободочную артерии , а также серию из тощей кишки и подвздошных ветвей ( Рис. . 8.12 ).
Рис. 8.12 Верхняя брыжеечная артерия
Вид спереди. Удалено частично: Желудок и брюшина. Примечание: Средняя колическая артерия усечена. Верхняя брыжеечная артерия отходит от аорты напротив L2.
3. нижняя брыжеечная артерия (IMA), которая начинается на L3 и имеет наименьший калибр из трех висцеральных стволов. Он снабжает задний кишечник левой коликой , сигмоидальной и верхней ректальной ветвью ( Рис. 8.13 ).
• Общие подвздошные артерии проходят по краю таза и заканчиваются разветвлением на две основные ветви (см. Рис. 8.9 ):
○ внутренняя подвздошная артерия , спускающаяся в таз
○ Наружная подвздошная артерия , которая отдает нижнюю эпигастральную и глубокую огибающую подвздошную артерию перед тем, как перейти в нижнюю конечность как бедренная артерия .
Рис.8.13 Нижняя брыжеечная артерия
Вид спереди. Удалено: Тощая кишка и подвздошная кишка. Отражено: Поперечная ободочная кишка. Нижняя брыжеечная артерия отходит от аорты напротив L3.
— важные анастомозы соединяют три непарных висцеральных ветви аорты и обеспечивают коллатеральное кровоснабжение органов кишечника ( Рис. 8.14 ).
• Чревный ствол и верхняя брыжеечная артерия анастомозируют в головке поджелудочной железы через панкреатодуоденальные артерии и в теле и хвосте поджелудочной железы через дорсальные артерии поджелудочной железы и нижние артерии поджелудочной железы .
• Верхняя брыжеечная и нижняя брыжеечные артерии анастомозируют рядом с местом соединения поперечной и нисходящей толстой кишки через среднюю и левую колические артерии. Маргинальная артерия проходит вдоль мезентериальной границы толстой кишки и соединяет подвздошно-ободочную, правую, среднюю и левую колические артерии (см. Рис. 8.13 ).
• Нижняя брыжеечная артерия анастомозирует с артериями прямой кишки через ее верхнюю ректальную артерию (см. Рис.10.18 ).
Рис. 8.14 Абдоминальные артериальные анастомозы
Три основных анастомоза обеспечивают перекрытие артериального кровотока для обеспечения адекватного кровотока в брюшной полости: (1) между чревным стволом и верхней брыжеечной артерией через панкреатодуоденальные артерии; (2) между верхней и нижней брыжеечными артериями через среднюю и левую колические артерии; и (3) между нижней брыжеечной и внутренней подвздошной артериями через верхнюю и среднюю или нижнюю ректальные артерии
8.2б Вены брюшной полости
— Нижняя полая вена (НПВ) получает кровь из забрюшинных и тазовых органов, стенок брюшной полости и таза, а также нижних конечностей ( Рис. 8.15 ).
• Он берет начало на уровне L5 позвонка, где сливаются общих подвздошных вен .
• Он поднимается вверх по правой стороне позвоночника, проходит кзади от печени и проникает через центральное сухожилие диафрагмы на уровне позвонка Т8, где входит в правое предсердие сердца.
— В таблице 8.5 перечислены притоки нижней полой вены.
ТАБЛИЦА 8.5 Притоки нижней полой вены
Нижний диафрагмальный vv. (в паре) | |
Hepatic vv. (3) | |
Suprarenal vv. (правая жила — прямой приток) | |
Renal vv.(в паре) | |
Яичко / яичник vv. (правая жила — прямой приток) | |
Восходящий поясничный vv. (в паре) | |
Общая подвздошная кишка vv. (в паре) | |
Срединно-крестцовый v. |
• Парные общие подвздошные вены дренируют наружные подвздошные вены , и внутренние подвздошные вены .
• Парные нижние диафрагмальные и поясничные вены дренируют заднюю брюшную стенку и диафрагму и сопровождают одноименные артерии.
• Вены забрюшинных органов включают правую и левую почечную вены , правую супраренальную вену и правую яичниковую или яичниковую вены (гонадную). Надпочечниковая и гонадная вены слева отводятся в левую почечную вену.
• Обычно три печеночных вены входят в НПВ из печени непосредственно под диафрагмой.
— Парные восходящие поясничные вены сообщаются с поясничными венами и являются продолжением непостоянных и полузиготных вен грудной клетки. Эти коммуникации между поясничными, восходящими поясничными, непарными и полузиготными венами функционируют как коллатеральные пути между нижней и верхней полыми венами (см. Рис. 3.6 )
Рис.8.15 Нижняя полая вена
Вид спереди. Удалено: Все органы, кроме почек и надпочечников.
— Печеночная воротная вена (обычно известная как воротная вена ), часть портальной системы печени , шунтирует богатую питательными веществами венозную кровь из капиллярных русел желудочно-кишечного тракта и связанных с ним органов в синусоиды печень ( фиг. 8.16 и 8.17 ).Эта кровь в конечном итоге попадает в нижнюю полую вену через печеночные вены.
— К притокам воротной вены относятся:
• Селезеночная вена , дренирующая селезенку, и верхняя брыжеечная вена , которая дренирует тонкую кишку и большую часть толстой кишки. Эти две вены соединяются за шейкой поджелудочной железы, образуя печеночную воротную вену.
• нижняя брыжеечная вена , дренирующая заднюю часть желудочно-кишечного тракта.Обычно он присоединяется к селезеночной вене, но может впадать прямо в воротную вену.
• Вены нижнего отдела пищевода, желудка, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки и желчного пузыря
— Нормальные связи между системной (полой) венозной системой и портальной венозной системой, называемые портосистемными путями , могут аномально расширяться, когда возникает обструкция воротной вены или системного кровообращения (например, цирроз печени или беременность). Эти расширения наиболее заметны на ( рис.8,18 )
1. пищеводных вен ,
2. околопупочных вен через верхнюю и нижнюю надчревные вены брюшной стенки,
3. колических вен в забрюшинном пространстве и
4. вены прямой кишки прямой кишки и анального канала.
Рис. 8.16 Портальная вена: In situ
Вид спереди. Частично удалены: Желудок, поджелудочная железа и брюшина.
Рис. 8.17 Распределение воротной вены
По воротной вене происходит отток венозной крови из брюшно-тазовых органов, снабжаемой чревным стволом, верхними и нижними брыжеечными артериями.
Рис. 8.18 Портосистемные пути
Когда портальная система нарушена, воротная вена может отводить кровь от печени обратно в питающие вены, которые возвращают эту богатую питательными веществами кровь в сердце через полые вены.Красные стрелки указывают на реверсирование кровотока в (1) пищеводных венах, (2) околопупочных венах, (3) венах колики и (4) средних и нижних ректальных венах.
Портальная гипертензия и хирургические портокавальные шунты
Портальная гипертензия возникает вторично по отношению к заболеванию печени (например, циррозу) или тромбозу воротной вены. Повышенное сопротивление току крови в портальной системе заставляет портальную кровь через портокавальные анастомозы попадать в системный кровоток. Симптомы портальной гипертензии включают асцит, головку медузы (увеличение околопупочных вен на передней брюшной стенке), варикозное расширение вен прямой кишки (геморрой) и варикозное расширение вен пищевода.Симптомы можно облегчить путем хирургического создания портокавального шунта между воротной вене и системным кровотоком (воротная вена к нижней полой вене или селезеночная вена к левой почечной вене).
Варикозное расширение вен пищевода
Подслизистые вены пищевода отводятся выше системной системы (через непостоянные вены) и ниже портальной системы. Когда кровоток через воротную вену затруднен (как при портальной гипертензии), эти портосистемные анатомии позволяют крови из нижних отделов пищевода стекать в системные вены.Варикозное расширение вен пищевода, увеличенные в результате этого увеличенного кровотока, может разорваться, что приведет к сильному кровотечению.
8.2c Лимфодренаж брюшной полости
Лимфатические сосуды от брюшных стенок и внутренних органов обычно сопровождают артерии, кровоснабжающие эти области, и, в конечном итоге, стекают в хилезную цистерну (если имеется) или грудной проток.
— Цистерна хили (хилезная цистерна) представляет собой удлиненное, дольчатое, тонкостенное расширение, которое, если оно присутствует, дает начало грудному протоку.Он расположен справа от тела T12 позвонка и принимает поясничных и кишечных стволов (см. рис. 1.20 ).
— Группы поясничных лимфатических узлов дренируют все внутренние органы брюшной полости (за исключением небольшого сегмента печени) и большую часть брюшной стенки ( Рис. 8.19 ; Таблица 8.6 ).
• Преаортальные узлы , расположенные кпереди от брюшной аорты, получают лимфу из желудочно-кишечного тракта (до средней прямой кишки) и связанных с ним органов.Узлы, окружающие основание основных артерий, образуют претерминальные группы, такие как верхних и нижних брыжеечных узлов . Они стекают в чревных узлов , которые стекают в лимфатические стволы кишечника.
• Боковые узлы аорты (правый и левый поясничные узлы) лежат вдоль медиальной границы поясничных мышц, ножек диафрагмы и вдоль нижней полой вены. Они дренируют брюшную и тазовую стенки и внутренние органы забрюшинного пространства, включая яичники и семенники, и получают лимфу из общих подвздошных узлов, которые дренируют внутренние органы таза и нижнюю конечность.Дренаж из этих боковых узлов аорты образует поясничный ствол с каждой стороны.
• Ретроаортальные узлы , расположенные позади аорты, считаются периферическими узлами боковой группы аорты и не имеют определенной области дренажа.
• Общие подвздошные узлы дренажные органы таза и нижних конечностей.
Рис. 8.19 Лимфодренаж внутренних органов брюшной полости и таза
См. Таблица 8.6 для нумерации. Лимфодренаж из брюшной полости, таза и нижней конечности в конечном итоге проходит через поясничные лимфатические узлы (клинически: узлы аорты). Поясничные лимфатические узлы состоят из правого (полого) и левого боковых узлов аорты, преаортальных узлов и ретроаортальных узлов. Эфферентные лимфатические сосуды из поясничных и преаортальных узлов образуют поясничный и кишечный ствол соответственно. Поясничный и кишечный стволы оканчиваются цистерной хили.
ТАБЛИЦА 8.6 Лимфатические узлы брюшной полости
Нижний диафрагмальный I.n. | ||
поясничный I.n. | Преаортальный I.n. | Celiac I.n. |
Верхняя брыжеечная I.n. | ||
Нижняя брыжеечная I.n. | ||
Левая боковая аорта I.n. | ||
Правая боковая аорта (полая) I.п. | ||
Ретроаортальный I.n. | ||
Общая подвздошная кость I.n. | ||
Рис. 8.20 Нервы поясничного сплетения
Вид спереди.
A Поясничное сплетение на месте.
B Рассечение поясничного сплетения. Окно: большой поясничной мышцы.
8.2d Нервы брюшной полости
— Нижние межреберные нервы (T7 – T11) и подреберный нерв (T12) продолжаются в передне-нижнем направлении от своего положения на грудной стенке, чтобы иннервировать большую часть мышц и кожи переднебоковой брюшной стенки.
— Нервы поясничного сплетения , соматического нервного сплетения, образованного передними ветвями спинномозговых нервов T12 – L4, отходят от большой поясничной мышцы на задней брюшной стенке ( Рис. 8.20A и В ). Большинство нервов этого сплетения иннервируют нижнюю конечность (см. Раздел 15.4d и Таблица 15.1 ). Ветви, которые иннервируют брюшную стенку и паховую область, включают
• подвздошно-гипогастральные и подвздошно-паховые нервы (L1), которые иннервируют кожу и мышцы нижней передней брюшной стенки, а также кожу над паховой и лобковой областями;
• Генитофеморальный нерв (L1 – L2), генитальная ветвь которого иннервирует крематерную мышцу, окружающую семенной канатик и кожу над мошонкой и половыми губами; и
• короткие мышечные ветви (T12 – L4), иннервирующие мышцы задней брюшной стенки.
— Поясничные симпатические стволы , продолжение симпатических стволов в грудной клетке, спускаются вдоль латеральной стороны тел поясничных позвонков и отдают от трех до четырех поясничных чревных нервов , которые присоединяются к вегетативным сплетениям живота.
— Вегетативные сплетения образуются вдоль аорты и проходят вместе с основными брюшными артериями для иннервации внутренних органов брюшной полости ( Рис. 8.21 и Таблица 8.7 ; Рис.8.22 и Таблица 8.8 ). Сплетения содержат
• преганглионарные симпатические нервы, которые синапсируют в ганглиях, связанных со сплетениями. (Обратите внимание, что симпатические нервы, иннервирующие мозговое вещество надпочечников, являются исключением и не синапсами в этих ганглиях.) Преганглионарные симпатические нервы возникают из
.
○ грудные чревные нервы (T5 – T12) и
○ пояснично-внутренностные нервы (T11 – L2).
• преганглионарные парасимпатические нервы, которые проходят через сплетения и синапсы в ганглиях рядом с органом-мишенью.Они возникают из
○ блуждающие нервы (CN X), которые входят в брюшную полость в виде передних и задних стволов блуждающего нерва от пищеводного сплетения. Они кровоснабжают большую часть внутренних органов брюшной полости, включая пищеварительный тракт, за исключением его самого дистального сегмента (нисходящая ободочная кишка до анального канала).
○ тазовые чревные нервы (S2 – S4), которые восходят от таза, чтобы иннервировать нисходящую и сигмовидную кишку в брюшной полости. Они также иннервируют внутренние органы таза.
Рис.8.21 Вегетативные сплетения брюшной полости и таза
Вид брюшка самца спереди. Удалено: Брюшина и большая часть желудка.
Рис. 8.22 Симпатическая и парасимпатическая нервные системы брюшной полости и таза
A Симпатическая нервная система.
B Парасимпатическая нервная система.
Взаимодействие с другими людьми
SIU SOM Гистология CRR
SIU SOM Гистология CRR
Руководство по гистологии
Почки и мочевыводящие путиОсновной тканевый состав почки — это железа
с сильно модифицированными секреторными единицами и узкоспециализированными протоками.Почки
выводят мочу, полученную путем модификации фильтрата плазмы крови.[Обзор железистой организации см.
страничка с железками во вводной
ед.]Щелкните здесь или прокрутите вниз, чтобы продолжить это введение
к почка . Чтобы перейти непосредственно к определенным темам, см. Таблицу ниже.Обратите внимание, что это вспомогательный ресурс,
НЕ заменяет учебники или время, потраченное на изучение реальных образцов с
микроскоп. Если вы используете
это он-лайн учебное пособие, пожалуйста, обратитесь к своим учебникам
а также атласы и ресурсные сессии для более богатой и подробной информации.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Патология почек
КЛИНИЧЕСКИЙ
ПРИМЕЧАНИЕ: С клинической точки зрения почечная
тельце, вероятно, является наиболее важной гистологической особенностью
почка. Несколько патологических процессов мешают клубочковой
фильтрация и, таким образом, имеют решающее влияние на функцию почек. Диагностика
почечной патологии часто включает биопсию коркового вещества почек и тщательное обследование.
почечных телец.Несколько особых пятен
а также электронная микроскопия используются для выявления
детали базальных мембран клубочков, подоцитов и мезангиальных клеток.Внешние ссылки на WebPath
предоставить дополнительную информацию и изображения.
- WebPath
электронные микрофотографии почечной патологии
- «Минимальный
болезнь изменения (MCD) с стиранием отростков подоцитов стопы.»
Обратите внимание, что подоциты образуют непрерывную поверхность над капилляром; фильтрация
прорези отсутствуют.- «мембранный
гломерулонефрит с утолщенной базальной мембраной клубочка, содержащей
электронно-плотные отложения ».- WebPath
учебник по почек
кистозная болезнь.- WebPath
учебник по анализу мочи
(включая краткое описание того, как цилиндры мочевыводящих путей связаны с гломерулярным
и трубчатая функция)- Дополнительная патология почек при WebPath.
См. Также почечный
руководство по патологии [внешняя ссылка, Отдел
нефропатологии, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл]
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Обзор гистологии почек
Основной тканевый состав почки — это железа
с сильно модифицированными секреторными единицами и узкоспециализированными протоками.
Если вы не знакомы с основами гистологии
желез, вы можете найти страницу на
железы, чтобы быть полезными. Не пытайтесь овладеть всеми деталями.
Просто попытайтесь понять, как эпителиальные клетки образуют
основное строение секреторных единиц и протоков.
Типичная железа (альвеолы и протоки)
Основная масса типичной экзокринной железы,
такая как слюнная железа, состоит
секреторных эпителиальных клеток.Эти клетки образуют секреторные единицы,
называемые ацини, которые истощают их
секреторный продукт в разветвленное дерево протоков.В этом мультфильме оранжевого цвета
обозначает ацини, синий цвет обозначает
короткие «поперечно-полосатые» протоки,
где секреторный продукт концентрируется за счет активной реабсорбции, и
лавандровый цвет
указывает на междолевые и междолевые протоки, функция которых больше
пассивный.Почки (тельца и канальцы)
Напротив, секреторные единицы почек, называемые почечными
Тельца составляют относительно небольшую часть почки.
Основная часть почки состоит из узкоспециализированных канальцев,
которые соответствуют дереву протока типичной железы.Все вместе,
почечное тельце и связанный с ним каналец называются нефроном.В этом мультфильме оранжевых
цвет представляет собой почечные тельца,
синий цвет указывает на канальцы
каждого нефрона, функция которого аналогична функции поперечнополосатых протоков,
и лавандровый цвет
указывает на собирательные каналы, функция которых более пассивна.Типичная железистая альвеола
В типичной экзокринной железе каждая ацинус
использует сырье, поступающее с кровью, для производства секреторного продукта. По мере стекания продукта он может концентрироваться
поперечно-полосатый проток.Тельца почки
В почках каждая почечная
корпускула — это, по сути, просто сильно модифицированный секреторный ацинус.
Каждая тельца «выделяет» фильтрат плазмы крови, который стекает.
в связанный с ним почечный каналец.Канальцы почек
Почечные канальцы, в свою очередь, функционируют как преувеличенные
поперечно-полосатые каналы, модифицирующие фильтрат
путем реабсорбции всего, что не является отходом. Почечные канальцы имеют изогнутые
части, называемые извитыми канальцами, прямыми сегментами,
называемые петлями Генле, и собирая
воздуховоды.Локализованы различные аспекты реабсорбции фильтрата.
в этих разных сегментах.Кора и продолговатый мозг
Диаграмма не в масштабе. Миллионы нефроны упакованы в каждую почку.
Грубый разрез почки показывает, что внешняя кора имеет
несколько отличается текстура от более глубокого medulla .Эта разница
отражает расположение различных частей множества нефронов
которые составляют почки.
- кора головного мозга состоит из извитых канальцев
вместе с почечными тельцами.
- Костный мозг состоит из петель Генле и
сборные воздуховоды.
- Костный мозг можно разделить на «зоны»
или «полосы», видимые сильно, которые отражают структурные
дифференцировка канальцев, образующих петли
Генле.- В мозговом веществе есть замечательная интерстициальная среда,
гипертонический и плохо оксигенированный. (Проконсультируйтесь с вашими ресурсами по физиологии
для получения дополнительной информации.)
- Кора и мозговое вещество вместе составляют миллионы отдельных нефронов,
все упаковано вместе.
- Кора и продолговатый мозг окружают и отводят в полость таз ,
воронкообразное начало мочеточника.подобно
мочеточник, лоханка выстлана переходными
эпителий.
кора почек
мозгового вещества почки
почечная лоханка
В
Организация коры / мозгового вещества имеет большое функциональное значение, отраженное
в расположении почечных канальцев и сосудистой сети.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Доли и дольки
Каждая почка доля состоит из медуллярной пирамиды (примерно пирамидальной формы).
регион, который выступает в таз) и связанный с ним кору.
Лепестки видимы до брутто
обследование рассеченной почки.Области коры, которые разделяют
Медуллярные пирамиды одна от другой называются «колоннами Бертини».Почечная долька определяется как часть почки, содержащая
нефроны, обслуживаемые общим сбором
воздуховод.
L obules обычно незаметны даже для микроскопических
осмотр.
Дольки сосредоточены на «медуллярных лучах»,
пучки прямых канальцев (собирательные протоки
и петли Генле), которые напоминают субстанцию
мозгового вещества, но доходят до коры.
А
дополнительная группировка нефронов обеспечивается
распространение афферентных артериол из общего
междольковая артерия. Междольковый
артерия поднимается через кору между дольками
и посылает афферентные артериолы в близлежащие клубочки.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
нефрон
Нефрон — функциональная единица почки. Каждый
нефрон состоит из одного почечного тельца и связанного с ним
трубочка. Почка в целом состоит из множества
нефроны (миллионы) и связанные с ними кровеносные сосуды.
почечных телец — это участки, где
процесс мочеобразования начинается с фильтрата плазмы крови.
Почечные канальцы дифференцированы на несколько
сегменты. Щелкните любой сегмент канальца для получения более подробной информации .
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Почечное тельце
В
почечное тельце , пожалуй, самая отличительная микроскопическая особенность
почки.Почечные тельца производят фильтрат крови
плазма . (Подробнее об этой гломерулярной функции см. Ниже.
См. Также КЛИНИЧЕСКАЯ
ПРИМЕЧАНИЕ .)
(Тельца почек также могут называться «мальпигиановыми»
тельца «, после Марчелло Мальпиги,
кто ввел микроскопию в медицину).
Нажмите на картинку для увеличения.
Каждое почечное тельце состоит из нескольких частей. Щелкните любую функцию, чтобы
более подробную информацию или продолжайте вниз по странице.
- Капсула Боумена внешняя, эпителиальная
стенка тельца.
- Пространство Боумена, также называемое мочевым
пространство «, — это пространство внутри капсулы Боумена.
- Клубок — это заметный «маленький
мяч », занимающий большую часть тельца, состоящий из нескольких
отдельные элементы.
- Клубочковые капилляры
эндотелий имеет фенестрированный (дырявый) эндотелий.
- Подоциты эпителиальные
клетки, покрывающие капилляры клубочков.
- Непосредственно прилегает к каждому капилляру клубочка,
между подоцитами и эндотелием капилляров находится
фильтрующая мембрана (на этом
диаграмму).
- Мезангий — вспомогательный
ткань, состоящая из мезангиальных клеток и матрикса.
- Начало проксимального канальца —
«слив», уносящий жидкость из пространства Боумена.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Космос Боумена и капсула Боумена
Bowman’s
пространство , также называемое мочевым пространством , — это пространство внутри пространства Боумена.
капсула 90–260, окружающая петли и дольки клубочка.
Это пространство, в котором собирается фильтрат клубочковой плазмы, когда он
покидает капилляры через фильтрующую мембрану.
Капсула Боумена — это внешний эпителий, который покрывает капсулу Боумена.
космос . Этот эпителий простой
плоский, переходящий в кубовидную форму в проксимальном канальце.
Хотя
Капсула Боумена довольно очевидно простая
плоский эпителий, менее очевидно, что клубочки
также плотно обволакивает эпителий.Своеобразное строение подоцитов
затемняет тот факт, что это действительно эпителиальные клетки. Таким образом, Боумен
пространство полностью покрыто эпителием.
- Наружный, «париетальный» эпителий почечного тельца
капсула Боумена.
- Внутренний, «висцеральный» эпителий состоит из подоцитов.
Один из способов оценить важную эпителиальную конструкцию почечных телец
путем изучения развития плода. Нажмите
на диаграмме или изображении для просмотра серии микрофотографий развивающихся почечных телец.
Каждая почечная
тельце примерно сферической формы и имеет два « полюсов » на противоположных сторонах.
заканчивается.
С сосудистым полюсом связана юкстагломерулярная
сложный.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Клубочки
Гломерулус («маленький шарик») по сути является маленьким
узел капилляров и опорных структур, подвешенных внутри Боумена
капсула.Клубочки являются источником исходного фильтрата.
плазмы, которая в конечном итоге перерабатывается в мочу. С помощью этой функции
клубочки, возможно, являются наиболее важным компонентом нефрона.
Клубочки составляют несколько элементов. Нажмите на любую функцию
для получения более подробной информации или перейдите на страницу .
- Ячейки
- Внеклеточные материалы
дюйм
типичные гистологические образцы, часто бывает трудно различить отношения
среди этих элементов. Очень тонкие срезы (2 мкм
или меньше) намного лучше, чем обычные толстые (5-10 мкм) срезы.
Электронная микроскопия необходима для демонстрации функциональных деталей
например, капиллярные отверстия и фильтрующие щели подоцитов (проконсультируйтесь с вашим гистологом
текст или атлас, например, рисунки Родина 32-9, 32-10, 32-11 ).
Некоторые патологические процессы изменяют структуру клубочков
и тем самым препятствуют клубочковой фильтрации. Гистологическое исследование
деталей клубочков (включая электронную микроскопию) является стандартной практикой
для диагностики патологии почек.См. Примеры из WebPath :
- «Минимальный
болезнь изменения (MCD) с стиранием отростков подоцитов стопы ».
Обратите внимание, что подоциты образуют непрерывную поверхность над капилляром; фильтрация
прорези отсутствуют.
- «мембранный
гломерулонефрит с утолщенной базальной мембраной клубочка, содержащей
электронно-плотные отложения ».
Эндотелий капилляров клубочков
Вступительная записка о
капилляры.
В почке перфорирован эндотелий капилляров клубочков
с множеством мелких отверстий, или окончатый (от латинского fenestra ,
окно). Каждая эндотелиальная клетка имеет форму среза очень
дырявый швейцарский сыр, свернутый в цилиндр, чтобы получился сегмент капилляра.
Фенестрации слишком малы, чтобы пропускать клетки крови, но плазма
может свободно выходить из отверстий и попадать в фильтрацию
мембрана.
Капилляры почечных клубочков исключительно
дырявый. Хотя фильтрующая мембрана
задерживает клетки и белки плазмы, оставшуюся жидкость (воду, минеральные
ионов и малых молекул) свободно переходит в
пространство и, следовательно, вдоль почечных канальцев.
Проконсультируйтесь с вашим учебником по гистологии и / или атласом (например,
Rhodin, рисунок 32-9 , 32-10 и 32-11 ) для дополнительных
детали и электронные микрофотографии этих ячеек.
Фильтровальная мембрана
Непосредственно за пределами эндотелия капилляров находится фильтрация мембрана .Эта мембрана представляет собой слияние эндотелиальных
базальная мембрана с
базальная мембрана
клубочкового эпителия (подоцитов).
Патология: Что угодно
который забивает или утолщает фильтрующую мембрану, может мешать
прохождение жидкости и, следовательно, уменьшение скорости фильтрации.
См. WebPath.
Поскольку плазма проходит через отверстия капилляров,
вода, ионы и небольшие молекулы проходят через фильтрующую мембрану
в пространство Боумена, а белки сыворотки
задерживается в капиллярах. Снаружи фильтрующей мембраны
поддерживается подоцитами.
Фильтрат, который накапливается в пространстве Боумена, стекает в проксимальный
трубочка , и, следовательно, до петли Генле,
дистальный каналец и собирающий
воздуховод.В этих различных сегментах почечной
канальце фильтрат превращается в мочу, главным образом за счет реабсорбции
безотходных компонентов.
Фильтрующая мембрана не видна
на гистологических окрашенных H&E
образцы, но могут быть продемонстрированы с помощью PAS
или серебряное пятно. Электрон
микроскопия — лучший способ визуализировать фильтрующую мембрану.
Подоциты
Подоциты («клетки на ногах») являются необычными (один
можно сказать причудливые) эпителиальные клетки, поддерживающие фильтрацию
мембрана, не препятствуя потоку фильтрата. Каждый подоцит
стоит на разветвленных ножках, или «ножных отростках», которые
опираться на фильтрующую мембрану.Между
соседние ножки представляют собой щели, называемые фильтрационными щелями , которые позволяют
свободный проход фильтрата жидкости в пространство Боумена.
Эпителиальная природа подоцитов не очевидна
в зрелых почечных тельцах. Тем не менее, наблюдение за плодом
развитие показывает, что подоциты формируются из эпителиальной выстилки
капсулы Боумена.
В
Типичные гистологические препараты, ядра подоцитов имеют тенденцию быть овальными и
довольно эухроматический. Их можно узнать, потому что они выглядят больше
«эпителиальный», чем капиллярный
эндотелиальные клетки или мезангиальные клетки, и
потому что они лежат в непосредственной близости от
пространство (без промежуточных тканей).
Проконсультируйтесь с вашим учебником по гистологии и / или атласом (e.грамм.,
Rhodin, рисунок 32-9 , 32-10 и 32-11 ) для дополнительных
детали и электронные микрофотографии этих ячеек.
Патология: Что угодно
который закрывает фильтрационные щели или пространство Боумена
может помешать прохождению жидкости и, следовательно, снизить скорость
фильтрации.
Слияние соседних цветоножек может блокировать фильтрацию
(е.g., см. WebPath),
а также сокращение пространства Боумена, вызванное
пролиферация любого из типов клеток почечного тельца (подоцитов,
мезангиальные клетки, клетки капсулы Боумена, эндотелиальные клетки капилляров).
Эта диаграмма не в масштабе и не
показать фильтрующую мембрану.
Мезангиал
ячейки и матрица
Гломерулярные мезангиальные клетки незаметны и не поддаются описанию
клетки сконцентрированы к сосудистому полюсу клубочка.
Эти клетки производят мезангиальный матрикс и могут способствовать поддержанию
фильтрующей мембраны.
Ядра мезангиальных клеток иногда можно определить как маленькие,
ядра неправильной формы и довольно гетерохромные внутри клубочка.
Проконсультируйтесь с вашим учебником по гистологии и / или атласом (например, Rhodin,
рисунок 32-9 и 32-10 ) для дополнительных деталей и электроники
микрофотографии этих клеток.
Экстра-гломерулярные мезангиальные клетки, также называемые клетками лациса или клетками
Гурмагтиха, занимают пространство между клубочком и макулой
densa дистального канальца.
Мезангиальный матрикс — внеклеточный материал, который окружает
мезангиальные клетки. Помимо механической поддержки
клубочковые капилляры, функция мезангиального матрикса неизвестна.
мезангиальная матрица не видна на H&E
окрашенные гистологические препараты, но (как и при фильтрации
мембрана) визуализируется с помощью PAS
или серебряное пятно.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Трубочки
Почечные канальцы получают фильтрат плазмы из клубочков.
и перерабатывает его в мочу.
- Каждый каналец разделен на несколько специализированных сегментов.
- Различные аспекты реабсорбции фильтрата локализуются в разных
сегменты.
Функциональная дифференциация различных трубчатых сегментов связана с
с изменением строения эпителиальных клеток канальцев. Эта структурная
специализация, в свою очередь, отражается в микроскопическом виде канальцев.
Щелкните любую функцию для получения более подробной информации, или
продолжайте вниз по странице .
Проксимальный извитый канальец
Начальным сегментом канальца является проксимальный извитый канальец .
Он называется проксимальный , потому что он ближайший к начальной точке.
(почечное тельце) и извитые
потому что он закручивается (в отличие от прямых сегментов канальцев
образующие петлю Генле). Этот сегмент
почечных канальцев восстанавливает большую часть фильтрата крови в
перитубулярные капилляры, активно накачивая
мелкие молекулы из просвета канальцев попадают в интерстициальное пространство.
(Вода затем следует градиенту концентрации.)
Длина проксимального извитого канальца может быть в несколько раз больше
больше, чем у дистального извитого канальца,
поэтому участки проксимальных канальцев встречаются гораздо чаще, чем участки дистальных
канальцы на типичном гистологическом препарате коркового вещества почек.Эпителий начального нисходящего сегмента петли
Генле похож на проксимального извитого канальца, и
иногда называется pars recta проксимального канальца (в
в отличие от запутанной pars convoluta ).
Проксимальный извитый каналец выстлан простой
кубовидный эпителий, клетки которого имеют несколько характерных особенностей.
- Апикальный конец каждой ячейки имеет щеточную кайму из
микроворсинки.Это обеспечивает увеличенную площадь поверхности для размещения
мембранные каналы, отвечающие за абсорбцию в
клетки мелкими молекулами из фильтрата в канальцевом просвете.
- Кайма кисти редко видна в
обычные гистологические препараты, но клетки проксимальных канальцев имеют тенденцию
иметь нечеткие апикальные концы (в отличие от более определенных
апикальная граница клеток, составляющих дистальные канальцы
и сборные воздуховоды).
- Клетки содержат большое количество митохондрий.
в их цитоплазме, чтобы обеспечить энергию для перекачки ионов и молекул
против их градиента концентрации.
- Обилие митохондрий делает клетки
довольно сильно ацидофильный.
- Плазматические мембраны соседнего проксимального канальца
клетки широко переплетены.Это увеличивает базальный
площадь поверхности мембраны, доступная для откачки молекул из базального
конец каждой ячейки.
- Как следствие такой встречно-штыревой ячейки
мембраны, границы между соседними клетками проксимальных канальцев
незаметный (т.е. на срезе эпителий выглядит как сплошной
полоса цитоплазмы с ядрами, появляющимися через нерегулярные интервалы).
Проконсультируйтесь с вашим учебником по гистологии и / или атласом (например,
Rhodin, рисунок 32-13 и 32-14 ) для дополнительной информации
и электронные микрофотографии этих клеток.
Петля
Генле
Петля Генле — замечательный элемент почечного канальца, связанный
с замечательной функцией мозгового вещества почек в
сохранение воды.В основном петля помогает установить гипертонус .
физиологический раствор в мозговом веществе, который, в свою очередь,
позволяет в дальнейшем восстанавливать воду из коллектора
протоков (и связанная с ними концентрация мочи в собираемых
воздуховоды). Для дальнейшего объяснения этой функции см. Физиология
ресурсы, такие как противоток
обмен.Петля Генле состоит из нисходящей ветви , имеющей
начальный короткий толстый сегмент, за которым следует длинный тонкий сегмент и восходящий сегмент
конечность , имеющая тонкий сегмент, за которым следует толстый сегмент.
Дистальный извитый каналец
Дистальный извитый каналец продолжается в кору от
восходящая ветвь петли Генле. подобно
проксимальный извитый каналец, он называется
запутан , потому что крутится. Это дистальный
потому что это дальше «вниз по течению» от начальной точки,
почечное тельце.Этот сегмент
почечные канальцы продолжают возвращение полезных веществ из фильтрата
к крови в перитубулярных капиллярах,
подобно проксимальному извитому канальцу, активно
перекачивание небольших молекул из просвета канальцев в интерстициальный
Космос.
каждый
дистальный каналец возвращается к сосудистому полюсу
почечное тельце, из которого вырос канальец.
В этом месте находится особая область дистального канальца, называемая макулой.
densa ( macula densa = «плотное пятно», названное в честь
плотное скопление эпителиальных ядер в стенке дистального канальца)
который является частью юкстагломерулярного аппарата.
Перерезки дистальных извитых канальцев, как правило, относительно редки
на типичных гистологических препаратах коркового вещества почек, поскольку дистальные канальцы
обычно намного короче проксимальных канальцев.
Дистальный извитый каналец выстлан простой
кубовидный эпителий, клетки которого имеют несколько характерных особенностей.
- В отличие от проксимального извитого
канальца, апикальный конец каждой клетки дистального канальца не имеет
кисточка, хотя могут быть и отдельные микроворсинки.
Потому что большая часть «тяжелой работы» уже сделана.
в проксимальном канальце, клетки дистального канальца
не столь узкоспециализированы.
- Апикальные концы клеток дистальных канальцев имеют тенденцию
быть более четкими, чем проксимальные
клетки канальцев, придающие обычный вид более крупным,
более четкий просвет в каждом дистальном канальце.
- Клетки дистальных канальцев имеют высокую долю митохондрий
в их цитоплазме, чтобы обеспечить энергию для перекачки ионов и молекул
против их градиента концентрации.
- Однако клетки дистальных канальцев менее
специализированные, чем проксимальные канальцы.
У них меньше митохондрий и, следовательно, меньшая степень
ацидофилия.
- Плазматические мембраны соседних клеток дистального канальца
широко переплетены (как и проксимальные
канальцы). Это увеличивает площадь поверхности базальной мембраны.
доступны для откачки молекул из базального конца каждой клетки.
- Как следствие такой встречно-штыревой ячейки
мембраны, границы между соседними клетками дистальных канальцев
незаметный (т.е., в разрезе эпителий выглядит сплошным
полоса цитоплазмы с ядрами, появляющимися через нерегулярные интервалы).
Проконсультируйтесь с вашим учебником по гистологии и / или атласом (например,
Rhodin, рисунок 32-19 и 32-20 ) для дополнительной информации
и электронные микрофотографии этих клеток.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Macula densa / юкстагломерулярный аппарат (юкстагломерулярный
комплекс)
Юкстагломерулярный аппарат представляет собой комплекс структур, связанных
с сосудистым полюсом каждого почечного тельца.
Юкстагломерулярный аппарат состоит из двух основных компонентов:
- densa macula представляет собой участок плотно упакованного эпителиального
ядра клеток вдоль дистального извитого канальца,
прилегает к афферентной артериоле на
сосудистый полюс тельца, от которого
трубочка поднялась.Он может работать как датчик натрия и / или
концентрация хлоридов.
- Юкстагломерулярные клетки («клетки J-G») в стенке
афферентной артериолы специализируются
гладкомышечные клетки, содержащие секреторные гранулы, источник
гормон ренин .
- Обратитесь к учебнику по гистологии и / или атласу.
(е.g., Rhodin, рисунок 32-6 и 32-7 ) для дополнительных
детали и электронные микрофотографии этих ячеек.
- Юкстагломерулярная область также включает экстрагломерулярный мезангиальный
клетки, также называемые клетками lacis или клетками Goormaghtigh
Предполагается, что юкстагломерулярный аппарат участвует в
регуляция кровотока через капилляры клубочков (и, следовательно,
скорость образования мочи).
Коллекционирование
воздуховоды
Сборные каналы названы потому, что они «собирают» мочу.
из дистальных канальцев. Коллекторные каналы облицованы
простым кубовидным эпителием, который появляется
менее специализированный, чем проксимальный или дистальный
канальцы.Цитоплазма относительно чистая (т. Е. Не так сильно
эозинофильный) и границы клеток обычно четкие. Сборные воздуховоды
сливаются и становятся больше по мере продвижения по мозговому веществу,
поэтому разные размеры собирающих каналов могут наблюдаться на разных уровнях
в почках, причем наименьший — в коре головного мозга, а наибольший — в области таза.
- Эпителий собирательного протока обладает необычным физиологическим свойством регулируемого
проницаемость для воды (под контролем гипофиза
антидиуретический гормон, АДГ).Если водопроницаемость высокая ,
затем вода диффундирует через эпителий собирательного протока в гипертонический
интерстиция продолговатого мозга, в результате чего концентрация мочи в
воздуховод. Но если водопроницаемость низкая , то вода сохраняется.
с мочой и выводится из организма.
Собирающие протоки легко распознаются в мозговом веществе почек как относительно
большие канальцы, выстланные кубическим эпителием, в которых находятся эпителиальные клетки
относительно ясны (т.е., не такие эозинофильные, как проксимальные и дистальные канальцы)
и имеют четкие границы ячеек.
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Почечный
сосудистая сеть
дюйм
большинство органов особое расположение артерий, вен и капилляров
служит только для равномерного распределения крови по органу.в
почка, однако, расположение кровеносных сосудов имеет особое функциональное значение.
Поэтому здесь мы предлагаем более подробный, чем обычно, отчет о внутреннем состоянии органа.
расположение кровеносных сосудов. ( Нажмите здесь
для общего введения в сосуды. )
Раздаточные сосуды.
См. Клиническое примечание относительно хирургического значения
устройства почечных сосудов.
- Междолевые артерии и вены выходят из почечной
артерия и вена и восходящий путь между долями (как прилагательное междолевой
предполагает) от таза через продолговатый мозг
к коре.
- Дугообразные артерии и вены ответвляются от междолевой перемычки
сосуды и «арка» (как предполагает прилагательное дугообразный )
через границу между корой и мозговым веществом.
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕЧАНИЕ: Interlobar и
дугообразные сосуды не заходят в кору. Следовательно, чтобы
минимизировать риск кровотечения при биопсии почек, игла для биопсии
следует направлять по касательной через кору, чтобы не повредить
один из этих более крупных сосудов.
- Межлобулярные артерии и вены восходят от дугообразной
сосуды и переходят в кору перпендикулярно
на поверхность почек.(Их также можно назвать « кортикальных
радиальные сосуды ».« Радиальный »описывает их
ориентация в коре. «Межлобулярный» относится к
почечные дольки, которые обычно незаметны.)В
некоторые из наших образцов почек, распределительные сосуды видны
атеросклероз.
Микроваскулярная сеть. Почка имеет
три отдельные капиллярные сети, каждая из которых выполняет свою функцию.
- Афферентные артериолы и капилляры клубочков
- Каждый
клубочки получают кровь от одного
афферентная артериола ( афферентная означает «входящая»
и относится к капиллярам клубочков).
афферентных артериол возникают из междольковых артерий.
Внутри каждого почечного тельца, клубочкового
капилляры выполняют критическую роль в экспрессии фильтрата
через стенку капилляра и фильтрующую мембрану.
Кровь, покидающая клубочки, сгущается из-за потери воды.
и другие компоненты (но большинство этих компонентов сразу
реабсорбируется из проксимального канальца в перитубулярные капилляры).
Стенка афферентной артериолы включает специализированную гладкую
клетки, которые вместе с макулой
densa дистального канальца содержат
юкстагломерулярный аппарат.
- Эфферентная артериола и перитубулярные капилляры
- Прямая ваза
- Vasa
recta («прямые сосуды») — пучки тонких сосудов
(но обычно больше, чем капилляры), по которым кровь
и из мозгового вещества.- Параллельное группирование артериального и венозного кровотока создает
противоток
обмен, чтобы кровоток не стирал солевой градиент
продолговатого мозга- Ваза прямой кишки в конечном итоге возвращает кровь в дугообразную форму
вены.
Межлобулярные артерии,
клубочки и перитубулярные капилляры.
Vasa recta
T OP
НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ / СОДЕРЖАНИЕ
ДЛЯ ЭТОЙ СТРАНИЦЫ / ИНДЕКС ИЗОБРАЖЕНИЯ ПОЧЕК .
Мочевыводящие пути
Состав тканей почечной лоханки , мочеточников, мочевого пузыря и уретры
сравнительно просто.
Физиологические проблемы пациента это: Этап формулировки сестринского диагноза при инфекционной болезни
Физиологические проблемы тяжелобольного пациента — Мои статьи — Каталог статей
Длительное пребывание больного в постели является вынужденным следствием тяжелого течения многих острых и хронических заболеваний. Длительное лежание или обездвиженность больного не так безобидны, как это кажется на первый взгляд. Обездвиженность порождает много очень серьезных осложнений. Эти осложнения существенно ухудшают исход основного заболевания, являются сами по себе грозными заболеваниями, способствующими инвалидизации больного. Все проблемы тяжелобольного пациента можно условно разделить на две группы: физиологические и психологические.
К физиологическим проблемам относятся проблемы, связанные с органами дыхания. В горизонтальном положении объем легких при вдыхании воздуха уменьшается, по сравнению с вертикальным положением. Отсутствие активных движений и уменьшение объема легочной вентиляции приводит к снижению кровотока и застойным явлениям в легочной ткани. Мокрота становится вязкой и плохо откашливается. Она скапливается в воздухоносных путях и усиливает застойные явления в легких. Все это приводит к развитию инфекционно-воспалительного процесса в легочной системе. Профилактика данной физиологической проблемы состоит в активных движениях пациента в кровати и проведении дыхательной гимнастики
Проблемы, связанные с органами желудочно-кишечного тракта
Отсутствие активных движений при лежании приводит к снижению тонуса желудочно-кишечного тракта, в особенности толстой кишки, что в свою очередь приводит к запорам или трудной дефекации. Лежачие больные вынуждены совершать дефекацию в необычном и трудном положении, часто в присутствии посторонних лиц. Это способствует подавлению позыва на дефекацию. Некоторые больные произвольно задерживают дефекацию, так как стесняются обращаться за помощью к посторонним лицам. Запоры и вялость желудочно-кишечного тракта могут привести к нарушению пищеварения, что обычно выражается вначале в обложенном языке, дурном запахе изо рта, в отсутствии аппетита, легкой тошноте. Развивается каловая интоксикация. Нередко запоры сменяются поносами. Через несколько месяцев лежания желудочно-кишечный тракт становится очень восприимчивым к изменениям диеты и к инфекции, т. е. у таких людей быстрее возникают нарушения пищеварения, по сравнению с человеком, ведущим активный образ жизни.
Профилактика осложнений состоит в создании комфортных условий для физиологических отправлений, в гимнастике передней брюшной стенки живота, в соблюдении соответствующей диеты.
Проблемы, связанные с мочевыделительными органами
Длительное горизонтальное положение может повлечь за собой изменения в мочевыделительной системе. В горизонтальном положении моча дольше задерживается в лоханке, что способствует возникновению инфекционного процесса, а затем и образованию камней в почках. Длительное «пододеяльное» тепло делает человека уязвимым от прохладного воздуха, это может отразиться на любых органах и системах, в том числе и на почках. А воспаление может способствовать образованию солей, а далее — песка и камней. Пользование судном и/или уткой, обращение за помощью при физиологических отправлениях и неудобное положение, всё это создает дискомфорт, влечет за собой раздражительность, депрессию, а такие состояния только ускоряют наступление проблем.
Проблемы, связанные с кожей
При лежании кожа подвергается значительному воздействию от трения о бельё, от сдавливания между тканями человеческого тела (мышцы, кости и др.) и поверхностью матраца, от крошек, складок белья, от пота, мочи и многого другого. У пациентов могут появиться опрелости, пролежни, расчесы, чрезмерная сухость или влажность кожи. Кожа становится более чувствительной к температуре окружающего воздуха, лежачие больные часто зябнут, плохо переносят проветривание в комнате, смену нательного и постельного белья.Профилактика состоит в частой и регулярной гигиенической обработке кожи тела человека, в подборе теплой, легкой, хорошо пропускающей воздух одежде, не вызывающей потения.
Проблемы, связанные с сосудами
При лежании часть сосудов, особенно в нижних конечностях, подвергается частичному или полному сдавлению. Отсутствие активных движений и мышечных сокращений, в результате которых кровь выдавливается из венозного русла, снижает скорость кровотока. Снижению кровотока способствуют также параличи и парезы. Это может привести к образованию тромба в сосуде.
Профилактика тромбоза состоит в создании возвышенного положения для нижних конечностей и бинтовании ног эластичными бинтами. Необходимо в случаях, когда нет противопоказаний, применять гимнастику для ног.
Проблемы, связанные с мышечной активностью
Установлено на опыте, что отсутствие движений, в результате которых мышцы сокращаются и расслабляются, приводит к потере мышечной массы (атрофии мышц), и эта потеря может составлять при полной неподвижности до 3% от общей мышечной массы в сутки. Это означает, что чуть больше, чем через месяц постоянного неподвижного лежания у пациента произойдет полная атрофия мышц, и даже если появится возможность двигаться, то без посторонней помощи он уже этого сделать не сможет. Профилактика состоит в регулярном исполнении комплекса гимнастики, физических упражнений.
Проблемы, связанные с нервной системой
Одна из быстро наступающих проблем — это бессонница по ночам. Мысль о том, чтобы прибегнуть к помощи снотворных, приходит очень быстро и нередко реализуется пациентом даже без совета с врачом. Употребление снотворных, как правило, не дает хорошего, глубокого сна. Человек, хотя и спит, но не отдыхает, делается «вялым», уставшим, что, в свою очередь, приводит к раздражительности и далее к депрессии.
Профилактика бессонницы состоит в исполнении требований для нормализации сна Необходимо организовать досуг больного, создать условия для активной умственной работы. Нужно поощрять любую самостоятельную деятельность больного. Стараться максимально активизировать его режим.
|
ТОП 10:
|
Стр 1 из 5Следующая ⇒ Тема 1.1.4. Сестринский процесс как основа оказания сестринской помощи
Содержание учебного материала.
1. Уровни основных человеческих потребностей по А.Маслоу и потребности повседневной жизни по В.Хендерсон.
Потребность-это осознанный психологический или физиологический дефицит чего-либо, отражённый в восприятии человека, который он испытывает на протяжении всей своей жизни и должен его восполнять для достижения здоровья и благополучия.
Американский психофизиолог русского происхождения Абрахам Маслоу в 1943 году выделил 14 основных потребностей человека и расположил их согласно пяти ступеням. По его теории, определяющей поведение человека, одни потребности для человека более существенны, чем другие. Это позволило классифицировать их по иерархической системе — от физиологических до потребностей в самовыражении. Расположив потребности человека в виде пирамиды, А.Маслоу показал, что, не удовлетворив низшие, физиологические, лежащие в основании пирамиды потребности, нельзя удовлетворить высшие потребности.
Первый уровень потребностей человека . Физиологические основные потребности. Выживание. Это низшие, управляемые органами тела потребности, такие как дыхание, пищевая, сексуальная, потребность в самозащите.
1.Потребность дышать – обеспечивает постоянный газообмен между клетками организма и окружающей средой. Это одна из основных физиологических потребностей человека. Дыхание и жизнь — неразделимые понятия. Человек, удовлетворяя эту потребность, поддерживает необходимый для жизни газовый состав крови.
2.Потребность есть-обеспечивает организм питательными веществами, необходимыми для сохранения здоровья. Рациональное и адекватное питание помогает исключить факторы риска многих заболеваний.
3.Потребность пить – удовлетворяя потребность пить, человек осуществляет доставку воды в организм для поддержания водно – солевого обмена.
4.Потребность выделять – обеспечивает выведение продуктов жизнедеятельности, шлаков, вредных для организма веществ.
5.Потребность спать, отдыхать – удовлетворение данной потребности обеспечивает восстановление истощённой нервной системы и нарушенного функционального состояния организма, тем самым нормализуется физическая и психическая активность человека.
Второй уровень. Потребности в надёжности — безопасность – стремление к материальной надёжности, здоровью, обеспечению старости и т.д. Для достижения этого необходимо удовлетворение некоторых потребностей.
6.Потребность быть чистым. Кожа и слизистые человека выполняют защитную функцию, выводят из организма продукты жизнедеятельности, участвуют в процессах терморегуляции. Поэтому человеку необходимо заботиться о поддержании чистоты тела.
7.Потребность одеваться, раздеваться. В зависимости от состояния организма и климатических условий человеку необходимо поддерживать и регулировать температуру тела одеждой, обеспечивая комфортное состояние организма независимо от времени года. Для этого важно подбирать одежду по возрасту, полу, сезону, окружающей обстановке.
8.Потребность поддерживать температуру тела. Постоянная температура тела (в пределах физиологических колебаний) создаётся процессом терморегуляции, в результате которого в организме поддерживается равновесие между теплопродукцией и теплоотдачей. Для этого необходимо поддержание микроклимата в помещениях, где находится человек и контроль выбора одежды по сезону.
9.Потребность быть здоровым — обеспечивается стремлением человека к независимости в удовлетворении жизненно – важных потребностей при изменении состояния здоровья, возникновении болезни, к самостоятельному решению многих проблем, к активному участию в избранном курсе лечения или реабилитации.
10.Потребность избегать опасности, болезней, стрессов – обеспечивает человеку избежание факторов риска, которые приводят к возникновению заболеваний. Важно избежать безразличия к своему состоянию здоровья.
11.Потребность двигаться — обеспечивает соответствующее кровообращение в организме, тем самым улучшает питание тканей, повышает мышечный тонус, способствует рассасыванию застойных явлений.
Третий уровень. Социальные потребности. Принадлежность – это потребности в семье, друзьях, их общение, одобрение, привязанность, любовь и т. д. Удовлетворение потребности этого уровня необъективно и трудноописуемо. У одного человека потребность в общении выражается очень сильно, другой ограничивается очень немногими контактами. Помогая человеку решить социальную проблему, можно значительно улучшить качество его жизни.
12.Потребность общаться. Общение как сложный, многоплановый процесс установления контактов между людьми, порождаемый потребностями совместной деятельности, нужно пациенту для нормальной жизнедеятельности, особенно психоэмоционального равновесия. Нарушение социальных контактов человека может привести его к замкнутости, стремлению к самоизоляции или, наоборот, к раздражительности и повышенному требованию к себе.
Четвёртый уровень. Сознание собственного достоинства – достижение успеха.
Потребность в уважении, осознании собственного достоинства — здесь идёт речь об уважении, престиже, социальном успехе. Вряд ли эти потребности удовлетворяются отдельным лицом, для этого требуются группы.
13.Потребность в достижении успеха. Общаясь с людьми, человек не может быть равнодушным к оценке своего успеха со стороны окружающих. У человека появляется потребность в уважении и самоуважении. Чем выше уровень социально – экономического развития общества, тем более полно удовлетворяются потребности в самоуважении.
Пятый уровень .Осуществление самого себя, служение. Потребность в развитии личности, в осуществлении самого себя, в самореализации, самоактуализации, в осмыслении своего назначения в мире.
Потребность играть, учиться, работать – это наивысший уровень потребности человека. Она необходима для самовыражения, самореализации. Ребёнок реализует себя в игре, взрослый человек — в работе. Для этого ему необходимо учиться, совершенствоваться.
Потребности влияют на переживания, волю человека, формируют направленность личности. Доминирующая потребность подавляет остальные потребности, определяет основное направление деятельности человека. Человек сознательно регулирует потребности и этим отличается от животных.
В 1977 году иерархия потребностей человека по А. Маслоу претерпевает изменения. В результате этих изменений увеличивается количество уровней пирамиды до 7, появляются познавательные, эстетические потребности, изменяется и перечень потребностей.
Вирджиния Хендерсон, разрабатывая свою модель сестринского дела в середине 60-х годов прошлого столетия, основывалась на теории А. Маслоу об иерархии основных человеческих потребностей. Потребностей по В. Хендерсон значительно меньше в каждом уровне, чем по А. Маслоу.
В. Хендерсон предлагает 14 потребностей для повседневной жизни :
1. Нормально дышать
2. Употреблять достаточное количество пищи и жидкости
3. Выделять из организма продукты жизнедеятельности
4. Двигаться и поддерживать нужное положение
5. Спать, отдыхать
6. Самостоятельно одеваться и раздеваться, выбирать одежду
7. Поддерживать температуру тела в нормальных пределах, подбирая соответствующую одежду и изменяя окружающую среду
8. Соблюдать личную гигиену, заботиться о внешнем виде
9. Обеспечивать свою безопасность и не создавать опасностей для других людей
10. Поддерживать общение с другими людьми, выражая свои эмоции, мнение
11. Отправлять религиозные обряды в соответствии со своей верой
12. Заниматься любимой работой
13. Отдыхать, принимать участие в развлечениях и играх
14. Удовлетворять свою любознательность, помогающую нормально развиваться
История вопроса.
Понятие о сестринском процессе родилось в США в середине 50-х годов прошлого столетия. В настоящее время оно получило широкое развитие в американской и в западно- европейских моделях сестринского дела.
Цель сестринского процесса.
Сестринский процесс-это научный методорганизации и оказания сестринской помощи, систематический путь определения ситуации, в которой находятся пациент и медсестра, и возникающих в этой ситуации проблем, в целях выполнения плана ухода, приемлемого для обеих сторон. Сестринский процесс — динамичный, цикличный процесс.
Целью сестринского процесса являются поддержание и восстановление независимости пациента в удовлетворении основных потребностей организма, требующего комплексного (холистического) подхода к личности пациента.
7.Преимущества внедрения сестринского процесса в сестринское образование и сестринскую практику.
Сестринский процесс обеспечивает:
1. Системный, т.е. тщательно продуманный и спланированный подход к организации сестринского ухода.
2. Индивидуальный подход и организацию сестринского ухода, учёт всех личностных особенностей пациента и своеобразия конкретной клинической ситуации.
3. Активное участие пациента и его семьи в планировании и обеспечении ухода.
4. Возможность широкого использования стандартов профессиональной деятельности.
5. Эффективное использование времени и ресурсов медсестры, сосредотачиваемых на основной проблеме пациента.
6. Повышение компетентности, независимости, творческой активности медсестры, а значит, престижа профессии в целом.
7. Универсальность метода.
8.Этапы сестринского процесса, их взаимосвязь и краткое содержание каждого этапа.
¾ Первый этап: сестринское обследование.
Сестринское обследование или оценка ситуации с целью определения конкретных потребностей пациента и необходимых для сестринского ухода ресурсов. Этот этап включает в себя процесс сбора информации для оценки ситуации методами сестринского обследования.
Существуют следующие методы обследования: субъективный (собственное мнение пациента и мнение его немедицинского окружения о состоянии здоровья), объективный (профессиональное представление медицинского окружения о состоянии здоровья пациента) и дополнительные методы для определения потребностей пациента в уходе (сбор дополнительной информации о психологическом, духовном статусе пациента и т.д.).
Фундамент сестринского обследования составляет учение об основных жизненно важных потребностях человека.
Сбор необходимой информации начинается с момента поступления пациента в стационар или обращения за медицинской помощью до выздоровления.
С целью определения приоритетных (по степени угрозы для жизни) нарушенных потребностей или проблем пациента, степени независимости пациента в уходе проводится анализ собранной информации.
¾ Второй этап: выявление проблем пациента или сестринская диагностика.
Сестринский диагноз-это состояние здоровья пациента (нынешнее или потенциальное), установленное в результате проведённого сестринского обследования и требующее вмешательства со стороны сестры.
Анализ полученной на первом этапе информации является основанием для формулирования проблем пациента (сестринских диагнозов) существующих (настоящих, явных) или потенциальных (скрытых, которые могут появиться в будущем). При определении приоритетности медицинская сестра должна опираться на врачебный диагноз, знать образ жизни пациента, факторы риска, ухудшающие его состояние, помнить о его эмоциональном и психологическом состоянии. По приоритетности проблемы пациента могут быть первичными, промежуточными или вторичными.
Содержание объективного метода обследования пациента.
Объективное обследование пациента включает в себя соматоскопические, саматометрические и физиометрические исследования. Обследование пациента начинается с общего осмотра. Для медсестры метод объективного исследования имеет существенное значение, так как он дает наиболее полную объективную информацию о пациенте.
Соматоскопическое исследование – это осмотр пациента, при котором выявляются отклонения от нормы.
Схема общего осмотра пациента
Обследование пациента проводится медсестрой последовательно, начиная с внешнего осмотра, который проводится при рассеянном дневном свете или ярком искусственном освещении. Источник света должен находиться с боку, так более рельефно выделяются контуры различных частей тела.
Физиометрические измерения
Включают в себя антропометрию, определение величины артериального давления, подсчёт пульса, дыхания, измерение температуры тела, выявление отёков.
Антропометрия– это совокупность методов и приемов измерения человеческого тела.
Проводя антропометрию, медицинская сестра чаще все измеряет массу тела, рост пациента и окружность груди.
Массу тела определяют (если позволяет состояние пациента) при поступлении в стационар, а затем обязательно каждые 7 дней или чаще (по назначению врача). Данные измерений массы тела записывают в температурный лист истории болезни.
Рост измеряют с помощью ростомера. Отечественная промышленность выпускает росометры деревянные и металлические, совмещенные с весами.
Измерение окружности грудной клетки проводят мягкой сантиметровой лентой в трех положениях:
1. В состоянии покоя
2. При полном вдохе
3. При максимальном выдохе
Массу телав стационаре определяют при помощи меди |
Установление нарушенных потребностей пациента (Сестринский диагноз)
2, 5,11,13,17
Этапы сестринского процесса]
Сестринское обследование
На данном этапе медицинская сестра собирает и оформляет данные о пациенте. В ходе обследования между сестрой и пациентом должен быть установлен психологический контакт. Пациент должен доверять медицинскому работнику, ощущать уверенность, что о нём позаботятся должным образом и на уровне соответствующем достижениям современной медицины. Обследование бывает двух видов: субъективное (жалобы пациента) и объективное(контроль АД,ЭКГ и т. д.).
Установление нарушенных потребностей пациента (Сестринский диагноз)
На данном этапе медсестра выявляет реальные и потенциальные проблемы пациента, которые она должна устранить в силу своей профессиональной компетенции. Настоящие проблемы – это те проблемы, которые беспокоят пациента в настоящее время. Потенциальные – те, которые еще не существуют, но могут возникнуть с течением времени. Установив оба вида проблем, сестра определяет факторы, способствующие или вызывающие развитие этих проблем, В других странах этот этап называется сестринский диагноз, что не может быть оправдано в России, поскольку диагностикой и лечением занимается врач.
Планирование сестринского ухода
На третьем этапе сестринского процесса медсестра составляет план сестринского ухода с мотивацией своих действий. При этом медицинская сестра должна руководствоваться стандартами сестринской практики, которые рассчитаны на работу в типичной ситуации, а не с отдельным пациентом. От медсестры требуется умение гибко применять стандарт в реальной ситуации. Она имеет право дополнить план действий, если она сможет аргументировать вносимые дополнения.
Реализация плана сестринских вмешательств
Цель медицинской сестры на данном этапе обеспечить соответствующий уход за пациентом, провести обучение и консультирование по необходимым вопросам. Медицинская сестра должна помнить, что все сестринские вмешательства основаны:
1. На знании цели.
2. На индивидуальном подходе и безопасности.
3. Уважении к личности.
4. Поощрения пациента к самостоятельности.
Существует три категории сестринского вмешательства. Выбор категории определяется нуждами пациентов. предписаний врача и под его наблюдением.Независимое сестринское вмешательство предусматривает действия, осуществляемые медсестрой по собственной инициативе, руководствуясь собственными соображениями, без прямого требования со стороны врача. Например, обучение пациента гигиеническим навыкам, организация досуга пациента и др. Взаимозависимое сестринское вмешательство предусматривает совместную деятельность сестры с врачом, а также с другими специалистами. Зависимое сестринское вмешательство, такие как выполнение назначений врача. При всех типах взаимодействия ответственность сестры исключительно велика.
Источники информации при сборе данных о пациенте
Наблюдая за пациентом, медсестра должна обращать внимание на:
в состояние сознания;
¦ положение пациента в постели;
¦ выражение лица;
¦ цвет кожных покровов и видимых слизистых;
¦ состояние органов кровообращения и дыхания;
¦ функцию органов выделения, стул.
Собрав необходимую субъективную и объективную информацию о состоянии здоровья пациента, сестра должна получить четкое представление о пациенте до начала планирования ухода.
Попытаться определить, что нормально для человека, как он видит свое нормальное состояние здоровья и какую помощь может себе оказать сам. Определить нарушенные потребности человека и потребности в уходе.
Установить эффективное общение с пациентом и привлечь его к сотрудничеству.
Обсудить с пациентом потребности в уходе и ожидаемые результаты.
Обеспечить условия, при котором сестринский уход учитывает потребности пациента, проявляются забота и внимание к пациенту.
Заполнить документацию с целью ее использования в качестве основы для сравнения в дальнейшем. Не допускать возникновения новых проблем у пациента.
Причины ошибок при сборе информации о пациенте
Причинами сбора неполной и неоднозначной информации о пациенте могут быть:
• неопытность и неорганизованность сестринского персонала;
• неспособность сестринского персонала к сбору конкретной информации относительно определённой области;
• склонность медицинской сестры к поспешным выводам и т.п.
| — отсутствие психологического контакта между персоналом и пациентом; — языковые проблемы в общении с пациентом и родственниками; — неполная или неточная информация, собранная на момент поступления пациента в стационар или позже; — ошибочная трактовка проблем; — нереальные цели; — неверные пути достижения целей, отсутствие достаточного опыта и профессионализма в выполнении конкретных действий по уходу; — недостаточное или чрезмерное участие самого пациента и родственников в процессе ухода; — нежелание при необходимости просить о помощи коллег. |
6Потребности Маслоу распределил по мере возрастания, объяснив такое построение тем, что человек не может испытывать потребности высокого уровня, пока нуждается в более примитивных вещах. В основании — физиология (утоление голода, жажды, сексуальной потребности и т. п.). Ступенью выше разместилась потребность в безопасности, над ней — потребность в привязанности и любви, а также в принадлежности какой-либо социальной группе. Следующая ступень — потребность в уважении и одобрении, над которой Маслоу поставил познавательные потребности (жажда знаний, желание воспринимать как можно больше информации). Далее следует потребность в эстетике (жажда гармонизировать жизнь, наполнить ее красотой, искусством). И наконец, последняя ступень пирамиды, наивысшая, — стремление к раскрытию внутреннего потенциала (она и есть самоактуализация). Важно заметить, что каждая из потребностей не обязательно должна быть утолена полностью — достаточно частичного насыщения для перехода на следующую ступень.
Существует также более подробная классификация. В системе выделяется семь основных уровней (приоритетов):
1. (низший) Физиологические потребности: голод, жажда, половое влечение и т. д.
2. Потребность в безопасности: чувство уверенности, избавление от страха и неудач.
3. Потребность в принадлежности и любви.
4. Потребность в уважении: достижение успеха, одобрение, признание.
5. Познавательные потребности: знать, уметь, исследовать.
6. Эстетические потребности: гармония, порядок, красота.
7. (высший) Потребность в самоактуализации: реализация своих целей, способностей, развитие собственной личности.
Классификация проблем пациента
Проблема пациента и сформулированный на её основе сестринский диагноз могут относиться не только к пациенту, но и к его семье, коллективу, в котором он работает и/или учится и к государственным службам, особенно службам социальной помощи инвалидам. Например, в такой проблеме пациента, как «социальная изоляция, связанная с ограничением возможности передвижения» могут быть повинны как члены семьи, так и государство.
В зависимости от времени появления сестринские диагнозы (проблемы пациента) делятся на существующие и потенциальные. Существующие (отсутствие аппетита, головная боль и головокружение, страх, беспокойство, диарея, дефицит самообслуживания и т.п.) имеют место в данный момент, «здесь и сейчас». Потенциальные проблемы (риск аспирации рвотными массами, риск обезвоживания по причине неукротимой рвоты и диареи, высокий риск инфицирования, связанный с оперативным вмешательством и сниженным иммунитетом, риск развития пролежней и т.п.) могут появиться в любой момент. Их возникновение необходимо предвидеть и предотвратить усилиями медицинского персонала.
Оценка эффективности сестринских вмешательств — это многоступенчатый процесс.
Проводится она:
· медсестрой
· пациентом
· родственниками пациента
· старшей сестрой отделения
· заведующим отделения
· руководством больницы
2, 5,11,13,17
Этапы сестринского процесса]
Сестринское обследование
На данном этапе медицинская сестра собирает и оформляет данные о пациенте. В ходе обследования между сестрой и пациентом должен быть установлен психологический контакт. Пациент должен доверять медицинскому работнику, ощущать уверенность, что о нём позаботятся должным образом и на уровне соответствующем достижениям современной медицины. Обследование бывает двух видов: субъективное (жалобы пациента) и объективное(контроль АД,ЭКГ и т. д.).
Установление нарушенных потребностей пациента (Сестринский диагноз)
На данном этапе медсестра выявляет реальные и потенциальные проблемы пациента, которые она должна устранить в силу своей профессиональной компетенции. Настоящие проблемы – это те проблемы, которые беспокоят пациента в настоящее время. Потенциальные – те, которые еще не существуют, но могут возникнуть с течением времени. Установив оба вида проблем, сестра определяет факторы, способствующие или вызывающие развитие этих проблем, В других странах этот этап называется сестринский диагноз, что не может быть оправдано в России, поскольку диагностикой и лечением занимается врач.
Планирование сестринского ухода
На третьем этапе сестринского процесса медсестра составляет план сестринского ухода с мотивацией своих действий. При этом медицинская сестра должна руководствоваться стандартами сестринской практики, которые рассчитаны на работу в типичной ситуации, а не с отдельным пациентом. От медсестры требуется умение гибко применять стандарт в реальной ситуации. Она имеет право дополнить план действий, если она сможет аргументировать вносимые дополнения.
Реализация плана сестринских вмешательств
Цель медицинской сестры на данном этапе обеспечить соответствующий уход за пациентом, провести обучение и консультирование по необходимым вопросам. Медицинская сестра должна помнить, что все сестринские вмешательства основаны:
1. На знании цели.
2. На индивидуальном подходе и безопасности.
3. Уважении к личности.
4. Поощрения пациента к самостоятельности.
Существует три категории сестринского вмешательства. Выбор категории определяется нуждами пациентов. предписаний врача и под его наблюдением.Независимое сестринское вмешательство предусматривает действия, осуществляемые медсестрой по собственной инициативе, руководствуясь собственными соображениями, без прямого требования со стороны врача. Например, обучение пациента гигиеническим навыкам, организация досуга пациента и др. Взаимозависимое сестринское вмешательство предусматривает совместную деятельность сестры с врачом, а также с другими специалистами. Зависимое сестринское вмешательство, такие как выполнение назначений врача. При всех типах взаимодействия ответственность сестры исключительно велика.
Методическая разработка по ПМ 04. по теме «ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ УХУДШЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА»
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ
«КУПИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ТЕХНИКУМ»
Методическая разработка
ЛЕКЦИИ №10
ПМ 04. ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТ ПО ПРОФЕССИИ МЛАДШАЯ МЕДИЦИНСКАЯ СЕСТРА ПО УХОДУ ЗА БОЛЬНЫМИ
МДК: 04.01. ТЕХНОЛОГИЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ
Раздел 1. Оказание медицинских услуг по уходу
Тема 1.1. ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ УХУДШЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА
Специальность: 34. 02. 01. Сестринское дело Курс 2
(базовый уровень)
Купино
2018
РАССМОТРЕНО
ПЦМК по профессиональному модулю
ГАПОУ НСО «КМТ»
протокол от__________ №
Автор — составитель: преподаватель ПМ. 04. Выполнение работ по профессии младшая медицинская сестра по уходу за больными высшей квалификационной категории
Гладкова Людмила Михайловна
Пояснительная записка
к методической разработке ПМ. 04. ПМ. 07. Выполнение работ по профессии младшая медицинская сестра по уходу за больным по теме: Показатели функционального состояния, признаки ухудшения состояния пациента. Методическая разработка разработана для преподавателя с целью формирования знаний по теме: Показатели функционального состояния, признаки ухудшения состояния пациента
Используются следующие формы работы: словесный ( вербальный) метод обучения.
Методическая разработка составлена в соответствии с требованиями к знаниям по ФГОС, для использования на теоретическом занятии в рамках специальности 34. 02. 01. «Сестринское дело» базовый уровень подготовки.
В соответствии с ФГОС, после изучения данной темы студент должен
знать:
-Показатели функционального состояния, признаки ухудшения состояния пациента;
— технологии выполнения медицинских услуг;
Формируемые компетенции:
Источники проблем пациента — Мегаобучалка
Лекция 4
План.
1. 2 этап – выявление проблем пациента. Определение понятия «проблема». Виды проблем. Проблема, как реакция пациента на болезнь и/или своё состояние. Источники проблем.
2. 3 этап – постановка целей сестринских вмешательств. Виды целей и ожидаемый результат. Требования к формулированию целей. Условия чёткого выполнения вмешательств.
3. 4 этап – Объём вмешательств – тактика сестры, зависящая от состояния пациента и поставленных целей. Вовлечение пациента в процесс ухода. Протокол плана ухода.
4. 5 этап – оценка результата. Текущая и итоговая оценка.
1. 2 этап – выявление проблем пациента. Определение понятия «проблема». Виды проблем. Проблема, как реакция пациента на болезнь и/или своё состояние. Источники проблем.
II этап сестринского процесса (выявление нарушенных потребностей и определение проблем пациента) – сестринская диагностика.
Проблема – это неудовлетворенная потребность. Медсестра рассматривает не заболевание, а внешнюю реакцию пациента на заболевание.
Главная задача II этапа сестринского процесса определить: нет ли признаков в состоянии здоровья, угрожающих жизни пациента и оказать экстренную медицинскую помощь.
Если признаков, угрожающих жизни пациента нет, то медицинская сестра, продолжает выполнение II этапа: на основании собранной информации о больном, её анализа проводит определение нарушенных потребностей, распознавание существующих и потенциальных проблем пациента, причин их возникновения.
Распознать проблемы, связанные со здоровьем, причины их появления у конкретного человека, семьи и коллектива входят в задачу современной медицинской сестры.
Виды проблем (А. Б. С)
А. Проблемы, в зависимости от реакции человека, семьи на болезнь классифицируют на:
1.физиологические (например, повышение температуры, потливость, учащение дыхания, удушье, рвота, отсутствие аппетита и др.) Физиологическая проблема чаще всего связана с заболеванием, его осложнениями и несет в себе признаки симптоматической (удушье, отеки, риск кровотечения и др.) и синдромной диагностики. Синдром-сочетание симптомов, которые могут встречаться при разных заболеваниях.
Например, одышка при физической нагрузке или в покое, заставляющая больного принимать вынужденное положение (сидеть, опустив ноги или лежать высоко на подушках), цианоз, отеки — называется синдромом сердечной недостаточности. Он развивается при различных заболеваниях сердца, легких, интоксикации и др. Распространенной проблемой связанной с функционированием пищеварительного тракта является запор и понос (диарея), которые могут быть при различных состояниях (синдром раздраженного толстого кишечника, кишечная диспепсия неуточненная).
Формулировка физиологических проблем больного (сестринские диагнозы) особенно в экстремальной ситуации строится по принципу симптоматической или синдромной диагностики. Например: Сердечная недостаточность. Запор. Хроническая боль. Избыточное питание-ожирение. Артериальная гипертензия. Гипотония.
2. психологические (страх, депрессия). Психологические проблемы больше связаны с влиянием заболевания на жизнь человека, отношением его и близких, коллег по работе к нему и его болезни. Примерами таких, проблем может быть страх перед болью, беспокойство, чувство отчаяния, безысходности, тревога за свое будущее, депрессия, стадии горя, переживаемые после смерти родного, любимого человека.
3. социальные (приводящие к потере работы, социального положения, друзей, разрушению семьи). Социальные проблемы во многом определяются социальными и бытовыми условиями, не позволяющими в полной мере удовлетворить нарушенные потребности человека, семьи.
Например, проблема социальной изоляции, ушедшего на пенсию человека, инвалида может быть вызвана отсутствием должных условий для реализации его потребности к общению, движению и др. Социальные проблемы возникают при необходимости смены профессии и работы после перенесенной травмы или заболевания. Они становятся большой трагедией для профессионального музыканта после травмы руки и певца после потери голоса.
4. духовные(потеря смысла жизни, разрушение идеалов). Духовные проблемы, связаны с пересмотром человеком, семьей смысла жизни, когда эти люди оказались один на один с болезнью и её последствиями, без поддержки друзей, коллег по работе и государства. Это пересмотр, переоценка жизненных ценностей, смысла жизни, веры в бога, идеологии.
Например, человек, отдавший жизнь служению родине, своей профессии, став старым, больным, вдруг видит, что он никому не нужен, что для таких как он не созданы условия для достойной человека жизни. Духовные проблемы могут возникать у верующего человека: «За что меня наказал бог такой страшной и мучительной болезнью, он же знает, что оставляет мою семью без кормильца».
Б. В зависимости от непосредственной угрозы жизни, возможных осложнений, срочности решения, времени появления и устранения проблемы классифицируют на:
1. настоящие (действительные, существующие).Изменения здоровья, последствия болезни могут сразу проявиться проблемами. Проблемы, имеющие место в непосредственный отрезок времени (на момент осмотра, сейчас — сегодня и в ближайшие дни), угрожающие непосредственно жизни, требующие экстренной помощи и непосредственного решения в определенный период времени, называются настоящими или действительными проблемами. Устранение действительных проблем нередко требует оказания экстренной медицинской помощи, что встречается в практике работы скорой помощи, приемных отделений, отделений реанимации и интенсивной терапии. Например, проблемы больного с воспалением легких могут быть связаны с повышением температуры тела, выраженной потливостью и связанной с ними потерей жидкости. У больного с острым инфарктом миокарда в первые минуты и часы будут проблемы, связанные с болью — страх смерти, с ограничением движения — трудности выполнения физиологических отправлений.
2. потенциальные.Проблемы, которые могут возникнуть в будущем — называют потенциальными.
Например, риск развития пролежней, высокий риск нарушений предписанного лечения, высокий риск внезапной смерти.
Зная об этих проблемах, умея их определять и предвидеть, медицинская сестра построит свой план оказания помощи больному, обучение его и семьи таким образом, чтобы предотвратить совсем или снизить риск их развития.
С. У человека, семьи может быть несколько проблем, связанных со здоровьем. Например: высокий риск падений, риск развития пролежней и инфекции, невозможность соблюдения самогигиены, страх смерти, высокий риск удушья.
Среди существующих проблем пациента выделяют:
1. Приоритетные.Приоритетными, а значит первоочередными для их устранения, являются проблемы:
— представляющие угрозу для жизни пациента;
— способствующие ухудшению течения заболевания и развитию осложнений;
— представляющие угрозу для окружающих
Медицинская сестра должна уметь определять, какая из имеющихся проблем, нарушенных потребностей является наиболее главной, приоритетной.
Очередность решения других проблем медицинская сестра должна обязательно обсудить с врачом, больным и его родственниками, что позволит решить какая из имеющихся проблем требует устранения в первую очередь.
Например, больному с колоностомой важнее научиться следить за её состоянием без посторонней помощи. Для больного с хронической болью, приоритетной будет проблема обучения его и родственников программе контроля за болью. У каждого конкретного больного, его семьи при схожести проблем может быть своя первоочередность их решения. Так, больному, ожидающему прихода участковой медицинской сестры, первоочередной проблемой будет научиться самостоятельно открывать дверь, что ему трудно выполнять из-за выраженного тремора кистей рук. Для другого больного с таким же заболеванием, первоочередной проблемой будет услышать, что сестра пришла и можно открыть дверь, так как у него имеется снижение слуха, и он не слышит звонка. Для больного с отсутствием кистей рук после тяжелой производственной травмы первоочередными проблемами будут сложности отправления физиологических потребностей, одевание и снятия одежды, приема пищи, а не проблема общения.
2. Промежуточные,неэкстремальные и неопасные для жизни проблемы больного. 3. Второстепенные.Второстепенные проблемы – это проблемы пациента, которые не имеют прямого отношения к болезни или прогнозу (например, у больного с травмой позвоночника приоритетная проблема – боль, промежуточная – ограничение подвижности, второстепенная – чувство беспокойства).
Понятие сестринского диагноза (сестринской проблемы) впервые было официально признано и законодательно закреплено в 1973 г в США. Перечень сестринских проблем, утвержденных Американской Ассоциацией медсестер, насчитывает в настоящее время 114 основных наименований, в числе которых гипертермия, боль, стресс, социальная самоизоляция, недостаточная самогигиена, беспокойство, пониженная физическая активность и др.
Внедрение сестринского процесса в практическую работу медицинской сестры, разработка и юридическое утверждение перечня проблем пациента (сестринских диагнозов) одна из задач реформы сестринского дела
Сестринский диагноз— это определение, формулировка нарушенных потребностей, существующих и потенциальных проблем, связанных со здоровьем, их причин и проявлений, которые распознала медицинская сестра у конкретного человека, семьи или коллектива.
Существует различие между проблемой пациента (сестринским диагнозом) и медицинским (врачебным) диагнозом.
Для того чтобы медицинская сестра могла определить и сформулировать проблемы больного, источники их возникновения она должна, прежде всего:
1. Знать основные потребности человека, семьи, признаки их нарушений.
2. Знать основные проблемы пациента, семьи, их проявления.
3. Владеть методами выявления признаков нарушения потребностей и проблем больного, семьи.
4. Уметь сформулировать название распознанных проблем.
5. Уметь определять причины нарушения потребностей и возникновения проблем пациента, семьи.
6. Уметь определять приоритетность, выявленных проблем.
7. Учитывать индивидуальные особенности пациента и семьи.
8. Использовать принцип целостного подхода.
Задачи врачебной диагностики— выявление конкретной болезни или патологического синдрома (лечение этой болезни или устранение синдрома).
Задачи сестринской диагностики определить все настоящие и возможные в будущем отклонения от комфортного, гармоничного состояния. Установить то, что наиболее тяготит больного, семью в настоящий момент, является для них главным и попытаться, в рамках своей компетенции, скорректировать эти отклонения.
Проблемы и причины проблем в сестринской диагностике, в отличии от врачебной относятся не только к конкретному человеку, но и к семье(не знает как помочь члену семьи, заболевшему сахарным диабетом),коллективу ( который не понимает проблем их больного коллеги),обществу и даже администрации разного уровня
Например, неудовлетворение потребности инвалида в движении, его социально-психологических проблем — получение новой специальности, переезды к месту учебы и работы, связаны не только с тем, что у него после тяжелого ранения были ампутированы ноги, но и с тем, что нет специальных колясок, тротуары, транспорт, входы в общественные здания, не оборудованы специальными приспособлениями, расширяющими возможности инвалидов для передвижения, общения.
Таким образом, сестринская диагностика охватывает все сферы жизнедеятельности человека и может относится к конкретному пациенту, его семье, коллективу и обществу. Если задачи врачебной диагностики — назначение соответствующего лечения, то задача сестринской диагностики — составление плана сестринской помощи, в результате выполнения которого пациент и семья могли бы, несмотря на болезнь и её последствия адаптироваться к новым условиям жизни, быть независимыми от болезни.
Важной особенностью сестринской диагностики является то, что одна проблема (один сестринский диагноз) может быть при разных врачебных диагнозах.
Например, проблема, которую диагностирует медицинская сестра: «недостаточное питание, не соответствующее потребностям организма» может относится к ребенку из неблагополучной семьи, к больному со злокачественной опухолью, к беременной женщине.
Это не означает, что у всех пациентов план оказания сестринской помощи будет одинаковым. Так как причины возникновения проблем и условия в которых они возникают у всех пациентов разные, то и план их решения будет индивидуальным, применимым к каждой конкретной ситуации.
В случаях экстренной медицинской помощи во многом отмечается частичное совпадение обязанностей врача и медсестры. В таких ситуациях процесс принятия решений у врачей и медицинских сестер проходит одинаково, и они выполняют одинаковые лечебно-диагностические действия. В этих случаях диагнозы медицинской сестры будут соответствовать врачебным (Приступ почечной колики, острый живот, внематочная беременность, алкогольный психоз).
Источники проблем пациента.
Д.Джонсонс Источниками проблем являются болезнь, стресс, изменения образа жизни и поведения пациента, которые обусловлены установками, основанными на его прошлом и настоящем опыте, связанном с окружающей средой. Все это может разбалансировать подсистемы поведения человека. Сестринский уход должен быть направлен на восстановление их равновесия
К. Рой. Источниками проблем являются настоящие и предстоящие изменения в жизни человека, особенно в критические периоды, которые оказывают негативное влияние на здоровье вследствие недостатка возможностей адаптации.
Д.Орэм К потребности в сестринской помощи приводит дефицит в самопомощи и самообслуживании — неспособность осуществлять заботу о себе.
М.Аллен считает источником проблем пациента неправильное поведение его семьи, наличие факторов риска возникновения заболеваний в семье, отрицательное отношение семьи к здоровью, ведение нездорового образа жизни и т.д. Пациент усваивает ту модель социального поведения, которая соответствует его образу жизни и ценностям.
В.Хендерсон Согласно модели источником проблем пациента являются обстоятельства, условия, перемены в жизни, когда человек не может осуществлять уход за собой. Проблемы могут появиться во время выздоровления или длительного умирания. Физиологические и интеллектуальные возможности человека также могут влиять на способности челов
Потенциальная физиологическая проблема пациента при лечении по методу Илизарова:
⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4
а) флегмона мягких тканей
б) остеомиелит
в) абсцесс мягких тканей
г) атрофия мышц
129. Абсолютный признак перелома костей:
а) деформация сустава
б) деформация мягких тканей
в) отек
г) патологическая подвижность костных отломков
130. Патологическим называется вывих:
а) врожденный
б) при травме
в) при разрушении кости
г) «застарелый»
131. Рана является проникающей, если:
а) в ней находится инородное тело
б) повреждены только кожа и подкожная клетчатка
в) повреждены мышцы и кости
г) повреждены мягкие ткани и пограничная серозная оболочка (плевра, брюшина)
132. Абсолютное укорочение конечности характерно для:
а) растяжения связок
б) перелома костей
в) ушиба
г) разрыва суставной капсулы
133. Отличительный признак ожога II степени:
а) гиперемия
б) боль
в) наличие пузырей или их остатков
г) отек тканей
134. При переломе костей предплечья шина накладывается:
а) от лучезапястного сустава до верхней трети плеча
б) от лучезапястного до локтевого сустава
в) на место перелома
г) от кончиков пальцев до верхней трети плеча
135. Для транспортной иммобилизации при черепно-мозговой травме применяют шину:
а) Белера
б) Дитерихса
в) Еланского
г) Виноградова
136. При повреждении шейного отдела позвоночника с целью транспортной иммобилизации используют:
а) ватно-марлевые кольца Дельбе
б) ватно-марлевый воротник Шанца
в) шину Дитерихса
г) крестообразную повязку
137. Причина ожогового шока:
а) спазм сосудов кожи
б) психическая травма
в) боль и плазмопотеря
г) кровотечение
138. Характерный признак отморожения II степени:
а) некроз всей толщи кожи
б) образование пузырей
в) обратимая сосудистая реакция
г) мраморность кожи
139. Оптимальное обезболивание при оказании неотложной помощи пострадавшему с травматическим шоком:
а) внутривенное введение тиопентала натрия
б) наркоз закисью азота
в) применение промедола
г) введение анальгина с димедролом
140. У детей наблюдаются, как правило, переломы:
а) косые
б) по типу «зеленой веточки»
в) компрессионные
г) полные
141. Пациента с инородным телом дыхательных путей следует транспортировать в положении:
а) лежа на животе
б) лежа на спине
в) сидя или полусидя
г) лежа с опущенной головой
142. Характерный признак сдавления головного мозга:
а) однократная рвота
б) менингеальные симптомы
в) «светлый промежуток»
г) кратковременная потеря сознания сразу после травмы
143. Типичное проявление перелома основания черепа:
а) кровотечение и ликворея из носа и ушей
б) отек век
в) подкожная эмфизема
г) двоение в глазах
144. Неотложная помощь при черепно-мозговой травме заключается в применении:
а) наркотиков
б) противорвотных препаратов
в) пузыря со льдом на голову
г) кордиамина
145. Основной признак перелома ребер:
а) локальная крепитация
б) точечные кровоизлияния на коже туловища
в) кровоподтек
г) боль
146. Признак закрытого пневмоторакса:
а) усиление дыхательных шумов
б) укорочение перкуторного звука
в) брадикардия
г) коробочный звук при перкуссии
147. При сдавлении грудной клетки пострадавшему нужно ввести обезболивающее и:
а) уложить на живот
б) уложить на спину
в) уложить на бок
г) придать положение полусидя
148. Симптом клапанного пневмоторакса:
а) нарастающая одышка
б) урежение пульса
в) усиление дыхательных шумов
г) отечность тканей
149. Колотые раны наиболее опасны тем, что возможно повреждение:
а) нервов
б) костей
в) внутренних органов
г) сосудов
150. Характеристика резаной раны:
а) края ровные, зияние
б) большая глубина, точечное входное отверстие
в) края неровные, вокруг кровоизлияние
г) края неровные, зияние
151. I фаза течения раневого процесса в инфицированной ране:
а) гидратация
б) дегидратация
в) рубцевание
г) эпителизация
152. При накоплении экссудата в гнойной ране необходимо:
а) тампонировать рану
б) дренировать рану
в) наложить повязку с мазью Вишневского
г) наложить сухую асептическую повязку
153. Протеолитические ферменты в лечении гнойных ран применяют с целью:
а) обезболивания
б) улучшения кровообращения
в) лизиса некротических тканей
г) образования нежного тонкого рубца
154. Признак повреждения спинного мозга при травмах позвоночника:
а) деформация в области позвонков
б) выстояние остистого отростка позвонка
в) паралич
г) симптом «вожжей»
155. При переломах костей таза пациента транспортируют в положении:
а) на спине на мягких носилках
б) на спине на щите в позе «лягушки»
в) на животе
г) полусидя
156. Раны называются сквозными, если:
а) имеется поверхностное повреждение мягких тканей в виде желоба
б) имеется только входное отверстие
в) имеются входное и выходное отверстия
г) повреждена кожа
157. Первичная хирургическая обработка раны — это:
а) иссечение краев, дна и стенок раны
б) промывание раны
в) удаление из раны сгустков крови и инородных тел
г) наложение на рану вторичных швов
158. Условия для заживления раны первичным натяжением:
а) края ровные, хорошо соприкасаются
б) края неровные, между ними значительный промежуток
в) нагноение раны
г) инородное тело в ране
159. Наиболее опасный симптом ранения:
а) кровотечение
б) инфицирование
в) дефект кожи
г) нарушение функции поврежденной части тела
160. При нагноении раны необходимо:
а) иссечь края
б) наложить компресс
в) развести края раны, произвести ревизию и ввести дренаж
г) провести ПХО
161. Дренаж в гнойную рану вводят для:
а) ускорения эпителизации
б) остановки кровотечения
в) обеспечения оттока отделяемого
г) выполнения тампонады
162. При носовом кровотечении вследствие перелома основания черепа необходимо:
а) выполнить переднюю тампонаду
б) выполнить заднюю тампонаду
в) наложить пращевидную повязку
г) отсосать кровь из носовых ходов
163. Репозиция отломков производится при:
а) интерпозиции
б) любом смещении отломков
в) поднадкостничных переломах
г) открытых переломах
164. Интерпозиция — это:
а) образование ложного сустава
б) смещение костных отломков
в) ущемление мягких тканей между отломками костей
г) винтообразный перелом
165. При электротравме необходимо:
а) ввести спазмолитики
б) наложить асептическую повязку
в) прекратить воздействие тока
г) ввести эуфиллин
166. При ушибе рекомендуется местно применять холод на:
а) 3 дня
б) 6 часов
в) 1 день
г) 7 дней
167. Достоверным признаком травматического шока III степени является:
а) падение артериального систолического давления
б) потеря сознания
в) кровотечение
г) бледность кожных покровов
168. В план ухода за пациентом с рожистым воспалением медсестра включит:
а) измерение артериального давления
б) измерение суточного диуреза
в) УФО пораженного участка кожи
г) местные ванночки с раствором перманганата калия
169. Неотложное независимое действие медсестры при наличии у пациента фурункула в области носогубного треугольника:
а) вскрытие и дренаж гнойника
б) применение тепловых процедур
в) срочное направление к врачу
г) введение антибиотиков
170. Зависимый тип сестринского вмешательства у пациента с гидраденитом:
а) помощь в самоуходе
б) применение согревающего компресса
в) организация досуга
г) контроль приема лекарств
171. Приоритетная проблема пациента с карбункулом:
а) боль в области карбункула
б) бессонница
в) тревога о своем состоянии
г) ограничение движений в пораженной части тела
172. Зависимое сестринское вмешательство у пациента с фурункулезом:
а) обучение пациента принципам рационального питания
б) обеспечение приема достаточного количества жидкости
в) обеспечение тщательной гигиены кожи
г) проведение антибактериальной терапии
173. Острую гнойную хирургическую инфекцию чаще всего вызывает:
а) столбнячная палочка
б) стафилококк
в) стрептококк
г) кишечная палочка
174. Ограниченное скопление гноя в тканях — это:
а) гематома
б) флегмона
в) абсцесс
г) атерома
175. Гидраденит — это воспаление:
а) лимфатических узлов
б) волосяного мешочка и сальной железы
в) подкожной клетчатки
г) потовых желез
176. Лимфаденит — это воспаление:
а) потовых желез
б) лимфатических узлов
в) лимфатических сосудов
г) сальных желез
177. Острый гематогенный остеомиелит — это воспаление:
а) тканей пальца
б) коленного сустава
в) костного мозга и кости
г) венозных сосудов
178. При размягчении воспалительного инфильтрата следует:
а) наложить компресс с мазью Вишневского
б) наложить пузырь со льдом
в) наложить грелку
г) произвести широкий разрез и дренирование
179. Пандактилит — это воспаление:
а) кожи пальца
б) сухожильного влагалища
в) межфаланговых суставов
г) всех тканей пальца
180. После вскрытия абсцесса накладывают повязку с:
а) гипертоническим раствором хлорида натрия
б) мазью Вишневского
в) преднизолоновой мазью
г) 3% раствором перекиси водорода
181. Возбудитель газовой гангрены:
а) синегнойная палочка
б) клостридия
в) столбнячная палочка
г) протей
182. Осложнение сепсиса:
а) анафилактический шок
б) септический шок
в) септицемия
г) септикопиемия
183. Тактика медицинской сестры при остром гематогенном остеомиелите:
а) сухое тепло, наблюдение
б) антибиотикотерапия в амбулаторных условиях
в) иммобилизация, срочная госпитализация
г) направление пациента в травмпункт
184. Карбункул — это воспаление:
а) лимфатического узла
б) одного волосяного мешочка
в) потовой железы
г) нескольких волосяных мешочков
185. Местный симптом газовой гангрены:
а) крепитация
б) местное повышение температуры
в) покраснение кожи без четких границ
г) нагноение тканей
186. Флюктуация — это:
а) появление пузырей на гиперемированной коже
б) судорожное сокращение мимических мышц
в) размягчение в центре инфильтрата
г) «хруст» при пальпации кожи
187. Столбнячный анатоксин вводится для:
а) снятия симптомов воспаления
б) предупреждения сепсиса
в) создания активного иммунитета
г) создания пассивного иммунитета
188. Для внутрикожной пробы применяется противостолбнячная сыворотка в разведении:
а) 1:500
б) 1:1000
в) 1:100
г) 1:10
189. Возбудителем рожистого воспаления является:
а) стафилококк
б) стрептококк
в) синегнойная палочка
г) энтерококк
190. Мастит – это воспаление:
а) лимфатического узла
б) лимфатического сосуда
в) молочной железы
г) сальной железы
191. Лечение абсцесса в стадии инфильтрации:
а) антибиотикотерапия с физиотерапией
б) широкий разрез и дренирование раны
в) пункция гнойника с введением антибиотиков
г) инфузионная терапия
192. Цвет кожи при газовой гангрене:
а) гиперемированная
б) бледная с желтушными пятнами
в) нормальной окраски
г) бледная с мраморным рисунком
193. Приоритетная проблема пациента с облитерирующим эндартериитом:
а) трофические нарушения кожи конечностей
б) отсутствие пульсации на тыльной артерии стопы пораженной конечности
в) боль в конечности
г) зябкость дистальных отделов конечности
194. Компонент плана ухода за пациентом с острым тромбофлебитом:
а) обучение методам самомассажа пораженного отдела конечности
б) обучение элементам лечебной физкультуры
в) обеспечение пациента эластичным бинтом
г) обеспечение максимально комфортных условий для соблюдения постельного режима
195. Долгосрочная цель в плане сестринского ухода за пациентом с облитерирующим эндартериитом:
а) отказ от курения
б) полное восстановление физической активности
в) уменьшение зябкости конечностей
г) полное восстановление пульсации на мелких артериях стоп
196. Сухая гангрена чаще развивается при:
а) медленно прогрессирующем нарушении кровообращения
б) остром нарушении кровообращения
в) бурном развитии инфекции в тканях
г) повреждении нервных стволов
197. Симптомы интоксикации более выражены при:
а) сухой гангрене
б) пролежнях
в) влажной гангрене
г) трофической язве
198. Осложнение влажной гангрены:
а) анафилактический шок
б) сепсис
в) острая церебральная недостаточность
г) острая дыхательная недостаточность
199. Во время беременности наиболее часто встречается сосудистая патология:
а) атеросклероз
б) облитерирующий эндартериит
в) варикозное расширение вен
г) острый тромбоз артерии
200. Образованию язв способствует:
а) нарушение обмена электролитов
б) неполноценное питание
в) нарушение периферического кровообращения
г) нагноительный процесс
201. Обработку кожи для профилактики пролежней производят:
а) 10% нашатырным спиртом
б) 96% этанолом
в) 3% перекисью водорода
г) 10% камфорным спиртом
202. Наиболее частая причина образования свищей:
а) пороки развития
б) оперативное вмешательство
в) хронический воспалительный процесс
г) травматические повреждения
203. Наружный свищ мягких тканей соединяет:
а) очаг инфекции с внешней средой
б) орган с мягкими тканями
в) орган с полостью тела
г) органы между собой
204. Возможное осложнение варикозного расширения вен нижних конечностей:
а) кровотечение
б) перемежающаяся хромота
в) сухая гангрена
г) отек тканей
205. Препарат, применяемый для лечения тромбофлебита:
а) но-шпа
б) никотиновая кислота
в) тромбин
г) троксевазин
206. Перемежающаяся хромота — основной признак:
а) лимфангита
б) облитерирующего эндартериита
в) варикозного расширения вен нижних конечностей
г) лимфостаза в нижних конечностях
207. Приоритетная проблема пациента с раком пищевода:
а) дисфагия
б) нарушение аппетита
в) сухость кожи
г) дефицит массы тела
208. Злокачественная опухоль:
а) ограничена капсулой
б) не прорастает в соседние ткани
в) прорастает в соседние ткани
г) раздвигает ткани
209. Наибольший риск возникновения рака щитовидной железы отмечается при:
а) тиреотоксическом зобе
б) диффузном зобе
в) узловом зобе
г) тиреоидите
210. Доброкачественная опухоль:
а) растет медленно, не прорастает в окружающие ткани
б) рецидивирует
в) метастазирует
г) вызывает кахексию
211. При доброкачественной опухоли:
а) развивается кахексия
б) развивается анемия
в) развивается интоксикация
г) состояние не изменяется
212. Характерная проблема пациента с раком прямой кишки:
а) урчание в животе
б) тошнота, рвота
в) патологические выделения из прямой кишки
г) отсутствие аппетита
213. Характерный признак рака молочной железы:
а) боль при пальпации
б) крепитация
в) повышение температуры кожи
г) втянутый сосок
214. Злокачественная опухоль из соединительной ткани:
а) фиброма
а) киста
в) саркома
г) рак
215. Доброкачественная опухоль из мышечной ткани:
а) аденома
б) миома
в) нейросаркома
г) миосаркома
216. Злокачественная опухоль из эпителиальной ткани:
а) саркома
б) рак
в) гемангиома
г) нейросаркома
217. Проблема пациента с колостомой:
а) повышение температуры тела
б) недержание мочи
в) затруднение, связанное с необходимостью осуществлять физиологические отправления в непривычном положении
г) необходимость посещения туалета в ночное время
218. Необходимое сестринское обследование при подозрении на «острый живот»:
а) определение тургора тканей
б) пальпация живота
в) перкуссия грудной клетки
г) аускультация сердца
219. Зависимое сестринское вмешательство при подозрении на острое хирургическое заболевание органов брюшной полости:
а) применение анальгетиков
б) создание пациенту удобного положения
в) срочная транспортировка в стационар
г) применение пузыря со льдом
220. Перед оказанием неотложной помощи пациенту с неукротимой рвотой медсестра соберет дополнительную информацию о:
а) нарушении режима питания
б) отсутствии в анамнезе болезни Боткина
в) соблюдении режима сна и бодрствования
г) нарушении периодичности приема пищи
221. Характер сестринского вмешательства при синдроме «острый живот»:
а) постоянное наблюдение за пациентом
б) применение грелки на живот
в) кормление пациента охлажденной пищей
г) создание физического покоя
222. Рвота при остром панкреатите:
а) многократная, не приносящая облегчения
б) однократная
в) многократная, приносящая облегчение
г) отсутствует
223. Опоясывающая боль характерна для:
а) панкреатита
б) холецистита
в) травмы селезенки
г) перфоративной язвы желудка
224. Эвентрация — это:
а) воспаление брюшины
б) ущемление кишечника в спайках
в) выхождение кишечных петель на переднюю брюшную стенку
г) выделение кишечного содержимого из раны
225. Синдром, характерный для повреждения паренхиматозных органов брюшной полости:
а) острого перитонита
б) нарушения функции желудочно-кишечного тракта
в) внутреннего кровотечения
г) острой дыхательной недостаточности
226. Перитонит развивается при повреждении:
а) почек
б) кишечника
в) анального канала
г) селезенки
227. Характер и локализация болей при остром холецист
Потребность пациента в движении
Наблюдение за удовлетворением потребности двигаться.
Положение в постели:
· активное — пациент самостоятельно двигается в пределах назначенного режима двигательной активности;
· пассивное— пациент не может самостоятельно двигаться;
· вынужденное — положение, которое пациент занимает для облегчения своего состояния (уменьшения боли, одышки, кашля).
В норме движения в суставах без ограничений, безболезненные.
При домашнем уходе за больным с неврологическими заболеваниями или пожилым человеком часто можно наблюдать расстройства координации движений, когда больной шатается при ходьбе, походка неуверенная, шаркающая, тело начинает качаться, появляется размашистость движений. Нарушение координации движений опасно для больного, так как это может привести к падению и травмированию.
Нарушение координации движений может наблюдаться у пожилых больных, а также у больных с неврологическими заболеваниями, например, после перенесенного инсульта. Часто нарушение координации может быть связано с изменениями в скелетно-мышечном аппарате (нарушение координированной работы мышц, слабость в мышцах бедра и голени и др.). Наблюдая за больным, можно заметить, что у него имеются расстройства стояния и ходьбы, все движения больного становятся несогласованными, разболтанными, размашистыми. Больной не может очертить рукой круг в воздухе (получается изломанная, зигзагообразная линия). Больной не может указательным пальцем точно попасть в кончик носа. Отсутствие стабильности при движении влияет на почерк больного: строчки становятся кривыми и набегают друг на друга, буквы — неровными, большими. В комплексе реабилитационных мероприятий при нарушении координации движений используется лечебная гимнастика, где основой упражнений являются сложные комбинации элементарных движений либо простые, но новые для больного движения. Упражнения тренируют равновесие в положении стоя и при ходьбе, они вырабатывают точность и меткость движений конечностей, улучшают работу мышц и суставов.
Проблемы пациента связанные с потребностью в движении.
· Ограничение подвижности вследствие заболевания
· Полная неподвижность
· Высокий риск падений
· Чувство физической утраты
· Риск развития пролежней
· Снижение мышечного тонуса
Сестринские вмешательства:
· Обучить пациента и его родственников, предоставить им информацию о возможности пациента двигаться.
· Определять степень ограничения подвижности
· Проводить первичную оценку реакций пациента при риске образования пролежней.
· Организовать уход при риске образования пролежней
· Оказать помощь при наличии пролежней, нарушении целостности кожных покровов
· Стремиться поддерживать комфортные и безопасные условия при передвижении
· Обучить пациента комплексу ЛФК и приемам самомассажа конечностей.
· Побуждать пациента вставать с кровати и ходить каждый час с помощью помощника.
· Неподвижность пациента приводит к появлению пролежней
· Факторы, приводящие к появлению пролежней:
· · Давление;
· · Срезывающая сила;
· · Сдвиг тканей;
· · Трение.
· Для оценки риска развития пролежней используют различные шкалы оценки риска развития пролежней, например, шкала Д. Нортана.
· Но чаще всего используют шкалу, предложенную в 1985г. Д Ватерлоу.
· В связи с актуальностью проблемы пролежней в РФ разработан и утвержден ОСТ «Протокол ведения больных. Пролежни» (нормативный документ в рамках ситемы стандартизации здравоохранения в РФ, стандарт федерального уровня, являющийся обязательным для исполнения ЛПУ).
· Факторы риска развития пролежней
· обратимые
Внутренние факторы риска
· Истощение
· Ограничение подвижности
· Анемия
· Недостаточное потребление белка, витамина С
· Обезвоживание
Гипотензия
Недержание мочи, кала
· Истончение кожи
· Беспокойство
Спутанность сознания
· Кома
· необратимые
· Старческий возраст
· Неврологические расстройства (чувствительные, двигательные)
· Нарушение периферического кровообращения
· Внешние факторы риска
· обратимые:
Недостаточный гигиенический уход
· Складки на постельном или нательном белье
· Поручни кровати, средства фиксации пациента
· Травмы позвоночника, костей таза, органов брюшной полости
· Неправильная техника перемещения пациента в постели
· необратимые:
· Обширное хирургическое вмешательство (длительностью более 2 часов)
· Повреждение спинного мозга
· Применение цитостатических лекарственных средств
· Оценка риска проводится медсестрой по шкале Ватерлоу. Для получения информации проводятся опрос пациента либо его родственников, учет данных из карты стационарного больного.
Резюме:
Потребность пациента в физиологических отправлениях и в движении являются одними из основных физиологических потребностей человека, и от их удовлетворения в значительной степени зависит эффективность лечения и состояние здоровья пациента.
2. Литература(основная, дополнительная)
1. Обуховец, Т. П. Основы сестринского дела. Практикум; под ред. Б.В. Кабарухина.-16-е изд., доп. и перераб.-Ростов н/Д: Феникс, 2015 – с. 76 – 80
Интернет- ресурсы
1. https://ru.wikipedia.org/ — энциклопедические данные;
2. www.consultant.ru/ — нормативные документы;
3. www.med-pravo.ru/ – нормативные документы.
4. ftp://ftp.medgum.ru/ — основы сестринского дела под ред. С.И. Двойникова
Вопросы для активизации познавательной деятельности студентов при изучении нового материала
1. Какое количество мочи человек выделяет за сутки?
2. Какой процент поступившей в организм жидкости выделяется через почки?
3. Каким образом выделяется остальная жидкость?
4. Какое соотношение между дневной и ночной нормой мочи?
5. На что указывает нарушение нормального соотношения между ночной и дневной мочой?
6. Что в медицине считается запором?
7. Что способствует профилактике запоров?
8. Как влияет на состояние пищеварительной системы двигательная активность и рацион?
Вопросы для закрепления и систематизации полученных знаний
1. Что такое – сестринский процесс? 2. Перечислите этапы сестринского процесса? 3. Виды расстройств мочеиспускания. 4. Виды расстройств акта дефекации. 5. Признаки, указывающие на нарушение потребности в движении. 6. Что такое – пролежни? 7. Факторы, способствующие развитию пролежней. 8. Меры профилактики пролежней.
Читайте также:
Рекомендуемые страницы:
Поиск по сайту
Задание 5. Составьте 2 предложения, используя английские эквиваленты из Зад. 4
Занятие 2. Медицинское обслуживание в России
1. Речевая разминка:
Ответьте на вопросы:
1) На что ориентировано здравоохранение в России?
2) Бесплатны ли медицинские услуги в России?
3) Какие медицинские учреждения есть в России?
4) Как оказывается первичная медицинская помощь?
5) Где пациенту получить высокотехнологичную медицинскую помощь?
6) Что такое поликлиника? Какие есть отделы?
7) А есть ли какие?
8) Кто работает в поликлинике?
9) Как обратиться к врачу в поликлинике?
2.Грамматика:
Задание 1. Прочтите предложения, переведите на русский язык, определите функцию инфинитива:
1) Мы должны изолировать пациента, чтобы предотвратить распространение инфекции.
2) Он вернулся в Великобританию, чтобы получить там образование.
3) Вы должны быть очень осторожны, чтобы не попасть в беду.
4) Чтобы увидеть компоненты клетки, мы должны использовать микроскоп.
5) Для очистки вода должна проходить через фильтр.
6) Чтобы иметь четкое представление о процессе, мы можем смоделировать его в лаборатории.
7) Это новое устройство используется для моделирования многих физиологических процессов в организме /
8) Больной поступил в хирургическое отделение на операцию.
9) Еще много детей нужно вакцинировать.
10) Чтобы назначить лекарство, врач должен поставить диагноз.
11) Врач всегда осматривает пациента, чтобы назначить лечение.
12) Кто первым открыл антибиотики?
13) Для назначения соответствующего лечения врач отправляет пациента на лабораторные исследования.
Задание 2. Закончите предложения, используя инфинитивы:
пройти курс лечения (пройти лечение), поставить диагноз, получить первичную медицинскую помощь, пройти высокотехнологичное лечение, назначить лекарство, получить степень доктора медицины, стать педиатром :
1) Врач осматривает пациента ______________________.
2) В поликлинику приходит пациент ___________________.
3) При себе иметь справку об обязательном медицинском страховании _______________.
4) Первоначальный диагноз должен поставить врач ______________________________.
5) Врач направляет своего пациента в физиотерапевтическое отделение __________________.
6) Поступают в медицинский университет ________________________________.
7) Пройдет курс педиатрии __________________________.
Задание 3. Переведите предложения на английский язык:
1) Мы поступили в медицинский университет, чтобы стать врачами. 2) Он изучает педиатрию, чтобы лечить больных детей. 3) Ты должен заниматься спортом, чтобы быть здоровым. 4) Они проводят операцию, чтобы вылечить больного ребенка. 5) Вы должны иметь страховой полис, чтобы получить бесплатную мед.помощь. 6) Этот пациент обратился к специализированной больнице, чтобы получить высокотехнологичную помощь.7) Врач только что отправил пациента на анализы, чтобы подтвердить диагноз. 8) Медсестра стерилизует инструменты, чтобы предотвратить распространение инфекции. 9) Существует несколько современных методов, чтобы выявлять ранние признаки заболевания. 10) Необходимо обучать население здоровому образу жизни, чтобы бороться с различными заболеваниями. 11) Чтобы попасть на прием к врачу (к врачу), необходимо записаться на прием. 12) Важно уделять внимание профилактике. 13) Существуют детские поликлиники, чтобы принимать и мед.обслуживание детям.
Изучающее чтение
Работа стационара
При поступлении в больницу в первую очередь принимает дежурная медсестра в приемном отделении. Она заполняет истории болезни пациентов, в которые записывает их имена, возраст, место работы, род занятий, адрес и первоначальный диагноз, поставленный врачом поликлиники. Затем дежурный врач осматривает госпитализированных пациентов, чтобы решить, в какое отделение они будут помещены.В отделении врач задает вопросы для заполнения истории болезни пациента. Он должен включать информацию о родителях пациента, предыдущих заболеваниях, проведенных операциях, травмах и текущих жалобах и симптомах пациента.
Врач обычно тщательно осматривает пациента. Затем он предписывает сделать лабораторные анализы. При необходимости врач может попросить пациента сделать рентгенологическое обследование или пройти физиотерапевтическое лечение. Информация о физикальном обследовании пациента, результатах всех лабораторных исследований, описание течения заболевания с любыми изменениями симптомов и состояния пациента, введенные лекарства в точных дозах должны быть записаны в история болезни.
В больнице есть отделения кардиологии, гастроэнтерологии, общей хирургии, гинекологии, нефрологии, неврологии, лучевой терапии. Но их работа похожа. В стационаре дежурные медсестры измеряют температуру пациентов, делают им внутримышечные и внутривенные инъекции и назначают лекарства. Врачи ежедневно обходят палаты, чтобы обследовать всех пациентов и назначить различные процедуры. Для консультации с пациентом могут быть приглашены специалисты из других отделений.
Задание 4. Найдите в тексте эквиваленты, следующим выражениям:
измерить температуру, сделать инъекцию, поступить историю болезни, дежурный врач, дежурная медсестра, осмотреть пациента, сделать рентген, сдать анализы, указанные операции, травмы, провести жалобы пациента, симптомы, изменения в состоянии пациента, физикальный осмотр , пройти физиотерапевтическое лечение, назначить процедуры.
Задание 5.Закончите предложения, используя слова из текста:
1) Дежурная медсестра ____________ фамилия, возраст, место работы, род занятий, адрес в истории болезни пациента. 2) Врач ____________ история болезни пациента. 3) Врач хочет узнать информацию о родителях пациента, предыдущих заболеваниях и _________, травмах и текущих ___________. 4) А __________ измеряет температуру пациента, делает уколы и назначает лекарства. 5) Врач _________ отделения для осмотра всех больных и ___________.6) Врач прописывает ________. 7) После осмотра пациента врач может попросить пациента _________.
Задание 5. Составьте 2 предложения, используя английские эквиваленты из Зад. 4.
Задание 6. Ответьте на вопросы:
1) За что отвечает дежурная медсестра?
2) За что отвечает дежурный врач?
3) Почему врач задает вопросы пациенту?
4) Что значит «заполнять историю болезни пациента»?
5) Какого рода информацию включает история болезни пациента?
6) Как врач осматривает своего пациента?
7) Что врач может попросить сделать после обследования?
Задание 6 * .(Работа в малых группах) Прочитайте текст, переведите предложения с инфинитивами, определите их функцию в предложении:
Медицинский осмотр, медицинский осмотр или клинический осмотр (более известный как осмотр) — это процесс исследования тела пациента на предмет наличия признаков заболевания. Обычно это следует за сбором истории болезни. Это помогает установить правильный диагноз и составить план лечения.
Существует 4 основных метода физического обследования: осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация.Просмотрите таблицу и сравните термин с определением:
| Пальпация | По внешнему виду, цвету кожи, состоянию питания |
| Ударные | Для прослушивания внутренних звуков тела, обычно с помощью стетоскопа |
| Осмотр | Прикоснуться к животу или надавить на него для определения размера, формы, плотности и расположения внутренних органов. |
| Аускультация | Постучать по поверхности для оценки состояния грудной клетки и живота. |
Составьте предложения по таблице, опираясь на образец:
Обследование означает ___________ (инфинитив).
.
«Болезни и способы их лечения» план урока по практикуму английского языка
Группа: Дата: Урок:
Тема: Заболевания и способы их лечения
Тип: комбинированный
Цель: обобщение и систематизация умений на основе монологической и диалогической речи по предмету.
Задачи:
Развивающие: развитие воображения, умения излагать свою точку зрения, личного отношения к поставленной проблеме.Умение аргументировать заявление.
Воспитание: воспитание культуры общения учащихся, умений к сотрудничеству, толерантного отношения друг к другу, формирование личной позиции в выборе профессии, использование рекомендаций друзей, учителей, родных, формирование ответственности за себя.
Воспитательный аспект: получение знаний для удовлетворения личных познавательных интересов.
План урока
I. Орг. Момент.
Рад вас видеть! Я учитель-стажер. У меня с тобой 1 урок. Сегодня мы поговорим о здоровье и болезни.
Но в первую очередь мы запомним несколько выражений по нашей теме, поработаем с диалогами, потом поработаем с новыми словами, прочитаем текст, переведем его и займемся другими задачами.
Цели нашего урока:
участвовать в общем разговоре о выборе профессии;
, чтобы наполнить наши лексические единицы и попытаться использовать их в повседневной жизни;
, чтобы выполнить некоторые грамматические упражнения.
Во время урока я дам вам эти цветные кружки, красный кружок — отличная оценка, желтый — хорошая оценка, синий — удовлетворительная, а зеленый — плохая.
2. Просмотрите предыдущий урок
Посмотрите на эту страницу. Вот несколько выражений, которые нам следует запомнить. Прочтите и переведите. Вы начнете…? Вы прочитаете следующее предложение…?
Она чихает. Она кашляет. У нее
болит в горле.ее нос.
Теперь разыграем эти диалоги. Я дам вам карточки с диалогами. Вам следует завершить диалоги. Вы можете использовать не только эти фразы.
У вас есть 2 минуты на это.
… Верно. Ваше время вышло. Прочтите диалог попарно.
II. Завершите диалоги:
1. А: Что с тобой?
В: ……………………….
А: Вы должны оставаться дома и …………. .
В: Да, думаю, вы правы.
II. Завершите диалоги:
2. А: ………………….
В: Телефон школьного стоматолога.
А: ………………….
В: ……………… …
II. Завершите диалоги:
3. А: У вас красный нос. Есть ………………………….?
В: Да.
А: Выпейте и ………………… …
В: ……………………………………… …
II. Завершите диалоги:
4.А: Я …………………………………….
В: К врачу вызвать?
А: Думаю, стоит.
В: ………………………………… …
3. Новая тема
Мы запомнили лексику на тему здоровья, а теперь поработаем с новыми словами и выражениями.
Сопоставьте слова в столбце A со словами в столбце B. Давайте прочитаем слова столбца A.
III. Сопоставьте слова в столбце A со словами в столбце B.
А В
1.здоровье и безопасность a. клуб, в который участники могут пойти делать
физических упражнений
2. Здравоохранение b. еда, которая полезна для вас, поскольку не содержит
искусственных веществ
3. поликлиника c. часть государственной и правовой системы, которая
занимается вопросами здоровья людей и безопасности на работе
4. клуб здоровья d. государственная служба, отвечающая за оказание
медицинской помощи
5.ферма здоровья e. лицо, работающее на правительство, чья работа
, посещать рестораны и следить за тем, чтобы они были чистыми и соблюдали законы о приготовлении пищи
6. здоровое питание f. медсестра, которая навещает людей на дому и дает им советы
, например, как ухаживать за своим ребенком
7. Инспектор здравоохранения g. здание, куда люди могут обратиться к врачу или медсестре
8. Страхование здоровья h.службы по охране здоровья людей
9. Служба здравоохранения i. вид страхования, который оплачивает ваше медицинское лечение
во время болезни
10. Патронажный работник j. место, где люди могут оставаться и делать физические упражнения
, есть здоровую пищу и сохранять красоту
лечение
4. Разговорная речь
Посмотрите на упражнение IV. Посмотрите на подчеркнутые буквы в этих парах слов. Произношение такое же или другое? Сначала посмотрите на примеры.Найдите новые слова в своем словаре. Выполните упражнение 1 письменно.
У вас есть 4 минуты на это.
Вы все закончили?
IV. Посмотрите на подчеркнутые буквы в этих парах слов. Произношение такое же или другое? Сначала посмотрите на примеры.
Примеры: a che p ai n — то же
c o nstipated st o mach — другое
1. di sease di arrhea ……………… ..
2. h ur t all er gic ……………… ..
3. v i rus i Размер …………………
4. fl u m u scle …………………
5. c ou gh en ou gh …………………
6. Самостоятельная работа
Посмотрите на упражнение V. Теперь прочтем новую информацию: боли и боли. Заполните пробелы подходящим словом.
В. Боли и боли
Существительные: Мы используем только боль со следующим: У меня зубная боль (U), боль в животе, боль в спине (U), боль в ухе (U) ) и головная боль. Для других частей тела мы используем боль , например Я проснулся ночью с ужасной болью в груди.
Глаголы: Вы можете использовать ache для некоторых вещей, например у меня болит спина; но больно чаще используется для описания настоящей боли, и его можно использовать с прямым предметом или без него:
Она повредила ногу, когда спрыгнула с автобуса и упала (здесь тоже травма) или
Она поранилась , когда спрыгнула с автобуса и упала.
Я ударился ногой о стол, очень больно . (= вызывает у меня ужасную боль)
Прилагательные: Единственное распространенное прилагательное — болезненно ( безболезненно):
A: Было ли больно, когда вам делали пломбу? (= когда стоматолог заполняет отверстие / полость в зубе)
B: Нет, это было безболезненно .
Заполните пропуски подходящим словом.
У нее было несколько яблок, которые не были готовы к употреблению, а теперь у нее заболел желудок- ……… ..
У меня ужасно болит шея от сна в неправильном положении.
Я пошел к врачу, и она дала мне таблетки.
4 Моя спина ……………… от того, что я просидела за компьютером весь день.
5 Вчера мне сделали укол, и это было очень ………….
6 Я ударил рукой по столу, и это действительно …………….
7. Исправление новой темы
Теперь мы прочитаем текст, переведем его и займемся другими задачами.
Ответьте на следующие вопросы
Найдите английские эквиваленты слов и фраз из текста
Выберите пословицы, которые были упомянуты в тексте. Переведите другие пословицы.
VI. Прочтите и переведите текст:
«Лекарство хуже болезни», — гласит английская пословица.Да, это правда, и мы можем добавить, что хорошее здоровье лучше, чем лучшее лекарство. Если у вас хорошее здоровье, у вас всегда хорошее настроение. Как гласит старая латинская пословица, в здоровом теле — здоровый дух. Английская пословица «Болезнь в теле вызывает недомогание», выражает ту же идею, но с другой точки зрения.
Сегодня в Великобритании люди вкладывают время, деньги и энергию в поддержание здоровья и формы. Здравоохранение. Важно. Диета и фитнес — тоже!
Если вы заболели в Великобритании, обратитесь к терапевту.Врач общей практики — это терапевт или семейный врач.
В Великобритании более 36 000 врачей общей практики, около трети из них — женщины. Каждый терапевт обслуживает около 2000 пациентов. Если вам нужны лекарства, ваш терапевт выпишет вам рецепт , чтобы отнести их в аптеку или аптеку.
Вам не нужно платить за прием к врачу, но вам, вероятно, придется оплатить часть стоимости вашего лекарства, если вы не принадлежите к одной из групп людей, которые получают свои лекарства бесплатно, например, вы » Вы студент, старше 60 лет или ждете ребенка.
Химики готовят около 505 миллионов рецептов в год.
Если вам необходимо обратиться к врачу-специалисту, пройти обследование или сделать операцию, ваш врач направит вас в подобную больницу. Это больница Джона Рэдклиффа в Оксфорде. В Великобритании большинство врачей и больниц входят в Национальную службу здравоохранения (NHS).
Все лечение и операции в больнице NHS бесплатны. Фактически, Национальная служба здравоохранения Великобритании предоставляет бесплатную медицинскую помощь всем жителям Великобритании, от самых маленьких… до самых старых.Когда NHS начала свою деятельность в 1948 году, она обеспечивала бесплатные посещения врачей и стоматологов; бесплатное лечение, бесплатные рецепты, бесплатные проверки зрения и бесплатные очки. Но сегодня многим людям приходится платить за рецепты, проверки зрения, очки и поездки к стоматологу.
В Великобритании один из самых высоких уровней сердечных заболеваний в западном мире. У него также очень высокий уровень рака.
В Национальной службе здравоохранения Великобритании работает почти миллион человек, и это обходится почти в 40 миллиардов фунтов стерлингов в год.Это большие деньги … и все еще есть проблемы. Иногда людям приходится долго ждать, прежде чем они смогут обратиться к специалисту или сделать операцию. Из-за этого многие люди обращаются к частным врачам и используют другие виды лечения или альтернативную медицину, такие как рефлексотерапия, гомеопатия и иглоукалывание. Это действительно совсем не больно. Фактически, в Великобритании больше практикующих альтернативных врачей, чем врачей Национальной службы здравоохранения.
Медицина помогает людям поправляться, диета помогает им оставаться здоровыми.Если вы хорошо питаетесь, ваша жизнь, вероятно, будет более долгой и здоровой. В настоящее время британцы едят меньше красного мяса и больше свежих фруктов и овощей, чем раньше. Новые лекарства и улучшенная диета увеличили продолжительность жизни.
Ответьте на следующие вопросы
1. Что означает GP? 2. Сколько пациентов имеет каждый терапевт? 3. Кто получает лекарства бесплатно? 4. Какие болезни наиболее распространены в Великобритании? 5. Какая альтернативная медицина используется в Великобритании? 5. Что такое NHS? 6.Почему многим людям стоит обращаться к частным врачам?
Найдите английские эквиваленты слов и фраз в тексте:
быть в хорошем настроении, терапевт, нуждаться в лекарствах, бесплатное медицинское обслуживание для каждого, болезнь сердца, рак (мед.), Ждать долгое время, частный доктор , нетрадиционная медицина, продолжительность жизни
Выберите пословицы, которые были упомянуты в тексте. Переведите другие пословицы.
1.Яблоко в день убережет доктора. ……………………………………………………
2. В здоровом теле — здоровый дух. ……………………………………………………… …
3. Болезнь тела вызывает недомогание. ……………………………………… …
4. Многие доктора убили короля. ……………………………………………… .. ……….
5. Богатство — ничто без здоровья .. …………………………………………… .. ………….
6. Лекарство хуже болезни. ……………………………………………………
7. Мы никогда не узнаем стоимость воды, пока колодец не высохнет.…………………………………….
Посмотрите на картинки, а затем расскажите короткую историю, используя наши новые слова
VII. Посмотрите на фотографии и напишите, что произошло, в поле ниже. Попробуйте использовать как минимум три или четыре новых слова или фразы.
У меня было …………………………………………………………………………………………………………… .. …… …………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………
8. Заключение
Теперь пора закончить нашу урок.
1) Что нового вы узнали на уроке?
5) Нравится ли вам работа на уроке?
Наш урок окончен.
.
Психолого-педагогические особенности подростков с особыми образовательными потребностями
Библиографическое описание:
Хайдаров, И. О. Психолого-педагогические особенности подростков с особыми образовательными потребностями / И. О. Хайдаров, Ш. М. Омонова, Ф. А. Нормурадова. — Текст: непосредственный // Молодой ученый. — 2019. — № 4 (242). — С. 419-421. — URL: https://moluch.ru/archive/242/55937/ (дата обращения: 28.10.2020).
Взаимодействие с другими людьми
В формировании и развитии гармоничного человека важно, чтобы воспитание и обучение соответствовали возрасту ребенка. В умственном и физическом развитии человека развитие всегда идет. Пока ребенок развивается умственно и физически, он проходит несколько этапов. Воспитание в большой степени связано с особенностями ребенка, с влиянием среды, в которой он живет.Необходимо помнить, что сущность микросреды, в которой должен жить ребенок, определяется людьми, которые влияют на его развитие и связь с ними. Ребенок будет в отношениях с членами семьи, опекунами, учителями, с близкими родственниками. Эти отношения играют очень большую роль в развитии ребенка. Ребенок воспитывается под влиянием своих близких.
Детство. Сознание ребенка дошкольного возраста — это конкретное сознание, и он думает о том, что осознает и представляет.Поэтому, когда дело касается чего-то неизвестного, нужно ему объяснять, сравнивая это с явлением, знакомым ребенку. Во время общения с окружающими у ребенка формируются собственные взгляды, и он начинает оценивать свои действия «хорошо» и «плохо». В этот период жизни ребенка вместе с игрой они начинают приобретать смысл и появляются первые навыки трудовой деятельности: ребенок начинает рисовать, лепить из глины разные вещи. Также они выполняют простые задания, поставленные взрослыми. Подключите их посильно и работа дает хороший результат.
Ребенок младшего школьного возраста 6–7 лет (некоторые ученые называют этот возраст «возрастом совершенствования») морально и физически готов к школе. Согласно Закону Республики Узбекистан «Об образовании» все дети 6–7 лет идут в школу. Игровая деятельность, которая раньше играла важную роль в жизни ребенка, уступает место учебной деятельности. Поначалу переход к такой «ответственной работе» ребенку дается тяжело, но постепенно он начинает к этому привыкать.
У школьников маленького возраста есть определенное представление о социальном мире, и им очень интересно познать суть происходящих явлений. Организованные в школе образовательные мероприятия стимулируют развитие положительных качеств, необходимых для умственной деятельности. Следует отметить, что мозг школьников маленького возраста стремительно развивается: происходят изменения в его структуре. У них развиты легкие, но дыхательные пути и диафрагма развиты плохо, поэтому, если они остаются неподвижными в течение длительного времени, в организме не хватает кислорода.
Такие особенности физического развития требуют осторожного подхода к ученикам младших классов. Им нужно дать полную свободу действий; нужно уберечь их от стресса. Дети этого возраста должны больше двигаться, быть чище, отдыхать, спать — об этом должны позаботиться другие. Нужно быть осторожным, сидят ли они на столе. Во время игры нужно защищать их от резких движений.
Подростковый возраст. В интеллектуальном развитии особое внимание нужно уделять подростковому возрасту.Этот период — самый сложный период в развитии человека, и этот период называется переходным. Переходный период — это переход от детства к юности. Сложность подросткового возраста связана с анатомическими, физиологическими и психологическими особенностями. В деятельности подростка особое место занимает учеба. Учеба для подростка превращается в привычное, повседневное дело, становится невнимательным. Наблюдается снижение усвоения уроков, но при выполнении самостоятельной работы их свидетельство наблюдается.В поведении подростка заметны отрицательные стороны. Это происходит потому, что подросток хочет быть независимым. Если учитель плохо осведомлен об особенностях своего ученика и между ними нет доверия, то в поведении подростка начинают проявляться такие негативные аспекты черт характера, как непослушание и неуважение к старшим, и это становится чертой характера . Внимание ученика привлекают вопросы вне школы. Чтобы сформировать активность и инициативу у подростков, необходимо их привлечение к общественным работам.Для подростка внимание сверстников, мнение общества даже важнее, чем мнение родителей. Поэтому он пытается заслужить честь, хочет стать лидером. Если он не может проявить себя с хорошей стороны, он готов показать себя даже с плохой стороны. И это иногда приводит подростка к криминальной микросреде. Чтобы этого не произошло, правильное решение — дать каждому подростку работу по мере сил. Только тогда подросток понимает, что он нужен обществу. У подростка в этот период только начинает формироваться контроль над своими чувствами.Это отражается на его поведении: он становится грубым, нервным; эта черта характера особенно бросается в глаза во время дискуссий и споров. Даже если он ошибается, он хочет доказать, что он прав. В 13–14 лет у подростков начинают развиваться такие качества, как ответственность, чувство долга. В этот период у подростка появится желание выбрать для себя идеал, стремиться к цели. Формируются такие качества, как нравственный облик. Дюма играют особо важную роль в жизни подростка.Одна из основных задач преподавателя — направить учеников в правильном направлении. Итак, имея дело с подростком, нужно запастись терпением. Ему нужно дать свободу, не приказать, а посоветовать, а это гарантия правильного воспитания подростков этого возраста.
Для его возраста характерна активность всех видов деятельности; учебная деятельность отодвигается на второй план. Ведущими мероприятиями можно считать общение со сверстниками. Так И.С. Кон утверждал, что полностью раскрыть себя подросток может только в общении со сверстниками.Поэтому чаще всего в этом возрасте мальчики и девочки выбирают дружбу со своими сверстниками, которые испытывают одинаковые чувства, испытывают одинаковые проблемы и имеют схожие интересы и увлечения. На этом этапе устанавливается крепкая дружба, которая отличается избирательностью отношений, стабильностью и глубиной. Между собой подростки яростно конфликтуют и примиряются. [6] Часто на этом этапе круг общения и интересов меняется. Важным моментом этого периода является поиск своего места в обществе и осознание того, что вы «имеете в виду» в кругу сверстников.У подростка есть мотивация занять определенное место в коллективе. Это поиск признания ценности самого себя. Подросток начинает испытывать чувство взрослости, которое Д.Б. Эльконин описал следующим образом: «Чувство взрослости — это новообразование сознания, через которое подросток сравнивает себя с другими (взрослыми и товарищами), находит шаблоны для обучения, выстраивает свои отношения с другими людьми. других людей, и перестраивает свою деятельность »[9]. В общении со сверстниками происходит повторение различных сторон человеческих отношений, реализуется стремление к глубокому взаимопониманию.Общение со сверстниками — это деятельность, в которой происходит практическое развитие моральных норм и ценностей. Образовалось главное новообразование психики — самосознание.
Под влиянием общества формируются мировоззрение, моральные убеждения и идеалы подростков. Чувства патриотизма, интернационализма, ответственности, волевые качества характера: развиваются упорство, целеустремленность. Взрослые часто вторгаются в эти процессы и хотят отправить подростка, который очень импульсивен в отношениях с другими.Конфликты возникают, когда они пытаются контролировать, наказывать, ограничивать, требовать от них подчинения, послушания, не принимают во внимание желания и интересы подростка. Такие методы абсолютно неприемлемы, так как травмируют психику подростка и разрушают доверие к нему. Подростку нужно предоставить больше возможностей для самостоятельного принятия решений, предоставить право выбора, сформировать чувство ответственности за свои действия и поступки. М. Н. Туго отметил, что подростки, получающие достаточную поддержку в обществе и семье, легче преодолевают эти трудности.
Что касается интересов и увлечений, следует отметить, что внимание девушки направлено на человека и сферу его бытия. У мальчиков более выраженная склонность отвлекаться на прямые дела, чем на то, что от них требуется. В целом круг интересов мальчиков шире, чем у девочек.
Один из важнейших моментов в подростковом возрасте — физическое развитие ребенка под воздействием гормонов. С физиологической точки зрения подростковый возраст обусловлен гормональными изменениями.Появление вторичных половых признаков (изменение пропорций тела, рост лобковых волос, подмышек, развитие наружных и внутренних половых органов, появление менструации у девочек и половых сновидений у мальчиков), что свидетельствует о формировании репродуктивной функции . В норме половое и физиологическое созревание взаимосвязано. Под действием гормонов заметно увеличивается масса жировой ткани, за счет этого фигура феминизируется. В этот период в организме могут происходить различные изменения и нарушения, что в большинстве случаев вызвано перестройкой нервной, иммунной и эндокринной систем.Есть изменения в центральной нервной системе; наблюдается снижение порога возбудимости, пассивности вегетативной реакции. В этот период начинается проявление полового влечения. На этом этапе перестройки организма взрослый должен быть рядом и попытаться объяснить подростку причину изменений, происходящих в организме. Не стоит об этом говорить. Многие современные родители просто стараются не акцентировать на этом внимание, чтобы избежать деликатного разговора.Тем самым, еще больше усугубляя состояние подростка.
Только помня все это, можно помочь подростку подготовиться к взрослой жизни, тренировать его способность адекватно распознавать свои физические и психологические особенности, устанавливать нормальные отношения с людьми своего и противоположного пола во всех сферах жизни, удовлетворять его потребности в соответствии с с морально-этическими нормами в нормах общества.
Ссылки:
- Каримов В. М. Психология семейной жизни.- Ташкент, 2006.
- Конституция Республики Узбекистан. — Ташкент, 2014.
- Семейная психология. Под редакцией Шомарова Г.Б. — Ташкент: Акула, 2000.
- Драгунова Т. В. Возрастная психология. Психологические особенности подростка. — М .: М., 1979. — 141 с.
- Божович Л. И., Под ред. Д. И. Фельдштейн. Проблемы формирования личности. — Воронеж: МОДЭК, 1995. — 352 с.
- Ильин, Э. П. Эмоции и чувства. — СПб .: Питер, 2002.- 752 с.
- Фельдштейн Д.И. Проблемы возрастной и педагогической психологии. — М .: Международная педагогическая академия, 1995. — 368 с.
Основные термины (генерируются автоматически) : MODEK.
.
Гэб в медицине: Гематоэнцефалический барьер — это… Что такое Гематоэнцефалический барьер?
Гематоэнцефалический барьер — это… Что такое Гематоэнцефалический барьер?
Схема строения гематоэнцефалического барьера
Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (от др.-греч. αἷμα, род.п. αἷματο — «кровь» и др.-греч. εγκεφαλος — «головной мозг») — физиологический барьер между кровеносным руслом и центральной нервной системой. Имеется у всех позвоночных. Главной функцией гематоэнцефалического барьера является поддержание гомеостаза мозга.
Гематоэнцефалический барьер защищает мозг от циркулирующих в крови микроорганизмов, токсинов и различных других веществ. Он выполняет функцию высокоселективного фильтра, через который в мозг поступают питательные вещества, а из мозга выводятся продукты его жизнедеятельности.
С другой стороны наличие ГЭБ затрудняет лечение многих заболеваний, так как он не пропускает целый ряд лекарственных препаратов.
Первые исследования показавшие наличие барьера между кровью и мозгом были проведены Паулем Эрлихом в 1885 году.
Окончательные доказательства существования ГЭБ были получены в 1967 году при электрономикроскопических исследованиях.
Задачи гематоэнцефалического барьера
Масса головного мозга человека составляет приблизительно 2 % от массы его тела. При этом потребность в кислороде центральной нервной системы составляет 20 % от потребностей всего организма. Также в противоположность другим органам мозг обладает наименьшими запасами питательных веществ. Нервные клетки не могут обеспечить свои энергетические потребности анаэробно (путём одного лишь гликолиза). Прекращение поступления крови к мозгу в течение нескольких секунд приводит к потере сознания, а через 10 минут отмечается полная гибель нейронов [1]. Данная особенность головного мозга требует от ГЭБ активно транспортировать кислород и питательные вещества[2].
Нормальное функционирование мозга возможно также в условиях электролитного и биохимического гомеостаза. Колебания pH, концентрации калия крови и других показателей не должны отражаться на ткани головного мозга.
Попадение циркулирующих в кровеносном русле нейромедиаторов в нервную ткань может разбалансировать её работу [1]. Также мозг должен быть защищён от попадания в него чужеродных веществ, таких как ксенобиотики и патогенные микроорганизмы. ГЭБ представляет собой в том числе и иммунологический барьер, так как является непроницаемым для различных микроорганизмов, антител и лейкоцитов[3][4].
Чтобы обеспечить задачи обеспечения, выведения продуктов жизнедеятельности и поддержания гомеостаза вещества мозга, система сосудов центральной нервной системы имеет целый ряд структурно-функциональных отличий от сосудов других органов и тканей[1].
Изменения в функционировании ГЭБ могут вызывать нарушения функционирования центральной нервной системы. Целый ряд неврологических заболеваний напрямую или косвенно связан с его повреждением[2].
Строение
Сравнительная схема строения периферического и церебрального капилляров
нем.
Periphere Kapillare — периферический капилляр
нем. Zerebrale Kapillare — церебральный капилляр
нем. Zellkern — клеточное ядро
нем. Lumen des Kapillargefäßes — просвет капиллярного сосуда
англ. Tight Junction — плотный контакт
нем. Intrazellularspalt — межклеточная щель
нем. Endothelzelle — эндотелиальная клетка
нем. Fenestrierung — фенестрация
Строение ГЭБ — от ткани мозга к плотному контакту
Схематическое строение сосудистой стенки артерии, артериолы и капилляра мозга
Существенным элементом структуры ГЭБ являются эндотелиальные клетки. Особенностью эндотелия сосудистой стенки церебральных сосудов является наличие между ними плотных межклеточных контактов. В структуре ГЭБ также большое значение имеют перициты и астроциты[1]. Межклеточные промежутки между эндотелиальными клетками, перицитами и астроцитами нейроглии ГЭБ являются наиболее узкими в сравнении с другими клетками организма.
Эти три вида клеток являются структурной основой ГЭБ не только у человека, но и у большинства позвоночных[5][6].
Эндотелий
Капиллярные сосуды выстланы эндотелиальными клетками. Эндотелий периферических сосудов содержит открытые промежутки (фенестрации) диаметром около 50 нм. и межклеточные щели от 0,1 до 1 мкм. Через эти пространства происходит свободная циркуляция воды и растворённых в ней веществ между кровью и межклеточным пространством. В церебральных сосудах между эндотелиальными клетками отсутствуют как фенестрации, так и межклеточные щели[7]. Таким образом можно говорить о сплошной эндотелиальной выстилке просвета капилляров мозга[8].
Другим отличием эндотелия церебральных капилляров от периферических является низкое количество в них пиноцитозных пузырьков (везикул)[9][10].
В то же время количество митохондрий в эндотелиальных клетках сосудов мозга в 5-10 раз выше, чем в эндотелии периферических сосудов.
Митохондрии являются органеллами синтезирующими молекулы АТФ, являющихся основным источником энергии для клетки. Большое количество митохондрий соответственно является показателем значительных энергетических потребностей эндотелиальных клеток ГЭБ, что связано с процессами активного транспорта и обмена веществ[4].
ГЭБ является также метаболическим или ферментативным (энзиматическим) барьером [11][12][13][14][15]. На поверхности клеточных мембран эндотелиальных клеток ГЭБ находится целый ряд ферментов в значительно большем количестве чем на других клетках паренхимы. Среди них стоит отметить гамма-глутамилтрансферазы и фосфатазы (в частности глюкоза-6-фосфатазу), катехол-О-метилтрансферазу, моноаминоксидазу и цитохром Р450[16][17][18]. В связи с большой концентрацией различных ферментов в эндотелиальных клетках ГЭБ многие вещества при транспортировании через цитоплазму эндотелия метаболизируются[10].
При этом по высоте эндотелиальная клетка ГЭБ составляет от 0,3 до 0,5 мкм. Энтероциты, эпителиальные клетки кишечника, к примеру имеют в высоту 17-30 мкм[19].
Схематическое изображение плотного контакта
Схематическое изображение плотного контакта
Соотношение холестерина к фосфолипидам в эндотелиальных клетках ГЭБ такое же, как и в эндотелиальных клетках периферических сосудов и составляет ≈ 0,7[20]. Пассивный транспорт через клеточные мембраны ГЭБ мало чем отличается от пассивной диффузии в других эндотелиальных клетках[21]. В мембранах эндотелиальных клеток содержится большое количество каналов, которые свободно пропускают моллекулы воды. Они делают возможным свободную диффузию моллекул воды как в направлении мозга, так и кровеносной системы[22].
Отсутствие фенестраций и небольшое число пиноцитарных везикул делают эндотелиальную выстилку капилляров мозга механическим барьером для крупных молекул и инородных веществ.
Кроме этого ГЭБ обладает значительным электрическим сопротивлением — около 1500—2000 Ом. К примеру электрическое сопротивление для стенок капилляров мышечной ткани составляет 30 Ом[23].
Плотные контакты
Эндотелиальные клетки плотно прилежат к другу. Между соседними клетками образуются так называемые плотные контакты. Они вносят значительный вклад в обеспечении главной функции ГЭБ — предотвращении проникновения в ткань мозга различных нежелательных веществ из кровеносного русла[24][25]. Плотные контакты между эндотелиальными клетками блокируют межклеточный (парацеллюлярный) пассивный транспорт[26][27][28]. При этом блокируется парацеллюлярный транспорт веществ как из кровеносного русла в ткань мозга, так и в обратном направлении — из мозга в кровь[6].
Большое количество трансмембранных белков, таких как окклюдин, разнообразные клаудины и замыкательные адгезионные молекулы связывают латеральные отделы клеточных стенок между собой, участвуют в формировании плотных контактов и делают возможным межклеточный транспорт и обмен веществ[29].
Основными белками обеспечивающими адгезию эндотелиальных клеток и формирование плотных контактов явдяются клаудин-5 и клаудин-24 [30]. Выключение (блокирование) CLDN5—гена, ответственного за синтез белка клаудина-5, приводил у подопытных мышей к тому, что их ГЭБ становился проницаемым для молекул с молярной массой до 800 г/моль. Такие подопытные генетически изменённые животные умирали через несколько часов после рождения[31].
Базальная мембрана
Базальная мембрана эпителиальной клетки
Эндотелиальные клетки полностью покрывают подлежащий белковый слой, называемый базальной мембраной[8]. Вертикальный размер базальной мембраны колеблется от 40 до 50 нм. Она различима только под электронным микроскопом. Состоит в основном из коллагена IV типа, гепаринсульфат-протеогликанов, ламининов, фибронектина и других белков внеклеточного матрикса. Со стороны мозга базальная мембрана ограничена плазматической мембраной пластинчатых окончаний отростков астроцитов[10][26].
Перициты
Электронномикроскопическое изображение перицита (справа) и просвета сосуда с тремя эритроцитами (слева)
Перициты, ранее называвшиеся по имени первооткрывателя Шарля Мари Бенджамина Руже (1824—1904) клетками Руже
Гемато-энцефалический барьер — это… Что такое Гемато-энцефалический барьер?
3D-модель гемато-энцефалического барьера
Гема́то-энцефали́ческий барье́р (ГЭБ) (от др.-греч. αἷμα, род. п. αἵματος — «кровь» и др.-греч. ἐγκέφαλος — «головной мозг») — физиологический барьер между кровеносной системой и центральной нервной системой. ГЭБ имеют все позвоночные.
Главная функция ГЭБ — поддержание гомеостаза мозга. Он защищает нервную ткань от циркулирующих в крови микроорганизмов, токсинов, клеточных и гуморальных факторов иммунной системы, которые воспринимают ткань мозга как чужеродную. ГЭБ выполняет функцию высокоселективного фильтра, через который из кровеносного русла в мозг поступают питательные вещества, а в обратном направлении выводятся продукты жизнедеятельности нервной ткани.
Вместе с тем, наличие ГЭБ затрудняет лечение многих заболеваний центральной нервной системы, так как он не пропускает целый ряд лекарственных препаратов.
Развитие концепции гемато-энцефалического барьера
Макс Левандо́вский (1876—1916) впервые использовал термин «Blut-Hirn-Schranke» (перегородка между кровью и мозгом) в 1900 году
Первое свидетельство о существовании ГЭБ было получено в 1885 году Паулем Эрлихом. Он обнаружил, что введённый в кровеносное русло крысы краситель распространился по всем органам и тканям, кроме мозга[1]. В 1904 году он высказал неверное предположение о том, что краситель не проникает в ткань мозга при внутривенном введении, так как не имеет к ней сродства[2]. Южноафриканский хирург Эдвин Гольдман (1862—1913), ученик Эрлиха, обнаружил в 1909 году, что введённый внутривенно краситель трипановый синий не проникает в ткань мозга, но окрашивает сосудистое сплетение его желудочков[3]. В 1913 году он показал, что краситель, введенный в спинномозговую жидкость собаки или лошади, проникает в ткань головного и спинного мозга, а периферические органы и ткани при этом не окрашиваются[4].
На основании этих опытов, Гольдман предположил наличие барьера между мозгом и кровью, который задерживает нейротоксические вещества[5].
В 1898 году венские патологи Артур Бидль (1869—1933) и Рудольф Кра́ус (1868—1932) показали, что при введении желчных кислот в кровеносное русло нейротоксический эффект не возникал, однако при инъекции непосредственно в ткань мозга развивалась кома[6]. Немецкий невропатолог Макс Левандовский повторил опыты Бидля и Крауса с гексацианоферратом калия. Получив схожие результаты, он впервые использовал термин «Blut-Hirn-Schranke» (перегородка между кровью и мозгом, 1900), принятый впоследствии также и в англоязычной литературе (blood-brain barrier)[7][8].
В 1915 году швейцарский нейроанатом Константин фон Монаков в Цюрихе предположил, что хориоидное сплетение и нейроглия играют барьерную функцию.[9] В последующие годы им совместно с сотрудниками было опубликовано несколько сугубо гистологических трудов, посвящённых хориоидному сплетению, которое один из его учеников (чилийский психоаналитик Фернандо Алленде-Наварро, 1890—1981) в публикации 1925 года именует «экто-мезодермальным барьером» (фр.
barrière ecto-mésodermique).
Термин «гемато-энцефалический барьер» (фр. barrière hémato-encéphalique) был введён в научный обиход[9]швейцарским, а затем советским физиологом Линой Соломоновной Штерн (первой женщиной-членом Академии наук СССР)[11] в совместном со своими студентами Эрнестом Ротлиным и Раймондом Готье сообщении Женевскому медицинскому обществу (Société de Biologie et Médecine) за 21 апреля 1921 года[12][13]:
Между кровью, с одной стороны, и спинномозговой жидкостью, с другой, есть особый аппарат или механизм, способный просеивать вещества, обыкновенно присутствующие в крови или случайно проникшие в неё. Мы предлагаем называть этот гипотетический механизм, пропускающий одни вещества и замедляющий или останавливающий проникновение других веществ, гемато-энцефалическим барьером.[14][15]
Первые сообщения Лины Штерн и Эрнеста Ротлина на заседании Société de physique et d’histoire naturelle de Genève и их публикация в Schweizer Archiv für Neurologie und Psychiatrie о наличии защитного барьера между мозгом и кровяным руслом относятся к 1918 году.
[16] Штерн и Ротлину посредством тончайшей канюли удалось ввести 1 мг кураре в пространство четвёртого желудочка экспериментального животного и зафиксировать медленную диффузию нейротоксина из спинномозговой жидкости сквозь лептоменингиальные мембраны в глубокие ядра мозжечка. В 1921 году выходит первая обзорная статья Л. С. Штерн в Schweizer Archiv für Neurologie und Psychiatrie, а в 1923 году её влиятельная работа «La barrière hémato-encéphalique dans les conditions normales et pathologiques», включённая в двухтомный коллективный сборник, посвящённый 70-летию Константина фон Монакова (1853—1930) и изданный тем же журналом.[17] В последнем обзоре, помимо обобщения экспериментальных и гистологических исследований ГЭБ, его роли в нормальной физиологии и нейропатологии, Штерн также рассматривает и его роль в фармакодинамике и фармакокинетике нейротропных препаратов. В последующие годы Штерн, основываясь на анализе обширного экспериментального материала, сформулировала положения о ГЭБ и определила его значение для деятельности центральной нервной системы[18].
В 1935 году под её редакцией был опубликован первый коллективный сборник, целиком посвящённый данной теме («Гемато-энцефалический барьер», М.—Л.: Биомедгиз, 1935). За исследования гемато-энцефалического барьера Л. С. Штерн в 1943 году была награждена Сталинской премией, денежную составляющую которой она передала на строительство санитарного самолёта.[19]
В 1930-х годах было сформулировано различие между гемато-энцефалическим и гемато-ли́кворным барьером[5][20][21].
Морфологические структуры, ответственные за ГЭБ, были детально изучены в 1960-х годах методами электронной микроскопии [22][23].
Функции
Масса головного мозга человека составляет приблизительно 2 % от массы его тела. При этом потребление кислорода центральной нервной системой составляет 20 % от общего потребления кислорода организмом. Также, в противоположность другим органам, мозг обладает наименьшими запасами питательных веществ.
Нервные клетки не могут обеспечить свои энергетические потребности путём одного лишь анаэробного гликолиза. Прекращение поступления крови к мозгу в течение нескольких секунд приводит к потере сознания, а через 10 минут наступает гибель нейронов [22]. Такие энергетические потребности головного мозга обеспечиваются за счет активного транспорта кислорода и питательных веществ через ГЭБ[24].
Нормальное функционирование мозга возможно также лишь в условиях электролитного и биохимического гомеостаза. Колебания pH, концентрации калия в крови и других показателей не должны влиять на состояние нервной ткани. Циркулирующие в кровеносном русле нейромедиаторы не должны проникать в нервную ткань, где они могли бы изменить активность нейронов[22]. Также мозг должен быть защищён от попадания в него чужеродных агентов, таких как ксенобиотики и патогенные микроорганизмы. ГЭБ — это также и иммунологический барьер, так как он непроницаем для многих микроорганизмов, антител и лейкоци
Гематоэнцефалический барьер: эндотелий вместо иммунной системы
Исследователи из нескольких Национальных институтов здравоохранения, изучая рыбок данио рерио, обнаружили, что клеточные популяции в гематоэнцефалическом барьере, которые защищают мозг от болезнетворных микроорганизмов и вредных веществ, представляют собой не иммунные клетки, как думали прежде, а, скорее всего, клетки системы кровообращения.
Эта фундаментальная находка, опубликованная в eLife, может стать важным открытием, помогающим понять возрастные изменения работы мозга и то, как ВИЧ инфицирует этот орган.
Это изображение мозга взрослых рыбок данио-рерио, на котором зелёным показаны флуоресцентные гранулярные периваскулярные клетки (FGPs) и розовым – кровеносные сосуды. Источник: National Institutes of Health
Гематоэнцефалический барьер – это слои клеток, которые выстилают внутри и снаружи кровеносные сосуды головного мозга и не дают веществам из крови проникать в ткани. Внутренний слой клеток представляет собой эпителиальная ткань – эндотелий, который есть во всех кровеносных сосудах организма. В сосудах мозга соседние эндотелиальные клетки образуют плотный барьер, который предотвращает попадание токсинов и микроорганизмов в орган. Но они не единственные.
Есть ещё одна особая популяция клеток, которая покрывает мозговые капилляры снаружи. Учёные полагают, что она тоже играет защитные функции. Эти клетки наподобие макрофагов поглощают токсины, клеточные отходы и микробы, а затем упаковывают их структуры, называемые везикулами (пузырьками). Эти сторожевые клетки называются флуоресцентными гранулярными периваскулярными клетками (FGPs), так как везикулы испускают жёлтое свечение под воздействием света.
Учёные доказали, что FGPs присутствуют в мозге данио-рерио и что они не связаны с иммунной системой, как считалось ранее, а произошли от самих эндотелиальных клеток.
Эти клетки играют важную роль в различных заболеваниях мозга. Они выступают в качестве крупных точек входа для заражения мозговой ткани ВИЧ-инфекцией. Возрастное снижение когнитивных функций также связано со сниженной способностью FGPs очищаться.
Лаборатория одного из ведущих авторов исследования Бранта Вайнштейна (Brant Weinstein) из Национального института здоровья детей и человеческого развития (NICHD) изучала данио-рерио, чтобы понять, как связаны кровь и лимфатическая система в развитии. Мальки прозрачны, поэтому под микроскопом увидеть предмет исследования – систему кровообращения – не составляет труда. Доктор Вайнштейн и его коллеги вставили ген светящегося зелёным белка в клетки эндотелия отдельных кровеносных капилляров и в сосудистую лимфатическую сеть, где в основном «обитают» иммунные клетки. В дополнение к светящейся лимфатической системе исследователи заметили, что «зелёные» клетки также покрыли всю поверхность мозга крошечных мальков.
При ближайшем рассмотрении исследователи причислили эти клетки к FGPs. По тому, что они позеленели, стало очевидно, что источник их возникновения – эндотелий. Однако вплоть до момента опубликования статьи считалось, что это макрофаги, клетки исключительно иммунной системы.
Увеличенный участок изображения. Источник: National Institutes of Health
Учёные провели дополнительные эксперименты, чтобы подтвердить сосудистое происхождение FGPs, в том числе провели анализ того, какие белки синтезируются из их ДНК. И эти протеины наиболее близко подошли к таковым у эндотелиальных клеток лимфатической системы, а не белкам макрофагов.
В другой серии экспериментов зелёный флюоресцентный белок вставлялся в ткани, которые в процессе эмбрионального развития образовывали кровеносные и лимфатические сосуды у мальков. Когда рыбы взрослели, учёные наблюдали светящиеся зелёным FGPs на их поверхности мозга, что подтверждало происхождение этих клеток из эндотелия.
Исследователи намереваются провести дальнейшие исследования того, как FGPs взаимодействуют с кровеносными сосудами и составляют гематоэнцефалический барьер.
Текст: Анна Хоружая
«A novel perivascular cell population in the zebrafish brain», Marina Venero Galanternik, Daniel Castranova, Aniket V Gore, Nathan H Blewett, Hyun Min Jung, Amber N Stratman, Martha R Kirby, James Iben, Mayumi F Miller, Koichi Kawakami, Richard J Maraia, Brant M Weinstein in eLife. DOI: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.24369
Читайте материалы нашего сайта в Facebook, ВКонтакте и канале в Telegram, а также следите за новыми картинками дня в Instagram.
Патофизиология гемато-энцефалического барьера — Neuronovosti
Тематике патофизиологии гемато-энцефалического барьера будет посвящено 513-е заседание Санкт-Петербургского общества патофизиологов. Оно состоится 29 октября (вторник) 2019 года в 17ч 30м в аудитории №1 (3 этаж нефрологического корпуса) Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова (ст. метро «Петроградская», ул. Л. Толстого 17, корпус №54).
Докладчик: Алла Салмина, доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник и руководитель НИИ молекулярной медицины и патобиохимии; заведующая кафедрой биохимии с курсами медицинской, фармацевтической и токсикологической химии; проректор по инновационному развитию и международной деятельности Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Структурно-функциональная целостность гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) определяется многими механизмами, в числе которых – межклеточные взаимодействия в пределах нейроваскулярной единицы головного мозга.
Известно, что физиологическая проницаемость ГЭБ уступает место патологической при различных заболеваниях центральной нервной системы (ишемия, гипоксия, травмы и опухоли головного мозга, воспалительные и нейродегенеративные заболевания, нарушения развития мозга), причем изменения проницаемости носят избирательный характер и зачастую являются причиной неэффективной фармакотерапии.
Нарушение различных этапов барьерогенеза и функционирования ГЭБ индуцируется многими факторами: подавление во время внутриутробного периода васкулогенеза и нейрогенеза, влияние патологии беременности и перинатального стресса на регуляцию развития и функционирования ГЭБ и транспортные функции клеток эндотелия гуморальными факторами (гормонами стресса, нейропептидами, интерлейкинами), повреждение нейронов, активация астроцитов и микроглии, развитие нейровоспаления при нейроинфекциях и ишемии, что вызывает повышение проницаемости ГЭБ.
При нейродегенерации альцгеймеровского типа повреждение ГЭБ связано с аккумуляцией бета-амилоида, повреждением перицитов и периваскулярной астроглии, избыточным неоангиогенезом, дисфункцией эндотелия и прогрессированием нейровоспаления.
Будут обсуждены новые механизмы регуляции барьерогенеза и поддержания целостности ГЭБ за счет лактат-продуцирующей активности периваскулярной астроглии, механизмы повреждения ГЭБ при церебральной амилоидной ангиопатии и перинатальном повреждении головного мозга, новые подходы к моделированию ГЭБ in vitro для проведения доклинических исследований препаратов с потенциальной нейротропной активностью, разработки средств направленной доставки фармакологических препаратов к клеткам головного мозга, а также новые возможности управления проницаемостью ГЭБ в патофизиологических условиях.
Будет организована онлайн-трансляция (по ссылке).
Уникальная система самозащиты или причина неизлечимости заболеваний? или Что такое гематоэнцефалический барьер головного мозга?
Уникальная система самозащиты или причина неизлечимости заболеваний?
или Что такое гематоэнцефалический барьер головного мозга?
Мешать нейронам полноценно функционировать способны не только вирусы или инфекция. Они-то всем тканям, а не одним нейронам наносят непоправимый ущерб. Потому на данный момент известен лишь один тип тканей, развитию которых они, в известном смысле, способствуют. Правда, речь идет о тканях злокачественных, так что от подобной «помощи» лучше все-таки отказаться…
Бактерии, имеющие свойство атаковать клетки крови, проникни они в мозг – что в головной, что в спинной, – могут натворить немало бед. Хорошо, если круг последствий ограничится каким-нибудь хроническим нистагмом (хаотичное, неподконтрольное движение глазных белков) или мышечными судорогами!
Они хотя бы совместимы с жизнью, как и эпилепсия. Да и купировать большинство таких проявлений сейчас возможно благодаря высокому развитию фармацевтической промышленности. Миорелаксанты здесь приходятся очень кстати и обычно демонстрируют себя с наилучшей стороны.
А если разобьет паралич или нарушится легочная моторика?.. Тем более когда за «агрессором» еще и откроют «сезон охоты» агенты иммунной системы – лейкоциты и Т-киллеры? Даже при условии совершенно правильной их работы, без учета возможных (и встречающихся в нашем мире все чаще) аутоиммунных реакций? Если подумать, выходит, что допускать, чтобы они устраивали себе «охотничьи угодья» прямо в мозгу, и впрямь нельзя!
Вот почему клеткам иммунитета, как и инфекциям любого рода, путь в ткани головного и спинного мозга заказан. Кроме того, гематоэнцефалический барьер защищает нервные ткани от токсинов и продуктов распада, содержащихся в крови. Фактически он не «подпускает» к центральной нервной системе ничего лишнего, способного нарушить постоянство ее внутренней среды. И следовательно, расстроить ее налаженную работу.
Одновременно он отражает абсолютное большинство внешних атак на эту среду. А все это в совокупности обеспечивает определенную его независимость от состояния иммунитета и множества других процессов в организме.
Как же такое вообще возможно – чтобы все необходимое поступало к клеткам из крови беспрепятственно, а ничего ненужного не просочилось?
Первый рубеж гематоэнцефалической «обороны» мозга образован особой плотностью стенок питающих его капилляров. Не секрет, что стенки сосудов в масштабах всего тела обладают известной проницаемостью. Ведь невозможно представить себе систему сосудов, где к каждой клетке подводил бы отдельный капилляр, не правда ли? Их число зашкалило бы за десятый миллиард уже при подсчете на одной руке от кисти до локтя! Стало быть, каждое ответвление сосуда должно каким-то образом снабжать питательными веществами крови как минимум несколько сотен окружающих клеток!
На самом деле, каждый капилляр успевает удовлетворить потребности куда большего их числа. И все благодаря тому, что его стенки свободно проницаемы для питательных компонентов и белков – захватчиков на поверхности клеточных мембран. Проницаемость эта не везде одинакова и может варьировать в зависимости от типа тканей. Тем не менее до полной «глухоты» она изменяется только в сосудах, подводящих непосредственно к мозгу.
Клетки сосудистых стенок, проходящих через ткани центральной нервной системы, располагаются по принципу черепицы – один слой частично перекрывает элементы другого. Помимо плотности прилегания, у клеток мозговых капилляров есть еще одна особенность. Они содержат гораздо больше митохондрий, чем другие эндотелиальные (выстилающие стенку сосудов) клетки. Из чего следует, что обменные и энергетические процессы в них проходят гораздо интенсивнее.
Под слоем эндотелиалыных клеток самой сосудистой стенки имеется дополнительная, характерная только для структуры гематоэнцефалического барьера, базальная мембрана. Причем трехслойная. Она выполняет ту же функцию, что и рыбачья сеть, только отлавливает не рыбу, а молекулы определенных размеров… Любопытно также, что митохондрий-то в клетках мозговых сосудов больше, зато вакуолей – меньше.
Вакуоли – это пузырьки цитоплазмы, в которые клетка обычно заключает подлежащие выводу в кровь продукты распада, чтобы после избавиться от них «с комфортом». Причем они почти полностью отсутствуют в клетках, которые ближе к самому просвету сосуда. А в тех, которые прилегают непосредственно к тканям мозга, их число близко к нормальному.
Все это может означать лишь одно: клетки мозговых капилляров четко сориентированы на выведение отходов работы клеток мозга, но функция снабжения у них сужена до минимума.
Однако всех уже перечисленных мер предосторожности природе показалось мало. Этот вывод напрашивается по факту того, что нейроны, в отличие от любых других клеток, не прилегают к поверхности капилляров напрямую. Везде прилегают, а в мозгу – нет.
Стенка каждого капилляра окружена промежуточным слоем еще одних особых клеток – астроцитов. Такое «звездное» название их объясняется наличием густой сети отростков – дендритов, которая придает астроцитам сходство с лучистой звездой. Слой этих клеток покрывает 85–90 % поверхности мозговых капилляров и называется нейроглией.
Нейроглия не относится ни к нервной ткани, ни к эндотелиальной, однако выполняет посредническую функцию между той и другой сторонами. Именно составляющие ее астроциты захватывают необходимые элементы из кровотока. И они же передают их дальше, отросткам целевых клеток мозга. Причем астроциты снабжены собственной сигнальной системой. По ее «команде» проницаемость гематоэнцефалического барьера может повыситься или понизиться. Достигается такой эффект за счет снижения или повышения окислительной способности астроцитов и, как следствие, их электрического заряда. Это означает, что при снижении окислительного потенциала астроцит начинает притягивать из крови больше молекул – за счет разницы зарядов. Когда же он увеличен, барьер становится более плотным.
Известно, что все элементы крови заряжены отрицательно, чтобы избежать их слипания. Клетки в основном тоже. Для притягивания веществ, «проплывающих» мимо вместе с кровотоком, они обычно используют не законы электричества, а парные этим веществам белки – рецепторы на поверхности собственных мембран. Притягивание элементов через внезапную смену заряда с отрицательного на положительный «умеет» использовать, помимо нейроглии, только сам эндотелий сосуда. Такое случается при травме – и случается для того, чтобы притянуть из кровотока тромбоциты к месту повреждения.
Для чего эндотелию нужен столь специфичный механизм, понятно: тромбоциты нельзя активизировать сразу все и повсеместно. Не то сердечно-сосудистую систему в разных местах одновременно перекроют сотни разнокалиберных тромбов. Вот во избежание этого меняют заряд только клетки, расположенные по краям разрыва стенки. А значит, только вокруг них и налипают активаторы свертывания тромбоциты. Нейроглия же аналогичным способом может, в зависимости от ситуации, регулировать степень преодолимости гематоэнцефалического барьера для различных компонентов.
Нетрудно догадаться при таких условиях, что гематоэнцефалический барьер, хоть он и является поистине гениальной естественной структурой, может сам стать источником неприятностей. Что еще, помимо токсинов, продуктов распада и антител, оказывается периодически в крови? Верно, лекарственные препараты. Антибиотики, онкотоксичные соединения для химиотерапии, различного рода диагностиче
Гематоэнцефалический барьер Википедия
Гематоэнцефалический барьер: сторожевой пост на границе головного мозга
Гематоэнцефалический барьер «сшит» с эндотелиальными клетками высокой плотности, которые в значительной степени ограничивают его проницаемость. Кровеносные сосуды ГЭБ лишены “сообщения,” в процессе которого через поры был бы возможен быстрый обмен молекулами между тканью и этими сосудами. Кроме того, в ГЭБ также имеются «непроницаемые перегородки», которые еще более затрудняют проникновение внутрь.
Нейроны и не нейронные клетки, располагающиеся вдоль его границ, постоянно настороже и играют роль “детоксикационных пунктов.” Эти клетки также поддерживают целостность и функционирование всей центральной нервной системы.
Благодаря этому, в нормальных условиях доступ к мозгу получают лишь те вещества, которые отвечают определённым «критериям». К их числу относятся крошечные «жирорастворимые» молекулы, не являющиеся «субстратом для активных эффлюксных транспортёров» (AETs). Это такие вещества, как некоторые газы, вода, глюкоза, аминокислоты, перемещаемые другими, еще более мелкими частицами, а именно – «опосредованными переносчиками транспортёрами» (CMTs) либо «рецептор-опосредованными транспортёрами» (RMTs).
Задачи гематоэнцефалического барьера
Масса головного мозга человека составляет приблизительно 2 % от массы его тела. При этом потребность в кислороде центральной нервной системы составляет 20 % от потребностей всего организма. Также в противоположность другим органам мозг обладает наименьшими запасами питательных веществ. Нервные клетки не могут обеспечить свои энергетические потребности анаэробно (путём одного лишь гликолиза).
Нормальное функционирование мозга возможно также в условиях электролитного и биохимического гомеостаза. Колебания pH, концентрации калия крови и других показателей не должны отражаться на ткани головного мозга. Попадение циркулирующих в кровеносном русле нейромедиаторов в нервную ткань может разбалансировать её работу [1].
Чтобы обеспечить задачи обеспечения, выведения продуктов жизнедеятельности и поддержания гомеостаза вещества мозга, система сосудов центральной нервной системы имеет целый ряд структурно-функциональных отличий от сосудов других органов и тканей[1].
Изменения в функционировании ГЭБ могут вызывать нарушения функционирования центральной нервной системы. Целый ряд неврологических заболеваний напрямую или косвенно связан с его повреждением[2].
Как воспаление воздействует на ГЭБ
Когда ГЭБ воспаляется – его целостность нарушается, и он начинает пропускать через свою поверхность более крупные частички, в том числе патогенные микроорганизмы и «ксенобиотические вещества» (т.е. токсины из окружающей среды). Учёные уже давно знали, что между воспалением и ослаблением гематоэнцефалического барьера существует взаимосвязь, но не знали точно, в чем она заключается.
Впрочем, в 2014 году научные работники из Великобритании и Нидерландов в ходе совместного исследования обнаружили общее звено: молекулу микроРНК-155, которая обладает способностью создавать микроскопические бреши в нейроэпителиальных клетках, через которые могут проникать патогенные микроорганизмы.
Повышенный уровень микроРНК-155 играет определённую роль в развитии состояния, которое сегодня принято называть «Синдром повышенной проницаемости мозга» либо «Протекающий головной мозг». Примечательно, что высокий уровень микроРНК-155 также характерен для разных видов рака, включая лейкемию, лимфому, опухоли головного мозга и рак молочной железы.
Функции
Сравнительная схема строения периферического и церебрального капилляров
нем.Periphere Kapillare
— периферический
капилляр
нем.Zerebrale Kapillare
— церебральный
капилляр
нем.Zellkern
—
клеточное ядро
нем.Lumen des Kapillargefäßes
— просвет капиллярного сосуда
англ.Tight Junction
— плотный контакт
нем.Intrazellularspalt
— межклеточная щель
нем.Endothelzelle
— эндотелиальная клетка
нем.Fenestrierung
— фенестрация
Строение ГЭБ — от ткани мозга к плотному контакту
Схематическое строение сосудистой стенки артерии,
артериолы
и капилляра мозга
Существенным элементом структуры ГЭБ являются эндотелиальные клетки. Особенностью эндотелия сосудистой стенки церебральных сосудов является наличие между ними плотных межклеточных контактов. В структуре ГЭБ также большое значение имеют перициты и астроциты[1]. Межклеточные промежутки между эндотелиальными клетками, перицитами и астроцитами нейроглии ГЭБ являются наиболее узкими в сравнении с другими клетками организма. Эти три вида клеток являются структурной основой ГЭБ не только у человека, но и у большинства позвоночных[5][6].
Капиллярные сосуды выстланы эндотелиальными клетками. Эндотелий периферических сосудов содержит открытые промежутки (фенестрации) диаметром около 50 нм. и межклеточные щели от 0,1 до 1 мкм. Через эти пространства происходит свободная циркуляция воды и растворённых в ней веществ между кровью и межклеточным пространством.
Другим отличием эндотелия церебральных капилляров от периферических является низкое количество в них пиноцитозных пузырьков (везикул)[9][10].
В то же время количество митохондрий в эндотелиальных клетках сосудов мозга в 5-10 раз выше, чем в эндотелии периферических сосудов. Митохондрии являются органеллами синтезирующими молекулыАТФ, являющихся основным источником энергии для клетки. Большое количество митохондрий соответственно является показателем значительных энергетических потребностей эндотелиальных клеток ГЭБ, что связано с процессами активного транспорта и обмена веществ[4].
ГЭБ является также метаболическим или ферментативным (энзиматическим) барьером [11][12][13][14][15]. На поверхности клеточных мембран эндотелиальных клеток ГЭБ находится целый ряд ферментов в значительно большем количестве чем на других клетках паренхимы. Среди них стоит отметить гамма-глутамилтрансферазы и фосфатазы (в частности глюкоза-6-фосфатазу), катехол-О-метилтрансферазу, моноаминоксидазу и цитохром Р450[16][17][18].
В связи с большой концентрацией различных ферментов в эндотелиальных клетках ГЭБ многие вещества при транспортировании через цитоплазму эндотелия метаболизируются[10]. При этом по высоте эндотелиальная клетка ГЭБ составляет от 0,3 до 0,5 мкм. Энтероциты, эпителиальные клеткикишечника, к примеру имеют в высоту 17-30 мкм[19].
Схематическое изображение плотного контакта
Соотношение холестерина к фосфолипидам в эндотелиальных клетках ГЭБ такое же, как и в эндотелиальных клетках периферических сосудов и составляет ≈ 0,7[20]. Пассивный транспорт через клеточные мембраны ГЭБ мало чем отличается от пассивной диффузии в других эндотелиальных клетках[21]. В мембранах эндотелиальных клеток содержится большое количество каналов, которые свободно пропускают моллекулы воды. Они делают возможным свободную диффузию моллекул воды как в направлении мозга, так и кровеносной системы[22].
Отсутствие фенестраций и небольшое число пиноцитарных везикул делают эндотелиальную выстилку капилляров мозга механическим барьером для крупных молекул и инородных веществ. Кроме этого ГЭБ обладает значительным электрическим сопротивлением — около 1500—2000 Ом. К примеру электрическое сопротивление для стенок капилляров мышечной ткани составляет 30 Ом[23].
- поддержание гомеостаза
- транспортная
- защитная
Ни для кого не является секретом, что организм должен поддерживать постоянство своей внутренней среды, или гомеостаз, затрачивая для этого энергию, иначе он не будет отличаться от неживой природы. Так, кожа защищает наш организм от внешнего мира на органном уровне.
Но оказывается, значение имеют и другие барьеры, которые образуются между кровью и некоторыми тканями. Они называются гистогематическими. Эти барьеры необходимы по различным причинам. Иногда нужно механически ограничить проникновение крови к тканям. Примерами таких барьеров служат:
- гематоартикулярный барьер – между кровью и суставными поверхностями;
- гематоофтальмический барьер – между кровью и светопроводящими средами глазного яблока.
Руководство для поступления на обучение в фармакологии, медицине, стоматологии или ветеринарии (международные заявители)
Число иностранных студентов, желающих получить степень в области медицины, стоматологии, ветеринарии и фармации, чрезвычайно велико. Поскольку медицинские степени включены в национальную процедуру присвоения, иностранным студентам сначала необходимо выяснить, какое учебное заведение отвечает за рассмотрение их заявки: The Stiftung für Hochschulzulassung (Фонд приема в университеты) или университет , в котором вы хотите учиться .
Это, в свою очередь, зависит от , в какой семестр вы хотите подать заявление на , а также от вашей национальности. Кроме того, вам нужно будет обратить внимание на следующие специальные правила:
«Bildungsinländer» попадают в тот же класс приема, что и граждане Германии.
«Bildungsinländer» — это иностранный студент, который получил квалификацию для поступления в университет в Германии или в немецкой школе за границей, или который успешно получил степень в немецком университете (требуется не менее 6 семестров).
-> Вам нужно будет подать заявление в SfH (Фонд приема в университеты) через www.hochschulstart.de.
Члены семьи гражданина ЕС / ЕКР, проживающие в Федеративной Республике Германии, попадают в тот же класс приема, что и заявители из Германии,
при условии, что указанный гражданин живет и работает в Федеративной Республике Германии.
-> Вам нужно будет подать заявление в SfH (Фонд приема в университеты) через www.hochschulstart.de.
Шаги к изучению фармации, медицины, стоматологии и ветеринарии:
Quicklinks: подача заявки на первый семестр / подача заявки на поступление в семестр продвинутого уровня
Утверждение экзаменов и зачетных единиц, если вы уже учились в зарубежном университете
Обмен мест в университетах / обучение в качестве врача-специалиста
Подача заявки на первый семестр
Заявители из Германии, ЕС / ECR и Bildungsinländer
Если ваша страна требует, чтобы вы прошли дополнительный экзамен перед изучением медицины, вы должны сдать этот экзамен перед подачей заявления на изучение медицины в Германии.Если вы хотите изучать медицину, стоматологию, ветеринарию или аптеку, обращайтесь по тел .:
-> Stiftung für Hochschulzulassung, 44128 Дортмунд, тел .: +49 (0) 180/3 987 111 001, www.hochschulstart.de
Оценка вашей квалификации для поступления в университет и регистрация:
После того, как вы будете приняты Hochschulstart, вам нужно будет пойти в Международную приемную комиссию LMU, чтобы оценить вашу квалификацию для поступления в университет. Вы не можете зарегистрироваться, пока не сделаете это.
-> Контакты и часы работы отдела международного приема
Граждане стран, не входящих в ЕС / ЕКР
Национальная процедура распределения резервирует ограниченное количество мест для иностранных заявителей из стран за пределами ЕС / ECR. Университеты могут распределять эти места по своему усмотрению. Если вы хотите подать заявку на одно из этих мест, пожалуйста, отправьте заявку до указанного крайнего срока в Международный офис LMU:
-> Заявление на обучение в LMU для иностранных абитуриентов
-> Контакты и часы работы отдела международного приема
nach oben
Подача заявки на поступление в семестр продвинутого уровня
Граждане ЕС / ЕКР
граждан ЕС / ECR, которые изучали или в настоящее время изучают один из вышеуказанных предметов в университете в Германии, и которые хотели бы продолжить тот же курс обучения в LMU, могут подать заявку «онлайн» в офис регистратора университета. (Блок III.2) LMU на место в семестре, следующем за последним завершенным. Это связано с тем, что такие места распределяются на местном уровне, и вы попадаете в тот же класс приема, что и граждане Германии и абитуриенты Bildungsinländer. Крайние сроки подачи заявок: 15 июля для следующего зимнего семестра и 15 января для следующего летнего семестра.
Граждане стран, не входящих в ЕС / ЕКР
Международные заявители из страны, не входящей в ЕС, которые изучали или в настоящее время изучают один из вышеуказанных предметов в университете в Германии и которые хотели бы продолжить тот же курс обучения в LMU, могут подать заявку в офис «онлайн». Регистратора Университета (Блок III.2) LMU на место в семестре, следующем за последним завершенным. Крайние сроки подачи заявок: 15 июля для следующего зимнего семестра и 15 января для следующего летнего семестра.
nach oben
Утверждение экзаменов и зачетов, если вы уже учились в зарубежном университете:
Следующее относится ко всем группам абитуриентов: если вы изучали один из вышеуказанных предметов в зарубежном университете и хотели бы подать заявление в LMU, чтобы продолжить обучение в семестре продвинутого уровня, кредиты, полученные вами в зарубежном университете необходимо будет оценить в соответствующем офисе, который выдаст вам уведомление о переводе кредитов за соответствующий семестр.Приложите это уведомление о переводе кредитов при подаче заявления в офис регистратора университета в LMU.
Заявки, основанные на уведомлении о зачетных единицах или регистрации в другом немецком университете , могут подаваться только на продвинутый семестр .
Офис, ответственный за официальное признание результатов учебы и экзаменов и за выдачу уведомлений о переводе кредитов, зависит от предмета, который вы хотите изучать, а также частично от вашего места жительства и места рождения.
Медицина:
Если вы родились в Баварии или
, если вы уже зарегистрированы в LMU для изучения медицины в первом семестре:
-> Правительство Верхней Баварии, Государственная экспертиза медицины, Maximilianstr. 39, 80538 Мюнхен, телефон: +49 (0) 89 / 2176-2772, факс: +49 (0) 89 / 2176-40 2307, [email protected]
Если вы родились в Германии, но не в Баварии:
-> экзаменационная комиссия федеральной земли, в которой вы родились
Если вы не родились в Германии:
-> Государственная экспертиза медицины, психотерапии и аптеки Дюссельдорфа, а / я 300865,
40408 Дюссельдорф, горячая линия обслуживания: +49 (0) 211 / 475-4162, факс: + 49 (0) 211 / 475-4899, dez24lpa @ brd.nrw.de
Стоматология:
Если ваше основное место жительства находится в Баварии
и , вы еще не зарегистрированы в LMU для изучения стоматологии:
-> Правительство Верхней Баварии, Maximilianstr. 39, 80538 Мюнхен, Телефон: +49 (0) 89/2176 2634
Если ваше основное место жительства находится в Германии, но не в Баварии,
и , вы еще не зарегистрированы в LMU для изучения стоматологии:
-> экзаменационный офис федеральной земли, в которой вы родились
Если ваше основное место жительства не в Германии
и , вы еще не зарегистрированы в LMU для изучения стоматологии:
-> Департамент государственной администрации Тюрингии, Департамент V, блок 560, Государственная экзаменационная комиссия по академическим медицинским профессиям, PO Box 2249, 99403 Weimar, тел .: +49 (0) 361/3773 7024
Если вы уже зарегистрированы в LMU для изучения стоматологии:
-> Examination Office for Dentistry, Amalienstr.52, 80799 Мюнхен, тел .: +49 (0) 89 / 2180-3729 и -3728
Ветеринария:
-> LMU, Ветеринарная экспертиза, Amalienstr. 52, комната 002, 80799 Мюнхен,
Телефон: +49 (0) 89 / 2180-3753, факс: +49 (0) 89 / 2180-2455
Аптека:
Если вы родились в Германии и , вы еще не зарегистрированы в LMU для обучения в аптеке:
-> экзаменационная комиссия федеральной земли, в которой вы родились
Если вы не родились в Германии и , вы еще не зарегистрированы в LMU для обучения в аптеке:
-> Государственная экспертиза медицинских специальностей в Гессене, Walter-Möller-Platz 1, 60439 Франкфурт-на-Майне, телефон: +49 (0) 69 / 1567-727 и -711, факс: +49 (0) 69 / 1567-716, анке[email protected] (A — G) или [email protected] (F — Z)
Если вы уже зарегистрированы в LMU для обучения аптеке:
-> Правительство Верхней Баварии, Maximilianstr. 39, Телефон: +49 (0) 89 / 2176-2772, [email protected]
na
Искусственный интеллект в медицине | 4 лучших приложения
Машинное обучение значительно повысило эффективность фармацевтики и биотехнологий. В этом посте обобщены самых популярных приложений ИИ в медицине. сегодня:
1.Диагностика заболеваний
Для правильной диагностики заболеваний требуются годы медицинского образования. Даже в этом случае диагностика зачастую является трудным и длительным процессом. Во многих областях спрос на экспертов намного превышает имеющееся предложение . Это заставляет врачей напрягаться и часто откладывает жизненно важную диагностику пациента.
Машинное обучение — особенно алгоритмы глубокого обучения — недавно добились огромных успехов в автоматической диагностике заболеваний, сделав диагностику дешевле и доступнее .
Как машины учатся диагностировать
Алгоритмы машинного обучения могут научиться видеть закономерности так же, как их видят врачи. Ключевое отличие состоит в том, что алгоритмам требуется много конкретных примеров — многие тысячи — для обучения. И эти примеры необходимо аккуратно оцифровать — машины не могут читать между строк в учебниках.
Таким образом, машинное обучение особенно полезно в тех областях, где диагностическая информация, которую исследует врач, уже оцифрована.
Например:
- Обнаружение рака легких или инсульта на основе КТ
- Оценка риска внезапной сердечной смерти или других сердечных заболеваний на основе электрокардиограмм и МРТ сердца
- Классификация кожных поражений изображения кожи
- Обнаружение индикаторов диабетической ретинопатии на изображениях глаз
Поскольку в этих случаях доступно много хороших данных, алгоритмы становятся столь же хорошими в диагностике, как и эксперты.Разница в следующем: алгоритм может делать выводы за доли секунды , и его можно недорого воспроизвести во всем мире. Вскоре каждый и повсюду сможет получить доступ к одинаковому качеству высококлассных специалистов в области радиологической диагностики и по низкой цене.
Скоро появятся более продвинутые средства диагностики ИИ
Применение машинного обучения в диагностике только начинается — более амбициозные системы включают комбинацию нескольких источников данных (КТ, МРТ, геномика и протеомика, данные пациентов и даже рукописные файлы ) при оценке заболевания или его прогрессирования.
ИИ не заменит врачей в ближайшее время
Маловероятно, что ИИ полностью заменит врачей. Вместо этого будут использоваться системы искусственного интеллекта, чтобы выделить потенциально злокачественные поражения или опасные сердечные паттерны для эксперта , что позволит врачу сосредоточиться на интерпретации этих сигналов.
2. Ускорение разработки лекарств
Известно, что разработка лекарств — дорогостоящий процесс. Многие аналитические процессы, связанные с разработкой лекарств, можно сделать более эффективными с помощью машинного обучения.Это может сэкономить лет работы и сотни миллионов инвестиций .
ИИ уже успешно использовался на всех 4 основных этапах разработки лекарств :
- Этап 1: Определение целей для вмешательства
- Этап 2: Выявление кандидатов на лекарственные препараты
- Этап 3: Ускорение клинических испытаний
- Этап 4: Поиск биомаркеров для диагностики заболевания
Этап 1: Определение целей для вмешательства
Первым шагом в разработке лекарств является понимание биологического происхождения заболевания (путей), а также механизмов его устойчивости.Затем вы должны определить хорошие мишени (обычно белки) для лечения болезни. Широко распространенная доступность высокопроизводительных методов, таких как скрининг короткой шпилечной РНК (кшРНК) и глубокое секвенирование, значительно увеличила объем данных, доступных для обнаружения жизнеспособных путей-мишеней. Однако при использовании традиционных методов по-прежнему сложно интегрировать большое количество и разнообразие источников данных, а затем найти соответствующие шаблоны.
Алгоритмы машинного обучения могут более легко анализировать все доступные данные и даже могут научиться автоматически определять хорошие целевые белки .
Этап 2: Обнаружение кандидатов в лекарства
Затем вам нужно найти соединение, которое может взаимодействовать с идентифицированной молекулой-мишенью желаемым образом. Это включает в себя скрининг большого числа — часто многих тысяч или даже миллионов — потенциальных соединений на предмет их воздействия на цель (сродство), не говоря уже об их побочных эффектах, не относящихся к цели (токсичность). Эти соединения могут быть природными, синтетическими или биоинженерными.
Однако текущее программное обеспечение часто неточно и дает много плохих предложений (ложных срабатываний), поэтому требуется очень много времени, чтобы сузить его до лучших кандидатов в лекарственные препараты (известных как потенциальные клиенты).
Алгоритмы машинного обучения также могут здесь помочь: они могут научиться предсказывать пригодность молекулы на основе структурных отпечатков пальцев и молекулярных дескрипторов. Затем они просматривают миллионы потенциальных молекул и фильтруют их все до лучших вариантов — тех, которые также имеют минимальные побочные эффекты. Это позволяет сэкономить много времени на разработке лекарств.
Этап 3: Ускорение клинических испытаний
Трудно найти подходящих кандидатов для клинических испытаний. Если вы выберете неправильных кандидатов, это продлит испытание, что потребует много времени и ресурсов.
Машинное обучение может ускорить разработку клинических испытаний за счет автоматического определения подходящих кандидатов , а также обеспечения правильного распределения для групп участников испытаний. Алгоритмы могут помочь выявить закономерности, которые отделяют хороших кандидатов от плохих. Они также могут служить системой раннего предупреждения для клинических испытаний, которые не дают окончательных результатов, позволяя исследователям вмешаться раньше и потенциально способствуя сохранению разработки препарата.
Этап 4: Найдите биомаркеры для диагностики заболевания
Вы можете лечить пациентов от болезни, только если вы уверены в своем диагнозе. Некоторые методы очень дороги и требуют сложного лабораторного оборудования, а также экспертных знаний, например, секвенирования всего генома.
Биомаркеры — это молекулы, обнаруженные в жидкостях организма (обычно в крови человека), которые обеспечивают абсолютную уверенность в том, есть ли у пациента заболевание . Они делают процесс диагностики безопасным и дешевым .
Вы также можете использовать их для точного определения прогрессирования заболевания, что упрощает врачам выбор правильного лечения и контроль за эффективностью препарата.
Но найти подходящие биомаркеры для конкретной болезни сложно. Это еще один дорогостоящий и трудоемкий процесс, который включает в себя проверку десятков тысяч потенциальных молекул-кандидатов.
AI может автоматизировать большую часть ручной работы и ускорить процесс. Алгоритмы классифицируют молекулы на хороших и плохих кандидатов, что помогает клиницистам сосредоточиться на анализе лучших перспектив.
Биомаркеры могут быть использованы для идентификации:
- Наличие заболевания как можно раньше — диагностический биомаркер
- Риск развития болезни у пациента — биомаркер риска
- Вероятное развитие болезни — прогностический биомаркер
- Будет ли реагировать пациент на лекарственный прогностический биомаркер
3. Персонализировать лечение
Разные пациенты по-разному реагируют на лекарства и схемы лечения.Таким образом, индивидуальное лечение имеет огромный потенциал для увеличения продолжительности жизни пациентов. Но очень сложно определить, какие факторы должны повлиять на выбор лечения.
Машинное обучение может автоматизировать эту сложную статистическую работу и помочь определить, какие характеристики указывают на то, что у пациента будет определенная реакция на конкретное лечение . Таким образом, алгоритм может предсказать вероятную реакцию пациента на конкретное лечение.
Система узнает это, сравнивая похожих пациентов и сравнивая их лечение и результаты.Полученные в результате прогнозы результатов значительно облегчают врачам разработку правильного плана лечения .
4. Улучшение редактирования генов
Мы также написали обширную статью о 9 способах, которыми машинное обучение может помочь в борьбе с COVID-19.
Кластерные регулярно чередующиеся короткие палиндромные повторы (CRISPR), в частности система CRISPR-Cas9 для редактирования генов, является большим шаг вперед в нашей способности редактировать ДНК рентабельно — и точно, как хирург.
Этот метод основан на использовании коротких направляющих РНК (sgRNA) для нацеливания и редактирования определенного участка ДНК.Но направляющая РНК может соответствовать нескольким местоположениям ДНК — и это может привести к непреднамеренным побочным эффектам (нецелевым эффектам). Тщательный выбор направляющей РНК с наименее опасными побочными эффектами является основным узким местом в применении системы CRISPR.
Модели машинного обучения
доказали, что дают лучшие результаты, когда речь идет о , предсказывающем степень как взаимодействий «направляющая-цель», так и нецелевых эффектов для данной sgRNA. Это может значительно ускорить разработку направляющей РНК для каждой области ДНК человека.
Резюме
ИИ уже помогает нам более эффективно диагностировать заболевания, разрабатывать лекарства, персонализировать лечение и даже редактировать гены.
А это только начало . Чем больше мы оцифровываем и унифицируем наши медицинские данные, тем больше мы можем использовать ИИ, чтобы находить ценные шаблоны — шаблоны, которые мы можем использовать для принятия точных и рентабельных решений в сложных аналитических процессах.
генетически модифицированный организм | Определение, примеры и факты
Генетически модифицированный организм (ГМО) , организм, геном которого был сконструирован в лаборатории для того, чтобы способствовать выражению желаемых физиологических признаков или созданию желаемых биологических продуктов.В традиционном животноводстве, растениеводстве и даже разведении домашних животных давно практикуется разведение отдельных особей вида с целью получения потомства с желаемыми характеристиками. Однако при генетической модификации рекомбинантные генетические технологии используются для получения организмов, чьи геномы были точно изменены на молекулярном уровне, обычно путем включения генов от неродственных видов организмов, которые кодируют признаки, которые не могут быть легко получены с помощью обычного селективного разведения. .
генетически модифицированный ячмень
Генетически модифицированный (ГМ) ячмень, выращенный исследователями на участке, принадлежащем Гиссенскому университету (Justus-Liebig-Universität) в Германии. ГМ ячмень исследовали на предмет его влияния на качество почвы.
Ральф Орловски / Getty Images
Популярные вопросы
Что такое генетически модифицированный организм?
Генетически модифицированный организм (ГМО) — это организм, ДНК которого была модифицирована в лаборатории для того, чтобы способствовать выражению желаемых физиологических характеристик или производству желаемых биологических продуктов.
Почему важны генетически модифицированные организмы?
Генетически модифицированные организмы (ГМО) предоставляют производителям и потребителям определенные преимущества. Например, модифицированные растения могут, по крайней мере, на начальном этапе помочь защитить посевы, обеспечивая устойчивость к конкретным болезням или насекомым, обеспечивая большее производство продуктов питания. ГМО также являются важным источником медицины.
Безопасны ли генетически модифицированные организмы для окружающей среды?
Оценка экологической безопасности генетически модифицированных организмов (ГМО) является сложной задачей.В то время как модифицированные культуры, устойчивые к гербицидам, могут уменьшить механическую обработку почвы и, следовательно, эрозию почвы, инженерные гены из ГМО могут потенциально проникнуть в дикие популяции, генетически модифицированные культуры могут способствовать более широкому использованию сельскохозяйственных химикатов, и есть опасения, что ГМО могут вызвать непреднамеренные потери в биоразнообразие.
Генетически модифицированные организмы (ГМО) производятся с использованием научных методов, включая технологию рекомбинантной ДНК и репродуктивное клонирование. При репродуктивном клонировании ядро извлекается из клетки индивидуума, подлежащего клонированию, и вставляется в энуклеированную цитоплазму яйца-хозяина (энуклеированное яйцо — это яйцеклетка, у которой было удалено собственное ядро).В результате получается потомство, генетически идентичное индивидуальному донору. Первым животным, полученным с помощью этого метода клонирования с ядром взрослой донорской клетки (в отличие от донорского эмбриона), была овца по имени Долли, родившаяся в 1996 году. С тех пор ряд других животных, включая свиней, лошадей и собак, были созданы с помощью технологии репродуктивного клонирования. С другой стороны, технология рекомбинантной ДНК включает в себя встраивание одного или нескольких отдельных генов организма одного вида в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) другого.Сообщалось о замене всего генома, включающей трансплантацию одного бактериального генома в «клеточное тело» или цитоплазму другого микроорганизма, хотя эта технология все еще ограничена базовыми научными приложениями.
генетически модифицированных организмов
Генетически модифицированных организмов получают с использованием научных методов, включая технологию рекомбинантной ДНК.
Encyclopædia Britannica, Inc.
ГМО, полученные с помощью генетических технологий, стали частью повседневной жизни, проникая в общество благодаря сельскому хозяйству, медицине, исследованиям и охране окружающей среды.Однако, хотя ГМО во многих отношениях принесли пользу человеческому обществу, существуют некоторые недостатки; Таким образом, производство ГМО остается весьма спорной темой во многих частях мира.
Генетически модифицированные (ГМ) продукты питания были впервые разрешены для употребления в пищу в Соединенных Штатах в 1994 году, а к 2014–2015 годам около 90 процентов посевов кукурузы, хлопка и сои, выращиваемых в Соединенных Штатах, были ГМ. К концу 2014 года ГМ-культуры покрыли почти 1,8 миллиона квадратных километров (695 000 квадратных миль) земли в более чем двух десятках стран мира.Большинство ГМ-культур выращивали в Америке.
Генно-инженерная кукуруза (кукуруза)
Генно-инженерная кукуруза (кукуруза).
© S74 / Shutterstock.com
Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской.
Подпишитесь сегодня
Инженерно-технические культуры могут значительно повысить урожайность сельскохозяйственных культур с каждой площади и, в некоторых случаях, сократить использование химических инсектицидов. Например, применение инсектицидов широкого спектра действия сократилось во многих районах выращивания растений, таких как картофель, хлопок и кукуруза, которые были наделены геном из бактерии Bacillus thuringiensis , которая производит естественный инсектицид под названием токсин Bt.Полевые исследования, проведенные в Индии, в которых Bt-хлопок сравнивали с не-Bt-хлопком, продемонстрировали 30-80-процентное увеличение урожайности от ГМ-культуры. Это увеличение было связано с заметным улучшением способности ГМ-растений преодолевать заражение совками, которые в остальном были обычным явлением. Исследования производства Bt-хлопка в Аризоне, США, продемонстрировали лишь небольшой прирост урожайности — около 5 процентов — с предполагаемым сокращением затрат на 25–65 долларов США на акр из-за сокращения применения пестицидов. В Китае, где фермеры впервые получили доступ к Bt-хлопку в 1997 году, ГМ-культура поначалу была успешной.Фермеры, которые посадили Bt-хлопок, сократили использование пестицидов на 50–80 процентов и увеличили свои доходы на целых 36 процентов. Однако к 2004 году фермеры, которые выращивали Bt-хлопок в течение нескольких лет, обнаружили, что польза от этого урожая уменьшилась, поскольку популяции вторичных насекомых-вредителей, таких как мириды, увеличились. Фермеры снова были вынуждены распылять пестициды широкого спектра действия в течение всего вегетационного периода, так что средний доход производителей Bt был на 8 процентов ниже, чем у фермеров, выращивающих традиционный хлопок.Между тем, устойчивость к Bt также развивалась в полевых популяциях основных вредителей хлопка, включая как совку хлопчатника ( Helicoverpa armigera ), так и розовую совку ( Pectinophora gossypiella ).
Другие ГМ-растения были спроектированы с учетом устойчивости к определенному химическому гербициду, а не к естественным хищникам или вредителям. Устойчивые к гербицидам культуры (HRC) доступны с середины 1980-х годов; эти культуры обеспечивают эффективную химическую борьбу с сорняками, поскольку только растения HRC могут выжить на полях, обработанных соответствующим гербицидом.Многие HRC устойчивы к глифосату (Roundup), что позволяет обильно применять химическое вещество, которое очень эффективно против сорняков. Такие культуры особенно ценны для беспахотного земледелия, которое помогает предотвратить эрозию почвы. Однако, поскольку HRC поощряют более частое внесение химикатов в почву, а не сокращение их применения, их влияние на окружающую среду остается спорным. Кроме того, чтобы снизить риск выбора устойчивых к гербицидам сорняков, фермеры должны использовать множество разнообразных стратегий борьбы с сорняками.
Другой пример ГМ-культуры — «золотой» рис, который изначально предназначался для Азии и был генетически модифицирован для производства почти в 20 раз больше бета-каротина, чем у предыдущих сортов. Золотой рис был создан путем модификации генома риса для включения в него гена нарцисса , Narcissus pseudonarcissus , который производит фермент, известного как фитенсинтаза, и гена бактерии Erwinia uredovora , который производит фермент под названием фитен десатураза. Введение этих генов позволило бета-каротину, который превращается в витамин А в печени человека, накапливаться в эндосперме риса — съедобной части рисового растения — тем самым увеличивая количество бета-каротина, доступного для синтеза витамина А в организме человека. тело.В 2004 году те же исследователи, которые разработали оригинальное растение золотого риса, усовершенствовали модель, получив золотой рис 2, который показал 23-кратное увеличение производства каротиноидов.
Другая форма модифицированного риса была создана для борьбы с дефицитом железа, которым страдают около 30 процентов населения мира. Эта ГМ-культура была создана путем введения в геном риса гена ферритина из фасоли Phaseolus vulgaris , который производит белок, способный связывать железо, а также гена гриба Aspergillus fumigatus , который продуцирует фермент, способный переваривания соединений, которые увеличивают биодоступность железа за счет переваривания фитата (ингибитор абсорбции железа).ГМ-рис, обогащенный железом, был разработан для сверхэкспрессии существующего гена риса, который продуцирует богатый цистеином металлотионеиноподобный (связывающий металл) белок, который усиливает абсорбцию железа.
Также в производстве находится множество других культур, модифицированных для того, чтобы выдерживать экстремальные погодные условия, характерные для других частей земного шара.
Лучшие медицинские колледжи в Индии 2020
Лучшие медицинские колледжи в Индии предлагают MBBS, BPT, BSc Medicine, BAMS и многие курсы PG, такие как MD, MS, M.Ch и DM. Лучшие имена среди этих колледжей включают 15 действующих AIIMS по всей Индии и другие государственные колледжи, такие как Христианский медицинский колледж (CMC), Веллор и Медицинский колледж вооруженных сил в Пуне.Рейтинговые агентства, такие как NIRF и India Today, ежегодно публикуют список лучших медицинских колледжей Индии. Некоторые из этих списков, например, рейтинг медицинских колледжей India Today и рейтинг NIRF 2020, приведены ниже.
- 16 октября: Результат NEET 2020 был выпущен NTA в виде оценочных карточек.
- 26 сентября: Выпущен ключ предварительного ответа NEET 2020. Кандидаты могут оспорить NEET Answer Key до 29 сентября.
Щелкните по ссылкам ниже, чтобы найти лучший колледж в Индии для медицинского образования в разных городах и штатах.
- В Индии 1650 медицинских колледжей, из которых 511 предлагают MBBS, а около 600 колледжей предлагают медицинские курсы pg.
- NEET — это единственный экзамен для медицинских курсов UG, таких как MBBS, и довольно много экзаменов, таких как NEET PG и AIIMS PG, проводится для медицинских курсов PG в Индии. Ознакомьтесь с полным списком лучших медицинских колледжей в Индии для получения MBBS через NEET .
- Средняя стоимость медицинского образования в Индии колеблется от 15 000 до 80 000 индийских рупий в год в государственных колледжах и может доходить до 50 000 000 индийских рупий в течение всего срока обучения в частных медицинских колледжах.
- Эти колледжи предлагают студентам различные специальности, такие как медицинские лабораторные технологии, физиотерапия, микробиология, анатомия человека и ЛОР. Качество образования на этих медицинских курсах сопоставимо с качеством обучения в лучших медицинских колледжах мира.
- Медицинские колледжи не обеспечивают надлежащий набор студентов в кампус, а предоставляют возможности для прохождения практики. Студенты начинают практику у старших врачей и постепенно продвигаются по служебной лестнице.
Продолжайте читать, чтобы узнать больше об этих колледжах и их рейтингах, сборах, экзаменах, сокращениях, процессе приема и многом другом.
Лучшие медицинские колледжи в Индии: рейтинг
Множественные учреждения, такие как India Today, NIRF, The Week, Outlook и т. Д., Ежегодно публикуют рейтинги лучших медицинских колледжей Индии. Колледжи оцениваются по различным параметрам, что помогает определить их ранги. Некоторые из этих параметров включают восприятие университета, качество преподавательского состава, результаты окончания, охват и инклюзивность института, гендерное соотношение и т. Д.
Агентства также публикуют списки, такие как Лучшие медицинские колледжи Индии 2020 для MBBS, лучшие юридические колледжи в Индии и еще много для различных других потоков.Ниже перечислены рейтинги лучших медицинских колледжей Индии с платой за обучение, опубликованные различными агентствами, такими как NIRF и India Today.
Лучшие медицинские колледжи Индии: рейтинг NIRF 2020
NIRF — это Национальная институциональная система рейтингов. Это рейтинговое агентство Министерства развития человеческих ресурсов (MHRD), которое публикует список лучших колледжей Индии в 8 различных областях, одним из которых является медицинский.
Рейтинги NIRF публикуются каждый год, и колледжи ранжируются на основе их результатов по различным параметрам.Параметры рейтинга NIRF включают:
- Преподавание, обучение и ресурсы
- Исследования и профессиональная практика
- Результат выпуска
- Информационно-просветительская деятельность и инклюзивность
- Восприятие сверстников
NIRF опубликовал список 40 лучших медицинских колледжей Индии в 2020 году по сравнению с 30 лучшими медицинскими колледжами в 2019 году. Лучшие из них перечислены ниже.
| Название колледжа | Рейтинг NIRF 2020 | Рейтинг NIRF 2019 | Изменение | Средняя годовая плата | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AIIMS Нью-Дели | 1 | ER 1 | Чандигарх | 2 | 2 | 0 | 6,000 индийских рупий | |
| Христианский медицинский колледж, Веллор | 3 | 3 | 0 | INR 48,530 | ||||
| 4 | NP | — | INR 21 300 | |||||
| SGPGIMS Lucknow | 5 | 4 | -1 | 10,400 индийских рупий | ||||
| Амрита Вишва Видьяпитам, Коимбатур | 7 | NP 904 92 | — | INR 92,870 | ||||
| JIPMER Puducherry | 8 | 8 | 0 | INR 5,000 | ||||
| Медицинский колледж Кастурба, Манипал | 40,000 | |||||||
| Медицинский университет Короля Джорджа, Лакхнау | 10 | 10 | 0 | INR 55,000 |
AIIMS Нью-Дели был признан лучшим медицинским колледжем Индии по версии NIRF в течение последних 3 лет.Институт предлагает различные медицинские курсы для студентов, приезжающих сюда со всей страны. Ознакомьтесь с подробной информацией о AIIMS New Delhi Courses and Fees .
Согласно рейтингу лучших медицинских колледжей Индии на 2020 год, составленному NIRF, в этот список вошли многие новые колледжи.
- Среди новых участников — Национальный институт психического здоровья и неврологии, Бангалор, и Амрита Вишва Видьяпитам, Коимбатур. Эти колледжи имеют 4 и 7 места соответственно.
- Ни один колледж, который уже присутствовал в списке 2019 года, не показал улучшения в рейтинге в этом году.
- Ведущие государственные медицинские колледжи Индии сохранили свои позиции в списке. Подробнее об их приеме читайте по ссылкам ниже.
Лучшие медицинские колледжи Индии: Рейтинг India Today
Ежегодно India Today публикует список лучших колледжей Индии по многочисленным направлениям обучения. В список лучших медицинских колледжей Индии входят частные и государственные колледжи со всей страны.В таблице ниже представлена подробная информация о рейтинге медицинских колледжей India Today на 2019 и 2020 годы.
| Название колледжа | Рейтинг India Today 2020 | Рейтинг India Today 2019 | Изменение | Средняя годовая плата за обучение | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AIIMS Нью-Дели | 1 | 1 | 0 | 1628 индийских рупий | |||||
| Христианский медицинский колледж, Веллор | 2 | 2 | 0 | INR 48,530 | |||||
| Медицинский колледж | Вооруженные силы 9049 | 0 | INR 31900 | ||||||
| Медицинский колледж Маулана Азад, Нью-Дели | 4 | 4 | 0 | INR 2,000 | |||||
| Jawaharlal Neduhruate Медицинский институт последипломного образования и последипломного образования 9049 | 5 | 0 | 5,000 индийских рупий | ||||||
| King George’s Medical Co llege, Лакхнау | 6 | 6 | 0 | INR 55000 | |||||
| Институт медицинских наук, Индусский университет Банарас, Варанаси | 7 | 7 | 0 | INR Колледж и больница Сафдарджунг, Нью-Дели | 8 | 9 | +1 | INR 33,500 | |
| Медицинский колледж леди Хардиндж, Дели | 9 | 8 | -1 | INR 1,400 INR Колледж медицинских наук, Нью-Дели | 10 | NP | — | INR 7000 |
India Today также считает AIIMS Нью-Дели лучшим медицинским колледжем в Индии.
- Семь лучших институтов в списке не изменили своих позиций.
- В список 10 лучших в этом году вошел 1 участник — Университетский колледж медицинских наук, Нью-Дели.
- Хотя ведущие частные медицинские колледжи Индии предлагают дорогостоящее образование, большинство государственных медицинских колледжей берут плату в пределах 50 000 индийских рупий.
Лучшие медицинские колледжи в Индии: рейтинг в прогнозе
В таблице ниже показан рейтинг медицинских колледжей по прогнозам в 2019 и 2018 годах.Опросы Outlook проводятся в сотрудничестве с Drshti Strategic Research Services.
| Название колледжа | Рейтинг в прогнозах на 2019 год | Рейтинг в 2018 году | Изменение | Средние годовые сборы | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AIIMS Нью-Дели | 1 | 1 | IN Медицинский колледж Сил, Пуна | 2 | 2 | 0 | INR 31900 | ||
| Христианский медицинский колледж, Веллор | 3 | 3 | 0 | INR 48,530 | |||||
| 4 | 4 | 0 | INR 5,56,000 | ||||||
| JIPMER, Пудучерри | 5 | 5 | 0 | Kingnow Медицинский университет Джорджа Кинга | 6 | 6 | 0 | 55000 индийских рупий | |
| Государственный медицинский колледж Гранта и госпиталь сэра Дж.Дж., Мумбаи | 7 | 7 | 0 | INR 60 000 | |||||
| 8 | 8 | 0 | INR 10,400 | ||||||
| Сет GS Медицинский колледж и больница KEM, Мумбаи | 9 | 9 | 0 | Медицинский колледж 91,650 9049a | 10 | 10 | 0 | INR 14,40,000 |
AIIMS Нью-Дели становится лучший игрок здесь тоже.В 2018 году институт занял 1 место . Другие включенные в рейтинг колледжи включают Медицинский колледж Вооруженных сил, Пуна и CMC Vellore.
Лучшие медицинские колледжи Индии: отсечка
В следующей таблице показано отсечение рейтинга лучших медицинских колледжей Индии на основе вступительных экзаменов, которые они принимают. За исключением JIPMER , все колледжи принимают балл NEET при приеме на MBBS .
| Название колледжа | Cut Off Rank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AIIMS Нью-Дели | 53 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Медицинская школа Амрита, Кочи | 32055-95035 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Медицинский колледж Кастурба, Мангалор | 3383-30521 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ДЖИПМЕР Пудучерри | 156 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Медицинский колледж короля Джорджа, Лакхнау | 88-496 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Название курса | Продолжительность | Средняя годовая плата |
|---|---|---|
| Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии (MBBS) | 5 лет 6 месяцев | INR 1,628 |
| 3 года 6 месяцев | 425 | INR |
| Бакалавр оптометрии (Б.Optom) | 4 года | INR 1,145 |
| Магистр наук (MSc) | 2 года | INR 1305 |
Христианский медицинский колледж, Веллор
CMC Велло медицинский институты в стране. Он занял 3-е место среди лучших медицинских колледжей Индии по версии NIRF и 2-е место по версии India Today.
- Годовая программа стипендий института по сестринскому делу является одной из самых востребованных программ в стране.
- Стоимость курса MBBS в CMC Vellore — одна из самых низких среди его современников — всего 48 530 индийских рупий в год.
В следующей таблице приведены подробные сведения обо всех медицинских курсах, предлагаемых в Христианском медицинском колледже в Веллоре.
Источник: cmcvellore.ac.in
В следующей таблице показана стоимость этих различных курсов.
| Название курса | Средняя годовая плата | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии (MBBS) | INR 48,530 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бакалавр наук (B.Sc) | INR 23,255 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бакалавр протезирования и ортодонтии | INR 23,255 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бакалавр профессиональной терапии | INR 22,605 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Название колледжа | Средняя годовая плата | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AIIMS Нью-Дели | INR 1,628 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Maulana Azad Medical College, Нью-Дели 9049 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Университетский колледж медицинских наук и больница GTB, Нью-Дели | 7000 индийских рупий | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Медицинский колледж Джавахарлала Неру (AMU), Алигарх | 44000 индийских рупий | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BHU Варанаси | BHU Варанаси | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Название колледжа | Средняя годовая плата | ||
|---|---|---|---|
| Медицинский колледж и больница RG Kar, Калькутта | INR 15,250 | ||
| IPGMER, Kolkata | 9047 | 9047 INR Медицинский колледж и больница, Калькутта | INR 15520 |
| Медицинский колледж Дарбханга, Дарбханга | 6,500 индийских рупий | ||
| Национальный медицинский колледж Калькутты, Калькутта | 11000 индийских рупий |
Лучшие медицинские колледжи в Западной Индии
9
| Название колледжа | Средняя годовая плата |
|---|---|
| Христианский медицинский колледж, Веллор | INR 48,530 |
| Медицинский колледж и научно-исследовательский институт Шри Рамачандры, Ченна, SRMC 9049 | 22,00,000 индийских рупий |
| Медицинский колледж Кастурба (KMC), Манипал | INR 14,40,000 |
| Бангалорский медицинский колледж и исследовательский институт, Бангалор | INR 14,850 |
| St.John’s Medical College, Бангалор | INR 5,56 400 |
Лучшие медицинские колледжи Индии: Entrance Exam Wise
Различные колледжи, входящие в 100 лучших медицинских колледжей Индии, принимают множество различных вступительных медицинских экзаменов для приема студентов для различных медицинских курсов бакалавриата. Ниже мы перечислили некоторые из этих колледжей в соответствии с принятыми ими баллами за вступительные экзамены.
Лучшие медицинские колледжи Индии для получения MBBS через NEET
NEET — это самый важный национальный экзамен для приема в медицинские учреждения в Индии.Экзамен был проведен 13 сентября 2020 года. Регистрационный взнос NEET составляет 1500 индийских рупий для студентов общей категории. Ниже перечислены некоторые из лучших медицинских колледжей Индии по NEET .
- Христианский медицинский колледж, Веллор
- Медицинский колледж вооруженных сил, Пуна
- Медицинский колледж Кастурба, Мангалор
- Медицинский колледж Мауланы Азад, Нью-Дели
Также проверьте,
Лучшие медицинские колледжи в Индии: Часто задаваемые вопросы
Вопрос. Какой колледж лучше всего подходит для медицинских исследований в Индии?
Отв. Согласно рейтингу, AIIMS Delhi и CMC Vellore являются лучшими из них для изучения медицины в Индии.
Вопрос. В каком медицинском колледже самая низкая стоимость обучения в Индии?
Отв. Всеиндийский институт медицинских наук, Дели, взимает самую низкую плату — всего 1628 индийских рупий за студента за один год.
Вопрос. Стоит ли платить 1 крор за медицинский колледж в Индии (MBBS)?
Отв. Выбор колледжа на основе денег никогда не является хорошей стратегией, дорогой или дешевой. Однако, когда в Индии так много хороших колледжей, предлагающих дешевое образование, как AIIMS New Delhi, тогда зачем искать такие дорогие колледжи MBBS . Вы должны сосредоточиться на хорошей подготовке к очень жестким конкурсным экзаменам, чтобы вы могли поступить в AIIMS и другие государственные колледжи и завершить свое образование менее чем за 10 000 рупий.
Однако да, это правда, что не каждому студенту удается зачислить в AIIMS.Представьте, что сокращение AIIMS в Нью-Дели в прошлом году было всего 53. Поэтому, когда в таких случаях вы застряли в выборе колледжа, взимающего 1 крор индийских рупий за медицинское образование, не забудьте проверить некоторые моменты:
- Имеет ли колледж хорошую репутацию в этом секторе?
- Получены ли институтом все необходимые аккредитации и одобрения, такие как MCI, UGC, NAAC и т. Д.?
- Предлагает ли колледж хорошие возможности карьерного роста и выгодные возможности трудоустройства, чтобы рентабельность инвестиций (возврат инвестиций) была достойной?
Только после того, как вы проверили все эти параметры, можно поступать в такой дорогой вуз.
Вопрос. Сколько медицинских колледжей в Индии?
Отв. В Индии 1 567 лучших медицинских колледжей, 996 частных и 571 государственный медицинский колледж.
Ques. Какова общая продолжительность курса MBBS в Индии?
Отв. Общая продолжительность курсов MBBS варьируется от колледжа к колледжу. Как правило, степень бакалавра медицины длится от 4 лет 6 месяцев до 6 лет в течение всего курса.
Вопрос. Какие лучшие медицинские колледжи в Индии признаны?
Отв. Все медицинские колледжи и их квалификации в Индии признаны Медицинским советом Индии (MCI).
Вопрос. Разрешены ли окрашенные волосы и борода студентам в медицинские колледжи?
Отв. В большинстве колледжей разрешено окрашивание волос, но некоторые из них действительно строги в отношении бороды среди старших студентов. Однако в Индии не существует такого критерия исправления.
Вопрос. Какой ранг требуется для AIIMS Дели?
Отв. Заключительный ранг AIIMS Дели остается между 50-75.
Клиника внутренних болезней
китайский язык жестов
брюшная аорта aneurysmabdominal painabdominal swellingabnormal анализ крови причина по kidneyabnormal менструального bleedingabnormal мазок smearsachilles tendonitisacid база / электролит disturbancesacl injuryacneacoustic neuromaacquired кручение dystoniaactinic keratosisacute и хронический угол закрытие почечной failureacute glaucomaacute careacute ишемической strokeacute почка diseaseaddison это diseaseadjustment disorderadult врожденного сердце diseasealtered умственную statusalveolar hypoventilationalzheimer это diseaseamenorrheaampullary canceramyloidosisanal canceranal fissureanal fistulaanemia Расстройства травмы голени ecrosisback painback traumabarrett esophagusbasal клетки carcinomabenign neoplasmbenign простатической hyperplasiabicipital tendinitisbig spleenbile проток cancerbiliary пациент заболевания, требующий ercpbiliary пациента заболевания, требующего eusbipolar disorderbladder cancerbladder infectionbladder камень, urinaryblood в urinebloodclotting problemsbody дисморфоз disorderbone cancerbone infectionborderline личность disorderbrachial сплетение injurybradycardiabrain abscessbrain артериовенозной malformationbrain bleedbrain tumorbreast abscessbreast cancerbreast cystbreast жир necrosisbreast fibroadenomabroken bonesbroken перелом челюсти, бронхоэктазы, бронхит, сращение большого пальца, синдром ожога рта, ожоги, рак, боль, сердечная аритмия, кардиомегалия, кардиомиопатия, профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, каротидное заболевание, синдром запястного канала, катаракта, кавернозное синусовое заболевание, рецидивирующее заболевание, атеросклероз центральной нервной системы, апнеор, церебральный сон, цереброваскулярный синдром, рецидивирующий синус, атеросклероз центральной нервной системы. aneurysmcerebral contusioncerebral palsycerebral сосудистой accidentcerebrospinal жидкости rhinorrheacerebrovascular accidentcervical myelopathycervical polypscervical radiculopathycervical позвоночника stenosiscervical spondylosiscfrdcharcot-Мари-Тута diseasecheck-upchiari malformationscholecystitischoledocholithiasischolelithiasischolesteatomacholesterolchondromalaciachronic назад painchronic состояние от childhoodchronic diarrheachronic заболевания managementchronic почек diseasechronic печени diseasechronic mastoiditischronic миелолейкоз leukemiachronic обструктивное легочное diseasechronic painchronic sinusitischronic миндалины и adenoidscircadian ритм disorderscirrhosisclavicle fractureclostridium difficilecoarctation из аортаколит, рак толстой кишки, расстройство толстой кишки, полипы толстой кишки, дивертикулит толстой кишки, обычная простуда, комплексные парциальные припадки, комплексный региональный болевой синдром, компрессионный перелом, сотрясение мозга, расстройство поведения, врожденное заболевание сердца, застойная сердечная недостаточность, запор, контактный дерматит, конверсионное нарушение ordercoronary артерии dissectioncorticobasal diseasecoronary артерии degenerationcubital тоннель syndromecushing diseasecystic fibrosiscystic диабет фиброз, связанный, cfrdcystoceledandruffde Кервенна tenosynovitisdeconditioningdeep венозного thrombosisdelusional disorderdementiadetached retinadevelopmental delaydiabetes insipidusdiabetes диабет типа 1diabetes диабет типа 2diabetic footdiabetic ketoacidosisdiabetic nephropathydiabetic retinopathydifficulty swallowingdisease из larynxdisease из pharynxdisease из vulvadislocated lensdissecting аорты aneurysmdiverticulitisdown syndromedrug overuseductal карцинома в situduodenal рак, контрактура Дупюитрена, дуральные артериальные венозные свищи головного мозга и позвоночник, дисфункция евстахиевой трубы, дислексиадислипидемия, дисфониадистимиядистония, вывих локтя, эмфизема, энцефалопатия, эндокардит, эндометриальный полипсендометриоз, эндофтальмита, эндометриоз, эндометриоз, эндофтальмита, абсорбция желудка, лимфатическая болезнь, энцефалопатия, лимфатическая болезнь, лимфатическая болезнь, эндометриоз, эндометриоз, эндофтальмита, абсорбция желудка дуральная hematomaepilepsyesophageal achalasiaesophageal canceresophageal disorderesophageal моторики disorderesophageal strictureesophageal varicesesophagitisessential hypertensionessential tremorextremity traumaface и шеи injuryfacial кости fracturefacial нерва paralysisfacial traumafallen archesfallsfamily medicinefamily physicianfarsightednessfecal impactionfecal incontinencefemale incontinencefemur fracturefibrocystic breastsfibromyalgiafinger dislocationfinger fracturefinger lacerationfistulasflat feetfluid в середине earfoot fracturefoot sprainfoot swellingfoot ulcerforearm fracturefracturefragile х syndromefriedreich-х ataxiagait disordergallbladder cancergallbladder polypsgallstonesgasgastric перепускной historygastric cancergastric язвенный желудок, гастроэнтерит, гастроэзофагеальный рефлюкс, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация желудочно-кишечного тракта, стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта, гастропарез, общие внутренние болезни, общее судорожное расстройство, генетические и кистозные заболевания почек, генетическое состояние генетическая мутация: генитальный герпес, генитальные бородавки, генитальный рак, гериатрическая гастроэнтерология, гериатрические синдромы, глаукомагломерулонефрит.пилори infectionhammer toeshamstring injuryhand fracturehand lacerationhead и шеи cancerheadachehearing disordershemangiomahematocelehemorrhagic strokehemorrhoidhemorrhoidshepatitishepatitis ahepatitis bhepatitis cherniaherniated dischigh cholesterolhigh белых клеток крови counthip arthritiship painhiv aidshodgkin это diseasehuntington diseasehydrocelehydrocephalushydronephrosishyperlipidemiahyperosmolar гипергликемии statehyperparathyroidismhypersomniahypertensionhyperthyroidismhypertrophic cardiomyopathyhypoglycemiahypoparathyroidismhypothyroidismhypoventilation в нервно-мышечной diseaseidiopathic тромбоцитопения purpuraileitisimmunizationsimpingement синдром shoulderincisional herniainfectioninflammation яичка tubesinflammatory кишечника diseaseinflammatory кишечника заболевания, ibdinguinal herniainsomniaintellectual disabilityinterstitial cystitisinterstitial легких болезнь внутричерепное кровоизлияние, кишечник, инвазивный протоковый рак ,вазивный лобулярный рак, синдром раздраженного кишечника. Синдром eirritable кишечника, ibsjoint arthritisjoint infectionjoint painkeloidkidney stonekidney transplantationknee injuryknee связки sprainknee painleg swellingleukemialewy тела dementialichen planusligament sprainligament tearliver cancerlou Герига diseaselow назад painlow крови pressurelow белых кровяных клеток countlower ноги fracturelumbar radiculopathylumbar спинного stenosislumbar spondylosislung и грудь infectionslung cancerlupuslyme diseasemacular degenerationmajor депрессивное disordermalabsorption syndromemale infertilitymalignant mesotheliomamallet fingermarfan syndromemastitismastoiditismaxillary карциномамекелевый дивертикул медиастинитмедицинские расстройства и проблемы во время беременностимедицинский комплекс хрупкаямеланомамелазмолезниезмениераменингиоменикус травмаменопаузаменструальные расстройства аномалия среднего ухаигреньмитральная регургитациямитральный стенозимитральный клапан пролапсмолярная беременностьмолезная опухоль рта ophymuscle painmuscle strainmuscle tearmuscle слабость-generalmyasthenia gravismyelodysplasiamyocardial infarctionmyocarditismyositisnarcolepsynasal cancernasal deformitynasal fracturenasal polypsnasal перегородку deviationnasopharyngeal carcinomanausea / vomitingnearsightednessneck painnervous stomachneuroendocrine cancernon сердца в грудной клетке painnon-Ходжкина lymphomanonsteroidal противовоспалительный препарат overdosenose elbowobesityobesity гиповентиляции syndromeobsessive компульсивное disorderoccupational легких bleednursemaid в diseaseoptic neuritisoral leukoplakiaorbital fractureorbital massorchitisosteoarthritisosteochondritis dissecansosteopeniaosteoporosisovarian cystoveractive bladderoveruse injuriespaget болезнь заболевание соска, боль, поджелудочная железа, желчная, поджелудочная железа, воспаление, рак поджелудочной железы, нейроэндокринная опухоль, поджелудочная железа, псевдокиста, панкреатит, цистпанкреатит, панкреатит, психическое расстройство, парасомнии, рак щитовидной железы, болезнь Паркинсона, дислокация надколенника. atellar сухожилия rupturepelvic органа prolapsepelvic painpemphigoidperipheral нерва transectionperipheral сосудистой diseaseperitoneal mesotheliomaperitonsillar abscesspersonality disorderpharyngeal pouchpheochromocytomaphimosisphobiaspituitary tumorplantar fasciitisplasmacell disorderspleural diseasepolymyalgia effusionpneumothoraxpolycystic почек rheumaticapolypharmacypost оперативное painpost-травматического стресса disorderposterior крестообразной связки injuriesposterior стекловидное detachmentprediabetespregnancypregnancy complicationspresbyopiapreventionpriapismprimary careprimary склерозирующий cholangitisprogressive надъядерного palsyprostate cancerprotein в urinepseudogoutpseudotumor cerebripsoriasispsoriatic arthritispuerperal depressionpulmonary fibrosispuncture раны, fingerpuncture раны, кисть, психогенное двигательное расстройство, перелом лучевой головки, болезнь Рашрейно, ректальное кровотечение, ректальный рак, рефлекторная симпатическая дистрофиренальная недостаточность, острая почечная недостаточность, хроническая дыхательная недостаточность, окклюзия ретинальной артерии. usionretinal вены occlusionrheumatoid arthritisrheumatologic и клубочковой diseasesrosacearotator манжета syndromerunning injuriessarcomascaphoid fracturescarschizoaffective disorderschizophreniasciaticasclerodermascoliosisseasonal аффективное disorderseborrheic dermatitisseizuresemicircular канал fistulasexual здоровья и dysfunctionsexually передается diseaseshin splintsshoulder и локоть injuriesshoulder injuryshoulder совместного dislocationshoulder painshoulder sprainsi сустава dysfunctionsickle клетки diseasesinusitissituational depressionsjogren игровая syndromesleep apneasleep, связанные с движением disorderssmall кишечника cancersmall кишечника lymphomasmall легкого cancersmall кишечного tumorssmokingsnoringsocial тревожные расстройства расстройства соматизации особые потребностисперматоцелеспина бифидаспинальная травма спинного мозга, острые опухоли спинного мозга, селезенки, спондилолист, спортивные травмы, растяжение, плоскоклеточный рак, стеноз гортани, рак желудка, структурные заболевания сердца, субарахноидальное кровоизлияние, злоупотребление веществами, надмыщелковый разрыв tureswallowing disorderssystemic sclerosistachycardiatemporal arteritistemporal лопасть epilepsytendon lacerationtendonitistennis elbowtenosynovitistesticular cancertesticular torsiontestosterone deficiencythalassemiathoracic spondylosisthymoma / тимус carcinomathyroid cancerthyroid cystthyroiditistoe fracturetongue cancertonsillar cancertourette syndrometransient глобальной amnesiatransient ишемической attacktransverse myelitistraumatraumatic мозг injurytraumatic нерв injurytravel medicinetriangular костная комплекс injurytrigeminal neuralgiatrigger fingertriple отрицательна грудь cancertropical infectionstumors рта, головы и necktylenol overdosetylenol poisoningulcerative колит, язвенный проктит, лучевая нейропатия, пупочная грыжа, необъяснимая одышка, инфекция дыхательных путей, уретральный дивертикул, уретральный стриктура, уретрит, недержание мочи, мочекаменная болезнь, мочекаменная болезнь, мальформация мочевыводящих путей, удержание мочи, миома матки, пролапс матки, влагалище атрофиявагинит, клапанная болезнь сердца, сосудистая деменция, васкулит, вазэктомия, вазэктомия, обратная вентральная грыжа, заболевание голосовых связок, паралич голосовых связок, вальденстром, макроглобулинемия, гранулематоз Вегенера, потеря веса, растяжение связок запястья, дивертикул Зенкера
Развитие geneticsadult рак medicineadult брюшной стенки reconstructionaddiction careadult geneticsaesthetic surgeryallergy и immunologyanatomic и клинические pathologyaortic surgeryarthroscopic surgeryaudiologybalance disordersballoon endoscopybariatric surgerybehavioral medicineblood и carebody рак contouringbotox и fillersbotulinum токсин injectionsbrachial сплетение грудиПластика oncologybreast reconstructionbreast surgerycancer carecancer survivorshipcardiac surgerycardiologycardiothoracic surgerycardiovascular surgerycarpal туннель releaseceliac blockcerebrovascular surgeryclinical биохимический geneticsclinical сердца electrophysiologyclinical cytogeneticsclinical geneticsclinical lipidologyclinical молекулярная генетикаклиническая нейрофизиологияклиническая патологияклиническая психология хирургия толстой кишки и прямой кишкикомплексная реконструкция ожога ионных programmingdermatologydermatopathologydiabetes, эндокринология и metabolismdiagnostic radiologydiagnostic ultrasounddialysisear, нос и throatechocardiographyelbow surgeryelectromyography и нервной проводимость studiesendocrine surgeryendocrinologyepilepsy geneticsesophageal surgeryface, шея и брови liftfacial пластикового surgeryfacial reconstructionfamily medicinefeeding tubefetal interventionfetal surgeryfoot и anklefoot и лодыжка surgerygastroenterologygeneral medicinegeneral neurologygeneral surgerygeriatric medicinegynecologic oncologyhand surgeryhead и шея cancerhead и шея surgeryhealth психология трансплантация сердца и легкиххирургия сердечного клапанагематологиягепатология хирургия грыжи и травмы колена хирургия инфекционных заболеваний медицина бесплодие и репродуктивная эндокринологиявнутренняя медицина интервенционная кардиология интервенционная пульмонология суставные инъекции суставной ремонт и восстановление замена сустава трансплантация почки хирургия колена хирургия сустава, хирургия конечностей и конечностей Mity surgerylung surgerylymphedema surgerymaternal и плода medicinemedical биохимический geneticsmesotheliomamicrosurgeryminimally инвазивной гинекологической surgeryminimally инвазивной surgerymohs surgerymusculoskeletal medicinenephrologyneuro oncologyneurodevelopment disabilitiesneurogeneticsneurologyneuromuscular medicineneuropsychologyneurosurgeryobstetrics и gynecologyoncologyophthalmologyoptometryoral и челюстно surgeryorthopedic рука surgeryorthopedic surgeryorthopedic травма surgeryosteoarthritisotolaryngologyotology и neurotologyoveruse injuriespain managementpain medicinepancreas болезнь surgeryparkinson-х и движение disorderspediatric подростков gynecologypediatric endocrinologypediatric surgeryphysical медицина и rehabilitationphysical therapyplastic surgeryplastic хирургия в плазма головы и шеи, богатая тромбоцитами, PRPподиатрияподиатрияпрофилактическая медицинаprp инъекциипсихиатрияпсихологияпульмонологиярадиационная онкологиярадиологическая физикарадиологиярефлюксная хирургиярегенератор ческие medicineregenerative медицина therapyregenerative спорта medicinereproductive psychiatryrheumatologyrobotic surgeryrunning injuriesshoulder и локоть injuriesshoulder surgeryshoulder surgerysi сустава dysfunctionskin cancerskull surgerysleep medicinespine managementspine medicinespine neurosurgeryspine surgerysports medicinesports медицина rehabilitationsports Медицина surgerysports специфический rehabilitationsurgical oncologysurgical specialtiesthoracic surgerythyroid surgerytotal сустава replacementtransplant hepatologytransplant surgerytrauma surgeryultrasound руководствовались опорно-двигательного аппарата injectionurogynecologyurologyvascular neurologyvascular surgeryvasectomy reversalweight процедура потери / surgerywound carewrist хирургия
Поиск
Онлайн-курс медицинского английского
What is MedicalEnglish.ком?
В центре нашего внимания Медицинский английский и Английский для здравоохранения , как говорят
и написанные по всему миру в больницах, врачебных кабинетах и в отделениях неотложной медицинской помощи.
Наша программа, разработанная специально для вас, включает в себя изучение американского и британского языков.
занятия, в том числе: чтение, письмо, устная речь, множественный выбор, орфография и понимание прочитанного на слух.
Как это работает? Что включено?
Нам нравится думать о себе как о «интерактивном онлайн-учебнике» со встроенной «программой сертификации», которая
могут использоваться как в классах 100% онлайн, так и в классах смешанного обучения.Курс доставлен
через стандартный веб-браузер и отлично работает на любом компьютере, ноутбуке, планшете или мобильном телефоне с
Интернет-соединение.
Включенные темы и действия были написаны и разработаны
Эксперты TEFL (Teaching English as a Foreign Language). Уровень сложности варьируется от уровня ниже среднего.
на «Продвинутый» уровень английского языка по шкале CEFR (Council of Europe Language Level).
Технически это классифицируется как курс ESP (английский для конкретных целей),
обучение более 1000 терминов на рабочем месте в медицине.
Единицы в наличии
Одобрено и используется профессиональными учителями
Сделайте уроки веселее и продуктивнее
Сосредоточьтесь на реальном языке и профессиональных навыках
Наш контент написан специалистами в области медицины и здравоохранения и редактируется сертифицированными инструкторами EFL.
Это не переработанный курс английского языка общего назначения.
Мы преподаем на среднем и продвинутом уровне.
Студентам требуется не менее B1 (ниже среднего) или выше по шкале CEFR, чтобы успешно пройти этот курс.
Функции отчетности
Мы предлагаем подробные отчеты о деятельности и оценках в классе.
Все, что делает ученик, отслеживается учителем или администратором школы.
Развивать классное сообщество
В наших виртуальных классах есть дискуссионные форумы, где учителя могут
публиковать важные обновления, файлы PDF, MP3 и изображения.
У нас уникальные виды деятельности
Курс включает в себя запрограммированное чтение, заполнение пробелов, аудирование, правописание,
письменная и устная деятельность.
Отзывчивый интерфейс
Все действия можно выполнять на смартфоне, планшете, компьютере или устройстве любого размера.
Сертификация готова
Включает ДВА сертификата медицинского английского (для наших основных и технических подразделений)
которые студенты могут скачать и распечатать.Для проверки личности используется встроенный QR-код.
Партнер с нами
Узнайте о наших вариантах кобрендинга, партнерских отношениях и т. Д.
Сделайте свой EFL (английский как иностранный) и ESP (английский для особых целей) более продуктивным.
Сертификация
включена!
Студенты, завершившие полный модуль модулей, получат распечатанный сертификат, которым они смогут поделиться с друзьями и потенциальными работодателями.
Настройка и совместное использование сертификата теперь доступны по запросу. Пожалуйста, свяжитесь с нами, для более подробной информации!
Какая педагогика за этим стоит?
Контент, написанный экспертами
Многие учителя ESP (английский для особых целей) даже не знают предмета, который они преподают. Это нормально!
Наши материалы написаны и озвучены профессионалами, многие из которых имеют сертификат EFL (английский как иностранный).
учителя.
Встроенные инструменты для работы в классе
Легко просматривайте и управляйте учащимися, временем, проведенным в сети, выполненными действиями и оценками
Ознакомьтесь с обзором …
Геймификация в мировом рейтинге
Студенты могут сопоставить свои результаты с базой данных
пользователей по всему миру
Подробнее .
Код мкб внебольничная пневмония: Пневмония у взрослых (внебольничная пневмония) > Клинические протоколы МЗ РК
| МКБ-10 | |
| Код | Название |
| J13 | Пневмония, вызванная Streptococcuspneumoniae |
| J14 | Пневмония, вызванная Haemophilusinfluenzae |
| J15 | Бактериальн.пневмония, не классифицирован. в других рубриках (исключены: пневмония, вызван.Chlamydiaspp- J16.0 и «болезнь легионеров»-А48.1) |
| J15.0 | Пневмония, вызванная Klebsiellapneumoniae |
| J15.1 | Пневмония, вызванная Pseudomonasspp. |
| J15.2 | Пневмония, вызванная Staphylococcusspp. |
| J15.3 | Пневмония, вызванная стрептококками группы В |
J15. 4 | Пневмония, вызванная другими стрептококками |
| J15.5 | Пневмония, вызванная Escherichiacoli |
| J15.6 | Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицател. бактериями |
| J15.7 | Пневмония, вызванная Mycoplasmapneumoniae |
| J15.8 | Другие бактериальные пневмонии |
| J15.9 | Бактериальная пневмония неуточненной этиологии |
| J16 | Пневмония, вызванная другими инфекционными возбудителями, не классифицированная в других рубриках |
| J16.0 | Пневмония, вызванная Chlamydiaspp. |
| J16.8 | Пневмония, вызванная другими установленными возбудителями |
| J17* | Пневмония при заболеваниях, классифицированных в других рубриках |
J17. 0* сальмонеллезе – А022.2, туляремии – А721.2, брюшном тифе – А031., коклюше – А37.) | Пневмония при бактериальных заболеваниях, классифицированных в других рубриках (пневмония при: актиномикозе-А42.0, сибирской язве-А22.1, гонорее – А54.8, нокардиозе-А43.0, |
| J17.1* | Пневмония при вирусных заболеваниях, классифицированных в других рубриках (пневмония при: цитомегаловирусной болезни – В25.0, кори – В05.2, краснухе – В06.8, ветряной оспе – В01.2) |
| J17.2* | Пневмония при микозах |
| J17.3* | Пневмония при паразитозах |
| J17.8* | Пневмония при заболеваниях, классифицированных в других рубриках (пневмония при: орнитозе – А70, Ку-лихорадке –А78, острой ревматической лихорадке – 100, спирохитозе –А69.8) |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
Внебольничная пневмония — МКБ-10 | Medum.
ru
Ниже приведён список действующих веществ, относящихся к коду J18.9 МКБ-10 (наименования фармакологических групп и перечень торговых названий, связанных с этим кодом).
Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды
Фармакологические группы: Общетонизирующие средства и адаптогены, Регенеранты и репаранты
Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа: Пенициллины в комбинации с другими препаратами
Фармакологические группы: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей, Слабительные средства
Фармакологические группы: Глюкокортикостероиды, Офтальмологические препараты
Фармакологическая группа: Карбапенемы
Фармакологические группы: Седативные препараты, Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей, Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства
Фармакологические группы: Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинации с другими препаратами, Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС в комбинации с другими препаратами
Фармакологические группы: Офтальмологические препараты, Хинолоны/фторхинолоны
Фармакологическая группа: Оксазолидиноны
Фармакологическая группа: Местнораздражающие средства
Фармакологические группы: Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства, Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Фармакологическая группа: Глюкокортикостероиды
Фармакологическая группа: Макролиды и азалиды
Фармакологические группы: Прочие иммуномодуляторы, Противовирусные средства (исключая ВИЧ)
Фармакологическая группа: Ферменты и антиферменты
Фармакологическая группа: Цефалоспорины
Фармакологическая группа: Цефалоспорины в комбинации с другими препаратами
Фармакологическая группа: Цефалоспорины
Фармакологические группы: Белки и аминокислоты, Средства для энтерального и парентерального питания
Фармакологические группы: Прочие гиполипидемические средства, Прочие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства, Общетонизирующие средства и адаптогены
Фармакологическая группа: Карбапенемы
Фармакологическая группа: Прочие антибиотики
Тяжелая внебольничная пневмония | Компетентно о здоровье на iLive
Критерии тяжёлой внебольничной пневмонии
Малые критерии, оцениваемые при госпитализации:
- частота дыхания >30 в минуту,
- РаО2/FiO2
- мультилобарные инфильтраты (по данным рентгенограммы грудной клетки),
- спутанность сознания или дезориентированность,
- уремия (азот мочевины крови >20 мг/дл),
- лейкопения (лейкоциты крови 3) как следствие инфекции,
- тромбоцитопения (тромбоциты крови 3),
- гипотермия (температура тела
- гипотензия (систолическое АД
Большие критерии, оцениваемые при госпитализации или в течение всего периода болезни:
- потребность в ИВЛ,
- септический шок с потребностью в вазопрессорах.

К другим потенциальным критериям относят гипогликемию (у больных без диабета), алкоголизм, гипонатриемию, метаболический ацидоз или повышение уровня лактата, цирроз печени, асплению.
[17], [18], [19], [20], [21]
Как распознается тяжелая пневмония?
Наиболее частые симптомы внебольничной пневмонии:
- кашель,
- продукция мокроты,
- лихорадка,
- одышка,
- боли в грудной клетке,
- озноб,
- кровохарканье.
Реже встречающиеся симптомы:
- головная боль,
- слабость,
- миалгии,
- артралгии,
- синкопе,
- диарея,
- тошнота,
- рвота.
При физикальном обследовании выявляют лихорадку, тахипноэ, цианоз, хрипы, притупление перкуторного звука, усиление голосового дрожания и бронхофонии, признаки плеврального выпота.
Классические признаки пневмококковой пневмонии:
- внезапное начало (24-48 ч),
- высокая лихорадка,
- озноб,
- плевральные боли,
- отделение «ржавой» мокроты,
- при обследовании довольно часто обнаруживают лабиальный герпес, признаки легочной консолидации и крепитации.
Клиническая картина пневмоний у пожилых больных может заметно отличаться от таковой у молодых пациентов. У больных старше 75 лет лихорадка и кашель отсутствуют в 15% и 40% соответственно. Иногда единственные признаки пневмоний у пожилых больных — тахипноэ, тахикардия и спутанное сознание (50-75% больных).
Рентгенография грудной клетки — «золотой стандарт» диагностики пневмоний. Синдром долевого уплотнения легких (плотные гомогенные инфильтраты) с воздушными бронхограммами характерен для пневмоний, вызванных «типичными» бактериями. Двусторонние базальные интерстициальные или ретикулонодулярные инфильтраты чаще встречают при пневмониях, вызванных атипичными микроорганизмами. Однако рентгенологическая картина, как и клинические данные, не позволяет достоверно установить этиологию пневмонии.
Независимо от вида возбудителя, наиболее часто воспалительный процесс поражает нижние доли лёгких. При пневмококковой пневмонии, осложненной бактериемией, чаще наблюдают вовлечение в процесс нескольких долей лёгких и наличие плеврального выпота. Характерные рентгенологические находки при стафилококковой пневмонии мультидолевое поражение, абсцедирование, пневматоцеле, спонтанный пневмоторакс. Для пневмонии, вызванной К. pneumoniae, более характерно вовлечение в процесс верхних долей (чаще справа) и деструкция легочной паренхимы с образованием абсцессов. Образование абсцессов также наблюдают при пневмониях, вызванных анаэробами, грибами, микобактериями, и практически не встречают при пневмониях, вызванных S. pneumoniae, М. pneumoniae, С. pneumoniae.
Довольно редко при рентгенографии грудной клетки у больных с пневмонией получают ложноотрицательные результаты:
- при обезвоживании больных,
- при нейтропении,
- при пневмоцистной пневмонии,
- на ранних стадиях заболевания (до 24 ч от развития заболевания).
В сложных случаях возможно проведение КТ грудной клетки, так как данный метод более чувствителен.
Лабораторные методы исследования
Лабораторные исследования в ОРИТ должны включать газовый анализ артериальной крови и основные показатели крови. Общий анализ крови — рутинный диагностический тест у больных с пневмонией. Число лейкоцитов крови более 15х109/л — сильный аргумент в пользу бактериальной природы пневмонии (чаще пневмококковой), хотя более низкие значения не исключают бактериальной природы. Некоторые биохимические тесты (мочевина, глюкоза, электролиты, маркёры функции печени) обычно выполняют для оценки тяжести заболевания и выявления сопутствующей патологии (почечная или печеночная недостаточность).
С-реактивный белок не может использоваться в дифференциальной диагностике бактериальной и небактериальной пневмоний. Его уровень слабо коррелирует с ее тяжестью. Но клиническое течение пневмонии хорошо соответствует изменениям концентрации С-реактивного белка С-реактивный белок, ИЛ-6 и прокальцитонин имеют независимое прогностическое значение.
Микробиологическое исследование
Микробиологические исследования могут помочь в выборе лечения, особенно у наиболее тяжелых больных. Всем больным с тяжелой пневмонией, госпитализированным в ОРИТ, рекомендовано проведение следующих микробиологических исследований:
- исследование крови,
- окраска по Граму и посев мокроты или материала из нижних отделов дыхательных путей,
- анализ плевральной жидкости (при ее наличии),
- исследование антигенов Legionella spp и S. pneumoniae в моче,
- исследование материала из нижних отделов дыхательных путей методом прямой иммунофлюоресценции для обнаружения вируса гриппа и RS-вируса в зимний период,
- исследование материала из нижних отделов дыхательных путей методом ПЦР или посева для обнаружения Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae и Legionella spp. при доступности надежных тестов,
- серологические исследования на Legionella spp. и атипичных возбудителей исходно и в динамике при отсутствии ПЦР-диагностики.
Микробиологическое исследование крови (кровь забирают из двух мест) следует проводить до любой антибактериальной терапии и как можно раньше. В общей сложности положительную культуру крови обнаруживают в 4-18% случаев, причем основным патогеном является S. pneumoniae.
Подходящим для проведения анализа считают образец мокроты, полученный при глубоком откашливании. У больных, находящихся на ИВЛ, для проведения бактериологического обследования используют трахеобронхиальный аспират. Отрицательные результаты посевов при использовании данных методов получают в 30-65% всех случаев. Определённые проблемы связаны с тем, что у 10-30% больных пневмонией отсутствует мокрота, а до 15-30% больных уже получали антибиотики до взятия мокроты для анализа.
В качестве экспресс-методов микробиологической диагностики используют методы выявления антигенов микроорганизмов в моче. В настоящее время доступны тесты для обнаружения антигенов S. pneumoniae и Legionella pneumophila серогруппы 1 (ответственна за 80% всех случаев легионеллезной инфекции), чувствительность методов составляет 50-84%, а специфичность — более 90%.
В качестве экспресс-метода для выделения некоторых микроорганизмов (Chlamydophila, Mycoplasma и Legionella) из мокроты и аспирата может быть использован метод ПЦР. Однако данный метод пока плохо стандартизован, и интерпретация результатов может быть затруднена.
Серологические методы не помогают в начальной оценке этиологического фактора пневмоний, и их обычно не рекомендуют для рутинного использования. Они могут иметь большое значение для ретроспективного анализа. Серологические тесты обычно проводятся с целью выявления атипичных бактерий и включают оценку уровня антител IgG в парных сыворотках (с интервалом в 2-4 нед). Повышение титра холодовых гемагглютининов более 1 64 наблюдают в 30-60% случаев у больных с инфекцией М. Pneumoniae. Однако данный тест становится положительным только через неделю после начала заболевания. Для достижения диагностического титра IgM к М pneumoniae также необходимо около недели, а для достижения диагностического титра IgM к С. Pneumoniae — около трех недель. Обнаружение единичного титра IgG к Legionella spp. более 1 256 считают достаточным для выявления острой легионеллезной инфекции, однако чувствительность метода составляет лишь 15%.
Недостаток анализа мокроты и аспирата — контаминация образца микрофлорой ротоглотки. Преодолеть данный недостаток способны такие методы, как транстрахеальная аспирация, трансторакальная аспирация тонкой иглой и бронхоскопия с проведением защищенной щёточной биопсии и БАЛ. Первые два метода практически не используют на практике, так как они довольно травматичны и сопровождаются развитием побочных эффектов. Бронхоскопические методы применяют в основном у больных с госпитальной пневмонией, при внебольничной пневмонии используют только у тяжёлых больных. При проведении защищённой щеточной биопсии диагностически значимым титром бактерий для диагностики пневмонии считают количество колониеобразующих единиц в 1 мл более 103, при проведении БАЛ — более 104.
Пневмония острая внебольничная код мкб
Пневмония — воспаление альвеол легких, как правило, развивается в результате инфекции. Болезнь начинается с воспаления отдельных альвеол, они заполняются белыми кровяными клетками и жидкостью. В результате затрудняется газообмен в легких. Обычно поражено только одно легкое, но в тяжелых случаях возможна двусторонняя пневмония.
Воспаление легких может распространяться из альвеол в плевру (двуслойную мембрану, которая отделяет легкие от стенки), вызывая плеврит. Между двумя листками плевры начинается скопление жидкости, которая сдавливает легкие и затрудняет дыхание. Патогенные микроорганизмы, вызывающие воспаление, могут попасть в кровеносную систему, что приводит к опасному для жизни заражению крови. У ослабленных людей из группы риска — младенцев, стариков и людей с иммунодефицитом — воспаление может настолько обширно поражать легкие, что возможно развитие дыхательной недостаточности, являющейся потенциально летальным состоянием.
Причины возникновения
В основном, причина развития заболевания у взрослых пациентов — бактериальная инфекция, как правило, бактерии вида Streptococcus pneumoniae. Эта форма пневмонии часто бывает осложнением после вирусной инфекции верхних дыхательных путей. Причиной заболевания также могут быть вирусы гриппа, ветряной оспы, Haemophilus influenzae и Mycoplasma pneumoniae.
Бактерии Legionella pneumophila (присутствуют в системах кондиционирования воздуха) вызывают т.н. болезнь легионеров, которая может сопровождаться поражением печени и почек.
Пациентов больниц, находящихся там в связи с другими заболеваниями, в основном детей и стариков, часто поражает бактериальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus, а также бактериями Klebsiella и Pseudomonas.
В некоторых случаях пневмонию вызывают другие микроорганизмы, такие как грибы и простейшие. Эти инфекции обычно встречаются редко и легко протекают у людей в нормальной физической форме, но они распространены и практически летальны у пациентов с иммунодефицитом. Например, Рneumocystis carinii может жить в здоровых легких, не вызывая болезни, но у больных СПИДом эти микробы приводят к тяжелой пневмонии.
Существует редкая форма заболевания, которую называют аспирационная пневмония. Ее причиной является попадание рвотных масс в дыхательные пути. Наблюдается у людей с отсутствующим кашлевым рефлексом, который развивается при сильном опьянении, передозировке наркотиков или травме головы.
Факторы риска
Факторами риска являются курение, алкоголизм и плохое питание. Пол, генетика значения не имеют. В группу риска входят грудные дети, старики, пациенты с тяжелыми и хроническими болезнями, такими как сахарный диабет, а также с иммунодефицитом вследствие тяжелых заболеваний, таких как СПИД. Нарушение иммунной системы также происходит при лечении иммуносупрессантами и проведении химиотерапии.
Некоторые формы пневмонии стало очень трудно лечить из-за повышенной резистентности бактерий, вызывающих болезнь, к большинству антибиотиков.
Симптомы
У бактериальной пневмонии обычно быстрое начало, а тяжелые симптомы появляются в течение нескольких часов. Характерны следующие симптомы:
- кашель с коричневой или кровянистой мокротой;
- боль в груди, которая усиливается во время вдоха;
- одышка в спокойном состоянии;
- высокая температура, бред и спутанность сознания.
Небактериальная форма заболевания не дает таких специфических симптомов, и ее проявления развиваются постепенно. Больной может чувствовать общее недомогание в течение нескольких дней, затем повышается температура и пропадает аппетит. Единственными респираторными симптомами могут быть только кашель и одышка.
У маленьких детей и стариков симптомы любой формы пневмонии менее выражены. У грудных детей вначале появляется рвота и повышается температура, которая может вызвать спутанность сознания. У стариков респираторные симптомы не проявляются, но возможна сильная спутанность сознания.
Диагностика
Если врач предполагает пневмонию, то диагноз следует подтвердить флюорографией, которая покажет степень инфекционного поражения легких. Для идентификации патогенного микроорганизма собирают и исследуют образцы мокроты. В целях уточнения диагноза также делают анализы крови.
Лечение
Если пациент находится в хорошем физическом состоянии и у него только легкая пневмония, возможно лечение в домашних условиях. Для того чтобы сбить температуру и снять боль в груди, применяют анальгетики. Если причиной заболевания является бактериальная инфекция, врачи назначают антибиотики. При грибковой инфекции, вызывающей пневмонию, выписывают противогрибковые лекарства. В случае легкой вирусной формы заболевания не проводят никакой специфической терапии.
Лечение в стационаре необходимо больным тяжелой бактериальной и грибковой пневмонией, а также грудным детям, старикам и людям с иммунодефицитом. Во всех этих случаях медикаментозная терапия остается той же, что и в случае амбулаторного лечения. Тяжелую пневмонию, обусловленную вирусом простого герпеса человека, того же патогенного микроорганизма, который вызывает и ветряную ослу, можно лечить пероральным или внутривенным введением ацикловира.
Если в крови низок уровень кислорода или началась сильная одышка, проводят кислородное лечение через лицевую маску. В редких случаях требуется подключение к аппарату искусственного дыхания в палате интенсивной терапии. Пока пациент находится в больнице, возможно регулярное проведение физиотерапии грудной клетки, чтобы разжижать мокроту и облегчать ее отхаркивание.
Молодые люди в хорошем физическом состоянии обычно полностью выздоравливают от любой формы пневмонии за 2–3 недели, причем без необратимого поражения легочной ткани. Улучшение состояния при бактериальной пневмонии начинается уже в первые часы после начала лечения антибиотиками. Однако некоторые тяжелые формы пневмонии, такие как болезнь легионеров, могут быть летальными, особенно у людей с ослабленной иммунной системой.
Код J13 МКБ-10-CM — Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
Информация для пациентов
Пневмококковые инфекции
Также называется: инфекции Streptococcus pneumoniae.
Пневмококки — это разновидность стрептококковых бактерий. Бактерии распространяются при контакте с больными людьми или здоровыми людьми, которые переносят бактерии в задней части носа.Пневмококковые инфекции могут быть легкими или тяжелыми. Наиболее распространенными типами инфекций являются
- Инфекции уха
- Инфекции носовых пазух
- Пневмония
- Сепсис
- Менингит
Как ставится диагноз, зависит от того, где находится инфекция. Ваш врач проведет медицинский осмотр и спросит о вашей истории болезни. Возможные тесты могут включать кровь, визуализацию или лабораторные тесты. Лечение антибиотиками. Вакцины могут предотвратить пневмококковые инфекции.Есть две вакцины. Один предназначен для младенцев и маленьких детей. Другой — для людей из группы высокого риска, включая тех, кто старше 65 лет, страдает хроническими заболеваниями или слабой иммунной системой, курит, страдает астмой или проживает в учреждениях длительного ухода.
Центры по контролю и профилактике заболеваний
- Менингит — пневмококковая вакцина (Медицинская энциклопедия)
- Пневмококковая конъюгированная вакцина (PCV13): что вам нужно знать (Центры по контролю и профилактике заболеваний)
- Пневмококковая инфекция: Информация для родителей для контроля и профилактики заболеваний)
- Пневмококковая инфекция: информация для родителей (Американская академия семейных врачей)
- Пневмококковая болезнь: информация для родителей (Американская академия педиатрии)
- Пневмококковая полисахаридная вакцина: что вам нужно знать (Коалиция действий по иммунизации )
- Пневмококковая полисахаридная вакцина: что вам нужно знать (Центры по контролю и профилактике заболеваний)
[Учить больше]
Пневмония
Также называется: Бронхопневмония
Пневмония — это инфекция одного или обоих легких.Многие микробы, такие как бактерии, вирусы и грибки, могут вызывать пневмонию. Вы также можете заразиться пневмонией при вдыхании жидкости или химического вещества. Люди, которым грозит самый высокий риск, старше 65 лет или младше 2 лет либо уже имеют проблемы со здоровьем.
Симптомы пневмонии варьируются от легких до тяжелых. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас
- Высокая температура
- Трясущийся озноб
- Кашель с мокротой, которая не проходит или ухудшается
- У вас возникает одышка при нормальной повседневной деятельности
- У вас боль в груди, когда вы дышать или кашлять
- Чувствовать себя внезапно хуже после простуды или гриппа
Ваш врач будет использовать вашу историю болезни, медицинский осмотр и лабораторные анализы для диагностики пневмонии.Лечение зависит от того, какое у вас есть. Если причиной являются бактерии, могут помочь антибиотики. Если у вас вирусная пневмония, врач может назначить противовирусное лекарство для ее лечения.
Профилактика пневмонии всегда лучше, чем ее лечение. Существуют вакцины для предотвращения пневмококковой пневмонии и гриппа. Другие профилактические меры включают частое мытье рук и отказ от курения.
NIH: Национальный институт сердца, легких и крови
- Аспирационная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Атипичная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Госпитальная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Микоплазменная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония — взрослые — выписки (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония — дети — внебольничные (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония — дети — выписки (Медицинская энциклопедия)
- Вирусная пневмония (Медицинская энциклопедия)
[Учить больше]
Код МКБ-10-CM J15.8 — Пневмония, вызванная другими уточненными бактериями
Информация для пациентов
Пневмония
Также называется: Бронхопневмония
Пневмония — это инфекция одного или обоих легких. Многие микробы, такие как бактерии, вирусы и грибки, могут вызывать пневмонию. Вы также можете заразиться пневмонией при вдыхании жидкости или химического вещества. Люди, которым грозит самый высокий риск, старше 65 лет или младше 2 лет либо уже имеют проблемы со здоровьем.
Симптомы пневмонии варьируются от легких до тяжелых. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас
- Высокая температура
- Трясущийся озноб
- Кашель с мокротой, которая не проходит или ухудшается
- У вас возникает одышка при нормальной повседневной деятельности
- У вас боль в груди, когда вы дышать или кашлять
- Чувствовать себя внезапно хуже после простуды или гриппа
Ваш врач будет использовать вашу историю болезни, медицинский осмотр и лабораторные анализы для диагностики пневмонии.Лечение зависит от того, какое у вас есть. Если причиной являются бактерии, могут помочь антибиотики. Если у вас вирусная пневмония, врач может назначить противовирусное лекарство для ее лечения.
Профилактика пневмонии всегда лучше, чем ее лечение. Существуют вакцины для предотвращения пневмококковой пневмонии и гриппа. Другие профилактические меры включают частое мытье рук и отказ от курения.
NIH: Национальный институт сердца, легких и крови
- Аспирационная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Атипичная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Госпитальная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Микоплазменная пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония — взрослые — выписки (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония — дети — внебольничные (Медицинская энциклопедия)
- Пневмония — дети — выписки (Медицинская энциклопедия)
- Вирусная пневмония (Медицинская энциклопедия)
[Учить больше]
Код МКБ 10 Пневмония, приобретенная в сообществе
Коды купоновБесплатная доставка
Amazon
- Amazon Hunter
Праздничные предложения
- Черная пятница Купоны
- Купоны на День подарков
- Cyber Monday Купоны
- Купонов на День Благодарения
Популярные категории
- Автомобильная промышленность
- Одежда
- Принадлежности
- Красота и уход за собой
- Путешествия
- Здоровье
- Спортивные товары
- Электроника
- Образование и обучение
- Домашние животные
- Коды купонов
- Бесплатная доставка
- Amazon
Amazon
- Amazon Hunter
- Праздничные предложения
Предложения праздников
- Черная пятница Купоны
- Купоны на День подарков
- Cyber Monday Купоны
- Купонов на День Благодарения
- Популярные категории
Популярные категории
- Автомобильная промышленность
- Одежда
- Принадлежности
- Красота и уход за собой
- Путешествия
- Здоровье
- Спортивные товары
- Электроника
- Образование и обучение
Как диагностировать и лечить внебольничную пневмонию
Инфекция мочеиспускательного канала
Обзор инфекций мочевыводящих путей Посев мочи ВСЕГДА следует интерпретировать в контексте анализа мочи и симптомов пациента.Если у пациента нет признаков инфекции в общем анализе мочи, симптомы
отсутствуют.
Дополнительная информация
Мэрилин Боркгрен-Оконек, APN, CCNS, RN, MS Suburban Lung Associates, S.C. Elk Grove Village, IL
Мэрилин Боркгрен-Оконек, APN, CCNS, RN, MS Suburban Lung Associates, S.C. Elk Grove Village, IL www.goldcopd.com ГЛОБАЛЬНАЯ ИНИЦИАТИВА ПО ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ГЛОБАЛЬНАЯ СТРАТЕГИЯ ДИАГНОСТИКИ, УПРАВЛЕНИЕ
Дополнительная информация
АНТИБИОТИКИ ПРИ СЕПСИСЕ
АНТИБИОТИКИ ПРИ СЕПСИСЕ Дженнифер Курелло, фармацевт, клинический фармацевт BCPS, Программа управления противомикробными препаратами при инфекционных заболеваниях Рональд Рейган Медицинский центр Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе 27 октября 2014 г. Сила антибиотиков
Дополнительная информация
Новый путь сердечной недостаточности
Новый путь сердечной недостаточности Интегрированная и цельная стратегия Доктор Сунил Балани Определение сердечной недостаточности Неспособность сердца перекачивать кровь со скоростью, соизмеримой с потребностями метаболизма
Дополнительная информация
Oxygen — обновление апрель 2009 г. OXG
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Кислород (O 2) — это газ, находящийся в сжатом виде в баллоне.Он также доступен в жидкой форме в системе, адаптированной для использования в машинах скорой помощи. Он подается через регулятор и расходомер на
.
Дополнительная информация
Пневмония, приобретаемая в сообществе, связанная с медицинским обслуживанием и связанная с искусственной вентиляцией легких Три варианта серьезного заболевания
Пневмония, приобретаемая в сообществе, связанная с медицинским обслуживанием и связанная с искусственной вентиляцией легких. Три варианта серьезного заболевания Susan S. Scott, MSN, RN, CCRN a, *, Cynthia B.Kardos, BSN, RN, BA b КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА Пневмония
Дополнительная информация
Трансплантация твердых органов
Трансплантация твердых органов. Профилактика инфекций и борьба с ними Transplant Atlantic 2011 13 октября 2011 г. Кэти Харт Введение За последние несколько лет количество лекарств, которые мы используем, и самих операций,
Дополнительная информация
Почему некоторые антибиотики не работают?
Почему некоторые антибиотики не работают? Пэтти В.Райт, доктор медицины, апрель 2010 г. Цель: Обрисовать общие причины, по которым антибактериальная терапия неэффективна, и как этого можно избежать. И чтобы научить вас немного о
Дополнительная информация
Отделение хирургии
Что такое эмфизема? 2004 Регенты Мичиганского университета Эмфизема — хроническое заболевание легких, характеризующееся истончением и чрезмерным расширением легкоподобных пузырей (булл) в легочной ткани.
Дополнительная информация
Рецидивирующая или постоянная пневмония
Рецидивирующая или персистирующая пневмония Нижних дыхательных путей Доктор Т. Авенант Рецидивирующая или персистирующая пневмония Определения Рецидивирующая пневмония более двух эпизодов пневмонии за 18 месяцев Постоянная пневмония
Дополнительная информация
Переход к клиническим показателям качества: HEDIS, эффективное использование, PQRS, PCMH, Beacon, 10 SOW
Клинический переход: HEDIS, осмысленное использование, PQRS, PCMH, Beacon, 10 SOW NQF 0105 PQRS 9 NQF 0002 PQRS 66 Управление приемом антидепрессантов Соответствующее тестирование для детей с фарингитом (2-18 лет)
Дополнительная информация
Сепсис: выявление и лечение
Сепсис: выявление и лечение Дэниел З.Услан, доктор медицинских наук, доцент кафедры инфекционных заболеваний, медицинский директор, рабочая группа UCLA по сепсису Тяжелый сепсис: серьезная проблема для здравоохранения
Дополнительная информация
Распространенные проблемы управления вентилятором
Общие проблемы управления вентилятором Уильям Янссен, доктор медицинских наук, доцент медицины Национального еврейского университета здоровья Колорадо Центр медицинских наук Денвера Вы только что приняли 28-летнего
Дополнительная информация
4.Меры инфекционного контроля
4. Меры инфекционного контроля. Помимо общей гигиены и вакцинации, персонал учреждений должен также принять специальные меры инфекционного контроля против инфекционных заболеваний. Меры
Дополнительная информация
Бандажирование желудка и курение
Скрытая стоимость бандажирования желудка Вай Куэн Чоу Врач Продвинутый стажер Больница по репатриации Конкорд 18 мая 2009 г. Введение Лапароскопическое бандажирование желудка Предпочтительная операция по снижению веса при патологическом состоянии
Дополнительная информация
Джеймс Ф.Кравец, доктор медицины, F.A.C.P
Джеймс Ф. Кравек, доктор медицины, председатель F.A.C.P, отделение внутренней медицины, председатель медицинского центра Святой Елизаветы, общая терапия, Медицинский университет Северо-Восточного Огайо, заместитель медицинского директора, хоспис
Дополнительная информация
СЕТЬ КРИТИЧЕСКОЙ ЗАБОТЫ СЕВЕРНОГО УЭЛСА
СЕВЕРНЫЙ УЭЛЬС СЕТЬ КРИТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ УРОВНИ КРИТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ На протяжении всей работы сети интенсивной медицинской помощи Северного Уэльса ссылки на уровни оказания помощи для критически больных часто составляют
Дополнительная информация
РЕЗЮМЕ РУКОВОДСТВА
РУКОВОДСТВО Американское общество инфекционных болезней и Американское общество эпидемиологии здравоохранения Руководство по разработке институциональной программы по усилению контроля над антимикробными препаратами Тимоти
Дополнительная информация
КЛИНИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО POAC
КЛИНИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ POAC Острый пилонефрит СЛОЖНЫЙ ДИАГНОЗ КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА: Мужской Известное или подозреваемое нарушение функции почек (egfr <60) Нарушение функции почек Известное или подозреваемое нарушение функции почек
Дополнительная информация
Башир К.Юнес, доктор медицины, магистр наук.
Рабочий: 36923 Cook St. # 103 Palm Desert, CA 92211 Телефон (760) 636-1336 Факс (760) 636-1335 Bachir K. Younes, M.D., M.P.H. Родился 1 января 1971 года в Ливане. Семейное положение: женат на Руле Слейлати
.
Дополнительная информация
Сентябрь 2008 г. [KT 168] Sub. Код: 2063 ОБСЛЕДОВАНИЕ НА СТЕПЕНЬ Доктора медицины Отделение XVII Туберкулез и респираторные заболевания. НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРУДИ, общие для Части II, Документ II — (старые / новые / пересмотренные правила)
Дополнительная информация
Месяц осведомленности о сепсисе
Aon Kenya Insurance Brokers Ltd Aon Hewitt Healthcare Division Месяц осведомленности о сепсисе Выпуск 11 сентября 2015 г. В этом выпуске 2 Знакомство с сепсисом 3 этапа в развитии сепсиса 4 Диагностика и лечение
Дополнительная информация
Как вылечить миссис от мертвого тела
Годовой отчет HUSRES 2012 Мартти Ваара www.huslab.fi www.intra.hus.fi Martti Vaara 2013 1 Основой данного отчета HUSRES 2012 является база данных HUSLAB / Whonet 2012, которая содержит данные о восприимчивости по
Дополнительная информация
ЕВРОПЕЙСКИЙ ФОНД ЛЕГКИХ
ЛЕГКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ понимание профессиональных рекомендаций Это руководство содержит информацию о том, что Европейское респираторное общество и Американское торакальное общество сказали о легочной реабилитации.
Дополнительная информация
Отлучение от невыносимого
Отлучение от груди Джеральд Стейтон-младший, доктор медицины, профессор медицины легких и интенсивной терапии, Медицинский факультет Университета Эмори, Атланта, Джорджия [email protected] Программа раскрытия информации о легких
Дополнительная информация
РЕГИСТРАЦИЯ ПАЦИЕНТА
РЕГИСТРАЦИЯ ПАЦИЕНТА Фамилия пациента: Имя пациента: MI: Адрес: Город, штат Почтовый индекс: Дата рождения пациента: Социальное обеспечение пациента: Лучший номер для связи: Дополнительный номер: Семейное положение
Дополнительная информация
Внутрибрюшные инфекции брюшной полости
Внутрибрюшные инфекции брюшной полости Марни Петерсон, Pharm.D., BCPS, Департамент детских инфекционных заболеваний, Медицинский факультет Университета Миннесоты. Внутрибрюшные инфекции брюшной полости. Внутриабдоминальные брюшные полости
.
Дополнительная информация
Документы Американского торакального общества
Документы Американского торакального общества по ведению взрослых с госпитальной, вентиляционной и медицинской пневмонией Это официальное заявление Американского торакального общества
Дополнительная информация
Тяжелая внебольничная пневмония | Компетентно о здоровье на iLive
Микробиология внебольничной пневмонии
Микробиологическая идентификация возбудителя возможна только в 40-60% случаев всех пневмоний.Структура возбудителей ВП, основанная на результатах проспективных исследований, проведенных в Европе, представлена ниже.
Этиология внебольничной пневмонии
Пневмония, при которой нет необходимости госпитализировать пациента | Пневмония, требующая госпитализации в стационар | Пневмония, требующая госпитализации в отделение интенсивной терапии |
Streptococcus pneumoniae | Streptococcus pneumoniae | Streptococcus pneumoniae |
Mycoplasma pneumoniae | Mycoplasma pneumoniae | Золотистый стафилококк |
Haemophilus influenzae | Chlamydophila pneumoniae | Легионелла spp |
Chlamydophila pneumoniae | Haemophilus influenzae | Грамотрицательные бактерии |
Вирусы (а) | Легионелла spp | |
Анаэробы (с аспирацией) | ||
Вирусы (а) |
Примечание а — вирусы гриппа A и B, аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа.
Streptococcus pneumoniae является основным возбудителем тяжелой внебольничной пневмонии (около 22%), на его долю приходится до двух третей всех причин пневмонии с бактериемией Staphylococcus aureus, Legionella pneumophila и грамотрицательными бактериями (Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa и др.) также играют важную роль в генезе тяжелой внебольничной пневмонии. Инфекции Legionella spp. Обнаруживаются в основном в регионах с теплым климатом (страны Средиземноморья) и довольно редко в странах Северной Европы.Роль анаэробных микроорганизмов в генезе внебольничной пневмонии невелика, но значительно возрастает при аспирационной пневмонии — до 50% всех причин. Вирусные инфекции вызывают около 5% всех тяжелых внебольничных пневмоний. При этом наибольшее значение имеет вирус гриппа, меньшего размера — вирусы парагриппа, аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус. Вирусная пневмония отличается сезонностью возникновения преимущественно в осенне-зимнее время.
Знание эпидемиологических факторов и географического положения может помочь в предположении этиологического фактора внебольничной пневмонии.
Факторы риска развития внебольничной пневмонии известной этиологии
| Факторы риска | Патогены |
ХОБЛ и / или бронхоцитоз | Haemophilus influenzae, грамотрицательные энтеробактерии, Pseudomonas aeruginosa |
Недавняя госпитализация | Грамотрицательные энтеробактерии, Pseudomonas aeruginosa |
Недавнее лечение антибиотиками | Грамотрицательные энтеробактерии, Pseudomonas aeruginosa |
Малая аспирационная | Смешанная инфекция, анаэробы |
Массивная аспирация | Грамотрицательные энтеробактерии, Pseudomonas aeruginosa, анаэробы |
Грипп | Золотистый стафилококк, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae |
Контакт со скотом | Coxiella burnetii |
Контакт с птицами | Chlamydia psittaci |
Использование внутривенных наркотиков | Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину или устойчивый к метициллину) |
Недавние поездки на побережье Средиземного моря | Легионелла spp |
Недавние поездки на Ближний Восток или юг США | Гистоплазма cAPSulatum |
Длительное лечение глюкокортикоидами | Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus spp |
Доля штаммов S.Pneumoniae, резистентность к пенициллину в некоторых странах превышает 60%. Согласно российским исследованиям, заболеваемость штаммами пневмококков, устойчивыми к пенициллину, не превышает 10%. Устойчивость пневмококков к макролидам в России также низкая (6-9%), но в то же время устойчивость к тетрациклинам и ко-тримоксазолу очень высока (30 и 41% соответственно).
Факторы риска развития устойчивости пневмококков к антибиотикам:
- возраст пациентов старше 65 лет
- пребывание в домах престарелых,
- терапия β-лактамными антибиотиками в течение последних 3 месяцев,
- алкоголизм,
- Множественные сопутствующие заболевания.
Уровень устойчивости Haemophilus influenzae к аминопенициллинам в нашей стране также невелик и не превышает 5%, однако около 30% всех штаммов H. Influenzae нечувствительны к ко-тримоксазолу.
Лечение тяжелой внебольничной пневмонии
Цели лечения
Ликвидация возбудителя, разрешение клинической картины внебольничной пневмонии, обеспечение адекватного газообмена, терапия и профилактика осложнений.
Антибактериальная терапия
Начальная терапия должна быть эмпирической. Быстрое начало адекватной антибактериальной терапии — ключ к успешному лечению. Лечение следует начинать в течение первых 2-4 часов после госпитализации пациента в стационар и в течение часа с момента поступления в отделение интенсивной терапии.
Первоначальный выбор противомикробного препарата осуществляется эмпирически (то есть до получения результатов микробиологического исследования), так как:
- как минимум в половине случаев ответственный микроорганизм не может быть обнаружен даже с помощью новейших современных методов исследования, а существующие микробиологические методы довольно неспецифичны и нечувствительны,
- любая задержка этиотропной терапии пневмонии сопровождается повышенным риском осложнений и летальностью пневмонии, в то время как своевременная, правильно подобранная эмпирическая терапия может улучшить исход болезни,
- Оценка клинической картины, рентгенологических изменений, сопутствующих заболеваний, факторов риска и степени тяжести пневмонии в большинстве случаев позволяет принять правильное решение о выборе адекватной терапии.
Обязательным требованием является адекватность первоначальной антибиотикотерапии, поскольку неблагоприятные исходы часто связаны с неправильным назначением антибиотиков. Первоначальная эмпирическая антибактериальная терапия должна учитывать:
- наиболее вероятный спектр возбудителей в зависимости от тяжести пневмонии и дополнительных факторов риска,
- местные характеристики антибактериальной устойчивости,
- Переносимость и токсичность антибиотиков для конкретного пациента.
При тяжелой пневмонии в качестве стартовой терапии назначают комбинацию цефалоспоринов третьего поколения (или амоксициллина в сочетании с клавулановой кислотой) и макролидов. Согласно нескольким ретроспективным исследованиям, такая схема терапии может сопровождать снижение смертности, что объясняется не только активностью комбинации препаратов в отношении типичных и атипичных микроорганизмов, но и способностью макролидов снижать провоспалительный эффект. действие бактериальных продуктов.Альтернативный режим — комбинация цефалоспоринов третьего поколения и респираторных фторхинолонов. Если вы подозреваете заражение Legionella spp. К этим препаратам добавляется парентеральный рифампицин.
Для пациентов с тяжелой внебольничной пневмонией выявление факторов риска грамотрицательных энтеробактерий и / или P. Aeruginosa имеет важное значение, поскольку для этого требуется еще одна начальная эмпирическая антибактериальная терапия. Согласно одному исследованию, наличие трех из четырех факторов риска (ХОБЛ / бронхоэктатическая болезнь, недавние госпитализации, недавняя антибактериальная терапия и предполагаемая аспирация) означает 50-процентный риск заражения грамотрицательными энтеробактериями или P.Aeruginosa. Следует учитывать инфекцию P. Aeruginosa у пациентов, постоянно получающих глюкокортикоидную терапию (> 10 мг преднизолона в день), а также у курящих пациентов с быстро прогрессирующей пневмонией.
Эмпирическая антимикробная терапия у пациентов с внебольничной пневмонией с высоким риском развития P. Aeruginosa должна включать цефалоспорины третьего поколения с антисинергической активностью (цефтазидим, цефепим) или карбопенемы (имипенем, меропенем) в сочетании с ципрофлоксацином или аминогликозидами.
Рекомендуемые схемы лечения пациентов с тяжелой внебольничной пневмонией
Факторов риска инфекции P aeruginosa нет | Цефотаксим внутривенно или цефтриаксон внутривенно или амоксициллин с клавулановой кислотой внутривенно и макролид внутривенно (азитромицин или кларитромицин) |
Факторы риска инфицирования P Aeruginosa | Противосигнальный бета-лактам внутривенно (цефтазидим или цефепим, или пиперациллин / тазобактам или имипенем или меропенем) и фторхинолон |
При подозрении на аспирацию тяжелой внебольничной пневмонии назначают амоксициллин с клавулановой кислотой, цефоперазон с сульбактом, тикарциллин с клавулановой кислотой, пиперациллин / тазобактам, карбапенемы (меропенем, имипенем).Комбинации различных возбудителей могут быть обнаружены у 5-38% пациентов, но их влияние на исход болезни еще не установлено.
В то же время пациенты с тяжелой внебольничной пневмонией должны стремиться к уточнению этиологического диагноза, поскольку такой подход может повлиять на исход заболевания. Преимущества «направленной» терапии уменьшают количество назначаемых препаратов, удешевляют лечение, уменьшают количество побочных эффектов терапии и уменьшают селекционный потенциал устойчивых штаммов микроорганизмов.Когда определенные патогены изолированы, проводится соответствующее лечение.
Рекомендуемое лечение от выявленных специфических патогенов
| Возбудитель | Рекомендуемое лечение |
Streptococcus pneumoniae средней устойчивости | Высокие дозы амоксициллина, цефалоспоринов третьего поколения, респираторных фторхинолонов |
Высокорезистентный Streptococcus pneumoniae> 2 мг / дл | Респираторные фторхинолоны, ванкомицин, линезолид |
Метициллин-чувствительный золотистый стафилококк | Цефалоспорины второго поколения, клиндамицин, респираторные фторхинолоны |
Метициллин-устойчивый золотистый стафилококк | Ванкомицин, возможно рифампицин, линезолид |
Ампициллин-устойчивый Haemophilus influenzae | Амоксициллин / клавуланат и амоксициллин / сульбактам, респираторные фторхинолоны |
Mycoplasma pneumoniae | Макролиды, респираторные фторхинолоны, доксициклин |
Chlamydia pneumoniae | Макролиды, респираторные фторхинолоны, доксициклин |
Легионелла spp | Респираторные фторхинолоны, макролиды, возможно, рифампицин, азитромицин |
Coxiella burnetii | Макролиды, респираторные фторхинолоны |
Enterobactenaceae | Цефалоспорины третьего поколения, карбопенемы (препараты выбора в случае продуцентов бета-лактамаз расширенного спектра действия), защищенные ингибиторами бета-лактамы, фторхинолоны |
Pseudomonas aeruginosa | Противосигнальное средство бета-лактам и ципрофлоксацин или лефофлоксацин |
Acmetobacter baumannu | Цефалоспорины и аминогликозиды третьего поколения |
Burkholderia pseudomallei | Карбопенемы, цефтазидим, фторхинолоны, ко-тримоксозол |
Анаэробы (с аспирацией) | Бета-лактамы, защищенные ингибиторами, клиндамицин, карбопенемы |
Ответ на антимикробную терапию зависит от иммунной реактивности организма, тяжести заболевания, возбудителя, длительности пневмонии по рентгенограмме.Субъективный ответ на антибактериальную терапию обычно наблюдается в течение 1-3 дней от начала терапии. Объективный ответ включает оценку лихорадки, клинических симптомов, лабораторных показателей и рентгенологических изменений.
[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]
Критерии стабилизации больного внебольничной пневмонией
- температура тела
- импульс
- CHDD
- систолическое артериальное давление> 90 мм рт. Ст.,
- SaO 2 > 90% или Pa02> 90 мм рт. Ст.,
- Возможность приема жидкости и пищи per os,
- психическое состояние нормальное
При стабилизации клинического состояния возможен переход с внутривенных антимикробных препаратов на пероральные.Этот подход определяется как «поэтапная» терапия, если используется тот же антибиотик, или как «последовательная» терапия, если один внутривенный антибиотик заменяется другим пероральным препаратом. Использование пошаговой или последовательной терапии позволяет значительно снизить стоимость лечения и сократить продолжительность пребывания пациентов в стационаре. Пероральный антибиотик при последовательной терапии должен иметь высокую биодоступность.
Продолжительность антибактериальной терапии тяжелой внебольничной пневмонии обычно составляет не менее 10 дней.При пневмонии, вызванной внутриклеточными патогенами, например Legionella spp, лечение следует продолжать не менее 14 дней. Кроме того, пациентам с НЯ, вызванным S aureus и грамотрицательными бактериями, рекомендуется более длительная антимикробная терапия (14-21 день).
[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]
Лечение системных заболеваний
Антибактериальные препараты являются основой терапии пациентов с пневмонией, однако в ситуации ведения пациентов с тяжелой пневмонией лечение направлено на предотвращение осложнений пневмонии (дыхательная недостаточность, септический шок и т. Д.)) имеет большое значение.
При умеренной гипоксемии (SO 2 80-89%), при условии достаточного дыхательного усилия пациента, сохранении сознания и быстрой обратной динамике инфекционного процесса, коррекция гипоксемии вдыханием кислорода возможна простой носовой маской (FiO 2 45-50%) или маска с мешочком (FI02 75-90%).
Показания и подходы к ИВЛ при тяжелой внебольничной пневмонии без значительной асимметрии между легкими существенно не отличаются от тактики ведения пациентов с ОРДС.
Альтернатива традиционной респираторной поддержке — NVL с масками для лица. Согласно одному из исследований, NVL может улучшить газообмен у 75% пациентов и избежать интубации трахеи у 60% пациентов с внебольничной пневмонией. Хороший положительный эффект от NVL достигается у пациентов с ХОБЛ, страдающих тяжелой внебольничной пневмонией. Вопрос о необходимости применения невирапина у пациентов с другими сопутствующими патологиями остается спорным. Принципы неинвазивной вентиляции такие же, как и во всех других ситуациях.
Показания для неинвазивной вентиляции легких при тяжелой внебольничной пневмонии:
- выраженная одышка в покое, СРБ> 30 в минуту,
- PaO 2 / FiO 2
- PaCO 2 > 50 мм рт. Ст. Или pH
Применение невирапина при тяжелой внебольничной пневмонии оправдано у пациентов с фоновым заболеванием ХОБЛ при условии, что дыхательные пути хорошо дренированы, и на ранних стадиях развития ОДН.
Особую трудность представляет проблема проведения вентиляции легких больным с ОДН на фоне одностороннего (асимметричного) поражения легкого. Было предложено несколько подходов для улучшения оксигенации у пациента с односторонней пневмонией:
- использование фармакологических препаратов (альмитрин, оксид азота вдыхаемый),
- периодическое приведение пациента в положение на здоровом боку,
- раздельная вентиляция легких с учетом разной комплаентности и различных потребностей PEEP в здоровом и «больном» легком.
Показания для самостоятельной (раздельной) вентиляции:
- гипоксемия, рефрактерная к высокому FiO 2 и ПДКВ,
- Ухудшение оксигенации, вызванное ПКП, и увеличение доли шунтирующего кровотока,
- гиперинфляция непораженного легкого и развитие коллапса пораженного легкого,
- — значительное ухудшение гемодинамики в ответ на использование PEEP.
Этот тип вентиляции позволяет избирательно использовать ПДКВ только в пораженном легком, что снижает риск развития баротравмы и гемодинамических нарушений.При проведении независимой вентиляции используются интубационные трубки с двумя каналами и двумя надувными манжетами.
У больных с тяжелым сепсисом и септическим шоком на первом этапе терапии назначают растворы для восполнения объема циркулирующей жидкости (чаще коллоиды). В некоторых случаях введения растворов может быть достаточно для коррекции нарушений кровообращения. Когда они неэффективны, назначают вазопрессоры. Эффективность глюкокортикоидов при тяжелой внебольничной пневмонии еще не доказана.При «рефрактерном» септическом шоке при подозрении на надпочечниковую недостаточность (пациенты, ранее принимавшие глюкокортикоиды) возможно применение низких доз глюкокортикоидов (гидрокортизон 100 мг 3 раза в сутки в течение 5-10 дней).
К новым рекомендациям по лечению тяжелых больных внебольничной пневмонией с септическим шоком относится применение активированного протеина С-дротрекогин альфа. Препарат рекомендован пациентам с септическим шоком с суммой баллов по шкале APACHE II более 25.Наибольшее снижение смертности при применении дтрекогина альфа отмечается у пациентов с тяжелой формой ВП, вызванной S. Pneumoniae. Помимо тяжести состояния пациента согласно APACHE II, адекватным показанием для назначения дтрекогина альфа пациентам с тяжелой внебольничной пневмонией и септическим шоком является наличие дефицита по крайней мере двух систем органов.
Профилактическая терапия низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин натрия 40 мг / сут или супрапарин кальция 0.4-0,6 мл / сут) у пациентов с ОДН снижает частоту тромбоэмболий с 15 до 5,5% и предотвращает тромбоэмболические осложнения
При внебольничной пневмонии не показано применение таких препаратов, как нистатин, НПВП, антигистаминные препараты.
Кодирование общих респираторных проблем в МКБ-10 — FPM
Как только вы поймете несколько особенностей, вы будете готовы кодировать распространенные заболевания дыхательной системы.
Kenneth D. Beckman, MD, MBA, CPE, CPC
Fam Pract Manag. 2014 ноябрь-декабрь; 21 (6): 17-22.
Информация об авторе: информация о финансовой принадлежности не раскрывается.
Этот контент соответствует критериям AAFP CME. См. FPM CME Quiz.
«Заболевания дыхательной системы» (J00-J99), возможно, больше, чем любая другая глава МКБ-10, оставляет возможность врачам делать выводы о том, как кодировать определенные состояния. Прежде чем мы перейдем к самим кодам, давайте рассмотрим несколько сбивающих с толку факторов:
1. Симптом vs.диагноз. За исключением стрептококкового фарингита и тонзиллита, конкретный инфекционный агент, вызывающий заболевание, редко выявляется во время первого посещения. МКБ-10 позволяет сообщать о признаках или симптомах (R00-R99), если вы еще не установили или не подтвердили соответствующий окончательный диагноз; однако иногда то, что кажется признаком или симптомом, на самом деле может считаться диагнозом в МКБ-10. Возьмем, к примеру, «боль в горле». Код R07.0, «Боль в горле», исключает «боль в горле (острую)», но J02.9, «Острый фарингит неуточненный», в частности, включает «боль в горле (острую)». Таким образом, похоже, что МКБ-10 рассматривает «боль в горле» как окончательный диагноз, а не как симптом.
2. Острый или рецидивирующий. В МКБ-9 коды были разделены на «острые» и «хронические» состояния. В МКБ-10 есть дополнительная классификация «острый рецидив». При отсутствии конкретных определений вы должны использовать свое суждение, чтобы определить временные рамки между эпизодами, которые квалифицируют состояние как «острый рецидив».«Ваша документация должна поддерживать любую используемую вами классификацию.
3. Воспаление против инфекции. Хотя суффикс «itis» относится к воспалению, все состояния фарингит, тонзиллит, синусит и т. Д. Входят в подкатегории «Острых инфекций верхних дыхательных путей» (J00-J06) в МКБ-10. Итак, когда вы видите воспаление, вызванное не инфекцией, вам нужно искать более конкретный код.
4. Множественные участки по сравнению с нижним анатомическим участком. В МКБ-10 указано, что, когда респираторное заболевание задокументировано как имеющее место более чем в одном месте и не существует конкретного кода для этого состояния, оно должно быть отнесено к более низкому анатомическому участку.В книге МКБ-10 приводится пример трахеобронхита, кодируемого как бронхит (J40).
5. Не указано или отсутствует конкретная документация. Хотя в МКБ-10 есть неуказанные коды, такие как J06.9, «Острая неуточненная инфекция верхних дыхательных путей», чтобы избежать отрицания заявлений, тщательно подумайте перед их использованием. Использование неопределенных кодов не рекомендуется, если вы их используете из-за отсутствия клинической документации.
6. Табак против табака. МКБ-10 требует, чтобы, если табак является фактором какого-либо заболевания, вы должны добавить соответствующий код из серий F или Z, чтобы идентифицировать текущее употребление, историю употребления или воздействие.(См. «Коды употребления табака или воздействия».) Учитывая частоту курения как возбудителя респираторных заболеваний, вы должны помнить об этих табачных правилах.
Просмотр / печать таблицы
КОДЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТАБАКА ИЛИ КОДЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Никотиновая зависимость | |||
Unspecified 107 2 | F17.21 * | ||
Табак жевательный | F17.22 * | ||
Прочие табачные изделия | F17.29 * Проблемы, связанные с употреблением табака к образу жизни) | Z72.0 | |
Воздействие табачного дыма из окружающей среды — профессиональное | Z57.31 | ||
Воздействие табачного дыма в окружающей среде (воздействие вторичного дыма и пассивное курение ) | Z77.22 | ||
В личном анамнезе никотиновая зависимость | Z87.891 | ||
КОДЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТАБАКА ИЛИ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Никотиновая зависимость | 6 | 6 | 7 | |
Сигареты | F17.21 * | |||
Табак жевательный | F17.22 * | |||
Прочие табачные изделия | F17.29 * | |||
Употребление табака (проблемы, связанные с образом жизни) | Z72.0 | |||
Z57.31 | ||||
Воздействие табачного дыма в окружающей среде (воздействие вторичного дыма и пассивное курение) | Z77.22 | |||
Личная история никотиновой зависимости | Z87.891 | |||
Теперь, когда вы знаете об этих идиосинкразии, которые могут повлиять как на вашу документацию, так и на ваше кодирование, давайте рассмотрим дыхательную систему.
ОБЩАЯ ПРОБЛЕМА ДЫХАНИЯ КОДЫ ICD-10
Эта статья содержит несколько списков кодов и таблиц, которые доступны здесь для загрузки в виде единого ресурса.
Скачать в формате PDF
Острый ринофарингит
Готовы к хорошим новостям? Простуда по-прежнему остается обычной простудой и имеет простой трехзначный код по МКБ-10: J00, «Острый ринофарингит.«МКБ-10 даже включает в описание« простуду ».
Синусит
Коды синусита в МКБ-10 довольно хорошо совпадают с кодами МКБ-9. Оба набора включают верхнечелюстную, лобную, решетчатую и клиновидную. В МКБ-10 добавлен вариант пансинусита. В МКБ-9 пансинусит попал в категорию «Прочие»; однако в МКБ-10 «Другой острый синусит» (J01.80) предназначен для инфекций, затрагивающих более одного синуса, но не пансинусита. И МКБ-9, и МКБ-10 содержат код неопределенного.
Для каждого кода острого синусита требуется пятая цифра, которая отличает «острый» от «острого рецидива».«Хронические коды состоят только из четырех цифр. (См. «Коды синусита».)
Если причина синусита известна, добавьте код из B95-B97, «Бактериальные и вирусные инфекционные агенты», чтобы идентифицировать инфекционный агент.
Просмотреть / распечатать таблицу
КОДЫ СИНУЗИТА
| Острый синусит | Острый рецидивирующий синусит | Хронический синусит | J01.01 | J32.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Фронтальный | J01.10 | J01.11 | J32.1 | J01.20 | J01.21 | J32.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиновидный | J01.30 | 06 06 J3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пансинуситис | J01.40 | J01.41 | J32.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
000 | 7 | 7 | 7 | 7 | J32. Клетки состоят из: Урок 4. цитология – наука о клетке. клеточная теория. немембранные органоиды клетки — Биология — 10 классУрок 4. цитология – наука о клетке. клеточная теория. немембранные органоиды клетки — Биология — 10 классКлетки чрезвычайно разнообразны. Они могут различаться по структуре, форме и функциям. В природе можно обнаружить свободноживущие клетки – это самостоятельные организмы. Их жизнедеятельность зависит не только от того, как работают внутриклеточные структуры, органоиды, но и от окружающей среды. Они сами вынуждены добывать себе пищу, перемещаться, размножаться, то есть действовать как маленькие, но вполне самостоятельные особи. Таких свободолюбивых одноклеточных очень много, им можно встретить во всех царствах живой природы. Они населяют все среды жизни на нашей планете. Это амеба, инфузория туфелька, хламидомонада, дрожжи и кишечная палочка. А вот в многоклеточном организме клетка является его частью, из клеток образуются ткани и органы. Размеры клеток могут быть очень разными – от одной десятой микрона и до 15 сантиметров – таков размер яйца страуса, представляющего собой одну клетку, а вес этой клетки – полтора килограмма. Обычно у многоклеточных организмов разные клетки выполняют различные функции. Клетки, сходные по строению, расположенные рядом, объединенные межклеточным веществом и предназначенные для выполнения определённых функций в организме, образуют ткани. Жизнь многоклеточного организма зависит от того, насколько слаженно работают клетки, входящие в его состав. Поэтому клетки не конкурируют между собой, напротив, кооперация и специализация их функций позволяет организму выжить в тех ситуациях, в которых одиночные клетки не выживают. У сложных многоклеточных организмов – растений, животных и человека – клетки организованы в ткани, ткани – в органы, органы – в системы органов. И каждая из этих систем работает на то, чтобы обеспечить существование целому организму. Несмотря на все разнообразие форм и размеров, клетки разных типов схожи между собой. Такие процессы, как дыхание, биосинтез и другие обменные процессы, идут в клетках независимо от того, являются ли они одноклеточными организмами или входят в состав многоклеточного существа. Каждая клетка поглощает пищу, извлекает из неё энергию, избавляется от отходов обмена веществ, поддерживает постоянство своего химического состава и воспроизводит саму себя, то есть осуществляет все процессы, от которых зависит её жизнь. Всё это позволяет рассматривать клетку как особую единицу живой материи, как элементарную живую систему. Все живые существа от инфузории до слона или кита – самого крупного на сегодняшний день млекопитающего – состоят из клеток. Разница лишь в том, что инфузории – самостоятельные биосистемы, состоящие из одной клетки, а клетки кита организованы и взаимосвязаны как части большого 190-тонного целого. Состояние всего организма зависит от того, как функционируют его части, то есть клетки. БиологиЯ : Строение клеткиКлетка – единица строения, жизнедеятельности, роста и развития организмов. Сравнительная характеристика клеток растений, животных, бактерий, грибовОсновные термины и понятия, проверяемые в экзаменационной работе: клетки бактерий, клетки грибов, клетки растений, клетки животных, прокариотические клетки, эукариотические клетки. 1. Все живые организмы на Земле состоят из клеток, сходных по строению, химическому составу и функционированию. Это говорит о родстве (общем происхождении) всех живых организмов на Земле (о единстве органического мира). 2. Клетка является:
3. Все новые дочерние клетки образуются из уже существующих материнских клеток путем деления. 4. Рост и развитие многоклеточного организма происходит за счет роста и размножения (путем митоза) одной или нескольких исходных клеток.
Гук открыл клетки. Левенгук открыл живые клетки (сперматозоиды, эритроциты, инфузории, бактерии). Броун открыл ядро. Шлейден и Шванн вывели первую клеточную теорию («Все живые организмы на Земле состоят из клеток, сходных по строению»). Методы изучения клеток1. Световой микроскоп увеличивает до 2000 раз (обычный школьный – от 100 до 500 раз). Позволяет изучать процессы, происходящие в живой клетке (митоз, движение органоидов и т.п.) 2. Электронный микроскоп увеличивает до 107 раз, что позволяет изучать микроструктуру органоидов. Метод не работает с живыми объектами. 3. Ультрацентрифуга. Клетки разрушаются и помещаются в центрифугу. Компоненты клетки разделаются по плотности (самые тяжелые части собираются на дне пробирки, самые легкие – на поверхности). Метод позволяет избирательно выделять и изучать органоиды Наука, изучающая строение и функции клеток, называется цитология. Клетки могут отличаться друг от друга по форме, строению и функциям, хотя основные структурные элементы у большинства клеток сходны. Биологи выделяют две большие систематические группы клеток – прокариотические и эукариотические. Прокариотические клетки не содержат настоящего ядра и ряда органоидов. (См. раздел «Строение клетки».) Эукариотические клетки содержат ядро, в котором находится наследственный аппарат организма. Прокариотические клетки – это клетки бактерий, синезеленых водорослей. Клетки всех остальных организмов относятся к эукариотическим. Любой организм развивается из клетки. Это относится к организмам, появившимся на свет как в результате бесполого, так и в результате полового способов размножения. Именно поэтому клетка считается единицей роста и развития организма. Современная систематика выделяет следующие царства организмов: Бактерии, Грибы, Растения, Животные. Основаниями для такого разделения являются способы питания этих организмов и строение клеток (эукариотических) Бактериальные клетки имеют следующие, характерные для них структуры – плотную клеточную стенку, одну кольцевую молекулу ДНК (нуклеотид), рибосомы. В этих клетках нет многих органоидов, характерных для эукариотических растительных, животных и грибных клеток. По способу питания бактерии делятся на автотрофов, хемотрофов и гетеротрофов. Клетки растений содержат характерные только для них пластиды – хлоропласты, лейкопласты и хромопласты; они окружены плотной клеточной стенкой из целлюлозы, а также имеют вакуоли с клеточным соком. Все зеленые растения относятся к автотрофным организмам. У клеток животных нет плотных клеточных стенок. Они окружены клеточной мембраной, через которую происходит обмен веществ с окружающей средой. Клетки грибов покрыты клеточной стенкой, отличающейся по химическому составу от клеточных стенок растений. Она содержит в качестве основных компонентов хитин, полисахариды, белки и жиры. Запасным веществом клеток грибов и животных является гликоген. ПРИМЕРЫ ЗАДАНИЙЧасть АА1. Какое из перечисленных положений согласуется с клеточной теорией 1) клетка является элементарной единицей наследственности 2) клетка является единицей размножения 3) клетки всех организмов различны по своему строению 4) клетки всех организмов обладают разным химическим составом А2. К доклеточным формам жизни относятся: 1) дрожжи 3) бактерии 2) пеницилл 4)вирусы А3. Растительная клетка от клетки гриба отличается строением: 1) ядра 3) клеточной стенки 2) митохондрий 4) рибосом А4. Из одной клетки состоят: 1) вирус гриппа и амеба 2) гриб мукор и кукушкин лен 3) планария и вольвокс 4) эвглена зеленая и инфузория-туфелька А5. В клетках прокариот есть: 1) ядро 3) аппарат Гольджи 2) митохондрии 4) рибосомы А6. На видовую принадлежность клетки указывает: 1) форма ядра 2) количество хромосом 3) строение мембраны 4) первичная структура белка А7. Роль клеточной теории в науке заключается в 1) открытии клеточного ядра 2) открытии клетки 3) обобщении знаний о строении организмов 4) открытии механизмов обмена веществ Часть В В1. Выберите признаки, характерные только для растительных клеток 1) есть митохондрии и рибосомы 2) клеточная стенка из целлюлозы 3) есть хлоропласты 4) запасное вещество – гликоген 5) запасное вещество – крахмал 6) ядро окружено двойной мембраной В2. Выберите признаки, отличающие царство Бактерии от остальных царств органического мира. 1) гетеротрофный способ питания 2) автотрофный способ питания 3) наличие нуклеоида 4) отсутствие митохондрий 5) отсутствие ядра 6) наличие рибосом ВЗ. Найдите соответствие между особенностями строения клетки и царствам, к которому эти клетки относятся Часть С С1. Приведите примеры эукариотических клеток, в которых нет ядра. С2. Докажите, что клеточная теория обобщила ряд биологических открытий и предсказала новые открытия. ответы Часть А. А1 – 2. А2 – 4. А3 – 3. А4 – 4. А5 – 4. А6 – 2. А7 – 3. Часть В. В1 – 2, 3,5. В2 – 3, 4, 5. ВЗ. А – 1; Б – 2; В – 1; Г – 2; Д – 1; Е – 2. Часть С. С1 Элементы ответа: зрелые эритроциты человека, ситовидные трубки растений. С2 Клеточная теория обобщила ряд философских и микроскопических исследований, указывающих на существование элементарной единицы жизни. (Открытие клетки Гуком, открытие одноклеточных животных Левенгуком, открытие клеточного ядра Броуном и т.д.) Последующие открытия в области цитологии, эмбриологии, генетики подтвердили правоту клеточной теории. Были открыты более тонкие структуры, выявлена их роль в жизни организма. Строение про– и эукариотной клеток. Взаимосвязь строения и функций частей и органоидов клетки – основа ее целостностиОсновные термины и понятия, проверяемые в экзаменационной работе: аппарат Голъджи, вакуоль, клеточная мембрана, клеточная теория, лейкопласты, митохондрии, органоиды клетки, пластиды, прокариоты, рибосомы, хлоропласты, хромопласты, хромосомы, эукариоты, ядро. Любая клетка представляет собой систему. Это означает, что все ее компоненты взаимосвязаны, взаимозависимы и взаимодействуют друг с другом. Это также означает, что нарушение деятельности одного из элементов данной системы ведет к изменениям и нарушениям работы всей системы. Совокупность клеток образует ткани, различные ткани образуют органы, а органы, взаимодействуя и выполняя общую функцию, образуют системы органов. Эту цепочку можно продолжить дальше, и вы можете сделать это самостоятельно. Главное, что нужно понять, – любая система обладает определенной структурой, уровнем сложности и основана на взаимодействии элементов, которые ее составляют. Ниже даются справочные таблицы, в которых сравнивается строение и функции прокариотических и эукариотических клеток, а также разбирается их строение и функции. Внимательно проанализируйте эти таблицы, ибо в экзаменационных работах достаточно часто задаются вопросы, требующие знания этого материала. Строение растительной клетки : целлюлозная оболочка, мембрана, цитоплазма с органоидами, ядро, вакуоли с клеточным соком. Наличие пластид — главная особенность растительной клетки. Функции клеточной оболочки — определяет форму клетки, защищает от факторов внешней среды. Плазматическая мембрана — тонкая пленка, состоит из взаимодействующих молекул липидов и белков, отграничивает внутреннее содержимое от внешней среды, обеспечивает транспорт в клетку воды, минеральных и органических веществ путем осмоса и активного переноса, а также удаляет продукты жизнедеятельности. Цитоплазма — внутренняя полужидкая среда клетки, в которой расположено ядро и органоиды, обеспечивает связи между ними, участвует в основных процессах жизнедеятельности. Эндоплазматическая сеть — сеть ветвящихся каналов в цитоплазме. Она участвует в синтезе белков, липидов и углеводов, в транспорте веществ. Рибосомы — тельца, расположенные на ЭПС или в цитоплазме, состоят из РНК и белка, участвуют в синтезе белка. ЭПС и рибосомы — единый аппарат синтеза и транспорта белков. Митохондрии — органоиды, отграниченные от цитоплазмы двумя мембранами. В них окисляются органические вещества и синтезируются молекулы АТФ с участием ферментов. Увеличение поверхности внутренней мембраны, на которой расположены ферменты за счет крист. АТФ — богатое энергией органическое вещество. Пластиды (хлоропласты, лейкопласты, хромопласты), их содержание в клетке — главная особенность растительного организма. Хлоропласты — пластиды, содержащие зеленый пигмент хлорофилл, который поглощает энергию света и использует ее на синтез органических веществ из углекислого газа и воды. Отграничение хлоропластов от цитоплазмы двумя мембранами, многочисленные выросты — граны на внутренней мембране, в которых расположены молекулы хлорофилла и ферменты . Комплекс Гольджи — система полостей, отграниченных от цитоплазмы мембраной. Накапливание в них белков, жиров и углеводов. Осуществление на мембранах синтеза жиров и углеводов. Лизосомы — тельца, отграниченные от цитоплазмы одной мембраной. Содержащиеся в них ферменты ускоряют реакцию расщепления сложных молекул до простых: белков до аминокислот, сложных углеводов до простых, липидов до глицерина и жирных кислот, а также разрушают отмершие части клетки, целые клетки. Вакуоли — полости в цитоплазме, заполненные клеточным соком, место накопления запасных питательных веществ, вредных веществ; они регулируют содержание воды в клетке. Ядро — главная часть клетки, покрытая снаружи двух мембранной, пронизанной порами ядерной оболочкой. Вещества поступают в ядро и удаляются из него через поры. Хромосомы — носители наследственной информации о признаках организма, основные структуры ядра, каждая из которых состоит из одной молекулы ДНК в соединении с белками. Ядро — место синтеза ДНК, и-РНК, р-РНК. Наличие наружной мембраны, цитоплазмы с органоидами, ядра с хромосомами. Наружная, или плазматическая, мембрана — отграничивает содержимое клетки от окружающей среды (других клеток, межклеточного вещества), состоит из молекул липидов и белка, обеспечивает связь между клетками, транспорт веществ в клетку (пиноцитоз, фагоцитоз) и из клетки. Цитоплазма — внутренняя полужидкая среда клетки, которая обеспечивает связь между расположенными в ней ядром и органоидами. В цитоплазме протекают основные процессы жизнедеятельности. Органоиды клетки : 1) эндоплазматическая сеть (ЭПС) — система ветвящихся канальцев, участвует в синтезе белков, липидов и углеводов, в транспорте веществ в клетке; 2) рибосомы — тельца, содержащие рРНК, расположены на ЭПС и в цитоплазме, участвуют в синтезе белка. ЭПС и рибосомы — единый аппарат синтеза и транспорта белка; 3) митохондрии — «силовые станции» клетки, отграничены от цитоплазмы двумя мембранами. Внутренняя образует кристы (складки), увеличивающие ее поверхность. Ферменты на кристах ускоряют реакции окисления органических веществ и синтеза молекул АТФ, богатых энергией; 4) комплекс Гольджи — группа полостей, отграниченных мембраной от цитоплазмы, заполненных белками, жирами и углеводами, которые либо используются в процессах жизнедеятельности, либо удаляются из клетки. На мембранах комплекса осуществляется синтез жиров и углеводов; 5) лизосомы — тельца, заполненные ферментами, ускоряют реакции расщепления белков до аминокислот, липидов до глицерина и жирных -.кислот, полисахаридов до моносахаридов. В лизосомах разрушаются отмершие части клетки, целые и клетки. Клеточные включения — скопления запасных питательных веществ: белков, жиров и углеводов. Ядро — наиболее важная часть клетки. Оно покрыто двухмембранной оболочкой с порами, через которые одни вещества проникают в ядро, а Другие поступают в цитоплазму. Хромосомы — основные структуры ядра, носители наследственной информации о признаках организма. Она передается в процессе деления материнской клетки дочерним клеткам, а с половыми клетками — дочерним организмам. Ядро — место синтеза ДНК, иРНК, рРНК. Функции эукариотических клеток. Клетки одноклеточных организмов осуществляют все функции, характерные для живых организмов – обмен веществ, рост, развитие, размножение; способны к адаптации. Клетки многоклеточных организмов дифференцированы по строению, в зависимости от выполняемых ими функций. Эпителиальные, мышечные, нервные, соединительные ткани формируются из специализированных клеток. Особенности строения эукариотических и прокариотических клеток. Сравнительные данныеСравнительная характеристика эукариотических и прокариотических клеток. ПРИМЕРЫ ЗАДАНИЙЧасть АА1. К прокариотическим организмам относится 1) бацилла 2) гидра 3) амеба 4) вольвокс А2. Клеточная мембрана выполняет функцию 1) синтеза белка 2) передачи наследственной информации 3) фотосинтеза 4) фагоцитоза и пиноцитоза А3. Укажите пункт, в котором строение названной клетки совпадает с ее функцией 1) нейрон – сокращение 2) лейкоцит – проведение импульса 3) эритроцит – транспорт газов 4) остеоцит – фагоцитоз А4. Клеточная энергия вырабатывается в 1) рибосомах 3) ядре 2) митохондриях 4) аппарате Гольджи А5. Исключите из предложенного списка лишнее понятие 1) лямблия 3) инфузория 2) плазмодий 4) хламидомонада А6. Исключите из предложенного списка лишнее понятие 1) рибосомы 3) хлоропласты 2) митохондрии 4) крахмальные зерна А7. Хромосомы клетки выполняют функцию 1) биосинтеза белка 2) хранения наследственной информации 3) формирования лизосом 4) регуляции обмена веществ Часть ВВ1. Выберите из предложенного списка функции хлоропластов 1) образование лизосом 4) синтез АТФ 2) синтез глюкозы 5) выделение кислорода 3) синтез РНК 6) клеточное дыхание В2. Выберите особенности строения митохондрий 1) окружены двойной мембраной 2) содержат хлорофилл 3) есть кристы 4) наружная мембрана складчатая 5) окружены одинарной мембраной 6) внутренняя мембрана богата ферментами ВЗ. Соотнесите органоид с его функцией В4. Заполните таблицу, отметив знаками « + » или «-» наличие указанных структур в про– и эукариотических клетках Часть СС1. Докажите, что клетка является целостной биологической, открытой системой. Ответы Часть 1. А1 – 1. А2 – 4. А3 – 3. А4 – 2. А5 – 4. А6 – 4. А7 – 2. Часть В. В1 – 2, 4, 5. В2 – 1, 3, 6. ВЗ. А – 1; Б – 1; В – 2; Г – 1; Д – 2; Е – 2. В4 Часть С. С1 Доказательство может быть построено на следующих положениях. Клетка состоит из множества взаимодействующих между собой элементов. Отсутствие хотя бы одного из существенных элементов нарушает жизнеспособность системы (без ядра, митохондрий или хромосом клетка лишается важных функций). Клетка открыта для обмена веществами, энергией и информацией. Процессы поступления и выведения веществ регулируются клеткой и находятся в относительном равновесии. Нарушение этого равновесия ведет к угнетению жизнедеятельности клетки. Все о клеткеКлетка, элементарная единица живого. Клетка отграничена от других клеток или от внешней среды специальной мембраной и имеет ядро или его эквивалент, в котором сосредоточена основная часть химической информации, контролирующей наследственность. Изучением строения клетки занимается цитология, функционированием – физиология. Наука, изучающая состоящие из клеток ткани, называется гистологией. Существуют одноклеточные организмы, тело которых целиком состоит из одной клетки. К этой группе относятся бактерии и протисты (простейшие животные и одноклеточные водоросли). Иногда их также называют бесклеточными, но термин одноклеточные употребляется чаще. Настоящие многоклеточные животные (Metazoa) и растения (Metaphyta) содержат множество клеток. одноклеточный организм Абсолютное большинство тканей состоит из клеток, однако имеются и некоторые исключения. Тело слизевиков (миксомицетов), например, состоит из однородной, не разделенной на клетки субстанции с многочисленными ядрами. Сходным образом организованы и некоторые животные ткани, в частности сердечная мышца. Вегетативное тело (таллом) грибов образовано микроскопическими нитями – гифами, нередко сегментированными; каждая такая нить может считаться эквивалентом клетки, хотя и нетипичной формы. Некоторые не участвующие в метаболизме структуры тела, в частности раковины, жемчужины или минеральная основа костей, образованы не клетками, а продуктами их секреции. Другие, например древесина, кора, рога, волосы и наружный слой кожи, – не секреторного происхождения, а образованы из мертвых клеток. Мелкие организмы, такие, как коловратки, состоят всего из нескольких сотен клеток. Для сравнения: в человеческом организме насчитывается ок. 1014 клеток, в нем каждую секунду погибают и замещаются новыми 3 млн. эритроцитов, и это всего одна десятимиллионная часть от общего количества клеток тела. Обычно размеры растительных и животных клеток колеблются в пределах от 5 до 20 мкм в поперечнике. Типичная бактериальная клетка значительно меньше – ок. 2 мкм, а наименьшая из известных – 0,2 мкм. Некоторые свободноживущие клетки, например такие простейшие, как фораминиферы, могут достигать нескольких сантиметров; они всегда имеют много ядер. Клетки тонких растительных волокон достигают в длину одного метра, а отростки нервных клеток достигают у крупных животных нескольких метров. При такой длине объем этих клеток небольшой, а поверхность очень велика. Самые крупные клетки – это неоплодотворенные яйца птиц, заполненные желтком. Наибольшее яйцо (и, следовательно, наибольшая клетка) принадлежало вымершей громадной птице – эпиорнису (Aepyornis). Предположительно его желток весил ок. 3,5 кг. Самое крупное яйцо у ныне живущих видов принадлежит страусу, его желток весит ок. 0,5 кг. Как правило, клетки крупных животных и растений лишь немногим больше клеток мелких организмов. Слон больше мыши не потому, что его клетки крупнее, а в основном потому, что самих клеток значительно больше. Существуют группы животных, например коловратки и нематоды, у которых количество клеток в организме остается постоянным. Таким образом, хотя крупные виды нематод имеют большее количество клеток, чем мелкие, основное различие в размерах обусловлено в этом случае все же большими размерами клеток. В пределах данного типа клеток их размеры обычно зависят от плоидности, т.е. от числа наборов хромосом, присутствующих в ядре. Тетраплоидные клетки (с четырьмя наборами хромосом) в 2 раза больше по объему, чем диплоидные клетки (с двойным набором хромосом). Плоидность растения можно увеличить путем введения в него растительного препарата колхицина. Поскольку подвергнутые такому воздействию растения имеют более крупные клетки, они и сами крупнее. Однако это явление можно наблюдать только на полиплоидах недавнего происхождения. У эволюционно древних полиплоидных растений размеры клеток подвержены «обратной регуляции» в сторону нормальных величин несмотря на увеличение числа хромосом. Структура клетки.Одно время клетка рассматривалась как более или менее гомогенная капелька органического вещества, которую называли протоплазмой или живой субстанцией. Этот термин устарел после того, как выяснилось, что клетка состоит из множества четко обособленных структур, получивших название клеточных органелл («маленьких органов»). Химический состав. Обычно 70–80 % массы клетки составляет вода, в которой растворены разнообразные соли и низкомолекулярные органические соединения. Наиболее характерные компоненты клетки – белки и нуклеиновые кислоты. Некоторые белки являются структурными компонентами клетки, другие – ферментами, т.е. катализаторами, определяющими скорость и направление протекающих в клетках химических реакций. Нуклеиновые кислоты служат носителями наследственной информации, которая реализуется в процессе внутриклеточного синтеза белков. Часто клетки содержат некоторое количество запасных веществ, служащих пищевым резервом. Растительные клетки в основном запасают крахмал – полимерную форму углеводов. В клетках печени и мышц запасается другой углеводный полимер – гликоген. К часто запасаемым продуктам относится также жир, хотя некоторые жиры выполняют иную функцию, а именно служат важнейшими структурными компонентами. Белки в клетках (за исключением клеток семян) обычно не запасаются. Описать типичный состав клетки не представляется возможным прежде всего потому, что существуют большие различия в количестве запасаемых продуктов и воды. В клетках печени содержится, например, 70% воды, 17% белков, 5% жиров, 2% углеводов и 0,1% нуклеиновых кислот; оставшиеся 6% приходятся на соли и низкомолекулярные органические соединения, в частности аминокислоты. Растительные клетки обычно содержат меньше белков, значительно больше углеводов и несколько больше воды; исключение составляют клетки, находящиеся в состоянии покоя. Покоящаяся клетка пшеничного зерна, являющегося источником питательных веществ для зародыша, содержит ок. 12% белков (в основном это запасаемый белок), 2% жиров и 72% углеводов. Количество воды достигает нормального уровня (70–80%) только в начале прорастания зерна. «ТИПИЧНАЯ» ЖИВОТНАЯ КЛЕТКА – схематически изображены основные клеточные структуры.
«ТИПИЧНАЯ» РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА – схематически изображены основные клеточные структуры. Некоторые клетки, в основном растительные и бактериальные, имеют наружную клеточную стенку. У высших растений она состоит из целлюлозы. Стенка окружает собственно клетку, защищая ее от механических воздействий. Клетки, в особенности бактериальные, могут также секретировать слизистые вещества, образуя тем самым вокруг себя капсулу, которая, как и клеточная стенка, выполняет защитную функцию. Именно с разрушением клеточных стенок связана гибель многих бактерий под действием пенициллина. Дело в том, что внутри бактериальной клетки концентрация солей и низкомолекулярных соединений очень высока, а потому в отсутствие укрепляющей стенки вызванный осмотическим давлением приток воды в клетку может привести к ее разрыву. Пенициллин, препятствующий во время роста клетки формированию ее стенки, как раз и приводит к разрыву (лизису) клетки. Клеточные стенки и капсулы не участвуют в метаболизме, и часто их удается отделить, не убивая клетку. Таким образом, их можно считать наружными вспомогательными частями клетки. У клеток животных клеточные стенки и капсулы, как правило, отсутствуют. Собственно клетка состоит из трех основных частей. Под клеточной стенкой, если она имеется, находится клеточная мембрана. Мембрана окружает гетерогенный материал, называемый цитоплазмой. В цитоплазму погружено круглое или овальное ядро. Ниже мы рассмотрим более подробно структуру и функции этих частей клетки. Клеточная мембранаКлеточная мембрана – очень важная часть клетки. Она удерживает вместе все клеточные компоненты и разграничивает внутреннюю и наружную среду. Кроме того, модифицированные складки клеточной мембраны образуют многие органеллы клетки. Клеточная мембрана представляет собой двойной слой молекул (бимолекулярный слой, или бислой). В основном это молекулы фосфолипидов и других близких к ним веществ. Липидные молекулы имеют двойственную природу, проявляющуюся в том, как они ведут себя по отношению к воде. Головы молекул гидрофильные, т.е. обладают сродством к воде, а их углеводородные хвосты гидрофобны. Поэтому при смешивании с водой липиды образуют на ее поверхности пленку, аналогичную пленке масла; при этом все их молекулы ориентированы одинаково: головы молекул – в воде, а углеводородные хвосты – над ее поверхностью. В клеточной мембране два таких слоя, и в каждом из них головы молекул обращены наружу, а хвосты – внутрь мембраны, один к другому, не соприкасаясь таким образом с водой. Толщина такой мембраны ок. 7 нм. Кроме основных липидных компонентов, она содержит крупные белковые молекулы, которые способны «плавать» в липидном бислое и расположены так, что одна их сторона обращена внутрь клетки, а другая соприкасается с внешней средой. Некоторые белки находятся только на наружной или только на внутренней поверхности мембраны или лишь частично погружены в липидный бислой. Основная функция клеточной мембраны заключается в регуляции переноса веществ в клетку и из клетки. Поскольку мембрана физически в какой-то мере похожа на масло, вещества, растворимые в масле или в органических растворителях, например эфир, легко проходят сквозь нее. То же относится и к таким газам, как кислород и диоксид углерода. В то же время мембрана практически непроницаема для большинства водорастворимых веществ, в частности для сахаров и солей. Благодаря этим свойствам она способна поддерживать внутри клетки химическую среду, отличающуюся от наружной. Например, в крови концентрация ионов натрия высокая, а ионов калия – низкая, тогда как во внутриклеточной жидкости эти ионы присутствуют в обратном соотношении. Аналогичная ситуация характерна и для многих других химических соединений. Очевидно, что клетка тем не менее не может быть полностью изолирована от окружающей среды, так как должна получать вещества, необходимые для метаболизма, и избавляться от его конечных продуктов. К тому же липидный бислой не является полностью непроницаемым даже для водорастворимых веществ, а пронизывающие его т.н. «каналообразующие» белки создают поры, или каналы, которые могут открываться и закрываться (в зависимости от изменения конформации белка) и в открытом состоянии проводят определенные иона (Na+, K+, Ca2+) по градиенту концентрации. Следовательно, разница концентраций внутри клетки и снаружи не может поддерживаться исключительно за счет малой проницаемости мембраны. На самом деле в ней имеются белки, выполняющие функцию молекулярного «насоса»: они транспортируют некоторые вещества как внутрь клетки, так и из нее, работая против градиента концентрации. В результате, когда концентрация, например, аминокислот внутри клетки высокая, а снаружи низкая, аминокислоты могут тем не менее поступать из внешней среды во внутреннюю. Такой перенос называется активным транспортом, и на него затрачивается энергия, поставляемая метаболизмом. Мембранные насосы высокоспецифичны: каждый из них способен транспортировать либо только ионы определенного металла, либо аминокислоту, либо сахар. Специфичны также и мембранные ионные каналы. Такая избирательная проницаемость физиологически очень важна, и ее отсутствие – первое свидетельство гибели клетки. Это легко проиллюстрировать на примере свеклы. Если живой корень свеклы погрузить в холодную воду, то он сохраняет свой пигмент; если же свеклу кипятить, то клетки погибают, становятся легко проницаемыми и теряют пигмент, который и окрашивает воду в красный цвет. Крупные молекулы типа белковых клетка может «заглатывать». Под влиянием некоторых белков, если они присутствуют в жидкости, окружающей клетку, в клеточной мембране возникает впячивание, которое затем смыкается, образуя пузырек – небольшую вакуоль, содержащую воду и белковые молекулы; после этого мембрана вокруг вакуоли разрывается, и содержимое попадает внутрь клетки. Такой процесс называется пиноцитозом (буквально «питье клетки»), или эндоцитозом. Более крупные частички, например частички пищи, могут поглощаться аналогичным образом в ходе т.н. фагоцитоза. Как правило, вакуоль, образующаяся при фагоцитозе, крупнее, и пища переваривается ферментами лизосом внутри вакуоли до разрыва окружающей ее мембраны. Такой тип питания характерен для простейших, например для амеб, поедающих бактерий. Однако способность к фагоцитозу свойственна и клеткам кишечника низших животных, и фагоцитам – одному из видов белых кровяных клеток (лейкоцитов) позвоночных. В последнем случае смысл этого процесса заключается не в питании самих фагоцитов, а в разрушении ими бактерий, вирусов и другого инородного материала, вредного для организма. Функции вакуолей могут быть и другими. Например, простейшие, живущие в пресной воде, испытывают постоянный осмотический приток воды, так как концентрация солей внутри клетки гораздо выше, чем снаружи. Они способны выделять воду в специальную экскретирующую (сократительную) вакуоль, которая периодически выталкивает свое содержимое наружу. В растительных клетках часто имеется одна большая центральная вакуоль, занимающая почти всю клетку; цитоплазма при этом образует лишь очень тонкий слой между клеточной стенкой и вакуолью. Одна из функций такой вакуоли – накопление воды, позволяющее клетке быстро увеличиваться в размерах. Эта способность особенно необходима в период, когда растительные ткани растут и образуют волокнистые структуры. В тканях в местах плотного соединения клеток их мембраны содержат многочисленные поры, образованные пронизывающими мембрану белками – т.н. коннексонами. Поры прилежащих клеток располагаются друг против друга, так что низкомолекулярные вещества могут перегодить из клетки в клетку – эта химическая система коммуникации координирует их жизнедеятельность. Один из примеров такой координации – наблюдаемое во многих тканях более или менее синхронное деление соседних клеток. МОДЕЛЬ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ, демонстрирующая положение белковых молекул относительно двойного слоя липидных молекул. Белки большинства клеток, расположенные на поверхности липидного бислоя или погруженные в него, могут несколько смещаться в боковом направлении. В клеточной мембране высших организмов присутствует также холестерин. ЦитоплазмаВ цитоплазме имеются внутренние мембраны, сходные с наружной и образующие органеллы различного типа. Эти мембраны можно рассматривать как складки наружной мембраны; иногда внутренние мембраны составляют единое целое с наружной, но часто внутренняя складка отшнуровывается, и контакт с наружной мембраной прерывается. Однако даже в случае сохранения контакта внутренняя и наружная мембраны не всегда химически идентичны. В особенности различается состав мембранных белков в разных клеточных органеллах. Эндоплазматический ретикулум. Состоящая из канальцев и пузырьков сеть внутренних мембран тянется от поверхности клетки до ядра. Эта сеть называется эндоплазматическим ретикулумом. Часто отмечалось, что канальцы открываются на поверхности клетки, и эндоплазматический ретикулум, таким образом, играет роль микроциркуляторного аппарата, через который внешняя среда может непосредственно взаимодействовать со всем содержимым клетки. Такое взаимодействие было обнаружено в некоторых клетках, в частности в мышечных, но пока не ясно, является ли оно универсальным. Во всяком случае транспорт ряда веществ по этим канальцам из одной части клетки в другую действительно происходит. Крошечные тельца, называемые рибосомами, покрывают поверхность эндоплазматического ретикулума, особенно вблизи ядра. Диаметр рибосом ок. 15 нм, они состоят наполовину из белков, наполовину из рибонуклеиновых кислот. Их основная функция – синтез белков; к их поверхности прикрепляются матричная (информационная) РНК и аминокислоты, связанные с транспортными РНК. Участки ретикулума, покрытые рибосомами, называют шероховатым эндоплазматическим ретикулумом, а лишенные их – гладким. Кроме рибосом, на эндоплазматическом ретикулуме адсорбированы или иным образом к нему присоединены различные ферменты, в том числе системы ферментов, обеспечивающих использование кислорода для образования стеролов и для обезвреживания некоторых ядов. В неблагоприятных условиях эндоплазматический ретикулум быстро дегенерирует, и поэтому его состояние служит чувствительным индикатором здоровья клетки. Аппарат Гольджи. Аппарат Гольджи (комплекс Гольджи) – это специализированная часть эндоплазматического ретикулума, состоящая из собранных в стопки плоских мембранных мешочков. Он участвует в секреции клеткой белков (в нем происходит упаковка секретируемых белков в гранулы) и поэтому особенно развит в клетках, выполняющих секреторную функцию. К важным функциям аппарата Гольджи относится также присоединение углеводных групп к белкам и использование этих белков для построения клеточной мембраны и мембраны лизосом. У некоторых водорослей в аппарате Гольджи осуществляется синтез волокон целлюлозы. Лизосомы – это маленькие, окруженные одинарной мембраной пузырьки. Они отпочковываются от аппарата Гольджи и, возможно, от эндоплазматического ретикулума. Лизосомы содержат разнообразные ферменты, которые расщепляют крупные молекулы, в частности белковые. Из-за своего разрушительного действия эти ферменты как бы «заперты» в лизосомах и высвобождаются только по мере надобности. Так, при внутриклеточном пищеварении ферменты выделяются из лизосом в пищеварительные вакуоли. Лизосомы бывают необходимы и для разрушения клеток; например, во время превращения головастика во взрослую лягушку высвобождение лизосомных ферментов обеспечивает разрушение клеток хвоста. В данном случае это нормально и полезно для организма, но иногда такое разрушение клеток носит патологический характер. Например, при вдыхании асбестовой пыли она может проникнуть в клетки легких, и тогда происходит разрыв лизосом, разрушение клеток и развивается легочное заболевание. Митохондрии и хлоропласты. Митохондрии – относительно крупные мешковидные образования с довольно сложной структурой. Они состоят из матрикса, окруженного внутренней мембраной, межмембранного пространства и наружной мембраны. Внутренняя мембрана сложена в складки, называемые кристами. На кристах размещаются скопления белков. Многие из них – ферменты, катализирующие окисление продуктов распада углеводов; другие катализируют реакции синтеза и окисления жиров. Вспомогательные ферменты, участвующие в этих процессах, растворены в матриксе митохондрий. В митохондриях протекает окисление органических веществ, сопряженное с синтезом аденозинтрифосфата (АТФ). Распад АТФ с образованием аденозиндифосфата (АДФ) сопровождается выделением энергии, которая расходуется на различные процессы жизнедеятельности, например на синтез белков и нуклеиновых кислот, транспорт веществ внутрь клетки и из нее, передачу нервных импульсов или мышечное сокращение. Митохондрии, таким образом, являются энергетическими станциями, перерабатывающими «топливо» – жиры и углеводы – в такую форму энергии, которая может быть использована клеткой, а следовательно, и организмом в целом. Растительные клетки тоже содержат митохондрии, но основной источник энергии для yих клеток – свет. Световая энергия используется этими клетками для образования АТФ и синтеза углеводов из диоксида углерода и воды. Хлорофилл – пигмент, аккумулирующий световую энергию, – находится в хлоропластах. Хлоропласты, подобно митохондриям, имеют внутреннюю и наружную мембраны. Из выростов внутренней мембраны в процессе развития хлоропластов возникают т.н. тилакоидные мембраны; последние образуют уплощенные мешочки, собранные в стопки наподобие столбика монет; эти стопки, называемые гранами, содержат хлорофилл. Кроме хлорофилла, в хлоропластах имеются и все другие компоненты, необходимые для фотосинтеза. Некоторые специализированные хлоропласты не осуществляют фотосинтез, а несут другие функции, например обеспечивают запасание крахмала или пигментов. Относительная автономия. В некоторых отношениях митохондрии и хлоропласты ведут себя как автономные организмы. Например, так же, как и сами клетки, которые возникают только из клеток, митохондрии и хлоропласты образуются только из предсуществующих митохондрий и хлоропластов. Это было продемонстрировано в опытах на растительных клетках, у которых образование хлоропластов подавляли антибиотиком стрептомицином, и на клетках дрожжей, где образование митохондрий подавляли другими препаратами. После таких воздействий клетки уже никогда не восстанавливали отсутствующие органеллы. Причина в том, что митохондрии и хлоропласты содержат определенное количество собственного генетического материала (ДНК), который кодирует часть их структуры. Если эта ДНК утрачивается, что и происходит при подавлении образования органелл, то структура не может быть воссоздана. Оба типа органелл имеют свою собственную белок-синтезирующую систему (рибосомы и транспортные РНК), которая несколько отличается от основной белок-синтезирующей системы клетки; известно, например, что белок-синтезирующая система органелл может быть подавлена с помощью антибиотиков, тогда как на основную систему они не действуют. ДНК органелл ответственна за основную часть внехромосомной, или цитоплазматической, наследственности. Внехромосомная наследственность не подчиняется менделевским законам, так как при делении клетки ДНК органелл передается дочерним клеткам иным путем, нежели хромосомы. Изучение мутаций, которые происходят в ДНК органелл и ДНК хромосом, показало, что ДНК органелл отвечает лишь за малую часть структуры органелл; большинство их белков закодированы в генах, расположенных в хромосомах. Частичная генетическая автономия рассматриваемых органелл и особенности их белок-синтезирующих систем послужили основой для предположения, что митохондрии и хлоропласты произошли от симбиотических бактерий, которые поселились в клетках 1–2 млрд. лет назад. Современным примером такого симбиоза могут служить мелкие фотосинтезирующие водjросли, которые живут внутри клеток некоторых кораллов и моллюсков. Водоросли обеспечивают своих хозяев кислородом, а от них получают питательные вещества. Фибриллярные структуры. Цитоплазма клетки представляет собой вязкую жидкость, поэтому можно ожидать, что из-за поверхностного натяжения клетка должна иметь сферическую форму, за исключением тех случаев, когда клетки плотно упакованы. Однако обычно этого не наблюдается. Многие простейшие имеют плотные покровы или оболочки, которые придают клетке определенную, несферическую форму. Тем не менее даже без оболочки клетки могут поддерживать несферическую форму из-за того, что цитоплазма структурируется с помощью многочисленных, довольно жестких, параллельно расположенных волокон. Последние образованы полыми микротрубочками, которые состоят из белковых единиц, организованных в виде спирали. Некоторые простейшие образуют псевдоподии – длинные тонкие цитоплазматические выросты, которыми они захватывают пищу. Псевдоподии сохраняют свою форму благодаря жесткости микротрубочек. Если гидростатическое давление возрастает примерно до 100 атмосфер, микротрубочки распадаются и клетка приобретает форму капли. Когда же давление возвращается к норме, вновь идет сборка микротрубочек и клетка образует псевдоподии. Сходным образом на изменение давления реагируют и многие другие клетки, что подверждает участие микротрубочек в сохранении формы клетки. Сборка и распад микротрубочек, необходимые для того, чтобы клетка могла быстро менять форму, происходят и в отсутствие изменений давления. Из микротрубочек формируются также фибриллярные структуры, служащие органами движения клетки. У некоторых клеток имеются бичевидные выросты, называемые жгутиками, или же реснички – их биение обеспечивает движение клетки в воде. Если клетка неподвижна, эти структуры гонят воду, частицы пищи и другие частицы к клетке или от клетки. Жгутики относительно крупные, и обычно клетка имеет только один, изредка несколько жгутиков. Реснички гораздо мельче и покрывают всю поверхность клетки. Хотя эти структуры свойственны главным образом простейшим, они могут присутствовать и у высокоорганизованных форм. В человеческом организме ресничками выстланы все дыхательные пути. Попадающие в них небольшие частички обычно улавливаются слизью на клеточной поверхности, и реснички продвигают их вместе со слизью наружу, защищая таким образом легкие. Мужские половые клетки большинства животных и некоторых низших растений движутся с помощью жгутика. Существуют и другие типы клеточного движения. Один из них – амебоидное движение. Амеба, а также некоторые клетки многоклеточных организмов «перетекают» с места на место, т.е. движутся за счет тока содержимого клетки. Постоянный ток вещества существует и внутри растительных клеток, однако он не влечет за собой передвижения клетки в целом. Наиболее изученный тип клеточного движения – сокращение мышечных клеток; оно осуществляется путем скольжения фибрилл (белковых нитей) относительно друг друга, что приводит к укорочению клетки. ЯдроЯдро окружено двойной мембраной. Очень узкое (порядка 40 нм) пространство между двумя мембранами называется перинуклеарным. Мембраны ядра переходят в мембраны эндоплазматического ретикулума, а перинуклеарное пространство открывается в ретикулярное. Обычно ядерная мембрана имеет очень узкие поры. По-видимому, через них осуществляется перенос крупных молекул, таких, как информационная РНК, которая синтезируется на ДНК, а затем поступает в цитоплазму. Основная часть генетического материала находится в хромосомах клеточного ядра. Хромосомы состоят из длинных цепей двуспиральной ДНК, к которой прикрепляются основные (т.е. обладающие щелочными свойствами) белки. Иногда в хромосомах имеется несколько идентичных цепей ДНК, лежащих рядом друг с другом, – такие хромосомы называются политенными (многонитчатыми). Число хромосом у разных видов неодинаково. Диплоидные клетки тела человека содержат 46 хромосом, или 23 пары. В неделящейся клетке хромосомы прикреплены в одной или нескольких точках к ядерной мембране. В обычном неспирализованном состоянии хромосомы настолько тонки, что не видны в световой микроскоп. На определенных локусах (участках) одной или нескольких хромосом формируется присутствующее в ядрах большинства клеток плотное тельце – т.н. ядрышко. В ядрышках происходит синтез и накопление РНК, используемой для построения рибосом, а также некоторых других типов РНК. Деление клеткиХотя все клетки появляются путем деления предшествующей клетки, не все они продолжают делиться. Например, нервные клетки мозга, однажды возникнув, уже не делятся. Их количество постепенно уменьшается; поврежденные ткани мозга не способны восстанавливаться путем регенерации. Если же клетки продолжают делиться, то им свойствен клеточный цикл, состоящий из двух основных стадий: интерфазы и митоза. Сама интерфаза состоит из трех фаз: G1, S и G2. Ниже указана их продолжительность, типичная для растительных и животных клеток. G1 (4–8 ч). Это фаза начинается сразу после рождения клетки. На протяжении фазы G1 клетка, за исключением хромосом (которые не изменяются), увеличивает свою массу. Если клетка в дальнейшем не делится, то остается в этой фазе. S (6–9 ч). Масса клетки продолжает увеличиваться, и происходит удвоение (дупликация) хромосомной ДНК. Тем не менее хромосомы остаются одинарными по структуре, хотя и удвоенными по массе, так как две копии каждой хромосомы (хроматиды) все еще соединены друг с другом по всей длине. G2. Масса клетки продолжает увеличиваться до тех пор, пока она приблизительно вдвое не превысит начальную, а затем наступает митоз. МитозПосле того как хромосомы удвоились, каждая из дочерних клеток должна получить полный набор хромосом. Простое деление клетки не может этого обеспечить – такой результат достигается посредством процесса, называемого митозом. Если не вдаваться в детали, то началом этого процесса следует считать выстраивание хромосом в экваториальной плоскости клетки. Затем каждая хромосома продольно расщепляется на две хроматиды, которые начинают расходиться в противоположных направлениях, становясь самостоятельными хромосомами. В итоге на двух концах клетки располагается по полному набору хромосом. Далее клетка делится на две, и каждая дочерняя клетка получает полный набор хромосом. Ниже приводится описание митоза в типичной животной клетке. Его принято разделять на четыре стадии. I. Профаза. Особая клеточная структура – центриоль – удваивается (иногда это удвоение происходит в S-периоде интерфазы), и две центриоли начинают расходиться к противоположным полюсам ядра. Ядерная мембрана разрушается; одновременно специальные белки объединяются (агрегируют), формируя микротрубочки в виде нитей. Центриоли, расположенные теперь на противоположных полюсах клетки, оказывают организующее воздействие на микротрубочки, которые в результате выстраиваются радиально, образуя структуру, напоминающую по внешнему виду цветок астры («звезда»). Другие нити из микротрубочек протягиваются от одной центриоли к другой, образуя т.н. веретено деления. В это время хромосомы находятся в спирализованном состоянии, напоминая пружину. Они хорошо видны в световом микроскопе, особенно после окрашивания. В профазе хромосомы расщепляются, но хроматиды все еще остаются скрепленными попарно в зоне центромеры – хромосомной органеллы, сходной по функциям с центриолью. Центромеры тоже оказывают организующее воздействие на нити веретена, которые теперь тянутся от центриоли к центромере и от нее к другой центриоли. II. Метафаза. Хромосомы, до этого момента расположенные беспорядочно, начинают двигаться, как бы влекомые нитями веретена, прикрепленными к их центромерам, и постепенно выстраиваются в одной плоскости в определенном положении и на равном расстоянии от обоих полюсов. Лежащие в одной плоскости центромеры вместе с хромосомами образуют т.н. экваториальную пластинку. Центромеры, соединяющие пары хроматид, делятся, после чего сестринские хромосомы полностью разъединяются. III. Анафаза. Хромосомы каждой пары движутся в противоположных направлениях к полюсам, их как бы тащат нити веретена. При этом образуются нити и между центромерами парных хромосом. IV. Телофаза. Как только хромосомы приближаются к противоположным полюсам, сама клетка начинает делиться вдоль плоскости, в которой находилась экваториальная пластинка. В итоге образуются две клетки. Нити веретена разрушаются, хромосомы раскручиваются и становятся невидимыми, вокруг них формируется ядерная мембрана. Клетки возвращаются в фазу G1 интерфазы. Весь процесс митоза занимает около часа. Детали митоза несколько варьируют в разных типах клеток. В типичной растительной клетке образуется веретено, но отсутствуют центриоли. У грибов митоз происходит внутри ядра, без предшествующего распада ядерной мембраны. Деление самой клетки, называемое цитокинезом, не имеет жесткой связи с митозом. Иногда один или несколько митозов проходят без клеточного деления; в результате образуются многоядерные клетки, часто встречающиеся у водорослей. Если из яйцеклетки морского ежа удалить путем микроманипуляций ядро, то веретено после этого продолжает формироваться и яйцеклетка продолжает делиться. Это показывает, что наличие хромосом не является необходимым условием для деления клетки. Размножение с помощью митоза называют бесполым размножением, вегетативным размножением или клонированием. Его наиболее важный аспект – генетический: при таком размножении не происходит расхождения наследственных факторов у потомства. Образующиеся дочерние клетки генетически в точности такие же, как и материнская. Митоз – это единственный способ самовоспроизведения у видов, не имеющих полового размножения, например у многих одноклеточных. Тем не менее даже у видов с половым размножением клетки тела делятся посредством митоза и происходят от одной клетки – оплодотворенного яйца, а потому все они генетически идентичны. Высшие растения могут размножаться бесполым путем (с помощью митоза) саженцами и усами (известный пример – клубника). МИТОЗ, процесс деления клетки, подразделяется на четыре стадии. Между митотическими делениями клетка находится в стадии интерфазы. МейозПоловое размножение организмов осуществляется с помощью специализированных клеток, т.н. гамет, – яйцеклетки (яйца) и спермия (сперматозоида). Гаметы, сливаясь, образуют одну клетку – зиготу. Каждая гамета гаплоидна, т.е. имеет по одному набору хромосом. Внутри набора все хромосомы разные, однако каждой хромосоме яйцеклетки соответствует одна из хромосом спермия. Зигота, таким образом, содержит уже пару таких соответствующих друг другу хромосом, которые называют гомологичными. Гомологичные хромосомы сходны, поскольку имеют одни и те же гены или их варианты (аллели), определяющие специфические признаки. Например, одна из парных хромосом может иметь ген, кодирующий группу крови А, а другая – его вариант, кодирующий группу крови В. Хромосомы зиготы, происходящие из яйцеклетки, являются материнскими, а происходящие из спермия – отцовскими. В результате многократных митотических делений из образовавшейся зиготы возникает либо многоклеточный организм, либо многочисленные свободноживущие клетки, как это происходит у обладающих половым размножением простейших и у одноклеточных водорослей. При образовании гамет диплоидный набор хромосом, имевшийся у зиготы, должен наполовину уменьшиться (редуцироваться). Если бы этого не происходило, то в каждом поколении слияние гамет приводило бы к удвоению набора хромосом. Редукция до гаплоидного числа хромосом происходит в результате редукционного деления – т.н. мейоза, который представляет собой вариант митоза. МЕЙОЗ обеспечивает образование мужских и женских гамет. Он свойствен всем растениям и животным, размножающимся половым путем. Расщепление и рекомбинация. Особенность мейоза состоит в том, что при клеточном делении экваториальную пластинку образуют пары гомологичных хромосом, а не удвоенные индивидуальные хромосомы, как при митозе. Парные хромосомы, каждая из которых осталась одинарной, расходятся к противоположным полюсам клетки, клетка делится, и в результате дочерние клетки получают половинный, по сравнению с зиготой, набор хромосом. Для примера предположим, что гаплоидный набор состоит из двух хромосом. В зиготе (и соответственно во всех клетках организма, продуцирующего гаметы) присутствуют материнские хромосомы А и В и отцовские А» и В». Во время мейоза они могут разделиться следующим образом: Наиболее важен в этом примере тот факт, что при расхождении хромосом вовсе не обязательно образуется исходный материнский и отцовский набор, а возможна рекомбинация генов, как в гаметах АВ» и А»В в приведенной схеме. Теперь предположим, что пара хромосом АА» содержит два аллеля – a и b – гена, определяющего группы крови А и В. Сходным образом пара хромосом ВВ» содержит аллели m и n другого гена, определяющего группы крови M и N. Разделение этих аллелей может идти следующим образом: Очевидно, что получившиеся гаметы могут содержать любую из следующих комбинаций аллелей двух генов: am, bn, bm или an. Если имеется большее число хромосом, то пары аллелей будут расщепляться независимо по тому же принципу. Это означает, что одни и те же зиготы могут продуцировать гаметы с различными комбинациями аллелей генов и давать начало разным генотипам в потомстве. Мейотическое деление. Оба приведенных примера иллюстрируют принцип мейоза. На самом деле мейоз – значительно более сложный процесс, так как включает два последовательных деления. Главное в мейозе то, что хромосомы удваиваются только один раз, тогда как клетка делится дважды, в результате чего происходит редукция числа хромосом и диплоидный набор превращается в гаплоидный. Во время профазы первого деления гомологичные хромосомы конъюгируют, т. е. сближаются попарно. В результате этого очень точного процесса каждый ген оказывается напротив своего гомолога на другой хромосоме. Обе хромосомы затем удваиваются, но хроматиды остаются связанными одна с другой общей центромерой. В метафазе четыре соединенные хроматиды выстраиваются, образуя экваториальную пластинку, как если бы они были одной удвоенной хромосомой. В противоположность тому, что происходит при митозе, центромеры не делятся. В результате каждая дочерняя клетка получает пару хроматид, все еще связанных цетромерой. Во время второго деления хромосомы, уже индивидуальные, опять выстраиваются, образуя, как и в митозе, экваториальную пластинку, но их удвоения при этом делении не происходит. Затем центромеры делятся, и каждая дочерняя клетка получает одну хроматиду. Деление цитоплазмы. В результате двух мейотических делений диплоидной клетки образуются четыре клетки. При образовании мужских половых клеток получается четыре спермия примерно одинаковых размеров. При образовании же яйцеклеток деление цитоплазмы происходит очень неравномерно: одна клетка остается крупной, тогда как остальные три настолько малы, что их почти целиком занимает ядро. Эти мелкие клетки, т.н. полярные тельца, служат лишь для размещения избытка хромосом, образовавшихся в результате мейоза. Основная часть цитоплазмы, необходимой для зиготы, остается в одной клетке – яйцеклетке. Чередование поколенийВ принципе, и гаплоидные, и диплоидные клетки способны размножаться посредством митоза и давать начало взрослым особям. Однако у большинства животных, включая человека, только диплоидные клетки, возникшие в результате деления зиготы, формируют взрослую особь. У наземных растений такую функцию выполняют и гаплоидные, и диплоидные клетки. Поскольку при этом гаплоидное поколение чередуется с диплоидным, данное явление получило название чередования поколений. У мхов и мохообразных (Bryophyta) доминантным является гаплоидное поколение, хотя диплоидное тоже довольно хорошо развито и обычно паразитирует на гаплоидном. У высших наземных растений (Tracheophyta) диплоидное поколение доминирует, а гаплоидное очень редуцировано и представлено пыльцой и семяпочками. Примитивные клетки: прокариотыВсе изложенное выше относится к клеткам растений, животных, простейших и одноклеточных водорослей, в совокупности называемых эукариотами. Эукариоты эволюционировали из более простой формы – прокариотов, которые в настоящее время представлены бактериями, включая архебактерий и цианобактерий (последних раньше называли синезелеными водорослями). В сравнении с клетками эукариотов прокариотические клетки мельче и имеют меньше клеточных органелл. У них есть клеточная мембрана, но отсутствует эндоплазматический ретикулум, а рибосомы свободно плавают в цитоплазме. Митохондрии отсутствуют, но окислительные ферменты обычно прикреплены к клеточной мембране, которая таким образом становится эквивалентом митохондрий. Прокариоты лишены также хлоропластов, а хлорофилл, если он имеется, присутствует в виде очень мелких гранул. Прокариоты не имеют окруженного мембраной ядра, хотя место расположения ДНК можно выявить по его оптической плотности. Эквивалентом хромосомы служит цепочка ДНК, обычно кольцевая, с намного меньшим количеством прикрепленных белков. Цепочка ДНК в одной точке прикрепляется к клеточной мембране. Митоз у прокариотов отсутствует. Его заменяет следующий процесс: ДНК удваивается, после чего клеточная мембрана начинает расти между соседними точками прикрепления двух копий молекулы ДНК, которые в результате этого постепенно расходятся. В конечном итоге клетка делится между точками прикрепления молекул ДНК, образуя две клетки, каждая со своей копией ДНК. Дифференцировка клеткиМногоклеточные растения и животные эволюционировали из одноклеточных организмов, клетки которых после деления оставались вместе, образуя колонию. Изначально все клетки были идентичными, но дальнейшая эволюция породила дифференцировку. В первую очередь дифференцировались соматические клетки (т.е. клетки тела) и половые клетки. Далее дифференцировка усложнялась – возникало все больше различных клеточных типов. Онтогенез – индивидуальное развитие многоклеточного организма – повторяет в общих чертах этот эволюционный процесс (филогенез). Физиологически клетки дифференцируются отчасти за счет усиления той или иной особенности, общей для всех клеток. Например, в мышечных клетках усиливается сократительная функция, что может быть результатом совершенствования механизма, осуществляющего амебоидное или иного типа движение в менее специализированных клетках. Аналогичный пример – тонкостенные клетки корня с их отростками, т.н. корневыми волосками, которые служат для всасывания солей и воды; в той или иной степени эта функция присуща любым клеткам. Иногда специализация связана с приобретением новых структур и функций – примером может служить развитие локомоторного органа (жгутика) у сперматозоидов. Дифференцировка на клеточном или тканевом уровне изучена довольно подробно. Мы знаем, например, что иногда она протекает автономно, т.е. один тип клетки может превращаться в другой независимо от того, к какому типу клеток относятся соседние. Однако часто наблюдается т.н. эмбриональная индукция – явление, при котором один тип ткани стимулирует клетки другого типа дифференцироваться в заданном направлении. В общем случае дифференцировка необратима, т.е. высокодифференцированные клетки не могут превращаться в клетки другого типа. Тем не менее это не всегда так, в особенности у растительных клеток. Различия в структуре и функциях в конечном счете определяются тем, какие типы белков синтезируются в клетке. Поскольку синтезом белков управляют гены, а набор генов во всех клетках тела одинаков, дифференцировка должна зависеть от активации или инактивации тех или иных генов в различных типах клеток. Регуляция активности генов происходит на уровне транскрипции, т.е. образования информационной РНК с использованием ДНК в качестве матрицы. Только транскрибированные гены производят белки. Синтезируемые белки могут блокировать транскрипцию, но иногда и активируют ее. Кроме того, поскольку белки являются продуктами генов, одни гены могут контролировать транскрипцию других генов. В регуляции транскрипции участвуют также гормоны, в частности стероидные. Очень активные гены могут многократно дуплицироваться (удваиваться) для производства большего количества информационной РНК. Развитие злокачественных образований часто рассматривалось как особый случай клеточной дифференцировки. Однако появление злокачественных клеток является результатом изменения структуры ДНК (мутации), а не процессов транскрипции и трансляции в белок нормальной ДНК. Методы изучения клеткиСветовой микроскоп. В изучении клеточной формы и структуры первым инструментом был световой микроскоп. Его разрешающая способность ограничена размерами, сравнимыми с длиной световой волны (0,4–0,7 мкм для видимого света). Однако многие элементы клеточной структуры значительно меньше по размерам. Другая трудность состоит в том, что большинство клеточных компонентов прозрачны и коэффициент преломления у них почти такой же, как у воды. Для улучшения видимости часто используют красители, имеющие разное сродство к различным клеточным компонентам. Окрашивание применяют также для изучения химии клетки. Например, некоторые красители связываются преимущественно с нуклеиновыми кислотами и тем самым выявляют их локализацию в клетке. Небольшая часть красителей – их называют прижизненными – может быть использована для окраски живых клеток, но обычно клетки должны быть предварительно зафиксированы (с помощью веществ, коагулирующих белок) и только после этого могут быть окрашены. Перед проведением исследования клетки или кусочки ткани обычно заливают в парафин или пластик и затем режут на очень тонкие срезы с помощью микротома. Такой метод широко используется в клинических лабораториях для выявления опухолевых клеток. Помимо обычной световой микроскопии разработаны и другие оптические методы изучения клетки: флуоресцентная микроскопия, фазово-контрастная микроскопия, спектроскопия и рентгеноструктурный анализ. Электронный микроскоп. Электронный микроскоп имеет разрешающую способность ок. 1–2 нм. Этого достаточно для изучения крупных белковых молекул. Обычно необходимо окрашивание и контрастирование объекта солями металлов или металлами. По этой причине, а также потому, что объекты исследуются в вакууме, с помощью электронного микроскопа можно изучать только убитые клетки. Авторадиография. Если добавить в среду радиоактивный изотоп, поглощаемый клетками в процессе метаболизма, то его внутриклеточную локализацию можно затем выявить с помощью авторадиографии. При использовании этого метода тонкие срезы клеток помещают на пленку. Пленка темнеет под теми местами, где находятся радиоактивные изотопы. Центрифугирование. Для биохимического изучения клеточных компонентов клетки необходимо разрушить – механически, химически или ультразвуком. Высвобожденные компоненты оказываются в жидкости во взвешенном состоянии и могут быть выделены и очищены с помощью центрифугирования (чаще всего – в градиенте плотности). Обычно такие очищенные компоненты сохраняют высокую биохимическую активность. Клеточные культуры. Некоторые ткани удается разделить на отдельные клетки так, что клетки при этом остаются живыми и часто способны к размножению. Этот факт окончательно подтверждает представление о клетке как единице живого. Губку, примитивный многоклеточный организм, можно разделить на клетки путем протирания сквозь сито. Через некоторое время эти клетки вновь соединяются и образуют губку. Эмбриональные ткани животных можно заставить диссоциировать с помощью ферментов или другими способами, ослабляющими связи между клетками. Американский эмбриолог Р.Гаррисон (1879–1959) первым показал, что эмбриональные и даже некоторые зрелые клетки могут расти и размножаться вне тела в подходящей среде. Эта техника, называемая культивированием клеток, была доведена до совершенства французским биологом А.Каррелем (1873–1959). Растительные клетки тоже можно выращивать в культуре, однако по сравнению с животными клетками они образуют большие скопления и прочнее прикрепляются друг к другу, поэтому в процессе роста культуры образуются ткани, а не отдельные клетки. В клеточной культуре из отдельной клетки можно вырастить целое взрослое растение, например морковь. Микрохирургия. С помощью микроманипулятора отдельные части клетки можно удалять, добавлять или каким-то образом видоизменять. Крупную клетку амебы удается разделить на три основных компонента – клеточную мембрану, цитоплазму и ядро, а затем эти компоненты можно вновь собрать и получить живую клетку. Таким путем могут быть получены искусственные клетки, состоящие из компонентов разных видов амеб. Если принять во внимание, что некоторые клеточные компоненты представляется возможным синтезировать искусственно, то опыты по сборке искусственных клеток могут оказаться первым шагом на пути к созданию в лабораторных условиях новых форм жизни. Поскольку каждый организм развивается из одной единственной клетки, метод получения искусственных клеток в принципе позволяет конструировать организмы заданного типа, если при этом использовать компоненты, несколько отличающиеся от тех, которые имеются у ныне существующих клеток. В действительности, однако, полного синтеза всех клеточных компонентов не требуется. Структура большинства, если не всех компонентов клетки, определяется нуклеиновыми кислотами. Таким образом, проблема создания новых организмов сводится к синтезу новых типов нуклеиновых кислот и замене ими природных нуклеиновых кислот в определенных клетках. Слияние клеток. Другой тип искусственных клеток может быть получен в результате слияния клеток одного или разных видов. Чтобы добиться слияния, клетки подвергают воздействию вирусных ферментов; при этом наружные поверхности двух клеток склеиваются вместе, а мембрана между ними разрушается, и образуется клетка, в которой два набора хромосом заключены в одном ядре. Можно слить клетки разных типов или на разных стадиях деления. Используя этот метод, удалось получить гибридные клетки мыши и цыпленка, человека и мыши, человека и жабы. Такие клетки являются гибридными лишь изначально, а после многочисленных клеточных делений теряют большинство хромосом либо одного, либо другого вида. Конечный продукт становится, например, по существу клеткой мыши, где человеческие гены отсутствуют или имеются лишь в незначительном количестве. Особый интерес представляет слияние нормальных и злокачественных клеток. В некоторых случаях гибриды становятся злокачественными, в других нет, т.е. оба свойства могут проявляться и как доминантные, и как рецессивные. Этот результат не является неожиданным, так как злокачественность может вызываться различными факторами и имеет сложный механизм. Источник: www.krugosvet.ruPPT — Одноклеточный — Состоит из одной клетки Многоклеточный — Состоит из множества клеток PowerPoint PresentationОдноклеточный — Состоит из одной клетки Многоклеточный — Состоит из многих клеток Прокариот — организм, состоящий только из одной клетки и без ядра Эукариот — организм с клетки и ядро заключены в мембрану Клетка- Самая маленькая единица жизни !!! Гетеротроф (потребитель) — организм, который питается продуцентами или другими организмами для получения энергии. Производитель (автотроф) — организм, который производит свою собственную пищу посредством фотосинтеза. Ядро — «мозг» клетки Гетеротроф — организмы, потребляющие пищу (потребитель) • Автотрофы — Организмы, которые производят свою пищу посредством фотосинтеза (продуцент) • Одноклеточные — Состоящие из одной клетки • Многоклеточные — Состоящие из множества клеток • Ядро — «Мозг» клетки • Прокариот — организм, имеющий только одну клетка без ядра • Эукариот- организм с клетками и ядром, заключенными в мембрану • Клетка- Самая маленькая единица жизни !!! http: // ccl.northwestern.edu/simevolution/obonu/cladograms/Open-This-File.swf http://ccl.northwestern.edu/simevolution/obonu/cladograms/Open-This-File.swf многоклеточные ячейки челюсти Сегментированное тело Сегментированное тело Сегментированное тело Многоклеточные многоклеточные Клетки Клетки плацента волосы конечности челюсти волосы Сегментированное тело конечности многоклеточные клетки челюсти Сегментированное тело многоклеточные клетки Классификация • сгруппировать вещи по сходным характеристикам группы или категории Почему мы используем системы классификации? • Наводит порядок в мире • Легко понять и передать Таксономия Аристотель Наука классификации • разработала одну из первых систем классификации • ДВЕ ОСНОВНЫЕ КАТЕГОРИИ: • Растения • Животные • Водные обитатели… животные, которые плавают • Земляне….животные, которые ходят / бегают • Обитатели воздуха… животные, которые летают Карол Линней разработал современную систему классификации Современная система классификации 7 основных групп / уровней Королевство —- (Самая большая из самых общих) Тип класса Порядок Семейство Род Виды —- (Наименьший из наиболее специфичных) • Организмы, сгруппированные вместе на основе сходства по форме, структуре, генетике и т.д. организмов Сгруппированы вместе на основе сходства по форме, структуре , генетике и т. Д. Чем больше уровней разделяют организмы, тем больше характеристик они будут иметь Биномиальная номенклатура • Метод наименования, состоящий из двух слов • Род и вид • Род должен быть написан с заглавной буквы • Вид — в нижнем регистре • Все должны быть подчеркнуты или выделены курсивом • Пример.Homo Sapiens Великобритания: AnimaliaPhylum: ChordataClass: Mammalia Заказ: CarnivoraFamily: UrsidaeGenus: AiluropodaSpecies: Melanoleuca Ailuropodamelanoleuca Королевство AnimaliaPhylum ChordataClass Mammalia Заказать CetaceaFamily DelphinidaeGenus TursiopsSpecies обрезает Tursiops обрезает Ursushorribilis 7 уровней классификационного мнемонического устройства • Вы можете запомнить правильную последовательность классификации от самой большой (самой общей) до самой маленькой (самой конкретной) группы.Просто запомните следующее предложение: • «Короли играют в карты на толстых зеленых табуретах» • Первая буква каждого слова такая же, как и первая буква каждого уровня классификации. • Задание: • в своем практическом руководстве создайте цветную иллюстрацию мнемоники, которая, по вашему мнению, будет наиболее полезной и интересной для запоминания. Иллюстрация: • (1) должна быть аккуратной и красочной • (2) должна занимать целую страницу • (3) должна содержать мнемоническую фразу крупным аккуратным шрифтом для названия. Biology4Kids.com: Структура клетки: стенки клеткиКлеточные мембраны окружают каждую клетку, которую вы будете изучать. Клеточные стенки из целлюлозы встречаются только вокруг растительных клеток и некоторых других организмов. Целлюлоза — это специальный сахар, который классифицируется как структурный углевод и не используется для получения энергии. Если растительная клетка похожа на воздушный шар, то клеточная стенка похожа на картонную коробку, которая защищает воздушный шар. Воздушный шар защищен от внешнего мира структурой, обеспечивающей защиту и поддержку. Хотя многие сахара, такие как глюкоза, могут растворяться в воде (H 2 0), целлюлоза не растворяется в воде и может образовывать длинные цепочки, поддерживающие растения. Когда вы едите растительный материал, вы даже не можете переваривать и расщеплять целлюлозу для получения энергии. У коров и других травоядных есть особые бактерии в желудках, которые переваривают полимеры целлюлозы . Хотя клеточные стенки защищают клетки, они также позволяют растениям расти до больших высот. У вас есть скелет, который вас поддерживает.Красное дерево высотой 100 футов — нет. Он использует прочные клеточные стенки для поддержания своей формы. Для общей поддержки, плотные клетки в центре ствола могут позволить дереву вырасти очень высоко. Стенки клеток немного эластичны для более мелких растений, листьев и тонких веток. Ветер может толкать их из стороны в сторону, и они отскакивают назад. Большие секвойи нуждаются в прочности при сильном ветре и очень слабо раскачиваются (кроме вершины). Клеточная стенка — это не непроницаемая крепость вокруг нежной растительной клетки.В клеточных стенках между растительными клетками есть небольшие отверстия, называемые Plasmodesmata . Клеточные мембраны соседних клеток могут соединяться через эти отверстия. Связи позволяют переносить питательные вещества, отходы и ионы (симпластические пути). Молекулы также могут проходить через пространства внутри клеточных стенок, полностью избегая клеток (апопластические пути). Здорово, что питательные вещества могут переходить от клетки к клетке, но есть проблема со всеми отверстиями. Клетки могут терять воду.Растения теряют большое количество воды в середине дня или в очень жаркие дни. Когда воздух нагревается и давление водяного пара уменьшается, растения теряют воду в процессе транспирации. Вода выходит через поры на поверхности растения, называемые устьицами. Даже когда клетки растений теряют воду, их основная форма сохраняется за счет клеточных стенок. Растение может поникнуть или увядать, но оно может восстановиться, когда вода вернется в систему. Он будет выглядеть так же, как и при запуске. Вы можете слышать о клеточных стенках у других видов.Бактерии имеют структуру, называемую клеточной стенкой. У грибов и некоторых простейших также есть клеточные стенки. Они не такие, как стенки растительных клеток из целлюлозы. Другие стенки могут быть сделаны из белков или вещества, называемого хитином. Хитин — еще один структурный углевод. Все они служат одной и той же цели защиты и поддержания структуры, но это очень разные молекулы. Клеточные стенки (видео Общества Макса Планка) Полезные справочные ссылки Энциклопедия.com: Типы фотоэлектрических элементов — Energy EducationРисунок 1. Солнечная панель, состоящая из множества монокристаллических элементов. [1] Фотоэлементы или Фотоэлементы могут быть изготовлены множеством различных способов и из множества различных материалов.Несмотря на это различие, все они выполняют одну и ту же задачу по сбору солнечной энергии и преобразованию ее в полезное электричество. Наиболее распространенным материалом для изготовления солнечных панелей является кремний, обладающий полупроводниковыми свойствами. [2] Некоторые из этих солнечных элементов необходимы для создания солнечной панели, а многие панели составляют фотоэлектрическую батарею. Существует три типа технологий фотоэлементов, которые доминируют на мировом рынке: монокристаллический кремний, поликристаллический кремний и тонкопленочные.Фотоэлектрические технологии с более высокой эффективностью, включая арсенид галлия и многопереходные элементы, менее распространены из-за их высокой стоимости, но идеально подходят для использования в концентрированных фотоэлектрических системах и космических приложениях. [3] Существует также ряд новых технологий фотоэлементов, которые включают перовскитные элементы, органические солнечные элементы, сенсибилизированные красителем солнечные элементы и квантовые точки. Элемент из монокристаллического кремнияПервые коммерчески доступные солнечные элементы были сделаны из монокристаллического кремния, который представляет собой чрезвычайно чистую форму кремния.Для их получения из массы расплавленного кремния вынимается затравочный кристалл, образуя цилиндрический слиток с единой непрерывной структурой кристаллической решетки. Затем этот кристалл механически распиливают на тонкие пластины, полируют и легируют для создания необходимого p-n-перехода. После нанесения антибликового покрытия и добавления переднего и заднего металлических контактов элемент, наконец, подключается и упаковывается вместе со многими другими элементами в полноценную солнечную панель. [3] Элементы из монокристаллического кремния высокоэффективны, но процесс их изготовления медленный и трудоемкий, что делает их более дорогими, чем их поликристаллические или тонкопленочные аналоги. Рисунок 2. Изображение сравнения ячейки из поликристаллического кремния (слева) и ячейки из монокристаллического кремния (справа). [4] Элемент из поликристаллического кремнияВместо единой однородной кристаллической структуры поликристаллические (или мультикристаллические) ячейки содержат много мелких кристаллов (см. Рисунок 2). Их можно изготовить, просто отлив слиток кубической формы из расплавленного кремния, а затем распилив и упаковав его, как монокристаллические элементы. Другой метод, известный как рост с подачей по краю из пленки (EFG), включает вытягивание тонкой ленты поликристаллического кремния из массы расплавленного кремния.Более дешевая, но менее эффективная альтернатива, фотоэлементы из поликристаллического кремния доминируют на мировом рынке, составляя около 70% мирового производства фотоэлектрических элементов в 2015 году. [3] Тонкопленочные элементыРис. 3. Тонкопленочная солнечная панель, состоящая из некристаллического кремния, нанесенного на гибкий материал. [5] Хотя на рынке преобладают кристаллические фотоэлементы, они также могут изготавливаться из тонких пленок, что делает их более гибкими и долговечными. Одним из типов тонкопленочных фотоэлементов является аморфный кремний (a-Si), который получают путем нанесения тонких слоев кремния на стеклянную подложку.В результате получается очень тонкая и гибкая ячейка, в которой используется менее 1% кремния, необходимого для кристаллической ячейки. [3] Из-за этого сокращения количества сырья и менее энергоемкого производственного процесса производство элементов из аморфного кремния намного дешевле. Однако их эффективность значительно снижается, потому что атомы кремния гораздо менее упорядочены, чем в их кристаллических формах, оставляя «оборванные связи», которые объединяются с другими элементами, делая их электрически неактивными. Эти элементы также страдают от снижения эффективности на 20% в течение первых нескольких месяцев работы перед стабилизацией, и поэтому они продаются с номинальной мощностью, основанной на их пониженной выходной мощности. [3] Другие типы тонкопленочных ячеек включают диселенид галлия, меди (CIGS) и теллурид кадмия (CdTe). Эти технологии ячеек предлагают более высокую эффективность, чем аморфный кремний, но содержат редкие и токсичные элементы, включая кадмий, который требует дополнительных мер предосторожности во время производства и возможной переработки. [3] Ячейки высокой эффективностиБыли разработаны другие сотовые технологии, которые работают с гораздо более высокой эффективностью, чем упомянутые выше, но их более высокие материальные и производственные затраты в настоящее время запрещают широкое коммерческое использование. Арсенид галлия Кремний — не единственный материал, подходящий для кристаллических фотоэлементов. Арсенид галлия (GaAs) — альтернативный полупроводник, который хорошо подходит для фотоэлектрических систем. Арсенид галлия имеет кристаллическую структуру, аналогичную монокристаллическому кремнию, но с чередованием атомов галлия и мышьяка. Рис. 4. Космический аппарат НАСА Juno с многопереходными солнечными элементами из арсенида галлия. [6] Благодаря более высокому коэффициенту поглощения света и более широкой запрещенной зоне ячейки GaAs намного более эффективны, чем ячейки из кремния.Кроме того, элементы на основе GaAs могут работать при гораздо более высоких температурах без значительного ухудшения характеристик, что делает их пригодными для концентрированной фотогальваники. Ячейки GaAs производятся путем нанесения слоев галлия и мышьяка на основу из монокристалла GaAs, которая определяет ориентацию роста нового кристалла. Этот процесс делает ячейки GaAs намного дороже кремниевых элементов, что делает их полезными только тогда, когда требуется высокая эффективность, например, в космических приложениях. [3] Многоканальный Большинство фотоэлементов, включая те, что обсуждались выше, содержат только один p-n переход полупроводникового материала, который преобразует энергию из одной дискретной части солнечного спектра в полезное электричество.Многопереходные ячейки имеют 2 или более переходов, расположенных друг над другом, что позволяет собирать энергию из нескольких частей спектра. Свет, который не поглощается первым слоем, проходит через последующие слои и взаимодействует с ними. Многопереходные элементы производятся так же, как и элементы из арсенида галлия — слои материала медленно осаждаются на монокристаллическую основу, что делает их очень дорогими в производстве и коммерчески жизнеспособными только в концентрированных фотоэлектрических системах и космических приложениях. [3] Emerging Cell TechnologiesЭлектричество также может быть произведено посредством взаимодействия света со многими другими материалами. Перовскитные солнечные элементы , названные в честь их особой кристаллической структуры, могут быть произведены из органических соединений свинца и таких элементов, как хлор, бром или йод. Они относительно дешевы в производстве и могут похвастаться эффективностью, близкой к эффективности коммерчески доступных кремниевых элементов, но в настоящее время они ограничены коротким сроком службы. Органические солнечные элементы состоят из слоев полимеров и могут дешево производиться в больших объемах. Эти элементы могут быть изготовлены в виде полупрозрачной пленки, но имеют относительно низкую эффективность. Сенсибилизированные красителем солнечные элементы могут быть изготовлены с использованием полупроводникового диоксида титана и слоя «сенсибилизирующего» красителя толщиной всего в одну молекулу. Эти элементы обладают скромной эффективностью, но не могут выдерживать яркий солнечный свет без ухудшения качества. Квантовые точки используют нанотехнологии для манипулирования полупроводниковыми материалами в чрезвычайно малых масштабах.«Наночастицы», состоящие всего из 10 000 атомов, могут быть настроены на различные части солнечного спектра в соответствии с их размером и объединены для поглощения энергии в широком диапазоне. Хотя теоретическая эффективность чрезвычайно высока, эффективность лабораторных испытаний все еще очень низка. [3] Для дальнейшего чтенияСписок литературы. При хронических формах периодонтита результаты эод: При хронических формах периодонтита результаты эод – Здоровье полости ртаПри хронических формах периодонтита результаты эод – Здоровье полости рта#1.НАЛИЧИЕ КАРИОЗНОЙ ПОЛОСТИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ ПЕРИОДОНТИТА -1)травматического +2)инфекционного -3)медикаментозного #2.РЕЗКО БОЛЕЗНЕННАЯ ПЕРКУССИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ПЕРИОДОНТИТА -1)острого в стадии интоксикации +2)острого в стадии экссудации -3)обострения хронического периодонтита #3.СООБЩЕНИЕ КАРИОЗНОЙ ПОЛОСТИ С ПОЛОСТЬЮ ЗУБА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПЕРИОДОНТИТА -1)острого +2)хронического #4.ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМАХ ПЕРИОДОНТИТА РЕЗУЛЬТАТЫ ЭОД -1)60 мкА -2)100 мкА -3)150 мкА +4) 200мкА #5.ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ФИБРОЗНОГО ПЕРИОДОНТИТА КОРНЕВОЙ КАНАЛ ПЛОМБИРУЮТ +1)до анатомического верхушечного отверстия -2)за верхушечное отверстие #6.МИНИМАЛЬНЫЙ СРОК ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ФОРМАХ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА -1) 1-2мес +2) 6-9мес -3) 12-24мес #7.ПРИ ВЫБОРЕ МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА НАЛИЧИЕ ОБЩЕСОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВО ВНИМАНИЕ +1)принимают -2)не принимают #8.ОДОНТОГЕННЫЙ ОЧАГ ИНФЕКЦИИ ОЧАГОВО-ОБУ СЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ +1)вызывает -2)не вызывает #9.ТЕМПЕРАТУРНАЯ ПРОБА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМАХ ПЕРИОДОНТИТА -1)резко болезненна -2)болезненна +3)безболезненна #10.ДЛЯ СНЯТИЯ БОЛИ ПОСЛЕ ПЛОМБИРОВАНИЯ КАНАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ -1)электрофорез транс канальный – 2)флюктуоризацию +3)микроволновую терапию -4)массаж по переходной складке #11. НАЛИЧИЕ РУБЦА НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ В ПРОЕКЦИИ ВЕРХУШКИ КОРНЯ УКАЗЫВАЕТ НА ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА В +1)прошлом -2)настоящем #12.РАСПАД ПУЛЬПЫ ИЗ КОРНЕВОГО КАНАЛА УДАЛЯЕТСЯ -1)одномоментно +2)дробно #13.ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА ОДНОКОРНЕВОГО ЗУБА В ОДНО ПОСЕЩЕНИЕ ВОЗМОЖНО ПРИ -1)хроническо гранулирующем периодонтите -2)остром периодонтите +3)хроническом гранулирующем периодонтите при наличии свищевого хода -4)хроническом грану лематоз ном периодонтите #14.МЫШЬЯКОВИСТАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ ПЕРИОДОНТА КУПИРУЕТСЯ -1)повторным наложением мышьяковистой пасты -2)ампутацией пульпы с наложением тампона под повязку -3)экстирпацией пульпы с пломбированием канала в это же посещение +4)удалением пульпы, медикаментозной обработкой канала, вложением в корневой канал турунды с препаратами йода или унитиолом #15.МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ОБРАБОТКА КОРНЕВОГО КАНАЛА РАСТВОРАМИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ -1)воздействовать на очаг воспаления в периапикальной области -2)воздействовать на патогенную флору в микроканалах +3)растворить распад пульпы Раздел 13.Некариозные поражения#1.ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ СИСТЕМНОЙ ГИПОПЛАЗИИ ЗУБОВ ВРЕМЕННОГО ПРИКУСА -1)низкое содержание фтора в питьевой воде +2)неполноценное питание матери в период беременности и ее заболевания -3)заболевание ребенка на первом году жизни -4)травма временных зубов -5)осложнения кариеса временных зубов #2.ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ СИСТЕМНОЙ ГИПОПЛАЗИИ ЗУБОВ ПОСТОЯННОГО ПРИКУСА -1)низкое содержание фтора в питьевой воде -2)неполноценное питание матери в период беременности -3)заболевание матери в период беременности + 4)заболевание ребенка на первом году жизни #3.ГИПОПЛАЗИЯ ЭМАЛИ ЗУБОВ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ НА ФОНЕ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, НОСИТ ХАРАКТЕР +1)системный -2)местный #4.ПРОФИЛАКТИКА ОЧАГОВОЙ ГИПОПЛАЗИИ ЗУБОВ ПОСТОЯННОГО ПРИКУСА -1)реминерализующая терапия -2)полноценное питание ребенка на первом году жизни +3)своевременное лечение временных зубов #5.СИСТЕМНОСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ЗУБОВ ВСЕГДА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ -1)кариеса +2)флюороза #6.МИНИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФТОРА В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗНИКАЕТ ФЛЮОРОЗ -1) 1мг/л +2) 1,5мг/л -3) 2мг/л -4) 4 мг/л #7.ОПТИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ФТОРА В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ -1) 0,5мг/л +2) 1мг/л -3) 1,5мг/л #8.ПРОФИЛАКТИКА ФЛЮОРОЗА ВКЛЮЧАЕТ -1)реминерализирующую терапию -2)использование гсрметиков +3)замену водоисточника #9.ПРИ ЭРОЗИВНОЙ ФОРМЕ ФЛЮОРОЗА ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ПРОВОДИТЬ +1)пломбирование композитами -2)отбеливание эмали с последующей реминерализующей терапией -3)реминерализующую терапию #10.ПРИ ПЯТНИСТОЙ ФОРМЕ ФЛЮОРОЗА ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ПРОВОДИТЬ +1)покрытие композитами -2)отбеливание эмали с последующей реминерализующей теропией -3)фторлак #11. ПРИЧИНОЙ НЕСОВЕРШЕННОГО АМЕЛО- И ДЕНТИНОГЕНЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ -1)хронические системные заболевания матери в период беременности -2)неполноценное питание ребенка первого года жизни +3)наследственное нарушение развития эмали и дентина #12.ОДИНОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЗУБОВ ПРИ ФЛЮОРОЗЕ +1)отсутствуют -2)возможны -3)встречаются всегда #13.ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КЛИНОВИДНОГО ДЕФЕКТА -1)употребление кислых продуктов +2)усиленная чистка зубов жесткой зубной щеткой -3)уменьшение количества фтора в питьевой воде -4)работа в кислотных цехах #14.ЭРОЗИИ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ +1)только на вестибулярной поверхности -2)на всех поверхностях зубов -3)только на жевательной поверхности #15. ЭРОЗИИ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБА ИМЕЮТ ФОРМУ -1)клина +2)блюдца #16.РЕМИНЕРАЛИЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЛОМБИРОВАНИЯ ЭРОЗИЙ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ +1)повышает -2)не повышает #17.ГИПЕРЭСТЕЗИЯ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ +1)стирании тканей зуба -2)флюорозе -3)гипоплазии -4) кариесе зубов #18.ТЕТРАЦИКЛИНОВУЮ ОКРАСКУ ЗУБОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ С -1) хроническим периодонтитом +2)флюорозом -3)кариесом в стадии пятна -4)эрозией эмали #19.ПРЕПАРАТЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВОГО РЯДА НЕ НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ В ВОЗРАСТЕ -1)от 1до 6мес -2)от 1года до 6лет -3)от б мес до 6лет +4)до 12лет #20.ПРИ КЛИНОВИДНОМ ДЕФЕКТЕ СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ -1)фторсодержашие зубные пасты на меловой основе -2)противовоспалительный эликсир +3) фторсодержащие зубные пасты на гелевой основе -4)зубной порошок #21.СТИРАНИЕ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ К СНИЖЕНИЮ ВЫСОТЫ НИЖНЕГО ОТДЕЛА ЛИЦА +1)приводит -2)не приводит #22.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА “КИСЛОТНЫЙ НЕКРОЗ” ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ АНАМНЕЗ ПАЦИЕНТА +1)важен -2)не важен #23.ПРОНИЦАЕМОСТЬ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ -1)клиновидном дефекте -2)истирании +3)кариесе зубов #24.ОТБЕЛИВАНИЕ ЗУБОВ ПОСЛЕДУЮЩУЮ РЕМИНЕРАЛИЗИРУЮШУЮ ТЕРАПИЮ +1)предполагает -2)не предполагает #25. ДЕФЕКТЫ ЭМАЛИ И ДЕНТИНА ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ИСТИРАЕМОСТИ ЗУБОВ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ НА -1)вестибулярной поверхности и режущих краях зубов +2)режущих краях и жевательной поверхности -3)жевательной и язычной поверхностях -4)язычной и вестибулярной поверхностях ДЕТСКАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СТОМАТОЛОГИЯ Source: StudFiles.net Читайте также Как выглядит Фавилавир (Фавипиравир): фото, лицензии, различия форм выпуска Раздел 12. Периодонтит#1.НАЛИЧИЕ КАРИОЗНОЙ ПОЛОСТИ МОЖЕТ БЫТЬ -1)травматического +2)инфекционного -3)медикаментозного #2.РЕЗКО БОЛЕЗНЕННАЯ -1)острого в стадии интоксикации +2)острого в стадии экссудации -3)обострения хронического периодонтита #3.СООБЩЕНИЕ КАРИОЗНОЙ ПОЛОСТИ С ПОЛОСТЬЮ -1)острого +2)хронического #4.ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМАХ -1)60 мкА -2)100 мкА -3)150 мкА +4) #5.ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ФИБРОЗНОГО +1)до анатомического верхушечного -2)за верхушечное отверстие #6.МИНИМАЛЬНЫЙ СРОК ВОССТАНОВЛЕНИЯ -1) +2) -3) #7.ПРИ ВЫБОРЕ МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА +1)принимают -2)не принимают #8.ОДОНТОГЕННЫЙ ОЧАГ ИНФЕКЦИИ ОЧАГОВО-ОБУ +1)вызывает -2)не вызывает #9.ТЕМПЕРАТУРНАЯ ПРОБА ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ -1)резко болезненна -2)болезненна +3)безболезненна #10.ДЛЯ СНЯТИЯ БОЛИ ПОСЛЕ ПЛОМБИРОВАНИЯ -1)электрофорез транс канальный — +3)микроволновую терапию -4)массаж по переходной складке #11. ХРОНИЧЕСКОГО +1)прошлом -2)настоящем #12.РАСПАД ПУЛЬПЫ ИЗ КОРНЕВОГО КАНАЛА -1)одномоментно +2)дробно #13.ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРИОДОНТИТА -1)хроническо гранулирующем периодонтите -2)остром периодонтите +3)хроническом гранулирующем периодонтите -4)хроническом грану лематоз ном #14.МЫШЬЯКОВИСТАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ ПЕРИОДОНТА -1)повторным наложением мышьяковистой -2)ампутацией пульпы с наложением -3)экстирпацией пульпы с пломбированием +4)удалением пульпы, медикаментозной вложением #15.МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ОБРАБОТКА КОРНЕВОГО РАСТВОРАМИ -1)воздействовать на очаг воспаления -2)воздействовать на патогенную флору +3)растворить распад пульпы Раздел 13.Некариозные поражения #1.ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ СИСТЕМНОЙ -1)низкое содержание фтора в питьевой +2)неполноценное питание матери в период -3)заболевание ребенка на первом году -4)травма временных зубов -5)осложнения кариеса временных зубов #2.ФАКТОРЫ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ СИСТЕМНОЙ -1)низкое содержание фтора в питьевой -2)неполноценное питание матери в период -3)заболевание матери в период беременности + #3.ГИПОПЛАЗИЯ ЭМАЛИ ЗУБОВ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ +1)системный -2)местный #4.ПРОФИЛАКТИКА ОЧАГОВОЙ ГИПОПЛАЗИИ -1)реминерализующая терапия -2)полноценное питание ребенка на первом +3)своевременное лечение временных #5.СИСТЕМНОСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ЗУБОВ ВСЕГДА -1)кариеса +2)флюороза #6.МИНИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФТОРА В -1) +2) -3) -4) #7.ОПТИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ФТОРА В ПИТЬЕВОЙ -1) +2) -3) #8.ПРОФИЛАКТИКА ФЛЮОРОЗА ВКЛЮЧАЕТ -1)реминерализирующую терапию -2)использование гсрметиков +3)замену водоисточника #9.ПРИ ЭРОЗИВНОЙ ФОРМЕ ФЛЮОРОЗА +1)пломбирование композитами -2)отбеливание эмали с последующей -3)реминерализующую терапию #10.ПРИ ПЯТНИСТОЙ ФОРМЕ ФЛЮОРОЗА +1)покрытие композитами -2)отбеливание эмали с последующей -3)фторлак #11. -1)хронические системные заболевания -2)неполноценное питание ребенка первого +3)наследственное нарушение развития #12.ОДИНОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЗУБОВ ПРИ ФЛЮОРОЗЕ +1)отсутствуют -2)возможны -3)встречаются всегда #13.ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КЛИНОВИДНОГО -1)употребление кислых продуктов +2)усиленная чистка зубов жесткой зубной -3)уменьшение количества фтора в питьевой -4)работа в кислотных цехах #14.ЭРОЗИИ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ +1)только на вестибулярной поверхности -2)на всех поверхностях зубов -3)только на жевательной поверхности #15. -1)клина +2)блюдца #16.РЕМИНЕРАЛИЗИРУЮЩАЯ +1)повышает -2)не повышает #17.ГИПЕРЭСТЕЗИЯ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ +1)стирании тканей зуба -2)флюорозе -3)гипоплазии -4) #18.ТЕТРАЦИКЛИНОВУЮ ОКРАСКУ ЗУБОВ -1) +2)флюорозом -3)кариесом в стадии пятна -4)эрозией эмали #19.ПРЕПАРАТЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВОГО РЯДА НЕ -1)от 1до 6мес -2)от 1года до -3)от б мес до 6лет +4)до 12лет #20.ПРИ КЛИНОВИДНОМ ДЕФЕКТЕ СЛЕДУЕТ -1)фторсодержашие зубные пасты на -2)противовоспалительный эликсир +3) -4)зубной порошок #21.СТИРАНИЕ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ К СНИЖЕНИЮ НИЖНЕГО +1)приводит -2)не приводит #22.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ +1)важен -2)не важен #23.ПРОНИЦАЕМОСТЬ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ -1)клиновидном дефекте -2)истирании +3)кариесе зубов #24.ОТБЕЛИВАНИЕ ЗУБОВ ПОСЛЕДУЮЩУЮ +1)предполагает -2)не предполагает #25. -1)вестибулярной поверхности и режущих +2)режущих краях и жевательной поверхности -3)жевательной и язычной поверхностях -4)язычной и вестибулярной поверхностях ДЕТСКАЯ Дифференциальная диагностика хронических форм периодонтитовОбщее:1.Самопроизвольные боли в прошлом
2.Изменение цвета зуба, потеря блеска
3.Кариозная полость, сообщающаяся с полостью зуба
4.Зондирование, перкуссия безболезненна
5.Реакция на температурные раздражители отсутствует
6. ЭОД свыше 100 мкА
Дифференциальная диагностика хронического верхушечного периодонтита в стадии обострения c острым верхушечным периодонтитом
Общее:1. Самопроизвольная, постоянная, нарастающая, локализованная боль,
усиливающаяся при накусывании на зуб, «чувство выросшего зуба»
2. Может быть нарушение общего состояния, повышение температуры тела,
озноб, головная боль
3. Асимметрия лица за счет коллатерального отека мягких тканей лица
4. Отек, болезненность по переходной складке, увеличенные и болезненные
регионарные лимфатические узлы
5. Кариозная полость глубокая
6. Зондирование безболезненно
7. Вертикальная и горизонтальная перкуссия болезненна, может быть
подвижность зуба
8. Реакция на температурные раздражители отсутствует
9. ЭОД свыше 100 мкА
69.Рентгенологическая диагностика хронических периодонтитов.
Фиброзный: — компактная пластинка альвеолы в области верхушки корня сохранена; -расширение периодонтальной щели в области верхушки корня ;-возможен остеосклероз в области верхушки корня; -возможен гиперцементоз.
Гранулирующий: — компактная пластинка альвеолы в области верхушки корня разрушена; — в области верхушки корня очаг резорбции костной ткани с нечеткими контурами, напоминающими «языки пламени» ;- при длительном течении процесса возможна резорбция цемента, затем дентина корня. Корень имеет форму усеченного конуса; — можно проследить направление свищевого хода.
Гранулематозный: — компактная пластинка альвеолы в области верхушки корня разрушена; — в области верхушки корня очаг резорбции костной ткани округлой формы с четкими контурами, диаметром до 0,5 см ;- при длительном течении процесса возможна резорбция цемента, затем дентина корня. Корень имеет форму усеченного конуса — вокруг гранулемы нередко определяется остеосклеротический валик, четко отграничивающий ее от костной ткани.
70.Поэтапное лечение острых форм верхушечного периодонтита в зависимости от этиологических факторов.
Инафекционной природы.
Первое посещение.1. Вскрытие полости зуба проводят на турбинной бормашине острым твердосплавным или алмазным бором, направленным преимущественно на область проекции устья хорошо проходимого корневого канала. Для уменьшения передачи вибрации от наконечника и боли, зуб следует фиксировать пальцами левой руки.
2.После вскрытия полости зуба и создания доступа к устьям корневых каналов дробно, послойно, под прикрытием капли антисептика («ванночки») следует провести эвакуацию распада из корневого канала, каждый раз меняя пульпэкстрактор на стерильный.
3. Затем корневой канал обрабатывают медикаментами, чаще антисептиками, внесенными на ватных турундах.
4.После этого с помощью корневой иглы или дрильбора(вскрывают и расширяют анатомическое верхушечное отверстие для обеспечения оттока воспалительного экссудата. При этом в полости зуба часто появляется капля экссудата, и больной сразу чувствует уменьшение боли.
5. Зуб оставляют открытым в случае гнойного периодонтита. При серозном воспалении рекомендуется закрыть рыхло полость зуба ватным тампоном увлажненным антисептическим и/ или противовоспалительным препаратом.
6. В целях купирования воспаления назначают частые содовые и антисептические полоскания, отвары трав (ромашка, шалфей и др.). Во время еды зуб рекомендуют закрывать ватным тампоном. Показана УВЧ-терапия.
7.При наличии явлений интоксикации назначают общее лечение: обильное питье, сульфаниламидные препараты по 0,5×4 раза в день в сочетании с анальгетиками, иногда антибиотики широкого спектра действия. В качестве десенсибилизирующих средств внутрь рекомендуют хлорид кальция, супрастин, пипольфен, тавегил, димедрол. Для повышения иммунобиологических сил организма показаны поливитамины, иногда в сочетании с микроэлементами. Назначается рациональная диета.
Во второе посещение после стихания острых явлений проводят окончательное препарирование кариозной полости и полости зуба, инструментальную и медикаментозную обработку корневых каналов. В каналах оставляют ватные турунды с лекарственным препаратом, чаще антисептиком, и зуб закрывают герметической повязкой из искусственного водного дентина на 1-3сут.
Чаще завершающий этап лечения выполняют в 3-е посещение при отсутствии жалоб и негативной объективной симптоматики.
После медикаментозной обработки каналов, высушивания, проводят пломбирование корневых каналов с последующим рентгенографическим контролем качества обтурации последних.
Не инфекционной природы:
А-Медикаментозные
1. Удаление девитализирующей пасты.
2. Девитальная экстирпация пульпы.
3. Обработка корневого канала специфическими антидотами, которые содержат сульфгидрильные группы, — 5 % раствором унитиола, натрия тиосульфата. Этими растворами обильно промывают корневые каналы и оставляют в них на турундах на 1 — 2 сутки под герметичной повязкой.
Во второе посещение после исчезновения симптомов екссудации и обострения проводят дальнейшую медикаментозную обработку каналов 5 % раствором йода, 1 % раствором йодинола и инструментальное обрабатывание каналов в полном объеме.
Пломбирование каналов до верхушечного отверстия силерами с продленным антисептическим и противовоспалительным действием.
К таковым относят: кальций-содержащие препараты для временной обтурации и лечения-Темпканал, Каласепт, Медикал,Диакет, Эндокал, Апексит,Апексдент, Витапекс, Кальцидент 450, Метапекс, Биокалекс, Фосфадент-Био,и др.; а также Форфенан, Крезопаста.
Б-Травматический
Лечение травматического периодонтита. При периодонтите этого вида зуб должен быть исключен из функции.
Острый периодонтит, который возникает в результате ошибок и осложнений лечения пульпита, образования гематомы при экстирпации пульпы, выведение формалинсодержащих силеров за верхушку корня, перфорации корня и тому подобное, лечат преимущественно с помощью физических методов: електрофореза 1 % раствора калия йодида, 10 % раствора кальция хлорида, УВЧ, лазеротерапии.
Если после проведения 5 — 6 сеансов лечения боль не уменьшается, а даже нарастает, необходимо распломбировать корневой канал и провести лечение зуба по методике лечения острого инфекционного периодонтита.
71.Оказание неотложной помощи пациенту при остром гнойной верхушечном периодонтите.
При лечении острых и обострившихся форм периодонтита первостепенная задача – устранение боли — достигается созданием сообщения периодонтальной щели и полости рта. Дренаж очага воспаления создают через корневой канал, десневой карман, через разрез по переходной складке и через лунку зуба путем его удаления. Наиболее благоприятный путь оттока экссудата — через корневой канал.
1. Вскрытие полости зуба проводят на турбинной бормашине острым твердосплавным или алмазным бором, направленным преимущественно на область проекции устья хорошо проходимого корневого канала. Для уменьшения передачи вибрации от наконечника и боли, зуб следует фиксировать пальцами левой руки.
2.После вскрытия полости зуба и создания доступа к устьям корневых каналов дробно, послойно, под прикрытием капли антисептика («ванночки») следует провести эвакуацию распада из корневого канала, каждый раз меняя пульпэкстрактор на стерильный.
3. Затем корневой канал обрабатывают медикаментами, чаще антисептиками, внесенными на ватных турундах.
4.После этого с помощью корневой иглы или дрильбора(вскрывают и расширяют анатомическое верхушечное отверстие для обеспечения оттока воспалительного экссудата. При этом в полости зуба часто появляется капля экссудата, и больной сразу чувствует уменьшение боли.
5. Зуб оставляют открытым в случае гнойного периодонтита. При серозном воспалении рекомендуется закрыть рыхло полость зуба ватным тампоном увлажненным антисептическим и/ или противовоспалительным препаратом.
6. В целях купирования воспаления назначают частые содовые и антисептические полоскания, отвары трав (ромашка, шалфей и др.). Во время еды зуб рекомендуют закрывать ватным тампоном. Показана УВЧ-терапия.
7.При наличии явлений интоксикации назначают общее лечение: обильное питье, сульфаниламидные препараты по 0,5×4 раза в день в сочетании с анальгетиками, иногда антибиотики широкого спектра действия. В качестве десенсибилизирующих средств внутрь рекомендуют хлорид кальция, супрастин, пипольфен, тавегил, димедрол. Для повышения иммунобиологических сил организма показаны поливитамины, иногда в сочетании с микроэлементами. Назначается рациональная диета.
72.Поэтапное лечение хронических форм верхушечного периодонтита в хависимости от этиологических факторов.
В первое посещение проводят препарирование кариозной полости и полости зуба в соответствии с особенностями их анатомо-топографического строения. Инструментальная обработка корневого канала является основной и самой сложной частью эндодонтического лечения. Под ванночкой из антисептика с помощью пульпэкстракторов изкорневых каналов дробно удаляют распад,размягченный инфицированный дентин, инородные включения. Расширяют корневые каналы буравами,рашпилями, дрильборами. развертками. Расширяют верхушечное отверстие и выполняют медикаментозную терапию.Медикаментозная терапия используется для решения одной или нескольких задач, основными из которых являются:
1) элиминация микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности из корневых каналов;
2) уменьшение боли;
3) прекращение экссудации из периапикальной области;
4) стимуляция заживления и формирования твердых тканей;
5) торможение воспалительной резорбции корня.
Медикаментозную обработку корневого канала чаще проводят с применением антисептиков. Для этого можно использовать 3 % раствор перекиси водорода, раствор фурациллина 1:5000, 0.5-1 % раствор хлорамина, 0,02 % раствор хлоргексидина, 1 % раствор йодинола, 1 % раствор йодопирона, 40 % раствор диметилсульфоксида, 1 % спиртовой раствор хлорофиллипта, 0,01 % раствор мефенамината натриевой соли, 0,5 % раствор эктерицида, 1-3 % раствор метакрезолсульфоновой кислоты (ваготил) и другие антисептики.
Наложение герметичной повязки.
Во второе посещение при спокойном клиническом течении и отсутствии экссудата после удаления герметической повязки, проходимый корневой канал высушивают и пломбируют выбранным по показаниям материалом. Над устьями непроходимых каналов оставляют пасту на основе резорцин-формалиновой смеси. Зуб пломбируют постоянной пломбой.
На всех этапах лечения показаны физиотерапевтические методы воздействия, как эндоканальные, так и на слизистую переходной складки в области причинного зуба.
При хроническом фиброзном периодонтите в первое посещение после завершения механической подготовки канала и медикаментозной антисептической обработки анатомическое верхушечное отверстие корня вскрывают, но целенаправленно не расширяют. В канале оставляют турунду с раствором антисептика под герметичной повязкой в
полости зуба. В следующее посещение при клиническом благополучии после повторной медикаментозной обработки канал пломбируют. Для активизации восстановления структуры периодонта эффективно применение физиотерапии, в том числе лазеро- и магнитотерапии.
Хронический гранулирующий и гранулематозный периодонтит характеризуются более выраженными деструктивными изменениями периодонта, ростом грануляционной ткани в околоверхушечных очагах хронического воспаления. При механической обработке канала производят раскрытие и щадящее расширение анатомического верхушечного отверстия корня. Для ликвидации воспаления в тканях периодонта и стимуляции регенеративных процессов используются медикаментозные средства и физиотерапевтические факторы самостоятельно, в сочетании или комбинированно. Протеолитические ферменты оказывают некролитическое имуколитическое действие,
При невозможности консервативного лечения периодонтита осуществляют консервативно- хирургические методы, заключающиеся в эндодонтических вмешательствах в проходимых каналах, а затем в хирургических на корнях с непроходимыми корневыми каналами.
Хирургические методы позволяют создать условия для функционирования зуба и дальнейшего рационального протезирования. Хирургические методы: резекция верхушки корня; коронорадикулярная сепарация; гемисекция и ампутация корней моляров и премоляров; реплантация зубов; удаление зуба.
Резекция верхушки корня заключается в отсечении верхушки пораженного корня и удалении патологически измененных тканей. Метод применяется в случаях деструкции костной ткани в области верхушки корня, когда канал зуба перепломбирован с выходом материала за апекс или недопломбирован вследствие анатомического (сужение, изгиб) или механического (отлом инструмента) препятствия. Проводят как в однокорневых, так и в многокорневых зубах.
Коронорадикулярная сепарация используется при лечении периодонтита моляров нижней челюсти. Зуб рассекают на две части по бифуркации с последующим кюретажем в этой области. Затем каждый сегмент покрывают спаянными коронками, восстанавливая тем самым жевательную эффективность зуба.
Гемисекцию производят на молярах нижней и премолярах верхней челюсти. Метод заключается в удалении корня, вместе с прилежащей к нему коронковой частью зуба.
Ампутацию корня осуществляют на молярах верхней челюсти. Она включает в себя удаление всего корня до места его отхождения без удаления коронковой части зуба.
Реплантация зуба— это вид вмешательства, когда удаленный, а потом с запломбированными каналами зуб помещают в свою же лунку с последующей его иммобилизацией.
73. назначить и провести лечение хронического верхушечного периодонтита в одно посещение, используя современные технологии обработки и пломбирования корневого канала.
1. Диагностический рентгеновский снимок
2. Проводится обезболивание
3. Препарирование кариозной полости
4. Удаление некротизированной пульпы – проводится, если периодонтит возник на фоне ранее невылеченного пульпита зуба. Если же периодонтит возник на фоне некачественно запломбированных корневых каналов, то тогда необходимо удалять пломбу и распломбировать корневые каналы.
5. Измерение длины корневых каналов
6. Инструментальная обработка корневых каналов – необходима для того, чтобы расширить каналы и иметь возможность их качественно запломбировать. Параллельно должна проводиться медикаментозная обработка корневых каналов при помощи струйного промывания растворами антисептиков (хлоргексидином, гипохлоридом натрия)
7. можно провести внутриканальный электрофорез настойки йода, йодистого калия, ферментов
8. пломбирование каналов зуба гуттаперчей –корневые каналы пломбируются до верхушки корня гуттаперчей.
9. Контрольный рентгеновский снимок – обязательно нужно проконтролировать, что каждый корневой канал запломбирован именно до верхушки корня зуба. Иначе периодонтит появится снова.
10. постоянная пломба
74.Физические методы лечения при лечении разных форм периодонтита:внутриканальный электрофорез,депофорез,УВЧ-терапия,Лазеротерапия,флюктуоризация,дарсонвализация.
внутриканальный электрофорез 10% спиртового раствора йода (№ — 2-3 под обезболиванием, т.к. процедура болезненна).
Техника проведения.
Предварительно пломбируются хорошо проходимые каналы. Затем на устье непройденных каналов накладывается ватный шарик, смоченный 10% спиртовым раствором йода. В него погружается активный электрод, который представляет собой одножильный медный провод в полихлорвиниловой изоляции. Полость зуба изолируется липким воском. Пассивный электрод накладывается на предплечье. Сила тока – 3 мА (не меньше), продолжительность – 15 минут. После первой процедуры меняется ватный шарик с раствором йода, в него опять погружается электрод, изолируется липким воском и в это же посещение проводится вторая процедура. Затем проводится импрегнация неудаленной некротизированной пульпы резорцин-формалиновым методом или депофорез гидроксида меди кальция. Некроз пульпы в данном случае происходит за счет химических процессов, протекающих под катодом (образование щелочей, которые вызывают глубокий колликвационный ожог и некроз тканей пульпы). Преимущество электрохимического некроза пульпы перед использованием девитализирующих паст – возможность сократить количество посещений, так как пульпа некротизируется в течение 35-40 минут. И в первое же посещение можно приступить к импрегнации содержимого непройденной части корневого канала. Девитализацию можно проводит с помощью гидроокиси Сu-Са, оставит в полости на 2-3 недели, и только потом депофорез.
Депофорез — эффективный метод лечения корневых каналов при помощи гидроокиси меди-кальция.
Первый сеанс
Сначала врач подготавливает корневой канал к депофорезу. Подготовка включает в себя:
4. Вскрытие полости зуба;
· Расширение верхней ¼ или ½ зуба до 30 размера ISO бором GatesGlidden, причем коронковую часть расширяют несколько больше для создания в нем депо меди-кальция;
· Канал наполняется гидроокисью меди-кальция;
7. В канал на 4-8 мм погружают отрицательный электрод, а положительный размещают в области щеки;
10. Подают электрический ток, который постепенно увеличивают до появления у пациента ощущения тепла у верхушки корня. При этом превышать отметку в 5 миллиампер не рекомендуется;
1. После вышесказанных действий корневой канал либо наполняется гидроокисью меди-кальция и закрывается, либо оставляется открытым;
Второй сеанс
Второй сеанс депофореза проводят после 8-14 дней. Во время сеанса проводят те же манипуляции что и во время первого сеанса.
Третий сеанс
В течение третьего сеанса коронковую часть канала закрывают Атацамитом.
Атацамит – это специальный мягкий цемент с выраженными антибактериальными свойствами.
Следует отметить что один сеанс длится около 5 минут и не вызывает никаких неприятных ощущений.
УВЧ-терапия — применение переменного электрического поля ультравысокой частоты (40 МГц). Колебания ионов тканей под воздействием ультравысокочастотного поля вызывают переход электрической энергии в тепловую. Облучаемую область помещают между пластинками конденсатора, сохраняя воздушный зазор 1-2 см. Время сеанса 5-10 мин, на курс 5-8 процедур. Контролируют интенсивность электромагнитных волн по свечению неоновой лампы или показаниям индикатора.
Лазеротерапия. В последнее время используют низкочастотные гелиево-неоновые лазеры с излучением в инфракрасной части спектра. Для лечения в стоматологической практике периодонтита назначают такие параметры: доза 50-100 мВт/см2, экспозиция 1-2 мин, суммарно 10-12 мин.
Терапевтическое действие лазера связано с фотосенсибилизацией пораженных клеток периодонта, вследствие этого достигается обезболивающий, противовоспалительный эффект и стимуляция регенерации. Кроме того, лазер стимулирует общие реакции организма (десенсибилизацию) и улучшает функционирование адаптационных механизмов.
Флюктуоризация — использование с лечебной целью синусоидального переменного электрического тока с беспорядочно меняющимися силой, частотой от 100 до 2000 Гц и длительностью колебаний. Она оказывает обезболивающее действие, ускоряет обменные процессы и течение раневого процесса, усиливает регенерацию тканей. Флюктуоризация способствует отграничению гнойного очага от здоровой ткани. Повышается проницаемость сосудов, ускоряются обменные процессы. Под действием хаотически меняющихся импульсов уменьшается и исчезает боль в патологическом очаге и блокируются болевые импульсы в коре головного мозга. Для этих целей применяют аппарат АСБ-2 (аппарат снятия боли) с набором вне-и внутриротовых электродов.
На панели аппарата расположены три клавиши соответственно форме тока: на 1-й — биполярный симметричный; на 2-й — биполярный несимметричный, частично выпрямленный и на 3-й — однополярный флюктуирующий ток (постоянный пульсирующий ток).
Дарсонвализация— это применение импульсного переменного токавысокой частоты (100—300 кГц), высокого напряжения (20 кВ) и малой силы (0,02 мА). Этот вид электролечения проводится с помощью аппаратов «Искра-1» и «Искра-2». К аппарату прилагается набор вакуумных стеклянных электродов различной формы. Лечение токами Д’арсонваля проводят в режиме тихого и искрового разряда. В первом случае электрод накладывают непосредственно на кожу или слизистую оболочку, при этом действие тока на ткани слабое. При искровом разряде раздражающее действие тока сильнее за счет проскакивания искры через воздушный промежуток в 0,5—1 см. Во время лечения в режиме тихого разряда электрод медленно перемещают вдоль десневого края.
Токи Д’арсонваля угнетают чувствительность периферических нервных рецепторов, оказывая болеутоляющее действие, уменьшают зуд в тканях, расширяют кровеносные сосуды, улучшают трофику тканей, снимают спазм сосудов, усиливают миграцию лейкоцитов и т. д.
75.Ошибки,допущенные в диагностики и на этапах лечения периодонтита, манипуляции для их устранения. Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: Хронический периодонтит — причины, симптомы, диагностика и лечениеХронический периодонтит – это структурные изменения околозубных тканей (гранулирующие, гранулематозные, фиброзные), являющиеся следствием хронического воспаления периодонта. Клинические проявления хронического периодонтита могут включать болезненность зуба при давлении или температурном воздействии, гиперемию и припухлость десны, подвижность зуба, формирование десневого свища. Хронический периодонтит диагностируется на основании клинических, рентгенологических, электроодонтометрических данных. Терапия хронического периодонтита предполагает обработку и пломбирование корневых каналов; при необходимости проведение хирургического лечения. Общие сведенияХронический периодонтит – затяжной воспалительный процесс в периапикальной области, сопровождающийся деструкцией окружающих зуб тканей. При хроническом периодонтите происходит разрушение связок, удерживающих зуб в лунке, рассасывание кортикальной пластинки альвеолы, резорбция костной ткани. В структуре стоматологической патологии осложнения кариеса — пульпит и периодонтит составляют 45-50%. При этом хронический периодонтит в половине случаев выступает причиной удаления зубов у пациентов старше 50 лет. В зависимости от характера изменения периапикальных тканей в практической стоматологии выделяют гранулирующую, гранулематозную и фиброзную формы хронического периодонтита. Хронический периодонтит ПричиныРазвитие хронического периодонтита может быть связано с предшествующим острым периодонтитом, перегрузкой тканей периодонта при травматической окклюзии или множественной адентии. В соответствии с этиологическими факторами хронический периодонтит может иметь инфекционное и неинфекционное (травматическое, токсическое, аллергическое) происхождение. Инфекционные факторыХронический инфекционный периодонтит вызывается полибактериальной микрофлорой, присутствующей в полости рта. В развитии воспаления периапикальных тканей ведущая патогенетическая роль принадлежит стафилококкам, стрептококкам, кишечной палочке, порфиромонадам, дифтероидам, превотеллам, протею, дрожжеподобным грибам, клебсиеллам и др. Микробные возбудители могут проникать в ткани периодонта интрадентальным (через дентинные канальцы, отверстие корневого канала, костную альвеолу, цемент) и экстрадентальным (гематогенным или лимфогенным) путем. Предпосылками для возникновения инфекционного периодонтита могут выступать хронические одонтогенные очаги инфекции: Возможен занос инфекции из отдаленных очагов при тонзиллите, скарлатине и пр. Неинфекционные факторыПримером хронического воспаления периодонта неинфекционной природы служит фиброзный периодонтит. Он может являться следствием травмы зуба — ушиба, повреждения пародонта внутриканальным штифтом, эндодонтическим инструментарием, завышающими прикус коронками или пломбами. Медикаментозный хронический периодонтит в ряде случаев развивается как реакция на применение резорцин-формалина, мышьяковистой пасты и др. препаратов, вызывающих коагуляционный некроз периодонтального комплекса. Токсическое воздействие на ткани периодонта могут оказывать продукты распада пульпы; аллергическое — кислоты (ЭДТА), эвгенол, йод, местные анестетики и другие препараты, используемые для лечения зубов. КлассификацияВ соответствии с клинико-морфологическими изменениями выделяют острый периодонтит (серозный и гнойный) и хронический периодонтит (гранулирующий, гранулематозный и фиброзный).
Симптомы хронического периодонтитаХронический гранулирующий периодонтитРазличные формы хронического периодонтита имеют свои особенности клинического течения. Хронический гранулирующий периодонтит отличается активным течением с многообразной клинической картиной. Наиболее типичные жалобы связаны с болезненностью, возникающей при приеме горячей пищи, надкусывании и давлении на зуб. Слизистая оболочка в области зуба отечна и гиперемирована; возможно образование поднадкостничной, подслизистой или подкожной гранулемы. В периоды обострения в проекции пораженного зуба на десне может образовываться свищевой ход, из которого в полость рта выделяется скудный гнойный экссудат. Кожные свищевые ходы иногда открываются в области подбородка, щеки, скул, внутреннего угла глаза, шеи. Из устьев свищевых ходов может выделяться серозно-гнойное или кровянисто-гнойное содержимое либо выбухать грануляционная ткань. При стихании обострения свищ закрывается с образованием небольшого рубца. Хронический гранулематозный периоднтитГранулематозный периодонтит характеризуется длительным бессимптомным течением. Значительное увеличение гранулемы, ее нагноение или трансформация в кистогранулему и кисту может сопровождаться развитием клинических признаков. Наиболее типичны для клиники хронического гранулематозного периодонтита острая зубная боль, изменение цвета зуба, гиперемия и припухлость десны, появление флюса. Кисты значительных размеров могут привести к патологическому перелому челюсти. Хронический фиброзный периодонтитФиброзный периодонтит имеет крайне скудную симптоматику; болевые ощущения могут полностью отсутствовать. Данная форма хронического периодонтита наименее активная и самая благоприятная. Обострение хронического периодонтита протекает с усилением болевых ощущений, коллатеральным отеком мягких тканей, развитием подвижности зуба, увеличением регионарных лимфоузлов, интоксикационным синдромом. ОсложненияДиагностикаКлинические данные, указывающие на хронический периодонтит, должны быть обязательно подтверждены результатами объективного осмотра и инструментальной диагностики. В ходе первичной консультации стоматолога проводится анализ жалоб, осмотр полости рта, перкуссия пораженного зуба, пальпация периапикальных тканей, определение степени подвижности зуба, зондирование кариозной полости, температурные тесты. Окончательно диагноз хронического периодонтита устанавливается на основании данных радиовизиографии и электроодонтодиагностики. В некоторых клинических ситуациях может быть показана фистулография. В большинстве случаев распознавание хронического периодонтита возможно только с учетом интерпретации рентгеновского снимка зуба, где определяется разрежение костной ткани (иногда деструкция твердых тканей корня зуба) в области апекса. Пороговое значение электровозбудимости пульпы при хроническом периодонтите превышает 100 мкА. Хронический периодонтит требует проведения дифференциальной диагностики с хроническим пульпитом, актиномикозом, свищами лица и шеи, хроническим периоститом и остеомиелитом челюстей. Лечение хронического периодонтитаКонсервативная терапияЛечебная тактика при хронических формах периодонтита может быть консервативной либо хирургической. Консервативные методы оправданы при проходимости корневых каналов. Комплексное лечение хронического периодонтита предполагает поэтапное устранение воспалительного процесса и стимуляцию регенерации периапикальных тканей:
В дополнение к эндодонтическому лечению при хроническом периодонтите используются методы физиотерапии: электрофорез, ультрафонофорез, СВЧ-терапия, УВЧ, лазеротерапия, магнитотерапия. Хирургическое лечениеК хирургическим методам лечения хронического периодонтита прибегают при невозможности проведения полноценной эндодонтической терапии. При этом приоритет отдается зубосохраняющим операциям — ампутации корня, гемисекции, цистэктомии, резекции верхушки корня и др. Если сохранить зуб не представляется возможным, производится его удаление. Прогноз и профилактикаТечение и прогноз хронического периодонтита зависят от своевременности обращения за медицинской помощью и качества проведенного лечения. При благоприятных условиях (качественном лечении каналов) происходит восстановление участка резорбции кости, зуб сохраняет свои функциональные свойства. При несвоевременном или безуспешном лечении высока вероятность потери зуба. Осложнения хронического периодонтита могут представлять серьезную угрозу здоровью и жизни. Мероприятия по предупреждению хронического периодонтита должны включать повышение стоматологической культуры пациента в вопросах ухода за полостью рта: регулярное профилактическое посещение стоматолога, своевременное лечение одонтогенных очагов инфекции. Важным фактором является грамотное проведение стоматологических манипуляций и рациональное использование лекарственных препаратов местного действия. Хронический гипертрофический пульпит
Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение хронического апикального периодонтита.К04.5 Хронический апикальный периодонтит(хронический фиброзный вне стадии обострения).Апикальная гранулема(гранулирующий и гранулематозный вне стадии обострения)
Дифференциальная диагностика между хроническими периодонтитами.Общим является отсутствии жалоб на боли, изменение цвета коронки.
Различия:
— при хроническом фиброзном и хроническом гранулирующем периодонтите слизистая оболочка без видимой патологии, при хроническом гранулематозном периодонтите рубец от свища;
— на рентгенограмме:
— при хроническом фиброзном периодонтите расширение периодонтальной щели,
— при хроническом гранулирующем периодонтите — очаг деструкции костной ткани в области верхушки с нечеткими границами, неровной ломаной линией ,
— при хроническом гранулематозном периодонтите — очаг деструкции костной ткани с четкими границами овальной или округлой формы (до 0,5см).
Контрольные вопросы
1. С какими заболеваниями необходимо дифференцировать острый верхушечный периодонтит?
2. Назовите основные дифференциально-диагностические признаки хронического фиброзного периодонтита.
3. Проведите дифференциальную диагностику хронического гранулирующего периодонтита.
4. Назовите дифференциально-диагностические признаки хронического гранулематозного периодонтита.
5. Проведите дифференциальную диагностику хронических верхушечных периодонтитов в стадии обострения.
6. Опишите рентгенологическую картину обострения хронических форм периодонтита.
Тестовые задания:
001. Данные ЭОД при хронических и обострении хронических форм периодонтитов равны:
а) 1-6 мкА
б) 20-60 мкА
в) 100- 200 мкА
002. Общим для острого верхушечного периодонтита и острого диффузного пульпита является:
а) показатели ЭОД
б) реакция слизистой оболочки в области причинного зуба
в) характер болевых ощущений
г) отсутствие сообщения между кариозной полостью и полостью зуба
д) отсутствие изменений на R-снимке
003. Острый верхушечный периодонтит дифференцируют с:
а) хроническим гангренозным пульпитом
б) локализованным пародонтитом
в) обострением хронического периодонтита
г) средним кариесом
д) хроническим фиброзным периодонтитом
004. Хронический верхушечный периодонтит в стадии обострения дифференцируют с:
а) обострением хронического пульпита
б) острым диффузным пульпитом
в) острым верхушечным периодонтитом
г) средним кариесом
д) хроническим фиброзным периодонтитом
005. Показатели ЭОД свыше 100 мкА характерно для:
а) обострения хронического периодонтита
б) острого диффузного пульпита
в) обострения хронического гангренозного пульпита
г) кариеса дентина
д) хронического фиброзного пульпита
006. Основополагающим дифференцирующим критерием острых и обострившихся хронических периодонтитов являются:
а) болевой синдром
б) анамнез заболевания
в) реакция слизистой оболочки на стороне причинного зуба
г) показатели ЭОД
д) данные рентгенограммы
007. Наличие сообщения кариозной полости с полостью зуба характерно для:
а) острого верхушечного периодонтита
б) обострившихся хронических форм верхушечного периодонтита
в) острого диффузного пульпита
008. Наличие свища по проекции верхушки корня причинного зуба с серозным или гнойным отделяемым характерно для:
а) обострения хронического гранулирующего периодонтита
б) хронического фиброзного периодонтита
в) острого диффузного пульпита
г) острого верхушечного периодонтита
009. Изменение цвета коронки является общим признаком для:
а) хронических форм периодонтита
б) кариеса дентина
в) острого диффузного пульпита
г) острого верхушечного периодонтита
010. Общим для острого верхушечного периодонтита и острого диффузного пульпита является:
а) показатели ЭОД
б) отсутствие сообщения между кариозной полостью и полостью зуба
в) реакция на температурные раздражители
г) реакция слизистой оболочки полости рта
д) отсутствие изменений на R-снимке
Клинические ситуации
1. Больному Д. поставлен диагноз: зуб 27- обострение хронического гранулирую- щего периодонтита.
а) Опишите жалобы и данные проведенного объективного обследования.
б) Какова этиология заболевания?
в) Данные дополнительных методов исследования.
г) Патоанатомия данного заболевания.
д) Проведите дифференциальную диагностику данного заболевания.
2. Больная Г. Обратилась в клинику с жалобами на незначительную безболезненную отечность десны в области зуба 26. Из анамнеза: зуб 26 ранее лечен по поводу осложнения кариеса, отмечает в прошлом ноющие боли, усиливающиеся при накусывании в области верхней челюсти слева. Об-но: зуб 26- под пломбой, изменен в цвете, перкуссия слабоболезненна. Рентгенологически определяются очаги разрежения костной ткани с четкими границами, округлой формы в области зуба 26.
а) Поставьте диагноз.
б) Дополните данные объективного исследования.
в) Причины развития данного заболевания.
г) Патоанатомия данного заболевания.
д) Проведите дифференциальную диагностику заболевания.
3. Больному В. поставлен диагноз: зуб 37 — обострение хронического фиброзного периодонтита.
а) Опишите жалобы и данные проведенного объективного обследования.
б) Какова этиология заболевания?
в) Данные дополнительных методов исследования.
г) С какими заболеваниями необходимо дифференцировать заболевания ?
д) Патоанатомия заболевания.
4. Больному П. поставлен диагноз: зуб 44 – острый токсический периодонтит.
а) Опишите жалобы.
б) Какова этиология заболевания?
в) Опишите данные объективного и дополнительного обследования.
г) Патоанатомия данного заболевания.
д) Проведите дифференциальную диагностику данного заболевания.
Тема № 16. Методы лечения периодонтитов.
Цель занятия:
1. Изучить показания и противопоказания к различным методам лечения периодонтитов.
2. Освоить методы лечения различных форм периодонтитов.
Краткое изложение темы
В лечении верхушечного периодонтита выделяют консервативные и хирургические методы лечения.
1. Консервативные методы (терапевтические):
Объектом вмешательства при лечении верхушечного периодонтита являются: корневой канал и его многочисленные разветвления, дентинные канальцы с обильной микрофлорой, а также ткань периодонта, находящаяся в состоянии острого или хронического воспаления.
Показания:
— все формы острого и хронического периодонтита
— радикулярные кисты до 2,0 см.
Противопоказания:
Абсолютные:
— радикулярные кисты более 2,0 см;
— подвижность зубов III степени;
— глубокие пародонтальные карманы и выраженная атрофия альвеолярного отростка челюсти у причинного зуба.
Относительные:
— отлом стержневого инструмента в канале;
— перфорация корня или полости зуба;
— зубы, ранее леченные, но являющиеся источником прогрессирования процесса.
Успешность лечения периодонтита зависит от:
— правильной и адекватной инструментальной обработки корневого канала
— медикаментозной обработки корневого канала
— пломбирования с обязательным проведением рентген-контроля.
2. Хирургические методы применяются в случаях неэффективности консервативных методов:
— ампутация корня
— гемисекция
— резекция верхушки корня
— коронорадикулярная сепарация
— реплантация.
Односеансные методы консервативного лечения (в одно посещение)
Показания:
Абсолютные: всеформы хронических периодонтитов в зубах с хорошо проходимыми корневыми каналами.
Относительные:
1. обострившийся хронический периодонтит при наличии показаний к разрезу по переходной складке;
2. наличие свищевого хода, через который происходит отток экссудата.
Противопоказания:
1. острые и хронические периодонтиты в стадии обострения;
2. все формы хронических периодонтитов в зубах с плохопроходимыми корневыми каналами.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте: Хронический пародонтит | Грамотно о здоровье на iLiveХронические формы пародонтитаВ зависимости от характера деформации периапикальных тканей, морфологической и клинической картины хронические формы пародонтита могут быть:
Фиброзная форма хронического воспаления пародонта характеризуется длительным бессимптомным течением процесса, при котором ткани периодонтальной щели замещаются более грубыми и плотными фиброзными волокнами.Соединительная ткань физиологически и анатомически неприемлема для периапикального аппарата, не создает условий для нормального кровоснабжения зуба, поэтому связки постепенно теряют свои функции. Чаще всего человек не испытывает дискомфорта и боли, воспаление практически не проявляется в клиническом смысле. Диагностика фиброзного воспаления возможна только с помощью рентгена, бывает это при клиническом осмотре или при лечении соседнего зуба. Гранулирующая форма периодонтита также развивается без явных клинических симптомов, но воспаление быстро поражает пародонт. К тому же образовавшийся свищ может быть обнаружен самим пациентом, и послужит поводом для обращения к стоматологу. Если свищ имеет открытый ход, воспалительный экссудат изливается в полость рта, что способствует уменьшению боли, а также обеспечивает затяжное течение процесса. Опасность гранулирующего периодонтита заключается в постепенном разрушении альвеолярного отростка, запущенный процесс часто не позволяет сохранить зуб, его необходимо удалить полностью. Гранулематозный пародонтит характеризуется постепенным образованием кисты, не вызывающей болезненных ощущений. Гранулема давит на альвеолярный отросток, постепенно смещая и разрушая его, что приводит к необратимому процессу в виде перелома корня зуба или остеомиелита. Кроме того, цистогранулемы являются источником постоянной инфекции в организме и создают условия для хронических воспалительных процессов во внутренних органах. Скудные клинические проявления не позволяют своевременно выявить гранулематозное воспаление, и чаще всего оно лечится хирургическим путем. [30], [31], [32], [33] Хронический гранулирующий пародонтитХроническое воспаление в гранулирующей форме считается одним из самых активных видов среди хронических пародонтитов, так как образование грануляций само по себе не может не вызывать дискомфорта, поэтому у пациента есть возможность своевременно вызвать стоматолога и получить адекватную помощь . Грануляционная ткань способна распространяться через стенку альвеолярного отростка до кожи лица, иногда полностью замещая костную ткань альвеол.Периодические острые фазы процесса сопровождают образование свища, через которое скопившийся экссудат находит свой отток. Как только контент получает возможность выйти, обострение стихает и процесс снова становится вялым, бессимптомным. Клинические признаки отсутствуют и связаны с сенсибилизацией организма, который адаптируется к постоянной инфекции из очага одонтогенного воспаления. Хронический гранулирующий пародонтит также характеризуется токсическим воздействием на организм за счет резорбции в альвеолярном отростке и всасывания продуктов воспаления в кровоток.Парадоксально, но выделяющийся в полость рта свищ может снизить интоксикацию, как только свищ перекрывается, процесс переходит в стадию обострения и активизирует обычное отравление организма. Гранулирующая форма воспаления считается достаточно динамичной и хорошо поддающейся диагностике, в отличие от других типов хронического воспаления тканей пародонта. Симптомы хронического гранулирующего пародонтита зависят от фазы процесса (обострение или спад) и могут быть следующими:
Хронический гранулирующий пародонтит лечится долго, прогноз зависит от стадии воспаления и длительности его течения. Современная стоматология тяготеет к зубосохраняющим методам лечения, однако при полностью разрушенной верхушке корня угроза распространения инфекции на окружающие ткани может повлечь за собой удаление причинного зуба. [34], [35], [36], [37] Хронический гранулематозный пародонтитГранулематозная форма хронического пародонтита считается одной из самых вялых по клиническим проявлениям. Этот вид воспаления способен развиваться как самостоятельное заболевание, но также может быть следствием процесса грануляции в стадии ремиссии, когда в зоне верхушки образуется фиброзная капсула, переходящая в состояние цистогранулемы. Это плотная фиброзная ткань, препятствующая дальнейшему проникновению инфекции в организм и служащая преградой для распространения продуктов бактериального распада.Хронический гранулематозный периодонтит характеризуется длительным бессимптомным течением, единственным ощутимым признаком может быть довольно крупное гранулематозное образование в проекции верхушки корня зуба. По морфологическим признакам гранулематозный пародонтит классифицируется на 3 типа воспаления:
Гранулемы имеют свойство локализоваться как в зоне верхушки корня, так и на стороне корня (апикально-латеральной), а также в зоне бифуркации многокорневых зубов. Лечение однокорневых зубов, пораженных гранулематозной формой пародонтита, проводится за один сеанс при хорошем прохождении канала.Схема лечения стандартная:
Многокорневые зубы лечить сложнее, так как доступ к каналам либо закрыт, либо затруднен. Такой пародонтит чреват осложнениями в виде обострений процесса, которые купируются с помощью физиотерапевтических процедур, противовоспалительных препаратов и регулярных асептических полосканий.Если инфекция распространилась на надкостницу, десну, разрез ткани десны используется для выделения скопившихся продуктов распада. Если консервативная терапия неэффективна, врач выполняет частичную или полную резекцию воспаленной верхушки корня или повторную имплантацию при лечении многокорневого зуба. В целом гранулематозный периодонтит можно считать вылеченным не ранее, чем через год, когда гранулема полностью рубцуется и происходит регенерация тканей. [38], [39], [40], [41], [42], [43] Хронический фиброзный пародонтитСамым легким вариантом воспаления пародонта, наиболее бессимптомным и неразвитым в клиническом смысле является хронический фиброзный пародонтит (периодонтит хроника фиброза). Патогенетически фиброзный рост происходит постепенно, незаметно, может быть самостоятельным процессом, а также в результате обострения гранулематозного или гранулирующего воспаления тканей пародонта.Помимо грубых фиброзных волокон, замещающих структуры пародонта, в полости рта видны мелкие очаговые инфильтраты, содержащие лимфоциты, в апикальном отверстии корня увеличиваются отложения цементных элементов (гиперцемент), а по периферии пародонта образуется остеосклероз. В результате постоянной замены тканей периодонтальная щель расширяется, пародонт постепенно теряет свои функциональные свойства. Воспаление возникает без дискомфорта и почти без боли.Очень редко пациенты могут испытывать незначительную боль при сильном давлении на причинный зуб, как правило, это происходит при неудачном откусывании твердой пищи, орехов, костей. Диагностика хронического фиброзного пародонтита возможна только с помощью рентгенографии и тепловых исследований. Диагностика проводится по дифференциальному каналу, поскольку фиброзная форма, не имея специфической симптоматики, может напоминать пульпит в гангренозной стадии, кариес. Лечение фиброзного воспаления довольно успешно, это наиболее благоприятная форма пародонтита в терапевтическом смысле.Даже при обтурации канала зуба он не открывается, поскольку нет необходимости создавать отток на несуществующий экссудат. Воспалительный процесс касается только пародонтальной щели, не затрагивая близлежащие ткани. Если инфекционный очаг больших размеров и расположен в верхушке, возможно вскрытие канала и его санация, диатермокоагуляция пульпы проводится редко. После санации ставится временная пломба, при повторном посещении стоматологического кабинета зуб пациента закрывается постоянной пломбой. Хронический апикальный периодонтитХронические формы воспаления пародонта делятся на виды в зависимости от процесса локализации:
Самая распространенная апикальная форма хронического воспаления, десневой (маргинальный) пародонтит, часто является результатом постоянной микротравмы. Апикальное воспаление по своему названию связано с локализацией воспаления — в верхушке (верхушке) корня.Хроническое разрушение тканей пародонта, как правило, начинается именно с этой зоны, что можно объяснить вертикальным путем заражения. Хронический пародонтит верхушки корня — это воспаление периапикальной структуры, локализующееся непосредственно возле апикального отверстия, реже поражающее устье боковых частей связок. Воспалительный процесс может приобрести хроническую форму только при условии сенсибилизации организма, его приспособительной реакции на постоянное воздействие патогенных микроорганизмов.Такой условный баланс между инфекцией и местной защитной реакцией может длиться годами, усугубляя процесс и создавая среду для постепенного заражения внутренних органов и систем. Апикальный периодонтит может иметь фиброзную, гранулирующую и гранулематозную формы, все три типа воспаления характеризуются бессимптомным течением, диагностируются только в стадии обострения или случайным образом при диспансерных стоматологических осмотрах. Этиология хронического апикального периодонтита, особенно у детей, связана с инфекцией, которая может развиться в полости рта в результате запущенного кариеса, а затем пульпита.Любой вид хронического апикального воспаления склонен к обострениям, переходу в гнойный процесс, а также к рецидивам. Наиболее благоприятное течение фиброзного апикального периодонтита, относится к стабилизационным, приспособительным процессам. Гранулирующий и гранулематозный периодонтит — это деструктивные воспаления, которые часто трудно диагностировать, чреваты осложнениями и трудно поддаются консервативной стоматологической консервативной терапии. Хронический апикальный периодонтитПрежде чем разобраться в причинах провокации Reriodontitis chronika apicalis — хронического апикального периодонтита, необходимо выяснить, как анатомически связаны верхушечное отверстие корня зуба и ткань пародонта. Непосредственное соединение с верхушкой имеет пульпа, именно ее ткани соединяются с верхушкой пародонта с помощью боковых отверстий и канальцев. Если пульпа воспаляется и своевременно не лечить, продукты воспалительного процесса постепенно распространяются через верхушку во все ткани пародонта, но в первую очередь поражается верхушечное отверстие. Так развивается хронический апикальный периодонтит, чаще всего являющийся результатом длительного кариеса, а затем пульпита. Поскольку пародонт обладает гораздо более активными защитными свойствами, чем ткань пульпы, воспалительный процесс редко проявляется тяжелыми симптомами, патологическое равновесие и постоянная «борьба» с инфекцией в пародонте может длиться годами без ощутимого дискомфорта или боли.Единственным признаком по прошествии определенного периода может быть гранулема или киста, которые достаточно велики, чтобы их мог почувствовать пациент в полости рта. С таким скрытым течением процесса связано множество трудностей как диагностических, так и терапевтических. Хроническое апикальное воспаление при вялых и неразвитых симптомах может быть похоже на периапикальный остеофиброз, склерозирующую фиброму, неоплазию и последствия травмы десен. В этиологическом смысле причину хронического апикального воспаления найти легче, чаще всего это вызвано пульпитом, который подтверждается на рентгенограмме.Рентгенография четко определяет патологическое расширение периодонтальной щели, осмотр позволяет выявить чувствительность причинного зуба к перкуссии. Другие симптомы, которые могут сопровождать хронический апикальный процесс в пародонте:
Лечение хронического апикального воспаления при пародонтите зависит от сложности, степени запущенности процесса и формы пародонтита. В настоящее время стоматологи стремятся к методам сохранения зубов, поэтому по возможности канал зуба санируют, создавая условия для адекватного удаления воспалительного экссудата.После купирования воспаления зуб закрывается пломбой. Удаление зуба также возможно в случаях, когда кость зуба полностью разрушена, зуб очень подвижен и существует риск распространения инфекции на другие, более здоровые ткани. [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50] . определение хронического_периодонтита и синонимы хронического_периодонтита (английский)Из Википедии, бесплатная энциклопедияХронический пародонтит — распространенное заболевание полости рта, состоящее из хронического воспаления тканей пародонта, вызванного накоплением большого количества зубной налет. ДиагнозЭто одно из семи деструктивных заболеваний пародонта, перечисленных в классификации 1999 года. [1] Признаки и симптомыНа ранних стадиях хронический пародонтит имеет мало симптомов, и у многих людей болезнь значительно прогрессирует до обращения за лечением.Симптомы могут включать следующее:
Пациенты должны понимать, что воспаление десен и разрушение костей в значительной степени безболезненны. Следовательно, люди могут ошибочно полагать, что безболезненное кровотечение после чистки зубов незначительно, хотя это может быть симптомом прогрессирования хронического пародонтита у этого пациента. Поддесневой камень — частая находка. Скорость прогрессирования болезни от медленной до умеренной, но у пациента могут быть периоды быстрого прогрессирования («всплески разрушения»). Хронический пародонтит может быть связан с местными предрасполагающими факторами (например, с зубными или ятрогенными факторами). Заболевание может быть изменено или быть связано с системными заболеваниями (например, сахарным диабетом, ВИЧ-инфекцией). Оно также может быть изменено другими факторами, помимо системных заболеваний, такими как курение и эмоциональный стресс. Основные факторы риска: Курение, несоблюдение правил гигиены полости рта с недостаточным контролем над биопленкой зубного налета. Измерение прогрессирования заболевания осуществляется путем измерения глубины зондирования кармана (PPD) и показателей кровотечения с помощью пародонтального зонда. Карманы больше 3 мм считаются вредными для здоровья. Кровотечение при зондировании считается признаком активного заболевания. Возраст связан с частотой деструкции пародонта: «… среди благополучного населения, практикующего уход за полостью рта в домашних условиях и проходящего регулярные осмотры, частота зарождающейся деструкции пародонта увеличивается с возрастом, самый высокий показатель наблюдается между 50 и 60 лет, и рецессия десны является преобладающим поражением до 40 лет, в то время как пародонтальные карманы являются основным способом разрушения между 50 и 60 годами.» [2] ПатологияХронический пародонтит инициируется грамотрицательными микробными биопленками, ассоциированными с зубами, которые вызывают реакцию организма хозяина, что приводит к разрушению костей и мягких тканей. В ответ на эндотоксин, полученный из патогенов пародонта, несколько остеокластов Связанные с этим медиаторы нацелены на разрушение альвеолярной кости и поддерживающей соединительной ткани, такой как периодонтальная связка.Основными движущими силами этого агрессивного разрушения ткани являются матриксные металлопротеиназы (MMP), катепсины и другие ферменты, производные от остеокластов. MicrobiologyСуществует два взгляда на микробиологию пародонтита: гипотеза специфического налета и гипотеза неспецифического налета. Заболевание связано с различным микробным паттерном. [3] Анаэробные виды бактерий Porphyromonas gingivalis, Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Eubacterium являются причиной хронического пародонтита. [4] Микроаэрофильные бактерии Actinomyces actinomycetemcomitans, Campylobacter rectus и Eikenella corrodens также могут играть роль в развитии хронического пародонтита. [5] ЛечениеСреди стоматологов есть профессиональное согласие с тем, что отказ от курения и хорошая гигиена полости рта являются ключом к эффективному лечению и положительным результатам для пациентов. Типичное начальное лечение, которое, как известно, является эффективным, — это удаление зубного камня и выравнивание корня (SRP) для механической обработки глубины пародонтального кармана и нарушения присутствующей биопленки. Это делается с помощью ультразвукового или звукового инструмента для удаления зубного камня или ручных инструментов без источника питания ». У пациентов с хроническим пародонтитом поддесневая санация (в сочетании с контролем наддесневого налета) является эффективным методом уменьшения глубины зондирования кармана и улучшения клинического уровня прикрепления.Фактически, это более эффективно, чем только контроль наддесневого налета ». [6] Некоторые врачи отдают предпочтение протоколам полной дезинфекции рта:« У пациентов с хроническим пародонтитом в умеренно глубоких карманах несколько более благоприятные исходы для уменьшения карманов и увеличения зондирующие насадки были обнаружены после ящура по сравнению с контролем. Однако эти дополнительные улучшения были скромными, и для сравнения было доступно очень ограниченное количество исследований, что ограничивает общие выводы о клинической пользе дезинфекции полного рта.» [7] Санация открытого лоскута используется некоторыми практикующими врачами, особенно в более глубоких областях кармана. Преимущества этого подхода — лучшая визуализация очищаемой поверхности корня. хирургия более эффективна, чем безоперационная пародонтальная терапия при глубоких карманах: «Как удаление зубного камня, так и выравнивание корня, а также чистка и выравнивание корня в сочетании с процедурой лоскута являются эффективными методами лечения хронического пародонтита с точки зрения увеличения уровня прикрепления и уменьшения воспаления десен .При лечении глубоких карманов санация открытых лоскутов приводит к большему сокращению PPD и увеличению клинического прикрепления «. [8] Управляемая регенерация тканей (GTR) с использованием мембран из ПТФЭ предпочитается некоторыми практикующими врачами, несмотря на ее стоимость и сложность:» GTR оказывает большее влияние на зондирование при лечении пародонта, чем санация открытым лоскутом, включая улучшенное прикрепление, уменьшенную глубину кармана, меньшее увеличение рецессии десны и больший выигрыш в зондировании твердых тканей при повторной операции.Однако между исследованиями наблюдаются заметные различия, и клиническая значимость этих изменений неизвестна. В результате трудно сделать общие выводы о клинической пользе GTR. Хотя есть доказательства того, что GTR может продемонстрировать значительное улучшение по сравнению с традиционной хирургией с открытым лоскутом, факторы, влияющие на результаты, неясны из литературы, и они могут включать в себя проблемы проведения исследования, такие как смещение. Таким образом, пациенты и медицинские работники должны учитывать предсказуемость метода по сравнению с другими методами лечения, прежде чем принимать окончательное решение об использовании.» [9] Производная эмалевой матрицы (EMD), несмотря на ее высокую стоимость, одобряется некоторыми практикующими специалистами:» Через год после ее применения EMD значительно улучшил уровни крепления зонда (1,1 мм) и уменьшение глубины зондирующего кармана (0,9 мм) Однако по сравнению с плацебо или контролем высокая степень неоднородности, наблюдаемая среди испытаний, предполагает, что результаты следует интерпретировать с большой осторожностью. Кроме того, анализ чувствительности показал, что общий эффект от лечения может быть переоценен.Фактические клинические преимущества использования EMD неизвестны. За исключением значительно большего количества послеоперационных осложнений в группе GTR, не было доказательств клинически значимых различий между GTR и EMD. Костные заменители могут быть связаны с меньшей рецессией десны, чем EMD ». [10] Дополнительное системное лечение антибиотикамиСистемные антибиотики, такие как амоксициллин или метронидазол, иногда используются в дополнение к лечению, основанному на санации раны. «Системные противомикробные препараты в сочетании со скейлингом и выравниванием корня (SRP) могут предложить дополнительное преимущество по сравнению с одним SRP при лечении пародонтита с точки зрения потери клинического прикрепления (CAL) и изменения глубины зондирования кармана (PPD), а также уменьшить риск дополнительной потери CAL. Однако различия в методологии исследования и отсутствие данных не позволили провести адекватное и полное объединение данных для более всестороннего анализа. Было трудно сделать окончательные выводы, хотя пациенты с глубокими карманами, прогрессирующим или «активным» заболеванием или конкретный микробиологический профиль, могут получить больше пользы от этой дополнительной терапии.« [11] Дополнительное противомикробное лечение местного примененияКлиницист может использовать химические противомикробные препараты для снижения бактериальной нагрузки в пораженном кармане. « Среди дополнительных противомикробных препаратов, вводимых местно, наиболее положительные результаты были получены для тетрациклин, миноциклин, метронидазол и хлоргексидин. Дополнительная местная терапия, как правило, снижает уровень ПД …. Являются ли такие улучшения, даже если они статистически значимы, клинически значимыми, остается вопросом.» [12] Миноциклин обычно доставляется с помощью тонких шприцев-аппликаторов. Также доступны импрегнированные хлоргексидином чипы. Модуляция реакции организмаСубантимикробные дозы доксициклина (SDD) использовались для изменения реакции хозяина на пародонтальные патогены. Считается, что это нарушает действие матриксных металлопротеиназ и, таким образом, сводит к минимуму разрушение ткани, опосредованное хозяином. «Дополнительное использование SDD с SRP статистически более эффективно, чем одно SRP в снижении PD и достижении прироста CAL.» [13] Текущие разногласия по поводу лечения хронических заболеваний пародонта» Нет убедительных доказательств того, что регулярное масштабирование и полировка предотвращают хронический пародонтит. « [14] Лазеры все чаще используются в лечении заболеваний пародонта. хронический пародонтит. Однако есть некоторые разногласия по поводу их использования: «Нет убедительных доказательств, подтверждающих эффективность лазерного лечения в качестве дополнения к нехирургическому лечению пародонта у взрослых с хроническим пародонтитом.« [15] Анализ затрат / выгод лечения« Затраты на сохранение зубов с помощью поддерживающей пародонтальной терапии относительно низкие по сравнению с альтернативами (например, имплантатами или мостовидными протезами) даже для зубов с дефектом периодонта ». [16] Роль специалистов-пародонтологовПародонтологи дают лучшие результаты, но стоят дорого. «Поддерживающая пародонтологическая помощь пациентам с хроническим пародонтитом может дать лучшие клинические результаты, если ее проводит специалист, а не врач общей практики, но при более высоких затратах». [17] Предварительные связи с другими состояниямиИмеются очень слабые доказательства связи с ишемической болезнью сердца. [18] Имеется мало доказательств, связывающих прогрессирование заболевания пародонта с низкой массой тела при рождении или преждевременными родами: «У этих женщин с пародонтитом и в рамках ограничений этого исследования прогрессирование заболевания не было связано с повышенным риском родов. недоношенный ребенок или ребенок с низкой массой тела при рождении «. [19] Недавно появились доказательства связи хронического пародонтита с плоскоклеточным раком головы и шеи: «Пациенты с пародонтитом чаще имели низкодифференцированный ПКР полости рта, чем пациенты без пародонтита (32. Tezal M, Sullivan MA, Hyland A, et al. (сентябрь 2009 г.). «Хронический пародонтит и частота плоскоклеточного рака головы и шеи». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред. 18 (9): 2406–12. DOI: 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0334. PMID 19745222. http://cebp.aacrjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=19745222. Внешние ссылки. Porphyromonas gingivalis Пародонтальная инфекция и ее предполагаемые связи с болезнью АльцгеймераПародонтоз (БП) и болезнь Альцгеймера (БА) представляют собой воспалительные состояния, поражающие взрослое население во всем мире. В патогенезе БП бактериальная биопленка поддесневого комплекса вызывает воспаление, которое приводит к деградации соединительной ткани и резорбции альвеолярной кости вокруг зубов. В здоровом состоянии соединительный эпителий прикрепляет десну к эмали зуба, предотвращая попадание бактерий в десну.Хроническая БП включает основные патогены ( Porphyromonas gingivalis , Treponema denticola и Tannerella forsythia ), которые обладают иммунным арсеналом, который может обойти иммунный надзор хозяина для создания и поддержания среды, богатой медиаторами воспаления и токсичной для роста и выживания. Нейродегенеративное состояние, AD, характеризуется плохой памятью и специфическими белками-маркерами; патогены пародонта все чаще связывают с этим безумным состоянием.Поэтому становится важным понять связь пародонтита с поздним началом AD. Цель этого обзора — обсудить актуальность обнаружения ключевого пародонтального патогена P. gingivalis в мозге БА и его правдоподобный вклад в этиологическую гипотезу этого дементирующего состояния. 1. ВведениеВоспаление органов (а) Полость рта . Бактериальные заболевания, такие как хроническое заболевание пародонта, вызывают иммунные ответы хозяина, включая врожденные и адаптивные сигнальные механизмы с привлечением клеток из системного кровотока (макрофаги, плазматические клетки, Т- и В-лимфоциты), которые инфильтрируют мягкие ткани десен [1].При пародонтозе (БП) имеется нехватка информации о молекулярных путях в клетках-хозяевах, которые могли бы регулировать их воспалительный ответ на сложные поддесневые бактериальные биопленки. В воспалительном инфильтрате десны результат цитокинового / хемокинового ответа регулируется выработкой провоспалительных цитокинов, с которыми встречаются противовоспалительные цитокины [2]. Porphyromonas gingivalis ( P. gingivalis ) был предложен в качестве ключевого пародонтального патогена в поддержании воспалительной микробиоты, связанной с БП [3, 4].Воспалительная патология — это болезненное состояние, при котором иммунная защита хозяина постоянно сталкивается с вторгающимися патогенами или факторами бактериальной вирулентности. Нарушение защиты организма хозяина в тканях десны приводит к образованию ключевого воспалительного микроба, P. gingivalis , который колонизирует поддесневые области и впоследствии распространяется в отдаленные органы [5–7]. Подрывной арсенал этой бактерии не только обеспечивает питательную среду из устойчивой воспалительной среды, но также позволяет поддерживать выживание P.gingivalis в высокотоксичных нишах [8]. (б) Мозг . Мозг иммунологически привилегирован из-за физического гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) и из-за отсутствия лимфатической системы, и поэтому он отображает низкие уровни молекул, которые имеют решающее значение для презентации антигена. Таким образом, во время нейродегенерации мозг меньше полагается на набор периферических клеток адаптивного иммунного надзора, а больше на резидентные клетки центральной нервной системы (ЦНС) для распознавания и создания ответа на вторгшиеся патогены.Хотя астроциты и нейроны обладают способностью бороться с инфекциями, именно микроглиальные клетки служат основными защитниками здорового мозга. Восприимчивость к микробным инфекциям увеличивается в пожилом возрасте и непосредственно перед подтверждением клинического диагноза деменции [9]. Это связано с тем, что при старении в микроглии появляются функциональные дефекты [10]. Таким образом, можно утверждать, что там, где возраст является известным фактором риска (например, при БА), инфекции будут играть важную роль в процессах конкретных заболеваний, ведущих к деменции. 2. Ротовая полостьРотовая полость одинаково важна как для питательных, так и для коммуникативных функций, которые необходимы для здорового и социального существования как у животных, так и для бактерий, обитающих в этой нише. Он включает в себя множество специализированных структур, включая зубы, ороговевшие и некератинизированные слизистые оболочки, десны, структуры пародонта, слюнные железы и специальные покрытия для вкуса. Ротовая полость имеет свои собственные защитные барьеры для уменьшения колонизации этими бактериями, включая эпителиальные поверхности слизистой оболочки рта, десен и языка [11].Эти поверхности работают вместе с внутренними выделениями, такими как слюна, слизь и жидкость десневой щели, чтобы защитить эпителиальную мембрану [12]. Слюна содержит ряд как врожденных, так и адаптивных иммунных молекул, предназначенных для минимизации прикрепления и выживания организмов, которые могут развиваться на поверхности десны [13]. Химические факторы, такие как антимикробные пептиды, включая дефенсины ( α -дефенсинов, экспрессируемых в нейтрофилах; β -дефенсинов слизистой оболочки десен) [14–16], являются примером механизмов врожденного иммунитета, которые участвуют в контроле колонизации патогенными бактериями.Меры, контролирующие адаптивный иммунный ответ, включают иммуноглобулины (IgA), специфичные для поверхностей слизистых оболочек [17, 18], и различные ферменты (лактоферрин и лизоцим), предназначенные для предотвращения бактериальных метаболических процессов [19], необходимых для их колонизации и лизиса. Кроме того, слизистая оболочка десен выработала прямой защитный ответ против бактериальных антигенных проблем за счет действия клеточного иммунитета в структурах пародонта [20, 21] через презентацию антигена.Это приводит к последующей инфильтрации Т- и В-клеток, что является признаком реакции хозяина на присутствие этих нехозяевских организмов [20–23]. Если баланс между естественными защитными барьерами и бактериальной колонизацией нарушается, бактериальная нагрузка увеличивается в пользу воспалительных состояний полости рта, таких как БП [24] у восприимчивых людей. 3. Заболевание пародонтаЕсть два различных воспалительных состояния, составляющих БП: гингивит, обратимое состояние, вызванное бляшками; и хронический периодонтит, необратимое состояние. 3.1. ГингивитГингивит представляет собой наиболее распространенное заболевание, поражающее пародонт, от которого страдают до 60% подростков и 40–50% взрослых [25]. Гингивит вызывается накоплением зубного налета и может проявиться через несколько дней или недель после накопления налета [26], тогда как периодонтит развивается дольше [27]. Чтобы подтвердить этиологическую связь между зубным налетом и гингивитом, исследования, направленные на уменьшение или устранение зубного налета, привели к разрешению болезни [26, 28, 29].Продемонстрированы различия в восприимчивости людей к гингивиту. Было высказано предположение, что эти различия объясняются микробным составом бляшки или скоростью накопления бляшки [26]. Местные факторы, которые могут способствовать увеличению накопления зубного налета и, следовательно, повышать предрасположенность к гингивиту, включают в себя анатомические изменения зубов, патологические состояния зубов, кариес, положение уздечки, условия развития десен и ятрогенные факторы (например,г., выступы на реставрациях) [28]. Системные факторы также могут способствовать предрасположенности человека к гингивиту. К ним относятся метаболические факторы (например, половое созревание, беременность), генетические факторы, факторы окружающей среды (например, курение, прием лекарств и состояние питания) и системные состояния (нейтропения, ВИЧ-инфекция) [28]. Совсем недавно была исследована предрасположенность человека (независимо от количественного или качественного накопления налета) к развитию гингивита.Тромбелли и др. [29] экспериментально продемонстрировали две отдельные группы: «респонденты с высоким уровнем ответа» и «лица с низким уровнем ответа». Эти группы показали значительно разную степень тяжести гингивита по сравнению с аналогичной скоростью накопления налета. Эти результаты подтверждают гипотезу о влиянии плохой гигиены полости рта на ткани десен, зависящих от конкретного пациента. Хотя гингивит не всегда прогрессирует в периодонтит, было показано, что люди с повышенной предрасположенностью к гингивиту также будут иметь повышенную предрасположенность к развитию пародонтита, хотя на сегодняшний день не существует надежных средств для прогнозирования предрасположенности к пародонтиту [30]. . 3.2. ПародонтитПародонтит — наиболее частое инфекционно-воспалительное заболевание человека. Недавнее исследование в США показало, что 47,2% взрослых в возрасте 30 лет и старше страдают пародонтитом [31]. Пародонтит — это хроническое воспалительное разрушение соединительной ткани десны, прикрепленное к поверхности корня, цементу и прилегающей альвеолярной кости, в результате непрерывной воспалительной реакции, вызванной поддесневой бактериальной биопленкой. Возбудители обычно включают P.gingivalis , Treponema denticola ( T. denticola ) и Tannerella forsythia ( T. forsythia ) [24]. Установленное поражение БП представляет собой поддесневой карман с переменной глубиной (5–10 мм), в котором вокруг зубов могут процветать 1 × 10 9 смешанных сообществ воспалительных бактерий [12]. Эти увеличенные числа представляют собой значительную бактериальную нагрузку с потерей коллагеновых волокон и прикрепления к поверхности цемента, апикальной миграцией соединительного эпителия, образованием глубоких пародонтальных карманов и резорбцией альвеолярной кости.Альвеолярная кость постоянно претерпевает процесс ремоделирования, такой как постоянная резорбция кости остеокластами, за которой следует фаза формирования кости остеобластами через механизм сцепления. 4. Воспалительная бактериальная инфекция, вызывающая заболевание пародонта.При БП воспалительная реакция инициируется бактериями, но также включает другие молекулы, известные как патоген-ассоциированные молекулярные структуры (PAMP). К ним относятся липополисахарид (ЛПС), капсульные белки, флагеллин, фимбриллин, пептидогликан, бактериальная ДНК, протеазы (гингипаин, дентисилин и трипсиноподобные протеазы) [32] и другие ферменты, модифицирующие белок [33], которые действуют как стимулирующие и / или ослабить врожденный иммунный ответ хозяев [1, 33].Стимуляция заставляет рецепторы распознавания образов (PRR) хозяина продуцировать ряд цитокинов, которые привлекают соответствующие иммунные клетки к месту инфекции [32]. Кроме того, продукты метаболизма бактерий заставляют эпителий пародонтального кармана секретировать нейропептиды (такие как вещество P, пептид, связанный с геном кальцитонина, и вазоактивный полипептид кишечника), которые способствуют вазодилатации местных кровеносных сосудов и позволяют притоку нейтрофилов в ответ на сигналы. от хемокинов [1].Подавляющий иммунный ответ, сопровождающий бактериальную инфекцию, защищает пародонтопатоген ( P. gingivalis ), нарушая врожденную защиту хозяина различными способами [33–35]. 5. P. gingivalis , краеугольный патоген и его способность обходить воспалительные сигнальные каскадыКраеугольный патоген определяется как организм, который может удерживать вместе всю дугу [3, 36]. Удерживание арки можно рассматривать как важную основу, которая действует как страж для выживания новых синергетических инфекционных микробных сообществ в той же экологической нише.Считается, что при БП этой критической бактерией является P. gingivalis . Метаболическое доминирование этой бактерии с точки зрения ее популяции при БП, по-видимому, поддерживается на низком уровне, возможно, чтобы избежать прямой конкуренции внутри одного и того же вида или для естественного отбора доминирующей бактерии. Его мастерство уклоняться от иммунных механизмов хозяина, чтобы вызвать и поддерживать воспалительную среду с помощью ряда сигнальных каскадов, обеспечивает защиту не только для него самого, но и для других воспалительных организмов, которые могут быть менее способны выживать в таких токсических условиях [8].Основные пути передачи сигналов в системе врожденного иммунитета для бактерий и / или их продуктов включают интегриновый рецептор CR3 (CD11b / CD18) и толл-подобный рецептор (TLR) [37] и каскад комплемента [38]. Для более полной оценки участия каскада комплемента [38] в БП см. Hajishengallis et al. [4] и Гаджишенгалис [37]. Вкратце, функционирующая система комплемента включает по крайней мере три различных пути активации (классический, альтернативный и лектин, связывающий маннан), все из которых сходятся на центральном компоненте C3, который затем приводит к активации терминального пути.В результате этого процесса активации образуются многочисленные фрагменты ферментативной активации, многие из которых обладают иммуномодулирующими функциями; их примеры включают анафилатоксины C3a, C5a и комплекс цитолитической мембранной атаки (MAC). Существует перекрестная связь между этими путями высвобождения цитокинов и другими нижестоящими сигнальными путями, такими как пути активации, регулируемые внеклеточными сигналами, которые также полностью описаны Hajishengalis [37]. 6. Факторы вирулентности P.gingivalisHolt et al. [39] подробно рассмотрели макромолекулы, связанные с P. gingivalis , которые, in vivo , могут действовать при воспалительных и деструктивных явлениях БП. К ним относятся капсула, внешняя мембрана, связанный с ней ЛПС, фимбрии, протеиназы и отдельные ферменты. ЛПС является неотъемлемым компонентом всех бактерий и находится во внешнем слое мембраны. ЛПС также может быть обнаружен в бесклеточной форме после бактериального автолиза в результате воздействия антибиотиков во время быстрого роста или при истощении основных питательных веществ из окружающей среды.Это стабильная молекула, выдерживающая нагрев до 100 ° C в течение нескольких часов. Находясь в хозяине, основная роль ЛПС, по-видимому, связана с примированием тканеспецифичных антигенпредставляющих клеток [40]. P. gingivalis ЛПС обычно относится к гладкому типу [41], состоящему из трех участков: липида A, полисахарида R и полисахарида O [42]. Область липида A LPS во многих типах клеток способствует антигенпрезентирующей клетке (нейтрофилы, дендритные клетки), а также активации и секреции провоспалительных цитокинов и оксида азота [43].Это может привести к стимуляции выработки простагландинов и лейкотриенов и активации каскада комплемента и каскада коагуляции [44]. Следовательно, высокие уровни ЛПС в организме хозяина могут привести к усилению иммунного ответа, который, если он превысит пороговый уровень хозяина, приведет к повреждению ткани [44]. P. gingivalis содержит две макромолекулы LPS, O-LPS, содержащий полисахарид O, присоединенный к ядру липида A, и A-LPS, где фосфорилированная разветвленная, повторяющаяся единица маннана также присоединена к ядру липида A [45].Кроме того, ЛПС P. gingivalis обладает значительными количествами гетерогенности липида А, содержащей тетра- и пентаацилированные структуры. Гетерогенность LPS включает различия в количестве фосфатных групп вместе с количеством жирных кислот липида А и их конкретным положением. Присутствие множественных липидных структур затрудняет распознавание молекулы врожденными ответами хозяина, что способствует вирулентности P. gingivalis [34]. Другим важным фактором, касающимся ЛПС P. gingivalis , является его способность модифицировать определенные поверхностные белки. Veith et al. [35] продемонстрировали, что комплекс протеазы гингипаина из P. gingivalis W50 имеет тесную связь с сайтами гликозилирования ЛПС этих белков. Эти сайты гликозилирования вызывают перекрестную реактивность между моноклональными антителами против LPS и углеводными фрагментами гингипаинов [35]. О’Брайен-Симпсон и др. [46] предположили, что модификация, признанная P.gingivalis (клон 1B5) локализовано в C-концевом сегменте RgpB, что позволяет предположить, что гингипаины можно модифицировать путем присоединения LPS к консервативному C-концевому сегменту. Это может иметь значение для вирулентности этого патогена, поскольку он демонстрирует механизм, с помощью которого гингипаины прикрепляются к внешней мембране [47]. ЛПС также активирует иммунный ответ через PRR на мембране клеток-хозяев или с помощью структур тетра- и пентаацилированного липида A P. gingivalis .Последние по-разному активируют TLR-опосредованный энхансер каппа ядерного фактора В-клеток (NF- κ B) сигнального пути. P. gingivalis LPS, как было показано, использует как TLR-2, так и TLR-4, в зависимости от типа клеток [48]. Бактерии также выделяют экзотоксины, белки (часто ферменты и побочные продукты метаболизма), которые после своего высвобождения наносят вред хозяину. Эти PAMP включают протеазы, коагулазы и фибринолизины, которые действуют на свои специфические субстраты [39, 47, 49]. Например, P.gingivalis обладает способностью секретировать большое количество разнообразных ферментов, таких как пептидиларгининдеиминаза, фермент, который может модифицировать свободный или связанный с пептидом аргинин до цитруллина [33, 50]. К другим относятся коллагеназы, которые разрывают пептидные связи в коллагене (основном структурном белке соединительной ткани) [ . Узел в молочной железе что делать: причины, лечение опухоли в молочной железе – НаПоправкучто такое, симптомы, причины и лечениеВо время посещения кабинета врача женщина может столкнуться с диагнозом – «очаговое образование молочной железы», но что подразумевается под этим медицинским термином? Рассмотрим, насколько опасен такой диагноз, к каким осложнениям может привести, и какие лечебные методики применяются для устранения болезненного состояния. Что такое очаговое образование молочной железыОчаговое образование в груди — это постороннее опухолевидное включение в структуре грудных тканей. Проявляется как одиночно, так в качестве группового скопления, при этом имеет различный размер и отличается нечетким либо ясно проявляющимся контуром. По МКБ патологическое состояние имеет несколько кодов:
Подобные образования в МЖ развиваются вне зависимости возраста и состояния здоровья пациентки. Виды и формы состоянияМедицине известно несколько видов проявления очагового образования в молочной железе. Специалисты отмечают, для опухолей в правой половине бюста характерна более плотная структура, при этом они формируются в определенной части железы и представляют собой монокапсулу либо групповой конгломерат (несколько мелких узлов). В отношении размера новообразований, то их габаритная величина имеет разные вариации. Большинство узловых уплотнений в правой груди носят доброкачественный характер, поэтому не влияют на функциональность соседних с ней органов и не способны к метастазированию, однако при значительном своем увеличении начинают сдавливать окружающие ткани, тем самым ухудшая их кровоснабжение. Рассмотрим основные характеристики патологических очаговых узлов в правой и левой молочной железе. МастопатияПод этим обобщенным медицинским термином подразумевается ряд патологий МЖ, для которых свойственно формирование включений различных размеров и конфигураций:
Липома
Фиброаденома
Аваскулярное включение
Киста
Саркома
Лимфома
Рак груди
Специалисты отмечают, что не существует особых отличий в том, слева или справа бюста присутствует узловой очаг. Степень опасности патологической ситуации зависит от формы проявляемой опухоли и стадии ее развития. Что содействует проявлению недугаОчаговые изменения молочных желез у женщин происходят по различным причинам. В основном развитию аномального очага в МЖ содействуют:
Симптомы проявления болезниСимптоматические признаки, указывающие на присутствие очагового включения в грудных железах, имеют разнообразную клиническую картину и зависят от того, какая именно сформировалась опухоль и на какой стадии развития она находится.
Среди специфичных симптомов отмечаются:
Многие из этих симптомов проявляются в период менструации, а отдельные из них — в течение всего месячного цикла. Опасные последствия клинической ситуацииОнкологическая статистика утверждает – за последние двадцать лет количество заболеваний раком молочных желез у женщин возросло в 2 раза. У большинства пациенток злокачественная опухоль была выявлена на поздних стадиях, когда уже даже хирургические методики не способны побороть патологический процесс. Диагностика болезненного состоянияПрежде всего, необходимо записаться на прием к маммологу. Далее врач может принять решение о прохождении онколога, гинеколога и эндокринолога, либо других более узких специалистов. Опытный специалист уже на этапе пальпации очагового уплотнения в грудной железе может точно определить его характер. Однако для уточнения диагноза женщине назначается прохождение комплексного обследования, что позволяет правильно определить окончательный диагноз. Лабораторные анализы:
Аппаратные методики диагностики:
При подозрении на злокачественную форму очагового включения назначается:
Особенности лечения очаговых новообразованийОпределение схемы лечебных мероприятий очагового уплотнения в МЖ зависит от следующего:
Опираясь на характер клиники, специалисты назначают консервативное или оперативное решение патологической проблемы. Медикаментозная терапияПрименение соответствующих препаратов практикуется при начальном проявлении болезненного состояния.
Использование народных средствВ отношении того, можно ли лечить очаговые включения в груди народными рецептами, то они могут быть использованы только с врачебного разрешения. Обычно травяные отвары, настои и другие виды домашних лекарств рекомендуются в качестве дополнения к назначенной медикаментозной терапии. Среди них:
Проведение хирургического вмешательстваЕсли обследование организма пациентки показало наличие большого доброкачественного уплотнения или раковой опухоли с незначительным метастазированием, то врачи предлагают лечение посредством оперативного вмешательства. Если позволяет клиническая картина, хирург старается сохранить женщине пораженную опухолью грудь, иссекая только образование с незначительной частью прилегающих тканей. Однако если присутствует хоть малейшая вероятность усугубления течения болезни, особенно при злокачественной форме недуга, выполняется полное удаление МЖ и пораженных лимфатических узлов. После операции дальнейшее лечение осуществляется посредством прохождения лазерной или химической терапии, так же назначается поддерживающая медикаментозная схема. Профилактические меры
Предполагаемый прогнозБлагоприятный исход зависит от своевременного обращения пациентки за медицинской помощью, результатов диагностики и насколько успешно прошло лечение:
ЗаключениеРазвитию очаговых уплотнений в тканях женской груди содействуют факторы различного характера, к примеру, неблагоприятная экология или гормональные отклонения, присутствие некоторых недугов и прочее. Во избежание проявления патологических очагов в железе каждая женщина и девушка должна внимательнее относиться к своему здоровью и регулярно посещать кабинет маммолога. Чем раньше будет выявлено аномальное явление в груди, тем больше шансов на успешный исход лечения. Загрузка… что это такое, причины возникновения, чем опасен и как вылечитьДругие болезни груди Интрамаммарный лимфоузел молочной железы нередко подвергается воспалению, которое может протекать как без симптомов, так и с ярко выраженными признаками. 1 Анатомические особенности Женская грудь располагается над большой грудной мышцей. В поперечном разрезе она представляет собой мышцы, а с краю находятся лимфатические узлы. Основной их группой является парамаммарная система. Она находится на большой грудной мышце и соединяет аскиллярные лимфоузлы груди и их протоки. Узлы в организме представлены в нескольких видах:
Расположение интрамаммарных лимфоузлов Основная нагрузка ложится на центральные, благодаря им осуществляется отток лимфы из мышц молочных желез в общий лимфатический проток. Лимфоузлы молочных желез являются элементом иммунной системы. В норме они локализуются в железистой ткани груди, безболезненны, их не видно невооруженным взглядом. Интрамаммарные лимфатические узлы являются биологическим фильтром, они задерживают раковые клетки, а также выводят из организма продукты обмена. Также происходит сбор лимфы от грудных проток и железистых тканей. Что такое киста молочной железы у женщин: симптомы, причины, лечение 2 Воспаление, его симптомы и виды Этот недуг возникает у женщин. Согласно исследованиям врачей, ему часто подвергаются дети в возрасте до 12 лет. Это связано с тем, что в этот период лимфатическая система организма не полностью развита. Воспаление интрамаммарных лимфоузлов (лимфаденит) происходит на фоне болезней, вызванных стафилококком или стрептококком. Тонзилитты или ангина, гнойные инфекции стенок груди также могут повлиять на появление недуга.
Основным признаком поражения узла становится образование инфильтратов (уплотнений) около подмышечной впадины размером 1-1,5 см, которые можно почувствовать при пальпации (ощупывании). Наиболее распространенными симптомами являются болезненность при надавливании, повышенное выделение пота в ночное время суток и ощущение слабости. Иногда эта болезнь протекает бессимптомно, узел обнаруживается при плановом обследовании. Пациентки жалуются на кожные высыпания, отек груди и повышение температуры тела. Иногда отмечаются снижение веса и появление «шишек», т. е. лимфатические узлы увеличиваются в размерах. Наблюдается покраснение около воспаленного участка. При обследовании врач может обнаружить увеличение печени и селезенки. Выделяют несколько форм лимфаденита, каждая из которых отличается своими проявлениями:
У некоторых женщин отмечаются учащенное сердцебиение (тахикардия) и снижение артериального давления. При этом заболевании лимфоузлы становятся подвижными и мягкими. Их симметрия в расположении нарушается. Фиброаденома молочной железы — основные симптомы и методы лечения 3 Диагностика Обследование осуществляется с учетом жалоб больной и анамнестических данных, пальпации, инструментальных и лабораторных методов обследования. Сначала врач обязан установить фактор, который вызвал появление этой болезни. Необходимо взять мочу и кровь на анализ. С помощью УЗИ можно обнаружить изменение лимфатических узлов. Биопсия (взятие небольшого кусочка органа) позволяет определить точный диагноз. Благодаря аксиллографии удается оценить состояние лимфатического узла и проходимость протоков. МРТ (магнитно-резонансная томография) применяется для изучения груди. Воспаление лимфатических узлов на УЗИ Для исключения туберкулеза можно взять пробу на наличие/отсутствие этой болезни. Фиброз молочной железы у женщин: причины, симптомы и лечение 4 Лечение Лечение лимфаденопатии зависит от причины ее возникновения. При инфекционном поражении назначают Ацикловир и Римантадин, антибиотики (Цефтриаксон, Амоксиклав, Сульфазин, Ципрофлоксацин). Если были обнаружены злокачественные опухоли, то применяют химиотерапию. При повышении температуры рекомендуется принимать жаропонижающие лекарственные средства (Нурофен, Парацетамол). Иногда используют физиотерапевтические способы. Лазеротерапия заключается в том, что на организм женщины оказывается сильное влияние световыми волнами. Благодаря этому методу происходит купирование боли и снятие воспаления.
Антибиотики следует принимать с осторожностью, потому что на фоне их длительного приема у пациентов развиваются дисбактериоз и другие побочные эффекты:
Если врачи приняли решение удалить лимфатические узлы, то после проведения операции пациент должен соблюдать все рекомендации докторов, в противном случае это может быть опасно. Нельзя длительное время поднимать тяжести и заниматься интенсивными физическими нагрузками. Рекомендуется избегать нагрева руки, со стороны которой была проведена операция. Чтобы избежать застоя лимфы в сосудах руки, ее не нужно длительное время держать в опущенном положении. 4.1 Терапия народными средствами Кроме вышеописанных способов лечения, можно использовать народные средства для терапии недуга в домашних условиях с целью повышения эффективности. Рекомендуется употреблять раствор эхинацеи 3 раза в день. Разводить это средство следует по 30 капель на 1/2 стакана теплой воды. Можно делать компресс из лука и дегтя.
Эффективным является компресс из отвара травы зверобоя, листьев ореха, омелы и тысячелистника. Длительность терапии составляет 3 недели, делать его нужно на ночь. Рекомендуется пить настой из коры лещины по 1/4 стакана 4 раза в день после приема пищи на протяжении 3 недель с 7-дневным перерывом. 5 Профилактика и прогноз Прогноз болезни при своевременном обнаружении и правильном ведении пациентки благоприятный, через некоторое время можно отметить положительную динамику при повторном обследовании. Чтобы предотвратить появление этого недуга, нужно соблюдать правила интимной гигиены и повышать иммунитет с помощью приема поливитаминных комплексов. Следует вовремя лечить инфекции и воспалительные процессы в организме. Это возможно благодаря регулярному обследованию у врачей. Нужно избегать травм, а при их получении — обрабатывать кожу антисептиками (перекись водорода). Чтобы этот недуг не прогрессировал, женщинам необходимо избавиться от вредных привычек, соблюдать режим труда и отдыха. Средства народной медицины от узловой мастопатииУзловая мастопатия возникает на фоне диффузной формы, когда в молочной железе из мелких уплотнений разрастаются большие, диаметром более трех миллиметров. Причин возникновения такой формы мастопатии множество. Чаще всего это: гормональные нарушения, заболевания эндокринной системы, нерегулярная половая жизнь, травмы, переохлаждение или чрезмерное пребывание на солнце. Народные средства от узловой мастопатии известны применением различных компрессов, мазей, травяных сборов в виде настоек и отваров.
Содержание статьи: Лекарственные растения и сборыГлавными достижениями домашних методов лечения мастопатии молочной железы являются:
Народные целители при возникновении уплотнений в молочной железе назначают пить отвары и делать компрессы из лекарственных трав, имеющих противоопухолевые свойства. Ядовитые растения незаменимыНередко в старинных рецептах можно найти лечение новообразований в груди при помощи ядовитых растений. Из них делают спиртовые настойки, мази, но применяют такое средство строго в рекомендованных и очень малых дозах. Используются такие травы как аконит, болиголов, омела, лаконос, чистотел, лихорадочная трава. Настойку из них готовят так: 1 часть высушенного растения заливают 10 частями водки. Настаивают не менее недели. Более подробно о том, как лечиться болиголовом, читайте эту статью. Травяные сборыСбор 1
Сбор 2
Лечение узловой мастопатии методами народных врачевателей целесообразно проводить комплексно, то есть наряду с внутренним приемом отваров и настоек применяют местное лечение компрессами и мазями. Травы периодически меняют, чтобы не произошло привыкание. Компрессы и примочки от мастопатии1. Чрезвычайно эффективными, снимающими боль, противовоспалительными и противоопухолевыми компрессами при узловой мастопатии считают листья мать-и-мачехи и лопуха. На ночь несколько листьев этих растений накладывают на больную молочную железу. 2. Компрессы из глины издавна применялись при уплотнениях в груди. Ее можно брать белую, голубую или красную. Для получения удобной в применении формы, глину разводят теплой водой до густоты сметаны. Эту смесь выкладывают на плотную ткань или целлофан и закрепляют на груди. 3. Компресс с солью. Вместо ткани можно использовать капустный лист, который с внутренней стороны смазывают маслом и обильно посыпают поваренной каменной солью, а затем приматывают к груди. Также применяют натуральную шерстяную ткань, смоченную в 10% растворе соли. Такие компрессы несколько раз в день меняют. Можно использовать и марлевые мешочки, которые наполняют солью и прикладывают к узлам в груди. 4. Капустный лист хорошо снимает воспаление и размягчает узлы. Его можно смазать медом и приложить к молочной железе. А если капусту измельчить на мясорубке и добавить в нее простоквашу или кефир в соотношении 4:1, получится природное средство, которое быстро снимет боль и постепенно избавит от фиброматозной кисты в груди. 5. Свекла от уплотнений в груди. Ее измельчают до кашеобразной формы, выкладывают на плотную ткань и делают компресс. Можно в перетертую свекольную массу (200 г) добавить уксус столовый (2 столовые ложки). Он усилит противовоспалительные свойства свеклы и снимет жар в груди. Также свеклу смешивают с медом 3:1, выкладывают на капустный лист или целлофановую пленку и привязывают к молочной железе. МазиДля их приготовления потребуется 10 миллилитров 20% спиртовой настойки таких растений как: хвоя туи, трава болиголова, льнянки, цветки каштана, корни окопника, молочая, лопуха, обладающих противоопухолевыми и противовоспалительными качествами. Далее настойку смешивают с 20 миллилитрами жидкого глицерина и 100 граммами любого масла или жира. Мазь готова, а применяют ее следующим образом. Средство втирают в больные места на груди и укутывают теплым платком. Необходимо помнить всем женщинам, что грудь надо беречь. При возникновении малейших патологий в молочных железах следует обращаться к врачу. Своевременное лечение всегда заканчивается благополучным выздоровлением!
Очаговое образование молочной железы: что это такое, виды, методы леченияВо время посещения кабинета врача женщина может столкнуться с диагнозом – «очаговое образование молочной железы», но что подразумевается под этим медицинским термином? Рассмотрим, насколько опасен такой диагноз, к каким осложнениям может привести, и какие лечебные методики применяются для устранения болезненного состояния. Что такое очаговое образование молочной железыПо МКБ патологическое состояние имеет несколько кодов:
Подобные образования в МЖ развиваются вне зависимости возраста и состояния здоровья пациентки. Виды и формы состоянияСпециалисты отмечают, для опухолей в правой половине бюста характерна более плотная структура, при этом они формируются в определенной части железы и представляют собой монокапсулу либо групповой конгломерат (несколько мелких узлов). В отношении размера новообразований, то их габаритная величина имеет разные вариации. Большинство узловых уплотнений в правой груди носят доброкачественный характер, поэтому не влияют на функциональность соседних с ней органов и не способны к метастазированию, однако при значительном своем увеличении начинают сдавливать окружающие ткани, тем самым ухудшая их кровоснабжение. Рассмотрим основные характеристики патологических очаговых узлов в правой и левой молочной железе. МастопатияПод этим обобщенным медицинским термином подразумевается ряд патологий МЖ, для которых свойственно формирование включений различных размеров и конфигураций:
Липома
Фиброаденома
Аваскулярное включение
Киста
Саркома
Лимфома
Рак груди
Специалисты отмечают, что не существует особых отличий в том, слева или справа бюста присутствует узловой очаг. Степень опасности патологической ситуации зависит от формы проявляемой опухоли и стадии ее развития. Что содействует проявлению недуга
Симптомы проявления болезниЗачастую, маленькое образование вообще не приносит никаких неудобств, поэтому пациентка может и не подозревать о его наличии, так как крохотные уплотнения затруднительно прощупать. Среди специфичных симптомов отмечаются:
Многие из этих симптомов проявляются в период менструации, а отдельные из них — в течение всего месячного цикла. Опасные последствия клинической ситуацииОнкологическая статистика утверждает – за последние двадцать лет количество заболеваний раком молочных желез у женщин возросло в 2 раза. У большинства пациенток злокачественная опухоль была выявлена на поздних стадиях, когда уже даже хирургические методики не способны побороть патологический процесс. Диагностика болезненного состоянияОпытный специалист уже на этапе пальпации очагового уплотнения в грудной железе может точно определить его характер. Однако для уточнения диагноза женщине назначается прохождение комплексного обследования, что позволяет правильно определить окончательный диагноз. Лабораторные анализы:
Аппаратные методики диагностики: При подозрении на злокачественную форму очагового включения назначается:
Особенности лечения очаговых новообразованийОпределение схемы лечебных мероприятий очагового уплотнения в МЖ зависит от следующего:
Опираясь на характер клиники, специалисты назначают консервативное или оперативное решение патологической проблемы. Медикаментозная терапия
Использование народных средствВ отношении того, можно ли лечить очаговые включения в груди народными рецептами, то они могут быть использованы только с врачебного разрешения. Обычно травяные отвары, настои и другие виды домашних лекарств рекомендуются в качестве дополнения к назначенной медикаментозной терапии. Среди них:
Проведение хирургического вмешательстваЕсли позволяет клиническая картина, хирург старается сохранить женщине пораженную опухолью грудь, иссекая только образование с незначительной частью прилегающих тканей. Однако если присутствует хоть малейшая вероятность усугубления течения болезни, особенно при злокачественной форме недуга, выполняется полное удаление МЖ и пораженных лимфатических узлов. После операции дальнейшее лечение осуществляется посредством прохождения лазерной или химической терапии, так же назначается поддерживающая медикаментозная схема. Профилактические мерыВо избежание плачевных последствий каждая женщина обязана знать:
Предполагаемый прогнозБлагоприятный исход зависит от своевременного обращения пациентки за медицинской помощью, результатов диагностики и насколько успешно прошло лечение:
ЗаключениеРазвитию очаговых уплотнений в тканях женской груди содействуют факторы различного характера, к примеру, неблагоприятная экология или гормональные отклонения, присутствие некоторых недугов и прочее. Во избежание проявления патологических очагов в железе каждая женщина и девушка должна внимательнее относиться к своему здоровью и регулярно посещать кабинет маммолога. Чем раньше будет выявлено аномальное явление в груди, тем больше шансов на успешный исход лечения. Загрузка… Источник: https://zdrav-grud.ru/zabolevaniya/ochagovoe-obrazovanie-grudi/ Очаговое образование молочной железы на УЗИ: причины, как лечитьС каждым годом заболевания молочных желез у женщин только учащаются. Это может быть киста, липома, фиброаденома или другое патологическое поражение. Вне зависимости от размера, любое очаговое образование молочной железы нужно своевременно диагностировать, пока болезнь не вызвала у пациентки опасных осложнений. Очаговое образование молочной железы: что это такоеОчаговые образования молочных желез на УЗИ представляют собой локальную моноопухоль, которая может быть единичной или множественной. Она способна иметь как четкие, так и размытые контуры. Возникнуть такое образование может у любой женщины, вне зависимости от возраста. Несмотря на это, медики отмечают, что существенно повышают риск опухоли груди стрессы, гормональные изменения и вредные привычки. Код по МКБ-10В международной классификации болезней очаговое образование правой или левой молочной железы (доброкачественное поражение) имеет код МКБ — D24. Злокачественная опухоль имеет код C50. Важно знать, что именно тип опухоли определят всю дальнейшею тактику лечебной терапии. Таким образом, если для устранения доброкачественного образования женщине может потребоваться только медикаментозная терапия, то для избавления от злокачественной опухоли пациентке нужно будет проходить длительную химиотерапию, гормонотерапию и при необходимости — оперативное вмешательство. Причины развития патологииГлавной причиной развития новообразований в молочной железе у женщин называют изменения в гормональном фоне. Дополнительными факторами появления таких болезней называют:
Симптомы и анатомическое отличие от нормыФото развивающихся новообразований в груди можно посмотреть на медицинских порталах. При этом, медики выделяют следующие наиболее частые характерные признаки данных патологий:
Диагностические мерыПри первых подозрениях на образование в груди женщине стоит обратиться к опытному маммологу. Традиционная диагностика при этом предусматривает пальпацию молочных желез, сбор анамнеза, забор анализов крови на гормоны. Инструментальные методы исследованияИнформативными методами инструментальной диагностики молочных желез являются:
Расшифровка результатов УЗИУЗИ-исследование на сегодняшний день считается одним из самых информативных методов диагностики, который обычно назначается женщинам до 35 лет. Выполнять такую процедуру следует с 5 по 12 день менструального цикла. Так исследование будет наиболее точным. Расшифровкой результатов УЗИ занимается врач маммолог (подробнее об этом с примерами). При этом, процедура поможет просмотреть ткани молочных желез и их протоков, лимфоузлы. Лечение заболеванияЛечение очагового образования в молочной железе у женщины, прежде всего, зависит от конкретного выявленного заболевания и типа клеток. При раковом поражении или опухоли крупных размеров доброкачественного типа, врач скорее всего, предложит оперативное вмешательство (мастэктомия и т.п.). Также злокачественное образование требует обязательного прохождения химиотерапии и лучевой терапии. Консервативная терапия медикаментами предусматривает назначение таких препаратов:
Помимо этого, чтобы снизить стресс у женщины в подобном состоянии ей рекомендуется принимать успокоительные препараты. Это могут быть таблетки или капли (Новопассит). В том случае, если причиной болезни являются проблемы со щитовидной железой, женщине стоит принимать препараты с йодом (Йодомарин). Для устранения воспаления назначаются средства НПВС (Диклофенак). В период лечения пациентке стоит придерживаться хорошо сбалансированного, здорового питания, иметь полноценный отдых. Также не менее важным является поддержка близких людей. Это поможет морально настроиться на борьбу с болезнью. Источник: https://uzi.guru/myagkie-tkani/zelezy/molochnaya/ochagovoe-obrazovanie-molochnoj-zhelezy.html Очаговое образование молочной железы: что это такоеТак как симптомы сильно разнятся, а диагностика затруднена, врачи долгое время не могли принять единую классификацию для очаговых образований. В настоящее время большинство специалистов придерживается деления на четыре основные группы заболеваний:
Чаще всего встречается узловая или очаговая форма мастопатии. Она возникает на фоне диффузной формы заболевания при отсутствии лечения. Для каждой из четырех категорий применяют свои методы терапии. Обычно они зависят от размеров пораженного участка и причин развития опухоли. Какие бывают очаговые образованияПростые, т. е. непаразитарные кисты печени — это образования, объединённые по признаку наличия в печёночной ткани полости, заполненной жидкостью, в которой при этом не обнаруживаются паразиты. Такие кисты могут быть единичными и множественными. Также они бывают:
Поскольку они практически не дают симптомов, узнать о их наличии без проведения ультразвукового исследования очень сложно. В зависимости от объёма кисты, может быть или скудная клиническая симптоматика, или совсем никакой. Это зависит от того, где находится киста и насколько она мешает окружающим тканям. Если киста вызывает растяжение капсулы печени, то может беспокоить тупая распирающая боль в правом боку. УЗ-признаки простых печёночных кист, как и всех очаговых образований, — чёткие контуры, округлая или овальная форма и повышенная плотность. Лечение кист необходимо только при их большом размере и клинически выраженном воздействии на окружающие ткани. Лечение — хирургическое. Паразиты, образующие скопления-кисты, бывают разные. От типа паразита зависит симптоматика, выбор противопаразитарного средства и общая тактика лечения. Наиболее часто встречаются эхинококковые кисты. Очаговое поражение щитовидной железы – это патологические изменения эхогенности тканей, которые имеют границы. Это отличает их от диффузных образований, равномерно затрагивающих полностью всю ткань органа. Они подразделяются на доброкачественные и злокачественные. К доброкачественным образованиям относятся:
Злокачественная опухоль щитовидки имеет нечёткие границы. Опасность в быстром разрастании, распространении метастазов. Если узел имеет большие размеры, он виден даже неспециалисту. Такое образование мешает человеку глотать и дышать, поэтому рекомендуется операция. Патологическое образование левой или правой доли щитовидной железы, имеющее небольшие размеры, можно лечить медикаментозно. При появлении любого настораживающего признака необходимо обратиться за консультацией к эндокринологу. Чем дальше вы откладываете визит к врачу, тем больше вероятность осложнений. Развитие заболеванияОчаговая мастопатия проявляется целым рядом симптомов, которые легко спутать с обычным недомоганием или другими болезнями груди. В связи с расплывчатой симптоматикой, каждая женщина должна знать основные проявления болезни и вовремя обращаться к врачу при подозрении на мастопатию. Сначала рассмотрим типичные признаки диффузной мастопатии. Она проявляется изменениями в тканях обеих молочных желез. Некоторый дискомфорт может возникать перед менструациями – набухание груди, ноющие боли. Более явно заболевание проявляется, когда переходит в очаговую или узловую форму. Симптомы, более характерные для узловой мастопатии:
Симптомы могут проявляться слабо и нередко долгое время остаются незамеченными. Единственное достоверное средство диагностики – инструментальное обследование, УЗИ или маммография. Выраженность симптомов зависит от стадии мастопатии, вида болезни и общего состояния организма. Для постановки диагноза нужно пройти обследование, заключение не выносят на основании жалоб и осмотра. Это связано с тем, что под мастопатию могут маскироваться серьезные злокачественные процессы на ранних стадиях. Узловая или очаговая мастопатия чаще всего развивается у женщин от 35 до 50 лет. Нередко изменения в груди начинаются в предклимактерический период. Считается, что пусковым механизмом мастопатии являются гормональные изменения. Сначала возникает диффузная форма, затем она развивается в узловую фиброзно-кистозную мастопатию. Заболевание сложно выявить, так как четких симптомов нет. У больных не меняется менструальный цикл (иногда он может немного измениться в большую сторону), не возникает сильной боли. С точки зрения физиологии, происходят такие изменения в организме:
Важно знать, что мастопатия и другие доброкачественные изменения не затрагивают эпидермис. Если появляются изменения на коже (шелушение, зуд, жжение, покраснение) и сопровождаются симптомами, типичными для мастопатии, то можно заподозрить злокачественную опухоль. Как обследуют щитовидную железуЧеловек обычно обращается к эндокринологу, если появились заметные шишки на шее, тяжело глотать. Но проблемы щитовидной железы имеют и неспецифичные симптомы:
Для выявления патологии щитовидки врач использует следующие методы:
Возможные причины образованийОсновная причина появления уплотнений и зоба щитовидной железы – нехватка йода. Йод – основной компонент гормонов щитовидки. Недостаточное количество микроэлемента приводит к разрастанию железы. Так она пытается увеличить площадь поглощения йода из крови. Ускорить возникновение узелковых образований могут неконтролируемый прием лекарств, изнуряющие физические нагрузки. В развитии очаговых образований щитовидной железы играют роль предрасполагающие факторы.
Клиническая картинаОчаговая мастопатия не является самостоятельным заболеванием, это продолжение патологических процессов, которые возникают при диффузной мастопатии. Поэтому клиническая картина сильно зависит от стадии болезни, от того, как протекала диффузная форма и от гормонального фона. Основной критерий – наличие уплотнений, обычно округлой или овальной формы, гладких, не спаянных с окружающими тканями. В груди прощупываются типичные кисты. Пальпация безболезненна большую часть времени, дискомфорт может появиться только в начале цикла. У кист ровные края, на коже никаких изменений. Количество кист варьирует – от одной до нескольких десятков. Если кисты имеют зернистую структуру, скорее всего их несколько. Если киста большая и гладкая – чаще всего она одна.
В лабораторных анализах не находится взаимосвязь с гормональным фоном – его изменения только запускают начальную форму болезни, то в дальнейшем не влияют на течение и симптоматику. Способы леченияЛечение преимущественно хирургическое. Однако, есть ряд случаев, когда операцию могут надолго отложить и назначить динамическое наблюдение:
Обычно для лечения применяют секторальную резекцию – удаляют часть здоровых тканей вместе с патологическими. Современные методики выполнения операции позволяют сохранить форму груди и сделать шрам практически незаметным. После операции кисты в обязательном порядке отправляют на гистологическое исследование. Принято назначать операцию, так как некоторые доброкачественные новообразования имеют высокий риск перерождения. А дифференцировать неопасную доброкачественную опухоль от опасной опухоли (с риском перерождения) со 100% гарантией невозможно. Решение о хирургическом вмешательстве принимается совместно с пациенткой. При категорическом отказе от операции назначают наблюдение. Для того, чтобы снизить риск рецидива и остановить патологические процессы, необходима также медикаментозная терапия, которая включает в себя:
После восстановительного периода необходимо наблюдаться у маммолога с частотой раз в три месяца первый год, раз в полгода в течение двух лет, а затем – не реже раза в год. Узловая мастопатия и другие формы доброкачественных новообразований молочной железы при должном лечении не представляют угрозы для здоровья. Главное – вовремя выявить болезнь и начать предложенную врачом терапию. Особое внимание здоровью груди должны уделять женщины, достигшие возраста 40 лет. После обследования и постановки диагноза врач подбирает оптимальный вид лечения:
Диагностические средстваДиагностические средства делятся на инструментальные обследования и лабораторные тесты. Первые помогают выяснить форму, размеры и расположение доброкачественных очаговых изменений. Лабораторные исследования проясняют картину заболевания. Наиболее точное средство диагностики – маммография. Это рентгенологическое исследование тканей молочной железы. На снимке хорошо видны пораженные участки, диффузные изменения легко отличимы от доброкачественных опухолей и злокачественных новообразований. Примерно такая же картина наблюдается на УЗИ. Во время диагностики обязательно проводят ряд мероприятий, призванных дифференцировать доброкачественное поражение от злокачественного. Так, маммографию могут назначить несколько раз в разные дни цикла для получения достоверной картины по изменчивости опухоли. При раковом процессе опухоль остается одного размера и формы, а очаговая форма мастопатии молочной железы проявляется изменчивыми кистами, которые видны то лучше, то хуже. Если возникают подозрения на онкологию, то пациента отправляют на консультацию к онкологу, где назначают более сложные обследования. Последствия несвоевременной терапииНесвоевременное лечение любой патологии щитовидной железы может привести к тому, что возникнет необходимость в хирургической операции. При этом вмешательство хирурга полностью не избавит от проблемной ситуации – человек будет вынужден пожизненно проходить дорогостоящее и длительное лечение гормональными препаратами. Для предотвращения проблем с щитовидной железой необходимо помнить о профилактических мерах:
Лечение любых очаговых образований щитовидной железы проводит эндокринолог. Каждый человек, прибегающий к народным методам или самолечению, должен осознавать, что его действия могут привести к ухудшению самочувствия, прогрессированию болезни, вплоть до летального исхода. Источник: https://onsmeta.ru/ochagovoe-obrazovanie-lmzh/ Очаговое образование молочной железы: что это такое и как проявляется болезньЖенская грудь очень уязвимая часть тела. В последние годы все больше женщин сталкивается с тем, что у них в молочных железах выявляют различные новообразования. Очаговые образования представляют собой локальные единичные или множественные опухоли разных размеров с четкими или размытыми контурами. Как правило, образования носят доброкачественный характер (код по МКБ 10 D24). Рост образований со временем приводит к сдавливанию ближайших тканей, ухудшают их кровоснабжение. Отсутствие лечения может привести к перерождению опухолей в злокачественные. Важно своевременно выявлять такие патологии в груди и предпринимать адекватные меры для их устранения. Виды очаговых образованийВыделяют несколько разновидностей очаговых образований в молочных железах:
Очень редко диагностируют злокачественные очаговые образования в груди (код по МКБ С50). Раковые опухоли достаточно агрессивны, они склонны к быстрому росту и метастазированию. К ним относятся:
Что такое интрамаммарный лимфоузел молочной железы и опасно ли образование? У нас есть ответ! Общие правила терапии и эффективные методы лечения трофических язв на ногах при сахарном диабете собраны в этой статье. Причины возникновенияГлавным фактором, провоцирующим любые изменения в молочных железах, специалисты считают нарушение гормонального фона в организме. Очаговые образования в груди могут возникать по таким причинам:
На заметку! Предпосылкой для патологических изменений в тканях груди могут стать сильные стрессы и переживания, которые активно влияют на состояние уровня гормонов. Неправильное питание, избыточный вес также отражаются негативно на работе молочных желез, состоянии их тканей. СимптоматикаЕсли опухоли небольших размеров, они могут никак себя не проявлять длительное время и не доставлять дискомфорта женщине. Выявить такие образования чаще удается при тщательном осмотре или с помощью инструментальной диагностики. Прогрессирование роста образований может привести к появлению характерных симптомов:
В некоторых случаях выраженность симптоматики зависит от фаз менструального цикла. Некоторые симптомы проявляются постоянно. В случае инфицирования тканей груди происходит повышение температуры, увеличение лимфоузлов, из сосков могут сочиться гнойные выделения. ДиагностикаПри подозрении на развитие патологических изменений в груди необходимо обратиться к маммологу и пройти тщательное обследование. Диагностика очаговых образований может включать в себя:
Эффективные методы леченияК лечению очагового образования груди можно приступить только в случае точного определения его характера и степени патологического процесса. Большие размеры доброкачественных опухолей и все разновидности раковых образований требуют оперативного вмешательства. По возможности, врачи прибегают к органосохраняющим операциям. В таких случаях иссекается только опухоль и ближайшие к ней ткани. При высоком риске рецидивов проводят тотальную мастоэктомию. При раке груди после операции назначают курсы химиотерапии и лазерной терапии. Консервативная терапияПоскольку основным фактором развития очаговых образований в груди становится нарушение гормонального фона, базой консервативной терапии является прием гормональных препаратов. Учитывая результаты диагностики, женщине могут быть назначены:
Для стабилизации работы ЦНС при стрессовых ситуациях, влияющих на гормональный фон, назначаются седативные средства (настойка валерианы, Новопассит, Седавит). Если причиной развития очаговых образований в груди стали заболевания щитовидной железы, могут быть назначены гормональные средства, подавляющие или повышающие синтез гормонов органа, а также препараты при недостатке йода в организме (Йод Актив, Калия йодид, Йодомарин) при гипофункции органа. Для купирования воспалительного процесса назначают НПВС (Индометацин, Нимесулид), энзимные препараты (Лидаза, Мульсал). Для поддержания защитных функций организма рекомендуется прием витаминных комплексов.
Примерное меню при сахарном диабете 2 типа для людей с избыточной массой тела можно увидеть в этой статье. На странице https://fr-dc.ru/vnutrennaja-sekretsija/gipofiz/mikroadenoma.html прочтите о том, что такое микроаденома гипофиза и как лечить опухолевое образование. Меры профилактикиСпецифических мер профилактики очаговых образований груди не существует. Но существенно снизить риск развития патологических изменений можно, если придерживаться определенных правил. Рекомендации:
Особенности образа жизни и среды проживания современной женщины становятся частыми провокаторами развития многих заболеваний, в том числе очаговых образований груди. Чем раньше будет выявлена патология и проведено лечение, чем выше шанс благополучного исхода и выздоровления. Если ситуация запущена, помочь пациентке будет все труднее. Нельзя пренебрегать вниманием к своему здоровью, важно своевременно обследоваться и при необходимости проводить лечение. Внимание! Администрация сайта советует вам не заниматься самолечением, и в любых спорных ситуациях обращаться к врачу. Источник: https://fr-dc.ru/gormony/chto-takoe-ochagovoe-obrazovanie-molochnoj-zhelezy-chem-opasno-zabolevanie-i-kak-ot-nego-izbavitsya Узелки в грудной железе: почему они появляются?Грудь – очень нежный и чувствительный орган, требующий к себе особого внимания, и любые подозрительные симптомы, локализующиеся в данной области, не должны быть оставлены без внимания. Узелки в грудной железе встречаются не только у представительниц прекрасного пола, но и у мужчин, и даже детей, причем если в одних случаях они выступают естественным с физиологической точки зрения процессом, то в других свидетельствуют о наличии серьезных патологий. Узелок на грудной железе чаще всего диагностируется у женщин, поскольку их молочные железы более всего подвержены влиянию гормонов. По этой причине узелки на груди нередко можно обнаружить незадолго до предстоящей менструации, после проведенного медицинского или медикаментозного аборта, после выкидыша, при превышенной концентрации в организме эстрогенов. Однако данные узелки не свидетельствуют о каком-либо сбое и без внешнего вмешательства со временем они исчезают сами по себе. У обладательниц большого бюста узелки в груди, доставляющие умеренно болезненные ощущения, возникают вследствие ношения тесного бюстгальтера или корсета, когда под воздействием швов происходит сдавливание определенных участков. В большой по размеру груди в результате полученной сильной травмы (ушиба) не исключена трансформация жировой ткани в соединительную. Отдельно внимания заслуживают узлы в молочных железах женщин, возникающие в период вынашивания младенца и кормления его грудью. Так, с наступлением беременности молочная железа претерпевает значительные физиологические изменения, вызванные гормональной перестройкой организма, повышением объеме железистой ткани, что является подготовительным мероприятием к предстоящей лактации. В последнем месяце вынашивания малыша увеличенные молочные железы представлены в основном железистым эпителием, при этом с началом процесса родоразрешения начинает вырабатываться молозиво, которое в скором времени сменится грудным молоком. В период лактации женщинам часто приходится сталкиваться с образованием застойных процессов, которые обусловлены недостаточным опорожнением груди. Одним из характерных признаков застоя молока в груди выступает образование в молочной железе достаточно болезненных и плотных узлов, сопровождающихся повышением температуры тела, ухудшением общего самочувствия и развитием воспалительного процесса (мастита). Чаще всего узлы в молочных железах являются следствием мастопатии – доброкачественной болезни, происхождение которой обусловлено гормональным сбоем в работе организма. К числу доброкачественных новообразований в грудной железе, симптомом которых выступает появление плотных узлов в данной области, относятся: — аденома, представляющая собой узел из железистой ткани; — киста, являющаяся полостным образованием; — липома, которая является узлом из жировых клеток; — фиброаденома, характеризующаяся разрастанием соединительной и железистой ткани; — гемангиома, представляющая собой сосудистый узел. При этом подобные образования, имеющие небольшой размер, как правило, не беспокоят женщину и в связи с чем часто остаются незамеченными. Однако в том случае, если узлы в своих размерах достигают нескольких сантиметров, чем вызывают болевой синдром, или же наблюдаются выделения из соска, кожа груди деформируется, то женщине необходимо внимательно исследовать молочную железу с тем, чтобы определить место локализации узла и его размеры, после чего обратиться за консультацией к маммологу. Узелок в грудной железе при самом наихудшем варианте развития событий может свидетельствовать о наличии злокачественных новообразований – рака молочной железы. Диагностировать заболевание на ранней стадии его развития весьма затруднительно, для этого женщина должна регулярно проводить самообследования. Для недуга характерно наличие твердых уплотнений, которые находятся преимущественно в глубине груди, при этом они редко когда доставляют болевые ощущения, чем и затрудняется постановка диагноза. Выделяют узловую форму рака, при которой твердые образования не имеют четких контуров и растут по направлению к кожным покровам, и диффузную форму, для которой характерно быстрое увеличение узлов и появление раковых клеток в лимфатических узлах. При выявлении внезапно возникшего в грудной железе узла, на фоне ухудшения общего состояния организма и увеличения размеров подмышечных лимфатических узлов, необходимо обратиться к специалисту для постановки диагноза и определения курса лечебных мероприятий. Уплотнение в грудной железе может также наблюдаться и у представителей сильной половины человечества, хотя по сравнению с женщинами у мужчин данный недуг встречается гораздо реже. У мужчин зрелого возраста, а также подростков могут возникнуть небольшие по размеру узелки в груди или вокруг ореола соска вследствие такого заболевания как гинекомастия, известного в народе как «женская грудь». Данный недуг характеризуется заменой железистой молочной ткани соединительной и жировой, возникновением новообразований доброкачественного характера, припухлостью сосков, увеличением размера груди вплоть до 10 см. К числу основных причин, вызывающих данное состояние у мужчин, относятся: — гормональный дисбаланс, при котором происходит нарушение нормального соотношения между мужскими и женскими половыми гормонами (тестостероном и андрогеном с эстрогенами). — половое созревание; — бесконтрольный прием антидепрессантных, гормонозамещающих, противоопухолевых лекарственных препаратов, сердечных гликозидов, а также наркотических средств; — генетическая предрасположенность; — сахарный диабет, хронические заболевания надпочечников, яичек, предстательной железы; — ожирение. Узелки в груди могут возникнуть у мальчиков в период полового созревания, и называется такое явление физиологической гинекомастией, которая, как правило, проходит самостоятельно к 17-18 годам с нормализацией мужского гормонального фона. Плотные уплотнения в молочной железе очень редко, но все же встречаются так же и у самых маленьких пациентов. Отечность и незначительная болезненность груди у новорожденных является, как правило, следствием влияния половых гормонов матери, которые она передает малышу вместе с грудным молоком. В принятии каких-либо специальных мер или прохождении курса лечения в данном случае нет необходимости, поскольку данные изменения преходящие. Для определения природы уплотнений в молочной железе и излечения возникших недугов на ранней их стадии развития (что приобретает особую популярность, когда речь заходит о раке груди) необходима качественная диагностика, современными методами которой являются: — рентгеновское исследование или маммография, с помощью которых можно обнаружить мельчайшие уплотнения размером 5 микрокальцинатов. У молодых женщин, в связи со значительной площадью железистой ткани, грудь плохо просматривается под рентгеновскими лучами; — ультразвуковое исследование, выявляющее новообразования посредством ультразвуковых волн; — биопсия – представляет собой забор тканей молочной железы для выявления злокачественных новообразований. Узелки в грудной железе могут быть как естественным с физиологической точки зрения процессом, так и сигнализировать о наличии в организме серьезных проблем вплоть до злокачественных опухолей. По этой причине необходимо незамедлительное обращение к специалисту, прохождение ряда обследований, позволяющих поставить точный диагноз и назначение курса лечения. Когда опухшие железы являются признаком рака лимфатических узлов? — Основы здоровья от клиники Кливленда«Это время насморка и опухших желез (стон). Чаще всего вы можете винить симптомы вируса, который распространяется со скоростью лесного пожара. Клиника Кливленда — некоммерческий академический медицинский центр. Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем продукты или услуги, не принадлежащие Cleveland Clinic. Политика Но иногда шишка сбоку на шее может сигнализировать о чем-то более опасном.В этих вопросах и ответах терапевт Дэниел Салливан, доктор медицины, объясняет, когда опухшие железы могут быть признаком рака, и как узнать, что вы находитесь в группе риска. Q: Что такое лимфатические узлы или железы? А: .
Лимфатические узлы — это сложная канализация организма. Их около 600 Q: Почему иногда увеличиваются лимфатические узлы?A: Когда лимфатический узел замечает что-то вредное в организме, он использует свои ресурсы, чтобы попытаться уничтожить это.Внутри лимфатических узлов находятся клетки крови, которые борются с инфекциями и болезнями. Когда лимфатические узлы начинают их использовать, железа становится больше. Простуда, ангина и ушные инфекции — все это приводит к увеличению лимфатических узлов. Лечим инфекцию, она проходит, а лимфатический узел сокращается. Местоположение имеет значение: железы под линией челюсти редко бывают Q: Когда увеличение лимфатических узлов может быть признаком рака? А:
Две недели — приблизительное руководство для нас, чтобы начать думать Есть и другие факторы
Q: Какие виды рака чаще связаны с опухшими железами?A: Плоскоклеточный рак — очень серьезный рак. Рак кожи, который начался на лице или коже черепа, тоже может вызывать беспокойство. Иногда стоматолог распознает рак ротовой полости. Если кто-то сказал мне: «Дантист однажды удалил у меня опухоль на ранней стадии из области рта или щек», это может быть признаком того, что что-то происходит.Мы бы также рассмотрели лимфому, рак лимфатических узлов. История здоровья пациентов — важная часть разговора, поэтому мы можем спланировать дальнейшие шаги в их лечении. PPT — Презентация PowerPoint о молочной железе, скачать бесплатноМолочная железа Петек Коркусуз, доктор медицинских наук, Цели обучения • Изучить развитие, гистологию и функцию молочных желез Развитие молочных желез • Являются модифицированным и узкоспециализированным типом апокринных потовых желез.• Состоят из паренхимы, которая образована из протоков, и соединительнотканной стромы. • Паренхима происходит эмбрионально из поверхностной эктодермы; строма возникает из окружающей мезенхимы. • Молочные зачатки начинают развиваться в течение шестой недели в виде сплошных разрастаний эпидермиса в нижележащую мезенхиму. • Эти изменения происходят в ответ на индуктивное влияние мезенхимы. Развитие молочных желез • Молочные зачатки развиваются как нисходящие от утолщенных гребней молочных желез, которые представляют собой утолщенные полосы эктодермы, идущие от подмышечной области к паховым областям • Грудные гребни (гребни) появляются в течение четвертой недели, но обычно сохраняются у людей только в области груди, где развивается грудь. • Каждая первичная зачатка дает начало нескольким вторичным зачаткам молочных желез, которые развиваются в молочные протоки и их ответвления. • Канализация этих зачатков вызывается плацентарными половыми гормонами, поступающими в кровоток плода.Этот процесс продолжается до поздних сроков беременности, и к сроку формируется от 15 до 19 млечных протоков. • Волокнистая соединительная ткань и жир молочной железы развиваются из окружающей мезенхимы. Развитие молочных желез • A, вид снизу эмбриона возрастом примерно 28 дней, показывая грудные гребни. B. Аналогичный снимок через 6 недель, показывающий остатки этих гребней. C, поперечный разрез гребня молочной железы на месте развивающейся молочной железы.От D до F, аналогичные разделы, показывающие последовательные стадии развития груди между 12-й неделей и рождением. Развитие сосков и ареолы • В поздний период развития плода эпидермис в месте зарождения молочной железы вдавливается, образуя неглубокую ямку для молочной железы. • У новорожденных соски плохо сформированы и вогнуты. • Вскоре после рождения соски обычно поднимаются из ямок молочной железы из-за разрастания окружающей соединительной ткани ареолы, круглой области кожи вокруг соска.• Гладкие мышечные волокна соска и ареолы дифференцируются от окружающих мезенхимальных клеток. Постнатальное развитие женской груди. • А, новорожденный. B, ребенок. C, раннее половое созревание. D, Позднее половое созревание. E, молодой взрослый. F, беременная женщина. Обратите внимание, что при рождении сосок перевернут • (A). Обычно в детстве сосок приподнимается. Если этот процесс не произойдет, образуется втянутый сосок. В период полового созревания (12-15 лет) грудь женщин увеличивается из-за развития молочных желез и повышенного отложения жира. Постнатальное развитие • Рудиментарные молочные железы новорожденных самцов и самок идентичны и часто увеличены. • Некоторая секреция, часто называемая «ведьмовым молоком», может вырабатываться материнскими гормонами, проходящими через плацентарную мембрану в кровоток плода. • Грудь новорожденного содержит молочные протоки, но не имеет альвеол. До полового созревания протоки разветвляются незначительно. • У женщин грудь быстро увеличивается в период полового созревания, в основном из-за развития молочных желез и накопления связанной с ними фиброзной стромы и жира.Полное развитие происходит примерно в 19-20 лет. • Молочные протоки мужской груди остаются рудиментарными на протяжении всей жизни. Гинекомастия • Рудиментарные молочные протоки у мужчин обычно не развиваются в постнатальном периоде. • Гинекомастия (греч. Gyne, женщина + мастос, грудь) относится к развитию рудиментарных молочных протоков в ткани мужской молочной железы. • В середине полового созревания примерно у двух третей мальчиков развивается гиперплазия груди различной степени.Эта субареолярная гиперплазия может сохраняться от нескольких месяцев до 2 лет. • Обнаружено пониженное соотношение тестостерона к эстрадиолу • 80% мужчин с синдромом Клайнфельтера (XXY) страдают гинекомастией Отсутствие сосков (ателия) или груди (амастия) • Редкие врожденные аномалии могут возникать двусторонне или односторонне. • Результат из-за недостаточного развития или исчезновения грудных гребней. • Также может быть результатом неспособности образоваться зачатков молочных желез. • Чаще встречается гипоплазия груди, часто связанная с агенезом гонад и синдромом Тернера. Аплазия груди • Грудь женщин в постпубертатном возрасте часто различается по размеру.Заметные различия считаются аномалиями, поскольку в период полового созревания обе железы подвергаются воздействию одних и тех же гормонов. • В этих случаях часто наблюдается рудиментарное развитие мышц грудной стенки, обычно большой грудной мышцы. Грудная клетка младенца с врожденным отсутствием большой левой грудной мышцы. Обратите внимание на отсутствие передней подмышечной складки слева и низкое расположение левого соска. (Из Behrman RE, Kliegman RM, Arvin AM [eds]: Учебник педиатрии Нельсона, 15-е изд.Philadelphia, WB Saunders, 1996.) Избыточная грудь и соски • Дополнительная грудь (полимастия) или сосок (полителия) возникает примерно у 1% женского населения как наследственное заболевание. • Дополнительная грудь или сосок обычно чуть ниже нормальной груди. • Избыточные соски также относительно часто встречаются у мужчин; часто их принимают за родинки • Реже в подмышечных или брюшных областях у женщин появляются лишние груди или соски, развивающиеся из дополнительных зачатков молочных желез, которые развиваются вдоль гребней молочных желез.Они становятся более очевидными у женщин, когда наступает беременность. • Примерно у одной трети пострадавших есть два дополнительных соска или груди. • Избыточная ткань молочной железы очень редко встречается где-либо, кроме как вдоль гребня молочной железы. Вероятно, он развивается из ткани, которая была смещена с этих гребней. Мужчина и младенец женского пола с дополнительными сосками (полителия) Перевернутые соски • Соски не поднимаются над поверхностью кожи после рождения, оставаясь в пренатальном положении (A) • Может затруднять грудное вскармливание младенца; Молочные железы • Сложные тубулоальвеолярные железы • Состоят из 15–20 долей, исходящих от соска, и • отделены друг от друга жировой и коллагеновой соединительной тканью.• Выделение молока, жидкости, содержащей белки, липиды и лактозу, а также лимфоциты и моноциты, антитела, минералы и жирорастворимые витамины. • Обеспечение надлежащего питания новорожденного. Развитие молочных желез • Развиваются одинаково и имеют одинаковую структуру у представителей обоих полов до полового созревания. • В период полового созревания изменения гормональных выделений у женщин вызывают дальнейшее развитие и структурные изменения в железах. • Секреция эстрогена и прогестерона из яичников (а затем из плаценты) и пролактина из ацидофилов передней доли гипофиза инициирует развитие долек и терминальных протоков.• Полное развитие протоковой части груди требует глюкокортикоидов и дальнейшей активации соматотропином. Развитие молочных желез • Этим событиям сопутствует увеличение соединительной и жировой ткани в строме, что приводит к увеличению железы. • Полное развитие происходит примерно в 20-летнем возрасте. • Незначительные циклические изменения происходят во время каждого менструального цикла. • Основные изменения происходят во время беременности и кормления грудью. • После 40 лет секреторные части, а также некоторые протоки и соединительнотканные элементы груди начинают атрофироваться, и этот процесс продолжается в течение всего периода менопаузы. Структура железы • Железы в груди классифицируются как сложные тубулоальвеолярные железы. • Состоят из 15-20 долей, исходящих от соска и отделенных друг от друга жировой и коллагеновой соединительной тканью. • Каждая доля дренируется собственным млечным протоком, ведущим непосредственно к соску, где он выходит на его поверхность. • Прежде чем достичь соска, каждый из протоков расширяется, образуя млечный синус для хранения молока, а затем сужается перед прохождением через сосок Структура железы • Рядом с отверстием на соске молочные протоки выстланы многослойный плоский ороговевший эпителий.• Маточный синус и млечный проток, ведущий к нему, выстлан многослойным кубовидным эпителием. • Более мелкие протоки, ведущие к млечному протоку, выстланы простым столбчатым эпителием. • Звездчатые миоэпителиальные клетки, расположенные между эпителием и базальной пластинкой, обвивают развивающиеся альвеолы и становятся функциональными во время беременности Body_ID: HC020037 Body_ID: quote515 Молочная железа в состоянии покоя (не секретирующая) • У небеременных женщин альвеолы не развиваются • У небеременных женщин базовая архитектура такая же, как и у кормящих (активных) молочных желез, за исключением того, что они меньше и не имеют развитых альвеол, которые возникают только во время беременности.. Лактирующие (активные) молочные железы • активируются повышенным выбросом эстрогена и прогестерона во время беременности, превращаясь в лактирующие железы, обеспечивающие грудное молоко новорожденного. • Конечные части протоков разветвляются и растут, а альвеолы развиваются и созревают. • По мере развития беременности грудь увеличивается в результате гипертрофии паренхимы желез и насыщения молозивом. • Молозиво представляет собой жидкость, богатую белком, в процессе подготовки к новорожденный.• В течение нескольких дней после рождения, когда секреция эстрогена и прогестерона снизилась, пролактин, секретируемый ацидофилами передней доли гипофиза, активирует секрецию молока, которое заменяет молозиво Лактирующие (активные) молочные железы • Во время беременности конечные части протоков разветвляются и растут, развивая секреторные единицы, известные как альвеолы. • На вставке показан продольный разрез железы и протока активной молочной железы. Альвеолы и альвеолярные клетки • Альвеолиры, состоящие из кубовидных клеток, частично окруженных сетью миоэпителиальных клеток.• Эти секреторные клетки обладают обильными RER и митохондриями, несколькими комплексами Гольджи, множеством липидных капель и многочисленными пузырьками, содержащими казеины (молочные белки) и лактозу. • Не все области альвеол находятся на одной и той же стадии производства, потому что разные ацинусы демонстрируют разную степень подготовки к синтезу веществ молока Электронная микрофотография ацинарной клетки Секреция молока альвеолярными клетками • Секреции альвеолярные клетки бывают двух видов: липиды и белки.• Хранится в виде капель в цитоплазме. • Высвобождается из секреторных клеток апокринным способом экзоцитоза. • Маленькие капли сливаются, образуя все более и более крупные капли, которые перемещаются к периферии клетки. • Попав туда, они выступают в просвет в виде цитоплазматических пузырьков; в конечном итоге липидные капли, содержащие пузырьки, отщипываются и становятся частью секреторного продукта. • Каждый пузырек состоит из центральной липидной капли, окруженной узким краем цитоплазмы и заключенной в плазмалемму.• Белки, синтезированные в этих секреторных клетках, высвобождаются из клеток мерокринным способом экзоцитоза во многом таким же образом, как можно было бы ожидать от других клеток, которые синтезируют и высвобождают белки во внеклеточное пространство. Ареола и сосок • Круглый , сильно пигментированная кожа в центре груди — это ареола. • Ареола содержит потовые и сальные железы по краям, а также ареолярные железы (по Монтгомери), которые напоминают как потовые, так и молочные железы.• В центре ареолы находится сосок, выступ, покрытый многослойным плоским эпителием, в котором находятся терминальные отверстия молочных протоков. • У людей со светлой кожей соски приобретают розоватый цвет в результате окрашивания крови в богатых сосудах длинных дермальных сосочков, доходящих до их поверхности. • Во время беременности цвет становится темнее из-за повышенной пигментации ареолы и соска. Ареола и сосок • Сердцевина соска состоит из плотной коллагеновой соединительной ткани с множеством эластичных волокон, связанных с окружающей кожей или переплетенных в соединительной ткани, и богатым компонентом гладкомышечных клеток.• Сморщивание кожи на соске происходит из-за прикрепления эластичных волокон. • Обильные гладкие мышечные волокна расположены двумя способами: по кругу вокруг соска и расходятся продольно вдоль длинной оси соска. • Сокращение этих мышечных волокон отвечает за эрекцию соска. • Большинство сальных желез, расположенных вокруг млечных протоков, открываются на поверхность или по бокам соска, хотя некоторые открываются в молочные протоки непосредственно перед тем, как эти протоки открываются на поверхность. Секреция молочной железы: производство молока • Пролактин отвечает за производство молока • Окситоцин отвечает за рефлекс выброса молока. • Хотя молочная железа готова выделять молоко еще до рождения, некоторые гормоны это запрещают. • Когда у взрослой женщины отслаивается плацента, пролактин из передней доли гипофиза стимулирует выработку молока, которое достигает полной емкости за несколько дней. • До этого, в течение первых 2-3 дней после рождения, выделяется богатая белком густая жидкость, называемая молозивом.• Молозиво представляет собой секрецию с высоким содержанием белка, богатого витамином А, натрием и хлоридом, а также содержит лимфоциты и моноциты, минералы, лактальбумин и антитела (иммуноглобулин А) для обеспечения питания и пассивного иммунитета новорожденного. • Молоко, обычно вырабатываемое к 4-му дню после родов, представляет собой жидкость, содержащую минералы, электролиты, углеводы (включая лактозу), иммуноглобулины (в основном иммуноглобулин А), белки (включая казеины) и липиды. • Производство молока является результатом раздражений, связанных с зрением, прикосновением, обращением с новорожденным и ожиданием кормления — событиями, которые вызывают всплеск выброса пролактина. Секреция молочной железы: производство молока • После начала выработка молока является непрерывной, при этом молоко хранится в системе протоков. • Одновременно с производством пролактина окситоцин выделяется из задней доли гипофиза. • Окситоцин инициирует рефлекс выброса молока, вызывая сокращение миоэпителиальных клеток вокруг альвеол и протоков, вытесняя молоко. • Матери, которые не могут кормить своих детей грудью по регулярному графику кормления, склонны страдать от плохой лактации.Это может мотивировать решение о полном прекращении кормления грудью, в результате чего ребенок лишается пассивного иммунитета, возникающего в результате приема антител от матери. Рак молочной железы • Считается второй после рака легких как одна из основных причин смерти женщин, связанных с раком, • может быть двух разных типов: протоковая карцинома протоковых клеток и лобулярная карцинома терминальных протоков. • Обнаружение должно быть ранним, иначе прогноз плохой, потому что карцинома может метастазировать в подмышечные лимфатические узлы, а оттуда в легкие, кости и мозг.• По рекомендации медиков раннее выявление с помощью самообследования и маммографии помогло снизить уровень смертности от рака груди. • В 2005 году примерно 270 000 женщин и 1700 мужчин был диагностирован рак груди в Соединенных Штатах, и примерно 40 000 женщин и 500 мужчин умерли от рака груди. • Существует обратная зависимость между возрастом женщины и ее риском заражения этим заболеванием: в 2005 г. 1 из 2200 женщин в возрасте до 30 лет заболела раком груди, тогда как 1 из 54 и 1 из 23 женщин меньше в возрасте 50 и 60 лет, соответственно, заболели раком груди.• Хотя рак груди чаще возникает в старшем возрасте, у более молодых женщин рак груди более агрессивен. Резюме: молочные железы • Модифицированный и узкоспециализированный тип апокринных потовых желез • Состоят из паренхимы, которая является формируется из протоков и соединительнотканной стромы. • Паренхима происходит эмбрионально из поверхностной эктодермы; строма возникает из окружающей мезенхимы (индуктивные взаимодействия). • У 6-недельного эмбриона есть два вентральных гребневидных утолщения эпидермиса, молочные (молочные) линии, простирающиеся от подмышек до паховой области.• Большая часть каждого гребня почти сразу исчезает, но одна пара остается в грудной области и проникает в мезенхиму. • Затем из каждого формируется 15-25 твердых эпителиальных тяжей, которые позже канализируются с образованием будущих молочных протоков. • Мезенхима дает рыхлую соединительную ткань вокруг каждого протока. Более плотная соединительная ткань образует между собой перегородки, разделяющие железу на доли. • Структура детских желез рудиментарна и одинакова у обоих полов. • В период полового созревания железы у девочек растут и претерпевают структурные изменения под непосредственным влиянием гормонов яичников (эстрогена и прогестерона).• Однако они не полностью сформированы и не функционируют до беременности и кормления грудью. • Во время беременности терминальные концы протоков развиваются в полые мешковидные секреторные альвеолы, выстланные простым кубовидным эпителием. • У рожениц высокоспециализированные экзокринные железы, синтезирующие и выделяющие молоко. Пролактин, плацентарный лактоген человека, эстроген и прогестерон в присутствии пролактина из передней доли гипофиза вызывают выработку молока; окситоцин из задней доли гипофиза вызывает выделение молока. PPT — PowerPoint презентация бычьей молочной железы | бесплатно для просмотраЗаголовок: Молочная железа крупного рогатого скота 1
2
3
8
11
16
20
21
23
25
29
30
Молочная железа | определение молочной железы в Медицинском словарежелеза[железа] скопление клеток, специализирующихся на выделении или выделении материалов, не связанных с их обычными метаболическими потребностями.Железы делятся на две основные группы: эндокринные и экзокринные. прил., прил. glan´dular. Эндокринные железы или железы без протоков выделяют свои секреты (гормоны) непосредственно в кровь; они включают надпочечники, гипофиз, щитовидную и паращитовидную железы, островки Лангерганса в поджелудочной железе, гонады, вилочковую железу и шишковидное тело. Экзокринные железы выделяются через протоки, выходящие на внешнюю или внутреннюю поверхность тела; они включают слюнные, сальные и потовые железы, печень, желудочные железы, поджелудочную железу, кишечные, молочные и слезные железы, а также простату.Лимфатические узлы иногда называют лимфатическими узлами, но это не железы в обычном понимании этого слова. Классификация желез по способу секреции. From Applegate, 2000. ацинозная железа одна состоит из одного или нескольких ацинусов (овальных или сферических мешочков). апокринная железа та, чей выделенный секрет содержит часть секретирующих клеток. ареолярные g железы Монтгомери . подмышечные g’s лимфатические узлы в подмышечной впадине. Bartholin g’s две маленькие слизистые железы, по одной с каждой стороны в нижнем полюсе большой губы и соединенные с поверхностью протоком, выстланным переходными клетками, который открывается снаружи от девственного кольца. Их точная функция не ясна, но считается, что они выделяют слизь для увлажнения преддверия во время сексуального возбуждения. Называется также главных вестибулярных желез . бронхиальные г серомукозные железы в слизистой и подслизистой оболочке стенок бронхов. железы Бруннера в подслизистой оболочке двенадцатиперстной кишки, которые секретируют кишечный сок; называется также дуоденальными железами . буккальных г; серомукозных желез на внутренней поверхности щек; называется также щечных желез . бульбокавернозный g’s ( бульбоуретральный g’s ) две железы, внедренные в вещество сфинктера мужской уретры, позади перепончатой части уретры; их секрет смазывает уретру; называется также Куперовские железы . cardiac g’s слизистые железы сердечной части (кардиального отдела) желудка. целиакия g’s лимфатические узлы перед брюшной аортой. церумин g’s железы, секретирующие церумин, в коже наружного слухового прохода. шейный 1. лимфатические узлы шеи. 2. сложные расщелины в стенке шейки матки. ресничные g’s потовые железы, остановившиеся в своем развитии, расположены по краям век; называются также железы Молля . circumanal g’s специализированные потовые и сальные железы вокруг заднего прохода; называется также Гайские железы . Cobelli’s g’s слизистые железы в слизистой оболочке пищевода чуть выше кардии. составная железа одна, состоящая из ряда более мелких единиц, выводные протоки которых объединяются, образуя протоки все более высокого порядка. Купера бульбоуретральные железы . G эндокринных желез. двенадцатиперстная кишка железы Бруннера . Серозные железы Эбнера на задней части языка рядом со вкусовыми рецепторами. эндокринных желез см. Железы внутренней секреции. экзокринные железы , которые выделяют свои секреты через протоки, открывающиеся на внутренних или внешних поверхностях тела; увидеть железу. фундус ( дно ) многочисленные трубчатые железы в слизистой оболочке дна и тела желудка, которые содержат клетки, вырабатывающие кислоту и пепсин. желудок g’s секретирующие железы желудка, включая фундальные, сердечные и пилорические железы. Gay’s g’s околочеловеческие железы . glossopalatine g’s слизистые железы на заднем конце малых подъязычных желез. голокринная железа та, чей выделенный секрет содержит все секретирующие клетки. кишечник g’s прямые трубчатые железы в слизистой оболочке кишечника, в отверстии тонкой кишки между основанием ворсинок и содержащие аргентафиновые клетки.Называется также криптами или железами Либеркюн. яремная железа лимфатический узел позади ключичного прикрепления грудино-ключично-сосцевидной мышцы. железа Краузе добавочная слезная железа глубоко в соединительной ткани конъюнктивы, в основном около верхнего свода. lingual g’s серомукозные железы на поверхности языка. lingual g’s, anterior серомукозные железы около верхушки языка. Литтрэс 2. мужские уретральные железы. большие вестибулярные гены Бартолиновые железы . молочная железа специализированная железа кожи самок млекопитающих, выделяющая молоко для питания их детенышей; он существует в рудиментарном состоянии у мужчин. См. Также грудь. meibomian g’s сальных фолликулов между хрящом и конъюнктивой век. Называется также тарзальных желез . мерокринная железа та, чья выделенная секреция не содержит части секретирующих клеток. смешанные г 1. серомукозные железы . 2. железы, имеющие как экзокринную, так и эндокринную части. Moll’s g’s ресничные железы . Монтгомери g сальных желез в ареоле молочных желез; называется также ареолярными железами . слизистые железы железы, выделяющие слизь. обонятельные g’s мелкие слизистые железы в обонятельной слизистой оболочке; называется также Железы Боумена . пептических g желудочных желез, которые секретируют пепсин. препуциальный г’s малые сальные железы короны полового члена и внутренней поверхности крайней плоти, которые секретируют смегму; также называются железами Литтре и железами Тайсона . pyloric g’s выделяющие муцин железы привратника желудка. сальная железа тип голокринной железы кориума, которая выделяет маслянистый материал (кожный жир) в волосяные фолликулы. Железы: Взаимосвязь волосяного фолликула, эккринных и апокринных потовых желез и сальных желез. From Copstead, 1995. сторожевая железа увеличенный лимфатический узел, который считается патогномоничным для какого-либо патологического состояния в другом месте. серозно-слизистые железы серозные и слизистые железы. серозная железа железа, выделяющая водянистый белковый материал, обычно, но не всегда содержащий ферменты. половая железа ( половая железа ) гона. сальник простой с неразветвленным воздуховодом. Skene’s g’s самая большая из женских уретральных желез, выходящих в уретральное отверстие; они рассматриваются как гомологичные простате. Называется также парауретральных протоков . одиночные фолликулы одиночные фолликулы . подъязычная железа слюнная железа с обеих сторон под языком. подчелюстная железа ( подчелюстная железа ) слюнная железа на внутренней стороне каждой ветви нижней челюсти. железа-мишени любая железа, на которую воздействует секреция или другой стимул другой железы, например, та, на которую влияет секреция гипофиза. tarsal g’s мейбомиевые железы . трубчатая железа любая железа, состоящая из канальца или канальцев или содержащих их. одноклеточная железа отдельная клетка, которая функционирует как железа, например бокаловидная клетка. уретры г слизистые железы в стенке уретры; у самца — также железы Литтре . матки g’s простые трубчатые железы, обнаруженные по всей толщине и на протяжении эндометрия; они становятся увеличенными в предменструальный период. vesical g’s слизистые железы иногда обнаруживаются в стенке мочевого пузыря, особенно в области треугольника. вульвовагинальные g’s Бартолиновые железы. Гланды Вальдейера в прикрепленном крае века. Weber’s g’s трубчатые слизистые железы языка. Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание. © 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены. Функция молочных желез у мужчин и женщин с помеченной схемой
Есть органы тела, которые указывают на гендерное неравенство с биологической точки зрения, например, молочная железа.Молочная железа — это медицинский термин, обозначающий вашу грудь. Млекопитающие получили свое название от наличия и функции молочных желез. Латинское слово «мама» буквально означает «грудь». Здесь вы узнаете о функции молочных желез у мужчин и женщин с помеченной схемой. Так же, как слюнные, потовые, сальные и слизистые железы, это экзокринная железа. Он производит и выпускает молоко на внешнюю поверхность тела через канал для кормления молодняка. Лактация, грудное вскармливание и кормление грудью — аналогичные термины, используемые для производства молока и кормления им новорожденных. Хотя и мужчины, и женщины обладают грудью, между ними есть заметные различия с точки зрения их роста, развития, размера и роли в сексуальной и родительской жизни. В редких случаях молочные железы отсутствуют у человека, и это состояние называется амастией. Функция молочных желез у мужчин и женщин:Функцию молочных желез у мужчин и женщин понять довольно легко. Хотя они могут производить молоко (по крайней мере, ведьмовское молоко) у обоих полов, груди играют более значительную роль в сексуальной и родительской жизни женщин.Например, лактация позволяет самкам кормить грудью молодое потомство. Что такое колдовское молоко?Знаете ли вы, что новорожденные дети часто выделяют молоко из собственной груди? Неонатальное молоко в просторечии известно как колдовское молоко. Обычно секреция неонатального молока, которая считается нормальным физиологическим явлением, может происходить как у мальчиков, так и у девочек. Таким образом, нет необходимости в обследовании или лечении. Выработка ведьминского молока наблюдается примерно у 5% новорожденных и сохраняется в детстве.Некоторые лекарства не только являются естественным физиологическим феноменом, но и могут вызывать секрецию ведьмовского молока. Структурная перспектива:В молочной железе существует множество типов тканей и клеток. Это одна из немногих тканей вашего тела, которая может неоднократно испытывать функциональную дифференциацию, рост и регресс. Это один из факторов большого интереса к изучению этих желез. Поперечный разрез этого органа показывает такие структуры, как сосок, молочный проток, жировая ткань, дольки, ареола, грудные мышцы, стенка грудной клетки и кожа.Здесь сосок — это приподнятый участок ткани на поверхности груди, в котором находится отверстие для молочного протока. Образуя разветвленную систему, слезные протоки служат связующим звеном между соском и дольками. Ареола — это пигментированная область вокруг соска на груди. Этапов развития:Джоан Хубер (2015) в своей книге «О происхождении гендерного неравенства» описывает три фазы роста, которые проходит молочная железа. Первый возникает в матке до рождения; второй — в детстве, когда железа идет в ногу с физическим ростом; а третий — в пубертатный период. Пятая неделя эмбриональной жизни знаменует развитие парных грудей взрослых женщин из линии железистой ткани у плода, называемой молочными линиями. На шестой неделе развитие молочных желез происходит без гормональной стимуляции. Плацентарные половые гормоны попадают в систему кровообращения плода после 28 недель беременности. В ближайшем будущем протоки молочных желез (их насчитывается от 15 до 25) образуют молочную железу плода, которая состоит из железистой ткани, защитной жировой ткани и поддерживающей соединительной ткани. Грудь новорожденных девочек и мальчиков обычно набухает и выделяет небольшое количество так называемого колдовского молока сразу после рождения. Молочные железы младенца стимулируются теми же гормонами, которые выделяет плацента, чтобы подготовить грудь матери к лактации. Железы перестают выделять ведьмовское молоко в течение 3–4 недель, после чего следует длительный период бездействия, пока незадолго до наступления половой зрелости, когда гормоны снова стимулируют рост. Когда самке исполняется 10–12 лет, древовидная сеть протоков превращается в систему ветвлений. В течение 2 лет после начала менструации формируются альвеолярные зачатки, и новые зачатки продолжают прорастать долгие годы, образуя альвеолярные доли. Когда самка достигает половой зрелости, ее грудь увеличивается до взрослого размера. . |


Как результат организм ребенка перенасыщается углекислым газом, другими словами появляется кислородное голодание. Существует…
После рождения продолжают развиваться его органы, совершенствуются жизненные процессы, начинают взаимодействовать системы его организма. В этот период могут возникать особые физиологические состояния новорожденных детей, называемые в медицине еще пограничными. Как правило, они носят кратковременный характер, возникают лишь раз и затем почти никогда не повторяются, и, что самое главное, не представляют опасности для детского организма. Тем не менее, при определенных благоприятных для этого условиях такие состояния переходят в патологические и требуют лечения.
А некоторые исследователи отмечают еще и зависимость от пола ребенка: девочки более подвержены «беспричинной» лихорадке. 

е. регуляция теплообразования), так и физическая (т. е. регуляция отдачи тепла) функционально несовершенна главным образом в результате недоразвития тепловых центров головного мозга и ниже расположенных центров. Вследствие этого способность новорожденного ребенка сохранять постоянную температуру тела снижена. Температура то повышается, то понижается в зависимости от согревания и условий внешней среды. Так, сразу после родов у новорожденного температура падает, так как температура воздуха в родильном зале намного ниже, чем температура тела матери. С возрастом совершенствуется теплорегуляция и дети без труда переносят значительные колебания внешней температуры, сохраняя собственную температуру тела.
При физиологической желтухе цвет мочи и кала не меняется, общее состояние ребенка не нарушается.
1). Наиболее важные обменные процессы между кровью и органами совершаются в капиллярах, где кровь отдает содержащиеся в ней кислород и питательные вещества окружающим тканям, а забирает из них продукты метаболизма. Благодаря постоянной циркуляции крови поддерживается оптимальная концентрация веществ в тканях, что необходимо для нормальной жизнедеятельности организма.
Суммарный просвет капилляров в 600–800 раз превышает просвет аорты, а ширина просвета венозных сосудов примерно в 2 раза больше, чем артериальных. По законам физики, в системе сообщающихся сосудов скорость тока жидкости выше в более узких местах.
По мере удаления от сердца артерии делятся на ветви и становятся мельче. В средних и мелких артериях, в которых инерция сердечного толчка ослабевает и требуется собственное сокращение сосудистой стенки для дальнейшего продвижения крови, хорошо развита мышечная ткань. Под влиянием нервных раздражений такие артерии способны изменять свой просвет.
Лимфатические сосуды вместе с венами обеспечивают всасывание из тканей воды с растворенными в ней веществами: крупные белковые молекулы, капельки жира, продукты распада клеток, чужеродные бактерии и прочие. Самые мелкие лимфатические сосуды – лимфатические капилляры – замкнуты на одном конце и располагаются в органах рядом с кровеносными капиллярами. Проницаемость стенки лимфатических капилляров выше, чем у кровеносных капилляров, а диаметр их больше, поэтому те вещества, которые из-за крупных размеров не могут попасть из тканей в кровеносные капилляры, поступают в лимфатические капилляры. Лимфа по своему составу напоминает плазму крови; из клеток в ней содержатся только лейкоциты (лимфоциты).
В лимфатических узлах чужеродные для организма вещества и болезнетворные микроорганизмы задерживаются и обезвреживаются, а лимфа обогащается лимфоцитами.
Сосуды направляются к органам по кратчайшему расстоянию. Сосудистые пучки проходят в укрытых местах, в каналах, образованных костями и мышцами, и только на сгибательных поверхностях тела.
Строение последнего русла имеет свои особенности в разных органах, а тонкие механизмы микроциркуляции позволяют регулировать деятельность органа и приспосабливать ее к конкретным условиям функционирования организма. В каждый момент работает, то есть открыта и пропускает кровь, только часть капилляров, другие же остаются в резерве (закрыты). Так, в покое могут быть закрытыми более 75% капилляров скелетных мышц. При физической нагрузке большинство из них открываются, так как работающая мышца требует интенсивного притока питательных веществ и кислорода.
Исследователь капилляров Август Крог в 1920 г. был удостоен Нобелевской премии. В России существенный вклад в развитие представлений о микроциркуляции в 70–90-х годах внесли научные школы академиков В.В. Куприянова и А.М. Чернуха. В настоящее время, благодаря современным техническим достижениям, методы исследования микроциркуляции (в том числе с использованием компьютерных и лазерных технологий) широко применяются в клинической практике и экспериментальной работе.
ст., а минимальное 70–80 мм рт.ст. У детей, вследствие большой эластичности стенки артерий, АД ниже, чем у взрослых. С возрастом, когда эластичность сосудистых стенок из-за склеротических изменений уменьшается, уровень АД повышается. При мышечной работе систолическое АД растет, а диастолическое не меняется или снижается. Последнее объясняется расширением сосудов в работающих мышцах. Уменьшение максимального АД ниже 100 мм рт.ст. называют гипотонией, а увеличение выше 130 мм рт.ст. – гипертонией.
Во время эмоционального напряжения (гнев, страх, боль, радость) в кровь из надпочечников поступает гормон адреналин. Он усиливает деятельность сердца и суживает сосуды, АД при этом повышается. Так же действует гормон щитовидной железы тироксин.

Полые, легочные, воротная, почечные и вены головы, шеи, внутренних органов клапанов не имеют, но в них либо увеличивается количество мышечных волокон в средней оболочке , либо по периметру вены находится рыхлая клетчатка, удерживающая просвет вены постоянно открытым. На движение крови по полым венам и их притокам сильно влияет присасывающее действие грудной клетки из-за отрицательного давления в плевральных полостях и правом предсердии, дыхательных движений диафрагмы и вспомогательных мышц. Для некоторых вен характерны расширения, именуемые луковицами (верхняя и нижняя луковицы внутренней яремной вены). В твердой оболочке головного мозга находятся венозные пазухи (синусы), возникшие за счет расщепления листков этой фиброзной оболочки. Изнутри синусы выстланы эндотелием.
В качестве примеров можно привести общие сонные, подвздошные, бедренные, подключичные и другие артерии. Экстраорганные артерии и вены располагаются перед органами, а интраорганные в воротах и внутри органов, как то — общая и собственная печеночная артерия, брыжеечные артерии, их кишечные ветви и прямые кишечные артерии.
В капиллярном звене различается магистральный и сетевой типы строения, а венулы подразделяются на собирательные и мышечные. В стенке артериол и венул присутствуют по три оболочки, каждая из которых состоит из клеток, волокон и мембран. Стенка капилляров включает один клеточный и два волоконно-мембранных слоя.
Работоспособное состояние микрососудов обеспечивается вегетативными нервами, стенкой самого сосуда, клетками и плазмой крови, особенно тромбоцитами и плазменными биохимическими соединениями, выполняющими ангиотрофическую, стимулирующую, ангиоспазменную и свертывающую функции.
Они могут быть межсистемными, когда соединяются сосуды, принадлежащие разным артериям или венам; внутрисистемными, когда анастомозируют между собой артериальные или венозные ветви, относящиеся к одной артерии или вене. Межсистемные артериальные анастомозы организуются в виде замкнутых кругов или арок (аркад), например, артериальные круги мозга, кишечника, лопатки, артериальные дуги кисти и стопы. Анастомозы считаются более надежными из-за того, что в них соединяются артерии разных источников в замкнутую круговую систему. Менее надежные внутрисистемные анастомозы образуются в виде сетей, например, артериальные сети крупных суставов. И те, и другие способны обеспечить окольный, обходной (коллатеральный) путь кровотока как при разных функциональных состояниях, так и при закупорке или перевязке источника кровоснабжения.
Они располагаются на поверхности и внутри органов, в стенках грудной и брюшной полостей, вокруг суставов и в толще мышц. Артериальный круг мозга находится на основании головного мозга и образуется задними мозговыми артериями из базилярной и позвоночных артерий подключичной системы, передними и средними мозговыми артериями из внутренней сонной (система общих сонных артерий). В круг мозговые артерии соединяют передние и задние соединительные ветви. Вокруг и внутри щитовидной железы образуются межсистемные анастомозы между верхними щитовидными артериями из наружной сонной и нижними щитовидными из щитошейного ствола подключичной артерии. Внутрисистемные анастомозы на лице возникают в области медиального угла глаза, где ангулярная ветвь лицевой артерии из наружной сонной соединяется с дорсальной артерией носа – ветвью глазничной артерии из внутренней сонной.
Немало и органных соединений, например, между артериями брюшной части пищевода и левой желудочной, между верхней и нижней панкреато-дуоденальными артериями и их ветвями в поджелудочной железе, между средней ободочной артерией из верхней брыжеечной и левой ободочной из нижней брыжеечной, между надпочечниковыми артериями, между прямокишечными артериями.
На подошве связываются глубокие плантарные ветви с подошвенной дугой при помощи латеральной плантарной артерии.
Это обусловлено тем фактом, что поражения различных звеньев сердечно-сосудистой системы патологическими процессами довольно часты. Иногда эти изменения настолько значительны, что необходимо проводить консервативное или оперативное лечение больных.
Следовательно, строение сердца и кровеносных сосудов, распределение сосудов в органах, топография и проекции их на поверхность тела являются важным вопросом, необходимым в подготовке врача.
Как правило, внеорганные сосуды представлены не одним, а иногда несколькими стволами. Внутриорганные сосуды последовательно ветвятся на артерии 1-го, 2-го, 3-го, 4-го и 5-го порядка; последний порядок ветвления заканчивается артериолами. Число порядков ветвления артерии подвержено колебаниям. В некоторых органах, например в легких, почках и др., от внутриорганных артерий начинаются крупные ветви, названные сегментарными. Артериолы распадаются на капиллярную сеть, из которой формируются венулы, являющиеся началом венозной системы.
Многие артерии конечностей и туловища чаще сопровождаются двумя венами или даже образуют венозное сплетение вокруг артерий. Характерным для артерий является уменьшение диаметра по мере их ветвления, а в венозной системе по мере слияния мелких вен формируются более крупные венозные сосуды.
4
0* сальмонеллезе – А022.2, туляремии – А721.2, брюшном тифе – А031., коклюше – А37.)
ru/14_m/14_m.jpg)
При этом принято считать, что патологические тела в правой груди диагностируются намного реже, чем в левой железе.


Обычно такая аномалия наблюдается при неправильном употреблении гормональных противозачаточных таблеток. В группу повышенного риска попадают женщины, беспрерывно принимающие оральные контрацептивы в течение пяти и более лет.


В данной ситуации целесообразно назначение комплексного лечения следующими лекарственными средствами, при этом основу терапии составляют гормоносодержащие препараты.




Этот недуг возникает у женщин и детей. Диагностика и лечение проводится маммологами. Иногда прибегают к хирургическому удалению воспаленного узла. Прогноз заболевания благоприятный. При появлении первых признаков нужно безотлагательно обратиться к терапевту за консультацией и направлением к узкому специалисту.
Если у пациентки присутствуют силиконовые имплантаты, то возможно формирование воспаления узлов из-за утечки силикона.
е. без явных симптомов
Онкомаркеры позволяют обнаружить раковые опухоли. При осмотре можно определить неровность сосков груди.
Можно использовать прогревание, но только при отсутствии туберкулеза, опухолей, высокой температуры тела и головных болей.
Этот метод применяется при лимфадените без осложнений. Можно использовать отвар из сосны. Курс лечения составляет 3 месяца с перерывом 14 дней, пить его нужно по 1 ст. л. дважды в сутки.
Некоторые используют компресс из чистотела на спирту или на водке и прикладывают на воспаленную область на 12 часов. Перед применением народных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Боли, сопутствующие эту болезнь, становятся интенсивными и не связаны с менструальным циклом. Затвердения легко прощупываются. Нередко наблюдаются кровянистые или прозрачные выделения из соска.
Сюда входят: репей, бессмертник, барвинок, полынь, адамово ребро, сабельник и многие другие целебные растения.
Утром грудь смазывают мазью календулы или репейным маслом.




Обычно такая аномалия наблюдается при неправильном употреблении гормональных противозачаточных таблеток. В группу повышенного риска попадают женщины, беспрерывно принимающие оральные контрацептивы в течение пяти и более лет.
По мере увеличения опухоли и активизации болезненного процесса пациентку начинает тревожить физический дискомфорт.


