Рисуем грибок с детьми: Как нарисовать гриб поэтапно карандашом (64 фото)

Как нарисовать гриб поэтапно карандашом (64 фото)

В природе грибы делятся на съедобные и не съедобные виды. Среди представителей ядовитых — всем известен мухомор. Туда же входят бледная поганка, ложные опята. К съедобным относятся: белый, подберёзовик, подосиновики, лисички, вешенки, маслята и много других представителей.

Все они очень вкусные и ценятся у грибников. Любители живописи не редко проводят время в лесу, чтобы передать естественную красоту этих лесных обитателей. В этой статье рассказывается, как нарисовать самые популярные виды без специальной подготовки и навыков.

Белый король

Начнем с самого простого и популярного варианта. Можно рисовать вместе с ребенком. Для этого следует подготовить: простой и разноцветные карандаши, пластик.

  • Чертим контуры грибочка. Головку делаем полукруглой, а снизу добавляем вытянутый овал. Это ножка.
  • Рядом рисуем такой же, только меньшего размера. Занимаемся прорисовкой контуров и деталей. В нижней части шляпки проводим дугу, отделяющую его верхушку. Линией обозначает место начала ножки.
  • Сделать контуры малого гриба четче. Убираем все вспомогательные черточки. Для красивого вида добавляем травку. Она может немного перекрывать основную часть.
  • Теперь можно приступить к раскрашиванию. Верхушка будут коричневые. Показать небольшой светлый блик. Основание делаем серого цвета, а траву зеленую. Нижнюю часть шляпки закрашиваем бледно-желтой краской. Рисунок готов.

Как нарисовать лисичку?

Лисички внешне отличается от большинства других грибов. Она может быть желтого или оранжевого цвета. Имеют неправильную форму: края волнистые, загнуты к низу. Шляпка почти полностью срастается с ножкой. Такие грибочки растут почти в каждом лесу. Чаще встречаются рядом с дубом, березой или сосной. Узнав немного отличительных особенностей, можно приступить к ее изображению на бумаге поэтапно.

  1. Делаем контур гриба. Чтобы он получился красивым, нужно провести две вспомогательные линии: одну — горизонтальную, вторую – вертикальную, немного с наклоном в сторону.
  2. К вертикальной линии пририсовываем две косые черты. Это будет основанием ножки. Теперь проводим две черточки вверх, постепенно расширяя их. Получается форма, похожая на чашку.
  3. Для придания верхушки своей формы, рисуем вытянутый и неровный овал. Он должен немного выступать в стороны.
  4. Убираем все вспомогательные линии. Под шляпкой рисуем, немного с небольшим наклоном, много вертикальных полос. Прорисовываем травку с помощью острых треугольников.
  5. Осталось только все раскрасить. Контур обводим коричневым цветом, слегка заштриховывая сам гриб. Стороны сделать более насыщенными. К верхней части ножки добавить оранжевый цвет. Травку — зеленым. Вот так легко и просто изобразить лисичку карандашом, следуя поэтапному плану.

Мухомор

Это главарь несъедобных грибов. Несмотря на его красивую раскраску, есть его нельзя категорически. Для его рисунка нужно выбрать только яркие оттенки карандашей. Лучше использовать — акварельные Дополнительно понадобится черная гелевая ручка и ластик. Приступаем к работе. Будем изображать семью из трех представителей вида.

  1. Рисуем три контура будущих ножек. Самая высокая должна находится в центре.
  2. Добавляем шляпки. У мухоморов разного размера формы отличаются. Для центрального делаем окружность с волнистыми и сверху и снизу краями. Левому грибу — рисуем круг, и сверху добавляем дугу, разделяющую на две части всю шляпку. Верхняя половинка намного меньше нижней. Для правого – небольшой вытянутый овал.
  3. Добавляем детали. На ножках необходимо показать складочки: одни в центре, другие – в несколько рядов внизу. Добавляем пластинки под шапками грибов.
  4. На головке рисуем белые точки с помощью кругов разного размера. Внизу можно изобразить мох. Теперь все необходимо обвести черной ручкой. После ее высыхания, убираем все карандашные линии.
  5. Раскрашиваем картинку. Ножки делаем серыми. Пластинки шляпки — таким же цветом. Коричневым цветом показываем тени. Шляпка состоит из трех слоев цвета. Верхушка — оранжевая. Края – бордовыми, а центральная часть – красная. Корректируем все плавными переходами. Закрашиваем мох темно-зеленым оттенком. Работа завершена.

Подберёзовик

Этот гриб имеет высокую изогнутую ножку. Шляпка толстая, красного цвета. Имеют внизу губчатый слой. Нарисовать его не составит никакого труда даже ребёнку. Вот небольшой легкий мастер класс.

  1. 1 шаг. Рисуем шляпку. Для этого проводим горизонтальную линию. Ее длина – это ширина шляпки. От концов линии вверху рисуем дугу.
  2. 2 шаг. Ножку изображаем в виде вытянутого вертикального овала. Вот и весь урок. Остается только раскрасить.
  3. 3 шаг. Шляпка может быть темно-коричневая или серой. Нижний слой – белый. Узор на ножке напоминает кору березы. Каждый может представить себе это дерево и повторить похожий рисунок, только в уменьшенном виде.

Семейство опят

Небольшие грибочки с круглыми шляпками, всегда располагаются группами. Растут на зеленых лугах и пнях. Каждый грибник любит этих ароматные малышей. Приступая к изображению этих красавцев, лучше взглянуть на них вживую. Ведь они так необычно собираются в дружные компании. Но, если нет такой возможности можно посмотреть на фото и сделать нашему пошаговому уроку.

  • Нарисуем цилиндр – это будущий пенек. Отмечаем тонкими линиями расположение грибов. Два будут внизу слева, а компания из пяти штук — сверху справа на краю пня.
  • Утолщаем ножки. Пририсовываем полуовальные шляпки.
  • Теперь цветными фломастерами раскрашиваем работу. Сами опята будут светло-коричневыми. Не забываем под шляпкой, на ножке показать юбочку. Пень – темно-коричневый оттенка. Верхушка среза жёлтая.
  • Немного желтого добавляем и на сам гриб, показывая переход от темных участков к светлым. Низ ножки каждого опенка затемняем.
  • Прорисовываем корни пня и траву.

Рисунок можно сделать уникальным, добавив лишь капельку своего виденья. Даже следуя нашим общим поэтапным мастер классам, картины у каждого человека будут отличаться. И это здорово. Ведь каждый видео мир по-своему.

Фото идеи и примеры для рисования грибов карандашом

изображение съедобных и ядовитых поэтапно, рисование ягод, поляны, корзины, конспект занятия, фото, видео

В пословице говорится: «Грибы растут в деревне, а в городе их знают». Удивительное природное царство — грибы, дети знают о нём по книгам и мульфильмам, сказкам и летним прогулкам в лесу. Нарисовать по представлению мухомор или боровик шестилетке не составит труда. В рисунках на грибную тему дети выстраивают первые композиции и маленькие сценки.

Подготовка к занятию по рисованию на тему «Грибы» в старшей группе

Тема «Грибы» циклична: она использовалась на занятиях по рисованию ранее, в младшей и средней группах. С каждым годом обучения в детском саду творческие задания усложняются, а художественные способности ребят развиваются. Старшие дошкольники проявляют большую самостоятельность, пробуют создать картинку не по образцу, а по замыслу.

Рисование грибной полянки

В старшей группе дети рисуют композиции с грибами и растениями

Рисование на грибную тему реализует разноплановые задачи:

  • развитие способности рисовать по представлению,
  • знакомство с понятиями «композиция», «первый план»,
  • обучение заливке и детализации фона,
  • формирование умения сочетать разные материалы в работе,
  • обучению сюжетному рисованию.

«Грибы на лесной опушке»

Рисунки старших дошкольников представляют собой маленькие сценки

Материалы для рисования

  • Карандаши:
    • простой — для рисования предварительного наброска,
    • цветные грифельные.
  • Краски:
    • акварель — для заливки фона и рисования второго плана,
    • гуашь используется для рисования основных объектов.
  • Фломастерами шестилетки дополняют карандашные рисунки.
  • Кисти (натуральная щетина):
    • широкая — тонирование основы,
    • средняя — основной инструмент,
    • тонкая — для прорисовки деталей и выделения контуров.
  • Основа:
    • альбомная бумага,
    • лист ватмана (коллективная работа).

«Грибы и ягоды в лесу»

Старшие дошкольники сочетают несколько материалов в одном рисунке: карандаши, краски, фломастеры

Техники и приёмы рисования

  1. Набросок. Воспитанники старшей группы приучаются первоначально намечать контуры объекта простым карандашом. Для последующего раскрашивания и красками, и карандашами.
    Набросок «Грибы»

    В наброске дети 5–6 лет изображают объект как сочетание простых фигур (овалов, кругов)

  2. Техника рисования карандашами:
    1. Закрашивание штриховкой.
    2. Детализация и обводка с усиленным нажимом.
      Карандашный рисунок «Грибы»

      Чтобы получить разные оттенки одного цвета, дети тренируются использовать силу нажима на карандаш

  3. Рисование красками:
    1. Изображение полос и фигур.
    2. Рисование мазками и примакиванием.
    3. Детализация кончиком кисти или тонкой кисточкой.
      Рисунок гуашью «Грибы»

      Гриб нарисовать под силу и малышу, а вот проработать задний план и детали — задание для старших дошкольников

Урок рисования карандашом «Грибы» — видео

Для обучения детей 5–6 лет из видеозанятия стоит упростить рисование наброска. Внутреннюю часть шляпки дошкольники могут не обозначать, достаточно наметить ножку гриба прямоугольником и верх как полукруг.

Как нарисовать грибок красками — видео

Приёмы рисования в этом уроке доступны воспитанникам старшей группы. Единственное замечание: рисовать белой гуашью на белой бумаге не стоит. Приготовьте для занятия тонированные акварелью альбомные листы.

Тема «Грибы» отлично подходит для рисования в нетрадиционных техниках:

Совет. Рисунки, сделанные классическими приёмами, дети могут дополнить необычным способом. Например, пейзаж «Грибы в осеннем лесу» украсит набрызг в жёлто-оранжевых тонах (имитация листопада).

Фотогалерея: рисунки грибов в нетрадиционных техниках

Сочетание с элементами аппликации и лепки

Рисование грибов в старшей группе по сути является созданием пейзажа. Дополнить композицию помогают элементы других видов ИЗО-деятельности — аппликация и лепка. Деталями из пластилина и цветной бумаги, как правило, дети украшают фон — это экономит время, нарисовать траву и деревья вокруг грибов сложно.

К украшению рисунков привлекаются бросовые и природные материалы из творческого уголка:

  • сухие листья, цветы, травинки, веточки,
  • крупа, семечки,
  • обрезки ткани и лент,
  • бумажные салфетки, вата.

«Ёжик и грибы»

Рисунок можно украсить аппликацией из бумажных или засушенных листьев

Индивидуализация заданий

При сохранении общего задания для всей группы — нарисовать пейзажную/сюжетную композицию с грибами — не забывайте оставлять простор для творческого самовыражения детей. Реализации индивидуально-личностного подхода служат обучающие поручения:

  • Нарисуй виды грибов, какие захочешь.
  • Придумай сценку с грибом и живым персонажем (ёж, белка, насекомое, птица).
  • Составь растительную композицию с грибами.
  • Используй цветовую гамму на свой вкус.

«Грибы подосиновики»

Композицию с грибами ребята могут дополнять по своему замыслу: растениями, насекомыми

Место занятия «Грибы» в картотеке по рисованию

К теме «Съедобные и несъедобные грибы» воспитанники старшей группы возвращаются в начале учебного года. На занятиях по окружающему миру вспоминают признаки осени, переходят к природе осеннего леса, его флоре и фауне. Предметное рисование грибов и ягод закрепляет общие знания ребят:

  • «Ядовитые грибы: мухоморы и поганки».
  • «Осенняя композиция: грибы и ягоды, грибы в корзинке», «Грибной дождь».

Во второй половине года дети постигают сюжетное рисование. В рисунках на грибную тематику появляются живые персонажи:

  • «Ёжик несёт грибы и ягоды».
  • «Улитка ползёт по грибу».
  • «Заяц собирает грибы».

На листах ватмана рисуются коллективные работы:

  • «Грибная полянка».
  • «Разные грибы» (по видам съедобных грибов).

«Грибной дождик»

Рисунки шестилеток на грибную тему близки к настоящим пейзажам

Конспект занятия «Грибы» в старшей группе

Описательная часть конспекта занятия состоит из указания цели и задач, предварительной работы, материалов и оборудования.

Затем пишется план НОД (непосредственно образовательной деятельности). В старшей группе творческое занятие строится по схеме:

  • Организационный момент — 1 минута.
  • Вводный этап — 4–5 минут.
  • Практическая работа:
    • объяснение задания, рассматривание и обсуждение образца — 2–3 минуты,
    • самостоятельная работа детей — 14–16 минут.
  • Рефлексия (показ и обсуждение работ/занятия в целом) — 2 минуты.

Важно. В середине занятия необходимо проводить подвижную игру или физкультурную пауза. Это служит профилактикой мышечного и умственного напряжения.

Физкультминутка «Грибы»

Игры и зарядка на занятии тоже должны быть на грибную тему

Вводный этап занятия должен усиливать мотивацию детей к рисованию. Старшие дошкольники любят поиграть, как и прежде, но сейчас они охотно втягиваются в обсуждение видео- и фотоматериалов, делятся собственными наблюдениями и историями.

Таблица: примеры мотивирующего начала занятия

Видео: презентация «Грибы съедобные и несъедобные»

При отсутствии проекторного оборудования в ДОУ презентацию по видам грибов можно распечатать на листах и показать детям, сопровождая рассказом.

Таблица: занятие по рисованию в старшей группе «В осеннем лесу много грибов» (фрагменты конспекта)

Представленная разработка недаром проводилась как открытое занятие. Сочетание разнообразных форм работы и использование ИКТ делают занятие интересным и эффективным.

Выставка работ «Грибы для белочки»

Этап рефлексии в старшей группе проводится и как обсуждение работ, и как высказывание впечатлений от занятия в целом

Поэтапное выполнение рисунков

Рассмотрим рисование композиции «Грибы» в классических техниках — карандашами и красками.

«Грибная семейка» карандашами

  1. Простым карандашом сделать набросок грибов.
    «Семейка грибов», этап 1

    Набросок в старшей группе рисуют без трафаретов

  2. Обозначить элемент второго плана в композиции.
    «Семейка грибов», этап 2

    Элементом второго плана может быть дерево, цветок, пень, листок

  3. Штриховкой закрасить шляпки грибов.
    «Семейка грибов», этап 3

    Раз семейка, то и цвет шляпок у грибов одинаковый

  4. Раскрасить листок.
    «Семейка грибов», этап 4

    В выборе цветов ребёнок в праве проявлять фантазию

  5. Сильным нажимом на карандаш обозначить контуры грибов и листка.
    «Семейка грибов», этап 5

    Обвести контуры можно и с помощью фломастеров

  6. Закрасить фон: травку и небо.
    «Семейка грибов», этап 6

    Рисунок готов

«Ёжик, не трогай мухоморы!» красками

  1. Предварительно обозначить контуры мухоморов и ежа.
    «Мухоморы и ёжик», этап 1

    Набросок основных объектов дети делают в середине листа

  2. Залить акварелью фон.
    «Мухоморы и ёжик», этап 2

    Фон для пейзажа обычно состоит из двух цветов: голубого и зелёного (небо и трава)

  3. Белой гуашью закрасить ножки мухоморов.
    «Мухоморы и ёжик», этап 3

    Закрашивать набросок следует кистью средней толщины

  4. Красной гуашью нарисовать шляпки грибов.
    «Мухоморы и ёжик», этап 4

    Мухоморы — яркие и опасные грибы

  5. Обвести и закрасить контуры ёжика.
    «Мухоморы и ёжик», этап 5

    Туловище ёжика рисуется серым или коричневым цветом

  6. Тонкой кистью нарисовать кружочки на мухоморах.
    «Мухоморы и ёжик», этап 6

    Для упрощения задания можно предложить вместо кисточки использовать ватную палочку

  7. Детализировать ёжика: нарисовать тонкой кистью иголки, глазки и нос, лапки.
    «Мухоморы и ёжик», этап 7

    Детализация — обязательный этап рисования, картинка оживает

  8. Акварелью проработать второй план: нарисовать травинки, облака.
    «Мухоморы и ёжик», этап 8

    Сюжетный рисунок готов

Примеры детских работ — фотогалерея

Природа вдохновляет. Замечательные композиции с грибами и ягодами создают старшие дошкольники. Это сочетание различных техник рисования, яркие краски, первые сценки.

Как нарисовать грибы карандашом поэтапно для ребёнка

Содержание статьи

Как нарисовать грибы карандашом поэтапно для ребёнка

Существует много грибов, одни из них съедобные, другие употреблять в пищу нельзя. Сегодня мы расскажем как нарисовать грибы карандашом поэтапно для ребёнка. Рассмотрим самые популярные грибочки из тех, которые можно встретить в лесу.

Белый гриб

Начнём с самого простого и популярного варианта. Попробуем разобраться как нарисовать белый гриб. Подготовьте набор разноцветных карандашей, ластик и простой карандаш для наброска. Переходим к этапам:

  1. С помощью простого карандаша начертите контуры гриба. Выводим шапку в виде полукруга, а снизу добавляем вытянутую ножку овальной формы. Старайтесь не давить на грифель.
  2. Справа от гриба можно добавить ещё один маленький. После этого можно прорисовкой контуров и детализацией. В нижней части шапки проводим дугу. Так, мы отделим его верхушку. Обозначим линией место, где начинается ножка.
  3. Наведите контуры маленького грибочка рядом. Сотрите вспомогательные линии. Чтобы грибы смотрелись красиво и органично, добавим внизу траву. Она может слегка закрывать их. С левой стороны прорисовываем несколько тонких полос.
  4. Можно заняться раскрашиванием. Используйте карандаши коричневого оттенка для шляпок. Обязательно оставьте на них светлый блик. Ножки можно заштриховать серым цветом, а траву зелёным. Участок под шляпкой можно сделать жёлтым.

Рисунок готов, но, чтобы не оставлять белый фон, его можно заштриховать голубым карандашом.

А ещё можно на заднем плане изобразить дерево

Как нарисовать гриб лисичку

А сейчас рассмотрим гриб, который отличается по своему внешнему виду от остальных. Это будут лисички, отличаются они своей шапочкой. Готовим карандаши и переходим к этапам:

  1. Сперва выводим контуры будущей лисички. Чтобы они у нас получились красивыми, проведите две вспомогательные линии. Одну горизонтальную, другую вертикальную с небольшим наклоном.
  2. К вертикальной линии снизу добавляем два косые черты. Это основание будущей ножки. Теперь от них тянем вверх чёрточки, которые будут расширяться кверху создавать форму похожую на чашу.
  3. Чтобы закончить рисование шляпки, нужно вверху вывести вытянутый и неровный овал. Он должен заступать за стороны, лучше использовать для его прорисовки волнистые линии.
  4. Стираем вспомогательные элементы. Обратите внимание, например, под шляпкой у гриба находятся полосы, которые наклонены в разные стороны. Добавляем их к рисунку.
  5. Как и к прошлым зарисовкам, рекомендуем здесь изобразить пучок травы. Прорисуйте её с помощью треугольников с верхушками, направленными по сторонам.
  6. Пришло время раскрасить грибочек. Здесь вам потребуются карандаши коричневого, оранжевого и зелёного цвета. Обведите контуры рисунка коричневым карандашом. Слегка заштрихуйте им гриб. По сторонам цвет желательно сделать насыщеннее. В верхней части ножки можно добавить немного оранжевого цвета. И для травы потребуется зелёный оттенок.

Вот как можно нарисовать грибы карандашом поэтапно, но есть ещё много других интересных уроков.

Органично впишется в композицию рисунок ёжика

Сыроежка

Ещё один пример как нарисовать гриб поэтапно для детей. В этот раз попробуем изобразить сыроежку. Её можно сравнить с белым грибом, так как их форма приблизительно одинакова, но сам процесс рисования будет отличаться. Начнём:

  1. Проведите вертикальную линию. Разделите её тремя полосами. Верхняя часть будет для шляпки, нижняя для ножки. Начинаем прорисовывать верхушку. В этом процессе убедитесь в том, что ножка шляпка будет ровно сидеть на ножках. Выводим полукруг.
  2. Внизу добавляем дополнительную линию, которая откроет нам вид к нижней части грибочка. Тонкими, едва заметными чертами проведём контуры ножки.
  3. Чтобы наш грибочек выглядел красиво к его шляпке мы добавим красивый осенний листочек. Стираем ластиком дополнительные линии.
  4. В нижней части рисунка можно изобразить немного травы. Так как на нашем рисунке осень, густой и высокой делать её не следует. Наводим контуры чёрным карандашом, сразу добавляем под шляпкой пластинки в виде полос.
  5. Раскрасим рисунок начиная с листика. Для него воспользуйтесь жёлтым и оранжевым карандашом. Старайтесь использовать их в разных частях листика, чтобы он стал объёмным.
  6. Теперь закрасим шляпку. Сыроежки могут иметь разные цвета, например, жёлтые, розовые и зелёные. Наш гриб будет зелёным. Заштриховываем шляпку, оставляя тень и блики.
  7. Для участка под шляпкой и ножки потребуется серый и синий карандаш. Не давите на грифель, цвет должен получиться светлым и бледным.

Осталось закрасить траву, лучше воспользоваться неяркими цветами. Сыроежка нарисована.

Ещё рекомендуем изобразить белок

Мухомор

Существуют не только съедобные грибы, но и те, что нельзя есть. Один из таких, самый популярный – мухомор. Несмотря на то что есть его нельзя он обладает привлекательным видом, поэтому сейчас мы с megamaster.info расскажем на его примере как нарисовать грибы поэтапно.

Перед тем как приступить к рисованию, вы должны знать, что мухоморы очень яркие и нужно не только подобрать яркие карандаши, но и к ним добавить чёрную гелевую ручку, ластик. Желательно использовать акварельные карандаши, которые подчеркнут красоту рисунка. А теперь рассмотрим шаги:

  1. Определите место, где они будут располагаться. Нарисуйте три контура будущих ножек. По центру делаем самую высокую.
  2. К ножкам добавляем шляпки. Обратите внимание, что форма у них отличается. Для гриба с левой стороны выводим круг, к нему дорисовываем дугу сверху. Для центрального мухомора чертим окружность с волнистыми краями вверху и внизу. У последнего грибочка шапочка напоминает сыроежку.
  3. Добавим детали. Ножки у мухоморов очень интересные, у них есть складочки, которые напоминают бочку. Одни нужно расположить в центре ножки, остальные с помощью нескольких рядов волнистых линий размещаем внизу. На этом этапе тонкими полосками под шапочками добавляем пластинки.
  4. Осталось несколько деталей. На шляпках этих грибов есть белые точки. Нарисуйте их, используя разные окружности. Внизу можно нарисовать невысокий мох. Обводим рисунок ручкой, ждём пока высохнут чернила и стираем все карандашные линии.
  5. Используя серый карандаш, заштриховываем ножки и участок с пластинками. Оставьте немного светлого пространства. С помощью коричневого карандаша можно углубить тени.
  6. Теперь яркими цветами закрасим шляпки. Делаем это в три слоя. Верхушка будет оранжевой, края и бордовыми, а центральная часть красной. Старайтесь делать переходы плавными.

Вам осталось лишь закрасить мох, тогда наши рисованные грибы будут более реалистичными.

Рисунок пейзаж с грибами

Итак, мы уже знаем, как рисовать гриб лисичку, белый и сыроежку. Давайте объединим познания и попробуем создать картинку с этими лесными грибами. Потребуется линер, простой карандаш, набор разноцветных карандашей и ластик. Начинаем рисовать:

  1. Выводим сначала контуры ножек грибочков расположите их на расстоянии друг от друга. Самую высокую сделайте ту, что находится в центре. Ту, которая справа, слегка выгнем.
  2. Схематично, с помощью прямоугольников наносим будущие шляпки. Прорисовку начинаем с крайнего левого белого гриба. Придаём ей округлый вид сверху, добавляем внизу пластинки.
  3. Переходим к центральному, это лисичка, здесь прорисовываем нижнюю часть шляпки делаем с одной стороны её шире. Добавляем верхние очертания и пластинки.
  4. Осталась сыроежка, у неё верхушка напоминает вытянутую овальную форму с углублением по центру. Украсим белый гриб листиком на шляпке и на этом же этапе добавим траву.
  5. Обрисовываем контуры полученной картинки линером и стираем карандаш. Начинаем раскрашивать с белого грибочка. Для его шляпки используем тёмный коричневый цвет. Для яркости можно воспользоваться оранжевым. Заштрихуйте листик на шляпке.
  6. Переходим к лисичке. Здесь потребуются коричневые, оранжевые и жёлтые оттенки. Не забывайте выделять тени и световые участки. Для шляпки последнего гриба используйте те же карандаши. Для ножек всех трёх потребуется обычный серый цвет. Сильно тонировать эти детали не нужно.

На завершающем этапе вам останется лишь закрасить траву зелёным цветом. Перед вами на картинке настоящие лесные грибы, которые несложно нарисовать. Детям понравится даже раскрашивать такие рисунки. А изобразив картинку в уменьшенном варианте, вы сможете дополнить её рисунком зайца или медведя.

Как нарисовать грибы поэтапно | ❤Lessdraw❤

В этом уроке я покажу вам, как нарисовать грибы поэтапно карандашом. Урок достаточно легкий, и справится даже ребенок, поэтому можете смело рисовать с детьми. Мы попробуем нарисовать белый гриб, а потом – мухомор. Давайте приступим к рисованию.

Как нарисовать белый гриб поэтапно

Начинаем рисовать гриб с круга, Этот круг послужит основой для шляпки, постарайтесь сделать его аккуратным.

Снизу рисуем еще один круг, уже поменьше. Это будет ножка гриба, поэтому она должна пересекаться с верхним кругом.

Согласно этим линиям формируем гриб, то есть у верхней части убираем низ, а в нижней – верх. Ножку доводим до края шляпки гриба, а края шляпки закругляем.

Задние края шляпки нужно закруглить и довести до самой ножки гриба. Около основания ножки нарисуем траву, чтобы все выглядело красиво и приятно.

Теперь осталось только раскрасить гриб.

Как нарисовать гриб мухомор

А теперь давайте попробуем нарисовать гриб поэтапно посложнее – это будет опасный красавец мухомор. Он имеет длинную ножку и ярко-красную шляпку. Нарисуем основу гриба – овал вместо шляпки, а от центра овала проведем базу для ножки.

Поверх овала рисуем закругленный треугольник, как показано ниже. Кроме того, нужно нарисовать ножку гриба и отходящие от основания складки.

На ножке нужно нарисовать что-то, похожее на юбку гриба, не знаю, как это называется.

Наш грибок почти готов! Добавьте деталей по своему вкусу и раскрасьте. Я использовала светло-желтый цвет для ножки и нижней части шляпки гриба, и красный для самой шляпки.

Мухомор нельзя представить без белых пятнышек на шляпке гриба, поэтому нарисуйте их. Можете также нарисовать еще парочку грибов, траву и так далее.

Мне хочется знать, что урок был вам полезен, и вы теперь знаете, как нарисовать грибы поэтапно карандашом.

Конспект НОД по художественно-эстетическому развитию в младшей группе. Рисование: «Грибы на полянке».

Конспект НОД по художественно-эстетической деятельности в младшей группе. Рисование: «Грибы на полянке».

Цель: Формировать умение детей работать с кисточкой и красками, правильно держать кисточку в руке, закрашивать, не выходя за пределы рисунка.

Задачи:

— формировать умение детей изображать грибы из двух частей: ножка – вертикальные полоски, шляпка – половина круга;

— закрепить умение закрашивать шляпку, повторяя очертание нарисованной фигуры;

— вызвать интерес к созданию композиции «Грибы на полянке»;

— воспитывать у детей любовь и интерес к природе;

— воспитывать аккуратность в работе с красками.

Предварительная работа: Чтение стихотворений и отгадывание загадок о грибах, рассматривание иллюстраций с изображением грибов и исследования их муляжей, составление изображения гриба на плоскости из частей (ножка и шляпка), показ аналогий (зонтик, детская песочница, настольная лампа). Лепка грибов из пластилина.

Словарь: шляпка, ножка, круг, овал, половинка круга.

Материалы и оборудование: гуашь, листы бумаги белого цвета формата А5, оборудование для рисования гуашью.

Зрительный ряд: Муляжи грибов, корзинка. Игрушки – белочки. У воспитателя лист бумаги для показа способов рисования, фигурки двух-трех белочек, картинка с изображением съедобных и несъедобных грибов. Варианты композиций «Грибы», картонные овал и круг. Комплект технологических карточек по рисованию грибов.

Ход занятия:

Воспитатель.

— Здравствуйте, ребята! Представьте, что сегодня мы с вами отправились в лес. Давайте закроем крепко – крепко глазки, мы очутились с вами на лесной полянке, поют птички, шелестит листва, глазки открылись, вокруг себя мы покружились и на лесной дорожке очутились.

 

Мы идем тропинками

Мы идем дорожками                            

Мы идем с лукошками

Мы идем с корзинками        

(Ребята садятся на стульчики).

Прибегают белочки, здороваются с ребятами, и предлагают отгадать загадку о том, что они больше всего любят:

«Под сосною у дорожки, Кто стоит среди травы, Ножка есть, но нет сапожка, Шляпка есть – нет головы».

Рассказывают, что в их лесу выросло много грибов. А скоро наступит зима, и если они не запасут на зиму хороших грибов, то будут голодать. А вот какие грибы хорошие, а какие ядовитые они не знают и просят ребят помочь им разобраться.

Показываю ребятам картинки разных грибов, съедобных и ядовитых. Дети помогают белочкам разобрать грибы на две кучки: съедобные и несъедобные, а заодно повторяют названия грибов. Самые лучшие грибы — белые. У них коричневые шляпки и белые ножки.

Физминутка «За грибами»

 

Все зверюшки на опушке 
Ищут грузди и волнушки. 
Белочки скакали, 
Рыжики срывали. 
Лисичка бежала, 
Лисички собирала. 
Скакали зайчатки, 
Искали опятки. 
Медведь проходил, 
Мухомор раздавил.

Дети идут в хороводе.
Скачут вприсядку, 
срывают воображаемые грибы.
Бегут по кругу, 
собирают воображаемые грибы.
Скачут стоя, 
срывая воображаемые грибы.
Идут вразвалку, 
затем топают правой ногой.

В. Нищева

 

Воспитатель ставит картинку перед детьми и обращается к белочкам:

— Не горюйте, белочки, мы с детьми как раз собирались нарисовать в лесу много белых грибов. Я сейчас покажу вам, как нарисовать белые грибы.

Последовательность выполнения работы:

— ножка гриба овальная, рисуем ее с помощью ладошки, сначала обводим свою руку простым карандашом, а потом закрашиваем кисточкой.

— шляпка — полукруг, половинка круга, над ножкой проводим горизонтальную линию и рисуем половину круга, раскрашиваем по форме.

— шляпка бывает коричневая, красная.

— травку дорисовываем кисточкой мазками.

Пальчиковая гимнастика «Грибы»

Этот пальчик в лес пошел,

Этот пальчик гриб нашел,

Этот пальчик чистить стал,

Этот пальчик жарить стал,

Этот пальчик сел и съел,

Оттого и потолстел.

В процессе занятия педагог от лица игровых персонажей побуждает детей рисовать грибы аккуратно. Белочки хвалят те грибы на рисунках, у которых ровные ножки и шляпки (мазки положены вертикально и горизонтально).

В конце занятия рисунки помещают на стенде вплотную друг к другу. Белочки восхищаются большим лесом, в котором много белых грибов.

Затем белочки зовут нескольких детей помочь им найти крепкие белые грибы, которые можно заготовлять на зиму.

Итоги занятия.

— А нам пора возвращаться в детский сад. Мы идем тропинками,

Мы идем дорожками.

Глазки закрываем, открываем,

Вокруг себя повернулись

И в детский сад вернулись.

основные этапы и мастер-класс от экспертов как нарисовать грибы (140 фото)

Многие задаются вопросом, как нарисовать гриб поэтапно. Для начинающих это самый идеальный и простой вариант рисования.

Для начала необходимо нарисовать строение гриба, а далее уже обозначить его особенности.

Гриб состоит из ножки, а также шляпки. У каждого гриба и шляпка, и ножка уникальны. Чтобы грамотно нарисовать тот или иной гриб, следует учесть все его особенности, описанные ниже в статье.

Не нужно делать максимально ровными части гриба, не стоит брать для рисунка циркуль. Чем более неровные грибы у вас будут, тем они будут выглядеть более реалистично. Так что, следует забыть о перфекционизме и приступать к рисованию.

Важно понимать, что шляпка гриба всегда гораздо шире самой ножки. Ножки бывают разной толщины и длины, но они никогда не будут шире шляпки.

Как нарисовать гриб со шляпкой-конусом

Существует масса грибов, шляпка которых выглядит в виде конуса. Чтобы изобразить такой гриб, следует нарисовать треугольник вершиной вверх. Затем от этого треугольника вниз следует нарисовать овал.

Данный овал будет служить ножкой гриба. А треугольник — шляпкой. Острые углы треугольника нужно сделать более закругленными, так гриб будет выглядеть более естественно.

Как нарисовать гриб со шляпкой-воронкой

Грибы со шляпкой в виде воронки следует рисовать почти так же, как и грибы со шляпкой-конусом. Отличие лишь в самой шляпке — необходимо нарисовать треугольник вершиной вниз.

Рекомендуем прочитать:

Далее также закруглить все углы треугольника. От него нарисовать ножку — овал вертикально.

Как нарисовать гриб карандашом?

Чтобы нарисовать грибы карандашом, достаточно вооружиться простым карандашом любой степени жесткости, а также листом бумаги. Не забудьте про ластик, который поможет стереть лишние либо неровные линии.

На листе бумаги следует нарисовать продолговатый тонкий прямоугольник. Сверху на нем следует изобразить половинку окружности. Вот и все, наш гриб готов. Вы можете разукрасить его, добавить вокруг антураж, например, лес.

Не забудьте изобразить тень от гриба, и ваш рисунок будет выглядеть максимально естественно и реалистично.

Нарисовать грибы красками

Ниже вы можете увидеть нарисованный гриб, картинки выполнены как красками, так и карандашом.

Рекомендуем прочитать:

Самое важное отличие красок от карандашей в том, что красками вы можете рисовать грибы сразу, не делая никаких предварительных эскизов карандашом. Это очень удобно и быстро.

Вы можете выбрать любой тип красок — от гуаши до акрила. И те, и другие краски сохнут очень быстро и не имеют запаха.

Как нарисовать гриб лисичку?

Чтобы узнать, как нарисовать гриб лисичку, следует прочитать об особенностях такого гриба.

Кроме того, что данный вид грибов имеет рыжий оттенок (собственно, поэтому он и называется лисичкой, так как схож по цвету с окрасом лисицы), он еще и внешне выглядит достаточно оригинально.

Тонкая ножка, легкая вздымающаяся вверх шляпка. По краям шляпка чуть волнистая.

Как нарисовать гриб-подберезовик?

Неслучайно гриб-подберезовик называется именно так, а не иначе. Вспомните, как выглядит ствол березы? Эти характерные черные крапинки есть и на ножке подберезовика. Именно от этого сходства и было выбрано название грибу.

Рекомендуем прочитать:

Рисуя подберезовик, обязательно помните о том, что его ножка всегда имеет хаотично расположенные темные крапинки. Шляпка подберезовика бывает разных цветов — от светло-рыжего до темно-коричневого.

Нарисовать гриб при помощи геометрических фигур

Для того, чтобы изобразить гриб при помощи различных геометрических фигур, следует нарисовать схему строения гриба.

Итак, для начала следует нарисовать круг. Затем в круге необходимо изобразить горизонтально расположенный овал. Данный овал делит посередине вертикально расположенный другой овал.

При помощи овалов и круга получилось создать схему гриба. Лишние элементы можно стереть ластиком. Остальные части гриба следует закрасить красками либо карандашами.

Рисовать при помощи геометрических фигур очень просто, с такой задачей справятся даже самые маленькие художники.

Как нарисовать гриб-мухомор?

Гриб-мухомор любят рисовать все без исключения художники. Все дело в том, что данный гриб выглядит совершенно не так, как его сородичи. Он имеет характерную ярко-красную шляпку с белыми крапинками. Гриб очень красивый, он эффектно смотрится на любой картине.

Итак: белая ножка, красная шляпка с белыми кружочками. Изображают такие грибы, как правило, сразу в большом количестве — от трех до десяти штук.

Особенности гриба-сыроежки

Сыроежки очень похожи на мухомор визуально, только на шляпке уже нет белых пятнышек. Рисуются такие грибы точно так же, как и мухоморы. Белая ножка, красная шляпка.

Особенности белого гриба

Если вы хотите узнать, как нарисовать белый гриб, достаточно обратить внимание на его особенное строение.

Белый гриб выглядит величественно, заметно отличается от остальных грибов. Он имеет белую толстую ножку. А его шляпка выглядит как толстый пряник сверху белой ножки.

Этот гриб вы не перепутаете ни с каким другим. За счет своих габаритов, белый гриб рисуется достаточно легко в любой из техник рисунка.

Фото советы как нарисовать гриб

Вам понравилась статья?

План-конспект занятия по рисованию (средняя группа): Конспект занятия по рисованию в средней группе «Грибы для Белочки»

Конспект занятия по рисованию в средней группе

«Грибы для Белочки»

Программное содержание:

Цель: ознакомление с грибами, продолжать закреплять изобразительные умения при создании элементов живой природы.

Задачи: Образовательные:

  1. Повторить с  детьми  грибы (съедобные и ядовитые), вспомнить их внешний вид, форму, цвет;
  2.  учить рисовать съедобные грибы на общем фоне

 Развивающие:

     1.   развивать память, мышление, внимание.

Воспитательные:

  1. продолжать воспитывать интерес к природе, дарам леса;
  2. продолжать воспитывать желание помогать лесным животным и птицам.

Тип занятия: Закрепления ранее приобретенных знаний.        

Форма занятия: фронтальная форма.

Продолжительность: 15-20 мин.

Участники: средняя группа.

Возраст обучающихся: 4-5 лет.

Оборудование и материалы: макет грибной поляны с изображением съедобных и ядовитых грибов; картинка с изображением гриба; заготовка в виде корзины для коллективного рисования; гуашь; кисть; салфетка; палитра; стаканчик с водой.

Предварительная подготовка: беседа как лесные животные готовятся к зиме, рассматривание картинок грибов.

Методы и приемы работы с детьми: наглядный, практический и словесные методы.

Структура занятия:

Этап занятия

Содержание

Время

Организационный

Организация начала занятия, создание психологического настроя на учебную деятельность и активизация внимания

2 мин.

Подготовительный 

Сообщение темы, цели учебного занятия и мотивация учебной деятельности детей

1 мин.

Усвоение новых знаний и способов действий

Использование заданий и вопросов, которые активизируют познавательную деятельность детей

4 мин.

Первичная проверка понимания изученного

Применение пробных практических заданий, которые сочетаются с объяснением соответствующих правил или обоснованием

3 мин.

Закрепление новых знаний, способов действий и их применение

Применение тренировочных упражнений, заданий, которые выполняются самостоятельно детьми

5 мин.

Итоговый

Педагог совместно с детьми подводит итог занятия

2 мин.

Рефлексивный

Самооценка детьми своей работоспособности, психологического состояния, причин некачественной работы, результативности работы, содержания и полезности учебной работы

2 мин.

Ход занятия:

Воспитатель:  Здравствуйте, ребята!

Вы сегодня хорошо спали?  А настроение у вас какое?

(Ответы детей)

Воспитатель:  А теперь давайте без слов, только с помощью своих лиц покажем друг другу свое настроение.

(Дети на своем лице, мимикой показывают, какое у них настроение)

Молодцы. Сегодня я предлагаю вам отправиться в лес и собрать грибы для Белочки, чтоб на зиму она засушила их и могла зимой ими полакомиться. А перед тем как отправиться в путь, я предлагаю вспомнить правила сбора грибов:

Дети  по очереди перечисляют правила:

-Не пробуй на вкус сырые грибы.

-Иди в лес с опытным грибником.

-Бери только те грибы, которые ты хорошо знаешь.

-Не собирай грибы вдоль дорог.

Перед детьми – макет грибной полянки,

на которой муляжи съедобных и ядовитых грибов.

Воспитатель:  А вы любите отгадывать загадки?

Дети: Да.

Воспитатель:  Тогда послушайте внимательно и отгадайте название грибочка:

Воспитатель: У кого одна нога,

Да и та без сапога?                                (Гриб.)

Воспитатель: Я родился в день дождливый,

Под осиной молодой,

Круглый, гладенький, красивы,

С ножкой толстой и прямой…         (Подосиновик.)

Воспитатель: Вдоль лесных дорожек,

Много белых ножек,

В шляпах разноцветных,

Издали приметных,

Собирай, не мешкай

Это…                                      ( Сыроежки.)

Воспитатель: Он в лесу стоял,

Никто его не брал.

В красной шляпке модной

Никому не годный…              (Мухомор.)

Воспитатель:  Какие молодцы, все загадки отгадали!

А теперь давайте на нашем макете найдем все эти грибочки, чтобы  вспомнить, как они выглядят! Мы же не хотим белочке насобирать только одних мухоморов???

Дети: Нет!

Работа с муляжами грибов, дети воспитатель

показывает муляж гриба, а дети называют его «Имя»

Воспитатель: Здорово, все грибочки мы посмотрели, у всех названия вспомнили.

Воспитатель: А во что мы будем собирать грибы?

Дети:  Корзина, мешок, ведерко.

Воспитатель: Посмотрите, какая красивая корзиночка у нас есть! И давайте я вам покажу, как нарисовать грибочек, я  хочу нарисовать сыроежку и вы тоже подусайте, какой съедобный грибок нарисуете.

Воспитатель показывает приёма изображения

съедобных грибов на образце с помощью кисти как правильно наносить краску.

Предлагает попробовать детям на общем листе – заготовке в виде корзины – каждый ребёнок рисует свой гриб.

Воспитатель: Молодцы ребята! Посмотрите, сколько мы с вами грибов собрали!  Ребятки, а  глазки ваши устали?

(ответы детей)

Воспитатель: Давайте дадим нашим глазкам и ручкам отдохнуть.

«Грибочки»

— Ножки, ножки, где вы были? (топают ногами)

— За грибами в лес ходили.

— Что вы, ручки, работали? (хлопают в ладоши)

— Мы грибочки собирали.

— А вы, глазки, помогали? (закрывают и открывают глаза)

— Мы искали да смотрели – (повороты туловища вправо-влево)

Все пенечки оглядели.

Воспитатель: Чем мы сегодня с вами занимались?

(ответы детей)

Воспитатель: А кто, какой грибок нарисовал?

(ответы детей)

Воспитатель: Как вы думаете, мы помогли белочке?

(ответы детей)

Воспитатель: Вам понравилось? 

(ответы детей)

Воспитатель: Давайте тогда мы с вами устроим выставку для наших родителей, а на выходных я отнесу грибочки для белочки. И обязательно передам от какой группы ей гостинец!

Организация выставки «Грибы для Белочки».

 

Как нарисовать грибного комара

В этом кратком руководстве вы узнаете, как нарисовать грибного комара за 6 простых шагов — отлично подходит для детей и начинающих художников.

На изображениях выше показано, как будет выглядеть ваш законченный рисунок, и какие шаги для этого потребуется.

Ниже приведены отдельные шаги — вы можете щелкнуть по каждому из них, чтобы получить версию PDF для печати с высоким разрешением.

Внизу вы можете прочитать некоторые интересные факты о грибных комарах.

Не забудьте также ознакомиться с любым из сотен руководств по рисованию, сгруппированных по категориям.

Как нарисовать грибного комара — Пошаговое руководство

Шаг 1: Чтобы нарисовать голову, нарисуйте круг для глаза и два аттенаса. Затем нарисуйте линию, которая начинается прямо, а затем изгибается, образуя плоский круг

Шаг 2: Нарисуйте длинное тело и не забудьте оставить место для хвоста

Шаг 3: Используя пространство, нарисуйте хвост, который разделен на две меньшие части.

Шаг 4: Нарисуйте передние лапы — тонкие линии, выходящие из головы.

Шаг 5: Нарисуйте средние ноги, выходящие из шеи.

Шаг 6: Наконец, нарисуйте задние лапы, которые похожи на передние, но расположены сразу за средней ногой и примерно посередине комара.

Интересные факты о грибных комарах

Грибной комар также известен как светлячок. Он является эндемиком Новой Зеландии и обитает в каньонах, лесах, старых шахтных туннелях или пещерах. Специальные органы грибных комаров помогают им сиять за счет биолюминесценции.Грибной комар может светиться на всех этапах своей жизни, кроме яйца. Существует четыре стадии жизни грибного комара: яйцо, личинка, куколка и взрослая муха. Яйца вылупляются через три недели после кладки. Затем молодая личинка свешивается с поверхности пещеры. Стадия куколки или кокона длится около двух недель. После этого появляется взрослая муха. Личинки грибных мошек нуждаются во влажных местах для жизни, чтобы строить свои сети. Эти ловушки липкие и ловят добычу грибного комара. Свет светлячка привлекает добычу, которая летит к нему и попадает в ловушку.Длинноногий уборщик — главный хищник грибного комара, когда он находится в стадии личинки. Еще один хищник на этой стадии — белый гриб.

Знаете ли вы?

  • Грибной комар также известен как новозеландский светлячок.
  • Маори называют грибного комара титиваи. Это означает «проецируется над водой».
  • Грибной комар может произвести от 15 до 25 линий ловушек за ночь и потратит около 15 минут на изготовление каждой.
  • Взрослые грибковые комары не едят и сосредотачиваются только на спаривании.
  • Самка грибного комара откладывает около 100 яиц.

Примечание к плану урока: Дети старшего возраста могут изучать животных, которые используют биолюминесценцию. Это интересная тема, которая будет развлекать детей часами. Дети младшего возраста могут притвориться грибным комаром на стадии личинки, используя светящиеся палочки. Дайте каждому ученику светящуюся палочку. Выключите свет и наблюдайте, как он светится. Попросите учащихся действовать как жертвы и их привлекает светящаяся палочка их сверстников.

.

Фактов о грибах для детей

Коралловый гриб Clavaria zollingeri в государственном парке Бэбкок, Западная Вирджиния, США.

Грибок (множественное число: грибов ) — это разновидность живых организмов: дрожжи, плесень и грибы — это разновидности грибов. Грибы — это отдельное царство живых существ, отличное от животных и растений.

У грибов есть клетки с ядрами. Их клеточные стенки содержат хитин, в отличие от клеточных стенок растений, которые содержат целлюлозу. Эти и другие различия показывают, что грибы образуют единую группу родственных организмов, называемых Eumycota или Eumycetes.Они имеют общего предка и представляют собой монофилетическую группу.

Их основной образ жизни сапрофитный : гриб разрушает мертвое органическое вещество вокруг себя и использует его в пищу. п.107

Строение

Репродукция

Грибы размножаются половым и бесполым путями. Некоторые грибы выращивают грибы: это плодовые тела. Под шляпкой — жабры; на жабрах есть споры, которые разойдутся и могут развиться в новые грибы. В противном случае грибы используют спорангий для переноса бесполых спор путем митоза или половых спор посредством мейоза.Споры гаплоидные.

Грибы могут быть одноклеточными или многоклеточными. Дрожжи одноклеточные и размножаются половым или бесполым путем. Бесполое размножение происходит путем простого почкования (бинарного деления).

Мицелий

Мицелий — вегетативная (не репродуктивная) часть гриба. Обычно он находится под землей (или внутри какого-либо другого вещества) и состоит из нитей, называемых гифами.

гифы

Гифы выглядят как нити или корешки. Подложка гиф может быть очень плотной.Гриб использует их для извлечения питательных веществ.

Гифы обычно синцитии. Это означает, что клеточные стенки (перегородки) в большинстве своем не завершены, а ядра клеток не отделены друг от друга, как в нормальных клетках. Детали различаются между видами.

Симбиоз

Симбиоз означает жить вместе. Лишайники — это симбиоз грибка и водоросли или бактерии. В этом партнерстве клетки водорослей живут внутри ткани грибка. Конечным результатом является новая форма жизни, похожая на циновку, которая цепляется за камни и другие поверхности.Около 20% всех грибов лихенизированы.

Другой важный вид симбиоза — микориза. Это когда грибок живет внутри корней растений; у большинства деревьев есть микоризные корни, как и у многих сельскохозяйственных культур. Обе стороны выигрывают от такой договоренности.

Патогены

Мухомор мухомор
очень ядовитый

Некоторые грибы вызывают болезни сельскохозяйственных культур; другие вызывают серьезные заболевания у людей. Некоторые из них очень ядовиты: никогда не ешьте гриб, собранный в дикой природе, если вы не знаете, что делаете.

Использует

  • Съедобные грибы широко используются в пищу человеку. Некоторые виды сыра требуют добавления грибов. Грибы придают сыру неповторимый вкус и текстуру.
  • Некоторые грибы производят психотропные (изменяющие сознание) вещества. Некоторые виды грибов, в первую очередь Псилоцибин грибов (в просторечии известные как волшебные грибы), известны из-за их психоделических свойств, поэтому во многих странах мира они запрещены.
  • В наше время некоторые грибы (например, Penicillin ) используются в качестве источника антибиотиков.Многие грибы производят антибиотики как естественную защиту от бактерий.

Связанные страницы

Картинки для детей

  • Omphalotus nidiformis , гриб биолюминесцентный

  • Два вида съедобных грибов

  • В 1729 году Пьер А. Микели впервые опубликовал описания грибов.

  • Рост плесени, покрывающей гниющий персик.Кадры были сняты с интервалом примерно 12 часов в течение шести дней.

  • Аски с 8 спорами из Morchella elata , просматриваемые с помощью фазово-контрастной микроскопии

  • Арбускулярная микориза под микроскопом. Клетки коры корня льна, содержащие парные арбускулы.

  • Схема апотеция (типичная чашевидная репродуктивная структура аскомицетов), показывающая стерильные ткани, а также развивающиеся и зрелые аски.

  • Формочка для разложения персика

  • Темные нити — гифы эндофитного гриба Neotyphodium coenophialum в межклеточных пространствах ткани влагалища овсяницы высокой

  • Патоген растений Aecidium magellanicum вызывает ржавчину калафата, которую можно увидеть на кустарнике Berberis в Чили.

  • Эрготамин, основной микотоксин, продуцируемый Claviceps видов, который при попадании внутрь может вызывать гангрену, судороги и галлюцинации

  • Кузнечиков убило Beauveria bassiana

.

грибов | Определение, характеристики, типы и факты

Грибок , множественное число грибов , любой из примерно 144000 известных видов организмов царства грибов, включая дрожжи, ржавчину, головню, плесень, плесень и грибы. Есть также много грибоподобных организмов, включая слизевики и оомицеты (водяные плесени), которые не принадлежат к царству грибов, но часто называются грибами. Многие из этих грибовидных организмов входят в королевство Хромиста.Грибы являются одними из самых широко распространенных организмов на Земле и имеют большое экологическое и медицинское значение. Многие грибы свободно живут в почве или воде; другие образуют паразитические или симбиотические отношения с растениями или животными.

Популярные вопросы

Как грибы получают питание?

  • Сапротрофные грибы получают пищу из мертвого органического материала и являются экологически полезными деструкторами.
  • Паразитические грибы питаются живыми организмами (обычно растениями), вызывая болезни.
  • Для питания оба типа грибов выделяют пищеварительные ферменты на питательную поверхность, на которой они растут. Ферменты расщепляют углеводы и белки, которые затем всасываются через стенки гиф.
  • Некоторые паразитические грибы также производят специальные поглощающие органы, называемые гаусториями, для более глубокого проникновения в живые ткани хозяина.

Что такое спора гриба?

Почти все грибы образуют и выделяют огромное количество спор в рамках своего жизненного цикла.Споры являются основными репродуктивными единицами грибов и обычно представляют собой одиночные клетки. Они могут быть произведены либо напрямую бесполым путем, либо косвенно половым размножением. Споры обычно образуются в результате фрагментации мицелия или внутри специализированных структур (спорангии, гаметангии, спорофоры и т. Д.). Некоторые споры, особенно у примитивных грибов, имеют жгутики и могут плавать, хотя большинство из них неподвижны. Когда спора попадает в подходящее место, она прорастает и растет, образуя новую грибковую особь.

Где растут грибы?

Грибы растут в самых разных средах по всему миру. Большинство грибов наземные и встречаются во всех регионах с умеренным и тропическим климатом. Некоторые виды обитают в арктических и антарктических регионах, как правило, в составе лишайников. Почва, богатая органическими веществами, является идеальной средой обитания для многих видов, и лишь небольшое количество грибов встречается в более засушливых районах или в местообитаниях с небольшим содержанием органических веществ или без них. Некоторые грибы паразитируют на растениях или животных и живут на своих хозяевах или внутри них, по крайней мере, часть своего жизненного цикла.Водные грибы обычно обитают в чистой прохладной пресной воде, хотя некоторые виды обитают в слегка солоноватой воде, а некоторые процветают в сильно загрязненных ручьях.

Изучите, что отличает грибы, плесень, плесень и дрожжи от царства растений и животных. Узнайте о важных характеристиках, которые отличают грибы от растений и животных. Encyclopædia Britannica, Inc. Посмотрите все видео к этой статье

Грибы — это эукариотические организмы; т.е. их клетки содержат связанные с мембраной органеллы и четко определенные ядра.Исторически грибы были включены в царство растений; однако, поскольку в грибах отсутствует хлорофилл и они отличаются уникальными структурными и физиологическими особенностями (т.е. компонентами клеточной стенки и клеточной мембраны), они были отделены от растений. Кроме того, грибы четко отличаются от всех других живых организмов, включая животных, по их основным способам вегетативного роста и потребления питательных веществ. Грибы растут из кончиков нитей (гиф), составляющих тела организмов (мицелий), и они переваривают органическое вещество извне, прежде чем впитать его в свой мицелий.

Хотя грибы и поганки (ядовитые грибы) ни в коем случае не являются самыми многочисленными или экономически значимыми грибами, их легче всего распознать. Латинское слово, обозначающее гриб, гриб (множественное число грибов ) стало обозначать всю группу. Точно так же изучение грибов известно как микология — широкое применение греческого слова, обозначающего гриб, mykēs . Другие грибы, кроме грибов, иногда собирательно называют плесенью, хотя этот термин лучше ограничивать грибами, представляющими собой плесень для хлеба.(Для получения информации о слизистых плесени, которые проявляют черты как животного, так и грибного мира, см. protist.)

Белые грибы Съедобные белые грибы ( Boletus edulis ). Белые грибы широко распространены в Северном полушарии и образуют симбиотические ассоциации с рядом древесных пород. © Хенк Бентлаге / Fotolia .

поделок для детей — тонны идей для творчества и рукоделия для детей

Готовы к фантастической мастерской с детьми или учениками? У нас есть масса интересных произведений искусства и поделок для детей, и вы найдете идеи для всех возрастов и на все случаи жизни.

У нас есть сотни простых в реализации идей с простыми пошаговыми инструкциями, которым вы и ваши дети легко будете следовать. От простых поделок без подготовки, на изготовление которых уходит несколько минут (и которые идеально подходят для учебы), до интересных поделок из бумаги, в которые влюбятся и вы, и ваши дети или ученики.

Наша цель — сделать крафтинг забавным и экономным — с запасами, которые у большинства домашних хозяйств уже есть под рукой (или они не будут стоить вам целого состояния). Для какого возраста подходят эти поделки? У нас есть идеи для всех возрастных категорий, вы найдете множество простых проектов, которые могут сделать малыши, поделки, достаточно простые для дошкольников, чтобы делать их дома или в дошкольном учреждении, дети в детском саду смогут выполнять большинство наших поделок, и существует множество проекты для детей старшего возраста и детей в душе (да, многие из них вам тоже понравятся!).

Некоторые из наших последних проектов:

Разделы мы рассмотрим

  • Сезоны
  • Праздники
  • Другие темы
  • По материалам (животные, автомобили…)

Детские поделки по временам года

Весна — замечательный выбор экономных и веселых поделок на весеннюю тематику для детей.

Лето — отличных идей для проектов, которые можно реализовать с детьми во время летних каникул

Осень — лотов простых проектов, в которых используются как крафтовые материалы, купленные в магазине, так и природные материалы

Winter — простых идей, которые можно придумать в холодные зимние дни, когда вы застряли внутри

Ремесло в праздники и торжества

Наша коллекция праздничных и праздничных поделок растет с каждым годом, поскольку мы стараемся охватить как можно больше праздников (с которыми мы знакомы).Нет ничего лучше, чем творческое занятие с детьми во время каникул, так как это отличный опыт общения и отличный способ создать воспоминания.

День святого Валентина — прекрасное время года, чтобы вместе с детьми заниматься своими поделками с сердцем и любовью.

Наши идеи Св. Патрика сосредоточены вокруг клевера и радуги.

Пасхальные поделки для детей — у нас много кроликов, овец и пасхальных яиц.Веселье, веселье, веселье!

Поделки для детей ко Дню отца заставят гордиться любой папа.

Другие забавные темы для поделок для детей

Транспортные средства (скоро)

человек (скоро)

Динозавры (скоро)

Space (скоро)

Детские поделки из популярных материалов

Существует множество материалов, которые вы можете использовать при изготовлении с детьми, мы думаем, что экономные или переработанные являются лучшими.

Ремесло с бумажными тарелками

На нашем сайте есть целый раздел идей поделок из бумажных тарелок (и мы постоянно добавляем новые крутые проекты, которые можно сделать вместе с вашими детьми). Бумажные тарелки действительно экономны, что делает их отличным материалом для изготовления поделок в классе или дома. Есть миллион и один способ сделать замечательные поделки.

Посмотрите нашу коллекцию наших любимых идей для поделок из бумажных тарелок здесь.

Некоторые из наших последних поделок из бумажных тарелок для детей:

Бумага для оригами

Вы можете мгновенно превратить лист обычной бумаги в оригами, и даже если вы используете обычную бумагу для оригами, это все равно один из самых экономных материалов для рукоделия.Оригами отлично подходят для изготовления детей, так как они помогают развивать мелкую моторику, терпение и, прежде всего, делать их весело.

Посетите наш раздел идей оригами для детей и начинающих и наши дизайны закладок оригами , то, что нам особенно нравится.

Вот несколько из наших последних проектов оригами:

Бумажные рулоны — изготовление из рулонов туалетной бумаги, рулонов бумажных кухонных полотенец и т. П.

Поделки из рулонов туалетной бумаги, мы используем этот термин для всех видов рулонов бумаги, вы даже можете купить стерильные рулоны в ремесленных мастерских, если вам неудобно пользоваться рулонами туалетной бумаги, или разрезать рулон бумажных кухонных полотенец на рулоны меньшего размера.Есть много интересных вещей, которые вы можете сделать из бумажных рулонов, и у нас есть несколько идей для вас!

Некоторые из наших последних идей поделок для детей с использованием рулонов туалетной бумаги:

Наскальные рисунки и поделки для детей

Еще один замечательный материал для творчества — камни. Если вы живете у реки, вы можете отправиться на охоту за камнями во время следующей прогулки на природе. Если это не вариант, в большинстве ремесленных магазинов (и долларовых) будут камни, доступные для изготовления.

Зачем заниматься крафтом с детьми? Преимущества? А как насчет творчества?

Поделки могут быть интересными! Но они могут быть не для каждого ребенка.Не все изобретательны или интересуются ремеслом, и это абсолютно нормально.

Ремесла и уроки ремесел могут быть продолжены до точки или взяты в качестве вдохновения и основы для открытого творческого занятия.

Вы делаете поделки по душе! Некоторым детям нравится следовать учебным пособиям и создавать проекты, похожие на «оригинальные», что обычно вызывает чувство гордости, в то время как другие более склонны идти своим путем и создавать что-то совершенно иное. Все в порядке, и это следует поощрять.Обычно люди рассматривают искусство как более открытое, а ремесла — как конечный продукт, но мы думаем, что ремесла тоже могут быть открытыми, и даже если это не так, в этом слове есть место для обоих, поскольку самое главное — взять время заняться чем-то вместе с детьми и создать воспоминания.

Занятия с детьми имеют свои преимущества. Это хорошо для координации, раскраски помогают с хваткой карандаша, координацией рук, большинство поделок для детей отлично подходят для мелкой координации движений.Изготовление поделок помогает укрепить уверенность в себе, особенно когда дело касается простых поделок. На мой взгляд, самое важное преимущество, и оно превосходит все, — это связь.

.

Органы кроверазрушения: Кровь — Encyclopedia Pathologica

Кровь — Encyclopedia Pathologica

Кровь — агрессивная красная жидкость, трудноудалимая с обивки багажника.

По происхождению её принято относить к соединительной ткани, но в целом это одна большая система, включающая, помимо жижи, органы кроветворения, разрушения и поддержания всяких разных балансов гомеостаза.

Что это

Три самые главные фишки крови:

  1. Она должна быть жидкой и находиться в движении, чтобы выполнять свои функции;
  2. Всё, из чего она состоит, синтезируется вне сосудистой системы;
  3. Сразу все системы организма объединяются ею одновременно и равноправно (в отличие от нервной системы, которая также связана со всеми органами, но умеет только слышать и командовать).

Разделяется на плазму (жидкость) и клетки (полусухой остаток). В среднем у нас по 5 литров крови, которые сердце гоняет по кругу примерно 1500 раз в сутки с неплохой скоростью: кровь преодолевает свою кругосветку (расстояние от левого желудочка до каппиляров стопы и возврат через вены и лёгкие обратно в левый желудочек) всего за 20-30 секунд.

Плазма

Коктейль на воде из жизненно необходимых веществ: солей, белков, сахаров и всего такого прочего, смешать, но не взбалтывать.

Сыворотка

Если убрать из плазмы то, что в ней сворачивается (фибриноген), то получится сыворотка крови. Поскольку она становится намного более транспортабельной и содержит много ништяков вроде антител, то её можно зарядить силой воды этими самыми антителами против конкретного микроба, создав оружие с точным наведением.

Клетки

В плазме находится взвесь (они не плавают и не растворены, они во взвешенном состоянии!) клеток крови, известных каждому с уроков биологии:

  • эритроциты (RBC): маленькие красные клетки-зомби без мозгов ядра, зато с гемоглобином, которые могут пролезать где угодно и доставлять кислород в обмен на углекислый газ — основное население крови, до половины объёма крови (~5 млрд на мл), жить могут треть года;
    • ретикулоциты (RTC): недоэритроциты, которые выходят из костного мозга недозревшими, когда последний в спешке клепает их при снижении уровня эритроцитов;
  • тромбоциты (PLT): ещё более маленькие и безмозглые — по сути своей вообще не клетки, а кусочки клеточной стенки мегакариоцита (гигантской клетки размером до 0,1 миллиметра) из костного мозга, от которого отщепляются и живут около 10 суток в поисках дырки, которую надо заткнуть. Этих в крови в десять раз меньше, чем эритроцитов (~400 млн на мл).
  • лейкоциты (WBC): самые большие и умные, умеют не только тупо плыть с током крови, но и тормозить у обочины, когда там происходит что-то неправомерное (о чём сигналят окружающие стенки сосудов), и двигаться аки амёба к криминальному элементу. На третьем месте по численности, их всего лишь в тысячу раз меньше, чем красных (~5 млн на мл).
    • гранулоциты: имеют зернистость (читай: гранулы) с активными веществами;
      • нейтрофилы (NEU): патрульные полицаи, которые очищают наш организм от бомжей мёртвых клеток, гопников случайно залетевших микробов и прибирают раны и другие повреждения; их среди белых больше всего — 50-70%;
      • эозинофилы (EOS): адские машины против всего того крупного, что мелкие иммунные клетки неспособны проглотить — например, паразитов, к которым они прикрепляются, обездвиживают и убивают.
      • базофилы (BAS): просто мелкая тусовка магов с гистамином и гепарином, которые они любят кастовать при любом чихе;
    • агранулоциты: нет зернистости;
      • моноциты (MON): стажёры-макрофаги, разгуливающие по крови, чтобы затем осесть в виде участкового [тканевого макрофага] практически во всех тканях организма, где они постоянно бдят иммунный закон и порядок, пожирая мелких нарушителей и докладывая о крупных лимфоцитам.
      • лимфоциты (LYM): главные стражи твоей галактики, прокачанный спецназ, на плечах которого лежит твой специфический иммунитет; лимфоциты умеют двигаться не только из крови в ткань, но и обратно. В крови занимают от 20 до 40% среди остальных лейкоцитов, могут жить 10 и более лет, некоторые даже до твоей смерти. Делятся на T- и B-лимфоциты, о развитии и функциях которых можно рассказывать бесконечно, за этим сюда: Иммунитет.

ККМ

Красный костный мозг — это такой завод по производству клеток крови, состоящий (в простом приближении) из эмбриональной ткани, т.е. недифференцированных клеток одного из кучи видов стволовых. Больше всего его в плоских костях таза, позвонках, грудине и рёбрах.

Стволовая клетка теоретически может превратиться хоть в кастрюлю, но в костном мозге становится поэтом выбирает одну из нескольких стезей гемопоэза.

  • Миелопоэз:
    • Эритропоэз — эритроциты;
    • Лейкопоэз — гранулоциты;
    • Тромбопоэз — из клетки-предшественницы развивается дичайше огромная клетка мегакариоцит с гигантским ядром (для усиленного синтеза белка), от которой постоянно отваливаются осколки цитоплазмы с оболочкой, без ядер и других органелл нормальной клетки, потому что тромбоцитам думать не надо: всё хорошо — просто плавай, видишь дырку — клей.
  • Лимфопоэз — агранулоциты, это отдельная Спарта для тренировки людей в чёрном иммунитета. Причём, полицейские академии лимфоцитов разбросаны по всему телу: лимфоцитопоэз происходит как в ККМ, так и в местечковых ПТУ лимфоузлах, а также в университете «селезёнка» и аспирантуре «тимус».

Селезёнка

Как орган кроверазрушения, представляет собой своеобразный фильтр для эритроцитов: нормальные пролетают через щель как монетка в монетоприёмник, а старые, сирые и убогие эритроциты курильщика отправляются на корм макрофагам, которые утилизируют до 90% Er (остальное разрушается внутри сосуда в течение жизни красной клетки).

Иммунные органы

Поскольку иммунные клетки составляют лишь малый процент крови, то их можно рассматривать просто как мимопроезжающие по выделенной полосе бобики и кортежи ФСБ с мигалками. Их дело — найти и обезвредить, у них своя система, выполняющая отличные от остальной красной массы задачи.

С точки зрения иммунитета, селезёнка это такой большой лимфатический узел, продукцирующий лимфоциты и фильтрующий всякое проплывающее по кровяному русло барахло.

Помимо неё, вне ККМ работают лимфатические узлы и тимус.

Транспортный отдел

Основная статья: ССС

ССС — сердечно-сосудистая система.

Доктор, что со мной будет?

Проблем с кровью может быть невероятно много, и все они достаточно серьёзны.

Разделить можно на:

  • острые (до смерти один шаг): кровопотеря, гемолиз, коагулопатии;
  • хронические (долгие мучения): анемии, коагулопатии (Виллебранда и гемофилия) и жуткий гематологический ад — раки крови лейкозы (лимфобластный, миелобластный, лимфолейкоз, миеломная болезнь, гистиоцитоз X и куча других устрашающих названий), лимфомы (неходжкинская и лимфогранулематоз).

Но все эти мелочи меркнут, когда тебе предстоит сдавать кровь на анализ. Сколько пролито детских слёз и сколько взрослых обмороков произошло при этой простейшей процедуре!
Самое удивительное, что дети больше боятся сдавать кровь из пальца (потому что больно), а взрослые, состоявшиеся личности — из вены, потому что «БОЖЕЧКИ КРОВЬ КРОВЬ ОНА ПРАВДА КРАСНАЯ КАКОЙ УЖАС Я УМРУ!!!11», а дальше лёгкое помрачнение сознания, упал, очнулся, гипс понос. Детям нередко наплевать на забор крови из вены, поскольку при грамотном пряморуком использовании иглы это практически безболезненно, а вот в кончике пальца количество нервных окончаний превышает все мыслимые пределы, за счёт чего убердевайс под жутким названием СКАРИФИКАТОР 9000 причиняет весьма осязаемые (хотя и кратковременные) острые ощущения.

Сейчас от карательного метода втыкания иголок под ногти в пальцы стараются отходить (в загнивающих Западах уже вообще забыли): по этим нескольким каплям можно сделать лишь общий анализ крови, да глюкозу измерить, а бонус лишь один — меньшая вероятность осложнений, чем при прокалывании вены. Даже если попадёт какая-то инфекция, то она не улетит сразу в системный кровоток вены, а останется локально; более того, из наличия в безымянном пальце отдельного синовиального влагалища выбирают именно его — инфекция за пределы пальца точно не выйдет (читай: если что, отрежут только палец, а не всю руку).

Ещё

  • Лайфхак: с перекисью водорода любое кровавое месиво можно превратить в пенную вечеринку.
Кровь — неотъемлемая часть человека.

Понятие о системе крови. Основные функции крови. Состав и количество крови.

Плазма крови ее состав и свойства.

Физико-химические свойства крови. Буферные системы.

Эритроциты, их структура, свойства и функции. Гемоглобин, его структура, свойства, разновидности, соединения и функции.

Гемолиз и его виды.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

Лейкоциты, их классификация, свойства и функции.

Группы крови. Резус-фактор.

Регуляция системы крови.

Понятие о системе крови

Кровь вместе с тканевой жидкостью и лимфой является важнейшим компонентом внутренней среды организма, относительное постоянство которой, в том числе физико-химических показателей (рН, осмотическое давление, температура, и др. ), является необходимым условием жизнедеятельности организма. Изменения физико-химических свойств крови, являющихся важным механизмом в патогенезе многих заболеваний, используются для их диагностики, оценки эффективности лечения и прогноза.

Система крови по предложению Г.Ф. Ланга (1939), включает:

1. Кровь (в сосудах).

2. Органы кроветворения — красный костный мозг, лимфатические узлы, селезенка, тимус.

3. Органы кроверазрушения (печень, костный мозг, селезенка).

4. Регулирующий нейрогуморальный аппарат.

Главным местом образования клеток крови является красный костный мозг. В нем же происходит и разрушение клеток (эритроцитов), реутилизация железа, синтез Hb, а также созревание популяций B-лимфоцитов — факторов гуморального иммунитета.

В тимусе — происходит образование Т-лимфоцитов. Кроме того, в выработке иммунных компонентов принимают участие селезенка, лимфатические узлы и другие лимфоидные образования (пейеровы бляшки, миндалина, червеобразный отросток и др. ).

В селезенке — осуществляется лимфоцитопоэз, синтез Ig, разрушение эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, депонировании крови.

 

Основные функции крови

· Транспортная (перенос различных веществ).

· Дыхательная (перенос кислорода от органов дыхания к тканям и СО2 в обратном направлении).

· Трофическая или питательная (перенос питательных веществ от пищеварительного тракта к клеткам организма и использование клетками тканей и органов компонентов крови для пластических и энергетических нужд).

· Экскреторная (перенос к органам выделения ненужных или вредных для организма веществ: конечных продуктов обмена веществ, избытка минеральных и органических веществ, образующихся в процессе обмена, или поступивших с пищей).

· Терморегулирующая (кровь нагревается во внутренних органах, где образуется много тепла, и охлаждается в поверхностных слоях организма.


· Гомеостатическая ( вместе с тканевой жидкостью и лимфой создает внутреннюю среду организма и участвует в поддержании ее постоянства).

· Обеспечивает водно-солевой обмен между кровью и тканями.

· Защитная (содержит факторы гуморального и клеточного иммунитета)

· Коррелятивная — перенос физиологически активных веществ, обеспечивает взаимосвязь между различными органами и тканями, в результате чего организм функционирует как единое целое.

· Поддержание постоянства кислотно-щелочного состояния (за счет карбонатной, фосфатной, белковой и гемоглобиновой буферных систем).

Состав и количество крови.

Кровь состоит из плазмы и форменных элементов (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов).

Между объемом плазмы и форменных элементов существует определенное соотношение, которое выражается гематокритным числом. Гематокрит — это часть объема крови, приходящая на долю клеток. В норме у мужчин объем эритроцитов составляет 44 — 46 % , плазмы 54 — 56 % .Для перевода в СИ полученное число умножают на 0,01 и получают величину гематокрита. В норме он равен: у мужчин 0,44 — 0,46, у женщин 0,41 — 0. 43. У новорожденных гематокрит на 10 % выше.

Количество крови. У взрослого человека абсолютное количество крови составляет примерно 4,5 – 6 литров. Относительное ее содержание соответствует 6 — 8% массы тела (у новорожденного — 15% ).

Нормальное содержание крови называется нормоволемией. Различают нормоволемию простую, олигоцитемическую и полицитемическую (табл.1).

Простая нормоволемия — нормальное соотношение между объемом форменных элементов и плазмы.

Олигоцитемическая нормоволемия — отмечается при анемии в результате кровопотери, когда объем крови восполнен за счет жидкой части в результате перехода тканевой жидкости, а количество форменных элементов еще не восстановилось.


Полицитемическая нормоволемия — при переливании небольших количеств эритроцитарной массы.

Увеличениеколичества крови (гиперволемия, плетора).

· При вливании большого количества крови.

· При усилении кроветворения (повышается количество эритроцитов).

· При задержке воды в организме (заболевания почек).

· При избыточном приеме воды.

Уменьшение количества крови (гиповолемия).

Таблица 1.

Изменения объема крови

Соотношение форменных элементов и плазмы крои Вид волемии Гематокритное число
  НОРМОВОЛЕМИЯ  
ФЭ 45% плазма 55%

 

простая в норме
ФЭ 35% плазма 65%

 

олигоцитемическая снижено
ФЭ ,55% Плазма 45%

 

полицитемическая повышено
  ГИПОВОЛЕМИЯ  
ФЭ 45% плазма 55%

 

простая в норме
ФЭ 35% плазма 65%

 

олигоцитемическая снижено
ФЭ 55% Плазма 45%

 

полицитемическая повышено
  ГИПЕРВОЛЕМИЯ  
ФЭ 45% плазма 55%

 

простая в норме
ФЭ 35% плазма 65%

 

олигоцитемическая снижено

 

полицитемическая повышено

 

Примечание: ФЭ — форменные элементы.

· При острых кровопотерях.

· При анемии.

· При потере жидкости (дегидратации организма), например, при профузном поносе, неукротимой рвоте.

Виды гиперволемий:

· простая — пропорциональное увеличение форменных элементов и плазмы (при переливании крови). Гематокрит — нормальный.

· олигоцитемическая — увеличение объема крови за счет повышения жидкой ее части (введение кровезамещающих жидкостей, нарушение функции почек) Гематокрит — уменьшен.

· полицитемическая — увеличение объема крови за счет повышения количества форменных элементов (компенсаторный характер у жителей высокогорья). Гематокрит — увеличен.

Виды гиповолемий:

· простая — пропорциональное уменьшение объемов форменных элементов и плазмы (кратковременно при острых кровопотерях). Гематокрит — не изменяется.

· олигоцитемическая — уменьшение объема крови за счет снижения количества форменных элементов после кровопотерь (когда объем крови восполняется за счет поступлением в сосуды тканевой жидкости). Гематокрит — уменьшен.

· полицитемическая — уменьшение объема крови за счет уменьшения объема жидкой части крови (сгущение крови при обезвоживании, например, при профузном поносе, неукротимой рвоте, обильном потении). Гематокрит — увеличен.

По степени участия в циркуляции различают кровь депонированную (45-50%) и циркулирующую (50-55%).

По степени участия в циркуляции различают кровь депонированную (45-50%) и циркулирующую (50-55%).

Депо крови:

· Печень. Депонируется сравнительно большое количество крови (до 20 % от общего ее объема).

· Селезенка. В селезенке может депонироваться (выключаться из кровотока) до 500 мл (10-16 %) крови.

· Кожа. Кровь депонируется в капиллярах и венах (около 10 %). Депонирование крови в коже связано с терморегуляцией.

· Легкие. Депонирование крови за счет изменения объема емкости артерий и вен.

· Венозная система (рассматривается как депо жидкой части крови, вмещающая значительное количество лимфы).

В качестве депо жидкой части крови можно рассматривать лимфу в лимфатических сосудах.

Переход депонированной крови в циркуляцию происходит при:

· Эмоциональном состоянии.

· Физическом напряжении.

· Кислородном голодании (гипоксии).

· Кровопотери.

Значение депо крови. Возможность быстрого увеличения массы циркулирующей крови, необходимой в конкретных условиях для обеспечения потребностей организма в кислороде (при подъеме на высоту, при физической работе и других состояниях, связанных с повышенной потребностью в кислороде).

Кровопотери и их последствия. Для здорового человека однократная потеря 1/3 или даже 1/4 объема циркулирующей крови является угрожающей для жизни (снижение АД, гипоксия). Внезапная потеря 50% крови — смертельна, медленная потеря (в течение нескольких дней) этого же объема крови не является летальной, так как в этих условиях успевают мобилизоваться компенсаторные механизмы, направленные на выравнивание кровяного давления и устранения гипоксии.

К кровопотере особенно чувствительны грудные дети и новорожденные (еще недостаточно развиты компенсаторные механизмы). Чувствительность к кровопотере повышается при наркозе, гипотермии, болевой и психической травме.

 

Понятие о системе крови. Функции крови. Состав крови. Плазма крови, ее состав и физико-химические свойства.

Кровь – это физиологическая система, которая включает в себя:

1)периферическую (циркулирующую и депонированную) кровь;

2) органы кроветворения;

3) органы кроверазрушения;

4) механизмы регуляции.

Система крови обладает рядом особенностей:

1) динамичностью, т. е. состав периферического компонента может постоянно изменяться;

2) отсутствием самостоятельного значения, так как все свои функции выполняет в постоянном движении, т. е. функционирует вместе с системой кровообращения.

Внимание!

Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к
профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные
корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.

Ее компоненты образуются в различных органах.

В организме кровь выполняет множество функций:

1) транспортную;

2) дыхательную;

3) питательную;

4) экскреторную;

5) терморегулирующую;

6) защитную.

Кровь также регулирует поступление к тканям и органам питательных веществ и поддерживает гомеостаз.

Состав крови.

Плазма крови имеет относительно постоянный солевой состав. Около 0,9% плазмы приходится на поваренную соль (хлористый натрий), есть в ней и соли калия, кальция, фосфорной кислоты. Около 7% плазмы составляют белки. Среди них белок фибриноген, который принимает участие в свёртывании крови. В плазме крови есть углекислый газ, глюкоза, а также другие питательные вещества и продукты распада.

Эритроциты — красные кровяные клетки, транспортирующие кислород к тканям и углекислый газ к лёгким. Имеют красный цвет, благодаря особому веществу — гемоглобин, который и окрашивает эти клетки в красный цвет. (Подробнее см. здесь)

Лейкоциты — называют белыми кровяными клетками, хотя на самом деле они бесцветные. Основная функция лейкоцитов — распознавание и уничтожение чужеродных соединений и клеток, которые оказываются во внутренней среде организма.

Большая группа клеток крови называется лимфоцитами, поскольку их созревание завершается в лимфатических узлах и вилочковой железе (тимусе). Эти клетки способны опознавать химическую структуру чужеродных соединений антигенов и вырабатывать особые химические вещества —антитела, которые нейтрализуют или уничтожают эти антигены.

Тромбоциты, или кровяные пластинки, принимают участие в свёртывании крови. Если происходит травма и кровь выходит из сосуда, тромбоциты слипаются и разрушаются. При этом они выделяют ферменты, которые вызывают целую цепочку химических реакций, ведущих к свёртыванию крови.

Поможем написать любую работу на аналогичную
тему

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему
учебному проекту

Узнать стоимость

Орган кроветворения у плода.




⇐ ПредыдущаяСтр 20 из 23Следующая ⇒

Орган кроверазрушения.

Образование протромбина.

Депо гликогена.

Терморегуляция.

 

ПИЩЕВАРЕНИЕ В 12-ТИ ПЕРСТНОЙ КИШКЕ

12-ти перстная кишка является центральным отделом пищеварительного канала. В нее изливается 3 вида пищеварительных соков: панкреатический сок, желчь и кишечный сок, которые имеют щелочную реакцию.

 

Панкреатический сок, его состав и значение

Панкреатический сок представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. За сутки его выделяется 1,5-2 литра.

В состав панкреатического сока входят ферменты, расщепляющие все питательные вещества:

· протеазы – трипсин и химотрипсин расщепляют белки до аминокислот; трипсин образуется из неактивного предшественника трипсиногена под влиянием фермента энтерокиназы.

· карбогидразы – амилаза и мальтаза ступенчато расщепляют крахмал до глюкозы;

· липазы– расщепляют жиры до глицерина и жирных кислот.

Регуляция секреции поджелудочной железы

I. Нервная.

1. Условнорефлекторная – на вид, запах пищи.

2. Безусловнорефлекторная – происходит при раздражении рецепторов рта, глотки, желудка, кишечника.

II. Гуморальная.

Гормоны секретин и панкреатин, вырабатываемые 12-ти перстной кишкой, усиливают секрецию панкреатического сока.

 

Желчь, ее состав, свойства и значение

Желчь – продукт секреции печеночных клеток – представляет собой жидкость золотисто-желтого цвета, имеющую щелочную реакцию. В сутки вырабатывается 500-1200 мл желчи. Она на 97,5 % состоит из воды и 2,5 % сухого остатка. Основными компонентами сухого остатка являются желчные пигменты (билирубин и биливердин), желчные кислоты и холестерин.

Функции желчи.

1. Активизирует ферменты панкреатического и кишечного сока (сама ферментов не содержит).

2. Поддерживает щелочную реакцию в кишечнике.

3. Эмульгирует жиры, делая их более доступными для липаз.

4. Принимает участие во всасывании жиров и жирорастворимых витаминов.

5. Усиливает перистальтику кишечника.

6. Обладает бактерицидным действием.


7. Выводит из организма продукты распада гемоглобина.

 

Желчевыделение

Клетки печени вырабатывают желчь постоянно, однако в 12-ти перстную кишку она поступает только при наличии в ней пищи. При отсутствии пищи желчь скапливается в желчном пузыре.

При поступлении пищи в 12-ти перстную кишку ее рецепторы возбуждаются, желчный пузырь сокращается, сфинктер желчного пузыря, и сфинктер Одди расслабляются, и желчь по общему желчному протоку поступает в кишку.

Сфинктер желчного пузыря после его опорожнения закрывается, сфинктер же Одди остается открытым в течение всего пищеварения, поэтому желчь продолжает свободно поступать в двенадцатиперстную кишку из печени. Как только последняя порция пищи покидает двенадцатиперстную кишку, сфинктер Одди закрывается. В это время открывается сфинктер желчного пузыря, и желчь вновь начинает в нем накапливаться.

Симпатическая нервная система прекращает опорожнение желчного пузыря, парасимпатическая нервная система – способствует его опорожнению.

 

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОЩЕЙ И ПОДВЗДОШНОЙ КИШКЕ

Тощая (jejunum) и подвздошная (ileum) кишка – самый длинный отдел ЖКТ. 2/5 приходится на тощую кишку, 3/5 – на подвздошную. Они занимают пупочную область и частично полость малого таза. Имеют брыжейку.

Слизистая этого отдела имеет ряд особенностей:

1. Циркулярные складки.

2. Ворсинки с микроворсинками. Внутри ворсинки имеются кровеносный и лимфатический капилляр.

3. Одиночные лимфатические фолликулы.

4. Многочисленные кишечные железы.

Функции тощей и подвздошной кишки:

1. Секреция кишечного сока ≈ 2,5 л в сутки. Он содержит 22 фермента, которые окончательно расщепляют все питательные вещества. Выделяется кишечный сок рефлекторно на участке, где происходит раздражение пищей рецепторов.

2. Моторная – перистальтические сокращения обеспечивают движение пищевой кашицы; маятникообразные – ее перемешивание с соками. Гладкие мышцы обладают автоматией. СНС уменьшает перистальтику, ПСНС – усиливает.



3. Всасывание аминокислот и моносахаридов в кровь, глицерина и жирных кислот – в лимфу.

В тонком кишечнике происходит полостное и пристеночное пищеварение.

Полостное пищеварение характеризуется тем, что ферменты, входящие в состав пищеварительных соков, выделяются в полость кишки и здесь оказывают свое действие.

Пристеночное пищеварение осуществляется ферментами, которые фиксированы на микроворсинках. В результате возникает их более тесный контакт с питательными веществами, и их переваривание идет быстрее. Кроме того, микроворсинки играют роль бактериального фильтра, поэтому пищеварение идет в стерильных условиях.

 

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ

Толстый кишечник (intestinum crassum) – конечный отдел ЖКТ. Он состоит из нескольких отделов.

Слепая кишка (caecum) является начальным отделом толстого кишечника, расположена в правой подвздошной ямке. От нее отходит червеобразный отросток – аппендикс, имеющий брыжейку. В стенке аппендикса имеется большое количество лимфоидной ткани, поэтому его часто называют кишечной миндалиной.

Ободочная кишка(colon) включает следующие отделы:

1. Восходящая ободочная кишка расположена в брюшной полости справа.

2. Поперечная ободочная кишка располагается между желудком и петлями тонкого кишечника. Имеет брыжейку.

3. Нисходящая ободочная кишка лежит в левой боковой области живота.

4. Сигмовидная ободочная кишка расположена в левой подвздошной ямке. Имеет брыжейку.

Прямая кишка (rectum) расположена в полости малого таза и заканчивается анальным отверстием. В ней различают две части: верхнюю расширенную – ампулу и нижнюю суженную – анальный канал. На слизистой кишки имеются продольные складки – анальные столбы, между ними продольные борозды – анальные пазухи. Небольшой участок слизистой, расположенный ниже анальных столбов, называется геморроидальной зоной. В подслизистой этой зоны имеется геморроидальное венозное сплетение. Вокруг анального отверстия круговой слой гладких мышц образует внутренний непроизвольный сфинктер. Кнаружи от него расположен наружный произвольный сфинктер, который относится к мышцам диафрагмы таза и сокращается произвольно.

В отличие от тонкого кишечника, толстый:

1. Имеет меньшую длину 1,5-2 м.

2. Имеет больший диаметр.

3. Серозная оболочка образует выросты, заполненные жиром – сальниковые отростки.

4. На поверхности имеются вздутия – гаустры.

5. Мышечный слой не сплошной, а образует 3 ленты.

6. Слизистая образует полулунные складки.

7. В слизистой отсутствуют ворсинки с микроворсинками.

8. Железы толстого кишечника не вырабатывают ферментов.

9. Имеет богатую микрофлору.

Функции толстого кишечника

1. Всасывание воды с минеральными солями.

2. Микроорганизмы расщепляют клетчатку, синтезируют ряд витаминов группы В и витамин К, образуют молочную кислоту, обладающую антисептическим действием, подавляют размножение патогенных микробов, инактивируют ферменты толстого кишечника.

3. Моторная.

4. Формирование каловых масс и их удаление из организма.

Моторная функция толстого кишечника.

Акт дефекации

Моторная функция толстого кишечника обеспечивает накопление каловых масс и их периодическое удаление из организма. Кроме того, моторная активность кишечника способствует всасыванию воды.

В толстом кишечнике наблюдаются такие же движения, как и в тонком – перистальтические и антиперистальтические, но они осуществляются более медленно. Кроме того, толстому кишечнику присущ особый вид сокращения, который получил название масс-сокращение. Возникает масс-перистальтика редко, до трех-четырех раз в сутки. Сокращения охватывают большую часть толстой кишки и обеспечивают быстрое опорожнение значительных ее участков.

Акт дефекации происходит рефлекторно. При растягивании прямой кишки каловыми массами раздражаются ее механорецепторы. Нервные импульсы поступают в центр дефекации, крестцового отдела спинного мозга. Сфинктеры прямой кишки расслабляются, ее мышцы сокращаются, кал удаляется наружу. Крестцовый центр дефекации находится под контролем КБП, поэтому возможна произвольная дефекация.

 

ВСАСЫВАНИЕ

 

Всасывание– это физиологический процесс, связанный с переходом веществ через слой клеток во внутреннюю среду организма.

Всасывание питательных и других веществ происходит через слизистые в разных отделах ЖКТ.

В ротовой полости всасываются: вода, минеральные соли, никотин, алкоголь, некоторые лекарственные вещества.

В желудке всасываются: вода, минеральные соли, моносахара, алкоголь, лекарственные вещества, пептоны, гормоны.

В тонком кишечнике происходят основные процессы всасывания, через ворсинки слизистой в кровь всасываются аминокислоты и моносахара; в лимфу – глицерин и жирные кислоты.

В толстом кишечнике в большом количестве всасываются вода и минеральные соли.

В прямой кишке возможно всасывание глюкозы, спиртов, минеральных солей. На этом основано применение питательных клизм.

Различают два механизма всасывания:

1. Пассивный транспорт веществ путем диффузии, осмоса, фильтрации, из области большей концентрации в область низкой. Идет без затрат энергии.

2. Активный транспорт идет с затратой энергии, которую вырабатывают клетки слизистой. В этом случае вещества могут поступать из области низкой концентрации в область высокой.


ЛЕКЦИЯ

 

ПРОЦЕСС ВЫДЕЛЕНИЯ. МОЧЕВЫДЕЛЕНИЕ

 

Выделение — это процесс выведения экскретов, к которым относятся продукты распада, которые не могут использоваться организмом; чужеродные и токсические вещества; избыток воды и минеральных солей.

К органам выделения относятся:

1. Почки — удаляют избыток воды, солей, мочевую кислоту, мочевину, креатинин.

2. Легкие— удаляют углекислый газ, пары воды, эфиры, алкоголь.

3. ЖКТ — удаляет тяжелые металлы, желчные пигменты, лекарственные вещества.

4. Кожа— удаляет воду, минеральные соли, продукты азотистого обмена с потом.

ОРГАНЫ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

К органам мочевыделения относятся: почки, мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал.

 

СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ПОЧЕК

Местоположение

Почки расположены в брюшной полости, в поясничной области, по обе стороны от позвоночного столба, забрюшинно.

Правая почка расположена ниже левой.

Верхняя границы левой почки — середина ХI грудного позвонка.

Нижняя граница левой почки — верхний край III поясничного позвонка.

Верхняя граница правой почки — верхний край ХII грудного позвонка.

Нижняя граница — середина III поясничного позвонка.

 

Фиксирующий аппарат почки

 

Фиксация почек в брюшной полости осуществляется так называемым фиксирующим аппаратом, к которому относятся:

1. Почечная фасция.

2. Мышечное ложе почки, которое образует большая поясничная мышца и квадратная мышца поясницы.

3. Почечные сосуды и нервы.

4. Высокое внутрибрюшное давление.

При слабости фиксирующего аппарата, почка может опускаться, и получает название блуждающей.

 

Оболочки почки

 

1. Внутренняя — фиброзная капсула.

2. Средняя — жировая капсула.

3. Наружная — почечная фасция.

 

Внешнее строение почки

 

Почки имеют бобовидную форму. В них различают переднюю и заднюю поверхность, латеральный и медиальный края, верхний и нижний полюса.

К верхним полюсам почек прилегают ЖВС — надпочечники.

Медиальный край почек вогнутый и имеет борозду — ворота почек. Через ворота проходят почечная артерия, почечная вена, нервы, лимфатические сосуды, мочеточник.

Внутреннее строение почки

 

Стенка почки состоит из двух слоев — наружного — коркового вещества, и внутреннего — мозгового. В мозговом веществе находятся пирамиды, верхушки которых направлены к почечной пазухе.

Полость почки — почечная пазуха, включает малые почечные чашки, большие почечные чашки и лоханку. Из лоханки выходит мочеточник.

 



Рекомендуемые страницы:

Прикладная физиология :: Сравнительная физиология :: Сравнительная физиология системы крови

Кровь, которая течет по кровеносным сосудам высших организмов, представляет собой систему взаимодействующих элементов – разнообразных клеток и сложной по химическому составу плазмы, она создается в процессе координированного взаимодействия других систем – кроветворения, синтеза белков и других органических веществ, кроверазрушения, гемодинамики, функции органов выделения, систем регулирования процессов жизнедеятельности. Иногда клиницисты включают в понятие системы крови не только саму кровь, но и весь комплекс органов и тканей, где образуются, циркулируют и разрушаются клетки крови, а также аппарат регулирования этих процессов. Применительно к красной крови используют понятие «эритрон», предложенное в 1936 г. Кастлем и Мино и означающее всю массу клеток красной крови, содержащуюся в органах кроветворения, в системе циркуляции и в органах разрушения этих клеток. Система крови представляет одну из тканей внутренней среды организма и выполняет две основные функции – транспортную и защитную, кроме того, входя в состав внутренней среды организма, она создает кровенаполнение органов и тканей и участвует в пластическом и энергетическом обмене. Система крови тесно связана с другой тканью внутренней среды – ретикулярной, входящей в состав органов кроветворения и кроверазрушения. Своеобразие эволюции системы крови определилось усложнением функций крови, с одной стороны, и увеличением возможностей целого организма, обеспечивающего кроветворение, гемодинамику и разрушение всех элементов крови, – с другой. Система крови как внутренняя среда организма Более ста лет назад К. Бернар определил внутреннюю среду как циркулирующую жидкость организма, которая омывает все тканевые элементы. Следуя этому определению, к внутренней среде нужно относить межклеточную жидкость, кровь и лимфу. Однако в эволюции простейших внутренняя среда организма возникла как среда внутриклеточная, которая сохраняет свое значение в качестве важнейшего компонента внутренней среды и у многоклеточных вплоть до высших организмов. Так, у собаки внутриклеточная вода составляет около 45% массы тела, внеклеточная – около 20%, из которых 5% приходится на плазму крови и 15% – на собственно межклеточную (интерстициальную) воду. Эти объемные соотношения постепенно изменялись в процессе эволюции, поскольку наиболее древним компонентом внутренней среды оказывается внутриклеточная жидкость, а наиболее молодым – кровь. У губок и кишечнополостных имеется полость тела, в которой циркулирует жидкость, омывающая клетки и ткани. Следующий этап усложнения внутренней среды организма прослеживается у нематод, для которых характерна первичная псевдоцеломическая полость, с содержащейся в ней жидкой средой. Истинный целом формируется у олигохет, обладающих кровеносными сосудами с движущейся по ним жидкостью и, следовательно, внутрисосудистым компонентом внутренней среды организма. Циркуляция жидкости по сосудам имеется у первично- и вторичноротых, но у большинства членистоногих, многих моллюсков, а также у оболочниковых циркуляция остается незамкнутой. Вслед за появлением замкнутой сети кровеносных сосудов происходит новое крупное событие в эволюции внутренней среды организма, а именно разделение сосудистой системы на кровеносную и лимфатическую. Это разделение хорошо выражено у позвоночных, начиная с костистых рыб, тогда как у бесчерепных и хрящевых рыб кровь может входить в лимфатические сосуды.
По мере того как из общего потока жидкости, составляющей внутреннюю среду организма, вычленяется часть, которая циркулирует в кровеносных сосудах, относительное количество межклеточной жидкости, а также крови и лимфы изменяется. У некоторых видов полихет массой около 3 г находят примерно 1 мл целомической жидкости, что составляет до 40% массы тела. У моллюсков (хитоны) с незамкнутой системой циркуляции относительный объем гемолимфы составляет около 90% массы тела, у обыкновенной мидии – около 50%. Брюхоногие моллюски (Scutus breviculiis) имеют 49-75% гемолимфы, осьминоги – около 30%, что связано, по- видимому, с развитием почти замкнутой кровеносной системы у головоногих моллюсков. Среди членистоногих с их незамкнутой системой циркуляции у рачков рода гаммарус находят примерно такое же относительнее количество гемолимфы (25-31% массы тела). Особенно большее разнообразие величин этого показателя свойственно насекомым – от 1 до 46%. Если учесть, что различна также скорость течения гемолимфы в зависимости от работы сердца, стадии развития насекомого, условий среды, то становится очевидной значительная степень непостоянства относительного объема внутренней среды этих животных. У позвоночных, которые имеют замкнутую систему циркуляции, доля внеклеточной жидкости измеряется следующими величинами: у миног около 19, у костистых рыб 14-20 и у высших позвоночных 18-25% массы тела. Что касается объема циркулирующей крови, то он составляет около 4% массы тела у миног и акуловых рыб, вдвое меньше, примерно 2%, у костистых рыб, что связано, вероятно, с разделением системы циркуляции у этих рыб на кровеносную и лимфатическую. В процессе дальнейшей эволюции позвоночных относительный объем крови увеличивается до 7-11% массы тела. Таким образом, характеризуя кровь как внутреннюю среду организма, отметим, прежде всего, развитие большего постоянства относительного ее количества. Действительно, количество циркулирующей жидкости у низших животных изменяется в широких пределах в одном и том же организме в зависимости от разнообразных причин – условий питания, температуры и солевого состава среды, тогда как у высших животных диапазон этих колебаний значительно уже. В процессе эволюции состава внутренней среды наиболее точно поддерживается ее минеральный состав, т. е. содержание ионов натрия, калия, кальция и магния. Это обстоятельство связано с происхождением живых организмов в водах первичного океана, содержавших эти ионы в соотношениях, которые в основном сохраняются и поныне в клетках различных животных. Общепризнанна теория МакКаллума о происхождении неорганических компонентов внутренней среды из вод Мирового океана.
Менее ясен вопрос о том, насколько состав морской воды в настоящее время отличается от состава вод палеозоя – эры возникновения жизни на Земле. В 1 л морской воды содержится в среднем около 450 мМ натрия, около 10 мМ калия и около 540 мМ хлора. рН морской воды, обусловленный главным образом соотношением Н2СО3 и HСО3, после уравновешивания воды с воздухом составляет 8,0-8,2. У большинства морских беспозвоночных животных рН крови или полостных жидкостей на 0,5-1,0 ниже и редко бывает меньше 7,3. Очень низкое значение рН (6,81 при 14° С) свойственно целомической жидкости полихеты Glycera capitata из вод Аляски. Что касается состава внутренней среды, то с морской водой особенно сходна целомическая жидкость иглокожих и кишечнополостных. У сипункулид, моллюсков и большинства полихет полостные жидкости отличаются от морской воды по содержанию калия, кальция, сульфатов, что обусловлено работой осморегулирующих систем. Велики различия по ионному составу между жидкостями тела и водной средой у пресноводных беспозвоночных. В 1 л пресной воды содержится около 0,7 мМ натрия, 0,01 мМ калия и около 0,5 мМ хлора. В крови пресноводных содержание этих ионов в десятки и сотни раз выше. Кроме того, велики колебания концентрации ионов во внутренней среде, зависящие от характера питания, сезона, возраста и других условий. У многих видов беспозвоночных наблюдается значительная степень подкисления внутренней среды, что связано с особенностями их экологии. Значение рН гемолимфы лошадиной аскариды составляет 6,71, у многих видов насекомых этот показатель может быть еще более низким – 6,4. Позвоночные, обитающие в самых различных условиях среды, также характеризуются большим разнообразием показателей рН и ионного состава внутренней среды. Тем не менее, регуляция ионного баланса в крови становится настолько эффективной, что уже у рыб наблюдается стабилизация состава солей в плазме. В плазме крови всех рыб концентрация солей поддерживается на более низком уровне, чем в морской воде, и более высоком, чем в воде пресной. Правда, у миксин кровь изоосмотична морской воде, но это, вероятно, один из редких примеров сходства состава внутренней и внешней среды у позвоночных. В крови некоторых костистых рыб содержание натрия поддерживается на уровне, лишь в 1,5 раза большем, чем у остальных позвоночных, что обусловлено работой жаберного аппарата и других осморегулирующих систем. Значение рН крови у пойкилотермных позвоночных зависит от температуры среды и заметно изменяется у одного и того же животного. Так, у рыб значения рН крови могут варьировать от 6 до 8 у разных видов; у аллигатора при изменении температуры среды с 9 до 35° величина рН крови снижается с 7,72 до 7,27. Выход позвоночных на сушу сопровождается установлением кислотно-основного равновесия такого типа, при котором поддерживается слабощелочная реакция крови. Действительно, значения рН крови у птиц находятся в пределах 7,34-7,43; несколько выше (до 7,8) у амфибий и рептилий и 7,2-7,4 у млекопитающих. Поддержание постоянства внутренней среды весьма усложнено тем, что она служит посредником между клетками тела и внешней средой: через кровь или гемолимфу осуществляется транспорт веществ к клеткам и в обратном направлении. Один из способов стабилизации рН внутренней среды организма заключается в использовании буферных комплексов, за счет которых создается определенная ее буферная емкость. Прибавление определенных количеств кислоты или щелочи к плазме крови высокоразвитых организмов приводит к меньшим изменениям рН, чем у низших животных, что обусловлено не только различием буферной емкости, но и разной эффективностью работы почек, дыхательного центра, легких у тех и других. Буферная емкость жидкостей внутренней среды возрастает в процессе филогенеза отчасти благодаря накоплению в них белков, аминокислот, сахаров и других органических веществ. Внутренняя среда беспозвоночных небогата белками, которые играют незначительную роль в создании буферной емкости. В целомической жидкости сипункулид находят 0,07 мМ белка в расчете на 1 кг воды. Двустворчатый моллюск песчаная ракушка имеет 0,09 об.% белка в гемолимфе, виноградная улитка 1,2-2,3, осьминог – около 10, а представитель насекомых шмель – примерно 5 об.%. В 1 мл гемолимфы членистоногих содержится в среднем около 2 мг белка. Целомическая жидкость морских эхиурид, бедная белками и другими органическими соединениями, практически не имеет буферной емкости в отличие от эритроцитов, плавающих в этой жидкости и содержащих специфические белки.
К числу этих белков у различных беспозвоночных относятся дыхательные пигменты – гемоглобин, гемоцианин, гемэритрин и хлорокруорин. Молекулярная масса и аминокислотный состав этих веществ различны и различна их буферная емкость. У мечехвоста 1 г гемоцианина связывает 1,6•10-3 М кислоты, если белок очищен от солей, и несколько больше в присутствии солей. Значение дыхательных пигментов и других белков как буферных соединений ограничено у беспозвоночных еще и тем, что их концентрация очень непостоянна. Например, гемоцианин из гемолимфы брюхоногих моллюсков (морское ушко) при средней концентрации 0,2 г% отличается у разных особей этого вида в 10- 900 раз. Кровь насекомых обладает буферной емкостью частично за счет аминокислот, на долю которых приходится, например, у лошадиного овода около 60% общей буферной емкости, в то время как их концентрация составляет примерно 10%. Роль белков в обеспечении буферных свойств внутренней среды особенно заметна в организме позвоночных. Среди круглоротых у миноги Entosphenus tridentatus содержание белка в крови составляет 3,3-7,0 г% и в лимфе 1,8-2,0 г%. Белковый спектр в крови круглоротых очень беден. Так, у миксин нет тех белков, которые свойственны более высокоорганизованным представителям позвоночных (гамма-глобулинов, преальбуминов и ряда других). Кровь рыб с более высоким содержанием белка обладает меньшей буферной емкостью по отношению, например, к СО2, чем кровь млекопитающих; разница особенно заметна при высоких рСО2. В результате упражнений, мышечной работы, рН венозной крови может снижаться весьма заметно: с 7,41 до 7,15 у форели и с 7,86 до 7,45 у карпа при 11° С. У млекопитающих не только белки плазмы обеспечивают буферные свойства крови, но и гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. В то же время гемоглобин птиц является более слабым буфером, хотя во время дезоксигенации высвобождает больше оснований, чем гемоглобин млекопитающих. Следует добавить, что с увеличением концентрации белков формируется еще одно важное свойство внутренней среды, а именно, увеличивается коллоидно-осмотическое давление. У сипункулид и двустворчатых моллюсков оно равно 0,12-0,7 мм вод. ст., у головоногих моллюсков 2,9-3,9, у акуловых рыб 3,1-5,2, у костистых 14,6-18,6. Особенно велико значение коллоидно-осмотических свойств белков у тех животных, в крови которых создается значительное гидростатическое давление, связанное с работой сердца. Развитие циркуляции крови и нагнетательной работы сердца во многом определили направление эволюции системы крови, ее основных физико-химических характеристик. Коллоидно-осмотические свойства крови как внутренней среды организма в процессе эволюции системы крови возрастают также благодаря накоплению сахаров – от следовых количеств у беспозвоночных до десятых долей процента у высших позвоночных. При этом вариабельность данного показателя снижается. Например, в целомической жидкости некоторых сипункулид содержание глюкозы колеблется у разных особей одного вида на 50-60%, составляя в среднем 2,2±1,6 мМ/л. В гемолимфе насекомых сахар содержится либо в незначительных количествах, либо отсутствует вообще. У червей рода Arenicola сахар содержится в крови, но не в полостной жидкости, что свидетельствует о возрастающем обособлении внутренней среды. У членистоногих значительная вариабельность уровня сахаров связана с метаморфозом и сезонными явлениями – линькой, размножением. Эволюция системы крови, стабилизация ее относительного количества и состава, сопряжена с усложнением и дифференцировкой всего организма. В частности, развитие функциональных свойств крови в сильнейшей степени обусловлено эволюцией системы кроветворения. У большинства беспозвоночных локусы кроветворения диффузно распределены в различных участках тела, исключение составляют головоногие моллюски и представители всех классов типа членистоногих, имеющих более дифференцированные органы кроветворения. У позвоночных постепенно образуются очаги кроветворения за счет ретикулярной ткани, которая у рыб распределена диффузно в селезенке, кишечнике, печени, гонадах, межканальцевой зоне почек и в ряде других участков тела, образуя миелоидную ткань. Начиная с поперечноротых, появляется специализированная лимфоидная ткань в виде тимуса, и в процессе филогенеза позвоночных миелоидная и лимфоидная ткани функционально связаны друг с другом, осуществляя процесс кроветворения.
Эта связь проявляется даже тогда, когда обе ткани пространственно разобщены, как у млекопитающих. Впервые у амфибий возникает специальный очаг кроветворения – костный мозг, активность которого носит, правда, периодический характер в зависимости от времени года. Развитие костного мозга у низших позвоночных связывают с развитием скелета и действием сил гравитации. Ретикулярная ткань кроветворных органов располагается вне сосудистой сети и, благодаря способным к самоподдержанию стволовым клеткам, обеспечивает начальные стадии развития клеток крови. Выходя затем в кровеносные сосуды, незрелые клетки крови совмещают выполнение основных функций с продолжением созревания и дифференцировок. По мере того как происходит усложнение организма позвоночных животных в процессе филогенеза, система кроветворения все более совершенствуется в том отношении, что созревание клеток крови все в большей степени завершается в очагах кроветворения и в русло поступают клетки на более поздних стадиях дифференцировки. Эта особенность достигает наибольшего совершенства у млекопитающих. Клетки крови Эволюция системы крови связана с формированием специализированных клеток, циркулирующих в жидкой среде и обеспечивающих выполнение функций системы. Разнообразие типов клеток крови у различных представителей животного мира берет начало от разновидностей примитивных клеток, выселяющихся в мезоглею губок: амебовидных фагоцитирующих, лимфо-цитоподобных клеток, амебоцитов и ацидофильных гранулоцитов, способных выполнять пищеварительную и экскреторную функции. Представители кишечнополостных обладают типичными амебоцитами экскреторного и трофического типа. Это клетки энтодермального происхождения, отщепляющиеся от основной ткани и мигрирующие в массовом количестве в различные участки тела. У актиний амебоциты особенно разнообразны и подразделяются на несколько типов. Несмотря на отсутствие близких родственных отношений между губками и кишечнополостными, ход эволюции тканей внутренней среды у тех и других в основном сходен и выражается, в частности, в появлении нескольких типов амебоцитов. Кровяные клетки иглокожих – это фагоциты и элеоциты, они находятся в целомической жидкости и в периваскулярном целоме. Кровь содержит такие же клетки, как и полостная жидкость. Элеоциты так называемого красного типа содержат пигмент эхинохром, клетки белого типа превращаются в меланофоры после того, как попадают в эпидермис. У некоторых представителей класса голотурий (например, морского огурца) наблюдаются мелкие лимфоцитоподобные клетки – гемоциты, с гомогенной цитоплазмой, содержащей небольшое количество гемоглобина. Это плоские, двояковогнутые, овальные клетки с ядром в центре. У голотурии Ophiactis virens гемоциты могут быть безъядерными. В гемолимфе моллюсков содержатся разнообразные клеточные элементы, которые, несмотря на трудности классификации, могут быть сведены к двум видам – амебоцитам и эритроцитам. Первые встречаются у всех моллюсков, вторые – у двустворчатых. Амебоциты способны к агглютинации и фагоцитозу, эритроциты содержат дыхательный пигмент. Целомоциты аннелид (как олигохет, так и полихет) также подразделяются на амебоциты и элеоциты. Первым свойствен фагоцитоз, те и другие выполняют трофическую функцию. В полостной жидкости дождевого червя Allolobophora caliginosa – типичного представителя олигохет – содержатся зернистые и незернистые амебоциты с базофильной и эозинофильной цитоплазмой. В сосудистой жидкости, где растворен гемоглобин, плавают гемамебоциты. У других дождевых червей в полостной жидкости находятся элеоциты – резервные клетки, содержащие жир, а также мукоциты, обладающие способностью выделяться на поверхность тела и служить смазкой для стенок ходов в земле. У полихет имеются эритроциты, иногда содержащие дыхательные пигменты. Таким образом, впервые у аннелид происходит разделение на лейкоциты и эритроциты. Целомоциты полихеты Amphitrite jonstoni – это овальные клетки диаметром до 40 мкм, пигментированные порфирином. Клетки составляют примерно 1/4 сухой массы тела и содержат липиды, гликоген, бета-каротин. Накапливая жир, амебоциты трансформируются в элеоциты и увеличиваются в размерах. Концентрация целомоцитов увеличивается летом в период наибольшей активности и размножения. Полагают, что целомоциты обеспечивают питание гамет, плавающих в той же целомической жидкости, а также молодых целомоцитов. В крови ракообразных имеются обычно клетки одного основного типа – амебоциты, которые делятся на несколько разновидностей в зависимости от возраста клеток: гемокоагулирующие клетки, которые содержат гемагглютинины; амебоциты, способные к фагоцитозу; амебоциты зернистого типа, участвующие, вероятно, в синтезе гемоцианина. Среди членистоногих наиболее изучены клеточные элементы гемолимфы насекомых – гемоциты. Гемоциты насекомых – это ядерные клетки мезодермального происхождения, циркулирующие в гемолимфе или свободно располагающиеся на поверхности тканей в гемоцеле. Наиболее общими для всех насекомых являются 3-4 типа гемоцитов, но, кроме того, встречаются еще 4-5 более редких типов. В гемолимфе содержатся также разнообразные продукты дезинтеграции клеток – фрагменты цитоплазмы разрушающихся клеток крови и других клеток. Концентрация гемоцитов зависит от возраста, физиологического состояния и составляет от 10 до 100 тыс. в 1 мм3 гемолимфы у разных видов насекомых. В некоторых случаях концентрация оказывается исключительно большой, например у американского таракана – около 16 млн.
В гемоцитах содержатся гликоген, нейтральные мукополисахариды, фосфолипиды, аскорбиновая кислота, различные ферменты, гормоны. Благодаря этому гемоциты участвуют в обмене между тканями, выполняя трофическую функцию. Эти клетки играют также формообразующую роль, выделяя вещества, способствующие образованию новых тканей, или непосредственно дифференцируются в другие типы клеток. Такой вид гемоцитов, как плазмациты, мигрирует в значительных количествах к поверхности тканей, где путем выделения специфических секретов участвует в образовании базальной мембраны. Следует иметь в виду, что из-за крупных размеров гемоциты во многих случаях не поступают в такие участки сосудистого русла, как дорсальный сосуд, сердце или сосуды крыльев. Большого разнообразия и специализации достигают клетки крови позвоночных. В крови круглоротых содержатся зернистые и незернистые лейкоциты, причем могут быть хорошо дифференцированы большие и малые лимфоциты и нейтрофилы. У пиявковидной миксины Eptatretus stautii гранулоциты составляют почти 50% всех клеток, их размер 7-9 мкм, они соответствуют нейтрофилам высших позвоночных. У рыб имеются значительные видовые различия типов лейкоцитов, которые к тому же нельзя отождествлять с лейкоцитами других позвоночных. В частности, как зернистые, так и незернистые формы лейкоцитов рыб проявляют повышенную склонность к базофилии цитоплазмы и иное, нежели у высших животных, распределение по способности к фагоцитозу: клетки типа моноцитов и полиморфоядерных лейкоцитов этой способностью обладают, зернистые формы ее лишены. Кроме того, у некоторых видов костистых рыб кровь содержит только незернистые формы лейкоцитов (например, у камбалы, судака, бычка) и это означает, что единственная форма лейкоцитов крови рыб соответствует всем видам лейкоцитов высших позвоночных, поскольку сравниваются не отдельные клетки, а целиком одна система крови с другой. У разных видов рыб концентрация лейкоцитов составляет 9-60 тыс. в 1 мм3 крови и в большой мере зависит от возраста, пола, сезона, условий питания, состояния здоровья рыбы. Очень важным элементом крови рыб являются тромбоциты. Их нет у круглоротых, это эволюционно более молодое приобретение, благодаря которому изменяется процесс свертывания крови. Тромбоциты представляют собой клетки веретеновидной формы, с ядром. Их концентрация примерно такая же, как лейкоцитов. Круглоротые (за исключением миног) и рыбы имеют в крови только ядерные клетки, у амфибий и птиц появляются в небольшом количестве безъядерные эритроциты, теряющие ядро по мере старения клеток. Наконец, у млекопитающих содержатся уже два типа безъядерных элементов: эритроциты и кровяные пластинки. В крови амфибий циркулируют также несколько типов лейкоцитов, эритроциты и тромбоциты. Некоторые виды амфибий имеют до 5% безъядерных эритроцитов, называемых эритропластидами, а безлегочная саламандра Batrachoceps attennuatus – до 95%. Некоторые виды бесхвостых амфибий содержат в крови часть безъядерных тромбоцитов. Соотношение концентраций эритроцитов и лейкоцитов у них примерно такое же, как у рыб. У млекопитающих состав клеток крови наиболее неоднороден как в количественном, так и в качественном отношении. Выделяют группу узкоспециализированных форменных элементов, не способных к существенным видоизменениям, и группу элементов, в той или иной мере способных к дальнейшим перестройкам. К числу первых относятся эритроциты, кровяные пластинки и зернистые лейкоциты (гранулоциты), к числу вторых – агранулоциты или незернистые лейкоциты (большие, средние и малые лимфоциты и моноциты). Кровяные пластинки – безъядерные участки цитоплазмы, которые отщепляются от полиплоидных гигантских мегакариоцитов. В цитоплазме содержатся органоиды и вещества, принимающие участие в свертывании крови. Кровяные пластинки в несколько раз мельче эритроцитов, количество их исчисляется сотнями тысяч в 1 мм3 крови. Гранулоциты составляют наиболее многочисленную группу лейкоцитов, они весьма разнообразны по морфологии и функциональным свойствам. У человека известны три типа гранулоцитов: нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Около 1/4 всех лейкоцитов представляют агранулоциты, среди которых наиболее сложную группу составляют лимфоциты, весьма гетерогенный комплекс клеток, определяемый гетерогенностью лимфоидной ткани и сложными механизмами дифференцировки. У высших животных особое место среди лимфоцитов занимают две разновидности их, происходящие из миелоидной ткани костного мозга и формирующиеся далее в В (или К)-лимфоциты и Т- лимфоциты, антиген-реактивные клетки иммунной памяти и ряд других форм. Некоторые виды лимфоцитов живут в течение нескольких суток, другие способны сохраняться в течение всей жизни организма. К числу агранулоцитов относятся также моноциты – сравнительно крупные клетки, типичные макрофаги. Среди разнообразных клеток крови, меняющихся в процессе эволюции, особый интерес представляют те, которые содержат дыхательные пигменты и способны выполнять газотранспортную функцию. Впервые клетки такого рода появляются у немертин, моллюсков, аннелид, иглокожих. Если у первичноротых этот признак еще в значительной степени непостоянен в том смысле, что клетки с пигментами имеются у одних видов и отсутствуют у других (иногда даже в пределах одного рода), то у вторичноротых единственный тип дыхательных пигментов – гемоглобин – всегда локализован в эритроцитах. Эритроциты беспозвоночных – это сравнительно крупные, в основном ядерные клетки, содержание пигмента в них, по- видимому, еще невелико. Интересно, что насекомые – представители более высокоорганизованного типа членистоногих – не имеют дыхательного пигмента ни в клетках, ни в плазме, что, очевидно, связано с развитием особого способа доставки кислорода к глубоко расположенным тканям трахейной системой дыхания. Эритроциты, содержащие гемоглобин, имеются у некоторых моллюсков (например, у двустворчатых, роды Arca, Solen), причем признак настолько непостоянен, что из близких видов рода Solen только S. legumen имеет эритроциты. Эритроциты моллюсков – это овальной формы желтоватые или красноватые пластинки с ядром, часто неправильной формы. В некоторых клетках посредством перешнуровки ядра образуются многоядерные фигуры. В клетках иногда заметна зернистость. В группе аннелид особенно интересны полихеты, среди которых встречаются виды, имеющие эритроциты. У полихет иногда параллельно функционирует целомическая жидкость и кровь, а эритроциты находятся именно в целомической жидкости, тогда как кровь их лишена и содержит пигмент в растворе. Исключение составляет один вид кольчатых червей Magelona papillicornis, у которого эритроциты обнаружены в крови. Заварзин разделяет полихет по характеру развития сосудистой системы и расположению эритроцитов таким образом:
I. Обладают сосудистой системой.
А. Кровь содержит растворенный пигмент.
1. В полостной жидкости эритроциты (Terebellidae).
2. В полостной жидкости эритроцитов нет (Nereidae, Sabellidae, Spirographis, Arenicola).
В. Кровь бесцветная (Phyllodocidae и др.).
С. В крови имеются эритроциты (Magelona papillicornis).
II. Лишены сосудистой системы.
А. В полостной жидкости имеются эритроциты (Capittelidae, Glyceridae).
В. В полостной жидкости эритроцитов нет (Polycirridae).
Полостные эритроциты полихет содержат гемоглобин, они крупнее амебоцитов и отличаются от них постоянной (овальной или округлой) формой. В целомоцитах теребеллид Amphitrite jonstoni содержится около половины всего гемоглобина. У глицерид Glycera dibranchiata эритроциты диаметром до 19 мкм составляют 15-42% объема полостной жидкости, обеспечивая содержание гемоглобина в пределах 2,32-5,65 г%. Эритроциты – клетки разной величины, разного возраста, причем в стареющих клетках ядра пикнотичны, неправильной формы, с фигурами амитоза, двуядерностью. Эритроциты кольчатого червя Magelona papillicornis содержат не гемоглобин, а гемэритрин. Эти клетки довольно мелки, безъядерны и двояковогнуты. В крови, циркулирующей по сосудам немертин, содержатся эритроциты – округлые или овальные плоские клетки с гемоглобином. Вероятно, они развиваются из амебоцитов. Эритроциты становятся крайне специализированными клетками, затем по мере дальнейшего функционирования стареют и в них начинают проявляться признаки дегенерации: пикнотизация ядер, амитотические фигуры. Картина напоминает подобные превращения эритроцитов у млекопитающих. Среди иглокожих отдельные роды голотурий (Cucumaria, Thyone) имеют в полостной жидкости эритроциты с гемоглобином. Клетки эти своеобразной формы, оболочка их хорошо выражена, ее поверхность гладкая у молодых клеток и «сморщенная» у старых. Виды класса офиур (Ophiactis virens) содержат эритроциты в жидкости амбулакральных каналов. Это плоские округлые, некрупные клетки, лишенные ядер. Оболочники (близкие родственники хордовых) имеют в полостной жидкости клетки, содержащие ванадий, – ванадоциты. Полагают, что их можно считать элементами, соответствующими эритроцитам других животных, что, впрочем, остается пока лишь предположением. Данные о концентрации в крови или полостных жидкостях клеток, содержащих дыхательные пигменты, довольно неопределенны, поэтому трудно составить представление об эволюции этого показателя до появления позвоночных. Два обстоятельства обращают на себя внимание. Во-первых, большие колебания общего количества кровяных клеток у разных особей одного вида.
Так, у морского ежа насчитывают 11300±5600 клеток в 1 мм3 жидкости, у двустворчатого моллюска Муа arenaria – 20200±7700, у многощетинкового червя Amphitrite ornata 47400±20100, у краба Cancer borealis – 14200±7200. Отклонения от среднего числа достигают +50 %. В 1 мм3 гемолимфы моллюсков Indonia caerulia и Parreysia favidens насчитывают соответственно 762±388 и 1178±384 амебоцитов. У высших животных не бывает такой резкой индивидуальной вариабельности. Кроме того, из общего числа клеток крови большую часть могут составлять клетки, содержащие дыхательный пигмент. Ванадоциты у асцидий составляют до 60% всех клеток. У немертин Drepanozoma число эритроцитов, циркулирующих в крови, примерно в 5 раз превышает число амебоцитов. Клетки с пигментом составляют 18-40 % объема полостной жидкости эхиурид рода Urediis; 5,5-9 % у сипункулид, 6,5 % у моллюсков рода Arca. Размеры клеток, которые циркулируют в жидкостях внутренней среды беспозвоночных, варьируют от 10 мкм у немертин до 30 мкм у полихет. Заметное увеличение концентрации эритроцитов произошла в эволюции позвоночных. Уже круглоротые имеют примерно в 10 раз больше эритроцитов в крови, чем беспозвоночные. У рыб этот показатель весьма различен в зависимости от вида – от 200 тыс. у скатов до 3 млн. у колюшки Gasterosteus aculeatus – и в большой степени варьирует в одном и том же организме в зависимости от целого ряда внутренних и внешних причин – возраста, условий питания и т. п. Вне организма эритроциты очень нестойки. Концентрация эритроцитов крови возрастает до нескольких миллионов в 1 мм 3 у птиц и млекопитающих. Интересно, что и среди позвоночных встречаются редкие случаи почти полного отсутствия эритроцитов и гемоглобина в крови (личинки европейского угря и взрослые особи рыб сем. Chaenichthyidae – белокровных рыб или белокровок из вод Антарктики). У позвоночных концентрация эритроцитов связана обратной зависимостью с их размерами. Однако это характерно только для позвоночных. Беспозвоночные располагают клетками диаметром в среднем от 10 мкм у немертин до 24 мкм у полихет. Диаметр эритроцитов круглоротых – в пределах таких же величин, более крупные клетки у хрящевых ганоидов, мельче – у костистых рыб. Формирование наземных позвоночных сопровождается вначале значительным укрупнением эритроцитов. Так, средний объем эритроцитов у хвостатых амфибий примерно в 30 раз больше, чем у костистых рыб. У протея, например, диаметр наиболее крупных эритроцитов достигает 60 мкм. В ходе последующей эволюции системы крови размеры эритроцитов становятся меньше. Самые мелкие эритроциты вырабатывает костный мозг млекопитающих, но в зависимости от экологических особенностей и видовой принадлежности животных средний диаметр этих клеток может быть очень разным – от 3 мкм у мелких жвачных (оленька яванского Tragulus javanicus) до 7-8 мкм у человека. Трудно сказать, чем объясняется появление гигантских эритроцитов у позвоночных, перешедших к наземному образу жизни, от жаберного к легочному типу дыхания. Возможно, известную роль в этом сыграло то обстоятельство, что ведущим кроветворным органом становится костный мозг, а скелет принимает на себя большую нагрузку в связи с выходом животных на сушу. Наряду с уменьшением размеров клеток крови происходит уменьшение анизоцитоза. Заварзин приводит пример с кровью бычка Cottus cottus, где разница между самыми малыми и самыми большими эритроцитами оказалась равной 360%, что более чем в 10 раз превышает крайние размеры эритроцитов у человека. Многообразие морфологических типов клеток дает лишь приблизительное представление о разнообразии их функций. Многие виды клеток крови, как у низших животных, так и у высших, способны к трансформациям в зависимости от условий, в которых они находятся в тот или иной момент жизни, и приобретают новые морфологические и функциональные характеристики. У позвоночных появляется способ развития всех видов клеток крови путем клонирования из единой полипотентной стволовой кроветворной клетки. Подтверждается представление о родстве миело- и лимфопоэза и унитарном происхождении всего многообразия клеточного состава крови высших животных и человека. Эволюция системы крови выражается в увеличении многообразия типов клеток и снижении колебаний их концентрации в крови. Таким образом, с клетками происходит тот же процесс, что и с основными компонентами плазмы, разнообразие которых в ходе эволюции растет, а концентрация каждого из компонентов стабилизируется. Благодаря этим преобразованиям и на их основе перестраиваются функциональные возможности системы крови в процессе филогенеза животного мира. Защитная функция Благодаря относительному постоянству состава внутренней среды многие ткани и органы высших животных хорошо защищены от меняющихся воздействий внешней среды. Система крови активно участвует в обезвреживании посторонних для организма веществ и поддержании гомеостаза, выполняя защитную функцию, характер которой и ее значение для целого организма не одинаковы у низших и высших животных. Гемокоагуляция, или свертывание крови. Основные черты этого процесса подробно изучаются у высших животных и человека, но значительно менее исследованы у низших животных. Многие клетки крови беспозвоночных проявляют склонность к слипанию после контакта с воздухом или стенками пробирки, но эта реакция не имеет существенного значения для целого организма. Кишечнополостные сохраняют жизнеспособность после удаления гастроваскулярной жидкости, при этом ни слипания амебоцитов, ни коагуляции плазмы у них не наблюдается. Моллюски уже обладают амебоцитами, способными слипаться с помощью лапчатых псевдоподий, которые появляются после соприкосновения клеток с поверхностью поврежденного сосуда. Тесно соединяясь, амебоциты образуют хлопья и даже пробку, в дальнейшем уничтожаемую фагоцитирующими клетками крови.
Защите от кровопотери должно способствовать сокращение кожно- мышечного слоя на месте раны. Однако, несмотря на эти свойства, повреждение сосудов у моллюсков приводит обычно к быстрому обескровливанию, что дает основание считать механизм поддержания гемостаза у этих животных, малоэффективным. Другая особенность реакции системы крови по поддержанию гемостаза у низших форм состоит в том, что жидкая, н

Лимфатическая система и иммунная система

Медицинская терминология рака

© Авторское право 1996-2013

9: Лимфатическая и иммунная системы


Содержание

Функции лимфатической системы
Компоненты лимфатической системы
Циркуляция тканевых жидкостей
Иммунная система
Фокус на рак
Корни, суффиксы и префиксы
Связанные сокращения и акронимы
Дополнительные ресурсы

Функции лимфатической системы

Ключ функции лимфатической системы:

  • Отводит лишнюю жидкость и белки из тканей по всему телу и возвращает их обратно в кровоток.
  • Удаляет продукты жизнедеятельности клеток.
  • Борется с инфекциями.
  • Поглощает жиры и жирорастворимые витамины из пищеварительной системы и переносит их в кровоток.

Компоненты лимфатической системы


Источник изображения: Викимедиа Лицензия: CC-BY-3.0
Лимфа
Лимфа — это жидкость, которая циркулирует по всему телу в лимфатической системе.Он образуется, когда тканевые жидкости / плазма крови (в основном вода с белками и другими растворенными веществами) попадают в лимфатическую систему. Он содержит большое количество лимфоцитов (белых клеток, борющихся с инфекцией). Лимфа, которая образуется в пищеварительной системе, называется хил , она содержит больше жиров и выглядит молочно-белой.
Лимфатические сосуды
Обнесенные стенками конструкции с клапанами, по которым лимфа проходит по телу
Лимфатические узлы
Маленькие бобовидные железы, которые производят лимфоцитов , фильтруют вредные вещества из тканей и содержат макрофагов , которые представляют собой клетки, переваривающие клеточный мусор, патогены и другие посторонние вещества.Основные группы лимфатических узлов расположены в миндалинах, аденоидах, подмышечных впадинах, шее, паху и средостении.
Тимус
Тимус — это специализированный орган иммунной системы, расположенный между грудиной и сердцем. Он продуцирует лимфоциты, важен для созревания Т-лимфоцитов (Т — производных тимуса).
Селезенка
Селезенка — это орган в верхнем левом углу живота, который фильтрует кровь, избавляется от изношенных эритроцитов и обеспечивает «резервный запас» крови.Он содержит как красную ткань, так и белую лимфатическую ткань. Различные части селезенки специализируются на разных типах иммунных клеток.

Основными (инкапсулированными) лимфатическими органами являются лимфатические узлы, тимус и селезенка. Кроме того, лимфоидные ткани включают:

Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистой оболочкой (MALT)
Это пучки лимфатических клеток, называемые лимфатическими узлами , расположенные внутри слизистых оболочек, выстилающих желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути, репродуктивные и мочевыводящие пути.Эти узелки содержат лимфоциты и макрофаги, которые защищают от вторжения бактерий и других патогенов, попадающих в эти проходы вместе с пищей, воздухом или мочой. Эти узелки могут быть по отдельности или сгруппированы в группы.

Основные группы лимфатических узлов включают:

  • Миндалины : это скопления лимфатической ткани под слизистой оболочкой носа, рта и горла. Лимфоциты и макрофаги в миндалинах обеспечивают защиту от посторонних веществ и патогенов, попадающих в организм через нос или рот.
  • Аденоиды : скопление лимфатической ткани, которое свисает с верхней части задней части полости носа. Аденоиды увеличиваются в размерах после рождения, но обычно перестают расти к 7 годам. Как и миндалины, их можно удалить без значительного увеличения риска инфекций.
  • Пейеровы бляшки : это скопления лимфатических узелков в слизистой оболочке, выстилающей подвздошную кишку тонкой кишки. Они играют важную роль в защите от большого количества патогенов, попадающих в желудочно-кишечный тракт.

Циркуляция тканевых жидкостей

Жидкость в промежутках между тканями называется интерстициальной жидкостью или «тканевой жидкостью». Это обеспечивает клетки организма питательными веществами (через кровоснабжение) и средствами удаления отходов. Лимфа образуется, когда интерстициальная жидкость собирается через крошечные лимфатические капилляры (см. Диаграмму), которые расположены по всему телу. Затем он транспортируется через лимфатические сосуды к лимфатическим узлам, которые очищают и фильтруют его.Затем лимфа течет по лимфатическим протокам , а затем стекает в правую или левую подключичную вену , где снова смешивается с кровью.

Кровь обогащена кислородом (дыхательной системой) и питательными веществами (пищеварительной системой), которые циркулируют по всему телу (сердечно-сосудистая система). Некоторая жидкость (плазма крови) просачивается в ткани через крошечные капилляры, пополняя интерстициальную жидкость, которая в конечном итоге стекает обратно в лимфатическую систему.

Иммунная система

Иммунная система включает в себя ряд средств защиты от вирусов, бактерий, грибковых инфекций и паразитов (таких как нитчатые черви). Лимфатическая система является частью более широкой иммунной системы.

Врожденная иммунная система
Это неспецифические, неизменные линии защиты, которые включают:

  • Физические и химические барьеры для патогенов.
  • Производство цитокинов и других химических факторов для привлечения иммунных клеток к участкам инфекции.
  • Активирует каскад комплемента для идентификации бактерий, активации клеток и содействия удалению мертвых клеток или комплексов антител.
  • Обнаруживает и удаляет инородные вещества, присутствующие в органах, тканях, крови и лимфе, с помощью специализированных лейкоцитов.
  • Активация адаптивной иммунной системы посредством процесса, известного как презентация антигена .
Адаптивная иммунная система
Адаптивный (или приобретенный) иммунитет — это когда иммунологическая память создается после первоначального ответа на новый патоген, что приводит к усиленному ответу на будущее воздействие того же патогена.Этот процесс приобретенного иммунитета лежит в основе вакцинации. Это важно, потому что бактерии и вирусы постоянно адаптируются и развиваются в «гонке вооружений» с нашей иммунной системой. К особенностям адаптивной иммунной системы относятся:

  • Распознавание специфических «чужих» антигенов в процессе презентации антигена .
  • Генерация ответов, предназначенных для уничтожения конкретных патогенов или инфицированных патогенами клеток.
  • Развитие иммунологической памяти, в которой каждый патоген «запоминается» сигнатурными антителами или рецепторами Т-клеток.Эти клетки памяти можно использовать для быстрого устранения патогена в случае последующего заражения.
Клетки иммунной системы

В иммунную систему вовлечено множество различных типов и подтипов клеток. Некоторые из основных типов включают:

  • Лимфоциты : лейкоциты, циркулирующие между кровью и лимфой. Они играют важную роль в борьбе с инфекцией. Есть много видов лимфоцитов; основными типами являются Т-клетки , В-клетки и естественные киллерные клетки.Лимфоциты первоначально развиваются в костном мозге . Некоторые мигрируют в тимус, где созревают в Т-клетки; другие созревают в костном мозге как В-клетки.
  • Нейтрофилы : являются наиболее распространенным типом белых кровяных телец и являются важной частью врожденной иммунной системы. Нейтрофилы представляют собой тип фагоцитов (клетки, которые поглощают, а затем переваривают, клеточный дебрис и патогены). Обычно они обнаруживаются в кровотоке, но быстро попадают в место повреждения или инфекции после химических сигналов, таких как интерлейкин-8.
  • Макрофаги : другой тип фагоцитов, играющий роль как во врожденной, так и в адаптивной иммунной системе. Они атакуют инородные вещества, инфекционные микробы и раковые клетки. Макрофаги также стимулируют лимфоциты и другие иммунные клетки реагировать на патогены.
  • Дендритные клетки : антигенпредставляющие клетки , которые действуют как посредники между врожденной и адаптивной иммунной системами. Обычно они располагаются в тканях, контактирующих с внешней средой, таких как кожа, слизистая оболочка носа, легкие, желудок и кишечник.В ответ на патогены они мигрируют в лимфатические узлы, где взаимодействуют с Т-клетками и В-клетками, чтобы инициировать адаптивный иммунный ответ.
Антигены и антитела
Антитела (также известные как иммуноглобулины ) представляют собой Y-образные белки, продуцируемые В-клетками, которые связываются со специфическими антигенами на поверхности чужеродных объектов, таких как бактерии и вирусы. Это идентифицирует и «маркирует» чужеродный объект как «чужой», давая сигнал другим иммунным клеткам атаковать их.
Гормоны и иммунная система
Иммунная система вырабатывает несколько гормонов. Эти гормоны обычно известны как лимфокины . Стероиды и кортикостероиды (компоненты адреналина) подавляют иммунную систему.

Cancer Focus

Метастатическое распространение рака через лимфатические узлы
Лимфатические узлы, расположенные рядом с первичной опухолью, часто являются первым местом метастазирования (распространения рака).Метастазы в лимфатические узлы редко опасны для жизни, но их обнаружение является прогностическим фактором для многих типов рака, поскольку оно показывает, что опухоль развила способность распространяться. Опухолевые клетки могут путешествовать по лимфатической системе и распространяться в лимфатические узлы и отдаленные органы.
Биопсия сторожевого лимфатического узла
Рядом с первичной опухолью вводят краситель, чтобы определить положение сторожевого лимфатического узла (первого лимфатического узла, к которому раковые клетки с наибольшей вероятностью распространятся, поскольку лимфатическая система отводит жидкость от опухоли).Сторожевой узел удаляется хирургическим путем, и патолог проверяет наличие раковых клеток. БСЛУ чаще всего используется для диагностики рака груди и меланомы. Это менее обширная операция по сравнению со стандартной операцией на лимфатических узлах.
Иммуносупрессия
Это снижение активности или эффективности иммунной системы и ее способности бороться с инфекциями и другими заболеваниями. Некоторые заболевания, такие как СПИД или лимфома, могут вызывать иммуносупрессию. Это также частый побочный эффект противоопухолевой химиотерапии, приводящий к повышенному риску инфицирования больных раком во время лечения.
Лимфома
Общий термин для обозначения злокачественного заболевания лимфатической ткани, характеризующегося аномальным неконтролируемым ростом клеток. Существует несколько типов лимфомы, в том числе лимфома Ходжкина, при этом большинство других типов классифицируются вместе как неходжкинские лимфомы.
Лимфома Ходжкина
Злокачественное новообразование лимфатической ткани, которое чаще всего встречается у мужчин, пик заболеваемости приходится на возраст от 15 до 35 лет. Оно характеризуется прогрессирующим безболезненным увеличением лимфатических узлов, селезенки и лимфатической ткани в целом.При лимфоме Ходжкина клетки Рида-Штернберга (особый тип лимфоцитов) становятся аномальными и бесконтрольно растут.

Интернет-ресурсы по лимфоме Ходжкина
Неходжкинская лимфома (НХЛ)
НХЛ — это рак лимфатической ткани, в который не вовлечены аномальные клетки Рида-Штернберга (особый тип лимфоцитов). Есть много разных типов НХЛ. Некоторые растут очень медленно, другие быстро растут и нуждаются в агрессивном лечении.

Интернет-ресурсов для НХЛ
Лимфома, связанная со СПИДом
Заболеваемость неходжкинской лимфомой росла параллельно с эпидемией СПИДа.Лимфомы, поражающие ВИЧ-инфицированных людей, в основном относятся к агрессивным типам B-клеток (диффузные крупноклеточные, B-иммунобластные или мелкие нерасщепленные лимфомы Беркитта / Беркитта), которые реже встречаются у пациентов с лимфомами, не инфицированными ВИЧ. Считается, что вирус ВИЧ не является прямой причиной лимфомы, скорее он ослабляет защитные силы организма и может повысить восприимчивость к другим инфекциям, таким как вирусы Эпштейна-Барра и HHV-8, которые связаны с этими типами лимфом.

Интернет-ресурсы по лимфоме, связанной со СПИДом
Макроглобулинемия Вальденстрема
Это редкое злокачественное заболевание, связанное с избытком бета-лимфоцитов (тип клеток в иммунной системе), которые секретируют иммуноглобулины (тип антител).WM обычно встречается у людей старше шестидесяти, но был обнаружен у более молодых людей.

Интернет-ресурсы по макроглобулинемии Вальденстрема
Иммунотерапия рака
Это лечение, стимулирующее иммунную систему пациента к атаке раковых клеток. Различные подходы включают: 1) вакцинацию против рака , чтобы научить иммунную систему распознавать раковые клетки как мишени для уничтожения, 2) введение терапевтических антител для набора клеток иммунной системы для уничтожения опухолевых клеток и 3) иммунотерапию на основе клеток , который либо переливает иммунные клетки (такие как естественные клетки-киллеры), либо вводит цитокины (такие как интерлейкины), которые активируют иммунные клетки.
Вакцинация против ВПЧ и рак шейки матки
Вирус папилломы человека (ВПЧ) — частая причина инфекции. Существует более 100 различных подтипов ВПЧ. ВПЧ типов 16 и 18 вызывают 70% случаев рака шейки матки, а также связаны с раком заднего прохода, вульвы, влагалища, полового члена, а также рта и горла. Со временем они могут вызвать изменение клеток шейки матки, что приведет к предраковым состояниям — цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN) с более высоким риском развития рака.Вакцинация против ВПЧ 16, 18 и других типов ВПЧ «высокого риска» снижает риск развития рака шейки матки и других видов рака, связанных с ВПЧ.

Интернет-ресурсы по вакцинации против ВПЧ и рака шейки матки
Лимфедема
Лимфедма — это аномальное скопление интерстициальной жидкости из-за проблем с лимфатической системой. Причин может быть много. В контексте рака это часто является результатом обструкции опухолью или увеличенными лимфатическими узлами. Это также может быть побочным эффектом лучевой терапии или хирургического вмешательства, в результате которого повреждены лимфатические сосуды.

Корни, суффиксы и префиксы

Большинство медицинских терминов состоит из корневого слова плюс суффикс (окончание слова) и / или префикс (начало слова). Вот несколько примеров, связанных с лимфатической и иммунной системами. Для получения дополнительной информации см. Глава 4: Понимание компонентов медицинской терминологии

.

компонент значение пример
aden (o) — железа Лимфаденопатия — заболевание или отек / увеличение лимфатических узлов
иммунная ( о) — Иммунитет Иммуносупрессия = снижение активации или эффективности иммунной системы
лимфа (о) — Лимфа Лимфома = опухоль из лимфоидных клеток
лимфаден (о) — лимфатический узел Лимфаденэктомия = хирургическое удаление лимфатического узла (ов)
лимфанги (о) — лимфатические сосуды Лимфангит = воспаление или инфекция лимфатических сосудов
сплен (o) — селезенка Спленомегалия = увеличение селезенки
90 043 тимус (о) — тимус Тимэктомия = хирургическое удаление тимуса
токс (о) — яд Иммунотоксичность = неблагоприятное воздействие на функцию иммунной системы в результате воздействия химических веществ.

Связанные сокращения и акронимы

MAL 35 Лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой

СПИД Синдром приобретенного иммунодефицита
EBV Вирус Эпштейна-Барра
HD болезнь Ходжкина (теперь известная как болезнь Ходжкина)
ВИЧ Вирус иммунодефицита человека
ВПЧ Хумапапилломавирус
ВПГ Вирус простого герпеса
IgA Иммуноглобулин А Иммуноглобулин D
IgE Иммуноглобулин E
IgG Иммуноглобулин G
IgM Иммуноглобулин M
NHL Неходжкинская лимфома
NKT Т-клетка естественного киллера
SLNB Sentinel Lymph Node Node Biopsy

Ресурсы (9 ссылок)

    Иммунная система

    Национальный институт рака
    Подробная презентация и примечания.

    Введение в лимфатическую систему

    SEER, Национальный институт рака
    Часть учебного модуля SEER для сотрудников онкологического регистра.

    Лимфатическая система — вопросы для самопроверки

    WebAnatomy, University of Minnesota
    Проверьте свои знания анатомии с помощью этих интерактивных вопросов. Включает в себя различные типы вопросов и ответов.

    Механизм метастазирования лимфатических узлов при раке простаты

    Future Oncol. 2010 May; 6 (5): 823-36
    Datta K, Muders M, Zhang H, Tindall DJ.Механизм метастазирования лимфатических узлов при раке простаты. Будущее Онкол. 2010 May; 6 (5): 823-836. (полная статья доступна бесплатно на PubMed Central)

    Биопсия сторожевого лимфатического узла

    Национальный институт рака
    Информационный бюллетень в виде вопросов и ответов со ссылками.

    Компоненты иммунной системы

    Национальная медицинская библиотека
    Раздел со схемами от: Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Иммунобиология: иммунная система в здоровье и болезнях.5-е издание. Нью-Йорк: наука о гирляндах; 2001.

    Иммунная система

    Пол Андерсен
    Пол Андерсен объясняет, как ваше тело защищает себя от вторжения вирусов и бактерий. Он начинает с описания неспецифических иммунных реакций кожи и воспаления. Затем он объясняет, как мы используем антитела, чтобы нарушить функцию антигенов и пометить их для разрушения. Затем он объясняет как гоморальный, так и клеточно-опосредованный иммунный ответ, подчеркивая важность В- и Т-лимфоцитов.Наконец, он описывает процесс длительного иммунитета.

    Лимфатическая система

    Cancer Research UK
    Краткий обзор со схемами.

    Ваша иммунная система 101: Введение в клиническую иммунологию

    UCSF
    Доктор Кэтрин Гандлинг, профессор отделения аллергии и иммунологии UCSF, представляет обзор иммунной системы, ее функционирования и того, что может пойти не так.


Это руководство Саймона Коттерилла

Впервые создано 4 марта 1996 г.
Последнее изменение: 1 февраля 2014 г.

Кровь: Руководство по гистологии

Лейкоциты

Белые кровяные тельца встречаются гораздо реже, чем эритроциты.Есть пять типов лейкоцитов (лейкоцитов).
Они делятся на два основных класса

  • Гранулоциты (включая нейтрофилы, эозинофилы и базофилы)
  • Агранулоциты (включая лимфоциты и моноциты).

Эта классификация зависит от того, можно ли выделить гранулы в их цитоплазме с помощью светового микроскопа и обычных методов окрашивания).

Все белые кровяные тельца способны перемещаться подобно амебе и могут мигрировать из кровеносных сосудов в окружающие ткани.

Примечание — в мазках крови легко спутать разные лейкоциты. Чтобы идентифицировать их, вам нужно найти форму ядра и сравнить их размер с размером эритроцита. После того, как вы ознакомились с приведенными ниже примерами — попробуйте сами — щелкните здесь и посмотрите, сможете ли вы определить «загадочные» ячейки.

Гранулоцитов:

Это показывает нейтрофил в мазке крови. Нейтрофилы имеют диаметр 12-14 мкм и выглядят больше, чем окружающие эритроциты.Существует одно ядро, которое является многодолевым и может иметь от 2 до 5 долей.

Хроматин в ядре конденсированный. Это означает, что нет синтеза белка. В цитоплазме мало органелл.

Нейтрофилы

Нейтрофилы — это самый распространенный тип лейкоцитов, обнаруживаемый в мазке крови. Они составляют 60-70% от общего количества лейкоцитов.

Нейтрофилы имеют 3 типа гранул:

  1. лазурные гранулы (лизосомы),
  2. секреторные гранулы в цитоплазме розового лосося, антимикробные ферменты.
  3. содержат гликопротеины и желатиназу.

Функция:
Нейтрофилы рождаются в костном мозге. Они циркулируют в крови 6-10 часов, а затем попадают в ткани. Они подвижны, фагоцитируют и уничтожают поврежденные ткани и бактерии. Они самоуничтожаются после одного всплеска активности.

Они важны при воспалительных реакциях.

На этой фотографии показан эозинофил в мазке крови.Эти клетки имеют диаметр 12-17 мкм — больше, чем нейтрофилы, и примерно в 3 раза больше эритроцита. Вы можете видеть, что у эозинофилов только две доли от ядра.

Эти клетки имеют большие ацидофильные специфические гранулы — они окрашиваются в ярко-красный или красновато-фиолетовый цвет.
Эти гранулы содержат «разрушительные» и токсичные белки.

Эозинофилы

Эозинофилы довольно редко обнаруживаются в мазках крови — они составляют 1-6% от общего количества лейкоцитов.

Функция :
Эти клетки рождаются в костном мозге и через несколько часов мигрируют из системы периферической крови в рыхлую соединительную ткань дыхательных и желудочно-кишечных трактов. Они фагоцитируют комплексы антиген-антитело. Они также продуцируют гистаминазу и арилсульфатазу B, два фермента, которые инактивируют два воспалительных агента, выделяемых тучными клетками. Высокий уровень эозинофилов в крови может указывать на аллергическую реакцию.

Эозинофилы также играют важную роль в уничтожении паразитических червей.

На этой фотографии изображен базофил. Они имеют диаметр 14–16 мкм, содержат много гранул темно-синего цвета (основного) и двулопастное ядро. Гранулы содержат гепарин, гистамин и серотонин. простагландины и лейкотриены.

Базофилы

Базофилы — это самый редкий тип лейкоцитов, составляющий лишь 1% лейкоцитов, обнаруживаемых в мазке крови.

Функция :
Эти клетки участвуют в иммунных ответах на паразитов. У них есть рецепторы IgE, и гранулы высвобождаются, когда клетки связывают IgE. Эти клетки также накапливаются в местах инфицирования, а выброс простагландинов, серотонина и гистамина помогает увеличить приток крови к области повреждения в рамках воспалительной реакции. Дегрануляция — высвобождение гистамина также играет роль в аллергических реакциях, таких как сенная лихорадка.

Агранулоцитов:

Это фотография лимфоцита в мазке крови.Большинство лимфоцитов маленькие; немного больше эритроцитов, примерно 6-9 мкм в диаметре,

Остальные (около 10%) крупнее, около 10-14 мкм в диаметре. Эти более крупные клетки имеют больше цитоплазмы, больше свободных рибосом и митохондрий. Лимфоциты могут выглядеть как моноциты, за исключением того, что лимфоциты не имеют ядра в форме фасоли, а лимфоциты обычно меньше. Лимфоциты большего размера обычно являются активированными лимфоцитами.

Они имеют небольшое сферическое ядро ​​и обильный темный конденсированный хроматин.Цитоплазма не видна, и она базофильная (бледно-голубая / пурпурная окраска).

Лимфоцит

Это вторые по распространенности белые кровяные тельца (20-50%), и их легко обнаружить в мазках крови.

Хотя клетки выглядят одинаково, существует два основных типа: B-клетки и T-клетки.

В костном мозге развивается

B-клеток. Т-клетки рождаются в костном мозге, но созревают в тимусе. Подробнее об этом читайте в разделе об иммунной системе.

Функция :
В-клетки развиваются в плазматические клетки, вырабатывающие антитела. Т-клетки атакуют вирусы, раковые клетки и трансплантаты.

Это фотография моноцита в мазке крови.

Это самый крупный тип белых кровяных телец и может достигать 20 мкм в диаметре.

У них есть большое эксцентрично расположенное ядро, имеющее форму фасоли.

У них обильная цитоплазма и несколько мелких гранул розового / фиолетового цвета в цитоплазме.

Моноцит

Моноциты — третий по распространенности тип белых кровяных телец; около 2-10% лейкоцитов составляют моноциты.

Функция:
Моноциты в кровотоке являются предшественниками тканевых макрофагов, которые активно фагоцитируют. Моноциты циркулируют в крови 1-3 дня, а затем мигрируют в ткани организма, где превращаются в макрофаги.Они будут фагоцитировать мертвые клетки и бактерии. Некоторые моноциты также могут превращаться в остеокласты.

Моноциты играют важную роль в воспалительной реакции.

Внутренние органы

Все
внутренние органы расположены в груди и брюшной полости. Сундук
отделен от живота диафрагмой. Главные органы
грудь — это пищевод, сердце и легкие.Пищевод
соединяет глотку и желудок.

Там
два легких — по одному в каждой половине груди. Они различаются по размеру.
Правое легкое больше левого. Есть сердце
между легкими за грудиной. Сердце перекачивает кровь
Все тело.

В
нижняя часть туловища — брюшная полость. Главные органы
вот желудок, печень, две почки, желчный пузырь,
поджелудочная железа, селезенка, тонкий и толстый кишечник, мочевой пузырь и
внутренние половые железы.

Там
печень с желчным пузырем в правой верхней части живота.
Печень — самый большой и тяжелый орган в организме. Оно работает
по всем продуктам пищеварения. Печень уничтожает яды и
бактерии, попадающие в кровь. Есть желудок, поджелудочная железа
и селезенка в левой верхней части брюшной полости. Позади
у них сзади находятся правая и левая почки.

В
тонкий и толстый кишечник занимают всю нижнюю часть живота. Здесь также
мочевой пузырь и половые железы.

Каждый
внутренний орган тела играет в организме особую роль.

В
раздел медицины, изучающий болезни внутренних органов, называется
медицина внутренних органов.

Упражнение
6. Ответьте на следующие вопросы.

  1. куда
    это сундук?

  2. Какие
    это нижняя часть туловища?

  3. Какие
    есть ли между грудью и животом?

  4. Какие
    главные органы грудной клетки?

  5. Какие
    основные органы брюшной полости?

  6. Какие
    что можно сказать о легких?

  7. Какие
    это функция сердца?

  8. Какие
    это функция печени?

9) Есть ли
у каждого органа своя особая роль?

10) Что
это название отрасли медицины, которая занимается внутренними органами
болезни?

Упражнение
7.Придумывайте свои собственные вопросы и дайте ответы в соответствии с
данная модель. Используйте выражения, приведенные ниже.

Модель:
Что
мы называем орган, которым дышим? — Орган, которым мы дышим
вызовите легкие.

Чтобы
качать кровь, уничтожать яды, делать удары, соединяться, чтобы
делить.

Упражнение
8. Завершите предложения.

В
внешние органы …

В
внутренние органы есть….

В
органы грудной клетки …

В
органы брюшной полости ….

В
органы головы …

Упражнение
9. Выучите союзы и переводите предложения.

  1. В
    Книга включает в себя как тексты, так и различные упражнения.

  2. Медицинское
    студенты изучают как теоретический материал, так и лабораторные работы.

  3. Этот
    текст на английском или немецком языке.

  4. Ни то, ни другое
    мой брат и мой отец сейчас дома.

  5. Не
    только печень, но и желчный пузырь находится в правой части
    брюшная полость.

Упражнение
10. Определите части речи следующих слов. Разум
суффиксы.

Лечение,
многочисленные, перевести, интенсивный, продемонстрировать, клинический, биолог,
рецепт, пищеварение, ситуация, брюшная полость, ученый.

Упражнение
11.Прочтите и разыграйте диалоги.

1

Энн:
А
ты врач?

Майк:
Нет,
Я нет.

Учитель:
Да,
вы врач.

Майк:
Нет,
Я нет.

Учитель:
Да,
ты.

Майк:
Нет,
Я не врач.

Учитель:
Кейт,
Майк врач?

Кейт:
Да,
он.

Майк:
Нет,
Я нет. Я врач.

Кейт:
Да,
ты. Врач — это врач.

2

Учитель:
Is
это твоя книга по анатомии? Студент:
Нет,
это не так. Учитель:
А
где твой? Студент:
I
не знаю, возможно, дома.

Учитель:
Тогда
возьмите мою книгу и откройте страницу 37. Это изображение внутренних органов?

Студент:
Пусть
я вижу… Да, это. I
см.
сердце и легкие в груди. Учитель:
Что угодно
еще?

Студент:
Я
знаю
что пищевод тоже здесь, но I
нет
видеть это.

Учитель:
Оф
курс. Вы не можете увидеть пищевод на этой фотографии. Откройте страницу 39!

Упражнение
12. Коммуникативная ситуация.

Вы
встретил своего старого друга. Она учится в музыкальной школе и
Искусство. Вы студент медицинского факультета.Докажи своему другу, что
вы знаете все как о внешних, так и о внутренних органах
тело человека.

Кровопотеря, переливания и альтернативы переливаниям — причины, симптомы, лечение, диагностика

Факты

Кровь переносит кислород и питательные вещества к тканям и органам и удаляет продукты жизнедеятельности. Он состоит из нескольких основных компонентов, включая эритроциты, лейкоциты, тромбоциты и плазму. Красные кровяные тельца переносят и выделяют кислород по всему телу.Лейкоциты являются частью вашей иммунной системы и помогают бороться с инфекциями. Тромбоциты помогают крови образовывать сгустки, которые останавливают кровотечение.

Клетки крови взвешены в водянистой желтоватой жидкости, называемой плазмой , , которая также содержит белки, частично отвечающие за свертывание крови, и глобулины, которые помогают бороться с инфекциями и болезнями.

В теле примерно от 4 до 5 л крови. Быстрая потеря большого количества крови может привести к серьезным осложнениям или смерти.Сильная кровопотеря обычно лечится с помощью переливания или альтернативных переливаний, таких как лекарства.

Причины

Есть много возможных причин кровопотери. Несчастные случаи, операции, роды, язвы желудка и разрыв кровеносных сосудов могут вызвать внезапную потерю крови. Кроме того, такие заболевания, как рак и лейкемия, часто приводят к более низкому, чем обычно, количеству клеток крови. Некоторые состояния, например обильные менструальные кровотечения, вызывают постепенную потерю крови в течение длительного периода времени.

Хотя все виды кровопотери могут вызывать осложнения, именно большие и быстрые кровопотери, возникающие во время хирургических операций и травм, с наибольшей вероятностью могут вызвать серьезные осложнения или смерть. Количество кровопотери, которая может привести к осложнениям, зависит от каждого человека. На него влияют такие факторы, как размер тела и наличие определенных заболеваний (например, анемии).

Риск потери крови, достаточно серьезной, чтобы потребовать переливания во время операции, зависит от ряда факторов, включая пол (женщины обычно имеют более высокий риск, потому что у них меньший объем крови), состояние здоровья (такие состояния, как гемофилия, увеличивают риск кровотечения), а также лекарства или травы, которые они могут принимать (препараты, разжижающие кровь, такие как варфарин *, могут увеличить риск кровотечения).

Симптомы и осложнения

Последствия кровопотери зависят от общего состояния здоровья человека, количества потерянной крови и скорости ее потери. Кровотечение может быть внутренним или внешним. При внешнем кровотечении кровь покидает тело через разрыв кожи (в результате раны, травмы или хирургического вмешательства) или через отверстие тела, такое как рот, анус или влагалище. При внутреннем кровотечении кровь теряется из кровеносных сосудов, но остается внутри тела, что часто приводит к отеку и боли.Как внутреннее, так и внешнее кровотечение может привести к серьезным осложнениям. Внутреннее кровотечение бывает труднее распознать и диагностировать, потому что кровотечение не видно.

Чем больше крови теряется и чем быстрее она теряется, тем тяжелее симптомы и осложнения.

Симптомы кровопотери включают:

  • боль или отек в животе (симптом внутреннего кровотечения)
  • кровотечение во время операции
  • кровотечение изо рта
  • кровь из разрыва кожи
  • Кровь из влагалища (неожиданно или намного больше, чем ожидалось)
  • кровь в стуле (стул может быть черный, дегтеобразный или красный)
  • Кровь в моче (моча может быть розовой, красной или коричневатой)
  • синяк (синяк образуется при попадании крови под кожу)
  • прохладная, липкая кожа
  • головокружение, слабость или спутанность сознания
  • быстрый, слабый пульс
  • бледность
  • проблемы с дыханием
  • Рвота кровью или материалом, похожим на кофейную гущу

Осложнения кровопотери связаны с ролью крови в организме (см. Выше).При потере слишком большого объема крови может возникнуть состояние, известное как гиповолемический шок . Гиповолемический шок — это неотложная медицинская помощь, при которой сильная потеря крови и жидкости мешает сердцу перекачивать достаточно крови к телу. В результате ткани не могут получать достаточно кислорода, что приводит к повреждению тканей и органов. Если не лечить, это состояние может быть фатальным. Осложнения могут быть более серьезными у людей, принимающих антикоагулянты, или у людей с нарушениями свертываемости крови.

Выполнение диагностики

Врачи диагностируют кровопотерю на основании признаков и симптомов, истории болезни и лабораторных тестов. В некоторых случаях, таких как травма или хирургическое вмешательство, наличие и причина кровопотери очевидны. В противном случае врач может также проверить наличие других состояний, таких как кровотечение из язвы желудка. Врачи также могут спросить о недавних лекарствах или травах, которые они, возможно, принимали, которые могут вызвать кровотечение. В зависимости от предполагаемой причины кровотечения могут потребоваться анализы крови.

Лечение и профилактика

Лечение кровопотери сосредоточено на двух областях: остановка кровотечения и лечение последствий кровопотери. Методы, используемые для остановки кровотечения, зависят от причины и места кровотечения. При наружном кровотечении, таком как порезы и разрывы, можно использовать прямое давление с последующей перевязкой или наложением швов. При внутреннем кровотечении может потребоваться операция.

Лечение последствий кровопотери зависит от того, сколько крови было потеряно; как быстро это было потеряно; и состояние здоровья человека, лекарства и религиозные убеждения. При легкой кровопотере часто бывает достаточно жидкостей и лекарств.При более тяжелой кровопотере часто требуется переливание крови или альтернатива переливания крови. Некоторые группы, например Свидетели Иеговы, не принимают переливания крови по религиозным причинам.

Перед переливанием у реципиента (человека, которому делается переливание) проводится анализ крови. Кровь и продукты крови от совместимого донора (подобранные в соответствии с группой крови и другими факторами) вводятся через вену путем инъекции. Переливание крови обычно подразумевает введение компонентов крови (таких как эритроциты или тромбоциты), которых человеку не хватает.

Как и любая медицинская процедура, переливание крови сопряжено с риском. Риски переливания крови включают:

  • реакции при переливании: Если донорская кровь не соответствует должным образом группе крови реципиента или если кровь по ошибке передана не тому человеку, это может привести к тяжелому заболеванию, включая гемолиз (разрушение красных кровяных телец) , поражение почек и даже смерть. Риск переливания несовместимой группы крови составляет примерно 1 из 40 000.
  • инфекционное заболевание: Несмотря на то, что кровоснабжение тщательно проверено, все еще существует небольшой риск заражения вирусной (включая ВИЧ, гепатит и вирус Западного Нила), бактериальной или паразитарной инфекцией в результате переливания крови. Риск заражения ВИЧ при переливании крови составляет менее 1 из 4 000 000. Риск заражения гепатитом С составляет менее 1 из 2 800 000.
  • аллергические реакции: Аллергические реакции на перелитую кровь могут быть легкими и легко поддающимися лечению, или тяжелыми и потенциально привести к смерти.Риск серьезной аллергической реакции составляет примерно 1 из 40 000.

При получении медицинской помощи человек должен быть проинформирован и дать согласие на лечение до того, как будет назначено лечение.

Поскольку любая медикаментозная терапия сопряжена с определенной степенью риска, пациенты принимают решение о своем лечении, взвешивая риски и преимущества своих вариантов. Это называется информированное согласие или информированный выбор . Любой «компетентный» пациент (человек, обладающий умственными способностями принимать собственные решения о лечении, включая понимание того, что может произойти, если он не примет предложенное лечение), может отказаться от лечения, рекомендованного врачом, включая переливание крови.

Нехватка крови и повышенная осведомленность о рисках, связанных с переливанием крови, за последнее десятилетие послужили поводом для проведения большого количества исследований альтернатив переливанию крови. Сегодня существует ряд альтернатив переливанию крови. Переливания крови можно свести к минимуму или избежать, используя соответствующие комбинации лекарств, медицинских устройств и хирургических методов. Во многих больницах по всему миру сейчас есть программы сохранения крови или бескровной медицины и хирургии.

Лекарства можно использовать, чтобы стимулировать организм производить больше клеток крови. Эритропоэтин используется для увеличения выработки в организме красных кровяных телец. G-CSF (фактор, стимулирующий колонии гранулоцитов) и GM-CSF (фактор, стимулирующий колонии гранулоцитов и макрофагов) используются для увеличения количества лейкоцитов. Другие лекарства могут использоваться для уменьшения кровотечения во время или после операции или внезапной кровопотери. Для временного восполнения потерянного объема крови можно использовать специальные жидкости, такие как пентахмал, физиологический раствор или лактат Рингера.

Устройства, такие как машины для сбора крови («хранители клеток») могут помочь уменьшить кровопотерю во время операции, собирая кровь, потерянную во время операции, обрабатывая ее и возвращая пациенту. Специальные скальпели могут разрезать ткань и в то же время останавливать кровотечение (с помощью тепла, электрического тока или ультразвуковой вибрации).

Хирургические методы и предоперационное планирование также могут уменьшить кровопотерю. Большие операции можно разделить на несколько небольших, а новые методы, такие как лапароскопия, уменьшают потребность в больших разрезах.При предоперационном планировании прием лекарств, повышающих риск кровотечения, прекращается или уменьшается перед операцией, а также принимаются другие лекарства для наращивания резерва клеток крови в организме. Некоторые люди предпочитают сдавать и хранить собственную кровь перед операцией. В других случаях для уменьшения хирургического кровотечения можно использовать метод, называемый гипотензивной анестезией .

Не все из этих альтернативных вариантов переливания доступны или подходят для всех. Как и переливание крови, альтернативные варианты переливания также имеют риски.Риски и преимущества любого варианта лечения будут разными для каждого человека. Прежде чем выбрать какое-либо лечение, важно, чтобы вы и ваш врач внимательно рассмотрели варианты.

Авторские права на все материалы принадлежат MediResource Inc. 1996–2020 гг. Условия использования. Содержимое данного документа предназначено только для информационных целей. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья. Источник: www.medbroadcast.ru / condition / getcondition / Blood-Loss-Transfusions-and-Transfusion-Alternatives

.

Рвано ушибленная рана стопы: Открытые раны конечностей и суставов конечностей не осложненные > Клинические протоколы МЗ РК

Первая помощь при ране стопы: виды ран и их лечение

Даже самая незначительная рана стопы приносит большой дискомфорт при хождении. Эта часть ноги участвует в передвижении, балансировки тела, амортизации при беге и прыжке. За счет регулярных нагрузок травмы стопы возникают достаточно часто и мешают вести привычный образ жизни. Причины, сопутствующие появлению повреждения, могут быть различные, от банального поверхностного прокола, до серьезного разреза.

Виды ран стопы

Травмировать ногу можно различными способами. Исходя из того, каким образом возникло повреждение, определяют тип раны. Разделяют следующие виды:

  • колотые — имеют небольшие размеры входного отверстия, длинный и узкий раневой канал,
  • резаные — имеют ровные края и небольшую глубину,
  • рубленые — отличаются большей глубиной и степенью повреждения тканей дна раны. Часто оказывается поврежденной кость,
  • рваные — края раны неровной формы, глубина и выраженность разрыва тканей зависит от силы давления в момент повреждения,
  • скальпированные — характеризуются отслойкой верхнего слоя кожи без подкожно-жировой клетчатки.

Повреждения могут возникнуть в быту, на работе, на улице, причем получить их можно как, ходя босиком, так и сквозь подошву обуви.

Различают также раны закрытого и открытого типа. Первые не несут опасности, т.к. возникают сверху, не затрагивая внутренних слоев. Открытая рана стопы характеризуется повреждением мягких тканей и требует срочного медицинского вмешательства.

Первая помощь при колотых ранах

Колотые ранения возникают, если наступить на острый предмет: шило, гвоздь, арматуру, булавку и др. Даже незначительный на первый взгляд прокол может стать причиной серьезных осложнений. Поэтому крайне важно оказать пострадавшему первую неотложную помощь.

Первая помощь при колотых ранах

В зависимости от типа раны проводятся те или иные терапевтические мероприятия. Первая помощь при колотом типе начинается с освобождения стопы от обуви и одежды. Далее место прокола промывают чистой проточной водой и обеззараживают антисептиком — перекисью водорода. Края раны обрабатывают йодом, зеленкой, раствором Хлоргекисидина или Мирамистина.

Застрявший в ноге инородный предмет, не рекомендуется вытаскивать самостоятельно, это может вызвать кровотечение и увеличить риск занесения инфекции. Если кровь немного сочится, рану слегка придавливают марлевой повязкой.

Независимо от степени ранения, ногу лучше приподнять вверх и зафиксировать с помощью шины. Так можно снизить приток крови к поврежденному месту и унять кровотечение. После первых манипуляций, следует как можно быстрее показаться специалисту.

Срочная госпитализация необходима в следующих случаях:

  • наличие целого и обломанного предмета в ране,
  • повреждение нанесено грязным или ржавым предметом,
  • повреждены сосуды или нервы. В этом случае больной чувствует боль, онемение стопы, проявляются нарушения в двигательных процессах, может начаться внутренние кровотечение.

В клинике пострадавшего осмотрит специалист, назначит рентген для установления факта наличия постороннего предмета в ране.

Первая помощь при резаной ране стопы

Резаная рана в области стопы возникает при взаимодействии стопы с режущими предметами: стеклом, обломком шифера, осколком ракушки. Опасность при резаных повреждениях в том, что не всегда длина раны соответствует ее глубине.

Незначительный на первый взгляд порез, может достигать самых дальних слоев стопы.
Первая помощь заключается в промывании раны, обеззараживании и остановки кровотечения. Далее на рану следует наложить повязку и перебинтовать бинтом или куском чистой ткани. В случае неглубокого разреза, лечение можно продолжить самостоятельно в домашних условиях. Если же имеет место глубокий и длинный разрез, стоит обратиться к врачу.

Помощь при резаной ране стопы

Разновидностью резаных ран являются рваные и рубленные порезы. Первые возникают в результате рассечения кожи стопы предметом с неровными краями. Такой тип травмы заживает достаточно трудно и долго. Рубленые разрезы часто характеризуются достаточно глубоким ранением, вплоть до кости. Оказание первой помощи в этих случаях аналогична.

Возможные инфекции при ранении стопы

Безответственное отношение к ране может привести к серьезным осложнениям, хромоте и даже инвалидности. Игнорирование обработки области поражения приводит к попаданию микробов в открытую рану стопы и как следствие — воспалению. Самыми распространенными возбудителями раневой инфекции являются бактерии стафилококка и стрептококка.

Попавший в рану грязный предмет способен стать причиной столбняка. Это крайне опасное заболевание, в результате которого человек может остаться инвалидом или умереть.

При стафилококковом поражении образуется абсцесс с кремовыми или желтоватыми выделениями. При распространении стрептококков характерны болевые ощущения, воспаление и покраснение кожи.

В результате колотого повреждения в стопе может остаться обломок инородного тела, который станет причиной осложнения в виде остеомиелита. Его появление вызвано синегнойной палочкой или смешанной флорой. После длительного пребывания постороннего предмета в стопе бывали случаи формирования эпидермальных кист.

Возможные инфекции при ранении стопы

Столбняк вызывает бактерия, которая относится к семейству Bacillaceae. Интересно, что они спокойно живут и размножаются в кишечнике человека, не причиняя ему вреда. Но при попадании в закрытую рану, начинают выделять токсин — один из самых сильных ядов. Происходит это из-за отсутствия доступа кислорода в рану.

К какому врачу идти при ранениях стопы

Получив травму, нужно сразу на месте провести первые терапевтические мероприятия. После этого ехать в больницу и проходить необходимые обследования. Возникает вполне логичный вопрос: «К какому врачу обращаться?» С повреждениями такого типа обычно идут к хирургу. Он проводит визуальный осмотр, при необходимости направляет на рентген и проводит интенсивную противовоспалительную терапию. Если рана стопы глубокая и есть вероятность, что достигает кости или сообщается с полостью сустава, врач назначит ревизию раны или иссечение раневого канала.

Лечение пореза стопы

Чем раньше начнется лечение, тем больше вероятность того, что все пройдет без осложнений и пострадавший сможет вернуться к повседневным делам. Снятие отека и воспаления достигают прикладыванием льда на место пореза. Лечить ранение стопы можно в домашних условиях, при условии, что нет серьезных показаний к госпитализации. К ежедневным мероприятиям относят промывание, обеззараживание марганцевым или солевым раствором, перевязку места повреждения. Желательно в первое время не нагружать ногу и больше лежать. Первые пару дней рана может болеть. В качестве обезболивающего средства прописывают «Кетанов», «Нурофен», «Немисил».

При правильном подходе к лечению, заметное облегчение наступит уже через неделю. Если по прошествии 2-3 дней состояние не улучшилось, нужно ехать в больницу. Вероятно, для лечения инфицированной раны потребуется оперативное вмешательство, процедуры во врачебном кабинете и сложная терапия.

Ушибленные раны: особенности, первая помощь, лечение

Любое нарушение целостности кожных покровов и мягких тканей носит название рана.

В зависимости от механизма получения раны или объекта нанесения травмы подразделяются на различные виды.

  • Резаные наносятся острыми режущими инструментами – ножом, лезвием, в том числе и послеоперационные раны.
  • Колотые раны наносятся тонким острым предметом (длинным ножом, штыком, шилом) и уходят вглубь тканей.
  • Рубленые чем-то напоминают резаные ранения, однако наносятся острым и тяжелым предметом с большим усилием – например, наотмашь топором.
  • Укушенные имеют крайне специфический характер – они наносятся зубами животных или человека – это своего рода сочетание колотых и рваных ран.
  • Огнестрельные раны – достаточно специфический вид ран, наносимый при помощи огнестрельного оружия.
  • Отравленные – это особый вид укушенных ран, их особенностью является присутствие в ране того или иного отравляющего вещества. Такие раны наносят ядовитые разновидности змей, пауков, скорпионов.
  • Комбинированные виды ран – например, сочетание: колотые раны и резаные раны, полученные одновременно и нанесенные одним предметом.
  • Ушибленные раны – об этом виде ран мы поговорим чуть ниже.

РанаУшибленная рана

Ушибленной раной называется повреждение кожи и мягких тканей, нанесенное тупым твердым предметом. При большой силе воздействия часто ушибленную рану называют ушиблено-размозженной.
Основные механизмы получения такой травмы:

  • Удар тяжелым тупым предметом.
  • Падение на твердую поверхность.
  • Сильное сдавление и растяжение тканей.

Ушибленные раны часто получают в быту, в ходе драк и нанесения телесных повреждений, автомобильных авариях и даже в спорте.

К разновидностям ушибленных ран относят:

  1. Гематомы и кровоподтеки мягких тканей без нарушения целостности кожи.
  2. Поверхностные нарушения кожных покровов – ссадины и эрозии.
  3. Глубокие тупые повреждения с нарушением целостности кожных покровов: разрывы, размозжения тканей.

Особенности

Всякая травма имеет свои особенности, определяющие принципы лечения и дальнейшего заживления. Перечислим характерные черты ушибленной раны.

Главной специфической чертой ушибленной раны являются ее края. Края раны неровные, часто размозженные, рваные и пропитанные кровью и соединительнотканной жидкостью. За счет таких особенностей подобные раневые поверхности плохо заживают и формируют грубые рубцы.

Поверхностная ссадинаПоверхностная царапина

При ушибленных ранах практически отсутствует такое, характерное для многих ран, явление, как раневой канал. Колотые, огнестрельные, рубленые раны имеют четко выраженные раневые каналы, а вот в ушибленных ранах его сложно проследить.

Часто в ране остаются фрагменты от ранящего предмета – кусочки коры от деревянного предмета, песок и мелкие камни при падении на землю или асфальт и другие инородные загрязнения. Именно поэтому такие раны необходимо тщательно промывать и санировать растворами антисептиков, поскольку такие мелкие фрагменты значительно ухудшают процессы заживления.

Все ушибленные раны являются первично инфицированными. Это означает, что в рану в любом случае попали различные микроорганизмы, так как травма наносилась нестерильным предметом, в отличие от, например, послеоперационных ран.

Первая помощь

Первая помощьПервая помощь

Если ранение произошло далеко от медицинского учреждения, важно уметь оказать пострадавшему первую медицинскую помощь. Главным принципом оказания первой доврачебной помощи является: «Не навреди!». Это очень важно, поскольку лишние и неумелые действия могут нанести больше вреда, чем сама рана.

Перечислим основные принципы оказания первой помощи.

В первую очередь необходимо оценить, есть ли выраженное кровотечение из раны. Ушибленные раны редко сопровождаются обильным кровотечением, за исключением случаев глубокого повреждения мягких тканей с захватом крупных сосудистых стволов.

Ушибленная рана на головеУшибленная рана на голове

Если кровотечение необильное или отсутствует, то рану необходимо промыть. Промывать стоит те раны, которые явно загрязнены инородными фрагментами. Относительно чистые поверхности можно не трогать. Для промывания идеально подходит перекись водорода. Пена, образующаяся при контакте с биологическими жидкостями, выталкивает мелкие инородные тела на поверхность. Для промывания также подойдут любые антисептические растворы: Хлоргексидин, Мирамистин, Диоксидин.

Края раны смазывают йодопироном или спиртовым раствором метиленовой синьки, бриллиантовой зелени. Категорически запрещается заливать спиртовые растворы в полость раны. Смазывать нужно только края раны.

На раневую поверхность нужно положить стерильную салфетку или марлю и забинтовать. Если наблюдается капилярное кровотечение, нужна давящая повязка. Хорошо на повязку приложить холод.

При наличии обильного артериального или венозного кровотечения проводят пальцевое прижатие сосуда. Если это не помогает — накладывают кровоостанавливающий жгут.

Наложение жгутаНаложение жгута

В качестве жгута можно использовать любой пояс, ремень, ленту. При артериальном кровотечении жгут накладывают на слой ткани выше раны – примерно нужно отступить 10-15 см. При венозном кровотечении жгут накладывают ниже раны.

Очень важно под жгут прикрепить видимую записку с точным временем наложения жгута, поскольку летом жгут можно держать 1 час, а зимой – 40-45 минут. Если держать жгут дольше, ткани начнут отмирать. Поэтому жгут накладывают только в том случае, если наблюдается артериальное кровотечение фонтаном и оно никак не останавливается. В противном случае можно только навредить пострадавшему.

Пострадавшего нужно как можно скорее транспортировать в любое медицинское учреждение для оказания профессиональной медицинской помощи.

Лечение

В медицине имеется классификация ран (раны всех видов были описаны выше). Учитывая сложное строение дна и краев раны, обязательное присутствие патогенной флоры, загрязнение раневой поверхности инородными телами и высокий риск инфицирования, лечение ушибленной раны – это достаточно сложная задача.

Лечением таких ран занимаются хирурги или травматологи. Перечислим основные принципы лечения:

  1. Первичная хирургическая обработка: промывание растворами антисептиков, удаление инородных тел, омертвевших участков тканей, рваных лоскутов кожи.
  2. Наложение хирургических швов. Швы необходимы для остановки кровотечения из крупных сосудов, а также для достижения лучшего косметического эффекта при заживлении. Поэтому если есть возможность свести края раны, хирурги стараются это сделать.
  3. Назначение антибактериальных препаратов. Чаще всего при небольших повреждениях и хорошей хирургической обработке можно обойтись либо совсем без антибиотиков, либо ограничиться местным применением. Однако при обширных раневых поверхностях, глубоких травмах и сильном загрязнении раны целесообразно назначить антибактериальные препараты для приема внутрь.
  4. Введение антистолбнячной сыворотки. Это специальный иммунологический препарат, предназначенный для профилактики развития столбняка – серьезной бактериальной инфекции. Дело в том, что споры столбнячной бактерии в большом количестве находятся в земле и загрязненных ею предметах. При первичном загрязнении раны споры могут попасть на поврежденные ткани и вызвать поражение столбняком.

Обработка раны

    Обработка раны

Далее пациенту рекомендуют посещения перевязочного кабинета, где медсестра будет каждые 1-2 дня обрабатывать рану и делать перевязки.

Скорость заживления ушибленных ран напрямую зависит от обширности и глубины раны, быстроты и качества первичной хирургической обработки раны, инфицированности раны, послеоперационного ухода.

Немало зависит и от индивидуальных особенностей и способности к регенерации ткани у конкретного пациента. Процессы заживления медленнее происходят у пожилых людей, пациентов с сахарным диабетом, ослабленных людей и лиц с нарушениями иммунного статуса.

Обширные ушибленные раны заживают достаточно сложно, с образованием грубых рубцов и дефектов кожи. Именно поэтому очень важно максимально быстро провести хирургическую обработку раны и тщательно следить за раной в период заживления.

Источники

  1. Травматология и ортопедия. Учебник для студентов медицинских институтов под редакцией Юмашева Г.С. Издательство «Медицина» Москва, 1990. ISBN 5-225-00825-9.
  2. Кузин М. И.  Раны и раневая инфекция. Издательство «Медицина». Москва. 1990 г.

Редактор

Маляева Светлана Геннадьевна

Поделиться:

Первая помощь при ране стопы виды ран и их лечение

Введение виды ран

В зависимости от механизма получения снаряда или объекта нанесения травмы подразделяются на различные виды.

  • Резаные наносятся острыми режущими инструментами – ножом, лезвием, в том числе и хирургические раны.
  • Колотые раны наносятся тонким острым предметом и уходят вглубь тканей – длинным ножом, штыком, шилом.
  • Рубленые чем-то напоминают резаные ранения, однако наносятся острым и тяжелым предметом с большим усилием – например, наотмашь топором.
  • Укушенные имеют крайне специфический характер – они наносятся зубами животных или человека – это своего рода сочетание колотых и рваных ран.
  • Огнестрельные раны – также достаточно специфический вид ран, наносимый при помощи огнестрельного оружия.
  • Отравленные – это особый вид укушенных ран, однако их особенностью является присутствие в ране того или иного отравляющего вещества. Такие раны наносят ядовитые змеи, скорпионы, ядовитые пауки.
  • Комбинированные виды ран – например, сочетание: колотые раны и резаные раны, полученные одновременно и нанесенные одним предметом.
  • Ушибленные раны – об этом виде ран мы поговорим чуть ниже.

Дальнейшее лечение и возможные осложнения колотой раны

Подчеркнем еще раз: колотые раны на стопе – это повод для обращения к врачу. Возможно, чтобы удостовериться, что ржавый гвоздь не остался частично в ранке, придется делать рентген. После этого врач при необходимости иссечет омертвевшие или грязные участки около раны и наложит швы. Если ранка небольшая и достаточно чистая, можно обойтись и без этого.

Иногда, если область пореза сильно загрязнена, ранку обкалывают антибиотиками. Внутрь антибиотики обычно сразу не назначают. А вот если прививка против столбняка (обычная АДСм) была сделана более 5 лет назад, необходимо ввести столбнячный анатоксин.

После первичной обработки пореза предстоит ежедневно менять повязку и обрабатывать ранку перекисью водорода. По назначению врача могут использоваться антибактериальные мази. Самостоятельно их применять не следует. Сколько времени будет затягиваться рана после того, как человек наступил на гвоздь, и сколько продержится отек? Это полностью зависит от того, удастся ли избежать осложнений.

Часто возникает такая ситуация. Некая легкомысленная личность наколола ногу. Небольшая ранка сразу закрылась, и этот человек по поводу такой вроде бы незначительной царапины не обращался за врачебной помощью. Через 2-3 недели после травмы в области пореза появился отек, кожа покраснела, нога опухла и болит, может повыситься температура. Все это – проявления инфекционных осложнений колотой раны. Наиболее частые возбудители их – стрептококк и стафилококк. В таких случаях потребуется делать повторную хирургическую обработку раны и лечиться антибиотиками.

Без лечения ситуация может привести к формированию абсцесса (ограниченного гнойника) или флегмоны стопы (распространенного гнойника.). Флегмоне стопы присвоен код L03.0 по МКБ 10. Еще более опасные (к счастью, более редкие) осложнения такой травмы– гангрена стопы (код А48.0 по МКБ 10) и столбняк (код А 35 по МКБ 10). Об этом необходимо помнить, и делать все, чтобы их предотвратить. Инфицирование может развиться и в том случае, когда рана была вовремя обработана, но тогда риск осложнения минимален.

Чем опасны раны и ранения

Практически все виды ран являются опасными для жизни и здоровья человека. Прежде всего, это обусловлено проникновением в их полость патогенной микрофлоры. Даже при низком уровне инфицирования в ране микроорганизмы могут размножаться, так как в ней присутствует питательная среда — полностью или частично отмершие ткани. Именно развитие инфекции в раневой полости несёт основную угрозу человеческому здоровью.

Наименьшему риску развития вторичной инфекции подвержены резаные, рубленые и колотые ранения, так как разрушение и омертвение тканей в них происходит на участках, с которыми непосредственно контактировал предмет, причинивший травму. Кроме того, при таких типах травм кровь свободно вытекает из раневой полости, что способствует самопроизвольному её очищению. Колотые ранения инфицируются реже по другим причинам: как правило, их края достаточно плотно сомкнуты, а это значит, что рана не зияет, и инфекция не может свободно проникнуть в её полость извне.

Наибольшую опасность относительно развития инфекции несут рваные, размозжённые, огнестрельные и укушенные раны. В связи с большой площадью повреждения, характерной для них, а также с тем, что ткани в их полости практически нежизнеспособны, риск развития анаэробных и иных инфекций очень высок. Многочисленные слепые карманы, наполненные фрагментами мышечной ткани и сгустками крови, могут стать отличной питательной средой для попавших в них бактерий. Это может вызвать образование нагноений даже за пределами раны и привести к сепсису. Рваные ранения, сопровождающиеся отрывом лоскута кожи (так называемые скальпированные раны), считаются одними из самых долго заживающих, однако благодаря небольшой глубине поражения риск развития инфекции в них несколько снижен.

Правила оказания первой помощи пострадавшему

Первая помощь при колотых ранах оказывается незамедлительно до приезда скорой. Если поврежденный участок глубокий, кровотечение не удается остановить, немедленно обратитесь в экстренную медицинскую службу. До прибытия медиков плотно, с усилием прижимайте место прокола на сонной артерии.

Лечение раны от гвоздя на ступне начинается с обработки повреждения с двух сторон (на входе и выходе). Когда гвоздь остался в теле, его нельзя вынимать, чтобы не усилить кровотечение. При неглубоком колотом отверстии рекомендуется обратиться в больницу за квалифицированной помощью на первичный прием.

Алгоритм действий для предотвращения инфицирования:

  1. Остановка кровотечения. Если прокол неглубокий, останавливается самостоятельно. Если не прекращается, прижмите место колотого ранения бинтом или чистой тканью.
  2. При остановке кровотечения очистите зону повреждения. Вначале промойте водой, желательно проточной, чтоб сократить возможность заражения. Если есть мелкие частицы, удалите продезинфицированным пинцетом. Крупные предметы зафиксируйте бинтом или небольшими валиками, чтобы не нанести урон пострадавшему. После удаления частиц обработайте края пореза.
  3. Обрабатывайте антибактериальным кремом или мазью, линиментом Вишневского. Средство наносят тонким слоем на поверхность повреждения. Препараты имеют заживляющий эффект, рубец быстрее затягивается.
  4. Перевяжите колотую рану. Повязка изолирует пораженные участки кожи от инфицирования.
  5. Повязку меняйте минимум раз в сутки.
  6. Следите за состоянием поврежденного участка кожи. При появлении покраснения пострадавший чувствует ухудшение состояния, при повышении температуры обратитесь к врачу.

При неосторожном использовании рыболовных снастей на рыбалке возможны случаи застревания крючка в стопе или кисти. Крючок лучше не доставать, обратиться в специализированное учреждение

Колотое ранение сонной артерии запрещено лечить самостоятельно. Обратитесь за медицинской помощью.

Первая помощь при проколе ноги ржавым гвоздем

ВАЖНО ЗНАТЬ! Единственный способ быстрого избавления от БОЛЕЙ В СУСТАВАХ, рекомендованный профессором Дикулем! Читать далее. Необходимо оказать первую медицинскую помощь при проколе ноги ржавым гвоздем

При возможности рекомендуется обратиться к врачу. Только он сможет назначить комплексное лечение

Необходимо оказать первую медицинскую помощь при проколе ноги ржавым гвоздем. При возможности рекомендуется обратиться к врачу. Только он сможет назначить комплексное лечение.

Если ребенок проколол ногу, лечение проводится с учетом следующих факторов:

Признаки колотой раны стопы:

  • наличие раны с кровью;
  • отечность и гиперемия в зоне раны;
  • онемение одного либо всех пальцев на ноге;
  • затрудненное движение пальцами при повреждении крупных сухожилий.

Зияние раны и выделение крови толчками указывает на повреждение артерии. Действовать нужно немедленно. Первая помощь включает наложение жгута и транспортировку больного в ближайшее медицинское учреждение.

Затем пациента необходимо показать специалисту. Иногда назначается рентген (исследование проводят при подозрении на наличие ржавого гвоздя в ране). Затем иссекают омертвевшие либо грязные участки, накладывают швы.

Обработку раны проводят не менее 3-4 раз в день, наблюдая за состоянием пациента. Для предупреждения инфицирования, кроме антисептиков, применяют антибактериальные медикаменты:

Вышеописанные средства действуют местно, не оказывая негативного влияния на весь организм. Лекарство подбирается индивидуально, в зависимости от возраста пациента.

Если местная терапия неэффективна, тогда могут проявиться признаки, указывающие на инфицирование раны и распространение инфекции:

  • дальнейшее распухание ноги;
  • появление гноя;
  • усиление болезненности;
  • лихорадка.

В таком случае назначаются антибиотики широкого спектра:

Если колотая рана стопы припухла, но лихорадка отсутствует, наблюдается отечность, то следует применять мази и гели с конским каштаном (Троксевазин, Венитан). Средство наносят не на рану, а на неповрежденный участок кожи. Это уменьшает отечность, утоляет боль. Иногда делают йодовую сеточку. Длительность терапии и реабилитации зависит от особенностей организма, тяжести и глубины поражения, своевременности оказания помощи.

Самое опасное осложнение при проколе ноги гвоздем — столбняк. Это тяжелое инфекционное заболевание, поражающее всю нервную систему. Развиваются генерализированные судороги, мышечный гипертонус. Приступ может привести к смерти. У переболевших лиц иммунитет не формируется, так как заболевание развивается на фоне незначительной дозы токсина. Этот токсин не обеспечивает полноценный иммунологический ответ.

Недуг провоцируется грамположительной палочкой, которая устойчива к различным изменениям внешней среды. Инкубация длится до месяца. Патология начинается остро. Имеют место продромальные проявления в виде подергивания мышц в зоне ранения, недомогание.

Вся информация на сайте предоставлена в ознакомительных целях. Перед применением любых рекомендаций обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Полное или частичное копирование информации с сайта без указания активной ссылки на него запрещено.

Первая помощь пострадавшему

Главной задачей является правильная оценка состояния пострадавшего, характера полученного ранения, тщательный осмотр на предмет дополнительных повреждений и принятие неотложных мер. Оценка состояния пострадавшего зависит от количества потерянной крови и степени полученного болевого шока. К необходимым мерам относится немедленная остановка крови и предотвращение возможного . Так как обычно меры первой помощи приходиться оказывать людям, мало осведомленным в этой области, необходимо отнестись к этому делу со всей ответственностью. Но в любом случае, если состояние пострадавшего тяжелое, необходимо вызвать неотложную помощь.

При глубокой ране и обильном кровотечении на конечность накладывается жгут выше места поражения. Жгут нельзя накладывать более чем на полтора часа, через каждые сорок минут его необходимо немного ослаблять.

После этого следует обеззаразить рану, предварительно промыв ее чистой теплой водой. Руки при этом должны быть идеально стерильными, лучше обработать их спиртом или марганцовкой. Только после этих манипуляций производится обработка тканей. Сделать это можно при помощи перекиси водорода, марганцовки, медицинского спирта или водки.

Народные средства

Очень интересный старинный рецепт

Необходимо взять по сто грамм хвойной смолы, свиного сала, пчелиного воска. Если смола затвердевшая, необходимо предварительно измельчить ее в порошок. Все ингредиенты сложить в небольшую емкость, расплавить и прокипятить минут 10-15, снимая сверху образовавшуюся пенку. Остудить, положить в холодильник. Перед тем как положить повязку с этой смесью, рана промывается водой с известью. Столовая ложка извести гасится в литре воды и оставляется на несколько часов, после чего ее можно использовать.

Второй рецепт не менее действенный.

В стакан до половины насыпается негашеная известь, до краев заливается водой, настаивается 5-6 часов, после чего верхняя жидкость сливается, оставляя густой осадок. Нужно взять равное количество растительного масла, прогреть минут десять, снять с огня, остудить. Смешать с полученным известковым остатком, данной смесью обрабатывать рану раз в сутки, делая сверху перевязку.

Рецепты при начальной стадии гангрены.

Если ткани вокруг раны почернели, усилились боли, начался жар во всем теле, слабость, это верный признак гангрены. В этом случае необходимо обкладывать пораженный участок смоченной теплой водою тканью. Внутрь необходимо принимать антибиотики, лекарственные отвары, не помешает немного алкоголя (не в сочетании с антибиотиками). Если нет возможности госпитализировать пострадавшего, необходимо прижечь рану.

Присыпки для наружной обработки:

  1. Кофе.
  2. Древесный уголь.
  3. Растертое корневище аира болотного.
  4. Любые антибиотики (стрептоцит, фурацилин и пр.).

Несколько действенных методик

Необходимо ежедневно держать пораженную конечность в очень горячем, чтобы только нога терпела, крепком растворе марганцовки не менее часа, после чего поверхность тщательно обсушить и наложить дышащую повязку. Через две недели должно наступить заметное улучшение.

Старые знахари советуют взять немного ржаного хлеба, крупной соли и тщательно прожевать все это. Полученный мякиш прикладывать к гангрене в виде компресса. Стоит отметить, что целебный эффект достигается только в сочетании с человеческой слюной.

Чтобы избежать травм, как случайных, так и умышленных, необходимо соблюдать меры предосторожности на работе и дома, избегать лишних конфликтов. Не стоит слишком уповать на самолечение, потому что даже самая незначительная рана может повлечь печальные последствия, и таких примеров немало

Несвоевременное обращение за квалифицированной помощью может обернуться инвалидностью или даже летальным исходом.

Колотые раны у детей могут возникнуть при несчастных случаях. Разнообразные острые предметы особенно популярны у детей, среди них гвозди, булавки, иглы, кнопки, а также разные штыри, шпаги, шампуры и прочие. Поэтому нужно быть предельно осторожными и внимательными к детям.

Другая причина получения колотой раны — криминальная ситуация.

При ДТП также возможно получение колотой раны.

Большинство таких повреждений приходится на конечности детей.

Укусы и отравленные ранения

Основной особенностью укусов специалисты называют масштабные и глубокие повреждения тканей. Также их отличает высокая степень загрязнённости раневой поверхности биологическими продуктами, несвойственными для человека: слюной или ядами. В результате этого очень часто они осложняются гнилостными процессами и острым инфицированием прилежащих тканей или всего организма. Отравленные раны, нанесённые пресмыкающимися, членистоногими и многими насекомыми, часто сопровождаются следующими симптомами: интенсивная и продолжительная боль, отёк и изменение цвета кожных покровов, появление пузырьковых образований на коже в месте укуса, а также ухудшение общего состояния пострадавшего.

Колотая рана стопы гвоздем лечение

Колотые раны стопы. Диагностика и лечение

Стекло, металл или другие инородные тела обычно хорошо видны на рентгенограммах. Исходя из этого, авторы полагают, что рентгенографическое исследование следует провести при любой колотой ране. Самыми частыми бактериальными возбудителями раневой инфекции являются стафилококк и стрептококк.

При стафилококковой инфекции обычно образуется абсцесс с характерным кремовым или желтым содержимым. Пенициллиноустойчивым больным можно назначить эритромицин или клиндамицин. Для стрептококковой инфекции характерны болезненность и покраснение кожи.

Остеомиелит после колотых ран стопы может быть вызван попаданием в рану синегнойной палочки, он описывается ниже. После длительного пребывания инородного тела в колотой ране стопы наблюдались случаи формирования эпидермальных кист.

Johaanson описал 11 больных с остеомиелитом при колотых ранах различной этиологии, a Houston и соавт. обследовали 2583 больных, поступивших в отделение неотложной помощи с колотыми ранами различной локализации, и установили, что 10% из них перенесли позже инфекционный процесс. В наблюдении Fitzgerald и соавт. у 132 из 774 обследованных детей с колотыми ранами был панникулит (целлюлит), а 16 перенесли остеомиелит.

Для клинической картины характерно то, что у больного, наступившего на гвоздь за 2—3 нед до поступления, правильно леченного и с видимым улучшением, позже начинается усиление боли в месте укола без признаков общего заболевания. В месте укола отмечаются местный отек, покраснение и болезненность. У некоторых больных лихорадочного состояния может не быть, у других отмечается субфебрильная температура, слегка повышенная СОЭ при числе лейкоцитов, не превышающем нормы. На рентгенограммах определяется картина остеомиелита.

Ключевые моменты в подходе к лечению колотых ран стопы:

1. Все колотые раны с подозрением на наличие инородного тела требуют рентгенологического исследования.

2. При промывании колотых ран следует использовать йодоформ вместо гек-сахлорофена, оказывающего бактериостатическое действие.

3. При показаниях следует провести профилактику столбняка.

4. Если рана глубокая и врач подозревает, что дном ее является кость, или она сообщается с полостью сустава, или, возможно, там осталось инородное тело, показана ревизия раны или иссечение раневого канала.

5. Не следует закрывать сильно загрязненные раны.

6. При наличии глубокой раны следует взять отделяемое на посев и по показаниям назначить антибиотики широкого спектра действия.

7. При колотых ранах рекомендуется иммобилизация конечности, ее приподнятое положение и тщательное наблюдение во избежание развития инфекционного процесса.

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Материалы для размещения и пожелания просим присылать на адрес [email protected]

Присылая материал для размещения вы соглашаетесь с тем, что все права на него принадлежат вам

При цитировании любой информации обратная ссылка на MedUniver.com — обязательна

Для получения координат авторов статей просьба обращаться к администрации сайта

Вся предоставленная информация подлежит обязательной консультации лечащим врачом

Администрация сохраняет за собой право удалять любую предоставленную пользователем информацию

Что такое рана определение

Все наверняка сталкивались с различными ранениями и знают, как они выглядят. Давайте для начала разберёмся, что же с медицинской точки зрения представляют собой раны. Виды ран мы рассмотрим чуть позже. Прежде всего, это понятие подразумевает механические повреждения кожных и слизистых покровов и прилегающих к ним мягких тканей, нервов, мышц, сухожилий, кровеносных сосудов, связок, а также костей.

Основным признаком ранения считается наличие расхождения краёв кожи и мышц, то есть зияние, кровоточивость и болезненность. Множественные или одиночные повреждения могут вызвать шоковое состояние вследствие потери крови и сильной боли, а также стать причиной заражения разнообразными микробами, способными нанести вред всему организму.

Прогноз и профилактика

Прогноз при неосложненных колотых и колото-резаных ранах более благоприятен, чем при рваных и рвано-ушибленных. Относительно чистые и ровные края обеспечивают лучшие условия для заживления. Вместе с тем, опасность развития инфекции при таких ранениях выше, чем при неглубоких резаных ранах. Исход при осложненных ранах зависит от особенностей травмы (серьезности повреждения тех или иных органов, объема кровопотери, наличия или отсутствия шока). Профилактика включает меры по предупреждению травматизма.

Знаете ли вы, что колотые раны составляют 5 процентов причин, по которым дети попадают в центры экстренной помощи? Такие повдержения кожного покрова обычно получаются от острых узких объектов, таких как гвоздь, заноза, осколок или аналогичных предметов, которые проникают в кожу. Эти виды ранения, как правило, довольно узкие и могут быть глубокими, если объект входит в кожу со значительной силой. Читайте дальше, чтобы узнать, что вы должны делать при таких травмах.

Немедленное лечение.
Всякий раз, когда вы быстро обрабатываете колотый разрыв кожи, ситуация, как правило, не усугубляется

Однако, если вы не отнесетесь к ней серьезно, инфекция может попасть через прокол в очаг ранения, что может стать угрозой для жизни пострадавшего.

Успокойте пациента.
Это особенно важно для детей и людей, которые не могут терпеть боль. Помогите им оставаться спокойными до заживления травмированного участка.

Вытащите объект
(только небольшие объекты — не более чем 1 см глубиной и 1 см шириной, в противном случае это должен сделать врач)

Убедитесь, что в месте ранения не осталось никаких инородных объектов или их частей. Если вы не можете вытащить посторонний объект полностью, очень вероятно, что он может стать причиной заражения. Не вытаскивайте объект, если рана сильно кровоточит. Может быть, этот предмет поможет остановить кровотечение поврежденных сосудов. Если вытащенный объект привел к сильному кровотечению, сведите к минимуму движение пострадавшего, пока не прибудет медицинская помощь. Если порез большой, врач зашьёт его одним из шовных материалов , на свой выбор. При применении рассасываемой нити, по истечении определённого времени можно надеяться на восстановление «фотогеничности» повреждённого участка тела пацинета.

Пусть рана кровоточит в течение нескольких минут
— это поможет удалить все посторонние вещества из раны. Колотые раны обычно не кровоточат. Если кровотечение есть, пусть оно продолжается в течение примерно двух минут, что поможет очистить ранку.

Остановите течение крови.
Используйте прямое давление на рану — сделайте это с помощью чистой марли вручную. Кровотечение должно остановиться в течение нескольких минут.

Очистите рану.
Используйте соль и теплую воду, чтобы промыть место ранения. Убедитесь, что при очистке в подкожные ткани не попали другие объекты. Грязь или другие объекты могут остаться на коже, если их нельзя удалить. В этом случае, вам нужна медицинская помощь.

Используйте бинты
для необходимой защиты. Колотые раны обычно не очень большие и не имеют тенденции к кровотечению, тем не менее, если они расположены на ногах или в других местах, которые легко мараются, нужно покрывать повязкой, чтобы предотвратить загрязнение.

Вам нужно идти к врачу
, если у вас появились следующие симптомы, указывающие, что вам нужна медицинская помощь:
Отеки
Красная кожа вокруг пораненного участка
Остатки объекта в ране.

Пока рана не пахнет плохо, нет никаких причин для беспокойства.

Сделайте прививку от столбняка, если необходимо. Вы нуждаетесь в прививке от столбняка в следующих случаях:

  • Если вы ставили последнюю прививку от столбняка более чем 10 лет назад.
  • Если объект, который вызвал рану, был грязным или ржавым, а последняя прививка от столбняка была поставлена более чем пять лет назад.
  • Если пострадавший не знает, когда была последняя вакцинация от столбняка.
  • Если пациент никогда не ставил прививку против столбняка.
  • Небольшие колотые раны, как правило, не являются серьезными и не требуют визита к врачу.
  • Следите за признаками инфекции вокруг проколотого участка кожи, пока он заживает. Такие симптомы, как покраснение кожного покрова, отек, пульсирующая боль, красные полосы или гной могут указывать на инфекцию.

Популярные статьи

Успешность конкретной пластической операции во многом зависит от того, насколько …

Лазеры в косметологии используются для эпиляции волос довольно широко, так …

Глаза женщины – это отражение ее внутреннего мира. Они выражают

Рваные, размозжённые раны и ушибы характеристика

Данная группа ран наиболее часто возникает в результате транспортных, промышленных и бытовых травм. Характерными признаками для них являются значительная площадь поражения тканей, в особенности кожного покрова. Размозжённые и рваные раны очень плохо заживают и очень часто становятся причиной шока вследствие большой кровопотери и общей интоксикации организма. Как правило, отличительной их чертой специалисты называют высокую степень инфицирования, что может потребовать усиления предпринимаемых мер со стороны врачей. Ушибленные раны несут опасность травмирования внутренних органов и перелома костей. Выглядят ранения из данной группы весьма впечатляюще, так как зияние проявляется на большой поверхности, повреждения мягких тканей обширны.

Идентификация колото-резаных ран

По форме и глубине ранения можно выявить характер повреждения и приблизительно определить, каким именно предметом оно было нанесено. Ранения, нанесенные ножом, имеют приличную глубину проникновения и определенную форму раны — заостренную с одного края. От удара кинжалом остается рана, имеющая острые края с обеих сторон. Лезвия, осколки стекла обычно наносят поверхностные, скользящие ранения с небольшой глубиной проникновения и ровными краями. Проникновение шила, гвоздя в мягкие ткани (колотая рана) оставляет небольшое, круглое отверстие с глубиной проникновения, зависящей от длины предмета. Ранения могут быть нанесены и древним оружием, например копьем или мечом. Характер таких ранений очень серьезный, ранение зачастую сквозное, с очень широкими краями.

Можно ли лечить в домашних условиях

Небольшие проколы лечат в домашних условиях, если нет риска заражения

При домашней терапии соблюдайте осторожность, внимательно выбирайте лекарственные препараты. Контролируйте состояние раны, не забывайте менять повязку, использовать мази

Для уменьшения болевого эффекта, если порез расположен на ноге, плече или руке, подложите что-то мягкое — подушку, валик.

Необходимо обратиться к врачу, если во время домашнего лечения возникнет:

  1. Повышение температуры тела, нагноение колотой раны, воспалительные процессы.
  2. Онемение.
  3. Появляется синий оттенок кожи.
  4. Боль усиливается, не проходит.

Лечение колото-резаных ран

При лечении ран их разделяют на поверхностные, раны режущего характера и глубокие раны с проникновением вглубь мышечных тканей:

  1. Поверхностные резаные раны. Поверхностные раны, нанесенные режущими предметами, никогда не зашиваются сразу, так как в них может остаться инфекция, и не исключено повторное вскрытие шва. В этом случае используются временные швы или рана не зашивается вовсе.
  2. Колотые раны. Главным образом необходимо проверить рану на предмет наличия инородных тел, при этом учитывая, что мелкая частица может быть вытолкнута организмом самостоятельно. Но если рана закроется вместе с ней, то не исключено нагноение. Прокол необходимо постоянно промывать перекисью водорода и обрабатывать антибиотиками. Если травма несерьезная, то вполне можно обойтись домашним лечением. Лечение травмированной стопы требует усиленного внимания, ведь с земли в прокол попадают болезнетворные микроорганизмы, способные вызвать гангрену. Кожа на подошве сравнительно толстая, и выделение грязи из ранки затруднено. Поэтому перед обработкой желательно удалить верхний мозолистый слой кожи.
  3. Глубокие раны. При первой фазе заживления необходимо поддерживать стерильность раны, постоянно промывая ее перекисью водорода. Не следует способствовать излишне быстрому стягиванию краев, нечистое содержимое должно быть полностью вытолкнуто наружу, иначе возможен риск заражения. Повязка не должна быть слишком тугой и толстой, в противном случае начнется обратное всасывание жидкостей.

При второй фазе, когда риск нагноения позади, а края начинают стягиваться, необходимо помочь процессу регенерации. Отлично подходят различные мази на любой водорастворимой основе. У народной медицины имеется множество рецептов подобных составов.

Чем опасна колотая рана ржавым гвоздем

Колотое ранение опасно, если своевременно не оказать медицинскую помощь. Обычно трудно самостоятельно оценить последствия травмы, предпринять меры для их предотвращения. Возможно попадание инородных тел в прокол, как следствие — нагноение, которое приводит к серьезным осложнениям.

Распространенная травма — повреждение подошвы острым предметом. Чаще всего в бытовых условиях стопа повреждается стеклом или ржавым гвоздем. Опасно, если колотые раны находятся в области шеи и подбородка. Когда задета артерия или вена, прокол вызывает сильное кровотечение. Возможно инфицирование вредоносными бактериями, опасное последствие — заражение столбняком.

Столбняк — инфекционное заболевание, поражающее нервную, дыхательную систему. Ежегодно вследствие инфекции погибает более 160 тыс человек. Инфицирование происходит, если споры бактерии проникают в поврежденные ткани из почвы. Нужно срочно обработать рану после прокола гвоздем обеззараживающими средствами.

При колотом повреждении гвоздем существует вероятность сквозного отверстия. Помимо сильных болевых ощущений, в отличие от огнестрельного ранения, влечет за собой инфекции. Необходимо срочно обратиться за медицинской помощью, обработать поверхность после прокола гвоздем доступными средствами: водой, перекисью водорода.

Если не принять экстренных мер, травма может спровоцировать сепсис — заражение крови, которое зачастую ведет к хирургическому вмешательству, ампутации конечности.

Народные средства

Очень интересный старинный рецепт

Необходимо взять по сто грамм хвойной смолы, свиного сала, пчелиного воска. Если смола затвердевшая, необходимо предварительно измельчить ее в порошок. Все ингредиенты сложить в небольшую емкость, расплавить и прокипятить минут 10-15, снимая сверху образовавшуюся пенку. Остудить, положить в холодильник. Перед тем как положить повязку с этой смесью, рана промывается водой с известью. Столовая ложка извести гасится в литре воды и оставляется на несколько часов, после чего ее можно использовать.

Второй рецепт не менее действенный.

В стакан до половины насыпается негашеная известь, до краев заливается водой, настаивается 5-6 часов, после чего верхняя жидкость сливается, оставляя густой осадок. Нужно взять равное количество растительного масла, прогреть минут десять, снять с огня, остудить. Смешать с полученным известковым остатком, данной смесью обрабатывать рану раз в сутки, делая сверху перевязку.

Рецепты при начальной стадии гангрены.

Если ткани вокруг раны почернели, усилились боли, начался жар во всем теле, слабость, это верный признак гангрены. В этом случае необходимо обкладывать пораженный участок смоченной теплой водою тканью. Внутрь необходимо принимать антибиотики, лекарственные отвары, не помешает немного алкоголя (не в сочетании с антибиотиками). Если нет возможности госпитализировать пострадавшего, необходимо прижечь рану.

Присыпки для наружной обработки:

  1. Кофе.
  2. Древесный уголь.
  3. Растертое корневище аира болотного.
  4. Любые антибиотики (стрептоцит, фурацилин и пр.).

Несколько действенных методик

Необходимо ежедневно держать пораженную конечность в очень горячем, чтобы только нога терпела, крепком растворе марганцовки не менее часа, после чего поверхность тщательно обсушить и наложить дышащую повязку. Через две недели должно наступить заметное улучшение.

Старые знахари советуют взять немного ржаного хлеба, крупной соли и тщательно прожевать все это. Полученный мякиш прикладывать к гангрене в виде компресса. Стоит отметить, что целебный эффект достигается только в сочетании с человеческой слюной.

Чтобы избежать травм, как случайных, так и умышленных, необходимо соблюдать меры предосторожности на работе и дома, избегать лишних конфликтов. Не стоит слишком уповать на самолечение, потому что даже самая незначительная рана может повлечь печальные последствия, и таких примеров немало

Несвоевременное обращение за квалифицированной помощью может обернуться инвалидностью или даже летальным исходом.

Открытая рана на ноге: лечение и предотвращение осложнений

Первое, что рекомендуется сделать при обработке открытого ранения в области ноги – прекратить кровотечение, накладывается жгут либо тугая повязка. После процедуры приступают к обработке границ раны. Потребуется тщательно очистить рану от инородных веществ (кусочков грязи либо ржавчины с гвоздя), помазать края раны зелёнкой, наложить стерильную повязку.

Если заметно, что пошёл процесс заражения ноги, нужно немедленно промыть травму, обработать антисептическими веществами, в конце наложить повязку на больное место.

Чего не стоит делать с открытыми ранами на ноге при самостоятельной ПМП

Обрабатывать открытую рану человеческих ног требуется тщательно, возможно нанести вред пациенту. Если человек хочет самостоятельно лечить травму, стоит знать вещи, которые категорически нельзя делать:

  1. Если открытая рана на ноге содержит инородное вещество, микроорганизм, тело, находящееся глубоко от верхнего слоя кожного покрова, не нужно пытаться достать предмет самостоятельно. Причиняются лишние боли травмированному человеку и присутствует вероятность случайно расширить поражённую область раны, ухудшая состояние пациента (чем хуже состояние пациента, тем сложнее, больнее лечение). В подобной ситуации требуется обезболить область ранения, отвезти пациента в госпиталь для дальнейшей реабилитации медиками.Нога пораненаНога поранена

    Нога поранена

  2. При ранении требуется твёрдо знать, какой вид кровотечения у пациента, венозный либо артериальный. От вида зависит лечение, повязка, которую человеку необходимо накладывать: тугую либо не тугую, выше поражённого места, прямо на ране или ниже. При артериальном кровотечении кровь бьёт фонтаном, при венозном просто вытекает из раны. Не стоит делать повязку слишком тугой, если перестараться, передавить артерии, вовремя не снять повязку, возможно отмирание конечности.
  3. Йодом нельзя обрабатывать рану (только края). Функция препарата – выжигать микробов, при обработке раны йодом присутствует шанс получить химический ожог.
  4. Нельзя обматывать рану нестерильным бинтом либо повязкой, первичная обмотка несёт важный характер, предотвращая повторное инфицирование. Требуется использовать стерильный бинт или хлопчатобумажную ткань, проглаженную горячим утюгом.
  5. Лечение запрещает использовать для очистки ранения нестерильные инструменты, избегая осложнений.

Лечение открытого ранения в области человеческих ног

При правильном обращении лечение возможно осуществить в домашних условиях. Первым делом потребуется остановить кровотечение травмированной области человеческой ноги. Известны два вида кровотечений: венозное и артериальное.

Остановка кровотеченияОстановка кровотечения

Остановка кровотечения

Первый способ прекратить кровотечение – прямой, просто взять и придавить поражённое место (неважно, порезал человек конечность либо проткнул). Если кровь бежит слишком быстро, бьёт пульсирующей струёй – налицо артериальное кровотечение (произошёл прокол, порез артерии). При подобном кровотечении стоит накладывать тугой жгут выше поражённого места. При желании под него можно подложить мягкое основание (для дальнейшего комфорта пациента). За жгутом нужно ухаживать, требуется ослабить через сорок минут после наложения. На ногах нельзя держать жгут в одном месте более 2 часов, требуется перемещать каждый раз немного выше или ниже предыдущего места. При наложении, главное, не пережать артерии, подобное приведёт к отмиранию живых тканей.

Если кровь имеет темно-красный, бордовый оттенок, медленно вытекает из поражённого места – развивается венозное кровотечение (порез, прокол вены). Подобный вид требует жгута либо предельно тугой повязки ниже раненого места, также нельзя сильно пережимать.

На втором этапе лечение заключается в обработке ранения. Если человек проколол ногу ржавым гвоздём, нужно извлечь предмет, потом обеззаразить поражённую зону. Используют стерильный пинцет. Если инородное тело застряло слишком глубоко, не стоит лишний раз раздражать травмированное место, лучше оставьте работу профессионалам. После очистки поверхности прокола выполняется обработка краёв раны, как препарат допустимо использовать зелёнку либо медицинский спирт, но никогда йод. Если использовать коричневый антисептик при обработке открытого ранения, возникает шанс получить серьёзные медицинские ожоги.

Перекись водородаПерекись водорода

Перекись водорода

Лечение на третьем этапе заключается в обеззараживании повреждённого места антисептическими веществами К примеру, растереть в порошок таблетку стрептоцида, покрыть поражённую поверхность. На месте антисептика допустимо применять трёхпроцентный раствор перекиси водорода, пятипроцентную или десятипроцентную синтомициновую мазь. При отсутствии перечисленного в наличии, разрешено обработать рану на ноге зелёнкой.

Если человек проткнул конечность ржавым гвоздём, но вовремя не принять мер, не обеззаразить травмированную область кожи, произойдёт и будет развиваться заражение. Лучше постараться создать правильные условия для восстановления кожного покрова на ногах, фагоцитоза и экссудации, восстановления бактерицидного и иммунобиологического состояния организма человека, способствовать очистке поражённого места от инородных веществ. Главное, не останавливать лечение ранения, препятствуя осложнениям.

Лечение разного типа открытых ранений на ноге, их особенности, как избежать нежелательных осложнений

Если человек проколол конечность и получил открытое ранение, лечение проводится с хирургическим вмешательством (особенно при глубоком ранении). Признаки неизбежности операционного вмешательства:

  1. В случае попадания в рану инородного тела, вещества (при контакте с ржавым гвоздём, получение травмы в грязной среде).Рана с инородным теломРана с инородным телом

    Рана с инородным телом

  2. Прокол кожного покрова осуществлён нестерильной медицинской иглой.
  3. Травма располагается не на конечности (выше колена ноги).
  4. Произошло инфицирование организма. Наблюдают по гнойным выделениям в области ранения. Открытую рану сопровождает пульсирующее ощущение, повреждение долго не заживает.
  5. Повреждена артерия. Кровь бьёт фонтаном из раненого места, носит светлый оттенок.
  6. Если прокол повредил сустав. В подобном случае в течение суток будет развиваться гнойный артрит, уменьшена подвижность пациента, постоянные боли в области артерий.

Если инфицирования раны не произошло, предмет, проколовший конечность, не затронул нервов, артерий и жизненно важных органов,  повреждение по краям обрабатывают разными антисептическими веществами, не ушивают, сверху накладывают повязку из стерильного бинта. Если в глубине ранения обнаруживается инородное вещество, к примеру, ржавчина от прокола гвоздём, края раны расширяют и изымают предмет, потом накладывают шов. Если рана загрязнена землёй, травмированному человеку в обязательном порядке нужно сделать прививку от столбняка.

Если колотая рана обнаруживает большую глубину, лечение будет проводиться с помощью хирургического вмешательства. При операции расширяют границы раны, изымают инородное тело либо вещество, накладывают шов.

В случае повреждения сустава (от прокола гвоздём либо другого острого длинного предмета) хирург вскрывает полость, чтобы осуществить ревизию, очищает внутренность от сгустков крови и инородных веществ. Осуществляется промывка полости сустава различными антисептическими веществами, наложение шва с дренажной трубкой.

Важной частью в обработке резаных ран считается дезинфицирование. В процессе присутствуют важные моменты:

  • Нужно максимально постараться обеззаразить поражённую зону, избегая инфицирования.
  • Лекарство должно оказаться удобным для пациента и не вредить ране.
  • Доза антисептического вещества должна быть рекомендованной специалистом, а не максимальной. Это поможет избежать появления побочных эффектов.

При рубленой ране присутствует крайне большой шанс повредить кости (обрубание пальцев, топор застрял в ноге). При подобных случаях стоит наладить анатомическую целостность организма, костей. Подобный вид ран требует наложения швов, для более ускоренного заживления, но в большинстве случаев обрубленной раны восстановление и лечение фактически невозможно, человеческому организму не свойственно восстанавливать утраченные части тела.

Если рана рваная, важным моментом при лечении становится восстановление анатомической целостности кожного покрова человеческого тела, нужно дезинфицирование поражённой области, прививка от столбняка и газовой гангрены. Шов раны на ноге не должен выполняться сплошным, оставляется дренаж для аэрации раны. После подобных травм остаются рубцы, требующие обязательного хирургического вмешательства для косметической коррекции и максимальной маскировки раны.

Лечение скальпированных открытых ранений особенное внимание уделяет анатомическому восстановлению кожного покрова и очистке поражённой области от инородных тел и веществ. Как правило, наложение косметического шва осуществляется с оставлением дренажной трубки.

Что делать, чтобы избежать возможных ранений на ногах

Если желаете избежать мучительных болей и осложнений после получения травмы, стоит поосторожнее обращаться с режущими предметами. Не всегда ранения получаются в виде прокола ножом, шилом или гвоздём, повреждения возможно получить при падении, обычной ходьбе, коротко говоря – практически везде.

Бойтесь ржавых гвоздей, они вездесущи. Случалось, что человек, не зная территории морского дна либо пустоши, случайно прокалывал ногу, одновременно получая две травмы кожного покрова – колотую и рваную. Первое ощущение при подобном ранении – секундная боль, потом наступает ощущение шока, пациент не чувствует ступни, не может ходить, процесс обработки тоже безболезненный. Спустя 3 часа начинаются сильные боли, препятствующие нормальной ходьбе.

Ранения гвоздём чаще несут сквозной характер (если предметы длинные), что даёт двойную степень опасности травме, полученной пациентом. Поражённую область стоит лечить с обеих сторон. Человеку, который проткнул нижнюю конечность, лучше некоторое время лежать, не напрягать ногу физическими нагрузками.

Примеры описания наружных повреждений (с точки зрения судебно-медицинского эксперта).

1. УШИБЛЕННАЯ РАНА
Описание. В правой половине лобной области, на границе волосистой части го-ловы «П»-образная (при сведении краев) рана, с длиной сторон 2,9 см, 2,4 см и 2,7 см. В центре раны кожа отслоена в виде лоскута на участке 2,4 х 1,9 см. Края раны неровные, осаднённые на ширину до 0,3 см, кровоподтечные. Концы раны тупые. От верхних углов отходят разрывы длиной 0,3 см и 0,7 см, проникающие до подкожной основы. У основания лоскута ссадина полосовидной формы, размерами 0,7×2,5 см. С учётом этой ссадины всё повреждение в целом имеет прямоугольную форму, размерами 2,9×2,4 см. Правая и верхняя стенки раны скошены, а левая подрыта. Между краями повреждения в глубине раны видны тканевые перемычки. Окружающие кожные покровы не изменены. В подкожной основе вокруг раны кровоизлияние тёмно-красного цвета, неправильной овальной формы, размерами 5,6×5 см и толщиной 0,4 см.
ДИАГНОЗ
Ушибленная рана правой половины лобной области.

2. УШИБЛЕННАЯ РАНА
Описание. В правой теменно-височной части, в 174 см от подошвенной поверхности и в 9 см от передней срединной линии, на участке 15×10 см три раны (условно обозначены 1,2,3).
Рана 1. веретенообразной формы, размерами 6,5 х 0,8 х 0,7 см. При сведении краев рана приобретает прямолинейную форму, длиной 7 см. Концы раны закруглены, ориентированы на 3 и 9 условного циферблата часов.
Верхний край раны осаднён на ширину до 0,1-0,2 см. Верхняя стенка раны скошена, нижняя подрыта. Рана в средней части проникает до кости.
Рана 2, располагается в 5 см книзу и в 2 см кзади от раны N 1, имеет звездчатую форму, с тремя лучами, ориентированными на 1. 6 и 10 условного циферблата часов, длиной 1,5 см, 1,7 см и 0,5 см, соответственно. Общие размеры раны 3,5×2 см. Края раны осаднены на максимальную ширину в области переднего края — до 0,1 см, заднего — до 1 см. Концы раны острые. Передняя стенка подрыта, задняя скошена.
Рана 3, по форме аналогична ране N 2 и располагается в 7 см кверху и в 3 см кпереди от раны N 1. Длина лучей — 0,6, 0,9 и 1,5 см. Общие размеры раны 3×1,8 см. Края раны осаднены на максимальную ширину в области переднего края — до 0,2 см, заднего — до 0,4 см.
Все раны имеют неровные, осаднённые, размозжённые, кровоподтёчные края, и тканевые перемычки в области концов. Наружные границы осаднения четкие. Стенки ран неровные, кровоподтечные, размозженные, с неповрежденными волосяными луковицами. Наибольшая глубина ран в центре, до 0,7 см у раны N 1 и до 0,5 см у ран N 2 и 3. Дно ран N 2 и 3 представлено размозжёнными мягкими тканями. В подкожной основе вокруг ран кровоизлияния, неправильной овальной формы, размерами 7×3 см у раны N 1 и 4 х 2,5 см у ран N 2 и 3. Кожа вокруг ран (за пределами осаднения краев) не изменена.
ДИАГНОЗ
Три ушибленные раны правой теменно-височной части головы.

3. РВАНАЯ РАНА
Описание. На правой половине лба, в 165 см от уровня подошвенной поверхности стоп и в 2 см от средней линии, имеется рана неправильной веретенообразной формы, размерами 10,0 х 4,5 см, максимальной глубиной до 0,4 см в центре. Длинник повреждения расположен соответственно 9-3 условного циферблата часов. При сопоставлении краев рана приобретает практически прямолинейную форму, без дефекта ткани, длиной 11 см. Концы раны острые, края неровные, без осаднений. Кожа по краям раны неравномерно отслоена от подлежащих тканей на ширину до: 0,3 см — по верхнему краю; 2 см — по нижнему краю. В образовавшемся «кармане» определяется плоский темно-красный сверток крови. Волосы по краям раны и их луковицы не повреждены. Стенки раны отвесные неровные с мелкими очаговыми кровоизлияниями. Между краями раны в области её концов имеются тканевые перемычки. Дном раны является частично обнаженная поверхность чешуи лобной кости. Длина раны на уровне её дна составляет 11,4 см. Параллельно длиннику раны в её просвет выступает на 0,5 см мелкозазубренный край отломка лобной кости, на котором имеются мелкоочаговые кровоизлияния. Вокруг раны на коже и в подлежащих тканях каких-либо повреждений не выявлено.
ДИАГНОЗ
Рваная рана правой половины лба.

4. УКУШЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КОЖИ
Описание. На передненаружной поверхности верхней трети левого плеча в области плечевого сустава имеется неравномерно выраженное красно-бурое кольцевидное осаднение неправильной овальной формы размерами 4×3,5 см, состоящее из двух дугообразных фрагментов: верхнего и нижнего.
Верхний фрагмент кольца осаднения имеет размеры 3×2,2 см и радиус закругления 2,5-3 см. Он состоит из 6 полосчатых неравномерно выраженных ссадин размерами от 1,2×0,9 см до 0,4×0,3 см, частично соединяющихся друг с другом. Максимальные размеры имеют центрально расположенные ссадины, минимальные — по периферии осаднения, особенно у верхнего его конца. Длинник ссадин направлен преимущественно сверху вниз (от наружной к внутренней границе полуовала). Наружный край осаднения хорошо выражен, имеет вид ломаной линии (ступенеобразный), внутренний край извилистый, нечёткий. Концы осаднения П-образной формы, дно плотноватое (за счет подсыхания), с неровным полосчатым рельефом (в виде валиков и борозд, идущих от наружной границы полуовала к внутренней). Осаднения имеют большую глубину (до 0,1 см) у верхнего края.
Нижний фрагмент кольца имеет размеры 2,5×1 см и радиус закругления 1,5-2 см. Его ширина составляет от 0,3 см до 0,5 см. Наружная граница осаднения относительно ровная и несколько сглаженная, внутренняя -извилистая и более отчётливая, особенно в левой его части. Здесь внутренний край осаднения имеет отвесный или несколько подрытый характер. Концы осаднения П-образной формы. Дно плотноватое, желобоватой формы, наиболее углублено у левого конца осаднения. Рельеф дна неровный, различаются 6 западающих участков, расположенных цепочкой вдоль хода ссадины, неправильной прямоугольной формы размерами от 0.5 х 0,4 см до 0,4 х 0,3 см и глубиной до 0,1-0,2 см.
Расстояние между внутренними границами верхнего и нижнего фрагментов «кольца» осаднения составляет: справа — 1,3 см; в центре — 2 см; слева — 5 см. Оси симметрии обоих полуколец совпадают друг с другом и соответствуют длинной оси конечности. В центральной зоне кольцевидного осаднения определяется синий кровоподтёк неправильной овальной формы размерами 2 х 1,3 см с нечёткими контурами.
ДИАГНОЗ
Ссадины и кровоподтёк на передненаружной поверхности верхней трети левого плеча.

5. РЕЗАНАЯ РАНА
Описание.На сгибательной поверхности нижней трети левого предплечья в 5 см от лучезапястного сустава располагается рана (условно обозначена N 1) неправильной веретенообразной формы, размерами 6,5 х 0,8 см, при сведении краев — длиной 6,9 см. От наружного (левого) конца раны параллельно её длиннику отходят 2 надреза, длиной 0.8 см и 1 см с ровными краями, заканчивающихся острыми концами. В 0,4 см от нижнего края раны N 2, параллелью ее длиннику, имеется поверхностный прерывистый надрез длиной 8 см. Дно раны у её внутреннего (правого) конца имеет наибольшую крутизну и глубину до 0,5 см.
В 2 см книзу от первой раны имеется аналогичная рана № 2), размерами 7×1,2 см. Длинник раны ориентирован горизонтально. При сведении краев рана приобретает прямолинейную форму, длиной 7,5 см. Края её волнистые, без осаднения и размозжения. Стенки относительно ровные, концы острые. У внутреннего (правого) конца раны, параллельно длиннику, имеется 6 надрезов кожи длиной от 0,8 до 2,5 см, у наружного — 4 надреза, длиной от 0,8 до 3 см. Дно представлено рассеченными мягкими тканями и имеет наибольшую крутизну и глубину у наружного (левого) конца раны — до 0,8 см. В глубине раны видна вена, на наружной стенке которой имеется сквозное повреждение веретенообразной формы, размерами 0,3×0,2 см.
В окружающих обе раны тканях, на участке овальной формы размерами 7,5×5 см, имеются множественные сливающиеся друг с другом темно-красные кровоизлияния, неправильной овальной формы, размерами от 1×0,5 см до 2×1,5 см с неровными нечеткими контурами.
ДИАГНОЗ
Две резаные раны нижней трети левого предплечья.

6. КОЛОТО-РЕЗАНОЕ РАНЕНИЕ
Описание.
На левой половине спины в 135 см от подошвенной поверхности стоп рана неправильной веретенообразной формы размерами 2,3 х 0,5 см. Длинник раны ориентирован на 3 и 9 условного циферблата часов (при условии правильного вертикального положения тела). После сведения краёв рана имеет прямолинейную форму длиной 2,5 см. Края раны ровные, без осаднения и кровоподтеков. Правый конец П-образной формы шириной 0,1 см, левый в виде острого угла. Кожа вокруг раны без повреждений и загрязнений.
На задней поверхности нижней доли левого лёгкого, в 2,5 от её верхнего края, горизонтально расположено повреждение щелевидной формы. При сведении краёв она приобретает прямолинейную форму, длиной 3,5 см. Края повреждения ровные, концы острые. Нижняя стенка повреждения скошена, верхняя подрыта. На внутренней поверхности верхней доли лёгкого у корня, на 0,5 см вышеописанного повреждения, располагается другое (щелевидной формы с ровными краями и острыми концами). По ходу раневого канала имеются кровоизлияния.
Оба повреждения соединяются прямолинейным единым раневым каналом, имеющим направление сзади кпереди и снизу вверх (при условии правильного вертикального положения тела). Общая длина раневого канала (от раны на спине до повреждения верхней доли легкого) составляет 22 см.
ДИАГНОЗ
Колото-резаное слепое ранение левой половины груди, проникающее в левую плевральную полость, со сквозным повреждением лёгкого.

7. РУБЛЕНАЯ РАНА
Описание. На передневнутренней поверхности нижней трети правого бедра, в 70 см от подошвенной поверхности стоп, зияющая рана неправильной веретенообразной формы, размерами 7,5×1 см. После сведения краев рана принимает прямолинейную форму, длиной 8 см. Края раны ровные, осаднённые, кровоподтечные, стенки относительно гладкие. Один конец раны П-образной формы, шириной 0,4 см, второй в виде острого угла. Раневой канал имеет клиновидную форму и наибольшую глубину до 2,5 см у П-образного ее конца, заканчивается в мышцах бедра. Направление раневого канала спереди назад, сверху вниз и слева на право (при условии правильного вертикального положения тела) Стенки раневого канала ровные относительно гладкие. В мышцах вокруг раневого канала кровоизлияние неправильной овальной формы, размерами 6×2,5×2 см.
На передней поверхности внутреннего мыщелка правой бедренной кости повреждение клиновидной формы, размерами 4×0,4 см и глубиной до 1 см, длинник его ориентирован соответственно 1-7 условного циферблата часов (при условии правильного вертикального положения кости). Верхний конец повреждения П-образный, шириной 0,2 см, нижний — острый. Края повреждения ровные, стенки гладкие.
ДИАГНОЗ
Рубленая рана правого бедра с надрубом внутреннего мыщелка бедренной кости.

8. ОЖОГ ПЛАМЕНЕМ
Описание. На левой половине грудной клетки располагается красно-коричневая раневая поверхность, неправильной овальной формы, размерами 36 х 20 см. Площадь ожоговой поверхности, определённая по правилу «ладоней», составляет 2% от всей поверхности тела пострадавшего. Рана местами покрыта буроватым струпом, плотноватым на ощупь. Края раны неровные, крупно- и мелковолнистые, несколько приподняты над уровнем окружающей кожи и раневой поверхности. Наибольшая глубина поражения в центре, меньшая — по периферии. Большая часть ожоговой поверхности представлена обнажённой подкожной основой, имеющей влажный, блестящий вид. Местами определяются красные мелкоочаговые кровоизлияния, овальной формы, размерами от 0,3 х 0,2 см до 0,2 х 0,1 см, а также мелкие тромбированные сосуды. В центральной части ожоговой раны имеются отдельные участки, покрытые зеленовато-жёлтыми гноевидными наложениями, которые чередуются с розовато-красными участками молодой грануляционной ткани. Местами на раневой поверхности определяются отложения копоти. Пушковые волосы в области раны более короткие, их концы «колбообразно» вздуты. При рассечении ожоговой раны в подлежащих мягких тканях определяется выраженный отёк в виде студневидной желтовато-серой массы, толщиной до 3 см в центре.
ДИАГНОЗ
Термический ожог (пламенем) левой половины грудной клетки III степени 2% поверхности тела.

9. ОЖОГ ГОРЯЧЕЙ ВОДОЙ
Описание. На передней поверхности правого бедра расположена ожоговая рана неправильной овальной формы, размерами 15×12 см. Площадь ожоговой поверхности, определённая по правилу «ладоней», составляет 1% от всей поверхности тела пострадавшего. Основная часть ожоговой поверхности представлена группой сливающихся пузырей, содержащих мутную желтовато-серую жидкость. Дном пузырей является равномерная розово-красная поверхность глубоких слоев кожи. Вокруг зоны пузырей располагаются участки кожи с мягкой, влажной, розовато-красноватой поверхностью, на границе которой имеются зоны шелушения эпидермиса с плёнчатым его отслоением на ширину до 0,5 см. Края ожоговой раны крупно— и мелковолнистые, несколько приподняты над уровнем окружающей кожи, с «языкообразными» выступами, особенно книзу (при условии правильного вертикального положения бедра). Пушковые волосы в области раны не изменены. При рассечении ожоговой раны в подлежащих мягких тканях определяется выраженный отёк в виде студневидной желтовато-сероватой массы, толщиной до 2 см в центре.
ДИАГНОЗ
Термический ожог горячей жидкостью передней поверхности правого бедра II степени 1% поверхности тела.

10. ТЕРМИЧЕСКИЙ ОЖОГ ПЛАМЕНЕМ IV СТЕПЕНИ
В области груди, живота, ягодичных областей, наружных половых органов и бедер сплошная ожоговая рана неправильной формы с волнистыми неровными краями. Границы раны: на груди слева – подключичная область; на груди справа – реберная дуга; на спине слева – верхняя часть лопаточной области; на спине справа – поясничная область; на ногах – правое колено и средняя треть левого бедра. Раневая поверхность плотная, красно-коричневая, местами черная. На границе с неповрежденной кожей полосовидное покраснение шириной до 2 см. Пушковые волосы в области раны полностью опалены. На разрезах в подлежащих мягких тканях выраженный студневидный желто-серый отек толщиной до 3 см.

11. ПЕРЕНЕСЕННЫЙ ОЖОГ МОЛНИЕЙ
В затылочной области по центру круглый плотный светло-серый рубец 4 см в диаметре с истончением кожи, спаянный с костью. Границы рубца ровные, валикообразно возвышаются при переходе к неповрежденной коже. Волосы в области рубца отсутствуют. При внутреннем исследовании: Толщина рубца 2-3 мм. Имеется круглый дефект наружной костной пластинки и губчатого вещества 5 см в диаметре с плоской, относительно ровной и гладкой, похожей на «зашлифованную» поверхностью. Толщина костей свода черепа на уровне распила 0,4-0,7 см, в области дефекта толщина затылочной кости 2 мм, внутренняя костная пластинка не изменена.

Проникающие повреждения, ранения, проникающие в полости
12. КОЛОТО-РЕЗАНОЕ РАНЕНИЕ
Описание. На левой половине груди по среднеключичной линии в IV межреберье продольно расположена рана, неправильной веретенообразной формы, размерами 2,9×0,4 см. Верхняя часть раны прямолинейной формы длиной 2,4 см; нижняя — дугообразной формы длиной 0,6 см. Края раны ровные, гладкие. Верхний конец раны П-образный, шириной 0,1 см, нижний — острый.
Рана проникает в плевральную полость с повреждением левого легкого. Общая длина раневого канала 7 см, его направление: спереди кзади и несколько сверху вниз (при
условии правильного вертикального положения тела). По ходу раневого канала имеются кровоизлияния.
ДИАГНОЗ
Колото-резаное ранение левой половины груди, проникающее в левую плевральную полость с повреждением легкого.

13. ОГНЕСТРЕЛЬНОЕ СКВОЗНОЕ ПУЛЕВОЕ РАНЕНИЕ
На груди в 129 см от уровня подошв, на 11 см ниже и на 3 см левее от грудинной вырезки имеется рана округлой формы 1,9 см с дефектом ткани в центре и циркулярным пояском осаднения по краю, шириной до 0,3 см. Края раны неровные, фестончатые, нижняя стенка слегка полого скошена, верхняя подрыта. В дне раны виднеются органы грудной полости. По нижней полуокружности раны, наложение копоти на участке полулунной формы, шириной до 1,5 см. На спине, в 134 см от уровня подошв, в области 3-го левого ребра, в 2,5 см от линии остистых отростков позвонков имеется рана щелевидной формы (без дефекта ткани) длиной 1,5 см с неровными, мелко лоскутными краями, вывернутыми наружу и закругленными концами. Из дна раны выстоит белый пластиковый фрагмент контейнера патрона.

Примеры описания переломов повреждений:
14. ПЕРЕЛОМ РЕБРА
На 5 ребре справа между углом и бугорком, в 5 см от суставной головки имеется неполный перелом. На внутренней поверхности линия перелома поперечная, с ровными, хорошо сопоставимыми краями, без повреждения прилежащего компактного вещества; зона перелома слегка зияет (признаки растяжения). Вблизи краев ребра эта линия раздваивается (в области верхнего края под углом около 100 градусов, у нижнего края под углом около 110 градусов). Образовавшиеся ветви переходят на наружную поверхность ребра и постепенно, истончаясь, прерываются вблизи краев. Края этих линий мелкозубчатые и плотно не сопоставимы, стенки перелома в этом месте слегка скошены (признаки сжатия.)

15. МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПЕРЕЛОМЫ РЕБЕР
По левой средней подмышечной линии сломаны 2-9 ребра. Переломы однотипны: на наружной поверхности линии переломов поперечные, края ровные, плотно сопоставимые, без повреждений прилежащего компактного (признаки растяжения). На внутренней поверхности линии переломов косопоперечные, с крупнозазубренными краями и мелкими отщеплениями и козырькообразными отгибаниями прилежащего компактного вещества (признаки сжатия). От зоны основного перелома по краю ребер проходят продольные линейные расщепления компактного слоя, которые становятся волосовидными и сходят на нет. По лопаточной линии слева сломаны 3-8 ребра с аналогичными вышеописанными признаками сжатия на наружных и растяжения на внутренних поверхностях.

Рвано ушибленная рана

Ушибленные раны: определение, особенности, первая помощь, лечение

Любое нарушение целостности кожных покровов и мягких тканей носит название рана.

Введение — виды ран

В зависимости от механизма получения снаряда или объекта нанесения травмы подразделяются на различные виды.

  • Резаные наносятся острыми режущими инструментами – ножом, лезвием, в том числе и хирургические раны.
  • Колотые раны наносятся тонким острым предметом и уходят вглубь тканей – длинным ножом, штыком, шилом.
  • Рубленые чем-то напоминают резаные ранения, однако наносятся острым и тяжелым предметом с большим усилием – например, наотмашь топором.
  • Укушенные имеют крайне специфический характер – они наносятся зубами животных или человека – это своего рода сочетание колотых и рваных ран.
  • Огнестрельные раны – также достаточно специфический вид ран, наносимый при помощи огнестрельного оружия.
  • Отравленные – это особый вид укушенных ран, однако их особенностью является присутствие в ране того или иного отравляющего вещества. Такие раны наносят ядовитые змеи, скорпионы, ядовитые пауки.
  • Комбинированные виды ран – например, сочетание: колотые раны и резаные раны, полученные одновременно и нанесенные одним предметом.
  • Ушибленные раны – об этом виде ран мы поговорим чуть ниже.

Определение

Ушиб с кровотечением

Ушибленной раной называется повреждение кожи и мягких тканей, нанесенное тупым твердым предметом. При большой силе воздействия часто ушибленную рану называют ушиблено-размозженной.

Основные механизмы получения такой травмы:

  • Удар тяжелым тупым предметом.
  • Падение на твердую поверхность.
  • Сильное сдавление и растяжение тканей.

Ушибленные раны часто получают в быту, в ходе драк и нанесения телесных повреждений, автомобильных авариях и даже в спорте.

К разновидностям ушибленных ран относят:

  1. Гематомы и кровоподтеки мягких тканей без нарушения целостности кожи.
  2. Поверхностные нарушения кожных покровов – ссадины и эрозии.
  3. Глубокие тупые повреждения с нарушением целостности кожных покровов: разрывы, размозжения тканей.

Симптомы могут сопровождать колотые раны, поэтому необходимо будет четко определить, ушибленная рана или комбинированная.

Особенности

Всякая травма имеет свои особенности, определяющие принципы лечения и дальнейшего заживления. Перечислим характерные черты ушибленной раны.

Главной специфической чертой ушибленной раны являются ее края. Края раны неровные, часто размозженные, рваные и пропитанные кровью и соединительнотканной жидкостью. За счет таких особенностей подобные раневые поверхности плохо заживают и формируют грубые рубцы.

При ушибленных ранах практически отсутствует такое, очень характерное для многих ран, явление как раневой канал. Колотые раны, огнестрельные раны, рубленые раны имеют четко выраженные раневые каналы, а вот в ушибленных случаях его сложно проследить.

Часто в ране остаются фрагменты от ранящего предмета – кусочки коры от деревянного предмета, песок и мелкие камни при падении на землю или асфальт и другие инородные загрязнения. Именно поэтому такие раны необходимо тщательно промывать и санировать растворами антисептиков, поскольку такие мелкие фрагменты значительно ухудшают процессы заживления.

Все ушибленные раны являются первично инфицированными. Это означает, что в рану в любом случае попали различные микроорганизмы, так как травма наносилась нестерильным предметом, в отличие от, например, хирургических ран.

Первая помощь

Если ранение произошло далеко от медицинского учреждения, важно уметь оказать пострадавшему первую медицинскую помощь. Главным принципом оказания первой доврачебной помощи является: «Не навреди!». Это крайне важно, поскольку лишние и неумелые действия могут нанести больше вреда, чем сама причина оказания помощи.

Перечислим основные принципы первой помощи.

В первую очередь необходимо оценить, есть ли выраженное кровотечение из раны. Ушибленные раны на самом деле достаточно редко сопровождаются обильным кровотечением, за исключением случаев глубокого повреждения мягких тканей с захватом крупных сосудистых стволов.

Ушибленная травма на голове

Если кровотечение необильное или отсутствует, то рану необходимо промыть. Промывать стоит те раны, которые явно загрязнены инородными фрагментами. Относительно чистые поверхности можно не трогать. Для промывания идеально подходит перекись водорода. Образующаяся при контакте с биологическими жидкостями. Пена выталкивает мелкие инородные тела на поверхность. Для промывания также подойдут любые антисептические растворы: Хлоргексидин. Мирамистин, слабый раствор марганцовки или кипяченая вода с мылом.

Края раны нужно смазать спиртовым раствором: йод, метиленовая синька, бриллиантовый зеленый и другие. Категорически запрещается «заливать» спиртовые растворы в полость раны. Смазывать нужно только края раны.

На раневую поверхность нужно положить стерильную салфетку или марлю и забинтовать. Если наблюдается венозное кровотечение, нужна давящая повязка. Хорошо на повязку приложить холод.

Если есть признаки артериального кровотечения из раны, необходимо наложить кровоостанавливающий жгут. В качестве жгута можно использовать любой пояс, ремень, ленту. Жгут накладывают на слой ткани выше раны – примерно нужно отступить 10-15 см.

Очень важно под жгут прикрепить видимую записку с точным временем наложения жгута, поскольку летом жгут можно держать 1 час, а зимой – 40-45 минут. Если держать жгут дольше, ткани начнут отмирать. Поэтому жгут накладывают только в том случае если наблюдается артериальное кровотечение фонтаном и оно никак не останавливается. В противном случае можно только навредить пострадавшему.

Пострадавшего нужно как можно скорее транспортировать в любое медицинское учреждение для оказания профессиональной медицинской помощи.

Лечение

В медицине имеется классификация ран (раны всех видов были описаны выше). Учитывая сложное строение дна и краев раны, обязательное присутствие патогенной флоры, загрязнение раневой поверхности инородными телами и высокий риск инфицирования, лечение ушибленной раны – это достаточно сложная задача. Как правило, лечением таких ран занимаются хирурги или травматологи, но мы перечислим основные принципы лечения.

Первичная хирургическая обработка: промывание растворами антисептиков, удаление инородных тел, омертвевших участков тканей, рваных лоскутов кожи.

Наложение хирургических швов. Швы необходимы для остановки кровотечения из крупных сосудов, а также для достижения лучшего косметического эффекта при заживлении. Поэтому если есть возможность свести края раны, хирурги стараются это сделать.

Назначение антибактериальных препаратов. Чаще всего при небольших повреждениях и хорошей хирургической обработке можно обойтись либо совсем без антибиотиков, либо ограничится местными мазями или кремами. Однако при обширных раневых поверхностях, глубоких травмах и сильном загрязнении раны целесообразно назначить антибактериальные препараты для приема внутрь.

Введение антистолбнячной сыворотки. Это специальный иммунологический препарат, предназначенный для профилактики развития столбняка – серьезной бактериальной инфекции. Дело в том, что споры столбнячной бактерии в большом количестве находятся в земле и загрязненных ею предметах. При первичном загрязнении раны споры могут попасть на поврежденные ткани и вызвать поражение столбняком.

Далее пациенту рекомендуют посещения перевязочного кабинета, где медсестра будет каждые 1-2 дня обрабатывать рану и делать перевязки.

Скорость заживления ушибленных ран напрямую зависит от обширности и глубины раны, быстроты и качества первичной хирургической обработки раны, инфицированности раны, послеоперационного ухода.

Немало зависит и от индивидуальных особенностей и регенерации конкретного пациента. Процессы заживления медленнее происходят у пожилых людей, пациентов с сахарным диабетом, ослабленных людей и лиц с нарушениями иммунного статуса.

Хочется отметить, что обширные ушибленные раны заживают достаточно сложно, с образованием грубых рубцов и дефектов кожи. Именно поэтому очень важно максимально быстро провести хирургическую обработку раны и тщательно следить за раной в период заживления.

Рвано ушибленная рана

Рвано-ушибленные раны часто бывают множественными, локализуются на грудной, брюшной стенках, конечностях, голове и являются следствием воздействия так называемых вторичных снарядов и металлических конструкций, деталей механизмов, металлических оград, при дорожно-транспортных происшествиях, падении с высоты, землетрясениях, взрывах и обрушениях зданий.

При падении с высоты тело пострадавшего насаживается на металлические конструкции, как на вертел, и пациенты доставляются в операционную с обрезанной с обеих сторон арматурой. Отделение части арматуры, фиксированной в теле пострадавшего, от остальной металлической конструкции, производит бригада спасателей МЧС.

Пациент Н., 34 лет, в состоянии алкогольного опьянения упал на стройке с высоты 4-го этажа. Примерно на высоте 3-го этажа он наткнулся на вертикально расположенную металлическую конструкцию (уголок) и повис на ней. Бригадой МЧС металлоконструкция была срезана и пациент доставлен в операционную через 3 ч от момента травмы.

При поступлении состояние тяжелое. Сознание — 11 баллов по шкале комы Глазго. ЧДД 28 в минуту. При аускультации слева дыхание проводится хорошо, справа не выслушивается. Тоны сердца глухие, ритмичные, шумов нет. ЧСС НО в минуту, АД 110/70 мм рт. ст. Справа на грудной стенке входная рваная рана неправильно овальной формы 25 х 15 см, расположенная между задне- и переднеподмышечной линиями на уровне VII-IX ребер с внедренными в нее металлическим уголком и одеждой. Выходная рана неправильно овальной формы 15 х 15 см, расположена также справа на грудной стенке между парастернальной и переднеподмышечной линиями на уровне от ключицы до III ребра. Через рану выходит металлический уголок и одежда.

Через 20 мин от момента поступления под комбинированным эндотрахtальным наркозом в положении больного на спине с валиком под правой половиной груди выполнена правосторонняя переднебоковая торакотомия в пятом межреберье. Металлический уголок большей частью расположен внутриплеврально, обрывки одежды пропитаны кровью. Имеется перелом ключицы в средней трети со смещением и разрывы V—IX межреберных сосудов.

Различные металлические предметы, извлеченные из тел пострадавших:
1 — обломок шпаги; 2 — велосипедный руль; 3 — металлический профиль; 4 — уголок; 5 — наконечник ограды; 6 — прут; 7,8 — части дверных ручек; 9-11 — неизвестные предметы

Так как обрывки одежды играли роль тампонов, после их удаления началось сильное кровотечение, которого ранее не было. Наложены перикостальные швы викрилом на атравматической игле. Кровотечение остановлено. После удаления нежизнеспособных фрагментов легкого его рана послойно ушита викрилом на атравматической игле. Плевральная полость промыта растворами антисептиков и дренирована во втором и восьмом межреберьях. Торакотомная рана послойно ушита. Травматологами выполнен остеосинтез правой ключицы спицами и проволокой.
Выполнена первичная хирургическая обработка входной и выходной ран грудной стенки с оставлением дренажей. Течение послеоперационного периода без серьезных осложнений.

В прошлом часто фигурировали раны, нанесенные «удильными крюками и крючками для подвешивания мяса». Часть таких предметов, извлеченных из тканей пострадавших, представлена на рисунке. Это — обрезки строительной арматуры, наконечник от металлической ограды, детали станков, части дверных ручек и даже велосипедный руль, проникший в брюшную полость при неудачном падении велосипедиста.

Как правило, это сильно загрязненные раны с некрозом краев, с множественными карманами, в которых скапливаются сгустки крови и обрывки мертвых тканей. Подавляющее число их имеет непроникающий характер, и тяжесть состояния пострадавших определяется в основном тяжелыми закрытыми повреждениями сочетанного характера, которые определяют актуальность экстренных диагностических и лечебных мероприятий.

Наличие в таких ранах шеи, грудной или брюшной стенки загрязненных инородных тел повышает риск возникновения столбняка.

Резаные и ушибленные раны у детей

Наиболее частой причиной обращения к детскому хирургу являются острые хирургические заболевания и травмы у детей. Любая экстренная ситуация, особенно если она требует вмешательства хирурга, вызывает обоснованное беспокойство родителей. Очень важно при целом ряде заболеваний или травм своевременно обратиться к детскому хирургу, чтобы квалифицированная хирургическая помощь была оказана как можно быстрее.

Одними из наиболее частых таких травм являются ушибленные и резаные раны у детей. Что это такое, и как следует поступать родителям в подобных случаях – рассказывает доктор медицинских наук, заведующий отделением Детской хирургии ЕМС Виктор Рачков.

Ушибленные раны

Дети в возрасте от 2 до 5 лет активно постигают окружающий мир и пределы возможностей своего тела. К сожалению, не всегда координация движений ребенка соответствует этой активности. Поэтому очень часто дети падают и получают ушибы. Ушиб о жесткие предметы может привести к повреждению (рассечению) кожных покровов и нижележащих тканей и появлению ушибленных ран. Причины падения ребенка могут быть различны: лестница, ледяная горка, велосипед, самокат, роликовые коньки, предметы домашнего обихода и т.д. Наиболее частой областью расположения ушибленных ран является голова: волосистая часть головы, лоб и подбородок. Ушибленные раны могут сопровождаться выраженным кровотечением. В зависимости от места, где была получена рана и способа ее получения, подобные раны могут быть разной степени загрязненности: более «чистые» в домашних условиях и «загрязненные» на улице. Конечно, раны различаются размером и глубиной повреждения, от поверхностных до глубоких, что определяется силой удара. Важно понимать, что сила удара может быть такой, что приведет к повреждению подлежащих костных структур, а при ударе головы – к черепно-мозговой травме (например, сотрясение головного мозга, ушиб мозга и т.д.). Поэтому для постановки диагноза врачу очень важна оценка состояния ребенка непосредственно после травмы: терял ли ребенок сознания, закричал ли сразу или с задержкой, помнит ли обстоятельства травмы, отмечалась ли головокружение тошнота или рвота? Родителям следует обратить внимание на такие подробности. Если при ударе головой был хотя бы один из перечисленных симптомов, следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Резаные раны

Резаные раны встречаются у детей реже. Однако учитывая иной механизм повреждения, они могут быть более глубокие. При резаных ранах чаще встречается повреждение подлежащих тканей. Например, при резаных ранах кисти или стопы могут отмечаться повреждения сухожилий, приводящие к нарушению функции пальцев. Очень редко у детей встречаются проникающие ранения грудной и брюшной полости, которые могут привести к повреждению жизненно-важных органов и серьезному внутреннему кровотечению. Об этом обязательно надо помнить при резаной ране на грудной или брюшной стенке, полученной острым предметом. Кроме того, при резаных ранах может отмечаться повреждение крупных кровеносных сосудов, артерий и вен, сопровождающееся серьезным кровотечением.

Лечение ушибленных и резаных ран у детей

Что делать родителям при получении ребенком подобной травмы? Конечно, немедленно обратиться в травмпункт или к детскому хирургу. Если кровотечение сильное или ребенок без сознания, вызывайте скорую помощь. Если есть возможность, рану надо закрыть чистой повязкой, но никогда не использовать вату. Кровотечение может быть остановлено давящей повязкой. Сильное кровотечение из магистральных сосудов (у детей бывает крайне редко) требует наложение жгута. Но лучше не накладывать жгут, если родители не знают, как это делать.

Задача хирурга – оценить состояние ребенка и исключить сочетанные повреждения (например, костей черепа и головного мозга при ушибленной раны головы, внутренних органов при подозрении на проникающие ранения). Для этого могут потребоваться дополнительные исследования: рентген, УЗИ, КТ.

Объем необходимой хирургической помощи зависит от тяжести повреждения. Любые раны промываются растворами антисептиков для очистки от возможного загрязнения. Небольшие линейные раны могут быть закрыты с помощью лейкопластырных швов или специального медицинского клея. Более серьезные раны и раны с выраженным кровотечением или загрязнением требуют хирургического вмешательства или так называемой первичной хирургической обработки раны (ПХО раны). Обычно ПХО раны включает в себя промывание растворами антисептиков, остановку кровотечения, иссечение поврежденных тканей и ушивание раны. Для выполнения заключительного этапа – закрытия раны, у хирурга есть примерно около суток от момента повреждения. Если после нанесения раны прошло больше времени, то рана считается условно инфицированной, и наложение первичных швов невозможно в большинстве случаев. Поэтому родителям лучше не затягивать консультацию ребенка с подобным ранами у хирурга.

ПХО раны может выполняться как в условиях общей (наркоз), так и местной анестезии. Во многом выбор анестезии определяется объемом хирургического вмешательства, локализацией раны и возрастом и характером ребенка. Небольшие раны у взрослых детей или спокойных детей дошкольного возраста могут быть закрыты под местной анестезией. Для этого в края раны вводятся местные анестетики, подобные тем, что используются при лечении зубов. Ребенок при этом практически ничего не чувствует. Но, безусловно, сама обстановка, вид хирурга и операционной может вызвать беспокойство ребенка. Поэтому маленьким детям, а также в случаях более серьезных повреждений, ПХО раны необходимо проводить под наркозом в условиях полноценной операционной. Это обычно требует госпитализации в стационар. В Детской клинике ЕМС подобная госпитализация при ПХО неосложненной раны осуществляется всего на несколько часов. Обычно неосложненная незагрязненная ушибленная рана не требует назначения антибиотиков в послеоперационном периоде.

Важно помнить о риске развития столбняка, особенно при загрязненных ранах. Поэтому всегда врачи с родителями обсуждают, какие были ранее выполнены прививки, и проводят антистолбнячную вакцинацию (АС-анатоксин), если она не была выполнена вовремя. При травме головы во многих случаях целесообразна консультация невропатолога для исключения сотрясения головного мозга. В послеоперационном периоде возможно развитие воспаления в области швов – в этом случае дополнительно назначаются антибиотики. Заживление ушибленной раны может протекать хуже, чем при резаной ране. А значит и косметический эффект может быть хуже. Это связано с механизмом повреждения – ушиб мягких тканей приводит к повреждению краев раны. Поэтому ожидать, что после заживления косметический результат будет всегда идеальным (как до повреждения) не стоит.

Детская клиника Европейского медицинского центра оказывает хирургическую помощь детям круглосуточно.

Оказание помощи при ушибленной ране

Раной в медицине называют любое повреждение тканей, а также органов, возникшее по причине механического воздействия на организм, вызвавшего появление нарушения целостности кожи или слизистых.

Раны классифицируются именно исходя из особенностей нарушения целостности тканей, разделяясь при этом на несколько видов, в том числе и на ушибленные.

Что такое ушибленная рана и наиболее частые причины ее получения

Возникают такие раны при воздействии на тело тупого предмета, имеющего жесткую структуру и достаточно широкую площадь.

Как правило, большинство ушибленных ран появляется в тех местах, где на теле имеется твердая основа, например, кости располагаются достаточно близко к поверхности кожи.

Для такой раны всегда характерно наличие достаточно большой и выраженной гематомы, поскольку при ударе повреждается множество разных тканей, которые пропитываются кровью из травмированных при этом сосудов.

Такая рана может иметь достаточно большую площадь и, как правило, неправильную разнообразную форму с неровными краями. В тканях, где произошло повреждение, нарушаются все процессы жизнедеятельности, из-за чего может начаться некроз.

Причинами появления таких травм обычно являются разного рода ушибы при неловких движениях, падениях, а также направленные намеренные удары при воздействии какой-либо силы.

Симптомы ушибленной раны

Такую травму характеризует наличие неровных краев, сильная гематома, а также значительное количество некрозных тканей.

При ушибленной ране симптоматика может быть весьма разнообразной. Может наблюдаться интенсивное внутреннее кровотечение, выраженность которого всегда зависит от вида поврежденных сосудов и их количества.

В некоторых случаях после получения удара и образования раны у человека может подняться температура и появиться лихорадка. Сильная боль также является признаком ран в результате ушиба, при этом боль имеет разную интенсивность и может быть острой или пульсирующей.

Как правило, выраженность болевого синдрома напрямую зависит от повреждения нервов, их окончаний, сплетений и стволов. Иногда боль появляется ни сразу, что объясняется временным шоком организма после получения удара.

Порядок оказания первой помощи

Первая помощь при ушибленных ранах всегда зависит от особенностей полученного повреждения, поскольку разновидностью этой раны являются рвано-ушибленные. В качестве первой помощи следует провести правильную обработку ушиба.

При ушибе поверхность повреждения следует промыть и обработать. Если повреждение закрытое и поверхность кожи не имеет выраженных повреждений, следует вымыть место удара чистой водой с мылом (лучше всего хозяйственным), после чего необходимо обработать антисептиком, например, раствором Хлоргексидина или перекисью водорода.

При наличии повреждений кожи не следует поливать рану водой. В этом случае промывание осуществляется раствором антисептика или перекисью водорода, которую наливают на поверхность неоднократно и промакивают бумажным полотенцем каждый раз после окончания шипения и образования пены.

После этого на место ушиба при целостности кожи можно приложить лед примерно на 10 – 15 минут, повторив эту процедуру примерно через полчаса. Такие действия помогут предотвратить образование отечности и значительно уменьшат гематому.

На рану необходимо наложить мазь, способствующую рассасыванию кровоподтека, оказывающую охлаждающий и обезболивающий эффект.

Если имеются повреждения кожи, то накладывать необходимо совсем другие средства в форме гелей, оказывающие бактерицидный и дезинфицирующий эффект, предотвращающие проникновение в рану различных вредоносных микроорганизмов и останавливающие их развитие. Кожу на краях ушиба при этом следует обработать раствором йода или зеленкой, а на поверхность ушиба после обработки и нанесения средства следует наложить стерильную повязку с применением марлевых салфеток.

Лечение ушибленной раны

При получении ушибленной раны любого характера важно помнить о том, что наличие омертвевших тканей делает их очень опасными в отношении проникновения и быстрого развития инфекции. Именно по этой причине повреждения после ушиба очень часто нагнаиваются и воспаляются. По этой причине заниматься самостоятельным лечением можно только после посещения врача и с его одобрения.

Принцип лечения ушибленных ран во многом схож с проведением терапии гнойных повреждений. При этом, кроме обработки антисептиками следует накладывать мази, ускоряющие заживление и регенерацию тканей, а также способствующие очищению места повреждения от экссудата и гноя при их наличии.

Лекарства для лечения ушибов могут применяться разные. Чаще всего доктора рекомендуют применять средства, созданные на основе веществ, выделенных из крови молочных телят. Такие препараты применяют для лечения ран не только в России, но и в зарубежных странах.

Мази и гели направлены на улучшение клеточного питания, а также стимулирование выработки новых коллагеновых волокон. Наиболее известным средством этой категории является Солкосерил.

Применяют и мази не основе полиэтиленоксидов, имеющих низкую токсичность. Такие препараты отлично выводят образующийся экссудат и очищают рану даже в глубинных слоях, уничтожая многие вредоносные микроорганизмы.

Особой популярностью у докторов пользуются средства, в основе которых находится метилурацил. Наиболее известным средством этой группы является состав Вишневского. Применять такие мази лучше всего на стадиях регенерации поврежденных тканей.

Мази с антисептиками, например, на основе ихтиола, оказывающие обезболивающий, противовоспалительный, а также дезинфицирующий эффект, применяются при лечении ран очень часто, поскольку с их помощью можно эффективно очистить мест ранения от гноя и прочих загрязнений, что значительно ускоряет их заживление.

Еще одной группой эффективных лекарств можно назвать препараты на основе синтомицина, цель которых заключается не только в устранении различных вредоносных микроорганизмов, но и в подсушивании поверхности раны.

Особое место занимают натуральные средства, разработанные на основе природных компонентов, не обладающие токсичностью. Такие мази разделяются на несколько типов. Те, в составе которых находится алоэ, считаются сорбентами.

Отличное противовоспалительное действие оказывают средства с экстрактом солодки или маслом чайного дерева. Лекарства с натуральными эфирными маслами и с хлорфилиптом обладают эффективным антибактериальным действием. А для ускорения регенерации поврежденных тканей и кожи лучше всего подойдут мази на основе масла облепихи.

Виктор Системов – эксперт сайта 1Travmpunkt

Инфицированная рана стопы

Инфицированная рана стопы и голени код по МБК 10: как избежать инфекции

Зараженные полости мягких тканей — это осложненные раны с нарушением целостности кожного покрова, присоединением патогенной микрофлоры. Проникновение микробов провоцирует развитие нагноения, негативной симптоматики, замедление процесса регенерации. Выделяют классификационные шифры для повреждений бедра, колена, голеностопа, пальцев ног представлены в блоке раздела S81.0; S81.8, для патологии инфицированная рана стопы код по МКБ 10: S91.

Особенности инфицирования нижних конечностей

Заражение поверхности может происходить в момент повреждения или спустя некоторое время. По МКБ 10, среди особенностей инфекции выделяют:

  • первичный процесс – причина инфицированных ран кроется в нанесении травмы изначально загрязненным предметом, попадании микробов с одежды, проникновении частиц инородных тел;
  • вторичный – наслоение вторичного заражения более чем через сутки от момента травмы стопы, источником служит перевязочный материал, воздушно-капельная инфекция, загрязнение края области, недостаточная хирургическая обработка при обеззараживании, несоблюдение рекомендаций врача;
  • развитие симптомов воспаления по МКБ, признаков гнойного поражения: отек, опухание сустава, локальная гипертермия, высокая температура тела, общая слабость, недомогание, тахикардия;
  • при повреждении внутренних органов при глубоких ранах (колотые, рваные, резаный дефект) накладываются швы.

По МКБ 10, вероятность развития инфицирования нижних конечностей, в частности стопы, зависит от многих факторов:

  • степень загрязнения;
  • глубина ранения;
  • нарушение иммунной защиты;
  • сопутствующие болезни, ослабляющие организм;
  • неправильное лечение раны на стопе.

Международная классификация

Инфицированное повреждение нижних конечностей встречается довольно часто, различный характер нарушений целостности кожи стопы, мышечного слоя, переломами разного рода создает обширную группу заболеваний сферы травматологии, хирургии.

Ступни

Согласно классификации МКБ-10 открытая рана голеностопа и стопы имеет шифр S91.

Повреждения ступни, даже без осложнений, представляют собой угрозу, основная нагрузка туловища приходится на голеностопный сустав, подошвы ступни. Такие травмы требуют немедленного врачебного вмешательства, риск нарушений свободного передвижения в дальнейшем, смещение костных структур, развитие воспалительных реакций.

Голени

Патологический процесс инфицированная рана голени код по МКБ 10 имеет S81.9. Нагноение – наиболее распространенный вид поражения нижних конечностей, данная часть наиболее уязвима к травмам (растяжение, удары, царапины, открытые переломы, ушибы с рассечением кожи и мягких тканей).

Клиническая симптоматика включает: покраснение, отечность, сильную болезненность, гиперемию локального характера, выделение гноя.

Гнойный процесс голени, так же, как стопы, может осложняться развитием серьезных осложнений инфицированной области:

  • некроз кожи, мышечного слоя при глубоком поражении голени;
  • периостит;
  • флегмона и абсцесс.

Бедра

Зараженная инфицированная рана в области тазобедренного сустава и бедра классифицируется шифром по МКБ-10 S71.0.

При образовании инфицированного ранения отмечается отек, болезненность при передвижении (особенно встать-сесть), простреливающие боли по ходу нервных окончаний, возрастает риск гематогенного распространения ввиду близкого расположения магистральных сосудов.

Коленного сустава

Классификационный номер заболевания инфицированная рана коленного сустава код по МКБ 10 имеет значение S81.0. Помимо симптоматики характерной для поражения голени и стопы, присоединение атипичной микрофлоры, провоцирует:

  • увеличение сустава в размерах с растяжением капсулы, болью режущего, колющего характера;
  • на ощупь колено горячее, чувствительное;
  • через открытые поверхности или гнойные свищи отделяется серозное содержимое воспалительного характера, серая вязкая жидкость.

Пальца стопы

Поражение инфекцией пальцев нижних конечностей по МКБ 10 S91.1 согласно Международной классификации. Наблюдается более тяжелое течение, особенно при инфицировании и локализации раны в межфаланговых промежутках, постоянное трение стопы, мацерация, отсутствие личной гигиены только усугубляют гнойный процесс, способствуют росту патогенной микрофлоры.

Лечение и почему опасно его затягивать

По МКБ 10, процедуры для устранения инфицированных осложнений, скорейшего заживления разделяют на подгруппы:

  1. Общие процедуры по рекомендации врача – обработать край раны, очистить от грануляционной ткани, ежедневная перевязка стопы с наложением свежей стерильной повязки, соблюдение правил личной гигиены, ухода за повреждением.
  2. Консервативная терапия. По МКБ 10, метод включает воздействие на инфицированную область местными лекарственными средствами (мазь Вишневского, Левомеколь, Ихтиоловый линимент, Хлоргексидин, Перекись водорода, Мирамистин, Спирт этиловый) и системная терапия (антибактериальные препараты, дезинтоксикационные парентеральные растворы, иммуннокорректирующие средства, витаминотерапия) для устранения бактериального компонента инфицированной раны, ускорения регенерации стопы.
  3. Хирургический метод, который включает оперативное вмешательство при осложненных ситуациях (флегмоны, глубокие нагноения с образованием пиогенных полостей). Вскрывают поверхность, при помощи скальпеля иссекают некротизированные, гнойно-пораженные ткани. По МКБ 10, затем обрабатывают антибактериальными растворами, при необходимости накладывают швы, стерильную повязку поверх раны. После процедуры может остаться шрам.

Опасность в отсутствии адекватной терапии инфицированной области стопы в распространении заражения по МКБ 10, массивной диссеминации микробов во внутренние органы с нарушением их функции, при заражении крови – сепсисе, возрастает угроза жизни пациента с вероятностью летального исхода.

Прогноз выздоровления

При своевременном лечении, тщательной диагностике инфицированной раны стопы со стороны медицинского персонала, соблюдении пациентов всех рекомендаций относительно лечения, профилактики рецидива заболевания прогноз благоприятный. По МКБ 10, полное излечение составляет до 96–100%.

При осложненных гнойных процессах с наличием заражения крови риск серьезных нарушений в организме, с инфицированным поражением внутренних органов, необратимыми патологическими изменениями прогноз с благоприятным результатом для жизни составляет по МКБ 10 65–71%.

Только адекватно подобранная терапия с антибактериальными препаратами, санацией очагов гнойного характера может помочь полностью избавиться от инфицированных ран на стопе.

Раны стопы, их виды и способы лечения

Даже самая незначительная рана стопы приносит большой дискомфорт при хождении. Эта часть ноги участвует в передвижении, балансировки тела, амортизации при беге и прыжке. За счет регулярных нагрузок травмы стопы возникают достаточно часто и мешают вести привычный образ жизни. Причины, сопутствующие появлению повреждения, могут быть различные, от банального поверхностного прокола, до серьезного разреза.

Виды ран стопы

Травмировать ногу можно различными способами. Исходя из того, каким образом возникло повреждение, определяют тип раны. Разделяют следующие виды:

  • колотые — имеют небольшие размеры входного отверстия, длинный и узкий раневой канал;
  • резаные — имеют ровные края и небольшую глубину;
  • рубленые — отличаются большей глубиной и степенью повреждения тканей дна раны. Часто оказывается поврежденной кость;
  • рваные — края раны неровной формы, глубина и выраженность разрыва тканей зависит от силы давления в момент повреждения;
  • скальпированные — характеризуются отслойкой верхнего слоя кожи без подкожно-жировой клетчатки.

Повреждения могут возникнуть в быту, на работе, на улице, причем получить их можно как, ходя босиком, так и сквозь подошву обуви.

Различают также раны закрытого и открытого типа. Первые не несут опасности, т.к. возникают сверху, не затрагивая внутренних слоев. Открытая рана стопы характеризуется повреждением мягких тканей и требует срочного медицинского вмешательства.

Первая помощь при колотых ранах

Колотые ранения возникают, если наступить на острый предмет: шило, гвоздь, арматуру, булавку и др. Даже незначительный на первый взгляд прокол может стать причиной серьезных осложнений. Поэтому крайне важно оказать пострадавшему первую неотложную помощь.

Место прокола промывают чистой проточной водой и обеззараживают антисептиком

В зависимости от типа раны проводятся те или иные терапевтические мероприятия. Первая помощь при колотом типе начинается с освобождения стопы от обуви и одежды. Далее место прокола промывают чистой проточной водой и обеззараживают антисептиком — перекисью водорода. Края раны обрабатывают йодом, зеленкой, раствором Хлоргекисидина или Мирамистина.

Застрявший в ноге инородный предмет, не рекомендуется вытаскивать самостоятельно, это может вызвать кровотечение и увеличить риск занесения инфекции. Если кровь немного сочится, рану слегка придавливают марлевой повязкой.

Независимо от степени ранения, ногу лучше приподнять вверх и зафиксировать с помощью шины. Так можно снизить приток крови к поврежденному месту и унять кровотечение. После первых манипуляций, следует как можно быстрее показаться специалисту.

Срочная госпитализация необходима в следующих случаях:

  • наличие целого и обломанного предмета в ране;
  • повреждение нанесено грязным или ржавым предметом;
  • повреждены сосуды или нервы. В этом случае больной чувствует боль, онемение стопы, проявляются нарушения в двигательных процессах, может начаться внутренние кровотечение.

В клинике пострадавшего осмотрит специалист, назначит рентген для установления факта наличия постороннего предмета в ране.

Первая помощь при резаной ране стопы

Резаная рана в области стопы возникает при взаимодействии стопы с режущими предметами: стеклом, обломком шифера, осколком ракушки. Опасность при резаных повреждениях в том, что не всегда длина раны соответствует ее глубине.

Незначительный на первый взгляд порез, может достигать самых дальних слоев стопы.
Первая помощь заключается в промывании раны, обеззараживании и остановки кровотечения. Далее на рану следует наложить повязку и перебинтовать бинтом или куском чистой ткани. В случае неглубокого разреза, лечение можно продолжить самостоятельно в домашних условиях. Если же имеет место глубокий и длинный разрез, стоит обратиться к врачу.

Первая помощь – промывание раны, обеззараживание и остановка кровотечения

Разновидностью резаных ран являются рваные и рубленные порезы. Первые возникают в результате рассечения кожи стопы предметом с неровными краями. Такой тип травмы заживает достаточно трудно и долго. Рубленые разрезы часто характеризуются достаточно глубоким ранением, вплоть до кости. Оказание первой помощи в этих случаях аналогична.

Возможные инфекции при ранении стопы

Безответственное отношение к ране может привести к серьезным осложнениям, хромоте и даже инвалидности. Игнорирование обработки области поражения приводит к попаданию микробов в открытую рану стопы и как следствие — воспалению. Самыми распространенными возбудителями раневой инфекции являются бактерии стафилококка и стрептококка.

Попавший в рану грязный предмет способен стать причиной столбняка. Это крайне опасное заболевание, в результате которого человек может остаться инвалидом или умереть.

При стафилококковом поражении образуется абсцесс с кремовыми или желтоватыми выделениями. При распространении стрептококков характерны болевые ощущения, воспаление и покраснение кожи.

В результате колотого повреждения в стопе может остаться обломок инородного тела, который станет причиной осложнения в виде остеомиелита. Его появление вызвано синегнойной палочкой или смешанной флорой. После длительного пребывания постороннего предмета в стопе бывали случаи формирования эпидермальных кист.

Схема развития столбняка

Столбняк вызывает бактерия, которая относится к семейству Bacillaceae. Интересно, что они спокойно живут и размножаются в кишечнике человека, не причиняя ему вреда. Но при попадании в закрытую рану, начинают выделять токсин — один из самых сильных ядов. Происходит это из-за отсутствия доступа кислорода в рану.

К какому врачу идти при ранениях стопы

Получив травму, нужно сразу на месте провести первые терапевтические мероприятия. После этого ехать в больницу и проходить необходимые обследования. Возникает вполне логичный вопрос: «К какому врачу обращаться?» С повреждениями такого типа обычно идут к хирургу. Он проводит визуальный осмотр, при необходимости направляет на рентген и проводит интенсивную противовоспалительную терапию. Если рана стопы глубокая и есть вероятность, что достигает кости или сообщается с полостью сустава, врач назначит ревизию раны или иссечение раневого канала.

Лечение пореза стопы

Чем раньше начнется лечение, тем больше вероятность того, что все пройдет без осложнений и пострадавший сможет вернуться к повседневным делам. Снятие отека и воспаления достигают прикладыванием льда на место пореза. Лечить ранение стопы можно в домашних условиях, при условии, что нет серьезных показаний к госпитализации. К ежедневным мероприятиям относят промывание, обеззараживание марганцевым или солевым раствором, перевязку места повреждения. Желательно в первое время не нагружать ногу и больше лежать. Первые пару дней рана может болеть. В качестве обезболивающего средства прописывают «Кетанов», «Нурофен», «Немисил».

При правильном подходе к лечению, заметное облегчение наступит уже через неделю. Если по прошествии 2-3 дней состояние не улучшилось, нужно ехать в больницу. Вероятно, для лечения инфицированной раны потребуется оперативное вмешательство, процедуры во врачебном кабинете и сложная терапия.

Причины и лечение инфицированной раны

Инфицированную рану можно получить если в любые ранения, даже в незначительные ссадины на руке, на ноге или другом участке тела попадают микроорганизмы из внешней среды. Лечение инфицированной раны может затягиваться по причине возникающих осложнений. Если при ранениях происходит заражение в момент их получения, то это первичное инфицирование.

Микробы могут попасть в раневую поверхность из одежды, кожного покрова вокруг раны, предмета, которым было нанесено повреждение. Если инфекция попала в рану позже, к примеру, при перевязке, то это вторичное инфицирование. Какова бы ни была причина заражения раны микробами или бактериями, это может привести к таким осложнениям, как гниение окружающих тканей, заражение крови (сепсис), что несет опасность для жизни, гангрена, при которой часто приходится ампутировать конечность, где есть инфицированные раны.

Симптоматика

Во время любой болезни раны подвержены инфицированию больше, чем здорового человека, так как общий иммунитет ослаблен. Самым первым признаком того, что рана инфицирована, является отделение гнойного экссудата. Гной имеет серый цвет и неприятный запах, также он более густой, чем лимфа, которая сочится из раны и образовывает корочку. Кроме наличия гноя, рана, в которую попала инфекция, имеет следующие симптомы:

  • Болезненные ощущения пульсирующего и ноющего характера, распространяющиеся на соседние ткани. К примеру, если рана возникла на пятке, то может болеть вся поверхность стопы.
  • Инфицированные повреждения кожного покрова характеризуются отёком. Припухлость может распространяться на десять сантиметров вокруг ранения. Если после инфицирования опух палец, то отечность в тяжелых случаях может достигать лучезапястного сустава.
  • Вокруг раны появляется краснота, выходящая далеко за ее пределы. При обычной ране, в которую не попали болезнетворные микробы, покраснение не образуется, либо присутствует в незначительной мере в самом центре повреждения.
  • Инфицированные повреждения очень долго затягиваются и могут гнить на протяжении нескольких месяцев, если человек не обратится за врачебной помощью.
  • Возникает местная гиперемия. Если при попавшей инфекции поднялась общая температура тела, то это признак интоксикации, значит, пошло распространение инфекции по организму.

Кроме отеков, покраснения и боли может возникать слабость, головокружение, тошнота, что так же говорит об интоксикации. Самыми опасными являются первые шесть — восемь часов после того, как инфекция попала в рану. Если в этот период в организме будут благоприятные условия для размножения бактерий, то может развиться тяжелая гнойная инфекция, на которую организм реагирует отеками, флегмонами, лихорадкой и изменением клинических показаний анализа крови. Такая рана не затянется самостоятельно без специального лечения.

Возможные осложнения

Самое опасное осложнение гнойных инфекций — развитие сепсиса. В этом случае, микробы, находящиеся в раневой поверхности, попадают в кровоток и начинают распространяться по всему организму, отравляя его токсинами. Сепсис начинает протекать, когда иммунитет человека не справляется со своей защитной задачей, либо из-за того что человек длительное время не лечит запущенную гнойную рану.

При остром течении сепсиса возникают следующие симптомы:

  • высокая температура тела;
  • лихорадка;
  • землистый оттенок кожного покрова;
  • слабое биение пульса;
  • наличие тахикардии;
  • понижение АД;
  • возникновение анемии;
  • развитие лейкоцитоза.

Раневая поверхность при этом сухая, присутствует гранулирование белого цвета, возможна легкая кровоточивость и появление белого налета. Если у пострадавшего начинает развиваться сепсис, то необходимо срочное хирургическое вмешательство, которое может предотвратить летальный исход.

Вторым по опасности осложнением является гангрена, во время которой в тканях начинаются некротические изменения. Некроз приводит к еще большему развитию инфекционного процесса, кожный покров, мышцы, нервы и сосуды начинают гнить и разлагаться. Иногда для того, чтобы спасти жизнь больного, следует полностью ампутировать пораженную конечность. Если рана расположена не на ноге или руке, то могут поражаться внутренние органы, что так же может носить опасность для жизни человека.

Лечебные мероприятия

Лечение инфицированных ран обязательно должно проводиться доктором, нельзя заниматься самолечением с помощью народной медицины, это может только усугубить ситуацию и положение больного. Рецепты народной медицины должны быть дополнением к основному лечению и согласовываться с доктором. Первая задача терапии — сделать так чтобы гной оттекал. Если присутствует корочка, а под ней скопление гнойного экссудата, то доктор смачивает в перекиси бинт, прикладывает его на корочку, чтобы она размякла, после чего снимает.

При скоплении гноя под кожным покровом, врач делает прокол на засохшем месте и аккуратно выдавливает содержимое. Каждый день рана должна обрабатываться антисептическим раствором, присутствующий гной при этом выдавливается. Для быстрого заживления раны применяются заживляющие средства, например, Левомеколь, Пантестин, Пантенол и др.

Если присутствует флегмона, либо абсцесс, то проводится операция. После вскрытия раневой поверхности доктор иссекает некротические ткани и проводит на них лабораторные исследования, чтобы определить чувствительность к антибактериальным препаратам. После иссечения рана промывается и сушится. В полость, откуда выделяется гной, кладется тампон, смоченный в физиологическом растворе. Если присутствует выраженный болевой синдром, то вместо физиологического раствора используется новокаин. Через некоторое время тампон вынимается, а рану могут зашивать сроком на девять дней.

Здоровье феникса

Зараженные полости мягких тканей — это осложненные раны с нарушением целостности кожного покрова, присоединением патогенной микрофлоры. Проникновение микробов провоцирует развитие нагноения, негативной симптоматики, замедление процесса регенерации. Выделяют классификационные шифры для повреждений бедра, колена, голеностопа, пальцев ног представлены в блоке раздела S81.0; S81.8, для патологии инфицированная рана стопы код по МКБ 10: S91.

Особенности инфицирования нижних конечностей

Заражение поверхности может происходить в момент повреждения или спустя некоторое время. По МКБ 10, среди особенностей инфекции выделяют:

  • первичный процесс – причина инфицированных ран кроется в нанесении травмы изначально загрязненным предметом, попадании микробов с одежды, проникновении частиц инородных тел;
  • вторичный – наслоение вторичного заражения более чем через сутки от момента травмы стопы, источником служит перевязочный материал, воздушно-капельная инфекция, загрязнение края области, недостаточная хирургическая обработка при обеззараживании, несоблюдение рекомендаций врача;
  • развитие симптомов воспаления по МКБ, признаков гнойного поражения: отек, опухание сустава, локальная гипертермия, высокая температура тела, общая слабость, недомогание, тахикардия;
  • при повреждении внутренних органов при глубоких ранах (колотые, рваные, резаный дефект) накладываются швы.

По МКБ 10, вероятность развития инфицирования нижних конечностей, в частности стопы, зависит от многих факторов:

  • степень загрязнения;
  • глубина ранения;
  • нарушение иммунной защиты;
  • сопутствующие болезни, ослабляющие организм;
  • неправильное лечение раны на стопе.

Международная классификация

Инфицированное повреждение нижних конечностей встречается довольно часто, различный характер нарушений целостности кожи стопы, мышечного слоя, переломами разного рода создает обширную группу заболеваний сферы травматологии, хирургии.

Ступни

Согласно классификации МКБ-10 открытая рана голеностопа и стопы имеет шифр S91.

Повреждения ступни, даже без осложнений, представляют собой угрозу, основная нагрузка туловища приходится на голеностопный сустав, подошвы ступни. Такие травмы требуют немедленного врачебного вмешательства, риск нарушений свободного передвижения в дальнейшем, смещение костных структур, развитие воспалительных реакций.

По МКБ 10, инфицированная рана ступни с нагноением – причина к незамедлительному хирургическому вмешательству.

Голени

Патологический процесс инфицированная рана голени код по МКБ 10 имеет S81.9. Нагноение – наиболее распространенный вид поражения нижних конечностей, данная часть наиболее уязвима к травмам (растяжение, удары, царапины, открытые переломы, ушибы с рассечением кожи и мягких тканей).

Клиническая симптоматика включает: покраснение, отечность, сильную болезненность, гиперемию локального характера, выделение гноя.

Гнойный процесс голени, так же, как стопы, может осложняться развитием серьезных осложнений инфицированной области:

  • некроз кожи, мышечного слоя при глубоком поражении голени;
  • периостит;
  • флегмона и абсцесс.

Бедра

Зараженная инфицированная рана в области тазобедренного сустава и бедра классифицируется шифром по МКБ-10 S71.0.

Поражение встречается значительно реже, чем на стопе, костно-мышечный каркас защищен от внешнего воздействия, защита одеждой препятствует нанесению даже мелких царапин, ссадин.

При образовании инфицированного ранения отмечается отек, болезненность при передвижении (особенно встать-сесть), простреливающие боли по ходу нервных окончаний, возрастает риск гематогенного распространения ввиду близкого расположения магистральных сосудов.

Коленного сустава

Классификационный номер заболевания инфицированная рана коленного сустава код по МКБ 10 имеет значение S81.0. Помимо симптоматики характерной для поражения голени и стопы, присоединение атипичной микрофлоры, провоцирует:

  • увеличение сустава в размерах с растяжением капсулы, болью режущего, колющего характера;
  • на ощупь колено горячее, чувствительное;
  • через открытые поверхности или гнойные свищи отделяется серозное содержимое воспалительного характера, серая вязкая жидкость.

Пальца стопы

Поражение инфекцией пальцев нижних конечностей по МКБ 10 S91.1 согласно Международной классификации. Наблюдается более тяжелое течение, особенно при инфицировании и локализации раны в межфаланговых промежутках, постоянное трение стопы, мацерация, отсутствие личной гигиены только усугубляют гнойный процесс, способствуют росту патогенной микрофлоры.

Лечение и почему опасно его затягивать

По МКБ 10, процедуры для устранения инфицированных осложнений, скорейшего заживления разделяют на подгруппы:

  1. Общие процедуры по рекомендации врача – обработать край раны, очистить от грануляционной ткани, ежедневная перевязка стопы с наложением свежей стерильной повязки, соблюдение правил личной гигиены, ухода за повреждением.
  2. Консервативная терапия. По МКБ 10, метод включает воздействие на инфицированную область местными лекарственными средствами (мазь Вишневского, Левомеколь, Ихтиоловый линимент, Хлоргексидин, Перекись водорода, Мирамистин, Спирт этиловый) и системная терапия (антибактериальные препараты, дезинтоксикационные парентеральные растворы, иммуннокорректирующие средства, витаминотерапия) для устранения бактериального компонента инфицированной раны, ускорения регенерации стопы.
  3. Хирургический метод, который включает оперативное вмешательство при осложненных ситуациях (флегмоны, глубокие нагноения с образованием пиогенных полостей). Вскрывают поверхность, при помощи скальпеля иссекают некротизированные, гнойно-пораженные ткани. По МКБ 10, затем обрабатывают антибактериальными растворами, при необходимости накладывают швы, стерильную повязку поверх раны. После процедуры может остаться шрам.

Опасность в отсутствии адекватной терапии инфицированной области стопы в распространении заражения по МКБ 10, массивной диссеминации микробов во внутренние органы с нарушением их функции, при заражении крови – сепсисе, возрастает угроза жизни пациента с вероятностью летального исхода.

Прогноз выздоровления

При своевременном лечении, тщательной диагностике инфицированной раны стопы со стороны медицинского персонала, соблюдении пациентов всех рекомендаций относительно лечения, профилактики рецидива заболевания прогноз благоприятный. По МКБ 10, полное излечение составляет до 96–100%.

При осложненных гнойных процессах с наличием заражения крови риск серьезных нарушений в организме, с инфицированным поражением внутренних органов, необратимыми патологическими изменениями прогноз с благоприятным результатом для жизни составляет по МКБ 10 65–71%.

Только адекватно подобранная терапия с антибактериальными препаратами, санацией очагов гнойного характера может помочь полностью избавиться от инфицированных ран на стопе.

Каменный ушиб на ступне или пятке [Причины, симптомы и лечение в домашних условиях]

Что такое каменный ушиб?

  • Каменный синяк — это глубокий ушиб, образующийся в основном на пятке стопы.
  • Может доходить до жировой подушечки пятки.
  • Хотя каменный ушиб может произойти на подушечке стопы, основным частым местом травмы является пятка.

Симптомы каменного ушиба:

  • Если у вас каменный ушиб, вы почувствуете, что идете по гальке.
  • Как и при любом другом воспалении тканей, частым симптомом является боль.
  • Может быть онемение, жжение или покалывание.
  • Также может быть сильная боль и болезненность в пятке.
  • Итак, боль, которую вы можете ощущать, вызвана воспалением, и ее можно облегчить с помощью противовоспалительных препаратов.

Причины ушиба камнем:

  • Он может возникнуть в результате наступления на твердый предмет и может быть очень болезненным.
  • Если у вас каменный синяк, вам может казаться, что вы идете по гальке.Эта боль носит постоянный характер, и для ее исчезновения требуется несколько дней.
  • Поврежденная ткань повреждается, некоторые клетки лопаются, и возникает воспалительная реакция.

Где может образоваться каменный ушиб?

Наиболее частыми участками, которые появляются на Брюсе первыми, являются:

Каменный синяк на ступне:

  • Синяки могут возникать по всей нижней части стопы.
  • Каменный синяк чаще всего встречается на пятке и подошве стопы.
  • Подушечка стопы также очень распространена.

Каменный синяк на пятке:

  • Как видно на картинке выше, если у вас не много жировой ткани на пятке, вы очень подвержены каменным ушибам.
  • Чем вы старше, тем меньше у вас будет жировой подушечки на пятке.
  • Это означает, что вам понадобится больше времени, чтобы поправиться.
  • Возможно, стоит даже сделать рентген, чтобы убедиться, что у вас нет перелома.

Каменный синяк на подошве стопы:

  • Основание стопы — это место большинства каменных синяков.
  • Это особенно часто встречается, если вы ходите босиком.
  • Вы более восприимчивы, если у вас мало жировой ткани. Это чаще всего встречается у пожилых пациентов, ходящих босиком.

Каменный синяк на пальце ноги:

  • Пальец, вероятно, является наименее распространенной областью, где образуется каменный синяк, просто потому, что палец может согнуться.
  • Хотя очень часто можно ударить пальцем ноги.
  • Обязательно сделайте рентгеновский снимок вместе с ортопедом, чтобы убедиться, что у вас нет перелома пальца ноги.
  • Пятый палец наиболее уязвим.

Время заживления и восстановления от каменного синяка:

  • В среднем, каменный синяк будет чувствовать себя намного лучше в течение 5-7 дней.
  • Что вы можете делать, чтобы дольше сижу, и надевать защитную обувь и стельки.
  • В некоторых случаях, если вы повредили кость, на заживление каменного синяка может уйти от 6 до 8 недель.
  • Ношение хорошей обуви и вкладышей ускорит выздоровление от каменного синяка.

Этот каменный синяк на подушечке стопы вызвал образование волдыря и рану.
По мере того как вы становитесь старше, на подушечке пятки на подушечке стопы становится меньше жира. Это может вызвать появление волдырей и синяков под ними.
Важно не давить на это место, особенно когда вы начинаете терять чувствительность в нижней части стопы.

Факторы риска каменного ушиба:

  1. У вас тонкая жировая подушечка под пяточной костью.
  2. Если вам 50 лет или больше
  3. У вас избыточный вес
  4. Вы занимаетесь физическими упражнениями, которые ухудшают ваше самочувствие, например бегом и катанием на коньках
  5. Вы не носите обувь, поддерживающую ноги

Иногда боль от каменного ушиба вызвана не только воспалением подушечки стопы. Эта боль может быть вызвана ушибом пяточной кости. Посетите эту страницу, чтобы получить дополнительную информацию о симптомах и лечении ушиба пяточной кости.

Каково время восстановления после каменного ушиба?

  • Каменный синяк может вылечиться от пары до нескольких дней.
  • Время восстановления зависит от тяжести синяка.

Каменный синяк на пятке исчезнет через 5–7 дней.
Если вы действительно повредите кость под ней, это может занять от 6 до 8 недель. Вы почувствуете себя намного быстрее, если наденете хорошие ортопедические стельки и хорошую обувь. .

Ушиб ногтя и синяк под ногтем

Bruised Toenail And Bruise Under Toenail - Treatments And Prevention Bruised Toenail And Bruise Under Toenail - Treatments And Prevention

Ушиб ногтя на ноге возникает, когда ноготь на пальце ноги поврежден изнутри.

Синяк под ногтем на пальце ноги также известен как «подногтевая гематома», что означает кровь под ногтем.

Это не представляет серьезной опасности для здоровья; однако гвоздь может упасть или стать мертвым, если за ним не ухаживать в ближайшее время.

Ушибленный ноготь может стать темно-синим или черным. Это также может вызвать сильную боль и раздражение.Скопление свернувшейся крови под ногтем на ноге вызывает боль, отек и изменение цвета.

Типы проблем с ногтями, связанных с травмами или синяками

Симптомы и внешний вид ушиба ногтя на ноге могут варьироваться в зависимости от типа травмы ногтя. Вот некоторые из наиболее заметных симптомов или типов синяков, которые обычно возникают на ногтях ног:

Черно-синие ногти на ногах

Черно-синие ногти на ногах являются результатом травмы или повреждения кожных тканей ногтевого ложа или сгустка крови под ногтем на пальце ноги.Кровь и жидкость, скопившиеся под ногтем на пальце ноги после синяка, несколько полупрозрачны и имеют черный или синий цвет. Спортсмены, особенно бегуны, более склонны к появлению черных или синих ногтей на ногах из-за трения о ногти, вызванного узкими шипами или сильным давлением, часто оказываемым на пальцы ног во время бега.

Желтые ногти на ногах

Наиболее частыми причинами желтизны ногтей на ногах являются грибковые инфекции, лак для ногтей или внутренние заболевания, поражающие человека.Однако у некоторых людей ногти на ногах желтеют в результате ушибов пальцев ног, которые делают ногти мертвыми или желтоватыми.

Синяк под ногтем на ноге и ушиб пальца ноги

Ушибы или переломы кровеносных сосудов и тканей под пальцами ног вызывают черный, синий и темно-фиолетовый цвета под ногтем. Точно так же сильно ушибленный палец ноги может сделать ноготь мертвым или потрескавшимся.

Утолщенный ноготь на пальце ноги

Утолщение ногтей чаще всего возникает из-за грибковой инфекции ногтей, неподходящей обуви или псориаза.Травма или повреждение ногтя на ноге также может привести к утолщению ногтя.

Вросшие ногти на ногах

Ноготь, врастающий в окружающую кожу, называется вросшим ногтем. Обычно это проблема, которая возникает с краями ногтей на больших пальцах ног. Вросшие ногти также могут возникнуть из-за травм или ушибов, которые могут вызвать деформацию или разрастание плоти вокруг пальцев ног.

Разделенные ногти на ногах

Расслоение ногтя на ноге, также известное как онихошизия, в основном вызвано дефицитом витаминов.Расщепление ногтей на ногах также может произойти из-за травмы или синяка на пальцах рук или ног.

Треснувшие ногти на ногах

Треснувший ноготь на ноге — обычная проблема с ногтями, с которой сталкиваются многие люди. Ногти на ногах трескаются из-за чрезмерной сухости или сырости ногтя, когда на них оказывается сильное давление. Трещины на ногтях также могут вызвать травмы и сильный синяк.

Что вызывает синяки ногтей на ногах?

Ушиб ногтя на ноге может быть по ряду причин. Вот некоторые из наиболее частых причин:

  1. Усиленные упражнения : Внезапное увеличение количества интенсивных упражнений оказывает сильное давление на пальцы ног и ногти, что может вызвать внутреннее кровотечение.
  2. Неподходящая обувь : Ношение маленькой или неподходящей обуви увеличивает давление и трение ногтями на ногах, что в конечном итоге приводит к появлению синяков.
  3. Игры и спорт : Игры, такие как футбол и спортивные соревнования, требующие быстрого бега, могут вызвать чрезмерное давление и травму ногтей на ногах, что приведет к синякам.
  4. Необрезанные ногти : Длинные и необрезанные ногти склонны к ушибам и травмам, которые могут вызвать синяк под ногтями на ногах.
  5. Скоростной спуск : При ходьбе или беге с холма ногти на ногах постоянно испытывают давление и трение о швы обуви.
  6. Ballet Dance : Артисты, которые постоянно исполняют балетные танцы, часто получают синяки на ногтях на ногах, поскольку им часто приходится стоять на заостренных ногах или пальцах ног.
  7. Травмы и травмы : Травма от удара тупым или твердым предметом в ноготь на пальце ноги.
  8. Лекарства : Длительный прием лекарств, таких как антикоагулянты, может вызвать ушиб ногтя на ноге.
  9. Несчастные случаи : Любые несчастные случаи, такие как удар или падение тяжелых предметов на пальцы ног, могут привести к ушибам ногтей на ногах.

Средства для лечения синяков на ногах

Remedies For Bruised Toenail

Remedies For Bruised Toenail

Не стоит беспокоиться о незначительных ушибах или травмах, которые могут случиться с ногтями на ногах, так как они заживают сами по себе при минимальном лечении или без него.

Однако, если у вас есть болезненный и сильный синяк на пальцах ног или ногтях на ногах, вы должны быстро вылечить их с помощью наилучших возможных методов лечения.

Домашние средства и меры профилактики лучше всего подходят для лечения травм и травм пальцев ног и ногтей.

Вот несколько советов, как избавиться от ушиба ногтей на ногах домашними средствами и профилактикой:

  • Снимите боль и отек на пальцах ног с помощью холодного компресса.
  • Обрежьте ногти на пальцах ног равномерно и ровно по кончикам пальцев (обрежьте их ровно, а не круглой формы).
  • Принимайте противовоспалительные препараты, отпускаемые без рецепта, например, ацетаминофен, чтобы уменьшить отек и боль; аспирин не рекомендуется.
  • Замочите ушибленные ногти на ногах в теплой воде, обработанной морской солью, на 5 минут; повторять 3 раза в день.
  • В случае кровотечения из ногтя на пальце ноги держите пораженный ноготь (стопу) приподнятым, чтобы уменьшить приток крови к пораженному участку.
  • Нанесите антибактериальный крем или лосьон местного действия на пораженный палец ноги и держите его перевязанным марлевой губкой.
  • Используйте внутри обуви амортизирующую подушечку для пальцев, чтобы избежать трения и давления на пораженные пальцы ног.
  • Не носите обувь при сильных ушибах; вместо этого используйте удобные сандалии. Носите обувь или сандалии, в которых достаточно места для комфортного отдыха пальцев ног.
  • Не ходите и не бегайте с ушибами пальцев ног, пока они не выздоровеют. Если у вас сильный синяк с болью и отеком, полностью отдохните и расслабьтесь.

Натуральные средства от ушибов ногтей на ногах

Натуральные средства — отличный способ вылечить синяки и травмы ногтей на ногах. Лучше всего лечить небольшие синяки.

Попытка использовать природные средства для травмированного ногтя на ноге делается только в том случае, если синяк занимает менее четверти площади ногтя, а палец ноги не согнут и не деформирован.В случае сильных и воспаленных ушибов, поражающих более четверти ногтей, необходимо лечить обычными лекарствами под руководством врача.

Однако вы также можете использовать природные средства в качестве дополнения к обычным процедурам.

Давайте теперь посмотрим на некоторые из популярных природных средств, которые стоит использовать:

  1. Эфирные масла : Используйте эфирные масла, такие как масло чайного дерева или масло перечной мяты, для местного применения, чтобы сдержать воспаление и микробные инфекции.
  2. Соленая вода : Разведите две столовые ложки морской соли в стакане теплой воды и смочите в этой воде ушибленные ногти в течение 5 минут. Повторяйте процедуру трижды в день для быстрого заживления синяка.
  3. Земля Фуллера : Покройте пораженный ноготь на ноге землей Фуллера, замешанной с розовой водой. Это помогает снять воспаление и успокаивает боль в ушибе пальца ноги; также это уменьшает жар и раздражение.
  4. Горчичное масло : Помассируйте пораженный палец ноги горчичным маслом.Это масло обладает лечебными и противомикробными свойствами, способными лечить ушибы и травмы. Еще один способ уменьшить боль — замесить немного муки из теста с горчичным маслом и покрыть этой смесью весь палец ноги.
  5. Паста из куркумы : Нанесите свежую пасту из куркумы на пораженные пальцы ног. Куркума обладает мощными противовоспалительными и антибактериальными свойствами.
  6. Обледенение : Возьмите литр кубиков льда и раздавите их в ведре. Погрузите ушибленные пальцы ног под лед на десять минут.Это помогает предотвратить воспаления, боль и образование сине-черных ногтей. Затем нанесите антисептический крем на пораженный ноготь и палец ноги.
  7. Гель алоэ вера : нанесите гель алоэ вера на поврежденные ногти на ногах, чтобы снять раздражение и боль.
  8. Witch Hazel : Промывание пораженного ногтя на ноге ореховой водой помогает быстрее заживить синяк.
  9. Лавандовое масло : Нанесите лавандовое масло на ушибленные ногти и пальцы ног.Также можно погрузить пораженный палец ноги в холодную воду с несколькими каплями разбавленного в ней масла лаванды. Масло лаванды уменьшит отек, а холодная вода снимет боль.

Natural Remedies For Bruised Toenails Natural Remedies For Bruised Toenails

Когда обращаться к ортопеду или врачу?

Сильно ушибленный палец ноги или ноготь на ноге должен лечить ортопед, чтобы сохранить ноготь и предотвратить микробную инфекцию на пальцах ног. Правильное лечение под руководством врача необходимо, чтобы остановить инфекции, которые в противном случае могли бы вызвать повреждение пальцев ног и стопы.

Вы должны в обязательном порядке посетить врача, если у вас есть какие-либо из следующих симптомов или имеются проблемы со здоровьем наряду с ушибом ногтя на ноге:

  • Продолжительная боль в пальцах ног не проходит после приема обезболивающих или антибиотиков.
  • Непрерывное кровотечение из пальцев ног, кровотечение из носа или наличие пятен крови в моче и стуле.
  • Продолжительное покалывание или ощущение жжения на пораженном пальце ноги.
  • Если у вас жар, головная боль или тошнота.
  • Покраснение и открытая рана на пальце ноги.
  • Посинение или черный цвет ногтевого ложа.

Время заживления ушиба ногтя на пальце ноги

Время заживления ушиба ногтя зависит от его тяжести и правильного лечения.

Сильно ушибленный ноготь на ноге может даже отпасть. В таком случае потребуется более 6 месяцев, чтобы новые ногти выросли вместо утраченных.

Не пытайтесь силой удалить ушибленные ногти. Дайте ногтю отрываться самостоятельно, однако лучше всего обработайте ноготь и ухаживайте за ним, пока он остается на пальце.

Если у вас небольшой синяк под ногтем на ноге, беспокоиться не о чем. Поврежденные ткани под ногтем постепенно восстановятся и станут нормальными в течение месяца.

Важно обеспечить наилучшее лечение и защиту ушибов пальцев ног. Не позволяйте ногтям на ногах случайно оторвать их.

Как предотвратить синяки под ногтями на ногах?

Большинство случаев ушиба ногтей на ногах происходит из-за плохого ухода и защиты ногтей.

Вы можете легко предотвратить появление синяка под ногтем на пальце ноги с помощью элементарного ухода и защиты ногтей на ногах, за исключением случайных синяков, которые мы полностью не контролируем.

Вот несколько важных советов по защите ногтей на ногах от травм и синяков:

  • Всегда носите обувь подходящего размера, обеспечивающую удобное пространство для ногтей на ногах.
  • Если вы занимаетесь спортом или бегаете трусцой, используйте обувь чуть большего размера.
  • Подстригайте ногти раз в неделю; аккуратно подстригите ногти по переднему краю пальцев ног.
  • Используйте мягкие и удобные носки, которые правильно сидят на ноге, не повреждая ногти на ногах.
  • Используйте подушечки для обуви или носки с подушечками для дополнительной амортизации и защиты пальцев ног.
  • Прекратите носить обувь, как только у вас появится синяк под ногтем на ноге, пока он полностью не заживет.
  • Установите на свои ботинки и туфли стельки, чтобы предотвратить повторяющиеся ушибы больших пальцев ног.

Похожие сообщения, которые стоит прочитать:

.

Ушиб от травмы колена: фото и методы лечения

Ушиб колена? Отнеситесь к этому серьезно, даже если сначала нет отека или синяков

Травмы колена в результате тупой травмы, например, падения или автомобильной аварии, могут быть серьезными. Некоторые из симптомов, включая следующие, иногда проявляются только через несколько часов или даже дней после травмы:

  • Повреждение мягких тканей
  • Разрыв сухожилий и связок колена
  • Повреждение коленного хряща
  • Повреждение сосудов в области колена

Симптомы травм колена

Отек

При острой травме колена признаки отека часто проявляются либо сразу после ушиба, либо через несколько часов после него.Отек может быть серьезным, и травмированная область вокруг нее может продолжать опухать через день или два после удара.

Острый отек, возникающий после травмы, возникает из-за скопления жидкости в колене и вокруг него. Внутри колена есть два разных типа жидкости: кровь и некровавая жидкость.

  • Кровь: Кровь в колене обычно связана с переломом кости или хряща. Когда кровотечение является причиной отека колена, оно начинается быстро и опухоль сильно.Жидкость обычно накапливается в течение нескольких минут после травмы.
  • Жидкости без крови: Жидкости без крови, накапливающиеся в колене, обычно являются результатом разрыва мениска и растяжения связок. Отек начинается остро, но менее быстро, чем при скоплении крови. Как правило, этот тип опухоли наблюдается через несколько часов или дней после травмы. Отек может быть очень сильным.

Ушиб

Синяки, как и отек, могут быть серьезными при травмах колена.Во время удара крошечные кровеносные сосуды в колене ломаются, что приводит к подкожному кровотечению. Если кость сломана или разорваны связки, кровотечение будет более интенсивным, что приведет к сильному отеку и синяку. Кровь фильтруется через мягкие ткани вокруг колена и распространяется вниз по голени и вверх по бедру. При более сильном кровотечении синяк нередко распространяется вплоть до внутренней поверхности бедра и паха или до щиколоток.

Синяк со временем исчезнет, ​​но на это могут потребоваться дни, даже недели.Следует помнить, что этот тип синяков не имеет ничего общего с тромбозом глубоких вен (ТГВ) или сгустками крови. Посмотрите примеры сильных синяков, начиная с момента сразу после травмы и заканчивая несколькими днями после травмы.

Лечение

При всех травмах колена применяется стандартное лечение: РИС.

  • R = Остальное
  • I = Лед
  • C = сжатие
  • E = высота

Немедленно дать упору травмированному колену. Сбросьте вес, пока не определите, насколько это серьезно.Если это несерьезная травма, немного отдохните, прежде чем снова переложить на нее вес. При более серьезных травмах не несите на него никакого веса, пока не сделаете рентген или сканирование. Перенесение веса на сломанную кость или сломанную связку ухудшит травму и время восстановления.

Заморозьте травму как можно скорее, чтобы уменьшить отек и синяк. Холодная температура сужает кровеносные сосуды и замедляет кровотечение. Он также замедляет метаболизм клеток, чтобы ограничить распространение синяков.Не прикладывайте лед непосредственно к коже, лучше накройте кожу кухонным полотенцем. В первый день оставляйте лед на 15 минут каждый час, чтобы уменьшить отек.

Сожмите раненую область, обернув ее повязкой или бандажом. Это не только поддерживает колено, но и помогает контролировать опухоль. Бинт не должен быть слишком тугим, но достаточно твердым, чтобы обеспечивать поддержку.

Поднимите колено, положив лодыжку на пару подушек. Колено должно находиться на уровне сердца.Это гарантирует, что отек будет поглощен остальной частью тела, а не накапливаться в икре и стопе, вызывая такие осложнения, как ограничение кровотока в этих областях.

НПВП. Принимайте противовоспалительные препараты, чтобы уменьшить отек и воспаление. Такие ибупрофеновые продукты, как нейрофен или вольтарол, продаются без рецепта. Не принимайте их, если вы ранее страдали язвой желудка или желудочными расстройствами, поскольку они могут ухудшить состояние. Обезболивающие, отпускаемые без рецепта, такие как парацетамол, также помогут справиться с болью.

Когда обращаться за неотложной помощью

Обратитесь за неотложной помощью, если:

  • Ваше колено опухает сразу после травмы или вы не можете выдержать нагрузку на него. Сходите к врачу или в больницу на рентген, чтобы убедиться, что кости не сломаны. Если это так, вам дадут шину или гипсовую повязку, чтобы защитить колено от движения, и вам посоветуют всегда не переносить вес.
  • Отек через несколько часов после травмы серьезный и болезненный, и ваше колено опухает в три или четыре раза по сравнению с нормальным размером. Это может означать более серьезное повреждение тканей, травму связок или сухожилий или разрыв хрящей. Вам понадобится сканирование, чтобы определить степень повреждения (обычно компьютерная томография или МРТ), хотя ваш врач, вероятно, порекомендует подождать, пока опухоль уменьшится, прежде чем выполнять сканирование. Следуйте методу обработки RICE, чтобы уменьшить отек.
  • Вы чувствуете покалывание или онемение в нижних конечностях, например в пальцах ног или стопах. Это может означать, что опухоль вызывает повреждение нервов, и вам необходимо пройти обследование, чтобы получить соответствующее лечение.Одним из вариантов является слив из колена излишков жидкости, хотя в настоящее время это делается редко, поскольку риск инфицирования очень высок. Как правило, врач порекомендует противовоспалительные препараты, такие как нейрофен или вольтарин, для уменьшения воспаления.

Альтернативные методы лечения

  • Мазь и таблетки с арникой помогают уменьшить отек и синяки и увеличить время заживления. Гомеопатические таблетки арники можно принимать каждые два часа в течение первых шести доз после травмы.После этого принимайте его четыре раза в день, пока отек не исчезнет. Мазь можно наносить на пораженный участок трижды в день. Также арника помогает при шоке.
  • Witch Hazel помогает уменьшить синяки и уменьшить связанную с ними болезненность. Его можно приобрести в местной аптеке.
  • Юньнань Байяо , «Китайский спрей» — это натуральное китайское лекарственное средство на травах, которое помогает при синяках и внутреннем кровотечении. Это почитаемое в Китае лекарство (порошок, мазь или спрей) наносят непосредственно на место ушиба в соответствии с инструкциями на упаковке.
  • Ароматерапевтические масла, такие как ромашка и , обладают противовоспалительными свойствами и могут наноситься на неповрежденную кожу при разбавлении маслом-носителем, таким как миндальное масло. Как вариант, капните несколько капель в ванну. Они стимулируют заживление и уменьшают воспаление, а также помогают при шоке.
  • Rescue Remedy поможет справиться с шоком сразу после травмы и в последующие часы. Давайте его каждые полчаса в острых случаях или три раза в день в противном случае.

Заявление об ограничении ответственности

Обратите внимание, что этот совет является добросовестным и основан на личном опыте и моих сеансах с врачами, физиотерапевтами и другим персоналом скорой помощи. Если у вас травма колена, я рекомендую вам пройти обследование у практикующего врача в дополнение к методам лечения, рекомендованным в этой статье.

.

Foot Wound Стоковые видеозаписи и видеоролики

Рана пластырем на стопе ребенка, крупным планом. Лечение и уход после лазерного удаления бородавок, ран. Концепция медицины и помощи

Мать накладывает гипс на рану на стопе ребенка порошком, крупным планом. Мама накладывает пластырь на рану стопы ребенка с антибактериальным порошком

.

Обеззараживание раны после лазерного удаления стопы перекисью водорода.Обеззараживание раны после удаления лазером перекисью водорода на ноге, крупным планом. Уход и

Мама снимает гипс и обрабатывает рану после лазерной эпиляции на стопе ребенка. Мать снимает гипс и обрабатывает рану после лазерного удаления на аппарате

.

Мама обеззараживает рану после лазерного удаления на стопе ребенка перекисью водорода. Мама обеззараживает рану после лазерного удаления ранки на стопе ребенка

Мужчина делает новую чистую повязку на рану стопы.

Доктор приложил антибиотики к кровоточащей ране на ступне. В больнице

Рука врача, прикладывающая медицинский раствор к ране стопы.

Мужчина лечит рану стопы с помощью медицинского раствора.

Врач накладывает новую чистую повязку на рану стопы.

4K Мужчина в черных носках показывает рану от укусов собаки на ноге. Парень снимает тапочки, ставит ногу на стул, поднимает штаны

Сахарный диабет на стопе пожилой женщины. Закройте вверх. Сахарный диабет на стопе пожилой женщины

Мальчик держит рану на колене. Маленький футболист.Двор футбольный

Кожные заболевания человека. Стопа человека, пораженная дерматологическим заболеванием кожи с рубцами, язвами и пигментными пятнами. Возможно это варикоз на

Мальчик почесал ногу от грибкового заболевания. Кожные заболевания стоп

Ранение на ноге мужчины. Человек за

.

Как справиться с недержанием мочи у женщин: Лечение недержания мочи у женщин пожилого возраста

Неловкая проблема. Как женщинам справиться с недержанием мочи? | Здоровая жизнь | Здоровье

Наш эксперт – врач-гинеколог, врач высшей категории Ирина Лузина.

Откуда течь

Недержание мочи само по себе не является заболеванием. Это симптом различных патологий в организме. Проблемы с мочеиспусканием могут быть связаны с нарушением деятельности нервной системы или органов мочевыделительной системы. В этом случае выделение мочи никак не связано с физическим напряжением. 

Такое недержание мочи называют ургентным, оно может появиться после воспаления мочевого пузыря, травм головы или позвоночника, возникнуть после инсульта. Лечением этой формы недержания занимаются урологи и неврологи, и, как правило, терапия направлена на основное заболевание.

Однако намного чаще встречается так называемое стрессовое недержание мочи, когда капли жидкости просачиваются из мочеиспускательного канала (уретры) при повышении внутрибрюшного давления: при чиханье, кашле, смехе, беге или прыжках.

Происходит это из-за избыточной подвижности уретры (мочеиспускательного канала), слабости её сфинктера, опущения стенок влагалища, ослабления мышц тазового дна. Причиной всех этих изменений, как правило, является недостаток женских гормонов эстрогенов, который приводит к снижению тонуса мышц и ухудшению кровообращения. Именно поэтому недержание мочи часто даёт о себе знать в период пре- и постменопаузы.

Ситуация усугубляется при резком растягивании передней брюшной стенки влагалища, что, в свою очередь, влияет на уретру. Среди провокаторов:

Стремительные роды в прошлом, после которых женщина не занималась восстановлением стенок влагалища.

  • Тяжёлые физические нагрузки, подъём тяжестей.
  • Ожирение.
  • Запоры.

Опущение стенок влагалища хорошо заметно на стандартном гинекологическом осмотре. А для того чтобы окончательно убедиться в правильности диагноза, обычно проводят функциональную пробу (пробу Вальсавы). Пациентку просят сделать глубокие вдох и выдох, напрягая брюшину, и врач отмечает, было ли выделение мочи.

Сузить проход

Обычно, для того чтобы справиться со стрессовым недержанием мочи, достаточно консервативного лечения. В арсенале врачей есть несколько методов:

► Сужение уретры с помощью инъекций гиалуроновой кислоты. Для этих целей используются вязкие и плотные филлеры. Они уменьшают шейку мочевого пузыря в объёме, делая её похожей на песочные часы, что и позволяет удерживать мочу. Более того, гиалуроновая кислота способствует выработке собственного коллагена, за счёт чего увеличиваются сила сокращений и эластичность уретры.

► Сужение влагалища. Для этого также используются инъекции гиалуроновой кислоты. Длительность процедуры – около 20 минут, а эффекта хватает на 6–8 месяцев (чем чаще женщина имеет половые контакты, тем быстрее происходит рассасывание препарата). Второй способ сужения влагалища – лазерное омоложение. Лазер способствует формированию новых сосудов в слизистой влагалища, тем самым увеличивается содержание коллагена и происходит уплотнение стенок влагалища. Для выраженного эффекта нужно пройти курс из 3–5 процедур. Третий способ – перинеопластика. Это малоинвазивная методика, основанная на введении рассасывающихся вагинальных нитей с насечками в интимную зону. Введённые нити рассасываются в течение 180 дней. За это время вагинальные мышцы уплотняются, в них прорастают новые сосуды. После рассасывания нитей эффект сохраняется до 3 лет за счёт образования плотного соединительного каркаса промежности.

► Заместительная гормональная терапия. Позволяет восполнить дефицит гормонов, который возникает с возрастом. В результате применения лекарств улучшаются кровоснабжение и питание мышц малого таза, улучшается состояние мышц влагалища, повышается их эластичность.

Поможет ли операция?

Из оперативных вмешательств самым востребованным и достаточно эффективным методом являются слинговые (петлевые) операции. Во время вмешательства под среднюю часть мочеиспускательного канала помещается специальная петля, которая создаёт ему дополнительную опору. Длительность операции – не более получаса.

Согласно статистике, петлевые операции эффективны в 80–90% случаев. Однако решаться на них следует лишь в том случае, если консервативное лечение не помогло. Дело в том, что во время вмешательства достаточно часто случаются осложнения, кроме того, после операции могут возникать рецидивы недержания мочи. По данным открытых источников, частота рецидивов составляет 25–30%, но некоторые врачи говорят, что их число может доходить до 50%.

Кстати

Во время лечения недержания мочи при необходимости можно пользоваться специальными урологическими прокладками. Они значительно отличаются от обычных, предназначенных для использования во время менструации. Такие прокладки лучше впитывают выделения, удерживают запах. Некоторые виды прокладок обработаны антибактериальным составом. Менять прокладки следует каждые 4–5 часов. Перед сменой прокладки, а также утром и вечером следует совершать интимный туалет. Утром и вечером можно и нужно использовать специальное средство для интимной гигиены, в течение дня подмываться можно обычной водой.

На зарядку становись!

Специальные упражнения и особые тренировки используются для профилактики недержания мочи и помогают в его лечении.

Прежде всего это занятия, которые направлены на укрепление мышц тазового дна и мышц влагалища. К первым относятся любые статические упражнения, связанные с напряжением пресса (пилатес, танцы). Ко вторым – известный комплекс упражнений Кегеля, который нужно выполнять ежедневно. Однако упражнения Кегеля будут полезны только в том случае, если мышцы влагалища не травмированы или не рассечены. Если женщина столкнулась с подобной проблемой, сначала нужно восстановить мышечный каркас с помощью нитей или филлеров, а потом уже тренироваться.

Тренировать мышцы влагалища можно и при помощи специальных устройств – электромиостимуляторов. 

В зависимости от индивидуальных особенностей женщины такие аппараты можно настроить на различные параметры. При регулярном использовании они дают очень хороший эффект.

Гимнастика Кегеля

  • Напрягите мышцы влагалища, сосчитайте до трёх и расслабьтесь на 5 секунд.
  • Как можно быстрее напрягайте и расслабляйте мышцы влагалища в течение 5 секунд, постепенно доводя время до 10 секунд.
  • Напрягите мышцы влагалища и ануса, как при дефекации. Рожавшим женщинам можно представить потуги. Больше 5 секунд это упражнение делать нельзя.
  • Не спеша втягивайте внутрь мышцы влагалища. Выполняйте в течение 5 секунд.

Что делать при недержании мочи у женщин? Причины, симптомы, методы лечения

Вопросы, что делать при недержании мочи у женщин, возникают у представительниц прекрасного пола и в молодом, и в пожилом возрасте. Если у девушек такая проблема появляется после сложных родов, то в зрелом возрасте она обусловлена климаксом. Из-за него падает выработка важного для женщин гормона эстрогена, отвечающего за эластичность тканей, мышечный и связочный аппарат тазового дна. В результате снижается тонус уретры. Это провоцирует неконтролируемое мочеиспускание даже при минимальных нагрузках. Такая неприятность может случиться при кашле или чихании. В этой статье вы узнаете о причинах такого состояния, симптомах и методах лечения.

Типы недержания

Если вам будет известно, что делать при недержании мочи у женщин, вы сможете вовремя распознать появившуюся проблему и предпринять необходимые меры. Существует немало способов, чтобы справиться с этой неприятностью. Главное, делать все своевременно. В этом случае вы сможете быстро справиться с этим состоянием, обойтись без негативных последствий для своего организма.

По-научному женское недержание мочи называется инконтиненцией. Данное состояние медики условно разделают на три типа в зависимости от симптомов, которые при этом появляются. Ниже рассмотрим каждый из них.

К первому типу относится стрессовое недержание. Оно возникает исключительно при повышении внутрибрюшного давления. Его могут вызвать занятия спортом, поднятие тяжестей, секс и даже такие стрессы как кашель, чихание и смех, которые на первый взгляд могут показаться незначительными.

Второй тип — это ургентное недержание. В этом случае у женщины появляются позывы к мочеиспусканию, которые она не в силах побороть. В некоторых случаях она даже не успевает среагировать. Предугадывать такие состояния очень сложно, так как мочевой пузырь может быть совсем не заполнен.

Наконец, третий тип — это смешанный. Он объединяет в себе две предыдущих разновидности этого заболевания.

Самое главное, какой бы тип ни был диагностирован, необходимо знать, что делать при недержании мочи у женщин. При этом ни в коем случае не стоит нервничать, так как стресс во всех случаях превращается в одну из причин патологии.

Симптомы

Как правило, обнаружить это заболевание не составляет никакого труда. Самым главным симптомом становится непроизвольное вытекание различных порций мочи. Помимо перечисленных типов, встречается также энурез. Эти непроизвольные акты мочеиспускания преимущественно происходят во сне. Они не имеют гендерной привязанности и начинаются еще в детском возрасте.

Из-за непроизвольного мочеиспускания у женщины повышается эмоционально-психологическая раздражительность, что ухудшает ее общее самочувствие и усугубляет проблему. На данном фоне могут развиваться различные неприятные осложнения. Самыми опасными из них будут психосоматические заболевания.

Причины

Что делать при недержании мочи у женщин, зависит от того, по каким причинам у нее возникла эта проблема. В некоторых случаях устранение провоцирующих факторов помогает если и не полностью избавиться от недуга, то значительно облегчить состояние пациентки. Стоит отметить, что большинство причин, с которыми связано развитие этого заболевания, напрямую касаются переутомления и нервного напряжения.

Среди причин данного состояния в молодом возрасте, как правило, встречаются травматичные и тяжелые роды. Это один из ключевых факторов стрессового недержания. На данный недуг оказывает влияние не только разрыв мягких тканей промежности, но и перерастяжение тазовых мышц.

В числе провоцирующих факторов стрессового недержания называют избыточный вес. Если постараться привести килограммы в норму, то состояние значительно улучшится.

К недержанию могут привести и гинекологические операции. В частности, удаление опухолей на яичниках или матке.

Недержание мочи у женщин после 40 лет в большинстве случаев появляется из-за гормональных изменений, связанных с климаксом. Из-за недостаточной эластичности мышц ослабляется сфинктер. Мышцы слабеют с возрастом, приходится признать, что это неизбежный процесс, который рано или поздно касается всех. Конечно, коренные изменения в женском организме, как правило, наступают позже. В этом случае более актуально говорить о недержании мочи у женщин 50 лет и старше. Но у некоторых гормональные сбои наступают в сравнительно раннем возрасте.

Не секрет, что недержание мочи у женщин после 40 лет, да и в другом возрасте, больше распространено, чем у мужчин. На это влияет строение женского организма. Дело в том, что мочеиспускательный канал представительниц слабого пола имеет длину всего три-четыре сантиметра. В это время у мужчин его размер варьируется от 24 до 30 сантиметров. При этом у женщин он значительно шире (от шести до десяти миллиметров), против четырех-семи миллиметров у представителей сильного пола. Именно по этой причине такое большое значение для женщин имеют тазовые мышцы. В противном случае через широкий и короткий мочевой канал моча быстрее и легче выливается из мочевого пузыря.

Наконец, ургентное недержание связано с наличием у женщины синдрома нейрогенного или гиперактивного мочевого пузыря. При таком типе заболевания непредвиденная ситуация может произойти в самый неожиданный момент, даже если пациентка, зная о такой проблеме, посещает туалет при каждом удобном случае и сознательно снижает количество употребляемой жидкости. Оказавшись в таком положении, женщине постоянно приходиться находиться в непосредственной близости от дамской комнаты. Она начинает внутренне психологически бояться оказаться без возможности ее посетить, так как позывы возникают с завидной регулярностью — каждые 1,5-2 часа. Причина недержания мочи у женщин после 40 лет в этом случае кроется в неврологии. Более того, проявиться недуг может в любом другом возрасте. Корень зла следует искать в повреждении позвоночника или черепно-мозговой травме, в некоторых случаях такими последствиями оборачивается инсульт. Еще одна причина ургентного недержания — мочеполовая инфекция. В этом случае, вылечив ее, женщина сможет навсегда забыть о своей неприятности.

Поэтому так важно при первых признаках заболевания разобраться, чем оно вызвано. В этом случае вместе с лечащим врачом можно будет определить тот или иной метод эффективной терапии.

Немедикаментозные способы

После точного установления причины недуга следует незамедлительно приступать к лечению. В некоторых случаях обойтись можно не только без хирургического вмешательства, но даже без таблеток. Конечно, немедикаментозные методы оказываются эффективными только в случае осложнений после родов или гормональных сбоев. Если причина в опухолевом заболевании или мочеполовой инфекции, эти способы останутся бессильны. Прежде чем начинать зарядку для тазовых мышц, обязательно проконсультируйтесь со специалистом. Врач посоветует, какой комплекс упражнений лучше всего подойдет именно в вашем случае, исходя из тяжести заболевания и особенностей организма.

Основные немедикаментозные методы, с помощью которых можно избавиться от недержания — комплексы занятий, укрепляющих тазовое дно, физиотерапия.

Точный план мочеиспусканий поможет натренировать мочевой пузырь. Его выполнению нужно будет научиться, но это вполне реально, особенно если действовать под руководством врача. Постепенно интервалы между мочеиспусканиями нужно будет увеличивать, со временем можно будет окончательно избавиться от недержания мочи женщине после 60 лет.

Принцип тренировки основан на том, что представительницы слабого пола, у которых есть такая проблема, со временем вырабатывают определенные стереотипы посещений туалета. Они стремятся сходить по-маленькому, даже если позыва еще нет, или он совсем слабый. Так сказать, про запас или для профилактики, чтобы в будущем избежать конфуза.

Придерживаясь составленного с доктором плана, женщина должна прикладывать усилия, чтобы сдерживать позывы. Интервалы между каждым мочеиспусканием рекомендуется повышать каждую неделю примерно на 30 минут, пока они не достигнут продолжительности в три-три с половиной часа. При недержании мочи у женщины пожилого возраста это поможет ей изменить ошибочный стереотип поведения, выработав принципиально новый. В большинстве случаев тренировки следует сопровождать консервативной терапией с помощью лекарственных средств, с которой вы сможете ознакомиться ниже. Прием лекарственных средств рассчитан на три месяца.

Тренировка мышц

Также стоит уделять внимание тренировке мышц тазового дна. Этот метод становится залогом успеха при профилактике и лечении недержания мочи у женщин после 60 лет.

При этом сознательно работают над мышцами таза только единицы, хотя это весьма эффективный метод. Принято считать, что это самая эффективная профилактика данного состояния, какую только можно придумать. Например, помогают упражнения Кегеля.

Помимо них, нельзя забывать о физиотерапии. С помощью этого метода можно укрепить мышцы, сделав связки более эластичными. Важную роль в этом играет регуляция кровоснабжения малого таза. Для этого существует несколько типов физиотерапевтического воздействия — прогревания, микротоки, электромагнитные импульсы.

Упражнения Кегеля

При выполнении данного комплекса упражнений важно исключить напряжение других групп мышц — бедер, ягодиц, брюшной полости. Выполнять упражнения нужно систематически, эффект наступит через один-полтора месяца. Они помогут справиться с недержанием мочи женщинам в 60 лет.

Основной комплекс состоит всего из пяти упражнений.

  1. «Удержание». Сокращайте мышцы на пять-десять секунд, а затем постепенно расслабьте. Отдохните, а затем сделайте от трех по пяти подходов по десять повторений. Продолжительность удержания мышц следует постепенно увеличивать до десяти секунд.
  2. «Лифт». Вообразите, что вы сели в лифт, который то поднимается вверх, то опускается вниз. Напрягайте мышцы во время воображаемого подъема, а когда достигнете самого верха, медленно расслабьте, останавливаясь на каждом этаже.
  3. «Сокращение». Энергично сокращайте мышцы пять секунд, расслабьте их и еще пять секунд отдохните. Сделайте от трех до пяти повторений по десять подходов.
  4. «Волны». Выполняя это упражнение, следует задействовать не только мышцы влагалища, но и ануса. Начните сокращать мышцы влагалища, а после ануса. В таком же порядке расслабьте их. Длительность сокращений после тренировки должна составить 10-20 секунд.
  5. «Позиционирование». Это упражнение оптимально подойдет для беременных женщин. Перед его выполнением нужно очистить кишечник. Задержите дыхание, тужьтесь, а затем повторите это же упражнение в нескольких позах — сидя, лежа, на четвереньках, на корточках.

Медикаментозные методы

Высокую эффективность демонстрируют медикаментозные методы, особенно при ургентном виде. Для лечения этой разновидности недержания врачи выписывают пациенткам антидепрессанты и спазмолитики.

По отзывам, при недержании мочи у женщин хорошо себя зарекомендовал препарат «Дриптан». Он способствует расслаблению мышц мочевого пузыря, при этом ликвидирует импульсы, которые поступают от нервных клеток, стимулирующие сходить в туалет.

«Дриптан» — таблетки от недержания мочи у женщин, способствующие увеличению в объеме мочевого пузыря, снимающие императивные позывы, с которыми ранее пациентка была не в состоянии справиться. В результате в туалет ей требуется ходить значительно реже. Стоит отметить, что в полной мере эффект от таблеток от недержания мочи у женщин проявится после месячного курса. Но не стоит принимать лекарство самостоятельно. Конкретную дозу для пациентки каждый врач определяет индивидуально, исходя из ее анатомических особенностей и состояния здоровья.

Хирургическая операция

В некоторых случаях без оперативного хирургического вмешательства не обойтись. Как правило, операцию приходится делать в том случае, когда возникает стрессовая форма недержания. Иногда операцию делают и при ургентном виде. Пациентам молодого возраста рекомендуется отказаться от помощи хирурга, ограничившись консервативным лечением.

Вообще, в настоящее время существует около 250 всевозможных методов оперативного вмешательства, помогающих победить стрессовое недержание. Большинство из этих способов применяют на территории Российской Федерации. В том числе операции делают малоинвазивным способом. Распространена операция по накидыванию петли из синтетической ткани. Сроки восстановления после подобной операции минимальны. В большинстве случаев женщина уже на следующий день имеет возможность отправиться домой.

85 % пациенток после такого хирургического вмешательства возвращаются к полноценной жизни. Единственным фактором риска, который возникает, становится опасность заработать цистит из-за переохлаждения.

Как видите, существует множество способов, помогающих избавиться от этой проблемы. Главное, знать, что делать пожилой женщине при недержании мочи.

Гигиена

Если вы столкнулись с такой проблемой, нужно помнить о средствах гигиены. Облегчат социализацию урологические прокладки. Они сделают эту неприятность незаметной для окружающих.

В аптеках большой выбор урологических прокладок, которые эффективно нейтрализуют запах и впитывают жидкость. Основные требования, которые предъявляют к прокладкам — это обеспечение сухости поверхности, способность удерживать выделения и впитывать их, бактериальная безопасность и анатомическое соответствие.

Многие женщины стесняются обращаться за помощью при такой деликатной проблеме, по надуманным причинам откладывая визит к врачу. Делать этого ни в коем случае нельзя. Чем раньше вы обратитесь за помощью, тем быстрее сможете справиться с проблемой, предотвратить возможные осложнения.

Вместо заключения

В конце стоит отметить, что женское недержание мочи является такой же медицинской проблемой, как и любое другое заболевание. В нем нет ничего постыдного или предосудительного.

Его причины кроются в нарушениях некоторых функций организма, это можно эффективно устранять разными способами. После родов женщина обязательно должна пройти консультацию уролога и гинеколога, сдать все необходимые анализы, чтобы убедиться, что со здоровьем все в порядке. Сделать это стоит даже в том случае, если недержания мочи нет.

У пожилых людей этот недуг считается одним из признаков неизбежного старения организма. В любом случае, решение есть всегда, независимо от возраста. Важно учитывать, что эффективность напрямую зависит от своевременного обращения за помощью. Чем раньше вы придете к врачу, тем более продуктивных результатов сумеете добиться.

лечение, причины, обзор медикаментов, эффективные народные средства

Если не держится моча у женщин, и лечение при этом отсутствует, то данный симптом негативно сказывается практически на всех сферах жизни, затрудняя значительно профессиональную деятельность, сильно ограничивая общение, а также внося дисгармонию в отношения. Такая проблема в области медицины рассматривается урологией, неврологией, а также гинекологией. Это объясняется тем, что недержание мочи не считается самостоятельным заболеванием, а только проявлением разных патологий женского организма.

Многие полагают, что недержание мочи возникает исключительно у женщин, возраст которых составляет более 50 лет. Однако это ошибочное утверждение. Такой недуг может проявить себя абсолютно в любом возрасте. Часто недержание мочи возникает у женщин, возраст которых составляет более 30 лет, у которых имеется 2-3 ребенка. Сама по себе проблема не доставляет особой опасности для организма женщины, но она способна подавлять морально, сильно снизить качество жизни пациентки. В данной статье мы более подробно ознакомимся с тем, почему не держится моча у женщин, лечение данного недуга. Однако для начала необходимо разобраться с разновидностями недержания мочи.

Классификация недержания

В области медицины принято различать несколько типов недержания мочи у представительниц прекрасного пола. К таким разновидностям относятся следующие:

  1. Императивная. Недержание у представительниц прекрасного пола может выступать в качестве результата неправильной работы периферической и центральной нервной системы. Кроме того, данные симптомы возникают при нарушении иннервации мочевого пузыря. В данном случае пациентку беспокоят частые и сильные позывы к мочеиспусканию. Женщина может страдать от слишком учащенного мочеиспускания днем до 8 раз, а также ночью чаще одного раза. Такой тип нарушения называется императивным. Он наблюдается в случае синдрома гиперактивного мочевого пузыря.
  2. Стрессовое недержание. Такое недержание связывается с внезапным увеличением внутрибрюшного давления, которое возникает по причине подъема слишком тяжелых предметов, из-за смеха или кашля. В большинстве случаев медикам приходится сталкиваться с таким недержанием именно у представительниц прекрасного пола. Опущение тазовых органов и мышечное ослабление связывают также с низким количеством коллагена, которое характерно для периода менопауза. Статистика говорит о том, что около 40% пациенток испытывали хотя бы раз в своей жизни при напряжении недержание мочи.
  3. Смешанное. В большинстве случаев сочетаются стрессовое и императивное недержание мочи. Данное явление чаще наблюдается у женщин после родов, а к непроизвольному мочеиспусканию приводит травматическое повреждение мышц и тканей на органах малого таза. Для такой формы характерно сочетание частого непреодолимого желания сходить в туалет с неконтролируемым вытеканием жидкости во время нагрузок. Данное нарушение у женщин нуждается в двустороннем подходе к лечению.
  4. Энурез. Такая форма характеризуется непроизвольным выделением жидкости абсолютно в любое время суток. Если недержание мочи наблюдается именно в ночное время, то в данном случае речь будет идти о ночном энурезе.
  5. Ургентное недержание. Данный тип также характеризуется непроизвольным выделением жидкости, но этому предшествует непреодолимый и внезапный позыв. Если женщина ощущает такие позывы, то она уже не в состоянии приостановить мочеиспускание, поэтому часто пациентки не успевают добежать до туалета.
  6. Постоянное недержание. Его связывают с патологией мочевыводящих путей, несостоятельностью сфинктера, а также с аномалией строения органа мочеточника.
  7. Подкапывание. Как правило, после мочеиспускания наблюдается незначительное выделение жидкости, которая скапливается в уретре у женщины.

Самыми распространенными разновидностями недержания являются ургентная и стрессовая. Другие формы встречаются на практике весьма редко.

Обязательно надо обратиться к врачу, если не держится моча у женщины. Лечение будет осуществляться в зависимости от главной причины появления этого симптома. В чем же она заключается?

Причины недержания

Итак, продолжаем рассматривать, по каким причинам не держится моча у женщин, лечение данного недуга. У представительниц прекрасного пола, включая и тех, возраст которых составляет более 50 лет, причины недержания могут быть разными. Тем не менее такая патология чаще всего наблюдается у тех пациенток, которые рожали. В данной ситуации большой процент пострадавших отмечается среди тех пациентов, которые имели стремительные или затяжные роды, если они при этом сопровождались разрывом тазового дна либо другими родовыми травмами.

Как правило, недержание мочи наблюдается из-за ослабления мышц на тазовом дне или в малом тазу. Кроме того, подобный симптом появляется из-за нарушений в работе сфинктера уретры. Такие проблемы могут быть спровоцированы следующими состояниями и заболеваниями:

  1. Ожирение, лишний вес.
  2. Роды и период вынашивания ребенка.
  3. Преклонный возраст женщины.
  4. Аномальное строение мочеполовой системы.
  5. Камни в мочевом пузыре.
  6. Хронические инфекции, протекающие в мочевом пузыре.
  7. Сахарный диабет.
  8. Хронический кашель.
  9. Болезнь Паркинсона и Альцгеймера.
  10. Склероз.
  11. Инсульт.
  12. Онкологические недуги мочевого пузыря.
  13. Пролапс тазовых органов.

Кроме того, усилиться симптомы недержания мочи могут в случае употребления некоторых лекарственных средств, а также продуктов, например, газированных напитков, алкоголя, кофе, чая. Обратите внимание на то, что если моча не держится у женщин, то это может произойти по причине табакокурения, приема медикаментозных средств, которые расслабляют мышцы мочевого пузыря, а также препаратов, усиливающих выработку мочи.

Проведение диагностики

Перед лечением недержания мочи специалист в обязательном порядке должен провести диагностические исследования. Именно при помощи диагностики определяется, почему не держится моча у женщины. Особенно это касается тех случаев, если речь идет о пациентках в возрасте после 50 лет. Для правильного подбора тактики терапии составляется специальный протокол исследования:

  1. Заполнение специфического опросника.
  2. Часовой или суточный тест с прокладками.
  3. Составление дневника мочеиспускания.
  4. Влагалищный осмотр, а также кашлевая проба.
  5. УЗИ почек и малого таза.
  6. Уродинамическое комплексное исследование.

Особенности лечения

Итак, выше мы разобрались, почему не держится моча у женщин, какие заболевания может сопровождать данный симптом. Что касается терапии, то она будет зависеть от основной причины появления недержания мочи у пациентки, а также от личных предпочтений женщины. Если моча не держится у женщины, лечение будет также отличаться в зависимости от разновидности недержания. Когда специалист диагностирует главную причину, терапия может включать упражнения, которые помогают контролировать мочевой пузырь, прием медикаментозных средств либо же комбинацию обоих методов.

Как же еще может осуществляться терапия, если не держится моча у женщины? Лечение таблетками в некоторых случаях может оказаться неэффективным. В таких ситуациях назначают хирургическое вмешательство.

Что еще можно сказать относительно того, почему не держится моча у женщин, о лечении данной проблемы? Как правило, специалисты рекомендуют контролировать мочеиспускание следующими методами:

  1. Диета, которая подразумевает исключение из своего рациона кофе, крепкого чая, энергетических напитков, колы и шоколада.
  2. Параллельно с этим женщина должна контролировать массу тела, бороться с ожирением, если оно имеется.
  3. Придется отказаться от табакокурения, а также от распития алкогольных напитков.
  4. Специалисты также рекомендуют опорожнять свой мочевой пузырь по часам и не заставлять себя терпеть.

Когда специалист определит, по каким причинам не держится моча у женщин, то он может назначить лечение медикаментозными средствами. Однако данный метод является актуальным для молодых пациенток, у которых слабо выражены симптомы недержания мочи. Такая же терапия назначается тем женщинам, у которых проблема данная возникла после родов, а также которые уже перенесли операцию, но без положительного эффекта.

Если же было диагностировано ургентное недержание, то данный тип лечится только консервативным путем. Лечение обычно начинается с выполнения специальных упражнений, которые направлены на укрепление мышц. Такая гимнастика способна оказать стимулирующее воздействие на мышечную ткань брюшного пресса и органы малого таза.

Лекарства

В зависимости от причины, почему не держится моча у женщины, может быть также назначено лечение следующими медикаментозными средствами:

  1. Симпатомиметики. «Эфедрин» поспособствует сокращению мышц, которые задействованы при мочеиспускании. В результате у женщины прекращается энурез.
  2. Антихолинергические препараты. К таковым следует отнести «Толтеродин», «Дриптан», «Оксибутин». Данные лекарства дают возможность расслаблять мочевой пузырь, а также увеличивают его объем. Эти медикаментозные средства в случае недержания мочи назначаются именно для того, чтобы восстановить контроль позывов к опорожнению.
  3. «Десмопрессин» способен уменьшить количество образующейся жидкости. Такое средство выписывают в случае временного недержания у женщины.
  4. Антидепрессанты, например «Имипрамин», «Дулоксетин». Данные средства выписывают в том случае, если плохо держится моча у женщины по причине стресса.
  5. Эстрогены. Эти лекарственные средства представлены в виде женских гормонов с эстрогеном или прогестероном в составе. Такие препараты назначаются в том случае, если недержание возникло из-за недостатка в крови женских гормонов. Если ответ на вопрос, почему не держится моча у пожилых женщин, заключается в климактерическом периоде, то специалисты прописывают именно эстрогены.

Как видите, недержание можно контролировать при помощи лекарственных средств. Однако в большинстве случаев терапия основывается на изменении поведенческих факторов, по причине чего часто назначают специальные упражнения, например, известное сегодня упражнения Кегеля. Такие процедуры в комплексе с лекарственными средствами могут помочь многим пациенткам.

Упражнения Кегеля

Если плохо держится моча у женщин, что делать? Эффективными являются данные упражнения. Такую гимнастику можно использовать при любом типе недержания. Она помогает укреплять мускулатуру в области таза и брюшной полости. Во время выполнения упражнений женщина должна 3 раза в день на протяжении 3 секунд напрягать свои тазовые мышцы. Эффект от использования пессарий, то есть специальных резиновых внутривагинальных приспособлений, будет во многом зависеть от разновидности недержания, а также индивидуальных особенностей организма женщины.

Необходимо сжимать мышцы в промежности, задерживая сжатие на 3 секунды, после чего на такое же время их расслаблять. Постепенно продолжительность увеличивается до 20 секунд. Расслабляться необходимо постепенно.

Народные средства

Выше мы рассмотрели лекарства от недержания мочи у женщин. Однако многие специалисты в комплексе с медикаментозной терапией рекомендуют использовать рецепты народной медицины. Рассмотрим самые эффективные домашние составы.

Семена укропа

Для приготовления лечебного средства необходимо взять одну столовую ложку семян укропа, залить их стаканом кипятка, оставить на 2 часа, укутать полотенцем. После этого настой процеживают. Стакан средства выпивают за один раз. Это необходимо проделывать каждый день, пока не появится результат терапии. Народные целители говорят о том, что данным способом можно также лечить недержание мочи у женщин абсолютно любого возраста. Встречались случаи полного излечения от недержания благодаря семенам укропа.

Шалфей

Весьма эффективной в борьбе с недержанием является трава шалфея. Для этого необходимо сделать настой. Одну столовую ложку травы шалфея заливают одним стаканом кипятка. Дать настояться средству на протяжении получаса. После этого средство употребляется внутрь. Выпивать такое лекарство необходимо 3 раза в день по одному стакану.

Тысячелистник

Данную траву можно встретить повсеместно. Если вы хотите избавиться от недержания, то надо взять 10 г данного растения с цветками. Сырье заливается одним стаканом воды, кипятится на протяжении 10 минут на слабом огне. После этого состав должен остыть, настоявшись на протяжении 1 часа. Во время настаивания укутайте емкость с настоем теплым полотенцем. Употребляется целебное средство 3 раза в день по половине стакана.

Операция

Если народные средства, гимнастика, а также лекарственные препараты не помогают, то специалист назначает операцию при недержании мочи у женщин. Существует несколько видов операционного вмешательства, благодаря которым можно устранить проблему:

  1. Слинговая операция. Такое вмешательство малоинвазивное, длится на протяжении 30 минут. Осуществляется под местной анестезией. При этом суть операции является крайне простой: под шейку мочевого пузыря либо уретру вводится специальная синтетическая сетка в виде петли. Данная петля удерживают уретру в необходимом положении, не позволяя вытекать моче в случае повышенного внутрибрюшного давления.
  2. Лапароскопическая кольпосуспензия. Такое хирургическое вмешательство осуществляют врачи под общим наркозом. Ткани, которые располагаются около уретры, подвешивают для предотвращения самопроизвольного вытекания.
  3. Инъекция объемообразующих препаратов. Во время процедуры под слизистую оболочку уретры вводят специальное вещество. В большинстве случаев это синтетический материал, который не вызывает аллергической реакции. В результате фиксируется уретра в необходимом положении.

Любое оперативное вмешательство при недержании направлено на возобновление естественного положения органов мочевыделительной системы. Решение о проведении такой процедуры должно основываться на корректно поставленном диагнозе.

Недержание мочи: причины заболевания и современные методы лечения

Недержание мочи – это серьезная проблема, для устранения которой требуется комплексный подход. Вот несколько базовых рекомендаций, которые актуальны во всех случаях:

  • Установите график посещения уборной через одинаковые промежутки времени (к примеру, через 2 или 3 часа).
  • Уточните действия и побочные эффекты препаратов, которые вы употребляете (некоторые из них могут провоцировать проблему).
  • Заведите дневник и записывайте в нем все случаи недержания. Эти сведения позволят врачу назначить максимально эффективный курс лечения.
  • Носите одежду, снять которую можно быстро.
  • Если не всегда есть возможность своевременно добраться до уборной, держите поблизости горшок или медицинскую утку.
  • Исключите из рациона продукты, которые содержат кофеин (чай, кофе, энергетики).
  • Воздержитесь от употребления алкогольных напитков.
  • Во время физических упражнений используйте тампоны, это позволит увеличить давление на уретру, остановив утечку.
  • Употребляйте умеренной количество воды (если пить много, проблема усугубится, если мало – возникнет обезвоживание).
  • Не ешьте арбузы, огурцы, виноград и прочие мочегонные продукты.

Как проявляется и почему возникает недержание у женщин?

У представительниц женского пола патология имеет такие симптомы:

  • Жжение и болевые ощущения при посещении туалета.
  • Моча имеет красноватый оттенок (примеси крови).
  • Во время секса ощущается дискомфорт или боль.
  • Может иметь место потеря чувствительности в конечностях.

Ввиду особенностей строения мочеполовой системы, у женщин чаще встречается данное заболевание, нежели у мужчин. Если часто возникает потребность в опорожнении мочевого пузыря при малом количестве урины, то это может свидетельствовать о наличии инфекции в мочевом канале (цистит, уретрит, болезни почек). Раздражение пузыря возникает по таким причинам:

  • Камни в почках.
  • Опухоль матки.
  • Сахарный диабет.
  • Проблемы с эндокринной системой.
  • Инсульт.

Также проблема часто возникает во время реабилитации после родов и в период менопаузы: при беременности или ввиду возрастных изменений мышцы сфинктера становятся менее упругими, а объем пузыря уменьшается. У пожилых женщин почти всегда имеет место дефицит эстрогена, что также может спровоцировать недержание. Еще несколько причин – удаление матки, травмы после операций на малом тазе, лишний вес, облучение.

Недержание мочи: причины заболевания и современные методы лечения

По каким причинам эта патология может встречаться у детей?

Согласно статистике, порядка 10–12 процентов детей страдают от недержания мочи (как правило, это проявляется ночью). Стоит подчеркнуть, что у детей до 4 лет это вполне нормально, поскольку в столь раннем возрасте вегетативные и соматические механизмы, отвечающие за регуляцию мочеиспускания, еще не полностью сформированы. Если же проблема не исчезает по истечении 4 лет, тогда нужно обратиться к врачу.

Недержание у детей может быть обусловлено такими причинами:

  • Травмы мозга (как головного, так и спинного).
  • Инфекционные заболевания.
  • ДЦП.
  • Аутизм.
  • Неправильное строение органов мочеполовой системы.
  • Заболевания эндокринной системы.
  • Наследственность.
  • Патологии, возникшие в период внутриутробного развития (гестоз, асфиксия при родах, маловодье, гипоксия плода).
  • Цистит, уретрит, вульвовагинит и прочие урогенитальные заболевания.
  • Психологические проблемы и стрессы, вызванные разводом родителей, сменой коллектива, конфликтами со сверстниками.

Причины недержания у мужчин

Мужская половина человечества чаще всего страдает от данной патологии из-за проблем с простатой, что провоцирует ослабление мышц сфинктера. Аденома простаты является наиболее распространенной причиной недержания. С этой аномалией сталкиваются многие мужчины старше 50 лет. Также недержание может появиться:

  • После прохождения курса химиотерапии (временно, около полугода).
  • По причине частых запоров.
  • Из-за высоких физических нагрузок.
  • Как реакция на «сидячий» образ жизни.

Народные методики

Существует множество народных методик, позволяющих справиться с недержанием мочи. Вот наиболее популярные и простые рецепты:

  • Заполнить тару на четверть семенами репейничка, залить доверху красным вином и настоять. Пить трижды в день по стопке.
  • Взять семена укропа и залить 200-ми мл кипятка. Настоять несколько часов. Употребить за 1 раз.
  • Высушить шалфей и залить кипятком. Пропорции: 50 грамм травы на 1 литр кипятка.
  • Отварить сушеные ягоды черники или ежевики. Употреблять четырежды в день по полстакана.
  • Приготовить отвар из коры калины, ясеня и вяза. Употреблять по стакану в холодном виде.
  • 200 мл морковного сока каждое утро на голодный желудок – еще один способ справиться с патологией.
  • Трижды в день есть семена подорожника, перетертые в порошок (в небольших количества).
  • Зверобой и золототысячник смешать в одинаковом количестве. Пить такой настой нужно по полстакана 2–3 раза в сутки.
  • Выдержать на протяжении 8 часов 1 ст. л. пастушьей сумки в горячей воде. Употреблять 3–4 раза небольшими порциями в течение дня (при ночном недержании).
  • На 200 грамм кипятка добавить 4–5 грамм тысячелистника. Выпивать по 300 грамм в день за 3 подхода (перед едой).
  • Залить кипятком плоды ежевики (на пол литра 1 ст. л.). Настоять полчаса. Пить стакана 4 раза в день.

На заметку: если вы длительное время страдаете недержанием, а вышеописанные рецепты не дают должного результата, попробуйте вместо воды пить настой зверобоя (в неограниченном количестве). Приготовить его просто: на литр кипятка используйте 50 грамм травы, подождите 4 часа и процедите.

Недержание мочи: причины заболевания и современные методы лечения

Более сложные рецепты

Наряду с простыми методиками, описанными выше, для борьбы с недержанием мочи используются и более сложные рецепты. Расскажем о наиболее популярных из них.

Рецепт №1:

  • Возьмите 2 ст. л. зверобоя и столько же ягод брусники.
  • Смешайте их и залейте 600 мл горячей воды.
  • Прокипятите 10 мин на медленном огне.
  • Подождите, пока не остынет, после чего процедите.

Пить этот отвар нужно мелкими глотками, начиная с 15–16.00 и до момента ухода ко сну. Чтобы снять раздражение с уретрального канала, можно долить меда (он также предотвращает вывод жидкости из организма). Отвар можно употреблять и детям (по пол ст. л. перед сном).

Рецепт №2:

  • Взять семена посевной петрушки, траву вереска и хвоща.
  • Добавить шишки хмеля, створки фасоли и корень любистка (этих ингредиентов должно быть в 2 раза меньше).
  • Перемешать это все и залить горячей водой (ст. л. на стакан воды), после чего процедить.
  • Пить на протяжении дня небольшими порциями.

Рецепт №3:

  • Измельчить корни алтея и залить холодной воды (6 грамм на 200 мл).
  • Настаивать на протяжении 10 часов, а потом процедить.
  • Пить на протяжении дня.

Рецепт №4:

  • Измельчить корень пырея.
  • 4 ложки порошка залить 200 мл кипятка.
  • Подержите 10–12 часов, после процедите.
  • Далее это же сырье заполнить стаканом кипятка, подождать 10 минут и процедить.
  • Смешать настоит в одинаковых дозировках.
  • Выпивать по 100 грамм четырежды в день.

Рецепт №5:

  • Взять 4 ст. л. шиповника и 1-ну наперстянки.
  • Залить кипятком (1 л) и проварить полчаса.
  • Остудить, добавить немного цветов шиповника и вновь закипятить.
  • Употреблять настой холодным по 200 мл дважды в день.

Совет: если у вашего ребенка недержание, и он спит глубоким сном, на ночь ему можно давать жареные кофейные зерна (4–5 штук).

Недержание мочи: причины заболевания и современные методы лечения

Операции при недержании мочи у женщин: установка слингов

Современная медицина позволяет без проблем решить проблему с недержанием у представительниц женского пола. Наиболее популярная методика предусматривает использование слингов – специальных синтетических петель. Такое вмешательство обладает неоспоримыми достоинствами:

  • Универсальность (можно применять после операций на органах малого таза).
  • Минимальная травматичность.
  • Высокая эффективность в большинстве случаев.
  • Быстрые результаты (их можно ощутить уже через несколько часов).
  • Короткий срок восстановления после лечения.
  • Безболезненность благодаря возможности применения местного наркоза.

Операция происходит следующим образом: врач делает небольшие надрезы, вставляя через них специальную сетку. Порядок проведения процедуры может отличаться в зависимости от степени выраженности патологии.

В послеоперационный период иногда назначаются антибиотики и обезболивающие, а в некоторых случаях устанавливается катетер. На протяжении 4–6 недель нельзя вступать в половые контакты.

Кольпопексия

Данная операция проводится в том случае, если шейка матки или влагалище имеют анатомические патологии. Кольпопексия именно на то и направлена, чтобы устранить их, обеспечив нормальный проход урины. Это довольно сложная процедура, требующая длительного восстановления.

Нейромодуляция

Применяется в том случае, если недержание обусловлено повреждениями спинного мозга: в соответствующую зону внедряется электрод, который регулирует рефлексы, отвечающие за активность тазовых мышц, уретры и мочевого пузыря.

Введение ботокса

В ткани вводится ботокс, воздействующий на нервы и мышцы, отвечающие за мочеиспускание. Результаты проявляются примерно через 7 дней. Метод имеет несколько недостатков, из-за которых он не приобрел широкой популярности:

  • После операции многие ощущают боль при мочеиспускании.
  • Необходимо использовать катетер.
  • Результаты держатся не более года, после этого процедуру нужно повторять.

Недержание мочи: причины заболевания и современные методы лечения

Введение специальных гелей

В подслизистую основу вводятся объемообразующие составы.

Метод, как правило, используется женщинами, сталкивающимися со стрессовым недержанием (перед беременностью или после нее).

Достоинства:

  • Безопасность.
  • Не нужна госпитализация (делается амбулаторно).
  • Для полного восстановления организма требуется всего несколько часов.

Лазерный лифтинг

Лазерный лифтинг – инновационная технология, обладающая неоспоримыми достоинствами:

  • Минимальная инвазивность и максимальная безопасность.
  • Делается в амбулаторных условиях.
  • Это совершенно безболезненная процедура.
  • По завершении не нужна реабилитация.
  • Эффект остается в течение длительного времени.

Важно: любое хирургическое вмешательство имеет свои противопоказания. Операции для устранения недержания мочи нельзя делать:

  • В случае беременности.
  • При наличии проблем со свертываемостью крови.
  • При болезнях почек.
  • При болезнях иммунной системы.

На что должны обратить внимание врачи при сборе анамнеза?

Во всех случаях квалифицированный врач должен задать пациенту такие вопросы:

  • Насколько часто происходит неконтролируемое мочеиспускание?
  • В какое время дня?
  • Какова возможная степень контроля мочеиспускания?
  • Есть ли проблемы с тем, чтобы начать или закончить акт?
  • Насколько сильна струя урины и каково ее количество?

Неврологическое обследование

Если патология вызвана травмой спинного мозга, то врач должен обязательно определить степень поражения. Также он должен узнать, какие препараты принимает больной, и дать соответствующие рекомендации по этому поводу.

В обязательном порядке проводится неврологическое обследование, целью которого является определение участка и силы повреждений. Данная процедура дает возможность понять, нужен ли человеку постоянный уход.

Если проблема обусловлена травмой лобной доли, наблюдается уменьшение объема пузыря и учащенные мочеиспускания. То же самое актуально и для повреждений надсегментарного проводникового аппарата. Если этот аппарат поврежден только частично, то чувствительность может быть потеряна не полностью.

На заметку: в зависимости от того, какие именно участки нижнего отдела спинного мозга повреждены, симптоматика может отличаться. Так, например, если поврежден «конский хвост» (cauda equina), контроль над работой пузыря может сохраняться, а над мочеиспусканием отсутствовать.

Недержание мочи: причины заболевания и современные методы лечения

Лабораторные исследования

Результаты лабораторных исследований позволяют дифференцированно рассмотреть проблемы с мочевым пузырем и другими органами (к примеру, почками). Максимально точные результаты диагностики при повреждениях спинного (или головного) мозга можно получить путем проведения МРТ.

На этом этапе очень важно подтвердить или исключить засорение шейки мочевого пузыря. В особенности, если имеет место его дисфункция в результате параличи. Чтобы разработать максимально эффективный лечебный план, необходимо обратиться для консультации к урологу.

Также следует провести анализ и посев мочи, чтобы определить, насколько организм пациента чувствителен к антибиотикам. Это очень важно, если проблема имеет неврогенный характер: в таком случае нередко обнаруживается вторичная инфекция в мочевыводящем канале. Соответственно, при подборе антибиотиков нужно остановиться на тех, которые не нанесут серьезного ущерба организму.

Ко всему прочему, проводятся исследования, направленные на определение состояния и работоспособности почек. Комплексное тестирование дает возможность получить такую информацию:

  • Уровень креатинина и мочевины в крови.
  • Клиренс креатинина.
  • Темпы клубочковой фильтрации.

Другие процедуры при недержании

Также в ходе тестирования нужно (или может потребоваться) провести такие процедуры:

  • Внутривенная пиелография.
  • Уродинамические исследования.
  • Цистометрия
  • Цистоуретрография.
  • Ретроградная уретрография.
  • Электромиография

Пиелография предусматривает внутривенное введение ренгеноконтрастных веществ. Проходя по телу, они обеспечивают высокую контрастность рентгеновского снимка. Процедура дает возможность оценить состояние почек, мочевого пузыря и многих других органов.

Уродинамические исследования позволяют определить мышечную активность нижних мочевых путей и понять, как работает мочевой пузырь при наполнении и опорожнении – это очень важная информация для составления эффективного лечебного плана.

Цистометрия дает возможность получить информацию о соотношении давления и объема пузыря при наполнении. У взрослых людей в нормальном состоянии эти показатели равны 600 мл на 10 см водного столба.

Цистоуретрография, как правило, проводится в комплексе с цистометрией. Посредством данного метода можно определить эффективность функционирования сфинктера, проблемы с мочеточником и рефлюкс урины. Процедура дает возможность понять, в каком состоянии находится мочеиспускательный трак, который состоит из мочевого пузыря, уретры и отверстий мочеточников.

Вместе с цистоуретрографией иногда применяется дополнительный метод – ретроградная уретрография. Данное исследование позволяет в подробностях рассмотреть мочеточник, а также обнаружить ложные карманы и дивертикулы.

Последняя в этом длинном списке (но не по важности) – электромиография. Данный метод применяется при повреждении клеток переднего рога спинного мозга в целях оценки иннервационного потенциала мышц, отвечающих за мочеиспускание.

Если у женщины случилось поражение полового нерва, то при электромиографии, как правило, наблюдается снижение скорости М-ответа. Скорость передачи импульса может также иметь диагностическую ценность при определении болезней нервной системы.

К чему может привести недержание мочи без должного лечения?

Во-первых, отсутствие лечения при недержании провоцирует раздражение кожи мочой. По факту это проявляется в опрелости и возникновении дерматологических заболеваний.

Во-вторых, если игнорировать проблему, то это приведет к возникновению инфекций в мочевыводящем канале. Как следствие, может развиться цистит, пиелонефрит или уретрит.

В-третьих, отсутствие медицинской помощи повлечет за собой необходимость ограничить активность в некоторых сферах жизни. Так, человек не сможет заниматься спортом или принимать участие в длительных собраниях.

Ну и в-четвертых, полноценная жизнь будет невозможна в принципе. Недержание не позволит ни в достаточной степени сконцентрироваться на работе, ни нормально выспаться ночью.

Классификация недержания по причине возникновения

Выделяют такие виды недержания:

  • Ургентное – возникает резкое желание опорожнить мочевой пузырь, после чего сразу же происходит утечка урины.
  • Стрессовое – может быть обусловлено сильным физическим напряжением, а также кашлем либо чиханьем.
  • Постоянное – подтекание происходит перманентно.
  • Энурез – утечка урины происходит тогда, когда человек спит.

Недержание может возникать и в других ситуациях (например, во время полового акта).

Бывает ли так, что патология развивается на нервной почве?

Да, такое действительно возможно. Люди, у которых недержание обусловлено неврозом, как правило, застенчивы и очень чувствительны. Проблема может возникать по многим причинам, но факт остается фактом: это всегда приводит к дисгармонии и нарушает привычный уклад жизни.

Но, согласно статистике, данная аномалия чаще всего возникает по физиологическим причинам. Поэтому в первую очередь внимание врачей направлено именно на то, в каком состоянии находятся органы, отвечающие за мочеиспускание. И только в том случае, если по результатам комплексных исследований не обнаруживается проблем в мочеполовой системе, рассматривается вероятность невроза.

Как правило, недержание на неровной почве возникает по одной из двух причин:

  1. Перенапряжение мышц.
  2. Навязчивые мысли.

Как живут люди с недержанием: немного статистики

Многие социологические центры проводили исследования, целью которых было выяснить, насколько сильно влияет на жизнедеятельность людей недержание мочи.

Так, согласно результатам исследований, проведенных экспертами компании ICIQ, 31,3% опрошенных заявили, что их эта проблема совсем не беспокоит. В то же время, по результатам анкетирования UDI-6 о полном отсутствии проблем с жизнедеятельностью заявили всего 12,4% опрошенных, тогда как по условиям предполагалось не более 1-го эпизода недержания в 7 дней.

Если же отойти от социологических исследований, то вывод напрашивается сам собой: недержание – это серьезная проблема, которая не только ограничивает жизненную активность, но также может спровоцировать развитие других весьма серьезных заболеваний.

Недержание мочи — это непроизвольная потеря мочи. Врачи отделения акушерства и гинекологии женской и детской больницы КК рассказывают, как справиться с недержанием мочи.

Продолжение с предыдущей страницы.

A / Профессор Тан Тиам Чье, руководитель и старший консультант,
Д-р Тан Ким Тенг, старший консультант,
Доцент Тан Хэн Хао, заместитель председателя, руководитель и старший консультант, и
A / профессор Джон Ти Чи Сенг, старший консультант, все из
Отделение акушерства и гинекологии при
КК Женская и детская больница (ККХ), член
Группа SingHealth, обсудите причины недержания мочи у женщин и способы борьбы с этим.

Что такое недержание мочи?

Недержание мочи означает непроизвольную потерю мочи. Типы недержания мочи включают:

  • Стрессовое недержание мочи — Непроизвольная потеря мочи, связанная с кашлем, чиханием, ношением тяжелых вещей и даже бегом или прыжками.
  • Позывы на недержание мочи — Непроизвольная потеря мочи, которой предшествует внезапное сильное желание помочиться и мочеиспускание, прежде чем вы сможете добраться до туалета.
  • Недержание мочи при переполнении — Непроизвольная потеря мочи из-за неспособности хорошо опорожнить мочевой пузырь.

Что делать, если у вас недержание мочи?

Легкое недержание мочи может не доставлять хлопот, но недержание мочи от умеренной до тяжелой может иметь решающее влияние на качество жизни женщины. Это также может вызвать социальные и гигиенические проблемы.

Таблица 52.1 Ведение недержания мочи
Виды недержания мочи Менеджмент Комментарии
Стрессовое недержание мочи Упражнения для тазового дна Это полезно при легком стрессовом недержании с вероятностью успеха 50-60%.
Операция по удержанию мочи Существует много типов процедур удержания мочи, но золотым стандартом является процедура субуретрального слинга (рисунок 52.1). Это минимально инвазивная процедура, которую можно проводить в дневном хирургическом режиме. Его успешность составляет около 90%.

Ургентное недержание мочи Устные лекарства Лекарства облегчат симптомы на 80% -90%.
Недержание мочи при переполнении Может потребоваться чистый периодический дренаж мочи или установка катетера (трубки) для непрерывной мочи. Может быть предрасположен к инфекциям мочевыводящих путей.

Этим женщинам следует обратиться за помощью к своему врачу. Лечение зависит от типа недержания и тяжести состояния.

Лечение недержания мочи

Обычное
В легких случаях можно выполнять упражнения для тазового дна, чтобы улучшить недержание мочи.В тяжелых случаях стрессового недержания мочи следует рассмотреть возможность хирургической коррекции гинекологом.

См. Следующую страницу для получения информации о
Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) и как с ней бороться.

Ссылка: N18

.

Проблемы с мочеиспусканием у женщин | Как справиться с раком

Некоторые методы лечения рака снижают уровень половых гормонов в организме. У женщин эти гормоны — эстроген и прогестерон.

Низкий уровень половых гормонов иногда может вызывать проблемы с мочеиспусканием у женщин, включая инфекции и недержание мочи.

Значение эстрогена

Эстроген помогает поддерживать эластичность стенки уретры и здоровых мышц тазового дна. Уретра — это трубка, по которой моча выводится из мочевого пузыря за пределы тела.Мышцы тазового дна окружают нижнюю часть мочевого пузыря и уретру.

Когда количество эстрогена в организме падает, это может ослабить мышцы и сделать уретру менее эластичной. Это может привести к недержанию мочи или инфекции.

Насколько распространены проблемы с мочеиспусканием

Не у всех, у кого низкий уровень половых гормонов из-за лечения рака, возникают проблемы с мочеиспусканием. Исследователи предполагают, что некоторые женщины предпочитают не говорить об этом своим врачам или медсестрам, потому что им неловко.Или женщины могут думать, что им просто нужно смириться.

Проблемы с мочеиспусканием могут быть очень сложной проблемой, и они могут повлиять на то, как вы относитесь к себе и к своему качеству жизни.

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ)

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) может применяться для контроля любых симптомов из-за низкого уровня гормонов.

Но вы не можете принимать ЗГТ, если вы проходите курс лечения рака груди, цель которого — остановить выработку половых гормонов в организме или заблокировать их действие.Вы можете помочь и другими вещами.

Инфекция в моче

Число женщин, перенесших рак груди и получивших инфекцию мочевыводящих путей или цистит, составляет от 5 до 8 из 100 (от 5 до 8%). Если у вас диабет или выпадение мочевого пузыря, риск развития этих проблем немного выше.

Симптомы мочевой инфекции

  • частая и срочная потребность в мочеиспускании
  • боль или жжение при мочеиспускании (цистит)
  • боль в животе (животе), спине или боках
  • кровь в моче
  • высокая температура, озноб и плохое самочувствие

Снижение риска инфекций мочевыводящих путей

  • Пейте много жидкости (около 2 литров в день)
  • опорожняйте мочевой пузырь до и после секса
  • уменьшайте сухость влагалища

Некоторые люди Думаю, что употребление клюквенного сока может помочь уменьшить симптомы цистита, но исследования этого не подтвердили.

Сухость влагалища может вызывать раздражение в области уретры, особенно во время и после секса. Это может увеличить риск инфекции и боли при мочеиспускании. Есть различные способы уменьшить сухость влагалища, в том числе кремы и увлажняющие средства.

Поговорите со своим врачом или медсестрой, если вы подозреваете, что у вас инфекция. Вам понадобятся антибиотики.

Подтекание мочи (недержание мочи)

Причины

Недержание мочи — необычный симптом низкого уровня половых гормонов.Гораздо более вероятно, что существует другая причина, например, инфекция мочи или отек, вызванный трением во время секса.

Но недержание мочи иногда может быть вызвано сочетанием факторов, включая низкий уровень эстрогена. Сообщите медсестре-специалисту или врачу, если у вас есть утечка мочи.

Процедуры

Процедуры могут включать:

  • упражнения для тазового дна
  • таблетки
  • хирургия в некоторых случаях
  • вагинальный эстроген

Исследования показали, что использование вагинального эстрогена может помочь уменьшить недержание мочи и потребность в частом и срочном мочеиспускании.Поставляется в двух формах:

  • в виде крема
  • таблетка (пессарий), которую вы вводите во влагалище, и она постепенно растворяется

Если у вас был гормонозависимый рак, такой как рак груди, мы еще не знаем, насколько безопасно использовать вагинальный эстрогены. Ваше тело поглощает эстроген из вагинальных эстрогенов, но его количество очень мало.

Исследования показывают, что использование вагинальных кремов или пессариев не увеличивает уровень эстрогена в крови настолько, чтобы стимулировать рак груди.Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, насколько безопасны эти продукты для лечения рака груди.

Как справиться с проблемами мочеиспускания

Проблемы с мочеиспусканием бывает трудно справиться. Вы можете смущаться, и вам будет трудно говорить о недержании мочи или инфекциях мочевого пузыря.

Важно сообщить своему врачу или медсестре, если у вас возникли проблемы. Они уже помогли многим людям справиться с этими проблемами и могут порекомендовать вам лучшие методы лечения.

.

методов лечения проблем с контролем мочевого пузыря (недержание мочи)

Как я могу решить проблему с контролем мочевого пузыря?

Лечение зависит от типа вашего UI. Ваш врач может порекомендовать вам сначала попробовать средства ухода за собой.

Внести изменения в образ жизни

Вы можете уменьшить утечки, изменив образ жизни.

Пейте нужное количество жидкости в нужное время. Спросите своего врача, следует ли вам пить меньше жидкости в течение дня.Однако не ограничивайте потребление жидкости до обезвоживания. Ваш врач может сказать вам, сколько и когда пить, в зависимости от вашего состояния здоровья, активности и местного климата.

Чтобы ограничить ночные походы в туалет, вы можете прекратить пить жидкости за несколько часов до сна, но только если ваш врач предлагает это. Ограничение продуктов и напитков с кофеином, таких как шоколад, чай, кофе и газированные напитки, может помочь уменьшить утечки. Вам также следует ограничить употребление алкогольных напитков, так как это может увеличить выработку мочи в организме.

Количество мочи, которое должен вырабатывать человек, у всех разное, в зависимости от того, сколько жидкости вы пьете, сколько потеете, сколько жидкости вы используете при дыхании и какие лекарства вы принимаете.

Будьте физически активными. Хотя вы можете не чувствовать себя физически активным, когда у вас есть UI, регулярная физическая активность важна для контроля веса и хорошего общего состояния здоровья. Даже ходьба может улучшить ваше здоровье. Если вас беспокоит, что рядом с вами нет туалета во время физической активности, найдите место с туалетом поблизости, например торговый центр, общественный парк или местный тренажерный зал.

Поддерживайте здоровый вес. Ваши шансы на развитие недержания мочи и других заболеваний, таких как диабет, выше, если у вас избыточный вес или ожирение. Похудение может помочь уменьшить утечки, а предотвращение увеличения веса может предотвратить возникновение недержания мочи. Исследования показывают, что по мере увеличения индекса массы тела (ИМТ) у вас повышается вероятность утечки. 2 Если у вас избыточный вес или ожирение, поговорите со своим врачом о том, как похудеть.

Избегайте запоров. Запор, может ухудшить здоровье мочевыводящих путей и привести к UI.Поговорите со своим врачом о том, чтобы пить больше жидкости и есть достаточно клетчатки, чтобы избежать запоров. Врачи используют лекарства, которые называются антимускариновыми, такими как оксибутинин и толтеродин, трициклические антидепрессанты и бета-3 агонисты для лечения недержания мочи, но они могут вызвать запор.

Бросьте курить. Если вы курите, обратитесь за помощью, чтобы бросить курить. Отказ от курения в любом возрасте полезен для здоровья мочевого пузыря и общего состояния здоровья. Курение увеличивает ваши шансы на развитие стрессового недержания мочи, поскольку курение вызывает хронический или продолжительный кашель.Вы можете улучшить свой интерфейс, если сможете перестать кашлять. 3

Курение также вызывает большинство случаев рака мочевого пузыря. Некоторые люди говорят, что курение вызывает раздражение мочевого пузыря.

Вы можете уменьшить утечки, если будете физически активны и поддерживать здоровый вес.

Тренируйте мочевой пузырь

Тренировка мочевого пузыря — это когда вы мочитесь по расписанию, чтобы уменьшить утечку. Основываясь на дневнике мочевого пузыря (PDF, 487,59 КБ) , ваш врач может посоветовать регулярно пользоваться туалетом, что называется опорожнением по времени.Постепенное увеличение времени между посещениями туалета может помочь растянуть мочевой пузырь, чтобы он мог удерживать больше мочи. Запишите свои ежедневные привычки в ванной, чтобы вы и ваш врач могли просмотреть свой дневник.

Выполняйте упражнения для мышц тазового дна

Сильные мышцы тазового дна удерживают мочу лучше, чем слабые. Вы можете укрепить мышцы тазового дна, выполняя упражнения Кегеля. Эти упражнения включают в себя напряжение и расслабление мышц, контролирующих отток мочи. Обзор исследований показал, что у женщин, которые тренировались с мышцами тазового дна, вероятность улучшения утечки была намного выше, чем у женщин, которые не тренировались. 4 Во время мочеиспускания нельзя выполнять упражнения для мышц тазового дна.

Мужчины также могут получить пользу от упражнений для мышц тазового дна. Укрепление этих мышц может помочь мужчине реже выделять мочу, особенно после мочеиспускания.

Медицинский работник, например физиотерапевт, обученный терапии тазового дна, может помочь вам получить максимальную отдачу от упражнений Кегеля, помогая вам улучшить силу основных мышц. Ваше ядро ​​включает мышцы туловища, особенно нижнюю часть спины, мышцы тазового дна и живота.Все эти мышцы удерживают ваш таз на одном уровне с позвоночником, что помогает сохранять осанку и сохранять равновесие. Ваш физиотерапевт может показать вам, как выполнять некоторые упражнения во время повседневной деятельности, например, кататься в машине или сидеть за столом.

Для упражнений Кегеля не требуется специального оборудования. Однако вы можете научиться правильно выполнять упражнения Кегеля, используя биологическую обратную связь. В биологической обратной связи используются специальные датчики для измерения мышечных сокращений, контролирующих мочеиспускание.

Управляйте своим позывом к мочеиспусканию

Вы можете подавлять или контролировать сильные позывы к мочеиспусканию, называемые позывными или подавлением позывов.С этим типом тренировки мочевого пузыря вы можете меньше беспокоиться о том, чтобы в спешке найти ванную комнату. Некоторые люди отвлекаются, чтобы отвлечься от необходимости помочиться. Другие люди считают, что долгое расслабляющее дыхание или задержка дыхания могут помочь. Выполнение упражнений для тазового дна для укрепления тазового дна также может помочь контролировать позывы к мочеиспусканию. Быстрые и сильные сжатия мышц тазового дна могут помочь подавить позывы, когда они возникают, что может помочь вам добраться до туалета до того, как вы протечете.

Как мой врач может лечить мою проблему с контролем мочевого пузыря?

Если вы не можете управлять своим UI с помощью самообслуживания и новых привычек, ваш врач может прописать лекарство, медицинское устройство, наполнитель или, в крайнем случае, операцию для лечения UI.

Лекарства

При неотложном недержании мочи врач может прописать одно из следующих лекарств в виде таблеток, жидкости или пластыря для расслабления мочевого пузыря.

  • антимускариновые средства, такие как оксибутинин и толтеродин
  • бета-3 агонистов
  • Стимуляторы бета-3-адренорецепторов
  • трициклические антидепрессанты

Врач может использовать ботулотоксин А или ботокс для лечения недержания мочи, когда другие лекарства или средства самообслуживания не работают.Введение ботокса в мочевой пузырь расслабляет его, что освобождает больше места для мочи и снижает вероятность развития UI.

Для мужчин. Если вы мужчина с недержанием мочи, ваш врач может прописать другой тип лекарства в дополнение к антимускариновым средствам, если у вас также увеличена простата. Эти лекарства включают

Медицинское оборудование

Женщинам и мужчинам с недержанием мочи может потребоваться катетер для опорожнения мочевого пузыря. Медицинский работник научит вас пользоваться катетером.Возможно, вам понадобится использовать катетер время от времени, несколько раз в день или все время. Катетеры, которые используются постоянно, сливают мочу из мочевого пузыря в мешок, прикрепленный к бедру ремнем. Следите за признаками инфекции мочевого пузыря, если вы все время используете катетер.

Для женщин. Пессарий — это мягкое пластиковое кольцо, используемое при стрессовом недержании мочи, которое вы или ваш врач вставляете во влагалище. Пессарий прижимается к стенке влагалища и близлежащей уретре. Давление помогает удерживать уретру, поэтому утечка меньше.

Еще одним новым продуктом для лечения стрессового недержания мочи является одноразовое устройство, похожее на тампон, которое можно вводить во влагалище на срок до 12 часов за раз. Продукт расширяется, прижимаясь к уретре, чтобы уменьшить утечки.

Наполнители

Во время непродолжительного визита в офис врач может ввести объемный гель или пасту возле сфинктера мочевого пузыря для лечения стрессового недержания мочи. Введенный материал «набухает» или способствует утолщению области вокруг уретры и помогает закрыть отверстие мочевого пузыря, уменьшая утечку.

Электростимуляция нервов

Если вы пробовали другие способы оставаться сухим, включая лекарства и изменение образа жизни, но ничего не помогло, ваш врач может порекомендовать электрическую стимуляцию нервов при неотложном недержании мочи и других симптомах. Электрическая стимуляция нервов включает изменение рефлексов мочевого пузыря с помощью импульсов электричества.

Если изменения в образе жизни не улучшают ваше недержание мочи, поговорите со своим врачом о других вариантах.

Хирургия

Если у вас недержание мочи вследствие переполнения, вызванное закупоркой или сужением уретры, врач может вылечить это хирургическим путем по удалению закупорки.

Для женщин. Слабая шейка мочевого пузыря или уретра с плохой опорой могут вызвать стрессовое недержание мочи и требуют хирургического вмешательства. В хирургии слинга хирург работает через влагалище, чтобы ввести полоску материала — обычно сетку — в ткань между влагалищем и уретрой. Сетка — это материал, похожий на экран, который врачи могут имплантировать в ваше тело для поддержки мочевого пузыря или уретры или для восстановления грыжи. Врач проводит операцию в больнице или хирургическом центре. Вам сделают общую, спинальную или местную анестезию.Большинство женщин могут выписаться из больницы в тот же день, хотя некоторым, возможно, придется остаться на ночь. Полное восстановление занимает от 2 до 3 недель.

Хотя операции слингами с использованием хирургической сетки, иногда называемые «средние уретральные слинги», могут быть успешными и безопасными, у некоторых женщин могут возникнуть серьезные осложнения. Ваш врач может объяснить риски и преимущества операции по поводу стрессового недержания мочи, а также какие результаты вы можете ожидать. Он или она может помочь вам решить, подходит ли вам операция.

Для мужчин. Стрессовое недержание мочи у мужчин иногда лечат хирургическим путем. Хирургия включает в себя процедуры искусственного мочевого сфинктера (AUS) и слинга у мужчин. Врач проводит операции в больнице. Вам сделают общую или спинномозговую анестезию. Большинство мужчин могут выписаться из больницы в тот же день, хотя некоторым, возможно, придется остаться на ночь. Ваш врач может объяснить риски и преимущества хирургического вмешательства при недержании мочи, а также какие результаты вы можете ожидать.

Малоинвазивные операции доступны мужчинам с увеличенной простатой.

Попробуйте использовать уход за собой и новые привычки для лечения проблемы с мочевым пузырем. Если это не поможет, ваш врач может прописать лекарство, медицинское устройство или наполнитель.

Как я могу справиться с проблемами контроля мочевого пузыря?

Защитные изделия

Даже после лечения вы можете время от времени выделять мочу. Некоторые продукты могут помочь вам справиться с утечкой мочи

  • Колодки. Вы можете носить одноразовые прокладки в нижнем белье для впитывания вытекшей мочи.
  • Абсорбирующее, моющееся белье. Вы можете использовать нижнее белье с дополнительной тканевой подкладкой для впитывания мочи.
  • Трусы для взрослых при недержании мочи. Вы можете носить трусы при недержании, которые действуют как подгузники, чтобы ваша одежда оставалась сухой.
  • Водонепроницаемое белье. Водонепроницаемое нижнее белье защитит вашу одежду от намокания.
  • Большие одноразовые прокладки. Для защиты стульев и кроватей от мочи можно использовать большие одноразовые прокладки.
  • Наружные катетеры. Внешний катетер позволяет собирать мочу с тела мужчины и сливать ее в мешок, прикрепленный к бедру с помощью ремня.
  • Специальные очищающие средства и кремы для кожи. Специальные очистители для кожи и кремы могут предотвратить раздражение кожи вокруг уретры. Кремы блокируют попадание мочи на кожу.
  • Таблетки дезодорирующие для мочи. Поговорите со своим врачом о том, может ли прием дезодорирующих таблеток для мочи через рот ослабить запах мочи.

Эмоциональная поддержка

Проблемы с контролем мочевого пузыря — обычное дело, но многие люди стесняются говорить о них. По крайней мере, поговорите со своим врачом о проблемах с мочевым пузырем. Ваш врач может помочь вам связаться с группой поддержки для людей с похожими проблемами.

Поговорите с семьей и друзьями о своем интерфейсе. Ваша семья и друзья также могут помочь вам найти более простые способы регулярно пользоваться туалетом. Рассказывая о своей борьбе, вы можете обнаружить, что у других людей в вашей жизни также есть проблемы с мочевым пузырем.

Список литературы

[2] Гордон Б., Короче Б., Изольди К.К., Молдвин Р.М. Ожирение с коморбидным стрессовым недержанием мочи у женщин: повествовательный обзор для информирования диетической практики. Журнал Академии питания и диетологии. 2017; 117 (6): 889–907.

[3] French CL, Crawford SL, Bova C, Irwin RS. Изменение психологических, физиологических и ситуационных факторов у взрослых после лечения хронического кашля. Сундук. 2017; 152 (3): 547–562.

[4] Анджелини К.Тренировка мышц тазового дна для лечения гиперактивного мочевого пузыря и недержания мочи. Уход за женским здоровьем. 2017; 21 (1): 51–57.

.

Рекомендации EAU: Недержание мочи | Uroweb

СОДЕРЖАНИЕ

+ ПОКАЗАТЬ ВСЕ ГЛАВЫ

ССЫЛКИ

1.Abrams, P., et al. 5-я международная консультация по недержанию мочи, Париж, февраль 2012 г.

4. Nambiar, A.K., et al. Роль уродинамики в оценке недержания мочи: Рекомендации Европейской ассоциации урологов в 2016 г. Eur Urol, 2017. 71: 501.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27726965

14.Рейс, Р. Б. и др. Отсутствие связи между опросником ICIQ-SF и уродинамическим диагнозом у мужчин с недержанием мочи после радикальной простатэктомии. Acta Cir Bras, 2013. 28 Дополнение 1: 37.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23381822

15.Chan, S.S., et al. Отзывчивость обследований дистресс-анализа тазового дна и анкеты воздействия на тазовое дно у женщин, проходящих лечение по поводу заболеваний тазового дна. Int Urogynecol J, 2013. 24: 213.

https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22669425

16. Kim, J., et al. 1576 Существует ли связь между баллом 7 баллов по опроснику недержания мочи после операции по поводу стрессового недержания мочи и ощущением удовлетворенности и улучшений, воспринимаемых пациентом? J Urol. 189: e647.J Urol. 189: e647.

http://www.jurology.com/article/S0022-5347(13)03402-2/abstract

19. Абрамс П. и др. Стандартизация терминологии функции нижних мочевыводящих путей: отчет Подкомитета по стандартизации Международного общества по недержанию мочи.Neurourol Urodyn, 2002. 21: 167.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11857671

20.Haylen, B.T., et al. Совместная терминология Международной урогинекологической ассоциации (IUGA) / Международного общества по недержанию мочи (ICS) и классификация осложнений, связанных непосредственно с установкой протезов (сеток, имплантатов, лент) и трансплантатов в хирургии женского тазового дна. Neurourol Urodyn, 2011. 30: 2.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21181958

23.Ertberg, P., et al. Сравнение трех методов оценки максимальной емкости мочевого пузыря: цистометрии, урофлоуметрии и 24-часового дневника мочеиспускания у женщин с недержанием мочи. Acta Obstet Gynecol Scand, 2003. 82: 374.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12716323

26. Файяд А.М. и др. Измерения продукции мочи и дневника мочевого пузыря у женщин с сахарным диабетом 2 типа и их связь с симптомами нижних мочевых путей и дисфункцией мочеиспускания. Neurourol Urodyn, 2010. 29: 354.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19760759

29. van Brummen, H.J., et al. Связь между симптомами гиперактивного мочевого пузыря и объективными параметрами из дневника мочевого пузыря и цистометрии наполнения. Neurourol Urodyn, 2004. 23: 38.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14694455

30. Gravas, S., et al., EAU Guidelines on the management of Non-Neurogenice Мужские СНМП, в Рекомендациях ЕАУ. Эдн. опубликовано на 33-м ежегодном конгрессе EAU, Копенгаген, E.G. Офис, редактор.2018, EAU Guidelines Office, Арнем, Нидерланды.

31 Buchsbaum, G.M., et al. Применение полоски с реагентом мочи при скрининге женщин с недержанием мочи на инфекцию мочевыводящих путей. Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct, 2004. 15: 391.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15278254

35.Goode, P.S., et al. Измерение остаточной мочи после мочеиспускания с помощью портативного трансабдоминального ультразвукового сканера мочевого пузыря и катетеризации уретры. Int Urogynecol J Дисфункция тазового дна, 2000.11: 296.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11052565

39.Ouslander, J.G., et al. Использование портативного ультразвукового устройства для измерения остаточного объема после мочеиспускания у жителей дома престарелых, страдающих недержанием. J Am Geriatr Soc, 1994. 42: 1189.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7963206

44. Lukacz, E.S., et al. Повышенная остаточная моча у женщин с заболеваниями тазового дна: распространенность и связанные факторы риска. Int Urogynecol J Дисфункция тазового дна, 2007.18: 397.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16804634

47.Broekhuis, S.R., et al. Воспроизводимость результатов повторной цистометрии и исследований давления-потока у женщин с симптомами недержания мочи. Neurourol Urodyn, 2010. 29: 428.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19618451

48.Schick, E., et al. Прогностическая ценность максимального давления закрытия уретры, гипермобильности уретры и несостоятельности уретры в диагностике клинически значимого истинного стрессового недержания мочи у женщин.
J Urol, 2004. 171: 1871.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15076296

50. Wang, A.C., et al. Сравнение профилометрии уретрального давления с использованием микронаконечных и двухпросветных перфузионных катетеров у женщин с подлинным стрессовым недержанием. BJOG, 2002. 109: 322.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11950188

51.Zehnder, P., et al. Катетеры с воздушным зарядом и микрокатетеры не могут использоваться как взаимозаменяемые для измерения уретрального давления: проспективное, простое слепое, рандомизированное исследование.J Urol, 2008. 180: 1013.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18639301

54. van Leijsen, S.A., et al. Корреляция между клиническим и уродинамическим диагнозом при классификации типа недержания мочи у женщин. Систематический обзор литературы. Neurourol Urodyn, 2011. 30: 495.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21298721

55. Розье П. и др., Комитет 6: Уродинамическое тестирование, 5-й Международный Консультация по недержанию мочи, Париж, февраль 2012 г., П.Абрамс, Л. Кардозо, С. Хури и А. Вейн, редакторы. 2013: Париж, Франция.

60. Нитти В.В. и др. Ответ на фезотеродин у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем и ургентным недержанием мочи не зависит от уродинамических данных о гиперактивности детрузора. BJU Int, 2010. 105: 1268.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19889062

61. Ровнер Э. и др. Уродинамические результаты и клинические исходы при внутридетрузорных инъекциях онаботулинумтоксина А в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании по подбору доз при идиопатическом гиперактивном мочевом пузыре.Neurourol Urodyn, 2011. 30: 556.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21351127

62.Sirls, L.T., et al. Влияние уродинамического тестирования на клинический диагноз, план лечения и исходы у женщин, перенесших операцию по стрессовому недержанию мочи. J Urol, 2013. 189: 204.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22982425

64. van Leijsen, S.A., et al. Можно ли отказаться от предоперационного уродинамического исследования у женщин со стрессовым недержанием мочи? Рандомизированное контролируемое испытание не меньшей эффективности.Neurourol Urodyn, 2012. 31: 1118.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22488817

69. Abdel-Fattah, M., et al. Пубовагинальный слинг Pelvicol в сравнении с ненатяжной вагинальной лентой для лечения уродинамического стрессового недержания мочи: проспективное рандомизированное трехлетнее катамнестическое исследование. Eur Urol, 2004. 46: 629.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15474274

70. Lemack, G.E., et al. Нормальное предоперационное уродинамическое тестирование не позволяет прогнозировать дисфункцию мочеиспускания после кольпосуспензии Берча по сравнению с пубовагинальным слингом.J Urol, 2008. 180: 2076.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18804239

73. Розье П. и др. Надлежащая уродинамическая практика и термины Международного общества по борьбе с недержанием мочи, 2016 г .: Уродинамика, урофлоуметрия, цистометрия и исследование давления-потока. Neurourol Urodyn, 2017. 36: 1243.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27917521

74. Al Afraa, T., et al. Нормальное обследование нижних мочевыводящих путей у женщин: I. Урофлоуметрия и остаточное мочеиспускание, тесты с подушечками и дневники мочевого пузыря.Int Urogynecol J, 2012. 23: 681.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21935667

79.Sato, Y., et al. Простой и надежный предиктор удержания мочи после радикальной простатэктомии: серийное измерение коэффициента потери мочи после удаления катетера. Int J Urol, 2014. 21: 647.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24612261

80. Ward, K.L., et al. Проспективное многоцентровое рандомизированное исследование ненатяжной вагинальной ленты и кольпосуспензии для лечения первичного уродинамического стрессового недержания мочи: наблюдение в течение двух лет.Am J Obstet Gynecol, 2004. 190: 324.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14981369

81.Lewicky-Gaupp, C., et al. «Игра от кашля»: существуют ли характерные паттерны уретровезикальных движений, связанные с недержанием мочи при напряжении? Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct, 2009. 20: 171.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18850057

89. Nguyen, L., et al. Хирургический метод преодоления анатомического недостатка: уравновешивание результатов удержания мочи после простатэктомии по длине уретрального сфинктера на предоперационной магнитно-резонансной томографии.J. Urol, 2008. 179: 1907.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18353395

90.Paparel, P., et al. Восстановление удержания мочи после радикальной простатэктомии: связь с длиной уретры и фиброзом уретры, измеренная с помощью предоперационной и послеоперационной эндоректальной магнитно-резонансной томографии. Eur Urol, 2009. 55: 629.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18801612

92 Sarma, A.V., et al. Факторы риска недержания мочи у женщин с диабетом 1 типа: результаты эпидемиологического исследования вмешательств и осложнений диабета.Urology, 2009. 73: 1203.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19362350

93. Койн, К.С., и др. Распространенность симптомов нижних мочевых путей (СНМП) и гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) по расовой / этнической группе и возрасту: результаты опроса ГАМП. Neurourol Urodyn, 2013. 32: 230.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22847394

102. McMurdo, M.E., et al. Исследование экономической эффективности лечения трудноизлечимого недержания мочи с помощью катетеризации мочи или прокладок при недержании.J. Epidemiol Community Health, 1992. 46: 222.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1645076

104. Chartier-Kastler, E., et al. Рандомизированное перекрестное исследование, оценивающее предпочтения пациентов и влияние на качество жизни уришитов по сравнению с абсорбирующими изделиями у мужчин, страдающих недержанием. BJU Int, 2011. 108: 241.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20950307

110. Prieto, J., et al. Конструкции катетеров, методы и стратегии периодической катетеризации: каковы доказательства предотвращения симптоматических ИМП и других осложнений? Кокрановский систематический обзор.Eur Urol Suppl, 2014. 13: e762.

http://www.eusupplements.europeanurology.com/article/S1569-9056(14)60751-X/pdf

132. Найгаард, И.Э. Способствует ли продолжительная физическая нагрузка развитию недержания мочи в дальнейшем? Ретроспективное когортное исследование женщин-олимпийцев. Obstet Gynecol, 1997. 90: 718.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9351751

135.Kim, H., et al. Эффективность многомерных упражнений для лечения стрессового недержания мочи у пожилых японских женщин, проживающих в общинах: рандомизированное контролируемое перекрестное исследование.J Am Geriatr Soc, 2007. 55: 1932.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17944890

136. Kim, H., et al. Влияние многомерной лечебной физкультуры на пожилых японских женщин, проживающих в общинах, со стрессом, позывами и смешанным недержанием мочи: рандомизированное контролируемое исследование. Int J Nurs Stud, 2011. 48: 1165.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21459381

140. Hunskaar, S. Систематический обзор избыточного веса и ожирения как факторов риска и целей для клинического вмешательства при недержании мочи у женщин.Neurourol Urodyn, 2008. 27: 749.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18951445

143.Chen, C.C., et al. Ожирение связано с повышенной распространенностью и серьезностью заболеваний тазового дна у женщин, планирующих бариатрическую операцию. Surg Obes Relat Dis, 2009. 5: 411.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19136310

144. Gozukara, Y.M., et al. Улучшение симптомов тазового дна с потерей веса у полных женщин не коррелирует с изменениями анатомии таза.Int Urogynecol J, 2014. 25: 1219.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24711149

154. Mishra, G.D., et al. Масса тела во взрослом возрасте и риск недержания мочи у женщин среднего возраста: результаты проспективной британской когорты. Int J Obes (Lond), 2008. 32: 1415.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18626483

157. Imamura, M., et al. Систематический обзор и экономическое моделирование эффективности и рентабельности безоперационного лечения женщин со стрессовым недержанием мочи.Health Technol Assess, 2010. 14: 1.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20738930

158.Bo, K., et al., Международная урогинекологическая ассоциация (IUGA) / Международное общество по борьбе с недержанием мочи (ICS). Совместный отчет о терминологии консервативного лечения дисфункции тазового дна (в обзоре Комитета). Int Urogynecol J, 2017. 28: 191.

http://www.bethshelly.com/docs/IUGA-ICS-joint-report.pdf

160. Fllanagan, L., et al. Систематический обзор исследований по лечению недержания мочи и поощрению недержания мочи у пожилых людей в домах престарелых с недержанием мочи в качестве основного внимания (1966-2010).Geriatr Gerontol Int, 2012. 12: 600.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22672329

162. Шамлиян Т. и др., Нехирургические методы лечения недержания мочи у взрослых женщин : Диагностика и сравнительная эффективность. 2012, Консервативное лечение женской дисфункции тазового дна IUGA-ICS: Роквилл (Мэриленд).

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22624162

163.Rai, B.P., et al. Антихолинергические препараты по сравнению с немедикаментозной активной терапией ненейрогенного синдрома гиперактивного мочевого пузыря у взрослых.Кокрановская база данных Syst Rev, 2012. 12: CD003193.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23235594

164.Sherburn, M., et al. Недержание мочи улучшается у пожилых женщин после интенсивной тренировки мышц тазового дна: слепое рандомизированное контролируемое исследование. Neurourol Urodyn, 2011. 30: 317.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21284022

166.Dumoulin, C., et al. Тренировка мышц тазового дна в сравнении с отсутствием лечения недержания мочи у женщин. Кокрановский систематический обзор.Eur J Phys Rehabil Med, 2008. 44: 47.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18385628

170.Boyle, R., et al. Тренировка мышц тазового дна для профилактики и лечения недержания мочи и кала у женщин в дородовой и послеродовой период. Кокрановская база данных Syst Rev, 2012. 10: CD007471.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23076935

174.Geraerts, I., et al. Влияние предоперационной и послеоперационной тренировки мышц тазового дна (PFMT) по сравнению с послеоперационной PFMT на недержание мочи после радикальной простатэктомии: рандомизированное контролируемое исследование.Eur Urol, 2013. 64: 766.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23357349

175 Dubbelman, Y., et al. Восстановление удержания мочи после радикальной позадилонной простатэктомии: рандомизированное исследование, сравнивающее эффект упражнений для мышц тазового дна под руководством физиотерапевта с руководством только из папки с инструкциями. BJU Int, 2010. 106: 515.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20201841

176.Moore, K.N., et al. Воздержание после радикальной позадилонной простатэктомии: рандомизированное испытание устных и письменных инструкций по сравнению с терапией мышц тазового дна под руководством терапевта.Urology, 2008. 72: 1280.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18384853

177.Goode, P.S., et al. Поведенческая терапия с биологической обратной связью и электростимуляцией тазового дна или без таковой при стойком недержании мочи после простатэктомии: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA, 2011. 305: 151.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21224456

178. Glazener, C., et al. Недержание мочи у мужчин после формальной индивидуальной тренировки мышц тазового дна после радикальной простатэктомии или трансуретральной резекции простаты (MAPS): два параллельных рандомизированных контролируемых испытания.Lancet, 2011. 378: 328.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21741700

185. Finazzi-Agro, E., et al. Влияние чрескожной стимуляции большеберцового нерва на недержание мочи с гиперактивностью детрузора не связано с эффектом плацебо: это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.
J Urol, 2010. 184: 2001.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20850833

186.Peters, K.M., et al. Рандомизированное испытание чрескожной стимуляции большеберцового нерва по сравнению с имитационной эффективностью при лечении синдрома гиперактивного мочевого пузыря: результаты исследования SUmiT.J Urol, 2010. 183: 1438.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20171677

187.Peters, K.M., et al. Рандомизированное испытание чрескожной стимуляции большеберцового нерва в сравнении с толтеродином пролонгированного действия: результаты исследования инновационной терапии гиперактивного мочевого пузыря. J Urol, 2009. 182: 1055.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19616802

194. McDonagh, MS, et al., In: Drug Class Review: Agents for Overactive Moчевой пузырь. : Обновление окончательного отчета 4. 2009: Портленд (Орегон).

197.Рейнольдс, У.С. и др. Сравнительная эффективность антихолинергической терапии гиперактивного мочевого пузыря у женщин: систематический обзор и метаанализ. Obstet Gynecol, 2015. 125: 1423.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26000514

198. Chapple, C., et al. Превосходство фезотеродина 8 мг по сравнению с 4 мг в сокращении эпизодов ургентного недержания мочи у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования EIGHT. BJU Int, 2014. 114: 418.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24552358

199. Kaplan, S.A., et al. Эффективность и безопасность фезотеродина 8 мг у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем после субоптимального ответа на толтеродин ER. Int J Clin Pract, 2014. 68: 1065.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24898471

200. Goldfischer, E.R., et al. Эффективность и безопасность геля оксибутинина для местного применения 3% у пациентов с неотложными позывами и / или смешанным недержанием мочи: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Neurourol Urodyn, 2015. 34: 37.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24133005

205.Herschorn, S., et al. Сравнение фезотеродина и толтеродина пролонгированного действия для лечения гиперактивного мочевого пузыря: непосредственное плацебо-контролируемое исследование. BJU Int, 2010. 105: 58.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20132103

206.DuBeau, C.E., et al. Эффективность и переносимость фезотеродина по сравнению с толтеродином у пожилых и молодых пациентов с гиперактивным мочевым пузырем: апостериорный объединенный анализ двух плацебо-контролируемых исследований.Neurourol Urodyn, 2012. 31: 1258.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22907761

209.Burgio, K.L., et al. Поведенческое лечение по сравнению с медикаментозным лечением гиперактивного мочевого пузыря у мужчин: испытание лечения гиперактивного мочевого пузыря у ветеранов (MOTIVE). J Am Geriatr Soc, 2011. 59: 2209.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21224456

210.Mattiasson, A., et al. Эффективность упрощенной тренировки мочевого пузыря у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем, получающих гибкую схему дозирования солифенацина: результаты рандомизированного исследования.BJU Int, 2010. 105: 1126.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19818077

211. Ayeleke, R.O., et al. Тренировка мышц тазового дна добавлена ​​к другому активному лечению по сравнению с тем же активным лечением только при недержании мочи у женщин. Кокрановская база данных Syst Rev, 2015: CD010551.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26526663

212 Manriquez, V., et al. Чрескожная стимуляция заднего большеберцового нерва по сравнению с оксибутинином пролонгированного действия у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.Проспективное рандомизированное исследование. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2016. 196: 6.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26645117

213. Franzen, K., et al. Электростимуляция в сравнении с толтеродином для лечения недержания мочи у женщин — рандомизированное контролируемое исследование. Int Urogynecol J, 2010. 21: 1517.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20585755

214. Косилов К.В. и др. Рандомизированное контролируемое испытание циклической и непрерывной терапии комбинацией троспиума и солифенацина для лечения тяжелой гиперактивности мочевого пузыря у пожилых пациентов в отношении соблюдения пациентом режима лечения.Ther Adv Urol, 2014. 6: 215.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25435915

216. Sand, P.K., et al. Долгосрочная безопасность, переносимость и эффективность фезотеродина у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря, стратифицированными по возрасту: объединенный анализ двух открытых расширенных исследований. Drugs Aging, 2012. 29: 119.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22276958

217.Scarpero, H., et al. Долгосрочная безопасность, переносимость и эффективность лечения фезотеродином у мужчин и женщин с симптомами гиперактивного мочевого пузыря.Curr Med Res Opin, 2011. 27: 921.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21355814

218.D’Souza, A.O., et al. Настойчивость, приверженность и частота переключения между препаратами для лечения гиперактивности мочевого пузыря с пролонгированным и немедленным высвобождением в региональном плане управляемой помощи. J Manag Care Pharm, 2008. 14: 291.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18439051

222.Yu, Y.F., et al. Постоянство и приверженность лечению хронического гиперактивного мочевого пузыря / недержания мочи в рамках программы california medicaid.Value Health, 2005. 8: 495.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16091027

226.Herschorn, S., et al. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности агониста бета (3) адренорецепторов мирабегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря. Урология, 2013. 82: 313.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23896942

227. Yamaguchi, O., et al. Фаза III, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование агониста бета3-адренорецепторов мирабегрона, 50 мг один раз в сутки, у японских пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.BJU Int, 2014. 113: 951.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24471907

229.Maman, K., et al. Сравнительная эффективность и безопасность медицинских методов лечения гиперактивного мочевого пузыря: систематический обзор литературы и сравнение смешанного лечения. Eur Urol, 2014. 65: 755.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24275310

230. Chapple, C.R., et al. Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 с активным контролем для оценки 12-месячной безопасности и эффективности мирабегрона, агониста бета (3) -адренорецепторов, при гиперактивном мочевом пузыре.Eur Urol, 2013. 63: 296.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23195283

231.Castro-Diaz, D., et al. Влияние мирабегрона на исходы у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем: результаты апостериорной корреляции и анализа респондентов с использованием объединенных данных трех рандомизированных исследований фазы III. Qual Life Res, 2015. 24: 1719.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25688038

232.Chapple, C., et al. Эффективность агониста бета3-адренорецепторов мирабегрона для лечения гиперактивного мочевого пузыря по тяжести недержания на исходном уровне: апостериорный анализ объединенных данных трех рандомизированных исследований фазы 3.Eur Urol, 2015. 67: 11.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25092537

233.Malik, M., et al. Проаритмическая безопасность повторных доз мирабегрона у здоровых добровольцев: рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активное контролируемое тщательное исследование QT. Clin Pharmacol Ther, 2012. 92: 696.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23149929

235. Wagg, A., et al. Устойчивость и приверженность новому агонисту бета-3 рецепторов мирабегрону по сравнению с антимускариновыми препаратами при гиперактивном мочевом пузыре: ранний опыт в Канаде.Can Urol Assoc J, 2015. 9: 343.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26644809

236. Nitti, V.W., et al. Уродинамика и безопасность агониста бета (3) -адренорецепторов мирабегрона у мужчин с симптомами нижних мочевых путей и обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря. J Urol, 2013. 190: 1320.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23727415

237.Kelleher, C., et al. Пост-HOC-анализ объединенных данных 3 рандомизированных исследований 3 фазы мирабегрона у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП): корреляция между объективными и субъективными показателями результатов.. Int Urogynecol J nPelvic Floor Dysfunct, 2013. 24: S119. [Рефератов нет].

238. MacDiarmid, S., et al. Мирабегрон как дополнительное лечение к солифенацину у пациентов с недержанием мочи и гиперактивным мочевым пузырем и неадекватным ответом на монотерапию солифенацином. J Urol, 2016. 196: 809.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27063854

242.Tannenbaum, C., et al. Систематический обзор амнестических и неамнестических легких когнитивных нарушений, вызванных холинолитиками, антигистаминными, ГАМКергическими и опиоидными препаратами.Drugs Aging, 2012. 29: 639.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22812538

244. Risacher, S.L., et al. Связь между использованием антихолинергических препаратов и когнитивными функциями, метаболизмом мозга и атрофией мозга у когнитивно нормальных пожилых людей. JAMA Neurol, 2016. 73: 721.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27088965

246.Paquette, A., et al. Систематический обзор и метаанализ: позволяют ли клинические испытания антимускариновых препаратов при гиперактивном мочевом пузыре адекватно оценивать нежелательные явления со стороны центральной нервной системы? J Am Geriatr Soc, 2011.59: 1332.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21718264

249.Lackner, T.E., et al. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование когнитивного эффекта, безопасности и переносимости перорального оксибутинина пролонгированного действия у жителей домов престарелых с когнитивными нарушениями и ургентным недержанием мочи. J Am Geriatr Soc, 2008. 56: 862.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18410326

250. Lackner, T.E., et al. Эффективность перорального оксибутинина с пролонгированным высвобождением у пожилых жителей дома престарелых с когнитивными нарушениями и ургентным недержанием мочи: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.J Am Med Dir Assoc, 2011. 12: 639.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21450183

251.Minassian, V.A., et al. Рандомизированное испытание оксибутинина расширенного или немедленного высвобождения для женщин в возрасте 65 лет и старше с гиперактивным мочевым пузырем: уроки, извлеченные из проведения испытания. J Obstet Gynaecol Can, 2007. 29: 726.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17825137

252.Wagg, A., et al. Рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое перекрестное исследование, изучающее влияние солифенацина и оксибутинина у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями: исследование SENIOR.Eur Urol, 2013. 64: 74.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23332882

253.Wesnes, K.A., et al. Исследовательское пилотное исследование, оценивающее риск когнитивных нарушений или седативного эффекта у пожилых людей после однократных доз солифенацина 10 мг. Expert Opin Drug Saf, 2009. 8: 615.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19747069

256. Zinner, N., et al. Влияние солифенацина на качество жизни, использование медицинской помощи, производительность труда и полезность для здоровья у пожилых людей: исследовательский анализ подгруппы.Am J Geriatr Pharmacother, 2009. 7: 373.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20129258

257.Herschorn, S., et al. Переносимость солифенацина и оксибутинина с немедленным высвобождением у пожилых (> 65 лет) и молодых (

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21175373

258.Drutz, H.P., et al. Клиническая эффективность и безопасность толтеродина по сравнению с оксибутинином и плацебо у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct, 1999. 10: 283.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10543335

261. Zinner, N.R., et al. Эффективность, безопасность и переносимость ежедневного приема толтеродина пролонгированного высвобождения для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пожилых и молодых пациентов. J Am Geriatr Soc, 2002. 50: 799.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12028164

262 Jumadilova, Z., et al. Ретроспективная оценка результатов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем, получавших толтеродин по сравнению с оксибутинином.Am J Health Syst Pharm, 2006. 63: 2357.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17106009

263.Chapple, C., et al. Лечение дарифенацином пациентов старше 65 лет с гиперактивным мочевым пузырем: результаты рандомизированного контролируемого 12-недельного исследования. Curr Med Res Opin, 2007. 23: 2347.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17706004

267. Стаскин Д.Р. и др. Троспиум хлорид пролонгированного действия один раз в день эффективен и хорошо переносится для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря: интегрированный анализ двух рандомизированных исследований III фазы.Int J Clin Pract, 2009. 63: 1715.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19930332

268. Sand, P.K., et al. Троспия хлорид пролонгированного действия один раз в сутки эффективен и переносится пожилыми людьми (в возрасте> 75 лет) с синдромом гиперактивного мочевого пузыря. BJU Int, 2011. 107: 612.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20707790

271.Mariappan, P., et al. Дулоксетин, ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI) для лечения стрессового недержания мочи: систематический обзор.Eur Urol, 2007. 51: 67.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17014950

273.Wagg, A., et al. Обзор эффективности и безопасности фезотеродина для лечения гиперактивного мочевого пузыря и неотложного недержания мочи у пожилых пациентов. Drugs Aging, 2015. 32: 103.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25673122

275. Wagg, A., et al. Безопасность, переносимость и эффективность гибкой дозы фезотеродина у пожилых пациентов с гиперактивным мочевым пузырем: открытое расширение исследования SOFIA.Neurourol Urodyn, 2014. 33: 106.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23460503

276.Karakoyunlu, N., et al. Сравнение стандартной PCNL и поэтапной ретроградной FURS при камнях таза более 2 см в диаметре: проспективное рандомизированное исследование. Urolithiasis, 2015. 43: 283.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25838180

280.Carriere, I., et al. Лекарства с антихолинергическими свойствами, снижение когнитивных функций и деменция у пожилого населения в целом: исследование в 3 городах.Arch Intern Med, 2009. 169: 1317.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19636034

281.Fox, C., et al. Использование антихолинергических препаратов и когнитивные нарушения у пожилого населения: исследование когнитивной функции и старения, проведенное советом по медицинским исследованиям. J Am Geriatr Soc, 2011. 59: 1477.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21707557

282.Ghoniem, G.M., et al. Рандомизированное контролируемое испытание только дулоксетина, тренировки мышц тазового дна, комбинированного лечения и отсутствия активного лечения у женщин со стрессовым недержанием мочи.
J Urol, 2005. 173: 1647.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15821528

287.Yumru, A.E., et al. Использование местного лечения 17-бета-эстрадиолом для улучшения вагинальных симптомов, связанных с постменопаузальным дефицитом эстрогена. J Int Med Res, 2009. 37: 198.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19215691

294. Rossouw, J.E., et al. Риски и преимущества эстрогена и прогестина у здоровых женщин в постменопаузе: основные результаты Рандомизированного контролируемого исследования Инициативы по охране здоровья женщин.JAMA, 2002. 288: 321.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117397

299. Wang, C.J., et al. Низкие дозы перорального десмопрессина при ночной полиурии у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. J Urol, 2011. 185: 219.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21074790

301. Хуллар В. и др. Лечение смешанного недержания мочи с преобладанием позывов при помощи толтеродина пролонгированного действия: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Urology, 2004. 64: 269.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15302476

307.Morling, J.R., et al. Нежелательные явления после первых хирургических вмешательств с использованием одной сетки и без нее по поводу стрессового недержания мочи и пролапса тазовых органов в Шотландии, 1997-2016 годы: популяционное когортное исследование. Lancet, 2017. 389: 629.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28010993

309.Brubaker, L., et al. 5-летняя частота недержания мочи, удовлетворенность и нежелательные явления при уретропексии бурчом и хирургии фасциального слинга при недержании мочи.J Urol, 2012. 187: 1324.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22341290

313.Lier, D., et al. Хирургическое лечение стрессового недержания мочи — трансобтураторная лента по сравнению с натяжной вагинальной лентой — 5-летнее наблюдение: экономическая оценка. BJOG, 2017. 124: 1431.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27506185

314. Хан, З.А. и др. Долгосрочное наблюдение за мультицентровым рандомизированным контролируемым исследованием, сравнивающим ненатяжную вагинальную ленту, ксенотрансплантат и аутологичные фасциальные слинги для лечения стрессового недержания мочи у женщин.BJU Int, 2015. 115: 968.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24961647

317. Brennand, E.A., et al. Пять лет после операции по поводу недержания мочи при стрессе: ожирение продолжает оказывать влияние на результаты. Int Urogynecol J, 2017. 28: 621.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27686569

320.Serati, M., et al. Вагинальный ленточный обтуратор без натяжения для лечения чисто уродинамического стресса недержания мочи: эффективность и побочные эффекты при 10-летнем наблюдении.Eur Urol, 2017. 71: 674.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27597239

323.Fusco, F., et al. Обновленный систематический обзор и мета-анализ сравнительных данных о кольпосуспензиях, пубовагинальных слингах и мидуретральных лентах в хирургическом лечении стрессового недержания мочи у женщин. Eur Urol, 2017. 72: 567.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28479203

325. Abdel-Fattah, M., et al. Отдаленные результаты применения трансобтураторных вагинальных лент без натяжения у женщин с уродинамическим смешанным недержанием мочи.Neurourol Urodyn, 2017. 36: 902.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28028822

326. Moostafa, A., et al. Мини-слинги с одним разрезом в сравнении со стандартными мидуретральными слингами при хирургическом лечении стрессового недержания мочи у женщин: обновленный систематический обзор и метаанализ эффективности и осложнений. Eur Urol, 2014. 65: 402.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24055431

327.Zhang, P., et al. Мета-анализ лечения стрессового недержания мочи у женщин с помощью регулируемых мини-петель с одним разрезом и операций на вагинальной ленте без натяжения трансобтуратора.BMC Urol, 2015. 15: 64.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26148987

329.Groutz, A., et al. Безопасность и эффективность «вывернутого наизнанку» трансобтуратора TVT у пожилых и молодых женщин с недержанием мочи: проспективное исследование с участием 353 последовательных пациентов. Neurourol Urodyn, 2011. 30: 380.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20665549

331. Fan, Y., et al. Специфические для недержания критерии качества жизни, используемые в испытаниях слинговых процедур при стрессовом недержании мочи у женщин: метаанализ.Int Urol Nephrol, 2015. 47: 1277.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26093584

335. Campeau, L., et al. Многоцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее операцию на вагинальной ленте без натяжения и отсутствие лечения стрессового недержания мочи у пожилых женщин. Neurourol Urodyn, 2007. 26: 990.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638307

336. Серати М. и др. Трансобтураторная вагинальная лента для лечения стрессового недержания мочи у пожилых женщин без сопутствующего пролапса тазовых органов: насколько это эффективно и безопасно? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2013.166: 107.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23164504

.

Оплодотворенная яйцеклетка содержит только: Проверочная работа для 8 класса по теме: «Размножение и развитие».

Проверочная работа для 8 класса по теме: «Размножение и развитие».

Проверочная работа для 8 класса по теме: «Размножение и развитие».

1. Размножение — это…

А) увеличение числа особей

Б) процесс слияния мужских и женских гамет

В) нет правильного ответа

2. Человеку свойственно…

А) внутреннее оплодотворение и внутриутробное развитие плода

Б) развитие зародыша из оплодотворенной яйцеклетки и питание плода через плаценту

В) оба предыдущих ответа верны

3. Оплодотворение — это процесс…

А) развития оплодотворенного яйца

Б) слияние яйцеклетки и сперматозоида

В) образования половых клеток

4. Женские половые железы называют…

А) яйцеклетками

Б) яичниками

В) плацентой

5. Мужскими половыми клетками являются…

А) семенники

Б) сперматозоиды

В) яйцеклетки

6. Оплодотворенная яйцеклетка содержит только…

А) 23 хромосомы матери

Б) 46 хромосом матери

В) нет правильного ответа

7. Попадая в матку и яйцеводы женщины сперматозоиды живут…

А) 30мин.

Б) год и более

В) 5-8 дней

8. Беременность — это процесс…

А) оплодотворения

Б) родов

В) внутриутробного вынашивания плода

9. Алкоголь и никотин противопоказаны беременным женщинам, так как…

А) попадают в кровь плода и легко проходят через плаценту

Б) могут вызвать физические уродства и нарушения психики ребенка

В) оба ответа верны

10. Беременным женщинам необходимо…

А) избыточное питание

Б) побольше лежать

В) нет правильного ответа

11. Признаки социальной зрелости молодого человека для создания семьи:

А) образование, любовь, самостоятельность, ответственность

Б) рост и физическая сила

В) половая и сексуальная зрелость

12. Болезнь поражающая иммунную систему человека заражение которой происходит половым путем?

А) гонорея

Б) трихомоноз

В) СПИД

13. Что развивается из оплодотворенной яйцеклетки?

А) зародыш

Б) зигота

В) сперматозоид

14. Продуктами внешней секреции половых желез у мужчин являются:

А) сперматозоиды

Б) яйцеклетка

В) гормоны семенников

15. Как называется явление ускоренного физического развития детей нашего времени?

А) ассимиляция

Б) деградация

В) акселерация

Правильные ответы выделены жирным шрифтом.

Для проверки удобнее иметь ключ:

1 – А

2 – В

3 – Б

4 – Б

5 – Б

6 – В

7 – В

8 – В

9 – В

10 – В

11 – А

12 – В

13 – А

14 – А

15 – В

Оплодотворение. Появление близнецов — урок. Биология, Человек (8 класс).

Оплодотворение

Во время полового акта сперматозоиды (около \(200\) миллионов) попадают во влагалище и передвигаются по направлению к матке. За несколько часов сперматозоиды достигают маточной трубы, где они могут встретить яйцеклетку. В маточной трубе происходит процесс оплодотворения.

Оплодотворение — процесс, в результате которого сперматозоид сближается с яйцеклеткой, и их ядра (в каждом из которых находится по \(23\) хромосомы), сливаются в единое целое — зиготу — клетку, ядро которой содержит \(46\) хромосом (по \(23\) от матери и отца) и которая, многократно делясь, даёт начало новому организму.

Пол будущего человека определяется в момент оплодотворения и зависит от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку. В клетках имеются носители информации — хромосомы. Все яйцеклетки содержат хромосому Х. Половина сперматозоидов содержит хромосому Х, а другая половина содержит хромосому Y. Если яйцеклетку оплодотворит Х-содержащий сперматозоид, появится девочка; если Y-содержащий — родится мальчик.

 

 

Оплодотворение возможно в течение \(12\)–\(24\) часов после овуляции (так как в течение этого периода яйцеклетка сохраняет свою жизнеспособность). Способность к оплодотворению у сперматозоидов сохраняется от \(2\) до \(4\) суток.

Сам процесс оплодотворения происходит следующим образом. Множество сперматозоидов окружают яйцеклетку, и поверхность их головок вступает в контакт с её оболочками. При этом сперматозоиды выделяют фермент, увеличивающий проницаемость оболочек яйцеклетки. Обычно в яйцеклетку проникает и сливается с ней только один сперматозоид. После этого вокруг яйцеклетки образуется особая оболочка, препятствующая проникновению в неё ядер других сперматозоидов.

 

 

При овуляции и оплодотворении двух (или более) яйцеклеток образуются два или более плода. Это будущие разнояйцевые близнецы. Они не очень похожи друг на друга и даже могут быть разного пола.

 

 

Если два плода развиваются из одной яйцеклетки, то это однояйцевые близнецы. Они всегда одного пола и очень похожи друг на друга.

 

 

Источники:

Любимова З. В., Маринова К. В. Биология. Человек и его здоровье. 8 класс. — М.: Владос.

Лернер Г. И. Биология: Полный справочник для подготовки к ЕГЭ: АСТ, Астрель.

http://prelestnyi.ru/beremennost/1trimestr/4nedel-beremennosti/

http://www.beremka.ru/advice-for-pregnant/gemini/

Контрольная работа «Размножение и развитие человека»

Контрольная работа №4 по теме «Размножение и развитие человека»

1 ВАРИАНТ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Женские половые железы называют…

А) яйцеклетками Б) яичниками

В) плацентой

2. Мужскими половыми клетками являются…

А )семенники Б) сперматозоид В) яйцеклетки

3. Оплодотворенная яйцеклетка содержит только…

А) 23 хромосомы матери

Б) 46 хромосом матери

В) нет правильного ответа

4. Беременность — это процесс…

А) оплодотворения Б) родов

В) внутриутробного вынашивания плода

5. Что развивается из оплодотворенной яйцеклетки?

А) зародыш Б) зигота В) сперматозоид

6. Продуктами внешней секреции половых желез у мужчин являются:

А) сперматозоиды Б) яйцеклетка

В) гормоны семенников

7. Младенец женского пола развивается при следующем сочетании половых хромосом:

А) XX Б) XY В) YY

8. Оплодотворение яйцеклетки происходит:

А) В маточной трубе Б) В яичнике

В) В матке

9. Обеспечение зародыша питательными веществами и кислородом осуществляется с помощью:

А) Плаценты Б) Хориона В) Амниона

 10. Имплантация и развитие зародыша происходит:

А) В маточной трубе Б) В яичнике В) В матке

 11. С первым криком у ребенка начинает активно функционировать:

A) Кровеносная система Б) Пищеварительная система

B) Дыхательная система

12. Половое созревание начинается:

А) в юношеском периоде Б) в грудном периоде В) в подростковом периоде Г) в раннем детстве

13. У ВИЧ-инфицированных и заболевших СПИДом людей

А)   быстрее, чем у здоровых, происходит свертывание крови

Б)   вырабатывается невосприимчивость к инфекциям

В)   разрушается иммунная система организма

Г)   увеличивается число эритроцитов в крови

14. Какое инфекционное заболевание передается половым путем?

А) туберкулез          Б)  коклюш

В)   сифилис            Г) дизентерия

15. Какая клетка человека изображена на рисунке? Какая часть обозначена цифрой — III? Сколько хромосом содержится в ядре этой клетки?

16. Вставьте пропущенные слова:

В половом размножении принимают участие мужской и женский организмы, вырабатывающие половые клетки:…..(А) и……(Б), при слиянии которых образуется…….(В).

17. Установите соответствие:

ВИДЫ ГАМЕТ:

  1. Яйцеклетка

  2. Сперматозоид

ОСОБЕННОСТИ:

А)крупная клетка, содержит запас питательных веществ

Б) подвижная клетка

В) образуется в семенниках

Г) образуется в яичниках

Д) содержит половую хромосому — Х или У

Е) содержит только половую хромосому — Х

18. Дайте определение понятий: размножение, зигота, гаметы.

Контрольная работа №4 по теме «Размножение и развитие человека»

2 ВАРИАНТ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Женские гаметы называются:

А) Фолликулы Б) Яйцеклетки В) Сперматозоиды

2. Половые клетки человека содержат:

А) 46 хромосом Б) 50 хромосом В) 23 хромосомы

3. Мужские гаметы образуются:

A) В предстательной железе Б) В семенниках

B) В семявыносящих протоках

 4. Зигота человека содержит:

A) 23 хромосомы Б) 46 хромосом B) 92 хромосомы

5.  Место, в котором обычно происходит процесс оплодотворения яйцеклетки,— это:

А) яичники Б) влагалище В) матка

Г) маточные трубы

6. Плацента — это:

А) часть зародыша Б) часть матки

В) зародышевые оболочки

Г) орган, связывающий плод с организмом матери

7. Ребенок может считаться новорожденным:

А) До 1 месяца Б) До 3 месяцев В) До 12 месяцев

8. Имплантация и развитие зародыша происходит:

А) В маточной трубе Б) В яичнике В) В матке

9. Сперматозоиды созревают при температуре около

А) 35 0С Б) 37 0С В) 40 0С

10. Генный аппарат потомства обновляется при размножении

А) бесполом Б) половом

11. Развитие яйцеклетки продолжается около

А) 22 суток Б) 35 суток В) 28 суток Г) 10 суток

12. Биогенетический закон сформулировали

А) Геккель и Мюллер Б) Мечников и Пастер

В) Сеченов и Павлов

 13. Заражение вирусом СПИДа может происходить при:

А)    использовании одежды больного

Б)    нахождении с больным в одном помещении

В)    использовании шприца, которым пользовался больной

Г)    использовании плохо вымытой посуды, которой пользовался больной

14. Заболевание СПИДом влечет за собой:

А)    резкое повышение содержания тромбоцитов в крови

Б)    резкое повышение содержания гемоглобина в эритроцитах

В)    отсутствие иммунитета

Г)    разрушение головного мозга

15. Какая клетка человека изображена на рисунке? Что обозначено цифрой 2? Сколько хромосом содержи т эта клетка?

16. Вставьте пропущенные слова:

Оплодотворение происходит в маточной…….(А), зигота имплантируется в стенку……..(Б), где развивается многоклеточный…….(В).

17. Установите соответствие:

  1. Зигота

  2. Сперматозоид

ОСОБЕННОСТИ:

А) оплодотворяет яйцеклетку

Б) подвижная клетка

В) содержит 23 хромосомы

Г) Образуется в результате оплодотворения

Д) содержит 46 хромосом

Е) образуется в половых железах

18. Дайте определение понятий: оплодотворение, яйцеклетка, сперматозоид.

оплодотворенная яйцеклетка это зигота — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

Беременность. Неделя за неделей
1- 4-я недели
Елена Геворкова
Врач акушер-гинеколог, г. Москва

За 9 месяцев организм ребенка проходит сложный путь от крошечного эмбриона до маленького человека, способного существовать самостоятельно. Что происходит на каждом этапе этого пути и как ощущает будущая мама перемены, происходящие с ее малышом?

История новой жизни начинается со слияния двух клеток — яйцеклетки и сперматозоида. Оплодотворение яйцеклетки проникающим в нее сперматозоидом называется зачатием. Этот процесс прост и понятен, но вместе с тем удивителен и сложен.
Зародыш только появился, а срок беременности уже составляет 2 недели. Почему так происходит? Дело в том, что с момента зачатия начинается отчет эмбрионального срока беременности — фактической жизни эмбриона. А более распространенная система расчета срока беременности начинается с этапа подготовки — с первого дня последней менструации до наступления беременности. Это так называемый акушерский срок беременности, который в дальнейшем будет указываться во всех документах будущей мамы.
До своей встречи яйцеклетка и сперматозоид успевают прожить свои жизни. И это во многом определяет качество дальнейшего зачатия, имплантации и развития плода.

1-я неделя

С первого дня менструального цикла в яичнике начинается рост и созревание яйцеклетки.В своем составе зрелая яйцеклетка имеет не только половину генетического материала потенциального зародыша (в ее ядре располагаются 23 хромосомы), но и, как истинная материнская клетка, — полный набор питательных веществ. Запасов белков, жиров и углеводов сполна хватает зародышу в первые дни его жизни.

Яйцеклетки не образуются в течение жизни женщины — они лишь растут и развиваются. Их определенное количество закладывается в каждом яичнике еще до рождения девочки. К моменту ее рождения количество клеток-предшественников яйцеклеток достигает миллиона, и их запас неуклонно падает. К периоду полового созревания остается несколько сот тысяч яйцеклеток, и лишь 500 из их достигает зрелости.

Яичник — некий «склад» яйцеклеток, он оберегает этот ценный запас и «выводит в свет» лишь по одной клетке в месяц. Созревание яйцеклетки происходит внутри фолликула (пузырька с жидкостью, расположенного в яичнике).

Слизистая оболочка матки начинает свою подготовку к возможной беременности еще с первого дня менструального цикла и к моменту имплантации (внедрения в стенку матки образовавшегося зародыша) являет собой идеальную среду для прикрепления зародыша. Под воздействием половых гормонов эндометрий утолщается, покрывается сетью мелких сосудов, накапливает в себе питательные запасы.

Мужские половые клетки — сперматозоиды образуются в семенниках или яичках (мужских половых железах). Далее они перемещаются в придатки семенника, где и происходит их дозревание. Свою жидкую структуру сперма приобретает за счет выделений семенных пузырьков (резервуар для хранения созревших сперматозоидов) и предстательной железы, что облегчает прохождение по путям сперматозоидов и обеспечивает хорошую среду проживания.

Сперматозоидов в сперме содержится огромное количество, в 1 мл — десятки и сотни миллионов. И всем этим миллионам сперматозоидов уготована судьба свиты, лишь один-единственный донесет свой генетический материал (в ядре сперматозоида содержится 23 хромосомы) до яйцеклетки и станет «второй половинкой» зародыша.

Свой целенаправленный путь сперматозоиды начинают при попадании в половые пути женщины. Особенное свойство сперматозоида — высокая подвижность. За короткий промежуток времени он преодолевает большое расстояние. В полость матки сперматозоиды попадают через полчаса-час после семяизвержения, а в ампулу (наиболее широкую часть) маточной трубы — через 1,5—2 часа. Большинство клеток гибнет, не сумев преодолеть естественные препятствия — влагалищную среду, цервикальную слизь, складки эндометрий.

2-я неделя

Выход созревшей яйцеклетки из яичника в брюшную полость называется овуляцией и происходит в середине регулярного менструального цикла (если цикл составляет 28 дней, то овуляция происходит на 14-й день).

Яйцеклетка не способна к самостоятельному передвижению: как только она оказывается вне фолликула, бахромки маточной трубы подхватывают ее и загоняют внутрь. Маточная труба изнутри заполнена слизью, имеет продольную складчатость, а множество ресничек и мышечные волнообразные движения создают комфортные условия для перемещения яйцеклетки.

Так яйцеклетка достигает самого удобного места маточной трубы — ампулярной (наиболее широкой) части, где возможно ее оплодотворение при встрече со сперматозоидом. Если оно не происходит, то яйцеклетка погибает, организм получает сигнал о несостоявшейся беременности и включается новый менструальный цикл, знаменующийся наступлением менструации. Менструация представляет собой отторжение слизистой оболочки матки, что проявляется кровянистыми выделениями.

Яйцеклетка имеет крайне короткий период ожидания оплодотворения, длительность ее жизни составляет в среднем сутки. Именно поэтому оплодотворение с наибольшей степенью вероятности возможно лишь в день овуляции или на следующий день после него. С учетом продолжительности жизни сперматозоидов (3—5 дней, в редких случаях — до 7), они, попадая в половые пути женщины, могут дождаться выхода яйцеклетки из яичника.

Яйцеклетка, ожидающая оплодотворения, выделяет специальные вещества, указывающие на ее точное местоположение. Сперматозоиды окружают яйцеклетку, выделяют специальные смягчающие ферменты, которые разрыхляют оболочку яйцеклетки. Как только одному сперматозоиду удается проникнуть внутрь яйцеклетки, для всех остальных это становится невозможным из-за того, что оболочка яйцеклетки становится вновь непроницаемой.

Происходит сливание хромосомного набора родителей (23 хромосомы от матери и 23 хромосомы от отца), и из двух клеток образуется одна — зигота. Яйцеклетка содержит только Х-хромосому, а сперматозоид — Х- или Y-хромосому; от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку, зависит пол плода. ХХ определяют рождение девочки, а ХY — мальчика. С момента образования зиготы запускается процесс, направленный на сохранение беременности. Изменяется биохимические реакции, гормональная регуляция, поступление нервных сигналов, иммунные механизмы. Все эти изменения имеют одну цель — создание оптимальных условий для развития эмбриона.

3-я неделя

Через сутки после образования зародыш начинает свой первый путь. Движение его осуществляется за счет сокращений мышц маточной трубы и движения ее ворсинок, которые направляют клетку к полости матки. Все это время происходит дробление оплодотворенной яйцеклетки на равноценные клеточки.

На четвертый день после оплодотворения клетка меняет свой внешний вид и из круглой превращается в гроздевидную. С этой стадии (стадии морулы) начинается важный этап — эмбриогенез. Так называют процесс формирования зачатков тканей и органов.

На пятый день в результате продолжающегося дробления клетки образуют комплексы, имеющие разные функции. Наружная часть (трофобласт) призвана расплавить слизистую эндометрия (внутренней оболочки матки), а центральное скопление клеток образует непосредственно сам эмбрион.

Путь до матки занимает около 5—7 дней, и к моменту внедрения эмбриона в слизистую оболочку матки количество клеточек достигает ста.

Внедрение эмбриона в стенку матки называется имплантацией.

Происходит имплантация в среднем на 7—8-й день после оплодотворения. Именно этот этап справедливо считается первым критическим периодом беременности, поскольку эмбрион впервые будет доказывать свою состоятельность.

Процесс этот длится около 40 часов и сопровождается активным делением наружных клеток эмбриона. Быстро разрастаясь, клетки вытягиваются, проникают в слизистую оболочку матки и внутри образуются тончайшие кровеносные сосуды, по которым в организм эмбриона будут поступать питательные вещества. Со временем эти сосуды преобразуются в хорион, а затем в плаценту, которая будет «кормить» плод вплоть до рождения.

Контактируя с эндометрием, бластоциста (именно так называется эмбрион на этом этапе) расплавляет клетки слизистой, протаптывая себе тропинку к глубоким слоям, сплетается с кровеносными сосудами организма мамы и сразу же начинает добывать из них питательные вещества, поскольку свой запас к тому моменту уже исчерпан.

После имплантации начинается производство клетками трофобласта — наружными клетками зародыша гормона ХГЧ (хорионического гонадотропина человека).

Этот гормон-вестник разносится с током крови по всем органам и тканям, уведомляя весь организм о наступлении беременности, что запускает активную гормональную перестройку.

«Запуск» ХГЧ начинается с 8—9 дней после оплодотворения, и уже с 10-го дня возможно его определение в крови матери. Это наиболее достоверный признак беременности. Использование тестов на беременность, которые можно выполнить в домашних условиях, основывается на определении ХГЧ в моче женщины. Как правило, положительный результат при наступлении беременности можно определить с первого дня задержки менструации. Но тесты на беременность могут давать ложноположительные или ложноотрицательные результаты. Более достоверно определить наступление беременности можно по уровню ХГЧ в крови женщины.

Будущая мама на 3-й неделе

В период имплантации (21—24-й дни регулярного менструального цикла) женщина, планирующая беременность, должна обратить внимание на свой образ жизни: ограничить чрезмерные физические нагрузки, тепловые воздействия (посещение бани, сауны, солярия). Крайне нежелательно воздействие излучений любого рода (рентгенологическое, лазерное и т.д.).

Никаких внешних проявлений у имплантации нет, и женщина не ощущает происходящих в ее организме процессов.

4-я неделя

Организм будущего малыша на 4-й неделе беременности (что соответствует 2-й неделе развития зародыша) состоит из двух слоев. Клетки наружного слоя называются эктобласт, и из них в будущем будет развиваться кожа и нервная система плода. Клетки внутреннего слоя — эндобласта дадут начало пищеварительной и дыхательной системам.

Размеры зародыша на этом сроке составляют всего 1,5 мм; он называется диском, поскольку клеточки расположены плоско.

На данном этапе очень активно идет развитие внезародышевых органов. Они окружают тело зародыша и создают для него комфортные условия жизни. Это амниотический пузырь (будущие плодные оболочки), желточный мешок (склад питательных веществ) и хорион (будущая плацента).

Будущая мама на 4-й неделе

Как правило, изменения в общем состоянии женщины совершенно незначительны, поскольку уровень гормонов не настолько велик, чтобы вызвать значимые изменения в организме. Возможны некоторые перепады настроения, сонливость, повышение чувствительности молочных желез.

Правильное питание, свежий воздух, хорошее настроение — безусловные помощники не только на данном этапе, но и на протяжении всей беременности.

с сайта http://www.cironline.ru/maintenance_pregnancy/weeks/1-4/

5. Двойное оплодотворение цветковых растений

Суть двойного оплодотворения у цветковых растений заключается в том, что  в нём участвуют два спермия. Один из них оплодотворяет яйцеклетку, и образуется зигота. Второй спермий сливается с центральной клеткой, из которой развивается запасающая ткань (эндосперм).

 

В зиготе формируется двойной набор хромосом, а в будущем эндосперме — тройной.

 

 

Оплодотворению у цветковых растений предшествует формирование гаметофитов.

  

Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) образуется в пыльцевых камерах пыльников тычинки из микроспоры.

 

Пыльцевое зерно состоит из двух гаплоидных клеток: вегетативной и генеративной, покрытых оболочкой.

 

Образование женского гаметофита (зародышевого мешка) происходит в завязи пестика в семязачатке из мегаспоры.

 

В состав зародышевого мешка входит семь клеток: гаплоидная яйцеклетка, центральная диплоидная клетка и пять вспомогательных гаплоидных клеток.

 

Когда пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика, вегетативная клетка начинает делиться и образует пыльцевую трубку. Пыльцевая трубка прорастает через столбик пестика и проникает в семязачаток через пыльцевход.

 

Генеративная клетка пыльцевого зерна делится и образует два спермия. По пыльцевой трубке спермии проникают в семязачаток. Один спермий сливается с яйцеклеткой и образует диплоидную зиготу. Второй спермий сливается с центральной клеткой и образует триплоидную клетку.

 

Зигота делится, и развивается в зародыш нового растения. Из триплоидной клетки формируется эндосперм. Стенки семязачатка становятся семенной кожурой. Таким образом, семязачаток становится семенем.

Как отличить оплодотворенные яйца от неоплодотворенных

ФОТО: Shutterstock

В прошлом месяце наша семья взяла отпуск — впервые за пять лет. Готовясь к отъезду, у меня была одна важная задача: пройтись с нашими нянями. Мы давно знаем Рика и Амери. Когда несколько лет назад я получил тяжелую травму головы, они помогли мне с курицей во время моего выздоровления. Однако это будет их первый раз, когда они будут заботиться о наших птицах самостоятельно, поэтому я ответил на их последние вопросы.

У нас были основания для уверенности: Рик и Амери вели обширные записи, при необходимости просили разъяснений и с энтузиазмом ждали возможности провести время с нашими птицами. Мы уже попрощались, когда, выходя за дверь, Амери вернулся с последним вопросом:

«Как я могу определить, какие яйца оплодотворены, чтобы мы не ели их?»

Ой ой.

Мы, птицеводы, можем забыть, что знания птицеводства — это общие знания, и подобные вопросы напоминают нам об обратном.Обычно я возвращаюсь к реальности: «Нужны ли курицы петухи, чтобы делать яйца?» или «Почему мои петухи кукарекают, если еще не утро?» Тем не менее, запрос Амери был первым, когда меня спросили, как определить оплодотворенные яйца.


Как определить оплодотворенное яйцо снаружи

Shutterstock

Простой ответ? Вы не можете взглянуть на яйцеклетку, чтобы определить ее как оплодотворенную или неоплодотворенную. Яичная скорлупа — это просто бронированная оболочка, защищающая то, что находится внутри. Он не твердеет, не округляется и не меняет цвет, если внутри растет цыпленок.Однако, если вы купили яйца на коммерческой ферме или в супермаркете, можно с уверенностью предположить, что яйца не оплодотворены.

«Яйца, произведенные на коммерческих фермах, никогда не бывают плодородными, потому что куры никогда не бывают с самцами», — отмечает д-р Ричард Фултон, дипломат Американского колледжа ветеринаров птицеводства с более чем 30-летним опытом в патологии и медицине домашней птицы.

Идентификация оплодотворенного яйца изнутри

Вы можете сказать, оплодотворено ли фермерское яйцо, которое вы только что взломали на завтрак.Осмотрите яйцо на предмет зародышевого диска — белого пятна, плавающего над поверхностью желтка. Зародышевый диск стерильного яйца состоит только из клеток курицы и имеет полностью белый цвет. В оплодотворенной яйцеклетке зародышевый диск содержит слитые женские и мужские клетки. Они будут делиться и размножаться, что приведет к развитию куриного эмбриона. Оплодотворенный зародышевый диск выглядит как крошечный белый пончик или яблочко — белое кольцо с четким центром.
Suchandsuchfarm.com

Если вы все еще не уверены, есть ли в собранном яйце развивающийся цыпленок, просвечивание яйца должно решить загадку.При свечке оплодотворенное яйцо через шесть или семь дней инкубации показывает тонкую сеть кровеносных сосудов, а также темное пятно — развивающийся глаз цыпленка.

Другие способы определения оплодотворенного яйца

Сбор яиц несколько раз в день, каждый день, гарантирует, что скорлупа (поедание) яиц, которые вы собираете для продажи, не будет содержать особых сюрпризов для ваших клиентов. Если в вашем стаде есть наседка или две наседки, подражатели мамы могли сидеть на яйце. Если ваша курица садится с вашими знаниями, четко отметьте яйцо, чтобы ваши дети, ваш супруг или другие помощники случайно не собрали инкубированное яйцо вместе со свежеотнесенным.Я помечаю яйца своих девочек перманентным маркером с тонким концом; разметки, сделанные карандашом и акварельным маркером, быстро стираются влажностью от тепла тела наседки.

Конечно, если на ферме вы выращиваете только молодок и кур, не нужно беспокоиться об оплодотворенных и нефертильных яйцах, поскольку нет петуха для оплодотворения яиц. Ваши задумчивые девушки могут сидеть на кладке яиц целыми днями, и внутри этих яиц ничего не разовьется (кроме бактерий).
iStock / Thinkstock

Наша ферма, однако, представляет собой племенную ферму, в каждом курятнике есть как минимум один петух. «Просто предположите, что все яйца — это оплодотворенные яйца», — сказал я Амери.Наши петухи очень активные товарищи, так что это верное предположение. Могут ли оплодотворенные яйца превратиться в цыплят? Только в том случае, если они правильно инкубированы либо самкой-насадкой, либо в инкубаторе. Оплодотворенные яйца, собранные свежими из гнездового ящика, так же безопасны и вкусны, как и нефертильные.

.

Как я могу определить удобрение моих куриных яиц, не разбивая их?

Недавно я получил вопрос от читателя, который хотел высидеть несколько куриных яиц. У него 8 цыплят и 1 петух. В настоящее время он собрал около 20 яиц и хочет узнать, оплодотворены ли они, чтобы поместить их в инкубатор .

Хотя мне не разрешено иметь петухов из-за условий моего соседства, я всегда задавался вопросом, получу ли я оплодотворенное яйцо, прежде чем избавлюсь от них.{Мы заказываем цыплят и обычно получаем одного или двух петуха из группы — мы избавляемся от петуха довольно скоро после того, как узнаем, что это на самом деле петух.}

silver laced wyandotte rooster

Итак, сначала немного поговорим о птицах и пчелах (только в данном случае речь идет только о двух птицах). Чтобы яйцо стало оплодотворенным, петух и курица должны спариться до образования яйца. В этом случае курица отложит оплодотворенное яйцо. Это, наверное, само собой разумеется, но если у вас нет петуха, у вас не будет оплодотворенных яиц … никогда.Курица может откладывать оплодотворенные яйца от любого места до 2 дней после спаривания и до 3 недель после спаривания с петухом.

Самый старый и простой способ узнать, оплодотворено ли яйцо, — это свеча яйца . Он буквально подносит яйцо к зажженной свече (не для того, чтобы согреть ее, а для того, чтобы заглянуть внутрь яйца). Вы также можете использовать очень яркий маленький фонарик. Если яйцо кажется непрозрачным, вероятно, это оплодотворенное яйцо. {Под непрозрачным я имею в виду, что вы действительно не можете видеть сквозь яйцо, или оно намного мутнее, чем все другие яйца.}

eggs in nest

В качестве примечания: то, что яйцо плодородное, не означает, что оно станет цыпленком. Он должен быть правильно инкубирован самкой или в инкубаторе, чтобы превратиться в цыпленка. Через 3-4 дня инкубации можно снова подсвечивать яйцо. Вы увидите, что оно начало формироваться — оно будет похоже на красные прожилки, распространяющиеся по всему яйцу.

white cochin chicken

Оплодотворенное яйцо, снесенное неинкубационной курицей, совершенно безопасно для употребления в пищу, и если вы не уделяете очень пристального внимания, вы никогда не заметите разницы.Как только вы соберете яйца и поместите их в холодильник, развитие полностью прекратится.

Надеюсь, это поможет, и если у вас появятся цыплята, пришлите несколько фотографий!

~ Мавис

Хотите узнать больше о нашей пастве? Вы можете найти всех моих куриных столбов ЗДЕСЬ .

How Can I Tell If My Chicken Eggs Are Fertilized Without Cracking Them

Ищете несколько хороших книг по содержанию кур? Это мои любимые:

.

BBC News | ЗДОРОВЬЕ | Оплодотворение яйцеклеток без спермы

Ученые из Австралии нашли способ оплодотворения яйцеклеток, используя генетический материал из любой клетки тела, а не только из спермы.

Этот метод потенциально может помочь бесплодным парам иметь детей.

Теоретически мы можем использовать соматические клетки самки для получения одного и того же эмбриона


Д-р Орли Лахам-Каплан

Теоретически это также может означать, что лесбийские пары могут родить девочку без необходимости в отце.Женщины не несут генетическую информацию, необходимую для рождения мальчика.

Этот метод был разработан доктором Орли Лахам-Каплан из Университета Монаш в Мельбурне.

Она рассказала BBC, что ее команде удалось успешно оплодотворить яйца мышей в лабораторных культурах, используя другие клетки в организме, известные как соматические клетки.

До сих пор это было невозможно, потому что соматические клетки содержат два набора хромосом, в то время как сперматозоиды содержат только один набор.

Команда Monash использовала химические методы, чтобы избавиться от лишнего набора хромосом.

Разделение

Для этого они имитировали процесс, который происходит во время нормального оплодотворения, когда два набора хромосом в яйцеклетке разделяются и один выбрасывается, оставляя оставшийся набор для объединения с одним набором из сперматозоидов.

Однако они не будут знать, были ли эмбрионы жизнеспособными, пока они не были переданы приемным матерям для дальнейшего развития.

Доктор Орли Лахам-Каплан разработал методику помощи бесплодным мужчинам

«Затем нам придется подождать, чтобы увидеть, родятся ли после этих перемещений живые и здоровые дети.

«Я считаю, что в течение следующих шести-восьми месяцев мы получим ответ и посмотрим, сможет ли эта технология развиться дальше и, возможно, будет использоваться в клинических аспектах.»

Доктор Лахам-Каплан сказала, что она начала свою работу, чтобы помочь мужчинам, которые не могли иметь детей из-за отсутствия сперматозоидов или половых клеток, потенциально способных стать сперматозоидами.

Но она добавила: «Теоретически мы можем использовать соматические клетки самки для получения того же эмбриона.

«Таким образом, две женщины, которые хотят иметь своих собственных биологических детей, возможно, смогут использовать эту технологию для достижения этой цели».

Однако это может оказаться проблематичным, поскольку аспекты развития контролируются отцовским геном.

Революционный

Эксперт по фертильности профессор Роберт Уинстон сказал Би-би-си: «Это действительно революционно и потенциально очень важно.

«Настоящее преимущество этой техники — для мужчин, которые не могут производить сперму. До сих пор всегда говорилось, что они могут клонировать себя.

«Прелесть этой техники в том, что она делает клонирование совершенно ненужным. На самом деле это намного лучший метод и более приемлем с этической точки зрения, потому что у вас есть хромосомы от двух партнеров.»

Профессор Уинстон сказал, что с помощью этой техники человек теоретически может воспроизвести себя. Однако использование хромосом одного и того же человека значительно увеличило риск того, что ребенок будет страдать от генетических дефектов.

Общество защиты нерожденного ребенка (SPUC) возмутилось этой методикой.

Представитель сказал: «Распространение новых способов получения эмбрионов все в большей степени превращает человека в товар в глазах многих людей.

«Мы считаем, что интересы ребенка превыше желаний кого-либо еще, включая родителей. Мы будем призывать к мораторию на такого рода развитие».

.

Оплодотворенные яйцеклетки запускают, отслеживают потерю эпигенетической памяти сперматозоидов — ScienceDaily

Ученые из Института молекулярной биотехнологии (IMBA) в Вене, Австрия, обнаружили, как сохраняется геномная целостность эмбриона в течение первых 24 часов после оплодотворения. Понимание этого механизма имеет значение для улучшения экстракорпорального оплодотворения.

События, происходящие при встрече сперматозоидов с яйцеклеткой, меняют не только жизнь родителей, но и очень интересны с научной точки зрения.

Мать всех ячеек

После оплодотворения ДНК яйцеклетки матери и сперматозоида отца составляют генетический план одноклеточного эмбриона или зиготы. Поступающая отцовская ДНК содержит модификации, которые способствуют «эпигенетической памяти» о состоянии ее сперматозоидов. Белки, обеспечиваемые оплодотворенной яйцеклеткой, в значительной степени стирают эту память, чтобы произвести тотипотентный эмбрион, который может дать начало совершенно новому человеку. Механизмы, лежащие в основе естественного репрограммирования до тотипотентности, чрезвычайно эффективны, но остаются плохо изученными.«Чтобы представить это в перспективе, перепрограммирование до индуцированной плюрипотентности в культуре клеток занимает от нескольких дней до недель, тогда как перепрограммирование до тототипотентности в зиготах происходит менее чем за 24 часа», — говорит Кикуэ Тачибана-Конвалски, которая посвящает исследования своей лаборатории пониманию молекулярных секретов яйцеклетки и зиготы.

Новая жизнь, новая эпигенетика

Сообщая об исследовании в научном журнале Cell , ученые из Института молекулярной биотехнологии (IMBA) из Вены обнаружили, что не только оплодотворенные яйцеклетки запускают эпигенетическое перепрограммирование ДНК сперматозоидов, но и этот процесс тщательно контролируется для защиты целостности генома.

«Когда сперматозоид попадает в яйцеклетку, плотно уплотненный мужской хроматин должен быть полностью« распакован »и реструктурирован вокруг белковых каркасов, называемых гистонами», — пояснила Сабрина Ладштеттер, первый автор исследования. «Используя оплодотворенные яйца мышей, мы показали, что яйцеклетка активно запускает деметилирование отцовской ДНК — другими словами, она инициирует эпигенетическое перепрограммирование, удаляя любую предыдущую эпигенетическую память, переданную от отца. Это позволяет зиготе начинать заново и создавать собственная эпигенетическая память и история жизни.Этот процесс не лишен рисков: деметилирование может вызвать повреждения ДНК, которые могут быть фатальными для нового организма. Известно, что эти поражения могут привести к фрагментации хромосом, потере эмбриона или бесплодию ».

Молекулярная контрольная точка

Исследователи определили механизм наблюдения, который не только отслеживает повреждения ДНК, вызванные эпигенетическим перепрограммированием, но и исправляет повреждения. Они обнаружили, что повреждения в отцовской ДНК, вызванные деметилированием, активируют зиготическую «контрольную точку», которая предотвращает деление клеток до тех пор, пока эти повреждения не будут заживлены.Таким образом, этот механизм гарантирует, что перепрограммирование завершается в течение одного клеточного цикла, и защищает целостность генома на стадии летучего одноклеточного эмбриона. Интересно, что они также обнаружили, что условия, в которых культивируются эмбрионы, влияют на строгость реакции контрольной точки.

Надеетесь на лучшее лечение ЭКО?

«Наши результаты могут иметь потенциальное значение для улучшения методов экстракорпорального оплодотворения», — сказал Кикуэ Тачибана-Конвалски, старший автор исследования и руководитель группы IMBA.«Будет интересно изучить, как условия культивирования клеток улучшают внутренние механизмы наблюдения и восстановления зиготы, что приводит к повышению качества эмбрионов и потенциально более успешным беременностям».

История Источник:

Материалы предоставлены Институтом молекулярной биотехнологии . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

.

Гемодинамически значимый артериальный проток: Гемодинамически значимый открытый артериальный проток у недоношенных новорожденных — Практическая медицина — Практическая медицина. Журнал для практикующих врачей и специалистов

Карта сайта


  • Об ассоциации
    • Об Ассоциации









    • Устав АССХ









    • Члены АССХ









    • Членство в Ассоциации
      • Членство в Ассоциации









      • Описание процедуры оплаты взноса банковской картой

        Страница содержит подробное описание процедуры оплаты Регистрационного или Членского взноса посредством банковской карты.










      • Членские взносы









      • Регистрационные взносы








    • Профильные комиссии









    • Официальные документы









    • Контакты








  • Мероприятия
    • XXIV Ежегодная сессия НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева









    • XII Международная конференция «Актуальные аспекты экстракорпорального очищения крови в интенсивной терапии»









    • Видеоархив XXV Съезда CCX (ноябрь, 2019)









    • Архив всех мероприятий









    • Расписание трансляций заседаний общества и лекций для ординаторов








  • Секции

    Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России

    • Искусственное кровообращение
      • Все секции

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • О секции









      • Новости секции









      • Календарь мероприятий, 2017









      • Архив мероприятий секции









      • Обучение перфузиологов









      • Опросы секции ИК









      • Контакты секции ИК








    • Неонатальная кардиохирургия
      • К списку секций

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • Структура секции









      • Правила оформления материалов









      • Новости секции









      • «Периодика»









      • Конференции









      • Загрузка материалов








    • Лёгочная гипертензия









    • Кардиология и визуализация в кардиохирургии
      • К списку секций

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • О Секции









      • Структура Секции









      • Новости Секции








    • Кардиоанестезиология и интенсивная терапия









    • Флебология и лимфология
      • К списку секций

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • Обращение к участникам XVIII Сессии









      • О секции









      • Структура секции

        Структура секции Флебология и лимфология










      • Мероприятия секции








    • Хирургическое лечение критической сердечной недостаточности
      • К списку секций

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • О секции








    • Детская кардиология и кардиохирургия
      • К списку секций

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • Секции АССХ

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • О секции









      • Новости секции








    • Аритмология









    • Приобретенные пороки сердца









    • Хирургическое лечение ишемической болезни сердца









    • Экономика и организация сердечно-сосудистой хирургии
      • О секции









      • Цель и задачи









      • Новости секции








    • Социология и юриспруденция в современном здравоохранении









    • Сестринское дело в кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии
      • К списку секций

        Секции, входящие в состав Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России










      • О Секции









      • Цель и задачи









      • Новости Секции






  • Клинические рекомендации
    • Клинические рекомендации 2020









    • Клинические рекомендации 2019









    • Клинические рекомендации 2018









    • Клинические рекомендации 2017









    • Клинические рекомендации 2016









    • Старые рекомендации









    • Разработчикам рекомендаций








  • Обсуждение документов






СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ФУНКЦИОНИРУЮЩИЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ | Звягина

СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ФУНКЦИОНИРУЮЩИЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ

Звягина Ж.А.,
Цой Е.Г., Игишева Л.Н., Тронина Д.А.

Кемеровский
государственный медицинский университет, Научно-исследовательский
институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, г. Кемерово,
Россия 

СОВРЕМЕННЫЙ
ВЗГЛЯД НА ФУНКЦИОНИРУЮЩИЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ 

Цель исследования – изучение влияния функционирующего артериального
протока на развитие недоношенных детей с экстремально низкой и очень низкой
массой тела.

Материалы и методы исследования.
Проведена оценка информационных баз системы Cochrane, PubMed, Litres. Key words (cлова для поиска): «open ductus
arteriosus in premature infants with very low and extremely low», «outcomes of
premature infants». Глубина поиска
составила 22 года (1996-2018 годы).

Результаты исследования.
Обнаружено более 1500 публикаций.
Соответствовали критериям отбора 42 публикации. В представленном
литературном обзоре анализируются современные сведения о влиянии артериального
протока (АП) у недоношенных детей с экстремально низкой (ЭНМТ) и очень низкой
массой тела (ОНМТ), о подходах к диагностике гемодинамической значимости АП,
тактике выбора терапии АП у недоношенных детей с ЭНМТ и ОНМТ. Гемодинамически
значимый функционирующий артериальный проток (ГЗФАП) у глубоко недоношенных
детей способствует развитию тяжелых осложнений и может приводить к летальному
исходу. Приоритет в выборе лечения ГЗФАП в периоде новорожденности отдается его
медикаментозному закрытию при помощи ингибиторов циклооксигеназы. Однако,
несмотря на высокую эффективность (до 70-80 %), консервативная терапия
ГЗФАП также может сопровождаться развитием ряда осложнений. По данным
литературы последних лет, у 73 % новорождённых с ЭНМТ и ОНМТ наблюдается
спонтанное закрытие артериального протока.

Заключение.
Функционирующий АП может способствовать высокому
проценту заболеваемости у недоношенных с ЭНМТ и ОНМТ. Разработаны показания к
медикаментозному и оперативному его закрытию, оба метода имеют свои
преимущества и недостатки, однако единого подхода в выборе того или иного
способа лечения на сегодняшний день нет. Учитывая спонтанное закрытие ОАП у 73 %
недоношенных детей с ОНМТ и ЭНМТ, возможно применять выжидательную тактику в
отношении терапии ГЗФАП.

Ключевые слова: недоношенные дети; экстремально низкая масса тела;
очень низкая масса тела; открытый артериальный проток 

Zvyaginа J.A., Tsoy
E.G., Igisheva L.N., Tronina D.A.

Kemerovo State Medical University, Research Institute of Complex Problems of Cardiovascular Disease, Kemerovo,
Russia

THE MODERN VIEW ON PATENT DUCTUS ARTERIOSUS IN
PRETERM INFANTS

Objective – to study the influence of the functioning arterial duct on the
development of premature babies with extremely low and very low body weight.

Materials and methods of the research.
The evaluation of the information databases of the
Cochrane system, PubMed, Liters, Key words (search words): «patent ductus
arteriosus in premature infants», and «outcomes of
premature infants». The search depth was 22 years (1996-2018).

Results.
More than
1,500 publications found. Complied with the selection criteria of 42 publications.The
present literature review analyzes the current information on the influence of
the patent ductus arteriosus (PDA) in preterm infants with extremely low (ELBW)
and very low body weight (VLBW), approaches to the diagnosis of hemodynamic
significance of the patent ductus arteriosus, tactics of choice of therapy of
the patent ductus arteriosus in premature infants with extremely low and very
low body weight. Hemodynamically significant PDA (hsPDA) in deeply premature
children contributes to the development of severe complications and can lead to
death. Priority in the choice of treatment hs PDA in neonatal period is given
to his medical closure using cyclooxygenase inhibitors. However, despite the
high efficiency (up to 70-80 %), conservative therapy of hs PDA may also
be accompanied by the development of a number of complications. According to
the literature, 73 % of newborns with VLBW and
ELBW observed spontaneous closure of the ductus
arteriosus.

Conclusion.
A functioning PDA may contribute to a high incidence of morbidity in
preterm with ELBW and VLBW. Indications to medical and surgical its closure,
both methods have theiradvantages and disadvantages, but a common approach in
the choice of a particular method of treatment to date, no. Given the
spontaneous closure of PDA in 73 % of premature infants with VLBW and
ELBW, it is advisable to use a wait-and-see tactic with regard to the treatment
of hs PDA.

Key words: preterm infants; patent ductus arteriosus;very low body weight;
extremely low body weight 

Корреспонденцию
адресовать:

ЦОЙ Елена Глебовна

ФГБОУ ВО КемГМУ Минздрава России, 650029,
г.
Кемерово, ул. Ворошилова, д. 22а

Тел.: 8 (3842) 39-69-69; +7-906-879-63-90

E-mail: [email protected]

Сведения
об авторах:

ЗВЯГИНА Жанна Анатольевна

аспирант,
кафедра педиатрии и неонатологии, ФГБОУ ВО КемГМУ Минздрава России, г.
Кемерово, Россия

E-mail: [email protected]

ЦОЙ Елена Глебовна

канд. мед. наук,
доцент, кафедра педиатрии и неонатологии, ФГБОУ ВО КемГМУ Минздрава России, г.
Кемерово, Россия

E-mail: [email protected]

ИГИШЕВА Людмила Николаевна

доктор мед.
наук, профессор, кафедра педиатрии и неонатологии, ФГБОУ ВО КемГМУ Минздрава
России; ст. науч. сотрудник, ФГБНУ НИИ КПССЗ, г. Кемерово, Россия

E-mail: [email protected]

ТРОНИНА Дарья Андреевна

клинический
ординатор неонатолог, кафедра педиатрии и неонатологии, ФГБОУ ВО КемГМУ Минздрава
России, г. Кемерово, Россия

E-mail: [email protected]

Information about authors:

ZVYAGINА Janna Anatolievna, postgraduate student, department of pediatrics and
neonatology, Kemerovo State Medical University, Kemerovo, Russia

E-mail:
[email protected]

TSOY Elena Glebovna

candidate of medical sciences, docent, department
of pediatrics and neonatology, Kemerovo State Medical University, Kemerovo,
Russia

E-mail: [email protected]

IGISHEVA Ludmila Nikolaevna

doctor of medical sciences, professor,
department of pediatrics and neonatology, Kemerovo State Medical University;
senior researcher, Research Institute of Complex Problems of Cardiovascular
Disease, Kemerovo, Russia

E-mail: [email protected]

TRONINA Darja Andreevna

clinical
neonatologist intern, department of pediatrics and neonatology, Kemerovo State
Medical University, Kemerovo, Russia

E-mail: [email protected] 

Успешность государственных программ, направленных
на совершенствование методов выживания недоношенных детей с экстремально низкой
и очень низкой массой тела в последнее десятилетие, внесла существенный вклад в
снижение младенческой смертности, но, в то же время, выявила новые проблемы в
выхаживании этой группы новорожденных. Одна из них – артериальный проток (АП).
Открытый АП является одним из наиболее частых патологических состояний
неонатального периода, усугубляющих тяжесть состояния новорожденного [11]. АП
встречается у недоношенных детей в 15-80 % случаев, причем тем чаще, чем
меньше гестационный возраст новорожденного [2, 5, 7]. Так, среди детей,
родившихся на 28-32-й неделях гестации, – около 10-20 % с АП, а среди
детей, родившихся ранее 28-й недели, незаращение АП наблюдается уже в 25-70 %
случаев. Частота АП у новорожденных с очень низкой массой тела (ОНМТ) варьирует
от 50 до 70 % [2, 7]. Изменение центральной гемодинамики влияет на
церебральный кровоток и является в перинатальном периоде одной из главных
причин смертности новорожденных, а также тяжелых исходов со стороны центральной
нервной системы. Риск развития детского церебрального паралича у ребенка,
родившегося недоношенным с массой тела менее 1500 г, в 20-30 раз
превышает таковой в общей популяции новорожденных детей. По данным современной
мировой литературы, 10-20 % детей с очень низкой и экстремально низкой
массой тела при рождении становятся в последующем инвалидами [22-24]. 

Физиология артериального протока

АП является неотъемлемой частью
фетального кровообращения. Он осуществляет связь между легочной артерией (ЛА) и
аортой в условиях, когда легкие ребенка не функционируют, а органом газообмена
оказывается плацента. Закрытие протока у плода приводит к неминуемой гибели
последнего. Направление тока крови по протоку определяется высоким
сопротивлением сосудов легких и низким сопротивлением сосудов плаценты. Кровь
направляется справа налево – из ЛА в аорту. Переход от фетального к
неонатальному кровообращению предполагает закрытие протока после рождения.
После рождения, перевязки пуповины и первого вдоха происходит падение давления
в легочных сосудах и увеличение системного сосудистого сопротивления, в
результате чего меняется направление тока крови по протоку на обратное – из аорты
в ЛА (слева направо) [2, 4]. При этом артериальный проток под действием
кислорода спазмируется, но его немедленного закрытия не происходит. Присутствующий
в мембране клеток мышечной сосудистой оболочки цитохром Р450 играет роль
рецептора в вазоконстрикторном влиянии кислорода на стенку протока. Кислород блокирует
К+-каналы, что приводит к деполяризации мембран и повышению
содержания внутриклеточного кальция в мышечной стенке сосуда и увеличению ее
тонуса [41].

У большинства новорожденных артериальный
проток функционирует в течение 12-72 ч с преимущественно лево-правым
сбросом, но гемодинамического значения это не имеет. Ряд механизмов, к которым
в том числе относятся утолщение интимы и спазмирование сосуда, приводят к его
функциональному закрытию. В дальнейшем, в связи с прекращением тока крови по
протоку, закрываются сосуды, кровоснабжающие мышечную стенку, ишемия приводит к
апоптозу клеток гладкомышечной оболочки сосуда. Процесс анатомического закрытия
и превращения протока в артериальную связку занимает несколько месяцев.

Длительно функционирующий АП у недоношенного
ребенка, как правило, считается признаком морфофункциональной незрелости
сердечно-сосудистой системы [2]. Хотя закрытие АП происходит в течение первых
24-48 ч жизни вне зависимости от гестационного возраста, у новорожденных с
очень низкой и, особенно, с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) часто
наблюдается нарушение механизмов закрытия АП (табл. 1). Это связано, в первую
очередь, с низкой чувствительностью рецепторов к вазоконстрикторным факторам,
слабостью мышечной стенки протока, нарушением процесса перестройки плодового
кровотока и «раскрытия» легких. В результате редко достигается этап глубокой
ишемии мышечной стенки протока, что создает предпосылки для его повторных
открытий, и длительного поддержания каскада механизмов, связанных с нарушением
легочной, системной гемодинамики и повреждением легких [2, 10]. 

Таблица 1. Факторы способствующие
персистированию открытого артериального протока у недоношенных новорожденных [2]


Table 1. Factors contributing to the
persistence of the patent ductus arteriosus in premature infants [2]











Антенатальные факторы

Постнатальные факторы

Применение
НПВП в III триместре беременности*

Асфиксия
при рождении

Применение
в родах простангландина F1α

РДС

Хориоамнионит

Применение
сурфактанта

Отсутствие
антенатальной профилактики РДС

Гипервентиляция
легких

Недоношенность

Пневмоторакс


Анемия

Избыточная
инфузионная терапия

Фототерапия**

Применение
оксида азота

Примечание: * – индуцируют повышенную
эндогенную продукцию NO, гибель гладкомышечных клеток и утрату контрактильной
способности протока. В дальнейшем новорожденные могут быть не чувствительны к
ингибиторам циклооксигеназы; ** – транзиторный вазодилатирующий эффект,
ослабляющий первичную констрикцию открытого артериального протока; РДС –
респираторный дистресс-синдром.

Note:
* – induce increased endogenous production of NO, the death of smooth
muscle cells and the loss of contractile duct ability. In the future, newborns
may not be sensitive to cyclooxygenase inhibitors; ** – transient vasodilating
effect, weakening the primary constriction of the open arterial duct; RDS –
Respiratory Distress Syndrome. 

При гипоксии или гипероксии в крови
увеличивается количество активных кислородных радикалов, стимулирующих
накопление в легких простагландина Е, который расслабляет мышцы артериального
протока, и он остается открытым. Из-за разницы давления в аорте и легочной
артерии развивается сброс крови из большого круга кровообращения в малый, т.е.
лево-правый шунт. Из-за меньшей растяжимости миокарда у незрелых детей,
особенно на фоне относительно больших объемов внутривенно вводимой жидкости,
резко повышается конечное диастолическое давление в левых предсердии и
желудочке. Вторично возрастает легочное венозное давление, что вызывает застой
в легких или застойную легочную гипертензию. Отсюда, чем меньше гестационный
возраст ребенка, тем быстрее возникает у него сердечная недостаточность, но тем
ниже у него и градиент давления между легочной артерией и аортой и меньше
величина лево-правого шунта [28].

К возрасту 7 дней жизни уровень
простагландинов в крови снижается, что объясняется уменьшением эффективности
ингибиторов циклооксигеназы, используемых в терапии АП. Повторное открытие
артериального протока (после 7 дней жизни) почти всегда обусловлено
воспалительным процессом вследствие выделения провоспалительных цитокинов.
Наибольшую роль в этом играет фактор некроза опухоли. Этот медиатор воспаления,
уровень которого достоверно повышен у новорожденных с поздним открытием
артериального протока, запускает метаболический каскад, в конце которого
находятся, в частности, эндогенный оксид азота и простагландины [42]. 

Клинические проявления функционирующего
артериального протока

Клинические проявления АП у детей с ЭНМТ
включают 2 основных аспекта: снижение системного кровотока вследствие «обкрадывания»
большого круга кровообращения и повышение кровенаполнения системы ЛА, вызванное
шунтированием большого количества крови из аорты, что имеет клиническое
проявление в виде усугубления тяжести респираторного дистресс-синдрома (РДС),
метаболическом или смешанном ацидозе, плохом усвоении энтерального питания,
развитии легочного кровотечения в первые 48 ч, снижении диуреза, ранних
ВЖК. В зависимости от сроков проявления, различают ранние (в первые 7 суток
после рождения) и поздние (2-4-я неделя жизни) клинические признаки
функционирования протока. К поздним проявлениям функционирования АП относится
появление застойной сердечной недостаточности [2]. Выраженность клинических
проявлений напрямую зависит от объема шунтируемой через АП крови и от
индивидуальных компенсаторных возможностей организма новорожденного [13, 15].

У недоношенных детей артериальный проток
может быть ассоциирован с критическим клиническим состоянием, приводящим к
серьезным осложнениям, наиболее частыми из которых являются внутрижелудочковые
кровоизлияния (ВЖК), перивентрикулярная лейкомаляция, бронхолегочная дисплазия
(БЛД), некротизирующий энтероколит (НЭК), ретинопатия, что требует особых
условий выхаживания и коррекции данной фетальной коммуникации. Наличие АП после
седьмого дня жизни ассоциировалось с повышенной потребностью в респираторной
поддержке, как постоянное положительное давление в дыхательных путях (continuous positive airway pressure – СРАР), так и искусственной вентиляции
легких, повышенной тяжестью респираторного дистресс-синдрома, требующей более
длительной респираторной поддержки, и увеличением продолжительности
госпитализации [12, 14]. Следует помнить, что такие клинические признаки
открытого АП (ОАП), как систолический
шум, разлитой верхушечный толчок, изменения артериального давления (включая
артериальную гипотонию и систоло-диастолическую разницу), эпизоды апноэ, неустойчивая сатурация у
новорожденных с ЭНМТ и ОНМТ, имеют крайне низкую чувствительность и
специфичность. Их наличие не позволяет ставить диагноз ОАП и назначать
специфическое лечение, ориентируясь только на клинические признаки [2].

Выявление функционирующего АП у
новорожденных детей требует определения направления сброса крови, в первую
очередь, для оценки зависимости кровообращения от наличия дуктуса. У недоношенных
с ЭНМТ и ОНМТ при лево-правом шунтрировании крови через дуктус (из аорты в ЛА)
возможно использование терминов: ОАП и гемодинамически значимый функционирующий
артериальный проток (ГЗФАП). При право-левом шунтировании крови (из ЛА в аорту)
у новорожденных, независимо от их гестационного возраста, может быть
диагностирована персистирующая легочная гипертензия или синдром персистирующих
фетальных коммуникаций, фетальное кровообращение [2, 4].

Клинические проявления при данном
состоянии зависят от объема шунтируемой через АП крови и компенсаторных
возможностей организма новорожденного, которые не всегда обусловлены
гестационным возрастом. К компенсаторным механизмам относятся способность
увеличивать сердечный выброс за счет силы и/или частоты сердечных сокращений,
лимфодренажная функция легких, способность перераспределять сниженный кровоток
в большом круге кровообращения за счет периферических сосудов [2].

Связь между РДС и АП считается хорошо
изученным и доказанным фактом. В основе негативного воздействия артериального
протока на легочную ткань лежит перегрузка малого круга кровообращения
вследствие возврата большой части крови к легким, минуя большой круг
кровообращения, что приводит к интерстициальному отеку. Низкое онкотическое
давление плазмы и высокая проницаемость капилляров, характерные для
недоношенных новорожденных, приводят к пропотеванию жидкости в просвет
альвеолы, инактивации сурфактанта и усугублению тяжести РДС. Однако, если
проток остается открытым дольше этого периода, происходит гипертрофия
гладкомышечной оболочки и фиброза соединительнотканной оболочки сосудов малого
круга кровообращения, что снижает комплайнс легких [2, 6]. В ряде случаев, при
наличии у новорожденного сопутствующей патологии или тяжелого ВПС, АП может
выполнять компенсаторную функцию, а его закрытие вызывает летальный исход.
Такие состояния возникают при наличии у новорожденного тяжелых форм
бронхо-легочной дисплазии и таких ВПС, как атрезия легочной артерии или аорты,
некоторые виды коарктации аорты, тяжелые формы тетрады Фалло и др. В таких
случаях перечисленные пороки называют дуктус-зависимыми, а для предотвращения
самопроизвольного закрытия ОАП проводят медикаментозную терапию вазопростаном [5].
Высокий процент заболеваемости у недоношенных с экстремально низкой массой тела
(ЭНМТ), обусловленный функционирующим открытым артериальным протоком, объясняет
разработку показаний к медикаментозному и оперативному его закрытию. Однако оба
метода имеют свои преимущества и недостатки, в связи с чем исследования
сосредоточены не только на выявлении групп риска, но и определении сроков
начала лечения [4]. 

Диагностика функционирующего
артериального протока

Своевременная эхокардиографическая
диагностика ОАП позволяет поставить диагноз и, при наличии показаний, начать
лечение. Эхокардиография проводится
в возрасте до 48 ч жизни всем
новорожденным из группы риска, к
которым относятся: все новорожденные гестационного возраста ≤ 30 недель,
новорожденные гестационного возраста 31-34 нед в случае, если им
проводится искусственная вентиляция легких (ИВЛ), им вводился сурфактант, или у
них развилось легочное кровотечение в возрасте до 48 ч жизни. В дальнейшем динамическая эхокардиография проводится
не позднее чем через 48 ч после первичной, а также в случае, если потребовалось
ужесточение параметров ИВЛ, появился смешанный или метаболический ацидоз, появились
признаки инфекционного токсикоза, появился систолический шум [2].

Определены критерии гемодинамической
значимости АП, причем клиническая значимость протока обусловлена основными
критериями и, как минимум, одним из дополнительных критериев [2, 4, 5]. К
основным критериям гемодинамической значимости открытого АП относят диаметр ОАП
> 1,5 мм (при массе тела < 1500 г), диаметр ОАП > 1,4 мм/кг
(при массе тела > 1500 г), шунтирование крови слева направо. К дополнительным
критериям относят признаки переполнения малого круга кровообращения: отношение
размеров левого предсердия к корню аорты (LA/Ao)
≥ 1,5, диастолическая скорость кровотока в легочной артерии (ЛА) ≥ 0,42 м/с,
отношение сердечного выброса ЛЖ (СВЛЖ) к кровотоку в верхней полой вене (LVO/SVC) > 4,0, СВЛЖ ≥ 300 мл/кг/мин,
отношение конечного диастолического размера ЛЖ к размеру корня аорты (LVd/Ao) > 2,1) и критерии обеднения большого
круга кровообращения (индекс сосудистой резистентности (Ri) передней мозговой
артерии > 0,8, ретроградный кровоток в почечной и/или мезентериальной
артериях (маятникообразный кровоток), ретроградный кровоток в постдуктальной
аорте > 50 % антеградного кровотока [2].

К рентгенологическим признакам
функционирования АП относятся признаки переполнения сосудов малого круга
кровообращения (диффузное усиление бронхо-сосудистого рисунка, подчеркнутость
междолевой плевры) и увеличение левых отделов сердца. Проведение рентгенографии
органов грудной клетки для диагностики ОАП не обязательно. Исследование обычно
проводится в рамках дифференциальной диагностики респираторных нарушений [2].

Измерение функции миокарда с помощью
тканевой допплерографии у недоношенных детей является дополнительным методом
диагностики у детей с артериальным протоком [16]. Недоношенные дети с
гемодинамически значимым артериальным протоком имеют снижение сократительной
функции миокарда и высокую производительность миокарда, что свидетельствует об
относительной систолической и диастолической дисфункции миокарда [16].

Ранняя диагностика артериального протока
снижает риск клинического ухудшения у детей с ОНМТ при рождении. Легочный
венозный поток, выраженный как интеграл по времени скорости вены, коррелирует с
закрытием артериального протока [39, 40].

Гемодинамическая значимость АП может
быть подтверждена также измерением сывороточных биомаркеров. Сывороточная
концентрация натрийуретического пептида (BNP или N-стержень прогормон BNP)
повышена у недоношенных детей с АП и коррелирует с эхокардиографической картиной
измерения объема шунта, уменьшаясь после закрытия протока. Концентрация
тропонина до 48-часового возраста выше у младенцев с АП [37, 38]. 

Современный взгляд в выборе лечения артериального
протока

Лечение АП у глубоко недоношенных
новорожденных по-прежнему представляет дилемму для неонатологов, которые должны
учитывать его важность и делать выбор среди различных методов лечения [1].
Предложены различные методы закрытия артериального протока: как консервативные
(медикаментозное лечение с использованием нестероидных противовоспалительных
средств), так и хирургические (эндоваскулярная окклюзия, торакотомия,
клипирование или перевязка, торакоскопическое клипирование). У каждого из них
есть свои положительные и отрицательные стороны. Однако единого подхода в
выборе того или иного способа лечения на сегодняшний день нет. Выбор метода
лечения определяется тяжестью состояния пациента, возрастом и массой тела [4, 7,
9].

Медикаментозное лечение ГЗФАП основано
на подавлении синтеза простагландинов – одного из основных факторов,
поддерживающих проток открытым. Для фармакологического закрытия ОАП предложены
нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – ингибиторы циклооксигеназы,
среди которых основная роль принадлежит внутривенным формам индометацина и ибупрофена
[2, 4, 9].

В зависимости от времени начала лечения
ГЗФАП, выделяют профилактический вариант терапии, пресимптоматический, ранний
симптоматический и поздний симптоматический. Профилактический вариант терапии
предполагает введение ингибитора циклооксигеназы в течение первых 24 часов
жизни на основании массы тела при рождении и срока гестации. Согласно
метаанализу 19 исследований, в которых суммарно обследовались 2872 недоношенных
новорожденных, профилактическое введение индометацина снижало частоту перивентрикулярной
лейкомаляции и больших внутрижелудочковых кровоизлияний, однако не оказывало
влияния на смертность и долгосрочные исходы [31]. Профилактическое
хирургическое закрытие ГЗФАП снижало частоту некротизирующего энтероколита
[32], одновременно повышая вероятность развития бронхолегочной дисплазии [33].
Учитывая имеющиеся в настоящий момент данные, профилактическое лечение ОАП с
использованием индометацина не может быть рекомендовано повсеместно [34].

Пресимптоматическое лечение предполагает
проведение лечебных мероприятий на основании эхокардиографических критериев
ГЗОАП до появления клинической симптоматики. Ряд авторов предлагает
дополнительную оценку биохимического маркера, в частности В-типа предсердного
натрийуретического пептида, в первые 24 часа жизни в целях предотвращения
нерационального применения ингибиторов циклооксигеназы. При сравнении
эффективности раннего (на 3-и сутки) и позднего (на 7-е сутки) внутривенного
введения индометацина в проспективном многоцентровом исследовании получено
увеличение частоты закрытия ОАП. Однако раннее назначение индометацина
ассоциировалось с более тяжелыми осложнениями и снижением функции почек [35].

Симптоматический вариант лечения ГЗФАП
предполагает фармакологическое или хирургическое закрытие после появления
клинической симптоматики заболевания [4]. Учитывая, что персистирующий АП
является уделом недоношенных детей с низкой и экстремально низкой массой тела
при рождении, в последние годы все большую популярность завоевывают
медикаментозные методы терапии. Это связано с тем, что смертность после
хирургических вмешательств, выполненных у недоношенных новорожденных с целью
коррекции ОАП, составляет от 20 до 41 % [22].

В 2015 году Ohlsson с соавторами провел
обзор проведенных исследований эффективности фармакологического закрытия ОАП с
использованием индометацина и ибупрофена. Проанализированы 33 исследования,
касающиеся применения ингибиторов циклооксигеназы (индометацина и ибупрофена) у
2190 недоношенных новорожденных с гемодинамически значимым ОАП. Согласно
21 исследованию, статистически достоверная разница в эффективности
медикаментозного закрытия ОАП путем назначения индометацина или ибупрофена отсутствовала.
Однако в 16 исследованиях риск развития некротизирующего энтероколита был
достоверно ниже при применении ибупрофена. Снижение продолжительности
дыхательной поддержки коррелировало с использованием ибупрофена (внутривенного
или перорального) в 6 работах. Транзиторное снижение функции почек значимо
реже встречалось при назначении ибупрофена. Авторы делают вывод о том, что оба
препарата одинаково эффективны для медикаментозного закрытия открытого
артериального протока. Тем не менее, препаратом выбора в настоящее время,
согласно мнению исследователей, следует считать ибупрофен [4]. В РФ
единственным зарегистрированным препаратом для медикаментозного закрытия ОАП
является раствор ибупрофена для внутривенного введения – Педеа [2, 4].

Назначение медикаментозной терапии ОАП
может быть рассмотрено в индивидуальном порядке при наличии зависимости от
респираторной терапии, прогрессировании гемодинамической значимости ОАП (табл.
2). 

Таблица 2. Рекомендации по назначению медикаментозной терапии открытого
артериального протока в зависимости от гестационного возраста [2]


Table 2. Recommendations for
prescribing drug therapy of the patent ductus arteriosus depending on the
gestational age [2]




< 28 недель

Рекомендуется проведение пресимтоматической (до
появления клинической симтоматики) медикаментозной терапии ОАП на основании
данных эхокардиографии о гемодинамической значимости ОАП

28-32 недель

Рекомендуется начать лечение при наличии клинических
проявлений функционирования ОАП (легочная кровотечение, зависимость от
респираторной поддержки сохраняющийся более 48 ч, ли прогрессирующая
дыхательная недостаточность, значительная артериальная гипотензия)

32-34 недели

Назначение медикаментозной терапии ОАП может быть
рассмотрено в индивидуальном порядке при наличии зависимости от респираторной
терапии, прогрессировании гемодинамической значимости ОАП


Одним из наиболее безопасных препаратов
из группы НПВС, разрешенных для использования в педиатрической практике,
является ацетаминофен, более известный как парацетамол, который напрямую
ингибирует активность простагландин-синтетазы [11]. Имеются публикации об использовании
ацетоминофена для закрытия ГЗОАП у детей с ЭНМТ [3, 4, 11].

В обзоре экспертов Cochrane Collaboration
2015 г.,
посвященного эффективности и безопасности применения ацетаминофена для
медикаментозного закрытия ОАП у недоношенных новорожденных с ОНМТ при рождении,
также было высказано мнение, что применение ацетаминофена более эффективно по
сравнению с ибупрофеном. В то же время, в связи с наличием только двух
рандомизированных контролируемых исследований, авторы обзора полагают, что
необходимо проведение дальнейших исследований для внедрения данной методики в
рутинную клиническую практику. Ожидаемый эффект (закрытие АП) на фоне
проводимой медикаментозной терапии был достигнут у 14 (87,5 %) детей. У
двух детей массой тела 1000 и 1200 гартериальный проток не закрылся, но
признаки объемной перегрузки левых отделов сердца значительно уменьшились. Для
достижения клинического результата в среднем потребовалось 11 введений
препарата. Ни одного осложнения со стороны мочевыделительной системы,
желудочно-кишечного тракта и системы гемостаза не зарегистрировано [11].

Использование в мировой практике терапии
АП у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела парацетамола,
ибупрофена и индометацина имеет клинический эффект. Нет никакой разницы в результатах
развития нервной системы у детей, подвергшихся лечению парацетамолом или
ибупрофеном, однако качество доказательств в настоящее время требует доработки.
Степень самостоятельного закрытия АП наблюдается до 94 % после
консервативного лечения с регулировкой вентиляции (снижение времени вдоха и
повышение положительного конечного давления выдоха) и ограничением жидкости
[19-21].

Методики консервативного закрытия
неприменимы в случае наличия у новорожденного противопоказаний к использованию
НПВП. В этом случае следует решать вопрос о хирургическом закрытии ГЗФАП.
Однако ряд авторов предлагает выжидательную тактику ведения недоношенных с
гемодинамически значимым АП [4].

Согласно
клиническим рекомендациям, хирургическая коррекция ОАП у недоношенного ребенка показана
при одновременном наличии следующих признаков [2]: гемодинамическая значимость
ОАП, подтвержденная эхокардиографией; зависимость от ИВЛ; неэффективность двух
курсов медикаментозной терапии ОАП или наличие противопоказаний к
медикаментозной терапии ОАП.

Противопоказаниями
к хирургической коррекции открытого артериального протока у недоношенных детей
являются: нестабильная
центральная гемодинамика (некоррегированная артериальная гипотензия, шок), наличие
нарушений гемостаза (ДВС-синдром в стадии гипокоагуляции), тяжелые
метаболические нарушения, тяжелый инфекционный процесс, сопровождающийся
полиорганной недостаточностью, напряженный пневмоторакс [2].

Существуют различные методы
хирургического закрытия ОАП. Однако у недоношенных детей с низкой, очень низкой
и экстремально низкой массой тела должен применяться максимально щадящий вид
оперативного вмешательства. Согласно клиническим рекомендациям, операцией
выбора является клипирование ОАП с использованием мышцесохраняющего
мини-доступа [2, 7]. Хирургический метод лечения обуславливает более высокий
уровень закрытия АП по сравнению с медикаментозным лечением. Минимально
инвазивный хирургический подход может привести к снижению долгосрочной
заболеваемости от торакотомии и может оказаться щадящим методом лечения для
этих хрупких младенцев, включая меньшую боль, более короткое время на
искусственной вентиляции легких и более короткое пребывание в больнице [17, 18].
У недоношенных детей наиболее рационально выполнение клипирования АП
непосредственно в реанимационном зале, без транспортировки в операционную, с
использованием внеплеврального мини-торакотомного доступа [2, 7].

Кроме того, существует методика
торакоскопического клипирования ОАП, обладающая всеми преимуществами
эндоскопических вмешательств: минимальная травматичность хирургического
доступа; хорошая визуализация органов и тканей грудной полости на всех этапах
операции; гладкое течение раннего послеоперационного периода за счет уменьшения
болевого синдрома; отсутствие необходимости продленной искусственной вентиляции
легких; максимально ранняя активизация больных; уменьшение скелетно-мышечных
нарушений грудной клетки в позднем послеоперационном периоде; превосходный
косметический результат. Применение данной операции возможно у недоношенных
детей со стабильной гемодинамикой, при наличии соответствующего оборудования
(эндоскопический 2-3 мм инструментарий) для проведения торакоскопического клипирования ОАП [2, 7].

В 1971 году W. Portsmann с
соавт. был предложен метод транскатетерной окклюзии ОАП. С тех пор создано
множество эндоваскулярных способов закрытия ОАП, главное различие между
которыми заключается в окклюдирующем материале и в путях его доставки.
Положительные аспекты эндоваскулярных методов лечения, заключающиеся в
минимальной инвазивности процедуры, очевидны. Однако известно, что имплантация
любого окклюдера сопровождается риском системной и легочной эмболии, гемолиза,
формирования аневризмы. Использование эндоваскулярных методов закрытия АП
ограничивают существующие противопоказания, связанные с возрастом и массой тела
пациентов [1, 7].

Если АП не закрывается спонтанно или
медикаментозно в первые 3 дня жизни, он может длительно функционировать,
поддерживая тем самым каскад механизмов, связанных с нарушением легочной,
системной гемодинамики и повреждением легких [25]. При этом вопрос об
эффективности хирургического закрытия ГЗФАП остается нерешенным, поскольку
значительного улучшения долгосрочного прогноза после операции клипирования АП
не получено [26]. В то же время, длительное функционирование ГЗФАП может
привести к развитию серьезных осложнений [27, 28].

Преимущества медикаментозного или
хирургического закрытия ОАП до сих пор не были продемонстрированы. 

Спонтанное закрытие ОАП у недоношенных с
ОНМТ и ЭНМТ

Проспективное исследование 65 недоношенных
новорожденных с массой тела менее 1500 г проводилось для определения
вероятности спонтанного закрытия ОАП [29]. Эхокардиографическое исследование
осуществлялось на 3-й и 7-й день жизни, еженедельно в течение 1-го месяца
жизни, дважды в месяц до выписки. Авторы продемонстрировали, что спонтанное
закрытие открытого артериального протока наблюдается к концу 1-й недели жизни у
49 % пациентов. Вероятность закрытия зависела от массы тела при рождении
(у 67 % детей с массой тела более 1000 г и у 31 % с массой тела менее 1000 г). Показано,
что 97 % детей с массой тела более 1000 г не потребовали хирургического
вмешательства, у 94 % ОАП закрылся до выписки из стационара. Исследователи
отметили, что возраст ребенка на момент спонтанного закрытия ОАП был
статистически выше у детей с массой тела менее 1000 г (56 дней)
в отличие от детей с массой тела более 1000 г (7 дней). Авторы делают вывод
о том, что недоношенные новорожденные с массой тела более 1000 г редко
требуют хирургического вмешательства для закрытия ОАП, в то время как пациентам
с меньшей массой тела при рождении необходимо более тщательное наблюдение для
принятия правильного решения относительно времени и способа воздействия на ОАП [4].

В другом исследовании проводилось
наблюдение за 391 недоношенным новорожденным с массой тела при рождении
менее 1500 г.
У 95 был выявлен открытый артериальный проток. К моменту выписки из стационара
у 21 ребенка сохранялся функционирующий ОАП. Десять из этих детей получили
курс индометацина, одиннадцать пациентов никогда не получали медикаментозной
терапии по поводу ОАП. У 18 из 21 ребенка спонтанное закрытие ОАП
произошло на 48-й неделе жизни, у 2-х детей в 11 месяцев жизни и у 1-го
пациента на 14-м месяце жизни. Авторы делают вывод о том, что среди детей с
очень низкой массой тела при рождении велика вероятность спонтанного закрытия
ОАП [4, 30].

У новорожденных с ЭНМТ и ОНМТ
естественная история закрытия ОАП была изучена недостаточно из-за раннего
вмешательства, которое является основным при данной патологии. В исследовании, посвященном
изучению спонтанно закрывающегося ОАП у 106 новорожденных с гестационным
возрастом менее 28 недель, пришли к выводу, что без какого-либо
специфического лечения частота закрытия ОАП у детей с гестационным возрастом
менее 28 недель составляет 73 % [36]. Это позволило сделать вывод, что при
отсутствии доказательств улучшения в исходах, воздействие рисков
терапевтического вмешательства, направленного на закрытие АП, не может быть
оправдано. 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Вопросы современной диагностики и выбор
тактики лечения артериального протока у новорожденных с очень низкой и
экстремально низкой массой тела является неотъемлемой частью совершенствования
выхаживания и терапии глубоко недоношенных новорожденных детей, что, в свою
очередь, определяет отдаленные исходы в нервно-психическом и физическом
развитии этих новорожденных.

В выхаживании детей с ОНМП и ЭНМТ
исключительно важным является соблюдение принципов своевременности диагностики,
безопасности применяемой терапии и возможности предупреждения инвалидизирующих
осложнений. Грамотная диагностика и эффективная терапия такого частого для этой
группы пациентов состояния, как ОАП, наряду с применением препаратов
сурфактанта, внедрением новых методик респираторной терапии, оптимизацией
энтерального и парентерального питания, внедрением принципов развивающего ухода,
является одним из важных и обязательных факторов, улучшающих исходы у глубоко
недоношенных детей.

Учитывая спонтанное закрытие ОАП у 73 %
недоношенных детей с ОНМТ и ЭНМТ, а также отсутствие значительного улучшения
долгосрочного прогноза после операции клипирования артериального потока,
наличия осложнений и противопоказаний для применения НПВП, возможно применять
выжидательную тактику в отношении ФАП у недоношенных с ЭНМТ и ОНМТ. 

Информация
о финансировании и конфликте интересов

Исследование не имело спонсорской
поддержки.

Авторы декларируют отсутствие явных и
потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи. 

ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES:

1.      Morville
P, Akhavi A. Transcatheter closure of hemodynamically significant patent ductus
arteriosus in 32 preterm infants using AMPLATZER occluder system size ADOIIAS. Cardiovasc Interv. 2017; May 4. PMID:
28471089 doi: 10.1002/ccd.27091

2.      Burov
AA, Degtyarev DN, Ionov OV, Kryuchko DS, Mitupov ZP, Movsesyan RR et al. Open
arterial duct in premature infants. Neonatology:
news, opinions, training
. 2016;
4(14): 120-128. Russian (Буров А.А., Дегтярев Д.Н., Ионов О.В., Крючко Д.С., Митупов З.П., Мовсесян Р.Р. и др.
Открытый артериальный проток у недоношенных
детей //Неонатология: новости, мнения, обучение. 2016. № 4(14): 120-128)

3.      Ohlsson
A, Shah PS. The use of paracetamol (acetaminophen) for the  treatment of open ductus arteriosus in
premature or low birth weight infants. Cochrane
Database Syst.
Rev. 2015; 3: CD010061.
doi: 10.1002 / 14651858. doi: 10061.pub2. PMID: 25758061

4.      Bokeria
EL, Degtyareva EA. Оpen arterial duct – «good and evil
in one vessel». Bulletin of the Russian
University of friendship of peoples.
Series:
Medicine.
2017; 21(2): 163-170. Russian (Бокерия Е.Л., Дегтярева Е.А. Открытый артериальный проток – «Добро и Зло в одном сосуде» //Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2017. №
21(2). С. 163-170)

5.      Priyma NF, Popov VV, Ivanov DO. Еchocardiography in the differential diagnosis of patent ductus arteriosus
in children. Pediatrics.
Journal of G.N. Speransky.
2016; 7(4): 119-127. Russian
(Прийма Н.Ф., Попов В.В., Иванов Д.О. Эхокардиография в дифференциальной диагностике артериального протока у детей //Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2016. № 7(4). С. 119-127)

6.      Bryksin
VS. Features of the combined influrnce of pneumonia and patient ductus
arteriosus on parameters of respiratory therapy. International scientific
journal
«Symbol of
science»
. 2016; 12(3): 144-147. Russian (Брыксин
В.С. Особенности сочетанного влияния пневмонии и открытого артериального
протока на параметры респираторной терапии //Международный научный журнал
«Символ науки». 2016. № 12(3): 144-147)

7.      Razumovsky
AYu, Alkhasov
AB, Mitupov
ZB, Feoktistova
EV, Sitnikova
MI, Kollerov
MYu, Nagornaya
YuV. Surgical correction of open arterial ducct in
children. Russian journal of pediatric
surgery, anesthesiology and resuscitation
. 2017; 7(3): 24-32. Russian (Разумовский
А.Ю., Алхасов А.Б., Митупов З.Б., Феоктистова Е.В., Ситникова М.И., Коллеров М.Ю.,
Нагорная Ю.В. Хирургическая коррекция открытого артериального протока у детей
//Pосийский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии.
2017. № 7(3).
С. 24-32)

8.      Kaganov IU, Shorokhov SE,
Avramenko AA, Khokhlunov MS. Patient ductus arteriosus – recanalization depending
on the closure methods. Medical
sciences, international journal of applied and fundamental research
. 2016; 12:
262-264.
Russian (Каганов И.Ю.,  Шорохов. С.Е., Авраменко  А.А.,  Хохлунов М.С. Открытый  артериальный  проток  –  реканализация  в  зависимости от метода  закрытия //Medical sciences, international journal of applied and fundamental research. 2016. № 12. С. 262-264)

9.      Savchenko OA,
Krivtsova LA, Pavlinova EB. Functioning arterial duct in preterm infants:
hemodynamic predictors of successful medicated closure. Children’s diseases of the heart and blood vessels. 2016. 13(3): 133-139 Russian (Савченко О.А., Кривцова Л.А.,
Павлинова Е.Б. Функционирующий артериальный проток у недоношенных
новорожденных: гемодинамические предикторы успеха медикаментозного закрытия
//Детские болезни сердца и сосудов. 2016. № 13(3): 133-139)

10.    Perestoronina
MV, Korpacheva OV, Dolgikh VT. Change in the leading pathogenetic factor of
hypoxia in longstanding hemodynamically significant patent ductus arteriosus in
extremely low birthweith neonates. Siberian
medical
journal.
2015; 7: 76-78. Russian (Пересторонина М.В., Корпачева О.В.,
Долгих В.Т. Смена ведущего патогенетического фактора гипоксии у новорожденных с
экстремально низкой массой тела и длительно функционирующим гемодинамически
значимым открытым артериальным протоком //Сибирский медицинский журнал
(Иркутск). 2015. № 7. С. 76-78)

11.    Aleksandrovich
YuS, Khubulava GG, Chupaeva OYu, Naumov AB, Marchenko SP, Melashenko TV. et al.
Acetaminophen administering in order to obliterate neonates with extremely low
birth weight. Anesthesiology
and reanimatology. 2016; 61(6): 438-442. Russian (Александрович Ю.С., Хубулава Г.Г., Чупаева О.Ю., Наумов
А.Б., Марченко С.П., Мелашенко Т.В. и др. Применение ацетаминофена для
облитерации гемодинамически значимого открытого артериального протока у
новорожденных с очень низкой массой тела при рождении //Анестезиология и
реаниматология. 2016. № 61(6): 438-442)

12.    Spivak EM, Nikolaeva TN, Klimachev AM. Specific features of the clinical manifestations of patent ductus arteriosus in extremely premature newborns. Russian journal of pediatric surgery, anesthesiology
and resuscitation
. 2016; 61(1): 51-55. Russian (Спивак
Е.М., Николаева Т.Н., Климачев А.М. Особенности клинических проявлений открытого
артериального протока у глубоко недоношенных новорожденных детей //Российский вестник
перинатальной педиатрии. 2016. №61(1). С. 51-55)

13.    Gonzalez A, Sosenko RS, Chandar J,
Hummler H, Claure N, Bancalari E. Influence of infection on patient ductus
arteriosus and chronic lung disease in premature infants weighting 1000 grams or less. J. Pediatrics. 1996; 128: 470-478

14.    Ognean
ML, Boanta O, Covacs S. Persistent Ductus Arteriosus in Critically Ill Preterm
Infants. The Journal of Critical Care
Medicine.
2016; 2(4): 175-184. doi: 10.1515/jccm-2016-0026

15.    Knight
DB. The treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants. A review and
overview of randomized trials. Semin Neonatol.
2001; Feb. 6(1): 63-73. doi: 10.1053/siny.2000.0036

16.    Рarikh R, Negrine RJS, Chikermane A, Rasiah SV, Ewer AK. Assessment of
myocardial function in preterm infants with patent ductus arteriosus using
tissue Doppler imaging. Cardiol Young.
2015; Jan. 25(1): 70-75. doi.org: 10.1017/S1047951113001595

17.    Albayrak AK, Karacelik M, Soylar R, Karaarslan
K, Abud B, Guzeloglu Mehmet, Hazan E. Bedside surgery to treat patent ductus
arteriosus in low-birth-weight premature infants. Open journal of cardiovascular surgery. 2014; Aug  17(7): 1-4. doi:10.4137/OJCS.S16156

18.    Garcia
AV, Lukish J, Lanning D. Minimally
Invasive Patent Ductus Arteriosus Ligation. Clin
Perinatol
. 2017; 44(4): 763-771

19.    Ohlsson
A. Paracetamol (acetaminophen) for patent ductus arteriosus in preterm or low
birth weight infants. Cochrane Database
Syst Rev
. 2018; Apr 6: 4. dx.doi.org:
10.1089/lap.2018.0187

20.    Nemri.
Patent ductus arteriosus in preterm infant: Basic pathology and when to treat. Sudan J Paediatr. 2014; 14(1): 25-30

21.    Vanhaesebrouck
S, Zonnenberg I, Vandervoort P, Bruneel E, Hoestenberghe М-R, Theyskens C. Conservative treatment for patent ductus arteriosus in
the preterm. Arch Dis Child Fetal
Neonatal Ed
. 2007; Jul 92(4): F244-7. PMID: 17213270

22.    Volodin
NN. Perinatal neurology-problems and solutions. Neurology PsikhiatrIm SS Korsakova.
2009; 10: 4-8. Russian (Володин
Н.Н. Перинатальная неврология – проблемы и пути решения //Неврология и психиатрия.
2009. № 10. С. 4-8

23.    Belousova
ED, Nikanorova MYu, Keshishyan ES, Malinovskaya VV. The role of periventricular
leukomalacia in the development of cerebral palsy. Russian journal of pediatric surgery, anesthesiology and resuscitation.
2001; 5: 26-32. Russian (Белоусова Е.Д., Никанорова М.Ю., Кешишян Е.С., Малиновская
О.Н. Роль перивентрикулярной лейкомаляции в развитии детского церебрального паралича
//Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2001. № 5. С. 26-32)

24.    Cooke
RWI, Abemethy LS. Cranial magnetic resonance imaging and performance in very
low weight infants in adolescence. Archive
of Disease In Childhood.
1999; 81: 116-121

25.    Clyman RI, Couto J, Murphy GV. Patent ductus
arteriosus: are current neonatal treatment options better or worse than no
treatment at all? Semin. Perinatol.
2012; 36(2): 123-129. PMID: 22414883

26.    Hesham AH. Patent ductus arteriosus in
preterm infants: Do we have the right answers? Biomed. Res. Int. 2013; 4: 676192. dx.doi.org/10.1155/2013/676192

27.    Pykov MI, Efimov MS,
Vokueva TI. Influence of
hemodynamically significant patent ductus arteriosus on central hemodynamic and
organ blood flow parameters in premature newborns. Ultrasonic and functional diagnostics. 2008; 3: 26-34. Russian (Пыков М.И., Уфимов
М.С., Вокуева Т.И. Влияние гемодинамически значимого открытого артериального
протока на показатели центральной гемодинамики и органного кровотока у
недоношенных новорожденных //Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2008. № 3. С. 26-34)

28.    Kryuchko
DS, Baybarina YN, Rudakova AA. Open arterial duct in premature newborn: tactics
of neonatoligist. Current pediatrics. 2011; 10(1):
58-65. Russian (Крючко Д.С., Байбарина Е.Н., Рудакова А.А. Открытый
артериальный проток у недоношенного новорожденного: тактика неонатолога
//Вопросы современной педиатрии. 2011. Т. 10, № 1. С. 58-65)

29.    Nemerofsky SL et al. The ductus arteriosus
rarely requires treatment in infants >1000 grams. Am J Perinatol. 2008; 25: 661-666. PMID:
18850514

30.    Herrman Ket. Spontaneous closure of the
patent ductus arteriosus in very low birth weight infants following discharge
from the neonatal unit. Arch Dis Child
Fetal Neonatal Ed
. 2009; 94: F48-50. dx.doi.org/10.1136/adc.2007.129270

31.    Fowlie PW, Davis PG, McGuire W. Prophylactic
intravenous indomethacin for preventing mortality and morbidity in preterm
infants. Cochrane Database Syst Rev.
2009; 419-471. PMID: 12137607

32.    Mosalli R, Alfaleh K, Paes B. Role of
prophylactic surgical ligation of patent ductus arteriosus in extremely low
birth weight infants: Systematic review and implications for clinical practice.
Ann Pediatr Cardiol. 2009; 2:
120-126. PMID:
20808624

33.    Clyman R, Cassady G, Kirklin JK, Collins M,
Philips JB. The role of patent ductusarteriosus ligation in broncho pulmonary
dysplasia: reexamining a randomized controlled trial. J Pediatr. 2009; 154: 873-876. PMID: 19324366

34.    Sinha B. Controversies in management of
patent ductus arterious in the preterm infant. J Pulmon Resp Med. 2009; 13: 7. doi:10.4172/2161-105X.S13-007

35.    Van Overmeire B, Van de Broek H, Van Laer P,
Weyler J, Vanhaesebrouck P. Early versus late indomethacin treatment for patent
ductus arteriosus in premature infants with respiratory distress syndrome. J Pediatr. 2001; 138(2): 205-211. doi: 10.1067/mpd.2001.110528

36.    Roland A, Sankar-Aguilera S, Diamonde D et
al. The natural evolution of the PDA in extremely premature infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2015;
100: F55-F58. doi.org/10.1136/archdischild-2014-306339

37.    Benitz WE and Committetee on Fetus and
newborn. Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants. Pediatrics. 2016; 137(1). doi:
10.1542/peds.2015-3730

38.    Binder-Heschl C, Urlesberger B,
Koestenberger M, Schwaberger B, Schmölzer GM, Pichler G. Cerebral tissue oxygen
saturation is associated with N-terminal probrain natriuretic peptide in
preterm infants on their first day of life. Acta
Paediatr.
2015; Jan 104(1): 32-37. PMID: 25319883

39.    Lista G,
Bianchi S, Mannarino S, Schena F, Castoldi F, Stronati M, Mosca F. Velocity
time integral for right upper pulmonary vein in VLBW infants with patent ductus
arteriosus. Clinics. 2016; 71(10):
580-585. doi.org/10.6061/clinics/2016(10)05

40.    Polat TB, Celik IH, Erdeve O. Early
predictive echocardiographic features of hemodynamically significant patent
ductus arteriosus in preterm VLBW infants. Pediatr
Int.
2016; Jul 58(7): 589-594. doi.org/10.1111/ped.12915

41.    Hammerman C, Kaplan M. Comparative
tolerability of pharmacological treatments for patent ductus arteriosus. Drug. Saf. 2001; 24(7): 537-551. PMID:
11444725

42.    Clyman RI, Hermes-DeSantis ER. Patent ductus
arteriosus: pathophysiology and management. J.
Perinatol
. 2006; 26: 14-18. PMID: 16625216

Ультразвуковая диагностика гемодинамически значимого открытого артериального протока у недоношенных новорожденных

Лихачева Н.В., Каратай О.С., Солошенко И.В.
Харьковская медицинская академия последипломного образования
Харьковский городской перинатальный центр

Вступление. Открытый артериальный проток (ОАП) является одним из наиболее распространенных пороков: по клиническим данным, частота его составляет 10-18% от всех ВПС. Случаи, при которых его функционирование сопровождается заметными (регистрируемыми при помощи клинико-инструментальных методов) нарушениями центральной и региональной гемодинамики у недоношенных новорожденных принято обозначать термином гемодинамически значимый открытый артериальный проток (ГЗ ОАП). Клинические проявления зависят от выраженности лево-правого шунтирования крови и способности организма новорожденного увеличивать сердечный выброс за счет силы или частоты сокращений и способность перераспределять сниженный кровоток путем снижения диастолического давления и спазма сосудов органов. Эхокардиография и допплерография являются наиболее объективными методами диагностики ГЗ ОАП. ЭХО-КГ признаки гемодинамически значимого лево-правого шунтирования крови у недоношенных про¬являются на 1-7-й день (в среднем – на 2-3 дня) раньше клинических. Показаниями для проведения новорожденным ЭХО-КГ в течение первых 48 часов после рождения являются: срок гестации менее 30 недель, а также срок гестации 31-34 недели, если ребенку проводится ИВЛ, вводился сурфактант, развилось легочное кровотечение.
Основные критерии гемодинамической значимости ОАП: диаметр артериального протока более 1,5 мм у новорожденных, рожденных до срока; наличие лево-правого шунтирования крови по протоку; наличие ретроградного кровотока в постдуктальной аорте, составляющего > 50% антеградного кровотока.
Дополнительные критерии гемодинамической значимости ОАП: отношение размера левого предсердия к корню аорты (LA/Ao) > 1,4; диастолическая скорость кровотока в легочной артерии > 0,2 m/s; отношение сердечного выброса левого желудочка к кровотоку в верхней полой вене (LVO/SVC) > 4; отношение конечного диастолического размера левого желудочка к корню аорты (LV/Ao) > 2,1; индекс сосудистой резистентности (IR) в передней мозговой артерии > 0,8; наличие диастолического обкрадывания в почечной и/или мезентериальной артериях; открытый артериальный проток можно считать гемодинамически значимым, если имеются все основные критерии и один из дополнительных.
Более чем у 50% недоношенных с массой тела менее 1000 г неоспоримо требуется закрытие ГЗ ОАП. Медикаментозное лечение основано на подавлении синтеза простагландинов — одного из основных факторов, поддерживающих проток открытым. С этой целью используют внутривенное введение нестероидных противовоспалительных препаратов – ингибиторов циклоксигеназы (индометацин). Хирургическая перевязка ОАП показана при отсутствии эффекта от 2-кратного применения медикаментозной терапии, при широком артериальном протоке с затянувшейся пневмонией и у детей старше 3 недель.

Цель работы. Изучить анамнез, состояние здоровья недоношенных новорожденных, у которых проведено лигирование ГЗ ОАП, проанализировать и сделать выводы о сроках и методах лечения ГЗ ОАП, развитии детей после проведенного оперативного лечения.

Материалы и методы. Состояние здоровья новорожденных детей, рожденных до срока изучено клиническим методом, инструментальными методами: допплерэхокардиография аппаратом Siemens 40, проведена рентгендиагностика легких, нейросонография с допплерометрией сосудов головного мозга, почек, мезентериальных сосудов, рутинные лабораторные методы исследования. В ХГПЦ за период с 2009 по 2011 год ГЗОАП диагностирован у 28 недоношенных детей, пропрооперировано 20 детей, рожденных до срока – произведено лигирование артериального протока. Прооперированные дети родились с весом от 790 (срок гестации 26 недель) до 1590 грамм (срок гестации 30 недель). С весом до 1000 грамм было 13 детей (65%), от 1000 до 1500 грамм — 6 (30%). Дети родились с низкой оценкой по шкале Апгар. Первую оценку по шкале Апгар 3 балла имели 55% детей, 1 балл – 15%, 4 балла — 30%. Состояние детей при рождении было расценено как тяжелое за счет дыхательных нарушений, неврологической симптоматики. Все дети с момента рождения находились на искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Максимальная длительность нахождения на ИВЛ составила 59 суток, минимальная – 6 суток. Все новорожденные имели перинатальное поражение ЦНС с церебральной ишемией II–III степени, сочетающиеся с геморрагическим поражением в виде ВЖК I–II–III степени у 50% детей. Пневмония диагностирована у 100% детей. Осложнения в виде бронхо-легочной дисплазии развились у 40% детей, активная ретинопатия недоношенных у 90% детей. Детям с активной ретинопатией произведена лазеркоагуляция аваскулярной зоны клетчатки. Эписиндром диагностирован у одного ребенка. Перивентрикулярная лейкомаляция, как исход тяжелого ишемического поражения головного мозга, выявлена у 30% детей, у одного ребенка геморрагическое поражение ЦНС осложнилось развитием оклюзионного гидроцефального синдрома. Операция хирургического закрытия АП у 13 (75%) была выполнена на 14-21 сутки жизни. Самая ранняя по сроку операция выполнена на 13 сутки, поздняя на 36 сутки жизни. Все прооперированные новорожденные не имели осложнений. После закрытия АП состояние детей отмечалась положительная динамика в течение основного заболевания, все дети выписаны из стационара с улучшением.

Результаты и их осуждение. Таким образом, данные проанализированной документации, свидетельствуют о значимости проблемы ГЗ ОАП в связи тяжелыми осложнениями у новорожденных, касающимися нервной системы, дыхательной системы, зрения и об успешном хирургическом лечении ОАП, которое улучшило прогноз жизни детей, рожденных до срока. Большинство детей прооперированы в оптимальные сроки – вторая-третья недели жизни.

Выводы. Гемодинамически значимый ОАП остается острой проблемой в выхаживании и лечении недоношенных детей. Своевременная диагностика и рациональная терапия имеют огромное влияние на прогноз жизни и здоровья таких детей. Перспективность данного исследования заключается в изучении проблемы ГЗОАП для улучшения диагностики, своевременном назначении консервативного лечения и выборе группы детей, нуждающихся в лигировании ГЗ ОАП.

Открытый артериальный проток: симптомы, диагностика, лечение

Открытый артериальный проток является врожденной патологией, при которой не закрывается кровяной проток. Это сообщение между крупными сосудами обеспечивает перераспределение крови от легких, пока они не дышат.

После рождения этот проток должен закрыться. Для этого обычно достаточно нескольких дней.

Если этого не произошло, происходит смещение крови  из вен и артерий, сердце страдает от чрезмерных нагрузок и повышается давление в сосудах легких.

Симптомы

Проявляться эта проблема будет по-разному, в зависимости от того, какой у протока размер. Если он небольшой, то признаков никаких не будет, но большие протоки значительно ухудшают состояние здоровья ребенка:

  • любые физические нагрузки сопровождаются одышкой;
  • постоянно беспокоит слабость, снижается переносимость физических нагрузок;
  • бледнеет кожа;
  • отекают ноги;
  • сердце бьется чаще и неритмично;
  • повышается вероятность развития пневмонии;
  • синеют конечности, что также хорошо просматривается при нагрузках.

Причины

Развитие порока происходит под влиянием:

  1. Генетических факторов. Большинство заболеваний, которые появляются у ребенка во внутриутробном периоде, обладают наследственным характером. При этом чаще всего болезнь имеется и у близкого родственника. Обычно пороки связаны с развитием точечных изменений в генах или хромосомными мутациями.
  2. Экологических факторов. Не только наследственность может сыграть ключевую роль в заболевании. Если на беременную влияют неблагоприятные экологические условия, это также может дать толчок к болезни. Болезнь вызывается физическими мутагенами. Этому способствуют ионизирующее излучение, которое может повлиять во время рентгена, после взрыва атомной станции и других катастроф. Во время курения происходит выделение фенолов, нитратов, бензпирена, являющиеся химическими мутагенами. Негативное влияние оказывают антибактериальные и противоопухолевые средства.
  3. Вирусных заболеваний. Если женщина перенесла вирусное заболевание, страдает сахарным диабетом, аутоиммунными патологиями.
  4. Рождения раньше срока. Именно такие дети чаще всего страдают от патологии, у них не происходит закрытие протока.

Открытый артериальный проток у маленьких детей важно обнаружить, как можно раньше, чтобы провести соответствующую терапию.

Особенности гемодинамики

У плода наблюдается поступление крови из правого желудочка в артерию легких и так как легкие еще не работают, попадает в полость нисходящей аорты.

Сразу после первого вдоха, возникает снижение легочного сопротивления и повышение артериального давления. По этой причине происходит поступление крови из аорты в легочную артерию.

Во время легочного дыхания сокращаются гладкомышечные стенки, и возникает спазм протока. У детей, которые не имеют отклонений в развитии и были рождены вовремя, его закрытие происходит на протяжении первых нескольких дней. Но полностью он будет закрытым до восьмой недели.

Диагноз ОАП сердца ставят, если не прекращается функционирование протока даже после начала работы легких. Такой порок относят к бледным, так как при нем сбрасывается оксигенированная кровь из аорты в легочную артерию.

По причине сброса артериальной и венозной крови в легкие поступает дополнительная кровь, сосудистое русло переполняется и развивается легочная гипертензия.

Левая часть сердца страдает от высоких нагрузок, из-за чего растягивается и истончается.

При открытом артериальном протоке гемодинамика зависит от того, насколько большое сообщение. При длинном, тонком и извилистом протоке происходят значительные нарушения гемодинамики.

Классификация

В течение открытого артериального протока наблюдается несколько стадий:

  1. Первая длится до трехлетнего возраста. При этом происходит первичная адаптация. Часто такие дети находятся в критическом состоянии, часть из которых заканчивается гибелью ребенка, если вовремя не будет оказана хирургическая помощь.
  2. Вторая стадия отличается тем, что кровообращение компенсируется. Это происходит после трехлетнего возраста. При этом развивается, и длительное время существует гиперволемия малого круга кровотока.
  3. Третья стадия характеризуется склеротическими изменениями в легочных сосудах. При наличии открытого протока в этом случае перестраиваются легочные капилляры и артериолы и в них развиваются необратимые изменения. Ребенок при этом страдает от признаков высокого давления в легочных сосудах.

При ОАП сердца у новорожденных размеры в норме составляют до 25 мм длиной и до 15 мм шириной.

Диагностика

Чтобы подтвердить диагноз, нужно провести ряд исследований. Врач проводит осмотр ребенка, оценивает его способность к физическим нагрузкам, состояние кожного покрова и другие отличительные особенности, по которым могут заподозрить порок. Также собирают анамнез, выясняют, когда именно произошло ухудшение самочувствия и какие условия этому способствовали.

Врач также должен выяснить, бывали ли случаи заболеваемости среди ближайших родственников, особенности течения беременности и другие нюансы, под влиянием которых проток может не закрыться.

После осмотра проводят выслушивание сердца и легких. При данном заболевании в сердце слышатся специфические шумы, во время сердцебиения замечают наличие посторонних звуков. Проводят перкуссию, то есть, простукивают сердце, чтобы четко определить его границы. При ОАП сердце увеличено. Также для подтверждения предварительного диагноза:

  1. Назначают различные исследования крови для выявления нарушений в работе органов, которые могут возникать при наличии порока сердца.
  2. Проводят электрокардиографию, но во время этого исследования нельзя получить признаки специфических изменений.
  3. Выполняют рентгенологическое исследование. С его помощью выявляют, насколько изменена форма сердца и усилен ли легочный рисунок.
  4. Выполняют ретроградную аортографию. Процедура проводится с применением контрастного вещества. Его вводят в аорту. При этом просматривается, что одновременно с аортой контрастировала и легочная артерия. В нее контрастное вещество должно поступить через открытый проток.
  5. Назначают эхокардиографию. Эта методика основана на исследовании сердца ультразвуком. Благодаря этой процедуре можно увидеть наличие протока. Если провести совместно и доплеровское исследование, то можно оценить особенности тока крови по крупным сосудам.
  6. Используют катетеризацию сердечных полостей. Через крупный сосуд вводят катетер и направляют его к сердцу для определения уровня давления в его полостях и легочной артерии.

Также читают:  Опасный врожденный порок: атрезия легочной артерии

Основываясь на результатах этих процедур, подбирают подходящий вариант лечения.

Терапевтические мероприятия

Открытый артериальный проток у новорожденных можно исправить только с помощью хирургического вмешательства. Но сначала выполняют консервативную терапию. Ее проводят в течение первых недель жизни ребенка.

Новорожденные должны употреблять противовоспалительные средства. Под их влиянием простагландин, который является противовоспалительным гормоном, не вырабатывается. Именно это вещество не дает протоку вовремя зарастать.

Когда ребенок подрастает, к медикаментозным средствам прибегают, если пороки небольшие и не сопровождаются грубыми нарушениями, или в случае отказа от операции. Медикаменты необходимы для облегчения состояния больного при наличии:

  • ишемических нарушений в сердечной мышце, которые связаны с недостаточным поступлением крови;
  • недостаточности сердца, в результате чего орган не может выполнять свои функции и обеспечивать организм кровью в достаточном количестве.

Прием медикаментов может понадобиться перед выполнением хирургических процедур.

ОАП сердца у детей нельзя устранить без операции. Это основный вариант терапии. Для лечения болезни проводят разные процедуры:

  1. Назначают экстренное вмешательство, если состояние ребенка резко ухудшается и без операции он погибнет.
  2. Выполняют плановую операцию после подходящей подготовки. Лучше всего к этой процедуре прибегать в возрасте от двух до пяти лет. В ходе лечения ушивают проток или накладывают на него специальные скрепки.

Сегодня ведутся разработки новых методов лечения. Возможно, в будущем удастся создать новые методики катетерного воздействия, с помощью которых можно будет облегчить процесс закрытия артериального протока. Но фармакологическое средство для устранения проблемы вряд ли изобретут, так как нет веществ, обладающих подобными свойствами.

После операции по поводу АОП сердца у новорожденных ребенок должен находиться в условиях медучреждения. В этот период ему вводят обезболивающие и успокоительные препараты. Если ребенок родился раньше срока, то он будет длительное время пребывать в больницу, так как кроме этого, существуют и другие проблемы со здоровьем.

Врачи после операции дают указания родителям, которым они должны неуклонно следовать:

  1. Важно ограничить двигательную активность малыша до полного восстановления.
  2. Регулярно нужно посещать доктора для контроля состояния.
  3. Применять лекарственные средства согласно назначению специалистов.

Если лечение прошло успешно, и осложнений нет, то больной восстановится через несколько недель.

К чему может привести

При отсутствии терапии болезнь может стать причиной разных осложнений:

  1. Постепенно происходит расширение протока и возможен его разрыв.
  2. Сердце не может выполнять свои прямые функции.
  3. Воспаляется внутренняя часть органа.
  4. В легких развивается воспалительный процесс.
  5. Нарушается ток крови в сосудах головного мозга, из-за чего определенные участки гибнут.
  6. Происходит повышение давления в легочных сосудах.

Чтобы избежать подобных последствий, нужно провести подробное обследование и обнаружить порок у ребенка еще в младенческом возрасте.

Меры профилактики

Специфических методик, которые позволили бы устранить проблему, не существует. Чтобы у ребенка не возникло никаких проблем, профилактике должна уделять внимание будущая мама:

  1. Важно стать под наблюдение гинеколога не позже двенадцатой недели беременности.
  2. Нужно регулярно проходить осмотры у врача, не реже раза в две недели.
  3. Следить за режимом дня и отдавать предпочтение полезной пище.
  4. Избегать воздействия радиоактивного излучения, не контактировать с ядовитыми веществами.
  5. Отказаться от курения, даже не находится рядом с человеком, если он курит, не принимать спиртные напитки.
  6. Употреблять лекарственные препараты только при условии крайней необходимости.
  7. Сделать прививку от краснухи не позже, чем за полгода до зачатия ребенка.
  8. Если есть тяжелые патологии вроде сахарного диабета, аутоиммунных заболеваний, женщина должна внести корректировки в свой рацион.
  9. Если болезнь распространена среди близких родственников, нужно регулярно проходить обследования, чтобы вовремя обнаружить отклонение у ребенка и провести соответствующую терапию.

Источник: https://KardioPuls.ru/bolezni/vps/otkrytyy-arterialnyy-protok/

Открытый артериальный проток у детей — чем опасен, признаки, лечение

Открытый артериальный проток у детей (ОАП) является небольшим добавочным сосудом-шунтом, который соединяет просвет аорты и легочной артерии. Его присутствие у младенца расценивается как порок развития. В медицинской литературе можно встретить и другое название данной аномалии – «открытый Боталлов проток».

В норме у новорожденного он закрывается через 15–20 часов после появления на свет и полностью зарастает за 2 недели. У недоношенных детей его закрытие иногда длится до 2 месяцев.

ОАП может наблюдаться как самостоятельно, так и в комбинации с другими врожденными аномалиями — транспозицией магистральных артерий, стенозом устья аорты или ее коарктацией, дефектом перегородок между предсердиями, желудочками.
В большинстве случаев для устранения открытого артериального протока у детей проводится операция

Истинные причины того, почему артериальный проток не закрывается, ученые пока не смогли выяснить. Наблюдения показывают, что врожденная аномалия чаще развивается под волиянием следующих факторов:

  • недоношенность или малый вес при рождении — менее 2500 г;
  • присутствие других врожденных аномалий развития сердца, сосудов и других органов;
  • гипоксия или асфиксия при родах;
  • хромосомные аномалии;
  • влияние на организм будущей матери неблагоприятных факторов: вирусные заболевания, злоупотребление алкоголем и наркотическими средствами, лечение тератогенными лекарствами, осложнения сахарного диабета и пр.;
  • длительная оксигенация ребенка после рождения;
  • продолжительный метаболический ацидоз;
  • неоправданно избыточные внутривенные вливания.

По наблюдениям специалистов, в 2 раза чаще открытым артериальный проток остается именно у девочек, а его распространенность среди других врожденных пороков приближается к 9,8%.

Понять, что такое ОАП, поможет знание процесса изменения гемодинамики на фоне порока.

При незаращении добавочного сосуда после родов кровь в аорте из-за более высокого давления вливается через присутствующий шунт в просвет легочной артерии. Это приводит к переполнению правого желудочка.

Нарушение распределения крови в камерах сердца провоцирует возрастание нагрузки на правые отделы возрастание давления в сосудах легких – легочную гипертензию.

До рождения малыша просвет добавочного протока и овальное окно являются необходимыми функциональными структурами, которые создают адекватное кровообращение в условиях отсутствия вентиляции воздуха через легкие и отключенности малого круга. Благодаря их наличию плод получает кислород, поступающий из сосудов матери.

Сразу после рождения и первого вдоха давление в просвете аорты возрастает, и этот процесс вызывает спазмирование гладкой мускулатуры и спадание Боталлового протока. Далее просвет добавочного сосуда зарастает соединительной тканью, что и приводит к полному закрытию ОАП.

Если заращение ОАП не наступает, то гемодинамика нарушается, у ребенка возникает легочная гипертензия.

Степень ее выраженности определяется формой и размером этого шунта между аортой и легочной артерией, так как именно эти параметры определяют объем поступающей в правый желудочек крови.

В некоторых случаях, при определенных сопутствующих сердечных аномалиях, ОАП, наоборот, способствует нормализации кровообращения.

При длинном и извитом добавочном шунте, который ответвляется от аортальной стенки под острым углом, серьезных изменений в кровообращении не происходит. Со временем может наблюдаться закрытие ОАП.

Если добавочное сообщение имеет небольшую длину и значительную ширину, то сброс оксигенированной крови становится значительным и у ребенка возникает легочная гипертензия. В дальнейшем самостоятельное закрытие ОАП становится невозможным, для его устранения необходима операция.

В своем развитии ОАП проходит три стадии:

  • первичной адаптации – присутствует до 2-3 лет, сопровождается появлением первых клинических признаков порока и иногда приводит к критическим состояниям. В сложных случаях эти опасные эпизоды могут становиться причиной смерти ребенка;
  • относительной компенсации – наблюдается в более старшем возрасте и сохраняется вплоть до 20 лет, у ребенка выявляют симптомы недостаточности кровообращения в сосудах малого круга и повышенной нагрузки на правый желудочек;
  • склерозирования – характеризуется выраженными изменениями легочных сосудов, в стенке которых откладывается соединительная ткань, что провоцирует легочную гипертензию.

В зависимости от показателей разницы артериального давления в малом и большом кругах кровообращения, специалисты выделяют 4 степени тяжести порока:

  • I (легкая) – легочное не превышает 40% от системного;
  • II (умеренная) – составляет 40-75%;
  • III (выраженная) – достигает 75% и более;
  • IV (тяжелая) – наблюдается выравнивание показателей или повышение системного АД.

Руководствуясь данными об изменении давления в легочной артерии, специалисты оценивают тяжесть врожденного порока. По анализу результатов они принимают решение о дате корректирующей операции по устранению ОАП и других сердечных аномалий, нуждающихся в устранении.

ОАП у детей может протекать как без явных симптомов, так и с признаками легочной гипертензии различной степени тяжести. В сложных случаях дебют порока возникает уже в первые сутки или месяцы жизни малыша. В дальнейшем примерно у 20% детей, уже при явной манифестации болезни, могут возникать опасные для жизни явления, вызванные сердечной недостаточностью.

Нарушения кровообращения при ОАП сопровождаются следующими проявлениями:

  • снижение выносливости к физическим нагрузкам;
  • периодическая синюшность при плаче, натуживании, крике и пр.;
  • эпизодическая одышка;
  • тахикардия;
  • бледность;
  • потливость;
  • медленная прибавка веса.

При прогрессировании патологии к вышеописанным симптомам присоединяются другие:

  • более продолжительный или постоянный цианоз;
  • гипотрофия;
  • кашель;
  • сердечные аритмии;
  • осиплость голоса;
  • отставание в интеллектуальном развитии;
  • склонность к частым воспалительным процессам бронхов и легких.

Признаки прогрессирования ОАП обычно возникают на фоне интенсивной физической активности или после начала подросткового периода и первых родов. Они указывают на возникновение недостаточности в работе сердца и показывают, чем опасен этот врожденный порок.

В редких случаях ОАП закрывается самостоятельно и состояние стабилизируется.

При физикальном обследовании ребенка с артериальным протоком обнаруживаются:

  • сердечный горб;
  • визуально заметная пульсация в области грудной клетки;
  • грубый «машинный» шум во втором межреберье слева.

При неблагоприятном течении ОАП может приводить к следующим последствиям:

  • бактериальный эндокардит;
  • инфаркт миокарда;
  • разрыв появившейся в стенках протока аневризмы.

Все вышеописанные осложнения способны стать причиной смерти ребенка. В среднем, при отсутствии адекватного лечения ОАП, больные живут не более 25 лет.

Только после диагностики можно сказать, чем опасен ОАП в конкретном случае

Для своевременного выявления открытого артериального протока у детей проводятся следующие исследования:

  • ЭКГ;
  • фонокардиография;
  • Эхо-КГ с допплерографией.

Эти методики обследования позволяют обнаружить порок и частично оценивают степень его выраженности.

Для более детальной диагностики и выявления показаний к проведению того или иного метода хирургической коррекции, должны выполняться следующие исследования:

  • МРТ и МСКТ сердца;
  • аортография;
  • зондирование камер правой половины сердца.

Их обычно назначают при значительной легочной гипертензии, когда есть показания к операции.

Полученные данные позволяют не только оценить степень тяжести ОАП, но и дифференцировать его от другой патологии, например, артериовенозного свища, недостаточности аортального клапана, аневризмы синуса Вальсальвы, дефекта аорто-легочной перегородки или общего артериального ствола.

При выявлении ОАП подавляющему большинству пациентов назначают проведение кардиокорректирующей операции.

Вероятность самозаращения протока требует параллельного проведения медикаментозной терапии, способствующей устранению патологического сообщения между магистральными сосудами.

Ребенку назначаются нестероидные противовоспалительные препараты, симптоматическая терапия для устранения перегрузки сердца (диуретики, сердечные гликозиды), динамическое наблюдение у детского кардиолога.

Особенно пристального внимания требует ведение ОАП у недоношенного ребенка!

У недоношенных детей операция по устранению ОАП может проводиться после стабилизации состояния

В тяжелых случаях или при неэффективности трех проведенных курсов консервативного лечения маленьким пациентам старше 3-х недель показана операция. Другим малышам вмешательство может проводиться после 1 года. Большинство специалистов считают, что оптимальным возрастом для кардиокоррекции является возраст до 3-х лет.

Для закрытия ОАП, в том числе у новорожденных, могут использоваться различные кардиологические операции, выполняющиеся открытым или внутрисосудистым доступом:

  • катетерная эндоваскулярная эмболизация спиралями;
  • клипирование добавочного протока при торакоскопии;
  • перевязка патологического соустья;
  • пересечение ОАП с ушиванием аортального и легочного конца.

Многие родители задают специалистам вопрос: «Чем опасно вмешательство по коррекции ОАП?» В большинстве случаев операции по ликвидации открытого артериального порока хорошо переносятся и сопровождаются низким риском осложнений.

Присутствие открытого артериального протока у детей разного возраста всегда является показанием к динамическому наблюдению у кардиолога. Этот врожденный порок чаще обнаруживается среди недоношенных детей.

Подавляющему большинству пациентов с таким диагнозом назначается кардиохирургическая операция для устранения аномального сообщения.

Понять, как развивается патология и что это такое, поможет информация о строении Боталлового протока у ребенка до и после рождения, изучение принципов нормальной гемодинамики.

Смотрите далее: выпадают волосы у ребенка

Источник: https://www.baby.ru/wiki/otkrytyj-arterial-nyj-protok-u-detej/

Открытый артериальный проток

Открытый артериальный проток – функционирующее патологическое сообщение между аортой и легочным стволом, которое в норме обеспечивает эмбриональное кровообращение и подвергается облитерации в первые часы после рождения. Открытый артериальный проток проявляется отставанием ребенка в развитии, повышенной утомляемостью, тахипноэ, сердцебиением, перебоями в сердечной деятельности. Диагностировать открытый артериальный проток помогают данные эхокардиографии, электрокардиографии, рентгенографии, аортографии, катетеризации сердца. Лечение порока хирургическое, включающее перевязку (лигирование) или пересечение открытого артериального протока с ушиванием аортального и легочного концов.

Открытый артериальный (Боталлов) проток – незаращение добавочного сосуда, соединяющего аорту и легочную артерию, который продолжает функционировать после истечения срока его облитерации.

Артериальный проток (dustus arteriosus) является необходимой анатомической структурой в системе эмбрионального кровообращения. Однако после рождения, в связи с появлением легочного дыхания, необходимость в артериальном протоке исчезает, он перестает функционировать и постепенно закрывается.

В норме функционирование протока прекращается в первые 15-20 часов после рождения, полное анатомическое закрытие продолжается от 2 до 8 недель.

В кардиологии открытый артериальный проток составляет 9,8% среди всех врожденных пороков сердца и в 2 раза чаще диагностируется у женщин. Открытый артериальный проток встречается как в изолированной форме, так и в сочетании с другими аномалиями сердца и сосудов (5-10%):

При пороках сердца с дуктус-зависимым кровообращением (транспозиции магистральных артерий, крайней форме тетрады Фалло, перерыве дуги аорты, критическом легочном или аортальном стенозе, синдроме гипоплазии левого желудочка) открытый артериальный проток является жизненно необходимой сопутствующей коммуникацией.

Открытый артериальный проток

Открытый артериальный проток обычно встречается у недоношенных детей и крайне редко у детей, рожденных в срок. У недоношенных новорожденных с массой менее 1750 г частота открытого артериального протока составляет 30-40 %, у детей, чья масса при рождении не превышает 1000г, – 80%.

Нередко у таких детей обнаруживаются врожденные аномалии развития ЖКТ и мочеполовой системы.

Незаращение фетальной коммуникации у недоношенных в постнатальном периоде связано с синдромом дыхательных расстройств, асфиксией в родах, стойким метаболическим ацидозом, длительной оксигенотерапией высокими концентрациями кислорода, избыточной инфузионной терапией.

У доношенных детей открытый артериальный проток намного чаще встречается в высокогорных районах. В некоторых случаях его незаращение вызвано патологией самого протока. Довольно часто открытый артериальный проток является наследуемой сердечной аномалией. Артериальный проток может оставаться открытым у детей, чьи матери перенесли краснуху в I триместре беременности.

Таким образом, факторами риска открытого артериального протока являются преждевременные роды и недоношенность, семейный анамнез, наличие других ВПС, инфекционные и соматические заболевания беременной.

Открытый артериальный проток расположен в верхнем этаже переднего средостения; он берет начало от дуги аорты на уровне левой подключичной артерии и впадает в легочный ствол в месте его бифуркации и частично в левую легочную артерию; иногда встречается правосторонний или двусторонний артериальный проток. Боталлов проток может иметь цилиндрическую, конусовидную, окончатую, аневризматическую форму; его длина составляет 3-25 мм, ширина – 3-15 мм.

Артериальный проток и открытое овальное окно – необходимые физиологические компоненты фетального кровообращения. У плода кровь из правого желудочка поступает в легочную артерию, а оттуда (поскольку легкие не функционируют) через артериальный проток — в нисходящую аорту.

Сразу после рождения, с первым самостоятельным вдохом новорожденного, легочное сопротивление па­дает, а давление в аорте поднимается, приводя к развитию сброса крови из аорты в легочную артерию. Включение легочного дыхания способствует спазму протока за счет сокращения его гладкомышечной стенки.

Функциональное закрытие артериального протока у доношенных детей происходит в течение 15-20 ч после рождения. Однако полная анатомическая облитерация Боталлова протока наступает к 2-8 неделе внеутробной жизни.

Об открытом артериальном протоке говорят в том случае, если его функционирование не прекращается спустя 2 недели после рождения.

Открытый артериальный проток относится к порокам бледного типа, поскольку при нем происходит сброс оксигенированной крови из аорты в легочную артерию.

Артерио-венозный сброс обусловливает поступление дополнительных объемов крови в легкие, переполнение легочного сосудистого русла и развитие легочной гипертензии. Повышенная объемная нагрузка на левые отделы сердца приводит к их гипертрофии и дилатации.

Нарушения гемодинамики при открытом артериальном протоке зависят от размера сообщения, угла его отхождения от аорты, разницы давления между большим и малым кругом кровообращения.

Так, длинный, тонкий, извилистый проток, отходящий под острым углом от аорты, оказывает сопротивление обратному току крови и препятствует развитию значимых нарушений гемодинамики. Со временем такой проток может самостоятельно облитерироваться.

Наличие короткого, широкого открытого артериального протока, напротив, обусловливает значительный артерио-венозный сброс и выраженные гемодинамические расстройства. Такие протоки к облитерации не способны.

С учетом уровня давления в легочной артерии выделяют 4 степени порока:

  1. Давление в ЛА в систолу не превышает 40% от артериального;
  2. Умеренная легочная гипертензия; давление в ЛА составляет 40-75% от артериального;
  3. Выраженная легочная гипертензия; давление в ЛА более 75% от артериального; лево-правый сброс крови сохраняется;
  4. Тяжелая степень легочной гипертензии; давление в ЛА равняется или превышает системное, что приводит к возникновению право-левого сброса крови.

В естественном течении открытого артериального протока прослеживаются 3 стадии:

  • I — стадия первичной адаптации (первые 2-3 года жизни ребенка). Характеризуется клинической манифестацией открытого артериального протока; нередко сопровождается развитием критических состояний, которые в 20% случаев заканчиваются летальным исходом без своевременной кардиохирургической помощи.
  • II — стадия относительной компенсации (от 2-3 лет до 20 лет). Характеризуется развитием и длительным существованием гиперволемии малого круга, относительного стеноза левого атрио-вентрикулярного отверстия, систолической перегрузки правого желудочка.
  • III — стадия склеротических изменений легочных сосудов. Дальнейшее естественное течение открытого артериального протока сопровождается перестройкой легочных капилляров и артериол с развитием в них необратимых склеротических изменений. На этой стадии клинические проявления открытого артериального протока постепенно вытесняются симптомами легочной гипертензии.

Клиническое течение открытого артериального протока варьирует от бессимптомного до крайне тяжелого. Открытый артериальный проток малого диаметра, не приводящий к нарушению гемодинамики, может длительное время оставаться нераспознанным. И, напротив, наличие широкого артериального протока обусловливает бурное развитие симптоматики уже в первые дни и месяцы жизни ребенка.

Первыми признаками порока могут служить постоянная бледность кожных покровов, преходящий цианоз при сосании, крике, натуживании; дефицит массы тела, отставание в моторном развитии. Дети с открытым артериальным протоком склонны к частым заболеваниям бронхитами, пневмониями. При физической активности развивается одышка, утомляемость, тахикардия, неритмичность сердцебиения.

Прогрессирование порока и ухудшение самочувствия может происходить в пубертатный период, после родов, в связи со значительными физическими пере­грузками. При этом цианоз становится постоянным, что свидетельствует о развитии веноартериального сброса и нарастании сердечной недостаточности.

Осложнениями открытого артериального протока могут служить бактериальный эндокардит, аневризма протока и ее разрыв. Средняя продолжительность жизни при естественном течении протока составляет 25 лет. Спонтанная облитерация и закрытие открытого артериального протока происходит крайне редко.

При осмотре пациента с открытым артериальным протоком нередко выявляется деформация грудной клетки (сердечный горб), усиленная пульсация в проекции верхушки сердца. Основным аускультативным признаком открытого артериального протока служит грубый систоло-диастолический шум с «машинным» компонентом во II межреберье слева.

Обязательный минимум исследований при открытом артериальном протоке включает рентгенографию грудной клетки, ЭКГ, фонокардиографию, УЗИ сердца. Рентгенологически выявляется кардиомегалия за счет увеличения размеров левого желудочка, выбухание дуги легочной артерии, усиление легочного рисунка, пульсация корней легких.

ЭКГ-признаки открытого артериального протока включают указания на гипертрофию и перегрузку левого желудочка; при легочной гипертензии – на гипертрофию и перегрузку правого желудочка.

С помощью ЭхоКГ определяются косвенные признаки порока, производится непосредственная визуализация открытого артериального протока, измеряются его размеры.

К проведению аортографии, зондирования правых отделов сердца, МСКТ и МРТ сердца прибегают при высокой легочной гипертензии и сочетании открытого артериального порока с другими аномалиями сердца.

Дифференциальную диагностику открытого артериального протока следует проводить с дефектом аортолегочной перегородки, общим артериальным стволом, аневризмой синуса Вальсальвы, аортальной недостаточностью и артериовенозным свищом.

У недоношенных детей применяется консервативное ведение открытого артериального протока. Оно предполагает введение ингибиторов синтеза простагландина (индометацина) с целью стимуляции самостоятельной облитерации протока. При отсутствии эффекта от 3-кратного повторения медикаментозного курса у детей старше 3-х недель показано хирургическое закрытие протока.

В детской кардиохирургии при открытом артериальном протоке используются открытые и эндоваскулярные операции.

Открытые вмешательства могут включать перевязку открытого артериального протока, его клипирование сосудистыми клипсами, пересечение протока с ушиванием легочного и аортального концов.

Альтернативными методами закрытия открытого артериального протока являются его клипирование в процессе торакоскопии и катетерная эндоваскулярная окклюзия (эмболизация) специальными спиралями.

Открытый артериальный проток даже небольших размеров сопряжен с повышенным риском преждевременной смерти, поскольку ведет к снижению компенсаторных резервов миокарда и легочных сосудов, присоединением серьезных осложнений. Больные, перенесшие хирургическое закрытие протока, имеют лучшие по­казатели гемодинамики и большую продолжительность жизни. Послеоперационная летальность низка.

Для уменьшения вероятности рождения ребенка с открытым артериальным протоком необходимо исключить все возможные риск-факторы: курение, алкоголь, прием лекарственных препаратов, стрессы, контакты с инфекционными больными и пр. При наличии ВПС у близких родственников на этапе планирования беременности необходима консультация генетика.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_cardiology/patent-ductus-arteriosus

Открытый артериальный проток: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Врожденная патология сердца, при которой Боталлов проток у новорожденного не зарастает после рождения. Чаще всего встречается у недоношенных детей с дефицитом массы тела.

Причины открытого артериального протока

Чаще всего данная патология встречается у недоношенных детей. В ряде случае данная аномалия сопровождается и другими пороками развития. Провоцирующими факторами могут выступать: асфиксия в родах, неправильный образ жизни беременной, генетический фактор, стойкий метаболический ацидоз, длительная оксигенотерапия.

Симптомы открытого артериального протока

Степень выраженности клинических проявлений болезни может варьировать от бессимптомного течения болезни до крайне тяжелого состояния больного.

При малом диаметре, открытого артериального протока, длительное время пациент может не чувствовать каких-либо отклонений в состоянии здоровья, в противоположном случае, характерна яркое проявление симптоматики.

К основным симптомам принадлежат: бледность кожи, малая масса тела, отставание в общем развитии у ребенка, тахикардия, беспокойность, частые болезни бронхитами, пневмониями.

Диагностика открытого артериального протока

Лечащий врач проводит анализ семейного анамнеза, выполняет осмотр ребенка и опрос родителей. В целях диагностики, необходимы данные эхокардиографии, результаты электрокардиографии, катетеризации сердца, рентгенографии, аортографии.

Лечение открытого артериального протока

В ходе консервативной терапии недоношенных детей применяются препараты ингибиторы синтеза простагландина, используются для обеспечения стимуляции самостоятельной облитерации артериального протока. В случае отсутствии эффекта от проведения нескольких курсов медикаментозного лечения, детям старше 3-х недель, необходимо хирургическое лечение, в ходе которого выполняется закрытие протока.

Больные, имеющие данную патологию, подвержены высокомуриску преждевременной смерти, так как заболевание сопровождается тяжелыми осложнениями.

Профилактика открытого артериального протока

В целях снижения возможности появления данной патологии у плода, следует исключить влияние вредоносных факторов, таких как воздействие алкоголя, табака, токсических химических веществ, некоторых лекарственных средств, стрессов, избегать контактов с инфекционными больными. При наличии у родственников, подобных патологий, молодой паре, планирующей зачатие, необходима консультация медицинского-генетика.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/otkryityij-arterialnyij-protok.htm

Все об открытом артериальном протоке и его лечении

Открытый артериальный проток (ОАП) — это врожденный порок сердца, который приводит к нарушению работы сердца и легких.

Открытый артериальный проток представляет собой ненормальное соединение между аортой и легочной артерией. Этот проток имеется у всех детей до рождения, но спустя несколько часов после родов в норме он перекрывается. Если артериальный проток остается открытым, происходит нарушение работы сердца и кровообращения в сосудах легких.

Существует несколько основных причин развития этого заболевания. К ним относят: преждевременные роды, низкий вес при рождении, гипоксия во время рождения, краснуха у матери во время беременности, употребление алкоголя матерью во время беременности, синдром Дауна и другие хромосомные аномалии у ребенка.

Проявления открытого артериального протока зависят от его ширины: чем шире проток, тем тяжелее протекает заболевание и тем раньше появляются симптомы.

У большинства детей открытый артериальный проток не вызывает симптомов и выявляется лишь во время общего осмотра и прослушивания сердца на приеме у врача.

При большом диаметре протока могут появляться следующие симптомы: отсутствие прибавки в весе или потеря веса у ребенка, чрезмерная потливость, кашель, частые легочные инфекции (бронхиты, пневмонии) и пр.

В диагностике открытого артериального протока используется аускультация (прослушивание шумов сердца), УЗИ сердца (эхокардиография) и пр.

Лечение открытого артериального протока зависит от возраста ребенка, симптомов заболевания, наличия осложнений, сопутствующих заболеваний и т.д. В лечении могут использоваться лекарственные методы, катетеризация сердца или хирургическая операция.

Что такое открытый артериальный проток?

Во время внутриутробного развития ребенок не дышит легкими, а кислород получает из крови матери. В этот период у всех детей между аортой и легочной артерией существует связь, по которой кровь, минуя легкие, попадает сразу в аорту. Этой связью является артериальный проток.

После рождения ребенка, когда он делает свой первый вдох, кровь начинает поступать в легкие, чтобы там обогатиться кислородом. Необходимость в артериальном протоке пропадает и поэтому он перестает функционировать.

В норме, уже через 13-18 часов после рождения ребенка артериальный проток перекрывается, а к 3 неделям жизни полностью зарастает.

Если же, по каким-либо причинам, артериальный проток остается открытым у ребенка старше 3 месяцев, говорят об открытом артериальном протоке (ОАП).

Почему развивается открытый артериальный проток?

В большинстве случаев так и не удается установить точную причину открытого артериального протока у ребенка. Тем не менее, есть определенные факторы риска, которые повышают вероятность развития этого заболевания:

  1. Преждевременное рождение ребенка (на сроке беременности до 37 недель). Чем меньше был срок беременности к моменту рождения ребенка, тем выше риск открытого артериального протока.
  2. Низкий вес при рождении (менее 2500 г) нередко сочетается с преждевременным рождением ребенка и также способствует незаращению артериального протока.
  3. Асфиксия (недостаток кислорода) во время рождения, который проявляется отсутствием дыхания в первые минуты после рождения, низкой оценкой по шкале Апгар (менее 3) является фактором риска открытого артериального протока.
  4. Хромосомные аномалии у новорожденного, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса и др. нередко сочетаются с пороками сердца, к которым относится открытый артериальный проток.
  5. Врожденная краснуха, которая появляется вследствие заражения матери во время первого триместра беременности, повышает риск врожденных пороков сердца, и в том числе, открытого артериального протока.
  6. Употребление алкоголя беременной женщиной.
  7. Женский пол: замечено, что у девочек открытый артериальный проток встречается в 2 раза чаще, чем у мальчиков.
  8. Наследственные формы открытого артериального протока встречаются достаточно редко, поэтому наличие открытого артериального протока у одного из детей в семье незначительно повышает риск этого заболевания у его братьев или сестер.

Проявления открытого артериального протока зависят от его ширины. Чем шире артериальный проток, тем тяжелее протекает заболевание и тем раньше появляются симптомы.

У большинства новорожденных детей с открытым артериальным протоком это заболевание никак не проявляется, то есть протекает бессимптомно.

Мы рассмотрим основные симптомы и признаки открытого артериального протока в зависимости от возраста ребенка.

Симптомы и признаки открытого артериального протока у детей до года

Как правило, открытый артериальный проток у детей до года не вызывает симптомов и без специального обследования у врача выявить заболевание достаточно трудно. Тем не менее, у некоторых детей с открытым артериальным протоком отмечаются следующие симптомы:

  1. Плохая прибавка в весе, или даже снижение веса
  2. Чрезмерная потливость
  3. Учащенное дыхание
  4. Затруднения во время кормления ребенка

Если открытый артериальный проток у ребенка широкий, то заболевание протекает тяжелее и проявляется следующими симптомами:

  1. Кашель
  2. Осиплый голос у ребенка по время плача
  3. Частые инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии)
  4. Плохая прибавка в весе, похудение, задержка умственного и физического развития

Симптомы и признаки открытого артериального протока у детей старше года и у взрослых

Если по какой-либо причине открытый артериальный проток не был выявлен на первом году жизни, то по мере взросления ребенка симптомы заболевания могут ухудшаться:

  1. Одышка (ощущение нехватки воздуха, учащенное дыхание) после незначительных физических нагрузок
  2. Чрезмерная утомляемость ребенка, усталость после непродолжительных активных игр
  3. Кашель, частые инфекционные заболевания дыхательных путей (бронхиты, пневмонии)
  4. Посинение кожи ног (цианоз) из-за нехватки кислорода в крови
  5. Плохая прибавка в весе.

Возможно ли самостоятельное закрытие артериального протока?

Самостоятельное (спонтанное) закрытие артериального протока возможно, и, как правило, случается в первые 3 месяца жизни ребенка. Особенно часто спонтанное закрытие артериального протока наблюдается у недоношенных детей. Если ребенку больше 3 месяцев, то закрытие артериального протока без лечения маловероятно.

Чем опасен открытый артериальный проток?

Даже если открытый артериальный проток протекает бессимптомно, всегда существует определенный риск осложнений, связанных с этим заболеванием. Именно поэтому раннее выявление и лечение открытого артериального протока крайне важно.

Открытый артериальный проток может привести к развитию следующих последствий:

  1. Бактериальный эндокардит — это опасное инфекционное заболевание, которое характеризуется нарушением работы клапанов сердца и высоким риском осложнений.
  2. Сердечная недостаточность и отек легких могут развиться при больших размерах открытого артериального протока, если не произвести своевременное лечение. Это опасные состояния, которые могут привести к смерти, поэтому при появлении признаков сердечной недостаточности (учащенное дыхание, частое сердцебиение, одышка, снижение артериального давления и др.) ребенок должен круглосуточно находиться под наблюдением врачей.
  3. Инфаркт миокарда — это отмирание участка мышечной ткани сердца, которое может привести к серьезным осложнениям (нарушение ритма сердца, сердечная недостаточность) и даже к смерти.
  4. Разрыв аорты — это чрезвычайно опасное осложнение, которое приводит к смерти. Аорта является самым крупным сосудом в теле человека, поэтому ее разрыв не совместим с жизнью.

Симптомы открытого артериального протока могут быть практически незаметными, однако чем раньше обнаружено заболевание, тем легче оно поддается лечению и тем выше шансы на полное выздоровление. Обратитесь вместе с ребенком к врачу, если заметите у него следующие симптомы:

  1. Плохая прибавка в весе
  2. Отказ от активных игр, сонливость
  3. Одышка при незначительных физических нагрузках
  4. Посинение кожи (цианоз) после физических нагрузок
  5. Частые инфекционные заболевания дыхательных путей, кашель

Эти симптомы не всегда говорят о наличии порока сердца у ребенка, но их появление требует тщательного смотра у врача и прослушивания шумов сердца.

Диагностика открытого артериального протока

Врач может заподозрить наличие открытого артериального протока у ребенка во время прослушивания сердца (аускультации). При открытом артериальном протоке в сердце просушиваются посторонние (патологические) шумы.

Если врач обнаруживает подозрительные шумы в сердце, то он назначает более тщательное обследование, которое включает следующие анализы:

  1. УЗИ сердца, или эхокардиография, с применением допплерографии позволяет с высокой точностью установить диагноз открытого артериального протока, а также уточнить его ширину и количество крови, которое проходит через этот проток. Кроме того, УЗИ сердца позволяет выявить другие пороки сердца, а также осложнения открытого артериального протока в виде чрезмерного утолщения левого желудочка и левого предсердия.
  2. Рентген грудной клетки позволяет определить размеры сердца, а также выявить возможные нарушения кровообращения в сосудах легких. При тяжелом течении открытого артериального протока размеры сердца значительно увеличены, а в сосудах легких наблюдается застой крови (вплоть до отека легких).
  3. ЭКГ (электрокардиография) показывает нормальные результаты при небольших размерах открытого артериального протока. Если заболевание протекает тяжелее, то могут выявляться признаки утолщения левого желудочка и левого предсердия. Эти признаки говорят о нарушении кровообращения в сосудах легких и о повышенной нагрузке на сердце.
  4. Катетеризация сердца — это обследование, во время которого в одну из вен или артерий вводится длинная трубочка (катетер), которая достигает сердца и позволяет выявить пороки сердца, а также признаки нарушения его работы. Катетеризация сердца проводится не только с целью диагностики пороков сердца, но иногда применяется и для их лечения. Так, например, во время катетеризации сердца возможно перекрыть открытый артериальный проток (см. лечение).

Лечение открытого артериального протока

Лечение открытого артериального протока зависит от возраста ребенка, симптомов заболевания, ширины артериального протока, наличия сопутствующих пороков сердца и осложнений. Основные методы лечения открытого артериального протока это: лекарственное лечение, катетеризация сердца и хирургическая операция по перевязке артериального протока.

Лечение открытого артериального протока без операции

Лечение открытого артериального протока с помощью лекарств назначается в том случае, если симптомы заболевания не выражены, нет сопутствующих пороков сердца, а также осложнений.

Как правило, медикаментозное лечение назначается детям до года.

Весь период лечения до закрытия артериального протока, ребенок находится под тщательным наблюдением врачей, которые следят за работой сердца и легких.

  1. Во время лечения ребенку назначается специальная диета, а также ограничение употребления жидкостей (молока, воды, соков, чая и пр.) Ограничение питья значительно повышает успешность проводимого лечения.
  2. Для улучшения работы легких и снижения застоя крови в сосудах легких может применяться специальная методика, называемая положительным давлением в конце выдоха (ПДКВ). Для ее осуществления на лицо ребенку надевают специальную маску, подключенную к дыхательному аппарату.

В лечении открытого артериального протока применяются следующие лекарства:

  1. Нестероидные противовоспалительные средства: Индометацин или Ибупрофен. Эти лекарства способствуют закрытию артериального протока. Доза препарата зависит от веса ребенка и рассчитывается лечащим врачом. Отмечено, что чем меньше возраст ребенка на момент начала лечения, тем выше шансы на полное закрытие артериального протока. Наиболее оптимальным возрастом для лекарственного лечения считаются первые 10-14 дней после рождения.
  2. Лечение с помощью Индометацина и Ибупрофена имеет свои противопоказания и побочные эффекты, поэтому перед началом лечения врач тщательно анализирует риски и преимущества медикаментозного лечения.
  3. Антибиотики назначают ребенку с целью профилактики таких серьезных осложнений, как бактериальный эндокардит и пневмония.
  4. Если у ребенка есть симптомы сердечной недостаточности (учащенное сердцебиение, снижение артериального давления, признаки отека легких), то могут быть назначены мочегонные лекарства, Дигоксин и другие средства, помогающие сердцу выполнять свои функции.

Катетеризация сердца

Если медикаментозное лечение открытого артериального протока не дало результата, либо было невозможно из-за противопоказаний, то ребенку может быть назначена катетеризация сердца.

Катетеризация сердца все чаще применяется в лечении открытого артериального протока в связи с высокой эффективностью и достаточно низким риском осложнений.

Эта процедура проводится детям старше года или взрослым.

Для проведения катетеризации сердца не производится крупных разрезов на коже, а все манипуляции осуществляются врачом с помощью длинного катетера, введенного в одну из крупных вен или артерий. Успешность катетеризации сердца во многом зависит от опыта кардиолога, который производит процедуру.

Лечение открытого артериального протока с помощью операции

Операция по перевязыванию открытого артериального протока может быть произведена в любом возрасте, даже у недоношенных новорожденных детей.

Однако, в связи с определенными рисками, новорожденным детям операцию назначают в случае острой необходимости: если артериальный проток имеет большой диаметр и есть признаки сердечной недостаточности.

У детей старше года и у взрослых операция по перевязке артериального протока может быть произведена в плановом порядке (если лекарственное лечение и катетеризация сердца не дали результата).

Наиболее успешные результаты операции могут быть получены, если перевязка открытого артериального протока производится в первые 3 года жизни ребенка.

После лечения открытого артериального протока

После успешного лечения открытого артериального протока, независимо от того, каким способом было достигнуто закрытие протока (лекарственным или хирургическим), ребенку необходимо в течение года находиться под тщательным наблюдением врачей.

Если ребенку предстоит посетить стоматолога, то для профилактики инфекционных осложнений рекомендуется краткий курс приема антибиотиков.

Если открытый артериальный проток является единственной проблемой (то есть, нет других пороков сердца, аномалий развития и пр.), то прогноз для выздоровления благоприятный. Как правило, сразу после закрытия артериального протока симптомы заболевания исчезают. Ребенок может вести активный образ жизни наравне со сверстниками.

Чем старше возраст ребенка на момент обнаружения открытого артериального протока, тем выше риск остаточных изменений в легких даже после успешного закрытия протока.

Источник: https://www.BabyBlog.ru/user/id835137/115137

Современные подходы к диагностике и терапии открытого артериального протока у недоношенных детей: обзор литературы uMEDp

Открытый артериальный проток (ОАП) – одно из патологических состояний, характерных для глубоконедоношенных новорожденных, в особенности страдающих респираторным дистресс-синдромом (РДС). Несмотря на продолжающееся совершенствование методик выхаживания глубоконедоношенных новорожденных, проблема своевременной диагностики и эффективной терапии ОАП остается одной из актуальных проблем мировой неонатологии.


В первые фетальное кровообращение было описано еще Галеном (130-200 гг.). В 1583 г. итальянский врач и анатом Леонардо Боталио повторно обнаружил и описал сосуд, соединяющий аорту и легочную артерию, и назвал его артериальным протоком. Базельская спецификация 1895 г. присвоила этому сосуду его имя. Об установлении клинического диагноза ОАП сообщил впервые Bernuts в 1847 г. В 1907 г. Munro выступил на заседании Филадельфийского хирургического общества с идеей оперативного лечения ОАП. Первую в мире успешную операцию по закрытию ОАП в 1938 г. выполнил общий хирург R. Gross у пациента 7 лет. Первая подобная успешная операция в нашей стране была выполнена в 1948 г. А.Н. Бакулевым. У недоношенного ребенка весом 1413 г закрытие ОАП впервые было осуществлено в 1963 г. С этого момента в течение 13 лет, до 1976 года, когда впервые для закрытия ОАП был применен индометацин, хирургическое лечение оставалось единственным способом терапии ОАП у недоношенных детей. С 1995 г. в мире, помимо индометацина, с целью закрытия ОАП используется также ибупрофен, имеющий ряд преимуществ.


Таким образом, в течение более чем 45 лет с момента первой операции у недоношенного ребенка в мировой клинической практике накапливался опыт по диагностике и терапии ОАП. В течение длительного времени в нашей стране не было официально зарегистрированных препаратов для медикаментозной коррекции этого состояния, возможность хирургического лечения недоношенных детей также была представлена в небольшой части неонатальных реанимационных отделений. Диагностические подходы и показания к терапии нередко были заимствованы из протоколов ведения доношенных новорожденных с врожденными пороками сердца (ВПС). До конца 1990-х гг. в отечественной литературе встречались единичные упоминания о проблеме ОАП у недоношенных детей (1-3). В результате в России до последнего времени отсутствовали единые диагностические и терапевтические подходы в отношении ОАП у недоношенных новорожденных.


В октябре 2008 г. в России был зарегистрирован первый препарат для закрытия ОАП у недоношенных детей – Педеа®. В связи с этим мы хотели бы обобщить международный и отечественный опыт в отношении совершенствования знаний о физиологии персистирования артериального протока у недоношенных новорожденных, современных подходах к диагностике и терапии этого состояния.


Частота встречаемости ОАП обратно пропорциональна гестационному возрасту и весу новорожденных. Так, у новорожденных гестационного возраста (ГВ) менее 28 недель и с весом менее 1000 г потребность в лечении ОАП составляет 55-70% (4). По данным Fanaroff А.А. частота гемодинамически значимого функционирующего артериального протока (ГЗФАП) у новорожденных с ОНМТ составляет от 13% у детей весом 1251-1500 г до 49% у новорожденных весом 501-750 г (5).


Диагноз ОАП ставится обычно в том случае, если он не закрывается самостоятельно к 72 часам жизни (6, 7).


Анатомия и эмбриология ОАП достаточно хорошо изучена. Артериальный проток (АП) является одним из основных компонентов кровообращения плода, это сосуд, соединяющий левую легочную артерию и нисходящую аорту. Артериальный проток формируется из дистального участка шестой аортальной дуги и представляет собой гладкомышечный сосуд, сопоставимый по диаметру с аортой. Значительные структурные изменения, готовящие сосуд к постнатальному закрытию, происходят на поздних сроках беременности. Во II триместре АП представляет собой мышечный артериальный сосуд, с одинарной и в некоторых местах двойной эластической оболочкой и очень тонкой интимой. Позднее происходит дальнейшее развитие интимы, и к моменту рождения она значительно утолщается, в то время как эластическая оболочка становится фрагментарной. Начиная с 6 недели жизни эмбриона через АП проходит более 55% правожелудочкового выброса плода (8, 9).


Антенатальное функционирование АП достигается в результате равновесия между двумя группами факторов – способствующих закрытию протока и поддерживающих его открытым.


Факторы, обеспечивающие антенатальное повышение тонуса ОАП, изучены мало. К ним относится уровень содержания внеклеточного кальция. Доказано, что чувствительность гладкомышечной стенки ОАП к контрактильному влиянию кальция значительно выше, чем у стенок аорты и легочной артерии. Эндотелиин-1 также играет важную роль в формировании тонуса стенки АП (12, 13).


Факторы, способствующие поддержанию АП открытым, изучены значительно лучше. В первую очередь это высокое давление крови в просвете сосуда, обусловленное высоким сосудистым сопротивлением легочных артериол (14). Кроме того, сам АП продуцирует целый ряд эндогенных вазодилататоров. Наиболее важными в поддержании протока открытым, в особенности в более поздние сроки беременности, являются простагландины (PG). В стенке протока вырабатываются обе изоформы фермента, обеспечивающего синтез PG, – циглоксигеназа-1 и циклоксигеназа-2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Наибольшую роль играет PGЕ2, причем степень чувствительности стенки АП к релаксирующему действию этого простаноида значительно выше, чем у других сосудов (15). Стенка АП чувствительна не только к действию PG, вырабатываемых в самой стенке, но и к уровню циркулирующего PGЕ2. Основным источником простагландинов является плацента, а их катаболизм происходит в ткани легких.


Таким образом, у плода в условиях резко сниженного легочного кровотока создаются предпосылки для высокой концентрации PG в крови (15). Значительная роль эндогенного оксида азота (NO), который также вырабатывается в стенке протока и поддерживает его открытым, доказана и клинически, и в эксперименте (16, 17). Оксид углерода (СО) также является вазодилататором и обнаруживается в эндотелии и мышечной стенке протока. Количество СО, вырабатываемое стенкой протока в обычных условиях, не может значительно повлиять на его тонус, в то же время при увеличении синтеза СО, например, при эндотоксинемии, возможно проявление его вазодилятирующего эффекта (15). Как и у большинства гладкомышечных сосудов под действием гипоксии в протоке происходит снижение тонуса мышечной стенки. Относительно невысокое содержание кислорода в крови плода приводит к тому, что проток остается открытым (18).


В течение последнего триместра беременности повышается концентрация циркулирующих простагландинов. Одновременно происходят изменения в стенке протока, которые готовят его к закрытию: утолщается мышечный слой сосудистой оболочки, которая становится менее чувствительной к дилятирующему действию простагландинов и более чувствительной к констрикторному действию кислорода, значительно утолщается интима, истончается эластическая оболочка. Сочетание утолщения интимы с констрикцией сосуда вследствие повышения уровня кислорода в крови приводит к функциональному закрытию АП после рождения (обычно в течение первых часов жизни). Анатомическое закрытие с дифференциацией и апоптозом клеток гладкомышечной оболочки в дальнейшем приводит к образованию артериальной связки (к 3-4 неделе жизни) (19).


Пусковым моментом перестройки кровообращения новорожденного ребенка является перевязка пуповины и первый вдох. Прекращение пупочного кровотока (связи с плацентой) приводит к резкому снижению уровня циркулирующих простагландинов и повышению системного артериального давления. Наполнение легких воздухом и начало газообмена приводит к снижению механического сдавления сосудов легких легочной тканью, повышению напряжения кислорода крови (Ра СО2), что приводит к резкому увеличению легочного кровотока и снижению сопротивления легочных сосудов. Таким образом, направление тока по АП меняется на лево-правое, а затем в условиях низкого легочного сопротивления прекращается поток крови по протоку (15).


Значительную роль также играет постнатальное повышение уровня парциального давления кислорода крови (Pa O2). Цитохром Р450, находящийся в мембране клеток мышечной сосудистой оболочки, играет роль рецептора в вазоконстрикторном влиянии кислорода на стенку протока. Кислород блокирует К+-каналы. Это приводит к деполяризации мембран и повышению содержания внутриклеточного кальция в мышечной стенке сосуда, что приводит к увеличению ее тонуса (15). У доношенных новорожденных сразу после рождения АП спазмируется, но не происходит его немедленного закрытия. У большинства здоровых доношенных новорожденных в течение первых 12 часов сохраняется преимущественно лево-правый сброс по АП, однако гемодинамического значения это не имеет. Большинство регистрируемых в первую неделю жизни ОАП у доношенных новорожденных закрываются спонтанно (20).


У здоровых недоношенных новорожденных, с минимальными респираторными проблемами ОАП закрывается, как правило, в те же сроки, что и у доношенных детей (10, 21). В то же время у недоношенных новорожденных, особенно детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ), часто наблюдается нарушение механизмов закрытия АП. Даже в случае, если после рождения происходит функциональное закрытие сосуда, редко достигается этап глубокой ишемии мышечной стенки, что создает предпосылки для повторных открытий протока. Кроме того, отчетливо прослеживается связь между незрелостью новорожденного, РДС, инфекционными заболеваниями и риском персистирования ОАП.


Целый ряд механизмов незрелого ребенка, описанных выше, направлен на поддержание протока открытым и после рождения. К внутренним факторам относятся незрелая мышечная оболочка, вырабатываемые стенкой протока вазодилатирующие вещества (простагландины, эндогенный оксид азота) – эти факторы нарушают не только функциональное, но и анатомическое закрытие протока. К внешним факторам можно отнести низкий уровень кортизола у недоношенных новорожденных (кортизол способствует снижению синтеза простагландинов и снижает чувствительность стенки протока к их действию), высокий уровень циркулирующих простагландинов (22).


Одним из факторов, способствующих выбросу простагландинов в кровь, является, например, искусственная вентиляция легких (ИВЛ), так как легочная ткань богата арахидоновой кислотой – предшественником простагландинов, а ИВЛ всегда травмирует легкие (23). К возрасту 7 дней жизни уровень простагландинов в крови имеет тенденцию к снижению, что объясняет снижение эффективности ингибиторов циклооксигеназы в терапии ОАП. Позднее (старше 7 суток) повторное открытие АП почти всегда обусловлено инфекционным процессом вследствие выделения провоспалительных цитокинов. Наибольшую роль в этом играет фактор некроза опухоли a (TNFa). Это медиатор воспаления, уровень которого достоверно повышен у новорожденных с поздним открытием АП, запускает метаболический каскад, в конце которого находятся в частности эндогенный оксид азота и простагландины (24).


Время закрытия АП у недоношенных новорожденных значительно варьирует. Ряд авторов отмечает, что чем быстрее происходит констрикция сосуда в первые часы после рождения, тем вероятнее спонтанное закрытие ОАП. Исключение составляют глубоконедоношенные новорожденные (гестационный возраст


Вопрос о направлении тока крови по АП является основополага­ющим для определения клинической значимости шунта. Существует распространенное заблуждение о том, что несмотря на нарушение закрытия протока у недоношенных детей после рождения, давление в системе легочной артерии настолько высоко, что в первые дни жизни сброс крови по сосуду незначителен. На самом деле только у небольшой части недоношенных новорожденных давление в легочной артерии настолько высоко. У большинства недоношенных системное артериальное давление значительно превышает давление в легочной артерии, что определяет направление шунтирования крови преимущественно слева направо (10). В иностранной литературе термин ОАП («patent ductus arteriosus») определяет шунтирование крови слева направо – из нисходящей аорты в легочную артерию. Шунтирование крови в обратном направлении – из легочной артерии в аорту является составной частью синдрома персистирующего фетального кровообращения («persistent fetal circulation») в условиях персистирующей легочной гипертензии. В сущности, этот термин и определяет направление тока крови, так как в норме у плода никогда не происходит лево-правого шунтирования.


В то же время, согласно МКБ-10, для обозначения «задержки закрытия артериального протока у новорожденного» используется термин «стойкое фетальное кровообращение у новорожденного» (код Р29.3). Следует обратить внимание на тот факт, что две различные патологии, требующие различного лечения, имеют одинаковый код. В 2009 г. Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины рекомендовала расширение перечня диагнозов до трехзначного уровня – использование кода Р29.3.1 для задержки закрытия АП у новорожденного и кода Р29.3.2 – для стойкого фетального кровообращения (персистирующей легочной гипертензии) у новорожденного. Для обозначения персистирующего артериального протока или врожденной аномалии развития сердца используется код – «открытый артериальный проток» – Q25.0 в разделе «Врожденные аномалии (пороки развития) крупных артерий» (11).


Клинические последствия функционирования ОАП зависят от выраженности лево-правого шунтирования крови и способности организма новорожденного компенсировать гемодинамические проблемы. К компенсаторным механизмам относятся: способность увеличивать сердечный выброс за счет силы или частоты сокращений и способность перераспределять сниженный кровоток путем снижения диастолического давления и спазма сосудов органов. Спектр осложнений можно разделить на две группы:

  • осложнения, связанные с повышенным кровенаполнением легких;
  • осложнения, связанные с гипоперфузией органов (почки, кишечник, мозг).


Обычно в течение первых часов жизни новорожденного, особенно при наличии респираторной патологии, относительно высокое легочное сосудистое сопротивление нивелирует гемодинамическую значимость шунтирования крови по АП. Однако по мере снижения давления в легочной артерии повышается кровенаполнение легких и ухудшается их функция (25). Показано также, что избыточное введение жидкости в первые часы жизни может привести к клинической манифестации ОАП (26).


К осложнениям, связанным с функционированием АП, относят РДС и потребность в ИВЛ, легочные кровотечения, бронхолегочную дисплазию, застойную сердечную недостаточность, внутрижелудочковые кровоизлияния, некротизирующий энтероколит и плохую переносимость энтерального питания, ретинопатию недоношенных, летальность (28-30).


РДС, как известно, задерживает закрытие ОАП, однако связь между этими патологическими состояниями также значительно зависит от гестационного возраста (ГВ) новорожденного. Лишь у 11% новорожденных ГВ 30 недель и более, страдающих РДС, в возрасте 4 суток жизни будет регистрироваться ГЗФАП. В то же время в группе новорожденных с тяжелым РДС и ГВ менее 30 недель ГЗФАП отмечается в 65% случаев (15).


В основе негативного воздействия на легочную ткань лежит значительная перегрузка малого круга кровообращения вследствие возврата большой части крови к легким, минуя большой круг кровообращения, что приводит к интерстициальному отеку. Низкое онкотическое давление плазмы и высокая проницаемость капилляров (характерные для недоношенных новорожденных) приводят к пропотеванию жидкости в просвет альвеолы, инактивации сурфактанта и усугублению РДС. В первые 24-72 часа этот эффект нивелируется усилением лимфатического оттока от легких. Однако если проток остается открытым дольше этого периода, происходят значительные нарушения механики легких, прогрессивное ухудшение газообмена (10).


Кроме того, известно, что использование сурфактанта достоверно увеличивает частоту ОАП. Сурфактант сам по себе не влияет на тонус стенки протока, но отмечающееся после применения сурфактанта резкое увеличение оксигенации, устранение респираторного ацидоза приводят к быстрому снижению легочного сосудистого сопротивления и ранней клинической манифестации ОАП. Кроме того, описанная гемодинамическая ситуация является причиной легочных кровотечений у новорожденных с ОАП, получивших сурфактант (31, 32). Как показало исследование Kluckow M., Evans N., дети, имеющие легочное кровотечение, демонстрировали достоверно более значимое шунтирование крови в легочную артерию (33).


У новорожденных с ОАП регистрируется выраженная флюктуация мозгового кровотока и снижение конечной диастолической и средней скорости кровотока. Результатом этих нарушений могут быть внутрижелудочковые кровоизлияния и гипоксически-ишемическое поражение головного мозга. Причем именно раннее шунтирование крови по АП приводит к значительному обеднению мозгового кровотока, а в дальнейшем к увеличению частоты внутрижелудочковых кровоизлияний. Достоверна связь между диаметром АП и низким системным кровотоком в первые 5 часов жизни, в то же время в возрасте 12 часов жизни эта связь не достоверна (41).


ОАП является одной из наиболее частых причин непереносимости энтерального питания у детей с ОНМТ (менее 1500 г) в первые дни жизни. Развитие НЭК, обусловленного функционированием ОАП, происходит в первые 5 дней жизни (7). Лево-правое шунтирование крови через ОАП приводит к недостаточному поступлению, «обкрадыванию» мезентериального кровотока и гипоперфузии ЖКТ. В эксперименте было доказано, что недоношенные с ОАП имеют достоверно более низкий базовый мезентериальный кровоток, который, однако, увеличивается при энтеральном кормлении (37, 38). Исследования разных лет доказывают, что ОАП является фактором риска формирования НЭК, независящим от ГВ и веса (39), но в то же время существует ретроспективное исследование, показывающее, что различий в частоте возникновения НЭК у детей с ОАП и без него нет (40).


Большинство новорожденных с ОАП требуют проведения длительной ИВЛ и дотации кислорода, кроме того, частота ОАП увеличивается с уменьшением ГВ. Таким образом, факторы риска формирования бронхо-легочной дисплазии (БЛД) и терапевтические аспекты лечения ОАП совпадают. Кроме того, в ряде исследований было доказано, что функционирование ОАП независимо и особенно в сочетании с инфекционным процессом является фактором риска формирования БЛД (34, 24). Повторное позднее (в возрасте более 7 суток) открытие ОАП и длительное его функционирование достоверно чаще приводит к формированию БЛД, чем так называемый «ранний» ОАП, регис­трируемый в первую неделю жизни (35).


Ряд авторов обращают внимание на тот факт, что несмотря на очевидность утверждения о том, что функционирование ОАП является фактором риска формирования БЛД, при профилактическом применении нестероидных противовоспалительных препаратов для закрытия ОАП не происходит снижения частоты развития БЛД (36). Вероятно, это может быть связано с тем, что на формирование БЛД в большей степени влияет длительность функционирования ОАП, а не сам факт его наличия. Кроме того, высказывается предположение, что функционирование ОАП может быть маркером незрелости, в том числе и легочной ткани.


Диагностика открытого артериального протока


Как правило, в первые 2 суток жизни ОАП клинически не проявляется. Было доказано, что в сравнении с эхокардиографическими маркерами у недоношенных новорожденных классические клинические признаки (систолический шум, усиленный сердечный толчок, скачущий пульс) имеют низкую чувствительность в диагностике ОАП. Их значимость возрастает после 4 дней жизни. При этом гемодинамическая значимость опережает появление клинической симптоматики в среднем на 2 дня (от 1 до 4 дней) (42). Другим классическим признаком ОАП принято считать большую систолодиастолическую разницу. Однако разницы в показателях артериального давления у недоношенных новорожденных с ОАП и без ОАП в течение первой недели жизни выявлено не было. Доказано негативное влияние ОАП как на систолическое, так и на диастолическое артериальное давление. В результате у детей с ОАП отмечалось достоверно более низкое среднее артериальное давление, но не было отмечено разницы в показателях пульсового давления (43).


Точная диагностика наличия и гемодинамической значимости АП возможна только при проведении эхокардиографии. Диагностичес­­кая ценность определения диаметра протока и направления шунтирования по нему не вызывает сомнений в отличие от других признаков гемодинамической значимости АП, достоверность которых широко обсуждается в медицинской литературе. В исследование Evanse были включены новорожденные массой при рождении менее 1500 г с минимальным шунтом через овальное окно. Критерием, имеющим наибольшую корреляцию с показателем Qp:Qs (отношение легочного кровотока к системному), был диаметр ОАП, измеренный при цветном допплеровском исследовании. При исследовании в течение первой недели жизни диаметр протока менее 1,5 мм обычно не имел гемодинамической значимости, при увеличении диаметра более 1,5 мм шунт становился гемодинамически значимым. При диаметре протока более 2 мм показатель Qp:Qs составлял более 2:1.


Другим достоверным показателем является диастолический ток в постдуктальном отделе нисходящей аорты. В нормальных условиях поток крови в этом отделе аорты однонаправленный, но при наличии функционирующего шунта поток крови в диастолу направляется в проток, и при допплерографии регистрируется сначала стремящийся к изолинии, а затем ретроградный ток крови. Ретроградный поток ассоциирован с показателем Qp:Qs, равным 1,6 (легочный кровоток на 60% больше системного) (10, 44). То же происходит и на обратной стороне шунта, где возрастает диастолический поток в левой ветви легочной артерии, что тоже может являться показателем гемодинамической значимости шунта (45).


Помимо перечисленных выше критериев гемодинамической значимости шунтирования крови по ОАП используются также отношение диаметра левого предсердия к диаметру корня аорты (LA/Ao), отношение конечного диастолического размера левого желудочка к корню аорты, а также повышение индексов сосудистой резистентности в церебральных сосудах (46). Одним из новых эхокардиографических критериев, продемонстрировавших высокую (90%) чувствительность и специфичность, является отношение сердечного выброса левого желудочка к кровотоку в верхней полой вене (LVO/SVC) (47). Среди новых методик объективной оценки гемодинамической значимости шунта через АП обсуждаются – исследование натрийуретического гормона типа В (BNUP) (48-50), исследование кардиотропонина Т (сTnT) (51, 52).


Ведение новорожденных с гемодинамически значимым ОАП


Существует три способа ведения недоношенных новорожденных с ОАП: консервативное ведение (ограничение объема вводимой жидкости и наблюдение), хирургическое лечение, медикаментозное закрытие с помощью нестероидных воспалительных препаратов.


В последнее время консервативное ведение новорожденных с ОАП активно обсуждается медицинской общественностью. Высказывается предположение, что существует некоторая категория относительно зрелых новорожденных с ОНМТ и ЭНМТ, отсутствием РДС, для которых функционирование АП не является опасным в отношении развития описанных выше патологических состояний. В исследовании Herrman с соавт. описывается спонтанное закрытие АП у 86% новорожденных (средний ГВ 28 нед., вес 998 г), выписанных из стационара с ОАП, в течение 11 мес. (53-55).


Доказательств каких-либо преимуществ хирургического метода лечения ОАП перед медикаментозным до настоящего времени нет. В 1983 г. было проведено многоцентровое рандомизированное исследование, сравнивающее исходы у новорожденных, изначально в первые дни жизни оперированных по поводу функционирования ОАП и получивших лечение индометацином. Была выявлена высокая частота пневмотораксов и ретинопатии недоношенных у оперированных детей. При этом в других исходах различий выявлено не было (56).


Работа Cassady в 1989 г. показала меньшую частоту энтероколитов в группе новорожденных, которым было проведено раннее профилактическое лигирование ОАП, в других исходах также различий отмечено не было (57). Хирургический способ коррекции признается как сопряженный с большим числом осложнений. В рандомизированном исследовании Кabra (2007) 426 новорожденных с ГЗФАП были разделены на две группы терапии – медикаментозную (316 новор.) и хирургическую (110 новор.). При обследовании в возрасте 18 мес. был выявлено, что хирургическая коррекция повышает риск плохих неврологических исходов (детский церебральный паралич, задержка умственного развития, слепота, потеря слуха, требующая аппаратной коррекции), значительно повышает риск тяжелой ретинопатии недоношенных (58). Другое исследование Chorne N. включало 446 новорожденных ГВ менее 28 недель, получивших профилактическое введение индометацина в первые 15 часов жизни, при неэффективности проводилась хирургическая коррекция. В результате не было выявлено влияния проведения хирургической коррекции на увеличение риска развития неврологических осложнений, однако было отмечено, что хирургическая коррекция – независимый фактор риска развития БЛД. У детей, перенесших клипирование АП, дольше отмечалась потребность в положительном давлении при респираторной терапии (59). В большинстве работ, оценивающих отрицательное влияние хирургического лечения ОАП, имеется более длительное функционирование ОАП в группе детей, подвергшихся хирургической коррекции.


В настоящее время в большинстве клиник хирургическая коррекция ОАП, как правило, проводится при неэффективности двух курсов медикаментозной коррекции ОАП или позднем повторном открытии АП. Вопрос о том, насколько проведение операции защищает ребенка от дальнейших, характерных для функционирования ОАП осложнений, остается спорным (40). В соответствии с рекомендациями Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины хирургическая коррекция ГЗФАП проводится только новорожденным, зависимым от ИВЛ, при неэффективности двух курсов медикаментозной терапии ингибиторами ЦОГ, наличии противопоказаний для их применения, при возрасте новорожденного более 7 суток (11).


Сравнению различных стратегий медикаментозной терапии ГЗФАП посвящено большое число исследований. Тем не менее, до настоящего времени два основных вопроса: «Чем лечить?» и «Когда начинать лечение?» – остаются нерешенными. Наиболее полно сравнительная характеристика этих исследований представлена в работе David B. Knight (27). В качестве ингибиторов ЦОГ используются индометацин и ибупрофен. Оба препарата одинаково эффективны в отношении закрытия АП и потенциально опасны своими побочными эффектами, включающими олигурию, гипонатриемию, желудочно-кишечные кровотечения, транзиторное снижение кровотока в почках, головном мозге, мезентериальных сосудах. Описанные выше побочные эффекты изначально были изучены при применении индометацина. Использование ибупрофена для закрытия АП было разработано как альтернатива применению индометацина. Ибупрофен значительно меньше влияет на почечный, мезентериальный и мозговой кровоток (60, 61).


В сравнительное исследование Van Overmeire были включены 142 новорожденных (ГВ 24-32 нед.) с РДС и ГЗФАП. Дети были рандомизированы на две группы – получавшие либо индометацин, либо ибупрофен. Оба препарата были одинаково эффективны в закрытии ОАП, отсутствовала разница в частоте необходимости проведения повторного курса терапии, хирургической коррекции. Отмечена меньшая частота олигурии у новорожденных, получавших ибупрофен (62).


Мета-анализ 16 исследований (876 детей с ОНМТ, получавших ибупрофен или индометацин для лечения ОАП) показал отсутствие достоверной разницы в частоте неэффективности лечения, потребности в хирургической коррекции и смертности. Также не было выявлено достоверной разницы в ухудшении исходов – БЛД, ВЖК тяжелой степени, ПВЛ, НЭК, перфорации кишечника, ретинопатии недоношенных. В 6 исследованиях (336 детей) был отмечен достоверно более низкий уровень креатинина крови, а в 3 исследованиях (358 детей) достоверно меньшая частота олигурии у новорожденных, получавших ибупрофен (63). Высокая стоимость внутривенной формы ибупрофена в сравнении с индометацином, недоступность этого препарата в ряде стран привела к тому, что стали проводить исследования эффективности и безопасности применения ибупрофена внутрь.


В настоящее время имеется 7 небольших рандомизированных исследований, посвященных этой проблеме (общее число включенных в исследования – 208 детей) и подтверждающих эффективность препарата в закрытии ОАП (64). Однако имеется несколько сообщений о серьезных осложнениях, связанных с назначением ибупрофена через рот – развитии острой почечной недостаточности (65) и перфорации кишечника (66), что не позволяет рекомендовать этот способ терапии ОАП.


Одним из наиболее дискуссионных вопросов в ведении детей с ОАП остается время начала лечения нестероидными противовоспалительными препаратами. Существует три основные стратегии – профилактическое введение препарата, начало лечения после появления клинической симптоматики (симптоматическое) и лечение до появления клинических симптомов, основанное на диагностике признаков гемодинамической значимости ОАП при допплерэхокардиографии (пресимптоматическое). Сразу следует отметить, что ни один из этих подходов не демонстрирует преимуществ перед другими в отношении улучшения исходов (27). Кроме того, препарат, зарегистрированный в России, – раствор ибупрофена для внутривенного введения Педеа® производства «Orphan Europe» – не рекомендован для профилактического применения.


В 2009 г. опубликовано мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, посвященное профилактическому введению ибупрофена. В исследование были включены 136 новорожденных ГВ 23-30 недель, наб­людавшиеся исследователями до постконцептуального возраста 36 недель. В результате была доказана эффективность и безопасность (функция печени и почек) применения ибупрофена в отношении закрытия ОАП, однако отмечено отсутствие разницы в исходах – летальность, ВЖК, НЭК, БЛД, ретинопатия недоношенных. Отмечена тенденция к снижению частоты ПВЛ в группе ибупрофена (36).


Как было отмечено выше, сравнение стратегий симптоматического и пресимптоматического лечения не выявило значительных преимуществ какого-либо из методов. В исследовании van Overmeire et al. сравнивалось лечебное введение индометацина на 3 и 7 день. В группе 3 дня отмечалось достоверно большее число побочных эффектов, связанных с введением индометацина при отсутствии преимуществ в отношении респираторных исходов и летальности (67). При проведении мета-анализа было отмечено, что при раннем введении индометацина реже требуется последующее закрытие ОАП, но отсутствует разница в исходах, включая развитие БЛД и летальность (27).


Таким образом, если ваш протокол предусматривает позднее (7 день) введение препарата, можно ожидать, что большинство ОАП закроются самостоятельно, но, с другой стороны, учитывая ранние гемодинамические осложнения (до 3-5 суток) ОАП – легочные кровотечения, НЭК, ранние ВЖК, – возможно, позднее введение может значительно ухудшить исходы у детей с ОНМТ.


Рекомендации по ведению ОАП у недоношенных детей в различных странах и клиниках значительно отличаются. Интересной является вариант ведения детей с ОАП, рекомендованный в работе австралийского исследователя N Evans. В протоколе Department of Neonatal Medicine Royal Prince Alfred Hospital предусмотрено назначение НПВП на основании динамического наблюдения за диаметром ОАП. Всем детям из группы риска (РДС или отсутствие антенатальной профилактики РДС) проводится эхокардиографическое исследование в возрасте 3-6 часов жизни. Если диаметр протока более медианы – 2,0 мм в возрасте 3 часов, ребенок получает первое введение препарата (10). К сожалению, в современных российских условиях отсутствия возможности оперативного проведения эхокардиографии у новорожденных в первые часы жизни в большинстве клиник такая тактика пока неприемлема.


В соответствии с рекомендациями Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины, эхокардиография проводится всем новорожденным из группы риска (ГВ £ 30 нед. в случае, если проводится ИВЛ, получал сурфактант и/или развилось легочное кровотечение до 48 часов жизни). При выявлении признаков ГЗФАП в возрасте до 7 суток и отсутствии противопоказаний вводится Педеа® с интервалом 24 часа – 10 мг/кг–5 мг/кг–5 мг/кг (11).


Проблема своевременной диагностики и лечения ГЗФАП у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела является неотъемлемой частью совершенствования терапии глубоконедоношенных новорожденных. Наличие протокола диагностики и терапии ОАП в каждом отделении с четкими указаниями критериев гемодинамической значимости шунтирования, показаниями и противопоказаниями к хирургическому и медикаментозному лечению должно способствовать повышению эффективности помощи, оказываемой глубоконедоношенным детям. Использование только клинических признаков функционирования ОАП неприемлемо при решении вопроса о начале медикаментозной терапии. «Золотым стандартом» при диагностировании ОАП является эхокардиография с цветным допплеровским картированием. Выбор лечебной тактики осуществляется неонатологом с учетом клинического состояния ребенка и имеющихся эхокардиографических критериев гемодинамической значимости ОАП. Как видно из представленных в статье данных, медикаментозное лечение предпочтительнее хирургического, однако всегда остается категория пациентов, для которых должна быть обеспечена возможность клипирования ОАП, желательно в условиях одного стационара.

Открытый артериальный проток у недоношенных детей uMEDp

29 сентября 2009 г. в рамках IV Ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество» состоялся научный симпозиум «Артериальный проток у недоношенных детей», организованный при поддержке компании «Никомед». Симпозиум, во время которого с лекцией выступил профессор Королевского госпиталя принца Альфреда Ник Эванс (Университет Сиднея, Австралия), вызвал большой интерес у более чем 300 педиатров и неонатологов из многих регионов России.

Ник Эванс, профессор Королевского госпиталя принца Альфреда, Университет Сиднея, Австралия

Рисунок 1. Диагностическая значимость шума (J. Paed. Child Health. 1994; 30: 406-11)

Рисунок 2. Диапазон констрикции протока к 5 часам жизни в зависимости от гестационного возраста (J Pediatrics, 2000; 137: 68-72)

Рисунок 3. Дизайн исследования профилактического применения индометацина у детей с повышенным риском нежелательных исходов ОАП (DETECT)


Говоря об открытом артериальном протоке (ОАП) у детей, следует отметить, что в этом вопросе до сих пор мало точных ответов. Доподлинно известно, что приблизительно у 35% детей, рожденных до 30-й недели гестации, развивается клинически значимый ОАП. При этом ОАП сопровождается рядом нежелательных последствий (хронические болезни легких, внутрижелудочковые кровоизлияния (ВЖК), некротизирующий энтероколит (НЭК)). Около 90% ОАП закрывается при применении ибупрофена или индометацина. Кроме того, известно, что большинство ОАП могут закрываться самостоятельно без какого-либо лечения.


Остается открытым вопрос о роли клиники в сравнении с ЭхоКГ при диагностике ОАП.


Мы также не  всегда знаем срок проявления и природу патофизиологических эффектов шунта через проток и до сих пор не имеем четкого представления о том, какой подход к терапии считать наилучшим – индометацин, ибупрофен или хирургическое вмешательство. Также, а это особенно важный вопрос, мы не знаем, когда следует лечить ОАП, т.е. когда лучше проводить это лечение – при  появлении клинических симптомов ОАП, перед их появлением или терапию нужно проводить всем детям из группы риска для профилактики ОАП.


В то же время до сих пор продолжаются споры даже по поводу необходимости самого лечения ОАП. Так, несколько лет назад (2004) было опубликовано исследование, где авторы обсуждали, является ли ОАП патологией или возрастной нормой (и, таким образом, не нуждается в лечении).


Традиционное представление об ОАП заключалось в следующем: артериальный проток у недоношенных детей сокращается недостаточно быстро, первые несколько дней жизни ребенка функционирование протока не столь важно, так как шунт двунаправленный или сброс идет справа налево вследствие легочной гипертензии, только спустя определенное время увеличивается лево-правый шунт.


Позвольте теперь продемонстрировать значение клинических и эхокардиографических признаков ОАП. Мы провели слепое сравнительное исследование диагностики ОАП по клиническим признакам и ЭхоКГ «Клиника vs ЭХО при ОАП» с участием 55 детей весом менее 1500 г (J. Paed. Child Health. 1994; 30: 406-11). Два врача, независимо друг от друга, обследовали детей в первые 7 дней их жизни – один из них контролировал клинические признаки ОАП (наполнение пульса, усиленный верхушечный толчок и шум), а второй ежедневно оценивал эхокардиографические признаки (диаметр протока более 1,5 мм, значительный лево-правый шунт по допплерографии, отношение левого предсердия к корню аорты более 1,4). В конце недельного наблюдения был проведен анализ результатов.


Как оказалось, большинство детей с гемодинамически значимым ОАП в первые дни жизни не имеют шума. Лишь примерно к 6-му дню 100% детей с ОАП имеют шум. На рисунке 1 представлена динамика изменения диагностической ценности систолического шума как клинического признака ОАП. Итак, мы можем сделать важный вывод о том, что диагностирование ОАП лишь по клиническим признакам влечет за собой отсрочку в постановке диагноза в среднем на 2 дня (от 1 до 4 дней).


Практически все характеристики протока могут быть оценены с помощью ЭхоКГ, а именно – наличие открытого протока, степень его сокращения, направление шунта, гемодинамическая значимость протока.


Ранняя постнатальная констрикция ОАП: у здоровых недоношенных детей ОАП закрывается в те же сроки, что и у доношенных (Roller, 1993; Evans, 1990). Проблема недоношенных детей состоит в том, что у них существует широкая вариация сроков закрытия протока.


У здоровых доношенных новорожденных артериальный проток, как правило, закрывается к концу 1-2 суток жизни, но в ряде случаев может функционировать в течение нескольких дней. У недоношенных новорожденных функциональное закрытие артериального протока может происходить в более поздние сроки, причем частота задержки его закрытия обратно пропорциональна гестационному сроку и массе тела при рождении (Wilkinson J.L., 1989).


Было проведено исследование 124 детей, рожденных до 30-й недели гестации, в возрасте 5 часов жизни (Kluckow, 2000). Результаты этого исследования представлены на рисунке 2. Как видно из приведенной диаграммы, на всех сроках гестации существует огромная разница в степенях закрытия протока к этому возрасту.


К 5 часам жизни большинство из них имеет или абсолютный лево-правый шунт (50%), или двунаправленный шунт (42%), и абсолютное меньшинство детей – право-левый шунт или закрытый проток.


В настоящее время известна достоверная обратная связь между диаметром протока и уровнем системного кровотока (Arch Dis Child 2000; 82: 188-194). Выброс правого желудочка (ПЖ) и кровоток в верхней полой вене (ВПВ) отражают системный кровоток. Персистирование ОАП достоверно связано с низким правожелудочковым выбросом в первые 24 часа жизни (Arch Dis Child, 1996) и с низким кровотоком в верхней полой вене в первые 5 часов жизни (Arch Dis Child, 2000). Также была показана достоверная связь между низким кровотоком в ВПВ и плохим прогнозом (смерть, ВЖК, НЭК, задержка развития к 3-м годам) (Pediatrics, 2004).


Как оказалось, у детей с различным диаметром протока кровоток в ВПВ достоверно отличался к 5-му часу жизни, однако к 48 часам жизни эти отличия нивелировались и были недостоверны (Arch Dis Child, 2000; 82: 188-194).


Таким образом, к моменту постановки диагноза по клиническим признакам (в среднем на 3-й день) уровень кровотока в ВПВ и ПЖ выброс обычно уже хорошо адаптированы к персистированию протока и  близки к нормальным значениям.


Легочный кровоток, в отличие от системного, сложнее измерить при ЭхоКГ. Описано развитие легочного кровотечения у 12 из 126 детей с гестационным возрастом менее 30 недель к 38 часам жизни (J Pediatrics, 2000; 137: 68-72).


Таким образом, гемодинамический эффект шунтирования через ОАП на системный кровоток значителен только в ранние часы после рождения.  Влияние на легочный кровоток продолжается дольше, но обычно в течение первых 48 часов жизни.


Эхокардиографическим предиктором спонтанного закрытия протока является его ранняя констрикция – степень сокращения диаметра протока к 5-му часу жизни ребенка (J Pediatrics, 2000; 137: 68-72).


Как следует лечить ОАП – медикаментозно или хирургически? Существует только одно документированное исследование по этому вопросу, опубликованное в 1983 г. (Gersony, 1983). Это исследование показывает, что в группе детей, леченных хирургическим путем, достоверно больше случаев пневмоторакса, значительно больше ретинопатии недоношенных и нет разницы в других клинических исходах. Надо ли применять хирургию после неудачного медикаментозного лечения? Два исследования продемонстрировали развитие острой дисфункции миокарда после лигирования протока вследствие увеличения постнагрузки (Noori et al., 2008; Mcnamara et al., in press). Обсервационные исследования указывают на увеличение риска хронических легочных болезней, ретинопатий и, что вызывает наибольшую обеспокоенность, плохих неврологических исходов (Kabra et al., 2007). Я считаю, что существует крайне мало аргументов для использования хирургии в качестве основного метода лечения ОАП.


Сравним возможности индометацина и ибупрофена в лечении ОАП. Несколько исследований показали отсутствие разницы между эффективностью лечения ОАП ибупрофеном и индометацином (Ohlsson et al., Cochrane 2008). Однако нам известно из обсервационных исследований, что ибупрофен меньше влияет на почечную функцию и церебральную гемодинамику по сравнению с индометацином. Существуют некоторые вопросы в отношении влияния ибупрофена на легочную гипертензию и возможность вытеснения им билирубина из связи с альбумином. Тем не менее в клинических исходах между препаратами не обнаружено отличий.


Насколько мне известно, в связи с недостатком экономических ресурсов в России многие врачи используют пероральную форму ибупрофена или индометацин в лечении ОАП. В настоящее время не существует результатов крупных исследований перорального ибупрофена в сравнении с пероральным индометацином, есть только небольшие рандомизированные клинические исследования с участием не более 36 пациентов (Fakhraee et al., 2007, Aly et al., 2007, Chotigeat et al., 2003). Результаты этих исследований показали равную эффективность этих двух препаратов, степень закрытия ОАП варьировала от 50 до 100%. Есть некоторые сообщения о развитии нежелательных эффектов такой терапии – зарегистрирован случай гастроинтестинальной перфорации (Tatli et al., 2004) и острой почечной недостаточности (Erdeve et al., 2008). Пока не существует достаточных доказательств безопасности применения этих форм препаратов, и они не зарегистрированы к применению по этим показаниям у недоношенных детей.


И, наконец, один из наиболее важных вопросов – когда необходимо начинать лечить ОАП? Существуют 3 стратегии лечения – лечение симптоматическое (лечение применяется при появлении симптомов ОАП), лечение раннее специфическое (лечение применяется перед появлением клиники и после периода наблюдения за протоком) и профилактическая стратегия. К сожалению, невозможно в полной мере оценить эффективность первых двух стратегий – нет доказательств, что эти стратегии лечения улучшают исходы, часто эти исследования проведены с различным дизайном, не пригодным для сравнения и оценки, при раннем специфическом лечении часто вмешательство проводилось недостаточно рано (обычно на 3-й день).


Профилактическое применение препаратов – единственная из стратегий лечения, показавшая убедительное влияние на исходы терапии. Профилактическое применение индометацина изучено в 19 исследованиях, где участвовало 2872 ребенка (Fowlie et al., Cochrane 2009). В этих исследованиях показано статистически достоверное уменьшение частоты случаев обширных ВЖК, поздних персистирующих ОАП и случаев лигирования ОАП, а также массивных легочных кровотечений. При этом не отмечено влияния на такие исходы, как смертность, НЭК, хронические легочные заболевания и неврологические нарушения. Профилактическое применение ибупрофена описано в 8 исследованиях, в которых рандомизированы 869 детей (Cochrane rewiew, Ohlsson et al., 2009). В этих исследованиях продемонстрировано уменьшение частоты инцидентов поздних ОАП и случаев лигирования ОАП. Однако при этом не отмечено влияния такой терапии на частоту ВЖК, смертность, НЭК, хронические легочные заболевания. Частота неврологических нарушений здесь не оценивалась. Одно из таких исследований (Gournay et al., 2004, Франция) вызвало особенно широкое обсуждение в связи с необходимостью прервать его раньше времени после развития у 3 детей легочной гипертензии через час после введения ибупрофена. До сих пор остается неясным, связаны ли эти инциденты непосредственно с действием ибупрофена.


Нарушение процесса закрытия протока к первым 5 часам жизни может определять необходимость применения терапии и дальнейшие исходы. Отсутствие достаточной констрикции протока в эти часы повышает риск внутрижелудочковых кровоизлияний и легочных кровотечений. Возможно, именно эта группа детей в первую очередь нуждается в лечении для профилактики нежелательных исходов. Сейчас в нашем медицинском центре мы проводим исследование с целью выявления эхокардиографических критериев необходимости профилактического применения индометацина у детей с ОАП.


На рисунке 3 представлен дизайн этого исследования. До 6 часов мы проводим ЭхоКГ и, если проток достаточно хорошо сузился, мы ничего не делаем. Если проток все еще широк, таких детей мы рандомизируем на группы, получающие плацебо и индометацин, затем проводим анализ исходов в обеих группах. Это исследование пока не закончено, поэтому результаты представлять еще рано.


В заключение хотелось бы еще раз осветить основные затронутые сегодня вопросы.


Как диагностировать? Развитие клинических признаков ОАП указывает на наличие протока слишком поздно. Неонатологи должны обучиться делать эхокардиографию, так как именно она является скрининговым методом диагностики ОАП. Гемодинамически значимый ОАП часто очень рано влечет за собой нежелательные исходы.


Когда лечить? Пока твердого ответа на этот вопрос у нас нет. Все рассмотренные здесь терапевтические стратегии (симптоматическое лечение, терапия по ЭХО-признакам, профилактическое лечение в группе высокого риска) имеют хорошие данные по безопасности, однако не имеют убедительных доказательств преимуществ.


Как лечить? Как видно из представленных данных, медикаментозное лечение предпочтительнее хирургического. Оба применимых в данном случае препарата – и ибупрофен, и индометацин – обладают сходной эффективностью при закрытии ОАП. Ибупрофен при этом имеет меньше кратко­срочных побочных эффектов. Хирургическое лечение мы используем только у детей, имеющих сразу 3 критерия: зависимость от ИВЛ, неэффективность двух курсов медикаментозного лечения, наличие ЭХО-признаков гемодинамически значимого ОАП. В нашем отделении всего лишь 2% протоков подвергаются хирургическому лигированию.

Лечение на основе патофизиологии гемодинамически значимого артериального протока у очень недоношенных новорожденных

Временные рамки лечения определяют некоторые из вероятных результатов. П / ВЖК и легочное кровотечение являются ранними осложнениями ОАП, обычно развивающимися в течение первых 3–7 дней постнатальной жизни. Имеются достаточно убедительные доказательства того, что раннее лечение КПК (в основном индометацином) может предотвратить как П / ВЖК, так и легочное кровотечение, но для достижения этого лечение необходимо провести до начала периода риска (дни 2-7) для эти осложнения.Следует отметить, что индометацин, в отличие от ибупрофена, снижает церебральный кровоток и улучшает ауторегуляцию мозгового кровотока, по крайней мере частично, независимо от его ингибирующего действия на синтез простагландинов. Следовательно, действие профилактического индометацина на снижение частоты П / ВЖК или повреждения белого вещества связано не только с лекарственным уменьшением / прекращением протокового шунтирования. Сложнее оценить, может ли лечение КПК предотвратить более поздние осложнения, такие как НЭК или БЛД, которые имеют многофакторную этиологию и более длительную фазу развития.Есть данные о животных, подтверждающие профилактику БЛД путем раннего закрытия протока. В модели с павианом хирургическая перевязка на 6-й день не повлияла на гистологию легких; и наоборот, раннее лечение индометацином улучшило легочную механику и минимизировало повреждение легких за счет ограничения легочного кровотока. Продемонстрировать это на человеческом младенце сложнее отчасти из-за многофакторной этиологии, но также и потому, что в большинстве клинических испытаний нет настоящей группы плацебо. Высокие открытые показатели лечения означали, что многие младенцы, включенные в испытания лечения КПК, все еще получали НПВП — только в более поздний момент времени.Следовательно, естественная история нелеченного КПК в условиях клинических испытаний относительно неизвестна.

Клинические симптомы hsPDA, такие как шум, активная прекордиальная область, пульс большого объема, замедленный рост и повышенная работа дыхания, неспецифичны и могут развиться позже в клиническом течении. Признаки сердечной недостаточности обычно не развиваются до второй или третьей послеродовой недели. Большинство рандомизированных контрольных исследований (РКИ), связанных с КПК, не были разработаны для решения вопроса о том, следует ли лечить КПК с симптомами в неонатальном периоде; они были разработаны вместо этого для оценки взаимосвязи между временем лечения и эффективностью закрытия ОАП.К тому времени, когда DA заявляет о себе, может быть уже слишком поздно, и он, возможно, уже способствовал развитию одного из осложнений недоношенности. Испытания симптоматического лечения немногочисленны, и результаты не показали каких-либо значительных преимуществ с точки зрения предотвращения побочных эффектов от КПК. Исследования, проведенные в эпоху предпурфактантов и дородовых стероидов, показывают, что раннее симптоматическое лечение может сократить продолжительность ИВЛ и ПРЛ по сравнению с поздним симптоматическим лечением.

Эффективность НПВП, обычно используемых для лечения КПК, снижается с увеличением постнатального возраста, так как баланс вазодилататоров изменяется с системы, регулируемой преимущественно простагландинами, на систему, регулируемую другими вазодилататорами.До 85% КПК закрылись бы, если бы первая доза индометацина была введена в течение 24 часов после рождения, и показатель снизился бы до 48%, если бы она была начата через 72 часа или более после рождения. Таким образом, раннее лечение не только потенциально позволяет начать лечение в период до появления серьезных осложнений, оно также увеличивает вероятность успешного закрытия. Еще одним преимуществом более раннего лечения является меньшее количество потенциальных побочных эффектов, особенно связанных с кишечником, таких как спонтанная перфорация кишечника (SIP) и NEC.В ранних исследованиях профилактического лечения не было выявлено повышенного уровня побочных эффектов, связанных с кишечником.

Ценность раннего бессимптомного лечения неясна. Кокрановский анализ, состоящий из трех небольших РКИ, пришел к выводу, что бессимптомное лечение могло быть связано с меньшим количеством последующих ОАП и было сокращение продолжительности дополнительного кислорода. Во включенных испытаниях не сообщалось о долгосрочных результатах. Здесь также следует отметить, что популяция, включенная в исследования, была смешанной и включала новорожденных до 1700 г.Другое исследование, проведенное после этого Кокрановского обзора, с использованием ибупрофена не показало каких-либо различий в отношении клинических исходов, но показало тенденцию к уменьшению ПВЛ в постменструальном возрасте 36 недель. Одна из проблем бессимптомного лечения заключается в том, что оно подвергает многих младенцев неблагоприятным последствиям медицинского лечения, некоторые из которых, вероятно, не нуждались бы в лечении и подверглись бы самопроизвольному закрытию.

Профилактическое лечение

Совершенно точно неизвестно, как долго DA можно оставлять открытым, не вызывая потенциальных вредных эффектов.Профилактическое лечение, которое обычно назначают в течение первых 24 часов после рождения, наиболее широко изучается и, вероятно, является наиболее эффективным методом лечения КПК. Кокрановский анализ, включающий 19 испытаний с участием 2872 новорожденных, пришел к выводу, что профилактическое лечение индометацином имеет ряд немедленных преимуществ, в частности снижение симптоматического ОАП, необходимость перевязки протоков и снижение частоты П / ВЖ, особенно тяжелых П / ВЖ. . Также наблюдалось пограничное снижение ПВЛ, вентрикуломегалии и других аномалий белого вещества.Кокрановский анализ пришел к выводу, что существует статистически незначимая тенденция к уменьшению легочного кровотечения. Здесь следует отметить, что из четырех испытаний, включенных в анализ, три испытания показали значительное снижение заболеваемости. Однако крупное испытание по профилактике индометацином у недоношенных детей (TIPP) не показало статистически значимой защиты от легочного кровотечения в первичном анализе, и с этим испытанием, добавленным к метаанализу, не было никакой пользы для уменьшения легочного кровотечения в целом.

Следует отметить, что при повторном анализе исследования TIPP профилактический индометацин снижал частоту ранних серьезных легочных кровотечений, в основном за счет его воздействия на КПК. Было отмечено общее снижение легочного кровотечения на 35%, а снижение риска развития КПК объясняло 80% положительного эффекта профилактического индометацина при серьезных легочных кровотечениях. Аналогичным образом в сравнительно недавнем двойном слепом РКИ раннее нацеленное лечение большого ОАП с помощью УЗИ сердца привело к значительному снижению легочного кровотечения начало .

Хотя было показано, что профилактический прием индометацина снижает тяжелые формы П / ВЖК, долгосрочное влияние на исходы нервного развития неоднозначно и несколько улучшается. Актуальность дебатов о долгосрочных и краткосрочных результатах относительно их ценности будет сохраняться. Нил Марлоу в своей статье по научной философии задал очень уместный вопрос: «Является ли первичный результат (смертность и тяжелая неврологическая инвалидность) прямым причинно-следственным отношением к исследуемому вмешательству?» Он утверждает, что смерть может быть вызвана менее распространенным фактором, который не учитывается, и рассматривает развитие нервной системы и смерть как сложные последствия.Мы не должны бояться рассматривать результаты через 2 года как доказательство безопасности, а не эффективности, и поэтому должны быть уверены в использовании лечения. Конечно, есть достаточно доказательств, чтобы предположить, что индометацин не оказывает отрицательного влияния на исход нервного развития. В очень немногих РКИ сравнивали исходы неврологического развития и смерть при последующем наблюдении. Только одно рандомизированное контролируемое исследование, в котором наблюдали новорожденных до школьного возраста, не выявило какого-либо положительного эффекта индометацина. 18-месячное наблюдение в рамках исследования TIPP не показало каких-либо серьезных различий между индометацином и контрольной группой с точки зрения тяжелых исходов нервного развития и смерти; однако существуют разногласия относительно дизайна исследования и интерпретации этих результатов.Аргумент относится к неадекватному размеру выборки, более позднему воздействию индометацина в контрольной группе и низкой частоте P / IVH, что затрудняет получение каких-либо значимых выводов о результатах нейроразвития, несмотря на то, что это, безусловно, крупнейшее исследование этого вмешательства. Было высказано предположение, что 18-месячное наблюдение, проведенное при TIPP, как и во многих других долгосрочных исследованиях, могло не выявить тонких аномалий развития нервной системы, которые стали очевидными позже в детстве.Недавнее популяционное когортное исследование показало, что лечение КПК может быть связано с повышенным риском неблагоприятных исходов для нервного развития в возрасте от 2 до 3 лет. Тем не менее, согласно анализу, группа лечения с большей вероятностью имела более низкий вес при рождении, окружность головы, гестационный возраст и показатели APGAR. Группа лечения также чаще подвергалась ИВЛ в течение более длительного периода с большим количеством сопутствующих заболеваний, включая БЛД, ретинопатию недоношенных (РН) и инфекцию. Это создает впечатление, что пациенты в группе лечения в целом были хуже, чем пациенты в контрольной группе, что подчеркивает один из недостатков ретроспективного анализа данных.Кроме того, в многофакторном анализе исходов нервного развития не было сделано поправок на P / IVH и NEC. Было показано, что наблюдается снижение церебрального кровотока при увеличении шунта слева направо через КПК, что индометацин улучшает региональную церебральную оксигенацию в hsPDA, и что длительное воздействие индометацина было единственной переменной, независимо связанной с более низким риском повреждение белого вещества или аномалия головного мозга. Мужчины, которые получали индометацин профилактически, имели значительно более высокие вербальные оценки по сравнению с мужчинами из контрольной группы.Мент и его коллеги описали тенденции в пользу группы профилактического индометацина в когнитивном функционировании, некоторые из которых стали статистически значимыми с поправкой на определенные исходные переменные. Поэтому вопрос о том, какое влияние профилактическое действие индометацина оказывает на развитие нервной системы, до сих пор остается без ответа.

Существует мало доказательств, подтверждающих или опровергающих роль КПК в NEC. Единственным исследованием, показывающим снижение частоты НЭК, было более старое уникальное исследование у младенцев с массой тела менее 1000 г после раннего профилактического лигирования ОАП.Исследования неизменно демонстрируют снижение кишечного кровотока в присутствии КПК, обеспечивая некоторую правдоподобность ассоциации с повреждением кишечника и НЭК. Поток в брыжеечной артерии снижается, несмотря на увеличение выброса левого желудочка (LVO). Поток в верхней брыжеечной артерии обычно увеличивается после кормления; однако это физиологическое явление притупляется в присутствии КПК. В другом исследовании на людях более высокие показатели НЭК и непереносимости кормления наблюдались у младенцев с большим ОАП. Поэтому мы подозреваем, что КПК может играть роль в патофизиологии НЭК, и лечение может уменьшить это осложнение.Однако из-за снижения заболеваемости НЭК во многих питомниках потребуется очень большое испытание, чтобы доказать причинную связь.

Из предыдущего обсуждения ясно, что профилактическое лечение определенно дает краткосрочный эффект против тяжелого П / ВЖК и легочного кровотечения. Лечение также снижает частоту симптоматических ОАП и необходимость хирургического лигирования. Несмотря на очевидные краткосрочные преимущества, это не привело к улучшению результатов для выживших младенцев. Раннее профилактическое лечение может улучшить исход развития нервной системы, хотя имеющиеся данные не подтверждают это мнение окончательно.

Хотя «профилактический» подход к лечению имеет несколько важных преимуществ, он также приводит к чрезмерному лечению КПК, который закрывался бы самопроизвольно. Согласно предыдущему обсуждению, вероятно, что по крайней мере 30% КПК у крайне недоношенных новорожденных закрываются спонтанно, и важно идентифицировать этих пациентов, чтобы избежать ненужного воздействия лекарств. Если требуется профилактическое лечение, в настоящее время предпочтительным препаратом является индометацин, поскольку ибупрофен еще не продемонстрировал аналогичных краткосрочных преимуществ.С другой стороны, мало доказательств того, что лечение ОАП, когда он становится симптоматическим, полезно в долгосрочной перспективе, скорее, мы можем упустить возможность предотвратить серьезные ранние осложнения.

Кокрановский анализ, включающий 19 испытаний с участием 2872 новорожденных, показал безопасный профиль профилактического лечения индометацином. Повышенный креатинин сыворотки, NEC, спонтанная перфорация, тромбоцитопения, ROP и чрезмерное кровотечение не вызывали беспокойства. Олигурия и гипербилирубинемия — краткосрочные и обратимые побочные эффекты.Лечение индометацином для КПК не увеличивает риск НЭК и, фактически, может снизить риск. Лечение индометацином связано с повышенным риском перфорации кишечника, особенно при назначении через первые 24 часа или в сочетании с системными глюкокортикоидами. Очень раннее профилактическое лечение возможно даже у младенцев, родившихся на сроке от 23 до 24 недель без каких-либо побочных эффектов препарата. Однако эти пациенты могут подвергаться риску SIP, если им назначают системные стероиды в течение первых нескольких дней после начала приема индометацина.

Если бы раннее профилактическое лечение могло быть нацелено только на тех, у кого есть признаки слабого сужения ОАП, тогда польза может быть максимальной, а потенциальный вред уменьшен. Таким образом, приоритетом являются выявление и нацеливание на определенную группу населения, которая с наименьшей вероятностью подвергнется закрытию своего КПК и наиболее уязвима к осложнениям. УЗИ сердца — очевидный способ помочь в идентификации этой подгруппы пациентов, и именно в этой области были сосредоточены усилия авторской группы.

Различные сроки вмешательств, а также их преимущества и недостатки с патофизиологической точки зрения показаны на рис. 25.2, а плюсы и минусы перечислены в таблице 25.2. Схематическое изображение взаимосвязи между различными осложнениями недоношенности, постнатальным возрастом, в котором они обычно возникают, и различными подходами к лечению представлено на рис. 25.3.

Рис. 25.2

Различные моменты времени, в которые может проводиться лечение открытого артериального протока (PDA) , перечислены на оси Y, а последствия лечения или отказа от лечения перечислены в верхней части рисунка.Более раннее лечение дает более краткосрочные положительные эффекты, но за счет того, что большее количество младенцев получает ненужное лечение. Раннее целенаправленное лечение с использованием проводимого врачом УЗИ сердца для выявления младенцев, у которых не удается сузить ОАП, приводит к более раннему лечению, меньшему количеству побочных эффектов и предотвращению как внутрижелудочкового кровоизлияния (IVH) , так и легочного кровотечения, при этом меньшее количество младенцев подвергается ненужному лечению. NEC , Некротический энтероколит. Взято из Shahab Noori 2014, личное сообщение).

Таблица 25.2

Сводка плюсов и минусов различных временных точек лечения

Профилактическое
(в течение 6–24 ч жизни, предпочтительно в течение первых 12 ч)
Наиболее широко изучено
Некоторые преимущества (снижение ВЖК, легочное кровотечение)

  • Из-за частоты спонтанного закрытия, большое количество младенцев подвергается побочным эффектам лечения НПВП

Раннее бессимптомное течение
(обычно на 3–7 день на основании ультразвуковых / клинических признаков)
Подвергает меньшее количество детей риску лечения

Frontiers | Разработка диагностической клинической шкалы для гемодинамически значимого открытого артериального протока

Введение

Связь гемодинамически значимого персистирующего артериального протока (hsPDA) с внутрижелудочковым кровоизлиянием (ВЖК), легочным кровотечением, бронхолегочной дисплазией (БЛД) и кишечными осложнениями, такими как некротический энтероколит (НЭК), является предметом постоянно обсуждаемых исследований и 1–6).Нет единого мнения о диагнозе и гемодинамической значимости и, следовательно, о необходимости лечения КПК (7). У недоношенных новорожденных артериальный проток часто сохраняется и остается открытым из-за незрелости, более высокого уровня простагландинов и гипоксии (8, 9). Из-за перехода плода к постнатальному кровообращению с уменьшением легочного сопротивления поток крови через открытый артериальный проток меняется в обратном направлении (справа налево в шунт слева направо), что теперь приводит к переполнению легких и феномен воровства большого круга кровообращения.Это приводит к гемодинамической нестабильности со следующими клиническими симптомами: респираторное ухудшение (RD) (из-за повышенной перфузии легких), усиление прекардиальной пульсации, тахикардия, гепатомегалия (HM), усиление бедренного пульса (FP) (из-за феномена протоковой стали и увеличения кардиальный заряд), олигурия и метаболический ацидоз (AC) (из-за снижения системной перфузии).

Поскольку необработанный hsPDA изменяет перфузию органов и потенциально вызывает гипоксию в этих органах (например, головном мозге, почках, кишечнике), в нескольких исследованиях изучалась способность биомаркеров различать детей с hsPDA и без них.Натрийуретические пептиды (такие как BNP и NTpBNP) показали сильную прогностическую способность для раннего выявления hsPDA (на 3 и 4 дни) у недоношенных детей (10, 11). В другом клиническом исследовании альбумин, модифицированный ишемией (IMA), был предложен в качестве нового биохимического маркера для диагностики и мониторинга успешного лечения hsPDA у недоношенных детей (12). Была обнаружена положительная корреляция между IMA и диаметром PDA, а также отношением LA / Ao (12). Однако дальнейшие исследования, оценивающие диагностическую точность натрийуретических пептидов и IMA для обнаружения hsPDA, показали широкую вариабельность в соответствии с критериями анализа и характеристиками пациентов (13).Следовательно, возможность обобщения ограничена, и необходимы дальнейшие исследования с использованием стандартизированных методов, а также объективных клинических и эхокардиографических параметров.

В последние годы было реализовано меньше медицинских вмешательств и больше поддерживающих мер, таких как ограничение жидкости (5, 14) и неинвазивная искусственная вентиляция легких, чтобы снизить частоту возникновения hsPDA. В недавней публикации крайне недоношенные дети в возрасте 23–26 недель с hsPDA (определяемые как «поток слева направо с помощью цветного допплера с оптимизированным усилением» размером ≥2 мм), которым требовалось лечение на ИВЛ, были разделены на две группы: «принудительное закрытие швов. »С i.v. индометацин и / или хирургическая перевязка по сравнению с «невмешательским подходом» (ограничение жидкости и диуретики с респираторной поддержкой по мере необходимости) (15) и сравнение их результатов. Удивительно, но в группе без вмешательства сообщалось о значительно меньшем БЛД, несмотря на более длительное воздействие КПК, и не было связано с повышенной смертностью или такими заболеваниями, как ВЖК или НЭК (15). Этот результат, возможно, частично можно объяснить высокой частотой хирургического перевязки (82%) в группе «обязательного лечения», что привело к более высокому уровню послеоперационной дисфункции миокарда и, соответственно, более высокому использованию инотропных препаратов (15).Более длительная фаза поддержки вентиляции с положительным давлением у этих пациентов как дополнительная причина более высокого уровня БЛД в группе «принудительного лечения» может быть исключена (15). Однако, судя по их данным, продолжительность дополнительного кислорода была значительно выше ( p <0,05) в группе «обязательного лечения». На данный момент можно предположить, что инициирование воспалительных процессов в легких, вызванное кислородом, могло сыграть роль в более высокой частоте БЛД в этой группе.Еще одно предположение, выдвинутое авторами, касается влияния более длительного использования высокочастотной осцилляторной вентиляции в группе «невмешательства», что, возможно, способствовало более низкой частоте БЛД в этой группе (15).

Однако, несмотря на указанные консервативные меры, все еще есть пациенты, у которых развивается hsPDA. Но вопрос о том, нуждаются ли такие дети в лечении, и когда, все еще остается предметом споров (16). Таким образом, проспективные рандомизированные клинические испытания текущих «стандартов» фармакологического лечения (таких как i.v. ибупрофен или i.v. индометацин) по сравнению с «невмешательской поддержкой», чтобы ответить на вопрос, способствует ли hsPDA развитию других сопутствующих заболеваний, таких как БЛД, НЭК, ретинопатия недоношенных и ВЖК. Кроме того, существует потребность в четко определенных и широко применимых клинических и эхокардиографических критериях для отбора пациентов с клинически значимым hsPDA, которым может помочь закрытие протока.

Целью этого исследования было оценить надежность клинической шкалы для прогнозирования гемодинамической значимости КПК, которая должна помочь решить, проводить ли эхокардиографию.

Пациенты и методы

Популяция исследования

Это одноцентровое наблюдательное когортное исследование было проведено в неонатологическом центре первого уровня. В общей сложности 200 новорожденных с гестационным возрастом (GA) ≤31 неделя, поступившие в период с октября 2008 г. по сентябрь 2010 г., были проверены на соответствие критериям. 47 пациентов пришлось исключить из исследования из-за отсутствия наборов данных. Таким образом, в исследуемую популяцию были включены 154 недоношенных новорожденных (59,7% мужчин, 40,3% женщин).

Этическое одобрение

Все процедуры, выполненные в исследованиях с участием людей, соответствовали этическим стандартам институционального и / или национального исследовательского комитета, а также Хельсинкской декларации 1964 года и более поздним поправкам к ней или сопоставимым этическим стандартам.Разрешение на это исследование было одобрено исследовательским комитетом больницы по этике человека (EK359112010).

Информированное согласие

Для этого типа исследования информированное согласие не требовалось, поскольку все клинические и эхокардиографические исследования были обычным уходом, подписанным родителями.

Эхокардиографические критерии

Эхокардиографическими критериями , указывающими на hsPDA, были диаметр артериального протока в его самой узкой части> 1,5 мм (17, 18) и по крайней мере один дополнительный критерий, такой как отсутствие (конечного) диастолического потока в чревном стволе (19, 20), максимальная скорость шунта слева направо через КПК <1.5 м / с (20, 21), соотношение левого предсердия и корня аорты> 1,3 (19, 22–27).

Сбор данных

Клиническая оценка для выявления hsPDA была основана на оценке, описанной Kabus (28). Исходная оценка была изменена путем удаления результатов рентгеновского обследования и включения новых клинических критериев. Новая система оценки теперь состоит из следующих восьми клинических критериев: пульсация прекардиума (PP), систолический шум (SM), тахикардия [частота сердечных сокращений (HR)]> 160 ударов в минуту, апноэ или механическая вентиляция (A / MV), ограничивающая FP, HM, метаболический AC с pH <7.30, избыток основания <−5 и RD, на что указывает увеличение кислородной добавки, усиление неинвазивной или инвазивной респираторной поддержки, увеличение частоты апноэ и нарастание гиперкапнии. Для каждого критерия, который присутствовал, был начислен один балл. Если оценка достигала ≥2 баллов, предполагалось наличие hsPDA и проводилась эхокардиография. Количество баллов оценивалось лечащим неонатологом ежедневно, начиная со 2-го по 10-й день жизни.

Инструмент для оценки использовался у всех недоношенных новорожденных на сроке беременности 31 недели или менее.Всем недоношенным новорожденным с GA <28 недель или массой тела при рождении (BW) <1000 г в дополнение к клинической оценке выполнялась первичная эхокардиография между 48 и 72 часами жизни. Все остальные недоношенные новорожденные GA ≥28 недель оценивались по клинической шкале и получали эхокардиографию только в том случае, если оценка составляла ≥2 баллов (Рисунок 1).

Рисунок 1 . Блок-схема клинического подхода к диагностике клинически значимого гемодинамически значимого персистирующего артериального протока (hsPDA) с использованием клинических параметров и эхокардиографии.Инструмент для оценки использовался для всех недоношенных новорожденных на сроке беременности 31 недели или менее. Всем недоношенным младенцам GA <28 недель или BW <1000 г в дополнение к клинической оценке выполнялась первичная эхокардиография между 48 и 72 часами жизни. Все остальные недоношенные новорожденные GA ≥28 недель оценивались по клинической шкале и получали эхокардиографию только в том случае, если оценка составляла ≥2 баллов. GA - срок беременности; BW, вес при рождении.

Статистический анализ

Статистический анализ был выполнен с использованием IBM SPSS 22.0 (IBM, Чикаго, Иллинойс, США). Для номинальных масштабированных параметров определялась абсолютная и относительная частота. Корреляции между двумя или более номинальными масштабируемыми параметрами исследовались с использованием критерия хи-квадрат (или точного критерия Фишера). Для этого наблюдаемые и ожидаемые частоты сравнивались с помощью таблиц перекрестных таблиц. Тест t использовался для переменных с метрической шкалой и независимых выборок (нормальное распределение). p — Статистически значимыми считались значения <0,05.Для сравнения качества комбинаций конкретных характеристик использовались кривые рабочей характеристики приемника (ROC) (29) для определения чувствительности и специфичности путем вычисления площади под кривой (в зависимости от определенного уровня отсечки).

Результаты

Демографические данные исследуемой популяции

Среднее значение GA в исследуемой популяции ( n = 154) составило 28,1 недели (SD ± 2,2) при средней гестационной массе (GW) 1052 г (SD ± 374). Дополнительные демографические данные показаны в таблице 1, а факторы риска развития hsPDA и результаты исследуемой популяции в отношении хронических последствий показаны в таблице S1 в дополнительных материалах.Ни у одного из наших пациентов не было серьезных ассоциированных пороков развития.

Таблица 1 . Демографические данные исследуемой популяции.

Подозрение на hsPDA в соответствии с клинической оценкой было у 86% младенцев между вторым и четвертым днем ​​жизни (в среднем 3,15 дня). Из 154 включенных недоношенных новорожденных 88 пациентам (57,1%) был поставлен диагноз hsPDA по золотому стандарту эхокардиографии. Частота hsPDA у недоношенных новорожденных в возрасте до 28 недель была значительно выше (74.6%) по сравнению с недоношенными новорожденными в возрасте от 28 до 31 недели (43,7%; p <0,001).

Оценка клинической оценки КПК

Чтобы оценить клиническую оценку КПК, включая восемь параметров (PP, HR, A / MV, FP, SM, HM, AC, PD), мы сравнили его чувствительность и специфичность, чтобы предсказать наличие hsPDA, диагностированного с помощью эхокардиографии. Используя логистический регрессионный анализ и кривые ROC (29), мы сравнили силу комбинирования отдельных пунктов оценки и определили ее чувствительность и специфичность.Точнее, для каждого дня (2–4) мы выполняли логистический регрессионный анализ всех восьми клинических параметров (от начальной оценки) и проверяли статистическую значимость. Параметры с p <0,1 использовались для «новой краткой клинической оценки». В окончательную модель были включены четыре параметра. С этими четырьмя параметрами мы выполнили ROC-анализ для сравнения качества комбинации определенных параметров для каждого дня для прогнозирования развития hsPDA. Используя координаты кривых ROC, мы определили наилучшее значение отсечки, равное 1.5. На основании этого мы рассчитали специфичность и чувствительность клинической оценки.

Как показано на Рисунке 2A, чувствительность и специфичность этого показателя увеличивались со 2 по 4 день и достигли 88,2% чувствительности и 76,9% специфичности.

Рисунок 2 . (A, B) Чувствительность и специфичность клинической оценки КПК. Используя многомерный логистический регрессионный анализ (дневной) и кривые рабочих характеристик приемника (ROC) (29), мы сравнили мощность комбинаций конкретных характеристик и определили чувствительность и специфичность (в зависимости от определенного уровня отсечения).Теоретический оптимальный уровень отсечения составил 1,5 балла. (C) Скрининг валидности клинической оценки. Мы проверили, можно ли по шкале ≥2 баллов различать две группы с и без hsPDA. За наличие параметра мы увеличили количество баллов с 1 до 2 или 3. В качестве примера показана частота выдачи баллов на 4-й день оценки. В верхней части показаны младенцы без hsPDA, в нижней части — дети с hsPDA. Новорожденные с hsPDA обычно набирали 2 и более балла.

Параметры оценки и их значение

Для взвешивания критериев единичной оценки использовались таблицы перекрестных таблиц, чтобы сопоставить отдельные параметры с результатами эхокардиографически подтвержденного hsPDA (одномерный анализ). Путем определения адаптированного остатка и точной значимости с помощью теста Фишера были определены значимые и самые сильные статистические параметры.

Тест для обобщения клинических параметров с помощью логистического регрессионного анализа позволил нам выделить следующие значимые симптомы: пульсацию прекардиальной области, ограничивающую FP, апноэ / механическую вентиляцию легких и метаболический AC (таблица 2).На 3-й и 4-й дни жизни эти параметры наиболее сильно коррелируют с развитием hsPDA, подтвержденным эхокардиографией.

Таблица 2 . Параметры клинической оценки КПК.

Новый короткий клинический балл КПК

С целью дальнейшего упрощения этой системы клинической оценки мы попытались уменьшить количество параметров, используя только ранее протестированные статистически значимые параметры в так называемой новой (короткой) оценке КПК. Снова используя логистический регрессионный анализ и кривые ROC, мы сравнили мощность комбинаций этих параметров и определили чувствительность и специфичность.Новая короткая клиническая оценка КПК достигла расчетной чувствительности 84% и специфичности 80% на 4-й день (рис. 2В), что аналогично восстановленной начальной оценке.

Срок действия клинической оценки

Чтобы еще больше повысить чувствительность и специфичность, мы присвоили отдельным пунктам оценки другой вес. Для наличия параметра мы увеличили количество баллов с 1 до 2 или 3. Но это не улучшило достоверность оценки (не показано). На рисунке 2C в качестве примера показано распределение (частота) заданных баллов на 4-й день.В верхней части показаны дети без hsPDA, а в нижней части — дети с hsPDA. Новорожденные с hsPDA обычно набирали 2 и более балла. Граничный уровень клинической оценки остался на уровне 2.

.

Обсуждение

Персистентный артериальный проток — физиологическое явление у недоношенных детей с задержкой закрытия в течение первой недели жизни. У недоношенных новорожденных младше 28 недель, которым часто требуется искусственная вентиляция легких, распространенность проходимости протоков через 48–72 часа жизни все еще высока [около двух третей (30, 31)] и варьируется в зависимости от центра (32).Существует более высокая частота hsPDA у младенцев с маленьким генотипом GA (33, 34).

В соответствии с опубликованными данными (35) частота hsPDA в нашей исследуемой популяции обратно пропорциональна ГА недоношенных детей. Кроме того, у недоношенных новорожденных, изначально поддерживаемых постоянным положительным давлением в дыхательных путях, значительно ниже вероятность развития hsPDA по сравнению с недоношенными новорожденными, изначально подвергшимися механической вентиляции легких [также сообщается в Ref. (32)].

До рутинного использования эхокардиографии в неонатологии для диагностики ОАП использовались такие клинические симптомы, как ограничивающие импульсы, гиперактивная прекордиальная область, повышенная амплитуда артериального давления, SM, а также повышенное кардиоторакальное соотношение на рентгенограмме грудной клетки (36– 38).Кроме того, артериальный проток обычно искали, когда ребенка нельзя было отлучить от респиратора или когда возникала сердечная недостаточность.

В настоящее время эхокардиография является золотым стандартом диагностики hsPDA, но не существует единственного критерия, подтверждающего этот диагноз. Это, скорее, сводка нескольких эхо-критериев в сочетании с клиническим ухудшением состояния недоношенного новорожденного, позволяющая подтвердить этот диагноз (таблица S2 в дополнительных материалах). Однако клинические критерии и критерии эхокардиографии в разных центрах неодинаковы.

Несмотря на общее значение того, что неонатальная эхокардиография может быть выполнена легко и быстро опытным специалистом, это обследование требует открытия инкубатора с потенциальным риском переохлаждения, требует нескольких секционных плоскостей и допплеровских измерений и потенциально беспокоит и вызывает стресс у младенцев с чрезвычайно низким МТ. младше 28 недель (или <1000 г). По этой причине ультразвуковые исследования следует проводить только в случае необходимости. Таким образом, клиническая оценка для диагностики hsPDA потенциально снижает количество ультразвуковых исследований у таких маленьких, хрупких и незрелых новорожденных.

Здесь мы исследовали, в какой степени новая клиническая система оценки для обнаружения hsPDA может предсказать гемодинамическое значение КПК, диагностированное с помощью эхокардиографии. Мы проверили комбинацию восьми клинических параметров по сравнению с hsPDA-диагностикой с помощью эхокардиографии. В результате была создана новая система баллов, состоящая из четырех значимых симптомов (пульсация прекардиальной области, ограничивающая FP, апноэ / механическая вентиляция и метаболический AC). Новая оценка достигла расчетной чувствительности (84%) и специфичности (80%).Для параметра A / MV мы адаптировали наши клинические критерии к «легочному ухудшению» по сравнению с предыдущим днем, на что указывало увеличение количества кислорода, усиление неинвазивной или инвазивной респираторной поддержки, увеличение частоты апноэ и нарастание гиперкапнии.

Чтобы избежать гипердиагностики гемодинамически незначимых (нерелевантных) ОАП и уменьшить количество ненужных ультразвуковых исследований у недоношенных новорожденных, первоначальная стандартная эхокардиография выполнялась только у недоношенных новорожденных младше 28 недель или BW <1000 г между 48 и 72 ч жизни (в дополнение к клинической шкале).Все недоношенные новорожденные GA <31 недели оценивались по клинической системе баллов в течение первой недели жизни, а в некоторых случаях и в дальнейшем, и получали эхокардиографию только в том случае, если оценка составляла ≥2 баллов. Чтобы оценить успех этого подхода к уменьшению количества эхокардиографий, продолжается исследование новой системы оценок, состоящей из четырех важных симптомов.

Для определения необходимости лечения недоношенных новорожденных с использованием стандартизированных протоколов hsPDA или систем оценки для эхокардиографии отсутствуют, а сопоставимость и повторяемость эхокардиографии у недоношенных новорожденных с подозрением на ОАП далека от оптимального.Эта недавно установленная клиническая шкала дает возможность оценить стандартизированный подход эхокардиографии для диагностики hsPDA. В настоящее время готовится последующее когортное исследование для решения этой проблемы у недоношенных детей в возрасте до 28 недель. Таким образом, эта клиническая шкала разработана как дополнение к эхокардиографии, чтобы найти более единообразные критерии диагностики hsPDA, а не заменить ее.

Ограничениями представленного исследования являются дизайн неконтролируемого обсервационного исследования и различные критерии эхокардиографии между различными центрами неонатальной помощи.Проспективные контролируемые исследования необходимы для установления стандартизированных протоколов и надежных критериев эхокардиографии для диагностики hsPDA и необходимости лечения.

В заключение, эта новая клиническая оценка КПК неинвазивна, проста в использовании и быстро реализуется. Рассчитанная оценка чувствительности и специфичности составила 84 и 80% (на 4-й день) соответственно. Несмотря на большую прогностическую ценность клинической оценки развития hsPDA между 3 и 4 днями, оценка может использоваться со 2 дня и до клинической стабилизации (без необходимости респираторной поддержки).Поскольку диагноз hsPDA ставится на основе нескольких эхо-критериев в сочетании с клиническим ухудшением состояния недоношенного новорожденного, этот показатель позволяет стандартизировать подтверждение этого диагноза. Непрерывная оценка этих клинических параметров с использованием шкалы КПК также позволяет более целенаправленно использовать эхокардиографию и может помочь сократить количество ультразвуковых исследований у недоношенных новорожденных.

Заявление об этике

Все процедуры, выполненные в исследованиях с участием людей, соответствовали этическим стандартам институционального и / или национального исследовательского комитета, а также Хельсинкской декларации 1964 года и более поздним поправкам к ней или сопоставимым этическим стандартам.Разрешение на это исследование было одобрено исследовательским комитетом больницы по этике человека (EK359112010).

Авторские взносы

AK собрал данные, провел анализ и критически отредактировал содержание рукописи. BS собрал данные и критически переработал содержание рукописи. AH собрал данные и критически переработал содержание рукописи. UR помог со статистическим анализом данных и критически отредактированным содержанием рукописи. MR поддержал концептуальный дизайн исследования и критически пересмотрел содержание рукописи.SH собрал данные, написал рукопись и концептуализировал исследование.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Это исследование не получало какого-либо специального гранта от финансирующих агентств государственного, коммерческого или некоммерческого секторов.

Благодарности

Авторы благодарят Кристину Хедрих (Дрезден, Германия) за доработку рукописи. Мы выражаем признательность за поддержку публикации Немецкому исследовательскому фонду и Фонду публикаций открытого доступа Технического университета Дрездена.

Финансирование

Это исследование не получало специального гранта от какого-либо финансирующего агентства в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2017.00280/full#supplementary-material.

Сокращения

AC, ацидоз; АИС, синдром амнионной инфекции; A / MV, апноэ или ИВЛ; БЛД, бронхолегочная дисплазия; BW — масса тела при рождении; CPAP, постоянное положительное давление в дыхательных путях; FP, бедренный пульс; GA — срок беременности; HM, гепатомегалия; ЧСС, частота пульса; hsPDA, гемодинамически значимый персистирующий артериальный проток; ВЖК / ВЧК, внутрижелудочковое кровоизлияние / внутримозговое кровоизлияние

Патентный артериальный проток и внутренняя оксигенация при первом кормлении — полный текст

Патентный артериальный проток (ОАП) — распространенное заболевание среди недоношенных детей.При наличии большого ОАП происходит значительное шунтирование от системного до легочного, что может приводить к перегрузке легочного кровотока и системной гипоперфузии. Сообщалось о возможной связи с гемодинамически значимым ОАП и возникновением неблагоприятных желудочно-кишечных исходов как возможного следствия гипоперфузии брыжейки, вызванной шунтом слева направо через ОАП.

Предыдущие попытки оценить с помощью ультразвуковой допплерографии влияние PDA на скорость кровотока в верхней брыжеечной артерии (SMA BFV) показали снижение SMA BFV до и после кормления и ослабленное постпрандиальное увеличение у младенцев с большим PDA.Спектроскопия в ближнем инфракрасном диапазоне (NIRS) обеспечивает неинвазивное измерение насыщения кислородом региональных тканей и ранее применялась в неонатальных условиях для мониторинга церебрального (CrSO2) или висцерального (SrSO2) насыщения кислородом. Текущие данные о влиянии КПК на SrSO2 скудны и противоречивы; более того, возможное влияние КПК на структуру SrSO2 в ответ на введение энтерального питания еще не изучено.

Это исследование направлено на оценку того, может ли паттерн SrSO2 в ответ на введение энтерального питания у недоношенных детей зависеть от состояния протоков.Также оценивается развитие кишечных осложнений в отношении КПК.

Недоношенные дети младше 32 недель, поступившие в отделение интенсивной терапии новорожденных (NICU), последовательно включаются в исследование, если они моложе 3 дней и до включения в исследование не применялось энтеральное питание.

Письменное информированное согласие на участие в исследовании получено от родителей / законных опекунов каждого младенца до введения энтерального вскармливания.

Во время введения энтерального питания зарегистрированные дети подвергаются непрерывному мониторингу CrSO2 и SrSO2 с помощью оксиметра INVOS 5100.Запись NIRS выполняется за 30 минут до кормления и через 3 часа после кормления. CrSO2 и SrSO2 регистрируются каждые 5 секунд. Значения, зарегистрированные до, во время и после введения кормления, группируются в 5-минутные интервалы и учитываются для статистического анализа. Также рассчитывается спланхно-церебральное кислородное отношение (SCOR), которое определяется соотношением между SrSO2 и CrSO2 и ранее предлагалось в качестве действительного маркера гипоксии-ишемии кишечника.

Как обычно, перед введением энтерального кормления выполняется эхокардиографическая оценка, чтобы оценить гемодинамику и статус ОАП у младенца.В отношении статуса PDA зарегистрированные младенцы делятся на следующие группы: PDA (эхокардиографические свидетельства открытого артериального протока во время первого кормления) и noPDA (эхокардиографические свидетельства закрытого артериального протока во время первого кормления).

Характеристики новорожденных, включая гестационный возраст, массу тела при рождении, статус дородового допплера и эхокардиографические характеристики КПК при введении энтерального питания и возникновение кишечных осложнений во время пребывания в больнице, определяемых как развитие непереносимости кормления (отказ от энтерального питания не менее 24 лет). часов из-за желудочно-кишечных симптомов), некротический энтероколит и спонтанная перфорация кишечника регистрируются в специальном отчете о случае.

Модели

SrSO2, CrSO2 и SCOR в ответ на первое кормление оцениваются и сравниваются между PDA и noPDA младенцами и корректируются с учетом возможных влияющих клинических переменных с использованием многомерной модели. Кроме того, частота кишечных осложнений сравнивается между двумя исследуемыми группами с помощью критерия хи-квадрат. Данные анализируются с использованием IBM SPSS Statistic версии 25 (IBM Corporation, IBM Corporation Armonk, Нью-Йорк, США).

Патентный артериальный проток, артикул

[1] Fink D, Nitzan I, Bin-Nun A, Mimouni F, Hammerman C, Исход arteriosus Ductus с акцентом на изначально открытый, но гемодинамически незначительный проток у недоношенных новорожденных.Журнал перинатологии: официальный журнал Калифорнийской перинатальной ассоциации. 17 августа 2018 г. [PubMed PMID: 30120422]
[2] Клайман Р.И., Открытый артериальный проток, его лечение и риски легочных заболеваний. Семинары по перинатологии. Июнь 2018 г. [PubMed PMID: 29958703]
[3] Jasani B, Weisz DE, McNamara PJ, Доказательное использование ацетаминофена для гемодинамически значимого артериального протока у недоношенных детей.Семинары по перинатологии. Июнь 2018 г. [PubMed PMID: 29958702]
[4] Hung YC, Yeh JL, Hsu JH, Молекулярные механизмы регуляции послеродового закрытия артериального протока. Международный журнал молекулярных наук. 25 июня 2018 г. [PubMed PMID: 29941785]
[5] Риз Дж., Скотт Т.А., Патрик С.В., Изменение модели хирургического лигирования открытого артериального протока в США.Семинары по перинатологии. Июнь 2018 г. [PubMed PMID: 29954594]
[6] Ивашима С., Сатаке Е., Учияма Х., Секи К., Исикава Т. Время закрытия артериального протока после рождения на основе анализа выживаемости. Раннее человеческое развитие. Июнь 2018 г. [PubMed PMID: 29754023]
[7] P S, Jose J, George OK, Современные результаты чрескожного закрытия открытого артериального протока у подростков и взрослых.Индийский сердечный журнал. Март 2018 г. — апрель [PubMed PMID: 29716712]
[8] Weisz DE, Giesinger RE, Хирургическое лечение открытого артериального протока: это еще вариант? Семинары у плода [PubMed PMID: 29636280]
[9] de Boode WP, Kluckow M, McNamara PJ, Gupta S, Роль эхокардиографии, проводимой неонатологом, в оценке и лечении физиологии открытого артериального протока у новорожденных.Семинары у плода [PubMed PMID: 29551482]
[10] de Freitas Martins F, Ibarra Rios D, F Resende MH, Javed H, Weisz D, Jain A, de Andrade Lopes JM, McNamara PJ, Взаимосвязь размера открытого артериального протока с эхокардиографическими маркерами объема шунта. Журнал педиатрии. 13 августа 2018 г. [PubMed PMID: 30115452]
[11] van Laere D, van Overmeire B, Gupta S, El Khuffash A, Savoia M, McNamara PJ, Schwarz CE, de Boode WP, Применение NPE в оценке открытого артериального протока.Педиатрические исследования. Июль 2018 г. [PubMed PMID: 30072803]
[12] Сингх Ю., Катерия А., Тиссо С. Функциональная эхокардиография в отделении интенсивной терапии новорожденных. Индийская педиатрия. 15 мая 2018 г. [PubMed PMID: 29845957]
[13] Генри Б.М., Хси В.К., Санна Б., Викс Дж., Татерра Д., Томашевский К.А., Заболеваемость, факторы риска и сопутствующие заболевания паралича голосовых связок после хирургического закрытия открытого артериального протока: метаанализ.Детская кардиология. 24 августа 2018 г. [PubMed PMID: 30167748]
[14] Халил Х, Буюктиряки М., Атай Ф.Я., Екта Онцел М., Урас Н. Повторное открытие артериального протока у недоношенных детей; Клинические аспекты и последующие последствия. Журнал неонатально-перинатальной медицины. 21 августа 2018 г. [PubMed PMID: 30149471]
[15] Hundscheid T, Onland W, van Overmeire B, Dijk P, van Kaam AHLC, Dijkman KP, Kooi EMW, Villamor E, Kroon AA, Visser R, Vijlbrief DC, de Tollenaer SM, Cools F, van Laere D, Johansson AB, Hocq C, Zecic A, Adang E, Donders R, de Vries W., van Heijst AFJ, de Boode WP, Раннее лечение по сравнению с выжидательной тактикой открытого артериального протока у недоношенных детей: многоцентровое рандомизированное исследование не меньшей эффективности в Европе (BeNeDuctus суд).BMC педиатрия. 4 августа 2018 г. [PubMed PMID: 30077184]
[16] Коркоран С., Бриггс К., О’Коннор Х., Мюллерс С., Монтейт С., Доннелли Дж., Дикер П., Франклин О., Мэлоун Ф.Д., Breathnach FM, Пренатальное выявление основных врожденных пороков сердца — оптимизация ресурсов для улучшения результатов. Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии. 2016 авг [PubMed PMID: 27359082]
[17] Luca AC, Holoc AS, Iordache C, ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ МЛАДЕНЦЕВ С НИЗКИМ ВЕСОМ РОЖДЕНИЯ.Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi. 2015 г., апрель-июнь [PubMed PMID: 26204636]
[18] Whitfield K, Barkeij C, North A, ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕДЕНИЕ ЧРЕЗВЫЧАЙНО НЕДОЖДЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ — ПОСЛЕДСТВИЯ СПЕЦИАЛИСТА-ФАРМАЦИАЛА. Архивы болезней в детстве. 2016 сен [PubMed PMID: 27540237]
[19] Aygün A, Poryo M, Wagenpfeil G, Wissing A, Ebrahimi-Fakhari D, Zemlin M, Gortner L, Meyer S, масса тела при рождении, оценка по шкале Апгар и гентамицин были связаны с острыми повреждениями почек у новорожденных с ОННТ, требующими лечения открытого артериального протока.Acta paediatrica (Осло, Норвегия: 1992). 2018 г., 3 сентября [PubMed PMID: 30178614]
[20] Лю Дж, Гао Л., Тан Х.Л., Чжэн К.Х., Лю Л., Ван З., Транскатетерное закрытие с помощью единственного венозного доступа для маленьких детей с открытым артериальным протоком: ретроспективное исследование 686 случаев. Лекарство. 2018 авг [PubMed PMID: 30170394]
[21] Mashally S, Nield LE, McNamara PJ, Martins FF, El-Khuffash A, Jain A, Weisz DE, Поздний пероральный прием ацетаминофена в сравнении с немедленной хирургической перевязкой у недоношенных новорожденных со стойким большим открытым артериальным протоком.Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии. 11 июля 2018 г. [PubMed PMID: 30007780]

PPT — Презентация клинического случая PATENT DUCTUS ARTERIOSUS Neo Презентация в PowerPoint

  • Презентация клинического случая PATENT DUCTUS ARTERIOSUS Neo Автор: Socorro Quimson RNC-NIC, BSN, SNNP GNRS 5632 NNP14 II 9146J

  • 905 Риск и осложнения у младенцев • Пересмотрите вступительный экзамен, клинические проявления и диагностическую оценку • Обсудите курс госпитализации с разбивкой по системе и лекарствам • Опишите первичный диагноз госпитализации, патофизиологию и связанные с ними проблемы • Изучите соответствующие теории и практику, основанную на доказательствах • Обсудите семейные взаимоотношения и последующие выписки- вверх

  • Материнский анамнез • 28 лет, женат, латиноамериканец • G 8, P6, Ab 2 • Нет дородовой помощи • Вовлечен отец ребенка • Нет данных о LMP и EDC • Имеется вагинальное кровотечение, преждевременное схватки и боли в животе перед родами.Было обнаружено, что она полностью расширена, с тазовым предлежанием и сильным вагинальным кровотечением. Взято на стат кесарево сечение при отслойке плаценты.

  • Материнские лаборатории • Группа крови O положительная • RPR Нереактивная • ВИЧ-отрицательная • HBsAg-отрицательная • СГБ неизвестна • Гонорея неизвестна • Хламидия неизвестна • Иммунная к краснухе

  • Материнские и фетальные осложнения14 Роды • Отслойка плаценты • Вагинальное кровотечение у новорожденного • Недоношенность • Очень низкий вес при рождении • Респираторные проблемы — Отек легких — Хроническое заболевание легких • Инфекции — Септицемия — Некротический энтероколит • Застойная сердечная недостаточность

  • Роды и стабилизация Статическое кесарево сечение при отслойке плаценты и тазовом предлежании • Искусственный разрыв мембраны при родах.С прозрачными околоплодными водами. • Младенца немедленно помещали на лучистую грелку, сушили, отсасывали рот и нос. • Был гипотоническим с минимальным дыхательным усилием, частота сердечных сокращений была ниже 100 уд / мин. • Интубирован 2,5 ЭТТ и доставлен PPV. • Поверхностно-активное вещество вводили в родильном зале. • Апгар составлял 4 и 7 на 1 и 5 минуте жизни. • Младенец был доставлен в отделение интенсивной терапии и переведен в режим искусственной вентиляции легких SIMV с хорошей реакцией.

  • Оценка и диагностика при поступлении Жизненно важные показатели при поступлении и измерения: АД: 52/30 (32), Т: 98.2, ЧСС: 168, Вес: 1340 грамм, ФОК: 29 см. Вес при рождении: 960 грамм. Общее: Активный младенец женского пола под лучистым обогревателем. На данный момент весит 1340 грамм. Кожа: Розовая, хороший тургор кожи, быстрое наполнение капилляров. Нет признаков поражения кожи. ЗАБОЛЕВАНИЕ: Передний родничок мягкий и плоский, швы сближены, имеется умеренное количество плесени. Шея мягкая, узелков нет. С OGT и ETT во рту на уровне губ 7,5 см. Губы и слизистая рта розовые, целые. Невозможно пальпировать небо из-за вставленной трубки ЭТТ.Глаза, нос и уши соответствующего размера и в нормальном положении. Респираторные органы: На HFOV, с равным и хорошим покачиванием грудной клетки. Четкие и ровные звуки дыхания. Сердце: Частота и ритм нормальные, с шумом III / VI на левом верхнем краю грудины. Пульс на плече и бедре пальпируется.

  • Оценка и диагностика при поступлении GI: Живот мягкий, не растянутый, признаков висцеромегалии нет. Звуки кишечника выслушиваются. Пупок зажил. Нейро: Тон, соответствующий гестационному возрасту. МС: Двигайте всеми конечностями.Линия PICC в правой верхней конечности. Рентген показал, что кончик катетера расположен посередине ключицы. Туловище и позвоночник: Спина младенца кажется симметричной, позвоночник пальпируется по всей длине. Гениталии: нормальные женские гениталии, соответствующие сроку беременности. Анус: Анальное отверстие и подмигивание присутствует.

  • Диагноз первичной госпитализации • Бывшая 27 неделя, AGA, теперь День жизни 30, переведен из другого учреждения для лечения ОАП и оценки перевязки • Первичный диагноз Гемодинамически значимый ОАП • Последующий диагноз Хроническая болезнь легких Недоношенность Оценка инфекционного заболевания ( История положительного посева крови)

  • Этиология и патофизиология • Историческая информация • Первоначально Гален описал ductusarteriosus в начале I века.• Харви провел дополнительное физиологическое исследование кровообращения плода. • В 1888 году Манро провел вскрытие

  • Гемодинамически значимый открытый артериальный проток и развитие бронхолегочной дисплазии

    Гемодинамически значимый открытый артериальный проток и развитие бронхолегочной дисплазии | Мета

    22 октября 2018 г.

    Врожденная болезнь сердца

    Кент А. Уиллис, Марк Ф. Вимс

    Реферат

    Открытый артериальный проток (ОАП) распространен у недоношенных новорожденных и связан с развитием бронхолегочной дисплазии (ДГБ) , серьезное легочное осложнение преждевременных родов.Хотя причинно-следственная связь не доказана, эта связь наиболее велика среди младенцев, рожденных в более раннем гестационном возрасте, которым проводится искусственная вентиляция легких при наличии большого протокового шунта. Несмотря на тесную взаимосвязь в эпидемиологических исследованиях, не было показано, что лечение открытого артериального протока предотвращает ПРЛ, а некоторые методы лечения могут повышать риск ПРЛ. Мы описываем доклинические и клинические данные, демонстрирующие связь КПК с ПРЛ, выделяем эффекты хирургического и фармакологического лечения и исследуем значение недавних клинических испытаний для лечения КПК у недоношенных новорожденных.

    Упоминается в этой статье

    Легочные осложнения

    Рождение

    Преждевременные роды

    Неонатальные недоношенные

    Фармакотерапия

    Патентный артериальный проток, семейный

    ,

    Эпидемиологические исследования (Наблюдаемый объект)

    Трендовые каналы

    COVID-19

    Коронавирусы включают большое семейство вирусов, вызывающих простуду, а также более серьезные заболевания, такие как продолжающаяся вспышка коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19; официально известный как 2019-nCoV).Коронавирусы могут передаваться от животных человеку; симптомы включают жар, кашель, одышку и затрудненное дыхание; в более тяжелых случаях заражение может привести к смерти. Этот канал охватывает недавние исследования COVID-19.

    Новообразования костного мозга

    Новообразования костного мозга — это виды рака, которые возникают в костном мозге. Узнайте о последних исследованиях новообразований костного мозга здесь.

    IGA Гломерулонефрит

    IgA-гломерулонефрит — это хроническая форма гломерулонефрита, характеризующаяся отложениями преимущественно иммуноглобина A в мезангиальной области.Узнайте о последних исследованиях гломерулонефрита IgA здесь.

    Криогенная электронная микроскопия

    Криогенная электронная микроскопия (Cryo-EM) позволяет определять биологические макромолекулы и их сборки с разрешением, близким к атомному. Вот последнее исследование.

    Агонисты рецепторов STING

    Стимуляторы генов IFN (STING) представляют собой группу трансмембранных белков, которые участвуют в индукции интерферона I типа, важного для врожденного иммунного ответа.Стимуляция STING является активной областью исследований в лечении рака и инфекционных заболеваний. Вот последние исследования агонистов рецепторов STING.

    LRRK2 и иммунитет во время инфекции

    Мутации в гене LRRK2 являются фактором риска развития болезни Паркинсона. Однако было показано, что LRRK2 функционирует как центральный регулятор везикулярного транспорта, инфекции, иммунитета и воспаления. Вот последние исследования роли этой киназы на иммунитет во время инфекции.

    Антифосфолипидный синдром

    Антифосфолипидный синдром или синдром антифосфолипидных антител (APS или APLS) — это аутоиммунное состояние гиперкоагуляции, вызванное присутствием антител, направленных против фосфолипидов.

    Менингококковый миелит

    Менингококковый миелит характеризуется воспалением и поражением миелином мозговых оболочек и спинного мозга. Узнайте о последних исследованиях менингококкового миелита здесь.

    Болезнь Альцгеймера: MS4A

    В рамках недавних полногеномных ассоциативных исследований варианты в составе генного кластера подсемейства A (MS4A), охватывающего мембраны, 4-доменного (MS4A), были причастны к болезни Альцгеймера.Вот последнее исследование.

    Статьи по теме

    Pediatric Research

    Valerie Y ChockNorman H Silverman

    Minerva pediatrica

    G SilvestriG Ivani

    The Journal of Pediatrics

    ER Brown

    The Journal of Pediatrics

    Tidsskrift for den Norske lægeforening: tidsskrift for praktisk medicin, ny række

    Dag Bratlid, Teresa Farstad

    / статьи / гемодинамически значимый-патент-проток / 30343505

    .

    Виллебранда болезнь диагностика: Болезнь Виллебранда — причины, симптомы, диагностика и лечение

    Недуг в наследство: чем опасна болезнь Виллебранда?

    Сегодня согласно официальной статистике в
    России гемофилией страдают около 8,5 тысяч пациентов, хотя когда -то эта
    патология считалась царской болезнью. 
    Гемофилия- наследственное заболевание, обычно проявляющееся только у
    мужчин,  в то время как женщины выступают
    в качестве носительниц гена. Конечно, самой известной носительницей гемофилии в
    истории стала королева Виктория. Предположительно, эта мутация произошла в её
    генотипе de novo, так как в семьях ее родителей не были зарегистрированы
    больные гемофилией. Наиболее распространенные формы заболевания —  классическая гемофилия типа А и гемофилия
    типа В, при которых развивается недостаточность VIII тромбообразующего фактора
    или фактора плазмы IX (Кристмаса).

    В отличие от гемофилии, которой страдают
    только мужчины, существует еще один наследственный геморрагический диатез,
    которому подвержены и женщины — болезнь Виллебранда. Эта патология, наследуемая
    по аутосомно-доминантному типу, намного тяжелее диагностируется и зачастую
    пациент узнает о ней  лишь во время
    тяжелых травм,  хирургических
    вмешательств и других критических состояниях. В мире болезнь Виллебранда
    встречается с частотой у 1 человека из 100. В России по официальным данным
    распространенность составляет 0,001 %, однако многие эксперты полагают, что
    реальное число пациентов гораздо больше. Низкую выявляемость болезни можно
    объяснить преобладанием легких и бессимптомных форм, а также сложностью
    диагностики. Основная масса больных гемофилией и болезнью Виллебранда – люди
    трудоспособного возраста, именно поэтому на первый план выступают мероприятия,
    направленные на профилактику осложнений. 
    При болезни Виллебранда возникает недостаточность фактора Виллебранда,
    белка, играющего важную роль в регуляции адгезии тромбоцитов к коллагену
    субэндотелия и защищающего VIII фактор от протеолиза. Кроме того снижается
    содержание серотонина и развивается патологическая дилатация сосудов и
    повышение их проницаемости. Стоит подчеркнуть, что именно при данной патологии
    наблюдаются самые длительные кровотечения, так как повреждены все три звена
    гемостаза. Существует также приобретенный синдром Виллебранда, характерный для
    пациентов с аутоиммунными и лимфопролиферативными заболеваниями и обусловленный
    образованием ингибитора против фактора Виллебранда.

    Клиническое течение болезни Виллебранда
    может существенно снизить качество жизни, приводить к ранней и стойкой утрате
    трудоспособности, а в тяжелых случаях даже к летальному исходу. Долгое время
    заболевание рассматривалось как одна из форм гемофилии, так как многие
    проявления болезни Виллебранда схожи  с
    симптомами данной нозологии.  Однако
    лечение гемофилии не всегда оказывалось эффективным в случае болезни
    Виллебранда. В связи с этим в марте 2015 г вступил в силу новый Перечень
    лекарственных препаратов, в котором лечение болезни Виллебранда было вынесено в
    отдельный пункт.

    К наиболее патогномоничным симптомам
    болезни Виллебранда относят кровотечения из слизистых полости рта, носа,
    внутренних органов, а также появление долго не проходящих синяков. В отличие от
    гемофилии, которую обнаруживают еще при рождение, болезнь Виллебранда, особенно
    ее легкие формы, диагностируют лишь в подростковом возрасте или при проведение
    инвазивных вмешательств, когда кровотечение бывает трудно остановить.
    Выраженность проявлений может варьировать от легких форм до весьма тяжелых
    вариантов с длительными кровотечениями самой разнообразной локализации,
    формированием гематом и кровоизлияний в мягкие ткани, суставы и внутренние
    органы. При таких формах дети уже к 12-15 годам становились инвалидами и редко доживали
    до 30 лет.

    Сегодня благодаря достижениям мировой науки
    пациенты с нарушениями свертываемости крови, могут жить полноценной жизнью,
    получать образование, работать, успешно социализироваться. Продолжительность и
    качество их жизни находится на том же уровне, что и у здорового человека. При
    подозрение на болезнь Виллебранда необходимо исследование крови на качественные
    и количественных характеристики фактора Виллебранда. Наиболее часто применяются
    следующие диагностические тесты: ристомицин кофакторная активность, агрегация
    тромбоцитов с ристомицином, коллаген связывающая активность фактора
    Виллебранда, фактор VIII связывающая активность фактора Виллебранда или анализ
    мультимеров. Вместе с тем остается еще несколько вопросов, над которыми стоит
    работать. Как часто нужно проводить диагностику? Какие пациенты нуждаются в ней
    ? Как оценивать норму? Более того, активность фактора Виллебранда постоянно
    изменяется. Она может повышаться при стрессе или снижаться с уменьшением
    концентрации эстрогенов у женщин.

    Лечение болезни Виллебранда разделяют на
    специфическое и неспецифическое. Наиболее важным патогенетически обусловленным
    моментом, является введение гемопрепаратов, содержащих комплекс фактора VIII и
    фактора Виллебранда. Открытым остается вопрос, какие кровотечения следует
    лечить с помощью заместительной  терапии
    и какая должна быть доза препаратов с фактором Виллебранда?  Трансфузию следует начинать за несколько дней
    до предполагаемых хирургических операций, так как коррекция гемостаза
    происходит постепенно.  Переливание
    тромбоцитарной массы или применение препаратов, воздействующих на тромбоциты,
    не эффективно, так как в данном случае дисфункция тромбоцитов возникает
    вторично.  При легкой и средней степени
    тяжести и развитии кровотечений микроциркуляторного типа доказана эффективность
    аминокапроновой кислоты.

    В настоящее время в России действует
    программа «7 нозологий», которая предназначена для лечения больных семью
    редкими и дорогостоящими нозологиями за счет средств федерального бюджета.
    Благодаря этой программе значительно сократился процент инвалидизации,
    улучшилось качество жизни  пациентов и
    снизился риск жизнеугрожающих кровотечений. 
    Преимуществом программы «7 нозологий» стало предоставление лекарственной
    помощи  по нозологическому принципу, а не
    по статусу инвалидности. Крайне важно сохранить действующую систему
    лекарственного обеспечения и централизованную закупку препаратов, так как для
    некоторой категории пациентов эта программа становится единственной
    возможностью поддерживать и сохранять собственную жизнь.

    Список используемой литературы:

    1. Christine A. Lee, Rezan A. Kadir, Peter A.
      Kouides: Inherited Bleeding Disorders in Women.

    2. Chandler WL, Peerschke EI, Castellone DD,
      Meijer P (June 2011). «Von Willebrand factor assay proficiency testing.
      The North American Specialized Coagulation Laboratory Association
      experience». Am. J. Clin. Pathol. 135 (6): 862–9.
    3. «Molecular basis of von Willebrand
      disease and its clinical implications». Haematologica 89 (9): 1036. 1
      September 2004.

    Подготовила: Драпкина Ю.С.

    причины и развитие, типы, течение, диагностика, лечение

    © Автор: Солдатенков Илья Витальевич, врач-терапевт, специально для СосудИнфо.ру (об авторах)

    Болезнь Виллебранда (БВ, болезнь фон Виллебранда) — гематологическая патология, передающаяся по наследству и проявляющаяся внезапно возникающими кровотечениями. Дефицит фактора Виллебранда в крови нарушает работу всей свертывающей системы. VIII фактор подвергается протеолизу, кровеносные сосуды расширяются, их проницаемость повышается. Патология проявляется частыми кровотечениями различной локализации и интенсивности.

    Гемостаз обеспечивается адекватной работой свертывающей системы крови и является защитной реакцией организма. При повреждении кровеносного сосуда начинается кровотечение. Активизируется система гемостаза. Благодаря плазменным факторам крови происходит агрегация и адгезия тромбоцитов, формируется сгусток, который закрывает имеющийся дефект в эндотелии. Дефицит хотя бы одного из факторов крови нарушает адекватный гемостаз.

    Фактор Виллебранда (ФБ) — специфический белок системы гемостаза, отсутствие или недостаток которого приводит к нарушению процессов коагуляции. Этот мультимерный гликопротеин является активным носителем элемента VIII фактора, обеспечивает адгезию тромбоцитов, их прикрепление к сосудистой стенки в зоне повреждения эндотелия. Гликопротеин синтезируется в эндотелиоцитах и соединяет рецепторы тромбоцитов с субэндотелием. Болезнь передается от родителей к детям каждое поколение и чаще встречается у женщин.

    Данная патология впервые была описана в начале прошлого столетия финским ученым Виллебрандом. Он наблюдал за семьей, члены которой страдали геморрагическим диатезом, сходным с гемофилией. Кровотечения у них протекали по гематомному типу, имели сложную форму и ставили под угрозу жизнь больных. Было доказано доминантное наследование патологии с разной проявляемостью патологического гена.

    Заболевание имеет несколько наименований, но самым информативным является термин «ангиогемофилия». Он позволяет понять суть патологического процесса, но в настоящее время редко употребляется.

    Раньше пациенты с болезнью Виллебранда рано становились инвалидами и редко доживали до зрелого возраста. В настоящее время больные с геморрагическим диатезом могут вести полноценный образ жизни, заниматься трудовой деятельностью и даже некоторыми малотравматичными видами спорта.

    Классификация

    Болезнь Виллебранда подразделяется на три типа:

    • 1 тип — недостаточное содержание ФВ в крови, приводящее к снижению активности VIII фактора и нарушению агрегации тромбоцитов. Эта «классическая» форма патологии встречается чаще остальных. Частично или полностью блокируется синтез рассматриваемого фактора в сосудистом эндотелии. При этом работа свертывающей системы крови существенно не изменяется. Больные чувствуют себя удовлетворительно. Проблемы в виде кровотечений возникают после операций и стоматологических процедур. У них быстро появляются синяки даже от обычного прикосновения.
    • 2 тип — ФВ находится в крови в нормальном количестве, изменяется его структура. Под воздействием провоцирующего фактора возникают внезапные кровотечения различной локализации и степени интенсивности.
    • 3 тип — самая тяжелая форма патологии, обусловленная полным отсутствием ФВ в крови. Это очень редкая форма болезни, проявляющаяся микроциркуляторными кровотечениями и скоплением крови в суставных полостях.
    • В отдельную группу выделяют тромбоцитарный тип, в основе которого лежит мутация гена, ответственного за состояние тромбоцитарного рецептора фактора Виллебранда. Тромбоцитарный фактор Виллебранда высвобождается из активных тромбоцитов и обеспечивает их адгезию и агрегацию.

    Существует приобретенная форма патологии, которая встречается крайне редко. Механизм ее образования обусловлен появлением в крови аутоантител. Клетки собственного организма начинают восприниматься как чужеродные, к ним и вырабатываются антитела. Спровоцировать развитие патологии у лиц из группы риска могут острые инфекционные заболевания, травмы, стрессы. Этот тип БВ обнаруживают у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, онкообразованиями, пониженной функцией щитовидной железы, мезенхимальными дисплазиями.

    Причины

    Болезнь фон Виллебранда – геморрагический диатез, при котором процесс свертывания крови полностью или частично нарушается. Гемостаз является довольно сложным процессом и состоит из нескольких стадий, последовательно сменяющих друг друга. Под воздействием определенных факторов свертывания начинается процесс тромбообразования, в результате которого образуется кровяной сгусток, закупоривающий место повреждения сосуда. При БВ снижается в крови содержание особого белка – фактора Виллебранда, который обеспечивает агрегацию тромбоцитов и их прилипание к поврежденному эндотелию.

    Главная причина болезни – полиморфизм гена, кодирующего синтез фактора Виллебранда. В результате он синтезируется в недостаточном количестве или вообще отсутствует в крови. БВ встречается как среди мужчин, так и среди женщин. В связи с физиологическими особенностями строения женского организма, обусловленными репродуктивной функцией, геморрагический синдром проявляется у женщин наиболее часто.

    БВ часто протекает легко и может быть вообще не диагностирована. Дефицит ФВ обычно заканчивается кровотечениями из органов, имеющих развитую капиллярную сеть – кожу, ЖКТ и матку. Тяжелая форма заболевания, проявляющаяся клинически, возникает у людей с I (О) группой крови. Банальное кровотечение из носа или из лунки после удаления зуба может закончиться смертью больного.

    Симптоматика

    У здоровых людей при повреждении кровеносного сосуда мелкие кровяные пластинки направляются в очаг кровотечения, склеиваются друг с другом и закрывают образовавшийся дефект. У больных этот процесс нарушается, и кровь теряет способность сворачиваться.

    Специфическим симптомом заболевания является кровотечение различной интенсивности, обширности и локализации. Причины длительных кровотечений — травматические повреждения, оперативные вмешательства, стоматологические манипуляции. При этом у больных появляется слабость, головокружение, бледность кожи, учащается сердцебиение, снижается кровяное давление, возникает предобморочное состояние. Клиническая картина патологии во многом определяется величиной и скоростью кровопотери.

    У детей геморрагический диатез протекает наиболее тяжело после перенесенных ОРЗ и прочих острых инфекций. Во время интоксикации повышается проницаемость сосудов, что приводит к появлению спонтанных кровотечений. Болезнь Виллебранда является неизлечимой патологией с волнообразным течением, при котором периоды обострения сменяются полным отсутствием геморрагий.

    Основные проявления геморрагического синдрома при болезни Виллибранда:

    1. Кровотечения из пищеварительного тракта возникает после приема лекарств из группы НПВС и дезагрегантов. У больных обычно кровоточат язвы слизистой ЖКТ и геморроидальные узлы. Артериовенозные соустья часто становятся причиной повторяющихся кровотечений. Симптомами желудочного кровотечения является мелена – дегтеобразный черный жидкий стул и рвота измененной темной кровью.
    2. Гемартроз — кровоизлияние в полость сустава, проявляющееся болью, ограничением функции, отечностью и покраснением кожи, усилением болезненности при пальпации. Сустав увеличивается в объеме, становится шарообразным, контуры его сглаживаются. При продолжающимся кровотечении в сустав кожа становится синюшной, мягкие ткани – тугими, напряженными, появляется местная гипертермия.
    3. В особо тяжелых случаях геморрагический синдром у больных сочетается с признаками мезенхимальной дисплазии. Местные сосудистые и стромальные дисплазии провоцируют упорно повторяющиеся кровотечения преимущественно одной локализации.

    Течение болезни Виллебранда непостоянно и изменяется со временем. Симптомы могут надолго исчезать и появляться вновь безо всяких на то причин. Некоторые пациенты спокойно живут с данной патологией и чувствуют себя удовлетворительно. Другие страдают от постоянных, смертельно опасных кровотечений. У них снижает качество жизни с самого рождения. Кровотечения возникают внезапно, являются массивными, останавливаются только в условиях стационара.

    Симптоматика легкой формы патологии:

    • Частые кровотечения из носа,
    • Обильные менструальные кровотечения,
    • Продолжительные кровотечения при незначительных повреждениях кожи,
    • Петехии,
    • Геморрагии после травм.

    Клинические признаки тяжелой формы:

    • Кровь в моче сопровождается болью в пояснице и симптомами дизурии,
    • Обширные гематомы после легкого ушиба сдавливают крупные сосуды и нервные стволы, что проявляется болью,
    • Гемартрозы, сопровождающиеся болью в пораженном суставе, его отеком, местной гипертермией,
    • Продолжительные кровотечения из десен после чистки зубов,
    • Кровотечения из зева и носоглотки могут привести к бронхообструкции,
    • Кровоизлияния в оболочки мозга приводят к поражению ЦНС или летальному исходу.

    В этом случае симптомы болезни практически идентичны гемофилии.

    Диагностика

    Болезнь Виллебранда трудно диагностировать. Чаще всего ее обнаруживают только в подростковом возрасте. Диагностика болезни Виллебранда начинается со сбора семейного анамнеза и опроса больного. Наследственная предрасположенность и выраженный геморрагический синдром — признаки, позволяющие врачу поставить предварительный диагноз.

    Диагностические мероприятия при БВ:

    1. Медико-генетическое консультирование показано всем супружеским парам, находящимся в группе риска. Генетики выявляют носительство дефектного гена, анализируют генеалогические данные.
    2. Лабораторное определение активности фактора Виллебранда, его количества в плазме крови и функциональности.
    3. Анализ коагулограммы.
    4. Полный анализ крови — обязательный анализ в диагностике патологии. В общем анализе крови выявляют признаки постгеморрагической анемии.
    5. Выявить гемартрозы можно путем проведения рентгенографии суставов, диагностической артроскопии, компьютерной или магнитно-резонансной томографии; внутренние кровотечения — с помощью УЗИ брюшной полости, лапароскопии, эндоскопии; наружные кровотечения видны невооруженным глазом.
    6. Анализ кала на скрытую кровь.
    7. Проба жгута и щипка.

    Лечение

    Лечением болезни Виллебранда занимаются врачи-гематологи. Справиться с патологий окончательно невозможно, поскольку она имеет наследственный характер. Врачи борются с ее последствиями и облегчают жизнь больным.

    Основу терапии составляет заместительная трансфузионная терапия. Она направлена на нормализацию всех звеньев гемостаза. Больным вводят гемопрепараты, содержащие фактор Виллебранда — антигемофильную плазму и криопреципитат. Заместительная терапия способствует повышению биосинтеза дефицитного фактора в организме.

    • Остановить небольшое кровотечение поможет давящая повязка, гемостатическая губка, обработка раны тромбином.
    • Кровоостанавливающим эффектом обладают лекарственные препараты: «Десмопрессин», антифибринолитики, гормональные пероральные контрацептивы при маточным кровотечениях.
    • На кровоточащую рану наносят фибриновый гель.
    • При гемартрозе накладывают на ногу гипсовую лонгету, прикладывают холод и придают конечности возвышенное положение. В дальнейшем больным назначают УВЧ и ограничение нагрузки на сустав. В тяжелых случаях проводят пункцию сустава под местной анестезией.

    Для лечения болезни крови 1 и 2 типа применяют «Десмопрессин» – препарат, стимулирующий выброс в системный кровоток ФВ. Его выпускают в форме назального спрея и раствора для инъекций. Когда этот препарат оказывается неэффективным, проводят заместительную терапию плазменным концентратом ФВ.

    К антифибринолитикам относятся аминокапроновая и транексамовая кислоты. Их вводят внутривенно капельно или принимают внутрь. Препараты на основе этих кислот наиболее эффективны при маточных, желудочно-кишечных и носовых кровотечениях. «Транексам» – основное средство в лечении легкой формы БВ. В тяжелых случаях препарат применяют в сочетании со специфическими гемостатиками – «Этамзилатом» или «Дициноном».

    Профилактика

    Предотвратить развитие болезни невозможно, поскольку она передаются по наследству. Снизить риск кровотечений можно путем соблюдения следующие профилактических мероприятий:

    1. Генетическое консультирование супружеских пар, входящих в группу риска,
    2. Диспансерное наблюдение за больными детьми,
    3. Регулярное посещение специализированного гематологического центра,
    4. Предупреждение травматизма,
    5. Запрет на прием «Аспирина» и прочих препаратов, снижающих функцию тромбоцитов,
    6. Проведение операций строго по жизненным показаниям,
    7. Ведение здорового образа жизни,
    8. Правильное питание.

    Все эти мероприятия позволяют избежать появления внутрисуставных и внутримышечных кровотечений и предотвратить развития осложнений. Своевременная и адекватная терапия делает прогноз заболевания благоприятным. Тяжелое течение БВ с частыми и массивными кровотечениями ухудшает прогноз и состояние больных.

    Видео: Лекция по болезни Виллебранда

    Видео: болезнь Виллебранда в программе “Жить здорово”

    Вывести все публикации с меткой:

    Рекомендации читателям СосудИнфо дают профессиональные медики с высшим образованием и опытом профильной работы.

    На ваш вопрос в форму ниже ответит один из ведущих авторов сайта.

    В данный момент на вопросы отвечает: А. Олеся Валерьевна, к.м.н., преподаватель медицинского вуза

    Поблагодарить специалиста за помощь или поддержать проект СосудИнфо можно произвольным платежом по ссылке.

    Болезнь Виллебранда

    Болезнь Виллебранда – это гетерогенная группа наследственных аутосомно-доминантных и приобретенных нарушений свёртываемости крови, спровоцированных недостатком фактора Виллебранда или дефектом его функции.

     

     

    Этиология

    Фактор Виллебранда продуцируется в клетках двух типов: в мегакариоцитах костного мозга и клетках эндотелия сосудов. Из мегакариоцитов фактор Виллебранда проникает в тромбоциты и содержится там в α-гранулах. Преобладающее количество фактора синтезируется в эндотелиоцитах, откуда затем переходит в плазму и субэндотелий. Фактор Виллебранда, накопленный в субэндотелии, является самым активным, именно он выбрасывается при кровотечении или применении десмопрессина.

    Фактор Виллебранда реализует две основные функции:

    • обеспечивает прилипание тромбоцитов к коллагену сосудистой стенки;
    • стабилизирует VIII фактор, увеличивая продолжительность его существования и транспортировку в места активного образования гемостатической пробки.

    Существует предположение, что частота встречаемости болезни Виллебранда может достигать 1% в человеческой популяции. Но в связи с обычно лёгким или стёртым течением она может длительное время оставаться не выявленной. Полагают, что количество пациентов, нуждающихся в лечении, аналогично таковому при гемофилии.

     

    Классификация

    Выделяют три основных типа болезни Виллебранда.

    1. Количественные нарушения выработки фактора Виллебранда, или болезнь Виллебранда первого типа – самый распространённый вариант, на который приходится свыше 70% случаев заболевания.
    2. Качественные изменения, детерминированные патологической структурой фактора Виллебранда, – болезнь Виллебранда второго типа.
    3. Полное или почти полное отсутствие фактора Виллебранда – болезнь Виллебранда третьего типа.

    При этом значительных клинических различий нет.

    Приобретенная болезнь Виллебранда может быть спровоцирована пониженным синтезом фактора Виллебранда, его вторичными аномалиями (при опухолевых новообразованиях) или наличием аутоантител против фактора Виллебранда (у больных с аутоиммунными нарушениями).

     

    Клиническая картина

    Развивается геморрагический синдром петехиально-пятнистого или смешанного типа. Для первого свойственна преимущественно поверхностная, капиллярная кровоточивость. На коже неожиданно формируются мелкоточечные кровоизлияния (петехии) и более обширные – экхимозы или кровоподтёки. Развиваются кровотечения из слизистых оболочек: носовые, из десен, а у девочек пубертатного возраста – нередко маточные. Отсутствуют гематомы и гемартрозы; оперативные манипуляции проходят наиболее часто без выраженного кровотечения, серьёзную проблему представляют лишь ЛОР-операции. Не исключены кровоизлияния в мозг.

    При смешанном или микроциркуляторно-гематомном типе геморрагического синдрома – в коже и подкожной клетчатке, иногда забрюшинные. Существует угроза формирования кровоизлияний в брюшную полость, внутренние органы, но гемартрозы формируются очень редко и не вызывают образования стойких деформаций.

    Распространены носовые и маточные кровотечения. Возможны продолжительные кровотечения после удаления зубов.

    С увеличением возраста начинают преобладать кровотечения желудочно-кишечного тракта.

     

    Диагностика

    Ведущим диагностическим критерием является определение активности фактора Виллебранда в сочетании с нарушениями агрегации тромбоцитов.

    Выявлена зависимость количества фактора Виллебранда от принадлежности к определённой группе крови, наименьший его уровень определяется у лиц с группой крови 0.

    Болезнь Виллебранда первого типа определяется по следующим перечисленным критериям:

    • удлинение времени кровотечения и частично активированного тромбопластинового времени;
    • нормальное количество тромбоцитов и протромбинового времени;
    • снижение содержания фактора Виллебранда;
    • снижение ристомицин-индуцированной агрегации тромбоцитов и ристомицин-кофакторной активности фактора Виллебранда. Агрегация тромбоцитов с иными агентами в норме.

     

    Дифференциальная диагностика

    Отличительными особенностями болезни Виллебранда являются признаки как сосудисто-тромбоцитарного гемостаза (удлинение времени кровотечения), так и коагуляционного по типу гемофилии. Клинические отличия от гемофилии состоят в том, что болеть могут женщины и геморрагический синдром обычно не гематомного, а петехиально-пятнистого или смешанного типа.

     

    Лечение

    Лечебные мероприятия имеют зависимость от тяжести геморрагического синдрома. Заместительная терапия необходима, прежде всего, в случаях хирургических вмешательств и при травмах. Могут быть использованы десмопрессин, рекомбинантный концентрат фактора Виллебранда, криопреципитат.

    причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение синдрома

    Причина болезни Виллебранда — отсутствие, недостаток или качественные изменения в активности одноимённого плазменного фактора. Патология является разновидностью геморрагического диатеза и его самой распространённой формой — по статистике она встречается у 1% населения. Наиболее склонны к болезни дети и женщины детородного возраста.

    Причины развития

    Заболевание передаётся ребёнку по наследству от матери. Тип наследования — аутосомно-рецессивный или аутосомно-доминантный. Вероятность передачи составляет 50%, но только в 30% случаев болезнь проявляется в клинической форме.

    Причина патологии — нарушение гена, отвечающего за координацию фактора свёртывания vWF. Он расположен на коротком плече 12 хромосомы. В крови фактор vWF выполняет следующие функции:

    • помогает тромбоцитам сцепиться со стенкой сосудов и образовать тромб в случае кровотечения;
    • стабилизирует VIII фактор свёртывания крови при повреждениях, транспортирует его к месту травмы для формирования сгустка тромбоцитов.

    В зависимости от типа болезни фон Виллебранда, характер мутации гена отличается. В связи с этим меняется и клиническая картина нарушения. У 70% пациентов оно проявляется в лёгкой форме. Самые распространённые мутации:

    • уменьшение количества или полное отсутствие больших мультиметров vWF фактора;
    • повышение или снижение прочности его связей с рецептором GB-Ib, GP-Ib, фактором VIII и другими структурами;
    • нарушения свойств vWF с сохранением нормального количества мультиметров.

    На вероятность развития и тяжесть болезни влияют такие факторы, как пол, возраст (по мере взросления течение болезни облегчается), этническая принадлежность, гормональный фон. Роль играет также группа крови — у пациентов с I (О) типом период жизни клеток ниже, потому клинические признаки болезни проявляются чаще и ярче.

    Помимо врождённой формы заболевания, существует также приобретённая. Она возникает из-за таких воздействий:

    • множественные переливания крови или трансфузии плазмы;
    • хронические системные болезни, такие как ревматоидный артрит;
    • сердечно-сосудистые заболевания;
    • аутоиммунные патологии;
    • травмы;
    • раковые опухоли.

    В результате внешнего влияния, наблюдается формирование аутоантител к vWF, повреждения тромбоцитных мембран, абсорбция фактора опухолевыми клетками. От степени его снижения по сравнению с нормой (10 мг/л) зависит выраженность симптомов. Частые стрессы, чрезмерные физические нагрузки и гормональные скачки (половое созревание, беременность) увеличивают шансы развития болезни.

    Типы болезни

    В зависимости от характера мутации и её выраженности, различают четыре типа синдрома. Их отличительные черты и особенности:

    • I тип — самый распространённый, встречается у 70% пациентов. Характеризуется недостаточным содержанием фактора vWF в плазме крови. При этой классической форме заболевания серьёзных нарушений в системе свёртываемости не наблюдается, больной чувствует себя нормально, патология не мешает его обычной жизни. Болезнь проявляется только при операциях, серьёзных ранениях, стоматологических процедурах. Пациенты также очень склонны к синякам, которые появляются от обычного прикосновения.
    • II тип — связан с изменением качественной структуры и свойств фактора Виллебранда. Может развиваться как на фоне дефицита мультиметров, так и без него. При этом уровень самого фактора остаётся в пределах нормы. II тип делится на четыре подтипа. Каждый из них характеризуется внезапными кровотечениями, серьёзность и частота которых может меняться у разных пациентов. Вторая форма нарушения встречается у 20−30% больных.
    • III тип — самый серьёзный и опасный вид патологии. Характеризуется полным отсутствием vWF в крови. Редкая и тяжёлая форма заболевания, проявляющаяся такими симптомами, как частые микроциркулярные кровотечения и скопление крови в суставных полостях. Лечиться тяжело и долго — пациенты с этим типом болезни нередко остаются инвалидами на всю жизнь. Обычно оба родителя пациента с III формой нарушения страдают от синдрома Виллебранда.
    • Тромбоцитный тип — нетипичный вид болезни, который выделяют из общей группы. Возникает из-за нарушений тромбоцитарных рецепторов фактора Виллебранда, обусловленных мутацией соответствующего гена. В результате снижается способность тромбоцитов склеиваться и объединяться в тромб, что приводит к осложнённым кровотечениям.

    По характеру развития патология делится на врождённую и приобретённую. Первая встречается у большинства пациентов, вторая возникает крайне редко при специфических обстоятельствах.

    Симптомы заболевания

    Основной симптом патологии заключается в том, что кровь больного теряет способность к свёртыванию. Главным последствием этого являются кровотечения различного характера, интенсивности, обширности и локализации. Особенно тяжело протекает болезнь Виллебранда у детей — стенки их сосудов имеют повышенную проницаемость (особенно во время болезней или интоксикации), что повышает риск спонтанных кровоизлияний.

    Характер симптомов патологии вариативен — от образования небольших синяков до массивной, изнуряющей кровопотери, угрожающей здоровью и жизни больного. При этом у пациентов проявляется бледность, слабость, тошнота, нарушения сознания, повышение пульса, сниженный диурез и артериальное давление и другие признаки, характерные для потери плазмы при обычных условиях. Клиническая картина зависит от скорости процесса и объёма вытекшей крови.

    У большинства пациентов синдром характеризуется волнообразным течением с длительными бессимптомными периодами и внезапным возобновлением. Во время обострений проявляются такие признаки нарушения:

    Читайте также

    • длительные (более 15 минут) и тяжёлые кровотечения даже при незначительных порезах и царапинах;
    • образование подкожных гематом (синяков) от незначительного воздействия или самопроизвольно;
    • возникновение геморрагической сыпи на коже;
    • интенсивные и длительные (более 10 минут) кровотечения из носа без видимых причин;
    • анемия;
    • следы крови в моче и кале без наличия сопутствующих травм или болезней желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы;
    • кровоизлияния в суставные полости (гемартрозы) — поражённая ими область увеличивается в размерах, сустав становится шарообразным, синюшным, тугим и болезненным, особенно при прикосновении;
    • кровоточивость дёсен;
    • длительные месячные у женщин;
    • чрезмерная кровопотеря после операций, стоматологических процедур;
    • самопроизвольное возобновление кровотечений из заживших травм;
    • сосудистые дисплазии;
    • подкожные кровоизлияния;
    • маточные, желудочные, урологические и внутричерепные кровотечения.

    Как и с другими генетическими патологиями, как болезнь Шарко — Мари — Тута, качество и продолжительность жизни больного варьируется от случая к случаю. Некоторые пациенты спокойно живут с заболеванием Виллебранда, даже не подозревая о нём, в то время как другие страдают от постоянных смертельно опасных кровотечений, мешающих их нормальной деятельности с самого детства. Благодаря современным методам лечения, большинство страдающих от геморрагического диатеза могут заниматься трудовой деятельностью.

    Методы диагностики

    Патологии свёртываемости бывает довольно трудно выявить, особенно если они протекают в лёгких формах. Врачи могут предварительно диагностировать болезнь Виллебранда, проанализировав семейную историю и высчитав риски возникновения заболевания. Всем семейным парам, в чьём родовом анамнезе присутствует это нарушение, показано медико-генетическое консультирование и анализы на выявление повреждённого гена.

    Стандартные диагностические процедуры, такие как общий и биохимический анализ крови, неэффективны для обнаружения патологии. Они фиксируют нормальные показатели, за исключением иногда пониженного (вплоть до анемии) уровня железа. Подтвердить диагноз помогут следующие мероприятия:

    • сбор анамнеза и анализ жалоб пациента;
    • лабораторное исследование vWF фактора, определение его количества, активности и функциональной пригодности;
    • получение коагулограммы для выявления нарушений в свёртываемости крови;
    • рентгенография суставов, УЗИ брюшной полости, проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии, артроскопии и других диагностических процедур для выявления внутренних или скрытых кровотечений;
    • анализ мочи и кала;
    • пробы жгута и щипка.

    Читайте также

    Основными критериями диагностики являются показатели системы гемостаза. При заболевании отмечается увеличение времени кровотечения, удлинение АЧТВ (срока, который требуется на появление сгустка крови при свёртывании), серьёзные отклонения в показателях ристоцетин-индуцированного объединения тромбоцитов. Прямое изменение уровня фактора Виллебранда и его антигенов также играют роль в диагностике. Перед сдачей анализов пациент должен пройти стандартные процедуры подготовки:

    • не есть и не пить за 12 часов до процедуры;
    • прекратить курение и употребление алкоголя;
    • приостановить приём влияющих на показатели крови препаратов;
    • исключить физические и эмоциональные перегрузки, стрессы.

    Пациентам с подтверждёнными признаками заболевания назначается дополнительная диагностика, особенно при подозрении на III тип патологии. Они нужны для исключения неверного диагноза, поскольку болезнь легко спутать с гемофилией и другими нарушениями свёртываемости крови.

    Лечебные мероприятия

    Болезнь не лечиться полностью и требует терапевтической поддержки пациента на протяжении всей его жизни. Основные методы борьбы с патологией:

    • Использование медикаментов, повышающих уровень фактора Виллебранда. Самое распространённое средство — «Десмопрессин», стимулирующий естественный выброс недостающих тел в кровоток. Он выпускается в форме спрея для носа и инъекционного раствора. В тяжёлых случаях назначают применение заместительных препаратов крови, содержащих vWF фактор.
    • Местные терапевтические мероприятия для борьбы с внешними и внутренними кровотечениями. Специфика зависит от характера нарушений. При кровоизлияниях в органы пациентам назначают лекарства на основе аминокапроновой и транексамовой кислоты, гемостатики, гормональные средства, антифибринолитики. От травм помогают давящие повязки, губки, обработка повреждений тромбинами или фибриновым гелем. Нередко терапию дополняют кровоостанавливающими и восстанавливающими лекарствами.
    • Комплексная трансфузионная терапия. Она направлена на нормализацию гемостаза на всех уровнях. Замещение плазмы помогает усилить синтез недостающего фактора, а ввод антигемофильной плазмы и криопреципитата искусственно возмещает дефицит.

    За лечение патологии отвечают врачи-гематологи. Процедуры облегчают её течение, позволяя пациентам вести нормальную жизнь. В зависимости от характера симптомов, терапия проводится в амбулаториях, стационарах и домашних условиях.

    Профилактика и прогноз

    Поскольку заболевание генетическое, предотвратить его развитие невозможно. С целью улучшения качества жизни больных, снижения смертности и упрощения диагностики, проводятся такие мероприятия:

    • консультирование пар, входящих в группу риска;
    • врачебное наблюдение за детьми;
    • регулярное обследование людей с семейной историей болезни в специальных центрах;
    • предотвращение травматизма;
    • отказ от операций без жизненно важной необходимости;
    • прекращение приёма антикоагулянтов, антиагрегантов, нестероидных противовоспалительных средств, «Аспирина» и прочих лекарств, мешающих работе тромбоцитов;
    • правильное питание и ведение здорового образа жизни.

    Осложнения болезни Виллебранда включают в себя тяжёлые внутренние и внешние кровотечения, вызванную ими анемию, инсульты. При помощи квалифицированных медиков и соблюдении всех рекомендаций врачей, прогноз для пациента благоприятный.

    Мне нравитсяНе нравится

    Болезнь Виллебранда у детей — диагностика, лечение, симптомы, фото

    Самой распространенной формой среди наследственных геморрагических заболеваний является болезнь Виллебранда или ангиогемофилия. Передается данное заболевание аутосомно-доминантному или рецессивному типу. Симптомы болезни встречается как у девочек, так и у мальчиков. Лечение может назначить только врач.

    Патогенез болезни

    Это наследственное заболевание (I тип — 91, II и III типы — р), характеризующееся синдромом кровоточивости смешанного (синячковогематомного) типа.

    При этой патологии обнаруживается двойной дефект в системе гемостаза — снижение коагуляционной активности VIII фактора и удлинение времени кровотечения. Снижение функциональной активности кровяных пластинок, выявляемое при электронной микроскопии, связано не с патологией самих тромбоцитов, а с дефицитом плазменного фактора, который присутствует в плазме здоровых людей и больных гемофилией А, но отсутствует у лиц с болезнью фон Виллебранда. Он является субъединицей VIII фактора и представляет собой белок, выявляемый иммунологически антисыворотками против фактора VIII. Этот фактор необходим для адгезии тромбоцитов к клеточным структурам субэндотелия и, следовательно, ответствен за нарушение первичного гемостаза при заболевании.

    Наличие двойного дефекта в системе гемостаза приводит к тому, что болезнь фон Виллебранда одновременно напоминает и тромбоцитопатию, и гемофилию. Фактор функционирует как белок-носитель фактора VIII и одновременно опосредует адгезию тромбоцитов к субэндотелиальным структурам поврежденных сосудов. Он состоит из однотипных димерных субъединиц, которые кодируются геномом 12-й хромосомы и синтезируются в клетках эндотелия и мегакариоцитах.

    Причины возникновения болезни

    Болезнь фон Виллебранда у детей обусловлена нарушением синтеза плазменно-белкового комплекса VIII фактора свертывания крови с вторичной дисфункцией тромбоцитов.

    Симптомы болезни Виллебранда поражают лиц обоего пола. Заболевание обусловлено нарушением синтеза плазменно-белкового комплекса VIII фактора свёртывания крови (фактора фон Виллебранда), что приводит к патологии агрегации тромбоцитов. Различают несколько типов заболевания. Наиболее тяжело протекает III тип. Фактор синтезируется в эндотелиальных клетках и мегакариоцитах и выполняет двоякую функцию: участвует в каскаде свёртывания крови, обусловливая стабильность VIII фактора, и играет важную роль в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, обеспечивая адгезию тромбоцитов к субэндотелиальным структурам повреждённого сосуда и способствуя агрегации тромбоцитов.

    Симптомы болезни Виллебранда

    Как правило, первые симптомы заболевания, отмечаются у грудничков на первом году жизни. Для заболевания характерно наличие спонтанных кровотечений из слизистых оболочек носа, полости рта, желудочно-кишечного тракта; в пубертатный период возможны меноррагии.

    Часто у малышей возникают такие симптомы, как:

    • подкожные кровоизлияния в виде экхимозов, петехий,
    • иногда глубокие гематомы, гемартрозы,

    что сближает это заболевание с гемофилией и отличает его от тромбастении Гланцманна и заболевания Верльгофа. Такие операции, как тонзиллэктомия и экстракция зубов, сопровождаются сильными кровотечениями, которые могут приводить к развитию острой постгеморрагической анемии.

    В отличие от гемофилии, после операций или травм кровотечение начинается сразу же, а не через какое-то время и после того, как оно будет остановлено, не повторяется.

    Кровоточивость при заболевании

    Преобладает микроциркуляторный тип кровоточивости, частые геморрагии в кожу и подкожную клетчатку. При появлении у девушек менструаций они могут продолжаться от недели до месяца и носить характер меноррагии. У мальчиков и девочек симптомы болезни Виллебранда могут появиться в возрасте от 1 года до 5 лет подкожными геморрагиями и кровотечениями из слизистых оболочек носа и полости рта. Лечение болезни Виллебранда нужно начинать оперативно. Причиной кровоточивости могут быть травмы и хирургические вмешательства (тонзиллэктомия, экстракция зубов). Могут быть самопроизвольные носовые кровотечения, особенно на фоне ОРВИ. Клиническая диагностика основывается на появлении в раннем и дошкольном возрасте рецидивирующих носовых кровотечений, доминирующих над кожным синдромом, и наличии семейного геморрагического анамнеза.

    Диагностика болезни Виллебранда

    Анализ крови:

    • количество эритроцитов, ретикулоцитов и гемоглобина,
    • цветовой показатель, лейкоцитарная формула, СОЭ,
    • диаметр эритроцитов (на окрашенном мазке),
    • коагулограмма: количество тромбоцитов и снижение их адгезии и агрегации,
    • время кровотечения и время свертывания крови,
    • активированное частичное тромбопластиновое и протромбиновое время,
    • содержание IX и VIII факторов и его компонентов (определяется иммуноферментным методом) или нарушение его мультимерной структуры,
    • биохимический анализ крови: общий белок, мочевина, креатинин,
    • прямой и непрямой билирубин, трансаминазы АЛТ и ACT,
    • электролиты (К, Na, Ca, P),
    • общий анализ мочи (исключение гематурии), анализ кала на скрытую кровь (проба Грегерсена), группа крови и Rh-фактор.

    УЗИ брюшной полости (для исключения кровоизлияния в печень и селезенку).

    Прежде чем начать лечение болезни Виллебранда, необходимы консультации генетика, гематолога, детского гинеколога, ЛОР-врача, стоматолога.

    Лабораторная диагностика

    Особенности лабораторных показателей:

    • субнормальная тромбоцитопения в периферической крови,
    • удлинение времени кровотечения и нормальное время свертывания крови,
    • нарушение адгезивной и агрегационной функции тромбоцитов.

    Диагностическими критериями являются:

    • семейный анамнез,
    • удлинение времени кровотечения по Дьюку,
    • снижение уровня VIII фактора,
    • нарушение агрегации тромбоцитов под действием ристоцитина (ристомицина) и нормальная агрегация при стимуляции коллагеном, АДФ, адреналином, тромбином,
    • снижение адгезивности (ретенции) тромбоцитов.

    Лечение болезни Виллебранда

    Используются те же препараты, что и для лечения больных гемофилией А. Предпочтение отдается криопреципитатам, свежезамороженной плазме. Применяются и местные гемостатические средства. При меноррагиях показаны инфекундин, местранол. Глубокая постгеморрагическая анемия требует гемотрансфузий крови.

    Высокоочищенные препараты VIII фактора свёртывания крови малоэффективны в том чтобы провести лечение болезни, т.к. не содержат фактора фон Виллебранда. В терапии можно применять синтетический аналог АДГ — десмопрессин. При возникновении кровотечений (кроме почечных!) используют аминокапроновую кислоту. При меноррагиях показан местранол.

    Теперь вам известно что представляет собой болезнь фон Виллебранда, ее симптомы и способы лечения. Здоровья вашему ребенку!

    Болезнь фон Виллебранда Симптомы, диагностика, лечение и причины

    Болезнь фон Виллебранда: введение

    Болезнь фон Виллебранда: Редкое наследственное нарушение свертывания крови, характеризующееся дефицитом или дефектом белка плазмы, называемое фактором фон Виллебранда, которое приводит к проблемам с кровотечением.
    Более подробная информация о симптомах,
    причины и методы лечения болезни фон Виллебранда доступны ниже.

    Симптомы болезни фон Виллебранда

    См. Полный список из 19
    симптомы болезни фон Виллебранда

    Домашняя диагностика

    Домашнее медицинское обследование, связанное с болезнью фон Виллебранда:

    Неправильный диагноз болезни фон Виллебранда?

    Болезнь фон Виллебранда: истории болезни пациентов

    Диагностические тесты для диагностики болезни фон Виллебранда

    Подробнее о тестах на болезнь фон Виллебранда

    Болезнь фон Виллебранда: осложнения

    Подробнее об осложнениях болезни фон Виллебранда.

    Причины болезни фон Виллебранда

    Узнайте больше о причинах болезни фон Виллебранда.

    Дополнительная информация о причинах болезни фон Виллебранда:

    Болезни, связанные с болезнью фон Виллебранда

    Изучите причины этих заболеваний, которые похожи на болезнь фон Виллебранда или связаны с ней:

    Менее распространенные симптомы болезни фон Виллебранда

    Подробнее о симптомах болезни фон Виллебранда

    Ошибочный диагноз и болезнь фон Виллебранда

    Ненужные гистерэктомии из-за недиагностированного нарушения свертываемости крови у женщин : Нарушение свертываемости крови
    так называемая болезнь фон Виллебранда довольно часто встречается у женщин, но часто не может быть правильно диагностирована….прочитайте больше »

    Подробнее о неправильном диагнозе и болезни фон Виллебранда

    Болезнь фон Виллебранда: врачи-исследователи и специалисты

    Врачи и специалисты в области научных исследований:

    Другие услуги врача, терапевта и специалиста по исследованию:

    Доказательные медицинские исследования болезни фон Виллебранда

    Медицинские исследовательские статьи, связанные с болезнью фон Виллебранда, включают:

    Щелкните здесь, чтобы найти больше научно обоснованных статей о базе данных TRIP

    Болезнь фон Виллебранда: Анимация

    Больше анимаций и видеороликов о болезни фон Виллебранда

    Прогноз болезни фон Виллебранда

    Прогноз болезни фон Виллебранда:
    Эффективно лечится медикаментами.

    Подробнее о прогнозе болезни фон Виллебранда

    Исследование болезни фон Виллебранда

    Посетите наши исследовательские страницы, чтобы узнать о текущих исследованиях методов лечения болезни фон Виллебранда.

    Клинические испытания болезни фон Виллебранда

    На веб-сайте ClinicalTrials.gov, расположенном в США, приводится информация о федеральных
    и частные клинические испытания с участием людей-добровольцев.

    Некоторые из клинических испытаний, перечисленных в ClinicalTrials.gov для болезни фон Виллебранда включают:

    См. Полный список из 6
    Клинические испытания болезни фон Виллебранда

    Статистика болезни фон Виллебранда

    Болезнь фон Виллебранда: общие темы по теме

    Типы болезни фон Виллебранда

    Доски сообщений о болезни фон Виллебранда

    Связанные форумы и медицинские истории:

    Интерактивные форумы с пользователем

    Прочтите о другом опыте, задайте вопрос о болезни фон Виллебранда или ответьте на чей-то вопрос на наших досках сообщений:

    Определения болезни фон Виллебранда:

    Болезнь фон Виллебранда внесена в список «редких заболеваний» Управлением
    Редкие заболевания (ORD) Национального института здоровья
    (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США).Это означает, что болезнь фон Виллебранда или подтип болезни фон Виллебранда,
    затрагивает менее 200 000 человек среди населения США.

    Источник — Национальные институты здравоохранения (NIH).

    Ophanet, консорциум европейских партнеров,
    в настоящее время определяет состояние, которое встречается редко, когда оно затрагивает 1 человека из 2000.
    Они перечисляют Болезнь фон Виллебранда как «редкое заболевание».

    Источник — Orphanet

    Содержание для болезни фон Виллебранда:

    Опросы пользователей и дискуссионные форумы

    Симптомы болезни фон Виллебранда

    Симптомы болезни фон Виллебранда

    Список признаков и симптомов, упомянутых в различных источниках
    для болезни фон Виллебранда включает 19
    симптомы, перечисленные ниже:

    Исследование симптомов и диагностика болезни фон Виллебранда:

    Болезнь фон Виллебранда: средства проверки симптомов

    Просмотрите доступные средства проверки симптомов для следующих симптомов болезни фон Виллебранда:

    Болезнь фон Виллебранда: анкеты для оценки симптомов

    Просмотрите доступные анкеты для оценки симптомов болезни фон Виллебранда:

    Болезнь фон Виллебранда: осложнения

    Прочтите информацию об осложнениях болезни фон Виллебранда.

    Диагностическое тестирование

    Диагностическое обследование заболеваний, связанных с болезнью фон Виллебранда:

    Узнайте больше о болезни фон Виллебранда

    Болеет ли я болезнью Виллебранда?

    Домашняя диагностика

    Домашние медицинские тесты, связанные с болезнью фон Виллебранда:

    Менее распространенные симптомы болезни фон Виллебранда:

    Иногда другие симптомы также могут проявляться как симптомы болезни фон Виллебранда.1
    из наиболее распространенных включены в список ниже:

    Неправильный диагноз болезни фон Виллебранда?

    Список других заболеваний или состояний здоровья
    что может быть в списке альтернативных диагнозов дифференциальной диагностики
    К болезни фон Виллебранда относятся:

    См. Полный список из 6

    Болезнь фон Виллебранда: врачи-исследователи и специалисты

    Изучите всех специалистов, включая рейтинги, принадлежность и санкции.

    Подробнее о симптомах болезни фон Виллебранда:

    Дополнительная информация о симптомах болезни фон Виллебранда и связанных с ней состояниях:

    Другие возможные причины этих симптомов

    Нажмите на любой из симптомов ниже, чтобы увидеть полный список.
    других причин, включая болезни, медицинские условия, токсины, лекарственные взаимодействия,
    или побочные эффекты лекарств, вызывающие этот симптом.

    Выдержки из статьи о симптомах болезни фон Виллебранда:

    НАРУШЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ: NWHIC (Отрывок)

    Если вы испытываете какие-либо из следующих симптомов, поговорите со своим
    врач по поводу анализов на нарушение свертываемости крови.

    (Источник: выдержка из НАРУШЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ: NWHIC)

    НАРУШЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ: NWHIC (Отрывок)

    Иногда у женщины может быть болезнь фон Виллебранда или другое заболевание.
    нарушение свертываемости крови, отсутствие обильных менструаций. Если у вас есть
    Следующие симптомы вам также следует обсудить с врачом.

    (Источник: выдержка из НАРУШЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ: NWHIC)

    Болезнь фон Виллебранда как причина симптомов или заболеваний

    При рассмотрении симптомов болезни фон Виллебранда также важно рассматривать болезнь фон Виллебранда как возможную причину других заболеваний.
    В базе данных болезней перечислены следующие медицинские состояния, которые может вызвать болезнь фон Виллебранда:

    — (Источник — База данных болезней)

    Медицинские статьи и книги по симптомам:

    Эти общие справочные статьи могут быть интересны
    в отношении медицинских признаков и симптомов заболевания в целом:

    Полный список премиальных статей о симптомах и диагностике

    О признаках и симптомах болезни фон Виллебранда:

    Информация о симптомах на этой странице
    пытается предоставить список некоторых возможных признаков и симптомов болезни фон Виллебранда.Эта информация о признаках и симптомах болезни фон Виллебранда была собрана из различных источников,
    может быть не совсем точным,
    и не может быть полным списком признаков болезни фон Виллебранда или симптомов болезни фон Виллебранда.
    Кроме того, признаки и симптомы болезни фон Виллебранда могут варьироваться в зависимости от каждого пациента.
    Только ваш врач может предоставить точный диагноз любых признаков или симптомов, а также указать, являются ли они
    действительно являются симптомами болезни фон Виллебранда.

    Типы, симптомы, факторы риска и причины

    Болезнь фон Виллебранда является наследственным заболеванием свертывания крови.Это наиболее распространенное кровотечение, которое человек может унаследовать.

    Однако человек может также приобрести его в результате других заболеваний, таких как лимфомы, лейкемии и аутоиммунные заболевания, такие как волчанка, а также в результате приема определенных лекарств.

    Люди с болезнью фон Виллебранда либо не имеют, либо имеют неэффективные запасы в крови вещества, называемого фактором фон Виллебранда (vWF). Это способствует свертыванию.

    У людей с этим заболеванием возникают проблемы с образованием тромбов.Например, если они порежутся, кровотечение не остановится.

    Заболевание встречается у 1 процента людей в США. Лекарства нет, но лечение может помочь людям с этим заболеванием вести здоровый образ жизни.

    В этой статье мы рассмотрим различные типы болезни фон Виллебранда, их симптомы и способы борьбы с ними.

    Существует четыре основных типа болезни фон Виллебранда.

    Тип 1

    Тип 1 является наиболее распространенным.Около 60–80 процентов людей с болезнью фон Виллебранда имеют тип 1.

    Тип 1 характеризуется низким уровнем vWF. Фактор свертывания VIII, еще один важный белок свертывания крови, также может быть затронут. Степень тяжести 1-го типа может варьироваться от легкой до тяжелой, но в основном она проявляется как легкая.

    Тип 2

    Несколько подтипов могут встречаться при болезни фон Виллебранда 2 типа, но врач обычно диагностирует тип 2, когда vWF не работает должным образом, а не при ее отсутствии.

    Различные генные мутации могут вызывать тип 2, и для каждой из них требуется разное лечение. Знание подтипа типа 2 может помочь врачу организовать лечение таким образом, чтобы он лучше всего подходил для пациента.

    Тип 2 присутствует примерно у 15–30 процентов людей, страдающих болезнью фон Виллебранда.

    Тип 3

    При типе 3 у человека обычно практически отсутствует vWF. Это самая редкая и тяжелая форма болезни Виллебранда.

    Около 5–10 процентов людей с этим заболеванием имеют тип 3.

    Acquired

    Хотя наиболее распространенные типы болезни фон Виллебранда передаются по наследству, также возможно развитие этого состояния в результате аутоиммунного заболевания, такого как волчанка или рак, или в результате приема некоторых лекарств.

    Это называется приобретенной болезнью Виллебранда.

    Признаки и симптомы могут быть легкими и трудными для наблюдения, или они могут проявляться по-разному. Врачам сложно диагностировать более легкие формы болезни фон Виллебранда.

    Когда симптомы появляются, они, как правило, включают синяки и продолжительное или чрезмерное кровотечение. Кровотечение может происходить вокруг слизистых оболочек, включая желудочно-кишечный тракт.

    Симптомы кровотечения включают:

    • носовое кровотечение, которое может быть продолжительным, повторяющимся или и тем и другим
    • кровотечение из десен
    • более длительное и обильное менструальное кровотечение
    • чрезмерное кровотечение из пореза
    • чрезмерное кровотечение после удаления зуба или другая стоматологическая работа
    • синяк, иногда с образованием комков под кожей

    Иногда врач обнаруживает состояние только после того, как человек перенес хирургическую процедуру, сделал стоматологическую работу или получил серьезную травму.

    Женщины могут заметить следующие признаки во время менструации:

    • сгустки крови диаметром не менее 1 дюйма
    • просачивание не менее двух тампонов или прокладок за 2 часа
    • необходимость двойной санитарной защиты для остановки кровотечения
    • менструация, продолжающаяся более недели
    • симптомы анемии, включая усталость, бледность и сонливость

    В редких и тяжелых случаях кровотечение может повредить внутренние органы. Когда в результате этого состояния происходит повреждение внутренних органов, это может быть фатальным.

    Когда происходит повреждение кровеносного сосуда, небольшие фрагменты внутри клетки крови, называемой тромбоцитами, обычно слипаются, закупоривая рану и останавливая кровотечение.

    vWF, который несет фактор свертывания VIII, помогает тромбоцитам слипаться, образуя сгусток. Фактор свертывания VIII отсутствует или неисправен у людей с наиболее распространенной формой гемофилии.

    Семейный анамнез является наиболее частым фактором риска болезни фон Виллебранда. При этом генетический состав, необходимый для развития каждого типа, будет отличаться.

    Например, для типов 1 и 2 только один ген необходим, чтобы вызвать состояние. Кроме того, биологические родители, скорее всего, сами болеют болезнью фон Виллебранда.

    При типе 3 оба родителя должны передать гены, и они, скорее всего, будут переносить болезнь, но не заболеют ею.

    Приобретенная болезнь фон Виллебранда может развиться в более позднем возрасте, поэтому преклонный возраст является важным фактором.

    Ранняя диагностика и лечение значительно увеличивают шансы на нормальную и активную жизнь с болезнью фон Виллебранда.

    Некоторые люди с типом 1 или 2 могут не испытывать серьезных проблем с кровотечением. Следовательно, они могут не получить диагноз до тех пор, пока не сделают операцию или не получат серьезную травму.

    Диагноз типа 3 обычно ставится в раннем возрасте, потому что сильное кровотечение, вероятно, произойдет в какой-то момент в младенчестве или детстве.

    Врач изучит историю болезни человека, проведет физический осмотр и проведет несколько диагностических тестов.

    При изучении истории болезни врач может спросить, испытывал ли человек когда-либо следующие симптомы:

    • обильное кровотечение после операции или стоматологической процедуры
    • неожиданный или легкий синяк или синяк с припухлостью под ним
    • кровь в кал
    • кровотечение в суставах или мышцах
    • кровотечение после приема лекарств, таких как аспирин, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или антикоагулянты
    • аномальное количество тромбоцитов в крови
    • необъяснимые носовые кровотечения, длящиеся более 10 минут, даже после надавливания на нос
    • частые кровотечения из носа
    • обильные менструальные кровотечения продолжительностью более недели со сгустками
    • болезнь почек, печени, крови или костного мозга

    Медицинский осмотр позволит проверить наличие синяков и признаков недавнего кровотечение.

    Анализы крови позволяют оценить:

    • уровни vWF
    • структуру vWF и его мультимеров или белковых комплексов, а также то, как его молекулы распадаются, чтобы определить тип болезни фон Виллебранда.
    • активность кофактора ристоцетина, чтобы выявить, насколько хорошо работает vWF и адекватно ли он свертывает кровь
    • активность свертывания крови фактора VIII, чтобы установить уровни фактора VIII
    • функция тромбоцитов
    • время кровотечения, чтобы увидеть, сколько времени требуется, чтобы небольшая рана остановила кровотечение

    Для получения результатов анализов может потребоваться 2–3 недели, а некоторые анализы, возможно, потребуется повторить для подтверждения диагноза.Врач может направить пациента к гематологу, врачу, специализирующемуся на заболеваниях крови.

    В настоящее время нет лекарств от болезни фон Виллебранда, но некоторые варианты могут предотвратить или остановить эпизоды кровотечения. Как правило, лечение принимает лекарственные препараты.

    Симптомы обычно легкие, и лечение людей с более легкими симптомами необходимо только во время хирургической операции, стоматологической работы или после несчастного случая или травмы.

    Методы лечения зависят от типа и тяжести состояния, а также от реакции человека на терапию.

    Лекарства могут:

    • высвобождать больше vWF и фактора VIII в кровоток
    • контролировать обильные менструации
    • предотвращать разрушение тромбов
    • заменять отсутствующий vWF

    Десмопрессин (DDAVP) — это синтетический гормон, который может принимать путем инъекции или через назальный спрей (Stimate). Он похож на вазопрессин, естественный гормон, который контролирует кровотечение, заставляя организм выделять больше vWF, уже присутствующего в слизистой оболочке кровеносных сосудов.Это повышает уровень фактора VIII.

    Врач обычно прописывает это людям с типами 1 и 2. Они могут использовать назальный спрей в начале менструального цикла или перед небольшой операцией.

    Если DDAVP недостаточно, врач может прописать дозы концентрированных факторов свертывания крови, содержащих vWF и фактор VIII, для всех трех типов болезни фон Виллебранда.

    Оральные контрацептивы, в частности противозачаточные таблетки, содержащие эстроген, могут помочь женщинам с обильными менструациями.

    Препараты, стабилизирующие свертываемость крови, замедляют распад факторов свертывания крови. Врач может назвать эти антифибринолитические препараты. Они помогают удерживать сгусток на месте после его образования, особенно во время операции или стоматологической работы.

    Врач может также нанести на рану фибриновый герметик, чтобы остановить кровотечение. Это клейкое вещество.

    Уровни vWF и фактора VIII имеют тенденцию повышаться во время беременности, но во время родов могут возникнуть кровотечения. После родов кровотечение может быть более сильным и продолжаться дольше.

    Женщинам, страдающим болезнью фон Виллебранда, следует проконсультироваться с гематологом и специализированным акушером при наступлении беременности.

    Скорее всего, они будут проводить анализы крови в последнем триместре беременности.

    Поделиться на PinterestНекоторые лекарства влияют на свертываемость крови. Посоветуйтесь с врачом, прежде чем принимать некоторые безрецептурные препараты.

    Чтобы предотвратить эпизоды кровотечений, людям с любым типом болезни фон Виллебранда следует проконсультироваться с врачом перед приемом лекарств.

    Им также следует избегать безрецептурных (OTC) лекарств, которые могут повлиять на свертываемость крови, таких как аспирин, ибупрофен и другие НПВП.

    Возможно, стоит также проинформировать медицинских специалистов, таких как стоматологи, об их состоянии, а также спортивных тренеров или людей, контролирующих физическую активность.

    Людям с тяжелыми симптомами также следует носить медицинское ожерелье или браслет.

    Чтобы свести к минимуму общие риски для здоровья, люди с этим заболеванием должны придерживаться здоровой, сбалансированной диеты и регулярно заниматься спортом.Обычно болезнь фон Виллебранда не мешает повседневной деятельности, но врачи могут рекомендовать детям с этим заболеванием избегать контактных видов спорта, таких как футбол и хоккей.

    Болезнь фон Виллебранда — наиболее распространенный тип наследственного нарушения свертываемости крови. Тип 1 является наиболее распространенным, поражая около 60–80 процентов всех людей с этим заболеванием.

    Симптомы могут быть легкими или тяжелыми, и они могут включать носовое кровотечение, чрезмерное кровотечение из пореза и более легкое образование синяков.

    Хотя в настоящее время не существует лекарств от болезни фон Виллебранда, лечение, как правило, включает прием лекарств, предотвращающих разрушение тромбов, и нанесение на кровоточащие раны похожего на клей вещества, называемого фибриновым герметиком.

    Q:

    В чем разница между болезнью фон Виллебранда и гемофилией?

    A:

    Хотя болезнь фон Виллебранда и гемофилия являются генетическими и вызывают проблемы со свертыванием крови, это совершенно разные состояния.

    Болезнь фон Виллебранда обычно мягче, чем гемофилия, и встречается чаще. Она одинаково поражает мужчин и женщин, тогда как гемофилия почти всегда поражает мужчин.

    Гемофилия вызывает низкий уровень факторов свертывания, которые отличаются от vWF, участвующего в болезни фон Виллебранда.

    Карен Гилл, MD Ответы отражают мнение наших медицинских экспертов. Весь контент носит исключительно информационный характер и не может рассматриваться как медицинский совет.

    CEUFast — Болезнь фон Виллебранда

    Наследственный характер заболевания затрудняет диагностику.Информация, касающаяся менструального цикла, могла быть передана от матери, бабушки или другой родственницы женского пола с недиагностированной болезнью фон Виллебранда. Эта информация может ложно передать женщине, что ей следует ожидать обильных и / или длительных месячных, потому что это было опытом других женщин в ее семье. Кроме того, нельзя открыто обсуждать менструацию из-за смущения или культурных различий. Когда женщины жалуются на нарушения менструального цикла, их могут ошибочно принять за гинекологическое заболевание.В случае болезни фон Виллебранда врач может лечить симптом, а не основное заболевание.

    Диагностировать болезнь фон Виллебранда также сложно, потому что симптомы, указывающие на нарушение свертывания крови, такие как частые носовые кровотечения или обильные менструальные периоды, указывают на необходимость первоначальных исследований кровотечений, таких как протромбиновое время (ПВ), частичное тромбопластиновое время (ЧТВ) или международное нормализованное соотношение (INR), которое может не дать полезной информации. Подробный анамнез важен для определения наиболее распространенной проблемы — меноррагии (обильного маточного кровотечения).Для исключения других потенциальных состояний, таких как аутоиммунные заболевания, гормональный дисбаланс, заболевания почек или печени и гипотиреоз, могут потребоваться дополнительные дорогостоящие и трудоемкие обследования.

    Когда болезнь фон Виллебранда является единственной причиной проблем с кровотечением, PT всегда в норме (от 150 000 до 400 000 / мм3), PTT иногда увеличивается, а время кровотечения может быть нормальным (от 1 до 9 минут) или увеличиваться. Диагноз устанавливается на основании подробного анамнеза пациента и его семьи и после полного физического обследования.Затем требуются дополнительные анализы крови для измерения уровня в крови фактора фон Виллебранда и фактора VIII. Эти диагностические тесты для болезни фон Виллебранда исследуют количество, структуру и функционирование фактора фон Виллебранда. В частности:

    • Активность фактора Виллебранда (кофактор ристоцетина)
    • Антиген фактора Виллебранда
    • Мультиметрический анализ фактора Виллебранда
    • Активность фактора VII
    • Наличие протромбинового времени
    • Присутствие протромбинового времени
    • Активированный тромбопласт
    • будет уменьшен фактор Виллебранда, уменьшится агрегация тромбоцитов и уменьшится кофактор ристоцетина.Более низкие уровни факторов фон Виллебранда коррелируют с группой крови ABO. Люди с кровью типа O обычно имеют самый низкий уровень фактора фон Виллебранда. История чрезмерного кровотечения и генетическое тестирование подтверждают диагноз. Рекомендуется повторить эти высокочувствительные тесты, потому что на результаты могут повлиять:

      • Недавний стресс
      • Переливание крови
      • Время менструального цикла
      • Использование гормонов, ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов
      • Беременность и кормление грудью
      • Упражнение
      • Плач
      • Холодная среда

      Многие дети с болезнью фон Виллебранда не имеют симптомов и диагностируются в результате обычного предоперационного обследования (увеличенное время кровотечения).Важно помнить, что клинические проявления различаются даже у членов одной семьи. Пациенты женского пола могут также испытывать меторрагию или кровотечение между менструациями. У женщин диагноз может зависеть от точной оценки менструального цикла, заменяя такие термины, как «тяжелый» или «длинный», на точное количество дней менструального цикла и характер использования предметов гигиены. При опросе пациентки вопросы должны касаться:

      • Типичный период (продолжительность, течение и кровотечение между ними) и возраст менархе (начальные менструации)
      • Прокладки / тампоны, включая тип (например,грамм. обычный, супервпитывающий), количество использованных одновременно и как часто менялось
      • Избыточное окрашивание простыней или одежды
      • Наличие чрезмерной боли или дискомфорта
      • Боль перед менструацией (время овуляции)
      • Потеря времени на работе или в школе
      • Увеличено или легкие синяки
      • Рецидивирующие носовые кровотечения
      • Послеоперационное кровотечение (особенно после тонзиллэктомии или удаления зубов)
      • Кровотечный диатез в семейном анамнезе
        • Кровотечение из ран
        • Десневое кровотечение
        • Послеродовое кровотечение

      900 Послеродовое кровотечение

    синонимы болезни фон Виллебранда (английский)

    Болезнь фон Виллебранда (vWD) является наиболее распространенным наследственным нарушением свертывания крови, описанным у людей, хотя оно также может быть приобретено в результате других заболеваний.Это происходит из-за качественного или количественного дефицита фактора фон Виллебранда (vWF), мультимерного белка, необходимого для адгезии тромбоцитов. Известно, что он поражает людей и собак (особенно доберманов-пинчеров) и редко свиней, крупного рогатого скота, лошадей и кошек. Существует три формы vWD: наследственная, приобретенная и псевдо- или тромбоцитарная. Существует три типа наследственных vWD: vWD типа I, vWD типа II и vWD III. Внутри трех унаследованных типов vWD есть различные подтипы. БВ типа тромбоцитов также является наследственным заболеванием. [ необходима ссылка ]

    vWD Тип I является наиболее распространенным типом заболевания, и те, у кого он есть, обычно протекают бессимптомно или могут испытывать легкие симптомы, такие как носовое кровотечение, хотя в некоторых случаях могут быть серьезные симптомы. На проявление и тяжесть симптомов фВБ влияют различные факторы, например группа крови. [ необходима ссылка ]

    vWD назван в честь Эрика Адольфа фон Виллебранда, финского педиатра, который впервые описал болезнь в 1926 году. [1]

    Признаки и симптомы

    Различные типы vWD проявляются с разной степенью склонности к кровотечениям, обычно в виде легких синяков, носовых кровотечений и кровоточащих десен. Женщины могут испытывать обильные менструации и кровопотерю во время родов.

    Тяжелые внутренние кровотечения или кровотечения из суставов встречаются редко (чаще всего при vWD 3 типа).

    Диагностика

    При подозрении необходимо исследовать плазму крови пациента на количественные и качественные недостатки vWF.Это достигается путем измерения количества vWF в анализе антигена vWF и функциональности vWF с помощью анализа связывания гликопротеина (GP) Ib, анализа связывания коллагена или активности кофактора ристоцетина (RiCof) или индуцированной ристоцетином агглютинации тромбоцитов (RIPA) анализы. Уровни фактора VIII также определяются, поскольку фактор VIII связан с vWF, который защищает фактор VIII от быстрого распада в крови. Следовательно, дефицит vWF может привести к снижению уровня фактора VIII.Нормальные уровни не исключают всех форм vWD, особенно типа 2, который может быть выявлен только путем исследования взаимодействия тромбоцитов с субэндотелием в условиях кровотока (PAF), высокоспециализированного исследования коагуляции, которое обычно не проводится в большинстве медицинских лабораторий. Анализ агрегации тромбоцитов покажет аномальный ответ на ристоцетин с нормальным ответом на другие используемые агонисты. Анализ функции тромбоцитов (PFA) даст ненормальное время закрытия коллаген / адреналин и в большинстве случаев (но не во всех) нормальное время коллаген / ADP.Тип 2N можно диагностировать только с помощью анализа «связывания фактора VIII». Обнаружение vWD осложняется тем, что vWF является реагентом острой фазы, уровни которого повышаются при инфекции, беременности и стрессе.

    Другие тесты, выполняемые у любого пациента с проблемами кровотечения, включают полный анализ крови (особенно количество тромбоцитов), АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), протромбиновое время, тромбиновое время и уровень фибриногена. Тест на фактор IX также может проводиться при подозрении на гемофилию B.Другие анализы фактора свертывания могут быть выполнены в зависимости от результатов скрининга коагуляции. У пациентов с болезнью фон Виллебранда обычно наблюдается нормальное протромбиновое время и переменное удлинение частичного тромбопластинового времени.

    На тестирование на vWD могут влиять лабораторные процедуры. В процедуре тестирования есть множество переменных, которые могут повлиять на достоверность результатов теста и могут привести к пропущенному или ошибочному диагнозу. Вероятность процедурных ошибок обычно наиболее высока на преаналитической фазе (во время сбора, хранения и транспортировки образца), особенно когда испытание передается на внешний объект, а образец замораживается и транспортируется на большие расстояния. [2] Диагностические ошибки не редкость, и среди лабораторий существует разный уровень навыков тестирования с частотой ошибок от 7% до 22% в некоторых исследованиях до 60% в случаях неправильной классификации подтипа vWD. . Чтобы повысить вероятность правильного диагноза, тестирование следует проводить в учреждении с немедленной обработкой на месте в их собственной специализированной лаборатории свертывания крови. [3] [4]

    Классификация и виды

    Классификация

    Описаны четыре наследственных типа vWD: тип 1, тип 2, тип 3 и псевдо или тромбоцитарный тип.Большинство случаев являются наследственными, но было описано приобретенных форм vWD. Классификация Международного общества тромбозов и гемостаза (ISTH) зависит от определения качественных и количественных дефектов. [5]

    Тип 1

    Тип 1 vWD (60-80% всех случаев vWD) является количественным дефектом, который является гетерозиготным по дефектному гену. Снижение уровня vWF обнаруживается на уровне 10-45% от нормы, то есть 10-45 МЕ.

    Многие пациенты не имеют симптомов или могут иметь легкие симптомы и не иметь явного нарушения свертываемости, что может указывать на нарушение свертываемости крови.Часто vWD обнаруживается случайно во время других медицинских процедур, требующих анализа крови. Большинство случаев фВБ типа 1 никогда не диагностируется из-за бессимптомного или легкого проявления типа I, и большинство людей обычно в конечном итоге ведут нормальную жизнь без осложнений, многие не подозревая, что у них есть заболевание.

    Однако у некоторых пациентов могут возникнуть проблемы в виде кровотечения после хирургического вмешательства (включая стоматологические процедуры), заметных легких синяков или меноррагии (обильные месячные).Также существует меньшее количество случаев типа I, которые могут проявляться тяжелыми симптомами.

    Тип 2

    vWD 2 типа (20-30%) является качественным дефектом, и склонность к кровотечению может варьироваться у разных людей. Существуют нормальные уровни vWF, но мультимеры структурно аномальны, или отсутствуют подгруппы больших или малых мультимеров. Существует четыре подтипа: 2A, 2B, 2M и 2N.

    Тип 2A

    Это нарушение синтеза или протеолиза мультимеров vWF, приводящее к присутствию в циркуляции небольших мультимерных единиц.Связывание фактора VIII нормальное. Он имеет непропорционально низкую активность кофактора ристоцетина по сравнению с антигеном фон Виллебранда.

    Тип 2B

    Это дефект «увеличения функции», ведущий к спонтанному связыванию с тромбоцитами и последующему быстрому выведению тромбоцитов и больших мультимеров vWF. Может возникнуть легкая тромбоцитопения. Большие мультимеры vWF отсутствуют в кровотоке, и связывание фактора VIII является нормальным. Как и тип 2A, анализ антигена RiCof: vWF является низким, когда бедная тромбоцитами плазма пациента анализируется против фиксированных формалином нормальных донорских тромбоцитов.Однако, когда анализ проводится с собственными тромбоцитами пациента («богатая тромбоцитами плазма»), меньшее, чем обычно, количество ристоцетина вызывает агрегацию. Это связано с тем, что большие мультимеры vWF остаются связанными с тромбоцитами пациента. Пациенты с этим подтипом не могут использовать десмопрессин для лечения кровотечений, поскольку это может привести к нежелательной агрегации тромбоцитов.

    Тип 2М

    Болезнь фон Виллебранда типа 2M представляет собой качественный дефицит фактора фон Виллебранда.Наблюдаются нормальные уровни антигена, наблюдается снижение функции (снижение RICOF) и, в отличие от 2А, функциональный дефицит не является результатом отсутствия высокомолекулярных мультимеров. [6]

    Тип 2N (Нормандия)

    Это недостаточность связывания vWF с фактором VIII. Этот тип дает нормальный уровень антигена vWF и нормальные результаты функциональных тестов, но имеет низкий уровень фактора VIII. Это, вероятно, привело к тому, что в прошлом у некоторых 2N пациентов была ошибочно диагностирована гемофилия А, и это следует подозревать, если у пациента есть клинические признаки гемофилии А, но родословная предполагает аутосомное, а не Х-сцепленное наследование.

    Тип 3

    Тип 3 является наиболее тяжелой формой vWD (гомозиготной по дефектному гену) и может иметь сильное кровотечение слизистой оболочки, отсутствие детектируемого антигена vWF и может иметь достаточно низкий уровень фактора VIII, что приводит к случайным гемартрозам (кровотечениям из суставов), как в случаях легкая гемофилия.

    Тип тромбоцитов

    (также известный как псевдо-vWD или тромбоцитарный [псевдо] vWD) vWD тромбоцитарного типа является аутосомно-доминантным типом vWD, вызванным усилением функциональных мутаций рецептора vWF на тромбоцитах; в частности, альфа-цепь рецептора гликопротеина Ib (GPIb).Этот белок является частью более крупного комплекса (GPIb / V / IX), который формирует полный рецептор vWF на тромбоцитах. Активность ристоцетина и потеря больших мультимеров vWF аналогична типу 2B, но генетическое тестирование vWF не выявит мутаций.

    Приобретенная болезнь фон Виллебранда

    Приобретенный vWD может возникать у пациентов с аутоантителами. В этом случае функция vWF не ингибируется, но комплекс vWF-антитело быстро выводится из кровотока.

    Форма vWD возникает у пациентов со стенозом аортального клапана, что приводит к желудочно-кишечному кровотечению (синдром Хейде).Эта форма приобретенного vWD может быть более распространенной, чем считается в настоящее время. В 2003 г. Винсентелли et al. отметил, что пациенты с приобретенным vWD и стенозом аорты, которые перенесли замену клапана, испытали коррекцию своих гемостатических нарушений, но что гемостатические нарушения могут повториться через 6 месяцев, когда протезный клапан плохо подходит пациенту. [7]

    Тромбоцитемия — еще одна причина приобретенной болезни фон Виллебранда из-за секвестрации фактора фон Виллебранда посредством адгезии огромного количества тромбоцитов.

    Приобретенный vWD также описан при следующих заболеваниях: опухоль Вильмса, гипотиреоз и мезенхимальные дисплазии.

    Патофизиология

    vWF в основном активен в условиях высокого кровотока и напряжения сдвига. Следовательно, дефицит vWF проявляется в первую очередь в органах с обширными мелкими сосудами, таких как кожа, желудочно-кишечный тракт и матка. При ангиодисплазии, форме телеангиэктазии толстой кишки, напряжение сдвига намного выше, чем в средних капиллярах, и одновременно увеличивается риск кровотечения.

    В более тяжелых случаях vWD типа 1 генетические изменения являются обычными в гене vWF и имеют высокую проницаемость. В более легких случаях vWD типа 1 может иметь место сложный спектр молекулярной патологии в дополнение к полиморфизму только гена vWF. [8] Группа крови человека по шкале ABO может влиять на проявления и патологию vWD. У лиц с группой крови O средний уровень ниже, чем у лиц с другими группами крови. Если не используются референсные диапазоны vWF, специфичные для группы ABO, нормальные люди из группы O могут быть диагностированы как vWD типа I, а некоторым людям группы крови AB с генетическим дефектом vWF диагноз может быть пропущен, потому что уровни vWF повышены из-за группа крови. [9]

    Генетика

    Болезнь фон Виллебранда III типа (а иногда и II) наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

    Ген vWF расположен на двенадцатой хромосоме (12p13.2). Он имеет 52 экзона размером 178 т.п.н. Типы 1 и 2 наследуются как аутосомно-доминантные признаки, а тип 3 наследуется как аутосомно-рецессивный. Иногда тип 2 также наследуется рецессивно.

    Эпидемиология

    Распространенность vWD составляет около 1 на 100 человек. [10] Однако у большинства этих людей симптомы отсутствуют. Распространенность клинически значимых случаев — 1 на 10 000. [10] Поскольку большинство форм довольно легкие, они чаще обнаруживаются у женщин, у которых склонность к кровотечениям проявляется во время менструации. Это может быть более серьезным или очевидным у людей с группой крови О.

    Терапия

    Пациенты с vWD обычно не нуждаются в регулярном лечении, хотя всегда имеют повышенный риск кровотечения. Для женщин с обильным менструальным кровотечением комбинированные пероральные противозачаточные таблетки могут быть эффективными для уменьшения кровотечений или уменьшения продолжительности или частоты менструаций.Профилактическое лечение иногда назначается пациентам с vWD, которым назначена операция. Их можно лечить концентратами фактора VIII средней чистоты человеческого происхождения в комплексе с vWF (антигемофильный фактор, более известный как гумат-P). Легкие случаи vWD могут быть испытаны с помощью десмопрессина (1-дезамино-8-D-аргинин вазопрессин, DDAVP) (десмопрессина ацетат, Stimate), который работает путем повышения собственных уровней vWF в плазме пациента, вызывая высвобождение vWF, хранящегося в Weibel. -Паладные тела в эндотелиальных клетках.

    История

    В 1924 году 5-летняя девочка, которая жила на Аландских островах, была доставлена ​​в больницу диакониссы в Хельсинки, Финляндия, где ее осмотрел доктор Эрик фон Виллебранд. В конечном итоге он обследовал 66 членов ее семьи и в 1926 году сообщил, что это ранее не описываемое нарушение свертываемости крови, которое отличается от гемофилии. Доктор фон Виллебранд распознал аутосомный тип наследования и отметил, что симптомы кровотечения были более выраженными у детей и женщин детородного возраста.Таким образом, он заявил, что пациенты с этим синдромом имели (1) слизисто-кожное кровотечение, (2) нормальное время свертывания крови, (3) аутосомное наследование, а не сцепление с Х-хромосомой, и (4) длительное время кровотечения по методу Дюка (ухо время кровотечения из доли). Впоследствии он обнаружил, что переливание крови полезно не только для коррекции анемии, но и для остановки кровотечения. [11]

    В 1950-х годах стало ясно, что «плазменный фактор», антигемофильный фактор (FVIII), был снижен у этих людей и что фракция I-0 Кона могла корректировать как плазменный дефицит FVIII, так и увеличенное время кровотечения.С этого времени фактор, вызывающий длительное время кровотечения, получил название «фактор фон Виллебранда» в честь доктора Эрика фон Виллебранда.

    Вариантные формы VWF были обнаружены в 1970-х годах, и теперь мы признаем, что эти вариации являются результатом синтеза аномального белка.

    В 1980-х годах молекулярные и клеточные исследования более точно различали гемофилию A и vWD. Люди с vWD имели нормальный ген FVIII на X-хромосоме, а некоторые имели аномальный ген vWF на хромосоме 12. Фон Виллебранд EA. Наследственная псевдогемофилия. Гемофилия, май 1999 г .; 5 (3): 223–231. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2516.1999.00302.x/abstract

    Внешние ссылки

    Болезнь фон Виллебранда — приобретено

    Краткий обзор

    В подавляющем большинстве случаев болезнь фон Виллебранда является наследственным нарушением свертываемости крови. Только очень редкие приобретенные случаи возникают в связи с множественной миеломой и связанными с ней заболеваниями в результате нейтрализации антител к фактору фон Виллебранда или у пациентов со стенозом аорты, у которых происходит разрушение мультимеров высокомолекулярного фактора фон Виллебранда по мере их прохождения. стенозирующий клапан.Наличие аномальных лимфоцитов или клеток, происходящих из лимфоцитов, может вызвать приобретенную болезнь фон Виллебранда, связывая циркулирующий фактор фон Виллебранда и удаляя его из кровотока. В этой ситуации диагноз приобретенной болезни фон Виллебранда часто рассматривается с началом кровотечения у пациента с заболеванием, связанным с наличием аномальных лимфоцитов.

    Какие тесты мне следует запросить, чтобы подтвердить мой клинический Dx? Кроме того, какие дополнительные тесты могут быть полезны?

    Врожденная болезнь фон Виллебранда должна быть исключена до подтверждения диагноза приобретенной болезни фон Виллебранда.Стандартная панель для оценки болезни фон Виллебранда включает тесты на антиген фактора фон Виллебранда, кофактор ристоцетина и фактор VIII. Многие пациенты с врожденной болезнью Виллебранда имеют лишь легкую предрасположенность к кровотечениям и, следовательно, могут не сообщать о чрезмерном кровотечении в своей истории болезни. Длительная история незначительных кровотечений и синяков важна для дифференциации врожденной болезни фон Виллебранда от приобретенной болезни фон Виллебранда. Другой важный фактор, поддерживающий диагноз приобретенной болезни фон Виллебранда, — это новое начало заболевания, при котором присутствуют аномальные лимфоциты.Точно так же наличие стеноза аорты также предполагает диагноз болезни фон Виллебранда, если есть кровотечение.

    Существуют ли факторы, которые могут повлиять на результаты лабораторных исследований? В частности, принимает ли ваш пациент какие-либо лекарства — безрецептурные или травяные — которые могут повлиять на результаты лабораторных исследований?

    Диагностика болезни фон Виллебранда сопряжена с несколькими серьезными проблемами.

    Во-первых, все тесты в панели становятся повышенными как часть реакции острой фазы. Увеличение по сравнению с исходным уровнем может быть в два-три раза.Таким образом, пациент со значительным дефицитом фактора фон Виллебранда в диапазоне 30% от нормы может иметь значение 90%, когда присутствует стимул к реакции острой фазы. Даже незначительные заболевания или травмы могут вызвать это резкое увеличение фактора фон Виллебранда. Такое увеличение также может быть обнаружено во время беременности и у женщин, использующих оральные контрацептивы или другие добавки эстрогена. Такие преходящие нормальные значения часто приводят к неверному выводу об отсутствии болезни фон Виллебранда. Таким образом, нормальные результаты однократного обследования болезни фон Виллебранда не могут исключить диагноз приобретенного или врожденного заболевания фон Виллебранда, особенно если в анамнезе имеется кровотечение и нормальные значения находятся в нижнем пределе нормального диапазона.

    Во-вторых, существует значительная аналитическая вариабельность в анализе кофактора ристоцетина. Один образец, повторно протестированный несколько раз, может дать значения, превышающие диапазон не менее 10-15%, что затрудняет определение истинного значения кофактора ристоцетина.

    В-третьих, среднее значение антигена фактора фон Виллебранда зависит от группы крови пациента. Пациенты с кровью типа O имеют средний фактор фон Виллебранда 74%; тип А 103%; тип B 110%; и типа AB 126%.

    Наконец, пороговое значение для фактора фон Виллебранда и кофактора ристоцетина, ниже которого пациенты считаются страдающими болезнью фон Виллебранда, снижается.В результате есть много пациентов со значениями для этих лабораторных тестов выше порогового значения для установления диагноза, но с клинически значимым кровотечением и положительным ответом на лечение десмопрессином (DDAVP), как и пациенты с болезнью фон Виллебранда.

    Какие результаты лабораторных исследований полностью подтверждают?

    В большинстве случаев приобретенная болезнь фон Виллебранда характеризуется умеренной степенью неопределенности, если только значения фактора фон Виллебранда и кофактора ристоцетина стабильно низкие, с менее чем 40% фактора фон Виллебранда или кофактора ристоцетина в качестве порогового значения.

    Есть ли факторы, которые могут повлиять на результаты лабораторных исследований? В частности, принимает ли ваш пациент какие-либо лекарства — безрецептурные или травяные — которые могут повлиять на результаты лабораторных исследований?

    Самая распространенная ошибка, сделанная при интерпретации результатов теста на фактор фон Виллебранда — это заключение, что один набор нормальных значений исключает наличие болезни фон Виллебранда.

    Щелевидный дмжп: Что делать при ДМЖП у плода

    Что делать при ДМЖП у плода

    Дефект межжелудочковой перегородки у ребенка (ДМЖП) или желудочковый канал – формируется у эмбриона внутриутробно и после рождения ребенка считается врожденным пороком сердца.

    Подробнее о том, что такое ДМЖП у плода, о причинах аномалии и последующем лечении, мы расскажем в этой статье.

    ДМЖП у плодаУ ДМЖП есть несколько причин:

    • Генетическая предрасположенность.
    • Интоксикации во время беременности матери.
    • Инфекционные и вирусные заболевания.
    • Нарушение экологической обстановки.
    • Алкоголь и никотин.

    Классификация аномалии

    Анатомически мжп разделена на три части:

    • мембранозная;
    • мышечная;
    • трабекулярная.

    Исходя из этого строения, аномалии мжп классифицируются так:

    • Подартериальные, расположенные под артерией легкого и клапаном аорты. Обычно закрываются без врачебного вмешательства.
    • Перимембранозные, диагностируются в мышечной ткани. Считаются комбинированным пороком, чаще всего с ДМПП (дефект междпредсердной перегородки).
    • Аномалия в мышечной части, не соприкасается с клапанами.
    • Перегородка отсутствует полностью.
    • Надгребневый дефект, затрагивающий область выше желудочка.

    Щелевидный ДМЖП у плода от 1,5 мм и до 1,7 зарастает сам и не требует лечения. Отверстия большого размера требуют хирургического вмешательства.

    Дефект межжелудочковой перегородки в 20 недель развития плода диагностируется на УЗИ, при комбинированном пороке, не совместимом с жизнью, женщине рекомендуют прервать беременность.

    Лечение тяжелых дефектов межжелудочковой перегородки

    Прерывание беременности

    При большом отверстии порок может и не зарастать, в таком случае проводят хирургическое вмешательство в первые три месяца жизни ребенка.

    Дефекты средней тяжести оперируют в первые полгода после рождения, более легкие — до одного года.

    Если ДМЖП у плода подтвердился при рождении, и имеет большие размеры – это опасно для жизни ребенка. С первого вздоха происходит перегрузка сосудов легких, в них повышается давление.

    Данные о перегрузке и величине сброса кровопотока дает УЗИ и зондирование внутренних областей сердца.

    Высокое давление в малом круге кровообращения свидетельствует о начале процесса гипертензии легких. Процесс компенсации нарушения: разрастание желудочков, утолщение стенок артерий и потеря ими эластичности.

    В этот период ребенок чувствует себя намного лучше, но откладывать лечение – это ошибка, так как ситуация становится опасной. Сброс через дефект прекращается, давление в правом желудочке поднимается и начинается отток венозной крови в большой круг кровообращения. Наступает момент, когда делать операцию становится невозможным, сердце не справится с измененной картиной кровообращения.

    Клиническая картина порока у новорожденных и детей младшего возраста

    Клиническая картинаОсновной симптом – отсутствие прибавки в весе у новорожденных, им трудно сосать, их мучает одышка, поэтому малыши беспокойны и плаксивы.

    Дети старшего возраста часто болеют простудными заболеваниями, которые переходят в пневмонию. Такие пациенты должны находиться под наблюдением педиатра и кардиолога.

    Их лечат консервативно, выписывая препараты: наперстянки и дигоксин, а также мочегонные средства. Однако рано или поздно дефектный участок перегородки придется оперировать, даже если симптомы удалось уменьшить.

    Хирургическое вмешательство и послеоперационный период

    Хирургическая операция проводится на открытом сердце с применением аппарата искусственного кровообращения. Отверстие зашивают или устанавливают заплату. Для заплаты используется синтетический или биологический материал.

    Хирургическое вмешательствоСлабым новорожденным с недобором веса операция на открытом сердце противопоказана, поэтому хирургическое вмешательство делят на две части. Первый этап заключается в поддержании жизни ребенка и улучшении гемодиализа, на втором этапе устраняют дефект оперативным путем.

    В план хирургических мероприятий первой операции входит снижение уровня сброса крови из лж в пж, увеличивая сопротивление оттоку. Для этого на артерию легких выше клапана накладывают специальный манжет. Вторая операция назначается через два или три месяца.

    Процедура суживания артерии не только тяжела сама по себе, восстановление после нее проходит тяжело, поэтому на современном этапе медицина стремится к тому, чтобы проводить вмешательство в один этап.

    Прооперированный ребенокОписанная выше операция считается полиативной и проводится только тем детям, которых невозможно выходить после радикального вмешательства.

    На заключительном этапе манжет изымается, и дефект закрывается заплатой. Коррекция производится с применением искусственного кровообращения и относительно безопасна.

    После реабилитации прооперированный ребенок считается здоровым и не относится к группе инвалидов. Ему необходимы посильные физические нагрузки и социальное общение как всем детям.

    Возможные послеоперационные осложнения

    Вмешательство дает небольшой процент смертности, отдаленный прогноз положительный. Большинство больных, перенесших закрытие дефекта в школьном возрасте, ведут активную жизнь, могут заниматься спортом.

    Размеры сердца обычно возвращаются к норме через несколько месяцев после ушивания или наложения заплаты, однако может сохраняться увеличение артерии легких. При гиперплазии органа у ребенка могут развиться аритмия, нарушение в работе миокарда.

    Продолжающийся процесс оттока крови из пж вызывает шум, являющийся признаком нарушения давления в нем и стволе легких. Постепенно шум становится все менее слышным, при его длительном сохранении кардиолог может заподозрить сужение артерии легкого и нарушение кровообращения в венах легких.

    Пролапс митрального клапанаИз отдаленных последствий операции по закрытию отверстия наиболее часто встречается патологическое состояние митрального клапана (пролапс).

    Выявить пролапс после коррекции порока крайне важно, так как его развитие может осложниться бактериальным эндокардитом.

    Одно из самых тяжелых послеоперационных осложнений – тяжелая митральная недостаточность, в таких случаях проводят протезирование клапана.

    У большого числа прооперированных детей наблюдается застойная сердечная недостаточность, ее тяжесть зависит от величины закрытого отверстия и уровня устойчивости сосудов легких.

    К отдаленным последствиям во взрослом возрасте относится поздняя полная блокада сердца.

    Предотвращение ДМЖП у плода. Питание будущей матери

    Блокада сердцаПравильное питание беременной позволяет избежать такой тяжелой проблемы как ДМЖП у плода. К неправильному развитию сердечно-сосудистой системы приводит недостаток фолиевой кислоты. Получение фолиевой кислоты в первые месяцы беременности позволяет предотвратить дефект межжелудочковой перегородки.

    Норма для будущей матери 400 мкг в сутки, ее можно получить в виде готового препарата или с продуктами питания: свежая зелень, листовой салат, цитрусовый сок, горох, фасоль, орехи.

    Огромную роль в профилактике врожденных пороков играет витамин В12. Его норма для беременной 3 мкг в сутки. Источник витамина В12: молочные и кисломолочные продукты, яйца, мясо. В группу риска по впс попадают женщины-веганы.

    Кисломолочные продуктыНекоторые продукты, способствующие правильной закладке внутренних органов ребенка:

    • молоко;
    • сметана;
    • творог;
    • кефир;
    • диетическое мясо птицы;
    • яйца, в особенности перепелиные;
    • рыба;
    • печень;
    • орехи.

    БелкиОсновной строительный материал для плода – белки. Белковая недостаточность приводит к неправильному формированию сердца во внутриутробный период.

    Вынашивающей ребенка женщине необходимо не менее сто грамм белка в сутки, а в третьем триместре не менее 120 грамм белка. Половину белковой порции должны составлять продукты животного происхождения.

    Это не менее 150 грамм диетического мяса птицы или кролика, рыбы, сыра, творога. В день необходимо съесть одно яйцо.

    ВегетарианкаНедополучение будущей матерью питательных веществ приводит к нарушению сердечно-сосудистой системы ребенка, поэтому женщинам-вегетарианкам рекомендуется в этот важный период отказаться от своих принципов для сохранения здоровья плода.

    Дефект межжелудочковой перегородки у новорожденного

    Содержание статьи

    Что это такое

    В норме сердечные желудочки разделены мышечной преградой уже к моменту рождения младенца. Она не только составляет треть их общей площади, но и принимает активное участие в каждом сокращении и расслаблении сердца. Органы плода получают лишь смешанную кровь. Оба желудочка новорожденного «заняты работой» примерно одинаково, этим объясняется отсутствие разницы в толщине их мышечных стенок.

    Патогенез нарушения кровообращения при ДМЖП

    Межжелудочковая перегородка возникает из трех различных структур, формирование её завершается к 4-5 недели беременности. Если срастания не происходит – между желудочками остается отверстие (дефект). Он может оказаться единственной аномалией развития сердца (изолированным пороком) либо сочетаться с другими врожденными изменениями анатомии, входить в структуру комбинированного порока. Сегодня мы говорим лишь о первом варианте.

    В первые часы жизни вашего ребенка, после того, как малыш задышал, изменяется вся система его кровотока. Включение большого и малого кругов кровообращения «заставляет» сердце младенца перестроить свою работу:

    1. Значительно повышается давление в левом желудочке.
    2. При ДМЖП часть крови попадает не только в аорту, но и в правый желудочек, создавая для последнего дополнительную нагрузку. Специалисты называют этот процесс сбросом крови «слева — направо» (из левой половины сердца – в правую).
    3. Правый желудочек «вынужден» функционировать интенсивнее, чтобы перекачать «лишнюю» кровь.

    Изменения гемодинамики напрямую зависят от величины и локализации дефекта. Отверстие малых размеров может закрыться у ребенка к 4-5 годам жизни самостоятельно (спонтанно). Обычно в 65-75% случаев так и происходит. При обширных дефектах «страдает» не только правый желудочек. Возрастает давление в малом круге кровообращения, возникает легочная гипертензия.

    Организм малыша попытается компенсировать нагрузку:

    1. Увеличивается масса желудочков.
    2. Утолщаются стенки крупных и мелких артерий.
    3. Благодаря этим механизмам давление в обоих желудочках сравнивается. Несмотря на имеющееся отверстие, сброса крови какое-то время не происходит.
    4. Постепенно защитные силы организма истощаются, и давление в правом желудочке становится больше, чем в левом.
    5. Венозная кровь через дефект начнет поступать в большой круг кровообращения – синдром Эйзенменгера. Возникает декомпенсация порока. Клинически данный процесс проявляется тем, что ребенок начинает «синеть».

    К счастью, при ранней диагностике и своевременном оперативном лечении этого не происходит, даже если ДМЖП имеет большие размеры. Поэтому постарайтесь прислушаться к советам своего врача. Конечно, самой лучшей операцией хирурги считают ту, которую больному делать не нужно. Но дефект межжелудочковой перегородки у новорожденного требует тщательного обследования, консультаций специалистов, дифференцированного подхода к ведению пациентов.

    Классификация дефектов межжелудочковой перегородки

    Согласно Международной классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10), любой ДМЖП кодируется шифром – Q 21.0. Однако в практической педиатрии врачи выделяют четыре анатомических типа данной аномалии, согласно «Клиническим рекомендациям по ведению детей с врожденными пороками сердца», утвержденным Ассоциацией сердечно-сосудистых хирургов в 2013 году:

    1. Субартериальный дефект межжелудочковой перегородки. Располагается непосредственно под клапаном легочной артерии. Листок аорты может «прогибаться», «вклиниваться» в существующее отверстие, что вызывает аортальную регургитацию (обратный сброс крови).
    2. Перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки – отверстие располагается в мембранной части, прилегающей к трехстворчатому клапану. Мембранозная перегородка может срастаться с дефектом, отчасти прикрывая его.
    3. Приточный дефект межжелудочковой перегородки – локализуется в приточной части правого желудочка.
    4. Мышечный дефект межжелудочковой перегородки — может располагаться по центру мышцы, в верхней части, а также — на границе между стенкой правого желудочка и самой перегородкой. Иногда определяются сразу несколько мелких отверстий (множественный тип мышечного ДМЖП – болезнь Толочинова-Роже).

    Чтобы вас не пугали медицинские термины, и стало понятно, где именно отверстие в межжелудочковой перегородке у вашего ребенка, попробую объяснить ещё. Анатомы разделяют эту структуру на три части – верхнюю (мембранозную), среднюю (мышечную), нижнюю (трабекулярную). Следовательно, трабекулярный изъян располагается в нижней, мышечный – в средней, мембранозный дефект межжелудочковой перегородки – в верхней её части.

    Причины возникновения дефекта

    Точную причину возникновения аномалии установить трудно. В этиологии врожденных пороков сердца доказана роль наследственности, загрязненной окружающей среды, вредных привычек родителей, приема будущей мамой некоторых лекарственных препаратов, перенесенных вирусных инфекций во время беременности.

     Совет врача

    Неоднократно родители терзали себя и меня, пытаясь выяснить точную этиологию врожденного порока у ребенка. Когда такой диагноз обнаруживают у родного малыша, хочется непременно найти виновного. Бабушка с папиной стороны иногда обвиняет невестку в «плохой генетике», мамина родня — зятя в курении и употреблении алкоголя.

    Категорически не советую вам этого делать. Конечно же, причину узнать важно для того, чтобы прогнозировать рождение здоровых или больных детей у родителей и самого ребенка. Малыш с ДМЖП когда-нибудь сам станет отцом или матерью. Но болезнь маленького человека – не повод для выяснения отношений. Забудьте семейные ссоры. Сосредоточьтесь на заботе о малютке.

    Как заподозрить порок: симптомы и признаки у ребенка

    При незначительном размере отверстия ваш малыш ничем не будет отличаться от сверстников. Вероятно, ещё в родильном отделении неонатолог сообщит, что у вашего младенца обнаружен систолический сердечный шум. Родители обычно с тревогой спрашивают при каждой аускультации: «Шум – уменьшился или стал сильнее?» Парадокс ДМЖП в том, что интенсивность шума обратно пропорциональна размерам отверстия. Чем слабее шум – тем больше величина дефекта.

    Серьезнее ситуация, если малыш родился «без шума», но:

    • с трех-четырехнедельного возраста вдруг перестал набирать вес при достаточном количестве молока у матери;
    • у него появилась одышка во время кормления;
    • респираторные инфекции «преследуют» его чаще, чем других детей;
    • иногда ребенок начинает «синеть»;
    • при осмотре врач вдруг обнаруживает расширение границ сердца, увеличение печени.

    В дальнейшем клиническая картина характеризуется разлитым усиленным верхушечным толчком, появлением систолического дрожания слева в третьем-четвертом межреберьях, расширением границ сердца, особенно влево, образованием сердечного горба (грудь Девиса).

    Методы диагностики

    Аускультативные данные и другие симптомы позволят педиатру заподозрить врожденный порок развития у ребенка. Скорее всего, детский кардиолог для уточнения диагноза выпишет направление на:

    1. Рентгенографию органов грудной клетки – при малом дефекте изменений не обнаружится. Если отверстие значительных размеров, могут выявиться гипертрофия левого предсердия и желудочка, усиление рисунка легких. В случае осложнения ДМЖП легочной гипертензией -выбухание дуги легочной артерии при ослаблении рисунка легких и негипертрофированном левом желудочке.
    2. Электрокардиографию – в дифференциации порока сердца не имеет особого значения, но позволит выявить отклонение электрической оси, а также признаки перегрузки обоих либо лишь левого желудочка.
    3. Эхокардиографию – считается главным диагностической технологией при сердечных пороках. Ультразвуковой метод обследования позволяет уточнить точную локализацию отверстия, его размеры, количество дефектов, а также оценить изменения гемодинамики. Основная задача проведения УЗИ – непосредственная визуализация порока, исключение других аномалий сердца. Допплеровское картирование поможет установить величину сброса, наличие регургитации крови, оценить систолическое давление в правом желудочке.

    Если на ЭхоКГ дефекты видны недостаточно хорошо, или врач заподозрил комбинированный порок сердца, возможно, понадобится пройти магнитно-резонансную либо компьютерную томографию.

    Катетеризация сердца и ангиография

    Обычно детям эти диагностические методики назначаются редко, но, если неинвазивные методы не дают полной информации о состоянии, выполняются для оценки гемодинамики в малом круге кровообращения и легочной гипертензии. При данной процедуре измеряется давление в аорте, легочной артерии, определяется газовый состав крови внутри сердечных камер и крупных сосудов. Проводится опытными специалистами в регионарных центрах.

    Лечение дефекта межжелудочковой перегородки

    Подход к ведению пациентов с ДМЖП строго индивидуальный, зависит от размеров и локализации дефекта, клиники (возникновение легочной гипертензии, развитие недостаточности кровообращения), наличия сопутствующей патологии.

    Если отверстие небольшое, нет нарушений гемодинамики, ребенок нуждается лишь в регулярных осмотрах кардиолога и периодическом проведении ЭхоКГ. При малейших сомнениях в благоприятном течении заболевания показано оперативное лечение.

    Различают следующие виды хирургической коррекции ДМЖП:

    1. Операция в условиях искусственного кровообращения, во время которой кардиохирург ушивает отверстие или закрывает его клапаном.
    2. «Вспомогательное» сужение легочной артерии – предварительная хирургическая подготовительная операция для предотвращения декомпенсации порока. Позволяет «выиграть время» до радикальной коррекции.
    3. Малоинвазивное эндоваскулярное вмешательство. Проводится под контролем УЗИ и рентгеноскопии. Через бедренную артерию сосудистый хирург вводит специальное устройство (спираль либо окклюдер), проведя его в полость сердца, закрывает дефект.
    4. Гибридная операция. После вскрытия грудной клетки вводится окклюдер непосредственно через прокол миокарда. Протокол вмешательства не предусматривает остановки сердца и подключения его к системе искусственного кровообращения.

    Какой метод наиболее подойдет вашему ребенку – решает специалист. Без письменного согласия родителей на оперативное вмешательство ни один врач малыша оперировать не будет. Важно обсудить с врачом ход операции, выбрав наиболее оптимальную тактику.

    Следует помнить, что, если упустить драгоценное время, не закрыть отверстие до развития легочной гипертензии, существует риск смерти от недостаточности кровообращения. Медикаментозную терапию назначают как подготовку к хирургическому вмешательству, в период реабилитации, а также при развитии декомпенсации порока с целью поддержать работу сердца.

    Каков прогноз и будет ли здоров ребенок

    Прогноз заболевания во многом зависит не только от вида дефекта, но и от своевременного оперативного вмешательства. Никогда не забуду одну семью. Вера родителей не позволяла им предохраняться от беременности. Чудесная девочка родилась восьмым ребенком по счету. Все старшие дети – абсолютно здоровы. Никаких факторов риска. Прекрасная наследственность. Отличный вес и показатели по Апгар. Малышка брала грудь, была активна и являлась всеобщей любимицей.

    Случай из практики

    В родильном отделении неонатолог заподозрила врожденную патологию сердца. Ультразвуковое обследование выявило мышечный дефект межжелудочковой перегородки у новорожденной. Специалисты кардиоцентра рекомендовали провести оперативную коррекцию до 6-месячного возраста, так как размер отверстия оказался слишком велик.

    Родители настроились на хирургическое лечение, но, согласно их вере, требовалось благословение пастора. А тот, увидев вполне с виду здоровую девочку, посоветовал немного повременить с операцией. Мол, она ещё совсем маленькая, порок её не беспокоит, «разрезать» всегда успеете.

    На седьмом месяце жизни у малышки появились первые признаки легочной гипертензии, с которой мы пытались безуспешно бороться назначением медикаментов. На девятом — родители умоляли кардиохирургов спасти ребенка, но оперировать было поздно — развилась клиника сердечной недостаточности. В годик девочка умерла.

    А вчера на прием пришел юноша. Восемнадцать лет. Возмущался, что врачи призывной комиссии его отправили на дополнительное обследование в больницу. Занимается легкой атлетикой. Мечтает поступить в военное училище. Открываю амбулаторную карту, а там – оперативное лечение по поводу ДМЖП. На груди – тонюсенькая полоска послеоперационного шрама, практически незаметная. Парень операции не помнит. Искренне не понимает, чем он болен. Просто родители в свое время не побоялись его «разрезать».

    Можно ли диагностировать дефект до рождения ребенка

    Да, можно. Для этого необходимо своевременно пройти ультразвуковое обследование во время беременности у опытного специалиста на современном оборудовании. Если у будущего малыша подозрение на ДМЖП — постарайтесь выбрать роддом поближе к кардиоцентру.

    Нередко приходится слышать упреки родителей, что они выполняли все рекомендации врачей, но порок сердца был выявлен лишь после рождения ребенка. К сожалению, отверстие межжелудочковой перегородки диаметром до 4мм очень трудно обнаружить без цветового допплеровского картирования. Поэтому, если у вас отягощенная наследственность, вы курили до наступления беременности, переболели гриппом или ОРВИ, когда ожидали малыша, – обязательно сообщите об этом вашему гинекологу. Возможно, понадобится пройти дополнительное УЗИ на более чувствительном оборудовании.

     

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    Солдатенков Илья Витальевич, врач-терапевт

    Дефект межжелудочковой перегородки сердца (ДМЖП) – довольно распространенная патология, представляющая собой внутрисердечную аномалию с отверстием в стенке, разделяющей желудочки сердца.

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    рисунок: дефект межжелудочковой перегородки сердца (ДМЖП)

    Небольшие дефекты практически не вызывают жалоб у больных и с возрастом зарастают самостоятельно. При наличии в миокарде отверстия большого размера проводят хирургическую коррекцию. Пациенты жалуются на частые пневмонии, простуды, выраженную одышку.

    Классификация

    ДМЖП можно рассматривать как:

    По локализации отверстия выделяют 3 типа патологии:

    1. Перимембранозный дефект,
    2. Мышечный дефект,
    3. Подартериальный дефект.

    По размеру отверстия:

    • Большой ДМЖП – больше просвета аорты,
    • Средний ДМЖП — половина просвета аорты,
    • Малый ДМЖП — менее трети просвета аорты.

    Причины

    На этапе раннего внутриутробного развития плода в мышечной перегородке, разделяющей левую и правую камеры сердца, появляется отверстие. В первом триместре беременности ее основные части развиваются, сопоставляются и правильно соединяются друг с другом. Если этот процесс нарушается под воздействием эндогенных и экзогенных факторов, в перегородке останется дефект.

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    Основные причины ДМЖП:

    1. Наследственность — риск рождения больного ребенка повышен в тех семьях, где имеются лица с врожденными аномалиями сердца.
    2. Инфекционные заболевания беременной — ОРВИ, паротит, ветряная оспа, краснуха.
    3. Прием беременной женщиной антибиотиков или других медикаментов с эмбриотоксическим действием — противоэпилептические препараты, гормоны.
    4. Неблагоприятная экологическая обстановка.
    5. Алкогольная и наркотическая интоксикация.
    6. Ионизирующее излучение.
    7. Ранние токсикозы беременной.
    8. Недостаток витаминов и микроэлементов в рационе беременной, голодные диеты.
    9. Возрастные изменения в организме беременной женщины после 40 лет.
    10. Эндокринные заболевания у беременной — гипергликемия, тиреотоксикоз.
    11. Частые стрессы и переутомления.

    Симптоматика

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    цианоз – симптом, свойственный всем “синим” порокам сердца

    ДМЖП не причиняет проблем плоду и не мешает ему развиваться. Первые симптомы патологии появляются после рождения ребенка: акроцианоз, отсутствие аппетита, одышка, слабость, отеки живота и конечностей, тахикардия, замедленное психофизическое развитие.

    У детей с признаками ДМЖП часто возникают тяжелые формы воспаления легких, которые плохо поддаются терапии. Врач, осматривая и обследуя больного ребенка, обнаруживает увеличенные размеры сердца, систолический шум, гепатоспленомегалию.

    • Если имеется небольшой ДМЖП, развитие детей существенно не изменяется. Жалобы отсутствуют, одышка и небольшая утомляемость возникают только после физической нагрузки. Основными симптомами патологии являются систолический шум, который обнаруживается у новорожденных детей, распространяется в обе стороны и хорошо слышен на спине. Он в течение длительного времени остается единственных симптомом патологии. В более редких случаях при наложении ладони на грудь можно почувствовать небольшую вибрацию или дрожание. При этом симптомы сердечной недостаточности отсутствуют.
    • Выраженный дефект проявляется у детей остро с первых дней жизни. Дети рождаются с гипотрофией. Они плохо едят, становятся беспокойными, бледными, у них появляется гипергидроз, цианоз, одышка сначала во время еды, а затем и в покое. Со временем дыхание становится учащенным и затрудненным, появляется приступообразный кашель, формируется сердечный горб. Появляются влажные хрипы в легких, увеличивается печень. Дети постарше жалуются на сердцебиение и кардиалгию, одышку, частые носовые кровотечения и обмороки. Они существенно отстают в развитии от своих сверстников.

    Если ребенок быстро устает, часто плачет, плохо ест, отказывается от груди, у него отсутствует прибавка в весе, появляется одышка и цианоз, следует как можно скорее обратиться к врачу. Если одышка и отеки конечностей возникают внезапно, сердцебиение становится быстрым и нерегулярным, следует вызвать бригаду скорой помощи.

    Стадии развития заболевания:

    1. Первая стадия патологии проявляется увеличением размеров сердца и застоем крови в легочных сосудах. При отсутствии адекватной и своевременной терапии может развиться отек легких или пневмония.
    2. Вторая стадия заболевания характеризуется спазмом легочных и коронарных сосудов в ответ на их перерастяжение.
    3. При отсутствии своевременного лечения ВПС развивается необратимый склероз в легочных сосудах. На этой стадии заболевания появляются основные патологические признаки, а кардиохирурги отказываются от проведения операции.

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    нарушения при ДМЖП

    По течению выделяют 2 вида ДМЖП:

    • Бессимптомное течение выявляют по шуму. Оно характеризуется увеличением размеров сердца и усилением легочного компонента 2 тона. Данные признаки указывают на наличие ДМЖП небольшого размера. Требуется медицинское наблюдение в течение 1 года. Если шум исчезает, а другие симптомы отсутствуют, происходит спонтанное закрытие дефекта. Если шум остается, требуется длительное наблюдение и консультация кардиолога, возможно операция. Небольшие дефекты встречаются у 5% новорожденных и закрываются самостоятельно к 12 месяцам.
    • Большой ДМЖП имеет симптоматическое течение и проявляется признаками сердечной недостаточности. Данные эхокардиографии указывают на наличие или отсутствие сопутствующих пороков. Консервативное лечение в ряде случаев дает удовлетворительные результаты. Если медикаментозная терапия неэффективна, показано оперативное вмешательство.

    Осложнения

    Значительный размер отверстия в межжелудочковой перегородке или отсутствие адекватной терапии — основные причины развития тяжелых осложнений.

    1. Гипотрофия — патология, обусловленная нарушением трофики тканей и приводящая к потере массы тела. При этом у ребенка нарушается правильное развитие и функционирование органов и систем. Пороки внутренних органов, в том числе и сердца, — одна из основных причин гипотрофии. В тяжелых случаях при наличии большого дефекта гипотрофия переходит в дистрофию, что связано с тканевой гипоксией и недоеданием. Ее лечение направлено на восстановление водно-солевого баланса и поступление питательных веществ в организм в соответствии с возрастом и массой тела ребенка. Больным назначают ферменты, средства, стимулирующие пищеварение и повышающие аппетит, гормоны, препараты для парентерального питания.
    2. Синдром Эйзенменгера — следствие стойкой и необратимой легочной гипертензии, которая в сочетании с ДМЖП приводит к развитию тяжелой кардиологической патологии. Кроме симптомов астении заболевание проявляется давящей болью в сердце, потерей сознания, кашлем. Лечение синдрома — хирургическое.
      Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение
    3. Бактериальный эндокардит — воспаление внутренней оболочки сердца стафилококковой этиологии. Заболевание проявляется симптомами интоксикации, высыпаниями на коже, лихорадкой, нарушением дыхания, миалгией и артралгией, астенией. Лечение патологии — антибактериальное, дезинтоксикационное, тромболитическое, кардиопротекторное, иммуностимулирующее.
    4. Легочная гипертензия – повышение кровяного давления в сосудах малого круга кровообращения. Симптоматика заболевания неспецифична: одышка, утомляемость, кашель, боль в сердце, обмороки.
    5. Аортальная недостаточность — врожденная или приобретенная патология, вызванная неполным смыканием створок клапана. Больным показано хирургическое лечение — пластика или протезирование аортального клапана.
    6. Псевдоаневризма аорты.
    7. Рецидивирующие пневмонии.
    8. Аритмия.
    9. Сердечная недостаточность.
    10. Эмболия коронарных и легочных сосудов, приводящая к инфаркту и абсцессу легкого.
    11. Инсульт.
    12. Внезапная смерть.
    13. Блокада сердца.

    Диагностика заболевания включает общий осмотр и обследование больного. Во время аускультации специалисты обнаруживают сердечные шумы, что позволяет заподозрить наличие у пациента ДМЖП. Чтобы поставить окончательный диагноз и назначить адекватное лечение, проводят специальные диагностические процедуры.

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    • Эхокардиография проводится с целью обнаружения дефекта, определения его размера и локализации, направления тока крови. Этот метод дает исчерпывающие данные о пороке и состоянии сердца. Это безопасное высокоинформативное исследование полостей сердца и параметров гемодинамики.
    • Только при наличии большого дефекта на ЭКГ появляются патологические изменения. Электрическая ось сердца обычно отклоняется вправо, появляются признаки гипертрофии левого желудочка. У взрослых регистрируется аритмия, нарушения проводимости. Это незаменимый метод исследования, позволяющий выявить опасные нарушения ритма сердца.
    • Фонокардиография позволяет обнаружить патологические шумы и измененные тоны сердца, которые не всегда определяются при аускультации. Это объективный качественный и количественный анализ, не зависящий от особенностей слуха врача. Фонокардиограф состоит из микрофона, который преобразует звуковые волны в электрические импульсы, и регистрирующего устройства, которое их записывает.
    • Допплерография — первостепенная методика для постановки диагноза и выявления последствий клапанных нарушений. Она оценивает параметры патологического кровотока, обусловленного ВПС.
    • На рентгенограмме сердце при ДМЖП значительно увеличено, отсутствует сужение посередине, выявляется спазм и переполнение сосудов легких, уплощение и низкое стояние диафрагмы, горизонтальное расположение ребер, жидкость в легких в виде затемнения по всей поверхности. Это классическое исследование, позволяющее обнаружить увеличение тени сердца и изменение ее контуров.
    • Ангиокардиография проводится путем введения контрастного вещества в полости сердца. Она позволяет судить о локализации врожденного дефекта, его объемах и исключить сопутствующие заболевания.
    • Пульсоксиметрия — методика определения количества оксигемоглобина в крови.
    • Магнитно-резонансная томография — дорогостоящая диагностическая процедура, которая является реальной альтернативой эхокардиографии и допплерографии и позволяет визуализировать имеющийся дефект.
    • Катетеризация сердца — визуальный осмотр полостей сердца, позволяющий установить точный характер поражения и особенности морфологического строения сердца.

    Лечение

    Если отверстие не закрылось до года, но оно значительно уменьшилось в размерах, проводят консервативное лечение и наблюдение за состоянием ребенка в течение 3 лет. Мелкие дефекты в мышечной части обычно зарастают самостоятельно и не требуют врачебного вмешательства.

    Больным рекомендуют ограничить физическую нагрузку и регулярно посещать лечащего врача.

    Консервативное лечение

    Медикаментозная терапия не приводит к сращению дефекта, а лишь уменьшает проявления заболевания и риск развития тяжелых осложнений.

    1. Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечениеСердечные гликозиды оказывают кардиотоническое и антиаритмическое действие, повышают работоспособность миокарда и обеспечивают эффективную деятельность сердца. К данной группе препаратов относятся: «Дигитоксин», «Строфантин», «Коргликон».
    2. Мочегонные препараты понижают кровяное давление, выводят лишнюю жидкость и соли из организма, снижая нагрузку на сердце и улучшая состояние пациента. Диуретики — одни из главных средств для лечения заболеваний сердца. Наиболее эффективные среди них: «Фуросемид», «Торасемид», «Индапамид», «Спиронолактон».
    3. Кардиопротекторы нормализуют метаболизм сердца, улучшают его питание, обладают выраженным защитным эффектом – «Триметазидин», «Рибоксин», «Милдронат», «Панангин».
    4. Антикоагулянты уменьшают свертываемость крови и препятствуют образованию тромбов – «Варфарин», «Фенилин».
    5. Бета-блокаторы нормализуют пульс, улучшают общее самочувствие, уменьшают боли в сердце – «Метопролол», «Бисопролол».
    6. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента – «Каптоприл», «Эналаприл».

    Хирургическое лечение

    Показания к проведению операции:

    • Наличие сопутствующих врожденных пороков сердца,
    • Отсутствие положительных результатов от консервативного лечения,
    • Рецидивирующая сердечная недостаточность,
    • Частые пневмонии,
    • Синдром Дауна,
    • Социальные показания,
    • Медленное увеличение окружности головы,
    • Легочная гипертензия,
    • Большой ДМЖП.

    Дефект межжелудочковой перегородки: причины и лечение

    эндоваскулярная установка “заплатки” – современный метод лечения дефекта

    Радикальная операция — пластика врожденного дефекта. Проводится она с использованием аппарата иск

      Глава. 6 ДЕФЕКТ И АНЕВРИЗМА МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТ МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ

    • О проекте
    • Авторам
    • предыдущая страница
    • содержание
    • следующая страница
    • поиск
    • Анатомия

      • Анатомия нервной системы
      • Книги по анатомии
      • Спланхнология
      • все статьи раздела
    • Биология

      • Биофизика
      • Генетика
      • Гистология
      • Микробиология и биотехнология
      • Популярная генетика
      • Физиология человека
      • все статьи раздела
    • Гастроэнтерология

      • Гепатология
      • Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)
      • Печень и желчный пузырь
      • все статьи раздела
    • Гинекология
    • Здоровье и народная медицина

      • Йога и медитация
      • Лекарственные растения
      • Лечебная физкультура
      • Лечебники и энциклопедии
      • Лечебный массаж
      • Лечение природными средствами
      • Мануальная терапия
      • Мужское здоровье
      • Нервная система, боли
      • Оздоровление
      • Рефлексотерапия
      • Традиционная восточная медицина
      • Физиотерапия
      • Энергетическая медицина
      • все статьи раздела
    • Иммунология и аллергология

      • Специфическая иммунотерапия
      • все статьи раздела
    • Кардиология

      • Пороки сердца
      • Сердце и сосуды
      • Тахикардия
      • все статьи раздела
    • Кожные и венерические заболевания

      • Лечение кожных и венерических заболеваний
      • все статьи раздела
    • Логопедия

    SLITH Канал — Игры .io играть онлайн бесплатно

    Все .io Игры список

    Играть онлайн в лучшие и новые io игры за 2017-2018 год!

    BrutalMania.io (BrutalMania io, Брутал Мания ио) новая игра про Качков и настоящих Воинов на арене, где идет бесконечное сражение

    Hole.io (Hole io, Дыра ио) новая.io игра в стиле Agario и Slitherio. Эволюция Черной Дырки в игре, где нужно

    Devast.io (Devast io) новая .io игра от разработчиков ио игр Starve.io, Limax.io, Oib.io и Nend.io. Выживание в пост-апокалиптическом мире, где

    Biters.io (Biters io) новая .io игра, где вы будете играть за Куки Монстра и пожирать печеньки эволюционируя в большого Монстра.

    Swordz.io (Swordz io) новая .io игра, где нужно отращивать свой огромный меч и превращаться в новое существо каждый уровень. Свордз

    NightWalkers.io (NightWalkers io) новая .io игра в стиле Зомби Апокалипсис. В игре вы играете за выжившего и сражаетесь против Зомби

    Gunzer.io (Gunzer io) новая .io игра, где вы будете создавать свою армию на поле боя. В игре Ганзер ио есть

    Boxz.io (Boxz io) новая .io игра про Танчики и Машинки. В игре есть крафт с разными деталями для транспорта. Как

    Monarchies.io (Монархии io) новая .io игра, где нужно строить свой улей за пчелу королеву и выращивать армию пчел — строителей,

    Monwar.io (Monwar io) новая .io игра, в стиле Lordz.io, где нужно строить огромное королевство и создать непобедимую армию. Как играть

    Piratez.io (Piratez io) новая .io игра, где вы будете играть за крейсер и улучшать его. В игре есть пираты! Как

    Mope.io Beta (Мопио Бета, Sandbox) новая версия .io игры Mope io с новыми обновлениями от разработчика. Здесь тебе предстоит тестировать

    Навигация по алгоритму

    .

    определение щели по The Free Dictionary

    شِقٌّ ويل يَشُقُّ شقّا طويلا

    řez rozříznout štěrbina 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 viilto viiva

    hasíték

    ириса

    Rifa Rifa / spretta UPP

    prarėžti

    atgriezt griezums iešķelt pārgriezt šķēlums

    rozstrihnúť

    razparati razporek

    uzun kesik uzunlamasına kesmek yarık yarmak

    slit

    [slit

    slit

    [slit

    ] N 2. ( в одежде и т.д. ) → raja f 3. (= vagina ) → coño m

    Словарь испанского языка Коллинза — полное и несокращенное 8-е издание 2005 г. © William Collins Sons & Co. Ltd. 1971, 1988 © HarperCollins Publishers 1992, 1993, 1996, 1997, 2000, 2003, 2005

    щель

    [slɪt] n (= зазор, открытие ) (в занавеске, слепой) → fente f

    Английский / французский электронный ресурс Collins.© HarperCollins Publishers 2005

    разрез

    vb: pret, ptp


    разрез

    : карман с прорезью

    n → Durchgrifftasche f

    траншея с прорезью

    3 Coll

    n → m Немецкий словарь — полное и несокращенное 7-е издание, 2005 г. © William Collins Sons & Co. Ltd. 1980 © HarperCollins Publishers 1991, 1997, 1999, 2004, 2005, 2007

    щель

    [slɪt] ( щель ( vb: pt, pp ) )

    Итальянский словарь Коллинза, 1-е издание © HarperCollins Publishers, 1995

    разрез

    (разрез) причастие настоящего времени ˈ разрезание : прошедшее время, причастие прошедшего времени разрез глагол для создания долго врезался.Она вскрыла конверт ножом. sny يَشُقُّ شقّا طويلا разрязвам cortar rozříznout aufschlitzen flænge; sprætte op σκίζωcortar, rajar lõikama اف دادن viiltää fendre, couper רוֹעַ चीरना, शिगाफ rasporiti, razrezati felvág merobek rífa / spretta up tagliare 切 り 開 ķ; atgriezt; pārgrieztmbuka snijdensprette opp, spalte, flenge rozcinać څيرل (يوه ليكه) چاك كول cortar a despica; a tăia разрезать вдоль rozrezať, rozstrihnúť razparati rasporiti sprätta (skära, klippa) upp ตัด เป็น ทาง ยาว uzunlamasına kesmek, yarmak 撕開 (長 口) розрізати вздовж; нарізати вузькими смужками شگاف لگانا rạch, rọc 撕开 (长 口) существительное длинный отруб; узкое отверстие.прорезь в материале. snit شِقٌّ طويل разрез fenda řez; štěrbina der Schlitz revne σχισμήcorte, raja pragu, lõhik شكاف rako fente, déchirure שֶׁסַע चीर, raspor, razrez hasíték, rés robekan rifa taglio; squarcio 切 れ 目 가늘고 긴 틈 pjūvis griezums; šķēlums belah spleetsprekk, splitt, revne rozcięcie يره ، نرى اوږد اك fenda fantă, crăpătură разрез, прорезь рез; štrbina zareza, razpoka razrez reva, skåra, snitt รอย กรีด ยาว uzun kesik, yarık 狹縫 , 裂縫 поздовжній розріз لمبا شگاف đường rạch, khe hở 狭缝 , 裂缝

    Kernerman Dictionary, 2006-2012.

    щель

    n. incisión, hendidura, rajadura;

    v.

    для создания ___ → hacer una incisión, hacer una hendidura; rajar, cortar en tiras.

    Англо-испанский медицинский словарь © Farlex 2012

    .

    Сроки заживления переломов костей таблица: сроки заживления, как происходит процесс срастания

    Сколько срастается перелом? Сроки, Таблица.

    Знание ответа на вопрос о том, каким образом и сколько срастается перелом, может стать необходимой помощью в лечении. Время заживления может разниться в зависимости от степени повреждения. Существуют три степени тяжести:

    1. Легкие переломы. Период заживления около 20-30 дней. В эту группу относят травмы пальцев, кисти и ребер.
    2. Переломы средней тяжести. Заживление происходит в срок от 1 до 3 месяцев.
    3. Тяжелые переломы в большинстве случаев требуют оперативного лечения, а период полного заживления может достигать 1 года.

    Сколько времени срастается перелом

    По типу увечий различают открытые и закрытые переломы.

    Стадии регенерации костной ткани

    В медицинской практике выделяют следующие стадии регенерации:

    1. Стадия катаболизма тканевых структур и инфильтрации клеток. После повреждения ткань начинает отмирать, появляются гематомы, а клетки распадаются на элементы.
    2. Стадия дифференцировки клеток. Для этого этапа характерно первичное срастание костей. При хорошем кровоснабжении сращение проходит по типу первичного остеогенеза. Длительность процесса занимает 10-15 суток.
    3. Стадия формирования первичного остеона. На поврежденном участке начинает образовываться костная мозоль. Происходит первичное срастание. Ткань пробивается капиллярами, а ее белковая основа начинает затвердевать. Прорастает хаотичная сеть костных трабекул, которые, соединяясь, образуют первичный остеон.
    4. Стадия спонгиозации мозоли. Для этого этапа характерно появление пластичного костного покрова, появляется корковое вещество, восстанавливается поврежденная структура. В зависимости от тяжести повреждения эта стадия может длиться как несколько месяцев, так и до 3 лет.

    Обязательным условием качественного сращения разломов костной ткани является протекание всех стадий заживления без осложнений и нарушений.

    Скорость заживления переломов

    Процесс срастания костей сложен и занимает продолжительное время. При закрытом переломе в одном месте конечности скорость заживления высока и составляет от 9 до 14 дней. Множественное повреждение заживает в среднем около 1 месяца. Самым опасным и долгим для восстановления считается открытый перелом, период заживления в таких случаях превышает 2 месяца. При смещении костей относительно друг друга еще больше увеличивается длительность процесса регенерации.

    Сроки заживления

    Причинами низкой скорости заживления могут стать неправильное лечение, избыточная нагрузка на сломанную конечность или недостаточный уровень кальция в организме.

    Скорость заживления переломов у детей

    Лечение перелома у ребенка протекает на 30% быстрее, чем у взрослых. Обусловлено это высоким содержанием белка и оссеина в детском скелете. При этом надкостница толще и имеет хорошее кровоснабжение. У детей постоянно увеличивается скелет, и наличие зон роста еще больше ускоряет срастание костей. У детей от 6 до 12 лет при повреждении костной ткани наблюдается коррекция ее отломков без хирургического вмешательства, поэтому в большинстве случаях врачи обходятся лишь наложением гипса.

    Как и у взрослых, для заживления травмы важен возраст ребенка и то, как близко с суставом находится перелом.

    Чем меньше возраст, тем больше вероятность коррекции костных отломков организмом. Чем ближе повреждение к зоне роста, тем быстрее оно заживет. Но травмы со смещением заживают медленнее.

    Схема заживления костей

    Самые частые переломы у детей:

    1. Полные. Кость в таких случаях разъединяется на несколько частей.
    2. Компрессионные переломы происходят по причине сильного сдавливания вдоль оси трубчатой кости. Заживление происходит за 15-25 дней.
    3. Перелом по типу «зеленой ветви». Происходит изгиб конечности, при этом образуются трещины и отломки. Возникает при чрезмерном давлении с силой, недостаточной для полного разрушения.
    4. Пластический изгиб. Появляется в коленных и локтевых суставах. Наблюдается частичное разрушение костной ткани без рубцов и трещин.

    Средние сроки сращения переломов у взрослых

    сколько срастается перелом

    У взрослых процесс срастания костей длится дольше. Происходит это за счет того, что с возрастом надкостница становится тоньше, а кальций выводится из организма токсинами и вредными веществами. Заживление переломов верхних конечностей происходит медленно, но они представляют меньшую опасность для человека, чем повреждения нижних конечностей. Заживают они в следующие сроки:

    • фаланги пальцев — 22 дня;
    • кости запястья — 29 дней;
    • лучевая кость — 29-36 дней;
    • локтевая кость — 61-76 дней;
    • кости предплечья — 70-85 дней;
    • плечевая кость — 42-59 дней.

    Срастание костей стопы и лодыжки

    Сроки заживления переломов нижних конечностей:

    • пяточная кость — 35-42 дня;
    • плюсневая кость — 21-42 дня;
    • лодыжка — 45-60 дней;
    • надколенник — 30 дней;
    • бедренная кость — 60-120 дней;
    • кости таза — 30 дней.

    У взрослых только на 15-23 день после повреждения появляются первичные очаги костной мозоли, они хорошо просматриваются на рентгене. Совместно с этим или на 2-3 дня раньше притупляются кончики отломков костей, а контуры их в области мозоли смазываются и тускнеют. На 2 месяц концы становятся гладкими и мозоль приобретает четкие очертания. В течение года она уплотняется и постепенно выравнивается по поверхности кости. Сама трещина исчезает лишь на 6-8 месяц после травмы.

    Как долго будет продолжаться заживление, затрудняется ответить даже опытный врач-ортопед, ведь это индивидуальные показатели, зависящие от большого количества условий.

    Факторы, влияющие на скорость сращения костей

    Заживление сломанной кости зависит от ряда факторов, которые либо ускоряют его, либо препятствуют ему. Сам процесс регенерации индивидуален для каждого пациента.

    Оказание первой помощи имеет решающее значение для скорости заживления. При открытом переломе важно не допустить попадания в рану инфекции, т.к. воспаление и нагноение замедлят процесс регенерации.

    Заживление происходит быстрее при переломе мелких костей.

    Питание при переломах

    На скорость восстановления влияет возраст пострадавшего, область и место поражения костного покрова, а также прочие условия.

    Сращение протекает медленнее, если у человека присутствуют заболевания костной ткани (остеопороз, остеодистрофия). Также попадание мышечных волокон в пространство между отломками кости замедляет восстановление кости.

    Кость начинает лучше срастаться при наличии следующих факторов:

    • соблюдение указаний врача;
    • ношение гипса на протяжении всего назначенного периода;
    • снижение нагрузки на травмированную конечность.

    Помощь, доступная для сращения костных отломков

    Помогает сращению костных обломков употребление в пищу фруктов и овощей, продуктов, богатых кальцием. Ими могут быть творог, рыба, сыр и кунжут.

    Употребление яичной скорлупы делает сращение более быстрым благодаря наличию в ней кальция. Следует окунуть скорлупу в кипяток, измельчить в порошок и принимать 2 раза в день по 1 ч. л.

    Мумие также обеспечит организм всеми необходимыми минеральными веществами. Его нужно принимать 3 раза в день по половине чайной ложки, разбавив теплой водой. Помогает сращению пихтовое масло. Необходимо смешать 3-4 капли с мякишем хлеба и съесть его.

    Яичная скорлупа

    При медленном заживлении назначаются лекарства, ускоряющие процесс восстановления. В этом помогут препараты, способствующие образованию хрящевой ткани, — Терафлекс, Хондроитин, комбинации хондроитина с глюкозамином. Прием назначает только лечащий врач.

    При формировании костной мозоли до окончания восстановления костей следует принимать препараты кальция, фосфора и витамина D. Обязательным условием приема таких препаратов является назначение врача, который делает назначение исходя из стадии перелома.

    Чтобы предотвратить развития остеомиелита, пациентам с открытыми переломами прописывают иммуномодуляторы — натрия нуклеинат, Левамизол и Тималин.

    Для регулирования фагоцитоза и клеточного иммунитета назначают липополисахариды — Пирогенал, Продигиозан.

    Пожилым людям назначают кальцитонины (Кальцитрин, Кальсинар), а в редких ситуациях — биофосфонаты и экстракты фтора. В ситуациях, когда сращение отломков собственными силами организма невозможно, применяют анаболические стероиды.

    Незаменимым народным рецептом принято считать настойку шиповника. Для ее приготовления следует 1 ст. л. измельченных плодов шиповника залить кипятком и дать настояться 6 часов. Отвар обязательно нужно процедить и принимать по 1 ст. л. 5-6 раз в день. Шиповник ускоряет восстановительные процессы, регенерацию костей и повышает иммунитет.

    Похожие статьи

    стадии, сроки, условия ускорения заживления перелома

    В данной главе представлены биологические и биомеханические основы лечения переломов. Мы рассмотрим, как сломанная кость ведет себя в разных биологических и механических условиях и как это влияет на выбор хирургом метода лечения.
    Любое хирургическое вмешательство может изменить биологические условия, а любой метод фиксации — изменить механические условия.
    Эти изменения способны оказывать значительное влияние на сращение перелома и определяются хирургом, а не пациентом.
    Поэтому каждый хирург-травматолог должен обладать базовыми знаниями по биологии и биомеханике сращения переломов, чтобы принимать, правильные решения при их лечении.


    яндекс дзен doclvsзадать вопрос врачу doclvs

    Главная цель внутренней фиксации — срочное и, если возможно, полное восстановление функции поврежденной конечносги.
    Хотя надежное сращение перелома является лишь одним из элементов функционального восстановления, его механика, биомеханика и биология важны для достижения хорошего результата.
    Фиксация перелома — это всегда компромисс: в силу биологических и биомеханических причин часто необходимо в некоторой степени жертвовать прочностью и жесткостью фиксации, а оптимальный имплантат не обязательно должен быть самым прочным и жестким.

    В критических условиях механические требования могут быть важнее биологических, и наоборот. Аналогично, при выборе материала имплантата приходится идти на компромисс: например, выбирать между механической прочностью и пластичностью стали и электрохимической и биологической инертностью титана.
    Хирург определяет, какая комбинация технологий и оперативных методов наиболее полно соответствует его опыту, имеющимся условиям и, главное, потребностям пациента.

    Характеристики кости

    Кость служит опорой и защитой для мягких тканей и обеспечиваег движения и механическую функцию конечности.

    При обсуждении переломов и их заживления особый интерес представляет хрупкость кости: кость прочна, но ломается при незначительных деформациях.

    Это означает, что кость ведет себя скорее как стекло, а не как резина. Поэтому в начале естественного процесса сращения костная ткань не может сразу перекрыть щель перелома, который постоянно подвергается смещениям.
    При нестабильной или эластичной фиксации переломов (относительной стабильности) последовательность биологических событий — в основном сначала формирование мягкой, затем жесткой мозоли — помогает уменьшить нагрузку и деформацию регенерирующих тканей.

    Резорбция концов костных отломков увеличивает межотломковую щель. Пролиферирующая ткань менее ригидна (чем костная), что уменьшает механическое напряжение в зоне перелома. Условия микроподвижности способствуют образеванию костно-хрящевой муфты, которая повышает механическую стабильность перелома. После достижения надежной фиксации перелома мозолью происходит полное восстановление функции. Затем за счет внугренней перестройки восстанавливаете! иасодная структура кости — процесс, который может занять годы.

    Перелом кости

    Перелом — это результат однократной или повторяющейся перегрузки. Собственно перелом возникает в течение доли миллисекунды.
    Он приводит к предсказуемому повреждению мягких тканей вследствие их разрыва и процесса типа имплозии — «внутреннего взрыва». Мгновенное разъединение поверхностей перелома приводит к вакуум-эффекту (кавитации) и тяжелым повреждениям мягких тканей

    Механические и биохимические явления

    Перелом вызывает нарушение непрерывности кости, что приводит к патологической подвижности, потере опорной функции кости и к боли. Хирургическая стабилизация можег немедленно восстановить функцию кости и уменьшить боль, при этом пациент получит возможность безболезненных движений и избежит таких последствий повреждений, как комплексные региональные болевые синдромы.

    При переломе происходит разрыв кровеносньк сосудов кости и надкостницы. Спонтанно высвобождаемые биохимические агенты (факторы) учасгауют в индукции процессов заживления. При свежих переломах эти агенты весьма эффективны, и какой-либо дополнительной стимуляции практически не требуется.

    Роль хирургического вмешательства — направить и поддержать процесс заживления.

    Перелом и кровоснабжение кости

    Хотя перелом -исключительно механический процесс, он вызывает важные биологические реакции, такие как резорбция кости и образование костной мозоли. Эти реакции зависят от сохранности кровоснабжения. Следующие факторы оказывают влияние на кровоснабжение в зоне перелома и имеют непосредственное значение для хирургического лечения:

    • Механизм повреждения. Величина, направление и концентрация сил в зоне повреждения определяют тип перелома и сопутствующие повреждения мягких тканей. В результате смещения фрагментов разрываются периостальные и эндостальные сосуды, отделяется надкосгница. Кавитация и имплозия (внутренний взрыв) в зоне перелома вызывают дополнительные повреждения мягких тканей.
    • Первичное лечение пациента. Если спасательные мероприятия и транспортировка происходят без шинирования переломов, смещения отломков в зоне перелома будут усугублять иоюдные повреждения
    • Реанимация пациента. Гиповолемия и гипоксия увеличивают тяжесть повреждения мягких тканей и кости, поэтому должны быть устранены на ранних этапах лечения.
    • Хирургический доступ. Хирургическое обнажение перелома неизбежно ведет к дополнительному повреждению, которое может быть минимизировано за счет точного знания анатомии, тщательного предоперационного планирования и скрупулезной хирургической техники
    • Имплантат. Значительное нарушение костного кровотока может возникать не только из-за хирургической травмы, но и вследслвие контакта импдантата с костью.

      Пластины с плоской поверхностью (напр. DCP) имеют большую площадь контакта. Динамическая компрессионная пластина с ограниченным контактом (LC-DCP) имеет вырезки на поверхности, обращенной к кости; она была разработана именно для уменьшения площади контакта. Однако площадь контакта зависит также от соотношения радиусов кривизны пластины и кости.
      Если радиус кривизны нижней поверхности пластины больше, чем радиус кривизны кости, то их контакт может бьть представлен единичной линией, и это уменьшает преимущества LC-DCP по равнению с плоской поверхносгыо DCP. Наоборот, когда радикс кривизны пластины меньше радиуса кривизны кости, имеется контакт по обоим краям пластины (две линии контакта), и латеральные вырезки на LC-DCP в значительной сгепени уменьшат площадь контакта.
    • Последствия травмы. Повышенное внутрисуставное давление уменьшает циркуляцию крови в эпифизе, особенно у молодых пациентов. Доказано, что повышение гидравлического давления (за счет интракапсулярной гематомы) снижает кровоснабжение эпифиза при открытой зоне роста.

    Мертвая кость может быть восстановлена только путем удаления и замещения (т.н. «ползущее замещение» за счет остеональной или пластинчатой перестройки), процесса, который требует для завершения продолжительного времени.
    Общепризнано, что омертвевшая ткань (особенно кость) предрасположена к инфицированию и поддерживает его.
    Еще один эффект некроза — индукция внутренней (гаверсовой) перестройки кости. Она делает возможной замену мертвых осгеоцитов, но прмводит к временному ослаблению кости из-за транзиторного осгеопороза, который является неотъемлемой частью процесса ремоделирования.
    Остеопороз часто наблюдается непосредственно под поверхностью пластин и может быть уменьшен за счет сокращения площади контакта пластины с костью (напр. LC-DCP), что максимально сохраняет периосгальное кровоснабжение и уменьшает объем аваскулярной кости.

    Немедленное снижение костного кровотока наблюдалось после перелома и остеотомии, при этом кровоснабжение кортикального слоя поврежденной части кости снижалось почти на 50%. Это снижение связывалось с физиологической вазоконсгрикцией как периосгальных, так и медуллярных сосудов, возникающей как ответная реакция на травму.
    В процессе сращения перелома, однако, наблюдается увеличивающаяся гиперемия в прилежащих внутри- и внекостных сосудах, достигающая пика спустя 2 недели. После этого кровоток в области костной мозоли постепенно вновь снижается. Отмечается также временное изменение нормального центросгремительного направления кровотока на противоположное после повреждения медуллярной системы кровообращения.

    Перфузия костной мозоли крайне важна и может определить результат процесса консолидации. Кость может формироваться только при поддержке сосудистой сети, и хрящ не будет жизнеспособен при отсутствии достаточной перфузии. Однако эта аншогенная реакция зависит как от метода лечения перелома, так и от созданньк механических условий.

    • Сосудистая реакция более выражена при использовании более эластичной фиксации, возможно, вследсгвие большего объема костной мозоли.
    • Значительное механическое напряжение ткани, вызываемое нестабильностью, уменьшает кровоснабжение, особенно в щели перелома.
    • Хирургическое вмешательство при внутренней фиксации переломов сопровождается изменениями гематомы и кровоснабжения мягких тканей. После чрезмерного рассверливания костномозгового канала
    • Эндостальный кровоток уменьшается, однако если рассверливание было умеренным, отмечается быстрая гиперемическая реакция.
    • Рассверливание при интрамедуллярном осгеосинтезе приводит к замедлению восстановления кортикальной перфузии в зависимости от степени рассверливания.
    • Рассверливание не оказывает влияния на кровоток в косгной мозоли, так как кровоснабжение мозоли зависит в основном от окружающих мягких тканей. В дополнение к широкому обнажению кости значительная площадь контакта кости и имплантата приведет к снижению костного кровотока, так как кость получает снабжение из периостальных и эндостальньпс сосудов.
    • Нарушение кровоснабжения минимизируется путем отказа от непостредственной манипуляции фрагментами, применением минимально-инвазивных вмешательств, использованием внешних или внутренних фиксаторов.

    Как срастается перелом

    Различают два типа сращения перелома:

    • первичное, или прямое, сращение путем внутренней перестройки;
    • вторичное, или непрямое, сращение путем формирования костной мозоли.

    Первый происходит только в условиях абсолютной стабильности и является биологическим процессом остеональной перестройки кости.
    Второй наблюдается при относительной стабильности (эластичной фиксации). Происходящие при этом типе сращения процессы сходны с процессами эмбрионального развития кости и включают как интрамембранозное, так и эндохондральное формирование кости.
    При диафизарньк переломах формируется костная мозоль.

    Сращение кости можно разделить на четыре стадии:

    • воспаление;
    • формирование мягкой мозоли;
    • формирование жесткой мозоли;
    • ремодедирование (перестройка).

    Хотя эти стадии имеют различные характеристики, переход от одной к другой происходит плавно. Стадии определены произвольно и описываются с некоторыми вариациями.

    Воспаление
    После возникновения перелома начинается воспалительная реакция, которая продолжается до начала формирования фиброзной, хрящевой или костной таани (1-7-е сутки после перелома). Первоначально образуются гематома и воспалительный экссудат из поврежденньк кровеносньк сосудов. У концов сломанной кости наблюдается остеонекроз.
    Повреждение мягких тканей и дегрануляция тромбоцитов приводят к выбросу мощных цитокинов, которые вызывают типичную воспалительную реакцию, т.е. вазодилятацию и гиперемию, миграцию и пролиферацию полиморфноядерных нейтрофилов, макрофагов и т.д. Внутри гематомы образуется сеть фибриновых и ретикулярных волокон, также представлены коллагеновые волокна. Происходит постепенное замещение гематомы грануляционной тканью. Остеокласты в этой среде удаляют некротизированную кость на концах отломков фрагментов.

    Формирование мягкой мозоли
    Со временем боль и отек уменьшаются, и образуется мягкая мозоль. Это примерно соответствует времени, когда фрагменты уже не смещаются свободно, то есть приблизительно через 2-3 недели после перелома.
    Стадия мягкой мозоли характеризуется созреванием мозоли. Клетки-предшественники в камбиальных слоях надкостницы и эндоста стимулируются для развития в остеобласты. Вдали от щели перелома на поверхности периоста и эндоста начинается интрамембранозный аппозиционный рост кости, за счет которого формируется периостальная муфта грубоволокнистой костной ткани и заполняется костномозговой канал. Далее происходят врастание в мозоль капилляров и повышение васкуляризации. Ближе к щели перелома мезенхимальные клетки-предшественники размножаются и мигрируют через мозоль, дифференцируясь в фибробласты или хондроциты, каждые из которых продуцируют характерный внеклеточный матрикс и медленно замещают гематому.

    Формирование жесткой мозоли
    Когда концы перелома связаны между собой мягкой мозолью, начинается стадия жесткой мозоли которая продолжается до тех пор, пока отломки не зафиксируются прочно новой костью (3-4 месяца). По мере прогрессирования внугримембранозного образования кости мягкая ткань в щели перелома подвергается энхондральной оссификации и трансформируется в жесткую кальцифицированную ткань (грубоволокнистую кость). Рост костной мозоли начинается на периферии зоны перелома, где деформации минимальны.
    Формирование этой кости уменьшает деформации в расположенных ближе к центру отделах, где в свою очередь также формируется костная мозоль. Таким образом, формирование жесткой мозоли начинается по периферии и прогрессивно смещается к центру перелома и межотломковой щели. Первичный костный мостик формируется снаружи или внутри костномозгового канала, вдали от подлинного кортикального слоя. Затем, путем энхондральной оссификации, мягкая ткань в щели перелома замещается грубоволокнистой костью, которая в итоге соединяет первоначальные кортикальные слои.

    Ремоделирование
    Стадия ремоделирования начинается после прочной фиксации перелома грубоволокнисгой костной тканью. Она постепенно замещается пластинчатой костью путем поверхностной эрозии и остеональной перестройки. Этот процесс может занять от нескольких месяцев до нескольких лет. Он продолжается до тех пор, пока кость полностью не восстановит свою первоначальную морфологию, в том числе костномозговой канал.

    Различия в сращении кортикальной и спонгиозной кости

    В отличие от вторичного сращения кортикальной кости сращение спонгиозной кости происходит без формирования значимой внешней мозоли.

    Посде стадии воспаления формирование кости осуществляется за счет интрамембранозной оссификации, что можно объяснить огромным ангиогенным потенциалом трабекулярной косги, а также используемой при метафизарных переломах фиксацией, которая обычно более стабильна.

    В редких случаях значительной межфрагментарной подвижности щель перелома может заполняться промежуточными мягкими тканями, однако обычно это фиброзная ткань, которая вскоре замещается костной.


    Перелом шейки бедра

    Перелом шейки бедра

    Перелом шейки бедра — тяжелая и опасная травма, которая может возникать как у пожилых, так и у молодых людей….

    Подробнее…

    Внимание! информация на сайте не является медицинским диагнозом, или руководством к действию и предназначена только для ознакомления.

    Кости после перелома: сколько срастаются и как

    На протяжении всей жизни каждый человек может столкнуться с переломом любой части тела. Такое происшествие у многих людей всегда вызывает вопросы — как срастаются кости, как долго срастаются кости, насколько тяжелые последствия от перелома. Такие травмы происходят в разных ситуациях, при этом на некоторое время лишают человека трудоспособности, что представляет собой множественные неудобства. Это настолько распространенное повреждение, что знать, как у человека срастаются кости после перелома, сколько нужно носить гипс и как ускорить период заживления должен знать каждый человек. Таблица классификации переломов включает самые разнообразные типы и стадии этих повреждений.

    Сколько срастается перелом, не сможет сказать ни один врач ортопед или травматолог, ведь это индивидуальные показатели, которые зависят от множества различных факторов. У взрослых людей сращивание переломов костей занимает гораздо больший период времени, нежели у детей, за счет недостаточного количества кальция в организме. Если ребёнок сломал руку, или другую конечность, его кости не только срастутся гораздо быстрее, но и скорее всего без осложнений. Организм ребенка намного быстрее регенерируется и восстанавливается, чем у любого взрослого человека.

    нога в гипсе

    Сколько длиться сращивание перелома

    Сломанная кость восстанавливается у каждого человека индивидуально с разным временным промежутком. Существуют различные факторы, ускоряющие, или же замедляющие процесс срастания. Например, мелкие кости заживают намного быстрее, чем большие. Как долго заживает перелом, зависит от возраста человека, его иммунитета и образа жизни. Также насколько дольше будет заживать кость после перелома, зависит от места самого повреждения.

    Часто люди задаются вопросом — сколько заживает перелом ноги. Чтобы сращивание костей после перелома происходило быстрее, она должна находиться в полной фиксации и неподвижности. Такие условия создать для всех участков тела невозможно. Сломанная нога хоть и зафиксирована гипсом, она все равно подвергается некоторому давлению, нежели другие конечности. Поэтому сроки заживления переломов на ноге требуют 3-х и более месяцев, рука восстанавливается всего за 2 месяца, а на заживление сломанной фаланги пальцев необходимо всего пару недель. У детей эти процессы происходят значительно быстрее.

    таблица срастания переломов

    Если это перелом шейки бедра у пациентов преклонного возраста, то это повреждение имеет не только большие сроки срастания (до 1 года), но и может оказаться смертельным для потерпевшего (в 10-20% случаев). Этот вид перелома зачастую нуждается в хирургическом вмешательстве квалифицированных специалистов. У детей, бедренная кость сращивается быстрее, в течение нескольких месяцев. Если же перелому сопутствуют разрывы тканей и мышц, а также наличие смещений сломанных костей и большое количество осколков, то сроки на восстановление увеличиваются. Важно во время восстановления, оказывать на бедра минимум давления и не подвергать их напряжению.

    Каждому пациенту хочется знать, сколько времени срастается перелом. Большой срок восстановления для любого возраста требуется при переломе позвоночника. Сказать как быстро срастаются кости в этом случае нельзя, так как большую роль играет участок позвоночника, который подвергся травме.

    Большое значение на то, сколько длится срастание костей после перелома, имеет наличие хронических болезней или заболеваний в остром периоде развития. В это время происходит нарушение иммунной системы в организме человека, что не только замедляет заживление, но и повышает риск осложнений и последствий после травмы.

    Особого внимания требует не только период восстановления, но и то как срастается перелом. Независимо от степени тяжести, сломанные кости необходимо фиксировать в неподвижном положении при помощи гипсовой повязки. Фиксация нужна исключительно с целью правильного сращивания тканей, кости и ее отломков. Носить гипсовую повязку нужно весь период заживления травмированного участка.

    Первая помощь при переломе

    Большую роль на скорость сращивания сломанных костей влияет оказание первой помощи при переломах. Если это открытый перелом, очень важно чтобы в рану не попала инфекция, чтобы избежать воспаления и нагноений на этом участке. Поэтому поврежденный участок нужно обеззаразить, для этого окружности ранения стоит обработать антисептиком, и накрыть стерильной салфеткой до приезда команды медиков.

    алгоритм оказания первой помощи при переломе

    Сломанная кость должна быть иммобилизована, для этого осуществляется фиксация с использованием медицинской шины или простым подручным предметом — доска, фанера и т.п., закрепленная на травмированном участке при помощи бинта. Только после этого пострадавшего можно транспортировать в больницу, для осмотра врача и дальнейшего лечения. Если у человека наблюдается травма позвоночника, то для транспортировки используются твердые носилки, либо подручные средства, например плоские доски, на которые нужно аккуратно уложить больного.

    Сроки консолидации переломов напрямую зависят от оказания первой помощи и скорой транспортировке потерпевшего в больницу.

    Механизм заживления

    Сращивание переломов начинается сразу после получения травмы. Срастание может быть двух видов:

    1. Первичное сращивание. Если кости надежно соединены, наращивание костной мозоли на сломанном участке не нужно, перелом сращивается легко и с хорошим кровообращением.
    2. Вторичное сращивание. В этом случае необходимо нарастить костную мозоль, из-за активного движения костных отломков.

    Механизм сращивания переломов очень сложный, поэтому делится на определенные стадии:

    1. Первая стадия заключается в образовании сгустка, образующегося из крови, окружающей поврежденный участок. Спустя некоторое время они трансформируются в новую ткань для строения кости. Такой сгусток образуется в течение нескольких дней после получения травмы.
    2. На второй стадии этот сгусток наполняется клетками остеобластами и остеокластами. Они очень сильно сопутствуют заживлению и восстановлению. Заполняя сгусток вокруг перелома, они сглаживают и выравниваются костные обломки, после чего создается гранулярный мост. Именно он будет удерживать края кости, для предотвращения смещения.
    3. Третья стадия характеризуется появлением костной мозоли. Через несколько недель (2-3) от получения травмы, гранулярный мост превращается в костную ткань. В этот промежуток времени она еще очень хрупкая, и отличается от обыкновенной костной ткани. Этот участок и называется костной мозолью. Чтобы он не повредился, важно чтобы перелом был надежно иммобилизован.
    4. В период четвертой стадии происходит полное сращивание перелома. Спустя определенное время после происшествия, в зависимости от его тяжести и участка (3-10 недель), на этом месте полностью нормализуется кровообращение, что способствует укреплению кости. Ткань восстанавливается немного дольше (6-12 месяцев).

    По окончании всех стадий, сросшаяся кость снова обретает свою прочность, и способна выдерживать разные нагрузки.

    Осложнения

    Риск осложнений зависит в первую очередь от правильного оказания первой помощи, и квалификации врача проводящего курс лечения. К сложным травмам можно отнести:

    • переломы со смещением;
    • открытые переломы;
    • переломы с большим количеством осколков.

    Лечение таких травм не только требует большего количества времени, но и может проходить с определенными осложнениями:

    • длительное сдавливание;
    • воспаления и нагноения в открытых ранах;
    • неправильное сращивание осколков;
    • изменение длины костей;
    • проявления остеомиелита.

    Сейчас почти у каждого человека можно наблюдать недостаток кальция, фосфора и других важных микроэлементов в организме. Причиной их недостатка является употребление некачественных продуктов питания. Это заметно увеличивает частоту переломов у взрослого населения и напрямую связано с развитием остеопороза (утрата прочности костей). У детей организм находится в процессе роста и имеет гораздо большее количество полезных элементов, поэтому их восстановление занимает меньший период времени.

    Как ускорить сращивание костей

    продукты содержащие кальций

    Процесс срастания костей при переломе хоть и длительный, но все же существуют способы его ускорить. Для этого стоит придерживаться некоторых рекомендаций:

    • Строго соблюдать указания врача. Важно не снимать гипс раньше указанного времени.
    • Осуществлять как можно меньше движений травмированной конечностью. Стараться не создавать давления на нее и оберегать от лишнего напряжения. У детей очень активный образ жизни, поэтому нужно тщательно следить за ними на ранних стадиях заживления. Это очень важно, чтобы избежать смещения или повреждения костной мозоли.
    • Употреблять в пищу продукты, содержащие большое количество кальция. Это может быть: кунжут, молочные продукты, рыба.
    • Добавить в ежедневный рацион рыбий жир. В нем содержится витамин «Д», благодаря которому кальций лучше усваивается организмом.
    • Употреблять продукты с витамином «С» (цитрусовые, капуста, киви), он нужен для правильного синтеза коллагена.
    • По рекомендациям опытных врачей, стоит также употреблять желатин. Питательным будет мясной холодец.
    • Если сращивание происходит медленно, доктор назначит препарат, который ускорит этот процесс.

    Тщательное выполнение всех этих пунктов обязательно ускорит процесс восстановления, а кость срастется быстро и правильно.

    Народные средства

    мумие при переломах

    На протяжении многих лет, в народе так же собрались советы по заживлению костной ткани. С некоторыми из них будет полезно ознакомиться:

    • Употребление яичной скорлупы для срастания костей при переломе. Она является обильным источником кальция. Все что нужно, это на некоторое время окунуть в кипяток, после чего растолочь в порошок, и принимать по одной чайной ложке два раза в день. Также скорлупу из только что сваренных яиц можно поместить в лимонный сок, и подождать пока она растворится. Чтобы кости хорошо срослись, этот настой нужно употреблять по столовой ложке 2 раза в день.
    • Кости быстро и хорошо срастутся, если употреблять мумиё. Его нужно разбавить теплой водой, и принимать несколько раз в день.
    • Чтобы кости хорошо срастались, помогает пихтовое масло. Достаточно добавить несколько капель (3-4) в мякиш хлеба и съесть его.

    Сращивание переломанных костей довольно долгий и сложный процесс, на который большое влияние оказывают множественные факторы. Прислушиваясь к рекомендациям и соблюдая требования врачей можно помочь костям срастись быстрее.

    Сроки срастания костей при переломах таблица

    Все про суставы

    Сколько времени у пациента срастается перелом

    Сколько срастается перелом? Этот вопрос интересует многих пациентов. Даже самый грамотный специалист не даст ответ на вопрос, сколько времени срастается перелом. Это зависит от множества факторов и каждого конкретного случая.

    Чем старше человек, тем дольше заживают травмы. С возрастом кости становятся хрупкими из-за нехватки кальция в организме и поэтому легко ломаются.

    Сколько времени срастается перелом

    Мелкие кости срастаются довольно быстро. Перелом фаланги пальца срастается около трех недель, перелом большеберцовой и малоберцовой костей ноги – несколько месяцев.

    Очень тяжелыми переломами считаются переломы шейки плеча или бедра, которые требуют операции и дальнейшей реабилитации до года. В данных случаях операцию нужно делать обязательно, иначе кость не срастется, и пациент останется прикованным к кровати.

    Статистика показывает, что 10-20% пожилых пациентов умирают в течение первого года после перелома шейки бедра. Самым тяжелым и опасным из всех переломов является перелом позвоночника.

    Чаще всего люди ломают руки и ноги, реже нос, челюсти, ребра, ключицу, совсем редко тазовые кости и лопатки.

    Разрыв связок и мышц значительно замедляет процесс заживления. Чем больше переломов и чем они сложнее (осколочные, открытые или переломы со смещением), тем больше времени понадобится для лечения.

    Наличие острых или хронических заболеваний, недостаточно крепкая иммунная система замедляют процесс срастания костей.

    Важно и место перелома. Сломанная рука, зафиксированная в неподвижном состоянии, срастается за полтора-два месяца. Нога же, даже при использовании костылей, срастается в два раза дольше, потому что испытывает определенные нагрузки.

    После наложения гипсовой повязки необходимо обеспечить полную неподвижность месту, где произошел перелом. Это необходимо для предотвращения неправильного срастания и смещения костных отломков. Иммобилизация, то есть полная обездвиженность сломанной кости, должна соблюдаться до полного сращения кости. Если же кости срослись неправильно, травмировання конечность болит, проводится оперативное лечение.

    Как ускорить процесс срастания костей

    Процесс срастания переломов можно ускорить, если увеличить употребление творога, молока, йогурта, которые содержат необходимый костям кальций.

    При этом нужно обязательно принимать витамин D, так как он способствует усвоению кальция.

    1. Витамин D способен вырабатываться в организме человека под воздействием солнечных лучей. Много его и в желтке куриного яйца.
    2. Витамин С, содержащийся в цитрусовых, смородине, сладком перце, помогает образованию коллагена. А употребление в пищу холодца поставляет организму желатин, необходимый для восстановления костной ткани.
    3. Для повышения иммунитета организма и ускорения восстановительных процессов необходимо принимать отвар шиповника.
    4. Полезно употребление продуктов, содержащих кремний – репы, топинамбура, цветной капусты.
    5. Хороший эффект дает прием внутрь следующего состава: скорлупу сваренных вкрутую трех яиц обсушить, удалить внутреннюю пленку, растолочь в порошок и добавить сок, выжатый из одного лимона. Хранить в холодильнике и начинать принимать по чайной ложке два раза в день после того, как растолченная яичная скорлупа растворится в лимонном соке.
    6. Скорость срастания переломов повышается при приеме внутрь смеси мумие и розового масла.
    7. Народные целители рекомендуют употреблять в пищу морскую капусту (ламинарию), так как она является прекрасным источником минеральных солей.

    При переломах незаменим и курс физиотерапии. Для поддержания тонуса мышц и усиления кровообращения необходимо массировать кожу легкими постукивающими и поглаживающими движениями. Избыточный вес мешает быстрому регенерированию тканей.

    Оказание помощи при переломах

    Скорость срастания переломов зависит от своевременной и правильно оказанной первой медицинской помощи, а также ответственности самого человека при исполнении рекомендаций врача.

    При открытых переломах важно не занести инфекцию в рану. При оказании помощи совершается иммобилизация поврежденной конечности при помощи медицинской шины, или же используются подручные средства – доски, фанера. При транспортировке больных с переломом позвоночника и костей таза необходимо использовать жесткие носилки.

    Кость начинает срастаться сразу же после перелома. Бывает два вида срастания – первичное и вторичное. При первичном, когда соединение костей надежное, необходимость в образовании костной мозоли отпадает, а сам процесс протекает плавно и при хорошем кровоснабжении. При вторичном срастании возникает необходимость в формировании сильной мозоли из-за активной подвижности костных элементов.

    Как же долго срастаются кости? Этот процесс проходит по следующей схеме: сначала из кровяных сгустков на концах сломанной кости образуются волокна, помогающие образованию костной ткани. Через несколько дней из специфических клеток, которые называются остеокласты и остеобласты, образуется гранулярный мост, связывающий концы кости. Затем образуется костная мозоль, очень хрупкая по своей структуре.

    Чтобы ее не повредить, рекомендуется неподвижность поврежденной кости в период срастания. Со временем мозоль преобразуется в твердую кость. Окостенение – завершающий процесс, при котором соединяется сломанная кость и она считается заживленной.

    В конечной стадии заживления кости срабатывает так называемый закон Вольфа, кость снова становится прочной, способной выдерживать различные нагрузки.

    Травматологи признают, что даже после квалифицированного лечения переломов уровень осложнений доходит до 7%. Сложные и многооскольчатые переломы трудно поддаются лечению, а их количество в последние годы сильно возросло.

    Какие же осложнения возникают после переломов? Может возникнуть синдром длительного сдавления, если мягкие ткани руки или ноги длительное время подвергались сдавливанию. Может нагноиться рана при открытых переломах, возникнуть остеомиелит, ложный сустав, могут неправильно срастись отломки и даже измениться длина конечности. В диагностике осложнений очень помогает рентгенологическое исследование. Оно показывает, насколько хорошо заживает перелом.

    В настоящее время прослеживается тенденция к увеличению количества всех видов переломов (по данным Международной Ассоциации по остеопорозу), а также к удлинению сроков сращения переломов в связи с дефицитом в организме кальция, фосфора и витамина D. Так как в большинстве своем травмируются лица трудоспособного возраста, то это превращается уже в социальную проблему.

    Сколько времени срастается перелом

    Сколько срастается перелом, зависит от степени тяжести полученной травмы, возраста пациента и соблюдения всех врачебных предписаний во время восстановительного периода.

    У людей пожилого возраста срок срастания костной ткани значительно больше по причине недостаточного количества кальция в организме и возрастных изменений, которые затягивают процесс восстановления всего организма.

    Стадии сращения костей

    Сколько времени срастается перелом, зависит от наличия или отсутствия осложнений в виде смещения костных обломков и их количества. Травмы открытого типа с большим количеством костных частей срастаются значительно дольше.

    При отсутствии смещений или же при их наличии, но с оказанием своевременной медицинской помощи заживление поврежденной костной ткани происходит сразу после того, как рана была обработана (в случае открытого перелома), а кости сложены в правильном положении при смещении.

    При переломе кость срастается в 4 этапа:

    1234
    формирование кровяных сгустков на концах разломанной кости;

    образование из кровяных сгустков волокнистой ткани, на основе которой начинает нарастать новая костная ткань

    формирование в кровяных сгустках и волокнах специальных веществ – остеобластов и остеокластов. Остеокласты – структуры, сглаживающие острые края обломанной кости, остеобласты – вещества, заполняющие собой волокна, уплотняя материал для будущей полноценной костной ткани, происходит плотная связка обоих концов костиостеобласты и остеокласты грубеют, на их основе начинает регенерировать костная ткань, происходит формирование так называемой костной мозоли. На месте мозоли через 10-14 дней формируется кость.формирование на новой костной ткани кровеносных сосудов, которые начинают снабжать «костный мост» между двумя частями кости питательными веществами, необходимыми минеральными элементами, в частности, кальцием. Кальций укрепляет новую костную ткань, сращение кости на данном этапе называется окостенением. Как только плотная новая ткань соединит концы сломанной кости, можно считать, что перелом зажил.

    Сращивание кости на третьем этапе наиболее уязвимое, костная мозоль не такая твердая, как костная ткань, потому любое движение поврежденной конечностью, либо незначительная механическая нагрузка могут привести к новой травме.

    Как срастается перелом по скорости, зависит от многих факторов, в частности, от индивидуальных особенностей организма, потому крайне важно носить гипс столько времени, сколько установил врач. Носить гипс необходимо от нескольких недель до полугода, в зависимости от вида кости, целостность которой была нарушена. После того, как снята гипсовая повязка, понадобится не менее 9-12 месяцев прежде, чем кость окончательно окрепнет.

    Что влияет на выздоровление?

    На интенсивность срастания костей влияет множество факторов. Не последнюю роль играет возрастная группа пациента, а также насколько своевременно и правильно была оказана первая помощь при получении травмы.

    У людей пожилого возраста кость будет восстанавливаться намного дольше, чем у людей средней возрастной группы. Как быстро будет срастаться кость, зависит от следующих факторов:

    1. Вид кости и ее размеры. Чем больший участок костной ткани был поврежден, тем сложнее происходит процесс ее регенерации.
    2. Тип травмы. Закрытые переломы без смещения быстро срастаются, если же травма была открытого типа, есть смещение или присутствует большое количество мелких обломков, интенсивность заживления происходит значительно медленнее.
    3. Есть ли повреждение связок, мышечной ткани и сухожилий. При наличии таких осложнений восстановление после травмы займет очень долгий период времени, требуется проведение реабилитационной программы.
    4. Множественные или единичные переломы. Если была сломана одна кость, ее восстановление займет стандартный срок в 3-5 недель, при множественных травмах организму очень тяжело восстанавливаться, срок реабилитации в таких случаях может занимать 1 год и более.
    5. Правильность фиксации смещения вытяжными аппаратами.
    6. Наличие или отсутствие сопутствующих заболеваний, протекающих в хронической стадии, а также воспалительных процессов. Любые патологические процессы в организме значительно затягивают срок восстановления после перелома.
    7. Наличие избыточной массы тела негативно влияет на процесс заживления костной ткани.
    8. Нарушение метаболизма.
    9. Несоблюдение сроков ношения гипсовой повязки. Многие случаи слишком долгого срастания костной ткани связаны с тем, что человек не хочет долго ходить в гипсе, снимает его раньше срока, установленного врачом. Срастающийся участок кости находится под давлением, происходит смещение.

    Как быстро срастаются кости, зависит и от такого фактора, как необходимость установки импланта. Встречается это в тех случаях, когда осколков кости слишком много, они очень мелкие, и собрать их заново не представляется возможным. При установке имплантов всегда есть риск того, что материал не приживется, начнется отторжение, потребуется повторная операция.

    Есть ли способ ускорения выздоровления?

    Важно помнить, что сросшийся неправильно перелом – это осложнение, при котором проводится операция по новому сложению костных обломков. Чтобы предупредить патологию, необходимо соблюдать все предписания врача во время восстановительного периода.

    Процесс срастания костей после перелома, не в последнюю очередь зависит от количества кальция в организме («строительного» минерального элемента для костной ткани). Для повышения концентрации данного элемента в организме пациенту назначаются специальные медицинские препараты. В обязательном порядке корректируется питание, основу рациона должны составлять молочные продукты.

    В случае патологических переломов, происходящих вследствие наличия хронических заболеваний, влияющих на структуру костей, проводится соответствующая терапия для нормализации состояния здоровья. Помимо кальция, назначаются витаминные комплексы, которые восстанавливают организм в целом.

    Одно из условий быстрейшего сращения костей – прохождение курса физиотерапии и выполнение упражнений лечебной физкультуры после снятия гипса. Последние направлены на восстановление двигательной функции травмированных конечностей.

    Переломы

    Лечебные мероприятия при переломах состоят из репозиции (см.), прочной фиксации отломков на весь период срастания и вспомогательных методов лечения (лечебная физкультура, физиотерапия, массаж и т. д.), направленных на восстановление функциональной полноценности поврежденной конечности. При лечении открытых переломов большое значение имеет правильная и своевременная первичная хирургическая обработка кожной и костной раны (см. Раны, ранения). Благоприятное течение раневого процесса в мягких тканях является основным требованием для заживления открытого перелома. При лечении открытых и огнестрельных переломов, особенно военного времени, с успехом применяется глухая гипсовая повязка (см. Гипсовая техника).

    Репозиция и фиксация отломков кости могут быть произведены с помощью консервативных или оперативных методов лечения. Консервативное лечение переломов костей проводится как в амбулаторных, так и стационарных условиях в зависимости от характера перелома, оперативное — только в больнице. Оба метода имеют одинаково широкое распространение в травматологической практике и применяются по четким показаниям в каждом отдельном случае. При многих переломах полноценное лечение может быть проведено амбулаторно (большинство переломов мелких костей без смещения отломков, некоторые виды переломов с успешной одномоментной репозицией, например перелом лучевой кости в типичном месте, переломы хирургической шейки плечевой кости и некоторые др.). Большую группу амбулаторных больных составляют прошедшие определенный курс лечения в стационаре и выписанные на долечивание.

    Рис. 5. Гипсовая повязка

    Репозиция отломков при консервативном лечении может быть произведена вручную или с помощью механической тяги, одномоментно или в течение длительного времени (см. Вытяжение). Во всех случаях одномоментное сопоставление отломков следует делать с наркозом или местной анестезией (введение в гематому между отломками 20—40 мл 2% раствора новокаина). Наступающее после анестезии расслабление мускулатуры облегчает репозицию. Достигнув удовлетворительного стояния отломков, накладывают гипсовую повязку (рис. 5), на которую наносят схему перелома, даты повреждения, наложения и предполагаемого снятия гипсовой повязки.

    Продолжительность иммобилизации гипсовой повязкой зависит от локализации перелома, характера смещения отломков, способа лечения, возраста больного и некоторых других причин. После наступления сращения отломков, подтвержденного рентгенологически, гипсовую повязку снимают и назначают гимнастику, массаж. Средние сроки сращения переломов и восстановления функции поврежденной конечности при консервативном лечении представлены в таблице.

    Сроки сращения переломов (таблица)

    ЛокализацияСроки сращения *
    Ключица4—6 недель
    Лопаткатело4 недели
    шейка6—8 недель
    Плечодиафиз, шейка8—10 недель
    эпифиз10—12 недель
    Предплечьеобе кости10—14 недель
    одна кость6 недель
    Кистьладьевидная8—12 недель
    пястные кости, фаланги4—6 недель
    Тела позвонков4—6 недель
    Ребра4 недели
    Таз, со смещением половины таза вверх4—6 месяцев
    Таз, только лобковая или седалищная кость1,5—2 месяца
    Бедрошейка6—8 месяцев
    диафиз5—6 месяцев
    мыщелки3—3,5 месяца
    Голеньмыщелки2—3 месяца
    диафиз5 месяцев
    лодыжки2—3 месяца
    Стопапяточная кость2,5—3,5 месяца
    таранная3.5 месяца
    кости плюсны, фаланги4—6 недель

    * Сроки сокращаются в молодом возрасте, в пожилом — увеличиваются.

    Сокращение сроков иммобилизации приводит к различного рода осложнениям — несращению отломков, искривлениям оси конечности, при чрезмерно длительной иммобилизации возникают контрактуры (см.) суставов, стойкая мышечная атрофия.

    Сращение (консолидация) переломов определяется клиническими и рентгенологическими признаками. Клинически отмечается отсутствие патологической подвижности в месте бывшего перелома. Рентгенологически сращение отломков характеризуется костной мозолью, спаивающей концы отломков (рис. 4). Процесс формирования костной мозоли длительный, и рентгенологически структура мозоли в течение долгого времени отличается от концов отломков, которые она соединяет. В некоторых неблагоприятных случаях процессы мозолеобразования нарушаются с замедлением консолидации или формированием ложного сустава (см.).
    Переломы у детей

    Сколько понадобится времени на срастание костей после перелома?

    Перелом – это серьёзная травма, после которой полное восстановление наступает только тогда, когда кости срастутся. Но это может длиться довольно долго. А каково время срастания костей при переломе? Что на него влияет? Как ускорить этот процесс?

    Что происходит при срастании?

    Данный процесс довольно сложен. Чтобы вы поняли, как срастаются кости при переломе, предлагаем вам ознакомиться со стадиями их сращивания:

    1. Первая стадия – это образование сгустка. Когда кости ломаются, то они повреждают и близлежащие ткани. И кровь, появившаяся при таком повреждении, окружает части кости и постепенно начинает образовывать некие сгустки, которые потом будут трансформироваться в новую костную ткань. Всё это длится несколько дней.
    2. Вторая стадия – заполнение сгустка остеобластами и остеокластами. Эти клетки принимают активное участие в процессе заживления и регенерации костной ткани. Они внедряются в сгусток и постепенно начинают сглаживать и выравнивать обломки кости, а затем образуют между частями гранулярный мост. Этот мост будет связывать края кости и предотвращать их смещение.
    3. Третья стадия – образование костной мозоли. Спустя 2-3 недели (или немного больше) после травмы гранулярный мост трансформируется в костную ткань, которая пока ещё отличается от нормальной, так как довольно хрупкая. Такой участок называют мозолью. Мозоль может повредиться, так что на данном этапе особенно важна иммобилизация (обездвиживание).
    4. Четвёртая стадия – полное срастание костей. Через 4-10 недель после перелома кровообращение в месте повреждения нормализуется, и кровь начинает поставлять питательные вещества к кости, благодаря чему она укрепляется. Но ткань станет такой же прочной лишь спустя полгода или даже год.

    Сроки срастания

    Точные сроки назвать не сможет даже опытный специалист, так как это зависит от множества особенностей. Но примерное время сращивания назвать можно. Например, ладьевидная кость будет срастаться около месяца, ключица может срастись за 3 недели, большеберцовая кость будет заживать около двух месяцев, а бедренная целых 2,5-3.

    От чего зависит время сращивания?

    У кого-то полное восстановление проходит за месяц, другие же ходят в гипсе два месяца. А от чего это зависит? Перечислим основные факторы:

    • Возраст человека. Ни для кого не секрет, что ткани молодого организма регенерируются и восстанавливаются гораздо быстрее, так что у детей восстановление после данной травмы занимает гораздо меньше времени, чем у пожилых людей.
    • Размеры костей тоже могут быть разными, как и их строение. Поэтому мелкие кости срастаются быстрее, нежели крупные.
    • Вид перелома. Так, при открытом переломе микробы могут попасть в ткани, что существенно замедлит процесс сращивания и осложнит его.
    • Если больной обратился к врачу не сразу и пытался действовать самостоятельно, то он мог повредить кости ещё больше. Так что важно вовремя распознать признаки закрытого перелома костей конечностей и получить помощь.
    • Травма могла привести к разрывам связок и мышц, которые имели возможность попасть в область между обломками костей и остаться там. Это повлияет на сроки заживления и замедлит их.
    • Первая помощь при переломах костей должна оказываться правильно, в противном случае можно получить сильные повреждения и кровоизлияния, что нарушит кровообращение и замедлит процесс сращивания.
    • Строение костей тоже оказывает влияние. Так, губчатая структура означает более быстрое сращивание, а плотная приводит к медленному заживлению.
    • Если переломов много, то все кости будут срастаться медленно (организм просто перегружен).
    • Общее истощение организма приведёт к медленному заживлению.
    • При неправильной фиксации сращивание будет медленным.
    • Выбор имплантатов тоже влияет на сроки (может происходить отторжение материала).
    • Если имеют место быть какие-нибудь заболевания (особенно воспалительные), то сращивание будет более медленным.
    • Чрезмерное напряжение конечности замедляет процесс сращивания.
    • Нарушение обмена веществ на заживлении сказывается не лучшим образом.
    • У полных людей кости срастаются хуже.

    Как ускорить сращивание?

    Можно ли как-то ускорить процесс срастания костей? Да, на него можно повлиять. Ниже несколько полезных рекомендаций:

    • Соблюдайте все предписания врача. Если он сказал носить гипс месяц, не стоит думать, что уже через 2 недели его вполне можно будет снять.
    • Старайтесь не двигать повреждённой конечностью, не воздействовать на неё и избегать чрезмерного напряжения. В противном случае произойдёт смещение костей, или же неокрепшая костная мозоль сломается.
    • Для укрепления костей необходим кальций. Получить его можно из кунжута, молочных продуктов и мелкой рыбы, которую можно кушать с костями. Особенно богат таким микроэлементом творог, так что усиленно налегайте на него.
    • Также необходим витамин Д, который позволяет кальцию правильно усваиваться. Он содержится в рыбьем жире и жирных сортах рыбы (сёмга, например).
    • Без витамина С тоже не обойтись, так как он способствует синтезу коллагена. А коллаген, в свою очередь, является основой многих тканей. Кушайте цитрусы, киви, зелень, квашеную капусту.
    • Многие врачи советуют больным с переломами употреблять желатин. Особенно полезны мясные холодцы, которые ещё и очень питательны.
    • Если срастание сильно замедлено, то врач может посоветовать определенный препарат, положительно влияющий на данный процесс.

    Народная медицина

    Ещё наши бабушки использовали некоторые рецепты для заживления костной ткани. Предлагаем некоторые средства и вам:

    • Яичная скорлупа – это сплошной кальций. Можно её опустить на минуту в кипяток, а потом растолочь и употреблять по чайной ложке вечером и утром. А можно скорлупу трёх куриных яиц, сваренных вкрутую, опустить в ёмкость с соком одного лимона. Когда всё растворится, начинайте приём и употребляйте по столовой ложке сутра и вечером.
    • Помогает и мумиё, если разбавлять его тёплой водой и принимать два или три раза в день.
    • Пихтовое масло, как известно, тоже весьма полезно. Возьмите мякиш хлеба, капните 3-4 капли масла, сомните хлеб и скушайте его.

    Подводя итоги, можно сказать, что срастание костей – сложный процесс, на который влияет множество факторов. Но советы помогут вам восстановиться.

    Сколько срастается перелом: как быстро заживает кость

    Сколько срастается перелом, зависит от степени тяжести полученной травмы, возраста пациента и соблюдения всех врачебных предписаний во время восстановительного периода.

    У людей пожилого возраста срок срастания костной ткани значительно больше по причине недостаточного количества кальция в организме и возрастных изменений, которые затягивают процесс восстановления всего организма.

    Стадии сращения костей

    Сколько времени срастается перелом, зависит от наличия или отсутствия осложнений в виде смещения костных обломков и их количества. Травмы открытого типа с большим количеством костных частей срастаются значительно дольше.

    При отсутствии смещений или же при их наличии, но с оказанием своевременной медицинской помощи заживление поврежденной костной ткани происходит сразу после того, как рана была обработана (в случае открытого перелома), а кости сложены в правильном положении при смещении.

    При переломе кость срастается в 4 этапа:

    1234
    формирование кровяных сгустков на концах разломанной кости;

    образование из кровяных сгустков волокнистой ткани, на основе которой начинает нарастать новая костная ткань

    формирование в кровяных сгустках и волокнах специальных веществ – остеобластов и остеокластов. Остеокласты – структуры, сглаживающие острые края обломанной кости, остеобласты – вещества, заполняющие собой волокна, уплотняя материал для будущей полноценной костной ткани, происходит плотная связка обоих концов костиостеобласты и остеокласты грубеют, на их основе начинает регенерировать костная ткань, происходит формирование так называемой костной мозоли. На месте мозоли через 10-14 дней формируется кость.формирование на новой костной ткани кровеносных сосудов, которые начинают снабжать «костный мост» между двумя частями кости питательными веществами, необходимыми минеральными элементами, в частности, кальцием. Кальций укрепляет новую костную ткань, сращение кости на данном этапе называется окостенением. Как только плотная новая ткань соединит концы сломанной кости, можно считать, что перелом зажил.

    Сращивание кости на третьем этапе наиболее уязвимое, костная мозоль не такая твердая, как костная ткань, потому любое движение поврежденной конечностью, либо незначительная механическая нагрузка могут привести к новой травме.

    Как срастается перелом по скорости, зависит от многих факторов, в частности, от индивидуальных особенностей организма, потому крайне важно носить гипс столько времени, сколько установил врач. Носить гипс необходимо от нескольких недель до полугода, в зависимости от вида кости, целостность которой была нарушена. После того, как снята гипсовая повязка, понадобится не менее 9-12 месяцев прежде, чем кость окончательно окрепнет.

    Что влияет на выздоровление?

    На интенсивность срастания костей влияет множество факторов. Не последнюю роль играет возрастная группа пациента, а также насколько своевременно и правильно была оказана первая помощь при получении травмы.

    У людей пожилого возраста кость будет восстанавливаться намного дольше, чем у людей средней возрастной группы. Как быстро будет срастаться кость, зависит от следующих факторов:

    1. Вид кости и ее размеры. Чем больший участок костной ткани был поврежден, тем сложнее происходит процесс ее регенерации.
    2. Тип травмы. Закрытые переломы без смещения быстро срастаются, если же травма была открытого типа, есть смещение или присутствует большое количество мелких обломков, интенсивность заживления происходит значительно медленнее.
    3. Есть ли повреждение связок, мышечной ткани и сухожилий. При наличии таких осложнений восстановление после травмы займет очень долгий период времени, требуется проведение реабилитационной программы.
    4. Множественные или единичные переломы. Если была сломана одна кость, ее восстановление займет стандартный срок в 3-5 недель, при множественных травмах организму очень тяжело восстанавливаться, срок реабилитации в таких случаях может занимать 1 год и более.
    5. Правильность фиксации смещения вытяжными аппаратами.
    6. Наличие или отсутствие сопутствующих заболеваний, протекающих в хронической стадии, а также воспалительных процессов. Любые патологические процессы в организме значительно затягивают срок восстановления после перелома.
    7. Наличие избыточной массы тела негативно влияет на процесс заживления костной ткани.
    8. Нарушение метаболизма.
    9. Несоблюдение сроков ношения гипсовой повязки. Многие случаи слишком долгого срастания костной ткани связаны с тем, что человек не хочет долго ходить в гипсе, снимает его раньше срока, установленного врачом. Срастающийся участок кости находится под давлением, происходит смещение.

    Как быстро срастаются кости, зависит и от такого фактора, как необходимость установки импланта. Встречается это в тех случаях, когда осколков кости слишком много, они очень мелкие, и собрать их заново не представляется возможным. При установке имплантов всегда есть риск того, что материал не приживется, начнется отторжение, потребуется повторная операция.

    Есть ли способ ускорения выздоровления?

    Важно помнить, что сросшийся неправильно перелом – это осложнение, при котором проводится операция по новому сложению костных обломков. Чтобы предупредить патологию, необходимо соблюдать все предписания врача во время восстановительного периода.

    Процесс срастания костей после перелома, не в последнюю очередь зависит от количества кальция в организме («строительного» минерального элемента для костной ткани). Для повышения концентрации данного элемента в организме пациенту назначаются специальные медицинские препараты. В обязательном порядке корректируется питание, основу рациона должны составлять молочные продукты.

    В случае патологических переломов, происходящих вследствие наличия хронических заболеваний, влияющих на структуру костей, проводится соответствующая терапия для нормализации состояния здоровья. Помимо кальция, назначаются витаминные комплексы, которые восстанавливают организм в целом.

    Одно из условий быстрейшего сращения костей – прохождение курса физиотерапии и выполнение упражнений лечебной физкультуры после снятия гипса. Последние направлены на восстановление двигательной функции травмированных конечностей.

    репаративная регенерация кости после травмы, фазы, стадии срастания перелома

    Репаративная регенерация кости после травмы представляет собой сложный биологический процесс, который начинается непосредственно после перелома и развивается на основе физиологической регенерации.

    Кровь, излившаяся из поврежденных внутрикостных и мышечных кровеносных сосудов, и отечная жидкость образуют вокруг костных отломков экстравазат, который свертывается; уже со 2-го дня в него врастают размножающиеся мезенхимальные клетки вместе с сосудистыми образованиями. Возникновение мезенхимальной ткани стимулируется продуктами тканевого распада, образующимися в области перелома.

    яндекс дзен doclvsзадать вопрос врачу doclvs

    Организация и одновременное рассасывание экстравазата вокруг отломков завершаются к 5-7-му дню. В щели между отломками еще остаются жидкая кровь и тканевый детрит. Наличие обширной гематомы замедляет процессы организации и ведет к задержке консолидации.

    К 5-12-му дню после травмы в результате организации экстравазата образуется рыхлая соединительная ткань, соединяющая отломки так называемой первичной мягкой мозолью, которая впоследствии заменяется примитивной губчатой и, наконец, зрелой костью. Первые балочки костной мозоли появляются уже через 4-5 дней после травмы.

    Характерной особенностью мезенхимальной ткани в зоне перелома является тенденция при нормальных условиях превращаться в остеогенную ткань, продуцирующую кость.

    Восстановление целости поврежденной кости происходит благодаря пролиферации клеток периоста, эндоста и параоссальных тканей, обладающих способностью превращаться в остеогенную или остеобластическую ткань. Преобразование недифференцированной мезенхимальной ткани в остеогенную активизируется наличием отломков поврежденной кости.

    Клинические наблюдения и экспериментальные исследования показывают, что надкостница обладает высокой регенеративной способностью. На рентгенограммах сросшихся переломов с большим расхождением отломков часто видно, что оба конца отломков окружены обширно разросшейся периостальной мозолью.

    срастание перелома

    Подробнее…

    При плотном соприкосновении отломков щель между ними заполняется интермедиарной мозолью, образовавшейся за счет эндоста и ретикулярных клеток костного мозга. Эндост и ретикулярные клетки костного мозга, участвующие в образовании интермедиарной мозоли, не всегда обладают достаточным регенеративным потенциалом. Не случайно переломы шейки бедра, ладьевидной (скафоидной) кости кисти и других костей, не покрытых надкостницей, медленно срастаются и то лишь при условии полного плотного сближения и длительной неподвижности отломков. Вместе с тем это доказывает, что в тех областях, где отсутствует надкостница, восстановление кости возможно только за счет эндоста и ретикулярных клеток костного мозга. Заживление переломов губчатой кости, а также восстановление кости при плотном сближении отломков компактной кости происходят главным образом за счет эндоста и ретикулярных клеток костного мозга. В этих случаях периостальная мозоль на рентгенограммах бывает едва заметной.

    Неправильно было бы считать, что в репаративной регенерации ткани участвуют порознь, что каждая из них играет самостоятельную роль. «Заживление костного перелома идет за счет жизнедеятельности всего костного органа в целом, а процессы, совершающиеся в его составных частях, гармонически сочетаются со структурными и функциональными особенностями поврежденной части костной системы» (А. В. Русаков, 1959). Такой же точки зрения придерживаются Т. П. Виноградова (1970), Г. И. Лаврищева (1970), F. С. McLean, W. Bloom (1941) и др. Количество хрящевых элементов, участвующих в процессе образования костной мозоли, пропорционально степени смещения и подвижности отломков. Если подвижность отломков велика, то хрящевые образования не замещаются костью, восстановления кости не происходит и образуется ложный сустав с фиброзно-хрящевым перекрытием концов костных фрагментов. При точном сопоставлении и хорошем обездвижении отломков образуется мало хрящевой ткани или она совсем отсутствует: скорее возникает первичная мозоль, включающая значительные участки оссифицированной ткани.

    Одновременно с развитием мозоли образуется эндостальная новая кость, которая в конце концов закупоривает костный канал обоих фрагментов губчатой костной тканью. Таким образом, в этой фазе два костных конца заключены в массе мозоли, которая состоит из соединительной ткани, хряща и губчатой кости. Кость и хрящ формируются в островки внутри мозоли; эти островки могут сливаться, образуя участки остеоидной и хондроидной ткани. Когда мозоль достаточно окрепнет, она в соответствии с функциональными требованиями постепенно замещается зрелой костью.

    Если было достигнуто хорошее сопоставление отломков, то восстанавливается костномозговой канал, который постепенно приобретает нормальные контуры. Если же сращение отломков наступило при значительном смещении, особенно при сращении отломков боковыми поверхностями, костномозговой канал может не восстановиться.

    Образование пластинчатой зрелой кости на месте перелома происходит медленно. Каждая трабекула первичной мозоли благодаря остеокластам резорбируется и замещается костными пластинками. Избыточная ткань рассасывается, а восстановленная кость на месте перелома под влиянием функции конечности структурно перестраивается. У детей структура и форма костей легче перестраиваются под влиянием функции, а оставшаяся деформация в процессе роста часто исправляется.

    Первичная мозоль состоит из нескольких слоев:

    • наружной (или периостальной),
    • внутренней (или эндостальной),
    • промежуточной (или интермедиарной) мозоли.

    Пять фаз сращения перелома

    Рассматривая восстановление кости как единый процесс, можно все же условно выделить в морфологической картине пять фаз.

    • Первая фаза – образование мезенхимальной ткани. Начинается непосредственно после травмы. В области перелома кости из гематомы, отечной жидкости и фибрина образуется своеобразный желеподобный «первичный клей» (А. В. Русаков, Т. П. Виноградова, А. В. Смольянников, 1959).
    • Вторая фаза – дифференциация клеточных элементов и образование волокнистых структур. В процессе преобразования мезенхимальной ткани в остеогенную образуется соединительная и хрящевая ткань, характеризующаяся наличием коллагеновых волокон и клеточно-волокнистых тканей, на основе которых в дальнейшем откладывается костное вещество.
    • Третья фаза – выпадение остеоида. В коллагеновых волокнах соединительнотканной мозоли начинают возникать очаги оплотнения – гомогенизации (по R. Leriche, A. Policard, 1926) с образованием сплошной массы вследствие выпадения белка, на основе которого образуются примитивные остеоидные балочки, сначала единичные, а затем в виде густой сети.
    • Четвертая фаза – образование и обызвествление остеоидной мозоли. По времени третья и четвертая фазы сближены между собой, т. е. обызвествление начинается вслед за отложением остеоида. Оссификация мозоли происходит в основном за счет кальция крови, куда он поступает из всей костной системы; кроме того, кальций попадает в мозоль и непосредственно из соседних с переломом участков кости.
    • Пятая фаза — перестройка мозоли с замещением незрелых костных структур более зрелыми и адаптация к статодинамическим условиям. Костная мозоль перестраивается соответственно функциональным требованиям происходит рассасывание одних структур и создание и укрепление других. Процесс аппозиции и резорбции происходит при участии остеобластов и остеокластов. Перестройка окончательной мозоли продолжается месяцы и даже годы, что зависит от положения сращенных отломков, величины мозоли и соответствия оси конечности статодинамическим функциональным требованиям.

    Изменения морфологического порядка характеризуются соответствующими биохимическими сдвигами среды в области переломов. Вначале в зоне перелома происходит распад поврежденных клеток и тканей, в результате чего возникает травматическое воспаление, характеризующееся сдвигом ионной среды в кислую сторону и продолжающееся 2-3 нед после перелома. Оно характерно для фазы образования и дифференциации мезенхимальных тканей.

    Накопление ионов калия, а также таких продуктов распада, как гистамин, метиламин и ацетилхолин, вызывает расширение сосудов, вследствие чего усиливается обмен веществ.

    В период травматического воспаления гиперемия в области перелома в свою очередь обусловливает рассасывание кости на концах отломков с переносом кальция в окружающие ткани. Это рассасывание прекращается после уменьшения гиперемии. Через несколько дней содержание фосфатов в зоне перелома увеличивается, превышая в 6-8 раз нормальный уровень. Фосфатаза освобождает фосфаты путем гидролиза органических соединений фосфорной кислоты плазмы, что вызывает перенасыщение фосфатами кальция жидкости, омывающей кость. Избыток фосфатов определяется примерно 10 нед, т. е. в течение II, III и IV стадий восстановления кости.

    Стихание травматического воспаления и ощелачивание среды благоприятствуют выпадению третичного фосфата кальция – основного компонента солей кости, которая содержит также карбонат кальция и гидроокись кальция. На первых порах соли кальция при участии органических веществ осаждаются в первичной костной мозоли в крупнозернистой форме, затем в окончательной костной мозоли превращаются в тонкие кристаллы.

    С возвращением реакции среды к норме и окончательным оформлением структуры костной мозоли прекращается автоматизм мозолеобразования.

    Таким образом, при восстановительном остеогенезе наблюдаются два основных процесса. Первый состоит в том, что вначале формируется соединительнотканная органическая матрица, которая соединяет отломки между собой. В основе этого процесса лежат дифференцировка остеобластических клеток и биосинтез сложного коллагенового белка. Второй процесс состоит в осаждении, пропитывании и обызвествлении образовавшегося белкового вещества за счет солей, растворенных в окружающей среде и доставляемых в растворенном виде током крови из всей костной системы.

    Следует подчеркнуть, что в организме человека обычно имеются в достаточном количестве материалы, необходимые для кальцификации вновь сформированной костной матрицы. Лишь при заболевании, серьезно нарушающем всасывание и выделение из желудочно-кишечного тракта, либо при слишком стремительном выделении кальция или фосфатов через почки кальцификация мозоли может нарушиться.

    В скелете взрослого человека непрерывно происходит уравновешенный процесс восстановления и рассасывания костной ткани. Восстановление кости на месте перелома целиком зависит от нормальных соотношений этих двух параллельных процессов. При образовании мозоли процессы созидания костной ткани на месте перелома должны в значительной степени превышать рассасывание, пока заживление не будет завершено. Вслед за этим процесс рассасывания временно может превысить восстановительный процесс, пока избыток мозоли не рассосется и не произойдут перестройка и приспособление мозоли к статодинамическим условиям. Колеблющиеся соотношения этих двух процессов придают кости биологическую пластичность.

    При восстановлении целости атрофичных или порозных костей, вначале также образуется первичная мягкая мозоль, соединяющая концы отломков. Чтобы создать эту первичную мозоль, организм мобилизует все свои местные и общие резервы независимо от того, насколько они истощены. Качество окончательно сформировавшейся мозоли обычно соответствует кости, из которой она происходит. В заключительной стадии развития окончательной костной мозоли при наличии общего остеопороза формируется такая же порозная костная структура.

    Известно, что при небольшом смещении отломков или в тех случаях, когда оно совсем отсутствует, костная мозоль будет минимальной. На рентгенограммах такая мозоль при наличии остеопороза может быть почти не видна. Это иногда дает повод к ошибочному заключению, что сращение не наступило, особенно когда имеется предвзятое мнение о плохом срастании переломов, например у старых людей. Между тем основное отличие окончательно сформировавшейся мозоли у старого и молодого человека состоит лишь в том, что в старческом возрасте мозоль, так же как и сама кость, менее плотна, более хрупка, порозна, ее выносливость к нагрузке и сопротивление к внешнему насилию понижены.

    Иначе говоря, восстановленная кость после перелома вновь приобретает лишь прежние сниженные качества старческой кости.

    Клинические стадии сращения перелома

    Клинически мы различаем четыре стадии сращения кости после травмы.

    • Первая стадия – первичное спаяние, или склеивание, отломков – наступает в течение первых 3-10 дней. Отломки подвижны и легко смещаются. Первая клиническая стадия первичного склеивания соответствует первой и началу второй фазы морфологического восстановления. Нежную зародышевую ткань необходимо оберегать от травматизации.
    • Вторая стадия – сращение отломков мягкой мозолью – продолжается 10-50 дней и более после травмы и соответствует концу второй и третьей фаз морфологического восстановления.
    • Третья стадия – костное сращение отломков – наступает через 30- 90 дней после травмы и соответствует четвертой морфологической фазе восстановления. Окончание этой стадии определяется на основании клинических признаков: отсутствие симптома упругой деформации, т. е. податливость мозоли на изгиб и безболезненность при этом в области перелома. Рентгенологически вначале процесс оссификации мозоли может быть еще не полностью завершен. К концу этого периода рентгенологически устанавливается сращение отломков, что служит показанием к прекращению иммобилизации.
    • Четвертая стадия – функциональная перестройка кости соответствует пятой фазе морфологического восстановления кости и может продолжаться до года и более. Клинически и рентгенологически имеются признаки крепкого сращения отломков зрелой костью.

    Наблюдая заживление переломов, мы встречаем разнообразнейшие формы мозоли, начиная от почти незаметного сращения до обширных и причудливых образований, охватывающих концы отломков кости.

    Идеальным типом восстановления кости после перелома будет такой, когда наряду с незаметной или едва заметной мозолью произойдет полное восстановление формы и опорной функции кости.

    Некоторые переломы, как уже указывалось, срастаются при помощи едва заметной мозоли. Отломки как бы непосредственно соединяются, склеиваются между собой. Обычно такой вид сращения наблюдается при отсутствии смещения, плотном сближении отломков и неподвижности на месте перелома, когда фрагменты плотно прилегают друг к другу, а также при поднадкостничных и хорошо вправленных переломах. Гематома в этих случаях небольшая. Окружающие ткани повреждаются мало. Травматическое воспаление на месте перелома сравнительно кратковременное, процессы рассасывания проявляются нерезко, сама костная ткань незначительно страдает и омертвевших тканей мало. Срок заживления такого перелома относительно небольшой.

    Процесс восстановления кости после перелома с образованием едва заметной и полноценной мозоли протекает наиболее совершенно. По аналогии с заживлением ран мягких тканей первичным натяжением наиболее совершенное костное сращение отломков при отсутствии смещения и наличии плотного соприкосновения их по плоскости перелома преимущественно интермедиарной костной мозолью мы назвали первичным, или прямым, заживлением (А. В. Каштан, 1948).

    В противоположность описанному выше виду восстановления кости при переломах очень часто наблюдается менее совершенное их заживление, сопровождающееся интенсивным разрастанием мозоли. Такая мозоль наблюдается преимущественно при закрытых переломах с большим смещением, при открытых и огнестрельных повреждениях костей, сопровождающихся развитием инфекции, при плохой иммобилизации и нарушающейся неподвижности отломков.

    Несмотря на объемное разрастание такой мозоли и большие ее размеры, вначале она длительно остается малоустойчивой и легко деформируется. Внутри мозоли нередко имеются полости, содержащие грануляционную, волокнистую соединительную и хрящевую ткани, которые в дальнейшем также замещаются костью. Постепенно такая мозоль уплотняется, больше кальцинируется и становится достаточно прочной и устойчивой. Процесс образования такой мозоли ничем не отличается от обычной регенерации кости, но пролиферационные процессы выражены резче, причем мозоль преимущественно образуется из периоста и параоссальной ткани и носит вначале не вполне зрелый характер. Срок костного сращения в таких случаях при одинаковых локализациях перелома более продолжителен, чем при первичном его заживлении. По аналогии с заживлением ран (при разошедшихся краях) вторичным натяжением такое восстановление кости с избыточным образованием мозоли мы называем вторичным, или непрямым, заживлением.

    В эксперименте на собаках (Г. И. Лаврищева, Э. Я. Дубров, 1963) было установлено, что при плотном соприкосновении отломков для образования соединяющего клеточного регенерата требуется узкое микроскопическое пространство (до 100 мкм) между отломками. Эта щель необходима для прорастания соединительной ткани – источника интермедиарной мозоли. Только в таком случае может возникнуть между отломками соединяющая костная структура. Подобное заживление наблюдалось Г. А. Илизаровым и В. И. Стецулой (1965) при сращении костей в эпифизарной зоне повреждения. По данным J. Charnley и S. Bacer (1952), первичному заживлению переломов предшествует формирование фиброзного сращения. В. И. Стецула (1963) указывает, что при плотном контакте опилов образование на раневой поверхности костных концов скелетогенной ткани, продуцирующей костные балочки, сразу же приводит к первичному костному сращению при малом объеме регенерата. При этом в регенерате на стыке костных концов не отмечается образования хрящевой и фиброзной тканей.

    Проведенные нами многочисленные исследования патологоанатомических препаратов, а также изучение архитектоники на костных шлифах и рентгенограммах при переломах костей показывают, что при вторичном, или непрямом, заживлении перелома нет «идеального» восстановления структуры и формы кости на месте перелома.

    Наряду с такими двумя крайними типами заживления переломов имеются промежуточные формы. Введение понятий «первичное, или прямое», заживление перелома и «вторичное, или непрямое», представляет не только теоретический интерес, но имеет и практическое значение. Некоторые переломы, например медиальные переломы шейки бедра, переломы ладьевидной кости и др., не покрытых надкостницей, могут срастись только первичным, или прямым, заживлением за счет эндоста и ретикулярных клеток костного мозга.

    Полное анатомическое восстановление кости путем прямого сращения в ряде случаев имеет значение для восстановления функции. При вторичном, или непрямом, заживлении внутрисуставного перелома, несмотря на сращение отломков, функция сустава нарушается и развивается травматический артроз.

    Переломы, сросшиеся первичным заживлением, не дают укорочений. Сроки сращения переломов костей одной и той же локализации при первичном заживлении короче, чем при вторичном.


    как лечат переломы

    Консервативнее лечение требует закрытой репозиции для восстановления осевых соотношений. Последующая стабилизация поддерживает отломки во вправленном положении и уменьшает подвижность фрагментов на время непрямого заживления за счет формирования мозоли

    Подробнее…

    Внимание! информация на сайте не является медицинским диагнозом, или руководством к действию и предназначена только для ознакомления.

    &nbsp Материал применяется только с целью обучения и ознакомления, и используется в рамках цитирования и/или как объект обсуждения.

    Сколько заживает перелом ребер, как долго болит

    Перелом ребер является распространенной в клинической практике травмой. От вида и характера повреждения, а также наличия осложнений, зависит период, как быстро срастаются ребра после перелома.

    Перелом ребер как долго заживает

    Содержание статьи:

    Как срастаются ребра после перелома

    Пациенту необходимо обратиться за помощью к врачу, для того чтобы определить, как долго заживают ребра после произошедшего перелома. Это объясняется индивидуальными особенностями пациента и степенью тяжести заболевания.

    Стадии срастания кости

    На вопрос о том, чем опасен перелом рёбер и сколько заживает он после травмы, необходимо отметить, что данные сроки носят индивидуальный характер и зависят от нескольких факторов. Перелом ребра, как и повреждение другой костной структуры заживает в несколько последовательных стадий. Среди них выделяют:

    • Первую стадию или стадию образования сгустка. В этом случае, кровь, которая попала вместо травмы после повреждения сосудов, сгущается. Образовавшийся кровяной сгусток обволакивает зону перелома.
    • Вторую стадию. Для неё характерно постепенное присоединение к кровяному сгустку остеокластов и остеобластов, которые участвуют в регенерации костной ткани. Благодаря им происходит образование костного мостика с обволакиванием поврежденных участков.
    • Третью стадию или стадию образования костной мозоли. В зависимости от того, как долго будет срастаться кость при переломе, будет зависеть сколько заживает перелом рёбер. В среднем этот период составляет от 2,5 до 3 недель. На месте перелома появляются фрагменты рыхлой костной ткани, которая остаётся хрупкой и легко подвергается травматизации.
    • Четвёртую стадию. В зависимости от того, сколько по времени происходит заживление, определяется сколько заживает полностью костная структура. Заключительная стадия может продолжаться от 1,5 до 2 месяцев. Для неё характерно восстановление нарушенного кровообращения за счёт образования новых сосудов. На фоне этого процесса происходит уплотнение и формирование более прочной костной мозоли.

    Точно определить через сколько дней срастается перелом невозможно, так как у каждого пациента он индивидуален и зависит от нескольких факторов.

    Сколько болит перелом ребра

    Вопрос пациентов о том, сколько болит перелом ребра, зависит от типа повреждения, его локализации, а также сопутствующих патологий. В среднем, болевой синдром может беспокоить пациента до двух недель. Максимальная выраженность отмечается в течение первой недели, после чего она постепенно стихает. Поэтому, в первые недели после получения травмы, назначается обезболивающая терапия. Поскольку процесс заживления может продолжаться несколько месяцев, пациент может испытывать незначительный дискомфорт в месте перелома.

    Как облегчить боль

    На протяжении всего периода сколько срастаются участки ребра после перелома пациенты дают рекомендации, которые помогут снять выраженность болевого синдрома. Данные правила пациент должен соблюдать с первых дней после получения травмы. К ним относят:

    • Применение тугого бинтования, которое снизит выраженность экскурсии грудной клетки. Для этого пациенту необходимо перебинтовывать эластичным бинтом на всем протяжении. Его длительность должна быть не менее одного месяца.
    • Использование лекарственных средств. При незначительной выраженности болевого синдрома пациенту назначают обезболивающие средства из группы нестероидных противовоспалительных веществ. Их употребляют в таблетированной форме. При выраженном болевом синдроме, а также наличии осложнений, назначают инъекционные формы. Допускается приём наркотических анальгетиков в первые сутки после травмы. Прием данных средств возможен до тех пор сколько болит сломанное ребро у больного.
    • Нанесение местных средств, обладающих противовоспалительным и обезболивающим эффектом. Для этого могут применять гели или мази, которые наносятся тонким слоем на поверхность грудной клетки. Средства запрещено наносить на участки с повреждёнными кожными покровами.

    Виды переломов и сроки их заживления

    Для того чтобы понять сколько заживает перелом ребра, необходимо учитывать вид перелома. Они могут разделять на несколько категорий.
    В зависимости от механизма травмы их подразделяют на:

    • Прямые. В этом случае физическое воздействие и перелом совпадают по локализации.
    • Непрямые. После нанесения удара происходит вдавление костей, а отломки под углом смещаются.
    • Отрывные. Этот вид травмы встречается при переломе 9 и других нижележащих рёбер. В этом случае, удлиняется период, сколько срастается перелом ребра со смещением.

    В зависимости от повреждения кожных покровов травмы могут быть:

    • Открытыми первично открытыми. Повреждение кожных покровов локализуется в месте нанесения травмы.
    • Открытыми вторично открытыми. Рана образуется при повреждении мягких тканей отломками костей.
    • Закрытыми неполными. Разрыв тканей происходит не по всей толщине.
    • Закрытыми полными. Мягкие ткани повреждаются по всей толщине.

    От направления костей они могут быть:

    • Продольными.
    • Поперечными.
    • Винтообразными.
    • Косыми.
    • Дырчатыми.

    По месту локализации они разделяются на:

    • Диафизарные.
    • Метафизарные.
    • Эпифизарными.

    По степени повреждения:

    • Полный. Перелом нарушает целостность всей толщины.
    • Поднадкостничный.
    • Трещины.

    Сколько дней срастается перелом ребра

    На основании степени тяжести, а также дополнительных методов исследования врач определяет сколько в среднем по времени заживает перелом ребра если заживление проходит без осложнений.
    При простом виде восстановление у молодых пациентов продолжается до двух-трёх недель, а для пожилых пациентов он может быть равен 1—2 месяцам.

    Множественные переломы в молодом возрасте заживают через 30—60 дней, а пожилом до 90.

    Для перелома со смещением восстановительный период равен 3—4 месяцам, у пожилых мужчин и женщин он может достигать полугода.
    При переломе со смещением восстановление проходит до полугода.

    В тех случаях, если пациент не лечил перелом ребер и они срослись неправильно, вопрос о том, сколько заживает травма ответить сложно. Это связано с тем, что может потребоваться оперативное вмешательство.

    Условия от которых зависит продолжительность восстановления.

    На период восстановления воздействует сразу несколько факторов. От их сочетания зависит скорость заживления, а также отдаленные последствия. К наиболее важным условиям относят:

    • Возраст пациента. Ускорение выздоровления наблюдается у пациентов в молодом возрасте. Для пожилых лиц требуется больше времени, чтобы восстановить повреждение. В большинстве случаев от возраста зависит скорость образования хряща и сколько заживает перелом ребра.
    • Размер и вид кости. Наибольшая скорость восстановления наблюдается при переломе небольших костей.
    • Массу тела. При избыточной массе тела восстановление происходит дольше из-за избыточной нагрузки область повреждения.
    • Сопутствующие заболевания. При нарушениях обмена веществ, например, сахарном диабете, ревматоидном артрите, ткани хуже срастаются.
    • Структуру кости. Более длительное восстановление наблюдается при повреждении плотной кости.
    • Вид. Быстрое восстановление наблюдается при закрытых видах травм. Нарушение целостности кожных покровов становится причиной попадания инфекции, которая может привести к нагноению.
    • Повреждение связок и сухожилий. Разрыв связок и сухожилий требует оперативного вмешательства с восстановлением их целостности.
      Множественный характер повреждения. При разрушении сразу нескольких костей может потребоваться наложение обширной иммобилизирующей повязки. В этом случае удлиняется период, через сколько дней срастается перелом ребра.
    • Время оказания медицинской помощи. При раннем обращении за помощью восстановление происходит быстрее из-за того, что снижается риск появления осложнений.

    Как сократить сроки того сколько заживает ребро после перелома

    Для того чтобы сократить период как долго заживает сломанное ребро, рекомендуется соблюдать правила, которые затрагивают различные сферы жизни пациента. Их выполнение необходимо с момента получения травмы и до полного срастания фрагментов.

    Лекарства

    Для того чтобы ускорить процесс заживления с помощью лекарственных средств, необходимо предварительно тщательно выбрать препарат. Несмотря на большую популярность и распространенность препаратов кальция, принимать их нужно в соответствии с назначением врача, а также инструкцией, в которой указана необходимая дозировка и длительность использования. Употребление высоких дозировок повышает риск развития мочекаменной болезни и нарушения ритма сердечных сокращений.

    Наиболее эффективными являются комбинированные средства, которые содержат в своём составе дополнительно витамин Д, фосфор и магний. Данные препараты отличаются хорошей переносимостью и всасываемостью из пищеварительного тракта.

    В настоящее время широко применяется Остеогенон. Он содержит в составе дополнительно коллаген и коллагеновые волокна. При этом кальций доставляется непосредственно к костям, не откладываясь в почках в виде солей, что предупреждает мочекаменную болезнь.

    Физиопроцедуры

    Физиотерапевтические процедуры могут применяться сразу после перелома. Они позволяют:

    • Уменьшить выраженность отечности тканей.
    • Улучшить микроциркуляцию за счёт увеличения поступления кислорода, питательных веществ и кальция.
    • Снять болевой синдром, который ухудшает качество жизни пациента.
    • Расслабить мышцы, а также снять спазм и напряжение.
    • Поддерживать тонус мышц для предупреждения атрофии.

    К правилам проведения физиотерапевтических процедур относят:

    • Соблюдение стадийности процедур. Неправильный подбор методик замедлит процесс регенерации.
    • Постепенную смену методик. По мере заживления кости пациенту изменяют длительность и интенсивность процедур.
    • Индивидуальный подход. Тактика лечения подбирается в зависимости от индивидуальных особенностей пациента.
    • Контроль за состоянием перелома специалистом.

    Среди наиболее популярных методик, применяемых при переломах, выделяют:

    • УВЧ-терапию. Согревающие процедуры могут назначаться спустя несколько дней после травматического воздействия. После 15-минутной процедуры происходит расширение сосудов и улучшение кровотока.
    • Магнитотерапию. Процедура направлена на улучшение обмена фосфора и кальция. Достижение положительного эффекта наблюдается через 15 минут после проведения процедур.
    • Электрофорез. Методика приводит к уменьшению выраженности болевого синдрома. В качестве лекарственных средств разрешено использовать анестетики. Средняя продолжительность лечения равна 10—15 процедурам.

    Питание

    После того как будет получен перелом, организм будет нуждаться в полезных веществах. Среди них выделяют антиоксиданты. Данные компоненты позволяют не только ускорить процесс выздоровления, но и предотвратить развитие воспалительной реакции. К ним относят витамины С, Д, К и В6.

    Для сращения отломков применяют минералы. Среди них выделяют кальций, медь, цинк и кремний. К основным питательным веществам, которые должны присутствовать в рационе, относят белки. Это могут быть молочные изделия, бобы, морские виды рыб, а также цельнозерновые продукты.

    К антиоксидантам относят орехи, сухофрукты и бобовые. Для того чтобы предупредить выведение кальция из костей, необходимо ограничить употребление красных сортов мяса, газированных напитков, сахара, а также алкоголя и кофеина.

    От полноценного питания зависит период восстановления перелома и сколько заживает участок повреждения.

    Лечебная гимнастика

    Лечебная гимнастика может назначаться в раннем периоде восстановления. После наложения тугой повязки пациенту рекомендуют выполнять дыхательную гимнастику. Для этого требуется совершать глубокие вдохи, чтобы затрагивались глубокие отделы легких.

    По мере заживления подключают гимнастику, направленную на профилактику атрофии мышц и поддержание их тонуса.

    Для того чтобы определить, срастаются ли ребра после перелома и не нарушен ли процесс срастания, необходимо регулярно посещать врача.

    Лечим дома

    В большинстве случаев лечение после оказания первой медицинской помощи проводится в амбулаторных условиях.

    Ежедневно пациенту необходимо накладывать эластичный бинт, который облегчит самочувствие. Если присутствуют повреждения кожных покровов ежедневно выполняется наложение асептической повязки.

    Время срастания

    Продолжительность срастания при лечении в домашних условиях не отличается от пребывания в стационарных условиях. В среднем, этот период составляет 1,5 месяца. Для того чтобы понять, как долго заживают сломанные ребра, если пациент сломал его одновременно с другими костями, необходимо провести полное обследование и исключить осложнения.

    Что запрещено при повреждении грудной клетки

    При повреждении грудной клетки запрещено:

    • Совершать быстрые и резкие движения конечностями и туловищем.
    • Кричать и делать быстрые и глубокие вдохи.
    • Выполнять физические упражнения, которые предусматривают нагрузку на грудную клетку и позвоночник.

    Для того чтобы добиться быстрого восстановления, пациенту необходимо в ранние сроки после получения травмы обратиться за помощью к врачу. От раннего начала терапии зависит время выздоровления.

    Как быстрее лечить переломы костей

    Переломы или переломы костей — одна из наиболее распространенных ортопедических проблем. Только в США ежегодно происходит около 6,3 миллиона переломов. И это еще не все! Примерно каждая третья женщина и каждый пятый мужчина во всем мире страдают остеопоротическими переломами в течение своей жизни. Хотя переломы самовосстанавливаются, вы можете использовать несколько домашних средств и советов, чтобы ускорить заживление ушибленной кости и снизить вероятность переломов в будущем. Прокрутите вниз, чтобы узнать, как можно справиться с этим состоянием.

    Содержание

    Что такое перелом кости?

    Перелом кости — это не что иное, как трещина в кости. Большой процент переломов возникает в результате стресса или воздействия большой силы. У некоторых людей перелом костей также может быть результатом заболеваний, ослабляющих кость, таких как остеопороз, рак и несовершенный остеогенез (болезнь хрупкости костей).

    Ваша кость может быть сломана по-разному. Если перелом кости не затрагивает окружающие ткани и не повреждает их каким-либо образом, это называется закрытым переломом.Перелом кости, повреждающий окружающую кожу, называется открытым переломом или сложным переломом.

    Итак, сколько существует типов переломов? И чем они отличаются друг от друга? Давай выясним!

    Вернуться к TOC

    Типы переломов костей

    • Отрывной перелом — перелом, вызванный натягиванием мышцы или связки на вашу кость.
    • Оскольчатый перелом — приводит к раздроблению костей.
    • Компрессионный или раздавливающий перелом — этот тип обычно возникает в костях позвоночника, например в передней части позвонка.
    • Переломный вывих — Вывих сустава и перелом одной из костей.
    • Перелом по Гринстику — перелом на одной стороне кости, который не приводит к ее полному разрушению.
    • Волосный перелом — частичный перелом.
    • Прочный перелом — возникает, когда один фрагмент вашей кости входит в другой в результате перелома.
    • Внутрисуставной перелом — перелом или разрыв распространяется на поверхность сустава.
    • Продольный перелом — продольный перелом кости.
    • Косой перелом — перелом по диагонали к длинной оси кости.
    • Патологический перелом. По состоянию здоровья кости ослабляются, что приводит к их легкому перелому.
    • Спиральный перелом — перелом, сопровождающийся искривлением кости.
    • Стресс-перелом — когда кость ломается из-за повторяющегося напряжения и деформации.
    • Перелом тора или пряжки — деформирует кость без трещин.
    • Поперечный перелом — прямой перелом вашей кости.

    Переломы костей также проявляются несколькими симптомами в зависимости от пораженной кости.Наиболее пораженными костями являются орбитальная кость (глазница), копчик, тазовая кость, ключица или ключица, малоберцовая кость или икры, пяточная кость и бедренная кость. Давайте теперь посмотрим на симптомы переломов костей.

    Вернуться к TOC

    Признаки и симптомы переломов

    Несколько общих симптомов, связанных с переломами:

    • Отек
    • Синяк
    • Боль
    • Изменение цвета кожи
    • Угол (изгиб пораженной области в необычный угол)
    • Неспособность пациента приложить вес к пораженному участку
    • Неподвижность
    • Ощущение решетки в пораженном участке
    • Кровотечение (в случае открытого перелома)

    Обычно внешняя сила или стресс вызывает перелом.Давайте быстро рассмотрим другие причины.

    Вернуться к TOC

    Что вызывает перелом?

    Переломы возникают в результате неудачного падения или автомобильной аварии. Большинство здоровых костей достаточно прочны, чтобы выдерживать сильные удары. Старение и другие проблемы со здоровьем могут ослабить ваши кости, повышая вероятность переломов.

    Несколько основных заболеваний, которые могут вызвать легкие переломы ваших костей:

    • Остеопороз
    • Инфекция
    • Опухоль или рак

    Вы также можете подвергаться повышенному риску переломов из-за следующих факторов:

    • Возраст: Пожилые люди и маленькие дети более склонны к переломам из-за слабости костей.
    • Неоднократные травмы пораженного участка (обычное дело среди спортивных профессионалов)
    • Менопауза

    После несчастного случая или травмы, если вы подозреваете, что сломали кость, обратитесь к медицинскому работнику и поставьте себе диагноз.

    Вернуться к TOC

    Как диагностировать перелом кости

    Врач сначала попросит вас пройти медицинский осмотр, если он подозревает перелом.

    В дальнейшем вас могут попросить пройти любой из следующих тестов:

    Если вы закончили перелом кости, лучше всего начать лечение немедленно.Хотя медицинское лечение является обязательным, вы также можете попробовать перечисленные ниже средства, чтобы помочь вашим костям быстрее заживать.

    Вернуться к TOC

    Домашние средства для лечения сломанной кости

    1. Куркума
    2. Эфирные масла
    3. Касторовое масло
    4. Масло черного тмина или масло калонджи
    5. Кунжутное масло
    6. Бор
    7. Кокосовое масло
    8. Соль

    9. Сок алоэ вера

    Как лечить перелом естественным путем

    1.Куркума

    Вам понадобится
    • 1 чайная ложка порошка куркумы
    • 1 стакан слегка горячего молока
    Что вам нужно сделать
    1. Добавьте чайную ложку порошка куркумы в стакан слегка горячего молока.
    2. Хорошо перемешайте и сразу выпейте.
    Как часто вам следует это делать

    Пейте эту смесь один раз каждую ночь.

    Почему это работает

    Наличие куркумина в куркуме делает ее способной быстрее заживать переломы.Куркумин действует как иммуномодулятор и проявляет противовоспалительную активность, которая может помочь регулировать ваши иммунные реакции и воспаление (1).

    Вернуться к TOC

    2. Эфирные масла

    a. Масло Элеми
    Вам понадобится
    • 3-4 капли масла Элеми
    • 2 чайные ложки кокосового масла
    Что вам нужно делать
    1. Добавьте три-четыре капли масла Элеми к двум чайным ложкам кокосового масла.
    2. Хорошо перемешайте и нанесите на место трещины.
    Как часто вы должны это делать

    Вы должны делать это 5–6 раз в день.

    Почему это работает

    Масло Элеми способствует циркуляции в области трещин. Это способствует более быстрому заживлению перелома, особенно после снятия гипса (2).

    г. Масло лаванды
    Вам понадобится
    • 3-4 капли масла лаванды
    • 2 чайные ложки кокосового масла (или любого другого масла-носителя)
    Что вам нужно сделать
    1. Добавьте три-четыре капли масла лаванды до двух чайных ложек кокосового масла.
    2. Хорошо перемешайте и нанесите смесь на пораженный участок.
    3. Дайте ему высохнуть естественным путем.
    Как часто вы должны это делать

    Делайте это несколько раз в день для получения эффективных результатов.

    Почему это работает

    Лавандовое масло обладает множеством преимуществ, когда дело доходит до заживления перелома. Он может помочь уменьшить воспаление и боль в области перелома за счет противовоспалительного действия (3).

    Вернуться к TOC

    3. Касторовое масло

    Вам понадобится
    • Касторовое масло холодного отжима (при необходимости)
    • Чистая мочалка
    Что вам нужно сделать
    1. Намочите чистую мочалку в касторовое масло холодного отжима.
    2. Выжмите излишки масла и оберните смоченную мочалку вокруг пораженного участка.
    3. Оставьте на ночь или две.
    4. Если у вас есть гипсовая повязка, дождитесь ее снятия.
    Как часто вы должны это делать

    Делайте это ежедневно.

    Почему это работает

    Одним из основных активных компонентов, присутствующих в касторовом масле, является рицинолевая кислота. Это соединение проявляет противовоспалительную активность, которая помогает успокоить воспаление и боль, связанные с переломом (4).

    Вернуться к содержанию

    4. Масло черного тмина или масло калонджи

    Вам понадобится

    1 столовая ложка масла черного тмина (калонджи)

    Что вам нужно сделать
    1. Возьмите столовую ложку черного тмина растительное масло и согрейте.
    2. Нанесите теплое масло на пораженный участок.
    3. Дать высохнуть.
    Как часто вы должны это делать

    Делайте это 3-4 раза в день.

    Почему это работает

    Масло черного тмина используется для лечения ряда заболеваний.Что делает его эффективным при лечении переломов, так это его укрепляющее действие на кости. Согласно исследованию, опубликованному в BMC Complementary and Alternative Medicine (5), масло черного тмина обращает вспять остеопороз.

    Вернуться к TOC

    5. Семена кунжута

    Вам понадобятся

    1-2 столовые ложки жареных семян кунжута

    Что вам нужно сделать
    1. Ежедневно потребляйте 1-2 столовые ложки жареных семян кунжута.
    2. Дополнительно можно нанести кунжутное масло на пораженный участок для более быстрого восстановления.
    Как часто вы должны это делать

    Для достижения наилучших результатов вы должны делать это не реже одного раза в день.

    Почему это работает

    Семена кунжута богаты питательными веществами, такими как кальций и железо, которые помогают быстрее восстановиться после перелома. Они также обладают мощным антиоксидантным и противовоспалительным действием, которое может помочь справиться с симптомами отека и боли, связанными с переломом (6).

    Вернуться к TOC

    6. Бор

    Вам понадобится

    3-20 мг бора

    Что вам нужно сделать
    1. Употребляйте природные источники бора в своем ежедневном рационе.
    2. Продукты, богатые бором, включают нут, миндаль, фасоль, бананы, чернослив, бананы, апельсины, яблоки, брокколи и бобовые.
    3. Вы также можете рассмотреть возможность приема дополнительных добавок этого питательного вещества после консультации с врачом.
    Как часто вы должны это делать

    Вы должны делать это ежедневно.

    Почему это работает

    Бор необходим для различных факторов построения костей, таких как кальций, магний, витамин D, эстроген и т. Д. Считается, что после менопаузы бор стимулирует гормоны, которые помогают справиться с остеопорозом и изнурительными переломами ( 7), (8).

    Вернуться к TOC

    7. Кокосовое масло

    Вам понадобится

    1 столовая ложка кокосового масла холодного отжима

    Что вам нужно сделать
    1. Потребляйте столовую ложку кокосового масла холодного отжима из своего ежедневного рациона.
    2. Вы также можете использовать кокосовое масло наружно на пораженные участки.
    Как часто вы должны это делать

    Регулярно употребляйте кокосовое масло для достижения желаемых результатов.

    Почему это работает

    Добавление кокосового масла в организм может помочь укрепить кости и предотвратить потерю костной массы, связанную с остеопорозом (9).Противовоспалительное действие кокосового масла может облегчить боль и воспаление (10).

    Вернуться к содержанию

    8. Английская соль

    Вам понадобится
    Что вам нужно сделать
    1. Добавьте чашку английской соли в ванну.
    2. Наполните его теплой водой.
    3. Примите ванну с солью Эпсома на 20–30 минут.
    Как часто вы должны это делать

    Делайте это один раз в день или через день.

    Почему это работает

    Соль Эпсома также называют сульфатом магния из-за ее состава.Присутствие магния в английской соли придает ей удивительные противовоспалительные свойства, которые могут помочь уменьшить боль, воспаление и отек, сопровождающие перелом (11).

    Вернуться к содержанию

    9. Сок алоэ вера

    Вам понадобится

    1 чашка сока алоэ вера без латекса

    Что вам нужно сделать

    1. Выпейте чашку алоэ вера без латекса сок ежедневно.
    2. Вы также можете нанести гель алоэ вера на пораженный участок для кратковременного облегчения боли и воспаления.

    Как часто вам следует это делать

    Вы должны пить его один раз в день в течение нескольких недель.

    Почему это работает

    Алоэ вера обладает естественными целебными и успокаивающими свойствами благодаря наличию полисахарида, называемого ацеманнан. Это также может помочь увеличить плотность вашей кости, тем самым ускорив заживление сломанной кости (12).

    Вот несколько советов, которым вы можете следовать, чтобы предотвратить переломы в будущем.

    Вернуться к TOC

    Советы по профилактике

    • Убедитесь, что вы получаете достаточно кальция с пищей.
    • Ежедневно получайте достаточно солнечного света, так как это один из лучших источников витамина D, столь необходимого для укрепления ваших костей.
    • Занимайтесь физическими упражнениями и упражнениями, такими как подъемы тяжестей, скакалки, ходьба и бег.
    • Не курите.
    • Ограничьте употребление алкоголя.
    • Держите пораженный участок как можно более неподвижным, пока перелом полностью не заживет.

    Даже после того, как перелом заживает, лучше всего не использовать сломанную часть / кость в течение некоторого времени, поскольку она может еще восстанавливаться.Иммобилизация пораженной кости играет важную роль в заживлении перелома, поэтому вы должны проявлять осторожность, пока перелом не заживет полностью.

    Была ли эта статья полезной? Если вам известны какие-либо другие средства, которые могут излечить сломанные кости естественным путем, сообщите нам об этом в разделе комментариев ниже.

    Вернуться к оглавлению

    Ответы экспертов на вопросы читателей

    Какие продукты хороши при переломах костей?

    Чтобы переломы костей зажили быстрее, вы должны потреблять продукты, богатые кальцием, такие как молоко, сыр, рыба, мясо, йогурт, орехи, бобы, соевые продукты и обогащенные злаки.

    Сколько времени нужно, чтобы зажить сломанную кость?

    В то время как некоторые переломы могут зажить уже через 3 недели у детей, они могут занять около 6 недель у подростков и взрослых. Кроме того, для заживления некоторых переломов может потребоваться до 10 недель, и вам может потребоваться еще больше времени, чтобы вернуться к своей обычной деятельности.

    Какие этапы заживления перелома?

    Есть три этапа заживления перелома. Это:
    1. 1-я стадия (реакция) — Эта стадия включает воспаление и образование грануляционной ткани.
    2. 2-я стадия (восстановление) — Эта стадия включает формирование костной мозоли хряща и отложение пластинчатой ​​кости.
    3. 3-й этап (ремоделирование) — на этом этапе происходит реконструкция исходных контуров кости.

    Рекомендованных статей:

    Была ли эта статья полезной?

    Связанные

    Следующие две вкладки изменяют содержимое ниже.

    Шахин имеет ученую степень в области генетики человека и молекулярной биологии. Она — генетик со знаниями в области биотехнологии, иммунологии, медицинской генетики, биохимии, микробиологии и генетического консультирования.Ее страсть к писательству и ее образование существенно помогли ей в написании качественного контента на темы, связанные со здоровьем и благополучием. В свободное время Шахин любит исследовать мир и различные вкусы / кухни, которые он может предложить. Фотография — еще одно увлечение, которое она приобрела в последнее время.

    .

    Пищевые аспекты здоровья костей и заживления переломов

    Введение . Переломы встречаются довольно часто, особенно у пожилых людей. Однако их распространенность может возрасти и в более молодом возрасте, если здоровье костей плохое. Это может произойти в результате неправильного питания. Методы . Был проведен индивидуальный ретроспективный обзор доступной литературы с использованием следующих ключевых слов: здоровье костей, питание и переломы. Результаты . Недостаточное потребление определенных витаминов, особенно A и D, и других питательных веществ, таких как кальций, может повлиять на здоровье костей или даже на время и степень заживления костей в случае перелома.Обсуждается важность различных питательных веществ, как диетических, так и содержащихся в пищевых добавках, в отношении здоровья костей и заживления переломов. Заключение . Здоровая диета с достаточным количеством макро- и микроэлементов имеет важное значение как для снижения риска переломов, так и для ускорения процесса заживления после перелома.

    1. Введение

    Роль питания в здоровье костей очень важна. Принятие сбалансированной диеты, богатой питательными веществами, минералами и витаминами, может значительно улучшить здоровье костей.Правильное питание является важным параметром здоровья скелета, участвуя как в профилактике, так и в лечении заболеваний костей [1]. Хроническая вегетарианская диета может привести к проблемам остеопороза [2]. Наследственность, нарушение гормональной функции, беременность и период лактации, питание, физические упражнения и различные заболевания (такие как бронхиальная астма, нервная анорексия и кортикостероиды) влияют на достижение максимальной плотности костной ткани [3]. Если максимальная МПК в 25 лет для женщин и 30 лет для мужчин низкая, то шансы развития остеопороза в четвертом десятилетии жизни увеличиваются [1].

    Остеопороз легко может привести к переломам. Пациенту, страдающему остеопорозом, следовало рассчитать ожидаемый риск перелома, иначе этот риск увеличится. Правильная программа питания может предотвратить остеопороз и устранить другие проблемы, связанные с дефицитом питательных веществ, и, как следствие, предотвратить переломы. В этой статье подробно обсуждается роль питания в здоровье и заживлении костей.

    2. Методы

    Был проведен индивидуальный поиск в литературе с акцентом на актуальную информацию о питательных аспектах здоровья костей и заживления переломов с использованием следующих ключевых слов: здоровье костей, питание и переломы.Были включены статьи, если они исследовали связи между названными группами пищевых продуктов и маркерами здоровья костей. Был проведен поиск в PubMed англоязычных рецензируемых рандомизированных клинических испытаний на людях. Было опубликовано около 1000 статей и проведен ретроспективный обзор после того, как мы сопоставили источники в соответствии с их достоверностью и воздействием. В итоге в наш обзор было включено до 75 исследований.

    3. Результаты
    3.1. Кальций

    Адекватное потребление с пищей кальция, основного компонента костной ткани, может значительно снизить потерю костной ткани [4].Адекватное потребление кальция с пищей необходимо для восполнения обязательных ежедневных потерь кальция. В условиях пониженного потребления организм вынужден усиливать процесс остеолиза для поддержания гомеостаза кальция.

    Молоко и другие молочные продукты являются лучшим источником кальция, но также значительные количества содержатся в таких продуктах, как зеленые листовые овощи (например, шпинат), брокколи, миндаль, бобовые и морепродукты. Среднее содержание кальция в некоторых продуктах питания показано в таблице 1.Рекомендуемое потребление кальция варьируется в зависимости от возраста человека [4].


    Продукты питания Концентрация кальция (мг)

    Молоко 3,5% или 1,5% жира (1 стакан) 290
    Консервы (1/2 стакана) 329
    Йогурт (1 стакан)320
    Сыр Фета (30 г) 160
    Грюйер (30 г) 300
    Пармезан (30 г) 414
    Гауда (30 г) 198
    Моцарелла (30 г) 207
    Творог (30 г) 135
    Чеддер (30 г) 200
    Эдам (30 г) 207

    Поглощение кальция составляет около 30%.Кальций получают из молочных продуктов и обогащенных продуктов (например, апельсинового сока, тофу и соевого молока), и его почти в два раза больше из некоторых зеленых овощей (бок-чой, брокколи и капусты). Поглощение кальция обычно увеличивается, когда кальций хорошо растворяется, и ингибируется в присутствии агентов, которые связывают кальций или образуют нерастворимые соли кальция. Щавелевая кислота и фитиновая кислота препятствуют усвоению кальция, и источник пищи, содержащий их, считается плохим источником кальция.Продукты с высоким содержанием щавелевой кислоты включают шпинат, зелень капусты, сладкий картофель, ревень и бобы, тогда как продукты с высоким содержанием фитиновой кислоты включают цельнозерновые продукты, содержащие клетчатку, и пшеничные отруби, бобы, семена, орехи и изоляты сои. Степень, в которой эти соединения влияют на абсорбцию кальция, варьируется, а комбинации пищевых продуктов влияют на общую эффективность абсорбции [5].

    3.2. Витамин D

    Витамин D, также известный как кальциферол, включает группу жирорастворимых секостеринов и имеет две основные формы: и.Витамин (эргокальциферол) в значительной степени создается человеком и добавляется в пищу, тогда как витамин (холекальциферол) синтезируется в коже из 7-дегидрохолестерина, и его также можно принимать с пищей с продуктами животного происхождения. Оба они синтезируются в промышленных масштабах и содержатся в пищевых добавках или обогащенных продуктах [5].

    Оптимальная биодоступность кальция достигается за счет одновременного приема витамина D [3]. Прием добавок кальция и витамина D в более старшем возрасте помогает уменьшить количество переломов [1].Продукты, которые могут содержать большое количество витамина D, — это яйца, печень, рыба и сухие завтраки (таблица 2).


    Продукты питания Концентрация витамина D (МЕ)

    Жир печени трески (1 чайная ложка) 400
    Лосось, приготовленный (100 г ) 360
    Сельдь, приготовленная (75 г) 530–699
    Тунец, консервированный в масле (85 г) 200
    Апельсиновый сок, обогащенный (1/2 стакана) ) 50
    Молоко (1 стакан) 103–105
    Яичный желток (1 яйцо) 20
    Печень говяжья, вареная (100 г) 15
    Швейцарский сыр (30 г) 12

    3.3. Вклад кальция и витамина D в здоровье костей

    Введение добавок кальция и витамина D в настоящее время является основным диетическим вмешательством против остеопороза, поскольку они коррелируют с уменьшением потери костной массы (связанной с пожилым возрастом) и снижением риска переломов [6 ].

    Основное внимание уделялось влиянию повышенного потребления кальция, особенно у пожилых людей, и добавлению кальция в диету с низким содержанием кальция на снижение потери костной массы [7, 8]. Тем не менее, роль повышенного потребления кальция, либо с помощью диеты или через добавку кальция, и его корреляция с переломами бедра остается спорной.Был проведен метаанализ проспективных когортных исследований, показывающий отсутствие корреляции между потреблением кальция и риском перелома шейки бедра [9]. Однако есть исследования, такие как одно из исследований Sahni et al., В которых наблюдали защитный эффект повышенного потребления кальция в отношении риска перелома бедра [10].

    Достаточное потребление витамина D с пищей является ключевым фактором предотвращения потери костной массы в постменопаузе. Всасывание кальция из кишечного тракта путем активного транспорта и реабсорбция кальция почками основывается в основном на действии 1,25-дигидроксихолекальциферола или кальцитриола (активный витамин D).Дефицит витамина D снижает всасывание кальция из кишечного тракта и почек, увеличивает концентрацию паратироидного гормона (ПТГ) и приводит к остеолизу, который со временем может привести к перелому [11]. Кроме того, дефицит витамина D вызывает снижение мышечной силы и увеличивает риск падения, увеличивая, таким образом, риск перелома бедра [12].

    Установлено, что кальций в сочетании с витамином D в пищевых добавках снижает частоту остеопоротических переломов бедра. По данным Van der Velde et al.комбинированное ежедневное введение кальция и витамина D пожилым женщинам привело к снижению всех случаев переломов на 30%, включая перелом бедра [13]. В другом исследовании с участием 2686 мужчин и женщин в возрасте 65–85 лет пятилетний совместный прием добавок кальция и витамина D снизил риск перелома бедра на 33% [14]. Подобные результаты были опубликованы в большом исследовании с участием 8 124 человек [15]. Однако исследование Warensjö et al., Основанное на Шведской когорте маммографии, показало, что низкое потребление витамина D снижает частоту переломов в первом квинтиле кальция, но увеличение потребления кальция с пищей выше первого квинтиля не связано с дальнейшим развитием снижение риска переломов или остеопороза у женщин [16].Мета-анализ Boonen et al. предположили, что пероральный прием витамина D может снизить риск переломов бедра только в сочетании с добавками кальция [17].

    Исследования, посвященные здоровью костей у детей, не обнаружили никакой связи между потреблением витамина D в детстве и распространенностью переломов [18–20]. Только в одном проспективном исследовании была обнаружена связь между недостаточностью витамина D у чернокожих детей в возрасте от 5 до 9 лет и переломами предплечий [21].

    3.4. Натрий

    Взаимосвязь между потреблением натрия и здоровьем костей не может быть легко изучена в одиночку, поскольку натрий взаимодействует с другими питательными веществами (такими как калий) и такими процессами, как выведение кальция с мочой [22].Чрезмерное потребление натрия, что выражается в потреблении соли, является известным фактором риска развития остеопороза. Однако исследование продемонстрировало отрицательную корреляцию между экскрецией натрия с мочой и здоровьем костей [23].

    3.5. Фосфор

    Фосфор — еще один компонент кости. Он содержится почти во всех продуктах питания, и тем самым обеспечивается ежедневное потребление 1000–1200 мг [24]. Хроническое поглощение фосфора в большей степени, чем кальций, может привести к потере костной массы.

    3,6. Другие питательные вещества, влияющие на здоровье костей

    Медь является важным компонентом действия нескольких ферментов, участвующих в развитии взаимосвязей между макромолекулами коллагена и эластина.При дефиците меди возникают нарушения в хрящах и костях [24]. Цинк является кофактором многих металлопротеинов, участвующих в развитии костей. Некомпетентность в период роста может вызвать снижение пиковой плотности кости [18]. Марганец является кофактором многих ферментов, участвующих в метаболизме костей [7]. Магний улучшает качество костей [25]. Снижение уровня витамина К было связано со снижением плотности костей и повышенным риском переломов [24]. У лабораторных животных дефицит витамина B6 снижает механическую прочность костей [4].

    3,7. Роль курения и алкоголя

    Курение и чрезмерное употребление алкоголя могут отрицательно сказаться на здоровье костей. Поэтому рекомендуется бросить курить, что способствует общему здоровью человека. Что касается ограничения употребления алкоголя, менее двух порций алкоголя в день для мужчин и одной для женщин могут улучшить здоровье костей [24].

    4. Продукты питания
    4.1. Рыба

    Рыба с темным мясом, такая как лосось, сардины, рыба-меч и скумбрия, является богатым источником витамина D и рекомендуется как безопасный способ увеличить потребление витамина D и снизить риск перелома бедра [26] .Действительно, исследование показало, что потребление рыбы (не реже одного раза в неделю) было связано с 33% снижением риска перелома бедра [26].

    Кроме того, рыба также является богатым источником кальция (особенно при измельчении рыбных продуктов, содержащих кости) и жирных кислот омега-3, таких как эйкозапентаеновая (EPA: 20: 5, омега-3) и докозагексаеновая (DHA: 22: 6, омега-3). В частности, рыба с темным мясом содержит около 2,5 граммов EPA и DHA на 100 граммов [27]. Жирные кислоты омега-3 обладают способностью снижать уровни сывороточной концентрации простагландина E2 (PGE2) и интерлейкина-1 (IL-1).Оба вещества, в основном в лабораторных исследованиях, продемонстрировали стимуляцию процедуры остеолиза. Постоянное повышенное потребление омега-3 жирных кислот (DHA и EPA) через потребление рыбы в течение длительного времени (несколько лет), вероятно, помогает предотвратить перелом бедра из-за их влияния на метаболизм костей [9].

    4.2. Фрукты и овощи

    Некоторые из питательных веществ, содержащихся во фруктах и ​​овощах, такие как калий, магний, железо и цинк, связаны с увеличением плотности костной ткани у женщин в пременопаузе и пожилых людей обоих полов, а также со снижением потери костной массы. у пожилых мужчин [28].Кроме того, ряд других питательных веществ, таких как витамин С и ниацин, были связаны с увеличением плотности костей в области предплечья у женщин в постменопаузе, в то время как такие компоненты, как белки, фосфор и фолиевая кислота, были связаны с уменьшением потери костной массы в постменопаузе. В исследовании женщин в пременопаузе некоторые из питательных веществ, содержащихся во фруктах и ​​овощах, такие как фосфор, калий, магний, фолиевая кислота и витамин С, были связаны с повышенной минеральной плотностью костной ткани шейки бедра [29].Согласно лабораторным исследованиям, уровни сывороточного магния у женщин с остеопорозом явно снижены, в то время как также было замечено, что губчатая часть подвздошной кости у женщин с остеопорозом содержит меньше магния, чем у здоровых женщин [1].

    Витамин C является важным элементом для гидроксилирования костного коллагена. Повышенное потребление витамина С либо через употребление фруктов и овощей, либо через пищевые добавки [30] было связано с увеличением плотности костей.Объяснение положительного влияния калия, содержащегося во фруктах и ​​овощах, на плотность костей в основном основано на теории, согласно которой диета, богатая щелочью, действует как защита костей, нейтрализуя кислотные метаболиты, образующиеся во время катаболизма белков, которые приводит к аннулированию экстренного выброса солей щелочных металлов из самой кости. Было замечено, что соли калия значительно улучшают гомеостаз кальция и снижают катаболизм костей [31]. Однако такие вещества, как калий и витамин С, могут быть простым показателем потребления фруктов и овощей.Вероятно, защитное действие фруктов и овощей связано с другими веществами, такими как витамин C, который из-за декарбоксилирования действия остеокальцина был связан со снижением риска переломов [32].

    5. Микроэлементы
    5.1. Витамин A

    Хорошо известно, что чрезмерное потребление витамина A может иметь очень негативные последствия для здоровья костей. При гипервитаминозе А ретиноевая кислота подавляет активность остеобластов и стимулирует образование остеокластов in vitro, что приводит к увеличению резорбции костной ткани и уменьшению образования костной ткани [33].Из-за повышенной степени абсорбции и накопления витамина А в организме в форме ретинола токсичность витамина D может быть достигнута путем многократного приема суточных доз порядка 25 000–50 000 МЕ [34]. Лабораторные исследования показали, что витамин А действует непосредственно на остеобласты и остеокласты [35], вызывая усиление резорбции костной ткани и уменьшение образования костной ткани. Зарегистрированные отдельные случаи гипервитаминоза А имели место с болями в костях и сопровождались гиперкальциемией и повышенной резорбцией костной ткани [36].Негативное влияние витамина А на здоровье костей, вероятно, связано с конкурентными отношениями с витамином D [34]. Таким образом, исследование показало, что доза витамина А, содержащаяся в фрагменте печени, устраняет способность витамина D увеличивать всасывание кальция в кишечнике [37].

    Согласно другому исследованию, женщины, которые потребляли более 1500 мг ретинола в день, показали снижение минеральной плотности костной ткани бедренной кости на 10% и удвоение риска перелома бедра по сравнению с теми, кто потреблял менее 500 мг ретинола в день. день [38].Кроме того, в проспективном исследовании женщин в постменопаузе женщины с ежедневным потреблением не менее 2.000 мг ретинола имели двойной риск перелома шейки бедра по сравнению с женщинами, которые принимали менее 500 мг ретинола в день [34]. Интересно, что исследование Lim et al. на женщинах в возрасте 51–74 лет показало, что до 65% из них потребляют БАД, содержащие витамин А [39]. Исследователи пришли к выводу, что, хотя риск перелома бедра был немного увеличен среди тех, кто принимал добавки витамина А, не было обнаружено корреляции между вышеупомянутым риском и дозой витамина А, что позволяет предположить, что риск перелома бедра не связан с потреблением витамина. А или ретинол [39].

    5.2. Витамин К

    Витамин К играет важную роль в нашем организме. Это необходимо для свертывания крови и для накопления данных, необходимых для действий, которые потенцируют костную ткань и помогают против артрита, диабета и морщин [40]. Он присутствует в различных продуктах питания, но в небольших количествах, за исключением листовых овощей темно-зеленого цвета. Самые богатые витамином К овощи — это капуста, шпинат, свекла, брокколи и цветная капуста.

    Вопрос о том, существует ли какая-либо корреляция между потреблением витамина К с пищей и риском переломов, остается спорным [40].В поперечном исследовании Booth et al. низкие уровни витамина К в плазме были связаны с низкой минеральной плотностью костной ткани шейки бедренной кости у мужчин и позвоночника у женщин без использования заместительной эстрогена [41]. Кроме того, Torbergsen et al. показали, что низкий уровень витамина К в плазме был связан с повышенным риском перелома шейки бедра [42]. Более конкретно, в отношении добавки витамина K2, метаанализ подтвердил, что ее потребление может улучшить минеральную плотность костной ткани позвонков [43]. Более того, более высокий уровень витамина К связан с повышенным уровнем остеокальцина; Таким образом, витамин К помогает организму вырабатывать остеокальцин — белок, который помогает улучшить плотность костей и снизить риск переломов [40].Наконец, данные недавнего метаанализа указывают на то, что ежедневное потребление витамина К в значительной степени связано со снижением риска переломов [44].

    5.3. Витамин B 12

    Дефицит витаминов в прошлом был связан с остеопорозом. Действительно, в настоящее время имеется хороший уровень доказательств того, что низкий уровень витамина может иметь значительное негативное влияние на минеральную плотность костей. Недавнее исследование Roman-Garcia et al. [45] показали, что дефицит витаминов отрицательно влияет на развитие и поддержание костей, что согласуется с результатами других исследований [46, 47].Однако в отсутствие согласованного механизма этого эффекта возникают вопросы относительно роли витамина в здоровье костей и причины, по которой его дефицит вызывает повышенный риск потери костной массы и остеопороза. Поэтому в этой области необходимо провести дополнительные исследования.

    Влияние вышеупомянутых микронутриентов на здоровье костей обобщено в таблице 3.


    Микроэлементы Влияние на здоровье костей

    Натрий Избыточное потребление является фактором риска развития остеопороза
    Фосфор Хроническое потребление, превышающее потребление кальция, потенциально связанное с потерей костной массы
    Медь Дефицит, связанный с заболеваниями хрящей и костей
    Цинк Отсутствие компетентности во время роста снижает пиковую плотность костей
    Магний Улучшает качество костей
    Марганец Участвует в метаболизме костей
    Витамин K Низкие уровни, связанные с уменьшением плотности костей и повышенным риском переломов
    Vita min C Повышенное потребление связано с увеличением плотности костей
    Витамин A Гипервитаминоз A вызывает резорбцию костей и снижение костеобразования
    Витамин B12 Дефицит, связанный с замедлением развития и поддержания костей

    6.Макроэлементы
    6.1. Белки

    Существование корреляции между потреблением белка с пищей и плотностью костей остается сомнительным (Таблица 4). Однако потребление белка с пищей, по-видимому, играет важную роль в росте, развитии и поддержании костей [15]. Однако белки причастны к отрицательному гомеостазу кальция и потере костной массы [48]. Один из возможных ответственных механизмов заключается в том, что пищевой белок увеличивает эндогенную кислоту, что, в свою очередь, вызывает мобилизацию кальция из костных запасов с образованием солей, которые нейтрализуют существующую кислотность.Более того, белки являются важным компонентом кости, составляя примерно 30% костной массы, и этот метаболизм в костях зависит от постоянного потребления белка с пищей [49]. Кроме того, неполноценная белковая диета является документально подтвержденным причинным фактором плохого роста и поддержания костной ткани, поскольку она вносит значительный вклад в появление патологических осложнений у пациентов с переломом бедра [49].


    Макроэлементы Влияние на здоровье костей

    Белки Представляют прибл.30% костной массы, костный метаболизм зависит от потребления белков с пищей
    Углеводы Потребление связано со снижением риска остеопоротических переломов
    Липиды Повышенное потребление связано с повышенным риском переломов

    Возникают вопросы относительно взаимосвязи между риском перелома шейки бедра и потреблением белка с пищей. В проспективном исследовании женщин белки животного происхождения были питательным веществом, отрицательно связанным с риском перелома бедра [39].Растительные белки, похоже, не защищают от риска перелома бедра. В аналогичном исследовании мужчин и женщин в возрасте от 50 до 69 лет, жителей штата Юта, США, потребление белка с пищей (как животного, так и растительного происхождения) четко коррелировало со снижением риска остеопоротических переломов бедра [15]. Другое крупное исследование, проведенное в США (Исследование здоровья медсестер), не смогло найти доказательств, подтверждающих увеличение риска перелома бедра у женщин, потребляющих пищу с высоким содержанием белка [50]. Проспективное исследование белых женщин показало, что снижение уровня сывороточного альбумина, чувствительного индикатора недостаточности питания, явно связано с повышенным риском переломов [51].Тем не менее, есть исследования, подтверждающие положительную корреляцию между потреблением белка и риском перелома бедра. Действительно, в поперечном исследовании было обнаружено, что частота перелома бедра напрямую связана с потреблением кальция и белка на душу населения [51]. И последнее, но не менее важное: согласно исследованию остеопоротических переломов [52], пожилые женщины, соблюдающие диету с высоким содержанием животного белка и низким содержанием растительного белка, имели повышенный риск перелома бедра.

    6.2. Углеводы

    Большинство исследований, изучающих взаимосвязь между углеводами и плотностью костей, были сосредоточены на потреблении клетчатки, которая потенциально препятствует абсорбции кальция и реабсорбции эстрогена из кишечного тракта.В одном исследовании потребление углеводов отрицательно коррелировало с минеральной плотностью кости в дистальном конце лучевой кости [53]. Однако корреляция была статистически значимой только для родственных моносахаридов и дисахаридов. Напротив, в другом исследовании общее потребление углеводов было связано со снижением риска остеопоротических переломов, включая перелом бедра [54] (Таблица 4).

    6.3. Липиды

    Пищевые липиды могут значительно повлиять на здоровье костей (Таблица 4). Повышенное потребление липидов связано с повышенным риском переломов [54] и снижением минеральной плотности костей, особенно в области поясничного отдела позвоночника и на дистальном конце лучевой кости.Что касается типа липидов, исследования показали, что как мононенасыщенные, так и полиненасыщенные липиды отрицательно коррелируют с минеральной плотностью костной ткани шейки бедренной кости [11]. Потребление насыщенных жиров также отрицательно коррелирует с минеральной плотностью костной ткани шейки бедра, особенно у мужчин старше 50 лет [55]. Тем не менее, исследование показало, что потребление мононенасыщенных жиров, которые в средиземноморской диете получают из оливкового масла, связано с повышенной минеральной плотностью костной ткани на дистальном конце лучевой кости у обоих полов.Благоприятное влияние оливкового масла на плотность костей было связано с высоким содержанием витамина Е [56].

    Было предложено множество механизмов, посредством которых липиды могут оказывать свое влияние. Одним из них является гиперинсулинемия, которая может быть связана с повышенным поглощением липидов или сахаров и может вызывать гиперкальциурию, высокий уровень магния в моче и отрицательный баланс кальция и магния. Согласно другому механизму, повышенное поглощение липидов вызывает кальциевое мыло, что приводит к снижению абсорбции кальция.Хотя у здоровых субъектов с нормальной липидной диетой не наблюдалось никакого вмешательства в абсорбцию кальция, тип липида, длина цепи, степень ненасыщенности и окисления, а также положение молекулы триглицерина, по-видимому, влияют на абсорбцию кальция. кальций из кишечного тракта. Также было высказано предположение, что повышенное поглощение липидов сопровождается повышенным потреблением ретинола, что вызывает увеличение резорбции костей. Однако повышенное потребление жиров может указывать на диету с низким содержанием других важных питательных веществ, недостаток которых может повлиять на здоровье костей [57].

    7. Элементы питания, способствующие заживлению переломов

    Обычно считается, что единственными питательными веществами, необходимыми для здоровья костей и, следовательно, единственными, которые могут улучшить процесс заживления переломов, являются витамин D и кальций [58]. Однако это понятие не принимает во внимание наличие коллагена, белка, образующего костный каркас, в котором откладываются кальций и другие металлы. Правильная конструкция и работа костей невозможны без здорового коллагена.Следовательно, здоровая кость требует не только достаточного количества кальция и витамина D, но также достаточного количества витамина С, аминокислот лизина и пролина и других питательных микроэлементов, поддерживающих структуру коллагена. Человеческий организм не может производить витамин С или лизин внутри, и, следовательно, существует высокая вероятность нехватки этих важных питательных веществ при недостаточном питании, что может еще больше усугубляться стрессом, вызванным переломом костей [58].

    Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, в котором участвовал 131 пациент в возрасте 15–75 лет с переломом большеберцовой кости, оценивало влияние добавок микронутриентов, участвующих в создании коллагена во время заживления перелома.Было замечено, что группа пациентов, получавших добавки с основными питательными микроэлементами, содержащими витамин С, лизин, пролин и витамин B6, показала ускорение времени заживления переломов через 14 недель по сравнению с контрольной группой плацебо (сахарные таблетки), у которой переломы зажили. через 17 недель. Более того, переломы костей примерно у 25% пациентов, получавших добавку, зажили всего за 10 недель, но только 14% пациентов имели такой же эффект в контрольной группе. Пациенты, получавшие добавку, также отметили значительное улучшение общего самочувствия.Это исследование показало, что здоровый коллаген играет важную роль в оптимальном заживлении переломов костей [58]. Простое добавление определенных микронутриентов может значительно сократить время заживления и дискомфорт пациентов, а также снизить финансовое бремя для пациентов и системы здравоохранения.

    Белок, кажется, играет роль в заживлении переломов. Однако предполагается, что белок не влияет на процесс заживления как таковой, а уменьшает последствия перелома.Исследование, в котором изучались комбинированные эффекты пищевых добавок, богатых белками, и бисфосфонатов на композицию тела, силу захвата (HGS) и качество жизни, связанное со здоровьем (HRQoL) после перелома бедра, не обнаружило различий между группами в отношении изменения жировых отложений. индекс свободной массы (FFMI), HGS или HRQoL в течение учебного года [59]. Однако только витамин D и кальций сохраняли FFMI более эффективно, чем богатое белком питание у этой относительно здоровой группы пациентов с переломом шейки бедра [59].

    Недоедание является причиной неадекватного и неполного заживления большинства видов ран и, по-видимому, распространено среди пожилых людей. Более того, пациенты с переломом шейки бедра, по-видимому, более восприимчивы к недоеданию, чем люди старения в целом [56]. В исследовании оценивалось влияние различных измерений питания на статус заживления ран после перелома бедра у пожилых людей, и с этой целью в качестве параметров, указывающих на статус питания, использовались сывороточный альбумин, сывороточный трансферрин, сывороточный преальбумин и общее количество лимфоцитов.По их данным, у 22,2% пациентов возникли осложнения из-за замедленного заживления ран, связанного с недостаточностью питания [60]. Результаты согласуются с другим исследованием, в котором изучалась связь статуса питания, измеренного с помощью краткой формы мини-оценки питания (MNA-SF), с изменениями в мобильности, помещением в больницу и смертью после перелома бедра. Они предположили, что недоедание или риск недоедания, измеряемый MNA-SF, может быть независимым предиктором отрицательных исходов после перелома бедра [61].

    В исследовании, направленном на определение распространенности белково-энергетической недостаточности при мини-оценке питания у пациентов старше 75 лет, поступивших по поводу перелома бедра, было обнаружено, что 28% пациентов страдали от недоедания [62]. Исследование подтвердило высокую распространенность белково-энергетической недостаточности у пациентов с переломом шейки бедра в возрасте старше 75 лет, что привело к более длительному пребыванию в больнице и экономическому бремени.

    Другое исследование, в котором оценивали влияние пищевых добавок с кальцием, витамином D и бисфосфонатами (по отдельности или вместе) в послеоперационном лечении с общей минеральной плотностью тазобедренных суставов и общей минеральной плотностью костей тела, заключило, что семьдесят девять пациентов, в основном женщины (71%) со средним возрастом 79 лет (диапазон 61–96 лет) и с недавним переломом шейки бедра, которые жили самостоятельно и амбулаторно при поступлении не имели тяжелой когнитивной дисфункции.Исследование показало, что добавки, богатые белком и энергией, в дополнение к терапии кальцием, витамином D и бисфосфонатами оказывают аддитивное влияние на все тело и общую минеральную плотность бедренной кости у пожилых пациентов с переломом бедра [63].

    И последнее, но не менее важное: остеопороз может быть причиной перелома, а также может препятствовать заживлению перелома, так как он связан с остеопенией. Поддающиеся изменению диетические факторы, такие как потребление магния и калия с пищей, настоятельно рекомендуются пациентам с остеопорозом, поскольку ожидается, что они повлияли на качество костей из-за остеопороза, главным образом, через кальций-зависимые изменения структуры и обмена костей [64].

    8. Питание и риск переломов

    В исследовании среди взрослого населения в Соединенном Королевстве изучалось влияние потребления магния и калия с пищей, а также циркулирующего магния на состояние плотности костей и риск переломов, показав, что риск перелома бедра был снижается как у мужчин (), так и у женщин () с высоким потреблением магния и калия. Более того, тенденции в отношении риска переломов для мужчин среди групп с концентрацией магния в сыворотке были очевидны для переломов позвоночника () и тотальных переломов бедра, позвоночника и запястья () [62].

    Повышенный риск переломов также связан с нутритивным статусом витамина К. Однако нет последовательных результатов, подтверждающих роль витамина К в минеральной плотности костей, в зависимости от этнических различий и пола. Недавнее корейское исследование попыталось настроить эту связь для корейского населения, проанализировав необработанные данные пятого Корейского национального обследования здоровья и питания для взрослых (2785 мужчин, 4 307 женщин) в возрасте старше 19 лет [65] и показав, что у мужчин положительный результат. связь между минеральной плотностью бедренной кости и потреблением витамина К, тогда как женщины с высоким потреблением витамина К были связаны с более высокой минеральной плотностью костной ткани как в бедренной кости, так и в древесине.В целом полученные данные свидетельствуют о связи между высокой минеральной плотностью костей и высоким потреблением витамина К с пищей [65]. В другом исследовании с участием пожилых норвежцев изучали риск возникновения переломов шейки бедра, исходя из сывороточных концентраций витамина и 25 (OH) D, и было продемонстрировано, что низкие концентрации обоих витаминов D и D являются значительным фактором риска переломов шейки бедра [66]. Однако в этом исследовании повышенный риск переломов шейки бедра не был связан с низкими концентрациями одного из витаминов.

    Апостериорный анализ оценил связь между соблюдением индекса качества диеты (разработанного в соответствии с диетическими рекомендациями) или существующими схемами здорового питания и переломами у женщин в постменопаузе [67]. В анализе использовались данные, полученные в 40 клинических центрах США, которые были включены в обсервационное исследование Инициативы по охране здоровья женщин (WHI). Только участники в возрасте от 50 до 79 лет соответствовали критериям отбора в проспективную когорту WHI, в которую в конечном итоге вошли 93 человека.676 женщин. Согласно результатам, более высокая приверженность средиземноморской диете связана с более низким риском перелома шейки бедра, что позволяет сделать вывод о том, что здоровый режим питания может играть роль в поддержании здоровья костей у женщин в постменопаузе.

    В другом исследовании изучались сходства и различия между матерями и дочерьми в отношении диетических и недиетических факторов риска переломов костей и остеопороза [68], изучены факторы риска у 712 матерей (29–59 лет) и их дочерей (12–21 год). в Польше в 2007–2010 гг.Была обнаружена значимая корреляция между потреблением кальция из всех молочных продуктов матерями и дочерьми, а также значимая корреляция наличия факторов риска переломов костей как для матерей, так и для их дочерей. Их результаты подтвердили роль семейного окружения в здоровье костей и продемонстрировали более сильное влияние негативных факторов семейного окружения по сравнению с другими положительными факторами на риск переломов костей.

    В исследовании OSTPRE [69] в Финляндии изучалось влияние витамина и кальция на риск переломов у женщин в возрасте 65 и 71 года путем изучения эффективности высоких доз витамина D (800 МЕ) и кальция (1000 мг) против переломов.3432 женщины были рандомизированы, но не было обнаружено корреляции между приемом высоких доз витамина и кальция и предотвращением риска переломов в течение периода наблюдения.

    Исследование когорты шведских мужчин (COSM) [70] исследовало связь между потреблением кофе и риском переломов среди мужчин. 42 978 мужчин в возрасте 45–79 лет на исходном уровне в 1997 году ответили на анкету по частоте приема пищи, которую самостоятельно заполняли, с указанием потребления кофе, а также на медицинский опросник и анкету по образу жизни, охватывающий потенциальные искажающие факторы.Интересно, что не было обнаружено связи между высоким потреблением кофе и повышенным риском переломов.

    Проспективное исследование, проведенное в Орхусе, Дания, в течение двух десятилетий изучало связь между статусом витамина D у матери и костной массой потомства [71]. Хотя не было выявлено общей связи между статусом общего витамина D и переломами костей у потомства, анализ чувствительности продемонстрировал пограничную значимую обратную связь () между статусом витамина D во время беременности и переломами предплечья у потомства.

    Исследование, проведенное в Норвегии, изучило связь витамина K1 и 25 (OH) D с повышенным риском перелома бедра и опосредует ли маркеры метаболизма костной ткани возможный синергетический эффект этих двух питательных микроэлементов [42] и обнаружило, что витамины K1 и 25 ( OH) D независимо и синергетически связаны с риском перелома бедра, и этот эффект, возможно, опосредуется остеокальцином. Следовательно, эти два микронутриента могут иметь важное значение при лечении пациентов с переломом шейки бедра и снижении риска последующего перелома, особенно у пациентов с выраженной коморбидностью.

    В британском когортном исследовании была изучена связь между диетой, богатой белком-кальцием-калием (богатой PrCaK), и результатами для костной ткани в возрасте от 60 до 64 лет [72]. Исследователи использовали дневники питания из Национального исследования здоровья и развития MRC, которые были собраны в возрасте 36, 46, 53 и от 60 до 64 лет у 1263 участников (53,5% женщин). Во взрослом возрасте увеличение баллов за диету, богатую белком, кальцием и калием, было связано с большей скорректированной по размеру минеральной и объемной минеральной плотностью костной ткани в тех местах, которые наиболее подвержены остеопоротическим переломам, в позвоночнике и бедре, таким образом снижая риск перелома на этих участках.

    9. Выводы

    Питание играет доминирующую роль в здоровье скелета, как в достижении максимальной плотности костной ткани, от младенчества до примерно тридцатого года жизни, так и в поддержании здоровья костей на протяжении всей остальной взрослой жизни. Сбалансированная диета, которая покрывает суточные потребности в калориях и необходимое ежедневное потребление кальция и витамина D, является ключевым фактором в достижении максимальной костной массы в период перехода от младенчества к взрослой жизни и снижении скорости потери костной массы у пожилых людей.

    Плотность костной ткани взрослого скелета определяется максимальной костной массой и скоростью потери костной массы.Исследования показали, что разница в способности достигать максимальной костной массы на 60–80% определяется генетическими факторами, такими как этническая принадлежность, пол и семейный анамнез, а оставшиеся 20–40% — факторами окружающей среды, такими как питание, физические упражнения, привычки (курение, алкоголь и малоподвижный образ жизни), различные заболевания и употребление наркотиков [73]. На этом фоне различные питательные вещества влияют на здоровье костей. Эти компоненты делятся на макроэлементы, такие как белки, углеводы, а также жиры и микроэлементы, такие как минералы и витамины.Однако следует обратить внимание на тот факт, что нет никакой случайной связи между различными питательными веществами и здоровьем костей, за исключением случая кальция и витамина D. Для этих двух питательных веществ есть доказательства связи между риском переломов и дефицитом кальция и витамина D. Здоровая диета с достаточным количеством макро- и микроэлементов имеет важное значение как для снижения риска переломов, так и для ускорения процесса заживления после перелома.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    .

    ▷ Перелом пряжки — фотографии, время заживления, лечение, причины — (2020

    Последний раз проверено доктором Раджем, доктор медицинских наук 14 августа 2018 г.

    Что такое перелом пряжки?

    Это тип перелома, который поражает сторону кости, из-за чего сторона кости выгибается наружу, но не ломается полностью. Его также называют переломом тора . Это тип перелома, который часто сравнивают с переломом зеленой палочки в при этом типе перелома одна сторона кости выгибается наружу, а другая сторона кости ломается.Разница между ними в том, что при переломе пряжки теперь она выпадает. Это перелом, который вы обычно видите у детей, особенно в фазе, когда их кости все еще растут, а их кости все еще мягкие, в отличие от взрослых, у которых кости более твердые. Перелом пряжки также встречается у большинства пожилых людей после падения, особенно в области лучевой и локтевой костей предплечий, а также костей запястья, поскольку их кости хрупкие.

    Симптомы

    • Боль
    • Появление синяков
    • Отек
    • При перемещении пораженного участка возникает неприятное ощущение

    Причины перелома пряжки

    Существует много разных типов перелома, каждый из которых имеет свою причину. получилось.К ним относятся переломы пряжки:

    • лучевой кости и локтевой кости — примерно пятьдесят процентов переломов, которые имеют дети и пожилые люди, относятся к этому типу переломов пряжки.
    • Это потому, что они такие беззаботные и, кажется, часто падают, когда бегают, играют и прыгают с вытянутыми руками. Это две кости ваших предплечий.
    • Запястье — это одна из наиболее частых проблем с запястьем ребенка, потому что, когда ребенок падает большую часть времени, он вытянул руки для поддержки при падении, чтобы он мог попытаться поймать себя.На этот тип пряжек приходится около тридцати процентов всех переломов, встречающихся у детей и пожилых людей.
    • Палец — это не такой серьезный перелом пряжки и не такое распространенное явление, как другие переломы пряжки. Сломанный палец ограничивает диапазон движений этого пальца, особенно мелкую моторику.

    Перелом пряжки также может произойти из-за травмы, например, автомобильной аварии или удара чем-то тяжелым, называемым травмой тупым предметом.

    Диагностика

    Самый распространенный способ диагностировать перелом пряжки — сделать рентген. Рентген может диагностировать перелом пряжки, а если нет, то какой это тип перелома и насколько он серьезен. Если врач не может установить положительный диагноз относительно того, является ли это перелом пряжки или нет, ему могут сделать компьютерную томографию или МРТ.

    Лечение

    Большинство переломов пряжки лечат путем наложения шин или литья. Чтобы вылечить перелом пряжки, вам нужно будет обратиться к врачу-ортопеду перед проведением любого лечения.Это врач, специализирующийся на лечении различных проблем с костями, включая переломы. Кости естественным образом заживают сами по себе, но для того, чтобы область была иммобилизована и предотвратить дальнейшее повреждение, а также для правильного ее заживления, врач-ортопед наложит шину или наложит повязку на поврежденную область.

    Существует три основных метода лечения переломов пряжек:

    Обезболивание

    Как только кость сломана, возникает боль, что очень неудобно, особенно у детей и пожилых людей.Ваш врач-ортопед обычно прописывает безрецептурные нестероидные противовоспалительные препараты (NASID), такие как ибупрофен и ацетаминофен, чтобы облегчить боль. При необходимости врач-ортопед может выписать рецепт на более сильное обезболивающее, но это зависит от возраста ребенка.

    Иммобилизация

    Это важная часть заживления, потому что она помогает в нормальном процессе заживления сломанной кости, удерживая ее от движения. С помощью гипса или наложения шины вы убедитесь, что кость выровнена должным образом и правильно заживет.Перед тем, как наложить гипс или наложить шину, врач-ортопед убедится, что кость выровнена правильно. Когда используется гипс, это обычно мягкий гипс. Гипс также поможет уменьшить отек и, в свою очередь, уменьшить боль.

    Хирургия

    При переломах пряжки хирургическое вмешательство обычно не требуется, поскольку этот тип перелома можно лечить с помощью иммобилизации.

    Время заживления

    Когда у ребенка такой тип перелома, он обычно заживает в течение трех недель, но ему, возможно, придется немного расслабиться, пока врач-ортопед не скажет, что он снова может вернуться к очень активному состоянию.

    Фотографии разрушения пряжки

    Коллекция фотографий разрушения пряжки…

    buckle fracture pictures 2

    buckle fracture pictures 3

    buckle fracture pictures

    Оставить комментарий

    .

    Перелом Greenstick — фотографии, лечение, симптомы, время заживления, причины

    Что такое перелом Greenstick?

    Перелом по Гринстику — это неполный перелом, который часто встречается у детей из-за того, что их кости более мягкие и гибкие, чем у взрослых, которые более хрупкие и кальцинированные. Перелом у зеленой палочки характеризуется частичным переломом кости после ее сгибания. Этот перелом был назван так называемым «зеленым листом» из-за его сходства с зеленым деревом, когда он ломается снаружи при изгибе.Перелом по Гринстику классифицируется как неполный перелом, так как перелом кости существует с одной стороны, в то время как другая просто изогнута, но не сломана.

    У детей в теле больше костей, чем у взрослых. Развитие костей важно в детстве, поскольку на этой стадии, когда скелет постоянно увеличивается в размере и плотности, откладывается гораздо больше костей, чем извлекается. Количество костной ткани у людей обычно достигает своего пика к 20 годам, когда прочность и плотность костей достигают максимума.Кости младенцев и маленьких детей определенно имеют большее значение по сравнению со взрослыми, потому что многие части костей детей состоят из хрящей, которые вскоре окостенеют и срастутся. Уменьшение количества костей до того, как ребенок достигнет подросткового возраста, в основном связано с сращением костей, которое происходит в процессе роста и развития до того, как оно достигнет своего максимума.

    Кость детей по-разному отличается от кости взрослых. Особенности костей у детей делают их более уязвимыми для переломов.У детей обычно гибкие кости, которые можно сгибать и подгибать. Эта характеристика кости имеет тенденцию сильно изгибаться, прежде чем может сломаться, что объясняет характер перелома от зеленой палочки. У детей также есть уязвимые пластинки роста, которые открыты и расположены на каждом конце длинных костей. Эти пластинки роста подвержены повреждениям или травмам, которые могут вызвать угловые деформации.

    Симптомы

    Перелом «зеленой палочки» может не иметь всех классических признаков и симптомов перелома, что затрудняет диагностику.Однако у перелома Greenstick есть признаки и симптомы, которые очень похожи на признаки и симптомы стандартного перелома длинной кости.

    Перелом по Гринстику обычно вызывает изгиб на месте перелома, а не явную деформацию. Перелом, как правило, вызывает у ребенка безутешный плач как реакцию на боль, которая воспринимается помимо неспособности маленького ребенка выразить голосом причину своей боли.

    Перелом Greenstick иногда может не иметь никаких признаков и симптомов.Сильная боль и деформация иногда минимальны или отсутствуют. Кроме того, перелом зеленой палочки бывает трудно отличить от повреждения мягких тканей.

    Если перелом «зеленая палочка» проявляется симптомами, они могут включать следующее:

    • Боль на месте перелома
    • Отек и покраснение над местом перелома
    • Искривленная или согнутая конечность, хотя это бывает редко
    • Безутешный плач маленького ребенка
    • Защитные жесты над местом перелома у детей старшего возраста
    • В некоторых случаях может возникнуть лихорадка

    Причины

    Перелом возникает, когда кость не может поглотить или выдержать слишком большую приложенную силу.С другой стороны, ребенку не нужно прилагать все усилия, прежде чем может произойти перелом. Это рука, которая обычно ломается у детей в результате обычной реакции детей, когда они предотвращают падение или ловят себя на падении.

    Падение — самая частая причина зеленых переломов у детей. Обычная реакция — сначала бросить руки, чтобы предотвратить падение, заставляет руки сгибаться при приземлении на поверхность, что может привести к поломке руки в результате нанесенного удара.Падение является обычным явлением, когда дети играют на детской площадке, дома и почти везде, где они могут лазить или бегать.

    Прямой удар по руке или голени ребенка также может вызвать зеленый перелом. Простой захват на руках ребенка может вызвать перелом из-за мягкости его кости.

    Лечение

    Большинство переломов включают переломы «зеленой палочки», которые затрагивают руки и ноги, требующие иммобилизации, чтобы кости снова срослись вместе и в правильном положении.

    Гипсовая повязка — наиболее распространенный метод иммобилизации сломанной кости, чтобы она оставалась ровной в процессе заживления кости. Съемная шина, однако, наиболее рекомендуется для детей и подходит, когда необходимо снять шину, чтобы занять некоторое время для соблюдения гигиены, например, во время купания.

    Наблюдение за переломом проводится через несколько недель после наложения съемной шины или гипсовой повязки, чтобы оценить, правильно ли заживает кость и нет ли необходимости в гипсовой повязке или съемной шине и их необходимо удалить.Рентген используется, чтобы увидеть, заживают ли сломанные кости и находятся ли они в правильном положении.

    Отек, возникший на месте перелома, можно уменьшить с помощью противовоспалительных препаратов, а боль купируется обезболивающими. С лихорадкой в ​​основном борются с помощью парацетамола или парацетамола, чтобы снизить температуру.

    Время заживления

    Обычно для полного заживления сломанной кости требуется от четырех до восьми недель, хотя время заживления для большинства переломов зависит от возраста и степени перелома.

    У маленьких детей кости обычно более мягкие и состоят в основном из хрящей, поскольку к этому времени обычно развиваются молодые кости. Кости достигают пика развития по прочности и плотности к тому времени, когда ребенок достигает стадии подросткового возраста или после стадии полового созревания. Эта характеристика кости у детей способствует более быстрому заживлению кости по сравнению со взрослыми, у которых кости более хрупкие и менее плотные.

    У детей обычно есть три-четыре недели на заживление после того, как перелом был восстановлен и иммобилизован.Врачи не рекомендуют заниматься высокоэффективными видами деятельности, и им рекомендуется воздержаться от этого в течение следующих двух недель после снятия гипса или шины, чтобы предотвратить повторение перелома или повторной травмы. В физиотерапии обычно нет необходимости, и нормальная деятельность ребенка обычно возобновляется сразу после полного выздоровления, поскольку мышцы и функции конечностей ребенка обычно быстро восстанавливаются.

    .

    Проба на качество предстерилизационной обработки: Пробы на качество предстерилизационной обработки инструментов

    Дезинфекция и предстерилизационная очистка инструментов при совмещении в один этап.









    ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 4Следующая ⇒

     

    I. 1. Физический метод – кипячение в 2% растворе питьевой соды 15 мин

    2. Мойка каждого инструмента ватно-марлевым тампоном в этом же растворе 1 мин.

    3. Ополаскивание в проточной воде 3 мин.

    4. Обессоливание в дистиллированной воде 30 сек.

    5. Сушка.

     

     

    Наименование препарата Уровень дезинфекции Концентрация раствора (%) Температура раствора t0C Экспозиция (мин) Мойка (мин) Ополаскивание в проточной воде (мин) Ополаскивание в дистиллированной воде (мин) Срок годности рабочего раствора (дней)
    Сепотосан-Т Бактериальные вирусные туберкулез
     



     


    0,5
    Триацид При всех инфекциях
    Дезоэфект При всех инфекциях 2,3
    2,8


    Не поддерживается

    0,5
    Самаровка При всех инфекциях
    Аламинол При всех инфекциях
    Лизафин При всех инфекциях


    0,5
    Деконекс денталь ББ При всех инфекциях Готовое к применению

     

     

    Контроль качества предстерилизационной очистки

    Качество предстерилизационной очистки оценивается по отсутствию положительных проб:

    1. На кровь – азопирамовая проба;

    2. На моющие средства – фенолфталеиновая проба;

    3. На масляные препараты – проба с суданом. Эта проба ставится только на изделия, испачканные масляными препаратами.

    Мед. сестра самоконтроль осуществляет после каждой обработанной партии, старшая мед. сестра – один раз в неделю, ЦГСЭН – один раз в месяц в отделениях хирургического профиля и один раз в квартал – в отделениях терапевтического профиля.

    Условия проведения контроля

    1. Контролю подлежит 1% от обработанной партии, но не менее 3-5 штук.

    2. Инструмент должен быть холодным и сухим.

    При несоблюдении этих условий может быть ложноположительная реакция.

     

    Азопирамовая проба

    Маточным раствором является азопирам, который в холодильнике хранится 2 месяца, вне холодильника – 1 месяц с момента изготовления азопирама.



    Рабочий раствор азопирама готовится из равных объемов азопирама и 3% раствора перекиси водорода перед применением.

    Срок годности рабочего раствора азопирама 40 мин.

    Рабочий раствор азопирама проверяется на пригодность не реже одного раза в неделю: на предметное стекло с мазком крови капается 2-3 капли рабочего раствора азопирама, если в течение одной минуты появилось сине-фиолетовое окрашивание, раствор годен к применению.

     

    Техника проведения пробы

    Лоток выстилается белой салфеткой, на которую кладется 3-5 шт. инструментов. Инструменты должны быть разной конструкции. Раствор капается на рабочие поверхности, трудно отмываемые части инструмента.

    В инструменты, имеющие полости или каналы, раствор набирается, а на плоские – капается из пипетки 2-3 капли раствора и сразу засекается время.

    Если в течение одной минуты появилось сине-фиолетовое окрашивание 0 реакция на кровь положительная; бурое – на хлор и ржавчину, розовое – на моющие средства.

    Результаты азопирамовой пробы заносятся в журнал.

     

    Журнал учета качества предстерилизационной обработки

    Начат «___»___20__г. Окончен «__»____20__г.

     

    Результаты выборочного химического контроля

    обработанных изделий

    Дата Способ обработки Применяемое средство Наименование изделий Количество штук Из них загрязненных Фамилия лица, проводившего контроль  
    Кровью Моющими средствами
                   

     

     

    В случае положительной пробы на кровь, моющие средства, всю группу контролируемых изделий, из которой отбирали контроль, подвергаются очистке.

     

    Фенолфталеиновая проба

    Рабочий раствор – 1% спиртовой раствор фенолфталеина. В холодильнике хранится один месяц, вне холодильника – 15 дней.

    Техника постановки пробы как и азопирамовая.

    Если появилось в течение одной минуты розовое окрашивание, реакция на моющие средства положительная.

     

    Проба суданом-3

    Проба ставится только на инструменты, испачканные масляными препаратами.

    Рабочий раствор – судан-3. В холодильнике хранится 6 мес., вне холодильника – 3 мес.

    Техника постановки пробы.

    Инструмент протирается салфеткой, смоченной суданом-3, через 10 сек. Инструмент ополаскивается проточной водой, обильной струей. Если на инструменте появились желтые пятна или подтеки, реакция на масляные препараты положительная. При отрицательных пробах растворы не меняют свою окраску.

    При положительных пробах вся партия инструментов проходит повторную обработку.




    Инструменты, использованные для контроля, при положительных и отрицательных пробах подвергаются повторной обработке.

     

    III этап – стерилизация

     

    Цель – уничтожить на инструментах все виды микроорганизмов, в т.ч. капсульные и споровые.

    Методы стерилизации

    1. Физические – паровой, воздушный, радиационный , гласперленовый.

    2. Химические – газовый или растворами химических препаратов.

    3. Комбинированный (плазменный).

    Выбор метода стерилизации зависит от материала, из которого изготовлен инструмент.

     

    Паровой метод (автоклавирование)

    Стерилизация осуществляется парами высокой температуры и под давлением.

    Наименование изделий Режим стерилизации Условия стерилизации
    1. Изделия из металла, стекла, текстильных материалов (химконтроль – мочевина или термоиндикаторная лента ИС – 1320С)
     
    2. Изделия из резины, пластмассы, латекса (химконтроль – бензойная кислота или ИС – 1200С)
    2 атм.,
    1320С,
    20 мин
     
    1,1 атм,
    1200С,
    45 мин
    Изделия упаковываются:
    1) в биксы с фильтрами – 20 суток,
    2)в биксы без фильтра – 3 суток
    3)в 2-х слойную бязь – 1 сутки
    4)в крафт бумагу
     
    Если завернуть в 2-х слойную крафт бумагу – 1 сутки, если упаковать в 2-х слойный конверт и заклеить или клеем из крахмала, или специальным клеем (герметический) – 20 суток)

     

    Подготовка биксов к стерилизации

     

    Бикс, перед упаковкой в него изделий, протирается 2-х кратно с интервалом 15 мин. Внутри и снаружи рабочим дезинфицирующим раствором, затем бикс внутри выстилается большой салфеткой, которая должна снаружи бикса свисать на 2/3 высоты бикса. На дно кладется индикатор. Изделия, упакованные в бязь или крафт-бумагу, укладываются в бикс в вертикальном положении или на ребро, расстояние между упаковками равно толщине ладони (правило ладони). В середину бикса кладется индикатор. Большой салфеткой изделия закрываются и наверх кладется еще один индикатор. Бикс закрывается и к ручке бикса прикрепляется бирка, на которой проставляется дата и час упаковки бикса и указываются изделия, уложенные в бикс. Окошечки бикса обязательно закрыты. Биксы доставляются в ЦСО в двух мешках, внутренний мешок матерчатый и наружный клеенчатый, если отделение находится с ЦСО в одном здании. При доставке биксов через улицу, они помещаются в три мешка, внутренний и наружные – матерчатые, в середине – клеенчатый мешок.

    Мешки один раз в неделю стираются, а внутренний матерчатый мешок стерилизуется вместе с биксом, т.к. стерильный бикс выдается в стерильном мешке. Клеенчатые мешки, перед закладкой в них стерильного бикса, протираются двукратно с интервалом 15 мин. , внутри и снаружи рабочим дезинфицирующим раствором.

    Биксы перед вскрытием протираются двукратно с интервалом 15 мин. Рабочим дезинфицирующим раствором, проверяется на герметичности и сроки стерилизации. На бирке должна быть проставлена дата, час стерилизации бикса и роспись мед. сестры, проводившей стерилизацию. Мед. сестра на бирке проставляет дату, час вскрытия бикса и свою роспись.

     

    При вскрытии бикса обращается внимание:

    1. На индикатор, если мочевина, кристаллы должны быть расплавлены, индикаторная лента должна быть коричневого цвета. Индикатор не удаляется из бикса до тех пор, пока там находятся стерильные изделия. При выкладке изделий на стерильный стол, индикатор из бикса переносится на стол, а по окончании работы наклеивается в журнал.

    2. Изделия в биксе должны быть сухими, влажные изделия не стерильны!

    Во избежание получения влажных медицинских изделий, биксы перед получением их и выдачей – взвешиваются.

    После вскрытия бикса изделия, выложенные на стерильный стол, стерильны шесть часов; изделия, оставленные в биксе стерильны еще 1 сутки. Упаковки из бикса берутся только стерильным пинцетом.

     




    Читайте также:

    



    

    Контроль качества предстерилизационной обработки — Студопедия

    производится следующими реактивами:

    Азопирамовая проба (Азопирам-С) – набор компонентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения. Набор используется для выявления скрытых следов крови, которые могли остаться на подготовленных к стерилизации медицинских изделиях в результате недостаточно тщательной предстерилизационной очистки.

    Азопирам-С выявляет наличие гемоглобина, пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), окислителей (хлорамина, хлорной извести, стирального порошка с отбеливателем, хромовой смеси для обработки посуды и др. ), а также ржавчины (окислов и солей железа) и кислот.

    Срок хранения набора Азопирам-С – 12 месяцев. Исходный раствор хранится в течение 6 месяцев в холодильнике, рабочий – использовать в течение 2 часов.

    (МУ № 28-6/13 от 28.05.88, МУ № 287-113 от 30.12.98, МУ 11-16 /03-03 от 31.01.94).

    Фенолфталеиновая проба (1% раствор фенолфталеина на 95% этиловом спирте) – для определения качества отмывки медицинского инструментария от остаточных количеств щелочных компонентов моющего средства.

    При положительной пробе на моющее средство всю партию контролируемых изделий, из которой проводилась выборка для контроля, подвергают повторной обработке до получения отрицательных результатов (повторная отмывка водой). Раствор хранится в плотно закрытом флаконе в холодильнике 1 месяц.



    (МУ № 287-113 от 30.12.98, МУ № 11-16/03-03 от 31.01.94, МУ № 28-6/13 от 08.06.82).

    Йод-крахмальный метод (2% водный раствор йодистого калия и 2% водный раствор крахмала) – для определения качества дезинфекции в тех случаях, когда дезинфекция объектов проводится хлорсодержащими препаратами. Метод позволяет судить о том, подвергались ли дезинфекции хлорными препаратами различные объекты.

    Раствор может быть использован в течение 24 часов после приготовления.

    (МУ № 11-16/03-03 от 31.01.94).

    Судановая проба (0,2% раствор Судана III и 0,2% раствор метиленового синего на 95% этиловом спирте) – для определения качества отмывки медицинского инструментария от жировых загрязнений, соприкасавшегося в процессе применения с лекарственными препаратами на жировой основе. При положительной пробе на жир всю партию контролируемых изделий подвергают повторной обработке до получения отрицательных результатов.

    Раствор может храниться в плотно закрытом флаконе в холодильнике 6 месяцев.


    (МУ № 287-113 от 30.12.98 г.).

    _________________________________________________________________________________________________________

    Контролю подвергают 1% от одновременно обработанных изделий одного наименования, но не менее 3-5 единиц. После проверки, независимо от ее результатов, следует удалить остатки реактивов с исследованных изделий, обмыв их водой или спиртом, а затем повторить предстерилизационную очистку этих изделий.

    Дата Способ
    обработки
    Применяемое
    средство
    Результат выборочного
    наименование изделия
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
    химического контроля обработанных изделий Фамилия лица,
    проводившего
    контроль
    кол-во
    штук
    из них загрязненных
    кровью моющими средствами
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           

    Проверка качества предстерилизационной обработки

    Проверка качества
    предстерилизационной обработки
    проводится путем
    постановки
    проб на наличие
    остатков крови (амидопириновая,
    азопирамовая и бензидиновая
    пробы) и

    полноту отмыва
    изделий от щелочных компонентов моющих
    средств (фенолфталеиновая
    проба).

    Ежедневному
    контролю подлежит 1% от каждого вида
    изделий, обработанных за сутки, но не
    менее 3-5 единиц.

    Результаты контроля
    отражаются в журнале

    учета качества
    предстерилизационной
    обработки ф.№
    366.

    Азопирамовая проба

    Перед постановкой
    пробы смешать равные количества азопирама
    и 3% перекиси водорода и
    работать далее
    этим реактивом в
    течение 1-2
    часов.

    Оценка результатов
    пробы (результат
    учитывается до
    истечения
    1 минуты):

    наличие ржавчины
    или остатков хлорсодержащих дезсредств
    (чтобы дифференцировать нужно дополнительно
    поставить йодо-крахмальную пробу).

    • Если в тот же срок
      – фиолетовое, синее или розово-сиреневое
      окрашивание, это означает наличие на
      инструментах остатков щелочи от моющего
      раствора

    или

    наличие остатков
    крови (чтобы отличить

    необходимо
    дополнительно поставить фенолфталеиновую
    пробу).

    Готовый раствор
    азопирама может храниться

    в плотно закрытом
    флаконе в темном месте в холодильнике
    — 2 месяца, а при

    комнатной температуре
    — не более 1 месяца.

    Умеренное пожелтение
    раствора без выпадения осадка не снижает
    его рабочего качества.

    Азопирамовая проба
    чувствительнее в 10 раз амидопириновой
    пробы.

    Амидопириновая проба

    Перед постановкой
    смешивают равные количества

    5% спиртового р-ра
    амидопирина, 30% р-ра уксусной кислоты и
    3% р-ра перекиси водорода.

    На контролируемое
    изделие наносят 2-3 капли реактива.

    Оценка результатов
    пробы: при наличии остатков крови
    возникает сине-зеленое окрашивание.

    Спиртовой раствор
    амидопирина хранится во флаконе с
    притертой пробкой в течение 1 месяца.

    Бензидиновая проба

    Существуют две
    модификации пробы.

    1. Проба с солянокислым
      бензидином.

    Смешивают 0,5-1 % р-р
    соляно­кислого бензидина, приготовленного
    на дистиллированной воде, с равным
    количеством

    3% перекиси водорода.

    1. Проба с сернокислым
      бензидином.

    В раствор,
    состоящий из

    6 мл 50% уксусной
    кислоты и растворенных в ней 0,025 г
    сернокислого бензидина,

    добавляют

    5 мл 3% перекиси
    водорода.

    На инструмент
    наносят 3 капли реактива, при наличии
    следов крови бесцветный реактив
    окрашивается в сине-зеленый цвет.

    Йодокрахмальная проба

    Для приготовления
    пробы к 100 г остуженного 1% крахмального
    клейстера добавляют

    3 г йодистого калия,
    растворенного в 15 мл дистиллированной
    воды.

    При наличии остатков
    хлорсодержащих препаратов проба меняет
    свой цвет с

    бесцветной на
    бурый или синий

    в течение 24 часов
    с момента проведения дезинфекции.

    Готовый йодокрахмальный
    раствор хранится при комнатной температуре
    в течение 7-10
    дней.

    Партия изделий
    подлежит при положительной
    пробе

    • азопирамовой,
      амидопириновой, бензидиновой или
      йодокрахмальной –

    повторной
    предстерилизационной обработке,

    повторной отмывке
    водопроводной и дистиллированной водой.

    Персональный сайт — контроль качества ПСО

    Статистика


    Онлайн всего: 1

    Гостей: 1

    Пользователей: 0

    Контроль качества предстерилизационной очистки
     Качество ПСО оценивается по отсутствию положительных проб:
    1. На кровь – азопирамовая проба

    2. На моющие средства – фенолфталеиновая проба

    3. На масляные препараты – проба с суданом. Эта проба проводится с изделиями, испачканными масляными препаратами.
    Медсестра самоконтрлоль осуществляет после каждой обработанной партии, старшая медсестра – один раз в неделю, специалисты санитарной службы – один раз в месяц в отделениях хирургического профиля и один раз в квартал – в отделениях терапевтического профиля.
    Условия проведения контроля:
    1. Контролю подлежит 1% от отработанной партии, но не менее 3-5 шт.
     2. Реакция читается в течение одной минуты.
    3. Инструмент должен быть холодным и сухим.
    4. Рабочий раствор готовиться перед применением. При несоблюдением этих условий может быть ложно-положительная реакция.
     Азопирамовая проба
    Маточным раствором является азопирам, который в холодильнике хранится 2 месяца и вне холодильника 1 месяц с момента изготовления азопирама. Рабочий раствор азопирама готовиться из равных объемов азопирама и 3% р-ра перекиси водорода перед применением. Срок годности рабочего раствора 40 минут, лучше рабочий раствор азопирама готовить перед применением. Рабочий раствор азопирама проверяется на пригодность не реже одного раза в неделю: на предметное стекло с мазком крови капается 2 – 3 капли рабочего раствора азопирама, если в течение одной минуты появилось сине-фиолетовое окрашивание, раствор годен к применению.
    Техника проведения пробы
    Лоток выстилается белой салфеткой, на которую кладется 1% инструментов от обработанной партии, но не менее 3 – 5 шт. инструменты должны быть разной конструкции и конфигурации. Раствор капается на рабочие поверхности, трудно отмываемые части инструмента. Инструменты, имеющие полости или каналы раствор набирается, а на плоские – капается 2 – 3 капли раствора и сразу засекается время. Если в течение одной минуты появилось синефиолетовое окрашивание – реакция на кровь положительная; бурое – на хлор и ржавчину, розовое – на моющие средства. Результаты азопирамовой пробы заносятся в журнал. В случае положительной пробы на кровь, моющие средства, всю группу контролируемых изделий подвергают повторной очистке.
    Фенолфталеиновая проба
    Рабочий раствор – 1% спиртовый раствор фенолфталеина. В холодильнике храниться один месяц, вне холодильника – 15 дней. Техника проведения пробы, как и азопирамовая. Если появилось в течение одной минутырозовое окрашивание, реакция на моющие средства положительная.
    Проба с суданом — 3
    Проба ставиться только на инструменты, испачканные масляными препаратами. Рабочий раствор – Судан – 3. В холодильнике храниться 6 месяцев, вне холодильника – 3 месяца. Техника постановки пробы. Инструменты протираются салфеткой, смоченной суданом – 3. Далее инструмент ополаскивается проточной водой, обильной струей. Если на инструменте появились желтые пятна или подтеки, реакция на масляные препараты положительная. При положительных пробах вся партия инструментов проходит повторную обработку. Инструменты, использованные для контроля, при положительной и отрицательных пробах подвергаются повторной обработке.
     Азопирамовая проба является универсальным средством (на остатки крови, моющих средств и ржавчину).

    Календарь

    «  Ноябрь 2020  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
          1
    2345678
    9101112131415
    16171819202122
    23242526272829
    30

    Контроль качества предстерилизационной очистки.

    Проводится после завершающего этапа предстерилизационной очистки — подсушивания инструментов. Выполняют пробы на наличие остатков крови и моющих средств на инструментах, шприцах, иглах и пр.

    Для выявления остатков крови проводят амидопириновую или азопирамовую пробы, а, если это невозможно, — бензидиновую или ортотолидиновую пробы.

    Амидопириновая проба.

    Смешивают равные количества 0,5% спиртового раствора амидопирина, 30% уксусной кислоты и 3% раствора перекиси водорода /по 2-3 мл/.

    На нестерильную вату наносят вышеказанный реактив. Через несколько секунд при отсутствии цветовой реакции на вате, этой ватой протирают инструменты или поршень щприца многоразового использования, цилиндр с наружной стороны, иглы, канюлю внутри. Затем заливают реактив в цилиндр шприца, пропускают его через шприц на другую вату /проверяется цилиндр шприца/.

    После этого закрепляют на шприце иглу, вновь наливают в цилиндр реактив и пропускают через шприц и иглу /проверяется игла/.

    Оценка результатов амидопириновой пробы.

    — при наличии кровяных загрязнений на вате появляется сине-зеленое окрашивание; окрашивание может быть и при наличии на шприце, а также в игле, лекарственных средств и хлорамина;

    — при положительных пробах повторный контроль инструмента проводят до получения трехкратного отрицательного результата.

    /Из методических рекомендаций по предстерилизационной очистке изделий медицинского назначения N 28 — 6/13 от 08.06.82 г/.

    Азопирамовая проба.

    Готовят в аптеке 1% или 1,5% раствор солянокислого анилина в 95% этиловом спирте. Готовый раствор может храниться в плотно закрытом флаконе в темноте /в холодильнике/ 2 месяца, в комнате при температуре + 18-23 гр.С не более одного месяца. Умеренное пожелтение реактива, наступающее в процессе хранения, без выпадения осадка не снижает его рабочих качеств. Непосредст-венно перед постановкой пробы готовят рабочий раствор, смешивая равные по объему количества азопирама и 3% перекиси водорода. Рабочий раствор должен быть использован в течение 1-2 часов. При более длительном хранении может появиться спонтанное розовое окрашивание реактива. При температуре +25 гр.С. раствор розовеет быстрее. Поэтому его наиболее целесообразно использовать в течение 30-40 минут после приготовления. Из-за изменения окраски раствора в условиях высокой температуры нельзя держать его на ярком свете, вблизи отопительных приборов, наносить на горячие инструменты.

    Пригодность рабочего раствора азопирама проверяют при необходимости путем нанесения 2-3 его капель на кровяное пятно. Если не позднее чем через 1 мин. появляется фиолетовое окра-шивание, переходящее в сиреневый цвет — реактив пригоден к применению. Если окрашивание в течение 1 минуты не появляется — реактивом пользоваться нельзя.

    /Выписка из инструктивно-методических рекомендаций по контролю качества предстерилизационной очистки изделий меди-цинского назначения с помощью реактива азопирам N 28-6/13 от 26. 05.86 г./.

    Бензидиновая проба.

    Не позднее чем за 2 часа до проведения пробы готовят реактив. В мезурку помещают несколько кристаллов бензидина, 2-3 мл 50% уксусной и кислоты столько же 2% раствора перекиси водорода.

    Ортолидиновая проба.

    Состав реактива: 2-3 мл 50% уксусной кислоты, 0,25 г орто-лидина и 2-3 мл 3% перекиси водорода.

     

    Оценка результатов проведения проб на наличие


    Остатков крови на изделиях

    Контролируемые изделия должны быть сухими, иметь ком-натную температуру. При постановке проб на контролируемые изделия наносят по 1 капле реактива. При наличии внутренних каналов реактив пропускают через них. Оценка проб проводится не позднее чем через 1 минуту. При наличии на изделии остатков крови во время проведения амидопириновой пробы появляется сине-зеленое окрашивание, при азопирамовой пробе — сначало фиолетовое, затем розово-сиреневое. При положительной реакции на наличие остатков крови все этапы предстерилизационной очистки необходимо повторить до получения отрицательного результата.

    Определение остатков моющих средств на изделии фенолфталеиновой пробой.

    Готовят 1% спиртовый раствор фенолфталеина. Наносят на контролируемое изделие 1-2 капли раствора. При наличии внут-ренних каналов у изделий, пропускают реактив через эти каналы. Контролируемое изделие должно быть сухим и иметь комнатную температуру. Оценка результатов пробы проводится не позднее чем через 1 минуту. При наличии остаточного количества моющего средства появляется розовое окрашивание. В этом случае изделие промывают под проточной водой, а затем в дистиллированной воде до получения отрицательного результата. При использовании моющего средства «Билот» проба с фенолфталеином не проводится.

    /Из методических рекомендаций по контролю качества пред-стерилизационной очистки изделий медицинского назначения N 28-6/13 от 08.06.82 г/.

     

     

    Общие требования к оценки качества

    предстерилизационной очистки

     

    — качественный контроль на остаточное количество крови и моющих средств проводится только после предстерили-зационной очистки, проведенной в полном объеме;

    — котролируемые изделия должны быть сухими и иметь комнатную температуру;

    — оценка проб проводится не позднее 1 минуты после нанесения реактива на изделие;

    — контролю качества предстерилизационной очистки подлежит 1% каждого вида изделий, обрабатываемых одновременно, но не менее 3-5 единиц;

    — при выявлении положительной пробы на повторную обработку отправляется вся партия изделий, от которых отбирался конт-роль, до получения отрицательных результатов;

    — контроль качества предстерилизационной очистки проводят в отделении ежедневно, старшей сестрой отделения — не реже 1 раза в неделю, сотрудниками санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станций — не реже 1 раза в квартал;

    — сведения о результатах контроля заносят в специальный журнал /Из приказа МЗ СССР N 408 от 12.07.89 г./.

    Предстерилизационная очистка завершается комплектованием /упаковкой/ медицинских изделий.

     

    Современные средства для мытья


    Медицинских инструментов


    БЛАНИЗОЛ.

    Высокоэффективное концентрированное средство для мытья медицинских инструментов из любых материалов, в том числе и эндоскопов. Применяется и как усилитель моющих свойств кати-онных дезинфицирующих средств /Дезоформ, Лизоформин-3000/, мытья помещений, мебели, санитарно-технического оборудова-ния. Малотоксичен. Применяется только в разбавленном виде.

    ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ

    Концентрация рабочего раствора,
    %
    Количество
    препарата,
    г
    Количество воды,
    мл
    0,25 2,5 997,5
    0,5 5,0 995,0
    10,0 990,0

    Режимы обработки.

    При слабом загрязнении используется 0,25% раствор, сильном – 0,5% или 1% растворы. Время обработки 30 минут. Изделия с влагостойкими поверхностями обрабатываются 0,25% раствором /слабое загрязнение/, или 0,5% раствором /сильное загрязнение/. Время обработки определяется необходимостью дальнейшей очистки.

    Помещения, мебель, сантехника обрабатываются 0,25% — 0,5% растворами. Такие же концентрации используются и для добавления к дезинфектантам.

    После обработки — промывание водой в течение 5-15 минут. /Из методических рекомендаций СКСЭН N 4398 от 23.03.95 г./.

    ЛИЗОФОРМИН-3000

    При обработке инструментов сильно загрязненных кровью и другими органическими веществами для предотвращения фиксирующего действия и совмещения предстерилизационной очистки с дезинфекцией в одной процедуре рекомендуется использовать Лизоформин-3000 + Бланизол в концентрациях 0,25% — 0,5% в зависимости от степени загрязнения.

    САЙДЕЗИМ /Дожсон и Джонсон, США/

    — содержит протеолитические ферменты;

    — не вызывает закупорки каналов эндоскопов;

    — вызывает слабое пенообразование, что позволяет использовать в автоматизированном моющем оборудовании;

    — не оставляет отложений на инструментах;

    — моющее действие проявляется при комнатной температуре в связи с чем отпадает необходимость в подводе горячей воды;

    — обладает дезодорирующим эффектом;

    — совместим со многими материалами;

    — быстрота действия /моющий эффект наступает через 1 минуту/.

    Выпускается в упаковке с 12 бутылями по 1л или с 4 бутылями по 5 литров. Срок годности 2 года. Используют в концентрации 0,8% или 1,6% . Для этого соответственно разводят в 1 л воды 8 мл или 16 мл моющего раствора Сайдезим. Используют свежеприготовленный раствор. Отработанные растворы утили-зируются путем слива в канализацию.

    СЕПТОДОР /фирма «Дорвейт ЛТД», Израиль/

    Используется для предстерилизационной очистки изделий из металлов, резины, пластмасс, стекла. Не вызывает коррозию металлов и повреждение изделий из термолабильных материалов.

    Рабочие растворы готовят путем добавления соответствующих количеств концентрата к питьевой водопроводной воде.

    Форма 366 У Журнал Учета Качества Предстерилизационной Обработки

    Медицинские инструменты и другие изделия медицинского назначения обязательно должны проходить три этапа очистки:

    • Дезинфекцию;
    • Предстерилизационную обработку;
    • Стерилизацию.

    Соблюдение этих норм – залог безопасности клиентов. Именно этими стандартами обработки должны руководствоваться сотрудники медицинских учреждений, салонов красоты и косметологических клиник.

    Предстерилизационная обработка не менее важна, чем процедуры дезинфекции и стерилизации. Более того, зачастую именно от качества выполнения предстерилизационной обработки зависит эффективность стерилизации.

    Являясь вторым этапом обработки, она направлена на удаление различных биологических (следы крови, потожировые следы), медикаментозных (лекарственные препараты), механических и других видов загрязнений. Для того, чтобы контролировать соблюдение этих санитарно-эпидемиологических требований, на предприятии должен вестись журнал учета качества предстерилизационной обработки.

    Что такое журнал учета качества предстерилизационной обработки

    Журнал учета качества предстерилизационной обработки – это официально утвержденный документ организации, в который вносятся сведения о результатах проверки качества предстерилизационной очистки.

    • Проверять качество очистки изделий перед стерилизацией обязаны сотрудники компании.
    • Рекомендованная регулярность самостоятельных проверок – не реже 1 раза в неделю.
    • Провести проверку качества предстерелизационной обработки могут и сотрудники органов Роспотребнадзора во время плановой или внеплановой проверки.

    Метод проверки качества – постановка проб на присутствие следов крови и щелочных компонентов (остатков моющих средств).

    Предстерилизационная обработка

    Таким образом, данный этап обеззараживающих мероприятий в отношении медицинского инструментария призван удалить остатки белкового и жирового материала, а также устранить следы лекарственных веществ. От того, насколько тщательно был выполнен данный этап, полностью зависит эффективность самой стерилизации.

    Этапы предстерилизационной обработки

    Рассмотрим пошагово, как происходят данные мероприятия:

    1. Первым делом инструменты помещаются в чистящий раствор, в котором они должны находить некоторое время. Срок замачивания варьируется и определяется индивидуально для каждого моющего веществу. Как правило, он указан в инструкции. Кроме замачивания существует и механический способ очистки с использованием ультразвука.
    2. После первичной очистки осуществляется активное мытье каждого инструмента с применением щеток и ватных тампонов. При ручной мойке требуется от полуминуты на каждый инструмент.
    3. Следующий шаг – удаление щелочных следов на инструментах. Для этого все объекты промываются под струей воды. На этот этап уходит до 15 минут.
    4. После этого требуется финальное ополаскивание в дистиллированной воде (для удаления солей). Для этой процедуры используется такой расчет: на каждые 2 предмета берется литр жидкости.
    5. Завершающим действием является тщательное просушивание инструментария для защиты от распространения бактерий. Сушка проводится под потоком горячего воздуха, температура которого составляет от 85 до 90 градусов по Цельсию.

    Методы предстерилизационной очистки

    Все способы обеззараживания делятся на две большие группы:

    • Механические.
    • Ручные.

    Механические методы предполагают применение ультразвуковых установок. Ультразвуковые колебания воздействуют на предметы таким образом, что все загрязнения и прочие следы начинают активно отходить от поверхности медицинских инструментов.

    Существуют различные установки, отличающиеся по частоте колебаний, по размеру и конфигурации рабочих емкостей. Одни ванны пригодны для обработки стоматологических изделий, тогда как другие – для чистки предметов особо сложной конструкции.

    При ручных  методах очистки используются пластмассовые, стеклянные и эмалированные ванны. В эксплуатацию допускаются только ванны с идеальной, неповрежденной поверхностью. Ручная очистка допускает как замачивание, так и кипячение в моющем растворе.

    Заполнение журнала учета предстерилизационной обработки от СЭС-ДОК

    Высококвалифицированные специалисты компании СЭС-ДОК предлагают индивидуальным предпринимателям и юридическим лицам свои услуги по заполнению журнала учета.

    Преимущества обращения в СЭС-ДОК:

    • Оперативная подготовка документов;
    • Правильное заполнение журнала 366-у .

    Уже через 1-2 дня после обращения к нам вы получите на руки профессионально оформленный журнал. Это не единственная услуга, которая вам доступна, мы специализируемся на комплексном санитарно-эпидемиологическом аудите частных предприятий и готовы оказать вам помощь в подготовке и формировании и другой санитарной документации.

    Нашим клиентам также доступны услуги по оформлению и других санитарных документов: договор дезинфекции (дезинсекции, дератизации), журнал учета дезсредств и многие другие. Вы можете получить детальную консультацию нашего оператора по номеру телефона компании «СЭС-ДОК». 

    Образец титульного листа журнала

    Для заполнения титульного листа журнала необходимы следующие данные:

    • Наименование предприятия, организации;
    • Дата начала ведения журнала;
    • Дата окончание ведения журнала.

    Образец внутреннего листа журнала

    Во внутренних листах журнала представлены следующие поля для заполнения:

    • Дата;
    • Способ обработки;
    • Применяемое средство;
    • Наименование изделий;
    • Количество штук;
    • Из них загрязняющих кровью;
    • Моющими средствами;
    • Фамилия лица проводившего контроль.

    Цены

    Услуга:Оформление журнала учета качества предстерилизационной обработки
    Стоимость:Точную цену в рублях вы сможете узнать позвонив по телефону: 8(495)181-42-48
    Возможно вас также заинтересует

    Журнал кассира операциониста ККМ

    Журнал кассира-операциониста – документ установленного образца, созданный для фиксации денежных операций, осуществляемых через контрольно-кассовые машины (ККМ) той или иной организации.

    Договор на вывоз и утилизацию ногтей

    Остриженные ногти – биологические отходы, которые должны утилизироваться в соответствии с правилами, они прописаны в следующих законодательных актах: Федеральных законах 53 и 89, СанПиН 2.1.2.1199-03, СанПиН 2.1.2.2631-10, ГОСТ 51142-98.

    Журнал учета отходов

    Журнал обязателен для: Детских садов, ДОУ, школ, Медицинских учреждений. Организациям по производству и реализации пищевой продукции, Физических и юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, чья деятельность связана со сбором, перевозкой, обезвреживанием или вторичным использованием пищевых отходов.

    Контрольные тесты для таблеток

    Таблетки представляют собой твердую систему доставки лекарств, приготовленную путем сжатия разовой дозы одного или нескольких активных лекарственных веществ с некоторыми добавками / фармацевтическими вспомогательными веществами. Они могут быть круглыми, продолговатыми, овальными, треугольными или цилиндрическими по форме и иметь плоскую, круглую, вогнутую или выпуклую поверхность с прямыми или скошенными краями.

    При разработке рецептуры таблеток и производстве таблетированных лекарственных форм проводится ряд тестов по контролю качества, чтобы убедиться, что производимые таблетки соответствуют требованиям, указанным в официальном справочнике, и общепринятым требованиям, установленным в промышленности на протяжении многих лет.Эти тесты можно сгруппировать в две широкие категории, а именно:

    1. Фармакопейные или официальные тесты
    2. Нефармакопейные или неофициальные тесты

    Фармакопейные или официальные тесты

    Они называются официальными тестами, потому что методы тестирования описаны в официальных компендиумы, такие как Британская фармакопея, Американская фармакопея и т. д. Они представляют собой стандартизированные процедуры испытаний, в которых четко указаны пределы, при которых могут приниматься прессованные таблетки.Эти тесты включают в себя:

    1. Тест на содержание активного ингредиента / абсолютного содержания лекарственного средства
    2. Однородность веса
    3. Однородность содержания
    4. Тест на время распада
    5. Тест на растворение

    Эти тесты традиционно относятся к содержанию и vitro высвобождение активного ингредиента. Следует подчеркнуть, что то, что здесь представлено, ни в коем случае не должно заменять то, что представлено по каждому из тестов в официальных сборниках.

    Читайте также: Контроль качества в процессе производства (IPQC) фармацевтических лекарственных форм

    Содержание активного ингредиента

    Это определяется на основе выборки из 20 таблеток, которые следует случайным образом выбрать из партии таблеток. Таблетки взвешивают и растирают пестиком в ступке.

    На аналитических весах взвешивается количество, эквивалентное теоретическому содержанию каждой таблетки или среднему значению измельченных таблеток. Взвешенный порошок диспергируют в растворителе, в котором активное лекарственное средство свободно растворяется, или в растворителе, предписанном в отдельной лекарственной монографии.

    Его фильтруют, и аликвоту полученного фильтрата подвергают установленным процедурам анализа. Процедуры анализа обычно приводятся в отдельной монографии по препарату.

    Анализ активного лекарства обычно проводят с помощью спектрофотометрии или высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Специалист по формулировкам должен быть знаком с законом Бера-Ламберта. Это можно найти в соответствующих аналитических учебниках.

    Следует подчеркнуть, что полученные здесь результаты дают среднее содержание 20 таблеток, но не указывают на различия в содержании лекарства в отдельных таблетках.Пределы приемлемости или отклонения партий таблеток обычно представлены в отдельной монографии по препарату.

    Испытание на однородность веса / вариации веса

    Испытание на однородность веса проводят путем индивидуального взвешивания 20 таблеток, случайно выбранных из партии таблеток, и определения их индивидуального веса. Индивидуальные веса сравниваются со средним весом.

    Образец соответствует стандарту USP, если не более 2 таблеток находятся за пределами процентного предела и если ни одна из таблеток не отличается более чем в 2 раза от процентного предела.

    Таблетки с покрытием освобождаются от этих требований, но должны соответствовать тесту на однородность содержимого.

    Допуск на изменение веса для таблеток без покрытия

    Равномерность веса зависит от качества гранулирования, потока гранулирования и производительности машины. Однако иногда эти диапазоны недостаточно узкие.

    Читайте также: Параметры контроля и оценки качества для жевательных таблеток

    Однородность содержания

    Тест на однородность содержания был разработан для обеспечения согласованности содержания активных лекарственных веществ в узких пределах, указанных на этикетке, в единицах дозировки.Этот тест имеет решающее значение для таблеток с содержанием лекарства менее 2 мг или когда активный ингредиент составляет менее 2% от общей массы таблетки.

    По методу USP случайным образом выбирают 30 таблеток, 10 из этих таблеток исследуют индивидуально в соответствии с методом, описанным в отдельной монографии. Если в монографии не указано иное, требования к однородности содержимого удовлетворяются, если количество активного ингредиента в девяти (9) из десяти (10) таблеток находится в диапазоне от 85% до 115% от заявленного на этикетке.Десятая таблетка не может содержать менее 75% или более 125% указанного на этикетке лекарственного средства.

    Если одна или несколько дозированных единиц не соответствуют этим критериям, оставшиеся 20 таблеток анализируются индивидуально, и ни одна из них не может выйти за пределы диапазона от 85% до 115% для партии, которая будет принята.

    Различные факторы влияют на однородность содержимого таблеток. Это может включать:

    1. Изменение веса таблетки.
    2. Неравномерное распределение лекарственного средства в порошке или гранулах
    3. Разделение порошковой смеси или гранулирование во время процесса приготовления

    Тест времени распадаемости

    Для таблеток первым важным шагом к растворению лекарственного средства является разбиение таблеток на гранулы или первичные частицы порошка, процесс, известный как дезинтеграция.Все таблетки USP должны пройти тест на дезинтеграцию, который проводится in vitro с использованием аппарата для тестирования дезинтеграции.

    Аппарат для испытания на дезинтеграцию

    Аппарат состоит из корзины-стойки, содержащей шесть прозрачных трубок с открытыми концами и размеров, указанных в Фармакопее США, которые удерживаются вертикально на сетке из нержавеющей стали с размером ячеек 10 меш.

    Во время испытания таблетку помещают в каждую из шести пробирок корзины, и с помощью механического устройства корзина поднимается и опускается в ванне с жидкостью (например.грамм. воды, или как предписано в отдельной лекарственной монографии) со скоростью от 29 до 32 циклов в минуту, проволочный экран всегда ниже уровня жидкости. Для большинства таблеток с нормальным высвобождением разрешенное время составляет 15 минут.

    Считается, что таблетки распались, если на сите не остается никаких фрагментов (кроме фрагментов покрытия) или если частицы остаются, они становятся мягкими без несмоченного ядра. Жевательные таблетки не требуются для прохождения теста.

    USP Условия тестирования дезинтеграции и интерпретации

    BP Условия тестирования дезинтеграции и интерпретации

    Исследования установили, что не следует автоматически ожидать корреляции между дезинтеграцией и растворением.Однако, поскольку растворение лекарственного средства из фрагментированной таблетки, по-видимому, частично или полностью контролирует появление лекарственного средства в большом круге кровообращения, разложение по-прежнему используется разработчиком рецептур в качестве руководства при приготовлении оптимальной формулы таблетки и в качестве вспомогательного процесса. контрольный тест для обеспечения однородности от партии к партии.

    Факторы, влияющие на дезинтеграцию таблеток, включают:

    1. Используемая среда
    2. Температура тестовой среды
    3. Опыт оператора
    4. Природа препарата
    5. Разбавитель, использованный в рецептуре
    6. Тип и концентрация используемого связующего
    7. Тип и количество использованного разрыхлителя, включая способ включения.
    8. Наличие чрезмерного количества смазочных материалов и чрезмерно смешанных смазочных материалов
    9. Применяемая сила сжатия.

    Чтобы продолжить чтение, нажмите кнопки страницы ниже…

    Приложение 1 к Руководству по надлежащей производственной практике — Производство стерильных лекарств (GUI-0119)

    Об этом документе

    1. Назначение

    Этот документ содержит руководство по изготовлению и упаковке / маркировке стерильных лекарственных препаратов.

    Это приложение к текущему изданию Руководства по надлежащей производственной практике для лекарственных препаратов (GUI-0001). Это поможет вам понять и соблюдать надлежащую производственную практику (GMP) для стерильных продуктов. Вы можете найти определения терминов, используемых в этом руководстве, в Приложении A.

    2. Сфера применения

    Настоящее руководство распространяется на следующие типы стерильных препаратов:

    • фармацевтическая
    • радиофармпрепараты
    • биологический
    • ветеринарная

    3.Введение

    Настоящее руководство интерпретирует требования к производству стерильных продуктов в Части C, Раздел 2, раздел C.02.029 Правил по пищевым продуктам и лекарствам (Правила).

    Health Canada является активным участником Схемы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC / S). Министерство здравоохранения Канады приняло руководство PIC / S, приложение 1 «Производство стерильных лекарственных средств», в котором описывается, как производить стерильные лекарственные препараты в соответствии с положениями C.02.029.

    Руководящие документы, подобные этому, предназначены для того, чтобы помочь профессионалам в области промышленности и здравоохранения понять, как соблюдать правила. Они также служат руководством для сотрудников Министерства здравоохранения Канады, чтобы правила применялись справедливым, последовательным и эффективным образом по всей Канаде.

    Health Canada проверяет предприятия на предмет их соответствия Закону о пищевых продуктах и ​​лекарствах (Закон) и связанным с ним нормативным актам. Когда мы проводим проверку, мы будем использовать этот документ в качестве руководства при оценке вашего соответствия требованиям GMP для стерильных продуктов.

    Эти рекомендации — не единственный способ интерпретации правил GMP, и они не предназначены для охвата всех возможных случаев. Другие способы соблюдения правил GMP будут рассмотрены при наличии надлежащего научного обоснования. Кроме того, по мере появления новых технологий могут потребоваться различные подходы.

    Руководящие документы являются административными и не имеют силы закона. Благодаря этому они допускают гибкий подход. Поэтому используйте это руководство, чтобы помочь вам разработать конкретные подходы, отвечающие вашим уникальным потребностям.

    Руководство

    4. Производство стерильных лекарственных средств

    Стерильные изделия
    C.02.029

    Обоснование

    К производству стерильных продуктов предъявляются особые требования, чтобы свести к минимуму риски микробиологического заражения, а также загрязнения твердыми частицами и пирогеном.

    Успех зависит от навыков, подготовки и отношения задействованного персонала.Обеспечение качества особенно важно. Этот тип производства должен строго следовать тщательно установленным и утвержденным методам подготовки и процедурам. Вы не должны полагаться только на окончательный процесс или тест готовой продукции на стерильность или другие аспекты качества.

    5. GMP Приложение 1, редакция 2008 г.

    Интерпретация важнейших изменений в производстве стерильных лекарственных средств

    Классификация устройств для чистых помещений / чистого воздуха

    Общая интерпретация: Редакция GMP Приложения 1 очень четко различает классификацию чистых помещений / устройств с чистым воздухом, которая описана в разделах 4–7, и мониторинг чистых помещений, который описан в разделах 8–20.
    Раздел 3 определяет состояния покоя и работы, что не ново. Однако следует отметить, что компании необходимы Стандартные операционные процедуры (СОП) для определения состояний покоя и эксплуатации, которые могут потребоваться для каждого производственного помещения. Эти СОП должны включать определение оборудования, которое необходимо установить и запустить, а также количество присутствующих операторов.

    В целом, классификация чистых помещений / устройств с чистым воздухом должна выполняться в соответствии с EN ISO 14644-1 с применимыми пределами для количества частиц, определенными в таблице в разделе 4 Приложения 1 GMP.Расположение датчиков следует выбирать таким образом, чтобы продемонстрировать однородность по всей комнате. Отчет о классификации должен быть подготовлен в соответствии с разделом 4.4 ISO 14644-1 и разделом B.1.4 ISO 14644-3.

    С другой стороны, мониторинг

    не требуется в соответствии с EN ISO 14644-1. Это может быть выполнено для меньшего количества точек отбора проб и объемов отбора проб. Формальное исследование анализа рисков, основанное на экспериментах и ​​анализе данных мониторинга (по крайней мере, за 6 месяцев работы), должно обеспечить основу для определения периодичности и пределов.Частоты и ограничения должны быть основаны на процессе, а результаты начальной квалификации и постоянного мониторинга должны приниматься во внимание при установке эксплуатационных предупреждений и пределов действий. Эти пределы и места отбора проб следует периодически проверять на предмет актуальности первоначально рассмотренных рисков.

    Эти частоты и ограничения должны быть основаны на процессе, и результаты квалификации должны быть приняты во внимание.

    Раздел 4

    Информация: Чистые помещения и устройства для чистого воздуха должны быть классифицированы в соответствии с EN ISO 14644-1.Классификацию следует четко отличать от экологического мониторинга производственного процесса.

    Интерпретация

    Классификация чистых помещений / устройств с чистым воздухом должна выполняться в соответствии с положениями стандарта EN ISO 14644-1. По сравнению с предыдущей версией в этом разделе были изменены значения максимально разрешенных частиц. В частности, значения максимально допустимого количества частиц 5 мкм / м3 для класса A были изменены с 1 на 20. Для класса A соответствующий класс ISO равен 4.8, исходя из отсчета 5 мкм.

    Для сорта D эксплуатационные ограничения не определены; компания должна установить операционные лимиты на основе анализа рисков и исторических данных, где это применимо

    Раздел 5

    Информация: Для целей классификации методология EN / ISO 14644-1 определяет как минимальное количество точек отбора проб, так и размер выборки.

    Интерпретация

    Минимальное количество точек отбора проб и объем отбора проб, а также интерпретация результатов определены в EN ISO 14644-1 (доверительный интервал).См. Также положения для выбросов в приложении B 6.2 стандарта EN ISO 14644-1.

    ISO 14644-1 Приложение f содержит информативный раздел об использовании методов последовательного отбора проб для мониторинга нежизнеспособных частиц. Этот метод может быть полезен для сокращения времени, необходимого для отбора проб в очень больших чистых помещениях в состоянии покоя. Этот метод нельзя считать подходящим для классификации «в эксплуатации».

    Применение этого метода может быть приемлемым, но вряд ли будет предпочтительным методом, поскольку на большинстве фармацевтических предприятий обычно нет очень больших чистых помещений типа, описанного в Приложении f, и поэтому маловероятно, что можно будет значительно сэкономить время.

    Раздел 6

    Информация: Портативные счетчики частиц с короткими трубками для отбора проб следует использовать для целей классификации из-за относительно более высокой скорости осаждения частиц размером ≥ 5 мкм в удаленных системах отбора проб с трубками большой длины.

    Интерпретация

    Этот раздел подразумевает, что старые центральные счетчики частиц с длинной трубкой больше не подходят для классификации чистых помещений, поскольку они поглощают слишком много частиц (особенно частиц 5 мкм).Поэтому современные портативные счетчики частиц с короткими трубками или (даже предпочтительно, когда это возможно) без трубок должны использоваться для целей классификации. В сертификате калибровки счетчика частиц должна быть указана длина трубки и тип материала (нержавеющая сталь или полимер). Если калибровка счетчика частиц выполняется внешней лабораторией, система подсчета частиц должна быть аттестована на месте с помощью сравнительного измерения с изокинетическим датчиком. О влиянии на мониторинг см. Также раздел 11.

    Раздел 7

    Информация: EN ISO 14644-2 предоставляет информацию об испытаниях, чтобы продемонстрировать постоянное соответствие присвоенным классам чистоты.

    Интерпретация

    Это положение касается переквалификации чистых помещений. Компания может выбрать проведение повторной аттестации чистых помещений в соответствии с положениями стандарта EN ISO 14644-2 (включая предлагаемые частоты). Для повторной аттестации зон класса A обычно предполагается выполнение следующих действий, также выполняемых во время первоначальной классификации: скорость воздуха, целостность фильтра, перепад давления каждые 6 месяцев.Другие примеры частот: класс B: каждые 6 месяцев в состоянии покоя, один раз в год в эксплуатации; другие сорта: 1 раз в год с определением максимальной задержки. Если компания придерживается другого подхода, это должно быть обосновано, например: на основе данных мониторинга.

    Устройство контроля чистой комнаты / чистого воздуха
    Раздел 8

    Информация: Чистые помещения и устройства с чистым воздухом должны регулярно контролироваться в процессе эксплуатации и в местах мониторинга на основе официального исследования анализа рисков и результатов, полученных во время классификации помещений и / или устройств с чистым воздухом.

    Интерпретация

    Частота, местоположение и количество точек мониторинга должны основываться на формальной оценке риска, а не на ISO 14644-1. Следует учитывать данные, полученные во время классификации, и данные предыдущего мониторинга. Критические места должны быть закрыты.

    Раздел 9

    Информация: Для зон класса A мониторинг частиц должен проводиться в течение всего периода критической обработки, включая сборку оборудования, за исключением случаев, когда это оправдано загрязнителями в процессе, которые могут повредить счетчик частиц или представлять опасность, e.грамм. живые организмы и радиологические опасности. Зону класса A следует контролировать с такой частотой и с подходящим размером выборки, чтобы все вмешательства, переходные события и любое ухудшение системы могли быть зафиксированы, а аварийная сигнализация сработала, если превышены пределы предупреждений.

    Интерпретация

    В критических зонах с незащищенным продуктом ожидается постоянный мониторинг, охватывающий все время работы. Непрерывный означает, что система должна быть способна уловить любое потенциально происходящее событие с необычным количеством частиц, включая событие, которое происходит только на короткое время.Системы коллектора могут не подходить для мониторинга зоны Grade A из-за недостаточной скорости реагирования. Важно, чтобы мониторинг на уровне А включал сборку оборудования, потому что здесь сильно влияет человек-оператор. Должна присутствовать СОП, определяющая уровни предупреждений и заранее определенные корректирующие меры в случае предупреждений и вмешательств.

    Раздел 10

    Информация: Рекомендуется использовать аналогичную систему для зон Grade B, хотя частота дискретизации может быть уменьшена.Зону степени B следует контролировать с такой частотой и подходящим размером пробы, чтобы фиксировать изменения уровней загрязнения и любое ухудшение системы и срабатывать сигналы тревоги при превышении пределов предупреждения.

    Интерпретация

    Ожидается непрерывный мониторинг (см. Определение в интерпретации раздела 9), в то время как не полностью цельные контейнеры обрабатываются в зоне B, например частично закупоренные флаконы в мобильной установке с ламинарным потоком воздуха перед лиофилизацией.Системы коллектора могут не подходить для мониторинга зоны степени B из-за недостаточной скорости реагирования.

    Раздел 11

    Информация: Системы контроля частиц в воздухе могут состоять из независимых счетчиков частиц; сеть точек отбора проб с последовательным доступом, соединенных коллектором с одиночным счетчиком частиц; или их комбинация. Выбранная система должна соответствовать рассматриваемому размеру частиц. Если используются системы дистанционного отбора проб, длина трубки и радиусы любых изгибов трубки должны рассматриваться в контексте потерь частиц в трубке.

    Интерпретация

    В этом разделе рассматриваются проблемы осаждения частиц 5 мкм в удаленных системах (например, s-образная изогнутая трубка длиной 1,5 м уже может поглотить около 30% частиц размером 5 мкм). Компания должна квалифицировать свой пробоотборник и систему отбора проб для частиц обоих размеров: 0,5 мкм и 5 мкм.

    Раздел 12

    Информация: Объем выборки не обязательно должен совпадать с объемом, использованным для формальной классификации.

    Интерпретация

    Важным моментом при отборе проб во время мониторинга является возможность быстрого отбора проб (особенно в критических областях), возможность связать движение частиц с реальным событием и иметь возможность генерировать сигнал тревоги, чтобы операторы немедленно знали о тревожная ситуация. Таким образом, отбор проб на 1 м 3 (который часто занимает 30 минут) может быть неадекватным во время мониторинга зоны А во время работы.

    Раздел 15

    Информация: Мониторинг действующих участков класса C и D должен осуществляться в соответствии с принципами управления рисками для качества.Требования и пределы предупреждений / действий будут зависеть от характера выполняемых операций, но рекомендуемый «период очистки» должен быть достигнут.

    Интерпретация

    Количество точек отбора проб и частота отбора проб должны определяться как минимум оценкой риска, включая идентификацию риска, анализ риска и оценку риска (см. Также ICH Q9: Управление рисками качества). Нет необходимости в постоянном мониторинге. Однако частота должна быть выше, чем частота переквалификации этих областей.

    Микробиологический мониторинг

    В положения о микробиологическом мониторинге (разделы 18 и 19) изменений нет.

    Тем не менее, важно отметить, что для критических мест отбора проб в зонах класса A, где выполняются асептические операции, каждый обнаруженный микроорганизм должен подвергаться тщательному исследованию, этот микроорганизм должен быть идентифицирован и должно учитываться влияние на выпуск партии. Следует сделать дополнительный комментарий по поводу пределов для отстойных плит.Эти пределы интерпретируются как предел для отстойной пластины. Также те же ограничения применяются, когда время отбора проб составляет менее 4 часов, например. для операций продолжительностью менее 4 часов.
    Все методы, указанные для определенного сорта в таблице раздела 19, должны использоваться для мониторинга площади этого конкретного сорта. Если один из методов не используется, это должно быть обосновано.

    Медиа-моделирование

    Положения о моделировании СМИ (разделы 66-71) теперь полностью согласованы с U.S. Руководство по асептике Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Раздел 7 включает в себя необходимость заливки средой в наихудших условиях.

    Мониторинг бионагрузки

    Раздел 80

    Информация: Перед стерилизацией необходимо контролировать бионагрузку. Непосредственно перед стерилизацией должны быть установлены рабочие пределы загрязнения, которые связаны с эффективностью используемого метода. Анализ бионагрузки следует проводить в каждой партии как для продуктов с асептическим наполнением, так и для продуктов, стерилизованных окончательно.Если для окончательно стерилизованных продуктов установлены параметры чрезмерной стерилизации, бионагрузку можно контролировать только через подходящие запланированные интервалы. Для систем с параметрическим высвобождением следует проводить анализы бионагрузки для каждой партии и рассматривать их как производственные испытания. При необходимости следует контролировать уровень эндотоксинов. Все растворы, особенно жидкости для инфузии большого объема, следует пропускать через фильтр, задерживающий микроорганизмы, по возможности расположенный непосредственно перед заполнением.

    Интерпретация

    Общие положения: необходимо понимать и контролировать вклад в бионагрузку различных сырьевых материалов и упаковочных материалов вместе с производственными процессами до стадии стерилизации. Стратегия мониторинга и контроля, включая периодический мониторинг и отслеживание тенденций бионагрузки, перед любым этапом снижения бионагрузки должна быть разработана и обоснована на основе технологических рисков. Отобранные объемы должны быть обоснованы и учитывать ожидаемый уровень загрязнения.

    Бионагрузка должна быть определена для продукта, по крайней мере, до последней стадии стерилизации. Критерии приемлемости для бионагрузки должны основываться на стадии стерилизации, при этом должен соблюдаться уровень гарантии стерильности 10 -6 . Результаты анализов бионагрузки должны быть представлены до выпуска (если не используется цикл избыточного уничтожения для окончательной стерилизации). Это способствует использованию быстрых микрометодов.
    Следует провести оценку риска, чтобы определить необходимость исследований эндотоксинов.При необходимости, эндотоксины следует определять также для тех единиц продукта, которые были заполнены последними.

    Терминальная стерилизация: Для терминальной стерилизации необходимо учитывать значение F 0 . Отбор проб следует проводить в заполненных контейнерах перед стерилизацией. Для процессов чрезмерной стерилизации окончательно стерилизованных продуктов компания должна обосновать интервалы, выбранные для тестирования бионагрузки.

    Асептические операции: Для стерильной фильтрации необходимо учитывать исследования эффективности фильтра при определении критериев приемлемости бионагрузки перед фильтрацией.Это означает, что если используются две последовательные стадии фильтрации, пробу продукта необходимо отбирать до последней стадии фильтрации, если это технически возможно, например первая фильтрация в основной резервуар, вторая фильтрация непосредственно перед заполнением. Однако, если используется система из двух фильтров с избыточностью (второй фильтр используется для безопасности, если один из них выходит из строя, требуемая SAL все равно достигается), отбор проб следует выполнять перед этими фильтрами, чтобы не нарушать этап фильтрации. Компания должна обосновать свой подход, если отбор проб проводится до первого этапа фильтрации.

    Условия окружающей среды для работы с асептически заполненными флаконами после выхода из зоны асептической обработки до окончательного запечатывания

    Интерпретация

    Общие положения: Эти положения действительны не только для лиофилизированных флаконов, но и для всех стерильно заполненных флаконов. Если обжимной колпачок выполняется как «чистый процесс» (см. Раздел 120), эти положения определяют требования к среде для флаконов с момента их выхода из зоны асептической обработки до тех пор, пока обжимной колпачок не будет зафиксирован на месте на закрытом флаконе.Подача воздуха класса A требуется для конвейерных туннелей, соединяющих зону асептической обработки с укупорочной машиной для жидких продуктов и порошка, а также для транспортировки лиофилизированных флаконов от сублимационной сушилки к укупорочной машине и самой машине для укупорки. Класс
    Grade D считается минимальным требованием для чистой комнаты, в которой находится укупорочная машина. Компания должна обосновать свой подход к выбору помещения соответствующего класса.

    Важно отметить, что для того, чтобы избежать загрязнения продукта на этом этапе, важен не только один, но и несколько факторов, таких как конструкция комбинации пробок для флаконов, тщательно проверенные системы обнаружения неуместных или отсутствующих пробок, ограниченный доступ операторов, хорошее обучение операторов, тщательные процедуры ручного вмешательства и последующих действий, а также адекватные условия окружающей среды.

    Раздел 116

    Информация: Флаконы для сублимационной сублимационной сушки с частичной пробкой следует поддерживать в условиях класса А все время, пока пробка не будет полностью вставлена.

    Интерпретация

    С этим пунктом не должно возникнуть проблем, что в основном эквивалентно положениям раздела 12 предыдущей версии Приложения.

    Раздел 118

    Информация: Система укупорки контейнеров для асептически заполненных флаконов не является полностью целостной до тех пор, пока алюминиевый колпачок не будет зафиксирован на месте на флаконе с пробкой.

    Интерпретация

    Это должно использоваться как определение. Это не означает, что продукт считается открытым до укупорки обжимом, и поэтому это не является требованием для асептических условий вплоть до укупорки обжимом.Однако для получения более подробной информации о конкретных требованиях см. Раздел 120.

    Раздел 120

    Информация: Укупорка флаконов может выполняться как асептический процесс с использованием стерилизованных крышек или как чистый процесс вне асептической сердцевины. Если используется последний подход, флаконы должны быть защищены условиями класса А до момента выхода из зоны асептической обработки, а затем закрытые пробкой флаконы должны быть защищены воздухом класса А до тех пор, пока крышка не будет обжата.

    Интерпретация

    Для лиофилизированных продуктов: перенос продукта из разливочной машины в сублимационную сушилку должен производиться в условиях класса A (например, мобильная установка с ламинарным воздушным потоком) с окружающей средой класса B. Перенос в обжимно-укупорочную машину должен производиться при подаче воздуха класса А. Для жидких продуктов и порошков: перенос из зоны асептической обработки в укупорочную машину должен производиться при подаче воздуха класса А. Для всех продуктов: Обжим колпачков должен производиться при подаче воздуха класса А.Стерилизация обжимных колпачков является обязательной только тогда, когда обжимные колпачки выполняются в асептическом стержне.

    Термин «подача воздуха класса A» специально используется для описания подачи воздуха, который отфильтрован HEPA и в точке подачи соответствует при испытании требованиям нежизнеспособных твердых частиц в зоне класса A, как определено в параграфе 4 пересмотренное Приложение 1. Важно различать термины «подача воздуха класса А» и «зона класса А.». Подача воздуха класса A должна квалифицироваться и контролироваться следующим образом:

    Квалификационные требования:

    • Аттестация проводится только в условиях покоя: для укупорочной машины состояние покоя достигается, когда подача воздуха включена, укупорочная машина работает (подача флаконов и обжимных крышек не считается необходимой ) без вмешательства операторов.Для конвейерного туннеля для жидких продуктов состояние покоя достигается, когда подача воздуха включена, конвейерная лента включена, и операторы не вмешиваются.
    • Нежизнеспособные частицы должны быть измерены и должны соответствовать требованиям класса А. Зонд должен располагаться в точке подачи фильтрованного воздуха.
    • Необходимо провести исследования дыма. Хотя однонаправленный поток воздуха не требуется, следует продемонстрировать эффективную защиту флаконов и продемонстрировать отсутствие увлечения воздуха из окружающей комнаты.
    • Должны быть установлены и обоснованы пределы скорости воздуха.

    Требования к мониторингу:

    Требования к мониторингу нежизнеспособных частиц и микробиологического загрязнения должны быть определены компанией после оценки риска.

    Раздел 121

    Информация: Флаконы с отсутствующими или смещенными пробками следует отбраковывать до укупорки. Если на станции укупорки требуется вмешательство человека, следует использовать соответствующую технологию для предотвращения прямого контакта с пузырьками и сведения к минимуму микробного заражения.

    Интерпретация

    Важно, чтобы существовала надежная система, способная с очень высокой вероятностью обнаруживать смещенные или отсутствующие пробки до укупорки. Эти флаконы следует выбросить перед укупоркой. Для тщательно проверенных систем допускается физический выброс отбракованных флаконов после укупорочной станции, хотя предпочтителен физический выброс перед укупоркой. Чем лучше контроль для правильно установленных пробок и демонстрации целостности, тем меньше зависимость для мониторинга среды укупорки.Если такой системы обнаружения и отбраковки нет, укупорка должна выполняться как асептический процесс, а не как чистый процесс.

    Должны быть предусмотрены процедуры, определяющие ручное вмешательство, предотвращающее ненужное загрязнение и меры в случае ручного вмешательства. Это справедливо также для работы с транспортным туннелем для жидких продуктов.

    Раздел 122

    Информация: Барьеры и изоляторы с ограниченным доступом могут быть полезны для обеспечения требуемых условий и минимизации прямого вмешательства человека в операцию укупорки.

    Интерпретация

    Толкование: Использование барьерных систем с ограниченным доступом (RABS) или изоляторов не является прямым требованием; воздействие человека можно уменьшить и другими способами.

    Оценка методов стерилизации каркасов для регенеративной медицины, изготовленных из полиуретановых небиоразлагаемых и биорассасываемых нанокомпозитных материалов

    Эффективный метод стерилизации, который поддерживает целостность структуры, механические свойства и биосовместимость, имеет важное значение для внедрения новых биоматериалов в клинические условия.Мы стремились разработать эффективную технику стерилизации для биоразлагаемого (POSS-PCL) и небиоразлагаемого (POSS-PCU) нанокомпозитного каркаса, который поддерживает биосовместимость стволовых клеток. Каркасы стерилизовали с использованием 70% этанола, ультрафиолетового излучения, отбеливателя, антибиотика / антимикотика, этиленоксида, гамма-облучения, аргоновой плазмы или автоклавирования. Образцы погружали в триптон-соевый бульон и тиогликолятную среду и проверяли на наличие признаков роста микробов. Исследованы поверхностные, механические и молекулярно-массовые свойства каркаса.Анализ жизнеспособности AlamarBlue стволовых клеток, полученных из жировой ткани (ADSC), засеянных на каркасы, был проведен для исследования метаболической активности. Конфокальная визуализация ADSC, окрашенных родамином фаллоидина и DAPI, была выполнена для оценки морфологии. Оксид этилена, гамма-облучение, аргонная плазма, автоклавирование, 70% этанол и отбеливатель были эффективны при стерилизации каркасов. Автоклавирование, гамма-облучение и оксид этилена привели к значительному изменению молекулярно-массового распределения POSS-PCL, гамма-облучения и оксида этилена по сравнению с POSS-PCU (p <0.05). УФ, этанол, гамма-облучение и оксид этилена вызывали значительные изменения механических свойств POSS-PCL (p <0,05). Аргон был связан со значительно более высокой смачиваемостью поверхности и метаболической активностью ADSC (p <0,05). В этом исследовании аргоновая плазма была эффективным методом стерилизации как биоразлагаемых, так и биоразлагаемых нанокомпозитных каркасов. Следует дополнительно изучить аргонную плазму как потенциальный метод стерилизации медицинских изделий.

    1.Введение

    Синтетические биоматериалы используются для замены внеклеточного матрикса с целью восстановления поврежденных и поврежденных тканей и органов [1]. Среди биоматериалов полимерные каркасы приобрели значительную популярность благодаря простоте изготовления и универсальности [1]. Полимерные каркасы для тканевой инженерии либо производятся в асептических условиях, либо стерилизуются после обработки [2, 3]. По экономическим и практическим причинам последняя стратегия использовалась с полимерными каркасами, предназначенными для использования in vivo, и считается более реалистичным подходом для создания стерильных имплантируемых каркасов [1, 2].Тем не менее, остается проблема определить эффективную и неразрушающую процедуру стерилизации полимерных каркасов, которая сохраняла бы их структуру и свойства поверхности [3]. Методы стерилизации могут влиять на структурные, химические и биологические свойства материала; таким образом, важно убедиться, что применяемый метод не влияет на биосовместимость [3]. Стерилизация биоматериалов, одобренная FDA для медицинских устройств, включает оксид этилена, автоклавирование и гамма-стерилизацию [4].Успех имплантата для стерилизации зависит не только от того, что имплант остается стерильным, но и от достижения стерильности без отрицательного воздействия на свойства материала. Различные стерилизующие агенты показали, что они могут атаковать полимеры, вызывая гидролиз, плавление или деполимеризацию [5, 6].

    Наша группа разработала и запатентовала два семейства нанокомпозитных полимеров для развития органов и тканей [7–9]. Небиоразлагаемый полимер включает наночастицы POSS в мочевину-уретан на основе поликарбоната (POSS-PCU, UCL-Nano).Его биоразлагаемый аналог модифицирует поли (капролактонмочевина-уретан) POSS-PCL. Понимание подходящей техники стерилизации для POSS-PCU и POSS-PCL имеет решающее значение для внедрения в клиническую практику. В кратком предыдущем исследовании сравнивались три метода стерилизации каркасов POSS-PCU и POSS-PCL, включая автоклавирование, гамма-облучение и этанол [7]. Автоклавирование оказалось эффективным для поддержания стерилизации каркасов без ухудшения качества материала. Первые авторы этой статьи также продемонстрировали, что отбеливатель может быть полезен для стерилизации каркасов POSS-PCL по сравнению с этанолом и стерилизацией в автоклаве [8].Было показано, что стволовые клетки, полученные из жировой ткани (ADSC), прилипают к каркасам POSS-PCL после стерилизации этанолом и отбеливателем [8]. Наконец, исследование, сравнивающее эффекты стерилизации в автоклаве, микроволновой печи, антибиотиками и 70% этанолом на каркасы POSS-PCL, показало, что этанол является подходящим методом стерилизации с сохранением прикрепления фибробластов [9]. Целью этого исследования было сравнение всех доступных методов стерилизации для POSS-PCU и POSS-PCL в одном исследовании, включая новый метод стерилизации аргоновой плазмой, основанный на предыдущих исследованиях, чтобы понять оптимальный метод стерилизации нанокомпозитных каркасов.

    Все более популярным методом модификации функциональности поверхности для улучшения поведения клеток на каркасе является модификация плазмой [10, 11]. Плазма состоит из электронов, ионов, богатых энергией нейтралов, молекул, фрагментов, атомов и фотонов. Это может быть низкое, атмосферное или высокое давление. Различное поведение газов привело к предположению, что плазма является «четвертым состоянием вещества» [12]. Плазменная модификация (ПП) — простой, надежный и чистый способ создания реактивных функциональных групп на поверхности биоматериалов и создания якорных участков для дальнейших химических реакций [12].

    В этом исследовании сравнивались процедуры стерилизации оксидом этилена, аргоновой плазмой, отбеливателем, антибиотиком / антимикотиком, этанолом, ультрафиолетовым излучением, автоклавированием и гамма-облучением на морфологические изменения, химическое повреждение, влияние на деградацию полимера и биосовместимость. Жизнеспособность ADSC оценивалась после стерилизации каркасов POSS-PCU и POSS-PCL для оценки биосовместимости методов стерилизации.

    2. Материалы и методы
    2.1. Полимерный синтез
    2.1.1. POSS-PCU

    Каркасы из нанокомпозитов были изготовлены, как описано ранее [7, 13]. Вкратце, поликарбонатный полиол, 2000 mwt, и транс, -циклогексанхлоройдринизобутилсилсесквиоксан (Hybrid Plastics Inc.) нагревали до 135 ° C, а затем охлаждали до 70 ° C. Затем к смеси добавляли хлопья 4,4′-метиленбис (фенилизоцианата) (MDI) при 75–85 ° C в течение 90 минут с образованием форполимера. Затем N , N -диметилацетамид (DMAc) должны были образовать раствор.Дальнейшее удлинение цепи завершали добавлением по каплям этилендиамина и диэтиламина в DMAc. Затем был создан модифицированный POSS поликарбонат мочевино-уретан в DMAc. Все химические вещества и реагенты были приобретены у Aldrich Limited, Gillingham, UK.

    2.1.2. POSS-PCL

    Раствор нанокомпозитов POSS-PCL был изготовлен, как описано ранее [7]. Вкратце, поликапролактондиол (2000 г / моль) и транс -циклогексанхлоргидринизобутилполиэдрический олигомерный силсесквиоксан (POSS) смешивали и нагревали до 135 ° C.Затем добавляли 9,4 г 4,4′-метиленбис (циклогексилизоцианата) с образованием форполимера. После этого к форполимеру добавляли 100 г DMAC. Удлинение цепи осуществляли путем добавления по каплям 1 г этилендиамина в 80 г сухого DMAC. После этого добавляли 2 г 1-бутанола в 5 г DMAC для образования нанокомпозита. Все химические вещества и реагенты были приобретены у Aldrich Limited, Gillingham, UK.

    2.1.3. Подготовка образца

    Полимеры были изготовлены в виде трехмерных каркасов с использованием методики разделения фаз / выщелачивания частиц, как описано ранее [13].Сначала NaCL (200-250, мкм, мкм) растворяли в POSS-PCL и POSS-PCU в DMAc, содержащем поверхностно-активное вещество Твин-20 (массовое соотношение 1: 1). Раствор диспергировали и дегазировали в смесителе Thinky AER 250 (Intertonics, Кидлингтон, Великобритания). Полимерную смесь разливали по стальным формам. Затем формы промывали деионизированной водой для растворения растворителя и DMAC в течение 7 дней. После промывки были изготовлены полимерные листы толщиной 700-800 мкм, мкм. Для анализа клеточных культур из листов вырезали полимерные диски диаметром 16 мм, используя стальной ручной резак.

    2.2. Стерилизация
    2.2.1. Гамма-облучение

    Каркасы облучали дозой 25 кГр при комнатной температуре с использованием источника гамма-излучения 60 Co (Synergy Health, Суиндон, Великобритания). Каркасы экспонировались непрерывно в течение 10 часов, как описано ранее [7].

    2.2.2. Автоклавирование

    Каркасы подвергали воздействию пара при 121 ° C в течение 15 минут при давлении 115 кПа, как описано ранее [7].

    2.2.3. Этанол

    Полимерные каркасы погружали в 70% (об. / Об.) Этанол на вальцовой мешалке на 30 минут, как описано ранее [8].После стерилизации спиртом каркасы промывают стерильной деионизированной водой на валике в течение 15 минут, затем эту процедуру повторяют пять раз.

    2.2.4. Плазма

    Матрицы помещают в 24-луночные планшеты для обработки с помощью генератора аргоновой плазмы НЧ (радиочастоты), работающего на частоте 40 кГц и мощности 100 Вт. Затем каркасы попадают в камеру безэлектродного аппарата тлеющего разряда, которую продувают 3 раза. с газообразным аргоном (чистота 99,99%, BOC, UK) в течение 2 минут. Затем камеру откачивают до 1.0 Торр. Затем плазма зажигается от источника радиочастотного возбуждения и поддерживается на уровне 100 Вт в течение 5 минут. Каркасы обрабатывали плазмой и немедленно засевали клетками для анализа in vitro , чтобы предотвратить гидрофобное восстановление каркасов.

    2.2.5. Оксид этилена

    Стерилизация оксидом этилена начинается с предварительной обработки образцов, которая проводится при 41 ° C в течение 13 часов при влажности 42%. Затем выполняется стадия стерилизации в атмосфере 100% оксида этилена при 49 ° C в течение 2 1/2 часов.Затем каркас выдерживают на воздухе в течение 9 часов при 43 ° C.

    2.2.6. Ультрафиолетовое облучение

    Каркасы подвергали УФ-облучению путем помещения в устройство УФ-дезактивации (длина волны 40 Вт, 254 нм, средняя плотность 15 кДж / см 2 ) в течение 3 часов, как описано ранее [8].

    2.2.7. Обработка антибиотиком антимикотиком

    Матрицы помещали в 1% (об. / Об.) Раствор антибиотика антимикотика (10000 Ед / мл пенициллина G, 10 мг / мл сульфата стрептомицина и 25 мг / мл амфотерицина B, разведенного в стерильном фосфатно-солевом буфере ( PBS)) в течение 24 часов при 4 ° C.После стерилизации каркасы промывали пять раз стерильной деионизированной водой на валике по 15 минут каждый раз.

    2.2.8. Отбеливатель (SDIC)

    Каркасы погружали в дигидрат дихлоризоцианурата натрия с медленным высвобождением хлора с концентрацией 1000 ч. / Млн при комнатной температуре на 20 минут, как описано ранее [8]. Затем каркасы промывают стерильной деионизированной водой ежедневно в течение 7 дней. Удаление оставшегося SDIC было подтверждено тестированием pH.

    2.3. Характеристика материала
    2.3.1. Тензиометрия

    Тензиометрия для оценки механических свойств каркасов после стерилизации была выполнена, как описано ранее [13]. Вкратце, каркасы в форме гантелей (размеры 10 × 2 мм) подвергали растягивающей нагрузке со скоростью нагружения 100 мм / мин ( n = 6) с использованием Instron 5565 (High Wycombe, Bucks, UK). Были рассчитаны модуль упругости Юнга на участке кривой 0-25%, максимальная прочность на разрыв и удлинение при разрыве.Статистические различия в характеристиках растяжения между методами стерилизации оценивали с использованием двухфакторного дисперсионного анализа с апостериорным тестом на индюшатину.

    2.3.2. Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье с ослабленным полным отражением (ATR-FTIR)

    FTIR-спектрофотометр использовался для анализа изменений химического состава поверхности каркасов, обработанных различными методами стерилизации, как описано ранее [8]. Химические группы определяли с использованием режима ослабленного полного отражения (ATR) -FTIR (Jasco FT / IR 4200 Spectrometer (JASCO Inc., США)) (n = 6). Параметры тестирования FTIR были записаны при 20 сканированиях с разрешением 4 см-1 с диапазоном волновых чисел от 600 см-1 до 4000 см-1.

    2.3.3. Гель-проникающая хроматография (GPC)

    Средние молекулярные массы и дисперсность полимера определяли с помощью GPC, как описано ранее [8] (n = 6). Вкратце, образцы были подготовлены до концентрации 1 мг / мл и пропущены через нейлоновый фильтр 0,22 мкм мкм. ГПХ-анализ проводился на системе Agilent 1260 infinity с использованием 2 колонок PLgel 5 мкм, м, со смесью D (300 × 7.5 мм), защитный столбик PLgel 5 мм (50 × 7,5 мм), дифференциальный показатель преломления (DRI) и детектор с переменной длиной волны (VWD). Статистические различия в анализе GPC между методами стерилизации оценивали с помощью двухфакторного дисперсионного анализа с апостериорным тестом на индюшатину.

    2.3.4. Измерения краевого угла смачивания с водой

    Статический контактный угол с водой для каркасов был выполнен, как описано ранее [13]. Вкратце, краевой угол смачивания воды был проанализирован с помощью метода лежащей капли (прибор DSA 100 (KRUSS, Германия)).Во всех экспериментах использовался объем деионизированной воды 5 90 459 мкл 90 460 л. Измерение отдельной капли проводили на шести независимых каркасах (n = 6). Средний краевой угол смачивания рассчитывали с помощью программы KRUSS drop shape (версия 1.90.0.14).

    2.3.5. Сканирующая электронная микроскопия (SEM)

    Поверхность каркасов, обработанных различными методами стерилизации, анализировали с помощью SEM, как описано ранее [8] (n = 6). Каркасы обезвоживали в ацетоне перед сушкой в ​​течение ночи.Затем каркасы были закреплены на алюминиевых штырях с помощью липкой углеродной ленты. После покрытия каркасов тонким слоем Au / Pd (толщиной примерно 2 нм) с использованием устройства для нанесения ионно-лучевого покрытия Gatan поверхность каркасов визуализировали с помощью СЭМ Carl Zeiss LS15 Evo HD.

    2.4. Цитотоксичность
    2.4.1. Выделение и посев ADSC

    ADSC выделяли из жировой ткани в соответствии с методом, описанным Zuk et al. с модификациями, описанными ранее [8, 14, 15].Вкратце, после удаления фиброзной ткани жировая ткань была разрезана на маленькие кусочки размером <3 мм 3 . Затем ткань дополнительно переваривали в модифицированной Дульбекко смеси среда / питательные вещества F-12 Ham (DMEM / F12) Игла, содержащей 300 Ед / мл сырой коллагеназы I (Invitrogen, Life Technologies Ltd., Пейсли, Великобритания), в течение 30 минут в инкубаторе ( 37 ° C, 5% CO 2 ). После фильтрации через фильтры для клеток 70 мкм мкм (BD Biosciences, Оксфорд, Великобритания) образцы подвергали центрифугированию (290 × G, 5 мин).Затем препарат клеток, обогащенный ADSC, образовывал осадок на дне пробирки. Клетки ADSC культивировали до 2 пассажей. Когда ADSC достигли примерно 80% слияния, проводили субкультивирование посредством трипсинизации. Для анализа клеточных культур 1,5 × 10 4 ADSC при пассаже 2 были засеяны на каждый полимерный диск после стерилизации. Письменное согласие было получено от всех пациентов-доноров в исследовании и одобрено Советом по этике Северной Шотландии, номер ссылки 10 / S0802 / 20.

    2.4.2. AlamarBlue

    Анализ жизнеспособности AlamarBlue выполняли, как описано ранее [8, 13]. Вскоре после инкубации каркасов с полной средой в течение 24 часов каркасы засевали 1,5 × 10 4 ADSC на лунку. Через 1, 3, 7 и 14 дней среду удаляли и добавляли 10% AlamarBlue, приготовленный в свежей среде, на 3 часа. После инкубации флуоресценцию AlamarBlue количественно оценивали при соответствующих длинах волн возбуждения и испускания 540 и 595 нм.Средние флуоресцентные единицы для шести повторных культур трех отдельных экспериментов были рассчитаны для каждой обработки воздействия, и из них вычиталось среднее контрольное значение.

    2.4.3. Иммунофлуоресценция: родамин фаллоидин и DAPI

    . Для изучения адгезии и морфологии ADSC на каркасах иммуноцитохимическое морфологическое окрашивание проводили, как описано ранее [8, 13]. Через 24 часа среду удаляли и клетки трижды промывали PBS.После этого клетки фиксировали 4% (мас. / Об.) Параформальдегидом в течение 15 минут. Затем каркасы промывали трижды в PBS / 0,1% Tween-20 и промывали 0,1% tritonX100 для улучшения проницаемости в течение 5 минут. Затем каркасы окрашивали родаминфаллоидиновым красителем (Molecular Probes®, Life Technologies, Paisly, UK) в соотношении 1:40 (растворяли в 1 мл метанола) в PBS в течение 40 минут. После отмывки ядра окрашивали DAPI (Molecular Probes®, Life Technologies, Пейсли, Великобритания). ADSC на каркасах визуализировали с помощью конфокальной микроскопии Zeiss LSM 710 (Zeiss, Jena, Germany).Программное обеспечение Image J (Национальный институт здоровья, NIH) использовали для определения округлости ADSC на каркасах.

    2,5. Проверка на стерильность

    Все образцы были протестированы на эффективность стерилизации, как описано ранее [8]. Вкратце, каркасы погружали в триптон-соевый бульон (TSB) и жидкую тиогликолятную среду (THY) для культивирования микроорганизмов (Wickham Laboratories, Гэмпшир) на 7 дней. Стерильный бульон считали отрицательным контролем, а нестерилизованные образцы — положительным контролем.Оба бульона макроскопически наблюдались каждые 1-3 дня на предмет помутнения, что свидетельствует о загрязнении и неэффективной стерилизации. Считалось, что прозрачный бульон не имеет инфекции и обеспечивает эффективную стерилизацию образцов ( n = 9).

    2.6. Статистический анализ

    Все статистические анализы были выполнены с использованием программного обеспечения Prism (GraphPad Inc., La Jolla, USA). Средние значения и стандартные отклонения рассчитывались по числовым данным. На рисунках гистограммы представляют средние значения, а столбики ошибок представляют собой 1 стандартное отклонение (SD).Значение ≤ 0,05 было определено как значимое. Точный статистический анализ, выполненный для каждого набора данных, описан в легенде рисунка.

    3. Результаты
    3.1. Характеристика материала
    3.1.1. Визуальный осмотр после стерилизации

    Все образцы выдержали обработку УФ, антибиотиками / антимикотиками, отбеливателем и плазмой. Хотя на образцы POSS-PCU процесс автоклавирования не повлиял, образцы POSS-PCL были уничтожены; поэтому дальнейшее исследование автоклавированных образцов POSS-PCL было невозможно.Образцы как POSS-PCU, так и POSS-PCL хорошо выдерживали гамма-облучение, при этом наблюдались незначительные изменения цвета / пожелтения образцов POSS-PCU. Газообразный оксид этилена вызывал легкое желтоватое изменение цвета и видимую деформацию этанола образцов POSS-PCL.

    3.1.2. Тенсиометрия

    Количественные значения механических свойств образцов POSS-PCL и POSS-PCU, подвергнутых воздействию этанола, отбеливателя (SDIC), плазмы, этиленоксида, УФ-излучения, обработки антибиотиками / антибиотиками, гамма-облучения, автоклавирования (только POSS-PCU) , и нестерилизованные контроли для каждого метода стерилизации представлены в таблице 1.Никакой существенной разницы в удлинении при разрыве, модуле Юнга или максимальном напряжении между любыми из образцов POSS-PCU не наблюдалось. Предел прочности при растяжении для POSS-PCL увеличился с 0,56 ± 0,08 МПа в контрольных образцах до 1,71 ± 0,19 МПа после обработки газом этиленоксидом, до 1,45 ± 0,04 после УФ-облучения и до 1,17 ± 0,15 после гамма-облучения (p <0,05). Это увеличение растягивающего напряжения обработанного оксидом этилена POSS-PCL транслировалось в модуль Юнга, который также был значительно увеличен по сравнению с контролем (0.40 ± 0,11 против 0,18 ± 0,0, р <0,05). По сравнению с контрольным POSS-PCL, УФ-излученный POSS-PCL и этанол имели значительно меньшее удлинение при разрыве (p <0,05).

    Контроль

    Control

    9021 Гамма

    9016 906

    16

    0,06

    0,06

    0,06

    16

    -POSS

    Метод стерилизации Оксид этилена УФ Антибиотик / антимикотик Плазма Автоклавирование Плазма 906 906 906 906 MPM Young 906

    0.18 ± 0,0 0,29 ± 0,02 0,20 ± 0,02 0,32 ± 0,04 0,40 ± 0,11 0,35 ± 0,02 0,25 ± 0,03 0,30 ± 0,05 PC N / A
    0,55 ± 0,04 0,57 ± 0,02 0,56 ± 0,02 0,56 ± 0,04 0,55 ± 0,02 0,55 ± 0,02 0,53 ± 0,01 0,55 ± 0,03 0,54 0,54 Напряжение (МПа) POSS-PCL 0.56 ± 0,08 0,61 ± 0,10 0,31 ± 0,11 1,17 ± 0,15 1,71 ± 0,19 1,45 ± 0,04 1,10 ± 0,14 0,80 ± 0,26 Н / Д POSS-

    0,83 ± 0,03 0,82 ± 0,06 0,85 ± 0,03 0,83 ± 0,01 0,84 ± 0,01 0,83 ± 0,01 0,81 ± 0,12 0,83 ± 0,022 удлинн. при разрыве (%) POSS-PCL 589.6 ± 26,2 549,7 ± 68 293,0 ± 61 462,2 ± 16 471,6 ± 39 387,5 ± 22 469,5 ± 11 500,1 ± 30 PC N / A
    283,3 ± 9,57 273,6 ± 10,01 279,2 ± 1,74 288,0 ± 3,05 288,6 ± 1,46 269,3 ± 8,55 273,8 ± 9,01 + 8,5 (мм) POSS-PCL 2.0 ± 0 1,43 ± 0,15 1,525 ± 0,13 1,6 ± 0,22 1,2 ± 0,25 1,38 ± 0,05 1,55 ± 0,17 2,433 ± 0,12 НЕТ
    0,75 ± 0,04 0,77 ± 0,02 0,84 ± 0,02 0,77 ± 0,05 0,76 ± 0,02 0,77 ± 0,02 0,75 ± 0,03 0,76 ± 0,02

    0,06

    6 0,75
    3.1.3. Water Con

    Обеспечение качества при тестировании на чувствительность к противомикробным препаратам

    1. Введение

    Большинство клинически важных бактерий, вызывающих инфекции у людей, способны проявлять устойчивость к антимикробным средствам, обычно используемым для лечения. Поэтому после выделения микроорганизма в лаборатории клинической микробиологии для определения характеристик часто также используются тесты для определения его чувствительности к антимикробным препаратам. Таким образом, отчет, подготовленный лабораторией клинической микробиологии для врача, также включает профиль чувствительности организма к различным антимикробным препаратам вместе с его идентификацией [1].Тестирование на чувствительность к противомикробным препаратам (AST) проводится на бактериях, выделенных из клинических образцов, чтобы определить, можно ли уничтожить или подавить вызывающую обеспокоенность бактериальную этиологию антимикробными препаратами, которые являются потенциальным выбором для лечения, при концентрациях препаратов, которые достигаются при определенных концентрациях. очаг инфекции с использованием режима дозирования, указанного на этикетке лекарственного препарата. Результаты AST обычно сообщаются с категориями интерпретации. Категория «чувствительный» указывает на то, что бактерии подавляются обычно достижимыми концентрациями противомикробного агента при использовании дозировки, рекомендованной для лечения места инфекции.«Промежуточная» категория определяет бактерии, для которых скорость реакции на обычно достижимые уровни антимикробного агента в крови и тканях ниже по сравнению с чувствительными изолятами. Промежуточная категория играет роль буферной зоны между уязвимыми и устойчивыми категориями, но также указывает на ряд других возможностей; Противомикробные препараты, которые концентрируются в очаге инфекции, могут рассматриваться как варианты лечения (например, нитрофурантоин при инфекциях мочевыводящих путей).Категория «резистентность», однако, определяет бактерии, которые не подавляются обычно достижимыми концентрациями агента при нормальных режимах дозирования, и что клиническая эффективность агента против изолята может быть недостаточной [2]. Клиницисты рассматривают эти интерпретации, чтобы определить, какой противомикробный агент может быть эффективным при лечении конкретного пациента. Основная роль обычных микробиологических лабораторий состоит в том, чтобы предоставлять точные и своевременные результаты тестов на чувствительность к противомикробным препаратам для руководства лечением инфекционных заболеваний.Для этого микробиолог должен проинформировать врача о том, присутствует ли инфекционный агент в образце пациента и какой противомикробный агент должен обеспечить оптимальную терапию. Хотя важность тестирования чувствительности к противомикробным препаратам хорошо известна, сама процедура очень чувствительна к изменениям окружающей среды и условий тестирования. Поэтому очень важно, чтобы каждая переменная в процедуре была стандартизирована и тщательно контролировалась. Получив более надежные результаты по чувствительности, специалисты по инфекционным заболеваниям и руководители общественного здравоохранения смогут распознать возникающую устойчивость и новые модели устойчивости.Кроме того, результаты AST могут быть применены для определения агента выбора для эмпирической терапии, установления институциональной или общенациональной политики по назначению антибиотиков, проведения эпидемиологических исследований или надзора за резистентностью, а также для оценки эффективности вновь разработанных агентов. Из-за множества переменных, которые могут повлиять на результаты, строгий контроль качества имеет первостепенное значение для тестирования чувствительности. Правильно проведенный контроль качества поможет обеспечить точные, воспроизводимые и своевременные результаты.В этой главе будут выделены компоненты программы обеспечения качества тестирования на чувствительность к противомикробным препаратам.

    2. Обзор методик тестирования на чувствительность к противомикробным препаратам

    Флеминг первым сообщил об ингибирующем эффекте пенициллина на агаре, наблюдая за зоной подавления роста стафилококковых колоний, растущих рядом с контаминантом Penicillium на агаровой пластине. Флеминг также внес два значительных вклада в область АСТ в 1920-х годах.В 1924 году он ввел в практику использование методики канавок для оценки антимикробных свойств антисептических растворов [3]. Вторым вкладом Флеминга в современную AST была разработка метода разбавления бульона с использованием мутности в качестве конечной точки [4]. Диски из фильтровальной бумаги, содержащие пенициллин, были использованы компанией Vincent & Vincent для анализа этого недавно открытого соединения в 1940-х годах [5]. Метод AST с разведением агара также был описан в 1940-х годах [6]. На раннем этапе стало понятно, что на методы AST влияет множество переменных [7].В 1961 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала отчет о стандартизации методологии AST [8]. Широкое применение AST было представлено в клинических лабораториях усилиями Бауэра, Кирби и его сотрудников с помощью метода, известного как метод дисковой диффузии Кирби-Бауэра, который до сих пор остается наиболее широко используемым методом AST в мире [9]. Bergeron & Ouellette подчеркнули недостатки фенотипического подхода к AST и пришли к выводу, что разные виды бактерий имеют разную восприимчивость к одному и тому же антибиотику, и что нет международного соглашения по контрольным точкам для интерпретации тестов на чувствительность к противомикробным препаратам [10].Потребность в разработке стандартизированных методов AST стала необходимостью вскоре после того, как антибиотики стали коммерчески доступными. Во время Второй мировой войны, вслед за пенициллином, были открыты и использованы другие антибиотики. Хотя эти новые антибиотики считались «чудо-лекарствами» во время их введения, за этим последовало появление устойчивых штаммов. С появлением устойчивости бактерий к противомикробным препаратам и изменением свойств различных бактерий по отношению к разным классам противомикробных препаратов необходимость воздействия AST на патогены стала практической необходимостью.

    По всей стране были предприняты попытки стандартизировать методологии AST; Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI, ранее NCCLS) (США) [11], Werkgroep Richtlijnen Gevoeligheidsbepalingen (Нидерланды) [12], Comité de l’Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (Франция) [13], Шведская справочная группа по антибиотикам (Швеция) [14], Deutsches Institut für Normung (Германия) [15], Британское общество антимикробной химиотерапии (Великобритания) [16], все они опубликовали рекомендации по улучшению методологии и интерпретации AST.Недавно Европейский комитет по тестированию на чувствительность к противомикробным препаратам (EUCAST), некоммерческая организация под эгидой Европейского общества клинической микробиологии и инфекционных заболеваний (ESCMID), разработал и опубликовал рекомендации по AST. Таблицы контрольных точек и контроля качества для тестирования дисковой диффузии и минимальной ингибирующей концентрации (MIC) могут быть свободно доступны на веб-сайте организации [17].

    В клинических лабораториях широко распространенными методами AST являются дисковая диффузия и методы разбавления бульона.В методе дисковой диффузии используются диски, пропитанные антимикробными средствами. Диски помещают на чашки с агаром, которые предварительно инокулируют суспензией тестируемого микроорганизма. Основным принципом метода дисковой диффузии является диффузия антимикробного агента в среду, которая происходит, когда диски входят в контакт с влажной поверхностью пластины. Концентрация агента логарифмически уменьшается по мере увеличения расстояния от диска. После инкубационного периода на планшетах наблюдают за круговой зоной ингибирования, созданной вокруг диска, что связано с ингибирующим действием противомикробного агента на микроорганизм.Внутри зоны концентрация агента достаточна для подавления роста, тогда как в точке, где концентрация агента больше не достаточна для подавления роста, организм может расти и образует лужайку бактерий вокруг диска. Для интерпретации результатов теста радиус зоны ингибирования измеряется и сравнивается с предварительно определенными значениями, указанными в рекомендациях [18]. Чаще всего используются рекомендации CLSI и EUCAST [2, 17]. CLSI делит результаты на три категории для большинства комбинаций организм-агент; восприимчивые, промежуточные и устойчивые, тогда как EUCAST использует только две категории: восприимчивые и устойчивые.

    В методах разбавления, однако, чувствительность микроорганизмов к антимикробным агентам определяется в пробирках (метод разведения макробротов) или в лунках микропробирок, отформованных в пластиковый планшет (метод разведения микробов). Оба метода разбавления бульона используют один и тот же принцип; Первые серийные двукратные разведения тестируемого антимикробного агента производят в пробирках / лунках, содержащих бульон, а затем такое же количество бактериальной суспензии распределяют по каждой пробирке / лунке.В конце инкубационного периода пробирки / лунки исследуют на мутность, которая является индикатором роста бактерий в бульоне. Пробирки / лунки остаются прозрачными там, где концентрация агента достаточно высока, чтобы подавить рост бактерий, тогда как при более низких концентрациях агента бактерии могут расти, что вызывает помутнение пробирки / лунки. Самая низкая концентрация противомикробного агента, препятствующая росту бактерий in vitro , определяется как минимальная ингибирующая концентрация (МИК) [18].Как и в методе дисковой диффузии, значения MIC сравниваются с заранее определенными значениями, указанными в руководствах, и определяется и указывается их информативная категория.

    3. Программа обеспечения качества тестирования на чувствительность к противомикробным препаратам

    Лаборатории клинической микробиологии являются неотъемлемой частью общей системы оказания медицинской помощи. Обеспечение качества (ОК) — это общий процесс, с помощью которого лаборатория может проверить, что лаборатория хорошо выполняет свою работу. Хотя QA и контроль качества (QC) имеют схожие цели, их значения и функции различны [19].QA можно определить как общую программу, с помощью которой можно гарантировать качество результатов тестирования [20]. Он оценивает и гарантирует, что процедуры предоставляют актуальные и своевременные данные о предоставлении медицинских услуг. Обеспечение качества в первую очередь связано с более широкими мерами и контролирует работу лаборатории в целом и охватывает все три фазы тестирования; преаналитический, аналитический и постаналитический. QC, с другой стороны, отвечает только за мониторинг аналитической фазы тестирования и гарантирует, что ежедневные тесты работают должным образом [21].Только вместе QC и QA обеспечивают меры по контролю того, насколько правильно выполняются тесты, потому что QC сам по себе часто не обнаруживает проблемы вовремя, чтобы предотвратить вредные результаты. Например, если> 5% изолятов Enterobacter , Serratia или Citrobacter чувствительны к ампициллину, это, вероятно, указывает на проблему с недостаточным количеством посевного материала [22]. Хотя результаты ежедневных или еженедельных тестов QC находятся в допустимых пределах, такую ​​ошибку можно не заметить, пока не будет накоплено и оценено достаточно данных, что иногда может занять недели.

    Стандартные процессы необходимы для определения показателей качества, которые необходимо контролировать. Стандартизация AST была достигнута CLSI и частично EUCAST. Процессы, определенные в руководствах CLSI, помогают клиническим лабораториям проводить тесты QC, измерять их результаты и предоставлять рекомендации по корректирующим действиям, охватывающие широкий спектр типов ошибок. Каждая лаборатория должна установить свои собственные требования к качеству процессов тестирования. Только с установленными целями качества лаборатории могут определить, достигается ли приемлемое качество, идентифицировать процессы, которые не работают удовлетворительно и нуждаются в улучшении, или спланировать новые процессы для достижения заданного уровня качества [21].А чтобы гарантировать достижение всех установленных целей в области качества, в клинической лаборатории должна действовать комплексная программа обеспечения качества.

    Основные компоненты комплексной программы обеспечения качества для AST с относительным объемом усилий, которые необходимо затратить на каждый компонент, указанный в скобках, можно перечислить следующим образом [23]:

    • Клинически значимые стратегии тестирования (15% )

    • Тестирование эталонных штаммов контроля качества (15%)

    • Техническая компетентность (15%)

    • Проверка антибиотикограммы организма (15%)

    • Наблюдение за результатами (15%)

    • Руководство по процедурам (10%)

    • Кумулятивная антибиотикограмма (5%)

    • Опросы квалификации (5%)

    • Другое (5%)

    Цели программы контроля качества, установленные CLSI [24, 25] включает в себя мониторинг следующего:

    • прецизионность (повторяемость) и точность процедур AST

    • производительность реагентов, использованных в тестах

    • производительность лиц, которые проводят тесты и читают результаты

    Непрерывный мониторинг производительности лучше всего достигается, но не ограничиваясь этим, путем тестирования штаммов QC.

    3.1. Разработка соответствующих стратегий тестирования чувствительности к противомикробным препаратам

    Только организмы, которые могут быть причиной инфекции, должны быть проверены на чувствительность к противомикробным препаратам, что требует проведения дифференциации между нормальной флорой, которая находится в месте инфекции, и действительным организмом, вызывающим инфекцию . Необходимо учитывать некоторые важные факторы, чтобы решить, какие бактерии из клинического образца должны быть включены в AST; такие как участок тела, из которого был изолирован организм, присутствие других бактерий и качество образца, из которого был выращен организм, статус хозяина, способность вида бактерий вызывать инфекцию на участке тела, из которого был получен образец и др.[1, 26].

    3.2. Выбор противомикробных препаратов для тестирования и отчетности

    Каждая лаборатория уникальна по своим возможностям, ресурсам, уровню опыта или институциональным потребностям. Следовательно, решение о том, какие противомикробные препараты тестировать, зависит от спецификаций каждой лаборатории и не может быть обобщенным. Решение основывается на мнении инфекциониста и фармацевта и должно соответствовать больничному формуляру. Как правило, лаборатория определяет от 10 до 15 противомикробных агентов для рутинного тестирования против различных организмов или групп организмов, что называется антимикробной панелью или батареей.В документах CLSI M100 таблица 1A (Предлагаемые группы противомикробных агентов с клиническими показаниями FDA, которые следует учитывать при рутинном тестировании и сообщении о неприхотливых организмах лабораториями клинической микробиологии в США) является ценным источником информации, на которую можно ссылаться, когда такие таблицы создаваться на местном уровне [2]. Поскольку на момент проведения AST идентичность бактериального изолята часто неизвестна, могут быть протестированы некоторые препараты, о которых неуместно сообщать для этого конкретного изолята.Однако эти результаты следует исключить в окончательном отчете.

    Целью лаборатории клинической микробиологии является создание отчета, который направит клинициста на использование наименее токсичного, наиболее экономичного и наиболее клинически эффективного агента из имеющихся. Это достигается за счет использования протокола выборочной отчетности, предоставляемого CLSI. CLSI классифицирует противомикробные агенты в целом на четыре группы: группы A, B, C и U. Группа A включает основные агенты, результаты которых должны быть сообщены первыми.О результатах применения препаратов группы В следует сообщать выборочно, потому что это, как правило, препараты более широкого спектра действия. Однако, если изолят устойчив к первичным агентам, пациент не может переносить препараты из группы А, инфекция не ответила на терапию первичными агентами, вторичный агент будет лучшим клиническим выбором для конкретной инфекции или что У пациента есть организмы, изолированные из другого места, и вторичный агент может быть более подходящим для лечения обоих организмов, тогда можно сообщить результаты препаратов группы B [26].Группа C включает альтернативные или дополнительные агенты для особых случаев; такие как устойчивые штаммы, для пациентов с аллергией на основные лекарственные средства, для лечения необычных изолятов или в эпидемиологических целях. И, наконец, группа U включает агенты, которые используются только или в основном для лечения инфекций мочевыводящих путей (например, нитрофурантоин, норфлоксацин).

    Выборочная регистрация, также называемая каскадной отчетностью, улучшает клиническую значимость создаваемых отчетов и сводит к минимуму выбор штаммов с множественной устойчивостью, избегая использования агентов широкого спектра, когда возможен вариант с узким спектром.

    3.3. Стандартизация методологии определения чувствительности к противомикробным препаратам

    Процедурные этапы каждого метода должны строго соблюдаться, чтобы получить воспроизводимые результаты. Стандартизация методологии AST помогает оптимизировать условия роста бактерий, так что ингибирование роста может быть связано с противомикробным агентом, а влияние ограничений по питательным веществам, разницы температур или других условий окружающей среды может быть устранено. Кроме того, он оптимизирует условия для поддержания целостности и активности антимикробных препаратов, так что неспособность подавить рост бактерий может быть объяснена механизмами устойчивости организма [1].

    Стандартизированные компоненты AST включают:

    Размер бактериального посевного материала: Подготовка посевного материала — один из наиболее важных шагов в любом методе испытания на чувствительность. Суспензии инокулята готовят с использованием суспензии либо логарифмической фазы, либо суспензии прямых колоний. При использовании метода прямой суспензии колоний следует выбирать от 4 до 5 свежих (возрастом от 16 до 24 часов) колоний, а не одну, чтобы свести к минимуму возможность тестирования только восприимчивой колонии и отсутствия рассредоточенных устойчивых мутантов. в других колониях.Стандарты мутности МакФарланда используются для стандартизации количества бактерий в посевном материале. Стандарты МакФарланда могут быть приготовлены путем добавления определенных объемов 1% серной кислоты и 1,175% хлорида бария для получения раствора сульфата бария с определенной оптической плотностью. Чаще всего используется стандарт МакФарланда 0,5, который обеспечивает мутность, сравнимую с мутностью бактериальной суспензии, содержащей приблизительно 1,5 10 8 КОЕ / мл (КОЕ: колониеобразующая единица). После стандартизации суспензии инокулята следует использовать в течение 15 минут после приготовления.Ложно-чувствительные результаты могут быть получены, если проверено слишком мало бактерий, а ложно-устойчивые результаты могут быть результатом тестирования слишком большого количества бактерий [26].

    Питательная среда: Наиболее часто используемыми питательными средами являются бульон Мюллера-Хинтона и агар Мюллера-Хинтона. Стандартизированные переменные, касающиеся этих сред, должны включать: состав, pH, концентрация катионов и содержание тимидина, толщина агара (дисковый диффузионный тест) и добавки, такие как кровь и сыворотка.

    Условия инкубации (атмосфера, температура, продолжительность): Для разных организмов требуются разные условия инкубации.Более того, некоторые противомикробные агенты требуют инкубации, отличной от продолжительности инкубации или температуры, чем другие диски, используемые для того же организма (например, оксациллин с Staphylococcus spp.). Пользователь должен обратиться к таблицам CLSI M100, в которых приведены подробные условия тестирования для каждого организма или группы организмов [2].

    Концентрации противомикробных препаратов, подлежащие тестированию: Содержимое дисков с противомикробными препаратами в диско-диффузионном тесте и концентрации растворов антибиотиков для тестирования в тестах на разведение также включены в документы CLSI [2].

    3.4. Тестирование контроля качества с использованием эталонных штаммов для контроля качества

    Регулярное тестирование QC с рядом штаммов QC является основой внутреннего тестирования QC. Штаммы QC — это хорошо охарактеризованные организмы с определенными механизмами чувствительности или устойчивости к тестируемым антимикробным агентам. Тестирование штаммов QC помогает одновременно контролировать выполнение теста и гарантирует, что тест выполняется правильно. Результаты, полученные с помощью штаммов QC, должны находиться в заранее определенных приемлемых диапазонах; для дискового теста диффузии между предварительно определенными диаметрами зоны ингибирования и для тестов MIC в предварительно определенных диапазонах MIC.Если наблюдаются отклонения от допустимых пределов, это указывает на неприемлемые характеристики, и следует расследовать источник (и) ошибки. CLSI рекомендует использовать различные штаммы QC для разных аспектов AST. Список штаммов QC можно найти в таблицах M100, которые обновляются ежегодно. В связи с появлением новых лекарств, изменениями, влияющими на существующие лекарства, или появлением новых механизмов резистентности, которые должны быть исследованы лабораторией, пользователей всегда направляют к последним доступным обновлениям.Штаммы QC, рекомендованные CLSI, делятся на две части: обычные «штаммы QC» и «дополнительные штаммы QC». Каждая лаборатория, выполняющая AST с использованием эталонных методов CLSI, должна включать штаммы QC в регулярные тесты QC, однако дополнительные штаммы требуются только в том случае, если они используются для оценки нового теста, для обучения нового персонала, исследования особых характеристик чувствительности или устойчивости и т. Д. , и их не требуется включать в стандартный контроль качества AST [2].

    Европейский аналог

    CLSI, EUCAST, также публикует рекомендации по использованию штаммов QC для AST, однако по сравнению с исчерпывающим набором штаммов QC, предложенным CLSI, EUCAST на данный момент ограничен шестью штаммами QC [27].Руководства EUCAST постоянно развиваются, и в тех областях, где опыт EUCAST еще не может охватить, EUCAST не отказывается от ссылок на соответствующие документы CLSI. Однако одно большое различие между штаммами QC, рекомендованными CLSI и EUCAST, заключается в том, что рекомендация EUCAST для Haemophilus influenzae NCTC 8468 в отличие от CLSI H. influenzae ATCC® 49247. Штамм, выбранный EUCAST в качестве штамма QC, является чувствителен к β-лактамным антибиотикам, зоны ингибирования которых легче считывать, чем штамм ATCC®, который является β-лактамазно-отрицательным штаммом, устойчивым к ампициллину (BLNAR).Предлагаемые CLSI штаммы QC с их спецификациями перечислены в таблице 1 [2].

    1

    Штамм контроля качества Тест (ы), для которых в основном используется штамм
    Escherichia coli ATCC® 25922 Дисковая диффузия Enterobacteria Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter spp. , Burkholderia cepacia , Stenotrophomonas maltophilia
    МИК других энтеробактерий, отличных от ,
    Скрининговые и подтверждающие тесты на ESBLs (отрицательные) meningitidis (для ципрофлоксацина, налидиксовой кислоты, миноциклина и сульфизоксазола)
    Escherichia coli ATCC® 35218 Дисковая диффузия и МИК для β-лактам / β-лактамаз комбинированные препараты, ингибиторы β-лактама / β-лактамазы , энтеродобактерии , энтеруды , Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia , Stenotrophomonas maltophilia, Staphylococcus spp.
    МИК для комбинированных препаратов β-лактам / β-лактамаз, не относящихся к Enterobacteriaceae
    Тестирование амоксициллин-клавулановой кислоты для Haemophilus spp .
    Klebsiella pneumoniae ATCC® 700603 Скрининговые и подтверждающие тесты на ESBL (положительные)
    Klebsiella pneumoniae ATCC® BAA-1705 906ae16

    Подтверждающий тест на продуцирование бактерий на углеводы )
    Klebsiella pneumoniae ATCC® BAA-1706 Подтверждающий тест на подозрение на выработку карбапенемазы у Enterobacteriaceae (MHT-отрицательный)
    Pseudomonas aeruginosa ATCC® 278514330 ATCC® aeruginosa , Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia , Stenotrophomonas maltophilia
    МИК других не Enterobacteriaceae
    Staphylococcus aureus AT6CC® 25923 Staphylococcus aureus AT6CC® 25923 Дисковая диффузия AT6CC® 25923 и Enterococcus spp.
    Скрининговый тест на продукцию β-лактамазы группы Staphylococcus aureus и коагулазо-отрицательный Стафилококки (отрицательный)
    Скрининговый тест на mecA -опосредованный оксуреацилциллин 30, опосредованный mecA группа и коагулазо-отрицательные Стафилококки ( mecA отрицательные; чувствительны к дисковой диффузии)
    Скрининговый тест на индуцибельную резистентность к клиндамицину у Staphylococcus aureus группа и коагулазо-отрицательный Staphylococci с дисковой диффузией (тест с дисковой диффузией) отрицательный)
    Скрининговый тест на высокий уровень устойчивости к мупироцину в группе Staphylococcus aureus ( mupA отрицательный; чувствительный к дисковой диффузии)
    Staphylococcus aureus ATCC® 23. 906 из
    Скрининговый тест на продукцию β-лактамазы в группе Staphylococcus aureus и отрицательный коагулаза Стафилококки (положительный)
    Скрининговый тест на устойчивость к оксациллину в группе Staphylococcus , чувствительной к стафилококку

    Скрининговый тест на устойчивость к оксациллину, опосредованному mecA , с использованием цефокситина в группе Staphylococcus aureus ( mecA отрицательный; чувствительный к МИК)
    Скрининговый тест на индуцибельную резистентность к клиндамицину Staphylococcus , отрицательный к стагулоказе Стафилококки и Streptococcus spp.β-гемолитическая группа с микроразбавлением в бульоне (без роста)
    Скрининговый тест на высокую устойчивость к мупироцину в группе Staphylococcus aureus ( mupA отрицательный; чувствительный к MIC)
    Staphylococcus Staphylococcus® Скрининговый тест на устойчивость к оксациллину в Staphylococcus aureus группа (резистентная)
    Скрининговый тест на mecA -опосредованную устойчивость к оксациллину с использованием цефокситина в группе Staphylococcus aureus (дисковая диффузия и отрицательный результат по MIC) и коагуляции с коагуляцией (дисковая диффузия) ( mecA положительный)
    Staphylococcus aureus ATCC® BAA-976 Скрининговый тест на индуцибельную резистентность к клиндамицину в группе Staphylococcus aureus , коагулазо-отрицательный Стрептококк и стафилококк .β-гемолитическая группа с микроразбавлением бульона (без роста)
    Staphylococcus aureus ATCC® BAA-977 Скрининговый тест на индуцибельную резистентность к клиндамицину в группе Staphylococcus aureus , группе коагулазы , стрептококка и стафилококка . β-гемолитическая группа с микроразведением в бульоне (рост)
    Staphylococcus aureus ATCC® BAA-1708 Скрининговый тест на высокий уровень устойчивости к мупироцину в группе Staphylococcus aureus ( mupA устойчивы к диффузии и дисковой диффузии). )
    Enterococcus faecalis ATCC® 29212 МИК Enterococcus spp .
    Скрининговый тест на ванкомицин МИК ≥8 мкг / мл в группе Staphylococcus aureus (восприимчивых)
    Скрининговый тест на высокий уровень устойчивости к аминогликозидам у Enterococcus spp . (дисковая диффузия, микроразбавление бульона, разведение в агаре: чувствительно)
    Скрининговый тест на устойчивость к ванкомицину у Enterococcus spp . (разведение в агаре: чувствительно) проверка пригодности среды для тестирования сульфаниламидов, триметоприма и триметоприма / сульфаметоксазола
    Enterococcus faecalis ATCC® 51299 Скрининговый тест на ванкомицин ацетон МИК ≥8 мкг / мл для группы (устойчивый)
    Скрининговый тест на высокий уровень устойчивости к аминогликозидам у Enterococcus spp .(микроразведение бульона, разведение в агаре: устойчивое)
    Скрининговый тест на устойчивость к ванкомицину у Enterococcus spp . (разведение в агаре: устойчивое)
    Haemophilus influenzae ATCC® 49247 Дисковая диффузия и МИК Haemophilus spp . (BLNAR; β-лактамазо-отрицательный, ампициллин-резистентный)
    Haemophilus influenzae ATCC® 49766 Дисковая диффузия и MIC Haemophilus spp .с выбранными цефалоспоринами (положительными по β-лактамазе)
    Haemophilus influenzae ATCC® 10211 Проверка возможностей роста среды, используемой для дисковой диффузии и тестов MIC для Haemophilus spp.
    Neisseria gonorrhoeae ATCC® 49226 Дисковая диффузия и МИК Neisseria gonorrhoeae (CMRNG; хромосомно-опосредованная (пенициллин) резистентная N.cus gonorrhoeae ) Дисковая диффузия и МИК Streptococcus pneumoniae (промежуточный пенициллин), S treptococcus spp.β-гемолитическая группа Streptococcus spp. viridans group и Neisseria meningitidis
    Скрининговый тест на индуцибельную устойчивость к клиндамицину у Streptococcus spp. β-гемолитическая группа с дисковой диффузией (тест D-зоны) и микроразведением бульона (отрицательный)
    Bacteroides fragilis ATCC® 25285 МИК анаэробов 90 MIC616
    Bacteroides thetaiotaomic анаэробы
    Clostridium difficile ATCC® 700057 МИК анаэробов
    Eubacterium lentum ATCC® 43055 МИК анаэробов Таблицы

    .

    Штаммы контроля качества, предлагаемые для тестирования на чувствительность к противомикробным препаратам согласно CLSI

    3.5. Выбор, получение и поддержание эталонных штаммов QC

    При выборе штаммов QC для рутинного внутреннего тестирования QC; штаммы, которые больше всего напоминают изолят пациента, должны быть протестированы [23]. Это обеспечит возможность одновременного тестирования препаратов, которые планируется тестировать для пациента, со штаммом QC. Кроме того, можно оценить те же материалы и условия тестирования, которые использовались для клинических изолятов.Перед получением штаммов контроля качества лаборатории должны решить, какие штаммы лучше всего подходят для лабораторных процедур. Например, если лаборатория не выполняет модифицированный тест Ходжа (МГТ) для подтверждения подозрения на выработку карбапенемазы у Enterobacteriaceae , Klebsiella pneumoniae ATCC® BAA-1705 (MHT-позитивный) и Klebsiella pneumoniae ATCC® BAA-1706 (MHT-отрицательные) штаммы не нужны для этой конкретной лаборатории. Обычно используются микроорганизмы QC, чувствительные к тестируемым антимикробным препаратам, но устойчивые штаммы QC также необходимы при тестировании на особые механизмы устойчивости.

    Штаммы QC можно получить от различных поставщиков и во многих форматах. Важно то, что независимо от того, в каком формате был получен штамм, первоначальное восстановление должно выполняться в соответствии с рекомендациями поставщика. Для длительного хранения исходные культуры могут храниться в подходящем стабилизаторе (например, триптиказо-соевом бульоне с 10-15% глицерина, 50% фетальной телячьей сыворотке в бульоне, дефибринированной овечьей крови или обезжиренном молоке) при -20 ° C или ниже ( предпочтительно при -60 ° C или ниже). Для получения рабочих контрольных культур субкультуры из постоянной исходной культуры вносят на чашки с агаром.Выделенные колонии (от 4 до 5) отбирают и пересеивают на скошенный агар (скошенный триптиказонный соевый агар для неприхотливых организмов и скошенный шоколадный агар для привередливых организмов) и инкубируют в течение ночи. Эти рабочие культуры на скошенных агарах хранят при 2-8 ° C не более трех недель подряд. Новые рабочие контрольные культуры следует готовить не реже одного раза в месяц из постоянных стоков. Перед тестированием QC рост из скошенного агара пересевают на чашки с агаром и инкубируют в течение ночи.Для использования для тестирования QC отбирают от 4 до 5 изолированных колоний из планшета. Каждый день проведения теста QC следует готовить новую рабочую культуру [2, 23].

    Рабочие контрольные культуры можно использовать для контроля прецизионности (повторяемости) и точности AST до тех пор, пока не наблюдается значительного изменения среднего диаметра зоны или значения MIC, не связанного с ошибочной методологией. В лабораториях обычно нет проблем с поддержанием чувствительных штаммов QC из-за стабильности этих штаммов, однако штаммы QC с особыми механизмами устойчивости труднее поддерживать, поскольку они могут быть менее генетически стабильными.Повторные пересадки могут привести к потере механизмов сопротивления и неудовлетворительному результату. Задокументированные проблемы возникли со штаммами QC, которые несут свой специфический механизм устойчивости на плазмиде (например, E. coli ATCC® 35218 и K. pneumoniae ATCC® 700603) [2]. Неоптимальные условия хранения и повторные посевы могут вызвать спонтанную потерю плазмиды, кодирующей β-лактамазу, и могут быть получены результаты, выходящие за рамки предела.

    3.6. Частота тестирования QC

    Соответствующие микроорганизмы QC должны тестироваться ежедневно на все противомикробные агенты, обычно включенные в батарею противомикробных препаратов, пока лаборатория не достигнет «удовлетворительной работы». CLSI дает определение «удовлетворительная работа» как получение неприемлемых результатов не более чем в 1 из 20 или 3 из 30 результатов, полученных в последовательные дни испытаний для каждой комбинации противомикробный агент / организм. Как только эта удовлетворительная производительность будет достигнута, лаборатория может перейти с ежедневного тестирования QC на еженедельное тестирование QC.Пока все результаты тестирования QC находятся в допустимых пределах, лаборатория может продолжать еженедельное тестирование, однако в случаях, когда в тест вносятся изменения, требуется последовательное тестирование QC (таблица 2, адаптированная из справочного материала 2).

    День (дни) * Модификация в тесте
    1 Начать использование новой партии или количества дисков / панелей MIC или подготовленных чашек с агаром
    Начало использования дисков нового производителя
    Расширение или уменьшение диапазона разбавления при тестировании MIC
    Ремонт прибора, влияющего на результаты AST
    5 Начать до используйте подготовленные чашки с агаром (дисковая диффузия), бульон или агар (MIC) от нового производителя
    Преобразуйте метод подготовки / стандартизации посевного материала с визуальной корректировки мутности на использование фотометрического устройства, которое имеет собственный протокол контроля качества
    Обновление программного обеспечения, влияющее на результаты AST
    20 или 30 Использование новый метод теста MIC (например,g., преобразовать из визуального считывания в показание прибора на панели, преобразовать из ночного теста в быстрый тест MIC)
    Использовать новый производитель теста MIC
    Изменить метод измерения зон в тесте диффузии диска (например, начать с помощью автоматического зонального считывателя)
    Преобразование метода подготовки / стандартизации посевного материала в метод, который зависит от техники пользователя

    Таблица 2.

    Требуемая периодичность контроля качества после внесения изменений в тест

    * Количество дней требуется последовательное тестирование QC

    И для тестирования диффузии диска, и для тестирования MIC, добавление любого нового противомикробного агента к существующей панели требует 20 или 30 последовательных дней удовлетворительного тестирования, прежде чем его можно будет тестировать по еженедельному графику.

    3,7. Корректирующее действие

    Корректирующее действие определяется как «действие по устранению причины обнаруженного несоответствия или другой нежелательной ситуации» [28] и в отношении AST, необходимо всякий раз, когда какой-либо из результатов еженедельного контроля качества выходит за допустимые пределы. Факторы, вызывающие отклонение в результатах, различны, но их можно разделить на две части: результаты из-за идентифицируемых ошибок и результаты без выявленных ошибок [24, 25]. Идентифицируемые ошибки, также называемые очевидными ошибками, легко обнаружить и легко исправить.Наиболее частые причины, вызывающие идентифицируемые ошибки, включают: использование неправильного диска, использование неправильного штамма контроля качества, загрязнение штамма или среды, использование неправильной температуры или условий инкубации. Если причиной выхода за пределы допустимого диапазона является одна из идентифицируемых ошибок, испытание необходимо провести повторно в день обнаружения ошибки. Если результаты повторного испытания находятся в допустимых пределах, дальнейшие корректирующие действия не требуются. С другой стороны, если причина ошибки не может быть идентифицирована, тест должен быть проведен снова в день обнаружения ошибки, предпочтительно с новой рабочей культурой или субкультурой, но также следует контролировать в общей сложности пять последовательных тестовые дни.В течение пяти дней подряд, если все результаты находятся в допустимых пределах, дополнительных корректирующих действий не требуется. Однако, если какой-либо из результатов выходит за допустимые пределы, требуются дополнительные корректирующие действия. На этом этапе следует подозревать систематическую ошибку, а не случайную, и тщательно исследовать компоненты AST. Причины включают; неправильное измерение, технические ошибки, проблемы с регулировкой мутности, материалы с просроченным сроком годности, несоблюдение надлежащих условий роста (температура, атмосфера), неправильное хранение дисков, загрязнение штаммом QC, потеря характеристик, посевной материал, приготовленный из старой чашки (> 24 часов) и т. Д.. Чтобы начать рутинное тестирование QC, требуется удовлетворительная работа в течение еще 20 или 30 дней подряд после того, как причина, вызвавшая ошибку, будет обнаружена и исправлена.

    Когда результаты контроля качества, выходящие за пределы допустимого диапазона, требуют корректирующих действий, для устранения неисправностей следует учитывать факторы, перечисленные в таблице 3 (таблица 3, адаптированная из справочных материалов 24 и 25).

    16

    16

    Штамм QC Использование неправильного штамма QC
    Неправильное хранение
    Неадекватное техническое обслуживание (например.g., использование одной и той же рабочей культуры> 1 месяца)
    Загрязнение
    Нежизнеспособность
    Изменения в организмах (например, мутация, потеря плазмиды)
    Тестирование расходные материалы Неправильные условия хранения или транспортировки
    Загрязнение
    Использование дефектной чашки с агаром (слишком толстой или слишком тонкой)
    Недостаточный объем бульона в пробирках или лунках
    Использование поврежденных пластин, панелей, карточек, тубусов (например.g., треснутые, протекающие)
    Использование просроченных материалов
    Процесс тестирования Использование неправильной температуры или условий инкубации
    Суспензии инокулята были неправильно приготовлены или скорректированы
    Инокулят, приготовленный из чашки, инкубированной в течение неправильного периода времени
    Инокулят, приготовленный из дифференциальной или селективной среды, содержащей противоинфекционные агенты или другие соединения, ингибирующие рост
    Использование неправильного диска / реактивов, вспомогательных материалов
    Неправильное размещение диска (например,g., недостаточный контакт с агаром)
    Неправильное считывание или интерпретация результатов теста
    Ошибка транскрипции
    Оборудование Не работает должным образом или вышло из калибровки (например, пипетки)

    Таблица 3.

    Факторы, часто приводящие к результатам, выходящим за пределы диапазона

    3.8. Документирование результатов испытаний контроля качества

    Результаты всех испытаний контроля качества должны быть задокументированы в журнале контроля качества [23].В этом журнале требуется информация о следующем: дата, технический специалист, проводивший тест, использованные противомикробные агенты (активность, партия, срок годности и т. Д.), Используемые среды (партия, срок годности и т. Д.). После того, как журнал заполнен техником, который выполнил и прочитал тест, второй техник или супервизор должен проверить результаты. Также следует отметить предпринятые корректирующие действия, если таковые имеются, и их результаты.

    Полезным и простым способом мониторинга результатов контроля качества является использование диаграммы Шухарта, на которой ежедневные показания нанесены на диаграмму с отмеченными верхним и нижним контрольными пределами [29].Он обеспечивает визуальную оценку результатов, но также может предоставить подробную информацию, если придерживаться более формального математического подхода [20]. Пример представления результатов ежедневного контроля качества на диаграмме Шухарта приведен на рисунке 1. Знаменитые правила Вестгарда и Клее [30] могут быть легко адаптированы для контроля качества теста диффузии диска, в котором контрольные диаметры рассматриваются как среднее ± 2 SD. [20].

    Один результат QC выходит за рамки (правило Вестгарда 1 2s ): это предупреждение, будь то случайная ошибка или начало новой проблемы.Результаты плановых тестов на этот день могут быть представлены в отчете, если нет других доказательств проблем в текущих тестах. Сам по себе корректирующие действия не требуются, если результат не выходит за допустимые пределы или есть другие признаки проблемы.

    Два последовательных результата контроля качества находятся вне пределов в одной и той же части среднего диапазона (правило Вестгарда 2 2s ): указывает на ошибку в методологии тестирования (систематическая ошибка), требуются корректирующие действия.

    Десять последовательных результатов контроля качества, попадающих на одну сторону от среднего (правило Вестгарда 10 ): результаты могут быть приняты, но это, вероятно, указывает на систематическую проблему, над которой необходимо действовать.

    Рисунок 1.

    Пример результатов ежедневного контроля качества дисковой диффузии для Escherichia coli ATCC® 25922 в сравнении с ампициллином, нанесенные на диаграмму Шухарта (допустимые пределы зоны: 16–22 мм).

    3.9. Организм — проверка результатов теста на чувствительность к противомикробным препаратам

    Одной из наиболее широко используемых дополнительных мер контроля качества является использование результатов теста на чувствительность для проверки результатов, полученных на результатах пациентов. Виды с «типичными» антибиотиками полезны для проверки идентификации, а также результатов определения чувствительности.CLSI предлагает подтвердить некоторые результаты до их публикации, в основном они включают фенотипы с редкой резистентностью. Фенотипы редкой устойчивости делятся на три категории; Категория I; не сообщается или сообщается редко, Категория II; нечасто встречается в большинстве заведений и Категория III; может быть обычным явлением, но обычно считается эпидемиологическим. Поскольку в категорию I входят наименее встречающиеся и наиболее значимые результаты, очень важно обнаружить эти результаты до того, как они будут сообщены незамеченными, и выполнить необходимые шаги для проверки.Фенотипы необычной устойчивости, требующие подтверждения, приведены в таблице 3 (адаптировано из ссылки 2).

    Категория Наблюдаемый результат восприимчивости
    I NS к карбапенемам, цефалоспоринам расширенного спектра действия или фторхинолонам 917 9013 905 917 цефалоспорины расширенного спектра, меропенем или миноциклин, R к ампициллину или пенициллину в N.meningitidis
    NS к линезолиду или ванкомицину в S. pneumoniae
    NS к ампициллину, пенициллину, цефалоспоринам расширенного спектра действия, даптомицину, эролидтапенему или группе β-меропенема 900, меропенему 900
    NS к даптомицину, эртапенему, меропенему, линезолиду или ванкомицину, R к хинупристин-далфопристину в группе viridans Streptococcus

    90 II Ic 900obene 906

    II Ic

    II

  • 906
  • II 9134 913 9139

    Цефалоспорины или фторхинолоны от I или R до 3-го поколения в Salmonella и Shigella spp.
    R к колистину / полимиксину в A. baumannii
    I или R к колистину / полимиксину в P. aeruginosa
    I или R к триметоксазолу 900 maltophilia
    R к амоксициллин-клавулановой кислоте, R к ампициллину без сопутствующего образования β-лактамазы в H. influenzae
    NS к цефалоспоринам расширенного спектра в N.gonorrhoeae
    I к ампициллину, пенициллину, I или R к рифампицину, NS к азитромицину в N. meningitidis
    R к линезолиду, NS к даптомицину 29 энтерокококку.
    NS к даптомицину, R к линезолиду, I или R к хинупристин-далфопристину, МИК ванкомицина = 4 мкг / мл или МИК ванкомицина ≥ 8 мкг / мл для S. aureus
    NS к NS , I или R к хинупристин-далфопристину или ванкомицину, R к даптомицину в коагулазонегативных Staphylococcus spp.
    I или R к фторхинолону, имипенему, меропенему, хинупристин-далфопристину, рифампицину в S. pneumoniae
    I или R к хинупристин-дальфопристик

    7 90 905 930 90 905 907 III

    R к амикацину, гентамицину и тобрамицину в Enterobacteriaceae
    I или R к цефалоспоринам расширенного спектра в E. coli , Klebsiella spp.или P. mirabilis
    I или R к карбапенему в A. baumannii
    R к амикацину, гентамицину и тобрамицину, или карбапенему в P. aeruginosa

  • 913 906 9906 или R к фторхинолону в N. gonorrhoeae
  • I или R к хлорамфениколу или фторхинолону в N. meningitidis
    R к ванкомицину или высокоуровневому аминогликозоциду 29 энтерогликозоцида.
    R к оксациллину в S. aureus
    R к амоксициллину, пенициллину или цефалоспоринам расширенного спектра в S. pneumoniae с использованием контрольных точек неменингита

    Таблица устойчивости к менингиту Требовать подтверждения

    NS; невосприимчивый, я; промежуточный, R; устойчивый

    Общий подход, которого необходимо придерживаться для всех трех категорий, заключается в подтверждении идентификации микроорганизма и AST.Если результаты подтвердятся, следует проинформировать инфекционный контроль.

    3.10. Просмотр результатов в режиме реального времени

    Следует постоянно контролировать точность результатов теста на чувствительность. В основном это достигается путем ежедневного анализа производимых данных. Профили, которые являются вероятными, отчасти вероятными, отчасти маловероятными и почти невозможными, должны быть идентифицированы вручную или с помощью программного обеспечения, запрограммированного для распознавания различных моделей данных о восприимчивости [1].Своевременное распознавание необычной резистентности или непостоянной восприимчивости помогает лаборатории своевременно подтвердить результаты чувствительности. Чтобы подтвердить результаты, первым делом необходимо исключить ошибки транскрипции и чтения и убедиться в чистоте посевного материала, который был протестирован. Если на предыдущих этапах не было обнаружено ошибок, необходимо подтвердить идентификацию микроорганизма и повторить тест на чувствительность, желательно другим методом. В случаях, когда ошибок не обнаружено и необычное сопротивление подтверждено, клиницист может быть предупрежден и могут быть приняты меры для ограничения распространения этого необычного сопротивления.

    3.11. Образование

    Образование — важный компонент процесса обеспечения качества. Знание методов также дает понимание их ограничений и подводных камней. Хорошо образованный техник может вовремя распознать атипичные результаты и знает, каким образом следует следовать для разрешения и предотвращения ошибок [20]. Очень эффективным способом обучения обслуживающего персонала является контроль интерпретации конечных точек [24, 25]. Сотрудникам лаборатории, выполняющим AST, предоставляется набор выбранных дисковых диффузионных пластин, и их просят прочитать результаты.Затем записанные результаты сравниваются опытным читателем, например, директором лаборатории, и индивидуальная работа каждого техника оценивается и, при необходимости, корректируется. Это значительно помогает минимизировать различия в интерпретации размеров зон среди лабораторных работников.

    3.12. Внешняя оценка качества

    В программах внешней оценки качества (ВОК) центральная лаборатория распределяет тестовые штаммы с известными профилями чувствительности во все лаборатории-участницы.Каждая участвующая лаборатория тестирует и сообщает результаты в центральную лабораторию. После того, как участники вернут все результаты, центральная лаборатория оценивает результаты и готовит отчет с обратной связью. Преимущество участия в такой программе состоит в том, что каждая отдельная лаборатория может оценить свою работу по сравнению с другими лабораториями на национальном и международном уровнях, она функционирует как образовательный инструмент, а также предоставляет доказательства эффективности, требуемые аккредитационными органами.С другой стороны, количество штаммов, распространяемых в год, относительно невелико, что приводит к тому недостатку, что редкие ошибки остаются незамеченными [20]. Кроме того, в отличие от внутреннего QC, который способен решать проблемы, с которыми сталкиваются ежедневно, отправка отчетов обратной связи EQA в лаборатории-участницы занимает довольно много времени, поэтому корректирующие действия откладываются.

    3.13. Внутренняя оценка качества

    Внутренняя оценка качества (IQA) — это дополнительный вид деятельности к EQA, при котором рутинные тесты повторяются в тот же день, что и исходный, но на этот раз с скрытой идентификацией образца.После составления отчетов результаты сравниваются и отмечаются расхождения. Это действие помогает контролировать точность и точность процедуры тестирования и может выявить проблемные области, не обнаруженные другими методами контроля качества. Он контролирует не только производительность теста и реагентов, но и работу лиц, проводящих тесты [20]. EQA и IQA являются взаимодополняющими видами деятельности, в то время как IQA фокусируется на мониторинге одной лаборатории на ежедневной основе, EQA сравнивает производительность различных лабораторий и важен для поддержания долгосрочной точности используемых методов AST [21].

    3.14. Программы проверки квалификации

    Они представляют собой тип ВОК, в ходе которого смоделированные образцы пациентов отправляются в участвующие лаборатории. Опять же, отчеты составляются каждой лабораторией и возвращаются в центральную лабораторию для оценки. В Соединенных Штатах правительство требует, чтобы клинические лаборатории были аккредитованы и лицензированы. Правительство и лицензирующие агентства используют проверку квалификации в качестве объективного метода аккредитации лабораторий [21]. В 1988 г.С. Конгресс принял Поправку о совершенствовании клинических лабораторий (CLIA ‘88), которая предписывала проверку квалификации (ПК) в качестве основной части процесса аккредитации лабораторий [31]. Первоначальное предложение CLIA ’88 предусматривало получение двух образцов ПК в год, но окончательное законодательное постановление, опубликованное в 2003 году, расширило его и включило изучение пяти образцов три раза в год. Определение отказа определяется как два из пяти неверных результатов двух из трех последовательных исследований ПК [32].

    Если результаты скринингового теста шейки матки ненормальные

    Выявление рака шейки матки часто начинается с аномального ВПЧ (вируса папилломы человека) или результата мазка Папаниколау.Это приведет к дальнейшим исследованиям, которые могут диагностировать рак шейки матки или предраковое состояние.

    Рак шейки матки также можно заподозрить, если у вас есть такие симптомы, как аномальное вагинальное кровотечение или боль во время секса. Ваш лечащий врач или гинеколог часто может провести тесты, необходимые для диагностики предраковых и онкологических заболеваний, а также может лечить предраковые заболевания.

    Если есть диагноз инвазивного рака, ваш врач должен направить вас к гинекологу-онкологу, врачу, который специализируется на онкологических заболеваниях женской репродуктивной системы.

    Какие еще тесты мне понадобятся?

    Текущие результаты вашего скринингового теста вместе с результатами ваших прошлых тестов определяют ваш риск развития рака шейки матки. Ваш врач будет использовать их, чтобы определить ваш следующий тест или лечение. Это может быть повторный скрининговый тест через год, кольпоскопия или одна из других процедур, обсуждаемых ниже, для лечения любых предраковых заболеваний, которые могут быть обнаружены.

    Поскольку существует множество различных вариантов последующего наблюдения или лечения в зависимости от вашего конкретного риска развития рака шейки матки, лучше всего поговорить с вашим лечащим врачом о результатах скрининга более подробно, чтобы полностью понять свой риск рака шейки матки и дальнейшие действия. План-план лучше всего подходит для вас.

    Пап-тест и ВПЧ-тест — это скрининговые, а не диагностические тесты. Они не могут точно сказать, есть ли у вас рак шейки матки. Отклонение от нормы мазка Папаниколау или результата теста на ВПЧ может означать, что необходимо дополнительное тестирование, чтобы определить наличие рака или предракового состояния. Используемые тесты включают кольпоскопию (с биопсией), эндоцервикальный соскоб и биопсию конуса.

    Анализы для людей с симптомами рака шейки матки или аномальными результатами скрининговых тестов

    История болезни и медицинский осмотр

    Сначала врач спросит вас о вашей личной и семейной истории болезни.Сюда входит информация о факторах риска и симптомах рака шейки матки. Полный медицинский осмотр поможет оценить ваше общее состояние здоровья. Вам предстоит пройти обследование органов малого таза и, возможно, мазок Папаниколау, если он еще не был проведен. Кроме того, ваши лимфатические узлы будут прощупываться, чтобы увидеть, распространился ли рак (метастаз).

    Кольпоскопия

    Если у вас есть определенные симптомы, которые могут означать рак, если ваш мазок Папаниколау показывает аномальные клетки или если ваш тест на ВПЧ положительный, вам, скорее всего, понадобится тест под названием , кольпоскопия .Вы будете лежать на столе для осмотра, как при гинекологическом осмотре. Во влагалище будет помещено зеркало, чтобы врачу было легче увидеть шейку матки с помощью кольпоскопа. Кольпоскоп — это инструмент, который находится вне тела и имеет увеличительные линзы. Это позволяет врачу увидеть поверхность шейки матки вблизи и четко. Сама по себе кольпоскопия обычно не вызывает большего дискомфорта, чем любое другое обследование с помощью зеркала. Это можно сделать безопасно, даже если вы беременны. Как и мазок Папаниколау, его лучше не делать во время менструации.

    Во время процедуры врач нанесет на шейку матки слабый раствор уксусной кислоты (похожий на уксус), чтобы было легче увидеть любые аномальные участки. Если видна аномальная область, будет удален небольшой кусочек ткани (биопсия) и отправлен в лабораторию для тщательного изучения. Биопсия — лучший способ точно определить, является ли аномальная область предраком, настоящим раком или нет.

    Биопсия шейки матки

    Для диагностики предраковых состояний и рака шейки матки можно использовать несколько видов биопсии.После этих процедур пациенты могут чувствовать легкие спазмы или боль, а также может наблюдаться легкое кровотечение.

    Кольпоскопическая биопсия

    Для этого вида биопсии шейку матки исследуют с помощью кольпоскопа. С помощью щипцов для биопсии удаляется небольшой участок аномальной области.

    Эндоцервикальный кюретаж (эндоцервикальный соскоб)

    Если кольпоскопия не выявляет каких-либо аномальных участков или если зону трансформации (область с риском заражения ВПЧ и предраком) нельзя увидеть с помощью кольпоскопа, необходимо использовать другой метод для проверки этой области на наличие рака.

    Узкий инструмент (кюретка или щетка ) вводится в эндоцервикальный канал (часть шейки матки, ближайшая к матке). Кюретка или щетка используются для соскабливания внутренней части канала, чтобы удалить часть ткани, которую затем отправляют в лабораторию для проверки.

    Конусная биопсия

    При этой процедуре, также известной как конизация , врач удаляет конусообразный кусок ткани из шейки матки. Ткань, удаленная в конусе, включает зону трансформации, где с наибольшей вероятностью начнутся предраковые и раковые заболевания шейки матки.Конусная биопсия используется не только для диагностики предраковых состояний и рака. Его также можно использовать в качестве лечения, поскольку иногда он может полностью удалить предраковые заболевания и некоторые очень ранние виды рака.

    Два распространенных типа биопсии конуса:

    • Петлевая электрохирургическая процедура (LEEP или LLETZ): В этом методе ткань удаляется с помощью петли из тонкой проволоки, которая нагревается электричеством и действует как небольшой нож. Для этой процедуры используется местный анестетик, и это можно сделать в кабинете врача.
    • Биопсия конуса холодным ножом: В этом методе для удаления ткани используется хирургический скальпель или лазер вместо нагретой проволоки. Во время операции вам сделают анестезию (либо общую анестезию, когда вы спите, либо спинальную или эпидуральную анестезию, когда инъекция в область вокруг спинного мозга вызывает онемение ниже пояса), и это делается в больнице.

    Возможные осложнения конической биопсии включают кровотечение, инфекцию и сужение шейки матки.

    Выполнение любого типа конической биопсии не помешает большинству женщин забеременеть, но если был удален большой объем ткани, у женщин может быть более высокий риск преждевременных родов.

    Oxford University Press | Интернет-ресурсный центр

    Ответьте на следующие вопросы и нажмите «Отправить», чтобы получить свой балл.

    Вопрос 1

    Какие из следующих подтвержденных значений соответствуют диагностическому порогу диабета?

    а) Глюкоза крови натощак? 140 мг / дл

    б) случайная глюкоза> 160 мг / дл

    в)
    Глюкоза через 2 часа после приема пищи ≥ до 126 мг / дл

    г)
    уровень глюкозы в крови натощак ≥ 126 мг / дл

    вопрос 2

    Какое из следующих утверждений верно?

    а)
    Инсулин подавляет активность гликогенсинтазы

    б)
    Инсулин опосредует захват глюкозы в головном мозге

    в)
    «Предиабет» — это состояние, характеризующееся повышенным риском будущего развития диабета 2 типа.

    г)
    Повышение концентрации инсулина после приема пищи снижается при диабете 1 типа, но не при диабете 2 типа.

    Вопрос 3

    Дефицит инсулина связан с

    а)
    Сниженный липолиз

    б)
    Повышенный кетогенез

    в)
    Снижение глюконеогенеза

    г)
    Сниженный протеолиз

    Вопрос 4

    Факторы риска сахарного диабета 2 типа включают:

    а)
    история семьи

    б)
    лишний вес

    в)
    высокое потребление пищевых жиров

    г)
    Все перечисленные варианты верны

    Вопрос 5

    Патогенез гипергликемии при диабете 2 типа включает в себя все следующие механизмы, кроме:

    а)
    Повышенная выработка глюкозы печенью

    б)
    Нарушение секреции инсулина

    в)
    Снижение поглощения глюкозы скелетными мышцами

    г)
    Все указанные варианты верны

    Вопрос 6

    Тест для проверки средней концентрации глюкозы в плазме за предыдущие 8-10 недель:

    а)
    Гемоглобин A1c

    б)
    Пероральный тест на толерантность к глюкозе (OGTT)

    в)
    Тест на фруктозамин

    г)
    Концентрация глюкозы в плазме натощак

    Вопрос 7

    Какое утверждение лучше всего описывает различия между характеристиками диабета типа 1 и типа 2:

    а)
    людям с диабетом 2 типа обычно требуются более низкие дозы инсулина, чем людям с диабетом 1 типа, потому что у них более легкая форма диабета

    б)
    у людей с диабетом 1 типа быстро развиваются хронические осложнения

    в)
    аутоиммунные факторы участвуют в патогенезе диабета 1-го, но не 2-го типа

    г)
    люди с диабетом 1 типа могут увеличить выработку эндогенного инсулина, принимая пероральные гипогликемические средства.

    Вопрос 8

    Что из перечисленного ниже не оказывает положительного влияния на физические упражнения у людей с диабетом:

    а)
    Снижение триглицеридов

    б)
    Гипогликемия

    в)
    повышение чувствительности к инсулину

    г)
    помочь контролировать гипертонию

    Вопрос 9

    Согласно исследованиям по профилактике диабета, люди из группы высокого риска могут снизить риск развития диабета, выполнив следующие действия:

    а)
    Соблюдайте диету с очень низким содержанием углеводов

    б)
    Диета с высоким содержанием мононенасыщенных жиров

    в)
    Потеря 5-7% веса тела за счет гипокалорийной диеты с низким содержанием жиров и 30 минут ежедневной активности

    г)
    Начало приема метформина по 850 мг два раза в сутки и ежедневных энергичных упражнений.

    Вопрос 10

    Какие из следующих рекомендуемых целевых показателей артериального давления и липидов для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых с диабетом?

    а)
    АД <140/90, триггерный <150, ЛПНП <100

    б)
    АД <130/85, Триггер <300, ЛПНП <100

    в)
    АД <135/80, Триггер <200, ЛПНП <130

    г)
    АД <130/80, Триггерный <150, ЛПНП <100

    Вопрос 11

    Какой препарат первой линии для пациентов с диабетом 2 типа и ожирением?

    а)
    Акарбоза

    б)
    Метформин

    в)
    Сульфонилмочевины

    г)
    Инсулин

    Вопрос 12

    В соответствии с рекомендациями по питанию пациентов с диабетом, потребление насыщенных жиров должно составлять:

    а)
    <10% от общей дневной энергии

    б)
    <12%

    в)
    <15%

    г)
    <16%

    .