Как определить что девушка беременна: Как распознать беременность на ранних сроках. Инфографика | ИНФОГРАФИКА

Как распознать беременность на ранних сроках. Инфографика | ИНФОГРАФИКА

Очень часто беременность становится неожиданностью, как для самой женщины, так и для ее окружения. Некоторые же, наоборот, долго планируют беременность и прислушиваются ко всем изменениям в своем организме, порой, воспринимая желаемое за действительное. Как же на ранних сроках безошибочно определить беременность, подскажет наша инфографика.

Симптомы беременности

Ну, конечно же, опираясь только на симптомы, определить беременность точно невозможно. Хотя они могут навести на мысль сделать тест. Рассмотрим основные симптомы более детально:

1. Чувствительная грудь. Уже через несколько дней после зачатия беременная женщина может заметить первые изменения. Соски становятся чувствительнее, чем обычно. Это касается и остальной части груди. Но не всегда чувствительная грудь является признаком беременности. Подобные ощущения могут возникать в период овуляции или перед менструацией.

2. Задержка менструации. Один из основных признаков, указывающих на беременность, но не 100-процентный. Возможно, вы переживаете смену климата, гормональный сбой или возникли болезни в гинекологической сфере. Это серьезный симптом и лучше проконсультироваться с врачом. Однако задержка не более пяти дней считается нормой. Может произойти и такое, что вы беременны, но месячные продолжают идти. Здесь можно посоветовать только: после незащищенного полового акта прислушиваться к своему организму и сделать тест на беременность.

3. Учащенное мочеиспускание. Является одним из симптомов беременности. Но это также может быть симптомом заболевания, переохлаждения, стресса и т.д.

4. Потемнение ареола сосков. Происходит обычно не раньше, чем через две недели. Однако потемнение может быть вызвано влиянием половых гормонов и у небеременной женщины.

5. Усиление слюноотделения. Как правило, появляется с тошнотой в первые три месяца беременности. Также слюноотделение – характерный симптом при практически всех заболеваниях ротовой полости, желудочно-кишечного тракта и даже при воспалении тройничного нерва.

Виды тестов

 Любой симптом, характерный для беременности, может оказаться предвестником какого-либо заболевания. Поэтому прислушиваться к своему организму надо, но на основе лишь одних симптомов ставить себе диагноз не стоит. Тем более что медицина давно позволяет женщинам определить беременность с точность до 100%. Для более эффективного результата на ранних сроках можно сдать кровь на гормон беременности ХГЧ (хорионический гонадотропин). С каждым днем беременности количество этого гормона в организме увеличивается, но на очень ранних сроках его уловить смогут только очень чувствительные тесты. Определить по уровню ХГЧ в крови беременность можно уже через несколько дней после зачатия.

Если идти в медучреждение вы по тем или иным причинам не можете, то домашние тесты в помощь. Конечно, через несколько дней после зачатия такой тест ничего не покажет. Все тесты на определение ХГЧ в моче нужно делать не раньше, чем за неделю до начала месячных. Самые дешевые тест-полоски покажут действительный результат только с первого дня задержки. Тесты подороже – струйный или планшетный, могут определить беременность как раз за неделю до критических дней. Вообще, чтобы не гадать на кофейной гуще – рано ли делать тест, или уже пора – нужно знать некоторые значения. Такие домашние тесты имеют чувствительность от 10 до 25 Mme/ml. Так вот чем меньше цифра, тем чувствительнее тест. Например, тест «десяточка» может показать беременность уже в четыре недели. Какая у вас может быть неделя – посчитать легко, нужно вспомнить первый день своих последних месячных – это и будет точка отсчета.

Результаты теста

Любой тест на беременность может показать как ложноположительный, так и ложноотрицательный результат. Ложноотрицательные результаты связаны, как правило, с неправильным проведением теста, нарушением инструкции. Либо же слишком малым сроком беременности. Может быть такое, что вторая полоса слабо выражена. Это возможно, если вы сделали тест раньше предполагаемой задержки, или у вас внематочная беременность. Ложноположительные результаты теста – достаточно редкий случай, но возможный. Он может возникнуть из-за приема лекарственных препаратов, содержащих ХГЧ, опухолей, недавнего выкидыша и т.д.

Самый точный результат покажет узи. Он подтвердит беременность и поможет исключить внематочную. Делать можно не раньше, чем через 3,5-4 недели после зачатия. Если вы не знаете, когда произошло зачатие, то можете отсчитать примерно 5-6 недель с начала последних месячных. Раньше этого времени идти на узи смысла нет. Лучше обратиться к врачу-гинекологу, и он назначит необходимые обследования на ранних сроках беременности.

Смотрите также:

Как определить беременность без теста

Как определить беременность без теста и какие признаки косвенно свидетельствуют о том, что вскоре на свет появится любимый малыш? Конечно, дать 100-процентную гарантию может только анализ крови, но наличие определенных признаков может говорить о возможном ее наступлении.

Классические признаки беременности

Дополнительные симптомы беременности

Если вы беременны

Классические признаки беременности

Наиболее распространенные ранние признаки и симптомы могут включать в себя

  • Задержка менструации. Проблемы с регулярностью менструального цикла могут быть связаны с нарушением гормонального фона в организме. Но если задержка возникла впервые, а до этого цикл был точен, как часы, то вполне вероятно вы беременны.
  • Ранний токсикоз с сильной тошнотой и рвотой – наиболее распространенный признак интересного положения, но проявляется не у каждой женщины.
  • Болезненные ощущения в обеих молочных железах или их увеличение.Соски могут стать очень чувствительными и поменять цвет. Иногда на ранних сроках из них выделяется молозиво при несильном нажатии.
  • Боль в тазовой области, подобная при менструации. Но этот признак может также свидетельствовать о такой серьезной патологии, как внематочная беременность.
  • Увеличенное количество выделений из половых органов. Обычно это может наблюдаться и во время овуляции. Нормальные выделения прозрачные и без запаха. При появлении беловатого оттенка или творожистой структуры можно предположить и молочницу, которая бывает частой проблемой будущих мам. Но в таком случае нельзя обходиться без лечения. В период вынашивания ребенка необходимо максимально обезопасить свой организм от любого, даже такого безопасного заболевания.
  • Усиленное или наоборот сниженное либидо. Каждая женщина испытывает скачки полового влечения то в одну, то в другую сторону из-за гормональных изменений, происходящих в организме. Поэтому мужчины должны относиться к этому с пониманием, зная, что они не стали менее любимыми, а это просто признаки беременности.
  • Частые мочеиспускания, несмотря на то, что пить Вы не стали чаще и отсутствуют воспалительные болезни мочеполовой системы. Подобное явление связано с небольшим расслаблением сфинктера мочевого пузыря из-за гормональных процессов. А с ростом матки и, соответственно, с увеличением давления на мочевой пузырь походы в туалет станут еще чаще.

Дополнительные симптомы беременности

Существуют и менее очевидные признаки, которые могут возникнуть в первом триместре. К ним относятся:

  • Странные желания. Например, ночью резко захотелось шоколада, а днем – соленой рыбы. Подобные желания могут быть не просто капризами. Если захотелось кисленького, то, возможно, в организме не достаточно витамина С. Грызть стенку хочется при дефиците кальция, а понюхать бензин — при нехватке железа, анемии.
  • Постоянная раздражительность, плаксивость. Поток гормонов в организме женщины на ранних сроках могут сделать ее необычайно эмоциональной. Так называемые качели настроения могут быть явным признаком беременности.
  • Вздутие. Гормональные изменения могу вызывать ощущения распирания живота как в начале менструального цикла.
  • Кровянистые выделения бледно-розового цвета. Это симптом называют имплантационное кровотечение. Это происходит, когда оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется к слизистой оболочке матки — примерно через 10-14 дней после зачатия. Обычно происходит в нормальные сроки менструального периода. Но не у всех женщин такое кровотечение является признаком нормальной беременности. Поэтому в случае обнаружения отклонений от нормального цикла, обратитесь к гинекологу.
  • Проблемы со стулом. Гормональные изменения приводят к замедлению пищеварительной системы, что может привести к запорам.
  • Пищевые отвращения. Когда вы беременны, вы можете стать более чувствительными к определенным запахам, и ваше чувство вкуса может измениться. Как и большинство других симптомов, эти пищевые предпочтения можно отнести к гормональным изменениям.
  • Заложенность носа. Повышение уровня гормонов и выработки крови может привести к отеку слизистой оболочки носа. Это может вызвать заложенность или насморк, носовое кровотечение.

Если вы беременны

К сожалению, многие из этих признаков и симптомов не являются уникальными для беременности. Часть из них могут указывать на то, что у женщины развивается заболевание или вскоре начнется менструация. Кроме того, вы можете быть беременной, не испытывая ни один из перечисленных симптомов!

Но если у вас задержка месячных и вы испытываете хотя бы один из перечисленных симптомов, просто сделайте тест дома. А при положительном результате обратитесь к врачу. Чем раньше будет подтверждена ваша беременность, тем быстрее вы сможете начать дородовую подготовку. Тем выше процент рождения здорового крепкого малыша.

Как понять, что ты беременна? Первые признаки «интересного» положения

Женщин, планирующих ребенка, ничего так не волнует, как долгожданная новость — наступила, наконец, беременность или нет. И даже если тесты и УЗИ делать еще рано, существуют признаки, которые укажут на беременность почти сразу. Рассказываем, как понять, что вы беременны, в первые пару недель после зачатия.

На какие психологические признаки стоит обратить внимание

Часто будущие мамы на самых ранних сроках могут заметить, как быстро у них меняется настроение: то им хочется смеяться, то у них наступает забывчивость и рассеянность, а бывает, что начинается резкая раздражительность и даже агрессия. Такое неустойчивое состояние не случайно: за эмоциональное «разнообразие» отвечает особенно активный в этот период жизни гормон прогестерон.

Правда, по одному такому признаку рано делать выводы о беременности, ведь эмоциональные «бури» могут застать врасплох и при ПМС. Однако если раньше женщина не наблюдала у себя подобных всплесков настроения перед началом критических дней, то изменения могут навести на мысль о зарождении внутри новой жизни.

Какие физические проявления помогут понять, что женщина беременна

Болезненные ощущения в груди

Если случилось зачатие, то у женщины часто меняется отношение к прикосновениям к ее молочным железам.

До беременности у многих девушек грудь — это одна из эрогенных зон: им приятно, когда партнер к ней прикасается. Некоторые же вовсе ничего не ощущают.

Однако при беременности всех женщин начинает объединять одно: ни одной из них больше не хочется прикосновений к груди, потому что это может вызвать дискомфорт или даже боль, особенно в области соска. Можно заметить также небольшое набухание.

Правда, и этот признак не самое прямое указание на беременность, ведь грудь может болеть и перед наступлением месячных, и при других обстоятельствах, например мастите.

Потягивающие ощущения внизу живота и в пояснице

При развитии зародыша в органы малого таза и в матку приливает больше крови: это позволяет эмбриону получать кислород и необходимые питательные вещества. Иногда это сопровождается потягиванием и небольшим покалыванием. И все это естественный физиологический процесс.

Именно по этой причине у женщин могут обостриться такие заболевания, как геморрой и варикоз. Правда, такие неприятные изменения заметны, скорее, повторнородящим мамам, а у тех, кто ожидает первенца, эти проблемы могут возникнуть лишь во второй половине беременности.

Частые позывы в туалет

С самых ранних сроков беременности и до самого ее конца у женщины по нарастанию сохраняется учащенное мочеиспускание. А связано это с действием прогестерона и усилением притока крови к органам малого таза, мочевому пузырю и почкам. По этим не самым приятным новым ощущениям будущая мама может понять, что беременна. По крайней мере, предположить именно эту версию.

Небольшое выделение крови

Бывает, что через 1–2 недели после полового акта у женщины могут появиться сукровичные выделения: буквально несколько капель, которые можно заметить на нижнем белье или после похода в туалет.

Такие выделения — результат проникновения оплодотворенной яйцеклетки через стенки матки, в результате чего происходит небольшое разрушение кровеносных сосудов. Это не опасно, безболезненно и порой вовсе незаметно. Если женщина не обнаружила этих выделений, то это не повод бить панику: кто-то может их просто не заметить, а у кого-то и вовсе их не будет.

Тошнота

Зачастую тошноту беременные женщины начинают ощущать в первом триместре во время токсикоза, начиная с четвертой недели. Однако бывают случаи, когда такое состояние появляетя уже через семь дней после зачатия. Кому-то это помогает распознать у себя беременность.

Иногда к тошноте добавляются головокружение, отвращение к запахам и даже обмороки.

Легкая простуда

На ранних сроках беременности многие женщины начинают чувствовать первые простудные признаки: сильную утомляемость, недомогание, незначительное, но все же повышение температуры. Эти симптомы появляются потому, что иммунная система будущей мамы ослабевает, чтобы не отторгнуть плод, и становится более уязвимой к разным вирусам.

По каким еще физическим изменениям можно распознать беременность

Если некоторые признаки можно просто отметить у себя по ощущениям, то есть и те, которые можно проверить.

Повышение артериального давления

Понять, беременна ли женщина, можно, измеряя у нее каждый день артериальное давление. В ряде случаев оно становится ниже, чем привычные нормальные показатели. Врачи называют это артериальной гипотензией. Она часто сопровождается слабостью, сонливостью, одышкой, раздражительностью, снижением работоспособности и нарушением сна.

Увеличение базальной (ректальной) температуры

Если женщина очень долго готовится к материнству, а потом тщательно отслеживает все изменения в своем теле, которые даже легким намеком говорят о наступлении беременности, то она наверняка ведет дневник базальной температуры (обычно не менее трех месяцев). Определяют такую температуру просто: градусником в прямой кишке каждый день по утрам. Главное, находиться в состоянии покоя и обязательно спать до этого больше 4-х часов.

Чтобы понять, как меняется базальная температура и узнать, беременна ли женщина, достаточно знать два момента:

  • перед овуляцией она снижается на 0,2–0,4 градуса;
  • если произошло зачатие, то такая температура повышается до 37 градусов.

Такой показатель может помочь распознать начало беременности.

Стоит ли доверять задержке месячных?

Если у женщины и ранее наблюдался нерегулярный менструальный цикл, то после полового акта задержка месячных может быть вполне привычной и не обязательно указывать на наступление беременности. Но тех, у кого всегда были регулярные менструации, такой факт может насторожить.

Правда, самый популярный метод определения беременности тоже имеет погрешности: иногда задержка случается при смене климата, гормональном сбое или появлении серьезного заболевания.

Как снять все сомнения

Тест на беременность

Если никаких особенных физических проявлений вы не заметили, а в «бабушкины» химические опыты вы не верите, то можно, наконец, сделать тест на беременность. Лучше всего выбирать тот, на упаковке которого написано 10 мЕд/мл — эта цифра влияет на определение. Есть еще и 25–30 мЕд/мл, но чем меньше цифра, тем точнее результат. Делать его эффективнее через две недели после зачатия: на 4 или 5 неделе после первого дня начала менструации.

Анализ крови на В-ХГЧ

Если нет возможности купить тест или сходить к гинекологу, можно сдать кровь на общий В-ХГЧ (хорионический гонадотропин). Этот гормон начинает вырабатываться в организме женщины уже с первых часов после того, как произошло зачатие.

Результат анализа поможет определить беременность уже через одну неделю после зачатия. 

Посещение врача

Чтобы успокоиться и быть уверенной в том, что беременность наступила, нужно посетить гинеколога. Во время осмотра он сможет определить, есть ли первые признаки беременности или их нет и все сопутствующие изменения в организме вызваны другими причинами.

УЗИ

Эту процедуру можно пройти самостоятельно до посещения гинеколога. Специалисты рекомендуют делать ее не ранее, чем через 3, а то и 5 недель после полового акта. На таком раннем сроке можно определить срок беременности, расположение плодного яйца и послушать сердцебиение эмбриона.


— поделитесь с друзьями!


Читать дальше

Как узнать беременность без теста в домашних условиях

Как узнать беременность: Pixabay

Как узнать беременность, когда проводить исследования и анализы еще рано или такой возможности нет? Каждой женщине хочется как можно раньше убедиться в том, что она станет мамой. Для этого важно прислушиваться к малейшим изменениям и знать признаки беременности на раннем сроке. Кроме того, поможет информация о том, как определить беременность в домашних условиях.

Как определить беременность дома без теста?

Авторитетный ресурс WebMD описывает современные исследования крови и мочи, которые основаны на определении специфических гормонов. Их усиленный синтез начинается спустя примерно 6 дней после оплодотворения, а количество возрастает вдвое каждые 2–3 дня.

Через сколько дней можно узнать о беременности? В зависимости от вида подобный тест на беременность делают от четвертой недели и далее. При этом всемирно известное издание объясняет, что результаты могут быть как ложноположительными, так и ложноотрицательными. Первый вариант встречается редко и связан обычно с приемом лекарств или наличием опухолей.

Читайте также

Китайский календарь беременности: 2021 год

Как узнать беременность: Nur.kz

Может ли тест не показать беременность? На практике я лично часто сталкиваюсь с ложноотрицательными тестами, когда девушки нарушают инструкцию, проводят их неправильно или слишком рано.

Как понять, что беременна, в таких случаях? Следует обратиться к гинекологу, который назначит время для проведения УЗИ. Только этот метод даст точный ответ.

Женская половая система: Гуиди В. Детский атлас анатомии. — М.: Владис, 2020. — 64 с.

УЗИ делают лишь после четвертой недели, а до этого времени подсказкой станет тест на беременность в домашних условиях. Для него используют мочу и простые средства, а именно:

  • в порцию утренней мочи добавляют 1 ч. л. соды. Положительным считается случай, когда порошок оседает и больше ничего не меняется. Если же выделяются пузырьки газа, то зачатие не произошло;
  • мочу кипятят и оставляют в емкости из стекла. Если после остывания на дне появляется осадок, опыт считается положительным;
  • домашний тест на беременность делают с бумажной полоской, смоченной йодом. Изменение окраски на фиолетовую при опускании в мочу говорит о факте оплодотворения. Также можно просто добавить йод к моче. Положительным считается итог, при котором капля не растворяется и остается на поверхности;
  • в домашних условиях смешиваются равные количества мочи и слабого водного раствора марганцовки. Побеление полученной смеси указывает на положительные результаты.

Читайте также

В какие дни можно забеременеть, а в какие нельзя

Как узнать беременность без теста? Достоверный вариант существует, и я лично всегда рекомендую его использовать. Речь идет об измерении базальной температуры, которая меняется согласно фазе менструального цикла.

Самые точные данные получают, измеряя ее ректально утром, после сна. Процедуру повторяют регулярно. Если значения не опускаются ниже 37 °С, скорее всего, догадки верны.

Пройти онлайн-тест на беременность пока еще невозможно, поэтому в любом случае полученные результаты следует проверять у специалиста.

Самые первые признаки беременности

Кроме разнообразных тестов и анализов, хорошо известны первые симптомы беременности. Дело в том, что буквально с первых минут оплодотворения яйцеклетки организм начинает реагировать, стремительно меняется гормональный фон. Поэтому уже первые дни беременности сопровождаются изменениями, и можно догадаться о ней.

Читайте также

Успокоительное при ГВ: можно или нет, какие препараты подходят для кормящих мам

Беременность: Гуиди В. Детский атлас анатомии. — М.: Владис, 2020. — 64 с.

Как узнать, что ты беременна? Специалисты ресурса WebMD описывают признаки беременности до задержки так:

  • повышается болезненность груди, в особенности в области сосков. Похожие ощущения иногда сопровождают овуляцию и начало менструации. Но если болезненность возросла достаточно сильно, а ареол сосков стал заметно темнее — это симптомы беременности;
  • более часто появляются позывы в туалет. Если переохлаждение и цистит исключены, то именно изменения в матке могут быть причиной данного изменения;
  • усиливается слюноотделение, повышается аппетит и меняются вкусовые предпочтения. Такие признаки беременности на 2 неделе дополняются утренней тошнотой, которая становится первым предвестником токсикоза;
  • выделения становятся обильными и бесцветными;
  • становится очень острым обоняние.

Как понять, что ты беременна? Мои коллеги из WebMD и я обращаем внимание на излишнюю эмоциональность, вялость и сонливость. Отсюда и понимание того, как узнать, что беременна. Внимательные наблюдения за собой и отслеживание малейших изменений — самый верный вариант.

Читайте также

3 неделя беременности: признаки и ощущения, что нужно знать

Как определить беременность без теста? Задержка менструации считается основным признаком, указывающим на интересное положение. Но важно помнить, что он не является 100-процентным, так как может происходить при смене климата, гормональных сбоях и различных заболеваниях. Задержка до пяти дней находится в пределах нормы. Случается, что менструация наступает и во время вынашивания малыша.

Как узнать о беременности, исходя из этого? Прислушиваться к организму, а после задержки, которая длится более пяти дней, сделать домашние тесты и обязательно обратиться к специалисту. Только совокупность всех полученных данных, включая анализы и исследования, даст ответ на этот вопрос.

Внимание! Материал носит лишь ознакомительный характер. Не следует прибегать к описанным в нем методам лечения без предварительной консультации с врачом.

Читайте также

Что нельзя делать беременным?

Источники:

  1. Carol DerSarkissian. Common Pregnancy Pains and Their Causes // WebMD. — 2019. — 8 July. — Режим доступа: https://www.webmd.com/baby/guide/pregnancy-discomforts-causes#1
  2. Early Pregnancy Symptoms. Review // WebMD. — 2018. — 29 October. — Режим доступа: https://www.webmd.com/baby/guide/pregnancy-am-i-pregnant#1
  3. Pregnancy Tests. Review // WebMD. — 2020. — 19 February. — Режим доступа: https://www.webmd.com/baby/guide/pregnancy-tests#1

Автор: кандидат медицинских наук Анна Ивановна Тихомирова

Рецензент: кандидат медицинских наук, профессор Иван Георгиевич Максаков

Оригинал статьи: https://www.nur.kz/family/beauty/1762087-kak-uznat-beremennost-bez-testa-v-domasnih-usloviah/

Какие признаки что ты беременна. Как понять, что девушка беременна, без теста. Тошнота по утрам или в течение дня

Сложности в отношениях

Что делать, если девушка забеременела

Мы все прекрасно понимаем, что страстные отношения ведут к сексу, который иногда протекает не так безопасно, как хотелось бы. И помимо тех возможных заболеваний, которые можно получить от девушки, можно еще и наградить её ребенком. И все будет отлично, если Вы любите эту девушку, хотите её взять в жены и можете обеспечить сосуществование семьи. Нужно лишь порадоваться за такое счастье и начать хвалить свою девушку за то, что она такая умничка. Но если все обстоит иначе, то эта статья для Вас.

Конечно, можно рассуждать на тему того, что Вам следовало быть более осторожным при занятии любовью, но это не слишком поможет делу в данный момент.

Лучше взять небольшой перерыв и четко определиться с планом действий, который нужно предпринять, чтобы не угробить ни свое будущее, ни будущее вашей девушки. Так как сейчас в интернете можно найти множество различных рекомендаций от «бывалых давалок» и «знахарок», которые советуют чудодейственные способы, методы и приемы, которые способны не только избавиться от беременности, но и от здоровья, то данная статья будет отображать исключительно здравый смысл и правильный путь действий. Никакой самодеятельности и рискованных решений!

Девушка забеременела, а Вы еще молоды

Многие парни после того, как девушка беременеет от них, просто делают широкий жест руками и говорят: «Ты сама виновата, сама и расхлебывай ситуацию». С одной стороны, это является одним из возможных временных решений и способом надавить на девушку, чтобы она приняла таблетки или сделала аборт. С другой стороны, если девушка что-то сделает с собой, то вся вина будет на Вас. Если девушка оставит ребенка, то Вам придется платить алименты. Так как даже в случае вашего отказа, она может через суд добиться признания вашего отцовства. Другими словами, бегство не является вариантом решения данной проблемы.

Если Вы хотите убедить свою девушку принять какие-то лекарства или таблетки от беременности, в идеале Вам сначала следует сходить к гинекологу, чтобы она дала разрешение на применение тех или иных препаратов, а также поставила правильный диагноз в вашем случае. Если по каким-то причинам Вы не собираетесь этого делать, то обращайтесь исключительно в городские аптеки, где Вам предложат хотя бы сертифицированные препараты.

Если вы уверены, что девушка беременна, а время для приема препаратов упущено, то Вам следует сдаваться на милость родителям. Так как только они смогут принять обдуманное решение в данной ситуации. В нормальной клинике вам не разрешат делать аборт без согласия родителей, а в незаконной Вы рискуете жизнью девушки и её возможностью иметь детей. А это точно никому не нужно.

Девушка забеременела, а Вы не хотите такой ответственности

Если ваша девушка забеременела и вся ответственность решения уже лежит на ваших плечах, то у вас есть всего два варианта действия: прерывание беременности или полное (частичное) воспитание и обеспечение ребенка. И как бы Вы не хотели убедить девушку прервать беременность и вернуться к счастливой и беззаботной жизни, если она захочет этого ребенка, то вы никак не сможете повлиять на её решение. Также если Вы начнете давить на свою девушку, то она может «увидеть Ваше истинное лицо и расстаться». Естественно, тогда Вы не увидите своего ребенка, а ждут Вас лишь отчисления со свой заработной платы каждый месяц в виде алиментов.

Другими словами, либо Вы предлагаете сделать девушке аборт и, в большинстве случаев, Вы поставите крест на своих отношениях с ней, а также останетесь в неизвестности по её решению оставить ребенка. Либо Вы берете ответственность на себя и становитесь добропорядочным семьянином.

Любовницы и беременность

Довольно часто можно столкнуться с женщинами, которые ради своего будущего специально беременеют от мужчин. Ведь они прекрасно понимают, что в таком случае они либо получают этого мужчину себе, либо получают от него денежное финансирование, которое можно потратить не только на ребенка, но и на себя.

И знайте, что если Ваша любовница начинает всячески противиться беременности или строить из себя влюбленную дурочку или просто дурочку, то она заранее запланировала беременность от Вас. И как бы Вы не пытались её убедить скрыть данный факт, рано или поздно Ваша жена увидит бланк алиментов и все поймет. И тогда либо развод, либо одиночество, либо совместная жизнь с любовницей. Каких-то хитрых способов и решений в данном случае нет.

Лучшее решение данной проблемы

Как бы ни было страшно, но в данном случае лучшим решением является принятие ответственности за своего ребенка. Так как Ваш ребенок не выбирал где, как и когда родиться. Как бы Вам ни было страшно, он будет Вашим любимым ребенком и смыслом жизни.

Как узнать, что ты беременна, на самых ранних сроках? Тебя еще не «тянет на солененькое», в организме ничего не изменилось на первый взгляд. Многие женщины чувствуют, что где-то внутри зарождается жизнь. Эта мысль не дает покоя и тем, кто очень хочет иметь детей, и тем, кто к этому еще не готов. Вопрос: «Как узнать, что ты беременна?» — интересовал людей всегда. Древние евреи, например, внимательно изучали следы босых ног женщин. Египтяне готовили специальные напитки. Каждый народ делал это по-своему. С развитием медицины и науки сделать это стало намного проще.

Тест на беременность

Самый простой и популярный способ — тест на беременность. Стоит он дешево и продается в любой аптеке. Вам достаточно опустить полоску в мочу и немного подождать. Такой способ достаточно достоверен. Однако это не единственный метод.

Как узнать, что ты беременна

Существуют некоторые признаки, по которым внимательная женщина может определить, наступила беременность или нет. Итак, большинство женщин испытывает следующие ощущения.

Повышается чувствительность груди

Уже через пару недель после зачатия вы заметите, что грудь набухла. Это связано с увеличением молочных желез. Грудь может болеть и реагировать даже на легкое прикосновение. Кроме того, темнеют и становятся чувствительными соски.

Небольшие выделения

Через 6-10 дней после оплодотворения происходит имплантация эмбриона на стенки матки. Это может сопровождаться небольшими выделениями. Однако это необязательное явление.

Отвращение к еде, запахам

Как узнать, что девушка беременна? Если привычные запахи стали невыносимыми, а глядя на обычную еду, хочется бежать в туалет, то стоит задуматься о возможной беременности. Все дело в том, что организм на ранних сроках только привыкает к новому состоянию. Он не может перестроиться за один день. В связи с этим беременных часто мучает токсикоз.

Боли в спине

Если вы думаете, как узнать, беременна ли девушка, то внимательно присмотритесь к ней. В этом состоянии женщины часто жалуются на боли в пояснице. Это связано с небольшим увеличением матки. Эти неприятные ощущения будут возникать часто на протяжении всей беременности.

Слабость, беспокойный сон

Беременные часто отмечают нарушение сна. Им может быть сложно заснуть или, наоборот, постоянно хотеться спать. Беременная женщина может просто отключиться среди дня в любом месте.

Задержка менструации

Самый простой ответ на вопрос: «Как узнать, что ты беременна?» — это отсутствие менструации. Два-три дня считаются нормой. Но если и спустя неделю ничего не изменилось, можете смело обращаться к врачу. Этот признак может свидетельствовать не только о беременности, но и о некоторых заболеваниях. Поэтому, чем раньше вы пойдете к гинекологу, тем лучше.

Вздутие живота

Этот признак сложно заметить. Немного увеличившийся в размерах живот, как правило, никого не беспокоит. Начиная с самых ранних сроков беременности, кишечник становится «ленивым». Могут возникать запоры и избыточное газообразование. Все это приводит к увеличению его объема. Не стоит принимать слабительное, это может навредить малышу. Лучше всего рассказать о проблеме врачу. Вам пропишут эффективные, но безопасные лекарства.

Одни девушки познают счастье материнства в тот момент, когда они больше всего этого хотят. Другие же годами не могут забеременеть и с трепетом ждут этого удивительного момента. Третьи, напротив, с ужасом осознают, что, возможно, внутри них уже есть новая жизнь.

Независимо от ситуации, каждая женщина хочет как можно быстрее узнать о своем интересном положении. «Беременна ли я? Или это только временное недомогание?» Такие вопросы мучают практически каждую представительницу прекрасного пола, ведущую активную половую жизнь. К счастью, сегодня существует множество способов, которые могут огорчить или, наоборот, обрадовать женщину.

Как узнать, что ты беременная? Разумеется, проще и быстрее всего приобрести специальную тест-полоску, которая помогает определить интересное положение, исходя из химических изменений, происходящих в женской моче.

Когда говорят о том, как определить беременность в домашних условиях, то этот метод озвучивают практически все. Сегодня в аптеках представлено огромное разнообразие этих незамысловатых изделий как по более доступной, так и по высокой цене. Тест на беременность отличается быстрым действием и точностью результата. После попадания на полоску небольшого количества женской мочи происходит химическая реакция, в результате чего определяется изменение гормона ХГЧ, который является основным показателем интересного положения.

Однако перед тем, как определить беременность в домашних условиях с использованием тест-полоски, необходимо ознакомиться с ее инструкцией и следовать некоторым рекомендациям. Лучшего всего использовать это изделие после того, как произошла задержка менструации. Тем, кто хочет уточнить свое положение раньше, рекомендуется приобретать тесты повышенной чувствительности (они стоят почти в два раза дороже стандартных изделий). Если у женщины есть сомнения, то лучше использовать сразу несколько тестов.

Чтобы ответить на извечный вопрос: «Беременна ли я?», достаточно потратить всего несколько минут. Для определения интересного положения требуется распаковать тест и погрузить его в сосуд с утренней мочой до указанного уровня на 3-5 минут, в зависимости от производителя изделия. После этого времени достаточно взглянуть на индикатор. Если на нем четко видны 2 полоски, то это является подтверждением беременности. Однако при появлении всего одной линии тоже есть шанс, что женщина все же находится в интересном положении.

Как правило, ложные данные появляются в том случае, если перед тестированием дама использовала мочегонные препараты. Это приводит к слишком большому образованию жидкости, из-за чего становится сложнее выявить необходимый гормон. Кроме этого, нередко ошибки случаются вследствие сердечных заболеваний или при некорректной работе почек.

Также тест может оказаться совершенно бесполезным, если плод зародился вне матки. Поэтому те, кто задается вопросом: «Беременна ли я?», должны понимать, что подобный способ определения интересного положения дает 100-процентную гарантию только в том случае, если женщина здорова. Поэтому лучше перестраховаться. Тем более что сегодня определить интересное положение дамы можно и другими методами.

Как узнать без теста, что вы беременны (или нет)

Во времена, когда современные методы еще не были изобретены, девушки обращали внимание на малейшие нюансы, чтобы определить свое интересное положение. Разумеется, в виду не имеются различные поверья или предсказания. Речь идет о вполне реальных признаках беременности, ощущениях и прочем.

Например, если дама находится в интересном положении, то, скорее всего, она заметит, что:

  • Грудь набухла и стала более чувствительной. Однако подобный признак может также являться предвестником наступающей менструации. Как правило, за несколько дней до месячных девушки отмечают повышенную чувствительность молочных желез. Если же такие симптомы наблюдаются задолго до менструации, то стоит задуматься о своем положении.
  • Изменились вкусовые предпочтения. Как еще получить ответ на вопрос: «Беременна ли я?» В первую очередь стоит обратить внимание на продукты, лежащие в холодильнике. Если излюбленные лакомства теперь вызывают отвращение, а им на смену пришли совсем новые продукты, то, возможно, речь идет о перестройке организма, вызванной беременностью.
  • Восприимчивость к запахам. Это еще один из симптомов беременности. Если для девушки стали буквально непереносимыми запахи любимых духов и дезодорантов, она испытывает головную боль и даже тошноту от некогда любимых ароматов, то это может свидетельствовать о том, что в ее организме зародилась новая жизнь.
  • Токсикоз. Разумеется, говоря о ранних симптомах беременности, стоит упомянуть и утреннюю тошноту. Однако данное недомогание может быть вызвано также и отравлением или другими недугами. Поэтому все зависит от того, как женщина чувствует себя на протяжении всего дня.
  • Изменения психологического состояния. Так как во время беременности гормоны в организме женщины начинают буквально скакать, это приводит к частым переменам настроения. Женщина в положении может начать плакать без причины и также быстро перейти на смех. Повышенная эмоциональность также может стать ответом на вопрос: «Беременна ли я?»
  • Сонливость и утомляемость. Если женщина начала очень быстро уставать и постоянно хочет спать без видимых на то причин, то это может быть одним из признаков беременности. Однако повышенная утомляемость может быть вызвана и другими недугами или возросшими объемами работы.
  • Тяжесть внизу живота. Все, кто задается вопросами: «Беременна ли я и признаки какого характера могут свидетельствовать об этом?», должны обратить внимание на свои ощущения в брюшной полости. Когда в матке происходят любого рода изменения, это сказывается на мочевом пузыре и других внутренних органах. Из-за этого дамы начинают испытывать дискомфорт и тянущие боли. Однако подобная симптоматика также наблюдается перед началом менструации. Например, девушка может начать чаще ходить в туалет.
  • Появление выделений. Если на нижнем белье стали оставаться следы, то это можно расценивать как один из признаков беременности. Однако в этом случае стоит проявить бдительность. Если выделения слишком обильные и сопровождаются появлением неприятного запаха, то с большей вероятностью можно сказать, что девушка страдает от инфекции мочеполовой системы. В подобной ситуации необходимо незамедлительно обратиться к специалисту, чтобы сдать необходимые анализы.

Данные симптомы беременности и их описание не являются 100-процентной гарантией того, что женщина находится в интересном положении. Однако если представительница прекрасного пола наблюдает серьезные изменения во вкусовых пристрастиях и любимых ароматах, испытывает вялость и утреннюю тошноту, то данные симптомы очень сильно напоминают вхождение в первый этап вынашивания малыша. Также существуют и другие признаки, которые могут помочь девушкам ответить на вопрос: «Как узнать, беременна ли я, без теста?»

Базальная температура

К данному способу определения интересного положения чаще всего прибегают дамы, которые желают стать матерями. В этом случае женщина должна быть осведомлена о состоянии своего здоровья, начале менструального цикла и днях овуляции. Дело в том, что именно в эти даты вероятность забеременеть заметно повышается. Чтобы определить начало овуляции, нужно быть уверенной в том, что месячные проходят без сбоев в определенное время. Также следует удостовериться, что девушка не страдает от инфекционных и других недугов.

Для определения овуляции необходимо использовать градусник, при помощи которого нужно измерить температуру тела через прямую кишку. Лучше всего производить подобные манипуляции сразу после сна, так как в этом случае данные будут более точными. Примерно в середине цикла происходит скачок температуры — это овуляция. Показатели держатся примерно на уровне 37 градусов всю вторую половину цикла, а к началу нового снова падают. Если же столбик термометра показывает повышенную температуру тогда, когда уже должны начаться месячные, и их тоже нет, то это может свидетельствовать о том, что внутри дамы зародилась новая жизнь и придется решать, готова ли она стать матерью.

Однако большинство юных девушек, которые задаются вопросом: «Как узнать, беременна ли я?», не ведут графика овуляции, а иногда даже не уверены, когда именно у них должны начаться месячные. В этом случае можно попробовать более простые методы, которые помогут определить интересное положение без приобретения дорогостоящих тестов.

Как узнать, беременны вы или нет: другие способы

Несколько столетий назад женщины активно использовали методы народной медицины для решения самых разнообразных проблем. Сегодня ситуация не сильно изменилась, многие девушки по-прежнему больше доверяют проверенным способам, которым их научили бабушки.

Однако стоит учитывать, что данная практика не является точной. Поэтому для получения более определенных результатов все же стоит воспользоваться средствами современной медицины. Тем не менее многим будет интересно узнать иные способы, которые раньше помогали установить интересное положение дам.

Репчатый лук

Сегодня данный обряд больше воспринимается как шутка. Для того чтобы определить беременность, нужно написать на одном стакане «беременна», а на другом — «не беременна». После этого в посуду укладывается по одной луковице. Чтобы установить интересное положение, достаточно дождаться, в каком именно стакане лук начнет прорастать. Это своего рода гадание на ромашке, только на новый лад. Стоит ли проверять таким способом беременность? Разве что ради смеха.

Сны

Разумеется, раньше существовало огромное количество поверий, связанных со сновидениями. Не стала исключением и беременность женщин. С одной стороны, женщины действительно обладают лучшей интуицией. С другой стороны, сны не всегда являются предзнаменованием будущего. Если весь день думать о слонах, то неудивительно, что во время сна мозг будет проецировать аналогичные картинки.

Однако тем, кто верит в поверья, будет интересно узнать, как определить беременность дома, основываясь на своих снах.

Итак, бытует мнение, что будущие мамочки видят во сне воду и плавающих в ней рыб. Другие не мудрствуют сильно и говорят о том, что перед тем, как узнать новость о своей беременности, они видели маленьких детей. Однако это может объясняться и элементарной зацикленностью на своих желаниях.

Пульс

Это еще один сомнительный, но интересный способ, как определить беременность дома. Для этого женщина должна положить ладонь на живот чуть ниже пупка. Если она почувствует пульсацию, то это говорит о том, что она скоро станет мамой. В этом плане слово «скоро» действительно актуально. Ведь для того, чтобы без дополнительного оборудования или УЗИ почувствовать биение сердца плода, срок беременности должен быть крайне внушительным. В этот период женщина сможет определить свое интересное положение и по сильно увеличившемуся животу.

Если же так называемые пульсации чувствуются через несколько недель после полового акта, то это, вероятнее всего, обычное самовнушение.

Сода

Это своего рода аналог теста на беременность. Только в этом случае данные получают на основе уровня кислотно-щелочного баланса в моче женщины.

Перед тем как определить беременность без теста, необходимо подготовить небольшую емкость. В нее требуется налить немного утренней мочи и добавить одну ложку соды. После этого достаточно дождаться химической реакции. Если сода сразу начала шипеть, то это говорит о повышенной кислотности, соответственно, дама не в положении. Если же сухой компонент просто выпал в осадок, то это может быть признаком слишком высокого щелочного баланса, который характерен при беременности.

Однако, независимо от выбранного способа, нужно понимать, что организм каждого человека отличается своими особенностями. Поэтому не стоит делать скоропалительных выводов, основываясь на сновидениях или других сомнительных методах.

Развитие плода — это весьма познавательный процесс. Однако далеко не все, например, знают, что начиная с 3-недельного возраста и до 8 недель человеческий эмбрион наделен хвостом, который просто исчезает в процессе развития плода.

Многие полагают, что беременность длится 9 месяцев. Обычно да, но врачами было зафиксировано самое долгое вынашивание плода, которое составило целых 375 дней. Что примечательно, ребенок родился совершенно здоровым и не отличался от других новорожденных по весу. А вот быстрее всех ребенка выносила одна женщина, которая находилась в интересном положении всего 22 недели. Малыш родился действительно крошечным, его рост был чуть больше обычной шариковой ручки.

Разумеется, все мечтают хотя бы раз увидеть корчащегося от болей и прочих недомоганий. Такие случаи сегодня встречаются все чаще, однако речь идет о людях, сменивших пол. Первым мужчиной, официально родившим на свет малыша, стал Томас Битти, который некогда был женщиной, а затем решил не отказывать себе в удовольствии познать материнство, несмотря на смену пола.

Согласно статистическим данным, за последние 10 лет случаи проведения кесарева сечения участились на 40%. Связано ли это с плохим здоровьем женщин или с их нежеланием проходить через естественные роды, не ясно.

В заключение

Существует масса способов уточнить беременность или ее отсутствие. Однако не стоит относиться к этому вопросу халатно. Если женщина хочет выносить и родить здорового малыша, то лучше обратиться к специалисту и пройти обследование на раннем сроке.

Беременность является желанным событием в каждой семье, поэтому пары стремятся как можно поскорее узнать о радостном событии. Как понять, что девушка беременна, знают все – со временем это становится очевидно по некоторым признакам.

Но существуют и другие менее заметные факторы, помогающие определить беременность гораздо раньше. Кроме того, есть тонкости и в использовании тестов, которые иногда грешат неточностью. Своевременное определение беременности позволяет не только обрадовать близких людей, но и скорректировать образ жизни и привычки ради гармоничного развития будущего малыша.

Вконтакте

Одноклассники

Первые подозрения возникают при задержке месячных, поэтому иногда предположения о беременности появляются у девушки спустя пару дней, а порой и через неделю такой вопрос может и не возникнуть. Но когда он все-таки встает, незамедлительно следует покупка теста, устанавливающего практически окончательный вердикт. Исключение составляет тест, сделанный в первые дни, – его результат бывает неточным.

Чтобы понять, что девушка беременна на раннем сроке, рекомендуется делать выбор в пользу теста подороже. Он более чувствителен к ХГЧ, гормону беременности, присутствующий в моче девушки, которой в скором времени предстоит родить ребенка. Поэтому до появления задержки лучше не скупиться, а после того, как она случилась, для проведения процедуры подойдет абсолютно любой тест.

Две полоски свидетельствуют о положительном результате. Иногда вторая полоска бывает слабовыраженной. Причиной этому может оказаться внематочная или замершая беременность, что крайне небезопасно для здоровья. Сначала необходимо сделать еще несколько тестов, дабы подтвердить или опровергнуть полученные результаты. Зачастую оказывается, что первый тест был низкокачественным и ошибочным. В противном случае необходимо незамедлительно обратиться к специалисту.

Как парню определить, что его женщина забеременела?

Сложно определить точно, через сколько девушка понимает, что беременна, но на это вряд ли уходит больше пары недель. А если она давно хочет ребенка, то, вероятно, уже спустя неделю знает наверняка.

На 1 неделе

Для девушек в положении характерна чрезмерная раздражительность, но она также наблюдается и у других людей по совершенно другим причинам.

Суть заключается в том, что установить однозначный вердикт можно только путем обследований, все остальное – предположения.

Тем не менее, мужчины часто задаются вопросом, как понять, что девушка беременна на 1 неделе, сразу после возникновения подозрений. В первые дни на нижнем белье второй половики можно обнаружить коричневые капельки, сигнализирующие об имплантационном кровотечении. В этом нет ничего страшного – просто эмбрион перемещается по половым ходам в поисках места, где он обоснуется.

Однако существуют и другие версии происхождения коричневых пятен. Они также появляются при использовании гормональных противозачаточных препаратов или после слишком страстного полового акта – повреждение стенок влагалища.

На раннем сроке

Иногда информация какое-то время скрывается от вторых половинок. Как узнать, что девушка беременна на ранних сроках, расскажет следующий перечень:

  1. У нее наблюдается повышенная утомляемость, она заметно быстрее устает и не высыпается даже тогда, когда ложится в кровать вовремя. Плохой ночной сон служит частым явлением для женщины в интересном положении, а если она жалуется, что спит на работе, то это только подтверждает верность предположений.
    Чтобы понять, девушка беременна или нет, хорошо поможет друг среди ее коллег, который понаблюдает за ней по твоей просьбе.
  2. Спустя пару недель после зачатия грудь становятся гиперчувствительной, а нежные прикосновения помогут быстро обнаружить это. На сосках появляются небольшие выпуклые пупырышки, которые не несут опасности для здоровья, но сигнализируют о том, что девушка скоро станет мамой.
  3. Через несколько недель после зачатия наблюдается учащение походов в туалет, что вызвано увеличением размера плода, который оказывает давление на стенки мочевого пузыря.
  4. В конце первого месяца повышается чувствительность и восприимчивость к запахам. Причем ароматы, которые ранее нравились девушке, сейчас провоцируют приступ тошноты или рвоты. Вызывать отвращение способны даже запахи пищи, чаще всего животного происхождения. Источником особенно негативной реакции служат табачный дым или резкие духи. Данный признак является довольно существенным и достоверным.

Полезное видео

Молодых женщин зачастую волнует состояние наступившей беременности, но как понять, что ты беременна на раннем сроке, ведь ее основные признаки проявят себя немного позже. Специалисты утверждают, что уже на первой неделе после оплодотворения в организме начинаются изменения, которые может заметить в себе любая женщина, если будет знать о них:

Заключение

  1. Как понять, что твоя девушка беременна? Если по какой-то причине ты не хочешь спрашивать ее об этом прямо, наблюдай за изменениями в ее поведении.
  2. Если мужчина подозревает, девушка, скорее всего, тоже задается этим вопросом, а, значит, может быть в курсе. Тогда меняется ее отношение к мужчине и окружающим: ведь грядущее изменение в жизни всегда сказывается на психологии и мировосприятии.
  3. Появление излишней нервозности, изменение предпочтений в еде и отвращение к твоему парфюму, который еще вчера ей нравился, станут весомыми признаками беременности.

Вконтакте

Почти все женщины с нетерпением ожидают того момента, когда они станут беременными и будут ждать появление ребеночка. Эта ответственный и важный этап в жизни представительницы слабого пола, а также новая ступень в развитии новой семьи.

Когда женщины начинают подозревать, что оплодотворение все же произошло, то стараются всевозможными методами подтвердить факт беременности. Изначально будущие родители радостно обсуждают, как назовут ребеночка, как обставят его комнатушку, какую купят коляску и так далее.

Но больше всего им интересно, какая же половая принадлежность будет у их будущего малыша. Есть некоторые признаки, по которым можно определить, кто родиться — девочка либо мальчик.

Многие представительницы слабого пола хотят, чтобы у них появилась маленькая красавица, которую они будут красиво наряжать, защищать от различных неприятностей, учить избежать ошибок.

Поэтому на самых начальных этапах вынашивания беременные стараются выявить пол ребеночка, но, как известно, специалисты могут дать ответ на это вопрос не сразу после зачатия, а только через 4-5 месяцев вынашивания.

Определяют пол во время планового УЗИ.

В этот период половые органы детенышей можно различить. И то не во всех случаях, ведь случается такое, что внутри утробы матери ребеночек занимает такое положение, что доктора не могут увидеть половые органы.

На что обратить внимание

Но есть уйма признаков, которые дают возможность выявить беременность наследницей и без проведения ультразвуковой диагностики. Первым дело будущая мамочка должна обратить внимание на личное самочувствие.

  • Если у нее под сердцем развивается девчушка, то первые три месяца вынашивания доставят много неудобств.
  • Будущую мать будет тревожить сильный .
  • Также часто будет возникать болезненность головы, общее самочувствие будет слабым, вялым.
  • Силы, как будто бы покинут женщину. Тошнота может быть вызвана даже самым легким запахом.
  • Если у женщины в животике развивается маленькая принцесса, то женщина становится достаточно капризной, нервничает по пустякам, у нее может наступать депрессивное состояние, чего не скажешь про тех женщин, у которых родится мальчик.

Ее один фактор, который указывает на будущее рождение девочки — это значительно состояние кожных покровов. Внешность представительницы слабого пола начинает заметно ухудшаться.

На лице, а также на теле возникают угри, даже если их никогда не было до беременности. Также могу возникать болезненные красные прыщики, которые уж точно никак не добавляют красоты.

В некоторых случаях могу возникать пигментные пятна разных форм и размеров. По этой причине считается, что маленькие принцессы отбирает у своих матерей красоту.

Также происходит изменение состояния шевелюры. Волосы становятся не такими пышными, теряется их объем, волосы начинают вылезать, может появляться перхоть.

Во время вынашивания женщины зазначают, что их волосы становятся ломкими, их прежний блеск утрачивается, их становится сложно расчесать. Потому что они путаются. Волоски начинают отрастать медленно, причем замедление роста отмечается не только на голове, а и по всему телу.

Пол будущего малютки можно также определить по состоянию грудной. Если в семье появится наследница, то левая грудь в размерах будет больше, чем правая, а ареолы станут темноватыми.

Также у будущей мамочки будет происходить отек ног, а точнее голеней и стоп. Но этот симптом иногда может свидетельствовать о том, что со здоровьем есть некоторые проблемы. Поэтому следует уведомить о данном факте своего доктора.

Посмотрев на животик беременной, также можно понять, кто у нее родиться. При беременности девочкой живот как будто сливается со всем телом, вперед не очень выпячивает.

Талия женщины теряется. Но доверять такому симптому можно лишь в случае, если это уже 24 и более неделя вынашивания. Живот станет круглым, но не будет иметь четких очертаний.

Другие признаки беременности девочкой

После происходит изменение не только лишь внешности женщины, поэтому нужно обратить внимание на определенные особенности повседневной жизни.

У будущей мамочки сильно изменяются вкусовые предпочтения. От обычного рациона е остается и следа. Даже те беременные, которые никогда ранее не любили сладостей, начинают их сильно любить при вынашивании девочки.

Считается, что когда под сердцем женщины развивается девочка, то мамочка часто не хочет есть еду, которая имеет животное происхождение, и предпочитает есть различные овощи
.

Также характерным признаком есть и настроение представительницы прекрасного пола. Она становится намного капризнее, ее настроение часто меняется, становиться непредсказуемым.

Действия женщины не во всех случаях можно назвать продуманными и логичными. Также следует сказать, что если в животике развивается девчушка, женщина становится забывчивой, уменьшается концентрация внимания. Более того, почти до самого рождения ребенка женщина будет не сильно хотеть сексуальной близости.

Происходит изменение взглядов на некоторые привычные вещи. Вещи, которые раньше были любимыми, могут начать казаться нелепыми. А запах любимых ранее духов может вызывать отвращение.

Такие странности обычно возникают именно у тех беременных, которые ждут появления девочки.

Статья «Мальчик или девочка?»

Подписывайтесь на наш Instagram! Полезная информация о беременности и родах от ведущих акушеров-гинекологов Москвы и зарубежных экспертов: https://www.instagram.com/roddompravda/

Советы и мнения ведущих детских специалистов: https://www.instagram.com/emc.child/


В ожидании малыша будущие родители любят помечтать, каким он будет. Унаследует ли голубые глаза мамы, рост и осанку отца, улыбку бабушки? Но главный вопрос, конечно, — будет ли это девочка или мальчик? У разных народов на этот счет существует масса примет и удивительных теорий. О том, можно ли без УЗИ определить пол будущего малыша рассказывает, акушер-гинеколог EMC, кандидат медицинских наук, Ольга Логинова.

Определяем пол по форме живота


У одних будущих мам живот становится заметным чуть ли не с 10-й недели беременности, у других – его может быть не видно вплоть до середины второго триместра. Эти особенности не могли остаться без внимания.


В народе говорят: «Живот растет вперед – к мальчику». Одна из популярных народных примет гласит: если животик женщины небольшой и аккуратный, расположен высоко, острый («огурцом»), а со спины его даже не видно – значит будет мальчик. Если живот большого размера, низко посажен, выступает по бокам, и то, что женщина беременна, отчетливо видно даже со спины – это верный признак рождения девочки.


Врачи утверждают, что на форму живота беременной женщины влияет большое количество факторов. К ним, в частности, относятся: гестационный возраст (срок беременности, размер плода), положение плода в матке, а также то, какой была фигура будущей матери до наступления беременности. Живот худой и высокой женщины всегда будет отличаться от живота полной женщины невысокого роста. Таким образом, с врачебной точки зрения, связь между формой живота и полом будущего ребенка весьма сомнительна.




По вкусовым пристрастиям


Селедка с вареньем, шоколадка с воблой, чипсы с йогуртом или молоко с соленым огурцом – будущим мамам нередко хочется съесть что-то необычное, и желания их непредсказуемы. Почему бы не задуматься о связи своих вкусовых предпочтений с полом ожидаемого малыша?


В народе говорят, что мама, ожидающая появление дочки, на ранних сроках беременности испытывает непреодолимую тягу к сладкому. А если страстную поклонницу шоколадок вдруг потянуло на копченое мясо и соленые огурцы – ждите мальчика.


Врачи говорят, что изменению вкусовых пристрастий во время беременности восточная медицина дает свое объяснение: каждому человеческому органу соответствует определенный вкус: например, печень «любит» кислое, селезенка и желудок – сладкое, почки «падки» на соленое, желчный пузырь – на терпкое и горькое. В соответствии с этой теорией следует предположить, что все беременные мальчиками имеют некие проблемы с почками, что, согласитесь, странно.


По изменениям во внешности


Некоторых женщин беременность, как говорится, красит: ровная кожа, чудесный цвет лица, густые волосы, сияющие глаза. Другие будущие мамы, напротив, замечают, что их внешность изменилась к худшему: на лице появляются воспаления, прыщики, кожа становится более жирной, иногда появляется много волосков на лице, животе и др. частях тела. Все это – работа гормонов. Сильнейшая гормональная перестройка в период беременности сказывается на каждой будущей маме по-разному.


В народе говорят, если женщина с беременностью хорошеет, то она ждет мальчика. Девочка же «отбирает» красоту у мамы. Однако активный рост «ненужных» волосков связывают именно с тем, что женщина вынашивает младенца мужского пола.


Некоторые врачи говорят, что мужской гормон тестостерон влияет на рост волос, поэтому, если в животе у мамы мальчик, у нее возможно появление нежелательных волосков на теле. На самом деле, исследования показывают, что это не так: содержание тестостерона в крови плода недостаточно для оказания влияния на организм мамы и, соответственно, на изменение темпа роста волос.


По силе токсикоза


Токсикоз нередко омрачает ожидание ребенка: организм будущей мамы испытывает гормональный стресс и поначалу пытается бороться с «инородным телом» — эмбрионом. Пока тело не привыкнет к новой зарождающейся в нем жизни, оно ее отвергает. Вместе с тем, одни женщины испытывают только легкую тошноту, а вот других буквально «выворачивает» наизнанку все первые месяцы беременности.


В народе говорят, если у беременной женщины сильный токсикоз в первом триместре – это верный признак того, что родится девочка. С мальчиками же мамы практически не мучаются.


По словам врачей, эту примету не отвергают и ученые. Они полагают, что утренняя тошнота – это следствие повышенного уровня гормона ЧХГ (человеческого хорионического гонадотропина), что говорит о том, что плод женского пола.




Определение пола врачом


На самом деле, только специальные тесты и медицинские исследования могут помочь паре определить пол будущего ребенка.


К ним относятся:



  • Ультразвуковое исследование плода. Как правило, пол ребенка определяют на 16-й неделе беременности. Точность метода составляет 80-90%.
  • Амниоцентез. В этом случае исследуется амниотическая жидкость, окружающая плод. Обычно метод используют для диагностики различных генетических аномалий плода, но пол будущего ребенка также может быть определен со 100% точностью. Он является инвазивным, то есть проникающим, и влечет за собой определенные риски, в том числе выкидыша. Поэтому аминоцентез проводится по строгим показаниям и никогда – с целью определения пола ребенка.

Очень точным в определении пола малыша, но в то же время и не менее дорогостоящим, является ДНК-тест. Он не используется массово: его проводят в узко специализированных лабораториях и только по особым показаниям.



Подписывайтесь на наш Instagram. Вас ждет полезная информация о беременности и родах от ведущих акушеров-гинекологов ЕМС.

Как определить беременность без теста: признаки беременности на ранней стадии

Для многих женщин беременность — это долгожданное счастье. Именно поэтому при планировании этого события женщина прислушивается к собственным ощущениям, чтобы понять, что беременность наконец наступила. Если женщина ранее не была беременной, то понять первые признаки беременности на ранней стадии бывает достаточно сложно.

Процесс зачатия

Любая беременность начинается с зачатия. Для того чтобы это произошло, яйцеклетка должна быть оплодотворена сперматозоидом. В период овуляции созревшая яйцеклетка выходит из яичника и движется по фаллопиевой трубе к матке, если в это время она встречается со сперматозоидом, происходит зачатие.

Оплодотворенная яйцеклетка должна прикрепиться к стенке матки, для того чтобы иметь возможность развиваться дальше.

После чего яйцеклетка начинает быстро делиться. Настолько быстро, что примерно к 8-й неделе развития эмбриона происходит закладка жизненно важных органов.

Признаки беременности до задержки

На ранних сроках бывает сложно определить беременность без использования специальных тестов. Однако если прислушаться к своему организму, можно узнать первые признаки беременности на ранних сроках. Они обусловлены начались изменениями в организме и гормональным всплеском:

Повышенное слюноотделение, которое может быть не только во время еды, но и в любое другое время. Судороги ног, которые чаще всего проявляются в ночное время в период сна. Металлический привкус во рту может появиться уже в первую неделю беременности. Повышенный рост волос на руках, ногах, животе. Кроме того, вниз от пупка может появиться света пигментная линия. Проблемы с желудочно-кишечным трактом — поносы, запоры, вздутие живота. Ощущение легкого недомогания, как при начинающейся простуде. К нему часто добавляются приступы усталости и слабости в теле. В эмоциональных женщин отмечается частая смена настроения. Сбой режима сна, появление бессонницы или, наоборот, сонливость. Изменение сексуального желания. Женщина на начальных сроках беременности может потерять сексуальный аппетит или, наоборот, хотеть близости чаще, чем обычно. Тяжесть внизу живота, которая определяется притоком крови к внутренним половым органам. Специфические покалывание в области расположения матки могут отмечаться в период прикрепления эмбриона к стенке органа. Тянущие боли в пояснице, напоминающие предменструальные боли.

Головная боль, возникает внезапно и не прекращается в течение дня. При первых признаках беременности грудь также может стать очень чувствительной, особенно к прикосновениям. В некоторых случаях чувствительность груди, напротив, может снизиться. Ощущение озноба и жара при том, что реального повышения температуры тела не происходит. Повышение или потеря аппетита. В первом случае женщина может хотеть съесть самые необычные сочетания продуктов, на которые не обратила бы внимания, не будучи беременной. Тошнота может возникать без видимых на то причин, так и как реакция на какой-либо запах, вкус. Часто вместе с тошнотой может возникнуть изжога, боль в области желудка. Повышенная чувствительность к запахам может проявляться в виде неприязни к нравившимся женщине ранее ароматов, а также в желании вдыхать неприятные ранее запахи. Чувство дискомфорта в сидячем положении может проявляться уже на первых неделях беременности. В некоторых случаях может начать развиваться аллергия, даже если раньше у женщины не наблюдалось никаких аллергических реакций на что-нибудь.

Кроме этих первых признаков беременности на ранних сроках могут появляться отеки конечностей, особенно в вечернее время, частые позывы к мочеиспусканию, особенно в ночное время.

Признаки внематочной беременности

К сожалению, не всегда попытки забеременеть заканчиваются успехом. Иногда вместо обычной беременности может наступить внематочная. Это означает, что плодное яйцо закрепилось за пределами матки — в фаллопиевой трубе, яичнике, брюшной полости. Признаки беременности на ранней стадии при развитии плодного яйца вне матки следующие:

Кровянистые выделения характерного цвета — коричневые, бурые. Острая боль внизу живота, которая усиливается при перемене положения тела. Слабость в теле, озноб, что свидетельствует о начале воспалительного процесса. Снижение артериального давления, которое может сопровождаться обмороком, общим недомоганием.

В таком случае важно своевременно обратиться в больницу для проведения оперативного вмешательства.

Как определить беременность

Определить «интересное положение» можно из ранних признаков беременности до задержки месячных:

Иногда к ранних признаков беременности до задержки месячных могут добавиться такие, как увеличение груди в размерах, потемнение ареола сосков. Чувствительность груди также может указывать на наступившую беременность. Кроме того, в течение всего «интересного положения», начиная с первых недель, из груди может выделяться молозиво — желтоватые или белые выделения из молочной железы, являются предвестниками появления грудного молока. Влагалищные выделения также могут быть признаком беременности на ранней стадии. При овуляции цервикальный канал шейки матки начинает вырабатывать большое количество слизи, которая способствует оплодотворению, при этом она имеет консистенцию сырого яичного белка.

В случае если во время овуляции произошло зачатие, слизь может продолжить выделяться в прежнем количестве, свидетельствует о беременности, наступившей. Задержка менструации является главным признаком беременности на ранней стадии. Дело в том, что если зачатие не произошло, то матка начинает отторгать слой эндометрия, в котором должна была закрепиться яйцеклетка, после чего он выходит в форме месячных. Поэтому, если плод закрепился на стенке матки, то менструация не приходит.

Данные ранние признаки беременности на первой неделе не совсем точными, поэтому при их проявлении следует приобрести тест на беременность в аптеке или прибегнуть к другим методам определения «интересного положения».

Токсикоз при беременности

Одним из ранних признаков беременности после задержки можно отнести токсикоз. Это обусловлено тем, что организм не готов принять плод и реагирует на него как инородное тело. Токсикоз чаще всего проявляется у женщин, имеющих склонность к гипотонии — снижение уровня артериального давления. Токсикоз может проявляться следующим образом:

Появляется регулярная тошнота, иногда заканчивается рвотой. Головокружение. Чувство общего недомогания. Отвращение при виде пищи.

Совсем не обязательно, что токсикоз должны чувствовать все беременные, в некоторых случаях женщина в течение всего срока не испытывает ни малейшего дискомфорта. В случае же, если токсикоз слишком сильный, рекомендуется обратиться за квалифицированной медицинской помощью, иначе может быть угроза выкидыша. В норме при умеренном проявлении токсикоза его симптомы проходят до 14-16-й недели беременности, когда организм женщины привыкает к плоду внутри.

Когда начинает расти живот

После осознания факта наступившей беременности любая женщина начинает интересоваться изменениями, которые пройдут с ее организмом. В первую очередь будущую маму начинают интересовать, какие ощущения при беременности и когда начнет расти живот.

В норме заметный рост живота начинается на 14-15-й недели беременности. Однако многие женщины замечают уже на 5-10-й недели признаки и ощущения беременности. К ним же относят начало роста животика. Специалисты отмечают, что на таком небольшом сроке беременности живот может начать увеличиваться не только от стремительного роста плода в матке, но и из-за скопления газов в кишечнике, которое неизбежно для женщины.

При этом заметным для окружающих округлившийся живот становится на 20-й неделе. Примерно на этом же сроке женщине необходимо обновить гардероб, для того чтобы поместить туда растущий животик.

Скорость роста очень важна, так как по ней врач может определить возможные патологии — многоводие, маловодие, задержку развития плода и другие.

Анализ ХГЧ

Одним из ранних признаков беременности на первой неделе относится повышение в организме уровня ХГЧ — это гормон, который выделяется плацентой во время вынашивания плода. Анализ на ХГЧ можно сдать уже через 10 дней после зачатия, именно на этом сроке он покажет наличие беременности.

Кроме того, сдача анализа на ХГЧ дает возможность отследить внутриутробное развитие ребенка до того момента, когда срок позволит сделать УЗИ. Данный анализ не является дорогим, и сделать его можно в любой больнице или лаборатории. Для того, чтобы получить наиболее достоверные результаты, необходимо придерживаться следующих рекомендаций:

В день накануне сдачи анализа необходимо обойтись без существенной физической работы или занятий спортом. Кровь на анализ необходимо сдавать на голодный желудок, то есть не менее чем через 4:00 после последнего приема пищи. При приеме гормональных препаратов следует обсудить анализ с медработниками и поставить их в известность, так как некоторые медикаменты могут повлиять на результаты теста.

Небольшое количество гормона, выделяемого плацентой, находится в моче, по этому принципу работают аптечные тесты на беременность.

Определение беременности с помощью УЗИ

Заметив первые признаки беременности, после недели задержки можно обратиться к специалисту УЗИ для диагностики беременности. В этом случае следует помнить о том, что зародыш имеет размеры около 4 мм, поэтому рассмотреть его довольно сложно. Для этого врач должен иметь большой опыт, а медицинский прибор быть в идеальном состоянии.

Гинеколог при осмотре с помощью аппарата ультразвуковой диагностики отмечает следующие изменения в органах женщины:

Матка представляет собой упругий орган, который с наступлением беременности размягчается и становится более податливым, кроме того, через некоторое время, заметен ее рост. Влагалище также меняется. Оно становится другой оттенок, также меняется его плотность.

Метод УЗИ-диагностики является наиболее информативным для определения беременности, так как не только подтверждает или опровергает ее факт, но и дает подробную картину состояния внутренних половых органов или развития плода.

Использование йода

Многим женщинам интересно, как определить беременность до задержки без теста. Это можно сделать с помощью обычного йода, который есть в любой домашней аптечке. Существует два способа, которые помогут определить беременность:

Необходимо смочить бумажную салфетку в утренней мочи, после чего капнуть на нее немного йода. Если пятно приобретет фиолетовый оттенок, то можно с уверенностью говорить о беременности, наступившей. Первую утреннюю мочу необходимо собрать в емкость. После чего жидкость необходимо капнуть немного йода. Если капля быстро растворилась в моче, то результат теста, скорее всего, отрицательный. При наличии беременности капля на некоторое время задержится на поверхности мочи.

Несмотря на то что этот метод не дает 100% гарантии точного определения беременности, многие женщины продолжают его успешно использовать.

Тест помощью соды

Признаки и ощущения при первой беременности могут сбить с толку женщину, которая никогда не сталкивалась с подобными симптомами. Обнаружив необычные проявления «интересного положения», женщина несомненно захочет подтвердить свои подозрения. Сделать это можно с помощью обычной поваренной соды.

Для этого необходимо собрать в чистую емкость порцию первой утренней мочи. После чего необходимо опустить туда чайную ложку соды. Если произойдет реакция и жидкость начнет шипеть и пениться, значит, женщина не беременна. В случае если сода опадут осадком на дно емкости, то речь идет о успешное зачатие.

Данный метод, как и способ с использованием йода, нельзя назвать на 100% точным, однако женщины, которые его пережили, в большинстве случаев подтверждают его эффективность.

Бабушкины методы

Как ранее определяли беременность без тестов? Существует множество народных методов, эффективность которых проверена веками использования до появления аптечных тестов на беременность. Наиболее распространены следующие методы определения беременности в домашних условиях:

Необходимо взять чистую посуду и растворить в воде немного марганцовки для того, чтобы вода стала розового цвета. После чего в воду нужно добавить немного первой мочи. Если она растворилась в воде — беременности нет, если же выпал осадок в виде хлопьев, то, скорее всего, женщина готовится стать матерью. Первую утреннюю мочу необходимо смешать с красным вином в пропорции 1: 1. Если цвет не изменился, то зачатия не произошло, если жидкость помутнела и появился осадок, то беременность имеет место. При использовании такого метода следует помнить о том, что вино должно быть полностью натуральным, иначе точность метода сводится к минимуму, желательно использовать домашнее виноградное вино. Первую утреннюю мочу помещают в железную емкость и кипятят. Если женщина беременна, то выпадет осадок в виде хлопьев.

Однак до цього методу слід ставитися з обережністю. Наприклад, якщо жінка має захворювання нирок, то велика кількість білка в сечі може згорнутися і бути помилково прийнятими за осад. Раніше говорили, що при вагітності жінці може приснитися свіжа риба. Даний спосіб не має ніякого наукового обгрунтування, однак багато молоді мами відзначають, що на ранніх термінах вагітності дійсно може приснитися свіжа риба. Необхідно доторкнутися пальцями до живота на 7-8 см нижче від пупка. При цьому можна почути ледь помітне пульсування, це і буде свідчити про вагітність. Листя кульбаби потрібно залити свіжою порцією ранкової сечі. Якщо вони незабаром втратили свій колір і покрилися пухирями, то мова йде про успішне зачаття. Невелика кількість сечі необхідно змішати із зубною пастою. Якщо результат тесту позитивний, то при змішуванні повинна вийти рідина блакитного відтінку. Також замість зубної пасти можна використовувати хлорний відбілювач, результат буде аналогічним. Ворожіння на ріпчастій цибулі. Для цього необхідно посадити в стаканчики дві цибулини і загадати, яка позначає вагітність, а яка ні. Яка з них швидше проросте до розміру 4 см, той результат є позитивним.

следует помнить о том, что народные методы определения беременности не дают 100% результата, поэтому для получения достоверной информации рекомендуется использовать аптечные тесты на беременность или воспользоваться услугами медицинских учреждений.

вывод

Несомненно, беременность является необычным состоянием для любой женщины. Именно поэтому будущая мама интересуется, какие первые признаки беременности на ранних стадиях, для того чтобы как можно быстрее определить «интересное положение». Существует множество проявлений и симптомов, однако это вовсе не означает, что женщина почувствует их все на себе. Часто так бывает, что будущая мама замечает изменения в своем организме на интуитивном уровне или вовсе не догадывается о зачатия до момента задержки менструации.

В любом случае с момента определения беременности женщина должна обратиться в женскую консультацию для постановки на учет. Это нужно для того, чтобы медики имели возможность следить за развитием плода и течением беременности.

Как узнать, беременна ли ваша партнерша

Если ваш партнер думает, что он может быть беременным, вы можете быть взволнованы перспективой стать отцом. Также возможно, что один (или оба) из вас могут бояться проходить тест на беременность. Если вы пытались забеременеть, вы можете беспокоиться о получении отрицательного результата.

Если вы не пытались забеременеть, положительный результат теста может ошеломить вас обоих. Вот как вы можете поддержать своего партнера, если он думает, что он беременен и планирует пройти тест на беременность, а также что делать, если ваша роль в беременности вашего партнера неясна.

Сдача домашнего теста на беременность

Вы можете пройти домашний тест на беременность в продуктовых магазинах, аптеках и большинстве крупных супермаркетов. Вы даже можете заказать тесты на беременность онлайн в различных магазинах.

Чтобы домашний тест на беременность был максимально точным, внимательно следуйте инструкциям, указанным на упаковке, коробке или вкладыше.

Домашний тест на беременность почти идентичен тестам на беременность в моче, используемым в кабинете врача или акушерки, и, как правило, надежен.Эти тесты проверяют мочу вашего партнера на гормон, который в большом количестве вырабатывается во время беременности: хорионический гонадотропин человека (ХГЧ).

Предупреждение о ранних домашних тестах на беременность: хотя они продаются как тесты, которые можно пройти до пропущенного периода у вашего партнера, точность любого домашнего теста на беременность зависит от количества доступного ХГЧ. Это означает, что, хотя ранний положительный результат возможен, отрицательный все же может стать положительным в ближайшие дни по мере повышения уровня ХГЧ.

Если домашний тест на беременность отрицательный и, возможно, был проведен слишком рано, тест следует повторить через неделю, если все еще нет признаков менструации. Хотя домашние тесты на беременность достаточно точны, положительный результат должен быть подтвержден врачом или акушеркой (которая может назначить анализ крови).

Если ваш партнер испытывает боль, вагинальное кровотечение или другие новые или вызывающие беспокойство симптомы, ему следует связаться со своим врачом.

Сроки

Если у вашего партнера пропали месячные, ему следует подумать о том, чтобы пройти тест, независимо от того, есть ли у него какие-либо признаки или симптомы беременности.Некоторые люди не испытывают симптомов на ранних сроках беременности, в то время как другие приписывают легкие симптомы кратковременному заболеванию или даже менструальному циклу.

Некоторые общие признаки беременности включают:

  • Пропущенный период
  • Боль в спине и тазу
  • Вздутие живота
  • Запор
  • Судороги
  • Увеличенная и болезненная грудь
  • Усталость
  • Изжога, кислотный рефлюкс и расстройство желудка
  • Легкие кровянистые выделения (у некоторых людей наблюдается кровотечение при имплантации, которое они могут принять за период.Обычно это происходит примерно через 10–14 дней после того, как оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется к стенке матки, что может совпадать с тем временем, когда человек ожидал следующего периода.)
  • Перепады настроения
  • Заложенность носа
  • Тошнота с рвотой или без нее (утреннее недомогание), которая может сопровождаться отвращением к пище или тягой к еде
  • Изменения кожи (например, пигментные изменения на лице или вокруг сосков груди)
  • Частота мочеиспускания

Если ваш партнер хочет пройти тест на беременность, спросите его, что вы можете сделать, чтобы поддержать его.Они могут попросить вас сходить в аптеку на тест или быть с ними, когда они его сделают. Ваш партнер может попросить вас дать ему немного места, чтобы обработать ситуацию по своему усмотрению и в свое время.

Ожидание результатов теста на беременность может быть стрессом для пары, независимо от ситуации. Если вы надеялись забеременеть, сдача теста может вызвать беспокойство, если вы опасаетесь, что он будет отрицательным. Если вы не пытались забеременеть, возможность незапланированной беременности также может нервировать.

В любом случае, чем раньше ваш партнер сделает тест на беременность после пропуска менструации, тем скорее вы сможете обсудить следующие шаги и вместе составить план.

Вопросы и обязанности

Если вы сомневаетесь, являетесь ли вы родителем ребенка своего партнера, вам может быть интересно, какую роль (если таковая имеется) вы должны играть в их беременности. Если есть сомнения и ваш партнер не знает, когда забеременела, вам может потребоваться пройти тест для установления отцовства.

Также может быть полезно изучить законы об отцовстве в вашем штате, которые будут охватывать ваши права и обязанности на протяжении всей беременности вашего партнера и в будущем.

Поддерживающий партнер

Исследования показали, что, когда у беременной есть поддерживающий партнер, у нее больше шансов иметь здоровую беременность. Партнерская поддержка хороша и для младенцев. Младенцы, рожденные от людей, пользующихся поддержкой партнера, с меньшей вероятностью родятся недоношенными.Взаимодействие с другими людьми

Есть много способов поддержать вас. Вы можете посоветовать своему партнеру записываться на приемы до родов и соблюдать их, а также, если это возможно и желательно, посещать их вместе с ним. Вы также можете помочь своему партнеру сделать выбор в пользу здорового образа жизни на протяжении всей беременности, например отказаться от алкоголя или бросить курить.

Вагинальное кровотечение и кровянистые выделения между периодами: возможные причины

Почему у меня появляются кровянистые выделения между периодами?

У большинства женщин в какой-то момент бывают кровянистые выделения между менструациями.Обычно беспокоиться не о чем. Это может произойти по ряду причин. Это самые распространенные:

  • Гормональные противозачаточные средства. Если вы принимаете противозачаточные средства, содержащие гормоны (таблетки, пластыри, уколы, кольца или имплантаты), вы можете заметить это в течение первых 3 месяцев использования. Врачи называют это «прорывным кровотечением». Они считают, что лишние гормоны могут вызвать изменения в слизистой оболочке матки.
  • Некоторые инфекции, передаваемые половым путем (ИППП), например хламидиоз
  • Инфекция шейки матки или слизистой оболочки матки
  • Нарушения свертывания крови, такие как болезнь фон Виллебранда
  • Другие состояния здоровья, такие как гипотиреоз, заболевание печени или хроническое заболевание почек
  • Миома или полипы.Это доброкачественные опухоли, которые растут в слизистой оболочке или мышце матки.
  • Синдром поликистозных яичников (СПКЯ). Если у вас это заболевание, ваши яичники не выделяют яйца должным образом. Ваши яичники увеличиваются из-за мешочков, заполненных жидкостью, которые окружают ваши яйца. В вашем организме также вырабатывается слишком много мужских гормонов (так называемых андрогенов). Это может привести к нерегулярным менструациям, кровянистым выделениям, а иногда и вовсе к их отсутствию.
  • Рак репродуктивной системы. К ним относится рак матки.Чаще всего они встречаются у женщин, уже переживших менопаузу. Но если вам больше 40 лет и между менструациями появляются кровянистые выделения, обратитесь к врачу, чтобы исключить более серьезные проблемы.
  • Перименопауза. По мере приближения к менопаузе прогнозировать менопаузы становится труднее. Уровень гормонов меняется, и слизистая оболочка матки становится толще. Иногда это может привести к появлению кровянистых выделений.

Когда звонить врачу

Запишитесь на прием, если вас беспокоят кровянистые выделения или если у вас кровянистые выделения со следующими симптомами:

  • Боль в нижней части живота
  • Лихорадка
  • Симптомы, которые усиливаются или проявляются чаще
  • Любой тип вагинального кровотечения — включая кровянистые выделения — после менопаузы

Кровянистые выделения отличаются от постоянного кровотечения, и любая женщина с постоянным, сильным или продолжительным кровотечением должна записаться на прием, чтобы проверить его. .

Вам также следует обратиться к врачу, если вы подозреваете, что беременны.

Кровянистые выделения между периодами: осложнения

Аномальное вагинальное кровотечение может быть незначительным. Но это может сигнализировать о чем-то более серьезном или даже опасном для жизни, например о доброкачественном образовании, таком как полип или миома, нарушение свертываемости крови, инфекция или травма. Это редко, но иногда кровянистые выделения могут быть признаком рака. На всякий случай посоветуйтесь с врачом.

Как узнать, беременна ли моя девушка?

Как вы думаете, ваша девушка может быть беременна? Возможно
вы спросили ее, и она отклонила вопрос или быстро сказала нет, но вы все равно
неуверенный.

Может быть, вы уже предлагали ей пройти тест на беременность,
но она не хочет брать ни одного, потому что боится столкнуться с результатом теста.
Или она может уже знать, что беременна, но не готова об этом говорить — все
из них общие ответы.

Общие признаки ранней беременности

Когда женщина беременеет, ее тело производит человеческое
хорионический гонадотропин (ХГЧ), гормон беременности, количество которого удваивается каждые несколько
дней, пока он не достигнет пика примерно на 11 неделе беременности.ХГЧ может вызывать симптомы у
беременная женщина, особенно на ранних сроках беременности.

Пропущенный период

Этот знак может быть не так очевиден, как кажется. Иногда на ранних сроках беременности у женщин возникает имплантационное кровотечение, которое они ошибочно считают менструальным. Имплантационное кровотечение обычно легче и короче, чем при обычном кровотечении.

Может быть полезно отслеживать месячные у вашей девушки
вместе с ней. Если интересно, она может пригласить вас в свои приложения для отслеживания менструации.
как Фло
или подсказка.

Отвращение к пище и запахам

Если ваша девушка внезапно почувствует отвращение к еде, которая ей когда-то нравилась, это может быть признаком беременности. Вы также можете заметить, что у нее новое отвращение к резким запахам.

Тошнота или голосование

Вы замечали, что ваша девушка ест меньше или ест более крахмалистые продукты, например крекеры? Или она жалуется на тошноту в животе, но при этом не болеет? Это могут быть признаки беременности.Люди часто называют тошноту или рвоту во время беременности «утренним недомоганием», но это может повлиять на беременную женщину в любое время дня и ночи.

Усталость

Ваша девушка устала, не просто устала, а очень сильно истощена? Беременность вызывает в организме женщины огромные изменения: снижается артериальное давление и уровень сахара в крови, что вызывает утомляемость; уровень гормона прогестерона повышается, что усугубляет ее истощение; и ее тело вырабатывает больше крови, чтобы доставлять питательные вещества для поддержания беременности.

Болезненность или опухание груди

Болезненные или опухшие груди могут быть признаком того, что ваша девушка беременна, или же они могут быть признаком того, что у нее скоро начнутся месячные. Однако эти признаки часто усиливаются во время беременности, поскольку гормоны заставляют ее тело удерживать больше жидкости, что приводит к увеличению отека и болезненности.

Что делать, если вы считаете, что ваша девушка беременна

Если вы считаете, что ваша девушка беременна, первый
шагни, чтобы поговорить с ней об этом.Имейте в виду, что страх — самая частая причина
ваша девушка может сопротивляться тесту на беременность, поэтому важно, чтобы она чувствовала
уверены, что вы отреагируете на результат здоровым образом. Успокойте ее
что вы можете вместе проработать любой сценарий — ей нужно чувствовать вашу поддержку
своими действиями, а не только словами.

Доступны ответы

В наличии, Нью-Йорк
предоставляет бесплатные тесты на беременность (наборы для анализа мочи на ХГЧ), чтобы дать вам ответ, который вам и вашей девушке нужен, чтобы двигаться вперед.записаться на прием
с нашими опытными адвокатами, которые ответят на ваши вопросы и предоставят вам объективную информацию, чтобы вы могли принять обоснованное решение о возможной неожиданной беременности. Мы также можем предоставить направления в сторонний медицинский центр Beacon для бесплатного или недорогого приема акушерства / гинеколога, если вы хотите.

Записаться на прием

Avail NYC существует как убежище для женщин и мужчин, которым грозит неожиданная беременность или которые ищут поддержки после аборта.Мы не поставщик медицинских услуг.

Первые признаки беременности | Готово, устойчивый малыш!

Скорее всего, вы уже знаете, что беременны. Забеременеть могло быть эмоционально и физически сложно и заняло много или неожиданно короткое время. Все реагируют по-разному.

Пропущенный период

Первым признаком беременности обычно является отсутствие менструации примерно через 2 недели после зачатия. Это не всегда надежно, и если у вас нерегулярные месячные, вы можете не заметить, что пропустили.

У некоторых женщин небольшое кровотечение, когда яйцеклетка закладывается. Многие женщины также испытывают нежную грудь. Это может быть примерно в то время, когда они ожидали менструации, и это может сбивать с толку.

Домашний тест на беременность

Домашний тест на беременность — надежный способ проверить, беременна ли вы. Вы можете сделать тест в первый день срока менструации.

Тест определяет уровень гормона хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче. Чтобы результат был положительным, ваше тело должно вырабатывать достаточно, чтобы тест показал его, обычно примерно через 2 недели после зачатия.

Вы можете бесплатно пройти тест на беременность, получить поддержку и совет в клинике сексуального здоровья.

Найдите ближайшую к вам клинику сексуального здоровья

Вспомогательное зачатие

Если вы проходили вспомогательное оплодотворение (например, ЭКО), вам нужно подождать около 2 недель после переноса эмбриона, прежде чем делать тест на беременность.

Когда вы узнаете, что беременны, вам сделают ультразвуковое исследование. С этого момента о вас будет заботиться так же, как и о других беременных женщинах.

Свидание по беременности

Начало вашей беременности датируется первым днем ​​вашей последней фактической менструации, хотя вы, вероятно, забеременели примерно через 2 недели после этого.Это означает, что к тому времени, когда вы пропустите менструацию, технически вы можете быть на 4 неделе беременности, если у вас 28-дневный цикл. Но все женщины разные.

Беременность обычно длится от 38 до 42 недель. Дата родов будет определена, когда вы приедете на первое посещение ультразвукового исследования. Большинство младенцев рождаются за 2 недели до или после этой даты.

Когда вы знаете, что беременны

Как только вы узнаете, что беременны:

Ранний прием к акушерке

Визит к акушерке на как можно более раннем сроке беременности даст вам и вашему ребенку наилучшее начало.Вы сможете обсудить, как ваш образ жизни может повлиять на вашего ребенка и какие решения вы можете сделать во время беременности.

Как вы себя чувствуете

Вы можете почувствовать:

  • в восторге и восторге
  • испытываете смешанные эмоции или чувствуете себя не так, как вы ожидали

Может быть, ваша беременность стала неожиданностью, и нужно время, чтобы привыкнуть к этой идее. Ваш партнер может чувствовать то же самое.

Расскажите о своих чувствах

В какой бы ситуации вы ни находились, важно поговорить о своих чувствах и убедиться, что вы получаете поддержку.

Ваша акушерка всегда рядом с вами, папы и партнеры.

Если у вас возникнут какие-либо проблемы или вопросы, люди, оказывающие вам помощь, будут рады выслушать вас и помочь оказать вам необходимую поддержку.

Ваша конфиденциальность

Иногда молодые люди беспокоятся о том, чтобы поделиться своей беременностью с профессионалом.

Молодые люди в возрасте 13 лет и старше имеют те же права на медицинскую конфиденциальность (неприкосновенность частной жизни), что и взрослые, и те же права и обязанности, что и все родители.

Важно, чтобы вы:

  • получить доступ к необходимому уходу и поддержке и имеете право на получение
  • поговорите со взрослым, которому доверяете, чтобы получить необходимую поддержку во время беременности и после рождения ребенка

Ваша акушерка может помочь вам узнать больше о поддержке, предоставляемой NHS и другими службами.

Конфиденциальность

Ваша акушерка или врач никому не расскажут о вашей беременности без вашего согласия, если они считают:

  • Вы полностью понимаете информацию и принимаемые решения
  • Нет риска для вашего здоровья и благополучия

Подробнее о вашем праве на конфиденциальность при использовании NHS

Партнерство семейных медсестер

Большинство молодых мам имеют право на поддержку через Партнерство семейных медсестер (FNP).

Специально подготовленные медсестры ФНП:

  • Работа с молодыми матерями и их поддержка во время беременности и в первые 2 года жизни их ребенка
  • поможет вам связаться с местными группами молодых родителей, где вы сможете встретиться с другими молодыми родителями.

У правительства Шотландии есть дополнительная информация о Партнерстве семейных медсестер


Переводы и альтернативные форматы этой информации доступны в Службе общественного здравоохранения Шотландии.

8 признаков рождения девочки: Myths vs.факты

Можно ли предсказать пол ребенка, не считая заключения врача во время УЗИ?

Друзья и семья могут указывать на признаки того, что у них есть девочка или мальчик, но большинство из них, вероятно, будут основаны на фольклоре, а не на науке.

УЗИ на 20 неделе беременности — самый надежный способ определить пол ребенка.

В этой статье обсуждаются некоторые из традиционно считавшихся признаков того, что у кого-то есть девочка, а также обсуждаются ли у них какие-либо научные доказательства, подтверждающие их.

Мы смотрим на науку, лежащую в основе восьми традиционных признаков наличия девочки:

1. Сильное утреннее недомогание

Некоторые люди думают, что сильное утреннее недомогание является признаком наличия девочки. Фактически, недавние исследования показывают, что плохое самочувствие во время беременности может быть связано с полом ребенка.

Исследование 2017 года показало, что женщины, вынашивающие девочек, испытывали больше воспалений, когда их иммунная система подвергалась воздействию бактерий, по сравнению с женщинами, вынашивающими мальчиков.

Это различие может повлиять на то, как женщины, вынашивающие девочек, испытывают утреннее недомогание.Они могут чувствовать себя хуже, чем те, кто носит мальчиков.

Чтобы полностью понять, существует ли связь между утренним недомоганием и полом ребенка, необходимы дополнительные исследования.

2. Резкие перепады настроения

Гормональные изменения во время беременности часто могут вызывать перепады настроения. Некоторые люди думают, что женщины, вынашивающие девочек, имеют более высокий уровень эстрогена и в результате становятся более капризными. Однако исследования не подтверждают эту теорию.

Уровень гормонов повышается во время беременности и падает после родов, независимо от того, мальчик или девочка.

3. Прибавка в весе примерно в середине

Если женщина прибавляет в весе примерно в середине во время беременности, некоторые люди думают, что это означает, что у нее родится девочка. Они также могут полагать, что увеличение веса только в передней части тела указывает на мальчика.

Опять же, научные данные не подтверждают эту теорию. То, где женщина набирает вес во время беременности, зависит от ее типа телосложения.

4. Носить ребенка высоко

Носить ребенка высоко — часто повторяющийся признак наличия девочки.Несмотря на свою популярность, это не имеет научной основы.

Откуда женщина вынашивает ребенка, зависит от нее:

  • Тип телосложения
  • Набор веса
  • Уровень физической подготовки
  • Сила мышц

5. Тяга к сахару

Женщины часто испытывают новую тягу во время беременности. Некоторые люди думают, что если женщина жаждет сахара, она может вынашивать девочку, тогда как тяга к соленому может указывать на мальчика.

Нет никаких научных доказательств того, что тяга к пище во время беременности может указывать на пол ребенка.

6. Уровни стресса

Поделиться на PinterestЕсли у женщины высокий уровень стресса до зачатия, у нее больше шансов родить девочку.

Уровень стресса женщины до зачатия может повлиять на пол ребенка. Исследование 2012 года показало взаимосвязь между уровнем гормона стресса кортизола и соотношением рождаемости мужчин и женщин.

В этом исследовании женщины с высоким уровнем кортизола статистически чаще рожали девочку.

Исследование, проведенное в 2013 году, показало, что за два года после землетрясения на греческом острове Закинф уровень мужской рождаемости снизился.Исследователи подозревали, что повышенный уровень стресса среди жителей острова повлиял на коэффициент рождаемости.

Необходимы дополнительные исследования, чтобы правильно понять связь между стрессом и полом будущего ребенка.

7. Жирная кожа и тусклые волосы

Некоторые люди считают, что жирная кожа и тусклые волосы могут означать, что женщина вынашивает девочку.

Это мнение не имеет научной основы.

С другой стороны, изменения в выделении жира или внешнем виде волос во время беременности могут быть связаны с гормональными изменениями или изменениями в диете.

8. Учащенное сердцебиение ребенка

Некоторые люди считают, что если сердце ребенка бьется быстро, это может быть женщина.

Однако исследователи развенчали этот миф несколько десятилетий назад в исследовании, которое не обнаружило значительной разницы между частотой сердечных сокращений у плодов мужского и женского пола.

Лучшая возможность узнать пол ребенка — это когда врач проводит ультразвуковое исследование в 20 недель.

Врач осмотрит гениталии ребенка во время сканирования, чтобы определить его пол.Обычно это верно, но не всегда, так как многие вещи могут скрыть ультразвуковое изображение.

Есть и другие процедуры, которые врач может выполнить, чтобы получить окончательный ответ, в том числе:

  • амниоцентез
  • Взятие пробы ворсин хориона
  • неинвазивное пренатальное тестирование

Врач обычно предлагает эти процедуры только в том случае, если его беспокоит: здоровье малыша.

Я беременна? Ранние симптомы беременности и когда проводить анализы

Как быстро я могу узнать, что я беременна?

Беременность — это разные ощущения для каждой женщины.Некоторые женщины могут подозревать, что беременны в течение первых нескольких дней беременности, в то время как другие ничего не замечают, пока не пропустят месячные. Есть также некоторые женщины, которые не знают, что они беременны, до тех пор, пока не наступят месяцы после зачатия.

Самый точный способ узнать, беременна ли вы, — это пройти тест на беременность. Когда вы делаете тест на беременность, он измеряет уровень гормона, называемого хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ). Этот гормон начинает накапливаться в вашем организме с момента зачатия и будет быстро размножаться в начале беременности.Несмотря на его раннее проявление в процессе, вашему организму требуется некоторое время, чтобы выработать достаточно ХГЧ для регистрации на тесте на беременность. Как правило, с первого дня последней менструации проходит около трех-четырех недель, прежде чем в вашем организме будет достаточно ХГЧ для положительного результата теста на беременность.

Когда можно сдать тест на беременность?

Поскольку для накопления гормона ХГЧ в организме требуется время, часто лучше подождать, пока у вас не пропадут месячные, прежде чем проходить домашний тест на беременность.До этого момента тест может оказаться отрицательным, даже если вы действительно беременны.

Являются ли домашние тесты на беременность лучшим способом проверки на раннюю беременность?

Домашние тесты на беременность, как правило, очень надежны. Эти тесты включают мочеиспускание на небольшую тест-полоску, а затем ожидание появления символа в окне результатов. В этом окне обычно отображается тестовое изображение (иногда это одна прямая линия). Этот символ появляется первым и означает, что тест работает. Всегда проверяйте упаковку и инструкции вашего теста, чтобы убедиться, что он работает правильно.Через несколько минут тест покажет либо положительный, либо отрицательный результат. Некоторые цифровые тесты отображают слово или фразу (беременна или не беременна).

Анализы крови на возможную беременность делают в офисе вашего лечащего врача. Эта версия теста ищет в крови ХГЧ. Вам все равно нужно дождаться накопления ХГЧ в организме, прежде чем проходить этот тип теста на беременность. В некоторых случаях ваш лечащий врач может порекомендовать этот вариант. Позвоните своему врачу, если подозреваете, что беременны, и обсудите лучший тип теста.

Каковы пять общих признаков беременности?

Есть несколько признаков ранней беременности, которые вы можете испытать. Не у всех будут все эти симптомы, и некоторые женщины могут не чувствовать ничего из этого. Симптомы беременности на протяжении всей беременности могут сильно различаться между женщинами. Важно не сравнивать свою беременность с чужой.

Общие симптомы беременности на ранних сроках могут включать:

  • Пропущенная менструация : Наиболее частым и явным признаком беременности является задержка менструации.После зачатия ваше тело вырабатывает гормоны, которые останавливают овуляцию и отшелушивание слизистой оболочки матки. Это означает, что ваш цикл остановился, и у вас не будет менструации до рождения ребенка. Однако отсутствие месячных не всегда является признаком беременности. Вы также можете пропустить свой период из-за стресса, чрезмерных упражнений, диеты, гормонального дисбаланса и других факторов, которые могут вызвать нерегулярные периоды.
  • Частые походы в ванную : Еще до того, как вы пропустите месячные, вы можете заметить, что вам нужно чаще мочиться.На самом деле это происходит потому, что у вас больше крови, чем раньше. Во время беременности кровоснабжение вашего тела увеличивается. Почки фильтруют кровь и удаляют лишние отходы. Эти отходы покидают ваше тело в виде мочи. Чем больше крови в вашем теле, тем больше вам придется мочиться.
  • Усталость (чувство усталости) : Многие женщины чувствуют сильную усталость на ранних сроках беременности. Этот признак беременности возникает из-за высокого уровня гормона прогестерона. Как и другие симптомы беременности на ранних сроках, усталость имеет тенденцию уменьшаться во втором триместре.Однако у многих женщин он возвращается в третьем триместре.
  • Утренняя (и полуденная и ночная) тошнота : Несмотря на название, этот симптом беременности может возникать в любое время дня и ночи. Тошнота может возникнуть уже через две недели беременности или через несколько месяцев после зачатия. Не все испытывают тошноту, и существуют разные уровни тошноты. У вас может быть тошнота без рвоты — это меняется от женщины к женщине. Около половины беременных страдают рвотой.Хотя тошнота во время беременности является нормальным явлением, это может стать проблемой при обезвоживании. Женщины, которые не могут сдерживать пищу и жидкости из-за сильной тошноты, могут иметь состояние, называемое гиперемезисом беременных. Обратитесь к своему врачу, если вы испытываете сильную тошноту и обезвоживание.
  • Болезненные (и увеличивающиеся) груди : Во время беременности ваша грудь может стать нежной на ощупь. Болезненность может быть похожа на ощущение груди перед менструацией, только в большей степени.Соски также могут начать темнеть и увеличиваться. Эта болезненность носит временный характер и проходит, когда ваше тело привыкает к повышенному содержанию гормонов. Вы также можете заметить, что ваша грудь увеличилась, а бюстгальтер стал теснее, чем обычно.

Какие менее распространенные признаки ранней беременности?

Есть некоторые дополнительные признаки ранней беременности, которые встречаются не так часто. Как и в случае с наиболее распространенными симптомами, эти признаки беременности могут появиться, а могут и не появиться. Важно помнить, что все люди разные и у них будут уникальные симптомы.

Менее распространенные признаки ранней беременности могут включать:

  • Кровянистые выделения (также называемые имплантационным кровотечением) : Хотя это может показаться плохим признаком, легкое кровотечение (кровянистые выделения) может быть признаком того, что ваш эмбрион имплантирован в слизистую оболочку матки. Имплантация происходит через несколько дней после зачатия. Имплантационное кровотечение будет выглядеть как маленькие капли крови или коричневатые выделения из влагалища. Это может начаться примерно во время регулярных менструаций и длиться от нескольких дней до нескольких недель.Кровянистые выделения могут заставить некоторых женщин думать, что у них только что был легкий период, и они не беременны.
  • Тяга к еде, постоянный голод и отвращение к еде : Еда может быть сложной на ранних сроках беременности. Некоторые женщины начинают испытывать тягу к определенной пище или испытывают постоянный голод. В то время как некоторые продукты и вкусы могут казаться прекрасными на ранних сроках беременности, другие могут внезапно стать неприятными. Отвращение к еде может возникать на протяжении всей беременности, заставляя вас не любить то, что вам раньше нравилось.
  • Металлический привкус во рту : Многие женщины говорят, что они ощущают металлический привкус во рту на ранних сроках беременности.Может быть, у вас во рту куча монет. Это может произойти, когда вы едите определенные продукты или случайно в течение дня.
  • Головные боли и головокружение : Головные боли, головокружение и головокружение часто встречаются на ранних сроках беременности. Это происходит как из-за гормональных изменений в вашем теле, так и из-за увеличения объема крови.
  • Судороги: Вы также можете испытывать судороги, которые могут казаться началом менструации. Если эти судороги ощущаются в основном на одной стороне тела или являются серьезными, важно немедленно связаться с вашим лечащим врачом.Это может быть признаком внематочной беременности или другого осложнения.
  • Колебания настроения: По мере того, как ваши гормоны продолжают меняться, вы можете испытывать перепады настроения. Это нормально и может происходить на протяжении всей беременности. Однако, если вы когда-либо испытываете беспокойство, депрессию или мысли о причинении себе вреда, важно обратиться к своему врачу.

Могу ли я иметь симптомы ранней беременности и не забеременеть?

Многие симптомы ранней беременности совпадают с другими заболеваниями, а также с вашим типичным менструальным циклом.Предменструальные симптомы могут быть очень похожи на симптомы беременности. Это может затруднить определение разницы. Вы также можете пропустить месячные, не будучи беременными. Это может произойти, когда вы занимаетесь чрезмерными тренировками, теряете или набираете много веса или даже находитесь в состоянии стресса. Грудное вскармливание также может привести к прекращению менструации на некоторое время.

Лучший способ узнать, что вы беременны, — это пройти тест на беременность. Если вы пропустили месячные и думаете, что можете забеременеть, подумайте о прохождении теста.

Когда мне следует позвонить своему врачу по поводу новой беременности?

Если вы пропустили месячные, прошли тест на беременность и получили положительный результат, вашим следующим шагом будет звонок вашему поставщику медицинских услуг для вашего первого визита. При составлении расписания ваш врач может спросить, начали ли вы принимать пренатальный витамин с содержанием не менее 400 мкг фолиевой кислоты. Эти витамины важны на ранних сроках беременности, потому что они помогают в развитии нервной трубки вашего ребенка. Нервная трубка станет мозгом и позвоночником.Многие врачи рекомендуют всем женщинам, которые могут забеременеть, постоянно принимать фолиевую кислоту.

Если вы планируете беременность, лучше всего начать с предварительной консультации с вашим лечащим врачом. Предварительный прием особенно важен, если вы принимаете лекарства от хронического заболевания или страдаете другими заболеваниями, такими как диабет, гипертония или волчанка.

Во время этого приема ваш врач обсудит текущие медицинские условия, а также ваше общее состояние здоровья до беременности.Это назначение поможет вам выбрать лучшее место для новой беременности.

Можете ли вы быть беременными и не знать об этом? — Основы здоровья от клиники Кливленда

Дамы, нам всем хотелось бы думать, что мы твердо знаем, «что
время месяца »и как работает наша репродуктивная система. Прибытие
ежемесячный период — это подтверждение того, что вы не беременны и что все в порядке
по-прежнему.

Клиника Кливленда — некоммерческий академический медицинский центр.Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем продукты или услуги, не принадлежащие Cleveland Clinic. Политика

Тем не менее, кажется, что время от времени мы слышим или читаем о
женщина, не знающая, что она беременна, неожиданно рожает сюрприз
малыш.

Мы все задыхаемся от удивления. Как
в мире это вообще возможно?

Но, по словам гинеколога Ребекки Рассел, доктора медицины, это не так уж редко, если обстоятельства позволяют.

Если вы все еще настроены скептически, вот семь причин, по которым женщина может не осознавать, что она беременна:

  1. Нерегулярные месячные. Около 30% женщин имеют нерегулярные месячные — это означает, что они не попадают в период от 21 до 35 дней. В этом случае поздняя менструация некоторым может показаться не такой уж большой проблемой. У других женщин бывает всего несколько менструаций в году, поэтому месяцы без менструации не вызовут никаких опасений по поводу возможной беременности.
  2. Прерывистые кровянистые выделения. У некоторых женщин во время беременности могут быть периодические кровянистые выделения, которые можно принять за легкий период.
  3. Нет симптомов или признаков беременности. Некоторые женщины не знают, что они беременны, просто потому, что у них нет никаких симптомов. Никаких болей в пояснице, тазовых спазмов и тошноты — они чувствуют себя прекрасно, как и они сами.
  4. Нет выраженной «шишки». Не секрет, что ожирение — это эпидемия в США. И хотя шишка у ребенка обычно намного тверже, чем остальная часть живота, для человека с непонятной беременностью ожирение и лишний вес могут замаскировать ее.
  5. Возрастное и прошлое бесплодие. Женщины в возрасте от 30 до 40 лет могут принять симптомы беременности за раннюю менопаузу. Они также могут думать, что их шансы на зачатие ниже из-за возраста. Или, возможно, им в прошлом был поставлен диагноз поликистозных яичников (СПКЯ) или бесплодие, и они не верят, что они действительно могут быть беременными сейчас.
  6. Отказ. Некоторые женщины не хотят признавать беременность из-за страха или стыда. Может быть, они списывают это на боль в животе или на то, что они не тренировались и поэтому набирают вес.Признавать это слишком сложно, поэтому они не делают этого.
  7. Все еще на контроле над рождаемостью. Одна из основных причин, по которой женщины, как правило, опаздывают, заключается в том, что они все еще принимают противозачаточные таблетки. Если они часто пропускают месячные и у них всего пара месячных в год, они могут не задумываться об этом.

Так как же избежать появления ребенка-сюрприза?

Если вы решили, что рожать ребенка не для вас или что вы хотели бы получать больше уведомлений о том, когда вы на самом деле ожидаете, — важно знать свой цикл, свое тело и степень вашей сексуальной активности. находятся.

«Любая женщина, которая может забеременеть, должна принимать поливитамины.
с фолиевой кислотой », — говорит доктор Рассел. «Фолиевая кислота значительно снижает вероятность
врожденные дефекты. Это одна из самых важных вещей, которые вы можете сделать, если есть
шанс забеременеть. »

Также рекомендуется отслеживать свой цикл с помощью приложения или записывая его в календаре.

Синдром быстрого старения: Синдром преждевременного старения — первые симптомы заболевания у ребенка и взрослого, методы терапии

Синдром преждевременного старения — первые симптомы заболевания у ребенка и взрослого, методы терапии

Процесс преждевременной модификации клеток вследствие воздействия патологических, генетических или внешних факторов называется болезнью преждевременного старения. Патология малоизучена, точные причины развития такого состояния не выявлены. Выделяют ряд внешних и внутренних факторов, которые провоцируют заболевание. Согласно статистике, синдром быстрого старения встречается крайне редко (на 4 млн населения приходится 1 больной человек).

Что вызывает раннее старение

Синдром преждевременного старения – это состояние, когда возрастные физиологические изменения наступают у человека значительно раньше положенного срока. Старение является естественным процессом, характеризуется постепенным снижением энтропии (процессов жизнедеятельности) всех систем организма. Кроме того, происходят изменения различных качеств клеток: нарушается механизм синтеза белка и постепенно накапливаются ошибки при копировании ДНК.

Среди первых признаков преждевременного старения выделяют изменения кожных покровов (появляются глубокие морщины, кожа истончается, начинает провисать) вследствие нарушения синтеза эластана, коллагена. Отмечают изменения со стороны функционирования головного мозга: из-за того, что функциональные клетки (нейроны) разрушаются, когнитивные способности человека (например, память) значительно ухудшаются. Кроме того, синдром Вернера характеризуется следующими нарушениями работы систем организма:

  • Сердечно-сосудистая: происходит разрушение сосудов, уменьшается объем сердечного выброса, сердечная мышца утолщается, теряет эластичность и способность к регенерации, развивается атеросклероз.
  • Иммунная: снижается выработка антител.
  • Опорно-двигательный аппарат: быстрая атрофия мышц, развитие остеопороза, артритов.
  • Органы чувств: развивается пресбиопия (возрастное снижение остроты зрения), тугоухость, катаракта, полная потеря слуха.
  • Репродуктивная система: у женщин наступает ранний климакс, мужчины страдают от эректильной дисфункции, увеличивается вероятность развития злокачественных новообразований.

Причины

Ускорить процессы старения могут многие факторы патологического или физиологического характера. Среди причин, не связанных с заболеваниями, выделяют следующие:

  • генетическая предрасположенность;
  • экологические факторы;
  • образ жизни;
  • климат.

Преждевременное старение может быть спровоцировано ранним проявлением системных заболеваний. При этом синдром проявляется, как правило, в раннем детском, подростковом или молодом возрасте. Среди патологических причин, приводящих к раннему старению, выделяют:

  • болезнь Альцгеймера;
  • сахарный диабет;
  • остеопороз, остеоартрит;
  • болезнь Паркинсона;
  • сердечно-сосудистые патологии;
  • гипотиреоз;
  • синдром Дауна;
  • трихотиодистрофия;
  • дермопатия.

Что такое болезнь преждевременного старения

Патологический процесс, который спровоцирован преждевременным старением и характеризуется изменением состояния кожи, нарушением функционирования органов и систем, называется прогерией. Психическое развитие при этом оценивается как удовлетворительное. Выделяют две разновидности заболевания детскую (синдром Гетчинсона-Гилфорда) и взрослую (синдром Вернера). Предположительно, патология у взрослых имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, а у детей возникает спонтанно.

Причины

Известно, что болезнь быстрого старения – патология генетического происхождения и возникает вследствие мутации гена LMNA, который кодирует синтез ламинов – белков, являющихся частью оболочки клеточного ядра. Генетические нарушения провоцируют неустойчивость клеточных структур, которая приводит к быстрому запуску механизмов старения. Большое количество белков депонируется (скапливается) в клетках, которые теряют возможность делиться, обновляться и преждевременно отмирают.

Кроме того, мутация провоцирует выработку усеченного, неустойчивого белка прогерина, который быстро деградирует. Он не внедряется в пластину оболочки ядра, находящуюся под мембраной, в результате чего она разрушается. Этот процесс является ключевым в патогенезе прогерии. Заболевание встречается у детей одних родителей (сиблингов) или у потомства кровнородственных браков. При исследовании клеток людей, страдающих таким недугом, были обнаружены грубые нарушения репарации ДНК в клетках и синтезирования фибробластов. Детская форма прогерии считается врожденной.

Симптомы

Клиническая картина при болезни преждевременного старения проявляется с течением времени. При синдроме Гетчинсона-Гилфорда первые симптомы патологии проявляются на 2-3 году жизни, а при синдроме Вернера, как правило, в течение полугода после полового созревания. Заболевание захватывает сразу весь организм, нарушается функционирование практически всех жизненно важных органов.

В детском возрасте

Для прогерии, протекающей в детском возрасте характерно резкое замедление роста ребенка, атрофия дермы, подкожной клетчатки, утрата эластичности кожи. Эпидермис истончается, становится сухим и морщинистым, на туловище отмечаются склеродермоподобные очаги, гиперпигментация. Сквозь бледный и истонченный кожный покров просвечивают крупные и мелкие вены. Кроме того, отмечаются следующие признаки синдром Гетчинсона — Гилфорда:

  • атрофия скелетных мышц;
  • хрупкость зубов;
  • ломкость волос, ногтей;
  • патологические изменения опорно-двигательного аппарата, миокарда;
  • недоразвитие половых органов;
  • нарушения жирового обмена;
  • помутнение хрусталика;
  • атеросклероз.

Вследствие того, что болезнь затрагивает все клетки организма и изменяет их качественную структуру, очень сильно изменяются все ткани и органы человека. Для людей, которые страдают прогерией, характерны некоторые специфические черты внешнего вида:

  • большая голова с выделенными крупными лобными буграми, которые выступают над маленьким «птичьим» лицом;
  • нижняя челюсть сильно недоразвита;
  • клювовидный нос;
  • вторичные половые признаки отсутствуют;
  • рост около 90-130 см;
  • конечности тонкие, короткие.

У взрослых

Первые клинические симптомы заболевания у взрослых проявляются к 14-18 годам. До полового созревания никаких признаков болезни преждевременного старения не наблюдается. Пациенты начинают сильно отставать в физическом развитии, седеют и лысеют. Кожа быстро истончается, приобретает бледность и пигментные пятка. Конечности выглядят очень худыми вследствие атрофических изменений подкожной клетчатки и мышц. К 30 годам у больных формируются следующие признаки заболевания:

  • катаракта;
  • трофические язвы;
  • дисфункция потовых и сальных желез;
  • артрит;
  • экзофтальм;
  • лунообразное лицо;
  • половая дисфункция.

Лечение

Специфической терапии синдрома и болезни преждевременного старения не существует. Лечение направлено на поддержание состояния пациентов, сохранение обменных процессов. Комплексная терапия при прогерии включает в себя:

  1. Постоянный прием малых доз Аспирина, которые предотвращают возникновение инсультов, инфарктов.
  2. Назначение других групп медикаментов (статины, гормональные препараты и др), регулирующих уровень холестерина, сахара в крови и поддерживающих обмен веществ, кислорода в тканях.
  3. Физиотерапевтические процедуры, которые поддерживают и восстанавливают физическую активность.

Прогноз

Как взрослая, так и детская прогерия смертельна в 100% случаев. Как правило, летальный исход наступает в результате инсульта, инфаркта или полиорганной недостаточности. Продолжительность жизни людей с прогерией составляет приблизительно 11-13 лет (у детей) и 35-40 лет (у взрослых). Пациенты, страдающие болезнью преждевременного старения, постоянно нуждаются в наблюдении врачей.

Видео

Старые дети (синдром хатчинсона-гилфорда прогерия детей) [Ужасающая действительность]
Смотреть видео

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Рассказать друзьям:

Синдром старческой астении — причины, симптомы, диагностика и лечение

Синдром старческой астении – это связанная с возрастом патология, характеризующаяся снижением физической и функциональной активности, дефицитом адаптационных и восстановительных возможностей пациента. К типичным клиническим проявлениям относят недостаточность питания и мышечной массы, склонность к падениям, снижение двигательной активности, когнитивные расстройства различной степени выраженности. В диагностике ведущую роль отводят специальному гериатрическому исследованию, индексу старческой астении. В основе лечения лежит нормализация рациона, повышение физической активности, улучшение системного метаболизма и симптоматическая терапия.

Общие сведения

Синдром старческой астении (ССА) или «старческой хрупкости» – широко распространенное состояние среди людей пожилого и старческого возраста. Общая заболеваемость в популяции находится в пределах от 4 до 58 на 100 000 человек. Среди населения в возрасте 65 лет и старше патология наблюдается у 10-13%. Предшествующее ему состояние (преастения) обнаруживается более чем у 48% представителей этой возрастной категории. Среди лиц, возраст которых превышает 85 лет, старческую астению выявляют у 85% от общего числа людей. У пожилых, пребывающих в домах престарелых, показатель заболеваемости выше – от 50 до 55%. ССА несколько чаще диагностируется среди представителей женского пола, соотношение между мужчинами и женщинами составляет 1:1,5-1,7 случаев.

Синдром старческой астении

Причины

Синдром старческой астении – результат ряда возрастных изменений, протекающих в организме. Он не является обязательной составляющей процесса старения, скорее – неблагоприятным вариантом его развития. Изолированное влияние одного или двух факторов риска редко приводит к формированию ССА. Как правило, возникновение патологии обусловлено сочетанием следующих обстоятельств:

  • Хронические заболевания. Наиболее значимыми являются онкологические патологии, эндокринопатии (сахарный диабет), артериальная гипертензия, остаточные явления после перенесенного инсульта (дисфагия, гемипарез или гемиплегия), деменция и депрессивные расстройства. Сюда же можно отнести характерную для людей пожилого возраста полипрагмазию.

  • Образ жизни. Вероятность развития и степень выраженности «старческой хрупкости» напрямую зависит от уровня физической активности человека, качества отдыха, соблюдения правил личной гигиены, характера питания и наличия вредных привычек.

  • Социально-экономические факторы. Согласно статистике, ССА чаще выявляется у лиц, проживающих в неблагоприятных жилищных условиях (зачастую – в сельской местности), имеющих низкий уровень образования, плохое финансовое положение. Заболеваемость выше среди разведенных, одиноких людей, вдов и вдовцов.

Патогенез

В основе патогенеза синдрома старческой астении лежит три ведущих фактора, создающих «порочные круги»: недостаточность питания (мальнутриция), дефицит мышечной массы (саркопения), уменьшение физической активности вместе с метаболическим индексом. Мальнутриция обуславливается сразу несколькими изменениями: возрастным уменьшением ротовой полости, недостаточностью вкусовой чувствительности к еде и развитием синдрома «быстрого насыщения», существенно снижающего аппетит и объем поглощаемой пищи. Все это приводит к атрофии скелетных мышц, дефициту массы тела и ограничению физической активности.

Возрастная саркопения развивается в результате нарастания субклинического воспаления и оксидантного стресса в сочетании с мальнутрицией. Это становится пусковым фактором остеопении, снижения восприимчивости тканей к инсулину и ингибирования естественных процессов метаболизма. Последнее в комбинации с ограничением физической активности является результатом предыдущих двух синдромов. На фоне типичных для пожилого возраста соматических заболеваний все эти три фактора приводят к дисфункции внутренних органов и систем, в том числе – когнитивным расстройствам.

При синдроме старческой астении принято отмечать органы-мишени, которые в результате вышеупомянутых изменений страдают больше других. Первым из них является опорно-двигательный аппарат, наблюдаются гипотонии и гипотрофии скелетной мускулатуры, нарушения ее терморегуляции, снижение уровня метаболизма. Со стороны иммунной системы выявляются дефициты синтеза иммуноглобулинов классов А, G и интерлейкина-2, сочетающиеся с повышением уровня провоспалительных цитокинов. Изменения в нейроэндокринных структурах заключаются в снижении секреции соматотропного и половых гормонов, инсулиноподобного фактора-1 и витамина D. Из-за этого повышается тонус симпатической части вегетативной нервной системы, усугубляется инсулинорезистентность и стероидная дисрегуляция.

Классификация

Во врачебной практике состояние пожилых людей, входящих в группу риска синдрома старческой астении, классифицируют на несколько форм. Существующие варианты зависят от наличия соматических патологий, физической активности и функциональных возможностей. Для систематизации используется классификация Канадской рабочей группы по исследованию здоровья и старения CSHA 2009, включающая следующие варианты состояния:

  • Сохраненное здоровье. Лица пожилого возраста, ведущие активный образ жизни, имеющие высокую мотивацию и не ограниченные в физической активности.

  • Хорошее здоровье. Люди с органическими заболеваниями в стадии стойкой ремиссии, незначительно уменьшающими функциональные возможности человека.

  • Успешно пролеченные хронические заболевания. Имеются симптомы хронических патологий, которое удовлетворительно контролируются назначенной терапией, но ощутимо ухудшают функциональное состояние.

  • Старческая преастения. Сопровождается интермиттирующим течением синдрома «старческой хрупкости», при котором наблюдаются частые обострения, выявляются соматические заболевания в стадии декомпенсации с выраженным снижением функциональных возможностей.

  • Легкая форма ССА. Отличается умеренным уменьшением возможностей физической активности при сохранении полноценного самообслуживания. Отвечает 0,1-0,2 баллам ИСА.

  • Умеренный ССА. Человек нуждается в регулярном, продолжительном по времени постороннем уходе. По шкале ИСА отвечает 0,2-0,4 баллам.

  • Тяжелый ССА. Характеризуется ярко выраженным ограничением двигательной активности, потребностью в постоянном бережном уходе. ИСА составляет 0,4 балла и более.

Симптомы старческой астении

Клинические проявления ССА могут представлять собой комбинации из большого количества различных вариантов гериатрических синдромов. Первичные симптомы формируются постепенно. Наиболее распространенными признаками патологического состояния являются общая слабость, недомогание, необоснованные колебания температуры тела, снижение или полная утрата аппетита, непреднамеренная потеря массы тела со скоростью не менее 4,5 кг за 12 месяцев. Мышечная слабость сопровождается ощутимым уменьшением физических возможностей, общей медлительностью, нарушениями ходьбы и синдромом падения.

Пожилые люди могут отмечать бессонницу, утрату прежних интересов, ухудшение памяти, постоянное депрессивное настроение и аномально холодное отношение к окружающим. Реже наблюдаются более выраженные когнитивные нарушения вплоть до деменции. У части больных обнаруживается недержание мочи и тугоухость, падает острота зрения. В тяжелых случаях пациент полностью теряет способность к самообслуживанию и нуждается в постоянной посторонней помощи.

Диагностика

В обследовании больных с предварительным диагнозом ССА используется сразу несколько подходов: определение индекса «старческой хрупкости», традиционные клинико-лабораторные исследования и комплексный гериатрический осмотр. Все они являются взаимодополняющими и проводятся одновременно. Зачастую пациенты с синдромом старческой астении обращаются за медицинской помощью по поводу других соматических заболеваний, из-за чего первичной диагностикой могут заниматься не только неврологи, но и семейные врачи, другие специалисты терапевтического, реже – хирургического профиля.

Традиционная диагностическая программа включает в себя сбор анамнеза, физикальный осмотр, общеклинические лабораторные тесты (ОАК, ОАМ, липидный спектр крови, печеночные маркеры) и базовые аппаратные методы диагностики (рентгенография ОГК, ЭКГ, УЗД «проблемных» областей). После выявления признаков, отвечающих синдрому «старческой хрупкости» по результатам вышеупомянутой программы обследования, целесообразно прибегать к специфической диагностике. Она реализуется путем специализированного гериатрического осмотра (СГО), в котором используются стандартизированные шкалы IADL, MMSE, MNA и индекс Бартел. При определении показателей обычно применяются следующие параметры:

  • Сбор данных о пациенте. Подразумевает уточнение качества жизни, жилищных условий, семейное состояние и потребность в госпитализации в специализированные социальные стационары.

  • Общее состояние и наличие заболеваний. Заключается в выделении характерных для ССА гериатрических синдромов, их дифференциации с проявлениями острых или хронических соматических патологий.

  • Функциональные параметры. Изучение походки на предмет ее стабильности и наличия старческих изменений, оценка потенциала функциональных возможностей на основе дополнительных опросников.

  • Психические показатели. Выявление связанных с процессом старения психических расстройств по типу когнитивных или депрессивных нарушений, деменции. При проживании в социальных учреждениях – идентификация синдрома дезадаптации дома престарелых, синдрома насилия над стариками и хронического стресса.

  • Социальное положение. Уточнение взаимоотношений с семьей, социального статуса, изучение жилищных условий и их безопасности, решение вопроса о необходимости помощи социальных служб.

Подтверждение предварительного диагноза и определение тяжести ССА осуществляется при помощи Индекса Старческой Астении (ИСА) или индекса «хрупкости». В его структуре имеется 6 параметров, которые оцениваются в баллах. К ним относятся субъективная самооценка уровня здоровья, наличие соматических патологий из предоставленного списка (инсульты, ИБС, артрозы, сахарный диабет, ХОБЛ, артериальная гипертензия и другие), объективная оценка функционального состояния по ряду критериев, ИМТ, определение мышечной силы по результатам динамометрии, возможность быстрой ходьбы.

Лечение старческой астении

Цель проводимого при ССА лечения – сохранение или восстановление способности к самообслуживанию и функциональных возможностей, улучшение качества жизни. Основной акцент делается на амбулаторных формах ведения пациента. Универсальной терапевтической программы при этой патологии не существует. Конкретная тактика разрабатывается с учетом имеющихся симптомов и синдромов. На основании клинической ситуации в программу лечения включают следующие пункты:

  • Коррекция рациона. Норма потребляемых калорий в сутки для пожилого человека составляет порядка 1 500-1 700 ккал. При ССА она повышается до 3 000 ккал/день с кратностью приемов пищи от 4 раз. Важный параметр – количество потребляемого белка. Он должен составлять не менее 1 г на 1 кг массы тела в день, но не более 100 г/день.

  • Фармакотерапия. Преимущественно представлена симптоматическими средствами и препаратами, улучшающими метаболизм в органах и тканях. Ко вторым относятся витамин D и группа В, омега-3 жирные кислоты, пищевые добавки, реже – энтеральные смеси. При наличии тревожно-депрессивных расстройств назначаются ингибиторы обратного захвата серотонина. При этом избегают применения большого количества фармакотерапевтических средств (полипрагмазия) и высоких доз медикаментов.

  • Кинезиотерапия. Подбирается в индивидуальном порядке с учетом общего состояния больного и сопутствующих патологий. Предпочтительными направлениями являются аэробные виды занятий, ЛФК с постепенным включением силовых упражнений, тренировки, имитирующие движения из повседневной активности.

Прогноз и профилактика

Наличие синдрома старческой астении – неблагоприятный прогностический критерий. Согласно данным статистики, на стадии преастении риск смерти в течение следующих 5 лет составляет 20%, в то время как при выраженном ССА может достигать 45%. Зачастую без своевременной коррекции преастения уже спустя 3-5 лет трансформируется в развернутый ССА. Профилактика заключается в своевременном лечении соматических нарушений, контроле над приемом медикаментов и минимизации воздействия других потенциальных этиологических факторов.

Для предотвращения синдрома «хрупкости» принято использовать специальный алгоритм, который включает контроль над приемами пищи, соблюдение адекватной физической активности, профилактику атеросклероза, избежание социальной изоляции, устранение болевых синдромов, регулярное выполнение специальных комплексов физических упражнений и ежегодные медицинские осмотры с определением функционального состояния.

Феномен аномального старения — неразгаданная прогерия

 В октябре 2005 года в московской клинике врачи сделали первую операцию пациентке, страдающей синдромом преждевременного старения. Прогерия – весьма редкая болезнь. Медицинские светила всего мира утверждают, что с момента «пробуждения» в организме этого заболевания люди в среднем живут всего 13 лет.

По статистике, с подобным генетическим дефектом рождается примерно 1 человек на 4 миллиона. Прогерию подразделяют на детскую, называемую синдромом Хатчинсона-Гилфорда, и прогерию у взрослых – синдром Вернера. В обоих случаях происходит поломка генного механизма и начинается противоестественное истощение всех систем жизнеобеспечения. При синдроме Гетчинсона-Гилфорда задерживается физическое развитие детей при одновременном появлении у них в первые же месяцы жизни признаков старческого поседения, облысения, морщин.

К пяти годам такой ребенок страдает всеми старческими недугами: снижением слуха, артритом, атеросклерозом, и не доживает даже до 13 лет. При синдроме Вернера молодые люди начинают быстро стареть в возрасте 16-20 лет, и уже к 30-40 годам такие больные умирают при всех симптомах глубокой старости.

Лекарства от прогерии нет – используя все научные достижения, можно лишь замедлить необратимый процесс.

Похищенная молодость

Случаи внезапного старения весьма прозаичны: живущий в нормальных условиях ребенок поначалу удивляет окружающих своим быстрым развитием. В малолетнем возрасте он выглядит как совершеннолетний, а затем у него начинают проявляться все признаки… приближающейся старости.

В 1716 году в английском городе Ноттингеме умер восемнадцатилетний сын графа Уильяма Шеффилда, начавший стареть в тринадцатилетнем возрасте. Молодой Шеффилд выглядел намного старше своего отца: cедые волосы, наполовину выпавшие зубы, морщинистая кожа. У злосчастного юноши был вид потрепанного жизнью мужчины, он очень от этого страдал и принял смерть как избавление от мук.

Есть случаи подобного рода и среди представителей королевских родов. Венгерский король Людвиг II в девятилетнем возрасте уже достиг полового созревания и с удовольствием развлекался с придворными девицами. В четырнадцать он обзавелся густой окладистой бородой и стал выглядеть минимум на 35 лет. Год спустя он женился, а к шестнадцатилетию супруга подарила ему сына. Но в восемнадцать лет Людвиг полностью поседел, а еще два года спустя скончался со всеми признаками старческого одряхления.

Любопытно, что ни сын короля, ни дальнейшие его потомки подобной болезни не унаследовали. Из примеров ХIХ века можно выделить историю простой деревенской девушки, француженки Луизы Равальяк. В восьмилетнем возрасте Луиза, полностью сформировавшаяся как женщина, забеременела от местного пастуха и родила вполне здорового ребенка. К шестнадцатилетию у нее уже было трое детей и она выглядела старше своей матери, в 25 она превратилась в дряхлую старуху и, не дожив до 26, умерла от старости.

Не меньший интерес вызывают судьбы тех, кто жил в XX веке. Кое-кому из них повезло несколько больше, чем другим. Например, родившийся в 1905 году житель американского города Сан-Бернардино Майкл Соммерс, рано созревший и постаревший, смог дожить до 31 года. Поначалу сверхбыстрое вступление во взрослую жизнь его даже радовало. Но когда в семнадцать Майкл с ужасом понял, что начал стареть, он стал предпринимать отчаянные попытки остановить этот губительный процесс.

Но врачи только разводили руками, не в силах чем-либо помочь. Немного замедлить дряхление Соммерсу удалось после того, как он, перебравшись на постоянное жительство в деревню, стал проводить много времени на свежем воздухе. Но все же к 30 годам он превратился в старика, а через год его доконал обыкновенный грипп. Среди прочих подобных феноменов можно выделить англичанку Барбару Дэлин, которая умерла в 1982 году в возрасте 26 лет.

К 20 годам успевшая побывать замужем и родить двоих детей, Барбара быстро и необратимо состарилась. Именно поэтому ее бросил молодой муж, не пожелавший жить со «старой развалиной». В 22 года от ухудшения здоровья и перенесенных потрясений «старушка» ослепла и до самой смерти передвигалась на ощупь или в сопровождении собаки-поводыря, подаренной ей властями ее родного Бирмингема.

Полю Демонжо из французского города Марселя двадцать три года. При этом выглядит он на все 60 и ощущает себя человеком преклонного возраста. Однако пока не теряет надежды, что свершится чудо и будет найдено средство, которое прекратит его стремительное одряхление. Его собрату по несчастью, сицилийцу из города Сиракузы Марио Термини нет и 20 лет лет, однако на вид ему намного больше 30. Сын богатых родителей, Термини ни в чем себе не отказывает, встречается с местными красотками и ведет разгульный образ жизни.

А что у нас?

«Скороспелые» люди жили и в нашей стране. Еще во времена Ивана Грозного сын бояр Михайловых Василий умер в 19-лет дряхлым стариком. В 1968 году в возрасте 22 лет в Свердловске скончался рабочий одного из заводов Николай Шориков. Стареть он начал еще в шестнадцатилетнем возрасте, чем крайне озадачил врачей. Светила медицины только разводили руками: «Такого не может быть!»

Став стариком в том возрасте, когда все только начинается, Николай потерял всякий интерес к жизни и покончил с собой, наглотавшись таблеток… А тринадцать лет спустя в Ленинграде умер 28-летний «старец» Сергей Ефимов. Юношеский период у него закончился к одиннадцати годам, а заметно стареть он начал после двадцати и умер дряхлым стариком, за год до смерти почти полностью потеряв способность здраво мыслить.

Во всем виноваты гены

Многие ученые считают, что основная причина этого заболевания – генетическая мутация, ведущая к накоплению большого количества протеина в клетках. Экстрасенсы и маги утверждают, что есть специальные методики насылания «порчи» с целью состарить человека.

Кстати, эта болезнь встречается не только у людей, но и у животных. У них также жизненные циклы и периоды порой идут по сценарию год за три, а то и за десять лет. Возможно, решение проблемы будет найдено именно после многолетних экспериментов на братьях наших меньших.

Как удалось установить исследователям из Калифорнийского Университета, препарат под названием «ингибитор фарнезилтрансферазы» существенно снижает скорость проявления симптомов преждевременного старения у лабораторных мышей. Возможно, это лекарство окажется пригодным и для лечения людей.

Вот как характеризует симптомы недуга у детей кандидат биологических наук Игорь Быков: «Прогерия возникает внезапно с появления крупных пигментных пятен на теле. Затем людей начинают одолевать самые настоящие старческие хвори. У них развиваются болезни сердца, сосудов, диабет, выпадают волосы и зубы, исчезает подкожный жир. Кости делаются ломкими, кожа морщинистой, а тела – сгорбленными. Процесс старения у таких больных протекает примерно в десять раз быстрее, чем у здорового человека. Зло коренится, скорее всего, в генах. Есть гипотеза, что они вдруг перестают отдавать клеткам команду делиться. И те быстро приходят в негодность».

Гены перестают отдавать клеткам команду делится вроде бы от того, что укорачиваются кончики ДНК в хромосомах, – так называемые теломеры, длиной которых предположительно и отмерен срок человеческой жизни. Подобные процессы идут и у нормальных людей, но гораздо медленнее. Но совершенно непонятно, в результате какого именно нарушения укорачиваются теломеры и начинается ускорение старения как минимум в 10 раз. Сейчас ученые с помощью ферментов пытаются удлинить теломеры. Появились даже сообщения, что американским генетикам удалось таким образом продлить жизнь мухам. Но до результатов, применимых на практике, пока далеко. Людям не удается помочь даже на уровне экспериментов. К счастью, по наследству недуг не передается.

Предполагается, что сбой в геноме происходит еще в период внутриутробного развития. Пока наука не может отслеживать и управлять этим сбоем: она может только констатировать факт, но, возможно в недалеком будущем геронтология ответит миру на этот вопрос.

Болезни быстрого старения. Секреты наследственности человека

Болезни быстрого старения

Порой время работы «хронометра жизни» может резко укорачиваться. Так происходит при врожденных заболеваниях быстрого старения — прогериях (греч. pro — раньше, gerontos — старец). Наиболее трагично протекает прогерия детей, которую называют еще синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Ребятишки с этим страшным диагнозом стремительно стареют. В среднем они едва дотягивают до 12 лет и чаще всего умирают в том, казалось бы, юном возрасте от банальных старческих инфарктов. К этому времени они и выглядят как глубокие старики — лысеют, страдают от атеросклероза и фиброза миокарда, практически полностью лишаются подкожного жирового слоя, теряют зубы… Картина мрачная. К счастью, рождаются такие дети чрезвычайно редко — с частотой один на миллион, что, Кстати, затрудняет генетический анализ причин заболевания.

Главной диагностической особенностью клеток больных с синдромом Хатчинсона-Гилфорда является резко сниженное по сравнению с нормой число Хайфлика, то есть количество удвоений, которое способны пройти клетки в культуре. При этом продолжительность времени от деления до деления их фибробластов достоверно не отличается от контроля. Другими словами, их «хронометр жизни» идет с обычной скоростью, но он заведен только на пол-оборота пружины и быстро останавливается.

Другой характерный в этом плане пример — прогерия взрослых, или синдром Вернера, описанный впервые еще в 1904 г. Страдающие им люди сначала развиваются с нормальной скоростью лет до 17–18, а потом начинают стремительно стареть. Лишь немногие дотягивают до пятидесяти, уходя из жизни глубокими стариками. У них быстро развивается широкий спектр всевозможных патологий, обычно связываемых с возрастными изменениями: атеросклероз, диабет, катаракта, различные типы доброкачественных и злокачественных опухолей.

В Японии частота этого заболевания существенно выше, чем в других станах, и достигает одного случая на сорок тысяч. В результате генетического анализа удалось выяснить, что прогерия взрослых является аутосомным рецессивным заболеванием. Это означает, что страдающий от прогерии человек является гомозиготой по рецессивному «гену старения», а его родители были гетерозиготами по этому гену. Соответственно, вероятность рождения «быстро стареющих людей» от таких пар составляет 25 %. К сожалению, быстрых и доступных тестов, способных обнаружить такой мутантный ген, пока не разработано.

Клетки больных с синдром Вернера перестают делиться в культуре обычно после 10–20 удвоений, что также указывает на некое нарушение у них нормального хода «хронометра жизни». Однако как же клетка умудряется измерять число делений, которое она уже совершила?

Поделитесь на страничке

Следующая глава >

Прогерия, или синдром преждевременного старения

Прогерия – очень редкое генетическое заболевание, выражающееся в преждевременном старении организма, вследствие чего наблюдается изменение покрова кожи и внутренних органов. За один год ребёнок стареет примерно на 10 лет. Такие дети живут в среднем 13 лет и умирают от болезней, характерных для глубокой старости. Всего в мире меньше 100 человек страдает этим заболеванием и это неудивительно, так как такие факты встречаются один раз на восемь миллионов новорожденных. Основными формами болезни есть детская прогерия (синдром Гетчинсона-Гилфорта) и прогерия у уже взрослых (синдром Вернера).

Детская прогерия не является наследственным заболеванием. Она может быть врожденной, но симптомы появляются в течении 6-12 месяцев от рождения. Наблюдается резкое замедление роста ребёнка, старение кожи, она становится морщинистой и сухой, сквозь истончённую кожу просвечиваются вены, кости становятся ломкими, ухудшается подвижность суставов. Особенностями больных прогерией является маленькой рост, большая голова, вес не превышает 20 килограмм, недоразвитый подбородок, на теле может наблюдаться гиперпигментация, лицо бледное, почти прозрачное, наблюдается также атрофия мышц. Голос у больных обычно высокий. Это связано с дисфункцией гипофиза. Все больные прогерией похожи друг на друга. У ребенка может появится второй ряд зубов. Уровень интеллектуального развития соответствует возрасту. Больные прогерией имеют целый ряд заболеваний, которыми обычно страдают пожилые люди. У них может развиваться атеросклероз, глаукома, катаракта. Умирают чаще всего в 12-15 лет после инфаркта или инсульта. Только единицы доживают до 20 лет. Недавно американскими учёными была обнаружена причина детской прогерии. Они установили, что эта болезнь не является наследственной, а является результатом одиночной мутации. В молекуле ДНК изменяется лишь один нуклеотид. Чаще всего детская прогерия встречается у детей, рожденных в кровнородственных браках. В последние годы учёные активно занимаются исследованием синдрома Гетчинсона-Гилфорта и поиском лечения этой болезни. Сегодня проводится клиническое испытание препаратов против этой болезни.

Прогерия взрослых

Прогерия взрослых проявляется обычно в период полового созревания. У больного замедляется рост, начинают седеть и выпадать волосы, истончается кожа, мышцы атрофируются, руки и ноги становятся очень тонкими, развивается катаракта, на нижних конечностях возникают трофические язвы, поздно появляются или вообще отсутствуют вторичные половые признаки. Часто больные прогереей страдают также сахарным диабетом, атеросклерозом. Иногда у них появляются злокачественные новообразования, что приводит к раку кожи. Обычно больные прогерией взрослого (синдромом Вернера) не доживают и до 40 лет. Лечение направлено на устранение диабета и трофических язв. Выздоровление невозможно, большинство больных погибает от злокачественных новообразований и атеросклеротических осложнений. Профилактики данного заболевания не существует.

Преждевременное старение: симптомы и способы борьбы.

Преждевременное старение – болезнь, которая заключается в очень резком и быстром старении кожи. Ее еще называют прогерия, наименование это произошло от греческого слова progeros.

Впервые открыто заявили о наличии проблемы быстрого старения у некоторых детей в 1886 году в Америке. Радует тот факт, что встречается данное заболевание очень редко, на данный момент во всем мире насчитывается 53 человека, страдающих преждевременным старением кожи. Не выявлено приверженности по определенному половому признаку, то есть, случиться такое несчастье может как с мальчиком, так и с девочкой.

Распознать преждевременное старение на ранних стадиях бывает очень сложно, ведь при рождении малыш внешне совершенно здоров. Первые признаки выявить можно только спустя год или два жизни ребеночка. При этом характерно развитие основных признаков. В их число входит резкая потеря веса и остановка роста, начинают выпадать волос, сморщивается кожа. В качестве осложнений может произойти вывих бедренной части, так как становятся слабыми кости. На практике наблюдались случаи серьезных сердечно-сосудистых заболеваний, например, инсульт или инфаркт.

Преждевременное старение на данный момент считается одной из важнейших проблем, которую ученые до сих пор изучают, так как надежного лечащего средства найдено не было. Продолжительность жизни у больных очень маленькая, и в среднем она едва достигает 14 лет. Максимальный срок проживания составляет 21 год, причем замечено, что смерть так же, как и у старых людей, чаще всего наступает из-за развития сердечно-сосудистых патологий.

Учеными было доказано, что в 90% случаев такого заболевания преждевременное старение является следствием мутации в определенном гене. Происходят нарушения в генотипе. Передаваться наследственным путем такое заболевание не может, то есть, если у одного ребенка наблюдается преждевременное старение, то не стоит переживать о здоровье будущих детей и бояться следующего зачатия. Конечно, существуют ситуации, когда в одной семье заболевают два родственника. Но ученые классифицируют это как случайность, но никак не закономерность или наследственность. Вероятность данного происшествия составляет всего лишь 1 процент из 100 возможных.

Проявление основных симптомов, например, резкое выпадение волос, потеря веса и остановка роста, может лишь натолкнуть на определенные мысли. Точно диагностировать преждевременное старение детей специалист может только с помощью проведения генетического исследования. Как уже отмечалось выше, четкого способа лечения этой страшной болезни нет, поэтому в данной области ведется активная работа. При прогерии происходит разрушение ядра клетки. Считается, что препарат фарнезилтрансфераз, который предназначен для лечения раковых образований, способен восстанавливать клеточную структуру, включая разрушенное ядро. Пока проводились эксперименты на мышах, они показали, что имеются незначительные улучшения. В испытании участвовало 13 мышей, которым в течение трех месяцев вкалывали лекарство, при этом произошел только один летальных исход.

Но надежда у больных детей никогда не угасает, ведь медицина развивается с каждым днем и семимильными шагами движется к решению многих важнейших проблем. Например, в Америке специалисты выдвинули версию, согласно которой антибиотик рапамицин может стать настоящим препятствием для активного разрушения клеток. В обычной жизни он назначается людям, которые планируют операцию по пересадке органов, так как рапамицин снижает работу иммунной системы. В ходе многочисленных экспериментов и исследований было доказано, что состав антибиотиков способен постепенно останавливать быстро прогрессирующую болезнь. Но до полного подтверждения ему следует пройти еще много проверок.

Симптомы и причины демпинг-синдрома

Какие симптомы демпинг-синдрома?

Симптомы синдрома раннего и позднего демпинга различны. Симптомы могут отличаться от человека к человеку.

Синдром раннего демпинга

Симптомы синдрома раннего демпинга проявляются в течение 30 минут после еды. У вас могут быть симптомы пищеварения, например

Другие симптомы синдрома раннего демпинга могут включать

  • Ощущение головокружения или обморока
  • Чувство усталости или необходимость лечь
  • покраснение или покраснение лица, шеи или верхней части груди
  • с учащенным или нерегулярным сердцебиением
  • головная боль
  • потеет

Симптомы синдрома раннего демпинга могут включать боль в животе, чувство усталости или необходимость прилечь.

Синдром позднего демпинга

Симптомы синдрома позднего демпинга проявляются через 1–3 часа после еды. Симптомы синдрома позднего демпинга вызваны низким уровнем глюкозы в крови, также называемым низким уровнем сахара в крови или гипогликемией. Симптомы синдрома позднего демпинга могут включать

  • Ощущение головокружения или обморока
  • ощущение шаткости или нервозности
  • чувство усталости
  • с учащенным или нерегулярным сердцебиением
  • проблемы концентрации
  • потеет
  • слабость

Что вызывает демпинг-синдром?

Быстрое опорожнение желудка, состояние, при котором пища слишком быстро перемещается из желудка в двенадцатиперстную кишку, вызывает синдром демпинга.

Ваш пищеварительный тракт вырабатывает и выделяет гормоны, которые контролируют работу вашей пищеварительной системы. Когда пища слишком быстро перемещается из желудка в двенадцатиперстную кишку, пищеварительный тракт выделяет больше гормонов, чем обычно. Жидкость также перемещается из кровотока в тонкий кишечник. Эксперты считают, что избыток гормонов и перемещение жидкости в тонкую кишку вызывают симптомы синдрома раннего демпинга.

Эксперты также считают, что из-за избытка гормонов поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина.Избыток инсулина может привести к снижению уровня глюкозы в крови через 1–3 часа после еды, вызывая симптомы синдрома позднего демпинга.

Причины быстрого опорожнения желудка

Наиболее частой причиной синдрома быстрого опорожнения желудка и демпинга является хирургическое вмешательство на желудке или пищеводе. Типы операций, которые могут привести к демпинговому синдрому, включают

  • бариатрическая хирургия, например операция обходного желудочного анастомоза и операция рукавной резекции желудка. Эти операции помогают людям похудеть.
  • эзофагэктомия, операция по удалению части пищевода.Врачи используют эту операцию для лечения проблем с пищеводом, таких как рак пищевода и пищевод Барретта.
  • фундопликация, которая представляет собой операцию по зашиванию верхней части желудка вокруг пищевода. Врачи используют эту операцию для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.
  • гастрэктомия — операция по удалению всего или части желудка. Врачи используют эту операцию для лечения рака желудка и язвенной болезни.
  • ваготомия, которая представляет собой операцию по рассечению блуждающего нерва в желудке, чтобы желудок вырабатывал меньше кислоты.Врачи используют эту операцию для лечения язвенной болезни.

Быстрое опорожнение желудка иногда происходит у людей, не перенесших операцию на желудке. Например, быстрое опорожнение желудка может происходить у людей с

В некоторых случаях у человека наблюдается синдром быстрого опорожнения желудка и демпинга, но причина неизвестна.

Синдром быстрого старения мыльной оперы

Синдром быстрого старения мыльной оперы ( SORAS ) — термин, используемый для описания практики ускорения возраста телевизионного персонажа (обычно ребенка или подростка) в конфликте с временной шкалой серии и / или реального времени. [1] [2] Персонажи, невидимые на экране какое-то время, могут снова появиться в роли актера, который на несколько лет старше оригинала. [3] Обычно быстрое старение совпадает с переделкой, чтобы открыть персонажу более широкий диапазон сюжетных линий и привлечь более молодых зрителей. [1] Процесс зародился в дневных мыльных операх (и чаще всего используется в них). [4] Он также часто используется в основных временных рядах. [5] SORAS обычно относится к случаям, в которых быстрое старение персонажа происходит за кадром без каких-либо объяснений, а не к сюжетным линиям в научной фантастике и фэнтези, в которых персонаж быстро стареет из-за технологий, магии или нечеловеческой биологии. .Была сделана по крайней мере одна причудливая попытка описать эффект SORAS как замедление времени из-за «физики мыльной оперы». [6]

Создано Soap Opera Weekly, главным редактором-основателем Мими Торчин на заре существования журнала, [7] этот термин сейчас широко используется в средствах массовой информации мыльных опер. [8] Торчин в шутку назвал его «моим величайшим вкладом в мир мыльных опер». [7]

Примеры

Практика быстро стареющих персонажей восходит к ранним годам появления телесериалов. [9] В Когда миру исполняется , Том Хьюз родился на экране в 1961 году. К 1970 году он учился в колледже и участвовал в войне во Вьетнаме. [2] [9] Последующая переработка продлила ему 30 лет в течение 20 лет, а Тому исполнилось 40 в 1990-х. [9] Дэн Стюарт, родившийся на экране в сериале «, когда миру исполняется » в 1958 году, снова появился как 26-летний врач в 1966 году. [10]

Крисси Сивер родилась в сериале в конце 1988 года в комедии ситуаций « Болезни роста» .Она оставалась малышкой до конца этого сезона и в следующем сезоне, но в 1990 году персонажу исполнилось пять лет, и роль была переделана с Эшли Джонсон. [5]

Секретная сюжетная линия 1993 года в сериале All My Children установила, что главная героиня Эрика Кейн была изнасилована непосредственно перед дебютом сериала в 1970 году. [11] [12] В этом ретконе Эрика подавляет все воспоминания об изнасиловании до тех пор, пока в 1993 году не появится 16-летний Кендалл Харт, ребенок, рожденный ею и переданный на усыновление. [11] [12] Реакция зрителя на несоответствие, созданное Эрикой, имеющей 16-летнюю дочь как продукт 24-летнего изнасилования, побудила сериал немедленно скорректировать возраст Кендалла до 23 лет. [ 12]

В номере Молодые и беспокойные Билли Эбботт родился в 1993 году, но к 1999 году ему исполнилось 16 лет. [13]

«Дети раненых» — частый пример SORAS. В частности, сын Чарли Фэйрхед Луи с женой Баз Фэйрхед.Луи родился в 11-й серии шоу, в конце 1996 года, и правильно мы видим его в 1999 году как трехлетнего малыша. Однако 2 или 3 года спустя мальчику, которому должно было быть примерно 6 лет, когда персонаж вернулся для более поздней сюжетной линии, определенно было не моложе 8 лет, исходя из внешности и интеллекта актера, играющего его. В 2010 году снова возвращается персонаж Луи, которому по идее должно быть 13 лет. Его играет актер Грегори Форман, 1988 года рождения — самому актеру было 20 лет, а персонаж, которого он играл, был в подростковом возрасте, забеременев от своей девушки, а не 13.

Еще одно мыло, в котором SORAS — обычное явление, — Neighbours. В 2001 году молодоженам Либби Кеннеди и Дрю Кирк посчастливилось родить сына Бена. Позже Бен возвращается в 2007 году в возрасте 8 лет. Основная причина этого заключалась в том, что у другого ребенка-актера, игравшего роль Микки, которому в то время было 11 лет, был младший брат, которого они также хотели сыграть в сериале — наряду с этим сценаристам было намного проще писать сюжетные линии для 8-летний мальчик, чем 6-летний мальчик — теперь, когда упоминается, в сериале говорится, что Д. Берд, С. Элизабет (2003). Аудитория в повседневной жизни: жизнь в мире СМИ . Нью-Йорк: Рутледж. п. 135. ISBN 0415942594. http://books.google.com/books?id=JtkAqUHwtrIC&pg=PA135&lpg=PA135&dq=%22soap+opera+sudden+aging+syndrome%22&source=bl&ots=IrVYVYSWxl&source=bl&ots=IrVYVYSWxl&Source=bl&ots=IrVYVYSWxl&jSigt=DK03&hl=ru nAeZ9JzuCQ & sa = X & oi = book_result & ct = result & resnum = 2 & ved = 0CAsQ6AEwAQ # v = onepage & q =% 22soap% 20opera% 20sudden% 20aging% 20syndrome% 22 & f = false. «Синдром быстрого старения мыльной оперы — определение». wordiq.com. http://www.wordiq.com/definition/Soap_Opera_Rapid_Aging_Syndrome.

Лечение, симптомы, диагностика и причины

Органы пищеварительной системы

Что такое демпинг-синдром?

Демпинг-синдром — это заболевание, при котором содержимое желудка опорожняется в первую часть тонкой кишки (двенадцатиперстную кишку) быстрее, чем обычно. Демпинг-синдром также известен как быстрое опорожнение желудка.

Люди с демпинг-синдромом испытывают такие симптомы, как тошнота и спазмы в животе. Эти симптомы возникают из-за того, что тонкий кишечник не может усваивать питательные вещества из пищи, которая не переваривается должным образом в желудке. Вероятность развития демпинг-синдрома выше, если вы перенесли определенные операции на желудке, например, операцию обходного желудочного анастомоза.

Врачи классифицируют демпинг-синдром на два конкретных типа: синдром раннего демпинга и синдром позднего демпинга. Каждый тип возникает в разное время после еды и вызывает разные симптомы.

Что вызывает демпинг-синдром?

Синдромы раннего и позднего демпинга имеют разные причины.

  • Синдром раннего демпинга: Большое количество пищи из желудка попадает в двенадцатиперстную кишку (тонкий кишечник) быстрее, чем обычно. После этого движения пищи жидкость из желудка устремляется в тонкую кишку. Эта жидкость представляет собой смесь желудочного сока и частично переваренных продуктов и напитков.
  • Синдром позднего демпинга: Симптомы возникают, когда большое количество глюкозы (сахара) из продуктов и напитков быстро перемещается в тонкий кишечник.Прибытие сахара вызывает повышение уровня глюкозы (сахара в крови) быстрее, чем обычно. В ответ ваша поджелудочная железа вырабатывает гормон инсулин. Инсулин вызывает слишком быстрое падение уровня глюкозы в крови. Результатом может быть гипогликемия (низкий уровень сахара в крови) и другие симптомы, такие как слабость.

Кто больше всего подвержен демпинг-синдрому?

Вероятность раннего или позднего демпингового синдрома у вас выше, если вам сделали определенные операции на желудке. Это наиболее часто встречается у людей, перенесших операции по удалению или обходу больших участков желудка.Эти процедуры включают шунтирование желудка и гастрэктомию.

Вы также можете испытать демпинг-синдром при определенных заболеваниях. Одним из примеров является функциональная диспепсия, при которой верхняя часть пищеварительного тракта, включая пищевод и желудок, постоянно перемещает пищу вперед. Кроме того, определенные типы повреждения нервов, например, вызванные определенными операциями на пищеводе, влияют на то, как ваш желудок удерживает пищу и передает ее в тонкий кишечник.

Каковы симптомы демпинг-синдрома?

Симптомы демпинг-синдрома зависят от типа демпинг-синдрома.

Синдром раннего демпинга обычно возникает в течение 30 минут после окончания еды. Если вы живете с синдромом раннего демпинга, ваши симптомы могут включать:

  • Тошнота
  • Рвота, диарея или спазмы в животе
  • Чувство вздутия
  • Слабость
  • Головокружение
  • Холодный пот

Симптомы синдрома позднего демпинга обычно проявляются через 2–3 часа после еды. Ваши симптомы могут включать:

Далее: Диагностика и тесты

Последний раз проверял медицинский работник Cleveland Clinic 24.04.2018.

Список литературы

Получите полезную, полезную и актуальную информацию о здоровье и благополучии

е Новости

Клиника Кливленда — некоммерческий академический медицинский центр.Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем продукты или услуги, не принадлежащие Cleveland Clinic.
Политика

Синдром быстрого старения Сейфенопера — Синдром быстрого старения мыльной оперы

Das Seifenoper-Rapid-Aging-Syndrom ( SORAS ) ist die Praxis, das Alter einer Fernseh oder Filmfigur (normalerweise eines Kindes oder Teenagers) zu beschleunigen, die im Widerspruch zur Zelumitachse ein steht.So können beispielsweise Handlungsstränge um eine Schwangerschaft und Geburt relativ schnell von Handlungssträngen um die Schwierigkeiten dieses Kindes as Teenager oder junger Erwachsener gefolgt werden. Dies wird normalerweise durch Neufassung des Schauspielers erreicht, der die Rolle spielt, obwohl in einigen Fällen die Figur erst dann auf dem Bildschirm angezeigt wird, wenn sie «schnell gealtert» ist.

Das Verfahren entstand (und wird am häufigsten verwendet) в Зайфеноперн-ам-Таг, obwohl es manchmal auch в Shows zur Hauptsendezeit verwendet wird.В Sitcoms wird eine neugeborene Säuglingsfigur manchmal schnell zu einem Kindergärtner gealtert, um ein größeres Comic-Potenzial zu erzielen, wie dies 1990 bei der Figur Chrissy Seaver на Growing Pains der Fall war.

Der Begriff wurde von der Gründungsredakteurin von Soap Opera Weekly, Mimi Torchin, in den frühen Tagen des Magazins geprägt, das 1989 mit der Veröffentlichung beginn. Er wird heute in den Medien der Seifenoper häufig verwendet und manchmal auch als Verb verwendet («Характер войны СОРАСЕД»).Torchin hat es scherzhaft «meinen größten Beitrag zur Welt der Seifenopern» genannt.

Beispiele

Die Praxis schnell alternder Charaktere geht auf die frühen Jahre der Fernsehseifenoper zurück. В « As the World Turns» wurde Tom Hughes 1961 auf dem Bildschirm geboren. 1970 War er auf dem College gewesen und hatte im Vietnamkrieg gekämpft. Die anschließende Neufassung zeigte ein umgekehrtes Phänomen, das ihn 20 Jahre lang in den Dreißigern hielt, während Tom in den Neunzigern seine Vierziger erreichte.Дэн Стюарт, родился в 1958 г. на г. из «Как мир достигает г.», в 1966 г. как 26-jähriger Arzt wieder auf.

In derituationskomödie Семейные узы erfährt Elyse Keaton, dass sie in einer im September 1984 ausgestrahlten Folge schwanger ist. Später приносит с собой в день Энде Январь 1985 года, когда он унд Стивенс Виртес Добрый Энди цур Вельт. Die Keatons erwägen eine Vorschule für Das Kind in einer Folge wurde 13 Monate später ausgestrahlt (Staffel 4, 1985–1986).В сентябре началось с vierjährige Schauspieler Брайан Бонсалл, Den Charakter Andy in den letzten drei Spielzeiten (5-7) zu spielen.

In ähnlicher Weise wurde auf Growing Pains die Figur Chrissy Seaver im Oktober 1988 geboren. Sie war ein Kind für den Rest der vierten Staffel (1988–1989) и ein Kleinkind (gespielt von den Zwillingsschwestern Kelsey und Kirsten Dohring) in der fünften Staffel (1989–1989) 1990). In den letzten beiden Spielzeiten (6–7) война Крисси jedoch schnell fünf Jahre alt.Sie wurde von der siebenjährigen Ashley Johnson gespielt.

Eine geheime Geschichte von 1993 über All My Children stellte fest, dass die Hauptfigur Erica Kane unmittelbar vor dem Debüt der Serie von 1970 vergewaltigt worden war. In diesem Retcon unterdrückt Erica all Erinnerungen an den Angriff, bis die 16-jährige Kendall Hart, das Kind, das während der Vergewaltigung gezeugt und von Erica zur Adoption freigegeben wurde, 1993 erscheint. Die Reaktion des Zuschauers auf die Diskrepanz, die Erica mit einer 16- Die einjährige Tochter infolge einer 24-jährigen Vergewaltigung veranlasste die Serie, Kendalls Alter sofort auf 23 Jahre anzupassen.

Siehe auch

Verweise

Pembe dizi hızlı yaşlanma sendromu — Синдром быстрого старения мыльной оперы

Pembe dizi hızlı yaşlanma sendromu ( SORAS ), bir dizinin zaman çizelgesi ve / veya gerçek dünyadaki zaman ilerlemesi ile çelişen bir televizyon veyairБу, örneğin, бир hamilelik ве doğumla ilgili hikâyelerin nispeten hızlı bir şekilde, o çocuğun bir ergen veya genç bir yetişkin olarak yaşadığı travmalarla ilgili hikâyelerle saip edilmes. Бу genellikle rolü oynayan aktörün yeniden biçimlendirilmesiyle başarılır, ancak bazı durumlarda karakter ekranda gösterilmez, sadece bahsedilir ve «hızla yaşlanana» kadar.

Süreç, gündüz dizilerinde ortaya çıkmıştır (ve en yaygın olarak kullanılmaktadır), ancak bazen prime time şovlarında da kullanılmaktadır.Açık Komedi dizileri üzerinde karakteri Chrissy Seaver ile yapıldığı gibi, yeni doğmuş bir bebek karakteri bazen daha komik potansiyeli için, bir kindergartner içine hızla yaşlıı

Terim, 1989’da yayın hayatına başlayan derginin ilk günlerinde Soap Opera Weekly’nin kurucu baş editörü Mimi Torchin tarafından icat edildi. Günümüzde pembe dizi medyasında yaygın olarak kullanılıyor ve bazen fiil olarak da kullanılıyor («характер SORASed»).Torchin şakayla karışık «pembe diziler dünyasına en büyük katkım» olarak nitelendirdi.

Örnekler

Hızla yaşlanan karakterlerin pratiği, televizyon dizisinin ilk yıllarına dayanmaktadır. Gelen Dünya Turns gibi , Том Хьюз 1970 1961 yılında ekrandaki doğdu, üniversiteye yapılmış ve savaşmış Vietnam Savaşı. Sonradan yeniden yapılanma tersine bir fenomen sergiledi ve onu 20 yıl boyunca 30’lu yaşlarında tutan Tom, 1990’larda 40’larına çarptı. 1958’de As the World Turns’da beyazperdede doğan Dan Stewart, 1966’da 26 yaşında bir doktor olarak yeniden ortaya çıktı.

На дурум komedisi Aile Bağları , Элиз Китон о ilerleyen Eylül 1984’de yayınlanan бир Bölüm Hamile olduğunu öğrenir, о Keatons için Okul öncesi düşünün ГЭК 1985 Ocak’ta yayınlanan бир bölümde ONU ве Стивен dördüncü çocuğu Энди doğuruyor 13 ау sonra yayınlanan бир bölümdeki çocuk (dördüncü sezon, 1985–1986). Eylül ayında, dört yaşındaki aktör Брайан Бонсалл, сын üç sezondur (5-7) Andy karakterini oynamaya başladı.

Benzer şekilde, Growing Pains’de , Крисси Сивер karakteri Ekim 1988’de doğdu.Dördüncü sezonun geri kalanında (1988–1989) bir bebekti ve beşinci sezonda (1989–1989) yeni yürümeye başlayan bir çocuktu (ikiz kız kardeşler Kelsey ve Kirsten Dohring oynadı). 1990). Анчак, сын Ики Сезонда (6-7), Крисси Хызла Беш Яшина Гирди. Yedi yaşındaki Эшли Джонсон tarafından canlandırıldı.

All My Children’ın 1993 tarihli gizli bir hikayesi, baş karakter Erica Kane’in 1970’deki ilk çıkışından hemen önce tecavüze uğradığını ortaya koydu. Бу ретконда Эрика, tecavüz sırasında gebe kalan ve Erica tarafından evlat edinilmek üzere kabul edilen 16 yaşındaki Кендалл Харт, 1993’te ortaya çıkana kadar saldırının tüm anılarını bastırırı.Erica’nın 16’lı olmasıyla yaratılan tutarsızlığa izleyici tepkisi. 24 yaşındaki бир tecavüz sonucu yaşındaki kızı, dizinin Kendall’ın yaşını hemen 23’e ayarlamasına neden oldu.

Ayrıca bakınız

Referanslar

Рак, быстрое старение и питание — Мартин Бергё

Избранные публикации

Wiel C, Ibrahim MX, Le Gal K, Jahangir CA, Ziegler DV, Kashif M, Xu X, Mondal T., Kanduri C, Lindahl P, Sayin VI и Bergo MO .(2019) Стабилизация BACh2 антиоксидантами стимулирует метастазирование рака легких. Ячейка 78 : 330–345

Akula MK, Ibrahim MX, Ivarsson EG, Khan OM, Kumar IT, Erlandsson M, Karlsson C, Xu X, Brisslert M, Brakebusch C, Wang D, Bokarewa M, Sayin VI и Bergo MO . (2019) Пренилирование белков сдерживает врожденный иммунитет, ингибируя эффекторные взаимодействия RAC1. Природа Коммуна . 10 : 3975

Нацеленный на филамин А снижает активность макрофагов и снижает атеросклероз.
Бандару С., Ала С., Салими Р., Акула М.К., Экстранд М., Девараконда С., Карлссон Дж., Ван ден Эйнден Дж., Бергстрём Г., Ларссон Е., Левин М., Борен Дж., Берго М.О., Акюрек Л.М.
Тираж . 2019 2 июля; 140 (1): 67-79. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.119.039697. Epub 2019 24 апреля

Массивное параллельное секвенирование ставит под сомнение патогенную роль миссенс-вариантов при дилатационной кардиомиопатии.
Далин М.Г., Энгстрём П.Г., Иварссон Э.Г., Уннеберг П., Лайт С., Шауфельбергер М., и др.
Инт.J. Cardiol. 2017 Февраль; 228: 742-748

Контроль врожденного иммунного ответа посредством мевалонатного пути.
Акула М.К., Ши М., Цзян З., Фостер С.Э., Мяо Д., Ли А.С., и др.
Нат. Иммунол. 2016 08; 17 (8): 922-9

Антиоксиданты могут увеличивать метастазирование меланомы у мышей.
Le Gal K, Ibrahim MX, Wiel C, Sayin VI, Akula MK, Karlsson C, et al.
Sci Transl Med 2015 Oct; 7 (308): 308re8

Онкоген-индуцированное старение лежит в основе взаимоисключающей природы онкогенных KRAS и BRAF.
Cisowski J, Sayin VI, Liu M, Karlsson C, Bergo MO
Онкоген 2016 Март; 35 (10): 1328-33

KRAS дикого типа ингибирует онкогенный KRAS-индуцированный T-ALL у мышей.
Staffas A, Karlsson C, Persson M, Palmqvist L, Bergo MO
Лейкемия 2015 Май; 29 (5): 1032-40

Антиоксиданты ускоряют прогрессирование рака легких у мышей.
Sayin VI, Ibrahim MX, Larsson E, Nilsson JA, Lindahl P, Bergo MO
Sci Transl Med 2014 Jan; 6 (221): 221ra15

Нацеливание на метилирование изопренилцистеина облегчает течение болезни на мышиной модели прогерии.
Ибрагим М.Х., Сайин В.И., Акула М.К., Лю М., Фонг Л.Г., Янг С.Г., и др.
Наука 2013 июн; 340 (6138): 1330-3

Нацеливание на GGTase-I активирует RHOA, увеличивает обратный транспорт холестерина макрофагами и снижает атеросклероз у мышей.
Хан О.М., Акула М.К., Сколен К., Карлссон С., Столман М., Янг С.Г., и др.
Обращение, февраль 2013 г .; 127 (7): 782-90

Дефицит геранилгеранилтрансферазы типа I (GGTase-I) гиперактивирует макрофаги и вызывает эрозивный артрит у мышей.
Khan OM, Ibrahim MX, Jonsson IM, Karlsson C, Liu M, Sjogren AK, et al.
J. Clin. Вкладывать деньги. 2011 февраль; 121 (2): 628-39

Лю М., Сьогрен А.К., Карлссон С.

Неспособность к немедленным действиям: Абулия — симптомы, лечение, причины

Абулия — симптомы, лечение, причины

Абулия — это психотическое состояние, характеризующееся патологическим безволием и бесхарактерностью, отсутствием желания и побуждением к деятельности, неспособностью выполнять действия и принимать волевые решения.

Абулия выступает одним из признаков апатии. В случае сочетания с апатией подразумевают апатико-абулический синдром, при обездвиженности говорят об абулически-акинетическом синдроме. Данное заболевание, как патологическое состояние необходимо дифференцировать от слабоволия, от которого можно избавиться путём тренировок, самовоспитания и воспитания.

Заболевание проявляется в отсутствии волевой мотивации к деятельности. Данное состояние не щадит ни молодых, ни пожилых.

Причины абулии

Причиной абулии является следствие фронтального повреждения мозга, однако, это не поражение мозжечка или ствола мозга. Наличие травм головного мозга, инсульт также может спровоцировать заболевание и вызвать диффузное поражение правого полушария.

Абулия и еще причины ее возникновения: наследственность, инфекционные заболевания, черепно-мозговые травмы, которые поражают центральную нервную систему и провоцируют возникновение менингита, энцефалита. Однако большинство медиков относят к провоцирующим факторам абулии стресс. Иногда причиной может выступить олигофрения, циркулярный психоз. Редко болезнь отмечается при пограничных состояниях: психоневроз, истерия, психастения.

Симптомы

Первый признак – это невнимание к своей личности, в частности к внешнему виду. Человек перестает за собой следить, мыться, бриться, менять белье.

Заболевание характеризуют следующие симптомы: необъяснимые внезапные движения, пассивность; затяжной период ответа на вопрос; сложность при целенаправленных движениях, потеря интереса к простым играм у детей, сокращение социальных взаимодействий, потеря аппетита.

Абулия характеризуется общей вялостью, а также нарушением волевого импульса и отсутствием желания, побуждающего к какой-либо деятельности. По-простому — это неспособность принять решения. Иногда у больного есть желание к действию, однако он не может перейти от желания к действию и ему не хватает внутренней энергии для реализации. Отдельные исследователи относили заболевание к одному из симптомов шизофрении, другие определяли это явление к невозможности осуществить выбор между побуждениями.

Психология чётко отграничивает данное состояние от слабоволия, относя последнее к чертам характера, вызванными неправильным воспитанием и устраняем тренировками, самовоспитанием, внешними воздействиями со стороны общества и семьи.

Диагностика абулии

Состояние абулии способно быть подавляющим или легким. Часто это состояние относится к нарушениям волевой регуляции поведения. Диагностировать заболевание не так уж и просто, поскольку оно занимает промежуточное положение между другими расстройствами. Самым лучшим способом диагностики выступает клиническое наблюдение за больным. Локализацию поражения эффективно выявляет МРТ (магнитно-резонансная томография) или КТ (компьютерная томография).

Дифференцировать заболевание от лени очень сложно. Особенно трудно это выявить среди детей. Дети часто не желают выполнять просьбы родителей. Например, убирать игрушки именно тогда, когда пожелали взрослые. Дети, создавая свой игрушечный мир, не желают разрушать его по первому требованию. Этот пример абулией не является. Насторожить взрослых должна симуляция детей, например, проявляющаяся в чтении одной книжной страницы длительное время. В этом случае необходимо обращаться к врачу, поскольку самостоятельно в этой ситуации не разобраться.

Лечение

Абулия и как бороться с ней – эти вопросы зачастую возникают у людей. Лечение заболевания у пожилых людей требует большого внимания со стороны родных. Средний возраст нуждается в вовлечении в различного рода занятия, хобби.

Лечение абулии у детей осуществляется только специалистами, чтобы не навредить малышам. Ошибкой родственников больных часто выступает то, что они сами позволяют ему хандрить, страдать и лелеять свою абулию. Страдающий абулией очень быстро привыкает к такому жалостливому отношению и принимает его, как должное. Втянувшись в такое состояние, потом больному очень сложно от него избавиться.

Лечение абулии включает участливость ближайшего окружения, заключающуюся в растормаживании больного. Для этих целей подойдет поездка в интересное место, шумный банкет, выезд на природу, общение с животными. Привлекайте больного к труду, давайте ему простые поручения, ссылаясь на то, что без него вам не обойтись. Если состояние еще не затянувшееся, то возможно справиться самостоятельно, тогда как при длительной абулии диагностируется депрессия или ипохондрия.

При затяжном течении без медикаментозной терапии и опытного специалиста (психотерапевта, психиатра) не обойтись. Хороший эффект для улучшения состояния дают психотерапевтические или психиатрические методы, а также психоаналитический курс.

Психиатрия выделяет возрастную и старческую абулию. Зачастую она вызывается чисто психологическими причинами. Например, пожилому человеку кажется, что про него забыли и он никому не нужен. Нередко абулия является результатом наркомании и алкоголизма. Большинство врачей считают это состояние главным индикатором латентного, то есть тайного, пьянства. Справиться с возрастной абулией помогает общение и осознание больным, что он кому-то нужен. Когда больной чувствует ответственность, понимает, что нужен, у него появляется волевой стимул и желание к деятельности.

Автор: Психоневролог Гартман Н.Н.

Врач Медико-психологического центра «ПсихоМед»

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии абулии обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Мы в телеграм! Подписывайтесь и узнавайте о новых публикациях первыми!

Психопатия мозаичная

Мозаичная психопатия представляет собой расстройство личности, характеризующееся наличием у человека большого количества признаков, характерных для разных видов психопатии.

Она приводит к ярко выраженным проблемам с адаптацией в социуме. Психопатический синдром при расстройстве смешанного типа имеет крайне нестабильный характер с преобладанием то одних, то других проявлений психопатии или вовсе не поддается определению.

Разнородность характерных для мозаичной психопатии симптомов является причиной того, что у человека возникают существенные трудности с приспособлением к жизни в социуме: ему трудно следовать негласным социальным нормам и правилам, царящим в обществе.

Симптомы

Человека, страдающего психопатией мозаичного типа, можно сравнить с персонажем книги Томаса Харриса Ганнибалом Лектором, хотя стоит отметить, что социопатия характеризуется большим числом присущих ей признаков и многие из них пересекаются с рассматриваемым расстройством:

  • неспособность к сопереживанию другим людям;
  • слабо выраженная эмоциональная составляющая личности;
  • завышенный уровень отвращения как к самому себе, таки и к другим людям, а также к различным запахам, грязи и крови;
  • невозможность испытать раскаяние, отсутствие чувства вины;
  • порой социопату характерно отсутствие страха;
  • безответственное поведение;
  • критика других людей из-за событий, которые произошли по собственной вине: несмотря на то, что больной мозаичной психопатией может признать свою неправоту, он при этом не будет испытывать никакого сожаления;
  • предельная неискренность, лживость;
  • намеренное искажение фактов в свою пользу;
  • крайний эгоцентризм;
  • восхваление собственных достоинств;
  • желание жить за счет других;
  • неумение реализовывать цели долгосрочного характера и организовывать свой день;
  • повышенный уровень агрессивности;
  • предрасположенность к насилию.

Мозаичная психопатия может состоять из всех типов расстройств, совмещающихся друг с другом самым необычным способом и умеющих сосуществовать внутри одного человека. Так, личность может характеризоваться следующими чертами:

  • самовлюбленность, ранимость;
  • нетерпимое отношение к критике, повышенный уровень возбудимости;
  • потребность во всеобщем признании;
  • крайне негативное отношение к жизни или, наоборот, неоправданно позитивное;
  • склонность к истерикам;
  • слабохарактерность, подверженность внушениям;
  • негибкое мышление, чрезмерная прямолинейность;
  • беспокойность и недоверчивость;
  • склонность к странному поведению;
  • склонность к генерации сверхценных идей;
  • склонность к уходу от ответственности;
  • злопамятность, избегание людей;
  • скрытность в поведении;
  • склонность к капризам и мстительности;
  • отказ принимать решения.

Сочетания различных типов психопатий

Сочетание истеричности, неустойчивости характера и расстройств влечения способно вызвать у человека ряд зависимостей, например, зависимость от игр, наркотических веществ или алкоголя.

Смешанное расстройство личности сочетает в себе шизоидные и психастенические черты, которые влекут за собой возникновение у человека сверхценных идей. По сути, это абсолютно заурядные мысли, которые больной возводит в степень особо значимых и старается непременно их осуществить.

Такие люди испытывают серьезные трудности в вопросах адаптации к жизни в социуме, так как они не имеют навыка налаживания контактов с новыми людьми, но при этом всегда и везде пытаются претворить в жизнь свои навязчивые мысли, которые кажутся им гениальными.

При наслоении расстройств параноидального типа на чрезмерную вспыльчивость у человека в полной мере проявляется поведение, основой которого выступает нездоровое стремление добиться признания своего мнения как единственно верного, привлекая при этом различные социальные институты.

Основой жизни таких индивидов выступает постоянная борьба за свои «ущемленные» взгляды: обращения в суд, жалобы в различные инстанции, — а итогом всегда становится оспаривание любого решения этих инстанций, которое зачастую будет идти наперекор мнению больного

Больше всего специалистов должна насторожить ситуация, когда в человеке сочетаются изначально несочетаемые признаки различных расстройств (например, повышенная возбудимость и астения), так как в этом случае велика вероятность того, что расстройство в итоге перерастет в шизофрению.

Наслоение органического расстройства личности

На практике встречаются ситуации, когда на врожденную психопатию смешанного типа накладываются элементы органического расстройства личности. Такая аномалия носит приобретенный характер. Нередко заболевания, воздействие которых на мозг приводит к серьезным нарушениям в его работе, являются причиной значительного искажения существующей человеческой личности.

Органическое расстройство личности (психопатия) чаще всего формируется под воздействием черепно-мозговых травм, эпилептических припадков, вызываемых вирусами и бактериями инфекций центральной нервной системы, алкогольной зависимости.

После присоединения к уже имеющемуся смешанному расстройству заболеваний головного мозга человек, который итак испытывает трудности в общении с окружающими, становится еще более невыносимым. В этом случае могут проявиться такие признаки заболевания, как появление или усиление неустойчивости эмоций, необоснованная злоба или радость, неспособность к целенаправленным действиям. Человек при этом постоянно повторяет одно и то же, но говорит долго и обоснованно. Иногда в этих разговорах четко прослеживается наличие бредовых идей.

Лечение

Мозаичная психопатия в чистом виде не нуждается в лечении, медицинская помощь необходима лишь при обострениях расстройства личности, характеризующихся появлением депрессии, возникновением идей навязчивого характера и ярко проявляющимся возбуждением.

При наложении органического личностного расстройства на уже присутствующую психопатию смешанного типа обязательность лечения не подвергается никаким сомнениям. Его основной задачей в данном случае является регрессия болезни до уровня, при котором человек максимально сохраняет приспособленность к социуму.

На основании проявившихся симптомов специалисты могут назначать антипсихотические препараты, сильнодействующие успокоительные средства (транквилизаторы), препараты для борьбы с депрессивным состоянием и стабилизаторы настроения, а также комплексы витаминов.

Инфантильный безответственный человек. Как воспитывать детей правильно? Почему люди не взрослеют с годами? Не хочет брать ответственность

О чем вы думаете, когда слышите фразу: «он/она – инфантильные»? Наверняка, вам представляется эмоциональный человек, открыто проявляющий свои эмоции, возможно, выглядящий несерьезно, и занимающийся несерьезным делом. Но так ли это? Дело в том, что в житейской психологии и научной психологии понятие «инфантильность» несколько отличаются.

Давайте сразу оговоримся, что мы не станем говорить об инфантилизме как о незрелости в развитии, сохранении в физическом облике или поведении черт, присущих предшествующим возрастным этапам. Мы будем говорить о переносном смысле, как проявлении наивного подхода в быту, в политике и т.д., также неумение принимать своевременно продуманные решения, нежелание брать ответственность.

Чем отличается взрослая позиция человека от детской (инфантильной)?

Детская позиция – это опора на внешние факторы, взрослая – это опора, прежде всего, на себя. В этом смысле, часто дети более зрелые, чем многие взрослые. Зрелость – это переход от опоры на окружающих к опоре на самого себя. Цель психотерапии – помочь сделать так, чтобы клиент не зависел от других.

Часто можно услышать жалобы на инфантильное поведение одного из супругов, однако при анализе таких случаев нередко оказывается, что речь идет о несовпадении семейных сценариев, нежели об инфантильности.

Признаки инфантильности

Эгоцентризм (не путать с эгоизмом).

Зацикленность на себе, неспособность почувствовать и понять другого человека. Для детей это вполне нормально, они не могут воспринимать мир также как взрослые.  Таким людям свойственна уверенность в собственной правоте, дргуие люди нужны только для удовлетворения собственных потребностей. Мир должен крутить вокруг меня! А если случаются слоности во взаимоотношениях, то звучит «они не понимают меня»

Неспособность принимать решения.

Принятие решений требует развития воли, а это одна из характеристик взрослого человека. Инфантильные люди не могут мобилизовать собственные силы для реализации решений, вопреки собственным «не хочу, устал, трудно».

Отказ от принятия ответственности за собственную жизнь.

Наиболее легкий путь – вообще не принимать решений, переложив эту ответственность на другого. Нередко в окружении таких людей действительно находятся близкие люди, которые принимают за них решение. Это сопровождается такими фразами: «Тебе надо, ты и делай», «Куда хочешь туда и пойдем».

Отсутствие перспектив будущего.

Для детей жизнь представляется «бесконечным сейчас», не нужно думать о будущем, об этом думают его родители. Последствия будут где-то далеко, не сейчас, поэтому можно жить не по средствам, удовлетворяя свои «хочу» сейчас, и не думая про свои реальные возможности. Именно про таких людей вы слышите истории, когда они взяли большое количество кредитов и не в состоянии их погашать.

Ориентация на игру.

В дошкольном возрасте игра является ведущим видом деятельности. Однако инфантильные люди, повзрослев, предпочитают именно игру всем видам другой деятельности. Сегодняшняя цивилизация может предложить большое количество развлечений. Игра необходима для того, чтобы избегать страшного для ребенка и инфантильного человека чувства – скуки. У таких людей игра занимает не часть их досуга, а весь досуг. Это компьютерные игры, покупка вещей, бесконечные походы в бары и дискотеки, походы по магазинам и шопинг. С такими людьми бывает весело развлекаться, но совершенно нечего делать, когда нет праздника.

Иждивенчество.

Это не обязательно жизнь за счет другого, но нежелание и неспособность обслуживать самого себя. Иногда ответственный на работе сотрудник, приходя домой, становится инфантильным мальчиком. Аргументы могут звучать разные: «это не мужское дело», «я зарабатываю деньги».

Неспособность к рефлексии

(самопознание и самооценка). Инфантильные люди не задаются экзистенциальными вопросами «кто я?», «что я хочу?», «куда я иду?», «зачем мне это нужно?». Дети не чувствуют возраста, они не оглядываются назад. Это хорошо для детей, но плохо для взрослых. Такие люди неспособны извлекать опыт из собственной жизни, потому что их жизнь представляется как череда событий. С годами взрослые люди становятся интереснее и глубже, а инфантильные люди не меняются, а даже упрощаются. Мудрость приходит с годами, но иногда годы приходят одни (с)

Почему люди не вырастают и не становятся зрелыми?

Вырасти очень опасно и рискованно. Большинство людей предпочтут жить как полутрупы, чем жить рискованно  и осознанно. Многие хотят иметь «страховой полис» от неудач, от неприятных переживаний, от чувства собственной ничтожности. Как только осознавания становятся нам неприятны, мы немедленно их прекращаем.

Я в теме про материнство упоминал про  сепарацию (отделение от родителей, от матери).

Настоящая сепарация – это полный переход к автономному существованию и взрослой позиции.

Но многие матери и родители будут делать все от них возможное, чтобы сохранить свой контроль и влияние на детей. Мне нередко звонят такие мамы с вопросом « у моего ребенка проблемы», а начинаешь расспрашивать и оказывается «ребенку» уже 20-25, а то и 30 лет. Наиболее частая незавершенная ситуация, или незавершенный гештальт –  это отношения с родителями. До тех пор, пока вы не отпустите своих родителей, вы будете чувствовать себя ребенком. И неважно, сколько вам лет, есть ли у вас своя семья, и проживаете ли вы на своей территории. Важно, что вы по-прежнему чувствуете себя девочкой или мальчиком в отношении с родителями.

Психологическое  взросление

Неужели взрослые люди – это старички без эмоций и непосредственности?

Конечно нет! Эмоциональная открытость, честность, непосредственность, легкость, умение удивляться этому миру, впечатлительность – это те качества, которые могут сделать жизнь богаче и ярче. Понаблюдайте за детьми, у них есть чему поучиться! Они легко могут познакомиться с незнакомым сверстником, просто взяв его за руку и сказав «давай дружить». Их каждый день наполнен массой эмоций и переживаний, потому что непохож друг на друга, хотя взрослым он кажется «днем сурка».

Все детские переживания настоящие, они практически не умеют притворяться. Некоторые ошибочно полагают, что сознательная регрессия является чем-то нехорошим и даже патологическим, нам внушили, что это стыдно. Однако, сознательное отступление в такую позицию – это возможность обеспечить себе поддержку и почувствовать безопасность.

Удивительно, когда я встречаюсь с людьми, которые отчаянно нуждаются в жалости и поддержке, наотрез отказываются ее получать, предпочитая справляться с собственными переживаниями самостоятельно. Пожалеть может сильный слабого, и чтобы получить это, мне необходимо «уменьшиться, стать уязвимым, довериться». Для части людей это недоступно, потому что им кажется, что они навсегда перестанут быть взрослыми. Однажды женщина, которая прорыдала у меня на плече 30 минут в итоге призналась, что так долго ее еще никто не жалел в этой жизни. Мне стало грустно от таких слов. Поэтому в своем желании вырасти или повзрослеть, не стоит отказываться от всех ресурсов, которыми обладает детство. Важно лишь уметь использовать осознанно.

Растите большими!

читать другие статьи на этом сайте:
возраст взросления постепенно отодвигается
обязанность жены и мужа
сложности семейных отношений
про сильных женщин и слабых мужчин

Неспособность к немедленным действиям. Неспособность считать (дискалькулия): последствия, причины, решение

Мозаичная психопатия характеризуется наличием признаков, которые в медицине не должны сочетаться между собой, но, несмотря на это в анамнезе болезни они есть. Клиническая картина как бы состоит из разных психопатических черт, которые представляют собою кусочки мозаики, от этого и пошло название заболевания, также эту патологию называют комплексной, полиморфной или сложной психопатией.

Как проявляется болезнь?

Сочетаться при мозаичных нарушениях могут различные психопатические черты. Например, комбинация истерических и астенических, шизоидные и циклоидных черт, иногда может наблюдаться сочетание симптомов не двух, а даже трех разных психопатий.

Шизофрения с расстройством личности смешанного типа при наличии таких черт как истерия, неустойчивая психика и нарушения в области влечения способны привести человека к алкогольной, игровой или наркотической зависимости. Зачастую такие люди ведут асоциальный образ жизни, у них велик азарт и неутолимая жажда получения удовольствий, которая способна привести к нарушениям правопорядка и уголовной ответственности.

Психастенические и шизоидные нарушения зачастую приводят к появлению сверхценных идей. Больные полностью поглощены воплощением своих, на их взгляд, очень важных и ценных идей в жизнь. Конечно, они носят бредовый характер и не имеют ценности для общества. Но любая критика в адрес больных, в отношении их умозаключений воспринимается агрессивно, что в итоге приводит к отрешенности от социума.

Мозаичная психопатия может проявляться сутяжно-кверулянтского поведении. Такое происходит, если есть признаки паранойяльной шизофрении совместно с излишней инициативностью и вспыльчивостью характера. Проявляется такое поведение в постоянной потребности писать всевозможные жалобы и кляузы. Такие люди считают, что ущемлены их интересы и постоянно пытаются доказать обратное, путём судовых заявлений и петиций.

Самым сложным вариантом течения болезни в плане социума, является комбинация любого типа психопатии с эмоциональной тупостью, возбудимостью и эпилептоидностью. В подобных сочетаниях на первый план выходят агрессивные черты. Такие люди бессердечны, жестоки, не имеют моральных норм, агрессивны и конфликтные по отношению к обществу. Среди таких больных, чаще всего встречаются маньяки, убийцы и насильники.

Исходя из подобной картины, итальянский психиатр С.Лоброзо ввел термин как «врождённый преступник» Относительно его теории, особый тип деградации, который зарождается на биологическом уровне, приводит к криминальным действиям, несмотря на то, в какой среде воспитывался такой человек. Подобная теория не была полностью признана, так как преступность нельзя рассматривать лишь с биологической стороны, но то, что эмоциональная деградация, является первой ступенью к преступности — это факт.

Истероидная психопатия в сочетании с астенической или возбудимой, может привести к развитию одной из форм шизофрении.

Может наблюдаться такой вариант, когда симптомы врождённой мозаичной шизофрении наслаиваются с органическим расстройством личности, последняя носит приобретённый характер. Такие ситуации возможны при поражениях структур мозга. К примеру, когда на фоне шизофрении еще происходят дополнительные травмы головы, эпилепсия или наркотическая, алкогольная зависимость.

Также могут возникать и другие признаки патологии, они обширны и порой абсолютно не сочетаемые между собой. Например, могут наблюдаться такие симптомы:

  • приступы злобы или эйфории, без видимых на то причин;
  • эмоциональная неустойчивость;
  • отсутствие возможности сконцентрироваться и выполнить целенаправленное действие;
  • речь беглая, но не, по сути, зачастую наполненная бредовыми идеями и т.д.

Течение и динамика мозаичной психопатии

Психопатическая реакция может возникнуть по ряду разных причин, например, в результате перенесённой какой-то тяжелой болезни или сильного стресса. Возникает такой припадок внезапно, в ответ на ситуацию, которая является для больного болезненной, при этом здоровый человек, даже не обратил бы внимания на происходящее. Ответная реакция психопата несоизмерима с силой раздражителя. В ответ на незначительное высказывания оппонента может последовать агрессия, ярость, злоба и даже рукоприкладство с разрушением предметов вокруг.

Чем чаще возникают психотравмирующие события, тем сильнее декомпенсация. В результате чего, даже
незначительный психотравимрующий факт приводит к проявлению припадка. Даже по завершению конфликтной ситуации, психопатическая реакция может оставаться ещё длительное время.

Конфликт с обществом, формирование наркотической и алкогольной зависимости, полная антисоциальность — это частый исход заболевания.

Кроме всего этого, мозаичные психопаты зачастую имеют расстройство в сексуальном плане, они страдают от ненормированного, часто извращённого влечения. В результате чего становятся педофилами, гомосексуалистами, мазохистами и садистами.

Лечится ли патология?

Терапия в случаи с мозаичной психопатией неоднозначна. Если патология слабо выражена и не проявляется в виде систематических психопатических реакций, как такового лечения не назначается, достаточно лишь контрольных отметок у психиатра. Если же заболевание имеет явные черты и клиническую картину, без медикаментозной терапии не обойтись.

Выбор препаратов зависит от проявлений у пациента. Если преобладает агрессивность и антисоциальное поведение, основой лечения станут нейролептические средства, а также седативные препараты. В случаях, когда выражены перепады настроения, актуальными будут противосудорожные медикаменты. При депрессивных и подавленных состояниях назначают антидепрессанты. Дополнительно применяют разные группы витаминов и психотерапию.

Обратите внимание! При приёме любых психотропных препаратов категорически запрещено употреблять алкоголь и наркотические средства. Их сочетание опасно и может вызвать непредвиденные побочные эффекты вплоть до летального исхода.

Гениальность и безумие

Уже давно бытует мнение о взаимосвязи таланта и безумия, и этот факт является неоднократно подтверждённым. Довольно большой перечень гениальных людей страдали шизофренией и при этом создавали шедевры в своих областях. Большинство гениев прошлых эпох имели неоспоримые признаки шизофрении, хотя при их жизни четких

Мозаичный психопат, гений или убийца? Как проявляется мозаичная психопатия Неспособность к немедленным действиям.

Мозаичная психопатия характеризуется множественными проявлениями антисоциального поведения. Люди, страдающие мозаичной психопатией, не могут войти в рамки социальной жизни. Иногда в психологии используют другие термины мозаичной психопатии: множественная психопатия, смешанная психопатия или диссоциальное расстройство личности. Психопатическая личность и антисоциальная личность (социопат) являются равнозначными понятиями.

В настоящее время достоверной причины развития мозаичной психопатии не выявлено. Учеными выделены две теории развития заболевания:

  • наследственная предрасположенность;
  • влияние социальной среды.

Сторонники наследственного характера заболевания предполагают доминирующее влияние определенной последовательности генов на развитие психопатии. Не исключается и роль мутаций в генотипе человека. В пользу этой теории говорит частые сочетания психопатий с органическими поражениями головного мозга (олигофрения, шизофения, задержка умственного развития).

Многие специалисты обращают внимание, что на развитие антисоциального поведения зачастую влияют черепно-мозговые травмы в анамнезе.

При превалирующем влиянии социальной среды в условиях игнорирования норм и правил поведения возможно развитие психопатии без органического поражения головного мозга и при отсутствии подобных заболеваний в семье.

Многие психологи склоняются к двум этим версиям патогенетического формирования мозаичной психопатии. Известно, что в 50% случаях при наличии предрасположенности решающая роль принадлежит факторам среды обитания. Благоприятная обстановка в семье и раннее привитие социальных норм снижают развитие психопатического поведения даже в случае генетической предрасположенности.

Психопатическая личность

Термин «психопатическая личность» употребляется многими врачами для характеристики больных с антисоциальным поведением. Смешанное расстройство личности имеет следующие признаки ант

Трудность принятия решений — симптом депрессии : beliy_tigr — LiveJournal

Трудности в принятии решений многие относят к безотвественности и безалаберности, но не все так просто и это может быть симптомом депрессивных нарушений.
Наиболее частые жалобы, которые предъявляют пациенты при трудности в принятии решений:
Трудности в принятии решений.
Навязчивости
Повторяющиеся мысли
Небрежность
Проблемы с памятью
Потребность проверять или перепроверять
Потребность или необходимость все делать медленно, чтобы не допустить ошибок
Легко теряется мысль
Трудности в принятии решений
Ощущение, что Вам что-то мешает сделать что либо
Трудно сосредоточиться
Потребность повторения действий

Затруднения перед выбором, сомнения или трудности в принятии решений – частая жалоба, с которой обращаются на прием к врачу психиатру – психотерапевту.
Жалобы могут касаться какой – то конкретной проблемы (выбор между равнозначными, но взаимоисключающими объектами), а могут носить общий характер, когда обратившийся за помощью отмечает сомнения относительно любого принятия решения.

В этой статье мы будем говорить о ситуации болезненного сомнения, когда трудности в принятии решений начинают возникать там, где до этого не возникали, где выбор как – будто бы очевиден, но вызывает затруднения.

Трудности в принятии решений.
Мышление здорового человека устроено таким образом, что большинство принятий решений, обобщений, формирований умозаключений происходят «как – бы автоматически», бессознательно, выбор происходит без привлечения всего сознания. Затруднение в принятии решения происходит в тех случаях, когда этот естественный механизм формирования ассоциаций (умозаключений, выводов) нарушается.
Причин для нарушений этого механизма много, от грубых повреждений в структуре нервной системы при органических изменениях головного мозга до астенических состояний (переутомления) и неврозов (обратимые психические расстройства).
При заболеваниях нервной системы и психических расстройствах затруднения в принятии решений сопровождаются другими нарушениями мышления, такими как замедление или ускорение течения ассоциаций (мыслей), навязчивые мысли, сврехценные или бредовые идеи, снижение или утрата критического отношения к своему состоянию. Кроме нарушений мышления изменяются и другие психические функции, чаще всего — внимание (рассеянное, поверхностное, труднопереключаемое) и память (снижение объема кратковременной памяти).

Трудности в принятии решений.
Затруднение в принятии решений
Затруднение в принятии решения часто сопровождается тревогой, чувством внутреннего напряжения. Нередко трудность в принятии решения сочетается с наплывом навязчивых сомнений, которые могут охватывать человека настолько, что могут даже вытесняться обычные, «здоровые» переживания. Даже если решение все – таки принимается, после выбора начинают посещать неприятные навязчивые сомнения: «правильно ли я выбрал», «надо было решить по другому», «что было – бы если б я принял другое решение» и т.д.. Симптом «затруднения в принятии решений» врачи психотерапевты – психиатры по происхождению и соответственно по прогнозу условно разделяют на две категории: доброкачественное состояние и недоброкачественное.

К доброкачественным состояниям нарушения принятия решения относят состояния, которые возникают на почве конфликтов, переутомления или функциональных заболеваний, при которых наблюдается хороший исход, независимо от того, получал ли помощь пациент или нет, то есть это полностью обратимые состояния.

Под недоброкачественными врачи подразумевают состояния, возникающие на болезненной почве, при которых в отсутствие адекватной помощи может наблюдаться ухудшение состояния, дальнейшее прогрессирование расстройства с усложнением состояния. Отметим, что это не значит, что пациенты из этой категории «обречены», таким лицам, в отличие от предыдущей категории, обязательно требуется квалифицированная помощь врача психотерапевта – психиатра.

К этой группе относят:
Органические поражения центральной нервной системы
Алкоголизм, наркомании, токсикомании, полинаркомании
Прогрессирующие эндогенные заболевания
Отравления и последствия отравлений

В заключении хочется отметить, что трудности в принятии решений – распространенный феномен, в абсолютном большинстве случаев не представляющий серьезной опасности для здоровья.
Если Вас это начинает беспокоить – не откладывайте и обратитесь на прием к психотерапевту.

неспособность — это… Что такое неспособность?



неспособность

неспособность

Слитно или раздельно? Орфографический словарь-справочник. — М.: Русский язык.
Б. З. Букчина, Л. П. Какалуцкая.
1998.

Синонимы:

Антонимы:

  • неспорый
  • неспособный

Смотреть что такое «неспособность» в других словарях:

  • неспособность — неумение, бессилие, беспомощность; несподручность, импотенция, импотентность, бессильность, какогенез. Ant. способность, состоятельность Словарь русских синонимов. неспособность см. неумение Словарь синонимов русского языка. Практический… …   Словарь синонимов

  • НЕСПОСОБНОСТЬ — НЕСПОСОБНОСТЬ, неспособности, мн. нет, жен. Неуменье, отсутствие способности что нибудь делать. Неспособность к быстрой работе. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

  • НЕСПОСОБНОСТЬ — НЕСПОСОБНОСТЬ. Свойство личности как определенная ее динамическая структура, не соответствующая требованиям данной деятельности. В структуру личности при Н. входят относительные (могут компенсироваться) и абсолютные (некомпенсируемые)… …   Новый словарь методических терминов и понятий (теория и практика обучения языкам)

  • неспособность — — [Л.Г.Суменко. Англо русский словарь по информационным технологиям. М.: ГП ЦНИИС, 2003.] Тематики информационные технологии в целом EN inability …   Справочник технического переводчика

  • неспособность — • абсолютная неспособность • полная неспособность …   Словарь русской идиоматики

  • Неспособность — – вообще – любое отсутствие способности выполнять какую то функцию. В ряде стран имеются официально определённые критерии неспособности к тому или иному виду деятельности либо этот термин обозначает временную или стойкую потерю трудоспособности.… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • неспособность — ▲ невозможность ↑ внутренний, совершать, некоторый, действие < > способность неспособност …   Идеографический словарь русского языка

  • НЕСПОСОБНОСТЬ — Вообще – любое отсутствие способности выполнять какую то функцию. Этот термин может использоваться для обозначения врожденных нарушений или утраты функций в результате травмы, болезни и т.д.; см. недееспособный. Во многих государствах имеются… …   Толковый словарь по психологии

  • Неспособность — ж. отвлеч. сущ. по прил. неспособный I Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 …   Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

  • неспособность — неспособность, неспособности, неспособности, неспособностей, неспособности, неспособностям, неспособность, неспособности, неспособностью, неспособностями, неспособности, неспособностях (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А.… …   Формы слов

Книги

  • Неспособность к искажению статьи эссе интервью, Юрьев О.. «Неспособность к искажению» — третья (и вторая в Издательстве Ивана Лимбаха) книга статей и эссе О. А. Юрьева. Первый раздел предлагает читателю развернутые статьио русских писателях, более… Подробнее  Купить за 535 руб
  • Неспособность любить, Горская Евгения. Когда обожаемый Кирилл выгнал ее из дома, Ника думала, что жизнь кончена. У них все было хорошо, и вдруг муж заявил, что любит другую. Прошло время, Ника научилась как-то жить без него. И тут… Подробнее  Купить за 401 руб
  • Неспособность к искажению. Статьи, эссе, интервью, Юрьев Олег А.. 171;Неспособность к искажению 187;— третья (и вторая в Издательстве Ивана Лимбаха) книга статей и эссе О. А. Юрьева. Первый раздел предлагает читателю развернутые статьи о русских… Подробнее  Купить за 338 руб

Другие книги по запросу «неспособность» >>

принять немедленные меры — Перевод на русский — примеры английский


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать грубую лексику.


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать разговорную лексику.

Генеральная Ассамблея должна быть готова принять немедленные меры в отношении соответствующих потребностей в ресурсах после того, как переход будет официально оформлен.

Генеральная Ассамблея должна быть готова принять незамедлительные меры в отношении использования в ресурсах сразу после завершения официального перехода.

Все сообщества и организации, связанные с Конгрессом, были призваны принять немедленные меры, чтобы мобилизовать общественное мнение против резолюции.

Всем сообществам и организациям, созданным с Конгрессом, было рекомендовано принять незамедлительные меры по мобилизации общественного мнения против.

Если это происходит, организатор или другое ответственное лицо обязаны принять немедленные меры для исправления нарушений.

Требуется незамедлительно принять меры по устранению нарушений.

Они призывают заинтересованные государства принять немедленные меры , чтобы прекратить вмешательство этих внешних факторов во внутренние дела Сьерра-Леоне.

Основные группы настоятельно призывают правительства на всех уровнях принять немедленные меры , чтобы остановить вызывающее тревогу уничтожение лесов во всем мире.

Основные группы стимулирующих органов государственного управления на всех уровнях остановить уничтожение лесов по всему миру.

Международное сообщество должно принять немедленные меры , чтобы положить конец вопиющему нарушению этого важного международного документа.

Международное медицинское учреждение, которое нарушает работу международного международного документа, должно быть прекращено.

Как только были выявлены первые чрезвычайные потребности, я поручил Департаменту по гуманитарным вопросам и другим соответствующим подразделениям Секретариата принять немедленные меры .

Департамент по гуманитарным вопросам и другие важные меры помощи Глава 1.

Бедственное положение, отраженное в этих цифрах, напоминает нам об обязательстве принять незамедлительные меры во всех областях международной экономической деятельности.

Государству-участнику следует немедленно принять меры для повышения минимального возраста уголовной ответственности до приемлемого уровня в соответствии с международными стандартами.

Государству-участнику надлежит принять незамедлительные меры для повышения до приемлемого уровня в соответствии с стандартом минимального возраста наступления уголовной ответственности.

Департаменту операций по поддержанию мира следует принять незамедлительные меры для проверки и, при необходимости, корректировки кредитовых сальдо дебиторской задолженности.

Департамент по поддержанию мира должен незамедлительно принять меры для анализа и корректировки в надлежащих случаях, кредитового сальдо операций на счетах к получению.

Совет должен выполнить свои обязанности по Уставу и принять немедленные меры , чтобы остановить бойню.

Совет должен выполнить возложенную на него по Уставу ответственность и принять меры , чтобы остановить кровавую бойню.

Чтобы избежать дальнейшей эскалации, Совет Безопасности и международное сообщество должны принять немедленные меры , безоговорочно осуждая эти нападения.

Однозначно осудив эти нападения, незамедлительные меры , однозначно осудив эти нападения.

Организация Объединенных Наций должна принять немедленные меры , чтобы положить конец колониальной оккупации Пуэрто-Рико и обеспечить безоговорочное освобождение всех пуэрто-риканских политических заключенных.

Обеспечение безопасного режима по окончании колониальной оккупации Пуэрто-Рико и обеспечение безоговорочного освобождения всех пуэрто-риканских заключенных заключенных.

Эти средства позволили ФАО принять немедленные меры по смягчению последствий катастрофы с помощью борьбы с саранчой и мониторинга.

Поэтому мы должны принять немедленные меры .

Для искоренения бедности государства должны принять немедленные меры по борьбе с детской бедностью.

Все государства должны принять немедленные меры для реализации права человека на питание для всего своего народа.

Государству-участнику следует немедленно принять меры для повышения минимального возраста уголовной ответственности до приемлемого уровня в соответствии с международными стандартами.

Государству-участнику принять незамедлительные меры , с тем чтобы повысить минимальный возраст для привлечения к уголовной ответственности до уровня, приемлемого по международным стандартам.

Он рекомендовал Ботсване принять немедленные меры в этом отношении.

В соответствии с принципом общей, но дифференцированной ответственности, Афганистан призвал все страны принять немедленные меры, выполнить свои обязательства по смягчению последствий изменения климата.

Согласно принципу общей экстренной ситуации, гибкости все страны принять незамедлительные меры по выполнению своих обязательств в области смягчения последствий изменения климата..

нужно принять немедленно — Перевод на русский — примеры английский


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать грубую лексику.


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать разговорную лексику.

Г-н Аннаби обсудил эти вопросы на итоговом совещании с руководителями всех компонентов ОООНКИ и подчеркнул, что необходимо незамедлительно принять меры для обеспечения полного соблюдения политики абсолютной нетерпимости Генерального секретаря.

Г-н Анна обсудил эти вопросы с руководителями всех компонентов ОООНКИ на совещании по итогам его поездки и решения Прекращение соблюдения требований мер по обеспечению строгого соблюдения всех требований проводимой Генеральным секретарем политики строгой нетерпимости к подобным нарушениям.

Комитет также подчеркивает, что необходимо незамедлительно предпринять шаги для решения проблемы детской бедности и предпринять все возможные усилия для обеспечения того, чтобы все семьи, особенно семьи с одним родителем, имели адекватные ресурсы и возможности.

Комитет также подчеркивает необходимость принятия незамедлительных мер по искоренению среди детей и адекватных шагов с целью наделения одним из средств и средств всех семей, в семейных особенностях с родителем.

Хотя нам, , необходимо принять немедленные меры , чтобы справиться с угрозами гуманитарных кризисов, необходимы также и долгосрочные решения.

необходимо было принять немедленные дальнейшие меры, чтобы остановить распространение синтетических наркотиков и запустить глобальную систему мониторинга их незаконного оборота.

Необходимо незамедлительно принять дополнительных мер противодействия угрозе распространения синтетических наркотиков.

Ряд делегаций приветствовали активное участие сообщества доноров в Специальной инициативе, в частности бреттон-вудских учреждений, и в этой связи эти делегации подчеркнули необходимость принятия немедленных и конкретных мер.

Ряд операций с удовлетворением отметили активное участие в Специальных иницие этого сообщества доноров, в частности, бреттон-вудских механизмов, и в этих усилиях эти продемонстрировали необходимость незамедлительных и конкретных мер.

Будучи убеждены в том, что по мере того, как человечество все больше осознает необходимость принятия немедленных мер по защите окружающей среды, любое событие, которое может поставить под угрозу такие усилия, требует безотлагательного внимания для реализации необходимых мер,

должна быть принудена в том, что, поскольку человечество лучше сознает необходимость незамедлительных мер по охране окружающей среды, любое событие, способное поставить под угрозу такие усилия, требует неотложного проявления внимания к программе необходимых мер,

Нам, , необходимо немедленно принять меры , иначе многие люди умрут.

Бюджетным организациям необходимо незамедлительно предпринять шагов для выполнения рекомендаций Генерального аудитора в отношении практики закупок и финансового управления.

Во-вторых, , тем не менее, срочно необходимо было предпринять немедленные действия , чтобы начать движение к этой конечной цели.

Было подчеркнуто, что необходимо предпринять немедленные шаги для выполнения пункта 108 Итогового документа Всемирного саммита (резолюция 60/1 Генеральной Ассамблеи).

Во-вторых, защита гуманитарного персонала — это насущный вопрос, по которому мы, , должны принять немедленные меры.

.

немедленного действия — Перевод на русский — примеры английский


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать грубую лексику.


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать разговорную лексику.

Peace Worldwide приняла немедленных мер и посетила указанную тюрьму.

Если не предпримет немедленных действий Совета Безопасности по прекращению бойни в Хомсе, будут потеряны сотни ни в чем не повинных людей.

Если Совет Безопасности не примете незамедлительные меры для прекращения бойни в Хомсе, потерпевших ни в чем не повинных людей.

Ежегодная отчетность позволит более своевременно оценивать прогресс и недостатки и подчеркнет срочность немедленных действий для достижения результатов.

Ежегодное представление отчетов позволяет своевременно оценивать прогресс и выявлять недостатки, а также привлечь внимание к срочной необходимости немедленных действий в целях достижения запланированных результатов.

Ситуация, казалось, требовала немедленных действий .

Он определил инфраструктуру, сельское хозяйство, образование и здравоохранение в качестве приоритетных секторов, требующих немедленных действий .

В соответствии с этой инициативой инфраструктуры, сельское хозяйство, система образования и здравоохранения являются приоритетными секторами, которых требуются незамедлительные действия .

Поэтому рекомендуется двусторонний подход, сочетающий немедленных действий и дальнейшие исследования.

В этой связи рекомендуется двуединый подход, сочетающий в себе два направления: незамедлительные действия и дальнейшие исследования.

Он призвал заинтересованные страны уважать принципы свободы и демократии и принять немедленных мер , чтобы отменить свое решение.

Соответствующие страны уважать принципы свободы и демократии и предпринять незамедлительные действия по отмене их решения.

Такой деликатный вопрос требует немедленных действий .

Совет Безопасности призывает стороны принять немедленных мер для выполнения условий обоих соглашений в соответствии с установленными в них сроками.

Совет Безопасности предпринять строгие меры действия для выполнения условий обоих соглашений в установленные в них сроки.

Особые и немедленные действия требуются.

Во-вторых, тем не менее, имелась острая необходимость принять немедленных действий , чтобы начать движение к этой конечной цели.

Во-вторых, чтобы начать движение к конечной цели, необходимо предпринять незамедлительные действия для того, чтобы начать движение к конечной цели.

Если это так, следует незамедлительно принять меры , чтобы исправить эту ситуацию, поскольку это представляет собой взяточничество.

Это так, следует применять незамедлительные меры для исправления положения, как это равнозначно взятке..

необходимость немедленных действий — Перевод на русский — примеры английский


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать грубую лексику.


На основании вашего запроса эти примеры могут содержать разговорную лексику.

Необходимо было принять немедленных мер по определению целей устойчивого развития, создать политический форум высокого уровня по устойчивому развитию, укрепить и модернизировать ЮНЕП и разработать стратегии финансирования устойчивого развития.

Назрела практического достижения устойчивого развития для достижения устойчивого развития.

Признавая необходимость в немедленных действий, для решения проблемы неконтролируемых выбросов побочного продукта ГФУ-23, чтобы избежать воздействия на климатическую систему от их выброса, особенно в свете краткосрочных контрольных мер от 1 января 2014 года в поправке о ГФУ;

признавая рекомендаций неконтролируемых мероприятий ГФУ-23, являющихся побочными продуктом системы, для предотвращения их воздействия на среднесрочную систему, в частности, в среднесрочной меры от 1 января 2014 года в поправках по ГФУ;

Был достигнут консенсус в отношении необходимости немедленных действий для прекращения тяжкого преступления этнической чистки.

Срочность была хорошо выражена признанием необходимости немедленных действий и установлением сроков на 2008 год для заключения такого документа. «Юридически обязательным международным инструментом», который установил эту структуру, конечно же, является СКК.

Понимание неотложности задачи нашло четкое выражение в признании незамедлительных действий и установление предельного срока для заключения такого правового акта на 2008 год.»Юридически обязывающий международно-правовой акт», заложивший указанную основу, — это, конечно же, ККБ.

Невозможно переоценить необходимость в немедленных действиях для спасения жизней и предотвращения еще одного конфликта.

На этом фоне требует немедленных действий с твердой политической приверженностью как на национальном, так и на международном уровне.

УСВН подчеркивает необходимость немедленных действий по выполнению вышеупомянутой рекомендации Комиссии по народонаселению для обеспечения стабильного финансирования деятельности ПОПИН.

Требовалось немедленных действий, и планирования общей стратегии безопасности.

В проекте решения по регулированию химических веществ, включая ртуть, рассматривается необходимость немедленных действий и продолжения работы в этих областях.

В настоящее время правительство Эстонии не видит в необходимости немедленных действий .

Требовалось немедленных действий на местах и ​​поддержки для развития способности правительства Бурунди помочь себе самому.

Ее правительство признало необходимость немедленных действий и поэтому обязалось выделить 800 000 долл. США на выполнение рекомендаций.

Специальный комитет также серьезно обеспокоен тем, что Секретариат не утвердил систему подотчетности, и подчеркивает необходимость немедленных действий в этом отношении.

Представитель Соединенных Штатов сказал, что в предложении признается необходимость немедленных действий по поэтапному отказу от выбросов ГФУ-23, резюмировав основные компоненты проекта решения.

Представитель Соединенных Штатов Америки, что в предложении признается немедленных действий по поэтапной эпиляции ГФУ-23, кратко изложив элементы этого проекта решения.

Многие участники подчеркнули необходимость немедленных действий , поскольку было достигнуто согласие по международным целям развития, а в Монтеррее был достигнут консенсус относительно основных направлений национальной и международной политики и конкретных действий.

Многие участники подчеркивают необходимость принятия безотлагательных мер , обеспечивающих достижение международных целей в Монтеррее консенсус по основным направлениям национальной и международной политики и конкретных действий.

Кроме того, была выражена озабоченность по поводу времени, необходимого для рассмотрения хорошо структурированных межучрежденческих апелляций, когда во многих случаях требуется немедленных действий.

Кроме того, была выражена озабоченность в связи с продолжительностью времени, которая для подготовки составленных межучрежденческих призывов в тех случаях, когда требуется принятие незамедлительных мер .

Мы собрались здесь сегодня на специальное заседание, которое знаменует возросшее осознание международным сообществом необходимости немедленных действий для устранения этой серьезной угрозы и принятия целенаправленных стратегий в нескольких очень важных направлениях.

Мы принимаем сегодня участие в специальной программе, знаменующей растущее осознание международного сообщества необходимости этой практики по устранению зловещей угроз и разработки целенаправленных стратегий в некоторых весьма важных областях.

Он также повторил срочную необходимость в немедленных действиях по предоставлению развивающимся странам необходимых финансовых и технологических ресурсов и экологически безопасных технологий, чтобы они могли выполнить свои обязательства по Рамочной конвенции.

Он вновь заявил также о настоятельной «Необходимость безотлагательных мер для предоставления странам необходимых финансовых и технологических ресурсов и экологически устойчивых технологий, с тем они могли выполнить свои обязательства в соответствии с Рамочной конвенцией».

Комиссия повторяет необходимость немедленных действий для преодоления этих препятствий, с которыми сталкиваются народы и страны, и полной реализации потенциала возможностей, представленных на благо всех.

.

Реферат острая надпочечниковая недостаточность: Острая надпочечниковая недостаточность — причины, диагностика и лечение

этиология, варианты течения, диагностика, лечение. Синдром Уотерхауса-Фридериксена.

Острая надпочечниковая
недостаточность — тяжелое состояние
организма, клинически проявляющееся
сосудистым коллапсом, резкой адинамией,
постепенным затемнением сознания.
Возникает при внезапном уменьшении или
прекращении секреции гормонов коры
надпочечников.

Этиология.
Надпочечниковые, или аддисонические,
кризы развиваются чаще у больных с
первичным или вторичным поражением
надпочечников. Реже встречаются у
больных без предшествующих заболеваний
надпочечников.

Декомпенсация
обменных процессов у больных с хронической
надпочечниковой недостаточностью,
возникающая в результате неадекватной
заместительной терапии на фоне острых
инфекций, травм, операций, смены климата
и тяжелой физической нагрузки,
сопровождается развитием острой формы
болезни. Развитие аддисонического криза
иногда является первым проявлением
заболевания при латентно протекающей
и недиагностированной болезни Аддисона,
синдроме Шмидта. Острая надпочечниковая
недостаточность постоянно угрожает
больным с двусторонней адреналэктомией,
произведенной у больных болезнью Иценко—
Кушинга и других состояниях.

Клиническая картина.
Развитие острой надпочечниковой
недостаточности для больных с хроническими
заболеваниями надпочечников представляет
большую угрозу для жизни.

Для аддисонического
криза характерно развитие продромального
предкризового состояния, когда основные
признаки заболевания заметно усиливаются.

Этот период протекает
у больных с хронической надпочечниковой
недостаточностью. В случаях, когда
функция надпочечников нарушается
внезапно в результате кровоизлияния,
некрозов, клинические симптомы острого
гипокортицизма могут развиться без
предвестников. Время течения аддисонического
криза может быть различным: от нескольких
часов до нескольких дней. Это зависит
от степени выраженности надпочечниковой
недостаточности, причины криза, от
общего состояния организма и времени
назначения гормональной терапии.
Развитие предвестников аддисонического
криза может наблюдаться и у больных,
принимающих заместительную терапию,
если дозы по каким-либо причинам
недостаточные. Симптомы предкризового
состояния воз¬никают и у больных с
недиагностированной формой заболевания.
Для латентно протекающей хронической
надпочечниковой недостаточности
характерно частое возникновение кризов
при различных стрессовых состояниях.

В период продромы
аддисонического криза нарастает общая
астенизация больного, ухудшается
аппетит, снижается масса тела, усиливается
пигментация кожных покровов, появляются
боли в суставах и мышцах, нарастает
гипотония.

Существуют различные
формы клинических проявлений острой
надпочечниковой недостаточности.
Типичным для криза является наличие
сердечно-сосудистой недостаточности,
желудочно-кишечных проявлений и
психоневрологической симптоматики
различной степени тяжести.

Целесообразно
выделить:

1) криз, протекающий
с преобладанием сердечно-сосудистой
декомпенсации;

2) острый гипокортицизм,
сопровождающийся желудочно-кишечными
расстройствами;

3) криз, протекающий
с преобладанием нервно-психических
симптомов.

При сердечно-сосудистой
форме превалируют симптомы сосудистой
недостаточности. Прогрессивно снижается
артериальное давление, пульс становится
слабого наполнения, сердечные тоны —
глухие, пигментация усиливается и за
счет цианоза, температура тела снижается,
при дальнейшем развитии этих симптомов
развивается коллапс.

Желудочно-кишечные
проявления вначале характеризуются
полной потерей аппетита до отвращения
к пище и даже запаху от нее. Затем
возникает тошнота, рвота, которая нередко
становится неукротимой, присоединяется
жидкий стул. Многократные рвота и понос
быстро приводят к обезвоживанию
организма. Появляются боли в животе,
чаще носящие разлитой спастический
характер. Иногда возникает картина
острого живота с характерными симптомами
для острого аппендицита, панкреатита,
холецистита, прободной язвы, кишечной
непроходимости.

Ошибка в диагностике
у больных с аддисоническим кризом и
оперативное вмешательство могут быть
для них роковыми.

В период развития
аддисонического криза появляются
церебральные нарушения: эпилептические
судороги, менингеальные симптомы,
бредовые реакции, заторможенность,
затемнение сознания, ступор. Нарушения
центральной нервной системы обусловлены
отеком мозга, изменениями электролитного
баланса, гипогликемией. Купирование
судорожных эпилептических припадков
у больных во время острого гипокортицизма
препаратами ДОКСА дает лучший
терапевтический эффект, чей различные
противосудорожные средства. Повышение
содержания калия в плазме у больных с
острой надпочечниковой недостаточностью
приводит нарушению нервно-мышечной
возбудимости. Клинически это проявляется
в виде парестезии, проводниковых
расстройств поверхностной и глубокой
чувствительности. Мышечные судороги
развиваются в результате уменьшения
внеклеточной жидкости.

Клинические
проявления острой надпочечниковой
недостаточности, которая начинается у
детей и взрослых внезапно без
предшествующего заболевания коры
надпочечников, имеют ряд особенностей.
Развитие клинических симптомов зависит
при синдроме Уотерхауса—Фридриксена
от степени разрушения коры надпочечников.

У детей причиной
острой надпочечниковой недостаточности
чаще бывает именно синдром
Уотерхауса—Фридериксена. Асфиксия,
родовая травма, инфекционные процессы
(грипп, скарлатина, дифтерия) могут
приводить к острой деструкции коры
надпочечников. Патогенетической основой
синдрома являются инфекционный шок,
ведущий к острому сосудистому спазму,
кровоизлияниям и некрозам коры и
мозгового слоя надпочечников, а также
посттравматический инфаркт надпочечников.
Клинические проявления острой
надпочечниковой недостаточности в
детском возрасте развиваются быстро.
В течение нескольких часов ребенок
становится вялым, отказывается от пищи,
у него повышается температура, возникают
судорожные подергивания мышц, боли в
животе. В дальнейшем нарастает падение
артериального давления, появляются
менингеальные симптомы, наступает
потеря сознания.

У взрослых синдром
Уотерхауса—Фридериксена чаще возникает
при хирургическом стрессе, применении
коагулянтов, родах. При больших, длительных
операциях применение для наркоза и
обезболивания различных препаратов,
которые являются активаторами
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы, может привести к инфаркту
надпочечников. Острое массивное
кровоизлияние в надпочечники сопровождается
внезапными коллаптоидными состояниями.
Прогрессивно снижается артериальное
давление, появляется петехиальная сыпь
на коже, повышается температура тела,
наступают признаки острой сердечной
недостаточности — цианоз, одышка,
учащенный малый пульс. Иногда ведущим
симптомом являются сильные боли в
животе, чаще в правой половине или
околопупочной области. В некоторых
случаях возникают симптомы внутреннего
кровотечения. В клинической картине
острой надпочечниковой недостаточности,
кроме симптомов, свойственных кризу,
всегда можно обнаружить нарушения,
являющиеся причинами его возникновения:
сепсис, инфекции, чаще пневмонии,
бронхиты, операционный стресс.

Лечение криза. При
развитии острой недостаточности коры
надпочечников проводят комплексное
лечение, предусматривающее заместительное
введение глюко- и минералокортикоидов,
борьбу с обезвоживанием, гипогликемией,
коллапсом, а также профилактику возможного
возникновения инфекции.

Внутривенно капельно
вводят до 250 мг (и более) гидрокортизона,
10—20 мл 5%-ного раствора аскорбиновой
кислоты на 500—1 тыс. мл 5%-ного раствора
глюкозы и 500—1 тыс. мл изотонического
раствора натрия хлорида.

Дексавен: доза
определяется клинической ситуацией,
разовая доза — 4—8 мг до 3—4 раз в сутки
(в тяжелых случаях—до 50 мг), вводится
в/м или в/в струйно и капельно.

Урбазон: 250—500 мг
препарата, в/в струйно, медленно, перерыв
между инъекциями от 30 мин до 1 суток в
зависимости от тяжести состояния.

Масляный раствор
ДОКСА: в/м по 20—40 мг в день с интервалом
в 6 ч. При коллапсе в/в капельно вводят
норадреналин, мезатон, кордиамин. Через
2—3 дня гормоны вводят в/м в убывающих
дозах с переходом на поддерживающие
дозы.

В комплексную
терапию аддисоновой болезни входит
санаторно-курортное лечение.

Хроническая и острая надпочечниковая недостаточность в хирургической практике Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

© Коллектив авторов, 2006 УДК 616. 45-008.64-07-08

А.Е.Борисов, Л.М.Краснов, Е.А.Федоров, И.Х.Баталов, А.А.Кричиневский

ХРОНИЧЕСКАЯ И ОСТРАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ В ХИРУРГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Кафедра хирургии им. Н.Д.Монастырского (зав. — проф. А.Е.Борисов) ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования»

Ключевые слова: надпочечниковая недостаточность, диагностика, лечение.

Прошло уже более 150 лет с тех пор как в 1855 г. английский врач Т. Аддисон впервые описал клиническую картину хронической надпочечниковой недостаточности (гипокортицизма). В настоящее время это заболевание привлекает особое внимание не только эндокринологов, но и хирургов, потому что такие пациенты, поступающие в хирургические стационары для проведения плановых и неотложных вмешательств, составляют группу риска в отношении развития острой надпочечниковой недостаточности [8, 31]. Точные данные о частоте гипокортицизма среди больных с сопутствующей хирургической патологией в литературе отсутствуют. Однако, если принять во внимание, что заболеваемость среди взрослого населения составляет от 40-60 до 100-110 новых случаев на 1 млн человек в год, то становится очевидной актуальность проблемы [7, 8, 34]. Нераспознанная хроническая надпочечниковая недостаточность (ХНН) может обернуться трагедией для больного даже при проведении, казалось бы, небольшого по объему оперативного вмешательства или, на первый взгляд, совершенно безобидной манипуляции. Острая надпочечниковая недостаточность (ОНН) у таких больных развивается вследствие резкого возрастания потребности организма в глюко-кортикоидных гормонах в период стресса и отсутствия резервных возможностей коркового вещества в продукции этих гормонов. Примерно у -*-/4 больных заболевание впервые диагностируется, когда пациент находится в критическом состоянии. При этом летальность составляет 40-50% [6].

Различают первичную, вторичную и третичную хроническую надпочечниковую недостаточность. Первичная является результатом повреждения коркового слоя при различных патологических состояниях. Вторичная — обусловлена снижением продукции адре-нокортикотропного гормона (АКТГ) аденогипофизом. Третичная — возникает вследствие повреждения вышестоящих структур головного мозга и, прежде всего, гипоталамуса, что ведет к снижению секреции кортикотропин-рилизинг-гормона (КРГ) и, возмож-

но, других гипоталамических стимуляторов секреции АКТГ [21]. В клинической практике наиболее часто встречается первичный гипокортицизм (около 95% всех случаев) [5, 14, 16, 24].

Причины первичной недостаточности могут быть разными. Т.Аддисон описал клиническую картину деструкции надпочечников, вызванную их туберкулезным поражением [38]. В настоящее время первое место среди прочих причин занимает аутоиммунная деструкция надпочечников, так называемый аутоиммунный адреналит (80-85% случаев). Туберкулез надпочечников выявляется в 5-10% наблюдений. Среди других причин надпочечниковой недостаточности могут быть адренолейкодистрофия, метастатические поражения надпочечников, двусторонний гормонально-неактивный рак коркового слоя, ВИЧ-инфекция [42], амилоидоз, сифилис, системные кандидозы, у больных после двусторонней адреналэктомии, анти-фосфолипидный синдром, врожденная вирилизиру-ющая дисфункция коры надпочечников [25, 38, 41]. Прием разных лекарственных веществ также может привести к гипокортицизму. Подавляют стероидогенез аминоглютетимид (ориметен, мамомит), кетоконазол, рифампицин, фенитоин и др. [19].

При деструкции коры надпочечников нарушаются все виды обмена веществ. Изменяется обеспечение минерального гомеостаза и адаптативная функция — приспособление организма к физическим и психическим нагрузкам и к стрессовым ситуациям. Альдостерон и, в определенной мере, кортизол играют решающую роль в обеспечении минерального гомеостаза. Воздействуя на рецепторы эпителия канальцев нефрона и в меньшей степени кишечника, альдостерон усиливает реабсорбцию натрия. С каждой молекулой натрия задерживается 3-5 молекул воды. Таким образом, поддерживается необходимый объем внеклеточной жидкости. При этом выводятся калий и магний. При снижении продукции альдостерона увеличивается потеря натрия и воды почками. Отмечается также увеличение экскреции натрия через кишечник. Возникают гиповолемия, гипонатриемия и гиперкалиемия [2, 31].

Глюкокортикоиды обеспечивают гликонеогенез. При их снижении исчезают запасы гликогена в пече-

ни и в мышцах. Снижается уровень глюкозы в крови и тканях [3]. На фоне водно-электролитных сдвигов гипокортизолемия ведет к генерализованной миопа-тии. Развиваются миокардиодистрофия с аритмиями, атония и атрофия поперечнополосатой мускулатуры. Нарушается функция гладких мышц кишечника, развивается мальабсорбция. Чем больше выводится натрия в кишечник, тем больше выражена диспепсия. Нарушения обмена веществ усугубляются и развивающейся сердечно-сосудистой недостаточностью на фоне прогрессирования циркуляторной гипоксии [11,

22, 23, 83].

Инфекции, травма (в том числе и операционная), беременность, другие стрессовые ситуации могут быстро привести к декомпенсации надпочечниковой недостаточности. В ответ на такое беспрепятственное воздействие организм отвечает универсальной реакцией — падением артериального давления и коллапсом [42]. Начинается аддисонический криз с прогрессирующей потерей внеклеточного натрия, хлоридов и воды с мочой. Быстро уменьшается объем внеклеточной жидкости. Уменьшается скорость клубочковой фильтрации и почечного плазмотока. Осмотическое давление внутри клеток становится выше, чем в интерстициальном пространстве. Внеклеточная жидкость устремляется внутрь клеток, что еще больше усугубляет внеклеточную дегидратацию. Масса циркулирующей плазмы резко снижается. Потеря натрия, хлора, дегидратация сопровождаются снижением всасывания электролитов в кишечнике, что вызывает рвоту и понос. К перечисленным расстройствам присоединяется ацидоз. Он связан со снижением выделения почками ионов водорода. Все эти изменения происходят на фоне нарастающей гиперкалиемии. Больной впадает в кому при явлениях нарастающей сердечно-сосудистой недостаточности и прогрессирования метаболических нарушений [2, 23, 29, 40].

Наиболее характерным, а часто и самым первым симптомом первичной ХНН является гиперпигментация кожи и слизистых оболочек — меланодер-мия, на которую больные могут не обращать никакого внимания. Примерно в 5-8% случаев она может отсутствовать [44]. При первичной надпочечниковой недостаточности аутоиммунного характера на фоне гиперпигментации наблюдаются также беспигментные пятна — витилиго. Важным и характерным симптомом ХНН является артериальная гипотензия. В типичных случаях наблюдаются сосудистые коллапсы, которые провоцируются различными стрессовыми ситуациями [10, 14, 30]. Другим несомненным признаком гипо-кортицизма являются диспептические расстройства: плохой аппетит, чередование поноса и запора, неопределенные боли в верхней половине брюшной полости. Как правило, отмечается выраженное пристрастие к соленой пище [5].

Клиническая картина ОНН значительно варьирует. В подавляющем большинстве случаев ОНН возникает

на фоне декомпенсации хронического процесса при резком снижении резервных возможностей коркового слоя. Тяжесть и быстрота развития аддисонического криза во многом зависит от характера стрессовой ситуации, тяжести сочетанных повреждений или объема оперативного вмешательства, предпринятого у больного с недиагностированной ХНН [2]. В литературе имеются данные о возможности развития молниеносной формы аддисоновой болезни [43]. Однако значительно чаще декомпенсация развивается медленно, в течение нескольких дней, реже недель. При этом и об имеющейся у больного ХНН никто не подозревает. Усиливаются пигментация кожного покрова, общая слабость, полностью исчезает аппетит, становятся выраженными тошнота, неопределенные боли в животе. При прогрессировании процесса появляются рвота, которая может быть неукротимой, адинамия, депрессия. На фоне развивающейся сердечной недостаточности больной впадает в кому. В связи с болями в животе может быть заподозрена острая патология органов брюшной полости и больного ошибочно доставляют в хирургический стационар [6]. Известны случаи проведения неоправданных оперативных вмешательств у таких пациентов.

Первично ОНН может развиться после двусторонней адреналэктомии при лечении болезни Иценко-Кушинга, а также после односторонней адреналэкто-мии с удалением автономно фукционирующей корти-костеромы [1, 13, 14]. Несколько чаще она является результатом геморрагического инфаркта — двустороннего кровоизлияния в надпочечники вследствие тромбоза или эмболии надпочечниковых вен (синдром Уотерхауса-Фридериксена). Геморрагический инфаркт надпочечников был описан у детей при менингококко-вом сепсисе, практически же он может быть и у взрослых при любом другом виде сепсиса, коагулопатиях, наблюдается также при ДВС-синдроме, при тяжелых стрессовых ситуациях. В таких случаях клиническая картина развертывается внезапно, без каких-либо предвестников [20, 25, 35, 45].

Решающее значение имеет исследование функции коры надпочечников. Большую ценность в этом отношении представляет определение суточной экскреции с мочой свободного кортизола. Его снижение достоверно подтверждает наличие ХНН. Уровень кортизола плазмы является менее информативным показателем [26, 34].

«Золотым стандартом» в диагностике скрытой ХНН является проба с АКТГ. Используется синтетический препарат АКТГ синактен (или синкорпин). После забора крови для определения АКТГ в вену вводится синактен в дозе 250 мкг, через 60 мин производят повторный забор крови. Повышение уровня кортизола менее чем до 550 нмоль/л свидетельствует о недостаточности коры надпочечников [2, 6, 27, 28, 36, 37].

Вследствие токсического влияния гиперкалиемии на миокард определяются характерные изменения на ЭКГ:

высокий заостренный зубец Т, замедление проводимости, удлинение интервала 8-Т, комплекса QRS [17].

Большое значение в оценке состояния больного и в постановке правильного диагноза имеет изучение характера центрального кровообращения и водных секторов организма. У пациентов с ХНН, как правило, выявляется снижение объема внеклеточной и увеличение объема внутриклеточной жидкости. Кроме того, вследствие снижения продукции глюкокортикоидов, уменьшаются минутный объем кровообращения, функциональные резервы миокарда и общее периферическое сосудистое сопротивление. Эти нарушения становятся наиболее выраженными при развитии ОНН. Перечисленные изменения легко выявляются при эхокардиографии и интегральной реографии тела [4, 15, 39].

Все больные с надпочечниковой недостаточностью нуждаются в заместительной гормональной терапии. Существуют множество различных схем введения глю-кокортикоидов [37]. При впервые выявленной ХНН, как правило, начинают с внутримышечного введения гидрокортизона ацетата в течение нескольких дней до нормализации состояния, затем переходят на таблети-рованные препараты. При сопутствующих инфекционных заболеваниях, стрессах, травмах доза глюко- и минералокортикоидов увеличивается в 2-3 раза по сравнению с поддерживающей дозой. При проведении небольших по объему операций (вскрытие абсцессов, экстракция зубов, гастроскопия) перед вмешательством внутримышечно вводится 50 мг гидрокортизона. После операции целесообразнее продолжить внутримышечное введение гидрокортизона по следующей схеме: в день операции по 50 мг 2 раза, на следующий день по 50 мг утром и во второй половине дня. С 3-го дня после операции может быть продолжен прием обычной дозы препаратов в таблетках [25, 26].

При проведении больших оперативных вмешательств у больных с ХНН используется следующая схема лечения: накануне операции внутримышечно вводят 100 мг гидрокортизона (солукортефа), во время операции (родов) внутривенно капельно вводят еще 100 мг солукортефа на 5-10% растворе глюкозы (или гидрокортизона гемисукцината). Далее через дозатор продолжается введение солукортефа до 8. 00 следующих суток в дозе 200 мг. В течение 2 сут также внутривенно вводят 300 мг солукортефа. При развитии выраженной слабости, тошноты, рвоты, артериальной гипотензии следует увеличить дозу вводимых глюкокортикоидов на 20-30%. В течение 3 сут при отсутствии нарушений гемодинамики доза вводимого гидрокортизона может составить 200 мг. Если больной уже начал прием пищи, то переходят на пероральный прием кортизона (по 50 мг 4 раза в сутки). Далее суточная доза снижается на 25-50 мг. Начинают снижение с вечерней дозы на 25 мг. Следует отметить, что подбор дозы вводимого препарата должен всегда осуществляться индивидуально при постоянном мониторировании артериального давления, показателей центрального кровообращения,

ЭКГ, центрального венозного давления, содержания электролитов, кортизола в плазме крови. В условиях хирургического отделения контроль за состоянием центральной гемодинамики легко осуществляется с помощью интегральной реографии тела [9, 12, 18]. Так, при снижении разовой производительности сердца можно предполагать возможность развития у больного сердечной недостаточности до появления клинических симптомов и проводить соответствующее лечение. Снижение системного артериального тонуса при нормальных разовой производительности и минутного объема кровообращения, скорее всего, свидетельствует о развивающейся ОНН [32]. Подходы к лечению острого гипокортицизма различного генеза принципиально одинаковые. Начинают с быстрого (одномоментного) внутривенного введения 100 мг гидрокортизона гемисукцината (солукортефа). Затем под контролем основных показателей периферического и центрального кровообращения в течение 3 ч вводят еще 200 мг гидрокортизона на изотоническом растворе натрия хлорида. Введение гидрокортизона продолжается до стабилизиции гемодинамики. При этом суточная доза препарата может составить 800-1000 мг. В течение суток внутривенно капельно необходимо ввести 2-3 л изотонического раствора натрия хлорида, 1 л 10-20% раствора глюкозы. Препараты калия, мочегонные и сердечные гликозиды при этом противопоказаны. Чем раньше начато интенсивное лечение аддисонического криза, тем лучше результаты [2, 45].

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Баранов В.Г,. Нечай А.И Синдром Иценко-Кушинга.—Л.: Медицина, 1988.—224 с.

2. Богданович В.Л. Интенсивная и неотложная терапия в эндокринологии: Руководство для врачей.—Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2000.—324 с.

3. Венгеровский А. И., Батурина Н.О., Саратиков А.С. Влияние препаратов глюкокортикоидов на метаболизм печени // Эксперим. и клин. фармакол.—1999.—Т. 62.—С. 75-80.

4. Григорьев Е. В., Слепушкин В. Д. Возможности неинвазивного мониторинга регуляторных процессов у больных с шоком // Вестн. интенсивной тер.—1998.—№ 3.—С. 54-56.

5. Дедов И. И., Мельниченко Г. А., Фадеев В. В. Эндокрино-логия.—М.: Медицина, 2000.—630 с.

6. Дедов И. И., Фадеев В. В., Мельниченко Г. А. Недостаточность надпочечников.—М.: Знание-М, 2002.—320 с.

7. Дедов И.И., Балаболкин М.И., Марова Е.И. и др. Болезни органов эндокринной системы: Руководство для врачей.—М.: Медицина, 2000.—568 с.

8. Дильман В.М. Эндокринологическая онкология.—Л.: Медицина, 1983.—405 с.

9. Доленко В. Х., Куливник В. В., Сиденко В. П. и др. Исследование центральной гемодинамики в пред- и послеоперационном периоде // Воен.-мед. журн.—1993.—№ 3.—С. 55.

10. Зелинский Б.А., Вернигородский В.С., Вернигородская М.В. Состояние центральной и периферической гемодинамики при болезни Аддисона // Врач. дело.—1987.—№ 5. —С. 38-41.

11. Зелинский Б.А., Вернигородский В.С., Гамарник Л.В. и др. Функциональное состояние миокарда у больных Аддисоновой болезнью // Врач. дело.—1987.—№ 2.—С. 44-47.

12. Иванов Л.Б., Макаров В.А. Лекции по клинической реогра-фии.—М.: АОЗТ «Антидор», 2000.—320 с.

13. Калинин А. П., Майстренко Н. А. Хирургия надпочечников.— М.:Медицина, 2000.—216 с.

14. Калинин А. П., Камынина Т.С., Тишенина Р.С. Надпочечниковая недостаточность: Пособие для врачей.—М.: МОНИКИ, 1998.— 25 с.

15. Костюченко А.Л., Филин В.И. Неотложная панкреатология.— СПб.: Деан, 2000.—480 с.

16. Лавин Н. (ред.) Эндокринология: Пер. с англ.—М.: Практика, 1999.—1128 с.

17. Лебединский К.М Анестезия и системная гемодинамика. Оценка и коррекция системной гемодинамики во время операции и анестезии.—СПб.: Человек, 2000.—200 с.

18. Лебединский К.М., Гордеев В.И., Волков Н.Ю. и др. Рео-графический мониторинг интраоперационной гемодинамики // Вестн. хир.—2000.—№ 5.—С. 71-74.

19. Лейкок Дж.Ф., Вайс П.Г. Основы эндокринологии: Пер. с англ.—М.: Медицина, 2000.—504 с.

20. Мак Дермотт М.Т. Секреты эндокринологии: Пер.с англ.— М.: Бином, 1998.—416 с.

21. Марова Е.И. Нейроэндокринология. Клинические очерки.— Ярославль: ДИА-пресс, 1999.—506 с.

22. Петренюк Л.М., Шелыгина Н.М., Алешина Р.М. и др. Состояние глюкокортикоидной функции коры надпочечников, симпа-тико-адреналовой и иммунной систем у больных кардио-миопатией // Врач. дело.—1989.—№ 11.—С. 70-72.

23. Потемкин В.В. Эндокринология: Учебник.—М.: Медицина, 1999.—640 с.

24. Старкова Н.Т. (ред) Руководство по клинической эндокрино-логии.—СПб.: Питер, 1996.—544 с.

25. Фадеев В.В. Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность: (Этиология, клиника, замест. терапия): Автореф. дис. … канд. мед. наук.—М., 1998.—24 с.

26. Фадеев В.В., Мельниченко Г.А. Заместительная терапия первичной хронической надпочечниковой недостаточности: Обзор // Пробл. эндокринол.—2000.—№ 3.—С. 31-45.

27. Шустов С.Б., Халимов Ю.Ш. Функциональная и топическая диагностика в эндокринологии.—СПб.: ЭЛБИ, 2001.—239 с.

28. Barton R.N., Stoner H.B., Watson S.M. Relationship among plasma cortisol, adrenocorticotropin, and severity of injury in recently injured patients // J. Trauma.—1987.—Vol. 27.—P. 384.

29. Bouachour G., Tirot P., Varache N. et al. Haemodynamic changes in acute adrenal insufficiency // Intensiv. Care Med.—1994.— Vol. 20.—P. 138-141.

30. Clark O. Textbook of Endocrine Surgery.—Philadelphia etc.: Saunders company, 1997.—546 p.

31. Claussen M.S., Landercasper J., Cogbill T.H. Acute adrenal insufficiency presenting as shock after trauma and surgery: Three cases and review of the literature // J. Trauma.—1992.—Vol. 32.—P 94.

32. Emanuel P. Rivers, Heidi C. Blake. et al. Adrenal dysfunction in hemodynamically unstable patients in the emergency department // Academic Emergency Med.—1999.—Vol. 6.—P. 626630.

33. Erica W., Rebecca F. Case report: microcardia secondary to chronic adrenocortical insufficiency // CMAJ.—2001.—Vol. 11.— P 1585-1586.

34. Grinspoon S.K., Biller B.M. Clinical review 62: Laboratory assessment of adrenal insufficiency // J. Clin. Endocrinol. Metab.— 1994.—Vol. 79.—P 923.

35. Hardwicke M.D., Kisly A. Prophylactic subcutaneous heparin therapy as a cause of bilateral adrenal hemorrhage // Arch. Intern. Med.—1992.—Vol. 152.—P 845.

36. Javaid A. Normal short synacten test in patient with secondary adrenal failure // Ann. Saudi Med.—1998.—Vol. 18, № 2.— P. 151-153.

37. Kung A.W., Pun K.K., Lam K. et al. Addisonian crisis as presenting features in malignancies // Cancer.—1990.—Vol. 65.—P 177.

38. Lawton J.W. Acute adrenal insufficiency: Hemodynamic and echo-cardiographic characteristics // Wis. Med. J.—1992.—Vol. 91.— P. 214.

39. Loisa P, Rinne T., Kaukinen S. Adrenocortical function and multiple organ failure in severe sepsis // Acta Anaesthesiol. Scand.— 2002.—Vol. 46.—P 145-151.

40. Marik PE., Kiminyo K., Zaloga G.P Adrenal insufficiency in critically ill patients with human immunodeficiency virus // Crit. Care Med.—2002.—Vol. 30.—P 1267-1273.

41. Paul E. Marik, Gary P Zaloga. Adrenal insufficiency during septic shock // Crit. Care Med.—2003.—Vol. 31.—P 141-145.

42. Philippe C., Marie N., Jean-Pierre C. Definitive adrenal insufficiency due to bilateral adrenal hemorrhage and primary antiphospholipid syndrome // J. Clin. Endocrinol. Metab.—1998.—Vol. 83.— № 5.—P 1437-1439.

43. Runcie C.J., Semple C.G., Slater S.D. Addison’s disease without pigmentation // Scott Med J.—1986.—Vol. 31.—P 111.

44. Shy-Shin C., Shiumn-Jen L., Bullard M.J. et al. Adrenal insufficiency in critically Ill emergency department patients // Academic Emergency Med.—2001.—Vol. 8.—P 761-764.

Поступила в редакцию 15.06.2006 г.

Лабораторная диагностика надпочечниковой недостаточности | Мельниченко

Надпочечниковая недостаточность (НН) — клинический синдром, обусловленный недостаточной секрецией гормонов коры надпочечников, являющийся результатом нарушения функционирования одного или нескольких звеньев гипоталамо- гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС). При широкой трактовке понятия НН к этому синдрому, помимо собственно гипокортизолизма, можно отнести врожденную дисфункцию коры надпочечников (ВДКН; врожденный адреногенитальный синдром), изолированный гипоальдостеронизм и некоторые другие еще более редкие заболевания. Однако, как правило, под этим термином подразумевают различные по этиологии и патогенезу варианты гипокортизолизма. Первичная НН (1-НН) аутоиммунной и туберкулезной этиологии более известна под названием «болезнь Аддисона».

Причины 1-НН

  1. Аутоиммунная деструкция коры надпочечников (75% от всех случаев 1-НН [27]).
  2. Туберкулез, амилоидоз, грибковые инфекции, сифилис, метастазы опухолей, ВИЧ-ассо- циированный комплекс, синдром Уотерхауса— Фридериксена.
  3. Ятрогенные причины (двусторонняя адреналэктомия по поводу болезни Иценко—Кушинга, двустороннее кровоизлияние в надпочечники на фоне терапии антикоагулянтами).

II. Центральные формы НН

  1. Вторичная НН (2-НН). Обусловлена патологией гипофиза и возникает в результате гипопитуитаризма различной этиологии.
  2. Третичная НН (3-НН). Ее вызывают опухоли, ишемические и любые другие повреждения гипоталамической области.

1-НН развивается вследствие двустороннего поражения коры надпочечников и является относительно редким заболеванием — 40—60 новых случаев на 1 млн взрослых в год [27]. Центральные формы НН могут явиться следствием дефицита продукции адренокортикотропного гормона (АКТГ) гипофизом (2-НН) и /или кортикотро- пин-рилизинг-гормона (КРГ), а возможно, и других гипоталамических стимуляторов секреции АКТГ (3-НН). Истинная частота центральных форм НН неизвестна, но ее наиболее частой причиной является подавление ГГНС на фоне хронической терапии глюкокортикоидами. НН имеет широкий спектр клинических проявлений, выраженность которых варьирует от грубых гемодинамических нарушений до субклинической дисфункции, которая может манифестировать только на фоне тяжелого стресса. В связи с этим лабораторной диагностике НН придается первостепенное значение (см таблицу).

Наиболее частыми клиническими ситуациями, в которых бывает необходимо исследовать функциональное состояние ГГНС на предмет выявления НН, являются следующие.

  1. Обследование пациентов, у которых имеются клинические признаки НН или подозрение на нее. Целью обследования является выяснение адекватности продукции кортизола корой надпочечника. После того как диагноз НН установлен, необходимо определить уровень повреждения ГГНС. Каждой из эитих задач служат различные диагностические тесты.
  2. Обследование пациентов, имеющих высокий риск развития НН. Самым частым фактором риска является длительная терапия препаратами глюкокортикоидных гормонов, затем следуют различные гипоталамо-гипофизарные заболевания, особенно если по их поводу предпринимались нейрохирургические вмешательства или лучевая терапия.

Кроме того, если предполагается симптоматический характер НН, для правильной постановки диагноза необходимо дальнейшее обследование пациента. В частности, при подозрении на ВДКН исследуют уровень экскреции 17-оксипро- гестерона и дегидроэпиандростерона с мочой, при подозрении на адренолейкодистрофию или адре- номиелонейропатию (нарушение матаболизма длинноцепочечных жирных кислот с Х-сцеплен- ным рецессивным типом наследования различной степени экспрессивности, вплоть до «мягких» клинически неявных форм) — плазменный уровень длинноцепочечных жирных кислот.

Лабораторная диагностика НН строится на 3 основных принципах функционирования ГГНС.

  1. Кортизол по механизму отрицательной обратной связи подавляет секрецию АКТГ гипофизом и КРГ гипоталамусом.
  2. Основным секреторным и трофическим регулятором деятельности коры надпочечников является АКТГ. Недостаток АКТГ в течение непродолжительного времени приводит к обратимому подавлению секреции кортизола, в дальнейшем эти изменения становятся необратимыми.

ГГНС может быть активизирована различными фармакологическими и/или физиологическими стимулами, что на практике используется Лабораторная диагностика НН ([10] с дополнениями)

Метод

Процедура

Интерпретация

Показания

Механизм

Спонтанное определение уровня кортизола

По срочным показаниям, одновременно с определением уровня АКТГ

Утренний уровень кортизола плазмы

Короткий тест с синактеном

Между 6 и 8 ч

250 мг АКТГ внутривенно. Уровень F исследуется в пробах крови через 0, 30 и 60 мин

Норма: F1 > 18 мкг%. Вероятная

НН: F 5-13 мкг%. Сомнительный результат: F 13—18 мкг%.

НН: F < 5 мкг% Норма: F > 19 мкг%. Сомнительный результат: F 3—19 мкг%.

НН: F < 3 мкг% Норма: F > 18 мкг% в любой из проб

Исследование состояния ГГНС в острой, неотложной ситуации

Исследование состояния ГГНС у госпитализированных пациентов

Непрямое исследование целостности ГГНС

В условиях острого физиологического стресса ГГНС находится в состоянии активации

Продукция F пульса- торна и пикового уровня достигает в утренние часы Деятельность коры надпочечников зависит от секреторных и трофических стимулов АКТГ

Часто в проведении этого исследования нет необходимости

То же

ИТТ

0,1 —0,15 ЕД инсулина внутривенно. Исследование уровня гликемии и F в пробах через 0, 30 и

60 мин

HopMa:F > 18 мкг% в любой из проб. НН: F < 18 + гипогликемия (< 40 мкг%)

Прямое исследование целостности ГГНС

Гипогликемически стресс является сильным стимулятором ГГНС

Короткий ме- тирапоновый тест

30 мг/кг метирапона per os в 24 ч с определением уровней F и S3 в 8 ч следующего утра

Норма: S > 7,0 мкг%. Сомнительный результат: S 5—7 мкг%;

F > 5мкг%. НН:

S < 7 мкг%,

F < 5 мкг%

Чувствительный тест в диагностике центральной формы НН

Длинный ме- тирапоновый тест

500—750 мг метирапона per os 6 раз через 4 ч. Через 24 ч — исследование суточной мочи на содержание 17-ОКС

Плазменный уровень АКТГ

Между 6 и 8 ч

Норма: уровень 17-ОКС возрастает в 2—3 раза и более по сравнению с предшествовавшим базальным. НН: уровень 17-ОКС возрастает в 2—3 раза и более 1-НН: АКТГ > 100 пг/мл (РИА)

То же

Г ипокортизолемия вследствие подавления 1 ip-гидроксилазы стимулирует секрецию АКТГ и стероидогенез проксимальнее ферментного блока То же

Относительные показатели повышения уровня F (в % от базального) менее ценны. При 2-НН и 3-НН уровень F возрастает адекватно Противопоказан у тяжелобольных и душевнобольных пациентов. При инсулино- резистентности различного генеза необходимы большие дозы инсулина Может спровоцировать острую НН. Производится в стационаре. После взятия крови — введение глюкокортикоидов

То же

Наилучший тест для дифференциальной диагностики 1-НН и 2-НН

При 1-НН в ответ на гипокортизолемию плазменный уровень АКТГ по механизму отрицательной обратной связи значительно возрастает

Тест с длитель- Синактен-депо (1 мг ной стимуля- АКТГ) внутримышеч- цией АКТГ4 но. На •> 3, 5-й день Г1 21      исследуется содержа

ние F и 17-ОКС в суточной моче

Тест с длитель- 3 мг /ч АКТГ внутри- ной стимуля- венно на протяжении цией АКТГ4 2 Дней с определением содержания 17-ОКС в суточной

Норма: экскреция F и Дифференциальная 17-ОКС увеличивает- диагностика 1-НН и ся до 300—700% от 2-НН исходного базального

уровня

Центральная НН:           То же

17-ОКС > 10 мг/24 ч.

1-НН: 17-ОКС

< 4 мг/24 ч.

Атрофия надпочечников на фоне длительной стимуляции АКТГ подвергается обратному развитию

То же

Не должен использоваться собственно для диагностики НН. Уровень АКТГ нормализуется уже через несколько часов после введения глюкокортикоидов. Проба крови максимально быстро должна доставляться в лабораторию во льду Фенобарбитал, фенитоин и ряд других препаратов усиливают метаболизм F и выделение 17-ОКС снижается

То же

КРГ-тест

Активность

моче на протяжении последующих 2 дней 1 мг/кг КРГ внутривенно F и АКТГ исследуются в пробах через 0, 15, 30, 60, 90 и 120 мин Спонтанное опреде-

Общепринятые кри- Позволяет отличить терии на сегодняш- 1-НН и 2-НН от ний день отсутствуют 3-НН

ренина плазмы ление уровня

1-НН: АРП > 3,0 нг/дл Применение ограничено

Тест со стимуляцией секреции альдосте-

АКТГ-стимулирую- щий тест с дополнительным исследова-

рона

нием уровня альдостерона плазмы на 60-й минуте

1-НН: базальный уро- Применение ограни- вень альдостеро- чено

на < 5 нг% не реаги

рует на стимуляцию синактеном

При изолированном поражении гипоталамуса экзогенный КРГ стимулирует секрецию АКТГ и кортизола При дефиците минералокортикоидов активность ренина плазмы увеличивается При 1-НН уровень альдостерона в ответ на введение АКТГ не повышается

Побочные реакции в виде приливов, реже тахипноэ

Тест не позволяет достоверно отличить 1-НН от центральных форм

То же

  • F — обозначение кортизола (соединение F).
  • Для пересчета показателей из мкг% в мкмоль/л используют коэффициент 0,0277 (18 мкг% = 0,5 мкмоль/л).
  • S — обозначение 11-дезоксикортизола (соединение S Рейхштейна).
  • Различные варианты этого теста обсуждаются в тексте статьи.

 для выяснения ее потенциальных функциональных резервов.

Кортизол и его метаболиты

Нормальная продукция кортизола осуществляется благодаря координированному функционированию всей ГГНС. На протяжении суток высвобождение гормона происходит в пульсирующем режиме и наиболее высокого уровня достигает в ранние утренние часы. Продукция кортизола корой надпочечников активизируется при снижении уровня гормона в плазме, а также в ответ на физиологические стрессоры, такие как гипогликемия. В качестве самостоятельного теста уровень кортизола исследуют между 6 и 8 ч. Кроме того, его определяют в рамках различных динамических тестов, исследующих состояние ГГНС. Необходимо иметь в виду, что ряд препаратов глюкокортикоидов, в частности гидрокортизон (кортизол), кортизон и метилпреднизолон (медрол, урбазон), дают перекрестную реакцию с эндогенным кортизолом, что требует их отмены как минимум за 24 ч до исследования. Дексаметазон (дексазон, корта- декс, миникорт) такой перекрестной реакции не дает, однако следует иметь в виду, что он является наиболее мощным ингибитором секреции АКТГ гипофизом. В плазме крови большая часть (80%) кортизола связана со специфическим кор- тикостероидсвязывающим глобулином — транс- кортином, колебание уровня которого также может сказаться на результатах определения уровня кортизола [2]. Эстрогены (в том числе входящие в контрацептивные препараты) стимулируют продукцию транскортина печенью, в результате чего увеличивается и общий уровень кортизола. При циррозе печени, нефротическом синдроме, гипертиреозе и ряде других состояний содержание транскортина в плазме уменьшается, однако на плазменном уровне кортизола это сказывается не всегда.

На протяжении многих десятилетий глюкокортикоидную функцию надпочечников оценивали по уровню суточной экскреции 17-оксикортико- стероидов (17-ОКС) с мочой (реакция Портера- Зильбера). Несмотря на то что 70—80% экскретируемых метаболитов кортизола относится к фракции 17-кетогенных стероидов (кортол, кортолон), в состав 17-ОКС входят наиболее физиологически важные стероиды — кортизол, кортизон, 11-дезоксикортизол и их тетрагидроформы. В норме уровень экскреции 17-ОКС у взрослых составляет примерно 8,2—22 мкмоль (3—8 мг) в сутки. Несмотря на достаточно низкую диагностическую ценность этого исследования, его результаты для сопоставления с данными литературы прошлых лет продолжают описывать и в современных работах. Еще менее информативна оценка суточной экскреции 11-оксикортикостероидов (11-ОКС), к фракции которых, помимо кортизола и кортизона, относится кортикостерон. Экскреция 11-ОКС с мочой в норме составляет 250—830 нмоль в сутки. Кроме того, имеются различные варианты исследования плазменного уровня метаболитов кортикостероидов, в том числе и в рамках динамических тестов (см. ниже). Следует еще раз подчеркнуть, что определение уровней 17-ОКС и 11- ОКС — малоинформативный метод, который на сегодняшний день для диагностики НН использоваться не должен.

Косвенные лабораторные данные

Косвенную оценку надпочечниковой функции, а в клинической практике ориентировочную оценку адекватности заместительной терапии можно производить, исходя из минералокортикоидных эффектов кортикостероидов и их препаратов. Кортизол (не говоря уже об альдостероне, а в той или иной степени и о большинстве синтетических стероидов), действуя на уровне почечных канальцев, повышает задержку в организме натрия и экскрецию калия с мочой. Таким образом, для гипокортицизма характерны гиперкалиемия и гипонатриемия той или иной степени выраженности. Результатом глюкокортикоидной недостаточности является гипогликемия. Кроме того, в крови часто отмечаются нормохромная или гипохромная анемия, умеренная лейкопения, относительный лимфоцитоз и эозинофилия. СОЭ возрастает лишь при сопутствующем воспалительном процессе [1].

Экскреция свободного кортизола с мочой

Радиоиммунологический анализ с использованием высокоспецифических антител, которые связываются исключительно с D-кольцом кортизола, исключает перекрестную реакцию с другими стероидами. Экскреция свободного кортизола составляет менее 1% от объема его суточной секреции надпочечниками, однако вполне адекватно отражает последнюю. На фоне развернутой клинической картины болезни Аддисона низкое содержание свободного кортизола в суточной моче (норма 55—250 нмоль, или 20—90 мкг, в сутки) свидетельствует о НН и диктует необходимость начала заместительной терапии. Однако ценность этого метода в диагностике НН также ограничена, поскольку 20% больных с НН имеют нормальное содержание свободного кортизола в суточной моче [35].

Утренний уровень кортизола

Для оценки функционального состояния коры надпочечников уже длительное время используется определение уровня кортизола плазмы в утренние часы, поскольку именно этот уровень отражает пик активности ГГНС. Однако нормальный уровень кортизола (9—25 мкг%, или 0,24—0,69 мкмоль/л) может определяться и при наличии НН. В одном исследовании у 15% пациентов с документированной НН утренний уровень кортизола колебался в пределах 9—19 мкг% [35]. При сопоставлении утреннего уровня кортизола с результатами других исследований выяснилось, что у 51 из 52 пациентов, у которых он составил И мкг% (0,3 мкмоль/л), инсулинотолерантный тест (ИТТ) патологии не выявил [11]. В другом исследовании ИТТ оказался отрицательным у всех пациентов с уровнем кортизола выше 14 мкг% (0,39 мкмоль/л) [38]. Приводить пограничную цифру, оторванную от конкретной лаборатории, нецелесообразно, однако можно с уверенностью сказать, что утренний уровень кортизола плазмы выше 19 мкг% (0,53 мкмоль/л) исключает НН, и такие пациенты в дальнейшем обследовании на этот счет не нуждаются [10].

Нормальный утренний уровень кортизола считается маркером нормальной надпочечниковой функции после операций на гипофизе и после длительной глюкокортикоидной терапии. Показано, что утренний уровень кортизола, превышающий 9 мкг% (0,25 мкмоль/л), через несколько дней после операции на гипофизе является благоприятным, и еще через 2—3 дня у этих пациентов можно обнаружить нормальную реакцию в ИТТ [40]. Спорной является информативность определения утреннего уровня кортизола у больных, находящихся на хронической терапии глюкокортикоидами. Только половина из них с уровнем кортизола более 5 мкг% (0,14 мкмоль/Л) демонстрировали при дальнейшем обследовании адекватную реакцию на введение КРГ [32]. Следует, однако, заметить, что уровень кортизола 5 мкг% в этом исследовании был выбран достаточно низким. Большинство исследователей утверждают, что уровень кортизола менее 3 мкг% (0,08 мкмоль/л) является абсолютно диагностичным в отношении НН [И, 32, 40].

Таким образом, становится понятной недостаточная информативность исследования утреннего уровня кортизола — у многих пациентов он будет иметь пограничные значения, примерно между 3 и 19 мкг%, что требует дальнейшего обследования. И тем не менее технически простое определение уровня кортизола в плазме крови между 6 и 8 ч в обследовании пациентов с подозрением на наличие у них НН является тестом ’первого уровня». Обнаружение у пациентов нормальных, пограничных или очень низких показателей позволяет быстро сориентироваться в ситуации и определить целесообразность дальнейшего обследования.

Произвольное определение уровня кортизола

Исследование уровня кортизола в произвольно взятый момент времени (не утром) целесообразно только по неотложным показаниям [10], в состоянии тяжелого стресса, когда, с одной стороны, ГГНС максимально активирована, а с другой — нет времени дожидаться утра или проводить динамическое исследование (стимулирующие тесты). Диагноз острой НН, как правило, ставят на основании клинической картины. Помочь в этом плане может обнаружение характерной дисэлектролитемии (гиперкалиемии, гипонатриемии). При подозрении на острую НН заместительная терапия должна быть начата сразу же после взятия крови. Если с этой целью используется дексаметазон, это никак не отразится на результатах синактенового теста, который необходимо будет провести в дальнейшем.

Уровень кортизола ниже 18 мкг% (0,49 мкмоль /л) в ситуации острого физиологического стресса расценивается как неадекватно низкий [25]. Этот вывод авторы сделали на основании последующего короткого синактенового теста. Уровень кортизола у тяжелобольных колеблется в широких пределах. Есть сообщение об уровнях кортизола 22, 40 и 15 мкг% у пациентов соответственно с желудочно-кишечными кровотечениями, дыхательной недостаточностью и сепсисом [10]. У тяжелобольных уровень кортизола плазмы ниже 13 мкг% (0,36 мкмоль/л) является прогностически неблагоприятным: высокая смертность, как правило, неадекватная реакция в ответ на стимуляцию АКТГ [25]. Существуют данные о пациентах, у которых в тяжелом состоянии уровень кортизола составлял 5 мкг%, а проведенный в дальнейшем тест с АКТГ выявлял нормальный секреторный ответ коры надпочечников [17]. Таким образом, уровень кортизола на фоне тяжелого стресса (в произвольно взятый момент времени) ниже 5 мкг% свидетельствует о НН, уровень в пределах 5—13 мкг% позволяет с высокой долей вероятности предполагать НН и диктует необходимость начала терапии глюкокортикоидами в связи с потенциальной опасностью ситуации. Уровень 13—18 мкг% — пограничный, требует динамического обследования и временного назначения глюкокортикоидов [10].

Инсулинотолерантный тест

ИТТ — один из самых старых, однако до сегодняшнего дня не потерявших своего значения в диагностике НН тестов, который позволяет исследовать интегративную целостность сразу всей ГГНС. Гипогликемический стресс является сильным непрямым стимулятором секреции кортизола, которая опосредуется через активацию гипоталамических центров и кортикотропной функции гипофиза.

Инсулин короткого действия вводят внутривенно в дозе 0,1—0,15 ЕД/кг. Если у пациента имеет место инсулинорезистентность того или иного генеза (например, при акромегалии), дозу инсулина можно повысить. Следует иметь в виду, что доза инсулина менее 0,1 ЕД/кг не приведет к достаточной активации ГГНС [19]. Как и в синак- теновом тесте (см. ниже), в ИТТ наиболее важным показателем является не прирост уровня кортизола по сравнению с базальным, а его пиковый уровень, более адекватно отражающий резервные функциональные способности ГГНС [8]. Нормальную надпочечниковую функцию отражает повышение уровня кортизола на протяжении теста выше 18 мкг% (0,5 мкмоль/л) [10, 26]. НН диагностируется, если пиковый уровень кортизола не достигает 18 мкг% и при этом развивается гипогликемия (40 мг%, или 2,2 ммоль/л). В редких случаях при наличии клинических признаков НН ИТТ может оказаться отрицательным. Это было продемонстрировано на группе, состоящей из 6 человек, у которых, несмотря на гипокорти- золемию и регресс симптомов НН на фоне терапии глюкокортикоидами, определялось достаточное повышение уровня кортизола в ответ на гипогликемию [39]. И тем не менее ИТТ считается чувствительным тестом, исследующим функциональное состояние ГГНС, особенно в плане выявления кортикотропных резервов гипофиза у па- циетов, имеющих риск развития 2-НН [10, 30]. Основным недостатком ИТТ является его потенциальная опасность из-за развития при имеющейся НН тяжеДых гипогликемий, которые могут сопровождаться сосудистым коллапсом, т. е. может быть спровоцирован аддисонический криз. Пожилым пациентам, а также лицам с сердечно-сосудистой и другой тяжелой патологией ИТТ противопоказан.

Синактеновый стимуляционный тест

Синактен (кортрозин, р1_«24-кортикотропин) представляет собой соединение, состоящее из первых 24 аминокислот от всех 39 аминокислот природного АКТГ, и обладает всеми его фармакологическими свойствами, т. е. при нормальном функциональном состоянии коры надпочечников он стимулирует биосинтез кортикостероидов. Стимуляционный тест с исследованием уровня кортизола плазмы через 30 и 60 мин после внутривенного введения 250 мг (25 ЕД) синактена на 5мл физиологического раствора — классическое исследование в диагностике НН. Однако этот тест позволяет исследовать только функциональную целостность коры надпочечников и лишь косвенно судить о состоянии всей ГГНС, поскольку в такой дозе и за такой промежуток времени АКТГ не успевает оказать на кору надпочечника трофического влияния, вызывая лишь экстренный секреторный ответ. При достаточно длительном нарушении продукции АКТГ в результате гипотала- мо-гипофизарной патологии надпочечники теряют способность реагировать на кратковременную экзогенную стимуляцию. В отношении короткого синактенового теста обсуждаются в основном 2 вопроса: оцениваемые в тесте показатели (пик кортизола или относительный прирост его уровня) и диагностические критерии.

Ранее придавали значение обоим указанным показателям, однако, как выяснилось, относительный прирост уровня кортизола плазмы (в процентах от базального) — показатель не вполне надежный [10]. В одном из исследований было показано, что у 1/3 нормальной контрольной группы уровень кортизола плазмы в ответ на введение АКТГ повысился менее чем на 7 мг% [36]. В связи с тем что относительный прирост кортизола обратно пропорционален его базальному уровню, утром, когда уровни эндогенного АКТГ и кортизола максимальны, этот прирост будет небольшим [20, 23]. Максимальный уровень, которого кортизол достигает в ответ на введение синактена, является более ценным показателем, позволяющим судить о функциональном состоянии надпочечников [3, 10]. Таким образом, ориентироваться на один только прирост уровня кортизола в тесте с синактеном, как это рекомендует ряд руководств [1, 2], не следует.

Повышение уровня кортизола до 15—25 мкг% (0,42—0,69 мкмоль/л) в тесте с синактеном принято считать критерием нормального надпочечникового ответа на стимуляцию [10]. Значение уровня кортизола 18—20 мкг% (0,5—0,55 мкмоль/л) также подтверждено в литературе [36]. Ценность короткого синактенового теста показана в работах, сопоставлявших его результаты с полученными в других динамических исследованиях. Только у 8 из 200 обследованных на предмет НН лиц результаты синактенового теста и ИТТ расходились. В 6 случаях эти расхождения либо были незначительными, либо относились к неадекватной реакции на гипогликемию. В 2 случаях, где у пациентов имела место острая гипофизарная дисфункция, синактеновый тест патологии не выявил, тогда как ИТТ свидетельствовал о НН [22]. Эти случаи демонстрируют тот феномен, когда на протяжении нескольких недель с момента выпадения собственной секреции АКТГ кора надпочечника еще сохраняет способность нормально реагировать на экзогенное введение АКТГ [13]. Как было показано, при впервые диагностированных (свежих) заболеваниях гипоталамо-гипофизарной системы тест с синактеном может оказаться ложноотрицательным по сравнению с положительными результатами ИТТ [4].

Наиболее частой клинической ситуацией, в которой не показано проведение синактенового теста, является послеоперационный период после нейрохирургического вмешательства на гипофизе, когда эндогенная секреция АКТГ может быть нарушена, а кора надпочечника еще не успела подвергнуться гипо- или атрофии. В этой ситуации целесообразно определение утреннего уровня кортизола, а также проведение метирапоново- го теста или ИТТ. Последний тест является более чувствительным для исследования резервов АКТГ, но имеет много противопоказаний. Поэтому как альтернатива стандартному тесту с 250 мг синактена был предложен тест с 5 мг синактена, который, как выяснилось, в этой ситуации оказался чувствительнее первого. Из 26 пациентов, у которых ИТТ выявил снижение резервов АКТГ, тест с 250 мг синактена обнаружил НН только у 18, тогда как тест с 5 мг — у 22 пациентов, которым накануне было предпринято нейрохирургическое вмешательство на гипофизе [30]. Через 1 мес после вмешательства методом выбора, по-ви- димому, является стандартный синакгеновый тест, хотя были описаны его ложноотрицательные по сравнению с ИТТ результаты и через 3 мес после операции [6].

Наиболее часто причиной относительной НН является подавление ГГНС длительным экзогенным введением глюкокортикоидов [10]. У таких больных необходимо выяснить их способность переносить сильные стрессовые воздействия, в том числе оперативные вмешательства, без дополнительного назначения глюкокортикоидов. Нормальное повышение уровня кортизола в ответ на стимуляцию синактеном хорошо коррелирует с уровнем кортизола, который определяется во время операции [18]. Более того, пациенты с субнормальным ответом на синактен в периоператив- ном периоде продемонстрировали меньший подъем уровня кортизола, чем пациенты с нормальным ответом на синактен, но патологическими результатами ИТТ и метирапонового теста [15].

Таким образом, короткий синактеновый тест является на сегодняшний день «золотым стандартом» в диагностике НН, за исключением случаев de novo заболеваний гипоталамо-гипофизарной системы (в первую очередь речь идет о состояниях после операций на гипофизе). Повышение уровня кортизола до 18 мкг% (0,5 мкмоль/л) и более на протяжении теста является адекватным. При небольшом снижении этого уровня — до 13—17 мкг% (0,36—0,47 мкмоль/л) тест следует повторить. Решение вопроса о необходимости начала заместительной терапии решается индивидуально в зависимости от весомости подозрения на НН [10, 24].

Метирапоновый тест

Метирапоновый (метопироновый) тест исследует наличие функциональных резервов АКТГ гипофиза. Метирапон подавляет надпочечниковый фермент 1 ip-гидроксилазу, который обеспечивает превращение 11-дезоксикортизола (вещество S) в кортизол, что является конечным этапом надпочечникового стероидогенеза. 11-дезоксикортизол, хотя и обладает глюкокортикоидной активностью, не подавляет продукцию АКТГ гипофизом. В норме при приеме метирапона блокада продукции кортизола приведет к стимуляции секреции АКТГ, которая в свою очередь активизирует стероидогенез проксимальнее ферментного блока и приведет к накоплению избытка И- дезоксикортизола. При НН этого не произойдет.

В классической форме (по G. Liddle и соавт.) метирапоновый тест заключается в назначении пациенту 500—750 мг препарата per os 6 раз каждые 4 ч (суммарно 3—4,5 г) с оценкой содержания в моче 17-ОКС (одной из фракций которых является 11-дезоксикортизол) на протяжении последующих 2 дней [21]. О НН будет свидетельствовать увеличение содержания 17-ОКС в суточной моче менее чем в 2 —3 раза от исходного уровня. В дальнейшем была предложена более простая модификация метирапонового теста. Пациент выпивает препарат в дозе 30 мг/кг одномоментно ночью в 24 ч. На следующее утро в 8 ч у пациента берут кровь для определения в ней содержания кортизола и 11-дезоксикортизола [37]. Поскольку метирапон потенциально может спровоцировать острую НН, тест проводят только у госпитализированных пациентов. После взятия крови пациентам с вероятной НН с профилактической целью вводятся преднизолон или гидрокортизон [10]. Нормальную функцию ГГНС отражает уровень 11- дезоксикортизола более 7 мкг% (0,19 мкмоль/л) независимо от параллельно определенного уровня кортизола [37]. НН диагностируют, если уровень 11-дезоксикортизола не достигает 7 мкг% и при этом определяется низкий уровень кортизола (2—5 мкг%, или 0,06—0,14 мкмоль/л). Последний свидетельствует об адекватной блокаде 11р-гидро- ксилазы. Если уровень 11-гидроксикортизола ниже 7 мкг%, а уровень кортизола превышает 5 мкг%, никакого заключения по результатам теста сделать нельзя.

Для диагностики НН метирапоновый тест, по- видимому, является наиболее чувствительным [10]. В одном исследовании сравнивали диагностическую ценность метирапонового, синактенового тестов и ИТТ у пациентов, перенесших хирургическое вмешательство на гипофизе, и пациентов, длительно получавших терапию глюкокортикоидами. В 6 из 25 случаев результаты тестов расходились. Синактеновый тест оказался положительным в 1, ИТТ — в 3 , а метирапоновый тест в 4 из 6 случаев [12]. В другой работе изучали функциональное состояние ГГНС у 31 пациента, перенесшего облучение области гипофиза, при этом определяли уровень кортизола, а также проводили тесты с синактеном, КРГ и метирапоном. У всех пациентов утренний уровень кортизола, а также результаты тестов с АКТГ и КРГ были в пределах нормы, тогда как метирапоновый тест оказался положительным в 35% случаев [5]. Клиническое значение выявленной в данном случае дисфункции ГГНС непонятно. Такм образом, высокая чувствительность метирапонового теста сомнений не вызывает, однако его специфичность требует дальнейшего изучения.

Результаты метирапонового теста могут быть искажены приемом глюкокортикоидов, фенитоина (дифенина) и фенобарбитала. Последние 2 препарата усиливают метаболизм метирапона, снижая, таким образом, его плазменный уровень и делая неадекватной блокаду 11|3-гидроксилазы [24].

Определение уровня поражения ГГНС

После того как с помощью описанных исследований диагноз НН установлен, на следующем этапе необходимо выявить уровень поражения ГГНС. Это во многом определяет тактику лечения. Так, пациентам с 2-НН нет необходимости назначать препараты минералокортикоидных гормонов (кортинеф), поскольку при этой форме клубочковая зона коры надпочечника интактна и продолжает функционировать автономно в системе ренин—ангиотензин—альдостерон. При 1-НН в деструктивный процесс вовлекается вся кора надпочечника, что в большинстве случаев требует дополнительного назначения минералокортикоидов. Информативность инструментальных методов обследования (прежде всего компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии) варьирует в зависимости от предполагаемого уровня повреждения ГГНС и его характера. Указанные визуализирующие методы более ценны при выявлении гипоталамо-гипофизарной патологии, чем в диагностике 1-НН (за исключением случаев поражения надпочечников объемным процессом и возможного обнаружения кальцина- тов при туберкулезе). Таким образом, целесообразность использования визуализирующих методов будет определяться, исходя из данных клинической картины и лабораторных исследований.

Уровень АКТГ

Исследование плазменного уровня АКТГ позволяет дифференцировать 1-НН и 2-НН. Секреция АКТГ происходит пульсаторно и, если гипофиз и гипоталамус интактны, в ответ на гипокор- тизолемию она возрастает. Уровень АКТГ более 100 пг/мл, определенный с помощью радиоимму- нологического анализа [10], при уже подтвержденной НН, однозначно свидетельствует о ее первичном генезе. Короткое время полужизни АКТГ в плазме и его очень большая уязвимость для клеточных ферментов требуют скорейшей доставки крови в лабораторию во льду. Кровь для определения уровня АКТГ необходимо взять до назначения глюкокортикоидов, которые нормализуют его уровень буквально за несколько часов. Такое колебание уровня АКТГ можно наблюдать на фоне болезни Аддисона препаратами глюкокортикоидов короткого действия [34]. К последним относят кортизол (гидрокортизон) и кортизон с периодом полувыведения 90 мин и периодом полураспада 8—12 ч в отличие от препаратов средней продолжительности действия — преднизолона и метипреда (соответственно 200 мин и 18—36 ч), и длительного действия — дексаметазона и триамцинолона (250 мин и 36—48 ч).

Следует еще раз подчеркнуть, что само по себе исследование уровня АКТГ для диагностики НН непригодно, а лишь помогает локализовать уровень поражения ГГНС, наличие которого было доказано с помощью описанных выше методик. Как было показано, уровень АКТГ пациентов с гипоталамо-гипофизарной патологией почти не отличался от такового в контрольной группе — 4—81 и 8—75 пг/мл соответственно [28].-кортикотропина), при этом содержание в суточной моче свободного кортизола и 17-ОКС исследуют на 1, 3, 5-й день. В норме их экскреция увеличивается до 300—700% от исходной. При полной 1-НН уровень свободного кортизола и 17-ОКС в крови и моче будет низким и одинаковым как до, так и после стимуляции. При относительной

  • НН исходные показатели могут быть в норме или сниженными, в 1-й день стимуляции могут увеличиваться до нормы, однако на 3-й день снижаются, сохраняясь на подпороговом уровне. При
  • НН в первые дни стимуляции АКТГ уровни свободного кортизола и 17-ОКС могут остаться неизменными, но в последующие 3—5 дней достигают нормы [1, 2]. В еще одной модификации теста АКТГ вводят постоянно внутривенно на протяжении 48 ч со скоростью 3 ЕД/ч. Содержание 17-ОКС в суточной моче на следующий день при 2-НН составит как минимум 10 мг/сут, а при
  • НН не превысит 4 мг/сут [31].

Следует отметить, что такие препараты, как фенобарбитал, рифампицин и фенитоин (дифенин), стимулируют печеночную метаболизацию кортизола до соединений, не относящихся к фракции 17-ОКС, что требует их предварительной отмены [10]. При необходимости оценки функции надпочечников на фоне лечения ингибиторами стероидогенеза следует помнить, что аминоглютетимид (элиптен) и митотан (хлодитан) оказывают аналогичное влияние на печеночный метаболизм кортизола.

С целью дифференциации 1-НН и 2-НН предлагалось определять уровень альдостерона на фоне стимуляции АКТГ [7], однако ни данное исследование, ни определение активности ренина плазмы не позволяют сделать это достаточно надежно [10, 28]. Таким образом, тест с длительной стимуляцией коры надпочечников АКТГ — точное, но требующее много времени исследование, позволяющее дифференцировать 1-НН и 2-НН.

Уровень КРГ

Определение уровня КРГ и тест с КРГ в будущем, возможно, приобретут диагностическое значение для определения уровня поражения ГГНС. Секреция КРГ значительно возрастает в ответ на гипокортизолемию, что происходит при 1-НН и

  • НН, однако не при повреждении собственно гипоталамуса, т. е. при 3-НН. В норме плазменный уровень КРГ увеличивается в ответ на введение инсулина (ИТТ) и метирапона и уменьшается при введении дексаметазона. Однако такая закономерность непостоянна [29]. Причиной этого могут быть колебание уровня КРГ-связывающего белка, различные методики исследования, наличие других стимуляторов секреции АКТГ [10]. Кроме того, весьма сомнительно, что по уровню КРГ, который определяется в пробе крови, взятой из кубитальной вены, можно судить о его колебаниях в портальной системе гипофиза. Таким образом, определение уровня КРГ для диагностики НН использоваться не может.

Сравнительно недавно был предложен КРГ- стимулирующий тест, диагностическая ценность которого продолжает исследоваться как в отношении выявления НН, так и для топической диагностики уровня повреждения ГГНС. Пациенту внутривенно вводят КРГ в дозе 1 мг/кг массы, после чего через 2 ч исследуют уровень кортизола плазмы. Такая доза КРГ безопасна для пациента и только в 20 случаев вызывает такие побочные реакции, как тахипноэ и приливы [32]. В одном из исследований у пациентов (61 человек), получавших длительную терапию глюкокортикоидами, ценность этого теста сопоставляли с ИТТ. Результаты тестов с учетом того, что в качестве диагностического критерия был выбран уровень кортизола 20 мкг% (0,55 мкмоль/л), оказались одинаковыми в 85% случаев [32].

Предполагается, что исследование изменений уровня АКТГ в ответ на стимуляцию КРГ позволит различить 1-НН, 2-НН и 3-НН. При 1-НН изначально высокий базальный уровень АКТГ в ответ на введение КРГ возрастает еще более, а затем медленно возвращается к исходно высокому уровню. При 2-НН исходно низкий уровень АКТГ на стимуляцию КРГ никак не реагирует. При 3-НН исходно низкий уровень АКТГ в ответ на введение КРГ делает значительный скачок и затем еще долго продолжает оставаться высоким [33]. Широкого распространения и, таким образом, исчерпывающей оценки эти исследования пока не получили.

Лабораторные исследования в этиологической диагностике НН

Наиболее часто (примерно в 75% случаев) причиной хронической 1-НН является аутоиммунное поражение коры надпочечника, далее следует туберкулезный процесс [27]. До недавнего времени аутоиммунную природу НН (идиопатическую НН) устанавливали путем исключения других возможных причин (туберкулез, метастатическое поражение). На сегодняшний день многочисленными исследованиями выявлен специфический маркер «аутоиммунного адреналита» — антитела к надпочечниковому ферменту 21 — гидроксилазе (Р450с21), которые до этого описывались как антитела к антигену микросомальной фракции 55 кД. В одном из исследований антитела к 21-гидроксилазе обнаружены у 24 (86%) из 28 пациентов с идиопатической 1-НН и не обнаружены ни у одного из 5 пациентов, имевших туберкулезную природу 1-НН, ни у одного из 3 пациентов с адренолейкодистрофией и ни у одного из 2 пациентов, перенесших адреналэктомию [9]. Эти антитела были обнаружены только у 1 (1,4%) из 70 здоровых лиц.

При аутоиммунном поражении надпочечников необходимо скринирующее исследование состояния других эндокринных желез — уровня кальциемии, фосфатемии, гликемии, трийодтиро- нина, тироксина, тиреотропного, фолликулостимулирующего, лютеинизирующего гормонов, антител к тиреоглобулину, поскольку 1-НН может являться частью аутоиммунного полигландуляр- ного синдрома. По последним сообщениям, найден маркер и этого процесса — антител к L-ами- ноацидде карбоксил азе [14].

Заключение

Существующие методы лабораторной диагностики НН имеют разное диагностическое значение и, таким образом, разные показания. Наиболее оптимален ступенчатый принцип. В зависимости от тяжести состояния пациента обследование начинают со спонтанного определения уровня кортизола плазмы или с короткого синактенового теста. При подозрении на острую гипотала- мо-гипофизарную дисфункцию проводят метирапоновый тест. Исследование базального уровня АКТГ позволяет дифференцировать 1-НН и 2-НН. Как альтернатива в этом плане может рассматриваться тест с длительной стимуляцией АКТГ. Обследование пациентов в связи с имеющимся риском развития НН более проблематично, поскольку нарушения могут иметь минимальную выраженность и носить функциональный характер. В этой ситуации тактика будет варьировать у разных пациентов в зависимости от конкретных факторов риска и предполагаемого уровня дисфункции ГГНС. Для этого рекомендуются синактеновый, метирапоновый тесты и ИТТ. Ценность КРГ-стимулирующего теста в диагностике НН окончательно не выяснена. Специфическим маркером 1-НН аутоиммунного генеза являются антитела к надпочечниковому ферменту 21-гидроксилазе.

Острая почечная недостаточность (ОПН) у собак — симптомы, диагностика, лечение

Острая почечная недостаточность (ОПН) – это тяжелое заболевание, сопровождающееся нарушением выделительной функции почек. Это состояние является тяжелым, но, как правило, обратимым. Породной и возрастной предрасположенности нет.

Причины, вызывающие острую почечную недостаточность у собак, могут быть локализованы непосредственно в самой почке при развитии воспалительных процессов, например, бактериальных инфекциях почек, системных инфекциях (лептоспироз), при поражении почек токсинами (соли тяжелых металлов, этиленгликоль), применении препаратов (препараты для химиотерапии). Частая причина развития процесса в почках — это закупорка почечных канальцев эритроцитами при пироплазмозе. Другая группа причин развития ОПН у собак — это недостаточное кровоснабжение почек при кровотечениях, сердечной недостаточности, отравлении или тепловом ударе. Так же ОПН может развиться вследствие закупорки мочеиспускательного канала, что приводит к нарушению оттока мочи, камнями при мочекаменной болезни, опухолью или увеличенной простатой.

Симптомы

Симптомы острой почечной недостаточности у собак неспецифические: слабость, отказ от пищи, рвота и диарея, снижение объема выделяемой мочи, нарушение пульса. Все признаки, сопровождающие ОПН, считаются тяжелыми, при обнаружении их у своего питомца его необходимо срочно обратиться за ветеринарной помощью.

Диагностика

При диагностике используют общий и биохимический анализ крови, анализ мочи, УЗ-исследование почек и всей брюшной полости. Иногда для постановки окончательно диагноза необходима биопсия почки. Однако эти методы не исключают осмотр животного и сбор анамнеза.

Лечение

Как правило, лечение собак с острой почечной недостаточность проводят в условиях стационара, т.к. адекватное лечение амбулаторно невозможно. Лечение комплексное. Направлено на устранение причины, вызывающей ОПН, если таковую удается найти, например, прекратить курс химиотерапии. Также необходимо стимулировать диурез, нормализовать водный и электролитный баланс организма. При бактериальных инфекциях назначают антибиотики. Несмотря на своевременную и адекватную помощь, нередко выздоровление не наступает из-за необратимых процессов в организме, связанных с нарушениями функций почек.

Статья подготовлена врачами терапевтического отделения «МЕДВЕТ»
© 2015 СВЦ «МЕДВЕТ»

Заболевания надпочечников в Германии, стоимость лечения

Надпочечники – небольшие железы внутренней секреции, играющие важную роль в поддержании правильного количества воды и электролитов в организме, в регулировании артериального давления, уровня и усвоения глюкозы, а также в правильном функционировании половой системы мужчин и женщин.

В надпочечниках выделяют две основные зоны (так называемое, корковое и мозговое вещество), образованных разными типами клеток.

Если секреция одного из гормонов надпочечников не соответствует потребностям организма, развиваются серьезные отклонения здоровья.

Диагностика и лечение заболеваний надпочечников в Германии успешно проводится в отделениях  эндокринологии, согласно современным мировым стандартам.

Функции надпочечников определяются действием гормонов, которые они выделяют:
  • Корковое вещество надпочечников вырабатывает гормоны минералокортикоиды, глюкокортикоиды и половые гормоны – андрогены.
  • В мозговом веществе надпочечников образуются и выделяются адреналин и норадреналин – всем известные гормоны «борьбы и бегства», ответственные за правильную физиологическую реакцию организма на стресс.
Причинами нарушения функции надпочечников могут быть:
  • Опухоли коркового или мозгового вещества (доброкачественные или злокачественные)
  • Врожденное недоразвитие
  • Врожденная гиперфункция коркового вещества надпочечников
  • Снижение функции надпочечников в результате поражения инфекцией, кровоизлияния в надпочечник, аутоиммунного поражения и других причин
  • Нарушение регулирования функции надпочечников гипофизом.

При поражениях надпочечников развивается ряд заболеваний и синдромов, характеризующихся клинической картиной недостаточности или избытка того или иного гормона.

Наиболее часто встречающиеся заболевания надпочечников:
  • Болезнь и синдром Иценко-Кушинга
  • Альдостерома
  • Феохромоцитома
  • Болезнь Адиссона
  • Острая надпочечниковая недостаточность
  • Адрено-генитальный синдром.

Болезнь и синдром Иценко-Кушинга развивается при избытке гормонов глюкокортикоидов (причиной болезни Иценко-Кушинга является усиление регулирующего влияния гипофиза на выработку глюкокортикоидов надпочечниками, а при синдроме Иценко-Кушинга проблема возникает в самих надпочечниках). Развиваются характерные изменения строения тела, ожирение, избыточное оволосение на теле и дисфункция половой системы у женщин, сахарный диабет, гипертония.

Альдостерома – доброкачественная опухоль коркового вещества надпочечников, продуцирующая избыток минералокортикоидов, что вызывает симптомы гиперальдостеронизма: задержку жидкости и повышение артериального давления, а также нарушение обмена натрия и калия, что приводит к судорогам.

Феохромоцитома – доброкачественная или злокачественная опухоль мозгового вещества надпочечников, продуцирующая соответствующие гормоны, основным проявлением при этом бывает злокачественная, плохо поддающаяся лечению артериальная гипертензия.

Болезнь Адиссона – хроническая недостаточность функции коры надпочечников. Заболевание может развиться при тяжелых инфекционных, аутоиммунных заболеваниях, туберкулезе. Проявления характерны: усиленная пигментация кожи (историческое название – «бронзовая болезнь»), снижение аппетита и веса, низкое артериальное давление и общее истощение.

Острая надпочечниковая недостаточность может развиваться при тяжелых травмах, острых инфекционных заболеваниях, тяжелом стрессе любой природы, а также при резкой отмене заместительной терапии гормонами, которая проводилась длительно. Резкая слабость, низкое артериальное давление, боль в животе, понос и угнетение сознания – симптомы, которые должны указать на необходимость срочного эндокринологического обследования и , возможно, госпитализации.

Адреногенитальный синдром – врожденная или приобретенная гиперфункция коркового вещества надпочечников, с преобладанием признаков вирилизации («мужских» черт у женщин и преждевременного формирования вторичных половых признаков у мужчин), нарушений водно-солевого обмена или артериальной гипертензии.

 

Гемодиализ — шанс выжить

Отравления какими веществами могут эффективно лечится с помощью гемодиализа?

Токсические вещества, подвергающиеся диализу:

Ацетаминофен, ацетон, спирты, амикацин, аминофиллин, ампициллин, анальгетики, химиотерапевтические средства, атенолол, азатиоприн, бацитрацин, бромиды, эрготамин, этиленгликоль, флуорид, 5-фторурацил, фолиевая кислота, гентамицин, йодиды, изопропранолол, канамицин, калий, пропранолол, салицилаты, камфора, карбенициллин, литий, ингибиторы МАО, свинец, маннитол, паральдегид, паракват, пенициллин, фенобарбитал, фосфаты, цефамандол, метанол, метилдопа, стрептомицин, хлоралгидрат, сульфонамиды, тетрациклин, стрихнин, метилпреднизолон, хлориды, хлороквин, колхицин, циклосерин, неомицин, теофиллин, тобрамицин, ванкомицин.

Барбитураты: амобарбитал, апробарбитал, барбитал, бутабарбитал, циклобарбитал, пентобарбитал, фенобарбитал, хиналбитал, секобарбитал.

Небарбитуратные снотворные, седативные, противосудорожные средства и транквилизаторы: карбамазепин, карбромал, хлоралгидрат, хлордиазепокид, диазепам, дифенилгидантоин, дифенилгидрамин, этиамат, этхлорвинол, этосуксимед, гапамин, глютетимид.

Антимикробные и противораковые средства: амикацин, дибекацин, фосфомицин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, сизомицин, стрептомицин, тобрамицин, ванкомицин, бацитрацин, копистин, ампициллин, аомксициллин, азлоциллин, карбенициллин, клавулиновая кислота, клоксациллин, флоксациллин, мециллинам, мезлоциллин, хлорамфеникол, ципрофлоксацин, клиндамицин, эритромицин, метронидазол, нитрофурантоин, орнидазол, сульфаниламиды, тетрациклин, тинидазол, ацикловир, амантадин, циклосерил, этамбутол, 5-фторцитозин, изониазид, хинин, азатиоприн, брединин, циклофосфамид, 5-фторурацил, героин, мепробамат, метаквалон, метсуксимид, метиприлон, паральдегид, примидон, вальпроевая кислота.

Спирты: этанол, этиленгликоль, изопропанол, метанол.

Анальгетики и антиревматические средства: ацетаминофен, пенициллин, пиперациллин, темоциллин, тикарциллин, цефаклор, цефадроксил, цефамандол, цефазолин, цефиксим, цефменоксим, цефоперазон, цефоранид, цефотаксим, цефотетан, цефотиам, цефокситин, цефроксадин, цефсулодин, цефтазидим, цефтриаксон, цефуроксим, цефацетрил, цефалексин, цефалотин, метотрексат.

Сердечно-сосудистые средства: ацебутолол, N-ацетилпрокаинамид, атенолол, бретилий, каптоприл, диазоксид, дигоксин, лидокаин, метопролол, метилдофа, уабаин, надолол, практолол, прокаинамид, пропранолол, хинидин, токаинид.

Металлы, неорганические вещества: мышьяк, железо, свинец, литий, ацетофенетидин, ацетилсалициловая кислота, колхицин, метилсалицилат, салициловая кислота, азтреонам, циластин, моксалактам, магний, ртуть, калий, фосфат, натрий, стронций, олово, бромид, хлорид, йодид, фторид.

Другие лекарственные средства: аципимокс, аминофиллин, бораты, анилин, борная кислота, циметидин, фолиевая кислота, маннитол, метилпреднизолон, калия бихромат, натрия цитрат, теофиллин, ранитидин. 

Растворители, газы: ацетон, камфора, окись углерода, эвкатиптовое масло, тиолы, толуол, трихлорэтилен. 

Растения, животные, гербициды, инсектициды: алкифосфат, аманитин, диметоат, дикват, паракват, натрия хлорат, калия хлорат, змеиный яд.

Заболевание надпочечников: описание болезни, причины, симптомы, стоимость лечения в Москве


Надпочечники – это парный орган, выполняющий важную роль в работе организма человека. Основная роль – синтез гормонов, отвечающих за функционирование всех систем. Сбой в работе надпочечников вызывает развитие тяжелых заболеваний вплоть до летального исхода.


Анатомически надпочечники расположены прямо над почками, что и дало им название. Правый имеет треугольную форму, левый – форму полумесяца.

Строение и функционирование надпочечников


В основе надпочечников – две структуры:


Они регулируются нервной системой.

Мозговое вещество


Мозговое вещество – основной источник катехоламиновых гормонов в организме — адреналина и норадреналина.


Адреналин – главный гормон при борьбе со стрессами. Увеличение его выработки происходит при положительных и негативных эмоциях, например, при травме, стрессовой ситуации.


При воздействии адреналина организм использует запасы накопленного гормона, что проявляется такими реакциями:

  • резкий прилив сил;

  • учащение дыхания;

  • расширение зрачков.


Человек ощущает себя более сильным, чем обычно, значительно снижается болевой порог.


Норадреналин – тоже гормон стресса, но его выработка происходит перед выработкой адреналина. По воздействию намного слабее. Его функция – регуляция кровяного давления, что стимулирует работу миокарда – сердечной мышцы.

Корковое вещество


Корковое вещество надпочечников состоит из нескольких слоев, каждый из которых выполняет определенную функцию.

  • Сетчатая зона.

  • Пучковая зона.

  • Клубочковая зона.


В сетчатой зоне синтезируются андрогены – половые гормоны. Они ответственны за развитие вторичных половых признаков и влияют на:

  • состояние либидо – полового влечения у мужчин и женщин;

  • уровень холестерина и липидов в крови;

  • отложение жира;

  • увеличение силы и массы мышц.


Независимо от пола, в каждом организме вырабатываются и мужские, и женские половые гормоны. Разница – в их количестве. Например, у женщин синтезируются эстроген и прогестерон, ответственные за репродуктивную функцию – зачатие и рождение детей, но также и тестостерон в небольшом объеме, который считается мужским гормоном.

Пучковая зона


Эта зона ответственна за синтез глюкокортикостероидов. Они отвечают за белковый, углеводный и жировой обмены в организме. Тесно взаимосвязаны с выработкой инсулина и катехоламинов.


Глюкокортикостероиды снижают иммунный ответ, угнетают воспалительные процессы, постепенно подавляя их.


Один из гормонов пучковой зоны – кортизол. Он принимает участие в углеводном обмене, сохраняет энергетические ресурсы организма. Уровень кортизола в организме постоянно меняется – в утренние часы его больше, чем в вечерние или ночью.

Клубочковая зона


Клубочковая зона коры надпочечников отвечает за минеральный обмен в организме. Продуцируемые здесь гормоны нормализуют функционирование почечных канальцев, поэтому из организма выходит избыточная жидкость, что, в свою очередь, держит в норме показатели артериального давления.


В клубочковой зоне происходит секреция таких гормонов:

  • Альдостерон. Его функция – в поддержании баланса ионов натрия и калия в крови. Гормон принимает участие в водно-солевом обмене, улучшает циркуляцию крови, увеличивает кровяное давление.

  • Кортикостерон – гормон с малой активностью, участвует в минеральном балансе.

  • Дезоксикортикостерон – тоже регулирует водно-солевой баланс, придает силу скелету и мышечной ткани.

Как проявляются заболевания надпочечников?


При нарушении баланса гормонов в организме происходит сбой в его работе. Симптомы появляются по схеме зависимости, то есть конкретное продуцируемое в надпочечниках вещество отвечает за присущий только ему симптом. Например, при дефиците альдостерона из организма вместе с мочой выводится натрий, что понижает показатели давления, значительно увеличивает содержание калия в крови.


Чтобы избежать тяжелых последствий, необходимо обратиться к врачу при первых признаках заболеваний надпочечников. К ним относятся:

  • слабость в мышцах;

  • постоянную усталость;

  • сильное похудение следствие снижения аппетита;

  • низкую стрессоустойчивость;

  • высокую раздражительность;

  • быструю и постоянную утомляемость;

  • проблемы со сном;

  • головокружение, головные боли.


Далее – наиболее распространенные заболевания надпочечников, которые имеют свои симптомы и причины, требуют определенной тактики лечения.

Болезнь Аддисона


Другие названия болезни Аддисона – первичная надпочечниковая недостаточность и гипокортицизм.


Редкая патология, на которую приходится 50 – 100 случаев на один миллион в год. Диагностируют и у женщин, и у мужчин. Средний возраст – от 20 до 40 лет.


При заболевании происходит поражение всех трех зон надпочечниковой коры. Характеризуется дефицитом выработки кортикостероидов. Нарушение синтеза гормонов вызывает серьезные осложнения в организме.


Причина разрушения коры надпочечников – попавшие в организм болезнетворные микроорганизмы – вирусы, бактерии, грибки, а также иммунные нарушения.


Проявления болезни Аддисона:

  • снижение показателей артериального давления;

  • быстрая утомляемость, слабость, отсутствие физических сил;

  • отсутствие аппетита;

  • нарушение работы пищеварительной системы;

  • пигментация кожных покровов, появление темных пятен на слизистых оболочках;

  • озноб;

  • повышение температуры тела.


Для выявления заболевания необходима сдача анализов на уровень кортизола в крови. Проводят обследование состояния коры надпочечников, функционирования желез.


Лечение – прием препаратов с содержанием кортикостероидов на протяжении всей жизни. Возможно введение гидрокортизона внутримышечно.

Болезнь Иценко-Кушинга


Относится к нейроэндокринным патологиям. Причина – сбой работы гипоталамо-гипофизарной системы в результате травмирования головного мозга или перенесенных человеком инфекций. Характеризуется продуцированием излишнего объема кортикостероидов надпочечниками.


Болезнь Иценко-Кушинга – редкая патология. Диагностируют преимущественно у женщин в возрасте от 30 до 45 лет.


Сбой в работе гипоталамо-гипофизарной системы провоцирует нарушения в организме. Утрачивается связь между надпочечниками, гипоталамусом и гипофизом. Сигналы, идущие в гипоталамус, провоцируют избыточную выработку гормонов, высвобождающих адренокортикотропный гормон (АКТГ) в гипофизе, что стимулирует выброс вещества в кровь. Излишнее количество АКТГ влияет на надпочечники, которые начинают усиленного вырабатывать много кортикостероидов.


При прогрессировании патологии происходит видимое увеличение гипофиза и надпочечников в размерах.


Признаки болезни Иценко-Кушинга:

  • головные боли, мигрени;

  • прогрессирующая гипертония;

  • атрофия мышц;

  • формирование лунообразной формы лица;

  • отсутствие менструации у женщин;

  • развитие остеопороза;

  • рост волос на лице у женщин.


Для выявления заболевании назначают сдачу анализов крови и мочи, в которых определяется избыточное количество АКТГ и кортизола. Дополнительно проводят инструментальное обследование.


Цель терапии – восстановление нарушенного обмена веществ, нормализация работы гипоталамуса, приведение в норму синтеза кортикостероидов.

Синдром Нельсона


Развивается как следствие операции по удалению надпочечников при прогрессирующей болезни Иценко-Кушинга.


Симптомы заболевания:

  • регулярные головные боли;

  • снижение чувствительности рецепторов вкуса;

  • понижение остроты зрения;

  • гиперпигментация кожных покровов.

Феохромоцитома


Феохромоцитома представляет собой опухоль, развивающуюся в мозговом веществе надпочечников. В ее основе – хромаффинные тела, которые способствует синтезу большого количества катехоламинов.


Причина – артериальная гипертензия и катехоламиновые кризы.


Симптомы феохромоцитомы:

  • высокое артериальное давление, гипертонические кризы;

  • головная боль;

  • повышенное потоотделение;

  • одышка;

  • обезвоживание организма;

  • судороги;

  • кардиомиопатия;

  • высокий уровень сахара в крови.


Для диагностики заболевания назначают анализы для определенияметаболитов катехоламинов в моче и крови. Для выявления образования применяются аппаратные методы – МРТ и ультразвуковое сканирование.


Лечение медикаментозное, направлено на снижение степени выраженности пароксизмальных приступов.

Гиперальдостеронизм


Другие название патологии – синдром Кона. Состояние, при котором в коре надпочечников вырабатывается излишнее количество альдостерона и дезоксикортикостерона.


Причины гиперальдостеронизма – злокачественное образование в коре надпочечников или гиперплазия тканей коры.


Синдром Кона имеет первичную и вторичную степени развития. Симптомы первичной степени заболевания:

  • повышение артериального давления;

  • головные боли;

  • нарушение сердечного ритма;

  • кардиалгия – боли в левой части груди;

  • снижение остроты зрения.


Симптомы вторичной степени возникают в результате избытка калия и дефицита натрия:

  • отеки;

  • хроническая почечная недостаточность;

  • деформация глазного дна;

  • артериальная гипертензия.


Диагностические мероприятия включают определение уровня калия и натрия, альдостерона в крови и моче.


Терапия зависит от результатов проведенного обследования. Чаще это медикаментозное лечение с назначением гормональных препаратов. При наличии опухоли возможно проведение операции.

Гиперплазия коры надпочечников


Это увеличение в размере коры надпочечников, что ведет к усиленному синтезу андрогенов. Основная причина – генетическая, то есть заболевание является врожденным.


Выделяют три основные формы гиперплазии:

  • Простая вирилизирующая. Происходит усиление синтеза андрогенов, в результате увеличиваются половые органы, мышечная ткань, ускоренно растут волосы на всем теле независимо от пола больного человека.

  • С синдромом утраты соли. Характеризуется избытком калия и дефицитом других гормонов.

  • Гипертоническая. Происходит избыточное продуцирование андрогенов и кортикостероидов, в результате развивается артериальная гипертензия, ухудшается зрительная функция.


Симптомы гиперплазии коры надпочечников:

  • ранний рост волос на теле и на половых органах;

  • рост меньше нормы;

  • грубый голос;

  • проблемы с памятью;

  • частые психозы;

  • слабость мышечной системы.


Признаки появляются в детском возрасте. Для уточнения диагноза назначают сдачу анализов, лабораторные исследования.


Лечение медикаментозное, включает постоянный прием гормональных препаратов. При тяжелом течении заболевания показано хирургическое вмешательство.

Недостаточность коры надпочечников


Это нарушение функционирования надпочечников аутоиммунной природы. Бывает двух видов – острая и хроническая.


Хроническая недостаточность коры надпочечников возникает в результате деструктивных изменений в железистых тканях органа. Основные причины – перенесенные инфекционные заболевания, опухоль гипофиза или макроаденома, омертвление или угнетение передней доли гипофиза.


Острая форма развивается на фоне хронической. Самостоятельно почти не возникает, исключение – сепсис или внезапное кровоизлияние в надпочечниках.


Симптомы надпочечниковой недостаточности:

  • слабость, постоянный упадок сил;

  • снижение аппетита, в результате этого – резкое снижение массы тела;

  • гиперпигментация кожных покровов;

  • артериальная гипотензия;

  • снижение уровня сахар в крови;

  • частое мочеиспускание;

  • тошнота, переходящая в рвоту;

  • нехарактерный стул.

Воспаление надпочечников


Воспалительные процессы в надпочечниках возникают чаще всего на фоне туберкулезного поражения их коры. Особенность патологии – в медленном развитии.


Характерные симптомы воспаления:

  • ощущение постоянной усталости;

  • низкая стрессоустойчивость;

  • регулярные ноющие головные боли;

  • неприятный запах изо рта;

  • тошнота, переходящая в рвоту.


При запущенной форме высока вероятность развития хронического воспалительного процесса.

Туберкулез надпочечников


Туберкулез надпочечников – редкая патология. Для нее характерно накапливание кальцинатов в тканях надпочечников.


Чаще диагностируют в детском и подростковом возрасте. Причина – проникновение туберкулезной палочки из зараженных легких в надпочечники через общий кровоток.


Симптомы туберкулеза надпочечников:

  • низкое артериальное давление;

  • нарушение работы желудочно-кишечного тракта, выражающееся диарей, тошнотой с рвотными приступами;

  • гипогликемия;

  • постоянная слабость, ощущение усталости;

  • дистрофия миокарда.

Киста


Это доброкачественное образование в тканях надпочечников. Опухоль появляется редко и становится опасной только при перерождении в злокачественную. Опасно состояние, при котором происходит разрыв кисты надпочечника.


Симптомы опухоли:

  • боли в пояснице, спине, по бокам;

  • нарушение функционирования почек;

  • увеличение надпочечников в размере;

  • повышение артериального давления в результате сдавливания почечной артерии.


Диагностика кисты надпочечников затруднена из-за ее небольших размеров. Выявить патологию можно только при прогрессировании и росте опухоли.

Опасные опухоли


Если киста является доброкачественным образованием, то есть ряд опухолей, склонных к озлокачествлению.


Наиболее частые из них:

  • альдостерома;

  • андостерома;

  • глюкокортикостерома;

  • кортикоэстрома.


Точные причины развития образований установить сложно, но высока вероятность их гормональной активности на фоне следующих провоцирующих факторов:

  • гиперплазия клеток и разрастание тканей надпочечников;

  • избыточное количество продуцируемых гормонов;

  • онкологические заболевания щитовидной железы;

  • заболевания, связанные с врожденными патологиями кожи, глазной оболочки, сосудов головного мозга.


Локализация опухолей различна. Они могут формироваться и в мозговом, и в корковом слоях. Характерные симптомы:

  • высокие показатели артериального давления;

  • опоздание процесса полового развития;

  • частая тошнота, переходящая в рвоту;

  • боли в животе, в области груди;

  • изменение цвета кожи на лице – бледнеет, краснеет, приобретает синюшный оттенок;

  • резкое изменение уровня глюкозы в крови;

  • сухость во рту;

  • судороги;

  • тремор конечностей;

  • повышенная раздражительность, возбудимость;

  • повышенная тревожность, постоянное чувство страха.

Диагностика


Возможности современной медицины позволяют выявить заболевания надпочечников в короткие сроки. При обращении к эндокринологу будет назначено обследование.


Основные лабораторные методы включают:

  • общий анализ крови;

  • общий анализ мочи;

  • сдача проб на содержание гормонов (тестостерон, альдостерон, кортизол, ДЭА-с, АКТГ).


Инструментальные методы диагностики, которые применяют для выявления патологий надпочечников:

  • МРТ или компьютерная томография;

  • ультразвуковое исследование;

  • рентгенологическое исследование головного мозга для определения размеров гипофиза;

  • флебография;

  • лучевое обследование, позволяющее получить полную картину состояния органа.

Кризис надпочечников — обзор

Управление надпочечниковым кризисом

Кризис надпочечников — это опасное для жизни состояние, которое требует немедленного лечения. В большом проспективном исследовании сообщалось о 8,3 эпизодах надпочечникового криза на 100 пациенто-лет с ассоциированным уровнем смертности 0,5 на 100 пациенто-лет (Hahner et al. , 2015). Пациенты с ХАГ используют правила больничного дня 171 раз в течение своей жизни и посещают больницу из-за криза надпочечников 11 раз (Hummel et al., 2016). Важное значение имеет просвещение пациентов относительно возможных факторов, вызывающих опасные факторы, необходимость увеличения доз глюкокортикоидов в периоды стресса и быстрое распознавание ранних признаков надпочечникового криза. Всем пациентам рекомендуется носить или носить с собой удостоверения личности, предупреждающие медицинских работников о диагнозе ИИ, чтобы обеспечить быстрое лечение в экстренных случаях.

Наиболее вероятно поражение пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью, но в периоды стресса, особенно во время рвоты или диарейных заболеваний, когда пероральное всасывание глюкокортикоидов ненадежно, а потери жидкости и электролитов могут быть высокими, пациенты с вторичным или третичным AI также могут пострадать затронутый.К другим распространенным провоцирующим факторам относятся гриппоподобные заболевания, а у детей — инфекции дыхательных путей. Введение новых лекарств, изменяющих клиренс глюкокортикоидов (таблица 2), также может спровоцировать надпочечниковый криз.

Биохимические особенности криза надпочечников включают гипонатриемию и гиперкалиемию у пациентов с дефицитом минералокортикоидов с высоким содержанием мочевины. Пациенты с вторичным и третичным AI, вероятно, будут иметь нормальную минералокортикоидную активность, но может присутствовать гипонатриемия из-за секреции вазопрессина.Гипогликемия чаще встречается у детей, чем у взрослых.

Лечение надпочечникового криза основано на мнении экспертов, и до настоящего времени не проводилось никаких клинических испытаний для определения оптимального режима дозирования глюкокортикоидов ни у взрослых, ни у детей. В 2016 году Эндокринологическое общество в сотрудничестве с Европейским обществом эндокринологов и Американским обществом клинической химии опубликовало рекомендации по лечению, подробно описанные в таблице 3. Гидрокортизон всегда используется для неотложного лечения надпочечникового криза, поскольку он оказывает минералокортикоидный эффект в высокой степени. дозы, предписанные в этом сценарии, поскольку 11βHSD типа 2 насыщается при высоких концентрациях кортизола.

Таблица 3. Лечение надпочечникового криза

Гидрокортизонотерапия Внутривенное введение жидкости
Взрослые

Болюс 100 мг внутривенно

С последующим

Инфузия 200 мг в день — 1 в виде непрерывной инфузии в течение 24 часов

Затем

100 мг в день — 1 в виде непрерывной инфузии
Дети

50–100 мг м — 2 Внутривенно болюс

Далее

50–100 мг м — 2 день — 1 в виде болюсов каждые 6 часов

Взрослые

1000 мл изотонического солевого раствора или 5% декстрозы в изотоническом солевом растворе в течение первого часа

Затем

Непрерывная инфузия изотонического физиологического раствора, регулируемая в соответствии с пациенту необходимо
Дети

Быстрый болюс изотонического раствора 20 мл кг — 1 , повторяется до 60 мл кг — 1 в течение первого час для шока

Гипогликемия: 0.5–1,0 г декстрозы или 2–4 мл кг — 1 25% декстрозы (максимальная разовая доза 25 г), вводимая со скоростью 2–3 мл / ч или 5–10 мл кг — 1 10% декстроза для пациенты & lt; 12 лет.

От Bornstein, S. R., Allolio, B., Arlt, W., et al. (2016). Диагностика и лечение первичной надпочечниковой недостаточности: Руководство по клинической практике эндокринного общества. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма 101 (2), 364–389.

Концентрация кортизола была измерена у восьми здоровых добровольцев после подавления Дексаметазоном HPA после введения 50 мг гидрокортизона внутривенно. У этих субъектов концентрации кортизола превышали 2000 нмоль л — 1 через 30 минут после введения дозы и колебались от 400 до 900 нмоль л — 1 через 5 часов после введения дозы (Jung et al. , 2014), предполагая, что использование более низких доз гидрокортизона во время острого заболевания может быть безопасным.

Надпочечниковая недостаточность | Nature Reviews Disease Primers

  • 1.

    Арлт В. и Аллолио Б. Надпочечниковая недостаточность. Ланцет 361 , 1881–1893 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 2.

    Росс, И. Л. и Левитт, Н. С. Симптомы болезни Аддисона — перекрестное исследование в городах Южной Африки. PLoS ONE 8 , e53526 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 3.

    Erichsen, M. M. et al. Клинические, иммунологические и генетические особенности аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности: наблюдения из норвежского регистра. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 4882–4890 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 4.

    Африн, Б., Хан, К. А. и Риаз, А. Надпочечниковая недостаточность у пакистанских ВИЧ-инфицированных пациентов. J. Ayub Med. Coll. Абботтабад 29 , 428–431 (2017).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 5.

    Мофокенг, Т. Р. П., Бешях, С. А., Магомед, Ф., Ндлову, К. К. З. и Росс, И. Л. Существенные препятствия на пути диагностики и лечения надпочечниковой недостаточности в Африке. Endocr. Соединять. 9 , 445–456 (2020).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 6.

    Одений, И.А., Фасанмаде, О. А., Аджала, М. О., Оховориоле, А. Е. Адренокортикальная функция у нигерийцев с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Гана. Med. J. 47 , 171–177 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 7.

    Трипати, С. К., Агравала, Р. К. и Балиарсинха, А. К. Эндокринные изменения у ВИЧ-инфицированных пациентов. Индийский. J. Endocrinol. Метаб. 19 , 143–147 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 8.

    Броерсен, Л. Х., Перейра, А. М., Йоргенсен, Дж. О. и Деккерс, О. М. Надпочечниковая недостаточность при использовании кортикостероидов: систематический обзор и метаанализ. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 2171–2180 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 9.

    Bleicken, B., Hahner, S., Ventz, M. & Quinkler, M. Распространена отсроченная диагностика надпочечниковой недостаточности: кросс-секционное исследование у 216 пациентов. Am. J. Med. Sci. 339 , 525–531 (2010).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 10.

    Аллолио, Б. Большой опыт в эндокринологии криза надпочечников. Eur. J. Endocrinol. 172 , R115 – R124 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 11.

    Hahner, S. et al. Высокая частота надпочечникового криза у образованных пациентов с хронической надпочечниковой недостаточностью: проспективное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 407–416 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 12.

    Пуар, Т. Х., Стиккельбрук, Н. М., Сманс, Л. К., Зелиссен, П. М. и Хермус, А. Р. Кризис надпочечников: все еще смертельное событие в 21 веке. Am.J. Med. 129 , 339 e331–339 e339 (2016).

    Google Scholar

  • 13.

    Рашворт, Р. Л., Торпи, Д. Дж., Фалхаммар, Х. Кризис надпочечников: перспективы и направления исследований. Эндокринная 55 , 336–345 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 14.

    Сманс, Л. К., Ван дер Валк, Э. С., Хермус, А.Р. и Зелиссен, П. М. Частота надпочечникового криза у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Clin. Эндокринол. 84 , 17–22 (2016).

    CAS

    Google Scholar

  • 15.

    Bornstein, S.R. et al. Диагностика и лечение первичной надпочечниковой недостаточности: руководство по клинической практике эндокринного общества. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 364–389 (2016). Практическое руководство по лечению надпочечниковой недостаточности от международной группы экспертов .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 16.

    Данлоп Д. Восемьдесят шесть случаев болезни Аддисона. Br. Med. J. 2 , 887–891 (1963).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 17.

    Лаурети С., Векки Л., Сантеусанио Ф. и Фалорни А. Недооценивается ли распространенность болезни Аддисона? Дж.Clin. Эндокринол. Метаб. 84 , 1762 (1999).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 18.

    Hellesen, A., Bratland, E. & Husebye, E. S. Аутоиммунная болезнь Аддисона — обновленная информация о патогенезе. Ann. Эндокринол. 79 , 157–163 (2018).

    Google Scholar

  • 19.

    Мейсон, А.С., Мид, Т.В., Ли, Дж.А. и Моррис, Дж. Н. Эпидемиологическая и клиническая картина болезни Аддисона. Ланцет 2 , 744–747 (1968).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 20.

    Олафссон, А.С. и Сигурджонсдоттир, Х.А. Возрастающая распространенность болезни Аддисона: результаты общенационального исследования. Endocr. Практик. 22 , 30–35 (2016).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 21.

    Bjornsdottir, S. et al. Структура назначения лекарств у пациентов с болезнью Аддисона: когортное исследование на основе шведского населения. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 2009–2018 (2013).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 22.

    Мейер, Г., Нойман, К., Баденхуп, К. и Линдер, Р. Растущая распространенность болезни Аддисона среди немецких женщин: данные медицинского страхования за 2008-2012 гг. Eur.J. Endocrinol. 170 , 367–373 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 23.

    Stewart, P. M. et al. Изучение госпитализаций и заболеваемости у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 4843–4850 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 24.

    Уиллис, А. К. и Винс, Ф. П. Распространенность болезни Аддисона в Ковентри, Великобритания. Аспирантура. Med. J. 73 , 286–288 (1997).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 25.

    Chantzichristos, D. et al. Заболеваемость, распространенность и сезонные колебания начала болезни Аддисона среди лиц с сахарным диабетом 1 типа: общенациональные сопоставленные когортные исследования. Eur. J. Endocrinol. 178 , 113–120 (2018). Общенациональное согласованное наблюдательное когортное исследование, изучающее заболеваемость и распространенность первичной надпочечниковой недостаточности в Швеции .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 26.

    Betterle, C., Dal Pra, C., Mantero, F. и Zanchetta, R. Аутоиммунная надпочечниковая недостаточность и аутоиммунные полиэндокринные синдромы: аутоантитела, аутоантигены и их применимость в диагностике и прогнозировании заболеваний. Endocr. Ред. 23 , 327–364 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 27.

    Laureti, S. et al. Уровни адренокортикальных аутоантител коррелируют со степенью дисфункции надпочечников у субъектов с доклинической болезнью Аддисона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 83 , 3507–3511 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 28.

    Херндон, Дж., Надо, А. М., Дэвидж-Питтс, К. Дж., Янг, В. Ф. и Бэнкос, И. Первичная надпочечниковая недостаточность из-за двустороннего инфильтративного заболевания. Эндокринная 62 , 721–728 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 29.

    Merke, D. P. & Auchus, R. J. Врожденная гиперплазия надпочечников из-за дефицита 21-гидроксилазы. N. Engl. J. Med. 383 , 1248–1261 (2020).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 30.

    White, P.C. и Speiser, P.W. Врожденная гиперплазия надпочечников из-за дефицита 21-гидроксилазы. Endocr. Ред. 21 , 245–291 (2000).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 31.

    Bancos, I., Hahner, S., Tomlinson, J. & Arlt, W. Диагностика и лечение надпочечниковой недостаточности. Ланцет Диабет Эндокринол. 3 , 216–226 (2015).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 32.

    Михельс А. В. и Готтлиб П. А. Аутоиммунные полигландулярные синдромы. Нат. Rev. Endocrinol. 6 , 270–277 (2010).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 33.

    Husebye, E. S., Anderson, M.С. и Кампе, О. Аутоиммунные полиэндокринные синдромы. N. Engl. J. Med. 378 , 2543–2544 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 34.

    Dalin, F. et al. Клинические и иммунологические характеристики аутоиммунной болезни Аддисона: общенациональное шведское многоцентровое исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 102 , 379–389 (2017).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 35.

    Reato, G. et al. Преждевременная недостаточность яичников у пациентов с аутоиммунной болезнью Аддисона: клиническая, генетическая и иммунологическая оценка. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 96 , E1255 – E1261 (2011).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 36.

    Charmandari, E., Nicolaides, N.C. & Chrousos, G.P. Надпочечниковая недостаточность. Ланцет 383 , 2152–2167 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 37.

    Регал, М., Парамо, К., Сьерра, С. М. и Гарсиа-Майор, Р. В. Распространенность и частота гипопитуитаризма среди взрослого европейского населения на северо-западе Испании. Clin. Эндокринол. 55 , 735–740 (2001).

    CAS

    Google Scholar

  • 38.

    Бейтс, А.С., Вант Хофф, В., Джонс, П. Дж. И Клейтон, Р. Н. Влияние гипопитуитаризма на продолжительность жизни. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 81 , 1169–1172 (1996).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 39.

    Tomlinson, J. W. et al. Связь между преждевременной смертностью и гипопитуитаризмом. Группа перспективных исследований гипогипофиза в Уэст-Мидлендсе. Ланцет 357 , 425–431 (2001). Проспективное исследование с участием 1014 пациентов с гипопитуитаризмом, изучающее общую смертность и смертность от конкретных причин по сравнению с аналогичным по возрасту и полу британским населением .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 40.

    Carosi, G. et al. Гипоталамо-гипофизарная ось при нефункционирующих аденомах гипофиза: основное внимание уделяется распространенности изолированного центрального гипоадренализма. Нейроэндокринология 102 , 267–273 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 41.

    Аппельман-Дейкстра, Н.M. et al. Дисфункция гипофиза у взрослых пациентов после краниальной лучевой терапии: систематический обзор и метаанализ. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 96 , 2330–2340 (2011).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 42.

    Дженкинс, П. Дж., Бейтс, П., Карсон, М. Н., Стюарт, П. М. и Васс, Дж. А. Обычное облучение гипофиза эффективно для снижения уровня гормона роста в сыворотке и инсулиноподобного фактора роста-I у пациентов с акромегалией. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 91 , 1239–1245 (2006).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 43.

    Knappe, U. J. et al. Фракционная лучевая терапия и радиохирургия при акромегалии: анализ 352 пациентов из Немецкого реестра акромегалии. Eur. J. Endocrinol. 182 , 275–284 (2020).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 44.

    Имбер, Б.С., Ли, Х.С., Кунвар, С., Блевинс, Л.С. и Аги, М.К. Гипофизит: серия одноцентровых случаев. Гипофиз 18 , 630–641 (2015).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 45.

    Wang, S. et al. Первичный лимфоцитарный гипофизит: клиническая характеристика и лечение 50 случаев в одном центре в Китае за 18 лет. Clin. Эндокринол. 87 , 177–184 (2017).

    CAS

    Google Scholar

  • 46.

    Turcu, A. F. et al. Поражения гипофиза: опыт клиники Мэйо. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 1812–1818 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 47.

    Лу, Дж., Ли, Л., Лан, Ю., Лян, Ю. и Мэн, Х. Дисфункция гипофиза и надпочечников, связанная с ингибиторами иммунных контрольных точек: систематический обзор и метаанализ. Cancer Med. 8 , 7503–7515 (2019).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 48.

    Barroso-Sousa, R. et al. Частота эндокринной дисфункции после использования различных схем ингибиторов иммунных контрольных точек: систематический обзор и метаанализ. JAMA Oncol. 4 , 173–182 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 49.

    Chang, L. S. et al. Эндокринная токсичность иммунотерапии рака, нацеленной на иммунные контрольные точки. Endocr. Ред. 40 , 17–65 (2019).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 50.

    Li, T. et al. Распространенность опиоидной недостаточности надпочечников у пациентов, хронически принимающих опиоиды. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , e3766 – e3775 (2020).

    Google Scholar

  • 51.

    de Vries, F. et al. Опиоиды и их эндокринные эффекты: систематический обзор и метаанализ. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , 1020–1029 (2020).

    Google Scholar

  • 52.

    Саид, З. И., Бэнкос, И. и Донеган, Д. Текущие знания и практика медицинских работников по поводу опиоидной недостаточности надпочечников. Endocr. Практик. 25 , 1012–1021 (2019).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 53.

    Woods, C.P. et al. Подавление надпочечников широко распространено у пациентов, принимающих ингаляционные глюкокортикоиды, и лечение может осуществляться с помощью утреннего кортизола. Eur. J. Endocrinol. 173 , 633–642 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 54.

    Schlaghecke, R., Kornely, E., Santen, R. T. & Ridderskamp, ​​P. Влияние длительной глюкокортикоидной терапии на гипофизарно-надпочечниковые реакции на экзогенный кортикотропин-рилизинг-гормон. N. Engl. J. Med. 326 , 226–230 (1992).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 55.

    Mebrahtu, T. F. et al. Дозозависимость избытка ятрогенных глюкокортикоидов, надпочечниковой недостаточности и смертности: когортное исследование в Англии. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 104 , 3757–3767 (2019).

    Google Scholar

  • 56.

    Pofi, R. et al. Короткий тест на синактен (кортикотропин) можно использовать для прогнозирования восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 103 , 3050–3059 (2018). Ретроспективный анализ 776 пациентов с обратимыми причинами ИИ, у которых было проведено не менее двух коротких тестов Synacthen для прогнозирования восстановления функции оси HPA .

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 57.

    Джозеф Р. М., Хантер А. Л., Рэй Д. В. и Диксон В. Г. Системная глюкокортикоидная терапия и надпочечниковая недостаточность у взрослых: систематический обзор. Семин. Ревматоидный артрит. 46 , 133–141 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 58.

    Леонг, С. Х., Шандер, С. и Ратнасингам, Дж. Прогнозирование восстановления оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники после длительного использования глюкокортикоидов. Endocr. Практик. 24 , 14–20 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 59.

    Odenwald, B. et al. Дети с классической врожденной гиперплазией надпочечников испытывают потерю соли и гипогликемию: оценка кризов надпочечников в течение первых 6 лет жизни. Eur. J. Endocrinol. 174 , 177–186 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 60.

    Reisch, N. et al. Частота и причины кризов надпочечников в течение жизни у пациентов с дефицитом 21-гидроксилазы. Eur. J. Endocrinol. 167 , 35–42 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 61.

    Ritzel, K. et al. Клинический обзор: результат двусторонней адреналэктомии при синдроме Кушинга: систематический обзор. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 3939–3948 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 62.

    Мейер Г., Баденхуп К. и Линдер Р. Болезнь Аддисона с полигландулярным аутоиммунитетом несет в себе более чем 2,5-кратный риск надпочечникового кризиса: данные медицинского страхования Германии за 2010-2013 гг. Clin. Эндокринол. 85 , 347–353 (2016).

    CAS

    Google Scholar

  • 63.

    Паперска, Л.& Rabijewski, M. Задержка диагностики надпочечниковой недостаточности — частая причина надпочечникового криза. Внутр. J. Endocrinol. 2013 , 482370 (2013).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 64.

    Gidlof, S. et al. Сто лет врожденной гиперплазии надпочечников в Швеции: ретроспективное популяционное когортное исследование. Ланцет Диабет Эндокринол. 1 , 35–42 (2013).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 65.

    Бергторсдоттир, Р., Леонссон-Закриссон, М., Оден, А. и Йоханссон, Г. Преждевременная смертность у пациентов с болезнью Аддисона: популяционное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 91 , 4849–4853 (2006). Популяционное ретроспективное обсервационное исследование из Швеции, показывающее, что коэффициент риска смерти более чем в два раза выше у пациентов с болезнью Аддисона, чем в фоновой популяции .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 66.

    Bensing, S. et al. Повышенный риск смерти и изменение картины заболеваемости раком у пациентов с изолированной или комбинированной аутоиммунной первичной недостаточностью коры надпочечников. Clin. Эндокринол. 69 , 697–704 (2008).

    Google Scholar

  • 67.

    Erichsen, M. M. et al. Нормальный общий уровень смертности при болезни Аддисона, но молодые пациенты подвержены риску преждевременной смерти. Eur. J. Endocrinol. 160 , 233–237 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 68.

    Falhammar, H. et al. Повышенная смертность у пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников из-за дефицита 21-гидроксилазы. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , E2715 – E2721 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 69.

    Hahner, S. et al. Эпидемиология надпочечникового криза при хронической надпочечниковой недостаточности: необходимость новых стратегий профилактики. Eur. J. Endocrinol. 162 , 597–602 (2010).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 70.

    El-Maouche, D. et al. Продольная оценка заболеваний, дозирования стресса и последствий болезни у пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников. J. Clin. Эндокринол.Метаб. 103 , 2336–2345 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 71.

    Рашворт, Р. Л., Крисп, Г. Л., Дин, Б., Фалхаммар, Х. и Торпи, Д. Дж. Госпитализация детей с надпочечниковой недостаточностью и гипопитуитаризмом: существует ли различное бремя между мальчиками и девочками и между возрастными группами? Horm. Res. Педиатр. 88 , 339–346 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 72.

    Рашворт, Р. Л., Фалхаммар, Х., Маннс, К. Ф., Магуайр, А. М. и Торпи, Д. Дж. Модели госпитализации у детей с ХАГ: частота госпитализаций и надпочечниковый кризис снижается с возрастом. Внутр. J. Endocrinol. 2016 , 5748264 (2016).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 73.

    Рашворт, Р. Л. и Торпи, Д. Дж. Описательное исследование надпочечникового криза у взрослых с надпочечниковой недостаточностью: повышенный риск с возрастом и у лиц с бактериальными инфекциями. BMC Endocr. Disord. 14 , 79 (2014).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 74.

    Рашворт, Р. Л. и Торпи, Д. Дж. Современные схемы заместительной терапии гидрокортизоном у пациентов с надпочечниковой недостаточностью и риск надпочечникового криза. Horm. Метаб. Res. 47 , 637–642 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 75.

    Рашворт, Р. Л. и Торпи, Д. Дж. Надпочечниковая недостаточность в Австралии: возможно ли, что использование более низких доз глюкокортикоидов короткого действия увеличило риск надпочечникового криза? Horm. Метаб. Res. 47 , 427–432 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 76.

    Окамото М. Метаболизм кортизола при гипертиреозе и синдроме Кушинга. Эндокринол. Jpn. 10 , 159–168 (1963).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 77.

    Fonseca, V., Brown, R., Hochhauser, D., Ginsburg, J. & Havard, C. W. Острый надпочечниковый криз, спровоцированный тироксином. Br. Med. J. 292 , 1185–1186 (1986).

    CAS

    Google Scholar

  • 78.

    Рашворт, Р. Л., Крисп, Г. Л.И Торпи, Д. Дж. Глюкокортикоид-индуцированная надпочечниковая недостаточность: исследование заболеваемости у больничных пациентов и обзор периоперационного ведения. Endocr. Практик. 24 , 437–445 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 79.

    Рашворт, Р. Л., Слободян, П. и Торпи, Д. Дж. Перебои с поставками высоких доз гидрокортизона в таблетках и частота надпочечниковых кризов. Clin.Эндокринол. 83 , 999–1000 (2015).

    Google Scholar

  • 80.

    Gjerstad, J. K., Lightman, S. L. & Spiga, F. Роль глюкокортикоидной отрицательной обратной связи в регуляции пульсации оси HPA. Напряжение 21 , 403–416 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 81.

    Лайтман, С. Л. и Конвей-Кэмпбелл, Б.L. Решающая роль пульсирующей активности оси HPA для непрерывного динамического уравновешивания. Нат. Rev. Neurosci. 11 , 710–718 (2010).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 82.

    Roelfsema, F., Aoun, P. & Veldhuis, J. D. Пульсирующая обратная связь кортизола на секрецию АКТГ опосредуется глюкокортикоидным рецептором и модулируется в зависимости от пола. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 4094–4102 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 83.

    Уокер, Дж. Дж., Терри, Дж. Р. и Лайтман, С. Л. Происхождение ультрадианной пульсации в оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Proc. Биол. Sci. 277 , 1627–1633 (2010).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 84.

    Лайтман, С.Л., Бирни, М.Т.И Конвей-Кэмпбелл, Б. Л. Динамика секреции АКТГ и кортизола и последствия для болезни. Endocr. Ред. 41 , 470–490 (2020).

    Google Scholar

  • 85.

    Oster, H. et al. Функциональное и клиническое значение суточного ритма циркуляции глюкокортикоидов. Endocr. Ред. 38 , 3–45 (2017).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 86.

    Caratti, G. et al. Функция рецепторов глюкокортикоидов при здоровье и болезнях. Clin. Эндокринол. 83 , 441–448 (2015).

    CAS

    Google Scholar

  • 87.

    Хрусос, Г. П. в Эндокринология 7-е издание (ред. Джеймсон, Дж. Л. и Де Гроот, Л.) 1727–1740.e5 (Elsevier, 2016).

  • 88.

    Ставрева Д.А. и др. Стимуляция ультрадиановым гормоном вызывает импульсы транскрипции генов, опосредованные глюкокортикоидными рецепторами. Нат. Cell Biol. 11 , 1093–1102 (2009). Это исследование показало, что введение глюкокортикоидов с высокой точностью индуцирует циклическую GR-опосредованную регуляцию транскрипции в культивируемых клетках и на животных моделях .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 89.

    Kalafatakis, K. et al. Ультрадианная ритмичность кортизола в плазме необходима для нормальных эмоциональных и когнитивных реакций человека. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E4091 – E4100 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 90.

    Чан, В. Л., Каррелл, Р. В., Чжоу, А. и Рид, Р. Дж. Как изменения сродства кортикостероид-связывающего глобулина модулируют концентрацию свободного кортизола. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 3315–3322 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 91.

    Хенли, Д., Лайтман, С. и Каррелл, Р. Кортизол и CBG — Доставка кортизола в нужное место в нужное время. Pharmacol. Ther. 166 , 128–135 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 92.

    Стоуассер М., Ахмед А. Х., Пимента Э., Тейлор П. Дж. И Гордон Р. Д. Факторы, влияющие на соотношение альдостерон / ренин. Horm. Метаб. Res. 44 , 170–176 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 93.

    Атлас, С. А. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система: патофизиологическая роль и фармакологическое ингибирование. J. Manag. Care Pharm. 13 , 9–20 (2007).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 94.

    Туччи, Дж. Р., Эспинер, Э. А., Джаггер, П. И., Паук, Г. Л. и Лаулер, Д.P. Стимуляция секреции альдостерона АКТГ у здоровых людей и у пациентов с хронической надпочечниковой недостаточностью. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 27 , 568–575 (1967).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 95.

    Kem, D. C. et al. Ответ плазменного альдостерона на АКТГ при первичном альдостеронизме и у пациентов с гипертензией с низким содержанием ренина. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 46 , 552–560 (1978).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 96.

    Боллаг, В. Б. Регулирование синтеза и секреции альдостерона. Компр. Physiol. 4 , 1017–1055 (2014).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 97.

    Митчелл, А. Л. и Пирс, С. Х. Аутоиммунная болезнь Аддисона: патофизиология и генетическая сложность. Нат. Rev. Endocrinol. 8 , 306–316 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 98.

    Винквист О., Карлссон Ф. А. и Кампе О. 21-гидроксилаза, главный аутоантиген при идиопатической болезни Аддисона. Ланцет 339 , 1559–1562 (1992).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 99.

    Naletto, L. et al. Естественная история аутоиммунной болезни Аддисона от обнаружения аутоантител до развития болезни: длительное последующее исследование с участием 143 пациентов. Eur. J. Endocrinol. 180 , 223–234 (2019).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 100.

    Dawoodji, A. et al. Высокая частота цитолитических 21-гидроксилаз-специфичных CD8 + Т-клеток у пациентов с аутоиммунной болезнью Аддисона. J. Immunol. 193 , 2118–2126 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 101.

    Братланд, Э., Скиннингсруд, Б., Ундлиен, Д. Э., Мозес, Э. и Хусебай, Э. С. Ответы Т-клеток на стероидный цитохром P450 21-гидроксилазу у пациентов с аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточностью. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 5117–5124 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 102.

    Eriksson, D. et al. Общие генетические вариации в локусе аутоиммунного регулятора (AIRE) связаны с аутоиммунной болезнью Аддисона в Швеции. Sci. Отчет 8 , 8395 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 103.

    Skov, J. et al. Наследственность болезни Аддисона и распространенность ассоциированного аутоиммунитета в когорте из 112 100 шведских близнецов. Эндокринная 58 , 521–527 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 104.

    Лоеб Р.Ф. Химические изменения в крови при болезни Аддисона. Наука 76 , 420–421 (1932).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 105.

    Хан, Т. С., Уокер, Б. Р., Арлт, В. и Росс, Р. Дж. Лечение и результаты для здоровья взрослых с врожденной гиперплазией надпочечников. Нат. Rev. Endocrinol. 10 , 115–124 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 106.

    Кемп, С., Хаффнагель, И. К., Линторст, Г. Э., Вандерс, Р. Дж. И Энгелен, М. Адренолейкодистрофия — нейроэндокринный патогенез и новое определение естественной истории. Нат. Rev. Endocrinol. 12 , 606–615 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 107.

    Laureti, S. et al. Х-сцепленная адренолейкодистрофия является частой причиной идиопатической болезни Аддисона у молодых взрослых пациентов мужского пола. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 81 , 470–474 (1996).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 108.

    Bezman, L. & Moser, H. W. Частота Х-сцепленной адренолейкодистрофии и относительная частота ее фенотипов. Am. J. Med. Genet. 76 , 415–419 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 109.

    Ханна-Шмуни, Ф. и Стратакис, К. А. Обзор врожденных нарушений метаболизма, проявляющихся первичной надпочечниковой недостаточностью. Rev. Endocr. Метаб. Disord. 19 , 53–67 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 110.

    Наруми С. Редкие моногенные причины первичной надпочечниковой недостаточности. Curr. Opin. Эндокринол. Диабет Ожирение. 25 , 172–177 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 111.

    Tanriverdi, F. et al. Дисфункция гипофиза после черепно-мозговой травмы: клинико-патофизиологический подход. Endocr. Ред. 36 , 305–342 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 112.

    Gubbi, S., Hannah-Shmouni, F., Stratakis, C. A. & Koch, C. A. Первичный гипофизит и другие аутоиммунные заболевания селлярной и супраселлярной областей. Rev. Endocr. Метаб. Disord. 19 , 335–347 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 113.

    Faje, A. Иммунотерапия и гипофизит: клинические проявления, лечение и биологические идеи. Гипофиз 19 , 82–92 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 114.

    Caturegli, P. et al. Аутоиммунный гипофизит. Endocr. Ред. 26 , 599–614 (2005).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 115.

    Абдель Разек, М. А., Венна, Н. и Стоун, Дж. Х. Заболевания центральной и периферической нервной системы, связанные с IgG4. Lancet Neurol. 17 , 183–192 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 116.

    Lamprecht, A., Sorbello, J., Jang, C., Torpy, D. J. & Inder, W. J. Вторичная надпочечниковая недостаточность и дисфункция гипофиза у потребителей пероральных / трансдермальных опиоидов с болью, не связанной с раком. Eur. J. Endocrinol. 179 , 353–362 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 117.

    Fraser, L.A. et al. Пероральные опиоиды при хронической нераковой боли: гипогонадизм чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Exp. Clin. Эндокринол. Диабет 117 , 38–43 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 118.

    Фунтас А., Ван Уум С. и Каравитаки Н. Эндокринопатии, вызванные опиоидами. Ланцет Диабет Эндокринол. 8 , 68–80 (2020).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 119.

    Пекич С. и Попович В. Диагностика эндокринных заболеваний: расширение причины гипопитуитаризма. Eur. J. Endocrinol. 176 , R269 – R282 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 120.

    Хайэм, К. Э., Йоханссон, Г. и Шале, С. М. Гипопитуитаризм. Ланцет 388 , 2403–2415 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 121.

    Wu, W. et al. Мутации в PROP1 вызывают семейный комбинированный дефицит гормона гипофиза. Нат. Genet. 18 , 147–149 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 122.

    Jullien, N. et al. Клинические уроки конституционного гипопитуитаризма, извлеченные из двух десятилетий опыта большой международной когорты. Clin. Эндокринол. 94 , 277–289 (2021).

    Google Scholar

  • 123.

    Тутункулер, Ф., Сака, Н., Аркая, С. К., Аббасоглу, С. и Бас, Ф. Оценка адреномедуллярной функции у пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников. Horm. Res. 72 , 331–336 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 124.

    Morita, S. et al. Снижение резерва адреналина в ответ на инсулино-индуцированную гипогликемию у пациентов с аденомой гипофиза. Eur. Дж.Эндокринол. 157 , 265–270 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 125.

    Merke, D. P. et al. Адреномедуллярная дисплазия и гипофункция у пациентов с классической недостаточностью 21-гидроксилазы. N. Engl. J. Med. 343 , 1362–1368 (2000).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 126.

    Борнштейн, С. Р., Брейдерт, М., Эрхарт-Борнштейн, М., Клоос, Б. и Шербаум, В. А. Катехоламины плазмы у пациентов с болезнью Аддисона. Clin. Эндокринол. 42 , 215–218 (1995).

    CAS

    Google Scholar

  • 127.

    Mpoy, M. & Kolanowski, J. Экскреция катехоламинов с мочой у пациентов с вторичной недостаточностью коры надпочечников. J. Endocrinol. Вкладывать деньги. 9 , 253–255 (1986).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 128.

    Kim, M. S. et al. Снижение адреномедуллярной функции у младенцев с классической врожденной гиперплазией надпочечников. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , E1597 – E1601 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 129.

    Гейгер, А. М., Питтс, К. П., Фельдкамп, Дж., Киршбаум, К. и Вольф, Дж. М. Кортизол-зависимые стрессовые воздействия на распределение клеток у здоровых людей и людей, страдающих хронической надпочечниковой недостаточностью. Brain Behav. Иммун. 50 , 241–248 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 130.

    Wurtman, R.J. & Axelrod, J. Контроль ферментативного синтеза адреналина в мозговом веществе надпочечников корковыми стероидами надпочечников. J. Biol. Chem. 241 , 2301–2305 (1966).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 131.

    Эрхарт-Борнштейн, М., Хинсон, Дж. П., Борнштейн, С. Р., Шербаум, В. А. и Винсон, Г. П. Интраадренальные взаимодействия в регуляции стероидогенеза надпочечников. Endocr. Ред. 19 , 101–143 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 132.

    К, Т. Т. et al. Гипофизарно-межпочечное взаимодействие в развитии межпочечных органов у рыбок данио. Мол. Эндокринол. 21 , 472–485 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 133.

    Weise, M. et al. У пациентов с классической врожденной гиперплазией надпочечников наблюдается снижение резерва адреналина и недостаточное повышение уровня глюкозы в ответ на упражнения высокой интенсивности. J. Clin. Эндокринол.Метаб. 89 , 591–597 (2004).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 134.

    Эльбельт, У., Ханер, С. и Аллолио, Б. Изменение потребности в инсулине у пациентов с диабетом 1 типа и первичной надпочечниковой недостаточностью, получающих стандартную заместительную терапию глюкокортикоидами. Eur. J. Endocrinol. 160 , 919–924 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 135.

    Орентрейх, Н., Бринд, Дж. Л., Райзер, Р. Л. и Фогельман, Дж. Х. Возрастные изменения и половые различия в концентрациях дегидроэпиандростерона сульфата в сыворотке крови на протяжении взрослого возраста. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 59 , 551–555 (1984).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 136.

    Korth-Schutz, S., Levine, L. S. & New, M. I. Андрогены сыворотки у нормальных детей препубертатного и пубертатного возраста и у детей с преждевременным развитием надпочечников. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 42 , 117–124 (1976).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 137.

    Lebbe, M. et al. Метаболом стероидов в изолированном фолликуле яичника и его ответ на воздействие андрогенов и антагонизм. Эндокринология 158 , 1474–1485 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 138.

    Глейхер Н., Вегхофер А. и Барад Д. Х. Роль андрогенов в созревании фолликулов и индукции овуляции: друг или враг лечения бесплодия? Репродукция. Биол. Эндокринол. 9 , 116 (2011).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 139.

    Ланг, К., Бургер-Стритт, С. и Ханер, С. Полезна ли замена ДГЭА при хронической надпочечниковой недостаточности? Best Pract. Res. Clin.Эндокринол. Метаб. 29 , 25–32 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 140.

    Labrie, F. et al. Структура, регуляция и роль ферментов 3β-гидроксистероиддегидрогеназы, 17β-гидроксистероиддегидрогеназы и ароматазы в образовании половых стероидов в классических и периферических внутрикринных тканях. Baillieres Clin. Эндокринол. Метаб. 8 , 451–474 (1994).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 141.

    Pluchino, N. et al. Нейробиология DHEA и его влияние на сексуальность, настроение и познание. J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 145 , 273–280 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 142.

    Arlt, W. et al. Замена дегидроэпиандростерона у женщин с надпочечниковой недостаточностью. N. Engl. J. Med. 341 , 1013–1020 (1999). Двойное слепое клиническое исследование DHEA у женщин с AI, демонстрирующее улучшение самочувствия и сексуальности .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 143.

    Сапольски, Р. М., Ромеро, Л. М., Мунк, А. У. Как глюкокортикоиды влияют на реакцию на стресс? Интеграция разрешающих, подавляющих, стимулирующих и подготовительных действий. Endocr. Ред. 21 , 55–89 (2000).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 144.

    Бессе, Дж. К. и Басс, А. Д. Усиление гидрокортизоном ответов на катехоламины в гладких мышцах сосудов. J. Pharmacol. Exp. Ther. 154 , 224–238 (1966).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 145.

    Калснер, С. Механизм потенцирования гидрокортизоном ответов на адреналин и норадреналин в аорте кролика. Circ. Res. 24 , 383–395 (1969).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 146.

    Prete, A. et al. Профилактика надпочечникового криза: реакция кортизола на сильный стресс по сравнению с доставкой стрессовой дозы гидрокортизона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , 2262–2274 (2020). Это исследование обеспечивает доказательную базу стероидогенного ответа коры надпочечников в случае серьезного стресса (тяжелая травма, сепсис и боевой стресс) .

    Google Scholar

  • 147.

    Udelsman, R. et al. Адаптация при хирургическом стрессе. Переоценка роли глюкокортикоидов. J. Clin. Вкладывать деньги. 77 , 1377–1381 (1986).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 148.

    Quinkler, M., Oelkers, W., Remde, H. & Allolio, B. Замещение минералокортикоидов и мониторинг при первичной надпочечниковой недостаточности. Best Pract. Res. Clin. Эндокринол. Метаб. 29 , 17–24 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 149.

    Мунк, А., Гайр, П. М. и Холбрук, Н. Дж. Физиологические функции глюкокортикоидов при стрессе и их связь с фармакологическими действиями. Endocr. Ред. 5 , 25–44 (1984).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 150.

    Беседовский, Х., дель Рей, А., Соркин, Э. и Динарелло, С. А. Иммунорегуляторная обратная связь между интерлейкином-1 и глюкокортикоидными гормонами. Science 233 , 652–654 (1986).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 151.

    Barber, A. E. et al. Терапия глюкокортикоидами изменяет гормональные и цитокиновые реакции на эндотоксин у человека. J. Immunol. 150 , 1999–2006 (1993).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 152.

    Морроу, Л. Э., Макклеллан, Дж. Л., Конн, К. А. и Клюгер, М. Дж. Глюкокортикоиды изменяют лихорадку и реакцию ИЛ-6 на психологический стресс и липополисахарид. Am. J. Physiol. 264 , R1010 – R1016 (1993).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 153.

    Кониарис, Л. Г., Ванд, Г. и Райт, Т. М. TNF опосредует мышиную модель кризиса Аддисона. Шок 15 , 29–34 (2001).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 154.

    Boonen, E. et al. Снижение метаболизма кортизола во время тяжелой болезни. Н.Англ. J. Med. 368 , 1477–1488 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 155.

    Husebye, E. S. et al. Заявление о консенсусе по диагностике, лечению и последующему наблюдению за пациентами с первичной надпочечниковой недостаточностью. J. Intern. Med. 275 , 104–115 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 156.

    Buonocore, F., McGlacken-Byrne, S.M., Del Valle, I. & Achermann, J.C. Современные взгляды на надпочечниковую недостаточность у новорожденных и младенцев. Фронт. Педиатр. 8 , 619041 (2020).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 157.

    Саевик А.Б. и др. Подсказки для раннего выявления аутоиммунной болезни Аддисона — мифы и реальность. J. Intern. Med. 283 , 190–199 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 158.

    Эль-Фархан Н. и др. Ответы сывороточного кортизола на адренокортикотропиновый тест, специфичные для метода: сравнение результатов газовой хроматографии-масс-спектрометрии и пяти автоматических иммуноанализов. Clin. Эндокринол. 78 , 673–680 (2013).

    CAS

    Google Scholar

  • 159.

    Ueland, G.A. et al. Пересмотр короткого теста на косинтропин: новый нормальный референсный диапазон с использованием ЖХ-МС / МС. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 103 , 1696–1703 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 160.

    Dickstein, G. et al. Тест на стимуляцию адренокортикотропином: влияние базального уровня кортизола, времени суток и предложенный новый чувствительный тест с низкой дозой. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 72 , 773–778 (1991).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 161.

    Мэй, М. Э. и Кэри, Р. М. Экспресс-тест на адренокортикотропный гормон на практике. ретроспективный обзор. Am. J. Med. 79 , 679–684 (1985).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 162.

    Oelkers, W. Роль тестов на высокие и низкие дозы кортикотропина в диагностике вторичной надпочечниковой недостаточности. Eur. J. Endocrinol. 139 , 567–570 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 163.

    Lutz, A. et al. Функция надпочечников у пациентов с макрометастазами надпочечников. Eur. J. Endocrinol. 143 , 91–97 (2000).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 164.

    Мао, Дж. Дж., Дагес, К. Н., Суреш, М. и Бэнкос, И. Представление, прогрессирование заболевания и исходы метастазов в надпочечники. Clin. Эндокринол. 93 , 546–554 (2020).

    CAS

    Google Scholar

  • 165.

    Петерсенн, С., Онеггер, Дж. И Квинклер, М. Национальный немецкий аудит диагностики, лечения и обучения при вторичной надпочечниковой недостаточности. Horm. Метаб. Res. 49 , 580–588 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 166.

    Шмидт, Иллинойс, Ланер, Х., Манн, К. и Петерсенн, С. Диагностика надпочечниковой недостаточности: оценка теста высвобождающего гормона кортикотропина и базального уровня кортизола в сыворотке по сравнению с тестом на толерантность к инсулину у пациентов при гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковом заболевании. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 88 , 4193–4198 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 167.

    Гроссман, А. Б. Диагностика и лечение центрального гипоадренализма. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 95 , 4855–4863 (2010).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 168.

    Эртурк, Э., Яффе, К. А. и Баркан, А. Л. Оценка целостности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси с помощью теста на инсулиновую гипогликемию. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 83 , 2350–2354 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 169.

    Hurel, S.J. et al. Короткие стресс-тесты Synacthen и инсулина в оценке гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. Clin. Эндокринол. 44 , 141–146 (1996).

    CAS

    Google Scholar

  • 170.

    Рейнольдс Р. М., Стюарт П. М., Секл Дж. Р. и Падфилд П.L. Оценка оси HPA у пациентов с заболеванием гипофиза: исследование в Великобритании. Clin. Эндокринол. 64 , 82–85 (2006).

    Google Scholar

  • 171.

    Mukherjee, J. J. et al. Сравнение теста толерантности к инсулину / глюкагона с коротким тестом стимуляции АКТГ при оценке гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси в раннем послеоперационном периоде после гипофизэктомии. Clin. Эндокринол. 47 , 51–60 (1997).

    CAS

    Google Scholar

  • 172.

    Ospina, N. S. et al. Тесты стимуляции АКТГ для диагностики надпочечниковой недостаточности: систематический обзор и метаанализ. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 427–434 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 173.

    Steiner, H., Bahr, V., Exner, P. & Oelkers, P. W.Функциональные пробы гипофиза: сравнение ответов на АКТГ и 11-дезоксикортизол в метирапоновом тесте и с тестом на инсулиновую гипогликемию. Exp. Clin. Эндокринол. 102 , 33–38 (1994).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 174.

    Berneis, K. et al. Комбинированная стимуляция адренокортикотропина и соединения-S с помощью теста с однократной дозой метирапона в амбулаторных условиях для оценки функции гипоталамуса, гипофиза и надпочечников. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 87 , 5470–5475 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 175.

    Giordano, R. et al. Оценка гипоталамус-гипофизарно-надпочечниковой оси у пациентов с гипоталамо-гипофизарными нарушениями: сравнение различных провокационных тестов. Clin. Эндокринол. 68 , 935–941 (2008).

    CAS

    Google Scholar

  • 176.

    Hamrahian, A.H. et al. Пересмотренные пороговые значения GH и кортизола для теста стимуляции глюкагоном при оценке осей GH и гипоталамо-гипофизарно-надпочечников у взрослых: результаты проспективного рандомизированного многоцентрового исследования. Гипофиз 19 , 332–341 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 177.

    Deutschbein, T., Unger, N., Mann, K. & Petersenn, S. Диагностика вторичной надпочечниковой недостаточности у пациентов с гипоталамо-гипофизарным заболеванием: сравнение кортизола в сыворотке и слюне во время короткого приема высоких доз синактен тест. Eur. J. Endocrinol. 160 , 9–16 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 178.

    Debono, M. et al. Кортизон слюны отражает воздействие кортизола в физиологических условиях и после приема гидрокортизона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 1469–1477 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 179.

    Thil’en, A. et al. Преимущества неонатального скрининга на врожденную гиперплазию надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) в Швеции. Педиатрия 101 , E11 (1998).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 180.

    Кишор Кумар, Р., Дас, Х. и Кини, П. Скрининг новорожденных на врожденную гиперплазию надпочечников в Индии: чего нам нужно остерегаться? J. Obstet. Gynaecol. Индия 66 , 415–419 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 181.

    Yanase, T. et al. Диагностика и лечение надпочечниковой недостаточности, включая криз надпочечников: руководство по клинической практике Японского эндокринного общества [Мнение]. Endocr. J. 63 , 765–784 (2016).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 182.

    Woodcock, T. et al.Рекомендации по лечению глюкокортикоидов в периоперационном периоде для пациентов с надпочечниковой недостаточностью: рекомендации Ассоциации анестезиологов, Королевского колледжа врачей и Общества эндокринологов Великобритании. Анестезия 75 , 654–663 (2020).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 183.

    Grossman, A., Johannsson, G., Quinkler, M. & Zelissen, P.Терапия эндокринных заболеваний: перспективы лечения надпочечниковой недостаточности: клинические наблюдения со всей Европы. Eur. J. Endocrinol. 169 , R165 – R175 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 184.

    Debono, M. et al. Гидрокортизон с модифицированным высвобождением для обеспечения циркадных профилей кортизола. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 1548–1554 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 185.

    Hahner, S. et al. Нарушение субъективного статуса здоровья 256 пациентов с надпочечниковой недостаточностью, получающих стандартную терапию, на основании перекрестного анализа. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 92 , 3912–3922 (2007). Поперечное исследование, показывающее, что пациенты с ИИ, получающие стандартную замену, страдают от значительного ухудшения субъективного состояния здоровья, связанного со здоровьем, независимо от происхождения заболевания или сопутствующего заболевания .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 186.

    Johannsson, G. et al. Улучшение профиля времени воздействия кортизола и результатов у пациентов с надпочечниковой недостаточностью: проспективное рандомизированное исследование новой лекарственной формы гидрокортизона с двойным высвобождением. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , 473–481 (2012). Рандомизированное испытание, сравнивающее три раза в день традиционную замену гидрокортизона с гидрокортизоном двойного высвобождения один раз в день .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 187.

    Европейское агентство по лекарственным средствам. Краткое описание характеристик продукта: Plenadren. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/plenadren (2018).

  • 188.

    Giordano, R. et al. Улучшение антропометрических и метаболических параметров и качества жизни после лечения гидрокортизоном двойного высвобождения у пациентов с болезнью Аддисона. Эндокринная 51 , 360–368 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 189.

    Quinkler, M., Miodini Nilsen, R., Zopf, K., Ventz, M. & Oksnes, M. Гидрокортизон с модифицированным высвобождением снижает ИМТ и HbA1c у пациентов с первичной и вторичной надпочечниковой недостаточностью. Eur. J. Endocrinol. 172 , 619–626 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 190.

    Isidori, A. M. et al. Влияние гидрокортизона с модифицированным высвобождением один раз в сутки по сравнению со стандартной терапией глюкокортикоидами на метаболизм и врожденный иммунитет у пациентов с надпочечниковой недостаточностью (DREAM): простое слепое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет Диабет Эндокринол. 6 , 173–185 (2018).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 191.

    Whittle, E. & Falhammar, H. Режимы глюкокортикоидов в лечении врожденной гиперплазии надпочечников: систематический обзор и метаанализ. J. Endocr. Soc. 3 , 1227–1245 (2019).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 192.

    Lovas, K. & Husebye, E. S. Непрерывная подкожная инфузия гидрокортизона при болезни Аддисона. Eur. J. Endocrinol. 157 , 109–112 (2007).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 193.

    Гальярди, Л.и другие. Непрерывная подкожная инфузионная терапия гидрокортизона при болезни Аддисона: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 4149–4157 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 194.

    Nella, A. A. et al. Исследование фазы 2 непрерывной подкожной инфузии гидрокортизона у взрослых с врожденной гиперплазией надпочечников. J. Clin.Эндокринол. Метаб. 101 , 4690–4698 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 195.

    Whitaker, M. et al. Пероральная заместительная терапия гидрокортизоном с модифицированным высвобождением, состоящая из нескольких частиц, обеспечивающая физиологическое воздействие кортизола. Clin. Эндокринол. 80 , 554–561 (2014).

    CAS

    Google Scholar

  • 196.

    Mallappa, A. et al. Исследование фазы 2 Chronocort, препарата гидрокортизона с модифицированным высвобождением, в лечении взрослых с классической врожденной гиперплазией надпочечников. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 1137–1145 (2015). Фаза II исследования, посвященного изучению препарата Хронокорт с модифицированным высвобождением гидрокортизона у 16 ​​взрослых с классической врожденной гиперплазией надпочечников. Хронокорт индуцировал профили кортизола два раза в день, аналогичные физиологической секреции кортизола .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 197.

    Merke, D. P. et al. Фаза 3 исследования гидрокортизона с модифицированным высвобождением в лечении врожденной гиперплазии надпочечников [аннотация OR25-02]. J. Endocr. Soc. 4 (Приложение 1), A107 – A108 (2020).

    Google Scholar

  • 198.

    Turcu, A. F. et al. Исследование однократной дозы антагониста рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина у женщин с дефицитом 21-гидроксилазы. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 1174–1180 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 199.

    Саевик А. Б. и др. Остаточная продукция кортикостероидов при аутоиммунной болезни Аддисона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , 2430–2441 (2020).

    Google Scholar

  • 200.

    Pofi, R. et al. Измерения ренина в плазме не связаны с заместительной дозой минералокортикоидов у пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , 314–326 (2020).

    Google Scholar

  • 201.

    Элкерс, В., Дидерих, С. и Бар, В. Диагностика и наблюдение за терапией при болезни Аддисона: экспресс-тест на адренокортикотропин (АКТГ) и измерение АКТГ, активности ренина и альдостерона в плазме. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 75 , 259–264 (1992).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 202.

    Schultebraucks, K., Wingenfeld, K., Otte, C. & Quinkler, M. Роль флудрокортизона в когнитивных способностях и настроении у пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью (болезнь Аддисона). Нейроэндокринология 103 , 315–320 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 203.

    Эспозито, Д., Паскуали, Д. и Йоханссон, Г. Первичная надпочечниковая недостаточность: управление заместительной терапией минералокортикоидами. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 103 , 376–387 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 204.

    Flad, T. M., Conway, J. D., Cunningham, S. K. & McKenna, T. J. Роль активности ренина плазмы в оценке адекватности замены минералокортикоидов при первичной надпочечниковой недостаточности. Clin. Эндокринол. 45 , 529–534 (1996).

    CAS

    Google Scholar

  • 205.

    Коэн, Н., Гилберт, Р., Вирт, А., Кэсли, Д. и Джерумс, Г. Предсердный натрийуретический пептид и уровни ренина в плазме при оценке замены минералокортикоидов при болезни Аддисона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 81 , 1411–1415 (1996).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 206.

    Oelkers, W. & L’Age, M. Контроль замещения минералокортикоидов при болезни Аддисона путем измерения ренина в плазме. Клин. Wochenschr. 54 , 607–612 (1976).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 207.

    Smith, S.J. et al. Доказательства того, что пациенты с болезнью Аддисона недостаточно получают флудрокортизон. Ланцет 1 , 11–14 (1984).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 208.

    Хортис, В.и другие. Терапия митотаном при раке коры надпочечников индуцирует CYP3A4 и ингибирует 5α-редуктазу, что объясняет необходимость индивидуальной замены глюкокортикоидов и андрогенов. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 161–171 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 209.

    Johannsson, G. et al. Низкие дозы дегидроэпиандростерона влияют на поведение женщин с гипогипофизарным дефицитом андрогенов: плацебо-контролируемое исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 87 , 2046–2052 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 210.

    Lovas, K. et al. Замена дегидроэпиандростерона при надпочечниковой недостаточности: отсутствие пользы для субъективного состояния здоровья и сексуальности в 9-месячном рандомизированном клиническом исследовании в параллельных группах. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 88 , 1112–1118 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 211.

    van Thiel, S. W. et al. Влияние дегидроэпиандростендиона, наложенного на замену гормона роста, на качество жизни и инсулиноподобный фактор роста I у пациентов с вторичной надпочечниковой недостаточностью: рандомизированное, плацебо-контролируемое перекрестное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 90 , 3295–3303 (2005).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 212.

    Gurnell, E.M. et al. Долгосрочная замена DHEA при первичной надпочечниковой недостаточности: рандомизированное контролируемое исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 93 , 400–409 (2008).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 213.

    Coles, A.J. et al. Замена дегидроэпиандростерона у пациентов с болезнью Аддисона оказывает бимодальное действие на регуляторные (CD4 + CD25hi и CD4 + FoxP3 +) Т-клетки. Eur. J. Immunol. 35 , 3694–3703 (2005).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 214.

    Дхатария, К., Бигелоу, М. Л. и Наир, К. С. Влияние замены дегидроэпиандростерона на чувствительность к инсулину и липиды у женщин с гипоадреналовой функцией. Диабет 54 , 765–769 (2005).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 215.

    Srinivasan, M. et al. Влияние замены дегидроэпиандростерона на профиль липопротеинов у женщин с гипоадреналовой функцией. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 761–764 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 216.

    Callies, F. et al. Замена дегидроэпиандростерона у женщин с надпочечниковой недостаточностью: влияние на состав тела, уровень лептина в сыворотке крови, метаболизм костной ткани и работоспособность. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 86 , 1968–1972 (2001).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 217.

    Christiansen, J. J. et al. Очень краткосрочное лечение дегидроэпиандростероном при надпочечниковой недостаточности у женщин: влияние на углеводный, липидный и белковый обмен. Eur. J. Endocrinol. 152 , 77–85 (2005).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 218.

    Alkatib, A.A. et al. Систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований влияния лечения DHEA на качество жизни женщин с надпочечниковой недостаточностью. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 3676–3681 (2009). Метаанализ рандомизированных исследований DHEA при AI, показывающий в целом небольшое влияние DHEA на параметры качества жизни и сексуальность .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 219.

    Аллолио, Б., Арлт, В. и Ханер, С. ДГЭА: почему, когда и сколько — замена ДГЭА при надпочечниковой недостаточности. Ann. Эндокринол. 68 , 268–273 (2007). Всестороннее отражение имеющихся данных о надпочечниковом кризисе и обсуждение будущих направлений .

    CAS

    Google Scholar

  • 220.

    Lovas, K. et al. Заместительная глюкокортикоидная терапия и фармакогенетика при болезни Аддисона: влияние на кости. Eur. J. Endocrinol. 160 , 993–1002 (2009).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 221.

    Koetz, K. R., Ventz, M., Diederich, S. & Quinkler, M. Минеральная плотность костной ткани существенно не снижается у взрослых пациентов, получающих заместительную терапию низкими дозами глюкокортикоидов. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , 85–92 (2012). Систематическая оценка МПК у 122 пациентов с ИА, демонстрирующих нормальные значения МПК при низких заместительных дозах глюкокортикоидов .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 222.

    Schulz, J. et al. Снижение суточной дозы гидрокортизона улучшает здоровье костей при первичной надпочечниковой недостаточности. Eur. J. Endocrinol. 174 , 531–538 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 223.

    Bjornsdottir, S. et al. Риск перелома шейки бедра при болезни Аддисона: популяционное когортное исследование. J. Intern. Med. 270 , 187–195 (2011).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 224.

    Ragnarsson, O., Nystrom, H. F. & Johannsson, G. Заместительная терапия глюкокортикоидами независимо связана со снижением минеральной плотности костной ткани у женщин с гипопитуитаризмом. Clin. Эндокринол. 76 , 246–252 (2012).

    CAS

    Google Scholar

  • 225.

    Mo, D. et al. Риск перелома у взрослых пациентов, получавших заместительную терапию гормоном роста при дефиците гормона роста: проспективное наблюдательное когортное исследование. Ланцет Диабет Эндокринол. 3 , 331–338 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 226.

    Mazziotti, G. et al. Ведение эндокринных заболеваний: риск избыточного лечения у пациентов с надпочечниковой недостаточностью: текущие и новые аспекты. Eur. J. Endocrinol. 177 , R231 – R248 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 227.

    Фалхаммар, Х., Филипссон Нистром, Х., Уэделл, А., Брисмар, К. и Торен, М. Минеральная плотность костей, маркеры костей и переломы у взрослых мужчин с врожденной гиперплазией надпочечников. Eur. J. Endocrinol. 168 , 331–341 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 228.

    Guarnotta, V., Ciresi, A., Pillitteri, G. & Giordano, C. Повышение чувствительности и секреции к инсулину у пациентов с преддиабетическим состоянием и надпочечниковой недостаточностью при лечении гидрокортизоном двойного высвобождения: ретроспективный анализ за 36 месяцев. Clin. Эндокринол. 88 , 665–672 (2018).

    CAS

    Google Scholar

  • 229.

    Plat, L. et al. Метаболические эффекты кратковременного повышения уровня кортизола в плазме более выражены вечером, чем утром. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 84 , 3082–3092 (1999). Это исследование показало, что повышение вечернего уровня кортизола может способствовать изменению толерантности к глюкозе, чувствительности к инсулину и секреции инсулина .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 230.

    Филипссон, Х., Монсон, Дж. П., Колтовска-Хаггстром, М., Маттссон, А. и Йоханссон, Г. Влияние схем замещения глюкокортикоидов на метаболический исход и сопутствующие заболевания у пациентов с гипопофизом. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 91 , 3954–3961 (2006). Крупное шведское контрольное исследование, показывающее повышенный риск ишемической болезни сердца при увеличении заместительной дозы стероидов у женщин с аутоиммунной болезнью Аддисона.Повышения риска цереброваскулярных заболеваний не выявлено .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 231.

    Сков, Дж., Сандстрем, А., Людвигссон, Дж. Ф., Кампе, О. и Бенсинг, С. Специфический для пола риск сердечно-сосудистых заболеваний при аутоиммунной болезни Аддисона — популяционное когортное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 104 , 2031–2040 (2019).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 232.

    Falhammar, H. et al. Повышенная сердечно-сосудистая и метаболическая заболеваемость у пациентов с дефицитом 21-гидроксилазы: шведское популяционное национальное когортное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 3520–3528 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 233.

    Quinkler, M. et al. Преднизолон ассоциируется с худшим липидным профилем, чем гидрокортизон, у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Endocr. Соединять. 6 , 1–8 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 234.

    Han, T. S. et al. Качество жизни взрослых с врожденной гиперплазией надпочечников связано с лечением глюкокортикоидами, ожирением и инсулинорезистентностью: Исполнительное руководство по исследованию врожденной гиперплазии надпочечников Соединенного Королевства (CaHASE). Eur. J. Endocrinol. 168 , 887–893 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 235.

    Han, T. S. et al. Схема лечения глюкокортикоидами и результаты для здоровья взрослых с врожденной гиперплазией надпочечников. Clin. Эндокринол. 78 , 197–203 (2013).

    CAS

    Google Scholar

  • 236.

    Behan, L.A. et al. Заместительная терапия низкими дозами гидрокортизона связана с улучшением индекса артериальной жесткости и динамики артериального давления у пациентов мужского пола с тяжелым дефицитом адренокортикотропина и гипопофиза. Eur. J. Endocrinol. 174 , 791–799 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 237.

    Werumeus Buning, J. et al. Влияние гидрокортизона на регуляцию артериального давления: результаты рандомизированного контролируемого исследования. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 101 , 3691–3699 (2016).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 238.

    Ventura, M. et al. Спектр детской надпочечниковой недостаточности: выводы из 34-летнего опыта. J. Pediatr. Эндокринол. Метаб. 32 , 721–726 (2019).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 239.

    Стернс, Р. Х. Нарушения натрия в плазме — причины, последствия и коррекция. N. Engl. J. Med. 372 , 55–65 (2015).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 240.

    Кампмайер, Д., Ленерт, Х., Мёниг, Х., Хаас, С. и Харбек, Б. Сильная потребность в повышении квалификации врачей по заместительной терапии глюкокортикоидами при надпочечниковой недостаточности: междисциплинарная и многоцентровая оценка. Eur. J. Intern. Med. 33 , e13 – e15 (2016).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 241.

    Harbeck, B. et al. Заместительная глюкокортикоидная терапия при надпочечниковой недостаточности — вызов врачам? Endocr.J. 62 , 463–468 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 242.

    Hahner, S., Burger-Stritt, S. & Allolio, B. Подкожное введение гидрокортизона для экстренного применения при надпочечниковой недостаточности. Eur. J. Endocrinol. 169 , 147–154 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 243.

    Burger-Stritt, S., Bachmann, L., Kurlbaum, M. & Hahner, S. Неотложное лечение надпочечникового криза суппозиториями с преднизоном: исследование биоэквивалентности у пациенток с болезнью Аддисона. Endocr. Соединять. 8 , 425–434 (2019).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 244.

    Andela, C. D. et al. Качество жизни пациентов с надпочечниковой недостаточностью сильнее коррелирует с дозировкой гидрокортизона, чем с долгосрочным системным уровнем кортизола. Психонейроэндокринология 72 , 80–86 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 245.

    Ловас, К., Логе, Дж. Х. и Хусебай, Э. С. Субъективный статус здоровья норвежских пациентов с болезнью Аддисона. Clin. Эндокринол. 56 , 581–588 (2002). Это первая систематическая оценка субъективного состояния здоровья большой группы пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью .

    Google Scholar

  • 246.

    Forss, M., Batcheller, G., Skrtic, S. & Johannsson, G. Текущая практика заместительной глюкокортикоидной терапии и предполагаемые пациентом результаты для здоровья при надпочечниковой недостаточности — всемирный опрос пациентов. BMC Endocr. Disord. 12 , 8 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 247.

    Клюгер, Н.и другие. Ухудшение качества жизни, связанное со здоровьем, при болезни Аддисона — влияние заместительной терапии, сопутствующие заболевания и социально-экономические факторы. Clin. Эндокринол. 81 , 511–518 (2014).

    CAS

    Google Scholar

  • 248.

    Tiemensma, J. et al. Психологическая заболеваемость и снижение качества жизни у пациентов, получающих стабильное лечение по поводу первичной надпочечниковой недостаточности: кросс-секционное исследование и обзор литературы. Eur. J. Endocrinol. 171 , 171–182 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 249.

    Ragnarsson, O. et al. Взаимосвязь между заместительной глюкокортикоидной терапией и качеством жизни у 2737 пациентов с гипогипофизом. Eur. J. Endocrinol. 171 , 571–579 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 250.

    Oksnes, M. et al. Качество жизни европейских пациентов с болезнью Аддисона: валидность анкеты для конкретных болезней AddiQoL. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , 568–576 (2012).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 251.

    Burger-Stritt, S., Pulzer, A. & Hahner, S. Качество жизни и ожидаемая продолжительность жизни пациентов с надпочечниковой недостаточностью: что правда, а что такое городской миф? Фронт.Horm. Res. 46 , 171–183 (2016).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 252.

    Bleicken, B. et al. Нарушение субъективного статуса здоровья при хронической надпочечниковой недостаточности: влияние различных схем заместительной глюкокортикоидной терапии. Eur. J. Endocrinol. 159 , 811–817 (2008).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 253.

    Bleicken, B. et al. Влияние схемы дозирования гидрокортизона на качество жизни пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Clin. Эндокринол. 72 , 297–304 (2010).

    CAS

    Google Scholar

  • 254.

    Oksnes, M. et al. Непрерывная подкожная инфузия гидрокортизона в сравнении с пероральной заменой гидрокортизона для лечения болезни Аддисона: рандомизированное клиническое исследование. J. Clin.Эндокринол. Метаб. 99 , 1665–1674 (2014). Рандомизированное клиническое испытание, сравнивающее непрерывную подкожную инфузию гидрокортизона с обычным пероральным гидрокортизоном у 33 пациентов с болезнью Аддисона, показывающее большее улучшение некоторых параметров качества жизни при более физиологических профилях кортизола .

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 255.

    Nilsson, A. G. et al. Долгосрочная безопасность гидрокортизона двойного высвобождения один раз в день у пациентов с надпочечниковой недостаточностью: открытое расширенное исследование фазы 3b. Eur. J. Endocrinol. 176 , 715–725 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 256.

    Bancos, I. et al. Первичная надпочечниковая недостаточность связана с нарушением функции естественных клеток-киллеров: потенциальная связь с повышенной смертностью. Eur. J. Endocrinol. 176 , 471–480 (2017). Анализ 42 пациентов с первичным AI, показывающий нормальную функцию нейтрофилов, но значительно сниженную цитотоксичность естественных клеток-киллеров, которая потенциально ставит под угрозу противовирусную иммунную защиту .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 257.

    Smans, L.C., Souverein, P.C., Leufkens, H.G., Hoepelman, A.I. & Zelissen, P.M. Увеличение использования противомикробных препаратов и госпитализация по поводу инфекций у пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью: когортное исследование. Eur. J. Endocrinol. 168 , 609–614 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 258.

    Tresoldi, A. S. et al. Повышенный риск инфицирования при болезни Аддисона и врожденной гиперплазии надпочечников. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , 418–429 (2020).

    Google Scholar

  • 259.

    Ган, Э. Х. и Пирс, С. Х. Управление эндокринными заболеваниями: регенеративные методы лечения аутоиммунной болезни Аддисона. Eur. J. Endocrinol. 176 , R123 – R135 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 260.

    Балюра М. и соавт. Трансплантация клеток коры надпочечников крупного рогатого скота, инкапсулированных в альгинат. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 2527–2532 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 261.

    Gan, E.H. et al. Остаточная функция надпочечников при аутоиммунной болезни Аддисона: улучшение после лечения тетракозактидом (ACTh2-24). J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 111–118 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 262.

    Pearce, S.H. et al. Стероидогенез надпочечников после терапии истощения В-лимфоцитов при впервые возникшей болезни Аддисона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , E1927 – E1932 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 263.

    Napier, C. et al. Остаточная функция надпочечников при аутоиммунной болезни Аддисона — эффект двойной терапии ритуксимабом и депо-тетракозактидом. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , e1250 – e1259 (2020).

    Google Scholar

  • 264.

    Hahner, S. et al. Сроки в управлении адреналовым кризисом — цели, пределы и реальность. Clin. Эндокринол. 82 , 497–502 (2015).

    Google Scholar

  • 265.

    Burger-Stritt, S. et al. Ведение неотложных состояний надпочечников у образованных пациентов с надпочечниковой недостаточностью — проспективное исследование. Clin. Эндокринол. 89 , 22–29 (2018).

    Google Scholar

  • 266.

    Реппинг-Вутс, Х. Дж., Стиккельбрук, Н. М., Нордзий, А., Керстенс, М. и Хермус, А. Р. Встреча группы по обучению глюкокортикоидам: эффективная стратегия улучшения самоконтроля для предотвращения надпочечникового кризиса. Eur. J. Endocrinol. 169 , 17–22 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 267.

    Burger-Stritt, S. et al. Стандартизированное обучение пациентов с надпочечниковой недостаточностью — проспективное многоцентровое обследование. Eur. J. Endocrinol. 183 , 119–127 (2020). В этом долгосрочном проспективном многоцентровом исследовании на основе анкетирования участвовало 526 пациентов с ИИ, и было доказано, что групповое обучение пациентов с хроническим ИИ представляет собой полезный инструмент для руководства пациентами, их уверенности в себе и их знаний о предотвращении надпочечников .

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 268.

    Quinkler, M., Hahner, S., Johannsson, G. & Stewart, P.M. Спасение жизней пациентов с надпочечниковой недостаточностью: общеевропейская инициатива? Clin. Эндокринол. 80 , 319–321 (2014).

    Google Scholar

  • 269.

    Bornstein, S. R., Bornstein, T. D. & Andoniadou, C.L. Новые препараты, вызывающие надпочечниковую недостаточность. Нат. Rev. Endocrinol. 15 , 561–562 (2019).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 270.

    Nicolaides, N.C., Chrousos, G.P. & Charmandari, E. in Endotext (eds Feingold, K. R. et al) (MDText.com, Inc, 2000).

  • 271.

    Mah, P. M. et al. Дозирование в зависимости от веса, время и мониторинг заместительной терапии гидрокортизоном у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Clin. Эндокринол. 61 , 367–375 (2004).

    CAS

    Google Scholar

  • 272.

    Bratland, E. & Husebye, E. S. Клеточный иммунитет и иммунопатология при аутоиммунной болезни Аддисона. Мол. Клеточный эндокринол. 336 , 180–190 (2011).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 273.

    Реге, Дж., Турку, А.F., Else, T., Auchus, R. J. & Rainey, W. E. Стероидные биомаркеры при заболевании надпочечников человека. J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 190 , 273–280 (2019).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 274.

    Mannstadt, M. et al. Гипопаратиреоз. Нат. Преподобный Дис. Prim. 3 , 17055 (2017).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 275.

    Lebbe, M. & Arlt, W. Какова наилучшая стратегия диагностики и лечения пациентки Аддисон во время беременности? Clin. Эндокринол. 78 , 497–502 (2013).

    CAS

    Google Scholar

  • 276.

    Эриксен М. М., Хусебай Э. С., Михельсен Т. М., Даль А. А. и Ловас К. Сексуальность и фертильность у женщин с болезнью Аддисона. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 95 , 4354–4360 (2010).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 277.

    Ремде, Х., Цопф, К., Швандер, Дж. И Квинклер, М. Фертильность и беременность при первичной надпочечниковой недостаточности в Германии. Horm. Метаб. Res. 48 , 306–311 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 278.

    Bjornsdottir, S. et al. Болезнь Аддисона у женщин является фактором риска неблагоприятного исхода беременности. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 95 , 5249–5257 (2010).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 279.

    Schneiderman, M., Czuzoj-Shulman, N., Spence, A.R. & Abenhaim, H.A. Материнские и неонатальные исходы беременностей у женщин с болезнью Аддисона: популяционное когортное исследование 7,7 миллиона рождений. BJOG 124 , 1772–1779 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 280.

    Bothou, C. et al. Текущее ведение и исходы беременностей у женщин с надпочечниковой недостаточностью: опыт многоцентрового исследования. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 105 , e2853 – e2863 (2020). Большой ретроспективный многоцентровый анализ течения беременности у женщин с надпочечниковой недостаточностью .

    Google Scholar

  • 281.

    Hirschberg, A. L. et al. Репродуктивные и перинатальные исходы у женщин с врожденной гиперплазией надпочечников: популяционное когортное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 106 , e957 – e965 (2021 г.).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 282.

    Quinkler, M. et al. Агонистические и антагонистические свойства метаболитов прогестерона в отношении человеческого минералокортикоидного рецептора. Eur. J. Endocrinol. 146 , 789–799 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 283.

    Quinkler, M., Meyer, B., Oelkers, W. & Diederich, S. Инактивация почек, образование минералокортикоидов и ингибирование 11β-гидроксистероиддегидрогеназы улучшают антиминералокортикоидный эффект прогестерона in vivo. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 88 , 3767–3772 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 284.

    Козимо, К. и Франко, К. Болезнь Аддисона и беременность: клинический случай. J. Prenat. Med. 3 , 53–54 (2009).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 285.

    Oelkers, W. K. Влияние эстрогенов и прогестагенов на ренин-альдостероновую систему и артериальное давление. Стероиды 61 , 166–171 (1996).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 286.

    Стиррат, Л.I. et al. Перенос и метаболизм кортизола изолированной перфузируемой плацентой человека. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 103 , 640–648 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 287.

    Курсин Д. Б. и Вуд К. Е. Кортикостероидные добавки при надпочечниковой недостаточности. JAMA 287 , 236–240 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 288.

    Li, D. et al. Детерминанты результатов самооценки здоровья при надпочечниковой недостаточности: исследование с несколькими сайтами. J. Clin. Эндокринол. Метаб. https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa668 (2020).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 289.

    Флеминг, Л., Кнафл, К., Кнафл, Г. и Ван Рипер, М. Родительский контроль надпочечникового криза у детей с врожденной гиперплазией надпочечников. Дж.Спец. Педиатр. Nurs. 22 , e12190 (2017).

    Google Scholar

  • 290.

    Kienitz, T., Hahner, S., Burger-Stritt, S. & Quinkler, M. Терапевтическое обучение пациентов с надпочечниковой недостаточностью в условиях пандемии COVID-19. Exp. Clin. Эндокринол. Диабет https://doi.org/10.1055/a-1217-7208 (2020).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Надпочечниковая недостаточность — AMBOSS

    Резюме

    Надпочечниковая недостаточность — это снижение выработки адренокортикальных гормонов (глюкокортикоидов, минералокортикоидов и андрогенов надпочечников) и классифицируется как первичная, вторичная или третичная.Первичная надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона) вызвана поражением надпочечников. Наиболее частой причиной первичной надпочечниковой недостаточности в США на сегодняшний день является аутоиммунный адреналит, который может возникать спорадически или как проявление полигландулярных аутоиммунных синдромов. Вторичная надпочечниковая недостаточность является результатом снижения выработки АКТГ (адренокортикотропного гормона), а третичная надпочечниковая недостаточность является результатом снижения выработки CRH (кортикотропин-рилизинг-гормона) гипоталамусом.Снижение уровней АКТГ или CRH наблюдается после внезапного прекращения длительной терапии глюкокортикоидами и при заболеваниях гипофиза / гипоталамуса. У пациентов с хронической надпочечниковой недостаточностью может наблюдаться постуральная гипотензия, тошнота, рвота, потеря веса, анорексия, летаргия, депрессия и / или хроническая гипонатриемия. Также может быть потеря либидо в результате гипоандрогении. У пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью дополнительно развиваются гиперпигментация кожи, легкая гиперкалиемия и метаболический ацидоз.Уровни кортизола в сыворотке, которые остаются низкими даже после введения экзогенного АКТГ (тест стимуляции АКТГ), подтверждают диагноз первичной надпочечниковой недостаточности. Заместительная глюкокортикоидная терапия гидрокортизоном требуется при всех формах надпочечниковой недостаточности. Дозу глюкокортикоидов следует увеличивать в периоды стресса (например, операции, травмы, инфекции), чтобы предотвратить надпочечниковый криз, который представляет собой тяжелый, острый тип надпочечниковой недостаточности, который проявляется шоком, лихорадкой, нарушением сознания и тяжелым абдоминальным боль.Кризис надпочечников опасен для жизни, и его следует немедленно лечить высокими дозами гидрокортизона и внутривенными жидкостями.

    Этиология

    Надпочечниковая недостаточность — это неспособность надпочечников вырабатывать адекватное количество гормонов коры надпочечников. Он может быть первичным, вторичным или третичным.

    Первичная надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона)

    Первичная надпочечниковая недостаточность может быть вызвана резким разрушением надпочечников (острая надпочечниковая недостаточность; e.g., из-за массивного кровоизлияния в надпочечники) или из-за его постепенного прогрессирующего разрушения или атрофии (хроническая надпочечниковая недостаточность; например, из-за аутоиммунных состояний, инфекции).

    Вторичная надпочечниковая недостаточность

    Вторичная надпочечниковая недостаточность вызвана состояниями, снижающими выработку АКТГ (нарушение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси).

    Третичная надпочечниковая недостаточность

    Третичная надпочечниковая недостаточность вызвана состояниями, снижающими выработку CRH.

    • Наиболее частой причиной является внезапное прекращение хронической терапии глюкокортикоидами.
    • Более редкие причины включают гипоталамическую дисфункцию (например, из-за травмы, образования, кровотечения или анорексии): ↓ CRH → ↓ ACTH → ↓ высвобождение кортизола

    Вторичная и третичная надпочечниковая недостаточность встречается гораздо чаще, чем первичная надпочечниковая недостаточность!

    Патофизиология

    Для получения основной информации о надпочечниках и их функциях см. «Гормоны коры надпочечников.”

    Повреждение надпочечников приводит к дефициту всех трех гормонов, вырабатываемых корой надпочечников: андрогена, кортизола и альдостерона.

    Каталожные номера: [11]

    Клинические особенности

    Большинство случаев надпочечниковой недостаточности носит субклинический характер и проявляется только в периоды стресса (например, операции, травмы, инфекции), когда потребность в кортизоле выше!

    Первичная надпочечниковая недостаточность Пигментирует кожу.Вторичная недостаточность надпочечников щадит кожу. Третичная надпочечниковая недостаточность возникает из-за лечения (кортизол).

    Каталожные номера: [12]

    Диагностика

    Подход

    Поддерживайте низкий порог для скрининга надпочечниковой недостаточности (особенно у пациентов с неспецифическими симптомами), поскольку до 50% пациентов имеют надпочечниковый криз, часто из-за пропущенной или поздней диагностики. [17]

    Эндокринные исследования

    Скрининг на гипоальдостеронизм и гипоандрогенизм

    [18]

    У пациентов с первичной надпочечниковой недостаточностью следует измерять следующие параметры.

    Другие динамические эндокринные исследования

    Они могут быть выполнены после консультации с эндокринологом, например, если предыдущие анализы не дали результатов.

    Дополнительная оценка

    Следующие тесты используются для исследования основных причин.

    Первичная надпочечниковая недостаточность

    [18]

    Наиболее частой причиной первичной надпочечниковой недостаточности в странах с высоким уровнем дохода является аутоиммунный адреналит. [15]

    • Аутоиммунный экран
    • Визуализация

    Вторичная / третичная надпочечниковая недостаточность

    [15]

    Наиболее частой причиной третичной надпочечниковой недостаточности является введение экзогенных глюкокортикоидов. [11]

    Лечение

    Подход

    Заместительная глюкокортикоидная терапия гидрокортизоном требуется при всех формах надпочечниковой недостаточности.

    Глюкокортикоиды

    [18]

    • Агенты
    • Соображения

      • Общая суточная заместительная доза должна вводиться в разделенных дозах, при этом самая высокая доза назначается утром для имитации суточных колебаний.
      • Информируйте пациентов об увеличении дозы глюкокортикоидов в соответствии с правилами дневного больничного.
      • Побочные эффекты могут возникнуть из-за чрезмерного лечения (см. «Синдром Кушинга»).

    Минералокортикоиды

    [18]

    Андрогены

    [18]

    Рассмотрите возможность лечения пациентов женского пола анатомического типа с низким либидо, депрессивными симптомами и низким уровнем энергии.

    • Агенты: DHEA [18]
    • Соображения

      • DHEA не одобрен FDA, но доступен как безрецептурная добавка.
      • Результаты исследований положительных эффектов ДГЭА неоднозначны, а данные о долгосрочных результатах отсутствуют. [18]
      • Прекратите через 6 месяцев, если нет положительного эффекта.

    Лечение основной причины и сопутствующих состояний

    Стероиды, вызывающие стресс

    [28] [29]

    Дозы стероидов должны быть увеличены, чтобы предотвратить криз надпочечников у пациентов из группы риска, например, при остром болезнь, операция или травма (см. также «Вызывающие факторы» в «Надпочечниковый кризис»).

    • Дозы стероидов в стационаре корректируются в зависимости от уровня стресса.
    • Пациентов, не нуждающихся в госпитализации, можно обучить планам самолечения, известным как правила больничного дня.

    Если не увеличивать дозу глюкокортикоидов в периоды стресса, у пациента может развиться надпочечниковый криз!

    Стационарные стрессовые стероиды

    [18] [28]

    Придерживайтесь любого ранее существовавшего протокола / плана лечения, разработанного эндокринологом пациента.Следующие рекомендации могут применяться ко всем пациентам, принимающим адреносупрессивные дозы глюкокортикоидов.

    • Лихорадочное заболевание: удвойте обычную пероральную дозу до выздоровления; рассмотрите вариант внутривенного введения, если у пациента рвота.
    • Пациенты в критическом состоянии: гидрокортизон внутривенно [30]
    • Пациенты в периоперационном периоде

    Правила амбулаторного больничного дня

    [18] [17]

    Пациентам с первичной надпочечниковой недостаточностью необходимо обучать следующим правилам, чтобы они могли самостоятельно вводить глюкокортикоиды во время болезни / физиологического стресса:

    Кризис надпочечников (Аддисонский криз)

    Кризис надпочечников — это острый, тяжелый дефицит глюкокортикоидов, требующий немедленной неотложной помощи.

    Препятствующие факторы

    Чтобы предотвратить развитие вторичной и третичной надпочечниковой недостаточности, длительную стероидную терапию следует постепенно снижать, а не прекращать резко.

    Признаки и симптомы

    [17]

    Диагноз

    [11] [17]

    • На основании клинического подозрения: поддерживайте низкий порог диагностики у пациентов из группы риска, особенно у тех, у кого шок резистентен к жидкостям и / или вазопрессорам. [32]
    • Тестирование в месте оказания медицинской помощи и стандартные лабораторные исследования
    • Эндокринное тестирование: подумайте, если диагноз сомнительный (например, первое обращение).

    Рассмотреть надпочечниковый криз у пациентов с тяжелой гипотонией, невосприимчивой к жидкостной реанимации и / или вазопрессорам.

    Кризис надпочечников может быть опасным для жизни, поэтому лечение высокими дозами гидрокортизона следует начинать немедленно, не дожидаясь диагностического подтверждения гипокортизолизма!

    Менеджмент

    [17] [18]

    Пять S при лечении надпочечникового криза — это соль (0.9% физиологический раствор), сахар (50% декстроза), стероиды (100 мг гидрокортизона внутривенно один раз, затем 200 мг в течение 24 часов), Support (физиологический раствор для коррекции гипотонии и электролитных нарушений) и Search (для основного заболевания).

    Контрольный список неотложной помощи при надпочечниковом кризе

    • Установите внутривенный доступ с двумя периферическими линиями большого диаметра.
    • Введите гидрокортизон внутривенно / внутримышечно.
    • Жидкая реанимация 1 л нормального (изотонического) физиологического раствора в первый час
    • Лечите гипогликемию с помощью внутривенного введения декстрозы.
    • Выявить и лечить первопричину (например, сепсис).
    • Обратитесь к эндокринологу на ранней стадии.
    • Контролировать жизненно важные показатели, уровень глюкозы в крови и диурез каждые 1-2 часа.
    • Продолжайте вливание жидкости для поддержания артериального давления и диуреза.
    • Продолжайте замену гидрокортизона болюсно или непрерывно внутривенно.
    • Рассмотрите возможность мониторинга более высокого уровня, например, в отделении интенсивной терапии, если есть постоянный гемодинамический компромисс.

    Аутоиммунные полигландулярные синдромы

    Ссылки: [38] [39]

    Необычный случай острой надпочечниковой недостаточности | SFEBES2017 | Общество эндокринологов BES 2017

    Надпочечниковая недостаточность — это редкое эндокринное заболевание с частотой 4 случая на миллион.Общие неятрогенные причины включают аутоиммунитет, инфекции и инфильтрации. Мы описываем случай острой надпочечниковой недостаточности, вызванной необычной причиной.

    Женщина 77 лет поступила к хирургу с болями в животе и гипертермией. Ультразвуковое исследование брюшной полости показало большие камни в утолщенном желчном пузыре, и был поставлен вероятный диагноз острого холецистита. Все микробиологические тесты были отрицательными, и ей были начаты антибиотики широкого спектра действия. Состояние ее ухудшилось, возникла гипотония, и ее перевели в реанимацию.КТ брюшной полости выявила дополнительные признаки в виде неокклюзионного тромба нижней полой вены, тромбоза печеночной вены и двустороннего увеличения надпочечников, о которых сообщалось как «возможно двусторонние аденомы». После интенсивного лечения ей стало лучше, и ее выписали с длительной антикоагулянтной терапией и записью в клинику для исследования новообразований надпочечников.

    Через 4 недели она повторно поступила с головокружением, гипотонией и острым повреждением почек. Синактеновый тест подтвердил надпочечниковую недостаточность, и ей была назначена заместительная терапия гидрокортизоном.Повторная компьютерная томография показала полное разрешение ранее отмеченного двустороннего увеличения надпочечников и был поставлен диагноз кровоизлияния в надпочечники. Повторить синактен через 3 мес. Продемонстрировал стойкий гипокортизолизм. Интересно, что причина одновременного возникновения двустороннего кровоизлияния в надпочечники и окклюзии НПВ остается неясной, и гематологические исследования ожидаются. Она чувствует себя хорошо после заместительной терапии гидрокортизоном и флудрокортизоном.

    Наш пациент выделяет несколько важных сообщений.Гипокортизолизм следует рассматривать у пациентов с тяжелым сепсисом со стойкой гипотонией, несмотря на агрессивное лечение. Надпочечниковая недостаточность, вызванная кровоизлиянием в надпочечники, может иметь место у 15% пациентов, умирающих от септического шока. У> 90% пациентов состояние необратимо, что подтверждено в нашем случае отсроченной переоценкой резерва надпочечников. В этом случае также подчеркивается, что случайные образования надпочечников должны быть незамедлительно исследованы при выявлении у нездорового пациента.

    Острая надпочечниковая недостаточность как первичное проявление внелегочного туберкулеза: история болезни

    Аддисон Т. О конституциональных и местных последствиях заболевания надпочечных капсул. История болезни. 1969; 13 (2): 195-202. http://dx.doi.org/10.1017/S0025727300014290.

    Патнаик М.М., Дешпанде АК. Диагноз — болезнь Аддисона вторичная по отношению к туберкулезу надпочечников. Clin Med Res. 2008; 6 (1): 29. http: //dx.doi.org / 10.3121 / cmr.2007.754a.

    Brooke AM, Monson JP. Болезнь Эддисона. Медицина. 2009; 37 (8): 416-9. http://dx.doi.org/10.1016/j.mpmed.2009.05.006.

    Guttman PH. Болезнь Аддисона: статистический анализ 566 случаев и изучение патологии. Путь к арке. 1930; 10: 742-85.

    Киндзё Т., Хигучи Д., Оширо Ю., Накамацу Ю., Фудзита К., Накамото К. и др. Болезнь Аддисона, вызванная туберкулезом, которая требует дифференциации от SIADH.J Infect Chemother. 2009; 15 (4): 239-42. http://dx.doi.org/10.1007/s10156-009-0690-Z.

    Lam KY, Lo CY. Критическое обследование туберкулеза надпочечников и 28-летнее вскрытие. Клин Эндокринол (Oxf). 2001; 54 (5): 633-9. http: //10.1046/j.1365-2265.2001.01266.x.

    Ма ES, Ян З.Г., Ли И, Го Ю.К., Дэн Ю.П., Чжан XC. Туберкулезная болезнь Аддисона: морфологическая и количественная оценка с помощью многорядной компьютерной томографии. Eur J Radiol. 2007; 62 (3): 352-8. http: // dx.doi.org/10.1016/j.ejrad.2006.12.012.

    Йокояма Т., Тода Р., Кимура Ю., Микаги М., Айзава Х. Болезнь Аддисона, вызванная милиарным туберкулезом и введением рифампицина. Inter Med. 2009; 48 (15): 1297-300. http://doi.org/10.2169/internalmedicine.48.1974.

    Zhang XC, Yang ZG, Li Y, Min PQ, Guo YK, Deng YP и др. Болезнь Аддисона при туберкулезе надпочечников: особенности МРТ. Визуализация брюшной полости. 2008; 33 (6): 689-94. http://doi.org/10.1007/s00261-007-9352-8.

    Номура К., Демура Х., Сарута Т. Болезнь Аддисона в Японии: характеристики и изменения, выявленные в ходе общенационального исследования. Intern Med. 1994; 33 (10): 602-6. http://doi.org/10.2169/internalmedicine.33.602.

    Бхатия Э., Джайн С.К., Гупта Р.К., Пандей Р. Туберкулезная болезнь Аддисона: отсутствие нормализации функции надпочечников после противотуберкулезной химиотерапии. Клин Эндокринол (Oxf). 1998; 48 (3): 355-9. http://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1998.00409.Икс.

    Го Ю.К., Ян З.Г., Ли И, Ма ES, Дэн Ю.П., Мин PQ и др. Болезнь Аддисона, вызванная туберкулезом надпочечников: особенности контрастирования и корреляция клинической продолжительности. Eur J Radiol. 2007; 62 (1): 126-31. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejrad.2006.11.025.

    Rowińska-Zakrzewska E, Szopiński J, Remiszewski P, Szymański D, Miller P, Pawlicka L, et al. Туберкулез в материалах вскрытия: анализ 1500 вскрытий, проведенных в период с 1972 по 1991 год в Институте туберкулеза и болезней грудной клетки, Варшава, Польша.Tuber Lung Dis. 1995; 76 (4): 349-54. http://dx.doi.org/10.1016/S0962-8479(05)80035-8.

    Болезнь Соула С. Аддисона в Африке — опыт преподавания в больнице. Клин Эндокринол (Oxf). 1999; 50 (1): 115-20. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00625.x.

    Jacobi J, Schnellhardt S, Kulschewski A, Amann KU, Kuefner MA, Eckardt KU, et al. Необычный случай гипонатриемии. Пересадка нефрола Dial. 2010; 25 (3): 998-1001. http://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfp698.

    Дорин Р.И., Куоллс CR, Крапо Л.М. Диагностика надпочечниковой недостаточности. Ann Intern Med. 2003; 139 (3): 194-204. http://dx.doi.org/10.7326/0003-4819-139-3-200308050-00017.

    Упадхьяй Дж., Судхиндра П., Абрахам Дж., Триведи Н. Туберкулез надпочечников: отчет о клиническом случае и обзор литературы по инфекциям надпочечников. Int J Endocrinol. 2014; 2014: 876037. http://dx.doi.org/10.1155/2014/876037.

    Wise GJ, Marella VK.Мочеполовые проявления туберкулеза. Urol Clin North Am. 2003; 30 (1): 111-21. PMID: 12580563.

    Келестимур Ф. Восстановление функции надпочечников после лечения туберкулезной болезни Аддисона. Postgrad Med J. 1993; 69 (816): 832-4. http://dx.doi.org/10.1136/pgmj.69.816.832.

    Visweswaran RK, Bhat S. Туберкулез мочевыводящих путей. В кн .: Комплексная клиническая нефрология. J Floege, RJ Johnson, J Feehally, ред. 4-е изд. Сент-Луис: Elsevier Saunders, 2010.

    Домбровска А., Тарач Дж., Приступа А., Куровска М. Болезнь Аддисона, вызванная туберкулезом надпочечников. Журнал Pre-Clin Clin Res. 2012; 6 (2): 88-92.

    Bancos I, Hahner S, Tomlinson J, Arlt W. Диагностика и лечение надпочечниковой недостаточности. Ланцет Диабет Эндокринол. 2015; 3 (3): 216-26. http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(14)70142-1.

    Острый криз надпочечников у астматиков, получавших высокие дозы флутиказона пропионата

    Реферат

    Представлено четыре случая астмы (один взрослый, трое детей), у которых развился острый надпочечниковый криз после введения высоких доз ингаляционного флутиказона пропионата.Трем детям в возрасте 7–9 лет был назначен ингаляционный флутиказон в дозе 500–2000 мкг в день –1 и продолжительностью от 5 месяцев до 5 лет. У всех наблюдались судороги из-за гипогликемии (уровень глюкозы в крови 1,3–1,8 мМ). Четвертым пациентом был 33-летний мужчина с трудноизлечимой астмой, принимавший пропионат флутиказона 1000–2000 мкг в день –1 в течение 3 лет. Он обратился с жалобами на утомляемость, вялость, тошноту и постуральную гипотензию.

    Острый криз надпочечников в каждом случае подтверждался исследованиями, которые включали измерение уровней кортизола в острой фазе, короткие и длинные тесты стимуляции Synacthen и тесты стимуляции глюкагоном.Другие случаи подавления оси гиптоалам-гипофиз-надпочечники были исключены.

    Биохимически определяемое подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (HPA) у пациентов, принимающих ингаляционные кортикостероиды (ICS), является обычным явлением, но острый надпочечниковый криз очень редок, и только два случая были зарегистрированы в течение почти 30 лет клинического применения беклометазона и будесонида. 1. Пропионат флутиказона был представлен в Великобритании в 1993 году как потенциально более безопасный ИУС, чем те, которые уже используются.Он подвергается очень высокому метаболизму при первом прохождении через печень (99,9%), и его эффективность и безопасность были установлены у детей в дозах 200 мкг · день -1 2, но не в более высоких дозах, которые часто используются в более тяжелых случаях .

    Отчеты о случаях

    Пациент 1

    Мужчина 33 лет обратился с жалобой на утомляемость, потливость и снижение толерантности к физической нагрузке. Его трудно поддающаяся контролю астма лечилась в течение предыдущих 3 лет флутиказоном (Diskhaler; Allen & Hanbury, Uxbridge, UK) 1000–2000 мкг в день –1 .В это время пероральные кортикостероиды не назначались. Спортсмен, его пиковая скорость потока составляла 500–720 л · мин –1 , и он не мог тренироваться или работать при более низких потоках. Короткий тест на стимуляцию Synacthen (SSST) (250 мкг тетракозактида внутримышечно) показал, что базальный уровень кортизола с 69 нМ повышается до 256 нМ (нормальное повышение составляет ≥200 нМ, максимум ≥500 нМ). Его лекарство было изменено на будесонид 800 мкг · день -1 (сухой порошок). Три недели спустя он обратился с жалобой на тошноту, рвоту, боли в животе, усталость и головокружение.Его артериальное давление составляло 90/50 мм рт. Он начал терапию гидрокортизоном 20 мг в день -1 . Заметное симптоматическое улучшение появилось в течение нескольких часов, и его кровяное давление поднялось до 120/80 мм рт. Аутоантитела надпочечников были отрицательными, признаков гипопитуитаризма не было. Пятнадцать месяцев спустя не было ответа кортизола на SSST, но во время длительной стимуляции Synacthen (1 мг тетракозактида внутримышечно ежедневно в течение 3 дней) уровни кортизола в сыворотке увеличились с 30 нМ на исходном уровне до 806 нМ на 3 день, что свидетельствует о подавлении функции надпочечников. к введению экзогенных стероидов.

    У этого пациента системный эффект будесонида 800 мкг · день −1 был меньше, чем у флутиказона пропионата 1000–2000 мкг · день −1 , в той степени, в которой острый надпочечниковый криз был спровоцирован изменением ингаляционной дозы. стероидный препарат.

    Пациент 2

    Мальчик в возрасте 7 лет с астмой средней степени тяжести поступил после тяжелого припадка. При поступлении его оценка комы по Глазго составляла 10, и у него была гипогликемия (уровень глюкозы в крови 1.4 мМ) с признаками метаболического ацидоза (pH 7,27) и легкой гипонатриемии (натрий 131 мМ). Его реанимировали с помощью внутривенного введения глюкозы и жидкостей, его состояние быстро улучшилось. Случайное измерение уровня кортизола в сыворотке (169 нМ) было очень низким, учитывая его клиническую картину (ответ кортизола на критическое заболевание должен превышать 700-830 нМ) 3, тогда как нормальные оценки свободного инсулина в плазме, лактата сыворотки, аминокислот в плазме и органических кислот в моче исключены. гиперинсулинизм и врожденные нарушения обмена веществ.Позже SSST подтвердил наличие гипоадренализма. Впоследствии длительный тест стимуляции Synacthen показал повышение уровня кортизола в сыворотке на 3-й день до 380 нМ, что свидетельствует о гипоадренализме из-за вторичного подавления надпочечников.

    Его астму было трудно контролировать, и 3 года назад беклометазон 2000 мкг в день -1 (спейсер) был заменен на пропионат флутиказона 1000 мкг в день -1 (спейсер), снизившись до 500 мкг в день −1 иногда.Ему также потребовалось 15 дней перорального приема преднизолона 20 мг в день -1 в предыдущем году. Его скорость роста была нормальной.

    Пациент 3

    Девятилетняя девочка, страдающая астмой средней степени тяжести, поступила с большим припадком. При поступлении у нее уровень глюкозы в крови был 1,8 мМ, а уровень кортизола в сыворотке 156 нМ, оба неприемлемо низкие 3. Ей лечили внутривенным введением декстрозы 10% и 2 мг дексаметазона, и она полностью выздоровела. Обширный метаболический, инфекционный и неврологический скрининг, включая магнитно-резонансную томографию мозга, дал нормальные результаты.Тестирование функции передней доли гипофиза со стимуляцией глюкагоном (500 мкг внутримышечно) продемонстрировало очень плохую реакцию кортизола на стресс; исходный уровень был <70 нМ без последующего повышения (нормальный ответ> 580 нМ). Исходные уровни адренокортикотропного гормона были низкими (<6 нг · л -1 , нормальный диапазон 10–80 нг · л -1 ), и был нормальный ответ гормона роста с максимальным уровнем 49,3 мЕд · л -1. (норма> 20 мЕд · л -1 ), что свидетельствует о подавлении HPA вторично по отношению к введению экзогенных стероидов.

    Она получала флутиказон 1000 мкг в день -1 (спейсер), иногда снижая его до 500 мкг в день -1 , в течение 5 лет, и не получала никаких пероральных стероидов в течение предшествующих 12 месяцев. В течение последних 6 месяцев жаловалась на общее недомогание и вялость. Скорость ее роста была низкой по сравнению с предыдущими 4 годами, а ее рост упал с 25-го на 3-й процентиль.

    Пациент 4

    7-летняя девочка с астмой средней степени тяжести с эпилептическим статусом.Она была здорова до тех пор, пока несколько дней назад у нее не развилась инфекция дыхательных путей, а затем рвота. Она была госпитализирована непосредственно в отделение интенсивной терапии с непрерывными крупными припадками продолжительностью более 30 минут и остановкой дыхания. Ей потребовались интубация и вентиляция легких. Уровень глюкозы в плазме был 1,3 мМ. SSST, проведенный в течение нескольких часов после госпитализации, показал неадекватно низкий уровень кортизола 3 в состоянии покоя, равный 575 нМ, с повышением только до 600 нМ. Ей не удалось выздороветь после коррекции уровня глюкозы в плазме, и улучшение произошло только через несколько часов после внутривенного введения гидрокортизона.Компьютерная томография головного мозга дала нормальные результаты. Исключались гиперинсулинизм и врожденные нарушения обмена веществ. Тест на стимуляцию глюкагоном исключил гипопитуитаризм.

    У нее в анамнезе была астма, которую трудно было контролировать в течение предыдущего года. Пятью месяцами ранее будесонид 1600 мкг / день -1 (сухой порошок) был заменен на флутиказона пропионат 1000 мкг / день -1 (Accuhaler; Allen & Hanbury) с увеличением до 2000 мкг / день -1 , и, вскоре после этого скорость ее роста заметно снизилась.В прошлом году она не получала пероральных стероидов. Она была выписана из больницы, получая будесонид 800 мкг в день -1 , и в течение 4 лет наблюдения оставалась здоровой с нормальным ростом.

    Обсуждение

    Бессимптомное вторичное угнетение функции надпочечников из-за ИКС является обычным явлением и не имеет клинического значения. Задержка роста и подавление надпочечников описаны у детей и более вероятны при приеме высоких доз, то есть > 400 мкг · день -1 беклометазон или будесонид 4.Другие побочные эффекты ICS, , например: Синдром Кушинга также может возникать 5, 6. Однако примерно через 30 лет лечения астмы беклометазоном и будесонидом острый надпочечниковый криз был зарегистрирован только в двух случаях 1. Флутиказона пропионат был введен в Великобритании в 1993 году как потенциально более безопасный ICS, благодаря очень высокому метаболизму через печень (99,9%). Безопасность флутиказона в более низких дозах хорошо известна 2; однако ранее сообщалось о задержке роста и тяжелом, но бессимптомном угнетении функции надпочечников у детей, получающих высокие дозы флутиказона 7.В настоящих клинических случаях описаны один взрослый и трое детей с острым кризом надпочечников из-за высоких доз флутиказона (таблица 1).

    Таблица 1—

    Данные пациентов с острым надпочечниковым кризом

    У троих детей из этой серии были гипогликемические судороги. Механизм гипогликемии при гипоадренализме сложен. Дефицит надпочечников связан с уменьшением запасов гликогена в печени, а также недостаточностью кортизола нарушается способность глюкагона и адреналина повышать внутрипеченочные уровни циклического аденозинмонофосфата и мобилизовать гликоген.Кроме того, кортизол является одним из контррегулирующих гормонов, которые противостоят гипогликемическим эффектам инсулина, и его концентрация должна повышаться по мере падения уровня глюкозы в крови.

    Флутиказон подвергается очень высокому метаболизму в печени (99,9%), а также является очень липофильным (примерно в 300 раз сильнее, чем беклометазон или будесонид), что приводит к гораздо более высоким уровням в тканях, более длительному периоду полужизни в плазме и большему сродству с рецепторами глюкокортикоидов. чем беклометазон или будесонид 8. Недавний метаанализ 22 исследований 9 показал более резкое дозозависимое подавление функции надпочечников при приеме флутиказона по сравнению с беклометазоном (2.1-кратно) 4 или будесонид (2,5-кратно). Взятые вместе, эти данные могут объяснить тяжесть супрессии надпочечников в представленных случаях.

    Лечение детей с тяжелой астмой дозами флутиказона> 1000 мкг в день -1 разрешено международными руководящими принципами 10, а также лицензировано для использования в дозах до 2000 мкг в день -1 у взрослых в Великобритании . Флутиказон был предпочтительным для многих пациентов, которым требуются более высокие дозы ИКС, из-за заявленного лучшего соотношения терапевтическая эффективность / безопасность 11, хотя это утверждение было оспорено 12.

    Кризис надпочечников редко случается у астматиков, получавших ингаляционные кортикостероиды; однако врачи, лечащие пациентов с тяжелой астмой, должны знать, что почти полный метаболизм флутиказона в печени при первом прохождении не может защитить от серьезных системных побочных эффектов. В настоящее время советуют применять высокие дозы очень липофильных ингаляционных кортикостероидов, таких как флутиказон, только с особой осторожностью у взрослых и детей, страдающих астмой. Кроме того, после отмены высоких доз флутиказона или перехода на другой ингаляционный кортикостероид с более низкой общей эффективностью пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет признаков надпочечниковой недостаточности.

    • Получено 20 августа 2001 г.
    • Принято 28 октября 2001 г.

    Список литературы

    1. Вонг Дж., Блэк П. Острая надпочечниковая недостаточность, связанная с высокими дозами ингаляционных стероидов. BMJ 1992; 304: 1414.

    2. MacKenzie CA, Weinberg EC, Tabachnik E, Taylor M, Harpan J, Crescenzi K. Плацебо-контролируемое испытание флутиказона пропионата у детей с астмой. Eur J Pediatr 1993; 152: 856–860.

    3. Золога ГП. Синдром дефицита надпочечников, вызванный сепсисом. Crit Care Med 2001; 29: 688–689.

    4. Рассел Г. Терапия ингаляционными кортикостероидами у детей: оценка потенциала побочных эффектов. Thorax 1994; 49: 1185–1188.

    5. Прифтис К., Аверард М.Л., Миллнер А.Д. Неожиданные побочные эффекты ингаляционных стероидов: отчет о болезни.Eur J Pediatr 1991; 150: 448–449.

    6. Уилсон А.М., Блюмсон А., Юнг Р.Т., Липуорт Б.Дж. Астма и синдром Кушинга. Chest 2000; 117: 593–594.

    7. Тодд Г., Данлоп К., МакНабо Дж., Райан М.Ф., Карсон Д., Шилдс, доктор медицины. Подавление роста и надпочечников у детей-астматиков, получавших высокие дозы флутиказона пропионата. Lancet 1996; 348: 27–29.

    8. Педерсен С., О’Бирн П.Сравнение эффективности и безопасности ингаляционных кортикостероидов при астме. Аллергия 1997; 52: Дополнение. 39, 1–34.

    9. Липуорт Б.Дж., Уилсон А.М. Дозовая реакция на ингаляционные кортикостероиды: польза и риски. Semin Respir Crit Care Med 1998; 19: 625–646.

    10. Аноним. Программа лечения астмы, состоящая из шести частей. Глобальная стратегия лечения и профилактики астмы, семинар NHLBI / ВОЗ. Публикация NIH No.95-3659, 92. 1995.

    11. Фуллер Р., Джонсон М., Пока А. Флутиказона пропионат — обновленная информация о доклиническом и клиническом опыте. Respir Med 1995; 89: Suppl. А, 3–18.

    12. Clark DJ, Grove A, Cargill RI, Lipworth P. Сравнительное подавление надпочечников с помощью ингаляционного будесонида и флутиказона пропионата у взрослых пациентов с астмой. Thorax 1996; 51: 262–266.

    Кризис надпочечников | Общество эндокринологов

    Д-р Хелен Л. Симпсон , FRCP, PhD (председатель)
    Консультант-эндокринолог
    Комитет по безопасности пациентов RCP
    Отделение диабета и эндокринологии, UCLH NHS Foundation Trust

    Д-р Ясир Эльхассан
    Консультант эндокринолог
    Больница Королевы Елизаветы Бирмингем и Бирмингемский университет

    Д-р Анна Л. Митчелл
    Консультант-эндокринолог
    Больницы Ньюкасл-апон-Тайн Фонд NHS Foundation Trust

    Д-р Майкл О’Рейли
    Консультант эндокринолога Больница Бомонт Дублин
    Доцент клинического отделения Королевского колледжа хирургов в Ирландии (RCSI)

    Д-р Роберт Д. Мюррей
    Консультант-эндокринолог и почетный доцент
    Центр диабета и эндокринологии Лидса, Учебные больницы Лидса NHS Trust

    Профессор Джереми Томлинсон
    Оксфордский центр биомедицинских исследований NIHR и Оксфордский университет

    Профессор Джон Васс
    Профессор эндокринологии Оксфордского университета.
    GIRFT, ведущий специалист по эндокринологии, Национальная служба здравоохранения Англии

    Д-р Антония Брук FRCP, MD, MA
    Центр диабета и эндокринной системы Маклауда
    Фонд Royal Devon and Exeter Foundation Trust

    Алессандро Прете , MD
    Научный сотрудник по клиническим исследованиям в области эндокринологии и диабета
    Институт метаболизма и системных исследований, Университет Бирмингема

    Профессор Алед Рис
    Профессор эндокринологии и консультант-эндокринолог
    Научно-исследовательский институт неврологии и психического здоровья
    Кардиффский университет

    Д-р Клэр Хайэм
    Консультант-эндокринолог
    Госпиталь Кристи Доверительный фонд NHS

    Лиза Шеперд
    ANP / NMP по эндокринологии, научный сотрудник клинической докторантуры NIHR
    Диабет и эндокринология, Бирмингемская больница Heartlands / Центр диабета и эндокринной системы

    Луиза Брин
    Медсестра-специалист по эндокринологии, практикующая медсестра высокого уровня в эндокринологии
    Доверительный фонд NHS Гая и Св. Томаса

    Мириам Азия
    Старший врач-эндокринная клиническая медсестра
    Университетские больницы Бирмингемский фонд NHS Foundation Trust

    Профессор Вибке Арльт Доктор медицинских наук FRCP FMedSci
    Уильям Визеринг Кафедра медицины
    Директор Института метаболизма и системных исследований (IMSR)
    Колледж медицинских и стоматологических наук, Университет Бирмингема

    Профессор Саймон Пирс
    Профессор эндокринологии
    Институт трансляционных и клинических исследований, Факультет медицинских наук, Университет Ньюкасла

    Профессор Питер Клейтон MD FRCPCH
    Почетный педиатр-консультант Королевской детской больницы Манчестера, Фонд NHS Манчестерского университета Доверие (MFT)
    Профессор детской эндокринологии, Отдел биологии развития и медицины, FBMH, UoM
    Главный научный сотрудник, Инновации в области здравоохранения, Манчестер
    Клинический директор Манчестерского академического научного центра здравоохранения
    Заместитель вице-президента и заместитель декана факультета биологии, медицины и здравоохранения Манчестерского университета

    Колин Перри PhD FRCP (Великобритания)
    Консультант-эндокринолог
    Заместитель директора медицинского образования
    Почетный доцент клинического профессора
    Больница Университета Королевы Елизаветы, Глазго

    Д-р Мигель Дебоно
    Консультант по эндокринологии Почетный старший преподаватель Учебной больницы Шеффилда Фонд NHS Foundation Trust / Университет Шеффилда

    .

    Что такое протеинурия: виды, норма, причины, симптомы, диагностика, подготовка, сдача анализа

    Протеинурия. Клиническое значение выявления общего белка в моче

    В последнее время в отечественной литературе достаточно часто обсуждается вопрос: что считать протеинурией? Если раньше протеинурией называли просто обнаружение белка в моче обычными качественными или количественными методами, чувствительность и специфичность которых была не очень высока, то сейчас, учитывая все большее внедрением в практику более чувствительных и специфичных методов, о протеинурии говорят, когда уровень белка в моче превышает норму. Варьирует и понятие нормы белка в моче – что связано с использованием как старых, так и новых методов определения белка в моче, которые отличаются чувствительностью и специфичностью. Некоторые авторы, учитывая наличие белка в моче и у здорового человека, понимают под термином протеинурия вообще выделение белка с мочой и для простоты делят протеинурию на физиологическую и патологическую, что сейчас также дискутируется. Обычно под термином протеинурия понимается увеличение содержания белка в моче.

    В большинстве лабораторий при исследовании мочи «на белок» сначала пользуются качественными реакциями, которые не обнаруживают белок в моче здорового человека. Если же белок в моче обнаружен качественными реакциями, проводят количественное (или полуколичественное) его определение. При этом имеют значение особенности используемых методов, охватывающих различный спектр уропротеинов. Так, при определении белка с помощью 3% сульфосалициловой кислоты, нормальным считается количество белка до 0,03 г/л, при использовании же пирогаллолового метода, граница нормальных значений белка повышается до 0,1 г/л. В связи с этим в бланке анализа необходимо указывать нормальное значение белка для того метода, которым пользуется лаборатория.

    При определении минимальных количеств белка рекомендуется повторить анализ, в сомнительных случаях следует определять суточную потерю белка с мочой. В норме суточная моча содержит белок в незначительных количествах. В физиологических условиях профильтровавшийся белок практически полностью реабсорбируется эпителием проксимальных канальцев и содержание его в суточном количестве мочи колеблется по разным авторам от следов до 20 – 50, 80 – 100 мг и даже до 150 – 200 мг. Некоторые авторы считают, что суточная экскреция белка в количестве 30 – 50 мг/сут является физиологической нормой для взрослого человека. Другие полагают, что выделение белка с мочой не должно превышать 60 мг/м2 поверхности тела в сутки, исключая первый месяц жизни, когда величина физиологической протеинурии может в четыре раза превышать указанные значения.

    Общим условием появления белков в моче здорового человека являются достаточно высокая их концентрация в крови и молекулярная масса не более 100 – 200 кДа.

    У практически здоровых людей под воздействием различных факторов может появляться преходящая протеинурия. Такую протеинурию называют также физиологической, функциональной или доброкачественной, так как она, в отличие от патологической, не требует лечения.

    Физиологическая протеинурия

    Маршевая протеинурия

    Преходящее выделение белка с мочой у здоровых людей может появляться после тяжелой физической нагрузки (длительные походы, марафонский бег, игровые виды спорта). Это так называемая рабочая (маршевая) протеинурия или протеинурия напряжения, наблюдавшаяся и описанная многими исследователями. Работы этих авторов, иллюстрирующие возможность развития протеинурии под влиянием физической нагрузки, свидетельствуют о высокой степени ее выраженности, а также ее обратимости. Генез такой протеинурии объясняют гемолизом с гемоглобинурией и стрессовой секрецией катехоламинов с преходящим нарушением гломерулярного кровотока. При этом протеинурия выявляется в первой после физической нагрузки порции мочи.

    Значение фактора охлаждения в генезе скоропреходящей протеинурии было отмечено у здоровых людей под влиянием холодных ванн.

    Albuminuria solaris

    Известна albuminuria solaris, возникающая при выраженной реакции кожи на инсоляцию, а также при раздражении кожи некоторыми веществами, например, при смазывании ее йодом.

    Протеинурия при повышении уровня адреналина и норадреналина в крови

    Установлена возможность появления протеинурии при повышении уровня адреналина и норадреналина в крови, чем объясняют выделение белка с мочой при феохромоцитоме и гипертонических кризах.

    Алиментарная протеинурия

    Выделяют алиментарную протеинурию, появляющуюся иногда после употребления обильной белковой пищи.

    Центрогенная протеинурия

    Доказана возможность появления центрогенной протеинурии – при эпилепсии, сотрясении мозга.

    Эмоциональная протеинурия

    Описана эмоциональная протеинурия во время экзаменов.

    Пальпаторная протеинурия

    К протеинурии функционального происхождения относят и описываемое некоторыми авторами выделение белка с мочой при энергичной и продолжительной пальпации живота и области почек (пальпаторная протеинурия).

    Лихорадочная протеинурия

    Лихорадочная протеинурия наблюдается при острых лихорадочных состояниях, чаще у детей и стариков. Механизм ее малоизучен. Этот вид протеинурии сохраняется в период повышения температуры тела и исчезает при ее снижении и нормализации. Если протеинурия сохраняется в течение многих дней и недель после нормализации температуры тела, то следует исключить возможное органическое заболевание почек — либо вновь возникшее, либо уже существующее.

    Застойная (сердечная) протеинурия

    При заболеваниях сердца часто выявляют застойную, или сердечную протеинурию. С исчезновением сердечной недостаточности она обычно исчезает.

    Протеинурия новорождённых

    У новорождённых в первые недели жизни также наблюдается физиологическая протеинурия.

    Ортостатическая (постуральная, лордотическая) протеинурия

    Ортостатическая (постуральная, лордотическая) протеинурия наблюдается у 12 – 40% детей и подростков, характеризуется выявлением белка в моче при длительном стоянии или ходьбе с быстрым исчезновением (преходящий вариант ортостатической протеинурии) или уменьшением его (персистирующий вариант) в горизонтальном положении. Генез ее связывают с нарушениями почечной гемодинамики, развивающимися за счет лордоза, сдавливающего нижнюю полую вену в положении стоя, или выброса ренина (ангиотензина II) в ответ на изменения объема циркулирующей плазмы при ортостатизме.

    Физиологическая протеинурия, как правило, незначительная – не более 1,0 г/сут.

    Современные методы исследования позволяют выявить ряд изменений в микроструктуре почек, следствием которых и является так называемая физиологическая протеинурия. Исходя из таких соображений, многие авторы сомневаются в правомочности выделения «функциональной» протеинурии.

    Патологическая протеинурия

    Патологическая протеинурия бывает почечного и внепочечного происхождения.

    Почечная протеинурия

    Почечная протеинурия является одним из наиболее важных и постоянных признаков заболеваний почек и может быть гломерулярной, или клубочковой, и тубулярной, или канальцевой. При сочетании этих двух типов развивается смешанный тип протеинурии.

    Клубочковая протеинурия

    Клубочковая протеинурия обусловлена повреждением гломерулярного фильтра, возникает при гломерулонефритах и при нефропатиях, связанных с обменными или сосудистыми заболеваниями. При этом из крови в мочу в большом количестве фильтруются плазматические белки.

    В основе нарушения работы клубочкового фильтра лежат различные патогенетические механизмы:

    1. токсические или воспалительные изменения гломерулярной базальной мембраны (отложение иммунных комплексов, фибрина, клеточная инфильтрация), вызывающие структурную дезорганизацию фильтра;
    2. изменения гломерулярного кровотока (вазоактивные агенты – ренин, ангиотензин II, катехоламины), влияющие на гломерулярное транскапиллярное давление, процессы конвекции и диффузии;
    3. недостаток (дефицит) специфических гломерулярных гликопротеидов и протеогликанов, ведущий к потере фильтром отрицательного заряда.

    Клубочковая протеинурия наблюдается при остром и хроническом гломерулонефрите, амилоидозе, диабетическом гломерулосклерозе, тромбозе почечных вен, застойной почке, гипертонической болезни, нефросклерозе.

    Клубочковая протеинурия может быть селективной и неселективной в зависимости от тяжести повреждения гломерулярного фильтра.

    Селективная протеинурия

    Селективная протеинурия встречается при минимальном (нередко обратимом) повреждении гломерулярного фильтра (нефротический синдром с минимальными изменениями), представлена белками с молекулярной массой не выше 68000 – альбумином и трансферрином.

    Неселективная протеинурия

    Неселективная протеинурия чаще встречается при более тяжелом повреждении фильтра, отличается повышением клиренса средне- и высокомолекулярных плазматических белков (в составе белков мочи присутствуют также альфа2-глобулины и гамма-глобулины). Неселективная протеинурия наблюдается при нефротической и смешанной формах гломерулонефрита, вторичном гломерулонефрите.

    Канальцевая протеинурия (тубулярная протеинурия)

    Канальцевая протеинурия связана либо с неспособностью канальцев реабсорбировать белки, прошедшие через неизмененный гломерулярный фильтр, либо обусловлена выделением белка эпителием самих канальцев.

    Канальцевая протеинурия наблюдается при остром и хроническом пиелонефрите, отравлении тяжелыми металлами, остром канальцевом некрозе, интерстициальном нефрите, хроническом отторжении почечного трансплантата, калийпенической нефропатии, генетических тубулопатиях.

    Степень выраженности протеинурии

    В зависимости от степени выраженности выделяют легкую, умеренную и тяжелую протеинурию.

    Легкая протеинурия

    Легкая протеинурия (от 300 мг до 1 г/сут) может наблюдаться при острой инфекции мочевыводящих путей, обструктивной уропатии и пузырно-мочеточниковом рефлюксе, тубулопатиях, мочекаменной болезни, хроническом интерстициальном нефрите, опухоли почки, поликистозе.

    Умеренная протеинурия

    Умеренная протеинурия (от 1 до 3 г/сут) отмечается при остром канальцевом некрозе, гепаторенальном синдроме, первичном и вторичном гломерулонефрите (без нефротического синдрома), протеинурической стадии амилоидоза.

    Тяжёлая (выраженная) протеинурия

    Под тяжелой, или выраженной протеинурией понимают потерю белка с мочой, превышающую 3,0 г в сутки или 0,1 г и более на килограмм массы тела за 24 часа. Такая протеинурия почти всегда связана с нарушением функции клубочкового фильтрационного барьера в отношении размера или заряда белков и наблюдается при нефротическом синдроме.

    Выявление и количественная оценка протеинурии важны как для диагностики, так и для оценки течения патологического процесса, эффективности проводимого лечения. В заключении необходимо отметить, что диагностическая значимость протеинурии оценивается в совокупности с другими изменениями в моче.

    Литература:

    • Л. В. Козловская, А. Ю. Николаев. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. Москва, Медицина, 1985 г.
    • А. В. Папаян, Н. Д. Савенкова «Клиническая нефрология детского возраста», Санкт-Петербург, СОТИС, 1997 г.
    • Куриляк О.А. «Белок в моче – методы определения и границы нормы (современное состояние проблемы)»
    • А. В. Козлов, «Протеинурия: методы ее выявления», лекция, Санкт-Петербург, СПбМАПО, 2000 г.
    • В. Л. Эмануэль, «Лабораторная диагностика заболеваний почек. Мочевой синдром», — Справочник заведующего КДЛ, № 12, декабрь 2006 г.
    • О. В. Новоселова, М. Б. Пятигорская, Ю. Е. Михайлов, «Клинические аспекты выявления и оценки протеинурии», Справочник заведующего КДЛ, № 1, январь 2007 г.

    Протеинурия — это… Что такое Протеинурия?

    Протеинурия — обнаружение белка в анализе мочи.

    Классификация

    Классификация по Бергштейну

    Классификация протеинурии по J. Bergstein (1992):

    • Непатологическая протеинурия
      • Постуральная (ортостатическая)
      • Фебрильная
      • Физические нагрузки
    • Патологическая протеинурия
      • Гломерулярные
        • Персистирующая асимптоматическая
        • Нефротический синдром
        • Идиопатический нефротический синдром (минимальные изменения, мезангиально-пролиферативный фокальный склероз)
        • Гломерулонефрит
        • Опухоли
        • Лекарственная болезнь
        • Врожденные заболевания
      • Тубулярные наследственные
      • Тубулярные приобретенные

    Классификация по Робсону

    Классификация протеинурии в зависимости от основного патофизиологического механизма по А. Robson (1987)

    Персистирующая протеинурия

    • Увеличенная клубочковая проницаемость для белков плазмы
      • Повреждение базальных мембран: гломерулонефриты.
      • Потеря клубочкового полианиона: нефротический синдром с минимальными изменениями.
      • Другие возможные механизмы: увеличение фильтрационной фракции, уменьшение массы нефронов с повышением проницаемости оставшихся нефронов.
    • Снижение кальциевой реабсорбции профильтровавшихся белков

    Синдром Фанкони, Балканская нефропатия, наследственные канальцевые нарушения, действие нефротоксичных лекарственных препаратов.

    • Протеинурия по механизму «переполнения»
      • Нормальная функция почек: крупные белки плазмы — повторные переливания альбумина или крови; мелкие белки плазмы — миелома, макроглобулинемия (фрагменты иммуноглобулинов), лейкемия (лизоцим), карцинома бронхов (орозомукоид).
      • Снижение почечного порога: введение альбумина при нефротическом синдроме.
    • Секреторная протеинурия
      • Протеинурия Тамма-Хорсфалла: неонатальный период, пиелонефрит.
      • Почечно-специфические антигены: анальгетическая нефропатия, отравление тяжелыми металлами, быстропрогрессирующий гломерулонефрит.
      • Другие белки: патология предстательной железы, других вторичных половых желез.
    • Гистурия
    • Тканевые антигены: уротелиальная карцинома, меланома, нейробластома;
    • Неспецифические антигены: заболевания, вызывающие повреждение базальной мембраны или коллагена.

    Постуральная протеинурия

    Периодическая протеинурия

    • Случайное обнаружение — причина неизвестна.
    • Экстраренальные нарушения — лихорадка, стресс, физическая нагрузка, пребывание на холоде.
    • Почечная патология (в редких случаях изолированные нарушения) — инфекция мочевыводящих путей, обструкция.
    • Загрязнение мочи — влагалищные секреты.
    • Ложноположительный тест — сульфаниламиды, пенициллины, бутамид, хлоргексидин, рентгенконтрастные вещества.

    Существует физиологическое выделение белка из мочевого тракта, предстательной железы, но оно не превышает 150 мг/сут. Такая небольшая концентрация не выявляется в разовых порциях.

    Методы определения

    Методы определения белка в моче можно разделить на:

    • Качественные
      • кольцевая проба Геллера
      • проба с 15–20% сульфосалициловой кислотой
      • проба с кипячением, и другие
    • Полуколичественные
      • Метод Брандберга-Робертса-Стольникова,
      • Определение белка в моче с помощью диагностических тест-полосок.
    • Количественные

    Оценка

    Физиологическая протеинурия:

    • в разовых порциях мочи — до 0,033 г\л.
    • суточная экскреция белка с мочой 30-50 мг\сут (у детей до 1 мес 240 мг\м2; у детей старше 1 мес — 60 мг\м2\сут).

    Увеличивают протеинурию: лихорадка, стресс, физические нагрузки, введение норадреналина.

    Степень

    Слабо выраженная протеинурия 150—500 мг\сут. Причины — острый постстрептококковый гломерулонефрит; хронический гломерулонефрит, гематурическая форма; наследственный нефрит; тубулопатии; интерстициальный нефрит; обструктивная уропатия.

    Умеренно выраженная протеинурия 500—2000 мг\сут. Причины — острый постстрептококовый гломерулонефрит; наследственный нефрит; хронический гломерулонефрит.

    Выраженная протеинурия более 2000 мг\сут. Причины — нефротический синдром, амилоидоз.

    Локализация

    Преренальная протеинурия — усиленный распад белка в тканях и гемолиз.

    Ренальная протеинурия — клубочковая или канальцевая.

    Постренальная протеинурия — связанная с патологией мочевыводящей системы (мочеточник, мочевой пузырь, уретра, половые орагны).

    Разделение по времени появления

    Постоянная протеинурия — при заболеваниях почек.

    Переходящая протеинурия — при лихорадке, ортостатическая.

    Источники

    • М. В. Эрман — Нефрология детского возраста в схемах и таблицах, СпБ, 1997, стр 14-15.
    • А. В. Папаян, Н. Д. Савенкова — Клиническая нефрология детского возраста, СпБ, 1997.

    Ссылки

    Протеинурия: что это такое, виды, симптомы и лечение

    Протеинурия представляет собой состояние, которое характеризуется выведением с мочой количества белка, которое в той или иной степени превышает нормальный показатель. Данный симптом является не самостоятельной нозологической единицей, и во многих случаях представляет собой показатель прогрессирования патологических состояний почек.

    При нормальной работе мочевыделительной системы в сутки с мочой выводится до 50 мг белка. Самостоятельное выявление такого заболевания как протеинурия практически невозможно. Высокий показатель белка в моче можно определить только лишь лабораторными анализами.

    Нужно обратить внимание на то, что подобное состояние возникает не только у взрослых людей, но и у детей. Кроме того, протеинурия может возникнуть у женщин при беременности.

    Виды протеинурии

    Благодаря современным технологиям определить тот или иной вид протеинурии в зависимости от показателя не составляет особого труда. Таким образом, данное патологическое состояние классифицируется по различным признакам.

    • В зависимости от состава, протеинурия бывает: неселективная и селективная.
    • В зависимости от связи с тем или иным патологическим состоянием: патологическая или функциональная;
    • В зависимости от источника заболевания: ренальная или постренальная.
    • В зависимости от степени выраженности протеинурия подразделяется на: высокую, умеренную, низкую и микроальбуминурию.

    Практика показывает, что появление функциональной протеинурии возможно у людей даже со здоровыми почками. В этом случае количество белка в моче увеличивается на 50 мг (в 2 раза выше нормы). Это свидетельствует об изолированном либо переходящем характере патологии.

    Причины протеинурии

    К основным причинам данного заболевания можно отнести поражение почечных канальцев, к примеру, тубулопатия или интерстициальный нефрит, которые являются причиной нарушения выведения уже отфильтрованного белка и появления его в урине.

    Кроме того, немаловажную роль играют и гемодинамические факторы. При изменении скорости и объема капиллярного кровотока, баланса онкотического и гидростатического давления возможно появление патологии. При возрастании проницаемости капиллярной стенки, а также при уменьшении скорости кровотока по капиллярам стимулируется появление протеинурии.

    При оценке заболевания особое внимание уделяется гемодинамическим изменениям. Как правило, это относится к случаям протеинурии у больных с недостатком тока крови.

    Симптомы протеинурии

    Протеинурия уже представляет собой патологический симптом у взрослых и детей. Лабораторные методы исследования позволяют сегодня без труда выявить наличие либо отсутствия данного заболевания. Самостоятельно определить протеинурию довольно-таки сложно, так как количество признаков весьма мало. Список основных симптомов, при которых можно с уверенностью сказать о наличии протеинурии, состоит из:

    • Отека век (в частности с утра и, как правило, у детей)
    • Появления на моче специфической «пенки» белого цвета.
    • Наличия в моче осадка либо «хлопьев» белого или сероватого цвета.

    Отек век

    При появлении вышеуказанных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу-нефрологу либо урологу, который проведет комплексную диагностику, которая с высокой точностью укажет на наличие либо отсутствие заболевания.

    Нельзя забывать о том, что протеинурия не является болезнью, а всего лишь признаком, который указывает на наличие у человека какой-либо патологии.

    Диагностика протеинурии

    На сегодняшний день существует 2 способа диагностики протеинурии: лабораторная и дифференциальная.

    Лабораторная диагностика

    При определении количества выводимого белка с мочой, не превышающего 1 грамм в сутки, предпочтение отдается пирогаллоловому методу наряду с сульфосалициловым, который более распространен.

    Для определения типов протеинурии используются отдельные белковые фракции в моче иммуногистохимическими и биохимическими способами.

    Для выявления ортостатической протеинурии применяется специальная проба. Таким образом, перед вставанием с постели утром собирается моча, после чего проводится повторный сбор мочи в течение двух часов нахождения в вертикальном положении. Говорить о наличии ортостатической протеинурии можно только судя по увеличению выведения белка с мочой во второй порции.

    Дифференциальная диагностика

    Хронический гломерулонефрит, гломерулонефрит при заболеваниях системного характера, тромбоз почечных вен и диабетическая нефропатия являются причиной выведения большого количества белка с мочой (более 3 грамм в сутки).

    Что касается умеренной протеинурии, то ее можно обнаружить не только у людей с хроническим гломерулонефритом, но и при наличии сосудистых нефропатий, узелкового полиартрита и ишемической болезни почек.

    Лечение протеинурии

    Лечение данного заболевания назначается только лишь после выявления врачом истинной причины увеличения количества белка в моче. В связи с этим, план лечения пациента состоит из антибиотиков и антикоагулянтов. Как правило, эти лекарственные средства используются для выявления инфекционного очага. При помощи гипотензивных ЛС корректируется АД.

    Прием антибиотиков

    Кроме этого, назначаются лекарственные средства с активными веществами для снижения отечности, а также противоопухолевые препараты применяются в случаях с наличием доброкачественных и злокачественных образований.

    Кроме этого, лечение не обходится без диетотерапии, в основу которой входит следующее: рацион питания пополняется тыквой, пареными овощами, свеклой и фруктами; полностью исключаются белоксодержащие продукты; снижается потребление поваренной соли; повышается количество молока и молочных продуктов.

    Лечение протеинурии протекает в стационаре для постоянного контроля состояния пациента со стороны медицинского персонала. В некоторых случаях план лечения может быть изменен. Сегодня большинство больных предпочитают народную медицину. Но нельзя забывать, что для лечения любого заболевания вышеуказанную ветвь медицины можно использовать только лишь согласовав все с лечащим врачом.

    Профилактика протеинурии

    Для своевременного определения повышенной концентрации белка в урине рекомендуется регулярная сдача общего анализа мочи и консультации с врачом-урологом. Только врач может заниматься вопросом снижения белка в урине. Для того чтобы вовремя предупредить протеинурию, специалисты рекомендуют придерживаться нескольких правил:

    1. Исключение алкоголя.
    2. Избегание переохлаждений и нервных напряжений.
    3. Употребление чистой родниковой воды.
    4. Своевременное лечение болезней мочеполовой системы.

    Ни в коем случае нельзя прибегать к самолечению, так как это может привести к появлению осложнений и, следовательно, увеличению длительности лечения протеинурии.

    Похожие статьи:

    Протеинурия — это… Что такое Протеинурия?

    выделение белка с мочой. В почечных клубочках здорового человека постоянно фильтруется относительно небольшое количество низкомолекулярных плазменных белков (альбумины, пептидные гормоны, ферменты, β-микроглобулин и др.). Большая их часть подвергается затем реабсорбции в проксимальных канальцах, и суточная потеря белка с мочой обычно составляет 30—50 мг, максимум 100 мг.
    В клинической практике для определения белка в моче (Моча) используются осадочные пробы с сульфосалициловой или азотной кислотой. Эти реакции дают положительный результат при содержании белка не ниже 0,033 г/л, поэтому в разовых порциях мочи у здоровых лиц П. обычно не обнаруживается.
    Протеинурия, превышающая физиологическую норму, чаще наблюдается при органической патологии почек (Почки), но иногда может встречаться и у здоровых людей (так называемая функциональная протеинурия). Примером функциональной П. является протеинурия, возникающая после больших физических нагрузок (маршевая П.), переохлаждения, при стрессе. При ортостатической П., наблюдающейся в юношеском возрасте, белок в моче появляется после продолжительного стояния или ходьбы и исчезает в горизонтальном положении тела. Это состояние диагностируют, сравнивая результаты исследования мочи, полученной после ночного пребывания в постели и после 1—2-часовой ходьбы. Известна также идиопатическая перемежающаяся П., обнаруживаемая в отдельных пробах мочи у лиц юношеского возраста при отсутствии каких-либо признаков заболеваний почек. Некоторые авторы относят к функциональным лихорадочную протеинурию.
    Различают клубочковую и канальцевую П.

    Клубочковая П., связанная с повышенной проницаемостью для плазменных белков пораженных почечных клубочков, наблюдается при остром и хроническом гломерулонефрите, амилоидозе почек, диабетической нефроангиопатии, системной красной волчанке, геморрагическом васкулите, застойной почке и т.д. Канальцевая П. возникает при поражении проксимальных канальцев, утрачивающих способность к нормальной реабсорбции фильтрующегося в гломерулах белка (пиелонефрит, интерстициальный нефрит, врожденные тубулопатии, острый канальцевый некроз при отравлении нефротоксическими веществами и т.д.). Во многих случаях П. имеет смешанное клубочково-канальцевое происхождение. При избыточном образовании в плазме крови низкомолекулярных белков (гемолиз, миолиз, моноклональные гаммапатии, лейкозы и т.д.) развивается так называемая протеинурия переполнения за счет мочевой экскреции гемоглобина, миоглобина, фрагментов иммуноглобулинов, лизоцима (см. Протеинемия). Секреторная П. появляется при повышенном выделении белков (прежде всего уромукоида), продуцируемых эпителиальными клетками почечных канальцев. Кроме того. П. может быть обусловлена заболеваниями мочевыводящих путей или загрязнением мочи выделениями из половых органов.
    При заболеваниях почек моча может содержать как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные белки. В связи с этим принято говорить о селективной П., когда экскретируются только низкомолекулярные белки, и неселективной, когда в моче одновременно определяются белки со средней и высокой молекулярной массой.
    Систематическая потеря с мочой белка в количестве свыше 3 г в сутки может привести к развитию нефротического синдрома (Нефротический синдром).
    Библиогр.: Мухин Н.А. и Тареева И.Е. Диагностика и лечение болезней почек, с. 56, М., 1985: Почки и гомеостаз в норме и при патологии, под ред. С. Клара, пер. с англ., с. 312, М., 1987.

    повышенное содержание белка в моче.

    Протеинури́я засто́йная (р. congestiva; син. П. сердечная) — П., обусловленная застоем крови в почках при сердечной недостаточности.

    Протеинури́я и́стинная (р. vera; син.: П. почечная, П. сывороточная) — П., обусловленная нарушением фильтрационной способности почек.

    Протеинури́я ло́жная (р. spuria) — П., обусловленная попаданием белка в мочу при ее прохождении по мочевым путям, пораженным воспалительным или деструктивным процессом.

    Протеинури́я лордоти́ческая (р. lordotica) — ортостатическая П., обусловленная поясничным лордозом, вызывающим венозный застой в почках при горизонтальном положении больного.

    Протеинури́я ортостати́ческая (р. orthostatica; син. П. циклическая) — П., появляющаяся лишь при вертикальном положении тела.

    Протеинури́я пальпато́рная (р. palpatoria) — П., появляющаяся после бимануальной пальпации почки.

    Протеинури́я пароксизма́льная (р. paroxysmalis) — кратковременная П.,. появляющаяся после гипертонического или вегетативного криза, эпилептического припадка.

    Протеинури́я по́чечная (р. renalis) — см. Протеинурия истинная.

    Протеинури́я серде́чная (р. cardialis) — см. Протеинурия застойная.

    Протеинури́я спортсме́нов — кратковременная П., обнаруживаемая в первой порции мочи непосредственно после выполнения большой физической нагрузки (обычно у спортсменов после тренировки).

    Протеинури́я сы́вороточная (р. serosa) — см. Протеинурия истинная.

    Протеинури́я транзито́рная (р. transitoria: син. П. функциональная) — истинная П., появляющаяся на короткое время у здоровых людей, например, после мышечного напряжения или переедания.

    Протеинури́я функциона́льная (р. functionalis) — см. Протеинурия транзиторная.

    Протеинури́я цикли́ческая (р. cyclica) — см. Протеинурия ортостатическая.

    Причины, симптомы, диагностика, лечение и диета

    Что такое протеинурия?

    Протеинурия относится к заболеванию, при котором в моче пациента очень высокое аномальное содержание белков.

    Это состояние в большинстве случаев развивается в результате другого основного состояния организма, которое влияет на работу почек.

    Что такое белки?

    Белки относятся к строительным блокам тела, включая кости, волосы, мышцы и ногти.

    Белки также необходимы нашему организму для очень важных функций и целей, включая защиту от инфекций, помощь в свертывании крови, а также поддержание циркуляции необходимого количества жидкости в организме.

    Что происходит, когда у человека может развиться протеинурия?

    У здорового человека, когда кровь проходит через почки, она полностью фильтруется от всех продуктов жизнедеятельности, которые затем выводятся с мочой, оставляя жизненно важные элементы, такие как белки, в крови, чтобы они могли продолжать циркулировать в организме. и выполнять уже заявленные жизненно важные функции организма.

    Если не повреждены почки, большинство белков будет задерживаться в крови, потому что они, как правило, большие и не могут пройти через фильтры почек (клубочки). Однако белки небольшого размера, такие как глобулин и альбумин, могут проходить через фильтры почек, и поэтому их можно найти в моче здорового человека.

    Функция альбумина в организме заключается в удержании жидкостей в крови. Он всасывает жидкость из тканей тела. Таким образом, протеинурия возникает, когда возникает проблема фильтрации крови, когда крупные белки проходят через клубочки и, таким образом, выводятся с мочой в виде отходов.

    Протеинурия у детей

    У детей и подростков может развиться ортостатическая протеинурия, что не обязательно означает проблемы с почками. Эта протеинурия у детей развивается из-за того, что ребенок постоянно стоит на ногах в течение дня.

    В большинстве случаев доброкачественная ортостатическая протеинурия у детей не требует приема лекарств, но ребенка следует посадить на рекомендованные диеты, улучшающие работу почек, например, пить много воды и есть много фруктов и овощей.

    Каковы причины протеинурии?

    Существуют различные факторы, которые, действуя по отдельности или одновременно, могут вызвать или усугубить проблему протеинурии. Вообще говоря, любое состояние, которое может привести к воспалению почечных фильтров (клубочков), может привести к развитию протеинурии. С медицинской точки зрения воспаление клубочков называют нефритом или гломерулонефритом.

    Эти факторы включают

    Инфекция почек / Мочевыводящих путей: Инфекция почек в большинстве случаев вызывается бактериями, дрожжами, грибами или даже вирусами.Если как можно скорее не найти подходящее лекарство от инфекции, клубочки могут сильно воспалиться, что приведет к протеинурии.

    Побочные эффекты химиотерапии: таких препаратов, как стрептозоцин, могут вызывать протеинурию, даже если их принимать в соответствии с рекомендациями. В США этот препарат одобрен FDA для лечения метастатического рака островковых клеток поджелудочной железы. Он имеет очень высокий риск токсичности, поскольку он влияет на бета-клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. Вообще говоря, стрептозоцин редко излечивает метастатический рак островковых клеток поджелудочной железы, поэтому он используется только у тех пациентов, у которых рак не поддается хирургическому лечению.

    Некоторые виды биологической терапии: Некоторые методы лечения, такие как интерлейкин-2 (IL-2), могут привести к проблемам с клубочками, ведущим к этой проблеме. Интерлейкин-2 одобрен FDA для использования при лечении метастатической почечно-клеточной карциномы. Обратите внимание, что Ил-2 — это не просто лекарство; это естественный компонент иммунной системы организма. Он борется с раком, моделируя рост иммунитета. Побочное действие препарата ИЛ-2 на почки может привести к протеинурии.

    Хронические заболевания и состояния: Прямые эффекты и симптомы некоторых хронических заболеваний или состояний могут вызывать проблемы с почками.Побочные эффекты лекарств, которые используются для лечения этих заболеваний и состояний, также могут вызывать серьезные побочные эффекты для почек, приводящие к протеинурии.

    К этим заболеваниям и состояниям относятся:

    Высокое кровяное давление: Повышенный уровень кровяного давления может мешать правильному функционированию почек. Почки могут воспалиться, что приведет к развитию протеинурии.

    Диабет: Диабетом называется состояние, при котором организм не может регулировать уровень сахара в крови.Пациенты с диабетом выделяют мочу с очень высоким содержанием альбумина. Повышенный и нерегулируемый уровень сахара в крови может привести к тяжелой протеинурии и почечной недостаточности.

    Множественная миелома. Это относится к определенному раку, поражающему плазматические клетки. Плазматические клетки — это разновидность белых клеток тела. Это состояние может вызвать присутствие М-белка в моче. Белок, который присутствует в моче в результате этого состояния, также называют белком Бенс-Джонса или белком миеломы.Протеинурия, связанная с белком Бенс-Джонса, называется протеинурией Бенс-Джонса.

    Системная красная волчанка: это состояние, которое возникает, когда система иммунитета организма по неизвестным причинам начинает атаковать здоровые клетки организма. Это вызывает воспаление различных органов тела, в том числе почек. Воспаление почек из-за этого состояния (которое с медицинской точки зрения называется волчаночным нефритом) может вызвать протеинурию.

    Что такое ортостатическая протеинурия?

    Постуральная или ортостатическая протеинурия относится к повышенной экскреции белка с мочой в дневное время, связанной с вертикальным положением и повышенной активностью.

    Что такое тубулярная протеинурия?

    Тубулярная протеинурия возникает из-за недостаточной реабсорбции низкомолекулярных белков проксимальными канальцами.

    Что такое протеинурия нефротического диапазона?

    Когда за 24 часа из организма выводится более 3–3,5 мг белка, это называется нефротической протеинурией.

    Какие последние новости о последних медицинских исследованиях протеинурии?

    Недавние медицинские исследования показали, что тип и уровень протеинурии; то есть, являются ли белки в моче только альбумином или другими белками, во многом определяется степень повреждения почек.Он также определяет, есть ли у пациента риск развития прогрессирующей почечной недостаточности.

    Недавние исследования также показывают, что люди, страдающие этим заболеванием, имеют активное сердечно-сосудистое заболевание или подвержены риску его развития в будущем. Поражение кровеносных сосудов может привести к сердечной недостаточности, почечной недостаточности или инсульту.

    Исследование, проведенное в 1996 году при спонсорской поддержке Американского национального института здоровья (NIH), пришло к выводу, что протеинурия является предшественником прогрессирующей почечной недостаточности у пациентов, страдающих диабетом II типа.С учетом этих результатов Американская диабетическая ассоциация (ADA) и Национальный фонд почек (NKF) рекомендуют всем людям, страдающим диабетом типа II, очень часто проходить тестирование на протеинурию.

    Какой медицинский совет пациентам с протеинурией?

    Врачи рекомендуют, чтобы после того, как вам поставили диагноз протеинурия, вам следует обратиться за надлежащими советами и инструкциями о том, что делать и чего не делать, чтобы предотвратить дальнейшее развитие или осложнение самого протеинурии, а также других основных состояний, которые могут вызвал это.

    Различные организации здравоохранения также рекомендуют людям, подверженным риску заболевания, очень часто проверять уровень белков в моче. Выявление протеинурии на ранней стадии до ее прогрессирования может помочь предотвратить почечную недостаточность.

    Кто подвержен риску развития протеинурии?

    Люди с ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ДИАБЕТОМ или люди, страдающие другими хроническими заболеваниями с поражением почек, подвергаются очень высокому риску развития протеинурии.Диабет — основная причина протеинурии в США. Больные сахарным диабетом должны быть очень бдительными и следить за ранними симптомами заболевания. Гипертония — вторая ведущая причина почечной недостаточности, которая может привести к тяжелой протеинурии.

    Медицинские исследования показывают, что АФРИКАНСКИЕ АМЕРИКАНЦЫ имеют более высокий риск (фактически примерно в 20 раз) развития проблем с почками, которые приводят к протеинурии, чем коренные американцы. У афроамериканцев протеинурия может развиться даже тогда, когда артериальное давление не сильно повышено или даже когда уровень сахара в крови не очень нерегулируется.

    В группу высокого риска входят также следующие люди:

    • Избыточный вес и ожирение
    • Пожилые люди
    • Испанские проблемы
    • Американские индейцы
    • Американцы с тихоокеанских островов
    • Люди, связанные с людьми, страдающими от проблем с почками в общая и протеинурия в частности

    Каковы симптомы протеинурии?

    Если не произошло повреждения почек, люди с активной протеинурией могут не иметь никаких симптомов протеинурии, и они могут фактически не замечать, что у них есть какие-либо проблемы с почками.

    Симптомы протеинурии в большинстве случаев сопровождаются симптомами основных состояний. Если, например, протеинурия вызвана диабетом, она будет сопровождаться такими симптомами диабета, как помутнение зрения, головная боль, усталость, слабость тела, частое мочеиспускание, жажда, голод и подобные симптомы диабета. Если протеинурия вызвана высоким кровяным давлением (АД), пациент может испытывать головную боль, головокружение, головокружение, потоотделение и другие связанные с ним явления АД.

    На поздних стадиях протеинурия вызывает появление пенистой мочи. Из-за избыточного выведения белков из организма пациент может также начать испытывать и проявлять симптомы отека живота, рук, ног и лица.

    Эти симптомы протеинурии не позволяют однозначно свидетельствовать о том, что человек страдает протеинурией. Они могут возникать только из-за основного заболевания или состояния. Проведение функционального теста мочи или почек — самый надежный способ подтвердить или исключить протеинурию.

    Эффект протеинурии во время беременности

    Протеинурия во время беременности вызывает серьезное состояние, называемое протеинурией преэклампсией, при котором беременная женщина становится гипертонической, с сопутствующими симптомами, такими как отек стоп, рук и конечностей.

    Диагностика протеинурии

    Для подтверждения или исключения протеинурии врачу необходимо провести:

    ТЕСТ МОЧИ: Это простейший тест на протеинурию. Моча пациента собирается и затем помещается в контейнер.Тестер будет использовать бумагу, прошедшую химическую обработку, для выполнения обработки. Он изменит цвет, если в моче будет слишком много белка. Чтобы определить меньшее количество белков в моче, необходимы более конкретные тесты.

    ТЕСТ НА ФУНКЦИЮ ПОЧЕК: Врач проверит уровень азота мочевины и креатинина в крови. Если уровень этих химикатов очень высок, это указывает на то, что почки не работают должным образом или они отказали. Здоровые почки полностью удаляют эти химические вещества и вещества из крови.Врач также может провести рентген или УЗИ почек, чтобы определить степень повреждения.

    Как лечить протеинурию?

    Поскольку протеинурия — это состояние, которое развивается в результате другого состояния или заболевания в организме, ее лечат путем контроля или лечения того, что вызывает или усугубляет ее. Таким образом, лечение протеинурии будет включать диагностику того, что именно вызывает состояние.

    Если протеинурия возникла в результате инфекции мочевыводящих путей (ИМП), врач может назначить антибиотики, если ИМП вызвана бактериями.Если причиной протеинурии является диабет, врач может назначить инъекции инсулина или другие пероральные лекарства от диабета.

    Врач также может назначить лекарства для снижения артериального давления, если причиной протеинурии является повышенное артериальное давление. Таким образом, лечение протеинурии зависит от основного состояния или заболевания.

    Какие диеты с протеинурией рекомендуются пациентам?

    Всем пациентам с протеинурией рекомендуется строго соблюдать почечную диету с очень низким содержанием белка, калия, натрия и магния.В дополнение к этому им также следует ограничить потребление углеводов. Углеводы повышают уровень сахара в крови, что может усилить осложнения диабета. Углеводы также в большинстве случаев превращаются в жиры, поэтому они могут усиливать симптомы протеинурии и осложнения.

    Пациентам следует избегать искусственных подсластителей, кофеина, сахара и других сладких и сладких напитков и напитков. Им также следует избегать употребления нездоровой пищи; это делается для того, чтобы избежать увеличения веса и ожирения, которые, как было доказано, увеличивают риск протеинурии и осложнений.Белки нужно принимать в ограниченном количестве.

    Пациентам с протеинурией рекомендуется употреблять много фруктов и овощей. Фрукты и овощи очень богаты натуральной клетчаткой, они помогают повысить иммунитет организма и работу органов тела. Пациентам также следует ограничить или избегать употребления масел и насыщенных жиров.

    Ссылки:

    http://www.aafp.org/afp/20000915/1333.html

    http://kidney.niddk.nih.gov/kudiseases/pubs/pdf/proteinuria.pdf

    .

    Что такое протеинурия? (с иллюстрациями)

    Протеинурия — это медицинский термин, используемый для описания высокого уровня белка в моче. В нормальных условиях у людей нет белка в моче, потому что структуры в почках, известные как клубочки, отфильтровывают белки, чтобы их мог повторно использовать организм. У людей с этим заболеванием белок указывает на то, что существует медицинская проблема, которую необходимо решить.

    Протеинурия может быть связана с высоким кровяным давлением.

    Причина протеинурии — повреждение почек, которое нарушает функцию клубочков, так что они не могут фильтровать белок. Гломерулонефрит, при котором эти структуры воспаляются, — частая причина. Протеинурия также связана с сердечно-сосудистыми проблемами, включая высокое кровяное давление и диабет, которые могут вызвать нагрузку на почки, и они не могут нормально функционировать. Белок в моче также может быть вызван инфекциями и воспалениями мочевыводящих путей.

    Протеинурия может быть связана с диабетом.

    У некоторых людей появляются отеки, особенно в руках и ногах.Отек рук и ног может вызывать дискомфорт, и это может означать, что обувь и кольца не подходят, как обычно. Пенистая моча, вызванная изменением поверхностного натяжения, также может развиваться у людей с высоким уровнем белка в моче. У других людей симптомы отсутствуют, они обнаруживают проблему только во время медицинского осмотра.

    У спортсменов может возникнуть протеинурия после тренировки.

    Это состояние диагностируется путем взятия пробы мочи пациента и ее анализа. Во многих лабораториях есть простой «тест с полосками», при котором полоска, покрытая чувствительным к белку материалом, погружается в мочу для проверки наличия белка. Также можно провести химический анализ мочи. Альбумин — это белок, который чаще всего присутствует у пациентов с этим заболеванием, хотя могут присутствовать и другие белки.

    Протеинурия — это просто симптом основного заболевания. Лечением причины также обычно устраняется избыток белка в моче. Поскольку проблемы с почками могут привести к очень серьезным проблемам со здоровьем, наличие избытка белка в моче является поводом для беспокойства, и с этим следует обращаться к врачу.

    У спортсменов протеинурия иногда развивается после физических упражнений, и ее можно выявить при тестировании на наркотики или обычных медицинских осмотрах. Первоначально врачи думали, что это признак поражения почек, но последующие исследования показали, что это действительно нормально, особенно для молодых спортсменов.Если спортсмен отдыхает в полулежа, а затем повторяет тест, уровень белка должен вернуться к норме.

    Анализ мочи обычно используется для выявления протеинурии.
    .

    Белок в моче (протеинурия) Причины и симптомы

    Определение белка в моче обычно проводится с помощью анализа, называемого анализом мочи. Этот простой анализ мочи может определить уровень белка в моче и может проводиться в кабинете врача. После того, как ваш образец мочи будет взят, его тестируют с помощью щупа. Когда ваша моча содержит большое количество белка, полоска бумаги изменит цвет. Техники также могут исследовать образец под микроскопом. (5)

    Если анализ мочи обнаруживает белок в моче, ваш врач, скорее всего, назначит дополнительный анализ мочи или тесты, чтобы определить, есть ли у вас заболевание почек.Ваш врач может также провести анализы крови для измерения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), которая может сказать ему, насколько хорошо ваши почки отфильтровывают отходы, а также другие анализы крови, если это необходимо, чтобы помочь определить причину протеинурии. Дополнительные тесты могут включать УЗИ, компьютерную томографию или биопсию почек. (5)

    Когда ваша моча проверяется на белок, тест сравнивает количество альбумина и креатинина, аминокислоты, в вашей моче. Отношение альбумина к креатинину в моче (UACR) более 30 миллиграммов на грамм (мг / г), наблюдаемое более двух раз за трехмесячный период, может указывать на заболевание почек.(7)

    Хотя простой анализ мочи с помощью индикаторной полоски может выявить большое количество белка, необходимо провести химический анализ для обнаружения меньших количеств, известных как микроальбуминурия. (7) Людей с диабетом можно проверять один-два раза в год на микроальбуминурию, которая может быть ранним признаком поражения почек, вызванного диабетом. (2) Микроальбуминурия также может быть индикатором потенциального сердечного заболевания, высокого кровяного давления и образования тромбов. (7)

    Если вы получите ненормальный результат, определяющий белок в моче, ваш врач, вероятно, также захочет проверить ваш уровень холестерина, сахара в крови и артериальное давление, чтобы определить, какие условия могут способствовать протеинурии.

    Если у вас есть заболевание, связанное с повышенным риском заболевания почек, спросите своего врача, нужно ли вам регулярно сдавать анализ мочи. Вы также можете попросить своего врача дать рекомендации по изменению образа жизни, которые могут снизить риск развития болезни почек

    .

    Протеинурия Лечение травами, Профилактика, Симптомы, Причины, Вылечено с помощью

    Протеинурия — это заболевание почек.
    Выделение чрезмерного количества альбумина с мочой называется протеинурией. Это не болезнь как таковая. Это признак повреждения почек.

    Альбумин — это разновидность белка. Белки — это строительные блоки человеческого тела. Функции белков в организме:
    Для наращивания ногтей, волос, мышц и костей
    Для улучшения кровообращения
    Для предотвращения образования тромбов
    Для питания тканей
    Для циркуляции необходимых витаминов, гормонов и других жидкостей через из тела

    Альбумин регулирует осмотическое давление крови.Чрезмерное накопление альбумина вызывает проблемы. Как он накапливается? Плохие почки.

    Почки — фильтрующие растения организма. Клубочки (капилляры), присутствующие в почках, фактически являются фильтрами. Они фильтруют кровь и предотвращают попадание крупных молекул в мочу. Обычно здоровые почки не пропускают через себя эритроциты, альбумин или белок. Однако в случае повреждения почек белок и другие крупные молекулы попадают в мочу.

    Диабет и высокое кровяное давление могут повредить почки. Слишком много сахара в крови. Почки должны со временем работать, чтобы поддерживать оптимальный уровень. Длительное чрезмерное использование вредит им. «Продолжительный» означает годы. Они позволяют более крупным молекулам просачиваться.

    Абумин — это белки небольшого размера. Они легко проходят через фильтры. Назовите это микроальбуминурией. Когда есть больше повреждений, через него просачиваются большие молекулы. Назовите это макроальбуминурией, или протеинурией, или альбуминуриной.

    Когда заболевание почек обнаруживается на ранней стадии микроальбуминурии, почки хорошо поддаются лечению.На запущенных стадиях лечение очень сложно.

    Причины протеинурии
    Диабет
    Высокое кровяное давление
    Необратимое повреждение почек

    При неправильном лечении протеинурия может вызвать
    Сердечные заболевания
    Почечная недостаточность
    Венозный тромбоз

    Хронические заболевания почек

    :

    Ранний диагноз почек

    Щуп для погружения. Протеинурию можно определить с помощью тест-полоски. Окуните палочку в мочу. Если цвет желтый, альбумина нет.Если он станет зеленым, ну, ну, у тебя протеинурия.
    Пенистая моча — еще один признак протеинурии.

    .

    Слепота на лица болезнь: 1 из 50 человек не узнаёт окружающих (и может не знать об этом) / Хабр

    1 из 50 человек не узнаёт окружающих (и может не знать об этом) / Хабр

    Прозопагнозия, или лицевая слепота — это расстройство восприятия лица, при котором человек не может узнавать лица, но другие предметы, включая морды животных, узнаёт без каких-либо сложностей. Людям с этим заболеванием приходится адаптироваться и узнавать окружающих по голосу, походке, причёске. При этом сами они чаще всего никогда не слышали о своём диагнозе.

    Брэд Питт — один из людей, страдающих от прозопагнозии. Источник


    Как объясняет пластический хирург Михаил Власов, мозг человека способен узнавать лица близких, друзей, коллег даже на фотографиях с очень низким разрешением. Чем лучше мы знаем человека, тем хуже может быть фото, на котором мы его распознаем. Но это свойство недоступно людям с прозопагнозией — расстройством восприятия лица. Они видят нос, рот, бровь, подбородок, но мозг не может составить из этих элементов целостную картину и соотнести её с существующей в памяти информацией о конкретном человеке. Эта болезнь, впервые описанная в XIX веке, может мешать жизни около 2% населения планеты. Ещё одна проблема: с данным расстройством знакомы не все врачи, и его чаще всего не диагностируют. То есть люди не знают, что у них есть такой недуг.

    Американский невролог Оливер Сакс издал книгу «Человек, который принял жену за шляпу», в которой описал случаи этого расстройства из собственной врачебной практики. Название — не шутка и не ирония: «Решив, что осмотр закончен, профессор стал оглядываться в поисках шляпы. Он протянул руку, схватил свою жену за голову и… попытался приподнять ее, чтобы надеть на себя. Этот человек у меня на глазах принял жену за шляпу! Сама жена при этом осталась вполне спокойна, словно давно привыкла к такого рода вещам».

    Пациент не имел каких-либо психических заболеваний, но страдал агнозией, при которой не был способен отличить ногу от ботинка или голову жены от шляпы. Тот же пациент распознавал геометрические формы, а также угадывал известных людей по отдельным элементам на карикатурах — например, Уинстона Черчилля по его сигаре, но не мог различить выражения лиц актрисы на экране телевизора. Розу пациент мог угадать по запаху, но сначала видел её как «изогнутую красную форму с зелёным линейным придатком».

    В данном случае зрительная агнозия распространялась не только на лица, но и на предметы. При прозопагнозии чаще не воспринимается только лицо, а предметы или животные распознаются без каких-либо проблем. Уже в 1871 году это расстройство просто и точно описал Льюис Кэролл в диалоге Алисы с Шалтаем-Болтаем в произведении «Алиса в Зазеркалье». С тех пор неофициальное название недуга – «Синдром Шалтая-Болтая»:

    «– Даже если встретимся, я тебя все равно не узнаю, – недовольно проворчал Шалтай и подал ей один палец. – Ты так похожа на всех людей!

    – Обычно людей различают по лицам, – заметила задумчиво Алиса.

    – Вот я и говорю, – сказал Шалтай-Болтай. – Все на одно лицо: два глаза (и он дважды ткнул большим пальцем в воздухе)… в середине – нос, а под ним – рот. У всех всегда одно и то же! Вот если бы у тебя оба глаза были на одной стороне, а рот на лбу, тогда я, возможно, тебя бы запомнил».

    Термин «прозопагнозия» впервые употребил в 1947 году немецкий невропатолог Йоахим Бодамер. Он описал три случая заболевания, один из которых был связан с ранением 24-летнего мужчины – он перестал узнавать друзей, родных и себя в зеркале. Он ориентировался на слух и тактильные ощущения, а также на походку, манеры двигаться и другие черты. Страдающим этим расстройством приходится адаптироваться и искать разные способы идентификации людей.

    Сам факт существования прозопагнозии привёл к исследованиям восприятия человеком лица. Когда мы видим другого человека, наш мозг выполняет несколько задач, среди которых – распознавание отдельных элементов лица, соотношение информации с имеющимися в памяти данными о наших знакомых и поиск имени, определение пола человека, его профессии и так далее. При прозопагнозии эта схема нарушается.

    Причинами расстройства могут быть повреждение мозга или болезни, но есть предположение, что оно передаётся по наследству. В 1976 году был зафиксирован случай, когда 12-летняя девочка была неспособна узнавать своих одноклассников в школьной форме. Мать девочки также имела сложности с распознаванием лиц.

    Обычно людям сложнее узнать кого-то, если его фотография перевёрнута, и на ней нет ничего, кроме лица.

    На изображении ниже узнать людей стало гораздо проще.

    В 2000 году в интернете начали привлекать внимание к проблемам прозопагнозии, и исследователи смогли найти сотни людей с этим недугом. В 2006 году первое исследование выявило, что развивающаяся прозопагнозия есть у 2,47% населения, а в другом исследовании 2009 года было выявлено, что этот показатель может составлять 2,9%. Люди в том числе жалуются на неспособность отличить героев фильмов друг от друга.

    С диагностикой также есть проблема. Людей, которые не здороваются с коллегами, друзьями вне привычной среды, считают заносчивыми, такое поведение приводит к конфликтам, и его чаще всего не могут объяснить. Сам человек может считать, что у него есть проблемы с памятью, обвинять себя в невнимательности.

    “Все думают, что я надменный зазнайка, потому что прохожу мимо и не здороваюсь даже с хорошими друзьями”, — рассказывал в интервью Афише Степан Казарьян. В 15 лет он не узнал маму в маршрутке, а в школе узнавал одноклассников только по причёскам и местам, где они сидят, и не запоминал никого из параллельного класса. В институте этот приём стало сложно проворачивать — все садились, куда хотели. На втором курсе он сделал подарок не девушке, которая ему нравилась, а другой “маленькой брюнетке”. Когда по совету друга, читавшего об этом недуге, Степан пошёл к неврологу, он стал его первым пациентом с таким диагнозом.

    Доктор Сара Бэйт (Sarah Bate) с 2010 года занимается исследованиями в этой области, а также освещением проблемы в обществе. Сара Бэйт возглавляет команду исследователей из Борнмутского университета, которая разработала первый в мире стандарт для ранней диагностики прозопагнозии. Чеклист со списком симптомов предназначен в том числе для родителей: исследователи уверены, что у людей, у которых расстройство обнаружилось в раннем возрасте, появится шанс улучшить навыки распознавания в период высокой способности к обучению.

    Согласно списку симптомов, у вас может быть прозопагнозия, если вы:

    • Путаете персонажей в фильмах, телепередачах и/или играх.
    • Неспособны идентифицировать людей на фотографиях (включая знаменитостей, лично знакомого человека или себя).
    • Теряетесь в людном месте — на детской площадке, вокзале.
    • Возникают трудности в группах людей с одинаковыми внешними данными — например, когда окружащие носят одинаковые формы, имеют одинаковый возраст или пол.
    • Когда сталкиваетесь с человеком, задаёте вопросы общего характера, чтобы попытаться определить, с кем вы говорите.
    • Постоянно избегаете называния имён других людей.
    • Не представляете себя другим людям, не знакомите двух людей друг другу.
    • Не узнаёте людей, когда у них изменилась причёска или цвет волос, голос, походка, одежда.
    • Описываете людей с помощью информации, не относящейся к лицу: «человек с мотоциклетным шлемом»).
    • Не узнаёте знакомых людей, коллег в непривычной обстановке.
    • Не видите знакомых на улице.
    • Легко распознаёте людей в ожидаемой обстановке — коллегу на рабочем месте.

    Чеклист доступен по ссылке. Научная статья опубликована 26 января 2018 года в журнале Nature (doi:10.1038/s41598-018-20089-7).

    Слепая 37-летняя женщина с расщеплением личности начинала видеть, когда становилась подростком

    С момента, когда героиня этой истории (назовём её инициалы — Б.Т.) в последний раз что-то видела, прошло более десяти лет. После травмы врачи диагностировали у молодой женщины кортикальную слепоту — она возникает из-за поражения затылочной доли мозга, которое мешает мозгу правильно принимать или интерпретировать сигналы, поступившие по зрительному нерву. Поэтому Б.Т. начала ходить везде с собакой-поводырём.

    Слепота была не единственной проблемой Б.Т. Внутри женщины жили больше десяти разных личностей, боровшихся за контроль над её телом. Во время попыток врачей избавить её от этого расстройства к женщине вернулось зрение. Но видела не 37-летняя немка, а подросток, которым она иногда становилась. Переключение между личностями происходило мгновенно, и в момент перехода женщина либо начинала видеть, либо погружалась в темноту.

    По мнению её врачей, описавших случай в журнале PsyCh, слепота не могла быть вызвана травмой — то есть изначальный диагноз не может быть верным. Проблема была психологического характера, а не физиологического. Случай с Б.Т. показывает экстраординарную способность нашего мозга контролировать, что мы видим и кем мы являемся.


    Чтобы понять, что происходит с Б.Т, её врачи, немецкие психологи Ганс Страсбургер (Hans Strasburger) и Бруно Вальдфогель (Bruno Waldvogel), изучили историю болезни с момента постановки диагноза — кортикальной слепоты. Согласно записям, женщина прошла серьёзные тесты на зрение — включая тесты с использованием лазеров, специальных очков, включенных в помещении ламп — и все они показали её полную слепоту. Поскольку глаза повреждены не были, то врачи десять лет назад решили, что потеря зрения обусловлена повреждением мозга во время несчастного случая — какого именно, история умалчивает.

    К Вальдфогелю Б.Т. попала спустя тринадцать лет после аварии, но из-за другого диагноза — «диссоциативного расстройства личности». В пациентке боролись за право обладания её телом десять личностей, различных по полу, возрасту, привычкам, темпераменту. Они даже говорили на разных языках — некоторые только на английском, некоторые — на немецком, а иные — на обоих языках. Б.Т. в детстве жила в Германии, а затем — в англоязычной стране.

    Спустя четыре года психотерапии произошло нечто странное. После очередного приёма Б.Т. увидела слово на обложке журнала. Это было первое слово, которое она увидела за семнадцать лет. Сперва она видела только слова целиком, когда была задействована определённая личность. Отдельные буквы она не воспринимала. Но эта способность со временем улучшилась — сначала она начала читать, а затем — распознавать отдельные буквы. Позже большая часть личностей начала видеть в большую часть времени. При переключении между личностями зрение могло пропасть.

    Вальдфогель засомневался в причинах потери зрения Б.Т. Вряд ли травма мозга такого рода могла сама собой излечиться через семнадцать лет. А даже если самоизлечение произошло, то оно не могло объяснить, почему зрение то включается, то выключается. Очевидно, что причина в чём-то другом, но не в травме.

    Первый вариант — пациентка все семнадцать лет обманывала о своей слепоте. Электроэнцефалограмма показала несостоятельность этого объяснения. Когда Б.Т. была в одной из двух своих «слепых» личностях, её мозг не показывал никаких электрических откликов на визуальную стимуляцию, даже когда её глаза были широко открыты и смотрели на источник стимуляции. Зрячие люди на ЭЭГ эти сигналы демонстируют.

    Вальдфогель и Страсбургер убеждены, что слепота Б.Т — расстройство психологического характера, а не физического. Что-то произошло и заставило женщину отреагировать потерей зрения. Даже сейчас две её личности полностью слепы, они продолжают использовать этот неизвестный механизм.

    Страсбургер отмечает, что в некоторых случаях особенно сильного эмоционального напряжения у пациента может возникнуть желание стать слепым — чтобы не видеть происходящее. Мозг человека способен влезать в зрение, даже когда глаза работают нормально. Если глаза видят разные изображения, то мозг вырезает одно из них — чтобы избежать путаницы. Также мозг вмешивается в визуальную обработку изображений, когда вы пытаетесь сосредоточиться на определённых объектов в поле вашего зрения.

    Ответственность за слепоту может лежать на латеральном коленчатом теле мозга — эта структура головного мозга является связующим звеном между отделами нервной системы, обрабатывающими поступающие из сетчатки данные, и зрительной корой.

    Самое интересное в этой истории то, что диссоциативное расстройство личности может влиять на зрение. Пациент не просто притворяется, обманывает себя — его мозг не проводит сигналы, когда личность «слепа».

    Диссоциативное расстройство личности раньше называли «истерией» вместе с рядом других заболеваний. Это название говорит о том, как к пациентам с этим диагнозом могли относиться врачи. Современные критики указывают на то, что телевизионный мини-сериал 1976 года «Сибил» вызвал «эпидемию» таких диагнозов. В 1990-е годы в США были случаи исков, когда пациенты говорили о сомнительных методах лечения диссоциативного расстройства личности, которого, как утверждали эти пациенты, у них не было.

    Представленный Страсбургером и Вальдфогелем случай говорит о том, что диссоциативное расстройство личности может проходить на базовом, биологическом уровне. Врачи видели с помощью электроэнцефаллограммы, что происходит в мозгу во время контроля каждой из личностей.

    формы, причины, симптомы и лечение лицевой агнозии

    Прозопагнозия (син. лицевая агнозия) представляет собой специфическое нарушение функционирования головного мозга, при котором человек перестает узнавать знакомые ранее лица. Степень протекания подобного заболевания может быть:

    • легкой, когда пациент не узнает изображения известных людей;
    • тяжелой, когда человек не в состоянии узнать собственное отражение в зеркале.

    В целом частота встречаемости такой болезни составляет 8-10%.

    Проблема с распознаванием лиц (прозопагнозия) наиболее часто развивается на фоне перенесенных черепно-мозговых травм. Помимо этого, провокаторами могут выступать:

    Клинические признаки такого заболевания крайне специфичны, они проявляются, когда пациенты:

    • не могут запомнить героев телесериала или фильма;
    • ошибочно принимают незнакомцев за знакомых людей;
    • с трудом узнают людей, с которыми встречались в определенной ситуации.

    С установлением правильного диагноза зачастую не возникает проблем. В подавляющем большинстве ситуаций человека просят пройти специфический тест на прозопагнозию. Полученные данные и результаты некоторых инструментальных обследований подтверждают диагноз.

    Лечением занимается психотерапевт. Во время работы с больным врач учит его запоминанию близких людей по манере голоса, особенностям прически или стиля одежды. Однако полностью победить такую болезнь невозможно.

    Лицевая агнозия, по сути, представляет собой отсутствие памяти на лица. Патогенез развития подобного заболевания заключается в том, что затылочная область головы имеет взаимосвязь с задними долями левого и правого полушария головного мозга. Именно такие части ответственны за переработку зрительной информации и восприятие пространства.

    Под влиянием определенных негативных факторов происходит нарушение функционирования вышеуказанных частей мозга. Таким образом, патология является следствием:

    • черепно-мозговых травм;
    • инфаркта в правой нижне-затылочной зоне;
    • инсульта артерии, которая отвечает за снабжение задней доли полушарий;
    • травмирования затылка и висков;
    • формирования злокачественного новообразования в правом полушарии мозга;
    • хронической бессонницы;
    • перенесенного ранее энцефалита;
    • двустороннего поражения латеральной затылочно-височной или язычной извилины.

    В некоторых ситуациях у людей возникает частичная патология, что почти всегда является следствием сильнейшего переутомления. Кроме этого, такое расстройство возникает на фоне резкого пробуждения, например, от чьего-либо голоса, при этом человек не понимает, кто перед ним находится. Особенностью является то, что такое состояние длится от 1 до 5 минут.

    Кроме этого, подобная патология может быть врожденной, а также доказано, что она передается по наследству. Именно в таких случаях от болезни просто невозможно избавиться.

    Примечательным является то, что согласно анализу всех зарегистрированных случаев прозопагнозии, заболевание наиболее часто диагностируется у левшей, но в то же время такие люди не страдают от болезни Альцгеймера.

    Симптомы подобной патологии специфичны, их просто невозможно игнорировать. Например, люди, которым был поставлен диагноз «прозопагнозия», страдают от следующих проявлений:

    • ошибочно воспринимают незнакомцев за знакомого человека;
    • с большим трудом узнают лица друзей, изменивших прическу, цвет волос, отрастивших бороду или усы;
    • во время просмотра сериала или фильма не могут запомнить действующих персонажей;
    • имеют сложности в восприятии лиц, с которыми они встречаются в какой-либо определенной ситуации. Это могут быть врачи, продавцы и даже коллеги, в особенности если те переодеваются из униформы в повседневную одежду;
    • хорошо запоминают «лица» животных – это значит, что при таком заболевании возникают проблемы с распознаванием только человеческих лиц;
    • не могут узнать свое отражение в зеркале, что указывает на тяжелое течение болезни;
    • не могут различать пол человека по лицу.

    В остальном больной ничем не отличается от совершенно здорового человека.

    Прозопагнозия обладает особой формой, при которой нарушается распознавание человеком собственного тела. Зачастую это является следствием поражения большей части правого полушария головного мозга.

    В таких ситуациях человек:

    • не узнает собственные конечности;
    • имеет ошибочное ощущение наличия у себя нескольких рук или ног;
    • чувствует фантомные боли;
    • уверен, что у него отсутствует какая-либо конечность;
    • не может осознать присутствие нарушений в работе органов зрения или слуха, а также развития паралича.

    В то же время больной понимает всю нелепость ситуации.

    Несмотря на то что лицевая прозопагнозия обладает ярко выраженными клиническими проявлениями, для ее выявления, установления основной причины и локализации патологического процесса необходим комплексный подход в диагностировании.

    Таким образом, диагностика включает в себя:

    • изучение истории болезни;
    • ознакомление с семейным анамнезом;
    • сбор и анализ анамнеза жизни больного;
    • опрос пациента и его близких;
    • тщательный неврологический осмотр;
    • специфический тест, направленный на оценивание способности распознавания лиц;
    • КТ и МРТ головного мозга;
    • МСКТ и ангиография;
    • консультацию психиатра.

    Что касается лабораторных исследований, то при такой проблеме они не имеют никакой диагностической ценности.

    На сегодняшний день специалистами не разработана тактика терапии, направленная на полное избавление от подобного заболевания. В целом лечение включает в себя:

    • работу врача-логопеда с больным;
    • психотерапию, в рамках которой на занятиях человека учат, как узнавать родственников и друзей. Например, по стилю одежды, манере разговаривать, запаху духов или особенностям прически. При этом в терапии участвуют те люди, с которыми наиболее часто общается пациент в повседневной жизни;
    • консультации специалиста, решающего вопрос о трудотерапии.

    Терапия продолжается от 3 месяцев до 1 года, но полностью побороть болезнь не представляется возможным.

    В то же время особое внимание уделяется лечению заболевания, которое спровоцировало возникновение описываемого расстройства. При этом тактика терапии подбирается индивидуально.

    Врожденной формы прозопагнозии избежать невозможно, поскольку она передается от родителей к ребенку. В случаях с приобретенной формой заболевания общие профилактические мероприятия объединяют в себе:

    • избегание каких-либо травм головы;
    • полноценное устранение энцефалита и постоянное наблюдение у лечащего врача после выздоровления;
    • недопущение психического переутомления;
    • борьбу с бессонницей;
    • регулярное прохождение всестороннего обследования в медицинском учреждении.

    Прозопагнозия преимущественно обладает неблагоприятным прогнозом. На успех терапии оказывают влияние такие факторы:

    • возраст больного;
    • провоцирующий источник;
    • локализация патологического процесса в головном мозге;
    • тяжесть протекания болезни.

    Полное отсутствие лечения ведет к такому осложнению, как десоциализация.

    Поделиться статьей:

    Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

    Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

    причины, симптомы и лечение офтальмии

    Снежная слепота (электро- или фотоофтальмия) — ожог роговицы, конъюнктивы, склер, век глаза мощным излучением (ионизирующим, инфракрасным, ультрафиолетовым). Результат лучевого поражения глазных структур — воспалительный процесс неинфекционной этиологии по типу конъюнктивита (воспаление конъюнктивы), блефарита (воспаление век), кератита (поражение роговицы).

    Снежная слепота встречается крайне редко. В зоне риска находятся люди, которые не защищают глаза от сильного излучения.

    Диапазон ультрафиолета, способного вызвать ожог глаз, варьируется в средних пределах (UV-B) 290–320 nm и коротких (UV-C) — 100–290 nm.

    UV-B волны способствуют развитию фотодерматита (солнечная аллергия, солнечный дерматит). Поглощаются волны средней длины хрусталиком и роговицей.

    UV-C волны не воздействуют на человека, а поглощаются озоном. Коротковолновое излучение используется в медицинских приборах (лазерные установки, кварцевые лампы, косметологическая аппаратура), в производстве (электросварочные аппараты и другое). UV-C волны от искусственных источников полностью поглощаются роговицей и конъюнктивой, в результате развивается световая офтальмия (электроофтальмия).

    Механизм развития фотоофтальмии заключается в повреждении световым излучением клеточных мембран, в результате чего образуются активный кислород и свободные радикалы. Данные элементы вызывают необратимые изменения (некробиоз) в клетках, приводящие к патологическому расширению сосудов, скоплению гистамина, отечности тканей и к некрозу.

    У лиц, не защищающих глаза от снега (горнолыжники, полярники, альпинисты, сноубордисты, зимние рыболовы и так далее), снежная слепота возникает в результате воздействия излучения, отраженного от яркой снежной поверхности. Летом лучи отражаются от поверхности воды.

    Несколько другие причины имеет симпатическая офтальмия, которая возникает на фоне переднего увеита или иридоциклита (сочетанное воспаление радужки и цилиарного тела). Причины иридоциклита:

    • травмы бинокулярной системы;
    • язва роговицы;
    • разрыв склеры;
    • новообразования внутри орбиты.

    Патогенез заболевания заключается в аутоиммунном поражении глазного яблока. Причиной симпатической офтальмии может быть иммуногенетический фактор, который обусловливает появление гиперчувствительности к свету. Триггерами (спусковым механизмом) бывают эндотоксины, появляющиеся при воспалительном процессе, ферменты (трипсин, зимаза), герпетический вирус.

    Офтальмия новорожденных возникает при инфицировании глазного аппарата ребенка во время его прохождения через родовые пути матери, у которой инфицированы урогенитальные пути. Если мать болеет ЗППП, у младенца отмечается офтальмия более чем в 15 % случаях.

    Чаще всего возбудителями выступают хламидии — 38,8 % случаев, реже гонококки — до 1 %. Возбудителями могут быть палочки (кишечная — 2,6 %, ксерозная — 5,2 %), пневмококки — 6,9 %. Не удается определить тип патогенного агента в 13 % случаев.

    В зависимости от этиологии различают такие типы офтальмии:

    1. Снежная — воздействие волн, отраженных от снега или водной поверхности.
    2. Световая — воздействие волн, отраженных от приборов, генерирующих различные излучения.
    3. Симпатическая — возникающая на фоне воспалительного процесса.
    4. Офтальмия или конъюнктивит новорожденных — возникает у младенцев от инфицированной матери.

    Конъюнктивит

    В зависимости от клинических проявлений различают пять форм офтальмии новорожденных:

    1. Инфильтративная форма — скопление экссудата в конъюнктивальной полости (32,8 %).
    2. Отечная — характеризуется отеками конъюнктивы (21,6 %).
    3. Пленчатая — появление сероватых пленок (19,9 %).
    4. Папиллярная — образование папиллом на веке и слизистой глаза.
    5. Смешанная — включает симптоматику, характерную для остальных форм.

    У детей заболевание отличается высокой контагиозностью.

    Симпатическая офтальмия инфекционной этиологии и конъюнктивит новорожденных имеют инкубационный (скрытый) период от двух суток до двух недель, после чего появляются признаки болезни. Симптомы снежной слепоты возникают гораздо раньше — максимум через 6 часов после контакта с излучением.

    Больной жалуется на слезотечение, боязнь света, ощущение «песка» в глазах, боль, ухудшение зрения. Объективно: суживается или деформируется зрачок, веки отекают, слизистая века гиперемирована, радужка меняет цвет, наблюдается блефароспазм (неконтролируемый спазм круговой мышцы глаза). На конъюнктиве могут образоваться язвы и эрозии, зрение нарушается вплоть до временной потери. При прогрессировании болезни наступает непереносимость самых слабых источников света.

    При бактериальной форме заболевания наблюдается гнойное содержимое, при вирусной — серозное, при аллергической — слизистое. Отделяемое слизистого характера обычно очень липкое, что обусловливает склеивание ресниц по утрам до такой степени, что иногда невозможно самостоятельно открыть глаза. Особенно это характерно для детей.

    Диагноз снежная офтальмия устанавливается офтальмологом на основании клинической картины, анамнеза, объективного осмотра. Провести визометрию (оценка остроты зрения) в большинстве случаев затруднительно из-за спастического сжатия век.

    После промывания глаз каплями и устранения роговичного синдрома проводят такие процедуры:

    1. Биомикроскопия. Микроскопическое исследование структур глаза (конъюнктивы, радужки, хрусталика, роговицы, стекловидного тела) с помощью трехзеркальной линзы. Выявляются воспаления, травмирование глаза, дистрофические изменения, кровоизлияние, помутнение светопроводящих отделов (оптических сред).
    2. Офтальмоскопия. Осмотр глазного дна с целью оценки прозрачности оптических сред с помощью офтальмоскопа (зеркального или ручного). Метод позволяет выявить дегенеративно-дистрофические процессы, фотодерматит, аномалии строения бинокулярной системы, изменение сосудистой оболочки, травмы сетчатки, повреждения зрительного нерва и другие патологические изменения.
    3. Флюоресцеиновая инстилляционная проба. Осмотр глаза с помощью щелевой лампы с синим фильтром после инстилляции (закапывания) флюоресцеина. Дефекты рогового слоя и конъюнктивы, зоны разрыва слезной пленки не окрашиваются раствором. Десять и более дефектов свидетельствуют о патологических изменениях.
    4. Тонометрия. Определение внутриглазного давления с помощью специального оборудования.
    5. Гониоскопия. Осмотр передней камеры.

    Гониоскопия

    Симпатическая офтальмия инфекционного генеза и конъюнктивит новорожденных выставляются не на основании клинических проявлений, а на данных исследования содержимого конъюнктивальной полости, цитологии соскобов поверхности конъюнктивы, реакции иммунофлюоресценции.

    Больной, получивший ожог глаза, нуждается в экстренной помощи. Необходимо создать зрительный покой наложением светонепроницаемой повязки на глаза. Пострадавший должен пребывать в затемненной комнате.

    Снежная слепота устраняется с помощью системных и местных медикаментозных средств. Лечение заключается в инстилляции — в конъюнктивальный мешок вводится лекарственный раствор (анестетик и дезинфицирующие капли), искусственная слеза. Пипеткой в полость вводят 1–2 капли раствора. Эритромициновой или тетрациклиновой мазью делают аппликации. Дезинфицирующие средства показаны, если световая офтальмия осложнилась эрозивными изменениями. Успокаивают дискомфорт в глазах примочки холодной водой.

    Внутрь назначаются антигистаминные и противовоспалительные препараты. При бактериальной форме показан карантин, назначаются антибиотики и иммуносупрессоры (как системные, так и местные). При поражении одного глаза второй изолируют медицинским материалом. На поврежденный глаз повязку не накладывают, чтобы не мешать эвакуации содержимого конъюнктивальной полости и не создавать благоприятную среду для размножения патогенной микрофлоры.

    После исчезновения клинических признаков болезни проводят четырехкратное бактериологическое исследование мазков из конъюнктивы. Только при отрицательных результатах пациент считается здоровым.

    Прогноз при снежной офтальмии благоприятный. Возбудитель уничтожается уже через сутки от начала лечения, симптомы исчезают через двое-трое суток, зрение восстанавливается. Иногда продолжительно сохраняется гиперчувствительность к свету.

    Световая офтальмия не возникает, если пациенты, проходящие ПУВА-терапию, другие люди при работе с медицинскими излучающими приборами, пребывании в солярии, электросварке пользуются защитными очками и соблюдают технику безопасности.

    Предотвратить офтальмию на горнолыжных курортах можно с помощью специальной маски. Летом нужно носить очки с качественными УФ-фильтрами.

    Поделиться статьей:

    Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

    Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

    Каково это — потерять способность распознавать лица людей — Истории на TJ

    Прозопагнозия лишает возможности узнать родных и друзей, часто обрекая человека на социальную изоляцию.

    Фото Би-би-си

    В 1947 году немецкий невролог Жоакин Бодамер (Joachim Bodamer) описал случай солдата, который после ранения в голову осколком снаряда советской артиллерией потерял способность узнавать лица родных, друзей и своё собственное. Это состояние специалист назвал прозопагнозией — расстройством восприятия, при котором человек перестаёт узнавать лица, хотя способен узнавать предметы.

    Недуг проявляется после травмы головы или передаётся по наследству, а каждый человек страдает разными типами ухудшений. Но всех заболевших объединяет то, что им становится гораздо сложнее в социуме. Лишившись способности запоминать лица, при появлении человека они каждый раз вынуждены думать, как следует себя повести с незнакомцем: поприветствовать, улыбнуться, заговорить или пройти мимо.

    В тяжёлой форме расстройство лишает возможности узнать лица не только знакомых, но и родителей или детей

    В 2000 году жительницу Лондона Рут Миддлтон (Ruth Middleton) сбили мотоцикл и такси, пока она шла по Вестминстерскому мосту. Она впала в кому, а когда очнулась, то не узнала себя: ей ампутировали повреждённую ногу. «У меня появились проблемы с позвоночником, тазом и рёбрами», — рассказывает женщина. Но восстановление после этих травм далось ей гор

    Прозопагнозия — форма, симптомы и лечение заболевания

    Прозопагнозия (от. др.-греч. πρόσωπον, prósōpon — лицо и ἀγνωσία, agnōsía — неузнавание) — это расстройство восприятия лица, при котором способность узнавать лица потеряна, но при этом способность узнавать предметы в целом сохранена. Обычно это состояние связывают с повреждением мозга в области правой нижнезатылочной области, но новые факты показали, что существует также врожденная форма этого расстройства.

    Больной с прозопагнозией не узнает знакомые лица. Но это не дефект восприятия, поскольку такие больные легко определяют, одинаковы два лица или нет, – более того, они узнают человека, если смотрят на него и одновременно слышат его голос. Таким образом, прозопагнозия — это модально-специфическое нарушение, при котором зрительная информация не взаимодействует с информацией других модальностей и поэтому не может быть интерпретирована как тот или иной хранящийся в памяти образ.

    Формы заболевания

    Сегодня зарубежные врачи подтверждают, что прозопагнозия – явный признак невротического расстройства.

    Данное состояние сопряжено с травмами, приведшими к повреждениям мозга в правой нижнезатылочной зоне, а, кроме того, выявлены случаи врожденной формы расстройства. Выделяют две формы прозопагнозии:

    Легкая — неспособность узнавать лица на портретах всемирно известных людей. Как правило, синдром прогрессирует, и человек перестает узнавать кого-то из своих коллег, и причина тому в большинстве случаев — сильное умственное переутомление.

    Тяжёлая — неспособность узнавать лица и прочие предметы, относящиеся к одной категории. То есть больные считают, что лицо – это лицо, не отличая мужское от женского, а автомобиль воспринимают как автомобиль, не различая марки.

    Отмечены случаи появления прозопагнозии после 1-2 бессонных ночей, проведенных за умственной работой. А также к группе риска относят людей, перенесших инсульт, энцефалит либо серьезные травмы головы.

    Симптомы

    Прозопагнозия – основные симптомы:

    • Трудности при узнавании лиц людей;
    • Уверенность в отсутствии какой-либо конечности;
    • Невозможность узнать свое отражение в зеркале;
    • Невозможность различать пол человека по лицу;
    • Ошибочное восприятие незнакомцев за знакомых людей;
    • Человек не узнает собственные конечности;
    • Ошибочное ощущение наличия нескольких пар рук или ног;
    • Невозможность запомнить действующих персонажей фильма;
    • Ощущение фантомных болей.

    Человек хорошо запоминает лица животных

    Диагностика

    В клинической практике для диагностики ПА, как правило, используют тесты на узнавание знакомых лиц, т. е. проверяют способность человека осознавать тот факт, что он ранее уже видел демонстрируемое ему лицо. С этой целью широко применяются задания на узнавание лиц знаменитостей, для чего испытуемого просят назвать имя известного человека, лицо которого изображено на фотографии. Другой вариант: называют известное имя, после чего испытуемому показывают фотографии разных людей и просят указать того человека, чье имя ему сказали. Преимуществом такого рода тестов является простота применения, а недостатком – зависимость результатов от возраста, уровня образования испытуемого и от того, насколько часто он видел соответствующее знаменитое лицо в прошлом. В связи с этим в настоящее время стали применяться также тесты на запоминание новых лиц с их последующим узнаванием.

    Лечение

    Специального лечения этой патологии не существует. Текущие исследования направлены на понимание причин и основ прозопагнозии, в то время как другие исследуют эффективность некоторых программ, разработанных для улучшения распознавания лиц.

    Лечение агнозии заключается в устранении ее причины, то есть заболевания, вызывавшего поражение коры головного мозга и его подкорковых структур. Врачи не называют каких-либо специфических методов лечения – в каждом случае метод медицинского воздействия определяется индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, его течения и возможных осложнений.

    Терапия продолжается от 3 месяцев до 1 года, но полностью побороть болезнь не представляется возможным.

    Автор: Левио Меши

    Врач с 36 летним стажем работы. Медицинский блогер Левио Меши. Постоянный обзор животрепещущих тем по психиатрии, психотерапии, зависимостям. Хирургии, онкологии и терапии. Беседы с ведущими врачами. Обзоры клиник и их врачей. Полезные материалы по самолечению и решению проблем со здоровьем.
    Посмотреть все записи автора Левио Меши

    Прозопагнозия (слепота лица) — NHS

    Прозопагнозия, также известная как слепота лица, означает, что вы не можете узнавать лица людей.

    Лицевая слепота часто поражает людей с рождения и обычно является проблемой, с которой человек сталкивается большую часть или всю жизнь. Это может серьезно повлиять на повседневную жизнь.

    Многие люди с прозопагнозией не могут узнать членов семьи, партнеров или друзей.

    Они могут справиться, используя альтернативные стратегии для распознавания людей, такие как запоминание их походки, их прически, голоса или одежды.

    Но такие стратегии не всегда работают — например, когда человек с прозопагнозией встречает кого-то в незнакомом месте.

    Воздействие прозопагнозии

    Человек с прозопагнозией может избегать социального взаимодействия и развивать социальное тревожное расстройство, непреодолимый страх социальных ситуаций.

    У них также могут быть трудности с установлением отношений или проблемы с карьерой. Чувство депрессии — обычное дело.

    Некоторые люди с прозопагнозией не могут распознавать определенные выражения лица, оценивать возраст или пол человека или следить за взглядом человека.

    Другие люди могут даже не узнать свое лицо в зеркале или на фотографиях.

    Прозопагнозия может влиять на способность человека распознавать объекты, такие как места или автомобили.

    Многие люди также испытывают трудности с навигацией. Это может включать неспособность обрабатывать углы или расстояние или проблемы с запоминанием мест и ориентиров.

    Следование сюжету фильмов или телепрограмм может быть почти невозможно для людей с прозопагнозией, потому что они не могут распознать персонажей.

    Человек с прозопагнозией может беспокоиться, что он покажется грубым или не заинтересованным, если не узнает человека.

    Что вызывает прозопагнозию?

    Различают 2 типа прозопагнозии:

    • прозопагнозия в процессе развития — когда человек страдает прозопагнозией без повреждения головного мозга
    • приобретенная прозопагнозия — когда у человека развивается прозопагнозия после повреждения головного мозга, часто после инсульта или травмы головы

    В прошлом считалось, что большинство случаев прозопагнозии возникает после травмы головного мозга (приобретенная прозопагнозия).

    Но исследования выявили

    Генетических заболеваний глаз и причин слепоты

    Какие типы глазных болезней передаются по наследству?

    Генетические факторы играют роль во многих видах глазных болезней, включая те болезни, которые являются основной причиной слепоты среди младенцев, детей и взрослых.

    Более 60 процентов случаев слепоты среди младенцев вызваны наследственными заболеваниями глаз, такими как врожденная (присутствующая при рождении) катаракта, врожденная глаукома, дегенерация сетчатки, атрофия зрительного нерва и пороки развития глаз.До 40% пациентов с определенными типами косоглазия (смещение глаз) имеют семейный анамнез заболевания, и в настоящее время предпринимаются усилия по выявлению ответственных генов.

    У взрослых глаукома и возрастная дегенерация желтого пятна являются двумя основными причинами слепоты, и в значительной части случаев обе передаются по наследству. Исследователи нанесли на карту несколько генов глаукомы и начинают идентифицировать гены, участвующие в дегенерации желтого пятна. Они также добились очень значительного прогресса в идентификации генов, вызывающих пигментный ретинит, дегенеративное заболевание сетчатки, вызывающее куриную слепоту и постепенную потерю зрения.

    Могут ли передаваться по наследству общие проблемы со зрением?

    Генетика также играет роль в проблемах со зрением, которые возникают в глазах, в остальном здоровых. Генетические офтальмологи теперь имеют доказательства того, что наиболее распространенные проблемы со зрением у детей и взрослых обусловлены генетически. Список включает косоглазие (косоглазие), амблиопию (ленивый глаз) и аномалии рефракции, такие как миопия (близорукость), дальнозоркость (дальнозоркость) и астигматизм.

    Могут ли аномалии глаз быть вызваны другими заболеваниями?

    Глазные аномалии присутствуют в одной трети наследственных системных заболеваний.Наличие определенного окулярного признака, связанного с системным заболеванием, часто является решающим фактором в подтверждении диагноза этого заболевания. Например, вывих хрусталика в глазу может подтвердить диагноз синдрома Марфана, заболевания соединительной ткани, связанного с проблемами сердца; характерное вишнево-красное пятно в глазу обычно указывает на болезнь Тея-Сакса.

    Можно ли исправить наследственные заболевания глаз, если поставлен ранний диагноз?

    Врачи Центра генетических заболеваний глаз Глазного института Коула работают в тесном сотрудничестве со специалистами программы медицинской генетики и других служб клиники Кливленда, чтобы обеспечить раннюю диагностику и эффективное лечение осложнений наследственных заболеваний глаз.Они также проводят обследование и лечение пациентов, направленных в Центр общественными врачами.

    Ваш офтальмолог, педиатр, генетик или семейный врач может направить вас или вашего ребенка в Центр для специализированной оценки, тестирования и диагностики при подозрении на генетическое заболевание глаз. Глазной институт Коула и Центр генетических заболеваний глаз являются частью клиники Кливленда мирового класса, в которую входят более 750 врачей, практикующих более чем 100 специальностей.Для пациентов с системными генетическими заболеваниями специалисты Cole Eye Institute тесно сотрудничают с экспертами в других областях, чтобы интегрировать офтальмологическое лечение в общий план ухода за пациентом.

    Чего я могу ожидать во время оценки?

    Когда вас или вашего ребенка направят в Центр, специалист по генетическим заболеваниям глаз будет работать с вами, чтобы диагностировать проблему и спланировать последующее наблюдение и возможное лечение.

    Первым шагом является полный анализ всех имеющихся медицинских записей или результатов анализов, проведенных в клинике Кливленда или в другом учреждении.Затем вас спросят о вашей личной и семейной истории болезни, с особым вниманием к признакам и симптомам генетических нарушений. После этого вас попросят помочь составить семейное древо и определить других членов семьи, у которых могут возникнуть аналогичные проблемы. Пациенты проходят комплексную оценку зрения и движения глаз, осмотр с помощью щелевой лампы для микроскопического исследования глаза и проверку глазного давления. Используя глазные капли для расширения зрачков, офтальмолог может исследовать хрусталик, зрительный нерв и сетчатку на предмет аномалий.

    На основе данных осмотра глаз, общей истории болезни и обследования офтальмолог и лечащий врач вместе определяют диагноз и план лечения.

    Офтальмологи центра имеют опыт диагностики и консультации по лечению генетических заболеваний глаз. Когда требуется дополнительный опыт в конкретных проблемах с глазами, они обращаются к другим специалистам Кливлендской клиники Коула Глазного института для получения второго мнения или консультации.

    Проверено медицинским специалистом Cleveland Clinic.

    Получите полезную, полезную и актуальную информацию о здоровье и благополучии

    е Новости

    Клиника Кливленда — некоммерческий академический медицинский центр.Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем продукты или услуги, не принадлежащие Cleveland Clinic.
    Политика

    Как корь может привести к потере зрения и слепоте

    Споры вокруг вакцины против кори и вакцинации в целом недавно были в центре внимания СМИ в результате вспышки кори, которая началась как на местном, так и на национальном уровне.По данным органов здравоохранения Калифорнии, во всем мире зарегистрированы сотни случаев кори.

    Как корь влияет на глаза

    Корь — это очень заразный вирус, который передается воздушно-капельным путем и может быстро распространяться среди непривитых людей при простом кашле или чихании. Корь можно предотвратить путем вакцинации вакциной против кори, паротита и краснухи (MMR). Вакцина MMR рекомендуется детям в возрасте 12–15 месяцев со второй дозой в возрасте от четырех до шести лет. Наиболее частые симптомы включают: лихорадку, кашель, насморк и конъюнктивит (обычно известный как розовый глаз).Кроме того, через три-пять дней после появления первых симптомов может появиться красная сыпь, которая может распространиться с лица на остальную часть тела. В частности, почти у каждого третьего пациента могут возникнуть серьезные осложнения, такие как диарея, пневмония, воспаление головного мозга и глазные заболевания, ведущие к слепоте.

    Кто больше всего подвержен риску?

    К наиболее уязвимым группам, подверженным наибольшему риску осложнений в результате заражения корью, относятся младенцы в возрасте до 1 года, дети и взрослые с ослабленным иммунитетом, а также беременные женщины.Беременные женщины, у которых диагностирована корь, подвержены более высокому риску выкидыша, мертворождения и преждевременных родов (рожденных до 36 недель беременности), а также передачи вируса плоду. Дети в развивающихся странах, хотя относительно редко в США, продолжают подвергаться более высокому риску из-за вспышек среди невакцинированных групп населения. По данным Американской академии офтальмологии, корь остается ведущей причиной детской смертности в развивающихся странах. Увеличение числа поездок по всему миру может позволить корь вернуть себе точку опоры, если вакцинация детей в США.С. продолжает снижаться.

    Корь может вызвать потерю зрения и слепоту

    Офтальмологи

    USC Roski Eye Institute, которые также работают в детской больнице Лос-Анджелеса, лечили пациентов, страдающих проблемами зрения от кори. В некоторых случаях потеря зрения приводит к тому, что дети заражаются вирусом кори, поскольку он вызывает повреждение роговицы (прозрачной передней части глаза), которая становится мутной и обесцвечивается.

    Известный как кератит кори, инфицированные дети могут чрезмерно рвать, и им необходимо избегать света из-за чрезмерной чувствительности.Также отмечается, что дети, которые плохо питаются и страдают дефицитом витамина А, подвергаются большему риску более серьезных глазных осложнений кори. Вирус кори также может поражать заднюю часть глаза, особенно сетчатку, которая является светочувствительной частью глаза. «Вирус кори может вызвать воспаление практически любой части задней части глаза, включая сетчатку, кровеносные сосуды и зрительный нерв. Пациенты могут потерять зрение из-за набухания или рубцевания сетчатки », — сказал Амир Кашани, доктор медицинских наук, доцент кафедры офтальмологии Медицинской школы им. Кека и специалист по сетчатке из Глазного института Роски.

    «Женщины должны знать, что заражение корью во время беременности опасно для ребенка, который может стать слабовидящим из-за осложнений со стороны роговицы и сетчатки, вызванных вирусом», — сказал Джесси Берри, доктор медицины, доцент офтальмологии Медицинской школы Кека и Глазной институт USC Roski.

    Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если в результате кори возникли глазные осложнения. Перед постановкой диагноза необходимо получить комплексную оценку симптомов вашего ребенка и получить точный анамнез.Как правило, пациентам с диагнозом кератит или конъюнктивит назначают местные противовирусные или антибиотические мази от инфекций. В более серьезных случаях острой ретинопатии кори могут быть назначены системные кортикостероиды. Для пациентов из группы повышенного риска доступны варианты профилактического лечения.

    Вакцина против кори также вакцинирует против краснухи и паротита

    Более того, то, что, возможно, не привлекло большого внимания средств массовой информации, так это то, что вакцина против кори также вакцинирует против краснухи и эпидемического паротита (MMR).Не путать с рубеолой, альтернативным названием кори, краснуха может быть очень серьезным заболеванием. Беременным женщинам следует знать, что заражение краснухой также может быть опасным для развивающегося ребенка. Краснуха была связана с катарактой, глаукомой и дегенерацией сетчатки во время развития ребенка в утробе матери.

    Если вы подозреваете, что у вас или членов вашей семьи может быть заболевание глаз у ребенка, заболевшего корью, или какие-либо проблемы со зрением, свяжитесь с нами, чтобы записаться на прием по телефону (800) USC-CARE (800-872-2273).Мы также рекомендуем вам подумать о вакцинации MMR детям от 12 месяцев и старше, если вы еще этого не сделали.

    Для получения дополнительной общей и глазной информации относительно кори, пожалуйста, обратитесь к следующему, предлагаемому Центрами по контролю заболеваний, Всемирной организацией здравоохранения и Американской академией офтальмологии:

    Дебби Митра, доктор философии

    PS47 / PS044: Распространенные болезни домашней птицы

    Г. Д. Бутчер, Дж. П. Джейкоб и Ф. Б. Мазер 2

    Респираторные заболевания

    Существует множество распространенных и серьезных заболеваний, которые могут поражать дыхательную систему (дыхательные пути, легкие, воздушные мешки) домашней птицы (см. Таблицу 1).Домашняя птица относится к птицам, которых люди содержат для использования, и обычно включает курицу, индейку, утку, гуся, перепела, фазана, голубя, цесарку, гороховую птицу, страуса, эму и нанду. Благодаря современным системам управления, обычно с высокой плотностью домашней птицы, эти болезни могут легко распространяться.

    Оспа птиц

    Синонимы : ветряная оспа (не путать с ветряной оспой у людей; болезнь человека не влияет на домашнюю птицу и наоборот), боль в голове, птичья дифтерия, птичья оспа

    Пораженные виды: Большинство домашних птиц — куры, восприимчивы индейки, фазаны, перепела, утки, пситтацин и ратиты всех возрастов.

    Клинические признаки : Существует две формы оспы птиц. Для сухой формы характерны приподнятые, похожие на бородавки поражения на неоперенных участках (голова, ноги, отверстие и т. Д.). Поражения заживают примерно через 2 недели. Если струп удаляется до полного заживления, поверхность под ним становится кровоточащей и кровоточащей. Беспокойство и задержка роста — типичные симптомы птичьей оспы. У кур-несушек инфекция приводит к временному снижению яйценоскости (см. Таблицу 1).

    Во влажной форме есть язвообразные поражения во рту, глотке, гортани и трахее.Влажная форма может вызвать респираторный дистресс из-за закупорки верхних дыхательных путей. Куры могут быть поражены одной или обеими формами птичьей оспы одновременно.

    Передача : Оспа птиц передается при прямом контакте между инфицированными и восприимчивыми птицами или комарами. Струпья, содержащие вирус, также могут отделяться от пораженных птиц и служить источником инфекции. Вирус может попасть в кровоток через глаза, кожные раны или дыхательные пути. Комары заражаются в результате кормления птиц с птичьей оспой в кровотоке.Есть некоторые свидетельства того, что комар остается заразным на всю жизнь. Комары являются основным резервуаром и распространителями оспы домашних птиц. Некоторые виды комаров могут переносить оспу птиц. Комары часто перезимовывают в птичниках, поэтому вспышки болезни могут происходить зимой и ранней весной.

    Лечение : Лечение недоступно. Однако оспа птиц распространяется относительно медленно. Таким образом, можно сделать прививку, чтобы остановить вспышку. Вакцинация с использованием перепонки крыла используется для цыплят, а метод палочки для бедра — для индеек старше 8 недель.

    Профилактика : Вспышки оспы среди домашних птиц, содержащихся в птичниках, можно контролировать с помощью распыления для уничтожения комаров. Однако, если оспа птиц является эндемической в ​​данном районе, рекомендуется вакцинация. Не делайте вакцинацию, если болезнь не станет проблемой на ферме или в окрестностях. См. Публикацию PS-36 (Вакцинация малых птичьих стай) для получения дополнительной информации о вакцинации против оспы птиц.

    Болезнь Ньюкасла

    Синонимы : пневмоэнцефалит

    Высококонтагиозная и летальная форма болезни Ньюкасла известна как висцеротропная (поражает внутренние органы) велогенная болезнь Ньюкасла, VVND, экзотическая болезнь Ньюкасла или азиатская болезнь Ньюкасла.В настоящее время VVND не присутствует в птицеводстве США.

    Пораженные виды : Болезнь Ньюкасла поражает всех птиц всех возрастов. Люди и другие млекопитающие также восприимчивы к Ньюкаслу. У таких видов вызывает легкий конъюнктивит.

    Клинические признаки : Существует три формы болезни Ньюкасла: умеренно патогенная (лентогенная), умеренно патогенная (мезогенная) и высокопатогенная (велогенная). Болезнь Ньюкасла характеризуется внезапным появлением клинических признаков, включая хриплое чириканье (у цыплят), водянистые выделения из ноздрей, затрудненное дыхание (затрудненное дыхание), отек лица, паралич, дрожь и скручивание шеи (признак поражения центральной нервной системы). ).Летальность колеблется от 10 до 80 процентов в зависимости от патогенности. У взрослых птиц-несушек симптомы могут включать снижение потребления корма и воды, а также резкое снижение яйценоскости (см. Таблицу 1).

    Передача : Вирус Ньюкасла может передаваться на короткие расстояния воздушным путем или через зараженную обувь, смотрителей, разносчиков кормов, посетителей, шины, грязное оборудование, мешки с кормом, ящики и диких птиц. Вирус Ньюкасла может передаваться через яйцо, но инфицированные Ньюкаслом эмбрионы погибают до вылупления.У живых птиц вирус выделяется с жидкостями организма, секретами, выделениями и дыханием.

    Лечение : Специального лечения болезни Ньюкасла не существует. Антибиотики можно назначать в течение 3-5 дней для предотвращения вторичных бактериальных инфекций (особенно E. coli ). Для цыплят повышение температуры выращивания на 5 ° F может помочь снизить потери.

    Профилактика : Профилактические программы должны включать вакцинацию (см. Публикацию PS-36 «Вакцинация малых птицеводческих хозяйств»), надлежащую санитарию и реализацию комплексной программы биобезопасности.

    Инфекционный бронхит

    Синонимы : ИБ, бронхит, простуда

    Пораженные виды : Инфекционный бронхит — это болезнь только кур. Аналогичное заболевание встречается у перепелов (перепелиный бронхит), но вызывается другим вирусом.

    Клинические признаки: Тяжесть инфекции инфекционного бронхита зависит от возраста и иммунного статуса стада, условий окружающей среды и наличия других заболеваний.Снижается потребление корма и воды. Больные цыплята будут щебетать с водянистыми выделениями из глаз и ноздрей и затрудненным дыханием с некоторым затрудненным дыханием у молодых цыплят. Шумы дыхания более заметны ночью, когда птицы отдыхают. Производство яиц резко падает. Производство восстановится через 5-6 недель, но более низкими темпами. Вирус инфекционного бронхита поражает многие ткани организма, в том числе репродуктивные пути (см. Таблицу 1). Яичная скорлупа становится грубой, а яичный белок — водянистым.(См. Публикацию PS-24 «Качество яйца», где описаны другие причины плохого качества яиц.)

    Передача : Инфекционный бронхит — очень заразное заболевание домашней птицы. Он распространяется воздухом, мешками с кормом, зараженными мертвыми птицами, зараженными домами и грызунами. Вирус может передаваться через яйца, однако пораженные эмбрионы обычно не вылупляются.

    Лечение : Специфического лечения инфекционного бронхита не существует. Антибиотики в течение 3–5 дней могут помочь в борьбе с вторичными бактериальными инфекциями.Повышайте температуру в помещении на 5 ° F для цыплят выводного возраста, пока симптомы не исчезнут. Птенцов можно поощрять есть, используя теплое влажное пюре.

    Профилактика : Создание и обеспечение выполнения программы биобезопасности. Есть прививки.

    Бронхит перепела

    Синонимы : нет

    Затронутые виды: Поражены перепела Bobwhite. Японские перепелки corturnix устойчивы. Заболевание распространено в южных штатах, где распространены боб-белые перепела.Бронхит перепелов возникает сезонно, так как каждый год появляются новые выводки и выводки.

    Клинические признаки: Респираторный дистресс сопровождается хрипами (хрипами) в трахее, чиханием и кашлем. Резко снижается потребление корма и воды. Также может быть конъюнктивит (воспаление глаза). Жидкие водянистые фекалии наблюдаются у пожилых и подострых птиц. Выделений из носа не наблюдается, что отличает бронхит перепелов от аналогичных заболеваний у других домашних птиц (см. Таблицу 1).

    Передача : После заражения перепелиный бронхит остается на ферме в течение сезона размножения, заражая каждый последующий выводок.

    Лечение : Специального лечения перепелиного бронхита не существует. Инфекции, связанные с бронхитом перепелов, часто осложняются сопутствующими микоплазменными инфекциями. Антибиотики можно использовать для борьбы с вторичными инфекциями. Добавьте тилозин (500 г / тонну) в корм на 10 дней, воздержитесь от приема лекарства в течение 5 дней, а затем повторите прием в течение 5 дней.Альтернативными схемами лечения являются тилозин (тилан) или эритромицин (галлимицин) в питьевой воде в течение того же периода времени.

    Профилактика : На рынке нет коммерческой вакцины. Необходимо разорвать цикл путем депопуляции и тщательной очистки и дезинфекции загонов и оборудования с последующим 30–90-дневным карантином помещений.

    Птичий грипп

    Синонимы : AI, грипп, грипп, птичья чума

    Пораженные виды : Птичий грипп может встречаться у большинства, если не у всех, видов птиц.

    Клинические признаки : Птичий грипп классифицируется как легкий или высокопатогенный. Легкая форма вызывает вялость, потерю аппетита, респираторную недостаточность, диарею, временное снижение яйценоскости и низкую смертность. Высокопатогенная форма вызывает отек лица, посинение гребешков и бородавок и обезвоживание с респираторным расстройством. На ногах и гребнях цыплят образуются темно-красные / белые пятна. Из ноздрей могут быть выделения с оттенком крови. Смертность может варьироваться от низкой до почти 100 процентов.Внезапное напряжение увеличивает общую смертность. Снижается яйценоскость и выводимость. Может увеличиться производство яиц с мягкой скорлупой и яиц без скорлупы (см. Таблицу 1).

    Передача : Вирус птичьего гриппа может оставаться жизнеспособным в течение длительных периодов времени при умеренных температурах и может бесконечно долго жить в замороженном материале. В результате болезнь может распространяться из-за неправильной утилизации инфицированных туш и навоза. Птичий грипп может передаваться через зараженную обувь, одежду, ящики и другое оборудование.Насекомые и грызуны могут механически переносить вирус от инфицированной домашней птицы к уязвимой.

    Лечение : Эффективного лечения птичьего гриппа не существует. При легкой форме заболевания правильное содержание, правильное питание и антибиотики широкого спектра действия могут снизить потери от вторичных инфекций. Восстановленные стаи продолжают распространять вирус. Вакцины можно использовать только при наличии специального разрешения.

    Профилактика : Программа вакцинации в сочетании со строгим карантином была использована для борьбы с легкими формами болезни.В случае более смертоносных форм строгий карантин и быстрое уничтожение всех зараженных стад остается единственным эффективным методом остановки вспышки птичьего гриппа. Если вы подозреваете, что у вашего стада есть птичий грипп, даже в легкой форме, вы должны сообщить об этом в государственную ветеринарную службу. Правильный диагноз птичьего гриппа очень важен. Агрессивные действия рекомендуются даже для легких инфекций, поскольку этот вирус может легко мутировать в более патогенную форму.

    Для получения дополнительной информации о птичьем гриппе см. Публикацию PS-38 (Птичий грипп среди видов домашней птицы).

    Инфекционный ринит

    Синонимы : груп, простуда, ринит

    Пораженные виды : куры, фазаны и цесарки. Обычен в стадах дичи.

    Клинические признаки : Отек вокруг лица, неприятный запах, густые, липкие выделения из ноздрей и глаз, затрудненное дыхание и хрипы (хрипы — ненормальный звук дыхания) являются общими клиническими признаками. Веки раздражаются и могут слипаться. У птиц может быть понос, а у растущих птиц может наблюдаться задержка роста (см. Таблицу 1).

    Смертность от ринита обычно низкая, но инфекции могут снизить яйценоскость и повысить частоту и / или тяжесть других заболеваний. Смертность может достигать 50 процентов, но обычно не превышает 20 процентов. Клиническое заболевание может длиться от нескольких дней до 2–3 месяцев, в зависимости от вирулентности возбудителя и наличия других инфекций, таких как микоплазмоз.

    Передача : Насморк в первую очередь передается при прямом контакте птиц с птицами.Это может быть зараженная птица

    Заболевание, передающееся половым путем — Simple English Wikipedia, бесплатная энциклопедия

    A Заболевание, передающееся половым путем ( STD ) — это заболевание, передающееся половым путем. ЗППП могут передаваться через оральный или анальный секс, а также при соприкосновении гениталий двух людей. Сегодня ЗППП обычно называют инфекциями, передаваемыми половым путем, ( ИППП, ). Раньше их называли венерическими заболеваниями, ( ВД, ).

    ЗППП могут быть вызваны вирусами, бактериями или паразитами. Примеры наиболее распространенных ЗППП перечислены на этой странице.

    Число заболеваний, передающихся половым путем в США

    ЗППП, вызванных вирусами [изменение | изменить источник]

    Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) [изменить | изменить источник]

    ВИЧ приводит к тому, что иммунная система — система организма, которая должна бороться с инфекцией — перестает работать должным образом. Это увеличивает вероятность заражения людей с ВИЧ инфекциями и некоторыми другими заболеваниями, например некоторыми видами рака.ВИЧ — это вирус, вызывающий СПИД.

    Вирус папилломы человека (ВПЧ) [изменить | изменить источник]

    Существует около 40 различных видов ВПЧ, которые могут передаваться половым путем и поражать задний проход и гениталии. [1] Примеры заболеваний, которые может вызвать ВПЧ, включают:

    Вирусы гепатита [изменить | изменить источник]

    Гепатит — это инфекция печени. Существует три распространенных типа гепатита: гепатит А, гепатит В и гепатит С.

    Гепатит А вызывает кратковременную инфекцию печени.Он может передаваться половым путем, хотя это не самый распространенный способ заражения гепатитом А. [4]

    Гепатит B и гепатит C вызывают гораздо более серьезные и продолжительные проблемы с печенью. Оба могут вызвать очень тяжелые заболевания печени, такие как цирроз, и смерть. Они чаще, чем гепатит А, передаются половым путем. [4]

    Вирус Herpex simplex [изменить | изменить источник]

    Вирус простого герпеса (ВПГ) вызывает генитальный герпес. Генитальный герпес может вызвать болезненные волдыри на гениталиях и анусе.Герпес также может вызывать язвы во рту. [5]

    От герпеса нет лекарства. [5]

    ЗППП, вызванных бактериями [изменить | изменить источник]

    Хламидиоз [изменить | изменить источник]

    Хламидиоз — одно из самых распространенных в мире ЗППП. У людей это наиболее распространенная ЗППП, вызываемая бактериями. [6] Только в Соединенных Штатах ежегодно около 2,8 миллиона человек заражаются хламидиозом. [7]

    Если хламидиоз не лечить, он может вызвать серьезные проблемы, такие как заболевания половых органов и глаз.Это может даже вызвать слепоту. [8] Хламидиоз также может нанести непоправимый вред репродуктивной системе женщины, если его не лечить. [4]

    Гонорея [изменить | изменить источник]

    Гонорея может поражать половые органы, прямую кишку, рот, горло и глаза. [9] В тяжелых случаях он может распространяться через кровь и заразить суставы тела. В худшем случае он может распространяться через кровь и заразить сердце (вызывая эндокардит, инфекцию клапанов сердца) или спинной мозг (вызывая менингит). [9]

    Сифилис [изменить | изменить источник]

    Сифилис может вызвать множество серьезных проблем, если его не лечить. Это увеличивает вероятность заражения ВИЧ, поскольку вызывает язвы на гениталиях, которые облегчают распространение ВИЧ (и других ЗППП). [10] Если через несколько лет люди с сифилисом не получат лечение, у них могут возникнуть серьезные проблемы с органами в их теле. В конце концов — без лечения — сифилис поражает мозг и приводит к смерти.

    ЗППП, вызванных паразитами [изменение | изменить источник]

    Трихомониаз [изменить | изменить источник]

    Трихомониаз — это самая распространенная в мире ЗППП, не вызываемая вирусом. [11] Он может вызвать воспалительный отек влагалища (вагинит, уретрит (уретрит) или половой член. Он также может вызвать более серьезные проблемы. Если его не лечить, он может нанести необратимый вред репродуктивной системе женщины. также может вызывать рак простаты, [12] и повышает вероятность рождения недоношенного ребенка у женщины. [13]

    Единственный способ убедиться, что он не заразится ИППП, — это не заниматься сексом. Это включает в себя секс любого вида. [14]

    Есть некоторые вещи, которые человек может сделать, чтобы снизить вероятность заражения ИППП: [14]

    • Практикуйте более безопасный секс. Используйте презервативы и другие противозачаточные средства
    • Оставайтесь с одним сексуальным партнером, у которого тест на ЗППП отрицательный
    • Ни с кем не вступайте в половые отношения, пока вы оба не пройдете тестирование на ЗППП
    • Сделайте прививки от ВПЧ, гепатита А и В
    1. ↑ Отдел профилактики ЗППП (1999).Профилактика генитальной ВПЧ-инфекции и ее последствий: отчет о встрече внешних консультантов. Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний
    2. 2,0 2,1 Стэнли, Маргарет А; Уиндер, Дэвид М; Стерлинг, Джейн К.; Гун, Питер KC (2012). «Инфекция HPV, анальная интраэпителиальная неоплазия (AIN) и рак анального канала: текущие проблемы». BMC Рак . 12 (1): 398. DOI: 10.1186 / 1471-2407-12-398. ISSN 1471-2407.
    3. «Краткое изложение позиции ВОЗ по вакцинам против вируса папилломы человека (ВПЧ)» (PDF).Всемирная организация здравоохранения. 17 октября 2014 г. Дата обращения 23 января 2015 г.
    4. 4,0 4,1 4,2 «Заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП)». nichd.nih.gov . Национальные институты здоровья — Национальный институт здоровья детей и развития человека. 28 мая 2013 года.
    5. 5,0 5,1 Balasubramaniam, R; Куперштейн, А.С.; Stoopler, ET (апрель 2014 г.). «Обновленная информация о оральных инфекциях вируса герпеса». Стоматологические клиники Северной Америки . 58 (2): 265–80. DOI: 10.1016 / j.cden.2013.12.001. PMID 24655522.
    6. Gerbase AC, Rowley JT, Mertens TE (1998). «Глобальная эпидемиология болезней, передающихся половым путем». Ланцет . 351 Дополнение 3: 2–4. PMID 9652711. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка)
    7. ↑ Информационный бюллетень по хламидиозу от Центров по контролю и профилактике заболеваний
    8. Белланд Р., Оджиус Д., Бирн Г. (2004). «Хламидиоз». Нат Рев Микробиол . 2 (7): 530–1. DOI: 10,1038 / nrmicro931. PMID 15248311. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка)
    9. 9,0 9,1 Марр, Лиза (2007) [1998]. Заболевания, передаваемые половым путем: врач говорит вам все, что вам нужно знать (Второе изд.). Балтимор, Мэриленд: Университет Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-8658-4 .
    10. Комитет по инфекционным болезням (2006). Ларри К. Пикеринг (ред.). Красная книга 2006 Отчет Комитета по инфекционным болезням (27-е изд.). Деревня Элк-Гроув, Иллинойс: Американская академия педиатрии. С. 631–44. ISBN 9781581102079 .
    11. ↑ Всемирная организация здравоохранения. Распространенность и частота отдельных инфекций, передаваемых половым путем, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, сифилиса и Trichomonas vaginalis: методы и результаты, используемые ВОЗ для получения оценок 2005 г. 2011 г. Доступно по адресу: http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241502450_eng.pdf.
    12. Каини, Саверио; Гандини, Сара; Дудас, Мария; Бремер, Вивиан; Севери, Этторе; Герасим, Алин (2014).«Инфекции, передаваемые половым путем и риск рака простаты: систематический обзор и метаанализ». Эпидемиология рака . 38 (4): 329–338. DOI: 10.1016 / j.canep.2014.06.002. ISSN 1877-7821. PMID 24986642.
    13. Secor W, Meites E, Starr M, Workowski K (2014). «Забытые паразитарные инфекции в США: трихомониаз». Ам Дж. Троп Мед Хиг . 90 (5): 800–804. DOI: 10.4269 / ajtmh.13-0723. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка)
    14. 14.0 14,1 «Заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП)». mayoclinic.org . Клиника Мэйо. 19 августа, 2014. Проверено 2 января, 2015.

    Слепота | Международный уход за кошками

    Другие наши сайты
    близко

    Другие наши сайты
    близко

    РУС

    • Английский
    • Арабский
    • Бенгальский
    • китайский
    • Хорватский
    • Чешский
    • Датский
    • Голландский
    • финский
    • Французский
    • немецкий
    • Греческий
    • Еврейский
    • Хинди
    • Венгерский
    • Индонезийский
    • Итальянский
    • Японский
    • Корейский
    • Норвежский
    • Польский
    • Португальский
    • Русский
    • Испанский
    • шведский
    • Турецкий
    • Валлийский

    .

    Билирубиновый обмен: Как происходит обмен билирубина в организме

    Схема обмена билирубина в организме


    Билирубин и болезнь Жильбера

    Врачи различных специализаций должны владеть знаниями касательно обмена билирубина в организме человека в нормальном режиме и при патологических нарушениях. При нарушении нормального процесса обмена билирубина происходит появление такого симптома, как желтуха. На начальных этапах нарушение обмена пигмента способны выявить только лабораторные исследования. Одним из главных таких исследований является биохимический анализ сыворотки крови.

    1

    Нормальный обмен билирубина

    Билирубин — это желчный пигмент. Является продуктом распада гемсодержащих соединений организма, который путем множественных превращений экскретируется из организма человека почками и ЖКТ.

    У взрослого человека за сутки образуется около 250-400 мг билирубина. В норме билирубин образуется из гема в органах РЭС (ретикуло-эндотелиальной системы), преимущественно в селезенке и костном мозге, путем гемолиза. Более 80% пигмента образуется из гемоглобина, а остальные 20% из других гемсодержащих соединений (миоглобина, цитохромов).

    Порфириновое кольцо гема под действием фермента гемоксигеназы окисляется, теряя атом железа, превращается в вердоглобин. А затем в биливердин, который восстанавливается (с помощью фермента биливердинредуктаза) до непрямого билирубина (НБ), являющегося нерастворимым в воде соединением (синоним: неконъюгированный билирубин, т. е. не связанный с глюкуроновой кислотой).

    В плазме крови непрямой билирубин связывается в прочный комплекс с альбумином, который транспортирует его в печень. В печени НБ превращается в прямой билирубин (ПБ). Наглядно это можно увидеть на рисунке 2. Весь этот процесс протекает в 3 этапа:

    1. 1. Происходит захват гепатоцитом (клетка печени) непрямого билирубина после отщепления от альбумина.
    2. 2. Затем протекает конъюгация НБ с превращением в билирубин-глюкуронид (прямой или связанный билирубин).
    3. 3. И в самом конце экскреция образовавшегося прямого билирубина из гепатоцита в желчные канальцы (оттуда в желчевыводящие пути).

    Второй этап проходит с помощью фермента — УДФГТ (уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза или, говоря простым языком, глюкуронилтрансфераза).

    Попав в двенадцатиперстную кишку в составе желчи, от прямого билирубина отщепляется 2-УДФ-глюкуроновая кислота и образуется мезобилирубин. В конечных отделах тонкого кишечника мезобилирубин под действием микрофлоры восстанавливается до уробилиногена.

    20% последнего всасывается через мезентериальные сосуды и попадает снова в печень, где полностью разрушается до пиррольных соединений. А остальная часть уробилиногена в толстом кишечнике восстанавливается до стеркобилиногена.

    80% стеркобилиногена выделяется с калом, который под действием воздуха превращается в стеркобилин. А 20% стеркобилиногена всасывается через средние и нижние геморрагические вены в кровоток. Оттуда уже соединение покидает организм в составе мочи и в виде стеркобилина.

    Сравнительная характеристика непрямого и прямого билирубина:

    Непрямой билирубинПрямой билирубин
    Не растворяется в воде, но прекрасно это делает в липидах и способен поражать клетки головного мозгаРастворим воде
    Не проникает в мочуПроникает в мочу
    Не связан с УДФ-глюкуроновой кислотойСвязан с УДФ-глюкуроновой кислотой
    Не реагирует прямо со специальным реактивом Эрлиха, а только после добавления спиртаПрямо реагирует с реактивом Эрлиха


    Какова норма билирубина в соответствии с возрастом?

    2

    Обмен билирубина при различных патологических состояниях

    В клинической практике почти каждый специалист сталкивался с нарушением процесса обмена билирубина, который проявляется в виде симптома желтухи.

    Желтуха — это синдром окрашивания в желтый цвет слизистых оболочек, склер и кожи, в основе которого лежит нарушение обмена билирубина с избыточным содержанием его в крови.

    Специалисты выделяют 3 вида желтухи — надпеченочная, печеночная и подпеченочная.


    Функции печени в организме человека

    3

    Надпеченочная (гемолитическая) желтуха

    Развивается при заболеваниях, связанных с усиленным гемолизом эритроцитов:

    1. 1. Корпускулярные (гемолиз связан с нарушением структуры и функции самого эритроцита; врожденного и приобретенного характера) — аутоиммунные анемии, талассемия, серповидно-клеточная анемия, микросфероцитоз (болезнь Минсковского-Шоффара), мегалобластные анемии (неэффективный эритропоэз) и др.
    2. 2. Экстракорпускулярные (гемолиз связан с воздействием различных факторов на эритроцит, приводит к его гибели) — переливание несовместимой крови, резус-конфликт матери и плода, вирусные инфекции, сепсис, малярия, краснуха, укусы ядовитых змей, воздействие мышьяка, фосфора, сульфаниламидов и др.
    3. 3. Гемолитические желтухи, обусловленные усиленным внесосудистым гемолизом — рассасывание массивных гематом, инфаркты легких и других внутренних органов, кровоизлияние в брюшную и плевральную полость.


    Какова норма билирубина в крови у мужчин и возможные причины повышения?

    3.0.1

    Характеристика желтухи

    Печень при гемолитической желтухе здорова. Она старается избыток непрямого билирубина, который образуется при усиленном гемолизе, превратить в прямой билирубин и отправить его в кишечник. Поэтому в кале и моче увеличивается количество стеркобилина, в крови повышается количество непрямого билирубина, потому что гепатоциты не успевают его обезвредить.

    Кожа принимает лимонно-желтый цвет (пациенты больше бледны, чем желты из-за гибели эритроцитов). Кал становится черного или темно-коричневого цвета (как темный шоколад), а моча приобретает буро-коричневую окраску. Биохимический анализ сыворотки крови, мочи и кала помогает обнаружить изменение концентраций желчных пигментов.

    При расшифровке общего анализа крови (ОАК) обнаруживается анемия (уменьшение гемоглобина и эритроцитов), ретикулоцитоз и, возможно, патологические эритроциты (например, микросфероциты), а также другие показатели, указывающие на какой-то определенный вид наследственной гемолитической анемии.

    Все зависит от того, где происходит гемолиз эритроцита — внутрисосудисто или внутриклеточно (в селезенке). При внутриклеточном гемолизе обнаруживается увеличение концентрации непрямого билирубина в крови, повышение уровня стеркобилина в моче и кале. При внутрисосудистом гемолизе наблюдается повышение уровня свободного гемоглобина плазмы крови, гемоглобинурия, гемосидеринурия, понижение уровня гаптоглобина в плазме крови.

    4

    Печеночная (паренхиматозная) желтуха

    Такой тип желтухи наблюдается при повреждении или гибели гепатоцитов, в результате чего печень не может участвовать в метаболизме билирубина. Гепатиты (острые и хронические) вирусной или аутоиммунной природы, гепатозы, циррозы печени, лептоспироз, токсические поражения печени (свинец, ртуть, мышьяк, бензол и его производные, ядовитые грибы), лекарственные или алкогольные поражения печени, амилоидоз, саркоидоз, гепатоцеллюрный рак (карцинома) являются причиной этого. Сюда относятся ферментативные нарушения в гепатоците — синдром Жильбера, Ротора, Дабина-Джонсона, Криглера-Найяра.

    Печень больна, поэтому можно сделать следующие выводы:

    1. 1. Так как гепатоциты поражены, то они не успевают превратитьнепрямой билирубин в прямой. Повышается уровень НБ в крови.
    2. 2. Уробилиноген не разрушается полностью в печени, попадает в кровоток и мочу, его концентрация увеличивается.
    3. 3. Прямой билирубин эффективно не выводится в кишечник, а начинает попадать в кровь. Наблюдается обратная диффузия ПБ из кишечника в кровь. Концентрация последнего резко увеличивается в крови и он появляется в моче.
    4. 4. Так как прямого билирубина мало в кишечнике, то это значит, что содержание стеркобилина в кале и моче ничтожно.

    Кожа принимает шафраново-желтый или красноватый цвет (красновато-желтый). Кал становится светло-коричневого цвета (как молочный шоколад), а моча принимает желто-бурый окрас. Наблюдаются симптомы заболевания, которые привели к поражению печени, и признаки поражения органа. Биохимический анализ сыворотки крови, мочи и кала помогает обнаружить изменение концентраций желчных пигментов.

    5

    Подпеченочная (механическая, обтурационная) желтуха

    В основе желтухи лежит обтурация желчевыводящих путей — сдавливание протока опухолью головки поджелудочной железы, увеличенными лимфатическими узлами. Возможен рак желчного пузыря или протоков, опухоль фатерова соска, желчекаменная болезнь (ЖКБ).

    Большой вред наносят гельминты (клубок глистов), атрезия или гипоплазия желчных протоков, рубцовые сужения (после операций или перенесенного воспалительного процесса), холангиты (например, первично-склерозирующий холангит).

    Так как прямому билирубину не удается попасть в кишечник, он всасывается в кровь, потому что рвутся от повышенного давления желчные капилляры. Повышается концентрация билирубина в крови и моче.

    В связи с избытком последнего, активность ферментов по принципу обратной связи снижается и непрямой билирубин не успевает метаболизироваться. Поэтому в крови повышается его концентрация. Так как ПБ не попадает в кишечник, стеркобилина в кале и моче нет.

    Кожа пациентов окрашивается в зеленый или темно-оливковый цвет. Кал становится ахоличный (как белый шоколад), а моча приобретает желто-зеленую окраску. Биохимический анализ сыворотки крови, мочи и кала помогает обнаружить изменение концентрации желчных пигментов.

    Желтуха бывает:

    • истинная обусловлена гипербилирубинемией;
    • ложная — это желтушное прокрашивание кожи в результате приема лекарств (окрихиновая желтуха) или естественных красителей (каротин).

    Можно встретить различные характеристики окраски кожи, мочи и кала. Описание при различных видах желтухи носит субъективный характер и может отличаться. При дифференциальной диагностике желтухи первым делом необходимо решить вопрос: истинная желтуха или ложная.

    И немного о секретах…

    Здоровая печень — залог вашего долголетия. Этот орган выполняет огромное количество жизненно необходимых функций. Если были замечены первые симптомы заболевания желудочно-кишечного тракта или печени, а именно: пожелтение склер глаз, тошнота, редкий или частый стул, вы просто обязаны принять меры.

    Рекомендуем обязательно прочитать мнение Елены Малышевой, о том как просто и быстро буквально за 2 недели восстановить работу ПЕЧЕНИ… Читать статью >>

    Обмен билирубина в организме. Причины желтухи

    Желчные пигменты представляют собой продукты расщепления гемма. Первичный продукт катаболизма гемма- тетрапиррол. Он в организме с помощью ферментов превращается в билирубин. Эти вещества в воде не растворяются. Вместе с белками крови – альбуминами билирубин попадает в печень и конъюгируется. Конъюгация в печени делает из билирубина водорастворимое вещество, и происходит это с помощью реакции с  глюкуроновой кислотой. Билирубин выделяется в желчь, которая поступает в кишечник, и таким образом выводится с организма.

    Механизмы и цели конъюгации билирубина в печени

    Билирубин в свободном виде, который поступает из крови в печень, связывается с глюкуроновой кислотой. Этот процесс происходит в гладком эндоплазматическом ретикулуме с участием набора ферментов УДФ- глюкуронилтрансферазы и УДФ- глюкуроновой кислоты. При этом синтезируются моно- и диглюкурониды. Билирубин- глюкуронид — это прямой, связанный  или конъюгированный билирубин.

    После образования конъюгированного билирубина он выделяется в желчные протоки АТФ- зависимым переносчиком. При попадании в кишечник бактериальная в- глюкуронидаза превращает билирубин в свободный билирубин. При этом небольшое количество прямого билирубина может попадать из желчи в кровь по межклеточным промежуткам. Таким образом, в плазме крови присутствуют одновременно две формы билирубина — прямой и непрямой.

    Превращение билирубина в кишечнике. Виды билирубина

    При попадании из желчных протоков в кишечник конъюгированный билирубин подвергается действию кишечной микрофлоры, и прямой билирубин превращается в мезобилирубин и мезобилиноген (уробилиноген). Некоторая часть этих соединений попадает в кровь и переносится в печень. В печени мезобилирубин и уробилиноген окисляются до ди- и трипироллов. В здоровом и нормально функционирующем организме такие соединения билирубина не попадают в мочу и кровь человека. Они полностью остаются в клетках печени. Остаточная часть билирубина в толстом кишечнике под действием микрофлоры превращается в стеркобилин, который окрашивает кал в коричневый цвет. Таким образом билирубин выводится с организма.

    Повышенный билирубин при нарушении процесса конъюгации

    При снижении активности билирубинглюкуронилтрансферазы нарушается процесс конъюгации билирубина в печени и наблюдается повышенный билирубин за счет непрямого билирубина. Такой процесс наблюдается у новорожденных, у которых фермент еще не функционирует должным образом. При этом кожа и склеры желтеют, а уровень билирубина в крови не выше 150мг/л. Это состояние физиологичное и проходит бесследно на второй неделе жизни. У недоношенных деток желтуха затягивается иногда до 4 недель. При этом уровень билирубина может достигать около 200мг/л. Такая ситуация опасна тем, что может развиться билирубиновая энцефалопатия.

    Также есть заболевание, которое не дает созреть глюкуронилтрансферазе. Это заболевание щитовидной железы – гипотиреоз. Билирубин при гипотиреозе может достигать 350мг/л.

    Наследственные нарушения конъюгации билирубина в печени

    Существуют патологии и синдромы, которые сопровождаются дефектами синтеза глюкуронилтрансферазы и нарушением процесса конъюгации билирубина в печени.

    • Синдром Криглера–Наияра, который имеет две формы. 1 тип — полное отсутствие глюкуронилтрансферазы, 2 тип — частичная недостаточность фермента. Этот синдром наследуется по аутосомно-рецессивному типу. 1 тип может вызывать повышение концентрации билирубина в крови до 340 мг/л. У деток первого года жизни синдром может вызывать ядерную желтуху, что иногда приводит к летальным исходам. При синдроме Криглера- Наияра эффективна фототерапия, которая позволяет снизить уровень билирубина до 50%. Но в последующих периодах возможно развитие ядерной желтухи.

    При втором типе синдрома гипербилирубинемия менее высокая. Отличить типы синдрома Криглера- Наияра можно по эффективности лечения фенобарбиталом. При втором типе уровень билирубина и часть неконьюгированного билирубина снижаются, а содержание моно- и диконъюгатов в желчи увеличивается. При первом типе концентрация билирубина в сыворотке крови не снижается.

    • Синдром Дубина- Джонсона представляет собой доброкачественную желтуху с хроническим течением, при которой характерно наличие темного пигмента в центролобулярной области гепатоцитов. Часто такую печень называют «шоколадной». При синдроме отмечаются дефекты в секреции желчи, порфиринов и темного пигмента. Развитие синдрома провоцируется нарушением транспорта в желчь органических анионов. Синдром Дубина- Джонсона не сопровождается зудом кожи, а уровень желочной фосфотазы и желчных кислот остается в норме.
    • Синдром Ротора – это семейное идиопатическое заболевание, при котором наблюдается одинаковое повышение прямого и непрямого билирубина. Синдром Ротора очень схож с синдромом Дубина- Джонсона, однако при нем не наблюдается темного пигмента в гепатоцитах. При этой патологии нарушается захват неконъюгированного билирубина клетками печени. Проявляется синдром хронической желтухой, иктеричностью кожи и слизистых оболочек.

    Причины приобретенного повышения билирубина в печени

    Приобретенные нарушения активности глюкуронилтрансферазы могут быть спровоцированы приемом некоторых лекарственных средств и патологией печени. Повреждение клеток печени приводит к снижению функции выделения больше, чем функция связывания билирубина. Поэтому при заболевании печени всегда повышенный билирубин в основном за счет конъюгированного билирубина.

    • Гипербилирубинемия за счет превышения в крови прямого билирубина. Нарушения выделения билирубина в желчные протоки приводит к гипербилирубинемии и гипербилирубинурии. При обнаружении билирубина в моче это свидетельствует о повышенном содержании в крови прямого билирубина. По этому анализу определяют тип желтухи. Ведь желтуха бывает на фоне обструкции желчных протоков и на фоне гепатоцеллюлярных заболеваний.
    • Приобретенные нарушения функции фермента глюкуронилтрансферазы появляются на фоне приема лекарственных препаратов, которые влияют на строение и функцию гепатоцитов.

     Также заболевания печени, такие как цирроз и гепатит, провоцируют нарушения активности фермента. Когда повреждаются печеночные клетки, между желчными путями, кровеносными и лимфатическими сосудами появляются протоки, через которое желчь поступает в кровь. Отекшие из-за патологического процесса гепатоциты сдавливают желчные протоки и вызывают механическую желтуху.

    Обмен билирубина | Компетентно о здоровье на iLive

    Билирубин представляет собой конечный продукт распада гема. Основная часть (80-85%) билирубина образуется из гемоглобина и лишь небольшая часть — из других гемсодержащих белков, например цитохрома Р450. Образование билирубина происходит в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Ежедневно образуется около 300 мг билирубина.

    Преобразование гема в билирубин происходит с участием микросомального фермента гемоксигеназы, для работы которого требуются кислород и НАДФН. Расщепление порфиринового кольца происходит селективно в области метановой группы в положении а. Атом углерода, входящий в состав a-метанового мостика, окисляется до моноксида углерода, и вместо мостика образуются 2 двойные связи с молекулами кислорода, поступающими извне. Образующийся в результате этого линейный тетрапиррол по структуре является IX-aльфа-биливердином. Далее он преобразуется биливердинредуктазой, цитозольным ферментом, в IX-альфа-билирубин. Линейный тетрапиррол такой структуры должен растворяться в воде, в то время как билирубин является жирорастворимым веществом. Растворимость в липидах определяется структурой IX-альфа-билирубина — наличием 6 стабильных внутримолекулярных водородных связей. Эти связи можно разрушить спиртом в диазореакции (Ван ден Берга), в которой неконъюгированный (непрямой) билирубин превращается в конъюгированный (прямой). In vivo стабильные водородные связи разрушаются этерификацией с помощью глюкуроновой кислоты.

    Около 20% циркулирующего билирубина образуется не из гема зрелых эритроцитов, а из других источников. Небольшое количество поступает из незрелых клеток селезёнки и костного мозга. При гемолизе это количество увеличивается. Остальной билирубин образуется в печени из гемсодержащих белков, например миоглобина, цитохромов, и из других неустановленных источников. Эта фракция увеличивается при пернициозной анемии, эритропоэтической уропорфирин и при синдроме Криглера-Найяра.

    Транспорт и конъюгация билирубина в печени

    Неконъюгированный билирубин в плазме прочно связан с альбумином. Только очень небольшая часть билирубина способна подвергаться диализу, однако под влиянием веществ, конкурирующих с билирубином за связывание с альбумином (например, жирных кислот или органических анионов), она может увеличиваться. Это имеет важное значение у новорождённых, у которых ряд лекарств (например, сульфаниламиды и салицилаты) может облегчать диффузию билирубина в головной мозг и таким образом способствовать развитию ядерной желтухи.

    Печенью выделяются многие органические анионы, в том числе жирные кислоты, жёлчные кислоты и другие компоненты жёлчи, не относящиеся к жёлчным кислотам, такие как билирубин (несмотря на его прочную связь с альбумином). Исследования показали, что билирубин отделяется от альбумина в синусоидах, диффундирует через слой воды на поверхности гепатоцита. Высказанные ранее предположения о наличии рецепторов альбумина не подтвердились. Перенос билирубина через плазматическую мембрану внутрь гепатоцита осуществляется с помощью транспортных белков, например транспортного белка органических анионов, и/или по механизму «флип-флоп». Захват билирубина высокоэффективен благодаря его быстрому метаболизму в печени в реакции глюкуронидизации и выделению в жёлчь, а также вследствие наличия в цитозоле связывающих белков, таких как лигандины (глутатион-8-трансфераза).

    Неконъюгированный билирубин представляет собой неполярное (жирорастворимое) вещество. В реакции конъюгации он превращается в полярное (водорастворимое вещество) и может благодаря этому выделяться в жёлчь. Эта реакция протекает с помощью микросомального фермента уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы (УДФГТ), превращающего неконъюгированный билирубин в конъюгированный моно- и диглюкуронид билирубина. УДФГТ является одной из нескольких изоформ фермента, обеспечивающих конъюгацию эндогенных метаболитов, гормонов и нейротрансмиттеров.

    Ген УДФГТ билирубина находится на 2-й паре хромосом. Структура гена сложная. У всех изоформ УДФГТ постоянными компонентами являются экзоны 2-5 на 3′-конце ДНК гена. Для экспрессии гена необходимо вовлечение одного из нескольких первых экзонов. Так, для образования изоферментов билирубин-УДФГТ 1*1 и 1*2 необходимо вовлечение соответственно экзонов 1А и ID. Изофермент 1*1 участвует в конъюгации практически всего билирубина, а изофермент 1*2 почти или вовсе не участвует в этом. Другие экзоны (IF и 1G) кодируют изоформы фенол-УДФГТ. Таким образом, выбор одной из последовательностей экзона 1 определяет субстратную специфичность и свойства ферментов.

    Дальнейшая экспрессия УДФГТ 1*1 зависит также от промоторного участка на 5′-конце, связанного с каждым из первых экзонов. Промоторный участок содержит последовательность ТАТАА.

    Детали строения гена важны для понимания патогенеза неконъюгированной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера и Криглера-Найяра), когда в печени содержание ферментов, ответственных за конъюгацию, снижено или они отсутствуют.

    Активность УДФГТ при печёночно-клеточной желтухе поддерживается на достаточном уровне, а при холестазе даже увеличивается. У новорождённых активность УДФГТ низкая.

    У человека в жёлчи билирубин представлен в основном диглюкуронидом. Превращение билирубина в моноглюкуронид, а также в диглюкуронид происходит в одной и той же микросомальной системе глюкуронилтрансферазы. При перегрузке билирубином, например при гемолизе, образуется преимущественно моноглюкуронид, а при уменьшении поступления билирубина или при индукции фермента возрастает содержание диглюкуронида.

    Наиболее важное значение имеет конъюгация с глюкуроновой кислотой, однако небольшое количество билирубина конъюгируется с сульфатами, ксилозой и глюкозой; при холестазе эти процессы усиливаются.

    В поздних стадиях холестатической или печёночно-клеточной желтухи, несмотря на высокое содержание в плазме, билирубин в моче не выявляется. Очевидно, причиной этого является образование билирубина типа III, моноконъюгированного, который ковалентно связан с альбумином. Он не фильтруется в клубочках и, следовательно, не появляется в моче. Это снижает практическую значимость проб, применяемых для определения содержания билирубина в моче.

    Экскреция билирубина в канальцы происходит с помощью семейства АТФ-зависимых мультиспецифичных транспортных белков для органических анионов. Скорость транспорта билирубина из плазмы в жёлчь определяется этапом экскреции глюкуронида билирубина.

    Жёлчные кислоты переносятся в жёлчь с помощью другого транспортного белка. Наличие разных механизмов транспорта билирубина и жёлчных кислот можно проиллюстрировать на примере синдрома Дубина-Джонсона, при котором нарушается экскреция конъюгированного билирубина, но сохраняется нормальная экскреция жёлчных кислот. Большая часть конъюгированного билирубина в жёлчи находится в смешанных мицеллах, содержащих холестерин, фосфолипиды и жёлчные кислоты. Значение аппарата Гольджи и микрофиламентов цитоскелета гепатоцитов для внутриклеточного транспорта конъюгированного билирубина пока не установлено.

    Диглюкуронид билирубина, находящийся в жёлчи, водорастворим (полярная молекула), поэтому в тонкой кишке не всасывается. В толстой кишке конъюгированный билирубин подвергается гидролизу b-глюкуронидазами бактерий с образованием уробилиногенов. При бактериальном холангите часть диглюкуронида билирубина гидролизуется уже в жёлчных путях с последующей преципитацией билирубина. Этот процесс может иметь важное значение для образования билирубиновых жёлчных камней.

    Уробилиноген, имея неполярную молекулу, хорошо всасывается в тонкой кишке и в минимальном количестве — в толстой. Небольшое количество уробилиногена, которое в норме всасывается, вновь экскретируется печенью и почками {энтерогепатическая циркуляция). При нарушении функции гепатоцитов печёночная реэкскреция уробилиногена нарушается и увеличивается почечная экскреция. Данный механизм объясняет уробилиногенурию при алкогольной болезни печени, при лихорадке, сердечной недостаточности, а также на ранних стадиях вирусного гепатита.

    — наследственные желтухи — Биохимия

    Синдром Жильбера-Мейленграхта

    Причины

    К причинам заболевания относятся аутосомно-доминантное нарушение внутриклеточного переноса билирубина от мембраны в ЭПР, связанное со снижением количества лигандина, и понижение активности УДФ-глюкуронилтрансферазы.

    Клиническая диагностика

    Выявляется в юношеском возрасте и продолжается в течение многих лет, обычно всю жизнь. Наблюдается у 2-5% населения, мужчины страдают чаще женщин (соотношение 10:1).

    • иктеричность склер (от лат. icterus — желтый),
    • желтушное окрашивание кожи (только у отдельных больных), особенно лица, иногда наблюдается частичное окрашивание ладоней, стоп, подмышечных областей, носогубного треугольника.
    • диспепсические жалобы отмечаются в 50% случаев, выражаются в тошноте, отсутствии аппетита, отрыжке, нарушении стула (запор или понос), метеоризме.
    Лабораторная диагностика

    Периодическое повышение содержание свободного (непрямого) билирубина плазмы, вызванное с провоцирующими факторами (стресс, мышечное напряжение, инфекции).

    Возникновению или усилению иктеричности при синдроме Жильбера могут способствовать нервное переутомление (например, во время экзаменационной сессии) или сильное физическое напряжение (кросс, занятия со штангой). В числе прочих факторов, усиливающих желтушность, следует назвать простудные заболевания, различные операции, повторную рвоту, голодание, погрешности в диете, прием алкоголя и некоторых лекарств.

    В диагностике может принести проведение пробы с голоданием: после 24-часового голодания содержание билирубина в сыворотке крови возрастает в 2 и более раз.

    Синдром Дубина-Джонсона

    Причины

    Аутосомно-доминантная недостаточность выведения конъюгированного билирубина из гепатоцитов в желчные протоки.

    Клиническая диагностика

    Болезнь протекает длительно, с периодическими обострениями. Встречается чаще у мужчин, выявляется в молодом возрасте, реже после рождения. Характерны повышенная утомляемость, плохой аппетит, боли в правом подреберье, поносы, желтуха, сопровождающаяся кожным зудом. Иногда встречается увеличенная печень и селезенка.

    Лабораторная диагностика

    Увеличение содержания свободного (непрямого) и связанного (прямого) билирубина в плазме. Характерны билирубинурия, понижение содержания уробилина в кале и моче.

    Основы лечения

    Не разработано.

    Синдром Криглера-Найяра

    Тип I
    Причины

    Полное отсутствие активности УДФ-глюкуронилтрансферазы вследствие аутосомно-рецессивного генетического дефекта (частота — 0,6 человек на 1миллион новорожденных).

    Клиническая диагностика

    Симптомы поражения нервной системы: повышение мышечного тонуса, нистагм, опистотонус, атетоз, тонические и клонические судороги. Дети отстают в психическом и физическом развитии. Развитие ядерной желтухи и гибель ребенка.

    Лабораторная диагностика

    Гипербилирубинемия появляется в первые дни (часы) после рождения. Характерна интенсивная желтуха, в большинстве случаев сопровождающаяся ядерной желтухой. Непрерывное возрастание содержания свободного билирубина в плазме до 200-800 мкмоль/л (в 15-50 раз выше нормы). Отсутствие конъюгированного билирубина в желчи.

    Основы лечения
    • ограничение физических и нервных нагрузок,
    • применяют фототерапию с использованием лампы дневного света или прямого солнечного света, что превращает билирубин в хорошо растворимый люмирубин,
    • внутривенно вливают растворы альбумина,
    • производят заменные переливания крови.
    Тип II
    Причины

    При синдроме Криглера-Найяра II типа отмечается частичное снижение активности УДФ-глюкуронилтрансферазы. Относительно типа наследования II типа синдрома существуют определенные противоречия, но большинство склонно считать его аутосомно-рецессивным заболеванием.

    Клиническая диагностика

    Желтуха менее интенсивна.

    Лабораторная диагностика

    Содержание непрямого билирубина в крови в 5-20 раз выше нормы. В желчи есть билирубинглюкуронид.

    Основы лечения
    • ограничение физических и нервных нагрузок,
    • использование препаратов, индуцирующих активность глюкуронилтрансферазы – фенобарбитал, зиксорин.

    — желтухи взрослых — Биохимия

    Ситуации, при которых в крови накапливается билирубин, в зависимости от причины делятся на три вида:

    1. Гемолитические – в результате гемолиза при избыточном превращении гемоглобина в билирубин,
    2. Печеночно-клеточные – когда печень не в состоянии обезвредить билирубин,
    3. Механические – если билирубин не может попасть из печени в кишечник из-за механического перекрытия желчевыводящих путей.

    В норме билирубин и его фракции находятся в крови в концентрации не более 20 мкмоль/л, но накопление билирубина в крови свыше 43 мкмоль/л ведет к связыванию его эластическими волокнами кожи и конъюнктивы, что проявляется в виде желтухи. Поскольку свободный билирубин липофилен, то он легко накапливается в подкожном жире и нервной ткани. Последнее очень опасно для детей, особенно для новорожденнных, т.к. происходит резкое нарушение окислительного фосфорилирования и образования АТФ в нейронах.

    Гемолитическая желтуха

    Гемолитическая (надпеченочная) желтуха – ускоренное образование билирубина в результате усиления внутрисосудистого гемолиза любого происхождения – сепсис, лучевое поражение, несовместимость крови по AB0 или резус-фактору, дефект глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы пентозофосфатного пути, отравление гемолитическими ядами (хлорбензол, яд кобры), малярия. У новорожденных желтуха может развиться как симптом гемолитической болезни новорожденного.

    Гепатоциты усиленно переводят избыток непрямого билирубина в связанную форму, секретируют его в желчь, в результате в кале увеличивается содержание стеркобилина, интенсивно его окрашивая. 

    Схема патогенеза гемолитической желтухи

    Гемолитические состояния, независимо от причины, имеют характерные проявления – синдром гемолиза. Биохимическими маркерами синдрома являются:

    1. Гипербилирубинемия за счет повышения содержания в крови свободного (непрямого) билирубина.
    2. Интенсивная окраска мочи, обусловленная накоплением в ней пигмента стеркобилина (билирубина и уробилина нет).
    3. Насыщенный цвет кала за счет увеличенного содержания в нем стеркобилина.
    4. Низкий уровень гаптоглобина в крови.
    5. Повышение в сыворотке крови активности лактатдегидрогеназы-5 (из эритроцитов).

    Механическая желтуха

    Механическая (подпеченочная) желтуха развивается вследствие снижения оттока желчи при непроходимости желчного протока (закупорка желчного протока опухолями, желчными камнями). При этом происходит растяжение желчных капилляров, увеличивается проницаемость их стенок и не имеющий оттока в кишечник прямой билирубин поступает в кровь, развивается гипербилирубинемия.

    Схема патогенеза механической желтухи

    Биохимическими маркерами синдрома холестаза (в «чистом» виде, без повреждения гепатоцитов) являются:

    1. Гипербилирубинемия за счёт связанного (прямого) билирубина.
    2. В моче высокий уровень билирубина (коричневый цвет, цвет темного пива) и снижено количество стеркобилина, уробилина нет.
    3. В кале практически отсутствует стеркобилин (обесцвеченность, серовато-белое окрашивание).
    4. Повышение в сыворотке крови активности ферментов, специфичных для желчных канальцев – щелочная фосфатаза (желчный изофермент), 5′-нуклеотидаза, γ-глутамилтранспептидаза.
    5. Уменьшение концентрации альбуминов и увеличение содержания α2-, β- и γ-глобулинов в сыворотке крови (протеинограмма для механической желтухи).

    Паренхиматозная желтуха

    Паренхиматозная (печеночно-клеточная) желтуха – причиной может быть нарушение на всех трех стадиях превращения билирубина в печени:

    • извлечение билирубина из крови печеночными клетками,
    • конъюгирование билирубина,
    • АТФ-зависимая секреция в желчь.

    Наблюдается при различных формах гепатитов (вирусные, токсические) и иных поражениях печени.

    Схема патогенеза паренхиматозной желтухи

    У младенцев вариантами паренхиматозной желтухи являются физиологические желтухи новорожденных и недоношенных:

    • физиологическая желтуха,
    • желтуха, вызываемая молоком матери и т.п. 

    Наследственные желтухи печеночного происхождения представляют собой синдромы Жильбера-Мейленграхта, Дубина-Джонсона, Криглера-Найяра.

    Биохимическими маркерами синдрома цитолиза являются:

    1. Гипербилирубинемия за счёт обеих фракций билирубина – прямой и непрямой. Их концентрация в крови возрастает из-за одновременного нарушения секреции в желчь и увеличения проницаемости мембран клеток печени.
    2. В моче имеется билирубин (коричневый цвет, цвет черного чая), появляется уробилин.
    3. В кале стеркобилин снижен или в норме.
    4. Повышение в сыворотке крови активности ферментов, специфичных для гепатоцитов – ЛДГ-5, АЛТ, АСТγ-глутамилтранспептидаза, глутаматдегидрогеназа.
    5. Уменьшение концентрации альбуминов и увеличение содержания β- и γ-глобулинов в сыворотке крови (протеинограмма для гепатитов).

    Повышенный билирубин в крови: причины высокого билирубина

    Одним из основных показателей при анализе крови является значение в ней билирубина.

    Многие осведомлены, что высокие показатели его содержания указывают на возможные проблемы с печенью, но, чаще всего, туманными предположениями этот вопрос и ограничивается.

    Однако, более продвинутый уровень знаний о том, почему билирубин повышается выше нормы и при каких заболеваниях, о происхождении, факторах повышения и на что влияет высокое содержание его в сыворотке, позволил бы подстраховать многих от возможных проблем со здоровьем.

    Откуда берется билирубин

    Транспортный железосодержащий белок крови – гемоглобин, являясь составной частью эритроцитов, связывается с кислородом и обеспечивает доставку его ко всем органам и тканям организма.

    Так как кровь постоянно обновляется путем замены старых, поврежденных эритроцитов и других элементов крови на новые, этот процесс сопровождается образованием огромного количества побочных продуктов.

    Таких как:

    • Пигментов,
    • Шлаков,
    • Токсинов.

    В высокой и не очень степени опасности для организма.

    Билирубин является одним из таких элементов распада отслуживших эритроцитов и представляет собой гемоглобиногенный пигмент.

    Высокий процент билирубина дают распадающиеся эритроциты – 85 %, остальные 15% образуются при утилизации миоглобина и цитохромов.

    За обновление элементов крови отвечают в человеческом организме селезенка, костный мозг и главная детоксикационная лаборатория нашего тела – печень.

    Именно в печени происходит синтез белков, в том числе и гемоглобина, сопровождающийся наиболее большим образованием шлаков и токсинов, которые связываются печеночными ферментами и, обезвреженные, выводятся из организма естественным путем.

    Процесс распада происходит непрерывно – за сутки примерно сотая часть всех эритроцитов разрушается, образуя у взрослых около 300 мг билирубина, который мы и обнаруживаем в крови при анализах.

    Если показатели его содержания слишком высокие, это указывает на различные нарушения гемоглобинового синтеза или выделительной сферы.

    Основным симптомом подобных нарушений служит:

    • Появление желтушной окраски глазных склер,
    • Желтизна кожных покровов.

    Правильная диагностика нарушений обмена билирубина не составляет никаких затруднений, так как современной наукой они изучены и описаны достаточно подробно.

    Норма билирубина

    При расшифровке анализов следует учитывать, что билирубин бывает трех видов:

    • Непрямой или токсичный, образующийся при распаде гемоглобиновых элементов крови. Еще его называют свободным, несвязанным или неконъюгированным. Его должно содержаться в крови здорового человека не больше 16,2 мкмоль/л.
    • Прямой (связанный, конъюгированный), являющийся продуктом связывания непрямого билирубина с глюкуроновой кислотой. Этот билирубин уже не токсичен, так как организм обезвреживает его с помощью печеночных ферментов и выводит в составе желчи. Норма уровня прямого билирубина: 0-5,1 мкмоль/л.
    • Общий билирубин, значение которого в норме должно находиться в пределах 0,5 – 20,6 мкмоль/л

    Видимые симптомы гипербилирубинемии (высокого содержания билирубина) обычно проявляются при значениях более 34 мкмоль на литр в сыворотке крови, но он может быть повышен и в несколько раз.

    Ситуация, когда плохой билирубин скачет и при анализах завышен значительно, требует незамедлительного оказания врачебной помощи, так как являет собой угрозу для жизни.

    Нормы билирубина в таблице

    Прямой ммоль/лНепрямой ммоль/лОбщий ммоль/л
    У новорожденных8.71423.1
    У подростка8.510.313.7
    У мужчин и женщин1,7-5,13,4-16,25,1-20,6

    Только что образовавшийся билирубин представляет собой нерастворимое в воде соединение, довольно токсичное для организма.

    Далее он проходит следующие стадии преобразований:

    • Происходит взаимодействие его с альбумином, белком крови, который, связываясь с ним, переносит его в печень с током крови. Альбумин выполняет и обезвреживающую функцию, не позволяя билирубину отравлять кровь. Так как белково-билирубиновый комплекс довольно большого размера, он не проникает сквозь почечные фильтры и мочой не выводится.
    • Билирубин в печени отделяется от альбумина, проникает в печеночную ткань и транспортируется далее по печеночным мембранам.
    • Для вывода из организма билирубин должен стать растворимым в воде, чтобы можно было эвакуироваться с желчью. Для этой цели в печени происходит связывание его с глюкуроновой кислотой, в результате чего образуется билирубин-диглюкуронид – растворимое соединение.
    • Завершающая стадия – выведение билирубина с желчью. Желчь представляет собою своеобразный плотно упакованный контейнер с токсинами – в ней скапливается все, что выбрасывается организмом. Захватывая холестериновые и билирубиновые фракции, желчь поступает в кишечник, где распадается на составляющие. Билирубиновые фрагменты превращаются здесь в уробилиногены, которые выводятся с калом. Часть билирубина проникает сквозь кишечные стенки и, попадая опять в кровь, в последующем фильтруется почками и выводится мочой.

    Как заподозрить, что у вас билирубинемия?

    Орган, ответственный за обмен билирубина в организме – печень. Потому именно она реагирует симптомом, свойственным именно ей – обильным образованием желтушного пигмента, указывающим на сбои в работе органа.

    Проявившаяся желтуха сигнализирует о следующих нарушениях:

    • Билирубина вырабатывается слишком много, что указывает на возможность анемии в связи с обильным распадом эритроцитов и на высокое содержание несвязанного билирубина в крови,
    • Произошло нарушение оттока желчи в силу каких-либо причин, из-за чего повышается концентрация билирубина в организме,
    • Усиленное образование билирубина в ретикулоэндотелиальной системе,
    • Нарушение обмена гепато-билиарной системы.

    Иногда степень окрашенности желтым пигментом не соответствует показателям анализа.

    Это происходит из-за индивидуальных особенностей организма – наличие ожирения или выраженные отеки способны нейтрализовать высокую пигментацию, а аскетичное телосложение её усиливает.

    Нарастание интенсивности симптомов гипербилирубинемии проявляется в следующем порядке:

    • Желтеют склеры глаз,
    • Появляется желтая окраска слизистой рта,
    • Окрашивается лицо, подошвы, внутренняя сторона кистей рук,
    • Пигментируется вся поверхность тела,
    • Самочувствие при повышенном билирубине угнетенное, работоспособность и общий тонус снижен.

    Следует иметь ввиду, что желтизна может проступить и при:

    • Обильном употреблении продуктов с высоким содержанием каротина (томаты, морковь),
    • Сахарном диабете,
    • Гипотериозе.

    В отличие от гипербилирубинемии, при данных случаях склеры глаз остаются обычного цвета.

    Заболевания, сопровождающиеся высоким билирубином

    Повышение прямого и непрямого билирубина при разных патологиях различается.

    Высокий уровень прямого билирубина может свидетельствовать о наличии следующих заболеваний:

    • Хронический гепатит С,
    • Аутоиммунный гепатит,
    • Острый вирусный гепатит,
    • Отравления токсическими соединениями, как пищевыми, так и химическими,
    • Цирроз,
    • Злокачественные и доброкачественные новообразования в печени,
    • Желтуха беременных,
    • Наследственные желтухи.

    Высокий непрямой билирубин может указывать на:

    • Врожденную гемолитическую анемию,
    • Инфекционные заболевания ( малярию, брюшной тиф, сепсис),
    • Лекарственные гемолитические анемии,
    • Токсическую анемию, наступившую в результате отравления,
    • Синдромы Люси-Дрисколла, Криглера-Найяра, Жильбера,
    • Аутоиммунную гемолитическую анемию, развивающуюся на фоне ревматоидного артрита, красной волчанки, лимфолейкоза и др.

    Билирубин в крови повышенный: причины

    Повышенное содержание билирубина в крови является следствием одного из трех основных факторов:

    • Дисфункция оттока желчи из печени.
    • Интенсивное разрушение кровяных клеток.
    • Нарушения обмена билирубина (проблемы с его связыванием и выведением из организма).

    Остановимся на этих факторах подробнее.

    Дисфункция оттока

    При таком нарушении связанный билирубин возвращается обратно в кровь и накапливается в ней, провоцируя показатели высокого прямого билирубина.

    В этом случае причинами желтухи являются:

    • Закупоренные камнями, опухолями, паразитами, желчные протоки,
    • Сдавливание желчных протоков внешними причинами – увеличенными лимфоузлами, неправильным положением органов и т.д.,
    • Воспалительный процесс желчевыводящих протоков, ведущий к их склерозированию и сужению,
    • Аномалии желчевыводящих путей.

    При дисфункции оттока проявляются следующие признаки гипербилирубинемии:

    • Интенсивная желтая пигментация кожи,
    • Сильный кожный зуд,
    • Светлый, почти белый цвет кала,
    • Темный цвет мочи,
    • Высокие показатели конъюгированного (прямого) билирубина,
    • Приступообразные боли в правом подреберье,
    • Проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта – тошнота, запор, понос, отрыжка горьким.

    Ускоренное разрушение эритроцитов

    Высокие показатели непрямого билирубина при симптомах желтухи объясняются интенсивным распадом эритроцитов.

    Причинами этого могут быть:

    • Обширные кровоизлияния при травмах, инфарктах легкого,
    • Переливания несовместимой по резус-фактору или групповой принадлежности, крови,
    • Инфекционные заболевания (брюшной тиф, сепсис, малярия),
    • Отравления ядами,
    • Злокачественные опухоли кроветворных органов.

    Симптоматика данной гемолитической желтухи выражается:

    • Бледностью кожных покровов вследствие анемии,
    • Окрашиванием слизистых и кожи в лимонно-желтый цвет,
    • Болями в области селезенки (левое подреберье),
    • Возможным повышением температуры тела,
    • Темным цветом мочи и кала вследствие наличия в них соединений стеркобилин и уробилина,
    • Симптоматикой кислородного голодания тканей (головные боли, утомляемость, сердцебиения).

    Нарушения обмена билирубина

    Нарушения метаболизма билирубина сопровождаются его накоплением в тканях организма, что влияет на работу органов и систем и проявляется опять же желтухой.

    Данные патологии могут иметь:

    • Наследственные причины.
    • Приобретенные в течение жизни.
    Наследственные желтухи

    Возникают из-за неправильного протекания процессов связывания, транспорта и удаления из печени билирубина, обусловленные врожденными аномалиями.

    Причинами этого являются:

    • Синдром Люси-Дрисколла,
    • Синдром Жильбера,
    • Синдром Дабина-Джонсона.

    Самый часто встречающийся из них – синдром Жильбера.

    При данном заболевании имеется недостаток фермента печени, который отвечает за связывание билирубина с глюкуроновой кислотой, поэтому наблюдается высокое содержание в сыворотке крови несвязанных фракций.

    Данный генетический дефект может протекать и бессимптомно, при котором билирубин поднимается немного, проявляясь желтухой эпизодически при стрессах, чрезмерных нагрузках, алкоголе.

    Характер заболевания доброкачественный, с благоприятным прогнозом, специфическое лечение не предусмотрено.

    Приобретенные желтухи

    Подразделяются на 2 вида:

    • Надпеченочная желтуха, при которой образующегося билирубина слишком много, и печень не успевает его связывать для выведения.
    • Печеночная, или паренхиматозная желтуха, при которой наблюдается повреждение желчных капилляров и паренхимы печени, в результате чего нарушается захват и связывание поступающего в печень билирубина, что ведет к высоким показателям прямого билирубина в сыворотке.

    Эти виды гипербилирубинемии вызываются:

    • Гепатитами (лекарственными, алкогольными, аутоиммунными).
    • Циррозами печени.

    Для гепатитов характерны:

    • Общая слабость,
    • Желтушное окрашивание слизистых оболочек и кожи,
    • Боли в правом подреберье,
    • Общая интоксикация (повышенная температура тела),
    • Суставные и мышечные боли,
    • Изменения цвета кала и мочи.

    Гепатиты могут иметь протекать в острой и хронической форме.

    Цирроз

    Представляет собой изменения строения печени вследствие гибели главных печеночных клеток – гепатоцитов.

    По причине этого уменьшаются и исчезают печеночные дольки, искажаются печеночные капилляры и сосуды, погибшие клетки заменяются соединительной тканью, что ведет к утрате функциональной способности всего органа.

    Самая частая причина взрослого цирроза печени – алкоголизм.

    Симптомы цирроза печени:

    • Кожный зуд,
    • Увеличение печени и селезенки,
    • Расширение вен пищевода, кишечника,
    • Желтушность кожи,
    • Скопление жидкости в брюшине.

    Методы снижения билирубина

    Современная медицина располагает эффективными методиками контроля за обменом билирубина. Эта область медицина достаточно глубоко исследована и лечебные средства постоянно совершенствуются.

    Способы нормализации показателей билирубина в каждом конкретном случае зависят от факторов, вызвавших отклонение, так как желтушная симптоматика – лишь следствие, а лечебные мероприятия должны быть направлены на устранение причин нарушения.

    Общепринятой врачебной практикой при выраженном гемолизе эритроцитов предусмотрено:

    • Ведение инфузионной терапии с глюкозой или альбумином.
    • Проведение плазмафереза.

    При метаболических нарушениях у детей и подростков применяется фототерапия, при которой облучение кожи способствует превращению свободного билирубина в связанный.

    При недостаточной ферментной способности печени назначаются препараты, усиливающие её активность.

    Нельзя забывать, что высокий билирубин в крови, как и пожелтение кожи, всегда указывает на серьезные проблемы в организме, и потому первоочередную важность приобретает скорейшее выявление диагностирование причин, его вызвавших, и незамедлительное лечение.

    Видео  Вся правда о билирубине

    Загрузка…

    Билирубин | eClinpath

    Билирубин считается тестом функции печени, по сути, способности гепатоцитов поглощать неконъюгированный билирубин в крови, конъюгировать его (делать его водорастворимым) и выводить билирубин с желчью, где он расщепляется в кишечнике бактериями. . Однако в действительности билирубин , а не , используется в качестве теста функциональной способности печени (для этого чаще используются желчные кислоты и аммиак), а скорее как маркер заболевания печени (с холестазом и без него). и в качестве подтверждающего доказательства гемолитической анемии.Хотя мы обычно думаем о билирубине с точки зрения его диагностической полезности (то есть для подтверждения диагноза гемолитической анемии или гепатобилиарного заболевания), билирубин на самом деле является антиоксидантом, что является его основной физиологической функцией.

    Согласно реакциям Ван ден Берга (реакция с диазокрасителями) в крови есть две основные формы билирубина:

    • Неконъюгированный (непрямой): он связан с альбумином и является доминирующей формой общего билирубина в крови.Он вырабатывается в макрофагах в результате распада гемовых групп (в частности, порфиринового кольца гема). Самый большой источник гема — это гемоглобин в красных кровяных тельцах (эритроцитах), но есть и другие источники, включая изоферменты миоглобина и цитохрома P450. Источники, не относящиеся к эритроцитам, составляют около 20% неконъюгированного билирубина. Печень поглощает билирубин и связывает его (см. Физиологию ниже). Неконъюгированный билирубин имеет сильные водородные связи между своими гидрофильными группами, что делает его нерастворимым в воде.Таким образом, в плазме он связан с альбумином (что делает его водорастворимым).
    • Конъюгированный (прямой): растворяется в воде и в очень малых количествах обнаруживается в крови, поскольку обычно выводится с желчью. Это также форма билирубина, обнаруживаемая в моче (что не является нормальным явлением для любых видов животных, кроме собак, у которых билирубинурия 1+ может быть обнаружена в концентрированной моче или USG> 1,030 [и, возможно, до 2+ в высококонцентрированная моча> 1,040] и хорька [Orcutt 2003]).

    Измерение общего билирубина (прямой + непрямой) и «расщепления» билирубина (прямой и непрямой билирубин) в крови (а также определение билирубина в моче) может быть полезным для интерпретации изменений в результатах тестов. Например, усиление распада гемоглобина (например, тяжелая гемолитическая анемия) увеличит выработку неконъюгированного билирубина, который в избытке представлен в печень, и может привести к увеличению общего билирубина в крови (в основном, неконъюгированного билирубина), если печень может принимать вверх и конъюгировать билирубин превышен.Напротив, препятствие для оттока желчи приведет к увеличению конъюгированного билирубина в гепатоцитах, который затем будет возвращаться обратно в кровь (и попадать в мочу), что приводит к увеличению общего билирубина, что обычно происходит в основном за счет конъюгированного (или прямого) билирубина.

    Обратите внимание, что существует третья форма билирубина, называемая дельта-билирубином (или билипротеином), который представляет собой конъюгированный билирубин, связанный с белками. Дельта-билирубин увеличивается в сыворотке, когда печеночная экскреция конъюгированного билирубина нарушена (холестаз), и печень сохраняет интактные механизмы конъюгации.Он имеет длительный период полураспада (аналогично белкам) и не выводится с мочой (так как связан с белками), что требует удаления посредством общего катаболизма белков. Дельта-билирубин может быть причиной стойкой билирубинемии без билирубинурии, наблюдаемой у некоторых животных с холестазом. Он действительно реагирует с диазокрасителями, подобно прямому или конъюгированному билирубину, но обычно не входит в стандартные химические результаты.

    Физиология

    Схема обмена билирубина

    Большая часть билирубина (80%) образуется в результате разложения гемоглобина из эритроцитов, подвергающихся нормальному (удаление старых или поврежденных клеток) или аномальному разрушению (т. Е.е. внутрисосудистый или внесосудистый гемолиз) внутри мононуклеарных фагоцитов (в основном макрофагов селезенки, печени и костного мозга). Небольшой процент (20%) происходит из-за катаболизма различных печеночных гемопротеинов (миоглобина, цитохрома P450), а также из-за перепроизводства гема из-за неэффективного эритропоэза в костном мозге.

    Внутри макрофагов свободная гемовая группа (железо + порфириновое кольцо) окисляется микросомальной гемоксигеназой до биливердина, и железо высвобождается (железо затем сохраняется в виде ферритина или высвобождается в плазму, где оно связывается с транспортным белком, трансферрином. ).Затем биливердинредуктаза восстанавливает зеленый водорастворимый биливердин до неконъюгированного (водонерастворимого, но жирорастворимого) билирубина. Гемоксигеназа также находится в паренхиме почек и печени, позволяя этим тканям поглощать гем и преобразовывать его в билирубин. У птиц отсутствует биливердинредуктаза, поэтому они выделяют продукты распада гема в виде биливердина, а не билирубина.

    Неконъюгированный билирубин затем попадает в плазму, где связывается с альбумином. Поглощение неконъюгированного билирубина происходит в печени и является пассивным и опосредованным носителем.Транспортный белок в настоящее время неизвестен, но обычно считается, что он является переносчиком полипептидов, переносящих органические ионы (ОАТФ). Этот белок на синусоидальной мембране гепатоцитов также переносит неконъюгированные желчные кислоты и красители, такие как бромсульфалеин (BSP), из крови в гепатоцит. Попадая в митохондрии гепатоцитов, неконъюгированный билирубин транспортируется с лигандином (белок Y или глутатион-S-трансфераза A) или другими белками (например, белком, связывающим жирные кислоты), и большая часть конъюгируется с глюкуроновой кислотой с помощью UDP-глюкуронилтрансферазы (из UGT1A1 ген).Остальная часть конъюгирована с множеством нейтральных гликозидов (глюкоза, ксилоза). У лошади большая часть билирубина конъюгирована с глюкозой. Билирубин должен быть конъюгирован, прежде чем он может быть выведен с желчью (конъюгация делает билирубин водорастворимым, потому что он разрывает водородную связь в молекуле, которая сохраняет ее гидрофобной и, таким образом, делает центральную метиленовую группу доступной для диазореагента для измерения. ). Глюкуронилтрансфераза UDP была обнаружена в почках крыс и собак, что подтверждает возможность того, что эпителиальные клетки канальцев почек собаки могут поглощать гем, превращать его в билирубин и конъюгировать с ним.Конъюгация также подавляет связывание с альбумином и другими внутриклеточными белками. Экскреция в желчные каналы является лимитирующей стадией всего пути метаболизма билирубина и происходит на канальцевой мембране клетки через специфический транспортер, белок-2, связанный с множественной лекарственной устойчивостью (MRP2), который зависит от энергии (АТФ). . Перенос в канальцы облегчается осмотической силой, создаваемой зависимым от желчных солей и независимым от желчных солей потоком желчных путей (который опосредуется хлоридно-бикарбонатным обменником, который перекачивает бикарбонат в желчь).Сила для большинства транспортеров (на синусоидальной или канальцевой мембранах) создается синусоидальным насосом АТФазы Na + / K + (нагнетает натрий в клетку и калий во внеклеточную жидкость или кровь). Билирубин активно транспортируется в желчь против градиента концентрации (изображение переносчиков билирубина см. На странице холестаза).

    Билирубин выводится вместе с солями желчных кислот (и натрием) в кишечник, где соли желчных кислот образуют мицеллы, способствующие всасыванию жира.Поскольку конъюгированный билирубин является гидрофильным, он не может всасываться через кишечный эпителиальный барьер. В кишечнике бактериальные и кишечные ферменты восстанавливают конъюгированный билирубин до уробилиногена. Уробилиноген повторно всасывается (около 10%) или расщепляется (90%) на уробилин и стеркобилин (оба выводятся с калом). Из резорбированного уробилиногена большая часть поглощается печенью (энтерогепатическая циркуляция, то есть уробилиноген всасывается в воротную вену, поглощается печенью и повторно выводится с желчью — это повторное выделение с желчью на изображении не показано. выше), в то время как остальная часть минует печень и выводится с мочой (поэтому в моче обнаруживаются небольшие количества уробилиногена).Бактериальные ферменты также могут деконъюгировать билирубин, и неконъюгированный билирубин также может абсорбироваться.

    Методы

    Тип реакции

    Конечная точка диазореакции

    Процедура

    Метод, используемый в Корнельском университете, основан на процедуре Джендрассика-Грофа, диазореакции по конечной точке. Только водорастворимый билирубин (конъюгированный) может реагировать с ионом диазония (это связано с тем, что конформация неконъюгированного билирубина экранирует или защищает центральную метиленовую [CH 2 ] группу внутри молекулы, с которой взаимодействует диазокраситель).Итак, чтобы измерить общий билирубин, нерастворимый в воде неконъюгированный билирубин сначала солюбилизируется подходящим солюбилизирующим агентом (обычно спиртом). Добавление спирта разрушает водородные связи, которые защищают центральную метиленовую группу, которая затем вступает в реакцию с диазокрасителем (3,5-дохлорфенилдиазонием) вместе с конъюгированным билирубином, таким образом измеряя общий билирубин в сильно кислой среде (pH 1- 2). Интенсивность цвета образующегося красного азобилирубина прямо пропорциональна общему билирубину и может быть измерена спектрофотометрически.Конъюгированный билирубин можно измерить в той же реакции, исключив солюбилизирующий агент (поскольку он уже находится в конформации, в которой диазокраситель может реагировать — это потому, что конъюгация сама разрушает эти водородные связи). Неконъюгированный билирубин затем рассчитывается по формуле:

    Неконъюгированный билирубин = Общий билирубин — конъюгированный билирубин

    Обратите внимание, что другие анализаторы (например, анализаторы сухой химии) могут измерять как дельта-билирубин, так и неконъюгированный билирубин напрямую, а наш — нет.

    Единицы измерения

    Концентрация билирубина измеряется в мг / дл (условные единицы) и мкмоль / л (единицы СИ). Формула преобразования приведена ниже:

    мг / дл x 17,10 = мкмоль / л

    Примеры использования

    Тип образца

    Сыворотка, плазма

    Антикоагулянт

    Гепарин (литий, натрий) или ЭДТА

    Устойчивость

    Образец необходимо защищать от света, так как билирубин легко окисляется.

    Помехи

    • Липемия, гемолиз: С некоторыми анализаторами и реагентами гемолиз и липемия (даже легкая) вызывают ложно высокие значения общего билирубина. На процедуры, используемые химическим анализатором в Корнельском университете, минимально влияют гемолиз и липемия.
    • Индекс желтушности : Анализатор также дает оценку количества билирубина в образце (без влияния гемолиза и липемии) в качестве индекса желтухи.Этот индекс тесно коррелирует (часто с точностью до 1-2 мг / дл) со значениями общего билирубина и может использоваться для подтверждения истинного увеличения общего билирубина. Помните, что билирубин нестабилен на свету, и образцы, хранящиеся в течение нескольких дней в присутствии света, могут иметь ложное снижение концентрации билирубина. Однако у пасущихся животных каротиноиды также вносят вклад в желтушный индекс, поэтому этот индекс может быть более плохой оценкой общей концентрации билирубина у этих видов.

    Интерпретация теста

    Общая интерпретация

    Клиническая желтуха наблюдается, когда общий билирубин превышает 1.5 мг / дл. Обратите внимание, что желтуха и холестаз — это , а не синонимы . Иктерус просто означает достаточно высокий билирубин, который можно увидеть невооруженным глазом на слизистых оболочках, и может быть результатом холестаза или других причин гипербилирубинемии (например, гемолитической анемии). Конечно, у вас может быть гипербилирубинемия без видимой желтухи.

    В некоторых учебниках по клинической патологии для характеристики изменений общего билирубина (или желтухи) используются следующие термины: пре-печеночный, печеночный и пост-печеночный.

    • «Предпеченочная» гипербилирубинемия: возникает из-за повышенного образования билирубина в результате расщепления гемовых белков (эритроцитов, главным образом, при гемолитической анемии). Здесь ожидается, что концентрация неконъюгированного билирубина превысит концентрации конъюгированного билирубина, которые могут находиться в пределах референсных интервалов. Исключение составляют собаки с гемолитической анемией (в частности, иммуноопосредованной или IMHA; см. Подробнее ниже) и жеребята с неонатальным изоэритролизом, у которых холестаз развивается как часть процесса болезни.
    • «Печеночная» гипербилирубинемия : Это связано с нарушением конъюгации или поглощения билирубина гепатоцитами, но также может включать снижение экскреции в желчевыводящие каналы из-за структурных или «функциональных» дефектов, например холестаза из-за внутрипеченочного набухания. Здесь, в зависимости от дефекта, ожидается, что будет преобладать неконъюгированный билирубин с некоторым увеличением конъюгированного билирубина.
    • «Постпеченочная» или «внепеченочная» гипербилирубинемия : Это связано с проблемами, возникающими за пределами печени, которые влияют на поток желчных путей в желчном пузыре, желчном протоке или желчном сосочке в двенадцатиперстной кишке, т.е.е. холестаз. Здесь ожидается повышение уровня конъюгированного билирубина, который обычно доминирует, с меньшим увеличением неконъюгированного билирубина.

    Поскольку структурное различие печеночного и постпеченочного в некоторой степени искусственно и на самом деле не связано с патофизиологическими отклонениями, мы интерпретируем изменения общего (а также прямого и косвенного) билирубина на основе патофизиологических процессов (например, IMHA у собак), которые являются:

    1. Повышенная выработка неконъюгированного билирубина , который поступает в гепатоциты: наиболее частой причиной является гемолитическая анемия из-за внесосудистого гемолиза.Небольшие количества билирубина также могут быть произведены в результате внутрисосудистого гемолиза (см. Изображение ниже), но большая часть билирубина при гемолитической анемии с внутрисосудистым компонентом возникает из-за одновременно происходящего внесосудистого гемолиза (это связано с большей частью свободного гемоглобина, который высвобождается в плазму при внутрисосудистом гемолизе, в конечном итоге теряется с мочой по сравнению с превращением в билирубин в макрофагах). Обычно непрямой билирубин преобладает (без билирубинурии) при гемолитической анемии, особенно когда концентрация билирубина <3-5 мг / дл, однако у некоторых собак, как правило, с тяжелым гемолизом (например.грамм. иммуноопосредованная гемолитическая анемия) и более высокие концентрации билирубина, холестаз может развиваться и доминировать, что приводит к более высокому уровню прямого билирубина по сравнению с непрямым в крови и сопутствующей билирубинурии. Причина, по которой холестаз возникает преимущественно у собак с гемолитической анемией (но также и у жеребят с изоэритролизом новорожденных), неизвестна. Преобладающие гипотезы заключаются в том, что это происходит из-за комбинации гипоксического повреждения гепатоцитов с истощением АТФ, снижающим выведение конъюгированного билирубина транспортерами на канальцевой стороне гепатоцита, в сочетании с повышенной продукцией (представьте себе воронку с неконъюгированным билирубином, выходящим в широкий открытый конец воронки и очень тонкая воронка на конце, через которую уходит конъюгированный билирубин и которая со временем сужается).
    2. Нарушение поглощения неконъюгированного билирубина из крови гепатоцитами : заболевание печени или изменения в синусоидальных (кровеносных) печеночных транспортерах, поглощающих неконъюгированный билирубин из крови (например, цитокины подавляют регуляцию как транспортера ОАТФ, так и Na / K-АТФазы). энергия для насоса). Это может привести к увеличению непрямого (и общего) билирубина в крови (но не к билирубинурии).
    3. Нарушение конъюгации неконъюгированного билирубина внутри и внутри гепатоцита: обычно связано с заболеванием печени, но также может быть связано с уменьшением доступности соединений конъюгации.Как и снижение поглощения, это может увеличить общий билирубин, который в основном будет неконъюгированным. Пониженное поглощение и пониженная конъюгация являются постулируемыми механизмами гипербилирубинемии натощак у лошадей (см. Ниже). Фермент глюкуронилтрансфераза неэффективен при рождении, что может объяснить более высокие концентрации билирубина, наблюдаемые у новорожденных жеребят в первые несколько дней жизни (в сочетании с гемолизом эритроцитов плода) — так называемая «незрелость печени».
    4. Холестаз или нарушение выведения желчи: Это определяется как снижение или прекращение оттока желчи и может быть связано с физическими или структурными препятствиями оттока желчи (структурный холестаз), измененной функцией транспортеров («функциональный») холестаз или наследственными дефектами в желчи. транспортеры.Холестаз приводит к билирубинемии с повышением уровня прямого билирубина и билирубинурии (избыток конъюгированного билирубина в крови выводится с мочой, поскольку он растворим в воде). Непрямой билирубин также обычно увеличивается при холестазе из-за токсического действия накопленных солей желчных кислот на гепатоциты или вызванного холестазом снижения печеночных транспортеров, которые поглощают неконъюгированный билирубин из крови. Конъюгированный билирубин может также конкурировать с неконъюгированным билирубином за захват гепатоцитами.Дополнительные сведения об этих переносчиках см. На странице холестаза.

    Расщепление билирубина

    Корнельский университет — одна из немногих лабораторий, которые предоставляют результаты для неконъюгированного (непрямого) и конъюгированного (прямого) билирубина на наших панелях по химии малых и крупных животных. Некоторые клиницисты и патологоанатомы не считают расщепление билирубина полезным, потому что результаты не всегда совпадают с точностью, как можно было бы предсказать из схемы классификации «догеченочный», «печеночный» и «постпеченочный».Это связано с тем, что при любом заболевании более чем один из 5 вышеупомянутых патофизиологических процессов может происходить в любой момент времени или развиваться с течением времени. Например, при первых трех патофизиологических процессах неконъюгированный (непрямой) билирубин часто превышает конъюгированный (прямой) билирубин. Однако при гемолитической анемии, особенно у собак, холестаз действительно возникает и может доминировать над биохимическими показателями печени (более конъюгированный, чем неконъюгированный билирубин). При холестазе конъюгированный билирубин обычно превышает неконъюгированный билирубин (за исключением лошадиных — см. Ниже).Однако при уменьшении оттока желчи желчные кислоты накапливаются и повреждают печень, что приводит к повышению концентрации неконъюгированного билирубина, который может преобладать у некоторых животных. Таким образом, у любого животного можно увидеть различные комбинации повышения непрямого и прямого билирубина. Мы действительно считаем, что расщепление билирубина в некоторой степени полезно (поэтому оно все еще включено в наши биохимические панели) , если оно интерпретируется в контексте пациента и остальных результатов клинических патологических и других диагностических тестов .

    Суть в том, что если уровень неконъюгированного билирубина выше, чем конъюгированного билирубина, может работать любой из 4 вышеуказанных механизмов, но холестаз вряд ли будет доминировать (кроме, возможно, у лошади), даже если он может иметь место. Скорее, преобладающим процессом является усиление продуцирования, неполное поглощение и / или конъюгация. Результаты не являются специфичными для какого-либо заболевания, но сначала следует подумать о следующих состояниях (а затем найти доказательства их существования): голодание или анорексия (для лошади или жвачного животного), гемолитическая анемия (если признаки анемии) и печень. болезнь.С другой стороны, если конъюгированный билирубин выше, чем неконъюгированный билирубин, холестаз является доминирующим патологическим процессом (так как печень может поглощать и конъюгировать неконъюгированный билирубин), и животное следует обследовать на предмет причин холестаза (внутрипеченочного и внепеченочного, структурного и «Функциональный», а не только внепеченочный). Повышение уровня конъюгированного билирубина не является специфическим в отношении причины, так как это может происходить вторично по отношению к гемолизу (в частности, у собак с иммуноопосредованной гемолитической анемией и жеребят с неонатальным изоэритролизом), паренхиматозного заболевания печени, которое препятствует выделению желчи, влияя на переносчики желчи или физическое препятствие оттоку желчи, сепсис (воспалительные цитокины нарушают экскрецию желчи, подавляя переносчики желчи и повышая уровень оксида азота, вторичный по отношению к воспалительным цитокинам, подавляет секрецию желчи желчными протоками) и физические препятствия оттоку желчи в желчевыводящей системе (например,грамм. желчнокаменная болезнь) или слишком густая желчь, которая плохо отводится (выделение желчи, например, у кошек с обезвоживанием). При обструкции внепеченочных желчных протоков или разрыве желчных протоков уровни конъюгированного билирубина обычно выше, чем неконъюгированного или непрямого билирубина, и вызывает заметное увеличение общего билирубина у собак и кошек (20-30 мг / дл). Лошадь является исключением, у которой прямой билирубин обычно является второстепенным компонентом билирубинемии (редко, если вообще превышает 50% от общего билирубина) при холестазе.

    Билирубин мочи

    Помните, что повышенный уровень конъюгированного билирубина в крови вызывает билирубинурию (поскольку конъюгированный билирубин водорастворим), что обычно предшествует билирубинемии. У всех видов животных, за исключением собак и хорьков, билирубинурия обычно является диагностическим признаком холестаза, поскольку в моче присутствует только конъюгированный билирубин.

    Билирубин у голодных лошадей

    Повышенная концентрация билирубина общего и его компонентов

    • Физиологический
      • Голодание: У лошадей голодание вызывает гипербилирубинемию из-за неконъюгированного билирубина.Точный механизм этого неизвестен, но считается, что это связано либо со снижением поглощения билирубина (из-за конкуренции за поглощение со свободными жирными кислотами) (Naylor et al, 1980), изменениями конъюгирования ферментов при голодании или нарушением конъюгирования билирубина (Engelking 1993). Предполагается, что последнее происходит из-за низкого уровня глюкозы в гепатоцитах (у лошадей большая часть неконъюгированного билирубина конъюгирована с глюкозой), однако после внутривенного, интрадуоденального или внутрижелудочного введения глюкозы голодным лошадям концентрация общего билирубина снижалась только на 7% после внутривенного введения. дозирование в одном исследовании (Gronwall and Engelking 1982).Повышение уровня билирубина заметно в течение 12 часов после голодания и может достигать уровней 10-12 мг / дл в течение 2-4 дней после анорексии с клинической желтухой. Это происходит при отсутствии серьезных заболеваний печени. Обратите внимание, что у лошадей референсные интервалы для билирубина выше, чем у ослов. Незначительное повышение уровня общего билирубина (в основном неконъюгированного) наблюдается у коров, которые болеют и / или страдают анорексией. Общий билирубин у этих коров обычно не превышает 4 мг / дл. Точный механизм неизвестен.
      • Неонатальные: Молодые животные, особенно жеребята, часто страдают желтухой (в основном из-за неконъюгированного билирубина). Это связано с многофакторными причинами, включая гемолиз эритроцитов плода, снижение поглощения билирубина печенью, незрелость механизмов конъюгации в печени и плохое связывание с альбумином.
    • Билирубин при гемолитической анемии

      Патофизиологический

      • Гемолиз: Разрушение эритроцитов путем внесосудистого или внутрисосудистого гемолиза увеличивает производство неконъюгированного билирубина из-за усиленного метаболизма гемоглобина мононуклеарными фагоцитами.Здоровая печень может справиться со значительным гемолизом, не допуская увеличения общего билирубина, поэтому гипербилирубинемия обычно возникает из-за тяжелого быстрого гемолиза. В этих случаях билирубин в основном представляет собой неконъюгированный билирубин, а общий билирубин обычно составляет <3-5 мг / дл. В некоторых случаях гемолитической анемии (возможно, при более длительном гемолизе) возникает холестаз, который преобладает над биохимическими результатами. Это может быть вторичным по отношению к гипоксии печени / дисфункции, которая мешает выведению билирубина в желчные протоки (помните, что это лимитирующая стадия метаболизма билирубина и зависит от АТФ).Это происходит преимущественно у мелких животных с иммуноопосредованной гемолитической анемией и у некоторых жеребят с неонатальным изоэритролизом (NI, до 40-60% общего билирубина может быть конъюгировано у жеребят с NI) (Boyle et al, 2005). Высокие концентрации билирубина у жеребят с NI связаны с развитием ядерной желтухи (билирубин нейротоксичен) и смертью (Polkes et al 2008). Следовательно, животные с гемолитической анемией и билирубинемией> 5 мг / дл часто имеют холестатический компонент желтухи, т.е.е. наблюдается значительное увеличение как конъюгированного (который может доминировать), так и неконъюгированного билирубина, а также билирубинии. Это отражает как холестаз, так и повышенное производство неконъюгированного билирубина в результате распада гема. Обратите внимание, что желтуха у крупного рогатого скота в основном возникает из-за гемолиза (и обычно неконъюгирована) и редко из-за заболевания печени или пост-печеночной обструкции желчных протоков.
      • Заболевание печени: Заболевание печени может вызывать повышение как неконъюгированного, так и конъюгированного билирубина.Повышение уровня билирубина у собак часто происходит после повышения уровня «холестатических» ферментов (GGT, ALP) из-за низкого почечного порога для билирубина. При остром развитии желтухи активность ЩФ и ГГТ может быть нормальной, поскольку для индукции требуется время. У крупных животных с заболеванием печени повышение уровня билирубина обычно происходит из-за неконъюгированного билирубина. Только крупный рогатый скот с очень тяжелым заболеванием печени будет иметь повышенный билирубин (обычно неконъюгированный). Учтите, что заболевание печени не означает, что у животного печеночная недостаточность.Хотя повышение уровня билирубина (вероятно, смеси конъюгированного и неконъюгированного) наблюдается у собак с печеночной недостаточностью (Toulza et al, 2006) (вероятно, из-за сочетания причин, таких как воспалительные цитокин-опосредованные изменения переносчиков, токсичность из-за накопленных желчных кислот , изменения внутрипеченочного кровотока из-за фиброза, набухание гепатоцитов, приводящее к холестазу), высокий билирубин неспецифичен для отказа и может наблюдаться при различных заболеваниях, не связанных с печеночной недостаточностью, например.грамм. липидоз печени у кошек, токсическое поражение и т. д. Также обратите внимание, что низкий уровень альбумина (что наблюдается при синтетической недостаточности или различных других состояниях, таких как энтеропатия с потерей белка), приводящий к снижению транспорта неконъюгированного билирубина в печень , не является причиной высокого уровня неконъюгированного билирубина у животных. Альбумина (г / дл) намного больше, чем неконъюгированного билирубина (мг / дл), поэтому низкий уровень альбумина не влияет на поглощение или выведение билирубина печенью.
      • Холестаз: Это определяется как снижение или прекращение оттока желчи и может быть связано с физическим препятствием оттока желчи или функциональными или наследственными дефектами транспортеров, доставляющих соли желчных кислот (насос для отвода желчных солей, BSEP) или билирубин (MRP2) в желчную систему.Нарушение оттока желчи может быть внутрипеченочным (например, набухание гепатоцитов из-за липидоза печени у кошек) или внепеченочным (например, закупорка желчных протоков из-за неоплазии поджелудочной железы, холелитиаза, Fasciola hepatica у крупного рогатого скота). Изменения в характере желчи (например, густая желчь у кошек с обезвоживанием) также могут привести к снижению оттока желчи. Функциональные дефекты транспортеров солей желчи или билирубина возникают вторично по отношению к воспалительным цитокинам (например, эндотоксемии) и лекарствам. Изменения в функции транспортера также происходят при физических препятствиях оттока желчи (т.е.е. Повышенная регуляция MRP3 на синусоидальной мембране, которая выталкивает билирубин и соли желчных кислот из гепатоцитов и обратно в кровь, и подавление синусоидальных насосов, которые перемещают билирубин и соли желчных кислот в гепатоциты из крови (Ntcp и OATP).
        • Холестаз приводит к билирубинемии с повышением прямого билирубина и билирубинурии (избыток конъюгированного билирубина в крови выводится с мочой, поскольку он растворим в воде, а билирубинурия предшествует билирубинемии).
        • Непрямой билирубин также обычно повышается при холестазе из-за токсического воздействия накопленных солей желчных кислот на гепатоциты или вызванного холестазом снижения печеночных транспортеров, которые поглощают неконъюгированный билирубин из крови.
        • Холестаз часто (но не всегда) приводит к более высокому уровню конъюгированного, чем неконъюгированного билирубина, особенно при физическом препятствии оттоку желчи (например, желчекаменная болезнь, мукоцеле желчных путей). Исключение составляет лошадь, у которой неконъюгированная билирубинемия все еще доминирует при холестатических состояниях, т.е.е. прямой билирубин редко превышает 50% общего билирубина у лошадей с холестазом.
        • Для получения дополнительной информации об ожидаемых лабораторных данных при холестазе см. Страницу о холестазе.
      • Inherited: Унаследованные дефекты печеночного поглощения, конъюгации и экскреции билирубина встречаются у обезьян, овец, тамаринов и крыс. Овцы Саутдауна демонстрируют дефектный клиренс желчных кислот, билирубина и BSP, что поддерживает дефект носителя при поглощении билирубина, однако у них также повышен уровень конъюгированного билирубина, что указывает на одновременные дефекты канальцевого транспорта (Engelking and Gronwall 1979).Синдром у этих овец похож на синдром Гилберта у людей. Овцы Корридейла и тамарины Золотого льва имеют синдром Дубина-Джонсона (Engelking and Gronwall, 1979) и тамарины Золотого льва (Schulman et al, 1993), что связано с нарушением транспорта конъюгированного билирубина в желчь, что приводит к гипербилирубинемии натощак, в основном конъюгированной.

    Метаболизм билирубина | определение метаболизма билирубина Медицинским словарем

    билирубин

    [bil ″-roo´bin] желчный пигмент от желтого до оранжевого цвета, образующийся при расщеплении гема и восстановлении биливердина; он обычно циркулирует в плазме, поглощается клетками печени и конъюгируется с образованием билирубина диглюкуронида, водорастворимого пигмента, выделяемого с желчью.

    Билирубин. Метаболизм билирубина. Когда желчь поглощается и конъюгируется печенью, происходит некоторая утечка моно- и диглюкуронидов билирубина, но обычно они составляют менее 5% циркулирующего билирубина. В желчи более 80% конъюгировано в форме диглюкуронида. Из Aspinall and Taylor-Robinson, 2001.

    Неспособность клеток печени выводить желчь или непроходимость желчных протоков может вызвать повышенное количество билирубина в жидкостях организма и привести к механической желтухе.

    Другой вид желтухи, гемолитическая желтуха, возникает в результате чрезмерного разрушения эритроцитов. Чем быстрее разрушение эритроцитов и деградация гемоглобина, тем больше билирубина содержится в жидкостях организма.

    Лабораторные тесты для определения содержания билирубина в крови имеют важное значение для диагностики дисфункции печени и оценки гемолитических анемий. (См. Сопроводительную таблицу.) Билирубин можно классифицировать как непрямой («свободный» или неконъюгированный), когда он попадает в печень от места образования ретикулоэндотелиальными клетками, и прямой (диглюкуронид билирубина) после его конъюгации в печени с глюкуроновой кислотой.Повышенные уровни непрямого билирубина указывают на предпеченочную желтуху, такую ​​как гемолитическая желтуха, или определенные типы желтухи печени, связанные с неспособностью конъюгировать билирубин. Повышенный уровень прямого билирубина указывает на другие типы желтухи печени, например, при вирусном или алкогольном гепатите, или постпеченочной желтухе, например при обструкции желчевыводящих путей.

    Обычно организм вырабатывает в общей сложности около 260 мг билирубина в день. Почти 99 процентов этого количества выводится с калом; оставшийся 1% выводится с мочой в виде уробилиногена.

    Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание. © 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

    bil · i · ru · bin

    (bil’i-rū’bin),

    Желтый желчный пигмент, обнаруженный в виде билирубината натрия (растворимого) или нерастворимой соли кальция в желчных камнях; образуется из гемоглобина при нормальном и патологическом разрушении эритроцитов ретикулоэндотелиальной системой; билин с заместителями на 2, 3, 7, 8, 12, 13, 17 и 18 атомах углерода и с атомами кислорода на атомах углерода 1 и 19.Избыток билирубина связан с желтухой.

    [били- + Л. рубер, красный]

    Фарлекс Партнерский медицинский словарь © Farlex 2012

    билирубин

    (бильĭ-ро͞обĭн, блĭ-ро͞о’-) n.

    Красновато-желтый желчный пигмент, C 33 H 36 N 4 O 6 , полученный в результате разложения гема.

    Медицинский словарь American Heritage® Copyright © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin.Все права защищены.

    билирубин

    Желто-красный продукт распада гемоглобина, полученный из катаболизированных эритроцитов, присутствующий в желчи, транспортируемой из печени в желчный пузырь в кишечник. BR придает желчи цвет и обычно выводится с калом; повышенная продукция или снижение экскреции BR приводит к желтухе кожных и глазных склер. BR, который не метаболизируется в печени, называется непрямым билирубином (BRI) и присоединяется к альбумину в кровотоке; после метаболизма в печени он больше не связывается с белками и называется прямым билирубином (BRD).Сумма BRD и BRI равна общему билирубину (BRT), который обычно измеряется как часть обычного химического профиля и в профилях печени; если BRT увеличивается, лаборатория автоматически измеряет BRD; BRI — это расчетное значение BRT — BRD.

    Ref range
    BRT, пуповина <2,0 мг / дл; 0–1 день жизни <6,0 мг / дл; 1-2 дня <8,0 мг / дл; 3-5 дней <12 мг / дл; после этого <0,2–1,0 мг / дл; BRD <0,3 мг / дл; BRI 0,2–1,3 мг / дл; BRT 0,3–1,6 мг / дл.

    BRI увеличивается при поражении печени, гемолитической анемии, врожденной недостаточности ферментов; BRD увеличивается при обструкции желчных путей; RT увеличивается при непрерывном гемолизе и обструкции желчевыводящих путей с поражением печени.

    Моча
    Отрицательный результат.

    Амниотическая жидкость
    28 недель <0,075 мг / дл; 40 недель <0,025 мг / дл.

    Медицинский словарь Сегена. © 2012 Farlex, Inc. Все права защищены.

    билирубин

    BR Лабораторное лекарство Желто-красный продукт распада гемоглобина, полученный из катаболизированных эритроцитов, присутствующий в желчи, транспортируемой из печени в желчный пузырь в кишечник; BR придает желчи цвет и обычно выводится с калом; ↑ продукция или ↓ выделение BR приводит к желтухе кожи и глазных склер; BR, который имеет , а не , метаболизируется в печени, является непрямым билирубином — BR I и присоединяется к альбумину в кровотоке; после метаболизма в печени он больше не связывается с белками и называется прямым билирубином — BR D ; сумма BR D и BR I составляет общий билирубин – BR T , который обычно измеряется как часть обычного химического профиля и в профилях печени; если BR T ↑, лаборатория автоматически измеряет BR D ; BR I — это расчетное значение BR T — BR D Ref range BR T , пуповина <2.0 мг / дл; 0-1 день жизни <6,0 мг / дл; 1-2 день <8,0 мг / дл; 3-5 день <12 мг / дл, затем <0,2-1,0 мг / дл; BR D <0,3 мг / дл; BR I 0,2–1,3 мг / дл; BR T 0,3–1,6 мг / дл; BR I ↑ при поражении печени, гемолитической анемии, врожденной недостаточности ферментов; BR D ↑ при обструкции желчных путей; BR T ↑ при непрерывном гемолизе, обструкции желчных путей с поражением печени. Моча Отрицательная околоплодные воды 28 недель <0,075 мг / дл; 40 недель <0.025 мг / дл См. Конъюгированный билирубин, Дельта-билирубин.

    Краткий словарь современной медицины МакГроу-Хилла. © 2002 McGraw-Hill Companies, Inc.

    bil · i · ru · bin

    (bil’i-rū’bin)

    Желтый желчный пигмент, обнаруженный в виде билирубината натрия (растворимого) или нерастворимой соли кальция в желчные камни, образующиеся из гемоглобина при нормальном и патологическом разрушении эритроцитов ретикулоэндотелиальной системой. Избыточный уровень билирубина связан с желтухой.

    [ билли- + л. рубер, красный]

    Медицинский словарь для профессий здравоохранения и медсестер © Farlex 2012

    билирубин

    Цветное вещество в желчи, образующееся в результате расщепления гемоглобина в эффекте эритроцитов в конце их 120-дневной жизни. Билирубин соединяется с глюкуроновой кислотой в печени и выводится с желчью, придавая стулу характерный цвет. Когда он не может свободно выйти в кишечник, он накапливается в крови, окрашивая кожу, вызывая ЖЕЛТУ.Стул бледнеет, а моча темнеет. Конъюгированный билирубин растворим в воде.

    Медицинский словарь Коллинза © Роберт М. Янгсон 2004, 2005

    билирубин

    красновато-желтый пигмент ЖЕЛЧНОСТИ.

    Биологический словарь Коллинза, 3-е изд. © У. Г. Хейл, В. А. Сондерс, Дж. П. Маргам 2005

    Билирубин

    Пигмент, вырабатываемый печенью, который выделяется с желчью и накапливается в этих органах, вызывая изменение цвета кожи и глаз на желтый. Уровни билирубина можно измерить с помощью анализов крови, и чаще всего они повышаются у пациентов с заболеваниями печени или блокировкой оттока желчи.

    Упоминается в: холангит, холецистит, эритробластоз плода, желчный пузырь x лучи, камни в желчном пузыре, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, желтуха, заболевание печени, желтуха новорожденных, серповидноклеточная болезнь, талассемическая энцефалопатия

    . Copyright 2008 The Gale Group, Inc. Все права защищены.

    Билирубин — Часть 1 — Общий, прямой и косвенный билирубин, классификация желтухи — Labpedia.net

    Образец
    1. Этот тест проводится в сыворотке крови пациента.
    2. Возможен случайный отбор пробы натощак.
      1. Во избежание липемической сыворотки можно рекомендовать пробы натощак.
    3. У младенцев кровь может быть взята из пятки.
    4. Образец стабилен при 4 ° C в течение 3 дней и защищает его от света.
    Меры предосторожности
    1. Избегайте гемолиза.
    2. Избегайте встряхивания пробирки, поскольку это может привести к неточным результатам.
    3. Не подвергайте трубку воздействию света.Воздействие солнечного света или даже искусственного света может снизить значение.
    4. Если испытание задерживается, держите образец вдали от света (искусственного или солнечного) и охладите его.
      1. Чувствительность к свету зависит от температуры, для оптимального хранения храните образец в цветной бутылке и при низкой температуре.
    Цель теста (Показания)
    1. Для диагностики желтухи.
    2. Для дифференциации различных типов желтухи.
    3. Для наблюдения за пациентом после лечения.
    4. Для оценки течения болезни.
    5. Этот тест проводится для оценки функции печени.
    6. Это делается пациенту с гемолитической анемией у взрослых.
    7. Также проводится для оценки гемолитической анемии у новорожденного.
    Патофизиология
    1. Повышенный билирубин является индикатором дисфункции печени.
    2. Билирубин — основной конечный продукт метаболизма гемоглобина.
    3. Билирубин — конечный продукт деградации гема.
      1. Общая суточная выработка билирубина составляет от 250 до 300 мг / день.
        1. Большая часть этой ежедневной продукции производится стареющими эритроцитами.
        2. Остальное происходит от гемопротеинов печени и незрелого разрушения эритроцитов в костном мозге.
      2. Гемоглобин выделяется из эритроцитов и образует гем и глобин.

        Сводка образования билирубина

    4. Гем метаболизируется до биливердина, который превращается в билирубин.

    Билирубин IX реакция

    1. Повышенное количество билирубина вызывает желтый цвет кожи и конъюнктивы (желтуха).
      1. Потому что билирубин — это оранжево-желтый пигмент, полученный в результате метаболизма гема.
      2. Дальнейший метаболизм билирубина происходит в кишечнике.
      3. Большая часть метаболизируется в кишечнике и выводится с калом.
        1. Билирубин не всасывается в кишечнике, гидролизуется ферментом β-глюкуронидазой, который происходит из:
          1. Печень.
          2. Клетки кишечного эпителия.
          3. Бактерии.
        2. Этот неконъюгированный билирубин восстанавливается микробной флорой кишечника до уробилиногена (бесцветное тетрапиррольное соединение).
        3. Анализ на билирубин сывороток различных пациентов с заболеваниями печени показывает следующую картину:
          1. Неконъюгированный билирубин = 27%
          2. Моноконъюгированный билирубин = 24%.
          3. Диконъюгированный билирубин = 13%.
          4. Билирубин, связанный с белками = 37%.
        4. Билирубин, который не конъюгирован, присоединяется к альбумину (несущему белок), называется непрямым билирубином.
        5. Гем из RBC дает протопорфирины.
          1. Теперь протопорфирины микросомальной гемоксигеназы образуют биливердин IXα.
          2. Фермент биливердинредуктаза превращает его в билирубин IXα.

    Обмен билирубина

    Обзор метаболизма билирубина

    1. Общий билирубин = Прямой билирубин + Непрямой билирубин.
      1. Непрямой билирубин рассчитывается следующим образом:
        1. Непрямой билирубин = Общий билирубин — прямой билирубин.
    2. Уробилиноген отличается друг от друга степенью гидрирования винильной боковой цепи, а также двух концевых пиррольных колец.
      1. Уробилиноген, содержащий еще 6, 8 и 12 атомов водорода, соответственно, называется:
        1. Стеркобилиноген.
        2. Мезобилиноген.
        3. Уробилиноген.
      2. До 20% продуцируемого уробилиногена реабсорбируется и попадает в энтерогепатический кровоток.
      3. Большая часть уробилиногена реабсорбируется, поглощается печенью и выводится с желчью.
      4. Небольшая фракция от 2 до 5% попадает в общий кровоток и выводится с мочой.
      5. Билирубин, конъюгированный с глюкуроновой кислотой. Этот процесс происходит в печени и приводит к образованию конъюгированного или прямого билирубина. Теперь конъюгированный билирубин больше не связан с белком.

    Метаболизм билирубина и причины его образования

    Подробнее о метаболизме билирубина

    1. Желчь образуется в печени и состоит из солей желчных кислот, фосфолипидов, холестерина, бикарбоната, билирубина и воды.
      1. Первичные желчные кислоты: холевая кислота и хенодезоксихолевая кислота.
      2. Вторичные желчные кислоты: дезоксихолевая кислота и литохолевая кислота. Они образованы кишечными бактериями.
      3. Как первичные, так и вторичные желчные кислоты из пула желчных кислот.
        1. Печень способствует пищеварению в кишечнике, выделяя от 700 до 1200 мл желчи в день.
        2. Желчь — горькая, щелочная, желтовато-зеленого цвета.
      4. Желчь состоит из:
        1. Желчная соль (конъюгированные желчные кислоты).
        2. Билирубин.
        3. Холестерин.
        4. Электролиты.
        5. Вода.
      5. Билирубин — один из компонентов желчи, которая транспортируется из печени и хранится в желчном пузыре, а оттуда доставляется в кишечник.
        1. С желчью:
          1. Диглюкуронид билирубина составляет ∼90%.
          2. Моноглюкуронид билирубина составляет ∼10%.
        2. Функции желчи:
          1. Эмульгирование кишечного жира.
          2. Поглощение жира.
          3. Желчь состоит из двух фракций:
            1. Зависимая от желчных кислот фракция, состоящая из желчных кислот, холестерина, лецитина (фосфолипидов) и билирубина. Эта фракция секретируется гепатоцитами.
            2. Фракция, не зависящая от желчных кислот, которая секретируется гепатоцитами и эпителиальными клетками желчных каналов, представляет собой богатую бикарбонатом водную жидкость, которая придает желчный щелочной pH.
    2. Билирубин в различных жидкостях и тканях организма:
      1. Билирубин больше в экссудате (экссудат более желтушный), чем в транссудате.
      2. ЦСЖ более ксантохромный при менингите.
      3. Базальные ганглии окрашиваются желчью из-за высокой концентрации неконъюгированного билирубина.
      4. Оккулярные жидкости желтые при глубокой желтухе.
      5. моча, пот, сыворотка и молоко содержат желчные пигменты.
      6. Парализованные и отечные части обычно не окрашиваются.
    3. кинов, склеры глаза и кровеносные сосуды имеют высокоэластичную ткань, поэтому легко становятся желтушными.
      Разница между прямым (конъюгированным) билирубином и непрямым (неконъюгированным) билирубином:
      Характеристики Конъюгированный билирубин Неконъюгированный билирубин
      Структура Диглюкуронид билирубина Билирубин IXα
      Растворимость Водорастворимый Растворимый в спирте
      Тип соединения Полярный Неполярный
      Реакция Ванденберга Прямой Косвенный
      Наличие в моче при желтухе Положительный (слабо связанный с альбумином) Отрицательный (прочно связанный с альбумином)
      Токсичность Нетоксичный Токсичный

    Желтуха

      1. Желтуха появляется при уровне билирубина выше 2.5 мг / дл.
      2. У новорожденных, когда печень не может конъюгировать билирубин и если его уровень повышается, этот непрямой билирубин может пересекать гематоэнцефалический барьер и приводит к токсическому поражению мозга, называемому Kernicterus.
      3. Если уровень билирубина превышает 15 мг / дл, немедленно начинайте лечение, чтобы избежать повреждения головного мозга.
      4. В то время как физиологическая желтуха появляется через 3-4 дня и субсидируется сама собой.

    Типы желтухи могут быть следующих типов.

    1. Предпеченочная желтуха . Этиология — повышенный гемолиз эритроцитов в печени.
    2. Печеночная желтуха . Теперь причины кроются в печени, как гепатит.
    3. Постпеченочная желтуха . Если причина кроется в печени, например, в желчном камне, это рак, а это обструктивный тип желтухи.

    классификация желтухи

    Этиология и классификация желтухи

    Таблица, показывающая различные типы желтухи и их причины

    Тип желтухи Причины Патофизиология

    Несопряженный

    гипербилирубинемия

    Внесосудистый гемолиз Гем превращается в неконъюгированный билирубин
    Правожелудочковая недостаточность и цирроз печени Нарушение доставки неконъюгированного билирубина в печень
    Гипотиреоз и синдром Криглера-Наджара Нарушение конъюгации билирубина в гепатоцитах
    Лекарственные средства, подобные рифампицину и синдрому Жильбера Нарушение захвата неконъюгированного билирубина гепатоцитами

    Конъюгированные

    гипербилирубинемия

    Механическая обструкция опухолями, камнями или стриктурами и первичный билиарный цирроз Нарушение оттока конъюгированного билирубина через канальцы и желчные протоки.Вызывается холестатической желтухой.

    Лекарственные средства, такие как эстроген и циклоспорин

    Синдром Дубина-Джонсона

    Беременность

    Имеется дефект трансмембранной секреции конъюгированного билирубина в канальце. Это также называется гепатоцеллюлярной желтухой
    Сепсис Как выше
    Нормальные значения для взрослых
    1. Общий билирубин = 0.От 3 до 1,0 мг / дл или от 5,1 до 17,0 ммоль / л
    2. Прямой билирубин (конъюгированный билирубин) = от 0,1 до 0,3 мг / дл или от 1,0 до 5,1 ммоль / л
    3. Непрямой билирубин (неконъюгированный билирубин) = (общий билирубин минус уровень прямого билирубина) = от 0,2 до 0,7 мг / дл или от 3,4 до 11,9 ммоль / л
    4. Билирубин общий в:
      1. Пуповинная кровь = менее 2 мг / дл.

    Младенцы

    1. от 0 до 1 дня = менее 6 мг / дл
      1. от 0 до 2 дней = менее 8 мг / дл
      2. от 3 до 5 дней = менее 12 мг / дл
      3. через 5 дней = меньше.От 2 до 1,0 мг / дл
    2. Моча отрицательна на билирубин.
        1. Для преобразования в единицы СИ умножьте на 17,1 и укажите как мкмоль / л (ммоль / л)

    Другой источник Уровень общего билирубина

    Возраст Преждевременные мг / дл Доношенные мг / дл Взрослые мг / дл
    Пуповинная кровь <2 мг <2.0
    От 0 до 1 дня <8,0 от 1,4 до 8,7
    1-2 дня <12,0 от 3,4 до 11,5
    3-5 дней <16,0 от 1,5 до 12,0
    От 5 дней до 60 лет от 0,3 до 1,2
    От 60 до 90 лет от 0,2 до 1,1
    > 90 лет 0.2 до 0,9
    Физиологическая желтуха новорожденных:
    1. Уровни конъюгированного билирубина до 2 мг / дл обнаруживаются у младенцев к возрасту одного месяца, и они будут оставаться на протяжении всей взрослой жизни.
    2. Это наблюдается у новорожденных, у которых печень незрелая и испытывает недостаток в достаточном количестве конъюгированных ферментов. Это приведет к увеличению количества неконъюгированного билирубина.
    3. Этот неконъюгированный билирубин может преодолевать гематоэнцефалический барьер и вызывать энцефалопатию (Kernicterus).
    4. Билирубин выше 15 мг / дл у новорожденного требует немедленного лечения .
      1. Лечится заменой переливания крови или световой фототерапии.
    5. Уровни билирубина, которые могут потребовать лечения у доношенного здорового ребенка:
      1. Младенцам в возрасте 24 часов и младше требуется лечение, если уровень билирубина превышает 10 мг / дл или более 170 ммоль / л.
      2. Дети грудного возраста от 25 до 48 часов нуждаются в лечении, когда билирубин превышает 15 мг / дл или более 255 ммоль / л.
      3. Дети от 49 до 72 часов нуждаются в лечении, если билирубин превышает 18 мг / дл или более 305 ммоль / л
      4. Младенцам старше 72 часов требуется лечение при уровне билирубина более 20 мг / дл или более 340 ммоль / л
    Повышенный уровень билирубина наблюдается в:
    1. Некоторые инфекции, например инфицированный желчный пузырь или холецистит.
    2. Некоторые наследственные заболевания, например синдром Жильбера.
      1. Хотя желтуха может возникнуть у некоторых людей с синдромом Жильбера, это состояние не опасно.
    3. Заболевания, вызывающие повреждение печени, такие как гепатит, цирроз или мононуклеоз.
    4. Заболевания, вызывающие закупорку желчных протоков, например камни в желчном пузыре или рак поджелудочной железы.
    5. Быстрое разрушение эритроцитов в крови, например, в результате серповидно-клеточной анемии или аллергической реакции на кровь, полученную во время переливания (так называемая реакция на переливание).
    6. Лекарства, повышающие уровень билирубина. Сюда входят многие антибиотики, некоторые типы противозачаточных таблеток, индометацин (индоцин), фенитоин (дилантин), диазепам (валиум) и флуразепам (далман).
    Пониженный уровень билирубина наблюдается у:
    1. Лекарства, снижающие уровень билирубина. Сюда входят витамин С (аскорбиновая кислота), фенобарбитал и теофиллин.
    Причины прямой гипербилирубинемии:
    • Когда более 50% составляет прямой билирубин.
      1. Камни в желчном пузыре.
      2. Опухоли желчного пузыря.
      3. Воспалительное рубцевание или непроходимость внепеченочных протоков.
      4. Это можно решить хирургическим путем.
      5. Синдром Дубина-Джонсона.
      6. Синдром ротора.
      7. Наркотики могут вызывать холестаз.
    Причины непрямой гипербилирубинемии:
    • Когда уровень прямого билирубина составляет менее 15–20%.
      1. Повышенный гемолиз эритроцитов (эритробластоз плода).
      2. Серповидно-клеточная анемия.
      3. Гепатит.
      4. Цирроз.
      5. Синдром Криглера-Наджара.
      6. Синдром Гилберта.
      7. Врожденная ферментативная недостаточность.
      8. Наркотики
      9. Трансфузионные реакции.
      10. Операция здесь не играет роли.

    Дополнительные схемы

    Образование билирубина из разных источников

    Обмен билирубина

    Лабораторная диагностика
    1. Посоветуйте функциональные пробы печени (LFT), которые включают:
      1. Билирубин общий
      2. Прямой и непрямой билирубин.
      3. SGOT.
      4. SGPT.
      5. Щелочная фосфатаза.
      6. Всего белков.
      7. Уровень альбумина.
      8. уровень γ-GT (гамма-глутамилтрансферазы).
    2. Билирубин в моче:
      1. Тест пены : Это делается для определения билирубина в моче.
      2. Процедура:
        1. Поместите от 3 до 5 мл мочи в пробирку.
        2. Закройте пробирку крышкой и энергично встряхните.
        3. Если пена вверху белая = тест отрицательный (билирубин в моче нет).
        4. Если пена оранжевого цвета = Тест положительный (в моче присутствует билирубин).
        5. Меры предосторожности: Феназопиридин также дает оранжевую пену.
      3. Иктотест на билирубин в моче:
        1. Он может определять уровни билирубина в моче от 0,05 мг / дл до 0,1 мг / дл.
        2. Таблетки Иктотест имеются в продаже.
        3. Не подвергайте планшеты ictotest воздействию света, тепла или влаги.

          Образец мочи Обычный человек Гемолитическая болезнь Заболевания печени Обструкция желчных путей
          Уробилиноген Обычный Настоящее время Настоящее время Отсутствует или низкий
          Билирубин отрицательный отрицательный Положительное / отрицательное Настоящее время

    Гипербилирубинемия у доношенных новорожденных

    MEREDITH L.PORTER, CPT, MC, США, и БЕТ Л. ДЕННИС, MAJ, MC, США, Dewitt Army Community Hospital, Fort Belvoir, Virginia

    Am Fam Physician. , 15 февраля 2002; 65 (4): 599-607.

    Раздаточный материал для пациентов

    Гипербилирубинемия — одна из наиболее частых проблем, с которыми сталкиваются доношенные новорожденные. Исторически руководство по лечению основывалось на исследованиях токсичности билирубина у младенцев с гемолитической болезнью.Более свежие рекомендации поддерживают использование менее интенсивной терапии у здоровых доношенных новорожденных с желтухой. Фототерапию следует начинать, когда общий уровень билирубина в сыворотке равен или превышает 15 мг на дл (257 моль на л) у младенцев от 25 до 48 часов, 18 мг на дл (308 моль на л) у младенцев от 49 до 72 часов, и 20 мг на дл (342 моль на л) у младенцев старше 72 часов. Немногочисленные доношенные новорожденные с гипербилирубинемией имеют серьезную патологию. Желтуха считается патологической, если она проявляется в течение первых 24 часов после рождения, общий уровень билирубина в сыворотке повышается более чем на 5 мг на дл (86 моль на л) в день или превышает 17 мг на дл (290 моль на л). или у младенца есть признаки и симптомы, указывающие на серьезное заболевание.Цели лечения — исключить патологические причины гипербилирубинемии и начать лечение для предотвращения нейротоксичности билирубина.

    Неонатальная гипербилирубинемия, определяемая как общий уровень билирубина в сыворотке выше 5 мг на дл (86 мкмоль на л), является часто встречающейся проблемой. Хотя до 60 процентов доношенных новорожденных имеют клиническую желтуху в течение первой недели жизни, лишь немногие из них имеют серьезное основное заболевание.1,2 Однако гипербилирубинемия в период новорожденности может быть связана с тяжелыми заболеваниями, такими как гемолитическая болезнь, метаболические и эндокринные нарушения, анатомические аномалии печени и инфекции.

    Желтуха обычно возникает в результате отложения неконъюгированного пигмента билирубина на коже и слизистых оболочках. В зависимости от основной этиологии это состояние может проявляться на протяжении неонатального периода. Неконъюгированная гипербилирубинемия — наиболее частая форма желтухи, с которой сталкиваются семейные врачи. Отдельная тема конъюгированной гипербилирубинемии выходит за рамки данной статьи.

    Факторы риска гипербилирубинемии

    Младенцы без выявленных факторов риска редко имеют уровень общего билирубина в сыворотке выше 12 мг на дл (205 мкмоль на л).По мере увеличения числа факторов риска вероятность развития заметно повышенного уровня билирубина также увеличивается.2

    Общие факторы риска гипербилирубинемии включают несовместимость групп крови плода и матери, недоношенность и ранее затронутые братья и сестры (Таблица 1) .2–4 Кефалогематомы, синяки и травмы в результате инструментальных родов могут увеличить риск повышения уровня билирубина в сыворотке крови. Задержка прохождения мекония также увеличивает риск. Младенцы с факторами риска должны находиться под тщательным наблюдением в течение первых дней или недель жизни.

    Просмотр / печать таблицы

    ТАБЛИЦА 1

    Факторы риска гипербилирубинемии у новорожденных

    Материнские факторы Несовместимость по группе крови ABO или резус-фактора Препараты для грудного вскармливания: диазепам (валиум), окситоцин (американец по происхождению, американец питоцина) Болезнь: гестационный диабет

    Факторы неонатальной травмы Родовая травма: кефалогематома, кожные синяки, инструментальные роды Препараты: сульфизоксазол ацетил с эритромицина этилсукцинатом (педиазол), хлорамфеникол (хлоромицетин) Чрезмерная потеря веса после родов Преждевременное кормление поликлинические заболевания Полимериалы брат или сестра с гипербилирубинемией

    ТАБЛИЦА 1

    Факторы риска гипербилирубинемии у новорожденных

    Материнские факторы Группа крови ABO или резус-несовместимость Лекарства для кормления грудью: диазепам (валиум), окситоцин) Родное происхождение: американец гестати ональный диабет

    Неонатальные факторы Родовая травма: кефалогематома, кожные синяки, инструментальные роды. гипербилирубинемия

    Производство билирубина и новорожденные

    Билирубин является конечным продуктом распада гема.При физиологическом pH билирубин нерастворим в плазме и требует связывания белка с альбумином. После конъюгации в печени он выводится с желчью.3,5–7

    У новорожденных билирубин вырабатывается примерно от 6 до 8 мг на кг в день. Это более чем в два раза выше, чем у взрослых, в первую очередь из-за относительной полицитемии и увеличения обмена эритроцитов у новорожденных.7 Производство билирубина обычно снижается до уровня взрослого в течение 10–14 дней после рождения2.

    Токсичность билирубина

    “ Kernicterus »относится к неврологическим последствиям отложения неконъюгированного билирубина в ткани мозга.Может произойти последующее повреждение и рубцевание базальных ганглиев и ядер ствола мозга. 5

    Точная роль билирубина в развитии ядерной желтухи до конца не изучена. Если уровень неконъюгированного билирубина в сыворотке крови превышает связывающую способность альбумина, несвязанный жирорастворимый билирубин проникает через гематоэнцефалический барьер. Связанный с альбумином билирубин может также проникать через гематоэнцефалический барьер, если повреждение произошло из-за асфиксии, ацидоза, гипоксии, гипоперфузии, гиперосмоляльности или сепсиса у новорожденного.3,8

    Точная концентрация билирубина, связанная с ядерной желтухой у здорового доношенного ребенка, непредсказуема.1 Уровни токсичности могут варьироваться в зависимости от этнических групп, по мере созревания ребенка и при наличии гемолитической болезни. Хотя риск отравления билирубином, вероятно, незначителен у здорового доношенного новорожденного без гемолиза 9, врач должен быть обеспокоен, если уровень билирубина превышает 25 мг / дл (428 мкмоль на л) .1,3,10 У доношенного новорожденного при гемолизе уровень билирубина выше 20 мг на дл (342 мкмоль на л) вызывает беспокойство.1,3

    Эффекты токсичности билирубина часто разрушительны и необратимы (Таблица 2) .3,9 Ранние признаки ядерной желтухи незаметны и неспецифичны, обычно проявляются через три-четыре дня после рождения. Однако гипербилирубинемия может привести к возникновению ядерной желтухи в любое время в течение неонатального периода.2

    Определение билирубина и синонимов билирубина (на английском языке)

    Билирубин
    Идентификаторы
    Номер CAS 635-65-4 Y
    PubChem 5280352
    ChemSpider 4444055 Y
    UNII RFM9X3LJ49 Y
    ЧЭБИ ЧЕБИ: 16990 Y
    ЧЕМБЛ CHEMBL501680 Y
    Jmol-3D изображения Изображение 1
    Изображение 2
    • O = C4 / C (= C (/ C = C) \ C (= C \ c1c (c (c (n1) Cc3c (c (c (/ C = C2 / C (= C (/ C = C) C (= O) N2) C) n3) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O) C) N4) C

      .

      Cc1c (c ([nH] c1 / C = C \ 2 / C (= C (C (= O) N2) C = C) C) Cc3c (c (c ([nH] 3) / C = C \ 4 / C (= C (C (= O) N4) C) C = C) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O

    • InChI = 1S / C33h46N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35 -25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36-26 / h7-8,13-14,34-35H, 1-2,9-12,15h3,3-6h4, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H , 40,41) / b26-13-, 27-14- Y
      Ключ: BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Y

      InChI = 1 / C33h46N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35 -25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36-26 / h7-8,13-14,34-35H, 1-2,9-12,15h3,3-6h4, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H , 40,41) / b26-13-, 27-14-
      Ключ: BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNBS

    Недвижимость
    Молекулярная формула C 33 H 36 N 4 O 6
    Молярная масса 584.66 г моль −1
    Дополнительные данные стр.
    Структура и
    свойства
    n , ε r и т. Д.
    Термодинамические
    данные
    Фазовое поведение
    Твердое, жидкое, газовое
    Спектральные данные УФ, ИК, ЯМР, МС
    Да (проверить) (что есть: Да / Нет?)
    Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C, 100 кПа)
    Ссылки на инфобокс

    Билирубин (ранее назывался гематоидин ) является желтым продуктом распада нормального катаболизма гема.Гем содержится в гемоглобине, основном компоненте красных кровяных телец. Билирубин выводится с желчью и мочой, и его повышенный уровень может указывать на определенные заболевания. Он отвечает за желтый цвет синяков, желтый цвет мочи (за счет его уменьшенного продукта разложения, уробилина), коричневый цвет фекалий (через его превращение в стеркобилин) и изменение цвета желтого цвета при желтухе.

    Также был обнаружен в растениях. [1]

    Химия

    Билирубин состоит из разомкнутой цепи из четырех пирролоподобных колец (тетрапиррол).В геме, напротив, эти четыре кольца соединены в большее кольцо, называемое порфириновым кольцом.

    Билирубин очень похож на пигмент фикобилин, используемый некоторыми водорослями для захвата световой энергии, и на пигментный фитохром, используемый растениями для восприятия света. Все они содержат открытую цепь из четырех пиррольных колец.

    Подобно другим пигментам, некоторые двойные связи в билирубине изомеризуются под воздействием света. Это используется в фототерапии новорожденных с желтухой: E, Z-изомеры билирубина, образующиеся под воздействием света, более растворимы, чем неосвещенный Z, Z-изомер, поскольку возможность внутримолекулярной водородной связи устраняется. [2] Это позволяет вывести неконъюгированный билирубин с желчью.

    В некоторых учебниках и научных статьях указан неверный геометрический изомер билирубина. [3] Встречающийся в природе изомер представляет собой Z, Z-изомер.

    Функция

    Билирубин создается действием биливердинредуктазы на биливердин, зеленый тетрапирроловый желчный пигмент, который также является продуктом катаболизма гема. Билирубин при окислении снова превращается в биливердин.Этот цикл, помимо демонстрации мощной антиоксидантной активности билирубина, [4] привел к гипотезе о том, что основная физиологическая роль билирубина — это клеточный антиоксидант. [5] [6]

    Метаболизм

    Метаболизм гема

    Несопряженный

    Эритроциты (красные кровяные тельца), образующиеся в костном мозге, удаляются в селезенку, когда они стареют или повреждаются. Это высвобождает гемоглобин, который расщепляется на гем, когда части глобина превращаются в аминокислоты.Затем гем превращается в неконъюгированный билирубин в ретикулоэндотелиальных клетках селезенки. Этот неконъюгированный билирубин не растворяется в воде из-за внутримолекулярных водородных связей. Затем он связывается с альбумином и отправляется в печень. Хотя иногда ошибочно полагают, что неконъюгированный билирубин является непрямым, на самом деле непрямой билирубин недооценивает уровни неконъюгированного билирубина. Конъюгированный билирубин быстро реагирует с диазосульфаниловой кислотой, что приводит к образованию азобилирубина (также известного как прямой билирубин).Однако неконъюгированный билирубин также будет реагировать, хотя и медленно, с диазосульфаниловой кислотой. Таким образом, рассмотрение только уровней непрямого билирубина приведет к недооценке неконъюгированного билирубина, поскольку часть его прореагировала с диазосульфаниловой кислотой.

    Конъюгированные

    В печени он соединяется с глюкуроновой кислотой ферментом глюкуронилтрансферазой, что делает его растворимым в воде. Большая его часть попадает с желчью и, таким образом, в тонкий кишечник. Однако 95% выделяемой желчи реабсорбируется в тонком кишечнике.Затем эта желчь повторно выделяется печенью в тонкий кишечник. Этот процесс известен как энтерогепатическая циркуляция. Около половины конъюгированного билирубина, остающегося в толстой кишке (около 5% того, что было первоначально секретировано), метаболизируется бактериями толстой кишки до уробилиногена, который может далее метаболизироваться до стеркобилиногена и, наконец, окисляться до стеркобилин . Стеркобилин придает калам коричневый цвет. Однако, как и желчь, часть уробилиногена реабсорбируется, и 95% того, что реабсорбируется, повторно выделяется с желчью, которая также является частью энтерогепатической циркуляции.Небольшое количество реабсорбированного уробилиногена (около 5%) выводится с мочой, где он превращается в окисленную форму, уробилин, который придает моче характерный желтый цвет. В результате всего этого процесса с калом теряется только 1-20% выделенной желчи. Сумма потерь зависит от скорости секреции желчи. Хотя термины прямой и непрямой билирубин используются эквивалентно с конъюгированным и неконъюгированным билирубином, это не является количественно правильным, поскольку прямая фракция включает как конъюгированный билирубин, так и δ-билирубин (билирубин, ковалентно связанный с альбумином, который появляется в сыворотке крови при экскреции конъюгированного билирубина печенью). нарушается у пациентов с гепатобилиарной болезнью). [7] Кроме того, прямой билирубин имеет тенденцию к завышению уровней конъюгированного билирубина из-за неконъюгированного билирубина, который вступил в реакцию с диазосульфаниловой кислотой, что приводит к увеличению уровней азобилирубина (и увеличению прямого билирубина).

    Моча

    В нормальных условиях небольшое количество уробилиногена, если таковое имеется, выделяется с мочой. Если функция печени нарушена или заблокирован отток желчевыводящих путей, часть конъюгированного билирубина выходит из гепатоцитов и появляется в моче, приобретая темно-янтарный цвет.Однако при нарушениях, связанных с гемолитической анемией, повышенное количество красных кровяных телец разрушается, вызывая увеличение количества неконъюгированного билирубина в крови. Поскольку неконъюгированный билирубин не растворяется в воде, повышение уровня билирубина в моче не наблюдается. Поскольку нет проблем с печенью или желчными системами, этот избыток неконъюгированного билирубина будет проходить через все нормальные механизмы обработки, которые происходят (например, конъюгация, выведение с желчью, метаболизм до уробилиногена, реабсорбция) и будет проявляться как увеличение концентрации. уробилиноген в моче.Это различие между повышенным уровнем билирубина в моче и повышенным уровнем уробилиногена в моче помогает различать различные нарушения в этих системах.

    Токсичность

    Неконъюгированная гипербилирубинемия у новорожденного может привести к накоплению билирубина в определенных областях мозга (особенно в базальных ганглиях) с последующим необратимым повреждением этих областей, проявляющимся в виде различных неврологических нарушений, судорог, аномальных рефлексов и движений глаз. Этот тип неврологического повреждения известен как ядерная желтуха.Нейротоксичность неонатальной гипербилирубинемии проявляется в том, что гематоэнцефалический барьер еще не сформировался полностью, а билирубин может свободно проходить в интерстиций мозга, тогда как более развитые люди с повышенным билирубином в крови защищены. Помимо специфических хронических заболеваний, которые могут привести к гипербилирубинемии, новорожденные в целом подвергаются повышенному риску, поскольку у них отсутствуют кишечные бактерии, которые способствуют расщеплению и выведению конъюгированного билирубина с фекалиями (во многом именно поэтому фекалии новорожденных бледнее, чем у новорожденных). у взрослого).Вместо этого конъюгированный билирубин превращается обратно в неконъюгированную форму ферментом β-глюкуронидазой, и большая часть реабсорбируется через энтерогепатическую циркуляцию.

    Анализы крови

    Билирубин расщепляется светом. Пробирки, содержащие кровь или (особенно) сыворотку, которые будут использоваться в анализах билирубина, должны быть защищены от освещения.

    Билирубин (в крови) находится в одной из двух форм:

    Abb. Имя (я) Водорастворимый? Реакция
    «BC» «Конъюгированный» или
    «Прямой билирубин»
    Да (связано с глюкуроновой кислотой) Быстро реагирует, когда в образец крови добавляются красители (диазореагент) с образованием азобилирубина «Прямой билирубин»
    «БУ» «Неконъюгированный» или «Непрямой билирубин» Реагирует медленнее.По-прежнему производит азобилирубин. Этанол заставляет весь билирубин быстро реагировать, а затем вычислять: Непрямой билирубин = Общий билирубин — Прямой билирубин

    Общий билирубин (TBIL) измеряет как BU, так и BC. Уровни общего и прямого билирубина можно измерить в крови, но непрямой билирубин рассчитывается на основе общего и прямого билирубина.

    Непрямой билирубин жирорастворим, а прямой билирубин растворим в воде.

    Методы измерения

    Первоначально для качественной оценки билирубина использовалась реакция Ван ден Берга.

    Этот тест регулярно проводится в большинстве медицинских лабораторий и может быть измерен различными методами. [8]

    Общий билирубин в настоящее время часто измеряется методом 2,5-дихлорфенилдиазония (DPD), а прямой билирубин часто измеряется методом Джендрассика и Грофа. [9]

    Уровни в крови

    Нет нормальных уровней билирубина, поскольку это продукт экскреции, а уровни, обнаруженные в организме, отражают баланс между производством и экскрецией.Различные источники предоставляют схожие, но не идентичные контрольные диапазоны. Ниже приведены некоторые примеры для взрослых (для новорожденных часто используются разные контрольные диапазоны):

    Гипербилирубинемия

    Гипербилирубинемия возникает в результате более высокого, чем обычно, уровня билирубина в крови.

    Незначительное повышение билирубина может быть вызвано:

    • Гемолиз или повышенное разложение эритроцитов
    • Синдром Гилберта — генетическое нарушение обмена билирубина, которое может приводить к легкой желтухе, обнаруживается примерно у 5% населения.
    • Роторный синдром: желтуха без зуда с повышением уровня билирубина в сыворотке крови пациента, в основном конъюгированного типа.

    Умеренная [ требуется уточнение ] Повышение уровня билирубина может быть вызвано:

    Сульфаниламиды противопоказаны младенцам в возрасте до 2 месяцев (за исключением случаев, когда они используются с пириметамином при лечении токсоплазмоза), поскольку они повышают уровень неконъюгированного билирубина, что приводит к ядерной желтухе. [13]

    Очень высокий [ требуется уточнение ] Уровни билирубина могут быть вызваны:

    Цирроз может вызывать нормальный, умеренно высокий или высокий уровень билирубина, в зависимости от точных особенностей цирроза.

    Для дальнейшего выяснения причин желтухи или повышенного билирубина обычно проще изучить другие функциональные тесты печени (особенно ферменты аланинтрансаминазы, аспартаттрансаминазы, гамма-глутамилтранспептидазы, щелочная фосфатаза), исследование мазка крови (гемолиз и т. Д.)) или признаки инфекционного гепатита (например, гепатит A, B, C, дельта, E и т. д.).

    Желтуха

    Желтуха может быть заметна в склере (белом) глаз на уровнях примерно от 2 до 3 мг / дл (от 34 до 51 мкмоль / л), [14] и в коже на более высоких уровнях. Для преобразования 1 мг / дл = 17,1 мкмоль / л. [15]

    Желтуха классифицируется в зависимости от того, является ли билирубин свободным или конъюгированным с глюкуроновой кислотой, в конъюгированную желтуху или неконъюгированную желтуху. MedlinePlus Энциклопедия Билирубин — моча

    Биосинтез порфирина
    Распад гема
    и выделение

    Bilirubin Yüksekliği Belirtileri, Nedenleri Ve Tedavi Yöntemleri

    Bilirubin, kırmızı kan hücrelerinin parçalanması sırasında ortaya çıkan turuncu-sarı bir maddedir.Билирубин, karaciğerlerimiz tarafından üretilir ve bu madde kanda bulunabilir. Bilirubin karaciğerden geçer ve vücudun dışına atılır. Bilirubin testi, kandaki bilirubin seviyesini tespit etmek için yapılır. Bilirubin yüksekliği genellikle karaciğer hastalıklarından veya safra kanalları ile ilgili problemlerden kaynaklanır.

    Нормальный билирубин Değerleri Nedir?

    Директ (конджуге) билирубин: 0 — 0,3 мг / дл (миллиграмм / дозлитр)

    Общий билирубин: 0,3 — 1,9 мг / дл

    Нормальный değer aralıkları labratuvardan labratuvara çok az miktar değişebilir.

    Bilirubin testi neden yapılır?

    Bilirubin testi genellikle karaciğerinizin sağlığını kontrol etmek için bir grup testin parçası olarak yapılır. Bilirubin testi aşağıdaki durumlarda da yapılabilir.

    Sarılık olup olmadığının tespit edilmesi (bilirubin yüksekliği cildinizin ve gözlerinizin beyazlığının (sarılık) sararmasına neden olabilir).

    Karaciğerinizin safra kanallarında tıkanıklık olup olmadığını tespit için

    Hepatit gibi karaciğer hastalıklarını teşhis etmeye veya kontrol altında tutmayaardımcı olmak

    Kırmızı kan hücrelerinin hasarının tespit edilmesi

    Uygulanan tedavilerin başarılı olup olmadığını tespit etmek

    Билирубин yüksekliği belirtileri

    İştahsızlık

    Bulantı ve kusma hissi

    Koyu kehribar veya kahverengimsi sarı renkli idrar

    Titremeyle birlikte görülen yüksek ateş

    Ciltte kaşıntı

    Кил ​​renkli veya soluk renk dışkı

    Karın arısı ve ödem

    Йоргунлук, халсизлик

    Sık sık ateşlenme

    Идрарда кескин коку

    Cildin ve gözlerin beyazının sarıya dönmesi

    Билирубин yüksekliği nedenleri

    Safra taşı veya pankreasta kanser gibi safra kanallarının tıkanmasına neden olan hastalıklar

    Safra kesesi iltihabı gibi bazı enfeksiyonlar

    Гилберт Сендрому (Bilirubinin karaciğerde normal olarak işlenememesi)

    Hepatit, siroz veya mononükleoz gibi karaciğer hasarına neden olan hastalıklar

    Doğum kontrol hapları, antibiyotikler gibi çeşitli ilaçların yan etkisi olarak

    Kan nakli sırasında meydana gelenalerjik reaksiyon

    Орак хюкре анемиси

    Karaciğer, safra kanalları veya safra kesesini etkileyen tümörler

    Dublin Johnson sendromu, Rotor Sendromu, Dubin — Johnson Sendromu, Crigler — Najjar Sendromu gibi genetik hastalıklar

    Safra kesesiyle ilgili hastalıklar sorunlar: (Ana safra kanallarının anormal daralması, safra taşları, tümörler, yaralanmalar, safra kesesi veya pankreas kanseri)

    Yeni doğanlarda bilirubin yüksekliğine neden olan faktörler (Eritroblastozis fetalis, karaciğeri etkileyebilecek sorunlar (неонатальный гепатит vb.), Hipoksiya (Oksijen butmezliği) ve safra kanallarının normal açıklıkta olmaması)

    Bilirubin nasıl düşürülür?

    Bilirubin yüksekliğinden muzdaripseniz bir Genel Cerrahi doktoruna başvurmalısınız. Doktor size çeşitli testler uygulayacak ve durumun nedenine göre gerekli tedaviyi gerçekleştirecektir. Bilirubin seviyenizi düşürmek için ilaç da reçete edebilir. Ayrıca Bilirubin oranını düşürmek için aşağıda bildirilenleri yapmanızı tavsiye ederiz.

    Бесленменизэ диккат един

    Kızarmış yiyeceklerden, baharattan ve tuzdan uzak durun, yemekleri az yağlı pişirin. Bol sebze ve meyve tüketin. Yağlı et yemeyin. Хавуч вея портакал сую исин. Яхут içine бир дилим лимон kattığınız sıcak су içebilirsiniz.

    Арпа сую исин

    Bilirubin düzeylerindeki yükselme, çok ciddi bir nedenden kaynaklanmıyorsa doğal yöntemlerle de bu oran düşürülebilir. Уч литр суйа (3 литра 12 су бардаğы эдер) бир су бардаğы арпа коярак, дюшук исыда кайнатип ‘арпа суйу’ япин.

    Мужские имена к отчеству витальевич: 🔍 популярные вопросы про беременность и ответы на них

    Имена подходящие к отчеству Витальевич — !Красивое имя для ребенка

    Каждый человек прекрасно понимает, что если его назвать своим именем, это вызывает в нем определенное ощущение себя, которое очень сильно влияет на его ежедневные поступки и выбор, совершаемые в жизни, что приводит к движению либо по наилучшему сценарию, либо по более худшему. И это понятно любому.

    Если подбирать имя для мальчика по отчеству, возникает логичный вопросы — а как при этом учитывается сам ребенок.

    Точка опоры в выборе имени — сам человек, судьбу которого вы хотите облегчить. Имя надо подбирать под конкретного ребенка, его индивидуальность, жизненную задачу, а не под папу.

    Выбирая имя мальчику, надо сконцентрироваться на ребенке и эффективности воздействия различных имен на состояние, характер и судьбу малыша. Правильное имя скорректирует характер, состояние и жизнь, а неверно подобранное может и сильно ухудшить. Имя это не просто слово. Имя это некий смысл, информация, ассоциация, волна, вибрация которые влияют как на сознание так и бессознательное человека.

    Узнайте имена с благотворным эффектом на здоровье, характер и потенциал ребенка.

    Если взять имя просто так, то и последствия могут быть непредсказуемыми. Иногда родители берут имена успешных знакомых, родственников, выдающихся людей. Предполагая, что ребенок, как тот успешный человек, не пропадет с таким именем. Но индивидуальности, характеры, слабые и сильные стороны людей разные, значит нужно уже другое имя, чтобы скорректировать судьбу и характер. Вот так слепо позаимствованное имя может и навредить вашему ребенку.

    Как назвать мальчика с отчеством Витальевич — можно взять популярные варианты :

    1. Александр Витальевич
    2. Максим Витальевич
    3. Артём Витальевич
    4. Михаил Витальевич
    5. Иван Витальевич
    6. Даниил Витальевич
    7. Дмитрий Витальевич
    8. Кирилл Витальевич
    9. Андрей Витальевич
    10. Егор Витальевич
    11. Никита Витальевич
    12. Илья Витальевич
    13. Алексей Витальевич
    14. Матвей Витальевич
    15. Тимофей Витальевич
    16. Роман Витальевич
    17. Владимир Витальевич
    18. Ярослав Витальевич
    19. Фёдор Витальевич
    20. Глеб Витальевич
    21. Георгий Витальевич
    22. Константин Витальевич
    23. Лев Витальевич
    24. Николай Витальевич
    25. Степан Витальевич
    26. Владислав Витальевич
    27. Павел Витальевич
    28. Арсений Витальевич
    29. Денис Витальевич
    30. Тимур Витальевич
    31. Антон Витальевич
    32. Марк Витальевич
    33. Леонид Витальевич
    34. Арсений Витальевич
    35. Сергей Витальевич
    36. Николай Витальевич
    37. Добрыня Витальевич
    38. Богдан Витальевич
    39. Семен Витальевич
    40. Виктор Витальевич

    И все же, какое имя подходит к отчеству Витальевич ? Чтобы подобрать имя эффективно воздействующее на судьбу ребенка, надо анализировать мальчика, а не имя папы.

    Выбор имени без анализа воздействия на индивидуальность конкретного ребенка — все равно что выбор программного обеспечения на устройство по упаковке, без учета сути конкретного прибора. Или как делать крышу к дому без учета размеров и погодных условий места где будет дом, просто по принципу «а я вот так хочу».

    Защитите ребенка от вреда случайного имени. Подарите правильно подобранное имя

    Но что лежит в основе этого «хочу», какие знания, понимание механики воздействия имени на сознательное, бессознательное, характер, ауру, судьбу. И оценка реальных последствий имени в жизни… та самая ответственность.

    Чтобы подобрать правильное имя, нужно поставить задачу — что вы хотите развить в мальчике через имя. Например, улучшить здоровье, защитить от родовых проблем, усилить определенные качества. Далее нужно смотреть слабые и сильные стороны по ауре ребенка и родителей и подбирать имя, максимально «закрывающее» слабые стороны и защищающее от внешних негативных воздействий и потенциальных проблем. При подборе имени важно учитывать предназначение человека и место его проживания.

    Основная цель, которую следует ставить при подборе имени, — сделать жизнь человека наиболее гармоничной, защитить его от предполагаемых проблем и помочь максимально раскрыть свой потенциал. А не подобрать «мелодическое» имя под отчество.

    Подойдите к оценке эффективности воздействия имени на судьбу осознанно.
    Подарите своему сыну имя позитивно влияющее на его характер, состояние и жизнь.

    Дайте своему ребенку безопасное, стабильное, полезное имя

      1. Узнайте как изменится будущее в зависимости от возможных имен вашего ребенка.

      2. Узнайте как воздействует имя на здоровье, энергетику (ауру), характер и судьбу малыша.

      3. Исключите риски возможного вреда (в 70% случаев имена дают вред по жизни).

      4. Управляйте будущим ребенка не только через внешние формы (воспитание, образование, профессия).

      5. Подарите ребенку внутренний источник сил и позитивных качеств, способностей.

    Заявки отправляйте на почту [email protected] или + 7 926 697 00 47 (вотсап). Звоните

    Сочетание мужских имен с отчеством

    Много лет занимающийся изучением имен, известный психолог-практик Борис Хигир, высказал мысль, что характер человека действительно зависит от имени. При этом важно, с каким отчеством оно сочетается, а кроме того, на какое время года приходится дата рождения. Оптимальное, гармоничное сочетание этих трех компонентов положительно влияет и на формирование характера, и на карьеру человека, сказывается во взаимоотношениях его с близкими и друзьями, в какой-то мере даже корректирует его врожденные качества. Итак, поговорим о том, какие отчества наиболее созвучны для некоторых мужских имен.

    Александр — Михайлович, Данилович, Владимирович, Станиславович, Анатольевич, Сергеевич

    Алексей — Дмитриевич, Сергеевич, Денисович, Олегович, Игоревич, Михайлович

    Анатолий — Федорович, Климович, Филиппович, Миронович, Яковлевич, Викторович, Кириллович, Терентьевич

    Андрей — Петрович, Степанович, Максимович, Николаевич, Михайлович, Владимирович

    Антон — Андреевич, Олегович, Львович, Григорьевич, Филиппович, Дмитриевич

    Аркадий — Анатольевич, Александрович, Миронович, Федорович, Юрьевич, Алексеевич, Всеволодович, Валентинович, Петрович

    Артем — Николаевич, Юрьевич, Сергеевич, Павлович, Борисович

    Вадим — Михайлович, Давыдович, Андреевич, Борисович, Егорович, Павлович, Вячеславович

    Валентин — Борисович, Игоревич, Данилович, Антонович, Дмитриевич, Витальевич, Гурьевич, Назарович, Михайлович

    Валерий — Дмитриевич, Семенович, Павлович, Сергеевич, Николаевич, Андреевич, Игоревич, Петрович, Борисович

    Василий — Михайлович, Глебович, Петрович, Алексеевич, Федорович, Яковлевич, Павлович, Вячеславович, Макарович Виктор — Михайлович, Тарасович, Олегович, Петрович, Дмитриевич, Яковлевич

    Виталий — Федорович, Дмитриевич, Александрович, Иванович, Глебович, Константинович, Ярославович, Петрович, Борисович

    Владимир — Петрович, Александрович, Андреевич, Викторович, Михайлович, Артемович

    Вячеслав — Романович, Борисович, Петрович, Михайлович, Валентинович, Андреевич

    Геннадий — Германович, Максимович, Александрович, Сергеевич, Михайлович, Антонович

    Георгий — Валерьевич, Алексеевич, Петрович, Андреевич, Карлович, Владимирович, Викторович, Романович, Степанович

    Герман — Максимович, Юрьевич, Сергеевич, Петрович, Михайлович, Алексеевич

    Григорий — Сергеевич, Яковлевич, Владимирович, Алексеевич, Федорович, Михайлович

    Давыд (Давид) — Викторович, Анатольевич, Иосифович, Филиппович, Казимирович, Артурович

    Даниил — Владимирович, Михайлович, Львович, Анатольевич, Петрович, Викторович, Васильевич, Геннадиевич, Игоревич

    Денис — Петрович, Владимирович, Максимович, Родионович, Ильич, Романович, Алексеевич

    Дмитрий — Борисович, Денисович, Петрович, Сергеевич, Михайлович, Викторович, Олегович, Андреевич, Леонидович

    Евгений — Дмитриевич, Данилович, Владимирович, Павлович, Олегович, Алексеевич

    Егор — Тарасович, Петрович, Миронович, Владимирович, Глебович, Степанович

    Еремей — Иванович, Николаевич, Петрович, Савельевич, Панкратьевич, Захарович, Тихонович

    Ефим — Леонтьевич, Федорович, Мартынович, Глебович, Климович, Филиппович, Андреевич

    Захар — Леонидович, Гаврилович, Артемович, Федорович, Сергеевич, Анатольевич

    Иван — Наумович, Леонидович, Федорович, Миронович, Сергеевич, Русланович

    Игорь — Павлович, Гурьевич, Наумович, Владимирович, Борисович, Гаврилович

    Кирилл — Семенович, Владимирович, Николаевич, Александрович, Дмитриевич, Иванович

    Константин — Сергеевич, Юрьевич, Глебович, Викторович, Захарович, Ильич, Геннадьевич, Антонович, Вячеславович

    Лев — Владиславович, Евгеньевич, Борисович, Павллович, Михайлович, Леонтьевич

    Леонид — Леонтьевич, Алексеевич, Юрьевич, Анатольевич, Викторович, Данилович

    Макар — Григорьевич, Алексеевич, Миронович, Владимирович Максим — Ефимович, Иванович, Сергеевич, Борисович, Петрович, Алексеевич, Ярославович

    Марк — Иванович, Антонович, Леонидович, Петрович, Эмильевич, Михайлович

    Михаил — Петрович, Борисович, Александрович, Сергеевич, Владимирович, Филиппович

    Никита — Леонидович, Викторович, Вениаминович, Сергеевич, Михайлович, Борисович

    Никифор — Павлович, Степанович, Лазаревич, Николаевич, Иванович, Петрович

    Павел — Гаврилович, Степанович, Петрович, Андреевич, Николаевич, Романович

    Петр — Васильевич, Львович, Владимирович, Яковлевич, Антонович, Ярославович

    Роман — Глебович, Алексеевич, Яковлевич, Викторович, Владимирович, Святославович

    Ростислав — Анатольевич, Андреевич, Михайлович, Григорьевич, Викторович, Вениаминович

    Семен — Борисович, Глебович, Анатольевич, Алексеевич, Петрович, Леонидович, Сергеевич, Витальевич, Игоревич

    Сергей — Вячеславович, Алексеевич, Григорьевич, Павлович, Валерьевич, Витальевич

    Станислав — Валерьевич, Валентинович, Сергеевич, Михайлович, Александрович, Петрович, Дмитриевич, Степанович, Алексеевич

    Степан — Валерьевич, Янович, Львович, Михайлович, Маркович, Викторович, Романович, Родионович, Миронович

    Тарас — Никитович, Сергеевич, Павлович, Станиславович, Иванович, Петрович, Ильич

    Федор — Дмитриевич, Германович, Янович, Владимирович, Антонович, Алексеевич, Петрович, Анатольевич

    Филипп — Александрович, Ярославович, Владимирович, Леонидович, Петрович, Андреевич

    Юлиан — Петрович, Леонидович, Федорорвич, Артурович, Михайлович, Лазаревич, Климович, Максимович, Георгиевич

    Юрий — Григорьевич, Анатольевич, Игоревич, Николаевич, Петрович

    Яков — Иннокентьевич, Рубенович, Владимирович, Глебович, Святославович, Захарович

    Ярослав — Богданович, Павлович, Викторович, Глебович, Дмитриевич, Данилович, Степанович, Петрович, Андреевич, Николаевич, Романович

    Петр — Васильевич, Львович, Владимирович, Яковлевич, Антонович, Ярославович

    Роман — Глебович, Алексеевич, Яковлевич, Викторович, Владимирович, Святославович

    Ростислав — Анатольевич, Андреевич, Михайлович, Григорьевич, Викторович, Вениаминович

    Семен — Борисович, Глебович, Анатольевич, Алексеевич, Петрович, Леонидович, Сергеевич, Витальевич, Игоревич

    Сергей — Вячеславович, Алексеевич, Григорьевич, Павлович, Валерьевич, Витальевич

    Станислав — Валерьевич, Валентинович, Сергеевич, Михайлович, Александрович, Петрович, Дмитриевич, Степанович, Алексеевич

    Степан — Валерьевич, Янович, Львович, Михайлович, Маркович, Викторович, Романович, Родионович, Миронович

    Тарас — Никитович, Сергеевич, Павлович, Станиславович, Иванович, Петрович, Ильич

    Федор — Дмитриевич, Германович, Янович, Владимирович, Антонович, Алексеевич, Петрович, Анатольевич

    Филипп — Александрович, Ярославович, Владимирович, Леонидович, Петрович, Андреевич

    Юлиан — Петрович, Леонидович, Федорорвич, Артурович, Михайлович, Лазаревич, Климович, Максимович, Георгиевич

    Юрий — Григорьевич, Анатольевич, Игоревич, Николаевич, Петрович

    Яков — Иннокентьевич, Рубенович, Владимирович, Глебович, Святославович, Захарович

    Ярослав — Богданович, Павлович, Викторович, Глебович, Дмитриевич, Данилович

    Имя подходящее к отчеству.

    Как правильно подобрать имя к отчеству

    Приходит время выбирать имя новорожденному, и многие родители оказываются в замешательстве – на каком имени остановить свой выбор? Их огромное количество – , и экзотические(непривычные, но таких красивые!). Да еще имена любимых родственников и экранных «идолов». Есть от чего растеряться. А ведь существует простое и проверенное правило – нарекать ребенка по совместимости имени с отчеством
    .

    Выбор имени по отчеству
    – это залог того, чтобы ребенок гармонично развивался, не испытывал дискомфорта от нелепого сочетания и, тем более, не становился объектом насмешек. Если «неподходящее» имя можно сменить, то отчество мы получаем в наследство. Поэтому при выборе имени для Вашего малыша логично отталкиваться именно от отчества.

    Имя должно соответствовать отчеству по звучанию, произноситься легко и свободно. Согласитесь, что Валерий Дмитриевич выговорить гораздо легче, чем Геннадий Дмитриевич. А Ирина Аркадьевна производит лучшее впечатление, чем Ирина Ивановна. Специалисты в области имен советуют обращать внимание на «жесткие» и «мягкие» отчества. С твердым отчеством лучше сочетаются мягкие или нейтральные имена – Ольга Эдуардовна, скорее всего, будет иметь сложный, почти мужской характер, а Алексей Михайлович может вырасти излишне покладистым. Исследователи имен советуют не давать ребенку имя умершего родственника. Тем самым Вы словно допускаете повторение его судьбы в жизни своего дитя.

    Почему необходим нумерогический анализ имени и отчества.

    Выбирая имя своему ребенку, помните, что тем самым Вы создаете «сердцевину» будущей личности. И здесь очень полезным является нумерологическое тестирование предполагаемого имени. Сумма числовых значение гласных букв имени расскажет, какие истинные желания будут у человека, что станет главной мотивацией его поступков. Число отчества показывает, какие черты качества Ваш малыш получил от предков. А полное имя (имя, отчество, фамилия) или Число Выражения определит общее направление жизни человека. Учитывая все эти факторы, Вы сможете развивать определенные способности дочки или сына, корректировать процесс воспитания и уравновешивать характер.

    Что надо учесть, выбирая имя для мальчика.

    Для тех родителей, которые стоят перед выбором имени мальчика по отчеству
    , не рекомендуется останавливаться на имени отца. Мало того, что Лев Львович или Кирилл Кириллович довольно сложно произносить в паре с отчеством, такие дети обычно наследуют не самые положительные черты характера своего папы. А также, выбирая мужское имя по отчеству
    , убедитесь, чтобы на стыке имени и отчества не было скопления согласных или гласных (Марк Дмитриевич мало кто сможет произнести без запинки).

    Советы при выборе имени для девочки.

    При выборе имени девочки по отчеству
    следует помнить, что модные имена-аналоги мужских имен (Александра, Евгения) рекомендуется сочетать с мягкими отчествами (Михайловна, Ильинична). Иначе у Вашей дочери может сформироваться слишком неуживчивый, твердый характер. Хорошо подумайте, если выбор женского имени
    падает на имя матери ребенка. Даже при отличии по отчеству
    , маме и дочке с одинаковыми именами трудно будет найти общий язык. А если Вам хочется подарить дочке «заморское» имя, посмотрите – не будет ли оно звучать так же нелепо в сочетании с отчеством, как Клеопатра Константиновна или Снежана Ивановна.

    Будущие родители раз за разом сталкиваются с одним и тем же вопросом – как наречь малыша? Каждому хочется выбрать нечто красивое, звучное и запоминающееся, что-то уникальное и индивидуальное.

    Но многие забывают о том, что имя должно не только быть красивым, но оно должно сочетаться с отчеством и фамилией малыша. Всем известно, какое значение имя имеет в жизни человека, как оно влияет на характер и судьбу ребенка, но также многое зависит и от отчества, и от фамилии. Необходимо гармоничное сочетание, иначе вся жизнь маленького человека может быть «поставлена не на те рельсы» еще в детстве.

    Влияние на судьбу

    Сейчас принято много говорить про карму, в сети множество предложений, по которым онлайн можно выяснить свои кармические ошибки, оценить их значение и влияние на вашу жизнь. Но часто мы забываем, что многое в нашей судьбе уже «записано» в нашем отчестве. Ведь именно оно отмечает нашу принадлежность к роду, обеспечивает связь с ним.

    Именно от родителей мы принимаем их ошибки, их нереализованные мечты и желания. В детстве нам дают имена, и мы привыкаем к тому, что по ним иногда кто-то нас судит, но часто упускаем из виду то, что по отчеству также многое можно сказать о человеке.

    Поэтому, выбирая имена, важно понимать, что подбор стоит осуществлять по будущему отчеству, так как оно является основополагающей базой. Помните: если чувствуете, что в отчестве заложено что-то тяжелое, лучше смягчите судьбу ребенка именем.

    Конечно, сильнее всего мы привязаны к роду благодаря фамилии, поэтому ее также стоит учитывать при выборе того, как назвать малыша. Если вам интересно проанализировать свой характер, то стоит обратиться не только к анализу имени, но и к анализу фамилии, так вы получите ответы на многие вопросы, а также узнаете значение своего рода.

    Что стоит делать?

    Есть общие правила или рекомендации, как правильно подобрать имя к отчеству. Если вы будете им следовать, у вас получится красивое и, главное, положительно влияющее на ребенка сочетание. Итак, ниже приведены правила, которым важно следовать, осуществляя подбор.

    1. Имя и отчество должны легко произноситься, ведь это залог легкости в жизни. Не должно быть обилия свистящих или трудновыговариваемых звуков.

    2. Мягкое необходимо сочетать с жестким. Это означает, что твердое и резкое отчество необходимо компенсировать мягким именем и наоборот. Если этому правилу не следовать, у вас в итоге может вырасти жесткая и требовательная Романовна или мягкий и безвольный Михайлович.

    3. Также многие не советуют называть ребенка в честь покойного родственника, так как ваше чадо может повторить судьбу этого человека и тем самым не реализовать свое предназначение.

    4. Далее важно обратить внимание на длину имени и отчества. Лучше, если длинное имя будет сочетаться с коротким отчеством и наоборот – например, произносить Илларионович трудно, и само сочетание выглядит тяжело. А вот Илларионович или Геннадий Андреевич звучит уже лучше.

    5. Обязательно учитывайте происхождение имени, его корни. Желательно сочетать его с отчеством одного происхождения, потому как Жасмин Ивановна будет звучать странно и немного нелепо.

    6. Обратите внимание на то, чтобы имя не заканчивалось тем же звуком, с которого начинается отчество. Такое звучание будет не очень мелодичным, да и определенный отпечаток на характер ребенка это тоже наложит.

    7. Обязательно исследуйте значение желаемого имени, прочитайте о его происхождении, как оно переводится, что за люди его носили, какова была их судьба. Например, Мария в одном из вариантов переводится как «горькая», а это сочетание звуков и изначально вложенный в него смысл будет в любом случае влиять на судьбу и личностные особенности девочек, которых так назвали.

    8. Всегда спрашивайте мнение отца насчет вашего выбора, это имеет особое значение, так как папа ребенка мог хотеть назвать его иначе, отчего энергия желаемого также может повлиять на будущее малыша.

    Есть и отдельные советы, как правильно осуществлять подбор или для мальчиков. Так как женские и мужские имена несут в себе различную энергетику, важно учитывать особенности тех и других, это будет иметь особое значение при выборе.

    Итак, если вы решили назвать дочь «по-мужски» – например, или , – обязательно обратите внимание на ее отчество, оно не должно быть жестким или грубым. Иначе у вас будет подрастать не девочка, а мальчик в юбке. Да и вообще, прежде чем дать девочке мужское имя, несколько раз подумайте, ведь вы уже с детства сознательно наделяете ребенка энергетикой противоположного пола.

    Также маме и дочке не стоит называться одинаково, их имена будут конфликтовать между собой, к тому же может возникать путаница и отличить родственниц можно будет только по отчеству. Более того, если девочку наречь так же, как и маму, то ей грозит повторить судьбу матери и совершить ее ошибки, поэтому подумайте, готовы ли вы подарить ребенку свою судьбу.

    Мальчика тоже не стоит называть так же, как папу, потому что отчество и имя будут дублировать друг друга. А у Михайловича может быть весьма непростая судьба, так как у отца часто такой ребенок забирает все кармические проблемы, а это будет иметь большое значение в жизни.

    Еще один совет, как выбирать : к красивому отчеству с большим количеством гласных подойдет имя с большим количеством согласных. Также важно, чтобы переход к отчеству был плавным – без большого количества согласных или гласных, следующих друг за другом.

    Вот примеры того, как можно красиво и правильно назвать мальчика: Иван Васильевич, Григорьевич, Евгеньевич, Павел Константинович. Также подходящие варианты того, как можно назвать девочек: Кирилловна, Олеговна, Петровна, Романовна.

    Некоторые исследователи советуют при выборе того, как назвать ребенка, обратиться к . Ведь известно, что каждое слово, а уж тем более отчество и фамилия несут в себе определенные сочетания цифр. А цифры значимо влияют на нашу жизнь, вплетаясь в наши судьбы.

    Поэтому если у вас есть достаточно времени, то не поленитесь и сделайте различные расчеты. Тогда вы будете уверены в своем выборе «на все сто», и он будет иметь для вас особое значение.

    Итак, при выборе того, как назвать малыша, стоит учитывать множество факторов. Постарайтесь учесть все переменные, но не забывайте и про самого ребенка – помните, что он должен принять ваш выбор. Автор: Дария Потыкан

    Как назвать мальчика, подобрать имя для мальчика по отчеству.


    Раньше у молодых родителей не было большого выбора имен для будущего малыша. Они дожидались его появления на свет и только после этого нарекали кроху по церковному календарю. У современных родителей процесс поиска имени для малыша начинается задолго до его рождения.

    • Ведь нужно учесть многое: мнение родителей, выяснить информацию о значении и происхождении того или иного имени, «примерить» понравившееся имя к отчеству.
    • Словом, если ответственно подходить к вопросу имени младенца, то придется перечитать много статей. В помощь молодым родителям — эта подборка вариантов подходящих имен для мальчика по отчеству.

    Сочетание и совместимость имени и отчества для мальчиков: таблица

    • Некоторые родители не ставят перед собой цели найти имя для ребенка, которое бы гармонично звучало в сочетании с отчеством. Такие пары нарекают кроху традиционно: берут имя кого-то из родственников, или называют согласно модным на данный момент тенденциям, или по святцам.
    • Однако для взрослого человека выбранное родителями имя играет важную роль. Подросток все чаще будет слышать свое имя в полной форме и если оно сильно отличается от домашнего, звучит резко или в нем присутствуют трудно произносимые сочетания согласных, то со временем носитель такого имени может начать испытывать дискомфорт.
    • Если же обращение в полной форме звучит смешно или нелепо в сочетании с отчеством или фамилией, то носитель такого имени может вообще задуматься о его замене. Ведь не все могут долго терпеть насмешки и недоумение окружающих.
    • В результате постоянных подшучиваний у ребенка может понижаться самооценка, когда он вырастет, то это будет человек с подорванной психикой. Осознавая причину своей проблемы, человек может начать ненавидеть своих родителей.

    Красивые сочетания имени и отчества представлены в таблице:

    Таблица сочетания имени и отчества

    Какие параметры следует учитывать при выборе имени для мальчика?

    Длина отчества

    • Насколько длинное отчество. Если у малыша будет длинное отчество, то имя следует выбирать короткое. Уважительное обращение к человеку, имя и отчество которого одинаково длинные, может вызывать сложности у тех, кто вынужден это сочетание произносить.
    • Вот попробуйте произнесите, например, Вениамин Станиславович. Правда, не просто? А если сказать Вадим Станиславович, то такое обращение звучит куда гармоничнее.
    • Если же отчество короткое, то имя не обязательно должно быть таким же коротким. Гармонично будет звучать и длинное имя, как, например, в таких сочетаниях: Валерий Юрьевич и Лев Юрьевич.

    Какие параметры следует учитывать при выборе имени для мальчика

    Национальность родителей

    • Подбирая имя для иностранного отчества лучше остановиться на благозвучных вариантах, которые не будут «резать слух» окружающим.
    • Для иностранного отчества оптимальным будет иностранное имя, а не русское. Не стоит и ударяться в крайности, как это делают новоиспеченные папы и мамы, называя детей в честь голливудских звезд или известных зарубежных публичных личностей.
    • Русское отчество не будет гармонично звучать с таким именем, как бы родители не «подганяли» его под привычные варианты.
    • Обращения Анатолий Ираклионович или Петр Абдушукурович не благозвучны. В результате подобных родительских «придумок» в детских садах и в школе появляются Биллы Андреевичи, Мартины Анатольевичи, Джастины Сергеевичи.
    • Подобные обращения могут послужить причиной постоянных насмешек в адрес носителя неблагозвучного имени и отчества.

    Звуковая гармония

    • При скоплении согласных звуков на границе имени и отчества о благозвучии не может быть и речи. Пример неудачных обращений: Александр Бернардович или Марк Станиславочич.
    • Лучше избегать таких сочетаний, при которых последняя буква имени повторяется в начале отчества. Вот примеры таких обращений: Виктор Родионович, Максим Михайлович, Глеб Богданович.
    • Самым удачным считается сочетание, при котором в имени отца и сына присутствуют некоторые одинаковые звуки (Анатолий Александрович, Егор Игоревич).

    Лучше избегать таких сочетаний, при которых последняя буква имени повторяется в начале отчества

    Несовпадение полной формы имени

    • Родители могут назвать малыша тем же именем, которое носит отец. Это не лучшая идея для наречения. Психологи утверждают, что на характер человека имя оказывает непосредственное влияние.
    • Результатом же повторного его употребления (Михаил Михайлович, Кирилл Кириллович, Сергей Сергеевич) усиливает не только положительные качества личности.
    • Отрицательные черты, присущие имени, проявляются также вдвойне. Из-за такого решения родителей, окружающие, да и сами носители одинаковых имен в семье будут испытывать неудобства. Возможны путаницы и непонимание.
    • Здесь мы не берем в расчет варианты, когда имя, отчество и фамилия полностью совпадают, например, Петр Петрович Петров или Максим Максимович Максимов. Только обделенные фантазией родители способны нарекать своего ребенка таким именем.

    Другие особенности выбора имени для мальчика:

    • Родителям, для которых важно, чтобы малыш вырос сильным и волевым человеком, стоит поискать вариант твердого мужского имени, в котором преобладают звонкие парные согласные: Глеб, Андрей, Владимир, Дмитрий.
    • Если родители мечтают видеть своего ребенка покладистым, со спокойным нравом, то стоит выбирать мягкое имя, в котором преобладают гласные и так называемые сонорные звуки (м, н, р, л, й). Примерами таких имен являются следующие: Михаил, Назар, Роман, Виталий, Юрий.
    • Нейтральные имена передают своему носителю волевые качества. Из мальчика вырастет покладистая и уравновешенная личность, если назвать его Павлом, Аркадием, Захаром, Вячеславом.
    • Важно учитывать и те ассоциации, которые несут в себе имена. например, когда мы произносим имя Александр, то наше воображение рисует образ выдающихся исторических личностей с такими именами (Александр Македонский, Александр Невский). А значит и человек, нареченный этим именем, обладает только положительными качествами.
    • Среди них — значимость, величие, способность влиять на людей. Когда мы слышим имя Лев, то подразумеваем властного и сильного человека, благородного рода. А вот с именем Михаил ассоциация другая: сразу предстает образ косолапого неуклюжего человека, но безумно милого «здоровяка».

    Родителям, для которых важно, чтобы малыш вырос сильным и волевым человеком, стоит поискать вариант твердого мужского имени

    Имя для мальчика по отчеству Дмитриевич

    • Александр Дмитриевич
    • Максим Дмитриевич
    • Артём Дмитриевич
    • Михаил Дмитриевич
    • Иван Дмитриевич
    • Даниил Дмитриевич
    • Дмитрий Дмитриевич
    • Кирилл Дмитриевич
    • Андрей Дмитриевич
    • Егор Дмитриевич
    • Никита Дмитриевич
    • Илья Дмитриевич
    • Алексей Дмитриевич
    • Матвей Дмитриевич
    • Тимофей Дмитриевич

    Имя для мальчика по отчеству Дмитриевич

    Имя для мальчика по отчеству Алексеевич

    • Александр Алексеевич
    • Максим Алексеевич
    • Артём Алексеевич
    • Михаил Алексеевич
      Иван Алексеевич
    • Даниил Алексеевич
    • Дмитрий Алексеевич
    • Кирилл Алексеевич
    • Андрей Алексеевич
    • Егор Алексеевич
    • Никита Алексеевич
    • Илья Алексеевич
    • Алексей Алексеевич
    • Матвей Алексеевич
    • Тимофей Алексеевич
    • Роман Алексеевич
    • Владимир Алексеевич

    Имя для мальчика по отчеству Алексеевич

    Имя для мальчика по отчеству Александрович

    • Александр Александрович
    • Максим Александрович
    • Артём Александрович
    • Михаил Александрович
    • Иван Александрович
    • Даниил Александрович
    • Дмитрий Александрович
    • Кирилл Александрович
    • Андрей Александрович
    • Егор Александрович
    • Никита Александрович
    • Илья Александрович
    • Алексей Александрович
    • Матвей Александрович
    • Тимофей Александрович

    Имя для мальчика по отчеству Александрович

    Имя для мальчика по отчеству Максимович

    • Александр Максимович
    • Максим Максимович
    • Артём Максимович
    • Михаил Максимович
    • Иван Максимович
    • Даниил Максимович
    • Дмитрий Максимович
    • Кирилл Максимович
    • Андрей Максимович
    • Егор Максимович
    • Никита Максимович
    • Илья Максимович
    • Алексей Максимович
    • Матвей Максимович
    • Тимофей Максимович
    • Роман Максимович

    Имя для мальчика по отчеству Максимович

    Имя для мальчика по отчеству Андреевич

    • Александр Андреевич
    • Максим Андреевич
    • Артём Андреевич
    • Михаил Андреевич
    • Иван Андреевич
    • Даниил Андреевич
    • Дмитрий Андреевич
    • Кирилл Андреевич
    • Андрей Андреевич
    • Егор Андреевич
    • Никита Андреевич
    • Илья Андреевич
    • Алексей Андреевич
    • Матвей Андреевич
    • Тимофей Андреевич

    Имя для мальчика по отчеству Андреевич

    Имя для мальчика по отчеству Антонович

    • Александр Антонович
    • Максим Антонович
    • Артём Антонович
    • Михаил Антонович
    • Иван Антонович
    • Даниил Антонович
    • Дмитрий Антонович
    • Кирилл Антонович
    • Андрей Антонович
    • Егор Антонович
    • Никита Антонович
    • Илья Антонович
    • Алексей Антонович
    • Матвей Антонович
    • Тимофей Антонович

    Имя для мальчика по отчеству Вячеславович

    • Александр Вячеславович
    • Максим Вячеславович
    • Артём Вячеславович
    • Михаил Вячеславович
    • Иван Вячеславович
    • Даниил Вячеславович
    • Дмитрий Вячеславович
    • Кирилл Вячеславович
    • Андрей Вячеславович
    • Егор Вячеславович
    • Никита Вячеславович
    • Илья Вячеславович
    • Алексей Вячеславович
    • Матвей Вячеславович
    • Тимофей Вячеславович
    • Роман Вячеславович
    • Владимир Вячеславович

    Имя для мальчика по отчеству Вячеславович

    Имя для мальчика по отчеству Евгеньевич

    • Александр Евгеньевич
    • Максим Евгеньевич
    • Артём Евгеньевич
    • Михаил Евгеньевич
    • Иван Евгеньевич
    • Даниил Евгеньевич
    • Дмитрий Евгеньевич
    • Кирилл Евгеньевич
    • Андрей Евгеньевич
    • Егор Евгеньевич
    • Никита Евгеньевич
    • Илья Евгеньевич
    • Алексей Евгеньевич
    • Матвей Евгеньевич
    • Тимофей Евгеньевич
    • Роман Евгеньевич

    Имя для мальчика по отчеству Владиславович

    • Александр Владиславович
    • Максим Владиславович
    • Артём Владиславович
    • Михаил Владиславович
    • Иван Владиславович
    • Даниил Владиславович
    • Дмитрий Владиславович
    • Кирилл Владиславович
    • Андрей Владиславович
    • Егор Владиславович
    • Никита Владиславович
    • Илья Владиславович
    • Алексей Владиславович
    • Матвей Владиславович
    • Тимофей Владиславович

    Имя для мальчика по отчеству Владиславович

    Имя для мальчика по отчеству Константинович

    • Александр Константинович
    • Максим Константинович
    • Артём Константинович
    • Михаил Константинович
    • Иван Константинович
    • Даниил Константинович
    • Дмитрий Константинович
    • Кирилл Константинович
    • Андрей Константинович
    • Егор Константинович
    • Никита Константинович
    • Илья Константинович
    • Алексей Константинович
    • Матвей Константинович

    Имя для мальчика по отчеству Эдуардович

    • Роман Эдуардович
    • Владимир Эдуардович
    • Ярослав Эдуардович
    • Фёдор Эдуардович
    • Глеб Эдуардович
    • Георгий Эдуардович
    • Константин Эдуардович
    • Лев Эдуардович
    • Николай Эдуардович
    • Степан Эдуардович
    • Владислав Эдуардович
    • Павел Эдуардович

    Имя для мальчика по отчеству Эдуардович

    Имя для мальчика с отчеством Ильич

    • Алексей Ильич
    • Матвей Ильич
    • Тимофей Ильич
    • Роман Ильич
    • Владимир Ильич
    • Ярослав Ильич
    • Фёдор Ильич
    • Глеб Ильич
    • Георгий Ильич
    • Константин Ильич
    • Лев Ильич
    • Николай Ильич
    • Степан Ильич
    • Владислав Ильич
    • Павел Ильич
    • Арсений Ильич
    • Денис Ильич
    • Тимур Ильич
    • Антон Ильич

    Имена для мальчиков с отчеством Денисович

    • Никита Денисович
    • Илья Денисович
    • Алексей Денисович
    • Матвей Денисович
    • Тимофей Денисович
    • Роман Денисович
    • Владимир Денисович
    • Ярослав Денисович
    • Фёдор Денисович
    • Глеб Денисович
    • Георгий Денисович
    • Константин Денисович
    • Лев Денисович
    • Николай Денисович
    • Степан Денисович
    • Владислав Денисович
    • Павел Денисович
    • Арсений Денисович
    • Денис Денисович
    • Тимур Денисович
    • Антон Денисович

    Имя мальчика к отчеству Павлович

    • Андрей Павлович
    • Егор Павлович
    • Никита Павлович
    • Илья Павлович
    • Алексей Павлович
    • Матвей Павлович
    • Тимофей Павлович
    • Роман Павлович
    • Владимир Павлович
    • Ярослав Павлович
    • Фёдор Павлович
    • Глеб Павлович
    • Георгий Павлович
    • Константин Павлович
    • Лев Павлович
    • Николай Павлович
    • Степан Павлович

    Имя мальчика к отчеству Павлович

    Какие имена мальчиков подходят к отчеству Даниилович

    • Александр Данилович
    • Максим Данилович
    • Артём Данилович
    • Михаил Данилович
    • Иван Данилович
    • Даниил Данилович
    • Дмитрий Данилович
    • Кирилл Данилович
    • Андрей Данилович
    • Егор Данилович
    • Никита Данилович
    • Илья Данилович
    • Алексей Данилович
    • Матвей Данилович
    • Тимофей Данилович
    • Роман Данилович
    • Владимир Данилович
    • Ярослав Данилович

    Имя для мальчика с отчеством Витальевич

    • Николай Витальевич
    • Степан Витальевич
    • Владислав Витальевич
    • Павел Витальевич
    • Арсений Витальевич
    • Денис Витальевич
    • Тимур Витальевич
    • Антон Витальевич
    • Марк Витальевич
    • Леонид Витальевич
    • Арсений Витальевич
    • Сергей Витальевич
    • Николай Витальевич
    • Добрыня Витальевич

    Имя мальчика к отчеству Витальевич

    Имена для мальчиков с отчеством Русланович

    • Дмитрий Русланович
    • Кирилл Русланович
    • Андрей Русланович
    • Егор Русланович
    • Никита Русланович
    • Илья Русланович
    • Алексей Русланович
    • Матвей Русланович
    • Тимофей Русланович
    • Роман Русланович
    • Владимир Русланович
    • Ярослав Русланович
    • Фёдор Русланович
    • Глеб Русланович
    • Георгий Русланович
    • Константин Русланович

    Имя мальчику на отчество Ильшатович

    • Ильдар Ильшатович
    • Айзар Ильшатович
    • Алан Ильшатович
    • Элан Ильшатовна
    • Темирхан Ильшатович
    • Талгат Ильшатович
    • Салман Ильшатович
    • Кадыр Ильшатович

    Имя мальчику на отчество Ильшатович

    Имена для мальчиков с отчеством Игоревич

    • Кирилл Игоревич
    • Андрей Игоревич
    • Егор Игоревич
    • Никита Игоревич
    • Илья Игоревич
    • Алексей Игоревич
    • Матвей Игоревич
    • Тимофей Игоревич
    • Роман Игоревич
    • Владимир Игоревич
    • Ярослав Игоревич
    • Фёдор Игоревич
    • Глеб Игоревич

    Имя мальчика с отчеством Кириллович

    • Даниил Кириллович
    • Дмитрий Кириллович
    • Кирилл Кириллович
    • Андрей Кириллович
    • Егор Кириллович
    • Никита Кириллович
    • Илья Кириллович
    • Алексей Кириллович
    • Матвей Кириллович
    • Тимофей Кириллович
    • Роман Кириллович
    • Владимир Кириллович
    • Ярослав Кириллович
    • Фёдор Кириллович
    • Глеб Кириллович

    Имя мальчика с отчеством Кириллович

    Как назвать мальчика с отчеством Романович

    • Роман Романович
    • Владимир Романович
    • Ярослав Романович
    • Фёдор Романович
    • Глеб Романович
    • Георгий Романович
    • Константин Романович
    • Лев Романович
    • Николай Романович
    • Степан Романович
    • Владислав Романович
    • Павел Романович

    Как назвать мальчика с отчеством Васильевич

    • Даниил Васильевич
    • Дмитрий Васильевич
    • Кирилл Васильевич
    • Андрей Васильевич
    • Егор Васильевич
    • Никита Васильевич
    • Илья Васильевич
    • Алексей Васильевич
    • Матвей Васильевич
    • Тимофей Васильевич
    • Роман Васильевич
    • Владимир Васильевич
    • Ярослав Васильевич
    • Фёдор Васильевич

    Как назвать мальчика с отчеством Васильевич

    Имя мальчика к отчеству Артурович

    • Ярослав Артурович
    • Фёдор Артурович
    • Глеб Артурович
    • Георгий Артурович
    • онстантин Артурович
    • Лев Артурович
    • Николай Артурович
    • Степан Артурович
    • Владислав Артурович
    • Павел Артурович
    • Арсений Артурович
    • Денис Артурович
    • Тимур Артурович
    • Антон Артурович
    • Марк Артурович
    • Леонид Артурович
    • Арсений Артурович
    • Сергей Артурович
    • Николай Артурович
    • Добрыня Артурович
    • Богдан Артурович

    Красивое имя для мальчика с отчеством Ильдарович

    Радель Ильдарович
    Афанасий Ильдарович
    Гектор Ильдарович
    Игорь Ильдарович
    Артем Ильдарович
    Тимур Ильдарович

    Какие имена мальчиков подходят к отчеству Рустамович?

    • Даниил Рустамович
    • Дмитрий Рустамович
    • Кирилл Рустамович
    • Андрей Рустамович
    • Егор Рустамович
    • Никита Рустамович
    • Илья Рустамович
    • Алексей Рустамович
    • Матвей Рустамович
    • Тимофей Рустамович
    • Роман Рустамович
    • Владимир Рустамович
    • Ярослав Рустамович
    • Фёдор Рустамович
    • Глеб Рустамович

    Какие имена мальчиков подходят к отчеству Рустамович

    Как назвать мальчика с отчеством Никитич?

    • Илья Никитович
    • Алексей Никитович
    • Матвей Никитович
    • Тимофей Никитович
    • Роман Никитович
    • Владимир Никитович
    • Ярослав Никитович
    • Фёдор Никитович
    • Глеб Никитович
    • Георгий Никитович
    • Константин Никитович
    • Лев Никитович
    • Николай Никитович
    • Степан Никитович
    • Владислав Никитович
    • Павел Никитович
    • Арсений Никитович
    • Денис Никитович
    • Тимур Никитович

    Имя мальчика к отчеству Ярославович?

    • Дмитрий Ярославович
    • Кирилл Ярославович
    • Андрей Ярославович
    • Егор Ярославович
    • Никита Ярославович
    • Илья Ярославович
    • Алексей Ярославович
    • Матвей Ярославович
    • Тимофей Ярославович
    • Роман Ярославович
    • Владимир Ярославович
    • Ярослав Ярославович
    • Фёдор Ярославович
    • Глеб Ярославович
    • Георгий Ярославович

    Имя мальчика к отчеству Ярославович

    Имена мальчиков по месяцам отчеству Вадимович

    • Кирилл Вадимович
    • Андрей Вадимович
    • Егор Вадимович
    • Никита Вадимович
    • Илья Вадимович
    • Алексей Вадимович
    • Матвей Вадимович
    • Тимофей Вадимович
    • Роман Вадимович
    • Владимир Вадимович
    • Ярослав Вадимович
    • Виктор Вадимович

    Имена для мальчиков по отчеству Арсеньевич

    • Иван Арсеньевич
    • Даниил Арсеньевич
    • Дмитрий Арсеньевич
    • Кирилл Арсеньевич
    • Андрей Арсеньевич
    • Егор Арсеньевич
    • Никита Арсеньевич
    • Илья Арсеньевич
    • Алексей Арсеньевич
    • Матвей Арсеньевич
    • Тимофей Арсеньевич
    • Роман Арсеньевич
    • Владимир Арсеньевич
    • Ярослав Арсеньевич

    Красивое имя для мальчика по отчеству Николаевич

    Имя для мальчика по отчеству Валерьевич

    • Андрей Валерьевич
    • Егор Валерьевич
    • Никита Валерьевич
    • Илья Валерьевич
    • Алексей Валерьевич
    • Матвей Валерьевич
    • Тимофей Валерьевич
    • Роман Валерьевич
    • Владимир Валерьевич
    • Ярослав Валерьевич
    • Фёдор Валерьевич
    • Глеб Валерьевич
    • Георгий Валерьевич
    • Константин Валерьевич
    • Лев Валерьевич

    Имя для мальчика по отчеству Сергеевич

    • Александр Сергеевич
    • Максим Сергеевич
    • Артём Сергеевич
    • Михаил Сергеевич
    • Иван Сергеевич
    • Даниил Сергеевич
    • Дмитрий Сергеевич
    • Кирилл Сергеевич
    • Андрей Сергеевич
    • Егор Сергеевич
    • Никита Сергеевич
    • Илья Сергеевич
    • Алексей Сергеевич
    • Матвей Сергеевич
    • Тимофей Сергеевич
    • Роман Сергеевич
    • Владимир Сергеевич
    • Ярослав Сергеевич
    • Фёдор Сергеевич
    • Глеб Сергеевич
    • Георгий Сергеевич
    • Константин Сергеевич
    • Лев Сергеевич
    • Николай Сергеевич
    • Степан Сергеевич
    • Владислав Сергеевич
    • Павел Сергеевич
    • Арсений Сергеевич
    • Денис Сергеевич
    • Тимур Сергеевич
    • Антон Сергеевич
    • Марк Сергеевич
    • Леонид Сергеевич
    • Арсений Сергеевич
    • Сергей Сергеевич
    • Николай Сергеевич
    • Добрыня Сергеевич
    • Богдан Сергеевич
    • Семен Сергеевич
    • Виктор Сергеевич

    Имя для мальчика по отчеству Сергеевич

    Выбрать имя для мальчика по отчеству Станиславович

    • Александр Станиславович
    • Максим Станиславович
    • Артём Станиславович
    • Михаил Станиславович
    • Иван Станиславович
    • Даниил Станиславович
    • Дмитрий Станиславович
    • Кирилл Станиславович
    • Андрей Станиславович
    • Егор Станиславович
    • Никита Станиславович
    • Илья Станиславович
    • Алексей Станиславович
    • Матвей Станиславович
    • Тимофей Станиславович
    • Роман Станиславович
    • Владимир Станиславович
    • Ярослав Станиславович
    • Фёдор Станиславович
    • Глеб Станиславович
    • Георгий Станиславович
    • Константин Станиславович
    • Лев Станиславович
    • Николай Станиславович
    • Степан Станиславович
    • Владислав Станиславович

    Выбрать имя для мальчика по отчеству Викторович

    • Александр Викторович
    • Максим Викторович
    • Артём Викторович
    • Михаил Викторович
    • Иван Викторович
    • Даниил Викторович
    • Дмитрий Викторович
    • Кирилл Викторович
    • Андрей Викторович
    • Егор Викторович
    • Никита Викторович
    • Илья Викторович
    • Алексей Викторович
    • Матвей Викторович
    • Тимофей Викторович
    • Роман Викторович
    • Владимир Викторович
    • Ярослав Викторович
    • Фёдор Викторович
    • Глеб Викторович
    • Георгий Викторович
    • Константин Викторович
    • Лев Викторович
    • Николай Викторович
    • Степан Викторович
    • Владислав Викторович
    • Павел Викторович
    • Арсений Викторович
    • Денис Викторович
    • Тимур Викторович

    Выбрать имя для мальчика по отчеству Викторович

    Имя для мальчика по отчеству Михайлович

    • Александр Михайлович
    • Максим Михайлович
    • Артём Михайлович
    • Михаил Михайлович
    • Иван Михайлович
    • Даниил Михайлович
    • Дмитрий Михайлович
    • Кирилл Михайлович
    • Андрей Михайлович
    • Егор Михайлович
    • Никита Михайлович
    • Илья Михайлович
    • Алексей Михайлович
    • Матвей Михайлович
    • Тимофей Михайлович
    • Роман Михайлович
    • Владимир Михайлович
    • Ярослав Михайлович
    • Фёдор Михайлович
    • Глеб Михайлович
    • Георгий Михайлович
    • Константин Михайлович
    • Лев Михайлович
    • Николай Михайлович
    • Степан Михайлович
    • Владислав Михайлович
    • Павел Михайлович
    • Арсений Михайлович
    • Денис Михайлович
    • Тимур Михайлович
    • Антон Михайлович
    • Марк Михайлович

    Имена мальчиков по отчеству Олегович

    • Александр Олегович
    • Максим Олегович
    • Артём Олегович
    • Михаил Олегович
    • Иван Олегович
    • Даниил Олегович
    • Дмитрий Олегович
    • Кирилл Олегович
    • Андрей Олегович
    • Егор Олегович
    • Никита Олегович
    • Илья Олегович
    • Алексей Олегович
    • Матвей Олегович
    • Тимофей Олегович
    • Роман Олегович
    • Владимир Олегович
    • Ярослав Олегович
    • Фёдор Олегович
    • Глеб Олегович
    • Георгий Олегович
    • Константин Олегович
    • Лев Олегович
    • Николай Олегович
    • Степан Олегович
    • Владислав Олегович
    • Павел Олегович
    • Добрыня Олегович
    • Богдан Олегович
    • Семен Олегович
    • Виктор Олегович

    Видео: Выбор имени по отчеству

    Пожалуй, выбор имени ребенку по отчеству один из самых простых способов подобрать правильное имя
    вашему малышу. По той простой причине, что хочешь-не хочешь, а от отчества деться никуда невозможно и мы имеем минимальный «стартовый» набор для анализа.

    Для того, чтобы выбрать имя ребенку
    по отчеству
    можно использовать несколько способов. В этой статье речь пойдет об одном из них, который называется Законом Милозвучности (или Законом Гармонии): «Имя и отчество вместе должны звучать гармонично, милозвучно». Это обозначает, что произнося вслух имя и отчество, вы, а, точнее, ваша речь не должна прерываться, спотыкаться о сложные словосочетания, буквы не должны «теряться». Говоря образно: имя-отчество должно литься как прозрачный ручеек в жаркий летний полдень:) Тем, кто умеет чувствовать эту милозвучность, вряд ли понадобится наша помощь. Остальные могут прочесть правила о том, на что обратить внимание подбирая имя ребенку по отчеству:

    ШЕСТЬ ОСНОВНЫХ ПРАВИЛ ПОДБОРА ИМЕНИ ПО ОТЧЕСТВУ

    1. старайтесь подобрать имя так, чтобы последняя буква имени не совпадала с первой буквой отчества
    : например, Сюзанна Александровна или Павел Львович «теряют» часть своего имени завершающую букву «а», которая как бы «съедается» отчеством. Особенно это характерно для женских имен и девочек и отцов, чье имя начинается на А. В этом случае человек может быть в бОльшей степени связан с энергией отца (ведь отчество – это отцовское имя). И хорошо, если отец – преуспевающий, успешный и счастливый человек, и его энергетика – это благо. А если отец – с непростым характером и тяжелой судьбой? В дополнение этому правилу можно заметить, что нежелательны сочетания тех имен, которые заканчиваются на тот же слог (или сочетания букв/звуков), на который начинается отчество. Пример не очень удачных сочетаний с точки зрении милозвучности Алина Наумовна, Анна Анатольевна, Егор Игоревич, Римма Матвеевна, Богдан Антонович и т.д.

    2. количество слогов в имени и отчестве должно различаться
    : с длинными отчествами (Константинович, Станиславович, Александрович – из 5-6 слогов) лучше звучат короткие имена (Олег, Иван, Ян – 1-2 слога). А к коротким отчествам (Ильич, Львович – их достаточно мало в русском языке) стоит подбирать длинные имена (три и более слогов: Алексей, Георгий, Вячеслав). Сравните, например, сочетания имен и отчеств: Олег Ильич и Олег Константинович, Алла Яновна и Алла Николаевна. За счет более гармоничного распределения звуковых (и буквенных;) вибраций лучше звучат именно сочетания имен и отчеств с разным количеством слогов. Однако средние по длине отчества (т.е. не длинные и не короткие – 3-4 слога) хорошо сочетаются с такими же средними по длине (3-4 слога) именами: Евгений Олегович, Алексей Олегович, Ярослав Олегович.

    3. не стоит называть сына именем отца,
    то есть, по сути, дублировать одно и то же имя – это относится, конечно же, с мужским именам. Алексей Алексеевич, Николай Николаевич, Александр Александрович и тому подобные сочетания только на первый взгляд звучат солидно. На самом деле здесь снова идет речь о подверженности отцовской энергетике, о которой мы писали в первом пункте наших правил. Называя сына именем отца, вы ограничиваете его личные возможности, вы ставите слишком сильный акцент на небольшой части его личной энергетики. Если говорить глобально, вы почти лишаете ребенка собственной судьбы, закладывая в него отцовские программы. И хорошо (повторюсь), если отец – положительный и успешный человек, а если нет?

    4. подбирая ребенку имя с учетом отчества, обязательно обратите внимание на происхождение
    (или на «национальность») и первого, и второго. С бытовой точки зрения лучше сочетаются имена и отчества схожего происхождения, а вызывают смешок (как минимум) сочетания, где имя, допустим, привычное, русское, а отчество (папино имя) – например, арабское. Как себя может ощущать Иван Абдульвахабович или Петр Манфредович? А как вам Мальвина Сергеевна или Ирина Джозефовна? Старайтесь выбирать имя из той же национальной «категории», что и отчество: если папа у вас Ибрагим, обратите внимание на женские еврейские имена – среди них много красивых имен. С точки зрения эзотерики, ребенок (как имеющий отчество) уже находится под влиянием и защитой определенного «национального» эгрегора. Если вы берете и имя этой же национальности, вы усиливаете уже существующую защиту. Если имя и отчество – разных родов, разных «земель» и разных энергетик, то влияние и защита более рассредоточены.

    5. постарайтесь подобрать имя вашему малышу таким образом, чтобы сочетание имя-отчество не дублировало имени-отчества известных людей,
    особенно с неоднозначной судьбой. Для отчества Ильич не лучшим вариантом будет Владимир, так это сочетание уже имеет собственную энергетику, как вы понимаете не самую лучшую. Плюс к этому учитывайте, что ассоциативно ваш ребенок будет восприниматься через призму именно этого человека – и новые знакомые бессознательно будут вешать на него ярлычок «Владимира Ильича». Нужно ли вам, чтобы ваш ребенок был вторым, похожим на кого-то или пусть он все-таки будет уникальной личностью?

    6. если отчество
    содержит в себе много звуков и сочетаний янской, активной, агрессивной энергетики
    (например, много — а, я, р, др, бр и т.п.), то лучше подобрать к нему более мягкое, иньское имя
    . Например, к разряду таких янских отчеств можно отнести: Александрович/Александровна, Артурович/Артуровна, Дмитриевич/Дмитриевна, Робертович/Робертовна, Федорович/Федоровна, Эдуардович/Эдуардовна. К таким отчествам оптимальными будут «ласковые» имена типа Евгений, Олег, Лев, Василий и т.п. Сравните звучание: Александр Эдуардович и Лев Эдуардович, Артур Дмитриевич и Евгений Дмитриевич, Андрей Федорович и Михаил Федорович. Очевидно, что более «агрессивные» первые сочетания порождают более агрессивную энергетику и как следствие более активных и динамичных людей. Плохо ли быть активным человеком – это вопрос другой;) Но поскольку мы с вами говорим о милозвучности, о гармонии сочетания имени и отчества, то лучше иметь в виду это правило.

    Я перечислила основные правила милозвучности
    , которые можно учитывать при по отчеству. Эти правила хороши своей доступностью. Они не требуют каких-то дополнительных знаний и умений, только немного вашего времени.

    Глубоко в подсознании каждое имя вызывает ассоциации с конкретным человеком, поэтому приятный нам человек всегда ассоциируется с его именем. Кроме этого существует теория, что звуки, имеющиеся в каждом имени и различающиеся по высоте, способны возбуждать отдельные участки мозга и воздействовать таким образом не только на своего носителя, но и на окружающих его людей.

    Сегодня мы поговорим о том, как правильно выбирать имена мальчиков по отчеству и в таблице, которую вы найдете ниже, можно выбрать наиболее созвучные к отчеству имена для мальчика.

    Одни имена имеют твердое, жесткое звучание:
    Дмитрий, Игорь, Анатолий и т.д. На детей с такими именами постоянно воздействует звуковой раздражитель, благодаря чему у них формируется упрямый и настойчивый характер. Такие дети отличаются самостоятельностью и решительностью. Обладатели имен, которые звучат мягко (например, Алексей, Михаил, Василий, Илья и подобные), обычно отличаются спокойным и покладистым характером.

    Между твердыми и мягкими именами существуют и промежуточные, нейтральные имена: Андрей, Аркадий, Артем, Александр, Виталий, Валентин, Павел, Роман и т.д. Для людей с такими именами характерны уравновешенность, рассудительность, некоторая настойчивость.

    Отчество тоже играет большое значение
    . Прекрасные отчества Владимирович и Ярославович, они замечательно способствуют достижению результата. Следующими в списке идут Михайловичи, Сергеевичи, Павловичи и Петровичи.

    Сочетания имен, заканчивающихся на согласный звук , с отчествами, с него начинающимися, звучат затрудненно. А если при этом в них самих много согласных, например, Эдуард Дмитриевич, Александр Дмитриевич, то собеседники часто искажают имя-отчество, что приводит к постоянной тревоге человека, к ожиданию очередного искажения. Выбирая имя для своего ребёнка , старайтесь рассматривать такие имена мальчиков по отчеству,которые образуют наиболее благозвучное произношение в связке имя-отчество.

    Выбирая имя ребенку
    , родители нередко допускают одну и туже ошибку – не учитывают, как будет отчество влиять на имя ребенка . В лучшем случае подбирается просто созвучное сочетание имени и отчества, при этом совершенно не учитывается влияние имени отца, то есть – отчества. А ведь отчество – это связь ребенка с отцом, фундамент, на котором будет основываться имя ребенка. Влияние отчества проявляется не сразу, а лишь спустя довольно продолжительное время, а именно – в момент вступления ребенка во взрослую жизнь и начала его трудовой деятельности.

    Именно в правильном подборе имени под отчество кроется будущая гордость ребенка за самого себя. Когда, обращаясь к нему, люди буду уважительно называть его по имени-отчеству – что может быть приятнее. Подбирая имя , обязательно нужно учитывать влияние отчества, а также их общее влияние на характер человека, на его наклонности, способности, жизненные установки, ведь в конечном итоге все это влияет на судьбу человека.

    Старайтесь выбрать благозвучное и легко произносимое в паре с отчеством
    имя для своего малыша. Ниже вы можете посмотреть таблицу имена мальчиков по отчеству и какие сочетания с отчеством наиболее благозвучные.

    Мужские имена созвучные с отчеством кириллович. Значение отчества кириллович

    Каждый человек прекрасно понимает, что если его назвать своим именем, это вызывает в нем определенное ощущение себя, которое очень сильно влияет на его ежедневные поступки и выбор, совершаемые в жизни, что приводит к движению либо по наилучшему сценарию, либо по более худшему. И это понятно любому.

    Если подбирать имя для мальчика по отчеству, возникает логичный вопросы — а как при этом учитывается сам ребенок.

    Точка опоры в выборе имени — сам человек, судьбу которого вы хотите облегчить. Имя надо подбирать под конкретного ребенка, его индивидуальность, жизненную задачу, а не под папу.

    Выбирая имя мальчику, надо сконцентрироваться на ребенке и эффективности воздействия различных имен на состояние, характер и судьбу малыша. Правильное имя скорректирует характер, состояние и жизнь, а неверно подобранное может и сильно ухудшить. Имя это не просто слово. Имя это некий смысл, информация, ассоциация, волна, вибрация которые влияют как на сознание так и бессознательное человека.

    Если взять имя просто так, то и последствия могут быть непредсказуемыми. Иногда родители берут имена успешных знакомых, родственников, выдающихся людей. Предполагая, что ребенок, как тот успешный человек, не пропадет с таким именем. Но индивидуальности, характеры, слабые и сильные стороны людей разные, значит нужно уже другое имя, чтобы скорректировать судьбу и характер. Вот так слепо позаимствованное имя может и навредить вашему ребенку.

    Как назвать мальчика с отчеством Кириллович — можно взять популярные варианты:

    1. Александр Кириллович
    2. Максим Кириллович
    3. Артём Кириллович
    4. Михаил Кириллович
    5. Иван Кириллович
    6. Даниил Кириллович
    7. Дмитрий Кириллович
    8. Кирилл Кириллович
    9. Андрей Кириллович
    10. Егор Кириллович
    11. Никита Кириллович
    12. Илья Кириллович
    13. Алексей Кириллович
    14. Матвей Кириллович
    15. Тимофей Кириллович
    16. Роман Кириллович
    17. Владимир Кириллович
    18. Ярослав Кириллович
    19. Фёдор Кириллович
    20. Глеб Кириллович
    21. Георгий Кириллович
    22. Константин Кириллович
    23. Лев Кириллович
    24. Николай Кириллович
    25. Степан Кириллович
    26. Владислав Кириллович
    27. Павел Кириллович
    28. Арсений Кириллович
    29. Денис Кириллович
    30. Тимур Кириллович
    31. Антон Кириллович
    32. Марк Кириллович
    33. Леонид Кириллович
    34. Арсений Кириллович
    35. Сергей Кириллович
    36. Николай Кириллович
    37. Добрыня Кириллович
    38. Богдан Кириллович
    39. Семен Кириллович
    40. Виктор Кириллович

    И все же, какое имя подходит к отчеству Кириллович? Чтобы подобрать имя эффективно воздействующее на судьбу ребенка, надо анализировать уникальную суть мальчика, а не имя папы.

    Выбор имени без анализа воздействия на индивидуальность конкретного ребенка — все равно что выбор программного обеспечения на устройство по упаковке, без учета сути конкретного прибора. Или как делать крышу к дому без учета размеров и погодных условий места где будет дом, просто по принципу «а я вот так хочу».

    Но что лежит в основе этого «хочу», какие знания, понимание механики воздействия имени на сознательное, бессознательное, характер, ауру, судьбу. И оценка реальных
    последствий имени в жизни… та самая ответственность. Или безответственность, по невежеству, незнанию и личным амбициям. К сожалению отягощающих жизнь не самого человека, а его ребенка неправильным именем.

    Но при этом родители обращаются за помощью к врачам, автомеханикам, юристам … и собственное незнание (отсутствие опыта, навыков, понимания последствий\цены ошибки) в этом вопросе не вызывает ничего кроме привычного желания найти соответствующего специалиста. Без ущерба амбициям.

    Чтобы подобрать правильное имя, нужно поставить задачу — что вы хотите развить в мальчике через имя. Например, улучшить здоровье, защитить от родовых проблем, усилить определенные качества. Далее нужно смотреть слабые и сильные стороны по ауре ребенка и родителей и подбирать имя, максимально «закрывающее» слабые стороны и защищающее от внешних негативных воздействий и потенциальных проблем. При подборе имени важно учитывать предназначение человека и место его проживания.

    Основная цель, которую следует ставить при подборе имени, — сделать жизнь человека наиболее гармоничной, защитить его от предполагаемых проблем и помочь максимально раскрыть свой потенциал. А не подобрать «мелодическое» имя под отчество.

    Подойдите к оценке эффективности воздействия имени на судьбу осознанно.
    Подарите своему сыну имя позитивно влияющее на его характер, состояние и жизнь.

      1. Узнайте как изменится будущее в зависимости от возможных имен вашего ребенка.

      2. Узнайте как воздействует имя на ауру, характер и судьбу малыша.

      3. Исключите риски возможного вреда (в 70% случаев имена дают вред по жизни).

      4. Управляйте будущим ребенка не только через внешние формы (воспитание, образование, профессия).

      5. Подарите ребенку внутренний источник сил и позитивных качеств, способностей.

    Глубоко в подсознании каждое имя вызывает ассоциации с конкретным человеком, поэтому приятный нам человек всегда ассоциируется с его именем. Кроме этого существует теория, что звуки, имеющиеся в каждом имени и различающиеся по высоте, способны возбуждать отдельные участки мозга и воздействовать таким образом не только на своего носителя, но и на окружающих его людей.

    Сегодня мы поговорим о том, как правильно выбирать имена мальчиков по отчеству и в таблице, которую вы найдете ниже, можно выбрать наиболее созвучные к отчеству имена для мальчика.

    Одни имена имеют твердое, жесткое звучание:
    Дмитрий, Игорь, Анатолий и т.д. На детей с такими именами постоянно воздействует звуковой раздражитель, благодаря чему у них формируется упрямый и настойчивый характер. Такие дети отличаются самостоятельностью и решительностью. Обладатели имен, которые звучат мягко (например, Алексей, Михаил, Василий, Илья и подобные), обычно отличаются спокойным и покладистым характером.

    Между твердыми и мягкими именами существуют и промежуточные, нейтральные имена: Андрей, Аркадий, Артем, Александр, Виталий, Валентин, Павел, Роман и т.д. Для людей с такими именами характерны уравновешенность, рассудительность, некоторая настойчивость.

    Отчество тоже играет большое значение
    . Прекрасные отчества Владимирович и Ярославович, они замечательно способствуют достижению результата. Следующими в списке идут Михайловичи, Сергеевичи, Павловичи и Петровичи.

    Сочетания имен, заканчивающихся на согласный звук , с отчествами, с него начинающимися, звучат затрудненно. А если при этом в них самих много согласных, например, Эдуард Дмитриевич, Александр Дмитриевич, то собеседники часто искажают имя-отчество, что приводит к постоянной тревоге человека, к ожиданию очередного искажения. Выбирая имя для своего ребёнка , старайтесь рассматривать такие имена мальчиков по отчеству,которые образуют наиболее благозвучное произношение в связке имя-отчество.

    Выбирая имя ребенку
    , родители нередко допускают одну и туже ошибку – не учитывают, как будет отчество влиять на имя ребенка . В лучшем случае подбирается просто созвучное сочетание имени и отчества, при этом совершенно не учитывается влияние имени отца, то есть – отчества. А ведь отчество – это связь ребенка с отцом, фундамент, на котором будет основываться имя ребенка. Влияние отчества проявляется не сразу, а лишь спустя довольно продолжительное время, а именно – в момент вступления ребенка во взрослую жизнь и начала его трудовой деятельности.

    Именно в правильном подборе имени под отчество кроется будущая гордость ребенка за самого себя. Когда, обращаясь к нему, люди буду уважительно называть его по имени-отчеству – что может быть приятнее. Подбирая имя , обязательно нужно учитывать влияние отчества, а также их общее влияние на характер человека, на его наклонности, способности, жизненные установки, ведь в конечном итоге все это влияет на судьбу человека.

    Старайтесь выбрать благозвучное и легко произносимое в паре с отчеством
    имя для своего малыша. Ниже вы можете посмотреть таблицу имена мальчиков по отчеству и какие сочетания с отчеством наиболее благозвучные.

    Как назвать мальчика, подобрать имя для мальчика по отчеству.


    Раньше у молодых родителей не было большого выбора имен для будущего малыша. Они дожидались его появления на свет и только после этого нарекали кроху по церковному календарю. У современных родителей процесс поиска имени для малыша начинается задолго до его рождения.

    • Ведь нужно учесть многое: мнение родителей, выяснить информацию о значении и происхождении того или иного имени, «примерить» понравившееся имя к отчеству.
    • Словом, если ответственно подходить к вопросу имени младенца, то придется перечитать много статей. В помощь молодым родителям — эта подборка вариантов подходящих имен для мальчика по отчеству.

    Сочетание и совместимость имени и отчества для мальчиков: таблица

    • Некоторые родители не ставят перед собой цели найти имя для ребенка, которое бы гармонично звучало в сочетании с отчеством. Такие пары нарекают кроху традиционно: берут имя кого-то из родственников, или называют согласно модным на данный момент тенденциям, или по святцам.
    • Однако для взрослого человека выбранное родителями имя играет важную роль. Подросток все чаще будет слышать свое имя в полной форме и если оно сильно отличается от домашнего, звучит резко или в нем присутствуют трудно произносимые сочетания согласных, то со временем носитель такого имени может начать испытывать дискомфорт.
    • Если же обращение в полной форме звучит смешно или нелепо в сочетании с отчеством или фамилией, то носитель такого имени может вообще задуматься о его замене. Ведь не все могут долго терпеть насмешки и недоумение окружающих.
    • В результате постоянных подшучиваний у ребенка может понижаться самооценка, когда он вырастет, то это будет человек с подорванной психикой. Осознавая причину своей проблемы, человек может начать ненавидеть своих родителей.

    Красивые сочетания имени и отчества представлены в таблице:

    Таблица сочетания имени и отчества

    Какие параметры следует учитывать при выборе имени для мальчика?

    Длина отчества

    • Насколько длинное отчество. Если у малыша будет длинное отчество, то имя следует выбирать короткое. Уважительное обращение к человеку, имя и отчество которого одинаково длинные, может вызывать сложности у тех, кто вынужден это сочетание произносить.
    • Вот попробуйте произнесите, например, Вениамин Станиславович. Правда, не просто? А если сказать Вадим Станиславович, то такое обращение звучит куда гармоничнее.
    • Если же отчество короткое, то имя не обязательно должно быть таким же коротким. Гармонично будет звучать и длинное имя, как, например, в таких сочетаниях: Валерий Юрьевич и Лев Юрьевич.

    Какие параметры следует учитывать при выборе имени для мальчика

    Национальность родителей

    • Подбирая имя для иностранного отчества лучше остановиться на благозвучных вариантах, которые не будут «резать слух» окружающим.
    • Для иностранного отчества оптимальным будет иностранное имя, а не русское. Не стоит и ударяться в крайности, как это делают новоиспеченные папы и мамы, называя детей в честь голливудских звезд или известных зарубежных публичных личностей.
    • Русское отчество не будет гармонично звучать с таким именем, как бы родители не «подганяли» его под привычные варианты.
    • Обращения Анатолий Ираклионович или Петр Абдушукурович не благозвучны. В результате подобных родительских «придумок» в детских садах и в школе появляются Биллы Андреевичи, Мартины Анатольевичи, Джастины Сергеевичи.
    • Подобные обращения могут послужить причиной постоянных насмешек в адрес носителя неблагозвучного имени и отчества.

    Звуковая гармония

    • При скоплении согласных звуков на границе имени и отчества о благозвучии не может быть и речи. Пример неудачных обращений: Александр Бернардович или Марк Станиславочич.
    • Лучше избегать таких сочетаний, при которых последняя буква имени повторяется в начале отчества. Вот примеры таких обращений: Виктор Родионович, Максим Михайлович, Глеб Богданович.
    • Самым удачным считается сочетание, при котором в имени отца и сына присутствуют некоторые одинаковые звуки (Анатолий Александрович, Егор Игоревич).

    Лучше избегать таких сочетаний, при которых последняя буква имени повторяется в начале отчества

    Несовпадение полной формы имени

    • Родители могут назвать малыша тем же именем, которое носит отец. Это не лучшая идея для наречения. Психологи утверждают, что на характер человека имя оказывает непосредственное влияние.
    • Результатом же повторного его употребления (Михаил Михайлович, Кирилл Кириллович, Сергей Сергеевич) усиливает не только положительные качества личности.
    • Отрицательные черты, присущие имени, проявляются также вдвойне. Из-за такого решения родителей, окружающие, да и сами носители одинаковых имен в семье будут испытывать неудобства. Возможны путаницы и непонимание.
    • Здесь мы не берем в расчет варианты, когда имя, отчество и фамилия полностью совпадают, например, Петр Петрович Петров или Максим Максимович Максимов. Только обделенные фантазией родители способны нарекать своего ребенка таким именем.

    Другие особенности выбора имени для мальчика:

    • Родителям, для которых важно, чтобы малыш вырос сильным и волевым человеком, стоит поискать вариант твердого мужского имени, в котором преобладают звонкие парные согласные: Глеб, Андрей, Владимир, Дмитрий.
    • Если родители мечтают видеть своего ребенка покладистым, со спокойным нравом, то стоит выбирать мягкое имя, в котором преобладают гласные и так называемые сонорные звуки (м, н, р, л, й). Примерами таких имен являются следующие: Михаил, Назар, Роман, Виталий, Юрий.
    • Нейтральные имена передают своему носителю волевые качества. Из мальчика вырастет покладистая и уравновешенная личность, если назвать его Павлом, Аркадием, Захаром, Вячеславом.
    • Важно учитывать и те ассоциации, которые несут в себе имена. например, когда мы произносим имя Александр, то наше воображение рисует образ выдающихся исторических личностей с такими именами (Александр Македонский, Александр Невский). А значит и человек, нареченный этим именем, обладает только положительными качествами.
    • Среди них — значимость, величие, способность влиять на людей. Когда мы слышим имя Лев, то подразумеваем властного и сильного человека, благородного рода. А вот с именем Михаил ассоциация другая: сразу предстает образ косолапого неуклюжего человека, но безумно милого «здоровяка».

    Родителям, для которых важно, чтобы малыш вырос сильным и волевым человеком, стоит поискать вариант твердого мужского имени

    Имя для мальчика по отчеству Дмитриевич

    • Александр Дмитриевич
    • Максим Дмитриевич
    • Артём Дмитриевич
    • Михаил Дмитриевич
    • Иван Дмитриевич
    • Даниил Дмитриевич
    • Дмитрий Дмитриевич
    • Кирилл Дмитриевич
    • Андрей Дмитриевич
    • Егор Дмитриевич
    • Никита Дмитриевич
    • Илья Дмитриевич
    • Алексей Дмитриевич
    • Матвей Дмитриевич
    • Тимофей Дмитриевич

    Имя для мальчика по отчеству Дмитриевич

    Имя для мальчика по отчеству Алексеевич

    • Александр Алексеевич
    • Максим Алексеевич
    • Артём Алексеевич
    • Михаил Алексеевич
      Иван Алексеевич
    • Даниил Алексеевич
    • Дмитрий Алексеевич
    • Кирилл Алексеевич
    • Андрей Алексеевич
    • Егор Алексеевич
    • Никита Алексеевич
    • Илья Алексеевич
    • Алексей Алексеевич
    • Матвей Алексеевич
    • Тимофей Алексеевич
    • Роман Алексеевич
    • Владимир Алексеевич

    Имя для мальчика по отчеству Алексеевич

    Имя для мальчика по отчеству Александрович

    • Александр Александрович
    • Максим Александрович
    • Артём Александрович
    • Михаил Александрович
    • Иван Александрович
    • Даниил Александрович
    • Дмитрий Александрович
    • Кирилл Александрович
    • Андрей Александрович
    • Егор Александрович
    • Никита Александрович
    • Илья Александрович
    • Алексей Александрович
    • Матвей Александрович
    • Тимофей Александрович

    Имя для мальчика по отчеству Александрович

    Имя для мальчика по отчеству Максимович

    • Александр Максимович
    • Максим Максимович
    • Артём Максимович
    • Михаил Максимович
    • Иван Максимович
    • Даниил Максимович
    • Дмитрий Максимович
    • Кирилл Максимович
    • Андрей Максимович
    • Егор Максимович
    • Никита Максимович
    • Илья Максимович
    • Алексей Максимович
    • Матвей Максимович
    • Тимофей Максимович
    • Роман Максимович

    Имя для мальчика по отчеству Максимович

    Имя для мальчика по отчеству Андреевич

    • Александр Андреевич
    • Максим Андреевич
    • Артём Андреевич
    • Михаил Андреевич
    • Иван Андреевич
    • Даниил Андреевич
    • Дмитрий Андреевич
    • Кирилл Андреевич
    • Андрей Андреевич
    • Егор Андреевич
    • Никита Андреевич
    • Илья Андреевич
    • Алексей Андреевич
    • Матвей Андреевич
    • Тимофей Андреевич

    Имя для мальчика по отчеству Андреевич

    Имя для мальчика по отчеству Антонович

    • Александр Антонович
    • Максим Антонович
    • Артём Антонович
    • Михаил Антонович
    • Иван Антонович
    • Даниил Антонович
    • Дмитрий Антонович
    • Кирилл Антонович
    • Андрей Антонович
    • Егор Антонович
    • Никита Антонович
    • Илья Антонович
    • Алексей Антонович
    • Матвей Антонович
    • Тимофей Антонович

    Имя для мальчика по отчеству Вячеславович

    • Александр Вячеславович
    • Максим Вячеславович
    • Артём Вячеславович
    • Михаил Вячеславович
    • Иван Вячеславович
    • Даниил Вячеславович
    • Дмитрий Вячеславович
    • Кирилл Вячеславович
    • Андрей Вячеславович
    • Егор Вячеславович
    • Никита Вячеславович
    • Илья Вячеславович
    • Алексей Вячеславович
    • Матвей Вячеславович
    • Тимофей Вячеславович
    • Роман Вячеславович
    • Владимир Вячеславович

    Имя для мальчика по отчеству Вячеславович

    Имя для мальчика по отчеству Евгеньевич

    • Александр Евгеньевич
    • Максим Евгеньевич
    • Артём Евгеньевич
    • Михаил Евгеньевич
    • Иван Евгеньевич
    • Даниил Евгеньевич
    • Дмитрий Евгеньевич
    • Кирилл Евгеньевич
    • Андрей Евгеньевич
    • Егор Евгеньевич
    • Никита Евгеньевич
    • Илья Евгеньевич
    • Алексей Евгеньевич
    • Матвей Евгеньевич
    • Тимофей Евгеньевич
    • Роман Евгеньевич

    Имя для мальчика по отчеству Владиславович

    • Александр Владиславович
    • Максим Владиславович
    • Артём Владиславович
    • Михаил Владиславович
    • Иван Владиславович
    • Даниил Владиславович
    • Дмитрий Владиславович
    • Кирилл Владиславович
    • Андрей Владиславович
    • Егор Владиславович
    • Никита Владиславович
    • Илья Владиславович
    • Алексей Владиславович
    • Матвей Владиславович
    • Тимофей Владиславович

    Имя для мальчика по отчеству Владиславович

    Имя для мальчика по отчеству Константинович

    • Александр Константинович
    • Максим Константинович
    • Артём Константинович
    • Михаил Константинович
    • Иван Константинович
    • Даниил Константинович
    • Дмитрий Константинович
    • Кирилл Константинович
    • Андрей Константинович
    • Егор Константинович
    • Никита Константинович
    • Илья Константинович
    • Алексей Константинович
    • Матвей Константинович

    Имя для мальчика по отчеству Эдуардович

    • Роман Эдуардович
    • Владимир Эдуардович
    • Ярослав Эдуардович
    • Фёдор Эдуардович
    • Глеб Эдуардович
    • Георгий Эдуардович
    • Константин Эдуардович
    • Лев Эдуардович
    • Николай Эдуардович
    • Степан Эдуардович
    • Владислав Эдуардович
    • Павел Эдуардович

    Имя для мальчика по отчеству Эдуардович

    Имя для мальчика с отчеством Ильич

    • Алексей Ильич
    • Матвей Ильич
    • Тимофей Ильич
    • Роман Ильич
    • Владимир Ильич
    • Ярослав Ильич
    • Фёдор Ильич
    • Глеб Ильич
    • Георгий Ильич
    • Константин Ильич
    • Лев Ильич
    • Николай Ильич
    • Степан Ильич
    • Владислав Ильич
    • Павел Ильич
    • Арсений Ильич
    • Денис Ильич
    • Тимур Ильич
    • Антон Ильич

    Имена для мальчиков с отчеством Денисович

    • Никита Денисович
    • Илья Денисович
    • Алексей Денисович
    • Матвей Денисович
    • Тимофей Денисович
    • Роман Денисович
    • Владимир Денисович
    • Ярослав Денисович
    • Фёдор Денисович
    • Глеб Денисович
    • Георгий Денисович
    • Константин Денисович
    • Лев Денисович
    • Николай Денисович
    • Степан Денисович
    • Владислав Денисович
    • Павел Денисович
    • Арсений Денисович
    • Денис Денисович
    • Тимур Денисович
    • Антон Денисович

    Имя мальчика к отчеству Павлович

    • Андрей Павлович
    • Егор Павлович
    • Никита Павлович
    • Илья Павлович
    • Алексей Павлович
    • Матвей Павлович
    • Тимофей Павлович
    • Роман Павлович
    • Владимир Павлович
    • Ярослав Павлович
    • Фёдор Павлович
    • Глеб Павлович
    • Георгий Павлович
    • Константин Павлович
    • Лев Павлович
    • Николай Павлович
    • Степан Павлович

    Имя мальчика к отчеству Павлович

    Какие имена мальчиков подходят к отчеству Даниилович

    • Александр Данилович
    • Максим Данилович
    • Артём Данилович
    • Михаил Данилович
    • Иван Данилович
    • Даниил Данилович
    • Дмитрий Данилович
    • Кирилл Данилович
    • Андрей Данилович
    • Егор Данилович
    • Никита Данилович
    • Илья Данилович
    • Алексей Данилович
    • Матвей Данилович
    • Тимофей Данилович
    • Роман Данилович
    • Владимир Данилович
    • Ярослав Данилович

    Имя для мальчика с отчеством Витальевич

    • Николай Витальевич
    • Степан Витальевич
    • Владислав Витальевич
    • Павел Витальевич
    • Арсений Витальевич
    • Денис Витальевич
    • Тимур Витальевич
    • Антон Витальевич
    • Марк Витальевич
    • Леонид Витальевич
    • Арсений Витальевич
    • Сергей Витальевич
    • Николай Витальевич
    • Добрыня Витальевич

    Имя мальчика к отчеству Витальевич

    Имена для мальчиков с отчеством Русланович

    • Дмитрий Русланович
    • Кирилл Русланович
    • Андрей Русланович
    • Егор Русланович
    • Никита Русланович
    • Илья Русланович
    • Алексей Русланович
    • Матвей Русланович
    • Тимофей Русланович
    • Роман Русланович
    • Владимир Русланович
    • Ярослав Русланович
    • Фёдор Русланович
    • Глеб Русланович
    • Георгий Русланович
    • Константин Русланович

    Имя мальчику на отчество Ильшатович

    • Ильдар Ильшатович
    • Айзар Ильшатович
    • Алан Ильшатович
    • Элан Ильшатовна
    • Темирхан Ильшатович
    • Талгат Ильшатович
    • Салман Ильшатович
    • Кадыр Ильшатович

    Имя мальчику на отчество Ильшатович

    Имена для мальчиков с отчеством Игоревич

    • Кирилл Игоревич
    • Андрей Игоревич
    • Егор Игоревич
    • Никита Игоревич
    • Илья Игоревич
    • Алексей Игоревич
    • Матвей Игоревич
    • Тимофей Игоревич
    • Роман Игоревич
    • Владимир Игоревич
    • Ярослав Игоревич
    • Фёдор Игоревич
    • Глеб Игоревич

    Имя мальчика с отчеством Кириллович

    • Даниил Кириллович
    • Дмитрий Кириллович
    • Кирилл Кириллович
    • Андрей Кириллович
    • Егор Кириллович
    • Никита Кириллович
    • Илья Кириллович
    • Алексей Кириллович
    • Матвей Кириллович
    • Тимофей Кириллович
    • Роман Кириллович
    • Владимир Кириллович
    • Ярослав Кириллович
    • Фёдор Кириллович
    • Глеб Кириллович

    Имя мальчика с отчеством Кириллович

    Как назвать мальчика с отчеством Романович

    • Роман Романович
    • Владимир Романович
    • Ярослав Романович
    • Фёдор Романович
    • Глеб Романович
    • Георгий Романович
    • Константин Романович
    • Лев Романович
    • Николай Романович
    • Степан Романович
    • Владислав Романович
    • Павел Романович

    Как назвать мальчика с отчеством Васильевич

    • Даниил Васильевич
    • Дмитрий Васильевич
    • Кирилл Васильевич
    • Андрей Васильевич
    • Егор Васильевич
    • Никита Васильевич
    • Илья Васильевич
    • Алексей Васильевич
    • Матвей Васильевич
    • Тимофей Васильевич
    • Роман Васильевич
    • Владимир Васильевич
    • Ярослав Васильевич
    • Фёдор Васильевич

    Как назвать мальчика с отчеством Васильевич

    Имя мальчика к отчеству Артурович

    • Ярослав Артурович
    • Фёдор Артурович
    • Глеб Артурович
    • Георгий Артурович
    • онстантин Артурович
    • Лев Артурович
    • Николай Артурович
    • Степан Артурович
    • Владислав Артурович
    • Павел Артурович
    • Арсений Артурович
    • Денис Артурович
    • Тимур Артурович
    • Антон Артурович
    • Марк Артурович
    • Леонид Артурович
    • Арсений Артурович
    • Сергей Артурович
    • Николай Артурович
    • Добрыня Артурович
    • Богдан Артурович

    Красивое имя для мальчика с отчеством Ильдарович

    Радель Ильдарович
    Афанасий Ильдарович
    Гектор Ильдарович
    Игорь Ильдарович
    Артем Ильдарович
    Тимур Ильдарович

    Какие имена мальчиков подходят к отчеству Рустамович?

    • Даниил Рустамович
    • Дмитрий Рустамович
    • Кирилл Рустамович
    • Андрей Рустамович
    • Егор Рустамович
    • Никита Рустамович
    • Илья Рустамович
    • Алексей Рустамович
    • Матвей Рустамович
    • Тимофей Рустамович
    • Роман Рустамович
    • Владимир Рустамович
    • Ярослав Рустамович
    • Фёдор Рустамович
    • Глеб Рустамович

    Какие имена мальчиков подходят к отчеству Рустамович

    Как назвать мальчика с отчеством Никитич?

    • Илья Никитович
    • Алексей Никитович
    • Матвей Никитович
    • Тимофей Никитович
    • Роман Никитович
    • Владимир Никитович
    • Ярослав Никитович
    • Фёдор Никитович
    • Глеб Никитович
    • Георгий Никитович
    • Константин Никитович
    • Лев Никитович
    • Николай Никитович
    • Степан Никитович
    • Владислав Никитович
    • Павел Никитович
    • Арсений Никитович
    • Денис Никитович
    • Тимур Никитович

    Имя мальчика к отчеству Ярославович?

    • Дмитрий Ярославович
    • Кирилл Ярославович
    • Андрей Ярославович
    • Егор Ярославович
    • Никита Ярославович
    • Илья Ярославович
    • Алексей Ярославович
    • Матвей Ярославович
    • Тимофей Ярославович
    • Роман Ярославович
    • Владимир Ярославович
    • Ярослав Ярославович
    • Фёдор Ярославович
    • Глеб Ярославович
    • Георгий Ярославович

    Имя мальчика к отчеству Ярославович

    Имена мальчиков по месяцам отчеству Вадимович

    • Кирилл Вадимович
    • Андрей Вадимович
    • Егор Вадимович
    • Никита Вадимович
    • Илья Вадимович
    • Алексей Вадимович
    • Матвей Вадимович
    • Тимофей Вадимович
    • Роман Вадимович
    • Владимир Вадимович
    • Ярослав Вадимович
    • Виктор Вадимович

    Имена для мальчиков по отчеству Арсеньевич

    • Иван Арсеньевич
    • Даниил Арсеньевич
    • Дмитрий Арсеньевич
    • Кирилл Арсеньевич
    • Андрей Арсеньевич
    • Егор Арсеньевич
    • Никита Арсеньевич
    • Илья Арсеньевич
    • Алексей Арсеньевич
    • Матвей Арсеньевич
    • Тимофей Арсеньевич
    • Роман Арсеньевич
    • Владимир Арсеньевич
    • Ярослав Арсеньевич

    Красивое имя для мальчика по отчеству Николаевич

    Имя для мальчика по отчеству Валерьевич

    • Андрей Валерьевич
    • Егор Валерьевич
    • Никита Валерьевич
    • Илья Валерьевич
    • Алексей Валерьевич
    • Матвей Валерьевич
    • Тимофей Валерьевич
    • Роман Валерьевич
    • Владимир Валерьевич
    • Ярослав Валерьевич
    • Фёдор Валерьевич
    • Глеб Валерьевич
    • Георгий Валерьевич
    • Константин Валерьевич
    • Лев Валерьевич

    Имя для мальчика по отчеству Сергеевич

    • Александр Сергеевич
    • Максим Сергеевич
    • Артём Сергеевич
    • Михаил Сергеевич
    • Иван Сергеевич
    • Даниил Сергеевич
    • Дмитрий Сергеевич
    • Кирилл Сергеевич
    • Андрей Сергеевич
    • Егор Сергеевич
    • Никита Сергеевич
    • Илья Сергеевич
    • Алексей Сергеевич
    • Матвей Сергеевич
    • Тимофей Сергеевич
    • Роман Сергеевич
    • Владимир Сергеевич
    • Ярослав Сергеевич
    • Фёдор Сергеевич
    • Глеб Сергеевич
    • Георгий Сергеевич
    • Константин Сергеевич
    • Лев Сергеевич
    • Николай Сергеевич
    • Степан Сергеевич
    • Владислав Сергеевич
    • Павел Сергеевич
    • Арсений Сергеевич
    • Денис Сергеевич
    • Тимур Сергеевич
    • Антон Сергеевич
    • Марк Сергеевич
    • Леонид Сергеевич
    • Арсений Сергеевич
    • Сергей Сергеевич
    • Николай Сергеевич
    • Добрыня Сергеевич
    • Богдан Сергеевич
    • Семен Сергеевич
    • Виктор Сергеевич

    Имя для мальчика по отчеству Сергеевич

    Выбрать имя для мальчика по отчеству Станиславович

    • Александр Станиславович
    • Максим Станиславович
    • Артём Станиславович
    • Михаил Станиславович
    • Иван Станиславович
    • Даниил Станиславович
    • Дмитрий Станиславович
    • Кирилл Станиславович
    • Андрей Станиславович
    • Егор Станиславович
    • Никита Станиславович
    • Илья Станиславович
    • Алексей Станиславович
    • Матвей Станиславович
    • Тимофей Станиславович
    • Роман Станиславович
    • Владимир Станиславович
    • Ярослав Станиславович
    • Фёдор Станиславович
    • Глеб Станиславович
    • Георгий Станиславович
    • Константин Станиславович
    • Лев Станиславович
    • Николай Станиславович
    • Степан Станиславович
    • Владислав Станиславович

    Выбрать имя для мальчика по отчеству Викторович

    • Александр Викторович
    • Максим Викторович
    • Артём Викторович
    • Михаил Викторович
    • Иван Викторович
    • Даниил Викторович
    • Дмитрий Викторович
    • Кирилл Викторович
    • Андрей Викторович
    • Егор Викторович
    • Никита Викторович
    • Илья Викторович
    • Алексей Викторович
    • Матвей Викторович
    • Тимофей Викторович
    • Роман Викторович
    • Владимир Викторович
    • Ярослав Викторович
    • Фёдор Викторович
    • Глеб Викторович
    • Георгий Викторович
    • Константин Викторович
    • Лев Викторович
    • Николай Викторович
    • Степан Викторович
    • Владислав Викторович
    • Павел Викторович
    • Арсений Викторович
    • Денис Викторович
    • Тимур Викторович

    Выбрать имя для мальчика по отчеству Викторович

    Имя для мальчика по отчеству Михайлович

    • Александр Михайлович
    • Максим Михайлович
    • Артём Михайлович
    • Михаил Михайлович
    • Иван Михайлович
    • Даниил Михайлович
    • Дмитрий Михайлович
    • Кирилл Михайлович
    • Андрей Михайлович
    • Егор Михайлович
    • Никита Михайлович
    • Илья Михайлович
    • Алексей Михайлович
    • Матвей Михайлович
    • Тимофей Михайлович
    • Роман Михайлович
    • Владимир Михайлович
    • Ярослав Михайлович
    • Фёдор Михайлович
    • Глеб Михайлович
    • Георгий Михайлович
    • Константин Михайлович
    • Лев Михайлович
    • Николай Михайлович
    • Степан Михайлович
    • Владислав Михайлович
    • Павел Михайлович
    • Арсений Михайлович
    • Денис Михайлович
    • Тимур Михайлович
    • Антон Михайлович
    • Марк Михайлович

    Имена мальчиков по отчеству Олегович

    • Александр Олегович
    • Максим Олегович
    • Артём Олегович
    • Михаил Олегович
    • Иван Олегович
    • Даниил Олегович
    • Дмитрий Олегович
    • Кирилл Олегович
    • Андрей Олегович
    • Егор Олегович
    • Никита Олегович
    • Илья Олегович
    • Алексей Олегович
    • Матвей Олегович
    • Тимофей Олегович
    • Роман Олегович
    • Владимир Олегович
    • Ярослав Олегович
    • Фёдор Олегович
    • Глеб Олегович
    • Георгий Олегович
    • Константин Олегович
    • Лев Олегович
    • Николай Олегович
    • Степан Олегович
    • Владислав Олегович
    • Павел Олегович
    • Добрыня Олегович
    • Богдан Олегович
    • Семен Олегович
    • Виктор Олегович

    Видео: Выбор имени по отчеству

    Какое имя мальчика подойдёт к отчеству Кириллович?

      Ох, вот почему не люблю я такие имена, как Кирилл. Очень трудно подобрать подходящие имена под отчество. С моей стороны мне кажется, что хорошо будет смотреться Артм Кириллович
      или Артур Кириллович
      . Но и такие варианты, как Олег или Игорь Кириллович – тоже неплохие. Главное, что бы имя не диссонировало с отчеством, а так же нравилось маме малыша.

      Кириллович не простое отчество, но в то же время оно достаточно хорошо сочетается практически со всеми именами. Мне кажется что особенно хорошо оно будет звучать с именами Андрей, Олег, Антон, Илья, Евгений.

      А мне нравится имя Кирилл
      и отчество соответственно. Хорошо звучит Юрий Кириллович, Валерий Кириллович, Иван Кириллович, Станислав Кириллович,Виктор Кириллович,Леонтий Кириллович,Владимир Кириллович,Дмитрий Кириллович.

      Поскольку имя Кирилл есть в святцах, можно подобрать имя оттуда-же, чтобы гармонично было. Например, с какими-нибудь современными именами не так будет.

      Дарья, вы сами ответили на свой вопрос, как мне кажется, очень правильно. Мне очень нравиться ИГОРЬ КИРИЛЛОВИЧ, РОМАН КИРИЛЛОВИЧ, ОЛЕГ КИРИЛЛОВИЧ – это из ваших предложений, а ещ мне нравится КИР КИРИЛЛОВИЧ, НИКИТА КИРИЛЛОВИЧ, ЛЕОНИД КИРИЛЛОВИЧ, НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ и БОРИС КИРИЛЛОВИЧ. Надо посмотреть имена предков Кирилла и можно будет подобрать имя по роду.

      Кириллович -это нейтральное отчество, поэтому вы можете выбирать имена как твердые – Игорь, Андрей, Роман, так и мягкие- Антон, Павел, Тимофей, Вадим, Виталий, Алексей, взависимости каким хотите, чтобы рос сынок! Так же подбирайте имя исходя из того, какое потом отчество будет у ваших внуков:)

      Самое подходящее имя по моему это Игорь. Моего начальника зовут Игорь Кириллович, и кажется звучит неплохо. Еще можно назвать: Андрей Кириллович, Сергей Кириллович, Олег Кириллович, Максим Кириллович, Виктор Кириллович. Буду надеяться, что немного помогла.

      Подбирая имя ребенку с отчеством Кириллович, следует обратить внимание на следующее. Не стоит давать таких имен,в которых была буква quot;Рquot;, чтобы лишний раз не запинаться при произношении имени и отчества. Неплохо звучит Матвей Кириллович, Савелий Кириллович, Антон Кириллович, Виталий Кириллович.

      Да, действительно Кириллович отчество не простое, но подходящие имена есть, например:

      Альберт Кириллович

      Андрей Кириллович

      Антон Кириллович

      Артм Кириллович

      Артур Кириллович

      Богдан Кириллович

      Валентин Кириллович

      Виталий Кириллович

      Вячеслав Кириллович

      Герман Кириллович

      Данила Кириллович

      Денис Кириллович

      Игорь Кириллович

      Май Кириллович

      Макар Кириллович

      Мирон Кириллович

      Олег Кириллович

      Птр Кириллович

      Сергей Кириллович

      Ян Кириллович

      Это мое мнение, а выбор только за вами!

      Отчество Кириллович очень своеобразное и достоточно сложное в произношении. Подобрать к этому отчеству имя будет не просто. Неплохо звучат такие сочетани: Игорь Кириллович, Николай Кироллович, Роман Кириллович, Олег Кириллович, Богдан Кириллович.

    Сочетание имен для мальчиков и их отчеств.


    Еще во время беременности родители начинают задумываться о том, как назвать малыша, чтобы имя звучало красиво, и с фамилией сочеталось, и на характере отражалось только в положительном ключе.

    К выбору имени часто привлекаются бабушки с дедушками, родственники. Мнений и вариантов много, а малыш у родителей один, как и одна у него судьба.

    Потому право первенства при выборе имени остается за родителями, ведь только им нести ответственность за будущий характер ребенка, его привычки, наклонности, стремления. Называть свое чадо в угоду родственникам, следуя моде – как минимум, безответственно.

    На что следует обратить внимание будущим родителям при выборе имени для малыша и как его подобрать, чтобы потом не пожалеть о своем решении? Будем разбирать варианты имен для мальчиков в этой статье

    Сочетание имени и отчества для мальчиков: таблица

    Нарекать малыша следует обдуманно, исключая спешку и лень. Нужно учесть много факторов:

    Что значит выбранное имя
    знак зодиака, под которым родился ребенок
    легко ли будет родителям, да и самому ребенку, произносить его
    хотите ли вы назвать сына в честь деда или папы и будет ли счастлив ребенок с чужой кармой

    Называть сына следует, ориентируясь и на имя отца ребенка. Если понравившееся имя созвучно с отчеством, то дальнейшие семейные дискуссии относительно имени бессмысленны

    Согласитесь, созвучность имени и отчества — весомый аргумент. Предлагаем разобраться, какое имя мальчика будет сочетаться с именем папы. Для особо ответственных родителей информация собрана в специальную таблицу. Просто найдите имя отца и узнаете, с каким именем оно звучать гармонично

    Таблица сочетания имени и отчества для малыша

    При соблюдении каких условий имя считается подобранным верно?

    Мальчику с отчеством средней длины подбирайте имя средней длины. Но в случае длинного отчества хорошо будет звучать короткое имя сына. Называя мальчика с коротким отчеством, поступайте наоборот: нарекайте длинным именем. Рассмотрим на примере: с отчеством Русланович имя Филипп или Тимур наиболее созвучны
    Подбирать имя мальчику по отчеству следует, исходя из национальности отца и сына. Например, имя для мальчика Рамил с отчеством Антонович совсем не звучит. Потому русскими именами нарекаем мальчиков с русским отчеством
    Не стоит нарекать малыша в честь какого-то киногероя или исторической личности, знаменитости. У ребенка должна сохраняться возможность прожить уникальную собственную судьбу. Проявите смекалку, не ленитесь все обдумать. Вашему сыну всю жизнь ходить с одним именем. Оно должно нравиться не только вам, но и ему
    Худшее, что могут придумать родители, — назвать мальчика таким же именем, как зовут отца. Психологи утверждают, что это самый плохой вариант
    Имя оказывает влияние на характер его обладателя. В случае двойного повторения имени усиливаются отрицательные черты, присущие имени. Второй аргумент психологов заключается в том, что двойное сочетание имени и отчества будет вызывать трудности при общении
    Представьте ситуацию, когда и отец и сын находятся вместе в кругу родственников. Поди, разберись, малыш, с кем сейчас говорят и кому адресовано обращение
    Имя мальчика и его отчество не должны начинаться и заканчиваться одинаковым звуком. Например, сочетание имени Михаил м отчеством Максимович не очень удачное
    Неудобно произносить имя и отчество мальчика, если меду ними сосредоточено несколько согласных или гласных звуков (Петр Власович)
    Гармонично звучит имя мальчика с отчеством, содержащим в корне похожие с именем отца сочетания звуков. В качестве идеального примера можно привести имя Андрей с отчеством Александрович

    Предлагаем вам воспользоваться приведенной ниже информацией для того, чтобы упростить себе задачу, выбирая имя мальчику

    Илья: отчество от имени

    Что же значит «жесткое» отчество Ильич?
    Мальчики с отчеством Ильич отличаются спокойным нравом. Они уравновешены. У них устойчивая нервная система. Из таких детей вырастают скромные мужчины, которые всегда терпеливо и внимательно выслушают чужое мнение. Однако, выслушав, Ильич поступит по-своему.

    Мальчик с отчеством Ильич не станет навязывать насильно собственное мнение. Его кредо звучит так: любым способом постараться убедить оппонента вескими доводами. Сын Ильи уживчив, лишен карьеризма.

    Какие же подходят имена для отчества Ильич:

    • Алексей
    • Андрей
    • Борис
    • Вадим
    • Владимир
    • Всеволод
    • Тимофей

    Мальчик с отчеством Ильия спокойный и уравновешенный

    Как назвать ребенка с отчеством Евгеньевич?

    Евгеньевичу
    подбирайте такое имя, чтобы оно подошло смелому и решительному человеку. Ведь именно таким вырастет ваш мальчик. Евгеньевичи наделены от природы лидерскими качествами. Мальчик Евгеньевич необщительный, суровый. Но вместе с тем из Евгеньевича вырастает отличный семьянин.

    Лучшие сочетания с именами:

    Даниил
    Дмитрий
    Ефим
    Илларион
    Михаил
    Сергей

    Смелый и решительный Евгеньевич

    Какое имя мальчика подходит к отчеству Иванович?

    Мальчики Ивановичи
    терпеливы и уравновешенны. Иванович десять раз подумает перед тем, как что-то сделать.

    Имена для отчества Иванович подходят следующие:

    Анатолий
    Борис
    Григорий
    Мирон
    Николай
    Тарас
    Алексей

    Имя мальчика к отчеству Данилович

    Мальчик, которому досталось отчество Данилович
    , покладистый и расчетливый. В характере Даниловича присутствует такая черта: он берется за дело только после тщательного обдумывания вероятных ошибок. Даже будучи маленьким Данилович трудолюбив, берется за любую работу, которая спорится в его руках. Даниловичи обычно хорошие исполнители

    Имена для мальчика по отчеству Данилович:

    Александр
    Максим
    Артём
    Михаил
    Иван
    Даниил
    Дмитрий
    Кирилл
    Никита
    Илья
    Алексей
    Матвей

    Все просчитать и продумать — правило Даниловичей

    Имена, подходящие к отчеству Егорович

    Сыну Егоровича
    присуще не торопиться с выводами и заключениями. Маленький Егорович не станет принимать поверхностных решений. Из Егоровичей вырастают истинные интеллектуалы, которые привыкают во всем поступать разумно и взвешенно

    Имена подходят следующие:

    Александр
    Валерий
    Леонид
    Родислав
    Савелий
    Федор
    Юрий

    Имена к отчеству Викторович

    Характеризуя сыновей Викторовичей, следует отметить их доброту и чуткость. Такие черты являются главной заслугой мальчиков, которые носят отчество Викторович. Мальчики, чьих отцов зовут Виктор, отзывчивы, надежны.

    На Викторовича всегда можно рассчитывать: он примет активное участие в сложном деле, посодействует в решении вопросов.

    Викторович в критической ситуации остается собранным, сохраняя присутствие духа. Закатывать истерику после постигшей неудачи – это не о Викторовичах. Им свойственно терпеливо преодолевать препятствия.

    Викторовичи чаще всего отличаются трудолюбием и исполнительностью. С таким характером просто невозможно оставаться незамеченными ни дома, ни в кругу сослуживцев. Викторовичи общительные, открытые и честные.

    У них всегда гостит толпа знакомых и друзей. Деловые партнеры в Викторовичах выделяют такие важные черты как стабильность и основательность

    Стабильные и основательные Викторовичи

    Имена, которые подходят к отчеству Викторович:
    Анатолий
    Вадим
    Дмитрий
    Исай
    Мстислав
    Николай

    Имена для мальчиков с отчеством Алексеевич

    Мальчики, у которых отчество Алексеевич,
    вырастают мужчинами с уравновешенным характером. Они усидчивы, трудолюбивы. Алексеевичам будут присущи такие черты как ранимость, брезгливость. Мальчики с ранних лет доказывают свои чувства не словом, а делом.

    Обратите внимание на такие имена:

    Богдан
    Бронислав
    Владлен
    Дмитрий
    Иммануил
    Оскар
    Родион

    Имя для мальчика по отчеству Сергеевич

    Мальчикам с отчеством Сергеевич
    присущ аналитический склад ума. Сергеевичу подойдет имя, которое характеризует человека здравомыслящего, невозмутимого и настойчивого в достижении цели.

    Ростислав
    Святослав
    Семен
    Станислав
    Юлиан
    Ян

    Как назвать мальчика с отчеством Дмитриевич?

    Мальчики с отчеством Дмитриевич проявляют недоверие к незнакомцам. Им свойственно при любых обстоятельствах рассчитывать только на себя. В общении с посторонними Дмитриевичи проявляют чрезмерную осторожность.

    Маленькие Дмитриевичи упрямы, изматывают родителей своими капризами. Из-за этого могут происходит серьезные конфликты с родными.

    Уже в раннем детстве мальчик Дмитриевич настаивает на своей точке зрения. Ему трудно прислушиваться к чужому мнению. Дмитриевичам свойственны несдержанность, отсутствие дипломатичности. Мужчины Дмитриевичи сильны духом, однако абсолютно бескомпромиссны

    Подходящие имена к отчеству Дмитриевич
    Андрей
    Аскольд
    Борис
    Герасим
    Евгений
    Захар
    Савелий

    Имена мальчиков по отчеству Олегович

    Мальчик с отчеством Олегович
    уже в раннем возрасте проявляет во всей красе свой сложный характер. Такое и имя нужно выбирать ему. В будущем Олеговичу будет очень сложно заводить новые знакомства.

    Подходящие имена к отчеству Олегович:

    Валентин
    Казимир
    Макар
    Матвей
    Мирон
    Петр

    Имена подходящие к отчеству Александрович

    Отчество Александрович
    привносит характер импульсивность. Александровичи несдержанны и неспокойные. У мальчика Александровича всегда много друзей. Они становятся душой компании.

    В Александровичах люди ценят незлопамятную натуру, однако иногда мужчина Александрович вспыльчив и очень мнителен

    Имена для мальчиков, которые подходят к отчеству Александрович:

    Алексей
    Андрей
    Артем
    Виктор
    Михаил
    Павел
    Петр

    Какие имена подходят к отчеству Владимирович?

    Для Владимировича
    свойственно устанавливать свои правила. Они и живут по ним. Мальчик с отчеством Владимирович, однажды сформировав привычку, остаются верными ей на протяжении длительного времени.

    Владимировичам свойственно логическое мышление. Они наделены умом, любознательны. Как правило, у Владимировичей сложный характер.

    Для мальчика с отчеством Владимирович свойственно не признавать компромиссов. Он неуравновешен и упрям. Взрослый Владимирович редко соглашается с чужим мнением, предпочитая доказывать свое.

    Сочетается отчество с именами:

    Вольдемар
    Иннокентий
    Иосиф
    Михаил
    Назар
    Остап
    Эдуард

    Как назвать мальчика с отчеством Максимович?

    Мальчик с отчеством Максимович
    противостоит трудностям, которые подбрасывает ему судьба (порой очень непростая). Обладатель отчества Максимович склонен проявлять силу воли. Но если обстоятельства потребуют, то сможет и приспособиться к создавшимся обстоятельствам

    От такого человека не услышишь жалоб на трудности, он не падает духом и переносит их довольно мужественно.

    Подходящие имена:

    Алексей
    Анатолий
    Владислав
    Георгий
    Матвей
    Эдуард

    Мужские имена созвучные с отчеством Михайлович

    Мальчик с отчеством Михайлович,
    отличается доброжелательностью. Он открыт, покладистый. Носящий отчество Михайлович встречается с трудностями в жизни из-за слишком мягкого характера.Иногда у окружающих складывается впечатление, что Михайлович мягкосердечный.

    Убедить Михайловича в чем-либо очень просто тому, кто сильнее его по духу. Просить о поддержке Михайловича можно с уверенностью, что он не откажет в просьбе.

    Сочетается отчество с именами:

    Гордей
    Дмитрий
    Иммануил
    Николай
    Роман
    Рудольф

    Имя для мальчика по отчеству Станиславович

    Мальчик с отчеством Станиславови
    ч отличается такой чертой характера, как независимость. Однако ему присуще вести себя с окружающими вполне дружелюбно. Мальчик Станиславович спокойно и снисходительно выслушивает чужую точку зрения, но поступает по-своему

    Принципиальный Станиславович

    Станиславович отличается принципиальностью. Он отстаивает свои взгляды уверенно и последовательно. Плохая черта характера Станиславовича – это его упрямство.

    Сочетается отчество Станиславович с именами:

    Арсен
    Арсений
    Виктор
    Гарик
    Ефим
    Роман
    Сергей

    Как назвать мальчика с отчеством Антонович?

    Обладатель отчества Антонович
    отличается богатым внутренним миром. У него всегда наготове свежие и разнообразные идеи. Антоновичу свойственно усложнять все и вся

    Человек с богатым внутренним миром — Антонович

    Мальчик может проявлять упрямство, его легко обидеть. Иногда Антонович проявляет гордыню там, где это совершенно некстати. Антоновичу свойственно держать данное слово. Он не понимает, как другие могут этого не делать.

    Сочетается отчество с именами:

    Михаил
    Кирилл
    Владимир
    Виктор
    Сергей
    Андрей
    Василий
    Иван
    Григорий

    Имена созвучные с отчеством Павлович

    Отчество Павлович
    закладывает в черты характера своего обладателя ум, прекрасную интуицию, которую дополняет высокий интеллект.

    Павлович вырастет уважаемым человеком, который будет заслуженно занимать свой высокий пост. Павловичи достигают заметных успехов благодаря целеустремленности и огромному трудолюбию. К любому делу он относится со всей серьезностью и настойчивостью.

    Сочетается отчество с именами:

    Алексей
    Борис
    Валерий
    Леон
    Роман

    Мужские имена подходящие к отчеству Юрьевич

    Мальчик с отчеством Юрьевич вырастет эгоистом. В чертах его характера значительную часть занимает хитрость и корыстолюбие. Он способен из всего извлекать собственную выгоду, даже если другие ее не увидят. Юрьевич ставит во главу угла лишь свои интересы.

    Подходят такие имена:

    Анатолий
    Виктор
    Владимир
    Станислав
    Яков

    Мужские имена сочетающиеся с отчеством Анатольевич

    Мальчик с отчеством Анатольевич
    обладает негативной харизмой, которая помогает ему находить друзей. Он словно умышленно ввязывается в конфликты. Обладатель отчества Анатольевич имеет сложный характер

    Общение с Анатольевичем складывается тяжело

    Ему свойственна вспыльчивость, гордыня, чрезвычайное упрямство. Анатольевичи не идут на компромиссы ни в делах, ни в разговорах. Их очень просто обидеть. Иногда нетерпелив, а иногда требует того, чего окружающие ему дать не в состоянии.

    Сочетается отчество с именами:

    Валентин
    Валерий
    Василий
    Виктор
    Григорий
    Игнат

    Мужские имена к отчеству Валерьевич

    Маленькие Валерьевичи
    не доставляет хлопот родителям. Мальчики Валерьевичи послушные и исполнительные. Чаще всего обладатель отчества Валерьевич похож внешне на маму. В детстве Валерьевич увлекается чтением и очень любознателен. Эти качества характера остаются с Валерьевичами на всю жизнь.

    Они трудолюбивы и исполнительны. Из них обычно вырастают обязательные личности. Навязать свое мнение Валерьевичу нельзя.

    Сочетается отчество с именами:

    Владимир
    Матвей
    Михаил
    Святослав
    Станислав
    Юрий

    Какое имя подходит к отчеству Кириллович?

    Отчество Кириллович з
    акладывает в черты характера рассудительность, не торопливое отношение к делам. Кирилловичи интересные яркие личности.

    Мальчик с отчеством Кириллович руководствуется логикой. Он любит в всем порядок и строгость. Если Кириллович ставит перед собой цель, то добивается ее, благодаря упрямству и трудолюбию.

    Сочетается отчество с именами:

    Богдан
    Валентин
    Лазарь
    Олег
    Павел
    Родион
    Роман

    Какое имя подходит к отчеству Игоревич?

    Для обладателя отчества Игоревич свойственны такие черты: стремление всегда и везде быть первыми, расчетливость, хитрость. Игоревичи нетерпимы, не гибкие. Им сложно ужиться с окружающими. Но Игоревичи отличаются от других талантами, творчески задатками.

    Подходящие имена:

    Максим
    Матвей
    Мирослав
    Михаил
    Олег
    Петр

    Какое имя сочетается с отчеством Вадимович?

    Мальчик с отчеством Вадимович
    обладает аналитическим складом ума. Они отличаются терпением и усидчивостью в школьные годы и получают прекрасное образование.

    Сочетается отчество с такими именами:
    Василий
    Денис
    Евгений
    Зиновий
    Казимир
    Михаил

    Видео: как выбрать имя мальчику?

    Читайте также…

    Мужские имена и отчества, начинающиеся на «Б» и «В»


    Мужские имена, отчества:

    А | Б, В | Г, Д, Е | З, И, К | Л, М, Н | О, П, Р | С, Т, У | Ф, Х, Э, Ю, Я

    Женские имена:

    А, Б, В | Г, Д, Е | Ж, З, И, К | Л, М, Н | О, П, Р, С | Т, У, Ф, Х, Ц, Ш, Э, Ю, Я

    Именины (Святцы):

    январь | февраль | март | апрель | май | июнь | июль | август | сентябрь | октябрь | ноябрь | декабрь | особые дни



    ИмяПроизводное от имени отчество
    БенедиктБенедиктович, Бенедиктовна
    БогданБогданович, Богдановна
    БолеславБолеславович, Болеславовна, Болеславич, Болеславна
    БонифатБонифатович, Бонифатовна
    БонифатийБонифатиевич, Бонифатиевна, Бонифатьевич, Бонифатьевна
    БорисБорисович, Борисовна
    БориславБориславович, Бориславовна, Бориславич, Бориславна
    БрониславБрониславович, Брониславовна, Брониславич, Брониславна
    ВавилаВавилич, Вавилична, Вавилович, Вавиловна
    ВадимВадимович, Вадимовна
    ВалентинВалентинович, Валентиновна
    ВалерианВалерианович, Валериановна
    ВалерьянВалерьянович, Валерьяновна
    ВалерийВалериевич, Валериевна, Валерьевич, Валерьевна
    ВарламВарламович, Варламовна
    ВарламийВарламиевич, Варламиевна, Варламьевич, Варламьевна
    ВарнаваВарнавич, Варнавична
    ВарсонофВарсонофович, Варсонофовна
    ВарсонофийВарсонофиевич, Варсонофиевна, Варсонофьевич, Варсонофьевна
    ВарфоломейВарфоломеевич, Варфоломеевна
    ВасилийВасильевич, Васильевна
    ВассианВассианович, Вассиановна
    ВелизарВелизарович, Велизаровна
    ВелимирВелимирович, Велимировна
    ВенедиктВенедиктович, Венедиктовна
    ВениаминВениаминович, Вениаминовна
    ВеньяминВеньяминович, Веньяминовна
    ВенцеславВенцеславович, Венцеславовна, Венцеславич, Венцеславна
    ВикентийВикентиевич, Викентиевна, Викентьевич, Викентьевна
    ВикторВикторович, Викторовна
    ВикторийВикториевич, Викториевна
    ВикулВикулович, Викуловна
    ВикулаВикулич, Викулична
    ВиленВиленович, Виленовна
    ВильгельмВильгельмович, Вильгельмовна
    ВиссарионВиссарионович, Виссарионовна
    ВиталийВиталиевич, Виталиевна, Витальевич, Витальевна
    ВитольдВитольдович, Витольдовна
    ВладиленВладиленович, Владиленовна
    ВладимирВладимирович, Владимировна
    ВладиславВладиславович, Владиславовна, Владиславич, Владиславна
    ВладленВладленович, Владленовна
    ВласВласович, Власовна
    ВласийВласиевич, Власиевна, Власьевич, Власьевна
    ВонифатВонифатович, Вонифатовна
    ВонифатийВонифатиевич, Вонифатиевна, Вонифатьевич, Вонифатьевна
    ВсеволодВсеволодович, Всеволодовна
    ВсеславВсеславович, Всеславовна, Всеславич, Всеславна
    ВуколВуколович, Вуколовна
    ВышеславВышеславович, Вышеславовна, Вышеславич, Вышеславна
    ВячеславВячеславович, Вячеславовна, Вячеславич, Вячеславна

    Что означает отчество павлович. Имя для мальчика с отчеством Витальевич

    Сочетание имен для мальчиков и их отчеств.


    Еще во время беременности родители начинают задумываться о том, как назвать малыша, чтобы имя звучало красиво, и с фамилией сочеталось, и на характере отражалось только в положительном ключе.

    К выбору имени часто привлекаются бабушки с дедушками, родственники. Мнений и вариантов много, а малыш у родителей один, как и одна у него судьба.

    Потому право первенства при выборе имени остается за родителями, ведь только им нести ответственность за будущий характер ребенка, его привычки, наклонности, стремления. Называть свое чадо в угоду родственникам, следуя моде – как минимум, безответственно.

    На что следует обратить внимание будущим родителям при выборе имени для малыша и как его подобрать, чтобы потом не пожалеть о своем решении? Будем разбирать варианты имен для мальчиков в этой статье

    Сочетание имени и отчества для мальчиков: таблица

    Нарекать малыша следует обдуманно, исключая спешку и лень. Нужно учесть много факторов:

    Что значит выбранное имя
    знак зодиака, под которым родился ребенок
    легко ли будет родителям, да и самому ребенку, произносить его
    хотите ли вы назвать сына в честь деда или папы и будет ли счастлив ребенок с чужой кармой

    Называть сына следует, ориентируясь и на имя отца ребенка. Если понравившееся имя созвучно с отчеством, то дальнейшие семейные дискуссии относительно имени бессмысленны

    Согласитесь, созвучность имени и отчества — весомый аргумент. Предлагаем разобраться, какое имя мальчика будет сочетаться с именем папы. Для особо ответственных родителей информация собрана в специальную таблицу. Просто найдите имя отца и узнаете, с каким именем оно звучать гармонично

    Таблица сочетания имени и отчества для малыша

    При соблюдении каких условий имя считается подобранным верно?

    Мальчику с отчеством средней длины подбирайте имя средней длины. Но в случае длинного отчества хорошо будет звучать короткое имя сына. Называя мальчика с коротким отчеством, поступайте наоборот: нарекайте длинным именем. Рассмотрим на примере: с отчеством Русланович имя Филипп или Тимур наиболее созвучны
    Подбирать имя мальчику по отчеству следует, исходя из национальности отца и сына. Например, имя для мальчика Рамил с отчеством Антонович совсем не звучит. Потому русскими именами нарекаем мальчиков с русским отчеством
    Не стоит нарекать малыша в честь какого-то киногероя или исторической личности, знаменитости. У ребенка должна сохраняться возможность прожить уникальную собственную судьбу. Проявите смекалку, не ленитесь все обдумать. Вашему сыну всю жизнь ходить с одним именем. Оно должно нравиться не только вам, но и ему
    Худшее, что могут придумать родители, — назвать мальчика таким же именем, как зовут отца. Психологи утверждают, что это самый плохой вариант
    Имя оказывает влияние на характер его обладателя. В случае двойного повторения имени усиливаются отрицательные черты, присущие имени. Второй аргумент психологов заключается в том, что двойное сочетание имени и отчества будет вызывать трудности при общении
    Представьте ситуацию, когда и отец и сын находятся вместе в кругу родственников. Поди, разберись, малыш, с кем сейчас говорят и кому адресовано обращение
    Имя мальчика и его отчество не должны начинаться и заканчиваться одинаковым звуком. Например, сочетание имени Михаил м отчеством Максимович не очень удачное
    Неудобно произносить имя и отчество мальчика, если меду ними сосредоточено несколько согласных или гласных звуков (Петр Власович)
    Гармонично звучит имя мальчика с отчеством, содержащим в корне похожие с именем отца сочетания звуков. В качестве идеального примера можно привести имя Андрей с отчеством Александрович

    Предлагаем вам воспользоваться приведенной ниже информацией для того, чтобы упростить себе задачу, выбирая имя мальчику

    Илья: отчество от имени

    Что же значит «жесткое» отчество Ильич?
    Мальчики с отчеством Ильич отличаются спокойным нравом. Они уравновешены. У них устойчивая нервная система. Из таких детей вырастают скромные мужчины, которые всегда терпеливо и внимательно выслушают чужое мнение. Однако, выслушав, Ильич поступит по-своему.

    Мальчик с отчеством Ильич не станет навязывать насильно собственное мнение. Его кредо звучит так: любым способом постараться убедить оппонента вескими доводами. Сын Ильи уживчив, лишен карьеризма.

    Какие же подходят имена для отчества Ильич:

    • Алексей
    • Андрей
    • Борис
    • Вадим
    • Владимир
    • Всеволод
    • Тимофей

    Мальчик с отчеством Ильия спокойный и уравновешенный

    Как назвать ребенка с отчеством Евгеньевич?

    Евгеньевичу
    подбирайте такое имя, чтобы оно подошло смелому и решительному человеку. Ведь именно таким вырастет ваш мальчик. Евгеньевичи наделены от природы лидерскими качествами. Мальчик Евгеньевич необщительный, суровый. Но вместе с тем из Евгеньевича вырастает отличный семьянин.

    Лучшие сочетания с именами:

    Даниил
    Дмитрий
    Ефим
    Илларион
    Михаил
    Сергей

    Смелый и решительный Евгеньевич

    Какое имя мальчика подходит к отчеству Иванович?

    Мальчики Ивановичи
    терпеливы и уравновешенны. Иванович десять раз подумает перед тем, как что-то сделать.

    Имена для отчества Иванович подходят следующие:

    Анатолий
    Борис
    Григорий
    Мирон
    Николай
    Тарас
    Алексей

    Имя мальчика к отчеству Данилович

    Мальчик, которому досталось отчество Данилович
    , покладистый и расчетливый. В характере Даниловича присутствует такая черта: он берется за дело только после тщательного обдумывания вероятных ошибок. Даже будучи маленьким Данилович трудолюбив, берется за любую работу, которая спорится в его руках. Даниловичи обычно хорошие исполнители

    Имена для мальчика по отчеству Данилович:

    Александр
    Максим
    Артём
    Михаил
    Иван
    Даниил
    Дмитрий
    Кирилл
    Никита
    Илья
    Алексей
    Матвей

    Все просчитать и продумать — правило Даниловичей

    Имена, подходящие к отчеству Егорович

    Сыну Егоровича
    присуще не торопиться с выводами и заключениями. Маленький Егорович не станет принимать поверхностных решений. Из Егоровичей вырастают истинные интеллектуалы, которые привыкают во всем поступать разумно и взвешенно

    Имена подходят следующие:

    Александр
    Валерий
    Леонид
    Родислав
    Савелий
    Федор
    Юрий

    Имена к отчеству Викторович

    Характеризуя сыновей Викторовичей, следует отметить их доброту и чуткость. Такие черты являются главной заслугой мальчиков, которые носят отчество Викторович. Мальчики, чьих отцов зовут Виктор, отзывчивы, надежны.

    На Викторовича всегда можно рассчитывать: он примет активное участие в сложном деле, посодействует в решении вопросов.

    Викторович в критической ситуации остается собранным, сохраняя присутствие духа. Закатывать истерику после постигшей неудачи – это не о Викторовичах. Им свойственно терпеливо преодолевать препятствия.

    Викторовичи чаще всего отличаются трудолюбием и исполнительностью. С таким характером просто невозможно оставаться незамеченными ни дома, ни в кругу сослуживцев. Викторовичи общительные, открытые и честные.

    У них всегда гостит толпа знакомых и друзей. Деловые партнеры в Викторовичах выделяют такие важные черты как стабильность и основательность

    Стабильные и основательные Викторовичи

    Имена, которые подходят к отчеству Викторович:
    Анатолий
    Вадим
    Дмитрий
    Исай
    Мстислав
    Николай

    Имена для мальчиков с отчеством Алексеевич

    Мальчики, у которых отчество Алексеевич,
    вырастают мужчинами с уравновешенным характером. Они усидчивы, трудолюбивы. Алексеевичам будут присущи такие черты как ранимость, брезгливость. Мальчики с ранних лет доказывают свои чувства не словом, а делом.

    Обратите внимание на такие имена:

    Богдан
    Бронислав
    Владлен
    Дмитрий
    Иммануил
    Оскар
    Родион

    Имя для мальчика по отчеству Сергеевич

    Мальчикам с отчеством Сергеевич
    присущ аналитический склад ума. Сергеевичу подойдет имя, которое характеризует человека здравомыслящего, невозмутимого и настойчивого в достижении цели.

    Ростислав
    Святослав
    Семен
    Станислав
    Юлиан
    Ян

    Как назвать мальчика с отчеством Дмитриевич?

    Мальчики с отчеством Дмитриевич проявляют недоверие к незнакомцам. Им свойственно при любых обстоятельствах рассчитывать только на себя. В общении с посторонними Дмитриевичи проявляют чрезмерную осторожность.

    Маленькие Дмитриевичи упрямы, изматывают родителей своими капризами. Из-за этого могут происходит серьезные конфликты с родными.

    Уже в раннем детстве мальчик Дмитриевич настаивает на своей точке зрения. Ему трудно прислушиваться к чужому мнению. Дмитриевичам свойственны несдержанность, отсутствие дипломатичности. Мужчины Дмитриевичи сильны духом, однако абсолютно бескомпромиссны

    Подходящие имена к отчеству Дмитриевич
    Андрей
    Аскольд
    Борис
    Герасим
    Евгений
    Захар
    Савелий

    Имена мальчиков по отчеству Олегович

    Мальчик с отчеством Олегович
    уже в раннем возрасте проявляет во всей красе свой сложный характер. Такое и имя нужно выбирать ему. В будущем Олеговичу будет очень сложно заводить новые знакомства.

    Подходящие имена к отчеству Олегович:

    Валентин
    Казимир
    Макар
    Матвей
    Мирон
    Петр

    Имена подходящие к отчеству Александрович

    Отчество Александрович
    привносит характер импульсивность. Александровичи несдержанны и неспокойные. У мальчика Александровича всегда много друзей. Они становятся душой компании.

    В Александровичах люди ценят незлопамятную натуру, однако иногда мужчина Александрович вспыльчив и очень мнителен

    Имена для мальчиков, которые подходят к отчеству Александрович:

    Алексей
    Андрей
    Артем
    Виктор
    Михаил
    Павел
    Петр

    Какие имена подходят к отчеству Владимирович?

    Для Владимировича
    свойственно устанавливать свои правила. Они и живут по ним. Мальчик с отчеством Владимирович, однажды сформировав привычку, остаются верными ей на протяжении длительного времени.

    Владимировичам свойственно логическое мышление. Они наделены умом, любознательны. Как правило, у Владимировичей сложный характер.

    Для мальчика с отчеством Владимирович свойственно не признавать компромиссов. Он неуравновешен и упрям. Взрослый Владимирович редко соглашается с чужим мнением, предпочитая доказывать свое.

    Сочетается отчество с именами:

    Вольдемар
    Иннокентий
    Иосиф
    Михаил
    Назар
    Остап
    Эдуард

    Как назвать мальчика с отчеством Максимович?

    Мальчик с отчеством Максимович
    противостоит трудностям, которые подбрасывает ему судьба (порой очень непростая). Обладатель отчества Максимович склонен проявлять силу воли. Но если обстоятельства потребуют, то сможет и приспособиться к создавшимся обстоятельствам

    От такого человека не услышишь жалоб на трудности, он не падает духом и переносит их довольно мужественно.

    Подходящие имена:

    Алексей
    Анатолий
    Владислав
    Георгий
    Матвей
    Эдуард

    Мужские имена созвучные с отчеством Михайлович

    Мальчик с отчеством Михайлович,
    отличается доброжелательностью. Он открыт, покладистый. Носящий отчество Михайлович встречается с трудностями в жизни из-за слишком мягкого характера.Иногда у окружающих складывается впечатление, что Михайлович мягкосердечный.

    Убедить Михайловича в чем-либо очень просто тому, кто сильнее его по духу. Просить о поддержке Михайловича можно с уверенностью, что он не откажет в просьбе.

    Сочетается отчество с именами:

    Гордей
    Дмитрий
    Иммануил
    Николай
    Роман
    Рудольф

    Имя для мальчика по отчеству Станиславович

    Мальчик с отчеством Станиславови
    ч отличается такой чертой характера, как независимость. Однако ему присуще вести себя с окружающими вполне дружелюбно. Мальчик Станиславович спокойно и снисходительно выслушивает чужую точку зрения, но поступает по-своему

    Принципиальный Станиславович

    Станиславович отличается принципиальностью. Он отстаивает свои взгляды уверенно и последовательно. Плохая черта характера Станиславовича – это его упрямство.

    Сочетается отчество Станиславович с именами:

    Арсен
    Арсений
    Виктор
    Гарик
    Ефим
    Роман
    Сергей

    Как назвать мальчика с отчеством Антонович?

    Обладатель отчества Антонович
    отличается богатым внутренним миром. У него всегда наготове свежие и разнообразные идеи. Антоновичу свойственно усложнять все и вся

    Человек с богатым внутренним миром — Антонович

    Мальчик может проявлять упрямство, его легко обидеть. Иногда Антонович проявляет гордыню там, где это совершенно некстати. Антоновичу свойственно держать данное слово. Он не понимает, как другие могут этого не делать.

    Сочетается отчество с именами:

    Михаил
    Кирилл
    Владимир
    Виктор
    Сергей
    Андрей
    Василий
    Иван
    Григорий

    Имена созвучные с отчеством Павлович

    Отчество Павлович
    закладывает в черты характера своего обладателя ум, прекрасную интуицию, которую дополняет высокий интеллект.

    Павлович вырастет уважаемым человеком, который будет заслуженно занимать свой высокий пост. Павловичи достигают заметных успехов благодаря целеустремленности и огромному трудолюбию. К любому делу он относится со всей серьезностью и настойчивостью.

    Сочетается отчество с именами:

    Алексей
    Борис
    Валерий
    Леон
    Роман

    Мужские имена подходящие к отчеству Юрьевич

    Мальчик с отчеством Юрьевич вырастет эгоистом. В чертах его характера значительную часть занимает хитрость и корыстолюбие. Он способен из всего извлекать собственную выгоду, даже если другие ее не увидят. Юрьевич ставит во главу угла лишь свои интересы.

    Подходят такие имена:

    Анатолий
    Виктор
    Владимир
    Станислав
    Яков

    Мужские имена сочетающиеся с отчеством Анатольевич

    Мальчик с отчеством Анатольевич
    обладает негативной харизмой, которая помогает ему находить друзей. Он словно умышленно ввязывается в конфликты. Обладатель отчества Анатольевич имеет сложный характер

    Общение с Анатольевичем складывается тяжело

    Ему свойственна вспыльчивость, гордыня, чрезвычайное упрямство. Анатольевичи не идут на компромиссы ни в делах, ни в разговорах. Их очень просто обидеть. Иногда нетерпелив, а иногда требует того, чего окружающие ему дать не в состоянии.

    Сочетается отчество с именами:

    Валентин
    Валерий
    Василий
    Виктор
    Григорий
    Игнат

    Мужские имена к отчеству Валерьевич

    Маленькие Валерьевичи
    не доставляет хлопот родителям. Мальчики Валерьевичи послушные и исполнительные. Чаще всего обладатель отчества Валерьевич похож внешне на маму. В детстве Валерьевич увлекается чтением и очень любознателен. Эти качества характера остаются с Валерьевичами на всю жизнь.

    Они трудолюбивы и исполнительны. Из них обычно вырастают обязательные личности. Навязать свое мнение Валерьевичу нельзя.

    Сочетается отчество с именами:

    Владимир
    Матвей
    Михаил
    Святослав
    Станислав
    Юрий

    Какое имя подходит к отчеству Кириллович?

    Отчество Кириллович з
    акладывает в черты характера рассудительность, не торопливое отношение к делам. Кирилловичи интересные яркие личности.

    Мальчик с отчеством Кириллович руководствуется логикой. Он любит в всем порядок и строгость. Если Кириллович ставит перед собой цель, то добивается ее, благодаря упрямству и трудолюбию.

    Сочетается отчество с именами:

    Богдан
    Валентин
    Лазарь
    Олег
    Павел
    Родион
    Роман

    Какое имя подходит к отчеству Игоревич?

    Для обладателя отчества Игоревич свойственны такие черты: стремление всегда и везде быть первыми, расчетливость, хитрость. Игоревичи нетерпимы, не гибкие. Им сложно ужиться с окружающими. Но Игоревичи отличаются от других талантами, творчески задатками.

    Подходящие имена:

    Максим
    Матвей
    Мирослав
    Михаил
    Олег
    Петр

    Какое имя сочетается с отчеством Вадимович?

    Мальчик с отчеством Вадимович
    обладает аналитическим складом ума. Они отличаются терпением и усидчивостью в школьные годы и получают прекрасное образование.

    Сочетается отчество с такими именами:
    Василий
    Денис
    Евгений
    Зиновий
    Казимир
    Михаил

    Видео: как выбрать имя мальчику?

    Версия 1. Что означает отчество Павлович

    Значение отчества Павлович вариант 1

    Несколько замкнуты, даже угрюмы. Очень трудолюбивы и дотошны, всякую работу делают аккуратно, но не любят, когда стоят над душой, а тем более
    Указывают, как должно сделать. В подобных ситуациях эти люди могут вспылить, наговорить грубостей.

    Им нравится поучать молодежь, к старости нередко становятся занудливыми. Не грешат дипломатичностью, режут правду-матку в глаза, добиваясь справедливости. Рвутся в бой для выяснения отношений с начальством, только заканчивается он часто не в их пользу. Любят детей, семью и любимы ими. Значение отчества Павлович вариант 2

    Отчество Павлович привносит в характер некоторую замкнутость, иногда даже угрюмость. Они трудолюбивы, скрупулезны в работе, их карьера складывается благополучно. Не терпят нравоучений и упреков. Если им досаждают, могут дать резкий отпор. Вспыльчивы.

    Поверьте, они вполне способны сами найти выход из трудного положения, к тому же им тоже нравится поучать молодежь, к старости это обычно переходит в ворчливость и занудство. Они не совсем дипломатичны, часто режут правду-матку в глаза, отстаивая справедливость. Рвутся в бой ради выяснения отношений с начальством, только вот результаты порой оказываются не такими, каких ждали. Дети, семья для них много значат.

    «Январские» Павловичи сложны. В нетрезвом состоянии трогать их не надо. Довольно талантливы в области математики и конструирования. Не опаздывают на деловые встречи, дипломатичны в беседе, при разговорах пытаются вести по возможности запись. Это экспериментаторы, готовые повторять опыты многократно. За словом в карман, как говорится, не лезут, сразу толково отвечают на заданные вопросы.

    Дмитрии Павлович, например, «зимний», — не из тех, кто шутит. Говорит, что думает, и в лаконичной форме. Под горячую руку лучше не попадаться, хотя быстро отходит и не помнит зла. На жизненном пути ему приходится постоянно бороться за справедливость. Людей необязательных презирает, хотя сам не очень пунктуален. Чужие идеи его мало интересуют — своих хоть отбавляй. Легко запоминает анекдоты, которые рассказывает при случае. Из Павловичей получаются хорошие спортсмены.p>

    Таблица склонений отчества Павлович по падежам

    Падеж Вопрос Склонение Предлоги
    именительный

    падеж

    Есть кто? Павлович
    родительный

    падеж

    Нет кого? Павловича с, у, от, до, из, без, для, вокруг, около, возле, кроме
    дательный

    падеж

    Рад кому? Павловичу к, по, благодаря, вопреки, согласно
    винительный

    падеж

    Вижу кого? Павловича под, за, про, через, в, на, во
    творительный

    падеж

    Доволен кем? Павловичем с, со, за, над, под, между, перед
    предложный

    падеж

    Думаю о ком? Павловиче в, о, об, на, при, по

    Отчество Павлович на английском языке (латиницей)

    Pavlovich

    Заполняя документ на английском, следует писать сначала имя,
    потом отчество Павлович латинскими буквами и уже потом фамилию. Написание отчества Павлович по-английски вам может
    понадобиться при заявление на загран паспорт, заказе зарубежного отеля, при оформление заказа в английском интернет-магазине и так далее

    Ваша версия значения отчества Павлович

    Если вы знаете другую версию значения отчества Павлович, напишите нам!
    И мы ее опубликуем!

    Отчество Павлович привносит в характер некоторую замкнутость, иногда даже угрюмость. Они трудолюбивы, скрупулезны в работе, их карьера складывается благополучно. Не терпят нравоучений и упреков. Если им досаждают, могут дать резкий отпор. Вспыльчивы. Поверьте, они вполне способны сами найти выход из трудного положения, к тому же им тоже нравится поучать молодежь, к старости это обычно переходит в ворчливость и занудство. Они не совсем дипломатичны, часто режут правду-матку в глаза, отстаивая справедливость. Рвутся в бой ради выяснения отношений с начальством, только вот результаты порой оказываются не такими, каких ждали. Дети, семья для них много значат. Январские Павловичи сложны. В нетрезвом состоянии трогать их не надо. Довольно талантливы в области математики и конструирования. Не опаздывают на деловые встречи, дипломатичны в беседе, при разговорах пытаются вести по возможности запись. Это экспериментаторы, готовые повторять опыты многократно. За словом в карман, как говорится, не лезут, сразу толково отвечают на заданные вопросы. Дмитрии Павлович, например, зимний, не из тех, кто шутит. Говорит, что думает, и в лаконичной форме. Под горячую руку лучше не попадаться, хотя быстро отходит и не помнит зла. На жизненном пути ему приходится постоянно бороться за справедливость. Людей необязательных презирает, хотя сам не очень пунктуален. Чужие идеи его мало интересуют своих хоть отбавляй. Легко запоминает анекдоты, которые рассказывает при случае. Из Павловичей получаются хорошие спортсмены. Несколько замкнуты, даже угрюмы. Очень трудолюбивы и дотошны, всякую работу делают аккуратно, но не любят, когда стоят над душой, а тем более Указывают, как должно сделать. В подобных ситуациях эти люди могут вспылить, наговорить грубостей. Им нравится поучать молодежь, к старости нередко становятся занудливыми. Не грешат дипломатичностью, режут правду-матку в глаза, добиваясь справедливости. Рвутся в бой для выяснения отношений с начальством, только заканчивается он часто не в их пользу. Любят детей, семью и любимы ими.

    Так же читайте:

    Петрович

    Характер достаточно противоречивый. Не следует забывать к тому же, что у людей, рожденных в разное время года, определенные общие черты проявляются..

    Прохорович

    Прохоровичи простые, сильные люди. Прямолинейны, не любят хитрить, всегда прямо высказывают то, что думают. Терпеть не могут слухов и сплетен, лжи,..

    Раскройте тайну отчества ПАВЛОВИЧ
    (в латинском транслите PAVLOVICH
    ) глядя на результаты расчета в нумерологической магии цифр. Вы узнаете скрытые таланты и неизвестные желания. Возможно, вы не понимаете их, но чувствуете, что чего то не знаете о себе и ваших близких.

    Первая буква П отчества ПАВЛОВИЧ расскажет о характере

    Сильны азарт, тяга к секретам и запретным партнерам. Найдя себе подобного, Вы составите пару восхитительных любовников. Есть лишь одна опасность — раствориться в своем партнере, потеряв свое «я». Этого можно избежать, если у вас разные интересы и разные… квартиры.

    Характерные черты отчества ПАВЛОВИЧ

    • власть
    • комфорт
    • единение с природой
    • непостоянство
    • отсутствие систематичности
    • впечатлительность
    • миролюбие
    • тонкая духовность
    • артистичность
    • большая изобретательность
    • логика
    • мелочность
    • большая эмоциональность
    • таинственные волнения
    • богатство идеями
    • забота о внешности
    • одиночество
    • скромность
    • верность

    ПАВЛОВИЧ: число взаимодействия с миром «7»

    Люди, находящиеся под влиянием семерки, реже других бывают правильно поняты окружающими. Часто их считают надменными снобами, не склонными к общению и мало с кем идущими на контакт, однако это вовсе не так; просто в данном случае поведение, особенно в кругу малознакомых людей, в очень малой степени соответствует внутренней сущности. Итак, «семерочник», это вовсе не мрачный бука, который только и ждет, пока другие ошибутся или выставят себя в смешном свете; на самом деле он наделен любовью к миру и всем его представителям, а также душой неутомимого искателя, любопытство которого безгранично.

    «Семерочники» сами выбирают, с кем им общаться, и обычно предпочитают одиночество скучному обществу и пустым разговорам, но они чутко прислушиваются к словам каждого в надежде найти в них разумное зерно. Склонный к переменам и непостоянству, человек семерки лучше других понимает, что в одну реку нельзя войти дважды – но он верит в то, что люди меняются к лучшему, и всегда готов дать некогда провинившемуся второй, а то и третий шанс. Саморазвитие является неотъемлемым атрибутом жизни «семерочников», а для того, чтобы не стоять на месте, им необходимы свобода и отсутствие ограничений, в том числе и внутренних. Именно поэтому, взрослея, они первым делом пробуют то, что долгое время запрещалось родителями, не ведут себя так, как их учили, а, освободившись от опеки, начинают формировать собственную личность.

    Завоевать расположение «семерочника» не трудно, поскольку такой человек обычно щедр на эмоции, но сохранить его привязанность надолго практически невозможно. Это удается только тем, кто готов работать над собой, не раскрываться до конца, ускользать и скрываться; тот, в ком нет непредсказуемости и загадки, «семерочнику» быстро наскучит.

    Личная жизнь людей семерки складывается непросто. На их долю выпадает череда браков, легкомысленных и серьезных связей, а вместе с ними – болезненные разрывы, скандалы, взаимные претензии. Такова плата за право не принадлежать до конца никому, кроме самого себя.

    «Семерочники» часто стремятся к недосягаемому и обычно прекрасно знают это. В своей борьбе, пусть даже обреченной на неудачу, они обретают бесценный опыт, необходимый им для движения вперед. Эти люди обладают сильной склонностью к философии и метафизике; часто именно знание оккультных наук помогает им не падать духом.

    ПАВЛОВИЧ: число душевных стремлений «9»

    Категория людей, числом душевных стремлений которых является девятка, отличается неуравновешенностью и противоречивостью. Основное их стремление – улучшить качество жизни (как своей, так и других), которое они стараются воплотить в жизнь исключительно в соответствии с собственными представлениями. Природа наделила «девяточников» сверхсильным чувством ответственности и завышенными требованиями к окружающим, и лишь привязанность к близким делает их снисходительными.

    Несмотря на то, что «девятки» достаточно амбициозны, излишняя мечтательность и нехватка жизненной энергии не позволяет им достичь больших высот. Неудачи могут превратить таких людей в сварливых и озлобленных на весь мир неудачников, но чаще всего «девятки» философски воспринимают поражение и продолжают искать новые пути для развития.

    «Девяточников» привлекает все прекрасное. Отличаясь обостренным чувством гармонии, такие люди всегда выделяются я «в толпе»: экстравагантными нарядами, необычными занятиями, артистичностью. Всеобщее внимание необходимо им как воздух, в то время как ощущение ненужности вызывает горькую обиду. Мечта «девяток» — осчастливить всех вокруг.

    Но чаще всего им это не удается, потому как они не хотят вдаваться в подробности выяснения сущности счастья для конкретного человека, и поэтому либо бездействуют, либо делают что-то не то, в последствии не желая признавать свои ошибки.

    Люди – «девятки» постоянно живут в мире иллюзий, которые холят и лелеют. При этом, столкновение с худшими проявлениями реальности для них – серьезный стресс, порождающий страдания и даже депрессию. Пребывая уже в зрелом возрасте, «девятки» отличаются легкомыслием, непрактичностью, неприспособленностью к жизни и юношеским идеализмом.

    Между тем, иногда им все же присущи здравомыслие и рассудительность. В привычной и комфортной обстановке «девяточники» расслабляются, становятся обаятельными и милыми собеседниками. Личная жизнь у них очень насыщенна, полна эмоций и глубоких переживаний. Благодаря тому, что «девятки» умеют тонко чувствовать желания окружающих, а также создавать гармоничный ансамбль «внутреннего» и «внешнего», они нередко становятся талантливыми дизайнерами.

    ПАВЛОВИЧ: число истинных особенностей «7»

    Люди, которые находятся под воздействием цифры 7, воспринимают окружающую действительность спокойно и умиротворенно. Они всегда подчиняются голосу разума и имеют завидное самообладание. Когда находящиеся возле них теряют самоконтроль – люди семерки остаются полностью спокойны, и берут ситуацию в свои руки.

    При пожаре «семерочник» первым вспомнит о плане эвакуации, а при кораблекрушении разыщет спасательные жилеты и шлюпки. Он не боится экспериментировать, убедившись вначале, что не повредит этим себе и своему окружению.

    В пиковых ситуациях «человек-семерка» необходим, но и в повседневной жизни его сообразительность уж точно не помешает. «Семерочник» удовлетворен своей жизнью. Он не ставит перед собой невыполнимых задач и не жалеет о случившемся, всегда поступает обдуманно, но не чужд разумного риска. Он упускает из виду мелочи, что иногда сильно его подводит. Однако, поставив перед собой цель, человек семерки, обычно, ее достигает, благодаря поддержке надежных соратников.

    «Семерочник» способен отстоять свои интересы, но и об окружающих не забывает. Он прилагает максимум усилий, чтобы улучшить жизнь близких, но его волнуют и глобальные проблемы, в решении которых он участвует по мере своих сил. Человек семерки не пройдет мимо чужих страданий, из-за обостренного чувства справедливости и умения сопереживать незаслуженно обиженным.

    Обычно эти люди выбирают независимую деятельность. При работе в коллективе, они затрачивают слишком большое количество сил, для установления комфортной, спокойной, товарищеской обстановки среди коллег. «Семерочник» предпочитает не использовать проторенные пути.

    Для него интересно добиться успеха на той стезе, где других постигла неудача. Таким образом, он показывает себе и всем остальным, что для него, как для человека, сильно увлеченного какой-либо идеей, все в этом мире возможно.

    Какое имя подходит к отчеству витальевич для мальчика

    Главная » Разное » Какое имя подходит к отчеству витальевич для мальчика

    Имена подходящие к отчеству Витальевич — !ИМЯ И ЖИЗНЬ

    Каждый человек прекрасно понимает, что если его назвать своим именем, это вызывает в нем определенное ощущение себя, которое очень сильно влияет на его ежедневные поступки и выбор, совершаемые в жизни, что приводит к движению либо по наилучшему сценарию, либо по более худшему. И это понятно любому.

    Если подбирать имя для мальчика по отчеству, возникает логичный вопросы — а как при этом учитывается сам ребенок.

    Точка опоры в выборе имени — сам человек, судьбу которого вы хотите облегчить. Имя надо подбирать под конкретного ребенка, его индивидуальность, жизненную задачу, а не под папу.

    Выбирая имя мальчику, надо сконцентрироваться на ребенке и эффективности воздействия различных имен на состояние, характер и судьбу малыша. Правильное имя скорректирует характер, состояние и жизнь, а неверно подобранное может и сильно ухудшить. Имя это не просто слово. Имя это некий смысл, информация, ассоциация, волна, вибрация которые влияют как на сознание так и бессознательное человека.

    Узнайте имена с благотворным эффектом на здоровье, характер и потенциал ребенка.

    Если взять имя просто так, то и последствия могут быть непредсказуемыми. Иногда родители берут имена успешных знакомых, родственников, выдающихся людей. Предполагая, что ребенок, как тот успешный человек, не пропадет с таким именем. Но индивидуальности, характеры, слабые и сильные стороны людей разные, значит нужно уже другое имя, чтобы скорректировать судьбу и характер. Вот так слепо позаимствованное имя может и навредить вашему ребенку.

    Как назвать мальчика с отчеством Витальевич — можно взять популярные варианты :

    1. Александр Витальевич 2. Максим Витальевич 3. Артём Витальевич 4. Михаил Витальевич 5. Иван Витальевич 6. Даниил Витальевич 7. Дмитрий Витальевич 8. Кирилл Витальевич 9. Андрей Витальевич 10. Егор Витальевич 11. Никита Витальевич 12. Илья Витальевич 13. Алексей Витальевич 14. Матвей Витальевич 15. Тимофей Витальевич 16. Роман Витальевич 17. Владимир Витальевич 18. Ярослав Витальевич 19. Фёдор Витальевич 20. Глеб Витальевич 21. Георгий Витальевич 22. Константин Витальевич 23. Лев Витальевич 24. Николай Витальевич 25. Степан Витальевич 26. Владислав Витальевич 27. Павел Витальевич 28. Арсений Витальевич 29. Денис Витальевич 30. Тимур Витальевич 31. Антон Витальевич 32. Марк Витальевич 33. Леонид Витальевич 34. Арсений Витальевич 35. Сергей Витальевич 36. Николай Витальевич 37. Добрыня Витальевич 38. Богдан Витальевич 39. Семен Витальевич

    40. Виктор Витальевич

    nameforbaby.ru

    Имена подходящие к отчеству Витальевич — I naming baby service

    Каждый человек прекрасно понимает, что если его назвать своим именем, это вызывает в нем определенное ощущение себя, которое очень сильно влияет на его ежедневные поступки и выбор, совершаемые в жизни, что приводит к движению либо по наилучшему сценарию, либо по более худшему. И это понятно любому.

    Если подбирать имя для мальчика по отчеству, возникает логичный вопросы — а как при этом учитывается сам ребенок.

    Точка опоры в выборе имени — сам человек, судьбу которого вы хотите облегчить. Имя надо подбирать под конкретного ребенка, его индивидуальность, жизненную задачу, а не под папу.

    Выбирая имя мальчику, надо сконцентрироваться на ребенке и эффективности воздействия различных имен на состояние, характер и судьбу малыша. Правильное имя скорректирует характер, состояние и жизнь, а неверно подобранное может и сильно ухудшить. Имя это не просто слово. Имя это некий смысл, информация, ассоциация, волна, вибрация которые влияют как на сознание так и бессознательное человека.

    Узнайте имена с благотворным эффектом на здоровье, характер и потенциал ребенка.

    Если взять имя просто так, то и последствия могут быть непредсказуемыми. Иногда родители берут имена успешных знакомых, родственников, выдающихся людей. Предполагая, что ребенок, как тот успешный человек, не пропадет с таким именем. Но индивидуальности, характеры, слабые и сильные стороны людей разные, значит нужно уже другое имя, чтобы скорректировать судьбу и характер. Вот так слепо позаимствованное имя может и навредить вашему ребенку.

    Как назвать мальчика с отчеством Витальевич — можно взять популярные варианты :

    1. Александр Витальевич 2. Максим Витальевич 3. Артём Витальевич 4. Михаил Витальевич 5. Иван Витальевич 6. Даниил Витальевич 7. Дмитрий Витальевич 8. Кирилл Витальевич 9. Андрей Витальевич 10. Егор Витальевич 11. Никита Витальевич 12. Илья Витальевич 13. Алексей Витальевич 14. Матвей Витальевич 15. Тимофей Витальевич 16. Роман Витальевич 17. Владимир Витальевич 18. Ярослав Витальевич 19. Фёдор Витальевич 20. Глеб Витальевич 21. Георгий Витальевич 22. Константин Витальевич 23. Лев Витальевич 24. Николай Витальевич 25. Степан Витальевич 26. Владислав Витальевич 27. Павел Витальевич 28. Арсений Витальевич 29. Денис Витальевич 30. Тимур Витальевич 31. Антон Витальевич 32. Марк Витальевич 33. Леонид Витальевич 34. Арсений Витальевич 35. Сергей Витальевич 36. Николай Витальевич 37. Добрыня Витальевич 38. Богдан Витальевич 39. Семен Витальевич

    40. Виктор Витальевич

    www.inamingbaby.com

    Имена подходящие к отчеству Валерьевич — !ИМЯ И ЖИЗНЬ

    Каждый человек прекрасно понимает, что если его назвать своим именем, это вызывает в нем определенное ощущение себя, которое очень сильно влияет на его ежедневные поступки и выбор, совершаемые в жизни, что приводит к движению либо по наилучшему сценарию, либо по более худшему. И это понятно любому.

    Если подбирать имя для мальчика по отчеству, возникает логичный вопросы — а как при этом учитывается сам ребенок.

    Точка опоры в выборе имени — сам человек, судьбу которого вы хотите облегчить. Имя надо подбирать под конкретного ребенка, его индивидуальность, жизненную задачу, а не под папу.

    Выбирая имя мальчику, надо сконцентрироваться на ребенке и эффективности воздействия различных имен на состояние, характер и судьбу малыша. Правильное имя скорректирует характер, состояние и жизнь, а неверно подобранное может и сильно ухудшить. Имя это не просто слово. Имя это некий смысл, информация, ассоциация, волна, вибрация которые влияют как на сознание так и бессознательное человека.

    Узнайте имена с благотворным эффектом на здоровье, характер и потенциал ребенка.

    Если взять имя просто так, то и последствия могут быть непредсказуемыми. Иногда родители берут имена успешных знакомых, родственников, выдающихся людей. Предполагая, что ребенок, как тот успешный человек, не пропадет с таким именем. Но индивидуальности, характеры, слабые и сильные стороны людей разные, значит нужно уже другое имя, чтобы скорректировать судьбу и характер.

    Вот так слепо позаимствованное имя может и навредить вашему ребенку.

    Как назвать мальчика с отчеством Валерьевич — можно взять популярные варианты :

    1. Александр Валерьевич 2. Максим Валерьевич 3. Артём Валерьевич 4. Михаил Валерьевич 5. Иван Валерьевич 6. Даниил Валерьевич 7. Дмитрий Валерьевич 8. Кирилл Валерьевич 9. Андрей Валерьевич 10. Егор Валерьевич 11. Никита Валерьевич 12. Илья Валерьевич 13. Алексей Валерьевич 14. Матвей Валерьевич 15. Тимофей Валерьевич 16. Роман Валерьевич 17. Владимир Валерьевич 18. Ярослав Валерьевич 19. Фёдор Валерьевич 20. Глеб Валерьевич 21. Георгий Валерьевич 22. Константин Валерьевич 23. Лев Валерьевич 24. Юрий Валерьевич 25. Степан Валерьевич 26. Владислав Валерьевич 27. Павел Валерьевич 28. Арсений Валерьевич 29. Денис Валерьевич 30. Тимур Валерьевич 31. Антон Валерьевич 32. Марк Валерьевич 33. Леонид Валерьевич 34. Вадим Валерьевич 35. Сергей Валерьевич 36. Николай Валерьевич 37. Добрыня Валерьевич 38. Богдан Валерьевич 39. Семен Валерьевич

    40. Виктор Валерьевич

    nameforbaby.ru

    Имена подходящие к отчеству Тимофеевич — !ИМЯ И ЖИЗНЬ

    Каждый человек прекрасно понимает, что если его назвать своим именем, это вызывает в нем определенное ощущение себя, которое очень сильно влияет на его ежедневные поступки и выбор, совершаемые в жизни, что приводит к движению либо по наилучшему сценарию, либо по более худшему. И это понятно любому.

    Если подбирать имя для мальчика по отчеству, возникает логичный вопросы — а как при этом учитывается сам ребенок.

    Точка опоры в выборе имени — сам человек, судьбу которого вы хотите облегчить. Имя надо подбирать под конкретного ребенка, его индивидуальность, жизненную задачу, а не под папу.

    Выбирая имя мальчику, надо сконцентрироваться на ребенке и эффективности воздействия различных имен на состояние, характер и судьбу малыша. Правильное имя скорректирует характер, состояние и жизнь, а неверно подобранное может и сильно ухудшить. Имя это не просто слово. Имя это некий смысл, информация, ассоциация, волна, вибрация которые влияют как на сознание так и бессознательное человека.

    Узнайте имена с благотворным эффектом на здоровье, характер и потенциал ребенка.

    Если взять имя просто так, то и последствия могут быть непредсказуемыми. Иногда родители берут имена успешных знакомых, родственников, выдающихся людей. Предполагая, что ребенок, как тот успешный человек, не пропадет с таким именем. Но индивидуальности, характеры, слабые и сильные стороны людей разные, значит нужно уже другое имя, чтобы скорректировать судьбу и характер. Вот так слепо позаимствованное имя может и навредить вашему ребенку.

    Как назвать мальчика с отчеством Тимофеевич — можно взять популярные варианты :

    1. Александр Тимофеевич 2. Максим Тимофеевич 3. Артём Тимофеевич 4. Михаил Тимофеевич 5. Иван Тимофеевич 6. Даниил Тимофеевич 7. Дмитрий Тимофеевич 8. Кирилл Тимофеевич 9. Андрей Тимофеевич 10. Егор Тимофеевич 11. Никита Тимофеевич 12. Илья Тимофеевич 13. Алексей Тимофеевич 14. Матвей Тимофеевич 15. Тимофей Тимофеевич 16. Роман Тимофеевич 17. Владимир Тимофеевич 18. Ярослав Тимофеевич 19. Фёдор Тимофеевич 20. Глеб Тимофеевич 21. Георгий Тимофеевич 22. Константин Тимофеевич 23. Лев Тимофеевич 24. Николай Тимофеевич 25. Степан Тимофеевич 26. Владислав Тимофеевич 27. Павел Тимофеевич 28. Арсений Тимофеевич 29. Денис Тимофеевич 30. Тимур Тимофеевич 31. Антон Тимофеевич 32. Марк Тимофеевич 33. Леонид Тимофеевич 34. Арсений Тимофеевич 35. Сергей Тимофеевич 36. Николай Тимофеевич 37. Добрыня Тимофеевич 38. Богдан Тимофеевич 39. Семен Тимофеевич

    40. Виктор Тимофеевич

    nameforbaby.ru

    Русские имена мальчиков — RusslandJournal.de Английский

    Полное имя
    Краткая форма
    Имя питомца
    Имя отца
    (отчество)
    Афанасий Афанас Афоня
    Афанасья
    м: Афанасьевича
    ф: Афанасьевны
    Агафон Агафон Фонья
    Афоня
    м: Агафонович
    ф: Агафоновна
    Александр Саша
    Саня
    Шура
    Сашенька
    Сашок
    Шурочка
    м: Александрович
    ф: Александровна
    Алексей
    (Алексей)
    Алеша
    Лёша
    Лёха
    Алешенька
    Лёшенька
    м: Алексеевич
    ф: Алексеевна
    Анатолий Толя Тольенка м: Анатольевич
    ж: Анатольевна
    Андрей Андрей Андрюша м: Андреевич
    ж: Андреевна
    Антип Антип Антипочка м: Антипович
    ф: Антиповна
    Антон Антон Антоша м: Антонович
    ф: Антоновна
    Аристарх Аристарх Аристаша
    Ариша
    м: Аристархович
    ж: Аристарховна
    Аркади Аркади Аркаша
    Аркадюшка
    м: Аркадьевич
    ж: Аркадьевна
    Арсений Сеня Сенечка м: Арсеньевич
    ж: Арсеньевна
    Артемий Артём
    (Артём)
    Артёмчик
    Тёма (Тиома)
    м: Артемович
    ф: Артемовна
    Артур Артур Артурчик м: Артурович
    ф: Артуровна
    Богдан Богдан Богдаша м: Богданович
    ф: Богдановна
    Борис Боря Боренька м: Борисович
    ф: Борисовна
    Борислав Слава Славочка м: Бориславович
    ф: Бориславовна
    Данил Данил Данилка
    Даня
    м: Данилович
    ж: Даниловна
    Демиан Демиан Демианушка м: Демьянович
    ф: Демьяновна
    Денис Денис Денисочка м: Денисович
    ж: Денисовна
    Дмитрий Дима
    Митя
    Димочка
    Митенька
    м: Дмитриевич
    ф: Дмитриевна
    Эдуард Эдик Едечка м: Эдуардович
    ф: Эдуардовна
    Эльдар Эльдар Эльдарчик м: Эльдарович
    ж: Эльдаровна
    Феликс Феля Фельенка м: Феликсович
    ф: Феликсовна
    Фиодор Федя Феденка м: Федорович
    ф: Федоровна
    Фома Фома Фомушенька м: Фомович
    ф: Фомовна
    Гавриил Гаврил Гаврилушка м: Гаврилович
    ф: Гавриловна
    Геннадий Гена
    Шенья
    Шенечка м: Геннадьевич
    ж: Геннадьевна
    Георгий Шора
    Гоша
    Шорочка
    Гошенька
    м: Георгиевич
    ф: Георгиевна
    Герасим Сима Симочка м: Герасимович
    ф: Герасимовна
    Глеб Глеб Глебушка м: Глебович
    ж: Глебовна
    Гордей Гордей Гордюша м: Гордеевич
    ж: Гордеевна
    Григорий Гриша Грищенька м: Григорьевич
    ж: Григорьевна
    Игнати Игнат Игнаша м: Игнатьевич
    ф: Игнатьевна
    Игорь Игорь Игорёк м: Игоревич
    ф: Игоревна
    Илья Илья Илюша м: Ильич
    ф: Ильинична
    Илларион Ларион
    Лари
    Лариоша м: Илларионович
    ф: Илларионовна
    Innokenti Кеша Кешенька м: Иннокентьевич
    ф: Иннокентьевна
    Иосиф
    (Йозеф)
    Сосо Сосо
    Сосело
    м: Иосифович
    ф: Иосифовна
    Ираклий Ираклий Иротшка м: Ираклиевич
    ф: Ираклиевна
    Иван Ваня Ванечка
    Ванюша
    м: Иванович
    ф: Ивановна
    Кирилл Кирилл Кирюша м: Кириллович
    ж: Кирилловна
    Константин Костя Костик
    Костенька
    м: Константинович
    ф: Константиновна
    Корней Корней Корнеюшка м: Корнеевич
    ж: Корнеевна
    Кусма Куся Кусянка м: Кусмич
    ж: Кусмична
    Лаврентий Лаврентий Лавруша м: Лаврентьевич
    ф: Лаврентьевна
    Леонид Леня Лёонечка м: Леонидович
    ф: Леонидовна
    Леонтий Леня Леонтюшка м: Леонтьевич
    ж: Леонтьевна
    Лев
    (Лев)
    Лев
    (Лев)
    Левушка м: Львович
    ф: Львовна
    Макар Макар Макарушка
    Макарчик
    м: Макарович
    ф: Мараковна
    Максим Макс Максимка м: Максимович
    ф: Максимовна
    Михаил Миша Мишутка
    Мишенка
    м: Михайлович
    ф: Михайловна
    Мирон Мирон Роня м: Миронович
    ф: Мироновна
    Митрофан Митрофан Митрофанушка м: Митрофанович
    ж: Митрофановна
    Никанор Никанор Каня
    Ника
    м: Никанорович
    ф: Никаноровна
    Никифор Никофор Никиша м: Никифорович
    ф: Никифоровна
    Никита Никита Никуша
    Никитка
    м: Никитич
    ф: Никитична
    Николай Коля Коленка м: Николаевич
    ж: Николаевна
    Олег Олег Олешик м: Олегович
    ф: Олеговна
    Осип Осип Ося м: Осипович
    ф: Осиповна
    Павел Паша Пашенька м: Павлович
    ф: Павловна
    Филипп Филия Филенка м: Филиппович
    ф: Филипповна
    Петр
    (Петр)
    Петя Петенька м: Петрович
    ф: Петровна
    Поликарп Поля Полюша м: Поликарпович
    ф: Поликарповна
    Порфирий Порфирий Фиря
    Порфирюшка
    м: Порфирьевич
    ж: Порфирьевна
    Потап Потап Потаня м: Потапович
    ф: Потаповна
    Прохор Прохор Проша м: Прохорович
    ж: Прохоровна
    Родион Родя Родюша м: Родионович
    ж: Родионвна
    Роман Рома Ромочка м: Романович
    ф: Романовна
    Ростислав Ростик
    Слава
    Ростя
    Славик
    м: Ростиславович
    ж: Ростиславовна
    Руслан Руслан
    Лана
    Руслаша
    Ланчик
    м: Русланович
    ф: Руслановна
    Савелий Сава Савелюшка м: Савельевич
    ф: Савельевна
    Семен Сеня Сенечка м: Семенович
    ф: Семеновна
    Сергей Сереша Серёшенька
    Сергуня
    м: Сергеевич
    ж: Сергеевна
    Спиридон Свирид Свирья м: Спиридонович
    ж: Спиридоновна
    Станислав Стас Сласик м: Станиславович
    ж: Станиславовна
    Степан Стёпа Стеня
    Стёша
    м: Степанович
    ф: Степановна
    Святослав Слава Славик м: Святославович
    ж: Святославовна
    Тарас Тарас Тарасик м: Тарасович
    ф: Тарасовна
    Тихон Тиша Тишенка м: Тихонович
    ф: Тихоновна
    Тимофей Тёма
    Тима
    Тимоша
    Тимоня
    м: Тимофеевич
    ф: Тимофеевна
    Тимур Тимур Тимурчик м: Тимурович
    ф: Тимуровна
    Вадим Вадик
    Вадя
    Вадюша м: Вадимович
    ф: Вадимовна
    Валентин Валя Валюша м: Валентинович
    ф: Валентиновна
    Валерий Валера Валерчик м: Валерьевич
    ф: Валерьевна
    Вениамин Ваниамин Веня
    Венюша
    м: Вениаминович
    ф: Вениаминовна
    Виктор
    (Виктор)
    Витя Витенка
    Витёк
    м: Викторович
    ф: Викторовна
    Витали Виталий Виталя
    Витальчик
    м: Витальевич
    ф: Витальевна
    Владислав Влад Владик
    Владя
    м: Владиславович
    ж: Владиславовна
    Василий
    (Василий)
    Вася Васенка
    Васюша
    м: Васильевич
    ж: Васильевна
    Вячеслав Слава Славик м: Вячеславович
    ж: Вячеславовна
    Владимир Володя
    Вова
    Вовочка м: Владимирович
    ф: Владимировна
    Всеволод Сева Севочка м: Всеволодович
    ф: Всеволодовна
    Яков
    (Яков)
    Яша Яшенька м: Яковлевич
    ф: Яковлевна
    Ян
    (Ян)
    Ян Янчик м: Янович
    ф: Яновна
    Ярослав Слава Славик м: Ярославович
    ж: Ярославовна
    Ефим
    (Ефим)
    Fima Фимочка м: Ефимович
    ф: Ефимовна
    Ефрем
    (Ефрем)
    Ефрем Ефремушка м: Ефремович
    ф: Ефремовна
    Егор
    (Егор)
    Егор
    (Егор)
    Егорушка
    Егорка
    м: Егорович
    ф: Егоровна
    Елисей Леся
    Сея
    Лесечка
    Сеечка
    м: Елисеевич
    ф: Елисеевна
    Емельян Емеля Емелюшка м: Емельянович
    ф: Емельяновна
    Еремей Ерема Еремушка м: Еремеевич
    ф: Еремеевна
    Ермолай Ермола Ермолка
    Ермолаша
    м: Ермолаевич
    ф: Ермолаевна
    Евдоким Ким
    Вадя
    Кимка
    Евдокуша
    м: Евдокимович
    ф: Евдокимовна
    Евгений
    (Евгений)
    Шенья Шенечка м: Евгеньевич
    ф: Евгеньевна
    Евграф Граня
    Граша
    Евграша
    Грашенька
    м: Евграфович
    ф: Евграфовна
    Евстигней Стеня Стюша м: Евстигневевич
    ж: Евстигнеевна
    Юрий Юра Юрочка м: Юрьевич
    ф: Юрьевна
    Захар Захар Захарка м: Захарович
    ф: Захаровна

    Определение отчества по Merriam-Webster

    pat · ro · nym · ic

    | \ ˌPa-trə-ˈni-mik

    \

    : имя, полученное от имени отца или предка по отцовской линии, обычно путем добавления аффикса

    Отчество фамилий — Norway DNA Norgesprosjektet

    Отчество фамилия оканчивается на -son или -sen и возникла как фамилия от отчества.

    Отчество (pater = отец, латынь) — это имя, образованное от имени отца . В норвежских традициях отчества и матронимы образовывались с использованием окончания -son (позднее -søn и -sen в датском и норвежском языках) для обозначения «сына» и -dóttir (исландское -dóttir, шведское и норвежское -dotter, датское и норвежское -datter) для «дочки». Это имя использовалось как описательное имя для большинства скандинавов. Иногда также добавлялось третье имя, основанное на местоположении или личных характеристиках, чтобы различать людей.

    Система отчества постепенно исчезла и была заменена системой фамилий во всех трех скандинавских странах:

    • Дания в 1828-1904 гг.
    • Швеция около 1900
    • Норвегия в 1923 г.

    В качестве наследственной фамилии семьи принимали имя, либо отчество, которое использовалось недавно, либо название фермы (Норвегия), либо географическое название из семейной истории, имя солдата (Швеция) или другое.

    Отчество, выбранное в качестве фамилии, называется замороженным отчеством .

    Версии -sen в основном датские или норвежские, версии -son — шведские, норвежские или британские!

    А как насчет Финляндии и Исландии?

    Финляндия является одной из северных стран вместе со скандинавскими странами, но это , а не часть Скандинавии, и у нее совершенно другой язык, а также традиции именования. В некоторых частях Финляндии (Саво) наследственные фамилии использовались на протяжении многих веков, в остальной части Финляндии отчество и названия хозяйств были обычным явлением.

    В Исландии до сих пор используются отчества, и люди не имеют наследственных фамилий.

    • Скандинавия = Дания + Норвегия + Швеция
    • Скандинавских стран = Скандинавия + Финляндия + Исландия

    Британские отчества

    Британские отчества фамилии существенно отличаются от , поскольку они были придуманы намного раньше, и функционируют как настоящие фамилии с патрилинейным наследованием (как Y-хромосома).

    Норвежская и англо-саксонская / древнеанглийская культура и (германские) языки были очень похожи и тесно связаны. Норманны также происходили из той же нордической культуры, даже если они приняли старофранцузский (римский) язык.

    Англо-норманны были одними из первых в мире, кто начал использовать наследственные фамилии, основанные на патрилинии, для ведения учета семей и родственников, а также имущества и налогов.

    Практика именования отцовских фамилий происходит из той же культуры, что и скандинавская практика, но в Великобритании это произошло с введением фамилий между 1100 и 1400 годами.

    Если у вас отчество Фамилия:

    Убедитесь, что вы выяснили, скандинавское ли это имя, появившееся после 1800 года, или старое британское имя, придуманное до 1500 года.

    Здесь вы узнаете, какие проекты ДНК вам подходят.

    Текущие фамилии из замороженных отчеств

    Варианты написания с -sson, -son, -sen обрабатываются как одно имя.

    Все они скандинавского происхождения (норвежские, шведские или датские) и впервые были зарегистрированы как фамилии между 1800 и 1923 годами.Их можно использовать , а не для генеалогии Y-ДНК или фамилий.

    Следование прямым отцовским линиям этих имен всегда будет возвращаться к человеку, чье имя было Оле, Ларс, Карл и т.д. отцовские линии дальше.

    Старые фамилии с отчеством

    Они британского происхождения, английского или шотландского происхождения, и впервые использовались в качестве фамилий примерно с 1100 года.Они очень полезны для генеалогии и фамилий Y-ДНК.

    Если ваша прямая отцовская линия (Y-ДНК) имеет британское происхождение и имеет одно из этих имен, пожалуйста, присоединяйтесь к соответствующим проектам.

    Список, отсортированный по частоте, с вариантами написания:

    • Уилсон
    • Джонсон
    • Робинсон
    • Томпсон — Томсон
    • Джексон
    • Харрисон
    • Уотсон
    • Ричардсон
    • Симпсон
    • Уилкинсон
    • Пирсон
    • Гибсон
    • Аткинсон
    • Доусон
    • Хадсон
    • Уильямсон
    • Робертсон
    • Хендерсон
    • Николсон
    • Робсон
    • Ходжсон
    • Хатчинсон
    • Стивенсон — Стивенсон
    • Лоусон
    • Дикинсонс
    • Фергюсон
    • Паркинсон
    • Моррисон
    • Томлинсон
    • Добсон
    • Паттерсон
    • Сандерсон
    • — и многое другое, см. Полный список от Дебби Кеннетт

    Список отчества фамилий, используемых

    и в Скандинавии и Великобритании

    Для этого вам необходимо знать семейную историю , чтобы проверить, зовут ли его:

    • недавнее скандинавское замороженное отчество — в таком случае его нельзя использовать для исследования фамилии, пожалуйста, присоединяйтесь к географическим проектам вместо проектов фамилий для имени
    • старое английское или шотландское имя — тогда оно очень актуально для исследования фамилий, присоединяйтесь к проектам фамилий
    • других вариантов — изучите историю наименования культуры, от которой ваше имя —
    • .

    Алфавитный список с типичными вариантами для перечисленных областей, но всегда проверяйте географическое происхождение, чтобы отличить старые британские фамилии на основе отчества от недавних скандинавских замороженных отчеств:

    • Abrahamson — Abrahamsen (DK, NO) — Abrahamsson
    • Андерсон — Андерсен (Дания, Норвегия) — Андерссон (SE)
    • Дэвидсон — Дэвисон — Дэвидсен (ДК, НЕТ) — Дэвидссон (ЮВ)
    • Хансон — Хансен (Дания, Норвегия) — Хансон (SE)
    • Якобсон — Якобсен (Дания, Норвегия) — Якобссон (SE)
    • Matheson — Mathiesen (DK, NO)
    • Матсон — Маттсон — Матсен (ДК, НЕТ) — Мэдсен (ДК, НЕТ) — Маттссон (SE)
    • Мансон — Монсен (NO)
    • Нельсон — Нильсен (Дания, Норвегия) — Нильссон (SE)
    • Петерсон — Петтерсен (NO) — Петтерссон (SE)
    • Поулсон — Паулсен (Дания, Норвегия) — Паулссон (SE)
    • Томассон — Томасен (Дания, Норвегия)
    • — и многое другое, посоветуйтесь со списком Дебби Кеннетт и тем, что вы знаете о семейной истории

    В Уэльсе Отчество использовалось в некоторых округах еще в 1813 году: см. Welsh Patronymics DNA Project.

    Какое имеет значение, что моя отчество фамилия «новая»?

    Если вы родились в 1933 году и мы установили средний возраст поколения 33 года (3 поколения на 100 лет), мы имеем:

    • 1833-4 поколения назад
    • 1300 — 20 поколений назад

    Затем вы видите, насколько существенно отличаются британские отчества (введенные в обращение 1100-1400 гг.) От скандинавских замороженных фамилий отчества (введены в обращение в 1800-1900 гг.).

    • Английские и шотландские отчества имеют 20-25 поколений непрерывной мужской линии с именем
    • .

    • Скандинавские замороженные отчества фамилии насчитывают не более 4-6 поколений

    Поскольку генеалогия на основе Y-ДНК и фамилии заключается в поиске наиболее отдаленного общего предка по прямой отцовской линии, 4-6 поколений недостаточно.

    Узнайте больше о том, какие проекты ДНК полезны.

    Отчества, принадлежащие к другим культурам

    Есть много других культур, помимо британской и скандинавской, которые используют или использовали отчества. Для каждого из них вам нужно изучить, как далеко история имени уходит в ваши собственные строки, чтобы проверить, можно ли его использовать для генеалогии ДНК или оно было придумано слишком недавно.

    Некоторые примеры:

    • еврейских отчеств
    • фламандских / голландских фамилий
    • валлийских отчества
    • польских отчества
    • и многие другие

    Дополнительная литература

    Марк Джоблинг и исследовательская группа в Лестере опубликовали несколько статей и исследовательских работ о корреляции между фамилиями и Y-ДНК, все они опираются на старые фамилии, наследуемые строго по прямой отцовской линии.

    Работа: исследование фамилий 2009

    Работа: ДНК-проект викингов (продолжается)

    Страница с фамилией Жана Манко с богатой историей

    Дебби Кеннетт: Справочник по фамилиям

    О шведских фамилиях

    Norsk Slektshistorisk Forening (NSF) — Норвежская генеалогическая ассоциация — имеет список старых фамилий из семей в Скандинавии, и некоторые из них имеют форму -sen. Некоторые из них имеют стародатское происхождение (обычно Шлезвиг-Гольштейн, южная Ютландия) и могут использоваться для генеалогии ДНК, в то время как большинство из них впервые зарегистрировано после 1700 года.

    Фамилии, начинающиеся с A – Z

    Найдите значение и происхождение своей фамилии. Просмотрите фамилии от А до Я и узнайте немного из своей семейной истории.

    Как много вы знаете о своей фамилии? Как только придет время дать ребенку имя, вы можете больше заинтересоваться происхождением вашей фамилии. Возможно, вы хотите найти имя из своей семейной истории, или, может быть, вы просто хотите убедиться, что имена сочетаются и хорошо звучат вместе.И пока вы это делаете, не забудьте подумать, какие инициалы будут у вашего малыша.

    Самые распространенные фамилии

    Смит, английская фамилия, по данным Бюро переписи населения, является наиболее распространенной фамилией в Соединенных Штатах. В переписи населения США также перечислены другие распространенные фамилии на английском языке, такие как Джонсон, Джонс и Миллер.

    Шотландские и валлийские имена также часто встречаются в Соединенных Штатах из-за ранней иммиграционной истории нашей страны.

    По всему западному региону мы видим множество испаноязычных фамилий, отражающих разнообразный состав Соединенных Штатов.Самые распространенные фамилии на испанском языке — Гарсия, Родригес и Эрнандес. Торрес — еще одна частая фамилия среди латиноамериканского и португальского населения, а Нгуен — вьетнамская фамилия, довольно часто встречающаяся во всем мире.

    Список 10 самых распространенных фамилий в США:

    • Smith, английский
    • Johnson, английский, шотландский
    • Williams, английский, валлийский
    • Brown, английский, шотландский, ирландский
    • Jones, английский, валлийский
    • Гарсия, испанский
    • Миллер, английский, шотландский
    • Дэвис, английский, валлийский
    • Родригес, испанский
    • Мартинес, испанский

    Почему у нас есть фамилии?

    У людей не всегда были фамилии, их называли просто по именам.Фамилии возникли, когда к людям нужно было обращаться более конкретно, чем просто по именам.

    Иногда людей указывали, перечисляя город, в котором они жили, после их имени, например «Вильгельм Элмвудский». Иногда таким образом места превращались в фамилии. Однако по мере роста населения в одном городе могло быть пять или десять разных Уильямсов, но только один был «сыном Джона», поэтому его называли «Уильям, сын Джона». Так родилась фамилия Джонсон.Эти имена известны как отчество, что означает «названный по отцу».

    Мы также видим множество профессиональных имен, таких как Миллер, Смит и Тейлор. Многие из этих фамилий имеют корни в древнеанглийском языке из-за времени и места возникновения фамилий.

    Вы ​​- Гарсия, Нгуен или Брукс? Или, возможно, ваша фамилия встречается гораздо реже. Найдите значение и происхождение своей фамилии. Просмотрите фамилии от А до Я и узнайте немного из своей семейной истории.

    Фамилии по странам — Избранный список ссылок на личные имена:



      Общие 
    1.Хэнкс, Патрик.
    Словарь фамилий / Патрик Хэнкс и Флавия Ходжес;
    специальный консультант по еврейским именам Дэвид Л. Голд. - Оксфорд
    [Англия]; Нью-Йорк: Oxford University Press, 1988. - liv, 826.
    п.
    CS2385.h37 1988 г.
    Библиография: с. li-lii.
    
    Этимологии имен со всего мира.
    
      Этнические и культурные 
    2. Каганов, Бензион К.
    Словарь еврейских имен и их истории / Бенцион С.
    Каганов. - Нью-Йорк: Schocken Books, 1977. - xiii, 250 с.
    CS3010.K28
    
    Библиография: с. [212] -213.
    
    Включает эссе с этимологией.
    
    3. Петерс, Виктор.
    Mennonitische Namen = Имена меннонитов / Виктор Петерс, Джек
    Тиссен. - Марбург: Н.Г. Эльверт, 1987. - 247 с. : больной.,
    порты. - (Schriftenreihe der Kommission fur Ostdeutsche
    Volkskunde in der Deutschen Gesellschaft fur Volkskunde e.V. ;
    Bd. 37)
    CS2389.P47 1987
    
    Библиография: с. 217-218.
    
    Перечисляет имена потомков швейцарских анабаптистов, которые
    мигрировал в южную Польшу, Словакию и Украину.Текст в
    Немецкий и английский.
    
    4. Stichting Nederlands Joods Familiearchief.
    Семейный вождь Nederlands Joods. - Амстердам: Scheltema &
    Холкема; Polak & Van Gennep, 1967. - 1 т. (Вкладыш).
    CS3010.S79
    
    [Архив голландской еврейской семьи].
    Перечисляет фамилии, имена, год записи и
    ссылки на список, в котором было записано имя.
    
      Африка, Азия и Ближний Восток 
    
      Алжир 
    5. Parzymies, Анна.
    Anthroponymie algérienne: noms de famille modernes
    d'origine turque / Анна Парзимис.- Варсовье: Издания
    scientifiques de Pologne, 1985. - 126 с. - (Прас
    orientalistyczne, 0079-4783; т. 31)
    CS3040.P37 1985
    
    [Алжирское личное именование].
    
    Библиография: с. [117] -121.
    
    Касается имен современных семей турецкого происхождения и
    Алжирские личные имена. Также включены некоторые арабские
    персонажи, турецкие оригинальные формы, обсуждение личного
    система имен в Алжире и лингвистический комментарий.
    
      Армения 
    6. США. Центральное Разведывательное Управление.Армянские личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1965.
    - 50 с.
    CS2980.U5
    
    Перечисляет распространенные армянские фамилии и имена на армянском языке
    символы, транслитерированные латинскими и кириллическими буквами.
    Таблицы транслитерации прилагаются.
    
      Китай 
    7. Чэнь, Чжэн-чжи.
    Стандартный латинизированный словарь китайского и японского языков.
    популярные фамилии / составитель К. Х. Чен. - Ганновер, штат Северная Каролина:
    Восточное общество, 1972. - 681 с. - (Восточные издания)
    CS2990.C465
    
    8.Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    Китайские личные имена. - [Вашингтон: Агентство] 1961.
    - vii, 65 листов.
    CS2990.U5
    
    Китайские иероглифы транслитерируются в латиницу и
    кириллические символы.
    
      Япония 
    9. Гиллис, И.В. (Ирвин Ван Гордер), 1875-1948 гг.
    Японские фамилии / Составитель И.В. Гиллис и Пай
    Пин-чи. - Пекин: [Отпечатано Hwa hsing press], 1939. -
    [413] с.
    CS3000.G5
    
    Репродуцировано в Анн-Арборе, штат Мичиган, литографировано Эдвардсом.
    Brothers Inc. в 1944 году.Японские иероглифы с транслитерацией латинских букв.
    
    10. О'Нил, П.Г. (Патрик Джеффри), 1924-.
    Японские имена: исчерпывающий указатель по символам и
    чтения / П.Г. О'Нил. - 1-е изд. - Нью-Йорк: Джон
    Weatherhill, 1972. - XVI, 359 с.
    CS3000.O53 1972 г.
    
    Объясняет японские имена по количеству штрихов и
    Латинизация персонажей для чтения фамилий. Автор также
    обсуждает географические названия, названия по эпохам и литературные названия. Тест
    на английском и японском языках.
    
      Корея 
    11.Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    Корейские личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1962.
    - vi, 46 л.
    CS3012.U5
      Южная Африка 
    12. Розенталь, Эрик.
    Южноафриканские фамилии. - Кейптаун: Х. Тимминс, 1965. -
    262 с.
    CS3080.S6 R6
    
    Библиография: с. 261-262.
    
    Обсуждает самые распространенные имена, некоторые известные имена, этимологию,
    и страны происхождения европейских фамилий.
    
      Вьетнам 
    13. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Вьетнамские личные имена.- [Вашингтон: Агентство],
    1961. - vii, 36 л.
    CS3050.V5 U5
    Библиография: лист. 35–36.
    
    Включает фамилию, отчество, настоящее имя и дополнительные имена.
    
      Европа, Восточная 
    
      Албания 
    
    14. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Албанские личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1966.
    - viii, 29 с.
    CS2930.U5
    
      Болгария 
    15. Македонски, Ангел Михаил.
    Bulgarische Familiennamen in der Bundesrepublik Deutschland
    einschliesslich Berlin (Запад) / Ангел Майкл Македонски.-
    Neuried: Hieronymus, 1987. - [xxiv], 242 с. -
    (Typoskript-Edition Hieronymus. Slavische Sprachen und
    Literaturen; Bd. 13)
    CS2860.B8 M35 1987 г.
    
    [Болгарские фамилии в Федеративной Республике
    Германия, включая Западный Берлин.
    
    Библиография: с. [iii] - [xxi].
    
    Представлены этимологии и источники на латинице, кириллице и
    Греческие символы.
    
    16. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Болгарские личные имена. - [Вашингтон: Агентство],
    1964. - 46 с.
    CS2860.B8 U5
    
      Чехословакия 
    17.Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    Чешские личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1964. -
    vii leavees, 47 с. : карта.
    CS2860.C9 U5
    
    Включает окончания фамилий женского и мужского рода.
    
    18. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Словацкие личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1964.
    - VII лист., 51 п. : карта.
    CS2860.S53 U5
    
      Эстония 
    19. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Эстонские личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1965.- VII л., 65 п.
    CS2860.E8 U5
    
    Включает кириллические и римские буквы фамилий.
    
      Венгрия 
    20. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Венгерские личные имена. - [Вашингтон: Агентство],
    1961. - vii, 31 лист.
    CS2910.U5
    
      Литва 
    21. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Литовские личные имена. - [Вашингтон: Агентство,
    196-]. - 36 с.
    CS2880.U5
    
    Имена кириллическими и латинскими буквами.
    
      Польша 
    22.Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    Польские личные имена. - [Вашингтон: Агентство], 1962.
    - vii, 60 листов.
    CS2840.U5
    
      Румыния 
    23. Иордан, Йоргу, 1888-.
    Dictionar al numelor de familie românesti / Iorgu Iordan. -
    Bucuresti: Editura Stiintifica si Enciclopedica, 1983. - 502 с.
    CS2735.I67 1983
    
    Переведенное название: Словарь румынских семей.
    
        Библиография: с. 7.
    
    24. США.
    Румынские личные имена. - [Вашингтон]: 1961. - VII, 20.
    листья.CS2735.U5
    
      Россия 
    25. Бенсон, Мортон.
    Словарь русских личных имен, с указателем ударения
    и морфология / составлено Мортоном Бенсоном. - [2-е изд., Перераб.]. -
    Филадельфия: Университет Пенсильвании Press, [1967]. - v,
    175 с. - (Университет Пенсильвании изучает восточноевропейские
    языки и литература)
    CS2811.B4 1967
    
    Библиография: с. 173-175.
    
    Включает объяснение склонения имен на русском языке.
    
    26. Полный список русских фамилий с транслитерацией.
    Английские формы.- [s.l. : s.n.], 1971. - 2 т.
    CS2815.C65
    
    Дополнения к русским личным именам, опубликовано в 1968 г.,
    вошел под США. Центральное Разведывательное Управление.
    
    Содержание: пт. 1. Русский кириллица в алфавитном порядке.
    
    Транслитерация русского языка на английский
    Центральное Разведывательное Управление.
    
    27. Deatherage, Мелвин Э.
    Советские фамилии: справочник. - [Обераммергау? Гер.], 1962.
    - 333 листа.
    CS2815.D4
    
    28. Унбегаун, Борис Оттокар, 1898–1973.
    Русские фамилии / [автор] Б.О. Унбегаун. - Оксфорд:
    Clarendon Press, 1972. - xviii, 529 p.
    PG2576.U5
    
    Библиография: с. [415] -424.
    
    Этимология имен в русском языке.
    
    29. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Русские личные имена. - [Вашингтон], 1968. - vii, 161 с.
    CS2375.R9 U5
    
      Сербия и Хорватия 
    30. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Сербско-хорватские личные имена. - [Вашингтон], 1962. -
    vii, 32 листа.
    CS2850.U5
    
      Словения 
    31.Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    Словенские личные имена. - [Вашингтон], 1962. - v, 14
    листья.
    CS2860.S55 U5
    
      Украина 
    32. Богдан, Ф.
    Словарь украинских фамилий в Канаде / по] Ф. Богдан.
    - Виннипег: ономастическая комиссия UVAN и Канадского института
    ономастических наук, 1974. - 50, 354 с. - (Ономастика, № 47)
    CS2860.U4 B63
    
    Включает библиографии.
    
    Можно сравнить с похожими именами в Австралии.
    
    33. Радион, Степан.
    Словарь украинских фамилий в Австралии / С.Радион.
    - Мельбурн: Academia Scientiarum Mohylo-Mazepiana Ukrainensis
    : Можно получить в Уммане, 1981. - XIX, 176 с.
    CS2860.U4 R32 1981
    
    Резюме на украинском языке.
    
    Библиография: с. 168.
    
    Австралийские письменные источники, которые документально подтверждают использование украинского
    имена. Римские и кириллические символы.
    
      Европа, Западная 
    
      Австрия 
    
    34. Финстервальдер, Карл.
    Тиролер Наменкунде: Sprach- u. Kulturgeschichte v.
    Personen-, Familien- u. Hofnamen: mit einem Namenlexikon / Karl
    Финстервальдер.- Инсбрук. : Inst. f. Deutsche Philologie d.
    Univ. Инсбрук, 1978. - XXXV, 566 с. - (Инсбрукер Бейтраге
    zur Kulturwissenschaft: Germanistische Reihe; Bd. 4)
    PF5356.F5
    
    [Исследование тирольских названий].
    
    Библиография: с. xvii-xxx.
    
    35. Хорнунг, Мария, 1920-.
    Lexikon österreichischer Familiennamen / Maria Hornung. -
    1. Aufl. - Санкт-Пёльтен: Niedersterreichisches Pressehaus, 1989.
    - 141 с.
    CS2545.H67 1989
    
    [Словарь австрийских фамилий].
    
    Включает библиографические ссылки (стр.139-140).
    
    Включает личные имена в Германии.
    
    36. Neumann, Johann.
    Tschechische Familiennamen в Вене: eine namenkundl.
    Документация / Bearb. u. zsgest. против Иоганна Ноймана: 15,690
    Familiennamen, interptiert bzw. уберс. v. berufenen Slawisten
    Haufigkeitszahl u. Quellennachweis bei jedem Namen. - 3.,
    wesentl. эээ. Aufl. - Wien: Holzhausen, 1977. - 288 с.
    CS2830.Z9 V45 1977
    
    [Чешские фамилии в Вене (Австрия)].
    
    Библиография: с. [287] -288.
    
    15 690 чешских личных имен Частота исследовательских документов
    и источник имен.Эта работа интерпретирует и переводит каждый
    name и помогает говорящим на немецком языке произносить чешские имена.
    
      Бельгия 
    37. Карной, Альберт Джозеф, 1878-.
    Origines des noms de familles en Belgique. - Лувен: Издания
    Universitas, 1953. - 408 с.
    CS2940.B4 C3
    
    [Происхождение фамилий в Бельгии].
    
    38. Врунен, Эжен.
    Les noms de famille de Belgique: Очерки антропонимии
    Бельгия. - Брюссель: К. Дессарт, [1957]. - 2 т.
    CS2940.B4 V7
    
    [Фамилии Бельгии]
    
    Vol.2 имеет название: Dictionnaire étymologique des noms de
    famille de Belgique.
    
    Этимологический словарь в формате реферата.
    
      Франция 
    39. Бокарно, Жан Луи.
    Семейные имена и секреты / Жан-Луи
    Бокарно. - Париж: Р. Лаффон, c1988. - 355 с.
    CS2695.B394 1988
    
    [Фамилии и их секреты].
    
    Библиография: с. 305-307.
    
    40. Погреб, Жак.
    Trésors des noms de familles / Par Jacques Cellard;
    иллюстрации де Ролана Сабатье. - Париж: Белин, c1983.- 335
    п. : больной. - ("Le Français retrouvé", 0291-7521; 8)
    CS2695.C45 1983
    
    [Сокровища фамилий].
    
    Иллюстрированный, этимологии.
    
    41. Chapuy, Paul.
    Origine des noms patronymiques français (доннан
    l'étymologie de 10,000 noms de famille) suivi d'une tude sur les
    noms de famille basques. - Париж: Dorbon-aˆiné, [1934]. - 350
    п., 1 лист.
    CS2695 .C5
    
    [Происхождение французских фамилий].
    
    «Библиография»: с. [5] -6.
    
    42. Компан, Андре.
    Провансальский этюд антропонимии: les noms de personne dans
    le comté de Nice aux XIIIe, XIVe et XVe siècles / André Compan.- Лилль: Atelier Reproduction des thèses, Universite Lille III
    ; Париж: распространение, H. Champion, 1976. - 2 т. (Vi, 829 с.).
    CS2695.C65 1976
    
    [Исследование провансальского человеческого именования].
    
    Диссертация - Парижский университет IV: Париж-Сорбонна, 1975.
    
    Библиография: с. 593-602.
    
    Места, носители и средневековые даты.
    
    43. Даузат, Альберт, 1877–1955.
    Этимологический словарь имен семей и женщин
    France / par Albert Dauzat. - Ред. rev. et augm. / номинал
    Мари-Тереза ​​Морле. - Париж: Ларусс, около 1980 г.- xxii, [3],
    624 с. - (Dictionnaire de poche de la langue francaise)
    CS2691.D3 1980
    
    [Этимологический словарь фамилий и имен
    Франции].
    
    Библиография: с. [XXV].
    
    44. Даузат, Альберт, 1877–1955.
    Les noms de famille de France: черта антропонимии
    francaise / Альберт Даузат. - 3. г. rev. et Complétée / par M.
    Т. Морле. - Париж: Gungaud, 1977. - II, 471 с. : больной.
    CS2695.D3 1977
    
    [Фамилии Франции].
    
    Перепечатка изд. 1949 г. опубликовано Payot, Париж; с участием
    обновленная библиография.Библиография: с. [402] -417.
    
           Трактат о именовании.
    
    45. Диванах, Марсель.
    5000 [т.е. Cinq mille] отчества Bretons franciss / Marcel
    Диванач. - Брест: ditions du Vieux meunier breton, 1975. -
    127 с.
    CS2398.D58
    
    [5000 бретонско-французских фамилий].
    
    46. ​​Гурвиль, Фрэнсис.
    Noms de famille bretons d'origine toponymique. - Кемпер:
    Societe archeologique du Finistere, 1970. - XLVIII, 330 с.
    CS2398.G63
    
    [Бретонские фамилии, происходящие из названий мест].Библиография: с. XLV-XLVIII.
    
      Германия 
    47. Bahlow, Hans, 1900-.
    Deutsches Namenlexikon: Familien- und Vornamen nach
    Ursprung und Sinn Erklart. - Мюнхен: Кайзерше
    Verlagsbuchhandlung, [1967]. - 588 с.
    CS2541.B3
    
    [Словарь немецких имен].
    
    Keysers Nachschlagewerke.
    
    48. Bahlow, Hans, 1900-.
    Niederdeutsches Namenbuch. - [Валлуф в Висбадене]: М.
    Сандиг. [c1972]. - 572 с.
    CS2545.B33
    
    [Нижненемецкая именная книга].
    
    Библиография: с. 557-560.
    
    49.Брехенмахер, Йозеф Карлманн, 1877-1960 гг.
    Etymologisches Wrterbuch der deutschen Familiennamen. -
    2., von Grund auf neugearb. Aufl. der "Deutschen Sippennamen"
    (Bde. 5-9 der Sippenbucherei). - Limburg a.d. Лан: К.А.
    Старке-Верлаг, [между 1961 и 1969, c1957]. - 2 т .: порт.
    CS2545.B73
    
    [Этимологический словарь немецких фамилий].
    
    Библиография: т. 1, с. [xix] -xxxvii.
    
    Содержание: 1. Bd. А-Дж. - 2. Bd. K-Z.
    
    50. Familiennamenbuch / herausgegeben von Horst Naumann;
    [Autoren, Volkmar Hellfritzsch... и другие.]. - 1. Aufl. - Лейпциг:
    Bibliographisches Institut Leipzig, c1987. - 328 с.
    CS2545.F36 1987
    
    [Книга фамилий].
    
    Библиография: с. [326] -328.
    
    51. Gottschald, Макс.
    Deutsche Namenkunde: unsere Familiennamen / Max Gottschald.
    - 5., глагол. Aufl. / mit einer Einfuhrung in die
    Familiennamenkunde von Rudolf Schutzeichel. - Берлин; Нью-Йорк
    : de Gruyter, 1982. - 667 с.
    CS2545.G6 1982
    
    Включает index. [Исследование немецких имен: наши фамилии].
    
    Библиография: с.557-634.
    
    Включает введение в изучение фамилий.
    
    52. Хайнце, Альберт, 1831–1906.
    Die deutschen Familiennamen: Geschichtlich, geographisch,
    sprachlich / [Von] Heintze [und] Cascorbi. (Hrsg. Фон Пауль
    Cascorbi. - 7., sehr глагол. унд verm. Aufl. Репрографишер
    Nachdruck der Ausg. Галле 1933 г.). - Хильдесхайм: Г. Олмс, 1967.
    - xiv, 536 с.
    CS2545.h5 1967
    
    [Немецкие фамилии]
    
    Репринт издания 1933 года. История, география и
    лингвистика имен.
    
    Библиография: с.[ix] -xi.
    
    53. Maas, Herbert, 1928-.
    Фон Абель бис Цвикнагель: Lexikon deutscher Familiennamen /
    Герберт Маас. - Originalausg. - Мюнхен: Deutscher Taschenbuch
    Верлаг, 1964. - 189, [2] с.
    CS2545.M33 1964 года
    
    [От Абеля до Цвикнагеля].
    
    Библиография: с. [191].
    
    Дает расположение фамилий и их значения.
    
    54. Seibicke, Wilfried.
    Die Personennamen im Deutschen / von Wilfried Seibicke. -
    Берлин Нью-Йорк. - 227 с. 18 см. De Gruyter. - - (Sammlung
    Гшен)
    CS2541.S45 1982
    
    [Личные имена у немцев].
    
    Библиография: с. [214] -222.
    
    55. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Немецкие личные имена. - [Вашингтон]: 1961. - VII, 34.
    листья.
    CS2545.U5
    
      Греция 
    56. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Греческие личные имена. - [Вашингтон]: 1962. - т. Л., 45 с.
    CS2920.U5
    
    Библиография: лист 45.
    
      Италия 
    57. Бонджоанни, Анджело.
    Номи и имена: saggio di ricerche etimologiche e storiche
    / [ди] Анджело Бонджоанни.- Sala Bolognese: A. Forni, 1979. -
    х, 268 с.
    CS2711.B66 1979 г.
    
    [Имена и фамилии] Перепечатка. Первоначально опубликовано: Torino
    : Ф.лли Бокка, 1928.
    
    Библиография: с. [266] -268.
    
    Этимологии и указатель фамилий.
    
    58. De Felice, Emidio, 1918-.
    Cognomi d'Italia: origine, etimologia, storia, diffusione e
    частота около 15 миллионов знакомых / Эмидио де Феличе. - Милан
    : А. Мондадори, c1978-. - v. - (I Libri di Epoca)
    CS2715.D39 1978
    
    [Фамилии Италии].
    
    Содержание: v.1. Аба-Д'Урсо.
    
    Местоположение, значение и этимология.
    
    59. Де Феличе, Эмидио, 1918-
    Dizionario dei cognomi italiani / Эмидио де Феличе. - 1.
    изд. Оскар студия Мондадори. - Милан: А. Мондадори, 1978 г. -
    351 с. - (Студия Гли Оскар; 59)
    CS2715.F44
    
    [Словарь итальянских фамилий].
    
    Включает библиографические ссылки.
    
    60. Де Феличе, Эмидио, 1918-
    Я знаком с итальянцами: количественные показатели dagli elenchi
    telefonici: социально-экономическая и культурная информация,
    ономастика и лингвистика / [ди] Эмидио де Феличе.- Болонья:
    Иль мулино, 1981. - viii, 400 с., [6] с. пластин: ил. -
    (Studi e ricerche; 115)
    CS2715.D4
    
    [Итальянские фамилии].
    
    Включает библиографические ссылки и указатель.
    
    Описывает частоту имен по регионам и сообществам.
    
    61. Fucilla, Джозеф Герен, 1897-
    Наши итальянские фамилии. - Эванстон, Иллинойс: Chandler's inc.,
    1949. - xi, 299 с.
    CS2715.F8
    
    Библиография: с. 244-254.
    
    Перепечатано в Балтиморе генеалогическим пабом. Co. в 1987 году.
    
    62. Рольфс, Герхард. 1892-
    Soprannomi siciliani / Герхард Рольфс.- Палермо: Центр
    di studi filologici e linguistici siciliani, 1984. - 142 с. -
    (Lessici siciliani; 2)
    CS2719.S53 R65 1984
    
    [Сицилийские прозвища].
    
    Библиография: с. [11] -14.
    
      Нидерланды 
    63. Akademie van Wetenschappen, Амстердам. Commissie voor Naamkunde.
    Nederlands repertorium van familienamen. - Ассен: Ван
    Горкум, 1963-. - 11 т.
    CS2525.A4
    
    [Голландский фонд имен].
    
    Contents: Contents: v. 1. Drenthe - v. 2. Firesland - v.
    3. Гронинген - с.4. Утрехт - т. 5. Зеландия против 6. Оверэйсел -
    т. 7. Амстердам - ​​т. 8. Гелдерланд - т. 9. С'Гравенхаге - т.
    10. Роттердам - ​​т. 11. Северный Брабант.
    
    Материал упорядочен по провинциям, по городам, затем по
    фамилия. Также указана частота фамилий.
    
    64. Происхождение имен и их влияние на генеалогические исследования в
    Нидерланды / Генеалогический департамент
    Церковь Иисуса Христа Святых последних дней. - Солт-Лейк-Сити,
    Юта: The Dept., c1978. - 19 с. : больной. - (Серия C / the
    Генеалогический отдел Церкви Иисуса Христа г.
    Святые последних дней; нет.28 (1978)
    CS814.O75 1978
    
    Библиография: с. 19.
    
    65. Планк, A.N.W. ван дер.
    Het namenboek: de herkomst van onze voornamen en de hiervan
    афгелейде ахтернамен / A.N.W. ван дер Планк. - Bussum: Romen,
    c1979. - xxvi, 332, [1] с.
    CS2521.P58
    
    [Именная книга].
    
    Библиография: с. [333].
    
    66. Винклер, Йохан, 1840–1916.
    De Nederlandsche geslachtsnamen in oorsprong, geschiedenis,
    en beteekenis. - Zaltbommel: Europese Bibliotheek, [1971]. -
    х, 637 с.CS2525.W5 1971
    
    [Голландские имена по происхождению, истории и значению.
    
      Португалия 
    67. Основы португальской палеографии / Генеалогический отдел
    Церковь Иисуса Христа Святых последних дней. - англ. Ред. -
    Солт-Лейк-Сити, Юта: Департамент, 1978 г. - 41 с. : факсимильные сообщения.
    - (Серия H / Генеалогический отдел Церкви Иисуса
    Христос Святых последних дней; нет. 20)
    Z115.P8 B37 1978
    
    Библиография: с. 41.
    
    68. Guérios, Rosário Farâni Mansur, 1907-
    Dicionário etimolgico de nomes e sobrenomes / [Rosrio
    Фарни Мансур Гуриос].- 3а. изд., изм. е аум. - Сан-Паулу:
    Editora Ave Maria, 1981. - 267 с.
    CS2761.G8 1981
    
    [Этимологический словарь имен и фамилий].
    
    Библиография: с. [261] -267.
    
    Имена собственные на португальском языке.
    
    69. Васконселлос, Дж. Лейте де (Хос Лейте), 1858–1941 гг.
    Antroponimia portuguesa: tratado Compartivo da Origem,
    Signifacao, classificacao, e vida do конъюнто душ ном
    proprios, sobrenomes, e apelidos, usados ​​por ns desde a
    idademdia at hoje. - Лиссабон: Imprensa nacional, 1928. - XIX,
    659, [1] с.CS2761.L4 Микрофильм 75106 CS
    
    [Португальское исследование личного именования].
    
    «Библиография»: с. [595] -615.
    
    Сравнительный трактат о происхождении, значении и
    классификация имен собственных, фамилий и наименований.
    
      Испания 
    70. Годой Алькнтара, Йос, ум. 1875 г.
    Ensayo histrico etimolgico filolgico sobre los apellidos
    castellanos / Jos Godoy Alcntara. - 2а реимпресин. -
    Барселона: Эль Альбир, 1980. - 4 листа, 280 с. - (Biblioteca de
    filologa hispnica. Onomstica y toponimia; нет.1)
    CS2741.G7 1980
    
    [Исторический, этимологический, филологический очерк кастильского языка
    имена]
    
    Перепечатка. Первоначально опубликовано в Мадриде М. Риваденейрой,
    в 1871 г.
    
    Включает библиографические ссылки.
    
    Иностранные, религиозные, географические и исторические имена.
    
    71. Горден, Раймонд Л., 1919-
    Испанские личные имена как препятствия для общения между
    Латиноамериканцы и североамериканцы / Раймонд Л. Горден. -
    Йеллоу-Спрингс, Огайо: Антиохийский колледж, 1968. - viii leaves, 142.
    п.
    CS2741.G76
    
    Включает библиографические ссылки.
    
    Собранные испанские личные имена в Латинской Америке для
    Министерство образования США. Культурные модели рассматриваются как
    полные имена, полное число, алфавитный перевод испанского
    имена и самые популярные имена в Латинской Америке.
    
    72. Мадуэль, Чарльз Р.
    Романтика испанских фамилий. - [Новый Орлеан ?: s.n.],
    1967. - xiii, 221 с.
    CS2745.M3
    
    73. Микелена, Луис.
    Apellidos vascos. - 3. изд. аум. у корр. - Сан-Себастин:
    Txertoa, [1973].- 250 с., 1 лист.
    CS2940.B37 M52 1973 г.
    
    [Баскские имена].
    
    Этимологии, древние числа, средневековые числа, имена,
    словарь имен.
    
    74. Могробежо, Эндика.
    Diccionario etimolgico de apellidos vascos / por Endika
    Mogrobejo = Euskal abizenen itzerrozko hiztegia / Могробеджо'тар
    Эндикак. - Бильбао: Э. Могробежо Забала, [1982?]. - 246 с. :
    больной.
    CS2940.B37 M64 1982 г.
    
    [Этимологический словарь баскских имен].
    
    Библиография: с. 241-243.75. Молл, Франческ де Б. (Francesc do Borja), 1903-
    Els llinatges catalans (Каталония, Паис Валенси, Иль
    Balears): assaig de divulgaci lingustica / Francesc de B.
    Молл. - 2а изд. линька аугментада. - Майорка: Молл, 1982 г. - 387 г.
    п. - (Эльс Треболс и эльс умирает; 23)
    CS2770.C3 M6 1982 года
    
    [Каталонские имена (Каталония, Валенсия, Балеарские острова
    Острова)].
    
    Библиография: с. [11] -14.
    
    76. Мортон, Уильям Э.
    Список испанских фамилий Бюро переписи населения США / ред. в виде
    от 20 октября 1967 года Уильямом Э.Мортон. - [s.l. : s.n.], 1968 г.
    (Портленд: Медицинская школа Университета Орегона). - III, 96 с.
    CS2745.M67
    
    Включает библиографические ссылки.
    
    Испанские личные имена в США перечислены с кратким описанием.
    обсуждение и простой список фамилий.
    
    77. Oyhamburu, Philippe.
    Euskal deituren hiztegia / Philippe Oyhamburu. -
    Ossas-Suhare: Hitzak, [1991–1992]. - 3 т. (2372 л.)
    CS2940.B37 O94 1991
    
    [Словарь баскских отчеств].
    
    Включает библиографические ссылки, т.1, стр. 44-45.
    
    Содержание: 1. [A-D] - 2. [E-L] - 3. [M-Z].
    
    На французском, испанском и баскском языках. Подробное эссе
    сопровождается этимологией.
    
    78. Сантос, Ричард Г.
    Происхождение испанских имен: cmo te llamas y por que te llamas
    как / Ричард Г. Сантос. -- [Сан Антонио? Tex.]: R.G. Сантос,
    c1981. - III, 87 с. : больной.
    CS2741.S33
    
    79. Тибон, Гутьерре, 1905-
    Diccionario etimológico comparedo de los apellidos
    españoles, hispanoamericanos y filipinos / Gutierre Tibn. - 1.
    изд. - Мексика: Эдиториал Диана, 1988.- xxii, 433 с.
    CS2747.T53 1988
    
    [Сравнительный этимологический словарь испанского, латинского языков
    Американские и филиппинские фамилии.
    
    Включает библиографические ссылки (стр. 263-272).
    
    Индексирует 43000 наименований.
    
    80. Тибон, Гутьерре, 1905-
    Onomstica hispanoamericana; ndice de siete mil nombres y
    апеллидос кастельянос, васкос, рабес, дзюдо, итальяно,
    Indoamericanos и т. д. y un ndice toponmico. - 1. изд. en
    español. - Мексика: Unin Tipogrfica Editor Hispano
    Американа, [1961]. - 360 с. : больной.CS2745.T5
    
    [Исследование испаноязычных американцев: индекс из 6000 кастильцев,
    Баскские, арабские, еврейские, итальянские, индейские имена и фамилии,
    и т. д., и указатель географических названий].
    
      Швейцария 
    81. Familiennamenbuch der Schweiz = Répertoire des noms de
    famillesuisses = Регистр швейцарских фамилий / bearbeitet im
    Auftrag der Schweizerischen Gesellschaft fur Familienforschung
    von der Arbeitsgemeinschaft Schweizer Familiennamen, Emil und
    Clothilde Meier ... [et. др.]. - 3., глагол. und korrigierte
    Aufl.- Цюрих: Schulthess, c1989. - 3 т. (Ххх, 2082 л.).
    CS2625.F34 1989
    
    Немецкий, английский, французский, итальянский и ретороманский. [Книга фамилий
    Швейцарии].
    
    Содержание: Содержание: т. 1. Ааб Горскому - т. 2. Горт
    Риттер - v. 3. Риттер Зиссету.
    
    Перечисляет кантон, сообщество и год или столетие, когда
    члены семьи стали гражданами.
    
      Турция 
    82. США. Центральное Разведывательное Управление.
    Турецкие личные имена. - [Вашингтон], 1961. - т. 1., 22с.
    CS3040.U5
    
    Библиография: с. 21-22.
    
    Обсуждает современные турецкие имена, написание и
    произношение, а также реформа турецких фамилий в 1935 году.
    
      Великобритания и Ирландия 
    
      Общий 
    83. Юэн, К. (Сесиль Л'Эстрейндж), 1877-
    Справочник по происхождению британских фамилий. - Лондон: Дж.
    Gifford, limited, [1938]. - 206 с.
    CS2505.E78
    
    Перепечатано в Детройте компанией Gale Research Co. в 1969 году.
    
    84. Юэн, К. (Сесиль Л'Эстрейндж), 1877-
    История фамилий Британских островов: краткое
    объяснение их происхождения, эволюции, этимологии и правового статуса.- Лондон: K. Paul, Trench, Trubner, ltd., 1931. - xx, 508 с.
    CS2505.E8 Микрофильм 10010 CS
    
    Перепечатано в Детройте компанией Gale Research Co. в 1968 году.
    
    Обсуждает происхождение, эволюцию, этимологию и юридические
    статус имен.
    
    85. Гуппи, Х. (Генри Брум), 1854-1926 гг.
    Дома фамилий в Великобритании \ Генри Брум
    Гуппи. - Лондон: Харрисон и сыновья, 1890. - lxv, [1], 601 p. :
    карта.
    CS2505.G85 Микропленка 21758 CS
    
    Копия LC заменена на микрофильм.
    
    Перепечатано в Балтиморе пабом Genealogicap.Co. в 1968 году.
    
    86. Харрисон, Генри, ум. 1921 г.
    Фамилии Соединенного Королевства: краткая этимологическая
    словарь / Генри Харрисона ... при содействии Гии Пуллинг. -
    Лондон: Eaton Press, 1912-1918. - 2 т.
    CS2505.h4 Микрофильм 8899 CS
    
    Перепечатано в Балтиморе генеалогическим пабом. Co. в 1969 году.
    
    Краткий этимологический словарь.
    
    87. Рини, Перси Х. (Перси Сайд), 1880–1968.
    Словарь английских фамилий / П.Х. Рини. - 3-й
    изд. с исправлениями и дополнениями / Р.Уилсон. Первоначально
    опубликовано в 1958 г. - Лондон; Нью-Йорк: Рутледж, 1991. -
    lxx, 508 с.
    CS2505.R39 1991
    
    Ред. из: Словарь британских фамилий. 2-е изд.
    1976, который теперь доступен в LH&G и MRR.
    
      Англия 
    88. Аддисон, Уильям Уилкинсон, сэр, 1905-
    Понимание английских фамилий / [Автор] сэр Уильям Аддисон.
    - Лондон: Бэтсфорд, 1978. - 176 с., [8] с. пластин: ил.,
    факсимильные сообщения.
    CS2505.A3
    
    Библиография: с. [161] -163.
    
    89. Бэринг-Гулд, С.(Сабина), 1834-1924 гг.
    Фамилии и их история / С. Баринг-Гулд. -
    Детройт: Омниграфика, 1990. - 431 с.
    CS2501.B35 1990 год
    
    Перепечатка. Первоначально опубликовано в Лондоне Сили в 1910 году.
    
    Включает библиографические ссылки.
    
    90. Коттл, Василий.
    Словарь фамилий "Пингвин" / [автор] Бэзил Коттл. -
    2-е изд. - Лондон: Аллен Лейн, 1978. - 444 с. - (Пингвин
    Справочная литература)
    CS2505.C67 1978
    
    Библиография: с. 443-444.
    
    91. Долан, Дж. Р.
    Английские исконные имена: эволюция фамилии от
    средневековые занятия / Дж.Р. Долан. - [1-е изд.]. -- Новый
    Йорк: C.N. Поттер; распространяется Crown Publishers, [1972]. -
    xvi, 381 с.
    CS2505.D65 1972 г.
    
    Библиография: с. 363-365.
    
    92. Мэтьюз, К. (Констанс Мэри), 1908-
    Английские фамилии / [by] C.M. Мэтьюз. - Лондон:
    Вайденфельд и Николсон, [1966]. - 359 с.
    CS2505.M3
    
    Библиография: с. 313-316.
    
    93. McKinley, R.A. (Ричард Александр).
    Фамилии Норфолк и Саффолк в средние века / Ричард
    МакКинли; с предисловием Алана Эверита.- Лондон:
    Филлимор, 1975. - xiii, 175 с. - (серия английских фамилий;
    2)
    CS2509.N6 M29
    
    Включает библиографические ссылки и указатель.
    
    94. McKinley, R.A. (Ричард Александр).
    Норфолкские фамилии в шестнадцатом веке Р.А.
    Мак-Кинли. - Leicester: Leicester U.P., 1969. - 60 с. : 3 карт.
    - (Кафедра английской краеведения. Периодические газеты,
    вторая серия; нет. 2)
    CS2509.N6 M3 1969 года
    
    95. McKinley, R.A. (Ричард Александр).
    Фамилии Ланкашир / Ричард Мак-Кинли.- Лондон
    : Leopard's Head Press, 1981. - xiii, 501 с. -- (Английский
    серия фамилий; 4)
    CS2509.L3 M34 1981 года
    
    Включает библиографические ссылки и указатель.
    
    96. McKinley, R.A. (Ричард Александр).
    Фамилии Оксфордшир / Ричард МакКинли; с
    предисловие Марка Фитча. - Лондон: Leopard's Head Press, 1977.
    - xi, 311. - (серия английских фамилий; 3)
    CS2509.O93 M38 1977
    
    Включает библиографические ссылки и указатель.
    
    97. Рини, Перси Х. (Перси Сайд), 1880–1968.Происхождение английских фамилий / П.Х. Рини. -- Нью-Йорк
    : Barnes & Noble, [1967]. - XIX, 415 с.
    CS2505.R4
    
    Библиография: с. XVII-XIX.
    
    98. Редмондс, Джордж, 1935-
    Йоркшир, Западный райдинг / с предисловием сэра Энтони
    Вагнер. - Чичестер: Филлимор, 1973 - xiv, 314 с., [2]
    складывать. п. плит. : карты. - (серия английских фамилий; 1)
    CS2509.Y67 R4
    
    Основано на диссертации автора, Лестер, 1970.
    
    Библиография: с. 270-277.
    
    Личные имена в Западном Йоркшире.99. Уикли, Эрнест, 1865–1954.
    Фамилии / Эрнест Уикли. - Лондон: Дж. Мюррей, 1916.
    - xxii, 364с.
    CS2505.W5 1974
    
    Библиография: с. xvi-xx.
    
    Перепечатано в Фолкрофте, Пенсильвания, издательством Folcroft Library Editions в
    1974 г.
    
    100. Уайт, Джордж Паули.
    Справочник корнуоллских фамилий / составитель Дж. Паули.
    Белый; предисловие А. Л. Роуза. - Камборн (Чинелин, Трегенна
    La., Camborne, Cornwall): G.P. White, 1972. - 70 с.
    CS2405.W47
    
    Библиография: с. 70.
    
      Ирландия 
    101.Белл, Роберт, 1953-.
    Книга фамилий Ольстера / Роберт Белл. - Белфаст: Св.
    Пол, Миннесота: Blackstaff Press, 1988. - 285 с.
    CS2415.B45 1988 г.
    
    Библиография: с. 258-259.
    
    102. Де Бреффни, Брайан.
    Ирландские фамилии: оружие, происхождение и местонахождение / Брайан де
    Бреффни. - Дублин: Гилл и Макмиллан, 1982. - 192 с. : больной.
    CS2415.D43 1982 г.
    
    Библиография: с. 191.
    
    103. Mac Giolla Domhnaigh, Padraig.
    Некоторые фамилии Ольстера / Падрейг Мак Джолла Домней. -
    [Новое изд.] / С предисловием Эдварда МакЛисагта.- Байле Ата
    Cliath [Дублин]: Cldhanna Teo., [1974?]. - 64 с.
    CS2419.U37 M3 1975 года
    
    Первое изд. опубликовано в 1923 г. под заголовком: Некоторые англ.
    фамилии в Ирландии.
    
    104 Мэтисон, Роберт Эдвин, сэр, 1845-1926 гг.
    Спецрепортаж о фамилиях в Ирландии. - Дублин: печатные
    для H. M. Stationery off., A. Thom & co., (limited), 1894. -
    73, [1] с., В т.ч. таблицы.
    CS2415.M3 Микрофильм 19836 CS
    
    Дает частоту, разновидности и синонимы отдельных
    фамилии в графствах Ирландии, основанные на переписи 1891 года. Остров Мэн 
    105. Мур, Артур Уильям, 1853–1909.
    Фамилии и топонимы острова Мэн. - Лондон, Э.
    Шток, 1890. - xiv, 372 с.
    (CS2421.M5) Микропленка 8897 CS
    
      Шотландия 
    106. Андерсон, Уильям, 1805-1866 гг.
    Генеалогия и фамилии :. - Эдинбург: В. Ричи, 1865. -
    viii, 174 с. больной.
    (CS2385.A5) Микрофильм 8896 CS
    
    107. Блэк, Джордж Фрейзер, 1866-1948 гг.
    Фамилии Шотландии: их происхождение, значение и
    история. - Нью-Йорк: Нью-Йоркская публичная библиотека, 1946.-
    lxxi, [1], 838 с. : фронт. (порт.).
    CS2435.B55
    
    Включает глоссарий устаревших или необычных шотландских слов.
    
    108 Дорвард, Дэвид Филип.
    Шотландские фамилии / [автор] Дэвид Дорвард; иллюстрированный Джоном
    Маккей. - Эдинбург: Блэквуд, 1978. - ix, 70 с. : больной. -
    (Шотландская связь)
    CS2435.D67
    
    109. Баранина, Грегор.
    Оркнейские фамилии / Грегор Лэмб. - Эдинбург: П. Харрис,
    1981, c1980. - 128 с. : больной.
    CS2439.O75 L34 1981
    
    Библиография: с. 125.
    
      Уэльс 
    
    110.Морган, Т.
    Валлийские фамилии / Т.Дж. Морган и Прайс Морган. - Кардифф
    : University of Wales Press, 1985. - 211 с. : больной.
    CS2445.M67 1985
    
    Библиография: с. [206] -211.
    
      Северная Америка 
    
      Канада 
    
    111 Дионне, Н. (Нарцисс Евтроп) 1848-1917.
    Les Canadiens-Franc (1,39) - это. - Квебек: Гарно, 1914. - 2.
    п. листья., [vii] -xxxiii, 611 p.
    CS2700.D5
    
    [Французские канадцы].
    
    Следы происхождения семей, эмигрировавших из Франции, Испании,
    и Швейцарии, чтобы заселить Канаду от основания Квебека до
    последнее время.112 Сири, Э.
    Фамилии острова Ньюфаундленд / Э. Р. Сири,
    при содействии Шейлы М. П. Линч. - Сент-Джонс:
    Мемориальный университет Ньюфаундленда, 1977 год, печать 1978 года. -
    lxxvii, 541 с.
    CS2509.N48 S4
    
      США 
    113. Крюк, Дж. (Юлий Николай), 1913-
    Книга имен / Ю. Крюк. - Нью-Йорк: Ф. Уоттс, 1983.
    - 288 с.
    CS2481.H66 1983
    
    Личные и географические имена в США.
    
    114. Крюк, Дж. (Юлий Николай), 1913-
    Фамилии: как наши фамилии попали в Америку / Дж.Н. Крюк.
    - Нью-Йорк: Макмиллан; Лондон: Collier Macmillan, c1982. -
    388 с.
    CS2487.H66 1982
    
    Библиография: с. 363-365.
    
        Включает анекдоты и этимологию.
    
    115. Джонс, Джордж Фенвик, 1916-.
    Немецко-американские имена / Джордж Ф. Джонс. - Балтимор, штат Мэриленд:
    Генеалогический паб. Co., c1990 г. - 268 с. : больной.
    CS2487.J66 1990
    
    Этому словарю кратких объяснений предшествует
    Эссе на пятидесяти девяти страницах.
    
    116 Майсен, Августин.
    L'americanisaziun dils nums de schlatteina, romontschs e
    grischuns / Огюстен Майссен.- [Гришун, Швейцария]:
    Ediziuns della Revista retoromontscha, 1965. - 19 с. - (Studia
    rætoromanica = Studis retoromontschs = Рето-романские исследования)
    CS2770.R34 M35 1965 года
    
    [Американизация Raetic (ретороманский, немецкий, итальянский)
    фамилии кантона Граубюнден, Швейцария].
    
    Резюме на английском языке.
    
    «Разделение / перепечатка: Игл Ищи, т. 49, 1963» - Обложка с. 2.
    
    Библиография: с. 19.
    
    117. Смит, Элсдон Коулз, 1903-
    Американские фамилии / [составлено] Элсдоном С. Смитом. - [1-е изд.]. -
    Филадельфия: Chilton Book Co., [1969]. - хх, 370 с.
    CS2485.S63
    
           Библиография: с. 327-329.
    
           Личные имена в США.
    
     
    
    139.
    
    Смит, Элсдон Коулз, 1903-
    
         Словарь американских фамилий. - [1-е изд.]. -- Новый
    
    Йорк: Харпер, [1956]. - xxxiv, 244 с.
    
                                                          CS2481.S55
    
           Опубликовано в 1972 году под заголовком: Новый словарь американского языка.
    
    фамильные имена.
    
           Перечисляет 20000 личных имен США с гражданством и
    
    определение.
    
     
    
    140.
    
    Запад, Роберт Купер, 1913-
    
         Атлас фамилий Луизианы французского и испанского происхождения
    
    / Роберт С.Запад. - Батон-Руж: публикации по наукам о Земле,
    
    Университет штата Луизиана, 1986. - ix, 217 с. : карты.
    
                                                    E184.F8 W46 1986
    
           Библиография: с. 196-204.
    
     
    
    141.
    
    Вудс, Ричард Доновон.
    
         Испанские фамилии на юго-западе США:
    
    словарь / Ричард Д. Вудс, Грейс Альварес-Альтман. - Бостон:
    
    Г. К. Холл, c1978 г. - XV, 154 с. - (Справочная публикация в
    
    Латиноамериканские исследования)
    
                                                          CS2745.W66
    
           Библиография: с. 153-154.
    
           Словарь с определениями, местоположениями и историей,
    
    который включает португальские имена.
    
    
    
                               Скандинавия
    
    
    
    Дания
    
    
    
    142.
    
    Fortegnelse над forbeholdte navne. - [Копенгаген]:
    
    Юстицминистериет, 1980. - 391 с.
    
                                                     CS2575.F67 1980
    
           [Реестр утвержденных имен].
    
           Простой алфавитный список фамилий в Дании.
    
     
    
    143.
    
    Кнудсен, Гуннар.
    
         Danmarks gamle personnavne / udg.аф Гуннар Кнудсен и ог
    
    Мариус Кристенсен под управлением Рикарда Хорнби. -
    
    Kobenhavn: I kommission hos G.E.C. Гад, 1936-1964 гг. - 2 т. В 4.
    
                                                           CS2573.K5
    
           [Старые личные имена Дании].
    
           Contents: Contents: 1. Fornavne - 2. Tilnavne.
    
           Указывает год появления, носителя, местонахождение и этимологию.
    
    Vol. 2 - о датских фамилиях.
    
     
    
    144.
    
    Кристиансен, Кристиан, 1953-
    
         Danske ogenavne / Кристиан Кристиансен.- Кобенгавн:
    
    Ладеманн, [1984]. - 80 с. : больной.
    
                                                     CS2577.K75 1984
    
           [Датские личные имена].
    
           Библиография: с. 79.
    
           Включает псевдонимы.
    
    
    
    Финляндия
    
    
    
    145.
    
    Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    
         Финские личные имена. - [Вашингтон], 1963. - v, 38.
    
    листья.
    
                                                           CS2900.U5
    
    
    
    Норвегия
    
    
    
    146.
    
    Флом, Джордж Тобиас, 1871-1960 гг.
    
         Норвежские фамилии. - [Менаша, штат Висконсин., 1918]. - 16 с.
    
                                                           CS2597.F6
    
           Краткое эссе на английском языке о норвежских фамилиях.
    
     
    
    147.
    
    Мосс, Астрид.
    
         2000 [я. е. Тусэн] снэктснавн. - Конгсвингер:
    
    Gl (1,35) mdal papirindustri, 1947. - 61 с.
    
                                                           CS2597.M6
    
           [2000 новых фамилий].
    
           Алфавитный список норвежских фамилий.
    
    
    
    Швеция
    
     
    
    148.
    
    Соединенные Штаты. Центральное Разведывательное Управление.
    
         Шведские личные имена.- [Вашингтон], 1967. - тл., 46с.
    
                                                          CS2605.U5
    
     

    Финские фамилии в Америке

    Финские фамилии в Америке

    [Конец статьи]

    Финские фамилии в Америке

    Джон Илмари Колехмайнен

    Гейдельбергский колледж, Огайо

    Несоответствие их отчества Старого Света доминирующей
    Фонологические паттерны в Америке представляли собой загадочную проблему для финских иммигрантов. 1 Некоторые из них в своем стремлении смягчить очевидные или
    настоящая особенность их терминологии, отказавшись от в целом своих фамилий. Другие
    искали компромисс путем сохранения — путем вырезания, транслитерации, шведизации и
    перевод — насколько это возможно, о происхождении, характере или значении их
    отчества. Третья группа избегала как отказа, так и компромисса, сопротивляясь любому
    модификация финского отчества.

    Лишь небольшая часть финских иммигрантов отказалась
    полностью фамилия; произошедшее изменение было в основном в форме
    компромисс.Наиболее распространенной формой было сокращение финского отчества,
    обычно путем вырезания префикса или суффикса. Этот процесс сократил фамилию в
    интересы американской фонологии сохранили для нее безошибочную финскую идентичность.
    Таким образом, отбросив приставку, Каунисмки, Каурамки, Койвумки, Мылымки, Паломки,
    Ламминмки, Раутамки, Перамки, Хакомки, Кортесмки, Хаутамки, Ниинимки,
    Катаямки и т. Д. Стали просто Маки; 2 или снова, по
    удаление суффикса, Mkel, Mkinen, Mkitalo, Mkivuori и т. д., были аналогично
    превратился в Маки. Ниже приводится частичный список вырезанных имен; это восприимчиво
    значительного расширения как отчества, заканчивающиеся на -nen , -la , или имеющие
    корень или префикс, такой как Koski, Niemi, Saari и т. д., встречаются в изобилии.

    Префикс сброшен

    Суффикс опущен

    Хиетакангас-Кангас Ялонен-Яло
    Хирвисало-Сало Lamppinen-Lamppi
    Исотало-Тало Ламминен-Ламми
    Parhaniemi-Niemi Leinonen-Leino
    Pyriasaari-Saari Ниеминен-Ниеми
    Сырьниеми-Ниеми Ruonovaara-Ruono
    Vitikkohuhta-Huhta Вайнионп-Вайнио
    Каллиокоски-Коски

    (или)

    Каллиокоски-Каллио
    Кангасниеми-Ниеми

    (или)

    Кангасниеми-Кангас
    Wuorijrvi-Jarvi

    (или)

    Уориджрви-Уори

    Очень часто вырезка приводила к довольно солидному (по американским меркам)
    отчество с соответствующей потерей финской идентичности.Свидетельствуйте следующее:

    Алатало-Ала Lehtinen-Lehtin
    Annala-Annal Маннинен-Манн
    Eckonen-Eck Нискаваара-Ниска
    Элоранта-Эло Парккила-Парк
    Хакала-Хака Паркконен-Парк
    Халметоя-Халмет Пелтонен-Пелтон
    Hillil-Hill Пелтониеми-Пелтон
    Джекола-Джек Pennnen-Penn
    Jrvinen-Jarvin Tenhunen-Tenhune
    Justinen-Just Турпа-Турп
    Kamppinen-Kamp Винминен-Уэйн
    Китиноя-Китин Wartikainen-Wart
    Лампа Лампинен Вестеринен-Вест
    Ланкинен-Ламкен Вестола-Вест

    Реже середина отчества возводилась в самостоятельный статус,
    как Найнен Кейну.По крайней мере, один surnane очень заметно сохранил свое «финское»
    символ даже в сокращенном виде: Финнил — Финн.

    Транслитерация финского отчества, необходимая предположительно
    неспособность англосаксонских органов голоса к освоению фонологических особенностей
    Финский, представлял собой второй тип приспособления. Финские гласные ,
    и y (как в Wnnen , Mttnen и Ylev ),
    согласный j (как в Jaatinen) и такие сочетания, как au (Jauhiainen), ai
    (Laihiainen), ii (Siikala), ie (Hietanen), ou (Loukkonen), ui
    (Uitto), uo (Suominen), hj (Hjerpe), hyy (Hyytiinen), jyl
    (Jylhnen), kyl (Kyllnen), myl (Myllymki), pyy (Pyykknen), Ryt
    (Rytknen), syr (Syrjl), wy (Wyrynen) и т. Д., были в целом
    неуправляемый американцами; часто следовала транслитерация. В большинстве случаев
    транслитерация сохранена в приличных пределах (Анттила — Антелл, Мки —
    Макки, Муури — Мур). Однако эта привилегия иногда была вынуждена (Суоминен к
    Суонн, Тийканен — ​​Диксону, Уитто — Уайту). Приведен список транслитерированных отчеств.
    ниже:

    Аланен-Аллен Аутио-Оттио
    Анттила-Антелл Хаарус-Харрис
    Анттонен-Антон Hakundi-Hack
    Hmlinen-Hamlin Птало-Патлоу
    Hnninen-Hanney Паджари-Пары
    Хартикайнен-Хартман Пккинен-Бэк
    Хейнонен-Хайнес Палониеми-Палм
    Heiskanen-Hayes Парпа-Барберг
    Хейскари-Хайскар Пекуринен-Бек
    Хирси-Херши Пеккола-Пек, Бек
    Hirvel-Hervey Пеконен-Пек, Бек
    Hjerpe-Jerpey Peltonen-Beldo, Pelton, Belden
    Хокканен-Хокан (а) Песонен-Бенсон
    Huovinen-Hoover Перну-Берри
    Huttunen-Hutton Пийра-Берри
    Исакилла-Исакле Pikkarainen-Pekeine
    Jrvi-Jervey Питкранта-Питкин
    Kaarakka-Crocker Polkki-Polky
    Кангас-Конго Pulkku, Pulkkinen-Polk, Polky
    Кантола-Кендалл Пупер-Пуперт
    Карху-Карлин Принсил-Принс
    Kasanen-Kasen Ранкила, Ранкинен-Ранкин, Ранкен
    Кокконен-Кок Рейникайнен-Рай
    Kolehmainen-Coleman, Kuhlman Рийпа-Ринелл
    Кульппи-Калп Риссанен-Рейсс
    Купари-Купер Rousu-Rose
    Кынсийрви-Кинзин Руско-Роос
    Laine-Lane Руоану-Роан
    Лэмппи-Лэмби Саарела-Сарелл
    Лаурила-Лоури Салонен-Сальвон
    Линтала-Линд, Линдалл, Линделл Санкари-Сандерс
    Линтунен-Линден Старкка-Старк
    Lusikka-Luce Суоминен-Сванн
    Лыйски-Ли Танели-Даниэль (ы)
    Mrl-Marlowe Tervo-Dervoe
    Mki-Mackey, Mack Тийканен-Диксон
    Маркко, Марккула-Марк Уитто-Уайт
    Markuksela-Marcus Wnnen-Wan Van, Ванен
    Мартикайнен-Мартин Wisnen-Wasen
    Марттила-Мартин Wyrynen-Ware
    Маттила-Маттлин Wentel-Wendt
    Муури-Мур Wiippola-Wepplo
    Муртонен-Мортон, Мурдо Wiitanen-Whitney
    Никкил, Никунен-Никсон Wiljamaa-William (s)
    Никкола-Никол (а) Wirkkil-Work
    Оланкетто-Оланд

    Владение или
    приобретение шведского или норвежского отчества — как Андерсон, Джонсон, Михельсон,
    Петерсон — упростил одноименную проблему для многих финских иммигрантов.Хороший
    доля финнов, особенно шведско-финнов из Оулу и Вааса, носила шведские
    фамилии по поколениям; доминирующее положение до недавнего времени шведского языка
    в Финляндии сделали неизбежным заметный и непрерывный дрейф с финского на шведский
    отчества. 3 У ряда первых финских переселенцев
    кроме того, до поселения в Новом Свете проживал в Норвегии и Швеции; там у них было
    либо переводом, либо следуя традиции фарснамн , 4
    их фамилии в скандинавскую форму.Иммигранты из многослойной жизни приняли скандинавские имена
    по достижении Америки: Хаапанен стал Сванбергом, Вармавуори стал Сальбергом, Ренконеном
    стал Ренфорсом, Хейккинен превратился в Хендриксона и т. д. Шведский и норвежский
    поэтому фамилии довольно распространены среди финнов в Америке. Из 793
    мужчины иностранного происхождения, перечисленные в Никандере Amerikan Suomalaisia ​​, 5
    171 имеют скандинавские имена. Сто пять из 248 первых финских поселенцев в
    Медная страна (штат Мичиган), указанная в Илмонене Amerikan Suomalaisten Historia 6 , имела шведско-норвежские имена; аналогично, 23 из 54 пионеров в
    Франклин и 40 из 162 жителей Кокато, штат Миннесота, имели скандинавские отчества.Из
    наиболее распространенными из них были Андерсон, Абрахамсон, Эриксон, Густафсон, Хендриксон,
    Исааксон (так в оригинале), Якобсон, Джонсон, Ларсон, Майкельсон и Петерсон; Джонсон, безусловно,
    самый популярный.

    Некоторые финны предпочли перевод на английский отчества вырезанию,
    транзитерация или свидизация как форма корректировки. Оригинальной фамилии они
    сохранили лишь его значение: Лахти стал Бэй, Ритари стал Рыцарем. Руусу стал
    Роза и др.Если отчество было слишком громоздким для процесса, префикс отбрасывался и
    суффикс переведен как Hatajamki to Hill; или наоборот, суффикс был опущен и
    префикс переводится как «Кивиниеми» на «Камень». Ниже приводится частичный список переведенных
    имена:

    Переведено отчество целиком Суффикс переведен Префикс переведен
    Хиетакето-Сандфилд Isotalo-House Jrvinen-Lake
    Хиетамки-Сандхилл Гора Каурамки Йокинен-Река (-ы)
    Jrvi-Lake Озеро Вуорийрви Кеттунен-Фокс
    Река Джоки Река Юлийоки Kiviniemi-Stone
    Кирккомки-Черчилль Мкитало-Хилл
    Киви-Стоун Мустанен-Черный
    Kivijrvi-Stonelake Миллил-мельница (и)
    Лахти-Бэй Мылымки-Мельница (а)
    Лаулая-Зингер Оксанен-Филиал
    Mki-Hill Зеппнен-Смит
    Мец-Форест (Форрест) Talvitie-Winter (s)
    Pohjainen-North
    Ритари-рыцарь
    Руусу-Роза
    Уусийрви-Ньюлейк
    Без Vapaa (для мужчин)
    Миллисилта-Миллбридж
    Pitkjrvi-Longlake
    Talo-House
    Туйску-Шторм
    Валкоинен-Белый

    Другие заменили свою старую страну банальными американскими именами.
    отчества, не пытаясь что-то спасти от последних.Без очевидной причины
    кажется, что имя Уилсон в таких случаях вызывает наибольшее восхищение. Отчества
    такие яркие, как Эскола, Хемми, Хурскайнен, Лепист, Пойкайоки и Вирккунен пали раньше
    IRS призыв. К другим радикальным одноименным изменениям относятся следующие:

    Huhta-Swaning Пелликка-Таннер
    Корпийрви-Смит Пухакка-Дэниелс
    Leppnen-Alders Пута-Матрос
    Lohvansuu-Lustig Поркола-Хаген
    Кариканта-Келли Пирил-Харрисон
    Mtt-Poulson Руокоджа-Риверс
    Мкель-Томпсон Саурикайнен-Бенджамин
    Matalainen-Walman Тихонен-Филдс
    Ноусиайнен-Стефенс Тиито-Вильямс
    Пайала-Гомер Вехвилинен-Уоррен

    Несмотря на то, что меньшинство отказалось от них, их исконные имена
    или склонность некоторых финнов изменять свое отчество путем вырезания, транслитерации,
    Сведизация, или перевод, довольно очевидно, что большинство финнов-иностранцев придерживались
    быстро к именам Old Country.Ежегодники, календари, истории и биографические
    В сборниках, изданных в этой стране, преобладают такие типичные имена, как Anttila,
    Элонен, Хаапанен, Хакала, Хейккинен, Хокканен, Джрвинен, Каурамки, Ламминен, Миеттинен,
    Нисканен, Оджаджрви, Партанен, Рауталахти, Сеппнен, Тойвонен, Ванхатало, Вуориджрви,
    Илисаари и др. Статистические данные также указывают на преобладание неизменных
    Финское отчество. Из 793 финнов мужского пола, рожденных за границей, перечисленных в коллекции Никандера,
    более 500 букв сохранили свои оригинальные фамилии.Из родившихся за границей
    мужчин, живущих в Аштабуле, Конноуте, Фейрпорте и Уоррене, штат Огайо, вероятно, менее 20 на
    цент искалечили свои когномены в какой-либо степени; процент немного выше в
    такие мегаполисы, как Кливленд и Чикаго, где давление фонологических
    регулировка была сильнее. 7 Действует эффективно в
    сдерживание быстрой американизации финских отцов были такими иммигрантскими
    институты, такие как церкви, общества воздержания, братские ложи и братства;
    даже социалистические организации были лишь слегка затронуты «интернационализмом» и
    посчитайте только несколько участников, сменивших финскую фамилию.Развитие
    национализм в Финляндии и соответствующий рост национальных настроений среди Нового Света
    Финны сыграли важную роль в сохранении как минимум модификации Old
    Крестьянские отчества.

    С другой стороны, силы, активирующие смену имени, были
    чем психологический. А осознание «чужеродности» своего отчества привело
    к некоторым изменениям, гораздо больше было результатом действия материальных факторов. Редакция
    чаще всего встречается среди тех групп, чьи контакты с нефинским населением
    были частыми и интимными.Для иллюстрации: из 171 финна, использующего шведско-норвежский
    фамилии (в Никандере Amerikan Suomalaisia ​​), 107 были либо врачами (13),
    бизнесмены (65), священнослужители (8) и профессионалы (21). Из 64 транслитерированных,
    переведенных или полностью искаженных отчества, фигурирующих в том же сборнике, 41 был
    деловых или профессиональных мужчин. 8 Однако до настоящего времени
    рядовые иммигранты были мало затронуты этими соображениями, но
    сохранили отчества Old Country.Что предпримут их сыновья и дочери?
    пока что это вопрос догадок.

    Список литературы

    [1] Ряд интересных исследований
    появились на иммигрантских именах. См., Среди прочего, H. L. Mencken, The American Language
    (1936), 474-554; Дж. Б. Дудек, « Американизация чешских имен и фамилий », , американская
    Речь
    , 1, (1925-1926), 18-22, 16l-166; R.W.Swanson, ‘ Шведская фамилия в
    Америка
    ‘, там же ., 3 (1927-1928), 468-477. Автор с благодарностью
    благодарит Астрид Петрелл и М. Э. Кунклер за помощь в подготовке настоящего
    статья.
    [2] Финские гласные и — это
    неизбежно превращается в эту страну как английское a и o . Финский против
    и w взаимозаменяемы.
    [3] Языковая проблема в Финляндии в прошлом и настоящем,
    замечательно рассматривается в J. H. Wuorinen, Национализм в современной Финляндии (Колумбия
    University Press, 1931).Современная тенденция в Финляндии — со шведского на финский.
    отчества.
    [4] Суонсон, «Шведская фамилия в Америке», loc.
    соч.
    , 476. Имена большинства финских колонистов Новой Швеции (1638-1654 гг.),
    например, ранее был изменен на шведский. В. Войонмаа в своей работе «Первый финский
    Пионеры в Америке », Finland-United Sates (1938), 57-60, предлагает следующее.
    происхождение имен, найденных в записях колонии: Эхон-Эконен, Халлтон-Халттунен,
    Homma, -Hommanen, Kackim-Kokkinen Collman-Kolehmainen, Kuckow-Kukkonen, Laican-Laukkanen,
    Leyhon-Leihoinen, Linton-Lintunen, Mink-Minkkinen, Parchon-Parkkonen, Repott-Reponen,
    Ронг-Ронкайнен, Рессе-Риснен, Савой-Саволайнен, Таске-Таскайнен, Теой-Тойянен,
    Толса-Торса, Вейнон-Вннен.
    [5] Вернер Никандер, Amerikan Suomalaisia,
    Muotokuvia ja Lyhyit Elmkerrallisia Tietoja
    (19279, passim .
    [6] S. Ilmonen, Amerikan Suomalaisten Historia ,
    2 (1923 г.), пасс. .
    [7] Suur-Chicagon Suomalaisten Vuosikirja (1937) ;
    Ohion Suomalaisten Vuosikirja (1931-1932), passim .
    [8] Никандер, Amerikan Suomalaisia, passim .

    Опубликовано American Speech.Ежеквартальный вестник лингвистического использования , том XIV, стр.
    33-38, 1939.

    [Начало статьи]

    Название игры | Психолог

    Среди определяющих моментов в жизни человека — и в такой список большинство будет включать зачатие, церемонии взросления, околосмертные переживания и, возможно, свадьбу или две — момент, который, возможно, стоит добавить, это тот, когда имя человека. Имена кажутся намного больше, чем произвольные ярлыки, полезные для того, чтобы отличить детей друг от друга или предупредить друзей о падении сейфов и других неизбежных опасностях.Вместо этого они, кажется, улавливают и формируют личность, делая разумным сказать, как это делается в английском, немецком, мандаринском и других, хотя и не на всех языках, не только «Меня зовут Николас», но «Я — Николас». . Эта идентичность имени как себя предполагает, что стоит искать соответствие между именами и персонажами тех, кто их держит. Для этого нет недостатка в исследованиях.

    Нет недостатка в исследованиях, в которых обсуждается причинное влияние имен на персонажей.Проблема, проще всего, с исследованием влияния имен в том, что они не назначаются случайным образом, и что люди, которые дают имя ребенку, также передают ему гены и воспитание. Таким образом, можно заподозрить, что ребенок, родители которого решили назвать его «Большой неудачник Смит», может плохо справиться по причинам, не ограничивающимся исключительно прямым влиянием его имени.

    Тем не менее, в целом исследование показывает, что имена могут иметь достаточно большое значение, чтобы требовать пристального внимания со стороны родителей. И внимание родители непременно уделяют задаче назвать своего красивого (или скоро таким) малыша.Если выбор имени кажется сложным, ему часто предшествует задача выбрать книгу по именованию ребенка: даже самый беглый взгляд открывает тысячи таких томов!

    Конечно, все книги в мире будут бесполезны, если причинная сила будет опираться на фамилию или отчество. Фамилии, не являвшиеся необходимыми, когда общины были небольшими, а профессиональная и географическая мобильность была ограниченной, были введены на Западе Вильгельмом Завоевателем для облегчения налогообложения землевладельцев.Они обычно не применялись в течение нескольких столетий и не применялись в Финляндии до 1920-х годов. Хотя они часто отражают первоначальное занятие, местонахождение или отца носителя, были также группы, имена которых определялись более произвольно, как, например, когда евреи в Австрийской империи приняли их по закону в 18 веке, а жители Филиппин были присвоены им в
    19-м.

    Имена, кажется, обладают особым статусом независимо от любой возможной роли в определении судьбы.Например, с эффектом коктейльной вечеринки люди, которые сознательно или сознательно не обрабатывают поток речи, возможно, потому что они обращаются к более увлекательному партнеру или экспериментальным инструкциям, тем не менее заметят, когда упоминается их собственное имя (Moray, 1959). . Однако не похоже, что весь мозговой центр посвящен исключительно обнаружению, говорят ли люди о нас — эта низкоуровневая обработка или фильтрация также обнаружит другие важные слова, например, с сильным эмоциональным зарядом (Compton, 2003 ).

    Особый статус имен обоюдоострый, они также уязвимы для потерь. Сообщается о случаях, когда люди после инсульта не могут вспомнить имена (Semenza, 1995). Такие пациенты могут прекрасно давать имена обычным предметам с помощью нарицательных существительных, но по существу не проявляют способности генерировать имена старых друзей, родственников и знаменитостей.

    Многие могут посочувствовать тяжелому положению таких людей, поскольку имена, как известно, трудно вспомнить, и нередко бывает невозможным воспроизвести имя человека, которому человека представили всего несколько минут назад.Это не просто недостаток внимания. Представленный мистеру Смиту, плотнику, и мистеру Карпентеру, кузнецу, можно хорошо вспомнить занятия обоих и ни одного из них (McWeeny et al., 1987). Одна из проблем с именами заключается в том, что они, в отличие от профессий, не активируют сети ассоциаций, и поэтому воспоминания уязвимы. Чтобы противодействовать этой проблеме, были протестированы различные мнемонические стратегии, которые включают создание ассоциаций с именами — например, представление о госпоже Фармер как о единой, достаточно сильной, чтобы тянуть плуг, и так далее (Yesavage et al., 1983).

    Установление ассоциаций между человеком и именем, конечно, облегчилось бы, если бы имена людей действительно влияли на их жизнь. Это могло произойти разными способами. Самый простой — через значение имен. То есть людей по имени Миллер могут тянуть к работе, связанной с измельчением зерна, а людей по имени Мелодия — к созданию музыки. Такого рода влияние может исходить от имен, фамилий, а также инициалов, если они содержат что-нибудь значимое. (New Scientist популяризировал термин «номинативный детерминизм» для этого явления, и в статье в Википедии есть множество реальных примеров).Второй способ — через другие атрибуты имени, такие как место в алфавите, насколько оно необычно или привлекательно, с какой буквы начинается и как оно означает возраст, класс, пол
    или расу.

    Возможно, самый простой способ, которым имя может повлиять на своего носителя, — это позволить этому человеку перейти в первую очередь. На самом деле такое преимущество часто предоставляется тем, чьи фамилии стоят первыми или, по крайней мере, раньше в алфавите. Идея состоит в том, что алфавитная позиция часто используется как произвольный способ упорядочения людей, будь то в очереди к обеду или в телефонных справочниках; и, возможно, годы небольшого, но последовательного преимущества г-жи Муравьедов перед г-ном Зоопланктоном, кумулятивно привели к некоторому измеримому результату.

    Есть несколько доменов, в которых алфавитное положение имеет значение. В экономике, например, авторы статей с несколькими авторами упорядочены не по величине их вклада, стажу работы или эгоизму, а, проще говоря, по фамилии в алфавитном порядке. Можно представить себе, что, хотя читатели этих статей, вероятно, знают этот принцип, имя, которое идет первым, все же может получить больше доверия, поскольку оно может быть тем, которое вспоминают с большей готовностью или на которое чаще ссылаются.Такой исход не нужно представлять, он существует и задокументирован. Экономисты с ранними именами с большей вероятностью будут работать в высших департаментах, стать членами Эконометрического общества и, возможно, даже выиграть Нобелевскую премию памяти (Einav & Yariv, 2006). То, что это является локальным результатом правил публикации в данной области, а не общей выгодой для авторов от того, что они всю жизнь занимались первыми, подтверждается преимуществом в алфавитном порядке, не существующим в других областях, включая психологию, которые не упорядочивают так их авторы.

    Если они травмируются, празднуя свои успехи, те, кто в начале алфавита, когда их обсуждает медицинский персонал, также получают на четыре минуты больше внимания, чем те, чьи имена появляются в конце алфавита, и чьи дела, таким образом, рассматриваются в штате соответственно поздно встреча (Singh et al., 2006). Не исследуется, принесет ли им пользу это дополнительное внимание со стороны бригад врачей или нет.
    Мало что можно сделать с тем, где находится фамилия в алфавите, если не считать необычной дальновидности при выборе родителей или, иногда, тщательной расстановки приоритетов при выборе мужа.Но, по крайней мере, родители контролируют характеристики имен, в том числе то, насколько необычно это имя. Имена могут быть редкими, потому что они вышли из моды, например, Этельред, чья популярность достигла пика, возможно, тысячелетие назад, потому что они пишутся необычными способами, такими как Кателин, имя, которое сейчас пишется так по-разному, что трудно даже понять, что является стандартным, или потому что они просто придуманы, например Gra2T,
    имя пока никого.

    Пока молодые родители борются без сна в течение первых недель, после того, как поставили какое-то такое необычное имя в свидетельство о рождении, они могут разумно задаться вопросом, наделили ли они этого ребенка особенными качествами или возложили на него ужасное, номинальное бремя.Ранние исследования предполагали последнее. Идея психических расстройств, возникающих из-за странных имен, восходит, по крайней мере, к Крепелину (1909), но также изучалась с участием студентов Гарварда, которые с большей вероятностью вылетят из школы с редкими именами (Savage & Wells, 1948) и с психиатрическими образцами. , где лица с редкими именами показывают более серьезное эмоциональное расстройство (Ellis & Beechley, 1954). В отсутствие экспериментального контроля над именами испытуемых эти исследования не демонстрируют, что имена являются причинными, а не просто маркерами различных родительских характеристик.

    Существуют исследования, которые пытаются изучить редкость имен более непосредственно, и они предполагают, что редкие имена и редкие варианты написания получают более низкие оценки судей (Mehrabian & Piercy, 1993), и, когда такие имена случайным образом присваиваются студенческим эссе, они получают более низкие оценки, чем более распространенные имена (Harari & McDavid, 1973). Однако, пользуясь преимуществами выпускных программ, в которых указываются как имя каждого студента, так и почести, которые студент заслужил или, по крайней мере, получил, можно легко проверить, действительно ли те, у кого общие имена, чрезмерно представлены в рядах возвышенных.Это не так (Скиннер, 1984). Возможно, сначала необычные имена быстро станут казаться обычными и, в конце концов, не помешают решению частных производных или переводу Цезаря.

    Это не означает, что мудрые родители не делают или должны не обращать внимания на то, что имена их потомков, особенно дочерей, являются обычными. В целом, имена девочек более разнообразны: на первую десятку приходится меньшая доля всех девочек, чем на первую десятку мальчиков (Lieberson & Bell, 1992).Кроме того, популярные имена для девочек со временем меняются быстрее. Среди 20 самых популярных имен девочек в США в 1900 году были, например, Флоренс, Этель, Эдна, Бесси, Берта и Милдред, которые в течение некоторого времени не использовались ни для кого, кроме двоюродной бабушки, и ни одно из них не использовалось. даже среди тысячи самых популярных имен столетие спустя. Напротив, мужское имя, которое больше всего упало из списка 20 лучших, было Кларенс, который опустился только на 616-е место. Точно так же половина из 20 наиболее распространенных имен девочек в 2000 году, таких как Мэдисон, Эшли, Кайла и Брианна (см. Www.ssa.gov/OACT/babynames), были бы неизвестны их прапрабабушкам.

    Возможно, гендерные различия в именовании отражают разные цели, которые родители ставят перед своими сыновьями и дочерьми даже сейчас (Росси, 1975). Избегая наиболее распространенных и старомодных имен, родители могут усилить притязания своих дочерей на то, что они молоды и экзотичны, и тем самым повысить ценность своей супруги. Выбирая для своих мальчиков более распространенные и исторически популярные имена, родители могут сигнализировать о том, что их сыновья зрелые и солидные, и тем самым помогать им привлекать молодых, экзотических партнеров.

    Предположение о молодости или статусе — это еще не все, на что указывают имена. Есть имена, которые сильно намекают на религию, например, среди менее тонких примеров, Христиан и Мухаммед, и имена, намекающие на национальное происхождение, такие как Павел, Пабло и Пауло. Однако наибольший интерес для исследователей вызывает то, что эти имена могут сигнализировать о расе. Кристен и Энн белые, а Латонья и Кейша черные; Брэд и Джей белые, Дарнелл и Джамал Блэк (Bertrand & Mullainathan, 2004). Конечно, не у всех чернокожих есть имена, указывающие на черноту, поэтому разумно изучить влияние, например, на карьерные перспективы тех, кто это делает.

    Когда резюме рассылались по почте в ответ на объявления о вакансиях, с типичными черными и белыми именами, случайным образом присваиваемыми резюме разного типа, кандидаты с черными именами получали на 33 процента меньше ответов, даже от тех, кто сам называет себя равными работодателями (Bertrand & Муллайнатан, 2004 г.). Чтобы добиться того же интереса, который может возникнуть при простом изменении имени на белое, кандидату с черным именем требуется дополнительный восьмилетний опыт работы. Таким образом, до сих пор казалось, что какие бы выгоды ни приносили гордость и групповая идентичность, перспективы трудоустройства сопряжены с серьезными издержками.

    Второй подход к определению влияния черных имен — это изучение больших наборов данных, включающих имена, и различных важных результатов, на которые эти имена могут повлиять. В таких наборах данных недостаточно показать, что люди с определенными именами чувствуют себя хуже, поскольку имена сильно сигнализируют о том, насколько хорошо их родители (Aura, 2004). Тест заключается в том, продолжают ли имена предсказывать результаты, такие как будущий карьерный успех, даже если в модель также включены критические фоновые факторы, такие как раса и исходный социально-экономический статус, которые могли их вызвать.Изучив записи о рождении в Калифорнии, Фрайер и Ливитт (2004) пришли к выводу, что имена, хотя и обладают высокой предсказательной силой, не играют существенной причинно-следственной роли в результатах. Другие, также рассматривая большие наборы данных (например, Aura, 2004), предположили, что «черные имена» наносят ущерб, но такой вывод требует, чтобы все соответствующие фоновые факторы были точно измерены и полностью указаны в модели, и поэтому данные далек от установления окончательной причинности.

    Хотя есть некоторые предположения, что имя человека может повлиять на его карьерные перспективы, возможно, наиболее интригующим является то, что оно определяет специфику занятия, а также, возможно, его местонахождение, вкусы и даже причину. смерть.Некоторые из этих идей были исследованы и даже поддержаны, но некоторые из самых основных вопросов все еще не получили тщательных эмпирических доказательств. Нет недостатка в анекдотах, от начальника пожарной охраны Дэйва Шмока до хирурга доктора Скотта Хакера, о совпадениях имени и профессии. Но, по-видимому, гораздо больше анекдотов, которые гораздо менее интересны, о людях, чьи имена и должности не совпадают. Точно так же можно найти случайного Буллита, который погибает от огнестрельного ранения, но есть еще больше Клинков, которые не умирают от меча.

    Однако есть некоторые свидетельства того, что инициалы людей влияют на их выбор, в том числе на то, как они умирают. Похоже, что люди предпочитают продукты и профессии, которые имеют одинаковые инициалы, так что, возможно, Питер предпочитает Pepsi (Hodson & Olson, 2005), а Гарольд имеет тенденцию владеть хозяйственным магазином, а Роджер — кровельщик (Pelham et al., 2002). ). Недавнее исследование показывает, что наше предпочтение к собственным инициалам достаточно сильно, чтобы привести нас к меньшим наградам — ​​или даже к наказаниям — когда эти результаты совпадают с нашими инициалами (Nelson & Simmons, 2007).Например, те, чьи имена начинаются с C или D, с большей вероятностью получат эти оценки, чем другие студенты, хотя и незначительно, а бейсболисты, имена которых начинаются с K, с большей вероятностью вычеркнут (неудача, традиционно обозначаемая буквой K) .

    Более того, те, чьи инициалы означают неприятные вещи, такие как УМЕРТЬ, склонны делать это преждевременно и чаще совершают самоубийство, чем те, чьи инициалы ничего не означают, и особенно более удачливые или с достаточно дальновидными родителями, иметь инициалы, такие как WIN (Christenfeld et al., 1999). Этот вывод оспаривался, хотя и не до такой степени, чтобы убедить меня (Christenfeld, в прессе), и было высказано предположение, что это открытие является артефактом общего сдвига в популярности с течением времени положительных и отрицательных инициалов (Morrison & Смит, 2005).

    Переходя к полным именам, оказывается, что Луи будет жить в Сент-Луисе, а Мэри — в Мэрисвилле, и что этот эффект, применимый также к фамилиям, вряд ли полностью связан с тем, что родители называют детей по их месту жительства, но к неявным предпочтениям собственного имени и его вариантов (Pelham et al., 2003). Учитывая, сколько фамилий произошло от месторасположений и профессий, вполне уместно, что несколько веков спустя имена получили свою причинную связь.

    Несмотря на сложную путаницу в исследованиях влияния имен, когда имена дающие обычно являются источником как природы, так и воспитания, кажется, что имена в некотором роде формируют судьбу их носителей. Возможно, тысячи книг по именованию детей должны добавить новый раздел, рассказывающий не только о прошлом имени, но и о будущем.Запись под заголовком «Барбара» может включать «греческое имя, означающее« иностранный »; может помочь вашей дочери выйти вперед в классе и подать сигнал потенциальным работодателям о том, что она кавказская, хотя и предполагает, что она на десятки лет старше потенциальных партнеров; мог бы побудить ее переехать в Южную Калифорнию; плохо сочетается со средними и последними инициалами AD ‘

    В психологии существует тенденция, от поведенческой генетики до книги Харриса 1998 года «Воспитательное предположение», предполагающей, что выбор родителей, кроме выбора друг друга, не играет небольшой роли в их детях. результаты.Возможно, тем не менее, когда они назовут его, у них действительно есть последний шанс сформировать следующее поколение.

    Николас Кристенфельд работает в Калифорнийском университете в Сан-Диего [адрес электронной почты защищен]

    Бритта Ларсен работает в Калифорнийском университете в Сан-Диего

    Ссылки
    Aura, S. (2004). Что в имени? Рабочий документ CESIFO № 1190: Четвертая категория: рынки труда.

    Бертран, М. и Муллайнатан, С.(2004). Эмили и Грег более трудоустроены, чем Лакиша и Джамал? Полевой эксперимент по дискриминации на рынке труда. American Economic Review, 94, 991–1013.

    Christenfeld, N. (в печати). Не называйте своего ребенка P.I.G .: Ответьте Моррисону и Смиту. Психосоматическая медицина.

    Christenfeld, N., Phillips, D.P. И Глинн, Л.М. (1999). Что в имени: Смертность и сила символов. Журнал психосоматических исследований, 47, 241–254.

    Compton, R.J. (2003). Интерфейс между эмоциями и вниманием: обзор данных из психологии и нейробиологии.Обзоры поведенческой и когнитивной нейробиологии, 2 (2), 115–129.

    Эйнав Л. и Ярив Л. (2006). Что в фамилии? Влияние инициалов фамилии на академическую успеваемость. Журнал экономических перспектив, 20, 175–188.

    Эллис, А. и Бичли, Р.М. (1954). Эмоциональное расстройство у детей с своеобразными именами. Журнал генетической психологии, 85, 337–339.

    Фрайер, Р.Г. И Ливитт, С. (2004). Причины и последствия отчетливо черных имен. Ежеквартальный журнал экономики, 119, 767–805.

    Harari, H. & McDavid, J.W. (1973). Назовите стереотипы и ожидания учителей. Журнал педагогической психологии, 65, 222–225.

    Харрис, Дж. Р. (1998). Допущение воспитания: почему дети таковы, какие они есть. Нью-Йорк: Свободная пресса.

    Ходсон, Дж. И Олсон, Дж. М. (2005). Проверка универсальности эффекта буквы имени: инициалы имени и повседневное отношение. Бюллетень личности и социальной психологии, 31, 1099–1111.

    Крепелин Э. (1909). Психиатрия.Группа I: Allgemeine Psychiatrie. Лейпциг: Баарт.

    Lieberson, S. & Bell, E.O. (1992). Имена детей: эмпирическое исследование социального вкуса. Американский журнал социологии, 98, 511–554.

    МакВини, К.Х., Янг, А.В., Хэй. Д.К. и Эллис, А.В. (1987). Нанесение имен на лица. Британский журнал психологии, 78, 143–149.

    Мехрабиан А. и Пирси М. (1993). Положительные или отрицательные значения имен, написанных нетрадиционным и традиционным способом. Журнал социальной психологии, 133, 445–451.

    Морей, Н. (1959). Внимание в дихотическом слушании: аффективные сигналы и влияние инструкций. Ежеквартальный журнал экспериментальной психологии, 11, 56–60.

    Моррисон, С. и Смит, Г. (2005). Монограмматический детерминизм? Психосоматическая медицина 67, 820–824.

    Нельсон, Л. и Симмонс, Дж. (2007). Психологические болезни. Психологическая наука, 18, 1106–1112.

    Pelham, B.W., Carvallo, M., DeHart, T. & Jones, J.T. (2003). Оценка обоснованности скрытого эгоизма: ответ Галлуччи (2003).Журнал личности и социальной психологии, 85, 800–807.

    Pelham, B.W., Mirenberg, M.C. И Джонс, Дж. (2002). Почему Сьюзи продает ракушки на берегу моря: скрытый эгоизм и важное жизненное решение. Журнал личности и социальной психологии, 82, 469–487.

    Росси, А.С. (1975). Именование детей в семьях среднего класса. Американский социологический обзор, 30, 499–513.

    Savage, B.M. И Уэллс, Ф. (1948). Замечание об особенностях данных имен. Журнал социальной психологии.27, 271–272.

    Семенца, К. (1995). В чем особенность имен: нейропсихологические доказательства диссоциативного нарушения и сохранения имен собственных. В Р. Кэмпбелл и М. Конвей (ред.) Разбитые воспоминания: нейропсихологические тематические исследования. Оксфорд: Блэквелл.

    Сингх Р., Филип А., Смит. С. и Пентланд Б. (2006). Алфавитные предубеждения в командных дискуссиях (Или Зеведея когда-нибудь увидят на обходном раунде?).

    Признаки облучения радиацией: Облучение радиацией — Симптомы проявления радиационного облучения, лечение

    Влияние радиации на организм: особенности, опасности, доза и влияние

    Увидев знак, предупреждающий о повышенной радиоактивности, человек старается поскорее покинуть опасное место. Случившееся в Чернобыле, Хиросиме и Нагасаки, научило людей остерегаться радиации. И не зря. После произошедших трагедий человечество столкнулось с серьезными проблемами в состоянии здоровья, которые до сих пор дают о себе знать. Радиация губительно влияет на организм, иногда приводя к смерти. Поэтому важно знать о ее действии, свойствах и допустимых дозах.

    Радиация и ее природа

    Особенности или природа радиации

    Это только человек открыл и познакомился с радиацией в конце XIX века, а по сути, радиоактивный фон на планете существует с самого ее создания. Еще в 1898 году Пьер и Мария Кюри установили при исследовании урана, что такой элемент превращается в совсем другие химические элементы.

    Учеными было установлено, что все атомы состоят из различного сочетания одних и тех же невидимых элементов:

    • электроны – отрицательно заряженные частицы;
    • протоны – положительно заряженные частицы;
    • нейтроны – частицы без электрического заряда

    Атом находится в уравновешенном электрическом состоянии при одинаковом количестве электронов и протонов. Как только объем этих частиц не совпадает, то из атомов образуются изотопы, стабильность которых зависима от количества нейтральных нейтронов.

    Радиация опасность

    В чем заключается опасность радиации?

    По результатам проведенных научных экспериментов и исследований, опасность радиации и вред ионизирующего излучения на человека заключается в следующем: заряженные ионы, которые проникают в ткани и части человеческого организма, вступают в постоянное взаимодействие с молекулами, из-за чего последние приобретают положительный заряд и разрывают естественные природные химические связи и крепления.

    Почему ионизирующие излучения вредны для человека? По этой причине измененные ионным путем молекулы и ткани человеческого организма могут мутировать, видоизменять свою биологическую структуру, увеличиваться в размерах, провоцировать кровотечения и другие побочные процессы.

    По причине усиленного воздействия на человеческий организм ионизирующих веществ у человека могут развиваться онкологические проблемы, множественные опухоли. Также из-за облучения радиацией выпадают волосы, сжигается критическая масса тела, наступает анемия, повреждается костный мозг.

    Источники радиации

    Источники радиации

    Человек в незначительной степени сам считается источником радиации и имеет свое естественное радиоактивное поле. В его мягких тканях, мышцах и костях содержится совсем небольшое количество радиоактивных веществ.

    Человек в незначительной степени сам считается источником радиации и имеет свое естественное радиоактивное поле. В его мягких тканях, мышцах и костях содержится совсем небольшое количество радиоактивных веществ.

    Источники радиации имеют естественное, природное и искусственное происхождение.

    К природным источникам облучения относятся:

    • радиоактивные вещества, расположенные в недрах земной коры;
    • излучение из космического пространства;
    • каменный уголь в печи;
    • многочисленные терриконы.

    К искусственным источникам облучения относятся:

    • атомные реакторы АЭС, атомных подводных лодок и исследовательских лабораторий;
    • склады радиоактивных веществ;
    • захоронения атомных отходов;
    • ядерные боеприпасы;
    • рентгеновские лучи в медицине.

    Доза радиации

    Доза облучения и воздействие на организм

    Значение поглощенной дозы, радСтепень воздействия на человека
    10000 рад (100 Гр.)Летальная доза, смерть наступает через несколько часов или дней от повреждения центральной нервной системы.
    1000 – 5000 рад (10-50 Гр.)Летальная доза, смерть наступает через одну-две недели от внутренних кровотечений (истончаются клеточные мембраны), в основном в желудочно-кишечном тракте.
    300-500 рад (3-5 Гр.)Летальная доза, половина облученных умирают в течение одного-двух месяцев от поражения клеток костного мозга.
    150-200 рад (1,5-2 Гр.)Первичная лучевая болезнь (склеротические процесс, изменения в половой системе, катаракта, иммунные болезни, рак). Тяжесть и симптомы зависят от дозы излучения и его типа.
    100 рад (1 Гр)Кратковременная стерилизация: потеря способности иметь потомство.
    30 радОблучение при рентгене желудка (местное).
    25 рад (0,25 Гр.)Доза оправданного риска в чрезвычайных обстоятельствах.
    10 рад (0,1 Гр.)Вероятность мутации увеличивается в 2 раза.
    3 радОблучение при рентгене зубов.
    2 рад (0,02 Гр) в годДоза облучения, получаемая персоналом, работающим с источником ионизирующего излучения.
    0,2 рад (0,002 Гр. или
    200 миллирад) в год
    Доза облучения, которую получают сотрудники промышленных предприятий, объектов радиационно-ядерных технологий.
    0,1 рад (0,001 Гр.) в годДоза облучения, получаемая средним россиянином.
    0,1-0,2 рад в годЕстественный радиационный фон Земли.
    84 микрорад/часПолёт на самолёте на высоте 8 км.
    1 микрорадПросмотр одного хоккейного матча по телевизору.

    Вред радиоактивных элементов и воздействие радиации на человеческий организм активно изучается учёными всего мира. Доказано, что в ежедневных выбросах из АЭС содержится радионуклид «Цезий-137», который при попадании в организм человека вызывает саркому (разновидность рака), «Стронций-90» замещает кальций в костях и грудном молоке, что приводит к лейкемии (раку крови), раку кости и груди. А даже малые дозы облучения «Криптоном-85» значительно повышают вероятность развития рака кожи.

    Влияние радиации на гены

    Влияние радиации на гены

    Чрезвычайно актуальны работы по изучению влияние радиации на здоровье человека, в особенности генетических последствий, которые проявляются у потомков людей, подвергшихся облучению. Генетический эффект в этих случаях оценить очень трудно хотя бы потому, что при других ситуациях этот риск не учитывается. К генным изменениям относятся точечные и хромосомные мутации, имеющие, обычно вредные последствия. В естественных условиях среди миллиона людей около 8 тыс. человек имеют генетические повреждения при рождении. Если в зародышевых клетках происходят изменения в генах, следует ожидать появления наследственных изменений среди потомства индивидуумов. Измененные гены или хромосомы распределяются среди населения в результате браков между облученными лицами или их потомками с людьми необлученными. Такие важные вопросы, как контроль за наследственным поражением, еще далеки от решения и требуют самого детального изучения.

    Деление клеток из-за радиации

    Свободные радикалы и последствия их действия

    Когда ионизирующая способность радиоактивного излучения интенсивна, это приводит к образованию активных молекул в живых клетках. Такие молекулы и есть свободными радикалами. Они повреждают и приводят к гибели живые клетки.

    Их агрессивное воздействие направлено на жизненно важные функции организма. В первую очередь страдают клетки желудочно-кишечной и кроветворной систем и половые клетки. В данном случае возникают определенные симптомы: тошнота, рвота, повышенная температура, диарея, уменьшение клеток крови.

    В борьбе со свободными радикалами организм сам запускает регенерацию поврежденных клеток. Но когда облучение сильное, он становится не способным побороть вредоносное действие. Вид радиации, ее интенсивность и индивидуальная восприимчивость человека играют в этом главную роль.

    Долговременность радиации

    Каков долговременный эффект воздействия радиации на организм?

    Более всего возрастает риск заболевания раком. Обычно клетки организма просто отмирают, дойдя до своего предельного возраста. Однако когда клетки теряют это свойство и продолжают бесконтрольно размножаться, возникает раковое заболевание.

    Здоровый организм обычно не дает клеткам дойти до такого состояния. Однако радиоактивное облучение нарушает эти процессы, резко повышая риск развития рака.

    Воздействие радиации приводит также к необратимым изменениям – мутациям – генетического фонда, что, в свою очередь, может передаваться будущим поколениям, вызывая пороки и отклонения от нормального развития: уменьшение размеров мозга и головы, неправильное формирование глаз, задержки роста и трудности в обучении.

    Мутации

    Мутации

    После воздействия радионуклидов возможно проявление двух типов мутаций: доминантной и рецессивной. Первая возникает сразу же после облучения. Второй тип обнаруживается спустя большой промежуток времени не у пострадавшего, а у его последующего поколения. Нарушения, вызванные мутацией, приводят к отклонениям в развитии внутренних органов у плода, внешним уродствам и изменением психики.

    К сожалению, мутации достаточно плохо изучены, так как обычно проявляются не сразу. Спустя время сложно понять, что именно оказало главенствующее влияние на её возникновение.

    Автор: Левио Меши

    Врач с 36 летним стажем работы. Медицинский блогер Левио Меши. Постоянный обзор животрепещущих тем по психиатрии, психотерапии, зависимостям. Хирургии, онкологии и терапии. Беседы с ведущими врачами. Обзоры клиник и их врачей. Полезные материалы по самолечению и решению проблем со здоровьем.
    Посмотреть все записи автора Левио Меши

    Излучения — Какое самое опасное излучение для человека, таблицы и виды

    Потоки элементарных частиц, электромагнитных волн или осколки микроскопического размера атомов, которые обладают способностью ионизировать вещества или вступать с ними в химические реакции. Процесс сопровождается поглощением теплоты и образованием веществ с большей энергией, распад которых провоцирует выброс или излучение положительно, отрицательно заряженных свободных электронов. Под их воздействием в клетках организма людей образуются свободные радикалы, которые нарушают естественные биологические процессы метаболизма, роста и развития, разрушают иммунную систему. Это и есть механизм возникновения и действия радиации, которая является самым опасным ионизирующим излучением, как для всех живых организмов, так и для человека.

    Как радиация может попасть в организм

    Почему самым опасным для человека излучением является радиация

    Люди ежедневно подвергаются облучению естественными, а так же искусственно созданными бытовыми и производственными радионуклидами или радиоактивными элементами. Источники ионизирующего излучения окружают человека повсюду:

    1. космические или альфа-лучи;
    2. солнечные термоядерные реакции;
    3. самопроизвольный радиоактивный распад природной радиации. Радон, уран, рубидий;
    4. искусственно созданные радиоактивные изотопы;
    5. ядерные реакторы. Выброс радиоактивного стронция — 90, криптона — 85, цезия — 137;
    6. современные ускорители элементарных заряженных частиц, рентген, МРТ и лучевая терапия. Используются в медицинских учреждениях для лечения онкологических заболеваний;
    7. внутреннее облучение. Проникновение радиации осуществляется путем вдыхаемого воздуха, потребляемой жидкости и пищи. Полоний, свинец, уран.

    Невидимое ионизирующее излучение приводит к поражению всех без исключения систем жизненно важных органов, провоцирует самое опасное заболевание, как лучевая болезнь.

    Радиационное излучение: виды и свойства

    Почему самым опасным для человека излучением является радиация

    Спонтанное беспричинное изменение химического или внутреннего состава нестабильных нуклидов, атомных ядер, которые распадаются, приводит к образованию новых элементарных радиоактивных частиц, появлению радиации. Какие виды радиоактивного излучения бывают:

    • альфа. Частица, которая в химическом виде представлена ядром атома гелия. Скорость движения — 20 км/с. Быстро теряет энергию, поэтому при внешнем облучении риск проникновения радионуклидов отсутствует. Представляет опасность при внутреннем воздействии, проникающая способность — 3-11 см. Попадая в органы пищеварения и дыхания, провоцирует лучевую болезнь и смерть;
    • бета. Образуется заряженная частица в результате бета-распада. Распространяется практически со скоростью света. Изотоп вызывает серьезные лучевые ожоги. Может стать причиной лучевой болезни. Длина пробега достигает 20 метров;
    • гамма. Электромагнитное излучение, которое обладает большой проникающей способностью, 2×10-10 метра. По своим свойствам близко к рентгеновским лучам. Результатом гамма-излучения для человека становится острая и хроническая формы лучевой болезни, появление онкологических заболеваний;
    • нейтронное. Образуется лучи из электрически нестабильной частицы. Бывают сверхбыстрыми. Провоцируют серьезные лучевые поражения;
    • рентгеновское. Энергия фотонов. В медицине получают путем ускорителя заряженных частиц, широко используются для диагностики заболеваний.

    Провоцируют мутации, лучевую болезнь, ожоги.

    Чтобы защититься от альфа-частиц, будет достаточно одежды, которая пропускает через себя 50% излучения бета. Для предупреждения проникновения этого вида радиации следует использовать металлические экраны, подойдут застекленные окна. От нейтронного облучения поможет и обычная вода, полиэтилен, парафин. Но самым и наиболее опасным для человека излучением является поток гамма. Лучшая защита от него — свинец.

    Дозы облучения радиацией

    Почему самым опасным для человека излучением является радиация

    Чтобы определить биологический механизм действия ионизирующего электромагнитного излучения на единицу массы вещества организма, используются величины грей (Гр) или рад (рад), указывают на поглощенную дозу радиации. Эквивалентная доза рассчитывает проникновение и влияние радионуклидов на живые организмы, измеряется в греях (Гр). Экспозиционную дозу представляет ионизация воздуха в рентгенах (Р). Индивидуально рассчитать количество необходимого облучения можно с помощью эффективной эквивалентной дозы в зивертах (Зв) или бэрах (бэр).

    В каких единицах чаще всего измеряют радиацию:

    • 1 Зв = 100 Р
    • 1 Зв = 100 бэр;
    • 1 мкЗв = 0, 000001 Зв.

    Эти показатели используются в соответствии с принятой Международной системой единиц физических величин. Применяются для обозначения степени и уровня ионизирующего излучения, оценки наносимого ущерба здоровью людей.

    Опасная доза радиации

    Почему самым опасным для человека излучением является радиация

    Для осуществления расчёта воздействия на организм человека радиационного излучения была создана единица измерения радиоактивности, которая представлена значением рентген (Р), его биологическим эквивалентом является бэр (бэр) или зиверт (Зв). Формула для вычислений количества дозы облучения: 100 рентген = 1 бэр = 1 Зв. Рассмотрим допустимое излучение и самое максимально опасное, смертельное значение радиации для человека в рентгенах:

    1. менее 25. Симптомы поражения не обнаруживаются;
    2. 50. Временное ухудшение состояния здоровья, слабость;
    3. 100. Признаки отравления, как тошнота, рвотные позывы, расстройство работы кишечника, желудка, снижение иммунитета;
    4. 150. Полученная доза радиации приводит к летальному исходу в 5% случаев. У остальных пациентов наблюдается интоксикация;
    5. 200. Нарушается выработка антител иммунной системой. Токсическое поражение продолжается от 14 дней до 21 дня. Смертность составляет 25%;
    6. 300-350. Выраженные симптомы облучения радиацией. Нарушаются волосяные и кожные покровы, у мужчин наступает половое бессилие;
    7. 350-500. Опасная доза радиации. Проявляется в форме тяжелой лучевой болезни. Смерть наступает у 50% людей в течение 1 месяца;
    8. более 500. Смертельная доза радиации для человека в 90-100%. К летальному исходу приводит за 14 дней. Полное разрушение иммунной системы, костного мозга и дисфункция органов пищеварения, желчевыводящей системы.

    Вовремя определить уровень поражения человека радиацией достаточно сложно, в малых количествах не проявляет характерные для лучевой болезни симптомы. И только с помощью специально разработанного прибора, дозиметра или счетчика Гейгера, можно измерить значение электромагнитного воздействия. В больших дозах самым опасным для всех представителей окружающего мира, включая человека, излучением является радиационное, ионизирующее излучение.

    Воздействие радиации на человека

    Почему самым опасным для человека излучением является радиация

    Допустимая доза ионизирующего радиационного излучения не должна превышать показателя 0,3 мкЗв за 1 час. По статистике Всемирной организации здравоохранения эффективная эквивалентная доза облучения людей за год в микрозивертах, мкЗв, составляет:

    • космическая радиация — 32;
    • ядерная энергетика — 0,01;
    • медицинская диагностика и терапевтические процедуры — 169;
    • строительные материалы — 37;
    • внутреннее облучение — 38;
    • естественная радиация — 126.

    Данные количественные показатели свидетельствуют о том, что самым опасным и угрожающим для здоровья человека излучением является именно радиация. Ее последствия ежегодно фиксируются в виде генетических мутаций и патологий у новорожденных детей, онкологических заболеваниях и нарушениях работы организма у взрослых, ослаблении иммунной системы. Наблюдается резкое понижение средней продолжительности жизни до 66 лет.

    Высокая радиация и её влияние на человека. Нормы и виды радиации

    Содержание статьи:

    Радиация представляет собой ионизирующее излучение, наносящее непоправимый вред всему окружающему. Страдают люди, животные, растения. Самая большая опасность заключается в том, что она не видима человеческим глазом, поэтому важно знать об ее главных свойствах и воздействии, чтобы защититься.

    Радиация сопровождает людей всю жизнь. Она встречается в окружающей среде, а также внутри каждого из нас. Огромнейшее воздействие несут внешние источники. Многие наслышаны об аварии на Чернобыльской АЭС, последствия которой до сих пор встречаются в нашей жизни. Люди оказались не готовы к такой встрече. Это лишний раз подтверждает, что в мире есть события неподвластные человечеству.

    Под радиацией

    Под радиацией

    Виды радиации

    Не все химические вещества устойчивы. В природе существуют определенные элементы, ядра которых трансформируются, распадаясь на отдельные частички с выделением огромного количества энергии. Это свойство называется радиоактивностью. Ученые в результате исследований обнаружили несколько разновидностей излучения:

    1. Альфа излучение — это поток тяжелых радиоактивных частиц в виде ядер гелия, способных нанести наибольший вред окружающим. К счастью, им свойственна низкая проникающая способность. В воздушном пространстве они распространяются всего на пару сантиметров. В ткани их пробег составляет доли миллиметра. Таким образом, внешнее излучение не несет опасности. Можно защититься, используя плотную одежду или лист бумаги. А вот внутреннее облучение – внушительная угроза.
    2. Бета излучение – поток легких частичек, перемещающихся в воздухе на пару метров. Это электроны и позитроны, проникающие в ткань на два сантиметра. Оно несет вред при соприкосновении с кожей человека. Однако большую опасность дает при воздействии изнутри, но меньшую, чем альфа. Для предохранения от влияния этих частиц, используются специальные контейнеры, защитные экраны, определенное расстояние.
    3. Гамма и рентгеновское излучение – это электромагнитные излучения, пронизывающие тело насквозь. Защитные средства от такого воздействия включает создание экранов из свинца, возведение бетонных конструкций. Наиболее опасное из облучений при внешнем поражении, так как оказывает влияние весь на организм.
    4. Нейтронное излучение состоит из потока нейтронов, обладающих более высоким показателем проникающей способности, чем гамма. Образуется в результате ядерных реакций, протекающих в реакторах и специальных исследовательских установках. Появляется во время ядерных взрывов и находится в отходах утилизированного топлива от ядерных реакторов. Броня от такого воздействия создается из свинца, железа, бетона.

    Источники радиации

    Всю радиоактивность на Земле можно поделить на два основных вида: естественную и искусственную. К первой относятся излучения из космоса, почвы, газов. Искусственная же появилась благодаря человеку при использовании атомных электростанций, различного оборудования в медицине, ядерных предприятий.

    Источники радиацииИсточники радиации Источники радиации

    Естественные источники

    Радиоактивность естественного происхождения всегда находилась на планете. Излучение присутствует во всем, что окружает человечество: животные, растения, почва, воздух, вода. Считается, что этот небольшой уровень радиации, не оказывает вредного воздействия. Хотя, некоторые ученые придерживаются иного мнения. Так как люди не имеют возможности повлиять на эту опасность, следует избегать обстоятельств, увеличивающих допустимые значения.

    Разновидности источников естественного происхождения

    1. Космическое излучение и солнечная радиация — мощнейшие источники, способными ликвидировать все живое на Земле. К счастью, планета защищена от этого воздействия атмосферой. Однако люди постарались исправить это положение, развивая деятельность, приводящую к образованию озоновых дыр. Не стоит надолго попадать под прямые солнечные лучи.
    2. Излучение земной коры опасно вблизи месторождений различных минералов. Сжигая уголь или используя фосфорные удобрения, радионуклиды активно просачиваются внутрь человека с вдыхаемым воздухом и употребляемой им едой.
    3. Радон – это радиоактивный химический элемент, присутствующий в строительных материалах. Представляет собой бесцветный газ без запаха и вкуса. Этот элемент активно накапливается в почвах и выходит наружу вместе с добычей полезных ископаемых. В квартиры он попадает вместе с бытовым газом, а также с водопроводной водой. К счастью, его концентрацию легко уменьшить, постоянно проветривая помещения.

    Искусственные источники

    Данный вид появился благодаря людям. Его действие увеличивается и распространяется с их помощью. Во время начала ядерной войны не так страшна сила и мощность оружия, как последствия радиоактивного излучения после взрывов. Даже если вас не зацепит взрывная волна или физические факторы — вас добьет радиация.

    Взрыв атомной бомбыВзрыв атомной бомбы Взрыв атомной бомбы

    К искусственным источникам относятся:

    • Ядерное оружие;
    • АЭС;
    • Медицинское оборудование;
    • Отходы с предприятий;
    • Определенные драгоценные камни;
    • Некоторые старинные предметы, вывезенные из опасных зон. В том числе из Чернобыля.

    Норма радиоактивного излучения

    Ученым удалось установить, что радиация по-разному оказывает влияние на отдельные органы и весь организм в целом. Для того чтобы оценить ущерб, возникающий при хроническом облучении ввели понятие эквивалентной дозы. Она рассчитывается по формуле и равна произведению полученной дозы, поглощенной организмом и усредненной по конкретному органу или всему организму человека, на весовой множитель.

    Единицей измерения эквивалентной дозы есть соотношение Джоуля к килограммам, которое получило название – зиверт (Зв). С её использованием была создана шкала, позволяющая понять о конкретной опасности излучения для человечества:

    • 100 Зв. Моментальная смерть. У пострадавшего есть несколько часов, максимум пару дней.
    • От 10 до 50 Зв. Получивший повреждения такого характера погибнет через несколько недель от сильного внутреннего кровотечения.
    • 4-5 Зв. При попадании данного количества, организм справляется в 50% случаев. В остальном печальные последствия приводят к смерти спустя пару месяцев из-за повреждений костного мозга и нарушения кровообращения.
    • 1 Зв. При поглощении такой дозы лучевая болезнь неизбежна.
    • 0,75 Зв. Изменения в системе кровообращения на небольшой промежуток времени.
    • 0,5 Зв. Данного количества достаточно, чтобы у больного развились онкологические заболевания. Остальные симптомы отсутствуют.
    • 0,3 Зв. Такое значение присуще аппарату для проведения рентгена желудка.
    • 0,2 Зв. Допустимый уровень для работы с радиоактивными материалами.
    • 0,1 Зв. При таком количестве происходит добыча урана.
    • 0,05 Зв. Данное значение – норма облучения медицинских аппаратов.
    • 0,0005 Зв. Допустимое количество уровня радиации около АЭС. Также это значение годового облучения населения, которое приравнивается к норме.

    К безопасной дозе радиации для человека относится значения до 0,0003-0,0005 Зв в час. Предельно допустимым считается облучение в 0,01 Зв в час, если такое воздействие непродолжительно.

    Влияние радиации на человека

    Радиоактивность оказывает огромное влияние на население. Вредному воздействию подвергаются не только люди, столкнувшиеся лицом к лицу с опасностью, но и последующее поколение. Такие обстоятельства вызваны действием радиации на генетическом уровне. Различают два вида влияния:

    • Соматический. Заболевания возникают у пострадавшего, получившего дозу радиации. Приводит к появлению лучевой болезни, лейкозу, опухоли разнообразных органов, локальные лучевые поражения.
    • Генетический. Связан с дефектом генетического аппарата. Проявляется в последующих поколениях. Страдают дети, внуки и более далекие потомки. Возникают генные мутации и хромосомные изменения

    Помимо отрицательного воздействия, есть и благоприятный момент. Благодаря изучению радиации, ученым удалось создать на ее основе медицинское обследование, позволяющее спасать жизни.

    Последствия от радиацииПоследствия от радиации Мутация после радиации

    Последствия облучения

    При получении хронического облучения в организме происходят восстановительные мероприятия. Это приводит к тому, что пострадавший приобретает меньшую нагрузку, чем получил бы при разовом проникновении одинакового количества радиации. Радионуклиды размещаются внутри человека неравномерно. Чаще всего страдают: дыхательная система, пищеварительные органы, печень, щитовидка.

    Враг не дремлет даже спустя 4-10 лет после облучения. Внутри человека может развиться рак крови. Особую опасность он представляет у подростков, не достигших 15 лет. Замечено, что смертность людей, работающих с оборудованием для проведения рентгена, увеличена из-за лейкоза.

    Самым частым результатом облучения проявляется лучевая болезнь, возникающая как при однократном получении дозы, так и при длительном. При большом количестве радионуклидов приводит к смерти. Распространен рак молочной и щитовидной желез.

    Страдает огромное количество органов. Нарушается зрение и психическое состояние потерпевшего. У шахтеров, участвующих в добыче урана, часто встречается рак легких. Внешние облучения вызывают страшные ожоги кожных и слизистых покровов.

    Мутации

    После воздействия радионуклидов возможно проявление двух типов мутаций: доминантной и рецессивной. Первая возникает сразу же после облучения. Второй тип обнаруживается спустя большой промежуток времени не у пострадавшего, а у его последующего поколения. Нарушения, вызванные мутацией, приводят к отклонениям в развитии внутренних органов у плода, внешним уродствам и изменением психики.

    К сожалению, мутации достаточно плохо изучены, так как обычно проявляются не сразу. Спустя время сложно понять, что именно оказало главенствующее влияние на её возникновение.

    Радиация — Как вывести радиацию из организма после облучения, советы экспертов

    Частицы альфа, бета и гамма, рентгеновское и нейтронное излучение нашли свое незаменимое применение в современной онкологии для лечения новообразований, прекращения деления и уничтожения болезнетворных и раковых клеток, разрушения молекулярной структуры и дальнейшего синтеза их ДНК.

    Предварительное планирование проведения радиотерапии — сложный процесс.

    Он предусматривает индивидуальный выбор необходимой дозы радиации, длительность проведения и количество сеансов лучевой терапии, поиск способов, как вывести радиацию из организма после облучения и предупредить появление более серьезных осложнений, как лучевая болезнь.

    Источники радиации

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    Процедуры, которые проводятся для диагностики поражения и его дальнейшего лечения, используют ионизирующее излучение. Широко применяется рентгенография, МРТ, контактное, радионуклидное и дистанционное действие радиации.

    Методы для проведения лучевой терапии разнообразны:

    1. статический. Целенаправленное много или одностороннее воздействие на опухолевые клетки;
    2. подвижный. Пучок облучения перемещается, используется максимальная радиоактивная доза;
    3. аппликационный. На кожу помещаются аппликаторы. Процедура рекомендуется при доброкачественных и злокачественных опухолях
    4. внутренний. Введение источников излучения в виде препаратов для перорального приема или через кровь
    5. внутриполостной. Назначение специальных радиоактивных веществ;
    6. внутритканевый. Под кожу пациенту вводят кобальтовые иглы или нити, содержащие иридий.

    Курс лучевой терапии длится не более 2-3 недель. За это время человек получает за одно облучение до 200 рад, за весь период лечения — 5000 рад. Дополнительно назначаются стероиды и обезболивающие препараты.

    Запрещен прием витаминов и антиоксидантов, потому что выводит радиацию из организма наличие в них антиокислителей нейтрализующего действие свободных радикалов.

    Воздействие радиации на организм

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    Эффективное лечение радиацией, к сожалению, наносит вред здоровым тканям и органам. И каждая новая доза излучения, которую получает человек во время лучевой терапии, понижает защитные функции организма и ослабляет иммунитет.

    Чем опасна радиация и что происходит после облучения:

    • повреждение кожи. Сопровождается болью, отечностью, покраснением, образуются пузырьки, появляется пигментация, перестают расти волосы. Осложнением выступают лучевые язвы. Могут стать причиной рака кожи;
    • нарушение слизистых оболочек гортани, полости рта и органов дыхания. Структура лёгочной ткани становится неоднородной, осложнением является острая лучевая пневмония, очаги инфильтрации. Гиперемия, эрозия и некроз отдельных участков. Лучевая терапия гортани провоцирует кашель с мокротой, нарушение выделения слюны;
    • изменения в работе кишечника. Некроз и язвенные процессы наблюдаются на стенках, неустойчивый стул, диарея, нередки случаи кровотечения из кишечника. Образовываются свищи, рубцы, нарушается всасывание витамина В 12, белков и железа;
    • частичная дисфункция мочевыделительной системы. Почечная недостаточность, нефрит, повышение мочевины в крови. Со стороны мочевого пузыря возможен лучевой цистит, язва, некроз и свищи;
    • проблемы с печенью. Радиационный гепатит, фиброз;
    • последствия для спинного мозга представляют собой онемение конечностей, раздражительность и слабость, боли в области крестца, головокружение;
    • осложнения для головного мозга. Ухудшение памяти, эмоциональная нестабильность.

    Может спровоцировать ионизирующее излучение и лучевую болезнь, которая приводит к сокращению продолжительности жизни пациента, функциональным нарушениям кровеносной, эндокринной системы и органов дыхания.

    Появляются изменения дистрофического характера, возможны злокачественные новообразования и наследственные генетические мутации, половое бессилие.

    Медикаментозное лечение после облучения

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    Интенсивное лечение раковых заболеваний и опухолей должно быть комбинированным. Помимо проведения лучевой терапии онколог должен научить пациента, как безопасно для здоровья вывести радиацию из организма, какие таблетки и препараты лучше принимать после облучения:

    1. «Калия йодид». Предупреждает накопление большого количества йода и снижает его всасывание щитовидной железой, обеспечивает защиту эндокринной системы от радиации. Суточный прием составляет от 100 до 250 мг;
    2. «Ревалид». Комбинированный препарат, восполняет недостаток важных витаминов, микро и макроэлементов после лучевой терапии, нормализует белковый, жировой обмен, уменьшает интоксикацию организма, укрепляет иммунную систему;
    3. «Метандростенолон». Назначается при сильном истощении организма. Стероид, который активизирует регенерацию клеток, тканей и мышц, способствует синтезу ДНК и РНК, препятствует кислородному голоданию организма. Максимальная суточная доза — 50 мг;
    4. «Мексамин». Использование стимулятора серотониновых рецепторов по 50-100 мг перед сеансом за 30-40 минут повышает двигательную активность кишечника, препятствует всасыванию вредных токсических веществ;
    5. «Неробол». Рекомендуется при нарушении белкового обмена, ослаблении организма, потере веса и мышечной дистрофии. Норма препарата в сутки — 5 мг два раза;
    6. «Амигдалин» или витамин B17. Воздействует на раковые клетки, отравляет и угнетает их рост, питает здоровые ткани. Кроме того, оказывает антисептическое и болеутоляющее воздействие. Дозировка назначается только специалистом.

    Все без исключения препараты являются сильнодействующими и обладают большим количеством побочных эффектов. Осуществлять их прием можно только после консультации и назначения онкологом.

    Продукты для выведения радиации из организма

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    Очень важно получать полноценное питание после облучения. Оно должны насыщать организм недостающими полезными веществами, быть энергетически ценным, восстанавливать иммунную систему.

    Так же необходимо включить в рацион продукты и напитки, выводящие радиацию из организма:

    • кисломолочная продукция, козье молоко, сливочное масло и нежирный творог;
    • перепелиные яйца. Выводят радионуклиды, укрепляют тонус и иммунную систему;
    • пектин. Очищает организм от токсинов, сохраняет микрофлору кишечника. Им богат кисель, морковь, свёкла, персики, клубника, груши, сливы;
    • клетчатка. Регулирует обменные процессы, выводит токсины, препятствуют повышению сахара и вредного холестерина. Макароны, сырые овощи, зелень, кинза, красная свёкла. Фрукты с клетчаткой — грейпфрут, виноград, ежевика, сливы;
    • зеленый чай. Тонизирует, снимает спазмы сосудов головного мозга, оказывает противовоспалительное, антибактериальное и анальгезирующее воздействие. Освобождает от канцерогенных веществ и свободных радикалов;
    • селен. Стимулирует выработку лейкоцитов и эритроцитов, нейтрализуют свободные радикалы, которые могут разрушить клетки. Предупреждает мутацию клеток, препятствует образованию опухоли, участвует в выработке гормонов. Пшеница, чечевица, печень, яйца, рис, осьминог;
    • калий. Насыщает ткани кислородом, ускоряет метаболизм. Пшеничные отруби, курага, йогурт, сардина, тунец, мясо кролика;
    • витамин Р. Укрепляет сосуды и мелкие капилляры, нормализует работу сердца и артериальное давление. Содержится в чесноке, помидорах, черной смородине;
    • витамин А. Хурма, сельдерей, петрушка, морковь, плоды шиповника;
    • витамины группы В. Снижают рост опухолевых клеток, препятствуют метастазам. Повышают сопротивляемость организма, поддерживают нормальное состояние кожи, слизистых оболочек и микрофлоры кишечника, отвечают за зрение и память, участвуют во внутриклеточном обмене, поддерживают тонус мышц, стимулируют работу сердца, печени и почек. Находятся в большом количестве в льняных семенах, домашней птице, печени, крупах, орехах, спарже, яичном желтке;
    • аскорбиновая кислота. Применяется в профилактике онкологических заболеваний, в период лечения опухолевых болезней. Способствует выведению тяжелых металлов и токсинов. Морская капуста, смородина, щавель, шпинат, капуста;
    • витамин Е. Предотвращает старение, укрепляет иммунитет, очищает сосуды от закупорки. Оливковое, подсолнечное, масло зародышей пшеницы, банан.

    Сочетать питание при лечении последствий от радиации необходимо с приемом активированного угля. Он является сильнодействующим безопасным сорбентом. За полчаса до еды растереть таблетки, дозировку уточнить у врача, полученный порошок запить большим количеством воды.

    Какие продукты выводят радиацию лучше, как правильно составить диетическое питание, лучше уточнить в онкологическом центре.

    Что нельзя есть и пить после лучевой терапии

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    Наряду с полезными витаминами и биологически активными добавками, которые очищают организм от токсинов и металлов, есть и абсолютно бесполезные.

    В период облучения и после него врачи информируют пациентов, какие продукты не выводят радиацию и запрещены:

    1. говядина;
    2. кофе;
    3. сахар;
    4. дрожжевое тесто;
    5. алкоголь;
    6. бобовые;
    7. сырые овощи;
    8. изделия из цельного зерна;
    9. капуста.

    Свойства, которыми обладают продукты, как в вышеперечисленном списке, не дают вывести радиацию из организма. Задерживают радиоактивные элементы, затрудняют работу желудочно-кишечного тракта, нарушают кровообращение, негативно влияют на центральную нервную систему.

    Во время прохождения лучевой терапии и в период реабилитации их необходимо избегать.

    Народные средства от радиации

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    Заниматься самолечением во время облучения категорически запрещено. Витамины А, С и Е, которые содержатся во многих лекарственных растениях, могут снизить уровень радиации, необходимый при лучевой терапии. После прохождения курса выведение народными средствами радиации из организма разрешено.

    Современная фитотерапия при онкологии использует следующие травы:

    • настойка, которая помогает после радиации. Состав: перечная мята, ромашка, листья подорожника по 50 грамм, по 25 грамм тысячелистника обыкновенного и зверобоя продырявленного. Смешать сухие растения, столовую ложку заварить в 500 граммах крутого кипятка. Оставить на 1 час. Принимать ½ стакана 4 раза в сутки перед приемами пищи;
    • черная редька. Для приготовления настойки понадобится 1 кг промытых овощей и литр водки. Настаивать в темном месте 15 дней. После процеживания пить ¼ стакана три раза в сутки за полчаса до еды
    • листья крапивы. Сухое растение — 5 столовых ложек, 2 стакана кипятка. Оставить завариваться на 1 час. Пропустить через марлевый отрез. Отвар пить по 200 мл 3 раза не более месяца с перерывом две недели;
    • сок сельдерея. Натуральный мед — 1 чайная ложка и свежевыжатое пряное растение — 50 мл. Перемешать. Необходимо употребить с утра за час до предполагаемого приема пищи;
    • шиповник. Плоды — 40 грамм, кипяток — 1 литр. Оставить настаиваться в термосе на 2-3 часа. Выпить готовый настой за одни сутки.

    Чтобы фитотерапевтические методы не нанесли непоправимый вред здоровью, следует обращаться в специализированные кабинеты к профессиональным терапевтам. Правильно подобранные сборы и составы трав помогут избавиться от последствий радиационного воздействия и восстановить организм.

    Способы защиты от излучения

    Как вывести радиацию из организма после лучевой терапии

    После проведения курса лучевой терапии и выздоровления специалисты рекомендуют избегать любого возможного источника излучения.

    Для этого они рекомендуют пациенту использовать все возможные средства защита от проникающей радиации:

    1. носить одежду только из натуральных тканей;
    2. исключить вредные привычки;
    3. ограничить пребывание под прямыми ультрафиолетовыми лучами;
    4. принимать таблетки и препараты, защищающие от излучения. «Элеутерококка экстракт», «Йодомарин 100», «Аммифурин», «Содекор», «Магния сульфат».

    Все свои последующие действия после онкологических заболеваний лучше согласовывать со специалистом.

    Самостоятельное назначение и прием лекарственных препаратов могут спровоцировать тяжелые последствия для еще слабого организма и замедлить процесс выздоровления.

    Норма радиации — радиационный фон, смертельная доза для человека

    Провести измерение радиоактивного излучения может любой человек, приборы сегодня легко найти в продаже.

    Какова безвредная и смертельная доза радиации для человека и что нужно знать, чтобы правильно оценить опасность?

    Рассмотрим ниже.

    Естественная радиация

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Что имеют в виду под словами «естественный радиационный фон»?

    Это радиация, создаваемая солнечным, космическим излучением, а также из природных источников. Она воздействует на живые организмы непрерывно.

    Биологические объекты, предположительно, к нему адаптированы. К ней не относятся скачки радиации, возникающие из-за деятельности, осуществляемой на планете людьми.

    Когда говорят безопасная доза радиации, имеют в виду именно естественный фон. В какой бы зоне человек ни находился, он получает в среднем 2400 мкЗв/год из воздуха, космоса, земли, продуктов питания.

    Внимание:

    1. Естественный фон – 4-15 мкР/час. На территории бывшего Союза уровень радиации колеблется от 5 до 25 мкР/ч.
    2. Допустимый фон – 16-60 мкР/час.

    Космическое излучение неравномерно охватывает земной шар, нормальная интенсивность на полюсах – выше (магнитное поле земли на экваторе сильнее отклоняет заряженные частицы). А также допустимый уровень зависит от высоты над уровнем моря (экспозиционная доза солнечного излучения на высоте 10 км над уровнем моря – 0,2 мбэр/час, на высоте 20 км – 1,6).

    Определённое количество получает человек при авиаперелетах: при длительности 7-8 часов на высоте 8 км на турбовинтовом самолете со скоростью ниже скорости звука доза облучения составит 50 мкЗв.

    Внимание: влияние радиоактивного излучения на живые организмы полностью еще не изучено. Малые дозы не вызывают явных, доступных для наблюдения и изучения симптомов, хотя, вероятно, оказывают отложенный, системный эффект.

    Вопрос влияния небольших количеств является спорным, одни специалисты утверждают, что к естественному фону человек адаптирован, другие считают, что абсолютно безопасным нельзя считать ни один предел, в том числе нормальный радиационный фон.

    Виды радиационного фона

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Их необходимо знать, чтобы суметь оценить, где и когда могут встречаться дозы, смертельные для организма человека.

    Виды фона:

    1. Естественный. В дополнение к внешним источникам, в организме есть внутренний источник – природный калий.
    2. Технологически измененный естественный. Его источники – природные, однако искусственно обработанные. Например, это могут быть извлеченные из недр земли природные ископаемые, из которых впоследствии были изготовлены стройматериалы.
    3. Искусственный. Под ним понимают загрязнение земного шара искусственными радионуклидами. Начал формироваться с развитием ядерного оружия. Составляет 1-3% от естественного фона.

    Существуют списки городов России, в которых количество лучевых воздействий стало аномально высоким (из-за техногенных катастроф): Озерск, Северск, Семипалатинск, посёлок Айхал, город Удачный.

    Как измеряют

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Измерять могут либо на местности, либо – если измерение проводится с медицинскими целями — в тканях организма.

    Измеряют дозиметрами, которые через несколько минут показывают мощность различных видов излучения (бета и гамма), а также поглощаемую дозу в час. Альфа-лучи бытовые приборы не улавливают.

    Потребуется профессиональный, при измерении необходимо, чтобы прибор находился рядом с источником (сложно, если нужно измерить уровень излучения из земли, на которой уже построено строение). Для определения количества радона используют бытовые радиометры радона.

    Единицы измерения

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Часто можно встретить «радиационный фон в норме составляет 0,5 микрозиверт/час», «норма – до 50 микрорентген в час». Почему единицы измерения разные и как они соотносятся друг с другом. Значение часто может совпадать, например, 1 Зиверт = 1 Грей. Но у многих единиц разное смысловое наполнение.

    Всего существует 5 главных единиц:

    1. Рентен – единица является внесистемной. 1 Р = 1 БЭР, 1 Р примерно равен 0,0098 Зв.
    2. БЭР – это устаревшая мера измерения того же самого, доза, воздействующая на живые организмы как рентгеновские или гамма-лучи мощностью 1 Р. 1 БЭР = 0,01 Зв.
    3. Грей – поглощенная. 1 Грей соответствует 1 Джоулю энергии излучения на массу 1 кг. 1 Гр = 100 Рад = 1 Дж/кг.
    4. Рад – внесистемная единица. Также показывает дозу поглощенной радиации на 1 кг. 1 рад – это 0,01 Дж на 1 кг (1 рад = 0,01 Гр).
    5. Зиверт – эквивалентная. 1 Зв, составляющий 1Гр равен 1 Дж/1 кг или 100 БЭР.

    Для примера: 10 мЗв (миллизивертов) = 0,01 Зв = 0,01 Гр = 1 Рад = 1 БЭР = 1 Р.

    В системе СИ прописаны Грей, Зиверт.

    Существует ли вообще безопасная доза?

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Порога безопасности не бывает, это было установлено ученым Р. Зивертом еще в 1950 году. Конкретные цифры могут описать диапазон, предугадать их воздействие возможно только ориентировочно. Даже малая, допустимая доза может вызывать соматические или генетические изменения.

    Сложность в том, что увидеть повреждения сразу возможно не всегда, они проявляются некоторое время спустя.

    Все это затрудняет исследование вопроса и вынуждает ученых придерживаться осторожных, приблизительных оценок. Именно поэтому безопасный уровень облучения для человека – это диапазон значений.

    Кем устанавливаются нормы

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Вопросами нормирования и контроля в РФ занимаются специалисты Госкомсанэпиднадзора. В нормах СанПиНа учтены рекомендации международных организаций.

    Документы:

    1. НРБ-99. Это основной документ. Прописаны нормативы отдельно для гражданского населения и работников, чей труд предполагает контакты с источниками радиации.
    2. ОСПОР-99.

    Поглощенная доза

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Она показывает, какое количество радионуклидов было поглощено организмом.

    Допустимые дозы облучения согласно НРБ-99:

    1. За год – до 1 мЗв, что составляет 0,57 мкЗв/ч (57 микрорентген/час). За любые пять лет подряд – не более 5 мЗв. В год — не более 5 мЗв. Если человек получил дозу облучения за год 4 мЗв, за прочие четыре года должно быть не более 1 мЗв.
    2. За 70 лет (берется как средняя продолжительность всей жизни) – 70 мЗв.

    Обратите внимание: 0,57 мкЗв/ч – это верхнее значение, считается, что безопасно для здоровья – в 2 раза меньше. Оптимально: до 0,2 мЗв/час (20 микрорентген/час) – именно на эту цифру и стоит ориентироваться.

    Внимание: эти нормы радиационного фона не учитывают естественный уровень, который колеблется в зависимости от местности. Порог для жителей равнин будет ниже.

    Это пределы для гражданского населения. Для профессионалов они в 10 раз выше: допустимо 20 мЗв/год за 5 лет подряд, при этом необходимо, чтобы в один год выходило не более 50.

    Допустимая, безопасная радиация для человека зависит и от длительности облучения: без вреда для здоровья можно провести несколько часов при внешнем облучении 10 мкЗв (1 миллирентген/час), 10-20 минут – при нескольких миллирентген. Выполняя рентген грудной клетки пациент получает 0,5 мЗв, что составляет половину годовой нормы.

    Нормы согласно СанПин

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Поскольку значительная часть радиации поступает с продуктами питания, питьевой водой и из воздуха, СанПиНом введены нормы, которые позволят оценить эти источники:

    1. Сколько для помещений? Безопасное количество гамма-лучей – 0,25-0,4 мкЗв/час (эта цифра включает естественный фон для конкретной местности), радон и торон в совокупности – не более 200 Бк/куб.м. в год.
    2. В питьевой воде – сумма всех радионуклидов не больше 2,2 Бк/кг. Радона – не более 60 Бк/час.
    3. Для продуктов норма радиации прописана детально, по каждому виду отдельно.

    Если дозы в квартире превышают указанные в п. 1, здание считается опасным для жизни и переквалифицируется из жилого в нежилое, либо предназначаются под снос.

    Обязательно оценивается зараженность стройматериалов: уран, торий, калий в сумме должны составлять не более 370 Бк/кг. Оценивается и участок под строительство (промышленное, индивидуальное): гамма-лучи у земли – не больше 0,3 мкЗв/ч, радон – не больше 80 мБк/кв.м*с.

    Что делать, если радиоактивность питьевой воды выше указанной нормы (2,2 Бк/кг)?

    Такая вода еще раз проходит оценку на содержание конкретных радионуклидов отдельно по каждому виду.

    Интересно: иногда можно услышать, что вредно употреблять в пищу бананы или бразильские орехи. Орехи действительно содержат некоторое количество радона, поскольку корни деревьев, на которых они растут, уходят крайне глубоко в почву, отчего и поглощают естественный, присущий недрам фон.

    Бананы содержат калий-40. Однако, чтобы получить количество, которое будет опасно, необходимо употребить в пищу миллионы этих продуктов.

    Важно: многие продукты естественного происхождения содержат радиоактивные изотопы. В среднем норма допустимой радиации, получаемой с пищей – 40 миллибэров/год (10% годовой дозы). Все реализуемые через магазины продукты, предназначенные в пищу, должны проходить проверку на заражение стронцием, цезием.

    Смертельная доза

    Опасная норма радиации для человека: смертельная доза

    Какая доза будет смертельной?

    В одном из произведений Бориса Акунина рассказывается об острове Ханаан. Святые отшельники не подозревали, что охраняемый ими «кус сферы небесной» — метеорит, угодивший в месторождение урана. Излучение этого природного делителя приводило к смерти через год.

    Но один из «охранников» отличался богатырским здоровьем – он позже других полностью облысел, и прожил в два раза дольше, чем прочие.

    Этот литературный пример четко показывает, насколько вариативным может быть ответ на вопрос, какова смертельная доза радиации для человека.

    Существуют такие цифры:

    1. Смерть – свыше 10 Гр (10 Зв, или 10000 мЗв).
    2. Угроза для жизни – дозировка более 3000 мЗв.
    3. Лучевую болезнь вызовет более 1000 мЗв (или 1 Зв, или 1 Гр).
    4. Риск различных заболеваний, в том числе раковых – более 200 мЗв. До 1000 мЗв говорят о лучевой травме.

    Однократное облучение приведет к:

    • 2 Зв (200 Р) – снижение лимфоцитов в крови на 2 недели.
    • 3-5 Зв – выпадение волос, облезание кожи, необратимое бесплодие, 3,5 Зв – у мужчин временно исчезают сперматозоиды, при 5,5 – навсегда.
    • 6-10 Зв – смертельное поражение, в лучшем случае еще несколько лет жизни с очень тяжелой симптоматикой.
    • 10-80 Зв – кома, смерть через 5-30 мин.
    • От 80 Зв – смерть мгновенно.

    Смертность при лучевой болезни зависит от полученной дозы и состояния здоровья, при облучении более 4,5 Гр смертность – 50%. Также лучевую болезнь подразделяют на различные формы, в зависимости от полученного количества Зв.

    Имеет значение и вид облучения (гамма, бета, альфа), время облучения (большая мощность в короткий промежуток или та же самая небольшими порциями), какие именно участки тела подверглись облучению, или оно было равномерным.

    Ориентируйтесь на приведенные выше цифры и помните о важнейшем правиле безопасности – здравом смысле.

    Допустимый уровень радиации при рентгеноскопии

    Рентгеноскопия является наиболее распространённой разновидность инструментально-аппаратного обследования на сегодняшний день. Зачастую без рентгена невозможно установить окончательный диагноз или оценить полную клиническую картину заболевания.

    Ежегодно медицинские учреждения оснащаются новейшим и инновационным оборудованием, которое предназначено для установления более точных диагнозов.

    К сожалению, данная методология имеет негативные аспекты в виде облучения радиацией. Большинство пациентов беспокоит вопрос, какой допустимый уровень радиации существует на сегодняшний день.

    Риск стараются максимально уменьшить, снизив дозы радиации, но полностью избежать воздействия гамма-лучей практически не возможно.

    Безусловно, действия сотрудников медицинских учреждений включают все правила безопасности, а также нормирование установленных дозировок облучения.

    Но как поступить пациентам, которым требуется повторное обследование после болезни?

    Необходимо тщательно разобраться в данной теме, чтобы понять, каким образом может отобразиться рентгеноскопия на организме человека.

    Основы рентгеноскопии

    Допустимый уровень радиации при рентгеноскопии

    Рентгеноскопия – это поток коротковолновых излучений, которые проходя через организм человека, отображают зону облучения на специальной бумаге. Большинство специалистов классифицируют данные лучи как гамма-излучение, однако, специфика устройства и волн в целом несколько иная.

    Как известно, гамма-лучи обладают пагубным воздействием на организм человека, приводят к изменениям на генетическом уровне, а также способствуют распаду белков. Но сущность ионизирующего излучения несколько иная. Его воздействие классифицируют как проникающее.

    К сожалению, оно обладает достаточно высоким фактором риска для здоровья человека и при длительном облучении способно привести к очень серьезным последствиям.

    Забегая немного наперед, стоит отметить, что предельно допустимый уровень возможной радиации уже очень давно был установлен конгрессом ученых в области медицины и принят к исполнению во многих странах.

    В Российской Федерации действуют аналогичные нормативы, которые необходимы для контроля допустимой нормы излучения на одного человека.

    Какой вред могут нанести организму рентгеновские лучи

    Допустимый уровень радиации при рентгеноскопии

    Как уже упоминалось ранее, главная способность рентгеновских лучей – проводимость. Они проходят сквозь организм человека, тем самым приводя молекулы и атомы в стадию реконструкции (перестройки).

    В принципе, это вполне нормальная и привычная процедура, но подобное изменение может привести к множеству неприятных последствий, а также спровоцировать возникновение многих патологий, в том числе и на генетическом уровне.

    Отклонения могут проявиться не у носителя ионного излучения (которое еще называют фоном), а у его детей.

    Реакция тела каждого человека строго индивидуальна. Некоторые люди способны длительное время выдерживать огромное количество радиации, и словно проводник пропускать её через себя. Однако бесследно это не проходит. Чем выше степень облучения, тем сильнее страдают органы и кожный покров.

    Наиболее подверженным воздействию рентгеновских лучей является головной мозг.

    Исходя из установленных нормативов, рентгеноскопия мозга производится раз в несколько лет. Это обусловлено тем, что остаточная радиация (в допустимой норме), длительное время сохраняется в черепном отделе. Особо восприимчивым является гипоталамус и мозжечок.

    Но иногда, по причине сбоя аппаратуры или халатности медицинских работников, уровень концентрации ионизирующих лучей значительно превышает установленную норму. В подобном случае, рентген в час работы выделяет такое количество радиации для человека, которое сопоставимо с десятью проведенными исследованиями.

    Для людей, это может оказаться не только смертельно, но и повлечь за собой ряд серьезных физиологических перемен. К примеру, начнет активно выпадать волосяной покров (на всех частях тела), крошиться зубная эмаль и т.д.

    Чтобы максимально снизить вред от радиоактивных лучей, превышающих все допустимые дозы, рекомендуется посетить специалиста, который в течение длительного времени попробует реабилитировать ваше состояние здоровья.

    Допустимая доза не должна превышаться. Это способно не только убить человека, но и в худшем случае навлечь ряд патологических изменений в физиологии всего потомства.

    Рекомендуется посещать лишь специализированные медицинские учреждения, в которых имеется современное, полноценно функционирующее оборудование.

    В каких единицах измеряется дозировка радиации

    Допустимый уровень радиации при рентгеноскопии

    Существует множество различных условных и точных единиц дозировки радиации лучей, но человеку, который совершенно незнаком с данным аспектом будет очень тяжело разобраться во множестве довольно специфичной терминологии.

    Какова единица измерения рентгеновского излучения? И каков предельно допустимый уровень?

    Как правило, выделяют две основных величины – рентген и зиверт. Первый показатель обуславливает проходимость луча через человеческое тело. Зиверт является показателям поглощенной телом человека энергии.

    В данную единицу измерения также входят данные о том, каким образом организм реагирует на поступившую радиацию.

    Безусловно, в естественных условиях показатели этих величин способны нанести существенный вред организму человека. Но рентгеноскопия использует миллионные (мкЗв) и тысячные (мкр) доли Зиверта.

    Более того, существует специальная таблица, в которой указано, сколько человек в течение года может осуществлять рентген той или иной области на теле.

    Показатели, приведенные в таблице, учитывают ПДК, а также, сколько приходиться мкЗв на одну область на теле. Нарушать нормы категорически запрещено, так как превышенное количество радиации в крови может привести к ее патологическому изменению.

    Стоит заметить, что вся радиация, которая была получена во время рентгеноскопии, накапливается в теле человека на протяжении всей жизни. Существуют различные методы устранения побочных аспектов ионизирующих лучей, но полностью очистить организм от них не представляет возможным.

    Возможно ли обезопасить себя от ионизирующих лучей?

    Допустимый уровень радиации при рентгеноскопии

    На данный момент не существует способа, при помощи которого можно свести влияние ионизирующих лучей к минимуму. Дело в том, что часть радиации, даже очень малая дозировка обязательно останется в организме. Без подобного момента, провести рентгеноскопию не представляется возможным.

    К примеру, на флюорографии (аналоге процедуры) существует специальный защитный бартер, сквозь который практически не просачиваются гамма-лучи. Но проведение процедуры разрешается лишь раз в год, так как полученная радиация нейтрализуется в организме лишь в течение двенадцати месяцев.

    Как уже упоминалось ранее, минимальная часть мкЗв все же сохраняется в организме человека и не поддается выводу. Но это не гарантирует какие-либо существенные осложнения, перестройку клеток крови или любые мутагенные реакции на генетическом уровне.

    По большей части, положительные заряды луча нейтрализуются организмом, а именно они являются провокаторами любых патологических изменений. Оставшиеся в организме отрицательные элементы, как правило, находятся в состоянии анабиоза и совершенно не проявляют себя.

    На рентгеновском излучении, при возникновении у пациента боязни за собственное здоровье, а также страх за возможные осложнения, он имеет законное право попросить у специалиста, проводящего процедуру специальный защитный фартук, которые способен защитить от большинства лучей.

    Но защита и ограждение происходит исключительно от коротковолновых лучей, обеспечить все уровни ограждения от воздействия радиационной волны невозможно.

    К примеру, при рентгене грудной клетки, спинного отдела или тазобедренной кости, фартук окажется совершенно бесполезным, так как необходимая проводимость луча, для полноценного изображения ситуации в организме пациента, способно пройти даже через небольшую стену.

    Специалисты рекомендуют употреблять стакан нежирного молока (желательно пастеризованного) сразу после проведения процедуры. Особенно это касается тех случаев, когда производиться флюорография или же рентген грудной области.

    Это лишь профилактическая мера, которая поможет уменьшить присущую долю радиации, но не устранить её.

    Перед проведением процедуры проконсультируйтесь у лечащего врача. И если у вас имеется слабость к ионизирующим лучам, рекомендуется воспользоваться компьютерной томографией.

    Дозы облучения пациента при рентгеноскопическом обследовании

    Допустимый уровень радиации при рентгеноскопии

    Дозы облучения, полученные при рентгеноскопическом исследовании, значительно отличаются от того, на какой части тела производиться процедура.

    Ранее велась речь о том, что много лет назад был установлен нормативный ряд предельно допустимой концентрации ионизирующих лучей на каждую часть человеческого тела.

    Подобная мера была необходима для того, чтобы сохранить здоровье пациента. Двадцать лет назад, рентгеноскопия была очень распространённой процедурой, однако проводимость лучей наносила тяжкие последствия организму. Зачастую возникал лейкоцитоз крови, происходили сильные изменения на генетическом уровне и т.д.

    На сегодняшний день, существует единая норма, по которой доза облучения не должна превышать допустимые для пациента нормы радиации:

    • при рентгене грудной клетки активная доза ионизирующих лучей составляет 1 мкЗв и удерживается в организме на протяжении недели;
    • наиболее длительным по времени задержки радиации в организме является компьютерная томография всего тела. За одну процедуру, в теле человека остается свыше 100 мкЗв. Реакция исчезает полностью только через три года. На протяжении этого времени пациенту категорически запрещается проходить рентгеноскопию любой части тела;
    • аналогично вышеприведенной процедуре, при рентгене желудочно-кишечного тракта и всей пищеварительной системы, полученная доза радиации составляет 80 мкЗв за раз. Категорически воспрещается проводить процесс тем, у кого имеется злокачественная опухоль в области кишечника. Повторить процедуру можно лишь через три года;
    • наиболее безопасным и практически безвредным выступает рентгеноскопия верхних и нижних конечностей. За один раз, полученная доза радиации составляет 0,00001 мкЗв, что практически безвредно для организма. При необходимости, процедуру можно повторить через несколько дней.

    Данный перечень не ограничивается несколькими пунктами. Существует полноценный нормативный акт, в котором указано в каком количестве микрозиверты поступают в организм человека при том или ином обследовании.

    Стоит помнить, что влияние радиоактивных волн, даже малой степени заряженности чрезвычайно опасно для здоровья человека. Поэтому, старайтесь по мере возможности избегать проведения этой процедуры.

    Действие и влияние радиации на организм человека

    Влияние радиации на организм человека изучается много лет. Радиация способна повредить клетки организма. Защитные силы могут бороться с этим до того, как облучающая доза повысится до 100 раз и более.

    Если дозы становятся еще выше, это грозит развитием острой лучевой болезни и возникает риск заболеть злокачественной онкологией.

    Если ударная радиационная волна захлестнет дозой в 10000 раз и более и ионизирующий источник находится рядом, то у человека мало шансов остаться в живых.

    Какое облучение опаснее

    Действие и влияние радиации на организм человека

    Клетки нашего организма постоянно погибают и мутируют – это является естественным процессом, который сопровождает нас всю жизнь.

    В нашем теле около шестидесяти триллионов клеток, которые стареют и мутируют все время, и это естественно. У нас гибнет каждый день два-три миллиона клеток.

    Многие агенты, в том числе и природная радиация, также повреждают клетки, но в нормальных условиях организм быстро восстанавливается после этого.

    Известны два канала, по которым излучение может попасть в ткани человеческого организма:

    • внешний путь. Такая радиация угрожает при испытаниях, аварийных ситуациях на АЭС и других ядерных предприятиях;
    • внутренний путь, когда радиация попадает внутрь организма через пищу и воду, повреждения кожных покровов, при вдыхании зараженного воздуха.

    Опаснее всего внутреннее воздействие радиации на человека. Именно после него развиваются самые серьезные нарушения. В этом случае сильнее проявляется локальное действие облучения, ведь радиация скапливается в органах в выборочном порядке.

    Все дезактивационные методы, эффект которых подтвержден при риске наружного облучения, в этом случае бессильны. Внешняя радиация действует на человека только пока тот находится в очаге, где есть ионизирующий источник.

    Почему воздействие радиации негативно сказывается на человеческом организме

    Действие и влияние радиации на организм человека

    Как радиация действует на людей и их здоровье?

    Кратко это можно описать так. В клетках при сильном ионизирующем воздействии формируются активные молекулы – свободные радикалы. Это настоящие агрессоры для живых клеток.

    Ионизирующая радиация и ее пагубное влияние на организм человека изучена гораздо больше, чем о других повреждающих факторах.

    Во время изучения ученые пришли к выводу, что ядра атома при делении высвобождают огромное количество энергии. Это так называемая ионизация.

    Атом после ионизации меняет свойства. Состав молекулы, в которой он находится, также изменяется. Чем более высока радиация, тем больше клеток повреждается.

    Как влияет радиация на клетки?

    Для клеток опаснее нарушения в ДНК. Когда обычная клетка повреждается, то ДНК может ее исцелить. Если же нет – она погибает или у нее появится потомство с мутациями.

    Те клетки, которые погибли, замещаются другими через несколько дней или недель, а мутировавшие клетки подлежат выбраковке. За это ответственна иммунная система.

    Если в иммунитете происходит сбой, то в будущем могут возникнуть злокачественные процессы или генетические аномалии у потомства (смотря какие клетки страдают – половые или обычные). Эти варианты не предопределены раньше, оба имеют большую или меньшую вероятность.

    Самопроизвольное возникновение злокачественного заболевания называют спонтанным.

    При превышении облучающей дозы в 100 раз и более, организм начинает это чувствовать. При установлении виновности в его возникновении какого-нибудь агента, говорят об индуцированном раке.

    Он ощущает не само воздействие радиации на организм, а то, что иммунитет перестает справляться с увеличившимся количеством повреждений. Сбои в иммунной системе учащаются, что приводит к увеличению возможностей для возникновения радиационных раков.

    При очень высоком радиационном фоне в 1000 раз и более — опасны уже не столько преобразования в клетках, а в том, что в кратчайшие сроки погибают важнейшие ткани.

    Организм теряет способность восстанавливать важнейшие органы и участки, такие, как красный костный мозг, являющийся кроветворным органом. Для этого периода характерны проявления острой лучевой болезни, характеризующейся резким недомоганием.

    Если клетки костного мозга сохраняются, то через несколько месяцев он начнет восстанавливаться. После продолжительного периода восстановления, человека практически ничего не беспокоит.

    Последствия лучевой болезни

    Действие и влияние радиации на организм человека

    Радиация влияет негативно на живой организм в целом.

    Но что страдает первостепенно?

    Перенесшие лучевую болезнь на три-четыре процента чаще болеют злокачественной онкологией.

    Такие выводы были получены после наблюдения за людьми, получившими различные дозы радиации, среди которых работники первых атомных станций, чья работа не оснащалась даже малой защитой, так как не соблюдались необходимые методы защиты, уроженцами Хиросимы и Нагасаки, перенесшими ядерную бомбардировку, а также ликвидаторами чернобыльской аварии.

    Из восьмидесяти тысяч человек, перенесших облучение дозами радиационного фона выше 100 и больше раз, за шестьдесят лет наблюдений зарегистрировано на 420 случаев рака со смертельным исходом более, чем среди в не пострадавшей от радиации группе.

    Это говорит о росте заболеваемости приблизительно на десять процентов. Можно приводить бесчисленное количество доводов, подтверждающих это.

    Только в отличие от лучевой болезни злокачественная онкология проявляется не сразу, а через пять, десять или двадцать лет.

    Признаки лучевой болезни появляются сразу – от нескольких часов до нескольких дней. Рак в этом случае — это также последствие радиации, но он не может возникнуть так быстро. Для его развития необходимо пять и более лет.

    Для различных видов злокачественных патологий латентный период различен. Наиболее ранним проявлением является лейкемия. Эту разновидность рака считают проявлением воздействия радиации в 100 и 1000 раза выше нормы.

    Отдаленные последствия

    Действие и влияние радиации на организм человека

    По каким же причинам рак развивается не сразу за облучением, а гораздо позже?

    Чтобы клетки переродились в злокачественные, в них должно произойти множество преобразований.

    После следующего преобразования ей необходимо преодолеть защиту. Если иммунитет крепок, то даже при сильной ионизации человек не будет болеть. И даже если заболеет, то сможет вылечиться.

    Если повреждена ДНК яйцеклетки или сперматозоида, такое повреждение может отражаться на потомстве. Это может прибавиться к генетическим нарушениям. Среди наследственных патологий после перенесенной радиации у десяти процентов новорожденных отмечались патологии.

    Люди, которые погибли после получения радиации, их доза облучения в 10000 раз превышала норму. После таких доз организм не может справиться с большим количеством мертвых клеток, поэтому человек погибает за две-три недели.

    В Нагасаки и Хиросиме умерло 210 тыс. чел., подвергшихся ядерному излучению. В первые сутки трагедии в Чернобыле радиоактивным излучением облучились около трехсот сотрудников и ликвидаторов. 28 из них погибло, но 272 выжили.

    То есть если человек остался живой после пребывания в очаге с зараженной экологией, получив малую дозу облучения, он может в дальнейшем заболеть раком, но не обязательно. Он может прожить много лет и умереть от чего-то другого.

    Радиация губительна для человеческого организма. Но только при высоком радиоактивном фоне возможно облучение, которое может привести к быстрой смерти.

    Немного меньшие излучения если и действуют губительно на клетки, то они могут восстанавливаться. Но в дальнейшем воздействие радиации может проявиться в виде рака или генетических нарушений у потомства.

    Воздействие радиации на здоровье | Радиационная защита

    Ионизирующее излучение Ионизирующее излучение Излучение с такой большой энергией, что оно может выбивать электроны из атомов. Ионизирующее излучение может воздействовать на атомы в живых существах, поэтому оно представляет опасность для здоровья, повреждая ткани и ДНК в генах. обладает достаточной энергией, чтобы воздействовать на атомы в живых клетках и тем самым повредить их генетический материал (ДНК). К счастью, клетки нашего тела чрезвычайно эффективно восстанавливают эти повреждения.Однако, если повреждение не устранить правильно, клетка может умереть или в конечном итоге стать злокачественной. Связанная информация на испанском языке (Información relacionada en español).

    Воздействие очень высоких уровней радиации, например близость к атомному взрыву, может вызвать острые последствия для здоровья, такие как ожоги кожи и острый лучевой синдром («лучевая болезнь»). Это также может привести к долгосрочным последствиям для здоровья, например рак и сердечно-сосудистые заболевания. Воздействие низких уровней радиации, встречающихся в окружающей среде, не вызывает немедленных последствий для здоровья, но вносит незначительный вклад в общий риск рака.

    Посетите Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) для получения дополнительной информации о возможных последствиях для здоровья облучения и заражения.

    На этой странице:


    Острый радиационный синдром от сильного воздействия

    Очень высокий уровень радиационного облучения за короткий период времени может вызвать такие симптомы, как тошнота и рвота, в течение нескольких часов, а иногда может привести к смерти в течение следующих дней или недель. Это называется острым лучевым синдромом, широко известным как «лучевая болезнь».”

    Для возникновения острого лучевого синдрома требуется очень высокое радиационное облучение — более 0,75 серый серый Серый — международная единица измерения поглощенной дозы (количества радиации, поглощенной объектом или человеком). Единица измерения поглощенной дозы в США — рад. Один серый равен 100 рад. (75 рад) рад Единица измерения в США, используемая для измерения поглощенной дозы излучения (количества излучения, поглощенного объектом или человеком). Международный эквивалент — Грей (Гр).Сто рад равны 1 грей. за короткий промежуток времени (от минут до часов). Такой уровень радиации был бы подобен получению радиации от 18 000 рентгеновских лучей грудной клетки, распределенных по всему вашему телу за этот короткий период. Острый радиационный синдром встречается редко и возникает в результате экстремальных событий, таких как ядерный взрыв, случайное обращение с высокорадиоактивным источником или его разрыв.

    См. Информационный бюллетень CDC: острый лучевой синдром (ОЛБ).

    Узнайте, как защитить себя от радиации.

    Узнайте об источниках и дозах излучения.

    Начало страницы

    Радиационное воздействие и риск рака

    Воздействие низкого уровня радиации не вызывает немедленных последствий для здоровья, но может вызвать небольшое увеличение риска. риск Вероятность травмы, болезни или смерти в результате воздействия опасности. Радиационный риск может относиться ко всем избыточным раковым заболеваниям, вызванным радиационным воздействием (риск заболеваемости), или только избыточным смертельным раком (риск смертности). Риск может быть выражен в процентах, дробях или десятичных числах.Например, превышение риска заболеваемости раком на 1% соответствует риску 1 из ста (1/100) или риску 0,01. рака на протяжении всей жизни. Существуют исследования, в которых отслеживаются группы людей, подвергшихся воздействию радиации, включая выживших после атомной бомбардировки и работников радиационной промышленности. Эти исследования показывают, что радиационное облучение увеличивает шанс заболеть раком, и риск увеличивается с увеличением дозы: чем выше доза, тем выше риск. И наоборот, риск рака от радиационного облучения снижается с уменьшением дозы: чем ниже доза, тем ниже риск.

    Дозы облучения обычно выражаются в миллизивертах зиверт Международная единица измерения эффективной дозы. Единица измерения США — rem. (международные единицы) или бэр бэр Единица измерения эффективной дозы в США. Международная единица — зиверты (Зв). (Единицы США) зиверт Международная единица измерения эффективной дозы. Единица измерения США — бэр. Доза может быть определена на основе одноразового облучения или накопленных доз облучения с течением времени.Около 99 процентов людей не заболеют раком в результате одноразового равномерного воздействия на все тело 100 миллизивертов (10 бэр) или ниже. 1 При такой дозе будет чрезвычайно сложно выявить избыток рака, вызванного радиацией, когда примерно у 40 процентов мужчин и женщин в США в какой-то момент в течение жизни будет диагностирован рак.

    Низкие риски для отдельного человека могут со временем привести к неприемлемому количеству дополнительных онкологических заболеваний в большой популяции.Например, в популяции в один миллион человек увеличение риска рака в течение жизни в среднем на один процент для отдельных людей может привести к 10 000 дополнительных раковых заболеваний. EPA устанавливает нормативные пределы и рекомендует руководящие принципы реагирования на чрезвычайные ситуации ниже 100 миллизивертов (10 бэр) для защиты населения США, включая уязвимые группы, такие как дети, от повышенного риска рака из-за накопленной дозы радиации в течение жизни.

    Рассчитайте дозу облучения.

    Узнайте об источниках и дозах излучения.

    Узнайте больше о риске рака в США в Национальном институте рака.

    Узнайте больше о том, как EPA оценивает риск рака, в EPA «Модели и прогнозы радиогенного риска рака для населения США », также известном как «Синяя книга».

    Ограничение риска рака от излучения в окружающей среде

    EPA основывает свои нормативные пределы и ненормативные рекомендации для воздействия ионизирующего излучения низкого уровня на население на линейной беспороговой модели (LNT).Модель LNT предполагает, что риск рака из-за воздействия низкой дозы пропорционален дозе, без порога. Другими словами, сокращение дозы вдвое снижает риск вдвое.

    Использование модели LNT для целей радиационной защиты неоднократно рекомендовалось авторитетными научными консультативными органами, включая Национальную академию наук и Национальный совет по радиационной защите и измерениям. В поддержку LNT имеются данные лабораторных исследований и исследований рака у людей, подвергшихся воздействию радиации. 2,3,4,5

    Начало страницы

    Пути воздействия

    Понимание типа полученного излучения, способа облучения человека (внешнее или внутреннее) и длительности облучения человека — все это важно для оценки воздействия на здоровье.

    Риск от воздействия определенного радионуклида радионуклида Радиоактивные формы элементов называются радионуклидами. Радий-226, цезий-137 и стронций-90 являются примерами радионуклидов.зависит от:

    • Энергия испускаемого излучения.
    • Вид излучения (альфа, бета, гамма, рентгеновские лучи).
    • Его активность (как часто он излучает радиацию).
    • Независимо от того, является ли воздействие внешним или внутренним:
      • Внешнее облучение — это когда радиоактивный источник находится вне вашего тела. Рентгеновские лучи и гамма-лучи могут проходить через ваше тело, выделяя при этом энергию.
      • Внутреннее облучение — это когда радиоактивный материал попадает внутрь тела в результате еды, питья, дыхания или инъекции (в результате определенных медицинских процедур).Радионуклиды могут представлять серьезную угрозу для здоровья при вдыхании или проглатывании значительных количеств.
    • Скорость, с которой организм метаболизирует и выводит радионуклиды после проглатывания или вдыхания.
    • Где концентрируется радионуклид в организме и как долго он там остается.

    Узнайте больше об альфа-частицах, бета-частицах, гамма-лучах и рентгеновских лучах.

    Начало страницы

    Чувствительные группы населения

    Дети и плод особенно чувствительны к радиационному облучению.Клетки у детей и плода быстро делятся, что дает больше возможностей радиации нарушить процесс и вызвать повреждение клеток. EPA учитывает различия в чувствительности в зависимости от возраста и пола при пересмотре стандартов радиационной защиты.


    1 Национальный исследовательский совет, 2006 г. . Риски для здоровья от воздействия низких уровней ионизирующего излучения: BEIR VII Phase 2 . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press (стр. 7).
    2 Бреннер, Дэвид Дж.и др., 2003 «Риск рака, связанный с низкими дозами ионизирующего излучения: оценка того, что мы действительно знаем». Труды Национальной академии наук 100, вып. 24, (стр. 13761-13766).
    3 Национальный совет по радиационной защите и измерениям, 2018. Последствия недавних эпидемиологических исследований для линейной беспороговой модели и радиационной защиты, Комментарий NCRP 27. Бетесда, Мэриленд: Национальный совет по радиационной защите и измерениям.
    4 Шор, Р.Е. и др., 2018. «Последствия недавних эпидемиологических исследований для линейной беспороговой модели и радиационной защиты». Журнал радиологической защиты, № 38, (стр. 1217-1233)
    5 Агентство по охране окружающей среды США, 2011. «Модели и прогнозы риска радиогенного рака Агентства по охране окружающей среды США для населения США». Отчет EPA 402-R-11-001.

    Начало страницы

    .

    NRC: свести к минимуму воздействие

    Хотя воздействие ионизирующего излучения сопряжено с риском, полностью избежать воздействия невозможно. Радиация всегда присутствовала в окружающей среде и в нашем организме. Однако мы можем избежать чрезмерного воздействия, следуя следующим принципам защиты:

    Время, расстояние и защита

    Время, расстояние и меры защиты минимизируют ваше воздействие радиации почти так же, как они защищают вас от чрезмерного воздействия солнца (как показано на рисунке ниже):

    • Время: Для людей, которые подвергаются облучению в дополнение к естественному фоновому излучению, ограничение или минимизация времени воздействия снижает дозу от источника излучения.

    • Distance: Подобно тому, как тепло от огня становится менее интенсивным, чем дальше вы находитесь, так и интенсивность и доза излучения резко снижаются по мере того, как вы удаляетесь от источника.

    • Экранирование: Барьеры из свинца, бетона или воды обеспечивают защиту от проникающего излучения, такого как гамма-лучи и нейтроны. Вот почему некоторые радиоактивные материалы хранятся под водой, в бетонных или облицованных свинцом помещениях, и почему стоматологи надевают свинцовое одеяло на пациентов, получающих рентгеновские снимки зубов.Точно так же специальные пластиковые экраны задерживают бета-частицы, а воздух задерживает альфа-частицы. Следовательно, установка надлежащего экрана между вами и источником излучения значительно снизит или устранит получаемую вами дозу.

    Изолятор

    Радиоактивные материалы хранятся в минимально возможном пространстве и не допускаются к окружающей среде. Радиоактивные изотопы для медицинского использования, например, распределяются в закрытых помещениях для обработки, в то время как ядерные реакторы работают в закрытых системах с множеством барьеров, которые удерживают радиоактивные материалы.В помещениях пониженное давление воздуха, поэтому утечки происходят в помещении, а не из него.

    Система радиационной защиты NRC

    На протяжении многих десятилетий Комиссия по ядерному регулированию США (КЯР) разработала систему радиационной защиты, которая отражает улучшенное мировое понимание воздействия радиации. В частности, NRC гарантирует, что пользователи радиоактивных материалов сохраняют дозу облучения в пределах установленных агентством пределов дозы и на разумно достижимом низком уровне.Кроме того, пользователи должны получить лицензию от NRC и пройти проверку, чтобы убедиться, что они соблюдают правила агентства и безопасно используют радиоактивные материалы.

    Система NRC включает положения по следующим аспектам радиационной защиты:

    • Пределы дозы для радиационных работников и населения
    • Контроль и маркировка радиоактивных материалов
    • Размещение знаков в зонах радиации и вокруг них
    • Сообщение о краже или потере радиоактивного материала

    Кроме того, NRC налагает штрафы за несоблюдение правил агентства.

    Для поддержания радиационного облучения на разумно достижимом низком уровне, NRC требует от лицензиатов использовать радиоактивные материалы таким образом, чтобы ограничить облучение отдельных лиц из населения дозой, не превышающей 0,1 бэр (100 миллибэр) в год. Кроме того, взрослые, работающие с радиоактивными материалами, должны быть защищены так, чтобы они не получали более 5 бэр (5000 миллибэр) в год. Поскольку рабочие подвергаются воздействию различных источников излучения, за ними тщательно наблюдают с помощью небольших инструментов, называемых дозиметрами.

    При соблюдении определенных условий NRC может заключить соглашение с губернатором штата, чтобы предоставить государству полномочия по регулированию радиоактивных материалов. Государства, которые соответствуют этим условиям и соглашаются регулировать материалы с использованием тех же стандартов, что и NRC, называются государствами соглашения. Обычно государства-участники соглашения регулируют все источники излучения в государстве, за исключением атомных электростанций, больших количеств определенных ядерных материалов и любых высокоактивных радиоактивных отходов, хранящихся в государстве.В настоящее время такие соглашения с СРН имеют 35 государств.

    Страница Последняя редакция / обновление 2 октября 2017 г.

    .

    Как измеряется радиационное воздействие?

    Около 150 человек, живущих или работающих вокруг поврежденных ядерных объектов Японии, прошли мониторинг на предмет потенциального радиационного облучения, и 23 из них были признаны нуждающимися в лечении. Как измеряется степень их воздействия?

    Согласно Комиссии по ядерному регулированию США (NRC), «облучение» относится к количеству радиации, такой как рентгеновские лучи, гамма-лучи, нейтроны, альфа- и бета-частицы, присутствующие в воздухе. Экспозиция, обычно выражаемая в рентгенах, измеряется счетчиками Гейгера и аналогичными приборами.Счетчик Гейгера регистрирует, сколько газа, которое он содержит, ионизируется поступающими частицами излучения, и преобразует эту информацию в электронный сигнал.

    Однако люди не поглощают всю радиацию, которой они подвергаются; большая часть его проходит прямо через их тела. Небольшое количество энергии, переносимой излучением, поглощается тканями тела, и это поглощенное количество измеряется в единицах «поглощенной дозы излучения» (рад). Радиация влияет на разных людей по-разному, но бригады по безопасности используют практическое правило: один рентген гамма- или рентгеновского излучения обычно дает поглощенную дозу примерно в 1 рад.Измеряя уровень радиации вокруг тела человека с помощью счетчика Гейгера, сотрудник службы безопасности может приблизительно определить поглощенную дозу этого человека.

    Более сложная мера радиационного воздействия, называемая эффективной дозой, учитывает вредность конкретного типа присутствующего излучения. В то время как эффективные и поглощенные дозы одинаковы для бета- и гамма-излучения, для альфа- и нейтронного излучения — типов, которые особенно опасны для человеческого организма — эффективная доза имеет большее значение, чем поглощенная доза.Таким образом, мера эффективной дозы дает конкретную шкалу для определения того, насколько на самом деле опасен инцидент облучения. Единицами эффективной дозы являются «рентгеновский эквивалент человека» (бэр) и зиверт (Зв), где один Зв равен 100 бэр.

    Среднестатистический человек ежегодно получает эффективную дозу 0,36 бэр, 80 процентов которой приходится на естественные источники излучения, такие как радиоактивные материалы в коре и мантии Земли и источники в космическом пространстве. Остальные 20 процентов эффективной дозы среднего человека являются результатом воздействия искусственных источников излучения, таких как рентгеновские аппараты, промышленные детекторы дыма, и продолжающихся осадков в результате испытаний ядерного оружия.

    В США NRC ограничивает профессиональное облучение взрослых, работающих с радиоактивными материалами, до 5 бэр в год. Предел может быть увеличен до 25 бэр в случае возникновения чрезвычайной ситуации; этот уровень все еще не считается опасным.

    Уровень радиации на Фукусиме вырос до 0,8 бэр в час после взрыва на одном из ядерных реакторов сегодня (15 марта). Если бы аварийные работники не были эвакуированы вскоре после этого, они получили бы свою ежегодную профессиональную дозу чуть более чем за 6 часов.

    Хотя эта сумма потенциально опасна, она все же не была смертельной. Согласно NRC, «[Обычно] считается, что люди, подвергшиеся одновременному облучению примерно 500 бэр, скорее всего, умрут без лечения. Точно так же однократная доза в 100 бэр может вызвать у человека тошноту или покраснение кожи ( хотя выздоровление вероятно), и около 25 бэр могут вызвать временное бесплодие у мужчин.Однако, если эти дозы распределяются по времени, а не вводятся сразу, их эффекты, как правило, менее серьезны.»

    Эта статья была предоставлена ​​ Life’s Little Mysteries , , дочерним сайтом LiveScience. Следуйте за Натали Вулховер в Twitter @nattyover

    .

    Радиационное облучение. Воздействие ионизирующего излучения

    Воздействие ионизирующего излучения

    Многие люди обеспокоены воздействием ионизирующего излучения на людей, животных и растительность, но основная проблема связана с людьми. Медицинское излучение стало проблемой после разработки рентгеновского оборудования еще в 1895 году. В связи с растущим беспокойством многие правительства разработали инструкции по защите людей от вреда, который может нанести радиация. Эти ограничения были установлены Международной комиссией по радиологической защите.

    Ionizing radiation exposure

    Облучение человека

    Существуют руководящие принципы, которые установлены в отношении воздействия радиации на человека. Многие эксперты считают, что ни один уровень воздействия не является безопасным, в то время как другие считают, что некоторые из них являются нормальными. Некоторые считают, что даже небольшое количество может вызвать проблемы со здоровьем, включая рак. Это привело к снижению рекомендуемых уровней воздействия.

    Радиационное облучение на рабочем месте

    В некоторых странах, например в США, есть ограничения на воздействие радиации, которые соблюдаются как на уровне штата, так и на федеральном уровне.Такие люди, как рентгенологи, подвергаются большему облучению, чем другие. Пределы установлены следующим образом:

    1. Предел составляет от 5 до 50 бэр в зависимости от рассматриваемой части тела.
    2. Годовая экспозиция линзы не должна превышать 15 бэр, а малая доза не должна превышать 50 бэр на любом участке тела.

    Средняя доза облучения

    Поверхностное воздействие означает количество облучения кожи и других частей тела или тела в целом.Доза эквивалентна 0,007 см на площади 10 см.

    Доза линзы равна дозе линзы глаза и относится к внешнему количеству уровней ионизирующего излучения, полученного телом человека. Эквивалент дозы — ткань толщиной 0,3 сантиметра.

    Exposure to radiation exposure

    Воздействие радиации

    Глубокая доза означает воздействие ионизирующего излучения от внешних источников, которое может повлиять на организм. Эквивалент дозы — это глубина в один сантиметр.

    Полная эффективная эквивалентная доза не требует пояснений и относится ко всему организму в целом, и, как и другие, включает воздействие ионизирующего излучения.

    Избегайте максимального радиационного облучения: беременные женщины и дети

    Беременным женщинам и маленьким детям в возрасте до восемнадцати лет во время беременности рекомендуется иметь дозу облучения, не превышающую 0,5 бэр. Эта более низкая доза предназначена для защиты ребенка, пока он еще растет. Сильное облучение во время беременности может привести к врожденным дефектам. Расчетная доза составляет около 10% от предела, установленного для людей, работающих в радиационной среде.Такое же ограничение на год распространяется на детей, которые еще не достигли восемнадцатилетнего возраста.

    Human radiation exposure

    Максимальное облучение

    Окружающая среда, где нет радиации и государственные служащие

    Если вы не работаете в среде, где уровень радиации не превышает средний, ваш предел радиационного воздействия можно рассчитать, взяв 2% от максимального годовой лимит. Это составляет примерно 0,1 бэр каждый год от воздействия ионизирующего излучения, но вы также должны включить излучение из окружающей среды и медицинское излучение.3 и 0,05 соответственно. Медицинское излучение включает такие источники, как ультразвук, а также рентгеновские лучи.

    Chernobyl Tours

    ☢ Пожалуйста, поддержите нас LIKE 🙂 ПОЖАЛУЙСТА ☢ .

    Можно ли при беременности задерживать дыхание: А можно ли во время беременности?

    Беременность и водные процедуры))) — Vesnyshk@

    Вы беременны? Ныряйте!

     

     

    Вопросы очищения тела при подготовке к родам для любой беременной женщины весьма и весьма актуальны. Разгадка кроется в самой физиологии будущей мамы, для которой кожа в этот период ее жизни, как впрочем, и для ее чада, является второй печенью, третьим легким или почкой. Пожалуй, следует помнить еще вот о чем: во время беременности тело женщины уже не совсем принадлежит только ей одной, так как от здоровья и благополучия матери зависит состояние ее малыша. Вот почему, ради своего ребенка, она не имеет права на всякие там ОРЗ, гриппы и им подобные «неприятности». Во имя него мать не должна лениться, хорошие естественные роды нужно заработать.

     

    И так — начинаем. Как я уже говорила, кожа беременной женщины выполняет в организме в этот период едва ли не функции щитовидной железы, активно участвуя во всех обменных процессах. И если на каком-либо из участков вашего тела постоянно имеются или внезапно появились обильные высыпания, насторожитесь: где-то внутри вас происходят какие-то не очень благоприятные для организма изменения и он посылает вам об этом видимые предупреждения. Поэтому ухаживать за кожей необходимо на всем протяжении жизни, а уж во время беременности — особенно тщательно.

     

    Очень мягкой, полезной и приятной процедурой очищения организма через кожу считается ванна. Не являются в этом смысле исключением и женщины, страдающие вегето-сосудистой дистанией. Есть лишь одно ограничение, которое касается всех беременных — горячую ванну дамам в интересном положении принимать нельзя: никому ни при каких обстоятельствах. Вода в ванне для беременной должна быть приблизительно равна температуре тела. Удобно устройтесь в приятном обволакивающем тепле, пока не всплывете, словно мяч, на поверхности, чтобы потом, выдернув пробку, вместе с утекающей влагой, камнем лечь на дно. Нужно уметь достигать расслабления, почти сходного с невесомостью. Процедура не только приятная, но и крайне полезная.

     

    Если при этом вдруг, при посещении женской консультации, врач скажет вам, что ванна беременным противопоказана, не спешите впадать в транс. Все это миф, добросовестно поддерживаемый акушер-гинекологами старой школы на протяжении не одного десятка лет. Миф, в основе которого лежит предостережение от инфицирования. Задумайтесь, откуда, ей взяться какой-то особой инфекции в вашей родной, чисто вымытой ванне, в которой вы плаваете ежедневно уже много лет?! Да и сама физиология матки беременной женщины, плотно закрытой, надежно охраняющей плод от проникновения извне, только подтверждает это.

     

    Противопоказаний для приема теплой ванны беременными нет практически никаких. Кроме, может быть, дородового подтекания вод. Да и само это противопоказание весьма условно, так как в некоторых случаях именно после хорошей ванны все приходит в норму. Однако, при появлении таких выделений во втором-третьем триместре, перед тем как залезать в воду, лучше набрать номер телефона своего акушера. Во всех остальных случаях можно пожелать вам только приятного и полезного «плавания».

     

    Говоря же о комфортной температуре воды, я вовсе не имею ввиду, что отныне вы должны «бегать» вокруг ванны с термометром в руке. Достаточно перед погружением, просто окунуть лицо. Дело в том, что именно оно наиболее чувствительно к температуре. И если тело ваше способно выдерживать куда более горячую воду, лицо «скажет» сразу и совершенно однозначно: «Стоп!»

     

    Почему, все-таки, ванны так необходимы беременной женщине? Во-первых, как я уже говорила, именно теплая комфортная ванна позволяет добиваться полного расслабления. И дело даже не в устранении мышечного напряжения тела. Куда более важно снять тонус матки, улучшить кровообращение матери и ребенка. Через воду в период беременности можно «ввести» в организм женщины необходимые ей в тот или иной момент вещества. Однако при этом стоит постоянно помнить и о другой стороне медали — все, что попадает на кожу будущей мамы, моментально впитывается в кровь и тут же следует к ребенку. Это касается и составляющих тех самых пенок, гелей, скрабов, которыми мы пользуемся в повседневной жизни. Если вы не уверены в их абсолютной натуральности, стоит ли рисковать здоровьем вашего малыша?! Пусть это звучит несколько старомодно, однако не разумнее ли в вашем положении вместо всех этих изысков воспользоваться опробованным бабушкиным рецептом, и, соорудив себе из махровой или холщевой ткани варежку-мочалку, использовать вместо моющих средств концентрированный раствор морской соли, спитой кофе, молотую крупу (к примеру, гречневую). Или же, если вы не в силах отказаться от своих привычек, закупить только действительно качественные и натуральные косметические средства по уходу за кожей. Как тела, так и лица.

     

    Однако, вернемся в ванну. Наиболее доступна и полезна беременным при ежедневном применении легкая косметическая ванна из морской соли. Дозировка — 200–300 граммов аптечной морской соли того самого неаппетитного серого цвета безо всяких добавок н

    Дыхательная гимнастика для беременных: комплекс упражнений

    Перед знакомством с физическими упражнениями для будущих мам стоит поговорить о правильном дыхании. Дыхательная гимнастика для беременных очень полезна.

    Гимнастика дыхания при беременности в идеале должна проводиться ежедневно. Её можно проводить между физическими занятиями (для отдыха) и в конце тренировки — с целью релаксации. Такая гимнастика очень полезна:

    • способствует расслаблению;
    • пригодится будущей маме в процессе родов;
    • используется беременными во время физических упражнений и перед ними;
    • способствует лучшему кровообращению плаценты, что означает достаточное количество кислорода для ребёнка.

    Комплекс дыхательных упражнений для беременных

    Продолжительность занятий 10 — 30 минут. Дыхательные упражнения для беременных должны выполняться с паузами на отдых.

    1. Дыхание с задержкой на счёт

    Примите любое удобное положение: лёжа на боку, на спине, сидя, стоя. Ритм дыхания: вдох – 4 счета, задержка дыхания – 2 счета, выдох – 4 счета, задержка дыхания – 2 счета. Дышите не слишком глубоко, носом.

    2. Локализованное дыхание

    Диафрагмальное дыхание имеет выраженный успокаивающий эффект, пользуйтесь этим методом в моменты нервного напряжения.

    Можно лечь на спину, расположиться на боку, сесть на фитбол. Ладонь одной руки положите на живот, другую руку поместите на грудь. Выполните вдох, воздух заполнит нижнюю часть лёгких, живот надуется, на выдохе — опустится. Грудь должна оставаться неподвижной. Вдыхайте и выдыхайте носом.

    Среднее грудное. Такой тип дыхания способствует восстановлению сил, снятию усталости.

    Лягте на спину или просто сядьте; ладони обеих рук должны располагаться сбоку на рёбрах, локти разведены в стороны. На вдохе воздух заполнит среднюю часть лёгких, грудная клетка расширится, словно гармонь. Дышите носом.

    Верхнее. Дыша таким образом, вы заметно улучшите настроение, справитесь с апатией и депрессией.

    Лягте на спину, можно так же выполнять упражнение, сидя или стоя; одну руку положите на живот, другую — на грудь. Сделайте вдох, воздух заполнит верхнюю часть лёгких, грудная клетка поднимется вверх, при выдохе опустится; живот должен быть неподвижным. Дышите носом.

    3. Полное дыхание

    Упражнение включает нижнее (диафрагмальное), среднее и верхнее дыхание, выполняется лёжа на спине, а также сидя или стоя. Сделайте вдох, воздух заполнит все отделы лёгких последовательно (снизу вверх). Сначала выпятится живот, затем расширится в стороны грудная клетка, после чего вверх поднимется грудь. На выдохе воздух поступательно выходит из всех отделов лёгких. При этом опустится живот, сузится и опустится грудная клетка. Вдох и выдох, таким образом, удлиняются. Не следует дышать слишком глубоко. Дышите носом.

    4. Шипящее дыхание

    Упражнение можно выполнять сидя, стоя или лёжа. Глубоко вдохните носом, задержите дыхание на пару секунд и плавно выдыхайте, оставляя губы и зубы сомкнутыми. При этом получается что-то вроде шипения. Делайте не больше 5 раз.

    Выполнив дыхательные упражнения во время беременности, примите наиболее благоприятное для себя положение, закройте глаза и медленно с удовольствием подышите. Стремитесь полностью погрузиться в собственный внутренний мир, своё состояние и расслабьтесь.

    Оцените материал:

    спасибо, ваш голос принят

     

    задержка дыхания | Радость — каждый день.

           Впереди меня были чуть больше восьми месяцев беременности, и среди прочих вопросов я задумалась над физическими усилиями – двигаться или не двигаться? Информации много небыло. Единственное, что вспомнилось это прочитанное в книги «5 ритуалов омоложения». Я уже лет 7 делаю ежедневно эти упражнения и помню, что в книге писалось – беременным прерывать упражнения не надо, а на поздних сроках просто убрать те элементы, которые сложно выполнять из-за уже большого животика. Так что я решила продолжать эти упражнения и слушать своё тело. В итоге, беременность я провела очень активно. Я много ходила пешком, быстрым шагом, плавала, походы в горы, работа по дому, уход за  огородиком, деловые поездки с мужем и т.д.  Подсознательно я чувствовала что если активна мама, значит и малыш тоже. И оказалась права.  После недолгих поисков – информация начала поступать.

         Оказывается ребёнок, в утробе, чтобы питаться, пуповиной соединен с плацентой. Плацента растет вместе с плодом (при рождении малыша она весит 600-700 г). Кровь ребенка никогда не смешивается с кровью матери, она доходит до плаценты, расходится по капиллярам, и там происходит обмен: через пленки плод забирает из крови матери кислород, питательные вещества, а отдает свои ненужные вещества. Эти пленки, или плацентарный барьер, не пропускают даже микробов. Только фильтрующиеся вирусы могут проникнуть через этот барьер. Из-за того, что у беременной женщины своя кровь, а у плода — своя, он массу болезней матери не принимает и рождается здоровее ее. Размеры плаценты природа определили так, что её ребёнку «в обрез» а это ограничивает  избыточное поступление питательных веществ и кислорода из материнской крови в кровь ребёнка. Отсюда периодически возникающее обеднение крови ребёнка этими веществами, которое играет роль естественного физиологического стрессового раздражения для развивающегося плода. Ограничения на поступление вещества и энергии, накладываемые величиной плацентарной поверхности, заставляют плод двигаться. Однако одного этого фактора недостаточно. «Постельный» режим матери во время беременности приводит к недостаточной двигательной активности ребенка и его физиологической незрелости.   Т.о. при спокойном состоянии будущей матери ребенок тоже спокоен, но стоит маме приложить какое-то усилие  у нее начинается учащенное дыхание – нехватка кислорода. И ребенок, не получив из крови матери кислород, начинает шевелиться.   Ещё И.А.Аршавский писал, что именно двигательная активность является важнейшим условием роста и развития организма.

            9 месяцев беременности слишком важный период для ребёнка и для матери непростительно провести его пассивно.

            «В этот период жизнь ребенка тесно связана с жизнью матери и мать уже может формировать его будущие качества. Его можно тренировать и закаливать, давая себе определенные физические нагрузки и занимаясь закаливанием. Это не только благотворно воздействует на состояние матери, но и непосредственно воздействует на ребенка, нарушая в некоторых разумных пределах его комфортное и «обеспеченное» существование и заставляя активизировать свои защитные и приспособленные механизмы. Это ведет не только к лучшему физическому развитию ребенка, повышению его общего иммунитета, сопротивляемости воздействиям окружающих условий, но и к более развитой и уравновешенной к моменту рождения психике. Такие дети рождаются хорошо физически развитыми, ведут себя активно, очень быстро адаптируются к новым условиям, быстро развиваются, с самых первых дней готовы к достаточно большим нагрузкам.« (М Трунов  Экология младенчества (Первый год))

          Двигательная активность важна в равной степени и для женщины, как подготовка к родам. Ведь роды, возможно, самый сложный физический процесс, который требует от женщины больших энергозатрат.  Например издавна, беременной женщине советовали мыть полы. Эта простая рекомендация бесценна. Ежедневное мытье полов (передвигаясь на корточках) обеспечивает хорошую физическую нагрузку, укрепляет и делает эластичными мышцы промежности и тазового дна, что необходимо для хороших родов. 

           «Чрезвычайно полезно плавать и нырять — в идеальном случае ежедневно и до состояния легкой и приятной усталости. Замечено, что плавание развивает те мышцы, которые работают при родах. Плавание дает хорошую физическую нагрузку всему организму. Повышается его потребность в кислороде, что тренирует и ребенка к условиям его нехватки. Этому способствуют также многократные ныряния. Тренировка ребенка к гипоксии — это важный элемент в подготовке к последующим физическим нагрузкам, закаливанию. Умеренная нехватка кислорода благотворный фактор для повышения внутренних резервов организма. Нужно помнить также, что рождение для ребенка — это процесс, связанный с острой нехваткой кислорода. Замечено, что дети, матери которых много плавали и ныряли на протяжении всей беременности, в первые же дни способны гораздо на большее время затаивать дыхание под водой, чем не тренированные таким образом.» (М Трунов  Экология младенчества (Первый год))

           И.А.Аршавский отмечал: «…гипоксемические экспозиции у матери в третью треть беременности вызывают у плодов адаптивную реакцию увеличения кислородной емкости крови…».

          Прочитав это я вспомнила о примере из книги Никитиных: «

         В Японии в одном из роддомов обратили внимание на группу женщин, у которых родились здоровые полноценные дети. От чего это зависит? Оказывается, эти новорожденные имели массу тела 3 кг: по современным понятиям, вес небольшой.   Масса тела от 2,5 до 3,5 кг — идеальный младенческий вес, самый оптимальный и для ребенка и для матери. Ведь такого ребенка легко рожать. При этом младенец появляется на свет неожиревшим, крепким. И японские медики поинтересовались, кем же работают женщины. Они — ныряльщицы, искательницы жемчуга, и не бросали работы до самых родов. Дети у них физически более развиты, чем у обычных женщин. Сейчас все японки получили рекомендации: плавать и нырять как можно больше и до беременности, и во время нее. Их будущие дети в течение всего маминого рабочего дня недополучают кислород (у ныряльщиц-профессионалок задержка дыхания — до 4 мин). Значит, ребенку приходится интенсивно двигаться, чтобы быстрее «прогонять» кровь, бедную кислородом.»

         У меня небыло возможности плавать всю беременность, но после того как я прочитала эту информацию, я начала просто задерживать дыхание в течение дня – постепенно дошла до 2 минут задержки.

          А что советуют сегодня беременным врачи?

        Во  многих  странах  с  целью предотвращения преждевременных родов предписывается постельный режим (конечно он обоснован, но в оооочень редких случаях), однако нет ни одного исследования, которое доказывало бы, что постельный режим помогает в этом случае.

       М.Оден (выдающийся врач акушер-гинеколог, широко известный во всем мире благодаря своим научным открытиям и практическим инновациям) считает, что » длительное отсутствие движения может вести к недостаточности сенсорной стимуляции плода в результате ограничения поступления информации к вестибулярному аппарату во внутреннем ухе, который обрабатывает информацию о положении тела и в результате обеспечивает его равновесие. Кроме того, вестибулярный аппарат, возможно, отвечает за положение плода внутри матки, и недостаточность его функции может привести к ягодичному или плечевому предлежанию. С нашей точки зрения, традиционное предписание постельного режима может рассматриваться   как   еще   один   пример вмешательства акушерства в процесс родов:   женщинам   предписывается лежать не только во время родов, но и в течение всей беременности.»

        Другими словами, нормальная беременность не должна быть преградой к высокой физической активности…а даже наоборот.

        Двигайтесь с уверенностью и удовольствием: танцуйте, бегайте если нравится,  даже велосипеду есть место!!!  Ведь когда мы двигаемся, ребёнок в животике запоминает наши движения…то есть мы его уже развиваем и воспитываем. Это частично и объясняет почему у активных женщин, детки шустрее!

           Много получилось информации, но это ещё не всё. О движении я ещё буду рассказывать…в картинках…и даже видео.

    0.000000
    0.000000

    Поделиться ссылкой:

    Можно ли задерживать дыхание при беременности? Дыхательные упражнения при беременности во втором триместре — учимся правильно дышать

    Если ощущается нехватка воздуха при беременности, то, скорее всего, данное состояние носит временный характер, неопасный, и связано оно именно с «интересным положением» женщины. Специалисты такую нехватку воздуха при беременности называют физиологической.

    Нехватка воздуха при беременности причины мероприятия
    на мониторе тельца беременная
    у доктора рост триместр

    Объясняется она тем, что растущая матка и эмбрион раздвигают все внутренние органы, которые расположены рядом. При этом страдает также мочевой пузырь, кишечник, желудок и легкие. Диафрагма подвергается данным неприятным ощущениям в последнюю очередь, что выступает единственным положительным моментов при данном явлении.

    Как бы ни было, но данное состояние может носить тревожный сигнал: необходимо сдать анализы на уровень гемоглобина, а также проверить работу сердечной мышцы.

    Причины появления заболевания

    Рассмотрим наиболее вероятные причины, почему при беременности не хватает воздуха:

    • диафрагма под давлением растущей матки поднимается вверх, по причине этого в легких остается меньше места для их расправления – возникает одышка;
    • растущему эмбриону необходимо все больше кислорода, который он забирает из недр матери, именно поэтому женщина ощущает чувство нехватки воздуха при беременности;
    • нервные расстройства, стрессовые ситуации, эмоциональные, гормональные изменения в организме будущей мамы могут спровоцировать нехватку воздуха при беременности на ранних сроках;
    • по причине недостатка железа развивается легкая форма малокровия, поэтому женщина уже не способна переносить прежние физические нагрузки, из-за этого возникает ощущение нехватки воздуха при беременности.

    Трудно дышать

    Как правило, данное состояние, когда не хватает воздуха, длится примерно до 32 недели беременности. На данном сроке головка малыша поворачивается по направлению к малому тазу, при этом давление на диафрагму и эпигастральную область становится меньше, поэтому воздух поступает лучше при беременности.

    Почему возникает на ранних сроках

    Часть женщин жалуются, что им не хватает воздуха при беременности уже на ранних сроках – 6-8 неделе, когда происходит гормональная перестройка организма.

    Это может быть связано с токсикозом. Несмотря на то, что токсикоз в большинстве случаев проявляется тошнотой, рвотой, иногда данное состояние имеет другие признаки, среди которых встречаются:

    • тяжесть, болевые ощущения в желудке;
    • изжога;
    • метеоризм.

    Очень часто буквально сразу после зачатия будущей маме становится тяжело дышать после приема пищи, даже если она съела совсем небольшую порцию. Могут появиться болезненные ощущения в желудке, возникнуть отрыжка, изжога.

    Эти же симптомы встречаются при выделении соляной кислоты: ее выработка обеспечивается синтезом гормона роста, который усиленно продуцируется в организме будущей мамочки.

    Профилактические мероприятия

    Среди профилактических мероприятий, которые помогут предотвратить или хотя бы снизить вероятность появления нехватки кислорода, можно выделить.

    1. Регулярный прием препаратов, в составе которых содержится достаточное количество железа.
    2. Прием фолиевой кислоты в умеренных дозах. Это наиболее актуально для женщин, которые страдают гемолитической болезнью или неполноценно питаются.
    3. Регулярное выполнение умеренных физических упражнений.
    4. Соблюдение сбалансированного питания.
    5. Регулярное посещение врача и сдача необходимых анализов.
    6. Обязательное употребление таких продуктов, как бобовые, диетическое мясо, орехи, фрукты и соки.

    Выяснение причины у врача

    Методы терапии

    Рассмотрим подробнее, что можно делать, если при беременности не хватает воздуха.

    СпособОписание
    1. Практиковать дыхание при родахИзучите дыхательную гимнастику и технику дыхания во время родовой деятельности. Применяйте их всякий раз, когда почувствуете недостаток кислорода. Так вы сможете подготовиться к родам и будете чувствовать себя лучше.
    2. Полноценно отдохнутьЕсли данный приступ застал во время выполнения физических упражнений – необходимо просто немного отдохнуть.
    3. Больше гуляйте на улице.Чистый воздух, вдали от магистралей и производственных предприятий позволит вам наполнить легкие и чувствовать себя гораздо лучше.
    4. Открывайте на ночь окноСон с открытым окном или форточкой благоприятно сказывается на общем самочувствии. Главное, чтобы не было сквозняка.
    5. Избегайте сна на спинеЛожитесь полусидя при помощи специальных подушек. Запомните, что нельзя спать на спине во время вынашивания ребенка. Это не только может вызывать затруднения дыхания, но и неблагоприятно сказываться на общем состоянии.
    6. Встаньте на четверенькиКак только вас застал приступ нехватки воздуха, необходимо встать на четвереньки, максимально расслабиться и делать

    Одышка при беременности: как облегчить состояние


    Одышка – это нарушение частоты и глубины дыхания, сопровождающееся чувством нехватки воздуха. В норме женщина делает около 16–18 дыхательных движений в минуту, при одышке приходится дышать чаще, и будущая мама совершает более 18 вдохов за то же время.


    Одышка может усиливаться, например, при интенсивной физической нагрузке, волнении, в душном помещении, лежа на спине или из-за тесной одежды. Возникать она может в силу самых разных причин. Однако при беременности одышка чаще всего не связана с каким-либо заболеванием. Она появляется из-за перестроек дыхательной системы в процессе ожидания малыша и уменьшается обычно за 2–4 недели до родов. Происходит это потому, что головка малыша опускается в малый таз, живот женщины смещается ниже, давление на диафрагму (мышцу, разделяющую грудную и брюшную полости) уменьшается, и дышать будущей маме становится легче. 


    Почему становится трудно дышать при беременности?


    В верхних отделах дыхательной системы (полость носа, трахея, бронхи) происходят изменения в слизистой – она становится отечной, легко травмируемой, и ее клетки выделяют много слизи. Все это является следствием повышенного выделения гормонов эстрогенов. В результате часто возникает заложенность носа и нарушается дыхание. Изменения конфигурации грудной клетки и расположение диафрагмы во время ожидания малыша начинают происходить рано и становятся более выраженными по мере увеличения срока беременности. Растущая матка давит на диафрагму, она, в свою очередь, поднимается вверх, давя на нижние отделы легких. А организм реагирует на такие стесняющие обстоятельства изменением дыхания. При этом оно становится поверхностным и учащенным. 


    Оказывает влияние на частоту и глубину дыхания и гормон прогестерон, усиленно вырабатывающийся в организме беременной женщины. Увеличение его уровня вызывает активацию дыхательного центра в головном мозге, который «дает команду», что дышать надо чаще. В результате поверхностного и частого дыхания в организм начинает поступать больше кислорода – будущая мама постоянно находится в состоянии гипервентиляции легких, а количество углекислого газа, напротив, снижается. Много кислорода – кажется, что это хорошо. Но тут появляется проблема: в такой ситуации кровь насыщена кислородом и менее охотно отдает его тканям. В результате органы, в том числе и мозг, недополучают кислород, и у будущих мам могут возникать головные боли, головокружения, чувство страха, беспокойства, зевота, сонливость, повышенная утомляемость, дискомфорт в области сердца, даже тошнота и боли в животе.


    Увеличение количества эстрогенов и прогестерона во время беременности способствует повышению чувствительности адренорецепторов, которые находятся в основном в сердце и сосудах. Это вызывает увеличение частоты сердечных сокращений. Соответственно, чем больше крови проходит через сердце, тем больше требуется ей кислорода, и будущая мама начинает дышать чаще.


    На учащение дыхания при беременности влияет также увеличение объема циркулирующей крови у беременной женщины. Ведь появляется дополнительный, третий круг кровообращения между ней и малышом. Происходит это уже с I триместра беременности. Теперь нагрузка на сердце увеличивается – ему приходится перекачивать большее количество крови и сокращается оно чаще, а дыхательная система реагирует на такие перемены увеличением частоты дыхания. 


    При физической нагрузке у будущих мам появление одышки связано также с усилением обмена кислорода (особенно много требуется кислорода мышцам во время их работы), что объясняется ускоренными окислительно-восстановительными процессами в тканях.


    Одышка при беременности: нужно ли лечение?


    Все процессы перестройки дыхательной и сердечно-сосудистой систем, в том числе и повышенная вентиляция легких, призваны обеспечить эффективную доставку кислорода к малышу. Поэтому периодически возникающая одышка не является болезнью и лечения как такового не требует, а после родов организм будущей мамы самостоятельно вернется к своему прежнему состоянию, и трудности с дыханием пройдут сами по себе. Однако как чрезмерная гипервентиляция легких, так и недостаточная могут привести к нарушению (снижению) кровотока в плаценте и нарушению течения беременности и развития малыша. Таким образом, хотя одышка во время ожидания малыша, как правило, и не связана с какой-либо болезнью, но обо всех жалобах в этот период необходимо сообщать вашему акушеру-гинекологу. 


    Ни грамма кофеина!

    Будущей маме следует отказаться от кофеина в любом виде, так как он может провоцировать появление одышки за счет влияния на сердечно-сосудистую систему. Дело в том, что кофеин возбуждает активность особых адренорецепторов, усиливающих сокращение сердца, увеличивает артериальное давление, возбуждает центральную нервную систему, отчего организм нуждается в большем количестве кислорода. К продуктам, содержащим высокое количество кофеина, относится кофе, черный и зеленый чай, какао, шоколад, кока-кола.


    Кроме того, бывают случаи, когда откладывать визит к доктору не стоит и нужно срочно обратиться за консультацией. Сделать это необходимо, если одышка у беременной беспокоит ее постоянно или появляется в покое, сопровождается обмороками, повышением температуры, кашлем, болями, перебоями в работе сердца, а также если синеют губы и кожа. Эти признаки могут быть проявлением какого-либо заболевания сердца (например, нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность), легких (воспалительные заболевания легких и бронхов, астма, эмболия легочных сосудов и др.) или анемии. Тогда будущей маме врач назначит необходимое лечение, направленное на устранение этих проблем.


    Одышка при беременности: как себе помочь?


    Если дискомфорт при дыхании связан с заложенностью носа, то помочь себе можно, например, хорошо проветрив комнату перед сном или открыв окно, обеспечив приток свежего воздуха. Важно постараться переключить внимание на что-либо другое (например, полистать журнал), поднять подушку повыше, не лежать долго на одном боку, чтобы не усиливать приток крови к той или иной стороне, что способствует отеку слизистой носа и затруднению дыхания. Сосудосуживающими каплями пользоваться нежелательно, так как они содержат лекарственное вещество, которое может всасываться в кровоток и отрицательно повлиять на растущего малыша. Но если заложенность носа становится совсем невыносимой, каплями можно все же изредка пользоваться, отдавая предпочтение детским, так как в них содержится меньшая концентрация действующего вещества. 


    Чтобы облегчить состояние при одышке, желательно принять такое положение, которое ослабит давление на диафрагму. Например, сесть, встать на четвереньки или лечь на бок. 


    Если будущая мама лежит на спине, то сдавление нижней полой вены увеличенной маткой также может сопровождаться усилением одышки, головокружением и даже обмороком. Чтобы предупредить такие неприятные последствия, не рекомендуется лежать на спине, особенно во второй половине беременности. Спать желательно на боку или с высоко приподнятым головным концом (можно положить под голову несколько подушек).


    Не следует носить тесную одежду, особенно с поясом или туго застегивающуюся на груди.


    Физическую нагрузку следует выполнять в таком темпе, чтобы она не вызывала появления одышки. Но если она все же возникла, то, чтобы восстановить дыхание, необходимо расслабиться, устроиться поудобнее и положить левую руку на грудь, а правую – на живот. На «раз-два-три» вдохнуть, на «четыре» выдохнуть (при этом плечи и шея должны быть максимально расслаблены). Помочь может также подъем рук над головой с выполнением нескольких глубоких вдохов и выдохов (мнение о том, что беременным нельзя поднимать руки вверх – это миф). 


    Уменьшить одышку при беременности поможет «зарядка для легких» – пение. Поэтому будущие мамы могут смело петь свои любимые песни, и дышать станет легче!


    Важно

    Чтобы не провоцировать появление одышки, желательно не передать, особенно перед сном! Прием большого количества пищи приводит к переполнению желудка, сдавливанию и поднятию диафрагмы, что и вызывает одышку.


    В период ожидания малыша, чтобы не провоцировать одышку, необходимо оградить себя от пассивного курения. Никотин и оксид углерода, содержащиеся в табачном дыме, попадая в кровь, нарушают доставку кислорода к тканям и органам мамы и малыша, вызывают спазм кровеносных сосудов, на это организм отвечает повышением давления и увеличением частоты сердечных сокращений, что затем вызывает учащение дыхания и одышку.


    Расслабиться и восстановить дыхание при беременности поможет использование эфирного масла мелиссы (например, в аромалампе), также можно выпить травяной чай на основе пустырника или валерианы.


    Необходимо принимать витаминно-минеральные комплексы для беременных, содержащие железо. Также необходимо кушать достаточное количество мясных продуктов, богатых железом (говядина, язык, печень), чтобы предотвратить развитие анемии беременных, которая способствует появлению одышки. Ведь при недостаточном уровне эритроцитов снижается и количество гемоглобина, доставляющего кислород тканям, поэтому мозг «дает сигнал» дыхательному центру чаще посылать импульсы к легким и, соответственно, частота дыхательных движений увеличивается.


    Не следует забывать о легких физических нагрузках и прогулках. Кроме дополнительного обеспечения организма мамы и малыша кислородом, тренироваться будет и дыхательная система. Правильно контролировать дыхание, научиться расслабляться и успокаиваться будущим мамам хорошо помогает йога для беременных. Кроме того, занимаясь йогой, в последующем легче перенести роды и пользоваться дыхательными техниками для облегчения болевых ощущений во время схваток и потуг.


    В ожидании малыша маме следует избегать стрессовых ситуаций, которые приводят к повышенному выбросу адреналина (а чувствительность рецепторов к нему во время беременности и так велика) и учащению как дыхания, так и сердечных сокращений.


    Снять напряжение и нормализовать дыхание при беременности хорошо помогает расслабляющий массаж головы, шеи и плеч. Его можно сделать самой, а лучше привлечь к этому занятию, например, мужа. Так расслабление получится более полноценным. Это могут быть легкие поглаживающие движения по направлению сверху вниз, по ходу тока крови в сосудах (если делать снизу вверх, то это будет способствовать повышению давления). Подойдут и легкие круговые движения (особенно на волосистой части головы), как будто рисуем спираль на коже, желательно делать массаж от центра головы к периферии. 


    Если все эти меры не помогают и одышка при беременности продолжает вас беспокоить, стоит проконсультироваться с врачом, наблюдающим вашу беременность. Он разберется в причинах этого состояния, подскажет, как его облегчить, и при необходимости назначит лечение.

    Жизнь во время беременности: учимся дышать правильно

    Никто не станет оспаривать тот факт, что основу жизнедеятельности каждого человеческого организма составляет дыхание. Такое устойчивое выражение «необходим как воздух» является абсолютно верным. Человек может обходиться без многих вещей, какое-то время он может существовать даже без пищи и воды. Если же человека лишить дыхания и, как говорится, «перекрыть ему кислород» — всего лишь спустя несколько минут последствия приобретут необратимый, плачевный характер. Ибо человеческая жизнь как начинается первым вдохом, так и заканчивается с его последним выдохом. Однако, не будем о грустном.

    Речь пойдет о том, какое важное значение имеет правильно поставленное дыхание во время периода беременности. Овладев техникой специальных дыхательных упражнений, женщина основательно подготовит себя к родовому процессу, причем как физически, так и психологически. Кроме того выполнение дыхательной гимнастики помогает наиболее быстро и эффективно приспособиться к новым условиям не только женскому организму, но и растущему внутри него малышу.

    Во время выполнения упражнений женщина может испытывать так называемый дыхательный дискомфорт — состояние затруднения дыхания, сопровождающееся возникновением болевых ощущений в области легких и головы, провоцирующее легкое головокружение. Такого допускать нельзя! И ежели данное дискомфортное состояние настигает женщину, упражнение, выполнение которого его спровоцировало, следует немедленно прекратить. Единственное, что не стоит отказываться от его выполнения насовсем. Стоит попробовать повторить данное упражнение спустя некоторое время. Если улучшения ситуации не последует и состояние дыхательного дискомфорта снова настигнет беременную женщину — упражнение, его провоцирующее, следует исключить из выполняемого комплекса.

    Единственный дискомфорт, который является допустимым при выполнении комплекса дыхательной гимнастики, — это небольшая и несильная, непродолжительная по времени телесная боль, появляющаяся в результате какого-либо физического действия. Естественно, что болевые ощущения такого плана связаны со структурными физиологическими изменениями организма, поэтому они являются вполне допустимыми. Однако если они имеют довольно продолжительный, затяжной характер — следует пересмотреть правильность выполняемых упражнений.

    Специалисты рекомендуют прибегать к выполнению дыхательных упражнений ежедневно, причем как отдельно сгруппированных, так и в комплексе с другими гимнастическими нагрузками. Единственное, следует придерживаться строго ограниченного времени — продолжительность дыхательных упражнений не должна превышать 10 минут. Ибо организм беременной женщины склонен к значительному снижению уровня концентрации углекислого газа в крови. Следовательно, частое дыхание будет способствовать еще большему его снижению, что, разумеется, не совсем правильный и желаемый результат, который кроме всего прочего может спровоцировать головокружение. Ежели состояние головокружения все же настигнет женщину, следует сделать глубокий вдох, задержаться в таком состоянии 15-30 секунд, а затем выпустить оставшийся воздух наружу. Это поможет избавиться от неприятных ощущений и вернуть организм в нормальное состояние.

    Основные дыхательные упражнения выполняются следующим образом:

    1. Грудное дыхание

      Правую руку следует положить на живот, левую — на противоположно расположенную от нее грудь. Сделать полный выдох, затем набрать в легкие как можно больше воздуха, вдыхая его при этом через нос. Особенно важно, чтобы лежащая на животе рука находилась в данный момент в состоянии покоя и практически не двигалась. Рука, находящаяся на груди, должна естественно подниматься за счет движения ребер и опущения диафрагмы при вдохе. Сделав полный и глубокий вдох, следует на несколько секунд задержать дыхание, после чего медленно выдыхать воздух через нос.

    2. Задерживающее дыхание

      Находясь в произвольном удобном положении, следует глубоко вдохнуть через нос воздух, задержать дыхание до 10 подсчетов (впоследствии можно довести до 20-30), а затем резко выдохнуть его остатки через рот.

    3. Прерывистое дыхание

      Слегка приоткрыв рот и высунув наружу язык, следует шумно вдыхать и выдыхать воздух (наподобие собаки). Ритмичность дыхания должна быть учащенной: в идеале необходимо делать один вдох-выдох в секунду. Начинать можно с 30-секундного упражнения, постепенно увеличивая количество повторов до 45-60 секунд.

    4. Поверхностное дыхание

      Лучше (и легче) выполнять это упражнение с закрытыми глазами. Находясь в любой удобной позе, следует дышать быстро, ритмично и бесшумно. При этом желательно, чтобы живот был неподвижен, а двигалась лишь верхняя часть грудной клетки. Ритмичность дыхания должна быть стабильно постоянная: одна секунда — вдох, одна секунда — выдох. Продолжительность упражнения следует постепенно увеличивать, доводя к последней фазе беременности до 60 секунд.

    5. Полное дыхание

      Принять удобное лежачее положение. Сделать полный выдох воздуха из легких. Затем, слегка приподнимая живот (брюшную стенку), следует медленно вдыхать. В конце вдоха на несколько секунд задержать дыхание, после чего начать медленный выдох воздуха, опуская при этом сперва грудную клетку, а затем ребра. Сделать не более 3-4 повторов, в противном случае может начаться неприятное головокружение.

    6. Брюшное дыхание

      Одна рука должна быть расположена на животе, другая — на противоположной от нее груди. Сделать полный выдох через рот. Затем следует медленно вдыхать воздух через нос, надувая при этом живот. При это рука, находящаяся на животе должна двигаться, а расположенная на груди — оставаться практически неподвижной. Далее следует медленно выдыхать через рот, опуская при этом брюшную стенку таким образом, чтобы к окончанию выдоха живот вернулся в исходное положение.

    Здоровья вам и вашему малышу!

    Как долго вы можете задерживать дыхание под водой?

    Поскольку люди не могут дышать под водой, как рыбы, вам нужно будет задерживать дыхание, если вы планируете проводить много времени под водой. Когда дети играют в бассейне, на озере или даже в ванне, обычно незадолго до начала конкурса выясняется, кто дольше всех задерживает дыхание под водой.

    Но задерживать дыхание под водой — это не просто детская игра. Спортсмены-экстремалы, известные как фридайверы, регулярно проводят такие же соревнования.Эта практика известна как статическое апноэ. Апноэ означает временную остановку дыхания и практики фридайверов, чтобы увеличить время, в течение которого они могут оставаться под водой, не прибегая к воздуху.

    Бранко Петрович из Сербии в настоящее время является рекордсменом по статическому апноэ — 11 минут 54 секунды. Вы можете представить, что задерживаете дыхание так долго? Вот это да! Чтобы понять, как долго это длится, установите таймер на 11 минут 54 секунды и дождитесь его истечения. Долго, правда? Чтобы представить это другу в перспективе, посмотрите, как высоко вы можете считать за это время.

    Вы не поверите, но действительно были люди, которые задерживали дыхание даже дольше, чем на 11 минут. В Книге рекордов Гиннеса есть специальная категория для задержек дыхания под водой. В отличие от фридайверов, практикующих статическое апноэ, рекомендации Гиннеса позволяют участникам дышать чистым кислородом в течение 30 минут до попытки.

    Благодаря преимуществу дыхания прежде всего чистым кислородом, текущий мировой рекорд Гиннеса по задержке дыхания под водой принадлежит Алешу Сегуре из Испании — колоссальные 24 минуты 3 секунды!

    Большинство здоровых людей могут задерживать дыхание примерно на две минуты.Эксперты считают, что даже небольшая практика может немного увеличить это количество времени. Однако они также предупреждают, что лишение вашего тела кислорода может иметь множество негативных последствий, поэтому не делайте привычки задерживать дыхание надолго!

    Когда вы задерживаете дыхание, внутри вас накапливается углекислый газ (газ, который вы обычно выдыхаете). В конце концов, этот газ должен быть выпущен, и рефлекс вызывает спазм дыхательных мышц вашего тела. Эти спазмы причиняют боль и обычно заставляют вас задыхаться уже через пару минут.

    Когда охотники за рекордами Гиннеса дышат чистым кислородом перед задержкой дыхания, они делают это, чтобы вытеснить как можно больше углекислого газа из своего тела. Дополнительный кислород также помогает им дольше не дышать.

    Пребывание под водой также помогает бороться с естественными реакциями организма. Подобно дельфинам и китам, наши тела инстинктивно сохраняют кислород, когда мы погружаемся под воду. Эта реакция, называемая рефлексом ныряния, помогает сохранить кислород в нашем организме и позволяет задерживать дыхание еще дольше.

    Конечно, если вы хотите исследовать подводное пространство, вам захочется провести под водой больше, чем несколько минут. Дайверы, которые хотят проводить под водой продолжительное время, обычно используют акваланг.

    «SCUBA» изначально было аббревиатурой от S elf- C onisted U nderwater B reathing A pparatus. Сегодня акваланг используется как обычное слово для обозначения практики использования специального снаряжения. дышать под водой во время ныряния.

    Первое акваланг было разработано во время Второй мировой войны для американских боевых водолазов, которых называли водолазами. Лягушки использовали устройства, называемые ребризерами, чтобы оставаться под водой в течение длительных периодов времени во время подводных военных миссий.

    Сегодня аквалангисты используют баллоны со сжатым воздухом, прикрепленные к их спине. Эти баллоны подают воздух в устройство, называемое регулятором клапана по запросу. Аквалангисты дышат через мундштук, прикрепленный к регулятору. Чтобы научиться дышать под водой таким образом, может потребоваться некоторое время, поэтому люди, которые хотят стать аквалангистами, должны пройти специальную подготовку, прежде чем они будут сертифицированы для дайвинга.

    Bring Me The Horizon: Drown,.

    То, что тебя не убивает, заставляет желать смерти.

    ,,.

    В моей душе образовалась дыра, которая становится все глубже и глубже.

    ,

    И я не могу больше терпеть это молчание.

    .

    Меня преследует одиночество.

    ,

    И вес мира становится все труднее выдерживать.

    .

    Это идет волнами, я закрываю глаза.

    ,,

    Задержите дыхание и позвольте ему похоронить меня.

    .

    Я не в порядке, и это не нормально.

    ,.

    Не хочешь ступить на озеро и снова вернуть меня домой?

    ,?

    Кто меня сейчас поправит? Нырнуть, когда я упал?

    ? ,?

    Спаси меня от самого себя, не дай мне утонуть.

    ,.

    Кто меня поправит? Вытащить меня живым?

    ? ?

    Спаси меня от самого себя, не дай мне утонуть.

    ,.

    То, что вас не разрушает, оставляет вас сломленным.

    ,,.

    В моей душе дыра становится все глубже и глубже.

    ,

    И я не могу больше терпеть это молчание.

    .

    Меня преследует одиночество.

    ,

    И вес мира становится все труднее выдерживать.

    .

    Это идет волнами, я закрываю глаза.

    ,,

    Задержите дыхание и позвольте ему похоронить меня.

    .

    Я не в порядке, и это не в порядке

    ,.

    Не хочешь ступить на озеро и снова вернуть меня домой?

    ,?

    Кто меня сейчас поправит? Нырнуть, когда я упал?

    ? ,?

    Спаси меня от самого себя, не дай мне утонуть.

    ,.

    Кто меня поправит? Вытащить меня живым?

    ? ?

    Спаси меня от самого себя, не дай мне утонуть.

    ,.

    «Потому что ты знаешь, что я не могу сделать это в одиночку.

    ,.

    «Потому что ты знаешь, что я не могу сделать это в одиночку.

    ,.

    «Потому что ты знаешь, что я не могу сделать это в одиночку.

    ,.

    («Потому что ты знаешь, что я не могу сделать это в одиночку»)

    (,)

    Кто меня сейчас поправит? Нырнуть, когда я упал?

    ? ,?

    Спаси меня от самого себя, не дай мне утонуть.

    ,.

    ответов, которые изменят наше понимание здоровья

    Изменение нашего понимания здоровья

    A — Изменения представлений о здоровье в западном обществе

    Понятие здоровья имеет разное значение для разных людей и групп. Эти значения здоровья также изменились со временем. Это изменение не более очевидно, чем в сегодняшнем западном обществе, когда понятия здоровья и укрепления здоровья подвергаются сомнению и расширяются по-новому.

    B — Медицинское определение здоровья

    На протяжении большей части недавней западной истории здоровье рассматривалось только в физическом смысле. То есть хорошее здоровье было связано с бесперебойной механической работой тела, а плохое здоровье — с поломкой этой машины. Здоровье в этом смысле определяется как отсутствие болезни или недомогания и рассматривается с медицинской точки зрения. Согласно этой точке зрения, создание здоровья для людей означает оказание медицинской помощи для лечения или предотвращения болезней и болезней.В этот период особое внимание уделялось обеспечению чистой водой, улучшенным санитарным условиям и жилищным условиям.

    C — Комплексный подход к здоровью

    В конце 1940-х годов Всемирная организация здравоохранения бросила вызов этому физически и медицински ориентированному взгляду на здоровье. Они заявили, что «здоровье — это полное состояние физического, психического и социального благополучия, а не просто отсутствие болезней» (ВОЗ, 1946). Здоровье и личность рассматривались более комплексно (разум / тело / дух), а не только в физическом плане.

    D — Здоровый образ жизни, подход к здоровью

    1970-е годы были временем сосредоточения внимания на профилактике болезней и недомоганий, подчеркивая важность образа жизни и поведения человека. Были затронуты конкретные виды поведения, которые, как было замечено, увеличивают риск заболеваний, такие как курение, отсутствие физической формы и нездоровое питание. Создание здоровья означает предоставление не только медицинской помощи, но и программ и политики укрепления здоровья, которые помогут людям поддерживать здоровый образ жизни и образ жизни.Хотя этот индивидуалистический подход к здоровому образу жизни сработал для некоторых (богатых членов общества), люди, испытывающие бедность, безработицу, неполную занятость или мало контролирующие условия своей повседневной жизни, мало выиграли от этого подхода. Во многом это произошло потому, что и подход, основанный на здоровом образе жизни, и медицинский подход к здоровью в значительной степени игнорировали социальные и экологические условия, влияющие на здоровье людей.

    E — Социально-экологический взгляд на здоровье

    В течение 1980-х и 1990-х годов наблюдалось все большее отклонение от

    Breath vs.Дышите — в чем разница?

    • Дышать — это глагол, который мы используем для процесса вдоха и выдоха.
    • Дыхание — существительное, обозначающее полный цикл дыхания. Это также может относиться к вдыхаемому или выдыхаемому воздуху.
    • Оба слова могут использоваться по-разному и являются частью многих фраз и идиом.

    Вы знаете, когда на улице очень холодно, когда вы выдыхаете и видите, как изо рта выходит пар? Что вы видите — это ваше дыхание , или ваше дыхание , ? Нужно ли нам дышать , чтобы мы могли жить, или нам нужно дышать ? Ясно, что есть разница между , дыханием, и , дыханием, , разница, выходящая за рамки дополнительной буквы «е», которая появляется в конце одного из них. Дыхание против Дыхание — это дилемма, которой вам не должно быть, так что давайте решим ее раз и навсегда.

    Вот совет: Хотите, чтобы ваш текст всегда выглядел великолепно? Grammarly может спасти вас от орфографических ошибок, грамматических и пунктуационных ошибок и других проблем с написанием на всех ваших любимых веб-сайтах.

    Как произносится «дыхание» или «дыхание»?

    Разница между дыхание и дыхание зависит от класса слов: одно из двух — существительное, а другое — глагол.Также легко увидеть связь между ними, поскольку существительное является продуктом действия, которое мы описываем с помощью глагола. Но с разницей между ними только в одну букву, дыхание и дыхание все еще смешиваются, когда люди не понимают, какое из них является существительным, а какое — глаголом.

    Более короткое, дыхание, — существительное, а более длинное, дыхание, — глагол. Оба имеют несколько значений и употреблений и являются общим компонентом многих идиом.

    Как использовать Дыхание , Существительное

    Буквальное значение существительного «дыхание» связано с обменом газов, который мы обычно называем дыханием. В этом смысле дыхание может относиться к процессу дыхания в целом или к способности дышать. Вы также можете использовать дыхание для обозначения полного цикла дыхания. Например, когда вы занимаетесь йогой, вам может потребоваться принять позу на пять вдохов. Дыхание также можно использовать, когда мы говорим о воздухе, которым мы вдыхаем и выдыхаем в процессе дыхания.

    Если вы хотите отойти от буквального значения слова, вы также можете использовать дыхание , когда говорите о небольшом количестве чего-либо, обычно ветра. Кроме того, дыхание обычно используется для обозначения паузы или отдыха, как в фразах «сделай вдох» или «отдышись».

    Как использовать Дышать , глагол

    Дыхание — это процесс, при котором мы забираем воздух в легкие, получаем из него кислород и выводим углекислый газ обратно в окружающую среду.По крайней мере, это один из способов использования глагола «дышать» в качестве непереходного глагола. Вы также можете использовать его, чтобы сказать, что что-то позволяет воздуху свободно проходить или циркулировать. Вот почему вы можете услышать, как кто-то упомянул предмет одежды, который «дышит». Но можно позволить вину дышать, поэтому глагол также может означать, что что-то находится на воздухе. Образно, вы также можете использовать , чтобы дышать, , чтобы сказать, что что-то живое.

    Как переходный глагол, «дышать» можно использовать для обозначения того, что мы используем что-то при дыхании — мы дышим воздухом, но не дышим водой.Если вы добавите «вдох» или «выдох», «дышать» может быть синонимом «вдох» или «выдох». Но вы также можете сказать, что вы вдыхаете жизнь в вечеринку или что вы вдыхаете воздух таинственности, поэтому в этих смыслах вы можете использовать , дышать , как если бы вы «передали» или «получили».

    Дыхание и Дыхание в идиомах

    Дыхание и Дыхание встречаются в нескольких идиомах.
    Когда вы говорите, что вам нужно пространство для дыхания, вы говорите, что вам нужна свобода или больше места, чтобы что-то делать.Когда кто-то дышит вам в шею, либо вы находитесь под пристальным вниманием, либо кто-то преследует вас, и кажется, что они догоняют вас. Когда вы говорите, что теперь можете легко дышать, вы можете сказать, что чувствуете облегчение.

    Захватить дух — значит удивить их. Когда кто-то говорит, что вам не следует задерживать дыхание, это обычно означает, что вам не следует надеяться. Глоток свежего воздуха — это кто-то или что-то, что бросает вызов устареванию. Вы можете сказать что-то себе под нос, что означает сказать это тихо, или сделать что-то на одном дыхании с чем-то другим, что означает делать это одновременно.

    Примеры Дыхание и Дыхание

    «Когда я наблюдал, как он борется, чтобы перевести дыхание, я понял, что его жизнь так же важна для него, как и моя для меня».
    — The Huffington Post

    «Надавите лопатками вниз и расслабьте голову и шею. Задержите это на 5-10 вдохов «.
    —The Daily Mail

    «Многие люди считают, что наблюдение за своим вдохом и выдохом — это хороший способ сохранять внимательность».
    —BBC

    «Вряд ли дуновение ветра: тишина, подчеркивающая судьбу города.”
    — Индепендент

    «Лесной пожар в Канаде: пожарные переводят дыхание, когда дождь помогает в борьбе с пожарами на нефтеносных песках».
    —ABC

    «Дети с серповидно-клеточной анемией могут дышать легче, если им дают гидроксимочевину…»
    —WebMD

    «Дизайнеры потеют над деталями, чтобы спортивная одежда дышала».
    —The Washington Post

    «Дать вину« дышать »- это просто выдержать его на воздухе перед подачей на стол».
    — Всего вина

    «Стив действительно любит красное вино; он живет и дышит красным вином.”
    — Австралийский

    «Согласно отчету, опубликованному в четверг, более 80 процентов людей, живущих в городских районах, которые следят за загрязнением воздуха, дышат воздухом, который превышает пределы качества воздуха, установленные ВОЗ».
    —ThinkProgress

    «Член комитета Ребекка Поу, депутат от консервативной партии Тонтон Дин, казалось, была озадачена идеей, что люди могут дышать пластиком».