Полиомиелит прививка осложнения у детей капли: Прививка от полиомиелита для детей в Москве

Осложнения и реакции после вакцинации!Есть ли разница? — Детский медицинский центр Поллианна

Осложнения и реакции после вакцинации!Есть ли разница?

Существуют вакцинальные реакции, наиболее часто возникающие, и осложнения после прививок. Хотя для большинства родителей разницы не существует, необходимо знать, чем они отличаются.

Вакцинальные реакции — это то с чем чаще всего сталкиваются родители и врачи, то есть закономерные и ожидаемые реакции со стороны ребенка, получившего вакцину. К ним относят:

  • повышение температуры, возникающее преимущественно в первые сутки после вакцинации. Высокая температура после 2-х суток от проведения прививки чаще результат присоединения ОРВИ в день посещения врача.

  • Местная реакция в виде покраснения или припухлости (отека) в месте введения вакцины. Обычно сохраняется несколько дней и проходит самостоятельно. Сильная реакция в виде отека более 8 см встречается очень редко.

  • Пронзительный плач в течение 3 часов и более чаще связан с травмой нерва в месте укола. Проходит без последствий.

Осложнения — это неожидаемая и неправильная реакция организма на фоне или после введения вакцины. Различают несколько видов осложнений.

Осложнения вследствие индивидуальной чувствительности — самая частая причина реакций: аллергических (сыпь, крапивница, шок), неврологических (судороги, энцефалопатия).

Осложнения вследствие нарушения принципов вакцинации: некачественная вакцина, нарушение хранения или перевозки вакцин, нарушение техники введения вакцины или ее дозы.

Возможны также и косвенные ситуации, связанные с введением прививок, например, судороги на фоне повышения температуры после проведения вакцинации, т. е. не на прививку, а на повышение температуры после прививки.

Вакцинальные осложнения — это тяжелые и/или стойкие нарушения здоровья вследствие проведения прививок. К ним относят:

  • Вакцинассоциированный полиомиелит — редкое, но тяжелое заболевание, возникающее после вакцинации живой прививкой от полиомиелита (частота встречаемости по данным ВОЗ 1 случай на 1 000 000 привитых). В связи с этим решается вопрос о полном переходе на инактивированные вакцины (неживые).

  • Тромбоцитопения — резкое и значимое снижение количества тромбоцитов, что влечет за собой риск кровотечений. Встречается после проведения прививки против кори (частота 3-4 случая на 100 000 привитых)

  • Шок (анафилаксия) может быть связана с компонентами вакцин, но в большинстве случаев причина не выясняется. Для АКДС вакцины частота 1 случай на 50 000 прививаемых, для других вакцин риск значительно реже — 1 случай на 1 000 000 привитых. Реакция возникает через несколько минут, реже через 1-2 часа.

  • Осложнения при вакцинации БЦЖ (туберкулез) — язва, холодный абсцесс, увеличение лимфоузлов, даже воспаление кости (остеомиелит) с выделением из очага воспаления микобактерии туберкулеза. Все осложнения БЦЖ встречаются в 85% при вакцинации БЦЖ и в 15% при вакцинации БЦЖ-М. Генерализованный БЦЖит — очень тяжелое заболевание ребенка с иммунодефицитом, которому сделали прививку. Встречается крайне редко. За последние 6 лет в России — 4 ребенка.

Учитывая все возможные осложнения и реакции, каждый ответственный педиатр обязательно проводит полный осмотр ребенка перед прививкой, собирает анамнез, а также оценивает результаты анализов крови и мочи, а уж потом решает вопрос о проведении вакцинации.

Отсутствие прививок может стать причиной тяжелого инфекционного заболевания с различными последствиями, но отказ родителей от вакцинации не повлияет на оформление ребенка в детское учреждение, хотя в некоторых случаях ведет к определенным ограничениям.

Уважаемые родители! Информации много даже в этой небольшой статье, а в интернете получить адекватные знания, не имея медицинского образования, довольно сложно. Поэтому, если у вас есть вопросы или сомнения приходите к нам в клинику за квалифицированной консультацией.

Памятка для родителей о вакцинации и рисках для здоровья детей при отказах от нее

До изобретения прививок инфекции и вирусы являлись главной причиной высокой смертности среди населения Земли и малой продолжительности жизни. Но вот уже 200 с лишним лет в мире существует эффективный способ защиты человека и животных от целого ряда инфекционных и некоторых вирусных заболеваний. Первую прививку от оспы сделал в начале XIX века английский доктор Э. Дженнер. С тех пор вакцинация (иммунизация) стала для человека самым эффективным способом профилактики опасных болезней.

Вакцинация (от лат. vaccus корова) — это введение медикамента с целью предотвратить заражение или ослабить его проявления и негативные последствия. В качестве материала (антигена) могут использовать:

  • живые, но ослабленные штаммы микробов;
  • убитые (инактивированные) микробы;
  • части микробов, например, белки;
  • синтетические компоненты.

При введении вакцины происходит выработка иммунитета на её компоненты, в результате образуются антитела, которые живут в организме. Они строго индивидуальны для каждого возбудителя, при встрече с ним очень быстро подавляют его и не дают болезни развиться. Справившись с задачей, защитники не исчезают: они еще долго — несколько лет, а то и всю жизнь — готовы противостоять вредителям. Это и называется иммунитетом к конкретной болезни. Таким образом, удается успешно бороться с вирусами кори, краснухи, полиомиелита, ветряной оспы, паротита, гепатита В, ротавирусами и бактериями возбудителями туберкулеза, коклюша, дифтерии, пневмококка, гемофильной инфекции, столбняка и других болезней.

Важно: Когда привито достаточное число людей, переход вирусов от одного носителя к другому затрудняется и их распространение приостанавливается. В результате чего болезни обходят стороной и тех, кто не вакцинирован, и тех, в ком прививка не произвела желаемого эффекта. Таким образом, вакцинация эффективна особенно в том случае, если ее прошло подавляющее большинство членов сообщества, будь то страна, город или отдельно взятый детский сад. Ученые установили, что для эффективного функционирования вакцины необходимо, чтобы против болезни было привито более 95% населения.

По статистике, за последнее столетие продолжительность жизни человека увеличилась, в том числе, благодаря вакцинации. Ее целью является формирование специфического иммунитета посредством искусственного создания инфекционного процесса, в большинстве случаев протекающего бессимптомно или в легкой форме.

Инфекционные болезни, от которых, собственно, и защищает прививка, всегда сопутствуют человеку. Они протекают по-разному: в легкой форме, тяжелой, с осложнениями, приводят к инвалидизации, до сих пор занимая лидирующее место среди причин смерти.

Отрицать эффективность вакцинации нелепо факты говорят сами за себя: если бы не прививки против оспы и полиомиелита, мы бы сейчас все, наверное, вымерли. Если ребенку не сделана вакцина от столбняка, и он вдруг получит банальную ссадину, то, что можно будет сделать, если смертность от столбняка составляет 90%? Единственная мера, позволяющая избежать это опасное заболевание — профилактическая иммунизация. Однако, несмотря на эти более чем убедительные данные, многие отказываются от прививок, более того — отказываются прививать своих детей, тем самым, подвергая их большому риску.

Если бы не было прививок, нам бы угрожали:

  • корь: вероятность смертельного исхода 1 случай из 100, инвалидности 5 случаев из 100;
  • коклюш: очень высок риск осложнений со стороны дыхательной и нервной систем;
  • дифтерия: вероятность смертельного исхода — 10 случаев из 100;
  • полиомиелит: риск тяжелой инвалидности;
  • туберкулез: длительное лечение, тяжелые осложнения;
  • эпидемический паротит: возможно развитие бесплодия;
  • краснуха: у не болевших в детстве или непривитых женщин, заболевших во время беременности, может родиться ребенок-инвалид или нежизнеспособный ребенок;
  • гепатит В: высокий риск возникновения тяжелого поражения печени (включая рак).

Многие дети получают временный отвод от прививок на основе относительных противопоказаний, например: острое заболевание (ОРЗ, грипп, бронхит), обострение хронической патологии (аллергия, дерматит, почечная недостаточность) и предстоящее путешествие. В каждом из названных случаев процедуру переносят до подходящего момента выздоровления, снятия обострения или возвращения из поездки. Все прочие поводы отказа от прививки, включая дисбактериоз, недоношенность, эпилепсию и прочие состояния, считаются ложными.

Важно помнить, что к каждому ребёнку применяется индивидуальный подход. Перед любой прививкой врач осматривает ребёнка и решает вопрос о возможности её проведения. Прививки назначаются в соответствии с календарём прививок. Однако, некоторые дети, например, недоношенные или с определёнными отклонениями в состоянии здоровья, к данной вакцине могут иметь медицинские противопоказания. Прививки не проводят в период острого или обострения хронического заболевания, их откладывают до выздоровления или ремиссии. Однако, если риск инфекции велик (например, после контакта с больным), то некоторые вакцины можно ввести на фоне незначительных симптомов острого или хронического заболевания.

Проведение в один день нескольких вакцин не опасно, если эти вакцины сочетаются между собой, и их назначение совпадает с календарём прививок, в результате вырабатывается иммунитет сразу к нескольким заболеваниям.

Важно: По статистике, до 60% родителей, не прививающих своих детей, ссылаются не на болезни или обострения, а на собственные умозаключения, советы родных, религиозные аспекты и прочие сомнительные обстоятельства.

Если родители все же решили не вакцинировать ребенка, то они должны понимать, что означает для него статус непривитого. Когда в мир, заполненный микробами и вирусами, выходит совершенно незащищенный кроха, его мама и папа обязаны предпринять дополнительные меры для укрепления иммунной системы и жестко следовать санитарно-гигиеническим правилам, так как любое нарушение может привести к заражению.

Итак:

  • Если в детском коллективе карантин по поводу любой инфекции, то непривитый малыш не имеет права посещать его до конца инкубационного периода. При неблагоприятных обстоятельствах, когда один карантин сменяется другим, третьим, кроха может на много месяцев оказаться в изоляции. А его родителям придется изменить рабочий график.
  • В окружении непривитого ребенка — в группе развития, детском садике, бассейне, музыкальной школе в течение 60 дней нельзя находиться малышам, получившим дозу оральной полиомиелитной вакцины. Если прививку от полиомиелита делали в дошкольном или школьном учреждении, то невакцинированные дети отправляются на двухмесячный карантин. Иначе они могут заразиться этой опасной болезнью.
  • Малышу могут запретить выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок.
  • Кроха не должен брать в руки чужие игрушки, не отмытые предварительно самым тщательным образом, обзаводиться не проверенными на предмет инфекции друзьями, а также обязан строго соблюдать все правила гигиены. Неудивительно, если все эти запреты и ограничения плохо скажутся на его психике и характере.
  • Помимо этого, высок риск инфицирования гепатитом В — тяжелым заболеванием печени. Люди думают, что заразиться их дети не смогут, ведь они воспитываются во вполне благополучной семье, не употребляют наркотики, и с кровью нигде не пересекаются. Это опасное заблуждение. В детском саду ребенок может удариться, подраться, кто-то укусит или поцарапает малыша вот и контакт с кровью. Дети, заразившиеся гепатитом, практически всегда становятся хроническими больными, что приводит к серьезным отдаленным осложнениям в виде цирроза и рака печени. Все это ведет к инвалидности и ранней смертности.

Важно: В будущем непривитому ребенку может быть отказано в приеме на работу, связанную с высоким риском заболевания инфекционными болезнями. Если это произойдет, то для осуществления своей мечты человеку придется сделать сразу все прививки, от которых его уберегали родители.

Все чаще встречаются случаи отказа от вакцинации или отсрочки вакцинации у детей. Вызвано это, прежде всего, главным «недостатком» вакцинации — отсутствием болезни в настоящее время. Когда ребенок болеет, когда ему плохо — вот тут родители готовы на все, они ищут лекарство, понимают, что оно необходимо. Но когда ребенок здоров…

Родители должны взвесить риски, часто надуманные, и реальные последствия отказа от прививок, лучше предупредить, чем пытаться лечить.

Согласно действующим в России с 1998-1999 годов Федеральным законам «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» и «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» защита себя и своих детей от инфекционных заболеваний — не только право, но и обязанность каждого человека. Национальный календарь профилактических прививок — это нормативный правовой акт, устанавливающий сроки и порядок проведения прививок.

Тем не менее, ответственности за отказ от прививок нет, вакцинация остается делом сугубо добровольным. Но, если взрослый отвечает только за себя, то родитель, отказывающийся прививать детей, всерьез рискует здоровьем своего ребенка. Именно так. Правом ребенка, как любого гражданина, является право быть защищенным от болезни. Защищая своего ребенка, мы также защищаем своих близких, других детей. Есть такое явление как популяционный эффект. Мы живем в сообществе, мы не изолированы, интенсивность контактов, скорость перемещений, плотность населения в городах растут. И чем лучше мы будем защищены сами, тем лучше мы защитим тех, кто рядом с нами.

Инфекции всегда рядом — это важно помнить. Они нас «любят», они будут использовать любой шанс проявить эту «любовь». И единственный путь проявить нашу любовь к своим детям вовремя вакцинироваться.

Рекомендации после прививки на сайте клиники ДЕТСТВО Плюс


Наши советы помогут разобраться в порядке действий после прививки:


В первые 30 минут после прививки


Не забудьте и не стесняйтесь задать ваши вопросы врачу. Врач разъяснит, какие реакции на прививку могут возникнуть и когда, а также – в каких случаях обращаться за медицинской помощью.


Не торопитесь покинуть поликлинику или медицинский центр. Посидите в течение 20-30 минут неподалеку от кабинета. Во-первых, это поможет успокоиться, во-вторых – позволит быстро оказать помощь в случае возникновения непредсказуемых немедленных аллергических реакций на прививку.


Если ребенок находится на грудном вскармливании – дайте ему грудь, это поможет ему успокоиться.


Если ребенок достаточно взрослый, порадуйте его каким-нибудь приятным сюрпризом, наградите его чем-нибудь, похвалите. Скажите ему, что все в порядке.


По возвращении домой после прививки


Если у ребенка поднялась температура выше 38,5 С (в подмышечной впадине) – дайте ему дозу (свечку или сироп) жаропонижающего. Для этой цели подойдет парацетамол (калпол, цефекон, эффералган, панадол и другие) или ибупрофен (нурофен, ибуфен и другие)


Если у ребенка нет температуры – можно искупаться под душем, как обычно. Наличие реакций в месте укола – не противопоказание к купанию и даже наоборот.


Первая ночь после прививки


Чаще всего, температурные реакции на инактивированные вакцины возникают в первые сутки-двое после прививки.


При температурных реакциях можно обтереть ребенка водой комнатной температуры. Не используйте для обтираний спирт и уксус – они раздражают и сушат детскую кожу.


Давайте ребенку жаропонижающее только по показаниям – при температуре выше 38,5 С (в подмышечной впадине). Помните о том, что суточная дозировка парацетамола или ибупрофена не безгранична (!!!). При передозировке возможны тяжелые осложнения. Внимательно прочтите инструкцию к препарату, которым пользуетесь.


Ни в коем случае не пользуйтесь аспирином! Его применение у детей младшего возраста чревато тяжелыми осложнениями. Анальгин – препарат, который детям может вводиться только инъекционно (не через рот или в свече!), под контролем врача или бригад скорой медицинской помощи.


Первые два дня после прививки (все вакцины)


Не вводите новых продуктов в рацион ребенка (и в свой рацион, если ребенок находится на грудном вскармливании). Это можно будет сделать на 3-и сутки после прививки и позже.


Принимайте те препараты для профилактики аллергии, которые назначил врач.


Следите за температурой тела ребенка. Старайтесь, чтобы она не поднималась выше 38,5 С (в подмышечной впадине). Если температура остается повышенной, продолжайте принимать жаропонижающие согласно инструкции к препаратам.


У части детей на фоне повышения температуры возможно появление так называемых фебрильных судорог. В этом случае необходимо, чтобы ребенка осмотрел врач.


С ребенком можно гулять (по самочувствию), можно купать его под душем.


Если была проведена проба Манту – при купании старайтесь, чтобы вода не попадала на место постановки пробы. Не забывайте, что пот это тоже жидкость, поэтому следите за тем, чтобы ручка ребенка не потела (ничем не заклеивайте место пробы).


При появлении сильных реакций в месте укола (припухлость, уплотнение, покраснение) можно местно использовать контрастные примочки (чередовать ткань, смоченную водой комнатной температуры и ткань, смоченную теплой водой), а также использовать рекомендованные врачом мази.


После прививки – не всегда означает «вследствие прививки»


Если возникла какая-либо нежелательная реакция после 48 часов после прививки инактивированной вакциной, то вакцинация с 99% вероятностью здесь ни при чем. Наиболее частой причиной температурных и некоторых других реакций у детей младшего возраста являются режущиеся зубки, у детей старшего возраста – простудные инфекции.


В любом случае, сохраняющаяся дольше 3 дней после прививки температурная реакция требует осмотра ребенка врачом.


Через 5-12 дней после прививки (живые вакцины)


В случае прививки живыми вакцинами побочные реакции обычно возникают на 5-12 сутки после прививки.


Коревая вакцина иногда вызывает температурную реакцию, насморк, боль в горле, подкашливание, конъюнктивит, иногда небольшую сыпь, похожую на коревую. Все эти симптомы проходят за 2-3 дня, сами по себе.


Краснушная вакцина нередко сопровождается кратковременной сыпью, похожей на саму краснуху. Лечения такая сыпь не требует, она не опасна и проходит сама за 1-2 суток, без следа.


Паротитная вакцина также иногда дает температурные реакции и небольшое увеличение околоушных слюнных желез.


В случае вакцинации живой полиомиелитной вакциной побочных реакций практически не бывает, но после прививки необходимо соблюдать правила личной гигиены (отдельная кровать, горшок, отдельные от других детей постельное белье, одежда и изоляция привитого ребенка в семье от больных иммунодефицитом).


Если после прочтения данной статьи у Вас остались какие-либо вопросы по вакцинации, обратитесь к лечащему врачу.


Желаем здоровья Вам и Вашим детям!

Вакцина Пентаксим на страже детского здоровья!

22.03.2020



Комбинированная вакцина Пентаксим предназначена для профилактики пяти наиболее опасных детских инфекций: коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, а также заболеваний, вызванных гемофильной палочкой (Haemophilus influenza типа b). Вакцина произведена компанией Sanofi Pasteur S.A. (Франция), в условиях, соответствующих требованиям Надлежащей производственной практики GMP (Good Manufacturing Practice).


Препарат уже много лет успешно используется для вакцинации детей в странах Евросоюза и США, на территории Российской Федерации вакцина Пентаксим применяется с 2008г .


На данный момент в России Пентаксим рекомендован к применению у детей, достигших трехмесячного возраста и разрешен к постановке до 5 лет 11 месяцев 29 дней, затем для дальнейшей ревакцинации применяют вакцины, содержащие уменьшенное количество антигенов (Адасель, АДС-м).


В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, курс вакцинации для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита состоит из трех введений препарата с интервалом между прививками 45 дней, соответственно в возрасте 3, 4.5, 6 месяцев; ревакцинация проводится однократно в возрасте 18 месяцев.

Когда приходит время вакцинации ребенка, родители всегда задаются вопросами: какой вакциной лучше прививать ребенка? Велика ли разница между Пентаксимом и отечестенной вакциной АКДС, которую предлагают поставить в детской поликлинике?


Главным отличием Пентаксима от цельноклеточной вакцины АКДС является способ его получения, благодаря которому, Пентаксим характеризуется более низкой реактогенностью, в сравнении со своим аналогом. Пентаксим является бесклеточной вакциной, которая содержит в своем составе только лишь фрагменты антигенов коклюшного компонента — это делает французскую вакцину более безопасной, а сам укол менее болезненным, к тому же уменьшает нагрузку на иммунную систему ребенка. Что можно сказать о вирусе полиомиелита в составе вакцины Пентаксим? — он инактивирован, таким образом, привитой Пентаксимом ребенок не является «заразным» для окружающих непривитых лиц, поскольку даже в минимальных дозах не способен выделять в окружающую среду вирус полиомиелита. Исключается необходимость в длительной изоляции (в течение 60 дней!) непривитого человека от привитого ребенка – как в случае с живой полиомиелитной вакциной отечественного производства. После вакцинации ребенок может смело посещать организованные детские коллективы. Что касается дополнительных компонентов, встречающихся в других вакцинах, то ни ртути, ни фенолового красного в составе Пентаксима нет.


Немаловажным «плюсом» Пентаксима является еще и то, что вакцина дает возможность провести иммунизацию ребенка от пяти заболеваний (против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной инфекции (Haemophilus influenza типа b) с помощью всего четырех инъекций.


Пентаксим безопасен, эффективен, при этом нагрузка антигенами значительно ниже, чем если бы ребенка прививали обычными способами от тех же самых заболеваний ( АКДС + полиомиелитная вакцина+ вакцина против гемофильной инфекции).


Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач руководствуется инструкцией по применению лекарственного препарата и рекомендациями Национального календаря профилактических прививок РФ. Но несмотря на индивидуальные смещения плана календарных прививок, интервалы между введениями вакцинирующих доз препарата не изменяются, как и интервал перед ревакцинацией (он составляет 12 месяцев).


Пентаксим является лучшей импортной вакциной, которая изготавливается в соответствии с международными нормами производства вакцин, не содержит опасных компонентов, редко вызывает побочные эффекты и обладает хорошей переносимостью.


Благодаря разработкам современной фармакологии, многие смертельно опасные заболевания взяты под контроль. К одним из средств, стоящих на страже здоровья самых маленьких пациентов относится Пентаксим .

В завершение, отвечу на наиболее часто задаваемые вопросы о вакцинации препаратом Пентаксим:


Сделали вакцину Пентаксим, когда следующая?


— Три вакцинирующие дозы вакциной Пентаксим выполняются с интервалом в 45 дней, далее следует ревакцинация — срок её выполнения наступает через 12 месяцев после последней (третьей) вакцинации.

Можно ли ревакцинацию АКДС сделать Пентаксимом?


— Безусловно можно! Срок постановки ревакцинирующей дозы Пентаксим не изменяется и в Вашем случае составляет также 12 месяцев после третьей вакцинации АКДС, но стоит помнить еще и о том, что в составе вакцины Пентаксим есть еще и полиомиелитный компонент- необходимо учесть сроки ревакцинации против полиомиелита (если вакцинации АКДС и от полиомиелита выполнялись не одновременно, как это предусмотрено календарным планом вакцинации, а в разные дни).

Можно ли сделать ревакцинацию Пентаксимом?


— Можно, в случае если ревакцинации АКДС и от полиомиелита совпадают по срокам.

После Пентаксима сделали АКДС, можно ли продолжить вакцинацию снова Пентаксимом?


— Продолжать вакцинацию или выполнять ревакцинация после АКДС вакциной Пентаксим возможно с учетом вакцинации против полиомиелита.

Где сделать ребенку прививку Пентаксимом?


— Будем рады предложить Вам услуги Детского диагностического центра по вакцинации детей.

В январе поставили сыну прививку Пентаксим, врач сказала что нужно ставить ещё через 45 дней. А сколько нужно сделать прививку пентаксим? Каждый раз нужен осмотр врача?

— Прививка Пентаксим ставится трижды, с минимальным перерывом в 45 дней, и четвертая, ровно через год от третьей. Осмотр педиатром перед вакцинацией не просто «нужен», а строго необходим! Ведь при осмотре доктор решает вопрос: ставить прививку сегодня или перенести вакцинацию на другую дату? т.к. у ребенка на момент осмотра могут быть отклонения в состоянии здоровья, которые вероятно понесут за собой отрицательные последствия. Например, чтобы Вам было понятно: ребенок чувствует себя на приеме хорошо, а при осмотре выявлено «красное» горло, педиатр предлагает подойти на прививку в другую дату, а вечером у ребенка появился кашель, насморк и температура. И какая уж тут прививка?! Еще, кроме осмотра педиатра, в нашем центре перед вакцинацией необходимо сдать общие анализы крови и мочи, которые детки сдают не ранее, чем за 3 дня до вакцинации, чтобы быть на 100% уверенным, что данная вакцинация не навредит малышу.



Если у Вас остались какие-либо вопросы касательно вакцинации, приглашаем Вас на бесплатную консультацию педиатра по прививкам. Прием доктора осуществляется по предварительной записи.


Записаться на консультацию Вы можете, позвонив по одному из номеров телефонов:

+7(496)797-01-70

+7(926)535-55-26

+7(925)518-83-86


Чтобы дети были здоровы — прививайте их своевременно и качественными вакцинами!

Возврат к списку

Вакцина «БиВак Полио» — Вирилис

«БиВак Полио» – прививка против полиомиелита

Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная

 

 

Производитель: ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН, Россия.

Защищает от заболевания: полиомиелит.

Примеряется: только для ревакцинации детей в возрасте от 6 месяцев.

Включена в национальный календарь прививок России.


Преимущества вакцины «БиВак Полио»

  • Экономическая доступность.
  • Безинъекционное введение (перорально – капли в рот).
  • Имитирует природное инфицирование и вызывает формирование специфического и неспецифического иммунитета на всех этапах проникновения возбудителя.
  • Живая вакцина способствует активации собственной иммунной системы и обеспечивает напряженность иммунитета.

Показания для вакцинации «БиВак Полио»

«БиВак Полио» показан для ревакцинации (второй этап иммунизации) детей против полиомиелита после первых двух вакцинаций инактивированной полиомиелитной вакциной.

Эпидемические и социальные показания для вакцинации «БиВак Полио»:

  • Детям старше 3-х месяцев, которые были в контакте с больным — однократное введение.
  • Врачи, средний и младший медицинский персонал, которые работают в условиях высокого риска инфицирования – однократно.
  • Работникам клинических и вирусологических лабораторий, которые находятся в контакте с живым возбудителем дикого штамма – однократная вакцинация во время трудоустройства.
  • Детям старше 3-х лет и взрослым, которые отправляются в страны с неблагоприятной ситуацией по полиомиелиту – однократно.
  • Лицам без определенного места жительства — однократно при наличии предыдущих вакцинаций, трехкратно – при отсутствии.

Совместимость с другими вакцинами

Проводить одновременную вакцинацию от полиомиелита прививкой «БиВак Полио» разрешено с:

  • Дифтерийным анатоксином
  • Столбнячным анатоксином
  • Прививкой от коклюша
  • Антигемофильной вакциной
  • Вакциной против гепатита В

Не рекомендуется одновременное введение препаратов, содержащих живые возбудители: БЦЖ, прививки от кори, краснухи и эпидемического паротита.


ВАЖНО! запрещено применять у беременных женщин и кормящих матерей

Вакцинация беременных женщин и кормящих матерей запрещена.


Противопоказания

Только врач может решить, подходит ли «БиВак Полио» для вакцинации

«БиВак Полио» противопоказан при наличии в анамнезе аллергической реакции на любой компонент вакцины.

Проведение вакцинации «БиВак Полио» противопоказано в следующих случаях:

  1. Неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной.
  2. Иммунодефицитное состояние, злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 3 месяца после окончания курса терапии).
  3. Беременность.
  4. Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины.
  5. Сильная реакция (температура выше 40 °С) или осложнение на предыдущее введение препарата.
  6. Острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры.

Возможные побочные эффекты

В редких случаях в первые несколько часов после приема «БиВак Полио» возможно развитие аллергической реакции немедленного типа. После введения вакцины, как правило, в период с 5 по 13 день, могут появиться следующие реакции: рвота, повышение температуры тела, головная боль. Очень редко возникают аллергические реакции (отек Квинке, крапивница). Крайне редко, абсолютно в единичных случаях наблюдается возникновение вакциноассоциированного паралитического полиомиелита.

Приходите на прививки в «ВИРИЛИС». Полный спектр вакцин для детей и взрослых, семейная вакцинация — по специальной цене!

Роспотребнадзор пристраивает непривитых детей в московские детские сады

Столичное управление Роспотребнадзора пытается решить проблему непривитых детей. Ранее ведомство на два месяца запретило им посещать детские сады из-за проходящей вакцинации от полиомиелита. Чиновники пытаются переводить детей в другие группы, посещение которых не опасно. Родители все равно намерены обращаться в суд.

О Елене Разумовской, молодой маме, которой запретили водить в детский сад двух ее детей в течение 60 дней, GZT .RU рассказывал в начале декабря 2010 года. Соответствующий приказ администрация садика выпустила в сентябре 2010 года. Детям из группы, куда Елена водит своих малышей, сделаны прививки от полиомиелита так называемой живой вакциной, которая воспроизводит в организме инфекцию. Непривитые, по версии врачей, рискуют заразиться. Елена же отказалась от вакцинации детей. А администрация детского сада № 2659 решила отказать в посещении сада непривитым детям.

Приказ администрации сада, в свою очередь, основывался на письме столичного управления Роспотребнадзора, которое было предназначено для разъяснения Санитарных правил 3.1.1.2343–08 Профилактика полиомиелита в постсертификационный период и пункта правил об изоляции непривитых и привитых детей друг от друга. Дети, не привитые против полиомиелита (таковым считается и ребенок, имеющий одну или две прививки), должны быть отстранены от посещения детского дошкольного учреждения на два месяца в случае наличия в группе детей, которые получили прививку против полиомиелита живой полиомиелитной вакциной в течение последних двух месяцев,— говорилось в документе.

Читать Пункт 4.4 Санитарных правил В целях профилактики вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП) при приеме в лечебно-профилактические и другие организации детей, не имеющих сведений об иммунизации против полиомиелита, их необходимо изолировать от детей, привитых оральной полиовакциной в течение последних 60 дней.

Теперь родители, отказавшиеся вакцинировать детей и получившие отказ в посещении детских садов, объединились и намерены обжаловать в суде санитарные правила.

Продолжение истории

После публикации GZT .RU , посвященной сложившейся ситуации, Елене Разумовской, главной героине материала, позвонила Антонина Пяева, заместитель начальника отдела эпидемиологического надзора столичного управления Роспотребнадзора. Чиновница объяснила, что звонит из-за публикации в интернет-издании, где были указаны фамилия Елены и номер детского сада.

Елена Разумовская сообщила GZT .RU , что Пяева предложила компромиссное решение проблемы: детей просто переведут в другие группы, где нет привитых малышей. Г-жа Разумовская пояснила, что дала согласие на это предложение, и через несколько дней ей действительно позвонила медсестра и сообщила, что все трое детей переведены в другие группы и могут вернуться в детский сад.

Детские сады и прививки Из комментария читателя GZT .RU под ником igyana Нас тоже вот сегодня высадили на 2 месяца из садика № 1053. Хотелось бы быть в курсе иска Елены Разумовской. Потому как счастье, что пока не работаю, но у ребенка подружки уже в садике. Мы только нормально ходить туда стали (нам 2 г10м), а теперь через 2 месяца все по новой. А работу искать как— опять все откладывается! Ну это же право родителей приводить или не приводить ребенка в опасную зону, причем здесь государство? Из комментария читателя GZT .RU под ником divobla Высадили моего младшего сына из сада 2577 (Москва) в октябре. Вчера зашла в сад за жировкой (да-да, все время простоя оплачивается, ну, что-то за питание не съеденное компенсируют)— типа приходите 17 января. А впереди еще три человека на ревакцинацию. То есть— сад нам не светит. Я обозлилась страшно! Сегодня пойду в поликлинику размахивать документами. Подключу неформальные связи— мой муж врач, есть дружеские контакты среди чиновников медицинских, попробую зайти через райздравотдел, пусть оттуда позвонят в поликлинику что ли.

Таким образом, нарушение Федерального Закона об иммунопрофилактике в отношении моих детей устранено. Перевод (изоляция непривитых от привитых) полностью соответствует п. 4.4 Санитарных Правил,— говорит Елена Разумовская. Однако право детей на образование все равно нарушается, так как шестилетний ребенок не может получить необходимое дошкольное образование в группе младших детей. При этом нарушены привычное общение со сверстниками, участие в новогодних праздниках (выученные стихи уже не пригодятся— у малышей своя программа праздника), и ребенок переживает сильный стресс,— говорит Елена Разумовская. Родители, намеревающиеся обратиться в суд, все равно считают, что такие частые переводы из группы в группу вредны для детей, так как о сохранении образовательного процесса и нормальной подготовке к школе в таких условиях речи быть не может.

Поэтому, обращение в суд и обжалование пункта 4.4 Санитарных правил З.1.1.2343–08 Профилактика полиомиелита в постсертификационный период все равно состоится.

Загрузить текст санитарных правил..doc (126.5 КБ)

Антонина Пяева, заместитель начальника отдела эпидемиологического надзора столичного управления Роспотребнадзора, в беседе с GZT .RU отметила , что в подобных ситуациях конфликты разрешаются именно с помощью перевода детей в другие группы. В детском саду им стараются подобрать группу, подходящую по возрасту и образовательной программе, утверждает она. Непривитым детям отказывают в посещении сада только в крайних случаях, а чиновники Роспотребнадзора внимательно следят за такими ситуациями, заверила г-жа Пяева. Прокомментировать перспективу судебного разбирательства о законности пункта Санитарных правил Пяева затруднилась.

Права и обязанности граждан при осуществлении иммунопрофилактики Статья 5. Права и обязанности граждан при осуществлении иммунопрофилактики

1. Граждане при осуществлении иммунопрофилактики имеют право на: Подробнее

15 декабря Елена Разумовская также получила письмо из столичного Департамента образования, в котором чиновники признали незаконность отказала в посещении сада непривитым детям. В том числе, в детском саду № 2659 была проведена проверка…. отказ в приеме граждан в образовательные учреждения по причине отсутствия тех или иных прививок допустим только на временной основе на период возникновения массовых инфекционных заболеваний или при угрозе возникновения эпидемий. Отсутствие прививок не может служить законным основанием для отказа в приеме в дошкольное образовательное учреждение. Таким образом, вывод ваших детей из детского коллектива сроком на 60 дней является необоснованным и нарушает их права на получение бесплатного дошкольного образования,— говорится в письме. Также, руководителю детского сада направлено предписание об устранении выявленных нарушений.

Текст письма Департамента образования о незаконности отстранения детей от посещения детского сада Такое письмо пришло на имя Елены Разумовской, героине материала GZT .RU о недопущении непривитых детей в столичные детские сады. Подробнее

В других детских садах

Письмо Роспотребнадзора закрыло дорогу в детские сады для многих детей по всей Москве. И многие родители готовы отстаивать права своих детей на отказ от прививок. Москвичка Александра Суховецкая рассказала GZT .RU , что ее сын оказался в аналогичной ситуации в детском саду № 1021 на проспекте Маршала Жукова. 14 октября, всего через две недели после того, как ребенок впервые пришел в садик, маме сообщили, что проводится вакцинация от полиомиелита, поэтому она должна забрать своего ребенка на 60 дней.

Источник (с) РИА Новости

Позже выяснилось, что прививку в саду должны получить 10 детей, двое из которых посещают группу сына Александры, и один из них прошел вакцинацию только 11 ноября. Когда будет прививаться второй ребенок осталось неизвестным. Таким образом, срок изоляции ребенка увеличился на неопределенное время.

Город без проблем на GZT.RU Попробуйте наш новый сервис Город без проблем, созданный специально дл того, чтобы помогать жителям Москвы решать возникающие у них проблемы Если вы столкнулисьс какой-то сложностью и не знаете, как с не справиться, напишите нам. Мы попытаемся разобраться в ситуации, спроси совета у специалистов и расскажем, куда идти, звонить или писать вооружим необходимыми законами и даже дадим образцы документов дл заполнения.

Александра отправилась к заведующей. Она утверждает, что та не выпустила никакого приказа об изоляции непривитых детей и заявила, что родителям должно быть достаточно ее устного заявления. Родители мальчика обратились в прокуратуру и Военный учебно-научный центр Сухопутных войск, к которому относится садик. В прокуратуре маме сообщили, что в сад направлено представление об устранении нарушения закона Об иммунопрофилактике. Срок, в который сад должен дать ответ в прокуратуру, истекает аккурат в новогодние праздники. Заведующая, говорит Суховецкая, в свою очередь заявила родителям, что отказников от прививок всего трое на весь детский сад, поэтому единственный для них выход— сделать прививку.

Прививочники и антипрививочники Во всем мире и в России достаточно давно идут споры между так называемыми антипрививочниками и сторонниками традиционных национальных календарей прививок. Первые уверены , что массовые прививки с самого раннего детства ослабляют естественный иммунитет организма человека или даже провоцируют развитие тяжелой формы именно той болезни, от которой прививают ребенка. Наиболее прогрессивные из них уверены, что в вопросах прививок нужно проявлять индивидуальный подход: прививать только тех людей, у которых есть индивидуальная предрасположенность к тому или иному заболеванию. Сторонники традиционных национальных календарей прививок утверждают , что именно вакцинирование спасает наиболее развитые страны от эпидемий тяжелых болезней— дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита, кори, гепатита и других.

Заведующая детского сада № 1021 Елена Шатилова заявила GZT .RU , что давно разъяснила родителям, что они могут нотариально заверить документ о том, что они в здравом уме берут на себя всю ответственность за состояние здоровья ребенка. Правда на вопрос, примут ли в таком случае непривитого ребенка обратно в детский сад, г-жа Шатилова ответила отрицательно. В этом случае вопрос будет решать начальник медицинской службы Военного учебно-научного центра Сухопутных войск Общевойсковая академия Вооруженных Сил Российской Федерации, к которому прикреплен детский сад. Александра Суховецкая прокомментировала GZT .RU , что заведующая предлагала составить такую бумагу, но позже отказалась от своего предложения. И в посещении детского сада ребенку все равно было отказано.

Прививочный скандал на кремлевской елке Из сообщения Юлии Деркунской: Мою дочь наградили поездкой на Кремлевскую ёлку. Нам , родителям выдали список необходимых для поездки документов и среди них : Медицинская справка со сведениями о профпрививках (последняя ревакцинация АДСМ, полиомиэлита, эпидпаротита, кори, краснухи, вирусного гепатита, реакция Манту и вакцинация против сезонного гриппа за 2010г ( с указанием даты и серии вакцин)). Иду к сопровождающему группы— она мне говорит : Ой, Вы знаете, это предписание администрации президента и роспотребнадзора. У нас многие родители уже возмущались, а потом просто сделали липовые справки. Я не делаю своим детям прививки и это моё право, закрепленное законодательно. Я не хочу врать и делать липовую справку (хотя возможность у меня такая есть). Подробнее

К родителям, которые намерены оспаривать пункт Санитарных правил в суде, присоединится и Катерина Смирнова, которая водит своего сына в детский сад № 2577 на Ярославском шоссе. Через месяц, после того, как ребенка приняли в сад, г-же Смирновой заявили, что детей в группе сына начинают прививать от полиомиелита и она должна забрать ребенка из сада на 60 дней. Однако, объясняет г-жа Смирнова, так как в ясельной группе находятся дети от 1,5 до 3 лет, и у всех разные календари прививок, сроки возвращения ребенка в сад постоянно меняются. В разговоре с GZT .RU Катерина особо подчеркнула, что к сотрудникам детского сада у нее претензий нет, они хорошо выполняют свою работу.

Примерная форма отказа от прививок Этот документ нужно предоставить врачам для полного отказа от прививок или проб Манту. Подробнее

Прививка от полиомиелита детям в Петрозаводске


Полиомиелит — это очень опасное инфекционное заболевание, которое поражает нервную, пищеварительную и дыхательную системы, передается воздушно-капельным путем с высоким риском развития серьёзных осложнений вплоть до паралича, приводящим к инвалидизации пациента.


Прививка детям от полиомиелита является обязательной и утверждена в Национальном календаре профилактических прививок.


Сроки вакцинации от полиомиелита:


Прививка против полиомиелита обычно назначается ребенку в 3 месяца, в 4,5 месяца и в полгода. В дальнейшем осуществляют ревакцинацию в полтора года и в 20 месяцев. Дополнительную ревакцинацию проводят в 14 лет.


Прививка дает защиту на 5-10 лет, ставится, как правило совместно с вакциной от коклюша, дифтерии, столбняка.


Вакцинация от полиомиелита в детской клинике «Здравляндия»


Прививка детям от полиомиелита может быть представлена в двух видах: оральная полиомиелитная вакцина и инактивированная вакцина (ОПВ и ИПВ). В России разрешено применение обоих видов вакцины.


Обычно детям до года делают прививку путем инъекции, а для детей постарше могут применяться как уколы, так и капли полиомиелитной вакцины.


В детской медицинском центре «Здравляндия» прививка от полиомиелита может быть сделана с использованием вакцины «Полимилекс» (Нидерланды), комбинированных вакцин «Пентаксим» или «Инфанрикс-гекса», а также российской вакциной «Би-Вак-полио». Эти вакцины хорошо переносятся, не вызывают осложнений и формируют устойчивый иммунитет.


Противопоказания:

  • иммунодефицитные состояния
  • респираторные и другие острые заболевания
  • аллергическая реакция на компоненты препарата


Помимо этого, в каждом случае могут существовать дополнительные противопоказания для вакцинации, которые определяются в индивидуальном порядке.

Полиомиелит и поздние эффекты полиомиелита

Полиомиелит (с медицинской точки зрения называемый полиомиелитом) — серьезное заболевание, вызываемое инфицированием любым из трех штаммов полиовируса. Вирус живёт 6 недель. Он передается через воду, пищу или руки, загрязненные фекалиями (фекалиями) или выделениями из горла человека, инфицированного вирусом. Зараженный человек может иметь или не иметь никаких симптомов, но все же может распространять вирус.

Симптомы варьируются от легких гриппоподобных симптомов до опасного для жизни паралича.Менее чем в 1% случаев полиомиелит вызывает необратимый паралич рук, ног или дыхательных мышц. От 5% до 10% людей, у которых разовьется паралитический полиомиелит, умрут.

Физические симптомы могут появиться через 15 и более лет после первой инфекции полиомиелита. Эти новые симптомы называются «поздними эффектами полиомиелита». Они включают новую мышечную слабость, боли в суставах и мышцах и усталость.

Иммунизация против полиомиелита

Иммунизация — лучшая защита от полиомиелита. Иммунизация рекомендуется всем младенцам, детям и взрослым.Вакцина от полиомиелита вводится детям в 2, 4, 6 месяцев и 4 года. Эта вакцина сочетается с вакцинами от других инфекционных заболеваний.

Иммунизация детей от полиомиелита

Защита от полиомиелита предоставляется детям бесплатно в рамках Национальной программы иммунизации. В Виктории иммунизация против полиомиелита бесплатна для:

  • детей в возрасте 2, 4 и 6 месяцев — вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B, полиомиелита и вакцины против Haemophilus influenza type b (Hib) (6 вакцина-в-1)
  • детям в возрасте от 4 лет — ревакцинальная доза в виде вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита (вакцина 4-в-1)
  • детям до 9 лет включительно — Доступна наверстывающая иммунизация комбинированными вакцинами
  • Аборигены и жители островов Торресова пролива, беженцы и лица, ищущие убежища, от 10 лет — наверстывающая иммунизация только вакциной против полиомиелита доступна для людей, которые не были полностью вакцинированы.

Иммунизация взрослых от полиомиелита

Всем взрослым рекомендуется пройти вакцинацию от полиомиелита. Вакцинация от полиомиелита — это курс из 3 инъекций с интервалом между дозами 4 недели. Если вы не получили хотя бы 3 дозы вакцины от полиомиелита, поговорите со своим врачом о дополнительных дозах.

Взрослые не нуждаются в бустерной дозе, если они не находятся в группе особого риска. В группу риска входят:

  • человек, намеревающихся поехать в Афганистан или Пакистан, где полиомиелит все еще является эндемическим (известный как дикий полиовирус)
  • человек, намеревающихся поехать в районы, где недавно произошла вспышка циркулирующего полиовируса вакцинного происхождения (текущий список пострадавших районов см. на веб-сайте Глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита)
  • медицинских работников, которые контактировали с людьми, которые могли заразиться полиовирусом за последние 10 недель
  • человек, которые вероятно для работы с лабораторными образцами, содержащими живой полиовирус.

Дополнительную информацию о недавних вспышках полиомиелита можно найти через Всемирную организацию здравоохранения и Глобальную инициативу по ликвидации полиомиелита.

Узнайте больше об иммунизации против полиомиелита и о том, как найти записи о вакцинации.

Симптомы полиомиелита

Симптомы полиомиелита обычно появляются через 3–21 день после заражения. Однако у многих людей, инфицированных полиовирусом, нет никаких симптомов, и они могут даже не знать, что они поражены.

В легких случаях полиомиелита симптомы включают:

Если вирус распространяется на нервную систему, он может вызвать серьезное заболевание, например:

  • энцефалит (воспаление головного мозга)
  • менингит (воспаление мембран, окружающих головной и спинной мозг)
  • паралич.

Паралич обычно наступает довольно быстро — обычно в течение 3-4 дней. Симптомы включают:

  • сильную мышечную боль
  • скованность шеи и спины — с параличом или без него
  • проблемы с глотанием и дыханием
  • смерть — в тяжелых случаях, когда дыхательные и глотательные мышцы парализованы.

Паралитический полиомиелит может вызвать длительную инвалидность из-за паралича мышц.

Как распространяется полиомиелит

Полиовирус распространяется, когда пища, вода или руки, загрязненные фекалиями (фекалиями), глоткой или носовыми выделениями инфицированного человека, попадают в рот неинфицированного человека.

У человека могут развиться симптомы в течение от 3 до 21 дня после контакта с вирусом, и наиболее заразным будет от 7 до 10 дней до и после появления симптомов.

Люди остаются заразными до тех пор, пока вирус продолжает выделяться с фекалиями (фекалиями), что может продолжаться до 6 недель. Обычно вирус остается в горле от 1 до 2 недель.

Факторы риска полиомиелита

Вы подвергаетесь наибольшему риску заражения полиовирусом, если не прошли вакцинацию против полиомиелита.К людям, подвергающимся особому риску заражения, относятся:

  • беременные женщины
  • пожилые люди
  • очень молодые
  • люди с ослабленной иммунной системой, например, люди с ВИЧ.

Это особенно верно в тех частях мира, где санитария плохая, а программы иммунизации не получили широкого распространения.

Факторы, которые могут увеличить ваш риск, включают:

  • поездка в район, где распространен полиомиелит или где недавно произошла вспышка;
  • проживание или уход за кем-то, кто в настоящее время может быть инфицирован полиовирусом;
  • не вакцинирован и контакт с кем-то, кто недавно прошел иммунизацию оральной вакциной против полиомиелита.

Диагностика полиомиелита

Чтобы диагностировать полиомиелит, врач:

  • соберет историю болезни
  • проведет физическое обследование для выявления таких симптомов, как:
    • скованность шеи и спины
    • аномальные рефлексы
    • проблемы с глотанием и дыханием.
  • исключить другие возможные объяснения симптомов
  • Тест на полиовирус в образце:
    • фекалии из горла
    • фекалии
    • спинномозговая жидкость (жидкость, окружающая головной и спинной мозг).

Лечение полиомиелита

Лекарства от полиомиелита нет. Лечение направлено на устранение последствий болезни. Варианты поддерживающего лечения включают:

  • антибиотики — для вторичных инфекций
  • обезболивающие
  • переносные аппараты ИВЛ для облегчения дыхания
  • лекарства для уменьшения мышечных спазмов
  • умеренные упражнения
  • массаж
  • физиотерапия
  • тепловые процедуры
  • a питательная диета.

Поздние эффекты полиомиелита (включая постполиомиелитный синдром)

«Поздние эффекты полиомиелита» (LEoP) — это обобщающий термин, используемый для описания симптомов, связанных с историей полиомиелита. Постполиомиелитный синдром (PPS) — это подкатегория LEoP и диагностируемое неврологическое состояние.

Любой, кто болел полиомиелитом, может заболеть LEoP, но не у всех. Чаще страдают люди, которые были серьезно парализованы полиомиелитом.

Симптомы поздних проявлений полиомиелита

Наиболее частые симптомы включают:

  • усталость
  • снижение силы и мышечной выносливости
  • боль
  • проблемы со сном
  • проблемы с дыханием, глотанием или речью
  • ряд физических симптомов, таких как как сколиоз или проблемы с суставами.

Диагностика постполиомиелитного синдрома

Постполиомиелитный синдром (PPS) является подкатегорией LEoP. Это поддающееся диагностике состояние, однако не существует теста, который однозначно покажет, что оно у вас есть. PPS диагностируется на основании:

  • новых симптомов боли и слабости, продолжающихся не менее года
  • истории болезни — наличие полиомиелита в прошлом, с параличом или без него
  • других клинических объяснений нет. симптомы (известные как диагноз исключения).

Причины поздних эффектов полиомиелита

Поздние эффекты полиомиелита вызваны не повторным инфицированием полиовирусом, а рядом факторов, связанных с исходной инфекцией полиомиелита. Например:

  • мышечная усталость и боль из-за сокращения мышечной ткани
  • боль и проблемы со сном или дыханием из-за аномалий осанки (таких как сколиоз или кифоз)
  • повышенная нагрузка на суставы, приводящая к артриту и боли (это может может ухудшиться из-за увеличения веса)
  • снижение плотности костной ткани из-за длительного отсутствия нагрузки на тело из-за ослабленных конечностей
  • увеличение мышечной слабости из-за большей потери двигательных нейронов, чем при нормальном процессе старения.

Считается, что PPS вызывается разрушением «отростков» (дополнительных нервных ветвей, которые образовались для компенсации нервов, которые были разрушены или повреждены вирусом полиомиелита). Хотя это может произойти в любое время, считается, что это может быть вызвано периодом бездействия, травмой, операцией или воспалением.

Лечение поздних проявлений полиомиелита и постполиомиелитного синдрома

Специфического лечения LEoP или PPS не существует. Симптомы можно контролировать или уменьшать, если вы:

  • избегаете физического перенапряжения или стресса
  • сохраняете комфортное тепло и избегаете воздействия низких температур
  • изменяете повседневную деятельность для экономии энергии — например, сидите, а не стойте, где это возможно
  • используйте вспомогательные средства и оборудование — например, ортезы, подтяжки, трости и электросамокаты
  • , гарантируют, что все упражнения безболезненны и не вызывают чрезмерной усталости.

При некоторых проблемах может потребоваться операция. Например:

  • разорванное сухожилие вращающей манжеты плеча — это может произойти после многих лет использования рук для помощи при ходьбе (например, с использованием костылей) или при отжимании и выходе из кресла
  • деформации стопы, которые могут вызвать падает
  • при замене изношенных суставов бедра и колена на более сильную ногу.

Во время операции пациенты должны убедиться, что все лечащие врачи знают об их истории полиомиелита.

Реабилитация при постполиомиелитном синдроме

После полной оценки у специалиста по реабилитации вас могут направить:

  • к физиотерапевту или физиотерапевту — для слабости, боли или проблем с подвижностью
  • к респираторному терапевту — для затрудненное дыхание
  • ортопед — по поводу ортезов для ног.
  • терапевт — для помощи на работе, дома или в обществе
  • логопед — для помощи при разговоре или глотании
  • клиника боли — при хронической боли
  • психолог — при депрессии или других нарушениях настроения
  • социальный работник — для защиты интересов и повышения качества жизни
  • педортист — для помощи с обувью
  • ортопед — для помощи при боли в ногах или других проблемах со стопами
  • диетолог — для помощи с питанием для поддержания здоровья масса.

Поддержка людей с поздними последствиями полиомиелита и постполиомиелитного синдрома

Начало LEoP может вызвать у многих людей эмоциональные переживания по поводу прошлого опыта с полиомиелитом. Присоединение к группе поддержки может помочь.

Медицинские работники, такие как социальные работники, психологи или эрготерапевты, могут помочь вам справиться с любыми проблемами, которые у вас возникают из-за увеличения или изменения потребностей, вызванных LEoP.

Узнайте больше и посмотрите видеоролики о поздних последствиях полиомиелита на веб-сайте Polio Australia.

Куда обратиться за помощью

Полиомиелит — иммунизация — Better Health Channel

Полиомиелит (полиомиелит) — серьезное инфекционное заболевание, вызываемое вирусом. Симптомы варьируются от легких, похожих на грипп, до опасного для жизни паралича. От двух до пяти процентов людей, у которых разовьется паралитический полиомиелит, умрут. У половины выживших будет постоянный паралич. Симптомы новой слабости, боли в суставах и мышцах и усталости могут появиться спустя годы после первого приступа полиомиелита и известны как постполиомиелитный синдром.

Полиомиелит можно предотвратить с помощью иммунизации. Все дети и взрослые должны получить вакцину. Если вы не вакцинированы, вы можете заразиться полиомиелитом, если ваша еда, вода или руки будут загрязнены фекалиями (фекалиями) инфицированного человека.

Серьезные побочные эффекты или аллергические реакции на вакцину возникают редко. Если вас беспокоит ваша реакция или реакция вашего ребенка на какую-либо вакцину, немедленно обратитесь к врачу.

Иммунизация и глобальная ликвидация полиомиелита

Глобальная инициатива по ликвидации полиомиелита направлена ​​на ликвидацию всех случаев полиомиелита во всем мире.Это глобальный план общественного здравоохранения, в котором иммунизация является важной частью программы. Весь регион западной части Тихого океана, включая Австралию, был объявлен свободным от полиомиелита с 2000 года. Новые случаи полиомиелита в Австралии редки, но болезнь остается риском для здоровья путешественников в некоторые страны мира. С 1986 года единственный новый случай полиомиелита в Австралии был зарегистрирован в июле 2007 года. Этот человек был путешественником, заразившимся в Пакистане. Если австралийские дети и взрослые не будут вакцинированы, полиомиелит снова может стать проблемой в этой стране.

Иммунизация против полиомиелита

Иммунизация является лучшей защитой от полиомиелита и рекомендуется для всех младенцев, детей и взрослых. В ноябре 2005 г. инактивированная вакцина против полиомиелита (ИПВ) заменила оральную вакцину в Австралии. Эта вакцина вводится не перорально, а путем инъекции, а в Виктории ее используют в сочетании с вакцинами от других инфекционных заболеваний при введении детям в возрасте двух, четырех, шести месяцев и четырех лет. Защита от полиомиелита предоставляется бесплатно. в соответствии с графиком Национальной программы иммунизации.В Виктории иммунизация против полиомиелита бесплатна для:

  • детей в возрасте двух, четырех и шести месяцев — вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B, полиомиелита и вакцины против Haemophilus influenzae типа b (Hib) (шесть -в-вакцина)
  • детям в возрасте четырех лет — бустерная доза в виде вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита (вакцина четыре в одном)
  • детей в возрасте до девяти лет включительно — Доступна наверстывающая иммунизация комбинированными вакцинами
  • молодых людей в возрасте от 10 до 19 лет, которые хотят наверстать упущенное из-за пропущенных бесплатных вакцин Национальной программы иммунизации
  • Аборигены и жители островов Торресова пролива, уязвимые люди, беженцы и просители убежища от десяти лет которые не прошли полную вакцинацию — возможны дополнительные прививки вакциной только против полиомиелита.(«Уязвимые люди» определяются как люди, которые испытали трудности, которые помешали им получить доступ к вакцине раньше. Они вакцинированы на основе индивидуальной оценки провайдера иммунизации.)

Инъекционная вакцина против полиомиелита взаимозаменяема с пероральной вакциной против полиомиелита. (который больше не доступен в Австралии). Если ребенок получил одну или несколько доз пероральной вакцины против полиомиелита до 1 ноября 2005 г., оставшиеся дозы можно ввести в виде инъекционной вакцины.

Иммунизация взрослых от полиомиелита

Все взрослые должны быть вакцинированы против полиомиелита.Взрослые, получающие вакцину против полиомиелита впервые, должны пройти курс из трех инъекций с интервалом в четыре недели между дозами. Если вы не получили хотя бы три дозы вакцины от полиомиелита, поговорите со своим врачом о дополнительных дозах.

Взрослые не нуждаются в бустерной дозе, если они не находятся в группе особого риска. Вы подвержены риску, и вам следует договориться со своим врачом о ревакцинации, если вы:

  • собираетесь поехать в районы, где присутствует полиомиелит — проконсультируйтесь со своим врачом, если вы путешествуете за пределами Австралии, особенно в Нигерию, Индию, Пакистан, Афганистан, Ангола или Чад
  • — лабораторный работник, который может работать с лабораторными образцами, содержащими живой полиовирус.

Бустерные дозы вакцины рекомендуются каждые 10 лет для взрослых из групп риска. Если вы путешествуете за границу, поговорите со своим врачом, прежде чем отправиться в путь, о том, нужна ли вам бустерная иммунизация от полиомиелита в странах, которые вы посещаете.

Контрольный список перед вакцинацией

Перед вакцинацией сообщите своему врачу или медсестре, если вы (или ваш ребенок):

  • плохо себя чувствуете (температура выше 38,5 ° C)
  • имеете аллергию на любые другие лекарства или вещества
  • имели серьезную реакцию на любую вакцину
  • имели серьезную реакцию на любой компонент вакцины
  • имели тяжелую аллергию на что-либо
  • беременны.

Побочные эффекты вакцин против полиомиелита

Прививки, содержащие вакцину против полиомиелита, эффективны и безопасны, хотя все лекарства могут иметь нежелательные побочные эффекты.

Побочные эффекты вакцин против полиомиелита редки и обычно легкие и временные (проявляются в первые несколько дней после вакцинации). Они могут включать:

  • мышечные боли
  • локализованную боль, покраснение, зуд и припухлость в месте инъекции (обычно на один-два дня)
  • иногда, опухоль в месте инъекции, которая может длиться много недель — лечение не требуется
  • субфебрильная температура (лихорадка)
  • дети могут быть неуравновешенными, раздражительными, плакать, в целом несчастны, сонливы и утомлены.

Специального лечения обычно не требуется. Тем не менее, варианты лечения, которые могут уменьшить побочные эффекты вакцины против полиомиелита, включают:

  • давать дополнительные жидкости для питья и не переодеваться, если есть лихорадка
  • , хотя регулярное использование парацетамола после вакцинации не рекомендуется, если боль или лихорадка в настоящее время можно дать парацетамол. Проверьте правильную дозу на этикетке или поговорите со своим фармацевтом (особенно при назначении парацетамола детям).

Обеспокоенность по поводу побочных эффектов иммунизации

Если побочный эффект после иммунизации неожиданный, стойкий или тяжелый, или если вы беспокоитесь о себе или состоянии своего ребенка после вакцинации, как можно скорее обратитесь к врачу или медсестре по иммунизации. прямо в больницу.

О побочных эффектах иммунизации можно сообщать в AEFI-CAN — национальную сеть клинической оценки нежелательных явлений после иммунизации. Эта служба безопасности вакцин и централизованной отчетности известна в Виктории как SAEFVIC.

Также важно обратиться за медицинской помощью, если вы (или ваш ребенок) нездоровы, поскольку это может быть связано с другим заболеванием, а не с вакцинацией.

Редкие побочные эффекты иммунизации

Существует очень небольшой риск серьезной аллергической реакции (анафилаксии) на любую вакцину. Вот почему вам рекомендуется оставаться в клинике или в хирургическом отделении не менее 15 минут после иммунизации на случай, если потребуется дальнейшее лечение.

Еще одним редким побочным эффектом некоторых вакцин является эпизод гипотонического гипореактивного ответа (HHE), который возникает только у младенцев.Ребенок может проявлять признаки бледности, вялости и невосприимчивости. Это может произойти через 1–48 часов после вакцинации. Вся серия может длиться от нескольких минут до 36 часов. Если у вашего ребенка появляются признаки HHE, немедленно вызовите скорую помощь (000).

Последующее наблюдение за детьми с HHE не выявило долговременных неврологических или других побочных эффектов.

Иммунизация и HALO

Выбор необходимых вам прививок зависит от вашего здоровья, возраста, образа жизни и профессии.Вместе эти факторы называются HALO.

Поговорите со своим врачом или специалистом по иммунизации, если вы считаете, что у вас или у кого-то из ваших опекунов есть факторы здоровья, возраста, образа жизни или рода занятий, которые могут означать, что иммунизация необходима. Вы можете проверить свой HALO иммунизации с помощью инфографики «Иммунизация для жизни».

Куда обратиться за помощью

Вакцина против полиомиелита — Американский семейный врач

Обратите внимание: Эта информация была актуальной на момент публикации.Но медицинская информация постоянно меняется, и некоторая информация, приведенная здесь, может быть устаревшей. Для получения регулярно обновляемой информации по различным темам, связанным со здоровьем, посетите familydoctor.org, веб-сайт AAFP по обучению пациентов.

Информация от вашего семейного врача

Что такое полиомиелит?

Полиомиелит (сокращенно полиомиелит) вызывается вирусом. Вирус может распространяться через питьевую воду с вирусом полиомиелита. Он также может передаваться при близком контакте, например, при поцелуях с инфицированным человеком.Полиомиелит — серьезное заболевание. Это может вызвать паралич (невозможно двигать руками и ногами) или даже смерть. До того, как в 1950-х годах была разработана первая вакцина против полиомиелита, ежегодно полиомиелитом заражались тысячи детей. К счастью, вакцинация сделала полиомиелит очень редким.

Как можно предотвратить полиомиелит?

Вы можете уберечь своих детей от полиомиелита, сделав им прививку от полиомиелита.

Что такое вакцина против полиомиелита?

Вакцина — это лекарство, которое вы принимаете от болезни.Вакцина против полиомиелита бывает двух видов. Инактивированная вакцина против полиомиелита (называемая ИПВ) вводится путем инъекции («укола»). Оральная вакцина против полиомиелита (ОПВ) вводится в виде капель во рту.

Какую вакцину следует сделать моему ребенку?

Оба типа вакцины хорошо защищают от полиомиелита. Ваш врач обсудит с вами, какой тип лучше всего подходит для вашего ребенка. В таблице на следующей странице перечислены некоторые плюсы и минусы каждой вакцины. Для большинства детей рекомендуется график, начинающийся с ИПВ.

Когда следует делать прививки моему ребенку?

Большинство детей получают четыре дозы вакцины от полиомиелита по следующему графику:

  • Первая доза в возрасте 2 месяцев.

  • Вторая доза в возрасте 4 месяцев.

  • Третья доза в возрасте от 6 до 18 месяцев.

  • Последняя доза в возрасте от 4 до 6 лет.

Вакцина против полиомиелита может вводиться в виде всех прививок (ИПВ), всех капель (ОПВ) или их комбинации.Если используются обе вакцины, в первую очередь делают уколы.

Должен ли мой ребенок получать только уколы или только капли?

Ваш ребенок не должен получать капли ОПВ, если вы, ваш ребенок или кто-либо, кто ухаживает за вашим ребенком, не можете бороться с инфекциями, длительно принимаете стероидные препараты, болеете раком, СПИДом или ВИЧ-инфекцией.

Вашему ребенку не следует делать прививки IPV, если он или она отстают от вакцинации или у него аллергия на эти лекарства: неомицин, стрептомицин или полимиксин B.

Каковы риски вакцины?

Вакцины несут небольшой риск серьезного вреда, например, тяжелой аллергической реакции.В очень редких случаях ОПВ может вызвать полиомиелит, поскольку содержит живой, но ослабленный полиовирус. ИПВ не может вызвать полиомиелит, потому что он не содержит живых полиовирусов. У большинства людей нет проблем с ИПВ или ОПВ.

Просмотреть / распечатать таблицу

Плюсы и минусы различных схем вакцинации от полиомиелита

Как это происходит дано

Только капли OPV † Только инъекции IPV Объединение прививок IPV и капель OPV

4 раза

4 раза

2 раза

Защита от полиомиелита

Отлично

Защита кишечника *

Хорошая после 2-й дозы

Плохая

Хорошая после 4-й дозы

Риск заражения полиомиелитом

3 от 9048 один в 2.Распространено 4 миллиона доз

Нет риска

Очень редко

Плюсы и минусы различных графиков вакцинации против полиомиелита
OPV1 только капли † 9047 прививки IPV 9047 И ОПВ капли

Как это делается

Капли 4 раза

Выстрелы 4 раза

Выстрелы 2 раза, капли 2 раза

000 Защита от полиомиелита Отлично

Отлично

Отлично

Защита кишечника *

Хорошее после 2-й дозы

Снижение риска

полиомиелит от вакцины

Редко — около одного 2.Распространено 4 миллиона доз

Нет риска

Очень редко

Что делать, если у моего ребенка есть реакция на вакцину?

Если у вашего ребенка возникла какая-либо реакция после вакцинации против полиомиелита, как можно скорее позвоните своему врачу. Кроме того, если у вашего ребенка появляется крапивница (отек, зуд и ощущение жжения на коже), возникают проблемы с дыханием или он впадает в шок (становится слабым, слабым, холодным, липким и вспотевшим), позвоните в службу 911 или отведите ребенка в приют. отделение неотложной помощи больницы.Обязательно сообщите врачам, ухаживающим за вашим ребенком, день и время вакцинации. Попросите своего врача заполнить форму отчета о побочном эффекте вакцины в CDC или сделать это самостоятельно, позвонив по телефону 800-822-7967.

Вакцина от полиомиелита: что нужно знать

Зачем делать прививки?

Вакцина против полиомиелита может предотвратить полиомиелит .

Полиомиелит (или полиомиелит) — это инвалидизирующее и опасное для жизни заболевание, вызываемое полиовирусом, который может инфицировать спинной мозг человека, приводя к параличу.

У большинства людей, инфицированных полиовирусом, симптомы отсутствуют, и многие выздоравливают без осложнений. Некоторые люди будут испытывать боль в горле, лихорадку, усталость, тошноту, головную боль или боль в животе.

У меньшей группы людей разовьются более серьезные симптомы, влияющие на головной и спинной мозг:

  • Парестезия (ощущение уколов в ногах),

  • Менингит (инфекция оболочки позвоночника спинной мозг и / или мозг), или

  • Паралич (не может двигать частями тела) или слабость в руках, ногах или обоих.

Паралич — самый тяжелый симптом, связанный с полиомиелитом, поскольку он может привести к необратимой инвалидности и смерти. Может наблюдаться улучшение при параличе конечностей, но у некоторых людей через 15-40 лет могут развиться новые мышечные боли и слабость. Это называется постполиомиелитным синдромом.

Полиомиелит был очень распространен в Соединенных Штатах. Он парализовал и убивал тысячи людей каждый год до того, как в 1955 году была введена вакцина против полиомиелита. Хотя полиомиелит был ликвидирован в Соединенных Штатах, он все еще встречается в других частях мира.От полиомиелита нет лекарства, но его можно предотвратить с помощью вакцинации. Лучший способ защитить себя и сохранить Соединенные Штаты свободными от полиомиелита — это поддержать высокий иммунитет (защиту) населения от полиомиелита с помощью вакцинации.

Вакцина против полиомиелита

Дети обычно должны получить 4 дозы вакцины против полиомиелита в возрасте 2 месяцев, 4 месяцев, 6–18 месяцев и 4–6 лет.

Большинство взрослых не нуждаются в вакцине против полиомиелита, потому что они уже были вакцинированы против полиомиелита в детстве.Некоторые взрослые находятся в группе повышенного риска и должны рассмотреть вопрос о вакцинации от полиомиелита, в том числе:

  • человек, путешествующих в определенные части мира,

  • лабораторных работников, которые могут иметь дело с полиовирусом, и

  • медицинских работников, лечащих пациентов, которые мог болеть полиомиелитом.

Вакцина против полиомиелита может вводиться как отдельная вакцина или как часть комбинированной вакцины (тип вакцины, который объединяет более одной вакцины в одну прививку).

Вакцину против полиомиелита можно вводить одновременно с другими вакцинами.

Поговорите со своим врачом

Сообщите своему поставщику вакцины, если у человека, получающего вакцину, была аллергическая реакция после предыдущей дозы вакцины против полиомиелита или тяжелые, опасные для жизни аллергии .

В некоторых случаях ваш лечащий врач может решить отложить вакцинацию от полиомиелита до следующего визита.

Люди с легкими заболеваниями, такими как простуда, могут быть вакцинированы.Людям с умеренным или тяжелым заболеванием обычно следует дождаться выздоровления, прежде чем делать прививку от полиомиелита.

Ваш лечащий врач может предоставить вам дополнительную информацию.

Риски реакции

  • Болевое место с покраснением, отеком или болью в месте укола может возникнуть после вакцинации против полиомиелита.

  • Иногда люди теряют сознание после медицинских процедур, включая вакцинацию. Сообщите своему врачу, если вы чувствуете головокружение, изменения зрения или звон в ушах.

  • Как и в случае с любым лекарством, существует очень малая вероятность того, что вакцина вызовет тяжелую аллергическую реакцию, другую серьезную травму или смерть.

Что делать, если возникла серьезная проблема?

Аллергическая реакция может возникнуть после того, как вакцинированный покинет клинику. Если вы видите признаки тяжелой аллергической реакции (крапивница, отек лица и горла, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, головокружение или слабость), позвоните по телефону 9-1-1 и доставьте человека в ближайшую больницу.

Если вас беспокоят другие признаки, позвоните своему врачу.

О побочных реакциях следует сообщать в Систему сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS). Этот отчет обычно подает ваш лечащий врач, или вы можете сделать это самостоятельно. Посетите внешний значок веб-сайта VAERS или позвоните по телефону 1-800-822-7967 . VAERS предназначен только для сообщения о реакциях, и персонал VAERS не дает медицинских консультаций. .

Национальная программа компенсации травм от вакцин

Национальная программа компенсации травм от вакцин (VICP) — это федеральная программа, которая была создана для компенсации людям, которые могли быть травмированы определенными вакцинами.Посетите веб-сайт VICPexternal icon или позвоните по телефону 1-800-338-2382 , чтобы узнать о программе и о том, как подать иск. Срок подачи иска о компенсации ограничен.

Как я могу узнать больше?

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра. Ваш педиатр может порекомендовать лечение по-разному, исходя из индивидуальных фактов и обстоятельств.

Что это такое, симптомы, причины и вакцина

Обзор

Что такое полиомиелит?

Полиомиелит (полиомиелит) — заболевание, вызываемое полиовирусом. В основном это происходит у детей младше 5 лет и в тех частях мира, где еще не проводилась широкомасштабная вакцинация.

Насколько распространен полиомиелит?

Полиомиелит крайне редко встречается в Соединенных Штатах и ​​многих других странах, потому что большинство людей были вакцинированы. Во многих странах вакцинация от полиомиелита является стандартной процедурой для детского здравоохранения и часто требуется детям для посещения школы.

Но полиомиелит остается проблемой в маленьких уголках мира. Пока все не будут вакцинированы, есть вероятность, что полиомиелит снова станет широко распространенной проблемой. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) продолжает работу по ликвидации полиомиелита.

Насколько распространены паралич и смерть от полиомиелита?

Из каждых 200 случаев заражения полиомиелитом один случай приводит к параличу, обычно ног. От 5% до 10% людей, парализованных полиомиелитом, умирают из-за того, что они не могут использовать свои мышцы для дыхания.

Некоторые люди в Соединенных Штатах, которые заболели полиомиелитом в раннем возрасте, все еще нуждаются в лечении симптомов намного позже.

Симптомы и причины

Что вызывает полиомиелит?

Вирус под названием полиовирус вызывает полиомиелит.Вирус попадает в организм через рот или нос, попадая в пищеварительную и дыхательную (дыхательную) системы. Размножается в горле и кишечнике. Оттуда он может попасть в кровоток. Он также может атаковать нервную систему, нервную сеть, которая помогает мозгу общаться с остальным телом.

Существует три штамма полиовируса: типы 1, 2 и 3. Типы 2 и 3 были ликвидированы (ликвидированы), но тип 1 все еще поражает людей в нескольких странах.

В некоторых частях мира все еще используется живая вакцина против полиовируса.Эта оральная вакцина с живым вирусом очень редко может вызвать полиомиелит. В Соединенных Штатах и ​​во многих регионах мира эта вакцина с живым вирусом больше не используется, а вместо нее используется инактивированная вакцина, которая не может вызвать полиомиелит.

Заразен ли полиовирус?

Полиовирус очень заразен, и человек может передавать (распространять) его, даже если он не болен. Вирус передается от человека к человеку двумя путями.

Люди с полиовирусом в организме передают вирус через фекалии (фекалии).Затем вирус может передаваться другим людям, когда они глотают зараженную воду или пищу. Такое воздействие более вероятно в районах с плохой гигиеной или слабыми системами очистки воды.

Человек также может заразиться вирусом после чихания или кашля. Если вы попадете в рот или нос капельками мокроты или слизи инфицированного человека, вы можете заразиться.

Каковы симптомы полиомиелита?

Около 90% людей, инфицированных полиовирусом, не имеют признаков болезни или имеют лишь легкие симптомы.Если симптомы действительно возникают, они обычно появляются через 7-10 дней после контакта с вирусом. Но симптомы могут проявиться через 35 дней.

Ранние симптомы полиомиелита аналогичны симптомам гриппа (гриппа) и длятся от двух до 10 дней:

Хотя большинство людей полностью выздоравливают от полиомиелита, болезнь может вызвать очень серьезные проблемы. Эти проблемы могут иногда развиваться быстро (через несколько часов после заражения) и включают:

  • Онемение , Ощущение булавок и иголок или покалывания в ногах или руках.
  • Паралич ног, рук или туловища.
  • Проблемы с дыханием из-за паралича мышц в легких.
  • Смерть, когда мышцы, которыми вы дышите, парализованы.

Диагностика и тесты

Как диагностируется полиомиелит?

Если у вас есть симптомы полиомиелита, обратитесь к врачу.Медицинский работник спросит вас о ваших симптомах и о том, путешествовали ли вы недавно.

Поскольку симптомы полиомиелита очень похожи на симптомы гриппа, врач может назначить тесты, чтобы исключить более распространенные вирусные заболевания.

Для подтверждения полиомиелита поставщик медицинских услуг возьмет небольшую выборку:

  • Цереброспинальная жидкость (жидкость вокруг головного и спинного мозга).
  • Слюна из горла.
  • Табурет (какашка).

Медицинская бригада изучит образец под микроскопом, чтобы идентифицировать полиовирус.

Ведение и лечение

Как лечится полиомиелит?

Хотя от полиомиелита нет лекарства и нет способа предотвратить паралич, некоторые вещи могут помочь вам чувствовать себя более комфортно:

  • Жидкости (например, вода, сок и бульон).
  • Тепло для расслабления мышц.
  • Лекарства, расслабляющие мышцы, также называемые спазмолитиками.
  • Обезболивающие, такие как НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты).
  • Лечебная физкультура и упражнения для защиты мышц.
  • Отдых.
  • Механическая вентиляция, или аппарат, помогающий дышать.

Профилактика

Как предотвратить полиомиелит?

Лучшая профилактика полиомиелита — это серия из четырех прививок в руку или ногу.

Инактивированная вакцина против полиомиелита, используемая в США, очень эффективна и безопасна и не может вызвать полиомиелит.

Рекомендуемый график вакцинации детей основан на возрасте:

.

  • Первый снимок в 2 месяца.
  • Второй выстрел в 4 месяца.
  • Третий выстрел в возрасте от 6 до 18 месяцев.
  • «Бустерная» инъекция в возрасте от 4 до 6 лет для дополнительной дозы для обеспечения защиты.

Если вы не получали вакцины от полиомиелита в детстве, вам следует сделать три прививки в зрелом возрасте:

  • Первая доза в любое время.
  • Вторая доза через месяц или два.
  • Последняя доза через 6–12 месяцев после второй.

Если вы не получили все дозы вакцины в детстве, вы должны сделать оставшиеся прививки как взрослый.

Кому следует сделать вакцину?

Все должны пройти вакцинацию от полиомиелита, желательно в детстве. Но даже если вы получили все обычные дозы полиомиелита, вам может потребоваться ревакцинация, если:

  • Вы работаете в лаборатории, где можете заразиться полиовирусом.
  • Вы работаете с пациентами, которые могли заразиться полиовирусом.
  • Вы планируете посетить определенные регионы мира. (Проверьте список стран, в которых сохраняется риск полиомиелита, и поговорите со своим врачом.)

Безопасны ли вакцины против полиомиелита?

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) считают вакцины против полиомиелита очень безопасными. CDC отслеживает безопасность вакцины и проблемы.

Любая вакцина может вызывать:

  • Аллергическая реакция.
  • Боль, которая длится некоторое время (в редких случаях).
  • Покраснение в месте проникновения иглы в кожу.
  • Болезненность в месте укола.

Если вы плохо себя чувствуете после прививки или у вас аллергическая реакция, сообщите об этом своему врачу. Также свяжитесь с вашим врачом перед приемом в будущем.

Перспективы / Прогноз

Может ли полиомиелит вернуться после выздоровления?

Около 40% людей, которые ранее болели полиомиелитом и выздоровели, могут развить постполиомиелитный синдром.Синдром может возникнуть до 40 лет после первичного заболевания. Если у человека был тяжелый случай полиомиелита, постполиомиелитный синдром может быть более тяжелым. Если у человека был менее серьезный случай полиомиелита, он может не получить постполиомиелитный синдром или иметь только легкий случай.

На что похож постполиомиелитный синдром?

Симптомы постполиомиелитного синдрома могут проявляться медленно, а затем ухудшаться. Они похожи на симптомы полиомиелита:

  • Усталость.
  • Мышечная атрофия (медленное уменьшение размера мышц).
  • Новая слабость в мышцах, пораженных полиомиелитом.
  • Боль в суставах.
  • Сколиоз (искривленный позвоночник).

Симптомы постполиомиелитного синдрома редко опасны для жизни, но могут вызвать трудности с:

  • Дыхание.
  • Участие в обычной деятельности.
  • Спящий.
  • Глотание.

Постполиомиелитный синдром тоже заразен?

Постполиомиелитный синдром не заразен.Только тот, кто когда-то болел полиомиелитом, может иметь синдром.

Жить с

Что я могу спросить у врача о полиомиелите?

Вы можете спросить своего поставщика медицинских услуг:

  • Возможно ли что-то еще вызывает симптомы?
  • Я заразен? На сколько долго?
  • Могу я пойти на работу или в школу?
  • Что я могу сделать, чтобы не заразить других людей?
  • Когда мне станет лучше?
  • Будут ли у меня длительные проблемы из-за болезни?

Записка из клиники Кливленда

Полиомиелит — серьезное заболевание, но очень редко в Соединенных Штатах благодаря вакцинации.Каждому следует сделать серию прививок. Людям, которые планируют поехать в определенные страны или работать в районах с полиовирусом, следует сделать ревакцинацию. Поговорите со своим врачом, если вам нужно сделать прививку.

Вакцина 5-в-1 или 6-в-1 | Уход за детьми

Вы можете защитить своих детей от 5 болезней, сделав им 1 легкую вакцину. Вакцина 5-в-1 защищает от:

  1. Дифтерия
  2. Столбняк
  3. Коклюш (коклюш)
  4. Полиомиелит
  5. Hib-инфекция

В некоторых провинциях вакцина против гепатита B также включена, что делает ее вакциной 6-в-1.

В Канаде большинство детей получают вакцину 5-в-1 в возрасте 2, 4, 6 и 18 месяцев. Вакцина 6-в-1 может заменить вакцину 5-в-1 через 2, 4 и 6 месяцев или через 2, 4 и 18 месяцев. Требуется всего три дозы вакцины против гепатита В.

Ваш ребенок получит ревакцинацию вакцины 4-в-1 в возрасте от 4 до 6 лет. Вакцина 4-в-1 защищает от:

  1. Дифтерия
  2. Столбняк
  3. Коклюш
  4. Полиомиелит

Ревакцинация вакцины против Hib не требуется, если ваш ребенок уже получил все 4 дозы вакцины 5-в-1.

Для полной защиты ваш ребенок должен получить все вакцины в нужное время. Попросите у врача или медсестры записную книжку, которая поможет вам вести учет прививок вашего ребенка.

Что такое дифтерия?

  • Дифтерия — это заболевание, вызываемое бактериями (микробами). Он производит яд (токсин), который убивает клетки слизистой оболочки горла и вызывает серьезные проблемы с дыханием. Он также может поражать сердце, нервы и почки.
  • Примерно 1 из 10 больных дифтерией умирает от этой болезни.Младенцы, получившие это заболевание, даже с большей вероятностью умрут.
  • Дифтерию необходимо лечить с помощью антитоксина (сыворотки, которая борется с ядом). Антибиотики не влияют на болезнь, но используются для предотвращения распространения бактерий среди других.
  • Люди, заболевшие дифтерией, не всегда становятся невосприимчивыми. Все должны пройти вакцинацию.

Что такое столбняк?

  • Столбняк, также называемый тризмом, вызывается микробами (бактериями), которые обнаруживаются в грязи и пыли в виде спор (семяподобных клеток).Эти бактерии обитают в кишечнике людей и животных и могут быть обнаружены в стуле.
  • Столбняк не заразен: он не передается от человека к человеку.
  • Если возбудитель столбняка попадет в открытый порез, например, укол, укус или серьезный ожог, яд (токсин) от этого микроба может распространиться на ваши нервы, а затем на мышцы. Мышцы могут заблокироваться в одном месте или спазмировать (стать очень напряженными). Это очень больно.
  • Мышцы челюсти часто поражаются первыми.Возможно, вы не сможете глотать или открывать рот. Если яд попадет в мышцы, которые помогают дышать, вы можете быстро умереть.
  • Основное лечение столбняка — антитоксин (сыворотка, которая борется с ядом).
  • Антибиотики также используются для уничтожения микробов. Другие препараты используются для контроля мышечных спазмов. Для облегчения дыхания может потребоваться машина.
  • От столбняка умирает от 1 до 8 человек из 10.
  • Люди, пережившие столбняк, могут иметь длительные проблемы с речью, памятью и мышлением.
  • Выжившие могут снова заболеть столбняком. Инфекция не дает иммунитета. Вакцина нужна каждому.

Что такое коклюш?

  • Коклюш, также называемый коклюшем, вызывается микробами, которые попадают в горло и легкие и затрудняют удаление слизи из дыхательных путей.
  • Дети могут кашлять так долго и так сильно, что не могут дышать. Младенцы младшего возраста могут быть не в состоянии кашлять и могут перестать дышать.
  • У младенцев с коклюшем могут быть припадки (судороги), а в серьезных случаях они могут впадать в кому.
  • Примерно 1 из 400 детей, больных коклюшем, умирает от пневмонии или повреждения головного мозга.
  • Дети старшего возраста, подростки и взрослые, заболевшие коклюшем, будут кашлять более 3 недель, а кашель может длиться до 12 недель.
  • Кашель нарушает сон и может быть достаточно сильным, чтобы вызвать перелом ребер, грыжу или потерю контроля над мочеиспусканием.

Что такое полиомиелит?

  • Полиомиелит — это инфекция, вызванная вирусом полиовируса.
  • Некоторые люди, больные полиомиелитом, совсем не чувствуют себя больными.
  • Симптомы могут включать жар, боль в горле, головную боль, мышечные боли и боли, сонливость, потерю аппетита, тошноту, рвоту, боль в желудке и запор. Это также может вызвать менингит (головная боль и скованность в шее и спине).
  • Примерно 1 из 100 человек, инфицированных вирусом, заболеет тяжелой формой болезни, которая вызывает паралич (неспособность двигать руками или ногами). Если грудные мышцы парализованы, человек не может дышать, и ему понадобится аппарат, чтобы дышать.
  • Некоторые люди умирают от полиомиелита. Большинство выживших парализованы на всю оставшуюся жизнь.

Что такое Hib-инфекция?

  • Hib означает Haemophilus Influenzae тип b. Несмотря на название, это не имеет ничего общего с гриппом.
  • Hib — это бактерия (микроб), которая зарождается в носу или горле и может заразить практически любую другую часть тела, например мозг, легкие, сердце, суставы, кости и кожу.
  • Он может вызвать очень серьезное заболевание, называемое менингитом, когда поражает жидкость и покровы головного и спинного мозга.
  • Без лечения все дети с менингитом, вызванным Hib, умирают. Даже после лечения примерно 1 из 20 детей с менингитом, вызванным Hib, умрет.
  • Примерно у 1 из 3 выживших детей будет необратимое повреждение головного мозга.

Что такое инфекция гепатита В?

Гепатит B — это заболевание, вызываемое вирусом, поражающим печень. Для получения дополнительной информации посетите страницу о гепатите B.

Насколько безопасны снимки 5-в-1 и 6-в-1?

  • Они очень безопасны.
  • Дети, у которых была серьезная аллергическая реакция на предыдущую дозу вакцины (отек лица или губ, затрудненное дыхание или падение артериального давления), не должны получать вакцину повторно, если не будут осмотрены специалистом и вакцинированы в специальной клинике, которая может контролировать тяжелые реакции.

Есть ли у вакцины побочные эффекты?

  • При использовании любой вакцины может появиться покраснение, припухлость, болезненность или боль в месте, где игла вошла в руку или ногу.
  • Лихорадка является обычным явлением.

Как уменьшить боль?

Иглы могут повредить. Чтобы уменьшить боль, вы можете:

  • Нанесите местный анестетик (крем, вызывающий временное онемение) за час до введения иглы. Возможно, вам придется спросить своего врача или медсестру, куда будет делаться укол (например, в руку или ногу). Ваш фармацевт может помочь вам найти крем.
  • Покормите ребенка, пока он получает иглу, или дайте ребенку воду с сахаром (чайной ложкой или соской) непосредственно перед уколом.
  • Для детей старшего возраста используйте отвлекающие факторы (надувайте мыльные пузыри, читайте книгу), предлагайте глубокое дыхание, сохраняйте спокойствие и физически успокаивайте ребенка (обнимайте, держитесь за руки) во время укола иглой.

Родители и опекуны НЕ должны давать своим детям ибупрофен или парацетамол до или вскоре после вакцинации , поскольку это может повлиять на эффективность вакцины. Подождите не менее 6 часов после вакцинации, чтобы облегчить боль или жар.

Дополнительная информация в CPS

Проверено следующими комитетами CPS

  • Комитет по инфекционным болезням и иммунизации

Оральные капли от полиомиелита связаны с параличом в Индии

[НЬЮ-ДЕЛИ] В то время как кампании по вакцинации против полиомиелита (ОПВ) в Индии устранили полиомиелит в стране, они также привели к более чем 490 000 случаев паралича в период 2000–2017 годов, говорится в новом исследовании, основанном на статистике национального надзора.

Индия, страна с населением 1,3 миллиарда человек, была объявлена ​​Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) свободной от полиомиелита в мае 2014 года, что считалось важной вехой в глобальной борьбе с полиомиелитом. В настоящее время дикий вирус полиомиелита, поражающий нервную систему и приводящий к детскому паралитическому заболеванию, распространен только в Афганистане, Нигерии и Пакистане.

«В отсутствие передачи дикого полиомиелита ожидалось, что число случаев паралича сократится до приемлемого уровня около двух на 100 000, но этого не произошло»

Якоб Пулиель, ул.Больница Стефана

В пероральной вакцине используются живые, но ослабленные штаммы полиовируса для выработки антител, которые защищают детей от заражения «дикими» или естественными вирусами полиомиелита. Массовые кампании по оральной вакцинации проводятся трижды в год в Индии для предотвращения передачи дикого вируса от человека к человеку и поддержания «коллективного иммунитета».

Джейкоб Пулиел, руководитель педиатрического отделения больницы Св. Стефана, Дели, и автор-корреспондент исследования, опубликованного в августе в Международном журнале экологических исследований и здравоохранения , , говорит, что «частота применения пульсового полиомиелита оказалась равной прямо или косвенно связаны с заболеваемостью неполиомиелитным острым вялым параличом ».

Хотя последний случай полиомиелита в Индии был зарегистрирован в 2011 году, система эпиднадзора продолжает ежегодно расследовать около 50 000 случаев острого вялого паралича (ОВП), определяемого как внезапное начало паралича или слабости в любой части тела ребенка, находящегося в раннем возрасте. 15 лет.

Хотя ни один из случаев ОВП не дал положительных результатов на полиомиелит с 2012 года, уровень неполиомиелитных параличей остается необычно высоким, особенно в северных штатах Бихар и Уттар-Прадеш, население которых вместе составляет 300 миллионов человек.

«В отсутствие передачи полиомиелита в естественных условиях ожидалось, что число случаев паралича снизится до приемлемого уровня — около двух на 100 000 человек, но этого не произошло», — сообщил Пулиел SciDev.Net. Исследование показало, что уровень паралича достигает 30 на 100 000 в Бихаре и Уттар-Прадеше.

Исследование показало, что количество обследований от полиомиелита, проведенных в штате, имеет «высокую корреляцию» с частотой неполиомиелитных параличей. «Мы обнаружили, что… показатели в Бихаре и Уттар-Прадеше были выше в те годы, когда проводилось более частое проведение пульсовых обследований от полиомиелита», — говорит Пулиел.

Исследование предполагает, что OPV были ответственны за индукцию паралича, и предполагает, что «повторные дозы живой вирусной вакцины, доставленные в кишечник, могут колонизировать кишечник и изменить вирусный микробиом кишечника».

Микробиом формируется из экологического сообщества дружественных или патогенных микроорганизмов, которые разделяют пространство тела. Микробиом кишечника, как известно, быстро меняется в течение первых двух-трех лет жизни и продолжает меняться в зависимости от таких факторов, как диета, окружающая среда и лечение антибиотиками или пероральными вакцинами.

«Хотя задействованный механизм является спекулятивным, наши результаты подтверждают гипотезу о том, что частота применения пульсового полиомиелита прямо или косвенно связана с заболеваемостью неполиомиелитным ОВП», — говорится в отчете. «Теперь, когда Индия свободна от полиомиелита вот уже более шести лет, мы, возможно, сможем сократить неполиомиелитные ОВП за счет дальнейшего сокращения количества раундов пульсового полиомиелита».

Пулиель говорит, что рост неполиомиелитных ОВП был замечен только благодаря отличному надзору и тщательной регистрации данных государственными органами.«В противном случае 491 000 дополнительных случаев паралича не были бы замечены».

Пулиел и члены его команды надеются, что результаты исследования приведут к сокращению побуждений к ОПВ в качестве меры против относительно высокой частоты паралича у вакцинированных детей.

«Существует необходимость в оптимизации количества и дозировки раундов ОПВ, поскольку существует возможность побочных эффектов, связанных с изменениями в микробиоме», — говорит Динеш Кумар, педиатр и исследователь больницы Святого Семейства в Нью-Дели.«Возможно, на данном этапе лучше перейти с ОПВ на вакцинацию как часть расписания иммунизации», — говорит Кумар SciDev.Net.

Стратегический план ВОЗ по ликвидации полиомиелита и завершению этапа на 2013–2018 годы призывает к переходу на вакцины, требующему удаления всех ОПВ в долгосрочной перспективе, чтобы «устранить редкие риски вакцинно-ассоциированного паралитического полиомиелита и полиовируса вакцинного происхождения». Это происходит в результате того, что ослабленные или ослабленные вакцинные штаммы становятся вирулентными и способны вызывать инфекционный полиомиелит.

Мадхави Йеннапу, главный научный сотрудник Национального института исследований науки, технологий и развития в Нью-Дели, говорит, что новое исследование нуждается в подтверждении серологическими данными. «Необходимо изучить реальное влияние ОПВ на иммунную систему людей, а также на коллективный иммунитет, а также потенциально неблагоприятные изменения в микробиоме», — говорит она.

«Рационализация количества раундов ОПВ на национальном уровне, основанная на научных данных, может иметь много преимуществ, включая огромную экономию ресурсов общественного здравоохранения», — сказал Йеннапу.

Экссудативная многоформная эритема у детей: Правительство Республики Крым

Многоформная экссудативная эритема, клинические, иммунологические и терапевтические особенности | #09/03


Многоформная экссудативная эритема (МЭЭ) — острое, нередко рецидивирующее заболевание кожи и слизистых (О. Л. Иванов, 1997). Этиологические факторы МЭЭ разнообразны. У пациентов с этим диагнозом имеется пусковой фактор, «включающий» механизм иммунной реакции гиперчувствительности. Пусковые факторы делят на две группы: аллергены медикаментозной, пищевой и т. д. природы, вызывающие токсико-аллергическую разновидность дерматоза, и инфекционные — вирусы, бактерии, простейшие, которые становятся причиной инфекционно-аллергической формы МЭЭ.

Клинические проявления заболевания


Картина заболевания включает характерную, чаще папулезную сыпь, приобретающую в процессе эволюции за счет центробежного увеличения элементов и разрешения с центра вид «мишеней» или «двухцветных пятен». При появлении элементы имеют в диаметре 2-3 мм и за один-два дня (иногда быстрее или медленнее), увеличиваются до 1—3 см, реже до большего размера. Название «многоформная» оправдано тем, что у пациентов в том или ином количестве могут присутствовать пятна, пустулы, пузыри, реже встречаются элементы по типу «пальпируемой пурпуры» (в нашей практике мы наблюдали двух таких пациентов, у них геморрагии присутствовали наряду с типичными элементами).


В случае мономорфной пузырной сыпи, при отсутствии или малом количестве типичных «мишеней», диагноз МЭЭ может вызывать затруднения. У 54-летней пациентки мы наблюдали мономорфную пузырную сыпь, представленную шестью крупными (до 7 см в диаметре) слабонапряженными пузырями на боковых поверхностях туловища. Общее состояние не было нарушено, акантолиза и эозинофилии в местах высыпаний не отмечалось. В анамнезе было уже несколько таких обострений, появлению пузырей предшествовали боли на месте давнего рубца в поясничной области, оставшегося после опоясывающего герпеса. МЭЭ диагностировалась на фоне реактивации вируса варицелла-зостер. Прием ацикловира позволил купировать проявления заболевания. В дальнейшем пациентка сообщила, что постоянно принимает ацикловир, и сыпь ее больше не беспокоит.


Локализация сыпи при МЭЭ — лицо, слизистые, разгибательная поверхность конечностей, тыльные стороны кистей и стоп, ладони, подошвы, туловище. В ряде работ указывается, что МЭЭ не поражает волосистую часть головы, однако мы наблюдали у одной из пациенток наряду с типичной папулезной сыпью пузыри, локализовавшиеся в том числе и на волосистой части головы. В теменной и затылочной области имелись четыре элемента, на момент осмотра покрытых корочками. В дальнейшем при снятии корок были видны эпителизировавшиеся правильной формы круглые эрозии диаметром 0,8-1,5 см. Расположение сыпи всегда симметричное.


При разнообразии «палитры» цвета элементов у разных больных почти всегда наблюдается розовый или фиолетовый оттенок, вероятно, связанный с преобладанием лимфоцитов. В качестве аналога можно привести красный плоский лишай, для которого характерен сиреневый цвет высыпаний и в гистологической картине в основном лимфоидный инфильтрат в дерме, вплотную примыкающий к эпидермису. Мы консультировали пациентку с периодически рецидивирующей и не исчезающей в течение двух-трех недель мономорфной папулезной сыпью в области локтей, элементы не сливались, имели розоватый оттенок, правильную уплощенную форму. Типичные «мишени» отсутствовали, однако розовый оттенок элементов, а также тип протекания дерматоза позволили поставить диагноз МЭЭ. При опросе выяснилось, что рецидивы развиваются через одну неделю после лабиального герпеса. Соответственно пациенткам поставили диагноз герпес-ассоциированной экссудативной эритемы.


Течение МЭЭ острое, наблюдается склонность к рецидивированию с той или иной частотой. Редко рецидивирующие формы проходят без лечения или после лечебных мероприятий, проводящихся в минимальном объеме. Мы консультировали пациента, у которого обострения МЭЭ имели сезонный характер и были приурочены к весенней и осенней институтской сессии. При сборе анамнеза пациент рассказал, что сыпь появляется в полном объеме в течение нескольких дней, потом начинает постепенно регрессировать. Время от времени он применял топические стероиды, что несколько ускоряло регресс сыпи. У большинства же наших пациентов МЭЭ рецидивировала часто или перманентно существовала в виде небольшого количества (до 5% поверхности тела без поражения слизистых) не доставляющих субъективных ощущений высыпаний; старые элементы регрессировали и постоянно появлялись новые. Например, у 60-летней пациентки постоянно присутствовали пять-шесть элементов по типу «мишени» в области тыла кистей и предплечий, старые регрессировали, оставляя стойкую гиперпигментацию, появлялись медленно увеличивающиеся новые. Никаких субъективных ощущений не было, однако локализация на открытых участках тела вызывала постоянный психологический дискомфорт. В другом случае у 30-летнего мужчины частота обострений постоянно нарастала и увеличивался объем высыпаний. В среднем через месяц после терапии в стационаре развивалось новое обострение. У этих, а также у других пациентов с частым рецидивированием дерматоза спонтанного регресса сыпи не отмечалось.

Патогенетические и иммунологические аспекты


Многоформная экссудативная эритема относится к заболеваниям, которые имеют характерные клинические проявления, но при этом вызываются разными причинами (об их составе речь пойдет ниже). Постоянная симптоматика, характерная для этого дерматоза, является естественным следствием единства патогенетических механизмов, которые на определенном этапе протекают одинаково при всех формах МЭЭ. Каков их морфологический субстрат? Он описывается в основном как лимфоцитарный инфильтрат вокруг сосудов, с небольшой примесью эозинофилов или нейтрофилов. Этот быстро накапливающийся инфильтрат имеет вид сине-розовых папул. В базальном слое наблюдается внутри- и внеклеточный отек, эпидермис может отслоиться с образованием пузыря, покрышку которого образуют все слои эпидермиса; соответственно, покрышка может сохраняться один-два дня неповрежденной, даже под одеждой или при большом диаметре пузыря. Могут встречаться экстравазаты, внешне проявляющиеся геморрагическими элементами. В целом, так как клиника МЭЭ достаточно типична, потребность в биопсии возникает редко. Патогистологическое исследование может оказаться серьезным подспорьем в диагностике, если клиническая картина МЭЭ представлена в основном пузырями. Мазки-отпечатки позволяют исключить акантолиз и, соответственно, пузырчатку, а малое число эозинофилов в пузырной жидкости снижает вероятность наличия герпетиформного дерматита и буллезного пемфигоида.


С позиции аллергологии МЭЭ представляет собой смешанную реакцию, имеющую черты гиперчувствительности как немедленного (ГНТ), так и замедленного (ГЗТ) типа. Черты ГНТ при МЭЭ: повышение общего IgE (реагиновые антитела) практически у всех пациентов и преобладание среди Т-хелперов клеток Th3 типа (19), наличие в инфильтрате CD8+ цитотоксических лимфоцитов (3,9), что роднит ее с аллергическим контактным дерматитом. Симптомы иммунокомплексной патологии при МЭЭ: отложение IgM и С3-компонента комплемента в местах высыпаний МЭЭ и обнаружение в крови ИК с вирусом простого герпеса, одного из триггеров МЭЭ [12, 17]. Тот факт, что МЭЭ не удается уложить в «прокрустово ложе» одной из классических аллергических реакций, классификация которых создана еще в 1969 г., во многом объясняется постоянным появлением новых данных, позволяющих разделить аллергию на все большее число типов. Механизм развития МЭЭ заслуживает детального изучения, мы рассмотрим его ниже на примере герпесассоциированной экссудативной эритемы.


В заключение вышеуказанного можно отметить, что в любом случае МЭЭ — это проявление сдвига адаптивных механизмов иммунного ответа в сторону гиперчувствительности, т. е. представляет собой аллергическую реакцию — вне зависимости от причинного фактора.

Предрасположенность и триггерные факторы развития МЭЭ


Для развития экссудативной эритемы у пациента должна иметь место гиперчувствительность, что объективно находит выражение в практически тотальном повышении у пациентов IgЕ. В случае МЭЭ, развившейся в результате введения медикаментов, процесс идет по типу токсидермии, соответственно строгое разграничение диагноза «токсидермия» и «токсико-аллергическая форма МЭЭ» не имеет смысла и не влияет на объем и состав проводимой терапии, которая определяется в основном тяжестью клинических проявлений. Выявить аллергию на медикаменты легче, чем другие типы аллергических реакций. Но при общей атопической предрасположенности организма реакция может возникать на пищевые или пыльцевые аллергены, тут взаимосвязь выявить труднее, поскольку она далеко не всегда осознается самим пациентом. Однако попытаться определить эту взаимосвязь стоит, поскольку это позволит сузить круг лечебных мероприятий (например, исключить антибиотики, которые, как правило, назначаются, если причины МЭЭ не установлены). В качестве примера можно привести такой случай. К врачу обратился молодой человек с множественными высыпаниями по типу «мишеней». Диагноз не вызвал затруднений, однако причина развития заболевания оставалась неясной. При сборе анамнеза выяснилось, что пациент имеет выраженный атопический фон, страдает бронхиальной астмой, в детстве дважды перенес отек Квинке, имеет место также пыльцевая и пищевая аллергия. В частности, после приема острой пищи всегда наблюдается кратковременное разжижение стула. Накануне появления сыпи пациент в ресторане попробовал новое очень острое блюдо. Соответственно в этом случае МЭЭ имеет токсико-аллергическую форму и требует мероприятий, направленных на элиминацию антигена. В целом токсико-аллергическая разновидность МЭЭ характеризуется клиническими и диагностическими особенностями, о которых будет сказано ниже. Удельный вес токсико-аллергической формы МЭЭ невелик, по разным данным, не превышает 20%. Не исключено, что такая низкая частота развития этой формы МЭЭ связана с тем, что подобный диагноз ставится, только если выявлен факт приема лекарств, в то время как, например, пищевая аллергия у взрослых часто проявляется в виде поражения кожи. Это еще раз свидетельствует о важности сбора анамнеза. При частом рецидивировании МЭЭ и невозможности выявления триггера, особенно при аллергических реакциях в анамнезе, можно рекомендовать ведение пищевого дневника с целью выявления пищевой аллергии.


Инфекционно-аллергическая форма дерматоза встречается чаще и создает больше терапевтических затруднений. Известно много бактериальных и вирусных агентов, которые провоцируют развитие МЭЭ. Как правило, это возбудители, которые формируют в организме очаг хронической персистенции с периодическими обострениями, что способствует сенсибилизации к инфекту. Роль бактериальной аллергии неоднократно находила объективные подтверждения в разного рода исследованиях [2, 13, 14, 15]. Локализация очага может быть любая. Наличие хронической инфекции в организме, уже являющееся следствием тех или иных дефектов иммунной системы, усугубляет их и может вызывать повреждение защитной противоинфекционной реакции, в том числе способствуя выработке медиаторов иммунного ответа, среди эффекторов которых есть клоны клеток, формирующих реакции гиперчувствительности. У наблюдавшихся у нас пациентов мы находили очаги инфекции чаще в области носоглотки, придаточных пазух и дыхательной системы, реже она имела урогенитальную локализацию. Как правило, очаг инфекции не удается определить при первой беседе с пациентом, в большинстве случаев поиск инфекта требует осмотра смежными специалистами, а также лабораторно-инструментального обследования. Впервые развившаяся острая инфекция также может провоцировать МЭЭ, однако в этом случае это происходит спустя одну-две недели. В то же время МЭЭ на обострение хронического очага может проявляться в первые дни его активации.


Патология пищеварительного тракта, которую принято считать одной из причин развития МЭЭ, также не носила явного характера, у всех пациентов при опросе и обследовании выявлялись минимальные симптомы хронического колита, дискинезии желчевыводящих путей, чаще по гипомоторному типу, признаки хронического гастрита, дисбиоз кишечной микрофлоры первой-второй степени. Однако у всех пациентов был снижен уровень IgА, конечный этап синтеза которого происходит в кишечной стенке.


Толчком к развитию МЭЭ может служить стресс в широком смысле слова. У наблюдаемых нами пациентов в качестве «толчкового» фактора чаще выступало психологическое напряжение и переутомление на работе или учебе (различного рода проверки, сессия), реже — переохлаждение. У одной пациентки МЭЭ дебютировала после эмоционального стресса (смерть отца), еще у трех человек после гиперинсоляции. У обратившейся к нам молодой женщины МЭЭ развивалась после ортостатической нагрузки (длительная ходьба или стояние). Явное доминирование психологического напряжения в качестве триггера подчеркивает актуальность соблюдения у пациентов с рецидивирующей МЭЭ рационального режима труда и отдыха, как компонента профилактики обострений.


Таким образом, фоном для развития МЭЭ являются атопия, выражающаяся в повышении общего IgE, персистенция хронической инфекции в организме, снижение IgA, являющегося одним из представителей «первой линии обороны» кожи и, в большей степени, слизистых оболочек. Толчком к рецидиву МЭЭ часто служит стресс или переутомление.

Клинические особенности МЭЭ в зависимости от этиологического агента


При общих закономерностях локализации сыпи и характеристики элементов МЭЭ этиология заболевания обусловливает некоторые его особенности. Мы наблюдали 14 пациентов с инфекционно-аллергической формой МЭЭ (невирусного происхождения) и шестерых — с токсико-аллергической. Токсидермический вариант характеризовался большей распространенностью сыпи, поражением туловища и проксимальных отделов конечностей, вовлечением слизистых. Высыпания были представлены очагами отечной гиперемии, имели ярко-красный оттенок, диаметр до 10 см, тенденцию к группировке в крупные очаги неправильной формы. При этом по периферии крупных очагов обнаруживались мелкие, имеющие характерный для МЭЭ вид «мишени». Крупные фигуры, образующиеся в результате слияния, также начинали разрешаться с центра (см. рисунок 1). Иногда на фоне крупных пятен образуются мелкие внутриэпидермальные пузырьки, возникающие вследствие спонгиоза (см. рисунок 2). Если же высыпания токсико-аллергической МЭЭ имели ограниченный характер, то они были связаны с пероральным поступлением антигена и тяготели к локализации на слизистой рта и гениталий, что обусловлено путем поступления и элиминации антигена (см. рисунки 3, 4). Если поражались кисти рук, то в процесс чаще вовлекалась поверхность ладоней (см. рисунок 5), в то время как для инфекционно-аллергической МЭЭ в большей степени было характерно поражение тыльной стороны кистей (см. рисунок 6). (При рассмотрении типичного элемента, расположенного на тыле кисти, видно, что по периферии «мишени» расположены две мелкие папулы, которые в процессе центробежного распространения могут приобрести характерный вид.) В случае токсико-аллергической формы с сыпью по типу «мишеней» в центре элементов чаще развивались пузыри, т. е. «мишеневидность» была вызвана не разрешением с центра, а формированием в центре пузырей с прозрачным содержимым и плотноватой покрышкой. Наблюдалась изоморфная реакция в местах трения одежды или обуви, элементы тяготели к слиянию с формированием псевдооднокамерных пузырей неправильной формы. Однако общее состояние пациентов при этом сильно не страдало.


Инфекционно-аллергическая форма заболевания характеризовалась всеми возможными вариантами клинических проявлений МЭЭ. Тяжесть проявления зависела от степени сенсибилизации организма на антиген и фонового состояния противоинфекционного иммунитета. В целом можно отметить, что инфекционная форма МЭЭ характеризовалась меньшим диаметром очагов (до 2 см), более «застойным», синюшным оттенком высыпаний и стремлением к локализации на конечностях. Тенденции к слиянию мы не наблюдали. Кроме того, при инфекционно-аллергической форме реже поражалась слизистая гениталий, в отличие от токсико-аллергической формы.


Токсико-аллергическая форма МЭЭ характеризуется более яркой гиперемией, тенденцией к слиянию очагов, частым поражением слизистых, в том числе гениталий, более выраженным эпидермолитическим компонентом (пузыри), изоморфной реакцией. Инфекционно-аллергическая форма чаще проявляется небольшими элементами, более «застойного» оттенка, не имеющими тенденции к слиянию, тяготеющими к локализации на конечностях и реже поражающими слизистые.

Герпесассоциированная многоформная экссудативная эритема


По данным статистики, до 80% МЭЭ вызывается вирусом простого герпеса (ВПГ) [16], поэтому мы провели работу по оценке клинических и иммунологических параметров именно этой формы, как наиболее часто встречающейся в практике. Среди обратившихся к нам пациентов с МЭЭ 73% составила герпесассоциированная экссудативная эритема (ГАМЭЭ).


Следует отметить, что диагноз ГАМЭЭ мы ставили на базе клинических данных. Это были типичные проявления МЭЭ, развившиеся в сроки от 12 ч до 12 дней от начала рецидива простого герпеса (ПГ), имевшего клинически очевидную форму — сгруппированные везикулы на отечно-эритематозном фоне. Проявления ГАМЭЭ характеризовались в основном очагами небольшого размера — до 2,5 см в диаметре, и представлены были всем спектром возможных при МЭЭ элементов. Мономорфную сыпь мы наблюдали всего несколько раз: у двух человек папулезную сыпь, представленную одинаковыми розовыми уплощенными папулами диаметром 1-1,3 см, группировавшимися в локтевых областях у одной пациентки и на всей разгибательной поверхности рук, в небольшом количестве на ногах и туловище у второго пациента. У 54-летней женщины была выявлена буллезная форма — крупные пузыри диаметром от 2 до 7 см, располагавшиеся на боковой поверхности туловища. В основном сыпь при ГАМЭЭ была представлена уплощенными сине-розовыми папулами до 3 см в диаметре, которые разрешались с центра, в центре очагов в ряде случаев формировались пузыри с плотной покрышкой, встречались мелкие пустулы и единичные геморрагические очаги. Особенностью ГАМЭЭ явилось редкое вовлечение в патологический процесс области гениталий. Эволюционная динамика сыпи в целом не имела отличий от МЭЭ. Частота рецидивирования ГАМЭЭ была высокой, 5—12 раз в год, что, вероятно, обусловлено особенностями этиологического фактора — ПГ, при нарушениях противовирусного звена иммунитета, склонного к частому рецидивированию.


ГАМЭЭ склонна к частому рецидивированию, 5—12 раз в год, представлена, чаще всего, солитарными небольшими папулезными элементами по типу «мишени», распространенность сыпи варьирует. Гениталии редко вовлекаются в патологический процесс.

Иммунологические параметры ГАМЭЭ


Наряду с клиническими особенностями ГАМЭЭ, интерес представляют ее иммунологические параметры. Выявляемая иммунологически предрасположенность к ГАМЭЭ может в некоторой степени свидетельствовать о предрасположенности к развитию у пациентов с ПГ герпесассоциированных заболеваний. Ведь вирусная репликация может изменять генный аппарат как резидентных клеток, например эпидермоцитов (в этом случае это ведет к ограниченным эпидермисом поражениям), так и иммунокомпетентных клеток, тогда могут наблюдаться системные заболевания, например СКВ. Данное предположение свидетельствует о пользе активной терапии пациентов с соответствующими изменениями. Согласно этой же гипотезе меняться может как рецепторный аппарат клеток, так и ферментный или иммуномедиаторный (цитокиновый) профиль [7].


Для ГАМЭЭ характерны повышение IgE, снижение IgА, понижение числа NK-клеток и g-интерферона, резкое повышение спонтанной выработки ИЛ-4 и ИЛ-6 над индуцированной продукцией, которая истощена, снижение рецепторов к ИЛ-2.


ГАМЭЭ представляет собой смешанную реакцию гиперчувствительности с иммунокомплексным компонентом той или иной степени выраженности.

Терапия многоформной экссудативной эритемы


Лечение данного заболевания включает как купирование рецидива, так и профилактику дальнейших обострений. Следует учитывать, что экссудативная эритема представляет собой аллергическую реакцию, независимо от этиологического фактора. При выявлении триггера добавляются соответствующие мероприятия.


При купировании рецидива мы брали за основу тип протекания дерматоза. Если при первичном обращении пациент сообщает, что у него наблюдаются частые рецидивы и (или) обильные высыпания, имеются участки некроза в центре элементов, поражены слизистые, выражен эпидермолитический компонент, мы применяем однократную инъекцию 2 мл дипроспана (раствор для инъекций, включающий β-метазон в форме динатрия фосфата и диприпионата).


К назначению антибиотиков, на наш взгляд, следует прибегать только при присоединении вторичной инфекции в местах высыпаний или в том случае, если имеется явное указание на активный очаг инфекции. В большинстве случаев действия дипроспана вполне достаточно для купирования рецидива МЭЭ. Параллельно следует выявить триггер, если имеется подозрение на наличие очага хронической инфекции. Больной направляется на консультацию к отоларингологу, терапевту, урологу; у пациента берутся мазки для выявления ИППП. При сборе анамнеза у таких пациентов выявляются положительный эффект от приема антибиотиков без применения дипроспана, частые простудные заболевания. Если же клиника соответствует токсико-аллергическому варианту, в анамнезе есть указания на другие аллергические реакции, пищевую, пыльцевую аллергию. В этом случае следует дополнительно проводить мероприятия, направленные на скорейшую элиминацию антигена: энтеросорбенты в случае пищевой аллергии и т. д. В некоторых случаях можно обойтись без применения дипроспана. Речь идет о пациентах, у которых данное обострение не первое, проходит самостоятельно или с применением только местных средств — топических стероидов, различного рода полосканий для полости рта (ротокан, настой ромашки, облепиховое или шиповниковое масло и т. д.). В этом случае основной акцент следует сделать на выявлении триггера, а при невозможности его обнаружения и редком рецидивировании (один-два раза в год) можно ограничиться только купированием рецидивов с применением минимального объема терапевтических мероприятий. Необоснованное применение разных иммуномодуляторов при редком рецидивировании дерматоза также может нарушить «шаткое равновесие» и спровоцировать учащение обострений.


В целом, следует отметить, что дипроспан является оптимальным средством при необходимости купировать обострение. Недостаточность терапии глюкокортикостероидами на ранних этапах лекарственной аллергии может служить основной причиной развития в дальнейшем тяжелых токсидермий и синдрома Лайелла [6]; существуют указания на развитие синдрома Лайелла после абортивных атак МЭЭ [1]. Учитывая, что МЭЭ представляет собой аллергическую реакцию вне зависимости от триггера, очевидно, данное высказывание в некоторой степени справедливо и по отношению к другим ее формам. Мы не использовали дипроспан при наличии прямых противопоказаний к применению системных стероидов, а также при «мягком», самолимитирующемся течении дерматоза и в ряде случаев по индивидуальным показаниям. В частности, мы наблюдали пациента с распространенным поражением кожи (около 25% от всей поверхности) и слизистой рта, выраженным эпидермолитическим компонентом — в центре всех элементов сформированы пузыри. В анамнезе присутствовал атопический фон, в том числе бронхиальная астма, приступы которой пациент с успехом купировал инталом или фенотеролом. Токсико-аллергическая МЭЭ (на определенный вид пищи) развилась впервые, однако различные аллергические реакции, также купируемые с помощью интала, наблюдались и ранее. Общее состояние пациентов страдало в очень небольшой степени. Несмотря на показания к применению дипроспана, мы не стали его использовать, чтобы повлиять на течение бронхиальной астмы, не требующей на момент обращения использования стероидов. Терапия включала стабилизаторы мембран тучных клеток per os, энтеросорбцию и топические стероиды. В течение недели высыпания разрешились, прием интала был рекомендован в дальнейшем в качестве профилактических курсов, также больным назначалась гипоаллергенная диета, консультация аллерголога.


Лечение МЭЭ включает купирование рецидива, чаще с использованием дипроспана, без которого можно обойтись при самолимитирующемся течении дерматоза и воздействии на триггер, которое варьирует в зависимости от его природы.

Терапия ГАМЭЭ


Под нашим наблюдением находились 45 больных с ГАМЭЭ. Сначала мы назначали всем пациентам синтетические нуклеозиды, однако эффект наблюдался только у небольшого числа пациентов. У большинства же рано или поздно приходилось прибегать к назначению дипроспана. Проанализировав ситуацию, мы пришли к выводу, что нуклеозиды эффективны у тех пациентов, у которых простой герпес имеет на момент развития ГАМЭЭ активные проявления, т. е. находится в везикулезной стадии. Видимо, гиперчувствительность у этих пациентов развивается на высоте реплицирования вируса, и интерлейкины еще не успевают повлиять на весь спектр патологического действия. Соответственно, прервав репликацию вируса, мы блокируем дальнейшее развитие процесса, кроме того, активный вирусный процесс является противопоказанием для применения дипроспана (хотя появляется все больше сообщений о параллельном применении системных стероидов и нуклеозидов при ГАМЭЭ). У тех пациентов, организм которых восстановил контроль над ВПГ (крустозная стадия ПГ определяется клинически), адаптивный механизм уже выполнил свою функцию и перешел в фазу неконтролируемой гиперчувствительности. Этим пациентам показан дипроспан, а синтетические нуклеозиды целесообразно применять после купирования обострения, в целях профилактики. В целом ГАМЭЭ легче предупредить, чем лечить, неоднократно публиковались сообщения о том, что пролонгированный прием нуклеозидов эффективен для ее предупреждения. Остается добавить, что эти препараты нужно принимать именно по непрерывной схеме, поскольку срыв латентности вируса возвращает иммунную систему к исходному уровню.


В дальнейшем для профилактики ГАМЭЭ мы применяли герпетическую поливакцину: два курса по пять инъекций в дозе 0,1-0,2-0,3-0,3-0,3 с двухнедельным перерывом между курсами; ревакцинация проводилась через шесть месяцев, и через год — для закрепления результата. Ревакцинацию целесообразно осуществлять в случае, если первый курс оказался эффективным. Если же первая инъекция вызывает обострение процесса, вероятнее всего, она назначена слишком рано. Важно определить момент, когда целесообразно начинать вакцинацию. Мы рассматривали в качестве критерия нормализацию уровней спонтанной и индуцированной выработки ИЛ-4 и ИЛ-6. В ходе этого процесса, который может оказаться довольно длительным, мы назначали фамцикловир по 250 мг два раза в сутки, или валацикловир 500 мг два раза в сутки, либо ацикловир 200 мг четыре раза в сутки. Если при исходном тестировании иммунного статуса повышены уровни других цитокинов, участвующих в формировании воспалительной реакции, например ИЛ-1 или ФНО, для начала вакцинации необходима нормализация уровня их выработки, поскольку повышение данных показателей увеличивает риск поствакцинальных осложнений.


Эффективность вакцинации составила 71%, что заключалось в сокращении числа рецидивов ПГ и, соответственно, уменьшении ГАМЭЭ в два—четыре раза. У нескольких пациентов рецидивы отсутствовали в течение всего периода наблюдения (один год). В целом чем мягче протекает ГАМЭЭ, тем лучше прогноз при вакцинации, поскольку выраженное поражение кожи наблюдается при максимальном компоненте гиперчувствительности, и тем больше времени занимает нормализация цитокинового профиля. В заключение можно напомнить, что применение дипроспана и вакцинация имеют свои противопоказания, такие, как сахарный диабет, язвенная болезнь или глаукома (для дипроспана), поэтому необходим тщательный сбор анамнеза для их выявления. Вакцинация также должна проводиться с учетом всех требований безопасности лечения и при наличии средств для купирования поствакцинальных осложнений, сведения о которых можно найти в соответствующих руководствах по медицинской вакцинологии.

Литература

  1. Гусаренко Л. А. Случай синдрома Лайелла, развившийся вслед за абортивной атакой экссудативной эритемы. — Российский журнал кожных и венерических болезней, 1998. — №3. — С. 63-67.
  2. Байкова Р. А. Особенности клиники и лечения многоформной экссудативной эритемы // Дис. канд. — М., 1969.
  3. Белкин Б. Г., Санян Э. Ш. Вестник дерматологии, 1973. — №6. С. 61.
  4. Демьянов А. В., Котов А. Ю., Симбирцев А. С. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике. Цитокины и воспаление. — 2003. — Т. 2. — №3. — С. 20-35.
  5. Новиков Д. К., Сергеев Ю. В., Новиков П. Д. Лекарственная аллергия. — М., 2001.
  6. Новиков Д. К., Сергеев Ю. В., Новиков П. Д., Сергеев А. Ю. Побочные аллергические реакции на лекарства и медикаменты в дерматологии. Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2003. — №3. — С. 45-67.
  7. Новиков Д. К. Медицинская иммунология // Учебное пособие. — Витебск, 2002.
  8. Самгин М. Ф., Халдин А. А. Простой герпес. — Москва, 2002. — С. 160.
  9. Сигал Е. Я., Банах В. Р., Широкова Т. А. Акушерство и гинекология, 1975, №3. -С. 73-74.
  10. Соколов Е. И., Глан П. В., Гришина Т. И., Кузьменко Л. Г. и др. Клиническая иммунология // Руководство для врачей. — М.: Медицина, 1998.
  11. Ярилин А. А. Основы иммунологии //Учебник. М.: Медицина. 1999.
  12. Bushkell et all. J. invest. Derm. vol.74 p.372-374.
  13. Coltoin A., Mateescu D., Popescu S.et al. Derm-Vener. 1974. v.19, p.99-108.
  14. Eliaa P. M., Fritsh P., Mittermayer H. J.Invest. Derm.1976, v. 66, p.80-89.
  15. Epstein E., Flynn P., Davis R., J.A.M.A. 1974, v.229, p.425-427.
  16. Hwang Y.S., Spruance S.L. The epidemiologggy of uncommon herpes simplex virus type 1 infections. Herpes Journal,1999,vol.6(1),p.16-19.
  17. Leigh I.m. et al. Clin.exp. Derm.1985, vol. 10, p.58-67.
  18. Kats J., Livneh A., Shemer J., Danon Y. Herpes-simplex-virus-assotiated erythema multiforme-a clinical therapeutic dilemma.Pediatr-Dent .1999, 21(6)p.359-362
  19. Kokuba H., Imafuku S., Burnett J., Aurelian L., Longitudinal study of a patient with herpes-simplex-virus-assotiated erythema multiforme. Dermatology, 1999,198(3), р. 33-242.


О. Л. Иванов, доктор медицинских наук, профессор
М. В. Халдина
ММА им. И. М. Сеченова, Москва

Роль сочетанной микоплазменной и герпесвирусной инфекции при поражениях кожи у детей | Кувардина

1. Nilsson A.C., Bjоrkman P., Persson K. Polymerase chain reaction is superior to serology for the diagnosis of acute Mycoplasma pneumoniae infection and reveals a high rate of persistent infection. BMC Microbiology. 2008; 8:93. doi:10.1186/1471-2180-8-93.

2. Yamazaki T., Kenri T. Epidemiology of Mycoplasma pneumoniae infections in Japan and therapeutic strategies for macrolid resistant M. pneumonia. Front Microbiol. 2016; 23 (7): 693.

3. Ющук Н.Д., Огиенко О.Л. Микоплазмозы. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011:23. (в Национальном руководстве «Инфекционные болезни»). Yushchuk N.D., Ogienko O.L. Mycoplasmosis. M.: GEOTAR-Media, 2011: 23. (In Russ.)

4. Hoek K.L., Duffy L.B., Cassell G.H., Atkinson T.P. A role for the Mycoplasma pneumoniae adhesin P1 in Interleukin (IL)-4 synthesis and release from rodent mast cells. Microb Pathog. 2005; 39:149—158.

5. Попова Н.В., Деев И.Е., Петренко А.Г. Клатрин-зависимый эндоцитоз и белки-адаптеры. Acta Naturae. 2013. 3(48):66—77. Popova N.V., Deev I.E., Petrenko A.G. Clathrin-dependent endocytosis and adapter proteins. Acta Naturae. 2013. 3(48): 66–77. (In Russ.)

6. Mikerov A.N. Role of the surfactant protein A in the lung immune defense. Fundamental Research. 2012. 2:204—207.

7. Chmura K., Lutz R.D., Chiba H., Numata M.S., Choi H.J., Fantuzzi G., Voelker D.R., Chan E.D. Mycoplasma pneumoniae antigens stimulate interleukin-8. Chest. 2003. 123:425.

8. Shimizu T., Kimura Y., Kida Y. et al. Cytadherence of Mycoplasma pneumoniae Induces Inflammatory Responses through Autophagy and Toll-Like Receptor 4. Infect Immun. 2014. 82(7): 3076—86.

9. Shimizu T. Pathogenic factors of mycoplasma. Nihon Saikingaku Zasshi. 2015. 70 (4):369—374.

10. Naghib M., Hatam-Jahromi M., Niktab M. et. al. Mycoplasma pneumoniae and toll-like receptors: A mutual avenue. Allergol Immunopathol (Madr). 2018. 46(5): 508—513.

11. Kumar S. Mycoplasma pneumoniae: A significant but underrated pathogen in paediatric community-acquired lower respiratory tract infections. Indian J Med Res. 2018 Jan; 147(1):23—31. doi: 10.4103/ijmr.IJMR_1582_16.

12. Naghib M., Hatam-Jahromi M., Niktab M. et. al. Mycoplasma pneumoniae and toll-like receptors: A mutual avenue. Allergol Immunopathol (Madr). 2018. 46 (5): 508—513.

13. Bajantri B., Venkatram S., Diaz-Fuentes G. Mycoplasma pneumoniae: A Potentially Severe Infection. J Clin Med Res. 2018. 10(7):535—544.

14. Nodasaka Y., Hasebe A., Okuzawa T., Nakamura J., Ohata N., Shibata K. Mycoplasmal lipoproteins induce toll-like receptor 2-and caspases mediated cell death in lymphocytes and monocytes. Microbiol Immunol. 2002. 46: 265—276.

15. Segovia J.A., Chang T.H. et.al. Cell Response during Mycoplasma pneumonia Infection. Infect Immun. 2017. 86(1):e00548—17.

16. Nicolson G.L., Marwan, Nasralla Y., Haier J., Erwin R., Nicolson N.L., Ngwenya R. Mycoplasmal Infections in Chronic Illnesses. Med. Sent. 1999; 4(5):172—176.

17. Narita M. Pathogenesis of extrapulmonary manifestations of Mycoplasma pneumonia infection with special reference to pneumonia. J Infect Chemother. 2010;16:162—169.

18. Graw-Panzer K.D., Verma S., Rao S., Miller S. T., and Lee H. Venous thrombosis and pulmonary embolism in a child with pneumonia due to Mycoplasma pneumoniae. J. Natl. Med. Assoc. 2009. 101:956—958. doi: 10.1016/S0027-9684(15)31045-2

19. Trčko K., Marko P. B., and Miljković J. Leukocytoclastic vasculitis induced by Mycoplasma pneumoniae infection. Acta Dermatovenerol. Croat. 2012. 20:118—121.

20. Flateau C., Asfalou I., Deman A.-L., Ficko C., Andriamanantena D., Fontan E., et al. Aortic thrombus and multiple embolisms during a Mycoplasma pneumoniae infection. Infection. 2013. 41:867— 873. doi: 10.1007/s15010-013-0475-2

21. Narita M. Pathogenesis of extrapulmonary manifestations of Mycoplasma pneumonia infection with special reference to pneumonia. J Infect Chemother. 2010;16:162—169.

22. Выставкина Г.В., Харламова Ф.С., Оксамитная Л.Н., Анджель А.Е., Романова Ю.В., Красикова Е.Г. Синдром Стивенса-Джонсона как проявление генерализованной микоплазменной инфекции у детей. Детские инфекции. 2005; 4(2):67—71. Vystavkina G.V., Kharlamova F.S., Oxamitnaya L.N., Angel A.E., Romanova Yu.V., Krasikova E.G. Stevens-Johnson syndrome as a manifestation of generalized mycoplasma infection in children. Detskie Infektsii=Children’s Infections. 2005; 4 (2): 67—71. (In Russ.)

23. Харламова Ф.С., О.В. Шамшева, И.В. Полеско, Р.Ю. Юдин, О.С. Остапущенко, Э.Р. Самитова, Д.А. Воробьева, Е.В. Симонова, Н.Л. Вальтц, Н.К. Карасева, А.А. Захарова.Роль сочетанной микоплазменной и герпесвирусной инфекций в формировании патологии сердечно-сосудистой и ЦНС у детей. Педиатрия. 2017; 96(4):48—59. Kharlamova F.S., O.V. Shamsheva, I.V. Polesko, R.Yu. Yudin, O.S. Ostapuschenko, E.R. Samitova, D.A. Vorobeva, E.V. Simonova, N.L. Waltz, N.K. Karaseva, A.A. Zakharova.The role of combined mycoplasma and herpes virus infections in the formation of pathology of the cardiovascular and central nervous system in children. Pediatriya=Pediatrics. 2017; 96 (4): 48—59. (In Russ.)

24. Narita M. Classification of extrapulmonary manifestations due to mycoplasma pneumoniae infection on the basis of possible pathogenesis. Front. Microbiol. 2016. 7(23):1—9.

25. Szymanski M., Petric M., Saunders F.E. et al: Mycoplasma pneumonia pericarditis demonstrated by polymerase chain reaction and electron microscopy. Clin Infect Dis. 2002. 34:E16.

26. Li C.M., Gu L., Yin S.J., Yang R., Xie Y., Guo X.Z., Fu Y.X., Cheng D. Age-specific Mycoplasma pneumoniae pneumonia-associated myocardial damage in children. J Int Med Res. 2013 Oct; 41(5):1716—23. doi: 10.1177/0300060513497559.

27. Fan Q., Meng J., Li P., Liu Z., Sun Y. and Yan P: Pathogenesis and association of Mycoplasma pneumoniae infection with cardiac and hepatic damage. Microbiol Immunol. 2015. 59:375—380.

28. Shin S.R., Park S.H., Kim J.-H., Ha J.-W., Kim Y. J., Jung S.W. et al. Clinical characteristics of patients with Mycoplasma pneumoniaerelated acute hepatitis. Digestion. 2012. 86: 302—308. doi: 10.1159/000341401

29. Yang A., Kang B., Choi S.Y., Cho J.B., Kim Y.-J., Jeon T.Y. et al. Acute necrotizing pancreatitis associated with Mycoplasma pneumoniae infection in a child. Pediatr. Gastroenterol. Hepatol. Nutr. 2015. 18:209—215. doi: 10.5223/pghn.2015.18.3.209

30. Shiihara T., and Takahashi Y. Correspondence: a further case of opsoclonus-myoclonus syndrome associated with Mycoplasma pneumoniae infection. Eur. J. Pediatr. 2010. 169:639.

31. Bae J.-W., Kim H.-J., Chang G.Y., and Kim,E.-J. Combined striatum, brain stem, and optic nerve involvement due to Mycoplasma pneumoniae in an ambulatory child. Case Rep. Neurol. 2011. 3: 109—112. doi: 10.1159/000328836

32. Koga S., Ishiwada N., Honda Y., Okunushi T., Hishiki H., Ouchi K., et al. A case of meningoencephalitis associated with macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae infection. Pediatr. Int. 2012. 54: 724—726. doi: 10.1111/j.1442-200X.2012.03588.

33. Schmucker R.D., Ehret A., and Marshall G.S. Cerebellitis and acute obstructive hydrocephalus associated with Mycoplasma pneumoniae infection. Pediatr. Infect. Dis. J. 2014. 33:529—532. doi: 10.1097/INF.0000000000000140

34. Mellick L.B., Verma N. The Mycoplasma pneumoniae and bullous myringitis myth. Pediatr Emerg Care. 2010 Dec. 26(12):966—8.

35. Greco F., Sorge A., Salvo V., and Sorge G. Cutaneous vasculitis associated with Mycoplasma pneumoniae infection: case report and literature review. Clin. Pediatr. (Phila). 2007. 46:451—453. doi: 10.1177/000992280629863

36. Schalock P.C., and Dinulos J.G.H. Mycoplasma pneumoniae-induced cutaneous disease. Int. J. Dermatol. 2009. 486 673—681. doi: 10.1111/j.1365—4632.2009.04154.x

37. Lee H., Moon K. C., and Kim S. Cutaneous vasculitis and renal involvement in Mycoplasma pneumoniae infection. Korean J. Intern. Med. 2015. 3:402—405. doi: 10.3904/kjim.2015.30.3.402

38. Terraneo L., Lava S.A.G., Camozzi P., Zgraggen L., Simonetti G. D., Bianchetti M.G. et al. Unusual eruptions associated with Mycoplasma pneumoniae respiratory infections: review of the literature. Dermatology. 2015. 231:152—157. doi: 10.1159/000430809

39. Lee M.N., Cha J. H., Ahn H.M., Yoo J.H., Kim H.S., Sohn S., et al. Mycoplasma pneumoniae infection in patients with Kawasaki disease. Korean J. Pediatr. 2011. 54:123—127. doi: 10.3345/kjp.2011.54.3.123

40. Kakuya F., Kinebuchi T., Fujiyasu H., Tanaka R., and Kano H. Mycoplasma pneumoniae infection-induced erythema nodosum, anaphylactoid purpura, and acute urticaria in 3 people in a single family. J. Am. Acad. Dermatol. 2014. 57(2 Suppl.):S33—S35. doi: 10.1016/j.jaad.2005.08.027.

41. Cherry J.D. Anemia and mucocutaneous lesions due to Mycoplasma pneumoniae infections. Clin Infect Dis. 1993, 17:S47—S51. 10.1093/clinics

42. Moon H.J., Yang J.K., In D.H., Kwun D.H., Jo H.H., Chang S.H. A Case of a 14-year-old Girl Who Developed Dermatomyositis Associated with Mycoplasma pneumonia Infection. Soonchunhyang Med Sci. December 2015. 21:130—33.

43. Schwartz R.A., P.H. McDonough, and B.W. Lee. Toxic epidermal necrolysis: part I. Introduction, history, classification, clinical features, systemic manifestations, etiology, and immunopathogenesis. Journal of the American Academy of Dermatology. 2013. 69(2):173.e1—173.e13.

44. Olson D., Watkins L.K.F., Demirjian A., Lin X., Robinson C.C., Pretty K., et al. Outbreak of Mycoplasma pneumoniae-associated StevensJohnson syndrome. Pediatrics. 2015. 136:e386—e394. doi: 10.1542/peds.2015—0278

45. Canavan T.N., Mathes E.F., Frieden I., and Shinkai K. Mycoplasma pneumoniae-induced rash and mucositis as a syndrome distinct from Stevens-Johnson syndrome and erythema multiforme: a systematic review. J. Am. Acad. Dermatol. 2015. 72:239—245. doi: 10.1016/j.jaad.2014.06.026

46. Alerhand S., C. Cassella, and A. Koyfman. Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in the Pediatric Population: A Review. Pediatric Emergency Care, 2016. 32(7): 472—478.

47. Cho Y.T., Chu C.Y. Treatments for Severe Cutaneous Adverse Reactions. J.Immunol.Res. 2017. 1503709. DOI:10.1155/2017/1503709.

48. Espinoza-Camacho D., Monge-Ortega O.P., Sedo-Mejia G. Mycoplasma pneumoniae-induced atypical Steven-Johnson syndrome: a diagnostic challenge. Rev Alerg Mex. 2018. 65(4):437—441.

49. Халдина М.В., О.Л. Иванов, А.А. Халдин, В.В. Малиновская, Е.Н.Мешкова. Опыт применения виферона в профилактике герпесассоциированной многоформной экссудативной эритемы. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005; 5:51—53. Khaldina M.V., O.L. Ivanov, A.A. Haldin, V.V. Malinovskaya, E.N. Meshkova. Experience in the use of viferon in the prevention of herpes-associated multiforme exudative erythema. Rossiyskiy Zhurnal Kozhnykh i Venericheskikh Bolezney=Russian Journal of Skin and Sexually Transmitted Diseases. 2005; 5: 51—53. (In Russ.)

50. Кузьмук-Хрусталева Д.Ю., Короткий Н.Г., Кубылинский А.А., Уджуху В.Ю., Стовбун С.В., Кучеров В.А. Эффективность нового вида иммуномодулирующей терапии больных многоформной экссудативной эритемой. Вестник Российского государственного медицинского университета. Дерматология. 2011; 2:50—58. Kuzmuk-Khrustaleva D.Yu., Korotky N.G., Kubylinsky A.A., Ujuhu V.Yu., Stovbun S.V., Kucherov V.A. The effectiveness of a new type of immunomodulating therapy in patients with erythema multiforme exudative. Bulletin of the Russian State Medical University. Dermatology. 2011; 2: 50-58. (In Russ.)

51. Susheera Chatproedprai, Vanvara Wutticharoenwong, Therdpong Tempark, and Siriwan Wananukul. Clinical Features and Treatment Outcomes among Children with Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A 20-Year Study in a Tertiary Referral Hospital. Dermatology Research and Practice. Volume 2018 May 7, Article ID 3061084, 9 https://doi.org/10.1155/2018/3061084

52. Sneddon I.B., Wilkinson D.S. Subcorneal pustular dermatosis. Br J Dermatol. 1956. 68:385.

53. Sneddon I.B., Wilkinson D.S. Subcorneal pustular dermatosis. Br J Dermatol. 1979;100(1):61—8.

54. Winnock T., Wang J., Suys E., De Coninck A., Roseeuw D. Vesiculopustular eruption associated with Mycoplasma pneumoniae pneumopathy. Dermatology. 1996;192(1):73—4.

55. Papini M., Cicoletti M., Landucci P. Subcorneal pustular dermatosis and Mycoplasma pneumoniae respiratory infection. Acta Derm Venereol. 2003; 83(5):387—8.

56. Lombart F., Dhaille F., Lok C., Dadban A. Subcorneal pustular dermatosis associated with Mycoplasma pneumoniae infection. J Am Acad Dermatol. 2014; 71(3):85—6. 52.

57. Bohelay G., Duong T.A., Ortonne N., Chosidow O., ValeyrieAllanore L. Subcorneal pustular dermatosis triggered by Mycoplasma pneumoniae infection: a rare clinical association. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015; 29(5):1022—55.

58. Cheng S., Edmonds E., Ben-Gashir M., Yu R.C. Subcorneal pustular dermatosis: 50 years on. Clin Exp Dermatol. 2008; 33(3):229—33.

59. Abreu Velez A.M., Smith J.G.Jr, Howard M.S. Subcorneal pustular dermatosis an immnohisto-pathological perspective. Int J Clin Exp Pathol. 2011; 4(5):526—9.

60. Scalvenzi M., Palmisano F., Annunziata M.C., Mezza E., Cozzolino I., Costa C. Subcorneal pustular dermatosis in childhood: a case report and review of the literature. Case Rep Dermatol Med. 2013. doi: 10.1155/2013/424797.

61. Prat L., Bouaziz J.D., Wallach D., Vignon-Pennamen M.D., Bagot M. Neutrophilic dermatoses as systemic diseases. Clin Dermatol. 2014; 32(3):376—88.

62. Maalouf D., Battistella M., Bouaziz J.D. Neutrophilic dermatosis: disease mechanism and treatment. Curr Opin Hematol. 2015; 22(1):23—9.

63. Paula Jean Watts, Amor, Khachemoune. Subcorneal Pustular Dermatosis: A Review of 30 Years of Progress. American Journal of Clinical Dermatology; December 2016. 17(6):653—671.

Многоформная экссудативная эритема — причины, симптомы, диагностика и лечение

Многоформная экссудативная эритема — это острое заболевание кожи и слизистых с полиморфными высыпаниями и наклонностью к рецидивам преимущественно в осенний и весенний периоды. Диагностику многоформной экссудативной эритемы проводят путем исключения схожих по клинической картине заболеваний в ходе исследования мазков-отпечатков, анализов на сифилис и т. п. Поскольку многоформная экссудативная эритема имеет аллергический механизм развития, в ее лечении важное значение занимает устранение этиологического фактора.

Общие сведения

Многоформная экссудативная эритема возникает в основном у молодых людей и лиц среднего возраста. Она может быть связана с сенсибилизацией организма к различным лекарственным препаратам или развиваться на фоне некоторых инфекционных заболеваний. В первом случае говорят о токсико-аллергической (симптоматической) форме многоформной экссудативной экземы, а во втором — об инфекционно-аллергической (идиопатической). Токсико-аллергические варианты многоформной экссудативной эритемы занимают всего до 20% от всех случаев заболевания, в то время как основная их масса связана с воздействием инфекционных агентов.

Многоформная экссудативная эритема

Причины

Современная дерматология пока не может однозначно назвать точные причины и механизм развития многоформной экссудативной эритемы. Примерно у 70% пациентов выявляется очаг хронической инфекции (гайморит, хронический тонзиллит, отит, пульпит, пародонтоз, пиелонефрит и др.) и повышенная чувствительность к бактериальным антигенам. У таких пациентов в период обострения заболевания определяется снижение Т-клеточного иммунитета. В связи с этим предполагают, что возникновение или обострение многоформной экссудативной эритемы обусловлено иммунодефицитом, быстро развивающимся на фоне очаговой инфекции при воздействии на организм таких провоцирующих факторов, как переохлаждение, ОРВИ, ангина. Во многих случаях отмечается ассоциированность многоформной экссудативной эритемы с герпетической инфекцией.

Причиной развития токсико-аллергической формы является непереносимость лекарственных препаратов: барбитуратов, сульфаниламидов, тетрациклина, амидопирина и др. Она также может возникнуть после вакцинации или введения сыворотки. При этом с точки зрения аллергологии заболевание представляет собой гиперреакцию смешанного типа, сочетающую в себе признаки гиперчувствительности замедленного и немедленного типов.

Симптомы многоформной эритемы

Инфекционно-аллергическая эритема

Инфекционно-аллергический вариант имеет острое начало в виде общего недомогания, головной боли, повышения температуры, болей в мышцах, артралгии, боли в горле. Спустя 1-2 дня на фоне общих изменений появляются высыпания. Примерно в 5% случаев они локализуются только на слизистой оболочке рта. У 1/3 заболевших отмечается поражение кожи и слизистой рта. В редких случаях многоформной экссудативной экземы встречается поражение слизистой гениталий. После появления сыпи общие симптомы постепенно проходят, но могут сохраняться до 2-3-х недель.

Высыпания на коже при многоформной экссудативной эритеме расположены преимущественно на тыле стоп и кистей, на ладонях и подошвах, на разгибательной поверхности локтей, предплечий, коленей и голеней, в области гениталий. Они представлены плоскими отечными папулами красно-розовой окраски с четкими границами. Папулы быстро увеличиваются от 2-3 мм до 3 см в диаметре. Их центральная часть западает, ее окраска приобретает синеватый оттенок. На ней могут возникать пузыри с серозным или кровянистым содержимым. Такие же пузыри появляются и на внешне здоровых участках кожи. Полиморфизм высыпаний связан с одновременном присутствием на коже пустул, пятен и пузырей. Высыпания, как правило, сопровождаются чувством жжения, иногда наблюдается зуд.

При поражении слизистой ротовой полости элементы многоформной экссудативной эритемы расположены в области губ, неба, щек. В начале они представляют собой участки отграниченного или разлитого покраснения слизистой. Через 1-2 дня на участках многоформной экссудативной эритемы появляются пузыри, которые спустя 2-3 дня вскрываются и образуют эрозии. Сливаясь между собой, эрозии могут захватывать всю слизистую рта. Они покрыты серо-желтым налетом, снятие которого приводит к кровотечению.

В одних случаях многоформной экссудативной эритемы поражение слизистой ограничивается несколькими элементами без выраженной болезненности. В других обширное эрозирование полости рта не позволяет пациенту разговаривать и принимать даже жидкую еду. В таких случаях на губах образуются кровянистые корки, из-за которых больной с трудом открывает рот. Высыпания на коже разрешаются в среднем через 10-14 дней, а через месяц исчезают полностью. Процесс на слизистой может протекать 1-1,5 месяца.

Токсико-аллергическая эритема

Токсико-аллергическая форма многоформной экссудативной эритемы обычно не имеет первоначальных общих симптомов. Иногда перед высыпаниями отмечается подъем температуры. По характеру элементов сыпи эта форма практически не отличается от инфекционно-аллергической эритемы. Она может носить фиксированный и распространенный характер. В обоих случаях высыпания, как правило, затрагивают слизистую рта. При фиксированном варианте во время рецидивов многоформной экссудативной эритемы высыпания появляются на тех же местах, что и прежде, а также на новых участках кожи.

Характерным является рецидивирующее течение многоформной экссудативной эритемы с обострениями в весенний и осенний сезоны. При токсико-аллергической форме заболевания сезонность возникновения рецидивов не так выражена. В отдельных случаях многоформная экссудативная эритема имеет непрерывное течение из-за повторяющихся друг за другом рецидивов.

Диагностика

Для диагностики заболевания на консультации дерматолога проводится тщательный осмотр высыпаний и дерматоскопия. При сборе анамнеза уделяется внимание связи с инфекционным процессом или введением лекарственных препаратов. Для подтверждения диагноза многоформной экссудативной экземы и исключения других заболеваний с поверхности пораженных участков кожи и слизистой берут мазки-отпечатки.

Многоформную экссудативную эритему дифференцируют с пузырчаткой, диссеминированной формой СКВ, узловатой эритемой. Быстрая динамика сыпи, отрицательный симптом Никольского и отсутствие акантолиза в мазках-отпечатках позволяют дифференцировать многоформную экссудативную эритему от пузырчатки.

При фиксированных формах многоформной экссудативной эритемы необходимо проводить дифференциальную диагностику с сифилитическими папулами. Отсутствие бледных трепонем при исследовании в темном поле, отрицательные реакции ПЦР, РИФ и RРR позволяют исключить сифилис.

Лечение многоформной экссудативной эритемы

Лечение в остром периоде зависит от клинических проявлений. При частом рецидивировании, поражении слизистых, диссеминированных высыпаниях на коже, появлении некротических участков в центре элементов сыпи пациенту показано однократное введение бетаметазона. При токсико-аллергической форме первоочередной задачей лечения является определение и выведение из организма вещества, спровоцировавшего возникновение многоформной экссудативной эритемы. Для этого пациенту назначается обильное питье, энтеросорбенты, мочегонные средства. При впервые возникшем случае заболевания или при наличие в анамнезе данных о самостоятельном быстром разрешении его рецидивов введение бетаметазона, как правило, не требуется.

При любой форме многоформной экссудативной эритемы показана десенсибилизирующая терапия: хлоропирамин, клемастин, тиосульфат натрия и др. Антибиотики применяют только в случае вторичного инфицирования высыпаний. Местное лечение многоформной экссудативной эритемы заключается в применении аппликаций из антибиотиков с протеолитическими ферментами, смазывании пораженных участков кожи антисептиками (р-р хлоргексидина или фурацилина) и кортикостероидными мазями, в состав которых входят антибактериальные препараты. При поражении слизистой полости рта назначают полоскание отваром ромашки, ротоканом, смазывание облепиховым маслом.

Профилактика

Профилактика рецидивов многоформной экссудативной эритемы при инфекционно-аллергической форме тесно связана с выявлением и устранением хронических инфекционных очагов и герпетической инфекции. Для этого пациенту может потребоваться консультация отоларинголога, стоматолога, уролога и других специалистов. При токсико-аллергическом варианте многоформной экссудативной эритеме важно не допускать приема провоцирующего заболевание медикамента.

7.4.2. Многоформная экссудативная эритема

7.4.2. Многоформная
экссудативная эритема

Это заболевание
возникает в резу­льтате аллергических
реакций на аллергены внешней среды
(сигарет­ный дым, бытовые аэрозоли),
ле­карственные препараты, биологи­ческие
вещества, пищевые продук­ты. Такая
эритема может появиться у детей старше
5—7 лет, течение ее сезонное либо
круглогодичное. Ча­сто из анамнеза
выявляют, что ал­лергические заболевания
имеются у родственников больного
ребенка. Тщательно собранный анамнез
по­могает объяснить возникновение
симптомов воздействием опреде­ленного
аллергена. Нужно иметь в виду, что на
первый план могут вы­ступать клинические
проявления реакции замедленного, а не
немед­ленного типа, что затрудняет
со­поставление времени контакта с
аллергеном и начала заболевания. У детей
5—7 лет соединительная ткань слизистой
оболочки приобре­тает функциональную
зрелость, ал­лергическую компетентность,
кле­точные элементы становятся
спо­собными участвовать в формирова­нии
аллергической реакции.

Заболевание
начинается остро, с подъема температуры
тела до 37,5—38,5 °С, головной боли, болей
в горле, мышцах рук и ног, суста­вах,
и только через 1—3 дня в поло­сти рта
на фоне гиперемии и отека появляются
высыпания. Поражение слизистой оболочки
полости рта редко бывает изолированным.
На коже тыльной поверхности рук,
предплечий, голеней возникают пятна
розового цвета (кокарды), которые резко
увеличиваются, при­нимают синюшный
оттенок (рис. 7.11).

Тяжесть
течения многоформной экссудативной
эритемы зависит от степени поражения
слизистой обо­лочки полости рта (рис.
7.12). Забо­левание начинается с появления
эритемы на губах, затем через 1—2 дня на
ее фоне образуются пузыри, которые могут
вскрываться, и на их месте возникают
обширные эрозив­ные поверхности.
Иногда пузыри подсыхают, образуя бурые
кровяни­стые корки. При распространенных
высыпаниях пузыри вскрываются, к ним
присоединяется вторичная инфекция,
эрозии покрываются желтовато-серым
налетом. В пер­вые дни после вскрытия
пузырей по периферии эрозий имеются
об­рывки оставшегося эпителия. Сим­птом
Никольского отрицательный.

Рис.
7.11.
Многоформная
экссудативная Рис.
7.12.

Многоформная экссудативная

эритема.
«Кокарды» на фалангах пальцев.
эритема.

При
среднетяжелом и тяжелом поражении
слизистой оболочки по­лости рта
вследствие сильной болез­ненности
дети отказываются от еды, у них затруднен
прием даже жидкой пищи. Это истощает,
ослабляет ре­бенка, еще больше снижает
его за­щитные силы. Плохое гигиениче­ское
состояние полости рта, нали­чие
кариозных и разрушенных зубов отягощают
и без того тяжелое состо­яние полости
рта. Этиологический фактор и состояние
иммунитета у ребенка определяют
длительность течения многоформной
экссудатив­ной эритемы, которая может
иметь рецидивирующий характер и
спон­танно исчезнуть к 15—17 годам или
периодически возникает в течение всей
жизни.

Синдром
Стивенса—Джонсона

тяжелая форма многоформной экс­судативной
эритемы. Этот синдром впервые описан в
1922 г. американ­скими педиатрами
Стивенсом и Джонсоном. Клиническая
картина синдрома Стивенса—Джонсона
ха­рактеризуется тяжелой общей
сим­птоматикой: высокой температурой,
генерализацией процесса с по­ражением
обширных участков кож­ных покровов,
слизистой оболочки полости рта, носа,
глаз. Иногда на­блюдается поражение
половых ор­ганов. Отмечаются высыпания
на губах, языке, мягком и твердом небе,
на дужках гортани. После вскрытия пузыри
образуют одну огромную эрозивную
поверхность, кровоточащую, резко
болезненную. Конъюнктивит и кератит
еще более отягощают состояние ребенка.

Лечение
многоформной экссуда­тивной эритемы
и синдрома Стиве­на—Джонсона проводят,
как прави­ло, в аллергологических
отделениях многопрофильной педиатрической
больницы совместно с аллергологом-педиатром,
который берет на себя заботу об общем
статусе паци­ента. Задача стоматолога
при рас­сматриваемой патологии
заключа­ется в устранении всасывания
с по­верхности пораженной слизистой
оболочки полости рта микроорга­низмов,
их токсинов, продуктов распада тканей
и жизнедеятельно­сти бактерий, т.е.
дополнительной интоксикации и аллергизации
орга­низма. В связи с этим проводится
антисептическая обработка слизи­стой
оболочки рта растворами фер­ментов
(трипсин, химотрипсин), слабодействующих
антисептиков (перманганат калия 1:5000,
настой­ка ромашки, раствор фурацилина).
Следует тщательно отмывать мяг­кий
налет с поверхности зубов. По­сле
обработки раневые поверхности покрывают
мазями, содержащими антигистаминные
препараты («Оксикорт», «Геоксизон»,
«Лоринден С»). В период стихания острых
яв­лений следует переходить на
кератопластические средства: кератолин,
масло шиповника или облепи­хи, 5 %
метилурациловую мазь.

Для
обезболивания слизистой оболочки
полости рта перед едой рекомендуется
ее обработка 5 % анестезиновой эмульсией
на перси­ковом масле, 0,5 % раствора
новока­ина или лидохлоргелем. Учитывая
возможности рецидива заболевания,
необходимо выявить очаги одонтогенной
инфекции и ликвидировать их с применением
самых современ­ных и эффективных
методов.

Лечение эритемы в Санкт-Петербурге — клиника Россимед

В клинике «Россимед» ведет прием опытный врач-дерматолог. Мы используем современные методы диагностики и эффективные способы лечения кожных заболеваний.

Всем знакомы состояния эмоционального возбуждения, при которых от прилива крови к лицу образуется румянец. С медицинской точки зрения, такое явления не считается патологией. Однако когда покраснение кожных покровов приобретает стойкий характер, то встает вопрос о диагностировании одного из многочисленных видов заболевания под названием эритемы.

Патологическое состояние изменения цвета и развития индуративного отека может быть вызвано различными причинами, например, воздействием высоких температур, при жаркой погоде или приеме горячей ванны, механическим раздражением при растирании или массаже. Вызывают покраснение кожи химические, лучевые или термические ожоги, а также вирусные или бактерицидные инфекции. Кроме того, изменение цвета возможно вследствие аллергической реакцией. 

Что это такое                      

Название эритема  имеет греческий корень и переводится, как «красный». Патологическая пигментация кожи в пунцовый цвет обусловлена наполнением капилляров кровью, расположенных на поверхности дермы и отсутствием оттока. Это процесс вызываются различными причинами, в зависимости от которых классифицируется  эритема, симптомы ее многообразны.  

Заболеванию подвергаются чаще дети. Причиной покраснений и сыпи становятся опрелости, инфекции. У новорожденного ребенка патология вызвана привыканием к условиям послеутробной жизни. 

Причины возникновения  

Рассматриваемое явление может носить естественный характер, например, быть вызвано повышенной физической   нагрузкой, яркими чувствами страха, стыда, волнения либо УФ-облучением. В этих ситуация покраснение проходит самостоятельно в кратчайшие сроки, когда причины устраняются. 

Однако лечения требуют проявления устойчивой эритемы, которая  развивается в результате аллергии, инфекции, химических или тепловых ожогов. 

Иногда покраснение кожи возникает в связи с укусом насекомых. Этот тип эритемы носит названия кольцевидной. Поскольку пораженные участки имеют овальную форму с красными очертаниями и светлым оттенком в середине. Типичными симптомом являются возвышенные и горячие зоны поражения. 

Однако яд насекомых способен мигрировать с током крови во все участки тела, где и образуются красные пятна. 

Прием некоторых видов медикаментов также способен вызвать эртематозную гастродуоденопатию. Она проявляется пигментацией и отеками кожи. 

При ряде патологий внутренних органов также возникает эритема, например, пальмарная форма встречается при нарушении функции печение. При язве желудка, кровотечениях ЖКТ, нерациональном питании с обильным приемом острых продуктов и алкоголя, при наличии инфекции в кишечнике развивается антральная  гастропатия. 

 Метод терапии подбирается индивидуально для каждой формы заболевания.

Виды и симптомы

Сегодня медики насчитывают свыше 20 видов эритемы. Для каждой характерны основные и  вторичные признаки.  

Они проявляются у пациента с разной интенсивностью, это связано с индивидуальными особенностями организма. Например, у одних пятна могут носить выраженный характер и достигать яркого пунцового оттенка, а у других проявляться лишь легким розовым румянцем. 

  • Симптоматическая эритема бывает вызвана сильными эмоциями, такими как страх, стеснение, гнев. Носит кратковременный характер, поэтому не нуждается в терапии. Процесс прекращается самостоятельно, когда человек успокаивается. 
  • Стойкая эритема – это редкая форма заболевания, этиология которой точно не установлена. Однако известно, что высыпание миниатюрных папул, сливающихся в обширные зоны воспаления, бывает обусловлено  неблагоприятной наследственностью и инфицированием. 
  • Стойкий пепельный дерматоз Рамиреса (дисхромическая эритема) отличается цветом очагов поражения, которые приобретают сероватый оттенок. Пятна проходят самостоятельно с течением времени. 
  • Пальмарная эритема – это особый вид заболевания, встречающееся у пациентов с нарушением функции печени. Проявляется покраснением ладоней, преимущественно в районе возвышений под большим пальцем и мизинцем. 
  • Многоформная экссудативная эритема имеет частые рецидивы и периоды ремиссии. Высыпания располагаются симметрично на ногах и руках. Пораженные зоны кожи приобретают синюшный оттенок. Вовлекаются и края губ, на которых формируются папулы с последующим возникновением кровянистых корок. Они исчезают через неделю. Общее самочувствие пациента ухудшается, в местах поражения ощущается болезненность и зуд. 
  • Полиморфная эритема иначе называется многоформной. Это обусловлено тем, что зоны поражения носят мультиформный характер. Они могут быть покрыты папулами узелковой сыпи, везикулами с жидким наполнением, геморрагий, которые представляют собой точечные внутридермальные кровоизлияния. Эта форма заболевания бывает вызвана приемом некоторых видов медикаментов и сопровождается проявлением признаков интоксикации. 
  • Физиологическая эритема  не считается медиками патологией, поэтому в лечении не нуждается. У взрослых симптомы проявляются в результате эмоциональных переживаний, реакцией на резкий перепад температуры воздуха. У новорожденных связано с изменением условий жизни вне материнского чрева, например, желудочным питанием. 
  • Вирусная эритема похожа на  инфекционные  и простудные заболевания. Проявляется у детей со сниженным иммунитетом в виде сыпи, повышения температуры, неприятных ощущений в носу и горле, насморком и головной болью. Лишь спустя 2-3 дня становятся заметными красные пятнышки на разных участках тела. Они вскоре проходят, но инфекция проникает внутрь организма. Поэтому важно вовремя диагностировать болезнь и приступить к терапии. 
  • Инфекционная эритема отмечается у пациентов детского возраста, имеет легкое течение. Причиной становится парвовирус В19. Симптомы − выраженный красный оттенок щек и кружевная сыпь. Проходит через 14 дней. Взрослые переносят тяжело. Вирус представляет опасность для беременных. 
  • Эритема Чамера проявляется типичной геометрией высыпаний похожих на бабочку. Течение легкое, отмечаются типичные, но маловыраженные признаки интоксикации. Встречается у пациентов всех возрастных групп. Однако у взрослых сопровождается суставными болями и отеками. 
  • Центробежная эритема Биетта – это разновидность эритематоза, который в народе принято называть красной волчанкой. Характерным признаком выступает локализация покраснений в центре лица с растяжкой к периферии. Пациентов не беспокоит зуд. 
  • Центробежная эритема Дарье проявляется появлением круглых розовых пятнышек с западением по центру очага. Причины патологии не установлены, но не исключается вирусная, бактерицидная и грибковая природа. 
  • Солнечная эритема. Как видно из названия, причиной становится длительное нахождение под лучами дневного светила. Краснеет кожа свободных от одежды участках. В тяжелых случаях может повыситься температура. Боль отмечается при прикосновении к пораженным зонам, где отмечается отечность. Пациентам рекомендуется использовать солнцезащитные кремы и спреи при выходе на улицу в любое время года. 
  • Ультрафиолетовая эритема проявляется аналогичными с солнечной формой болезнью, однако, причиной поражения кожи становятся искусственные источники УФ-лучей – приборы, лампы, солярии. 
  • Фиксированная эритема бывает вызвана различными видами антибиотиков и гормональных медикаментов. При приеме которых у гиперчувствительных пациентов появляются красные пятна в строго определенных местах. Зоной поражения становятся естественные складки кожи, лицо, область гениталий. 
  • Кольцевидная эритема развивается вследствие снижения иммунитета и нарушения  гормонального баланса, а также  бывает вызвана гельминтозом, инфекциями, онкологией. Иногда наблюдается ревматоидная форма. Лечение назначается по выявлении первопричин.
  • Токсическая эритема встречается у новорожденных и является результатом проникновения в кровь аллергенов. Отмечаются гиперемированные зоны поражения. У взрослых причинами развития считаются экзогенные и эндогенные факторы. 
  • Узловатая эритема бывает вызвана различными видами микробов, например, токсоплазмозом, туберкулезной палочкой, стрептококками. Типичным признаком являются множественные или единичные зоны поражения, локализованные на голенях, которые имеют розоватый или синюшный оттенок, болят, иногда столь сильно, что пациент не может свободно передвигаться. 
  • Нодозная эритема проявляется похожими на узловатую форму симптомами. Терапия в обоих случаях проводится в стационаре и предполагает устранение основной причины. 

Диагностика

Для установления формы эритемы и ее дифференциации от других кожных болезней врач проводит тщательный осмотр пациента, а также собирает анамнез, выясняя время образования сыпи и предшествующие симптомы.

Опытному дерматологу в большинстве случаев этого достаточно для постановки предварительного диагноза, который подтверждается результатами лабораторных исследований – посевом крови, изучением эксудата папул, алергопробами.

Цены на услуги

УслугиЦена
Прием (осмотр, консультация) врача- дерматолога высшей категории/К.М.Н. первичный1200
Прием (осмотр, консультация) врача- дерматолога высшей категории/к.м.н. повторный1000
Взятие соскоба250
Назначение индивидуального комплексного лечения (без стоимости препаратов)1000
Прокол мочек ушей пистолетом800
Прокол мочек уха (хряща,козелка) иглой1000
Пирсинг пупка1500
Пирсинг губы1000
Пирсинг бровей (или языка)1500
Пирсинг соска2000
Пирсинг носа2000
Стерильные серьги-украшения300
Инструментальная диагностика на грибы (лампа ВУДУ)300
Дерматоскопия200
 

Наши врачи

Врач дерматовенеролог.

 

Лечение многоформеной экссудативной эритемы в Ташкенте

Многоформная экссудативная эритема представляет собой острое заболевание с полиформными высыпаниями на коже и слизистых, склонное к рецидивам осенью и весной. В патогенезе играют роль аутоиммунные процессы, подавление резистентности организма. Выявляется сенсибилизация к бактериальным и вирусным аллергенам.

Виды и формы заболевания

В зависимости от вида аллергена различают инфекционно-аллергическую и токсико-аллергическую формы. В анамнезе у больных инфекционно-аллергической формой зачастую отмечают хронический тонзиллит, фарингит, гайморит, ринит, отит, пародонтоз, пульпит, бронхит, холецистит, желудочно-кишечные расстройства, пиелонефрит, герпес, встречаются рожа, туберкулёз.

Начало инфекционно-аллергической формы заболевания провоцируют переохлаждение, обострение сопутствующих заболеваний, переутомление. А у пациентов с токсико-аллергической формой начало заболевания связано с приёмом медикаментов: аналгина, сульфаниламидов, антибиотиков, препаратов витаминов и т.п. Сезонные рецидивы отсутствуют.

Иммунокомплексная реакция III типа проявляется характерными полиморфными высыпаниями на слизистых оболочках полости рта, половых органов, губах и на коже, либо только на слизистых. Определяется снижение Т-клеточного иммунитета. Гиперреакция смешанного типа сочетает в себе признаки гиперчувствительности замедленного и немедленного типов.

Симптомы

Перед появлением высыпаний и в течение заболевания наблюдаются ухудшение общего состояния, недомогание, повышение температуры тела, разбитость, могут появиться боли в суставах, жжение и першение во рту, затруднение приёма пищи.

Появляются отёчные пятна, папулы, пузырьки, волдыри. Полиморфизм элементов первичный. Очень редко бывает мономорфная пузырная сыпь. Характерны бляшки, распространяющиеся по периферии валиком (кокардой) и западающие в центре (кокардообразные высыпания). В центре бляшки фиолетово-синюшного цвета, а по периферии — розово-красного.

Пузыри и пузырьки с серозным, реже с геморрагическим содержимым окружены воспалительным венчиком. Пузыри и пузырьки вскрываются, на поверхности эрозий образуются серозные белёсые или серовато-жёлтые, а также геморрагические корки. По краю эрозий появляются обрывки пузырей и пузырьков, симптом Никольского отрицательный. Высыпания в полости рта болезненны.

Характерно расположение высыпаний на тыле кистей, стоп, разгибательных поверхностях конечностей, ладонях и подошвах. Нередко элементы сыпи располагаются в виде гирлянд, дуг, колец.

Лечение

Терапию многоформной экссудативной эритемы мы назначаем индивидуально после тщательного лабораторного обследования согласно результатам анализов и стандартам лечения. Применяем антигистаминные, противовоспалительные, кортикостероидные, общеукрепляющие препараты. Проводим детоксикационную терапию: реосорбилакт, полисорб и т.п.

Синдром Роуэлла в дерматологической практике (клиническое наблюдение) | Таганов

1. Иванов ОЛ, Халдин АА, Заборова ВА, Халдина МВ. Современный взгляд на синдром Роуэлла. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003;(1): 20–2.

2. Каламкарян АА, Мордовцев ВН, Трофимова ЛЯ. Клиническая дерматология. Редкие и атипичные дерматозы. Ереван: Айастан; 1989. 567 с.

3. Галлямова ЮА. Синдром Роуэлла в практике дерматолога. Лечащий врач. 2011;(10): 22–4.

4. Беренбейн БА, Шахнес ИЕ. К вопросу о синдроме Роуэлла. Вестник дерматологии и венерологии. 1990;66(1): 60–2.

5. Молочков ВА, Шахнес ИЕ, Катунцева НН. Синдром Роуэлла. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2002;(2): 21–3.

6. Адаскевич ВП. Неотложная дерматология. М.: Триада-фарм; 2001. 196 с.

7. Scholtz M. Lupus erythematosus acutus disseminates haemorrhagicus. Arch Dermatol Syphilol. 1922;6:466.

8. Rowell NR, Beck JS, Anderson JR. Lupus erythematosus and erythema multiforme-like lesions. A syndrome with characteristic immunological abnormalities. Arch Dermatol. 1963;88:176–80. doi: 10.1001/archderm.1963.01590200064012.

9. Yang S, McHargue Сh. Rowell syndrome: A case of erythema multiforme-like skin lesions in the setting of preexisting subacute cutaneous lupus erythematosus. J Am Acad Dermatol. 2014;70(5 Suppl 1):AB59.

10. Muller CS, Hinterberger L, Vogt T, Pfohler C. Rowell syndrome – case report with discussion of significance of diagnostic accuracy. BMJ Case Rep. 2011;2011. pii: bcr0920114755. doi: 10.1136/bcr.09.2011.4755.

11. Camisa C, Sharma HM. Vesiculobullous systemic lupus erythematosus. Report of two cases and a review of the literature. J Am Acad Dermatol. 1983;9(6): 924–33. doi: 10.1016/s0190-9622(83)70210-0.

12. Hall RP, Lawley TJ, Smith HR, Katz SI. Bullous eruption of systemic lupus erythematosus. Dramatic response to dapsone therapy. Ann Intern Med. 1982;97(2): 165–70. doi: 10.7326/0003-4819-97-2-165.

13. Vassileva S. Bullous systemic lupus erythematosus. Clin Dermatol. 2004;22(2): 129–38. doi: 10.1016/j.clindermatol.2003.12.020.

14. Yell JA, Wojnarowska F. Bullous skin disease in lupus erythematosus. Lupus. 1997;6(2): 112– 21. doi: 10.1177/096120339700600206.

15. Lee S, Schloss E, Kowichi J. Rowell’s syndrome: a case report of subacute cutaneous lupus erythematosus and erythema multiforme. Can J Dermatol. 1995;7:807–10.

16. Zeitouni NC, Funaro D, Cloutier RA, Gagne E, Claveau J. Redefining Rowell’s syndrome. Br J Dermatol. 2000;142(2): 343–6. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03306.x.

17. Duarte AF, Mota A, Pereira M, Baudrier T, Azevedo F. Rowell syndrome – case report and review of the literature. Dermatol Online J. 2008;14(3): 15.

18. Torchia D, Romanelli P, Kerdel FA. Erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome/ toxic epidermal necrolysis associated with lupus erythematosus. J Am Acad Dermatol. 2012;67(3): 417–21. doi: 10.1016/j.jaad.2011.10.012.

19. Subha P, Srivenkateswaran K, Sivasubramanian V, Nydile SV. Rowell syndrome – a rare case report. International Journal of Current Advanced Research. 2019;8(02A):17160–1. doi: 10.24327/ijcar.2019.17161.3203.

20. Синяченко ОВ, Барабадзе ИВ, Чурилов АВ. Половые и гонадотропные гормоны при патологии мочеполовых органов у больных системной красной волчанкой. Український терапевтичний журнал. 2005;(4): 62–5.

21. Беренбейн БА, Студницин АА, ред. Дифференциальная диагностика кожных болезней. М.: Медицина; 1989. 672 с.

22. Bhat RY, Varma C, Bhatt S, Balachandran C. Rowell syndrome. Indian Dermatol Online J. 2014;5(Suppl 1):S33–5. doi: 10.4103/22295178.144526.

23. Brănișteanu DE, Ianoşi SL, Dimitriu A, Stoleriu G, Oanţă A, Brănișteanu DC. Drug-induced Rowell syndrome, a rare and difficult to manage disease: A case report. Exp Ther Med. 2018;15(1): 785–8. doi: 10.3892/etm.2017.5557.

Многоформная эритема у детей

Can Fam Physician. 2013 июн; 59 (6): 635-636.

Язык: английский | Французский

Обсуждение стероидов

Переписка: Д-р Ран Д. Голдман , Детская больница Британской Колумбии, Отделение педиатрии, Комната K4-226, Здание Амбулаторной помощи, 4480 Оук-Стрит, Ванкувер, Британская Колумбия V6H ​​3V4; телефон 604875-2345, добавочный 7333; факс 604875-2414; e-mail ac.cb.wc@namdlogr Авторские права © Колледж семейных врачей Канады Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Question В моем офисе я иногда вижу детей, у которых есть высыпания с «целевыми высыпаниями» и которым поставлен диагноз многоформной эритемы (МЭ). Когда эти дети должны получать стероиды, а когда можно позволить болезни развиваться своим естественным течением без лечения стероидами?

Ответ Многоформная эритема относительно часто встречается у детей. Текущие рекомендации предлагают не лечить EM minor системными стероидами, и что местные стероиды могут принести пользу.Использование системных стероидов для лечения мажорной ЭМ остается спорным, поскольку есть доказательства как за, так и против лечения, а рандомизированных контролируемых исследований не проводилось. Необходимы дальнейшие исследования, посвященные преимуществам стероидов, а тем временем врачи должны выбрать лечение в зависимости от степени тяжести EM и после консультации с дерматологом, если таковой имеется.

Резюме

Вопрос Je vois случайный элемент в шкафу для младенцев, который вызвала сокрытие «lésions ciblées», которое было проведено по диагностике полиморфной эритемы (EP).Quand ces enfants devraient-ils recvoir des stéroïdes et quand devrait-on laisser le problème suivre son cours naturel sans traitement aux stéroïdes?

Ответ L’érythème polymorphe est relativement courant chez les enfants. Актуальные рекомендации, не относящиеся к прошлому разу по системным системам, tout en indiquant que les stéroïdes topiques pourraient apporter des bienfaits. L’utilisation des stéroïdes systémiques demeure controversée, car il y a des données probantes en faveur et contre ce traitement, и aucune étude contrôlée randomisée n’a été effectuée.Il faudrait que d’autres études se penchent sur les bienfaits des stéroïdes; Entre-temps, les médecins devraient décider du traitement en fonction de la gravité de l’EP и консультации avec un dermatologue, если возможно.

Многоформная эритема (МЭ) — это иммуноопосредованное кожно-слизистое заболевание, характеризующееся «целевыми» поражениями. 1 Классически EM были разделены на 2 подгруппы: EM без поражения слизистой оболочки (EM minor) и EM с поражением слизистой оболочки (EM major).При незначительной ЭМ поражения часто представляют собой папулы, которые могут увеличиваться и в конечном итоге формировать типичное целевое поражение с эритемой, окружающей область центрального просвета. Затем они могут развиваться дальше, приводя к более сливающимся пятнам или кольцевым поражениям. 1 Сыпь при EM minor преимущественно поражает конечности, особенно разгибательные поверхности; однако его также можно увидеть по всему телу, за исключением слизистых оболочек. Хотя обычно это самоограничивающееся состояние, длящееся менее 4 недель, у некоторых пациентов могут наблюдаться стойкие или рецидивирующие поражения.

От 20% до 60% пациентов с ЭМ (педиатрических и взрослых) поступают с большим ЭМ, при котором поражаются слизистые оболочки. 1 4 Чаще всего поражается слизистая оболочка полости рта, первоначально с отеком, который прогрессирует до поверхностных эрозий. 1 , 5 Другие поверхности, которые могут быть затронуты, включают слизистую оболочку аногенитальной области, глаз и носа.

В настоящее время считается, что ЭМ является результатом иммунной реакции на возбуждающий инфекционный или фармакологический антиген.Хотя полный механизм не изучен, отчасти это связано с иммунным ответом гиперчувствительности типа IV, опосредованным Т-лимфоцитами. 2 , 3 Наиболее распространенными инфекционными микроорганизмами при ЭМ являются вирус простого герпеса 1 и 2 типов, а также Mycoplasma pneumonia . 1 , 6 Нестероидные противовоспалительные препараты, противоэпилептические средства и антибиотики (особенно пенициллины и сульфаниламиды) являются одними из наиболее распространенных лекарств, вызывающих нарушение. 1 , 5 Также предполагалась генетическая предрасположенность к развитию ЭМ. 1 Диагноз обычно ставится клинически, поскольку для этого процесса нет диагностических лабораторных тестов. 1 , 3 Для подтверждения необходима биопсия.

Дифференциация EM и синдрома Стивенса-Джонсона

Хотя ранее считалось, что он находится в схожем континууме EM и гистологически выглядит одинаково, 1 Синдром Стивенса-Джонсона (SJS) все чаще рассматривается как отдельный процесс заболевания. 1 , 6 , 7 Сыпь при SJS имеет те же кожно-слизистые поражения, что и при EM, но имеет более широкое распространение; поражения чаще встречаются на туловище, конечности поражаются реже и поражаются множественные слизистые оболочки. Сыпь также более макулярная, чем при EM. 1 , 2 Для детей с подозрением на SJS следует обращаться за экспертным заключением, поскольку осложнения могут быть опасными для жизни. Другие различия, которые необходимо учитывать при диагностике ЭМ, включают фиксированные лекарственные реакции, васкулит мелких сосудов (например, пурпуру Шенлейна-Геноха) и крапивницу.

Почему стоит рассматривать стероиды?

Первое направление лечения ЭМ — устранение побуждающего фактора, когда это возможно. 8 Когда считается, что причиной является инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, для лечения ребенка рекомендуется пероральный прием ацикловира. В случаях, когда подозревается инфекция Mycoplasma , рекомендации по лечению включают макролид или тетрациклин. 3 Пациентам с малой EM местные стероиды также могут принести некоторую пользу, и их можно попробовать. 1 , 5 , 9

Системные стероиды были предложены в качестве адъювантной терапии на основании их иммунодепрессивного действия. 6 Они подавляют цитокиновый и хемокиновый ответ, а также функцию Т-клеток и уменьшают адгезию воспалительных молекул к эндотелию кровеносных сосудов. 6 , 10 На сегодняшний день их использование ограничено EM major, так как EM minor ограничено самостоятельно. 9

В настоящее время не существует опубликованных рандомизированных контролируемых исследований пероральных стероидов в ЭМ.Было высказано предположение, что стероиды, используемые для лечения основных ЭМ, уменьшают продолжительность и тяжесть симптомов. 11 В ретроспективном обзоре 22 взрослых пациентов с EM Major или EM minor 13 получали пероральные стероиды (60 мг флуоцинолона или преднизона в течение 5-7 дней) и сообщили об уменьшении продолжительности симптомов (15,7 дней, по сравнению с заявленным типичным курсом в 1 месяц) и без осложнений. 2 В другом исследовании с участием 11 пациентов в возрасте от 9 до 38 лет с рецидивирующими пероральными ЭМ авторы предположили, что стероиды способствовали более быстрому лечению; однако данных, подтверждающих это, представлено не было. 12 Однако в обоих этих исследованиях 2 , 12 рецидив заболевания не отличался от стероидной терапии. Какуру и др. Сообщили, что системные стероиды уменьшали среднюю (SD) продолжительность высыпаний (7,0 [3,3] дней против 9,8 [3,0] дней; P = 0,08), а также тяжесть сыпи у детей с большим ЭМ. в небольшом проспективном исследовании стероидов по сравнению с только поддерживающей терапией. 13 Те, кто поддерживает использование стероидов, полагают, что раннее лечение важно и может предотвратить осложнения при использовании стероидов. 6 , 13 , 14

Другие врачи и исследователи выступают против использования системных стероидов, предполагая, что лечение стероидами может увеличить время восстановления, а также увеличить риск инфекций и других осложнений. 6 , 15 В ретроспективном обзоре EM major и SJS у педиатрических пациентов 15 Расмуссен обследовал 32 ребенка (в возрасте от 8 месяцев до 14 лет), 17 из которых получали стероиды, и сообщил, что были повышенными осложнениями в группе стероидов и, следовательно, более длительным пребыванием в больнице (21 день в группе стероидов против 13 дней в группе поддерживающей терапии; P <.01). 15 Наиболее частым осложнением была инфекция (n = 9) с последующим кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (n = 3). 15 Два последующих исследования показали аналогичные результаты, но не свидетельствовали о более быстром исчезновении симптомов ЭМ у тех пациентов, которые получали стероиды, по сравнению с теми, кто этого не делал. 11 , 16

Рекомендации

В настоящее время системные стероиды не рекомендуются для несовершеннолетних EM; однако местные стероиды могут принести пользу. 1 , 5 , 9 Для пациентов с большой ЭМ существуют доказательства как за, так и против лечения стероидами, без четких рекомендаций. 6 Если используются стероиды, лечение следует начинать на ранней стадии болезни. Дозировки не должны превышать 40-60 мг / сут, а при прекращении приема стероидов необходимо постепенное снижение дозы. Альтернативой является суточная доза преднизолона от 0,5 до 1,0 мг / кг в течение 7-10 дней. 3

Примечания

PRETx

Отчет о здоровье детей подготовлен программой педиатрических исследований в области неотложной терапии (PRETx) ( www.pretx.org ) в Детской больнице Британской Колумбии в Ванкувере, Британская Колумбия. Д-р Чан является членом, а Д-р Голдман является директором программы PRETx. Миссия программы PRETx заключается в укреплении здоровья детей посредством научно обоснованных исследований в области терапии в педиатрической неотложной медицинской помощи.

У вас есть вопросы о влиянии лекарств, химикатов, радиации или инфекций на детей? Мы приглашаем вас отправить их в программу PRETx по факсу 604 875–2414; они будут рассмотрены в будущих обновлениях Child Health Updates .Опубликованные обновлений здоровья детей доступны на веб-сайте Canadian Family Physician ( www.cfp.ca ).

Сноски

Конкурирующие интересы

Не заявлены

Ссылки

1. Сокумби О., Веттер Д.А. Клинические особенности, диагностика и лечение мультиформной эритемы: обзор для практикующего дерматолога. Int J Dermatol. 2012. 51 (8): 889–902. [PubMed] [Google Scholar] 2. Санчис Дж. М., Баган СП, Гавальда С., Мурильо Дж., Диас Дж. М..Многоформная эритема: диагностика, клинические проявления и лечение в ретроспективном исследовании 22 пациентов. J Oral Pathol Med. 2010. 39 (10): 747–52. DOI: 10.1111 / j.1600-0714.2010.00912.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Скалли С., Баган Дж. Заболевания слизистой оболочки полости рта: мультиформная эритема. Br J Oral Maxillofac Surg. 2008. 46 (2): 90–5. Epub 2007 4 сентября [PubMed] [Google Scholar] 4. Форман Р., Корен Дж., Шир Н.Х. Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз у детей: обзор 10-летнего опыта.Drug Saf. 2002. 25 (13): 965–72. [PubMed] [Google Scholar] 5. Чанг Ю.С., Хуанг ФК, Цзэн Ш., Хсу СК, Хо Ц., Шеу Х.М. Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз: острые глазные проявления, причины и лечение. Роговица. 2007. 26 (2): 123–9. [PubMed] [Google Scholar] 6. Майклс Б. Роль системной кортикостероидной терапии при большой многоформной эритеме и синдроме Стивенса-Джонсона: обзор прошлых и текущих мнений. J Clin Aesthet Dermatol. 2009; 2 (3): 51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 7.Бастуджи-Гарин С., Рзани Б., Стерн Р.С., Шир Н.Х., Налди Л., Ружо Дж. Клиническая классификация случаев токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона и многоформной эритемы. Arch Dermatol. 1993. 129 (1): 92–6. [PubMed] [Google Scholar] 8. Гарсия-Доваль I, ЛеКлич L, Боке H, Отеро XL, Ружо JC. Токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона: снижает ли ранняя отмена препаратов, вызывающих заболевание, риск смерти? Arch Dermatol. 2000. 136 (3): 323–7. [PubMed] [Google Scholar] 9. Райли М, Дженнер Р.На пути к доказательной экстренной медицине: лучшие СТАВКИ из Королевского лазарета Манчестера. Ставка 2. Стероиды у детей с мультиформной эритемой. Emerg Med J. 2008; 25 (9): 594–5. DOI: 10.1136 / emj.2008.064741. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Pitzalis C, Pipitone N, Bajocchi G, Hall M, Goulding N, Lee A и др. Кортикостероиды подавляют связывание лимфоцитов с эндотелием и межклеточную адгезию: дополнительный механизм их противовоспалительного и иммунодепрессивного действия. J Immunol. 1997. 158 (10): 5007–16.[PubMed] [Google Scholar] 11. Тинг ХК, Адам Б.А. Многоформная эритема — ответ на кортикостероиды. Dermatologica. 1984. 169 (4): 175–8. [PubMed] [Google Scholar] 12. Бин С.Ф., Кесада РК. Рецидивирующая многоформная эритема полости рта. Клинический опыт с 11 пациентами. ДЖАМА. 1983. 249 (20): 2810–2. [PubMed] [Google Scholar] 13. Какуру Т., Клонца Д., Сотеропулу Ф., Каттамис С. Кортикостероидное лечение большой мультиформной эритемы (синдром Стивенса-Джонсона) у детей. Eur J Pediatr. 1997. 156 (2): 90–3. [PubMed] [Google Scholar] 15.Расмуссен JE. Многоформная эритема у детей. Ответ на лечение системными кортикостероидами. Br J Dermatol. 1976; 95 (2): 181–6. [PubMed] [Google Scholar] 16. Nethercott JR, Choi BC. Многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) — обзор схемы 123 госпитализированных пациентов. Dermatologica. 1985. 171 (6): 383–96. [PubMed] [Google Scholar]

Многоформная эритема у детей

Can Fam Physician. 2013 июн; 59 (6): 635-636.

Язык: английский | Французский

Стероидные дебаты

Для корреспонденции: Д-р Ран Д.Goldman , Детская больница Британской Колумбии, отделение педиатрии, комната K4-226, здание амбулаторной помощи, 4480 Оук-стрит, Ванкувер, Британская Колумбия V6H ​​3V4; телефон 604875-2345, добавочный 7333; факс 604875-2414; e-mail ac.cb.wc@namdlogr Авторские права © Колледж семейных врачей Канады Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Question В моем офисе я иногда вижу детей, у которых есть высыпания с «целевыми высыпаниями» и которым поставлен диагноз многоформной эритемы (МЭ).Когда эти дети должны получать стероиды, а когда можно позволить болезни развиваться своим естественным течением без лечения стероидами?

Ответ Многоформная эритема относительно часто встречается у детей. Текущие рекомендации предлагают не лечить EM minor системными стероидами, и что местные стероиды могут принести пользу. Использование системных стероидов для лечения мажорной ЭМ остается спорным, поскольку есть доказательства как за, так и против лечения, а рандомизированных контролируемых исследований не проводилось.Необходимы дальнейшие исследования, посвященные преимуществам стероидов, а тем временем врачи должны выбрать лечение в зависимости от степени тяжести EM и после консультации с дерматологом, если таковой имеется.

Резюме

Вопрос Je vois случайный элемент в шкафу для младенцев, который вызвала сокрытие «lésions ciblées», которое было проведено по диагностике полиморфной эритемы (EP). Quand ces enfants devraient-ils recvoir des stéroïdes et quand devrait-on laisser le problème suivre son cours naturel sans traitement aux stéroïdes?

Ответ L’érythème polymorphe est relativement courant chez les enfants.Актуальные рекомендации, не относящиеся к прошлому разу по системным системам, tout en indiquant que les stéroïdes topiques pourraient apporter des bienfaits. L’utilisation des stéroïdes systémiques demeure controversée, car il y a des données probantes en faveur et contre ce traitement, и aucune étude contrôlée randomisée n’a été effectuée. Il faudrait que d’autres études se penchent sur les bienfaits des stéroïdes; Entre-temps, les médecins devraient décider du traitement en fonction de la gravité de l’EP и консультации avec un dermatologue, если возможно.

Многоформная эритема (МЭ) — это иммуноопосредованное кожно-слизистое заболевание, характеризующееся «целевыми» поражениями. 1 Классически EM были разделены на 2 подгруппы: EM без поражения слизистой оболочки (EM minor) и EM с поражением слизистой оболочки (EM major). При незначительной ЭМ поражения часто представляют собой папулы, которые могут увеличиваться и в конечном итоге формировать типичное целевое поражение с эритемой, окружающей область центрального просвета. Затем они могут развиваться дальше, приводя к более сливающимся пятнам или кольцевым поражениям. 1 Сыпь при EM minor преимущественно поражает конечности, особенно разгибательные поверхности; однако его также можно увидеть по всему телу, за исключением слизистых оболочек. Хотя обычно это самоограничивающееся состояние, длящееся менее 4 недель, у некоторых пациентов могут наблюдаться стойкие или рецидивирующие поражения.

От 20% до 60% пациентов с ЭМ (педиатрических и взрослых) поступают с большим ЭМ, при котором поражаются слизистые оболочки. 1 4 Чаще всего поражается слизистая оболочка полости рта, первоначально с отеком, который прогрессирует до поверхностных эрозий. 1 , 5 Другие поверхности, которые могут быть затронуты, включают слизистую оболочку аногенитальной области, глаз и носа.

В настоящее время считается, что ЭМ является результатом иммунной реакции на возбуждающий инфекционный или фармакологический антиген. Хотя полный механизм не изучен, отчасти это связано с иммунным ответом гиперчувствительности типа IV, опосредованным Т-лимфоцитами. 2 , 3 Наиболее распространенными инфекционными микроорганизмами при ЭМ являются вирус простого герпеса 1 и 2 типов, а также Mycoplasma pneumonia . 1 , 6 Нестероидные противовоспалительные препараты, противоэпилептические средства и антибиотики (особенно пенициллины и сульфаниламиды) являются одними из наиболее распространенных лекарств, вызывающих нарушение. 1 , 5 Также предполагалась генетическая предрасположенность к развитию ЭМ. 1 Диагноз обычно ставится клинически, поскольку для этого процесса нет диагностических лабораторных тестов. 1 , 3 Для подтверждения необходима биопсия.

Дифференциация EM и синдрома Стивенса-Джонсона

Хотя ранее считалось, что он находится в схожем континууме EM и гистологически выглядит одинаково, 1 Синдром Стивенса-Джонсона (SJS) все чаще рассматривается как отдельный процесс заболевания. 1 , 6 , 7 Сыпь при SJS имеет те же кожно-слизистые поражения, что и при EM, но имеет более широкое распространение; поражения чаще встречаются на туловище, конечности поражаются реже и поражаются множественные слизистые оболочки.Сыпь также более макулярная, чем при EM. 1 , 2 Для детей с подозрением на SJS следует обращаться за экспертным заключением, поскольку осложнения могут быть опасными для жизни. Другие различия, которые необходимо учитывать при диагностике ЭМ, включают фиксированные лекарственные реакции, васкулит мелких сосудов (например, пурпуру Шенлейна-Геноха) и крапивницу.

Почему стоит рассматривать стероиды?

Первое направление лечения ЭМ — устранение побуждающего фактора, когда это возможно. 8 Когда считается, что причиной является инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, для лечения ребенка рекомендуется пероральный прием ацикловира.В случаях, когда подозревается инфекция Mycoplasma , рекомендации по лечению включают макролид или тетрациклин. 3 Пациентам с малой EM местные стероиды также могут принести некоторую пользу, и их можно попробовать. 1 , 5 , 9

Системные стероиды были предложены в качестве адъювантной терапии на основании их иммунодепрессивного действия. 6 Они подавляют цитокиновый и хемокиновый ответ, а также функцию Т-клеток и уменьшают адгезию воспалительных молекул к эндотелию кровеносных сосудов. 6 , 10 На сегодняшний день их использование ограничено EM major, так как EM minor ограничено самостоятельно. 9

В настоящее время не существует опубликованных рандомизированных контролируемых исследований пероральных стероидов в ЭМ. Было высказано предположение, что стероиды, используемые для лечения основных ЭМ, уменьшают продолжительность и тяжесть симптомов. 11 В ретроспективном обзоре 22 взрослых пациентов с EM Major или EM minor 13 получали пероральные стероиды (60 мг флуоцинолона или преднизона в течение 5-7 дней) и сообщили о сокращении продолжительности симптомов (15.7 дней по сравнению с обычным курсом в 1 месяц) и без осложнений. 2 В другом исследовании с участием 11 пациентов в возрасте от 9 до 38 лет с рецидивирующими пероральными ЭМ авторы предположили, что стероиды способствовали более быстрому лечению; однако данных, подтверждающих это, представлено не было. 12 Однако в обоих этих исследованиях 2 , 12 рецидив заболевания не отличался от стероидной терапии. Kakourou et al сообщили, что системные стероиды уменьшали среднюю (SD) продолжительность высыпаний (7.0 [3,3] дня против 9,8 [3,0] дня; P = 0,08), а также тяжесть сыпи у детей с большим ЭМ в небольшом проспективном исследовании стероидов по сравнению с только поддерживающей терапией. 13 Те, кто поддерживает использование стероидов, полагают, что раннее лечение важно и может предотвратить осложнения при использовании стероидов. 6 , 13 , 14

Другие врачи и исследователи выступают против использования системных стероидов, предполагая, что лечение стероидами может увеличить время восстановления, а также увеличить риск инфекций и других осложнений. 6 , 15 В ретроспективном обзоре EM major и SJS у педиатрических пациентов 15 Расмуссен обследовал 32 ребенка (в возрасте от 8 месяцев до 14 лет), 17 из которых получали стероиды, и сообщил, что были повышенными осложнениями в группе стероидов и, следовательно, более длительным пребыванием в больнице (21 день в группе стероидов против 13 дней в группе поддерживающей терапии; P <0,01). 15 Наиболее частым осложнением была инфекция (n = 9) с последующим кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (n = 3). 15 Два последующих исследования показали аналогичные результаты, но не свидетельствовали о более быстром исчезновении симптомов ЭМ у тех пациентов, которые получали стероиды, по сравнению с теми, кто этого не делал. 11 , 16

Рекомендации

В настоящее время системные стероиды не рекомендуются для несовершеннолетних EM; однако местные стероиды могут принести пользу. 1 , 5 , 9 Для пациентов с большой ЭМ существуют доказательства как за, так и против лечения стероидами, без четких рекомендаций. 6 Если используются стероиды, лечение следует начинать на ранней стадии болезни. Дозировки не должны превышать 40-60 мг / сут, а при прекращении приема стероидов необходимо постепенное снижение дозы. Альтернативой является суточная доза преднизолона от 0,5 до 1,0 мг / кг в течение 7-10 дней. 3

Примечания

PRETx

Отчет о здоровье детей подготовлен программой педиатрических исследований в области неотложной терапии (PRETx) ( www.pretx.org ) в Детской больнице Британской Колумбии в Ванкувере, Британская Колумбия. Д-р Чан является членом, а Д-р Голдман является директором программы PRETx. Миссия программы PRETx заключается в укреплении здоровья детей посредством научно обоснованных исследований в области терапии в педиатрической неотложной медицинской помощи.

У вас есть вопросы о влиянии лекарств, химикатов, радиации или инфекций на детей? Мы приглашаем вас отправить их в программу PRETx по факсу 604 875–2414; они будут рассмотрены в будущих обновлениях Child Health Updates .Опубликованные обновлений здоровья детей доступны на веб-сайте Canadian Family Physician ( www.cfp.ca ).

Сноски

Конкурирующие интересы

Не заявлены

Ссылки

1. Сокумби О., Веттер Д.А. Клинические особенности, диагностика и лечение мультиформной эритемы: обзор для практикующего дерматолога. Int J Dermatol. 2012. 51 (8): 889–902. [PubMed] [Google Scholar] 2. Санчис Дж. М., Баган СП, Гавальда С., Мурильо Дж., Диас Дж. М..Многоформная эритема: диагностика, клинические проявления и лечение в ретроспективном исследовании 22 пациентов. J Oral Pathol Med. 2010. 39 (10): 747–52. DOI: 10.1111 / j.1600-0714.2010.00912.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Скалли С., Баган Дж. Заболевания слизистой оболочки полости рта: мультиформная эритема. Br J Oral Maxillofac Surg. 2008. 46 (2): 90–5. Epub 2007 4 сентября [PubMed] [Google Scholar] 4. Форман Р., Корен Дж., Шир Н.Х. Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз у детей: обзор 10-летнего опыта.Drug Saf. 2002. 25 (13): 965–72. [PubMed] [Google Scholar] 5. Чанг Ю.С., Хуанг ФК, Цзэн Ш., Хсу СК, Хо Ц., Шеу Х.М. Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз: острые глазные проявления, причины и лечение. Роговица. 2007. 26 (2): 123–9. [PubMed] [Google Scholar] 6. Майклс Б. Роль системной кортикостероидной терапии при большой многоформной эритеме и синдроме Стивенса-Джонсона: обзор прошлых и текущих мнений. J Clin Aesthet Dermatol. 2009; 2 (3): 51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 7.Бастуджи-Гарин С., Рзани Б., Стерн Р.С., Шир Н.Х., Налди Л., Ружо Дж. Клиническая классификация случаев токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона и многоформной эритемы. Arch Dermatol. 1993. 129 (1): 92–6. [PubMed] [Google Scholar] 8. Гарсия-Доваль I, ЛеКлич L, Боке H, Отеро XL, Ружо JC. Токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона: снижает ли ранняя отмена препаратов, вызывающих заболевание, риск смерти? Arch Dermatol. 2000. 136 (3): 323–7. [PubMed] [Google Scholar] 9. Райли М, Дженнер Р.На пути к доказательной экстренной медицине: лучшие СТАВКИ из Королевского лазарета Манчестера. Ставка 2. Стероиды у детей с мультиформной эритемой. Emerg Med J. 2008; 25 (9): 594–5. DOI: 10.1136 / emj.2008.064741. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Pitzalis C, Pipitone N, Bajocchi G, Hall M, Goulding N, Lee A и др. Кортикостероиды подавляют связывание лимфоцитов с эндотелием и межклеточную адгезию: дополнительный механизм их противовоспалительного и иммунодепрессивного действия. J Immunol. 1997. 158 (10): 5007–16.[PubMed] [Google Scholar] 11. Тинг ХК, Адам Б.А. Многоформная эритема — ответ на кортикостероиды. Dermatologica. 1984. 169 (4): 175–8. [PubMed] [Google Scholar] 12. Бин С.Ф., Кесада РК. Рецидивирующая многоформная эритема полости рта. Клинический опыт с 11 пациентами. ДЖАМА. 1983. 249 (20): 2810–2. [PubMed] [Google Scholar] 13. Какуру Т., Клонца Д., Сотеропулу Ф., Каттамис С. Кортикостероидное лечение большой мультиформной эритемы (синдром Стивенса-Джонсона) у детей. Eur J Pediatr. 1997. 156 (2): 90–3. [PubMed] [Google Scholar] 15.Расмуссен JE. Многоформная эритема у детей. Ответ на лечение системными кортикостероидами. Br J Dermatol. 1976; 95 (2): 181–6. [PubMed] [Google Scholar] 16. Nethercott JR, Choi BC. Многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) — обзор схемы 123 госпитализированных пациентов. Dermatologica. 1985. 171 (6): 383–96. [PubMed] [Google Scholar]

Многоформная эритема у детей

Can Fam Physician. 2013 июн; 59 (6): 635-636.

Язык: английский | Французский

Стероидные дебаты

Для корреспонденции: Д-р Ран Д.Goldman , Детская больница Британской Колумбии, отделение педиатрии, комната K4-226, здание амбулаторной помощи, 4480 Оук-стрит, Ванкувер, Британская Колумбия V6H ​​3V4; телефон 604875-2345, добавочный 7333; факс 604875-2414; e-mail ac.cb.wc@namdlogr Авторские права © Колледж семейных врачей Канады Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Question В моем офисе я иногда вижу детей, у которых есть высыпания с «целевыми высыпаниями» и которым поставлен диагноз многоформной эритемы (МЭ).Когда эти дети должны получать стероиды, а когда можно позволить болезни развиваться своим естественным течением без лечения стероидами?

Ответ Многоформная эритема относительно часто встречается у детей. Текущие рекомендации предлагают не лечить EM minor системными стероидами, и что местные стероиды могут принести пользу. Использование системных стероидов для лечения мажорной ЭМ остается спорным, поскольку есть доказательства как за, так и против лечения, а рандомизированных контролируемых исследований не проводилось.Необходимы дальнейшие исследования, посвященные преимуществам стероидов, а тем временем врачи должны выбрать лечение в зависимости от степени тяжести EM и после консультации с дерматологом, если таковой имеется.

Резюме

Вопрос Je vois случайный элемент в шкафу для младенцев, который вызвала сокрытие «lésions ciblées», которое было проведено по диагностике полиморфной эритемы (EP). Quand ces enfants devraient-ils recvoir des stéroïdes et quand devrait-on laisser le problème suivre son cours naturel sans traitement aux stéroïdes?

Ответ L’érythème polymorphe est relativement courant chez les enfants.Актуальные рекомендации, не относящиеся к прошлому разу по системным системам, tout en indiquant que les stéroïdes topiques pourraient apporter des bienfaits. L’utilisation des stéroïdes systémiques demeure controversée, car il y a des données probantes en faveur et contre ce traitement, и aucune étude contrôlée randomisée n’a été effectuée. Il faudrait que d’autres études se penchent sur les bienfaits des stéroïdes; Entre-temps, les médecins devraient décider du traitement en fonction de la gravité de l’EP и консультации avec un dermatologue, если возможно.

Многоформная эритема (МЭ) — это иммуноопосредованное кожно-слизистое заболевание, характеризующееся «целевыми» поражениями. 1 Классически EM были разделены на 2 подгруппы: EM без поражения слизистой оболочки (EM minor) и EM с поражением слизистой оболочки (EM major). При незначительной ЭМ поражения часто представляют собой папулы, которые могут увеличиваться и в конечном итоге формировать типичное целевое поражение с эритемой, окружающей область центрального просвета. Затем они могут развиваться дальше, приводя к более сливающимся пятнам или кольцевым поражениям. 1 Сыпь при EM minor преимущественно поражает конечности, особенно разгибательные поверхности; однако его также можно увидеть по всему телу, за исключением слизистых оболочек. Хотя обычно это самоограничивающееся состояние, длящееся менее 4 недель, у некоторых пациентов могут наблюдаться стойкие или рецидивирующие поражения.

От 20% до 60% пациентов с ЭМ (педиатрических и взрослых) поступают с большим ЭМ, при котором поражаются слизистые оболочки. 1 4 Чаще всего поражается слизистая оболочка полости рта, первоначально с отеком, который прогрессирует до поверхностных эрозий. 1 , 5 Другие поверхности, которые могут быть затронуты, включают слизистую оболочку аногенитальной области, глаз и носа.

В настоящее время считается, что ЭМ является результатом иммунной реакции на возбуждающий инфекционный или фармакологический антиген. Хотя полный механизм не изучен, отчасти это связано с иммунным ответом гиперчувствительности типа IV, опосредованным Т-лимфоцитами. 2 , 3 Наиболее распространенными инфекционными микроорганизмами при ЭМ являются вирус простого герпеса 1 и 2 типов, а также Mycoplasma pneumonia . 1 , 6 Нестероидные противовоспалительные препараты, противоэпилептические средства и антибиотики (особенно пенициллины и сульфаниламиды) являются одними из наиболее распространенных лекарств, вызывающих нарушение. 1 , 5 Также предполагалась генетическая предрасположенность к развитию ЭМ. 1 Диагноз обычно ставится клинически, поскольку для этого процесса нет диагностических лабораторных тестов. 1 , 3 Для подтверждения необходима биопсия.

Дифференциация EM и синдрома Стивенса-Джонсона

Хотя ранее считалось, что он находится в схожем континууме EM и гистологически выглядит одинаково, 1 Синдром Стивенса-Джонсона (SJS) все чаще рассматривается как отдельный процесс заболевания. 1 , 6 , 7 Сыпь при SJS имеет те же кожно-слизистые поражения, что и при EM, но имеет более широкое распространение; поражения чаще встречаются на туловище, конечности поражаются реже и поражаются множественные слизистые оболочки.Сыпь также более макулярная, чем при EM. 1 , 2 Для детей с подозрением на SJS следует обращаться за экспертным заключением, поскольку осложнения могут быть опасными для жизни. Другие различия, которые необходимо учитывать при диагностике ЭМ, включают фиксированные лекарственные реакции, васкулит мелких сосудов (например, пурпуру Шенлейна-Геноха) и крапивницу.

Почему стоит рассматривать стероиды?

Первое направление лечения ЭМ — устранение побуждающего фактора, когда это возможно. 8 Когда считается, что причиной является инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, для лечения ребенка рекомендуется пероральный прием ацикловира.В случаях, когда подозревается инфекция Mycoplasma , рекомендации по лечению включают макролид или тетрациклин. 3 Пациентам с малой EM местные стероиды также могут принести некоторую пользу, и их можно попробовать. 1 , 5 , 9

Системные стероиды были предложены в качестве адъювантной терапии на основании их иммунодепрессивного действия. 6 Они подавляют цитокиновый и хемокиновый ответ, а также функцию Т-клеток и уменьшают адгезию воспалительных молекул к эндотелию кровеносных сосудов. 6 , 10 На сегодняшний день их использование ограничено EM major, так как EM minor ограничено самостоятельно. 9

В настоящее время не существует опубликованных рандомизированных контролируемых исследований пероральных стероидов в ЭМ. Было высказано предположение, что стероиды, используемые для лечения основных ЭМ, уменьшают продолжительность и тяжесть симптомов. 11 В ретроспективном обзоре 22 взрослых пациентов с EM Major или EM minor 13 получали пероральные стероиды (60 мг флуоцинолона или преднизона в течение 5-7 дней) и сообщили о сокращении продолжительности симптомов (15.7 дней по сравнению с обычным курсом в 1 месяц) и без осложнений. 2 В другом исследовании с участием 11 пациентов в возрасте от 9 до 38 лет с рецидивирующими пероральными ЭМ авторы предположили, что стероиды способствовали более быстрому лечению; однако данных, подтверждающих это, представлено не было. 12 Однако в обоих этих исследованиях 2 , 12 рецидив заболевания не отличался от стероидной терапии. Kakourou et al сообщили, что системные стероиды уменьшали среднюю (SD) продолжительность высыпаний (7.0 [3,3] дня против 9,8 [3,0] дня; P = 0,08), а также тяжесть сыпи у детей с большим ЭМ в небольшом проспективном исследовании стероидов по сравнению с только поддерживающей терапией. 13 Те, кто поддерживает использование стероидов, полагают, что раннее лечение важно и может предотвратить осложнения при использовании стероидов. 6 , 13 , 14

Другие врачи и исследователи выступают против использования системных стероидов, предполагая, что лечение стероидами может увеличить время восстановления, а также увеличить риск инфекций и других осложнений. 6 , 15 В ретроспективном обзоре EM major и SJS у педиатрических пациентов 15 Расмуссен обследовал 32 ребенка (в возрасте от 8 месяцев до 14 лет), 17 из которых получали стероиды, и сообщил, что были повышенными осложнениями в группе стероидов и, следовательно, более длительным пребыванием в больнице (21 день в группе стероидов против 13 дней в группе поддерживающей терапии; P <0,01). 15 Наиболее частым осложнением была инфекция (n = 9) с последующим кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (n = 3). 15 Два последующих исследования показали аналогичные результаты, но не свидетельствовали о более быстром исчезновении симптомов ЭМ у тех пациентов, которые получали стероиды, по сравнению с теми, кто этого не делал. 11 , 16

Рекомендации

В настоящее время системные стероиды не рекомендуются для несовершеннолетних EM; однако местные стероиды могут принести пользу. 1 , 5 , 9 Для пациентов с большой ЭМ существуют доказательства как за, так и против лечения стероидами, без четких рекомендаций. 6 Если используются стероиды, лечение следует начинать на ранней стадии болезни. Дозировки не должны превышать 40-60 мг / сут, а при прекращении приема стероидов необходимо постепенное снижение дозы. Альтернативой является суточная доза преднизолона от 0,5 до 1,0 мг / кг в течение 7-10 дней. 3

Примечания

PRETx

Отчет о здоровье детей подготовлен программой педиатрических исследований в области неотложной терапии (PRETx) ( www.pretx.org ) в Детской больнице Британской Колумбии в Ванкувере, Британская Колумбия. Д-р Чан является членом, а Д-р Голдман является директором программы PRETx. Миссия программы PRETx заключается в укреплении здоровья детей посредством научно обоснованных исследований в области терапии в педиатрической неотложной медицинской помощи.

У вас есть вопросы о влиянии лекарств, химикатов, радиации или инфекций на детей? Мы приглашаем вас отправить их в программу PRETx по факсу 604 875–2414; они будут рассмотрены в будущих обновлениях Child Health Updates .Опубликованные обновлений здоровья детей доступны на веб-сайте Canadian Family Physician ( www.cfp.ca ).

Сноски

Конкурирующие интересы

Не заявлены

Ссылки

1. Сокумби О., Веттер Д.А. Клинические особенности, диагностика и лечение мультиформной эритемы: обзор для практикующего дерматолога. Int J Dermatol. 2012. 51 (8): 889–902. [PubMed] [Google Scholar] 2. Санчис Дж. М., Баган СП, Гавальда С., Мурильо Дж., Диас Дж. М..Многоформная эритема: диагностика, клинические проявления и лечение в ретроспективном исследовании 22 пациентов. J Oral Pathol Med. 2010. 39 (10): 747–52. DOI: 10.1111 / j.1600-0714.2010.00912.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Скалли С., Баган Дж. Заболевания слизистой оболочки полости рта: мультиформная эритема. Br J Oral Maxillofac Surg. 2008. 46 (2): 90–5. Epub 2007 4 сентября [PubMed] [Google Scholar] 4. Форман Р., Корен Дж., Шир Н.Х. Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз у детей: обзор 10-летнего опыта.Drug Saf. 2002. 25 (13): 965–72. [PubMed] [Google Scholar] 5. Чанг Ю.С., Хуанг ФК, Цзэн Ш., Хсу СК, Хо Ц., Шеу Х.М. Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз: острые глазные проявления, причины и лечение. Роговица. 2007. 26 (2): 123–9. [PubMed] [Google Scholar] 6. Майклс Б. Роль системной кортикостероидной терапии при большой многоформной эритеме и синдроме Стивенса-Джонсона: обзор прошлых и текущих мнений. J Clin Aesthet Dermatol. 2009; 2 (3): 51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 7.Бастуджи-Гарин С., Рзани Б., Стерн Р.С., Шир Н.Х., Налди Л., Ружо Дж. Клиническая классификация случаев токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона и многоформной эритемы. Arch Dermatol. 1993. 129 (1): 92–6. [PubMed] [Google Scholar] 8. Гарсия-Доваль I, ЛеКлич L, Боке H, Отеро XL, Ружо JC. Токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона: снижает ли ранняя отмена препаратов, вызывающих заболевание, риск смерти? Arch Dermatol. 2000. 136 (3): 323–7. [PubMed] [Google Scholar] 9. Райли М, Дженнер Р.На пути к доказательной экстренной медицине: лучшие СТАВКИ из Королевского лазарета Манчестера. Ставка 2. Стероиды у детей с мультиформной эритемой. Emerg Med J. 2008; 25 (9): 594–5. DOI: 10.1136 / emj.2008.064741. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Pitzalis C, Pipitone N, Bajocchi G, Hall M, Goulding N, Lee A и др. Кортикостероиды подавляют связывание лимфоцитов с эндотелием и межклеточную адгезию: дополнительный механизм их противовоспалительного и иммунодепрессивного действия. J Immunol. 1997. 158 (10): 5007–16.[PubMed] [Google Scholar] 11. Тинг ХК, Адам Б.А. Многоформная эритема — ответ на кортикостероиды. Dermatologica. 1984. 169 (4): 175–8. [PubMed] [Google Scholar] 12. Бин С.Ф., Кесада РК. Рецидивирующая многоформная эритема полости рта. Клинический опыт с 11 пациентами. ДЖАМА. 1983. 249 (20): 2810–2. [PubMed] [Google Scholar] 13. Какуру Т., Клонца Д., Сотеропулу Ф., Каттамис С. Кортикостероидное лечение большой мультиформной эритемы (синдром Стивенса-Джонсона) у детей. Eur J Pediatr. 1997. 156 (2): 90–3. [PubMed] [Google Scholar] 15.Расмуссен JE. Многоформная эритема у детей. Ответ на лечение системными кортикостероидами. Br J Dermatol. 1976; 95 (2): 181–6. [PubMed] [Google Scholar] 16. Nethercott JR, Choi BC. Многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) — обзор схемы 123 госпитализированных пациентов. Dermatologica. 1985. 171 (6): 383–96. [PubMed] [Google Scholar]

Многоформная эритема | DermNet NZ

Автор: д-р Аманда Окли, дерматолог, Гамильтон, Новая Зеландия, 1997 г. Обновлено д-ром Делвин Дайалл-Смит, 2009 г.Дополнительные сведения предоставила д-р Аманда Окли, октябрь 2015 г.


Что такое мультиформная эритема?

Многоформная эритема — это реакция гиперчувствительности, обычно вызываемая инфекциями, чаще всего вирусом простого герпеса (ВПГ). Он представляет собой кожную сыпь, характеризующуюся типичным целевым поражением. Возможно поражение слизистой оболочки. Это острое и самоограничивающееся заболевание, обычно проходящее без осложнений.

Многоформная эритема подразделяется на большую и малую формы и в настоящее время считается отличной от синдрома Стивенса – Джонсона (SJS) и токсического эпидермального некролиза (TEN).

У кого возникает многоформная эритема?

Многоформная эритема чаще всего поражает людей молодого возраста (20–40 лет), однако она может поражать все возрастные группы и расы. Есть мужское преобладание.

Имеется генетическая склонность к многоформной эритеме. Определенные типы тканей чаще встречаются у людей с мультиформной эритемой, связанной с герпесом (HLA-DQw3) и рецидивирующей мультиформной эритемой (HLA-B15, -B35, -A33, -DR53, -DQB1 * 0301).

Что вызывает многоформную эритему?

Инфекции

Инфекции, вероятно, связаны как минимум с 90% случаев мультиформной эритемы.

Самым частым триггером развития мультиформной эритемы является инфекция, вызванная вирусом простого герпеса (ВПГ), обычно губным герпесом (герпес на губе) и реже генитальным герпесом. ВПГ 1-го типа чаще встречается, чем 2-го типа. Герпетическая инфекция обычно предшествует кожной сыпи на 3–14 дней.

Mycoplasma pneumonia (легочная инфекция, вызываемая бактериями Mycoplasma pneumoniae ) является следующим по распространенности триггером.

Сообщалось о многих различных вирусных инфекциях, вызывающих мультиформную эритему, включая:

Сообщалось также о грибковых инфекциях дерматофитами (опоясывающий лишай), связанных с мультиформной эритемой.

Лекарства

Лекарства, вероятно, являются редкой причиной (<10%) мультиформной эритемы. Если этот диагноз серьезно рассматривается, то следует исключить альтернативные лекарственные высыпания, такие как SJS / TEN, генерализованная фиксированная лекарственная сыпь, полиморфная экзантематозная лекарственная сыпь и крапивница.

Сообщается, что многие лекарственные препараты вызывают мультиформную эритему, включая барбитураты, нестероидные противовоспалительные препараты, пенициллины, сульфаниламиды, нитрофурантоин, фенотиазины и противосудорожные средства.

Клинические признаки многоформной эритемы

Общие симптомы

При малой многоформной эритеме продромальные симптомы обычно отсутствуют. Однако большой многоформной эритеме могут предшествовать легкие симптомы, такие как лихорадка или озноб, слабость или болезненность суставов.

Поражения кожи

Обычно при многоформной эритеме в течение 24 часов прорезываются от нескольких до сотен кожных повреждений. Поражения сначала видны на тыльной стороне рук и / или на верхушках стоп, а затем распространяются вниз по конечностям к туловищу.Чаще поражаются верхние конечности, чем нижние. Могут быть задействованы ладони и подошвы. Часто встречаются лицо, шея и туловище. Поражения кожи часто группируются на локтях и коленях. Может возникнуть связанный с ним легкий зуд или жжение.

Первоначальные поражения резко разграничены, круглые, красные / розовые и плоские (пятна), которые становятся приподнятыми (папулы / пальпируются) и постепенно увеличиваются, образуя бляшки (плоские приподнятые пятна) до нескольких сантиметров в диаметре. Центр папулы / бляшки темнеет, и на поверхности появляются изменения (эпидермальные), такие как образование пузырей или корок.Поражения обычно развиваются в течение 72 часов.

Типичное целевое поражение (также называемое поражением радужной оболочки) мультиформной эритемы имеет острый край, правильную круглую форму и три концентрические цветовые зоны:

  • Центр темного или темно-красного цвета с волдырем или коркой
  • Следующее кольцо более бледно-розового цвета и приподнято из-за отека (жидкого набухания)
  • Наружное кольцо ярко-красного цвета.

На атипичных поражениях-мишенях видны только две зоны и / или нечеткая граница.

Извержение полиморфное (много форм), отсюда и «многоформность» в названии. Поражения могут находиться на разных стадиях развития с одновременным присутствием как типичных, так и атипичных целей. Для поиска типичных целей может потребоваться полное обследование кожи, так как их может быть немного.

Поражения проявляют феномен Кебнера (изоморфизм), что означает, что они могут развиваться на участках предшествующей (но не одновременной или последующей) травмы кожи.

Нет сопутствующего отека лица, рук или ног, несмотря на то, что это частые места распространения сыпи.Однако губы часто опухают, особенно при большой многоформной эритеме.

Многоформная эритема

См. Другие изображения мультиформной эритемы.

Поражение слизистой оболочки

Поражения слизистой оболочки, если они есть, обычно развиваются через несколько дней после появления кожной сыпи.

При малой многоформной эритеме поражение слизистой оболочки отсутствует или незначительно. Изменения слизистой оболочки, если они присутствуют, первоначально заключаются в покраснении губ и внутренней части щеки. Иногда волдыри образуются и быстро разрушаются, образуя эрозии и язвы.

При большой многоформной эритеме обычно поражаются одна или несколько слизистых оболочек, чаще всего слизистая оболочка полости рта:

  • Чаще всего губы, внутри щек, язык
  • Реже дно рта, неба, десен.

Другие пораженные участки слизистой оболочки могут включать:

  • Глаз
  • Анус и гениталии
  • Трахея / бронхи
  • Желудочно-кишечный тракт.

Поражения слизистой оболочки состоят из припухлости и покраснения с образованием пузырей.Волдыри быстро лопаются, оставляя большие неглубокие болезненные язвы неправильной формы, покрытые беловатой псевдомембраной. Обычно на губах появляются геморрагические корочки. Пациенту может быть трудно говорить или глотать из-за боли.

При микоплазменной пневмонии слизистые оболочки могут быть единственными пораженными участками (мукозит). Это может быть тяжелым и потребовать госпитализации из-за трудностей с едой и питьем. Не установлено, является ли это ограниченной формой многоформной эритемы.Он также известен как синдром Фукса, а мультиформная эритема слизистой оболочки иногда может быть вызвана рецидивирующим простым герпесом.

Многоформная эритема: поражение слизистых оболочек

Рецидивирующая многоформная эритема

Многоформная эритема может быть рецидивирующей, с множественными эпизодами в год в течение многих лет. Считается, что это почти всегда связано с инфекцией ВПГ-1.

Как ставится диагноз мультиформной эритемы?

Многоформная эритема — это клинический диагноз, хотя для исключения других состояний может потребоваться биопсия кожи.Гистология многоформной эритемы характерна, но не является диагностической. Это зависит от возраста поражения, его внешнего вида и того, в какой части проводится биопсия.

Другие анализы могут быть выполнены для выявления инфекций, обычно связанных с мультиформной эритемой, таких как микоплазма.

Подробнее см. Многоформная эритема: гистология и механизмы.

Лечение мультиформной эритемы

В большинстве случаев лечение не требуется, так как сыпь проходит сама по себе в течение нескольких недель без осложнений.

Может потребоваться лечение, направленное на любую возможную причину, например пероральный ацикловир (не местный) для HSV или антибиотики (например, эритромицин) для Mycoplasma pneumoniae . Если есть подозрение на лекарственную причину, необходимо прекратить прием лекарственного средства, которое может вызвать нарушение.

Может потребоваться поддерживающее / симптоматическое лечение.

  • Зуд — могут помочь пероральные антигистаминные препараты и / или местные кортикостероиды.
  • Боль во рту — жидкости для полоскания рта, содержащие местные анестетики и антисептики, уменьшают боль и вторичную инфекцию.
  • Поражение глаза должно быть оценено и лечено офтальмологом.
  • Большая многоформная эритема может потребовать госпитализации для поддерживающей терапии, особенно если тяжелое поражение полости рта ограничивает употребление алкоголя.

Роль пероральных кортикостероидов остается спорной, поскольку никакие контролируемые исследования не показали какой-либо пользы. Однако при тяжелом течении болезни преднизон или преднизолон в дозе 0,5–1 мг / кг / сут часто используются на ранних стадиях заболевания.

Рецидивирующую мультиформную эритему обычно лечат сначала непрерывным пероральным приемом ацикловира в течение 6 месяцев в дозе 10 мг / кг / день в разделенных дозах (например, 400 мг два раза в день), даже если HSV не был очевидным триггером для пациента. многоформная эритема.Это показало свою эффективность в плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях. Тем не менее, многоформная эритема может повториться после прекращения приема ацикловира. Если ацикловир не помог, следует попробовать другие противовирусные препараты, такие как валацикловир (500–1000 мг / сут) и фамцикловир (250 мг два раза в сутки); эти препараты недоступны в Новой Зеландии.

Другие методы лечения (применяемые постоянно), которые, как сообщалось, помогают подавить рецидивирующую многоформную эритему, включают:

Каковы перспективы многоформной эритемы?

Малая многоформная эритема обычно проходит спонтанно без образования рубцов в течение 2–3 недель.Для исчезновения многоформной эритемы может потребоваться до 6 недель. Многоформная эритема не прогрессирует до SJS / TEN.

Кожа может быть покрыта пятнами. Значительное поражение глаз при большой многоформной эритеме редко может приводить к серьезным проблемам, включая слепоту.

Многоформная эритема — NHS

Многоформная эритема — это кожная реакция, которая может быть вызвана инфекцией или некоторыми лекарствами. Обычно она легкая и проходит через несколько недель.

Существует также редкая тяжелая форма, которая может поражать ротовую полость, гениталии и глаза и может быть опасной для жизни. Это называется большой многоформной эритемой.

Многоформная эритема поражает в основном взрослых в возрасте до 40 лет, хотя может возникнуть в любом возрасте.

Симптомы многоформной эритемы

У большинства людей с мультиформной эритемой просто появляется сыпь, но иногда могут возникать и другие симптомы.

Сыпь

Кредит:

Сыпь начинается внезапно и развивается в течение нескольких дней.Обычно он начинается на руках или ногах, а затем распространяется на конечности, верхнюю часть тела и лицо.

Сыпь:

  • начинается с маленьких красных пятен, которые могут стать выступающими пятнами размером в несколько сантиметров
  • часто имеет пятна, похожие на мишень или «бычий глаз», с темно-красным центром, который может иметь волдырь или корку, окруженные бледно-розовым кольцом и более темным крайним кольцом.
  • может вызывать легкий зуд или дискомфорт
  • обычно исчезает в течение 2-4 недель

В более тяжелых случаях пятна могут соединяться вместе, образуя большие красные области, которые могут быть грубыми и болезненными.

Другие симптомы

Дополнительные симптомы мультиформной эритемы могут включать:

  • высокая температура
  • головная боль
  • самочувствие в целом плохое
  • сырые язвы во рту, из-за которых трудно есть и пить
  • опухшие губы, покрытые коркой
  • язвы на гениталиях, из-за которых мочиться больно
  • болит, красные глаза
  • Чувствительность к свету и нечеткость зрения
  • ноющие суставы

Эти симптомы чаще встречаются при большой многоформной эритеме или подобном состоянии, называемом синдромом Стивенса-Джонсона.

Когда обращаться за медицинской помощью

Как можно скорее обратитесь к терапевту, если вы считаете, что у вас или вашего ребенка может быть многоформная эритема.

Врач общей практики может диагностировать это, просто посмотрев на сыпь, но он может направить вас к кожному специалисту (дерматологу), если он не уверен.

Если есть подозрение на многоформную эритему или синдром Стивенса-Джонсона, вас немедленно направят в больницу, поскольку эти состояния могут быть серьезными.

Если вы не можете обратиться к терапевту, позвоните в NHS 111 или перейдите по телефону 111.nhs.uk

Причины многоформной эритемы

Причина мультиформной эритемы часто неясна, но в некоторых случаях это результат реакции на инфекцию или лекарство.

Состояние не может передаваться от человека к человеку.

Инфекции

Большинство случаев вызвано вирусной инфекцией — часто вирусом простого герпеса (герпеса). Этот вирус обычно неактивен в организме, но время от времени он может реактивироваться.

Некоторые люди заболевают герпесом за несколько дней до появления сыпи.

Многоформная эритема также может быть вызвана микоплазменными бактериями — типом бактерий, которые иногда вызывают инфекции грудной клетки.

Лекарства

Некоторые лекарства могут иногда вызывать более тяжелую форму многоформной эритемы. Возможные триггеры лекарств включают:

Средства для лечения многоформной эритемы

Лечение направлено на устранение основной причины заболевания, облегчение симптомов и предотвращение инфицирования кожи.

Ваш врач может порекомендовать:

  • прекратить прием любого лекарства, которое может вызвать у вас симптомы — не пытайтесь это сделать, не посоветовавшись предварительно с врачом
  • антигистаминные и увлажняющие кремы (смягчающие) для уменьшения зуда
  • стероидный крем для уменьшения покраснения и отека (воспаления)
  • обезболивающие от любой боли
  • противовирусные таблетки, если причина вирусная инфекция
  • жидкость для полоскания рта с анестезией для облегчения дискомфорта от любых язв во рту

В более тяжелых случаях можно лечить в больнице с помощью:

  • более сильные обезболивающие
  • повязки для предотвращения инфицирования ран
  • смягченная или жидкая диета при сильном поражении полости рта — некоторым людям может потребоваться капельное введение жидкости в вену
  • стероидные таблетки для контроля воспаления
  • антибиотики, если у вас есть или развивается бактериальная инфекция
  • глазные капли или мазь при поражении глаз

Осложнения многоформной эритемы

Большинство людей с мультиформной эритемой полностью выздоравливают в течение нескольких недель.Обычно проблем больше не возникает, и кожа заживает без рубцов.

Существует риск, что в какой-то момент заболевание может вернуться, особенно если оно было вызвано вирусом простого герпеса.

Вам могут дать противовирусное лекарство для предотвращения приступов, если вы испытываете их часто.

В тяжелых случаях возможные осложнения могут включать:

  • сепсис
  • кожная инфекция (целлюлит)
  • Необратимые повреждения кожи и рубцы
  • Необратимое повреждение глаз
  • Воспаление внутренних органов, например легких или печени

Последняя проверка страницы: 13 сентября 2019 г.
Срок следующей проверки: 13 сентября 2022 г.

Многоформная эритема — NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

УЧЕБНИКИ

Beers MH, Berkow R., ред. Руководство Merck, 17-е изд. Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк; 1999: 757-58, 824.

Берков Р., изд. Руководство Merck — домашнее издание, 2-е изд. Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк; 2003: 1200.

Champion RH, Burton JL, Ebling FJG, ред. Учебник дерматологии. 5-е изд. Научные публикации Блэквелла. Лондон, Великобритания; 1992: 1834-37.

ОБЗОР СТАТЬИ

Williams PM, Conklin RJ. Многоформная эритема: обзор и контраст от синдрома Стивенса-Джонсона / токсического эпидермального некролиза.Dent Clin North Am. 2005; 49: 67-76.

Сидбери Р. Что нового в детской дерматологии: новости для педиатра. Curr Opin Pediatr. 2004; 16: 410-14.

Ахмед И., Райхенберг Дж., Лукас А. и др. Многоформная эритема, связанная с фенитоином и краниальной лучевой терапией: отчет трех пациентов и обзор литературы. Int J Dermatol. 2004; 43: 67-73.

Bachot N, Roujeau JC. Внутривенные иммуноглобулины при лечении тяжелых высыпаний. Curr Opin Allergy Clin Immunol.2003; 3: 269-74.

Конеджо-Мир JS. дель Канто С., Муньос М.А. и др. Талидомид как плановое лечение стойкой многоформной эритемы; отчет о двух случаях. J Drugs Dermatol. 2003; 2: 40-44.

Аурелиан Л., Оно Ф, Бернетт Дж. Мультиформная эритема, ассоциированная с вирусом простого герпеса (ВПГ) (НАЕМ): вирусное заболевание с аутоиммунным компонентом. Dermatol Online J. 2003; 9: 1.

Витковский Ю.А., Приходская LC. Кожные реакции на антибактериальные средства. Кожаный. 2002; 1: 33-44.

ИЗ ИНТЕРНЕТА

Кантор Дж.Многоформная эритема. Медицинская энциклопедия. MedlinePlus. Дата обновления: 29.10.2004. 3 стр.

www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000851.htm

Пруксачаткунакорн К. Шахнер Л. Многоформная эритема. эмедицина. Последнее обновление: 7 октября 2004 г. 12pp.

www.emedicine.com/derm/topic137.htm

Учебный модуль по вакцинации против оспы и побочным эффектам. CDC. Май 2003 г., 9 стр.

www.bt.cdc.gov/training/smallpoxvaccine/reactions/ery-multi.html

Weston WL.Многоформная эритема. Детская больница и Областной медицинский центр. nd. 3 стр.

www.pediatricweb.com/seattle/article.asp?ArticleID=802&ArticleType=9

Многоформная эритема у детей — детская EM Morsels

Родители уделяют много внимания коже своего ребенка, и, конечно же, осмотр кожи является ценным инструментом для бдительного врача (например, Cap Refill, Petechiae below Nipple Line, Leukemia, RMSF). При этом большинство педиатрических высыпаний (см. Peds Rash), которые появляются в отделении неотложной помощи, часто встречаются с сочетанием презрения и страха: «Это не похоже на ничто, но разве это что-то?» или «Это выглядит ужасно, но разве это важно?» Одной из важных характеристик является целевое поражение , но не все целевые поражения созданы одинаковыми.Давайте потратим минуту, чтобы переварить кусочек на Erythema Multiforme (EM) .

  • Многоформная эритема — кожное проявление острой иммуноопосредованной реакции .
  • Иммуноопосредованная реакция часто вызывается:
    • Вирусная инфекция — Большинство случаев.
    • ВПГ-инфекция
    • Mycoplasma pneumonaie
    • Лекарства
      • У детей лекарства более тесно связаны с SJS и TEN.
      • Взрослые имеют более сильную связь ЭМ с лекарствами.
    • Иммунизация [ Read, 2015 ]
  • Многоформная эритема обычно самостоятельно купируется.
  • Часто считается, что он относится к спектру, который включает синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и токсический эпидермальный некролиз (TEN), но …
    • Текущая классификация различает ЭМ от этого специфического спектра .[ Бастуджи-Гарин, 1993 ]
    • Многоформная эритема отличается от SJS, SJS-TEN Overlap и TEN в: [ Auquier-Dunant, 2002 ]
      • Демографические характеристики
      • Факторы риска
        • Это не связано с ВИЧ-инфекцией, раком или заболеваниями коллагеновых сосудов.
        • Это меньше связано с лекарствами.
  • Многоформная эритема у детей — , часто ошибочно диагностируется .[ Читать, 2015; Леоте-Лабрез, 2000 г. ]
  • Целевые очаги НЕ являются патогномоничными для мультиформной эритемы. [ Читать, 2015 ]
  • Есть несколько других условий, которые необходимо учитывать при оценке целевых поражений:
    • Болезнь сыворотки
    • Болезнь Кавасаки
    • HSP
    • Эртиматозная волчанка
    • Многоформная крапивница
      • Часто принимают за многоформную эритему.[ Читать, 2015 ]
        • Острая крапивница кольцевидной формы и полициклических волдырей
        • Имеются центральные клиринговые и экхимотические центры
        • Обычно начинаются с небольших пятен или папул, а затем развиваются до различных размеров.
        • Отдельные поражения исчезают в течение 24 часов.
      • НЕ закреплен на распределении оконечностей , как у EM.
        • Включает туловище, лицо и конечности.
      • Пациент также может иметь кожный зуд, ангионевротический отек и / или дерматограф (что довольно интересно посмотреть).
  • Критерии классификации EM основаны на Bastuji-Garin, 1993.
  • При наблюдении за очагами обдумывайте местоположение и документируйте то, что вы видите… не просто говорите «целевые очаги»… записывайте все характеристики, когда можете (что-то, что у меня плохо получается).
    • EM Незначительный
      • Отслойка эпидермиса <10% BSA
      • Акрально распределенные поражения (акральные = конечности, уши, периферические части)
        • Могут быть типичными или атипичными или сочетанными поражениями
        • Типичные целевые поражения = <3 см в диаметре, симметричные, круглые, четко очерченные границы и 3 концентрические цветные зоны
        • ПОВЫШЕННЫЕ Атипичные целевые поражения = <3 см в диаметре, круглая, плохо очерченная граница, только 2 концентрические цветные зоны.
      • Отсутствие поражения слизистой оболочки
        • EM Major аналогичен EM minor, но имеет одну или несколько поверхностей слизистой оболочки .
    • SJS и TEN
      • Поражения бывают разные:
        • Плоские атипичные целевые образования или
        • Распространенные пятна
      • Степень отслойки эпидермиса определяет классификацию
        • SJS имеет <10% BSA
        • SJS / TEN перекрытие имеет 10% — 30% BSA
        • TEN содержит> 30% BSA
  • Лечебная поддерживающая .
  • Может помочь симптоматическое лечение жаропонижающими и антигистаминными средствами.
    • Сообщалось о том, что НПВП могут ухудшить состояние . [ Dore, 2007 ]
  • Если есть явная связь с лекарством, прекращение его приема является оправданным.
  • Большинство детей с мультиформной эритемой могут быть выписаны и лечиться в амбулаторных условиях. [ Читать, 2015 ]
  • Распределение имеет значение. Если она затрагивает не только конечности, дважды подумайте, чтобы назвать ее многоформной эритемой.
  • Не все целевые поражения одинаковы. Плоские, нетипичные цели не соответствуют ЭМ.
  • Подумайте о мультиформной крапивнице. Еще одно странное условие, о котором следует помнить, чтобы не допустить ошибочной классификации болезней.
  • Думайте сначала хуже! Внимательно обратите внимание на поражение слизистой оболочки!

Прочтите J1, Keijzers GB.Детская мультиформная эритема в отделении неотложной помощи: больше, чем просто «сыпь». Педиатр Emerg Care. 2015, ноябрь 9. PMID: 26555305. [PubMed] [Прочитано QxMD]

Многоформная эритема (EM) характеризуется симметричными акрально распределенными целевыми поражениями; однако другие условия могут имитировать клинические признаки ЭМ. Хотя это обычно самоограничение, альтернативные диагнозы могут быть опасными для жизни и требовать немедленного выявления и лечения. Это исследование было направлено на изучение клинического спектра и точности диагностики педиатрической EM в отделениях неотложной помощи (ED).[…]

Келлер N1, Гилад O1, Маром D1, Маркус N1, Гарти BZ1. Небуллезная мультиформная эритема у госпитализированных детей: 10-летнее исследование. Pediatr Dermatol. 2015 сентябрь-октябрь; 32 (5): 701-3. PMID: 26223537. [PubMed] [Прочитано QxMD]

Мультиформная небуллезная эритема (NBEM) — это острое, иммуноопосредованное, самоограничивающееся заболевание кожи с характерными поражениями-мишенями. Его патогенез неясен, но считается, что большинство случаев связано с инфекцией или наркотиками. У взрослых основным провоцирующим фактором является инфекция.В этом исследовании был рассмотрен 10-летний опыт госпитализации детей с НБЭМ в педиатрическом медицинском центре третичного уровня в Израиле с акцентом на провоцирующие факторы. […]

Моро Дж. Ф. 1, Уотсон Р. С., Хартман М. Е., Линде-Цвирбл В. Т., Феррис Л. К.. Эпидемиология офтальмологического заболевания, связанного с мультиформной эритемой, синдромом Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом у госпитализированных детей в США. Pediatr Dermatol. 2014 март-апрель; 31 (2): 163-8. PMID: 23679157. [PubMed] [Прочитано QxMD]

Целью настоящего исследования было охарактеризовать эпидемиологию и использование ресурсов U.S. дети, госпитализированные с офтальмологическим заболеванием, вторичным по отношению к мультиформной эритеме (EM), синдрому Стивенса-Джонсона (SJS) и токсическому эпидермальному некролизу (TEN). Мы изучили детей в возрасте от 5 до 19 лет, госпитализированных в 2005 году в 11 штатах, что составляет 38% педиатрического населения США. Используя Международную классификацию болезней, девятое издание, Клини […]

Emer JJ1, Бернардо С.Г., Ковалерчик О., Ахмад М. Многоформная крапивница. J Clin Aesthet Dermatol. 2013 Март; 6 (3): 34-9. PMID: 23556035.[PubMed] [Прочитано QxMD]

Мультиформная крапивница — это реакция доброкачественной кожной гиперчувствительности, наблюдаемая у педиатрических пациентов, которая характеризуется острым и преходящим началом бланшируемых кольцевых полициклических эритематозных волдырей с темными экхимотическими центрами в сочетании с отеком акральной области. . Это чаще всего ошибочно диагностируется как многоформная эритема, реакция, похожая на сывороточную болезнь, или уртикарный васкулит. Поскольку эти три диагноза представляют разные клинические формы […]

Келли JP1, Окье А., Рзани Б., Налди Л., Бастуджи-Гарин С., Коррейя О., Шапиро С., Кауфман Д.В.Международное совместное исследование тяжелых кожных побочных реакций (SCAR) методом случай-контроль. Дизайн и методы. J Clin Epidemiol. 1995 сентябрь; 48 (9): 1099-108. PMID: 7636511. [PubMed] [Прочитано QxMD]

Многоцентровое международное исследование случай-контроль было разработано для выяснения этиологии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (TEN). Хотя эти заболевания возникают редко, заболеваемость высока, а смертность от TEN составляет порядка 30%. Эти серьезные дерматологические состояния часто связаны с воздействием лекарств.Также постулируются инфекционные и аутоиммунные заболевания, а также другие немедикаментозные факторы риска […]

Bastuji-Garin S1, Rzany B, Stern RS, Shear NH, Naldi L, Roujeau JC. Клиническая классификация случаев токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона и многоформной эритемы. Arch Dermatol. 1993 Янв; 129 (1): 92-6. PMID: 8420497. [PubMed] [Прочитано QxMD]

Для проведения проспективного исследования «случай-контроль» причинных факторов тяжелой многоформной буллезной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза нам необходимо было определить критерии классификации случаев и стандартизировать сбор данных, чтобы можно было надежно диагностировать случаи в соответствии с этой классификацией.На основе анализа историй болезни и фотографий пациентов группа экспертов предложила классификацию, основанную на […]

Шон М.

Пеленание детей: 404 Not Found 1 — дополнительная информация Mothercare

Пеленание вредит младенцам | Культура и стиль жизни в Германии и Европе | DW

Чем меньше новорожденный будет двигаться, тем спокойнее он будет и быстрее будет засыпать, утверждают адепты плотного пеленания и так туго заворачивают детей в материю, что те ни рукой, ни ногой не могут пошевелить. Метод ограничения свободы движения, впрочем, не такой уж и бесспорный.

Медицина связывает с ним повышенный риск наступления внезапной детской смерти. Кроме того, плотное пеленание, по мнению ученых, негативно сказывается на развитии тазобедренного сустава. Ноги ребенка при плотном пеленании оказываются выпрямленными и вытянутыми в длину, поясняет Тамара Зайдль (Tamara Seidl), главный врач отделения травматологии, ортопедии и спинальной хирургии больницы св. Франциска в немецком Билефельде. При этом, по словам врача, на бедро начинают действовать силы, способные изменять естественный процесс развития костей и суставов, в частности, замедлять его.

Опасная аномалия

При замедлении роста бедра у младенца может развиться уже через несколько недель так называемая приобретенная дисплазия тазобедренного сустава, то есть подвывих или вывих бедра. Дисплазия может быть также врожденной, если она обусловлена неправильным пренатальным развитием.

В обоих случаях при дисплазии тазобедренного сустава, который у новорожденного даже в норме является незрелой биомеханической структурой, происходит деформация геометрии сустава и смещение его сочленяющих элементов. Нарушение биомеханики тазобедренного сустава в результате дисплазии может привести к тяжелым нарушениям функции нижних конечностей, к инвалидности, как с первых шагов ребенка, так и во взрослой жизни.

Дисплазия тазобедренного сустава является наиболее частой аномалией в скелетной структуре новорожденных. В Германии с врожденной дисплазией появляются на свет от двух до четырех процентов младенцев. Среди девочек дисплазия встречается в шесть раз чаще, чем среди мальчиков. Известным фактором риска приобретения данного диагноза являются роды в тазовом предлежании, при котором плод обращен ножками или ягодицами к выходу из матки.

Прямая связь

Предположение о наличии прямой связи повышенного риска приобретения дисплазии тазобедренного сустава и традиции тугого пеленания выпрямленных ножек младенцев подтверждает целый ряд новейших исследований. Как следует из данных, приведенных немецким еженедельником Der Spiegel, который, в свою очередь, ссылается на исследование, проведенное канадскими учеными в девяти клиниках США, Австралии и Европы, у трети младенцев с дисплазией диагноз был поставлен лишь по истечении третьего месяца жизни. Среди этих новорожденных лишь немногие появились на свет в результате родов в тазовом предлежании. Зато в этой группе было много детей, которых туго пеленали в младенчестве. По итогам проведенного в Турции исследования врачи назвали именно тугое пеленание главным фактором риска развития дисплазии — до генетической предрасположенности, принадлежности к женскому полу и родов в тазовом предлежании.

У народов, у которых новорожденных не пеленают, свободу их движения не ограничивают, заболеваемость ниже среднего и наоборот. В США в 1950-е годы у индейского народа навахо, которые привязывали своих младенцев к доскам, случаев дисплазии было в шесть раз больше, чем в среднем по стране. Как только от этой традиции начали отказываться, заболеваемость стала падать. В Японии полвека тому назад также часто встречалась дисплазия тазобедренных суставов, что имело прямую связь с традицией тугого пеленания младенцев. В рамках национального проекта в 1975 году врачи стали рекомендовать матерям избегать длительного распрямления ног у детей в период новорожденности. Вскоре после этого эксперты отметили уменьшение количества случаев дисплазии с 3,5 до 0,2 процента.

В Германии ультразвуковое обследование тазобедренных суставов с целью выявления возможной аномалии проводится на четвертой или пятой неделях жизни. «В первые три месяца дисплазия относительно легко поддается исправлению», — отмечает Астрид Шульце (Astrid Schulze), главный врач отделения детской ортопедии университетской клиники Ахена. В настоящее время для корректировки дисплазии тазобедренных суставов в ранней степени применяются различные ортопедические средства для длительного удержания ножек в положении отведения и сгибания, позволяющие активные движения в тазобедренных суставах в пределах дозволенного диапазона.

Рискованный тренд

В последнее время, как отмечает Der Spiegel, традиция тугого пеленания стала приобретать новую популярность в некоторых индустриально развитых странах. В Австралии, например, ученые зарегистрировали рост числа приобретенной тазобедренной дисплазии, которую связывают именно с традициями пеленания. Статистических данных по Германии пока нет, но и здесь в отношение к тугому пеленанию в контексте развития тазобедренных суставов крайне критическое. Как говорил в свое время знаменитый чешский ортопед Арнольд Павлик, именем которого назван один из методов лечения врожденного вывиха бедра, «тазобедренный сустав — это орган движения».

Врач Тамара Зайдль из Билефельда советует: «Если родители хотят пеленать ребенка, то им следует оставлять для ножек достаточно свободного пространства для движения и не заворачивать бедра в выпрямленном положении».

Смотрите также:

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Немецкий музей гигиены (Deutsches Hygiene-Museum) в Дрездене. Был основан в 1912 году после проходившей в этом городе 1-ой Международной выставки по вопросам гигиены. Ежегодно в нем бывает около 280 тысяч посетителей. В музее также работает специальная экспозиция для детей. В рамочной программе — десятки докладов, дискуссий, чтений и концертов.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей истории медицины (Berliner Medizinhistorisches Museum) крупнейшей берлинской клиники Шарите (Charité). Число посетителей — около 50 тысяч в год. Рассказывает о развитии медицины последних четырех столетий. Помимо инструментов и приборов здесь выставлены патологоанатомические препараты и другие экспонаты, среди них — коллекция желчных камней.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Немецкий аптечный музей (Deutsches Apotheken-Museum) в Гейдельберге. Важнейший музей в Германии, посвященный истории фармакологии. Был основан в 1937 году. С 1957 года находится на территории Гейдельбергского замка. Ежегодно этот музей посещает около 600 тысяч человек. В коллекции представлены экспонаты от античных времен до наших дней.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей истории медицины при Университетской клинике Гамбурга (Medizinhistorisches Museum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf). Был открыт в 2010 году. Большое значение для Гамбурга традиционно имеет морская торговля, поэтому особое внимание в музее также уделяется работе судовых и портовых врачей.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Медицинская экспозиция Городского музея Гютерсло (Stadtmuseum Gütersloh). В 1990 году получила специальный приз как «Европейский музей года». Экспозиция рассказывает об истории медицины в мире, начиная с античных времен, а также о знаменитых врачах, работавших в этом городе. Среди экспонатов — письменный стол Роберта Коха и аппарат «железное легкое».

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей в Институте Роберта Коха (Das Museum im Robert Koch-Institut) в Берлине. Экспозиция посвящена основателю института по изучению инфекционных заболеваний и непереносимых болезней, знаменитому немецкому микробиологу Роберту Коху. В 1905 году этому ученому, открывшему возбудителя туберкулеза, была присуждена Нобелевская премия по медицине.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Немецкий музей Рентгена (Deutsches Röntgen-Museum) в Ремшайде. Расположен на родине выдающегося немецкого ученого, первого в истории физики лауреата Нобелевской премии. Вильгельм Конрад Рентген (по-немецки правильно — Рёнтген) получил ее за открытие икс-излучения. Музей расположен в небольшом фахверковом здании недалеко от дома, в котором он родился.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Мемориальный музей Вильгельма Конрада Рентгена (Röntgen-Gedächtnisstätte Würzburg) в Вюрцбурге. Расположен в лабораториях бывшего университетского Института физики, где работал этот ученый. Экспозиция посвящена истории экспериментальной физики. Икс-излучение, названное его именем, ученый открыл 120 назад — в 1895 году.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей Себастьяна Кнайпа (Kneippmuseum Bad Wörishofen) в Бад-Вёрисхофене. Посвящен немецкому физиотерапевту и священнику, разработавшему популярную систему водолечения. Его книга «Meine Wasserkur» была переведена на многие языки. Издание на русском «Мое водолечение: средства для излечения болезней и сохранения здоровья» впервые вышло в 1893 году в Киеве.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Исторический музей Хильдегарды Бингенской (Historisches Museum am Strom — Hildegard von Bingen) в городе Бинген-на-Рейне. Посвящен немецкой монахине XII века — знаменитой травнице, автору трудов по естествознанию и медицине, одной из четырех женщин, удостоенных Ватиканом звания Учитель Церкви. Всего в этом списке — 36 имен во главе с Фомой Аквинским.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей госпитального ордена Антония Великого (Antoniter-Museum) в городе Мемминген. Названный именем первого христианского монаха орден был основан в 1095 году. Его братство в Меммингене существовало в 1214-1526 годах. Главной задачей было лечение больных, страдавших от так называемого «огня Святого Антония» (эрготизма) — отравления алкалоидами спорыньи.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей Фридриха Людвига Яна (Friedrich-Ludwig-Jahn-Museum) во Фрейбурге (Унструт), Саксония-Анхальт. «Отец Ян», как его называют, жил в 1778-1852 годах и считается основателем современной гимнастики. Он организовал несколько спортивных обществ и сыграл решающую роль в распространении многих спортивных снарядов — от брусьев до гимнастических колец.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей Вильгельма Фабри (Wilhelm-Fabry-Museum) в Хильдене. Отец немецкой хирургии, как его называют, родился в этом городе в 1560 году. Написал двадцать научных трудов и считается основоположником хирургической науки. Его жена Мари Колинет, тоже врач, первой применила магнит для извлечения металлических предметов из глаза и улучшила метод кесарева сечения.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Анатомическая коллекция Мекелей (Meckelsche Sammlung) Университета имени Лютера в городе Галле (Зале). Первыми экспонатами стали препараты из частной коллекции, собранной берлинским анатомом XVII века Иоганном Мекелем. Дело продолжили его сын и внук. Последний, названный в честь деда, стал основателем современной тератологии — науки, изучающей уродства.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Анатомический музей (Museum anatomicum) Марбургского университета, широко известного своими давними традициями в области преподавания медицины и медицинских исследований. Коллекцию начали собирать в XIX веке для научных и учебных целей. Число посетителей музея относительно небольшое — около 2500 в год, но без экскурсий он открыт лишь в первую субботу месяца.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Немецкий музей истории медицины (Deutsche Medizinhistorische Museum) в городе Ингольштадт. В коллекции собраны экспонаты от древнейших времен до наших дней. Среди них — скелет «гиганта из Тегернзе» Томаса Хаслера (1851-1876), внесенного в Книгу рекордов Гиннесса. Его рост составлял 2,35 метра. Музей размешается в старом здании медицинского факультета.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Медико-историческая коллекция Рурского университета (Medizinhistorische Sammlung der Ruhr-Universität) в Бохуме. В музее, расположенном в башне бывшей шахты, собрано более 10 тысяч инструментов и аппаратов из всех областей медицины XIX-XX веков. В центре внимания постоянной экспозиции — история изучения тайн человеческого тела и этические вопросы.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей истории медицины и фармакологии Университета имени Христиана Альбрехта (Medizin- und Pharmaziehistorische Sammlung der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel) в Киле. Основан в 1980-х годах после передачи университету одной частной коллекции из Швейцарии. Помимо инструментов и техники здесь представлены объекты, относящиеся к народной и этномедицине.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей лепры (Lepramuseum) в вестфальском городе Мюнстер. Единственный в Германии музей, посвященный истории, распространению и борьбе с этим инфекционным заболеванием. Был открыт в 1986 году после создания немецкого Общества по изучению лепры. Музей расположен в небольшом фахверковом доме. Рядом находится часовенка Святого Лазаря из лепрозория XVI века.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей Иоганна Винтера (Johann-Winter-Museum) в городе Андернах. Небольшой музей истории врачебного искусства в родном городе немецкого ученого-медика XVI века. Рассказывает о медицине доисторического периода, античности и Средневековья, а также фармакологии, анестезии, интенсивной терапии. Около музея расположен сад с лечебными травами.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Вюртембергский музей психиатрии (Württembergisches Psychiatriemuseum) в Цвифальтене. Основан в 2003 году. Музей посвящен истории современной психиатрии и психиатрических больниц, диагностике, а также знакомит с известными врачами и учеными, работавшими в этой области. Специальный раздел рассказывает о бесчеловечной практике эвтаназии в «третьем рейхе».

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Немецкий музей эпилепсии (Deutsches Epilepsiemuseum Kork) в городе Кель. Находится в районе Корк в помещениях Музея ремесел. Открыт по воскресным дням. Этот первый в мире музей, посвященный эпилепсии, был открыт в 1998 году. Рассказывает об истории болезни, диагностике, методах лечения, а также отражении в религиозном искусстве и других произведениях.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Музей истории дантистики (Dentalhistorisches Museum) в Чадрасе. Был открыт в 2000 году в одном из зданий замка Колдиц, а через несколько лет переехал в парк, находящийся по соседству. Музей располагает экспонатами, книгами и документами из более чем ста больших и малых частных коллекций. Экспозиция интересна не только профессионалам, но широкой публике.

  • Медицинские и анатомические музеи в Германии

    Оптический музей (Optisches Museum Jena) в Йене. Специальные разделы его обширной экспозиции посвящены истории очков, офтальмологических приборов и микроскопов. В одном из помещений воссоздана старая мастерская фирмы Zeiss 1866 года.

    Автор: Максим Нелюбин

Пеленание малыша — хорошо или плохо?

Одним из наиболее спорных вопросов в уходе за новорожденным сегодня, наряду с грудным вскармливанием, совместным сном, приучению к пустышке, остается и вопрос пеленания. Однозначно ответить на вопрос пеленать или не пеленать ребенка очень сложно. Какого ребенка пеленать, а какой может обойтись и без этого не ответит даже специалист. В конечном итоге, решают родители и сам ребенок.

История пеленания

Как на Руси, так и во многих странах с холодным климатом, существовала традиция заворачивать детей в куски ткани или шкуры, а также пуховые платки. Это также было своеобразным ритуалом в уходе за крохой. Жили тогда бедно и необходимо было работать, а пеленание не требовало особых приготовлений и затрат на ребенка. Об удобстве ребенка или его раннем развитии тогда не заботились, и единственной задачей родителей было выкормить и выходить своих малышей. Рубашки и распашонки надевались в те времена только на детей знати.

Пеленка на протяжении тысяч лет была не только единственным предметом одежды для младенцев, но и своеобразным ритуалом. Например, американские индейцы туго пеленали своих детей, чтобы вырастить из них дисциплинированных воинов. Римляне клали грудного ребенка на полотняный платок и пеленали его от плеч до самых ног («столбиком»). Такого способа пеленания во многих культурах придерживались вплоть до XX века. А поверх пеленок малыша туго обвязывали матерчатой лентой, чтобы максимально сковать свободу его движений.

Что же сегодня? Оправдано ли пеленание в наше время?

Сегодняшние мамы могут и готовы уделять своим детям намного больше внимания, нежели мамы в далеком прошлом. И к тому же сегодня существует огромный выбор, как пеленок, так и различной одежды для детей с первых дней жизни, который отсутствовал у наших предков. И если вам это удобно – пеленайте малыша на здоровье.

Единственное, от чего врачи сегодня предостерегают, так это от советов бабушек по тугому пеленанию, особенно при патологиях тазобедренных суставов. Это может нанести непоправимый вред ногам и походке крошки. Метод тугого пеленания считается не физиологичным и противоречащим природе новорожденного, поэтому в странах Западной Европы и Америки от него уже давно отказались. Там на ребенка сразу после рождения одевают ползунки, распашонки, комбинезон или кофточку.

Однако не для всех детей одежда является залогом комфорта. Успокоить и усыпить малыша зачастую можно благодаря свободному пеленанию. В отличие от тугого, оно является более щадящим и не стесняет движений малыша. Простое свободное пеленание порой может оказать маме неоценимую услугу, когда крошка раскричался или долго не может уснуть.

Иногда, при нарушении мышечного тонуса и некоторых ортопедических проблемах используют такой метод, как широкое пеленание. При таком пеленании ребенок находится с разведенными и согнутыми ножками, то есть в естественной и удобной для него позе.

  

Основным «За» пеленание является то, что завернутому в пеленку ребенку легче приспособится к новым условиям жизни. За то время, что ребенок находится в утробе, он привыкает к ощущению ограниченного пространства матки и закутанный в ткань чувствует себя более защищенным, и ведет себя спокойнее.

В конце хочется заметить, что вопрос о пеленании никогда не будет закрыт – всегда будут его сторонники и противники, однако истина находится где-то посередине. А как альтернативу пеленанию можно использовать слинг: мамино тепло и обнимающая ткань, в которой малыш располагается в самой физиологичной позе, намного лучше успокоит его и восстановит нервную систему.

 

его необходимость и важные правила

Рекомендации по уходу за новорожденными быстро меняются – выбор еды, правильный сон, правила купания сегодня отличаются от тех, которые были еще 30–40 лет назад. Однако все же есть традиции, пережившие века. И одна из них – пеленание. О том, насколько это правильно и полезно ли для малыша, заговорили лишь недавно. Многие молодые родители отказываются от пеленок, но все же большинство предпочитает следовать традиции.

Виды пеленания

Существует три основных вида пеленания, которые существенно отличаются друг от друга:

  • Тугое. Классический традиционный метод, при котором новорожденного крепко обматывают пеленкой, при этом может фиксироваться даже голова. В таком положении малыш не может шевелить ручками и ножками.
  • Свободное. Новорожденный заматывается в пеленку таким образом, что имеет возможность делать небольшие движения. Иногда фиксируются только ножки крохи, а ручки остаются свободными.
  • Широкое. Главная задача этого вида пеленания – разведение ножек в М-образную позицию для правильного формирования тазобедренного сустава. Оно рекомендовано, прежде всего, для деток с дисплазией, незрелостью тазобедренного сустава, но также может использоваться для профилактики этих заболеваний.

Так нужно ли пеленать детей?

Раньше пеленки заменяли новорожденному одежду, но сегодня, когда появились удобные вещи, которые подойдут даже самым маленьким, необходимость пеленания ставится под вопрос. К тому же традиционный тугой метод подвергается жесткой критике со стороны педиатров. И причин этому несколько:

  • Положение «солдатиком», в котором находится ребенок при таком пеленании, не является физиологичным. Малышу нужно сгибать ножки и ручки, чтобы опорно-двигательный аппарат развивался без патологий.
  • Ухудшается кровообращение и даже сдавливаются легкие, а это влияет на дыхание ребенка.
  • Скованность приводит к задержке развития. Сегодня доказано, что для правильного физического роста и психоэмоционального развития малыш должен совершать движения.


Опасно: Если грудничку поставлен диагноз дисплазия тазобедренного сустава, тугое пеленание ему совершенно противопоказано! Выравнивание ног и их смыкание приводит к серьезному ухудшению патологии, и в дальнейшем исправлять ее будет значительно труднее. При таких проблемах идеально широкое пеленание, при котором ножки разводятся в стороны и малыш может сгибать их в коленках.

Несмотря на традицию, врачи не рекомендуют туго пеленать малышей

И все же воспринимать пеленание как однозначно негативную традицию не стоит. Более того, свободное пеленание может помочь на первых месяцах жизни:

  • Лишь к 6–7 месяцам малыш окончательно привыкает к своим ручкам и ножкам, а до этого времени он может будить себя вздрагиваниями и случайными движениями.
  • Для новорожденных первых месяцев жизни еще привычно находиться в замкнутом пространстве, напоминающем утробу матери. Поэтому свободное пеленание способно успокаивать кроху.
  • Первые 2–3 месяца у ребенка выражен рефлекс Моро – разведение ручек как реакция на резкие звуки. Такие движения часто будят и даже пугают малыша, а пеленание поможет этого избежать.


Миф! Очень часто от людей старшего поколения можно услышать, что пеленание «солдатиком» (тугое) способствует выравниванию ножек. Однако педиатры и ортопеды этого не подтверждают. Ни одна пеленка не способна выровнять кость, к тому же ее кривизна связана не с положением ребенка, а с рахитом – нехваткой кальция в организме. Зато сильное и частое перетягивание может сказаться на суставах – деформировать их, привести к ухудшению подвижности. Поэтому тугое пеленание не только не поможет выровнять ноги, но и приведет к большим проблемам.

Во что пеленать

Сейчас на рынке можно найти два основных типа пеленок:

  • Классические. Представляют собой обычный отрез ткани и требуют определенных навыков – молодым родителям придется освоить схемы пеленания. Шьются такие пеленки из хлопка, ситца, байки, батиста и других натуральных тканей. Наиболее удобными являются трикотажные варианты, поскольку они хорошо тянутся. Классические модели можно приобрести и для особого случая – например, популярностью пользуются крестильные пеленки, украшенные кружевом, вышивкой и другими декоративными элементами.
  • Современные «конверты». Это наиболее удобный вариант для ежедневного использования, поскольку они не требуют знания сложных схем. Выпускаются такие конверты на липучках или с молниями, поэтому родителям достаточно уложить малыша и просто застегнуть пеленку.

Конверты помогают пеленать малыша максимально комфортно

Молодым родителям лучше всего приобрести разные виды пеленок – каждая подойдет для своего случая. Конверты, несмотря на удобство, все же рассчитаны на определенный рост, и малыш быстро из них вырастает. Классические модели более универсальны, но лучше сразу ориентироваться на размер 120х120 см.

Важные советы по пеленанию

Чтобы пеленание приносило только пользу, важно помнить о некоторых правилах:

  • Выбирать пеленку из ткани, соответствующей погоде. Для лета подойдет ситец, а фланель лучше оставить на холодное время. В противном случае ребенок будет перегреваться, а это скажется на качестве сна.
  • При пеленании нельзя выпрямлять ножки – малыш должен иметь возможность сгибать их в коленках и двигать ими. Ручки тоже не вытягиваются вдоль туловища, а скрещиваются на груди.
  • Пеленание используется только для сна. Во время бодрствования лучше одеть малыша в удобную свободную одежду.
  • В первые месяцы ручки лучше фиксировать, а вот начиная с 3–4 месяцев нужно переходить на пеленание только ножек.
  • Малыш должен лежать на спине. Особенно, если он пеленается полностью, с ручками.

С 3–4 месяцев ребенка нужно пеленать, оставляя свободными ручки

Врачи не считают, что в пеленании есть острая необходимость, поэтому родители вольны выбирать, что именно им подходит – одежда или пеленка. Но если все же решено следовать традиции, то нужно отказаться от тугого пеленания в пользу свободного, а для удобства приобрести пеленки-конверты.

Нужно ли пеленать новорожденного ребенка: зачем и для чего это делают?


11.02.2020


Время на чтение: 3 мин



Медосмотр здорового ребенка у педиатра600
Туберкулиновая проба
1 доза раствора с постановкой
500

Контроль папулы
через 2-3 дня
200



Этапы

Обоснование

I.
Подготовка к процедуре

1

Надеть
маску.

Обеспечение
инфекционной безопасности.

2

Вымыть
жидким мылом руки на гигиеническом
уровне и осушить руки, обработать руки
антисептиком, дать просохнуть, надеть
перчатки.

Обеспечение
инфекционной безопасности.

3

Подготовить
необходимое оснащение.

Обеспечение
четкости выполнения процедуры.

4

  • Достать
    из упаковки ампулу с туберкулином.

  • Прочитать
    этикетку, посмотреть срок годности.

  • Оценить
    содержимое ампулы. (нечетко
    отпечатанная этикетка, просроченный
    срок, наличие хлопьев — противопоказание
    для использования)

  • Протереть
    шейку ампулы ватным, смоченным 70%
    этиловым спиртом, тампоном.

  • Надрезать
    наждачным диском и надломить
    (отработанный ватный шарик сбросить
    в емкость с дезраствором).

Обеспечение
профилактики инфицирования во

время
инъекции.

5

Ампулу
поставить в мензурку.

Предотвращение
падения ампулы.

6

Обработать
упаковку одноразового шприца 70°спиртом

Вскрыть
упаковку туберкулезного

шприца.
Надеть на него иглу с колпачком,
зафиксировать иглу на

канюле.
Снять колпачок с иглы.

Обеспечение
инфекционной безопасности.

Предупреждение
падения иглы во время работы.

7

Взять
ампулу с туберкулином, набрать в шприц
0,2 мл препарата.

Такую
незначительную дозу возможно набрать

только
в туберкульновый шприц.

8

Ампулу
с оставшимся туберкулином

возвратить
в мензурку и прикрыть

стерильным
марлевым колпачком.

9

Выпустить
воздух из шприца до 0,1 мл.

В
0,1 мл стандартного туберкулина
содержится 2 ТЕ, необходимых для
диагностики.

10

Положить
шприц в стерильный лоток

П.
Выполнение процедуры.

1

Ватным
шариком, смоченным в 70%

этиловом
спирте, обработать 2-х кратно внутреннюю
поверхность предплечья средней трети
ее (шарики сбросить в емкость с
дезраствором) Подождать чтобы высохла
кожа.

Обеззараживание
инъекционного поля.

2

Растянуть
кожу инъекционного поля 1 и 2 пальцами
левой руки.

Ввести
иглу срезом вверх под углом 10. -15
градусов и медленно ввести внутрикожно
туберкулин под визуальным контролем

образования
≪лимонной корочки≫

Проба
Манту проводится только внутрикожно.

3

Извлечь
иглу. Место инъекции спиртом не
обрабатывать.

Во
избежании нарушения принципа
внутрикожного введения диагностикума.

4

Сбросить
туберкулиновый шприц в

лоток
с дезраствором.

Обеспечение
инфекционной безопасности.

III.
Окончание процедуры.

1

Снять
перчатки и сбросить их в

дезраствор.

Обеспечение
инфекционной безопасности.

2

Предупредить
ребенка (или родителей)

о
соблюдении правил ухода за местом

инъекции:

-не
загрязнять место инъекции

-не
мочить

-не
заклеивать или завязывать

-не
расчесывать

-не
употреблять в пищу аллергенных
продуктов

Профилактика
артефактов.

3

Пригласить
пациента для оценки пробы Манту на 3
день после ее проведения.

Оценка
туберкулиновой пробы проводится через
48-72 часа.

4

Медсестре
прививочного кабинета

внести
запись о проведенной процедуре в
журнал, амбулаторную карту и в форму
прививочную.

IV.
Оценка реакции Манту..

1

Прозрачную
линейку прикладывают

поперек
предплечья и измеряют диаметр элементов.

2

Если
укол очная реакция (0-1 мм) нет

папулы
и нет гиперемии, то реакция

отрицательная.

В
организме ребенка нет микобактеий
туберкулеза.

3

При
диаметре папулы 2-4,9 мм или при

наличии
гиперемии без папулы —

реакция
сомнительная.

Это
могут быть артефакты или проявлении

неспецифической
аллергии.

4

При
диаметре папулы 5 мм и более —

положительная.

Это
может быть при:

-заболевании
туберкулезом

-поствакцинальной
реакции

-инфицировании.










    Таблица 1: Средний возрастной риск развития болезни после нелеченой первичной инфекции ТБ

    Возраст первичного заражения

    Проявления болезни

    Риск заболевания,%

    <12 месяцев

    Нет болезней

    Болезнь легких

    Туберкулезный менингит или милиарная болезнь

    50

    30–40

    10–20

    от 12 до 23 месяцев

    Нет болезней

    Болезнь легких

    Туберкулезный менингит или милиарная болезнь

    70–80

    10–20

    2–5

    от 2 до 4 лет

    Без болезней

    Болезнь легких

    Туберкулезный менингит или милиарная болезнь

    95

    5

    0.5

    от 5 до 10 лет

    Без болезней

    Болезнь легких

    Туберкулезный менингит или милиарная болезнь

    98

    2

    <0,5

    > 10 лет

    Без болезней

    Болезнь легких

    Туберкулезный менингит или милиарная болезнь

    80–90

    10–20

    <0.5

    Источник: Marais BJ, Gie RP, Schaaf HS, et al. Клиническая эпидемиология детского туберкулеза легких: критический обзор литературы до химиотерапевтической эпохи. Int J Tuberc Lung Dis 2004; 8 (3): 278-85. Перепечатано с разрешения Международного союза борьбы с туберкулезом и болезнями легких. Авторские права © Союз.

    Таблица 2: Интерпретация TST: Размер.

    Критерии положительного результата ТКП (5TU-PPD *) у детей и подростков

    0 мм –4 мм уплотнение положительное, если:

    • Присутствует ВИЧ-инфекция с подавлением иммунитета, И ожидаемая вероятность заражения ТБ высока (например,g., пациент принадлежит к группе населения с высокой распространенностью инфекции ТБ, находится в тесном контакте с активным заразным пациентом или имеет ненормальный рентген грудной клетки.)

    Индурация 5–9 мм положительна, если присутствует любой из следующих факторов риска :

    • ВИЧ-инфекция
    • Тесный контакт с активным заразным больным
    • У ребенка подозревают туберкулез
    • Аномальный рентген грудной клетки с фибронодулярной болезнью
    • Иммуносупрессивное лечение (например,г., ингибиторы ФНО-альфа, химиотерапия)

    Индурация ≥ 10 мм у всех остальных положительна

    * 5TU-PPD = 5 туберкулиновых единиц очищенного производного белка

    Источник: Канадские стандарты по туберкулезу, 6-е издание. Агентство общественного здравоохранения Канады, 2007 г. Воспроизведено с разрешения министра здравоохранения, 2012 г.

    Таблица 3: Рекомендации AAP по использованию TST и IGRA у детей

    TST предпочтительно, допускается IGRA a :

    • Дети до 5 лет

    Предпочтительно IGRA, допустимо TST:

    • Дети ≥ 5 лет, получившие вакцину БЦЖ
    • Дети ≥ 5 лет, которые вряд ли вернутся после теста TST

    TST и IGRA следует рассматривать, когда:

    • Начальная и повторная ИГРА не определены
    • Первоначальный тест (TST или IGRA) отрицательный и :
      • клиническое подозрение на туберкулез от среднего до высокого b
      • Высокий риск прогрессирования и неблагоприятного исхода b
    • Начальный TST положительный и :
      • ребенок ≥ 5 лет и вакцинация БЦЖ в анамнезе
      • необходимы дополнительные доказательства для повышения соответствия
      • Подозрение на нетуберкулезную микобактериальную болезнь
    a Положительный результат любого теста считается значимым в этих группах.

    b IGRA не следует использовать у детей младше 2 лет, если нет подозрения на туберкулез. У детей в возрасте от 2 до 4 лет данные о полезности IGRA для определения туберкулезной инфекции ограничены, но тестирование IGRA может быть выполнено при подозрении на туберкулез

    Источник : Используется с разрешения Американской академии педиатрии. Туберкулез. В: Пикеринг Л.К., Бейкер С.Дж., Кимберлин Д.В., Лонг СС, ред. Красная книга: Отчет Комитета по инфекционным болезням за 2012 год.29 изд. Деревня Элк-Гроув, Иллинойс: Американская академия педиатрии; 2012: 744

    Таблица 4: Рекомендуемые протоколы лечения туберкулеза у младенцев, детей и подростков

    Форма туберкулеза / Тип пациента

    Продолжительность лечения, мес.

    Схема приема

    Замечания

    Бессимптомная инфекция или латентная инфекция

    • Положительный TST
    • Положительный IGRA
    • Нет клинических или радиологических изменений болезни

    9

    • Ежедневный изониазид
    • В отдельных провинциях и территориях действуют разные стратегии лечения.

    Туберкулез легких (лекарственно-чувствительный)

    6

    Изониазид, плюс рифампин, пиразинамид, этамбутол, 2 месяца в день, затем 4 месяца изониазид и рифампицин. Если мазок остается положительным через 2 месяца, необходимо более длительное исследование.

    • Если штамм устойчив к изониазиду, настоятельно рекомендуется направление к детскому инфекционисту или врачу, специализирующемуся на детском туберкулезе.
    Внелегочный ТБ

    1. Менингит (диссеминированный (милиарный) или врожденная инфекция

    9–12

    Изониазид, рифампин, пиразинамид плюс этамбутол, этионамид или аминогликозид в течение 2 месяцев ежедневно. Когда будет установлена ​​чувствительность ко всем лекарствам, прием этамбутола, этионамида или аминогликозида можно прекратить.Пиразинамид назначают в течение 2 месяцев, а изониазид и рифампин назначают в течение 9–12 месяцев при лекарственно-чувствительном туберкулезе.

    • Всем пациентам с внелегочным туберкулезом настоятельно рекомендуется направление к педиатрическому инфекционисту или врачу, специализирующемуся на детском туберкулезе.
    • Кортикостероиды полезны на ранних стадиях туберкулезного менингита (например, преднизон 2 мг / кг / день [максимум 60 мг / день] или его эквивалент в течение 4–6 недель с последующим постепенным снижением дозы в течение нескольких недель).

    2. Кость и / или сустав

    9–12

    Изониазид, рифампин и пиразинамид плюс этамбутол в течение 2 месяцев ежедневно. Когда будет установлена ​​чувствительность ко всем лекарствам, прием этамбутола можно прекратить. Пиразинамид назначается в течение 2 месяцев, а изониазид и рифампицин — в общей сложности от 9 до 12 месяцев.

    3.Прочие внелегочные заболевания (например, лимфаденопатия)

    6

    По легочному ТБ

    С ослабленным иммунитетом
    (например, ВИЧ-положительный)

    9–12

    Эмпирическая терапия по поводу ТБ костей и / или суставов

    • Диагностика может быть сложной.
    • Настоятельно рекомендуется консультация или направление к детскому инфекционисту.

    Таблица 5: Лекарственные средства, применяемые для лечения туберкулеза у детей

    Суточная доза (диапазон)

    Доза три раза в неделю (диапазон)

    Доступные лекарственные формы

    Основные побочные эффекты

    По весу (мг / кг)

    Макс.(мг)

    Весовые

    (мг / кг)

    Макс. (мг)

    INH

    10 (10-15)

    300

    20-30

    600-900

    10 мг / мл суспензия

    Таблетка 100 мг

    Таблетка 300 мг

    • Легкое повышение уровня печеночных трансаминаз
    • Гепатит
    • Гастрит
    • Периферическая невропатия
    • Гиперчувствительность

    РИФ

    15 (10-20)

    600

    10-20

    600

    Суспензия 10 мг / мл

    капсула 150 мг

    Капсула 300 мг

    • Изменение цвета секрета на оранжевый
    • Рвота
    • Гепатит
    • Гриппоподобное заболевание

    PZA

    35 (30-40)

    2000

    70 (60-80)

    *

    Таблетка с риской 500 мг

    • Гепатотоксичность
    • Гиперурикемия
    • Артралгия

    EMB

    20 (15-25)

    **

    40 (30-50)

    ***

    Таблетка 100 мг

    Таблетка 400 мг

    • Неврит зрительного нерва со снижением остроты зрения и снижением красно-зеленой цветовой дискриминации
    • Желудочно-кишечные расстройства

    Пиридоксин

    (Используется для предотвращения невропатии INH: не имеет

    противотуберкулезная активность)

    1 мг / кг

    25

    25 мг.планшет

    Таблетка 50 мг

    Прерывистые дозы следует назначать только в том случае, если доступна терапия под непосредственным наблюдением. В целом, ежедневная терапия определенно предпочтительнее прерывистой.

    Гепатотоксичность выше, когда дозы INH превышают 10–15 мг / кг в день. Для детей старшего возраста и подростков оптимальная дозировка INH является областью неопределенности

    * Для PZA: 3000 мг согласно Американскому торакальному обществу, 2000 мг согласно Красной книге AAP.

    ** Для EMB: 1600 мг согласно Американскому торакальному обществу, 2500 мг согласно Красной книге AAP

    *** Для EMB: 2400 мг в соответствии с Американским торакальным обществом, 2500 мг в соответствии с Красной книгой AAP.

    Источники: Китай I, Демерс А.Детский туберкулез. (Ссылка 1), 3,8,9.


    Пневмония

    Бронхит

    В большинстве случаев сопровождается резким повышением температуры до 38-39° и лихорадочным состоянием. Наблюдается незначительное повышение температуры.

    Сопровождается сильным сухим кашлем. В некоторых случаях может появиться мокрота зеленоватого цвета или с прожилками крови. Влажный кашель, мокрота имеет светлый оттенок.

    При прослушивании грудной клетки слышны «влажные» хрипы.

    При прослушивании грудной клетки слышны «сухие» хрипы.






    и Pseudomonas aeruginosa [14]. Пациенты с серповидно-клеточной анемией подвержены риску заражения инкапсулированными организмами. [15] Дети с ослабленным иммунитетом должны быть обследованы на предмет Pneumocystis jirovecii , цитомегаловируса и видов грибов, если не выявлено никаких других организмов. [16] Невакцинированные дети подвержены риску заражения болезнетворными микроорганизмами, которые можно предотвратить с помощью вакцинации.

    Эпидемиология

    По оценкам, ежегодно во всем мире регистрируется 120 миллионов случаев пневмонии, что приводит к 1.3 миллиона смертей. [3] На детей младшего возраста в возрасте до 2 лет в развивающихся странах приходится почти 80% детских смертей, связанных с пневмонией. [17] Прогноз пневмонии лучше в развитом мире, где уносится меньше жизней, но бремя болезней чрезвычайно велико — примерно 2,5 миллиона случаев ежегодно. Примерно от трети до половины этих случаев приводят к госпитализации. [18]

    Введение пневмококковой вакцины значительно снизило риск пневмонии в Соединенных Штатах.

    Патофизиология

    Пневмония — это инвазия патогенными микроорганизмами в нижние дыхательные пути, ниже гортани, путем вдыхания, аспирации, инвазии респираторного эпителия или гематогенного распространения. [19] Существуют барьеры для инфекции, которые включают анатомические структуры (носовые волосы, носовые раковины, надгортанник, реснички), а также гуморальный и клеточный иммунитет. [19] Как только эти барьеры нарушены, инфекция, вызванная либо распространением фомита / капель (в основном вирусами), либо колонизацией носоглотки (в основном бактериальной), приводит к воспалению и повреждению или гибели окружающего эпителия и альвеол.В конечном итоге это сопровождается миграцией воспалительных клеток к месту инфекции, вызывая экссудативный процесс, который, в свою очередь, ухудшает оксигенацию [20]. В большинстве случаев микроб не идентифицируется, и наиболее частая причина — вирусная этиология.

    Существует четыре стадии крупозной пневмонии. Первая стадия наступает в течение 24 часов и характеризуется отеком альвеол и закупоркой сосудов. Присутствуют как бактерии, так и нейтрофилы.

    Красная гепатизация — вторая стадия, она имеет консистенцию печени.Этап характеризуется нейтрофилами, эритроцитами и слущенными эпителиальными клетками. Отложения фибрина в альвеолах — обычное явление.

    Третья стадия серого опеченения наступает через 2-3 дня, и легкое приобретает темно-коричневый цвет. Наблюдается накопление гемосидерина и гемолиз эритроцитов.

    Четвертая стадия — стадия разрешения, на которой инфильтраты целлюлы рассасываются и легочная архитектура восстанавливается. Если заживление не является идеальным, это может привести к парапневмоническим выпотам и спайкам плевры.

    При бронхопневмонии часто наблюдается уплотнение одной или нескольких долей. Нейтрофильный инфильтрат в основном находится вокруг центра бронхов.

    История и физика

    Во многих случаях жалобы, связанные с пневмонией, неспецифичны, включая кашель, лихорадку, тахипноэ и затрудненное дыхание. [21] Маленькие дети могут испытывать боль в животе. Важный анамнез, который необходимо получить, включает продолжительность симптомов, воздействие, путешествия, контакты с больными, исходное состояние здоровья ребенка, хронические заболевания, повторяющиеся симптомы, удушье, анамнез иммунизации, здоровье матери или родовые осложнения у новорожденных.[22]

    Медицинский осмотр должен включать наблюдение за признаками респираторного дистресс-синдрома, включая тахипноэ, расширение носа, втягивание нижней части грудной клетки или гипоксию в воздухе помещения. [21] Обратите внимание, что у младенцев могут быть сообщения о непереносимости пищи, хрюканье или апноэ. Аускультация на предмет хрипов или хрипов во всех полях легких с помощью стетоскопа подходящего размера также может помочь в диагностике. В развитом мире другие вспомогательные средства, такие как лабораторные исследования и визуализация, могут быть полезной частью физического обследования.Никакие изолированные результаты физикального обследования не могут точно диагностировать пневмонию. [23] Однако сочетание симптомов, включая лихорадку, тахипноэ, очаговые потрескивания и снижение шума дыхания, повышает чувствительность обнаружения пневмонии на рентгеновском снимке. [23] Пневмония — это клинический диагноз, который должен учитывать анамнез настоящего заболевания, результаты физикального обследования, дополнительные тесты и методы визуализации.

    Оценка

    Лабораторное обследование детей с подозрением на пневмонию в идеале должно начинаться с неинвазивного быстрого прикроватного тестирования, включая анализ мазков из носоглотки на грипп, респираторно-синцитиальный вирус и метапневмовирус человека, когда это возможно и возможно.Это может помочь свести к минимуму ненужные визуализации и лечение антибиотиками у детей с гриппом или бронхиолитом. Детям, которые поступают с тяжелым заболеванием и кажутся токсичными, следует сделать общий анализ крови (CBC), электролиты, тестирование функции почек / печени и посев крови. [24] Эти тесты обычно не требуются для детей с легкой формой заболевания. Воспалительные маркеры не помогают различать вирусную и бактериальную пневмонию в педиатрической популяции. [24] [25] Однако эти тесты могут быть получены для определения тенденции прогрессирования заболевания и служить прогностическими индикаторами.Детям, которые побывали в эндемичных по туберкулезу территориях или в анамнезе были обнаружены признаки и симптомы, подозрительные на пневмонию, следует взять образцы мокроты или желудочный аспират для посева.

    Окрашивание и посев на грамм мокроты непродуктивны, поскольку образцы часто загрязнены ротовой флорой. Посев крови может быть сделан, но он часто бывает отрицательным. Сегодня серология используется для определения наличия видов микоплазм, легионелл и хламидий. ПЦР становится доступной в большинстве больниц, но, тем не менее, получение результатов занимает 24–48 часов.

    Нет четких рекомендаций по рутинному использованию рентгена грудной клетки в педиатрической популяции. [24] Хотя рентген грудной клетки может быть полезен в диагностике и подтверждении пневмонии [26], он несет с собой риски, включая радиационное облучение, связанные со здравоохранением расходы и ложноотрицательные результаты, что увеличивает использование неоправданных антибиотиков. Визуализация должна быть ограничена детьми, которые выглядят токсичными, детьми с рецидивирующим или продолжительным течением болезни, несмотря на лечение, младенцами в возрасте от 0 до 3 месяцев с лихорадкой, подозрением на аспирацию инородного тела или врожденным пороком развития легких.Визуализация также может быть рассмотрена у детей младше 5 лет, у которых есть лихорадка, лейкоцитоз и отсутствие идентифицируемого источника инфекции. [26] Визуализация также может быть полезна при остром обострении инфекций верхних дыхательных путей или для исключения основной массы у детей с «круглой пневмонией». [27] [28]

    Лечение / ведение

    Лечение должно быть нацелено на конкретный патоген подозрение на это основано на информации, полученной из анамнеза и медицинского осмотра.Поддерживающее и симптоматическое лечение является ключевым и включает дополнительный кислород при гипоксии, жаропонижающие средства при лихорадке и жидкости при обезвоживании. Это особенно важно при неинфекционном пневмоните и вирусной пневмонии, при которых не показаны антибиотики. [21] [29] Средства от кашля не рекомендуются.

    Если есть подозрение на бактериальную пневмонию, проводите эмпирическое лечение антибиотиками, учитывая значительный анамнез и бактериальные патогены, общие для определенных возрастных групп.

    Новорожденные должны получать ампициллин плюс аминогликозид или цефалоспорин третьего поколения [21] [30], но не цефтриаксон, поскольку он может вытеснить связанный билирубин и привести к ядерной желтухе.

    Атипичная пневмония часто встречается у младенцев в возрасте от 1 до 3 месяцев, и эта группа должна иметь дополнительную антибиотикотерапию эритромицином или кларитромицином. [21] [30]

    Для младенцев и детей старше 3 месяцев наиболее распространенным является S. pneumoniae , для которого предпочтительным препаратом является пероральный амоксициллин в высоких дозах [21] [30] или другой бета-лактамный антибиотик.

    У детей старше 5 лет атипичные агенты играют более важную роль, и макролидные антибиотики обычно являются терапией первой линии.[21]

    Особое внимание следует уделять детям с хроническими заболеваниями, поскольку они могут повлиять на выбор антибиотиков [21]. Детям с серповидноклеточной анемией в тяжелой форме потребуются цефотаксим, макролид, ванкомицин. Детям с муковисцидозом потребуется пиперациллин или цефтазидим плюс тобрамицин. Лечите молниеносную вирусную пневмонию, как указано, в зависимости от идентифицированного вируса. При ветряной оспе используйте ацикловир, а при респираторно-синцитиальном вирусе (RSV) используйте рибавирин для пациентов из группы высокого риска.Пациентов с ВИЧ следует лечить сульфаметоксазолом / триметопримом и преднизоном, а в случае цитомегаловируса предпочтительными препаратами являются ганцикловир и гамма-глобулин. При подозрении на метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (MRSA) можно назначить клиндамицин или ванкомицин.

    Важно иметь высокий индекс подозрения на осложнения, особенно у пациентов, возвращающихся для повторного обследования. Для пациентов, отправленных домой с симптоматическим или поддерживающим лечением при подозрении на вирусную пневмонию, при повторном обследовании следует рассмотреть возможность вторичной бактериальной инфекции или других диагнозов.[31] Дети с неосложненными бактериальными инфекциями, которые не реагируют на лечение в течение 72 часов, должны быть обследованы на предмет наличия осложнений, включая пневмоторакс, эмпиему или плевральный выпот. [32] Другие системные осложнения пневмонии включают сепсис, обезвоживание, артрит, менингит и гемолитико-уремический синдром.

    Новорожденных и младенцев младше 90 дней следует госпитализировать для лечения в дополнение к детям с ослабленным иммунитетом или другими хроническими заболеваниями, такими как серповидноклеточная анемия или муковисцидоз.[21] Дети с социальными факторами, которые препятствуют доступу к медицинской помощи, не прошли амбулаторное лечение или имеют предполагаемый туберкулез, также должны быть госпитализированы. [33]

    Пациентам с респираторной недостаточностью и низкой оксигенацией часто требуется госпитализация. В большинстве случаев наличие парапневмонического выпота требует госпитализации. Детям с тяжелой респираторной недостаточностью может потребоваться грудная терапия, CPAP или даже механическая вентиляция легких. Большой плевральный выпот требует дренирования в диагностических и терапевтических целях.

    Важно обеспечить четкие инструкции по выписке и меры предосторожности при возвращении для родителей или опекунов детей, выписываемых домой, в дополнение к тщательному наблюдению педиатром.

    Прогноз

    Для большинства детей прогноз хороший. Вирусная пневмония обычно проходит без лечения. Долгосрочные последствия редки. Однако и стафилококковая пневмония, и пневмония, вызванная ветряной оспой, имеют осторожные результаты у детей.

    Дети с туберкулезом подвергаются высокому риску прогрессирования заболевания, если их состояние не лечить. Дети с ослабленным иммунитетом имеют худший прогноз.Каждый год примерно 3 миллиона детей умирают от пневмонии, и у большинства этих детей также есть другие сопутствующие заболевания, такие как врожденные пороки сердца, иммуносупрессия или хронические заболевания легких недоношенных.

    Осложнения

    • Эмпиема

    • Плевральный выпот

    • Абсцесс легкого

    • Некротическая пневмония

    • Сепсис

    Педиатрическая бригада неэффективна к высокой заболеваемости и смертности.С этим заболеванием лучше всего справляется межпрофессиональная команда для улучшения результатов. Большинство пациентов находятся под наблюдением педиатра, практикующей медсестры или основного лечащего врача. Обучение пациентов и лиц, осуществляющих уход, имеет жизненно важное значение. Родителям нужно посоветовать избегать курения, и важность мытья рук невозможно переоценить. Кроме того, все врачи, ухаживающие за детьми, должны уделять особое внимание вакцинации против пневмококка и гриппа.

    Специалисты в области здравоохранения, включая врачей, медсестер, фельдшеров, практикующих медсестер, фармацевтов, в идеале работают вместе в тесном окружении для оптимального ухода за пациентами.При уходе за детьми с пневмонией фармацевты могут оказать значительную помощь с географической структурой резистентности для улучшения результатов лечения выбранными антибиотиками.

    Лица, осуществляющие уход, должны быть осведомлены о признаках респираторной недостаточности и о том, когда следует обращаться за медицинской помощью. Только с помощью командного подхода можно быстро вылечить детскую пневмонию с минимальной заболеваемостью.

    Дополнительное образование / Контрольные вопросы

    Список литературы

    1.
    Gupta GR.Борьба с пневмонией и диареей: самыми смертоносными заболеваниями для беднейших детей мира. Ланцет. 2012 июн 09; 379 (9832): 2123-4. [PubMed: 22682449]
    2.
    Рудан И., Наир Х., Марушич А., Кэмпбелл Х. Снижение смертности от детской пневмонии и диареи: главный приоритет — это еще и величайшие возможности. J Glob Health. 2013 июн; 3 (1): 010101. [Бесплатная статья PMC: PMC3700027] [PubMed: 23826497]
    3.
    Рудан И., О’Брайен К.Л., Наир Х., Лю Л., Теодорату Э., Кази С., Лукшич И., Фишер Уокер С.Л., Блэк Р.Э., Кэмпбелл Х. ., Референс-группа по эпидемиологии здоровья детей (CHERG). Эпидемиология и этиология детской пневмонии в 2010 году: оценки заболеваемости, тяжелой заболеваемости, смертности, основных факторов риска и возбудителей болезней для 192 стран. J Glob Health. 2013 июн; 3 (1): 010401. [Бесплатная статья PMC: PMC3700032] [PubMed: 23826505]
    4.
    Ариф Ф. Обновленные рекомендации Rcog по профилактике ранней неонатальной инфекции стрептококками группы B. Дж. Аюб Мед Колл Абботтабад. 2018 июль-сентябрь; 30 (3): 490.[PubMed: 30465394]
    5.
    Чен Дж. К., Дженкинс-Марш С., Фленади В., Ирландия С., Мэй М., Гримвуд К., Лили Х. Г.. Стрептококковая инфекция группы B с ранним началом в условиях профилактики на основе факторов риска: 15-летнее популяционное исследование. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2019 июн; 59 (3): 422-429. [PubMed: 30203834]
    6.
    Аль-Хаззани А.А., Бавазир Р.А.Б., Шехата А.И. Эпидемиологическая характеристика неонатальных инфекций Streptococci серотипа B, ассоциированная с уровнем интерлейкина-6 как чувствительным параметром для ранней диагностики.Saudi J Biol Sci. 2018 ноя; 25 (7): 1356-1364. [Бесплатная статья PMC: PMC6252016] [PubMed: 30505181]
    7.
    Верховен Д. Влияние иммунологической зрелости на вызванную респираторно-синцитиальным вирусом заболеваемость у детей раннего возраста. Viral Immunol. 2019 Март; 32 (2): 76-83. [PubMed: 30499759]
    8.
    GBD 2016 Соавторы по инфекциям нижних дыхательных путей. Оценки глобальной, региональной и национальной заболеваемости, смертности и этиологии инфекций нижних дыхательных путей в 195 странах, 1990-2016 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2016 г.Lancet Infect Dis. 2018 ноя; 18 (11): 1191-1210. [Бесплатная статья PMC: PMC6202443] [PubMed: 30243584]
    9.
    Omer SB, Sutanto A, Sarwo H, Linehan M, Djelantik IG, Mercer D, Moniaga V, Moulton LH, Widjaya A, Muljati P, Gessner BD , Steinhoff MC. Климатические, временные и географические характеристики респираторно-синцитиального вируса у населения тропических островов. Epidemiol Infect. Октябрь 2008 г .; 136 (10): 1319-27. [Бесплатная статья PMC: PMC2870725] [PubMed: 18177515]
    10.
    Gessner BD, Sutanto A, Linehan M, Djelantik IG, Fletcher T, Geudug I.K, Ingerani, Mercer D, Moniaga V, Moulton LH, Moulton LH, Moulton LH Mulholland K, Nelson C, Soemohardjo S, Steinhoff M, Widjaya A, Stoeckel P, Maynard J, Arjoso S.Заболеваемость пневмонией и менингитом, предотвращаемым с помощью вакцинации, Haemophilus influenzae типа b у индонезийских детей: рандомизированное исследование вакцины с помощью вакцины. Ланцет. 1-7 января 2005 г .; 365 (9453): 43-52. [PubMed: 15643700]
    11.
    Cutts FT, Zaman SM, Enwere G, Jaffar S, Levine OS, Okoko JB, Oluwalana C, Vaughan A, Obaro SK, Leach A, McAdam KP, Biney E, Saaka M, Онвучеква У., Яллоп Ф., Пирс Н.Ф., Гринвуд Б.М., Адегбола Р.А., Гамбийская группа по исследованию пневмококковой вакцины. Эффективность девятивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины против пневмонии и инвазивного пневмококкового заболевания в Гамбии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание.26 марта 2005 г. — 1 апреля 2005 г. 365 (9465): 1139-46. [PubMed: 15794968]
    12.
    Сарая Т. Инфекция Mycoplasma pneumoniae : основы. J Gen Fam Med. 2017 июн; 18 (3): 118-125. [Бесплатная статья PMC: PMC5689399] [PubMed: 29264006]
    13.
    Akashi Y, Hayashi D, Suzuki H, Shiigai M, Kanemoto K, Notake S, Ishiodori T, Ishikawa H, Imai H. Клинические особенности и сезонные вариации по распространенности устойчивых к макролидам Mycoplasma pneumoniae . J Gen Fam Med.2018 ноя; 19 (6): 191-197. [Бесплатная статья PMC: PMC6238234] [PubMed: 30464865]
    14.
    Дряхина К., Совова К., Немец А., Шпанель П. Дифференциация легочных бактериальных патогенов при муковисцидозе с помощью летучих метаболитов, выделяемых их культурами in vitro aeruginosa: Pseudomonas , Staphylococcus aureus, Stenotrophomonas maltophilia и комплекс Burkholderia cepacia. J Breath Res. 2016 10 августа; 10 (3): 037102. [PubMed: 27506232]
    15.
    Марти-Карвахаль AJ, Conterno LO.Антибиотики для лечения внебольничной пневмонии у людей с серповидно-клеточной анемией. Кокрановская база данных Syst Rev. 14 ноября 2016 г .; 11: CD005598. [Бесплатная статья PMC: PMC6530651] [PubMed: 27841444]
    16.
    Stagno S, Brasfield DM, Brown MB, Cassell GH, Pifer LL, Whitley RJ, Tiller RE. Детский пневмонит, связанный с цитомегаловирусом, хламидиозом, пневмоцистом и уреаплазмой: проспективное исследование. Педиатрия. 1981 сентябрь; 68 (3): 322-9. [PubMed: 6269042]
    17.
    Гаренн М., Ронсманс К., Кэмпбелл Х.Величина смертности от острых респираторных инфекций у детей до 5 лет в развивающихся странах. World Health Stat Q.1992; 45 (2-3): 180-91. [PubMed: 1462653]
    18.
    Howie SRC, Murdoch DR. Глобальная детская пневмония: хорошие новости, плохие новости и будущее. Ланцет Glob Health. 2019 Янв; 7 (1): e4-e5. [PubMed: 30497987]
    19.
    Bengoechea JA, Sa Pessoa J. Биология инфекции Klebsiella pneumoniae: жизнь, чтобы противодействовать защите хозяина. FEMS Microbiol Rev.01 марта 2019; 43 (2): 123-144. [Бесплатная статья PMC: PMC6435446] [PubMed: 30452654]
    20.
    Zar HJ. Бактериальная и вирусная пневмония: новые выводы из исследования здоровья детей Дракенштейна. Paediatr Respir Rev.2017 Сентябрь; 24: 8-10. [PubMed: 28687247]
    21.
    Джадавджи Т., Лоу Б, Лебель М.Х., Кеннеди В.А., Голд Р., Ван Э. Практическое руководство по диагностике и лечению детской пневмонии. CMAJ. 1 марта 1997 г .; 156 (5): S703-11. [Бесплатная статья PMC: PMC1232848] [PubMed:

    82]

    22.
    Дон М. Факторы риска детской внебольничной пневмонии. Eur Respir J. 2011 Mar; 37 (3): 724-5; ответ автора 725. [PubMed: 21357931]
    23.
    Neuman MI, Monuteaux MC, Скалли KJ, Bachur RG. Прогнозирование пневмонии в педиатрическом отделении неотложной помощи. Педиатрия. 2011 Август; 128 (2): 246-53. [PubMed: 21746723]
    24.
    Макинтош К. Внебольничная пневмония у детей. N Engl J Med. 2002, 7 февраля; 346 (6): 429-37. [PubMed: 11832532]
    25.
    Nohynek H, Valkeila E, Leinonen M, Eskola J. Скорость оседания эритроцитов, количество лейкоцитов и C-реактивный белок в сыворотке при оценке этиологического диагноза острых инфекций нижних дыхательных путей у детей. Pediatr Infect Dis J. 1995 Jun; 14 (6): 484-90. [PubMed: 7667052]
    26.
    Марковиц Р.И., Ручелли Э. Пневмония у младенцев и детей: лучевая и патологическая корреляция. Семин Рентгенол. 1998 Апрель; 33 (2): 151-62. [PubMed: 9583110]
    27.
    Ким Ю.В., Доннелли Л.Ф.Круглая пневмония: результаты визуализации у большой группы детей. Pediatr Radiol. 2007 декабрь; 37 (12): 1235-40. [PubMed: 17952428]
    28.
    McLennan MK. Радиологические туры. Круглая пневмония. Может Фам Врач. 1998 апр; 44: 751, 757-9. [Бесплатная статья PMC: PMC2277819] [PubMed: 9585845]
    29.
    Hall CB, Powell KR, Schnabel KC, Gala CL, Pincus PH. Риск вторичной бактериальной инфекции у младенцев, госпитализированных с респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией. J Pediatr. 1988 Август; 113 (2): 266-71.[PubMed: 3397789]
    30.
    Матера М.Г., Роглиани П., Ора Дж., Каццола М. Современные фармакотерапевтические варианты лечения инфекций нижних дыхательных путей у детей с акцентом на противомикробные препараты. Эксперт Opin Pharmacother. 2018 декабрь; 19 (18): 2043-2053. [PubMed: 30359143]
    31.
    Wald ER. Рецидивирующая и неизлечимая пневмония у детей. Semin Respir Infect. 1993 Март; 8 (1): 46-58. [PubMed: 8372275]
    32.
    Freij BJ, Kusmiesz H, Nelson JD, McCracken GH.Парапневмонический выпот и эмпиема у госпитализированных детей: ретроспективный обзор 227 случаев. Pediatr Infect Dis. 1984 ноябрь-декабрь; 3 (6): 578-91. [PubMed: 6514596]
    33.
    Джейн С., Уильямс Д. Д., Арнольд С. Р., Ампофо К., Брамли А. М., Рид С., Стокманн С., Андерсон Э. Дж., Гриджалва К. Г., Селф WH, Чжу Ю., Патель А., Хаймас В., Чаппелл Дж. Д., Кауфман Р. А., Кан Дж. Х., Дэнси Д., Ленни Н., Хиллард Д. Р., Хейнс Л. М., Левин М., Линдстром С., Винчелл Дж. М., Кац Дж. М., Эрдман Д., Шнайдер Е., Хикс Л. А., Вундеринк Р. Г., Эдвардс К. М., Павия А. Т. , Маккаллерс Дж.А., Финелли Л., Исследовательская группа CDC EPIC. Внебольничная пневмония среди детей в США, требующая госпитализации. N Engl J Med. 2015 26 февраля; 372 (9): 835-45. [Бесплатная статья PMC: PMC4697461] [PubMed: 25714161]

    Рецидивирующая пневмония у детей — детские пульмонологи

    Рецидивирующая пневмония у детей — это заболевание, состоящее из повторяющихся или частых эпизодов пневмонии. Прежде чем обсуждать причины и лечение рецидивирующей пневмонии у детей, важно понять, как пневмония развивается.

    Пневмония у детей

    Пневмония — это общий термин, обозначающий инфекции легких, вызывающие воспаление воздушных мешков. Бактерии, грибки, паразиты или, чаще всего, вирусы могут вызывать пневмонию у детей. Пневмония обычно начинается после простуды, гриппа или инфекции верхних дыхательных путей. У большинства здоровых детей пневмония проходит через 2–3 недели, но в некоторых случаях дети сильно заболевают и требуют госпитализации. Для детей с ослабленной иммунной системой или другими заболеваниями пневмония может быть очень серьезным заболеванием.

    Причины пневмонии у детей

    Пневмония у детей обычно начинается после инфекции верхних дыхательных путей, простуды или гриппа и может быть вызвана любым из следующих факторов:

    • Вирусы: Те же вирусы, которые вызывают простуду и грипп, могут вызывать пневмонию. Вирусы — самая частая причина пневмонии у детей до 5 лет. В целом вирусная пневмония протекает в легкой форме, но может перейти в серьезную болезнь. Вирусы включают аденовирус, риновирус, вирус гриппа, респираторно-синцитиальный вирус (RSV), метапневмовирус человека, вирус парагриппа.
    • Бактерии: Бактерии могут вызывать пневмонию после простуды или гриппа или сами по себе. Стрептококковая пневмония — наиболее частая бактериальная причина пневмонии в США.
    • Грибы: Пневмония, вызываемая грибами, чаще встречается у детей с ослабленной иммунной системой или у детей, которые вдыхали большое количество организмов.

    Симптомы пневмонии у детей

    Симптомы пневмонии у детей сильно различаются и зависят от возраста ребенка, общего состояния здоровья, причины инфекции, типа пневмонии и даже расположения пневмонии в легких.Например, если пневмония вызвана бактериями, серьезные симптомы могут проявиться быстро. Когда причиной является вирус, симптомы пневмонии обычно развиваются более постепенно. Более легкие симптомы пневмонии у детей похожи на простуду или грипп и включают:

    • Жар
    • Озноб
    • Кашель
    • Усталость
    • Тошнота или рвота
    • Сбивчивое дыхание
    Факторы риска детской пневмонии

    • Детский возраст до 2-х лет
    • Хроническое заболевание
    • Астма
    • Ослабленная иммунная система: дети, перенесшие трансплантацию органов, инфицированные ВИЧ, прошли курс химиотерапии или длительно принимали стероиды.
    • Госпитализация

    Осложнения пневмонии у детей

    • Затруднение дыхания : Пневмония у детей с хроническими заболеваниями легких, такими как астма, может затруднить дыхание ребенка и усвоение достаточного количества кислорода.
    • Накопление жидкости вокруг легких ( плевральный выпот) : Пневмония может вызвать накопление жидкости в пространстве между тканевой оболочкой легких и грудной полостью (плеврой).Жидкость потенциально может быть инфицирована, и ее необходимо откачать хирургическим путем или через дренажную трубку.
    • Бактерии в кровотоке (бактериемия ): Бактерии из легких могут попасть в кровоток и распространить инфекцию на другие органы.
    • Абсцесс легкого : Когда в полости легких образуется гной, он известен как абсцесс легкого и требует антибиотиков, а иногда и дренирования.

    Рецидивирующая пневмония у детей

    Пневмония может быть серьезным заболеванием, рецидивирующая пневмония — тревожным и потенциально опасным заболеванием у детей.Рецидивирующая пневмония определяется как 2 или более эпизода пневмонии в год или 3 эпизода, когда-либо разделенных бессимптомным периодом в месяц или четким рентгеновским снимком грудной клетки. Рецидивирующая пневмония у детей обычно имеет первопричины.

    Основные причины рецидивирующей пневмонии у детей

    Большинство детей с правильно идентифицированной рецидивирующей пневмонией имеют известный предрасполагающий фактор. Некоторые из этих факторов и основных заболеваний включают:

    • Аспирационный синдром был наиболее частой основной причиной у детей с рецидивирующей пневмонией.
    • Легочные аномалии и структурные аномалии
    • Иммунные нарушения и иммунологические аномалии
    • Врожденные пороки сердца
    • Гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭРБ)
    • Серповидно-клеточная анемия
    • Астма
    • Гиперсекреторная астма : избыточное производство бронхиального секрета
    • Бронхоэктазы : Причины бронхоэктазов включают муковисцидоз, первичную цилиарную дискинезию, иммунодефицит, задержку инородного тела и рецидивирующую аспирацию.

    Диагностика пневмонии и хронической пневмонии у детей

    Пульсоксиметрические измерения кислорода

    Если после прослушивания легких вашего ребенка с помощью стетоскопа подозревается пневмония, ваш врач, скорее всего, назначит некоторые из следующих легочных тестов:

    • Рентген грудной клетки: Наличие пневмонии и расположение пневмонии в легких можно увидеть на рентгеновском снимке.
    • Анализ крови: Анализ крови может выявить наличие инфекции и иногда указать причину пневмонии.
    • Анализ мокроты: Этот тест также может помочь определить причину, взяв образец жидкости из слизистой оболочки (мокроты).
    • Пульсоксиметрия: Если у вашего ребенка затрудненное дыхание, этот тест можно использовать, чтобы определить, получает ли ребенок достаточно кислорода.

    Лечение рецидивирующей пневмонии у детей

    Тип лечения зависит от причины пневмонии, тяжести инфекции и возраста ребенка.Лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, обычно являются наиболее эффективным методом лечения.

    • Антибиотики: Антибиотики — это лекарства, которые лечат инфекции и используются для лечения бактериальной пневмонии.
    • Лекарства, отпускаемые без рецепта: Лекарства, такие как ибупрофен (Адвил) и ацетаминофен (Тайленол), используются для снижения температуры у ребенка.
    • Госпитализация: Детям может потребоваться госпитализация для более интенсивного лечения, если у них высокая температура, учащенное дыхание, затрудненное дыхание, низкая температура, повторное обезвоживание, младше 2 месяцев.

    Лечение рецидивирующей пневмонии обычно направлено на лечение самой пневмонии, поскольку симптомы и осложнения вызывают непосредственное беспокойство у детей. Лечение обычно проводится по тому же курсу, что и при единичных эпизодах пневмонии с помощью лекарств. Поскольку обычно существуют сопутствующие заболевания, крайне важно идентифицировать эти состояния, оценивать риски и возможные осложнения и соответствующим образом адаптировать лечение. После исчезновения пневмонии может потребоваться лечение основной причины.

    Сертифицированные детские пульмонологи; Доктор Питер Шохет и доктор Хау Ли занимаются лечением младенцев, детей и подростков с острыми или хроническими респираторными заболеваниями, такими как рецидивирующая пневмония.

    Дыхание у детей при пневмонии у: Пневмония у детей: симптомы, лечение, профилактика

    Пневмония у детей: симптомы, лечение, профилактика

    Четверг, 
    13 
    Декабря 
    2018


    Воспаление легких (пневмония) – тяжелое инфекционное заболевание, которому подвержены люди всех возрастов. И дети не являются исключением. В последнее время наблюдается увеличение количества острых инфекционных заболеваний органов дыхания, и воспаление легких является самым опасным из них. Поэтому родители должны понимать, что это такое – пневмония, как распознать эту болезнь, и что делать в случае ее появления у ребенка.


    Описание


    Опасность болезни связана с той важной ролью, которую играют легкие в организме человека. Ведь легкие выполняют функцию доставки кислорода в ткани организма и, следовательно, поражение столь важного органа может иметь тяжелые последствия.


    В легкие поступает кислород из верхних дыхательных путей во время вдоха. В специальных пузырьках легких – альвеолах происходит процесс обогащения крови кислородом. Одновременно из крови в альвеолы поступает углекислый газ, который выбрасывается наружу при выдохе. Внутренняя поверхность легких имеет слизистую оболочку, назначение которой — защищать легкие от негативных внешних воздействий.


    Каждое легкое состоит из 10 сегментов, которые сгруппированы в доли – в правом легком их три, в левом – два. При воспалении легких инфекционный процесс поражает внутренние структуры легких, что значительно затрудняет процесс дыхания и газообмена. А это может отражаться и на других органах, прежде всего, на сердце.


    Газообмен отнюдь не исчерпывает функции легких в организме. Также они участвуют в следующих процессах:

    • регулирование температуры тела,
    • фильтрация вредных веществ ,
    • регулирование количества жидкостей и солей,
    • очищение крови,
    • выведение токсинов,
    • синтез и нейтрализация белков и жиров.


    При инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, отравлениях, травмах и ожогах во много раз возрастает нагрузка на легкие, и они могут не справляться с выведением токсинов из организма. Это может спровоцировать инфекционный процесс в легких.


    Разновидности воспаления легких


    В отличие от других заболеваний органов дыхания доля случаев, имеющих чисто вирусную этиологию, невелика. Примерно в 80% случаев речь идет о поражении легких различными штаммами бактерий. В детском возрасте основная масса заболеваний пневмонией связана с тремя типами бактерий – пневмококком, микоплазмой и легочной хламидией. Однако и бактерии других видов также могут стать источником заболевания.


    В их число входят стафилококки, стрептококки, клебсиеллы, гемофильная палочка, кишечная палочка, синегнойная палочка, микобактерии туберкулеза и некоторые другие. Гораздо реже легкие страдают от воздействия патогенных грибков, еще реже могут наблюдаться пневмонии, вызванные гельминтами.


    По возрастным группам возбудители также распределяются неравномерно. Пневмония у грудных детей и у детей дошкольного возраста чаще всего вызвана пневмококками. В младшем школьном возрасте дети чаще подвержены микоплазменной пневмонии. Подростки чаще всего болеют пневмонией, вызываемой хламидиями.


    По размерам и форме области воспаления пневмония делится на:

    • очаговую,
    • сегментарную,
    • сливную,
    • крупозную,
    • левостороннюю,
    • правостороннюю.


    При очаговой пневмонии существуют лишь отдельные очаги воспаления размером около 1 см, а при сливной эти очаги сливаются вместе. При сегментарной пневмонии поражается один из сегментов легких. При крупозном типе воспаления легких патологическим процессом охватывается вся доля.


    При бронхопневмонии затрагиваются не только ткань легких, но и слизистая оболочка бронхов. Обычно бронхопневмония является следствием бронхитов.


    Реже встречается чисто вирусная пневмония. Возбудителями данной формы болезни могут являться вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы. Двусторонняя пневмония чаще всего вызывается пневмококками и гемофильной палочкой. Атипичная пневмония у ребенка чаще всего вызывается микоплазмами и хламидиями. Этот вид пневмонии может длиться дольше, и тяжело поддается лечению антибиотиками.


    Больничная пневмония чаще всего вызывается стафилококками, синегнойной палочкой и клебсиеллой.


    Особенности воспаления легких в детском возрасте


    Левосторонняя пневмония у ребенка чаще всего протекает тяжелее, чем правосторонняя. Это обусловлено тем, что легкие имеют ассиметричное строение, и с левой стороны дыхательные пути уже, чем с правой. Это обстоятельство затрудняет выведение слизи и способствует укоренению инфекции.


    Хорошо известно, что дети подвержены пневмонии чаще, чем взрослые. У этого факта есть несколько причин. Прежде всего, у маленьких детей довольно слабый иммунитет по сравнению с взрослыми. А вторая причина заключается в том, что органы дыхания у ребенка не столь развиты как у взрослого. Кроме того, узость дыхательных ходов у детей обуславливает застой в них слизи и затрудняет ее выведение.


    Также у грудных детей обычно осуществляется дыхание при помощи движений диафрагмы, на которые влияет состояние желудочно-кишечного тракта. Нарушение его работы, выражающееся, например, во вздутии живота, немедленно отражается на легких – в них возникают застойные явления, приводящие к повышению количества болезнетворных микроорганизмов. У грудных детей также относительно слабая дыхательная мускулатура, которая не позволяет им эффективно откашливать мокроту.


    Симптомы пневмонии у ребенка


    Как проявляется пневмония? Симптомы пневмонии у детей разного возраста несколько отличаются. Однако стоит отметить, что при всех видах пневмонии отмечается такой симптом, как дыхательная недостаточность. Она выражается, прежде всего, в учащении дыхания при пневмонии, чего обычно не бывает при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей. В норме соотношение пульса и частоты дыхания составляет 3 к 1. Однако при пневмонии соотношение может достигать 2 к 1 и 1 к 1. То есть, если пульс у ребенка – 100, то частота дыхания может составлять более 50 вдохов в минуту. Несмотря на повышенную частоту дыхания, оно обычно поверхностное, неглубокое.


    Как еще можно определить дыхательную недостаточность? Существует и ряд других признаков, свидетельствующих о ней, например, посинение кожных поверхностей, прежде всего, в области носогубного треугольника. Иногда может наблюдаться бледность кожных покровов.


    Во-вторых, при воспалении легких существует и другой характерный признак – высокая температура. Уровень гипертермии при пневмонии обычно значительно выше, чем при прочих респираторных заболеваниях и может достигать +39-40ºС. Однако этот симптом может наблюдаться не при всех видах пневмонии. Признаки атипичной пневмонии у ребенка включают субфебрильную температуру или температуру несколько выше +38ºС. Иногда может наблюдаться и такой сценарий заболевания, когда температура в первые дни повышается до высоких значений, а затем снижается. Кроме того, у детей до года из-за несовершенства иммунной системы температура также может оставаться в пределах субфебрильной даже при тяжелейших формах пневмонии.


    Признаки пневмонии у ребенка включают и другие респираторные симптомы. Прежде всего, это кашель. Как правило, он может наблюдаться в том случае, если инфекцией затронуты не только легкие, но и бронхи, что чаще всего и бывает на практике, а также в том случае, если пневмония является осложнением ОРЗ. Кашель может быть разнообразным, но как правило, он не совсем сухой, а связан с отхождением мокроты. Или же в первые дни заболевания появляется сухой кашель, а затем он переходит в кашель с отхаркиванием мокроты. Многообразием проявлений отличается двусторонняя крупозная пневмония. У детей симптомы при данной форме заболевания включают не только кашель, но «ржавую» мокроту, включающую эритроциты из поврежденных мелких капилляров.


    При развитии пневмонии у ребенка симптомы будут включать признаки интоксикации – головные боли, тошнота, головокружение. При некоторых видах пневмонии у детей симптоматика может включать боли в груди, иногда в области подреберья.


    Симптомы пневмонии у грудного ребенка могут быть не столь сильно выражены, как у детей старшего возраста. Часто симптомы пневмонии у грудных детей включают лишь субфебрильную температуру и кашель (в некоторых случаях может и отсутствовать). Поэтому распознавание недуга в возрасте до года затруднено. Следует обращать внимание на косвенные симптомы – низкий тонус мышц, вялость, отказ от груди, беспокойство, частые срыгивания.


    Причины возникновения


    По причинам возникновения пневмония делится на первичную и вторичную. К первичным пневмониям относятся случаи заболевания, которые возникают непосредственно от заражения болезнетворными микроорганизмами. К вторичным пневмониям относятся случаи заболевания, представляющие собой осложнения других респираторных заболеваний – ОРВИ, бронхита, гриппа, ангины, и т.д.


    В большинстве случаев речь идет о вторичных заболеваниях. Надо отметить, что вирусные респираторные заболевания очень часто провоцируют возникновение пневмоний и подготавливают для них почву тем, что они ослабляют иммунитет и понижают защитные свойства бактерицидной мокроты, образующейся в легких.


    Довольно редко пневмония переносится от человека к человеку воздушно-капельным путем. Как правило, возбудители заболевания уже обитают в организме, задолго до его начала, и просто ждут своего часа, чтобы начать свое наступление на легкие. Спусковым крючком, способным спровоцировать активизацию патогенной микрофлоры, может быть инфекционное заболевание верхних дыхательных путей, грипп, ослабление иммунитета, например, в результате переохлаждения организма.


    В особую группу случаев заболеваний пневмонией входят так называемые госпитальные инфекции. Они возникают в стационарах, в том случае, если больные лечатся от других заболеваний. Госпитальные пневмонии вызываются особыми, госпитальными штаммами бактерий, имеющих повышенную устойчивость к традиционным антибиотикам.


    Таким образом, пневмонию могут вызвать и застойные явления в легких, связанные с долгим постельным режимом. У маленьких детей застой в легких может вызываться и кишечными инфекционными заболеваниями, при которых появляется вздутие живота и нарушается нормальная вентиляция легких. Также возникновению пневмонии может способствовать частое срыгивание пищи ребенком, при котором рвотные массы с содержащимися в них кишечными патогенными микроорганизмами могут частично попадать в легкие.


    Если пневмония возникает у новорожденных, то этому могут быть две основные причины – либо ребенок заразился непосредственно в роддоме, либо был инфицирован уже в утробе матери.


    Прочие факторы, способствующие заболеванию:

    • стрессы,
    • авитаминозы,
    • неправильное питание,
    • пассивное курение окружающих.


    Диагностика


    У ребенка острая пневмония может диагностироваться лишь врачом. При первых признаках пневмонии у ребенка следует вызвать терапевта. Опытный врач может определить очаг воспаления при помощи прослушивания шумов и хрипов в легких и простукивания грудной клетки. Также для распознавания болезни используются и прочие диагностические признаки: дыхательная недостаточность, характер гипертермии, поражение верхних дыхательных путей.


    Однако для того, чтобы однозначно поставить диагноз и определить местоположение очага заболевания в большинстве случаев требуется рентгенография. На рентгеновском снимке прекрасно видны степень поражения легких и область распространения патологического процесса. Именно этот признак является наиболее важным при диагностике.


    Тем не менее, рентген далеко не всегда позволяет определить возбудителя заболевания. А ведь от этой информации во многом зависит стратегия лечения. Для этой цели используются бактериологические анализы – выделение антител к возбудителю или самих возбудителей из крови и капелек мокроты. Правда, далеко не всегда удается однозначно определить возбудителя, поскольку в мокроте может содержаться сразу несколько потенциально патогенных микроорганизмов. Кроме того, принимается во внимание нарушение лейкоцитарной формулы, увеличение уровня СОЭ (20 мм/ч и более), снижение гемоглобина. Однако значительное увеличение количества лейкоцитов сопровождает не все виды пневмонии. Максимальное увеличение количества лейкоцитов наблюдается при хламидийных инфекциях (30 000 на мкл).


    Прогноз


    В большинстве случаев пневмонии у детей, при условии своевременного обращения к врачу прогноз благоприятный. Серьезную опасность для жизни представляют пневмонии у новорожденных и грудных детей, особенно у недоношенных. Также опасны своими тяжелыми осложнениями пневмонии, вызванные стафилококками и стрептококками, а также синегнойной палочкой. В большинстве случаев при правильном лечении вероятность осложнений невелика.


    Осложнения


    Воспаление легких у ребенка в возрасте 2 года может принимать тяжелые формы и перекидываться на другие органы.


    Среди наиболее распространенных осложнений стоит назвать абсцесс легкого, деструкцию легочной ткани, плеврит, попадание воздуха в область плевры.


    Осложнения при пневмонии у детей, оказывающие влияние на другие органы:

    • сердечная недостаточность,
    • сепсис и септический шок,
    • менингит,
    • миокардит,
    • эндокардит,
    • перикардит,
    • нарушение свертываемости крови.


    Лечение


    Лечение острой пневмонии у ребенка может проводиться как в стационаре, так и в домашних условиях. Выбор того или иного варианта делается врачом, исходя из таких факторов:

    • возраст ребенка,
    • состояние больного,
    • предполагаемый тип заболевания,
    • возможность родителей обеспечить должный уход за ребенком,
    • наличие курящих в семье.


    Если не вылечить острую пневмонию, то она может перейти в хроническую, длящуюся до полугода.


    Лечение бактериальной пневмонии у ребенка осуществляется в основном при помощи антибиотиков. Разумеется, во время первого осмотра у врача зачастую нет возможности точно установить тип возбудителя. Поэтому сначала назначаются антибиотики общего действия или же выбирается антибиотик на основе приблизительных предположений. Впоследствии, по мере того, как будут накапливаться диагностические данные, это назначение может быть либо отменено, либо подтверждено. Эффективность антибиотика оценивается в первые дни после назначения, обычно спустя 2-3 дня. Как понять, подействовал ли препарат? Если на фоне его приема происходят улучшения состояния пациента – снижение температуры, ослабление симптомов, свидетельствующих о легочной недостаточности, то медикаментозная терапия данным препаратом продолжается. Если же улучшений не наступает, то используется другой препарат. К этому времени у врача уже могут быть в распоряжении данные о природе инфекции, которые могут помочь ему сделать правильный выбор.


    Далеко не всякий антибактериальный препарат может использоваться при лечении пневмонии у детей. Среди препаратов, эффективных при пневмонии и разрешенных в педиатрической практике, наибольшее распространение получили антибиотики группы цефалоспоринов и макролидов. Однако возможен и выбор других препаратов – пенициллинов, сульфаниламидов, амоксициллинов. Реже используются фторхинолоны и тетрациклины, лишь в случае тяжелых осложнений и неэффективности других средств. Стоит учитывать и возраст ребенка, например, в 3 года могут подойти одни препараты, а в 1 год – уже нет.


    Выбор препарата – непростое дело, и он должен осуществляться не наобум, людьми, не обладающими сведениями о свойствах антибиотиков, а квалифицированным специалистом, обладающим большим практическим опытом и способным учесть все факторы, такие как противопоказания, эффективность и побочные действия препарата, а также состояние больного, его возраст, особенности заболевания. В противном случае применение антибиотиков может только навредить.


    Если у ребенка пневмония, то, как правило, назначается пероральный прием антибиотиков. Однако в случае тяжелого протекания болезни, или же в том случае, если прием антибиотиков вызывает у ребенка тошноту или рвоту, назначается парентеральное введение препаратов.


    Следует строго соблюдать указанную врачом дозировку препаратов. Нерегулярный прием может свести на нет весь терапевтический эффект лекарств, из-за того, что в крови не будет достаточной концентрации вещества. Также, если у больного появились признаки улучшения, не стоит бросать прием препарата, необходимо довести курс лечения до конца.


    Среди негативных факторов, связанных с приемом антибиотиков, следует выделить то обстоятельство, что они негативно воздействуют на полезную микрофлору организма, прежде всего, кишечную. Поэтому параллельно с приемом антибиотиков следует принимать и препараты-пробиотики.


    Стоит ли использовать жаропонижающие и противовоспалительные средства при пневмонии у ребенка? Это делать в отдельных случаях можно, но только с разрешения врача. Сбивать температуру при помощи жаропонижающих при воспалении легких не рекомендуется по той причине, что гипертермия является защитной реакцией организма и призвана мобилизовать все его силы на борьбу с инфекцией. Разумеется, многое зависит от того, насколько высоки значения температуры. Если она превышает +39ºС, то такой перегрев организма может негативно сказываться на состоянии больного. У маленьких детей высокая температура может даже приводить к судорогам. В подобных случаях стоит давать ребенку жаропонижающее уже при достижении градусником отметки в +37, 5ºС. В противном случае, если ребенок хорошо переносит температуру, и у него нет каких-то сопутствующих заболеваний, при которых высокая температура может быть опасна, то температуру лучше не снижать искусственно. В качестве жаропонижающих препаратов чаще всего используются парацетамол и прочие нестероидные препараты.


    Необходимо также давать больному как можно больше питья. При пневмонии у ребенка организм теряет много жидкости – это связано, прежде всего, с обильным выделением пота. Кроме того, обильное питье позволяет скорее выводить токсины из организма. Однако при признаках отека легких прием жидкости ограничивается.


    Как правило, пневмония у ребенка сочетается с образованием слизи в бронхах и кашлем, при котором эта слизь выводится из дыхательной системы. Поэтому важной категорией средств являются препараты для облегчения кашля. Они делятся на три основные группы – муколитические, отхаркивающие и бронхорасширяющие. Муколитические средства понижают вязкость бронхиальной слизи, а отхаркивающие средства облегчают ее вывод. Среди отхаркивающих и муколитических препаратов чаще всего используют бромгексин, амброгексал, ацетилцистеин. Среди бронхорасширяющих препаратов, предназначенных для снятия бронхоспазмов, чаще всего используется эуфиллин.


    Противокашлевые препараты, подавляющие активность кашлевого центра, противопоказаны, поскольку они приводят к застою мокроты в легких.


    Можно ли применять народные средства?


    Стоит ли использовать средства народной медицины при пневмонии, выявленной у ребенка, и могут ли они заменить антибиотики? Как известно, многие родители настороженно относятся к антибиотикам. И эта обеспокоенность понятна – ведь антибиотики могут иметь побочные эффекты, например, дисбактериоз и способны вызывать аллергические реакции. Поэтому они стараются заменить антибиотики при лечении инфекционных заболеваний какими-то альтернативными средствами. Стоит прямо сказать, что подобный подход в случае бактериальной пневмонии – это безответственное легкомыслие.


    Пневмония у ребенка – это не ангина, которая проходит за семь дней в случае лечения, и за неделю в случае отсутствия лечения. Это тяжелая и представляющая опасность для жизни болезнь, которая не имеет других эффективных способов лечения, кроме приема антибиотиков. Связано это с тем, что очаг воспаления находится очень глубоко, порой в нижней части легких, и никакие полоскания горла настоями трав и даже ингаляции не смогут на него воздействовать. Желающим лечить своего ребенка народными методами следует вспомнить, что до изобретения антибиотиков выживаемость маленьких детей в случае пневмонии составляла около 30%. Эта статистика наглядно показывает эффективность народных средств по сравнению с современной антибиотикотерапией. Разумеется, если ребенок плохо переносит какой-то антибиотик, то следует сказать об этом врачу, и он наверняка сможет найти замену.


    Дополнительные меры при лечении


    В качестве вспомогательных мер могут назначаться массаж и физиопроцедуры. Их проводят при пневмонии, когда у ребенка началась снижаться температура.


    Само собой разумеется, что при лечении в домашних условиях больной должен соблюдать постельный режим. Воздух в комнате, где он находится, не должен быть ни слишком теплым, ни слишком холодным. Оптимальной является температура в 19-20 градусов. Также следует следить за достаточной влажностью воздуха, поскольку сухой воздух раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Помимо обильного питья также стоит обратить внимание на диету. Разумеется, больного не стоит кормить насильно, если нет аппетита при высокой температуре. Однако стоит отметить, что при заболевании организм должен получать повышенное количество белков, витаминов и микроэлементов, так что питание должно быть полноценным. Пища должна быть легкоусвояемой и гипоаллергенной.


    В стационарных условиях при тяжелом состоянии проводится оксигенотерапия (искуственная вентиляция легких).


    Восстановительный период


    При правильном соблюдении всех предписаний врача полное выздоровление может произойти за 10-14 дней. Однако даже после выздоровления ребенок, посещающий школу, на несколько месяцев (от 1,5 до 3) должен быть освобожден от занятий физкультурой и физических нагрузок Следует избегать эмоционального и физического переутомления детей, переболевших пневмонией. Их ставят на диспансерный учет на период до полутора лет. В этот время могут назначаться дополнительные анализы и рентгеновские исследования. В период реабилитации рекомендуется использовать дыхательную гимнастику.


    После выздоровления могут в течение некоторого времени наблюдаться остаточные симптомы болезни, например, сухой кашель, связанный с недостаточным восстановлением слизистой оболочки. Для скорейшего восстановления функциональности легких рекомендуется санаторно-курортное лечение, вдыхание морского воздуха.


    Профилактика


    Пневмония у ребенка в большинстве случаев – это болезнь пониженного иммунитета. Поэтому профилактика заболевания у детей включает мероприятия по повышению иммунитета – закаливание, правильный распорядок дня, физическая активность, полноценное питание, прием витаминных комплексов. Вместе с этим следует следить за тем, чтобы ребенок не получал бы переохлаждений, за чистотой и достаточной влажностью воздуха в квартире. И, разумеется, необходимо вовремя лечить респираторные заболевания, которые могут стать непосредственной причиной пневмонии – ОРВИ, фарингиты, ларингиты, тонзиллиты, и в первую очередь, бронхиты.


    Важной мерой профилактики является вакцинация детей. Универсальных прививок от пневмонии на данный момент не существует, однако можно сделать прививки от некоторых возбудителей пневмонии, например, пневмококка и гемофильной палочки. Прививки против пневмококковой инфекции ведены в Национальный календарь профилактических прививок и являются обязательными, проводятся детям до 1 года двукратно с интервалом 2 месяца, прививки против гемофильной инфекции проводятся детям из группы риска трехкратно одновременно с вакцинацией против дифтерии, коклюша и столбняка в 3, 4,5 и 6 месяцев и однократной ревакцинацией на втором году жизни.

    Пневмония у детей: как родителям распознать симптомы и что нужно делать

    https://ria.ru/20201230/pnevmoniya-1591588986.html

    Пневмония у детей: как родителям распознать симптомы и что нужно делать

    Пневмония у детей: как родителям распознать симптомы и что нужно делать — РИА Новости, 30.12.2020

    Пневмония у детей: как родителям распознать симптомы и что нужно делать

    Пневмония — это острое респираторное заболевание, поражающее легкие. Как распознать признаки заболевания у ребенка и как его лечить — в материале РИА Новости. РИА Новости, 30.12.2020

    2020-12-30T15:11

    2020-12-30T15:11

    2020-12-30T15:11

    россия

    медицина

    орви

    здоровье

    грипп

    общество

    /html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

    /html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

    https://cdn24.img.ria.ru/images/97521/90/975219076_0:104:2000:1229_1920x0_80_0_0_ae6c7417565eb68b12060416c1de5344.jpg

    МОСКВА, 30 дек – РИА Новости. Пневмония — это острое респираторное заболевание, поражающее легкие. Как распознать признаки заболевания у ребенка и как его лечить — в материале РИА Новости.Симптомы пневмонииПневмония — это острое респираторное заболевание нижних дыхательных путей, которое также называют воспалением легких. У несовершеннолетних иммунитет еще недостаточно развит, и для малышей до 5 лет патология может быть особенно опасна. Наиболее характерные симптомы пневмонии у детей:Иногда симптомы могут быть не столь яркими — субфебрильная температура и несильный кашель. Для грудничков характерны отказ от груди или смеси, понос, малыш часто срыгивает. Режим дня нарушается — ребенок или постоянно спит, или, наоборот, отказываться от сна, капризничает.Специалист решит, можно лечить воспаление легких дома или необходимо положить ребенка в больницу. Показания для госпитализации: Причины и возбудители пневмонииПо причине возникновения выделяют два типа пневмонии. Первичная — вызванная непосредственно контактом с микроорганизмами или вирусами-возбудителями. Вторичная — развившаяся на фоне тех или иных врожденных и хронических заболеваний — патологии бронхов, деформации грудной клетки и т.д. Окончательный диагноз при симптомах пневмонии у ребенка можно установить только по рентгеновскому снимку легких. Общий анализ крови позволит определить тип возбудителя, вирус это или бактерия.При бактериальном воспалении легких доктор назначает антибиотики. Если конкретный препарат не подействовал в течение 2-3 дней (при лечении пневмонии у ребенка симптомы не облегчаются, температура тела не снижается), его могут заменить на другой, но в каждом конкретном случае решается индивидуально. Курс антибиотиков обычно длится 7 — 10 дней.Вирусная пневмония характеризуется слабыми проявлениями симптомов. Ее возбудители — вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, риновирусы, вирусы кори и ветряной оспы. Педиатр-пульмонолог детской клиники «РебенОК» Мария Маслова пояснила РИА Новости, что антибиотики применяются и при вирусных пневмониях, т.к. в чистом виде этот тип заболевания встречаются редко. При высокой температуре для ее снижения показан прием жаропонижающих средств, для разжижения мокроты и более легкого ее отделения — отхаркивающие и муколитические препараты, помогающие бронхам очищаться от накопившейся слизи. При воспалении легких человек сильно потеет, поэтому необходимо восполнять потерю жидкости обильным питьем.При пневмония ребенок не должен постоянно лежать, отмечает Мария Маслова. Осложнения при пневмонииНесвоевременное обращение к врачу или неправильно назначенный курс лечения чреват осложнениями. Среди них: плеврит – скопление жидкости в легких; легочный абсцесс – застой гноя в дыхательной системе; сепсис — заражение крови; заболевания сердца; анемия. Рассказы о течении пневмония у ребенка на форумах в Интернете содержат и такие истории.Профилактика пневмонииДля снижения риска развития патологии нужно проводить закаливание, рацион должен включать необходимые витамины и микроэлементы. Следует своевременно лечить респираторные и вирусные заболевания, избегать переохлаждения в холодное время года и одеваться по погоде, важно соблюдать режим проветривания и уборки помещений. Для профилактика пневмонии у детей во время подъема заболеваемости следует избегать контакта с больными и носить маску, а также соблюдать гигиену рук. При первых признаках заболевания нужно незамедлительно обратиться к врачу.Также ребенку стоит сделать все необходимые прививки. Компьютерная томография органов грудной полостиОбычно при подозрении на воспаление легких пациенту выполняют рентгенограмму. Если на флюорографии обнаруживаются при пневмонии у детей признаки болезни, которые требуют дальнейшего изучения, следующим этапом обследования служит КТ грудной клетки. Компьютерную томографию назначают, чтобы выявить осложнения и для выбора дальнейшей тактики лечения. Этот метод более информативен и позволяет точнее визуализировать очаги поражения и патологические процессы, происходящие в легких. Врач может направить пациента на КТ, если лечение не дает результата и болезнь приобретает затяжной характер.Неправильное лечение при ОРВИ По некоторым данным, до 90% воспаления легких у детей возникают как осложнение какой-либо вирусной инфекции (ОРВИ, грипп и т. д.). Иногда, когда ребенок болеет ОРВИ, родители «выпрашивают» антибиотики для профилактики воспаления легких. Врач и телеведущий Евгений Комаровский предостерегает от приема антибиотиков при вирусной инфекции ради избежания осложнений — это может привести к обратному эффекту.

    https://ria.ru/20201112/pnevmoniya-1584223658.html

    https://ria.ru/20201113/pnevmoniya-1584517465.html

    https://ria.ru/20201109/pneumonia-1583825956.html

    https://ria.ru/20200424/1570493622.html

    https://ria.ru/20201215/pnevmoniya-1589255097.html

    россия

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    2020

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    Новости

    ru-RU

    https://ria.ru/docs/about/copyright.html

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    https://cdn23.img.ria.ru/images/97521/90/975219076_113:0:1888:1331_1920x0_80_0_0_345d592eb95aeaa91f1d89467336f863.jpg

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    россия, медицина, орви, здоровье, грипп, общество

    МОСКВА, 30 дек – РИА Новости. Пневмония — это острое респираторное заболевание, поражающее легкие. Как распознать признаки заболевания у ребенка и как его лечить — в материале РИА Новости.

    Симптомы пневмонии

    Пневмония — это острое респираторное заболевание нижних дыхательных путей, которое также называют воспалением легких. У несовершеннолетних иммунитет еще недостаточно развит, и для малышей до 5 лет патология может быть особенно опасна.

    12 ноября 2020, 09:45

    Роспотребнадзор перечислил наиболее подверженные пневмонии группы россиян

    Наиболее характерные симптомы пневмонии у детей:

    • температура повышается до 39°;

    • хрипы в легких;

    • кожные покровы бледные;

    • одышка;

    • дети старшего возраста могут отплевывать мокроту, которая иногда имеет «ржавый» оттенок;

    • потливость;

    • при пневмонии у детей симптомы дополняются признаками интоксикации — слабостью, вялостью, апатичностью, отсутствием аппетита, головной болью, тошнотой.

    • в тяжелых случаях признаки пневмонии у ребенка включают кашель, сопровождающийся болезненными ощущениями в груди.

    Иногда симптомы могут быть не столь яркими — субфебрильная температура и несильный кашель. Для грудничков характерны отказ от груди или смеси, понос, малыш часто срыгивает.

    Режим дня нарушается — ребенок или постоянно спит, или, наоборот, отказываться от сна, капризничает.

    При проявлении симптомов нужно обратиться в поликлинику, а при высокой температуре тела — вызвать доктора на дом. Признаки пневмонии у детей может точно распознать только врач, так как болезнь способна «маскироваться» под «обычные» ОРВИ, ОРЗ.

    Специалист решит, можно лечить воспаление легких дома или необходимо положить ребенка в больницу. Показания для госпитализации:

    • возраст до 1 года;

    • тяжелая форма патологии;

    • осложнения;

    • поражение большого участка легкого.

    Причины и возбудители пневмонии

    По причине возникновения выделяют два типа пневмонии. Первичная — вызванная непосредственно контактом с микроорганизмами или вирусами-возбудителями. Вторичная — развившаяся на фоне тех или иных врожденных и хронических заболеваний — патологии бронхов, деформации грудной клетки и т.д.

    Окончательный диагноз при симптомах пневмонии у ребенка можно установить только по рентгеновскому снимку легких. Общий анализ крови позволит определить тип возбудителя, вирус это или бактерия.

    13 ноября 2020, 17:04Распространение коронавирусаМясников рассказал, как снизить риск возникновения пневмонии

    При бактериальном воспалении легких доктор назначает антибиотики. Если конкретный препарат не подействовал в течение 2-3 дней (при лечении пневмонии у ребенка симптомы не облегчаются, температура тела не снижается), его могут заменить на другой, но в каждом конкретном случае решается индивидуально. Курс антибиотиков обычно длится 7 — 10 дней.

    Вирусная пневмония характеризуется слабыми проявлениями симптомов. Ее возбудители — вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, риновирусы, вирусы кори и ветряной оспы.

    Педиатр-пульмонолог детской клиники «РебенОК» Мария Маслова пояснила РИА Новости, что антибиотики применяются и при вирусных пневмониях, т.к. в чистом виде этот тип заболевания встречаются редко.

    9 ноября 2020, 20:53Распространение коронавирусаДоктор Комаровский развеял мифы о пневмонии

    При высокой температуре для ее снижения показан прием жаропонижающих средств, для разжижения мокроты и более легкого ее отделения — отхаркивающие и муколитические препараты, помогающие бронхам очищаться от накопившейся слизи. При воспалении легких человек сильно потеет, поэтому необходимо восполнять потерю жидкости обильным питьем.

    При пневмония ребенок не должен постоянно лежать, отмечает Мария Маслова.

    — Это ухудшает «вентилируемость» в легких. Если плохо, следует больше отдыхать, на этапе выздоровления можно и гулять. Пневмония — это заболевание, передающееся воздушно-капельным путем, через предметы заразиться очень трудно. Соответственно, показаны изоляция больного, проветривание, использование ультрафиолетовых облучателей-рециркуляторов, — пояснила эксперт.

    Осложнения при пневмонии

    Несвоевременное обращение к врачу или неправильно назначенный курс лечения чреват осложнениями. Среди них: плеврит – скопление жидкости в легких; легочный абсцесс – застой гноя в дыхательной системе; сепсис — заражение крови; заболевания сердца; анемия. Рассказы о течении пневмония у ребенка на форумах в Интернете содержат и такие истории.

    24 апреля 2020, 03:15Распространение коронавирусаВ Минздраве рассказали о необычном течении пневмонии при коронавирусе

    Профилактика пневмонии

    Для снижения риска развития патологии нужно проводить закаливание, рацион должен включать необходимые витамины и микроэлементы. Следует своевременно лечить респираторные и вирусные заболевания, избегать переохлаждения в холодное время года и одеваться по погоде, важно соблюдать режим проветривания и уборки помещений.

    Для профилактика пневмонии у детей во время подъема заболеваемости следует избегать контакта с больными и носить маску, а также соблюдать гигиену рук. При первых признаках заболевания нужно незамедлительно обратиться к врачу.

    «Комплекс профилактических мероприятий, который применяется в настоящее время против COVID-19, актуален для всех респираторных заболеваний, в том числе для внебольничной пневмонии», — отметили в Роспотребнадзоре.

    Также ребенку стоит сделать все необходимые прививки.

    Компьютерная томография органов грудной полости

    Обычно при подозрении на воспаление легких пациенту выполняют рентгенограмму. Если на флюорографии обнаруживаются при пневмонии у детей признаки болезни, которые требуют дальнейшего изучения, следующим этапом обследования служит КТ грудной клетки.

    Компьютерную томографию назначают, чтобы выявить осложнения и для выбора дальнейшей тактики лечения. Этот метод более информативен и позволяет точнее визуализировать очаги поражения и патологические процессы, происходящие в легких.

    Врач может направить пациента на КТ, если лечение не дает результата и болезнь приобретает затяжной характер.

    15 декабря 2020, 09:11

    Москва открыла сервис оценки тяжести пневмонии по анализу крови

    Неправильное лечение при ОРВИ

    По некоторым данным, до 90% воспаления легких у детей возникают как осложнение какой-либо вирусной инфекции (ОРВИ, грипп и т. д.). Иногда, когда ребенок болеет ОРВИ, родители «выпрашивают» антибиотики для профилактики воспаления легких. Врач и телеведущий Евгений Комаровский предостерегает от приема антибиотиков при вирусной инфекции ради избежания осложнений — это может привести к обратному эффекту.

    Пневмония (​у детей) (Pneumonia ​(Child))​

    Пневмония (pneumonia) является инфекцией, которая вызывает глубокое поражение легких. Она может быть вызвана вирусом или бактериями.

    Симптомы пневмонии у детей могут включать в себя следующее:

    • Кашель

    • Повышенная температура

    • Рвота

    • Учащенное дыхание

    • Беспокойное поведение

    • Плохой аппетит

    Пневмония, вызванная бактериями, обычно лечится с помощью антибиотиков (antibiotic). В течение 2 дней после начала приема антибиотика ваш ребенок должен почувствовать себя лучше. Пневмония пройдет через 2 недели. Пневмония, вызванная вирусом, не лечится антибиотиками. Она может длиться до 4 недель.

    Уход в домашних условиях

    При лечении ребенка в домашних условиях соблюдайте приведенные ниже рекомендации.

    Жидкости

    Повышенная температура приводит к тому, что организм ребенка теряет больше воды, чем обычно. Для детей младше 1 года:

    • Продолжайте регулярное грудное или искусственное вскармливание.

    • Между кормлениями давайте ребенку раствор для пероральной регидратации (oral rehydration solution) в соответствии с рекомендациями, полученными от лечащего врача ребенка. Этот раствор можно приобрести в продовольственных магазинах и аптеках без рецепта.

    Для детей старше 1 года:

    • Давайте ребенку большое количество жидкостей, таких как вода, соки, газированные напитки без кофеина, имбирный эль, лимонад, фруктовые напитки или фруктовый лед.

    Питание

    Не беспокойтесь, если ребенок в течение нескольких дней отказывается есть твердую пищу. Это нормально. Убедитесь, что ребенок пьет большое количество жидкости.

    Физическая активность

    Дети, у которых повышена температура, должны оставаться дома, отдыхая или играя в спокойные игры. Постарайтесь сделать так, чтобы ребенок чаще спал. Когда жар пройдет, ребенок будет чувствовать себя лучше, и к нему вернется аппетит, он сможет снова посещать детский сад или школу.

    Сон

    Часто возникают периоды сонливости и возбудимости. Ребенок с заложенным носом будет спать лучше, если его голова и верхняя часть тела будут приподняты. Вы также можете приподнять изголовье кровати, поставив его на брусок высотой 6 дюймов (15 см).

    Кашель

    Болезнь обычно сопровождается кашлем. Рекомендуется установить у кровати увлажнитель воздуха с холодным паром. Не доказано, что эффективность отпускаемых без рецепта лекарственных средств от кашля и простуды (cold) эффективнее плацебо (сладкий сироп, не содержащий лекарственных средств). Однако эти препараты могут вызывать тяжелые побочные эффекты, особенно у детей младше 2 лет. Не давайте отпускаемые без рецепта лекарственные средства от кашля и простуды детям младше 6 лет, если только вы не получили такие указания от лечащего врача.

    Не курите рядом с ребенком и не позволяйте курить другим. Сигаретный дым может усугубить кашель.

    Заложенность носа

    Очищайте нос у младенцев с помощью спринцовки. Перед очищением носа можно закапать в каждую ноздрю по 2–3 капли соленой воды (солевого раствора). Это поможет удалить выделения. Солевые капли для носа (saline nose drops) можно приобрести без рецепта. Вы можете приготовить солевой раствор сами, добавив 1/4 чайной ложки поваренной соли в 1 чашку воды.

    Лекарственные средства

    Если не было назначено другое лекарственное средство, для уменьшения жара, а также устранения беспокойства или дискомфорта используйте ацетаминофен (acetaminophen). Дети старше 6 месяцев могут принимать вместо ацетаминофена ибупрофен (ibuprofen). Если у вашего ребенка хроническая печеночная (chronic liver disease) или почечная недостаточность (chronic kidney disease), перед применением этих лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом. Также проконсультируйтесь с врачом, если у ребенка когда-либо была язва желудка (stomach ulcer) или желудочно-кишечное кровотечение (GI bleeding). Не давайте аспирин (aspirin) детям младше 18 лет, у которых повышена температура. Он может вызвать тяжелое поражение печени (liver damage).

    Если назначен антибиотик (antibiotic), давайте его в соответствии с назначением, пока он не закончится. Необходимо продолжать принимать его, даже если ваш ребенок уже почувствовал себя лучше. Давайте ребенку в точности ту дозу антибиотика, которая была назначена, не больше и не меньше.

    Последующее наблюдение

    Если вашему ребенку не станет лучше в течение следующих 2 дней (или в соответствии с полученными указаниями), посетите врача повторно.

    Если были сделаны рентгеновские снимки, с ними ознакомится врач-рентгенолог. Вам будет сообщено обо всех результатах, которые могут повлиять на лечение вашего ребенка.

    Когда необходимо обратиться за медицинской помощью

    Незамедлительно обратитесь к врачу в следующих случаях:

    • Если вашему ребенку менее 12 недель и у него температура 100,4 °F (38 °C) или выше. Вашему ребенку может потребоваться осмотр у врача.

    • У ребенка любого возраста температура неоднократно поднимается выше 104 °F (40 °C).

    • Ребенку менее 2 лет, и у него повышена температура на протяжении более 24 часов. Ребенку 2 года или больше, и у него повышена температура на протяжении более 3 дней.

    Кроме того, необходимо незамедлительно обратиться к врачу в любом из следующих случаев:

    • Учащенное дыхание. У новорожденного младше 6 недель — более 60 вдохов в минуту. У ребенка в возрасте от 6 недель до 2 лет — более 45 вдохов в минуту. У ребенка в возрасте от 3 до 6 лет — более 35 вдохов в минуту. У ребенка в возрасте от 7 до 10 лет — более 30 вдохов в минуту. У ребенка старше 10 лет — более 25 вдохов в минуту.

    • Свистящее или затрудненное дыхание

    • Ушная боль, боль в носовых пазухах, ригидность или боль в мышцах шеи, головная боль, диарея или многократная рвота

    • Необычно беспокойное поведение, сонливость или спутанность сознания

    • Появление новой сыпи

    • Отсутствие слез при плаче, «запавшие» глаза или сухость во рту, отсутствие мочеиспускания в течение 8 часов у младенцев или уменьшение количества мочи у детей старшего возраста

    • Бледная или синеватая кожа

    • Хрюкающие звуки

    Пневмония у детей: диагностика и лечение | #08/08


    Успехи медицины ощутимы, пожалуй, больше всего в лечении пневмонии у детей— одного из самых частых, серьезных, потенциально угрожающих жизни заболеваний, которое среди причин смерти ушло с первого места далеко в середину и даже в конец списка. Но это не меняет серьезного отношения к пневмонии, поскольку хороший ее прогноз зависит от своевременности диагноза и правильности лечебной тактики.


    Прежде всего— что есть пневмония. В России с 1980 г. пневмония определяется как «острое инфекционное заболевание легочной паренхимы, диагностируемое по синдрому дыхательных расстройств и/или физикальным данным при наличии очаговых или инфильтративных изменений на рентгенограмме». Это не значит, что без рентгенограммы нельзя ставить диагноз пневмонии. Однако указанные изменения являются «золотым стандартом», поскольку позволяют дифференцировать пневмонию — преимущественно бактериальное заболевание — от чисто вирусных поражений нижних дыхательных путей (бронхитов и бронхиолитов), что, в частности, доказывается их успешным лечением без антибиотиков.


    Диагностика


    Для пневмонии типично наличие кашля, нередки и другие признаки острого респираторного заболевания (ОРЗ), а также, в большинство случаев, температура >38°С (исключение— атипичные формы в первые месяцы жизни), без лечения она держится 3 дня и дольше, тогда как при бронхитах обычно температура <38°С или она в течение 1–3 дней снижается до этого уровня.


    Первая задача в диагностике— выявить у ребенка с признаками ОРЗ поражение нижних дыхательных путей, для них характерно наличие хотя бы одного из следующих признаков, легко распознаваемых при осмотре ребенка:


    • учащение или затруднение (обструкция) дыхания, втяжения податливых мест грудной клетки;


    • укорочение перкуторного звука;


    • наличие хрипов.


    Вторая задача— отличить пневмонию от бронхита— преимущественно вирусного поражения нижних дыхательных путей. Важный симптом пневмонии— учащение дыхания, оно наблюдается тем чаще, чем обширнее поражение легких и чем меньше ребенок. Однако этот признак значим только при отсутствии симптомов обструкции, которая характерна для крупа и бронхитов, в т.ч. обструктивного. Следующие параметры частоты дыхания (в 1 мин.), по данным ВОЗ, характерны для пневмонии: ≥60 у детей 0–2 мес, ≥50— 2–12 мес, ≥40— 1–4 лет. Бронхиальная обструкция с высокой вероятностью исключает типичную (вызванную пневмококками, гемофильной палочкой, стрептококками) внебольничную пневмонию и встречается лишь при атипичных формах и внутрибольничном заражении.


    Укорочение перкуторного звука характерно для пневмонии, но оно встречается лишь в половине случаев, так что его отсутствие не исключает пневмонии. Это же относится и к локализованным над местом поражения мелкопузырчатым или крепитирующим хрипам и ослабленному и/или бронхиальному дыханию— их выявление позволяет поставить диагноз пневмонии, но их отсутствие этот диагноз не исключает. У половины всех больных с типичной пневмонией в остром периоде хрипы отсутствуют. С другой стороны, хрипы, равномерно выслушиваемые в обоих легких, как и обструкция, характерны для бронхитов, но не для пневмонии: сухие хрипы обнаруживаются только у 10%, а рассеянные влажные— у 25% больных, чаще всего они асимметричны (в основном, при атипичных формах).


    Поскольку диагноз пневмонии по указанным выше физикальным данным удается поставить менее чем в половине случаев, следует использовать алгоритм, созданный на основании предложенных ВОЗ признаков (рис.). Он позволяет выявить больных, у которых при рентгеновском исследовании с высокой вероятностью будут обнаружены пневмонические изменения; в отсутствие рентгена вполне оправдана их антибактериальная терапия.


    Алгоритм освобождает педиатра от необходимости ставить диагноз при недостатке информации. Он позволяет снизить гипердиагностику пневмонии и сократить число необоснованных рентгеновских снимков и назначений антибиотиков; его чувствительность— 94%, а специфичность— 95%.


    В какой степени помогают диагностике лабораторные данные? Лейкоцитоз 10–15·109/л наблюдается в первые дни у половины больных пневмонией, но также и у трети больных с ОРЗ, крупом, острым бронхитом. Так что сам по себе он не говорит о бактериальной инфекции и не требует назначения антибиотиков. Но и число лейкоцитов ниже 10·109/л не исключает пневмонии, оно характерно для пневмоний, вызванных гемофильной палочкой и микоплазмой, а также нередко наблюдается при кокковой пневмонии в первые дни болезни. Цифры лейкоцитоза выше 15·109/л (и/или абсолютное число нейтрофилов ≥10·109/л и/или палочкоядерных форм ≥ 1,5·109/л) делают диагноз пневмонии весьма вероятным. Это же относится и к повышению СОЭ выше 30 мм/ч, более низкие цифры не исключают пневмонию, но они нередки и при бронхитах.


    Из дополнительных маркеров бактериальной инфекции в диагностике помогает С-реактивный белок (СРБ), уровни которого >30 мг/л, а также уровни прокальцитонина >2 нг/мл позволяют на 90% исключить вирусную инфекцию. Но низкие уровни этих маркеров могут наблюдаться при пневмониях, чаще атипичных, так что их отрицательная прогностическая ценность в отношении диагноза пневмонии недостаточна.


    Классификация


    Наиболее важным классификационным признаком пневмонии является место ее возникновения— внебольничные и внутрибольничные пневмонии резко отличаются по этиологии и, следовательно, требуют разных терапевтических подходов. Внебольничные пневмонии возникают у ребенка в обычных условиях его жизни, внутрибольничные— через 72 ч пребывания в стационаре или в течение 72 ч после выписки оттуда. Отдельно классифицируют пневмонии новорожденных, к внутриутробным относят пневмонии, развившиеся в первые 72 ч жизни ребенка. Различают также пневмонии, ассоциированные с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ) (ранние— первые 72 ч и поздние) и пневмонии у лиц с иммунодефицитными состояниями.


    Практически важно различать типичные пневмонии, вызванные кокковой или бактериальной флорой, они выглядят на рентгенограмме как легочные очаги или инфильтраты достаточно гомогенного вида с четкими контурами; клинически это больные с фебрильной лихорадкой, часто токсичные, нередко с локальными необильными хрипами и притуплением перкуторного звука. Атипичные пневмонии, обусловленные микоплазмой, хламидиями и, редко, пневмоцистами, выглядят как негомогенные инфильтраты без четких границ или диссеминированные очаги; их отличает обилие мелкопузырчатых влажных хрипов, крепитации с двух сторон, обычно асимметричные с преобладанием над пневмоническим фокусом. Характерно отсутствие токсикоза, хотя температурная реакция может быть выраженной, как при микоплазмозе, или отсутствовать (у детей 1–6 мес с хламидиозом).


    Тяжесть пневмонии обусловливается токсикозом, легочно-сердечной недостаточностью, наличием осложнений (плеврит, инфекционно-токсический шок, очагово-сливная форма чревата легочной деструкцией). При адекватном лечении большинство неосложненных пневмоний рассасывается за 2–4 недели, осложненные— за 1–2 месяца; затяжное течение диагностируется при отсутствии обратной динамики в сроки от 1,5 до 6 месяцев.


    Этиология пневмоний


    Расшифровывается с большим трудом, поскольку требует выделения возбудителя из в норме стерильных сред; поэтому лечение пневмонии начинают эмпирически исходя из данных о частоте той или иной этиологии в данном возрасте при соответствующей клинической картине (см. ниже). Обнаружение пневмотропной (пневмококки, гемофильная палочка, стрепто- и стафилококки) или кишечной флоры, а также вирусов, микоплазм, хламидий, грибков, пневмоцист в мокроте не говорит о их роли как возбудителя, т.к. их носительство скорее правило, чем исключение. Нарастание титров антител к пневмотропным возбудителям имеет относительное значение, так как часто наблюдается при любом ОРЗ (поликлональная активация иммунной системы). Более надежно выявление в крови антител класса IgM к микоплазме и Chlamydia trachomatis, в меньшей степени к C. pneumoniae. Приводимые ниже данные о бактериальной этиологии пневмоний у детей разного возраста основаны на исследованиях по выявлению возбудителя или его антигена в пунктатах легкого и плевральной полости, антител к хламидиям и микоплазме, пневмококковых иммунных комплексов.


    Новорожденные. Этиологический спектр пневмоний во многом зависит от характера инфицирования (табл. 1). Нередко пневмонии имеют септическое происхождение. Респираторные вирусы могут вызывать инфекцию только верхних дыхательных путей или бронхит, однако она часто осложняется бактериальной пневмонией либо появлением в легких ателектазов и участков вздутия, что также соответствует критериям пневмонии.


    Дети 1–6 месяцев. В этом возрасте часто наблюдается два вида пневмоний. Для вызываемых C. trachomatis пневмоний характерно постепенное начало без температуры, кашель стокатто, тахипноэ, мелкопузырчатые хрипы, отсутствие обструкции, лейкоцитоз (часто >30·109/л) и эозинофилия (>5%), на снимках— множество мелких очажков (как при милиарном туберкулезе). В анамнезе— влагалищные выделения у матери и конъюнктивит на первом месяце жизни. Стафилококковые пневмонии вне стационара возникают редко— у детей первых месяцев жизни и иммунодефицитных, чаще имеет место внутрибольничные заболевания, обусловленными штаммами, резистентными к пенициллину, а часто— и к метициллину. При аэрогенном заражении в легких возникают сливные очаги со склонностью к некрозу, при сепсисе— очаг в интерстиции с последующим формированием абсцессов. Характерен лейкоцитоз >25·109/л. Аспирационная пневмония может проявляться как острая, с токсикозом, высокой температурой, одышкой или как малосимптомная с картиной бронхита. Бактериальный процесс обусловлен кишечной флорой, часто полирезистентной (Proteus spp., K.pneumoniae, Р.aeruginosa), а также анаэробами. Ее локализация— правая, реже левая верхняя доля; в фазе обратного развития она имеет вид негомогенной тени, часто с вогнутой нижней границей. Разрешение пневмонии длительное. Диагноз подтверждает выявление дисфагии (наблюдение за кормлением!), рентгеноконтрастное исследование пищевода позволяет выявить рефлюкс и аномалии пищевоа.


    Внебольничные пневмонии в первые недели жизни обычно возникают при заражении от старшего ребенка в семье и вызываются кокковой или бактериальной флорой. В этом возрасте обычны пневмонии, обусловленные иммунодефицитом, муковисцидозом, так что всех детей с пневмонией следует обследовать в этом направлени.


    В возрасте 6 месяцев— 5 лет основная масса пневмоний типичные, они вызываются пневмококками, 5–10%— гемофильной палочкой типа b; лишь 10–15%— микоплазмой и C.pneumoniae. Пневмококковая пневмония может протекать как неосложненная с умеренным токсикозом, но в этом возрасте она часто сопровождается образованием крупных очагов с последующей деструкцией и образованием внутрилегочных полостей, часто сопровождается плевритом. Типичная крупозная пневмония свойственна подросткам. Пневмония, вызыванная гемофильной палочкой типа b, встречается практически только до 5-летнего возраста, она сопровождается гомогенным инфильтратом с плевритом и деструкцией. Заподозрить ее помогает невысокий лейкоцитоз и СОЭ, геморрагический экссудат. Стрептококковая пневмония, вызванная гемолитическим стрептококком группы А, развивается лимфогенно из очага в зеве— чаще у детей 2–7 лет. Характерен выраженный интерстициальный компонент с очагами в обоих легких (часто с полостями), плевритом. Клиническая картина с бурным началом неотличима от таковой при пневмококковой пневонии.


    Дети и подростки 5–17 лет. В этом возрасте пневмококк остается практически единственным возбудителем типичных пневмоний, которые составляют лишь 40–60% всех пневмоний, тогда как остальные пневмонии— атипичные, вызываются микоплазмой и хламидиями. M. pneumoniae вызывает до 45% всех пневмоний у подростков. Характерны: кашель, масса мелкопузырчатых хрипов, чаще асимметричных, покраснение конъюнктив при скудных катаральных симптомах, негомогенный инфильтрат, нормальное число лейкоцитов и несильно повышенная СОЭ; температура выше 39°С обычно сочетается с нетяжелым состоянием, что часто ведет к позднему (на 9–12-й день) обращению. C.pneumoniае в этом возрасте вызывает 15–25% пневмоний, иногда она сочетается с фарингитом и шейным лимфаденитом; характерны лихорадка, развитие бронхоспазма. Изменения крови не характерны. Без лечения течет длительно. Диагностические критерии не разработаны, в пользу этой этиологии говорят антитела класса IgM (микро-ИФА) в титре 1:8 и выше, IgG— 1:512 и выше или 4-кратное нарастание их титра.


    Осложнения пневмоний. Пневмококки ряда серотипов, стафилококки, H.influenzae типа b, БГСА, клебсиеллы, синегнойная палочка, серрации вызывают синпневмонический гнойный плеврит и рано нагнаивающиеся инфильтраты с полостями деструкции в легких. Снижение иммунного ответа (первичный иммунодефицит, недоношенность, тяжелая гипотрофия) или эффективности очищения бронхов (муковисцидоз, инородное тело, аспирация пищи и др.) утяжеляют процесс. До опорожнения гнойника нагноение сопровождается стойкой лихорадкой и нейтрофильным лейкоцитозом, оно часто сочетается с серозно-фибринозным метапневмоническим плевритом, имеющим иммунопатологическую природу; для него характерны 5–7-дневная лихорадка, повышение СОЭ на 2-й неделе болезни.


    Дыхательная недостаточность характерна для диссеминированных процессов (пневмоцистоз, хламидиоз у детей 0–6 мес). Токсические осложнения (нарушения со стороны ЦНС, сердца, микроциркуляции, кислотно-щелочного состояния, диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС)) зависят от тяжести процесса и адекватности терапии. Их следует отличать от компенсаторных сдвигов (гиперкоагуляция, олигурия, снижение объема циркулирующей крови менее чем на 25%, уровня гемоглобина и сывороточного железа, компенсированный ацидоз), коррекция которых нецелесообразна и может быть опасной.


    Тактика назначения антибактериальных препаратов при пневмонии должна учитывать вероятную этиологию болезни. Хотя утверждения ряда авторов о невозможности точного определения этологии пневмонии по клинико-рентгенологическим данным справедливы, тем не менее, у постели больного педиатр в большинстве случаев может очертить круг вероятных возбудителей (по крайней мере, «типичных» и «атипичных») и назначить препарат соответствующего спектра. Эффективность препарата оценивается по снижению температуры ниже 38°С через 24–36 часов лечения (при осложненных формах— через 2–3 дня при улучшении состояния и местного статуса).


    Новорожденные (табл. 2). Для эмпирического лечения пневмоний, возникших в первые 3 дня после родов (в т. ч на ИВЛ) используют ампициллин (или амоксициллин/клавуланат) в комбинации с аминогликозидом или цефалоспорином III поколения. Возникшие в более поздние сроки нозокомиальные пневмонии требуют введения в комбинации с цефалоспоринами аминогликозидов, ванкомицина, а при высеве псевдомонад— цефтазидима, цефоперазона или имипенема/циластатина.


    Дети 1–6 месяцев жизни. Препараты выбора при атипичных пневмониях (чаще всего хламидийной)— макролиды. Азитромицин эффективен как в дозе 10 мг/кг/сут курсом 5 дней, так и в виде 1 дозы 30 мг/кг. С учетом опасности пилоростеноза у детей 0–2 месяцев при использовании эритромицина и азитромицина обосновано применение 16-членных макролидов (мидекамицин 50 мг/кг/сут, джозамицин 30–50 мг/кг/сут, спирамицин 150 000 МЕ/кг/сут) с менее выраженным прокинетическим действием; длительность курса— 7–10 дней. Поскольку сходная клиническая картина у пневмоцистоза, при неэффективности макролидов уместно ввести ко-тримоксазол (10–15 мг/кг/сут по триметоприму). При типичных пневмониях удобна стартовая терапия в/в амоксициллином/клавуланатом (90 мг/кг/сут), в/в или в/м цефуроксимом (50 мг/кг/сут), цефотаксимом (100 мг/кг/сут) или цефтриаксоном (80 мг/кг/сут) для подавления как вероятной грамотрицательной флоры, так и пневмококков.


    Дети старше 6 мес (табл. 3). При тяжелой, в т.ч. осложненной, пневмонии антибиотик вводят парентерально и срочно госпитализируют больного; используют, в основном, бета-лактамные препараты, при наступлении эффекта их заменяют на оральные. О тяжести говорит наличие у больного хотя бы одного из следующих симптомов, независимо от уровня температуры:


    • втяжение межреберий в отсутствие обструкции;


    • стонущее (кряхтящее) дыхание, акроцианоз;


    • токсикоз (больной вид, отказ от еды и питья, сонливость, нарушение сознания, резкая бледность при повышенной температуре).


    При неосложненной внебольничной пневмонии— в отсутствие указанных выше признаков тяжести— и при сомнении в диагнозе у нетяжелых больных начало терапии можно отложить до рентгенологического подтверждения. Используют оральные препараты, их выбор определяется характером пневмонии. При признаках типичной пневмонии назначают бета-лактамные препараты, при атипичной— макролиды. В сомнительных случаях оценивают эффект лечения через 24–36 часов и, при необходимости, меняют препарат либо, при невозможности оценки, назначают 2 препарата разных групп сразу. Достижение эффекта от назначения макролидов не обязательно указывает на атипичный характер пневмонии, поскольку они действуют (хотя и не во всех случаях) на пневмококки. Длительность лечения неосложненных форм— 5–7 дней (2–3 дня после падения температуры). При пневмоцистозе (частом у ВИЧ-инфицированных) используют ко-тримоксазол в дозе 20 мг/кг/сут (расчет по триметоприму).


    Из препаратов для приема внутрь на сегодняшний день особый интерес представляют антибиотики, выпускающиеся в лекарственной форме Солютаб— так называемые диспергируемые таблетки. К ним относят Флемоксин (амоксициллин), Флемоклав (амоксициллин/клавуланат), Вильпрафен (джозамицин) и Юнидокс (доксициклин). Антибиотики в форме Солютаб позволяют выбрать удобный для каждого пациента способ приема (их можно принимать целиком, либо растворять в воде), обеспечивают наиболее высокую биодоступность среди аналогов, выпускающихся в твердой лекарственной форме, они гораздо проще суспензий в приготовлении и хранении. Применение амоксициллина/клавуланата в форме Солютаб позволяет значительно сократить частоту диареи, характерной для данной группы антибиотиков.


    При выборе препарата для лечения внутрибольничных пневмоний (табл. 4) следует учитывать предыдущую терапию; оптимально лечение по бактериологическим данным. Фторхинолоны используют у лиц >18 лет, у детей— только по жизненным показаниям. При анаэробных процессах используют амоксициллин/клавуланат, метронидазол, при грибковых— флуконазол.


    Другие виды терапии. В остром периоде дети практически не едят; появление аппетита— признак улучшения. Витамины вводят при неправильном питании до болезни.


    Соблюдение питьевого режима (1 л/сут и более), оральная гидратация обязательны. Внутривенное введение жидкости в большинстве случаев не показано, при необходимости введения в вену препаратов общий объем жидкости не должен превышать 20–30 мл/кг/сут; инфузии кристаллоидов более 50–80 мл/кг/сут чреваты развитием отека легких 2 типа.


    У больных с массивным инфильтратом, гнойным плевритом (цитоз >5 000), гиперлейкоцитозом оправдано введение антипротеаз (Контрикал, Гордокс) для профилактики деструкции— но только в первые 2–3 дня болезни В случае развития ДВС-синдрома (обычно в сочетании с нарушением микроциркуляции— мраморность кожи, холодные конечности при высокой температуре) показано назначение гепарина в/в или п/к (200–400 ЕД/кг/сут в 4 приема), Реополиглюкина— 15–20 мл/кг/сутки, бикарбоната, стероидов. Инфекционно-токсический шок требует введения вазотонических средств (Адреналин, Мезатон), стероидов, борьбы с ДВС-синдромом. Эффективен плазмоферез. Внутрилегочные полости после опорожнения обычно закрываются, к дренированию напряженных полостей по Мональди либо окклюзии приводящего бронха в настоящее время приходится прибегать редко.


    Лечение дисфагий у грудных детей с аспирационной пневмонией предусматривает подбор позиции кормления, густоты пищи, отверстия соски. При неуспехе этих мер— кормление через зонд или гастростому, устранение гастроэзофагального рефлюкса. Антибиотики назначают в остром периоде (защищенные пенициллины, цефалоспорины II–III поколения с аминогликозидами), вне обострения, даже при обилии мокроты и хрипов, их не вводят. Гиперсекрецию слизи снижают противогистаминными препаратами курсами до 2 недель.


    Синпневмонический плеврит специальных назначений не требует, внутриплевральное введение антибиотиков нецелесообразно, дренирования требует сдавление легкого (редко) и быстрое накопление экссудата после 1–2 повторных пункций (неэффективность антибиотика). Метапневмонический плеврит усиления антибактериальной терапии не требует, при сохранении температурных волн— нестероидные противовоспалительные препараты (ибупрофен, диклофенак), стероиды (преднизолон 1 мг/кг/сут) 2–5 дней. Дренирование не показано, рассасыванию фибрина способствует лечебная физкультура.


    Многочисленные рекомендации по так называемой патогенетической терапии пневмонии— иммуномодуляторов, «дезинтоксикационных», «стимулирующих», «общеукрепляющих» средств не основаны на доказательствах и не улучшают исход пневмонии, лишь удорожая лечение и создавая риск осложнений. Введение белковых препаратов оправдано при гипопротеинемии, эритроцитарной массы— при падении уровня гемоглобина <50 г/л, железа— при сохранении анемии в периоде реконвалесценции. Физиотерапевтические процедуры на грудную клетку (ионофорез, СВЧ и т.д.), в т.ч. в периоде репарации, неэффективны.


    По вопросам литературы обращайтесь в редакацию.



    Таблица 2. Антибиотики при пневмонии новорожденных.


    Таблица 3. Выбор стартого препарата при внебольничной пневмонии.


    Таблица 4. Антибиотики при внутрибольничной пневмонии.


    В. К. Таточенко, доктор медицинских наук, профессор


    НЦЗД РАМН, Москва


    Неотложные состояния

    Кашель

       Кашель, пожалуй, это самая частая проблема, с которой встречаются родители. Очень часто кашель, даже если он звучит страшно, имеет безобидную причину и проходит сам. Иногда кашель — серьезный симптом. Попробуем разобраться, как себя вести при появлении кашля у ребенка и когда начинать бить тревогу.

    Что такое кашель?

       Кашель — это проявление защитного рефлекса, который предназначен для очищения дыхательных путей. Во время кашлевого толчка воздух резко выходит из легких и заставляет выйти все то, что мешает дыханию — мокроту и инородные тела. Если задуматься о механизме кашля, становится понятно, что далеко не всегда его нужно «подавлять».

    Из-за чего возникает и каким бывает кашель?

       Самая частая причина кашля — вирусная инфекция. Вирусы могут вызывать поражение дыхательных путей на разных уровнях — от носа (при обычном насморке) до бронхов, бронхиол и легких, причем кашель обычный симптом при всех этих болезнях. Например, воспаление горла и отделяемое из носа, стекающее по задней стенке глотки, раздражают слизистую оболочку верхних дыхательных путей и стимулируют кашлевой рефлекс. Из-за раздражения слизистой оболочки глотки возникает сухой надсадный кашель, который обязательно пройдет и без лечения, но в острый период может быть довольно частым и мучительным и даже нарушать ночной сон. Насморк и отделяемое по задней стенке глотки провоцируют влажный кашель, при этом ребенок начинает кашлять при перемене положения тела, особенно по утрам и по ночам, когда встает, ложится или переворачивается. Если вирус поражает слизистую оболочку гортани, развивается ложный круп, то есть отек и, как следствие, сужение просвета гортани, что сопровождается «лающим» кашлем, осиплостью и характерным шумным вдохом (так называемым стридором). При воспалении бронхов, бронхиол и альвеол — бронхите, бронхиолите и пневмонии соответственно — в просвете дыхательных путей скапливается мокрота, возникает отек слизистой оболочки, вследствие чего появляются кашель и одышка. В отличие от вирусных бронхита и бронхиолита, пневмония чаще вызывается бактериями и, помимо кашля и одышки, сопровождается лихорадкой. При бронхиальной астме спазм бронхов и скопление в них густой мокроты возникают после контакта с аллергеном, что также провоцирует кашель. 

    Когда для ребенка с кашлем нужно вызвать бригаду скорой медицинской помощи?

       Вызвать бригаду скорой помощи необходимо, если у ребенка наряду с кашлем есть следующие признаки:

    • ребенку очень тяжело дышать: вы видите, что ребенок дышит с трудом, ему трудно говорить (или кричать, если речь идет о ребенке грудного возраста) из-за затруднения дыхания, у ребенка «кряхтящее» или «стонущее» дыхание;
    • ребенок потерял сознание и/или прекратил дышать;
    • у ребенка посинели губы. 

       Если самых тяжелых симптомов нет, но состояние ребенка вызывает опасения, обратитесь к врачу. Важным признаком неблагополучия является внешний вид ребенка — если он вялый, выглядит больным и если вы не можете привлечь его внимание и поймать взгляд. Одышка, то есть учащенное дыхание, сопровождающееся усилием дыхательной мускулатуры и втяжением межреберных промежутков и яремной ямки (углубления над грудиной), — признак, который указывает на поражение нижних дыхательных путей. Если вы заметили у ребенка одышку, обязательно проконсультируйтесь с врачом. Повышение температуры тела, особенно лихорадка выше 39 — 40 °С, также требует того, чтобы ребенка осмотрел врач, так как кашель и лихорадка могут быть симптомами пневмонии. 

       Особое отношение должно быть к детям первых месяцев жизни, потому что у маленьких детей тяжелые болезни могут протекать стерто, и состояние может ухудшиться внезапно. При лихорадке (то есть, если ректальная температура у ребенка > 38 °С) у детей младше трех месяцев нужно обязательно обратиться к врачу. 

    Должен ли настораживать желтый или зеленоватый цвет мокроты?

       Желтый или зеленый цвет мокроты далеко не всегда свидетельствует о бактериальной инфекции. При вирусном бронхите и бронхиолите желто-зеленый цвет мокроты связан с тем, что в мокроту попадают клетки слизистой оболочки дыхательных путей, которую повредил вирус. По мере того, как образуется новая слизистая оболочка, слущенные клетки выходят с мокротой, поэтому не нужно пугаться, если ребенок откашливает желтую или даже зеленоватую мокроту, так как в большинстве случаев это нормальное проявление вирусной инфекции, не требующее назначения антибиотиков. 

    Что делать, если ребенок кашляет по ночам?

       Чаще всего ночной кашель связан с тем, что когда ребенок лежит в кровати, выделения из носа и околоносовых пазух стекают в глотку и вызывают кашлевой рефлекс. Когда ребенок переворачивается в кровати или встает из горизонтального положения в вертикальное, возникает приступ кашля. В таких случаях врач назначит ребенку местное лечение для уменьшения насморка и, в результате этого, уменьшения кашля.

       Ночной кашель бывает и при патологии нижних дыхательных путей. Поэтому если вашего ребенка беспокоит ночной кашель, проконсультируйтесь с врачом.

    Как быть, если у ребенка кашель до рвоты?

       Если у вашего ребенка появился приступообразный кашель до рвоты, обратитесь к педиатру, так как это может быть симптомом коклюша. Коклюш особенно опасен для детей первых месяцев жизни. Иногда коклюш развивается даже у детей, которые прививались от него, но после последней ревакцинации прошло много времени.

       У некоторых детей рвотный рефлекс вызвать очень легко, и тогда у них может возникать рвота на фоне кашля, даже если кашель связан просто с насморком. Если на фоне кашля возникает рвота, кормите ребенка чаще, но маленькими порциями.

    Длительный кашель

       Нередко причиной длительного кашля бывают несколько последовательных вирусных инфекций. Ребенок не успевает выздороветь от одной инфекции и подхватывает другую. При этом кашель может продолжаться несколько недель и сильно пугать родителей, хотя причина его тривиальна.

       Однако длительный кашель может быть связан с аллергией, в том числе с бронхиальной астмой, а также с коклюшем и другими болезнями дыхательных путей и ЛОР-органов (хронический кашель может быть даже из-за серных пробок в ушах!), поэтому в случае длительного кашля проконсультируйтесь с врачом.

    Как лечить кашель?

       У кашля может быть множество причин, и лечение в каждом случае разное. Покажите ребенка врачу, чтобы понять, с чем связан кашель и как помочь ребенку.

       Если кашель сопровождается отделением мокроты (влажный, продуктивный кашель), для облегчения откашливания нужно стимулировать выделение мокроты. Давайте ребенку больше пить (например, можно давать яблочный сок или теплый куриный бульон, если разрешено по возрасту и если нет аллергии на эти продукты). Если воздух в детской спальне сухой, установите увлажнитель воздуха.

       Бороться с непродуктивным (сухим) кашлем можно, уменьшая раздражение верхних дыхательных путей. Чтобы смягчить кашель и успокоить дыхательные пути, давайте ребенку попить воды или яблочного сока, это помогает и при приступе кашля. Избегайте давать газированные напитки или напитки из цитрусовых, так как они могут вызвать раздражение воспаленных слизистых оболочек. Если ребенок переносит мед, попробуйте давать его. Детям старше 6 лет можно рассасывать леденцы от кашля. Если кашель мешает спать, ходить в детский сад и школу, обратитесь к врачу, он назначит противокашлевое средство.

       При приступе кашля может помочь пар в ванной. Зайдите в ванную комнату, закройте дверь, включите горячий душ и подождите несколько минут. После того, как ванная наполнится паром, зайдите туда с ребенком, посидите минут 20. Попробуйте почитать книжку или поиграть с ребенком для того, чтобы он отвлекся.

       Курить дома категорически воспрещается! Это способствует частым респираторным инфекциям у ребенка и отягощает их течение.

       Лекарственные средства, такие как антибиотики и ингаляции с бронхорасширяющими, противовоспалительными и муколитическими препаратами назначаются только врачом и требуются далеко не в каждом случае.

    Вверх

    Лихорадка

       Лихорадка – это повышение температуры тела более 38 ºС. Некоторые симптомы и лабораторно-инструментальные исследования помогают понять причину лихорадки и назначить необходимое лечение.

       Если лихорадка сопровождается насморком, кашлем и «покраснением горла», наиболее вероятной причиной является вирусная инфекция. Поскольку антибиотики против вирусов эффекта не оказывают, антибактериальная терапия в случае вирусной инфекции не назначается.

       Насторожить должна высокая лихорадка (более 39 ºС) с ознобом. Другими симптомами, которые требуют немедленно обратиться к врачу, являются отказ ребенка от еды и от питья, резкая вялость, отсутствие «глазного» контакта с ребенком.

       Родители должны знать, как помочь лихорадящему ребенку.

       В детском возрасте разрешено использовать только препараты ибупрофена (10 мг/кг на прием) и парацетамола (15 мг/кг на прием). Из препаратов на основе ибупрофена в аптеке можно купить нурофен, а из препаратов на основе парацетамола – панадол, цефекон, эффералган. Метамизол-натрий (или анальгин), в том числе в составе «литической смеси» могут вызвать тяжелые осложнения со стороны крови, а нимесулид (нимулид, найз) – жизнеугрожающее поражение печени. Если у ребенка нет тяжелой фоновой патологии, например порока сердца или эпилепсии, и если он удовлетворительно переносит лихорадку (интересуется окружающим, не отказывается от питья, не жалуется на боль), жаропонижающие препараты начинают давать при температуре 38,5 – 39 ºС и выше.

       И не нужно добиваться снижения температуры тела сразу до 36,6 ºС! Хорошим эффектом считается снижение лихорадки до 38 ºС. Безопасны и эффективны методы физического охлаждения – обтирание водой комнатной температуры (не спиртом и не уксусом!), которые позволяют за несколько минут снизить температуру тела на 0,5 – 1,0 ºС. Однако если у ребенка озноб, если у него холодные руки и ноги, обтирание эффективным не будет. В таких случаях помогает массаж кистей и стоп, который уменьшает спазм сосудов и улучшает периферическое кровообращение, а также используются препараты спазмолитики, например, но-шпа.

    Вверх

    Ложный круп

       У малышей ложный круп возникает довольно часто, поэтому мамам нужно о нем знать. Только родители могут вовремя заметить первые признаки сужения гортани и вовремя помочь ребенку

    • Ложный круп — состояние, при котором ребенку становится трудно дышать из-за сужения дыхательных путей. Причина  — вирусные инфекции. У детей до 5 — 6 лет дыхательные пути более узкие, чем у взрослых, поэтому и круп развивается гораздо чаще.
    • Если у простуженного малыша кашель становится «лающим», а голос осипшим, нужно, чтобы он подышал паром над горячей водой в ванной. Если это не помогает, и вдох становится шумным и затрудненным, вызывайте «скорую», не прекращая ингаляций пара.

    Что такое ложный круп?

       Круп — это затруднение дыхания из-за сужения гортани. Чтобы почувствовать, где находится гортань, можно приложить руку к передней поверхности шеи и произнести любой звук — гортань будет вибрировать.

       Эта часть дыхательных путей достаточно узкая, и если слизистая оболочка отекает, она может полностью перекрыть просвет гортани, и воздух не будет попадать в легкие. У детей до 5 — 6 лет дыхательные пути более узкие, чем у взрослых, поэтому и круп развивается гораздо чаще.

       В отличие от ложного, истинный круп начинается при дифтерии, когда просвет гортани перекрывается плотными пленками. Благодаря прививкам (АКДС, АДС-М) эта болезнь, к счастью, стала редкой.

       Причина ложного крупа — острые вирусные инфекции (например, вирус парагриппа или респираторно-синцитиальный вирус). Слизистая оболочка воспаляется, отекает, и хотя пленки, как при дифтерии, не образуются, результат выходит тот же — ребенку трудно дышать.

    Как все начинается?

       Обычно сначала появляются привычные симптомы ОРЗ, то есть насморк, кашель, повышение температуры. Первые признаки близости ложного крупа возникают или усиливаются к вечеру — это нарастающий сухой «лающий» кашель и осипший голос.

       Затем вдох становится «шумным» — сначала только во время плача или беспокойства, то есть когда малыш глубже и быстрее дышит. Спустя время эти симптомы сохраняются и в спокойном состоянии.

       При крупе малышу трудно именно вдохнуть, то есть вдох получается шумным, с усилием, а выдох остается нормальным. Во время вдоха можно заметить как втягивается внутрь ярёмная ямка (углубление в нижней части шеи между ключицами).

    Можно ли предотвратить ложный круп?

       Есть возбудители, которые чаще других вызывают круп: вирус парагриппа, гриппа и респираторно-   синцитиальный вирус. Если ребенок заразился именно этой инфекцией, риск развития крупа высок, и, к сожалению, средств, которые от него защищают, нет.

       Есть дети, которые переносят простуды без этого осложнения, но у некоторых слизистая оболочка более склонна к отеку, и если один эпизод затруднения дыхания при ОРЗ уже был, вероятно, такие состояния будут повторяться. Родителям нужно быть к ним готовыми — пока ребенок не подрастет, и круп перестанет ему угрожать.

    Что делать при ложном крупе?

       Если вы заметили его признаки, прежде всего, нужно успокоить себя и ребенка, потому что при волнении мышцы гортани сжимаются, и дышать становится еще тяжелее.

       При «лающем» кашле, пока дыхание бесшумно и не затруднено, может помочь паровая ингаляция. Включите в ванной горячую воду, пусть ребенок подышит несколько минут влажным воздухом.

       Если это не помогает, и дышать становится трудно (шумный вдох, втяжение яремной ямки), вызывайте «скорую» и продолжайте делать паровую ингаляцию до ее приезда. Врач назначит при крупе специальные ингаляции местным гормональным препаратом. Пусть вас не пугает слово «гормональный», потому что этот препарат действует только в дыхательных путях, устраняя воспаление, и никакое другое лекарство при ложном крупе не будет таким эффективным. В тяжелых случаях врач введет гормон (преднизолон или дексаметазон) внутримышечно. Не тревожьтесь по поводу побочных эффектов, потому что короткие курсы гормонов безопасны, а в таких ситуациях они спасают жизнь.

       Если вам предлагают госпитализировать ребенка, не отказывайтесь, потому что после временного облегчения нарушения дыхания могут повториться.

       Есть состояния, которые можно спутать с ложным крупом, например, воспаление надгортанника (хряща, который закрывает гортань при глотании). Эта болезнь называется эпиглоттит: температура у ребенка поднимается выше 39 градусов, возникает сильная боль в горле, с трудом открывается рот, и гормональные препараты ребенку не помогают.

       При воспалении надгортанника ребенка кладут в больницу и лечат антибиотиками. Но эта болезнь встречается редко, а ложный круп вызывают вирусы, поэтому принимать антибиотики не имеет смысла.

    Можно ли прервать приступ крупа своими силами?

       Если ложный круп у ребенка возникает не первый раз, вы можете домой специальный прибор для ингаляций — небулайзер (выбирайте компрессорную модель, поскольку ультразвуковая может разрушать препараты, используемые при крупе). Врач напишет вам, какое лекарство иметь дома и в каких дозировках его использовать в случае необходимости.

       Ребенок может вернуться в детский сад сразу, как только нормализуется температура тела и малыш будет чувствовать себя хорошо.

    Вверх

    Рвота и диарея

       Острый гастроэнтерит характеризуется повышением температуры тела (от субфебрилитета до высокой лихорадки), рвотой, разжижением стула. Самой частой причиной гастроэнтерита является ротавирус. Наиболее тяжело протекает первый в жизни эпизод ротавирусного гастроэнтерита у детей с 6 месяцев до 2 – 3 лет. Пик заболеваемости этой инфекцией приходится на зиму – весну.

       Опасность вирусного гастроэнтерита связана с быстрым обезвоживанием и электролитными нарушениями из-за потери воды и солей с жидким стулом и рвотой. Поэтому принципиально важным является выпаивание ребенка. Для того чтобы не спровоцировать рвоту, выпаивать нужно дробно (1 – 2 чайные ложки), но часто, при необходимости каждые несколько минут. Для удобства можно использовать шприц без иглы или пипетку. Ни в коем случае не нужно выпаивать ребенка просто водой, это лишь усугубляет электролитные нарушения! Существуют специальные солевые растворы для выпаивания – регидрон (оптимально ½ пакетика на 1 литр воды), Humana электролит и др.

       Суточная потребность в жидкости представлена в таблице:

            Вес ребенка                     Суточная потребность в жидкости
                2 – 10 кг                                             100 мл/кг
             10 – 20 кг                    1000 мл + 50 мл/кг на каждый кг свыше 10 кг
                  > 20 кг                    1500 мл + 20 мл/кг на каждый кг свыше 20 кг

       Кроме того, учитываются текущие потери жидкости с жидким стулом и рвотой – на каждый эпизод диареи/рвоты дополнительно дается 100 – 200 мл жидкости.

       Внутривенная регидратация (восполнение дефицита жидкости с помощью капельниц) проводится только при тяжелом обезвоживании и при наличии неукротимой рвоты. Во всех остальных случаях нужно выпаивать ребенка – это безопасно, эффективно и безболезненно.

       В качестве вспомогательных средств используются смекта (но не нужно давать смекту, если она провоцирует рвоту), эспумизан или Саб симплекс. Энтерофурил не рекомендуется к применению, так как он не эффективен ни при вирусных инфекциях, ни при инвазивных бактериальных кишечных инфекциях. В диете в острый период исключают свежие овощи и фрукты (кроме бананов), сладкие напитки, а цельное молоко ограничивают только у старших детей.

       Для родителей нужно знать первые признаки обезвоживания – это уменьшение частоты и объема мочеиспусканий, жажда, сухость кожи и слизистых оболочек. При нарастании обезвоживания ребенок становится вялым, перестает мочиться, жажда исчезает, кожа теряет тургор, «западают» глаза. В этом случае терять время нельзя, необходимо вызвать врача и госпитализировать ребенка.

       Должно насторожить появление крови и слизи стуле у ребенка, ведь это характерно для бактериальных энтероколитов. Стул при таких инфекциях необильный (в отличие от обильного водянистого стула при ротавирусной инфекции), могут отмечаться ложные позывы на дефекацию и боли в животе. Выпаивания в таких случаях может быть недостаточно, и, как правило, требуется назначение антибиотиков.

    Вверх

    Пневмония

       Одной из серьезных болезней у детей является воспаление легких, или пневмония. Пневмония может представлять угрозу для жизни ребенка. К счастью, современная медицина научилась хорошо справляться с пневмонией, и эту болезнь в большинстве случаев можно вылечить полностью. Поэтому если ваш малыш заболел с повышением температуры тела и кашлем, обратитесь к педиатру. При подозрении на пневмонию врач  может назначить рентгенографию легких, что позволяет подтвердить диагноз.

    Что такое пневмония?

       Пневмония — это воспаление ткани легкого, то есть самого глубокого отдела органов дыхания. В норме в легких происходит газообмен, то есть кислород из воздуха попадает в кровь, а углекислый газ выделяется из крови в окружающую среду. Когда часть легкого затронута воспалением, функция дыхания в пораженном отделе легкого страдает, и у ребенка появляется одышка, то есть учащенное и затрудненное дыхание. Вещества, образующиеся при борьбе иммунной системы с бактериями, вызывают повышение температуры (если температура тела повышается более 38 °С, это называется лихорадкой). Скопление мокроты в альвеолах и бронхах и отек слизистой оболочки стимулируют кашлевой рефлекс, и возникает кашель. Если очаг пневмонии находится рядом с оболочкой легкого, называемой плеврой, могут появиться боли в грудной клетке при дыхании и кашле.

    Что является причиной пневмонии?

       Инфекций, которые могут вызвать пневмонию, очень много. Самой частой причиной так называемой «типичной» пневмонии является пневмококк (Streptococcus pneumoniae). Пневмококковая пневмония сопровождается лихорадкой, кашлем, одышкой, вялостью и снижением аппетита. Реже пневмонию вызывают другие возбудители — гемофильная палочка (Haemophilus influenzae) типа b, пиогенный стрептококк (Streptococcus pyogenes) и золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus). «Атипичную» пневмонию, которая обычно протекает легче и довольно заразна, вызывают микоплазмы и хламидии. Реже причиной пневмонии являются вирусы (аденовирус, РС-вирус) — такие пневмонии редки и могут протекать очень тяжело. Пневмония может развиться внезапно или быть осложнением гриппа.

    Каковы симптомы пневмонии?

       Наиболее важный симптом пневмонии — это лихорадка. У маленького ребенка лихорадка может быть единственным проявлением. Должны особенно насторожить лихорадка выше 39,5 °С с ознобом и лихорадка, которая плохо снижается после приема жаропонижающих препаратов. Хотя не всегда высокая лихорадка, которая плохо реагирует на жаропонижающие, — это симптом пневмонии. Это может быть проявлением респираторной вирусной инфекции.

       Второй важный симптом пневмонии — это кашель. Имеет значение характер кашля. Особенно настораживают «глубокий» кашель, кашель в ночное время и кашель до рвоты.

       Тяжелая пневмония обычно сопровождается одышкой, то есть учащенным и затрудненным дыханием. Иногда симптомом пневмонии являются боли в животе, которые возникают из-за раздражения плевры (оболочки легкого) при воспалении прилежащего к плевре участка легкого и из-за частого кашля и, соответственно, напряжения мышц живота.

       Очень важные признаки, говорящие в пользу пневмонии — это симптомы интоксикации, такие как утомляемость, слабость, отказ от еды и даже питья. При этом, в отличие от пневмококковой пневмонии, при микоплазменной пневмонии ребенок может чувствовать себя хорошо.
    Кашель и хрипы в легких являются симптомами не только пневмонии, но и бронхита. Очень важно, чтобы врач отличил пневмонию от бронхита, так как при бронхите антибиотики требуются далеко не всегда и только при подозрении на его микоплазменную этиологию.

    Что может произойти, если не лечить пневмонию?

       Это чревато осложнениями, которые чаще случаются, если пневмонию не лечить. Осложнениями пневмонии являются воспаление плевры (плеврит) и формирование полости в легком, заполненной гноем (абсцесс легкого). В таких случаях потребуется более длительный курс приема антибиотиков, а иногда и помощь хирурга.

    Как лечить пневмонию?

       При бактериальной пневмонии врач назначит антибиотик. Какой антибиотик выбрать решит врач в зависимости от предполагаемой причины пневмонии. В большинстве случаев ребенку можно дать антибиотик внутрь (в виде суспензии или таблеток), а не в уколах. Эффект антибиотика наступает в течение 24 — 48 часов. Если по прошествии 1 — 2 суток ребенку лучше не стало и повышение температуры сохраняется, обратитесь к врачу повторно.

       Обычно при пневмонии ребенок может лечиться дома. Госпитализация требуется при тяжелом и осложненном течении пневмонии, когда ребенку нужны внутривенные введения антибиотика, дополнительный кислород, плевральные пункции и другие серьезные медицинские вмешательства. 
    При повышении температуры тела более 38,5 — 39 °С дайте ребенку жаропонижающие (ибупрофен или парацетамол). Противокашлевые средства, такие как бутамират (препарат «Синекод»), при пневмонии противопоказаны.

    Можно ли предотвратить пневмонию?

       Существуют вакцины, призванные защитить от пневмококка и гемофильной палочки, которые вызывают наиболее тяжелые формы пневмонии (против пневмококка — вакцины «Превенар», «Пневмо 23», против гемофильной палочки — «Акт-ХИБ», «Хиберикс», компонент против гемофильной палоки входит в состав вакциеы «Пентаксим», компоненты против пневмококка и гемофильной палочки одновременно входят в состав «Синфлорикс»). Так как пневмококковая пневмония нередко развивается как осложнение гриппа, полезной оказывается вакцинация от гриппа. Очень важно, чтобы родители не курили в присутствии ребенка, так как пассивное курение делает легкие слабыми и уязвимыми.

    Вверх

    Пневмония у детей: симптомы и лечение

    В детской поликлинике № 11 для медицинских работников состоялась лекция «Пневмония у детей». Ее провел заведующий лечебно-профилактическим отделением Дмитрий Труфанов. Дмитрий Игоревич рассказал о симптомах и лечении пневмонии.

    Пневмония у детей — острое инфекционное поражения легких, сопровождающееся наличием инфильтративных изменений на рентгенограммах и симптомов поражения нижних дыхательных путей.

    Симптомы

    ·  повышение температуры;

    ·  слабость;

    ·  головная боль;

    ·  боль в груди или под лопатками;

    ·  кашель;

    ·  усиление интоксикации.

    Клинические проявления пневмонии в большей степени зависят не только от вида возбудителя, вызвавшего воспалительный процесс, но и от возраста ребенка. В старшем возрасте детей заболевание имеет более четкие и характерные проявления, а у малышей при минимальных проявлениях может быстро развиться тяжелая дыхательная недостаточность, кислородное голодание. Предположить, как будет развиваться процесс, достаточно сложно.

    Вначале у малыша могут появиться легкое затруднение носового дыхания, плаксивость, снижение аппетита. Затем внезапно повышается температура (выше 38°С) и удерживается 3 дня и дольше, появляется учащение дыхания и сердечных сокращений, бледность кожных покровов, выраженная синюшность носогубного треугольника, потливость.

    Кашель может появиться на 5-6 день, но его может и не быть. Характер кашля может быть разным: поверхностный или глубокий, приступообразный малопродуктивный, сухой или влажный. Мокрота появляется только в случае вовлечения в воспалительный процесс бронхов.

    При пневмонии у школьников, подростков практически всегда имеются предшествующие незначительные проявления ОРВИ. Затем состояние нормализуется, а спустя несколько дней появляются и боль в груди, и резкий подъем температуры. Кашель возникает в течение 2-3 последующих дней.

    Лечение пневмонии

    Основаниями для госпитализации ребенка, заболевшего пневмонией, являются: возраст до 3-х лет, вовлечение в воспаление двух и более долей легких, тяжелая дыхательная недостаточность, плеврит, тяжелые энцефалопатии, гипотрофия, врожденные пороки сердца и сосудов, хроническая патология легких (бронхиальная астма, бронхолегочная дисплазия и др.), почек (гломерулонефрит, пиелонефрит), состояния иммунодефицита. В лихорадочном периоде ребенку показан постельный режим, рациональное питание и питьевая нагрузка.

    Симптоматическая и патогенетическая терапия пневмонии у детей включает назначение препаратов жаропонижающего, муколитического, бронхолитического, антигистаминного действия. После стихания лихорадки показано физиолечение: СВЧ, индуктотермия, электрофорез, ингаляции, массаж грудной клетки, перкуторный массаж, ЛФК.

    Прогноз и профилактика

    При своевременном распознавании и лечении исход пневмонии у детей благоприятный. Неблагоприятный прогноз имеют пневмонии, вызванные высоковирулентной флорой, осложненные гнойно-деструктивными процессами; протекающие на фоне тяжелых соматических заболеваний, иммунодефицитных состояний. Затяжное течение пневмонии у детей раннего возраста чревато формированием хронических бронхолегочных заболеваний.

    Профилактика пневмонии у детей заключается в организации хорошего ухода за ребенком, его закаливании, предупреждении ОРВИ, лечении ЛОР-патологии, вакцинации против гриппа, пневмококковой инфекции, гемофильной инфекции.

    Все дети, переболевшие пневмонией, подлежат диспансерному учету у педиатра в течение 1 года с проведением контрольной рентгенографии грудной клетки, ОАК, осмотра ребенка детским пульмонологом, аллергологом-иммунологом и отоларингологом.

     

    Не пропустите первые признаки пневмонии

    Пневмония или воспаление легких – это заболевание легких преимущественно инфекционного происхождения с поражением концевых участков легких – альвеол и нарушением газообмена на их уровне. Альвеолы заполняются жидкостью или гнойным материалом, вызывая кашель с мокротой, реже кровохарканье, жар, озноб и затрудненное дыхание. Пневмонию могут вызывать различные микроорганизмы, включая бактерии, вирусы и грибы.

    Пневмония может варьировать от легкой до угрожающей жизни, наиболее опасное для младенцев и детей младшего возраста, людей старше 65 лет и людей с ослабленной иммунной системой.

    Симптомы пневмонии

    Признаки и симптомы пневмонии варьируются от легких до тяжелых, в зависимости от таких факторов, как тип микроба, вызывающего инфекцию, возраст и общее состояние здоровья. Легкие признаки и симптомы часто похожи на симптомы простуды или гриппа, но они длятся дольше.

    Признаки и симптомы пневмонии могут включать в себя:

    • Боль в груди, когда вы дышите или кашляете
    • Кашель с мокротой
    • Сбивчивое дыхание (одышка) при меньшей нагрузке, разговоре, в покое
    • Усталость
    • Температура тела ниже нормальной (у взрослых старше 65 лет и людей со слабой иммунной системой)
    • Изменение настроения, аппетита, физической активности у пожилых (в сочетании с другими факторами)
    • Тошнота, рвота или диарея (в редких случаях)

    У новорожденных и младенцев может не быть никаких признаков инфекции. Может быть рвота, лихорадка и кашель, беспокойство, усталость и отсутствие энергии, а также проблемы с дыханием и приемом пищи.

    Когда обратиться к врачу

    Обратитесь к врачу, если у вас проблемы с дыханием, боль в груди, постоянная лихорадка (38.5 C) или выше, кашель, особенно если вы кашляете с мокротой.

    Важно, чтобы обращались к врачу люди из групп риска:

    • Взрослые старше 65 лет
    • Дети младше 2 лет с признаками и симптомами
    • Больные с экзогенной интоксикацией (алкоголь, наркотики)
    • Люди с плохим и удовлетврительным состоянием здоровья или ослабленной иммунной системой
    • Пациенты с хроническими заболеваниями, особенно в стадии декомпенсации (обструктивный бронхит, сердечная недостаточность, сахарный диабет, цирроз печени)
    • Люди, получающие химиотерапию или лекарства, которые подавляют иммунную систему
    • Длительно лежащие в постели

    Для некоторых пожилых людей и людей с сердечной недостаточностью или хроническими заболеваниями легких пневмония может быстро стать опасным для жизни состоянием.

    Причины пневмонии

    Пневмонию могут вызвать многие микроорганизмы. Наиболее распространенными являются бактерии и вирусы в воздухе, которым мы дышим,  особенно в воздухе помещений. иммунитет человека обычно предотвращает заражение этими микроорганизмами легких. Но иногда эти микробы могут подавить иммунную систему, даже если здоровье в целом хорошее.

    Пневмония классифицируется в соответствии с типами микроорганизмов, которые ее вызывают и места  возникновения инфекции.

    Внебольничная пневмония

    Внебольничная пневмония является наиболее распространенным типом пневмонии. Это происходит за пределами больниц или других медицинских учреждений. Это может быть вызвано:

    Бактерии: Наиболее распространенной причиной бактериальной пневмонии является пневмококк (лат. Streptococcus pneumoniae). Этот тип пневмонии может возникнуть сам по себе или после того, как вы простудились или заболели гриппом. Может затронуть одну часть (долю) легкого.

    Бактериоподобные организмы. Mycoplasma pneumoniae также может вызывать пневмонию. Обычно он вызывает более легкие симптомы, чем другие виды пневмонии. Ходячая пневмония – это неофициальное название для данного типа пневмонии, которая обычно недостаточно серьезна, чтобы требовать постельного режима.

    Грибы или плесень: Этот тип пневмонии чаще всего встречается у людей с хроническими проблемами со здоровьем или ослабленной иммунной системой, а также у людей, которые вдыхали большие дозы организмов. Грибки, вызывающие его, могут быть обнаружены в почве или птичьем помете и варьируются в зависимости от географического положения.

    Вирусы. Некоторые вирусы, вирус гриппа, герпес-вирусы, аденовирусы вызывающие простуду, могут также вызывать пневмонию. Вирусы являются наиболее распространенной причиной пневмонии у детей младше 5 лет. Вирусная пневмония обычно легкая. Но в некоторых случаях это может стать очень серьезным.

    Внутрибольничная пневмония

    Некоторые люди заболевают воспалением легких во время пребывания в больнице из-за другой болезни. Больничная пневмония может быть серьезной, потому что бактерии, вызывающие ее, могут быть более устойчивыми к антибиотикам и потому, что люди, которые ее получают, уже больны и ослаблены. Люди, которые находятся на дыхательных аппаратах (ИВЛ), часто используемых в отделениях интенсивной терапии, подвержены более высокому риску этого типа пневмонии.

    Пневмония, связанная с медицинским вмешательством

    Это бактериальная инфекция, которая встречается у людей, которые находятся в учреждениях длительного ухода или получают лечение в амбулаторных условиях, включая центры диализа почек. Как и внутрибольничная пневмония, может быть вызвана бактериями, которые более устойчивы к антибиотикам.

    Аспирационная пневмония

    Аспирационная пневмония возникает, когда пациент вдыхает пищу, питье, рвоту или слюну в легкие. Аспирация более вероятна, если что-то нарушает нормальные рвотный или кашлевый рефлексы, например, повреждение мозга, чрезмерное употребление алкоголя или наркотиков.

    Факторы риска

    Пневмония может повлиять на любого. Но в двух возрастных группах риск повышен:

    1. Дети 2 лет или младше
    2. Люди в возрасте 65 лет и старше

    Другие факторы риска включают в себя:

    • Нахождение в стационаре: повышается риск развития пневмонии, особенно в отделениях интенсивной терапии больниц, особенно при искусственной вентиляции лёгких.
    • Хроническое заболевание. Риски заболеть пневмонией повышаются при бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) или хронических заболеваних сердца, сахарном диабете, циррозе печени.
    • Курение. Курение нарушает естественную защиту организма от бактерий и вирусов.
    • Ослабленная или подавленная иммунная система. Люди с ВИЧ/СПИДом, перенесшие пересадку органов, болеющие туберкулёзом получающие химиотерапию или длительно принимающие стероиды.

    Осложнения при пневмонии

    Даже при лечении некоторые люди с пневмонией, особенно в группах высокого риска, могут испытывать осложнения, в том числе:

    • Бактерии в кровотоке (бактериемия). Бактерии, попадающие в кровь из легких, могут распространить инфекцию на другие органы, что может стать причиной нарушения функции этих органов и дальнейшего прогрессирования заболевания.
    • Затрудненное дыхание (одышка). При тяжёлых пневмониях, особенно на фоне хронических заболеваний легких, возникают проблемы с получением достаточного количества кислорода. Может потребоваться госпитализация и использование дыхательного аппарата (ИВЛ) на время лечения.
    • Накопление жидкости вокруг легких (плевральный выпот). Пневмония может вызвать накопление жидкости в тонком пространстве между слоями ткани, которые выстилают легкие и грудную полость (плевру).
    • Абсцесс легкого. Абсцесс возникает, если в легких образуется гной. Абсцесс обычно лечится антибиотиками. Иногда для удаления гноя требуется операция или дренаж с длинной иглой или трубкой, помещенной в абсцесс.

    При подозрение на пневмонию обязательно обращение к врачу!

    Не своевременное обращение, самолечение приводят к поздней диагностике, антибиотикорезистентности, различным осложнениям и даже летальному исходу.

    Пневмония у детей | Сидарс-Синай

    Не то, что вы ищете?

    Что такое пневмония у детей?

    Пневмония — это инфекция легких. Это может быть легкое или серьезное заболевание.
    Пневмония обычно чаще встречается у детей младше 5 лет.

    Что вызывает пневмонию у ребенка?

    Пневмония чаще всего вызывается бактериями или вирусами.Некоторые из этих бактерий и
    вирусы могут распространяться при прямом контакте с человеком, который уже инфицирован
    их.

    Распространенные бактерии и вирусы, которые могут вызывать пневмонию:

    • Streptococcus pneumoniae
    • Микоплазменная пневмония. Это часто вызывает легкую форму болезни, называемую ходьбой.
      пневмония.
    • Стрептококк группы B
    • Золотистый стафилококк
    • Респираторно-синцитиальный вирус (RSV).Чаще всего это наблюдается у детей младше 5 лет.
    • Вирус парагриппа
    • Вирус гриппа
    • Аденовирус

    Пневмония иногда может быть вызвана грибами.

    Какие дети подвержены риску пневмонии?

    У ребенка больше шансов заболеть пневмонией, если он болеет:

    • Слабая иммунная система, например, от рака
    • Постоянная (хроническая) проблема со здоровьем, например
      как астма или муковисцидоз
    • Проблемы с легкими или дыхательными путями

    Дополнительно дети младше
    Дети в возрасте 1 года подвергаются риску, если они находятся в окружении пассивного табачного дыма.Это особенно
    правда, если их мать курит.

    Какие симптомы пневмонии у ребенка?

    Симптомы могут быть немного разными для каждого ребенка. Они также могут зависеть от того, что вызывает
    пневмония. Случаи бактериальной пневмонии, как правило, возникают внезапно с такими симптомами:

    • Кашель со слизью
    • Боль от кашля
    • Рвота или диарея
    • Потеря аппетита
    • Усталость (утомляемость)
    • Лихорадка

    Ранние симптомы вирусной пневмонии такие же, как и при бактериальной пневмонии.Но
    при вирусной пневмонии проблемы с дыханием возникают медленно. Ваш ребенок может хрипеть
    и кашель может усилиться. Вирусная пневмония может повысить риск бактериального заражения ребенка.
    пневмония.

    Помимо перечисленных выше симптомов, у вашего ребенка могут быть:

    • Охлаждение
    • Быстрое или тяжелое дыхание
    • Головная боль
    • Суетливость

    Симптомы пневмонии могут быть похожи на другие проблемы со здоровьем.Убедитесь, что ваш ребенок
    обращается к своему лечащему врачу для постановки диагноза.

    Как диагностируют пневмонию у ребенка?

    Лечащий врач вашего ребенка
    Часто можно диагностировать пневмонию на основании полной истории болезни и физического осмотра. Он или она
    май
    Включите эти тесты для подтверждения диагноза:

    • Рентген грудной клетки. Этот тест позволяет получать изображения внутренних тканей, костей и органов.
    • Анализы крови. Анализ крови позволяет выявить признаки инфекции. Анализ газов артериальной крови смотрит на
      количество углекислого газа и кислорода в крови.
    • Посев мокроты. Этот тест проводится на слизи (мокроте), которая откашливается из легких и попадает в
      рот.Он может узнать, есть ли у вашего ребенка инфекция. Обычно это не делается
      потому что у детей трудно получить образцы мокроты.
    • Пульсоксиметрия. Оксиметр — это
      небольшой прибор, который измеряет количество кислорода в крови. Чтобы получить это
      При измерении провайдер прикрепляет небольшой датчик на палец руки или ноги. Когда машина
      горит, на датчике виден небольшой красный огонек.Датчик безболезненный,
      красный свет не нагревается.
    • Компьютерная томография грудной клетки. В ходе этого теста получаются изображения структур грудной клетки. Это делается очень редко.
    • Бронхоскопия. Эта процедура используется для осмотра дыхательных путей легких. Очень редко
      Выполнено.
    • Посев плевральной жидкости. Этот тест
      берет образец жидкости из пространства между легкими и грудной стенкой (плевральный
      космос). В этой области может скапливаться жидкость из-за пневмонии. Эта жидкость может быть
      заражены теми же бактериями, что и легкие. Или жидкость может быть вызвана
      воспаление в легком.

    Как лечат пневмонию у ребенка?

    Лечение бактериальной пневмонии может включать антибиотики.Нет хорошего лечения
    для большинства вирусных пневмоний. Часто они поправляются сами. Пневмония, связанная с гриппом
    можно лечить противовирусными препаратами.

    Другие методы лечения могут облегчить симптомы. Они могут включать:

    • Достаточно отдыха
    • Получение большего количества жидкости
    • Увлажнитель холодного тумана в детской комнате
    • Ацетаминофен от лихорадки и дискомфорта
    • Лекарство от кашля

    Некоторые дети могут лечиться в больнице, если у них серьезные проблемы с дыханием.В больнице лечение может включать:

    • Антибиотики внутривенно (внутривенно) или перорально (перорально) при бактериальной инфекции
    • Внутривенное введение жидкости, если ваш ребенок не может хорошо пить
    • Кислородная терапия
    • Частое сосание носа и рта вашего ребенка, чтобы помочь избавиться от густой слизи
    • Дыхательные процедуры по назначению врача вашего ребенка

    Какие возможные осложнения пневмонии у ребенка?

    Пневмония может быть опасным для жизни заболеванием.Возможны следующие осложнения:

    • Серьезные проблемы с дыханием
    • Бактерии, попадающие в кровь

    Как я могу предотвратить пневмонию у моего ребенка?

    Пневмококковая пневмония может быть
    предотвращена вакциной, защищающей от 13 видов пневмококковой пневмонии.
    Врачи рекомендуют делать детям серию прививок начиная с 2-месячного возраста.Говорить
    Проконсультируйтесь с лечащим врачом вашего ребенка по поводу этой вакцины. Доступна другая вакцина
    для детей старше 2 лет, которые подвержены повышенному риску пневмонии. Говорить с
    ваш
    медицинское обслуживание ребенка, чтобы узнать, рекомендуется ли это для вашего ребенка. Также убедитесь, что ваш
    ребенок
    обновлен по всем вакцинам, включая ежегодную прививку от гриппа. Пневмония может возникнуть
    после
    такие болезни, как коклюш и грипп.

    Вы тоже можете помочь своему ребенку
    предотвратить пневмонию при соблюдении правил гигиены. Научите ребенка прикрывать нос и рот
    когда
    кашель или чихание. Вашему ребенку также следует часто мыть руки. Эти меры
    может
    помогают предотвратить и другие инфекции.

    Вашему ребенку можно сделать прививку от пневмококковой пневмонии.Есть 2 типа
    вакцины, которые могут помочь предотвратить пневмококковое заболевание. Вакцина, подходящая для
    ваш ребенок зависит от своего возраста и факторов риска. Поговорите с медицинским работником вашего ребенка
    о том, какая вакцина лучше всего подходит для вашего ребенка и когда им следует ее получить.

    Когда мне следует позвонить поставщику медицинских услуг для моего ребенка?

    Позвоните лечащему врачу вашего ребенка, если симптомы ухудшатся.Или если он
    или у нее есть:

    • Повышенная температура более нескольких дней
    • Проблемы с дыханием
    • Новые симптомы, такие как скованность шеи или опухшие суставы
    • Проблемы с питьем достаточного количества жидкости, чтобы оставаться хорошо гидратированным

    Основные сведения о пневмонии у детей

    • Пневмония — это инфекция легких.Это может быть легкое или серьезное заболевание.
    • Болезнь может быть вызвана бактериями, вирусами и грибками.
    • Некоторые общие симптомы включают жар,
      кашель, усталость (утомляемость) и боль в груди.
    • Лечение зависит от причины пневмонии.
    • Некоторые виды пневмонии можно предотвратить с помощью вакцины. Хорошее мытье рук и гигиена
      тоже может помочь.

    Следующие шаги

    Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от посещения лечащего врача вашего ребенка:

    • Знайте причину визита и то, что вы хотите.
    • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.
    • Во время визита запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения,
      или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые ваш поставщик дает вам для вашего ребенка.
    • Узнайте, почему прописано новое лекарство или лечение и как они помогут вашему ребенку.
      Также знайте, каковы побочные эффекты.
    • Спросите, можно ли вылечить состояние вашего ребенка другими способами.
    • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
    • Знайте, чего ожидать, если ваш ребенок не принимает лекарство, не проходит обследование или процедуру.
    • Если вашему ребенку назначен повторный прием, запишите дату, время и цель.
      для этого визита.
    • Узнайте, как можно связаться с детским
      провайдер в нерабочее время.Это важно, если ваш ребенок заболел и у вас
      вопросы или нужен совет.

    Не то, что вы ищете?

    Пневмония — HealthyChildren.org

    Слово пневмония означает « инфекция легких. » Хотя пневмония была чрезвычайно опасной в прошлых поколениях, сегодня большинство детей могут легко вылечиться от нее, если им будет оказана надлежащая медицинская помощь.

    В большинстве случаев пневмония возникает после вирусной инфекции верхних дыхательных путей.Пневмония также может быть вызвана бактериальными инфекциями. Кроме того, если вирусная инфекция достаточно раздражает дыхательные пути или ослабляет иммунную систему ребенка, бактерии могут начать расти в легких, добавляя вторую инфекцию к исходной.

    Определенные дети, чья иммунная защита или легкие ослаблены другими заболеваниями, такими как
    муковисцидоз, астма или
    рак может с большей вероятностью развить пневмонию. Дети, чьи дыхательные пути или легкие имеют другие аномалии, могут иметь более высокий риск.

    Поскольку большинство форм пневмонии связано с вирусными или бактериальными инфекциями, которые передаются от человека к человеку, они наиболее распространены осенью, зимой и ранней весной, когда дети проводят больше времени в помещении в тесном контакте с другими. На вероятность развития пневмонии у ребенка не влияет то, как она одета, или температура воздуха в холодные дни.

    Признаки и симптомы пневмонии у детей

    Как и многие инфекции, пневмония обычно вызывает
    лихорадка, которая, в свою очередь, может вызвать потоотделение, озноб, покраснение кожи и общий дискомфорт.Ребенок также может потерять аппетит и казаться менее энергичным, чем обычно. Младенцы и малыши могут казаться бледными и вялыми и плакать чаще, чем обычно.

    Лечение пневмонии

    Когда пневмония вызвана вирусом, обычно нет специального лечения, кроме отдыха и обычных мер по контролю температуры. Препараты для подавления кашля, содержащие кодеин или декстрометорфан, не следует использовать, потому что кашель помогает избавиться от чрезмерных выделений, вызванных инфекцией. Вирусная пневмония обычно проходит через несколько дней, хотя кашель может сохраняться в течение нескольких недель.

    Поскольку часто трудно определить, вызвана ли пневмония вирусом или бактериями, ваш педиатр может назначить
    антибиотик. Все антибиотики следует принимать в течение всего предписанного курса и в определенной рекомендованной дозировке. У вас может возникнуть соблазн прервать их раньше, но не следует этого делать — некоторые бактерии могут остаться, и инфекция может вернуться, если не будет завершен весь курс.

    Профилактика: вакцина против пневмонии

    Вашему ребенку можно сделать прививку от
    пневмококковые инфекции, бактериальная причина пневмонии.Американская академия педиатрии рекомендует, чтобы все дети, начиная с 2-месячного возраста, прошли эту иммунизацию (называемую
    пневмококковый конъюгат или PCV13).
    Серию доз необходимо вводить в возрасте 2, 4, 6 и от 12 до 15 месяцев одновременно с тем, как дети получают другие детские вакцины.

    Если ваш ребенок не получил первые дозы в рекомендованное время, поговорите со своим педиатром о графике наверстывания. Одну дозу PCV13 следует давать всем здоровым детям в возрасте от 2 до 5 лет, которые ранее не получали рекомендованные дозы до 2 лет, и детям в возрасте от 2 до 18 лет с определенными сопутствующими заболеваниями, которые ранее не получали получил дозу PCV13.

    Другая пневмококковая вакцина (пневмококковый полисахарид или PPV23) также рекомендуется для детей старшего возраста (от 2 до 5 лет), которые имеют высокий риск развития инвазивной пневмококковой инфекции. К ним относятся дети с:

    Также рекомендуется детям, принимающим лекарства или страдающим заболеваниями, ослабляющими их иммунную систему. Некоторым детям с определенными сопутствующими заболеваниями может потребоваться вторая доза пневмококковой вакцины, введенная по крайней мере через 8 недель.

    Дополнительная информация:

    Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра. Ваш педиатр может порекомендовать лечение по-разному, исходя из индивидуальных фактов и обстоятельств.

    Пневмония у детей | Детская больница Колорадо

    Как лечится пневмония?

    В большинстве случаев детям с бактериальной пневмонией назначают пероральные антибиотики, и они могут оставаться дома, чтобы отдохнуть и выздороветь.Тип используемого антибиотика зависит от типа пневмонии. В некоторых случаях другие члены семьи могут лечиться с помощью лекарств для предотвращения болезней.

    Пневмонию, вызванную вирусом гриппа, можно лечить противовирусными препаратами в течение первых 2 или 3 дней появления симптомов. От других вирусов, вызывающих пневмонию, лекарств нет. В этих случаях используются поддерживающие меры, такие как поддержание водного баланса вашего ребенка, контроль любой температуры и лечение хрипов или потребности в кислороде, пока организм не сможет самостоятельно преодолеть инфекцию.

    Если ваш врач прописал антибиотики, давайте лекарство по графику в течение указанного времени. Это поможет вашему ребенку быстрее выздороветь и снизит вероятность распространения инфекции на других членов семьи. При хрипе врач может порекомендовать небулайзер или ингалятор.

    Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать лекарства, отпускаемые без рецепта, для лечения кашля вашего ребенка, потому что средства от кашля не позволяют легким выводить слизь, что может быть бесполезным при пневмонии.Детям младше 6 лет не рекомендуются отпускаемые без рецепта лекарства от кашля и простуды. Измеряйте температуру вашего ребенка по крайней мере один раз каждое утро и каждый вечер и звоните врачу, если она превышает 102ºF (38,9ºC) у младенцев старшего возраста или выше 100,4ºF (38ºC) у младенцев в возрасте до 6 месяцев. Проверьте губы и ногти вашего ребенка, чтобы убедиться, что они розовые и розовые, а не голубоватые или серые, что является признаком того, что легкие не получают достаточно кислорода.

    Дети могут быть госпитализированы для лечения, если у них пневмония:

    • Требуется дополнительный кислород
    • У них легочные инфекции, которые могли попасть в кровоток
    • У них хронические заболевания, влияющие на иммунную систему
    • Их так сильно рвет, что они не могут принимать лекарство через рот или обезвожены

    Как предотвратить пневмонию?

    Некоторые виды пневмонии можно предотвратить с помощью вакцин.Американская академия педиатрии рекомендует, чтобы младенцы и дети получали плановую иммунизацию против Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenza , которые являются двумя наиболее частыми бактериальными причинами пневмонии. Детей следует вакцинировать от коклюша, также называемого коклюшем, начиная с 2-месячного возраста.

    Ежегодные вакцины против вируса гриппа также рекомендуются для профилактики пневмонии. Дети с хроническими респираторными заболеваниями также могут получить дополнительную иммунизацию против Streptococcus pneumoniae для дальнейшей профилактики пневмонии.Теперь доступны противовирусные препараты, которые могут использоваться для лечения некоторых типов вирусной пневмонии или для облегчения симптомов.

    Почему выбирают Детский Колорадо для лечения пневмонии вашего ребенка?

    Миссия

    Children’s Colorado Breathing Institute — предоставить всестороннюю клиническую помощь и консультации детям с распространенными и сложными проблемами дыхания. Наши специалисты и оборудование готовы диагностировать и лечить детей с пневмонией. Наш междисциплинарный подход означает, что мы будем общаться о лечении с лечащим врачом вашего ребенка и любыми другими специалистами, которые могут понадобиться вашему ребенку.

    Являясь региональным медицинским центром, Институт дыхания обеспечивает профессиональное образование и продвижение знаний посредством исследований. Наши врачи ответственны за открытия в легочной медицине, в том числе за первое использование вдыхаемого оксида азота (iNO) для лечения недоношенного ребенка с дыхательной недостаточностью.

    Новейшие диагностические тесты доступны как для младенцев, так и для детей старшего возраста, а опытный штат педиатров, включая врачей, медсестер, диетологов, социальных работников и респираторных терапевтов, позволяет семьям извлечь выгоду из командного подхода к лечению нарушений дыхания.Наш совместный подход к лечению дыхания и легких включает и поощряет участие семьи.

    Симптомы, диагностика, лечение и профилактика

    «Ходячая» пневмония — это немедицинское слово, обозначающее легкий случай бактериальной пневмонии. Часто ребенок недостаточно болен, чтобы оставаться дома. Он или она все еще может ходить без особых трудностей.

    Пневмония распространяется инфицированными людьми, которые переносят микробы в виде капель жидкости в горле, носу или рту.Зараженный человек кашляет микробами в воздухе. Ваш ребенок вдыхает микробы или вступает в прямой контакт со слюной или слизистой оболочкой инфицированного человека, касаясь чего-либо. Можно заразиться пневмонией от человека, который не знает, что он болен. Пневмонию нельзя «заразить», выходя на улицу без пальто.

    Пневмония чаще всего возникает в холодные месяцы, когда дети проводят большую часть своего времени в помещении в тесном контакте с другими людьми. Дети в возрасте до 2 лет подвергаются наибольшему риску пневмонии.Практически каждый полностью выздоравливает при надлежащей медицинской помощи.

    Признаки и симптомы

    Быстрое, затрудненное дыхание Сильный дрожащий озноб Мышечные боли
    Кашель Боли в груди Потеря аппетита
    Лихорадка Усталость, слабость Тошнота или рвота

    Пневмония, вызванная вирусом, часто протекает менее серьезно, чем вызванная бактериями.Симптомы обычно начинаются как грипп. Они медленно ухудшаются в течение нескольких дней.

    Пневмония, вызванная бактериями, может возникнуть внезапно с высокой температурой, учащенным дыханием и кашлем.

    Оба типа пневмонии могут вызывать у ребенка кашель в течение нескольких недель после прекращения лихорадки.

    Диагностика

    Врач обычно может диагностировать пневмонию в зависимости от времени года и симптомов ребенка, наблюдая за его дыханием и слушая легкие.Чтобы проверить наличие бактериальной пневмонии, может быть сделан рентген грудной клетки, кровь и другие анализы.

    Лечение пневмонии

    Пневмонию, вызванную бактериями, лечат антибиотиками. Симптомы должны улучшиться в течение 12–36 часов после начала приема лекарства.

    Важно пройти полный курс лечения антибиотиками в соответствии с предписаниями. Прекращение приема лекарства на ранней стадии может вызвать рецидив инфекции. Это также может привести к тому, что лекарство не подействует на вашего ребенка в будущем.

    Пневмония, вызванная вирусом, не лечится антибиотиками.Вирусная пневмония обычно проходит сама по себе.

    вещей, которые вы можете сделать, чтобы помочь своему ребенку дома:

    • Контролируйте лихорадку с помощью правильного лекарства и дозировки, соответствующей возрасту вашего ребенка. Температура ниже 101 ° F не требует лечения, если ребенок не чувствует дискомфорт (см. Helping Hand HH-I-105 ).
    • Давайте ребенку много жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание.
    • Следите за тем, чтобы ваш ребенок много отдыхал.
    • Не давайте лекарства от кашля, отпускаемые без рецепта (OTC), или другие лекарства, отпускаемые без рецепта, без предварительной консультации с врачом.Ребенку необходимо кашлять и вывести мокроту. Кашель — это способ организма избавиться от инфекции в легких.
    • Не подвергайте ребенка воздействию табачного дыма или других раздражителей в воздухе.

    Профилактика пневмонии

    • Своевременно обновляйте вакцинацию. Всем детям, начиная с 2 месяцев, следует начать вакцинацию, предотвращающую бактериальный тип пневмонии.
    • Все дети в возрасте 6 месяцев и старше должны проходить вакцинацию от гриппа ежегодно, даже если у них аллергия на яйца.
    • Научите детей прикрывать нос и рот салфеткой для лица или рукавом рубашки при чихании или Выбрасывать салфетки после использования.
    • Научите и практикуйте хорошее мытье рук ( Фото 2 ).
    • Вымойте поверхности, к которым часто прикасаетесь (например, игрушки, столы и дверные ручки), водой с мылом или протрите их дезинфицирующим средством.
    • Не допускайте курения в доме.

    Если у вашего ребенка ослабленная иммунная система или он находится в группе повышенного риска из-за хронического заболевания легких, сердца или почек, спросите лечащего врача, нужны ли ему другие вакцины.

    Когда звонить врачу

    Вам следует позвонить врачу вашего ребенка, если ваш ребенок:

    • Имеет проблемы с дыханием или дышит намного быстрее, чем обычно
    • Имеет голубоватый или серый цвет на ногтях или губах
    • Возраст старше 6 месяцев и температура выше 102 ° F
    • Моложе 6 месяцев и имеет температуру выше 100,4 ° F.
    • После приема антибиотиков температура держится более нескольких дней

    Когда вашему ребенку следует остаться дома и вернуться в школу или детский сад

    Ребенок должен оставаться дома и не посещать школу или детский сад, если он

    • Температура выше 100 ° F.
    • Чувствует себя слишком больным или у него нет энергии, чтобы участвовать в школе или уходе за детьми.

    Ребенок может вернуться в школу, когда он

    • Без температуры в течение 24 часов
    • Имеет силы вернуться к своему обычному распорядку
    • Хорошо ест и пьет

    Вашему ребенку могут потребоваться недели, чтобы вернуть всю свою энергию. Некоторые дни будут лучше, чем другие. Позвольте ребенку постепенно возобновлять деятельность.

    Пневмония (PDF)

    HH-I-299 2/09 Пересмотрена 16 декабря Copyright 2009 Общенациональная детская больница

    Информация о здоровье детей: Пневмония

    Пневмония — это инфекция одного или обоих легких, которую иногда называют инфекцией грудной клетки.Пневмония у детей может быть вызвана вирусами или бактериями.

    Из-за инфекции небольшие дыхательные пути в легких опухают и выделяют больше слизи (липкой жидкости). Слизь блокирует дыхательные пути и снижает количество кислорода, который может попасть в организм.

    Пневмония часто возникает после другой респираторной инфекции, например, простуды. Иногда могут быть осложнения, связанные с пневмонией, но это не так часто, и ваш врач будет наблюдать за вашим ребенком на предмет их выявления.

    Признаки и симптомы пневмонии

    Признаки и симптомы пневмонии различаются в зависимости от возраста вашего ребенка и причины пневмонии. У детей часто бывает одно или несколько из следующего:

    • высокая температура
    • быстрое и / или затрудненное дыхание — дыхание вашего ребенка станет тяжелым, и вы можете увидеть, как ребра или кожа под шеей «втягиваются», или ноздри раздуваются, когда он дышит; младенцы могут кивать головой при дыхании
    • кашель
    • раздражительность или более сильная усталость, чем обычно
    • боль в груди, особенно при кашле
    • боли в животе (животе).

    Когда обращаться к врачу

    Вам следует обратиться к терапевту, если вы считаете, что у вашего ребенка пневмония. Обычно вашему ребенку не нужны никакие анализы, но иногда терапевт назначает анализ крови или рентген, чтобы диагностировать пневмонию.

    Лечение пневмонии

    Бактериальная пневмония

    Если пневмония вашего ребенка вызвана бактериями, ему пропишут антибиотики. В легких случаях бактериальной пневмонии это лекарство можно принимать внутрь дома. У детей с бактериальной пневмонией обычно улучшение наблюдается в течение 48 часов после начала приема антибиотиков.Очень важно пройти весь курс антибиотиков, даже если ваш ребенок выглядит намного лучше. Уход
    будет продолжаться от 3 до 7 дней. Ваш ребенок может продолжать кашлять в течение трех недель после лечения, но это не повод для беспокойства, если ему станет лучше.

    Дети, которые очень плохо себя чувствуют из-за бактериальной пневмонии, могут быть госпитализированы для введения антибиотиков непосредственно в вену через капельницу (внутривенная или внутривенная терапия). Некоторым детям также может потребоваться кислород или дополнительная жидкость.

    Вирусная пневмония

    Вирусная пневмония обычно не столь серьезна, как бактериальная пневмония. Однако восстановление может быть медленнее и может занять до четырех недель. Антибиотики не лечат вирусы и не назначаются при вирусной пневмонии.

    Уход на дому

    После того, как врач поставит вашему ребенку диагноз пневмонии легкой степени, вы обычно можете ухаживать за ним дома.

    • Вашему ребенку нужно будет много отдыхать.
    • Важно часто давать ребенку жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание.Пейте воду небольшими глотками и чаще предлагайте грудное молоко или детскую смесь.
    • Большинство детей отказываются от еды при пневмонии. Это не проблема, если они пьют жидкость.
    • Следуйте инструкциям врача по назначению антибиотиков, если они были прописаны.
    • Детям старшего возраста может быть удобнее спать на паре подушек, а не лежать совершенно горизонтально.
    • Если у вашего ребенка боли в груди или жар и он плохо себя чувствует, ему может потребоваться обезболивающее, например парацетамол или ибупрофен.Не давайте ибупрофен детям младше трех месяцев или детям с обезвоживанием. Никогда не давайте аспирин детям. См. Наш информационный бюллетень: Обезболивание для детей.
    • Не давайте лекарства от кашля. Детям с пневмонией не помогают.
    • Не позволяйте никому курить дома или рядом с ребенком.
    • Ваш врач скажет вам, нужно ли вам вернуться для проверки выздоровления вашего ребенка.

    Если у вашего ребенка пневмония, вам следует вернуться к терапевту и:

    • их дыхание затрудняется, или они начинают кряхтеть во время дыхания
    • они становятся более сонными или сонными, или их трудно просыпать
    • у них начинается рвота и они не могут пить много
    • вы беспокоитесь о своем ребенке сейчас на любом этапе болезни или у вас есть другие вопросы.

    Ключевые моменты, которые следует запомнить

    • Вам следует отвести ребенка к терапевту, если вы считаете, что у него пневмония.
    • Если у вашего ребенка пневмония, ему нужно будет отдыхать и часто пить небольшое количество жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание.
    • Вашему ребенку очень важно пройти полный курс лечения антибиотиками, если они были прописаны.
    • Лекарства от кашля не помогают детям с пневмонией.

    Для получения дополнительной информации

    Общие вопросы, которые задают нашим врачам

    Как я могу предотвратить заражение моего ребенка пневмонией?

    Держите вашего ребенка в курсе дел с помощью иммунизации и ежегодных прививок от гриппа.Лучший способ избежать пневмонии — избежать респираторных инфекций. Учите ребенка не делиться едой, напитками и столовыми приборами с другими детьми. Это может быть затруднительно для детей младшего возраста, особенно в детских садах или детских садах, поскольку они часто кладут в рот общие игрушки. В таких случаях иммунизированные дети будут иметь гораздо меньший риск заражения пневмонией. Хорошая гигиена важна для предотвращения распространения пневмонии, поэтому научите ребенка тщательно мыть руки после кашля или чихания, чтобы предотвратить распространение микробов.

    Разработано отделениями общей медицины и респираторной медицины и медицины сна Королевской детской больницы. Мы признательны потребителям и опекунам RCH.

    Отзыв написан в феврале 2018 г.

    Kids Health Info поддерживается Фондом Королевской детской больницы. Чтобы сделать пожертвование, посетите www.rchfoundation.org.au.

    Признаки детской пневмонии | Ada

    Что такое детская пневмония?

    Пневмония — это воспаление одного или обоих легких, которое почти всегда вызывается вирусной или бактериальной инфекцией. Воспаление нарушает способность организма доставлять кислород и удалять углекислый газ из крови. У человека больше шансов заболеть пневмонией в детстве, известной как детская пневмония, чем во взрослом возрасте.

    Симптомы детской пневмонии зависят от причины инфекции и ряда других факторов, включая возраст и общее состояние здоровья ребенка. Учащенное дыхание, высокая температура и кашель — три наиболее распространенных признака этого состояния.

    Пневмония у новорожденных и очень маленьких детей, скорее всего, вызвана вирусной, а не бактериальной инфекцией.Возможные вирусные причины пневмонии включают респираторно-синцитиальный вирус или инфекцию гриппа. Бактериальные инфекции все чаще встречаются у детей школьного возраста и подростков. Наиболее частой бактериальной причиной пневмонии является тип бактерии, известный как Streptococcus pneumoniae, но есть несколько других бактериальных инфекций, которые также могут вызывать пневмонию.

    Диагноз обычно основывается на медицинском осмотре и нескольких других тестах, которые могут включать анализы крови и рентген.

    Прогноз при детской пневмонии в целом хороший.Бактериальную инфекцию часто можно лечить антибиотиками, такими как амоксициллин. Вирусная пневмония обычно проходит сама по себе, без приема лекарств. Однако родителям и опекунам следует проявлять бдительность, поскольку у детей часто бывает трудно обнаружить это заболевание. Большинство смертей от детской пневмонии происходит из-за основных заболеваний, таких как болезни сердца.

    Вакцинация против бактериальной инфекции — лучший способ предотвратить распространение детской пневмонии. Дети старше шести месяцев также могут получить пользу от вакцины против гриппа.

    Симптомы

    Симптомы детской пневмонии зависят от ряда факторов, в частности от возраста пораженного ребенка, а также от того, является ли причина инфекции бактериальной или вирусной.

    Симптомы у новорожденных

    Новорожденные и младенцы в возрасте до месяца — единственная возрастная группа, которая редко кашляет как прямое следствие пневмонии. Наиболее частые симптомы — раздражительность и неправильное питание. Ребенок этого возраста также может отображать:

    • Аномально учащенное дыхание
    • Одышка
    • Хрюкающие звуки

    Симптомы у детей старше месяца

    Когда ребенку больше месяца, наиболее заметным симптомом пневмонии, вероятно, будет кашель.Все симптомы, которые влияют на новорожденных, возможно, также будут присутствовать, хотя кряхтение становится реже, когда ребенок становится старше. Другие симптомы пневмонии, наблюдаемые у детей этого возраста, включают:

    • Заложенность, ощущение, что грудь переполнена или забита
    • Свистящее или тяжелое дыхание
    • Лихорадка, особенно при пневмонии, вызванной бактериальной инфекцией

    Малыши и дошкольники

    Лихорадка и кашель — самые частые симптомы у детей старше года.Другие типичные симптомы включают:

    • Аномально учащенное дыхание
    • Перегрузка
    • Рвота, особенно после кашля

    Дети старшего возраста

    Лихорадка и кашель остаются наиболее частыми признаками пневмонии у детей школьного возраста. Также они могут жаловаться на следующие симптомы:

    • Боль в груди
    • Усталость
    • Неопределенная боль в животе

    Другие возможные симптомы пневмонии в этом возрасте включают:

    • Рвота
    • Диарея
    • Боль в горле
    • Боль в ухе

    Если вы беспокоитесь о том, что ваш ребенок или ребенок, которого вы знаете, могут проявлять признаки детской пневмонии или другого заболевания, вы можете получить бесплатную оценку симптомов, загрузив приложение Ada.

    Причины детской пневмонии

    Пневмония — это воспаление воздушных мешков, также известных как альвеолы, в легких, обычно вызванное инфекцией, которая заставляет их заполняться жидкостью или гноем.

    Это воспаление нарушает способность легких дышать и правильно снабжать организм кислородом, вызывая многие из описанных выше симптомов.

    Пневмония почти всегда вызывается бактериями или вирусом. У детей младше школьного возраста вирусная инфекция является наиболее частой причиной.Дети школьного возраста и молодые подростки более склонны к развитию бактериальной инфекции.

    Потенциальные вирусные инфекции

    К вирусным инфекциям, которые могут вызвать детскую пневмонию, относятся:

    • Респираторно-синцитиальный вирус (RSV), который является наиболее частой вирусной причиной
    • Грипп
    • Вирус парагриппа, вызывающий также круп

    И реже:

    Возможные бактериальные инфекции

    Наиболее частой бактериальной причиной детской пневмонии являются бактерии Streptococcus pneumoniae.Эта бактерия часто переносится под носом у здоровых людей, не причиняя никакого вреда, но может перерасти в пневмонию, если бактерия распространяется на людей с уязвимой иммунной системой, таких как дети и пожилые люди.

    Другой возможной бактериальной причиной является Mycoplasma pneumoniae, которая обычно вызывает более легкую форму заболевания, известную как ходячая пневмония или атипичная пневмония. Ходячую пневмонию иногда путают с простудой и обычно не требуют постельного режима.Однако в некоторых случаях симптомы заражения Mycoplasma pneumoniae будут такими же серьезными, как и симптомы, вызванные другими типами бактерий.

    Несколько других типов бактерий могут вызывать пневмонию у детей, в том числе стрептококк группы B и золотистый стафилококк.

    Другие возможные причины

    В редких случаях у ребенка может быть другая причина пневмонии. К ним относятся другие потенциальные инфекционные причины, такие как:

    • Аспирационная пневмония, при которой пища, слюна или желудочная кислота попадают в легкие
    • Вдыхание грибов, например, из почвы

    Существуют также неинфекционные причины, такие как вдыхание вредных веществ и химикатов.

    Подробнее о различных типах пневмонии »

    Диагностика детской пневмонии

    Первым шагом в диагностике детской пневмонии обычно является медицинский осмотр, когда врач оценивает симптомы ребенка. Обычно измеряется их температура, и врач выслушивает их грудную клетку с помощью стетоскопа.

    Особая проблема — выяснить, имеет ли пневмония бактериальное или вирусное происхождение. Врач может задать вопросы о недавних поездках и проверить их историю вакцинации.

    Рентген грудной клетки иногда используется для подтверждения диагноза или для поиска любых осложнений, вызванных пневмонией в области легких. В последние годы был достигнут обнадеживающий прогресс в использовании ультразвука, сканирования, которое использует звуковые волны для получения изображения внутренней части тела для диагностики пневмонии. В какой-то момент в будущем ультразвук может заменить рентгеновское обследование.

    Другие возможные тесты включают:

    • Анализ крови может помочь определить наличие инфекции, степень ее распространения и, возможно, причину
    • Анализ мокроты, при котором образец слюны или мокроты исследуется в лаборатории.Это может подтвердить, что пневмония вызывается определенным типом бактерий.
    • Пульсоксиметрия — тест для измерения уровня кислорода в крови
    • Бронхоскопия, при которой трубка с камерой и светом, прикрепленным к концу, вводится в легкие, чтобы врач мог заглянуть внутрь. Это редко и обычно используется только в сложных случаях пневмонии

    Лечение

    Лечение детской пневмонии зависит от возраста и состояния здоровья ребенка, а также от причины инфекции.В большинстве случаев, особенно у детей школьного возраста, пневмонию можно лечить дома. Детям с бактериальными инфекциями обычно назначают антибиотики, тогда как вирусные инфекции обычно проходят сами по себе без необходимости в дополнительных лекарствах.

    Иногда ребенка нужно госпитализировать для лечения. Решение о госпитализации обычно основывается на таких факторах, как:

    • Дыхательная способность ребенка
    • Возраст ребенка
    • Риск осложнений из-за типа пневмонии или любых сопутствующих заболеваний, которые могут быть у ребенка
    • Уровень кислорода в крови
    • Наличие любых необычных симптомов, например измененного психического состояния

    Госпитализация обычно включает в себя дополнительную кислородную терапию пострадавшему ребенку, наблюдение за его состоянием и лечение антибиотиками.Также может потребоваться устранение любых осложнений.

    Лекарства от пневмонии

    Детям, которые лечатся дома от бактериальной пневмонии, обычно назначают антибиотик амоксициллин, который может быть в таблетках или в жидкой форме. Если это не поможет, врач может порекомендовать альтернативные антибиотики.

    Макролидные антибиотики, такие как азитромицин, могут быть рекомендованы, если предполагается, что ребенок страдает атипичной пневмонией.

    Антибиотики, применяемые в больнице, обычно отличаются от тех, которые рекомендуются для домашнего применения.Врач основывает лечение антибиотиками на нескольких факторах, например, был ли ребенок иммунизирован. В больнице антибиотики можно вводить непосредственно в кровоток с помощью внутривенной капельницы.

    Антибиотики не подходят для лечения детей с вирусными инфекциями. Однако, если пневмония была вызвана инфекцией гриппа, противовирусная терапия может использоваться для борьбы с распространением болезни.

    У ребенка симптомы лихорадки можно облегчить с помощью ацетаминофена, независимо от того, находятся ли они в больнице или проходят лечение дома.

    Советы по уходу в домашних условиях

    Если врач решит, что ребенка следует лечить дома, его опекун должен предпринять следующие шаги:

    • Поддерживайте их водный баланс, предлагая много жидкости.
    • Если при кашле у ребенка выделяется слизь, поощряйте выплевывание мокроты, чтобы очистить эфир. Если ребенок слишком мал, чтобы понять, то взрослый должен положить ребенка себе на колени и похлопать его по спине, когда возникают приступы кашля
    • Снимите боль в груди с помощью грелки или теплого компресса на область груди

    Если у ребенка губы или ногти голубоватые или серые, это может указывать на то, что он не получает достаточно кислорода. Это знак того, что следует связаться с медицинскими работниками.

    Осложнения

    Подавляющее большинство детей, заболевших пневмонией, выздоравливают без каких-либо длительных трудностей. Однако есть некоторые потенциальные осложнения, в том числе:

    Плевральный выпот, , который представляет собой скопление жидкости между слоями плевры, мембраны, покрывающей легкое. Он также известен как вода для легких. Эта жидкость иногда может инфицировать и вызвать более опасное состояние, известное как эмпиема.Эмпиему можно лечить путем слива лишней жидкости из организма.

    Абсцессы легких, представляют собой заполненные гноем полости, которые могут появляться в легких. Их часто можно лечить антибиотиками.

    Сепсис возникает, когда инфекция попадает в кровоток, вызывая опасную реакцию организма. В наиболее серьезных случаях сепсис потенциально может привести к полиорганной недостаточности

    Пневмоторакс, медицинский термин для обозначения коллапса легкого. Это когда воздух попадает в пространство вокруг легких человека, что может повлиять на способность легких оставаться надутыми.

    Профилактика

    Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют в США две вакцины для защиты от бактерий Streptococcus pneumoniae, наиболее частой причины бактериальной пневмонии. Он также может вызывать ряд других заболеваний, включая бронхит и менингит. Заболевания, вызванные инфицированием бактериями Streptococcus pneumoniae, известны как пневмококковые заболевания.

    Вакцина PCV13 рекомендуется для всех детей в возрасте до двух лет. Защищает от 13 наиболее распространенных штаммов пневмококковых бактерий. Первая прививка должна быть сделана в возрасте двух месяцев, следующие две — в четыре и шесть месяцев. Последняя ревакцинация должна быть сделана, когда ребенку будет от 12 до 15 месяцев. Для детей старше этого возраста обычно достаточно одного укола.

    Вакцина PPSV23 рекомендуется детям старше двух лет, у которых есть определенные заболевания , такие как лейкемия или хронические сердечно-сосудистые заболевания.PPSV23 защищает от 23 видов пневмококковых бактерий. Детям с этими заболеваниями обычно требуется две дозы PPSV23.

    Побочные эффекты возникают редко. Считается, что аллергические реакции на вакцину возникают только в одном случае из миллиона. Тем не менее, следует сообщить врачу, если у человека была аллергическая реакция на какую-либо другую вакцину. Прием вакцины обычно следует отложить, если ребенок почувствует себя плохо, но врач сможет посоветовать это.

    Внедрение вакцины против Streptococcus pneumoniae в U.С. совпал со значительным снижением заболеваемости пневмококками у детей в возрасте до пяти лет.

    Вакцинация против гриппа

    Одной из потенциальных вирусных причин пневмонии является инфекция гриппа, также известная как грипп. Вакцинация против гриппа не может остановить всех детей от заражения гриппом, но это лучшее средство защиты от инфекции.

    CDC рекомендует всем детям старше шести месяцев делать прививку от гриппа один раз в год до конца октября.Новая вакцинация необходима каждый год, потому что конкретные вирусы гриппа, распространяющиеся среди населения, со временем меняются.

    Младенцы младше шести месяцев слишком малы для вакцинации. Лучший способ защитить их от гриппа — это сделать вакцинацию всем вокруг.

    Часто задаваемые вопросы

    Q: Детский бронхит против пневмонии: в чем разница?
    A: Бронхит — это инфекция и последующее воспаление бронхов, по которым воздух поступает в легкие и из них.20]

    Эти два состояния вызывают очень похожие симптомы, и их трудно отличить друг от друга. Однако ребенка с подозрением на бронхит или пневмонию следует отвезти к врачу, который сможет помочь с диагностикой. Вы также можете получить бесплатную оценку симптомов, загрузив приложение Ada.

    Подробнее об остром бронхите »

    В: Заразна ли детская пневмония?
    A: Бактерии и вирусы, которые обычно вызывают пневмонию, могут передаваться от человека к человеку.Лучший способ предотвратить развитие этого заболевания у ребенка — это сделать ему надлежащую вакцинацию.

    Также полезно соблюдать правила гигиены, например, регулярно мыть руки и прикрывать руки при кашле и чихании.

    В: Когда следует лечить ребенка в больницу с пневмонией?
    A: Врач обычно звонит, чтобы узнать, нужна ли ребенку госпитализация, на основании ряда факторов, в том числе того, насколько хорошо ребенок дышит и сколько ему лет.

    Подробнее о госпитализации и других видах лечения пневмонии »

    Другие названия детской пневмонии

    • Инфекция легких у детей
    • Пневмония детская
    • Пневмония младенческая

    Пневмония | KidsHealth NZ

    Ключевые моменты, которые следует помнить о пневмонии

    • пневмония — инфекция легких
    • Пневмония вызывает кашель, жар и проблемы с дыханием
    • Вирусы и бактерии могут вызывать пневмонию
    • Вирусная пневмония чаще встречается у детей
    • Большинство детей полностью излечиваются от пневмонии
    • Если вы беспокоитесь о дыхании вашего ребенка, вам следует обратиться к врачу

    Что такое пневмония?

    Иммунизация помогает предотвратить некоторые серьезные причины пневмонии.

    Пневмония — это инфекция легких. Часто поражается только часть легких.

    Что вызывает пневмонию?

    Окружающая среда, свободная от табачного дыма, снижает вероятность заражения вашего ребенка пневмонией.

    И вирусы, и бактерии могут вызывать пневмонию.

    У детей, особенно маленьких, чаще встречается вирусная пневмония.

    Иногда трудно сказать, вызвана ли пневмония вирусом или бактериями.

    Можно ли заразиться пневмонией?

    Да, вы можете заразиться вирусами, вызывающими вирусную пневмонию — они могут легко передаваться от человека к человеку. Большинство детей и взрослых с вирусом просто простужаются. Лишь немногие заболеют пневмонией. Вирусные инфекции, в том числе вирусная пневмония, чаще встречаются зимой.

    Бактериальная пневмония обычно не передается от человека к человеку.

    Поскольку трудно сказать, вирусная ли пневмония или бактериальная, разумно держать вашего ребенка с пневмонией подальше от других.

    Что подвергает моего ребенка риску заболеть пневмонией?

    Любой может заболеть пневмонией, но у некоторых детей вероятность этого заболевания выше, чем у других. Ребенок будет подвергаться большему риску заболеть пневмонией, если он:

    • очень молодые
    • вокруг сигаретного дыма
    • не прошли вакцинацию
    • имеют длительное заболевание, поражающее легкие (например, бронхоэктазы или муковисцидоз).
    • принимают лекарство, которое влияет на систему борьбы с инфекциями (иммунную)
    • недоношенных
    • проблемы с кормлением, например, пища или жидкость неправильно попадают в легкие (аспирация)
    • есть другие длительные проблемы со здоровьем

    Каковы признаки и симптомы пневмонии?

    Обратите внимание на признаки, свидетельствующие о том, что вашему ребенку трудно дышать.

    Пневмония вызывает кашель, жар и проблемы с дыханием.Проблемы с дыханием включают:

    • дышит быстрее обычного
    • шумное или хрипящее дыхание
    • трудности с кормлением
    • издает хрюкающий звук при дыхании
    • прилагает много усилий для дыхания

    Ваш ребенок с пневмонией обычно очень устал и плохо выглядит.

    Вирусная пневмония

    Вирусная пневмония обычно развивается в течение нескольких дней. Начинается с насморка и простуды. Затем появляется кашель, а иногда и жар, прежде чем разовьются проблемы с дыханием.

    Бактериальная пневмония

    Бактериальная пневмония обычно развивается быстрее, в течение суток. Это вызывает высокую температуру, кашель и проблемы с дыханием. Ваш ребенок может сильно устать и выглядеть нездоровым.

    Иногда бактериальная пневмония развивается при вирусной инфекции. В этом случае ваш ребенок обычно простужается в течение нескольких дней, а затем довольно быстро становится плохо себя чувствует.

    Когда мне следует обращаться за помощью для моего ребенка с пневмонией?

    Если вы беспокоитесь, что у вашего ребенка может быть пневмония, вам необходимо обратиться к врачу.

    Когда мне срочно нужно обратиться к врачу?

    Вам следует срочно обратиться к врачу, если ваш ребенок:

    • моложе 3 месяцев
    • дышит учащенно, дышит шумно, и ему приходится прилагать дополнительные усилия, чтобы дышать
    • получает меньше половины обычных кормов
    • выглядит бледным и нездоровым
    • , похоже, не поправляется от легкой болезни
    • внезапно становится хуже после того, как начинает поправляться

    Когда мне набрать 111?

    Наберите 111 в Новой Зеландии (используйте соответствующий номер службы экстренной помощи в других странах) и попросите срочную медицинскую помощь, если ваш ребенок:

    • имеет синие губы и язык
    • тяжело дышит
    • становится очень сонным и просыпаться нелегко
    • очень бледный
    • — дискета
    • имеет периоды нерегулярного дыхания или паузы в дыхании

    Как диагностируется пневмония?

    Ваш семейный врач обычно может диагностировать пневмонию у вашего ребенка, выслушав его грудную клетку.Иногда они могут назначить рентген грудной клетки, который обычно показывает пневмонию.

    Если ваш ребенок выглядит очень нездоровым, особенно если он очень маленький, ваш врач может попросить вас отвезти его в больницу.

    Как лечить пневмонию?

    Ваш врач пропишет вашему ребенку антибиотики, если у него бактериальная пневмония. Врачи могут назначать антибиотики, если не ясно, вирусная или бактериальная пневмония у вашего ребенка. Если ваш ребенок молод или достаточно болен, чтобы лечь в больницу, ему часто будут вводить антибиотики капельно (в вену).

    Им также может потребоваться поддержка при дыхании и кормлении. Небольшому числу детей, которые серьезно заболели пневмонией, требуется более интенсивное стационарное лечение.

    Как я могу ухаживать за своим ребенком с пневмонией дома?

    Если ваш ребенок страдает от боли или лихорадки, вы можете дать ему парацетамол, чтобы ему было удобнее. Вы должны следовать инструкциям по дозировке на флаконе. Опасно давать больше рекомендованной дозы.

    Вашему ребенку потребуется отдых, чтобы помочь ему вылечиться от пневмонии.Поощряйте их пить жидкость и есть здоровую пищу небольшими порциями.

    Если ваш врач прописал вашему ребенку антибиотики, убедитесь, что он принял все дозы до конца.

    Целесообразно держать вашего ребенка с пневмонией подальше от других детей, чтобы ограничить распространение инфекции.

    Как долго длится пневмония?

    Если ваш ребенок все еще кашляет через 4 недели, обратитесь к врачу.

    Для полного выздоровления ребенку обычно требуется пара недель.За это время система борьбы с инфекциями (иммунная) очистит пневмонию. Откашливание мокроты — часть процесса очистки. Кашель может длиться до 4 недель, но с течением времени он должен постепенно улучшаться.

    Вам следует вернуть ребенка к врачу, если:

    • Вас беспокоит, что кашель снова усиливается
    • кашель не прекратился через 4 недели
    • Ваш ребенок все еще откашливает мокроту через 4 недели
    • Ваш ребенок болел пневмонией 3 или более раз

    Продолжительный кашель, откашливание мокроты или повторная пневмония могут быть признаком бронхоэктазов.Это разновидность рубцов в легких.

    Возможны ли осложнения от пневмонии?

    Большинство детей полностью выздоравливают от пневмонии. Они не имеют длительного эффекта.

    Небольшому количеству детей может потребоваться специализированное лечение осложнений. Очень небольшое количество детей может серьезно заболеть.

    Как предотвратить пневмонию?

    Грудное вскармливание

    Кормление ребенка грудью защищает его от пневмонии, укрепляя его иммунную систему, борющуюся с инфекциями.Грудное вскармливание старше 4 месяцев обеспечивает лучшую защиту.

    бездымная среда

    Убедитесь, что в помещении вашего ребенка не курят. Это поможет снизить вероятность заражения вашего ребенка пневмонией. Если вы хотите бросить курить:

    Иммунизация

    Иммунизация помогает предотвратить некоторые серьезные причины пневмонии, в частности, иммунизация против следующих заболеваний:

    Лечение длительных состояний

    Убедитесь, что ваш ребенок продолжает лечение от любых длительных (хронических) состояний, таких как астма.

    Теплый дом

    Поддержание тепла и хорошей теплоизоляции в доме также снизит риск развития пневмонии у вашего ребенка.

    Прочтите о том, как сохранить в доме тепло и сухость

    Чистые руки

    Убедитесь, что все в вашей семье регулярно и тщательно моют руки и хорошо их сушат, в том числе (но не только) перед приготовлением пищи и приемом пищи.

    Сбалансированное питание и здоровый вес

    Убедитесь, что ваш ребенок придерживается здорового сбалансированного питания и поддерживает нормальный вес.Недостаточный или избыточный вес может увеличить риск заболевания пневмонией у вашего ребенка.

    .

    Боль у детей в животе: Почему у ребенка болит живот? Причины, симптомы, первая помощь :: Клиницист

    Почему у ребенка болит живот? Причины, симптомы, первая помощь :: Клиницист

    14
    11.2017


    Боли в животе у маленьких детей часто являются первым симптомом любой начинающейся болезни, так как в районе солнечного сплетения концентрируются болевые ощущения, связанные практически со всеми органами.

     

     

    В большинстве случаев живот болит у ребенка по причине нарушения пищеварения, от того, что он объелся. Но, несмотря на кажущуюся несерьезность подобных жалоб, они могут быть очень опасны и требовать экстренного врачебного вмешательства.

     

     

    Боли в животе у младенцев

    Новорожденные дети часто страдают от колик, вызванных погрешностями в материнском питании или переменами погоды. Истинная причина этих младенческих болей кроется в нестабильной работе пищеварительной системы младенца и адаптации к новым условиям существования. К двум месяцам ситуация в большинстве семей стабилизируется, ребенок уже не плачет от колик так часто, как раньше.

     

    Врожденные патологии пищеварительной системы, например, дискинезия желчного пузыря, может вызывать боли у новорожденных детей и у дошкольников. Ребенок при этом не только испытывает боли, у него возникает понос. Лечение назначает педиатр после обследования малыша.

     

    Cимптомом кишечной инвагинации, которая преимущественно встречается у младенцев от четырех до девяти месяцев, является острая боль в животе ребенка, которая выражается во внезапном беспокойстве ребенка, плаче и нежелании кушать. Через некоторое время приступ так же резко прекращается, но потом возобновляется снова, и тогда состояние малыша становится очень тяжелым. Появляется рвота, кровь вместо кала при испражнении, рвотные массы с каловым запахом. Обязательна госпитализация — при первых признаках вызывайте скорую!

     

    Заворот кишок и заворот желудка — тоже встречаются в основном у новорожденных детей. Характерны острые боли в животе, рвота, моторная функция кишечника практически отсутствует, как и стул. Ребенок мечется, животик вздувается асимметрично. Лечение — хирургическое, обязательно вызывайте скорую.

     

    Запор у младенца вызывает боли в животе и отсутствие подходов к горшку более трех суток, такое состояние часто возникает после высокой температуры. Беспокойство ребенка можно устранить, сделав ему клизму, после чего происходит освобождение кишечника в виде обильного стула и малыш успокаивается.

     

    Боли в животе у дошкольников

    Самой распространенной причиной боли в животе у дошкольников является гастрит, который возникает при переполнении желудка либо при приеме в пищу ребенком грубой пищи. Болезнь может спровоцировать длительный стресс или вирусная инфекция. Проявляется гастрит болями в области желудка, то есть в верхней части живота, которые сопровождают симптомы:

    • вздутие;
    • потеря аппетита;
    • тошнота.

    Лечение состоит в соблюдении диеты, приеме ферментных препаратов и фитотерапии. Из растений, наиболее благоприятно воздействующих на слизистую оболочку желудка, можно назвать подорожник в свежем или высушенном виде. В аптеках есть сублимированный экстракт из подорожника под названием «Плантаглюцид».

     

    Кишечные инфекции вызывают наиболее раздражающие последствия:

    • боли в животе схваткообразного характера;
    • понос;
    • тошноту;
    • рвоту;
    • повышение температуры;
    • слабость.

    Боль локализуется чаще всего в верхней части живота, но у более старших детей можно наблюдать боли в кишечнике. Эта группа инфекций лечится только антибактериальными препаратами, назначенными врачом.

     

    Аппендицит является настолько серьезной причиной острой боли в животе, что дети с подозрением на него сразу же госпитализируются в хирургическое отделение больницы. Различают острый и катаральный аппендицит, для обоих характерно возникновение тупой, ноющей боли в правой нижней доле живота. Ребенок в самом начале развития болезни может чувствовать легкую тошноту, слабость и небольшой подъем температуры. Через некоторое время боль становится острой, невыносимой, малыш не может двигаться, мышцы живота напряжены. Все эти симптомы служат показанием к экстренной, безотлагательной операции, которая не предствляет угрозы здоровью ребенка.

     

    Глисты тоже являются виновниками болей в животе у ребенка любого возраста, так как вызывают кишечную непроходимость и воспаление аппендикса. Боли приступообразные, может быть понос и рвота, а также ухудшение общего самочувствия малыша. Лечение состоит в устранении кишечной непроходимости и приеме лекарственных препаратов, уничтожающих паразитов.

     

    Воспаление легких вызывает острую боль в животе при дыхании, причем, чем чаще дышит малыш, тем ему больнее. Пневмония может маскироваться под острый аппендицит, поэтому при подозрении на подобную патологию обязательно проводится рентгенографическое исследование. Лечение пневмонии всегда длительное, в условиях стационара, восстановительный период довольно долгий.

     

     

    Острые бронхиты, трахеиты и особенно коклюш, вызывающий изнурительный кашель, на следующий день после приступа может давать боли в животе при смехе, кашле и любом физическом напряжении. Это не опасно, потому что боли — мышечные, не требуют лечения.

     

     

    Боли в животе у школьников

    Почти у всех детей после длительного бега наблюдаются боли в животе, а также мышечные боли брюшного пресса на следующие сутки после интенсивных занятий. Это абсолютно нормально и не требует врачебного вмешательства.

     

    Девочки с началом менструального цикла могут чувствовать сильные тянущие боли снизу живота в первые дни менструации, чаще всего после длительного сидения за партой в школе. Этот симптом говорит о физиологических особенностях строения и расположения матки, таких как загиб. Отличительным признаком подобных болей является их внезапное прекращение после нескольких минут ходьбы. Лечения не требуется, но при болезненных месячных обязательна консультация гинеколога.

     

    Дети младшего школьного возраста и подростки, склонные к истерии и обладающие повышенной эмоциональностью, часто тревожат родителей и врачей приступами острых или приглушенных болей в животе. Особенно часто они возникают перед началом неприятных для ребенка событий — контрольной в школе или занятий с репетитором. Но это не выдумка, дети на самом деле испытывают боль, тошноту, их может вырвать или начаться понос. Психосоматические заболевания — ответ ребенка слишком высоким нагрузкам, чаще всего этим страдают дети с тонкой нервной организацией, склонные к самовнушениям. Лечение в этом случае только симптоматическое, обязательна консультация психолога или психиатра.

     

    Гепатит — серьезное заболевание, при котором воспаляется и увеличивается в размерах печень, растягивая капсулу, в которой она находится, этим вызывая тупую, ноющую боль в правом подреберье. Кроме этого, симптомами гепатита могут быть:

    • сыпь;
    • повышение температуры;
    • тошнота;
    • рвота.

    Лечение всегда стационарное, так как гепатит передается в основном контактным путем, за исключением некоторых форм, передающихся через кровь.

     

    Опоясывающие боли, отдающие в спину и носящие длительный характер, с ухудшение аппетита, возникновением рвоты и тошноты, признаков интоксикации характерны для острого панкреатита. Это воспаление поджелудочной железы, которое чаще всего бывает вызвано осложнением после перенесенных инфекционных или вирусных заболеваний. При панкреатите дети лежат на левом боку, стараясь не шевелиться, так как это усугубляет болезненность. Лечение педиатр назначает в зависимости от стадии болезни, возможно и хирургическое вмешательство.

     

    Боль, разлитая по всему животу, отдающая в спину или пах, может встречаться у детей с каким-либо урологическим синдромом. Так, при остром пиелонефрите боли не сильные, тупые, присутствует ощущение дискомфорта, ребенок старается занять более удобное положение. Острый пиелонефрит всегда сопровождается высокой температурой.

     

    Почечная колика вследствие опущения почки или почечнокаменной болезни дает самую сильную и непереносимую боль, сравнимую разве что с болью при аппендиците. Живот ребенка очень напряжен, могут быть признаки вздутия, появляются тошнота и рвота, может быть озноб. При почечной колике детей обязательно доставляют в отделение урологии.

     

     

    Травмы живота могут быть очень опасны для ребенка, так могут привести к разрыву внутренних органов. Жалобы ребенка на боли в животе после его падения с высоты или драки, не говоря уже об автомобильных авариях, обязательно должны насторожить родителей. Посещение больницы при подобных жалобах необходимо в любом случае, особенно если ребенок чувствует себя все хуже. Внутренние кровотечения чрезвычайно опасны для детей.

     

     

    Первая помощь при болях в животе

    Родители при появлении боли в животе у ребенка, особенно если они острые и отягощены другими настораживающими симптомами, в первую очередь должны вызвать скорую помощь. Ребенка нужно уложить, не давать никаких обезболивающих лекарств до прихода врача, так как это может сгладить или исказить картину заболевания. Самостоятельное лечение острых болей при помощи антибиотиков недопустимо, так как причина болезни может быть совершенно иной.

     

    Важность обращения к врачу в первые часы возникновения болей состоит в том, что если ситуация требует экстренного хирургического вмешательства, например, при ущемлении грыжи или остром аппендиците, то промедление приведет к трагическим последствиям для здоровья, а может быть и жизни ребенка. Особенно опасны в этом отношении новорожденный и подростковый возраст детей. Клиническая картина болезни у младенцев часто страдает отсутствием достоверных симптомов или их сглаженностью, а подростки склонны замалчивать проявления болей, боясь медицинского вмешательства и крушения своих планов.

     

    При своевременном обращении к врачу прогноз даже у серьезных заболеваний, сопровождающихся болями в области живота, благоприятный.

    Что делать, если у ребенка болит живот

    Многие мамы будут читать эту статью уже после того, как их малыш будет жаловаться на боли в животике. Для них скажу сразу – срочно к врачу! А всем остальным расскажу о возможных и очень опасных причинах болей в животе у деток и о том, что необходимо незамедлительно предпринимать.

    Так случилось, что я за все три года в роли мамы ни разу не сталкивалась с ситуацией, когда малыш хватается за животик кричит «Больно!». Жила себе спокойно, лечила ОРВИ и даже не думала, что мне придется пережить то, что, к счастью, уже закончилось.

    Одним сентябрьским днем после прогулки мой сын согнулся и, держась за живот, прохрипел «Мама, больно!». Я положила его в кроватку и попыталась убаюкать. Боль все усиливалась, и когда сын уже перестал плакать и сжался в комочек, вызвала такси и помчалась к своему частному педиатру. Та осмотрела сынулю и отправила к детскому хирургу, а мне сказала, что ситуация очень похожа на острый аппендицит. Хирург был другого мнения и направил нас в стационар с диагнозом «колит». Два дня мой малыш провел в реанимации и едва не умер от болевого шока. Затем неделю нас лечили от острой кишечной инфекции, а потом выписали домой. Спустя месяц ситуация повторилась с шокирующей точностью. Теперь я, не медля, везла сына к хирургу, а тот ухмыльнулся и упрекнул меня в том, что я опять «чем-то накормила» ребенка. Опять реанимация, из которой нас на скорой отвезли в областную детскую хирургию. А дальше срочная операция и 3 недели кошмара в отделении. Сыну вырезали аппендикс. А месяц назад его (аппендикс) просто «закололи» антибиотиками. Месяц ребенок ходил по лезвию ножа, и после операции хирург сказал, что если бы мы приехали днем позже, он бы уже ничего не сделал.

    Эту историю я рассказала не для того чтобы напугать вас, дорогие мамы. Просто моя ситуация – не единичный случай. Это сплошь и рядом! И такие «профессиональные» врачи тоже! Но, пройдя через весь этот ад, я поняла, что детский животик – это не то, что лечится дома или советами из интернета. Обо всем я хочу поведать вам.

    ОКИ (острая кишечная инфекция)

    Это самая распространенная причина болей в животе. От различных кишечных инфекций страдают чаще всего детки в возрасте младше 6 лет. Почему? Иммунитет ребенка несовершенен, а кишечник далеко не всегда может самостоятельно справиться с инфекцией. Микробы живут повсюду – на кухонном столе, дверных ручках, игрушках, телевизионном пульте и т.д. Любое инфицирование вызывает рвоту, понос, боли в животе, слабость, повышение температуры, а у маленьких деток мгновенно обезвоживается организм. И если взрослому при отравлении достаточно выпить активированного угля и пить много жидкости, то восстановить серьезные потери детского организма можно лишь в стационаре (антибиотики, капельницы).

    Что делать маме? Если вы подозреваете отравление, постарайтесь обеспечить ребенку обильное дробное (чайная ложка каждые 5 минут) щелочное питье (боржоми без газа, Хумана-электролит). Наравне с этим исключить молочные продукты, сырые овощи и фрукты. Давать обеззараживающее средство в таких случаях категорически противопоказано!

    Внимательно следите за состоянием ребенка. Как только заметите, что малыш лежит без сил, или не прекращается рвота/понос – собирайтесь и езжайте в детское инфекционное отделение. И не бойтесь, это только звучит так страшно. Ребенка прокапают, а через день-другой отпустят домой.

    Чтобы не допустить инфицирования, рекомендую тщательно следить за питанием малыша. Яйца, мясо, рыба, молоко требуют тщательной и длительной термообработки. Все кухонные поверхности, игрушки, пол нужно мыть раз в неделю с хозяйственным мылом. Не давайте малышу продукты с сомнительным сроком годности (часто детки травятся «Растишкой», «Машенькой», мороженым, цитрусовыми). С малых лет учите деток мыть ручки, не брать ничего с пола, не гладить кошек-собак.

    Мезаденит

    Это страшное слово обозначает воспаление лимфоузлов брюшины. Причиной мезаденита может стать обычное ОРВИ (чаще всего так и бывает) или кишечная инфекция. Лимфогенное распространение инфекции – от одного узла к другому – дает подобное осложнение. При этом воспалиться могут лимфоузлы и на шее, и за ушком, и около суставов, но только воспаление лимфатической ткани в кишечнике вызывает такую острую боль.

    Что делать маме?Самое нехорошее в этой болезни – диагностика только на УЗИ. То есть в домашних условиях вы не различите мезаденит (симптомы: острая боль, тошнота, диарея).

    Еще один неприятный момент – запущенный мезаденит может вызвать нагноение лимфоузлов, а это, как легко понять, очень страшно и лечится только хирургическим путем.

    Так что единственное, что может сделать мама – обеспечить скорейшую госпитализацию в хирургическое отделение. Вовремя распознанный мезаденит лечится антибиотиками, правда, длительно.

    Чтобы не допустить. Как ни банально это звучит, но профилактика мезаденита – отсутствие инфекций, как вирусных, так и бактериальных. Так что, дорогие мамы, повышайте иммунитет вашего ребенка всеми возможными способами!

    Острый аппендицит

    Каждый из нас живет с аппендиксом. И все об этом знают. Но не многие из нас знают о симптомах воспаления аппендицита. Повышение температуры (и возникающая на ее фоне рвота), диарея и острая боль в правой подвздошной области (и даже отдающая в пах и промежность) – далеко не полный их перечень. Малыш жалуется на животик, сворачивается калачиком, может лежать только на боку? Есть все поводы для беспокойства родителей. Причем у каждого ребенка симптомы индивидуальны, для всех характерна только острая боль. Самая острая боль возникает, когда отпускаешь руку от места нажатия в болезненной области – это первый признак, что вести нужно к хирургам.

    У деток аппендицит протекает особенно бурно, осложняется очень быстро. Четких причин воспаления слепой кишки никто не знает. Не слушайте бабушек, причиной острого аппендицита не является поедание семечек с шелухой. Как ответил мне хирург, чаще всего – это индивидуальная особенность организма. Хотя и погрешности питания играют немалую роль.

    Что делать маме? Многие считают, что аппендикс воспаляется у деток в возрасте 6-10 лет. Такой вот критический период. Но у нас в хирургии операцию делали семидневному ребенку. Поэтому не читаем в интернете глупости о возрастных особенностях, а сразу едем в хирургию. Лучше, как говорится, перестраховаться.

    Даже если ребенок не может терпеть боль, ни в коем случае не давать ему обезболивающее до постановки диагноза – результатом станет смазанная клиника и неправильный диагноз. Не вздумайте колоть но-шпу – она сильно понижает давление, а это чревато!

    Не бойтесь везти ребенка в больницу, наобум его «резать» никто не будет. Диагноз подтвердится (или не подтвердится) на УЗИ, а уж потом будет принято решение об операции.

    Чтобы не допустить.Правильное питание значительно сократит вероятность воспаления аппендицита. Люди, которые употребляют много растительной пищи – практически вне группы риска. И еще следует постоянно контролировать стул ребенка, ведь запоры могут привести к различным воспалениям кишечника.

    В дополнение хочу сказать, что у некоторых людей (2-4%) встречается не один аппендикс.

    Инвагинация и кишечная непроходимость

    Моя бабушка в детстве всегда запрещала нам с сестрой бегать и прыгать после еды. Говорила, что будет заворот кишки. «Страхи какие-то», – думали мы, и не собирались ее слушать. А ведь она была права. За три недели в хирургическом отделении я это поняла. Вы бы видели, сколько деток поступает с подозрениями на инвагинации. Доступным языком – это перекручивание кишки или ситуация, когда одна кишка как бы «вставляется» в другую… Симптомы инвагинации: запор, острая схваткообразная боль в животе, рвота, слабость. К симптомам непроходимости добавляется отсутствие газоотведения, резкое стихание перистальтики (не слышно урчания в животе).

    Что делать маме? И снова только УЗИ установит правильный диагноз. Чтобы облегчить боль, вы можете дать ребенку спазмолитик, и в ЭКСТРЕННОМ порядке показать его врачу. Дело в том, что в первые несколько часов подобная ситуация обратима – малышу сделают клизму, продуют кишечник воздухом или ведут специальное вещество, повторят УЗИ. Если инвагинации исчезла – малыш выпьет взвесь бария, который выйдет с первым стулом (свидетельство проходимости кишечника), и вас отпустят домой. Если же ситуацию запустить – без операции не обойтись!

    Чтобы не допустить. Чаще всего инвагинации встречаются у деток до пяти лет, преимущественно у мальчиков. Если ваш ребенок в группе риска, старайтесь следить за его питанием, не допускайте подвижных игр после еды.

    Хочу добавить, что животик ребенка – самое труднодоступное место для диагностики. Если симптомы ангины или аллергию вы можете заметить и сами, то поставить диагноз перечисленных болезней – дело для опытного хирурга! А вы, как любящий родитель, должны именно такому, опытному хирургу ребенка и показать – это ваша главная задача!!!

    У РЕБЕНКА БОЛИТ ЖИВОТ

    «Ой болит животик!»

    Как часто мы слышим от наших детей «Ой болит животик!». Дети жалуются и утром когда собираются в детский сад или в школу, и вечером когда ложатся спать, и во время еды со словами «Больше не хочу». При этом родители реагирую по разному: кто бежит вызывать скорую помощь, а кто-то отмахивается, «вечно ты что-то придумываешь». Как же не ошибиться, что же делать, если ребенок пожаловался на животик.

    Просто так дети врут редко. Иногда ребенок может говорить что у него болит живот, что бы привлечь маму, даже не испытывая дискомфорта в животе, но это все равно тревожный звоночек, ведь он не пожаловался на ножку, голову или на что-то еще, значит он периодически испытывает боль или дискомфорт в животе!

    Дети дошкольного и младшего школьного возраста пожалуются на боль не только когда они испытывают действительно болевые ощущения, но и при метеоризме (повышенном газообразование) и при тошноте и при урчание в животе и при дикомфорте в животе. Когда ребенок во время еды говорит «все больше не могу, у меня болит живот» не спешите его ругать. Он не может сказать «у меня чувство раннего насыщения», а ведь скорее всего у него именно этот патологический симптом, который бывает при гастритах, функциональной диспепсии и при других заболеваниях.

    Если Ваш ребенок утром жалуется на боль в животе, то может это не из-за желания остаться дома, а у него так называемые «тощаковые боли», один из признаков гастродуоденита, язвенной болезни. А может он просто не хочет завтракать, и не потому что он упрямый, а потому что у него еще «не проснулись» ферменты. Таких детей накормить «полноценным» завтраком не возможно, да и не нужно. Пусть ребенок съест порцию йогурта с чаем, а в детском саду или в школе (т.е. через 2 часа от момента просыпания) у него будет второй завтрак.

    Ребенок может жаловаться на живот когда хочет в туалет. Чаще это бывает при запорах, когда процесс опорожнения кишечника болезненный. Может быть, что в настоящее время дефекация у таких детей уже безболезненная, но раньше, стул сопровождался выраженными болевыми ощущениями и ребенок это ЗАПОМНИЛ! Теперь у маленького (да не обязательно у маленького) человечка страх – «сейчас будет больно».

    Что же такое боль в животе и когда она появляется. Ощущение боли это ответ организма на раздражение болевых рецепторов расположенных в стенках внутренних органов (желудка, кишечника) или капсуле покрывающей орган, например печень. При растяжении стенки, капсулы, воспаление мы испытываем боль. При спазме мышечных органов, при боле в животе это в первую очередь кишечник, так же идет раздражение рецепторов и мы чувствуем боль. Боль в животе может быть вследствие раздражения брюшины – листка ткани покрывающей внутренние органы живота. Чаще это наблюдается при острой хирургической патологии, например аппендиците.

    Боль может быть острая, когда человек ощущает «укол», такую боль не редко сравниваю с «кинжальной болью» или тупая – боль ноющая, средней интенсивности.

    Боль может быть хроническая, когда изо дня в день человек жалуется, при этом не обязательно постоянно. Боль может отпускать и вновь возвращаться, при этом степень интенсивности может быть разной от острой схваткообразной, до тупой еле различимой.

    По локализации боль может быть разлитая – когда боли весь живот и локализованная, когда можно указать болевую точку.

    Боли могут быть связанны не с заболеванием внутреннего органа, а с поражением нервной системы, как центральной, так и периферической. При опухоли в головном мозге боли могут быть в разных местах, в т.ч. и в животе, при этом часто боль сопровождается рвотой. При вегетативной дисфункции боль в животе может сопровождаться бледностью кожных покровов, тошнотой, рвотой, холодным потом.

    Что же делать, если Ваш ребенок пожаловался на боль в животе. Во-первых, не паниковать, поговорите с ребенком, как у него болит, где, при этом не забывайте, что маленькие дети не могу локализовать боль и чаще покажу на пупок, даже если у них болит под ребром. Не надо демонстративно пренебрегать жалобой, даже если Вы считаете, что это выдумка малыша. Поговорите с ним пообещайте дать таблетку, сходить к врачу, сделать обследование. Ни когда не пугайте ребенка визитом к врачу или каким-либо обследованием, в дальнейшем ребенок может бояться медицинских учреждений и будет скрывать от Вас жалобы, что приведет к поздней диагностике заболевания.

    При жалобах на боль в животе спросите, когда ребенок последний раз какал, может быть у него запор. Родители должны ежедневно контролировать дефекацию ребенка, при этом не только дошкольника, но и младшего школьника, а в более старшем возрасте надо регулярно расспрашивать своего ребенка был ли у него сегодня стул, какой консистенции, не было ли там каких примесей (кровь, слизь, не переваренная пища). Часто родители не обращаю внимания на такой ВАЖНЫЙ физиологический процесс как дефекация, а ведь учитывая частоту, консистенцию стула, наличие примесей врач сможет назначить НЕОБХОДИМЫЕ обследования (а не все какие есть в арсенале современной медицины), что позволит быстрее поставит диагноз и назначить лечение.

    Из лекарств самостоятельно без назначения врача, при впервые возникшем болевом синдроме, можно только обволакивающие средства и сорбенты. Если Вы дадите ребенку обезболивающие антибактериальный препарат или спазмолитик (но-шпу), то можно смазать картину, и врач не сможет поставить диагноз, что очень опасно например при аппендиците. Лучше вызовите врача, пусть он посмотрит ребенка, при необходимости назначит анализы и обследования.

    В заключение еще раз подчеркну. Жалобы ребенка на боль, это всегда тревожный симптом. Обратитесь к врачу, пройдите обследование и Вам не придется думать что это «воспаление живота или хитрости». Будьте здоровы!

    Cape Town’s Sneaker Culture is Unlike Anywhere Else in the World

    Боли в животе у детей

    Боли в животе у ребенка — патология, с которой сталкиваются все родители.

    Причиной болей может быть самый широкий спектр заболеваний и патологических состояний, таких как: переедание, метеоризм, запоры, непереносимость тех или иных продуктов питания, кишечные
    инфекции, пищевые отравления, инфекции мочевых путей, аппендицит, инвагинация кишечника и многие другие.

    В некоторых случаях боли в животе не имеют четко выраженной физиологической причины. Как правило, боли в животе исчезают спустя два-три часа. В некоторых случаях, однако, болевые ощущения могут сохраняться значительно дольше.

    В каких случаях следует обратиться к врачу? При появлении у ребенка острых болей, прежде всего, необходимо исключить ряд заболеваний, объединенных понятием «острый живот». К таким заболеваниям относят острую патологию органов брюшной полости, при которой жизненно необходима экстренная хирургическая помощь: острый аппендицит, прободную язву желудка или кишечника, перитонит, инвагинацию кишечника и пр.

    Наряду с интенсивными болями для «острого живота» характерно резкое ухудшение самочувствия, сухость во рту, тахикардия, возможно повышение температуры тела.

         Поводом для обращения за медицинской помощью в экстренном порядке могут служить следующие симптомы:

    1. Острые болевые ощущения продолжаются у ребенка более двух часов.
    2. Боли носят схваткообразный характер и продолжаются более 12 часов.
    3. У ребенка появилась рвота, в том числе с кровью или желчью.
    4. Кровь в испражнениях.

         Во всех этих случаях вам следует немедленно обратиться к педиатру.

    Если у вашего ребенка возникли боли в животе, пусть он приляжет на 10-15 минут. После короткого отдыха он наверняка почувствует себя лучше. Иногда снять неприятные симптомы помогает теплая грелка. Давайте ребенку обильное питье, избегайте грубой, жесткой пищи. Слабительные средства или клизмы может назначить ребенку только лечащий врач.

    Когда причиной болевых ощущений является острый аппендицит (воспаление аппендикса), боль, как правило, локализуется в области пупка, а затем смещается вниз и вправо. Иногда боль распространяется и на нижнюю часть брюшной полости. Как правило, в таких случаях у ребенка поднимается температура, начинается рвота. Если у вашего ребенка появились симптомы аппендицита, немедленно свяжитесь с вашим педиатром. В подобной ситуации промедление может обернуться серьезными осложнениями.

    У детей раннего возраста эквивалентом болей в животе являются крик, плач, беспокойство, отказ от пищи, скорченная поза с приведенными к животу ногами, импульсивные движения ногами («сучение ножками»).       Выраженное приступообразное беспокойство ребенка в возрасте до 1 года, сопровождающееся рвотой, вздутием живота, примесью крови в каловых массах может быть обусловлено грозным заболеванием – инвагинацией кишечника. Это заболевание требует срочного обращения за медицинской помощью. В запущенных случаях могут потребоваться хирургические вмешательства, иногда неоднократные.

    Острые боли в животе иногда встречаются у детей, заболевших острой респираторной вирусной инфекцией. Необходимо учитывать эпидемиологическую ситуацию в детском коллективе и дома. При осмотре ребенка следует обратить внимание на умеренную выраженность катаральных явлений в носоглотке, высокую температуру тела, интоксикацию, иногда артралгии.

    Иногда причиной болей в животе может стать эмоциональный стресс, связанный с неблагоприятным психологическим климатом дома или в школе. Для ребенка школьного возраста такие стрессы — обычное явление. Причиной стресса могут стать развод или другие семейные неурядицы, проблемы во взаимоотношениях со сверстниками, с преподавателями. У некоторых детей боли в животе возникают по утрам, и это чаще всего связано с нервным напряжением перед началом школьного дня. Такие боли, как правило, исчезают в течение суток; в случае необходимости позвольте ребенку остаться дома. Постарайтесь выявить главную причину эмоционального стресса и как можно скорее решить возникшую проблему.

    Во всех случаях, если ребенок страдает от периодически возникающих болей в животе, не относящихся к «острому животу», требуется обследование у Вашего педиатра в плановом порядке, для определения причин и назначения правильного лечения.

     

    Никуленков Александр Владимирович,

    врач-хирург (заведующий) хирургического отделения для детей

    (контактный телефон 268-31-40)

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Сохранить

    Если у ребёнка болит живот: что делать?

    Вы узнаете, при каких симптомах нужно немедленно вызывать врача. Как помочь ребёнку. Что делать нельзя. В конце расскажем о профилактике болей в животе.

    Все статьи

    Моисеева Татьяна Николаевна

    Заведующая отделением педиатрии, врач аллерголог-иммунолог


    Вы узнаете, при каких симптомах нужно немедленно вызывать врача. Как помочь ребёнку. Что делать нельзя. В конце расскажем о профилактике болей в животе.

    Если увидите эти симптомы, вызывайте скорую неотложную помощь.

    

    Симптомы

    1. Живот болит не в области пупка. Чем дальше от неё, тем опасней.
    2. Боль сильная и интенсивная.
    3. Боль мешает двигаться.
    4. Бледная кожа и холодный пот.
    5. У ребёнка сыпь.
    6. Появились рвота и понос.
    7. Рвотная масса жёлтая, зелёная, или тёмная.
    8. Понос и рвота не прекращаются или повторно повторяются более суток.
    9. В рвоте, моче или кале есть кровь, даже если её там мало.
    10. Температура повысилась.
    11. Ребёнок вял.
    12. Вы чувствуете пальцами, что живот напряжён.
    13. Выпячивания в области живота и паха.
    14. Затруднения или боль при мочеиспускании.
    15. Травма живота.
    16. У мальчиков – болезненность, припухлость и краснота.

    Когда нет этих симптомов


    Спросите ребёнка, когда он последний раз ходил в туалет. Если давно там не был, отправьте.


    Узнайте о самочувствии тех, кто ел вместе с ребёнком. Расспросите семью, воспитателей в детском саду и так далее. Если ещё у кого-нибудь болит живот, виновата некачественная еда.


    В первый день не кормите ребёнка. Давайте ему много пить. Подойдут несладкие компоты, некислые морсы, зелёные чаи и травяные отвары.


    После обострения посадите ребёнка на диету. Давайте ему нежирный бульон, сухарики, геркулесовую безмолочную кашу, печёные яблоки, бананы, варёный рис без соли, галетное печенье. Запрещены свежая выпечка и кремы, молочные продукты, свежие овощи, фрукты.


    Грелку и клизму может назначить только врач.

    


    Следите за состоянием ребёнка. Если на вторые сутки боль рядом с пупком не пройдёт, вызывайте врача.

    Профилактика болей в желудке и кишечнике


    Соблюдайте 5 правил:

    1. Не закармливайте ребёнка.
    2. Ежедневно давайте ребёнку овощи и фрукты. Они облегчают пищеварение.
    3. Давайте ребёнку много пить, особенно если он вспотел.
    4. Ребёнок должен ежедневно опорожнять кишечник. Если не получается, покажите его педиатру.
    5. Если ребёнок часто жалуется на боли в животе обратитесь к врачу.


    Если у ребёнка симптомы из нашего списка в любое время суток, немедленно вызывайте скорую помощь в Челябинске.


    Телефон нашей скорой помощи: +7 (351) 220-00-03.

    Почему у детей болит живот?

    Боль в животе – один из частых и потенциально опасных симптомов. Это не сигнал тревоги, но повод обратить внимание.

    Мойте руки перед едой!

    Живот у ребёнка может разболеться от переедания, нерегулярного приёма пищи или от употребления недоброкачественных продуктов, в результате чего появляются метеоризм  (скопление газов в кишечнике), диарея, запоры.

    Если боль не сильная, ребёнок бодр и активен, а беспокоит лишь небольшой дискомфорт (например, неустойчивый стул и вздутие живота), то, скорее всего, ничего страшного не происходит. Теплое питьё, покой, слабительное и энтеросорбенты – всё, что может потребоваться.

    Детский стресс

    Стрессы бывают не только у взрослых. У детей школьного возраста живот может болеть из-за переутомления и сильных переживаний (это характерно для эмоциональных детей). Таким ребятам лучше полежать с теплой грелкой после насыщенного событиями дня. Часто боли возникают из-за синдрома раздражённого кишечника. Как правило, с годами они проходят. Важный признак, указывающий на функциональный характер болей (не связанный с заболеванием), это когда они проходят после посещения туалета. Поэтому, когда малыш пришел из школы и жалуется на живот, предложите ему сходить по-большому.

    Повод обратиться к врачу!

    Если речь идёт о сильных или внезапно возникших болях, медлить нельзя. Это может быть симптом вирусных или бактериальных кишечных инфекций, острого аппендицита, дизентерии, гастроэнтерита, панкреатита, холецистита, цистита, пиелонефрита, поражения печени.  Не пытайтесь сами разобраться . При любой внезапно возникшей острой боли в животе, немедленно вызывайте «скорую». И даже если через какое-то время спазмы прошли, лучше позвонить в неотложку. Часто при аппендиците снижение боли – признак перехода болезни в тяжёлую фазу.

    Если наряду с болью в животе ребёнок жалуется на слабость, бледнеет, отказывается от еды, потеет, у него понос и неоднократная рвота, тёмный стул или примесь крови в стуле – нужно срочно ехать в больницу. Чем меньше времени пройдёт с момента развития воспаления, тем проще будет лечение и короче период восстановления.

    Помощь животику
    Ребенок растет, его кишечная флора формируется и зачастую ей нужна помощь. Также не забывайте, что дети – не самые большие любители здоровой еды. Поэтому, если вы не уверены в режиме и качестве питания ребенка вне дома, присмотритесь к пробиотикам и средствам для помощи пищеварению 

    Боль в животе у детей

    Боль в животе, или так называемая абдоминальная боль это частая жалоба в детском возрасте и одна из частых причин обращения родителей к педиатру, в том числе врачу скорой помощи. Причинами абдоминальной боли могут быть: заболевания кишечника (запоры, поносы, синдром разраженного кишечника, бактериальные и вирусные кишечные инфекции), заболевания желудочно-кишечного тракта, заболевания связанные с пищевой аллергией и хирургическая патология (аппендицит, кишечная непроходимость).

    Острые боли в животе, в большинстве случаев связаны с инфекционными заболеваниями и хирургической патологией и требуют неотложного лечения. Однако, дети часто жалуются на повторные кратковременные приступообразные боли, которые в последствии беспокоят родителей. Как правило, такой характер болей характерен для  функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта. Под функциональными расстройствами понимают те нарушения, при которых во время обследования нельзя определить какое-либо заболевание. Для подтверждения функциональных расстройств необходимо проводить рутинные анализы (анализ крови, мочи, кала) и специальные исследования по показаниям. В случае подозрения на органическое заболевание опасными есть так называемые «красные флаги». Это признаки, которые указывают на опасные симптомы со стороны здоровья ребенка. Таковыми есть: повышение температуры тела, похудение, анемия, кровь в стуле.

    Младенцы и дети раннего возраста не могут жаловаться на боли в животе, однако плач, необъяснимое беспокойство, поза «свернувшись калачиком» могут свидетельствовать о проблемах со стороны пищеварительной системы.  Дети старшего возраста и подростки, наоборот, могут неохотно сообщать о боли, поэтому подробный опрос может дать четкое объяснение того, что они чувствуют.

    • Продолжительность боли: Большинство простых причин боли в животе не длятся долго. Любая боль в животе, которая продолжается более 24 часов, должна быть оценена врачом.
    • Локализация боли: самая частая и простая абдоминальная боль определяется в околопупочной области.  Боль в других областях живота ощущается относительно и реже. Если боль расположена внизу справа, то ее следует рассматривать как хирургическую, пока не определена другая причина.
    • Внешний вид ребенка: Как правило, если ребенок выглядит страдающим в дополнение к абдоминальной боли, то медицинская помощь должна быть немедленной.  Бледный вид, потливость, сонливость или вялость являются симптомами, которые указывают на органическое заболевание.
    • Рвота:  Рвота не всегда указывает на серьезные проблемы. Однако, как и в продолжительности боли, самые простые причины рвоты уходят очень быстро. Обязательным есть правило, что рвота в течение более 24 часов является поводом для вызова врача.
    • Природа рвота: У младенцев рвота зеленым или желтым  содержимым является причиной для осмотра врача. Рвота с кровью в любом возрасте  является причиной неотложного осмотра врача.
    • Диарея: Диарея может сопровождаться болью в животе и, как правило, означает, что причиной  является вирус. Это может продолжаться в течение нескольких дней, но, как правило, проходит через 2-3 дня. Любая кровь в стуле является причиной обращения за медицинской помощью.
    • Лихорадка: наличие температуры не всегда указывает на серьезные проблемы. Напротив, нормальная температура может рассматриваться с более серьезными причинами боли в животе.
    • Паховая боль: Одной из серьезных проблем, которые возникают у мальчиков является боль в области паха или яичек, и требует неотложного осмотра врача.
    • Мочевые проблемы: боли в животе, связанные с любым проблемами при мочеиспускании, такими как болезненное или частое мочеиспускание, могут указывать на инфекцию и является причиной обращения за медицинской помощью.
    • Сыпь: Некоторые серьезные причины боли в животе начинаются с появления сыпи. Сочетание кожной сыпи с болью в животе является причиной обратиться к врачу.

    Одним из наиболее опасных, в случае скорости развития симптоматики и осложнений является острый аппендицит. Ребенка беспокоит, в большинстве случаев, тупая или острая боль в правой подвздошной области. Аппендицит может возникнуть в любом возрасте, реже возникает у маленьких детей. Боль часто начинается в середине живота и перемещается вниз по правой стороне. Живот становится болезненным при прикосновении. Боль усиливается со временем, появляется при кашле и ходьбе. У ребенка с аппендицитом часто возникают признаки недомогания, такие как лихорадка, отказ от еды, рвота и/или понос. Если родители сомневаются или подозревают аппендицит необходимо обратиться к врачу.

    Лечение боли в животе зависит от причины и может быть как простым (в случае с функциональными болями – диета, отдых, советы по уходу) так и сложным, поэтапным, включая хирургическое вмешательство. Прогноз исхода боли в животе у детей также разнообразен, как и сами причины.  Однако, боль которая диагностируется и не лечится, может быть опасна для жизни. Следовательно, в начале болезни родители должны консультироваться с педиатром, чтобы обеспечить правильный подход к диагностике и лечению.

    Ваш детский врач

     

     

     

    автор статьи

    Чернега Наталия Федоровна 

    детский гастроэнтеролог

    диетолог

    доктор мед. наук, директор медицинского центра “Педиатр и Я”

    Боль в животе у детей — Здоровье детей

    Многие родители знают, что дети и боли в животе идут рука об руку. Боль в желудке у детей может быть вызвана множеством распространенных причин, таких как переедание, необходимость сходить в туалет, беспокойство или беспокойство по поводу предстоящего события. Однако, если ваш ребенок часто жалуется на боли в животе, может быть трудно узнать, как лучше всего помочь и когда вызвать врача.

    Мегха С. Мехта, доктор медицины, детский гастроэнтеролог из Children’s Health℠ и доцент из UT Southwestern, объясняет, когда родителям следует беспокоиться о боли в животе, а когда вашему ребенку может потребоваться немного отдыха и гидратации.

    Что может вызвать боль в животе у ребенка?

    К наиболее частым причинам боли в животе у детей относятся:

    Дополнительные симптомы боли в животе могут варьироваться в зависимости от того, что вызывает боль в животе вашего ребенка, но могут включать спазмы, диарею, газы, вздутие живота, тошноту или рвоту. Один из наиболее важных симптомов, на который следует обратить внимание, — это то, где ваш ребенок чувствует боль в животе.

    «Один из первых вопросов, который мы задаем детям, — это где болит живот», — объясняет доктор.Мехта. «Местоположение боли может помочь врачам определить, что вызывает боль, в дополнение к другим характеристикам, таким как тяжесть боли, когда она возникает, что делает ее лучше или хуже, а также сопутствующие симптомы».

    Боль в животе в районе пупка

    Боль в животе вокруг или рядом с пупком ребенка обычно не о чем беспокоиться. Это одна из самых распространенных жалоб на боль в животе у детей.

    «Дети часто натирают живот, когда им больно, и жалуются на общую боль в области пупка», — говорит д-р.Мехта. «Этот тип боли в животе обычно вызван стрессом или употреблением чего-то, что им не совсем понравилось».

    Если ваш ребенок жалуется на боль в животе около пупка, вы можете:

    • Предложите им лечь и отдохнуть
    • Проверить, нужно ли им какать
    • Предложите стакан воды
    • Попробуйте отвлечь их, почитайте вместе книгу или поиграйте в тихую игру

    Боль в животе в правой нижней части живота

    Аппендицит — это неотложная медицинская помощь, которая может вызвать внезапную сильную боль в правой нижней части живота вашего ребенка.Если ваш ребенок жалуется на боль в животе, которая перемещается в нижнюю правую часть живота, обратите внимание на другие симптомы аппендицита, включая:

    • Лихорадка
    • Тошнота
    • Рвота
    • Затруднение при прохождении газа
    • Потеря аппетита
    • Запор
    • Диарея

    Вам следует немедленно обратиться к педиатру вашего ребенка, если вы подозреваете, что у вашего ребенка аппендицит. Ранняя диагностика снижает риск разрыва аппендикса или серьезных осложнений.

    Боль в животе слева

    Если ваш ребенок жалуется на боль в левой части живота, это может быть вызвано чем-то простым, например, запором или более тяжелым заболеванием, например панкреатитом. Доктор Мехта напоминает родителям не паниковать только из-за того, что их ребенок испытывает боль.

    «В большинстве случаев боль в животе слева вызвана чем-то легким, например запором. В редких случаях это может быть признаком чего-то более серьезного», — говорит она.«Педиатр вашего ребенка может работать с вами, чтобы лучше понять боль и симптомы, которые испытывает ваш ребенок, чтобы убедиться, что он получит точный диагноз и, что более важно, найдет облегчение».

    Боль в животе в верхней части живота

    Если ваш ребенок жалуется на боль в верхней части живота, возможно, он страдает несварением желудка. К характерным признакам расстройства желудка относятся:

    • Боль в середине верхней части живота
    • Тошнота
    • Вздутие живота
    • отрыжка
    • Изжога

    «Несварение может быть причиной, если ваш ребенок жалуется на боль в верхней части живота, особенно если это происходит после употребления определенных продуктов», — говорит доктор.Мехта.

    Если у вашего ребенка боль в верхней правой части живота, это также может быть признаком камней в желчном пузыре. Желчные камни чаще встречаются у взрослых, чем у детей, но некоторые дети могут быть более подвержены риску развития желчных камней, включая детей с ожирением, детей с определенными заболеваниями, включая серповидно-клеточную анемию, и детей с семейной историей желчнокаменной болезни.

    Что можно дать ребенку от боли в животе?

    Боль в животе обычно проходит после вашего ребенка:

    • Остатки
    • Имеет дефекацию
    • Пропускает газ
    • Излечивается от желудочного вируса

    Специального лечения расстройства желудка не существует, но вы можете помочь облегчить симптомы вашего ребенка.Надежные домашние средства от боли в животе у детей включают:

    • Предлагает много прозрачных жидкостей для поддержания водного баланса вашего ребенка
    • Предлагает ибупрофен или парацетамол для облегчения боли
    • Использование грелки для облегчения судорог и боли
    • Предлагает мягкую диету, например крекеры и супы
    • Давайте ребенку смягчители стула, такие как MiraLAX®, для облегчения запора (см. Другие способы профилактики и лечения запора у детей)
    • Добавление пробиотика в воду вашего ребенка, которое может помочь остановить диарею

    Когда мне следует отвести ребенка к врачу по поводу боли в животе?

    Боль в животе у детей обычно не о чем беспокоиться.Но если ваш ребенок испытывает какие-либо из следующих симптомов, запишитесь на прием к педиатру вашего ребенка, чтобы определить причину боли вашего ребенка:

    • Запоры, которые учащаются
    • Рецидивирующая боль в желудке без ясной причины
    • Кровь в стуле
    • Диарея
    • Повышенная температура и кашель
    • Боль при мочеиспускании
    • Необъяснимая потеря веса
    • Выглядит или ведет себя больно
    • Боль, которая пробуждает вашего ребенка ото сна или начинает влиять на его повседневную жизнь
    • Желтуха

    Педиатр вашего ребенка может помочь вам определить, нужна ли вам немедленная медицинская помощь.

    Когда обращаться в скорую помощь при боли в животе у детей

    Если ваш ребенок испытывает какие-либо из следующих симптомов боли в животе, немедленно позвоните в службу 911 или отвезите ребенка в отделение неотложной помощи (ER):

    • Сильная боль в животе
    • Потеря сознания, усталость или нездоровый вид
    • Затрудненное дыхание
    • Обезвоживание
    • Кровь в рвоте или рвоте зеленого цвета

    Когда у детей болит живот, бывает трудно определить причину или следует ли вам беспокоиться.Эксперт по # педиатрическому лечению из @Childrens расскажет, когда следует звонить врачу.

    Узнать больше

    Программа детской гастроэнтерологии «Здоровье детей» предлагает специализированную заботу, направленную на то, чтобы помочь лечить, поддерживать и улучшать здоровье пищеварительной системы вашего ребенка. Наша команда предлагает малоинвазивные методы диагностики и последние достижения в области ухода, чтобы помочь вашему ребенку и семье чувствовать себя лучше. Когда боль в животе у детей становится хронической проблемой, наша Клиника хронической боли в животе предлагает помощь и надежду.

    Зарегистрироваться

    Следите за новостями о здоровье, которые важны для ваших детей. Подпишитесь на рассылку новостей о здоровье детей и получайте больше советов прямо на ваш почтовый ящик.

    Острая боль в животе у детей

    ALEXANDER K.C. ЛЕЙНГ, MB.B.S., и ДЭВИД Л. СИГАЛЕ, доктор медицины, PH. D.

    Медицинский факультет Университета Калгари, Калгари, Альберта

    Am Fam. , 1 июня 2003 г .; 67 (11): 2321-2327.

    Острая боль в животе у детей представляет собой диагностическую дилемму.Хотя многие случаи острой боли в животе являются доброкачественными, некоторые из них требуют быстрой диагностики и лечения, чтобы свести к минимуму заболеваемость. Многочисленные нарушения могут вызывать боль в животе. Наиболее частой медицинской причиной является гастроэнтерит, а наиболее частой хирургической причиной — аппендицит. В большинстве случаев боль в животе можно диагностировать с помощью анамнеза и физического осмотра. Возраст — ключевой фактор в оценке причины; частота и симптомы различных состояний сильно различаются в зависимости от возраста детей.При остром хирургическом вмешательстве брюшной полости боль обычно предшествует рвоте, в то время как в медицинских условиях наблюдается обратное. Диарея часто связана с гастроэнтеритом или пищевым отравлением. Аппендицит следует заподозрить у любого ребенка с болью в правом нижнем квадранте. Признаки, свидетельствующие об остром хирургическом вмешательстве живота, включают непроизвольную защиту или ригидность, выраженное вздутие живота, выраженную болезненность в животе и болезненность в животе. Если диагноз не ясен после первоначальной оценки, часто полезно повторное физическое обследование у того же врача.Выбранные визуализационные исследования также могут быть полезны. Хирургическая консультация необходима, если есть подозрение на хирургическое вмешательство или причина не очевидна после тщательного обследования.

    Боль в животе — частая проблема у детей. Хотя у большинства детей с острой абдоминальной болью состояние самоограничено, боль может предвещать необходимость хирургического вмешательства или неотложной медицинской помощи. Самая сложная задача — это своевременно поставить диагноз, чтобы можно было начать лечение и предотвратить заболеваемость. В этой статье представлены подробные клинические рекомендации по обследованию ребенка с острой болью в животе.

    Патофизиология

    Клинически боль в животе делится на три категории: висцеральная (внутренняя) боль, теменная (соматическая) боль и отраженная боль.

    Висцеральная боль возникает, когда вредные раздражители воздействуют на внутренние органы, например желудок или кишечник. Напряжение, растяжение и ишемия стимулируют висцеральные болевые волокна. Застой в тканях и воспаление, как правило, вызывают сенсибилизацию нервных окончаний и снижают порог раздражения. Поскольку волокна висцеральной боли являются двусторонними, немиелинизированными и проникают в спинной мозг на нескольких уровнях, висцеральная боль обычно тупая, плохо локализована и ощущается по средней линии.Боль от структур передней кишки (например, нижнего отдела пищевода, желудка) обычно ощущается в эпигастрии. Структуры средней кишки (например, тонкий кишечник) вызывают околопупочную боль, а структуры задней кишки (например, толстый кишечник) вызывают боль в нижней части живота.

    Теменная боль возникает из-за ядовитого раздражения париетальной брюшины. Боль, возникающая в результате ишемии, воспаления или растяжения париетальной брюшины, передается через миелинизированные афферентные волокна в определенные ганглии задних корешков на той же стороне и на том же дерматомном уровне, что и источник боли.Теменная боль обычно резкая, интенсивная, дискретная и локализованная, и ее могут усугубить кашель или движение.

    Отмеченная боль имеет многие характеристики теменной боли, но ощущается в отдаленных областях, покрытых тем же дерматомом, что и больной орган. Это результат общих центральных путей для афферентных нейронов из разных участков. Классическим примером является пациент с пневмонией, который жалуется на боль в животе, потому что дерматом Т9 распределен между легкими и брюшной полостью.1

    Просмотреть / распечатать таблицу

    ТАБЛИЦА 1

    Причины острой боли в животе у детей

    Инфекция мочевыводящих путей

    Аппендицита Брыжеечный лимфаденит

    0

    0 Травма живота

    Дивертиль

    9019 9019

    Острая надпочечниковая недостаточность

    Инфекция

    Клеточно-клеточный холелитиаз

    Панкреатит

    Желудочно-кишечный тракт

    Причины мочеполовой системы

    Лекарства и токсины2002

    Эритромицин

    Гастроэнтерит

    Камни в моче

    Салицилаты

    Mittelschmerz

    Ядовитые вещества

    Запор

    Воспалительные заболевания органов малого таза

    Угрожающий аборт

    Пневмония

    Кишечная непроходимость

    Внематочная беременность

    Диафрагмальный

    Плеврит

    Пищевое отравление

    Эндометриоз

    Разное

    Пептическая язва

    Гематокольпоз

    3

    33 Дивертиль

    3

    Нарушения обмена веществ

    Функциональная боль

    Воспалительное заболевание кишечника

    Диабетический кетоацидоз

    Фарингит

    Непереносимость лактозы

    Гипогликемия

    Ангионевротический отек

    Заболевания печени, селезенки и желчевыводящих путей

    Средиземноморская лихорадка

    Холецистит

    Гематологические нарушения

    Холелитиаз

    3

    Пурпура Геноха-Шенлейна

    Разрыв селезенки

    Гемолитико-уремический синдром

    ТАБЛИЦА 1

    Причины острой боли в животе у детей
    Инфекции мочевыводящих путей

    Плеврит

    70 Hematocolpostile

    3 9702

    Meatocolpostile

    3 9702

    Meatocolpostile

    3

    Нарушения обмена веществ

    Инфекция клещей

    Желудочно-кишечный тракт

    Причины мочеполовой системы

    Лекарства и токсины

    3

    Эритромицин

    гастроэнтерита

    Мочевые камни

    Салицилаты

    аппендицита

    дисменореи

    Свинцовое отравление

    Мезентериальный лимфаденит

    Mittelschmerz

    Яды

    Запор

    Воспалительные заболевания органов малого таза

    Легочные причины

    Брюшная травма a

    Угроза прерывания беременности

    Пневмония

    Кишечная непроходимость

    Внематочная беременность

    Диафрагмальный

    212

    212

    Пищевое отравление

    Эндометриоз

    Разное

    Пептическая язва

    Функциональная боль

    Воспалительное заболевание кишечника

    Диабетический кетоацидоз

    Фарингит

    90 170 Непереносимость лактозы

    Гипогликемия

    Ангионевротический отек

    Нарушения печени, селезенки и желчных путей

    Порфирия

    Порфирия

    надпочечниковая недостаточность

    Средиземноморская лихорадка

    Холецистит

    Гематологические расстройства

    Холелитиаз

    3

    9

    Пурпура Геноха-Шенлейна

    Разрыв селезенки

    Гемолитико-уремический синдром

    Панкреатит

    Этиология

    В таблице 1 перечислены многие причины острой боли в животе у детей.Информацию о редких заболеваниях можно найти в стандартном учебнике по детской хирургии2.

    INFANTILE COLIC

    Инфантильные колики поражают от 10 до 20 процентов младенцев в течение первых трех-четырех недель жизни. Как правило, младенцы с коликами кричат, подтягивают колени к животу и, по всей видимости, испытывают сильную боль.3

    ГАСТРОЭНТЕРИТ

    Гастроэнтерит — наиболее частая причина боли в животе у детей.4 Вирусы, такие как ротавирус, норволкский вирус, аденовирус и энтеровирус являются наиболее частыми причинами.4,5 Наиболее распространенными бактериальными возбудителями являются Escherichia coli, Yersinia, Campylobacter, Salmonella и Shigella.

    АППЕНДИЦИТ

    Аппендицит является наиболее частым хирургическим заболеванием у детей с болью в животе. 2,6 Приблизительно у каждого 15 человек развивается аппендицит.7 Лимфоидная ткань или фекалии закупоривают просвет аппендикса, аппендикс расширяется, и возникает ишемия и ишемия. может развиться некроз. Пациенты с аппендицитом обычно проявляют висцеральную неопределенную, плохо локализованную околопупочную боль.В течение 6–48 часов боль становится пристеночной, так как покрывающая ее брюшина воспаляется; затем боль становится хорошо локализованной и постоянной в правой подвздошной ямке.

    БЕЗОПАСНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ

    Брыжеечный лимфаденит часто связан с аденовирусной инфекцией. Состояние имитирует аппендицит, за исключением того, что боль более диффузная, признаки перитонита часто отсутствуют и может присутствовать генерализованная лимфаденопатия.

    ЗАПОР

    Острый запор обычно имеет органическую причину (например,например, гастроэнтерит, аппендицит), тогда как хронический запор обычно имеет функциональную причину (например, диета с низким содержанием остатков). Боль в животе, возникающая в результате запора, чаще всего бывает левосторонней или надлобковой.

    ТРАВМА АБДОМИНАЛА

    Травма живота может быть случайной или преднамеренной. Тупая травма живота встречается чаще, чем проникающая травма. Травма живота может вызвать мышечно-кожную травму, перфорацию кишечника, интрамуральную гематому, разрыв или гематому печени или селезенки и отрыв внутрибрюшных органов или сосудистых ножек.

    КИШЕЧНАЯ непроходимость

    Кишечная непроходимость вызывает характерные спазмы. Причины кишечной непроходимости включают заворот кишечника, инвагинацию, ущемленную грыжу и послеоперационные спайки.

    Воспалительное заболевание таза

    Воспалительное заболевание таза (ВЗОМТ) обычно вызывается Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae.7 Факторы риска включают наличие нескольких половых партнеров, использование внутриматочной спирали (ВМС) и наличие ВЗОМТ в анамнезе.

    Клиническая оценка

    При обследовании детей с болью в животе требуется тщательный сбор анамнеза для определения наиболее вероятной причины.За первоначальной оценкой анамнеза следует физикальное обследование и повторная оценка определенных моментов анамнеза. Алгоритм представлен на рис. 1.8

    ИСТОРИЯ

    Возраст начала

    Возраст является ключевым фактором при оценке боли в животе (таблица 2) .7,9–11

    История боли

    Дети, которые обычно не вербализируют проявляются поздними симптомами болезни. Дети до подросткового возраста плохо чувствуют начало или локализацию боли. Классическая последовательность смены болей обычно возникает при аппендиците.У детей, которые не могут говорить, первые 24 часа в анамнезе неопределенной тошноты или околопупочной боли могут не регистрироваться или оставаться незамеченными, поэтому у этих детей чаще наблюдается вторая стадия более висцеральной боли. Однако у любого ребенка с болью, которая локализуется в правом нижнем квадранте, следует подозревать аппендицит. Таким образом, изучение места, времени начала, характера, тяжести, продолжительности и излучения боли — все это важные моменты, но их следует рассматривать в контексте возраста ребенка.

    Недавняя травма

    История недавней травмы может указать на причину боли.

    Ослабляющие или успокаивающие факторы

    Теменная боль усиливается при движении. Облегчение боли после дефекации предполагает наличие источника в толстой кишке, а облегчение после рвоты — в более проксимальном отделе кишечника.

    Просмотреть / распечатать Рисунок

    Оценка острой боли в животе у детей

    РИСУНОК 1.

    Алгоритм оценки острой боли в животе у детей.

    Адаптировано с разрешения King BR. Острая боль в животе. В кн .: Хукельман Р.А. Первичная педиатрическая помощь. 3-е изд. Сент-Луис: Мосби, 1997: 188.

    Оценка острой боли в животе у детей

    РИСУНОК 1.

    Алгоритм оценки острой боли в животе у детей.

    Адаптировано с разрешения King BR. Острая боль в животе. В кн .: Хукельман Р.А. Первичная педиатрическая помощь. 3-е изд. Сент-Луис: Мосби, 1997: 188.

    Сопутствующие симптомы

    При острой хирургической брюшной полости боль обычно предшествует рвоте, и в медицинских условиях наблюдается обратное.Предполагается, что у любого ребенка с рвотой желчью имеется непроходимость кишечника. Диарея часто связана с гастроэнтеритом или пищевым отравлением, но может возникать и с другими состояниями. Кровавый понос в большей степени указывает на воспалительное заболевание кишечника или инфекционный энтероколит. Классический «смородно-желейный стул» часто наблюдается у пациентов с инвагинацией. Отсутствие отхождения газов или кала предполагает кишечную непроходимость.

    Просмотреть / распечатать таблицу

    ТАБЛИЦА 2

    Дифференциальная диагностика острой боли в животе по преобладающему возрасту

    От 12 до 18 лет

    От рождения до одного года

    От двух до пяти лет

    От шести до 11

    Инфантильная колика Гастроэнтерит Запор Инфекция мочевых путей Инвагинация заворотов Невыносимая грыжа Болезнь Гиршпрунга

    Гастроэнтерит Аппендицит 901 Запор Пурпурно-мозговая инфекция Инфекция мочевыводящих путей 903 Инфекция слизистой оболочки сосудов Гастроэнтерит Аппендицит Запор Функциональная боль Инфекция мочевыводящих путей Травма Фарингит Пневмония Серповидноклеточный криз Геноха-Шёнлейна пурпура Мезентериальный лимфаденит

    Аппендицит Гастроэнтерит Запор Дисменорея Mittelschmerz Воспалительные заболевания органов малого таза Угрожающий аборт Внематочная беременность Перекрут яичника / яичка

    ТАБЛИЦА 2

    Дифференциальная диагностика острой боли в животе по преобладающему возрасту

    от двух до пяти лет 11 лет

    От рождения до одного года

    3

    от 12 до 18 лет

    Инфантильная колика Гастроэнтерит Запор Инфекция мочевыводящих путей Инвагинация Волчок Инкапсулированная грыжа Болезнь Гиршпрунга

    Гастроэнтерит Шпунтерит Инфекция мочеполовой системы Пурпурно-кистозная инфекция Брыжеечный лимфаденит

    Гастроэнтерит Аппендицит Запор Функциональная боль Инфекция мочевыводящих путей Травма Фарингит Пневмония Серповидноклеточный криз Пурпура Геноха-Шенлейна Мезентериальный лимфаденит

    9017 0 Аппендицит Гастроэнтерит Запор Дисменорея Mittelschmerz Воспалительное заболевание органов малого таза Угроза прерывания беременности Внематочная беременность Перекрут яичника

    Частое мочеиспускание, дизурия, позывы к мочеиспусканию и зловонная моча предполагают инфекцию мочевыводящих путей.12 Гнойные выделения из влагалища предполагают сальпингит. Кашель, одышка и боль в груди указывают на грудной источник. Полиурия и полидипсия предполагают сахарный диабет. Боль в суставах, сыпь и моча дымчатого цвета предполагают пурпуру Геноха-Шенлейна.13

    Гинекологический анамнез

    У девочек очень важен тщательный гинекологический анамнез, включая менструальный анамнез и анамнез сексуальной активности и контрацепции. Аменорея может указывать на беременность. Наличие в анамнезе нескольких сексуальных партнеров и использование ВМС позволяет предположить ВЗОМТ.Использование ВМС и наличие ВЗОМТ или перевязки маточных труб в анамнезе повышают риск внематочной беременности. Внезапное появление кратковременной боли в середине цикла предполагает миттельшмерц.

    Прошлое здоровье

    Следует отметить все предыдущие госпитализации или серьезные заболевания, такие как серповидноклеточная анемия и порфирия. История хирургического вмешательства не только может исключить одни диагнозы, но также может повысить риск возникновения других, например кишечной непроходимости из-за спаек. Подобная боль в анамнезе может указывать на повторяющуюся проблему.

    Употребление наркотиков

    Подробный анамнез наркотиков важен, потому что некоторые лекарства (таблица 1) могут вызывать боль в животе.

    Семейный анамнез

    Семейный анамнез серповидноклеточной анемии или муковисцидоза может указывать на диагноз. Этническое происхождение пациента важно, потому что серповидно-клеточная анемия чаще всего встречается у чернокожих африканцев.

    ФИЗИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

    Общий вид

    В целом дети с висцеральной болью склонны корчиться во время волн перистальтики, в то время как дети с перитонитом остаются неподвижными и сопротивляются движению.Следует оценить состояние гидратации ребенка.

    Показатели жизнедеятельности

    Лихорадка указывает на инфекцию или воспаление. Высокая температура с ознобом типична для пиелонефрита и пневмонии.12 Тахикардия и гипотония предполагают гиповолемию. Если у девочки в постменархическом периоде шок, следует заподозрить внематочную беременность. Гипертония может быть связана с пурпурой Геноха-Шенлейна или гемолитико-уремическим синдромом.13,14 Дыхание Куссмауля указывает на диабетический кетоацидоз.

    Обследование брюшной полости

    Следует соблюдать характер дыхания и попросить пациента растянуть живот, а затем сплющить его.После того, как ребенка попросят указать пальцем на область максимальной болезненности, следует осторожно пальпировать живот, двигаясь к этой области (но не пальпируя). Врач должен проверить наличие симптома Ровсинга (когда давление в левом нижнем квадранте раздвигает столб кишечного газа, вызывая боль в правом нижнем квадранте в месте воспаления аппендикса), а затем осторожно оценить мышечную ригидность. Мягкая перкуссия лучше всего вызывает нежность отскока. Для обнаружения новообразований и органегалии необходима более глубокая пальпация.

    Ректальное и тазовое обследование

    Эти обследования следует использовать, когда требуется или ожидается значительная информация. 2,10,15 Ректальное обследование может предоставить полезную информацию о болезненности, тонусе сфинктера и наличии новообразований, стула и мелены. У мальчиков обследование наружных половых органов может выявить аномалии полового члена и мошонки. У девочек он может выявить выделения из влагалища, атрезию влагалища или неперфорированную девственную плеву. Бимануальное исследование органов малого таза может предоставить полезную информацию о опухолях матки или придатков или болезненности.Гнойные выделения из шейки матки, болезненность при движении шейки матки и образование придатков являются признаками ВЗОМТ.

    Ассоциированные признаки

    Желтуха предполагает гемолиз или заболевание печени. Бледность и желтуха указывают на серповидно-клеточный криз. Положительный тест на подвздошно-поясничную мышцу (пассивное разгибание правого бедра и сгибание правого бедра против сопротивления) или запирательный тест (вращение согнутого правого бедра) предполагает воспаление ретроцекального отростка, разрыв отростка или подвздошно-поясничный абсцесс. Положительный признак Мерфи (прерывание глубокого вдоха из-за боли, когда пальцы врача прижимаются к правому краю ребер) предполагает острый холецистит.Признак Каллена (голубоватый пупок) и признак Грея Тернера (обесцвечивание бока) — необычные признаки внутреннего кровотечения. Пурпура и артрит предполагают пурпуру Геноха-Шенлейна.13

    Исследования

    Лабораторные исследования должны быть адаптированы к симптомам и клиническим данным пациента. Первоначальные лабораторные исследования могут включать полный анализ крови и мочи. Низкий уровень гемоглобина предполагает кровопотерю или лежащие в основе гематологические нарушения, такие как серповидно-клеточная анемия.Однако нормальный уровень гемоглобина не исключает острого массивного кровоизлияния, которое организм еще не компенсировал. Лейкоцитоз, особенно при наличии смещения влево и токсических грануляций в периферическом мазке, свидетельствует об инфекции. Общий анализ мочи может помочь выявить патологию мочевыводящих путей, например инфекцию или камни. У девочек в постменархеальный период следует рассмотреть возможность проведения теста на беременность16.

    Рентгенограммы брюшной полости с обычной пленкой наиболее полезны, когда возникает проблема кишечной непроходимости или перфорации внутренних органов брюшной полости.Рентгенограммы грудной клетки могут помочь исключить пневмонию. Наиболее спорным вопросом в неотложной медицине может быть полезность ультразвукового исследования и компьютерной томографии (КТ) у пациентов с болью в животе.17-20 КТ, вероятно, более точна, чем ультразвуковое исследование.18 Однако опыт оператора и переводчика значительно влияет на точность обоих режимов.19 В отделении неотложной помощи ультразвуковое исследование, вероятно, наиболее полезно для диагностики гинекологической патологии, такой как кисты яичников, перекрут яичников или развитое периаппендикулярное воспаление.17,20 КТ включает радиационное облучение и может потребовать использования контрастных веществ. КТ может потребоваться, если избыток кишечных газов не позволяет провести ультразвуковое исследование.

    Просмотреть / распечатать таблицу

    ТАБЛИЦА 3

    Показания к хирургическим консультациям у детей с острой болью в животе

    9012

    Сильная или усиливающаяся боль в животе с прогрессирующими признаками ухудшения

    Желчнокаменная или испражнения

    Непроизвольная защита / ригидность живота

    Отскок болезненности живота

    Заметное вздутие живота с диффузной тимпанией

    Существенная травма живота

    Предполагаемая хирургическая причина боли

    Боль в животе без явной этиологии

    ТАБЛИЦА 3

    Показания к хирургическим консультациям у детей внутренняя боль

    Сильная или усиливающаяся боль в животе с прогрессирующими признаками ухудшения

    Рвотные массы с окраской желчью или фекалиями

    Непроизвольная болезненность / ригидность живота

    3

    Заметное вздутие живота с диффузной тимпанией

    Признаки острой жидкости или кровопотери в брюшную полость

    Значительная травма живота

    хирургическая причина боли

    Боль в животе без очевидной этиологии

    Лечение

    Лечение должно быть направлено на устранение первопричины.Для многих пациентов ключом к постановке диагноза является повторный медицинский осмотр одним и тем же врачом в течение длительного времени.21 Показания к хирургическим консультациям перечислены в таблице 3. Традиционно не рекомендуется использовать анальгетики у пациентов с болью в животе из-за опасения, что они могут помешать. точная оценка и диагностика. Однако несколько проспективных рандомизированных исследований показали, что разумное использование анальгетиков на самом деле может повысить диагностическую точность, позволяя детально обследовать более склонного к сотрудничеству пациента.22-24 [Ссылки 22 и 23 — уровень доказательности A, рандомизированные контролируемые испытания]

    Боль в животе, возраст 11 лет и младше

    Есть ли у вашего ребенка боль или спазмы в животе?

    Это также включает травмы живота.

    Сколько тебе лет?

    Менее 3 месяцев

    Менее 3 месяцев

    От 3 месяцев до 11 лет

    От 3 месяцев до 11 лет

    12 лет и старше

    12 лет и старше

    Вы мужчина или женщина?

    Почему мы задаем этот вопрос?

    • Если вы трансгендер или небинарный, выберите пол, который соответствует вашим частям тела (например, яичникам, семенникам, простате, груди, пенису или влагалищу), которые у вас сейчас в районе, где у вас наблюдаются симптомы.
    • Если ваши симптомы не связаны с этими органами, вы можете выбрать свой пол.
    • Если у вас есть органы обоих полов, вам, возможно, придется дважды пройти через этот инструмент сортировки (один раз как «мужские» и один раз как «женские»). Это гарантирует, что инструмент задает вам правильные вопросы.

    Переносили ли ваш ребенок операцию на груди или животе за последние 2 недели?

    Да

    Недавняя операция на брюшной полости

    Нет

    Недавняя операция на брюшной полости

    Ваш ребенок проглотил или вдохнул какой-либо предмет?

    Да

    Проглоченный или вдыхаемый предмет

    Нет

    Проглоченный или вдыхаемый предмет

    Ваш ребенок выглядит больным?

    Больной ребенок, вероятно, не будет вести себя нормально.Например, ребенок может быть намного суетливее, чем обычно, или не хотеть есть.

    Как вы думаете, насколько болен ваш ребенок?

    Сильно болен

    Ребенок очень болен (хромает и не реагирует)

    Болен

    Ребенок болен (сонливее, чем обычно, не ест и не пьет, как обычно)

    Есть ли у вашего ребенка проблемы с питьем, достаточным для восполнения жидкости, которую он или она проиграла?

    Маленьких глотков жидкости обычно недостаточно. Ребенку необходимо иметь возможность принимать и удерживать большое количество жидкости.

    Да

    Не может пить достаточно жидкости

    Нет

    Может пить достаточно жидкости

    Боли в животе у вашего ребенка?

    Тяжело ли живот при прикосновении?

    Обычно живот мягкий и имеет некоторую податливость. Твердый, жесткий живот может быть признаком более серьезной проблемы.

    Да

    Живот жесткий (жесткий) на ощупь

    Нет

    Живот жесткий (жесткий) на ощупь

    Вызывает ли сильную боль нажатие на живот?

    Да

    Давление на живот вызывает сильную боль

    Нет

    Давление на живот вызывает сильную боль

    Есть ли боль:

    Стало хуже?

    Боль усиливается

    Остались примерно такими же (не лучше и не хуже)?

    Боль не изменилась

    Стало лучше?

    Боль утихает

    Как долго ваш ребенок страдает от боли?

    Менее 4 часов

    Менее 4 часов

    4 часа, но менее 1 дня (24 часа)

    4 часа, но менее 1 дня (24 часа)

    Более 3 дней

    Более 3 дней

    Болит живот повсюду или чаще в одной области?

    Боль, которая наиболее сильна только в одной области, может быть более серьезной, чем боль в животе, которая болит во всем.

    В основном в одной области

    Локальная боль

    Есть ли у вашего ребенка боль из-за новой выпуклости в пупке или паху?

    Да

    Боль с новой выпуклостью в пупке или паху

    Нет

    Боль с новой выпуклостью в пупке или паху

    У вашего ребенка тошнота или рвота?

    Тошнота означает, что вы чувствуете тошноту в животе, как будто вас вот-вот вырвет.

    Были ли у вашего ребенка травмы живота, например, удар в живот или резкое падение за последнюю неделю?

    Да

    Травма живота за последнюю неделю

    Нет

    Травма живота за последнюю неделю

    Было ли после травмы кровотечение из прямой кишки, уретры или влагалища?

    Да

    Кровотечение из прямой кишки, влагалища или уретры после травмы

    Нет

    Кровотечение из прямой кишки, влагалища или уретры после травмы

    Есть ли рана на животе глубже царапины?

    Вы подозреваете, что травма могла быть вызвана жестоким обращением?

    Это стандартный вопрос, который мы задаем в определенных темах.Это может не относиться к вам. Но если просить об этом каждого, мы получаем помощь людям, в которых они нуждаются.

    Да

    Травма могла быть вызвана жестоким обращением

    Нет

    Травма могла быть вызвана жестоким обращением

    Рвота у вашего ребенка после травмы?

    Боль чуть ниже ребер?

    Боль сразу под ребрами после травмы может быть симптомом серьезного повреждения печени или селезенки.

    Как вы думаете, у вашего ребенка высокая температура?

    Вы измеряли ректальную температуру?

    Измерение ректальной температуры — единственный способ убедиться, что у ребенка этого возраста нет лихорадки.Если вы не знаете ректальную температуру, безопаснее всего предположить, что у ребенка лихорадка, и его нужно осмотреть врачу. Любая проблема, вызывающая жар в этом возрасте, может быть серьезной.

    Да

    Измеренная ректальная температура

    Нет

    Измеренная ректальная температура

    Это 100,4 ° F (38 ° C) или выше?

    Да

    Температура минимум 100,4 ° F (38 ° C)

    Нет

    Температура минимум 100,4 ° F (38 ° C)

    Как вы думаете, у вашего ребенка жар?

    Вы измеряли температуру вашего ребенка?

    Насколько высока температура? Ответ может зависеть от того, как вы измерили температуру.

    Высокая: 104 ° F (40 ° C) или выше, орально

    Высокая температура: 104 ° F (40 ° C) или выше, орально

    Умеренная: от 100,4 ° F (38 ° C) до 103,9 ° F (39,9 ° C), перорально

    Умеренная лихорадка: от 100,4 ° F (38 ° C) до 103,9 ° F (39,9 ° C), внутрь

    Легкая: 100,3 ° F (37,9 ° C) или ниже, перорально

    Легкая лихорадка: 100,3 ° F (37,9 ° C) или ниже, орально

    Как вы думаете, насколько высока температура?

    Умеренная

    По ощущениям лихорадка умеренная

    Легкая или низкая

    По ощущениям лихорадка легкая

    Как долго у вашего ребенка была лихорадка?

    Менее 2 дней (48 часов)

    Лихорадка менее 2 дней

    От 2 дней до менее 1 недели

    Лихорадка более 2 дней и менее 1 недели

    1 неделя или дольше

    Лихорадка в течение 1 недели или более

    Есть ли у вашего ребенка проблемы со здоровьем или принимает ли лекарство, ослабляющее его или ее иммунную систему?

    Да

    Заболевание или лекарство, вызывающее проблемы с иммунной системой

    Нет

    Заболевание или лекарство, вызывающее проблемы с иммунной системой

    Есть ли у вашего ребенка дрожащий озноб или очень сильное потоотделение?

    Озноб — тяжелая, сильная форма дрожи.Сильное потоотделение означает, что пот льется с ребенка или пропитывается его одеждой.

    Да

    Озноб или сильное потоотделение

    Нет

    Озноб или сильное потоотделение

    Сколько крови?

    Более нескольких капель. Кровь смешивается со стулом, а не только на поверхности.

    Более нескольких капель крови на стуле или подгузнике

    Несколько капель на стуле или подгузнике

    Несколько капель крови в стуле или подгузнике

    У вашего ребенка диабет?

    Диабет вашего ребенка выходит из-под контроля, потому что ваш ребенок болен?

    Да

    Диабет зависит от болезни

    Нет

    На диабет влияет болезнь

    Помогает ли план контролировать уровень сахара в крови вашего ребенка?

    Да

    План лечения диабета работает

    Нет

    План лечения диабета не работает

    Как быстро он выходит из-под контроля?

    Быстро (в течение нескольких часов)

    Уровень сахара в крови быстро снижается

    Медленно (в течение нескольких дней)

    Уровень сахара в крови медленно снижается

    Как вы думаете, может ли лекарство вызывать боль в животе?

    Подумайте, началась ли боль в животе после того, как вы начали принимать новое лекарство или более высокую дозу лекарства.

    Да

    Лекарство может вызывать боль в животе

    Нет

    Лекарство может вызывать боль в животе

    Продолжались ли симптомы у вашего ребенка дольше 1 недели?

    Да

    Симптомы ребенка длились дольше 1 недели

    Нет

    Симптомы ребенка длились дольше 1 недели

    Многие факторы могут повлиять на то, как ваше тело реагирует на симптом, и какой уход может вам понадобиться. К ним относятся:

    • Ваш возраст .Младенцы и пожилые люди, как правило, быстрее заболевают.
    • Ваше общее состояние здоровья . Если у вас есть такое заболевание, как диабет, ВИЧ, рак или болезнь сердца, вам, возможно, придется уделять больше внимания определенным симптомам и как можно скорее обратиться за помощью.
    • Лекарства, которые вы принимаете . Некоторые лекарства, такие как разжижители крови (антикоагулянты), лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как стероиды или химиотерапия, лечебные травы или добавки, могут вызывать симптомы или усугублять их.
    • Недавние события со здоровьем , такие как операция или травма. Подобные события могут впоследствии вызвать симптомы или сделать их более серьезными.
    • Ваши привычки в отношении здоровья и образ жизни , такие как привычки в еде и физических упражнениях, курение, употребление алкоголя или наркотиков, половой анамнез и путешествия.

    Попробуйте домашнее лечение

    Вы ответили на все вопросы. Судя по вашим ответам, вы сможете решить эту проблему дома.

    • Попробуйте домашнее лечение, чтобы облегчить симптомы.
    • Позвоните своему врачу, если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы (например, если симптомы не улучшаются, как вы ожидали). Вам может потребоваться помощь раньше.

    С схваткообразной болью в животе:

    • Боль может болеть немного или сильно.
    • Сила боли может меняться каждую минуту. Спазмы часто проходят при отхождении газов или дефекации.
    • Боль может ощущаться как стеснение или пощипывание в животе.
    • Боль может быть в одной конкретной области или на большей площади. Он может двигаться.

    младенцы могут быстро получить обезвоживание , когда они теряют жидкость из-за таких проблем, как рвота или жар.

    Симптомы обезвоживания могут варьироваться от легких до тяжелых. Например:

    • Ребенок может быть суетливым или капризным (легкое обезвоживание), или ребенок может быть очень сонным и трудно просыпаться (сильное обезвоживание).
    • У ребенка может быть немного меньше мочи, чем обычно (легкое обезвоживание), или ребенок может вообще не мочиться (сильное обезвоживание).

    Вы можете получить обезвоживание , когда теряете много жидкости из-за таких проблем, как рвота или жар.

    Симптомы обезвоживания могут варьироваться от легких до тяжелых. Например:

    • Вы можете чувствовать усталость и раздражительность (легкое обезвоживание), или вы можете чувствовать себя слабым, не бдительным и неспособным ясно мыслить (сильное обезвоживание).
    • Вы можете выделять меньше мочи, чем обычно (легкое обезвоживание), или вы можете вообще не мочиться (сильное обезвоживание).

    Сильное обезвоживание означает:

    • Ребенок может быть очень сонным и трудно просыпаться.
    • У ребенка может быть очень сухость во рту и очень сухие глаза (без слез).
    • У ребенка могут не быть мокрые подгузники в течение 12 и более часов.

    Умеренное обезвоживание означает:

    • У ребенка могут не быть мокрые подгузники в течение 6 часов.
    • У ребенка может быть сухость во рту и сухих глазах (меньше слез, чем обычно).

    Легкое обезвоживание означает:

    • Ребенок может выделять немного меньше мочи, чем обычно.

    Сильное обезвоживание означает:

    • Рот и глаза ребенка могут быть очень сухими.
    • Ребенок может мало или совсем не мочиться в течение 12 часов и более.
    • Ребенок может казаться не внимательным или неспособным ясно мыслить.
    • Ребенок может быть слишком слабым или у него кружится голова, чтобы стоять.
    • Ребенок может потерять сознание.

    Умеренное обезвоживание означает:

    • У ребенка может быть намного больше жажды, чем обычно.
    • Рот и глаза ребенка могут быть более сухими, чем обычно.
    • Ребенок может мало или совсем не мочиться в течение 8 и более часов.
    • У ребенка может кружиться голова, когда он встает или садится.

    Легкое обезвоживание означает:

    • Ребенок может испытывать большую жажду, чем обычно.
    • Ребенок может выделять меньше мочи, чем обычно.

    Если вы не уверены, высокая ли температура у ребенка, средняя или легкая, подумайте об этих проблемах:

    С высокой температурой :

    • Ребенку очень жарко.
    • Это, вероятно, одна из самых высоких температур, которые когда-либо были у ребенка.

    При средней температуре :

    • Ребенку тепло или жарко.
    • Вы уверены, что у ребенка высокая температура.

    При легкой температуре :

    • Ребенку может стать немного тепло.
    • Вы думаете, что у ребенка высокая температура, но вы не уверены.

    Ребенок, который очень болен :

    • Может быть вялым и гибким, как тряпичная кукла.
    • Может вообще не реагировать на то, что вас обнимают, трогают или разговаривают.
    • Может быть, трудно проснуться.

    Ребенок, который болен (но не очень болен):

    • Может быть более сонным, чем обычно.
    • Не разрешается есть или пить столько, сколько обычно.

    Боль у детей младше 3 лет

    Трудно сказать, насколько сильно болит ребенок.

    • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что ребенок не может спать , не может устроиться поудобнее и постоянно плачет, что бы вы ни делали.Ребенок может пинаться, сжиматься в кулаке или гримасничать.
    • Умеренная боль (от 5 до 7) : ребенок очень суетлив, много цепляется за вас и, возможно, плохо спит, но реагирует, когда вы пытаетесь его или ее утешить.
    • Легкая боль (от 1 до 4) : ребенок немного суетлив и немного цепляется за вас, но реагирует, когда вы пытаетесь его или ее утешить.

    Боль у детей 3 лет и старше

    • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что ребенок не может терпеть ее более нескольких часов, не может спать и может Я ничего не делаю, кроме как сосредоточиться на боли.Никто не может терпеть сильную боль дольше нескольких часов.
    • Умеренная боль (от 5 до 7) : Боль достаточно сильная, чтобы нарушить нормальную деятельность и сон ребенка, но ребенок может терпеть ее часами или днями.
    • Легкая боль (от 1 до 4) : ребенок замечает боль и может жаловаться на нее, но она не настолько сильна, чтобы нарушить его или ее сон или деятельность.

    Шок — это опасное для жизни состояние, которое может быстро возникнуть после внезапной болезни или травмы.

    Младенцы и маленькие дети часто имеют несколько симптомов шока. К ним относятся:

    • Обморок (потеря сознания).
    • Сильная сонливость или трудности с пробуждением.
    • Не отвечает, когда к нему прикасаются или разговаривают.
    • Дыхание намного быстрее обычного.
    • Действующий запутался. Ребенок может не знать, где он находится.

    Кровь в стуле может поступать из любого места пищеварительного тракта, например из желудка или кишечника.В зависимости от того, откуда идет кровь и как быстро она движется, она может быть ярко-красной, красновато-коричневой или черной, как смола.

    Небольшое количество ярко-красной крови на стуле или на туалетной бумаге часто возникает из-за легкого раздражения прямой кишки. Например, это может произойти, если вам нужно сильно напрячься, чтобы опорожнить стул, или если у вас геморрой.

    Большое количество крови в стуле может означать наличие более серьезной проблемы. Например, если в стуле много крови, а не только на поверхности, вам может потребоваться немедленно позвонить врачу.Если на стул или подгузник попало всего несколько капель, возможно, вам придется сообщить об этом своему врачу сегодня, чтобы обсудить ваши симптомы. Черный стул может означать, что у вас есть кровь в пищеварительном тракте, которая может нуждаться в немедленном лечении или может уйти сама по себе.

    Некоторые лекарства и продукты питания могут влиять на цвет стула . Лекарства от диареи (такие как Пепто-Бисмол) и таблетки железа могут сделать стул черным. Употребление большого количества свеклы может вызвать красный цвет стула. Употребление в пищу продуктов с черным или темно-синим пищевым красителем может сделать стул черным.

    Если вы принимаете аспирин или другое лекарство (называемое разжижителем крови), предотвращающее образование тромбов, это может вызвать образование крови в стуле. Если вы принимаете антикоагулянт и в стуле постоянно кровь, позвоните врачу, чтобы обсудить симптомы.

    Определенные состояния здоровья и лекарства ослабляют способность иммунной системы бороться с инфекциями и болезнями. Вот некоторые примеры у детей:

    • Заболевания, такие как диабет, муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия и врожденные пороки сердца.
    • Стероидные лекарства, которые используются для лечения различных заболеваний.
    • Лекарства, принимаемые после трансплантации органов.
    • Химиотерапия и лучевая терапия рака.
    • Отсутствие селезенки.

    Температура немного меняется в зависимости от того, как вы ее измеряете. Для детей до 11 лет, вот диапазоны высокой, средней и легкой в ​​зависимости от того, как вы измерили температуру.

    Орально (внутрь), ухо или ректально температура

    • Высокая: 104 ° F (40 ° C) и выше
    • Умеренная: 100.От 4 ° F (38 ° C) до 103,9 ° F (39,9 ° C)
    • Легкая: 100,3 ° F (37,9 ° C) и ниже

    Сканер лба (височный) обычно имеет температуру 0,5 ° F (0,3 ° C) на 1 ° F (0,6 ° C) ниже, чем температура в полости рта.

    Подмышка (подмышечная) температура

    • Высокая: 103 ° F (39,5 ° C) и выше
    • Умеренная: от 99,4 ° F (37,4 ° C) до 102,9 ° F (39,4 ° C)
    • Легкая: 99,3 ° F (37,3 ° C) и ниже

    Примечание. Для детей младше 5 лет ректальная температура является наиболее точной.

    Когда вы больны, ваш диабет легко выходит из-под контроля. Из-за болезни:

    • Уровень сахара в крови может быть слишком высоким или слишком низким.
    • Возможно, вы не сможете принимать лекарство от диабета (если у вас рвота или у вас проблемы с приемом пищи или жидкости).
    • Возможно, вы не знаете, как изменить время приема или дозу лекарства от диабета.
    • Возможно, вы недостаточно едите или пьете недостаточно жидкости.

    План болезни для людей с диабетом обычно включает такие вещи, как:

    • Как часто проверять уровень сахара в крови и каков целевой диапазон.
    • Следует ли и как регулировать дозу и время приема инсулина или других лекарств от диабета.
    • Что делать, если у вас проблемы с едой или жидкостями.
    • Когда звонить врачу.

    План разработан для того, чтобы помочь контролировать диабет, даже если вы больны. Когда у вас диабет, проблемы могут возникнуть даже из-за небольшого заболевания.

    Многие лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, могут вызывать боль или спазмы в животе. Вот несколько примеров:

    • Аспирин, ибупрофен (например, Адвил или Мотрин) и напроксен (например, Алив).
    • Антибиотики.
    • Противодиарейные средства.
    • Слабительные.
    • Добавки железа.

    Обратитесь за помощью сегодня

    Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться помощь в ближайшее время . Проблема, вероятно, не исчезнет без медицинской помощи.

    • Позвоните своему врачу сегодня, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
    • Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью сегодня.
    • Если сейчас вечер, наблюдайте за симптомами и обращайтесь за помощью утром.
    • Если симптомы ухудшаются, скорее обратитесь за помощью.

    Обратитесь за помощью сейчас

    Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться немедленная помощь . Без медицинской помощи проблема может усугубиться.

    • Позвоните своему врачу, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
    • Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью в течение следующего часа.
    • Вам не нужно вызывать скорую помощь, кроме случаев, когда:
      • Вы не можете безопасно передвигаться, ведя машину самостоятельно или попросив кого-нибудь отвезти вас.
      • Вы находитесь в районе, где интенсивное движение транспорта или другие проблемы могут замедлить работу.

    Позвоните по телефону 911 сейчас

    Судя по вашим ответам, вам нужна неотложная помощь.

    Позвоните 911 или в другую службу экстренной помощи сейчас .

    Иногда люди не хотят звонить в службу 911. Они могут подумать, что их симптомы несерьезны или что они могут просто попросить кого-нибудь их водить. Или они могут быть обеспокоены стоимостью. Но, судя по вашим ответам, самый безопасный и быстрый способ получить необходимую помощь — это позвонить в службу 911, чтобы доставить вас в больницу.

    Запишитесь на прием

    Судя по вашим ответам, проблема не может быть улучшена без медицинской помощи.

    • Запишитесь на прием к врачу в ближайшие 1-2 недели.
    • Если возможно, попробуйте лечение в домашних условиях, пока вы ждете приема.
    • Если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы, позвоните своему врачу. Вам может потребоваться помощь раньше.

    Проглоченные или вдыхаемые предметы

    Послеоперационные проблемы

    Боль в животе, возраст 12 и старше

    Боль в животе у детей — канал «Лучшее здоровье»

    Дети часто жалуются на боли в животе.Это одна из наиболее частых причин, по которой родители отвозят детей к врачу или в отделение неотложной помощи. Боль в желудке сложно диагностировать. Врач задаст вам вопросы, а затем осмотрит вашего ребенка. Иногда проблема может быть очевидной, поэтому никаких тестов не требуется.

    Многие дети с болью в животе выздоравливают в течение нескольких часов или дней без специального лечения, и часто причину не удается найти. Иногда причина со временем становится более очевидной, и можно начинать лечение. Если боль или другие проблемы не исчезнут, обратитесь к врачу.

    Причины боли в животе у детей

    Есть много проблем со здоровьем, которые могут вызвать боль в животе у детей, в том числе:

    • Проблемы с кишечником — запоры, колики или раздраженный кишечник
    • Инфекции — гастроэнтерит, инфекции почек или мочевого пузыря или инфекции в других частях тела, таких как ухо или грудь
    • проблемы, связанные с пищевыми продуктами — слишком много еды, пищевое отравление или пищевая аллергия
    • проблемы вне брюшной полости — растяжение мышц или мигрень
    • хирургические проблемы — аппендицит, непроходимость кишечника или инвагинация (выдвижение части кишечника)
    • месячные боли — некоторые девочки могут испытывать боль до начала менструации.
    • отравление — например, укусы пауков, поедание мыла или курение.

    Повторяющиеся приступы боли в животе

    У некоторых детей повторяются приступы боли в животе, которые могут беспокоить родителей. Часто проблемы со здоровьем не обнаруживаются.

    Дети могут чувствовать боль в животе, когда беспокоятся о себе или окружающих. Подумайте, что огорчает вашего ребенка дома, в школе, детском саду или с друзьями. Обратитесь к местному врачу за советом. Может потребоваться направление к педиатру (врачу, специализирующемуся на детях).

    Объяснение аппендицита

    Аппендицит — одна из наиболее частых причин, по которой вашему ребенку может потребоваться операция. Аппендикс представляет собой небольшую тупиковую трубку, ведущую из части кишечника. Если эта трубка заблокируется, это может вызвать инфекцию. Аппендицит может возникнуть в любом возрасте, но редко встречается у маленьких детей.

    Боль часто начинается в середине живота и спускается вниз с правой стороны. Животик становится болезненным при прикосновении. Это часто ухудшается при кашле и ходьбе.У ребенка с аппендицитом часто проявляются признаки недомогания, такие как лихорадка, отказ от еды, рвота или (иногда) диарея.

    Если вы подозреваете, что у вашего ребенка может развиться аппендицит, обратитесь к местному врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Часто требуется операция по удалению аппендикса, хотя в некоторых случаях проблема решается без хирургического вмешательства.

    Диагностика боли в животе у детей

    Когда проблема очевидна, анализы не нужны.Если необходимы анализы, они могут включать:

    • анализы крови
    • анализ мочи
    • образец кала
    • рентгеновские снимки
    • другие специальные анализы
    • осмотр врачом-специалистом.

    Если ваш ребенок все же сдает анализы, врач объяснит вам результаты. Для получения некоторых результатов может потребоваться несколько дней, и они будут отправлены вашему местному врачу.

    Лечение боли в животе у детей

    Лечение вашего ребенка будет зависеть от того, что, по мнению врача, вызывает у него боль.Лечение может быть таким же простым, как отправка ребенка домой с советом отдыхать, пить жидкости и соблюдать мягкую диету. Другие варианты лечения включают госпитализацию и операцию.

    Уход за ребенком, страдающим от боли в животе

    Общие рекомендации по облегчению боли включают:

    • Убедитесь, что ваш ребенок много отдыхает.
    • Помогите ребенку пить много прозрачной жидкости, например охлажденной кипяченой воды или сока.
    • Не заставляйте ребенка есть, если он плохо себя чувствует.
    • Если ваш ребенок голоден, предложите ему мягкую пищу, например крекеры, рис, бананы или тосты.
    • Поставьте на живот ребенка бутылку с горячей водой или мешок с пшеницей или примите теплую ванну. Будьте осторожны, чтобы не ошпарить себя или своего ребенка.
    • Дайте парацетамол, если вашему ребенку больно или он плохо себя чувствует. Помните, что дозы для детей часто отличаются от доз для взрослых, поэтому внимательно проверьте упаковку, чтобы выбрать правильную дозу. Не давайте аспирин.

    Когда обращаться за неотложной медицинской помощью при болях в животе у детей

    Немедленно обратитесь к местному врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если у вашего ребенка:

    • сильная или усиливающаяся боль или боль, которая изменила положение
    • лихорадка или озноб
    • бледность, потливость и недомогание
    • рвота более 24 часов
    • отказался есть или пить
    • кровь в рвоте или помете
    • проблемы с мочеиспусканием или образование менее четырех влажных подгузников день
    • кожная сыпь с болью
    • любая другая проблема, которая вас беспокоит.

    Куда обратиться за помощью

    10 признаков того, что боль в животе у ребенка может быть серьезной

    Боли в животе невероятно распространены у детей. В большинстве случаев в них нет ничего серьезного. Большинство из них просто из-за легкой болезни желудка, запора или голода — либо это детский способ избавиться от чего-то, что он не хочет делать. Но боль в животе иногда может быть признаком более серьезной проблемы.

    Боль в животе беспокоит врачей, когда…

    1.Боль очень сильная. Под тяжелым я подразумеваю, что ребенка нельзя отвлекать от этого, и он плачет или иным образом показывает, что ему очень неуютно. Любая сильная боль требует обращения к врачу, будь она неумолимой или приходит и уходит.

    2. В стуле кровь. В большинстве случаев мы видим кровь в стуле при запоре, который обычно не является серьезным и легко поддается лечению. Но сильная боль в животе с кровью в стуле может быть признаком серьезной инфекции, воспалительного заболевания кишечника или другой проблемы с кишечником.Итак, каждый раз, когда у вашего ребенка болит живот и кровь в стуле, позвоните своему врачу, чтобы быть в безопасности.

    3. Ребенка рвет кровью. Как и кровь в стуле, это не всегда признак чего-то серьезного. У детей, которых часто рвало, иногда может быть рвота кровью, а у детей с кровотечением из носа, кровотечением из выпавшего зуба или другой проблемой во рту эта кровь может вырваться обратно. Но, как и в случае с кровью в стуле, любая боль в животе при рвоте с кровью требует обращения к врачу.

    4. Появляется зеленая рвота. Зеленая рвота может быть признаком закупорки кишечника. Иногда людей рвет желто-зеленым веществом, когда их вырвало все остальное, но никогда нельзя игнорировать боль в животе и зеленую рвоту.

    5. У ребенка крапивница, он бледный, жалуется на головокружение, отечность лица. Анафилаксия, наиболее серьезный вид аллергической реакции, может вызывать боль в желудке, часто с рвотой. Для этого вам следует позвонить в службу 911.Если у вашего ребенка выявлена ​​аллергия и у вас дома есть адреналин, дайте его, пока ждете приезда скорой помощи.

    6. Боль в животе в правой нижней части живота. Вот где приложение. Вначале боль в животе при аппендиците обычно возникает вокруг пупка, но затем она переходит в то, что мы, врачи, называем «правым нижним квадрантом». Запор может вызывать там боль, а у девочек, у которых менструация, может быть боль во время овуляции, но мы не хотим пропускать аппендицит.Итак, любая боль в этой части живота должна быть проверена.

    7. У ребенка высокая температура, сильный кашель . Пневмония иногда может вызвать боль в животе. Многие вирусы могут вызывать боль в животе вместе с кашлем, но если кашель особенно сильный, или боль в животе усиливается, или кажется, что ребенок дышит быстро или иначе, обратитесь к врачу.

    8. Ребенок говорит, что при мочеиспускании больно. Иногда боль в животе может быть признаком инфекции мочевыводящих путей.

    9. У ребенка высокая температура или он кажется намного более сонным, чем обычно . Боли в животе могут наблюдаться при серьезных инфекциях, а сильная сонливость при боли может быть признаком не только инфекции, но и низкого кровяного давления или кровопотери. Всегда следует проверять высокую температуру и повышенную сонливость, особенно если есть боль в животе.

    10. Ребенок худеет. Дети нередко теряют в весе от рвоты или диареи.Обычно они возвращаются, когда чувствуют себя лучше. Но если ребенок, у которого болит живот, неуклонно худеет — например, его одежда больше не подходит, — его следует тщательно осмотреть врач.

    Что делать, если ничего из вышеперечисленного не соответствует действительности

    Это не означает, что любая другая боль в животе в порядке — но если ничего из вышеперечисленного не соответствует действительности, вероятность того, что это что-то серьезное, меньше. Попробуйте отдых, жидкости и мягкую диету (или добавьте в рацион больше клетчатки, если у вашего ребенка запор).Если вашему ребенку не становится лучше, особенно если у него рвота или диарея, которая не проходит, позвоните своему врачу. Если у вашего ребенка периодические боли в животе, невероятно полезно, когда родители ведут дневник болей в животе вместе с подробностями о том, что они ели в тот день, на что был похож их стул, как они себя вели и т. Д. Эта информация может иметь большое значение. чтобы помочь доктору выяснить, что происходит, и как ему помочь.

    В качестве услуги для наших читателей Harvard Health Publishing предоставляет доступ к нашей библиотеке заархивированного контента.Обратите внимание на дату последнего обзора или обновления всех статей. Никакого контента на этом сайте, независимо от даты,
    никогда не следует использовать вместо прямого медицинского совета вашего врача или другого квалифицированного клинициста.

    Комментарии для этой публикации закрыты.

    Боль в животе у детей | Бостонская детская больница

    Что такое боль в животе?

    Боль в животе — это дискомфорт или боль в любом месте между грудной клеткой и тазом.У каждого ребенка в какой-то момент будет расстройство желудка, и в большинстве случаев в этом нет ничего серьезного. Дети с болями в животе обычно возвращаются к хорошему здоровью и хорошо растут.

    Боль в животе, которая продолжается и не проходит с помощью обычных терапевтических методов лечения, называется функциональной болью в животе.

    При легкой боли в животе обычно можно подождать, пока ребенку станет лучше с помощью домашних средств. Вам следует позвонить своему врачу, если у вашего ребенка:

    • Боль в животе, которая длится более недели, даже если она приходит и уходит
    • Боль в животе, которая становится более сильной и частой, или вызывает у ребенка тошноту или рвоту с болью
    • Боль в животе, которая не проходит в течение 24 часов
    • чувство жжения при мочеиспускании
    • понос более двух дней
    • рвота более 12 часов
    • лихорадка более 100.4 градуса Фаренгейта
    • плохой аппетит более двух суток
    • необъяснимая потеря веса

    В некоторых случаях боль в животе является признаком чего-то более серьезного. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вашего ребенка:

    • — ребенок младше 3 месяцев с диареей или рвотой
    • не может испражняться, особенно если у ребенка тоже рвота
    • рвота кровью или кровь в стуле (особенно если кровь темно-бордовая или темная, дегтеобразно-черная)
    • внезапная острая боль в животе
    • имеет жесткий жесткий живот
    • недавно получил травму живота
    • имеет проблемы с дыханием
    • в настоящее время лечится от рака

    Каковы симптомы боли в животе?

    Боль в животе может сопровождаться такими симптомами, как:

    • тошнота
    • Чрезмерные газы или испражнения
    • понос
    • запор
    • рвота

    Что вызывает боли в животе у детей?

    Желудочно-кишечный тракт — это сложная система нервов и мышц, которая проталкивает пищу в процессе пищеварения.Некоторые детские нервы очень чувствительны и чувствуют боль даже при нормальной деятельности кишечника.

    Наиболее вероятная причина боли в животе — недостаточное количество еды, непосещение туалета или сочетание этих двух факторов. В некоторых случаях конкретная проблема, такая как запор, изжога или пищевая аллергия, вызывает боль в животе. В других случаях причина может быть не такой ясной.

    Инфекция, стресс или недостаток сна могут сделать кишечные нервы более чувствительными к боли. В некоторых случаях проблема может быть генетической, что означает, что она «наследуется в семье», и у других членов семьи есть аналогичная история проблемы.

    Как мы лечим боль в животе у детей

    Наше отделение гастроэнтерологии, гепатологии и питания работает с родителями и детьми для облегчения многих видов боли в животе и предоставляет доступ к более специализированным гастроэнтерологическим услугам, чем любая другая больница. Если вашему ребенку требуется специализированный уход, наша квалифицированная команда будет работать с вашей семьей и друг с другом, чтобы разработать индивидуальный план лечения.

    Боль в животе у детей — HealthyChildren.org

    Запор часто связывают с болью в животе, и хотя это редко является проблемой у младенцев, это частая причина боли у детей старшего возраста, особенно в нижней части живота. Когда в детском рационе не хватает большого количества жидкости, свежих фруктов и овощей и клетчатки, богатой цельнозерновыми продуктами, более вероятно возникновение проблем с кишечником. Для получения дополнительной информации обратитесь к своему педиатру.

    Инфекции мочевыводящих путей (ИМП) гораздо чаще встречаются у девочек в возрасте от одного до пяти лет, чем у детей младшего возраста.ИМП вызывают дискомфорт в области живота и мочевого пузыря, а также некоторую боль и жжение при мочеиспускании. Эти дети также могут чаще мочиться и, возможно, мочиться в постель. Однако инфекция обычно не вызывает лихорадки. Если ваш ребенок жалуется на эти симптомы, покажите его педиатру, который осмотрит его и проверит мочу. При наличии инфекции назначают антибиотик, который устранит как инфекцию, так и боль в животе.

    Стрептококковая инфекция — это инфекция горла, вызываемая бактериями, называемыми стрептококками. Часто встречается у детей старше трех лет. Симптомы и признаки включают боль в горле, лихорадку и боль в животе. Также может быть рвота и головная боль. Ваш педиатр осмотрит вашего ребенка и возьмет мазок из горла, чтобы проверить наличие стрептококковых бактерий. Если результаты на стрептококк положительные, вашему ребенку нужно будет лечить антибиотиком.

    Аппендицит очень редко встречается у детей в возрасте до трех лет и редко — в возрасте до пяти лет. Когда это действительно происходит, первым признаком часто является жалоба на постоянную боль в животе в центре живота, а затем боль перемещается вниз и вправо.

    Отравление свинцом чаще всего происходит у малышей, живущих в старом доме, где использовалась краска на основе свинца. Дети этой возрастной группы могут съесть небольшие кусочки краски со стен и деревянных изделий. Затем свинец накапливается в их организме и может вызвать множество серьезных проблем со здоровьем. Родители также должны знать об игрушках или других продуктах с недопустимым содержанием свинца. Симптомы отравления свинцом включают не только боль в животе, но и запор, раздражительность (ребенок суетлив, плачет, его трудно удовлетворить), вялость (сонливость, не хочет играть, плохой аппетит) и судороги.Если ваш ребенок подвергся воздействию свинцовой краски, съел осколки краски или столкнулся с игрушками с трещинами, отслаиванием или сколами краски и у него есть какие-либо из вышеперечисленных симптомов, обратитесь к педиатру. Она может заказать анализ крови на свинец и посоветовать, что еще нужно сделать.

    Аллергия на молоко — это реакция на белок в молоке, которая может вызывать спазмы в животе, часто сопровождающиеся рвотой, диареей и кожной сыпью.

    Эмоциональное расстройство у детей школьного возраста иногда вызывает периодические боли в животе, у которых нет другой очевидной причины.Хотя эта боль редко возникает в возрасте до пяти лет, она может случиться с младшим ребенком, который находится в необычном стрессе. Первый ключ к разгадке — боль, которая имеет тенденцию приходить и уходить в течение более недели и часто связана с деятельностью, вызывающей стресс или неприятной. Кроме того, нет других сопутствующих симптомов или жалоб (лихорадка, рвота, диарея, кашель, летаргия или слабость, симптомы со стороны мочевыводящих путей, боль в горле или симптомы гриппа). Этот тип болезни также может иметь семейный анамнез.Наконец, ваш ребенок, вероятно, будет вести себя тише или шумнее, чем обычно, и ему будет трудно выражать свои мысли или чувства. Если такое поведение наблюдается с вашим ребенком, узнайте, что его беспокоит дома, в школе, у братьев и сестер, родственников или друзей. Она недавно потеряла близкого друга или домашнего животного? Была ли смерть члена семьи, развод или развод ее родителей?

    Ваш педиатр может посоветовать, как помочь ребенку рассказать о своих проблемах.

    Нейробластома у детей головного мозга: Нейробластома у детей и подростков

    Нейробластома у детей — информационные статьи о лечении онкологических заболеваний

    Причины и симптомы нейробластомы у детей крайне разнообразны и мало изучены. Это серьезное заболевание, которое, как правило, обнаруживается у малышей до 3 лет. Опухоль считается низкодифференцируемой. Она крайне быстро увеличивается и дает метастазы.

    Классификация

    С учетом типа и расположения нейробластома у детей бывает:

    • медуллобластомой;
    • ретинобластомой;
    • нейрофибросаркомой;
    • симпатобластомой.

    Очень часто это заболевание путают со злокачественной опухолью, которая называется эстезионейробластома. Она встречается крайне редко и ее выделяют в отдельную онкологическую болезнь.

    Медуллобластома

    Подобная нейробластома у детей возникает в мозжечковой области головного мозга. Она не подлежит хирургическому лечению. Эта форма развивается очень быстро. Из-за увеличения новообразования у ребенка нарушается координация движений.

    Симпатобластома

    Такая нейробластома у детей развивается в надпочечниках и в тканях симпатический нервной системы. Возникает и у младенцев после рождения, и у плода в утробе женщины на третьем триместре.

    Ретинобластома

    Такая нейробластома у детей локализуется на тканях глазной сетчатки. Симптомы нейробластомы – резкое и беспричинное ухудшение зрения. Если опухоль будет и дальше расти, то в головном мозге появятся метастазы.

    Нейрофибросаркома

    Подобная нейробластома у детей образуется в симпатическом отделе. Из-за нее появляется много метастаз, которые переходят в кости, лимфатические узлы.

    Причины

    Не установлены факторы, которые способствуют появлению злокачественного образования и его разрастанию. К основным причинам, согласно мнению врачей и ученых, относятся мутации. Определенную роль играет наследственная предрасположенность. Также влияют инфекционные болезни, которым подвергается женщина во время беременности. Из-за различных патологических явлений могут возникать генетические отклонения. Риск возникновения рака у новорожденного или еще нерожденного ребенка значительно возрастает, если на него воздействуют канцерогены.

    Стадии

    На первой стадии нейробластомы у детей опухоль не более 5 мм. Метастазы в этот период не появляются. У этой нейробластомы симптомы проявляются крайне редко, поэтому заболевание очень сложно диагностировать.

    На второй стадии нефробластомы у детей опухоль возрастает до 1 см. Постепенно поражаются рядом расположенные лимфоузлы.

    На третьей стадии нейробластомы симптомы уже будут хорошо заметны. Опухоль активно разрастается и поражает органы на другой стороне тела. Новообразование может увеличиваться до 10 см.

    На четвертой стадии признаки нейробластомы у детей проявляются еще и из-за того, что раковые клетки переходят в более отдаленные области тела. На этом этапе возможно появление сразу нескольких опухолей в разных частях организма.

    Запись на лечение в онкологический центр

    Диагностика и лечение на ранней стадии чаще дает положительный результат, вот почему необходимо как можно раньше записаться на прием в онкологический центр. При нейробластоме у детей прогнозы и результативность терапии будут положительными при раннем обнаружении заболевания.

    В любом случае, чем раньше обратиться в клинику, тем больше будет шансов на успех. При первых появлениях симптомов нейробластомы срочно запишитесь к онкологу. Вероятность смертельного исхода полностью зависит от стадии нейробластомы у детей. Если своевременно удалить новообразование и применить радикальные меры, то прогнозы благоприятные. Исключение составляют только случаи, когда поражен мозжечок.

    Нейробластома

    Нейробластома – это патологическое новообразование, относящееся к опухолевым изменениям симпатической нервной системы, поражающее обычно только нервные клетки. Нейробластома берёт начало в эмбрионах нейробластов и считается одной из часто развивающихся, экстракраниальных и солидных бластом у детей. Нейробластома может локализоваться параллельно симпатическому стволу и в надпочечниковой области.

    Эти опухоли отмечаются злокачественной формой и определяются сразу после рождения с возможной врождённой патологией. Опухолевое новообразование в виде нейробластомы является вторым заболеванием по частоте его диагностирования среди всех детских опухолей, которые выявляются ещё до трёхлетнего возраста.

    По статистике, нейробластома ежегодно поражает детей в соотношении 7:1000000 до пятнадцатилетнего возраста. Первая клиническая симптоматика болезни не характеризуется своей специфичностью, а рассматривается как разного вида педиатрические заболевания. Нейробластома причины

    В настоящее время точные причины образования нейробластомы не выяснены. Практически у 80% пациентов заболевание развивается спонтанно и только 20% можно отнести к наследственной предрасположенности, передающейся аутосомно-доминантным типом. В последнем варианте отмечается сравнительно молодой возраст больных с первичными, множественными проявлениями опухоли. Многие учёные-медики предполагают, что нейробластома развивается в результате несозревания эмбриональных нейробластов, которые не в состоянии перейти в нервные клетки или клетки надпочечников. Но при этом они продолжают процессы деления и размножения.

    Таким образом, иногда нейробласты не успевают до конца созреть на момент рождения и в итоге перерождаются в злокачественные клетки нейробластомы. В некоторых случаях нейробласты продолжают размножаться и образовывать опухоль, а затем метастазируют в другие ткани и органы. С ростом ребёнка созревание этих клеток значительно снижается, а вероятность развития нейробластомы гораздо увеличивается. Ещё одной причиной в возникновении злокачественного заболевания является мутация в клеточной структуре ДНК, которая может быть унаследована от родителей и, таким образом, повышать риск в развитии патологии.

    Некоторые исследователи предполагают, что семейные нейробластомы возникают в результате наследования мутогенов, которые должны угнетать раковый рост. Но большинство нейробластом являются следствием мутаций не ДНК, а приобретены в ранней половине жизни. Такие мутации, возможно, имеются в родительских клетках, которые попадают в детский организм. Может быть, некоторые неблагоприятные факторы окружающей среды становятся причинами изменений в структуре ДНК, которые и приводят к развитию нейробластомы. Однако они не являются точно подтвержденными. Также почти у 30% пациентов в клетках данного заболевания выявляется амплификация и экспрессия онкогена, а это говорит о неблагоприятном прогнозе нейробластомы.

    Кроме этого, существуют предположения о том, что происходит наследование одного вида мутации, а другая мутация развивается в соматической клетке. Во втором варианте: две мутации наблюдаются только в соматической клетке.

    Нейробластома симптомы

    Первичная симптоматика нейробластомы не характеризуется своей спецификой проявления, а имитирует разные другие заболевания педиатрии. Это можно объяснить возможным поражением сразу нескольких тканей и органов, а также нарушениями метаболического характера, которые вызваны развитием опухолевого процесса. В первую очередь клинические симптомы нейробластомы зависят от локализации опухолевого новообразования, имеющихся метастазов и количества вазоактивных продуктов, которые продуцируются тканью опухоли.

    Нейробластома, которая растёт и инфильтрирует, располагаясь в области грудной клетки, брюшины, шеи и таза, может прорастать, сдавливать близлежащие структуры и вызывать характерный комплекс симптомов. Если нейробластома располагается в области шеи и головы, то при пальпации удаётся обнаружить опухолевые узлы и синдром Горнера. Проникая в грудную клетку, отмечаются признаки нарушенного дыхания, сдавливания вен и дисфагии. С локализацией в брюшинном пространстве, пальпируют имеющиеся опухолевые очаги.

    При поражении органов таза, выявляются нарушения актов мочеиспускания и дефекации. Нейрообластома, прорастающая в межвертебральные отверстия и   сдавливающая спинной мозг, вызывает характерные симптомы, такие как вялотекущий паралич обеих конечностей, затруднённое мочеиспускание при напряжённом мочевом пузыре. Нейробластома также проявляется основными клиническими симптомами в виде опухоли в области брюшного пространства, отёка, снижения веса, анемии и болей в костях в результате метастазов, а также лихорадочного состояния.

    В основном пациенты с нейробластомой в 35% случаев предъявляют жалобы на боль и лихорадочные скачки температуры тела в 30%, а на потерю веса – в 20%. При распространении аномалии в заднее средостение у больных отмечается кашель постоянного характера, расстройства дыхания, дисфагия, а в дальнейшем выявляются изменения грудной клетки.

    Во время поражений нейробластомой костного мозга развивается геморрагический синдром и анемия, при проникновении в ретробульбарное пространство, диагностируют синдром очков и экзофтальм. Для забрюшинной нейробластомы характерно врастание опухоли в спинномозговой канал, которая напоминает бугристую и каменную консистенцию с невозможным её смещением. Когда патологическое новообразование распространяется из полости грудного отдела в забрюшинное, то оно принимает вид гантели. Если нейробластома даёт метастазы в кожу, то появляются синюшно-багряные узлы, которые отличаются плотным содержимым. Клиническая картина, обусловленная метастазами, отличается своим многообразием.

    Например, первым признаком распространения нейробластомы у новорожденных является стремительное увеличение в размерах печени, которое может сопровождаться кожными образованиями в виде голубоватого оттенка и изменениями в костном мозге. У старших пациентов детского возраста появляются болевые приступы в костях и увеличиваются лимфоузлы.

    Также заболевание может протекать с характерными признаками лейкемии. У таких больных развиваются кожные и слизистые кровоизлияния, и анемия. Нарушения метаболического характера, которые провоцируются опухолевым ростом, приводят к развитию симптомов корпоративного свойства. Это проявляется в виде приступов потливости, водянистого стула, гипертензии и бледности кожи.

    Нейробластома у детей

    Нейробластома у детей развивается из незрелых клеток-мутантов, находящихся в симпатической нервной системе, которая является частью вегетативной нервной системы. А она, в свою очередь, контролирует функции соматических органов, которые недоступны самостоятельному контролю, например, мочевого пузыря, кишечника, кровообращения и сердца. Нейробластома у детей может образовываться в любых органах, которые имеют нервные окончания симпатической нервной системы.

    Как правило, они локализуются в мозговом веществе надпочечников и вдоль позвоночника, где имеются нервные сплетения, т.е. в симпатическом стволе. А если нейробластома появилась в этом отделе, то она может распространиться в любые органы брюшного пространства (около 70%), груди, таза и шеи. Некоторые опухоли не покидают первоначально поражённый участок, а другие дают метастазы в лимфоузлы, костный мозг, печень, кости и кожу, гораздо реже – в лёгкие и головной мозг. Также  нейробластомам свойственна определённая особенность, которая проявляется исчезновением опухоли спонтанного характера. У детей и подростков нейробластому диагностируют в 8% случаев от всей злокачественной патологии.

    Например, в Германии ежегодно регистрируется почти 140 случаев этого заболевания среди детей до четырнадцати лет, т.е. 1:100000. Так как нейробластомы относятся к опухолям эмбрионального начала, то и частота заболеваемости отмечается выше у детей раннего возраста. В основном (90%) – это пациенты до шестилетнего возраста. Около 40% – это новорожденные и младенцы. Кроме того, заболевание чаще диагностируется среди мальчиков. Нейробластома у детей развивается вследствие мутаций в эмбриональных клетках, которые начинают происходить ещё до появления ребёнка. В этом случае меняются хромосомы и нарушаются регулирования функции генов. Но имеющиеся на сегодняшний день исследования, подтверждают непричастность нейробластомы к наследственному фактору. Хотя у 1% детей семейная наследственность всё же присутствует, при наличии в семьях случаев данного заболевания. Также нельзя с полной уверенностью утверждать, что влияние внешнего окружения (приём лекарственных препаратов, злоупотребление алкоголем и курением, различные вредные канцерогены) могут стать причиной в развитии нейробластомы у детей. Патологическое новообразование некоторое время может себя никак не проявлять. У многих детей, при имеющейся нейробластоме, протекание болезни проходит бессимптомно.

    Опухоль может быть обнаружена у ребёнка при плановом или случайном осмотре педиатром, а также во время проведения рентгенографии или УЗИ. Как правило, дети предъявляют свои первые жалобы именно тогда, когда опухоль достигает значительных размеров и  прорастает в другие ткани и органы, мешая их работе. Вся симптоматика детской нейробластомы может складываться из многообразных симптомов и зависеть от её локализации и метастазов. Первое место среди них занимает сама опухоль, которую удаётся прощупать при пальпации. У большинства детей отмечается раздувание живота и припухлость в области шеи. Нейробластома при локализации в брюшном пространстве и надпочечниках, нарушает работу мочевыводящих путей ребёнка, что приводит к отклонениям мочевого пузыря.

    Такой симптом, как затруднённое дыхание, появляется у детей при расположении опухоли в отделах грудной клетки и сдавливании ею лёгкого. А вот частичная парализация наблюдается при прорастании нейробластомы в спинной канал позвоночника. Редкими симптомами у детей считаются частые поносы и гипертензия, которые образуются из-за гормонов, выбрасываемых опухолевыми клетками. При локализации опухоли в шейном отделе появляется синдром Горнера с характерным западанием глазного яблока, односторонним сужением зрачка и опусканием век. Среди глазных симптомов выделяют экхимозу век, а также редким проявлением нейробластомы у детей может быть синдром опсоклонуса-миоклонуса‎.

    На поздних стадиях заболевания у детей наблюдают вялое состояние, быструю утомляемость, общую слабость, лихорадочный подъём температуры без существенных причин, бледность, повышенную потливость, увеличение и припухлость узлов на шее и животе, запоры, снижение веса, как следствие рвоты и поносов, вздутие живота и боли в костях. Все эти клинические проявления могут быть следствием других заболеваний, поэтому в целях исключения, необходимо, вовремя обратиться к специалистам и провести все необходимые обследования. Нейробластома у новорожденных растёт довольно таки быстро и распространяется через лимфу и кровь. В основном она проникает и поражает печень, кости, кожу, костный мозг и лимфоузлы, расположенные отдалённо от участков первичного поражения (четвёртая стадия заболевания).

    Кроме того, у младенцев нейробластома может спонтанно исчезать, т.е. она запрограммирована на клеточную смерть. Эта стадия у детей называется четвёртой группой S. У таких маленьких больных нейробластому диагностируют при значительных метастазах и увеличенной печени. Вначале эти метастазы стремительно растут, затем сдавливают лёгкие и органы в брюшном пространстве, а потом вырастают до смертельно больших размеров. После чего они без видимых причин сами медленно исчезают, или после применения низких доз полихимиотерапии. Такая регрессия нейробластомы спонтанного характера может наблюдаться и у детей на первой и третьей стадиях патологии. При имеющихся подозрениях на злокачественное заболевание, педиатр после визуального осмотра пациента и его семейного анамнеза, назначает различные виды лабораторных и инструментальных методов обследования. Это необходимо для исключения или подтверждения диагноза, выяснения определённой формы нейробластомы и её распространения в организме.

    Только после этого врач сможет выбрать тактику терапевтического лечения и прогнозировать его исход. Основными методами терапии пациентов с нейробластомой являются хирургическая операция и полихимиотерапия. Если после такого комбинированного подхода к удалению опухоли остаются активные раковые клетки, то проводят лучевое облучение поражённого участка. Дополнительными методами терапии могут быть такие, как радиоактивная терапия йодом, высокодозная полихимиотерапия, а затем пересадка стволовых клеток (мегатерапия). Иногда у некоторых детей за процессом протекания нейробластомы просто наблюдают, ожидая спонтанного исчезновения патологии. В данном случае регулярно делают анализы нейробластомной ткани микроскопического и молекулярно-генетического свойства.

    Основная цель для врачей в лечении ребёнка состоит не только в удалении опухоли, но и в максимальном снижении рисков осложнений после проведенной терапии, последствий через длительное время и побочных отклонений. Таким образом, всех детей после исследуемых образцов опухолевого материала, разделяют на три разные группы лечения. К первой относятся дети под наблюдением, во вторую, входят дети при среднем риске, а третью составляют маленькие пациенты с высоким риском.

    Забрюшинная нейробластома

    В области забрюшинного пространства локализуются многие соматические органы, системы и сосуды. К ним относятся почки с надпочечниками, а также мочеточники; поджелудочная железа, часть двенадцатиперстной и ободочной кишки, часть брюшной аорты и полой вены, грудной проток, стволы, лимфоузлы и сосуды. Поэтому при поражении злокачественной опухолью этих органов, забрюшинная нейробластома считается высокозлокачественной патологией, которая характерна в основном для маленьких детей.

    Эта форма заболевания в 50% встречается среди детей двухлетнего возраста и объясняется своим происхождением из клеток зародыша. В некоторых случаях забрюшинную нейробластому диагностируют ещё на УЗИ плода.

    Преимущественно, опухоль начинает развиваться в надпочечнике. Однако первичная аномалия может локализоваться в любой части, параллельно позвоночнику, а затем метастазировать в близлежащие или отдалённые зоны. Забрюшинная нейробластома способна к быстрому прогрессированию, метастазированию и постепенному исчезновению. Последнее явление наблюдается только в самом раннем возрасте. Иногда клетки забрюшинной нейробластомы самопроизвольно дозревают, и злокачественное новообразование перерастает в ганглионеврому. Клиническая картина забрюшинной нейробластомы, в первую очередь, характеризуется значительно увеличенным животом, из-за которого появляются боли и определённый дискомфорт в этой области. Во время пальпации у больных обнаруживают плотной консистенции опухоль, которая практически не смещается.

    На момент распространения забрюшинной нейробластомы появляется кашель, дыхание затруднённого характера, нарушаются процессы глотания, и деформируется грудная клетка. При поражении спинномозгового канала больные жалуются на онемение со стороны ног, общую слабость, частичные формы параличей, дисфункцию мочевого пузыря и кишечника. Затем повышается температура, увеличивается АД, учащается сердцебиение, снижается аппетит и вес, появляется беспокойство. При сдавливании сосудов лимфатической и кровеносной систем проявляются у больных и характерные отёки. После того как забрюшинная нейробластома даёт метастазы в лимфоузлы, костный мозг и кости, появляются боли и хромота. А при поражениях костного мозга больные становятся бледными, слабыми, у них наблюдается частая кровоточивость и сниженный иммунитет. При проникновении опухоли в печень, происходит её увеличение; при поражении кожи – красноватые и синие пятна.

    Прогнозирование забрюшинной нейробластомы, как правило, зависит от локализации опухоли, стадии, возраста пациента, генетической структуры раковых клеток и места первичного развития опухоли. При первой и второй стадиях нейробластомы большинство пациентов имеют благоприятный прогноз. Но, в основном, это злокачественное новообразование диагностируют слишком поздно, уже на третьей или четвёртой стадиях болезни. А это отрицательно сказывается и на лечении, и на прогнозе. Около 60% имеют шансы на выздоровление с третьей стадией, а вот четвёртая даёт только 20% на пятилетнюю выживаемость после лечения. Среди новорожденных детей при четвёртой стадии S – 75%.

    Стадии нейробластомы

    До 1988 года существовала классификация данного заболевания, которая долгое время была очень популярной и включала систему TNM. Однако в этом же году была принята система стадий нейробластомы, которая прошла модифицирование с добавлением элементов обеих классификаций (INSS).

    Для первой стадии нейробластомы характерна локализация опухоли на месте её первичного развития.

    Для второй стадии – нейробластома покидает первичный очаг и прорастает в близлежащие ткани и органы.

    Для третьей стадии нейробластомы – злокачественное новообразование распространяется вдоль позвоночника с двух сторон, поражая при этом лимфоузлы.

    Для четвёртой стадии нейробластомы – патологическое заболевание прорастает в отдалённые ткани, костный мозг, кости и другие органы.

    Нейробластома лечение

    Данная патология на сегодня остаётся серьёзной проблемой в онкологии, хотя нейробластома изучается уже на протяжении ста лет и клиницистами, и учёными-медиками. Поэтому выбранная тактика лечения всегда будет зависеть от прогнозирования заболевания и реакции нейробластомы на сам процесс лечения. К сожалению, эта злокачественная патология на данный момент считается опухолью, которую очень трудно предсказать. Никто не знает, как она себя поведёт в следующий момент.

    Одним из видов лечения заболевания остаётся традиционная химиотерапия. В лечении пациентов с нейробластомой, используя монохимиотерапию в обычных дозах, эффективными считаются такие препараты, как Мелфалан, Вепезид (VP -16), Цисплатин, Винкристин, Доксорубицин, Циклофосфамид и Тенипозид (VM -26), Карбоплатин и  Ифосфамид. В последнее время широко применяется терапия высокими дозами с последующей трансплантацией стволовых клеток. Хирургический метод лечения, как правило, используется для абсолютного удаления первичной формы нейробластомы. Также с помощью оперативного вмешательства удаётся лечить местно распространённые или метастатические опухоли.

    После проведения начального лечения химиотерапевтическими препаратами появляется возможность в радикальном удалении первичного очага опухоли, а также её метастазов в результате их повышенной регрессии. Иногда выполняют и повторную операцию, если первая оказалась неэффективной. На сегодняшний день роль лучевого облучения в лечении больных с нейробластомой значительно снизилась. Это объясняется прогрессией в развитии противоопухолевых лекарственных препаратов. А также лучевая терапия нейробластомы очень опасна отдалёнными повреждениями. Но в некоторых ситуациях её назначают по клиническим показаниям.

    Лучевое облучение может быть назначено в тех случаях, когда с помощью хирургической операции не получилось достичь положительного эффекта, при малой эффективности полихимиотерапии, неоперабельной опухоли с местным распространением или опухоли метастатического характера, которая не реагирует на современные схемы химиотерапии. Дозы лучевого облучения будут зависеть от возраста пациента и размеров остаточного образования от опухоли. По мнению некоторых специалистов для грудничка адекватная доза – это 10 Гр на протяжении двух недель, а иногда и 12 Гр. Конечно же, с увеличением возраста и суммарное количество лучевого излучения тоже повышается. Например, после трёх лет она может составлять до 45 Гр. Очень часто такая тактика лучевой терапии приводит к полной регрессии нейробластомы или её значительного уменьшения.

    При последнем варианте возможно дальнейшее проведение хирургической операции по удалению остатков патологического процесса. А вот симптоматического эффекта удаётся достичь после разового облучения в 5 Гр. При удовлетворительном состоянии ребёнка используют только дозу в 3 Гр за пять фракций. Во время назначения лучевой терапии нейробластомы захватывают не только поражённый очаг, но и прилежащие ткани в радиусе двух сантиметров. Таким образом, применение лучевого облучения должно проводиться строго индивидуально для каждого пациента. Иногда даже при неоперабельных формах нейробластомы бывает достаточно назначения только одной дозы излучения, чтобы достичь необходимого результата, который даёт спонтанное созревание.

    Так как нейробластома в основном локализуется в области брюшного пространства, то целесообразно проведение облучения двумя встречными противолежащими полями. При поражениях задней поверхности средостения облучают не только опухолевый процесс, но и по всей ширине грудные позвонки, чтобы исключить деформации в позвоночнике. После достижения его верхних пределов максимально защищают спинной мозг от излучения. Это также касается и плечевых суставов. Но в настоящее время для больных с третьей стадией нейробластомы стараются применять агрессивные методы полихимиотерапии вместо лучевого облучения. Важным моментом в использовании лучевой терапии считается защита тазобедренных суставов. У девочек стараются выводить из облучающей зоны яичники, используя при этом оперативное их перемещение. Это даёт возможность избежать стерилизации и сохранение гормональной функции.

    За последние десятилетия широко стал применяться в лечении нейробластомы радиоактивный йод-131. А вот на первой стадии заболевания возможно только оперативное удаление опухоли, которого бывает достаточно для излечения пациента. Однако больные находятся под динамическим наблюдением, так как не исключены рецидивы нейробластомы или появления отдалённых метастазов. На второй стадии также достаточно только оперативного лечения. Исключением является паравертебральная нейробластома, которой необходимо дополнительное проведение химиолучевой терапии.

    Третью стадию нейробластомы начинают лечить с назначения химиотерапевтических препаратов, а затем уже проводят операцию. Хотя однозначно трудно сказать в её необходимости до шестимесячного возраста, потому что течение нейробластомы в этот период достаточно благоприятно. А вот третья, неоперабельная стадия и четвёртая – это очень трудно решаемая задача для врачей онкологов. Для таких пациентов назначают агрессивные методы оперативного лечения, и применяется высокодозная полихимиотерапия с последующей пересадкой стволовых клеток. Единственно важным фактором в прогнозировании заболевания можно считать возраст больного с нейробластомой.

    Все маленькие пациенты до первого года своей жизни имеют все шансы на благоприятный исход. А затем существенными признаками являются локализация и стадии болезни. При первой и четвёртой S стадиях нейробластомы пятилетняя выживаемость достигает 90%, а при остальных этот показатель с каждой стадией уменьшается. Ретроперитонеальная опухоль надпочечника характеризуется худшим прогнозом, а вот нейробластома средостения отличается неплохими результатами.

     

     

     

    Нейробластома

    Нейробластома — один из видов злокачественных опухолей и встречается обычно у младенцев и детей и очень редко у детей старше 10 лет. Клетки этой опухоли напоминают нервные клетки на ранних этапах их развития у плода.

    Одна треть нейробластом развивается в надпочечниках, другая треть — в брюшной полости по ходу нервных стволов вдоль позвоночника и остальные — в грудной полости и на шее. Некоторые нейробластомы возникают из спинного мозга. Иногда в связи с широким распространением опухоли на момент диагностики трудно установить точно место, откуда возникла опухоль.

    Не все опухоли нервной системы относятся к злокачественным.

    Ганглионеврома — пример доброкачественной опухоли.

    Ганглионейробластома является смешанной опухолью и содержит как злокачественные, так и доброкачественные участки. Незрелые (злокачественные) клетки этой опухоли могут расти и метастазировать.

    Ганглионевромы обычно удаляют хирургическим путем и затем тщательно изучаются под микроскопом для выяснения нет ли там участков ганглионейробластомы. В случае установления диагноза ганглионевромы дополнительное лечение не требуется. Напротив, ганглионейробластомы лечат так же, как и нейробластомы.

    Нейробластома является необычной опухолью по многим причинам. Эта опухоль выделяет гормон, приводящий к необычным изменениям в организме, например, вращательным движениям глазных яблок, спастическим подергиваниям мышц, наличию постоянного жидкого стула.

    Указанные изменения носят название паранеопластических синдромов.

    Нейробластома может вести себя необычным образом. Иногда опухолевые клетки произвольно погибают и опухоль исчезает. Такое явление встречается чаще всего у очень маленьких детей и значительно реже у больных более старшего возраста. В ряде случаев опухолевые клетки самопроизвольно созревают и перестают делиться. Таким образом нейробластома превращается в ганглионеврому — доброкачественную опухоль.

    Как часто встречаются нейробластомы?

    Нейробластома является самой частой опухолью у младенцев и занимает четвертое место по частоте среди всех злокачественных опухолей у детей более старшего возраста после острых лейкозов, опухолей центральной нервной системы и злокачественных лимфом.

    Ежегодно нейробластомой в России заболевают 6-8 детей на 1 млн. детского населения до 15 лет (средний возраст- 2 года).

    Каждый год в США диагностируется приблизительно 650 новых случаев нейробластомы и эта цифра держится стабильно в течение многих лет. У мальчиков нейробластома возникает несколько чаще, чем у девочек. На каждые 6 случаев опухолей у мальчиков приходится 5 случаев у девочек.

    Средний возраст больных на момент диагностики составляет 17 месяцев. Одна треть случаев диагностируется у детей до 1 года. Почти 90% нейробластом выявляется до 5-летнего возраста. Лишь 2% опухолей обнаруживается в возрасте после 10 лет и у взрослых больных. В редких случаях нейробластому можно выявить с помощью ультразвукового исследования еще до рождения ребенка.

    В 7 из 10 случаев нейробластома на момент диагностики уже имеет метастазы.

    Факторы риска при нейробластоме

    Фактор риска — это то, что увеличивает вероятность возникновения опухоли.

    Факторы, связанные с образом жизни, являются основными при раке у взрослых. В качестве примеров можно привести нездоровую диету (малое потребление фруктов и овощей), малоподвижность, курение и употребление алкоголя. Факторы риска, связанные с образом жизни детей, не влияют на возникновение злокачественных опухолей.

    Вероятность возникновения нейробластомы по всему миру почти одинаковая. Это дает возможность предположить, что факторы окружающей среды, например, ее загрязнение, не являются причиной развития этой опухоли.

    Единственным известным фактором риска при нейробластоме является наследственность. Полагают, что некоторые люди очень редко могут наследовать риск развития нейробластомы. Только в 1-2% случаев диагностируется семейная форма нейробластомы, т.е. возникновение опухоли у ребенка, в семье которого имелись случаи этого заболевания.

    Средний возраст больных на момент диагностики семейных случаев нейробластомы составляет 9 месяцев. Это меньше возраста больных со спорадическими (не наследуемыми) случаями опухоли. Кроме того, у детей с семейной нейробластомой возможно возникновение двух и более аналогичных опухолей в различных органах, например, в обоих надпочечниках.

    Важно различать нейробластомы, развивающиеся одновременно в различных органах, от метастатической нейробластомы, когда опухоль возникает в одном органе и затем распространяется по организму. Если нейробластома возникла в нескольких местах, то можно предположить семейную форму заболевания. Метастазы нейробластомы могут возникать как при семейных, так и спорадических случаях опухоли.

    Каковы причины возникновения нейробластомы?

    Точные причины возникновения нейробластомы не ясны. Однако известны различия между клетками нейробластомы и нормальными нейробластами. Выяснены различия между нейробластомами, которые отвечают на лечение и которые не поддаются терапии и имеют плохой прогноз (исход) заболевания. Эта информация важна при выработке подходов к лечению.

    Многие исследователи полагают, что нейробластома возникает в том случае, когда нормальные эмбриональные нейробласты не созревают в нервные клетки или клетки коры надпочечников. Вместо этого, они продолжают расти и делиться.

    Нейробласты могут полностью не созреть к моменту рождения ребенка. В действительности, показано, что небольшие скопления нейробластов часто выявляются у младенцев до 3-месячного возраста. Большинство таких клеток в итоге созревают в нервные клетки и не образуют нейробластому. Иногда нейробласты, остающиеся у младенцев, продолжают расти и образуют опухоль, которая может даже метастазировать в различные органы. Однако многие такие опухоли, в конце концов, созревают или исчезают.

    По мере роста ребенка вероятность созревания таких клеток уменьшается, а вероятность формирования нейробластомы увеличивается. При достижении нейробластомой больших размеров и появлении симптомов созревание клеток прекращается, они продолжают расти и распространяться, если не проводится лечение.

    У некоторых онкологических больных имеются мутации (изменения) ДНК, которые они унаследовали от одного из родителей, что повышает риск развития опухоли. Некоторые полагают, что некоторые семейные случаи нейробластом возникли в результате наследуемых мутаций гена, угнетающего опухолевый рост.

    Большинство нейробластом не являются следствием наследуемых мутаций ДНК. Они вызваны мутациями, приобретенными в ранний период жизни ребенка. Эти мутации присутствуют в опухолевых клетках родителя ребенка и не передаются детям. Причины, вызывающие изменения ДНК, приводящие к возникновению нейробластом, не известны.

    Можно ли предотвратить развитие нейробластомы?

    В настоящее время не существует рекомендаций по предотвращению развития нейробластомы, так как нет факторов риска, которые можно было бы избежать.

    При наличии семейных случаев нейробластомы необходима консультация генетика для уточнения риска возникновения данной опухоли у ребенка.

    Возможна ли ранняя диагностика нейробластомы?

    Проведенные исследования показали, что скрининг (проведение обследования при отсутствии симптомов заболевания) у детей с целью ранней диагностики нейробластомы не имеет ценности.

    С помощью скрининга (исследования мочи на выявление определенных веществ) в 6-месячном возрасте действительно удалось диагностировать больше случаев нейробластомы.

    Однако эти опухоли относились к таким, которые или исчезали затем самостоятельно или же созревали и, возможно, никогда и не были бы диагностированы.

    По той же причине считается, что такой скрининг не приведет к снижению смертности от нейробластомы.

    Более того, современные методы скрининга не являются столь специфичными, как бы хотелось. Из двух детей с подозрением на нейробластому, по данным скрининга, лишь в одном случае действительно имелась опухоль. Эти ложные результаты приводили к неоправданному беспокойству родителей и операциям у детей при отсутствии нейробластомы.

    В редких случаях нейробластому можно диагностировать до рождения с помощью ультразвукового исследования (УЗИ). Данный метод применяется для определения возраста плода, прогнозирования времени рождения ребенка и выявления некоторых врожденных дефектов. Совершенствование УЗИ и других методов может привести к более точной диагностике нейробластомы до рождения ребенка.

    Как диагностируется нейроблстома?

    Если у ребенка имеются признаки и симптомы, позволяющие предположить наличие нейробластомы, то потребуется дополнительное обследование, включая анализы крови и мочи, микроскопическое изучение ткани, а также использование методов изображения: компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ), сканирования и пр.

    Такое дополнительное обследование необходимо, так как многие симптомы нейробластомы могут быть вызваны другими опухолями и неопухолевыми заболеваниями.

    Признаки и симптомы нейробластомы зависят от локализации первичной опухоли и степени распространения процесса в близлежащие или отдаленные органы и части тела.

    Наиболее частым признаком нейробластомы является обнаружение опухоли в животе, что приводит к увеличению его размеров. Ребенок может жаловаться на чувство распирания живота, дискомфорт или боль, как результат наличия опухоли. Однако пальпация опухоли не вызывает болевых ощущений. Опухоль может располагаться и в других областях, например, на шее, распространяясь за глазное яблоко и вызывая его выпячивание.

    Нейробластома часто поражает кости. При этом ребенок может жаловаться на боли в костях, хромать, отказываться ходить. В случае распространения опухоли в спинномозговой канал может возникнуть сдавление спинного мозга, что приводит к слабости, онемению и параличу нижних конечностей.

    У каждого четвертого больного возможно повышение температуры.

    Реже могут отмечаться:

    • Постоянный жидкий стул (диарея)
    • Высокое артериальное давление, приводящее к раздражительности
    • Учащенное сердцебиение
    • Покраснение кожи
    • Потливость

    Эти признаки и симптомы являются результатом выброса гормонов клетками нейробластомы.

    Иногда у больных возникает отек нижних конечностей и мошонки за счет сдавления кровеносных и лимфатических сосудов в области малого таза. В ряде случаев растущая опухоль может привести к нарушению функции мочевого пузыря и толстой кишки. Давление нейробластомы на верхнюю полую вену, которая несет кровь от головы и шеи к сердцу, может вызвать отек лица или глотки. Эти явления, в свою очередь, могут привести к нарушению дыхания или глотания.

    В результате сдавления нервов в грудной полости и на шее могут возникнуть такие симптомы, как опущение век и сужение зрачка. Сдавление нервов около позвоночника может привести к тому, что ребенок потеряет способность двигать руками или ногами.

    Появление голубоватых или красноватых пятен, напоминающих небольшие кровоподтеки, может указывать на поражение кожи опухолевым процессом.

    Из-за вовлечения в процесс костного мозга, производящего клетки крови, у ребенка могут снизиться все показатели крови, что может вызвать слабость, частые инфекции и повышенную кровоточивость при незначительных травмах (порезах или царапинах).

    Нормальные нервные клетки поддерживают между собой связь за счет высвобождения определенных химических веществ, основными из которых являются катехоламины. В организме катехоламины разлагаются на метаболиты, которые затем выводятся с мочой.

    В 90% случаев клетки нейробластомы вырабатывают такое количество катехоламинов, которое можно обнаружить в моче с помощью специальных методов. Обычно определяют два основных метаболита катехоламинов: гомованилиновую кислоту (ГВК) и ванилилминдальную кислоту (ВМК).

    Некоторые симптомы, связанные с нейробластомой, например, высокое артериальное давление, учащенное сердцебиение и жидкий стул, непосредственно объясняются повышением уровня катехоламинов.

    Биохимический анализ крови позволяет судить о функции печени и почек.

    Для выявления опухоли и ее метастазов применяют компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), сканирование костей и ультразвуковое исследование (УЗИ).

    Хотя ряд методов обследования позволяет предположить наличие нейробластомы, тем не менее, окончательный диагноз устанавливается только при обнаружении клеток нейробластомы при микроскопическом исследовании.

    Иногда клетки нейробластомы можно спутать с клетками других опухолей детского возраста. В этом случае используется иммуногистохимическое исследование опухоли после специальной обработки антителами. Эти антитела связываются с клетками нейробластомы в отличии от клеток других опухолей у детей.

    Если уровни катехоламинов или их метаболитов повышены, то обнаружения клеток нейробластомы в костном мозге достаточно для установления окончательного диагноза. Костный мозг может быть поражен у 25% больных нейробластомой.

    В некоторых клиниках применяют новый метод сканирования с использованием радиоактивного метайодобензилгуанидина (МЙБГ). Метод позволяет обнаружить клетки нейробластомы в костном мозге и в других частях тела.

    Лечение нейробластомы у детей

    Каждый ребенок с нейробластомой должен получать лечение. Метод лечения зависит от стадии опухоли, возраста ребенка, а также прогностических факторов. Лечение включает операцию, применение химиотерапии и/или лучевой терапии. У некоторых детей могут применяться два или все три метода терапии.

    Обычно при выборе метода лечения нейробластомы учитывают не столько стадию заболевания, сколько группу риска.

    Группа низкого риска. Как правило, детям из группы низкого риска требуется только оперативное вмешательство, за исключением некоторых больных.. Для этой небольшой группы детей может быть использована химиотерапия.

    Группа промежуточного риска. Больным с этой группой риска назначают 4-8 циклов химиотерапии до или после операции. В отдельных случаях проводится повторная операция для удаления оставшейся опухоли или лучевая терапия.

    Группа высокого риска. Для этой группы пациентов применяют очень интенсивную химиотерапию наряду с трансплантацией костного мозга или периферических стволовых клеток.

    Операция и/или лучевая терапия могут быть составной частью общей лечебной программы. Биологические вещества, например, 13-цисретиноидная кислота, назначаются в течение 6 месяцев после прекращения терапии.

    К сожалению, у некоторых больных после лечения нейробластомы может возникнуть рецидив (возврат) болезни после первичного лечения. Лечение в этом случае зависит от многих факторов, включая группу риска и место рецидива, и может включать операцию и химиотерапию.

    Что происходит после окончания лечения нейробластомы?

    У многих детей с нейробластомой высокая вероятность излечения после проведения интенсивной терапии.

    Наилучший прогноз (исход) отмечен у детей с локализованным процессом и у младенцев в возрасте до одного года с распространенным процессом и наличием некоторых благоприятных факторов.

    Опухоли у этих больных могут полностью исчезнуть без лечения или с помощью минимальной терапии. У более старших детей с распространенной нейробластомой вероятность полного излечения снижается. Кроме того, у них опухоль может рецидивировать, т.е. появиться вновь.

    Нередко после проведенного лечения, включающего операцию, химиотерапию и облучение, возникает необходимость повторной операции для оценки эффективности проведенной терапии и удаления оставшейся опухоли.

    Наличие нейробластомы обычно не повышает риска возникновения второй опухоли. Однако в некоторых случаев применение интенсивного лечения (химиотерапии или облучения) может вызвать вторую злокачественную опухоль.

    В связи с этим дети, перенесшие лечение по поводу нейробластомы, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и регулярно обследоваться.

    Лечение нейробластомы в Германии, клиники Вивантес в Берлине

    Что такое нейробластома?

    Нейробластомой называется опухоль симпатической нервной системы, являющейся одной из составляющих вегетативной нервной системы. Данное новообразование характерно для детского возраста и считается высокозлокачественным. Нейробластома забрюшинного пространства считается наиболее частым вариантом локализации опухоли. В ходе обследования нейробластома может выявляться в одном из надпочечников.

    Предсказать с точностью динамику прогрессирования нейробластомы довольно сложно. Обычно опухоль склонна к агрессивному росту, быстро дает метастазы в отдаленных органах. Но в ряде случаев происходит так, что опухоль самопроизвольно регрессирует: это необычное явление иногда может наблюдаться у детей раннего возраста.

    Симптомы и диагностика нейробластомы

    Симптомы опухоли и их выраженность зависит от места расположения нейробластомы.

    При нейробластоме забрюшинного пространства пациент будет жаловаться врачу на боли и дискомфорт, визуально отмечается увеличение размеров живота. При пальпации специалист клиники обнаруживает плотное образование.

    Если опухоль располагается в средостении, пациент жалуется на кашель, появление одышки и трудностей с глотанием. При больших размерах нейробластомы визуально отмечается деформация грудной клетки.

    Нейробластома при прорастании в позвоночный канал вызывает слабость, чувство ползания мурашек или онемение ног. Нарушаются функции конечностей вплоть до паралича, беспокоит недержание кала и мочи. Нейробластома головного мозга возникает крайне редко, но вызывает тяжелые симптомы. Это объясняется тем, что пространство ограничено размерами черепной коробки: в нейрохирургии операции по удалению опухоли проводят как можно скорее после подтверждения диагноза.

    Бластома может проявляться неспецифическими признаками, которые могут быть и при других болезнях. Среди них – повышение артериального давления, потеря веса и аппетита, нарушение стула, тахикардия и т.д. При сдавлении сосудистых стволов появляются отеки. Первичная опухоль чаще всего дает метастазы в костный мозг и кости, а также в лимфоидную ткань.

    Трудность лечения нейробластомы заключается в позднем обнаружении заболевания (на 3-4 стадии). Это ухудшает дальнейший прогноз заболевания и продолжительность жизни больных.

    Для обнаружения нейробластомы онкологи нашей клиники назначают следующие обследования:

    1. Биохимическое исследование мочи. Клетки опухоли выделяют много катехоламинов, метаболиты которых (гомованилиновая и ванилилминдальная кислота) выделяются из организма почками. На основании повышения их уровня можно выставить предварительный диагноз, что очень помогает в раннем обнаружении нейробластомы.
    2. Биопсия опухоли с дальнейшим гистологическим исследованием полученного материала в лаборатории. Это проводится в целях подтверждения диагноза.
    3. Исследование костного мозга – проводится пункция с забором клеток для определения метастазов.
    4. Рентгенография, КТ или МРТ, ультразвуковое исследование: эти методы визуализации нужны для оценки размеров опухоли, ее точного расположения в организме, наличия очагов метастазирования.
    5. Сцинтиграфия с метаиодобензилгуанидином (MIBG): дает возможность установить стадию болезни.
    6. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).

    Вышеуказанные методы обследования применяются также в ходе лечения для оценки эффективности проводимых мероприятий.

    Лечение нейробластомы

    Консервативное

    Лечение начинается сразу же после установления диагноза и определения стадии нейробластомы. Применяется:

    1. Химиотерапия – используется чаще на поздних стадиях, когда опухоль уже дала метастазы. Если возможно помочь больному путем проведения оперативного вмешательства, химиопрепараты назначают в сочетании с хирургической коррекцией. В немецкой клинике по лечению нейробластомы применяются химиопрепараты последнего поколения с доказанной эффективностью.
    2. Радиотерапия (лучевая терапия) – облучение используют при 3 и 4 стадии онкологического процесса.
    3. Иммунная терапия – собственные иммунные клетки пациента настраивают на борьбу со злокачественной опухолью.
    4. Противоопухолевая вакцинация – препараты находятся на стадии разработки, постепенно внедряются в практику.

    Хирургическое

    Всех пациентов с нейробластомой немецкие онкологи делят на группы низкого, высокого и промежуточного риска.

    При низком риске выполняется хирургическое удаление опухоли: этого может быть достаточно для ликвидации болезни. Промежуточный риск требует сочетания хирургического лечения и химиотерапии. Препараты используются как до операции с целью уменьшения размеров опухоли, так и после хирургического вмешательства для уничтожения оставшихся злокачественных клеток. Среди нежелательных эффектов химиотерапии онкологи особенно выделяют цитопенический синдром, поэтому пациентам могут производить переливание крови и факторов роста.

    При высоком риске, когда имеются очаги метастазирования, используются сочетания различных методов воздействия, рассматривается возможность проведения трансплантации костного мозга.

    Для предотвращения рецидива опухоли специалисты иногда применяют роаккутан. Этот препарат «перепрограммирует» оставшиеся единичные раковые клетки, они перестают бесконтрольно делиться.

    Реабилитация

    Реабилитационные мероприятия обязательно проводятся после завершения курса лечения пациента с нейробластомой. Они необходимы для:

    • устранения побочных эффектов от проведенной лучевой или химиотерапии;
    • восстановления тканей после хирургического лечения;
    • повышения защитных сил организма, выносливости;
    • поддержания психологического здоровья;
    • адаптации к новым условиям жизни, подготовки пациента к возвращению домой.

    Доктора

    • Определение стадий рака легких, куративная и паллиативная хирургия
    • Хирургическое лечение мезотелиомы
    • Лазерная хирургия метастазов в легких
    • Хирургическое лечение пневмоторакса, плевральной эмпиемы и эмфиземы
    • Малоинвазивные операции на органах грудной клетки
    • Трахеальная хирургия
    • Детская торакальная хирургия
    • Интервенционная бронхоскопия, стентирование, лазерная терапия, установка, эндобронхиального клапана
    • Видеоконсультация
    • Гематология
    • Онкология
    • Паллиативная медицина
    • Гериатрическая онкология
    • Видеоконсультация
    • Гематология: острый лейкоз, миелодиспластический синдром, лимфомы, миеломная болезнь
    • Онкология: рак лёгкого, метастазирующий рак молочной железы, рак желудочно-кишечного тракта (например, злокачественные новообразования толстого кишечника), герминогенные опухоли
    • Врач-специалист в области внутренней медицины, гематологии и медицинской онкологии, паллиативной медицины, гемостазиологии
    • Видеоконсультация
    • Общая травматология
    • Лечение политравмы
    • Тазовая и вертлужная хирургия
    • Травмы позвоночника
    • Комплексная травма конечностей
    • Лечение перипротезных переломов
    • Хирургия опухолей опорно-двигательного аппарата
    • Видеоконсультация
    • Нервсохраняющая позадилобковая радикальная простатэктомия (микрохирургия)
    • Нервсохраняющая цистектомия
    • Малоинвазивные методы лечения злокачественных и доброкачественных урологических заболеваний (лапароскопия, ретроперитонеоскопия, лапароскопия единого доступа)
    • Восстановительная урохирургия (уретральная хирургия, хирургия простаты)
    • Качество жизни онкологических больных, поддерживающая терапия при раке, в частности минимизация побочных эффектов лучевой терапии и химиотерапии
    • Оптимизация мультимодальных стратегий лечения онкологических заболеваний, в частности рака молочной железы и легких
    • Методы паллиативного радиоонкологического лечения
    • Малоинвазивные (лапароскопические) операции при злокачественных и доброкачественных урологических опухолях
    • Реконструктивные урологические операции (в особенности на уретре)
    • Детская урология (в особенности малоинвазивные операции)
    • Центр по лечению злокачественных образований яичника (хирургия и химиотерапия)
    • Гинекологическая онкохирургия
    • Гинекологическая цитология
    • Гинекологическая эндокринология
    • Лазерная терапия
    • УЗИ DEGUM I
    • Акушерство
    • Диплом по кольпоскопии (I.F.C.P.C.; Europ Fed.Colp) с 2006 года.
    • Применение ПЭТ/КТ при диагностике онкологии, неврологии, инфекций и воспалительных процессов
    • ОФЭКТ и ПЭТ при диагностике заболевания Паркинсона и деменеции
    • Применение ПЭТ/КТ в нейроонкологии
    • Применение ПЭТ/КТ в онкологии
    • Диагностика и лечение нейроэндокринных опухолей
    • Видеоконсультация
    • Маммосонография с высоким разрешением
    • Толстоигольная биопсия
    • Хирургия рака молочной железы
    • Пластическая хирургия груди
    • Эстетическая хирургия груди
    • Химиотерапия и иммунотерапия
    • Комплементарная и естественная медицина
    • Акупунктура
    • Медицинское питание
    • Сертификация роботизированной хирургии Да Винчи
    • Квалификация Европейского совета
    • Хирургическая онкология
    • Лицензия на осуществление хирургии брюшной полости
    • Лицензия на осуществление хирургии
    • Лицензия на осуществление экстренной медицинской помощи
    • Лицензия на осуществление врачебной деятельности
    • Внутренние болезни
    • Онкология
    • Гематология
    • Паллиативное лечение
    • Хирургия уха
    • Функциональные эндоскопические операции пазух носа, хирургия головы и шеи
    • Обширный опыт в кохлеарной имплантантации у детей
    • Степень магистра медицины в университетской клинике Кигали, Руанда
    • Обучение кохлеарному имплантированию в Найроби, Кения и Тарту, Эстония
    • Видеоконсультация
    • Залобковая нервосберегающая простатэктомия при раке предстательной железы
    • Международный эксперт по роботизированной хирургии (хирургический робот Да Винчи)
    • Роботизированная лапароскопическая нервосберегающая простатэктомия
    • Официальный инспектор компании Intuitive© по повышении квалификации урологов, использующих хирургический робот Да Винчи
    • Видеоконсультация
    • Дерматология
    • Хронические воспалительные заболевания кожи (псориаз, атопический дерматит и др.)
    • Аллергология
    • Рак кожи
    • Эстетическая дерматология
    • Детская дерматология
    • Надлобковая радикальная простатэктомия с сохранением нервно-сосудистых структур
    • Цистэктомия с сохранением нервно-сосудистых структур с формированием мочевого пузыря из петель тонкого кишечника с сохранением функции мочеиспускания или цистэктомии по технологии Mansoura-Pouch
    • Хирургическое вмешательство при недержании мочи (искусственный сфинктер мочевого пузыря AMS 800 и AdVanceband)
    • Имплантат в кавернозное тело (AMS 700)
    • Оперативное лечение недержания мочи (имплантация искусственного сфинктера мочевого пузыря AMS 800 или AdVance Band)
    • Оперативное лечение нарушений половой функции у мужчин (установка имплантатов AMS 700 в кавернозные тела полового члена)
    • Пневмология / легочная медицина
    • Интервенционная пневмология
    • Инфекционные заболевания
    • Аллергология
    • Реаниматология и отлучение от ИВЛ
    • Видеоконсультация
    • Маммосонография с высоким разрешением
    • Толстоигольная биопсия
    • Хирургия рака молочной железы
    • Пластическая хирургия груди
    • Эстетическая хирургия груди
    • Химиотерапия и иммунотерапия
    • Комплементарная и естественная медицина
    • Акупунктура
    • Медицинское питание
    • Видеоконсультация
    • Гинекологическая онкология (яичники, матка, женские наружные половые органы и влагалище): 
      Хирургическое лечение сложных и прогрессирующих гинекологических онкозаболеваний, в частности первичный и рецидивирующий рак яичников и брюшины
    • Хирургия онкологических заболеваний мочеполовой системы
    • Радикальная простатэктомия при раке предстательной железы с сохранением нервно-сосудистых структур, отвечающих за поддержание половой функции
    • Цистэктомия (удаление мочевого пузыря) с последующим сохранением половой функции, функции удержания мочи и акта мочеиспускания или цистэктомия по методу Mansoura-Pouch
    • Малоинвазивная (лапароскопическая) хирургия, включая операции при помощи хирургического робота «Da Vinci»
    • Реконструктивная хирургия мочевыводящих путей
    • Оперативное лечение опухолей почек (органосохраняющие и малоинвазивные методы лечения)
    • Внутренняя медицина
    • Гастроэнтерология
    • Гепатология
    • Инфекционные заболевания
    • Интервенционная эндоскопия
    • Воспалительные заболевания кишечника
    • Вирусный гепатит, хронические заболевания печени, цирроз печени
    • Острый и хронический панкреатит
    • Диабетология
    • Гастроинтестинальная онкология

    Методы лечения

    Радионуклидная терапия в Германии, лечение лютецием lu177

    Узнать больше

    Уникальное сочетание тандемной трансплантации костного мозга и иммунотерапии спасает жизнь маленьким пациентам с нейробластомой

    НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова — единственное в России медицинское учреждение, использующее сочетание тандемной трансплантации костного мозга и иммунотерапии для лечения детей с нейробластомой группы высокого риска. За два года курс такой терапии был проведен четырем пациентам в возрасте от двух до четырех лет. Все дети живы, без признаков прогрессирования или рецидива заболевания. При этом выживаемость таких пациентов в России не превышает 30-40%.

    Первым пациентом, получившим современное лечение нейробластомы, стал Никита Уринов. Мальчик поступил на детское отделение НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в августе 2016 г.  в возрасте двух лет с диагнозом нейробластома 4 стадии – с запущенным процессом: поражением костей, костного мозга, печени, почек.

    Никита получил комплексное лечение: химиотерапию, операцию, 2 курса высокодозной химиотерапии с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (так называемую тандемную трансплантацию). Ребенок вышел в ремиссию.

    К сожалению, через 4 месяца наступил рецидив — при очередном обследовании у мальчика выявили метастаз в теменно-височной области головного мозга размером 3 см. Тогда в НМИЦ онкологии ему провели стереотаксическое облучение, также на медицинском консилиуме было принято решение о проведении иммунотерапии специфическими антителами к клеткам нейробластомы. Препараты с этой лекарственной молекулой применяются в Европе и США, но пока не зарегистрированы в России. Поэтому средства на их приобретение были собраны с помощью различных благотворительных фондов. Проведено 4 курса терапии. Лечение оказалось успешным. Метастаз в головном мозге исчез. В настоящее время Никита 1,5 года находится в ремиссии.

    Кроме Никиты, сочетание двух курсов высокодозной химиотерапии с аутотрансплантацией и иммунотерапией успешно было проведено еще трем пациентам детского отделения НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. В настоящее время к такому лечению готовятся еще 4 ребенка.

    Эффективность такого лечения подтверждена клиническими исследованиями, которые прошли в США с 2007 по 2012 год, и включали 652 ребенка с нейробластомой группы высокого риска, выживаемость таких пациентов увеличилась до 70%.  

    Теперь у российских детей с нейробластомой группы высокого риска есть возможность бесплатно получить высокоэффективное лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова.

    «Мы надеемся, что скоро препараты специфических антител будут зарегистрированы в нашей стране, что поможет упростить их получение для лечения пациентов» —  отмечает Светлана Кулёва, заведующий отделением химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей у детей НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова.

     

    Рак у детей. Симптомы.

    Рак у детей. Симптомы.

    БУЗ УР «Республиканская детская клиническая больница МЗ УР»

    Памятка для родителей

    Рак у детей. Симптомы

    Онкологические заболевания в детском возрасте встречаются крайне редко, но это не повод полностью исключать возможность развития ракового процесса. Есть множество причин, которые провоцирую развитие опухоли в раннем возрасте. Разберем, какие симптомы могут указывать на онкологию, и какие меры при этом предпринимать?

    Причины и ранняя диагностика


    Онкология у детей чаще всего связанна с генетическим фактором, врожденными заболеваниями и негативным влиянием внешней среды. На развитие заболевания может повлиять курение родителей, радиационное воздействие, проведение облучения, а также негативное воздействие солнечных лучей. Другие причины, это травма при родах, хронические процессы, связанные с воспалением и наличием инфекции.

    Генетические аномалии, как причина рака тоже имеют место, но их роль в развитии рака будет зависеть от факторов риска, раздражителей внешней среды, сопутствующих заболеваний и образа жизни родителей. Повышенный риск у детей, страдающих такими врожденными заболеваниями, как синдром Дауна, анемия Фанкони, синдром Кляйнфельтера, все они могут стать причиной рака.

    Родители должны внимательно наблюдать любые изменения поведения и состояния, а также найти возможную причину для ее устранения.

    Для всех онкологических заболеваний присущ комплекс типичных симптомов, который позволяет диагностировать рак:

    • ухудшение общего состояния, бледность кожи, симптомы интоксикации;
    • снижение веса, потеря аппетита;
    • капризность и плаксивость;
    • быстрая беспричинная утомляемость;
    • неконтролируемый подъем температуры тела;
    • бессонница и ночные кошмары;
    • страх, отстраненность от людей, замкнутость.

    Эти признаки могут быть первыми проявлениями опухолевого процесса, но часто остаются незамеченными родителями и врачами, что приводит к тому, что опухоль диагностируется уже на поздней стадии, когда она неоперабельна или возникли метастазы.

    Виной такой невнимательности можно считать, в том числе, отсутствие у родителей и педиатров онкологической настороженности в отношении детей, ведь злокачественные заболевания традиционно считаются патологией старшего возраста.

    Наибольшему риску подвержены дети до 4 лет – именно в отношении них нужно проявлять предельную онкологическую настороженность. Родители должны помнить о вероятности развития злокачественного новообразования у ребенка и знать первые настораживающие симптомы (помимо общего симптомокомплекса).

    Основные виды рака у детей

    Детская онкология насчитывает около 10 форм рака, среди них лейкоз, опухоль головного мозга, нефробластома, нейробластома, рабдимиосаркома, ретинобластома, остеогенная саркома, саркома Юинга, заболевание Ходжкина или лимфогранулематоз.

    Симптомы лейкоза у детей

    Лейкоз составляет около 35% от всей онкологии в детском возрасте, симптомы заболевания связаны со снижением количества определенных клеток в крови, костный мозг замещается патологическими разрастаниями. Первые признаки, это снижение активности, кожа бледнее, больной становится беспокойным, перестает нормально питаться, уже можно наблюдать незначительное снижение веса. Лейкоз провоцирует кровотечение из носа без каких-либо причин, печень увеличивается, появляется ломота в костях и суставах

    Сопровождается все головной болью, кашлем, приступами рвоты, нарушением ориентации в пространстве, ухудшением зрения.

    Симптомы опухоли мозга у детей

    Опухоль спинного и головного мозга развивается чаще в мозжечке и стволе головного мозга. Признаки рака при этом наблюдаются преимущественно утром, и это головная боль, усиливающая при наклонах головы вниз и сторону, ребенок беспокойный, рост опухоли приводит к тому, что он хватается за голову, трет лицо, пытаясь избавиться от дискомфорта или нарастающей боли. Также могут присоединяться нарушения со зрением, судороги, наблюдается изменение почерка, что может указывать на появления тремора, нарушение координации при поражении мозжечка.

    Симптомы нефробластомы у детей

    Это злокачественный процесс сосредоточен в почках. Чаще бывает в возрасте до 3-х лет, в 6% случаев наблюдается двустороннее поражение органа. Определить это заболевание получается путем пальпации, иногда случайно выявляется родителями. Признаки этого вида рака сосредоточены на симптомах общей интоксикации, изменяется асимметрия чревной полости, повышается температура тела, снижается аппетит, нарушается дыхание, появляется сильная болезненность, возможна анорексия. Опухоль больших размеров может привести к кишечной непроходимости.

    Симптомы нейробластомы у детей

    Нейробластома чаще возникает у новорожденных и в возрасте до 9 лет. Признаки локализуются в районе живота, он увеличивается. Название нейробластома получила за счет схожести патологических клеток и нервных клеток плода на раннем этапе его развития.

    Основные признаки:

    • ощущение распирания живота;

    • дискомфорт и болезненность;

    • локализованная боль не распространяется на другие органы при пальпации;

    • поражение костей.

    Нейробластома приводит к болезненности в костях, онемению и даже параличу, ребенок мучается от ощущения общей слабости, постоянно плачет. Нарушается нормальное функционирование мочеполовой системы и кишечника. На коже появляются красные или голубоватые пятна, что может говорить о поражении нейробластомой кожи.

    Симптомы ретинобластомы у детей

    Ретинобластома – это злокачественный процесс, локализированный на глазной сетчатке. Случается у детей дошкольного возраста по невыясненным причинам.

    Первые признаки:

    • нарушение зрения, болезненность;

    • косоглазие и кровоизлияние в глазное яблоко;

    • выпячивание глаза;

    • покраснение за счет мелких кровоизлияний;

    • на последней стадии происходит полная потеря зрения.

    Симптомы остеосаркомы у детей

    Остеосаркома поражает кости и встречается довольно часто у подростков. Основной симптом – это боль в районе поражения, особенно усиливающаяся в ночное время. На раннем этапе болезненность продолжается недолго, есть небольшая припухлость, которая со временем приходит. Диагноз можно поставить на основе рентгенологического исследования костной ткани, компьютерной томографии и биохимического анализа крови.

    Симптомы саркомы Юинга у детей

    Саркома Юинга возникает обычно в возрасте до 16 лет, поражает кости лопатки, ключицу, трубчатые кости. Симптомы схожи с остеосаркомой, но при этом наблюдается повышение температуры тела, потливость в ночное врем, сильная утомляемость, перепады настроения и увеличение регионарных лимфатических узлов.

    Лечение онкологии в детском возрасте

    Лечение рака у детей проводится как и у взрослых, но при этом по возможности исключается химиотерапия, так как несформированная иммунная система, ослабленная онкологическим процессом, может не справиться с сильными лекарственными препаратами.

    Основным методом лечения остается хирургическое лечение. На сегодня лечение проводится по протоколам, разработанным для каждой отдельной патологии. Лечение рака кроветворных органов проводится консервативными методами (лучевая терапия), иные формы рака поддаются оперативному удалению.

    После основного лечения дети проходят продолжительный реабилитационный курс поддерживающей терапии. За пациентом ведется специальное наблюдение, при необходимости проводится корректировка лечения, дополнительная диагностика, назначаются новые препараты.

    Большая ответственность ложится на плечи родителей, которые должны контролировать условия проживания ребенка, следить за изменениями ее состояния, постоянно давать необходимые препараты. Задача родителей также заключается в отказе от вредных привычек, особенно от курения, ведь одной из причин рака выступает пассивное курение. Диета в лечении может несколько изменяться, в зависимости от состояния, и это тоже контролируется родителями.

    Прогноз лечения

    При своевременной диагностике и рациональном лечении шансы на выздоровление значительно повышаются. На нулевой стадии прогноз выживаемости 100% при адекватном лечении, на первой стадии 95%.

    Помните, здоровье ваших детей в ваших руках!

    Ижевск, 2017

    Рак у детей агрессивен, но лучше поддаётся лечению

    Ежегодно во всем мире 16-18 детям из 100 000 диагностируют рак. Самыми распространенными являются лейкемия, опухоль в головном мозге, лимфома, а также рак почек, глаз, костей и мягких тканей. По словам профессора Фунда Чорапчиоглу, ведущего специалиста детской онкологии клиники Acıbadem, рак у детей агрессивнее, чем у взрослых, однако и лучше поддается лечению. При своевременном и правильном лечении более 70% видов рака излечимы, а выживаемость при некоторых типах рака превышает 90%. Профессор советует родителям, чьи дети больны, не терять надежду, доверять врачам и избегать неправдивой информации.

    Красные флажки

    По словам доктора причины рака у детей неизвестны. У взрослых на возникновение онкологии влияет окружающая среда, у детей такое влияние не доказано. Однако известно (в немногих случаях), что некоторые виды рака передаются по наследству. В связи с этим профилактика рака невозможна, вот почему так важно вовремя выявить заболевание.

    Родителям следует обратить внимание на такие признаки: длительная усталость у ребенка, бледность и неспецифические высыпания. Следует насторожиться при увеличении лимфатических узлов на шее, под мышками или в области живота (признаки лимфомы, лейкоза или нейробластомы). Тревожными симптомами могут быть кровь в моче, головные боли, рвота, ухудшение слуха и зрения (нарушения при опухоли головного мозга). 

    Дети часто полностью вылечиваются

    Детский онколог обращает внимание, что рак у детей развивается быстро, однако и эффективность лечения высока. Применяют вместе либо по отдельности следующие методы: химиотерапию, лучевую терапию и хирургию. К примеру, при опухолях головного мозга чаще прибегают к химиотерапии и лучевой терапии.

    Фунда Чорапчиоглу рассказывает, что сейчас лечение онкологии находится на новом уровне. За последние 20 лет было много открытий в протоколах и методах лечения. Усовершенствовали планы лечения, начали широко использовать трансплантацию стволовых клеток. А самое важное достижение – это таргетированная терапия, при которой лечение направляется точно на опухоли, уничтожая их.  Доктор считает, что в будущем лечение химиотерапией станет еще более персонализированным. Важно вовремя обратиться к квалифицированным врачам, которые обеспечат лечение современными методами.

    Детский рак в цветных картинках

    Лечение рака у ребенка особенный процесс. Дети не готовы к длительной терапии, плохому самочувствию и пребыванию в клинике. Поэтому им необходим специальный подход, во избежание стресса после окончания лечения. По мнению доктора, важно выписать ребенка здоровым не только физически, но и эмоционально. Для этого вместе со своей командой они написали книгу со счастливым финалом для больных детей и их родителей. Этот рассказ о лечении ребенка с онкологией написан простым и понятным детям языком и иллюстрирован яркими картинками. Чтобы финал был действительно счастливым, требуется командная работа многих специалистов, которые объединяются для составления индивидуального плана лечения и применяют новейшие технологии. Все они должны иметь большой опыт в педиатрии, так как дети требуют особенного подхода. В онкологическом отделении клиники Acıbadem работают специалисты радиологии, хирургии, онкологии, ядерной медицины и нейрохирургии. Здесь лечатся дети со всего мира и, так как терапия длится от 6 месяцев до 1 года, для маленьких пациентов действует школа.

    Доверяйте докторам, а не интернету!

    Фунда Чорапчиоглу рассказывает, что главный стимул на такой тяжелой работе – это счастливые дети и родители. Профессор поделилась историей выздоровления маленького мальчика, который уже взрослым мужчиной пришел на прием с дочерью, названной в честь доктора – Фунда. 

    Сотрудники Acıbadem советуют всем родителям, столкнувшимся с онкологией у своего ребенка, не терять надежду. Диагноз действительно серьезный, но не ищите подсказок в интернете, нужно доверять опытным врачам и реальным методам лечения: химиотерапии, лучевой терапии и хирургии.

    Нейробластома — Детство: Введение | Cancer.Net

    НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ : Вы найдете основную информацию об этом заболевании и частях тела, на которые оно может повлиять. Это первая страница руководства Cancer.Net по детской нейробластоме. Используйте меню для просмотра других страниц. Думайте об этом меню как о дорожной карте для этого полного руководства.

    Рак начинается, когда здоровые клетки изменяются и выходят из-под контроля, образуя массу, называемую опухолью. Опухоль может быть злокачественной или доброкачественной.Раковая опухоль является злокачественной, то есть может расти и распространяться на другие части тела. Доброкачественная опухоль означает, что опухоль может расти, но не распространяется.

    О нейробластоме

    Нейробластома — это солидная раковая опухоль, которая начинается в нервных клетках за пределами мозга младенцев и детей младшего возраста. Это может начаться в нервной ткани около позвоночника в области шеи, груди, живота или таза, но чаще всего начинается в надпочечниках. Надпочечники расположены над обеими почками.Эти железы вырабатывают гормоны, которые помогают контролировать функции организма, такие как частота сердечных сокращений и артериальное давление.

    Нейробласты — это незрелые нервные клетки, обнаруженные у нерожденных младенцев. Нормальные нейробласты созревают в нервные клетки или клетки мозгового вещества надпочечников, которые находятся в центре надпочечника. Нейробластома формируется, когда нейробласты не созревают должным образом.

    Иногда дети рождаются с небольшими скоплениями нейробластов, которые в конечном итоге превращаются в нервные клетки и не становятся раковыми.Нейробласт, который не созревает, может продолжать расти, образуя массу, называемую опухолью.

    Нейробластома чаще всего развивается у младенцев и детей младше 5 лет. Она может образоваться до рождения ребенка и иногда может быть обнаружена во время пренатального (до рождения) ультразвукового исследования. Чаще всего нейробластома обнаруживается после того, как рак распространился на другие части тела, такие как лимфатические узлы, которые представляют собой крошечные бобовидные органы, которые помогают бороться с инфекцией, печень, легкие, кости и костный мозг, который является во внутренней части крупных костей губчатая красная ткань.

    Ищете более подробную информацию?

    Если вы хотите получить более подробную информацию, изучите эти связанные элементы. Обратите внимание, что по этим ссылкам вы попадете в другие разделы на Cancer.Net:

    Следующий раздел в этом руководстве — Статистика. Это помогает объяснить количество людей, у которых диагностирована нейробластома, и общие показатели выживаемости. Используйте меню, чтобы выбрать другой раздел для чтения в этом руководстве.

    Метастазы в мозг у детей с нейробластомой 4 стадии после многопрофильного лечения

    Рак подбородка J.2015; 34: 49.

    , # , # , , , , , , , и

    Jia Zhu

    State Key Лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Хуан Ван

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение Детская онкология, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Zi-Jun Zhen

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Su- Ying Lu

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Fei Zhang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Fei-Fei Sun

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Peng-Fei Li

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    июн- Ting Huang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Rui-Qing Cai

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Xiao- Fei Sun

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.Р. Китай

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун П. Р. Китай

    Автор, отвечающий за переписку.

    # Внесено поровну.

    Поступила 24.06.2015; Принята в печать 8 июля 2015 г.

    Открытый доступ Эта статья распространяется на условиях Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http: // creativecommons.org / licenses / by / 4.0 /), который разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что вы укажете надлежащую ссылку на первоначального автора (авторов) и источник, предоставите ссылку на лицензию Creative Commons и укажете если были внесены изменения. Отказ Creative Commons Public Domain Dedication (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) распространяется на данные, представленные в этой статье, если не указано иное. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

    Abstract

    Введение

    Метастазы в головной мозг часто встречаются у пациентов с рецидивом нейробластомы, но характеристики метастазов в головной мозг остаются в значительной степени неизвестными.Это исследование было направлено на изучение статуса метастазов нейробластомы в мозг в Южном Китае.

    Методы

    В это ретроспективное исследование были включены 106 пациентов с нейробластомой 4 стадии из отделения детской онкологии онкологического центра Университета Сунь Ятсена в период с января 2004 года по май 2013 года. Заболеваемость, факторы риска и выживаемость этих пациентов были изучены и проанализированы.

    Результаты

    Из 106 пациентов 11 (10.4%) развились метастазы в головной мозг, что составляет 20,0% из 55 пациентов с рецидивом или прогрессированием. Возраст при первоначальном диагнозе у 11 пациентов варьировал от 2 до 10 лет (в среднем 4 года), что было моложе, чем у пациентов без метастазов в мозг (в среднем 5 лет, диапазон 1–10 лет, P = 0,073). Соотношение мужчин и женщин у 11 пациентов составляло 8: 3, что незначительно отличалось от такового у пациентов без метастазов в мозг ( P = 0,86). У пациентов с метастазами в головной мозг уровень лактатдегидрогеназы был выше, чем у пациентов без метастазов в головной мозг, но различия не были значительными ( P = 0.076). Восемь пациентов умерли, 3 пациента выжили. Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Средняя выживаемость составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев) после постановки диагноза метастазирования в мозг. Средний интервал от проявления метастазов в мозг до смерти составлял 3 месяца (от 1 дня до 11 месяцев).

    Выводы

    Факторы высокого риска метастазирования в мозг при нейробластоме включают поражение костного мозга и более молодой возраст при первоначальном диагнозе.Тем не менее, несколько методов лечения могут улучшить выживаемость без болезней.

    Ключевые слова: Нейробластома, последующее лечение, метастазы в мозг, стадия 4

    Введение

    Нейробластома — это тип экстракраниальной солидной опухоли, которая чаще всего встречается у детей. Клетки нейробластомы возникают из мозгового вещества надпочечников или параспинальных участков, где расположена ткань симпатической нервной системы. Гетерогенное биологическое поведение этой опухоли варьируется в зависимости от клинического течения.Их широкий спектр клинического поведения варьируется от спонтанного регресса до дифференцировки в доброкачественную ганглионейробластому или ганглионеврому или до агрессивной инвазии с метастазами в печень, кости, костный мозг и центральную нервную систему (ЦНС). Примерно 60% пациентов с нейробластомой 4 стадии достигают полной ремиссии при мультидисциплинарном лечении, которое включает химиотерапию, хирургическое вмешательство, облучение, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и поддерживающую терапию, включая иммунотерапию [ 1 ].Хотя выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска улучшилась [ 2 ], большинство пациентов в конечном итоге умерли от рецидива. Рецидивирующая нейробластома метастазирует в ЦНС как одна из причин смерти. Общая частота метастазов нейробластомы в мозг после лечения колеблется от 1,7% до 11,7% [ 3 ].

    В Китае не сообщалось о системных исследованиях метастазов в ЦНС как основного места прогрессирования или рецидива у пациентов с нейробластомой. Мы ретроспективно проанализировали прогрессирование заболевания, рецидивы и метастазы в паренхиму головного мозга, внутрижелудочковые области и продолговатый мозг у пациентов с рецидивом нейробластомы в отделении детской онкологии онкологического центра Университета Сунь Ятсена (SYSUCC).Наше исследование было направлено на получение информации о заболеваемости, факторах риска и прогнозе у пациентов с нейробластомой с метастазами в головной мозг после многопрофильного лечения.

    Пациенты и методы

    Выбор пациентов

    Были собраны клинические данные соответствующих критериям пациентов с нейробластомой 4 стадии, которые лечились в отделении детской онкологии SYSUCC в период с января 2004 года по май 2013 года. Эти пациенты соответствовали следующим критериям: (а) пациенты с нейробластомой 4 стадии были моложе 18 лет на момент первоначального диагноза; (б) при первоначальном диагнозе метастазов в мозг не наблюдалось; (c) пациенты достигли полного ответа (CR) или частичного ответа (PR) или имели стабильное заболевание (SD) на первичных участках после мультидисциплинарного лечения в соответствии с Международными критериями ответа на нейробластому [ 4 ]; и (d) пациенты испытали первое проявление поражения мозга после того, как они достигли полного, частичного или стандартного отклонения.Были исключены пациенты с первичными опухолями головного мозга и те, у кого были внутричерепные лептоменингеальные метастазы или прямое распространение опухоли из соседнего черепа или твердой мозговой оболочки.

    Статус и стадия MYCN

    Амплификация MYCN была обнаружена с помощью флуоресцентной гибридизации in situ в образцах нейробластомы после 2008 года. Оценка стадии была проведена в соответствии с Международной системой стадирования нейробластомы (INSS) [ 5 ]. Любая первичная нейробластома с диссеминацией в отдаленные лимфатические узлы, кости, костный мозг, печень, кожу и / или другие органы была классифицирована как опухоль 4 стадии.

    Определение метастазов в головной мозг

    Диагноз метастазов в головной мозг основывался на клинических характеристиках и результатах магнитно-резонансной томографии (МРТ), если биопсия головного мозга была невозможна. Клинические симптомы пациентов с метастазами в мозг включали головную боль и рвоту. МРТ метастазов в головной мозг показала, что внутричерепные метастазы локализуются в паренхиме, желудочках, лептоменингах и продолговатом мозге [ 6 ]. Патологическая диагностика метастазов в мозг проводилась путем выявления хирургических образцов.

    Лечение

    Пациенты с нейробластомой 4 стадии высокого риска получали многопрофильное лечение, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, трансплантацию аутологичных стволовых клеток (ASCT) и поддерживающую терапию, включая иммунотерапию.

    Химиотерапия

    Перед операцией было проведено от четырех до шести циклов индукционной химиотерапии. Химиотерапия первой линии включала винкристин 1,5 мг / м 2 в день 1, циклофосфамид 1,2–1,5 г / м 2 в день 1 и доксорубицин 50 мг / м 2 в день 1 (режим КАВ), или цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1–5 и этопозид 100 мг / м 2 в дни 1–5 (режим EP) / этопозид 100 мг / м 2 в дни 1–4 и ифосфамид 1500 мг / m 2 в дни 1–4 и цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1–4 (режим VIP), которые вводились попеременно с трехнедельными интервалами.Режимы CAV и EP применялись поочередно с 3-недельными интервалами до 2010 г. Режимы CAV и VIP поочередно применялись с 3-недельными интервалами после 2010 г.

    Хирургия

    Оценка обширного заболевания проводилась после индукционной химиотерапии. Пациентам была проведена операция по максимально полному удалению первичной опухоли. Оценка степени удаления опухоли была основана на критериях Шамбергера [ 7 ]; опухоли были разделены на три типа: полная резекция без макроскопической остаточной опухоли, субтотальная резекция с остаточной опухолью ≤20% и частичная резекция с остаточной опухолью 21-50%.

    Лучевая терапия

    Лучевая терапия проводилась как консолидирующая терапия после химиотерапии и операции. Целевой объем был очерчен в соответствии с визуализацией и хирургической документацией. Целевой объем включал первичное поражение. Зона лимфатического дренажа закрывалась, если предполагалось поражение лимфатических узлов. Назначенные дозы составляли 1,8–2,0 Гр / день при использовании рентгеновского излучения 6,0–8,0 МВ и 18,0–40,0 Гр в целом (медиана 25,6 Гр) при лучевой терапии с модуляцией интенсивности (IMRT) [ 7 ].

    Трансплантация аутологичных стволовых клеток (ASCT)

    ASCT была выполнена пациентам с CR до 2008 года. Схема кондиционирования включала мелфалан, карбоплатин и этопозид.

    Поддерживающая терапия

    13-цис-ретиноевую кислоту вводили пациентам из группы высокого риска после завершения консолидирующей терапии. Дозировка 13-цис-ретиноевой кислоты составляла 100–160 мг / м 2 в два приема в течение 7 дней подряд каждые 14 дней в течение 1 года.

    Иммунотерапия, состоящая из вливания амплифицированного человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) -гаплоидентичных донорских иммунных клеток, цитокин-индуцированных клеток-киллеров (CIK) или естественных киллеров (NK), проводилась избранным пациентам с минимальной остаточной болезнью или тем, у кого достигнута полная ремиссия после завершение химиотерапии, хирургии и лучевой терапии [ 1 ].Один пациент прошел иммунотерапию антителами против GD2 в Гонконгском университете.

    Спасательная терапия

    При метастазах в мозг или рецидивах назначали спасательную терапию, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.

    Спасательная лучевая терапия: Пациент 5 получил лучевую терапию через 2 месяца после операции. Пациент 4 получил лучевую терапию через 20 дней после операции. Лучевая терапия для других пациентов представлена ​​в таблице.

    Таблица 1

    Стратегии лечения и исходы 8 пациентов с метастазами в мозг

    G0253

    Пациент № Место метастазирования Операция Лучевая терапия Химиотерапия Результат
    1 Двустороннее полушарие головного мозга, правая височная доля Нет
    2 Правая лобная доля Частичная резекция 25,4 Гр TMZ + CPT-11, 2 цикла; VIP, 5 циклов Умер
    3 Двусторонние лобные доли No 25.2 Гр Умер
    4 Правая височная доля Полная резекция Облучение всего мозга 27,0 Гр + локализованное облучение 30,0 Гр CPT-11 + TMZ, 6 циклов; CPT-11 + бевацизумаб, 1 цикл Живу 47 месяцев
    5 Правая лобная доля, левый мозжечок, левая лобная доля, спинной мозг Частичная резекция правой лобной доли 30.Локализованное облучение 0 Гр + облучение спинного мозга 30,0 Гр CPT-11 + TMZ, 2 цикла; CPT-11 + Недаплатин + VCR, 5 циклов В настоящее время жив в течение 29 месяцев
    6 Левый мозжечок, продолговатый мозг Локализованное облучение 30,0 Гр CPT-11 + VCR + TMZ, 4 цикла; VIP, 1 цикл Еще жив в течение 30 месяцев
    7 Левая лобная доля Нет Нет CPT-11 + TMZ, 1 цикл Умер
    8 Левая теменная доля CPT-11 + TMZ, 2 цикла; СРТ-11 + бевацизумаб, 1 цикл Умер

    Спасательная химиотерапия: шесть пациентов получали 2 цикла (диапазон 1–6 циклов) химиотерапии, которая состояла из темозоломида и иринотекана с 3-недельными интервалами; комбинация винкристина 1.5 мг / м 2 в день 1, иринотекан 20 мг / м 2 в дни 1–5 и темозоломид 100 мг / м2 2 в дни 1–5, вводимые за 1 час до иринотекана.

    Последующее наблюдение

    Последующее наблюдение проводилось по телефону, по почте и в клинике. Дата последнего наблюдения — 31 декабря 2013 г. Период наблюдения рассчитывался с момента постановки диагноза до смерти или последнего наблюдения, в зависимости от того, что произошло раньше.

    Статистический анализ

    Метод Каплана – Мейера использовался для расчета общей выживаемости (OS) и выживаемости без событий (EFS).Для сравнения переменных в двух зависимых группах использовался критерий хи-квадрат, а для сравнения возрастного распределения между наличием и отсутствием метастазов в головной мозг — критерием Вилкоксона. Статистически значимым считалось значение P <0,05.

    Результаты

    Характеристики пациентов и исходы после первоначального лечения

    В этом исследовании приняли участие 106 пациентов с нейробластомой 4 стадии. Пациенты включали 70 мальчиков и 36 девочек со средним возрастом 6 лет (диапазон 1–18 лет).

    Из 106 детей 81 (76,4%) достигли полного, частичного или стандартного отклонения после мультидисциплинарного лечения. Двенадцать пациентов с CR получили ASCT. После завершения мультидисциплинарного лечения все пациенты прошли поддерживающую терапию и поэтому находились под наблюдением. Частота 5-летней общей выживаемости у пациентов, достигших первого полного ответа или хорошего PR, составила 45,9%. Из 81 пациента у 55 развился рецидив и прогрессирование заболевания, в том числе у 11 пациентов развились метастазы в головной мозг (таблица).

    Таблица 2

    Сравнение клинических характеристик пациентов с рецидивом с метастазами в головной мозг и без них

    90.254

    719

    Переменная Пациенты с метастазами в головной мозг Пациенты без метастазов в головной мозг P значение
    Всего (случаев) 11 44
    Возраст (лет)
    Медиана 4 5 025.073
    Диапазон 2–10 1–10
    Пол (случаи)
    Мужской 8 30 0,632
    Женский
    MYCN статус (случаи) a
    Положительный 2 6 0,572
    Отрицательный 5 11
    Bone 11 35 0.101
    Нет 0 9
    Лактатдегидрогеназа b
    Медиана (ед. / Л) 568 353 0,09 9025/90 197–3,906 188–3,903
    0–500 Ед / л (ящики) 6 23 0,533
    501–1000 Ед / л

    10
    > 1000 Ед / л (случаи) 1 9
    Реакция опухоли (случаи)
    CR 8
    PR 1 6
    SD 2 4

    Из 11 пациентов, мозг которых был начальным местом рецидива или прогрессирования, 8 мальчиков и 3 девочки со средним возрастом 4 года (диапазон 2–10 лет). Из других 44 пациентов с начальным рецидивом или прогрессированием в других местах 30 были мальчиками и 14 девочками со средним возрастом 5 лет (диапазон 1–10 лет). Общая частота метастазов в ЦНС составила 10.4% (11/106) у пациентов с нейробластомой 4 стадии и 20,0% (11/55) у пациентов с рецидивом или прогрессированием заболевания (таблица).

    У 11 пациентов, у которых после мультидисциплинарного лечения развились метастазы в головной мозг, при первоначальном диагнозе было поражение костного мозга; двое из 11 получили ASCT при начальном лечении; кроме того, у двух из этих пациентов была обнаружена амплификация MYCN . После мультидисциплинарного лечения до появления метастазов в головной мозг 8 пациентов достигли полного ответа, 1 — PR и 2 — SD.Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Лобные и височные доли были наиболее частыми участками рецидивов или метастазов в головном мозге, что наблюдалось у 10 из 11 пациентов. У одного пациента были сопутствующие метастазы в мозжечок, а у одного — в продолговатый мозг.

    Исходы у 11 пациентов с нейробластомой с метастазами в ЦНС после лечения

    Из 11 пациентов с метастазами в ЦНС 3 умерли через 1, 18 и 30 дней, соответственно, после прекращения лечения; 8 получали терапию спасения, как показано в таблице.

    Из 8 пациентов, которых лечили химиотерапией спасения, 2 пациента с амплификацией MYCN умерли: 1 умер через 3 месяца после обнаружения метастазов в головной мозг и 1 умер через 10 месяцев после обнаружения метастазов в головной мозг; из 5 пациентов без амплификации MYCN 3 были все еще живы на момент последнего наблюдения и 2 умерли. Один пациент с неизвестным статусом MYCN умер (таблица).

    Время выживания после метастазов в ЦНС

    После среднего периода наблюдения 24 месяца 8 из 11 пациентов умерли от прогрессирования опухоли.Остальные 3 пациента были живы в течение 29, 30 и 47 месяцев соответственно после начала мультидисциплинарной терапии. Медиана ОВ составила 25 месяцев (от 9 до 47 месяцев) для 11 пациентов. Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Средняя выживаемость после развития метастазов в ЦНС составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев).

    Обсуждение

    Нейробластома — наиболее частая экстракраниальная солидная опухоль у детей.Хотя мультидисциплинарное лечение, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, ASCT и поддерживающую терапию 13-цис-ретиноевой кислотой, может вызвать полную ремиссию нейробластомы высокого риска, большинство пациентов умирают от рецидива и метастазирования. Метастазы в мозг, который является местом рецидива или прогрессирования, является одной из таких причин смерти. В этом исследовании мы проанализировали частоту, клинические характеристики и прогноз метастазов в мозг в случаях нейробластомы в отсутствие моноклональных антител против GD2.

    Наше исследование показало, что частота метастазов в мозг у пациентов с нейробластомой высокого риска составила 10,4% (11/106). Для пациентов с нейробластомой высокого риска, которые достигли первой полной или частичной ремиссии или имели SD, частота метастазов в мозг составляла 20,0% (11/55). У всех пациентов с метастазами в головной мозг поражен костный мозг. Средний возраст 11 пациентов с метастазами в головной мозг был моложе возраста пациентов без метастазов в головной мозг. Три пациента были живы через 29, 30 и 47 месяцев соответственно после начала мультидисциплинарной терапии.Медиана ОВ составила 25 месяцев (диапазон 9–47 месяцев) для 11 пациентов, а средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (диапазон 6–32 месяцев). Средняя выживаемость после развития метастазов в ЦНС составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев). Места метастазирования располагались преимущественно в лобных и височных долях.

    Совместные клинические испытания в развитых странах показали, что общая частота метастазов в ЦНС увеличилась с 1.От 7% до 11,7% у пациентов, которые лечились по протоколам от N4-N5 до N6-N7 и имели увеличенную выживаемость [ 3 ]. Что касается химиотерапии, Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга использует циклы цисплатина, этопозида, циклофосфамида, доксорубицина и винкристина для лечения пациентов с высоким риском и метастатической нейробластомой [ 8 ]. Консолидационная терапия после N4 и после N5 состоит из химиотерапии на основе высоких доз мелфалана или тиотепа с аутологичным спасением костного мозга [ 9 ].Консолидированное лечение по протоколам N6 и N7 включает иммунотерапию мышиным моноклональным антителом 3F8 против GD2, отдельно или меченным 131 I. Выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска увеличилась до> 38%. Из 127 впервые выявленных пациентов с нейробластомой 4 стадии у 8 (6,3%) развились изолированные метастазы в ЦНС [ 9 ]. Наш онкологический центр лечил пациентов с нейробластомой высокого риска по аналогичным протоколам химиотерапии, но без мышиных моноклональных антител против GD2.В нашем исследовании выживаемость пациентов улучшилась, но метастазы в мозг возникали чаще. Паулино и др. [ 6 ] сообщили, что метастазы в мозг развиваются у 8% (9 из 113) пациентов с нейробластомой. В нашем исследовании у 11 пациентов с нейробластомой 4 стадии развились метастазы в головной мозг после получения мультидисциплинарного лечения, и они имели поражение костного мозга, но не имели метастазов в головной мозг при первоначальном диагнозе. Частота метастазов в мозг в нашем центре была несколько выше, чем в других развитых странах.Высокоинтенсивная химиотерапия и ASCT не смогли предотвратить рецидив или прогрессирование ЦНС, хотя высокоинтенсивная химиотерапия продлила выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска [ 10 , 11 ]. Среди наших пациентов с метастазами в мозг 2 пациента получили ASCT при начальной терапии и 1 случай также получил антитела против GD2 в Гонконгском университете после ASCT. Эти пациенты все еще рецидивировали и имели метастазы в головной мозг. Это было похоже на сообщение Choi [ 11 ] о том, что 4/11 имели метастазы в мозг после трансплантации CD34 (+).

    Факторы риска, связанные с развитием метастазов в головной мозг у пациентов с нейробластомой, противоречивы. Люмбальная пункция, высокий уровень сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и орбитальные метастазы на момент постановки диагноза были связаны с метастазами в мозг [ 8 ]. Исходя из ограниченного числа пациентов в нашем центре, возраст и поражение костного мозга при первоначальном диагнозе были связаны с последующим развитием метастазов в мозг, хотя разница не была статистически значимой между группами с метастазами в головной мозг и без них.Мы предположили, что гематогенное распространение из инфильтрированного костного мозга может прорваться через незрелый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и перерасти в метастазы в головной мозг. Уровень ЛДГ также считается прогностическим фактором [ 10 ]. Было обнаружено, что высокий уровень сывороточного ЛДГ характерен для пациентов с более высокой опухолевой нагрузкой. Kramer et al. [ 8 ] обнаружили, что повышенный уровень ЛДГ в сыворотке (> 1500 Ед / мл) также является значительным фактором риска метастазов в мозг. В нашем исследовании разница в уровнях ЛДГ не была статистически значимой между двумя группами с метастазами в мозг и без них.Возможно, пациенты с более высоким уровнем сывороточного ЛДГ умерли до развития метастазов в головной мозг. Наши результаты показали отсутствие значительных различий в амплификации MYCN между группами с метастазами в мозг и без них. Необходимы дальнейшие исследования для проверки роли амплификации MYCN в развитии метастазов в головной мозг. Амплификация MYCN была связана с поздней стадией нейробластомы и быстрым прогрессированием [ 12 ].Некоторые пациенты с амплификацией MYCN умерли до развития метастазов в головной мозг. В нашем исследовании 2 пациента с амплификацией MYCN умерли через 3 месяца после метастазирования в мозг, что свидетельствует о том, что амплификация MYCN способствует росту опухоли и метастатическому потенциалу.

    Традиционно у пациентов с нейробластомой с метастазами в головной мозг прогноз был неблагоприятным, и в Китае родители этих пациентов имели тенденцию отказываться от дальнейшей терапии после диагностирования метастазов в головной мозг.Основываясь на ряде ограниченных случаев, мы обнаружили, что пациенты с изолированными метастазами в ЦНС, у которых поражения головного мозга были полностью резецированы или продемонстрировали хороший ответ на химиотерапию, как и другие химиочувствительные опухоли ЦНС, например, опухоли половых клеток ЦНС [ 13 ], имели лучший прогноз и более длительная выживаемость. В нашем исследовании 3 пациента с метастазами в мозг остались живы после спасательной терапии. Инфильтрация костного мозга у пациента 4 исчезла вскоре после химиотерапии. Ему было проведено полное удаление опухоли головного мозга, краниальная лучевая терапия через 20 дней после операции и достигнута полная регрессия; его умственное и двигательное состояние оставалось нормальным до последнего наблюдения, и он вернулся в школу.Двум другим выжившим пациентам была выполнена неполная резекция метастазов в головной мозг, и они выжили с опухолями.

    Комбинация винкристина, темозоломида и иринотекана (VIT) была эффективной против рефрактерной нейробластомы [ 14 ]. Режим VIT может преодолевать ГЭБ. Если темозоломид вводится за 1 час до иринотекана, эти два агента обладают синергетической противоопухолевой активностью в отношении метастазов в мозг и костный мозг. Иринотекан является пролекарством камптотецина, и его активный метаболит (SN-38) ингибирует ядерный фермент топоизомеразу I.Индуцированное темозоломидом образование O 6 -метилгуанина приводит к алкилированию или метилированию ДНК и, следовательно, способствует образованию комплексов топоизомераза I / ДНК. Концентрация темозоломида в сыворотке крови достигает пика через 1 час после введения, что позволяет предположить, что агенты, метилирующие ДНК, потенциально могут увеличивать активность камптотецинов [ 14 ]. Четыре пациента достигли PR после химиотерапии VIT. Пациент 4 хорошо отреагировал на химиотерапию иринотеканом, что привело к CR в костном мозге и безрецидивной выживаемости 47 месяцев.Kramer et al. [ 15 ] оценивали добавление компартментальной интратекальной радиоиммунотерапии на основе антител (cRIT) у пациентов с нейробластомой с метастатической нейробластомой ЦНС после хирургического вмешательства, краниоспинального облучения и химиотерапии; наконец, 17 из 21 пациента, получавших терапию спасения cRIT, были живы в течение 7–74 месяцев (в среднем 33 месяца) после рецидива в ЦНС, а у остальных пациентов не было метастазов в ЦНС.

    Наше исследование имело некоторые ограничения. Обнаружение статуса MYCN ранее не выполнялось у всех пациентов.Иммунотерапия, нацеленная на молекулы, экспрессируемые в клетках нейробластомы, требует дальнейшего исследования и может использоваться для предотвращения метастазов в мозг.

    Выводы

    Таким образом, наше исследование предполагает, что частота метастазов в мозг увеличилась у пациентов с нейробластомой с более длительным сроком жизни. Факторы высокого риска могут включать поражение костного мозга и более молодой возраст при первоначальном диагнозе. Пациенты с поражением головного мозга, которые полностью резецированы, и пациенты с регрессией к химиотерапии и лучевой терапии с точки зрения разрешения поражения костного мозга, могут иметь лучший прогноз.

    Вклад авторов

    JZ и JW разработали исследование и участвовали в его разработке и координации. SYL и FZ выполнили анализы теломер. FFS, PFL, JTH и RQC выполнили статистический анализ и интерпретацию. ZJZ и XFS подготовили рукопись. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

    Благодарности

    Авторы выражают признательность Юань-Хун Гао за помощь в подготовке рукописи.

    Соблюдение этических норм

    Конкурирующие интересы Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

    Сноски

    Цзя Чжу и Хуан Ван внесли одинаковый вклад

    Информация для авторов

    Цзя Чжу, электронная почта: nc.gro.ccusys@aijuhz.

    Хуан Ван, электронная почта: nc.gro.ccusys@naujgnaw.

    Цзы-Цзюнь Чжэнь, электронная почта: nc.gro.ccusys@jznehz.

    Су-Ин Лу, электронная почта: nc.gro.ccusys@ysul.

    Фэй Чжан, электронная почта: nc.gro.ccusys@iefgnahz.

    Фей-Фей Сунь, электронная почта: nc.gro.ccusys@ffnus.

    Пэн-Фей Ли, электронная почта: nc.gro.ccusys@fpil.

    Цзюнь-Тин Хуанг, электронная почта: NC.gro.ccusys@tjgnauh.

    Rui-Qing Cai, электронная почта: nc.gro.ccusys@qriac.

    Сяо-Фэй Сунь, электронная почта: nc.gro.ccusys@fxnus.

    Ссылки

    1. Zhang F, Sun XF, Li YQ, Zhen ZJ, Zheng HX, Zhu J, et al. Безопасность инфузий in vitro амплифицированных HLA-гаплоидентичных донорских иммунных клеток при детских злокачественных новообразованиях. Подбородок Дж. Рак. 2013. 32 (12): 661–666. DOI: 10.5732 / cjc.012.10298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Вайнштейн Дж. Л., Каценштейн Н. М., Кон С. Л.. Достижения в диагностике и лечении нейробластомы.Онколог. 2003. 8 (3): 278–292. DOI: 10.1634 / теонколог.8-3-278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Осава С.И., Кумабе Т., Сайто Р., Сонода Й., Ниидзума Х., Ватанабе М. и др. Инфратенториальные метастазы в головной мозг неэпителиальных злокачественных опухолей у детей: три клинических случая. Патология опухоли головного мозга. 2011. 28 (2): 167–174. DOI: 10.1007 / s10014-010-0014-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Mazloom A, Louis CU, Nuchtern J, Kim E, Russell H, Allen-Rhoades W. и др. Лучевая терапия основных и постиндуктивных участков химиотерапии MIBG-avid при нейробластоме высокого риска.Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014. 90 (4): 858–862. DOI: 10.1016 / j.ijrobp.2014.07.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Мини Х.Дж., Лондон ВБ, Амброс П.Ф., Мэттэй К.К., Монклер Т., Саймон Т. и др. Значение клинических и биологических особенностей нейробластомы стадии 3: отчет проекта Международной группы риска нейробластомы. Педиатр Рак крови. 2014; 61 (11): 1932–1939. DOI: 10.1002 / pbc.25134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Paulino AC, Nguyen TX, Barker JL., Jr. Метастазы в мозг у детей с саркомой, нейробластомой и опухолью Вильмса.Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003. 57 (1): 177–183. DOI: 10.1016 / S0360-3016 (03) 00502-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Wang J, Zhen ZJ, Liu JC, Liu ZW, Zhu J, Cai Y и др. Значение лучевой терапии в первичном очаге нейробластомы 4 стадии высокого риска. Чжунхуа Фан Ше Чжун Лю Сюэ За Чжи. 2012; 21 (1): 13–15. [Google Scholar] 8. Крамер К., Кушнер Б., Хеллер Г., Ченг Н. Нейробластома с метастазами в центральную нервную систему. Опыт Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга и обзор литературы.Рак. 2001. 91 (8): 1510–1519. DOI: 10.1002 / 1097-0142 (20010415) 91: 8 <1510 :: AID-CNCR1159> 3.0.CO; 2-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Сиди-Фрагандреа V, Хаципантелис Е, Панагопулу П., Фрагандреа I, Анастасиу А, Колиускас DE. Изолированный рецидив центральной нервной системы у ребенка с нейробластомой IV стадии. Педиатр Гематол Онкол. 2010. 27 (5): 387–392. DOI: 10.3109 / 08880011003749652. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Кушнер Б., Крамер К., Модак С., Кернан Н.А., Райх Л.М., Данис К. и др.Топотекан, тиотепа и карбоплатин при нейробластоме: неспособность предотвратить рецидив в центральной нервной системе. Bone Marrow Transpl. 2006. 37 (3): 271–276. DOI: 10.1038 / sj.bmt.1705253. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Чой Х., Ко С., Парк Э, Шин Х.Й., Ан Х.С. Рецидив ЦНС после трансплантации стволовых клеток периферической крови CD34 + при нейробластоме 4 стадии. Педиатр Рак крови. 2005. 45 (1): 68–71. DOI: 10.1002 / pbc.20315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Кушнер Б.Х., Крамер К., Модак С., Ятагене К., Чунг Н.К.Высокие дозы циклофосфамид-иринотекан-винкристин при первичной рефрактерной нейробластоме. Eur J Cancer. 2011; 47 (1): 84–89. DOI: 10.1016 / j.ejca.2010.09.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Sun XF, Zhang F, Zhen ZJ, Yang QY, Xia YF, Wu SX и др. Клиническая характеристика и результаты лечения 57 детей и подростков с первичными опухолями половых клеток центральной нервной системы. Подбородок Дж. Рак. 2014. 33 (8): 395–401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Багателл Р., Лондонский ВБ, Вагнер Л.М., Восс С.Д., Стюарт К.Ф., Марис Дж. М. и др.Фаза II исследования иринотекана и темозоломида у детей с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой: исследование детской онкологической группы. J Clin Oncol. 2011. 29 (2): 208–213. DOI: 10.1200 / JCO.2010.31.7107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Крамер К., Кушнер Б.Х., Модак С., Пандит-Таскар Н., Смит-Джонс П., Занзонико П. и др. Компартментная интратекальная радиоиммунотерапия: результаты лечения метастатической нейробластомы ЦНС. J Neurooncol. 2010. 97 (3): 409–418. DOI: 10.1007 / s11060-009-0038-7.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Метастазы в мозг у детей с нейробластомой 4 стадии после многопрофильного лечения

    Рак подбородка J. 2015; 34: 49.

    , # , # , , , , , , , и

    Jia Zhu

    State Key Лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Juan Wang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Zi-Jun Zhen

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Su-Ying Lu

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Fei Zhang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Fei-Fei Sun

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Peng- Fei Li

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Jun-Ting Huang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Rui- Qing Cai

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Xiao-Fei Sun

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Государственный ключ Лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Автор, отвечающий за переписку.

    # Внесено поровну.

    Поступила 24.06.2015; Принята в печать 8 июля 2015 г.

    Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете первоначального автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения.Отказ Creative Commons Public Domain Dedication (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) распространяется на данные, представленные в этой статье, если не указано иное. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

    Abstract

    Введение

    Метастазы в головной мозг часто встречаются у пациентов с рецидивом нейробластомы, но характеристики метастазов в головной мозг остаются в значительной степени неизвестными. Это исследование было направлено на изучение статуса метастазов нейробластомы в мозг в Южном Китае.

    Методы

    В это ретроспективное исследование были включены 106 пациентов с нейробластомой 4 стадии из отделения детской онкологии онкологического центра Университета Сунь Ятсена в период с января 2004 года по май 2013 года. Заболеваемость, факторы риска и выживаемость этих пациентов были изучены и проанализированы.

    Результаты

    Из 106 пациентов у 11 (10,4%) развились метастазы в мозг, что составляет 20,0% из 55 пациентов с рецидивом или прогрессированием. Возраст при первоначальном диагнозе у 11 пациентов варьировал от 2 до 10 лет (в среднем 4 года), что было моложе, чем у пациентов без метастазов в головной мозг (в среднем 5 лет, диапазон 1–10 лет, P = 0.073). Соотношение мужчин и женщин у 11 пациентов составляло 8: 3, что незначительно отличалось от такового у пациентов без метастазов в мозг ( P = 0,86). У пациентов с метастазами в головной мозг уровень лактатдегидрогеназы был выше, чем у пациентов без метастазов в головной мозг, но различия не были достоверными ( P = 0,076). Восемь пациентов умерли, 3 пациента выжили. Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев).Средняя выживаемость составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев) после постановки диагноза метастазирования в мозг. Средний интервал от проявления метастазов в мозг до смерти составлял 3 месяца (от 1 дня до 11 месяцев).

    Выводы

    Факторы высокого риска метастазирования в мозг при нейробластоме включают поражение костного мозга и более молодой возраст при первоначальном диагнозе. Тем не менее, несколько методов лечения могут улучшить выживаемость без болезней.

    Ключевые слова: Нейробластома, последующее лечение, метастазы в мозг, стадия 4

    Введение

    Нейробластома — это тип экстракраниальной солидной опухоли, которая чаще всего встречается у детей.Клетки нейробластомы возникают из мозгового вещества надпочечников или параспинальных участков, где расположена ткань симпатической нервной системы. Гетерогенное биологическое поведение этой опухоли варьируется в зависимости от клинического течения. Их широкий спектр клинического поведения варьируется от спонтанного регресса до дифференцировки в доброкачественную ганглионейробластому или ганглионеврому или до агрессивной инвазии с метастазами в печень, кости, костный мозг и центральную нервную систему (ЦНС). Примерно 60% пациентов с нейробластомой 4 стадии достигают полной ремиссии при мультидисциплинарном лечении, которое включает химиотерапию, хирургическое вмешательство, облучение, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и поддерживающую терапию, включая иммунотерапию [ 1 ].Хотя выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска улучшилась [ 2 ], большинство пациентов в конечном итоге умерли от рецидива. Рецидивирующая нейробластома метастазирует в ЦНС как одна из причин смерти. Общая частота метастазов нейробластомы в мозг после лечения колеблется от 1,7% до 11,7% [ 3 ].

    В Китае не сообщалось о системных исследованиях метастазов в ЦНС как основного места прогрессирования или рецидива у пациентов с нейробластомой. Мы ретроспективно проанализировали прогрессирование заболевания, рецидивы и метастазы в паренхиму головного мозга, внутрижелудочковые области и продолговатый мозг у пациентов с рецидивом нейробластомы в отделении детской онкологии онкологического центра Университета Сунь Ятсена (SYSUCC).Наше исследование было направлено на получение информации о заболеваемости, факторах риска и прогнозе у пациентов с нейробластомой с метастазами в головной мозг после многопрофильного лечения.

    Пациенты и методы

    Выбор пациентов

    Были собраны клинические данные соответствующих критериям пациентов с нейробластомой 4 стадии, которые лечились в отделении детской онкологии SYSUCC в период с января 2004 года по май 2013 года. Эти пациенты соответствовали следующим критериям: (а) пациенты с нейробластомой 4 стадии были моложе 18 лет на момент первоначального диагноза; (б) при первоначальном диагнозе метастазов в мозг не наблюдалось; (c) пациенты достигли полного ответа (CR) или частичного ответа (PR) или имели стабильное заболевание (SD) на первичных участках после мультидисциплинарного лечения в соответствии с Международными критериями ответа на нейробластому [ 4 ]; и (d) пациенты испытали первое проявление поражения мозга после того, как они достигли полного, частичного или стандартного отклонения.Были исключены пациенты с первичными опухолями головного мозга и те, у кого были внутричерепные лептоменингеальные метастазы или прямое распространение опухоли из соседнего черепа или твердой мозговой оболочки.

    Статус и стадия MYCN

    Амплификация MYCN была обнаружена с помощью флуоресцентной гибридизации in situ в образцах нейробластомы после 2008 года. Оценка стадии была проведена в соответствии с Международной системой стадирования нейробластомы (INSS) [ 5 ]. Любая первичная нейробластома с диссеминацией в отдаленные лимфатические узлы, кости, костный мозг, печень, кожу и / или другие органы была классифицирована как опухоль 4 стадии.

    Определение метастазов в головной мозг

    Диагноз метастазов в головной мозг основывался на клинических характеристиках и результатах магнитно-резонансной томографии (МРТ), если биопсия головного мозга была невозможна. Клинические симптомы пациентов с метастазами в мозг включали головную боль и рвоту. МРТ метастазов в головной мозг показала, что внутричерепные метастазы локализуются в паренхиме, желудочках, лептоменингах и продолговатом мозге [ 6 ]. Патологическая диагностика метастазов в мозг проводилась путем выявления хирургических образцов.

    Лечение

    Пациенты с нейробластомой 4 стадии высокого риска получали многопрофильное лечение, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, трансплантацию аутологичных стволовых клеток (ASCT) и поддерживающую терапию, включая иммунотерапию.

    Химиотерапия

    Перед операцией было проведено от четырех до шести циклов индукционной химиотерапии. Химиотерапия первой линии включала винкристин 1,5 мг / м 2 в день 1, циклофосфамид 1,2–1,5 г / м 2 в день 1 и доксорубицин 50 мг / м 2 в день 1 (режим КАВ), или цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1–5 и этопозид 100 мг / м 2 в дни 1–5 (режим EP) / этопозид 100 мг / м 2 в дни 1–4 и ифосфамид 1500 мг / m 2 в дни 1–4 и цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1–4 (режим VIP), которые вводились попеременно с трехнедельными интервалами.Режимы CAV и EP применялись поочередно с 3-недельными интервалами до 2010 г. Режимы CAV и VIP поочередно применялись с 3-недельными интервалами после 2010 г.

    Хирургия

    Оценка обширного заболевания проводилась после индукционной химиотерапии. Пациентам была проведена операция по максимально полному удалению первичной опухоли. Оценка степени удаления опухоли была основана на критериях Шамбергера [ 7 ]; опухоли были разделены на три типа: полная резекция без макроскопической остаточной опухоли, субтотальная резекция с остаточной опухолью ≤20% и частичная резекция с остаточной опухолью 21-50%.

    Лучевая терапия

    Лучевая терапия проводилась как консолидирующая терапия после химиотерапии и операции. Целевой объем был очерчен в соответствии с визуализацией и хирургической документацией. Целевой объем включал первичное поражение. Зона лимфатического дренажа закрывалась, если предполагалось поражение лимфатических узлов. Назначенные дозы составляли 1,8–2,0 Гр / день при использовании рентгеновского излучения 6,0–8,0 МВ и 18,0–40,0 Гр в целом (медиана 25,6 Гр) при лучевой терапии с модуляцией интенсивности (IMRT) [ 7 ].

    Трансплантация аутологичных стволовых клеток (ASCT)

    ASCT была выполнена пациентам с CR до 2008 года. Схема кондиционирования включала мелфалан, карбоплатин и этопозид.

    Поддерживающая терапия

    13-цис-ретиноевую кислоту вводили пациентам из группы высокого риска после завершения консолидирующей терапии. Дозировка 13-цис-ретиноевой кислоты составляла 100–160 мг / м 2 в два приема в течение 7 дней подряд каждые 14 дней в течение 1 года.

    Иммунотерапия, состоящая из вливания амплифицированного человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) -гаплоидентичных донорских иммунных клеток, цитокин-индуцированных клеток-киллеров (CIK) или естественных киллеров (NK), проводилась избранным пациентам с минимальной остаточной болезнью или тем, у кого достигнута полная ремиссия после завершение химиотерапии, хирургии и лучевой терапии [ 1 ].Один пациент прошел иммунотерапию антителами против GD2 в Гонконгском университете.

    Спасательная терапия

    При метастазах в мозг или рецидивах назначали спасательную терапию, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.

    Спасательная лучевая терапия: Пациент 5 получил лучевую терапию через 2 месяца после операции. Пациент 4 получил лучевую терапию через 20 дней после операции. Лучевая терапия для других пациентов представлена ​​в таблице.

    Таблица 1

    Стратегии лечения и исходы 8 пациентов с метастазами в мозг

    G0253

    Пациент № Место метастазирования Операция Лучевая терапия Химиотерапия Результат
    1 Двустороннее полушарие головного мозга, правая височная доля Нет
    2 Правая лобная доля Частичная резекция 25,4 Гр TMZ + CPT-11, 2 цикла; VIP, 5 циклов Умер
    3 Двусторонние лобные доли No 25.2 Гр Умер
    4 Правая височная доля Полная резекция Облучение всего мозга 27,0 Гр + локализованное облучение 30,0 Гр CPT-11 + TMZ, 6 циклов; CPT-11 + бевацизумаб, 1 цикл Живу 47 месяцев
    5 Правая лобная доля, левый мозжечок, левая лобная доля, спинной мозг Частичная резекция правой лобной доли 30.Локализованное облучение 0 Гр + облучение спинного мозга 30,0 Гр CPT-11 + TMZ, 2 цикла; CPT-11 + Недаплатин + VCR, 5 циклов В настоящее время жив в течение 29 месяцев
    6 Левый мозжечок, продолговатый мозг Локализованное облучение 30,0 Гр CPT-11 + VCR + TMZ, 4 цикла; VIP, 1 цикл Еще жив в течение 30 месяцев
    7 Левая лобная доля Нет Нет CPT-11 + TMZ, 1 цикл Умер
    8 Левая теменная доля CPT-11 + TMZ, 2 цикла; СРТ-11 + бевацизумаб, 1 цикл Умер

    Спасательная химиотерапия: шесть пациентов получали 2 цикла (диапазон 1–6 циклов) химиотерапии, которая состояла из темозоломида и иринотекана с 3-недельными интервалами; комбинация винкристина 1.5 мг / м 2 в день 1, иринотекан 20 мг / м 2 в дни 1–5 и темозоломид 100 мг / м2 2 в дни 1–5, вводимые за 1 час до иринотекана.

    Последующее наблюдение

    Последующее наблюдение проводилось по телефону, по почте и в клинике. Дата последнего наблюдения — 31 декабря 2013 г. Период наблюдения рассчитывался с момента постановки диагноза до смерти или последнего наблюдения, в зависимости от того, что произошло раньше.

    Статистический анализ

    Метод Каплана – Мейера использовался для расчета общей выживаемости (OS) и выживаемости без событий (EFS).Для сравнения переменных в двух зависимых группах использовался критерий хи-квадрат, а для сравнения возрастного распределения между наличием и отсутствием метастазов в головной мозг — критерием Вилкоксона. Статистически значимым считалось значение P <0,05.

    Результаты

    Характеристики пациентов и исходы после первоначального лечения

    В этом исследовании приняли участие 106 пациентов с нейробластомой 4 стадии. Пациенты включали 70 мальчиков и 36 девочек со средним возрастом 6 лет (диапазон 1–18 лет).

    Из 106 детей 81 (76,4%) достигли полного, частичного или стандартного отклонения после мультидисциплинарного лечения. Двенадцать пациентов с CR получили ASCT. После завершения мультидисциплинарного лечения все пациенты прошли поддерживающую терапию и поэтому находились под наблюдением. Частота 5-летней общей выживаемости у пациентов, достигших первого полного ответа или хорошего PR, составила 45,9%. Из 81 пациента у 55 развился рецидив и прогрессирование заболевания, в том числе у 11 пациентов развились метастазы в головной мозг (таблица).

    Таблица 2

    Сравнение клинических характеристик пациентов с рецидивом с метастазами в головной мозг и без них

    90.254

    719

    Переменная Пациенты с метастазами в головной мозг Пациенты без метастазов в головной мозг P значение
    Всего (случаев) 11 44
    Возраст (лет)
    Медиана 4 5 025.073
    Диапазон 2–10 1–10
    Пол (случаи)
    Мужской 8 30 0,632
    Женский
    MYCN статус (случаи) a
    Положительный 2 6 0,572
    Отрицательный 5 11
    Bone 11 35 0.101
    Нет 0 9
    Лактатдегидрогеназа b
    Медиана (ед. / Л) 568 353 0,09 9025/90 197–3,906 188–3,903
    0–500 Ед / л (ящики) 6 23 0,533
    501–1000 Ед / л

    10
    > 1000 Ед / л (случаи) 1 9
    Реакция опухоли (случаи)
    CR 8
    PR 1 6
    SD 2 4

    Из 11 пациентов, мозг которых был начальным местом рецидива или прогрессирования, 8 мальчиков и 3 девочки со средним возрастом 4 года (диапазон 2–10 лет). Из других 44 пациентов с начальным рецидивом или прогрессированием в других местах 30 были мальчиками и 14 девочками со средним возрастом 5 лет (диапазон 1–10 лет). Общая частота метастазов в ЦНС составила 10.4% (11/106) у пациентов с нейробластомой 4 стадии и 20,0% (11/55) у пациентов с рецидивом или прогрессированием заболевания (таблица).

    У 11 пациентов, у которых после мультидисциплинарного лечения развились метастазы в головной мозг, при первоначальном диагнозе было поражение костного мозга; двое из 11 получили ASCT при начальном лечении; кроме того, у двух из этих пациентов была обнаружена амплификация MYCN . После мультидисциплинарного лечения до появления метастазов в головной мозг 8 пациентов достигли полного ответа, 1 — PR и 2 — SD.Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Лобные и височные доли были наиболее частыми участками рецидивов или метастазов в головном мозге, что наблюдалось у 10 из 11 пациентов. У одного пациента были сопутствующие метастазы в мозжечок, а у одного — в продолговатый мозг.

    Исходы у 11 пациентов с нейробластомой с метастазами в ЦНС после лечения

    Из 11 пациентов с метастазами в ЦНС 3 умерли через 1, 18 и 30 дней, соответственно, после прекращения лечения; 8 получали терапию спасения, как показано в таблице.

    Из 8 пациентов, которых лечили химиотерапией спасения, 2 пациента с амплификацией MYCN умерли: 1 умер через 3 месяца после обнаружения метастазов в головной мозг и 1 умер через 10 месяцев после обнаружения метастазов в головной мозг; из 5 пациентов без амплификации MYCN 3 были все еще живы на момент последнего наблюдения и 2 умерли. Один пациент с неизвестным статусом MYCN умер (таблица).

    Время выживания после метастазов в ЦНС

    После среднего периода наблюдения 24 месяца 8 из 11 пациентов умерли от прогрессирования опухоли.Остальные 3 пациента были живы в течение 29, 30 и 47 месяцев соответственно после начала мультидисциплинарной терапии. Медиана ОВ составила 25 месяцев (от 9 до 47 месяцев) для 11 пациентов. Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Средняя выживаемость после развития метастазов в ЦНС составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев).

    Обсуждение

    Нейробластома — наиболее частая экстракраниальная солидная опухоль у детей.Хотя мультидисциплинарное лечение, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, ASCT и поддерживающую терапию 13-цис-ретиноевой кислотой, может вызвать полную ремиссию нейробластомы высокого риска, большинство пациентов умирают от рецидива и метастазирования. Метастазы в мозг, который является местом рецидива или прогрессирования, является одной из таких причин смерти. В этом исследовании мы проанализировали частоту, клинические характеристики и прогноз метастазов в мозг в случаях нейробластомы в отсутствие моноклональных антител против GD2.

    Наше исследование показало, что частота метастазов в мозг у пациентов с нейробластомой высокого риска составила 10,4% (11/106). Для пациентов с нейробластомой высокого риска, которые достигли первой полной или частичной ремиссии или имели SD, частота метастазов в мозг составляла 20,0% (11/55). У всех пациентов с метастазами в головной мозг поражен костный мозг. Средний возраст 11 пациентов с метастазами в головной мозг был моложе возраста пациентов без метастазов в головной мозг. Три пациента были живы через 29, 30 и 47 месяцев соответственно после начала мультидисциплинарной терапии.Медиана ОВ составила 25 месяцев (диапазон 9–47 месяцев) для 11 пациентов, а средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (диапазон 6–32 месяцев). Средняя выживаемость после развития метастазов в ЦНС составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев). Места метастазирования располагались преимущественно в лобных и височных долях.

    Совместные клинические испытания в развитых странах показали, что общая частота метастазов в ЦНС увеличилась с 1.От 7% до 11,7% у пациентов, которые лечились по протоколам от N4-N5 до N6-N7 и имели увеличенную выживаемость [ 3 ]. Что касается химиотерапии, Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга использует циклы цисплатина, этопозида, циклофосфамида, доксорубицина и винкристина для лечения пациентов с высоким риском и метастатической нейробластомой [ 8 ]. Консолидационная терапия после N4 и после N5 состоит из химиотерапии на основе высоких доз мелфалана или тиотепа с аутологичным спасением костного мозга [ 9 ].Консолидированное лечение по протоколам N6 и N7 включает иммунотерапию мышиным моноклональным антителом 3F8 против GD2, отдельно или меченным 131 I. Выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска увеличилась до> 38%. Из 127 впервые выявленных пациентов с нейробластомой 4 стадии у 8 (6,3%) развились изолированные метастазы в ЦНС [ 9 ]. Наш онкологический центр лечил пациентов с нейробластомой высокого риска по аналогичным протоколам химиотерапии, но без мышиных моноклональных антител против GD2.В нашем исследовании выживаемость пациентов улучшилась, но метастазы в мозг возникали чаще. Паулино и др. [ 6 ] сообщили, что метастазы в мозг развиваются у 8% (9 из 113) пациентов с нейробластомой. В нашем исследовании у 11 пациентов с нейробластомой 4 стадии развились метастазы в головной мозг после получения мультидисциплинарного лечения, и они имели поражение костного мозга, но не имели метастазов в головной мозг при первоначальном диагнозе. Частота метастазов в мозг в нашем центре была несколько выше, чем в других развитых странах.Высокоинтенсивная химиотерапия и ASCT не смогли предотвратить рецидив или прогрессирование ЦНС, хотя высокоинтенсивная химиотерапия продлила выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска [ 10 , 11 ]. Среди наших пациентов с метастазами в мозг 2 пациента получили ASCT при начальной терапии и 1 случай также получил антитела против GD2 в Гонконгском университете после ASCT. Эти пациенты все еще рецидивировали и имели метастазы в головной мозг. Это было похоже на сообщение Choi [ 11 ] о том, что 4/11 имели метастазы в мозг после трансплантации CD34 (+).

    Факторы риска, связанные с развитием метастазов в головной мозг у пациентов с нейробластомой, противоречивы. Люмбальная пункция, высокий уровень сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и орбитальные метастазы на момент постановки диагноза были связаны с метастазами в мозг [ 8 ]. Исходя из ограниченного числа пациентов в нашем центре, возраст и поражение костного мозга при первоначальном диагнозе были связаны с последующим развитием метастазов в мозг, хотя разница не была статистически значимой между группами с метастазами в головной мозг и без них.Мы предположили, что гематогенное распространение из инфильтрированного костного мозга может прорваться через незрелый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и перерасти в метастазы в головной мозг. Уровень ЛДГ также считается прогностическим фактором [ 10 ]. Было обнаружено, что высокий уровень сывороточного ЛДГ характерен для пациентов с более высокой опухолевой нагрузкой. Kramer et al. [ 8 ] обнаружили, что повышенный уровень ЛДГ в сыворотке (> 1500 Ед / мл) также является значительным фактором риска метастазов в мозг. В нашем исследовании разница в уровнях ЛДГ не была статистически значимой между двумя группами с метастазами в мозг и без них.Возможно, пациенты с более высоким уровнем сывороточного ЛДГ умерли до развития метастазов в головной мозг. Наши результаты показали отсутствие значительных различий в амплификации MYCN между группами с метастазами в мозг и без них. Необходимы дальнейшие исследования для проверки роли амплификации MYCN в развитии метастазов в головной мозг. Амплификация MYCN была связана с поздней стадией нейробластомы и быстрым прогрессированием [ 12 ].Некоторые пациенты с амплификацией MYCN умерли до развития метастазов в головной мозг. В нашем исследовании 2 пациента с амплификацией MYCN умерли через 3 месяца после метастазирования в мозг, что свидетельствует о том, что амплификация MYCN способствует росту опухоли и метастатическому потенциалу.

    Традиционно у пациентов с нейробластомой с метастазами в головной мозг прогноз был неблагоприятным, и в Китае родители этих пациентов имели тенденцию отказываться от дальнейшей терапии после диагностирования метастазов в головной мозг.Основываясь на ряде ограниченных случаев, мы обнаружили, что пациенты с изолированными метастазами в ЦНС, у которых поражения головного мозга были полностью резецированы или продемонстрировали хороший ответ на химиотерапию, как и другие химиочувствительные опухоли ЦНС, например, опухоли половых клеток ЦНС [ 13 ], имели лучший прогноз и более длительная выживаемость. В нашем исследовании 3 пациента с метастазами в мозг остались живы после спасательной терапии. Инфильтрация костного мозга у пациента 4 исчезла вскоре после химиотерапии. Ему было проведено полное удаление опухоли головного мозга, краниальная лучевая терапия через 20 дней после операции и достигнута полная регрессия; его умственное и двигательное состояние оставалось нормальным до последнего наблюдения, и он вернулся в школу.Двум другим выжившим пациентам была выполнена неполная резекция метастазов в головной мозг, и они выжили с опухолями.

    Комбинация винкристина, темозоломида и иринотекана (VIT) была эффективной против рефрактерной нейробластомы [ 14 ]. Режим VIT может преодолевать ГЭБ. Если темозоломид вводится за 1 час до иринотекана, эти два агента обладают синергетической противоопухолевой активностью в отношении метастазов в мозг и костный мозг. Иринотекан является пролекарством камптотецина, и его активный метаболит (SN-38) ингибирует ядерный фермент топоизомеразу I.Индуцированное темозоломидом образование O 6 -метилгуанина приводит к алкилированию или метилированию ДНК и, следовательно, способствует образованию комплексов топоизомераза I / ДНК. Концентрация темозоломида в сыворотке крови достигает пика через 1 час после введения, что позволяет предположить, что агенты, метилирующие ДНК, потенциально могут увеличивать активность камптотецинов [ 14 ]. Четыре пациента достигли PR после химиотерапии VIT. Пациент 4 хорошо отреагировал на химиотерапию иринотеканом, что привело к CR в костном мозге и безрецидивной выживаемости 47 месяцев.Kramer et al. [ 15 ] оценивали добавление компартментальной интратекальной радиоиммунотерапии на основе антител (cRIT) у пациентов с нейробластомой с метастатической нейробластомой ЦНС после хирургического вмешательства, краниоспинального облучения и химиотерапии; наконец, 17 из 21 пациента, получавших терапию спасения cRIT, были живы в течение 7–74 месяцев (в среднем 33 месяца) после рецидива в ЦНС, а у остальных пациентов не было метастазов в ЦНС.

    Наше исследование имело некоторые ограничения. Обнаружение статуса MYCN ранее не выполнялось у всех пациентов.Иммунотерапия, нацеленная на молекулы, экспрессируемые в клетках нейробластомы, требует дальнейшего исследования и может использоваться для предотвращения метастазов в мозг.

    Выводы

    Таким образом, наше исследование предполагает, что частота метастазов в мозг увеличилась у пациентов с нейробластомой с более длительным сроком жизни. Факторы высокого риска могут включать поражение костного мозга и более молодой возраст при первоначальном диагнозе. Пациенты с поражением головного мозга, которые полностью резецированы, и пациенты с регрессией к химиотерапии и лучевой терапии с точки зрения разрешения поражения костного мозга, могут иметь лучший прогноз.

    Вклад авторов

    JZ и JW разработали исследование и участвовали в его разработке и координации. SYL и FZ выполнили анализы теломер. FFS, PFL, JTH и RQC выполнили статистический анализ и интерпретацию. ZJZ и XFS подготовили рукопись. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

    Благодарности

    Авторы выражают признательность Юань-Хун Гао за помощь в подготовке рукописи.

    Соблюдение этических норм

    Конкурирующие интересы Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

    Сноски

    Цзя Чжу и Хуан Ван внесли одинаковый вклад

    Информация для авторов

    Цзя Чжу, электронная почта: nc.gro.ccusys@aijuhz.

    Хуан Ван, электронная почта: nc.gro.ccusys@naujgnaw.

    Цзы-Цзюнь Чжэнь, электронная почта: nc.gro.ccusys@jznehz.

    Су-Ин Лу, электронная почта: nc.gro.ccusys@ysul.

    Фэй Чжан, электронная почта: nc.gro.ccusys@iefgnahz.

    Фей-Фей Сунь, электронная почта: nc.gro.ccusys@ffnus.

    Пэн-Фей Ли, электронная почта: nc.gro.ccusys@fpil.

    Цзюнь-Тин Хуанг, электронная почта: NC.gro.ccusys@tjgnauh.

    Rui-Qing Cai, электронная почта: nc.gro.ccusys@qriac.

    Сяо-Фэй Сунь, электронная почта: nc.gro.ccusys@fxnus.

    Ссылки

    1. Zhang F, Sun XF, Li YQ, Zhen ZJ, Zheng HX, Zhu J, et al. Безопасность инфузий in vitro амплифицированных HLA-гаплоидентичных донорских иммунных клеток при детских злокачественных новообразованиях. Подбородок Дж. Рак. 2013. 32 (12): 661–666. DOI: 10.5732 / cjc.012.10298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Вайнштейн Дж. Л., Каценштейн Н. М., Кон С. Л.. Достижения в диагностике и лечении нейробластомы.Онколог. 2003. 8 (3): 278–292. DOI: 10.1634 / теонколог.8-3-278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Осава С.И., Кумабе Т., Сайто Р., Сонода Й., Ниидзума Х., Ватанабе М. и др. Инфратенториальные метастазы в головной мозг неэпителиальных злокачественных опухолей у детей: три клинических случая. Патология опухоли головного мозга. 2011. 28 (2): 167–174. DOI: 10.1007 / s10014-010-0014-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Mazloom A, Louis CU, Nuchtern J, Kim E, Russell H, Allen-Rhoades W. и др. Лучевая терапия основных и постиндуктивных участков химиотерапии MIBG-avid при нейробластоме высокого риска.Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014. 90 (4): 858–862. DOI: 10.1016 / j.ijrobp.2014.07.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Мини Х.Дж., Лондон ВБ, Амброс П.Ф., Мэттэй К.К., Монклер Т., Саймон Т. и др. Значение клинических и биологических особенностей нейробластомы стадии 3: отчет проекта Международной группы риска нейробластомы. Педиатр Рак крови. 2014; 61 (11): 1932–1939. DOI: 10.1002 / pbc.25134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Paulino AC, Nguyen TX, Barker JL., Jr. Метастазы в мозг у детей с саркомой, нейробластомой и опухолью Вильмса.Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003. 57 (1): 177–183. DOI: 10.1016 / S0360-3016 (03) 00502-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Wang J, Zhen ZJ, Liu JC, Liu ZW, Zhu J, Cai Y и др. Значение лучевой терапии в первичном очаге нейробластомы 4 стадии высокого риска. Чжунхуа Фан Ше Чжун Лю Сюэ За Чжи. 2012; 21 (1): 13–15. [Google Scholar] 8. Крамер К., Кушнер Б., Хеллер Г., Ченг Н. Нейробластома с метастазами в центральную нервную систему. Опыт Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга и обзор литературы.Рак. 2001. 91 (8): 1510–1519. DOI: 10.1002 / 1097-0142 (20010415) 91: 8 <1510 :: AID-CNCR1159> 3.0.CO; 2-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Сиди-Фрагандреа V, Хаципантелис Е, Панагопулу П., Фрагандреа I, Анастасиу А, Колиускас DE. Изолированный рецидив центральной нервной системы у ребенка с нейробластомой IV стадии. Педиатр Гематол Онкол. 2010. 27 (5): 387–392. DOI: 10.3109 / 08880011003749652. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Кушнер Б., Крамер К., Модак С., Кернан Н.А., Райх Л.М., Данис К. и др.Топотекан, тиотепа и карбоплатин при нейробластоме: неспособность предотвратить рецидив в центральной нервной системе. Bone Marrow Transpl. 2006. 37 (3): 271–276. DOI: 10.1038 / sj.bmt.1705253. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Чой Х., Ко С., Парк Э, Шин Х.Й., Ан Х.С. Рецидив ЦНС после трансплантации стволовых клеток периферической крови CD34 + при нейробластоме 4 стадии. Педиатр Рак крови. 2005. 45 (1): 68–71. DOI: 10.1002 / pbc.20315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Кушнер Б.Х., Крамер К., Модак С., Ятагене К., Чунг Н.К.Высокие дозы циклофосфамид-иринотекан-винкристин при первичной рефрактерной нейробластоме. Eur J Cancer. 2011; 47 (1): 84–89. DOI: 10.1016 / j.ejca.2010.09.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Sun XF, Zhang F, Zhen ZJ, Yang QY, Xia YF, Wu SX и др. Клиническая характеристика и результаты лечения 57 детей и подростков с первичными опухолями половых клеток центральной нервной системы. Подбородок Дж. Рак. 2014. 33 (8): 395–401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Багателл Р., Лондонский ВБ, Вагнер Л.М., Восс С.Д., Стюарт К.Ф., Марис Дж. М. и др.Фаза II исследования иринотекана и темозоломида у детей с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой: исследование детской онкологической группы. J Clin Oncol. 2011. 29 (2): 208–213. DOI: 10.1200 / JCO.2010.31.7107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Крамер К., Кушнер Б.Х., Модак С., Пандит-Таскар Н., Смит-Джонс П., Занзонико П. и др. Компартментная интратекальная радиоиммунотерапия: результаты лечения метастатической нейробластомы ЦНС. J Neurooncol. 2010. 97 (3): 409–418. DOI: 10.1007 / s11060-009-0038-7.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Метастазы в мозг у детей с нейробластомой 4 стадии после многопрофильного лечения

    Рак подбородка J. 2015; 34: 49.

    , # , # , , , , , , , и

    Jia Zhu

    State Key Лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Juan Wang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Zi-Jun Zhen

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Su-Ying Lu

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Fei Zhang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Fei-Fei Sun

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Peng- Fei Li

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Jun-Ting Huang

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Rui- Qing Cai

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Центр совместных инноваций онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Guangdong P.R. China

    Xiao-Fei Sun

    Государственная ключевая лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Государственный ключ Лаборатория онкологии в Южном Китае, Отделение детской онкологии, Совместный инновационный центр онкологической медицины, Онкологический центр Университета Сунь Ятсена, Гуанчжоу, 510060 Гуандун, Китай

    Автор, отвечающий за переписку.

    # Внесено поровну.

    Поступила 24.06.2015; Принята в печать 8 июля 2015 г.

    Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете первоначального автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения.Отказ Creative Commons Public Domain Dedication (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) распространяется на данные, представленные в этой статье, если не указано иное. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

    Abstract

    Введение

    Метастазы в головной мозг часто встречаются у пациентов с рецидивом нейробластомы, но характеристики метастазов в головной мозг остаются в значительной степени неизвестными. Это исследование было направлено на изучение статуса метастазов нейробластомы в мозг в Южном Китае.

    Методы

    В это ретроспективное исследование были включены 106 пациентов с нейробластомой 4 стадии из отделения детской онкологии онкологического центра Университета Сунь Ятсена в период с января 2004 года по май 2013 года. Заболеваемость, факторы риска и выживаемость этих пациентов были изучены и проанализированы.

    Результаты

    Из 106 пациентов у 11 (10,4%) развились метастазы в мозг, что составляет 20,0% из 55 пациентов с рецидивом или прогрессированием. Возраст при первоначальном диагнозе у 11 пациентов варьировал от 2 до 10 лет (в среднем 4 года), что было моложе, чем у пациентов без метастазов в головной мозг (в среднем 5 лет, диапазон 1–10 лет, P = 0.073). Соотношение мужчин и женщин у 11 пациентов составляло 8: 3, что незначительно отличалось от такового у пациентов без метастазов в мозг ( P = 0,86). У пациентов с метастазами в головной мозг уровень лактатдегидрогеназы был выше, чем у пациентов без метастазов в головной мозг, но различия не были достоверными ( P = 0,076). Восемь пациентов умерли, 3 пациента выжили. Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев).Средняя выживаемость составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев) после постановки диагноза метастазирования в мозг. Средний интервал от проявления метастазов в мозг до смерти составлял 3 месяца (от 1 дня до 11 месяцев).

    Выводы

    Факторы высокого риска метастазирования в мозг при нейробластоме включают поражение костного мозга и более молодой возраст при первоначальном диагнозе. Тем не менее, несколько методов лечения могут улучшить выживаемость без болезней.

    Ключевые слова: Нейробластома, последующее лечение, метастазы в мозг, стадия 4

    Введение

    Нейробластома — это тип экстракраниальной солидной опухоли, которая чаще всего встречается у детей.Клетки нейробластомы возникают из мозгового вещества надпочечников или параспинальных участков, где расположена ткань симпатической нервной системы. Гетерогенное биологическое поведение этой опухоли варьируется в зависимости от клинического течения. Их широкий спектр клинического поведения варьируется от спонтанного регресса до дифференцировки в доброкачественную ганглионейробластому или ганглионеврому или до агрессивной инвазии с метастазами в печень, кости, костный мозг и центральную нервную систему (ЦНС). Примерно 60% пациентов с нейробластомой 4 стадии достигают полной ремиссии при мультидисциплинарном лечении, которое включает химиотерапию, хирургическое вмешательство, облучение, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и поддерживающую терапию, включая иммунотерапию [ 1 ].Хотя выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска улучшилась [ 2 ], большинство пациентов в конечном итоге умерли от рецидива. Рецидивирующая нейробластома метастазирует в ЦНС как одна из причин смерти. Общая частота метастазов нейробластомы в мозг после лечения колеблется от 1,7% до 11,7% [ 3 ].

    В Китае не сообщалось о системных исследованиях метастазов в ЦНС как основного места прогрессирования или рецидива у пациентов с нейробластомой. Мы ретроспективно проанализировали прогрессирование заболевания, рецидивы и метастазы в паренхиму головного мозга, внутрижелудочковые области и продолговатый мозг у пациентов с рецидивом нейробластомы в отделении детской онкологии онкологического центра Университета Сунь Ятсена (SYSUCC).Наше исследование было направлено на получение информации о заболеваемости, факторах риска и прогнозе у пациентов с нейробластомой с метастазами в головной мозг после многопрофильного лечения.

    Пациенты и методы

    Выбор пациентов

    Были собраны клинические данные соответствующих критериям пациентов с нейробластомой 4 стадии, которые лечились в отделении детской онкологии SYSUCC в период с января 2004 года по май 2013 года. Эти пациенты соответствовали следующим критериям: (а) пациенты с нейробластомой 4 стадии были моложе 18 лет на момент первоначального диагноза; (б) при первоначальном диагнозе метастазов в мозг не наблюдалось; (c) пациенты достигли полного ответа (CR) или частичного ответа (PR) или имели стабильное заболевание (SD) на первичных участках после мультидисциплинарного лечения в соответствии с Международными критериями ответа на нейробластому [ 4 ]; и (d) пациенты испытали первое проявление поражения мозга после того, как они достигли полного, частичного или стандартного отклонения.Были исключены пациенты с первичными опухолями головного мозга и те, у кого были внутричерепные лептоменингеальные метастазы или прямое распространение опухоли из соседнего черепа или твердой мозговой оболочки.

    Статус и стадия MYCN

    Амплификация MYCN была обнаружена с помощью флуоресцентной гибридизации in situ в образцах нейробластомы после 2008 года. Оценка стадии была проведена в соответствии с Международной системой стадирования нейробластомы (INSS) [ 5 ]. Любая первичная нейробластома с диссеминацией в отдаленные лимфатические узлы, кости, костный мозг, печень, кожу и / или другие органы была классифицирована как опухоль 4 стадии.

    Определение метастазов в головной мозг

    Диагноз метастазов в головной мозг основывался на клинических характеристиках и результатах магнитно-резонансной томографии (МРТ), если биопсия головного мозга была невозможна. Клинические симптомы пациентов с метастазами в мозг включали головную боль и рвоту. МРТ метастазов в головной мозг показала, что внутричерепные метастазы локализуются в паренхиме, желудочках, лептоменингах и продолговатом мозге [ 6 ]. Патологическая диагностика метастазов в мозг проводилась путем выявления хирургических образцов.

    Лечение

    Пациенты с нейробластомой 4 стадии высокого риска получали многопрофильное лечение, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, трансплантацию аутологичных стволовых клеток (ASCT) и поддерживающую терапию, включая иммунотерапию.

    Химиотерапия

    Перед операцией было проведено от четырех до шести циклов индукционной химиотерапии. Химиотерапия первой линии включала винкристин 1,5 мг / м 2 в день 1, циклофосфамид 1,2–1,5 г / м 2 в день 1 и доксорубицин 50 мг / м 2 в день 1 (режим КАВ), или цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1–5 и этопозид 100 мг / м 2 в дни 1–5 (режим EP) / этопозид 100 мг / м 2 в дни 1–4 и ифосфамид 1500 мг / m 2 в дни 1–4 и цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1–4 (режим VIP), которые вводились попеременно с трехнедельными интервалами.Режимы CAV и EP применялись поочередно с 3-недельными интервалами до 2010 г. Режимы CAV и VIP поочередно применялись с 3-недельными интервалами после 2010 г.

    Хирургия

    Оценка обширного заболевания проводилась после индукционной химиотерапии. Пациентам была проведена операция по максимально полному удалению первичной опухоли. Оценка степени удаления опухоли была основана на критериях Шамбергера [ 7 ]; опухоли были разделены на три типа: полная резекция без макроскопической остаточной опухоли, субтотальная резекция с остаточной опухолью ≤20% и частичная резекция с остаточной опухолью 21-50%.

    Лучевая терапия

    Лучевая терапия проводилась как консолидирующая терапия после химиотерапии и операции. Целевой объем был очерчен в соответствии с визуализацией и хирургической документацией. Целевой объем включал первичное поражение. Зона лимфатического дренажа закрывалась, если предполагалось поражение лимфатических узлов. Назначенные дозы составляли 1,8–2,0 Гр / день при использовании рентгеновского излучения 6,0–8,0 МВ и 18,0–40,0 Гр в целом (медиана 25,6 Гр) при лучевой терапии с модуляцией интенсивности (IMRT) [ 7 ].

    Трансплантация аутологичных стволовых клеток (ASCT)

    ASCT была выполнена пациентам с CR до 2008 года. Схема кондиционирования включала мелфалан, карбоплатин и этопозид.

    Поддерживающая терапия

    13-цис-ретиноевую кислоту вводили пациентам из группы высокого риска после завершения консолидирующей терапии. Дозировка 13-цис-ретиноевой кислоты составляла 100–160 мг / м 2 в два приема в течение 7 дней подряд каждые 14 дней в течение 1 года.

    Иммунотерапия, состоящая из вливания амплифицированного человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) -гаплоидентичных донорских иммунных клеток, цитокин-индуцированных клеток-киллеров (CIK) или естественных киллеров (NK), проводилась избранным пациентам с минимальной остаточной болезнью или тем, у кого достигнута полная ремиссия после завершение химиотерапии, хирургии и лучевой терапии [ 1 ].Один пациент прошел иммунотерапию антителами против GD2 в Гонконгском университете.

    Спасательная терапия

    При метастазах в мозг или рецидивах назначали спасательную терапию, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.

    Спасательная лучевая терапия: Пациент 5 получил лучевую терапию через 2 месяца после операции. Пациент 4 получил лучевую терапию через 20 дней после операции. Лучевая терапия для других пациентов представлена ​​в таблице.

    Таблица 1

    Стратегии лечения и исходы 8 пациентов с метастазами в мозг

    G0253

    Пациент № Место метастазирования Операция Лучевая терапия Химиотерапия Результат
    1 Двустороннее полушарие головного мозга, правая височная доля Нет
    2 Правая лобная доля Частичная резекция 25,4 Гр TMZ + CPT-11, 2 цикла; VIP, 5 циклов Умер
    3 Двусторонние лобные доли No 25.2 Гр Умер
    4 Правая височная доля Полная резекция Облучение всего мозга 27,0 Гр + локализованное облучение 30,0 Гр CPT-11 + TMZ, 6 циклов; CPT-11 + бевацизумаб, 1 цикл Живу 47 месяцев
    5 Правая лобная доля, левый мозжечок, левая лобная доля, спинной мозг Частичная резекция правой лобной доли 30.Локализованное облучение 0 Гр + облучение спинного мозга 30,0 Гр CPT-11 + TMZ, 2 цикла; CPT-11 + Недаплатин + VCR, 5 циклов В настоящее время жив в течение 29 месяцев
    6 Левый мозжечок, продолговатый мозг Локализованное облучение 30,0 Гр CPT-11 + VCR + TMZ, 4 цикла; VIP, 1 цикл Еще жив в течение 30 месяцев
    7 Левая лобная доля Нет Нет CPT-11 + TMZ, 1 цикл Умер
    8 Левая теменная доля CPT-11 + TMZ, 2 цикла; СРТ-11 + бевацизумаб, 1 цикл Умер

    Спасательная химиотерапия: шесть пациентов получали 2 цикла (диапазон 1–6 циклов) химиотерапии, которая состояла из темозоломида и иринотекана с 3-недельными интервалами; комбинация винкристина 1.5 мг / м 2 в день 1, иринотекан 20 мг / м 2 в дни 1–5 и темозоломид 100 мг / м2 2 в дни 1–5, вводимые за 1 час до иринотекана.

    Последующее наблюдение

    Последующее наблюдение проводилось по телефону, по почте и в клинике. Дата последнего наблюдения — 31 декабря 2013 г. Период наблюдения рассчитывался с момента постановки диагноза до смерти или последнего наблюдения, в зависимости от того, что произошло раньше.

    Статистический анализ

    Метод Каплана – Мейера использовался для расчета общей выживаемости (OS) и выживаемости без событий (EFS).Для сравнения переменных в двух зависимых группах использовался критерий хи-квадрат, а для сравнения возрастного распределения между наличием и отсутствием метастазов в головной мозг — критерием Вилкоксона. Статистически значимым считалось значение P <0,05.

    Результаты

    Характеристики пациентов и исходы после первоначального лечения

    В этом исследовании приняли участие 106 пациентов с нейробластомой 4 стадии. Пациенты включали 70 мальчиков и 36 девочек со средним возрастом 6 лет (диапазон 1–18 лет).

    Из 106 детей 81 (76,4%) достигли полного, частичного или стандартного отклонения после мультидисциплинарного лечения. Двенадцать пациентов с CR получили ASCT. После завершения мультидисциплинарного лечения все пациенты прошли поддерживающую терапию и поэтому находились под наблюдением. Частота 5-летней общей выживаемости у пациентов, достигших первого полного ответа или хорошего PR, составила 45,9%. Из 81 пациента у 55 развился рецидив и прогрессирование заболевания, в том числе у 11 пациентов развились метастазы в головной мозг (таблица).

    Таблица 2

    Сравнение клинических характеристик пациентов с рецидивом с метастазами в головной мозг и без них

    90.254

    719

    Переменная Пациенты с метастазами в головной мозг Пациенты без метастазов в головной мозг P значение
    Всего (случаев) 11 44
    Возраст (лет)
    Медиана 4 5 025.073
    Диапазон 2–10 1–10
    Пол (случаи)
    Мужской 8 30 0,632
    Женский
    MYCN статус (случаи) a
    Положительный 2 6 0,572
    Отрицательный 5 11
    Bone 11 35 0.101
    Нет 0 9
    Лактатдегидрогеназа b
    Медиана (ед. / Л) 568 353 0,09 9025/90 197–3,906 188–3,903
    0–500 Ед / л (ящики) 6 23 0,533
    501–1000 Ед / л

    10
    > 1000 Ед / л (случаи) 1 9
    Реакция опухоли (случаи)
    CR 8
    PR 1 6
    SD 2 4

    Из 11 пациентов, мозг которых был начальным местом рецидива или прогрессирования, 8 мальчиков и 3 девочки со средним возрастом 4 года (диапазон 2–10 лет). Из других 44 пациентов с начальным рецидивом или прогрессированием в других местах 30 были мальчиками и 14 девочками со средним возрастом 5 лет (диапазон 1–10 лет). Общая частота метастазов в ЦНС составила 10.4% (11/106) у пациентов с нейробластомой 4 стадии и 20,0% (11/55) у пациентов с рецидивом или прогрессированием заболевания (таблица).

    У 11 пациентов, у которых после мультидисциплинарного лечения развились метастазы в головной мозг, при первоначальном диагнозе было поражение костного мозга; двое из 11 получили ASCT при начальном лечении; кроме того, у двух из этих пациентов была обнаружена амплификация MYCN . После мультидисциплинарного лечения до появления метастазов в головной мозг 8 пациентов достигли полного ответа, 1 — PR и 2 — SD.Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Лобные и височные доли были наиболее частыми участками рецидивов или метастазов в головном мозге, что наблюдалось у 10 из 11 пациентов. У одного пациента были сопутствующие метастазы в мозжечок, а у одного — в продолговатый мозг.

    Исходы у 11 пациентов с нейробластомой с метастазами в ЦНС после лечения

    Из 11 пациентов с метастазами в ЦНС 3 умерли через 1, 18 и 30 дней, соответственно, после прекращения лечения; 8 получали терапию спасения, как показано в таблице.

    Из 8 пациентов, которых лечили химиотерапией спасения, 2 пациента с амплификацией MYCN умерли: 1 умер через 3 месяца после обнаружения метастазов в головной мозг и 1 умер через 10 месяцев после обнаружения метастазов в головной мозг; из 5 пациентов без амплификации MYCN 3 были все еще живы на момент последнего наблюдения и 2 умерли. Один пациент с неизвестным статусом MYCN умер (таблица).

    Время выживания после метастазов в ЦНС

    После среднего периода наблюдения 24 месяца 8 из 11 пациентов умерли от прогрессирования опухоли.Остальные 3 пациента были живы в течение 29, 30 и 47 месяцев соответственно после начала мультидисциплинарной терапии. Медиана ОВ составила 25 месяцев (от 9 до 47 месяцев) для 11 пациентов. Средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (от 6 до 32 месяцев). Средняя выживаемость после развития метастазов в ЦНС составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев).

    Обсуждение

    Нейробластома — наиболее частая экстракраниальная солидная опухоль у детей.Хотя мультидисциплинарное лечение, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию, ASCT и поддерживающую терапию 13-цис-ретиноевой кислотой, может вызвать полную ремиссию нейробластомы высокого риска, большинство пациентов умирают от рецидива и метастазирования. Метастазы в мозг, который является местом рецидива или прогрессирования, является одной из таких причин смерти. В этом исследовании мы проанализировали частоту, клинические характеристики и прогноз метастазов в мозг в случаях нейробластомы в отсутствие моноклональных антител против GD2.

    Наше исследование показало, что частота метастазов в мозг у пациентов с нейробластомой высокого риска составила 10,4% (11/106). Для пациентов с нейробластомой высокого риска, которые достигли первой полной или частичной ремиссии или имели SD, частота метастазов в мозг составляла 20,0% (11/55). У всех пациентов с метастазами в головной мозг поражен костный мозг. Средний возраст 11 пациентов с метастазами в головной мозг был моложе возраста пациентов без метастазов в головной мозг. Три пациента были живы через 29, 30 и 47 месяцев соответственно после начала мультидисциплинарной терапии.Медиана ОВ составила 25 месяцев (диапазон 9–47 месяцев) для 11 пациентов, а средний интервал от первоначального диагноза до развития метастазов в мозг составлял 18 месяцев (диапазон 6–32 месяцев). Средняя выживаемость после развития метастазов в ЦНС составила 4 месяца (от 1 дня до 29 месяцев). Места метастазирования располагались преимущественно в лобных и височных долях.

    Совместные клинические испытания в развитых странах показали, что общая частота метастазов в ЦНС увеличилась с 1.От 7% до 11,7% у пациентов, которые лечились по протоколам от N4-N5 до N6-N7 и имели увеличенную выживаемость [ 3 ]. Что касается химиотерапии, Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга использует циклы цисплатина, этопозида, циклофосфамида, доксорубицина и винкристина для лечения пациентов с высоким риском и метастатической нейробластомой [ 8 ]. Консолидационная терапия после N4 и после N5 состоит из химиотерапии на основе высоких доз мелфалана или тиотепа с аутологичным спасением костного мозга [ 9 ].Консолидированное лечение по протоколам N6 и N7 включает иммунотерапию мышиным моноклональным антителом 3F8 против GD2, отдельно или меченным 131 I. Выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска увеличилась до> 38%. Из 127 впервые выявленных пациентов с нейробластомой 4 стадии у 8 (6,3%) развились изолированные метастазы в ЦНС [ 9 ]. Наш онкологический центр лечил пациентов с нейробластомой высокого риска по аналогичным протоколам химиотерапии, но без мышиных моноклональных антител против GD2.В нашем исследовании выживаемость пациентов улучшилась, но метастазы в мозг возникали чаще. Паулино и др. [ 6 ] сообщили, что метастазы в мозг развиваются у 8% (9 из 113) пациентов с нейробластомой. В нашем исследовании у 11 пациентов с нейробластомой 4 стадии развились метастазы в головной мозг после получения мультидисциплинарного лечения, и они имели поражение костного мозга, но не имели метастазов в головной мозг при первоначальном диагнозе. Частота метастазов в мозг в нашем центре была несколько выше, чем в других развитых странах.Высокоинтенсивная химиотерапия и ASCT не смогли предотвратить рецидив или прогрессирование ЦНС, хотя высокоинтенсивная химиотерапия продлила выживаемость пациентов с нейробластомой высокого риска [ 10 , 11 ]. Среди наших пациентов с метастазами в мозг 2 пациента получили ASCT при начальной терапии и 1 случай также получил антитела против GD2 в Гонконгском университете после ASCT. Эти пациенты все еще рецидивировали и имели метастазы в головной мозг. Это было похоже на сообщение Choi [ 11 ] о том, что 4/11 имели метастазы в мозг после трансплантации CD34 (+).

    Факторы риска, связанные с развитием метастазов в головной мозг у пациентов с нейробластомой, противоречивы. Люмбальная пункция, высокий уровень сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и орбитальные метастазы на момент постановки диагноза были связаны с метастазами в мозг [ 8 ]. Исходя из ограниченного числа пациентов в нашем центре, возраст и поражение костного мозга при первоначальном диагнозе были связаны с последующим развитием метастазов в мозг, хотя разница не была статистически значимой между группами с метастазами в головной мозг и без них.Мы предположили, что гематогенное распространение из инфильтрированного костного мозга может прорваться через незрелый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и перерасти в метастазы в головной мозг. Уровень ЛДГ также считается прогностическим фактором [ 10 ]. Было обнаружено, что высокий уровень сывороточного ЛДГ характерен для пациентов с более высокой опухолевой нагрузкой. Kramer et al. [ 8 ] обнаружили, что повышенный уровень ЛДГ в сыворотке (> 1500 Ед / мл) также является значительным фактором риска метастазов в мозг. В нашем исследовании разница в уровнях ЛДГ не была статистически значимой между двумя группами с метастазами в мозг и без них.Возможно, пациенты с более высоким уровнем сывороточного ЛДГ умерли до развития метастазов в головной мозг. Наши результаты показали отсутствие значительных различий в амплификации MYCN между группами с метастазами в мозг и без них. Необходимы дальнейшие исследования для проверки роли амплификации MYCN в развитии метастазов в головной мозг. Амплификация MYCN была связана с поздней стадией нейробластомы и быстрым прогрессированием [ 12 ].Некоторые пациенты с амплификацией MYCN умерли до развития метастазов в головной мозг. В нашем исследовании 2 пациента с амплификацией MYCN умерли через 3 месяца после метастазирования в мозг, что свидетельствует о том, что амплификация MYCN способствует росту опухоли и метастатическому потенциалу.

    Традиционно у пациентов с нейробластомой с метастазами в головной мозг прогноз был неблагоприятным, и в Китае родители этих пациентов имели тенденцию отказываться от дальнейшей терапии после диагностирования метастазов в головной мозг.Основываясь на ряде ограниченных случаев, мы обнаружили, что пациенты с изолированными метастазами в ЦНС, у которых поражения головного мозга были полностью резецированы или продемонстрировали хороший ответ на химиотерапию, как и другие химиочувствительные опухоли ЦНС, например, опухоли половых клеток ЦНС [ 13 ], имели лучший прогноз и более длительная выживаемость. В нашем исследовании 3 пациента с метастазами в мозг остались живы после спасательной терапии. Инфильтрация костного мозга у пациента 4 исчезла вскоре после химиотерапии. Ему было проведено полное удаление опухоли головного мозга, краниальная лучевая терапия через 20 дней после операции и достигнута полная регрессия; его умственное и двигательное состояние оставалось нормальным до последнего наблюдения, и он вернулся в школу.Двум другим выжившим пациентам была выполнена неполная резекция метастазов в головной мозг, и они выжили с опухолями.

    Комбинация винкристина, темозоломида и иринотекана (VIT) была эффективной против рефрактерной нейробластомы [ 14 ]. Режим VIT может преодолевать ГЭБ. Если темозоломид вводится за 1 час до иринотекана, эти два агента обладают синергетической противоопухолевой активностью в отношении метастазов в мозг и костный мозг. Иринотекан является пролекарством камптотецина, и его активный метаболит (SN-38) ингибирует ядерный фермент топоизомеразу I.Индуцированное темозоломидом образование O 6 -метилгуанина приводит к алкилированию или метилированию ДНК и, следовательно, способствует образованию комплексов топоизомераза I / ДНК. Концентрация темозоломида в сыворотке крови достигает пика через 1 час после введения, что позволяет предположить, что агенты, метилирующие ДНК, потенциально могут увеличивать активность камптотецинов [ 14 ]. Четыре пациента достигли PR после химиотерапии VIT. Пациент 4 хорошо отреагировал на химиотерапию иринотеканом, что привело к CR в костном мозге и безрецидивной выживаемости 47 месяцев.Kramer et al. [ 15 ] оценивали добавление компартментальной интратекальной радиоиммунотерапии на основе антител (cRIT) у пациентов с нейробластомой с метастатической нейробластомой ЦНС после хирургического вмешательства, краниоспинального облучения и химиотерапии; наконец, 17 из 21 пациента, получавших терапию спасения cRIT, были живы в течение 7–74 месяцев (в среднем 33 месяца) после рецидива в ЦНС, а у остальных пациентов не было метастазов в ЦНС.

    Наше исследование имело некоторые ограничения. Обнаружение статуса MYCN ранее не выполнялось у всех пациентов.Иммунотерапия, нацеленная на молекулы, экспрессируемые в клетках нейробластомы, требует дальнейшего исследования и может использоваться для предотвращения метастазов в мозг.

    Выводы

    Таким образом, наше исследование предполагает, что частота метастазов в мозг увеличилась у пациентов с нейробластомой с более длительным сроком жизни. Факторы высокого риска могут включать поражение костного мозга и более молодой возраст при первоначальном диагнозе. Пациенты с поражением головного мозга, которые полностью резецированы, и пациенты с регрессией к химиотерапии и лучевой терапии с точки зрения разрешения поражения костного мозга, могут иметь лучший прогноз.

    Вклад авторов

    JZ и JW разработали исследование и участвовали в его разработке и координации. SYL и FZ выполнили анализы теломер. FFS, PFL, JTH и RQC выполнили статистический анализ и интерпретацию. ZJZ и XFS подготовили рукопись. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

    Благодарности

    Авторы выражают признательность Юань-Хун Гао за помощь в подготовке рукописи.

    Соблюдение этических норм

    Конкурирующие интересы Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

    Сноски

    Цзя Чжу и Хуан Ван внесли одинаковый вклад

    Информация для авторов

    Цзя Чжу, электронная почта: nc.gro.ccusys@aijuhz.

    Хуан Ван, электронная почта: nc.gro.ccusys@naujgnaw.

    Цзы-Цзюнь Чжэнь, электронная почта: nc.gro.ccusys@jznehz.

    Су-Ин Лу, электронная почта: nc.gro.ccusys@ysul.

    Фэй Чжан, электронная почта: nc.gro.ccusys@iefgnahz.

    Фей-Фей Сунь, электронная почта: nc.gro.ccusys@ffnus.

    Пэн-Фей Ли, электронная почта: nc.gro.ccusys@fpil.

    Цзюнь-Тин Хуанг, электронная почта: NC.gro.ccusys@tjgnauh.

    Rui-Qing Cai, электронная почта: nc.gro.ccusys@qriac.

    Сяо-Фэй Сунь, электронная почта: nc.gro.ccusys@fxnus.

    Ссылки

    1. Zhang F, Sun XF, Li YQ, Zhen ZJ, Zheng HX, Zhu J, et al. Безопасность инфузий in vitro амплифицированных HLA-гаплоидентичных донорских иммунных клеток при детских злокачественных новообразованиях. Подбородок Дж. Рак. 2013. 32 (12): 661–666. DOI: 10.5732 / cjc.012.10298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Вайнштейн Дж. Л., Каценштейн Н. М., Кон С. Л.. Достижения в диагностике и лечении нейробластомы.Онколог. 2003. 8 (3): 278–292. DOI: 10.1634 / теонколог.8-3-278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Осава С.И., Кумабе Т., Сайто Р., Сонода Й., Ниидзума Х., Ватанабе М. и др. Инфратенториальные метастазы в головной мозг неэпителиальных злокачественных опухолей у детей: три клинических случая. Патология опухоли головного мозга. 2011. 28 (2): 167–174. DOI: 10.1007 / s10014-010-0014-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Mazloom A, Louis CU, Nuchtern J, Kim E, Russell H, Allen-Rhoades W. и др. Лучевая терапия основных и постиндуктивных участков химиотерапии MIBG-avid при нейробластоме высокого риска.Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014. 90 (4): 858–862. DOI: 10.1016 / j.ijrobp.2014.07.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Мини Х.Дж., Лондон ВБ, Амброс П.Ф., Мэттэй К.К., Монклер Т., Саймон Т. и др. Значение клинических и биологических особенностей нейробластомы стадии 3: отчет проекта Международной группы риска нейробластомы. Педиатр Рак крови. 2014; 61 (11): 1932–1939. DOI: 10.1002 / pbc.25134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Paulino AC, Nguyen TX, Barker JL., Jr. Метастазы в мозг у детей с саркомой, нейробластомой и опухолью Вильмса.Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003. 57 (1): 177–183. DOI: 10.1016 / S0360-3016 (03) 00502-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Wang J, Zhen ZJ, Liu JC, Liu ZW, Zhu J, Cai Y и др. Значение лучевой терапии в первичном очаге нейробластомы 4 стадии высокого риска. Чжунхуа Фан Ше Чжун Лю Сюэ За Чжи. 2012; 21 (1): 13–15. [Google Scholar] 8. Крамер К., Кушнер Б., Хеллер Г., Ченг Н. Нейробластома с метастазами в центральную нервную систему. Опыт Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга и обзор литературы.Рак. 2001. 91 (8): 1510–1519. DOI: 10.1002 / 1097-0142 (20010415) 91: 8 <1510 :: AID-CNCR1159> 3.0.CO; 2-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Сиди-Фрагандреа V, Хаципантелис Е, Панагопулу П., Фрагандреа I, Анастасиу А, Колиускас DE. Изолированный рецидив центральной нервной системы у ребенка с нейробластомой IV стадии. Педиатр Гематол Онкол. 2010. 27 (5): 387–392. DOI: 10.3109 / 08880011003749652. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Кушнер Б., Крамер К., Модак С., Кернан Н.А., Райх Л.М., Данис К. и др.Топотекан, тиотепа и карбоплатин при нейробластоме: неспособность предотвратить рецидив в центральной нервной системе. Bone Marrow Transpl. 2006. 37 (3): 271–276. DOI: 10.1038 / sj.bmt.1705253. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Чой Х., Ко С., Парк Э, Шин Х.Й., Ан Х.С. Рецидив ЦНС после трансплантации стволовых клеток периферической крови CD34 + при нейробластоме 4 стадии. Педиатр Рак крови. 2005. 45 (1): 68–71. DOI: 10.1002 / pbc.20315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Кушнер Б.Х., Крамер К., Модак С., Ятагене К., Чунг Н.К.Высокие дозы циклофосфамид-иринотекан-винкристин при первичной рефрактерной нейробластоме. Eur J Cancer. 2011; 47 (1): 84–89. DOI: 10.1016 / j.ejca.2010.09.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Sun XF, Zhang F, Zhen ZJ, Yang QY, Xia YF, Wu SX и др. Клиническая характеристика и результаты лечения 57 детей и подростков с первичными опухолями половых клеток центральной нервной системы. Подбородок Дж. Рак. 2014. 33 (8): 395–401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Багателл Р., Лондонский ВБ, Вагнер Л.М., Восс С.Д., Стюарт К.Ф., Марис Дж. М. и др.Фаза II исследования иринотекана и темозоломида у детей с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой: исследование детской онкологической группы. J Clin Oncol. 2011. 29 (2): 208–213. DOI: 10.1200 / JCO.2010.31.7107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Крамер К., Кушнер Б.Х., Модак С., Пандит-Таскар Н., Смит-Джонс П., Занзонико П. и др. Компартментная интратекальная радиоиммунотерапия: результаты лечения метастатической нейробластомы ЦНС. J Neurooncol. 2010. 97 (3): 409–418. DOI: 10.1007 / s11060-009-0038-7.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    опухолей нейробластомы | Что такое нейробластома?

    Рак начинается, когда клетки тела начинают бесконтрольно расти и вытеснять нормальные клетки. Клетки практически в любой части тела могут стать раком, а затем распространиться на другие части тела. Чтобы узнать больше о раке, о том, как он возникает и распространяется, см. Что такое рак?

    Нейробластома — это рак, который начинается в некоторых очень ранних формах нервных клеток, чаще всего обнаруживаемых у эмбриона или плода.(Термин нейро относится к нервам, а бластома относится к раку, который начинается в незрелых или развивающихся клетках). Этот тип рака чаще всего встречается у младенцев и детей раннего возраста.

    Типы рака, развивающиеся у детей, часто отличаются от типов, которые развиваются у взрослых. Чтобы узнать больше, см. В чем разница между раком у взрослых и детей?

    Чтобы понять нейробластому, полезно знать о симпатической нервной системе, от которой возникают эти опухоли.

    Симпатическая нервная система

    Головной и спинной мозг и нервы, идущие от них ко всем частям тела, являются частью нервной системы. Нервная система необходима, среди прочего, для мышления, ощущений и движений.

    Часть нервной системы также контролирует функции организма, о которых мы редко осознаем, такие как частота сердечных сокращений, дыхание, артериальное давление, пищеварение и другие функции. Эта часть нервной системы известна как вегетативная нервная система .

    Симпатическая нервная система является частью вегетативной нервной системы. Включает:

    • Нервные волокна, проходящие по обе стороны спинного мозга.
    • Кластеры нервных клеток, называемые ганглиями, (множественное число от ганглиев) в определенных точках на пути нервных волокон.
    • Нервоподобные клетки в мозговом веществе (центре) надпочечников. Надпочечники — это маленькие железы, расположенные над каждой почкой. Эти железы вырабатывают гормоны (такие как адреналин [адреналин]), которые помогают контролировать частоту сердечных сокращений, артериальное давление, уровень сахара в крови и реакцию организма на стресс.

    Основные клетки, составляющие нервную систему, называются нервными клетками или нейронами . Эти клетки взаимодействуют с другими типами клеток организма, выделяя крошечные количества химических веществ (гормонов). Это важно, потому что клетки нейробластомы часто выделяют определенные химические вещества, которые могут вызывать симптомы (см. Признаки и симптомы нейробластомы).

    Нейробластомы

    Нейробластомы — это злокачественные опухоли, которые начинаются в ранних нервных клетках (называемых нейробластами ) симпатической нервной системы, поэтому их можно найти в любом месте этой системы.

    • Большинство нейробластом начинаются в брюшной полости, либо в надпочечниках, либо в ганглиях симпатических нервов.
    • Большинство остальных начинается в симпатических ганглиях около позвоночника в груди или шее или в тазу.
    • В редких случаях нейробластома распространилась настолько широко к тому времени, когда обнаруживается, что врачи не могут точно сказать, где она началась.

    Некоторые нейробластомы растут и распространяются быстро, а другие — медленно. Иногда у очень маленьких детей раковые клетки умирают без причины, и опухоль проходит сама по себе.В других случаях клетки иногда созревают сами по себе в нормальные ганглиозные клетки и перестают делиться (что делает опухоль доброкачественной ганглионевромой — см. Ниже).

    Другие опухоли вегетативной нервной системы у детей

    Не все опухоли вегетативной нервной системы у детей являются злокачественными (раковыми). Некоторые опухоли являются доброкачественными (незлокачественными), а некоторые могут содержать как доброкачественные, так и раковые клетки в одной опухоли.

    • Ганглионеврома — доброкачественная (незлокачественная) опухоль, состоящая из зрелых ганглиозных клеток и клеток нервной оболочки.
    • Ганглионевробластома — опухоль, которая имеет как злокачественные, так и доброкачественные части. Он содержит нейробласты (незрелые нервные клетки), которые могут ненормально расти и распространяться, как нейробластома, а также участки более зрелой ткани, похожие на ганглионеврому.

    Если предполагается, что у ребенка есть одна из этих опухолей, ее обычно удаляют хирургическим путем и внимательно исследуют под микроскопом, чтобы увидеть, есть ли на нем участки раковых клеток (которые могут превратить его в ганглионевробластому).Если окончательный диагноз — ганглионеврома, другое лечение не требуется. Если обнаруживается ганглионевробластома, лечить ее так же, как нейробластому.

    Нервные опухоли и опухоли головного мозга — Детский фонд исследования рака

    Эти виды рака поражают мозг или нервную систему.

    Опухоли головного мозга

    Опухоли головного мозга, опухоли, которые растут внутри черепа, являются одними из самых распространенных типов рака у детей в Соединенных Штатах.

    Лечение детей зависит от того, где находится опухоль, и от типа рака.Лечение может отличаться от лечения взрослых и может включать хирургическое удаление опухоли, химиотерапию и / или облучение.

    Почему нам нужно более качественное и безопасное лечение:

    Некоторые поздние эффекты лечения и удаления опухоли включают судороги, потерю или нарушение слуха или зрения, нарушение обучаемости и многое другое.

    Пятилетняя выживаемость может варьироваться от 30 до 95 процентов в зависимости от типа рака.

    Нейробластома

    Нейробластома, рак, формирующийся в нервной ткани ребенка, может образовываться в надпочечниках, шее, грудной клетке или спинном мозге.Иногда болезнь может начать расти еще до рождения ребенка. Почти 90 процентов случаев диагностируются у детей в возрасте до 5 лет.

    Лечение этого рака включает хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию, иммунотерапию, трансплантацию стволовых клеток или их комбинацию. Даже если у ребенка нет признаков заболевания, ему все равно необходимо пройти курс лечения, который может занять больше года.

    Почему нам нужно более качественное и безопасное лечение:

    Дети, пережившие нейробластому, могут страдать от множества поздних эффектов, включая потерю слуха, повреждение внутреннего уха, неврологические нарушения глаз, бесплодие и многое другое.

    5-летняя выживаемость для детей с нейробластомой низкого риска превышает 95 процентов, но для детей из группы высокого риска 5-летняя выживаемость может составлять всего 40-50 процентов. У него долгосрочная выживаемость всего 15 процентов.

    Ретинобластома

    Ретинобластома — это рак, который возникает в сетчатке глаза ребенка и чаще всего поражает детей в возрасте до 6 лет. Ежегодно в США у 200–300 детей диагностируется ретинобластома.S. Многие семьи обнаруживают, что у их ребенка ретинобластома, когда зрачок глаза ребенка светится белым светом, видимым на фотографиях.

    Детям с ретинобластомой может быть сделана лазерная хирургия, лучевая терапия, химиотерапия или, в некоторых случаях, ребенку может быть удален глаз. Они также могут пройти криотерапию (замораживание) в сочетании с лазерной терапией и химиотерапией.

    Почему нам нужно более качественное и безопасное лечение:

    Поздние эффекты лечения могут включать слепоту, нарушение зрения, снижение функции почек, потерю слуха, задержку в развитии, повышенный риск других видов рака и многое другое.

    В настоящее время 5-летняя выживаемость детей с ретинобластомой составляет 97 процентов. Однако выживаемость у детей, у которых распространился рак, ниже.

    Источники: Национальная медицинская библиотека США, Американское онкологическое общество, Медицинский журнал Новой Англии, Национальный институт рака

    Нейробластома: Детская онкология Джонса Хопкинса

    Запишитесь на прием: 410-955-8751

    О нейробластоме

    Нейробластома — самая распространенная солидная опухоль у детей, помимо опухолей головного мозга.Подавляющее большинство случаев поражает маленьких детей дошкольного возраста, при этом некоторые случаи начинаются до рождения, а необычные случаи возникают уже в подростковом возрасте. Факторы окружающей среды, вызывающие нейробластому, не известны, и нейробластома редко передается по наследству.
    Нейробластома у младенцев ведет себя совершенно иначе, чем у детей старше 12–18 месяцев. У младенцев обычно развивается менее агрессивная форма нейробластомы, которая может перерасти в доброкачественную опухоль. У детей старше 12–18 месяцев обычно развивается более агрессивная форма нейробластомы, которая часто поражает жизненно важные структуры и может распространяться по всему телу.

    • Вздутие живота
    • Образование в брюшной полости
    • Образование на шее
    • Синдром Хорнера (неравные зрачки, опущенное веко и снижение потоотделения на одной стороне лица), связанный с образованием грудной клетки.
    • Боль в спине с дисфункцией кишечника и мочевого пузыря
    • Выпуклый глаз с синяками
    • Боль в костях
    • Анемия и кровотечение
    • Синеватые кожные узелки (у младенцев)
    • Тяжелая и постоянная диарея
    • Тяжелая и стойкая диарея
    • Неуправляемость мышц 2020

      После тщательного сбора анамнеза и физического обследования мы обычно получаем:

      • КТ тела
      • МРТ, если есть опасения по поводу позвоночника
      • Сканирование ядерной медицины
      • Анализ мочи на вещества, продуцируемые клетками нейробластомы
      • Анализы крови и тесты функции почек и печени
      • Тесты костного мозга
      • Эхо сердца и ЭКГ в качестве исходного
      • Консультация хирурга и онколога-радиолога

      Хирург может немедленно удалить опухоль.Однако, если опухоль вторгается в жизненно важные структуры, хирург сначала берет достаточно ткани из опухоли, чтобы поставить диагноз и проверить биологию опухоли. Тогда операция по удалению опухоли будет отложена до тех пор, пока не будет назначена химиотерапия для уменьшения опухоли.

      Для лечения нейробластомы важно как увидеть ее внешний вид под микроскопом, так и оценить молекулярные особенности опухоли. Помимо гистологии, амплификация гена MYCN, содержание ДНК, хромосомные изменения и экспрессия определенных основных генов влияют на поведение опухоли и то, как мы ее лечим.

      Существует международная система стадирования нейробластомы:
      Стадия 1 — Единственная опухоль, которая удаляется, но не остается видимой опухоли
      Стадия 2A — Единственная опухоль, которая не удалена полностью, но не распространилась на лимфу узлы
      Стадия 2B — одиночная опухоль, которая распространилась на регионарные лимфатические узлы на той же стороне тела
      Стадия 3 — Неоперабельная опухоль, которая пересекает среднюю линию тела или затрагивает лимфатические узлы на другой стороне тела тело
      Стадия 4 — Опухоль с отдаленным распространением
      Стадия 4S — Специальная категория для младенцев до 1 года с первичными опухолями, которые не пересекают среднюю линию, с ограниченным распространением на кожу, печень и ограниченное поражение костного мозга

      Нейробластома классифицируется как низкий, средний или высокий риск в зависимости от возраста, стадии и биологических особенностей опухоли.
      При нейробластоме низкого риска только резекция может быть единственным необходимым лечением. При нейробластоме среднего риска в дополнение к хирургическому вмешательству назначается умеренный курс химиотерапии. Лечение нейробластомы высокого риска включает агрессивную химиотерапию, резекцию, высокодозную химиотерапию с спасением стволовых клеток (аутотрансплантацию костного мозга), лечение цис-ретиноевой кислотой (аккутаном) для созревания опухоли и иммунотерапию. Лучевая терапия часто помогает в дополнение к химиотерапии и хирургии.

      Лечение нейробластомы — область очень активных клинических исследований. Цели включают уменьшение побочных эффектов лечения заболеваний промежуточного риска и повышение эффективности лечения заболеваний высокого риска.

      Если нейробластома рецидивирует только после резекции или после скромной начальной терапии, лечение может снова включать хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию, возможно, включая спасение аутологичных стволовых клеток.

    Обструктивные уропатии у детей: Непроходимость мочевыводящих путей, обструктивная уропатия — причины, симптомы, диагностика и лечение в Астрахани | Болезни

    Непроходимость мочевыводящих путей, обструктивная уропатия — причины, симптомы, диагностика и лечение в Астрахани | Болезни

    Причины


    • Камни в почках или в мочеточнике, либо другом участке мочевыводящих путей
    • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
    • Рак предстательной железы
    • Стриктуры (сужения, вызванные рубцовой тканью) мочеточника или мочеиспускательного канала (после лучевой терапии, хирургического вмешательства или процедур, выполненных на мочевыводящих путях)

    Другие возможные причины

    • Полипы в мочеточнике

    • Кровяной сгусток в мочеточнике

    • Опухоли в самом мочеточнике или рядом с ним

    • Заболевания мышц или нервов в мочеточнике или мочевом пузыре 

    • Образование фиброзной ткани (рубца) в самом мочеточнике или вокруг него вследствие хирургического вмешательства, лучевой терапии или приема лекарственных препаратов 
    • Выпячивание нижнего конца мочеточника в мочевой пузырь (грыжа мочеточника)

    • Опухоль, абсцессы и кисты мочевого пузыря, матки, шейки матки, предстательной железы и других органов таза

    • Каловая пробка (закупорка прямой кишки калом)

    Симптомы


    • Боль, иррадиирующая в яички или вагинальную область
    • Тошнота или рвота
    • Затрудненное мочеиспускание
    • Анурия (отсутствие мочеиспускания)
    • Никтурия (учащенное мочеиспускание в ночное время)
    • Полиурия (увеличение объема мочи)

    Симптомы зависят от причины, места и продолжительности непроходимости. Если непроходимость возникает быстро и растягивает мочевой пузырь, мочеточник или почку, то она причиняет боль. Боль может распространяться в яички или вагинальную область. Возможны тошнота или рвота.

    Непроходимость может остановить мочеиспускание или уменьшить объем выводимой при мочеиспускании мочи, если закупорка затронет мочеточники обеих почек или мочеиспускательный канал. Непроходимость мочеиспускательного канала или выходного отверстия мочевого пузыря может причинять боль, давление и растяжение мочевого пузыря.

    У лиц с медленно прогрессирующей непроходимостью, которая вызывает гидронефроз, может не быть никаких симптомов, или же у них могут быть приступы тупой боли в боку на пораженной стороне. Иногда камень в почках временно блокирует мочеточник и причиняет периодически возникающую боль.

    Непроходимость, которая приводит к гидронефрозу, может стать причиной общих симптомов со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота и боль в животе). У лиц с инфекциями мочевыводящих путей (ИМП) может быть гной в моче, лихорадка и дискомфорт в области мочевого пузыря или почек.

    Возможные осложнения

    • Гидронефроз 
    • Повышение вероятности образования камней мочевыводящих путей 
    • Почечная недостаточность

    Диагностика

    С учетом причины заболевания и имеющихся симптомов врач может назначить следующие виды обследования:

    • анализы крови;

    • анализы мочи;
    • катетеризацию мочевого пузыря;

    • ультразвуковое исследование (УЗИ) мочевыводящих путей;

    • компьютерную томографию (КТ) мочевыводящих путей;
    • магнитно-резонансную томографию (МРТ) мочевыводящих путей;

    • цистоуретрографию во время мочеиспускания;
    • цистоскопию.

    Лечение

    Как правило, лечение направлено на снятие симптомов непроходимости и зависит от причины и симптомов болезни, тяжести течения, а также наличия сопутствующих заболеваний и медикаментозной терапии, получаемой по сопутствующей патологии. С учетом этого врач может назначить:

    • лекарственные препараты;

    • литотрипсию;

    • эндоскопическое хирургическое вмешательство.

    Загрузка…

    Диагностика и лечение обструктивных уропатий у детей Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

    также нет разницы и по продолжительности операции при разной шовной технике. Торакоскопический доступ предпочтителен и из-за отсутствия рассечения большого массива мышц, что может нарушить функцию дыхания в послеоперационном периоде. отсутствие повреждения брюшины не приводит к послеоперационному парезу желудочно-кишечного тракта и развитию спаечной болезни. Небольшой срок продленной ИвЛ (5,6 сут) обусловлен отсутствием операционной травмы грудной клетки, послеоперационного болевого синдрома и нарушения биомеханики дыхания.

    При эндохирургическом лечении грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей наибольшее распространение получила фундопликация по Ниссену. Данное вмешательство полностью устраняет физиологический гастроэзофагеальный рефлюкс, исключает возможность отрыжки и акта рвоты, может привести к «острому расширению желудка». Мы применили альтернативный метод фундопликации — переднюю гастропексию Таля, которая позволяет воссоздать нормальный угол Гиса и лишена всех вышеперечисленных недостатков полной манжеты Ниссена.

    Выводы

    1. Эндовидеохирургические вмешательства при диафрагмальных грыжах различной анатомической локализации являются реальными и выполнимыми методами коррекции.

    2. Торакоскопическая пластика дефекта при ложной врожденной диафрагмальной грыже — достаточно безопасная процедура у новорожденных.

    3. Прекрасная визуализация всех этапов вмешательства, отсутствие технических сложностей при низведении органов и собственно пластики диафрагмы, быстрое восстановление в ближайшем послеоперационном периоде — несомненные преимущества эндохирургического вмешательства.

    4. В отличие от открытой лапаротомии или торакотомии при эндовидеохирургических малоинвазивных вмешательствах в связи с отсутствием значительной операционной травмы нет необходимости назначе-

    ния анальгетиков, становится возможной ранняя энтеральная нагрузка, значительно сокращается койкодень, экономится перевязочный материал.

    5. Исход подобных вмешательств зависит от опыта врачей, участвующих в лечении этой крайне сложной категории пациентов, а также развития неонатальной анестезиолого-реанимационной службы в каждом конкретном лечебном учреждении.

    ЛИТЕРАТУРА

    1. Ашкрафт К. У., Холдер Т. М. Детская хирургия. — СПб., 1996.

    2. Баиров Г. А. Срочная хирургия детей. — СПб., 1997.

    3. ГумеровА. А. Хирургическое лечение врожденных диафрагмальных грыж у детей: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. — Л., 1986.

    4. Долецкий С. Я. Диафрагмальные грыжи у детей. — М.: Медгиз, 1960.

    5. ИсаковЮ. Ф. // Дет. хир. — М.: Медицина, 1988. — С. 395-402.

    6. ИсаковЮ. Ф., Степанов Э. А., Красовская Т.В. Абдоминальная хирургия у детей. — М.: Медицина, 1988.

    7. Красовская Т. В., Кучеров Ю. И., ГолоденкоН. В. и др. // Хирургия. — 2003. — № 7. — С. 29-31.

    8. Немилова Т. К. Диагностика и хирургическое лечение множественных пороков развития у новорожденных: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. — СПб., 1998.

    9. Разумовский А. Ю., Митупов З. Б. Эндохирургические операции в торакальной хирургии у детей. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 302 с.

    10. Степанов Э. А., Красовская Т. В., Кучеров Ю. И., Беляева И. Д. и др. // Дет. хир. — 2002. — № 2. — С. 28-30.

    11. Степанов Э. А., Кучеров Ю. И., Харламов С. Ю., Гассан Т. А. // Дет. хир. — 2003. — № 3. — С. 34-38.

    12. Area M. J., Barnhart D. C., Lelli Jr. J. L. et al. // J. Pediatr. Surg. -2003. — Vol. 38. — P. 1563-1568.

    13. BagolanP., Casaccia G., CrescenziF. et al. // J. Pediatr. Surg. — 2004.

    — Vol. 39. — P. 313-318.

    14. BecmeurF., Reinberg O., Dimitriu C. // Semin. Pediatr. Surg. -2007.

    — Vol. 16, N 4. — P. 238-244.

    15. Downard C. D., Jaksic Т., Garza J. J. et al. // J. Pediatr. Surg. — 2003.

    — Vol. 38. — P. 729-732.

    16. LiemN. T. // Asian J. Surg. — 2003. — Vol. 26, N 4. — P. 210-212.

    17. Nguyen Т., Le A. // J. Pediatr. Surg. — 2006.- Vol. 41. — P. 17131715.

    18. Taskin M., Zengin K., Unal E. et al. // Surg. Endosc. — 2002. — Vol. 16, N 5. — P. 869.

    19. YangE. Y., Allmendinger N., JohnsonS. M. // J. Pediatr. Surg. — 2005.

    — Vol. 40. — P. 1369-1375.

    Поступила 19.03.12

    © А. Д. АИНАКУЛОВ, С. Н. ЗОРКИН, 2012 УДК 616.617-007.272-07-08 А. Д. Айнакулов, С. Н. Зоркин

    ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОБСТРУКТИВНЫХ УРОПАТИй У ДЕТЕЙ

    Национальный научный центр материнства и детства, г. Астана Ардак Джаксылыкович Айнакулов; [email protected]

    В основу работы положены результаты обследования и лечения 444 детей с врожденными обструктивными заболеваниями мочевых путей, находившихся в отделении урологии АО ННЦМД с августа 2007 г. Для дифференциации органической и функциональной обструктивной уропатий проводили высокотехнологичные, информативные и малоинвазивные визуализирующие методы диагностики. На основании их результатов назначали дифференцированное лечение. Дети с функционально обусловленным гидронефрозом и пузырно-зависимым вариантом нарушения уродинамики при обструктивном мегаурете-ре получали консервативное лечение. При мочеточниковом варианте функциональной формы обструктивного мегауретера и пузырно-мочеточниковом рефлюксе (ПМР) П-Ш степени применяли мини-инвазивные эндоскопические методы лечения. Эффективность эндоскопического лечения обструктивного мегауретера составила 85%, при ПМР II степени — 100%, III степени — 80%. Применение мини-люмботомного переднебокового доступа при гидронефрозе позволило локально работать в зоне лоханочно-мочеточникового сегмента без излишнего травмирования почки и паранефрия.

    Ключевые слова: дети, обструктивные уропатии, эндоскопическое лечение

    23

    ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ, №6, 2012

    This study is based on the results of diagnostics and treatment of444 children with congenital obstructive diseases of the urinary tract. They were staying in the Urology Department of JSC”NRCMCH” since August 2007. To differentiate between organic and functional obstructive uropathies, high-tech informative and non-invasive imaging methods were applied. Based on the data obtained, the differential treatment was provided. Children with functional hydronephrosis and vesico-dependent form of urodynamic disorders in obstructive megaureter were given conservative treatment. In the case of ureteral variant of the functional form of obstructive megaureter and stage 2-3 vesicoureteral reflux, minimally invasive endoscopy was performed. The efficacy of endoscopic treatment of obstructive megaureter was 85%, that of stage 2 and 3 vesicoureteral reflux 100 and 80 % respectively. The use of mini-lumbotomic anterolateral approach for hydronephrosis allowed to work locally in the uteropelvic segment region without undue injury to the kidney and paranephritis.

    Key words: children, obstructive uropathy, endoscopic treatment

    Термин «обструктивные уропатии» (ОУ) объединяет комплекс структурно-функциональных изменений почечной паренхимы преимущественно тубулоинтерстициального типа, которые развиваются вследствие нарушений пассажа мочи функционального или органического генеза на уровне чашечнолоханочного, лоханочно-мочеточникового, пузырно-уретерального сегментов или являются следствием инфравезикальной обструкции [1—3]. К ОУ у детей наиболее часто относят гидронефроз, пузырномочеточниковый рефлюкс (ПМР) и обструктивный мегауретер (ОМУ). ОУ без своевременной диагностики и адекватного лечения сопровождаются задержкой функционального развития почек, а при присоединении вторичных изменений — полной утратой функции почек. Поэтому оценка степени сохранности почечной функции определяет как выбор метода лечения ОУ, так и прогноз этого заболевания. В то же время степень сохранности почечной функции напрямую зависит от состояния почечной гемодинамики [4-6].

    в настоящее время оценка состояния верхних мочевых путей с ОУ носит комплексный характер, она немыслима без использования новых технологий. Изучению этих вопросов, а также поиску новых способов коррекции выявляемых изменений посвящено данное исследование.

    Материалы и методы. В основу работы положены результаты обследования и лечения 444 детей с врожденными обструктивными заболеваниями мочевых путей, находившихся в отделении урологии АО ННЦМД с августа 2007 г. Из них у 202 (45,5%) диагностировали гидронефроз, у 79 (17,8%) — мегауретер, у 163 (36,7%) — ПМР (табл. 1).

    Как видно из табл. 1, преобладали дети до 3 лет — 212 (47,7%). Это однозначно свидетельствует о более ранней диагностике врожденных пороков развития мочевыделительной системы. Указанная положительная тенденция обусловлена прежде всего широким внедрением в протокол обследования беременных пренатального ультразвукового исследования (УЗИ) плода. Обращает внимание отчетливая динамика уменьшения частоты ОУ с возрастом, которая коррелирует с возрастной регрессией нейрогенных расстройств мочеиспускания у детей. В связи с этим можно предположить тесную взаимосвязь имеющейся гиперрефлексии детрузора с развитием ОУ.

    Всех больных ОУ за время пребывания в стационаре обследовали согласно принятому плану, включавшему изучение анамнеза, клинико-лабораторные, рентгенологические (КТ-ангиография,

    MPT-урография), УЗИ, уродинамиче-ские и эндоскопические методы исследования.

    Для дифференциации органической и функциональной обструкции проводили УЗИ с фармакопробой (лазикс) — диуретическое УЗИ, допплерографию сосудов почек и мочеточниково-пузырного выброса мочи.

    Результаты и обсуждение. При функциональной обструкции зоны лоханочно-мочеточникового сегмента и уретеровезикального сегмента максимальное расширение лоханки отмечали на 15-й минуте исследования, но оно не превышало 30% первоначальных параметров, а возвращение к первоначальному размеру происходило к 45-60-й минуте.

    На допплерограмме сосудов почек: сосудистое дерево сохранено, кровоток определяется во всех отделах паренхимы. Почечный кровоток оценивали по индексу резистентности (IR). В норме показатели IR колебались в пределах 0,78 у детей первых месяцев жизни, 0,68 у детей старшего возраста. Разброс показателей IR на разных уровнях почечной артерии не превышал 0,03.

    Допплерографию мочеточниково-пузырного выброса мочи провели у всех детей. Выбросы из мочеточника характеризовались неизмененными качественными характеристиками и частотой выброса, направление выбросов было ориентировано к противоположной стенке мочевого пузыря, их траектории пересекались в проекции средней линии и носили чередующийся независимый друг от друга характер (табл. 2).

    Из табл. 2 следует, что количественные параметры допплерограмм при функциональной обструкции приближаются к показателям контрольной группы (норма). При органической форме обструкции расширение ЧЛК отмечалось через 30-40 мин после введения лазикса, при отсутствии регрессии значений — к 60-й минуте исследования. Выбросы из мочеточника характеризуются значительным снижением IR, частоты и скорости выброса мочи, а также нарушением ренальной гемодинамики, что является достоверными отличительными признаками органических обструкций.

    При ПМР I-II степени эхографические и доппле-

    Таблица 1

    Распределение детей с ОУ в зависимости от нозологии, пола и возраста

    Нозологическая форма заболевания До 3 лет 4-7 лет 8-11 лет 12-15 лет Итого

    маль- чики девоч- ки маль- чики де- вочки маль- чики девоч- ки маль- чики девоч- ки

    Гидронефроз 69 28 38 9 24 10 12 12 202 (45,5)

    Мегауретер 36 19 4 10 3 4 2 1 79 (17,8)

    ПМР 38 22 6 39 11 24 9 14 163 (36,7)

    Всего … 143 69 48 58 38 38 23 27 444(100)

    212 (47,7) 106 (23,9) 76 (17,1) 50 (11,3)

    Примечание. В скобках указан процент.

    24

    Таблица 2

    Допплерографические показатели мочеточникового выброса у детей в норме (п = 45) и при функциональной (функц.) ОУ (п = 203)

    Возраст, годы vmix, см/с vmin , см/с RI

    норма функц. ОУ норма функц. ОУ норма функц. ОУ

    1-3 18,8±0,05 16,2±0,03 5,5±0,03 4,05±0,04 0,70±0,02 0,86±0,03

    4-7 22,7±0,02 19,1±0,02 7,6±0,03 6,1±0,03 0,65±0,02 0,79±0,02

    8-12 33,1±0,03 27,0±0,03 11,6±0,02 9,0±0,02 0,63±0,02 0,75±0,03

    Примечание. В скобках указан процент.

    рографические параметры почек соответствовали нормативам. У детей с ПМр III степени размер почек на стороне поражения был уменьшен, дифференци-ровка на корковый и мозговой слои паренхимы была неотчетлива. При ЦДк и ЭД определяли диффузное или очаговое обеднение кровотока.

    с целью выяснения характера васкуляризации почек мы использовали высокотехнологичный, малоинвазивный и информативный методы: магнитнорезонансную урографию с ангиографической фазой. Преимущество этой методики, помимо улучшения визуализации ЧЛс и мочеточников, заключалось и в том, что после введения диуретика отмечалось ускорение кровотока в сосудах почки, в том числе и в добавочных, что в свою очередь значительно улучшало условия визуализации сосудов и позволяло в большинстве (78%) случаев диагностировать добавочный сосуд в зоне лоханочно-мочеточникового сегмента или в верхней трети мочеточника (рис. 1, см. на вклейке).

    Проведенное комплексное обследование позволило нам дифференцированно подойти к выбору тактики лечения.

    119 (59%) детей с функционально обусловленным гидронефрозом получали курс консервативного лечения.

    Из 83 больных с органической формой гидронефроза у 67 выполнили пластику пиелоуретерального сегмента по методике Хайнса-Андерсена. Остальным 16 детям в связи с отсутствием функции почки

    Рис. 2. Переднебоковой мини-люмботомный доступ при гидронефрозе (хирургическая навигация).

    провели лапароскопическую нефрурете-рэктомию.

    С 2007 г. мы применяем мини-люмботомный переднебоковой доступ (рис. 2).

    Данный доступ позволяет локально работать в зоне лоханочно-мочеточникового сегмента без излишнего травмирования паранефрия почки.

    Положительный эффект от хирургического лечения был получен у 64 (95,5%) больных, из них у 46 (71,9%) его расценили как хороший — полное восстановление или существенное улучшение уродинамики и функций почки, у 18 (28,1%) — как удовлетворительный — незначительное улучшение или стабилизация функции оперированной почки, сохранение дооперационных обструктивных проявлений недостаточности уроди-намики (расширение лоханки и нарушение ее эва-куаторной функции). У 3 (4,4%) пациентов констатировали ухудшение функции почки.

    Пузырно-зависимый вариант нарушения уроди-намики при оМУ, обусловленный нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря гиперрефлекторного типа, выявили у 53 (67,1%) больных (1-я группа). Эти пациенты получали консервативное лечение нейрогенного мочевого пузыря. У 16 (20,2%) пациентов диагностировали мочеточниковый вариант функциональной формы оМУ (2-я группа). Этим больным провели эндовидеоскопическое лечение (бужирование, дилатация и стентирование) мочеточниковопузырного сегмента. В целом положительные результаты эндовидеохирургического лечения оМУ получены в 85% наблюдений. У всех этих детей течение хронического пиелонефрита из стадии постоянных обострений переходило в стабильную фазу ремиссии, в значительной степени сокращался объем антибактериальной терапии. Разработанная методика эндохирургического лечения мочеточникового варианта без резекции уретеровезикального сегмента позволила изменить существующую концепцию активного хирургического лечения детей с оМУ, в частности резко ограничить показания к открытому хирургическому лечению и расширить объем эндохирургических вмешательств.

    3-я группа — дети с органической формой обструкции нарушения уродинамики, которую выявили у 10 (12,7%) из них. Детям с данной патологией провели различные виды антирефлюксной операции.

    В лечении ПМР мы выделили три основных метода: консервативный, эндоскопический и оперативный. При наличии ПМР I-II степени проводили курс консервативного лечения. При ПМР III степени, а также при безуспешности консервативной терапии при ПМР I-II степени осуществляли эндоскопическую коррекцию гликогелем.

    Эффективность эндоскопического лечения при ПМР I-II степени, по нашим данным, составила 100%, при III степени — 80%, из них устранение ПМР с первого введения гликогеля достигли у 45% больных, еще у 20% ПМР устранили при повторном введении через 3 мес, а у 15% в связи с со-

    25

    ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ, №6, 2012

    хранением ПМР потребовалось введение гликогеля в 3-й раз, после чего получили положительный результат. вместе с тем даже на фоне сохранения ПМр практически у всех больных отметили снижение его степени, а также уменьшение явлений дисфункции мочевого пузыря и частоты обострений пиелонефрита.

    Таким образом, использование комплексного подхода в диагностике с применением мини-инвазивных, высокоинформативных методов позволило патогенетически обосновать выбор тактики лечения оУ у детей и значительно улучшить результаты терапии этой сложной патологии.

    литература

    1. Гуревич А. И., Пыков М. И., Шмиткова Е. В., Николаев С. Н. //

    Материалы III российского конгресса «современные технологии в педиатрии и детской хирургии». — М., 2003. — С. 552-553.

    2. Меновщикова Л. Б., Гуревич А. И., Севергина Э. С., Николаев С. Н. // Материалы II Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». — М., 2003. — С. 231.

    3. Ольхова Е. Б. Ультразвуковая диагностика заболеваний почек у детей. — СПб., 2006.

    4. Руководство по педиатрии / Под ред. А. А. Баранова, Б. С. Каганова, P. P. Шиляева. — М., 2006.

    5. Сабирзянова З. Р., Казанская И. В., Бабанин И. Л. // Материалы IX конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». — М., 2004. — С. 176-177.

    6. Staarz G., Nolte-Ernsting S. K. et al. // European Congress of Radiology. — 2009. — P. 235-236.

    Поступила 27.02.12

    © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2012 УДК 617.574/.576-02:616.833.34-001]-089 А. Г. Баиндурашвили, H. A. Наумочкина, H. A. Овсянкин

    ОРТОПЕДО-ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ ЛОКТЕВОГО СУСТАВА И ПРЕДПЛЕЧЬЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ

    ФГУ Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Г. И. Турнера (дир. — доктор мед. наук, проф. А. Г. Баиндурашвили) Минздравсоцразвития РФ, Санкт-Петербург

    Наталья Анатольевна Наумочкина, аспирант ФГУ НИДОИ им. Г. И. Турнера; [email protected]

    Представлен клинический материал института, основанный на всестороннем обследовании и лечении более 250 пациентов с преимущественным поражением предплечья и кисти при повреждении плечевого сплетения. Из них 130 пациентам проведено оперативное вмешательство на предплечье и кисти. Более 100 пациентам назначили только консервативное лечение. Разработаны и представлены новые методики оперативных вмешательств на локтевом суставе, предплечье и кисти у пациентов с родовыми параличами верхней конечности.

    Разработаны показания к оперативным вмешательствам.

    Ключевые слова: дети, плечевое сплетение, локтевой сустав, предплечье, кисть, лечение

    The clinical materials for this study were obtained during the comprehensive examination and treatment of more than 250 patients with the predominant affection of a forearm and wrist resulting from an injury to brachial plexus. Surgical intervention on the forearm and wrist was carried out in 130 patients. Conservative treatment alone was given to 100 patients. New methods of surgical intervention on the elbow joint, forearm and wrist in the patients with labor palsy of an upper extremity are proposed and described. Moreover, indications for surgery are developed.

    Key words children, brachial plexus, elbow joint, forearm, wrist, treatment

    Родовые повреждения плечевого сплетения составляют 1,5 случая на 1000 новорожденных [3]. Повреждения плечевого сплетения вызывают значительное ограничение функции верхней конечности, что затрудняет самообслуживание, выбор профессии, отражается на качестве жизни в целом и нередко является причиной инвалидности. В то же время своевременное раннее консервативное лечение приводит к значительному клиническому улучшению, а порой к полному выздоровлению. Однако разработанные общие принципы консервативного лечения не всегда оказывают благоприятное влияние на восстановление активной функции верхней конечности.

    По нашим данным, у 27,5 % пациентов с повреждениями плечевого сплетения развиваются контрактуры крупных суставов верхней конечности. Консервативное лечение советуют проводить с первых дней

    жизни ребенка [3, 4], а с 3 лет следует решить вопрос об оперативном вмешательстве.

    По поводу хирургических вмешательств у детей с данной патологией среди отечественных и зарубежных авторов нет единого мнения. Недостаточно хорошо разработаны показания к оперативным вмешательствам в возрастном аспекте, длительности заболевания, а также их характере.

    Выполнять оперативные вмешательства на плечевом сплетении рекомендуют у детей в возрасте от 3 до 6 мес [6]. При полном параличе верхней конечности для предотвращения развития контрактур P. McNeely и J. Drake [7] считают, что операции необходимо выполнять до 3-месячного возраста.

    Так, О. В. Дольницкий [1] советует выполнять оперативные вмешательства на плечевом сплетении в первые недели жизни ребенка, а оптимальным сроком

    26

    К ст. А. Г. Баиндурашвили и соавт.

    Рис. 5. Пациентка Б., 12 лет. Рис. 6. Пациент М., 13 лет. Рентгенограммы правого предплечья и кисти.

    Рентгенограмма Правого ПредПлечья. а — до лечения: предплечье в положении пронации, кисть в положении ладонной флексии; б — по-

    Выполнена двойная остеотомия лучевой ко- сле операции: через лучезапястный сустав и предплечье проведены спицы; в — через 1,5 года после

    сти. операции: кисть в среднем положении.

    К ст. А. Д. Айнакулова и соавт.

    Рис. 1. Левосторонний гидронефроз магнитнорезонансная ангиография.

    К ст. В. М. Чекмарева и соавт.

    Рис. 1. Флегмонозное воспаление червеобразного отростка.

    Рис. 2. Флегмонозное воспаление ДМ.

    К ст. Ю. А. Козлова и соавт.

    Рис. 1. Пациент с большим диафрагмальным дефектом сразу после наложения экстраторакальных тракционных швов.

    Рис. 2. Тракция и фиксация трансторакальных швов диафрагмы на 5-е послеоперационные сутки.

    Обструктивные уропатии и инфекционно-воспалительные заболевания мочевой системы у детей

    4 июля на интернет портале для урологов uroweb.ru в on-line-формате состоялась урологическая интернет- конференция, в ходе которой обсуждались проблемы обструктивных уропатий и инфекционно-воспалительных заболеваний мочевой системы у детей. В своем приветственном слове к участникам мероприятия главный внештатный специалист по детской урологии-андрологии Северного административного округа Москвы, детский уролог-андролог детской городской поликлиники №133 Ксения Ильинична Крамарева сообщила, что такой межрегиональный круглый стол проходит уже в десятый раз. По ее словам, это дает возможность урологам полу­чить не только опыт, но и определенное число баллов непрерывного медицинского образования (НМО) в результате участия и прохождения профессионального теста.


    Антенатальные механизмы форми­рования гидронефроза


    В своем докладе профессор кафедры детской хирургии Саратовского государ­ственного медицинского университета им. В.И. Разумовского, д.м.н. Людмила Александровна Дерюгина познакомила участников конференции с внутриутроб­ными механизмами развития гидронеф­роза у плода, а также рассказала о мето­дах диагностики, наблюдения и ведения пациентов с данным заболеванием. Она напомнила о причинах нарушения уро­динамики в области пиелоуретерального соустья (ПУС), которыми являются первич­ные структурные изменения просвета ПУС (эмбриональное нарушение формирова­ния гладкомышечного слоя мочеточника и усиление апоптоза лейомиоцитов, а также нарушение холинергической и адренерги­ческой иннервации ПУС мочеточника, нару­шение уроэпителиального моделирования) и внешняя компрессия ПУС мочеточника (вазоуретеральный конфликт).


    «Любой гидронефроз начинается с анте­натального расширения полостной системы почки, – напомнила докладчик. – И поэтому каждый детский уролог должен знать нор­мативные значения расширения лоханки, которые допустимы во II и III триместрах беременности. Для II триместра допустимы 4–5 мм и меньше, а для III – 7 мм и меньше передне-заднего размера расширенной лоханки. Все бо`льшие значения расцени­ваются как пиелоэктазия, и это – принци­пиально важный момент».


    Говоря о дифференцированных вариан­тах антенатальной пиелоэктазии, профессор Л.А. Дерюгина привела метод антенаталь­ной ультразвуковой динамической пие­ло-цистометрии, при котором происходит синхронное мониторирование размеров расширенных лоханок и мочеточников в пределах микционного цикла. Данный метод позволяет дифференцировать вари­ант уродинамической обструкции верхних мочевыводящих путей, выявить наличие сочетанных нарушений уродинамики верх­них и нижних мочевыводящих путей – дис­функцию детрузора и обструкцию уретры. «Состояние лоханок плода, которые имеют «стабильный» вариант и не изменяются в размере на протяжении акта наполнения и опорожнения мочевого пузыря, говорят об органической обструкции. В другой ситуа­ции, когда размеры лоханок плода меняются в зависимости от наполнения и опорожне­ния мочевого пузыря, можно наблюдать состояние динамической обструкции, наи­более свойственное для пузырно-мочеточ­никового рефлюкса», – пояснила она.


    Что может быть причиной антенатального возникновения и постнатального исчез­новения пиелоэктазии? «Антенатальная пиелоэктазия у плода возникает у 1–6% всех беременных, – сообщила докладчик. – При этом 70% антенатально выявленных и постнатально сохраняющихся пиелоэктазий самостоятельно разрешаются к достиже­нию ребенком 1–3-летнего возраста: это значит, что механизмы возникновения этих проблем перестают функционировать в периоде раннего детства. К обструктивным состояниям и реально существующим поро­кам относится не такое уж большое число пиелоэктазий. А случаи гидронефроза на почве ПУС составляют 50% от существующих в постнатальном периоде пиелоэктазий».


    Одной из причин формирования анте­натального гидронефроза профессор Л.А. Дерюгина назвала фактор диуреза плода, который является показателем его физиологического состояния. «При физио­логическом течении беременности плод находится в состоянии физиологической диуретической нагрузки, которую можно трактовать как диуретическую пробу, кото­рую урологи устраивают в процессе диагно­стических манипуляций при обследовании плода. Количество мочи, продуцируемое плодом, меняется при различных состоя­ниях: в частности при многоводии диурез плода значительно возрастает до 30 мл в час на кг массы тела», – констатировала Людмила Александровна.


    Другой причиной, которая, на взгляд докладчика, предопределяет физиологи­ческий гидронефроз – это дисфункцио­нальное мочеиспускание плода. Его основ­ной особенностью является многократное опорожнение пузыря и остаточная моча, количество которой в норме должно состав­лять до 10–15% от объема мочевого пузыря перед мочеиспусканием.


    Помимо описанного патогенеза физио­логической пиелоэктазии, докладчик оста­новилась также на других проблемах. В одном из приведенных ею примеров шла речь о полиурии в патогенезе пренатальной пиелоэктазии и обструкции ПУС у плода при беременности с выраженным многоводием длительностью 29 недель. Правая почка пациента занимала всю брюшную полость со сдавлением соседних органов и смещением мочевого пузыря. Размер лоханки составлял 53 мм, паренхимы – 1–3 мм. Левая почка была расположена типично, имела нор­мальную структуру паренхимы толщиной 5–7 мм, расширение лоханки составляло 12 мм, чашечки были расширены до 3,5 мм. После рождения ребенок имел достаточно хорошие физические показатели, хотя его живот был деформирован за счет огромных размеров правой почки. Постанатальная компьютерная томография с контрасти­рованием показала расширение лоханки справа, выраженный фиксированный изгиб мочеточника, пиелоэктазию слева. Во время операции у ребенка была обнаружена при­чина обструкции ПУС в виде выраженных множественных периуретеральных спаек. Стеноз ПУС отсутствовал. Через 4 месяца после операции по поводу гидронефроза у ребенка сформировался огромный конкре­мент, поэтому впоследствии пациенту была выполнена контактная трансуретеральная литотрипсия. По прошествии еще четырех месяцев стало понятно, что у ребенка есть неуточненный генетический синдром, кото­рый приводил к сопутствующим непред­виденным ситуациям.


    «Впоследствии, анализируя эту и другие ситуации и задаваясь вопросом о том, что могло стать причиной явно выраженной полиурии плода, мне удалось прийти к определенным выводам. У матери были выявлены сахарный диабет и инфекции TORCH, а у плода – многочисленные пато­логические изменения, в т.ч. легких, а также иммунная и неиммунная водянка оболо­чек яичка, их опухоли и тератомы, пороки почек, нарушения опорно-двигательного аппарата. И в первую очередь обращали на себя внимание генетические особенно­сти и метаболические нарушения у плода, которые и сформировали нетрадиционный механизм гидронефроза», – пояснила про­фессор Л.А. Дерюгина.


    «Существуют различные антенатальные патогенетические патологические меха­низмы формирования гидронефроза на почве обструкции прилоханочного отдела мочеточника, которые не едины в своем патогенезе. Поэтому урологи не должны лечить их и расценивать результаты этого лечения одинаково. Надеюсь, что в дальней­шем, изучив патонегетические механизмы, мы научимся правильно лечить таких паци­ентов в антенатальном периоде», – резюми­ровала докладчик.


    Простой и непростой гидронефроз


    Главный внештатный специалист Департамента здравоохранения Москвы, детский уролог-андролог, заместитель главного врача по хирургии научно-прак­тического центра специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно- Ясенецкого, профессор, д.м.н. Сергей Гранитович Врублевский рассказал кол­легам об этиологии и патогенезе развития обструктивных уропатий. Также он рассмо­трел современный алгоритм диагностики пороков почек, тактики лечения и выбора метода операции с акцентом на малоинва­зивные технологии. В т.ч. он привел особен­ности эндоскопических вмешательств при данном патологическом состоянии, показа­ния и противопоказания к ним, возможные осложнения и пути их устранения, а также особенности диспансерного наблюдения после операции в амбулаторных условиях.


    Докладчик напомнил о том, что гидро­нефроз – это стойкое, прогрессирующее расширение коллекторной системы почки, обусловленное обструкцией лоханочно- мочеточникового сегмента (ОЛМС), приво­дящее со временем к необратимым изме­нениям в паренхиме почки. Что касается эпидемиологии, то, по словам докладчи­ка, пороки развития мочевыделительной системы (МВС) встречаются в 6–8 случаях на 1000 новорожденных. Среди всех антена­тально выявленных пороков 26–28% явля­ются пороками развития МВС. Гидронефроз встречается у одного на 400–500 новорож­денных, двусторонее поражение – у 12%.


    Говоря о методах диагностики гидронеф­роза у детей, профессор С.Г. Врублевский отметил, что за последние 30 лет в этой сфере произошла серьезная эволюция: «Сегодня вся дианостика гидронефроза сдвинулась в пренатальный период: благо­даря ультразвуковому исследованию плода, стало возможным раннее выявление не только этого порока, но и других обструк­тивных уропатий. Однако все это возмож­но лишь при условии, что у УЗИ-аппарата работает компетентный специалист».


    Приоритетным оперативным методом лечения при гидронефрозе у детей доклад­чик назвал лапароскопические пластиче­ские операции из трансперитонеальных и ретроперитонеальных доступов. Отвечая на вопрос о выборе эндоскопическо­го доступа, Сергей Гранитович сказал: «Преимуществами трансперитонеального доступа являются больший объем операци­онного пространства и типичная анатомия, а недостатками – угроза мочевого зате­ка в брюшную полость и необходимость мобилизации органов брюшной полости. Среди преимуществ ретроперитонеального доступа следует отметить внебрюшинный доступ к почке, а среди недостатков – огра­ниченное операционное пространство и технические сложности при наличии абер­рантного сосуда при гидронефрозе».


    Далее докладчик подчеркнул, что дис­куссионным моментом у хирургов является вопрос послеоперационного дренирова­ния почки и затем поделился собственным опытом: «Мы используем преимущественно внутреннее дренирование и устанавливаем катетер-стент антеградно. Если это не уда­ется, используем наружное дренирование. При этом преимуществами использова­ния катетера-стента являются снижение риска мочевого затека, анатомическое выравнивание и профилактика сдавления линии анастомоза, ранняя реабилитация пациента и выписка его из стационара. Что касается недостатков, то среди них следует помнить о вероятности обтура­ции стента с развитием обструкции почки, стент-синдроме (дизурия, боли, гемату­рия), инкрустации солями и необходимости удаления катетера-стента под общей ане­стезией. Преимуществами использования пиелостомы являются контроль состояния чашечно-лоханочной системы после опера­ции, предупреждение несостоятельности анастомоза, определение восстановления проходимости анастомоза и при необхо­димости – постепенная тренировка его уродинамики. Недостатками являются удлинение сроков нахождения пациента в стационаре, возможность инфицирования чашечно-лоханочной системы, увеличение сроков социальной реабилитации паци­ента и вероятность самопроизвольного выпадения пиелостомы после операции». Профессор С.Г. Врублевский также отметил, что, несмотря на то, что с 2002 г. в детской хирургии используются робот-ассистиро­ванные операции, они все еще находятся на стадии внедрения.


    Резюмируя сказанное, докладчик подвел итог: «Лапароскопическая пиелопластика является высокоэффективным способом коррекции гидронефроза, независимо от возраста пациента. Оптимальным способом дренирования следует назвать антеградное интраоперационное стентирование моче­точника. При выборе доступа необходим анализ пространственного расположения почечных структур (ориентация лоханки) по данными ультразвукового исследования с допплерографией и компьютерной томо­графической ангиографией. Дорзальная ориентация лоханки является показанием к ретроперитонеальному или открытому опе­рационному доступу. А лапароскопическая пиелопластика может быть использована как эффективная операция при рецидиве гидронефроза».


    Вазоуретеральный конфликт – особенности диагностики и лечения у детей


    Темами доклада доцента кафедры уроло­гии с курсом детской урологии-андрологии РостГМУ, заведующего отделением детской урологии Ростовской областной детской клинической больницы, д.м.н. Владимира Валентиновича Сизонова стали этиоло­гия и патогенез развития обструктивных уропатий. Он представил особенности эндоскопических вмешательств при дан­ном патологическом состоянии, расска­зал о показаниях и противопоказаниях, а также об алгоритме выбора уроимплантов, особенностях подслизистой имплантации, осложнениях и путях их устранения.


    Он сообщил, что по разным литератур­ным данным, добавочный нижнеполяр­ный сосуд является причиной обструкции пиелоуретерального сегмента (ПУС) и воз­никновения гидронефроза у детей в 5–25% случаев. Докладчик рассказал об истори­ческом пути принципа транспозиции доба­вочного сосуда, пересекающегося с ПУС: «Основоположником принципа транспо­зиции добавочного сосуда выше зоны ПУС является Гамильтон Стюарт: в 1947 г. этот автор впервые попытался объяснить причи­ну развития обструкции, предположив, что изначально почка у новорожденного имеет форму буквы U, чьи полюса расположены относительно близко друг к другу. Затем, по мере взросления организма эти полю­са расходятся и почка «раскрывается как бутон цветка». Суть операции, предложен­ная Гамильтоном Стюартом, заключалась в изменении взаимоотношения между ПУС и пересекающим его добавочным сосудом путем сведения полюсов почки, что приво­дило к смещению добавочного сосуда выше зоны ПУС. Дальнейшее развитие принципа транспозиции добавочного сосуда выше зоны ПУС получило в работах других уче­ных. Сначала, в 1949 г. было предложено перемещать добавочный сосуд выше зоны ПУС и фиксировать его к передней стенке лоханки адвентициальными швами. Затем, в 1959 г. данная технология была моди­фицирована, в результате чего хирурги произвели фиксацию сосуда в тоннеле, сформированном из передней стенки лоханки без наложения адвентициальных сосудистых швов».


    Далее доктор В.В. Сизонов поделился собственным опытом выполнения вышео­писанной операции. «Вышеописанную тех­нологию перемещения сосуда мы с колле­гами используем около 20 лет. За это время было выполнено 745 пиелопластических вмешательств у детей, при этом у 155 (20,8%) пациентов был отмечен вазоуретеральный конфликт, 108 (69,7%) детям из этой группы мы выполнили антевазальный анастомоз, 47 (30,3%) пациентам была выполнена транс­позиция сосуда. При этом мы использовали интраоперационные критерии для оценки возможности перемещения добавочного сосуда. Ими стали: уменьшение объема лоханки после устранения вазоуретераль­ной компрессии, по сравнению с объемом лоханки на фоне сосудистой компрессии; восстановление активной перистальти­ки в области лоханочно-мочеточниково­го соединения; отсутствие структурных изменений в лоханочно-мочеточниковом сегменте; отсутствие гемодинамических нарушений в нижнем сегменте почки на фоне транспозиции сосуда выше зоны лоха­ночно-мочеточникового соединения. Во второй группе детей (47 пациентов) анте­натально не был выявлен гидронефроз и не были установлены его клинические проявления, постнатально гидронефроз был выявлен у всех этих пациентов. У 7 детей из первой группы (108 пациентов) был выявлен гидронефроз антенатально и у 101 ребенка – постнатально. Что касается клинических проявлений, то в этой группе у 21 ребенка были отмечены боли в животе или поясничной области, у 8 – манифе­стированная инфекция мочевыводящих путей».


    Подводя итог сказаннному, докладчик отметил, что чем больше опыта вышеопи­санных операций ему и коллегам удалось накопить, тем реже они использовали технологию перемещения конфликтного сосуда и чаще – технику антевазального анастомоза. «Однако при этом мы глубо­ко убеждены, что всегда есть небольшая группа пациентов, для которых технология перемещения сосуда при вазоуретераль­ном конфликте является наименее травми­рующей и дающей быстрые возможности восстановления», – сообщил он.

    Тематики и теги

    Пренатальная диагностика и постнатальная верификация обструктивных уропатий у детей первого года жизни

    УДК 616.613-007.63

    Н.С. Обухов, Е.А. Воронина, С.А. Данилюк

     

    стр. 24-29

    Скачать статью

    ГБОУ ВПО Южно-Уральский государственный медицинский университет, г. Челябинск, Российская Федерация; 

    Челябинская областная клиническая больница №3, г. Челябинск, Российская Федерация

    DOI: 10.22138/2500-0918-2016-14-2-24-29

    Резюме. В отделении детской урологии Челябинской областной клинической больницы №3 с 2010 по 2014 года наблюдались 184 ребенка, из них 69 (37,5%) — девочки, 115 (62,5%) — мальчики у которых расширение чашечно-лоханочной системы выявлено на этапе эмбриогенеза. Это послужило основанием для постнатального рентгенурологического обследования. Наиболее часто диагностируемой аномалией мочевой системы оказался гидронефроз, который был выявлен у 83 (45,1%) из 184 детей. У 19 детей был диагностирован пузырно-мочеточниковый рефлюкс, у 10 из них он соответствовал II–III степени, у 9 — IV–V степени. В 1 наблюдении был выявлен уретерогидронефроз I степени, в 4 — II степени, в 6 — III степени.
    Суть данной работы заключается в анализе полученных данных при перинатальных скринингах с подозрением у плода обструктивной уропатии и верификацией рассматриваемой патологии в постнатальном периоде.

    Ключевые слова: обструктивная уропатия, антенатальная диагностика, дети

    ЛИТЕРАТУРА
    1. Гельдт В.Г. Постнатальная оценка обструктивных уропатий, выявленных пренатально / В.Г. Гельдт // детская хирургия. – 2005. – № 6. – С. 12-16.
    2. Детская урология: руководство. Пугачев А.Г. Москва. ГЭОТАР-Медиа, 2009 год
    3. Чехонацкая, М.Л. «Оценка уродинамики нижних мочевых путей плода при физиологическом течении беременности» / Урология. – 2005. – №2. – С. 60-6
    4. Чехонацкая М.Л. Антенатальное прогнозирование развития инфекции мочевой системы у новорождённого / М.л. чехонацкая, П.В. Глыбочко, В.Н. демидов // Пренатальная диагностика. – 2005. – т.4. – № 2. — С. 111-115.
    5. Митьков В.В, Медведев М.В., Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. – М., Визар, 1996. Т-2. С 205-226
    6. Стручкова, Н.Ю. Значение эхографии в пренатальной диагностике патологии мочевыделительной системы: Автореф. дис… кан. мед. наук / Н.Ю. Стручкова. – М:, 2000. – 21 с.
    7. Игнатова М.С. Распространенность заболеваний мочевой системы у детей // Российский вестник перинатологии в педиатрии. 2000. №1. С. 24–28
    8. Stefos T., Plachouras N., Sotiradis A et all. Routine obstetrical ultrasound at 18-22 weeks: our experience on 7236 fetuses // J. Matern. Fetal Med. 1999. V.8. № 2. P. 64–69
    9. Сampbell, S. the antenatal measurement of fetal urine production / S. campbell // J. obstet. gynecol. br. commow. – V.80. – 1973. – p. 680.

    Авторы:
    Обухов Николай Сергеевич
    Детский хирург, ординатор второго года кафедры хирургии факультета дополнительного профессионального образования, курс урологии.
    [email protected]

    Воронина Екатерина Алексеевна
    Детский хирург, детский уролог-андролог

    Данилюк Сергей Александрович
    Детский хирург, детский уролог-андролог

    Челябинская областная клиническая больница №3, детское урологическое отделение
    Российская Федерация, 454021, г. Челябинск, пр. Победы, д. 287
    [email protected]

    Дата поступления – 09.12.2015

    Образец цитирования:

    Обухов Н.С., Воронина Е.А., Данилюк С.А. Пренатальная диагностика и постнатальная верификация обструктивных уропатий у детей первого года жизни. Вестник уральской медицинской академической науки. 2016. №2, с. 24–29, DOI: 10.22138/2500-0918-2016-14-2-24-29

    Врожденные обструктивные уропатии и вторичный пиелонефрит у детей

    На правах рукописи

    ииоиьэЗБ1

    Разин Максим Петрович

    ВРОЖДЕННЫЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ УРОПАТИИ И ВТОРИЧНЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ У ДЕТЕЙ (КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ, ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ И ИХ КОРРЕКЦИЯ)

    14 00 09 — педиатрия

    Автореферат

    диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

    Пермь — 2007

    003069951

    Работа выполнена в ГОУ ВПО «Кировская государственная медицинская академия» и ФГУ «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

    Научные консультанты доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ

    Иллек Ян Юрьевич Пугачев Анатолий Георгиевич

    Официальные оппоненты доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

    Лукьянов Александр Васильевич Мерзлова Нина Борисовна Санникова Наталья Евгеньевна

    Ведущая организация ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

    Защита диссертации состоится «_»__ 2007 г

    в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 208 067 02 при ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу 614600, г Пермь, ул Куйбышева, 39

    С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Пермской гос мед академии (614990, г Пермь, ул Коммунистическая, 26)

    Автореферат разослан «_» _2007 г

    Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

    В В Щекотов

    ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы. Пороки развития органов мочевой системы у детей по количеству и разнообразию занимают первое место среди пороков всех органов и систем [Кудрявцев В А, 2000], их удельный вес среди всех эмбрио- и фетопатий превышает 40% [Исаков ЮФ с соавт, 1998] Результаты патологоанатомических исследований различных авторов свидетельствуют о том, что около 10% людей рождаются с пороками развития органов мочевой системы [Gramer L , Vardas М А , 1997, Ebel К D , 1998, Wiener J S , O’Hara S , 2002] Кроме того, по данным ряда авторов [Пугачев А Г с соавт, 1996, Папаян AB , Савенкова Н Д, 1999, Аверьянова НИ с соавт, 2004] за последнее десятилетие наметились тенденции к росту патологии органов, относящихся к мочевой системе Это связано как с улучшением диагностики, внедрением современных скрининговых методов исследования, накоплением и обобщением клинических материалов по данной проблеме, так и с достоверно большей чувствительностью метанефрогенной ткани по сравнению с другими к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды [Peterson С L et al, 1996, ItanoN В et al , 2001]

    В длинном перечне пороков развития мочевой системы лидерство по-прежнему удерживают аномалии обструктивного характера [Frankel D G , Natía D , 1996, Feng M I, Bellman G С , 1998, Wahlin N et al, 2001] Обструктивные уропатии могут локализоваться на различных уровнях мочевого тракта, но в детской практике чаще встречается следующая патология гидрокаликоз (как правило, верхней группы чашек, это состояние принято называть синдромом Фрелея, к формированию такой обструктивной уропатии приводит наличие внутрипочечного сосуда, сдавливающего выходное отверстие верхней чашечки в области сфинктера Диссе), гидронефроз (следствие нарушения проходимости лоханочно-мочеточникового сегмента — JIMC), уретеро-гидронефроз (стенозирующая, рефлюксирующая, либо диспластическая патология

    мочеточникового-пузырного сочленения — МПС), а также синдром инфравезикальной обструкции

    Наиболее часто среди других обструктивных уропатий встречается гидронефроз, который представляет собой заболевание почки, характеризующееся стойким расширением чашечно-лоханочной системы (4JIC), атрофией паренхимы почки, прогрессирующим ухудшением основных ренальных функций

    вследствие нарушения гемоциркуляции и оттока мочи Гидронефроз у детей может развиться на фоне приобретенной уропатии, но гораздо чаще он возникает в результате врожденной обструкции в лоханочно-мочеточниковом сегменте, недоразвития паренхимы почки и ее атрофии [Державин В М с соавт , 1984, Карпенко В С с соавт , 1991, Адаменко О Б , 2002]

    Несколько реже гидронефроза встречается уретерогидронефроз Этим понятием принято называть нарушение оттока мочи на уровне МПС, сопровождающееся расширением мочеточника, а позже -коллекторной системы почки Различают ахалазию мочеточника, мегауретер и собственно уретерогидронефроз, что правильнее рассматривать не как формы, а как стадии развития уретерогидронефроза в динамике [Лопаткин Н А , Пугачев А Г , 1986, Гельд В Г , Николаев Н С , 2002, Гусейнов Э Я., 2003, Aboutaleb Н et al , 2003] В зависимости от причин, выделяют различные виды уретерогидронефроза рефлкжсирующий (следствие пузырно-мочеточникового рефлюкса — ПМР), обструктивный (следствие стеноза мочеточниково-пузырного сегмента), диспластический (связан с гипоганглиозом межмышечных нервных сплетений в юкставезикальной и внутрипузырной частях мочеточника) [Паникратов К Д с соавт, 2003, Kurzrock Е А , Poise S , 1998, Tanaka Н et al, 1999, Wood J S et al, 1999]

    Синдром врожденной инфравезикальной обструкции встречается у детей реже других обструктивных уропатии [Ashkraft С, 1994] К нему могут приводить болезнь Мариона (врожденный склероз шейки мочевого пузыря), врожденные сужения и клапаны уретры, меатостеноз (стеноз выходного отверстия уретры) и даже выраженный фимоз [Vates Т S et al, 1999, Kyi A et al, 2001, Portman R J, 2003]

    Врожденные обструктивные уропатии приводят у ряда больных к развитию уролитиаза, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности. Но особенно частым и ранним осложнением врожденных обструктивных уропатий у детей является вторичный обструктивный пиелонефрит, который значительно отягощает течение и прогноз основной патологии, создает дополнительные трудности лечения больных, что обусловлено воспалительными изменениями чашечно-лоханочной системы и тубуло-интерстициальной ткани почки, возникновением иммунных

    нарушений и иммунопатологических реакций [Кириллов В И с соавт , 1996, Аверьянова с соавт , 2002]

    Следует отметить, что в последние годы было выполнено достаточно большое число работ, посвященных изучению показателей клеточного и гуморального иммунитета при первичном и вторичном пиелонефрите у детей Однако мы полагаем, что изменения параметров иммунологической реактивности при обструктивном пиелонефрите вследствие различных видов врожденных обструктивных уропатий имеют свои особенности, так как он (пиелонефрит) развивается на фоне уже имеющейся иммунологической перестройки организма, связанной с нарушением дифференцировки ткани почки и мочеточника Не исследована активность провоспалительных цитокинов у детей с данной патологией, четко не сформулированы показания и целесообразность проведения иммунокорригирующей терапии Вместе с тем, совершенно не исследован характер распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости, их фенотипических и гаплотипических комбинаций при врожденных обструктивных уропатиях, осложненных обструктивным пиелонефритом и протекающих «стерильно»

    Цель исследования Изучить иммуногенетические параметры и показатели иммунологической реактивности в ранние и отдаленные сроки при различных видах врожденных обструктивных уропатий, в том числе и осложненных обструктивным пиелонефритом, обосновать тактику ведения и рационального лечения больных с учетом выявленных иммунных нарушений конкретным иммунокорригирующим препаратом Задачи исследования:

    1 Уточнить этиологические факторы развития врожденных обструктивных уропатий и вторичного хронического пиелонефрита у детей,

    2 Изучить характер распределения НЬА-антигенов, их фенотипических и гаплотипических сочетаний при различных врожденных обструктивных уропатиях, в том числе и осложненных обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек,

    3 Оценить значимость определения НЬА-фенотипа больных для определения риска развития врожденных обструктивных уропатий прогнозирования характера течения заболевания,

    4 Исследовать состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета, неспецифической резистентности организма у больных врожденными обструктивными уропатиями,

    5 Изучить динамику изменений иммунных показателей (до лечения, после него, через три месяца и через один год) у детей с различными врожденными обструктивными уропатиями, осложненными и неосложненными вторичным обструктивным пиелонефритом,

    6 Обосновать тактику ведения и рационального лечения больных с врожденными обструктивными уропатиями и обструктивным пиелонефритом с учетом характера изменений иммунологической реактивности в динамике

    Научная новизна У детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим пиелонефритом уточнены причины, приводящие к развитию заболевания, подробно охарактеризованы клинические проявления, изучены клинико-лабораторные параметры и биохимические показатели ренальных функций, проанализированы результаты экскреторной урографии и ультразвукового исследования почек Впервые у детей с различными видами обструктивных уропатий, осложненных и неосложненных обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек, исследованы иммуногенетические параметры, показан их вклад в развитие заболевания и характер его течения, изучены показатели клеточного и гуморального иммунитета, клеточной и гуморальной неспецифической резистентности при поступлении в стационар, после завершения курса консервативной терапии и оперативного лечения в стационаре и в отдаленные сроки после выписки из клиники

    Практическая ценность и пути реализации работы.

    Установлено наличие ассоциативной связи определенных антигенов НЬА-комплекса и их комбинаций у детей с врожденными обструктивными уропатиями вообще и врожденным гидронефрозом, пиелоэктазией в частности, протекающими с обструктивным пиелонефритом и без него, что позволило рекомендовать идентификацию антигенов главного комплекса гистосовместимости для выявления лиц, склонных к возникновению заболевания, его дифференциальной диагностики с другими, схожими по проявлениям, состояниями и определения прогноза Выявлена клинико-диагностическая значимость изучения в динамике

    показателей иммунитета, неспецифической резистентности организма для оценки эффективности лечения больных с обструктивными уропатиями и вторичным обструктивным пиелонефритом Результаты проведенных исследований позволили обосновать целесообразность включения в комплексное лечение этих больных дополнительных мероприятий, направленных на коррекцию изменений иммунологической реактивности и оценить результаты их использования

    Положения, выносимые на защиту: ^ при различных видах врожденных обструктивных уропатий, осложненных и неосложненных обструктивным пиелонефритом, выявляется ассоциативная связь заболевания с наличием в тканях определенных антигенов НЬА-комплекса, их фенотипических и гаплотипических комбинаций, ^ у детей с врожденными обструктивными уропатиями, осложненными и неосложненными вторичным обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек, обнаруживаются сдвиги показателей клеточного и гуморального иммунитета, системы фагоцитоза и цитокинового статуса, выраженность которых находится в определенной зависимости от стадии развития уропатии и активности пиелонефритического процесса, ^наличие глубоких и стабильных изменений иммунологической реактивности при врожденных обструктивных уропатиях независимо от их осложненное™ обструктивным пиелонефритом обосновывает целесообразность включения в комплексное лечение больных препаратов, направленных на коррекцию иммунных нарушений

    Внедрение в практику. Материал исследований используется в практической деятельности врачей Кировской областной детской клинической больницы, Кировском областном детском консультативно-диагностическом центре, Кировской городской детской клинической больнице, в практике ЛПУ Кемеровской области, в учебном процессе на педиатрическом факультете Кировской государственной медицинской академии и в институте последипломного образования (ИПО) Кировской государственной медицинской академии

    Апробация диссертационного материала. Результаты клинических наблюдений и специальных исследований доложены и обсуждены на заседании научной сессии педиатрического факультета

    Омской государственной медицинской академии (Омск,1995), Всероссийском симпозиуме детских хирургов-урологов «Обструктивные уропатии у детей» (Казань,1998), на научной конференции «Острые инфекционные болезни человека» (Омск, 1999), заседании Кировского областного общества детских врачей (Киров»,2000), заседании Кировского областного общества хирургов (Киров,2000), заседании проблемной комиссии «Охрана материнства и детства» Кировской государственной медицинской академии (Киров,2000), юбилейной конференции детских хирургов, посвященной 70-летию кафедры хирургических болезней детского возраста РГМУ «Настоящее и будущее детской хирургии» (Москва,2001), на научно-практической конференции детских урологов, посвященной 35-летию отдела урологии Московского НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ «Современные технологии в оценке отдаленных результатов лечения урологической патологии у детей» (Москва, 2001), конференции, посвященной 80-летию со дня рождения члена-корреспондента РАМН, заслуженного деятеля науки РФ профессора ГАБаирова «Достижения и перспективы детской хирургии» (Санкт-Петербург, 2002), Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование» (Анталия, Турция,2003), конференции, посвященной 50-летию Ростовской областной клинической больницы «Актуальные проблемы медицины Дона» (Ростов-на-Дону,2003), конференции, посвященной 70-летию ИГМА и 45-летию детской хирургической службы Удмуртии «Актуальные вопросы детской хирургии» (Ижевск,2003), первой конференции по детской урологии Южного федерального округа «Актуальные проблемы детской урологии» (Ростов-на-Дону,2003), V съезде иммунологов СНГ (Санкт-Петербург,2003), 1-й Всероссийской конференции по иммунотерапии (Дагомыс,2003), IX Международном конгрессе по клинической патологии «Физиология и патология иммунной системы» (Бангкок, Таиланд,2004), на Всероссийском симпозиуме детских хирургов «Актуальные вопросы хирургической инфекции у детей» (Воронеж,2004), VIII Международной научной конференции «Здоровье семьи в XXI веке» (Гоа, Индия,2004), Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование Медико-социальные и экономические проблемы» (Париж, Франция,2004), на Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование Здоровьесберегающие технологии в медицине, образовании, бизнесе» (Бангкок,

    Таиланд,2004), на научно-практической конференции «Педиатрия в Приволжском федеральном округе» (Казань, 2004), конференции, посвященной 25-летию кафедры детских инфекций ИГМА и 70-летию профессора И Г Гришкина «Состояние окружающей среды и здоровье детей» (Ижевск,2005), на III Всемирном конгрессе по клинической патологии и реабилитации в медицине (Паттайя, Таиланд,2005), на II конференции «Современные медицинские технологии (диагностика, терапия, реабилитация и профилактика)» (Умаг, Хорватия,2005), на IV Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва,2005), на научно-практической конференции «Иммунология вчера, сегодня, завтра» (Пермь,2005), на II Региональной научно-практической конференции Приволжского федерального округа «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе» (Казань,2005), на научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (Москва,2005), на заседании Кировского регионального отделения Союза педиатров России (Киров, 2005), на межрегиональной конференции с международным участием «Актуальные вопросы амбулаторной педиатрии» (Омск,2006), на V конференции иммунологов Урала (Оренбург,2006), на V Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва,2006), на Российской научно-практической конференции «Современные технологии в иммунологии иммунодиагностика и иммунотерапия» (Курск,2006), на III Региональной научно-практической конференции Приволжского федерального округа «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе» (Казань, 2006), на межрегиональной конференции, посвященной 75-летию педиатрического факультета Омской ГМА (Омск, 2006) По теме диссертации опубликовано 83 работы Структура и объем диссертации Диссертация включает следующие разделы и главы «Введение», «Обзор литературы», «Материал и методы исследования», четыре главы, посвященные результатам собственных клинических наблюдений и специальных исследований, «Заключение», «Выводы», «Практические рекомендации», «Список литературы» Материал диссертации изложен на 255 страницах компьютерного текста, содержит 29 таблиц и 45 рисунков, пять примеров из числа собственных наблюдений,

    список литературы включает 329 названий работ отечественных и зарубежных авторов

    СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Для решения поставленных задач были проведены клинические наблюдения и исследования с применением общеклинических, инструментальных, клинико-лабораторных и биохимических методов, выполненных в отделениях и лабораториях Кировской областной детской клинической больницы (главный врач -А В Терехин), являющейся клинической базой кафедры детских болезней (заведующий — профессор д м н Я Ю Иллек) и кафедры хирургических болезней детского возраста (заведующий — доцент к м н В Н Галкин) ГОУ ВПО «Кировская государственная медицинская академия» Росздрава Иммуногенетические и иммунологические исследования были выполнены в лаборатории иммуногема-тологии (руководитель — профессор д м н ГА Зайцева) ФГУ «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови» Росздрава

    Под нашим наблюдением в период с 1995 по 2005 г находилось 143 русских ребенка (83 мальчика и 60 девочек) в возрасте 5-15 лет с различными формами врожденных обструктивных уропатий (четверо больных с синдромом Фрелея, 31 пациент с пиелоэктазией, 96 детей с врожденным гидронефрозом, семь больных с первичным пузырно-мочеточниковым рефлюксом, четверо больных с врожденным обструктивным уретерогидронефрозом, один мальчик с синд-ромом врожденной инфравезикальной обструкции), осложненных и не ослож-ненных вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек Все дети проживали в г Кирове и Кировской области

    У наблюдаемых больных изучали данные анамнеза и общеклинические показатели, проводили инструментальные исследования ультразвуковое исследование почек, мочеточников и мочевого пузыря, экскреторную урографию, микционную уретроцистографию, по показаниям — ретроградную пиелографию и цистоскопию Также осуществляли общепринятыми методами измерение суточного диуреза и относительной плотности мочи, определяли содержание белка в моче и проводили микроскопическое исследование осадка мочи, посевы мочи на микрофлору, определяли

    содержание белка и белковых фракций, мочевины в сыворотке крови, креатинина в сыворотке и в моче, клиренс эндогенного креатинина, канальцевую реабсорбцию воды, бактериурию, исследовали показатели периферической крови Контрольную группу в этих исследованиях составили 203 практически здоровых ребенка того же возраста, проживающих в г Кирове и Кировской области

    Вместе с тем, у детей с различными формами врожденных обструктивных уропатий, как осложненных вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом, так и не осложненных, изучали особенности распределения антигенов главного комплекса гистосовместомости (HLA-комплекса), их фенотипических и гаплотипических комбинаций Также в динамике изучались показатели клеточного и гуморального иммунитета, системы фагоцитоза и цитокинового статуса

    Идентификацию антигенов локусов HLA-A, HLA-B, HLA-C проводили у 136 больных в двухступенчатом микролимфоцитотоксическом тесте [Terasaki Р et al, 1970], локусов HLA-DRB1 и HLA-DQB1 — с помощью полимеразной цепной реакции (реагенты производства фирмы «ДНК-технология», г Москва) При этом в локусе HLA-A определяли 15 специфичностей, в локусе HLA-B — 28, в локусе HLA-C — 4, в локусе HLA-DR — 14 и в локусе HLA-DQ — 12 специфичностей

    Частоту встречаемости изучавшихся антигенов определяли как процентное отношение индивидов, несущих антиген, к общему числу обследованных в группе [Зарецкая ЮМ, 1983] Частоту фенотипических сочетаний антигенов находили отдельно для локусов HLA-A и HLA-B, частоту гаплотипических сочетаний антигенов рассчитывали по формуле, предложенной Mattiuz Р с соавт (1970) Для установления существенности различий в характере распределения антигенов в сравниваемых группах определяли критерий согласия (X2) с поправкой на непрерывность вариаций, с помощью специальных математических таблиц критерий согласия X2 переводили в коэффициент достоверности различий (Р) Для определения степени ассоциации различных форм врожденных обструктивных уропатий и обструктивного пиелонефрита с иммуногенетическими параметрами (антигенами системы HLA) вычисляли критерий относительного риска (RR) по формуле Sweigaard A [Sveigaard А , Ryder L Р , 1994]

    и

    Критерий относительного риска обнаруживает, во сколько раз чаще данное заболевание или состояние развивается у лиц, имеющих определенный HLA-признак, по сравнению с теми, у кого его нет Принято считать, что при RR, равном 2,0 и больше, существует положительная ассоциация признака с заболеванием (предрасположенность к развитию болезни), тогда как значения RR меньше 1,0 указывают соответственно на резистентность индивида к данной патологии Чтобы количественно охарактеризовать силу такой HLA-ассоциации, вычисляли величины этиологической фракции (EF) и превентивной фракции (PF) Кроме того, определяли частоту фенотипических (внутрилокусных) и гаплотипических (межлокусных) комбинаций антигенов. Математическую обработку результатов иммуногенотипирования больных и здоровых детей выполняли на компьютере Pentium-4 на основании указанных выше формул с помощью пакета Microsoft Excel Контрольную группу в этих исследованиях составили 253 практически здоровых ребенка, относящихся к той же популяционной группе

    Для оценки состояния клеточного и гуморального звеньев иммунитета, неспецифической резистентности организма у 127 детей с врожденными обструктивными уропатиями, осложненными и не осложненными вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек, исследовали при поступлении в стационар, перед выпиской, спустя три месяца после выписки из стационара и через 1 год после стационарного лечения содержание CD3- и С022-лимфоцитов, CD4- и СБ8-лимфоцитов в крови, вычисляли соотношение CD3/CD22, иммунорегуляторный индекс (ИРИ, CD4/CD8), определяли концентрацию иммуноглобулинов классов G, А, М и циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови, фагоцитарную активность нейтрофилов, фагоцитарный индекс и НСТ-тест Исследовали уровни следующих цитокинов в сыворотке крови интерлейкин-1 р, интерферон-а, фактор некроза опухоли-а

    Из этой группы больных 40 детям проводился курс иммуно-модулирующей терапии препаратом «имунофан» в раннем послеоперационном периоде на стационарном этапе лечения Оценка показателей иммунитета и неспецифической резистентности у них также осуществлялось четырехкратно

    Взятие крови для определения указанных показателей иммунологической реактивности у больных осуществлялось в

    одинаковых условиях в одно и то же время суток (натощак, утром), что является важным в связи с наличием биоритмов в функционировании иммунной системы [Лебедев К А , Наточин Ю В , 2002, Мепти11ос1 В , 1996] Контрольную группу в этих исследованиях составили 532 практически здоровых ребенка того же возраста

    Состояние клеточного звена иммунитета у наблюдаемых больных оценивали по изменениям популяций и субпопуляций СОЗ-лимфоцитов в крови Содержание СОЗ-лимфоцитов в периферической крови определяли при помощи метода непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител (ИКО-90), выпускаемых Нижегородским ООО НПК «Препарат», результаты выражали в процентах и абсолютных числах Соотношение СЭЗ/С022 клеток представляло собой отношение процентного содержания этих клеток в крови Вместе с тем, у больных определяли содержание в крови субпопуляций СБЗ-клеток (СП4-лимфоциты и С08-лимфоциты) методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител (ИКО-86 и ИКО-31), результаты выражали в процентах и абсолютных числах Индекс СЭ4/С08 представлял собой отношение процентного содержания указанных клеток в крови

    Состояние гуморального звена иммунитета у больных оценивали по изменениям содержания С022-лимфоцитов в периферической крови, определение проводилось при помощи метода непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител (ИКО-12), выпускаемых НПО «Сорбент» (г Подольск, Московской области), результаты выражали в процентах и в абсолютных числах Проводилось определение уровней сывороточных иммуноглобулинов в, А, М и концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови Содержание иммуноглобулинов в, А, М в сыворотке определяли методом радиальной иммунодиффузии по Мапагп с соавт (1965) с использованием моноспецифических антисывороток, выпускаемых Нижегородским предприятием по производству бактерийных препаратов, результаты выражали в г/л Концентрацию циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови определяли методом преципитации [Белокриницкий ДВ, 1987], результаты выражали в единицах оптической плотности (ед опт пл )

    Состояние неспецифической резистентности организма наблюдаемых больных оценивали по изменениям фагоцитарной

    активности нейтрофилов, фагоцитарного индекса и теста восстановления в цитоплазме нейтрофилов нитросинего тетразолия до диформазана (НСТ-тест) Фагоцитарную активность нейтрофилов определяли, используя в качестве фагоцитируемого объекта частицы латекса, по методу Потаповой С Г с соавт (1977), результаты выражали в процентах Фагоцитарный индекс рассчитывали, как среднее количество частиц латекса, поглощенное одним фагоцитом Подсчитывали количество нейтрофилов, образующих гранулы диформазана (НСТ-тест) [Петров РВ с соавт, 1992], результаты выражали в процентах Определяли состояние цитокинового статуса, выявляя в динамике уровни ИЛ-ф, ИФН-а, ФНО-а методом иммуноферментного анализа (ИФА) с применением наборов реагентов, выпускаемых ТОО «Протеиновый контур» (г Санкт-Петербург), результаты выражали в пкг/мл

    Цифровой материал, полученный при исследовании клинико-лабораторных, биохимических и иммунологических показателей у детей с врожденными обструктивными уропатиями, осложненными и не осложненными вторичным хроническим пиелонефритом, обрабатывали с определением среднеарифметической величины (М) и среднеквадратической ошибки (т) Статистическую достоверность различий (р) между сравниваемыми показателями у больных и здоровых детей определяли методом вариационной статистики [Мерков А М , Поляков Л С , 1974]

    Следует отметить, что имеющиеся в литературе данные по показателям парциальных функций почек, периферической крови, клеточного и гуморального иммунитета, неспецифической резистентности организма, а также иммуногенетическим параметрам у здоровых детей несколько отличаются друг от друга, что может быть обусловлено влиянием расовых, региональных, климато-географических, эндемических, экологических и социально-бытовых факторов Поэтому в качестве контроля нами использованы результаты исследования указанных показателей у русских детей в возрасте 5-15 лет 1-Н групп здоровья, проживающих в г Кирове и Кировской области Российской Федерации

    РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

    Среди наблюдаемых нами детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом преобладали мальчики В группу

    вошли только больные с односторонней локализацией патологическою процесса У мжних больных отмечалась наследственная отягощенное!ь в отношении заболеваний мочевой системы У большинства детей был диагностирован врожденный гидронефроз (чаще — левосторонний) Причиной развития синдрома Фрелея (1 идрокаликоз верхней группы почечных чашек) у наблюдаемых больных являлось сдавление шейки верхней группы чашек почки аномальным внугрипочечным сосудом Анатомических причин, обусловливающих развитие пиелоэктазий у наблюдаемых детей, выявлено не было Причиной врожденной гидронефротической фансформации у большинства больных являлся стеноз лоханочно-мочеточникового сегмеша, реже — сдавление мочеточника эмбриональными спайками, иногда — сдавление лохапочно-мочеючникового сегмеша нижнеполярным сосудом и фиксированный перегиб мочеточника, в единичных случаях причиной врожденного гидронефроза служило высокое отхождение мочеточника от лоханки с так называемой «шпорой» Причиной врожденного пузырно-мочеточникового рефлюкса у пролеченных больных являлись различные врожденные аномалии формы и расположения устья мочеточника в мочевом пузыре Причиной врожденного обструктивного уретерогидронефроза у наблюдаемых детей являлся стеноз мотеточниково-пузырного сегмента мочеючника (его предпузырной или внутрипузырной части) Причиной формирования синдрома врожденной инфравезикальной обструкции у одного пролеченною больного явился врожденный стеноз задней уретры

    При поступлении в стационар у большинства наблюдаемых детей (83,2%) с врожденными обструктивными уропатиями общей группы выявлялись сдвиги лабораторных показателей, свойственные активной С1адии пиелонефрита Эти сдвиги были более выражены в группе детей, где течение обструктивных уропашй осложнялось присоединением вторичного инфекционного процесса Динамика изменений лабораторных показателей функций почек у детей с врожденными обструктивными уропатиями позволила зафиксировать некоторое снижение относительной плотности мочи, диспро1еинемические нарушения, но свидетельствовала о сохранении функции почек, пораженных пороками развития обструктивного характера и наслоением на основную патологию вторичного хронического обструктивного пиелонефрита

    При первичном исследовании из мочи больных общей группы чаще высевались золен исплй с1афилококк и кишечная палочка, перед выпиской кишечная палочка, эпидермальный стафилококк, сипепюйпая палочка, через три месяца после стационарного лечения фибковая флора Признаков уролитиаза, артериальной гипертензии и хронической «почечной недоааточности, которые могут возникать при двусюронних врожденных обсфуктивных уропатиях у детей, у наблюдавшихся нами больных не отмечалось

    Во время пребывания в сшционаре дегям с синдромом Фрелея и с пиеложтазиями проводилась консервативная терапия, направленная па санацию вюричною ниелонефритического процесса Больным с иными формами врожденных обструкчивных уропатий (врожденный 1 идронефроз, врожденный пузырно-мочеточниковый рефлюкс, врожденный С1епозирующий уре1ерогидронефроз) проводилась комплексная общепринятая консервативная терапия и выполнялись реконоруюивные ор1 аносберегающие операции в зависимости от П030Л01 ичсской причасгносш патологии (при врожденном 1 идроиефрозс операция Андерсона-Хайнса, при врожденном ПМР -операция Колза, при врожденном обструктивном урсюрслидронефрозс — операция Маршалла-Стивенсона, по показаниям с модулированием мочеточника или без), что способы вопало улучшению общего состояния и восстановлению репальных функций Комплексно (консервативная терапия и курс бужировапии урефы) был пролечен ребенок с синдромом врожденной инфравезикалыюй обструкции

    («пуня фи месяца после выписки из стационара у всех наблюдаемых больных констатировалось наступление клинико-лабораюрной ремиссии пиелонефрита Однако, у 3,5% от общего количсыва пролеченных детей в позднем послеоперационном периоде (до одно! о 1 ода после проведенного стационарного лечения, во время ко юрою болыпинспзу из них была выполнена оперативная коррекция паюло1ии), несмотря па проводимую амбулаторно ашибакюриальпую 1ерапию, возникли обострения вторичного хроническою обсфукшвною пиелонефрита, а у одною ребенка пислопефри! в ючение юда после операции обострялся дважды Кроме Ю10, у одною больною (0,7%) развился рецидив 1 идронефрошческой фансформации, что потребовало повторного опера 1 инпою вмецшельства Комплексное урологическое обследование де1ей через один год после радикального лечения

    выявило нормализацию большинства параметров показателей периферической крови и лабораторных показателей функций почек у детей с врожденными обструктивными уропатиями, причем как осложненными вторичным пиелонефритом, так и не осложненными течением вторичною воспалительного процесса.

    При и мму но генетическом обследовании больных врожденными обструктивпыми уропатиями выявлена положительная ассоциативная связь заболевания с антигеном НЬА-В8 и гаилотиническими комбинациями антигенов НЬА-А2,В17 и ПЬА-Л3,в53. Носительство этих им му но-генетических маркеров увеличивает риск развития обстру ктивных уропатий в 2,1 — 8,5 раз (ЯЯ=2,1-8,5). РезиСте нтн остью к развитию данной патологии обладают индивидуумы с аллелями Н1,А-1ЖВ1*07, НЬА-ГЖВ1*15(2), НЬА-1К>В1*0302, фенотипами НЬА-А1,А9, НЬА-А9, 1 и гаплотипйЧёскими сочетаниями НЬА-АЗ,В7, НЬА-А11,В35, 111 ,А-А19,В27 (рис. 1)

    Рисунок 1. Частота встречаемости некоторых 1 Н.А-антигеков и гаплотипических сочетаний у больных ВОУ, но сравнению со здоровыми.

    Для больных обстру ктивным пиелонефритом установлена достоверная положительная ассоциативная связь заболевания с межлокусной комбинацией антигенов НЗ,А-А11,В17. Носительство Этого и м му ног сна и чес кого маркера увеличивает риск развития заболевания в 2,7 раза (11&-2,7). Резистентностью к развитию данной патологии обладают индивидуумы с аллелями 111,А- ОКБ 1*07, !П,А-1ЖВ1 *09, НЬА-ОИВ1 * 15(2), фенотипом III ,А-А9,А 11, гаило-тиничсскими сочетаниями НЬА-А2,В12, НЬА-АЗ,В7, 1П.А-А11,В35 (рис. 2).

    □ здоровые

    □ больные ОП

    Н1А-А1Г1Ш

    Рисунок 2. Чнсшга истречаемости ганлочипической комбинации НЬЛ-АП,П27 у здороных и у больных О! 1.

    В группе больных с В1 — наиболее часто встречающейся ВОУ -установлено наличие достоверной положительной ассоциативной связи заболевания с присутствием в тканях индивидуумов антигенов 111.Л-В8, 1П,Л-1ЖВ1*17(3), фспотипической комбинации МЬА-И8,»35 и ганлотикичсских ■ ПЕ,А-Л1,В27, П1Л-А2,В17, НЬА-Л2,Н35. I 1осительство этих иммуио-гепстических предикатов увеличивало риск развитии заболевания в 2,3-9,2 раза (КК=2,3-9,2). Выявлена резистентность к развитию патологии у индивидов, обладающих антигеном 1П,А-А11 и специфичностью III, А) К?В I *0302, фено-тиничсскими сочетаниями ПЬЛ-А2,А9, Ш,А-Л9,Л 11 и гашютшшческими НЬА-А2,В7, НЬА-А2,В12 (рис, 3).

    з Вт» 30 25

    15 10

    О

    □ здоровые

    □ больные ВГ

    1

    АМН? Л2,НТ7

    Рисунок 3. Частота встречаемости некоторых IП. Л-а е пи I елок, их феиотииичсских и гашютииичсских комбинаций у больных 131′, по сравнению со здоронмми.

    В ходе исследования была выявлена достоверная положительная ассоциативная связь с определенными иммуногенетическими параметрами и в группе больных пиелоэктазией. Так, носительство антигена НЬА-В8» гапло-типических комбинаций Н1,А-А2,В17 и НЬА-А1,В5 увеличивало риск разви-тия этого состояния в 3,8 — 21,9 раз (1Щ=3,8—21,9), Резистентностью к развитию данной патологии обладают индивидуумы с аллелями НЬА-ОКВ1 *01, НЬА-0[Ш1*1 1(5} и гаплотипической комбинацией антигенов НЬА-АЗ,В7 (рис. 4).

    Рисунок 4. Частота встречаемости некоторых НЬА-антнгенов и их сочетаний у больных пиелоэктазией.

    Своеобразная иммуногенетическая характеристика больных с пиелоэктазией по сравнению с особенностями распределения НЬА-маркеров у больных с врожденным гидронефрозом не позволяют считать ее (пиелоэктазию) у детей данного возраста первой стадией развития гидронефротической трансформации, но свидетельствуют в пользу пиелоэктазии, как самостоятельной нозологической единицы — минорной аномалии мочевой системы.

    Данные, полученные при изучении иммунологических показателей в общей группе больных с ВОУ, представлены в таблице 1. Из этого материала следует, что у общей группы детей с врожденными обструктивными уропатиями при поступлении в стационар отмечались следующие достоверные сдвиги параметров клеточного иммунитета: уменьшение относительного (р<0,05) и увеличение абсолютного количества (р<0,00!) СОЗ-лимфоцитов, понижение относительного (р<0,01) и абсолютного количества (р<0,05) С04-лимфоцитов, а также снижение ИРИ. Перед выпиской

    из стационара у больных общей группы с ВОУ регистрировались снижение относительного (р<0,01) и повышение — абсолютного (р<0,001) содержания СЭЗ-лимфоцитов в крови, уменьшение процента С04-лимфоцитов (р<0,001) без достоверного снижения их абсолютного содержания, выявлялось снижение относительного количества С08-лимфоцитов (р<0,05) Изменений соотношения СОЗ/С022-лимфоциты, абсолютного уровня С08-лимфоцитов зарегистрировано не было, но фиксировалось снижение индекса CD4/CD8 (р<0,001) Через три месяца после выписки из стационара существенного изменения указанных иммунологических показателей не наблюдалось Выявлялись снижение относительного содержания СОЗ-лимфоцитов (р<0,01) при повышении их абсолютного количества (р<0,001), снижение относительного количества CD4 (р<0,01) и СЭ8-лимфоцитов (р<0,05) без существенных сдвигов абсолютных значений этих показателей, пониженный уровень ИРИ (р<0,001) Через один год после выписки из стационара у детей с врожденными обструктивными уропатиями общей группы приближались к норме показатели относительного количества CD3- и СЭ8-клеток, абсолютного содержания CD4- и С08-лимфоцитов, регистрировались достоверные повышение абсолютного количества СЭЗ-лимфоцитов (р<0,001), снижение количества СБ4-клеток в крови (р<0,001), вновь снижался ранее имевший тенденцию к повышению индекс CD4/CD8 (р<0,001)

    У общей группы больных с врожденными обструктивными уропатиями при поступлении в стационар отмечались следующие достоверные сдвиги параметров гуморального иммунитета (табл 1) фиксировалось повышенное относительное и абсолютное количество С022-лимфоцитов (р<0,001), а также основных классов иммуноглобулинов — IgG, IgA, IgM (р<0,001) В пределах нормы оставалось соотношение CD3/CD22 и уровень ЦИК в сыворотке крови Перед выпиской из стационара картина иммунологических нарушений только усугублялась констатировались еще большее повышение относительного и абсолютного числа С022-клеток в крови (р<0,001), более выраженное повышение уровней сывороточных IgG, IgA, IgM (р<0,001), повышение уровня ЦИК (р<0,001) Через три месяца после выписки из клиники параметры нарушений гуморального иммунитета у больных общей группы с ВОУ принимали более сдержанный характер, но все равно регистрировались достоверное увеличение относительного и

    абсолютного содержания С022-лимфоцитов (р<0,001), уровней и ^М (р<0,001), сниженная концентрация ЦИК в сыворотке крови (Р<0,001)

    Таблица 1

    Иммунологические показатели у больных общей группы

    с ВОУ в различные сроки исследования (М±т)______

    Показатели Здоровые дети,п=532 Больные ВОУ

    при поступлении, п=127 перед выпиской, п=93 через три месяца, п=93 через один год, п=85

    «О3-Л1шфоциты,% 64,1 + 1,25 61,21+0,42* 57,16+0,63* 56,6+0,68* 62,08+0,44

    -ОЗ-лимфоциты, 10у/л 1,04±0,074 1,52+0,034* 1,35+0,053* 1,37+0,033* 1,48+0,092*

    Индекс CD3/CD22 1,89+0,15 2,06+0,13 2,01+0,12 1,99+0,11 2,11+0,12

    -D4 -л и м фо питы,% 49,20+1,32 43,81+0,34* 42,11+0,38* 43,62+0,37* 42,80+0,43*

    «04-лимфоциты, 10у/л 0,59±0,02 0,56+0,01* 0,58+0,03 0,57+0,03 0,57+0,02

    С08-лимфоциты,% [25,47±0,96 25,35+0,30 24,01+0,23* 23,53+0,26* 25,28+0,28

    ~08-лимфоциты 107л 0,31 ±0,01 0,37+0,03 0,32+0,02 0,29+0,02 0,32+0,01

    ПРИ (CD4/CD8) 2,07+0,09 1,83+0,03* 1,87+0,03* 1,94+0,03* 1,83+0,03*

    С1)22-лимфоциты,% 9,9+0,77 17,7+0,31* 20,7+0,34* 21,3+0 36* 15,52+0,39*

    С 022л им фо циты, 107л 0,17±0,02 0,45+0,02* 0,57+0,02* 0,58+0,02* 0,43+0,05*

    IgG, г/л 9,44+0,18 11,35+0,16* 11,72+0,14* 11,74+0,18* 11,29+0,16*

    IgA, г/л 1,10±0 05 1,49+0,04* 1,61+0,05* 1,33+0,04 1,36+0,05*

    IgM, г/л 1,17±0,05 1,90+0,11* 2,14+0,10* 1,79+0,11* 1,69+0,07*

    ЦИК, ед опт плот Ь,076±0,003 0,076+0,003 0,091+0,002* 0,073+0,002* 0,066+0,002*

    ФАН, % 69,17+1,24 52,86+0,59* 53,90+0 65* 56,89+0,59* 54,98+0,84*

    ФИ 10,67±0,18 8,29+0,15* 8,03+0,09* 8,43±0,94* 8,63+0,11*

    НСТ-тест, % 19,17±0,75 13,93+0,5! 14,56+0,60* 14,39+0,52* 12,56+0,26*

    Цитошновый профиль п=80 п=28 п=28

    ИЛ-1(3, пкг/мл 16,26±1,13 211,64+26,8 222,80+10,38″]

    ИФН-а, пкг/мл 18 72+0,81 — —

    ФНО-о, пкг/мл 8,06±1,02 19,68+2,08* 16,76+0,78*

    Примечание «*» р<0,05-0,001 по сравнению со здоровыми

    В пределах нормы находились соотношение СЭЗ/С022 и уровень сывороточного ^А Через один год после выписки из стационара у детей данной группы были выявлены следующие нарушения гуморального звена иммунитета повышенное содержание относительного и абсолютного числа С022-клеток (р<0,001), уровней иммуноглобулинов С, А, М в сыворотке крови (р<0,001)

    Из данных, приведенных в таблице 1, следует, что у общей группы больных с врожденными обструктивными уропатиями также выявлялись изменения показателей фагоцитоза и цитокинового профиля Так, при поступлении в стационар у детей данной группы констатировалось снижение фагоцитарных показателей, сниженными

    были уровни ФАН, ФИ, НСТ-теста (р<0,001), кроме того, фиксировались повышенные уровни провоспалительных цитокинов уровень ИЛ-ф имел тенденцию к повышению, повышение уровня ФНО-а было достоверным (р<0,05) Предельно низким значениям соответствовал уровень ИФН-а Перед выпиской из стационара у группы больных ВОУ констатировались по-прежнему сниженные показатели ФАН, ФИ и НСТ-теста (р<0,001), активность цитокинов на этот момент не исследовалась Через три месяца после выписки из стационара у детей изучаемой группы наблюдалось снижение фагоцитарной активности нейтрофилов (р<0,001), фагоцитарного индекса (р<0,02), значения НСТ-теста (р<0,05), выявлялось значительное превышение допустимого уровня интерлейкина-1р (р<0,05), повышенным также оставался уровень фактора некроза опухоли-а (р<0,001), уровень интерферона-а, как и ранее, оставался крайне низким В отдаленном периоде, через один год после выписки из стационара, вновь исследовались фагоцитарные показатели С равной достоверностью (р<0,001) регистрировались сниженные показатели ФАН, ФИ и НСТ-теста

    Выявив выраженные и своеобразные нарушения иммунологической реактивности у больных с врожденными обструктивными уропатиями, предстояло выяснить, чем в большей мере они обусловлены С этой целью нами были проанализированы отдельно группы больных со вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом и с так называемыми «стерильными» обструктивными уропатиями Данные, полученные при изучении в динамике различных иммунологических показателей у больных обструктивным пиелонефритом, представлены в таблице 2 У больных обструктивным пиелонефритом при поступлении в стационар отмечались следующие достоверные сдвиги параметров клеточного иммунитета увеличение абсолютного количества СЭЗ-лимфоцитов (р<0,05), снижение относительного (р<0,01) и абсолютного содержания (р<0,05) С04-лимфоцитов, а также снижение ИРИ (р<0,001) Достоверных изменений таких показателей, как относительное количество СОЗ-клеток, относительное и абсолютное содержание С08-лимфоцитов, соотношение С03/С022 зарегистрировано не было Перед выпиской из стационара у больных обструктивным пиелонефритом наблюдалось снижение относительного содержания СОЗ-лимфоцитов в периферической

    крови (р<0,001) и С04-лимфоцитов (р<0,01) без достоверного снижения абсолютного их количества, не выявлялось снижения относительного и абсолютного числа С08-лимфоцитов Изменений соотношения СОЗ/С022-лимфоцитов, абсолютного количества СЭ8-лимфоцитов зарегистрировано не было, но фиксировались низкие значения индекса С04-л/С08-л (р<0,001) Через три месяца после выписки из стационара у больных ОП отмечались некоторые изменения указанных иммунологических показателей, в частности, снижение относительного (р<0,001) и абсолютного (р<0,05) содержания СЭЗ-лимфоцитов, снижение относительного количества С04-лимфоцитов (р<0,01) и С08-лимфоцитов (р<0,05) без существенных сдвигов абсолютных значений этих показателей, значение ИРИ несколько повышалось в динамике, но, тем не менее, по-прежнему оставалось достоверно сниженным (р<0,001) Через один год после выписки из стационара у детей с вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом приближались к нормальным показатели абсолютного количества СБЗ- и С04-клеток, относительного и абсолютного количества С08-лимфоцитов, но регистрировались снижение процентного содержания СБЗ- (р<0,05) и С04-клеток в крови (р<0,01), в пределах нормы было соотношение С03/С022, вновь снижался (ранее имевший тенденцию к повышению) ИРИ (р<0,001)

    У больных с обструктивным пиелонефритом при поступлении в стационар отмечались следующие сдвиги параметров гуморального звена иммунитета (табл 2)• повышение относительного и абсолютного количества СБ22-лимфоцитов (р<0,001), уровней ^А, 1§М (р<0,001), концентрации ЦИК (р<0,001).М Кроме того, фиксировалось повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови (р<0,001) и снижение значения CDЪICD22 (р<0,001)

    Таблица 2

    Иммунологические показатели у больных ОП в различные сроки исследования __ (М±ш)_

    Показатели Здоровые дети, п=532 Больные ОП

    при поступлении, п=107 перед выпиской, п=72 через три месяца, п=72 через один год, п=72

    D3-л и ч фо питы,% 64,1 ±1,25 62,48+0,44 56,93+0,58* 57,16+0,56* 60,46+0,26*

    ;Ш-лимфоциты, 10’7л 1,04±0,074 1,24+0,046″ 1,14+0,033 0,92+0,028* 1,16+0,078

    Индекс CD3/CD22 1,89±0,15 2,0+0,11 1,62+0,02* 1,98+0,12 2,02+0,12

    Г04-лимфоцигы % 49,20+1,32 43,61+0,29* 43,25+0,42* 43,57+0,43* 42,65+0,68*

    С1Э4-Л имфоциты, 107л 0,59+0,02 0,52+0,02* 0,56+0,03 0,56+0,03 0,56+0,04

    «ВХ-лимфошггы % 25,47±0,96 25,55+0,32 24,05+0,32 23,63+0,30* 25,53+0,26

    Г08-лимфоциты, 1О’/л 0,31 ±0,01 0,29+0,03 0,32+0,02 0,27+0,03 0,33+0,02

    >1 ндеке CD4/CD8 2,07±0,09 1,81+0,04* 1,89+0,03* 1,94+0,03* 1,81+0,03*

    С022-Л имфоциты,% 9,9+0,77 17,3+0,37* 20,1+0,42* 20,8+0,39* 15,2+0,44*

    «□22лимфоциты,10»/л 0,17+0,02 0,43+0,02* 0,54+0,02* 0,57+0,03* 0,44+0,06*

    IgG, г/л 9,44+0,18 12,03+0,2* 12,01+0 22* 11,98+0,14* 11,74+0,19*

    IgA, г/л 1,10+0 05 1,51+0,05* 1,69+0,04* 1,36+0,04 1,39+0,03*

    IgM, i/л 1,17+0,05 1,85+0,10* 2,20+0,18 1,79+0,12* 1,75+0,09*

    ЦИК, едопт плот 0,076+0,003 0,087+0,002* 0,083+0,002* 0,093+0,002* 0,067+0,008

    ФАН, % 69,17+1,24 52,0+0,65* 53,73+0,78* 57,05+0 69* 55,89+0,90*

    ФИ 10,67+0,18 8,21+0,18* 7,96+0,12* 8,47+0,10* 8,81+0,11*

    НС Г-тест, % 19,17+0,75 13,69+0,21* 14,06+0,20* 13,78+0,18* 12,08+0,36

    Цитокиновый профиль п=80 п=28 п=28

    ИЛ-lß, пкг/мл 16,26+1,13 208,64+26,9 222,80+10,38*

    ИФН-а, пкг/мл 18,72+0,81 — —

    ФНО-а, пкг/мл 8,06+1,02 19,74±2,01* 16,76+0,78*

    Примечание «*» р<0,05-0,001 по сравнению со здоровыми

    Через три месяца после выписки из стационара параметры нарушений гуморального иммунитета у больных обструктивным пиелонефритом все еще были достаточно выражены, регистрировались достоверное увеличение относительного и абсолютного содержания С022-лимфоцитов (р<0,001), уровней сывороточных и (р<0,001) без достоверного повышения уровня ^А, еще более повышалась концентрация ЦИК в сыворотке крови (р<0,001) Через один год после стационарного лечения у детей данной группы были выявлены следующие нарушения гуморального звена иммунитета оставались выше нормальных (несмотря на тенденцию к снижению) показатели относительного и абсолютного количества С022-клеток (р<0,001), содержание сывороточных иммуноглобулинов в, А, М (р<0,001), нормализовался уровень циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови

    Из данных, приведенных в таблице 2, следует, что у больных с обструктивным пиелонефритом выявляются также изменения показателей фагоцитоза и цитокинового профиля, причем изменения более выраженные, чем в общей группе больных Так, при поступлении в стационар у детей данной группы констатировалось снижение всех исследованных фагоцитарных показателей ФАН, ФИ, НСТ-тест (р<0,001) Кроме того, фиксировались повышение активности провоспалительных цитокинов уровень ИЛ-1р имел тенденцию к значительному повышению, повышение уровня ФНО-а было достоверным (р<0,05). Весьма низкой, как и в общей группе больных, определялась активность ИФН-а Перед выпиской из специализированного стационара у больных обструктивным пиелонефритом констатировались по-прежнему сниженные значения ФАН, ФИ и НСТ-теста (р<0,001), цитокиновый статус на этом сроке не был исследован Через три месяца после выписки из клиники у детей изучаемой группы, как и в предыдущий срок исследования, отмечалось снижение фагоцитарной активности нейтрофилов (р<0,001), фагоцитарного индекса (р<0,001), ослабление бактерицидной активности нейтрофилов в НСТ-тесте (р<0,001), выявлялось значительное повышение уровня интерлейкина-1 р (р<0,05), повышенным также оставался уровень фактора некроза опухоли-а (р<0,001), те показатели фагоцитоза и цитокинового статуса имели те же динамические характеристики, что и в общей группе больных, но выраженность перечисленных нарушений у детей с обструктивным пиелонефритом была значительнее В отдаленном периоде, через один год после выписки из стационара, вновь регистрировались сниженное значение ФАН (р<0,001), ФИ (р<0,001), еще более по сравнению с предыдущими сроками исследования снижалось значение НСТ-теста (р<0,01)

    Следующей группой больных, подвергнутой статистической обработке, были дети с врожденными обструктивными уропатиями, у которых течение основной патологии не было осложнено наслоением вторичного хронического обструктивного пиелонефрита (так называемые «стерильные» уропатии) Данные, полученные при изучении в динамике иммунологических показателей, представлены в таблице 3

    Как следует из этого материала, в группе детей с врожденными обструктивными уропатиями, не осложненными присоединением вторичного пиелонефрита, при поступлении в стационар в пределах

    нормы находились такие показатели, как относительное содержание СОЗ-лимфоцитов, соотношение С03/С022, абсолютное количество СЭ4-клеток, относительное и абсолютное содержание С08-лимфоцитов в крови Но наблюдалось увеличение абсолютного количества СОЗ-лимфоцитов (р<0,001), снижение процента С04-лимфоцитов (р<0,05), а также достоверное понижение индекса С04/С08 (р<0,001) Перед выпиской из специализированного стационара у больных с врожденными обструктивными уропатиями без вторичного хронического пиелонефрита регистрировалось повышение абсолютного количества СОЗ-лимфоцитов (р<0,001), понижение их относительного числа (р<0,05) и более выраженное, по сравнению с предыдущим сроком исследования, снижение индекса С04/С08 (р<0,001) Достоверных отклонений от нормальных величин таких показателей, как С03/С022, относительное и абсолютное количество С04-лимфоцитов, относительное и абсолютное число С08-клеток, зафиксировано не было Через три месяца после выписки из клиники наблюдались существенные изменения вышеупомянутых иммунологических показателей Выявлялись достоверное снижение относительного количества СОЗ-лимфоцитов (р<0,05) при повышение их абсолютных значений (р<0,001), снижение процента С04- (р<0,05) и С08-лимфоцитов (р<0,05) без существенных сдвигов абсолютных значений этих показателей, также, как и в предыдущие сроки исследования, регистрировалось снижение иммунорегуляторного индекса (р<0,001) Через один год после выписки из стационара у детей с врожденными обструктивными уропатиями, не осложненными течением вторичного хронического пиелонефрита, изменения клеточного иммунитета принимали весьма умеренный характер и достоверно выражались только снижением ИРИ (С04/С08) (Р<0,001)

    В группе больных с ВОУ, течение которых не осложнялось наслоением вторичного пиелонефритического процесса, при поступлении в стационар отмечались следующие достоверные сдвиги параметров гуморального звена иммунитета (табл 3) повышение относительного и абсолютного количества С022-лимфоцитов (р<0,001), уменьшение соотношения CDЪICD22 (р<0,01), повышение уровней сывороточных иммуноглобулинов — ^А, ^М (р<0,001) Перед выпиской из специализированного стационара картина иммунологических нарушений в основном сохраняла свои прежние

    очертания констатировалось повышение относительного и абсолютного количества С022-лимфоцитов (р<0,001), выявлялось уменьшение показателя С03/С022 (р<0,01), увеличение уровней сывороточных ^А, 1§М (р<0,001) Кроме того, фиксировалось повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови (р<0,001) Только через три месяца после выписки из клиники нарушения гуморального звена иммунитета у больных с ВОУ без вторичного хронического пиелонефрита принимали более умеренный характер, хотя все равно регистрировались достоверное увеличение относительного содержания

    Таблица 3

    Показатели клеточного иммунитета у больных с ВОУ без вторичного

    пиелонефрита в различные сроки исследования (М±т)

    Показатели Здоровые дети, п=532 Больные ВОУ без пиелонефрита

    при поступлении, п=20 перед выпиской, п=20 через три месяца, п=20 через один год, п=20

    СОЗ-лимфоциты,% 64,1+1,25 63,39+0,21 59,48+0,41* 58,76+0,32* 60,74+0,12

    303-лимфоциты,Ю’7л 1,04±0,074 1,71+0,027* 1,48+0,028* 1,01+0,034* 0,96+0,047

    2т/СТ>22 1,89±0,15 1,92+0,15 1,71+0,14* 2,0+0,17 2,01+0,12

    ~04-лимфоциты,% 49,20±1,32 44,86+0,90* 43,90+1,25 43,90+0,95* 46,23+0,39

    ~04-лимфоциты,Юу/л 0,59±0,02 0,57+0,02 0,56+0,02 0,57+0,02 0,58+0,04

    С08-лимфоциты,% 25,47+0,96 23,9+0,54 24,86+0,66 23,09+0,61* 24,05+0,71

    С08-лимфоциты, 107л 0,31±0,01 0,30+0,02 0,28+0,03 0,32+0 03 0,32+0,02

    Индекс С04-л/С08-л 2,07±0,09 1,95+0,09* 1,77+0,08* 1,94+0,05* 1,9+0,04*

    СП22-лимфоциты,% 9,9+0,77 20,0+0,91* 23,3+0,88* 23,0+0,82* 15,2+1,03*

    С022-лимфоциты,10’7л 0,17+0,02 0,55+0,02* 0,68+0,04* 0,64+0,03 0,42+0,02*

    ДО, г/л 9,44+0,18 11,1+0,25* 11,19+0,26* 11,67+0,24 11,38+0,32*

    ^А, г/л 1,10+0 05 1,36+0,11* 1,31+0,07* 1,24+0,07* 1,21+0,05*

    ^М, г/л 1,17+0,05 2,2+0,26* 1,92+0,22* 1,95+0,28* 1,63+0,16*

    ЦИК, ед опт плот 0,076+0,003 0,073+0,002* 0,078+0,002* 0,072+0,002* 0,067+0,003*

    ФАН, % 69,17+1,24 56,19+1 41* 54,81+1,61* 56,48+1,27* 54,81+0,60*

    ФИ 10,67±0,18 8,59+0,31* 8,33+0,22* 8,40+0,13* 8,60+0,14*

    НСТ-тест, % 19,17+0,75 12,52+0,74* 15,11+0,56* 15,02+0,34* 13,48+0,66*

    Примечание «*» р<0,05-0,001 по сравнению со здоровыми

    С022-лимфоцитов (р<0,001), повышение уровней сывороточных ^А и ^М (р<0,001), снижался уровень ЦИК в сыворотке крови (р<0,001) Через один год после выписки из стационара у детей данной группы оставались выше нормальных значений относительное (р<0,01) и абсолютное количество (р<0,001) СЭ22-клеток, уровни иммуноглобулинов в, А, М в сыворотке крови (р<0,001),

    регистрировалось снижение содержания циркулирующих иммунных комплексов (р<0,001), нормализовался показатель CD3/CD22

    При поступлении в стационар у детей данной группы констатировалось снижение показателей фагоцитоза (табл 3) ФАН, ФИ, НСТ-теста (р<0,001) Перед выпиской из специализированного стационара у больных «стерильными» врожденными обструктивными уропатиями отмечались еще более низкие значения фагоцитарной активности нейтрофилов и фагоцитарного индекса (р<0,001), недостаточным было и некоторое повышение НСТ-теста (р<0,001) Через три месяца после выписки из стационара у больных фиксировались те же иммунологические расстройства снижение фагоцитарной активности нейтрофилов, фагоцитарного индекса и кислородзависимого киллинга нейтрофилов в НСТ-тесте (р<0,001) Не нивелировались эти иммунные нарушения и в отдаленном периоде, через один год после выписки из детского хирургического стационара, когда с равной достоверностью (р<0,001) регистрировались существенно сниженные значения изучавшихся показателей ФАН, ФИ и НСТ-теста

    Таким образом, при комплексном иммунологическом обследовании детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом в динамике выявлялись выраженные и стабильные нарушения иммунологической реактивности, многие из которых не нормализовались даже в отдаленном периоде после проведенного стационарного лечения (через один год после выписки из стационара), что и предопределило целесообразность проведения иммунокорригирующих мероприятий у этих больных Своеобразность иммунологических нарушений мотивировала наш выбор препарата для иммунокоррекции Им стал иммуно-модулятор нового поколения «имунофан» Препарат разработан в Центральном НИИ эпидемиологии Минздрава России, утвержден Фармакологическом комитетом 13 0696, регистрационное свидетельство №96/283/5 (Solutio Imunofani 0,005% pro injectionibus) Препарат обладает иммунорегулирующим, противовоспалительным, дезинтоксикационным, гепатопротек-тивным, радиозащитным действием Эти факторы позволили нам предположить должную эффективность препарата у детей с ВОУ и ОП

    Общая группа детей, больных врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим обструктивным

    пиелонефритом с сохранной функцией почек была разделена на две 72 ребенка первой группы получали комплексное общепринятое лечение ВОУ (в зависимости от нозологической причастности патологии) и вторичного пиелонефрита, 40 детей второй группы получали то же самое комплексное общепринятое лечение + курс иммуномодулятора нового поколения «имунофан» (мы использовали официнальный 0,005% раствор по следующей схеме дозировка по 0,1 мл на год жизни ребенка, путь введения инъекционный внутримышечный, кратность введения — через два дня на третий, всего на курс 5 инъекций)

    Изучение иммунологических показателей проводились в динамике в заранее декретированные сроки Материал, полученный при исследовании параметров иммунологической реактивности у наблюдаемых больных 5-15 лет с ВОУ и ОП, сравнивали с результатами определения указанных показателей у 532 детей того же возраста 1-11 групп здоровья, проживающих в г Кирове и Кировской области (контрольная группа) и с исходными данными иммунологической реактивности 127 больных ВОУ, осложненными вторичным пиелонефритом, полученными при поступлении детей в стационар

    При этом было выявлено, что у детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек, пролеченных с применением в комплексном лечении иммуномодулятора имунофан, на момент выписки из стационара, по сравнению с больными из первой группы, наблюдалось выраженное достоверное увеличение процентного содержания СОЗ-лимфоцитов (р<0,001), правда, еще до цифр выше возрастной нормы, и абсолютного количества СОЗ-клеток в периферической крови (р<0,001) Кроме того, у них повышалось относительное число СО4-лимфоцитов, сниженное у больных, пролеченных без применения этого препарата (р<0,001) и повышалось значение ИРИ, также низкое в первой группе (р<0,001) Параметры, которые находились в пределах нормы у детей первой группы (С03/С022, абсолютное количество С04-клеток, относительное и абсолютное содержание С08-лимфоцитов в крови), применение иммунокорригирующего препарата не изменяло Через три месяца после проведенного в стационаре лечения у детей второй группы, по сравнению с больными из первой, возрастал процент СОЗ-лимфоцитов (р<0,05),

    абсолютное содержание СОЗ-клеток (р<0,001), индекс С04/СЭ8 (р<0,001), а также отмечалась тенденция к увеличению относительных количеств СЭ4- и С08-лимфоцитов в периферической крови В отдаленном периоде после проведенного стационарного лечения у детей первой группы оставались нарушения клеточного звена иммунитета снижение относительного количества СБЗ-лимфоцитов (корригировалось во второй группе, р<0,001), С04-клеток и ИРИ (повышались во второй группе) Сравнительный анализ нарушений клеточного иммунитета у детей первой и второй групп представлен графически на рис 5

    Изменения гуморального звена иммунитета (рис 6) обладали следующими характеристиками

    С04/С08, р<0,001

    С 08-%

    СОЗ-абс р<0 001

    С04-абс

    С04/С08, р<0 001

    С08-%

    С03-% р<0 05

    С04-%

    С04-абс

    С03-% р<0 001

    Рисунок 5 Показатели клеточного иммунитета во второй группе (пунктир), по сравнению с первой, при выписке, через 3 месяца, через год после стационарного лечения

    У детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом, комплексно пролеченных с применением иммуномодулятора имунофан, перед

    выпиской из ыационара, но сравнению с больными из первой группы, наблюдалось выраженное снижение повышенных прежде значений относительного (р<0,02) и абсолютною содержания (р<0,001) С022-клеток в крови, хотя еще не до нормальных показателей

    Также с одинаковой достоверностью (р<0,001) снижались (но сравнению с повышенными в первой группе) уровни сывороточных иммуноглобулинов в, А, М и тоже еще не до цифр возрастной нормы Существенно понижалась при лечении имупофаном концентрация циркулирующих иммунных комплексов (р<0,001) Спустя три месяца после выписки больных из стационара было 01 мечено дальнейшее снижение абсолютного (р<0,01) и относительного (р<0,001) содержания СЭ22-лимфоцитов в крови

    С1)22-% р<0 001

    Рисунок б Показатели гуморального иммунитета во второй группе (пунктир), по сравнению с первой, при выписке из стационара, через 3 месяца, через год после стационарного лечения

    У детей второй исследуемой группы на эюм сроке фиксировалось понижение уровней ^О и ^М в сыворотке крови но сравнению с больными первой группы (р<0,001), а во1 уровень 1§А,

    папрожв, был несколько-выше (р<0,01) Кроме того, в это! период исследования у больных второй 1руппы констатировалось зпачиюльпое снижение концентрации ЦИК в сыворотке крови (р<0,001) В 01далепиом периоде, через один год после проведенного ыациопарпо! о лечения, у больных, пролеченных с применением имупофаиа, с равной досювернос1ыо (р<0,001) регистрировались более низкие, по сравнению с первой группой, ошосителыюе и абсолюшос количеспю С022-лимфоцитов в крови, снижение концет рации всех фех исследуемых иммуноглобулинов и циркулирующих иммунных комплексов

    У больных первой [руппы при нос1уплении в стационар наблюдалось снижение ноказа1елей фагоцитарной активности нейфофилов, фаюци1арн010 индекса и НСТ-теста У них также выявлялось мноюкрапюе (в 13 раз) превышение нормальных показа1елей содержания ИЛ-1р, практически полное отсутствие (у 92% больных) в крови концентраций ИФ-а и существенное повышение уровня ФПО-а в сыворотке В динамике (перед выпиской из с!ациопара, снуыя фи месяца после выписки, через год после проведенною С1ациоиарного лечения) показатели фагоцитарной реакции нро1радиен>но увеличивались, но так и не достигали нормальных величин (р<0,05<0,001) Динамику уровня цитокинов характеризовало еще большее повышение содержания ИЛ-1р, осшвались на прежних позициях высокие концентрации ФНО-а, как и рапсе 01су1с1в0вал ИФ-а в сыворо1ке крови через три месяца после выписки из оационара

    Нарушения нокаы1елсй фагоцитарной реакции и цитоконового профиля у больных вюрой Iруппы при поступлении в стационар «хнвоспюиади показа [елям первой I руппы, но через 3 месяца после проведенною лечения (общепринятое + иммунокоррекция) у них возрастли, но сравнению с больными первой группы, сниженные значения ФАН, ФИ, НС1-1еста (р<0,001), снижались повышенные уровни исследуемых провоспалшельных цитокинов (ИЛ-1Р в 6,7 раз, ФПО-а и 2,0 раза), по-прежнему оставался практически на нулевом уровне (у 84% больных) уровень ИФ-а

    Сравниюльная динамика изучавшихся изменений показателей фаюцишрпой функции нейфофилов у больных первой и второй 1рупп ирсдиавлсиа па рис 7, сравнительная динамика изменений уровня циюкинов на рис 8

    здоровые при через год, через год,

    дети посгуплеиии группа! группа2

    Рис 7 Показатели фагоцитоза больных ВОУ и ОП двух сравниваемых |ругш

    Помимо лабораторных свидетельств иммунологической эффективности применения препарата имунофан в комплексном лечении больных ВОУ и ОП, нами была отмечена его высокая клиническая эффективность У всех детей, которые получали этот препарат, ранний послеоперационный период протекал

    1

    У …. ПИЛ-1Р ИИФ-а □ ФНО-а

    -ЛЬ.,

    здоровые дети при после лечения после лечения

    пос1унлении г руппа 1 группа 1

    Рис 8 Уровни циюкинов в сыворошс крови у де1ей с ВОУ и ОII разных |рупп лечения в различные сроки

    гладко, без обострений течения вторичного инфекционного процесса, бе* гнойно-воспалительных осложнений со сюроны послеоперационных ран Общий койко-день больных, получавших иммуиокорригирующую гераиию, был равен 19,7±2,2 (против 24,91-2,8 в группе детей, не получавших этою препарата) Кроме тою,

    I! позднем послеоперационном периоде, в течение года после проведенного аационарного лечения, ни у одного больного из и юрой 1 руины не было зафиксировано обострений вторичного пиелонефрит (в первой 1 руппе вторичный хронический пиелонефрит обострялся па эюм сроке у пяти больных, 6,94%), также не было зафиксировано случаев рецидивировапия гидронефротической фансформации у больших, получавших имунофан (в первой группе -у одного нациста (1,4% случаев) 1аким образом, мы убедились в высокой клинико-иммупологической эффективности применения препарата «имунофан» в комплексном лечении больных врожденными обефуктивными уропатиями и вторичным хроническим обефукшиным пиелонефритом с сохранной функцией почек

    Следовательно, у детей с ВОУ, осложненными вторичным хроническим обефуктивным пиелонефритом и не осложненными, ошсчались сдви1и показателей различных звеньев иммунитета, которые выявлялись у них не только при поступлении в стационар, по сохранялись перед выпиской и даже в 01даленные сроки после выписки из стационара У наблюдаемых больных во все четыре срока исследования прослеживалась определенная зависимость выраженное 1И иммунных нарушений от осложненное™ течения основной наюло1ии вюричным инфекционным процессом Назначение в послеоперационном периоде в составе комплексного лечения препарата имунофан способе 1вовало наступлению быстрой и сюйкой клинико-лабораюрной ремиссии заболевания

    ВЫВОДЫ

    1 Наиболее распросфанениой обегруктивной аномалией мочевой сиоемы являлся врожденный 1Идронефроз, причинами которого служа! врожденный стеноз лоханочно-мочеточникового сегмента (57,3%) и сдавление мочеючника эмбриональными спайками (27,9%), гораздо реже — сдавление мочеючника нижнеполярным сосудом (13,5%), фиксированный перегиб мочеточника (9,4%), высокое оIхождение мочеючника (2,1%)

    2 У мно1их больных с врожденными обефуктивными уропатиями и вюричным хроническим обструктивным пиелонефритом (47,9%) ошечасюя наследственная отя1 ощешкхпь в отношении заболеваний мочевой системы (пиелонефрит, 1 ломерулонефрит, уролитиаз, 1 идронефроз, киста почки у родителей)

    3 Установлено, что при врожденных обструктивных уропатиях существует ассоциативная связь заболевания с представительством в тканях индивидов антигена НЬА-В8 и гаплотипических комбинаций НЬА-А2,В17 и НЬА-АЗ,В13 Присутствие указанных иммуногенетических признаков в фенотипе индивидуумов увеличивает риск развития заболевания в 2,1 — 8,5 раз

    4 Для больных обструктивным пиелонефритом характерна ассоциативная связь с носительством межлокусной комбинации НЬА-А11,В17 Ее присутствие в фенотипе увеличивает риск присоединения данного осложнения в 2,7 раза

    5 При врожденном гидронефрозе обнаруживалась ассоциативная связь заболевания с носительством антигенов НЬА-В8 и НЬА-011В1*17(3), фенотипического сочетания антигенов НЬА-В8,В35 и гаплотипических комбинаций антигенов НЬА-А1,В27, НЬА-А2,В17, НЬА-А2,В35 Наличие в тканях данных иммуногенетических предикатов увеличивает риск развития гидронефротической трансформации в 2,3 — 9,2 раза

    6 Для больных пиелоэктазией характерно носительство антигена НЬА-В8 и гаплотипических комбинаций НЬА-А2,В17, НЬА-А1,В5 Их присутствие в фенотипе индивидуумов увеличивает риск развития данного состояния в 3,8 — 21,9 раз Своеобразная иммуногенетическая характеристика больных с пиелоэктазией, по сравнению с характеристиками больных с врожденным гидронефрозом, не позволяют считать пиелоэктазию у детей данного возраста первой стадией развития гидронефротической трансформации Пиелоэктазия — самостоятельная нозологическая единица — минорная аномалия мочевой системы

    7 У детей с врожденными обструктивными уропатиями на этапах поступления в стационар, перед выпиской и в отдаленные катамнестические сроки выявляются сдвиги показателей иммунитета и неспецифической резистентности организма Осложненность вторичным пиелонефритом предопределяет большую выраженность иммунологических сдвигов

    8 Применение иммуномодулятора нового поколения «имунофан» в комплексном лечении детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным пиелонефритом способствует нормализации клинико-иммунологических показателей и скорейшему выздоровлению больных

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

    1 Идентификация антигенов главного комплекса гистосовместимости может быть использована для проведения дифференциального диагноза различных врожденных обструктивных уропатий со схожими по симптоматике патологическими состояниями, а также для определения риска присоединения вторичного пиелонефрита

    2 Комплексное исследование в динамике содержания популяций и основных субпопуляций лимфоцитов в крови, иммуноглобулинов основных классов в сыворотке, показателей фагоцитоза и провоспалительных цитокинов рекомендуется использовать для выявления характера изменений иммунологической реактивности у детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным пиелонефритом, оценки эффективности лечения этих больных

    3 Выраженные и стабильные изменения иммунологической реактивности у детей с врожденными обструктивными уропатиями, осложненными вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек и не осложненными, обосновывает включение в комплексную терапию иммуномодулирующих препаратов, курсы лечения которыми целесообразно проводить после реконструктивных операций

    4 Для коррекции клинико-иммунологических нарушений у детей с врожденными обструктивными уропатиями и вторичным хроническим обструктивным пиелонефритом с сохранной функцией почек с успехом может использоваться иммуномодулятор имунофан

    Список работ, опубликованных по теме диссертации

    1 Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей / В Н Галкин, Н И Саламайкин, Н К Сухих, М.П.Разин, А И Папикян // Педиатрический факультет — Омской государственной медицинской академии Тезисы докладов к науч -практ конф -Омск, 1995 -С 143-145

    2 Гидронефротическая трансформация у детей / В Н Галкин, М.П.Разин, Н И Саламайкин, Н К Сухих // Обструктивные уропатии у детей Мат Всероссийского симпозиума детских хирургов-урологов — Казань, 1998 -С 8-9

    3 Иммунологическая реактивность при врожденной гидронефротической трансформации у детей, осложненной обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин, Я Ю Иллек, О Г Сизова, Г.А Зайцева // Вятский медицинский вестник — Киров, 1999 — №4 — С 22-26

    4 Патология мочеполовой системы мертворожденных, новорожденных и детей первых лет жизни по данным секционных наблюдений / М.П.Разин, А П Разин, С А Разанен // Острые инфекционные болезни человека Материалы науч конф — Омск, 1999 -С 119- 121

    5 Гидронефроз у детей первых лет жизни, его этиология и лечение / М.П.Разин, С А Разанен // Острые инфекционные болезни человека Материалы науч конф — Омск, 1999 — С 59-61

    6 Состояние иммунологической реактивности при обструктивном пиелонефрите, вызванном врожденным гидронефрозом / М.П.Разин, О Г Сизова, Я Ю Иллек, Г А Зайцева // Пермский медицинский журнал — Пермь, 2000 -том XVII -№1 -С 7-9

    7 Иммунные нарушения при врожденной гидронефротической трансформации, осложненной обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин // Молодежь и медицинская наука на пороге 21 века Материалы 6-ой итоговой науч -практ конф молодых ученых -Киров, 2000 — С 101

    8 Клинико-иммунологическая характеристика детей с врожденной гидронефротической трансформацией, осложненной обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин Автореф дис канд мед наук — Киров, 2000 -18 с

    9 Диагностика и лечение острого пиелонефрита у детей / О Г Сизова, М Ш Ганиева, Г А Зайцева, Я Ю Иллек, М.П.Разин // Актуальные

    вопросы педиатрии Сб науч трудов, посвященных 10-летию кафедры детских болезней КГМА -Киров, 2000 -Часть 1 -С 42

    10 Сроки оперативного лечения и диспансеризации детей с хирургическими заболеваниями и пороками развития Учебно-методическое пособие / В Н Галкин, В А Скобелев, Н К Сухих, М.П.Разин, Э Ф Сырчин, А Г Тукмачев // Киров, 2001 -25 с

    11 Иммунные нарушения при врожденном гидронефрозе, осложненном обструктивным пиелонефритом / Я Ю Иллек, Г А Зайцева, М.П Разин, В Н Галкин, О Г Сизова // Урология -Москва, 2001 -№2 -С 42-45

    12 Структура обструктивных уропатий у детей / М.П.Разин, В Н Галкин, Н К Сухих // Настоящее и будущее детской хирургии Материалы юбилейной конф детских хирургов, посвященной 70-летию кафедры хирургических болезней детского возраста Российского государственного медицинского университета -Москва, 2001 -С 217

    13 Врожденная гидронефротическая трансформация у детей Новые возможности дифференциальной диагностики и прогнозирования развития / М.П.Разин, Н К Сухих, В Н Галкин, В А Скобелев // Современные технологии в оценке отдаленных результатов лечения урологической патологии у детей Материалы науч -практ конф детских урологов, посвященной 35-летию отдела урологии Московского НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ -Москва, 2001 -С 114-115

    14 Сроки оперативного лечения и диспансеризации детей с хирургическими заболеваниями и пороками развития Учебно-методическое пособие для студентов медицинских вузов, издание второе, переработанное и дополненное / В Н Галкин, В А Скобелев, М.П.Разин, Н К Сухих, Э Ф Сырчин, А Г Тукмачев // Киров, 2002 -21 с

    15 Схема написания учебной истории болезни по хирургии детского возраста и некоторые физиологические константы организма ребенка Учебно-методическое пособие для студентов медицинских вузов / В Н Галкин, М.П.Разин, Н И Саламайкин // Киров, 2002-19 с

    16 Сроки оперативного лечения и диспансеризации детей с хирургическими заболеваниями и пороками развития Пособие для врачей, издание третье, переработанное и дополненное /

    В Н Галкин, В А Скобелев, М.П.Разин, Н К Сухих, Э Ф Сырчин, А Г Тукмачев // Киров, 2002 -21 с

    17 Обструктивные уропатии у детей Кировской области / М.П.Разин, В Н Галкин, Н К Сухих // Достижения и перспективы детской хирургии Мат конф, посвященной 80-летию сл дня рождения члена-корреспондента РАМН, заслуженного деятеля науки РФ, доктора медицинских наук, профессора Г А Баирова -Санкт-Петербург, 2002 -С 62

    18 Иммуногенетические параметры и состояние иммунитета при врожденной гидронефротической трансформации, осложненной обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, В Н Галкин // Здоровье и образование ребенка Материалы I Всероссийской науч -практ конф — Пермь, 2002 -С 58

    19 Распространенность обструктивных уропатий среди детей Кировской области / М.П.Разин, Игнатьев С В // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения Материалы 57 науч конф молодых ученых 25-26 апреля 2002 г -Екатеринбург, 2002 -С 267

    20 Врожденные обструктивные уропатии у детей / М.П.Разин, Н К Сухих, В Н Галкин // Актуальные проблемы детской хирургии Сборник научных трудов — Саратов, 2002 -С 139-140

    21 Морфологическое обоснование выбора оперативного лечения врожденного гидронефроза у детей / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Н И Саламайкин // Нижегородский медицинский журнал — 2002 -№4 -С 14-16

    22 Иммуногенетика врожденного гидронефроза / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, В Н Галкин, В А Скобелев// Детская хирургия -2003 -№1 -С 20-22

    23 Особенности пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей / М.П.Разин, С В Игнатьев // Молодежь и медицинская наука в XXI веке Материалы VIII итоговой открытой науч -практ конф молодых ученых с международным участием — Киров, 2003 -С 3233

    24 Диагностика и лечение стенозирующего мегауретера у детей / М.П.Разин, С В Игнатьев // Актуальные вопросы хирургии, анестезиологии и реаниматологии детского возраста Тезисы докладов X (43-й) Российской научной конференции по детской хирургии — Пермь, 2003 -С 205-207

    25 Синдром фиксированного спинного мозга в генезе уропатий у детей /ЭФ Сырчин, М.П.Разин // Здоровье и образование Материалы Международной науч -практ конф — Пермь-Анталия, 2003 -С 270-271

    26 Иммунология врожденного гидронефроза / М.П.Разнн, Я 1Q Иллек, А В Смирнов, А А Скнар // Актуальные проблемы медицины Дона Сб науч трудов, посвященный 50-летию Ростовской областной клинической больницы — Ростов-на-Дону, 2003 -С 117-118

    27 Обструктивный мегауретер у детей / М.П.Разин, Н К Сухих, А А Скнар // Актуальные проблемы медицины Дона Сб науч трудов, посвященный 50-летию Ростовской областной клинической больницы — Ростов-на-Дону, 2003 — С 118-119

    28 Современные методы диагностики в хирургии детского возраста Учебное пособие для студентов медицинских вузов / В Н Галкин, М.П.Разин, Н И Саламайкин, В А Скобелев // Киров, 2003 -82 с

    29 Иммунные нарушения при врожденном гидронефрозе у детей / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева // Аллергология и иммунология -2003 -Т 4, №2 — V съезд иммунологов СНГ (Санкт-Петербург-2003) -С 219-220

    30 Иммунные нарушения при обструктивном пиелонефрите у детей / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева // International Journal on lmmunorehabihtation -2003 -Том 5, № 4 — I Всероссийская конференция по иммунотерапии (Дагомыс-2003) — С 327

    31 Обструктивные уропатии в хирургии детского возраста / М.П.Разин, В А Скобелев, В Н Галкин, Н К Сухих // Актуальные вопросы детской хирургии Мат конференции, посвященной 70-летию ИГМА и 45-летию детской хирургической службы Удмуртии — Ижевск, 2003 -С 128-130

    32 Эпидемиология врожденной гидронефротической трансформации у детей Кировской области / М.П.Разии, В Н Галкин // Актуальные вопросы детской хирургии Материалы конференции, посвященной 70-летию ИГМА и 45-летию детской хирургической службы Удмуртии — Ижевск, 2003 -С 130-131

    33 Иммунные нарушения при врожденном гидронефрозе у детей / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, В А Скобелев // Актуальные проблемы детской урологии Тезисы докладов первой конференции по детской урологии Южного федерального округа -Ростов-на-Дону, 2003 -С 24-26

    34 Особенности диагностики и лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей / М.П.Разин, Н К Сухих, В Н Галкин // Актуальные проблемы детской урологии Тезисы докладов первой конференции по детской урологии Южного федерального округа -Ростов-на-Дону, 2003 -С 37-38

    35 Иммунология первичного гидронефроза у детей / М.П.Разин // Вестник Российского государственного медицинского университета -2004 — №3(34) — С 120-121

    36 Изменения иммунного статуса при врожденном гидронефрозе у детей / МП Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, С В Игнатьев // International Journal on Immunorehabilitation — 2004 — Том 6, №1 «Физиология и патология иммунной системы» IX международный конгресс по клинической патологии (Бангкок, Тайланд, 2004) — С 92-93

    37 Проблема уретерогидронефроза у детей / М.П.Разин, С В Игнатьев // Актуальные вопросы хирургии, реаниматологии и анестезиологии детского возраста Сб трудов науч конф по детской хирургии России и стран СНГ — Воронеж, 2004 — С 100 -101

    38. Кпинико-микробиологические параллели обструктивного пиелонефрита у детей / Е А Ваганова, С Ю Кузнецов, М.П.Разин // Актуальные вопросы хирургии, реаниматологии и анестезиологии детского возраста Сб трудов науч конф по детской хирургии России и стран СНГ — Воронеж, 2004 — С 101-102

    39 Особенности вторичной инфекции при врожденных обструкциях мочевыводящей системы / М.П.Разин, В Н Галкин, В А Скобелев, Н К Сухих // Актуальные вопросы хирургической инфекции у детей Материалы Всероссийского симпозиума детских хирургов -Воронеж, 2004 -С 156-157

    40 Необходимость иммунокоррекции при обструктивном пиелонефрите у детей / М.П.Разнн, Я Ю Иллек, С В Игнатьев // Family health in the XXI century Materials of VIII International Scientific Conference -Goa, India, 2004 -P 245

    41 Иммунологическая реактивность у детей с врожденными обструктивными уропатиями / М.П.Разин, Я Ю Иллек // Материалы Международной науч -практ конф «Здоровье и образование Медико-социальные и экономические проблемы» -Париж, 2004 — С 202-203

    42 Особенности уретерогидронефроза в детской практике / М.П.Разин, В Н Галкин, В А Скобелев, С В Игнатьев // Здоровье и образование Материалы II Всероссийской науч-практ конф-Пермь, 2004-С 237-238

    43 Опыт оперативного лечения гидронефротической трансформации у новорожденных / Н К Сухих, М.П.Разин Н Детская хирургия -2004 -№4 -С 46-47

    44 Микробиологический мониторинг у детей с обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин // Нижегородский медицинский журнал Мат науч -практ конф «Педиатрия в Приволжском федеральном округе Казань, 2004» -С 71

    45 Синдром эндогенной интоксикации у детей с обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин, Я Ю Иллек, С В Игнатьев II Нижегородский медицинский журнал Мат науч -практ конф «Педиатрия в Приволжском федеральном округе Казань, 2004» -С 72

    46 Аспекты эпидемиологии врожденных обструктивных уропатий у детского населения Кировской области / М.П.Разин, В Н Галкин, В А Скобелев // Нижегородский медицинский журнал Мат науч -практ конф «Педиатрия в Приволжском федеральном округе Казань, 2004» — С 142-143

    47 Эмбриогенез и клинические пороки развития мочевой системы Учебно-методическое пособие для студентов медицинских ВУЗов / В Н Галкин, М.П.Разин // Киров, 2004 — 36 с

    48 Современные методы диагностики в хирургии детского возраста Учебное пособие для студентов медицинских вузов, издание второе, переработанное и дополненное / В Н Галкин, М.П.Разин, Н И Саламайкин, В А Скобелев // Киров, 2005 — 86 с

    49 Клиническая морфология врожденного гидронефроза / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Н К Сухих, А П Разин // «Здоровье и образование Здоровьесберегающие технологии в медицине, образовании, бизнесе» Материалы Международной науч -практ конф — Бангкок (Таиланд), 2004 — С 256 — 259

    50 Иммунные нарушения при остром пиелонефрите у детей в разные периоды заболевания / М.П.Разин, Е А Ваганова, Я Ю Иллек /I Состояние окружающей среды и здоровье детей Материалы конференции, посвященной 25-летию кафедры детских инфекций и 70-летию профессора И Г Гришкина — Ижевск, 2005 — С 34-36

    51 Иммунные нарушения у детей с острым пиелонефритом в разные периоды заболевания / Е А Ваганова, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, М.П.Разин, Д В Мочалова, Г В Соловьева, М Л Вязникова // Аллергология и иммунология -2005 -Т6, №2 — С 308-309

    52 Алгоритмы диагностического поиска при синдроме пальпируемой опухоли в животе у детей различного возраста / М.П.Разип, С В Игнатьев // Актуальные вопросы хирургии, реаниматологии и анестезиологии детского возраста Сб трудов XII Российской науч конф по детской хирургии -Нижний Новгород, 2005 — С 132 — 134

    53 Обструкции мочевых путей в детской урологии / М.П.Разин, Н К Сухих, А П Разин // Family health in the XXI century Materials of IX International Scientific Conference — Dalyan, China, 2005 — P 272 — 273

    54 Ультразвуковая диагностика пороков верхних мочевых путей у детей до года / М.П.Разин, С В Игнатьев, Е Г Беккер, Е В Ежова // Казанский медицинский журнал — Том LXXXVII, приложение, материалы II Региональной научно-практической конференции Приволжского Федерального округа «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» — Казань, 2005 -С 146

    55 Иммуногенетические параметры в дифференциальной диагностике врожденного гидронефроза / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, А П Разин // Фундаментальные исследования — 2005 — № 6 Материалы II международной научной конференции «Современные медицинские технологии (диагностика, терапия, реабилитация и профилактика», г Умаг (Хорватия), 2-9 июля 2005 -С 103-104

    56 Распространенность пороков мочевой системы у новорожденных / М.П.Разин, С В Игнатьев // Педиатрическая фармакология (приложение, сборник материалов науч -практ конф педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии», Москва, 3-4 октября 2005 г) -2005 -С 125-126

    57 Исследование системы HLA в диагностике обструктивных уропатий у детей / М.П.Разин, А Г Пугачев, Г А Зайцева, Я Ю Иллек // Материалы IV Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» -Москва, 2005 -С 199-200

    58 Особенности иммунологической реактивности при врожденных обструктивных уропатиях у детей / М.П.Разин // Казанский медицинский журнал — Том ЬХХХУ! — Казань — 2005 — С 28 -29

    59 Структура патологии мочевой системы младенцев по данным сонографии / М.П.Разин, Е Г Беккер, С В Игнатьев // Естествознание и гуманизм Сборник научных работ — Т 2 № 5 -Томск, 2005 — С 103

    60 Спектр уропатогенов и активность вторичного пиелонефрита у детей / М.П.Разин, В А Скобелев // Материалы пленума правления Всероссийского общества урологов — Тюмень, 2005 — С 201 — 202

    61 Нарушения иммунологической реактивности при обструктивном пиелонефрите у детей / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева // Мат науч -практ конф «Иммунология вчера, сегодня, завтра» -Пермь, 2005 -С 220-224

    62 Аномалии мочевой системы у детей грудного возраста / М.П.Разин, Е В Ежова, С В Игнатьев // Актуальные вопросы хирургии и клинической анатомии Сборник научных работ, посвященный 100-летию со дня рождения проф Т А Зайцевой -Ярославль, 2005 — С 185-186

    63 Состояние иммунологической реактивности у детей с острым пиелонефритом в разные периоды заболевания / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Е А Ваганова // Вятский медицинский вестник — 2005 — № 3-4 — С 8-11

    64 Оценка комплексного развития и здоровья детей и подростков Учебное пособие для врачей-курсантов / Н Г Муратова, А Г Луценко, М.П.Разин // Киров, 2006 — 92 с

    65 Диспансеризация детей, прооперированных по поводу обструктивной патологии мочевой системы / М В Микурова, Н К Сухих, М.П.Разин // Актуальные вопросы амбулаторной педиатрии Сборник научных трудов межрегиональной конференции с международным участием — Омск, 2006 — С 80 -82

    66 Клинико-морфологические аспекты врожденной системно-полиорганной патологии / М.П.Разин, А П Разин, ТВ Ивахненко // Здоровье ребенка — здоровье нации Сборник научных работ -Киров, 2006 — С 19-21

    67 Нарушения иммунитета у детей с вторичным обструктивным пиелонефритом / Я Ю Иллек, М.П.Разин, О В Лавров, Е А Ваганова // Здоровье ребенка — здоровье нации Сб научных работ -Киров, 2006 -С 68

    68 Спектр уропатогенов у детей с обструктивным пиелонефритом на современном этапе / М.П.Разин, О В Лавров, С Ю Алферова // Здоровье ребенка — здоровье нации Сборник научных работ -Киров, 2006 — С 105-106

    69 Первые результаты антенатального скрининга на врожденную патологию мочевой системы / М.П.Разин, Т В Сорокина, Е В Стародумова, Я Н Шихонин // Здоровье ребенка — здоровье нации Сборник научных работ — Киров, 2006 — С 106-107

    70 Примерная эмбриогенетическая классификация пороков развития мочевой системы / М.П.Разин // Здоровье ребенка — здоровье нации Сб научных работ — Киров, 2006 — С 171-172

    71 Иммуногенетика в дифференциальной диагностике обструктивных уропатий / М.П.Разин, Г А Зайцева, Я Ю Иллек, А Г Пугачев, О В Лавров // Здоровье ребенка — здоровье нации Сборник научных работ — Киров, 2006 — С 173-174

    72 Коррекция цитокиновых нарушений у детей с обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин, О В Лавров, Я Ю Иллек, Г А Зайцева // Аллергология и иммунология — 2006 — Том 7 № 3 — С 338

    73 Динамика нарушений клеточного звена неспецифической резистентности организма у детей с врожденными обструктивными уропатиями, осложненными вторичным пиелонефритом / М.П.Разин, Я Ю Иллек, О В Лавров // Педиатрическая фармакология — 2006 — том 3 — № 4 — приложение, сборник материалов научно-практической конференции «Фармакотерапия в педиатрии», Москва, 18-19 сентября 2006 — С 107

    74 Фагоцитарные и цитокиновые нарушения у детей со вторичным обструктивным пиелонефритом / М.П.Разин, О В Лавров, А П Разин // Успехи современного естествознания — Москва, 2006 -№ 12 — С 75-76

    75 Нарушения системы фагоцитоза у детей с вторичным пиелонефритом / М.П.Разин, Я Ю Иллек, Г А Зайцева, О В Лавров // Аллергология и иммунология — 2006 — Том 7 № 3 — С 338 — 339

    76 Иммунные нарушения у детей с врожденным гидронефрозом до и после оперативного вмешательства / М.П Разин, А Г Пугачев,

    О В Лавров // Материалы V Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» — Москва, 2006 — С 533 — 534

    77 Выявление врожденных пороков мочевой системы по данным антенатального ультразвукового скрининга / М.П.Разин, Т В Сорокина // Материалы V Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» -Москва, 2006 — С 534

    78 Изменения показателей системы иммунитета у детей с врожденным гидронефрозом под воздействием анестезиологического пособия / М.П.Разин, О В Лавров, Г А Зайцева, Я Ю Иллек // Материалы V конференции иммунологов Урала — Оренбург, 2006 — С 106-107

    79 Phagocytic and cytokines infringements in children with the secondary obstructive pyelonephritis / M.P.Razm, О V Lavrov, A P Razin // European journal of natural history. — 2006 -№4 -P 97-98

    80 Гуморальные изменения неспецифической резистентности у детей с врожденными обструктивными уропатиями / М.П.Разин, Г А Зайцева, Я Ю Лавров, Я Ю Иллек // Казанский медицинский журнал — 2006 — том LXXXVII — с 76-77

    81 Нарушения иммунологической реактивности у детей с врожденными обструктивными уропатиями / М.П.Разин, О В Лавров // Вестник Уральской академической медицинской науки -Екатеринбург -№3-1 (14) -2006 -с 125-127

    82 Histological foundations of reconstructive treatment of hydronephrosis in pediatric practice / M.P.Razin, A P Razin, P N Chebotaryov, E E Lavrenko // European journal of natural history — 2006 — №5 — p 91 -93

    83 Особенности неспецифической резистентности организма у детей с обструктивным пиелонефритом / ГА Зайцева, Я Ю Иллек, М.П.Разин, О В Лавров, Н К Сухих // Актуальные проблемы современной клинической медицины Сборник научных статей межрегиональной конференции, посвященной 75-летию педиатрического факультета Омской ГМА — Омск, 2006 — с 61 — 64

    СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

    ВГ — врожденные гидронефроз

    ВОУ — врожденные обструктивные уропатии

    ИЛ — интерлейкин

    ИФА — иммуноферментный анализ

    ИФН — интерферон

    ЛМС — лоханочно-мочеточниковый сегмент

    МПС — мочеточниково-пузырный сегмент

    НСТ-тест — тест высвобождения нитросинего тетразолия

    ОП — обструктивный пиелонефрит

    ПМР — пузырно-мочеточниковый рефлюкс

    ПЦР — полимеразная цепная реакция

    ФАН — фагоцитарная активность нейтрофилов

    ФИ — фагоцитарный индекс

    ФНО — фактор некроза опухоли

    ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы

    ЧЛС — чашечно-лоханочная система

    Бумага офсетная Печать ризографическая Гарнитура «Times New Roman» Уел печ л 2,3 Тираж 100 экз Заказ 388 Подписано к печати 16 04 2007 Формат 60X90/16 Отпечатано с готового оригинал-макета в типографии Кировской ГМА 610000, г Киров, ул К Маркса, 112

    Госпиталь Сант Жоан де Деу

    Отделение детской урологии клиники Госпиталь Сант Жуан де Деу входит в состав хирургического отделения и имеет более чем 30-летний опыт лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей. Среди областей, представляющих особый интерес, — лечение нейрогенного мочевого пузыря, комплекса экстрофии-эписпадии, нарушений полового развития (DSD), минимально инвазивная хирургия при лечении обструктивных уропатий и оперативное лечение гипоспадии. В настоящее время треть всей детской хирургии приходится на урогенитальные патологии. 

    Наш Госпиталь является ведущим центром национального уровня как по количеству пациентов, так и по сложности случаев. Мы обладаем государственной аттестацией CSUR в области экстрофии мочевого пузыря/эписпадии, которая делает наше отделение детской урологии ведущим центром государственного уровня. 

    Мы являемся первопроходцами в применении метода минимально инвазивной хирургии пиелоуретерального стеноза и везикоуретерального рефлюкса у пациентов детского возраста, благодаря чему обладаем обширным опытом и показателем успешных случаев лечения 90%. В 75% уропатий,  требующих хирургического восстановления, мы используем  минимально инвазивные методы как у новорожденных, так и у детей и подростков.

    Для лечения дисфункций мочевого пузыря мы располагаем отделением уродинамики, в котором трудятся высококвалифицированные врачи и медсестры. Помимо проведения обследования в присутствии родителей, для каждого пациента предлагается лечение. 

    Совместно с нефрологическим отделением мы осуществляем лечение пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, посредством проведения трансплантации почек, когда это возможно. Помимо этого мы принимаем участие в лечении обструкций нижнего отдела мочеиспускательного канала у плода в сотрудничестве с отделением медицины плода клиники.

    Патогенетические основы формирования и принципы лечения обструктивных уропатий у детей

    Введение  

    Глава 1. Патогенез и диагностика обструктивных уропатий. Обзор литературы  

    1.1. Современные представления о патогенезе обструктивных уропатий  

    1.2. Методы оценки структурно-функционального состояния почек при обструктивных уропатиях  

    Глава 2. Динамика продукции цитокинов и оксида азота при обструктивных уропатиях у детей

    2.1. Патогенетическое значение определения TGF _1 и TNF _ у больных с обструктивными

    уропатиями  

    2.2. Патогенетическое значение определения содержания оксида азота у больных

    с обструктивными уропатиями

    Глава 3. Изменения структурно-функционального состояния почек при обструктивных уропатиях у детей  

    3.1. Структурно-функциональное состояние почек у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом  

    3.2. Структурно-функциональное состояние почек у детей с мегауретером

    3.3. Структурно-функциональное состояние почек у детей с гидронефрозом

    Глава 4. Состояние внутрипочечной гемодинамики при обструктивных уропатиях у детей

    4.1. Сравнительная оценка допплерографии сосудов почек и статической реносцинтиграфии Тс99mDMSA у детей с обструктивными уропатиями  

    4.2. Фармакоэходопплерография с блокатором АТII (АТ1-рецепторов) лозартаном в оценке

    внутрипочечной гемодинамики  

    Глава 5. Тактика, результаты лечения и реабилитация больных с обструктивными уропатиями

    5.1. Тактические решения и результаты лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса

    5.2. Тактические решения и результаты лечения мегауретера  

    5.3. Тактические решения и результаты лечения гидронефроза

    5.4. Этапы реабилитации детей с обструктивными уропатиями  

    Заключение

    Приложение  

    Литература

    [Обструктивная уропатия в детстве] — PubMed

    «Обструктивная уропатия» — это общий термин, который объединяет различные заболевания у младенцев и детей. Могут быть поражены как верхние, так и нижние мочевыводящие пути. Заболевания мочевыводящих путей могут вызвать внутреннюю непроходимость. Иногда опухоли могут вызывать сдавление и, как вторичный эффект, обструкцию (внешнюю). Ультразвук является ключевым диагностическим инструментом и показывает расширение закупоренных мочевыводящих путей.Но для функционального обследования младенцев и детей ясельного возраста необходимо сканирование почек и рентгенологические исследования. Эти исследования приводят к облучению, что требует тщательного обследования. Некоторые врожденные заболевания (например, обструкция лоханочно-мочеточникового перехода, мегауретер) созревают без какого-либо вмешательства. Поэтому нужно решить, ждать и посмотреть или действовать. Чрескожная нефростомия или DJ-катетер не часто используются для лечения непроходимости.Эти формы дренажа чаще используются при лечении камней или внешней непроходимости. Пиелокутанеостомия или уретерокутанеостомия — это специальная хирургическая процедура в детской урологии для временного дренирования верхних мочевых путей (мегауретер). Оперировать тяжелобольного новорожденного нужно в центре детской урологии и детской нефрологии. Когда верхние мочевыводящие пути расширены, пациентам может потребоваться профилактика антибиотиками, потому что расширение верхних мочевых путей увеличивает риск инфекций мочевыводящих путей (ИМП).Показания к антибиотикопрофилактике должны соответствовать критериям APN-Consensus Paper. Необходимо долгосрочное наблюдение, которое должно включать ультразвуковое исследование, физикальное обследование, контроль артериального давления, анализ мочи и анализы крови. Целями диагностики, лечения и длительного наблюдения являются сохранение функции почек и защита детей от ИМП. Эта цель должна быть достигнута в условиях, подходящих для детей и их родителей.

    Обструктивная уропатия в детстве, по данным клинической больницы Университета Порт-Харкорта, Нигерия


    Задний план:

    Обструктивная уропатия является причиной заболеваемости и смертности у детей.В Порт-Харкорте данные о причинах обструктивных уропатий недоступны. Это исследование было проведено для выявления причин и результатов обструктивных уропатий, наблюдаемых в нашем детском отделении.


    Методы:

    Были изучены истории болезни детей с диагнозом обструктивных уропатий, которые лечились в Учебной больнице Университета Порт-Харкорта (UPTH) в период с октября 1997 года по октябрь 2002 года.


    Полученные результаты:

    Обследовано 20 пациентов, все мужчины. Возраст варьировался от 4 недель до 13 лет, в среднем 2,3 +/- 2,8 года. Причинами обструктивной уропатии были задние клапаны уретры (PUV) 16 (80%), камни мочевого пузыря 2 (10%), рабдомиосаркома мочевого пузыря и стеноз уретры 1 (5%) каждый. Плохая струя мочи и дизурия были наиболее частыми проявлениями. Продолжительность симптомов составила от 2 дней до 13 лет.Ни у одного из пациентов ПУВ не диагностировалось пренатально. Гипертония и инфекция мочевыводящих путей были обнаружены у 50% пациентов, а у 6 (30%) наблюдались признаки почечной недостаточности. Семь пациентов умерли, что составляет 35% смертности. Возраст на момент обращения менее одного года и продолжительность симптомов более одного месяца были связаны с более высокой смертностью, хотя это не было статистически значимым.


    Заключение:

    PUV является наиболее частой причиной обструктивной уропатии, наблюдаемой при UPTH.Следует поощрять более раннюю диагностику во время внутриутробного периода или когда это невозможно, следует поощрять диагностику в течение первой недели жизни. Родители, медсестры и лечащие врачи должны следить за потоком мочи каждого ребенка мужского пола перед выпиской из больницы для раннего выявления и лечения PUV.

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
      браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
    потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

    Что сохраняется в файлах cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
    не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
    остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Терминальная стадия почечной недостаточности у детей с обструктивной уропатией прогнозируется общими клиническими маркерами

    Брайан Бекнелл, доктор медицинских наук, член отделения нефрологии Nationwide Children’s и старший автор этого исследования.

    Согласно новому исследованию, опубликованному в Pediatric Nephrology , часто измеряемые клинические маркеры могут предсказать терминальную стадию почечной недостаточности у детей с обструктивной уропатией.

    Статья подготовлена ​​совместными усилиями исследователей из Национальной детской больницы, Йельского университета, Университета Пенсильвании, Детской больницы Филадельфии и Университета штата Огайо.

    Обструктивная уропатия — это «общий диагноз», — объясняет Дэрил МакЛеод, доктор медицинских наук, член отделения урологии Национальной детской клиники и первый автор рукописи; этот термин включает в себя несколько осложнений, которые могут возникнуть во время внутриутробного развития плода или после родов, которые препятствуют оттоку мочи из мочевого пузыря, что в конечном итоге может привести к повреждению почек.

    «Еще до того, как мы смогли вмешаться, почки и мочевыводящие пути сильно пострадали», — говорит д-р МакЛеод. «Нам нужно придумать лучший способ определить, у каких детей будет хуже, чем у других, потому что большому количеству этих детей, до 40-50 процентов, в конечном итоге потребуется заместительная почечная терапия в виде диализа или трансплантацияпочки.»

    «Это исследование рассматривает большую перспективную группу детей с обструктивной уропатией и определяет отличительные особенности в их анализах мочи и химии сыворотки, которые предсказывают будущую потребность в заместительной почечной терапии.Такие исследования, как наше, необходимы, чтобы помочь разделить риск для этих детей », — говорит Брайан Бекнелл, доктор медицинских наук, член отделения нефрологии Nationwide Children’s и старший автор исследования.

    Исследователи воспользовались проспективно собранным продольным набором данных под названием CKiD, Хроническое заболевание почек у детей, который содержит более 900 случаев детей с хроническим заболеванием почек от легкой до умеренной степени тяжести. Они выполнили ретроспективный обзор данных и стремились охарактеризовать снижение функции почек у детей с обструктивной уропатией и потенциально связать семь клинических маркеров с теми детьми, которые прогрессировали до терминальной стадии почечной недостаточности, и теми, у кого этого не произошло.

    После сопоставления детей, получавших заместительную почечную терапию (трансплантация почек или диализ), с детьми, не получавшими этого, в анализ были включены 27 случаев и 41 контроль (1: 3). Продолжительность наблюдения составила 4,9 и 6,8 года для случаев и контроля соответственно. Средний возраст исхода (неэффективность заместительной почечной терапии) составлял 10 и 16 лет для случаев и контроля, соответственно.

    Скорость клубочковой фильтрации, белок / Cr в моче, микроальбумин / Cr в моче и сывороточный гемоглобин значительно различались на исходном уровне, когда началось исследование, и менялись с течением времени в случаях по сравнению с контролем, обеспечивая как исходную, так и прогрессивную прогностическую ценность.

    CO 2 в сыворотке значительно отличался между случаями и контролем на исходном уровне, но не с течением времени. Никаких различий не наблюдалось в сывороточном фосфате и сывороточном альбумине на исходном уровне, но со временем возникли значительные различия. Таким образом, все маркеры продемонстрировали некоторую прогностическую ценность либо на исходном уровне, либо с течением времени, либо в обоих случаях.

    «Это исследование было неоднородным в отношении диагноза», — говорит д-р Бекнелл, который также является доцентом Медицинского колледжа Университета штата Огайо.«У этих детей могло быть препятствие, но мы понятия не имеем об уровне этого препятствия или способах его устранения. Это действительно большое дело. Что нам нужно, так это более однородные диагностические группы детей, чтобы увидеть, насколько хорошо эти жизненно важные маркеры действительно работают. Затем мы можем спросить, насколько хорошо они работают пять лет, десять и пятнадцать лет; потому что в некоторых случаях детям может потребоваться заместительная почечная терапия в подростковом возрасте, а не в первые несколько лет жизни.”

    Это исследование также демонстрирует важность сотрудничества, — объясняет д-р Маклеод. «Когда у вас есть такой болезненный процесс, который затрагивает несколько систем органов, включая мочевыводящие пути и почки, важно привлечь опыт и различные мыслительные процессы людей, которые по-разному обучены. Я думаю, что это один из главных выводов этой статьи ».

    Номер ссылки

    McLeod DJ, Ching CB, Sebastião YV, Greenberg JH, Furth SL, McHugh KM, Becknell B.. Общие клинические маркеры позволяют прогнозировать терминальную стадию почечной недостаточности у детей с обструктивной уропатией. Детская нефрология . 2019 Март; 34 (3): 443-448.

    Обструктивная уропатия в детстве: обзор

    Абстрактные

    Предпосылки: Обструктивная уропатия — это любое поражение мочевыводящих путей, характеризующееся нарушением оттока мочи по путям и которое, если его не лечить, вызывает прогрессирующее поражение почек.Цель: представить обновленную информацию об обструктивной уропатии у детей с акцентом на ситуацию в Нигерии.
    Методы. Современная информация о лечении обструктивной уропатии была получена путем поиска в Medline и добавления информации из опыта авторов.
    Результаты. Обструктивная уропатия вызывает почечную недостаточность во всех возрастных группах. Причины у детей могут быть врожденными или приобретенными. Врожденные причины включают обструкцию лоханочно-мочеточникового перехода, клапаны задней уретры (PUV), атрезию уретры, фимоз и стеноз внутреннего канала.Сопутствующие аномалии включают неперфорированный задний проход и пороки развития позвонков. Приобретенные причины включают камни, посттравматические и поствоспалительные стриктуры, а также стеноз внутреннего канала. Некоторые специфические проявления — это синдром брюшко, гидронефроз и почечная недостаточность. Диагностические исследования включают ультразвуковое исследование, внутривенную урографию, цистографию и ренографию. Последние технологические достижения повлияли на лечение различных поражений. К ним относятся внутриутробный пузырно-амниотический шунт и эндоскопическая абляция клапана при ПУВ, а также минимально инвазивные методы лечения мочекаменной болезни.Нефрэктомия может быть показана при одностороннем поражении почки. Не все поражения требуют лечения. Критерии отбора пациентов для лечения требуют определения. Иногда лечение оказывается неудачным из-за необратимого повреждения почек до лечения. Возникающая в результате терминальная стадия почечной недостаточности является показанием для трансплантации почки.
    Заключение: обструктивная уропатия — важная причина почечной недостаточности. Современные достижения в области управления еще не доступны в развивающихся странах. Поэтому преобладают компромиссные варианты лечения.Для предотвращения терминальной почечной недостаточности необходимо адекватное лечение.

    Port Harcourt Medical Journal Vol. 1 (3) 2007: стр. 137–144.

    После принятия авторские права на рукопись переходят к главному редактору и издателю.

    Опубликованные рукописи не обязательно отражают мнение редакционной коллегии, но мнение автора (ов).

    Обструктивная уропатия в детстве: обзор

    Предпосылки: Обструктивная уропатия — это любое поражение мочевыводящих путей, характеризующееся нарушением оттока мочи по путям и которое, если его не лечить, вызывает прогрессирующее повреждение почек.
    Цель: представить обновленную информацию об обструктивной уропатии у детей с акцентом на ситуацию в Нигерии.
    Методы. Современная информация о лечении обструктивной уропатии была получена путем поиска в Medline и добавления информации из опыта авторов.Результаты. Обструктивная уропатия вызывает почечную недостаточность во всех возрастных группах. Причины у детей могут быть врожденными или приобретенными. Врожденные причины включают обструкцию лоханочно-мочеточникового перехода, клапаны задней уретры (PUV), атрезию уретры, фимоз и стеноз внутреннего канала. Сопутствующие аномалии включают неперфорированный задний проход и пороки развития позвонков. Приобретенные причины включают камни, посттравматические и поствоспалительные стриктуры, а также стеноз внутреннего канала. Некоторые специфические проявления — это синдром брюшко, гидронефроз и почечная недостаточность.Диагностические исследования включают ультразвуковое исследование, внутривенную урографию, цистографию и ренографию. Последние технологические достижения повлияли на лечение различных поражений. К ним относятся внутриутробный пузырно-амниотический шунт и эндоскопическая абляция клапана при ПУВ, а также минимально инвазивные методы лечения мочекаменной болезни. Нефрэктомия может быть показана при одностороннем поражении почки. Не все поражения требуют лечения. Критерии отбора пациентов для лечения требуют определения. Иногда лечение оказывается неудачным из-за необратимого повреждения почек до лечения.Возникающая в результате терминальная стадия почечной недостаточности является показанием для трансплантации почки.
    Заключение: обструктивная уропатия — важная причина почечной недостаточности. Современные достижения в области управления еще не доступны в развивающихся странах. Поэтому преобладают компромиссные варианты лечения. Для предотвращения терминальной почечной недостаточности необходимо адекватное лечение.
    Port Harcourt Medical Journal Vol. 1 (3) 2007: стр. 137-144

    Врожденная непроходимость мочевыводящих путей: определение маркеров порока развития почек

  • 1

    Дамен-Элиас HA, De Jong TP, Stigter RH, Visser GH, Stoutenbeek PH.Врожденные аномалии почек: исходы и наблюдение за 402 случаями, выявленными антенатально в период с 1986 по 2001 год. Ультразвуковой акушерский гинекол 2005; 25 : 134–43.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 2

    Ardissino G, Daccò V, Testa S и др. Эпидемиология хронической почечной недостаточности у детей: данные проекта ItalKid. Педиатрия 2003; 111 (4, часть 1): e382–7.

    Артикул

    Google Scholar

  • 3

    Смит JM, Stablein DM, Munoz R, Hebert D, McDonald RA.Вклад реестра трансплантатов: Годовой отчет Североамериканских педиатрических исследований почек и совместных исследований за 2006 год (NAPRTCS). Педиатр-трансплант 2007; 11 : 366–73.

    Артикул

    Google Scholar

  • 4

    McDonald SP, Craig JC; Ассоциация педиатрической нефрологии Австралии и Новой Зеландии. Долгосрочная выживаемость детей с терминальной стадией почечной недостаточности. N Engl J Med 2004; 350 : 2654–62.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 5

    Coplen DE. Пренатальное вмешательство при гидронефрозе. J Urol 1997; 157 : 2270–7.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 6

    Холмс Н., Харрисон М.Р., Баскин Л.С. Фетальная хирургия клапанов задней уретры: отдаленные послеродовые исходы. Педиатрия 2001; 108 : E7.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 7

    МакХьюго Дж., Уиттл М. Увеличенный плодный пузырь: этиология, лечение и исход. Prenat Diagn 2001; 21 : 958–63.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 8

    Виньярд П., Читти Л. Диспластические и поликистозные почки: диагностика, ассоциации и лечение. Prenat Diagn 2001; 21 : 924–35.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 9

    Vanderheyden T, Kumar S, Fisk NM. Почечная недостаточность у плода. Semin Neonatol 2003; 8 : 279–89.

    Артикул

    Google Scholar

  • 10

    Anumba DO, Scott JE, Plant ND, Robson SC. Диагностика и исход обструкции нижних мочевых путей плода в северном регионе Англии. Prenat Diagn 2005; 25 : 7–13.

    Артикул

    Google Scholar

  • 11

    Робир Р., Беначи А., Дайха-Дахман Ф, Мартинович Дж., Думез Ю., Вилле Ю. Корреляция между результатами ультразвукового исследования и анатомическими данными у плодов с обструкцией нижних мочевыводящих путей в первой половине беременности. Ультразвуковой акушерский гинеколь 2005; 25 : 478–82.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 12

    Martín C, Darnell A, Durán C, Bermúdez P, Mellado F, Rigol S.Магнитно-резонансная томография мочеполовых путей внутриутробного плода: нормальная анатомия и патология. Abdom Imaging 2004; 29 : 286–302.

    Артикул

    Google Scholar

  • 13

    Витцани Л., Брюггер П.С., Хёрманн М., Касприан Г., Чапоне-Баласси С., Молитва D. Нормальное развитие почек исследовали с помощью МРТ плода. евро J Radiol 2006; 57 : 294–302.

    Артикул

    Google Scholar

  • 14

    Bunduki V, Saldanha LB, Sadek L, Miguelez J, Miyadahira S, Zugaib M.Биопсия почек плода при обструктивной уропатии: возможность и клиническая корреляция — предварительные результаты. Prenat Diagn 1998; 18 : 101–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 15

    Nava S, Bocconi L, Zuliani G, Kustermann A, Nicolini U. Аспекты физиологии плода на сроке от 18 до 37 недель по данным анализа крови. Obstet Gynecol 1996; 87 : 975–80.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 16

    Берри С.М., Леколье Б., Смит Р.С. и др.Прогностическое значение бета-2-микроглобулина сыворотки плода для функции почек новорожденных. Lancet 1995; 345 : 1277–8.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 17

    Cobet G, Gummelt T, Bollmann R, Tennstedt C, Brux B. Оценка сывороточных уровней альфа-1-микроглобулина, бета-2-микроглобулина и ретинол-связывающего белка в крови плода. Метод пренатальной оценки функции почек. Prenat Diagn 1996; 16 : 299–305.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 18

    Tassis BM, Trespidi L, Tirelli AS, Pace E, Boschetto C, Nicolini U. Бета 2-микроглобулин в сыворотке крови у плодов с аномалиями мочевыводящих путей. Am J Obstet Gynecol 1997; 176 (1 Pt 1): 54–7.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 19

    Nicolini U, Spelzini F. Инвазивная оценка аномалий почек плода: анализ мочи, забор крови плода и биопсия. Prenat Diagn 2001; 21 : 964–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 20

    Crombleholme TM, Harrison MR, Golbus MS, et al. Вмешательство плода при обструктивной уропатии: прогностические показатели и эффективность вмешательства. Am J Obstet Gynecol 1990; 162 : 1239–44.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 21

    Lipitz S, Ryan G, Samuell C, et al.Анализ мочи плода для оценки функции почек при обструктивной уропатии. Am J Obstet Gynecol 1993; 168 (1 Pt 1): 174–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 22

    Глик П.Л., Харрисон М.Р., Голбус М.С. и др. Ведение плода с врожденным гидронефрозом II: критерии прогноза и выбор лечения. J Pediatr Surg 1985; 20 : 376–87.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 23

    Моррис Р.К., Куинлан-Джонс Э., Килби М.Д., Хан К.С..Систематический обзор точности анализа мочи плода для прогнозирования плохой постнатальной функции почек в случаях врожденной обструкции мочевыводящих путей. Prenat Diagn 2007; 27 : 900–11.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 24

    Agarwal SK, Fisk NM. Внутриутробная терапия обструкции нижних мочевыводящих путей. Prenat Diagn 2001; 21 : 970–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 25

    Биард Дж. М., Джонсон М. П., Карр М. С. и др.Отдаленные результаты у детей, получавших пренатальное везикоамниотическое шунтирование по поводу обструкции нижних мочевыводящих путей. Obstet Gynecol 2005; 106 : 503–8.

    Артикул

    Google Scholar

  • 26

    Герш И. Соотношение структуры и функции у развивающихся мезонефросов и метанефросов. Contrib Embryol 1937; 153 : 35–58.

    Google Scholar

  • 27

    Арант Б.С.Модели развития функционального созревания почек в сравнении у новорожденного человека. J Pediatr 1978; 92 : 705–12.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 28

    Арант Б.С. Неонатальная адаптация к внематочной жизни. В: Эдельманн С.М., изд. Детская болезнь почек (том 1) . Бостон, Массачусетс: Литтл, Браун и Ко, 1992: 1021.

  • 29

    Potter EL, Thierstein ST. Развитие клубочков в почках как показатель зрелости плода. J Pediatr 1943; 22 : 195.

    Артикул

    Google Scholar

  • 30

    Hill KJ, Lumbers ER. Функция почек у взрослых и плодных овец. J Dev Physiol 1988; 10 : 149–59.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 31

    Veille JC, Hanson RA, Tatum K, Kelley K. Количественная оценка почечного кровотока у плода человека. Am J Obstet Gynecol 1993; 169 : 1399–402.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 32

    Satlin LM, Woda CB, Schwartz GJ. Развитие функции метанефрической почки. В: Vize PD, Woolf AS, Bard JBL, ред. Почки: от нормального развития к врожденным заболеваниям , 1-е изд. Лондон, Великобритания: Academic Press, 2003: 267–325.

  • 33

    Rabinowitz R, Peters MT, Vyas S, Campbell S, Nicolaides KH. Измерение продукции мочи плода при нормальной беременности с помощью УЗИ в реальном времени. Am J Obstet Gynecol 1989; 161 : 1264–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 34

    Hedriana HL. Ультразвуковое измерение потока мочи плода. Clin Obstet Gynecol 1997; 40 : 337–51.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 35

    Робиллард Дж. Э., Кульвинскас С, Сессии С, Бурмейстер Л., Смит Ф. Дж. Мл. Созревание изменений скорости клубочковой фильтрации плода. Am J Obstet Gynecol 1975; 122 : 601–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 36

    Mañalich R, Reyes L, Herrera M, Melendi C, Fundora I. Связь между массой тела при рождении и количеством и размером почечных клубочков у человека: гистоморфометрическое исследование. Kidney Int 2000; 58 : 770–3.

    Артикул

    Google Scholar

  • 37

    Андервуд М.А., Гилберт В.М., Шерман М.П.Амниотическая жидкость: больше не только моча плода. J Perinatol 2005; 25 : 341–8.

    Артикул

    Google Scholar

  • 38

    Суреш С., Джиндал С., Дувуру П., Лата С., Садия Н. Обструктивная уропатия плода: влияние гистопатологических изменений почек на пренатальные вмешательства. Prenat Diagn 2011; 31 : 675–7.

    Артикул

    Google Scholar

  • 39

    Джонс Д.П., Чесни Р.В.Развитие тубулярной функции. Clin Perinatol 1992; 19 : 33–57.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 40

    Aperia A, Elinder G. Реабсорбция натрия в дистальных канальцах в развивающейся почке крысы. Am J Physiol 1981; 240 : F487–91.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 41

    Siegel SR, Oh W. Функция почек как маркер созревания плода человека. Acta Paediatr Scand 1976; 65 : 481–5.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 42

    Сатлин Л.М. Созревание почечного транспорта калия. Pediatr Nephrol 1991; 5 : 260–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 43

    Giebisch G. Почечный транспорт калия: механизмы и регуляция. Am J Physiol 1998; 274 ​​ (5 баллов 2): F817–33.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 44

    Kaskel FJ, Kumar AM, Feld LG, Spitzer A. Почечная реабсорбция фосфата во время развития: канальцевые события. Pediatr Nephrol 1988; 2 : 129–34.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 45

    Wittner M, Desfleurs E, Pajaud S и др. Транспорт кальция и магния в толстой корковой восходящей конечности петли Генле: влияние возраста и пола. Pflugers Arch 1997; 434 : 451–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 46

    Бродель Дж., Геллиссен К. Эндогенный почечный транспорт свободных аминокислот в младенчестве и детстве. Педиатрия 1968; 42 : 395–404.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 47

    Робиллард Дж. Э., Сессии C, Кеннеди Р. Л., Смит Ф. Дж. Мл. Созревание процесса транспорта глюкозы почкой плода. Pediatr Res 1978; 12 : 680–4.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 48

    Schaeverbeke J, Cheignon M. Дифференциация клубочкового фильтра и канальцевого аппарата реабсорбции при внутриутробном развитии почки крысы. J Embryol Exp Morphol 1980; 58 : 157–75.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 49

    Ассади Ф.К., Джон Э.Г., Джастис П., Форнелл Л.Клиренс бета 2-микроглобулинов у новорожденных: индекс созревания канальцев. Kidney Int 1985; 28 : 153–7.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 50

    Робиллард Дж. Э., Вайцман РЭ. Аспекты развития почечной реакции плода на экзогенный аргинин вазопрессин. Am J Physiol 1980; 238 : F407–14.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 51

    Calcagno PL, Rubin MI, Weintraub DH.Исследования почечных механизмов концентрации и разбавления у недоношенных детей. J Clin Invest 1954; 33 : 91–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 52

    Rane S, Aperia A, Eneroth P, Lundin S. Развитие концентрирующей способности мочи у крыс-отъемышей. Pediatr Res 1985; 19 : 472–5.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 53

    Matsell DG, Tarantal AF.Экспериментальные модели обструктивной нефропатии плода. Педиатр Нефрол 2002; 17 : 470–6.

    Артикул

    Google Scholar

  • 54

    Beck AD. Влияние внутриматочной непроходимости мочевыводящих путей на развитие почек плода. J Urol 1971; 105 : 784–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 55

    Харрисон М.Р., Накаяма Д.К., Ноалл Р., де Лоримье А.А.Коррекция врожденного гидронефроза в утробе матери II. Декомпрессия устраняет эффекты обструкции легких и мочевыводящих путей плода. J Pediatr Surg 1982; 17 : 965–74.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 56

    Peters CA, Carr MC, Lais A, Retik AB, Mandell J. Реакция почки плода на непроходимость. J Urol 1992; 148 (2 Pt 2): 503–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 57

    Джозефсон С., Робертсон Б., Роденсьё М.Влияние экспериментального обструктивного гидронефроза на незрелые нефроны новорожденных крыс. Урол Инт 1989; 44 : 61–5.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 58

    Тарантал А.Ф., Хан В.К., Кохрум К.С., Мок А, даСильва М., Матселл Д.Г. Модель обструктивной дисплазии почек у плода макаки-резуса. Kidney Int 2001; 59 : 446–56.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 59

    Батт М.Дж., Тарантал А.Ф., Хименес Д.Ф., Мацелл Д.Г.Эпителиально-мезенхимальный переход собирательного протока при обструкции мочевыводящих путей плода. Kidney Int 2007; 72 : 936–44.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 60

    Трнка П., Хиатт М.Дж., Иванова Л., Тарантал А.Ф., Мацелл Д.Г. Фенотипический переход эпителия собирательного протока при врожденной непроходимости мочевыводящих путей. J Biomed Biotechnol 2010; 2010 : 696034.

    Артикул

    Google Scholar

  • 61

    Nguyen MT, Devarajan P.Биомаркеры для раннего выявления острого повреждения почек. Педиатр Нефрол 2008; 23 : 2151–7.

    Артикул

    Google Scholar

  • 62

    Zhou H, Hewitt SM, Yuen PS, Star RA. Биомаркеры острой почечной недостаточности — потребности, текущее состояние и перспективы на будущее. Программа самооценки по нефролу 2006; 5 : 63–71.

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 63

    Хан В.К., Бонвентре СП.Биологические маркеры для раннего выявления острого повреждения почек. Curr Opin Crit Care 2004; 10 : 476–82.

    Артикул

    Google Scholar

  • 64

    Fern RJ, Yesko CM, Thornhill BA, Kim HS, Smithies O, Chevalier RL. Снижение экспрессии ангиотензиногена ослабляет почечный интерстициальный фиброз при обструктивной нефропатии у мышей. J Clin Invest 1999; 103 : 39–46.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 65

    Шевалье Р.Л.Обструктивная нефропатия: к открытию биомаркеров и генной терапии. Нат Клин Прак Нефрол 2006; 2 : 157–68.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 66

    Грандальяно Г., Джезуальдо Л., Бартоли Ф. и др. Почечная экспрессия и экскреция MCP-1 и EGF с мочой при врожденной обструктивной нефропатии у человека. Kidney Int 2000; 58 : 182–92.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 67

    Shappell SB, Mendoza LH, Gurpinar T, Smith CW, Suki WN, Truong LD.Экспрессия молекул адгезии в почках при экспериментальной хронической обструктивной уропатии: патогенная роль ICAM-1 и VCAM-1. Нефрон 2000; 85 : 156–66.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 68

    Furness PD 3rd, Maizels M, Han SW, Cohn RA, Cheng EY. Повышенная концентрация трансформирующего фактора роста-бета1 в моче в моче коррелирует с обструкцией верхних мочевых путей у детей. J Urol 1999; 162 (3 Pt 2): 1033–6.

    Артикул

    Google Scholar

  • 69

    Эль-Щербины М.Т., Муса О.М., Шокейр А.А., Гонейм М.А. Роль концентрации трансформирующего фактора роста-бета1 в моче в диагностике обструкции верхних мочевых путей у детей. Дж Урол 2002; 168 (4 балла 2): 1798–800.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 70

    Палмер Л.С., Майзелс М., Каплан В.Е., Фирлит С.Ф., Ченг Е.Ю.Уровни трансформирующего фактора роста-бета 1 в моче у детей с обструкцией лоханочно-мочеточникового перехода. Урология 1997; 50 : 769–73.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 71

    MacRae Dell K, Hoffman BB, Leonard MB, Ziyadeh FN, Schulman SL. Повышенная экскреция трансформирующего фактора роста-бета (1) с мочой у детей с клапанами задней уретры. Урология 2000; 56 : 311–4.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 72

    Чжоу Х., Юэнь П.С., Писиткун Т. и др.Сбор, хранение, сохранение и нормализация экзосом мочи человека для обнаружения биомаркеров. Kidney Int 2006; 69 : 1471–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 73

    Писиткун Т.