Какие инфекционные болезни бывают: какие бывают, как лечат и проводят профилактику

Какие болезни человека вызываются бактериями: список, лечение, профилактика

Бактериальные инфекции наиболее распространены. Они вызывают заболевания различной степени тяжести. Чтобы обезопасить себя от вредного воздействия бактерий, необходимо знать, какие какие болезни человека вызываются бактериями и какие профилактические меры стоит предпринять, чтобы не заболеть.

Бактерии и их классификация

Прежде всего необходимо сказать несколько слов о бактериях. Бактерии есть абсолютно везде. На поверхности кожных покровов человека находятся миллионы таких организмов. В зависимости от формы бактерии делятся на несколько групп:

  • кокки– круглые;
  • палочки – имеют форму цилиндра;
  • спирохеты – спиралевидные.

Палочки размножаются эндоспорами, которые устойчивы к температурным колебаниям.

В зависимости от взаимоотношений с кислородом бактерии подразделяются на аэробные, осуществляющие свою деятельность под воздействием кислорода, и анаэробные – для существования которых кислород не обязателен.

Важную роль играют бактерии в жизни человека. Болезни вызывают патогенные микроорганизмы. В то время как условно патогенные бактерии постоянно находятся в человеческом теле, но не вызывают патологических изменений.

Какие болезни человека вызываются бактериями

Бактерии, попадая в большом количестве в организм, вызывают различные патологии.

Различную степень тяжести могут иметь у человека болезни, вызванные бактериями. Список заболеваний достаточно велик. Стоит перечислить те, которые встречаются чаще всего в медицинской практике:

  • туберкулез, возникновению которого способствует палочка Коха;
  • пневмония;
  • холера;
  • чума вызывается палочкой чумы;
  • сифилис;
  • бруцеллез;
  • менингит;
  • гонорея;
  • брюшной тиф;
  • дизентерия;
  • сибирская язва;
  • сальмонеллез;
  • лептоспироз и др.

Это всего лишь небольшая часть болезней, вызываемых бактериями. У человека должна быть крепкая иммунная система, которая позволит предотвратить пагубное воздействие микробов.

Причины бактериальных заболеваний

Болезни от бактерий у человека могут возникать по нескольким причинами. Главной из которых является попадание патогенных микроорганизмов в организм человека. Этому фактору, в свою очередь, способствует снижение защитных функций организма, т.е. иммунитета.

Чтобы возникло заболевание, необходимо большое количество патогенных организмов. Одной или двух бактерий недостаточно для развития инфекции.

Способы заражения бактериальными заболеваниями

Какие болезни человека вызываются бактериями, знают многие люди, а вот способы заражения инфекцией могут назвать далеко не все. Стоит упомянуть об основных путях проникновения микробов в организм:

  1. Воздушно-капельный. Патогенные бактерии попадают в организм человека во время дыхания, чихания или разговора. Таким образом можно заразиться дифтерией, скарлатиной и коклюшем. Это наиболее частый способ заражения бактериальной болезнью.
  2. Через пыль. Множество микробов находятся в жизнеспособном виде в пыли. Так может возникнуть туберкулез — одно из самых серьезных заболеваний легких.
  3. Контактно-бытовой способ — заражение через предметы быта и обихода. Таким образом можно приобрести дизентерию и туберкулез.
  4. Алиментарный способ, при котором бактерии находятся в воде или на продуктах. Возбудители брюшного тифа и холеры проникают в организм человека именно таким путем.
  5. Половой. Проникновение болезнетворных бактерий происходит при обмене жидкостями: спермой, слюной, смазкой.
  6. Трансплацентарный способ, когда инфекция передается от матери к ребенку посредством плаценты. В организм новорожденного ребенка таким способом могут проникнуть возбудители лептоспироза, туберкулеза, сифилиса.

Условно-патогенные бактерии могут вызывать заболевания, если иммунная система очень ослаблена.

Симптоматика бактериальных заболеваний

Симптомы бактериальных инфекций начинают проявляться после завершения инкубационного периода. Стоит сказать об общих признаках, которые сопровождают практически все бактериальные болезни:

  • слабость;
  • неприятные ощущения во всем теле;
  • постоянная усталость;
  • боль в мышцах;
  • головная боль;
  • озноб;
  • лихорадка;
  • повышение температуры тела выше 38 градусов;
  • апатия;
  • тошнота;
  • общее ухудшение самочувствия;
  • сонливость.

Это общие симптомы. Однако в зависимости от типа возбудителя признаки могут различаться. При обнаружении одного или нескольких перечисленных симптомов необходимо незамедлительно обратиться к специалисту в медицинское учреждение для получения квалифицированной помощи. Самолечением заниматься не стоит. Это может усугубить ситуацию и осложнить течение болезни.

Стоит ли использовать антибиотики в борьбе с бактериальными инфекциями

Этот вопрос волнует многих людей, которые считают, что к помощи антибиотиков нужно прибегать в самых крайних случаях. Но как правило, заболевания, вызванные бактериями, нуждаются именно в использовании антибиотиков. Курс приема препаратов подобного типа позволит быстро справиться с болезнью и избежать возникновения осложнений. Не все знают, какие болезни человека вызываются бактериями. Именно поэтому назначить антибиотики может только врач, приняв во внимание особенности протекания патологического состояния.

Лечение

В большинстве случаев в борьбе против бактерий, как мы уже сказали, применяют антибиотики. Благодаря их созданию инфекции, вызванные патогенными организмами, перестали быть опасными для жизни пациента. Их действия направлены на полное уничтожение микроорганизмов. Лекарственные средства способствуют приостановке роста и размножения бактерий. Приниматься препараты могут перорально, т.е. в форме таблеток, или в виде инъекций, т.е. внутримышечно. Последний способ используется реже, в особо тяжелых случаях. Прием антибиотиков может вызывать возникновение аллергических реакций. Поэтому чаще всего помимо данной категории препаратов доктор назначает антигистаминные средства. При сильной аллергии врач принимает решение о замене препарата. В комплексе с антибиотиками принимаются очень часто пребиотики для кишечника, действие которых направлено на восстановление нормальной микрофлоры. Нельзя ни в коем случае прерывать курс лечения. Обязательно необходимо завершить его.

Выздоровление после бактериальной болезни может быть нескольких видов:

  • полное, при котором из организма полностью удалены все возбудители заболевания;
  • лабораторное, в случае которого выздоровление подтверждается отсутствием патогенных организмов;
  • клиническое, при котором полностью исчезают симптомы заболевания.

Если лечение проведено своевременно, то наступает полное выздоровление без развития каких-либо опасных осложнений.

Меры профилактики бактериальных заболеваний

Нужно сказать о нескольких мерах профилактики, которые помогут избежать проникновения патогенных бактерий в организм и снизят вероятность возникновения инфекции:

  1. Укрепление иммунной системы. Если у человека крепкий иммунитет, то многие инфекционные болезни ему не страшны. Если инфекция все-таки проникла в организм человека с хорошей защитной системой, заболевание будет протекать в легкой форме без каких-либо осложнений.
  2. Правильное питание. Употребление полезной пищи изо дня в день способствует насыщению организма всеми необходимыми микроэлементами и витаминами. В пищу должны быть включены фрукты и овощи.
  3. В режим дня должны быть включены прогулки на улице. Комнаты в помещении следует регулярно проветривать.
  4. Регулярные занятия физкультурой способствуют укреплению организма.
  5. Соблюдение элементарных процедур личной гигиены также поможет избежать проникновению болезнетворных бактерий в организм человека. Нужно тщательно мыть руки, особенно после посещения больного. Для мытья лучше использовать антибактериальное мыло.
  6. Нужно избегать контактов с больными людьми. В случае крайней необходимости лучше воспользоваться специальной маской, которую можно приобрести в любой аптеке.

От некоторых опасных заболеваний бактериального происхождения смогут защитить прививки. Их можно сделать в поликлинике по месту прописки. Вакцинация несовершеннолетних проводится в обязательном порядке. На протяжении первого года жизни младенцу делается несколько прививок, в том числе от пневмококковой инфекции.

Заключение

Защитить организм от бактерий — возбудителей болезней человека поможет соблюдение элементарных профилактических мер. В случае проявления первых симптомов своевременное обращение в медицинское учреждение предотвратит возникновение серьезных осложнений. Далеко не все люди знают, какие заболевания человека вызываются бактериями. Только специалист может установить природу патологии и прописать необходимые лекарства.

Инфекционные заболевания дыхательной системы

Краткая характеристика и причины возникновения инфекционных заболеваний

Дыхательная система состоит из верхних и нижних дыхательных путях. К первым следует отнести носовые пазухи, сам нос и глотка. Ко вторым относят легкие, трахею, бронхи и гортань.
Основной функцией дыхательной системы является газообмен между человеческим организмом и окружающим миром.
Если это не будет происходить в нормальном русле, то последствия могут быть совсем печальными.
А нарушить стабильную работающую функцию этой системы могут различные заболевания.
Причинами, возникновения которых, есть:

  • бактериальная инфекция;
  • грибковая;
  • вирусная.

Следует отметить, что очень часто дыхательные пути поражаются от внешних факторов, это, прежде всего, такие, как аллергия на пыльцу, пыль, животных и другое.
Также негативно сказывается употребление алкоголя, вредные привычки, переохлаждение, заболевание сахарный диабет, болезни сердца и другие.

Основные заболевания

Более детально рассмотрим инфекционные заболевания дыхательных путей:

  1. Ринит
    Заболевание слизистой оболочки носа, которое сопровождается насморком, чиханием, слезотечением, слабостью. Когда из носа идут гнойные выделения, то это уже свидетельствует о бактериальной инфекции.
  2. Ангина
    Это заболевание носит бактериальный или вирусный характер.
    Возникает сильная боль в горле, повышенная температура тела, слабость и недомогание.
    Когда гнойная ангина, то на горле образуются рыхлые наложения гнойного характера.
  3. Заболевания носовых пазух
    Причиной возникновения заболевания есть бактериальная инфекция дыхательных путей.
    Сопровождается заболевание насморком, затруднительным дыханием, повышенной температурой тела, головной болью.
  4. Фарингит
    Возникает в результате воспаления слизистой оболочки глотки. Симптомами есть сложное дыхание, кашель, першение горла и другое.
  5. Ларингит
    Это воспаление голосовых связок, слизистой гортани. Заболевание сопровождается температурой, трудным дыханием, слабостью.
  6. Трахеит
    Воспаление трахеи. Возникает сухой кашель, повышенная температура тела, общая слабость недомогание.
  7. Пневмония
    Заболевание легких. Сопровождается кашлем, ознобом, температурой.

Инфекционные заболевания дыхательных систем подлежат лечению, и заниматься этим следует, чем раньше, тем лучше.

Видео: «Какие бывают заболевания дыхательной системы?»

Медикаментозный аборт от 39$?

Прервать беременость за 5 минут — нужн…

Врачи в шоке! Новый препарат заберет у них воз….

Основные виды болезней человека

На сегодняшний день существует множество видов болезней человека, и для того, чтобы ориентироваться в этом многообразии, патологии собрали в группы. Таким образом, ученые разделили недуги, учитывая различные признаки: путь заражения, возбудители, особенности возникновения, пораженные органы и системы, вид патологии и т. д. Исходя из этого, специалисты разделили патологии по МКБ-10, есть и общее деление, используемое врачами.

МКБ-10

На территории РФ установлен единый нормативный документ, по которому ведется учет заболеваемости, причин обращения к врачу – это МКБ-10. Принятая Международная классификация болезней внедрена в практику здравоохранения РФ в 1999 году приказом Минздрава от 27.05.1997 г. № 170. К 2018 году ВОЗом были внесены дополнения и изменения. Согласно планам Всемирной организации здравоохранения, в 2018 году будет официально действовать МКБ-11.

Деление патологий по МКБ-10

В МКБ-10 включены следующие виды болезней:

  1. Инфекционные и паразитарные патологии.
  2. Новообразования.
  3. Патологии крови, органов кроветворения.
  4. Заболевания эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ.
  5. Психические болезни, нарушения поведения.
  6. Заболевания нервной системы.
  7. Заболевания глаз.
  8. Болезни уха.
  9. Патологии органов дыхания.
  10. Болезни пищеварительной системы.
  11. Кожные заболевания.
  12. Болезни костно-мышечной системы.
  13. Патологии мочеполовой системы.
  14. Беременность, роды, период после родов.
  15. Врожденные аномалии, деформации, хромосомные нарушения.
  16. Травмы, отравления.

К каждой группе относят множество самых разных патологий.

Основные категории патологий

Все существующие виды болезней также делят на следующие категории:

  1. Хирургические.
  2. Женские недуги.
  3. Болезни детей.
  4. Нервные.
  5. Психические.
  6. Внутренние.
  7. Стоматологические патологии.
  8. Глазные.
  9. Заболевания лор-органов.
  10. Кожные и венерические заболевания.

Это образное деление на виды болезней, которое не претендует на звание точного. Конечно, медицина не стоит на месте, каждый год открываются новые факты о тех или иных патологиях. Из-за этого их постоянно группируют по-новому. Даже список МКБ-10 был пересмотрен, в эту официальную классификацию внесены дополнения, изменения. Однако представленное выше деление недугов остается неизменным. В каждой категории есть деления на виды болезней человека по системам.

Категории болезней, учитывающие поражение системы

А какие виды болезней бывают с учетом пораженных систем? Как недуги делятся?Врачи выделяют следующие группы заболеваний:

  1. Болезни сердечно-сосудистой системы.
  2. Заболевания нервной системы.
  3. Болезни мужской мочеполовой системы.
  4. Болезни женской мочеполовой системы.
  5. Болезни желудочно-кишечного тракта.
  6. Болезни опорно-двигательного аппарата.
  7. Эндокринные заболевания.
  8. Кожные болезни.
  9. Патологии лор-органов.
  10. Болезни органов дыхания.
  11. Онкологические заболевания.

При таком виде деления болезней не выделяют отдельно инфекционные и другие виды патологий.

Деление по течению и уровню патологии

Классификация каждой болезни проводится по характеру течения. По этому критерию патологии делятся на острые и хронические болезни. Также заболевания делятся по уровню, на котором выявляются патологические изменения. По этому принципу деления выделяют следующие основные виды болезней: клеточные, органные, тканевые, молекулярные, хромосомные.

По этиологическим факторам все болезни делятся на следующие:

  1. Физические.
  2. Механические.
  3. Психогенные.
  4. Химические.
  5. Биологические.

Также все виды патологий делят по методу лечения. Данная классификация выделяет терапевтические, хирургические, гомеопатические и иные виды.

Нозологическое деление

Чаще всего деление патологий проводится по нозологическому методу. В основу данного принципа положена группировка патологических состояний по схожим (родственным) признакам. Однако даже эта методика полностью не может удовлетворить потребности практикующих врачей. К примеру, пневмония может быть отнесена к патологиям органов дыхания, инфекционным болезням и аллергии.

Инфекционные заболевания

Существует несколько видов инфекционных болезней:

  1. Вирусные.
  2. Микоплазмозы.
  3. Хламидиозы.
  4. Риккетсиозы.
  5. Спирохетозы.
  6. Заболевания, вызванные бактериями.
  7. Микозы.
  8. Протозоозы.

По числу возбудителей, вызвавших недуги, выделяют моноинфекции и смешанные виды, или микстинфекции.

Другой вид классификации всех патологии заключается в способе проникновения инфекции. По этому критерию болезни делят на экзогенные (возникающие в результате проникновения возбудителей извне) и эндогенные. Последние представляют собой все виды болезней, которые вызываются условно-патогенными микроорганизмами. Чаще всего данный вид вызывает поражение миндалин, кишечника, бронхо-легочной системы, мочевыделительных путей, патологии кожи. Обычно эндогенные виды болезней возникают при снижении защитных сил организма, вызванном длительным приемом антибиотиков, плохой экологией и другими факторами.

По степени контагиозности инфекционные болезни делятся на:

  1. Неконтагиозные, т. е. незаразные. К этому виду относят такие патологии, как малярия, псевдотуберкулез, ботулизм и пр.
  2. Малоконтагиозные (бруцеллез, орнитоз и т. д.).
  3. Контагиозные (ОРВИ, грипп, брюшной тиф и прочие).
  4. Высококонтагиозные (холера, ветряная оспа).

Есть классификация болезней, учитывающая расположение возбудителя в организме, пути передачи и выделения возбудителя во внешнюю среду. По этому критерию выделяют следующие виды:

  1. Кишечные инфекции. Обычно заражение происходит через рот. Болезни распространяются фекально-оральным методом.
  2. Болезни дыхательных путей. Распространение патологии происходит воздушно-капельным путем.
  3. Трансмиссивные кровяные недуги. При данном виде болезней передача возбудителей происходит через блох, комаров, клещей и др.
  4. Нетрансмиссивные кровяные инфекции. Заражение происходит при переливании крови, плазмы, во время инъекций.
  5. Болезни наружные, возникающие при контакте.

Есть ряд других видов заболеваний, которые учитывают среду обитания возбудителя, тяжесть недугов, степень клинических проявлений, особенности течения.

Происхождение инфекционных болезней и их классификация

Понятие инфекционной болезни

Прежде чем обсуждать вопрос происхождения инфекционных болезней, необходимо определить, что означает данный термин.

Определение 1

Инфекционная болезнь – это одна из форм проявления инфекционного процесса, т.е. взаимодействия между макроорганизмом и патогенным микробом, характеризующаяся определенными клиническими и патологоанатомическими признаками.

Можно выделить шесть характеристик инфекционного заболевания:

  • специфичность — наличие в макроорганизме определенных возбудителей болезни;
  • контагиозность (лат.contagiosys— заразный) — способность возбудителя выделяться из органов и тканей и заражать другие организмы;
  • наличие инкубационного периода;
  • цикличность — последовательной сменой определенных периодов болезни;
  • специфические ответные реакции макроорганизма;
  • широкое территориальное распространение во многих случаях.

Возникновение в организме инфекционного процесса может быть обусловлено проникновением в него различного рода возбудителей: бактерий, вирусов, простейшие, гельминты, грибы.

Готовые работы на аналогичную тему

Для жизнедеятельности любого возбудителя характерна смена среды обитания. При этом ту среду, без которой невозможна циркуляция микроорганизма среди хозяев, а значит и существование вида, называют резервуаром. Здесь же возбудитель может сохраняться в течение долгого периода. В качестве резервуара могут выступать человек, млекопитающие животные, членистоногие, растения, почва и другие субстраты.

Классификации инфекционных болезней

Инфекционные болезни подразделяют на три типа, что определяется видом основной среды обитания.

  • Антропонозы – инфекции, резервуаром возбудителей которых является человек.
  • Зоонозы – инфекции, вызываемые микроорганизмами, обитающими в животных, например: чума, бруцеллез, туляремия.
  • Возбудители сапронозов в качестве резервуара используют внешнюю среду, например, воду (легионеллы), почву (лептоспиры).

Данная классификация наиболее применима в эпидемиологии, так как именно она позволяет определить источники распространения инфекций.

Первая общая клинико-эпидемиологическая классификация, основанная одновременно на локализации возбудителя инфекционной болезни в организме и механизме его передачи, была предложена Л.В. Громашевским и включила 4 раздела:

  • Кишечные инфекции, передающиеся фекально-оральным механизмом (например, дизентерия, холера, сальмонеллез).
  • Инфекции дыхательных путей с аэрозольным механизмом (например, грипп, дифтерия, ветряная оспа).
  • Кровяные инфекции, для которых характерен трансмиссивный механизм передачи (малярия, геморрагические лихорадки, клещевой энцефалит).
  • Инфекции наружных покровов, такие как чесотка, рожа, столбняк и другие, передающиеся контактно-бытовым механизмом.

Замечание 1

Однако необходимо отметить, что автор не учёл возможность множественной локализации микроорганизма в своей классификации. В связи с этим, позднее была выделена еще одна группа, включившая в частности чуму, которая имеет кожную, легочную, кишечную и генерализованную форму, и может передаваться различными путями.

В 1994 году Б.Л. Черкасский разработал более подробную классификацию с учетом не только локализации и механизма передачи инфекции, но и характер резервуара возбудителя. Все инфекционные болезни автор подразделяет на три большие группы: зоонозы, антропонозы, сапронозы, каждая из которых включает 4 вида инфекций в зависимости от локализации возбудителя (кишечные и кровяные инфекции, инфекции дыхательных путей и наружных покровов). Дополнительно все заболевания классифицируются на основании характера микроорганизма:

  • вирусные,
  • бактериальные,
  • протозойные,
  • микозы,
  • гельминтозы.

Хотя классификация менее удобна в клинической практике, зато наиболее полно отражает эпидемиологическую специфику каждого инфекционной болезни.

Основные инфекционные заболевания и их профилактика

На чтение 10 мин. Просмотров 4.1k.

Инфекционные болезни

В инфекционные болезни входит очень большая группа самых разнообразных заболеваний. Они вызваны патогенными или условно патогенными микроорганизмами. Инфекционные болезни вызываются: бактериями, вирусами, грибками,простейшими, прионами.

Инфекция и борьба с ней

Хоть инфекционные заболевания были всегда, но большой вклад в изучение произошел в 19 веке. Современная медицина подробно расскажет о процессе протекания любого из заболеваний, какая их классификация и профилактика. Ведь некоторые из инфекций довольно опасны для людей в определенном возрасте или в период беременности. Именно профилактика помогает облегчить течение болезни или вовсе избежать ее.

Классификация заболеваний

Основные инфекционные заболевания их классификация разделяется на биологическом принципе. Он основан на группировке заболеваний по возбудителю. Также во время возникновения инфекционных заболеваний рассматривается путь передачи и локализация возбудителей в организме зараженного. Всего разделяют 5 групп инфекций, разделенных на виды:

  • кишечные;
  • дыхательных путей;
  • кровные трансмиссивные и нетрансмиссивные;
  • наружного покрова;
  • с разными путями передачи.

Инфекции дыхательных путей передаются при кашле, чихании и даже разговоре больного человека

Кишечные имеют в основном фекально-оральный путь передачи. При заболеваниях дыхательных путей они передаются воздушно-капельным. Кровяные трансмиссивные через переносчиков, а нетрансмиссивные через контакт с зараженной кровью. При инфекциях наружных покровов заражение происходит через контактный путь. При разных путях передачи, заболевание способно передаваться всеми известными способами.

Также есть заболевания, которые характерны только человеку. Они называются антропонозными. Если заболевание свойственно человеку и животному, то это будут зоонозные. Если возбудители находятся в разных объектах окружающей среды, то они будут сапронозными.

Клиническая классификация

Разделение инфекционных заболеваний происходит по: типу, тяжести, длительности.

Заболеваемость может отличаться типичным или нетипичным течением, разными степенями тяжести и длительности. Все это будет зависеть от состояния организма человека и его систем, от своевременного определение заболевания и вовремя предоставленным лечением.

Поэтому даже одно и то же инфицирование может у разных людей вызывать совершенно разную клиническую классификацию. Кто-то имеет более сильную иммунную систему и вовремя начал лечение, другие могут иметь слабый иммунитет или не долечить инфекцию. Поэтому возникают осложнения либо заболевание перетекает в хроническое.

Виды профилактики

Всего рассматривают три вида профилактики. Применение каждой из них зависит от состояния здоровья человека и периода возникновения инфекционных заболеваний. Первичная профилактика состоит из системы мер, что предупредят заболевание и уменьшат факторы риска их развития. В нее входят:

  • вакцинация;
  • физическая активность;
  • правильное питание;
  • правильное распределение труда и отдыха.

Любой вид физической активности является надежным методом первичной профилактики инфекционных заболеваний

Также профилактика инфекционных заболеваний может быть в государственных масштабах, что включает в себя охрану окружающей среды и постоянное наблюдение за возникшей ситуацией в случае эпидемии.

При вторичной профилактике мероприятия направленные на устранение факторов риска. Они возникают при определенных условиях и приводят к заболеванию или его рецидиву. Это может возникать при ослаблении иммунной системы, при стрессовых ситуациях и больших нагрузках на различные системы и органы. Самым эффективным методом в этом случае считается диспансеризация и наблюдение, последовательное оздоровление.

Еще одним видом профилактики являются мероприятия, направленные на реабилитацию после заболевания. Это помогает не возникнуть болезни вновь и не ухудшить состояние пациента. При этом во время такой профилактики предоставляется целый комплекс мероприятий. Человеку помимо медицинской помощи оказывается социальная, психологическая и трудовая. Все это необходимо для восстановления функциональности организма и уверенности в своей социальной и трудовой пригодности.

Отличия инфекций

Особенности инфекционных заболеваний имеют отличия. Они выражены свойствами возбудителя инфекции, общим состоянием организма и иммунной системы. Также они отличаются невосприимчивостью некоторых заболеваний после перенесения оного. Для инфекционных заболеваний характерны периоды:

  • инкубационный;
  • начальный;
  • разгар заболевания;
  • затухание;
  • выздоровление.

Как правило, любое инфекционное заболевание начинается с повышения температуры тела

В момент попадания инфекции в организм начинается инкубационный период. У каждого заболевания есть свой период, необходимый инфекции для размножения и проявления.

В начальном периоде начинают проявляться симптомы. В зависимости от инфекции они будут отличаться, но часто и практически во всех инфекциях может наблюдаться симптом повышения температуры.

В период разгара становятся явными именно специфические симптомы, которые принадлежат определенным заболеваниям. Становится более четкой клиническая картина и можно по этим симптомам узнать какая именно инфекция поразила организм.

В период потухания происходит снижение симптоматики и человек начинает выздоравливать. Это может случиться под воздействием лекарственных препаратов или работы иммунной системы. После этого наступает выздоровление.

Профилактика кишечных инфекций

Так как эти заболевания чаще всего передаются именно фекально-оральным путем, то профилактика сводится к соблюдению гигиены. Прежде всего это чистые руки. Необходимо обязательно мыть руки с мылом после посещения туалета, при контакте с разными предметами вне помещения или в помещении, где находится инфицированный.

Также важно мыть продукты питания. Особенно те, которые употребляются в сыром виде. Очень часто инфекции могут находиться на кожуре фруктов или овощей, попадая туда из почвы. Для этого рекомендуется мыть их в теплой воде даже в том случае, когда будет сниматься кожура.

 

Соблюдение простых правил гигиены является наиболее распространенным способом профилактики инфекционных заболеваний

Это касается куриных и перепелиных яиц. На их скорлупе могут находиться разные возбудители заболеваний. Если яйца будут вариться в скорлупе, то они уничтожатся, но при разбивании сырых яиц для приготовления яичницы или пирога, возбудители вместе с пищей попадут в кишечник. Более того, они останутся на руках человека, который перенесет их на другие продукты. Такое случается часто, поэтому основой профилактики остается чистота рук и пищи.

Не забывать о чистоте воды. С ней тоже можно получить инфицирование. Поэтому не стоит пить воду из неизвестных источников, купаться на запрещенных СЭС пляжах и не допускать заглатывание воды в море или реке. Даже нормальные показатели санэпидемстанции не могут предвидеть что у кого-то слабее иммунная система и попавший с водой в рот микроорганизм начнет быстро развиваться вызывая заболевание.

Профилактика дыхательных инфекций

Преимущественно они передаются воздушно-капельным путем. Но случаются и бытовые случаи, ведь некоторые возбудители могут длительное время находиться вне живого организма и оседать при кашле или чихании на окружающие предметы. Часто это происходит в детских коллективах, где дети очень тесно контактируют.

Дыхательные инфекционные заболевания и их профилактика основаны на предотвращении попадания возбудителя через слизистые и дыхательные пути. Поэтому стоит воздержаться в периоды эпидемий посещения общественных мест и большого скопления народа.

Во время эпидемии гриппа стоит пройти вакцинацию и воздерживаться от посещений мест массового скопления людей

Желательно в помещении с инфицированным надевать защитную маску, часто проветривать помещение и не забывать о ежедневной влажной уборке. Обязательно мыть руки и не допускать касания к открытым слизистым (глаза, нос, рот), чтобы не перенести возбудителей с рук в свой организм. Попадая на слизистые, те быстро внедряются и начинают размножаться.

Профилактикой к вирусным возбудителям применяют противовирусные препараты. Также для предотвращения заболеваний дыхательных путей можно делать вакцинацию. Часто ее делают от разных типов гриппа, что существенно облегчает состояние человека в случае заражения, либо вообще получается избегать этих инфекционных заболеваний.

Профилактика «кровяных» инфекций

Эти заболевания передаются при попадании в кровь через укусы насекомых или непосредственно крови инфицированного в организм здорового человека. Чтобы предотвратить заболевание от инфицированного, важно не использовать «грязные» медицинские инструменты. Это касается шприцов, скальпеля и других предметов. Очень часто это можно заметить у наркозависимых, которые используют один шприц для многих. Самым опасным заболеванием, передающимся через кровь, является ВИЧ и гепатит С. Они могут передаваться и половым путем, поэтому обязательно использовать при половых контактах средства защиты. Не стоит слишком часто менять половых партнеров или вообще не контролировать этот процесс. Вылечить ВИЧ на сегодняшний день невозможно, поэтому заболевание остается на всю жизнь и лечение будет не прекращающее. Для этого используют антиретровирусные препараты, которые необходимо принимать всю жизнь, не пропуская и не меняя самостоятельно дозировку.

Во избежание заражения ВИЧ или гепатитом С следует использовать надежные средства защиты при половом акте

Для профилактики заражений, которые переносят люди через укусы насекомых, необходимо принимать всевозможные меры. Самым известным является заболевание малярия. Поэтому перед тем, как отправиться в поездку в страну, где есть случаи заражений, необходимо сделать вакцинацию. Если человека укусил клещ, то его не нужно стараться вырвать из тела и выкинуть. Для профилактики заболевания и постановки точного диагноза, насекомое доставить в лабораторию, где укажут опасно оно или нет. Ведь энцефалитный клещ достаточно опасен. Чтобы не напороться на него на природе, стоит правильно одеваться, использовать репелленты.

Профилактика болезней наружного покрова

Такие инфекции передаются контактным путем. Сред них столбняк, сибирская язва, чесотка, грибковые поражения, раны, бешенство, венерические болезни. Для профилактики таких заболеваний стоит избегать незащищенных половых путей, обязательно соблюдать гигиену, стараться не контактировать с больными людьми и животными.

При возникновении ран на коже обрабатывать их антисептическими средствами. Это предотвратит попадание в ранки возбудителей заболевания и не даст самой ране загноиться. Ведь в этом случае возможно ухудшение состояния, когда воспаление и инфицирование перейдет с кожи на мышцы и попадет в кровь. Затягивание лечения может привести к гангренозному состоянию. Если его не удается вылечить, то человек получает ампутацию.

Профилактика заболевания с различными путями передачи

В этом случае необходимо соблюдать все меры предосторожности, ведь возбудитель попадает в организм разными путями. Для профилактики не забывать о личной гигиене и всегда помнить об опасности грязных рук. Так как инфекция может находиться в воде или пище, то употреблять гарантированно чистую воду, а сырые продукты поддавать термической обработке. Сырые овощи или фрукты перед употреблением мыть и ополаскивать кипятком. Это не ухудшит и не изменит их вкус, но инфекции при воздействии воды исчезнут.

Употребляйте только чистую воду и тщательно вымытые и обработанные пищевые продукты

Обязательно внимательно следить за сроками годности продуктов питания и за целостностью их упаковки. Даже самый свежий горошек или крабовые палочки в испорченной упаковке станут опасными. Не все имеют крепкую иммунную систему и повышается риск заразиться.

Обязательно проводить влажную уборку, проветривать помещение. Можно использовать дезинфицирующие средства при мытье полов или других поверхностей при наличии дома больного. Во время эпидемий не допускать ребенка в сад или школу, а при появлении симптомов обязательно обратиться в больницу.

Основные направления профилактики

Среди основных направлений усиление иммунной системы. Мероприятия должны быть направленны на повышение сопротивляемости организма инфекциям, что помогает во многих случаях избежать заражения. Для этого необходимо использовать гигиену, физическую культуру, правильное питание.

Хорошим средством для профилактики многих заболеваний является вакцинация. Именно она может предотвратить болезнь или человек перенесет ее довольно легко в отличие от не вакцинированных. Поэтому избегать обязательных прививок не нужно. Некоторые ежегодно делают прививки от вирусных заболеваний в виде ОРВИ и гриппа.

Обязательным направлением профилактики является карантин и изоляция источника инфекции. Это уменьшает распространенность заболевания и помогает сохранить определенные границы очага. Такие мероприятия могут проходить в семейном кругу или на государственном уровне.

Инфекционные заболевания, их классификация и профилактика.

Тема: «Инфекционные заболевания, их классификация и профилактика».

Тип урока: Урок – беседа.

Вопросы урока: 1. Понятия инфекционной болезни, эпидемии.

2. Условия передачи инфекции.

3. Механизмы передачи инфекции.

Цели урока: Познакомить учащихся с признаками инфекционных заболеваний, условиями и механизмами передачи инфекции.

Оборудование: Учебник, схемы, слайды, плакаты.

План урока:

На доске: число, месяц

Тема: «Инфекционные заболевания, их классификация и профилактика»

Ход урока:

  1. Организационный момент.

  2. Проверка домашнего задания:

1. Освободить тело

2 На раны и ссадины наложить повязки

3. Если конечность холодная и синюшная, то накладывается жгут, если теплая, то тугая повязка.

4. Дается противоболевое средство

5. Горячий чай, кофе

6 Доставить в больницу

3. Первая медицинская помощь при ушибе

Давящая повязка, холод, покой

4. Первая медицинская помощь при растяжении связок?

Тугое бинтование, холод, покой

5 Первая мед помощь при переломах?

Остановка кровотечения, наложение стерильной повязки, закрепление конечности (шина)

3. Изучение нового материала. (слайд 1)

Начнем изучение нового материала с определения термина – «инфекция». Записываем:

(слайд 2)

Инфекция – это проникновение и размножение в организме болезнетворных микроорганизмов, которое приводит к развитию инфекционного заболевания, бактерионосительству или гибели микроорганизмов.

Инфекция, а точнее, процесс, обозначаемый этим термином, лежит в основе существования особого рода болезней – инфекционных.

(слайд 3)

Инфекционные болезни – это группа болезней, вызываемых специфическими возбудителями: болезнетворными бактериями, простейшими, грибами, которые проникая в организм человека (иногда с пищей), вступают в контакт с клетками и тканями организма.

Тяжесть течения болезни, клинические особенности и исход болезни в большой степени зависит от состояния организма человека, его физиологических особенностей, иммунной системы. Люди, ведущие здоровый образ жизни, менее подвержены инфекционным болезням и более успешно их переносят.

Из биологии вы знаете, что микроорганизмы делятся на виды

(слайд 4)

Патогенные – не вызывают заболевания

Условно – патогенные – могут вызывать инфекцию

Патогенные – вызывают инфекционные заболевания

(слайд 5)

Рассмотрим классификацию основных инфекционных болезней человека (стр 58 учебника)

Различают 4 вида:

1. Кишечная инфекция – к которой относятся вирусный гепатит А, дизентерия, холера, ботулизм и др.

2. Инфекция дыхательных путей — к которой относятся грипп, корь, краснуха, туберкулез и др.

3. Кровяные инфекции – сыпной тиф, чума, желтая лихорадка и т.д.

4. Инфекция наружных покровов – ВИЧ – инфекция, вирусный гепатит В,С,Д сибирская язва и др.

Все эти болезни имеют общие признаки:

(слайд 6)

Записываем – Признаки инфекционных болезней:

  • Повышение температуры

  • Озноб

  • Разбитость в теле

  • Головная боль

  • Кашель

  • Чихание

  • Выделения из носа

  • Рвота

  • Жидкий стул

  • Боли в животе

  • Сыпь

(слайд 7)

Все эти признаки проявляются в определенный период болезни.

Для инфекционных болезней характерны следующие (Записываем: )периоды развития болезни

  • Инкубационный

  • Начальный

  • Период основных проявлений болезни

  • Период угасания симптомов болезни

Выздоровление будет полным, если все функции организма восстанавливаются.

Поэтому для предотвращения заболевания населения ведется регистрация всех случаев заболевания инфекционными болезнями. Кроме регистрации проводится ряд мероприятий, направленных на повышения иммунитета организма человека. Обычно инфекционные заболевания распространяются из района их природного обитания через транспортные пути и при массовых миграциях животных – переносчиков заболеваний. Когда процент заболевших, намного превышает обычные показатели, говорят об эпидемии.

(слайд 8)

Записываем: Эпидемия – массовое распространение инфекционных заболеваний, значительно превосходящее обычный уровень заболеваемости.

(слайд 9)

Пандемия – эпидемия, охватывающая несколько стран или материков

Механизм передачи инфекции неодинаков при различных заболеваниях

(слайд 10)

Механизм передачи инфекции

  • От больного к здоровому

  • От здорового , но бациллоносителя к здоровому.

(слайд 11)

Пути передачи инфекции могут быть разными:

  • Фекально – оральный путь ( через кал, рвоту —- грязные руки—- посуда, продукты—рот—желудок—-кишечник ( так передается дизентерия)

  • Воздушно- капельный путь – (чихание —-вдох—верхние дыхательные пути, так передается грипп)

  • Жидкостный – (кровососущие насекомые(вши) –здоровый человек, так передается чума, сыпной тиф)

  • Зоонозный – (от диких или домашних животных при укусе здорового человека, заражается бешенством)

  • Контактный и контактно – бытовой ( через постель, обувь передаются грибковые заболевания)

Запишем определения некоторых понятий :

(слайд12)

Бациллоноситель – человек, в организме которого присутствует патогенный микроб. (Человек при этом здоров, но является носителям и распространителем инфекционного заболевания)

Условия передачи инфекции могут быть разные, различают три вида:

  • Природные – которые зависят от климата, животного и растительного мира, природных очагов инфекционных заболеваний (например – в Амурской области проживают энцефалитные клещи , переносчики инфекционных заболеваний – тифы, чумы, энцефалита)

  • Социальные – при большой плотности населения, плохих санитарно- коммунальных условиях, неразвитого здравоохранения – страны Африки

  • Личные –при способности организма отвечать на внедрение , размножение патогенных микробов (местные жители Восточных стран заболевают некоторыми видами болезней , не присущими Западным странам)

Для того чтоб не заразится и не заболеть инфекционными заболеваниями в нашем организме, вырабатывается иммунитет.

Иммунитет – невосприимчивость к болезни. Способ защиты внутреннего организма от генетически чужеродной информации.(Антигенам)

Антигены- патогенные микроорганизмы.

Где же «находится» наша иммунная система?

(слайд13)

Органы иммунной системы:

Каким же образом у нас «появляется» иммунитет?

Через прививки

— По наследству

— Приобретается после болезни

Поэтому различают следующие виды иммунитета:

  • Наследственный

  • Естественно приобретенный

  • Искусственно приобретенный

(слайд14)

Рассмотрим таблицу «Источники и пути передачи возбудителей инфекционных болезней, оказание первой помощи больному»

(слайд 15)

(слайд 16)

(слайд17)

(слайд 18)

(слайд 19)

(слайд 20)

(слайд 21)

(слайд 22)

(слайд 23)

В случае возникновения заболевания вводится карантин

Карантин – система мер для предупреждения распространения инфекционных заболеваний из эпидемического очага.

4. Подведение итогов урока:

  1. Что такое инфекция?

  2. Какие болезни называются инфекционными?

  3. Что такое иммунитет и какие органы отвечают за иммунитет?

  4. Кто такой бациллоноситель?

  5. Чем отличается эпидемия от пандемии?

5. Домашнее задание: Заполнить таблицу – заболевание «грипп»,

параграф 3.1 и 3.2

Дополнительный материал.

Свиной грипп
Свиной грипп – заболевание людей и животных, вызываемое штаммами вируса гриппа.

Широко распространен среди

свиней почти везде, кроме Австралии, большей части Африки и, естественно, Антарктиды. Наиболее часто свиной грипп встречается в Северной и Южной Америке, Европе, странах Азии, а также в некоторых областях Африки. Вирус циркулирует среди свиней, других млекопитающих, птиц и людей, при этом мутирует.

От животного к человеку свиной грипп передается редко, поэтому при правильной термической обработке свинина не может стать источником заражения.

Передаваясь от животного к человеку, вирус свиного гриппа не всегда вызывает заболевание, а его наличие можно определить только по присутствию в крови антител. Заразиться можно как при непосредственном контакте, так и воздушно-капельным путем. Симптомы свиного гриппа схожи с симптомами и признаками обычного сезонного гриппа и ОРВИ.

Свиной грипп в России и Украине

В России первый случай заболевания свиным гриппом зарегистрирован 22 мая 2009 года.

По сообщению ИТАР-ТАСС от 29 октября 2009 года число жертв свиного гриппа

в России достигло 5 человек – к Забайкалью и Москве присоединился Красноярский край.

Источник вируса свиного гриппа в России – туристы. Особенно актуально это для Москвы, куда ежедневно прибывает большое число не только туристов, но и иммигрантов из стран Азии.

Что касается ситуации со свиным гриппом в Украине, то первый заболевший зарегистрирован 2 июня 2009 года.

По сообщениям СМИ, 31 октября 2009 президент Украины В. Ющенко сообщил,

что ОРВИ и гриппом на Украине болеет 154,2 тыс. человек, умерло 48, в том числе 2 ребенка.

Лабораторные методы подтвердили 14 случаев свиного гриппа.

По данным ВОЗ на 30 октября 2009 года число заболевших в мире достигло 537248 человек, количество смертельных исходов – 6972.

Симптомы свиного гриппа у людей

Как было сказано выше, симптомы свиного гриппа у людей не отличаются от симптомов обычного сезонного гриппа.

К первым признакам заболевания относятся:
— повышенная температура,
— головная боль,
— озноб,
— кашель,
— насморк,
— ангина,
— слабость в теле,
— боли в мышцах,
— ломота в суставах,
— в некоторых случаях возможны такие симптомы, как рвота, расстройство желудка, диарея.

При обнаружении у себя одного или нескольких перечисленных признаков обратитесь к врачу.

Скорее всего, это не свиной грипп, но лучше перестраховаться.

Вакцины и прививки от свиного гриппа

Прививка против сезонного гриппа входит в Национальный календарь профилактических прививок.

Что касается прививок от свиного гриппа, то вакцина была изготовлена совсем недавно.

В скором времени планируется вакцинация населения РФ. Однако, как отмечает ВОЗ, поголовная вакцинация не является выходом.

Другое дело – прививки людям, входящим в группу риска.

Специалисты ВОЗ и вирусологи разных стран мира смогли создать вакцину от вируса свиного гриппа только в октябре 2009 г.

Как сообщают ВЕСТИ, в октябре в России официально зарегистрированы 4 вакцины от свиного гриппа:

«МоноГриппол», «МоноГриппол Нео», «Пандефлю» и «Инфлювир».

По прогнозу главного санитарного врача РФ Геннадия Онищенко, в России планируется произвести 40 млн. доз вакцины.

Многие врачи считают, что в случае со свиным гриппом страшнее не сама болезнь, а паника.

Многие СМИ нагнетают ситуацию пугающими сообщениями об этом вирусе. Однако люди, вспоминая недавние вспышки «птичьего гриппа» и «коровьего бешенства», которые не имели серьезных последствий для человечества в планетарном масштабе, начинают задумываться – а так ли страшен черт, как его малюют?

Что такое инфекционные болезни? | Факты

Инфекционные заболевания вызываются такими микроорганизмами, как вирусы, бактерии, грибки или паразиты, и могут передаваться от человека к человеку.

Что такое инфекционное заболевание?

  • Инфекционные заболевания вызываются такими микроорганизмами, как вирусы, бактерии, грибки или паразиты.
  • Микроорганизмы, вызывающие заболевания, вместе называются патогенами.
  • Патогены вызывают заболевание, нарушая нормальные процессы организма и / или стимулируя иммунную систему для выработки защитной реакции, приводящей к высокой температуре, воспалению и другим симптомам.
  • Инфекционные заболевания могут передаваться от одного человека к другому, например, через контакт с биологическими жидкостями, через аэрозоли (через кашель и чихание) или через переносчиков, например комаров.

Крупным планом — комар, питающийся человеческой кровью.
Изображение предоставлено: Shutterstock

  • Инфекционные болезни — одна из основных причин смерти во всем мире.
  • Многие болезни становится трудно контролировать, если инфекционные агенты развивают устойчивость к обычно используемым лекарствам:
    • Например, бактерии могут накапливать мутации в своей ДНК или приобретать новые гены, которые позволяют им выжить при контакте с антибиотиками, которые обычно убивают их.
  • В настоящее время ученые ищут новые подходы к лечению инфекционных заболеваний, уделяя особое внимание тому, как именно изменяются патогены и развивается лекарственная устойчивость.

Что вызывает инфекционное заболевание?

Вирусы

  • Вирусы — это крошечные инфекционные агенты, которые размножаются только в живых клетках других организмов.
  • Вирусы имеют очень простую структуру, состоящую из генетического материала в форме ДНК или РНК внутри белковой капсулы.
  • Они могут заразить все формы жизни, от животных до растений и бактерий до амеб.
  • Вирусы могут передаваться разными способами, в том числе:
    • От растения к растению насекомыми, питающимися соком растений. Например, вирус Y картофеля, который распространяется тлей.
    • От животного к животному с помощью кровососущих насекомых. Например, вирус денге, который распространяется комарами.
    • Распространяется аэрозолями (при кашле и чихании). Например, вирус гриппа.
    • Распространение, если не мыть руки после посещения туалета. Например, норовирус или ротавирус.
    • Передается половым путем. Например, ВИЧ и вирус папилломы человека (ВПЧ).
    • Передается через зараженную кровь. Например, гепатит B.
  • Вирусы часто можно предотвратить с помощью вакцин.

Бактерии

  • Бактерии — одноклеточные микроорганизмы.
  • Они бывают разных форм, включая шаровые, стержневые и спиральные.
  • Большинство бактерий не вредны, а некоторые даже полезны. Фактически вы заболеете менее одного процента бактерий.
  • Инфекционные бактерии могут расти, делиться и распространяться в организме, что приводит к инфекционным заболеваниям.
  • Некоторые инфекционные бактерии выделяют токсины, которые могут усугубить некоторые заболевания.
  • Бактерии распространяются различными путями, в том числе:
    • Распространяются аэрозолями (при кашле и чихании). Например, Streptococcus .
    • Передается через поверхность и при контакте с кожей. Например, золотистый стафилококк , включая MRSA.
    • Передается через жидкости организма, такие как кровь и слюна. Например, менингококковая инфекция (менингит).
  • Антибиотики обычно назначают для лечения тяжелых бактериальных инфекций.
  • Устойчивость бактерий к антибиотикам является серьезной проблемой.

Бактерии Streptococcus.
Изображение предоставлено: Shutterstock

Грибы

  • Грибы — это микроорганизмы, клеточные стенки которых состоят из вещества, называемого хитином.
  • Большинство грибов безвредны для человека, а некоторые съедобны.
  • Другие грибы могут быть заразными и вызывать опасные для жизни заболевания.
  • Грибы размножаются, выделяя споры, которые могут быть захвачены при прямом контакте или даже при вдыхании.
  • Грибковые инфекции часто поражают легкие, кожу или ногти. Некоторые инфекции также могут проникать в организм, поражать органы и вызывать инфекции всего тела.
  • Примеры грибковых инфекций:
    • Стопа атлета: зуд, шелушение или растрескивание кожи
    • Стригущий лишай: красноватая, зудящая, чешуйчатая сыпь, обычно на коже и волосистой части головы
    • Молочница: вызывается грибком Candida albicans , который может инфицировать рот, влагалище, желудок и мочевыводящие пути.

Паразиты

  • Паразиты — это организмы, которые живут внутри или на другом организме и получают пользу от получения питательных веществ за счет своего хозяина.
  • Паразитов можно найти во многих частях тела, например, в крови, печени, пищеварительной системе, мозге и даже в глазах.
  • Есть несколько групп паразитов, которые инфицируют людей:
    • Круглые черви: это нематодные черви, которые могут попасть в организм человека через рот, непосредственно через кожу или через укусы насекомых.
      • Примеры: власоглав (проглатывается), анкилостомы (напрямую проникают через кожу), Wuchereria bancrofti (передается комарами)
    • Простейшие: это одноклеточные паразиты. Многие из них передаются через укусы насекомых или попадают в организм с зараженной водой или пищей. Они вторгаются или поедают клетки-хозяева, или плавают в кровотоке и быстро воспроизводятся, копируя себя.
      • Примеры: Giardia (проглатывание), Plasmodium falciparum (вызывает малярию и передается комарами), Trichomonas (передается половым путем)
    • Ленточные черви: это плоские черви, чьи головы цепляются за стенку кишечника. их хозяин.Их личинки мигрируют в другие части тела. Они могут жить в хозяине десятилетиями.
    • Сосальщики: кровяные сосальщики — это плоские черви, которые заражаются при контакте с зараженной водой. Личинки кровяной двуустки выпускаются из зараженных улиток в пресную воду. Печеночные двуустки встречаются в сырой или недоваренной рыбе или водных растениях и могут жить в организме хозяина десятилетиями.
      • Пример: Шистосомы (кровяные сосальщики).

Мужские и женские шистосомы.Самку можно увидеть лежащей в бороздке на поверхности самца (окрашенной в розовый цвет).
Изображение предоставлено: Shutterstock

Эта страница последний раз обновлялась 19.06.2015

Simple English Wikipedia, бесплатная энциклопедия

Картина малярии — одного из видов инфекционного заболевания.

Инфекция — это проникновение болезнетворных агентов в ткани организма. Заболевание вызвано размножением возбудителей болезней.По мере размножения они производят токсины и повреждают ткани хозяина. [1] [2] Инфекционное заболевание , также известное как «трансмиссивное заболевание» или «инфекционное заболевание», — это заболевание, возникшее в результате инфекции.

Заболевания, вызываемые бактериями [изменить | изменить источник]

Заболевания, вызываемые вирусами [изменение | изменить источник]

Заболевания, вызываемые грибком [изменить | изменить источник]

Заболевания, вызываемые паразитами [изменить | изменить источник]

Заболевания, вызываемые белками [изменить | изменить источник]

  • Прионы — это белки, которые действуют как инфекционные заболевания.

Заболевания, вызываемые многими инфекционными агентами [изменить | изменить источник]

Некоторые инфекции вызываются разными инфекционными агентами в разное время. Например, некоторая диарея вызывается бактериями. Некоторые из них вызваны вирусами.

Это очень короткий список. Есть еще много болезней, вызванных инфекциями и другими причинами: общие болезни.

Некоторые болезни легко передаются от человека к человеку. Труднее заразиться другими инфекционными заболеваниями. Если человек целует или прикасается к другому человеку, который инфицирован гриппом, простудой, корью или болью в горле, он или она может заразиться этим заболеванием.Они также могут заразить человека своим кашлем. Другие заболевания, такие как СПИД, герпес и гепатит B, передаются только при более тесном контакте. Секс с инфицированным человеком, переливание крови или прикосновение к его крови или моче иногда могут передавать эти состояния или заболевания.

Люди могут остановить болезнь:

Бактерии обычно лечат антибиотиками, такими как тетрациклин и пенициллин. Антибиотики не убивают вирусы. Их необходимо лечить специальными лекарствами, называемыми противовирусными.Лекарства для лечения ВИЧ / СПИДа, такие как зидовудин, являются противовирусными. Противогрибковые препараты, такие как миконазол и флуконазол, лечат инфекции, вызванные грибком. Антипаразитарные препараты, такие как празиквантел и мебендазол.

Некоторые инфекционные заболевания не имеют эффективного лечения. Например, нет лекарства, которое бы эффективно лечило вирус Западного Нила и бешенство. Поэтому важно избегать заражения этими заболеваниями. Некоторые инфекционные заболевания проходят сами по себе. Эти легкие заболевания не нуждаются в лечении. Например, простуду вызывают вирусы, и они не нуждаются в лекарствах.

Некоторые болезни можно предотвратить с помощью иммунизации. Иммунизация пытается вызвать у человека иммунную реакцию на инфекционный агент. Обычно это делается до того, как человек заболеет. Примерами заболеваний, которые можно предотвратить с помощью иммунизации, являются: полиомиелит, столбняк и коклюш. В некоторых случаях, если все болезни удастся удалить из общества, мы сможем полностью избавиться от болезни. Примером этого является оспа. Этот вирус убивал людей, приводил к слепоте и образованию рубцов. Вот уже более тридцати лет не было человека, заболевшего оспой.

причин, симптомов, факторов риска, лечения и профилактики — Medlife


0

Инфекционные болезни (также известные как трансмиссивные или инфекционные или заразные заболевания) — распространенные болезни, вызываемые патогенами. Это могут быть легкие инфекции, которые проходят без какого-либо лечения, и тяжелые инфекции, которые могут даже привести к смерти.

Во всем мире от них умирает от 15 до 57 миллионов человек в год. Патогены легко адаптируются у людей из-за их репликативной и мутационной способности, что затрудняет лечение тяжелых инфекций. Однако многие инфекции можно предотвратить с помощью вакцинации или других мер.

Что такое инфекционные болезни?

Инфекционные болезни возникают из-за различных патогенов, таких как бактерии, вирусы или грибки. Ниже приведены различные возбудители и распространенные инфекции, вызываемые ими:

Тип возбудителя Общие инфекционные болезни
Бактерии Туберкулез, инфекции стафилококка, пневмония, инфекции мочевыводящих путей
Вирус Простуда, вирусы гриппа, гепатита, ВИЧ
Грибы Спортивная стопа, зуд спортсмена
Паразиты Малярия, инфекция булавочного червя

Первоначальная инфекция, возникающая у здорового человека, называется первичной инфекцией, тогда как новая инфекция, возникающая у пациента со слабым иммунитетом (из-за первичной инфекции), называется вторичной инфекцией.

Что вызывает инфекционные заболевания?

Возбудитель может проникать в организм различными способами, такими как проникновение, вдыхание или через кровь. Попадая в организм, он прикрепляется к определенной ткани (в зависимости от типа патогена) внутри тела. В организме патоген производит токсины, размножается и повреждает ткани хозяина, что приводит к появлению симптомов.

Инфекционные болезни можно разделить на разные стадии в зависимости от прогрессирования инфекции в организме:

  1. Инкубационный период: Это период времени между первоначальным контактом патогена и появлением признаков и симптомов.
  2. Продромальный период: В этой фазе у пациента могут быть симптомы от легкой до умеренной.
  3. Инвазивный период или период болезни: На этом этапе симптомы ухудшаются, а уровень токсичности высок.
  4. Период выздоровления: Период выздоровления от инфекции.

Инфекции могут передаваться разными способами. Общие способы передачи:

  • Общая передача: Воздух (споры), вода (загрязнение), насекомые, такие как комары, мухи, или животные, такие как крысы, могут передавать инфекцию людям.
  • Передача от человека к человеку: Он может быть разных типов, например:
    • Прямой контакт : Передача от инфицированного здоровому человеку при прикосновении, поцелуях и половом акте.
    • Непрямой контакт: Передача при контакте с загрязненными поверхностями, совместном использовании игл и прикосновении к животу

Что такое инфекционное заболевание? (с иллюстрациями)

Инфекционное заболевание — это заболевание, вызываемое патогеном, который проникает в организм и вызывает развитие инфекции.Эти болезни имеют ряд причин, и их можно найти по всему миру. Эти заболевания считаются заразными или заразными, что означает, что они могут передаваться от человека к человеку. Такие болезни также могут передаваться косвенно через антисанитарные условия или от животных к людям, и в этом случае они известны как зоонозы.

Загрязненная вода может легко распространять микроорганизмы, вызывающие инфекционное заболевание.

Различные патогены могут вызывать инфекционные заболевания, включая вирусы, бактерии, грибы, простейшие и прионы. В пределах этих больших категорий инфекционных организмов существует множество способов передачи и пестрый набор симптомов, хотя удивительно мало организмов вызывают заболевания, если учесть разнообразие вирусной, бактериальной, грибковой и простейшей жизни. Чтобы вылечить инфекционное заболевание, врачи должны уметь устранять источник инфекции и устранять повреждения, нанесенные телу.Многие из этих заболеваний делают организм уязвимым для вторичных инфекций, при которых другие организмы перемещаются, чтобы воспользоваться ослабленной иммунной системой, и это может быть очень проблематичным.

Прививки могут помочь предотвратить инфекционные заболевания.

Изучение инфекционных болезней известно как эпидемиология. Эпидемиологи работают над определением источника заболевания, чтобы разработать новые подходы к лечению. Они также выявляют возникающие вспышки, которые могут перерасти в эпидемии или пандемии, и районы, где болезнь носит эндемический характер, что означает, что она возникает регулярно.Например, малярия эндемична для некоторых регионов Африки и Юго-Восточной Азии.

Простейшие могут быть причиной инфекционных заболеваний.

Существует множество методов, которые можно использовать для предотвращения распространения инфекционных заболеваний.Базовая гигиена уничтожает многие организмы, если люди моют руки, пользуются чистой питьевой водой и имеют доступ к чистым медицинским учреждениям. Уменьшение контактов с переносчиками зоонозов, такими как насекомые и грызуны, также может снизить заболеваемость, равно как и образование в сообществах, где конкретное заболевание носит эндемический характер.

Правильное мытье рук может помочь предотвратить распространение инфекционных заболеваний.

Противовирусные, антибактериальные и противогрибковые средства используются в борьбе с инфекционными заболеваниями, иногда в профилактических целях для предотвращения инфицирования в эндемичных районах. Врачи также используют различные медицинские тесты и инструменты скрининга для выявления пациентов и групп риска, а дополнительные медицинские процедуры, такие как хирургическое вмешательство и незначительные процедуры, также используются для лечения и профилактики инфекционных заболеваний.

Врачи-инфекционисты могут прописать несколько антиретровирусных препаратов, которые работают вместе для борьбы с ВИЧ-инфекцией.

Во всем мире инфекционные заболевания являются обычным убийцей, особенно в развивающихся странах. Респираторные инфекции являются самыми смертоносными болезнями, за ними следуют ВИЧ / СПИД, диарейные заболевания, туберкулез и малярия. Многие из этих состояний можно полностью предотвратить с минимальными усилиями, поэтому в некоторых регионах мира особенно прискорбны большие человеческие жертвы, такие как диарейные заболевания.

Инфекционные заболевания считаются заразными и могут передаваться от одного человека к другому.

Что такое борьба с инфекционными заболеваниями? (с иллюстрациями)

Инфекционная болезнь — это болезнь, вызванная наличием возбудителя. Патогеном могут быть бактерии, паразиты, вирусы, грибы, простейшие или прионы, и природа заболевания такова, что они могут передаваться или передаваться от одного человека, животного или вида к другому каким-либо образом. Борьба с инфекционными заболеваниями — это попытка ограничить распространение инфекционных заболеваний, которые иногда называют инфекционными или трансмиссивными заболеваниями.

Известно, что комары переносят ряд серьезных инфекционных заболеваний.

Практика борьбы с инфекционными заболеваниями отчасти связана со способами передачи инфекционных заболеваний. Инфекционные заболевания могут передаваться от одного человека к другому через дыхательные пути, жидкости организма или через загрязненные предметы, продукты питания или жидкости.Другие инфекционные заболевания имеют специализированные пути передачи. Например, паразит, вызывающий малярию, передается от человека к человеку через инфицированный комар, который вводит этого паразита малярии в кровь человека через укус. Таким образом, в то время как многие инфекционные заболевания можно контролировать с помощью таких мер, как мытье рук и общая санитария, другие, такие как малярия, требуют специальных методов для искоренения возможности передачи — в данном случае нацеливание на популяцию комаров и прием противомалярийных препаратов до и во время посещения зараженной области.

Прививки могут использоваться для профилактики болезней.

Еще один аспект борьбы с инфекционными заболеваниями — поддержание здорового населения, не подверженного болезням.Это может происходить путем устранения таких факторов, как стресс, плохое питание, загрязненная вода и плохие санитарные условия. Еще один способ снизить восприимчивость — вакцинация для повышения устойчивости и снижения вероятности заражения.

В США борьба с инфекционными заболеваниями является прерогативой Центров по контролю и профилактике заболеваний.

Контроль за инфекционными заболеваниями во всем мире контролируется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) совместно с рядом национальных агентств. В Соединенных Штатах усилия по ограничению распространения инфекционных заболеваний начались с Центра инфекционных болезней в 1946 году, который вырос из агентства по борьбе с малярией, существовавшего во время Второй мировой войны. Сегодня его потомок, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), является организацией здравоохранения, которая занимается борьбой с инфекционными заболеваниями в Соединенных Штатах, а также сотрудничает с другими национальными организациями в интересах борьбы с международной передачей болезней.В Швеции Шведский институт по контролю за инфекционными заболеваниями (SMI) является государственным агентством, которое отслеживает инфекционные заболевания среди людей и продвигает профилактические меры, чтобы они не распространялись.

В случае с другими видами, национальная организация, которая защищает людей, вполне может предоставить рекомендации для ветеринаров и других поставщиков услуг по уходу за животными, как это делает CDC.Это важно, потому что инфекционные болезни у любого вида не существуют изолированно. Кроме того, могут быть организации, которые взяли на себя роль профилактики инфекционных заболеваний определенных видов. Например, Американская ассоциация поставщиков услуг по уходу за лошадьми (AAEP) предлагает рекомендации по борьбе с инфекционными заболеваниями среди лошадей.

Инфекционные заболевания часто передаются через загрязненную воду.

Чем занимается специалист по инфекционным заболеваниям? (с иллюстрациями)

Специалисты по инфекционным заболеваниям — это врачи, прошедшие подготовку в области внутренней медицины и специализирующиеся на диагностике, лечении и ведении инфекционных заболеваний. Эти специалисты обладают обширными знаниями о том, как вирусы, бактерии, паразиты и грибки влияют на организм, особенно в области носовых пазух, костей, мозга, сердца, легких, кишечника, таза и мочевыводящих путей. Специалист по инфекционным заболеваниям обычно проходит от девяти до десяти лет интенсивного обучения, включая изучение иммунологии и эпидемиологии.

Специалист по инфекционным заболеваниям может порекомендовать пациенту сделать определенные прививки перед поездкой.

Большинство инфекционных заболеваний может диагностировать и лечить терапевт. В случаях, когда диагностика затруднена, назначенное лечение не помогло или когда наряду с инфекцией появляется лихорадка, терапевт может направить пациента к специалисту по инфекционным заболеваниям.Когда пациента направляют к этому специалисту, может быть проверена такая информация, как истории болезни, рентгеновские снимки и лабораторные отчеты с подробными результатами анализа крови и посева из ран. Специалист также может решить провести собственное обследование пациента, от базового медицинского осмотра до расширенных анализов, таких как анализ сыворотки крови, который определяет, какие типы антител — и, следовательно, какие типы инфекций — присутствуют в организме.

У некоторых специалистов есть доступ к внутривенной антибиотикотерапии, которая позволяет вводить антибиотики непосредственно в вены пациента.

Обычно инфекционисты могут лечить пациента прямо в своем кабинете. Со многими инфекционными заболеваниями можно бороться с помощью пероральных антибиотиков. Специалисты также могут иметь доступ к внутривенной антибиотикотерапии, которая позволяет вводить антибиотики непосредственно в вены пациента. Поскольку эти методы лечения могут быть легко доступны в офисе среднего специалиста, необходимость в госпитализации пациента сводится к минимуму.

Специалист по инфекционным заболеваниям может выполнить бактериальный посев, чтобы определить конкретное заболевание.

Специалист по инфекционным заболеваниям также может помочь пациентам избежать ситуаций, в которых они могут вступить в контакт с инфекционными заболеваниями, или подготовиться к ним.Например, он или она может научить кого-то, кто путешествует за границу, безопасным методам санитарии и распространенным инфекционным заболеваниям, обнаруживаемым в этом районе. Специалисты также могут порекомендовать пациентам пройти вакцинацию перед поездкой.

Специалист по инфекционным заболеваниям может просмотреть рентгеновские снимки пациента.

Пациенту, который был направлен к инфекционисту, следует подготовиться к своему первому визиту. Позвонив в офис терапевта и убедившись, что все его записи были отправлены специалисту, он может помочь врачу диагностировать и лечить болезнь пациента. Кроме того, пациенту следует собрать записи о прививках и составить списки всех известных аллергий и принимаемых лекарств, чтобы показать их специалисту.Важно помнить, что специалист также будет тесно сотрудничать с лечащим врачом и может даже направить пациентов к другим врачам. Все врачи, связанные с пациентом, будут работать вместе, чтобы диагностировать и лечить его, хотя специалист по инфекционным заболеваниям может играть наиболее активную роль в диагностике, лечении, управлении и предотвращении инфекций.

Большинство инфекционных заболеваний может диагностировать и лечить терапевт.Инфекционист может лечить инфекционные заболевания сердца.
Специалист по инфекционным заболеваниям может лечить заболевания легких.
.

Применение в медицине магнитных полей: Магнитотерапия: показания и противопоказания, польза и вред, в гинекологии, при остеохондрозе, для суставов

Магнитное поле в медицине

Автор На чтение 13 мин. Опубликовано

Что такое пульсирующая магнитотерапия?

Эта форма терапии представляет собой альтернативный метод лечения, который предлагают многие ортопедические и натуропатические практики физиотерапевты и может использоваться в качестве основного или дополнительного лечения. В пульсирующей магнитной полевой терапии электромагнитное поле используется для создания электромагнитного поля вокруг обрабатываемого участка тела. Определенные частоты магнитного поля оказывают положительное влияние на организм и влияют на него биоэнергетически.

Это означает, что пульсирующее магнитное поле влияет на метаболизм и кровообращение тела и тем самым стимулирует организм к исцелению. Цель магнитно-полевой терапии — ускорить процессы заживления и облегчить боль. Кроме того, пульсирующая магнитная терапия у спортсменов также может использоваться профилактически.

В ортопедии пульсирующая магнитополевая терапия успешно используется при лечении остеоартрита, остеопороза, спинальных нарушений и травм, а также при проведении хирургических и ревматических процедур.

Maгнитoтepaпия для лечения зpeния y дeтeй

Современные ученые-медики на практике возвращаются к использованию магнитов для лечения психических заболеваний — от депрессии до шизофрении.

Начиная с 1995 года транскраниальная (внутричерепная) магнитная стимуляция (TMS) используется в больницах Соединенных Штатов, Европы и Австралии вначале как экспериментальный метод, а затем в качестве обычной лечебной процедуры.

В ходе этой продедуры для изменения работы больного мозга используются мощные переменные магнитные поля. При проведении процедуры магнитной стимуляции используется специальный прибор – металлическая коробка размером с настольный компьютер. К прибору с помощью кабеля присоединен тяжелый металлический предмет, похожий на ракетку для пинг-понга.

От этой ракетки исходит плотно сфокусированное магнитное поле, достаточно мощное для того, чтобы чувствоваться на расстоянии руки. Если ракетка расположена напротив черепа пациента, при включении-выключении магнитного поля в мозгу пациента создается электрический ток, таким же образом, как движущийся магнит создает ток в катушке.

Ученым-медикам удалось правильно подобрать место расположения магнита, при котором создаваемый им ток очень эффективен при лечении депрессии. Улучшение при этом виде заболевания составляет по наблюдениям не менее 50 %.

Магнитная стимуляция также с успехом используется при навязчиво-компульсивном расстройстве, биполярном расстройстве и эпилепсии, в последнее время TMS — терапию стали успешно применять и при лечении шизофрении.

Ученые не пришли к единому мнению о механизме действия прибора для TMS. Вероятнее всего, что электрический ток, создаваемый магнитами, заставляет нейроны в облучаемой части мозга становиться более возбудимыми.

Трудновозбудимые нейроны требуют относительно большого количества электричества, чтобы стать активными. Если удастся повысить возбудимость нейронов до нормального уровня, это позволит избавиться от депрессивных симптомов.

Этот принцип действия подобен электрошоковой терапии. Но при электрошоке для передачи электричества пациенту необходимо большое количество энергии. Электрошок требует общей анестезии и может вызвать конвульсии, беспокойство и временную потерю памяти.

Прибор TMS генерирует ток непосредственно в мозгу пациента, что позволяет врачам использовать значительно меньшие уровни энергии. Самый тяжелый побочный эффект от такой процедуры — умеренная головная боль.

Аппаратное лечение — распространенный способ лечения различных глазных нарушений у ребенка, в том числе амблиопии и косоглазия. Магнитотерапия также почти всегда назначается при близорукости — это самая распространенная патология в детском возрасте. Своевременная терапия миопии на ранних стадиях дает хорошие результаты.

Магнитная терапия хорошо зарекомендовала себя при лечении нарушений зрения у детей. При этом для самых маленьких пациентов процедура проходит в форме игры, она совершенно безболезненна и безопасна при отсутствии противопоказаний. Терапевтический курс составляется индивидуально для каждого ребенка с учетом офтальмопатологии и возраста.

В настоящее время на рынке медтехники представлен большой ассортимент портативных аппаратов для магнитотерапии. Ими можно пользоваться как в домашних, так и любых других комфортных условиях.

Важно понимать, что целесообразность приобретения прибора должна оцениваться не на основании собственных умозаключений. Порекомендовать купить аппарат для магнитотерапии может только врач, предварительно убедившись в отсутствии у пациента противопоказаний.

Методика проведения сеанса аналогична вышеописанной. Первоначально необходимо внимательно изучить прилагающуюся к прибору инструкцию по применению. Магнитотерапия приносит пользу только в том случае, если алгоритм действий выполняется верно. Кроме того, важно не забыть убрать подальше все металлические предметы.

Магнитотерапия зачастую назначается в комбинированном лечении определенного вида заболевания. Такое сотрудничество приведет к успешному и более качественному лечению. Так как магнитотерапия не имеет побочных эффектов, она часто применяется в лечении сложных болезней и даже злокачественных новообразований.

Магнит назначают в совместном применении с:

Комбинирование магнитотерапии с другими методами лечения даёт возможность получить большие результаты в кратчайшие сроки, однако, сочетая методы, необходимо, чтобы показания и противопоказания были идентичными.

Соблюдение мер безопасности и рекомендаций врача позволит пациентам с успехом закончить лечебные процедуры, улучшить иммунную защиту организма и избежать многих болезней.

Оформление статьи: Лозинский Олег

Проведение сеанса магнитотерапии возможно не только в условиях физиотерапевтического кабинета, но и дома – современному потребителю предлагается множество приборов, предназначенных для бытового использования.

Указанные аппараты обладают небольшими размерами, простотой действия и оказывают благотворное воздействие на костные и хрящевые ткани – с их помощью можно:

  • купировать боль;
  • уменьшить отечность;
  • улучшить питание и кровообращение в пораженных областях.

Внимание! Перед использованием бытовых приборов, предназначенных для магнитотерапии, следует получить одобрение лечащего врача.

Виды и полезные свойства

возбуждающее и тормозное. Низкочастотная магнитотерапия оказывает на человека лечебное действие в виде улучшения кровообращения, макроциркуляции и микроциркуляции. Также у пациентов уменьшается воспалительный процесс и отмечается противоотечное действие. Этот способ расширяет сосуды, прекращает головную боль и спазмы.

Магнитотерапия популярна в российской медицине, в каждой больнице присутствуют аппараты с таким принципом действия. Приборы способны генерировать поля различной интенсивности и площади. На основании такого принципа различают четыре разновидности процедур:

  1. Низкочастотная магнитотерапия – основана на переменном поле, в процессе лечения применяются волны низкой частоты. Это самый безопасный вид воздействия, по этой методике работает большинство современных приборов.
  2. Высокочастотная магнитотерапия – подразумевает применение мощных полей. Эффективность лечебного метода очень высока, но проводится с осторожностью из-за риска осложнений.
  3. Местная магнитотерапия – это воздействие на небольшую площадь, дает концентрированный эффект. Применяется при ограниченных поражениях, таких как остеохондроз шейного отдела позвоночника, грыжах, протрузиях, артритах суставов конечностей.
  4. Общая магнитотерапия – при таком методе на весь организм направлено поле низкой частоты. Для этого применяются большие аппараты в лечебных учреждениях, пациент в течение всей процедуры находится под наблюдением врача.

Все перечисленные виды процедур применяются в медицине, наиболее популярна местная и общая магнитотерапия, в основе которой лежат поля различной интенсивности. Они проникают на несколько сантиметров в ткани, оказывают лечебный эффект. Сила и степень воздействия волн зависит от частоты, режима, длительности и формы. Для всех методов физиотерапии применяются приборы на основе магнита, сила которого регулируется воздействием электрического тока.

Полезные свойства магнитотерапии:

  1. Противовоспалительное – магнитное поле снижает концентрацию медиаторов, способствующих застою крови в области поражения и повышению температуры.
  2. Регенерирующее – в процессе лечения артроза или остеохондроза стимулируется деление клеток, ускоряется восстановление поврежденных тканей. Благодаря такому воздействию этот вид лечения широко применяется в травматологии в период реабилитации.
  3. Сосудорасширяющее – при воздействии на спазмированные вены обеспечивается отток крови, что снижает пастозность и улучшает клеточное питание.
  4. Противоотечное – при лечении проблемных зон улучшается циркуляция, удаляется лишняя жидкость из межтканевого пространства.
  5. Нейростимулирующее – магнитное поле ускоряет проведение нервных импульсов, благоприятно влияет на рецепторы. Клиницисты часто назначают процедуры при нарушении чувствительности.

Магнитотерапия: показания к применению

Магнитотерапия как вспомогательная процедура показана при многих заболеваниях, нарушениях и сбоях в работе организма. Она помогает вылечить определенные заболевания сердечно-сосудистой системы (тахикардия, венозная и артериальная недостаточность, атеросклероз и т.д.), свести к минимуму риск образования тромбов, снизить и нормализовать артериальное давление и частоту сердечных сокращений, избавиться от отечности, тромбофлебита, варикозного расширения вен и некоторых других заболеваний периферических сосудов.

Магнитная терапия показана при заболеваниях дыхательной (воспаление легких, бронхиальная астма, хронический бронхит, туберкулез), пищеварительной (панкреатит, язва желудка, энтероколит, гепатит, холецистит, гастрит, гастродуоденит, язва двенадцатиперстной кишки), мочеполовой (простатит, мочекаменная болезнь, уретрит, пиелонефрит, цистит, маточные кровотечения), нервной (неврит, бессонница, хронический стресс, мигрень, невралгия, невроз, хроническая усталость), опорно-двигательной (радикулит, артрит, переломы, вывихи) систем.

Применяют магнитотерапию и для лечения заболеваний глаз (глаукома, конъюнктивит, дистрофия сетчатки, астигматизм, кератин, атрофия зрительного нерва, амблиопия), ЛОР-органов (фарингит, ринит, гайморит, ринит, тонзиллит, ларингит, отит, трахеит, фронтит), кожи (грибковые поражения, ожоги, пролежни, акне, трофическая язва, псориаз, экзема, обморожения, нейродермит), ротовой полости (пародонтит, гингивит, язвочки).

Показана магнитная терапия и людям, страдающим сахарным диабетом второго типа, так как она способствует снижению уровня сахара в крови.

Для суставов

Магнитную терапию по праву можно назвать одним из лучших неинвазивных методов лечения больных суставов. Благодаря этой безболезненной и эффективной процедуре можно эффективно лечить такие заболевания: артроз, дистрофический тендинит, ревматоидный артрит, псориатрический артрит, эпикондилит, вывихи, бурсит, ушибы, остеоартроз, затяжная консолидация переломов, радикулит.

Магнитотерапия будет эффективной и при лечении тех заболеваний суставов, которые характеризуются сильными болями и ограничениями в движениях. Благодаря магнитному воздействию постоянная ноющая боль исчезает, разрушенные хрящевые ткани восстанавливаются, а процесс дегенерации костного соединения затормаживается.

Лечить больные суставы при помощи магнитного поля можно не только в специализированных медицинских учреждениях, но и в домашних условиях, так как данный метод не требует длительной подготовки или специальных знаний.

Для спины

Магнитная терапия широко применяется для лечения спины, так как обладает противовоспалительными свойствами. Процедура сводит к минимуму болевые ощущения, устраняет мышечные спазмы, оказывает седативный эффект на организм, препятствует дальнейшему развитию болезни.

Магнитотерапия эффективно борется с грыжей межпозвонкового диска, остеохондрозом, стенозом позвоночного канала, анкилозирующим гиперостозом, заболеваниями воспалительного характера.

Для ног

Магнитотерапию, которая повышает эффективность основного лечения, применяют при варикозе, атеросклерозе, определенных заболеваниях суставов, растяжениях, переломах, ушибах. Магнитное поле помогает вылечить болезнь Рейно, избавиться от пяточной шпоры и болезней голеностопных суставов.

Магнитотерапия для ног, как и для других частей тела, обладает накопительным эффектом. Для получения наилучших результатов необходимо пройти полный курс лечения, который состоит из 12 – 15 процедур.

При переломах

При переломах костей магнитная терапия применяется как вспомогательный метод, который ускоряет и облегчает процесс срастания поврежденного участка. Благодаря магнитному полю восстановление клеток ускоряется, проницаемость клеточных мембран возрастает, питание тканей кислородом заметно улучшается.

Спазмы мышц, отеки, разрушения кровеносных сосудов, болевые ощущения, нарушение кровотока и воспалительный процесс являются основными показаниями для назначения магнитной терапии при переломах.

Гипс не мешает магнитным волнам воздействовать на поврежденный участок, поэтому магнитотерапия чаще всего назначается уже на начальном этапе восстановления (на третий-четвертый день после получения перелома).

В гинекологии

Магнитотерапия широко применяется для лечения следующих гинекологических заболеваний: хронические воспалительные процессы в органах малого таза, провоцирующие сильные боли во время месячных спаечные процессы, бесплодие, возникшее из-за маточной непроходимости или нарушений в работе эндокринной системы и т.д.

Магнитная терапия способствует восстановлению менструального цикла после оперативного вмешательства. Процедура рекомендована в период беременности при анемии, отставании эмбрионального развития, плацентарной недостаточности, гестозе.

Магнитная терапия рекомендована при остеохондрозе любой стадии и в период обострения, так как она способствует снижению болевых ощущений, восстановлению эластичности и подвижности межпозвоночных суставов, выведению лишней жидкости из организма, снятию воспалительного процесса.

При воздействии магнитного поля на шейный отдел позвоночника исчезают шум в ушах, тошнота и головокружение, подвижность головы и шеи значительно улучшается и становится менее болезненной. Воздействие на грудной отдел позвоночника нормализует работу пищеварительной системы, снижает болевые ощущения и избавляет от скованности в движениях, а воздействие на поясничный отдел налаживает работу нижних конечностей и мочеполовой системы.

При кисте

Магнитотерапия является дополнением к основному лечению и назначается в послеоперационный период при кисте яичников и кисте Бейкера. Последняя образовывается в подколенной ямке, из-за чего сустав перестает нормально функционировать.

Медикаментозное лечение при проведении магнитотерапии кисты становится более эффективным, а пациент намного быстрее и легче восстанавливается после операции.

При грыже

Магнитная терапия показана при грыже в пояснично-крестцовом, грудном или шейном отделах позвоночника. Процедура назначается при ограниченной подвижности верхних и нижних конечностей, болевом синдроме любой интенсивности, отечности тканей, возникшей в области межпозвоночной грыжи, значительной утрате чувствительности, постоянных или периодических спазмах в мышцах, ухудшении кровоснабжения нижних конечностей, сбоях в работе мочеполовой системы, из-за которых развивается грыжа, воспалительном процессе в зоне формирования грыжи.

Магнитное воздействие на грыжу эффективно устраняет воспалительный процесс и отечность тканей, уменьшает болевые ощущения, расслабляет мышцы спины, убирает компрессию нервных корешков, восстанавливает полноценное кровоснабжение пораженного участка и естественную подвижность, улучшает и ускоряет всасываемость вводящихся в ткани медикаментозных препаратов.

В некоторых случаях от магнитотерапии необходимо отказаться, так как она не только не принесет никакой пользы организму, но и может нанести ему серьезный вред. Магнитная терапия противопоказана людям, у которых диагностированы определенные нарушения психики, слишком низкое (гипотония) или слишком высокое (гипертония) артериальное давление, тромбофлебит, туберкулез в активной форме, инфекционные заболевания в период обострения, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, повышенная температура тела, сердечная недостаточность, злокачественные или доброкачественные образования, недавно перенесенный инфаркт миокарда, лихорадка, воспаления гнойного характера, индивидуальная непереносимость, эпилепсия, сбои в работе надпочечников, тромбоз, аутоиммунные нарушения.

От процедуры нужно отказаться и людям с кардиостимуляторами и металлическими штифтами, беременным женщинам, женщинам во время менструации, детям до 1,5 года.

Побочные эффекты проявляются крайне редко. Такое случается, если противопоказания игнорируются, время проведения и количество процедур преднамеренно увеличиваются. Повышенные объемы влияния магнитных волн могут негативно повлиять на проницаемость клеточных мембран и увеличить риск развития гипоксии или дистрофических процессов.

Перед первой процедурой магнитотерапии в обязательном порядке необходимо проконсультироваться со специалистом и пройти тест на чувствительность.

Магнитотерапия широко применяется в области гинекологии, так как оказывает хороший эффект при лечении воспалительных процессов в матке и придатках. Иногда терапию назначают во время обострений.

В основном магнитотерапия в области гинекологии используется для устранения болей в области таза и для восстановления нормальной работы половых органов. Часто магнитотерапия применяется для лечения бесплодия.

Если женщина лечила заболевание с помощью хирургического вмешательства или находится в состоянии после аборта, то часто назначается лечение магнитотерапией. Оно направлено на восстановление нормальной функциональности органов, которые перенесли хирургическое вмешательство.

Лечение этой процедурой в области гинекологии может проходить в виде внутренней и наружной терапии.

Есть ряд серьезных противопоказаний к применению магнитотерапии в гинекологии. Например, если у пациентки наблюдаются заболевания, связанные с онкологией, при остром виде недостаточности (почечная или печеночная), если есть наличие острых гнойных заболеваний и генитального туберкулеза, есть риск нанесения вреда организму человека.

Основой работы аппаратов Алмаг является выдача магнитного поля импульсного типа, которое воздействует на больные участки человеческого тела. При использовании магнитотерапевтических аппаратов Алмаг, у пациента снижаются воспалительные процессы, устраняется боль, что дает ему шанс как можно меньше применять для лечения фармакологические препараты.

Процедура магнитотерапии

Применяя в магнитотерапии аппарат Алмаг как дополнительное терапевтическое средство, пациент быстрее восстановит функциональность пораженных участков организма, что даст ему возможность в скором времени почувствовать себя трудоспособным и жизнерадостным.

Статьи по теме: Магнитная физиотерапия

Механизм действия

Но почему же магнитное поле положительно влияет на человеческий организм? Дело в том, что оно имеет способность изменять свойства атомов железа, которые входят в состав тканей нашего тела. Благодаря этим изменениям намагниченность атомов железа, содержащихся в красных кровяных тельцах, увеличивается, а транспортные свойства гемоглобина заметно улучшаются.

По уровню воздействия на человеческий организм самым эффективным является переменное магнитное поле в импульсном режиме. Такое магнитное поле способствует активному приросту нервно-мышечной возбудимости, улучшению кровотока, выведению продуктов распада клеток из очага заболевания и снятию отечности.

Современное представление о биологическом действии магнитных полей и их применение в медицине

Изучение влияния электромагнитных полей на неорганические, органические вещества и живые организмы уходит корнями в глубокое прошлое. Со времен Гиппократа использовали магниты, эффект которых был выявлен при лечении многих болезней. Греки и римляне применяли магниты для наружного и внутреннего употребления. Их чудодейственные свойства описаны врачами Древнего Китая, Индии, Египта [36, 40]. На протяжении последних двух столетий интерес к проблеме магнитных полей то повышается, то снижается.

Сегодня магнитотерапия из метода народной медицины превратилась в научно обоснованный способ лечения.

В основе метода магнитотерапии (МТ) лежит воздействие на организм с лечебно-профилактической целью постоянным (ПМП), переменным (ПеМП) или импульсным (ИМП) низкочастотным магнитным полем. Среди методов физиотерапии магнитотерапия — один из наиболее безопасных, эффективных, легко выполнимых и хорошо совместимых с другими лечебными средствами [4, 16, 38].

Электромагнитное излучение с длиной волны свыше 10 км и частотой менее 30 кГц относят к низкочастотным. Эффект применения такого поля обусловлен действием электрического и магнитного полей [69, 74]. При использовании частот до 100 Гц основной составляющей является магнитное поле. Известно, что в этом диапазоне магнитное поле проникает в организм человека без искажений. Ткани организма диамагнитны, т. е. под влиянием МП не намагничиваются, однако составным элементам тканей могут сообщаться магнитные свойства.

Согласно теории электромагнитного поля Д.К.Максвелла, при перемещении МП в пространстве возникает электрическое поле с замкнутыми линиями напряженности [70]. Воздействие ПМП на биологическую ткань изменяет электронный потенциал молекул. ПеМП, проходя через ткань, индуцирует в них вихревые токи — движение ионов по замкнутым спиралевидным линиям.

В воздействии МП на живые объекты условно выделяют физическую, физико-химическую и биологическую стадии. При этом механизм действия МП с позиции теории функциональных систем рассматривается с учетом многоуровневой иерархической организации живого организма: ядерно-молекулярной, цитохимической, тканевой, органной, системной, организменной и межличностной [32—34, 74].

Физической основой первичного действия МП на живой организм является трансформация электромагнитной энергии поля в механическую энергию заряженных частиц. Влияя на движущиеся в теле электрически заряженные частицы, МП воздействует на физико-химические и биохимические процессы. Тепло, образующееся под влиянием низкочастотного МП внутри тканей, изменяет течение окислительно-восстановительных и ферментативных процессов [17].

Попытки исследователей объяснить магнитобиологические эффекты привели к появлению гипотез, основанных на ориентационных, магнитогидродинамических, концентрационных, жидкокристаллических, ферромагнитных эффектах [4, 5, 40, 69]. Обилие гипотез о механизмах взаимодействия МП с биологическими объектами, скорее, свидетельствует о том, что эта проблема полностью не решена [15]. Результаты влияния МП рассматриваются как сложные физико-химические процессы:

— изменение К-Na градиента в клетке за счет колебания молекулы воды, белковых молекул и ионов поверхностного слоя мембраны;

— изменение ориентации макромолекул (РНК и ДНК) и влияние на биопроцессы;

— поляризация боковой цепи белковых молекул вследствие разрыва водородных связей;

— влияние на проницаемость клеточных мембран;

— изменение реакции окисления липидов и реакции с переносом электронов в цитохромной системе;

— поглощение энергии биосубстратами за счет полупроводниковых эффектов в ДНК и белках;

— тепловое действие из-за трения колеблющихся ионов;

— индуцирование в тканях ионных токов и резонансное поглощение энергии молекулами тканей [63].

Влияя на различные уровни функциональных систем организма (тканевый, органный, системный), МП повышает активность ряда ферментов, изменяет скорость кровотока и коллоидно-осмотическое давление в капиллярах, при этом происходит изменение электропроводности в тканях и снижение потребности их в кислороде. Нарушенный баланс обмена веществ, вызывающий боль, отек и приводящий к изменениям кислотности среды и недостатку кислорода в тканях, восстанавливается под воздействием магнитного поля [77].

В организме человека не обнаружено специальных рецепторных зон, воспринимающих электромагнитные колебания. Установлено, что влияние МП происходит через высшие центры и звенья нервной и гуморальной регуляции [3].

Воздействие МП на живой организм определяется биотропными параметрами поля (интенсивностью, градиентом, вектором, экспозицией, частотой, формой импульса, локализацией, характером контакта, площадью воздействия). Большее число биотропных параметров характеризует высокую биологическую активность и лечебную эффективность применения МП: ПМП<ПеМП<ИМП [52, 68].

Различия в биотропных параметрах МП и состоянии организма объясняют противоречивые результаты их использования на практике.

По мнению отечественных исследователей, наиболее перспективным для физиотерапевтической практики является ИМП [52, 64]. Плотность индуцированных электрических токов в тканях определяется скоростью изменения магнитной индукции. При этом возникшие токи могут вызывать возбуждение нервных волокон и ритмические сокращения миофибрилл [10, 80]. Ответная реакция системы на воздействие МП, в частности ПМП, характеризуется неустойчивостью, зависит от исходного состояния организма и магнитной чувствительности. Реакции организма на применение ИМП отличаются большей стабильностью и не способствуют развитию адаптации к ним [47].

Использование низкочастотных ИМП позволяет синхронизировать его действие с биологическими ритмами организма, развитие положительных хронобиологических эффектов способствует оптимизации процесса лечения [5, 69].

Клиническими исследованиями установлено, что ПеМП с величиной магнитной индукции до 0,3 Тл и частотой 50 Гц не вызывает субъективных ощущений в зонах, подвергнутых его воздействию [74]. Реакции различных систем при этом достаточно четко выражены и описаны в литературе. По степени чувствительности к МП функциональные системы организма распределяются следующим образом: нервная > эндокринная > органы чувств > сердечно-сосудистая > кровь > мышечная > пищеварительная > выделительная > дыхательная > костная [3, 16, 52].

Наиболее чувствительна к воздействию МП нервная система. Имеются свидетельства развития в ЦНС тормозных процессов, чем объясняется преимущественно седативный характер влияния ПМП [75], его благотворный эффект при психоэмоциональном напряжении и нормализующее влияние на сон [12].

МП стимулирует выработку гормона мелатонина эпифизом и гормона роста гипоталамусом, являющихся естественной защитой от стресса, обладающих геропротекторным действием и предохраняющих организм от инфекций [45].

Эффект прекращения распространения судорожной активности на соседние отделы коры головного мозга под влиянием ПМП объясняется торможением проведения нейрональной активности между областями [80]. Клинически и экспериментально выявлено, что воздействие ПеМП и ИМП подавляет норадренергическую активность ЦНС, повышает функциональную активность нейронов и глиоцитов коры больших полушарий. МП опосредует повышение энергетики всех структур мозга и их биопотенциалов, ингибирует и ликвидирует застойные очаги возбуждения и торможения [28].

Несмотря на значительный накопленный экспериментальной медициной и биологией материал о влиянии МП на скорость проведения нервного импульса, единства мнений по данному вопросу нет. Влиянием МП преимущественно на пресинаптическую мембрану нервного волокна и отличием в строении нейромедиатора объясняются различия результатов исследований [13]. Так, отмечено, что ПМП с малыми величинами магнитной индукции (менее 34 мТл) и экспозицией менее 20 мин замедляет скорость проведения импульса по нервно-мышечному волокну до полной блокировки потенциала действия [56]. По сообщениям авторов, увеличение магнитной индукции и экспозиции ведет к увеличению скорости нервно-мышечного проведения с наблюдаемым полифазным характером регистрируемого ответа [13, 16, 33].

ИМП обладает стимулирующим и возбуждающим действием на периферические нервно-мышечные структуры, способствует повышению адаптации тканей к неблагоприятным факторам [4, 71]. Отмечено положительное влияние ИМП на процессы регенерации нервной ткани, рост аксонов и миелинизацию в периферических нервах [27, 49]. К пятому сеансу магнитного воздействия метаболические реакции в чувствительных и двигательных нейронах под действием ИМП усиливаются с одновременно выраженной активацией в них гликолитических процессов [6].

Имеются сведения о тесной взаимосвязи реакций нервной и гуморальной систем на воздействие МП. Чувствительны к действию МП все эндокринные железы: поджелудочная, щитовидная и половые, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система [62]. Под влиянием МП в структурах гипоталамуса и других высших центрах вегетативной регуляции, обеспечивающих гомеостатическое регулирование функциональных систем организма, отмечается синхронизация работы секреторных клеток, усиление синтеза и выведения нейросекрета из ядер [28].

Характер реакции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы организма на действие низкочастотного МП в целом определяет его биологический эффект [1]. Так, однократное воздействие ПеМП с частотой 50 Гц и магнитной индукцией 20 мТл уже через 5 мин вызывает подъем уровня адренокортикотропного гормона (АКТГ) и через 15 мин — уровня 11-оксикортикостероидов (11-ОКС). При последующих воздействиях реакция системы выражена в меньшей степени [47, 68].

Под влиянием МП в крови повышается уровень гормонов щитовидной железы (тироксина и трийодтиронина), что позволяет применять магнитные поля в комплексной терапии при ее гипофункции [62].

Изменение уровня гормонов, их соотношение, ответная реакция организма на воздействие МП рассматриваются авторами неоднозначно: от проявления компенсаторно-адаптационной реакции организма до стрессовой [1]. В подтверждение компенсаторно-адаптационного характера ответа указывается на отсутствие при этом в крови гиперпродукции плазменных кортикостероидов, характерных для состояния стресса [7, 75].

Доказано влияние МП на обмен веществ и его регуляцию, однако имеющиеся сведения часто трудно сопоставимы. Эффекты влияния МП на биологические системы, вероятно, зависят от уровня их организации [17], чем и объясняется отсутствие эффекта на модельных физико-химических системах и изолированных мембранах [56]. Вместе с тем сложные биологические системы отвечают на магнитное воздействие изменением ряда структурных показателей [68]. Так, незначительный по энергии информационный сигнал МП благодаря регуляторной системе преобразуется в организме в цепную метаболическую реакцию.

Низкочастотное ПеМП влияет на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) ненасыщенных жирных кислот, протекающие в биологических мембранах с ингибированием образования вторичного продукта ПОЛ — малонового диальдегида. При повышенной активности системы адаптации организма (стрессорные состояния) под влиянием МП нормализуются высокие и низкие показатели ПОЛ. ПеМП активизирует антиоксидантный фермент каталазу и супероксиддисмутазу. Таким образом, показан корригирующий характер влияния МП на активность антиоксидантных систем организма, препятствующий перенапряжению их компенсаторных возможностей [30].

МП стимулирует процессы тканевого дыхания, усиливает обмен нуклеиновых кислот и синтез белков [7, 46, 61]. ПеМП и ИМП влияют на активность системы циклических нуклеотидов: непродолжительное воздействие вызывает усиление активности аденилатциклазы и гуанилатциклазы, а длительное — фосфодиэстеразы [7].

Существуют различные мнения по оценке влияния МП на метаболизм углеводов и жиров. Имеются сведения об угнетении МП пентозо-фосфатного цикла, активизации гликогенолиза, изменении концентрации липидов в крови и мышечной ткани. Отмечено изменение интенсивности и направленности обменных процессов в сторону усиления липолиза. В крови увеличиваются фракции липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Гиперлипопротеинемия и гиперхолестеринемия с увеличением концентрации свободных жирных кислот связаны с увеличением синтеза ЛП на фоне их замедленного катаболизма и выведения из кровеносного русла [72].

В противоположность этому мнению ряд авторов отмечает снижение концентрации общего и свободного холестерина, триглицеридов, повышение антиокислительной активности липидов, неэтерифицированных жирных кислот и фосфолипидов в крови под действием МП [18, 68]. При этом характер обменных процессов, улучшение состояния липидного статуса с повышением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) объясняется особенностями органов и исходным состоянием организма в целом [46, 68].

Сердечно-сосудистая система является одной из наиболее чувствительных к действию МП, однако высказываются различные мнения по характеру его влияния на функциональное состояние этой системы. Под воздействием низкочастотного ПеМП отмечается как увеличение, так и уменьшение ударного объема крови (УОК) [44]. В ряде работ сообщается о слабом влиянии ПеМП с величиной магнитной индукции 18—35 мТл на центральную гемодинамику у больных хронической ИБС [55]. Вместе с тем имеются сведения о высоком терапевтическом эффекте этих полей у лиц с данной патологией при непосредственном воздействии на область сердца [44]. Некоторые методики МТ позволяют уменьшить ЧСС, вызвать укорочение фазы изометрического сокращения и удлинить фазу изгнания, сократить длительность электрической систолы и удлинить диастолу [20].

Влияние МП на центральную гемодинамику учитывалось при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Репаративно-регенеративный лечебный эффект МП, гипотонический и положительный инотропный эффекты применялись в восстановительной терапии инфаркта миокарда [57, 61], стенокардии напряжения I—II функционального класса [29], артериальной гипертензии [41, 44, 46].

Применение общей МТ в комплексном санаторном лечении больных артериальной гипертензией позволяло уменьшить клинические проявления заболевания. Установлено достоверное снижение систолического и диастолического артериального давления. При лечении отмечалось увеличение фракции выброса и сердечного индекса, снижение общего периферического сопротивления [44].

Имеются сообщения о клинических эффектах ион-параметрической резонансной (ИПР) магнитотерапии у больных ИБС. С помощью инструментальных и лабораторных методов доказано ускорение формирования соединительнотканного рубца в зоне некроза миокарда и положительное влияние на репарацию миокардиоцитов под влиянием ИПР-магнитотерапии [57].

Морфологами, физиологами и клиницистами пристально изучаются вопросы гемодинамических изменений под действием МП на уровне микроциркуляторного русла. Окислительно-восстановительные процессы, протекающие в микроциркуляторном русле, определяют активность транскапиллярного обмена и биологическую активность тканей в целом. Установлено, что под влиянием МП наибольшие изменения возникают в капиллярах и посткапиллярных венулах, происходит увеличение их количества и диаметра, усиливается скорость кровотока в них и сосудистая проницаемость, улучшается сократительная способность сосудистой стенки [7], наблюдается увеличение просвета функционирующих сосудов, а также резервных капилляров, анастомозов и шунтов, отмечено снижение общего периферического сопротивления, улучшение кровоснабжения органов, усиление процессов резорбции. Улучшение перфузии и трофики тканей в результате действия МП проявляется выраженными противоотечным и противовоспалительным эффектами [33, 34, 66].

В экспериментальных работах по изучению влияния ПМП на некоторые показатели гомеостаза (форменный состав крови) указывается на снижение концентрации гемоглобина и гематокрита под влиянием ПМП соответственно на 10,4% и 33,16% [11]. Прослеживается зависимость количественных и качественных изменений форменных элементов крови от напряженности МП, экспозиции, кратности воздействия и физиологического состояния организма. Отмечается достоверное увеличение количества эритроцитов и тромбоцитов к 1—3-м суткам, уменьшение к 5-м суткам и восстановление количественного состава форменных элементов к 10—15-м суткам магнитного воздействия [21].

Под влиянием МТ в клетках крови происходит изменение активности АТФ-азы, концентрации ионов на внешней и внутренней поверхностях мембраны, уменьшение мембранного потенциала, вывод К+ из митохондрий, что изменяет их свойства и условия функционирования [24].

Действие МП на систему крови основано на стимуляции компенсаторных возможностей организма. Под его влиянием отмечено улучшение клинического и тромбогенного потенциала крови, что сопровождается уменьшением адгезии и агрегации тромбоцитов, реакции освобождения тромбоцитарных факторов, повышением содержания гепарина, базофильных гранулоцитов крови и ее фибринолитической активности [15, 29]. Действие МП на кровь приводит к повышению кислородной емкости, что в свою очередь нормализует метаболические процессы [74].

Реакция свертывающей системы крови на магнитное воздействие неспецифична и зависит от параметров МП. В основном отмечен достоверно гипокоагулирующий эффект магнитотерапии [24] с улучшением гемореологических свойств крови и нормализацией плазменного звена гемостаза, однако увеличение длительности воздействия и величины магнитной индукции приводит к состоянию гиперкоагуляции [19].

Среди эффектов действия МП выявлено замедление гемолиза, снижение концентрации геминовых пигментов в плазме и сыворотке, уменьшение вязкости крови, изменение резистентности эритроцитов. При этом отмечено возрастание рН крови, изменение количества сульфгидрильных групп. Под действием МП происходило изменение оптической плотности сыворотки и плазмы, перераспределение концентрации различных белковых фракций: достоверно возрастало количество a-глобулинов и снижалось количество альбуминов, 0 b- и g-глобулинов [31].

В экспериментальных исследованиях использование ПеМП с частотой 10 Гц и величиной магнитной индукции 10 мТл ежедневно вызывало у животных изменение картины белой и красной крови: уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина при первичном воздействии параллельно с уменьшением количества лимфоцитов и лейкоцитов в периферической крови [31]. Это объяснялось ускоренным старением эритроцитов периферической крови под действием ПеМП и их элиминацией из кровеносного русла. При последующих воздействиях, начиная с третьей процедуры МТ, наблюдалось увеличение количества элементов крови и их стабилизация к концу исследований (к 10-й процедуре). Увеличение числа молодых эритроцитов в периферической крови при завершении эксперимента объяснялось ускоренным эритропоэзом, сопровождавшимся изменением темпов созревания эритроцитов и их пролиферации.

Рядом авторов предприняты попытки теоретически обосновать гипоальгетическое и стрессопротекторное действие МП [1, 45, 76]. В условиях нервно-эмоционального напряжения отмечается повышение адаптационных возможностей организма. Под влиянием МП увеличивается резистентность организма при лучевых и физических нагрузках, новообразованиях [45, 65, 66]. Гипотермический и гипоальгетический эффекты низкочастотного ПеМП во время действия в организме эндотоксина позволяют применять его для купирования общего и локального воспалительного процессов [32, 76].

Отмечена высокая чувствительность лимфоидной ткани к воздействию электромагнитных полей. В исследовательских работах с магнитными полями сложной конфигурации и слабой интенсивности обнаружена высокая активация лимфоидной ткани с усилением антителообразования и увеличением количества лимфоидных клеток [73]. Прослеживается позитивное влияние МП на функциональное состояние основных популяций лимфоцитов, нормализацию количества Т-лимфоцитов и «null»-клеток. Эффекты МП расцениваются авторами как возможное иммуномодулирующее действие.

Магнитотерапия, влияя на свободнорадикальные механизмы и стимулируя активность антиоксидантных систем, может эффективно использоваться для предотвращения развития дегенеративных процессов, приводящих к развитию сердечно-сосудистых и аутоиммунных заболеваний, артритов, а также нейродегенеративных и аллергических состояний.

В последние годы растет число публикаций о целесообразности использования в медицине обезболивающего, противовоспалительного, седативного, симпатолитического и трофико-регенераторных эффектов МТ [3, 33, 34, 38].

Перспективные результаты применения МП получены при лечении неврологических и инфекционных болезней [8, 10, 12, 25, 27], в детской практике [42], в терапии [2, 29, 57, 58], хирургии [26, 33], травматологии [67, 71], психиатрии [28], оториноларингологии [42], офтальмологии [79], геронтологии [46], наркологии [14], эндокринологии [51], фтизиатрии [59], акушерстве и гинекологии [35, 37].

Доказано позитивное влияние ИМП с частотой 100 Гц и магнитной индукцией 5 мТл при лечении бронхолегочных заболеваний, в частности хронических обструктивных бронхитов. Авторы статей и рефератов указывают на улучшение вентиляционных показателей бронхолегочного дерева, увеличение потребления кислорода и нормализацию клинических признаков заболевания [2].

Применение ПМП и пульсирующего магнитного поля (ПуМП) в комплексном лечении бронхиальной астмы вызывало улучшение оксигенации крови, спазмолитический и бронхолитический эффекты [54]. Отмечалась хорошая переносимость МТ у ослабленных больных и лиц пожилого возраста с сопутствующей патологией.

Действие МП использовали в комплексном лечении больных с деструктивными формами туберкулеза легких [59]. Отмечено, что МП способствовало ускорению абациллирования больных, заживлению полостей распада, а также некоторому замедлению инактивации основных противотуберкулезных препаратов.

Включение в комплексное хирургическое лечение ион-параметрической резонансной МТ улучшало состояние мягких тканей при травмах опорно-двигательного аппарата в зоне переломов, уменьшало степень тугоподвижности суставов [77]. Применение МП позволило значительно уменьшить отек пораженной конечности, повысить амплитуду движений в суставах, создать оптимальные условия для репаративного остеогенеза [23].

В офтальмологической практике использование МП эффективно при лечении невритов зрительного нерва, токсических поражениях, сосудистых изменениях, приводящих к нарушению питания нервных волокон. Комплексное воздействие на зрительный нерв ПеМП электрическим током и лазером в течение 10—15 сеансов позволяет активизировать в тканях обменные процессы, улучшить кровоснабжение и заживление, повысить остроту зрения [79].
[r_filtri]
Имеются сообщения об эффективности применения МП в ангиологии. Оказываемое МТ противоотечное, анальгетическое, спазмолитическое и противотромботическое действие вызывало улучшение состояния больных острой ишемией нижних конечностей. Методика магнитотерапевтического воздействия в комплексном лечении данного заболевания препятствовала развитию гангрены и переходу компенсированной стадии ишемии в декомпенсированную [48].

Хороший терапевтический результат при окклюзионных заболеваниях артериальных сосудов нижних конечностей был получен при применении импульсных сложномодулированных магнитных полей. Выраженный региональный и общий гипоальгетический эффекты МП использовались для купирования ишемических болей. Сила и длительность этих эффектов в 2 раза превосходила действие наркотических анальгетиков, в частности промедола. При этом обнаруживались положительные изменения некоторых гемодинамических показателей: достоверно снижалось конечное систолическое, минимальное диастолическое и среднее динамическое артериальное давление в сосудах нижних конечностей [32].

Применение МП при лечении трофических язв нижних конечностей позволило нормализовать извращенный местный кровоток, раскрыть резервные капилляры, уменьшить болевой синдром и отечность конечности, уменьшить количество микрофлоры в патологическом очаге [8]. При лечении пролежней у больных с травмами спинного мозга наблюдалось стимулирование репаративно-регенеративных процессов, более быстрое очищение пролежней от гнойного налета, рост грануляционной ткани и ее эпителизация.

По данным отечественных и зарубежных авторов, выявлен положительный эффект использования ПеМП при лечении ряда неврологических заболеваний: рассеянного склероза, спастических параличей, атеросклеротической энцефалопатии, периферических полинейропатий, травм спинного мозга [4, 25, 67, 71].

Интенсивное ИМП в сочетании с электростимуляцией синусоидальными модулированными токами считается патогенетически обоснованным при лечении центральных и периферических парезов и параличей конечностей. В результате происходило ускорение процессов регенерации, увеличение скорости проведения моторного импульса в периферических нервах и пораженных спинномозговых корешках [67].

Наблюдался хороший терапевтический эффект воздействия ПеМП в комплексном лечении острых транзиторных нарушений мозгового кровообращения, постинсультных состояний, начальных проявлений цереброваскулярной недостаточности [10].

Использование многозональной магнито-инфракрасно-лазерной пунктуры в восстановительном лечении больных с вегетативно-сенсорной пострадиационной полинейропатией привело к обратному развитию расстройств чувствительности и вегетативно-трофических нарушений. Отмечалась положительная динамика некоторых гомеостатических показателей [22].

Имеются сообщения об эффективности применения МП в терапии ревматических болезней и дегенеративно-деструктивных заболеваний суставов [43].

Экстракорпоральная аутогемомагнитотерапия с частотой 60—200 Гц, модулирующей частотой 10 Гц и величиной магнитной индукции 100 мТл при ревматоидном артрите уменьшала клинические проявления болезни, позволяла сохранить хороший терапевтический эффект в течение месяца после завершения курса. Благоприятное изменение соотношения прооксидантных и антиоксидантных процессов после воздействия МТ приводило к нормализации процессов перекисного окисления липидов. Методика позволяла позитивно влиять на функциональное состояние лимфоцитов, повышать активность ферментов сукцинатоксиддисмутазы и кислой фосфатазы, что находило отражение в нормализации ряда клинико-лабораторных показателей [30, 50].

Эффекты низкочастотного ИМП в сочетании с электростимуляцией отмечены в комплексном лечении остеомиелитов нижней челюсти [33]. Предложенная авторами методика воздействия на патологический очаг позволила ликвидировать послеоперационный отек на 1—2-е сутки и ускорить восстановление энергетики организма больного.

Доказана результативность лечения с использованием МП в педиатрической практике [42]. Оценена эффективность низкочастотного ПеМП (50 Гц) с воздействием контактным способом на точки акупунктуры и рефлексогенные зоны с целью купирования и лечения стенозов гортани у детей. Авторы указывают на системное влияние ПеМП на функции вегетативной нервной системы с последующим проявлением иммунокорригирующего и иммунопотенцирующего эффектов магнитного воздействия.

Усиление тонуса парасимпатической нервной системы, изменение катехоламинового обмена в сторону повышения содержания предшественников катехоламинов и уменьшения содержания в крови их конечных метаболитов — адреналина и норадреналина — позволяют применять МП для лечения артериальной гипертензии. Отмеченный положительный терапевтический эффект обусловлен также уменьшением под влиянием МП активности натрийуретического гормона, депрессорным действием айкиноидов, стабилизацией параметров ПОЛ [46].

Установлено [28] влияние сочетанной лазеромагнитотерапии на показатели иммунного и психического статуса у больных непрерывно-рецидивирующей шизофренией. Положительная динамика психического состояния выявлялась у 45% обследованных. У пациентов с преобладанием депрессии и депрессивно-параноидных синдромов отмечалось четко выраженное антидепрессивное действие. При апато-абулических состояниях достигнут определенный психоактивирующий эффект.

МП способно вызывать функциональные изменения в периферической и центральной нервной системах, периферической крови и лимфоидной системе и оказывать неспецифическое лечебное действие. Это может использоваться в терапии воспалительных процессов и новообразований [60].

Комплексная, наиболее рациональная терапия воспалительных заболеваний женской половой сферы тоже включает методики низкочастотной ИМТ. По результатам лечения отмечается достоверное увеличение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов, нормализация соотношения Т-хелперов/Т-супрессоров с возрастанием индекса супрессии. Достоверно снижается содержание иммуноглобулинов G и A, циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), повышается фагоцитарная активность лимфоцитов. При этом наблюдается более быстрый выраженный эффект проводимых лечебных мероприятий [37].

Высокая эффективность МП при лечении различных заболеваний способствовала его применению у онкологических больных. Морфологически и гистологически подтверждено, что МП вызывает положительные изменениям в раковой клетке. Благодаря трофическому и репаративному действию МП может оказывать антибластоматозный эффект. Под влиянием МП отмечена нормализация функций некоторых органов, улучшение процесса гормоногенеза в коре надпочечников и щитовидной железе. Происходит магнитотерапевтическое стимулирование механизмов тканевой местной репарации. Наблюдается коррекция разнонаправленных нарушений функций иммунокомпетентных клеток (Т- и В-лимфоцитов), иммуномодулирующее действие на иммунный гомеостаз [60, 65].

В работах зарубежных авторов показан эффект воздействия ПеМП на метаболизм костной ткани и процессы ее ремоделирования. Отмечено положительное влияние ПеМП на рост кости и других тканей у экспериментальных животных, синтез коллагена и протеин-гликанов, уровень общего и ионизированного кальция [78]. Описывается эффективность использования ПеМП при лечении больных с переломами костей голени [23, 81].

Исследования отечественных ученых выявили замедление резорбции костной ткани и стимулирование ее формирования под действием ПеМП [51]. Описанные методики МТ позволяют увеличить количество фибро- и остеобластов, улучшить их функцию, повысить парциальное давление кислорода в тканях, что позволяет использовать их в терапии травм опорно-двигательного аппарата, остеопороза с целью коррекции процессов минерализации костной ткани, усиления метаболизма в зоне регенерации [58, 71].

Низкочастотное высокоинтенсивное импульсное магнитное воздействие считается наиболее перспективным направлением МТ. Отмечается его физиологичность, адекватность, динамичность и многоканальность воздействия [33, 49, 67, 71].

Скорость изменения магнитных полей, создаваемых аппаратами высокоинтенсивной импульсной магнитотерапии (ВИМТ), и плотность наведенных электрических токов в тканях на несколько порядков больше, чем при воздействии другими низкочастотными магнитотерапевтическими приборами. Это их главная отличительная особенность. По степени выраженности стимулирующего, обезболивающего и противовоспалительного действия ВИМТ во много раз превосходит все известные виды низкочастотной магнитотерапии [3, 39, 69].

Имеются единичные сообщения о применении ВИМТ в лечении повреждений и заболеваний опорно-двигательного аппарата [33, 43, 49, 67]. Терапевтический эффект ВИМТ при этой патологии наиболее очевиден. Он обусловлен прямым стимулирующим влиянием на нервно-мышечные структуры. Высокоинтенсивное импульсное МП с индукцией до 1,4 Тл позволяет воздействовать на глубокорасположенные нервные, мышечные и костные образования организма. После первых процедур применения ВИМТ отмечается ослабление болевого синдрома до полного исчезновения, устранение отека к 5—6-й процедуре и признаков местной воспалительной реакции [33]. При курсовом воздействии высокоинтенсивным импульсным магнитным полем (ВИМП) задерживается прогрессирование патологических процессов, отмечается быстрое рассасывание посттравматических отеков, исчезновение келоидных послеоперационных рубцов.

Полученный эффект может быть использован для стимуляции процессов регенерации при ушибах мягких тканей, закрытых и открытых переломах костей и суставов, растяжении связок. ВИМП позволяет на 40% сократить сроки восстановления поврежденной конечности [49, 67].

Магнитная стимуляция ВИМП структур центральной и периферической нервной систем у больных с огнестрельными ранениями позволила после первых процедур получить регистрируемое сокращение парализованных мышц с нарастанием их силы в течение курса лечения [49].

У больных с корешковым синдромом при распространенным остеохондрозе позвоночника под действием ИМП с интенсивностью магнитной индукции до 1—1,4 Тл регистрировалось увеличение амплитуды движений в позвоночнике, исчезновение быстрой утомляемости, регресс нарушений чувствительности и глубоких рефлексов [4].

Аналитический обзор литературы свидетельствует об эффективности действия высокоинтенсивных импульсных магнитных полей. Дальнейшее изучение указанных эффектов магнитотерапевтического воздействия в системе реабилитации спортсменов при повреждениях и травмах опорно-двигательного аппарата представляет несомненный интерес. Приведенные выше факты указывают на целесообразность выполнения научных исследований с целью более эффективного использования импульсной МТ в медицине.

Литература

1.Абрамов Л.Н., Меркулова Л.М. // Магнитные поля в теории и практике медицины: Тез. докл. — Куйбышев, 1984. — С. 93—95.

2.Ачкасов В.В. Применение импульсного бегущего магнитного поля для лечения больных хроническим обструктивным бронхитом: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Томск, 1998.

3.Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. — СПб., 1998.

4.Борисов Н.А., Лихачев С.А. // Биологическое и лечебное действие магнитных полей: М-лы междунар. науч.-практ. конф., г. Витебск, 1999 г. — Витебск, 1999. — С. 82—83.

5.Воробьев М.Г., Пономаренко Г.Н. Практическое пособие по электромагнитотерапии. — СПб.: Гиппократ, 2002.

6.Вылежанина Т.А. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1991. — Т. 100, № 4. — С. 18—24.

7.Выренков Ю.Е. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 25—27.
8.Газалиева Ш.М. Магнитотерапия в комплексном лечении висцеротрофических расстройств у больных с травмами спинного мозга: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. — Алматы, 1993.

9.Гунько Н.И., Берхов Г.А., Величко А.С., Гунько С.Н. // Магнитология. — 1992. — № 2. — С. 36—38.

10.Гурленя А.М., Багель Г.Е. //Физиотерапия и курортология нервных болезней: Практ. издание. — Мн., 1989. — С. 57—59.

11.Гуселетова Н.В. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 33—34.
12.Густсон П.П., Кикут Р.П. // Там же. — С. 36—37.

13.Давидовская Т.Л., Власенко Н.И. // Биологическое действие электромагнитных полей: Тез. докл. Всесoюз. симпоз. — Пущино, 1982. — С. 76—77.
14.Давыдов А.Т., Нечипоренко В.В., Сафронов А.Г. и др.// Эфферентная терапия. — 1997. — Вып. 3. — № 3. — С. 40—46.

15.Демецкий А.М. // Магнитология. — 1991. — № 1. — С. 6—11.

16.Демецкий А.М., Хулуп Г.Я., Цецохо А.В. //Биологическое и лечебное действие магнитных полей: М-лы междунар. науч.-практ. конф., Витебск, 1999 г. — Витебск, 1999. — С. 21—25.
17.Детлав И.Э., Аболтинь М.Ю., Клявиньш И.Э. и др.// Биологическое действие электромагнитных полей: Тез. докл. Всесоюз. симпоз. — Пущино, 1982.— С. 55—56.
18.Довгяло О.Г.,Веремеева З.И.,Сипарова Л.С. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-прак. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 140—141.

19.Долганова А.А., Пышненко М.В., Долганов Ю.С. // Там же. — С. 45—47.

20.Дробышев В.А., Филиппова Г.Н., Лосева М.И. и др. // Вопросы курортологии. — 2000. — № 3. — С. 9—11.

21.Забродина Л.В. //Магнитные поля в теории и практике медицины: Тез. докл. — Куйбышев, 1984. — С. 64—67.

22.Захаров Я.Ю. Магнито-инфракрасно-лазерная терапия в восстановительном лечении лиц с вегетативно-сенсорной пострадиационной полинейропатией: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Томск, 2002.
23.Золотова Н.П., Наврузов С.Ю., Батыринина З.Х. // Магнитология. — 1992. — № 2. — С. 41—42.

24.Иванова С.Н. // Магнитные поля в теории и практике медицины: Тез. докл. — Куйбышев, 1984. — С. 70—74.

25.Искра Д.А. Электрическая и магнитная стимуляция в диагностике и лечении миелопатий: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — СПб., 1993.
26.Кардаш А.М. // Магнитология. — 1992.— № 2. — С. 42—43.

27.Карклиньш Э.В., Амелин А.В., Банцевич Л.М. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 60—61.
28.Картелишев А.В. Магнитолазерная терапия в психиатрии и психоэндокринологии: Науч.-практ. и учеб.-метод. руководство. — М.; Калуга, 1999.
29.Кириченко Н.А. //Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения. — Л., 1989. — С. 123—127.
30.Кирковский В.В., Митьковская Н.П., Мухарская Ю.Я. и др. // Вопросы курортологии. — 2000. — №6. — С. 6—8.

31.Кляц А.Я., Мильготина Э.М., Орлова Э.В. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 62—64.
32.Кононов Ю.В. Анальгезирующие свойства импульсного сложномодулированного электромагнитного поля (клинико-экспериментальные исследования): Дис. … канд. мед. наук. — Свердловск, 1986.]
33.Коротких Н.Г., Орешник А.В. // Вопросы курортологии. — 1999. — № 5. — С. 35—38.

34.Коршунова Н.А. Применение электро- и магнитотерапии в раннем периоде реабилитации больных, оперированных по поводу грыж межпозвонковых дисков: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — СПб., 1995.
35.Кулаго О.К. Применение импульсных магнитных полей для прерывания беременности в ранние сроки: Дис. … канд. мед. наук. — Мн., 1997.
36.Кулин Е.Т. // Мед. новости. — 1998.— № 10. — С. 24—29.

37.Лобачевская О.С. Магнитотерапия в комплексном лечении воспалительных заболеваний гениталий: Дис. … канд. мед. наук.— Мн., 2000.
38.Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М. Эфферентные методы в медицине. — М.: Медицина, 1989.

39.Лукомский И.В., Стэх Э.Э., Улащик В.С. Физиотерапия, лечебная физкультура, массаж. — Мн.: Выш. школа, 1998.

40.Лукьяница В.В. Магнитное поле, его характеристика, влияние на биологические объекты и использование в медицине: Учеб. пособие для студентов мед. вузов. — Мн.: МГМИ, 1997.
41.Лукьянова Т.В. Сочетанная магнитотерапия артериальной гипертонии: (Эксперим.-клин. исследование): Автореф. дис. … канд. мед. наук. — М., 2002.
42.Маклакова О.А. Клинико-иммунологические особенности течения стенозов гортани у детей на фоне магнитотерапии: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Пермь, 1998.
43.Малькевич Л.А. Медицинская реабилитация больных ревматоидным артритом с использованием импульсного магнитного поля и дозированной физической нагрузки: Дис. … канд. мед. наук. — Мн., 2000.
44.Мальцева А.С., Степнова Н.В. // Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения. — Л., 1989. — С. 119—123.
45.Меркулова Л.М. //Там же. — С. 39—44.

46.Милославский Д.К. Клинико-патогенетические основы эффективности магнитотерапии при гипертонической болезни: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Харьков, 1995.
47.Мороз В.В. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 75—76.
48.Муравьева М.Ф., Одиянков Е.Г., Муравьев С.М., Сава Л.Н. // Магнитные поля в теории и практике медицины: Тез. докл. — Куйбышев, 1984, — С. 33—35.
49.Мусаев А.В., Гусейнова С.Г. // Вопросы курортологии. — 1998. — № 2. — С. 32—35.

50.Мухарская Ю.Я. Эстракорпоральная АГМТ в комплексном лечении больных ревматоидным артритом: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Мн., 2002.
51.Низкочастотная магнитотерапия: М-лы междунар. науч.-практ. конф. «Применение магнитных полей в медицине», Оренбург, 25—26 окт. 2002 г. / Под ред. В.С. Улащика. — Мн.: Бел- ЦНМИ, 2001.
52.Никитина В.В., Скоромец А.А., Онищенко Л.С. // Вопросы курортологии. — 2002. — № 3.— С. 34—35.

53.Овчинников Е.Л. Влияние постоянного магнитного поля на скорость проведения нервного импульса: Автореф. дис. … канд. биол. наук. — Самара, 1994.
54.Осипов В.В. // Магнитные поля в теории и практике медицины: Тез. докл. — Куйбышев, 1984. — С. 38—41.

55.Остапенко В.А. // Эфферентные и физико-химические методы терапии: М-лы III Бел. науч.-практ. конф., Могилев, 23—25 сент. 1998 г. — Могилев, 1998.
56.Пирузян Л.А., Кузнецов А.Н. // Изв. АН СССР. Сер. Биология. — 1983. — № 6. — С. 805—821.

57.Пономаренко Г.Н., Соколов Г.В., Шустов С.Б. и др.// Вопросы курортологии. — 1998. — № 1. — С. 6—9.

58.Руденко Э.В. Остеопороз: диагностика, лечение и профилактика: Практ. рук-во для врачей. — Мн.: Бел. наука, 2001.

59.Савула М.М., Кравченко Н. С., Стасюк Г.А. и др. // Магнитные поля в теории и практике медицины: Тез. докл. — Куйбышев, 1984. — С. 44—49.
60.Салатов Р.Н. Магнитотерапия в лечении воспалительных процессов и злокачественных новообразований: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. — Ростов н/Д, 2001.
61.Сексенбаева А.Б. Клинико-биохимическое обоснование применения низкочастотного ПсМП у больных инфарктом миокарда: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Алматы, 2000.
62.Серебров В.С. // Магнитология: Тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф., Витебск, 1—3 окт. 1980 г. — Витебск, 1980. — С. 89—90.
63.Системы комплексной магнитотерапии: Учеб. пособие для вузов / Под ред. А.М. Беркутова, В.И. Жулева, Г.А. Кураева, Е.М. Прошина. — М., 2000.
64.Соловьева Г.Р. Магнитотерапевтическая аппаратура. — М., 1991.

65.Старжецкая М.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения АГМТ в лечении рака молочной железы: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Ростов н/Д, 2002.
66.Сурганова С.Ф., Базеко Н.П., Беренштейн Г.Ф. // Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения. — Л., 1989. — С. 59—63.
67.Тышкевич Т.Г., Никитина В.В. // Вопросы курортологии. — 1996. — № 2.— С. 16—18.

68.Удинцев Н.А., Иванов В.В., Мороз В.В. // Биологические эффекты электромагнитных полей. Вопросы их использования и нормирования: Сб. науч. трудов. — Пущино, 1986. — С. 94—108.
69.Улащик В.С. // Вопросы курортологии. — 1992. — № 5—6. — С. 3—11.

70.Улащик В.С., Лукомский И.В. Основы общей физиотерапии. — Мн.; Витебск, 1997.

71.Ушаков А.А., Белокопытов А.П., Казанцев М.Ю. и др. // Воен.-мед. журнал. — 1995. — № 2. — С. 42—43.

72.Ханина Н.Я., Десницкая М.М. // Патол. физиология и эксперим. терапия. — 1986. — № 2.— С. 26—29.

73.Ходасевич Э.В. Операционная лапароскопия и импульсная магнитотерапия в реабилитации больных с хроническим сальпингоофоритом: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Воронеж, 1998.
74.Холодов Ю.А. // Магнитология. — 1991. — № 1. — С. 6—11.

75.Холодов Ю.А., Трубникова Р.С., Кориневский А.В., Хромова С.В. // Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения. — Л., 1989. — С. 20—24.
76.Чичкан Д.Н. Механизмы реализации ноцицептивных рефлексов в условиях действия импульсного магнитного поля низкой частоты: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — Мн., 2001.
77.Ashihara T., Kadana K., Kamaehi M. et al. // Electrical Properties of Bone and Cartilage: Experimental Effeсts and Clinical Applications. — N. Y., 1979. — Р. 201.
78.Basset L.S., Tzizikalakis G., Pawluk R.J. et al. // Ibid. — Р. 311.

79.Gimpanov R.F., Gimpanova J.V. //Therapy PMF in optic nerve atrophy: The 4th Russian-Swedish Symposium on “New research in neurobiology”, Moscow, 1996. — Р. 40.
80.O’Brien W.J., Murroy P.M., Orgel M.J. // Biology. — 1984. — V. 1, N 1—2. — Р. 33—40.

81.Rubin C.T., McLeod K. J., Lanyon L.E. //J. of Bone and Joint Surgery. — 1989. — V. 71-A, N 3. — Р. 411—416.

Источник: http://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=886

Магнит в медицине применение

Редкоземельные магниты из сплава неодим-железо-бор повсеместно применяют в медицине. Многие передовые технологии и открытия в лечебном деле разрабатываются именно за счет использования постоянных магнитов.

В медицинской промышленности по потреблению постоянных неодимовых магнитов NdFeB лидирует производство Магнитно Резонансных Томографов. Для их создания используются мощные магниты большох размеров. Применение неодимовых магнитов в медицинских томографах позволяет добиться однородности магнитного поля, не потребляя электричество, не требуют системы охлаждени применяемой в электромагнитах.

Практически вся работа диагностического оборудования основана на работе постоянных магнитов. Примером могут служить тонометры для измерения давления человека, как артериального, так и глазного давления. Например, глазной тонометр индикатор служит для обнаружения глаукомных заболеваний на ранней стадии.

Незаменимы в медицине специальные приборы, применяемые в хирургии и микрохирургии, для извлечения из тканей человека инородных тел ( осколки железа, стали и т. п.). Их действие также основано на постоянных магнитах без включения в сеть.

Неодимовые магниты используют для лечения пациентов непосредственно магнитным полем. Для этого создают магнитные повязки на глаза, голову, налокотники, наколенники, пояса, аппликаторы на шею и др. Предназначены для снятия болевого синдрома и воспалительных процессов, а также для лечения заболеваний сосудов, суставов, органов дыхания путем воздействия постоянного магнитного поля на биологически активные зоны человека.

Из современных разработок неодимовые магниты позволили американским ученым создать ультра лёгкие кровяные насосы для поддержания людей с серьезными заболеваниями сердца. Благодаря мощным неодимовым магнитам такие насосы имеют размер примерно в десять раз меньший, чем другие аналоги, доступные на рынке искусственных органов. Это позволяет применять магниты даже при лечении младенцев.

Применение медицинских магнитов распространено и в ветеринарии. Иногда крупному рогатому скоту вместе с сеном и соломой попадают кусочки упаковочной проволоки, используемой при тюковании. С профилактической целью в рубец и сетку коровам вводят магнитный зонд Меликситяна или Белановского— Коробова, работа которых так же основана на неодимовых магнитах.

Мощные магниты позволили сделать большой скачок в развитии микрохирургии глаза, кардиологии, ортопедии, физиотерапии, онкологии и других областях медицины. Их высокие магнитные характеристики позволили перейти на новый уровень разработок и научных достижений.

Магнитотерапия – это метод физиотерапевтического лечения человека, путем воздействия на человеческий организм постоянных, переменных, бегущих магнитных полей. Современная Россия признала магнитотерапевтические методы лечения медицинскими.

Магнитное поле влияет на организм человека через процессы торможения в спинном и головном мозге. После нескольких процедур наблюдаются заметные улучшения: головные боли и депрессия исчезают, в тканях происходит качественный воздухообмен, нормализуется работа всех внутренних органов. Наибольшей чувствительностью к магнитному полю обладают:

  • кровь;
  • нервная система;
  • эндокринная система;
  • сердце;
  • сосуды;
  • суставы.

Улучшается эластичность сосудов, увеличивается скорость кровотока, расширяется система капилляров. Благодаря этому, улучшается сон и самочувствие организма. Также магнитное поле способно излечить опорно-двигательную систему. Уменьшаются отеки, восстанавливается подвижность. Магнитотерапия применяется в профилактических целях, например, для заживления ран, излечении мигрени, головной боли, избавлении от быстрой утомляемости и депрессии.

Целебные свойства магнита

Медицинские магниты для здоровья способны улучшить снабжение человеческого организма кровью и кислородом. Лечебные магниты увеличивают количество гемоглобина, уменьшают наросты кальция и холестерина на стенках сосудов, очищают кровь, нормализуют давление. Благодаря активной циркуляции крови и лимфы, клетки организма снабжаются необходимым питанием. Поэтому процесс старения человеческой системы замедляется. Уровень железа крови также повышается, способствуя улучшению метаболизма. Когда много железа – больше энергии, больше выносливость организма. Кожа человека становится эластичной, удаляются морщины, устраняются недостатки гормонов.

лечебные магниты для разных целей оздоровления

Магнитные физиопроцедуры помогают усилить гомеостаз, иначе говоря, организм исцеляется, повышая сопротивляемость к различным болезням. Данные лечебные эффекты достигаются, с помощью теплового воздействия магнитов, когда автономная нервная система начинает стабилизироваться. Кровь регулярно и наилучшим образом циркулирует, позволяя снабдить организм и клетки кислородом.

Показания к применению

Методы физиолечения магнитом в медицине используются в:

  1. неврологии;
  2. ортопедии;
  3. кардиологии;
  4. хирургии;
  5. при заболеваниях сосудов;
  6. гастроэнтерологии;
  7. эндокринологии;
  8. косметологии;
  9. гинекологии;
  10. пульмонологии;
  11. при ЛОР-заболеваниях;
  12. психиатрии;
  13. наркологии;
  14. урологии;
  15. биоэнергетике;
  16. дерматологии.

Магнитные физиопроцедуры помогают оказывать регулярное воздействие на человеческий организм. Такой метод лечения можно назвать компенсаторным явлением, когда магниты, взаимодействуя с живым организмом, возвращают необходимые компоненты, не полученные у природы.

Полезные эффекты магнитотерапии

Свойства и лечебный эффект применения магнитов достигается через несколько процедур. Человек сможет самостоятельно заметить улучшение своего организма. Он не поддается усталости, депрессии, болезням. Пациент заметно молодеет, разглаживаются морщины, появляется свежесть во взгляде, ощущается подвижность. Человеку кажется, что он может добиться многого. Воздействие физиотерапии на организм человека начинает проявляться и при психологическом настрое человека. Если быть атеистом, то лечение магнитами не всегда венчается успехом. Просматривая отзывы на различных сайтах, можно с уверенностью заявить, что при помощи магнитотерапии можно излечиться от множества недугов, которые беспокоили на протяжении длительного времени.

Список заболеваний для лечения магнитом

Магниты для лечения позвоночника

Магнитотерапия при остеохондрозе шейного отдела позвоночника проводится стационарным или домашним методом. Медицинская сфера использует магниты при остеохондрозе в физиотерапевтическом кабинете. Специальный аппарат создает магнитное поле частотой 50 Гц. Здесь происходит переменное воздействие. Точки могут быть либо больными зонами позвоночника, либо биологически активными. Магнитная терапия в домашних условиях при остеохондрозе проводится несколькими способами. Можно использовать магнитофоры, которые представлены в виде пластин. Прикладывают магнит на спину, именно на пораженный участок. Затем фиксируют пластырем, снимается, когда болевые ощущения проходят. Также существуют микромагниты, которые прикладываются к биологически активным точкам. Важно понимать, что эффект не достигается после первого применения. Любые виды магнитов носятся только до улучшения общего состояния позвоночника.

Отдельно стоит отметить использование магнитных корректоров осанки при сколиозе. Подробней о них можете почитать в нашей статье.

Магниты в гинекологии

Применение магнитотерапии в гинекологии происходит исключительно в станционере, путем наружного воздействия через брюшную полость, или внутреннего введения специальными приборами. Противопоказания и противопоказания использования магнитов в гинекологии:

  • хронических и воспалительных заболеваниях;
  • беременности на различных сроках.

Можно при месячных прикладывать магнит на низ живота в домашних условиях.

Не рекомендуется использовать при тяжелых формах заболеваний. Многих женщин интересует, можно ли использовать магниты при миоме матки. Врачи расходятся в мнениях: одни считают, что на ранних сроках заболевания возможно данное лечение. Большинство специалистов думают иначе. Однако следует проконсультироваться с врачом.

Лечение суставов с помощью магнитотерапии

Магниты для лечения суставов в домашних условиях выпускаются в разном виде: браслеты, бусы, пояса, стельки и прочие предметы. Необходимо прикладывать магнит на коленный сустав и дождаться улучшения. После лечебных наколенников с турмалином улучшается циркуляция крови, хрящевая ткань снабжается питанием. Магнитотерапия для лечения коленного сустава может осуществляться в медицинских учреждениях. С помощью специального прибора вокруг человеческого организма создается биополе. Благодаря ему, происходит улучшенный воздухообмен и циркуляция крови.

Заболевания органов дыхания и магниты

Лечение таким способом позволяет нормализовать работу органов дыхания. Человек может избавиться от бронхита, воспаления, прочистить слизистые оболочки.

Магнит при головных болях

Магнитотерапия позволяет избавиться от мигрени, частых головных болях. Человеческий сон нормализуется, депрессия отступает.

Магниты от пяточной шпоры

Магнитный пластырь позволяет избавиться от болевых ощущений, расслабляет мышцы, стимулирует кровообращение, устраняет отеки.

Лечение простуды магнитом

Отличная процедура для избавления насморка у детей. Лечение безболезненное, а главное избавляет от гайморита, прочищает носоглотку за короткий срок.

Лечение магнитом при травме

Магниты при переломах костей позволяют увеличить костные составные: кальций, калий, магний, ионы кальция. Поэтому выздоровление происходит намного быстрее. Метод осуществляется путем переменного и постоянного магнитного поля, в станционере или домашних условиях.

Нарушение обмена веществ

Данный тип болезни возникает из-за нарушения в эндокринной системе организма. Благодаря воздействию магнитного поля на различные системы человека, обмен веществ может возобновиться, спустя несколько процедур. Можно проводить в медицинском учреждении или в домашних условиях.

Справиться с подобным недугом помогут магнитные кружки для воды.

Магнитотерапия при заболеваниях зрения

Магниты способны восстановить тканевые системы, улучшить микроциркуляцию, заживлять роговичные раны. Поэтому магнитотерапия сегодня активно применяется для улучшения зрения.

При гайморите носа

Гайморит проявляется не только насморком, но и регулярными головными болями. С помощью профилактики магнитами, общее состояние нормализируется, прочищаются слизистые пути носоглотки, головная боль исчезает.

При бронхите

Магнитотерапия позволяет снять воспалительные процессы в бронхах путем воздействия обширного магнитного поля на организм человека. Также рекомендуется пользоваться специальными бусами, которые регулярно будут находиться возле солнечного сплетения.

При онкологии

Врачи рекомендуют на ранних стадиях тяжелых заболеваний поддерживать благотворное состояние организма, путем воздействия биополей.

При варикозе

Процедуру можно выполнять в домашних условиях. Магниты прикладываются на болезненные зоны. Следует дождаться улучшения и спада болевых ощущений.

Лечение детей магнитами

Для детей лечение магнитами – это лучший способ сохранять молодость организма с раннего детства. В магазинах можно найти огромное количество магнитных предметов, которые можно носить регулярно. Ребенок всегда будет подвижен, не уставать. Также повысится сопротивляемость организма к различным болезням.

Процедура магнитотерапии в домашних условиях

Магниты для лечения дома являются отличным способом поддержания организма в тонусе.
Основные точки применения магнита:

Для точек прикосновения можно купить магниты, которые продаются в различных видах: бусы, стельки, браслеты, серьги, пояса. Или магнитные маски молодости, как вариант. Регулярная носка таких предметов позволит создавать постоянное биополе организма. Оно будет благотворно влиять на общее состояние человека, омолаживая и придавая сил.

Как частность рассмотрим популярные инструменты лечения, как накладки и коврики.

Накладки применяются для лечения коленных суставов, варикоза, поясницы, дыхательных путей и прочих недугов. Коврики способны улучшить работоспособность опорно-двигательного аппарата, путем укладывания человека на такой предмет. Коврики позволяют благотворно действовать на внутренние органы человеческого организма.

Электромагниты и электромагнитные приборы

Лечение электромагнитными волнами и полями происходит за счет медицинского специального оборудования.

Оправданно задаться вопросом: «для чего назначают физиопроцедуры с использованием магнитного одеяла, если возможно лечение в домашних условиях?» Объясним: магнитное одеяло является одним из приборов медицинского назначения, для лучшего создания биомагнитных полей в физиокабинете. Одеяло – отличный способ создать такой поток. Неодимовые лечебные магниты– самые мощные предметы в магнитотерапии. Их конструкция позволяет пробудить биополе человеческого организма, для достижения эффективного лечения. Лечебные свойства неодимовых магнитов позволяют справиться с затяжными недугами, например, перелом костей.

Общие рекомендации и правила применения магнитотерапии

Выбирать магниты для магнитотерапии следует желательно по показаниям врачей. Различные магнитные приборы оказывают разные воздействия на организм, как-правило положительные. Также учитывается характер и тяжесть заболевания. Следует обращать внимание на показания и противопоказания магнитотерапии. Например, при сердечной недостаточности не рекомендуется использовать неодимовые лечебные магниты.

Вреден ли магнит для человека? В отдельных тяжелых заболеваний, причем на поздних формах магнитотерапия становится вредной. Человеческий организм сильно изношен болезнью, поэтому воздействие магнита может оказать пагубное влияние.

Пользу и вред магнитотерапии следует учитывать каждому человеку индивидуально, независимо от возраста и наличия определенных болезней. Для лучшего использования процедуры, следует проконсультироваться со специалистами об общих показаниях и противопоказаниях к процедуре магнитотерапии. Безусловно данный вид лечения отлично подходит для общего поддержания состояния здоровья и тонуса в целом.

На нашем сайте Вы найдете все тонкости и нюансы использования магнитной терапии!

Применение магнитов в медицине, далеко не новшество. Как только были определены его необыкновенные свойства и функциональные возможности, магнит стал вливаться во все сферы жизни человека. В медицине его использование решило вопросы с модернизацией существующего оборудования.

Томография

Известен один из самых больших магнитов во Флориде, который используют в качестве томографа. Этот объект весит 24 тонны, и с его помощью исследуют головной и спиной мозг. При этом возможности томографа достаточно широки, ведь он не просто выявляет разные заболевания, но и определяет, какие травмы были получены пациентом ранее. От силы магнитного поля зависит точность результатов.

Воздействие магнита на организм

Сегодня в медицине большое количество процедур против заболеваний, основанных на работе магнита. Однако магнитотерапия относится к проверенному альтернативному методу лечения. Даже учитывая положительное воздействие магнита на организм человека, его назначают строго лечащим врачом.

Магнит и его свойства были обнаружены еще давно, и в то время уже его использовали в качестве кровоостанавливающего, лечения воспалений и т.д.

В Китае был найден еще один метод использования магнита – восстановление энергетического баланса. Для этого его прикладывают к определенным точкам, которые активирует необходимые зоны организма, заставляя их правильно работать.

Интересно! В Австрии провели исследования воздействия магнита на организм человека, которое показало, что действительно он может исцелять различного рода заболевания. После такого доказательства, магниты стали использовать в кулонах, браслетах, кольцах и поясах, и постоянно носить на себе.

Полезные свойства

Магнитное поле воздействует на ткани и жидкости в организме человека, благодаря чему происходит лечение патологий.

Особо распространено использование магнита при болезнях суставов, спины, в гинекологии. Однако на сегодняшний момент магнитотерапией добиваются и многих других терапевтических эффектов. Главное условие – отсутствие самолечения, а назначение терапии лечащим врачом.

86.Первичные механизмы воздействия магнитных полей на организм. Терапевтическое использование магнитных полей. Аппарат терапии переменным магнитным полем

Для
проведения магнитотерапии применяют
аппарат “Полюс-1” , который предназначен
для локального воздействия низкочастотным
переменным магнитным полем в непрерывном
или прерывистом режиме. Магнитное поле
подводится с помощью одного или двух
одновременно работающих индукторов.
Индукторы питаются синусоидальным или
пульсирующим однополупериодным током
частотой 50 Гц. Один из индукторов имеет
П-образный сердечник, а другой — стержневой
прямой. Напряженность магнитного поля
регулируется четырьмя ступенями выходной
напряженности от 90до 350-400 Э. Аппарат
выполнен по второму классу защиты, то
есть обеспечивает безопасность работы
без заземления.

Физические
основы магнитокардиографии

Магнитокардиография
метод
регистрации изменений во времени
магнитной составляющей электродвижущей
силы сердца. В отличие от электрокардиографии,
магнитокардиография не требует контакта
датчика прибора с телом обследуемого,
то есть является бесконтактным методом.
В ряде случаев магнитокардиография
может дать новую по сравнению с ЭКГ
информацию. Метод манитокардиографии
интенсивно разрабатывается в разных
странах, однако ещё не нашёл широкого
применения в клинической практике.

Магнитное поле сердца в миллион раз
слабее земного. Разработаны два типа
магнитокардиографов, различающихся по
способу борьбы с внешними помехами.
Первый тип включает специальные
экранирующие камеры, куда помещают
пациента и детектор прибора. Второй тип
магнитокардиографов не требует
экранировки; приборы работают в режиме
градиентометрии, то есть обеспечивают
регистрацию полезного сигнала за счёт
измерения градиента магнитного поля
сердца по отношению к внешнему магнитному
полю.

В
качестве датчика используют тороидалную
катушку с большим количеством витков.
Для регистрации датчик магнитокардиографа
размещают по возможности ближе к грудной
клетке пациента, находящегося в положении
лёжа или сидя. Сигнал от датчика через
усилитель регистрируется на самописце.

В
современных магнитокардиографах
используются два типа измерительных
преобразователей (датчиков). Первый из
них основан на применении сверхпроводящего
контура и требует для своей работы
глубокого охлаждения жидким гелием,
что поддерживает его сверхпроводимость.
Второй тип детекторов — преобразователи
с оптической накачкой в парах щелочного
металла цезия — охлаждения во время
работы не требуют.

В
настоящее время создан сверхчувствительный
магнитометр, позволяющий уловить
магнитное поле человеческого мозга
(оно в сто миллионов раз слабее земного).

87.Электростимуляция тканей и органов. Параметры импульсного сигнала и их физиологическое значение.

Электростимуляция
тканей и органов
Медицинские
аппараты — генераторы непрерывных и
импульсных низкочастотных электромагнитных
колебаний — объединяют две большие
группы устройств, которые трудно четко
различить, — стимуляторы и аппараты
физиотерапии. Электростимуляция
— побуждение
деятельности органа или ткани с помощью
электрических импульсов.Достоинства
электростимуляции
:1)
отсутствие побочных воздействий, 2)
хорошая переносимость воздействия, 3)
минимальное количество противопоказаний
(поздние сроки беременности, онкологические
больные),4)
локальность воздействия,5) легкость
дозировки воздействия,6) повышение
технического уровня врачей (кругозор),7)
развитие техники.Примером стимулятора
широкого назначения является универсальный
электростимулятор УЭИ-1. Он представляет
собой генератор импульсного тока
прямоугольной и экспоненциальной формы.
Параметры импульсов и их частота могут
регулироваться в широких пределах,
длительность прямоугольных импульсов
способна изменяться дискретно от 0,01 до
300 мс.Импульсный
сигнал и его параметры.
Под
импульсом подразумевают быстрое
появление и исчезновение электрической
величины (напряжения, тока), то есть
действие напряжения (тока) на нагрузку
(электрическая схема, ткани организма)
в течение короткого промежутка времени
tn,
значительно меньшего паузы
t
п
между импульсами.

В
медицинской радиоэлектронной аппаратуре
под импульсами понимаются переменные
напряжения (токи), основным признаком
которых является их отличие от
синусоидальной формы (пилообразные,
прямоугольные и т.д.).

Раздражающее
действие одиночного импульса тока
зависит от его формы (преимущественное
значение имеет крутизна нарастания —
tg
), длительности tи
и амплитуды, которые являются его
основными характеристиками.

Видеоимпульсы
— это такие электрические импульсы тока
или напряжения, которые имеют постоянную
составляющую, отличную от нуля, то есть
имеют одну полярность.

Радиоимпульсы
— это
модулированные электромагнитные
колебания.

Если
импульсы повторяются, то используют
ещё одну характеристику — период
повторения Т
— среднее время между началами соседних
импульсов. Частота повторения равна
.

Скважностью
следования импульсов называется
отношение:

.

Величина
обратная скважности, есть коэффициент
заполнения:

.

Историческая справка по магнитотерапии

Магнитные свойства некоторых веществ известны человечеству с глубокой древности столь далекой, что даже забыто происхождение слова «магнит».

Первые письменные свидетельства о магните (Китай) имеют более чем двухтысячелетнюю давность, в них упоминается о применении естественных постоянных магнитов в качестве компасов.

В работах древнегреческих и римских ученых есть упоминание о притяжении и отталкивании магнитов и о намагничивании в присутствии магнитажелезных опилок (Фалес Милетский, Греция, VI век до н. э.; Лукреций, Рим, I век до н. э.).

С XII века в связи с развитием мореплавания и использования компаса в качестве навигационного прибора явление магнетизма начали рассматривать с научной точки зрения {Пьер де Марику, Франция, 1269). Но лишь в конце XVI века английский врач У. Гильберт описал и сформулировал важнейшие свойства магнита. В его тарктате «О магните, магнитных телах и о большом магните — Земле» (1600) говорится, что Земля является магнитным диполем, что невозможно разъединение двух разноименных полюсов магнита.

Изучению и определению величины действующей силы между двумя магнитами были посвящены работы российского ученого Ф. Эпинуса и французского физика Ш. Кулона. В сочинении «Опыт теории электричества и магнетизма» (1759)  Ф.Эпинус подчеркнул аналогию между электрическими и магнитными явлениями, предположил зависимость силы взаимодействия от квадрата расстояния между магнитами. Закон количественного взаимодействия магнитов был сформулирован Ш. Кулоном в 1785 г.

В 1819 г. датский ученый X. К. Эрстед открыл магнитное поле электрического тока (явление электромагнетизма) — отклонение магнитной стрелки при прохождении электрического тока через проводник. В 1820 г. французский физик А. Ампер установил законы магнитного взаимодействия токов, эквивалентность магнитных свойств кругового тока и тонкого плоского магнита. В 30-х годах XIX века немецкие ученые К. Гаусс и В. Вебер развили математическую теорию геомагнетизма и разработали методы магнитных измерений.

В 1831 г. английский физик М. Фарадей открыл явление электромагнитой индукции, а в 1865 г дал последовательную трактовку явлений магнетизма на основе реальности электромагнитного поля, создал теорию электромагнитного поля.

Явление электромагнитной индукции было описано также, независимо от М. Фарадея, американским физиком и инженером Дж. Генри (1832), который создал мощный электромагнит, телеграф на основе катушек с током и др.

Эти важнейшие открытия в области электромагнетизма, обобщение открытых электромагнитных явлений в трудах английского физика Дж. К. Максвелла (1872), систематическое изучение свойств ферромагнетиков и парамагнетиков А. Г. Столетовым (1872) и П. Кюри (1895) заложили основы современной макроскопической теории магнетизма. Н. Тесла в 1888 г. описал явление вращающегося магнитного поля, а в 1899—1891 гг. разработал и создал высокочастотные генераторы электрического тока и трансформеры.

Использование явлений магнетизма в медицинских целях имеет также продолжительную историю. Данных о лечебных свойствах постоянных магнитов сохранились в трудах Авиценны, Галена, Парацельса. Имеются сведения, что более 200 лет назад прародитель современного гипноза Ф. А. Месмер сочетал процедуры внушения с действием на головной мозг постоянных магнитов.

В 1780 г. на заседании Королевского медицинского общества Франции врачи Анри и Туре доложили результаты своей сравнительной оценки опытов аббата Ленобля по применению постоянных магнитов для лечения нервных расстройств и заболеваний.

Популяризацию методов магнитотерапии связывают с именами таких выдающихся врачей-ученых XIX века как Ж. М. Шарко, С. П. Боткин, В. И. Дроздов, которые систематизировали имеющиеся на тот период научные данные и разработали лечебные методики применения воздействия постоянного магнитного поля при соответствующей патологии.

Конец XIX и начало XX века было ознаменовано разработкой новой, более эффективной физиотерапевтической аппаратуры и методов ее применения (1891—92 гг. — дарсонвализация, 1906 г. — диатермия, 1926 г. — УВЧ — терапия) в результате чего был утрачен интерес к методам магнитотерапии.

В 1927 г. М. Коваршик создал устройство, генерирующее высокочатотное магнитное поле, а лечебный метод применения этого устройства получил название коротковолновой диатермии или индуктотермии (в настоящее время этот метод именуется как высокочастотная магнитотерапия).

Начало интенсивные исследования в области магнито-биологии было положено в конце 40-х годов прошлого века нашим отечественным ученым Ю. А. Холодовым. Наиболее широко в лечебной практике свойства магнитного поля стали применять с конца 60-х годов XX столетия. Это было связано с созданием физиотерапевтической аппаратуры, генерирующей переменное магнитное поле.

Существенный вклад в последующее обоснование механизма взаимодействия магнитных полей со структурами и системами живого организма, в доказательство клинической эффективности магнитотерапии внесли такие наши ученые-клиницисты, как М. А. Шишло, И. М. Митбрейт, А. М. Демецкий, А. Г. Алексеев, Г. Ф. Плеханов, Н. Ю. Гилинская и др.

Хотя целебные свойства при воздействии постоянного магнитного поля были замечены значительно раньше, их детальным изучением начали заниматься лишь параллельно с освоением переменного магнитного поля. В 1968 г. советским ученым Л. С. Фефером были созданы магнитофоры (магнитоэласты) — композиционные материалы на основе каучука и магнитных, в частности ферритовых накопителей или сплавов редкоземельных элементов типа самарий-кобальт.

Начало 70-х годов XX столетия — период интенсивной разработки методов лазерной терапии, методов лечебного воздействия низкоэнергетическим лазерным излучением красной и ближней инфракрасной части оптического спектра электромагнитного излучения. Вскоре А. К. Полонским (1979) был разработан и теоретически обоснован сочетанный метод магнитолазерной терапии.

Это сочетание воздействия на один и тот же участок тела пациента простоянного магнитного поля путем наложения кольцевого магнита и низкоэнергетического лазерного облучения поверхности тела внутри кольца магнита. Сочетанное магнитолазерное воздействие по терапевтической эффективности превышает изолированное лазерное воздействие. Позже было дано более полное теоретическое обоснование биомеханизма магнитолазерного воздействия и методологии магнитолазерной теарпии (В. Е. Илларионов, 1990).

В конце XX века арсенал магнитотерапевтической аппаратуры существенно увеличился за счет аппарататов с различными видами магнитных полей, а интерес к методам магнитотерапии повысился на основе новых концепций общей теории физиотерапии и утверждения принципа малых и сверхмалых доз физиотерапевтического воздействия и принципа биосинхронизации этого воздействия.

Илларионов В.Е.

Опубликовал Константин Моканов

Применение магнитов в промышленности и быту

Сталкиваясь с различными вещами (приспособлениями, техническими средствами, инструментом, фурнитурой), мало кто задумывается, что их преимущества, оригинальность — результат уникальных характеристик материалов. Изделия, в составе которых есть магниты, прочно вошли в нашу жизнь. Статья рассказывает о сфере применения минерала, лайфхаках с его использованием.

Магнит — что это

Так называют физическое тело кристаллической структуры с собственным магнитным полем. Материал (магнетит) назван по региону открытия залежей минерала в Малой Азии — Магнисии. В промышленности, быту в чистом виде используется редко. Все, с чем приходится иметь дело — неодимовые магниты, сплавы (железо как связующий элемент, неодим, бор). Отличаются компактностью, устойчивостью к размагничиванию, мощностью сцепления (в разы превосходят ферриты), термостойкостью, десятилетиями не теряют уникальных свойств.  

Использование в промышленности

Надежность, сила притяжения, хорошие эксплуатационные качества обусловили применение сплава в различных отраслях. Благодаря уникальным свойствам он более востребован, чем редкоземельный (природный) магнит. 

Строительство

  • Использование омагниченной воды для приготовления бетонного раствора уменьшает время кристаллизации, повышает прочность искусственного камня.
  • Сварные конструкции успешно замещаются магнитными фиксаторами. Процесс сборки гораздо удобнее, скорость выполнения технологической операции растет.

Нефтепереработка

Магнитные элементы вдоль трубопровода повышают экологичность производства, позволяют создать технологический цикл замкнутого типа, препятствуют образованию отложений на внутренних стенках.

Транспорт

  • Запорные устройства.
  • Датчики.
  • Преобразователи электромеханические.
  • За счет использования неодимовых магнитов уменьшаются габариты электродвигателей, снижается сила трения, растет КПД.
  • Турбины.

Железоотделители

С помощью неодимовых магнитов выполняется удаление примесей металлов из сыпучих веществ, жидких сред. Нивелируется риск поломок оборудования, загрязнения готовой продукции.

Медицина

  • Приборы для МРТ.
  • Медицинский магнитный инструмент.

Компьютерная техника

Неодимовые магниты нашли широкое применение в этой сфере: динамики гаджетов, записывающие головки, винчестеры, DVD-приводы.

И это далеко не весь перечень отраслей народного хозяйства, где применяется уникальный сплав, в состав которого входит неодим.

Использование магнитных элементов в быту

«Народные умельцы» нашли множество способов решения бытовых проблем с помощью этого замечательного сплава. Предела «полета мысли» русского человек нет —неодимовые магниты пригодятся в каждом доме.

Элементы крепления

  • Держатель проводов (кабелей). Закрепить в удобном месте неодимовый магнит, надеть на провод пружину подходящего диаметра, и готова рациональная конструкция.
  • Держатель метиза, инструмента, кухонных принадлежностей. Чтобы шурупы, гвозди всегда были под рукой, положить в карман куртки (рубашки) неодимовый магнит, и не придется таскать за собой баночку с нужным крепежом.

Неодимовый магнит поможет усовершенствовать бытовой инструмент. Закрепленный скотчем на шуруповерте, резко повышает производительность – не нужно тратить время на поиски шурупов.

Не всегда получается удерживать метиз пальцами. Ограниченное пространство, сложность доступа к основе – причин хватает. Неодимовый магнит выручит в подобных ситуациях. Им несложно зафиксировать крепежную деталь в нужном положении, забить гвоздь без риска попасть молотком по пальцам.

Проблема хранения отверток, пассатижей, гаечных ключей, ножей также решается просто. Порядок в гараже, на балконе, кухне обеспечен.

     

  • Магнитные держатели дверей. Закрепив на створке пластину («пятак»), не придется беспокоиться, что полотно резко закроет проем при сквозняке. Двери пластиковые, деревянные не выдерживают ударных нагрузок, деформируются, приходят в негодность. На основе неодимовых магнитиков изготавливаются антимоскитные сетки, востребованные для жилых строений, садовых участков.

    

  • Зажимы из магнитов выполняют функцию мини-тисков. Помещение между двумя образцами скрепляемых деталей за счет силы притяжения достигается быстрое, надежное склеивание фрагментов. Если они сложной конфигурации, реализация иного способа потребует больше времени и усилий.

Восстановление утраченных свойств инструмента

Отвертками приходится пользоваться регулярно. Если магнитное напыление наконечника изначально отсутствует или истерлось, возникают проблемы в работе. Удержать крепеж поможет неодимовая шайба, закрепленная на стержне. Без каких-либо затрат превращает обычную отвертку в  магнитный инструмент.

Поиск скрытых металлических конструкций

Неодимовый магнит помогает точно определить местоположение швеллера, трубы, арматуры под облицовкой. Кто занимался ремонтом, сверлением стен, потолка, знает, сколько сверл, буров, коронок приходится менять в процессе работы «вслепую».

Очистка моторного масла

Сливная пробка с неодимовым магнитом в поддоне картера «собирает» металлическую пыль, препятствует ее попаданию в двигатель.

Магнитный инструмент

Незаменимый помощник домашнему мастеру. Продается в большом сортаменте, но если нет под рукой, несложно изготовить самостоятельно.

  • Закрепив фрагмент сплава на кончике рейки, штапика, таким телескопическим магнитным инструментом несложно найти мелкий метиз, закатившийся между половиц, в угол комнаты, собрать металлическую стружку.
  • Сверление. Разновидность востребованного в быту магнитного инструмента – дрель на подставке из сплава. Повышается точность, уменьшается вибрация.
  • Телескопические ручки, захваты с деталями из сплава упрощают работу в стесненных условиях ограниченного пространства, избавляют от необходимости тратить время на поиски потерявшейся металлической фурнитуры, метиза.

Хороший хозяин придумает, как изготовить и использовать самодельный магнитный инструмент.

Результаты

Семантическое ядро





Фраза/слово

Количество

Частота, %

лампа

20

3.21

светодиодную лампу

14

2.24 / 4.49

светодиодный

14

2.24

22.5 Сила на движущийся заряд в магнитном поле: примеры и приложения — College Physics

22.5 Сила на движущийся заряд в магнитном поле: примеры и приложения — College Physics | OpenStaxSkip к ContentCollege Physics22.5 Сила на движущийся заряд в магнитном поле: примеры и приложения

  1. Предисловие
  2. 1 Введение: Природа науки и физики
    1. Введение в науку и область физики, физических величин и единиц измерения
    2. 1.1 Физика: Введение
    3. 1.2 Физические величины и единицы
    4. 1.3 Точность, прецизионность и значащие числа
    5. 1.4 Приближение
    6. Глоссарий
    7. Краткое содержание раздела
    8. Концептуальные вопросы
    9. Задачи и упражнения
  3. Введение Одномерная кинематика
  4. 2.1 Смещение
  5. 2.2 Векторы, скаляры и системы координат
  6. 2.3 Время, скорость и скорость
  7. 2.4 Ускорение
  8. 2.5 Уравнения движения для постоянного ускорения в одном измерении
  9. 2.6 Основы решения проблем для одномерной кинематики
  10. 2.7 Падающие объекты
  11. 2.8 Графический анализ одномерного движения
  12. Глоссарий
  13. Краткое изложение концепции
  14. Вопросы
  15. Задачи и упражнения
  • 3 Двумерная кинематика
    1. Введение в двумерную кинематику
    2. 3.1 Кинематика в двух измерениях: введение
    3. 3.2 Сложение и вычитание векторов: графические методы
    4. 3.3 Сложение и вычитание векторов: аналитические методы
    5. 3.4 Движение снаряда
    6. 3.5 Сложение скоростей
    7. Глоссарий
    8. Краткое содержание раздела
    9. Задачи и упражнения
  • 4 Динамика: сила и законы движения Ньютона
    1. Введение в динамику: законы движения Ньютона
    2. 4.1 Разработка концепции силы
    3. 4,2 Первый закон движения Ньютона: инерция
    4. 4,3 Второй закон движения Ньютона: концепция системы
    5. 4,4 Третий закон движения Ньютона: симметрия сил
    6. 4,5 Примеры нормалей, натяжения и другие of Forces
    7. 4.6 Стратегии решения проблем
    8. 4.7 Дальнейшие применения законов движения Ньютона
    9. 4.8 Расширенная тема: Четыре основных силы — Введение
    10. Глоссарий
    11. Краткое содержание раздела
    12. Концептуальные вопросы
    13. Задачи и упражнения
  • 5 Дальнейшие применения законов Ньютона: трение, сопротивление и упругость
    1. Введение: дополнительные применения законов Ньютона
    2. 5.1 Трение
    3. 5.2 Силы сопротивления
    4. 5.3 Упругость: напряжение и деформация
    5. Глоссарий
    6. Резюме раздела
    7. Концептуальные вопросы
    8. Задачи и упражнения
  • 6 Равномерное круговое движение и гравитация Введение в гравитацию
    1. 6.1 Угол поворота и угловая скорость
    2. 6.2 Центростремительное ускорение
    3. 6.3 Центростремительная сила
    4. 6.4 Фиктивные силы и неинерциальные системы координат: сила Кориолиса
    5. 6.5 Универсальный закон тяготения Ньютона
    6. 6.6 Спутники и законы Кеплера: аргумент в пользу простоты
    7. Глоссарий
    8. Резюме раздела
    9. Концептуальные вопросы
    10. Задачи и упражнения
  • 7 Работа, энергия и энергетические ресурсы
      — Введение в

        Работа, энергия и энергетические ресурсы
      1. 7.1 Работа: научное определение
      2. 7.2 Кинетическая энергия и теорема об энергии работы
      3. 7.3 Гравитационная потенциальная энергия
      4. 7.4 Консервативные силы и потенциальная энергия
      5. 7,5 Неконсервативные силы
      6. 7.6 Сохранение энергии
      7. 7,7 Энергия
      8. 7,8 Работа, энергия и мощность у людей
      9. 7.9 Мировое использование энергии
      10. Глоссарий
      11. Краткое содержание раздела
      12. Задачи и упражнения
    1. 8 Линейный импульс и столкновения
      1. Введение в линейный импульс и столкновения
      2. 8.1 Линейный импульс и сила
      3. 8.2 Impulse
      4. 8.3 Сохранение импульса
      5. 8.4 Упругие столкновения в одном измерении
      6. 8.5 Неупругие столкновения в одном измерении
      7. 8.6 Столкновения точечных масс в двух измерениях
      8. 8.7 Введение в ракетное движение
      9. Глоссарий
      10. 000 Краткое содержание раздела Концептуальные вопросы
      11. Задачи и упражнения
      1. Введение в статику и крутящий момент
      2. 9.1 Первое условие равновесия
      3. 9.2 Второе условие равновесия
      4. 9.3 Стабильность
      5. 9.4 Приложения статики, включая стратегии решения проблем
      6. 9.5 Простые механизмы
      7. 9.6 Силы и моменты в мышцах и суставах
      8. Глоссарий
      9. Резюме раздела
      10. Концептуальные вопросы Задачи и упражнения
    2. 10 Вращательное движение и угловой момент
      1. Введение в вращательное движение и угловой момент
      2. 10.1 Угловое ускорение
      3. 10.2 Кинематика вращательного движения
      4. 10.3 Динамика вращательного движения: вращательная инерция
      5. 10.4 Кинетическая энергия вращения: новый взгляд на работу и энергию
      6. 10,5 Угловой момент и его сохранение
      7. Два

      8. 10,6 Столкновения 9000 протяженных тел 4
      9. 10.7 Гироскопические эффекты: векторные аспекты углового момента
      10. Глоссарий
      11. Резюме раздела
      12. Концептуальные вопросы
      13. Задачи и упражнения
      1. Введение в статику жидкостей
      2. 11.1 Что такое жидкость?
      3. 11.2 Плотность
      4. 11.3 Давление
      5. 11.4 Изменение давления в зависимости от глубины в жидкости
      6. 11,5 Принцип Паскаля
      7. 11,6 Манометрическое давление, абсолютное давление и измерение давления
      8. 11,7 Принцип Архимеда
      9. 11,8 : Поверхностное натяжение и капиллярное действие
      10. 11.9 Давления в теле
      11. Глоссарий
      12. Резюме раздела
      13. Концептуальные вопросы
      14. Задачи и упражнения
    3. 12 Динамика жидкости и ее биологические и медицинские приложения
      1. Введение в динамику жидкости и ее использование Биологические и медицинские приложения
      2. 12.1 Расход и его связь со скоростью
      3. 12.2 Уравнение Бернулли
      4. 12.3 Наиболее общие приложения уравнения Бернулли
      5. 12.4 Вязкость и ламинарный поток; Закон Пуазейля
      6. 12.5 Начало турбулентности
      7. 12.6 Движение объекта в вязкой жидкости
      8. 12.7 Явления молекулярного переноса: диффузия, осмос и связанные процессы
      9. Глоссарий
      10. Краткое содержание раздела
      11. Концептуальные вопросы
      12. Концептуальные вопросы
    4. 13 Температура, кинетическая теория и законы газа
      1. Введение в температуру, кинетическую теорию и законы газа
      2. 13.1 Температура
      3. 13.2 Тепловое расширение твердых тел и жидкостей
      4. 13.3 Закон идеального газа
      5. 13.4 Кинетическая теория: атомное и молекулярное объяснение давления и температуры
      6. 13,5 Фазовые изменения
      7. 13,6 Влажность, испарение и кипение
      8. Краткое содержание раздела
      9. Концептуальные вопросы
      10. Задачи и упражнения
    5. 14 Методы теплопередачи
      1. Введение в методы теплопередачи
      2. 14.1 Тепло
      3. 14.2 Изменение температуры и теплоемкость
      4. 14.3 Фазовое изменение и скрытая теплота
      5. 14.4 Методы теплопередачи
      6. 14,5 Проводимость
      7. 14,6 Конвекция
      8. 14,7 Излучение
      9. Глоссарий
      10. Краткое содержание раздела
      11. Вопросы по концепции
      12. И упражнения

      1. Введение в термодинамику
      2. 15.1 Первый закон термодинамики
      3. 15.2 Первый закон термодинамики и некоторые простые процессы
      4. 15.3 Введение во второй закон термодинамики: тепловые двигатели и их эффективность
      5. 15.4 Идеальный тепловой двигатель Карно: пересмотр второго закона термодинамики
      6. 15.5 Приложения термодинамики: тепловые насосы и холодильники
      7. 15.6 Энтропия и второй закон термодинамики: Беспорядок и недоступность энергии
      8. 15.7 Статистическая интерпретация энтропии и второй закон термодинамики: основное объяснение
      9. Глоссарий
      10. Резюме раздела
      11. Концептуальные вопросы
      12. Задачи и упражнения
      1. 16 Колебания и движения Введение в колебательные движения и волны
      2. 16.1 Закон Гука: новый взгляд на напряжение и деформацию
      3. 16.2 Период и частота колебаний
      4. 16.3 Простое гармоническое движение: особое периодическое движение
      5. 16.4 Простой маятник
      6. 16.5 Энергия и простой гармонический осциллятор
      7. 16.6 Простое круговое движение и простое равномерное движение Гармоническое движение
      8. 16,7 Затухающее гармоническое движение
      9. 16,8 Принудительные колебания и резонанс
      10. 16,9 Волны
      11. 16,10 Суперпозиция и интерференция
      12. 16.11 Энергия в волнах: интенсивность
      13. Глоссарий
      14. Резюме раздела
      15. Концептуальные вопросы
      16. Задачи и упражнения
      1. Введение в физику слуха
      2. 17.1 Звук
      3. 17.2 Скорость звука, частота
      4. 17.3 Интенсивность звука и уровень звука
      5. 17.4 Эффект Доплера и звуковые удары
      6. 17.5 Звуковые помехи и резонанс: стоячие волны в столбе воздуха
      7. 17.6 Слух
      8. 17.7 Ультразвук
      9. Глоссарий
      10. Краткое содержание раздела
      11. Концептуальные вопросы
      12. Проблемы и упражнения
    6. 18 Электрический заряд и электрическое поле
      1. Введение в электрический заряд и электрическое поле
      2. 18.1 Электробезопасность. заряда
      3. 18.2 Проводники и изоляторы
      4. 18.3 Закон Кулона
      5. 18.4 Электрическое поле: новая концепция поля
      6. 18.5 линий электрического поля: множественные заряды
      7. 18.6 Электрические силы в биологии
      8. 18.7 Проводники и электрические поля в статическом равновесии
      9. 18.8 Применения электростатики
      10. Глоссарий
      11. Краткое содержание раздела
      12. Концептуальные вопросы
      13. Задачи и упражнения 19 Электрический потенциал и электрическое поле
        1. Введение в электрический потенциал и электрическую энергию
        2. 19.1 Электрическая потенциальная энергия: разница потенциалов
        3. 19.2 Электрический потенциал в однородном электрическом поле
        4. 19.3 Электрический потенциал из-за точечного заряда
        5. 19.4 Эквипотенциальные линии
        6. 19,5 Конденсаторы и диэлектрики
        7. 19,6 Последовательные и параллельные конденсаторы
        8. 19,7 Энергия, накопленная в конденсаторах
        9. Резюме
        10. Концептуальные вопросы
        11. Задачи и упражнения
      14. 20 Электрический ток, сопротивление и закон Ома
        1. Введение в электрический ток, сопротивление и закон Ома
        2. 20.1 Ток
        3. 20,2 Закон Ома: сопротивление и простые схемы
        4. 20,3 Сопротивление и удельное сопротивление
        5. 20,4 Электроэнергия и энергия
        6. 20,5 Переменный ток в сравнении с постоянным током
        7. 20,6 Опасности поражения электрическим током и человеческое тело
        8. 20,7 Нервная проводимость — 9000 кардиограмм
        9. Глоссарий
        10. Краткое содержание раздела
        11. Концептуальные вопросы
        12. Проблемы и упражнения
      15. 21 Цепи и приборы постоянного тока
        1. Введение в схемы и приборы постоянного тока
        2. 21.1 Последовательные и параллельные резисторы
        3. 21.2 Электродвижущая сила: напряжение на клеммах
        4. 21.3 Правила Кирхгофа
        5. 21.4 Вольтметры и амперметры постоянного тока
        6. 21,5 Измерение нуля
        7. 21,6 Цепи постоянного тока, содержащие резисторы и конденсаторы Раздел
        8. 0003

          000 Глоссарий Вопросы

        9. Задачи и упражнения
        1. Введение в магнетизм
        2. 22.1 Магниты
        3. 22.2 Ферромагнетики и электромагниты
        4. 22.3 Магнитные поля и линии магнитного поля
        5. 22.4 Напряженность магнитного поля: сила, действующая на движущийся заряд в магнитном поле
        6. 22,5 Сила, действующая на движущийся заряд в магнитном поле: примеры и приложения
        7. 22,6 Холла Влияние
        8. 22.7 Магнитная сила на токопроводящий проводник
        9. 22.8 Крутящий момент на токовой петле: двигатели и измерители
        10. 22.9 Магнитные поля, создаваемые токами: закон Ампера
        11. 22.10 Магнитная сила между двумя параллельными проводниками
        12. 22.11 Другие применения магнетизма
        13. Глоссарий
        14. Краткое содержание раздела
        15. Концептуальные вопросы
        16. Задачи и упражнения
      16. 23 Электромагнитная индукция, цепи переменного тока и электрические технологии
        1. Введение в электромагнитную индукцию , Цепи переменного тока и электрические технологии
        2. 23.1 Индуцированная ЭДС и магнитный поток
        3. 23.2 Закон индукции Фарадея: Закон Ленца
        4. 23.3 ЭДС в движении
        5. 23,4 Вихревые токи и магнитное демпфирование
        6. 23,5 Электрогенераторы
        7. 23,6 Противоэдс
        8. 23,7 Трансформаторы
        9. 23,8 Электробезопасность: системы и устройства
        10. 23,9 Индуктивность
        11. 23,104 Индуктивность
        12. и индуктивность
        13. 23,104
        14. Емкостный
        15. 23.12 Цепи переменного тока серии RLC
        16. Глоссарий
        17. Сводка раздела
        18. Концептуальные вопросы
        19. Проблемы и упражнения
        1. Введение в электромагнитные волны
        2. 24.1 Уравнения Максвелла: прогнозируемые и наблюдаемые электромагнитные волны
        3. 24.2 Производство электромагнитных волн
        4. 24.3 Электромагнитный спектр
        5. 24.4 Энергия электромагнитных волн
        6. Глоссарий
        7. Краткое содержание раздела
        8. Концептуальные вопросы
        9. Задачи и упражнения
        10. Введение в геометрическую оптику
        11. 25.1 Лучевой аспект света
        12. 25.2 Закон отражения
        13. 25.3 Закон преломления
        14. 25.4 Полное внутреннее отражение
        15. 25.5 Дисперсия: радуга и призмы
        16. 25.6 Формирование изображения линзами
        17. 25.7 Формирование изображения зеркалами
        18. Глоссарий
        19. Резюме раздела
        20. Концептуальные вопросы и упражнения
      17. 26 Видение и оптические инструменты
        1. Знакомство с визуальными и оптическими приборами
        2. 26.1 Физика глаза
        3. 26.2 Коррекция зрения
        4. 26.3 Цвет и цветное зрение
        5. 26.4 Микроскопы
        6. 26.5 Телескопы
        7. 26,6 Аберрации
        8. Глоссарий
        9. Краткое содержание раздела
        10. Концептуальные вопросы
        11. Проблемы и упражнения
        12. 00030003
        13. Оптика
        14. 0003 9000 — 9000 Введение в оптику

        9000 27.1 Волновой аспект света: интерференция

      18. 27.2 Принцип Гюйгенса: дифракция
      19. 27.3 Эксперимент Юнга с двойной щелью
      20. 27.4 Дифракция на множественной щели
      21. 27,5 Дифракция на одной щеле
      22. 27,6 Пределы разрешения: критерий Рэлея
      23. 27,7 Интерференция тонких пленок
      24. 27,8 Поляризация
      25. 27,9 * Расширенный раздел Краткое содержание раздела
      26. Концептуальные вопросы
      27. Задачи и упражнения
      1. Введение в специальную теорию относительности
      2. 28.1 Постулаты Эйнштейна
      3. 28.2 Одновременность и замедление времени
      4. 28.3 Сокращение длины
      5. 28.4 Релятивистское сложение скоростей
      6. 28.5 Релятивистский импульс
      7. 28.6 Релятивистская энергия
      8. Глоссарий
      9. Краткое содержание
        1. Введение в квантовую физику
        2. 29.1 Квантование энергии
        3. 29.2 Фотоэлектрический эффект
        4. 29.3 Энергии фотонов и электромагнитный спектр
        5. 29,4 Импульс фотона
        6. 29,5 Дуальность частица-волна
        7. 29,6 Волновая природа материи
        8. 29,7 Вероятность: принцип неопределенности Гейзенберга
        9. 29,8 Дуальность частица-волна
        10. Обзор
        11. Краткое содержание раздела
        12. Концептуальные вопросы
        13. Задачи и упражнения
        1. Введение в атомную физику
        2. 30.1 Открытие атома
        3. 30.2 Открытие частей атома: электроны и ядра
        4. 30.3 Теория Бора атома водорода
        5. 30,4 Рентгеновские лучи: происхождение и применение атома
        6. 30.5 Приложения атомных возбуждений и девозбуждений
        7. 30.6 Волновая природа материи вызывает квантование
        8. 30.7 Паттерны в спектрах обнаруживают большее квантование
        9. 30.8 Квантовые числа и правила
        10. 30.9 Принцип исключения Паули
        11. Глоссарий
        12. Краткое содержание раздела
        13. Концептуальные вопросы
        14. Концептуальные вопросы
        15. 31 Радиоактивность и ядерная физика
          1. Введение в радиоактивность и ядерную физику
          2. 31.1 Ядерная радиоактивность
          3. 31.2 Обнаружение и детекторы излучения
          4. 31.3 Субструктура ядра
          5. 31.4 Законы о ядерном распаде и сохранении
          6. 31.5 Период полураспада и активность
          7. 31.6 Энергия связи
          8. 31.7 Туннелирование
          9. Глоссарий

          10. Глоссарий
          11. Концептуальные вопросы
          12. Задачи и упражнения
        16. 32 Медицинские приложения ядерной физики
          1. Введение в приложения ядерной физики
          2. 32.1 Медицинская визуализация и диагностика
          3. 32.2 Биологические эффекты ионизирующего излучения
          4. 32.3 Терапевтическое применение ионизирующего излучения
          5. 32.4 Облучение пищевых продуктов
          6. 32,5 Синтез
          7. 32,6 Деление
          8. 32.7 Раздел «Ядерное оружие»
          9. Глоссарий
          10. Глоссарий
          11. Задачи и упражнения

        Границы | Биологически направленная магнитная гипертермия: возможности и ограничения

        Введение

        Гипертермия, лечение, направленное на повышение температуры злокачественных областей тела до 40–43 ° C, может вызвать гибель раковых клеток за счет усиления цитотоксических эффектов лучевой и химиотерапии (Wust et al., 2002). Были проведены обширные доклинические и клинические исследования применения гипертермии, при этом ряд рандомизированных испытаний продемонстрировал, что в сочетании с лучевой терапией она может улучшить исходы различных видов рака без значительного увеличения токсичности (De Haas-Kock et al. ., 2009; Lutgens et al., 2010). Несмотря на эти многообещающие результаты, гипертермия редко включается в современное онкологическое лечение из-за ее неэффективности при применении в качестве единственного метода лечения и отсутствия крупных клинических испытаний фазы 3, сочетающих гипертермию как со стандартной химиотерапией, так и с лучевой терапией (van der Zee, 2002).Кроме того, основным недостатком традиционной гипертермии является то, что в целом как злокачественные, так и незлокачественные клетки одинаково чувствительны к нагреванию (Dewey et al., 1977; Roizin-Towle and Pirro, 1991). Это контрастирует с химиотерапией или лучевой терапией, которые обычно более цитотоксичны по отношению к злокачественным клеткам. В результате возник значительный интерес к концепции «биологически направленной магнитной гипертермии», при которой нацеленные магнитные наночастицы оксида железа (MION) вводятся внутривенно для нагрева опухолей в переменном магнитном поле.В этом обзоре мы обсудим текущее понимание целевой магнитной гипертермии и ограничения, которые необходимо преодолеть для дальнейшего внедрения в клиническую практику.

        Гипертермия и смерть клетки

        Гипертермия может вызывать гибель клеток посредством ряда различных механизмов, и не существует стойких различий в термочувствительности злокачественных и незлокачественных клеток (Dewey et al., 1977; Roizin-Towle and Pirro, 1991). Было показано, in vitro , что на жизнеспособность клеток после лечения гипертермией сильно влияют как температура, так и продолжительность гипертермии (рис. 1).Повышение температуры даже на полградуса может оказать существенное влияние на жизнеспособность клеток, подчеркивая важность эффективной и однородной доставки гипертермии (Dewey et al., 1977). Одним из возможных механизмов снижения жизнеспособности клеток является денатурация белков с последующей активацией и дезактивацией нескольких нижестоящих путей (van der Zee, 2002; Wust et al., 2002). Отдельные белки имеют определенные температурные пороги денатурации, при этом высокоэкспрессированные белки обычно более устойчивы к нагреванию (Leuenberger et al., 2017). Денатурация белков происходит примерно от 40 ° C, и более высокие температуры денатурируют большую часть белков, что может объяснить, почему скорость гибели клеток увеличивается с увеличением температуры (Lepock, 2005b). При температурах 40–42 ° C денатурируется лишь небольшая часть белков, однако некоторые из них могут впоследствии коагрегировать с нативными белками, тем самым значительно повышая уровень агрегации (Borrelli et al., 1996). Считается, что именно эта комбинация вызванной нагреванием денатурации и последующей коагрегации влияет на несколько последующих путей, включая инактивацию синтеза белка, прогрессию клеточного цикла и репарацию ДНК (Dewey et al., 1977; Кампинга и др., 2004; Лепок, 2005а). Более того, возможно через механизм, не связанный с денатурацией белка, гипертермия может оказывать неблагоприятное влияние на цитоскелет, органеллы, внутриклеточный транспорт и процессинг РНК (Richter et al., 2010). Еще одним потенциальным фактором снижения жизнеспособности клеток являются вызванные нагревом изменения в плазме и мембранах субклеточных органелл, а также в мембранных белках (Richter et al., 2010; Mello et al., 2017).

        Рисунок 1 .Кривые выживаемости для клеток асинхронного яичника китайского хомячка (СНО), нагретых при разных температурах в течение разного времени. По материалам Dewey et al. (1977).

        Достаточное применение гипертермии может привести к гибели клеток (рис. 1), но если клетки выживают, несколько основных классов белков будут активированы, что приведет к термотолерантности. Эти классы белков включают: белки теплового шока, которые стабилизируют неправильно свернутые белки, протеолитические ферменты, которые очищают денатурированные / агрегированные белки, РНК- и ДНК-модифицирующие белки, которые восстанавливают повреждения, и другие (Richter et al., 2010).

        В дополнение к ответам на гипертермию на клеточном уровне, описанным выше, гипертермия может оказывать свое воздействие через несколько дополнительных, уникальных механизмов на клеточные сообщества, и они были исследованы in vivo . Опухоли обычно связаны с гипоксической и кислой средой из-за плохой сосудистой сети, условий, при которых клетки, как известно, более восприимчивы к гипертермии (Gerweck et al., 1979; Eales et al., 2016). Повышенные температуры могут привести к усилению перфузии внутри опухоли, что приведет к большей доставке химиотерапевтических препаратов и более высокой концентрации кислорода, что, в свою очередь, может повысить чувствительность опухолей к лучевой терапии (Song et al., 1996; Рау и др., 2000). Гипертермия может усиливать иммунный ответ с помощью нескольких механизмов, включая усиление миграции иммунных эффекторных клеток в опухоль, модуляцию молекул клеточной поверхности и различных провоспалительных цитокинов, пролиферацию эффекторных клеток и повышенную цитотоксичность иммунных клеток в отношении злокачественных клеток (Peer et al. ., 2010).

        Несмотря на множество механизмов, с помощью которых гипертермия может вызывать гибель клеток, она неэффективна в качестве лечения с помощью одного агента, в основном из-за его низкой специфичности и развития термотолерантности, что может сделать последующее лечение гипертермией менее эффективным.Однако в сочетании с лучевой терапией или химиотерапией гипертермия может привести к улучшению результатов лечения пациентов.

        Гипертермия в сочетании с лучевой терапией и химиотерапией

        В клинике гипертермию можно применять на определенном участке, определенном участке тела или на всем теле. В последние несколько десятилетий небольшое повышение температуры было достигнуто с помощью различных средств, включая тепловые камеры, одеяла с горячей водой, приложение электромагнитной энергии, перфузию конечности или полости тела нагретыми жидкостями, ультразвук и МИОНЫ (van der Zee, 2002; Wust и другие., 2002). Чтобы повысить эффективность, гипертермию часто оценивают как дополнительное лечение для усиления лучевой терапии и цитотоксической химиотерапии. Одним из способов выражения усиления лучевой терапии или химиотерапии является коэффициент теплового усиления (TER), где TER — это отношение дозы излучения или лекарственного средства, которое требуется только для достижения конечной точки, к дозе излучения или лекарственного средства в сочетании с тепла для достижения той же конечной точки (Overgaard, 1984). Например, 60 минут гипертермии при 42 ° C могут привести к TER около 2 для лучевой терапии, что делает гипертермию одним из самых сильных радиосенсибилизаторов (Overgaard, 1984).Считается, что гипертермия усиливает лучевую терапию за счет денатурации белков и последующей инактивации белков, участвующих в репарации ДНК. Инактивация белков репарации ДНК, особенно тех, которые участвуют в удалении кластерных повреждений оснований, может предотвратить репарацию повреждений ДНК, вызванных лучевой терапией, что приводит к повышенной гибели клеток (Kampinga and Dikomey, 2001). In vivo гипертермия может стимулировать опухоль к лучевой терапии за счет увеличения перфузии сосудов и оксигенации ранее радиорезистентных, гипоксических областей (Song et al., 2005). Как доклинические, так и клинические данные показывают, что TER является самым высоким, когда гипертермия проводится одновременно или в непосредственной близости от лучевой терапии, когда денатурация и агрегация белка, вероятно, будут максимальными (van Leeuwen et al., 2017). Кроме того, TER увеличивается с увеличением температуры и продолжительности гипертермии (Overgaard, 1984).

        Гипертермия может синергетически усиливать эффективность многих химиотерапевтических агентов, включая цисплатин, циклофосфамид и блеомицин, в то время как значительного повышения эффективности 5-фторурацила, доксорубицина и винкристина не наблюдалось.Например, применение 30-минутной гипертермии при 41,5 ° C in vivo может привести к TER 1,48 для цисплатина и 2,28 для циклофосфамида (Urano et al., 1999). Хотя точный механизм хемосенсибилизации плохо изучен для алкилирующих или подобных алкилированию платиновых агентов, таких как циклофосфамид и цисплатин, их способность взаимодействовать и стимулировать денатурацию белка может быть частично ответственной (Lepock, 2005b). In vivo гипертермия может привести к химиочувствительности из-за увеличения кровотока опухоли и увеличения проницаемости сосудов, что приводит к увеличению накопления химиотерапевтического агента (Song et al., 2005).

        Был проведен ряд рандомизированных клинических испытаний влияния гипертермии на различные виды рака в сочетании с лучевой терапией или химиотерапией, или и тем, и другим (Таблицы 1–3), и многие другие исследования в настоящее время продолжаются (Valdagni et al., 1988; Бердов и Menteshashvili, 1990; Datta et al., 1990; Sharma et al., 1991; Sugimachi et al., 1994; Kitamura et al., 1995; Overgaard et al., 1996; Vernon et al., 1996; Sneed et al. , 1998; Harima et al., 2001; van der Zee, 2002; Jones et al., 2005; Franckena et al., 2008; Verwaal et al., 2008; Huilgol et al., 2010; Issels et al., 2010; Коломбо и др., 2011; Cihoric et al., 2015; Арендс и др., 2016). Большинство исследований продемонстрировали более высокую частоту местного ответа при незначительной или умеренной токсичности. Стоит отметить некоторую неоднородность результатов, которая может быть связана с различиями в протоколах нагрева. Область дефицита и, возможно, одна из причин, по которой гипертермия редко используется в клинике, заключается в том, что трудно обеспечить достаточную гипертермию в опухоли при сохранении окружающей нормальной ткани.

        Таблица 1 . Список рандомизированных клинических исследований гипертермии в сочетании с лучевой терапией.

        Таблица 2 . Список рандомизированных клинических исследований гипертермии в сочетании с химиотерапией.

        Таблица 3 . Список рандомизированных клинических исследований гипертермии в сочетании с лучевой и химиотерапией.

        Магнитная гипертермия

        Несмотря на способность гипертермии усиливать радио- и химиотерапевтическое лечение, токсичность из-за сходной реакции злокачественных и здоровых тканей на гипертермию остается препятствием для клинического применения.Многообещающим подходом к преодолению этого препятствия является магнитная гипертермия, форма гипертермии, которая в настоящее время проходит клинические испытания. Впервые он был предложен Gilchrist et al. (1957), который представил концепцию инъекции МИОНов (20–100 нм) в лимфатические каналы для нагрева остаточных раковых клеток под действием переменного магнитного поля (AMF) (Gilchrist et al., 1957). В 1993 году Джордан и др. показали, что доставка магнитных наночастиц путем прямой инъекции в опухоль может привести к гораздо более эффективному и избирательному нагреву опухолей по сравнению с другими методами нагрева, такими как радиочастотный нагрев и ультразвук (Jordan et al., 1993). Кроме того, имеется in vitro доказательств того, что определенные типы рака, включая клетки глиобластомы, могут поглощать магнитные наночастицы более эффективно, чем незлокачественные клетки, хотя точный механизм не совсем понят (Jordan et al., 1999). С тех пор значительные усилия были вложены в разработку клинической системы AMF, в результате чего была создана публичная компания MagForce AG, базирующаяся в Германии. Компания разработала феррожидкость с аминосилановым покрытием NanoTherm ® , аппликатор переменного магнитного поля NanoActivator ® и программное обеспечение для моделирования температуры NanoPlan ® .

        За последние два десятилетия клинические исследования фазы 1 и 2 введения магнитных наночастиц внутри опухоли и последующего применения AMF через систему MagForce были успешно проведены для пациентов с глиобластомой и раком простаты (Johannsen et al., 2005, 2007a, б; Maier-Hauff et al., 2011). Клинические исследования фазы 1 на пациентах с раком простаты продемонстрировали осуществимость этого подхода без значительных поздних осложнений, связанных с лечением. Достигнутые средние температуры находились в гипертермическом диапазоне (40–43 ° C), в отличие от термоабляционного диапазона (> 50 ° C).Несмотря на то, что после магнитной гипертермии наблюдалось снижение уровня ПСА, ответы в исследовании монотерапии были ограниченными по степени и продолжительности, поэтому в настоящее время в испытание фазы 2 набирают пациентов с раком простаты промежуточного риска и оценивают магнитную гипертермию в сочетании с брахитерапией с низкой мощностью дозы (Johannsen и др., 2010). Кроме того, MagForce недавно получила исключение для исследовательских устройств (IDE) для использования у пациентов с промежуточным раком простаты, находящихся под активным наблюдением.Набор пациентов с раком простаты промежуточного риска начнется после одобрения комитетов по этике (Magforce, 2013, 2018). Есть надежда, что лечение гипертермией у таких пациентов может контролировать более агрессивный компонент опухоли и предотвратить или отсрочить необходимость лучевой терапии или хирургического вмешательства. Клиническое исследование фазы 2 с участием 66 пациентов с рецидивирующей глиобластомой продемонстрировало среднюю общую выживаемость 13,4 месяца с момента рецидива опухоли (Maier-Hauff et al., 2011). Острая токсичность, наблюдаемая в этом исследовании, включала тахикардию (18.2%), головные боли (13,6%), двигательные нарушения (21,2%) и судороги (22,7%), которые можно предотвратить с помощью противоэпилептических препаратов. Однако в исследовании магнитной гипертермии не наблюдалось никаких продолжительных побочных эффектов, кроме ухудшения двигательных нарушений, которые могут быть связаны с прогрессированием заболевания, а не с магнитной гипертермией (Maier-Hauff et al., 2011). После фазы 2 клинического исследования MagForce провела рандомизированное контролируемое исследование (DRKS00005476) для определения эффективности и безопасности монотерапии NanoTherm ® и NanoTherm ® в сочетании с лучевой терапией по сравнению столько лучевая терапия при рецидивирующей / прогрессирующей глиобластоме. В настоящее время исследование закрыто, и окончательный отчет с данными будет представлен в официальные органы в этом году (Magforce, 2013, 2018).

        Магнитные наночастицы оксида железа для магнитной гипертермии

        Наиболее часто используемыми материалами для магнитной гипертермии являются наночастицы феррита нанометрового размера (10–100 нм), в частности магнетит (Fe 3 O 4 ) или маггемит (γ-Fe 2 O 3 ).Fe 3 O 4 и γ-Fe 2 O 3 обычно и вместе именуются MION. Магнитные свойства МИОНов возникают из-за присутствия в их кристаллической структуре ионов с различной валентностью. Например, Fe 3 O 4 состоит из двух ионов трехвалентного железа (III) и одного иона двухвалентного железа (II). Непарные ионы образуют параллельные, но противоположно ориентированные магнитные моменты, которые не компенсируются и, таким образом, подвержены сильному спонтанному намагничиванию.

        При воздействии переменного магнитного поля МИОНЫ выделяют тепло посредством двух основных механизмов: (1) гистерезисные потери и (2) релаксационные потери. Гистерезисные потери возникают в больших МИОНах, которые имеют несколько магнитных доменов. Когда такие частицы подвергаются воздействию переменного магнитного поля, ориентация магнитных моментов будет непрерывно совпадать с направлением магнитного поля, как показано на рисунке 2. Это приводит к разнице в энергии, которая выделяется в виде тепла (Киршнинг и другие., 2012). По мере уменьшения размера MION количество магнитных доменов также будет уменьшаться до тех пор, пока один магнитный домен не останется на пороговом размере примерно 128 нм (Houlding and Rebrov, 2012). Ниже этого размера MION считаются суперпарамагнитными, а в присутствии AMF тепло в основном производится за счет релаксации Нееля и броуновской релаксации. Релаксация Нееля относится к быстрым изменениям магнитного момента частицы при воздействии AMF (рис. 2). Быстрой перестройке препятствует кристаллическая структура частицы, что приводит к выделению тепла.Броуновская релаксация относится к теплу трения, генерируемому физическим вращением частиц в поддерживающей среде, когда частицы пытаются перестроиться в соответствии с изменяющимся магнитным полем (рис.2; Suto et al., 2009; Suriyanto et al., 2017). Более подробное обсуждение механизма нагрева выходит за рамки этого обзора и рассматривается в другом месте (Ruta et al., 2015).

        Рисунок 2 . Различные механизмы тепловыделения магнитных наночастиц в ответ на переменное магнитное поле.Оранжевые кружки представляют МИОНЫ, короткие прямые стрелки представляют направление магнитного поля, изогнутые стрелки представляют движение (сплошная изогнутая стрелка) или изменение направления магнитного момента (пунктирная изогнутая стрелка), а пунктирные линии представляют границы доменов в многодоменных частицах. По материалам Suriyanto et al. (2017).

        MION

        обладают преимуществом долгосрочной химической стабильности и биосовместимости, а также простоты модификации поверхности и функционализации по сравнению с другими типами магниточувствительных материалов, таких как определенные металлы (например,g., железо, никель или кобальт) или металлические сплавы (например, FePt, FeCo) (Dunn et al., 2014). Кроме того, МИОНЫ могут действовать как контрастный агент для компьютерной томографии (КТ) при высоких концентрациях и магнитно-резонансной томографии (МРТ) при более низких концентрациях, с несколькими наночастицами оксида железа, ранее одобренными FDA для этих приложений (Anselmo and Mitragotri, 2015). Это особенно полезно, поскольку концентрацию МИОНов в опухоли можно оценить с помощью КТ, и это может помочь в оценке дозиметрии гипертермии (Johannsen et al., 2007b). Было также показано, что МИОНЫ усиливают эффекты лучевой терапии даже в отсутствие AMF, потенциально за счет увеличения генерации активных форм кислорода (АФК) посредством реакции Фентона (Huang et al., 2010; Klein et al., 2012; Khoei et al., 2014; Bouras et al., 2015). Наконец, железо является важным компонентом человеческого тела, и средний взрослый человек естественным образом несет в себе примерно 3,5–4 грамма железа. Следовательно, в отличие от других неорганических наночастиц, МИОНЫ безопасно системно доставлялись в больших количествах в клинических условиях (Hetzel et al., 2014). Кроме того, имеется in vitro доказательств того, что внутриклеточное локализованное нагревание декорированных лигандом MIONS может привести к лизосомному повреждению клеток-мишеней и вызвать гибель клеток даже в отсутствие общего нагрева (Creixell et al., 2011; Domenech et al. , 2013).

        Способ доставки

        MION потенциально могут быть доставлены в опухоль посредством внутриопухолевого, внутрибрюшинного, внутриартериального, внутриполостного и внутривенного введения. Пероральное введение МИОНов невозможно, поскольку большая часть наночастиц выводится фекально из-за их большого размера (Chamorro et al., 2015). Внутриопухолевое введение МИОНов эффективно локализует МИОНЫ в опухоли и может привести к эффективному нагреванию первичных опухолей, таких как рак простаты. Внутриопухолевое введение может привести к очень высоким концентрациям МИОНов внутри опухоли и может оставаться локализованным в опухоли. Когда MION вводили непосредственно в простату мужчинам с локализованным раком простаты, MION все еще были четко видны на КТ через 6 недель после инъекции, что позволяло проводить повторные сеансы магнитной гипертермии (Johannsen et al., 2005). В отдельном патологоанатомическом исследовании пациентов с глиобластомой, которым вводили MION, наночастицы были ограничены местом внутриопухолевой инъекции, что еще раз подтвердило хороший профиль удерживания (Van Landeghem et al., 2009). Однако внутриопухолевая доставка МИОНов нецелесообразна для больших опухолей с регионарными метастазами и является более инвазивной, чем другие методы (Рисунок 3). Кроме того, плохо определенные опухоли, такие как GBM, могут быть лучше нацелены на внутривенно введенные MION, которые в меньшей степени зависят от оператора для эффективной доставки, хотя проникновение через гематоэнцефалический барьер может быть проблемой.

        Рисунок 3. (A) Внутриопухолевая доставка может достигать высоких концентраций МИОНов, но подходит только для локализованного заболевания, такого как рак простаты. (B) Внутривенная доставка потенциально может быть нацелена на плохо локализованные злокачественные новообразования, часто с метастазами в лимфатические узлы, такие как рак легких. AMF — переменное магнитное поле; МИОНЫ, магнитные наночастицы оксида железа.

        Внутрибрюшинный способ доставки хорошо подходит для рака, который часто распространяется на брюшную полость, например рака яичников, поджелудочной железы и желудка.MION, нацеленные на рак, были успешно доставлены внутрибрюшинным путем и продемонстрировали значительное поглощение как первичными, так и метастатическими опухолями на моделях ортотопического рака поджелудочной железы у мышей (Gao et al., 2017). По сравнению с внутривенным способом доставки интраперитонеальный путь достиг внутриопухолевого уровня, который был в 3 раза выше. Та же самая система была способна переносить химиотерапевтические препараты и значительно подавлять опухоли поджелудочной железы без системной токсичности (Gao et al., 2017). Toraya-Brown et al. вводили нецелевые MION внутрибрюшинно на модели агрессивного метастатического рака яичников у мышей и продемонстрировали значительное накопление MION в опухоли (Toraya-Brown et al., 2013). Они определили, что нецелевые МИОНЫ были поглощены перитонеальными фагоцитами и доставлены в опухоли. Находясь под действием AMF, MION генерируют достаточно тепла, чтобы вызвать гибель клеток в опухолях. В отдельном исследовании на мышах было установлено, что до 5 мг / кг МИОНов можно безопасно вводить внутрибрюшинно, хотя при более высоких уровнях признаки окислительного повреждения были обнаружены в тканях печени и почек (Ma et al., 2012). Более того, моноцитные / макрофагоподобные клетки со склонностью к миграции в опухоли могут быть загружены MIONs извне и введены внутрибрюшинно, после чего клетки будут направлять MIONs на магнитную гипертермию (Basel et al., 2012).

        При раке мочевого пузыря магнитная гипертермия может быть достигнута путем прямой инъекции МИОНов в полость мочевого пузыря через мочевой катетер. Толстая оболочка мочевого пузыря ограничивает абсорбцию МИОНов, и после завершения лечения МИОНЫ могут быть удалены через катетер, тем самым сводя к минимуму системную токсичность.Осуществимость этого подхода была продемонстрирована Oliveira et al. в мочевом пузыре крыс, где в мочевом пузыре поддерживалась температура 42 ° C с минимальным нагревом окружающих тканей (Oliveira et al., 2013).

        Внутриартериальное введение химиотерапевтических препаратов успешно применяется при лечении рака печени в клинике. МИОНЫ могут хорошо подходить для этой задачи, поскольку они имеют тенденцию накапливаться в печени через ретикулоэндотелиальную систему. Имея это в виду, артериальная доставка наночастиц оксида железа изучалась на доклинических моделях несколькими исследователями (Lee et al., 2013, 2017; Ким и др., 2016). У кроликов, когда MION доставляли с йодированным маслом и доксорубицином, наблюдалось повышенное внутриопухолевое накопление лекарств и, как следствие, уменьшалось количество жизнеспособных опухолевых клеток (Lee et al., 2013). В отношении рака легких были проведены ранние исследования потенциального состава аэрозольных МИОНов и их доставки с помощью комбинации распылителя и магнита (Dames et al., 2007; Tewes et al., 2014; Graczyk et al., 2015) . Однако было бы довольно сложно доставить достаточное количество МИОНов для применения магнитной гипертермии с использованием этого подхода.

        Хотя способы введения, упомянутые до сих пор, хорошо подходят для конкретных сценариев, внутривенное введение является наиболее универсальным методом доставки для самого широкого спектра раковых заболеваний. Неудивительно, что внутривенная доставка является одним из наиболее распространенных способов введения химиотерапевтических препаратов, и в прошлом контрастные вещества MION MRI, одобренные FDA, вводились внутривенно. (Рисунок 3). Когда МИОНЫ доставляются таким образом, накопление наночастиц в опухоли частично зависит от эффекта повышенной проницаемости и удерживания (EPR) (Iyer et al., 2006). Эффект ЭПР относится к тенденции наночастиц преимущественно накапливаться в опухолях из-за их протекающих сосудов и плохого лимфатического дренажа. Как только наночастицы достигают опухоли, нацеливание на лиганды, такие как небольшие молекулы, пептиды или антитела, связанные с MION, может привести к усилению ассоциации и поглощения наночастиц злокачественными клетками (DeNardo et al., 2007; Balivada et al., 2010). Их преимущественное накопление в злокачественных клетках может привести к целенаправленному нагреванию опухолей и сохранению прилегающих нормальных тканей в условиях AMF (DeNardo et al., 2007; Баливада и др., 2010). Такие подходы потенциально могут привести к более однородной доставке МИОНов в опухоль и будут гораздо менее зависимы от оператора по сравнению с другими формами нацеливания. Кроме того, может быть привлекательным предотвращение хирургических осложнений, связанных с внутриопухолевой инъекцией МИОНов в опухоль.

        К настоящему времени были проведены доклиниальные исследования in vivo (таблица 4), чтобы продемонстрировать концепцию биологически направленной магнитной гипертермии (таблица 4).Хуанг и др. внутривенно вводили мышам чрезвычайно большие количества (1700 мг Fe / кг) нецелевых МИОНов и достигали подкожной концентрации в опухоли 1,9 мг Fe / кг опухоли. Несмотря на отсутствие нацеливающего фрагмента, они смогли достичь соотношения концентраций опухоли и окружающей неопухолевой опухоли более чем 16: 1 за счет только эффекта повышенной проницаемости и удерживания. Применение AMF позволило достичь значительного контроля над опухолью по сравнению с наночастицами или одним AMF. В том же исследовании мыши, которым вводили еще более высокие дозы наночастиц (3400 мг Fe / кг), выжили более 12 месяцев без каких-либо клинических признаков токсичности (Huang and Hainfeld, 2013).Другое исследование in vivo по внутривенному введению покрытых порфирином МИОНов продемонстрировало улучшенный контроль опухоли меланомы при AMF (Balivada et al., 2010). Третье исследование на мышах, оценивающее эффективность MION, конъюгированных с ChL6, антителом, нацеленным на ассоциированный с опухолью антиген L6, продемонстрировало значительное накопление опухоли и задержку роста опухоли рака груди (DeNardo et al., 2007).

        Таблица 4 . In vivo исследований биологически направленной магнитной гипертермии.

        Несмотря на многообещающие результаты, изложенные выше, в доклинических исследованиях часто используются значения напряженности поля, частоты или количества МИОНов, превышающих клинически осуществимые, и, таким образом, необходимы дальнейшие исследования в области дизайна, доставки и нагрева наночастиц для достижения клинический перевод в будущем. В следующих разделах будут выделены области, требующие дальнейших исследований.

        Факторы, влияющие на эффективность биологически направленной магнитной гипертермии

        Напряженность и частота поля

        Достижение и поддержание гипертермии в опухоли — непростая задача.Из-за естественных процессов терморегуляции необходимо передавать значительную мощность, чтобы повысить температуру определенной области тела. Нагрев МИОНов зависит от множества факторов, включая концентрацию МИОНов, частоту и напряженность поля. В настоящее время единственная клинически доступная система AMF в мире, NanoActivator ® (MagForce AG, Германия), может работать на частоте 100 кГц и может воздействовать на поля до 18 кА / м (Jordan et al., 2001 ). Хотя более высокие частоты технически возможны, 100 кГц было выбрано, чтобы минимизировать вихревые токи и максимизировать разницу температур между нормальными тканями и опухолями, содержащими магнитные наночастицы (Jordan et al., 1993). Вихревые токи — это электрические токи, которые индуцируются внутри проводника, в данном случае человеческого тела, из-за изменения магнитного поля, как описано в законе индукции Фарадея. Чрезмерный неспецифический нагрев нормальных тканей вихревыми токами является основным фактором, определяющим максимально допустимую напряженность поля и частоту.

        В настоящее время имеются ограниченные клинические данные о максимально допустимой напряженности поля и частоте. В 1984 году Аткинсон и др. разработал одновитковую индукционную катушку для интерстициальной терапии магнитными семенами и провел эксперименты на грудных клетках многочисленных добровольцев.Они обнаружили, что напряженность поля до 35,8 А / м на частоте 13,56 МГц допустима в течение продолжительных периодов времени. На основании этого исследования было сделано предположение, что произведение напряженности поля и частоты не должно превышать 4,85 × 10 8 А / м · с (Аткинсон и др., 1984). Однако это не абсолютный предел, и в некоторых сценариях этот предел может быть превышен (Dutz and Hergt, 2013; Obaidat et al., 2015). В фазах 1 и 2 испытаний системы MagForce с использованием более низких частот 100 кГц пациенты с глиобластомой могли переносить до 13.5 кА / м (1,35 × 10 9 А / м · с или среднее значение 8,5 × 10 8 А / м · с), в то время как пациенты с раком простаты переносили только до 5 кА / м ( 5 × 10 8 А / м · с) из-за дискомфорта в паховой и / или промежностной областях (Johannsen et al., 2007a; Maier-Hauff et al., 2007; Nieskoski and Trembly, 2014). Это могло быть связано с граничными эффектами между тканями с разной диэлектрической проницаемостью и проводимостью, а также сужением пути тока в складках кожи, таких как пах, что приводило к появлению горячих точек (Johannsen et al., 2007а). Более высокая допустимая напряженность поля у пациентов с глиобластомой, вероятно, связана с меньшим радиусом головы по сравнению с тазом или грудной клеткой в ​​других исследованиях. Принимая во внимание, что более высокие значения напряженности поля и частоты приведут к лучшему нагреванию опухолей, необходимы дальнейшие исследования для улучшения допустимых пределов напряженности и частоты магнитного поля за счет улучшенного поверхностного охлаждения горячих точек, которые развиваются в теле, таких как пах (Johannsen et al. ., 2007б).Более того, при более короткой продолжительности лечения возможно достижение более высокой напряженности или частоты магнитного поля. Другое возможное ограничение максимальной напряженности поля, которое может быть применено в клинической практике, связано с техническими проблемами проектирования и производства намного большей системы, чем меньшие системы, использованные в доклинических исследованиях (таблица 4; Jordan et al., 2001). Желательно, чтобы будущие доклинические исследования биологически направленной магнитной гипертермии были сосредоточены на применении клинически значимой напряженности и частоты магнитного поля 18 кА / м и 100 кГц, доступных в настоящее время в системе MagForce.

        Если предположить, что МИОНы были доставлены к цели, температуру можно регулировать путем изменения напряженности или частоты магнитного поля. Например, система гипертермии от Magforce регулирует температуру, регулируя напряженность магнитного поля. Поскольку эффект гипертермии в значительной степени зависит от достигнутой температуры и того, как долго она поддерживается, чрезвычайно важно точно контролировать температуру во время терапии, и это ранее достигалось с помощью инвазивного катетера или специального программного обеспечения на основе изображений (Mahmoudi et al. al., 2018). Будущие исследования должны гарантировать, что гипертермия будет обеспечиваться в достаточной степени за счет тщательного мониторинга температуры опухоли.

        Дозирование и токсичность магнитных наночастиц оксида железа

        Скорость нагрева, вызванного AMF, сильно зависит от концентрации MION в опухоли. В клинических испытаниях пациентам с глиобластомой внутри опухоли вводили до 31,36 мг Fe / см 3 опухоли в форме MION (Maier-Hauff et al., 2011). Feraheme ® (AMAG Pharmaceuticals, США), одобренная FDA наночастица оксида железа, предназначенная для замены железа, была безопасно введена внутривенно в большем количестве, чем, вероятно, любая другая одобренная FDA неорганическая наночастица до сих пор, и рекомендуемая доза составляет 510 мг Fe в форма Feraheme ® с последующей второй инъекцией через 3-8 дней.В прошлом несколько пациентов получили две дополнительные инъекции до общей дозы 2,02 г Fe в форме Feraheme ® в течение короткого периода времени (Lu et al., 2010). В гипотетическом сценарии, если 2,02 г Fe в форме MION вводится внутривенно пациенту с опухолью предстательной железы объемом 35 мл, и если предположить, что 1% дозы достигнет опухоли, это приведет лишь к примерно 0,6 мг. Fe / cm 3 опухоли, что намного ниже, чем было достигнуто при внутриопухолевом введении.Кроме того, Feraheme содержит ядра оксида железа размером примерно 3 нм, которые меньше, чем MION, которые обычно связаны с эффективным нагревом (Bullivant et al., 2013). Например, наночастицы, используемые MagForce, содержат ядро ​​из оксида железа размером 12 нм, окруженное аминосиланами, а ядра кристаллов большего размера, вероятно, связаны с различными профилями токсичности. У мышей Huang et al. смог доставить гораздо более высокие концентрации МИОНов (5,1 г Fe / кг) и определил значение MTD 50 , равное 4.7 г Fe / кг, что более чем в 100 раз больше, чем на кг в исследовании Feraheme (Huang and Hainfeld, 2013).

        Поскольку взаимодействие МИОНов с их биологической средой и, следовательно, их токсичность, варьируется в зависимости от морфологии, размера и модификаций поверхности, таких как добавление биосовместимых покрытий и нацеливающих групп, а также от пути введения, каждый состав должен быть протестирован полностью in vitro и in vivo . МИОНЫ могут опосредовать токсичность с помощью нескольких механизмов, которые необходимо принимать во внимание при оценке их безопасности.Большая часть внутриклеточной токсичности вызвана генерацией активных форм кислорода, тогда как in vivo, нарушения свертывания крови, гомеостаза железа и функции макрофагов, а также токсичность органов являются дополнительными соображениями (Ильинская, Добровольская, 2013; Wu et al., 2014; Wei et al., 2016; Шах, Добровольская, 2018). Более подробное обсуждение токсичности MION можно найти в специализированных обзорных статьях (Reddy et al., 2012; Liu et al., 2013; Arami et al., 2015).

        Для достижения достаточного нагрева за счет внутривенной доставки МИОНов необходимы дальнейшие исследования для оценки переносимости больших количеств МИОНов с более крупными ядрами, которые больше подходят для магнитной гипертермии, и это должно быть точно сбалансировано с требованиями к размеру для эффективного внутри- опухолевое накопление наночастиц.

        Эффективность нагрева магнитных наночастиц оксида железа

        Чтобы свести к минимуму количество наночастиц оксида железа, необходимое для адекватной магнитной гипертермии, желательна разработка наночастиц с более высокой эффективностью нагрева. Наиболее распространенным параметром для количественной оценки тепла, генерируемого магнитной индукцией МИОНов, является удельный коэффициент поглощения (SAR). Экспериментальное измерение SAR относительно просто. Обычно это включает суспендирование известного количества МИОНов в жидкости с известной теплоемкостью.Испытуемый образец подвергается воздействию AMF определенной силы и частоты, и изменение температуры непрерывно измеряется в течение определенного периода времени. Измерение температуры выполняется с помощью оптоволоконных датчиков температуры, чтобы избежать электромагнитных помех при измерении. Затем SAR рассчитывается по следующему уравнению (Kallumadil et al., 2009; Huang et al., 2012):

        , где C — теплоемкость жидкости на единицу массы жидкости, м np — масса магнитной фазы, взвешенной в жидкости, а dT / dt относится к начальной крутизне повышения температуры T , как функция времени, t .

        Важно отметить, что SAR является системно-зависимым параметром, то есть его значение зависит от силы (H) и частоты (f) приложенного магнитного поля. Поэтому прямое сравнение измерений, выполненных с использованием различной напряженности поля и частоты, невозможно. Лучшим параметром для этой цели является мощность внутренних потерь (ILP), которая математически описывается уравнением ниже (Kallumadil et al., 2009):

        ILP = SARh3f = Ch3f mnp (dTdt) | t = 0

        Параметр ILP вводится при нескольких ключевых предположениях: (1) Тестовые образцы представляют собой однодоменные наночастицы, которые нагреваются в основном за счет вращательной релаксации; (2) Системы магнитной индукции имеют низкие частоты примерно 10 5 –10 6 Гц; (3) Приложенная напряженность поля находится под полем насыщения МИОНов; (4) В случае полидисперсных МИОНов в растворе индекс полидисперсности кристаллитов (PDI) должен быть больше 0.1 (Rosensweig, 2002; Kallumadil et al., 2009). Если эти предположения не выполняются, полученные значения ILP могут быть недействительными. Важно отметить, что опубликованные ILP являются только руководством, и абсолютные значения не всегда могут быть надежными из-за различий в методах, используемых для их измерения, и учитывая, что скорости нагрева очень чувствительны к таким факторам, как полидисперсность (Gonzales- Weimuller et al., 2009; Wildeboer et al., 2014). Различные типы МИОНов обладают очень разными нагревательными свойствами.Kallumadil et al. обнаружили значительные различия в ILP между различными коммерчески доступными МИОНами, в диапазоне от 0,15 до 3,12 нГм 2 / кг. На скорость нагрева могут влиять несколько факторов, таких как содержание двухвалентного железа, размер, гидродинамический диаметр, форма, количество ядер, метод синтеза и введение других металлов, таких как Mn и Zn (Kallumadil et al., 2009; Blanco- Andujar et al., 2015; Hauser et al., 2015; Phong et al., 2017).

        Из-за большого количества переменных трудно точно определить, как отдельные факторы могут повлиять на эффективность нагрева.Кроме того, вязкость растворителя и концентрация МИОНов могут дополнительно определять свойства нагрева (Salas et al., 2014). Несмотря на это, есть исследования, которые дают общее представление о взаимосвязи между различными характеристиками и нагревательными свойствами. Несколько исследователей показали, что в целом более крупные МИОНЫ более эффективны в производстве тепла, чем более мелкие МИОНЫ. (Gonzales-Weimuller et al., 2009; Lartigue et al., 2011; de La Presa et al., 2012; Jeun et al., 2012).Например, Lartigue et al. произвел МИОНЫ размером от 4 до 35 нм и покрыл их рамнозой, одним из видов сахара. При нагревании до 168 кГц и 21 кА / м SAR составлял 0 Вт / г Fe для MION 4 нм, 32 Вт / г Fe для MION 10 нм, 61 Вт / г Fe для MION 16 нм и 76 Вт. / г Fe для МИОНов 35 нм (Lartigue et al., 2011).

        Форма наночастицы может иметь значительное влияние на эффективность нагрева. Song et al. изготовили и сравнили характеристики нагрева квазикубических и сферических наночастиц Fe 3 O 4 при частотах ниже 100 кГц и 30 кА / м.При одинаковой концентрации Fe SAR для квазикубических наночастиц был намного выше (Song et al., 2012). Другое исследование Nemati et al. сравнили деформированные МИОНЫ в форме куба (осьминогов) со сферическими наночастицами аналогичного объема и продемонстрировали превосходные тепловые характеристики осьминогов (Nemati et al., 2016). Лю и др. изготовили кольцевые МИОНЫ (нанокольца) и сравнили характеристики нагрева с коммерческим МИОН под названием Resovist в диапазоне напряженности магнитного поля. Хотя разницу нельзя полностью объяснить только формой из-за различий в размерах, нанокольца продемонстрировали превосходные характеристики нагрева, особенно в более высоких диапазонах напряженности магнитного поля (Liu et al., 2015). Следовательно, магнитная гипертермия через нанокольца привела к превосходному контролю над опухолью in vivo (Liu et al., 2015). Несмотря на превосходную скорость нагрева некоторых МИОНов странной формы, важно знать, что форма также может влиять на скорость поглощения и токсичность (Hinde et al., 2017). Эти факторы необходимо учитывать при разработке наночастиц для клинического применения.

        Покрытие поверхности может существенно повлиять на нагревательные характеристики МИОНов.Полное покрытие МИОНов с низкой теплопроводностью, такой как оболочка из SiO 2 , может предотвратить отток тепла и снизить эффективность нагрева (Gonzalez-Fernandez et al., 2009; Rivas et al., 2012). Кроме того, толщина покрытия также может влиять на эффективность нагрева. Лю и др. . МИОНЫ с покрытием из полимера полиэтиленгликоля (ПЭГ) различной длины в диапазоне от 2000 до 20000 Да и обнаружили, что МИОНЫ, покрытые более короткими полимерами, обычно лучше нагреваются, возможно, из-за увеличения броуновских потерь, улучшенной теплопроводности и диспергируемости (Liu et al., 2012). Одним из исключений был MION 31 нм, который лучше нагревается при покрытии более длинными полимерами PEG. Это было приписано потенциальной агломерации МИОНов 31 нм с более коротким ПЭГ, что подчеркивает тонкий баланс между стабильностью и характеристиками нагрева. Покрытие также может влиять на фармакокинетику МИОНов в организме, что является важным фактором при разработке МИОНов для лечения гипертермии (Arami et al., 2015). Допирование МИОНов Mg или Zn — еще одна стратегия, которая привела к получению наночастиц с превосходными профилями нагрева, что привело к лучшему контролю опухоли in vivo (Jang et al., 2009).

        Интересно, что один из самых высоких значений ILP (23,41 нГм 2 / кг), о которых сообщалось в прошлом, был для MION, полученных из бактерий, которые имеют средний диаметр ядра примерно 30 нм (Hergt et al., 2005). Бактериальные магнитосомоподобные кубические наночастицы были позже получены Martinez-Boubeta et al. и продемонстрировали превосходную эффективность нагрева по сравнению со сфероидальными МИОНами аналогичного размера (Martinez-Boubeta et al., 2013). Le Fevre et al. оценили эффективность магнитной гипертермии с помощью магнитосом, доставляемых внутрь опухоли, и достигли превосходного контроля над опухолью по сравнению с химически синтезированными МИОНами (Le Fèvre et al., 2017). Недавно Sangnier et al. продемонстрировали, что магнитосомы могут быть помечены нацеливающим на опухоль пептидом, аргинин-глицин-аспарагиновой кислотой (RGD), который затем вводится внутривенно на моделях мышей для направленной доставки в опухоли (Plan Sangnier et al., 2018). Они применяли фототермическую терапию, а не магнитную гипертермию, поскольку она считалась более эффективной. Однако такие подходы, вероятно, будут ограничены для глубоко расположенных опухолей у людей, и поэтому необходимы дальнейшие исследования для оценки его применения для магнитной гипертермии.В прошлом для магнитной гипертермии производились многие другие типы наночастиц, и более подробную информацию можно найти в других специализированных обзорных статьях (Blanco-Andujar et al., 2017; Hedayatnasab et al., 2017). Было бы очень желательно повысить эффективность нагрева, так как это уменьшило бы количество наночастиц, напряженность поля и частоту, необходимые для индукции значительного нагрева.

        Нацеливание на MION

        Наночастицы, вводимые внутривенно, преимущественно накапливаются в опухолях из-за их протекающей сосудистой сети и плохого дренажа.Этот эффект EPR хорошо документирован и недавно был продемонстрирован на опухолях человека (Clark et al., 2016). Кроме того, структурная и поверхностная модификация MION может еще больше увеличивать накопление опухолей, и в прошлом сообщалось о ~ 15,5% ID / г (Xu et al., 2016).

        Нацеливание на раковые клетки антител или других лигандов может еще больше улучшить накопление наночастиц в опухоли. MION, конъюгированные с антителами, ранее доставлялись к нескольким опухолеспецифическим антигенам, включая L6, HER-2 и PSMA, для медицинской визуализации и магнитной гипертермии (DeNardo et al., 2007; Zhang et al., 2011; Це и др., 2015). Как упоминалось ранее, одним из лучших примеров является исследование DeNardo et al. в котором MION, конъюгированные с ChL6, антителом, нацеленным на ассоциированный с опухолью антиген L6, продемонстрировали значительное накопление опухоли и задержку роста опухоли рака молочной железы под действием AMF (DeNardo et al., 2007). Несмотря на возможность улучшенной доставки, нацеливание может быть связано со значительными проблемами с точки зрения химии конъюгации и стабильности лиганда или антитела, связанного с наночастицами.Например, MLN2704, иммуноконъюгат, направленный на специфический антиген простаты, для доставки химиотерапевтических средств при раке простаты, был связан со значительной токсичностью и ограниченной активностью из-за деконъюгации целевого антитела, попавшего в кровоток (Milowsky et al., 2016). В клиническом испытании CALAA-01, системы доставки siRNA наночастиц, связанных с лигандом, 21% пациентов прекратили исследование из-за нежелательного явления, и было высказано предположение, что нестабильность лиганда является причиной нежелательной токсичности (Zuckerman and Davis, 2015).Некоторые из этих ограничений могут быть преодолены путем применения биспецифических антител, которые могут спонтанно связываться как с наночастицами, покрытыми полиэтиленгликолем (PEG), так и с специфическими для рака антигенами, такими как специфический мембранный антиген простаты (PSMA) или рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). Биспецифические антитела состоят из 2 отдельных одноцепочечных фрагментов (scFv) и меньше целых антител. Его можно хранить в морозильной камере отдельно от наночастиц, тем самым преодолевая проблему стабильности.При введении с любыми ПЭГилированными наночастицами до или во время доставки биспецифические антитела будут спонтанно связываться с ПЭГилированными наночастицами. Внутри опухоли биспецифические антитела связываются со специфическими для рака антигенами и удерживают наночастицу в непосредственной близости от раковых клеток-мишеней, тем самым увеличивая накопление опухоли (Howard et al., 2016).

        Чтобы преодолеть ограничения антител, MION можно альтернативно конъюгировать со специфическими для рака пептидами, гликозаминогликанами или аптаперами.Чтобы бороться с раком яичников, Taratula et al. синтезированные MION, конъюгированные с пептидом высвобождающего лютеинизирующий гормон (LHRH) гормона рака яичника. In vitro пептидное покрытие LHRH улучшило способность MION связываться с клетками рака яичников и привело к значительному снижению жизнеспособности клеток в переменном магнитном поле (Taratula et al., 2013). Для снижения иммуногенности МИОНЫ могут быть покрыты гиалуроновой кислотой, биосовместимым материалом, который естественным образом присутствует в нашем организме.Гиалуроновая кислота может нацеливаться на раковые клетки через рецептор CD44, обычно обнаруживаемый маркер клеточной поверхности в эпителиальных опухолях, и ее потенциальная роль в магнитной гипертермии была продемонстрирована in vitro (Thomas et al., 2015). Наир и др. продуцировали нацеленные на глиому аптамеры, состоящие из олигонуклеотидов, для конъюгации с наночастицами оксида железа, покрытыми декстраном. Используя нацеленные МИОНЫ, они смогли вызвать преимущественное повреждение клеток глиомы за счет механических колебаний, вызванных вращающимся магнитным полем (Nair et al., 2010). Не исключено, что в будущем такие наночастицы могут быть применены для магнитной гипертермии.

        Для дальнейшего усиления гипертермии, MION могут быть направлены во внутриклеточные органеллы раковых клеток посредством конъюгации пептидов, нацеленных на органеллы. Peng et al. вводили мышам MION, конъюгированные с трансферрином и ТАТ-пептидом, и применяли фототермическую гипертермию (Peng et al., 2017). По сравнению с MION, конъюгированными с трансферрином, MION, нацеленная на ядро, продемонстрировали значительное улучшение контроля над опухолью (Peng et al., 2017). Требуются дополнительные исследования, чтобы подтвердить, что такие стратегии внутриклеточного нацеливания могут быть применимы для магнитной гипертермии. Несмотря на эти захватывающие подходы к таргетингу, существует множество факторов, которые могут повлиять на его эффективность, и подробную оценку можно найти в специализированных обзорах (Rosenblum et al., 2018).

        Другой новый подход к улучшенному нацеливанию на опухоль состоит в подавлении ретикулоэндотелиальной системы с помощью лекарств до доставки МИОНов. Например, Абдолла и др.продемонстрировали, что подавление клеток Купфера в печени с помощью сульфата декстрана может значительно увеличить время полужизни в кровотоке нецелевых МИОНов путем ингибирования поглощения печенью (Abdollah et al., 2014). Неясно, может ли подавление декстрансульфатом также применяться в сочетании с MION, конъюгированным с лигандом или антителом, для предотвращения поглощения печенью, и необходимы дальнейшие исследования в этой области.

        В целом, оценивается несколько стратегий, направленных на эффективное нацеливание наночастиц на опухоль при сохранении нормальных тканей.Улучшенное нацеливание в конечном итоге будет ключом к доставке достаточных количеств МИОНов для избирательного нагрева опухолей.

        MIONs с магнитным нацеливанием

        Благодаря своим магнитным свойствам МИОНЫ могут быть направлены на опухоль с помощью магнитного поля. Это может применяться в сочетании с целевыми МИОНами для эффективной магнитной гипертермии. Есть несколько ярких примеров такого подхода. Для генной терапии MION использовались для направления внутривенно вводимых сайленсирующих РНК на опухоли желудка на моделях мышей под действием магнитного поля (Namiki et al., 2009). В отдельном исследовании Garcia-Jimeno et al. были способны направлять магнитолипосомы с помощью магнитного поля к цели и от печени и селезенки мышей (García-Jimeno et al., 2012).

        Для максимального поглощения и удержания в опухоли важно, чтобы МИОНЫ или другие наночастицы экстравазировались и достигли раковых клеток. Этого можно достичь, разрушив эндотелиальный барьер внешним магнитным полем. Qui et al. вводили МИОНЫ в хвостовую вену мыши и использовали внешнее магнитное поле для направления частиц в боковую хвостовую вену.Гистологическое исследование выявило накопление МИОНов в эндотелиальной ткани. Когда флуорофор вводили системно, сигнал флуоресценции был выше в хвосте мышей, подвергнутых воздействию магнитного поля и МИОНов, из-за нарушения эндотелиальной выстилки (Qiu et al., 2017). Комбинирование этих подходов может потенциально улучшить терапевтическую эффективность магнитной гипертермии в будущем.

        Другие методы улучшения воздействия направленного магнитного нагрева

        Были исследованы другие новые методы повышения эффективности магнитной гипертермии.Espinosa et al. применил ближнее инфракрасное лазерное излучение (808 нм) во время магнитной гипертермии in vivo и продемонстрировал 2-5-кратное улучшение нагрева по сравнению с одной только магнитной гипертермией, хотя такие подходы будут ограничены поверхностными опухолями из-за плохого проникновения лазерного излучения в ткани (Espinosa et al., 2016).

        В прошлом предпринимались попытки биологически повысить эффективность магнитной гипертермии с помощью препаратов, усиливающих гипертермию, таких как ингибитор белка теплового шока (HSP) 90 гелданомицин.Когда клетки нагреваются, HSP 90 играет ключевую роль в стабилизации белков, тем самым ограничивая последующие эффекты денатурации белка. Следовательно, ингибирование HSP 90 может привести к повышению эффективности гипертермии и снижению термотолерантности. Например, Ито и др. доставили гелданомицин и применили магнитную гипертермию на модели меланомы у мышей, что привело к значительному улучшению контроля над опухолью по сравнению с одной только магнитной гипертермией (Ito et al., 2009). Этот подход является особенно многообещающим, поскольку ингибиторы HSP 90 могут независимо повышать эффективность лучевой терапии даже при отсутствии гипертермии (Schilling et al., 2015).

        Есть много других усилителей гипертермии, о которых сообщалось в прошлом, но большинство из этих агентов не оценивались в сочетании с магнитной гипертермией (Marchal et al., 1986). Ингибиторы протеаз — это еще один класс сильнодействующих усилителей гипертермии, которые были оценены in vitro . Считается, что это усиление достигается за счет ингибирования клиренса денатурированных белков внутри клеток (Zhu et al., 1995).

        Еще одна новая стратегия — сочетание магнитной гипертермии с термочувствительными липосомами.Это может быть достигнуто путем создания липосом со встроенными в них магнитными ядрами из оксида железа. Когда применяется AMF, магнитные наночастицы запускают высвобождение липососомального содержимого. Поскольку AMF можно наносить на определенную область тела, это может привести к целевому высвобождению лекарства и повышению терапевтической эффективности. Например, Yang et al. продуцировали нацеленные на CD90 магнитолипосомы, инкапсулирующие 17-AAG, ингибитор HSP 90. Магнитолипосома была способна одновременно нагревать стволовые клетки рака печени и запускать высвобождение 17-AAG, тем самым повышая эффективность магнитной гипертермии (Yang et al., 2015).

        Заключение

        Гипертермия может привести к гибели клеток за счет модуляции различных клеточных процессов и является эффективным методом лечения, который может улучшить результаты лучевой и химиотерапии. Один из недостатков — отсутствие специфичности к злокачественным клеткам по сравнению со здоровой тканью. Системное введение целевых МИОНов может улучшить специфичность гипертермии и повысить ее эффективность. Однако перед внедрением этой технологии в клинику необходимо устранить несколько ограничений.Будущие доклинические исследования должны быть сосредоточены на разработке МИОНов, которые могут более эффективно воздействовать на опухоли и нагревать их. Кроме того, необходимо оценивать различные усилители гипертермии в сочетании с магнитной гипертермией с конечной целью достижения клинической осуществимости.

        Авторские взносы

        DC разработал рукопись, нарисовал рисунки и построил таблицы. DC, ML, JG, RQ, YN, FM, MJ, TD и MK обсудили план и критически рассмотрели документ, содержание и использованные цифры.

        Заявление о конфликте интересов

        Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

        Благодарности

        Особая благодарность Хелен Форгем за разработку рисунка 3. Авторы также благодарны за поддержку Детскому институту рака, который является филиалом Университета Нового Южного Уэльса (UNSW Sydney) и Сиднейской сети детских больниц.DC получает стипендию в рамках программы исследовательской подготовки правительства Австралии и стипендию RANZCR по генито-мочевой терапии (при поддержке Tolmar Australia Pty Ltd). MK поддерживается основной исследовательской стипендией NHMRC (APP1119152) и финансируется грантом программы Совета по борьбе с раком Нового Южного Уэльса (PG16-01). MK и TD финансируются Центром передового опыта в области конвергентной био-нано-науки и технологий Австралийского исследовательского совета (CE140100036) и грантом программы NHMRC (APP10

        ). TD поддерживается Австралийской стипендией лауреатов Австралийского исследовательского совета.

        Список литературы

        Абдолла, М. Р., Кальбер, Т., Толнер, Б., Саузерн, П., Беар, Дж. К., Робсон, М. и др. (2014). Продление удержания SPION в кровообращении с использованием сульфата декстрана: in vivo отслеживание достигается за счет функционализации красителями ближнего инфракрасного диапазона. Фарадей Обсудить 175, 41–58. DOI: 10.1039 / C4FD00114A

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Арами, Х., Кхандхар, А., Лиггитт, Д., и Кришнан, К. М.(2015). In vivo Доставка, фармакокинетика, биораспределение и токсичность наночастиц оксида железа. Chem. Soc. Ред. 44, 8576–8607. DOI: 10.1039 / C5CS00541H

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Арендс, Т. Дж., Натив, О., Маффеццини, М., Де Кобелли, О., Канепа, Г., Вервей, Ф. и др. (2016). Результаты рандомизированного контролируемого исследования, сравнивающего внутрипузырную химиогипертермию с использованием митомицина С и бациллы кальметта-герена для адъювантного лечения пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря средней и высокой степени риска. Eur. Урол. 69, 1046–1052. DOI: 10.1016 / j.eururo.2016.01.006

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Аткинсон, В. Дж., Брезович, И. А., и Чакраборти, Д. П. (1984). Полезные частоты при гипертермии с термическими семенами. IEEE Trans. Биомед. Англ. 31, 70–75. DOI: 10.1109 / TBME.1984.325372

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Баливада, С., Рачакатла, Р.С., Ван, Х., Самаракун, Т.Н., Дэни, Р. К., Пайл, М. и др. (2010). A / C магнитная гипертермия меланомы, опосредованная железом (0) / ядром оксида железа / магнитными наночастицами оболочки: исследование на мышах. BMC Cancer 10: 119. DOI: 10.1186 / 1471-2407-10-119

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Basel, M. T., Balivada, S., Wang, H., Shrestha, T. B., Seo, G. M., Pyle, M., et al. (2012). Магнитные наночастицы, доставленные клетками, вызвали опосредованное гипертермией увеличение выживаемости на модели рака поджелудочной железы у мышей. Внутр. J. Nanomedicine 7, 297–306. DOI: 10.2147 / IJN.S28344

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Бердов Б.А., Ментешашвили Г.З. (1990). Терморадиотерапия больных местнораспространенным раком прямой кишки. Внутр. J. Hyperthermia 6, 881–890. DOI: 10.3109 / 0265673

      10. 40970

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Blanco-Andujar, C., Ortega, D., Southern, P., Pankhurst, Q.А., Тхань Н. Т. К. (2015). Высокоэффективные многоядерные наночастицы оксида железа для магнитной гипертермии: микроволновый синтез и роль межядерных взаимодействий. Наномасштаб 7, 1768–1775. DOI: 10.1039 / C4NR06239F

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Бланко-Андухар, К., Теран, Ф. Дж., И Ортега, Д. (2017). «Текущие перспективы и перспективы магнитной гипертермии, опосредованной наночастицами», в Iron Oxide Nanoparticles for Biomedical Applications, 1st Edn., ред. Л. Софи и Л. Махмуди (Амстердам: Elsevier), 197–245.

        Боррелли, М. Дж., Лепок, Дж. Р., Фрей, Х. Э., Ли, Й. Дж. И Корри, П. М. (1996). Избыток белка в ядрах, выделенных из клеток, подвергшихся тепловому шоку, является результатом пониженной экстрагируемости ядерных белков. J. Cell Physiol. 167, 369–379. DOI: 10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199606) 167: 3 <369 :: AID-JCP1> 3.0.CO; 2-N

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Бурас А., Калузова М., и Хаджипанайис, К. Г. (2015). Повышение радиочувствительности радиорезистентной глиобластомы с помощью наночастиц оксида железа, конъюгированных с антителом к ​​рецептору эпидермального фактора роста. J. Neuro-Oncol. 124, 13–22. DOI: 10.1007 / s11060-015-1807-0

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Булливант, Дж. П., Чжао, С., Вилленберг, Б. Дж., Козиссник, Б., Батич, К. Д., Добсон, Дж. (2013). Характеристика материалов Feraheme / ferumoxytol и предварительная оценка его потенциала для гипертермии магнитной жидкости. Внутр. J. Mol. Sci. 14, 17501–17510. DOI: 10.3390 / ijms140917501

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Чаморро, С., Гутьеррес, Л., Вакеро, М. П., Вердой, Д., Салас, Г., Луенго, Ю., и др. (2015). Оценка безопасности хронического перорального воздействия наночастиц оксида железа. Нанотехнологии 26: 205101. DOI: 10.1088 / 0957-4484 / 26/20/205101

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Цихорич, Н., Циккинис, А., Ван Рун, Г., Крези, Х., Эберсолд, Д. М., Бодис, С. и др. (2015). Связанные с гипертермией клинические испытания лечения рака в реестре ClinicalTrials.gov. Внутр. J. Hyperthermia 31, 609–614. DOI: 10.3109 / 02656736.2015.1040471

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Кларк, А. Дж., Уайли, Д. Т., Цукерман, Дж. Э., Вебстер, П., Чао, Дж., Лин, Дж. И др. (2016). Наночастицы CRLX101 после внутривенного введения локализуются в опухолях человека, а не в прилегающей, неопухолевой ткани. Proc. Natl. Акад. Sci. США 113, 3850–3854. DOI: 10.1073 / pnas.1603018113

        CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Коломбо Р., Салония А., Лейб З., Павоне-Макалузо М. и Энгельштейн Д. (2011). Долгосрочные результаты рандомизированного контролируемого исследования, сравнивающего термохимиотерапию с одним митомицином-С в качестве адъювантного лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (NMIBC). BJU Int. 107, 912–918. DOI: 10.1111 / j.1464-410X.2010.09654.x

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Creixell, M., Бохоркес, А.С., Торрес-Луго, М., и Ринальди, К. (2011). Нагреватели с магнитными наночастицами, нацеленные на EGFR, убивают раковые клетки без заметного повышения температуры. ACS Nano 5, 7124–7129. DOI: 10.1021 / nn201822b

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Dames, P., Gleich, B., Flemmer, A., Hajek, K., Seidl, N., Wiekhorst, F., et al. (2007). Адресная доставка капель магнитного аэрозоля в легкие. Nat. Nanotechnol. 2, 495–499. DOI: 10.1038 / nnano.2007.217

        PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

        Датта, Н. Р., Бозе, А. К., Капур, Х. К., и Гупта, С. (1990). Рак головы и шеи: результаты термолучевой терапии в сравнении с лучевой терапией. Внутр. J. Гипертермия 6, 479ȁ

        Магнитные поля | определение магнитных полей по медицинскому словарю

        поле

        [поле]

        1. область или открытое пространство, как операционное поле или поле зрения.

        2. диапазон специализации в знаниях, учебе или профессии.

        3. в эмбриологии, развивающаяся область в пределах ряда модифицирующих факторов.

        слуховое поле пространство или диапазон, в котором стимулы будут восприниматься как звуки.

        нарушенное энергетическое поле медицинский диагноз, определяемый как нарушение потока энергии, окружающего человеческое существо, что приводит к дисгармонии тела, разума и / или духа.

        энергетическое поле поток энергии, окружающий человека.

        поле высокого увеличения область предметного стекла, видимая под системой большого увеличения микроскопа.

        поле индивидуации область, в которой организатор влияет на соседнюю ткань, чтобы стать частью целого эмбриона.

        инвертированное поле Y в лучевой терапии, например, при злокачественной лимфоме, ограниченная область облучения ниже диафрагмы, охватывающая селезенку, простирающаяся вниз по средней линии и ветвящаяся вниз, образуя хвосты через паховые области.

        поле с малым увеличением область предметного стекла, видимая под системой с малым увеличением микроскопа.

        магнитное поле та часть пространства вокруг магнита, в которой его действие заметно.

        морфогенетическое поле эмбриональная область, из которой обычно развиваются определенные структуры.

        операционное поле ( операционное поле ) изолированное место, где проводится операция; он должен быть стерильным с помощью асептических методов (см. хирургическая асептика).Называется также хирургическим полем. стерильное поле операционное поле, которое должным образом стерильно в соответствии с хирургической асептикой. Это включает в себя накрытие всей мебели и оборудования стерильными простынями и надлежащую одежду всего персонала.

        поле зрения (F) (vf) область, в которой стимулы будут вызывать ощущение зрения, когда глаз находится прямо.

        Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежному здоровью, седьмое издание.© 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

        магнетизм | Определение, примеры, физика и факты

        Магнетизм , явление, связанное с магнитными полями, возникающими в результате движения электрических зарядов. Это движение может принимать разные формы. Это может быть электрический ток в проводнике или заряженные частицы, движущиеся в пространстве, или это может быть движение электрона по атомной орбитали. Магнетизм также связан с элементарными частицами, такими как электрон, которые обладают свойством, называемым спином.

        Основы

        В основе магнетизма лежат магнитные поля и их влияние на материю, как, например, отклонение движущихся зарядов и крутящих моментов на другие магнитные объекты. Свидетельством наличия магнитного поля является магнитная сила, действующая на заряды, движущиеся в этом поле; сила направлена ​​под прямым углом как к полю, так и к скорости заряда. Эта сила отклоняет частицы, не меняя их скорости. Отклонение можно наблюдать в крутящем моменте стрелки компаса, который выравнивает стрелку с магнитным полем Земли.Игла представляет собой тонкий кусок железа, намагниченный, то есть небольшой стержневой магнит. Один конец магнита называется северным полюсом, а другой — южным. Сила между северным и южным полюсами притягательна, тогда как сила между такими же полюсами отталкивающая. Магнитное поле иногда называют магнитной индукцией или плотностью магнитного потока; он всегда обозначается B . Магнитные поля измеряются в единицах тесла (Тл). (Еще одна единица измерения, обычно используемая для B , — это гаусс, хотя она больше не считается стандартной единицей.Один гаусс равен 10 −4 тесла.)

        Основным свойством магнитного поля является то, что его поток через любую замкнутую поверхность исчезает. (Замкнутая поверхность — это поверхность, которая полностью окружает объем.) Это выражается математически как div B = 0 и может быть понято физически в терминах линий поля, представляющих B . Эти линии всегда замыкаются сами по себе, поэтому, если они входят в определенный объем в какой-то момент, они также должны покинуть этот объем.В этом отношении магнитное поле сильно отличается от электрического поля. Силовые линии электрического поля могут начинаться и заканчиваться на заряде, но не было найдено эквивалентного магнитного заряда, несмотря на многочисленные поиски так называемых магнитных монополей.

        Наиболее распространенным источником магнитных полей является электрическая петля. Это может быть электрический ток в круглом проводнике или движение вращающегося электрона в атоме. С обоими этими типами токовых петель связан магнитный дипольный момент, значение которого составляет i A , произведение тока i и площади контура A .Кроме того, электроны, протоны и нейтроны в атомах имеют магнитный дипольный момент, связанный с их собственным спином; такие магнитные дипольные моменты представляют собой еще один важный источник магнитных полей. Частицу с магнитным дипольным моментом часто называют магнитным диполем. (Магнитный диполь можно представить как крошечный стержневой магнит. Он имеет такое же магнитное поле, что и такой магнит, и ведет себя таким же образом во внешних магнитных полях.) При помещении во внешнее магнитное поле магнитный диполь может подвергаться воздействию крутящий момент, который стремится выровнять его с полем; если внешнее поле неоднородно, на диполь также может действовать сила.

        Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской.
        Подпишитесь сегодня

        Все вещества в той или иной степени проявляют магнитные свойства. При помещении в неоднородное поле материя либо притягивается, либо отталкивается в направлении градиента поля. Это свойство описывается магнитной восприимчивостью вещества и зависит от степени намагниченности вещества в поле. Намагниченность зависит от размера дипольных моментов атомов в веществе и степени, в которой дипольные моменты выровнены друг относительно друга.Некоторые материалы, такие как железо, демонстрируют очень сильные магнитные свойства из-за выравнивания магнитных моментов их атомов в определенных небольших областях, называемых доменами. В нормальных условиях различные домены имеют компенсирующие поля, но их можно выровнять друг с другом для создания чрезвычайно сильных магнитных полей. Различные сплавы, такие как NdFeB (сплав неодима, железа и бора), поддерживают выравнивание своих доменов и используются для изготовления постоянных магнитов. Сильное магнитное поле, создаваемое типичным магнитом из этого материала толщиной три миллиметра, сравнимо с электромагнитом, сделанным из медной петли, по которой течет ток в несколько тысяч ампер.Для сравнения, ток в обычной лампочке составляет 0,5 ампера. Поскольку выравнивание доменов материала создает магнит, нарушение упорядоченного выравнивания разрушает магнитные свойства материала. Тепловое перемешивание, возникающее в результате нагрева магнита до высокой температуры, разрушает его магнитные свойства.

        Магнитные поля сильно различаются по силе. Некоторые типичные значения приведены в таблице.

        Типичные магнитные поля
        внутри атомных ядер 10 11 т
        в сверхпроводящих соленоидах 20 т
        в циклотроне со сверхпроводящей катушкой 5 т
        возле небольшого керамического магнита 0.1 Т
        Поле Земли на экваторе 4 (10 −5 ) т
        в межзвездном пространстве 2 (10 −10 ) т

        Лечение боли магнитными полями

        Ученые разработали гидрогель, наполненный магнитными частицами и выращенными в лаборатории нейронами. Применяя магнитную силу, исследователи смогли уменьшить болевые сигналы нейронов.

        Поделиться на PinterestПри применении к нейронам магнитное поле может уменьшить болевые сигналы клеток, говорится в новом исследовании.

        В Соединенных Штатах хроническая боль является «наиболее частой причиной длительной нетрудоспособности».

        По данным Национального института здоровья (NIH), более 76 миллионов человек в США, то есть примерно каждый четвертый человек, страдали от приступа боли, который длился более 24 часов.

        Из них 40 миллионов страдали сильной болью. Такие цифры побудили NIH счесть хроническую боль «серьезной проблемой общественного здравоохранения».

        В этом контексте поиск новых, более эффективных методов обезболивания продолжается и имеет жизненно важное значение.Теперь биоинженеры из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) разработали инновационный метод, который может быть успешным там, где ранее не помогали другие методы лечения боли.

        Исследователи под руководством старшего исследователя Дино Ди Карло, профессора биоинженерии из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, начали исследовать, как можно использовать магнитную силу для облегчения боли.

        Первым автором статьи является Энди Ка Пинг Тай, научный сотрудник Стэнфордского университета в Калифорнии. Исследователи опубликовали свои выводы в журнале Advanced Materials.

        Тэй и его коллеги разработали гидрогель с использованием гиалуроновой кислоты, молекулы которой обладают уникальной способностью удерживать воду и которая играет ключевую роль в увлажнении и старении кожи. Кроме того, гиалуроновая кислота может находиться между клетками головного и спинного мозга.

        Создав этот гиалуроновый гидрогель, ученые заполнили его небольшими магнитными частицами. Затем они вырастили внутри геля тип клеток мозга — нейроны ганглиев дорзального корешка.

        Затем Тэй и его команда применили магнитную силу к частицам, что позволило передать магнитное поле через гидрогель к нервным клеткам.Измеряя ионы кальция в нейронах, ученые смогли определить, реагируют ли клетки на магнитное притяжение, и они это сделали.

        Наконец, исследователи неуклонно увеличивали магнитную силу и обнаружили, что это снижает передачу сигналов о боли нейронами. В попытке вернуться в стабильное состояние клетки мозга адаптировались к магнитной стимуляции, уменьшив свои болевые сигналы.

        «Наши результаты показывают, что, используя« гомеостаз нейронной сети », который представляет собой идею возврата биологической системы в стабильное состояние, можно уменьшить болевые сигналы, передаваемые через нервную систему […] В конечном счете, это может привести к новым способам терапевтического обезболивания.

        Энди Ках Пинг Тай

        Профессор Ди Карло также комментирует результаты, говоря: «Большая часть основной современной медицины сосредоточена на использовании фармацевтических препаратов для химических или молекулярных изменений в организме для лечения болезней».

        «Однако, — добавляет он, — недавние прорывы в управлении силами в малых масштабах открыли новую идею лечения — использование физической силы для запуска полезных изменений внутри клеток. Впереди долгий путь, но эта ранняя работа показывает, что путь к так называемым «механокевтикам» является многообещающим.”

        Анализ магнитного поля в приложениях для смартфонов с помощью датчиков MI на Android

        1 Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе. Анализ характеристик магнитного поля в приложениях для смартфонов с использованием датчиков MI на Android. Проект, представленный Синь-Хао Чиангом для частичного удовлетворения требований к степени магистра электротехники, 213

        2 c Авторские права принадлежат Синь-Хао Чангу 213

        3 Резюме проекта. Анализ характеристик магнитного поля в приложениях для смартфонов с использованием датчиков MI для Android. Автор: Синь-Хао Цзян, магистр электротехнических наук, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, 213, профессор Мани Шривастава, председатель трех осей считываются магнитометром в смартфоне Android и записываются приложением, а затем обрабатываются через MATLAB.Реализованы различные методы шумоподавления и анализ частотной области, а также разработаны два набора экспериментов с изменением направления, активности телефона и расстояния. Первый эксперимент проводится для анализа функции магнитного поля, создаваемой другим смартфоном, тогда как второй эксперимент заключается в отслеживании изменения магнитного поля из-за различных действий, выполняемых на одном телефоне. Для теста выбираются действия по передаче Wi-Fi и воспроизведению музыки, и соответственно определяются различные характеристики характеристик магнитного поля.ii

        4 Утвержден проект Синь-Хао Чанга. Сопредседатель 1 имя Сопредседатель 2 имя Сопредседатель 3 имя Мани Шривастава, председатель комитета Калифорнийский университет, Лос-Анджелес 213 iii

        5 Содержание 1 Введение Метод обработки данных магнитометра Результат эксперимента и обсуждение Эксперимент I План эксперимента Обсуждение результатов эксперимента Эксперимент II План эксперимента Заключение результата эксперимента Сводка будущей работы Ссылки iv

        6 Список рисунков 1.1 Пример входных данных Обозначенная норма Выходные данные STFT Диаграмма рассеяния Ориентация телефона. [2] x, фут x, 0,5 фут x, 1 фут x, 1,5 фут y, фут y, 0,5 фут y, 1 фут y, 1,5 фут z, фут z, 0,5 фут z, 1. фут z, 1,5 фута Эксперимент II Эксперимент II, увеличение v

        7 Список таблиц vi

        8 ГЛАВА 1 Введение 1.1 Магнитометр Количество и точность датчиков в смартфоне Android значительно увеличились с момента его изобретения. Текущий Android API 17 показывает, что в настоящее время типичный смартфон обычно поставляется с датчиками, включая акселерометр, гироскоп, датчик приближения, датчик освещенности и магнитометр, а в некоторых даже есть датчики температуры и влажности [1]. Данные от одного или нескольких датчиков предоставляют такую ​​информацию, как местоположение, скорость, ориентацию или состояние телефона или пользователя, которая может быть дополнительно обработана для использования в приложениях, таких как службы на основе местоположения или игровой процесс.Среди всех датчиков магнитометр не получил широкого распространения и не исследовался в качестве основного датчика. В других отраслях промышленности магнитометр уже используется, например, для обнаружения транспортных средств [5]. В настоящее время на Google Market большинство приложений магнитометра — это компас, металлоискатель или просто регистратор магнитного поля. Однако есть приложения, которые используют магнитные данные для навигации внутри помещений, например IndoorAtlas ltd [6]. Команда в Microsoft также выполняет обнаружение приближения в помещении, анализируя характеристики магнитного поля, и они также утверждают, что магнитометр имеет более четкие границы, более согласованный во времени и более устойчивый к помехам, чем другие методы, такие как Bluetooth Low Energy или RFID в непосредственной близости. обнаружение [8].Apple Inc. недавно запатентовала новый метод запуска сетевого устройства 1

        9 открытие с помощью магнитометра [4]. Динамик смартфона подключен к генератору сигнатуры магнитного поля, который генерирует специальный узор, соответствующий индивидуальному идентификатору телефона. После того, как телефон обнаруживает конкретную магнитную функцию, он определяет тип объекта и инициирует соединение с помощью Bluetooth, WiFi или других протоколов подключения.Преимущество этой схемы — более низкое энергопотребление, поскольку один магнитометр потребляет меньше энергии, чем связь по Wi-Fi, и новое соединение можно искать в магнитной области, в то время как старое соединение остается активным. Поскольку ни в одном телефоне еще не было встроенного генератора магнитных характеристик, цель эксперимента состоит в том, чтобы определить, можно ли легко обнаружить телефон по его природе магнитного поля, и какие сигналы Wi-Fi или колебания динамиков при воспроизведении музыки будут влиять на магнитное поле. значение поля.В эксперименте использовался смартфон LG P999 / G2X [7], а его магнитометр — AMI34 производства Aichi Steel [3]. Он имеет три датчика магнитоимпеданса, выровненных по 3 осям, и чувствительность составляет 6 LSB / Gauss, или 167 ut. Используя Android API SensorManager, в каждом событии выбираются одна временная метка и три данных магнитного поля. Самая быстрая частота дискретизации может быть достигнута путем установки задержки на SENSOR DELAY FASTEST. Результирующая фактическая частота дискретизации, протестированная на устройстве, составляет 3 Гц. 1.2 Метод обработки данных Приложение Android написано для записи и расчета магнитных значений x, y, z, направления и нормы.Норма рассчитывается по формуле B n = 2 B 2 x + B 2 y + B 2 z (1.1) Данные записываются в файл a.csv. Дальнейший анализ выполняется MATLAB 2

        10 скриптов. Пример входного файла показан на рисунке, когда записываются секунды входных данных. Затем значение нормы передается в фильтр шумоподавления с помощью сценария MATLAB cmddenoise (). Фильтр выполняет зависящее от интервала шумоподавление сигнала с использованием вейвлет-разложения.В этом отчете выбрано вейвлет-преобразование Добеши с уровнем N = 8, и формула показана ниже. Пусть Тогда P (y) = N 1 k = () n y k, где k (n k) обозначает биномиальные коэффициенты. (1.2) m (ω) 2 = ((cos 2 (ω 2)) NP (sin 2 (ω 2)), где m (ω) = 1 2N 1 hke ikω (1.3) 2 Вход и выход фильтра показано на рисунке 1.2 k = xyzn Исходное обозначено магнитным полем в db (ut) 12 1 магнитное поле (ut) t (сек) t (сек) Рисунок 1.1: Пример исходных данных Рисунок 1.2: Норма без шума.Для анализа частотных характеристик на подавленном сигнале применяется кратковременное преобразование Фурье (STFT). При nfft = 32, noverlap = 3 матрица вывода показана на рисунке 1.3, и каждый столбец представляет мгновенное частотное распределение от 32 Гц до 32 Гц для короткого временного интервала. Последний шаг — это наблюдение за низкочастотными и высокочастотными характеристиками. Суммируем мощность в диапазоне от 5 до 8 Гц, чтобы представить низкую частоту (x), и 15 3

        11 15.15 f (Гц) t (сек) Рисунок 1.3: Выход STFT. Рисунок 1.4: График рассеяния. до 18 Гц для высокой частоты (y). Затем для каждого короткого временного интервала мы получаем пару значений мощности (X, Y). Построив график Y против X на двумерном графике рассеяния, можно наблюдать характер конкретного состояния (см. Рис. 1.4), а различные состояния можно разделить на категории. 4

        12 ГЛАВА 2 Результаты эксперимента и их обсуждение В этом отчете проводятся две серии экспериментов.Первый — это использование смартфона Android (телефон A) для отслеживания магнитного поля, создаваемого другим смартфоном Android (телефон B). Второй — на одном телефоне с одновременным запуском разных приложений и записью. 2.1 Эксперимент I. Схема эксперимента 1. Телефон A всегда находится в режиме полета, и работает только записывающее приложение. 2. Два телефона всегда имеют одинаковую ориентацию, меняют только взаимное расположение. Рисунок 2.1: Ориентация телефона. [2] 5

        13 3.Ориентация телефона показана на рисунке 2.1. Телефон B помещается в направлении + x, + y или + z телефона A для тестирования. 4. Пять различных сценариев телефона B: (a) отсутствует (b) режим полета: режим ожидания (c) активен WiFi: передача пакетов WiFi (d) активная музыка: воспроизведение музыки в режиме полета (e) Wi-Fi и музыка активны: передача пакетов и одновременное воспроизведение музыки 5. Тестируются четыре различных расстояния: фут, 0,5 фута, 1 фут, 1,5 фута. Экспериментальный результат Для режима a X имеет avg = 394e-4, std = 112e-4, а Y имеет среднее = 6.96e-4, std = 35e Рисунок 2.2: + x, фут. Рисунок 2.3: + x, 0,5 фута 6

        14 Рисунок 2.4: + x, 1. фут. Рисунок 2.5: + x, 1,5 фута. Таблица 2.1: направление x (в 1E-4) ft. 5 футов bcdebcde xavg xstd yavg ystd ft 1,5 ft bcdebcde xavg xstd yavg ystd Рисунок 2.6: + y, ft. Рисунок 2.7: + y, 0.5 ft 7

        15 Рисунок 2.8: + y, 1 фут. Рисунок 2.9: + y, 1,5 фута. Таблица 2.2: направление y (в 1E-4) фут. 5 футов bcdebcde xavg xstd yavg ystd ft 1,5 ft bcdebcde xavg xstd yavg ystd Рисунок 2.1: + z, фут. Рисунок 2.11: + z, 0,5 фут. 8

        16 Рисунок 2.12: + z, 1 фут. Рисунок 2.13: + z, 1,5 фута. Таблица 2.3: направление z (в 1E-4) фут. 5 футов b c d e b c d e xavg xstd yavg ystd ft 1,5 ft b c d e b c d e xavg xstd yavg ystd

        17 2.1.3 Обсуждение 1. В общем, когда телефон B помещается к телефону A, Y подавляется, т.е. высокочастотная мощность снижена. Мощность не уменьшается монотонно с увеличением расстояния. Интересно, что в каком-то направлении есть пики магнитного поля. 2. Что касается направления и расстояния: в направлении + x два телефона расположены рядом, поэтому все сценарии перекрывают друг друга и их нелегко разделить на категории. Тем не менее, все еще ясно, что режим (a) и режим (b) имеют одинаковый X, а в режиме (c) X остается на малой мощности (около.2). Увеличьте расстояние только в режиме ударов (d). В направлении + y мода (e) наиболее отличается от других. Y в режиме (d) остается низким, и все Y становятся равными нулю при увеличении расстояния. В направлении + z телефон B находится сверху телефона A, он оказывает наибольшее влияние на магнитное поле при передаче пакетов WiFi. Однако результат показывает, что влияние не является прямо обратным по отношению к расстоянию. мода (d) едва заметна при ft, но может наблюдаться на большем расстоянии, а ее X даже сходятся в 1.5 футов. Это означает, что магнитное поле смартфона имеет особый рисунок. Режим (c) (d) (e) все имеют больший X на высоте 5 футов, что подтверждает этот результат. 3. С точки зрения сценария: в режиме (a) (красный курсор) телефон A записывает только слабое магнитное поле, поэтому Y является случайным и имеет размер 4, но X стабилен в пределах 3 и 5 1

        18 В режиме (b) (зеленый курсор) Y ниже, чем (a), а X более сконцентрирован.Это связано с тем, что телефон B создает небольшое, но постоянное магнитное поле на телефоне A, поэтому результат STFT будет более статичным. В режиме (c) (синий курсор) модуль Wi-Fi телефона B постоянно передает пакеты, и магнитные поля в значительной степени меняются из-за изменения электромагнитной волны. Следовательно, X и Y оба случайны. В режиме (d) (желтый курсор) телефон B воспроизводит фрагмент музыки в режиме полета, поэтому на магнитное поле в основном влияет электромагнит в динамике. Результирующий Y относительно низкий (ниже.2), а X статичен около 5. В режиме (e) (голубой курсор) активны как передача по WiFi, так и воспроизведение музыки. В результате диаграмма разброса представляет собой суперпозицию режимов (c) и (d). 2.2 Эксперимент II Схема эксперимента Второй эксперимент проводится путем отслеживания изменения магнитного поля, когда сам телефон выполняет различные действия. Выбраны аналогичные действия: передача пакетов WiFi и воспроизведение музыки. Также добавляется активность телефонных звонков. Результат эксперимента Диаграмма разброса (рис. 2.14) показывает, что активность телефонных звонков имеет большое влияние на магнитное поле по сравнению с другими действиями.Для других действий увеличенный график (рисунок 2.15) показывает, что он может легко обнаружить свою активность WiFi из-за большей дисперсии X, чем в режиме ожидания, но воспроизведение музыки довольно сложно обнаружить. 11

        19 режим ariplane, режим ожидания Wi-Fi, режим ожидания Wi-Fi, режим передачи пакетов в самолете, воспроизведение музыки в режиме Wi-Fi, воспроизведение музыки, вызов телефона. 6.5 режим ariplane, режим ожидания Wi-Fi, режим ожидания Wi-Fi, режим полета пакетов, воспроизведение музыки в режиме Wi-Fi, воспроизведение музыки при звонке на телефон Рисунок 2.14: Эксперимент II. Рисунок 2.15: Увеличенный эксперимент II. Таблица 2.4: Эксперимент II (в 1E-4) a b c d e f xavg xstd yavg ystd

        20 ГЛАВА 3 Заключение 3.1 Резюме 1. Характеристики магнитного поля Android-смартфона существенно различаются в зависимости от состояния телефона, активных модулей и запущенных приложений. Посредством частотного анализа с использованием STFT можно статистически классифицировать различные состояния.Исследование предполагает, что магнитометр смартфона можно использовать не только как компас, но и как детектор или трекер окружающей среды или даже самой активности. 2. Телефонный звонок создает сильное магнитное поле и его легко обнаружить. Возможно, это связано с мобильной сетью и зависит от мощности сигнала. s 3. Показано, что магнитное поле будет сильно изменяться при активной передаче пакетов WiFi. Дальнейшее исследование может быть проведено для различения различных типов действий Wi-Fi, таких как потоковое видео, загрузка файлов или обновление социальных сетей.4. Доказано, что воспроизведение музыки действует на магнитное поле. Apple Inc. предложила способ испускания всплеска магнитного поля с помощью динамика, который должен быть осуществимым, но не должен одновременно генерировать нежелательный звук. 5. Различное расстояние и ориентация телефона приводят к разным магнитным характеристикам. Алгоритм всенаправленного обнаружения необходим, чтобы обеспечить 13

        21 более надежная категоризация.6. Это может быть проблемой конфиденциальности, поскольку данные магнитного поля могут быть легко получены третьей стороной. Интересно изучить, может ли какое-либо экранирование уменьшить такой эффект. 3.2 Дальнейшая работа 1. Период выборки данных, предоставляемых API датчиков Android, не статичен и зависит от приоритета процесса приложения и загрузки ОС. В этом отчете предполагается, что интервал выборки остается стабильным в течение короткого периода времени. Фоновые приложения записывающего смартфона сведены к минимуму, но иногда дрожание все же происходит.Это можно сделать путем прямого доступа к данным магнитометра, но обычное пользовательское приложение должно использовать только API, предоставляемый ОС. 2. Изменение значения постоянного тока или очень низкой частоты не обсуждается в этом отчете. Это связано с тем, что иногда значительное изменение магнитного поля приводит к тому, что магнитометр становится очень большим значением и теряет точное значение постоянного тока. Только после того, как пользователь переместит или встряхнет телефон, он выполнит повторную калибровку и вернется к предыдущему значению. Очевидно, большое изменение магнитного поля указывает на изменение состояния, поэтому, если принять это во внимание, процесс категоризации может быть более точным.3. Apple Inc. предложила генератор сигнатуры магнитного поля, соединенный с динамиком, чтобы генерировать магнитный импульс. Интересно изучить, какой звук может вызвать такой эффект, чтобы не потребовалось дополнительное оборудование. 4. Данные записываются и обрабатываются в автономном режиме с помощью MATALB. Это можно сделать, выполнив расчет в реальном времени в приложении на ОС Android. Однако вычислительная нагрузка может повлиять на период выборки, как описано в 1. 14

        22 Могут быть реализованы многоядерные процессоры или тщательно разработанное программное обеспечение 5.В эксперименте II показано, что активность WiFi сама по себе влияет на обнаружение магнитометра. Когда смартфон используется ежедневно, т.е. активны мобильная сеть и Wi-Fi, можно ожидать, что результат будет более шумным и трудным для различения. 15

        23 Источники [1] Anrdoid API-Sensor. [2] Android API-SensorEvent. [3] Лист данных Ami34. products / b9ami34e.pdf. [4] Apple Inc. [5] Юцяо Ши Цзиньхуэй Лан. Обнаружение и распознавание автомобилей на основе магнитного датчика mems.Международная конференция IEEE по нано / микротехнике и молекулярным системам, 29 января. [6] IndoorAtlas ltd. [7] Руководство по G2X. p999 p999dw t- руководство по обслуживанию мобильного g2x.rar. [8] Кайфэй Чен Бен Чжан Джефф Сю Цзе Лю Бинь Цао Сяофань Цзян, Чи-Ян Майк Лян и Фэн Чжао. Разработка и оценка беспроводной платформы обнаружения приближения на основе магнитных полей для использования внутри помещений.

  • Что такое прививка манту: Проба Манту в вопросах и ответах

    Реакция Манту

    Проба Манту является диагностическим исследованием, которое призвано контролировать распространение туберкулеза во избежание массового заражения. Процедура помогает определить пациентов, находящихся в группе риска по развитию заболевания.

    Тест показывает степень чувствительности к микробактериям туберкулеза. Она может проявиться или после вакцины БЦЖ, или если в организм проникли бактерии инфекции. Туберкулинодиагностика помогает установить, есть ли поствакцинальный иммунитет или инфицирование микробактериями.  

    Зачем выявлять инфицирование?

    Инфицирование микробактериями – начальная и скрытая форма заболевания, которое может перейти в активную фазу и вызвать тяжелейшие осложнения. Лечение на данном этапе проходит гораздо быстрее и легче. По статистике примерно 10-15% из всех тубинфицированных детей, которые не стали лечиться, вскоре получают диагноз: активный туберкулез.

    Согласно международным исследованиям, в России сложная ситуация с туберкулезом. Им заболевают абсолютно любые люди вне зависимости от социального положения. Превышающее норму число зараженных среди младшей возрастной группы – показатель того, что люди постоянно контактируют с источниками инфекции. Среди факторов, которые способствуют ухудшению показателей, это и приток мигрантов, и широкое распространение эпидемии в учреждениях уголовно-исполнительной системы.

    Практически все мы, граждане РФ, представляем собой носителей МБТ (микробактерий туберкулеза), однако нас оберегает иммунная система, которая блокирует активизацию вредоносной инфекции. Прививка – основной способ защиты малышей и детей разных возрастов от дальнейшего развития острых и смертельно опасных форм.

    Проба Манту: законодательная база

    Сегодня профилактические мероприятие проходит в соответствии с нормами:

    ·         Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.2.3114-13 «Профилактики туберкулеза»;

    ·         Приказа Минздрава РФ от 21 марта 2003 г. №109, Приложение №4 «Инструкция по применению туберкулиновых проб».

    Документы содержат следующую информацию:

    ·         Вакцинирование детей происходит с 12 месяцев и до 18 лет. Подкожная проба делается не чаще одного раза в год, несмотря на результаты предшествующих проб.

    ·         Некоторые дети должны проходить туберкулинодиагностику дважды в год. К ним относятся: непривитые дети (по медицинским показаниям или отказу родителей), дети с хроническими заболеваниями (сахарный диабет, патологии ЖКТ и дыхательных органов, ВИЧ), дети, прошедшие кортикостероидную, лучевую и цитостатическую терапию.  

    ·         Запрещены: домашняя диагностика на туберкулез, а также нельзя проводить во время карантина. Проба должна быть проведена до плановой вакцинации не позже, чем за месяц.

    ·         В течение недели при наличии показаний могут направить на консультацию в тубдиспансер. Поводом может послужить индивидуальная положительная реакция и увеличение папулы.

    ·         Если на протяжении календарного месяца после выдачи направления на консультацию не предоставлено постановление о том, что ребенок здоров, ему запрещено появляться в образовательных учреждениях и прочих детских организациях.

    Цели диагностического исследования

    ·         Обнаружить тех, кто впервые инфицирован МБТ.

    ·         Определить тех, кто склонен к усиливающимся реакциям на туберкулин.

    ·         Среди двухмесячных детей и старше отобрать пациентов, которым следует пройти вакцинацию противотуберкулезной прививкой БЦЖ-М Это касается тех, кому не была введена вакцина в роддоме, и которые нуждаются в повторной вакцинации.

    ·         Диагностировать ранние стадии туберкулеза.

    ·         Анализ и оценка эпидемиологической ситуации по туберкулезу в регионе и стране на основе инфицированности МБТ.

    Проведение пробы на Манту: когда и кому?

    Пробу на Манту проводят, ссылаясь на клинические показаниям, и дата повторной процедуры не зависит от прошлой пробы (но желательно примерно через год). Противопоказаний, помимо личной непереносимости туберкулина, нет. Особую группу составляют дети, которым необходимо проходить туберкулинодиагностику дважды в год. К ним причисляют, если:

    ·         Диагностированы сахарный диабет, заболевания пищеварительной системы, ВИЧ.

    ·         Пациенты прошли продолжительную терапию гормонами.

    ·         Не было произведено вакцинирование вне зависимости от возраста.

    Чем делают пробу Манту?

    Основа туберкулинодиагностики – туберкулин. Это очищенный препарат, в состав которого входят убитые фильтраты культуры микробактерий подходящих типов.  

    Частота проведения Манту

    Первая туберкулинодиагностика назначается через год после БЦЖ, то есть годовалому малышу, так как вакцинирование проходит после рождения еще в роддоме. Если ребенку по каким-то причинам не сделали прививку, то первая проба Манту переносится на 6-месячный возраст и проходит 2 раза в год, пока не введут вакцину БЦЖ-М.  

    Как часто проводится проба Манту?

    С целью диагностики привитым БЦЖ проба Манту делается раз в год, желательно в одно и то же время. Первая проба делается через 12 месяцев после БЦЖ. Это обычно возраст 1 года, так как прививка БЦЖ вводится в роддоме в первые дни жизни ребенка.

    Куда делают Манту?

    Проба ставится на правом или левом предплечье. В основном процедура выпадает на осень.

    Подготовка к туберкулиновой пробе

    Если у детей замечены клинические признаки неспецифической аллергии, то туберкулинодиагностику советуют сопровождать приемом десенсибилизирующих препаратов.

    Запрещено делать пробу Манту в момент обострения хронических заболеваний аллергического характера.  

    Безопасность туберкулинодиагностики

    Пробу допустимо проводит и полностью здоровым пациентам, и тем, у кого отмечены соматические заболевания. Но стоит заметить, что некоторые недуги и прошлые пробы могут оставить отпечаток на чувствительности к туберкулину, уменьшая или увеличивая ее. Этот факт усложняет дальнейший анализ личной динамики уязвимости к туберкулину и становится основным при выявлении противопоказаний.

    Когда нельзя проводить массовую туберкулинодиагностику?

    Согласно Приказу Минздрава РФ от 21 марта 2003 г. №109, Приложение №4, пробу Манту следует отсрочить, когда:

    ·         Обостряются кожные и другие острые, хронические, соматические заболевания.

    ·         Наблюдаются вспышки аллергии, ревматизм, астма.

    ·         Объявлен карантин.

    Внимание! Перед тем, как делать пробу Манту, медицинский работник должен тщательно изучить личное дело пациента, произвести осмотр и опросить его.

    Есть ли риск заражения после Манту?

    Никаких рисков. Применяемый туберкулин абсолютно безопасен и не имеет в составе живых бактерий, которые могут дать толчок развитию туберкулёза.

    Вакцинация и проба на Манту

    Диагностику туберкулином проводят за месяц до вакцинации. Если по тем или иным причинам сначала были сделаны прививки, то туберкулинодиагностика разрешена через месяц после последней вакцины. В отдельных случаях, как при вакцинации против кори, проба на Манту делается через месяц или полтора после прививки, не раньше.

    Помните, что схему прививок и туберкулинодиагностику должен определять врач!

    Мочить или не мочить Манту?

    На сегодняшний день можно точно сказать, что запрет попадания влаги на место пробы – миф, который тянется с 60-тых годов прошлого века. Дело в том, что современная методика предусматривает подкожная введение, в то время как в основе старой – накожная. Вот ее и запрещали подвергать воде, как и при градуированной пробе.  

    Краткий экскурс в историю пробы на Манту

    Сам по себе туберкулин был открыт в конце 19-го века немцем, доктором Кохом, чья фамилия стала обозначать возбудитель туберкулеза.

    Однако только через 17 лет педиатр из Австрии, Клеменс Пирке, опытным путем выявил возможность применения изобретенного туберкулина для практической диагностики. На слегка поврежденный участок кожи попадал туберкулин для отслеживания реакции (как раз это место по методу Пирке долгие десятилетия и нельзя было мочить).

    Его коллега Шарль Манту выявил, что подкожное введение является более показательным. На территории СССР последний способ начали активно использовать аж в 1965 году.   

    Проба Манту / Вакцинопрофилактика / Услуги

    Проба Манту используется для измерения иммунного ответа человеческого организма на введение туберкулин – термически обработанных, специально обработанных фрагментов туберкулезных бактерий. Внутрикожное введение используется более 70 лет во всем мире. У взрослых людей тест показывает, инфицирован туберкулезной палочкой человек или нет. Для детей проба Манту используется с несколько другой целью.

    Пробу вводят в верхний слой кожи, приподнимая кожу иголкой. Внутрикожное введение используется в основном для предплечья, для средней его части.

    ЧТО ТАКОЕ РЕАКЦИЯ МАНТУ

    Проба Манту призвана вызывать реакцию иммунитета. Она не имеет отношения к вакцинации, поэтому неверно утверждать, что Манту – прививка. Чтобы человеческий организм отреагировал на микробиологическое вторжение, иммунная система должна быть знакома с этими микроорганизмами. Иммунитет может дать реакцию только на те угрозы, с которыми он уже знаком. Распознавать новые инфекции иммунная система не сможет до тех пор, пока человек не будет привит или не переболеет определенным заболеванием.

    Если иммунитет знаком с туберкулиновыми бактериями, при их введении иммунные клетки будут атаковать туберкулин. При этом будет наблюдаться местная воспалительная реакция.

    ДЛЯ ЧЕГО ДЕЛАЮТ МАНТУ ДЕТЯМ

    Существует несколько целей постановки пробы в детском возрасте:

    • Выявление неинфицированных пациентов для последующей вакцинации. С помощью пробы можно узнать, есть ли ответ на туберкулин.
    • Проверка динамики результатов тестов за несколько лет. По этой информации можно определить «вираж» Манту, наличие туберкулеза с высокой степенью вероятности.
    • Определение сильно выраженной реакции, при которой необходимо проведение дополнительных исследований.

    У взрослых пациентов проба является достоверным, чувствительным тестом на определение присутствия туберкулезного возбудителя в организме.

    Пробу детям начинают делать с 1 года и заканчивают выполнять тесты в возрасте 15 лет. Манту вводят ежегодно.

    ПОДГОТОВКА К МАНТУ

    Специальной подготовки для взрослых и детей к тесту не требуется. Обычно Манту не ставят во время протекания любого заболевания в острой форме. Перед тестом пациент должен выздороветь. Проба абсолютно безвредна.

    СОСТАВ ПРЕПАРАТА

    Для выполнения тестирования используют туберкулиновые пробы, состоящие из:

    • Химически, термически обработанные фрагменты бактерий.
    • Твин-80 – стабилизатор.
    • Фенол – консервант.
    • Фосфаты калия, натрия.
    • Хлористый натрий.
    • Вода.

    Как правило, многих родителей пугает присутствие в составе препарата фенола. Да, это токсин, однако его присутствие в пробе минимально. Поэтому и вреда для здоровья нет. Невысокие концентрации вещества в медицинских препаратах обоснованы к применению.

    ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТА

    Манту делают только раз в год. При неоднократном введении препарата чувствительность иммунной системы человека к туберкулиновым бактериям повышается. Поэтому проба может дать ложноположительный результат. Чтобы не столкнуться с эффектом усиления, ставить Манту чаще нет смысла.

    НОРМА ДЛЯ ДЕТЕЙ

    После первой прививки БЦЖ у детей сохраняется противотуберкулезный иммунитет вплоть до 7 лет. Насколько он сохранился – зависит от диаметра рубчика после теста. Он сохраняется на левом плече. Если подобной круглой отметины нет, это означает, что прививка БЦЖ не ставилась, иммунной защиты у ребенка от туберкулеза нет.

    Таблица 1. Сохранение противотуберкулезного иммунитета после прививки БЦЖ в зависимости от диаметра поствакцинного рубчика.

    Диаметр

    поствакцинного

    рубчика, мм.

    Длительность

    противотуберкулезного иммунитета, лет

    до 2до 3
    до 4до 4
    до 6до 5
    8 и болеедо 7

     

    Возраст пациента решает, какой должна быть реакция на пробу:

    • 1 год. Папула размером 5-10 мм, вне зависимости от размера поствакционного рубчика.
    • 2-6 лет. Напряженность противотуберкулезного иммунитета к 2 годам становится максимальной. Если рубчик размером больше 8 мм, папула может достигать 16 мм. После 3 лет иммунный ответ угасает. Однако в 4-5 лет у детей все же остается положительная или сомнительная реакция, а размер папулы в возрасте 4-6 лет считается нормальным, если он не превышает 10 мм.
    • 6-7 лет. В этом возрасте у пациентов отмечают отрицательный или же сомнительный ответ на пробу. Отрицательный результат – сигнал о необходимости повторной вакцинации. Плановая ревакцинация выполняется в 7 лет.

    7-14 лет. Как и после первой вакцинации напряженность иммунитета сохраняется в первые 3 года, а затем начинает спадать. Поэтому и ответ на введенный туберкулин угасает к 10 годам. Уже к 13-14 годам у пациентов наблюдается отрицательный, сомнительный ответ на пробу.

    Таблица 2. Соотношение нормального размера папулы с размером поствакцинного рубчика у детей в возрасте 3-5 лет.

    Диаметр поствакцинного рубчика, мм.Норма папулы, мм
    до 2реакция отсутствует
    до 4-65-6
    6 и болеедо 10

    РЕАКЦИЯ МАНТУ У ВЗРОСЛЫХ

    После проведения теста у взрослых могут отмечаться различные реакции. К нормальным реакциям относят:

    • Отсутствие реакции.
    • Папула размером не более 4 мм.
    • Покраснения любого размера.

    РЕАКЦИЯ НА ПРОБУ ПО ДНЯМ

    Реакция на Манту наблюдается у пациентов на второй день после проведения теста. Организм может отреагировать образованием папулы и/или покраснением. Максимальный ответ иммунитета чаще всего можно отметить на третий день. Реакция может быть отрицательной, ложноотрицательной или положительной, ложноположительной:

    • Отрицательная. Отсутствие какой-либо реакции говорит о том, что иммунная система не знакома с туберкулезными возбудителями. Пациент не болеет туберкулезом в любой форме. Если у ребенка с момента вакцинации прошло меньше 5 лет, отрицательная реакция – плохой сигнал. Он сообщает о том, что иммунная система не запоминает опасности. Если же прошло больше 5 лет, то отсутствие реакции – плюс. Это знак о том, что ребенок не болен. Это же правило работает и для взрослых.
    • Ложноотрицательная. Эта реакция может наблюдаться в случаях, когда иммунитет человека с годами прекращает реагировать на введенный туберкулин.
    • Положительная. Говорить о такой реакции на пробу можно, если папула в размерах превышает 5 мм в диаметре. Анализировать положительный результат у детей необходимо по совокупности факторов. Нужно оценивать динамику пробы в течение последних лет, сам характер папулы, величину рубчика, давность выполненной вакцинации. Если реакция положительная у взрослого, это сигнал о практически 100 % вероятности заражения.
    • Ложноположительная. К этой категории относят сомнительные ответы – покраснения любых размеров, папулы диаметром менее 4 мм. Ложноположительная реакция может возникать в ряде случаев. Например, когда человек недавно прошел какую-либо вакцинацию или переболел инфекционным заболеванием. Также сомнительная реакция бывает при кожной аллергической реакции и т.д. Чтобы удостовериться, что не нужно паниковать при ложноположительном результате, необходимо проверить, нет ли у пациента контактов с больными туберкулезом, обстановку по региону, не превышен ли порог заболеваемости.

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ОСЛОЖНЕНИЯ

    Чрезмерный ответ организма пациента на введенный препарат – причина возникновения основных побочных эффектов. К ним относят:

    • Аллергия. Эта реакция возможна у пациентов любого возраста, поскольку туберкулин относится к аллергенам.
    • Температура. При высокой чувствительности к препарату может наблюдаться незначительное повышение температуры.
    • Гиперергическая реакция. Образование папулы размером более 17 мм в диаметре. Этот ответ говорит о наличии туберкулезной инфекции в организме.
    • Кашель. Традиционно такой побочный эффект не связан с введением пробы.
    • Папула чешется. Необходимо избегать расчесывания папулы, само место введения туберкулина может чесаться.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРОБЕ

    Манту нельзя ставить в ряде случаев:

    • Бронхиальная астма.
    • Острая фаза любых заболеваний.
    • Ревматизм.
    • Заболевания кожи.
    • Эпилепсия.

    АЛЬТЕРНАТИВА ПРОБЕ МАНТУ

    Для тех, кто хочет отказаться от теста Манту, можно воспользоваться альтернативным вариантом. Проба Диаскинтест зарекомендовала себя, поскольку она реже выдает ложноположительные результаты. Однако и ложноотрицательные реакции она выдает чаще. Как правило, Манту используют как базовый тест, а Диаскин – как уточняющий.

    Проба Манту используется для проверки реакции организма на туберкулезные бактерии – может ли иммунная система бороться с ними. Этот тест в 80 % случаев может выдавать ложноположительный результат. Но диагноз подтверждается не более чем в 1 % случаев у детей. Для взрослых Манту – основной, наиболее точный и чувствительный метод выявления туберкулезной инфекции.

    Цены

    Уважаемые посетители нашего сайта, так как прайс регулярно обновляется (вынуждены заметить, что довольно часто в сторону уменьшения), цены на все услуги размещены на отдельной странице, воспользовавшись поиском по которой, вы легко сможете найти цены на интересующие услуги. Мы стараемся пристально следить за актуальностью цен на сайте!

    Также вы можете просто позвонить нашим специалистам и они быстро вас проконсультируют:

    +7 (495) 577-09-41

    Ученые опровергли все мифы о туберкулезе

    https://ria.ru/20190301/1551452911.html

    Ученые опровергли все мифы о туберкулезе

    Ученые опровергли все мифы о туберкулезе — РИА Новости, 01.03.2019

    Ученые опровергли все мифы о туберкулезе

    В России большинство населения контактировало с возбудителем туберкулеза. А самый распространенный в стране штамм устойчив практически ко всем… РИА Новости, 01.03.2019

    2019-03-01T08:00

    2019-03-01T08:00

    2019-03-01T13:25

    первый мгму имени сеченова

    туберкулез

    наука

    /html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

    /html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

    https://cdn25.img.ria.ru/images/155145/18/1551451815_0:154:3030:1858_1920x0_80_0_0_7c34da32f65d0f821488b26aa41f4e80.jpg

    МОСКВА, 1 мар — РИА Новости, Альфия Еникеева. В России большинство населения контактировало с возбудителем туберкулеза. А самый распространенный в стране штамм устойчив практически ко всем противотуберкулезным препаратам. Почему важно вакцинировать детей БЦЖ и не отказываться от проб Манту — в материале РИА Новости. Контактируют, но не заболеваютКаждый год в мире туберкулезом заболевают около десяти миллионов человек. Примерно полтора миллиона умирают — больше, чем от других инфекций. И это несмотря на то, что с 2000-го удалось предотвратить 54 миллиона смертей от этой болезни, уверяют эксперты ВОЗ. «Россия, к сожалению, входит в число стран с наибольшим уровнем бремени туберкулеза. У нас более 80 процентов взрослого населения с учетом положительной реакции на кожные иммунологические тесты встречалось с туберкулезом. Что касается детей, то у них возможная положительная реакция на пробу Манту обусловлена как ответом на прививку БЦЖ — ее делают в роддоме и повторно в возрасте 6-7 лет — так и инфицированием микобактериями. Они могут попасть в организм ребенка при встрече с больным туберкулезом», — рассказал РИА Новости заведующий кафедрой фтизиопульмонологии и торакальной хирургии Первого МГМУ имени Сеченова профессор Дмитрий Гиллер.Бацилла Кальметта — Герена, или БЦЖ — единственная доступная сегодня противотуберкулезная вакцина. Она содержит штамм ослабленной туберкулезной палочки (Mycobacterium bovis), которая практически утратила вирулентность для человека. То есть заразить она не сможет, а вот защитить при встрече с возбудителем — вполне. Согласно различным научным исследованиям, эффективность этой прививки — 60-80 процентов. Ее действенность зависит от возраста человека: наибольшую защиту она обеспечивает новорожденным. «БЦЖ не столько предотвращает — хотя привитые, конечно, болеют намного реже, чем непривитые — сколько помогает. Вакцина облегчает болезнь, если она возникнет. У привитых практически не развиваются молниеносные смертельные формы туберкулеза. А так как Россия относится к странам с высоким уровнем заболеваемости, эта прививка — и по мнению ВОЗ, и по мнению наших ученых, — имеет очень большое значение для защиты прежде всего детей от этого тяжелого заболевания «, — подчеркивает Дмитрий Гиллер. Профессор не отрицает, что после БЦЖ бывают осложнения, например, воспаление лимфатических узлов или большой рубец на месте прививки, но «на всю Россию это доли процента». В большинстве же случаев вакцина предохраняет от болезни. Пора ли отменять МантуЕжегодно всех российских детей и подростков проверяют на туберкулез дополнительно. Им вводят внутрикожно туберкулин — смесь белков, углеводов и липидов, полученных экстракцией из клеток возбудителей туберкулеза Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis, — и по реакции организма определяют, есть ли у них инфекция. Дело в том, что вещества, входящие в состав туберкулина, играют роль антигенов, иными словами провоцируют реакцию иммунной системы человека. Именно так и проводится знаменитая проба Манту.»Манту — это не прививка. Это своего рода кожный иммунологический тест. И он очень информативен у детей. Единственное, в первые пять лет после прививки вакциной БЦЖ эта проба может быть положительной — как ответ на прививку. Она не отличает болезнетворные микробы от прививочных. Поэтому если у ребенка после введения туберкулина покраснение на месте постановки пробы, это не значит, что он точно болен туберкулезом. Это может быть аллергической реакцией на введение препарата. В таких случаях проводят диагностику «Диаскинтестом», — уточнил Дмитрий Гиллер.»Диаскинтест» — разработка российских ученых. Проводится он примерно так же, как Манту, — внутрикожно. В отличие от туберкулина, сделанного из микобактерий патогенного штамма, аллерген «Диаскинтеста» содержит рекомбинантный белок, антигены которого есть в вирулентном штамме. Они появляются в период размножения микобактерий туберкулеза и отсутствуют в вакцинном штамме БЦЖ. Именно поэтому препарат умеет отличать патогенный штамм возбудителя от прививочного.По данным сотрудников Московского городского научно-практического центра борьбы с туберкулезом департамента здравоохранения города Москвы, «Диаскинтест», в отличие от пробы Манту, никогда не вызывает ложноположительной реакции у здоровых детей, привитых в прошлом БЦЖ. «Сейчас среди педиатров идет серьезная дискуссия, стоит ли заменить пробу Манту «Диаскинтестом». Дело в том, что оба эти метода несут примерно одну и ту же информацию. «Диаскинтест», на мой взгляд, более удобный. Он не вызывает аллергию на прививочный штамм микобактерий, а проба Манту дает реакцию организма, в том числе и на вакцину. Но для того чтобы тест дал положительный ответ, должно пройти какое-то время. То есть он не покажет, что ребенок болеет, до тех пор, пока не накопится достаточное количество болезнетворных бактерий. А вот проба Манту способна определить состояние, когда болезни еще нет, но ребенок имеет высокий шанс заболеть или уже болен, но это начало болезни. Поэтому лично я считаю, что оба теста для детей надо сохранить, каждый из них имеет свои плюсы и минусы, а вместе несут более полную информацию», — отметил профессор Гиллер. Выход естьГлавная проблема России в борьбе с туберкулезом — это штаммы его возбудителей, распространенные в нашей стране. Как выяснили отечественные исследователи, более половины обнаруженных у нас штаммов принадлежат к линии Beijing B0/W148. Ее представители отличаются высокой контагиозностью (то есть легко передаются) и высокой устойчивостью к большинству противотуберкулезных препаратов. Кроме того, эти бактерии хорошо выживают в человеческих макрофагах (иммунных клетках, поглощающих патогены). «По прошлогоднему отчету ВОЗ, во всем мире растет число лекарственно устойчивых форм туберкулеза. И в России — самый большой процент распространенности лекарственно-устойчивого туберкулеза на долю населения. И широкая устойчивость — грубо говоря, почти ко всему. В прошлом году во всех странах мира таких больных было чуть более восьми тысяч. Из них три с половиной тысячи проживали в России. Такого процента нет больше нигде. Вдобавок это сопряжено с очень низкой долей выздоровевших», — рассказал Дмитрий Гиллер.Согласно отчету ВОЗ, эффективность лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (к двум основным препаратам — рифампицину и изониазиду) оценивается в 55 процентов, с широкой лекарственной устойчивостью — в 28 процентов. Риск смерти при развитии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в мире по данным ВОЗ превышает 40 процентов.Чтобы помочь пациентам с этими формами заболевания, исследователи из Университета Джона Хопкинса предлагают синтезировать специфичные в отношении микобактерий антибиотики. Ученые уже получили кристаллы ДНК-гиразы микобактерий (Mycobacterium tuberculosis) в комплексе с ДНК и различными фторхинолонами. Предполагается, что эти данные можно будет использовать для создания противотуберкулезных препаратов.Российские исследователи продвинулись дальше. По словам профессора Гиллера, в течение последних семи лет ему с коллегами неоднократно удавалось вылечить пациентов с лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза. «Туберкулез, не поддающийся терапии лекарствами, можно вылечить хирургическими методами. Свыше 95 процентов пациентов, прошедших лечение у нас в клинике фтизиопульмонологии Первого МГМУ до 2017 года (сейчас она передана Минздраву. — Прим. ред.) выздоровели и через пять лет были трудоспособны. То есть с применением хирургии эти самые опасные лекарственно- устойчивые формы туберкулеза излечимы. Но, конечно, лучше до этого не доводить. Поэтому новорожденным необходимо проводить прививки вакциной БЦЖ, детям и подросткам ежегодно проводить кожные иммунологические тесты с применением пробы Манту и/или «Диаскинтеста», а взрослым — хотя бы раз в год делать флюорографию. Это все значительно снижает риски пострадать от туберкулеза», — подчеркнул эксперт.

    https://ria.ru/20181023/1531238651.html

    https://ria.ru/20180607/1522231510.html

    https://ria.ru/20170127/1486617577.html

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

    2019

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    Новости

    ru-RU

    https://ria.ru/docs/about/copyright.html

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    https://cdn21.img.ria.ru/images/155145/18/1551451815_174:0:2857:2012_1920x0_80_0_0_a4ab16fa10abc8ccc2821f06d4424ad2.jpg

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    РИА Новости

    [email protected]

    7 495 645-6601

    ФГУП МИА «Россия сегодня»

    https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

    первый мгму имени сеченова, туберкулез

    МОСКВА, 1 мар — РИА Новости, Альфия Еникеева. В России большинство населения контактировало с возбудителем туберкулеза. А самый распространенный в стране штамм устойчив практически ко всем противотуберкулезным препаратам. Почему важно вакцинировать детей БЦЖ и не отказываться от проб Манту — в материале РИА Новости.

    Контактируют, но не заболевают

    Каждый год в мире туберкулезом заболевают около десяти миллионов человек. Примерно полтора миллиона умирают — больше, чем от других инфекций. И это несмотря на то, что с 2000-го удалось предотвратить 54 миллиона смертей от этой болезни, уверяют эксперты ВОЗ.

    «Россия, к сожалению, входит в число стран с наибольшим уровнем бремени туберкулеза. У нас более 80 процентов взрослого населения с учетом положительной реакции на кожные иммунологические тесты встречалось с туберкулезом. Что касается детей, то у них возможная положительная реакция на пробу Манту обусловлена как ответом на прививку БЦЖ — ее делают в роддоме и повторно в возрасте 6-7 лет — так и инфицированием микобактериями. Они могут попасть в организм ребенка при встрече с больным туберкулезом», — рассказал РИА Новости заведующий кафедрой фтизиопульмонологии и торакальной хирургии Первого МГМУ имени Сеченова профессор Дмитрий Гиллер.

    Бацилла Кальметта — Герена, или БЦЖ — единственная доступная сегодня противотуберкулезная вакцина. Она содержит штамм ослабленной туберкулезной палочки (Mycobacterium bovis), которая практически утратила вирулентность для человека. То есть заразить она не сможет, а вот защитить при встрече с возбудителем — вполне.

    Согласно различным научным исследованиям, эффективность этой прививки — 60-80 процентов. Ее действенность зависит от возраста человека: наибольшую защиту она обеспечивает новорожденным.

    23 октября 2018, 03:14НаукаРоссийские ученые создали прибор для ранней диагностики рака и туберкулеза

    «БЦЖ не столько предотвращает — хотя привитые, конечно, болеют намного реже, чем непривитые — сколько помогает. Вакцина облегчает болезнь, если она возникнет. У привитых практически не развиваются молниеносные смертельные формы туберкулеза. А так как Россия относится к странам с высоким уровнем заболеваемости, эта прививка — и по мнению ВОЗ, и по мнению наших ученых, — имеет очень большое значение для защиты прежде всего детей от этого тяжелого заболевания «, — подчеркивает Дмитрий Гиллер.

    Профессор не отрицает, что после БЦЖ бывают осложнения, например, воспаление лимфатических узлов или большой рубец на месте прививки, но «на всю Россию это доли процента». В большинстве же случаев вакцина предохраняет от болезни.

    Пора ли отменять Манту

    Ежегодно всех российских детей и подростков проверяют на туберкулез дополнительно. Им вводят внутрикожно туберкулин — смесь белков, углеводов и липидов, полученных экстракцией из клеток возбудителей туберкулеза Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis, — и по реакции организма определяют, есть ли у них инфекция. Дело в том, что вещества, входящие в состав туберкулина, играют роль антигенов, иными словами провоцируют реакцию иммунной системы человека. Именно так и проводится знаменитая проба Манту.

    «Манту — это не прививка. Это своего рода кожный иммунологический тест. И он очень информативен у детей. Единственное, в первые пять лет после прививки вакциной БЦЖ эта проба может быть положительной — как ответ на прививку. Она не отличает болезнетворные микробы от прививочных. Поэтому если у ребенка после введения туберкулина покраснение на месте постановки пробы, это не значит, что он точно болен туберкулезом. Это может быть аллергической реакцией на введение препарата. В таких случаях проводят диагностику «Диаскинтестом», — уточнил Дмитрий Гиллер.

    «Диаскинтест» — разработка российских ученых. Проводится он примерно так же, как Манту, — внутрикожно. В отличие от туберкулина, сделанного из микобактерий патогенного штамма, аллерген «Диаскинтеста» содержит рекомбинантный белок, антигены которого есть в вирулентном штамме. Они появляются в период размножения микобактерий туберкулеза и отсутствуют в вакцинном штамме БЦЖ. Именно поэтому препарат умеет отличать патогенный штамм возбудителя от прививочного.

    По данным сотрудников Московского городского научно-практического центра борьбы с туберкулезом департамента здравоохранения города Москвы, «Диаскинтест», в отличие от пробы Манту, никогда не вызывает ложноположительной реакции у здоровых детей, привитых в прошлом БЦЖ.

    «Сейчас среди педиатров идет серьезная дискуссия, стоит ли заменить пробу Манту «Диаскинтестом». Дело в том, что оба эти метода несут примерно одну и ту же информацию. «Диаскинтест», на мой взгляд, более удобный. Он не вызывает аллергию на прививочный штамм микобактерий, а проба Манту дает реакцию организма, в том числе и на вакцину. Но для того чтобы тест дал положительный ответ, должно пройти какое-то время. То есть он не покажет, что ребенок болеет, до тех пор, пока не накопится достаточное количество болезнетворных бактерий. А вот проба Манту способна определить состояние, когда болезни еще нет, но ребенок имеет высокий шанс заболеть или уже болен, но это начало болезни. Поэтому лично я считаю, что оба теста для детей надо сохранить, каждый из них имеет свои плюсы и минусы, а вместе несут более полную информацию», — отметил профессор Гиллер.

    7 июня 2018, 11:05НаукаБиологи из России создали уникальную систему диагностики туберкулеза

    Выход есть

    Главная проблема России в борьбе с туберкулезом — это штаммы его возбудителей, распространенные в нашей стране. Как выяснили отечественные исследователи, более половины обнаруженных у нас штаммов принадлежат к линии Beijing B0/W148. Ее представители отличаются высокой контагиозностью (то есть легко передаются) и высокой устойчивостью к большинству противотуберкулезных препаратов. Кроме того, эти бактерии хорошо выживают в человеческих макрофагах (иммунных клетках, поглощающих патогены).

    «По прошлогоднему отчету ВОЗ, во всем мире растет число лекарственно устойчивых форм туберкулеза. И в России — самый большой процент распространенности лекарственно-устойчивого туберкулеза на долю населения. И широкая устойчивость — грубо говоря, почти ко всему. В прошлом году во всех странах мира таких больных было чуть более восьми тысяч. Из них три с половиной тысячи проживали в России. Такого процента нет больше нигде. Вдобавок это сопряжено с очень низкой долей выздоровевших», — рассказал Дмитрий Гиллер.

    Согласно отчету ВОЗ, эффективность лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (к двум основным препаратам — рифампицину и изониазиду) оценивается в 55 процентов, с широкой лекарственной устойчивостью — в 28 процентов. Риск смерти при развитии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в мире по данным ВОЗ превышает 40 процентов.Чтобы помочь пациентам с этими формами заболевания, исследователи из Университета Джона Хопкинса предлагают синтезировать специфичные в отношении микобактерий антибиотики. Ученые уже получили кристаллы ДНК-гиразы микобактерий (Mycobacterium tuberculosis) в комплексе с ДНК и различными фторхинолонами. Предполагается, что эти данные можно будет использовать для создания противотуберкулезных препаратов.27 января 2017, 13:14НаукаУченые выяснили, почему туберкулез не уничтожил все человечество

    Российские исследователи продвинулись дальше. По словам профессора Гиллера, в течение последних семи лет ему с коллегами неоднократно удавалось вылечить пациентов с лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза.

    «Туберкулез, не поддающийся терапии лекарствами, можно вылечить хирургическими методами. Свыше 95 процентов пациентов, прошедших лечение у нас в клинике фтизиопульмонологии Первого МГМУ до 2017 года (сейчас она передана Минздраву. — Прим. ред.) выздоровели и через пять лет были трудоспособны. То есть с применением хирургии эти самые опасные лекарственно- устойчивые формы туберкулеза излечимы. Но, конечно, лучше до этого не доводить. Поэтому новорожденным необходимо проводить прививки вакциной БЦЖ, детям и подросткам ежегодно проводить кожные иммунологические тесты с применением пробы Манту и/или «Диаскинтеста», а взрослым — хотя бы раз в год делать флюорографию. Это все значительно снижает риски пострадать от туберкулеза», — подчеркнул эксперт.

    Почему моему новорождённому необходима прививка БЦЖ?

    Закрыть

    ОГБУЗ «Детская клиническая больница»

    Санитарно-просветительная работа

    Почему
    моему новорождённому необходима прививка БЦЖ?



    Дорогие
    мамы! Вы, конечно, знаете, что проблема туберкулёза пока полностью не
    решена в нашем обществе: заболеваемость взрослых и детей в некоторых
    регионах страны вызывает опасения.


    Смоленск
    – один из самых неблагополучных городов по уровню
    заболеваемости туберкулёзом. Заболеваемость туберкулезом в Смоленской
    области выше, чем в среднем по России. Тревожная
    тенденция прошлого года – чаще болеть туберкулезом стали дети и
    подростки.
    Поэтому приходящего в мир человека – вашего ребёнка –
    сразу после появления на свет необходимо защитить от этой инфекции.


    Необходимо
    вакцинировать БЦЖ в первые дни жизни ребенка, ведь только вакцина БЦЖ
    гарантирует вашему малышу активную профилактику туберкулёза.
    Эффективность
    вакцины БЦЖ проверена и доказана временем.


    Мы
    желаем вам и вашим детям здоровья и надеемся, что вы сделаете всё
    возможное, чтобы в вашей семье и в окружении ребёнка никто не болел
    туберкулёзом.


    Если
    у вас возникнут вопросы о туберкулёзе, если в вашем окружении кто-то
    заболеет этой инфекционной болезнью, обратитесь
    к фтизиатрам Смоленского противотуберкулезного клинического
    диспансера (адрес: г. Смоленск, улица Коммунальная 10),

    а так же наша педиатрическая служба всегда рядом с вами. Так что не
    затягивайте с вопросом или с возникшей проблемой: приходите на приём
    к врачу-фтизиатру!


    Несколько
    слов о туберкулезе


    Туберкулёз

    это инфекционная болезнь, которой человек может заболеть в любом
    возрасте. Вызывает её микроб, который учёные и врачи называют
    микобактерией туберкулёза. Он не выбирает людей по социальному
    происхождению, уровню образования или достатка.


    Микобактерия
    туберкулёза передаётся от человека к человеку воздушно-капельным
    путём.


    Заражение
    людей происходит от уже больного человека при его чихании, кашле,
    разговоре. Больной туберкулёзом порой не знает о своём недуге и
    заражает людей в окружении: в квартире, подъезде, транспорте, на
    работе. То есть там, где он живёт, трудится, активно общается с
    людьми.


    Микобактерии
    туберкулёза могут передаваться человеку и другими путями: контактным,
    фекально-оральным. Они поражают чаще всего лимфатические узлы и
    лёгкие, реже – почки, глаза, кожу. Не поражают только волосы,
    ногти и зубы.


    Туберкулёз
    в XXI веке научились своевременно выявлять с помощью диагностических
    тестов, а также других назначений врача. Вовремя выявленный
    туберкулёз хорошо лечится.


    Как
    не допустить туберкулёз у ребёнка, как уберечь малыша от этой
    инфекции. Мы расскажем о прививке БЦЖ и о необходимости вакцинировать
    ей новорожденных.


    ПОМНИТЕ!
    Прививка БЦЖ гарантирует вашему ребёнку активную профилактику
    туберкулёза.


    БЦЖ
    – это единственная в мире противо- туберкулёзная вакцина,
    абсолютно необходимая всем новорождённым нашей страны. Названа она по
    первым буквам имён открывших её учёных. Bacillus Calmette –
    Guérin (BCG) – Бацилла Кальметта и Герена (БЦЖ).


    ПОМНИТЕ!
    БЦЖ – это противотуберкулёзная вакцина, необходимая вашему
    малышу для активной профилактики туберкулеза.


    Где,
    когда и зачем делают прививку БЦЖ?


    Вакцинация
    БЦЖ

    – обязательная согласно Российскому национальному календарю
    прививок – проводится для активной профилактики новорождённых
    от туберкулёза в родильных домах и в прививочных кабинетах детских
    поликлиник (и всей России).


    Вакцины
    – БЦЖ и БЦЖ-М производятся в России. Одна доза вакцины содержит
    0,05 мг препарата (БЦЖ) и 0,025 мг препарата (БЦЖ-М). В России
    накоплен большой опыт работы с отечественной вакциной, хорошо себя
    зарекомендовавшей на практике. Условия её хранения строги, так как
    вакцина живая. И они соблюдаются в наших медицинских учреждениях.


    Вакцина
    БЦЖ (БЦЖ-М) содержит ослабленный штамм (культуру клеток микобактерий)
    и не может вызвать туберкулёзную инфекцию. Попадая в организм, она
    активизирует иммунную систему новорождённого. В результате
    вырабатываются антитела против попавших в организм микробных клеток,
    что вызывает у ребёнка длительный иммунитет к туберкулёзу,
    предохраняет его от опасных форм инфекции (туберкулёзного менингита
    или диссеминированного туберкулёза).


    БЦЖ
    (БЦЖ-М) вводится новорождённому не ранее, чем на третьи сутки после
    рождения внутрикожно, в область предплечья при отсутствии у него
    противопоказаний.


    Местная
    реакция на вакцину БЦЖ возникает не сразу: формируется через
    4–6 недель после инъекции. Обычно после введения вакцины
    БЦЖ (БЦЖ-М) в месте укола образуется папула белого цвета «лимонная
    корочка», которая исчезает через 15–20 минут. На её месте
    через 4–6 недель образуется инфильтрат до 1 см в диаметре,
    затем корочка. В месте введения препарата у 90% детей остаётся
    рубчик, что подтверждает факт прививки БЦЖ (БЦЖ-М).


    Место
    введения вакцины БЦЖ нельзя смазывать зеленкой или йодом, накладывать
    на него повязки.


    Врач
    педиатр следит за местной реакцией на введение БЦЖ-М у малыша через
    1, 2, 3 и 12 месяцев и отмечает результат в амбулаторной карте.


    ПОМНИТЕ!
    Вакцинация БЦЖ – обязательная согласно Российскому
    национальному календарю прививок.


    Если
    у новорождённого были противопоказания для вакцинации БЦЖ в родильном
    доме, её проводят сразу, как только состояние ребёнка позволит это
    сделать. В детской поликлинике ребёнка вакцинируют до 2 месяцев
    жизни без кожного диагностического теста – пробы Манту с 2 ТЕ.
    После этого возраста – при получении отрицательного результата
    пробы Манту с 2 ТЕ.


    При
    отрицательной пробе Манту с 2 ТЕ вакцинация БЦЖ (БЦЖ-М) проводится не
    ранее, чем через 3 суток и не позднее 2-х недель после неё.


    Положительная
    проба Манту с 2 ТЕ у не привитого ребёнка говорит об уже состоявшемся
    контакте малыша с микобактериями туберкулёза. Вакцинацию в этом
    случае не проводят, а назначают профилактическое лечение.


    Детям,
    имеющим противопоказания для вакцинации БЦЖ в период новорожденности,
    проба Манту с 2 ТЕ ставится с 6-го месяца жизни 2 раза в год.
    Ребёнку, не привитому БЦЖ до 6-месячного возраста, важно в 6 месяцев
    провести пробу Манту с 2 ТЕ. Если проба Манту с 2 ТЕ сомнительна или
    положительна, необходима консультация фтизиатра.


    Ревакцинация
    (вторая вакцинация)


    БЦЖ Ревакцинацию или вторую вакцинацию проводят в возрасте 7 лет детям, которым в раннем возрасте уже была сделана первая вакцинация БЦЖ.


    Вторую
    вакцинацию проводят только в том случае, если у ребёнка отрицательная
    реакция на пробу Манту, что свидетельствует о том, что уровень
    противотуберкулёзного иммунитета, сформированный после первой
    вакцинации, уже резко снижен. Вторая вакцинации делается для его
    восстановления.


    Дорогие
    мамы! Позаботьтесь о здоровье своего новорождённого: обязательно
    сделайте ему прививку БЦЖ (БЦЖ-М)!


    Эпидемиологическая
    ситуация по туберкулёзу в стране остаётся неспокойной. Эта
    инфекционная болезнь и сегодня представляет проблему для нашего
    общества. Потому у не привитого БЦЖ малыша больше шансов заболеть,
    если он заразится туберкулёзом. Даже если он живёт в социально
    благополучной семье. Здоровье вашего малыша во многом зависит от вас!

    Профилактика,
    диагностика и лечение туберкулёза в Смоленске, как и во всей
    России, БЕСПЛАТНА!

        

    Ответственная по СПР Е.С. Гранчакова

    Закрыть

    Реакция Манту

    Согласно Национальному календарю прививок, реакция Манту делается всем детям ежегодно до достижения 7-летнего возраста. Так же прививку Манту можно проводить взрослым при подозрении на туберкулез или после контакта с носителем инфекции.

    В медицинском центре Альтамед+ в Одинцово вы всегда можете сделать пробу Манту, а также любые прививки, рекомендованные Министерством Здравоохранения РФ. Наши преимущества – это квалифицированный медицинский персонал, ответственное хранение препаратов, невысокая стоимость прививок и бережное отношение к здоровью каждого пациента.

    Как проводится туберкулиновая проба Манту

    Перед постановкой пробы Манту, ребенка требуется показать педиатру, который осмотрит храброго пациента, уточнит прошедшие/предстоящие профилактические прививки, скорректирует схемы вакцинации, ответит на все ваши вопросы. Делать пробы Манту желательно до постановки профилактических прививок.

    В кабинете вакцинации медицинская сестра подкожно вводит туберкулин. Через 48-72 часа необходимо подойти на плановый осмотр места инъекции и интерпретации результатов.

    Не стоит самостоятельно пытаться расшифровывать результаты реакции Манту и делать выводы, так как размеры папулы не всегда говорят о наличии заболевания. Корректную интерпретацию может дать только врач, он же скорректирует дополнительные исследования если необходимо.

    В нашем медицинском центре для диагностики туберкулеза помимо Реакции Манту вы можете сделать «Диаскинтест». Это более современное, безопасное и точное исследование. Подробнее о нем вы можете прочитать на этой странице.

    Можно ли заболеть туберкулезом после постановки Манту?

    Вводимый туберкулин представляет из себя очищенный препарат, состоящий из микобактерий туберкулеза, вспомогательных компонентов. Заболеть туберкулезом через Манту нельзя, так как микобактерии находятся в неактивном состоянии.

    Противопоказания к исследованию

    Пробу Манту можно делать практически всем пациентам. Однако, как практически перед любой вакцинацией, обязательно требуется осмотр врача-педиатра, чтобы удостовериться в безопасности прививки.

    Согласно приказу Минздрава туберкулиновые пробы нельзя делать:

    • больным кожными заболеваниями;
    • в период обострения инфекционных, хронических заболеваний;
    • аллергических состояниях.

    Пробы Манту ставятся по определенному графику. Записаться на прием можно по тел. +7 (495) 212-90-03

    Bolnica

    Туберкулинодиагностика (Проба Манту)

    Туберкулиновая проба Манту, в просторечье “пуговка” — это специфический диагностический тест (не путать с прививкой!), применяемый при массовом обследовании населения на туберкулез.

    Для проведения туберкулиновых проб используют туберкулин, который по своему составу является сложным соединением. Он не содержит живых или убитых микобактерий туберкулеза, а только продукты их жизнедеятельности, элементы микробной клетки и часть среды, на которой росли микобактерии туберкулеза.

    На введение туберкулина возникает ответная аллергическая реакция (положительная туберкулиновая проба) у привитых вакциной БЦЖ против туберкулеза (поствакцинальная аллергия) и у инфицированных микобактериями туберкулеза (инфекционная аллергия). В обоих случаях в организме обследуемого находятся туберкулезные палочки. Только в первом случае они внесены с вакциной BCG и поддерживают иммунитет к туберкулезу, а в другом попали в организм из окружающей среды и являются вирулентными, т.е. в определенных условиях могут вызвать заболевание.

     

    Проба Манту не является прививкой, это метод выявления заболеваемости туберкулезом. Проводится ежегодно, а некоторым категориям детей (хронические заболевания легких, почек, сахарный диабет, лечение гормонами, ВИЧ-инфекция и др.) 2 раза в год. Проба Манту абсолютно безвредна как для здоровых, так и для больных детей.

    Противопоказания к пробе Манту:

    • Кожные, острые и хронические инфекционные и соматические заболевания в периоде обострения;
    • Аллергические состояния, ревматизм в активной фазе, бронхиальная астма в стадии обострения;
    • В детских коллективах на карантинном режиме;
    • 1 месяц после прививок.

    Пробу Манту ставят через 1 месяц после исчезновения клинических симптомов или сразу после снятия карантина.

    Учет результатов через 72 часа:

    • отрицательная проба – при полном отсутствии изменений на коже, либо «уколочная» реакция;
    • сомнительная – гиперемия (пятно) любого размера или папула (бугорок) 2 — 4 мм;
    • положительная – папула (бугорок) 5 мм и более;
    • гиперергическая – папула 15 мм и более и/или пузырьковая сыпь, воспаление лимфатических узлов при любом размере папулы.

    В норме в течение 2-4 лет после прививки БЦЖ проба Манту положительная, это так называемая поствакцинальная аллергия, размер папулы к 4 годам уменьшается и становится отрицательным. Если в течение года ребенок заражается туберкулезом, то размер папулы резко увеличивается и она становится положительной. Такие дети нуждаются в срочном дообследовании и консультации в противотуберкулезном диспансере. Направление дает участковый педиатр или врач детского учреждения.

    БЦЖ, манту и холодовая цепь. Воронежские врачи развеяли мифы о прививках и диагностике . Последние свежие новости Воронежа и области

    Согласно Национальному календарю профилактических прививок, младенец должен получить первую вакцину в течение 24 часов после рождения. В течение года ребенка прививают против вирусного гепатита В, туберкулеза (БЦЖ), пневмококковой инфекции, дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и других опасных инфекций.

    Некоторые родители отказываются от иммунизации ребенка, приводя различные аргументы. Корреспондент РИА «Воронеж» обсудила мифы и страшилки о прививках и диагностике туберкулеза с ведущими специалистами здравоохранения Воронежской области.

    Суждение 1: «В советское время так много прививок не делали»

    Действительно, одно из главных отличий иммунизации в СССР от современной – в количестве прививок. Советские календари прививок ведут свой отсчет с 1950-х годов, и включали они всего пять видов. Вакцины от дифтерии и столбняка существовали и раньше, но они не были обязательны.

    Врачи подчеркивают, что только благодаря вакцинации в 1960-х годах удалось справиться с корью, а смертность от туберкулеза снизилась в десять раз после введения прививки БЦЖ. Резкое увеличение числа новых видов вакцин началось после 1980-х годов.

    – Объясню на примере кори. У вируса кори контагиозность, то есть заразность, 100%. Это значит, что каждый вирус кори обязательно найдет себе «хозяина». И у этого человека, если он не будет привит, 100% разовьется заболевание. Больной вошел в автобус – и все пассажиры должны заразиться, но заболевает один, который не привит, – сказала заместитель главврача по эпидемиологии Воронежского областного клинического центра профилактики и борьбы со СПИД Тамара Ситник.

    Сейчас среди жителей региона охват по всем видам прививок не ниже 98%. Защитить остальные 2% людей можно, поддерживая привитую прослойку населения в 95%. Так сохранится коллективный иммунитет.

    – Микроорганизм – возбудитель болезни, – встретившись с этими 95% привитых, погибнет в их организме и не дойдет до непривитых, – объяснила специалист.

    Еще одно отличие современных прививок: вакцины стараются делать комбинированными, и по составу они более очищенные, балластных веществ меньше. Гриппозные вакцины, которые вводили в советское время, были живыми. Сейчас вакцины синтезируются, и в их составе вообще нет вирусных частиц.

    Суждение 2: «Ребенка заражают, вводя вирус»

    Часто пациенты считают, что в прививках содержатся консерванты и вредные вещества. Кто-то думает, что когда делают прививку от гепатита B, то «вводят сам вирус».

    ­– Вакцина против гепатита B синтетическая. Туда входит только тот самый антиген HBsAg, который «снят» с поверхности вируса и на который мы вырабатываем иммунный ответ. Самого живого вируса, чтобы ему размножаться и вызывать заболевание, в вакцине нет. То есть это абсолютно безвредно, – заверила Тамара Ситник.

    Еще один подобный миф: новорожденных, которым делают в роддоме прививку в первые часы, «заражают желтухой».

    – Мы ни в коем случае желтухой их не заражаем. А все проявления физиологической желтухи, которые бывают у новорожденных, возникают по внутренним причинам. После того как мы начали делать новорожденным прививки против гепатита B, проявлений желтухи не стало больше. Подобные страхи связаны с незнанием состава вакцины и непониманием принципа ее действия, – считает Тамара Ситник.

    Суждение 3: «Прививку БЦЖ нельзя делать новорожденному»

    В России современный штамм вакцины БЦЖ был разработан в 1950-е годы, но при этом он не устарел и не потерял способности вызывать иммунитет. В пользу БЦЖ говорят цифры.

    – Ежегодно, по оценке ВОЗ, в мире 10 млн человек заболевают туберкулезом. Каждый десятый – ребенок, а из этого 1 млн заболевших детей каждый четвертый умирает. Более 140 стран в мире делают прививку БЦЖ, а в тех, что отказались от массовой иммунизации, практически ликвидирована заболеваемость туберкулезом. Тем не менее в этих странах в группах риска все равно вакцинация проводится, – подчеркнула заместитель главного врача областного клинического противотуберкулезного диспансера, главный внештатный специалист – детский фтизиатр департамента здравоохранения Ирина Иконина.

    При этом прививку нужно делать в первые дни жизни ребенка, так как это самый опасный период.

    – Дети умирают из-за туберкулеза обычно до пятилетнего возраста. Погибают те, кто заразился в первые дни жизни, не успев привиться. Из детей раннего возраста, которые за последнее годы умерли от туберкулеза, практически все без прививки БЦЖ. Родители рискуют, отказавшись от вакцинации, ведь ребенок выписывается из роддома домой, где бабушки, дедушки, тети, дяди, соседи. А больны или здоровы эти люди – родители не знают, иногда доверяют уход или присмотр за ребенком посторонним людям. Медикам часто даже не удается установить источник заражения туберкулезом малыша, – рассказала специалист.

    В отличии от печальной мировой статистики, в России из всех людей, заболевших туберкулезом, дети составляют всего 3%, а в Воронежской области этот показатель меньше 2%. Также в регионе менее 1% отказов от прививки БЦЖ, тогда как в других регионах он может достигать 20%. Даже те, кто необдуманно отказывается прививать новорожденного в роддоме, все равно приходят к тому, чтобы сделать прививку через месяц или через год.

    Суждение 4: «Проба Манту устарела»

    Некоторые родители считают, что проба Манту устарела и вместо нее следует применять другие методы, например пробу Суслова.

    Ирина Иконина отметила, что проба Манту проводится туберкулином – это один из старейших иммунобиологических препаратов, который применяется во всех странах. По определению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) внутрикожная проба с туберкулином является золотым стандартом для обнаружения в организме микобактерий туберкулеза на ранних этапах, до локальных проявлений заболевания.

    Пробу Суслова исследуют в Белоруссии, но официально на детях ее пока нигде не применяют. В Белоруссии, как и в России, для скрининга детей на туберкулез используют пробы Манту и «Диаскинтест».

    – Если проба Манту показывает наличие любой микобактерии, то «Диаскинтест» указывает именно на активную, вирулентную, агрессивную микобактерию туберкулеза. По данным ВОЗ, микобактерией туберкулеза инфицирована треть населения Земли, но заболевают не все, а только под воздействием факторов риска или предрасположенности к этой инфекции. Поэтому важно своевременно выявить лиц из группы риска, а среди них могут быть и уже заболевшие. Это в первую очередь люди, у которых начала размножаться и проявлять свою агрессию туберкулезная палочка, – у них и становится положительна проба «Диаскинтест», – объяснила детский фтизиатр.

    Реакцию Манту проводят в возрасте до семи лет, чтобы повторить прививку БЦЖ тем, кто не заразился туберкулезной инфекцией. После восьми лет значительное число детей уже инфицированы микобактерией, поэтому врачам важно установить не сам факт инфицирования, а именно риски заболевания, для этого идеально подходит «Диаскинтест».

    При этом у родителей дошкольников есть выбор: в возрасте ребенка до семи лет они могут отказаться от Манту и сделать «Диаскинтест». Но в этом случае – при отказе от пробы Манту – вторую прививку БЖЦ ребенку провести будет невозможно.

    – С «Диаскинтестом» мы работаем давно, а в качестве скрининга он применяется третий год. Из детей от восьми до 17 лет, которым мы ежегодно делаем пробы с «Диаскинтестом», меньше 1% дают положительный результат, а если сравнить с реакцией Манту, то это было 50-70%. Разница в том, что с помощью «Диаскинтеста» мы выявляем не всех инфицированных, как раньше, а именно тех, у которых очень высок риск заболеть. Поэтому при стойком улучшении эпидемиологической ситуации по туберкулезу в РФ (возможно, через десять лет это и произойдет), если откажемся от второй прививки БЦЖ в возрасте шести-семи лет, мы полностью перейдем на «Диаскинтест», – предположила специалист.

    В коммерческих медорганизациях предлагают альтернативу: у ребенка берут венозную кровь и проводят анализ, подобный «Диаскинтесту», но в пробирке. Врачи отмечают, что подобные исследования делают в клиниках Санкт-Петербурга и Москвы, а в Воронеже лишь производят забор материала. Поэтому достоверность результата может быть под сомнением из-за неправильной транспортировки или форс-мажора в пути.

    Суждение 5: «После вакцинации бывают реакции и осложнения»

    Врачи не исключают, что после любой вакцинации возможны реакции как общего, так и местного характера, вплоть до тяжелых анафилактических. Наиболее часто встречающиеся местные реакции – покраснение, отек, припухлость, небольшое кратковременное повышение температуры.

    Есть дети, предрасположенные к аллергическим реакциям на те или иные компоненты вакцины. Так бывает с вакцинами против гриппа, которые содержат куриный белок.

    – Чтобы обезопасить пациента, перед прививкой должен быть осмотр у врача, который знает аллергологический анамнез. Или родители ребенка должны помочь и сообщить, если раньше были реакции на какие-то прививки. Если пациент имеет аллергологическую отягощенность, специалисты могут порекомендовать применение антигистаминных препаратов за две недели до прививки, но это решается индивидуально. Иногда перед вакцинацией по показаниям назначают и анализы, – рассказала доцент кафедры детских инфекционных болезней ВГМУ имени Бурденко, педиатр-инфекционист Воронежской областной детской больницы №2 Алла Макарова.

    Осложнения на вакцинации бывают крайне редко, наиболее реактогенной из всех вакцин является отечественная АКДС-вакцина за счет коклюшного компонента. Решение о противопоказаниях к вакцинации принимает врач.

    Суждение 6: «Вакцины неправильно хранят»

    От качества вакцины зависит ее эффективность. Потому медики тщательно следят за транспортировкой препаратов на склад «Воронежфармации», а оттуда – в поликлиники. В санитарных правилах, приказах и нормативных документах есть термин, обозначающий соблюдение всех правил и температурных режимов при транспортировке медицинских иммунобиологических препаратов, ­– «холодовая цепь».

    – Вакцину привозят в Воронежскую область в огромном рефрижераторе (холодильная установка. – Прим. РИА «Воронеж»), который в буквальном смысле обвешан терморегистраторами. На всем пути следования они фиксируют температуру и отклонения от режима. Вакцина выгружается на склад в одноразовых термоконтейнерах. После терморегистраторы подключаются к компьютеру. Так видно, как менялась температура в пути, – объяснила ведущий советник отдела санитарно-эпидемиологического благополучия населения департамента здравоохранения области Наталия Базыкина.

    Сам склад также оснащен терморегистраторами: они есть на каждой полке. Когда вакцину нужно доставить со склада в поликлинику, ее тоже перевозят в термоконтейнере с терморегистратором. Человек, который занимается транспортировкой, обучен и знает, что делать в аварийной ситуации.

    – Мы все время запрашиваем информацию о состоянии оборудования медорганизаций. Сейчас оснащаем их современными фармацевтическими холодильниками, которые подают звуковой сигнал при отключении электроснабжения. Также в каждой медорганизации есть схема, куда перенести вакцину в случае аварийной ситуации. Этому мы уделяем очень большое внимание, – заверила Наталия Базыкина.

    Если человек хочет купить вакцину для себя, то ее тоже придется доставить соответствующим образом: в одноразовом термоконтейнере с одноразовым терморегистратором. Медицинский работник сначала оценит, как транспортировали вещество, и лишь потом будет его вводить.

    Суждение 7: «Перед поездкой в экзотическую страну нужно сделать прививку»

    Это хороший совет, говорят медики. Самый распространенный вопрос от жителей Воронежской области – где привиться от желтой лихорадки? Эта болезнь передается с укусом комаров в Африке и Южной Америке.

    – Такую прививку можно сделать в Воронежской консультативно-диагностической поликлинике (Фридриха Энгельса, 80, телефон 277 22 78). Там круглый год есть вакцины, можно привиться на коммерческой основе, – сообщила Наталия Базыкина.

    Часто жители Воронежа выезжают в эндемичные регионы России. В этом случае нужно делать прививку, обратившись в поликлинику по месту жительства. В 2019 году около 500 человек, которые поехали работать в эндемичные регионы страны (Сибирь, Ленинградская область и другие), бесплатно получили вакцину против клещевого энцефалита. Тех, кто собирается ехать в Среднюю Азию, прививают против брюшного тифа, вирусного гепатита А.

    – В последние пять лет призывников прививаем бесплатно от пневмококковой инфекции, а также против менингококковой инфекции и гриппа. Те, кто не болел ветряной оспой, также могут привиться. В войсках солдата не привьют, поэтому следует обращаться в поликлинику по месту жительства. Также проводим вакцинации людей старше 60 лет против пневмококковой инфекции, – рассказала Наталия Базыкина.

    Тем, у кого нет прививочного сертификата (кто не знает, какие прививки ему делали), советуют сдать анализы на напряженность иммунитета к каждому конкретному заболеванию: отдельно – к кори, краснухе, дифтерии и другим болезням. Такие анализы не входят в финансирование за счет ОМС.

    Заметили ошибку? Выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter

    Проба Манту и ее интерпретация

    Indian Dermatol Online J. 2012, январь-апрель; 3 (1): 2–6.

    Сураджит Наяк

    Отделение кожи и венерической болезни, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия

    Басанти Ахарджья

    Отделение кожи и венерической болезни, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия

    Отделение Skin and VD, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия

    Адрес для корреспонденции: Dr.Сураджит Наяк, кафедра кожи и венерической болезни, Медицинский колледж MKCG, Берхампур, Орисса, Индия. Электронная почта: ni.oc.oohay@kyntijarus Авторские права: © Indian Dermatology Online Journal

    Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинала.

    Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

    Abstract

    Туберкулиновая кожная проба — одно из немногих исследований, датируемых 19 годами, которые до сих пор широко используются в качестве важного теста для диагностики туберкулеза.Хотя его очень часто используют врачи во всем мире, его интерпретация всегда остается сложной и противоречивой. На его исход, а также на его интерпретацию влияют различные факторы, такие как возраст, иммунологический статус, сопутствующее заболевание и т. Д. Требуется особая осторожность при интерпретации результата и вынесении заключения. Эта статья была написана с целью разъяснения эффективности и интерпретации стандартного туберкулинового теста.

    Ключевые слова: Интерпретация, проба Манту, туберкулез

    ВВЕДЕНИЕ

    Туберкулез (ТБ) остается ведущей причиной заболеваемости и смертности в мире, особенно в развивающихся странах.Сочетание факторов, включая высокую стоимость, ограниченные ресурсы и низкую эффективность различных диагностических тестов, затрудняет диагностику ТБ в развивающихся странах. За исключением демонстрации жизнеспособных организмов в тканях и жидкостях организма, туберкулиновая кожная проба (ТКП) является единственным методом выявления инфекции M. tuberculosis у человека и используется для диагностики туберкулеза у отдельных пациентов, а также в эпидемиологических условиях. , чтобы измерить распространенность туберкулезной инфекции среди населения.

    Он был разработан Кохом в 1890 году, но внутрикожная техника, используемая в настоящее время, была описана в 1912 году Шарлем Манту, французским врачом, который разработал свой тест в 1907 году на основе работ Коха и Клеменса фон Пиркетто [1]. На протяжении долгой истории удивительно, что толкование теста остается спорным.

    Однако различные факторы, присущие как хозяину, так и самому тесту, снижают его специфичность и чувствительность. Следовательно, его применение в любой группе пациентов обычно дает широкий спектр результатов — от наличия реакции у неинфицированных детей до полного отсутствия реакции у некоторых детей с подтвержденным заболеванием туберкулезом.Распределение результатов обычно подпадает под одну из двух схем в зависимости от количества ложноположительных результатов (перекрестных реакций от других микобактериальных инфекций) в популяции.

    Наиболее широко используемым туберкулином является очищенное производное белка (PPD), которое получают из культур M. tuberculosis . «Старый туберкулин» для этой цели больше не используется; вместо этого более стандартизованный продукт под названием PPD-S (очищенное производное белка, полученное по методу, описанному Зибертом, из M.tuberculosis . PPD нетуберкулезных (т.е. атипичных) микобактерий идентифицируются буквой, отличной от S. PPD-A происходит от M. avium ; ППД-Г из штамма шотохромогена Gause; PPD-B из нефотохромогенных бацилл Бэтти; PPD-F из быстрорастущего растения M. fortuitum и PPD-Y из желтого фотохромогена M. kanasasii . Это PPD-RT (исследовательский туберкулин) 23, который обычно используется индийскими клиницистами, не является легкодоступным и может иметь другие параметры интерпретации.

    ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА

    Реакция на туберкулин, вводимый внутрикожно, является классическим примером реакции гиперчувствительности замедленного типа (клеточного типа). Т-клетки, сенсибилизированные предшествующей инфекцией, привлекаются к участку кожи, где они выделяют лимфокины. Эти лимфокины вызывают уплотнение через местное расширение сосудов, отек, отложение фибрина и привлечение других воспалительных клеток в эту область. Особенности реакции включают ( 1 ) ее замедленное течение, достигающее пика более чем через 24 ч после инъекции антигена; ( 2 ) его затвердевший характер; и ( 3 ) его случайные везикуляции и некрозы.

    АДМИНИСТРАЦИЯ

    Стандартная доза в пять единиц туберкулина (TU) (0,1 мл) вводится внутрикожно (в кожу) и считывается через 48-72 часа. PPD-RT 23 с твином 80 с концентрацией 1 TU и 2 TU — это стандартизированные туберкулины, доступные в Индии и поставляемые Лабораторией вакцины Bacillus Calmette-Guérin (BCG), Guindy, Chennai. Другие доступные на рынке туберкулины не стандартизированы. Твин 80 — это детергент, добавляемый в туберкулин для предотвращения его адсорбции на стеклянной или пластиковой поверхности.В настоящее время все туберкулины производятся и стандартизируются с использованием Tween 80.

    Ожидается, что человек, подвергшийся воздействию бактерий, вызовет иммунный ответ в коже, содержащей бактериальные белки. В целях стандартизации чтения и интерпретации результатов почти повсеместно используется 5 ЕД туберкулина PPD RT23. Его следует вводить строго внутрикожно, используя иглу № 28 или 26 и туберкулиновый шприц, из которого можно точно ввести 0,1 мл. При правильном введении инъекции должно появиться дискретное бледное возвышение кожи (волдырь) диаметром от 6 до 10 мм.Если будет установлено, что первый тест был проведен неправильно, можно сразу ввести еще одну тестовую дозу, выбрав место в нескольких сантиметрах от первоначальной инъекции. Отметка в протоколе должна указывать место, выбранное для второго теста.

    Обычно тест проводится на левом предплечье, чтобы избежать ошибок при чтении. Однако правая рука может использоваться в случае каких-либо противопоказаний к использованию левой руки. Лучше всего проводить тест на ладонной части предплечья. После кожной пробы на туберкулез чрезвычайно важно убедиться, что пациент пришел на прием, чтобы прочитать реакцию теста.Пациенту рекомендуется содержать место проведения теста в чистоте, не накрывать его, не царапать и не тереть его. Кожную пробу Манту следует читать между 48 и 72 часами после приема. Чтение следует выполнять при хорошем освещении, слегка согнув предплечье в локтях. Основанием для считывания является наличие или отсутствие уплотнения, которое может быть определено путем осмотра (при виде сбоку против света, а также при прямом освещении) и пальпации. Для стандартизации диаметр уплотнения следует измерять поперек длинной оси предплечья и записывать в миллиметрах.[2,3] Надежное чтение кожной пробы Манту требует стандартизации процедур, обучения, наблюдения и практики. Это может также включать периодические стандартизированные испытания надежности. Следует записать точное измерение уплотнения в миллиметрах (мм). Эритему (покраснение) не следует измерять.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

    Хотя и редко, но были сообщения об анафилактической реакции [4] и реакции на инородное тело [5] на участке пробы Манту. Существует очень небольшой риск серьезной реакции на тест, включая отек и покраснение руки, особенно у людей, которые болели туберкулезом или были инфицированы ранее, а также у тех, кто ранее получил вакцину БЦЖ.Аллергические реакции также являются редкими осложнениями. Живые бактерии не используются в тесте, поэтому вероятность развития туберкулеза в результате теста отсутствует. В редких случаях также могут возникать местные реакции, такие как регионарный лимфангит и аденит.

    ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА

    Проба Манту измеряет не иммунитет к туберкулезу, а степень гиперчувствительности к туберкулину. Нет корреляции между размером уплотнения и вероятностью текущего активного туберкулеза, но размер реакции коррелирует с будущим риском развития туберкулеза.Тест имеет низкую положительную прогностическую ценность для текущего активного заболевания. [6] Нет никакой корреляции между размером поствакцинальных реакций Манту и защитой от туберкулеза, и рутинное тестирование Манту после вакцинации БЦЖ не имеет смысла.

    Результаты этого теста следует интерпретировать с осторожностью. Факторы медицинского риска человека определяют размер уплотнения, результат положительный (5 мм, 10 мм или 15 мм).

    Также необходимо сделать запись об образовании пузырьков, булл, лимфангита, изъязвлений и некроза на участке исследования.Образование пузырьков, пузырей или некроза на участке исследования указывает на высокую степень чувствительности к туберкулину и, следовательно, на наличие инфекции туберкулезными палочками. [7]

    Пять мм и более — положительный результат у

    • ВИЧ-положительный человек

    • Недавние контакты с активным туберкулезом

    • Лица с узловыми или фиброзными изменениями на рентгеновском снимке грудной клетки в соответствии со старым излеченным туберкулезом

    • Реципиенты трансплантата органов и другие пациенты с ослабленным иммунитетом, которые принимают цитотоксические иммунодепрессанты, такие как циклофосфамид или метотрексат.

    • Пациенты, получающие долгосрочную системную кортикостероидную терапию (> шести недель) и пациенты, получающие дозу преднизона ≥ 15 мг / день или эквивалентную.

    • Терминальная стадия почечной недостаточности

    Десять мм или более положительный результат в

    • Недавно прибывшие (менее пяти лет) из стран с высокой распространенностью

    • Потребители инъекционных наркотиков

    • Резиденты и сотрудники мест скопления повышенного риска (например,(например, тюрьмы, дома престарелых, больницы, приюты для бездомных и т. д.)

    • Персонал микобактериологической лаборатории

    • Лица с клиническими состояниями, повышающими их риск (например, диабет, длительная кортикостероидная терапия, лейкемия, конечная стадия почечной недостаточности, синдромы хронической мальабсорбции, низкая масса тела и т. д.)

    • Дети младше четырех лет или дети и подростки, контактирующие со взрослыми из категорий высокого риска

    • Младенцы, дети и подростки, подвергшиеся воздействию для взрослых из категорий высокого риска

    Пятнадцать мм или более положительны в

    Ложноположительный результат

    Некоторые люди могут реагировать на ТКП, даже если они не инфицированы M.Туберкулез . Причины этих ложноположительных реакций могут включать, помимо прочего, следующее:

    • Инфекция нетуберкулезными микобактериями

    • Предыдущая вакцинация БЦЖ

    • Неправильный метод проведения TST

    • Неправильный интерпретация реакции

    • Использован неправильный флакон с антигеном

    Из-за низкой специфичности теста большинство положительных реакций у лиц с низким риском являются ложноположительными.[8] Ложноположительный результат может быть вызван нетуберкулезными микобактериями или предыдущим введением вакцины БЦЖ. Предшествующая вакцинация БЦЖ может привести к ложноположительному результату в течение многих лет [9].

    Ложноотрицательный результат

    Отрицательный результат Манту обычно означает, что человек никогда не подвергался воздействию M. tuberculosis . Однако есть факторы, которые могут вызвать ложноотрицательный результат или снижение способности реагировать на туберкулин. [10,11]

    • Кожная анергия (анергия — это неспособность реагировать на кожные пробы из-за ослабленной иммунной системы)

    • Недавняя инфекция ТБ (в течение 8-10 недель после заражения)

    • Очень старая инфекция ТБ (много лет)

    • Очень молодой возраст (менее шести месяцев)

    • Недавняя вакцинация живым вирусом (е.g., корь и оспа)

    • Одностороннее заболевание туберкулезом

    • Некоторые вирусные заболевания (например, корь и ветряная оспа)

    • Неправильный метод проведения ТКП

    • Неправильная интерпретация реакции, недостаточная доза и непреднамеренная подкожная инъекция.

    Отсутствие клеточного иммунитета к туберкулину может быть связано с отсутствием предшествующей сенсибилизации или с ложноотрицательным результатом по разным причинам или с анергией из-за подавления иммунитета.Большинство детей с отрицательным результатом не инфицированы M. tuberculosis . Небольшая часть в остальном нормальных детей с инфекцией M. tuberculosis остается PPD-отрицательной по неизвестным причинам. С момента заражения до развития CMI существует период окна продолжительностью от двух до шести недель, когда проба Манту будет отрицательной. Пациенты с иммунологическими нарушениями, особенно с ВИЧ и низким уровнем Т-лимфоцитов CD4, часто показывают отрицательные результаты теста PPD.Это связано с тем, что иммунная система должна быть функциональной, чтобы реагировать на производное белка, вводимое под кожу.

    Отрицательные тесты можно интерпретировать как то, что человек не был инфицирован бактериями ТБ или что человек был инфицирован недавно, и прошло недостаточно времени, чтобы организм отреагировал на кожный тест. Повторный тест не рекомендуется раньше, чем через неделю, поскольку туберкулин, введенный для первого теста, оказывает бустер-эффект на последующую дозу. TST может перейти в положительный результат ≤ восьми недель после заражения Mycobacterium tuberculosis , этот интервал обычно называют «периодом окна».Отрицательный результат ТКП, полученный менее чем за восемь недель до этого, не исключает инфекции, и второй тест рекомендуется через восемь недель. [12] Кроме того, поскольку развитие реакции у пожилого человека может занять более 72 часов, может быть полезно повторить кожную пробу на ТБ через 96 часов и снова через одну неделю для адекватного обследования этих людей. Лица с ослабленным иммунитетом могут быть неспособны адекватно отреагировать на пробу Манту, и может потребоваться либо рентген грудной клетки, либо образец мокроты.

    Интерпретация для детей: Правильно проведенная проба Манту может иметь неоценимое значение при обследовании ребенка с подозрением на туберкулез.Однако интерпретация результата часто затруднена, так как разные работники используют уплотнения разного размера, чтобы указать на положительную реакцию. Хотя сам тест не является ни на 100% чувствительным, ни на 100% специфичным, прогностическая ценность положительной реакции в такой группе очень высока. Ранее было показано, что недоедание влияет на результаты туберкулиновой пробы. Как и в других исследованиях, у детей с недостаточным весом в этом исследовании вероятность получения отрицательного результата по Манту была значительно выше [].

    Таблица 1

    Пороговая величина реакции при положительном результате пробы Манту у детей

    Как и во многих других исследованиях, у большинства детей не было реакции на туберкулин, несмотря на то, что они получили иммунизацию БЦЖ вскоре после рождения. Причины этого не всегда ясны, но ясно, что какая бы туберкулиновая чувствительность ни была вызвана БЦЖ, не могла быть значительной или стойкой. Это согласуется с текущей рекомендацией о том, что для пациентов с высоким риском туберкулеза история вакцинации БЦЖ не должна учитываться при интерпретации туберкулиновой пробы.

    УСИЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

    У некоторых людей, инфицированных M. tuberculosis , способность реагировать на туберкулин со временем может уменьшаться. При проведении ТКП через несколько лет после заражения у этих людей может быть ложноотрицательная реакция. Однако TST может стимулировать иммунную систему, вызывая положительную или повышенную реакцию на последующие тесты. Проведение второй TST после первоначальной отрицательной реакции TST называется двухэтапным тестированием. Когда сенсибилизация к микобактериям произошла много лет назад, первоначальная внутрикожная инъекция туберкулина может вызвать отрицательный или слабоположительный ответ из-за того, что в кровотоке слишком мало сенсибилизированных лимфоцитов, чтобы вызвать значительный местный ответ.Если тест повторяется, большее значение может быть получено из-за того, что иммунный ответ «вызывается» или «усиливается» первым тестом. Второе усиленное показание является правильным, то есть результатом, который следует использовать для принятия решения или будущего сравнения. Повышение является максимальным, если второй тест проводится между одной и пятью неделями после первоначального теста, и он может продолжаться до двух лет.

    РЕВЕРСИЯ МАНТУ

    Реверсирование определяется как изменение отрицательного результата Манту после предыдущего положительного результата.Обычно это явление необычно для здоровых людей и встречается менее чем у 10% таких людей с ранее положительным диагнозом Манту.

    Реверсия более распространена [13]

    • у пожилых людей (по оценкам, 8% в год)

    • , когда исходное значение Манту <14 мм

    • у тех, у кого исходная положительная реакция была усилена результат (определяется двухэтапным тестированием).

    КОНВЕРСИЯ МАНТУ

    В то время как бустинг — это отзыв реакции гиперчувствительности в отсутствие новой инфекции, конверсия — это развитие новой или повышенной гиперчувствительности из-за инфекции туберкулезными или нетуберкулезными микобактериями, включая вакцинацию БЦЖ.

    Конверсия Манту определяется [14] как изменение (в течение двухлетнего периода) реактивности Манту, которое соответствует любому из следующих критериев:

    • изменение с отрицательной реакции на положительную

    • увеличение ≥ 10 мм.

    • Конверсия была связана с ежегодной заболеваемостью туберкулезом 4% среди подростков [15] или 6% среди лиц, контактировавших с пациентами с положительным мазком мокроты [16].

    Споры ведутся о времени, необходимом для иммунологических изменений, вызывающих конверсию Манту после инфекции.После непреднамеренной вакцинации M. tuberculosis (Любекская катастрофа) у детей развились положительные реакции в течение трех-семи недель. Другие исследования показали клиническое заболевание с положительным туберкулиновым тестом в период от 19 до 57 дней после заражения, в среднем 37 дней. [1]

    Таким образом, при проверке контактных лиц на туберкулез на предмет конверсии второй туберкулиновый тест проводится через восемь недель после даты последнего контакта с больным-источником. (В прошлом использовался традиционный период окна, или интервал, равный 12 неделям.)

    ВАКЦИНА КАЛЬМЕТТА-ГЕРИНА BACILLUS И ТЕСТ МАНТУ

    Существуют разногласия относительно роли теста Манту у вакцинированных людей. Согласно рекомендациям США, ТКП не противопоказана лицам, вакцинированным БЦЖ, и что предшествующая вакцинация БЦЖ не должна влиять на интерпретацию теста.

    В соответствии с руководящими принципами США диагностика и лечение латентной туберкулезной инфекции (ЛТБИ) и лечение ЛТИ рассматриваются для любого вакцинированного БЦЖ человека, чья кожная проба составляет 10 мм или больше, если присутствует какое-либо из этих обстоятельств:

    • Был в контакте с другим человеком, больным инфекционным ТБ

    • Родился или жил в стране с высокой распространенностью ТБ

    • Постоянно контактирует с группами населения с высокой распространенностью ТБ.

    СИТУАЦИИ, КОТОРЫЕ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ТЕСТИРОВАНИЕ МАНТУ

    Тест Манту не рекомендуется в следующих ситуациях:

    • Прошлые реакции Манту ≥ 15 мм: повторение теста не даст новой диагностической информации и создаст дискомфорт

    • Перенесенное заболевание туберкулезом: не будет получена полезная диагностическая информация и вероятен значительный дискомфорт

    • Младенцы в возрасте до 12 недель: положительная реакция очень важна, но отрицательная реакция может указывать на то, что ребенок слишком молод, чтобы дать ответ , и тест необходимо будет повторить, если облучение произошло.Тестирование Манту перед вакцинацией до достижения 12-недельного возраста не требуется, если только ребенок не заразился туберкулезом.

    ПОСЛЕДНИЕ РАЗРАБОТКИ

    Тест Манту технически сложно проводить и читать, поэтому могут возникнуть ложные показания, если тестировщик не обладает достаточными навыками. Если проводится двухэтапный тест, может потребоваться четыре посещения пациента, а соблюдение этого условия иногда затруднено. Было бы проще сделать тест, который можно сделать во время одного посещения пациента, например анализ крови.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA одобрило новый диагностический тест (QuantiFERON-TB GOLD, производимый Cellestis, Inc.) на туберкулез. Анализ крови выявляет наличие инфекции Mycobacterium tuberculosis (TB) путем измерения интерферона-гамма (IFN-G), собранного в плазме цельной крови, инкубированной со специфическими антигенами M. tuberculosis , ESAT-6 (QFT-RD1 ) и CFP-10. Этот новый иммунодиагностический тест был запущен в качестве вспомогательного средства в диагностике ЛТИ. Комбинация ESAT-6 и CFP10 оказалась высокочувствительной и специфичной для диагностики in vivo, и in vitro, .У людей комбинация имела высокую чувствительность (73%) и гораздо более высокую специфичность (93%), чем PPD (7%). Тест QFT-RD1 чувствителен для диагностики ТБ, особенно у пациентов с отрицательными результатами микроскопии и посева. Несмотря на то, что такие антигены, как ESAT-6 и CFP10, не ограничиваются M. tuberculosis , они обещают специфическое обнаружение инфекции M. tuberculosis и могут быть очень полезным дополнительным инструментом для диагностики туберкулеза. .

    Рекомендации по использованию теста QuantiFERON были выпущены [Центром контроля заболеваний] в декабре 2005 года.В настоящее время позиция КвантиФЕРОН-ТБ в диагностике ЛТИ не ясна. Возможно, в будущем появится возможность заменить кожную пробу этим или альтернативным анализом in vitro .

    Сноски

    Источник поддержки: Нет

    Конфликт интересов: Не объявлен.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1. Мензис Д. Туберкулиновая кожная проба. В: Райхман Л.Б., Хершфилд Е.С., редакторы. Туберкулез: комплексный международный подход. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 2000 г.С. 279–322. [Google Scholar] 2. Ховард А., Мерсер П., Натарадж ХК, Канг BC. Скос вниз превосходит скос вверх при внутрикожном кожном тестировании. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997. 78: 594–6. [PubMed] [Google Scholar] 3. Американское торакальное общество. Туберкулиновая кожная проба, 1981. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 346–51. [Google Scholar] 4. Риск серьезных аллергических реакций после введения туберсола [очищенного производного белка туберкулина (Манту)] [письмо уважаемому специалисту в области здравоохранения] Оттава: Министерство здравоохранения Канады; 2005 г.Санофи Пастер Лимитед, Отделение продуктов здравоохранения и продуктов здравоохранения Министерства здравоохранения Канады, Агентство общественного здравоохранения Канады. [Google Scholar] 5. Ким Й., Доус-Хиггс Э., Загарелла С. Реакция на инородное тело с участком пробы Манту. Australas J Dermatol. 2005. 46: 169–71. [PubMed] [Google Scholar] 6. Аль Захрани К., Аль Джахдали Х., Мензис Д. Имеет ли значение размер? Полезность величины туберкулиновых реакций для диагностики микобактериальных заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 2000. 162: 1419–22. [PubMed] [Google Scholar] 7. Американское торакальное общество.Заявление о туберкулиновой кожной пробе Американского торакального общества, Медицинской секции Американской ассоциации легких. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 356–63. [Google Scholar] 8. Старке-младший. Кожные пробы на туберкулез: новые школы мысли. J Am Acad Pediatr. 1996; 98: 123–5. [PubMed] [Google Scholar] 9. Чатурведи Н., Кокрофт А. Скрининг на туберкулез среди медицинских работников: кому нужны рентгеновские снимки грудной клетки? Оккуп Мед (Лондон) 1992; 42: 179–82. [PubMed] [Google Scholar] 10. Американское торакальное общество. Стандарты диагностики и классификация туберкулеза у взрослых и детей.Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: 1376–95. [PubMed] [Google Scholar] 11. Американское торакальное общество / Центры контроля заболеваний. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: S221–47. [PubMed] [Google Scholar] 12. Anibarro L, Trigo M, Villaverde C, Pena A, Cortizo S, Sande D и др. Анализ высвобождения интерферона-γ у лиц, контактировавших с туберкулезом: есть ли период окна? Eur Respir J. 2011; 37: 215–7. [PubMed] [Google Scholar] 13. Мензис Д. Интерпретация повторных туберкулиновых проб.Повышение, преобразование и возврат. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 159: 15–21. [PubMed] [Google Scholar] 14. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Американское торакальное общество. MMWR Recomm Rep. 2000; 49: 1–51. [PubMed] [Google Scholar] 15. Сазерленд И. Эволюция клинического туберкулеза у подростков. Бугорок. 1966; 47: 308. [Google Scholar] 16. Veening GJ. Долгосрочная профилактика изониазидом. Контролируемое испытание по профилактике изониазидом у молодых людей после недавней конверсии туберкулина.Bull Int Union Tuberc. 1968; 41: 169–71. [PubMed] [Google Scholar]

    Скрининговый тест Манту — Информация, подготовка, результаты тестов и многое другое

    что такое скрининговый тест Манту / тест Пирке?

    Проба Манту, или проба Пирке, или проба PPD для очищенного производного белка — это кожная проба, которая используется для диагностики туберкулеза. Основанием для чтения этого теста является определение наличия или отсутствия уплотнения (локализованного отека). Он используется, чтобы определить, развился ли у кого-то иммунный ответ на бактерии, вызывающие туберкулез.Тест основан на том факте, что бактерии, вызывающие туберкулез, то есть Mycobacterium Tuberculosis, вызвали аллергическую реакцию замедленной реакции кожи на тест Пирке к определенным компонентам бактерии

    .

    Тест Манту на туберкулез иногда может быть отрицательным, но это не всегда означает, что человек свободен от туберкулеза. Это происходит главным образом потому, что иногда, если человек подвергается воздействию бактерий, для получения положительного результата теста PPD требуется инкубационный период от двух до двенадцати недель.

    зачем мне этот тест?

    Проба Манту — это кожная проба, которая используется для выявления инфекции Mycobacterium Tuberculosis (TB). Он используется для определения любого иммунного ответа кожи любым человеком, который мог быть или подвергается воздействию бактерий.

    Если вы испытываете один или несколько из перечисленных ниже симптомов, вам необходимо пройти тест Пирке, чтобы определить положительный результат на Mycobacterium tuberculosis.

    1.Ночные поты

    2. Необъяснимая потеря веса

    3. Усталость

    4. Лихорадка

    5. Озноб

    6. Потеря аппетита

    7. Продолжительный и непрекращающийся кашель

    8. Кровь в мокроте

    9. Болезненное дыхание

    10. Болезненный кашель

    При тяжелой форме туберкулеза он распространяется на легкие, и вы можете увидеть следующие положительные симптомы пробы Манке.

    1. Боль в груди

    2. Кашель с кровью

    3.Продолжительный кашель более трех недель

    Какие еще тесты я мог бы пройти вместе с этим тестом?

    Если результат Манту положительный, то врач попросит сдать анализ крови или сделать рентген грудной клетки. Также могут быть тесты на наличие инфекции через мокроту. Наконец, образцы мочи или тканей также могут быть собраны для анализа, если врач диагностировал распространение инфекции.

    что означают мои результаты теста?

    Диагностика обычно проводится в два этапа.После введения инъекции и появления уплотнения необходимо начать вторую стадию в течение 24-48 часов после введения. Врач проверит, что случилось с шишкой на коже. Результаты пробы Манту интерпретируются размером уплотнения (в диаметре), которое возникает в дополнение к определенным специфическим факторам риска, связанным с пациентом. Положительные симптомы пробы Манту выявляются у здорового человека, если уплотнение больше или равно 15 мм. Положительный результат пробы Манту считается абсолютным, если при устном переводе присутствуют волдыри.

    Вот ориентировочный эталонный диапазон, который используется медицинскими работниками для интерпретации результатов измерения пробы Манту.

    как проводится этот тест?

    Скрининг Манту проводится путем инъекции 0,1 мл жидкости, содержащей 5 ТЕ (туберкулиновых единиц) PPD, в самый верхний слой кожи (т.е. внутрикожный), который является слоем под поверхностью кожи предплечья. Туберкулин — это часть очищенного белка, взятого из бактерий, вызывающих туберкулез, т.е.е. Mycobacterium tuberculosis. Как правило, его назначают на участке кожи, где нет аномалий, и вдали от вен.

    Если инъекция сделана правильно, должна появиться бледная дискретная возвышенность кожи (6-10 мм) в диаметре. При положительном результате пробы Манту лечение назначается врачом при постановке диагноза при назначении специальных лекарств на срок от 6 до 9 месяцев.

    представляет ли этот тест какой-либо риск?

    Некоторые из общих побочных эффектов пробы Пирке или пробы Манту: отек, зуд или болезненность в месте инъекции, которые не продолжаются более недели.

    что может повлиять на результаты моих тестов?

    Люди, живущие в зонах повышенного риска, или те, кто контактировал с больным туберкулезом, подвергаются более высокому риску заражения этим заболеванием. Другие переменные, которые могут повлиять на результаты теста:

    .

    1. Работа в медицинском учреждении, где вы контактируете с инфицированными пациентами или детьми

    2. Заболевание туберкулезом в прошлом

    3. ВИЧ-положительный

    4. Потребители наркотиков, употребляющие особенно инъекционные наркотики

    5.Пересадка органа

    6. Очень маленькие дети также подвержены более высокому риску

    7. Беременные

    Требуется образец

    Для анализа не требуется образец крови или мочи. Единственная процедура взятия пробы заключается в введении PPD (туберкулиновых единиц) в предплечье пациента. Рекомендуется давать 5 ЕД детям и 10 ЕД взрослым.

    как подготовиться к тесту?

    Для прохождения скринингового теста Манту голодание не требуется.Кроме того, для теста всегда не требуется никакой другой специальной подготовки. Поддерживайте здоровый образ жизни с правильным питанием и сообщите врачу обо всех принимаемых вами лекарствах, а также о травах, продуктах питания и лекарствах, на которые у вас может быть аллергия.

    Понимание результатов скрининга Манту

    ‘* Контрольный диапазон — это набор значений, который помогает медицинскому работнику интерпретировать результаты медицинского теста.Это может варьироваться в зависимости от возраста, пола и других факторов. Референсные диапазоны также могут различаться в разных лабораториях, по величине и единицам в зависимости от используемых инструментов и метода установления референсных диапазонов ‘

    Заключение

    Если вас беспокоит, что ваш кашель или лихорадка не проходит, тогда лучше заболеть туберкулезом. Результаты пробы Манту для установления вашей инфекции. Большинство больниц и клиник предоставляют тест Манту по разумной цене, и это можно сделать в течение 3 дней.

    Проба Манту — обзор

    Туберкулез

    283 Когда используются кожные пробы на туберкулез (ТКП) различной силы?

    PPD стандартной силы (проба Манту) содержит 5 туберкулиновых единиц (TU) очищенного производного белка и имеет промежуточную силу. Этот препарат используется для обычного скрининга кожных проб. PPD также доступен в дозах 1-TU и 250-TU, но эти препараты обычно не рекомендуются.

    284 Как интерпретируется проба Манту у детей?

    Проба Манту интерпретируется в контексте клинических признаков и симптомов, а также эпидемиологических факторов риска (например,г., известная экспозиция). Положительные тесты определяются следующим образом:

    Реакция ≥5 мм

    Дети, находящиеся в тесном контакте с подтвержденными или подозреваемыми случаями туберкулеза

    Дети с рентгенологическими или клиническими признаками туберкулеза

    Дети, получающие иммунодепрессивную терапию

    Дети с иммунодефицитными расстройствами, в том числе ВИЧ-инфекцией

    Реакция ≥10 мм

    Дети младше

    Дети с болезнью Ходжкина, лимфомой, сахарным диабетом, хронической почечной недостаточностью или недоеданием

    Дети, рожденные в регионах с высокой распространенностью заболевания, родители которых родились в таких регионах или которые побывали в таких местах

    Ребенок часто контактируют со взрослыми, инфицированными ВИЧ, бездомными, заключенными, потребителями запрещенных наркотиков или сельскохозяйственными рабочими-мигрантами

    Реакция ≥15 мм

    Дети от 4 лет и старше без факторов риска

    Американская педиатрическая академия: туберкулез.В Пикеринг Л.К., редактор: Отчет Комитета по инфекционным болезням, Красная книга, 2009 г. , изд. 28, Элк-Гроув-Виллидж, 2009 г., Иллинойс, Американская академия педиатрии, стр. 681.

    285 Каковы причины ложноотрицательных результатов. TST?

    Примерно от 10% до 20% пациентов с заболеванием, подтвержденным посевом, будет иметь отрицательный исходный тест TST. Причины включают:

    Обследование в течение инкубационного периода (от 2 до 10 недель)

    Молодой возраст

    Проблемы с техникой введения

    Серьезные системная инфекция туберкулеза (милиарный или менингит)

    Иммуносупрессия, недоедание или иммунодефицит

    Сопутствующие инфекции: корь, ветряная оспа, грипп, ВИЧ, EBV, микоплазмоза 286 Следует ли получать панели анергии для пациентов с отрицательными результатами тестирования на туберкулез?

    Anergy testing , процесс тестирования кожных реакций на группу неродственных антигенов (таких как столбняк, эпидемический паротит или кандидоз), в прошлом использовался в качестве дополнения для оценки иммунной функции при отрицательном результате TST.Однако не было показано, что панели с анергией повышают надежность отрицательного теста TST. Они не рекомендуются большинством педиатров-инфекционистов.

    287 Почему тест на множественные проколы (тест на зубах) не считается идеальным тестом на туберкулез?

    Точная доза антигена (PPD или старый туберкулин) не может быть стандартизирована, поэтому ее интерпретация затруднена. В результате любой положительный тест необходимо подтверждать пробой Манту.

    У пациента с положительной пробой на зубах необходимость повторной пробы Манту может привести к бустерному феномену, если у пациента ранее была вакцина против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) или инфекция, вызванная нетуберкулезной инфекцией. микобактерии, что опять же затрудняет интерпретацию.

    Существует значительная вариабельность показателей ложноотрицательных результатов и особенно показателей ложноположительных результатов.

    Использование зубных тестов имеет тенденцию приводить к отчетам родителей, которые могут быть очень ненадежными.

    288 Какую роль играют анализы гамма-интерферона (IGRA) в диагностике туберкулеза у детей?

    Анализы IGRA полагаются на интерферон-γ, продуцируемый лимфоцитами, сенсибилизированными антигенами, специфичными к M.Туберкулез . Эти антигены не обнаруживаются ни в вакцине БЦЖ, ни в микобактериях окружающей среды. Иммуноферментный анализ цельной крови (ELISA) может измерять концентрацию интерферона-γ после инкубации с антигеном. Использование IGRA является захватывающим достижением в диагностической методологии туберкулеза, но требует дополнительных исследований в отношении его роли в качестве индивидуального теста, дополнения к кожной ТКП и аспектов стоимости. QuantiFERON-TB Gold (QFT) — это анализ IGRA, одобренный FDA для использования у взрослых, но данные у детей ограничены.

    Taylor REB, Cant AJ, Clark JE: Возможное влияние руководящих принципов NICE по туберкулезу на скрининг детского туберкулеза, Arch Dis Child 93: 200–203, 2008.

    Shingadia D, Novelli V: Туберкулиновая кожная проба: сотня , not out, Arch Dis Child 93: 189–190, 2008.

    289 Как следует оценивать пациента с положительным TST?

    Анамнез должен искать ключи, которые указывают на активную инфекцию, такую ​​как рецидивирующая лихорадка, потеря веса, аденопатия или кашель.Наличие в анамнезе рецидивирующих инфекций у пациента или члена семьи может свидетельствовать о наличии ВИЧ-инфекции, которая является фактором риска инфицирования M. tuberculosis . Информация из предыдущих кожных туберкулиновых тестов неоценима. Эпидемиологическая информация включает оценку возможного заражения туберкулезом. Собирается семейный анамнез, включая вопросы, касающиеся хронического кашля или потери веса у члена семьи или другого контакта. Следует прояснить историю путешествий и текущие условия проживания.Если пациент иммигрировал в Северную Америку, необходимо выяснить в анамнезе вакцинацию БЦЖ.

    Физикальное обследование должно быть сосредоточено на легочной, лимфатической и брюшной системах. Обследование должно подтвердить вакцинацию БЦЖ в анамнезе.

    Лабораторная оценка , включая рентгенограмму грудной клетки с боковой пленкой, является следующим этапом. Члены семьи и близкие люди должны пройти кожные пробы. При определенных обстоятельствах следует выполнить рентгенографию грудной клетки контактных лиц ребенка.

    Если любая из предыдущих оценок предполагает активную инфекцию, следует получить мокроту, желудочный аспират и другие подходящие образцы (например, ткань лимфатических узлов) для микобактериальной культуры и окрашивания по Цилю-Нильсену или аурамин-родамину.

    290 Насколько эффективна терапия для предотвращения развития болезни у ребенка с латентной туберкулезной инфекцией (ЛТИ)?

    Пациент с положительным результатом ТКП без клинических или рентгенологических отклонений, свидетельствующих о туберкулезе, считается больным ЛТИ.Если пациент никогда не принимал противотуберкулезные препараты и не имел известных контактов с человеком с устойчивым к изониазиду туберкулезом, ему следует лечить изониазидом один раз в день в течение 9 месяцев. Было обнаружено, что соблюдение этого режима имеет почти 100% эффективность в предотвращении заболеваний.

    291 Как получить желудочный аспират у ребенка младшего возраста с подозрением на туберкулез?

    Поскольку у детей младше 10 лет мокрота выделяется редко, желудочный аспират является лучшим источником для культивирования микобактерий у этих пациентов, принося микроорганизмы в 40% случаев.Аспират следует брать рано утром, когда ребенок просыпается, чтобы взять образец выделений из дыхательных путей за ночь. Образец следует собирать в жидкости, не содержащей физиологического раствора, и нейтрализовать pH, если ожидается какая-либо задержка в обработке, поскольку M. tuberculosis не переносит кислую среду.

    292 Чем отличаются проявления активного туберкулеза легких на рентгенограмме грудной клетки у взрослых и детей?

    Полостная болезнь у взрослых встречается чаще, чем у детей с внутригрудной лимфаденопатией.Дети старше 5 лет, как правило, не имеют симптомов, тогда как у младенцев с внутригрудной лимфаденопатией наблюдается задержка воздуха и хрипы, которые, как считается, являются результатом того, что более мелкие бронхи легче сжимаются за счет увеличения лимфатических узлов.

    Яннер D: Руководство по детским инфекционным заболеваниям , Филадельфия, 2005 г., Lippincott Williams & Wilkins, p 126.

    293 Как лечат детей с активным туберкулезом легких?

    Рекомендации по лечению активного туберкулеза у детей претерпели изменения за последние несколько лет.Ранее предлагалась терапия не менее 9 месяцев при неосложненной болезни легких. Исследования у взрослых и детей показали, что 6 месяцев комбинированной противотуберкулезной терапии (краткосрочной терапии) столь же эффективны, как 9 месяцев терапии. На сегодняшний день объединенные результаты нескольких исследований на педиатрических пациентах показали, что эффективность терапии в течение 6 месяцев превышает 95%.

    Текущая стандартная схема лечения активного туберкулеза легких у детей состоит из 2 месяцев ежедневного приема изониазида, рифампина и пиразинамида, а затем 4 месяцев изониазида и рифампицина (ежедневно или два раза в неделю).Если лекарственная устойчивость вызывает беспокойство, к первоначальной схеме из трех препаратов добавляют либо этамбутол, либо стрептомицин, пока не будет определена лекарственная чувствительность.

    294 Какое значение имеет ДОТ в лечении туберкулеза?

    Терапия под непосредственным наблюдением (DOT), прием лекарств третьей стороной (либо медицинским работником, либо обученным не связанным с ней человеком), оказался ценным подходом к лечению детей и подростков с туберкулезом.Несоблюдение правил приема хронических лекарств увеличивает вероятность рецидива и развития резистентности. ДОТ увеличивает приверженность и, таким образом, снижает частоту рецидивов, неудач лечения и лекарственной устойчивости.

    295 Почему для лечения туберкулеза используются несколько антибиотиков?

    По сравнению с пациентом с только положительным тестом, но без заболевания, две особенности M. tuberculosis затрудняют уничтожение микроорганизма после того, как инфекция была установлена.Во-первых, микобактерии размножаются медленно и могут оставаться в состоянии покоя в течение длительных периодов времени, но они чувствительны к лекарствам только во время активной репликации. Во-вторых, устойчивые к лекарствам организмы существуют естественным образом в большой популяции даже до начала терапии. Эти особенности делают организм — когда он присутствует в значительных количествах — чрезвычайно трудным для уничтожения с помощью одного агента.

    296 Почему пациентам, принимающим изониазид, назначают добавки с пиридоксином?

    Изониазид нарушает метаболизм пиридоксина и может вызывать периферический неврит или судороги.Детям, которые придерживаются нормальной диеты, как правило, не требуется прием пиридоксина, поскольку они имеют достаточные запасы этого витамина. Дети и подростки с диетой с дефицитом молока или мяса, младенцы, находящиеся исключительно на грудном вскармливании, дети с симптомами ВИЧ-инфекции и беременные женщины, должны получать добавки пиридоксина во время терапии изониазидом.

    297 Насколько эффективна вакцинация БЦЖ?

    Вакцины БЦЖ в настоящее время являются одними из наиболее широко используемых в мире, а также, пожалуй, самыми противоречивыми.Трудности проистекают из заметных различий в сообщаемой эффективности БЦЖ против инфекций M. tuberculosis и Mycobacterium leprae . В зависимости от исследуемой популяции эффективность против туберкулеза колебалась от 0% до 80%. Аналогичным образом эффективность против лепры в проспективных исследованиях колебалась от 20% до 60%.

    Вакцины были получены из штамма Mycobacterium bovis в 1906 году и впоследствии были распределены по нескольким лабораториям по всему миру, где они были размножены в нестандартных условиях.Следовательно, применяемые сегодня вакцины нельзя считать однородными. Это может объяснить наблюдаемые различия в эффективности.

    298 Каким образом иммунизация БЦЖ влияет на кожные пробы на туберкулез?

    Обычно интерпретация тестов PPD у реципиентов БЦЖ такая же, как и у невакцинированных детей. В случае положительного результата следует учитывать несколько факторов при принятии решения о назначении противотуберкулезной терапии. Эти факторы включают время после иммунизации БЦЖ, количество полученных доз, распространенность туберкулеза в стране происхождения, контакты в США и рентгенологические данные.

    299 Почему дети, болеющие туберкулезом, редко заражают других детей?

    Туберкулез передается через инфицированные капли слизи, которые переносятся по воздуху, когда человек кашляет или чихает. По сравнению со взрослыми, у детей с туберкулезом есть несколько факторов, которые минимизируют их заразность:

    Низкая плотность микроорганизмов в мокроте

    Отсутствие кавитации или обширных инфильтратов на рентгенограмме грудной клетки

    Меньшая частота кашля

    Меньший объем и более высокая вязкость мокроты

    Меньшая продолжительность респираторных симптомов

    Старке JR: Детский туберкулез Педиатрия, 1990-е годы : 343–353, 1992.

    300 Какие еще микробы, переносимые по воздуху, могут вызывать респираторные заболевания, помимо туберкулеза?

    См. Таблицу 11-10.

    Как вакцина БЦЖ влияет на тестирование на туберкулез в США?

    Бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ) — это живая аттенуированная (ослабленная) вакцина, полученная из штамма Mycobacterium bovis и используемая во многих странах с высокой распространенностью туберкулеза для предотвращения заражения детей тяжелым диссеминированным туберкулезом (ТБ) или туберкулезным менингитом.Вакцина была разработана в течение нескольких лет Альбертом Леоном Шарлем Кальметтом и Жан Мари Камиль Герен в Институте Пастера в Лилле, Франция. Ранняя версия БЦЖ была впервые введена людям в 1921 году. С тех пор во всем мире было разработано и использовано множество различных штаммов.

    Однако вакцина БЦЖ обычно не рекомендуется в США по многим причинам, в том числе:

    • Низкий риск заражения Mycrobacterium tuberculosis
    • Различная эффективность вакцины БЦЖ против туберкулеза легких
    • Низкий риск тяжелого диссеминированного туберкулеза у детей раннего возраста в США
    • Влияние вакцины на способность определять реактивность туберкулиновой кожной пробы Манту (ТКП)

    В настоящее время доступны два метода обнаружения M.tuberculosis в США — анализы крови на ТКП и гамма-интерферон (IGRA), и они не противопоказаны лицам, вакцинированным БЦЖ.

    Вакцинация

    БЦЖ может вызвать ложноположительную реакцию на ТКП, что может затруднить принятие решения о назначении лечения. Наличие или размер реакции ТКП у людей, вакцинированных БЦЖ, не позволяет предсказать, обеспечит ли БЦЖ какую-либо защиту от туберкулеза. Кроме того, величина реакции ТКП у человека, вакцинированного БЦЖ, не является фактором, определяющим, вызвана ли реакция латентной инфекцией ТБ (ЛТИ) или предыдущей вакцинацией БЦЖ.Следовательно, результаты ТКП у людей, вакцинированных БЦЖ, следует интерпретировать с использованием тех же критериев, что и у людей, не вакцинированных БЦЖ.

    IGRA (анализы крови), в отличие от TST, не зависят от предыдущей вакцинации БЦЖ и с меньшей вероятностью дадут ложноположительный результат.

    Источники:

    www.cdc.gov/tb/education/corecurr/pdf/corecurr

    www.cdc.gov/tb/publications/factsheets/prevention/BCG.htm

    (PDF) Результаты теста Манту и вакцинационный статус БЦЖ у детей, контактировавших с ТБ

    Fadilah Harahap et al: Результаты теста Манту и вакцинационный статус БЦЖ у детей, контактировавших с ТБ

    12Paediatr Indonesia, Vol.55, No. 1, January 2015

    2. Рахаджо Н.Н., Басир Д., Макмури М.С., Картасасмита CB,

    редакторы. Pedoman nasional tuberkulosis anak. 2-е изд.

    Джакарта: UKK Respirologi PP IDAI; 2007.

    3. Адитама Т.Ю., Камсо С., Басри К., Сурья А., редакторы. Pedoman

    nasional penanggulangan туберкулез. 2-е изд. Джакарта:

    Департемен Кесехатан Республика Индонезия; 2008. с. 1-35.

    4. Линхардт К., Силлах Дж., Филдинг К., Донкор С., Маннех К.,

    Варндорф Д. и др.Факторы риска заражения туберкулезом у

    детей, контактировавших с заразными случаями туберкулеза в

    Гамбии, Западной Африке. Педиатрия. 2003; 111: e608-14.

    5. Tornee S, Kaewkungwal J, Fungladda W, Silachamroon U,

    Akarasewi P, Sunakorn P. Факторы риска заражения туберкулезом

    среди домашних контактов в Бангкоке, Таиланд. Юго-восток

    Asian J Trop Med Public Health. 2004; 35: 375-83.

    6. Бозайкут А., Ипек И.О., Озкарс М.Ю., Серен Л.П., Атай Е., Атай З.

    Влияние вакцины БЦЖ на туберкулиновые кожные пробы у детей 1-6 лет

    детей. Acta Paediatr. 2002; 91: 235-38.

    7. ТБ Индонезия, 2010. Ситуационные эпидемиологи ТБ в Индонезии.

    [цитировано 18 февраля 2010 г.]. Доступно по адресу: http: // tbindonesia.

    or.id/pdf/Data_tb_1_2010.pdf.

    8. Перейра С.М., Дантес О.М., Ксименес Р., Баррето М. Вакцина против туберкулеза BCG

    : ее защитный эффект и политика вакцинации

    . Rev Saude Publica.2007; 41: 59-66.

    9. Инсельман Л.С. Кожные туберкулиновые пробы и интерпретация у

    детей. Pediatr Asthma Allergy Immunol. 2003; 16: 225-

    35.

    10. Альбераез М.П., ​​Нельсон К.Э., Муньос А. Эффективность вакцины БЦЖ-

    Эффективность профилактики туберкулеза и ее взаимодействие с инфекцией вируса иммунодефицита человека

    . Int J Epidemiol.

    2000; 29: 1085-91.

    11. Ги Р.П., Бейер Н., Энарсон Д.А. Эпидемиология детского возраста

    туберкулез.В: Шааф Х.С., Зумла А.И., редакторы. Туберкулез:

    — подробный клинический справочник. Кейптаун: Сондерс;

    2009. стр. 38-43.

    12. Сингх М., Минак М.Л., Кумар Л., Мэтью Д.Л., Джиндал С.К.

    Распространенность и факторы риска передачи инфекции

    среди детей, находящихся в домашнем контакте со взрослыми, больными

    туберкулезом легких. Arch Dis Child. 2005; 90: 624-8.

    13. Азиз Н., Хасан С., Мунир М., Тайяб М., Чаудри Н.А.

    Риск для домашних контактов больных туберкулезом на основании

    на основании пробы Манту и титра антител.J Ayub Med Coll

    Abbottabad. 2008; 20: 47-50.

    14. Всемирная организация здравоохранения. Глобальная эпидемиология

    туберкулеза. Женева: ВОЗ; 2011.

    15. Хандаяни С. Respon imunitas seluler pada Infksi

    tuberculosis paru. Чермин Дуня Кедоктеран. 2002; 137: 33-

    36.

    16. Департамент здравоохранения и социальных служб. Ликвидация туберкулеза

    туберкулиновая кожная проба. [цитируется в июне 2010 г.]. Доступно по телефону:

    http: // www.cdc.gov/tb.

    17. Публикации Департамента здравоохранения NHS. Проведение теста Манту

    , чтение и интерпретация. [цитируется в 2010 г.,

    ,

    , июнь]. Доступно по адресу: http://www.immunisation.nhs.uk.

    18. Энарсон Д.А. Использование туберкулиновой кожной пробы у детей.

    Pediatr Respir Ред.2004; 5: S135-7.

    19. Miller FJW. Туберкулиновая чувствительность и туберкулиновая проба.

    В: Miller FJW, редактор. Туберкулез у детей: эволюция,

    эпидемиология, лечение, профилактика.Лондон: Черчилль

    Ливингстон; 1982. с. 18-36.

    20. Гарсия-Санчо Ф. М.С., Гарсия-Гарсия Л., Хименес-Корона, штат Мэн,

    Паласиос-Мартинес, М., Феррейра-Рейес, Л. Д., Канисалес-Квинтеро

    S, et al. Полезна ли кожная туберкулиновая проба для диагностики латентного туберкулеза

    у детей, вакцинированных БЦЖ? Int J Epidemiol.

    2006; 35: 1447–54.

    21. Диль Р., Эрнст М., Дошер Г., Висури-Карбе Л., Грейнерт У.,

    Ниманн С. и др. Избежание эффекта вакцинации БЦЖ в

    , обнаружение инфекции Mycobacterium tuberculosis с помощью анализа крови

    .Eur Respir J. 2006; 28: 16-23.

    22. Reid JK, Ward H, Marciniuk D, Hudson S, Smith P, Hoep-

    pner V. Влияние вакцинации против неонатальной бациллы Кальметта-Герена

    на результаты кожных тестов с очищенным производным белка

    у канадских детей аборигенов . Грудь. 2007; 131: 1806-10.

    23. Рати С.К., Ахтар С., Рахбар М.Х., Азам С.И. Распространенность и

    факторов риска, связанных с положительным результатом туберкулиновой кожной пробы

    среди домашних контактов с положительным мазком мокроты легких

    случаев туберкулеза в Умеркоте, Пакистан.Int J Tuberc Lung

    Dis. 2002; 6: 851-7.

    24. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Роль вакцины БЦЖ

    в профилактике туберкулеза и борьбе с ним в

    Соединенных Штатах: совместное заявление Консультативного совета

    по ликвидации туберкулеза и Консультативного комитета

    по практике иммунизации. MMWR. 1996; 45: 1-19.

    25. Сойсал А., Миллингтон К.А., Бакир М., Досанджх Д., Аслан Ю., Дикс

    Дж. Дж. И др.Влияние вакцинации БЦЖ на риск заражения Mycobacterium

    туберкулезом у детей с домашним туберкулезом

    контакт: проспективное исследование на уровне общины. Ланцет.

    2005; 366: 1443-51.

    26. Саха К., Бехбахан АГ. Иммуногенность вакцинации БЦЖ

    новорожденных у детей, поступающих в начальную школу. Pak J Biol

    Sci. 2008; 11: 930-3.

    Туберкулиновые кожные пробы и вакцинация от COVID-19

    РУКОВОДСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ COVID-19 DHS // OCDEL, OCYF, OLTL, OMHSAS & ODP

    Руководство по туберкулиновым кожным тестам и вакцинации на COVID-19

    Выпущено

    , 2021

    Аудитория

    Лицензиаты в соответствии с положениями глав 2380 (учебные заведения для взрослых), 2800 (общежития с обслуживанием), 3270 (центры дневного ухода за детьми), 3280 (групповые детские дома), 3290 (семейные детские сады) Дома), 3680 (Управление и деятельность агентства социального обслуживания детей и молодежи), 3700 (агентство по уходу за приемными семьями), 3800 (детские дома и дневные лечебные учреждения), 5310 (общественные реабилитационные службы для душевнобольных), 5320 ( Требования к долгосрочному структурированному разрешению на жительство), 6400 (общественные дома для лиц с умственными недостатками или аутизмом) и 6500 (дома для совместной жизни) раздела 55 Кодекса Пенсильвании в рамках f Управление развития детей и раннего обучения (OCDEL), Управление детей, молодежи и семей (OCYF), Управление программ развития (ODP), Управление долгосрочной жизни (OLTL) и Управление психического здоровья. и службы по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами (OMHSAS).

    Цель

    Предоставить руководство по соблюдению нормативных требований к туберкулиновым кожным тестам (TST) после вакцинации от COVID-19.

    Обсуждение

    Учреждения, имеющие лицензию DHS, необходимы для обеспечения того, чтобы лица, получающие услуги, и / или их штатные сотрудники не страдали инфекционными заболеваниями и / или получали отрицательный тест TST при поступлении / приеме на работу и каждые 2 года после этого в соответствии с:

        • Правила OCDEL 55 Па.Кодекс §§ 3270.151 (c) (2), 3280.151 (c) (2), 3290.151 (c) (2)
        • Правила OCYF, 55 Па. Кодекс §§ 3680.22 (b) (5), 3700.62 (b), 3800.151) и 3800.152
        • Правила OLTL 55 Па. Кодекс § 2800.141 (a) (11)
        • Правила OMHSAS 55 Па. Кодекс §§ 5310.14 (e) (1) и 5320.41 (1)
        • Правила ODP 55 Па. Код §§ 2380.111 (c) (5), 2380.113 (c) (2), 6400.141 (c) (6), 6400.151 (c) (2), 6500.121 (c) (6) и 6500.125 (c) (2)

    Реализация руководства CDC относительно отсрочки тестирования на ТБ после получения вакцинации от COVID-19 может вывести лицензиата из-под контроля требований тестирования на ТБ.

    Руководство CDC

    Руководство CDC, касающееся вакцинации, указывает, что двухэтапный кожный тест на туберкулез не следует проводить в течение 4 недель после процесса вакцинации двумя дозами COVID-19. В руководстве:

    Промежуточные клинические соображения по использованию мРНК вакцин против COVID-19 В настоящее время санкционированные в США, CDC заявляет:

    «Вакцины COVID-19 не следует откладывать из-за тестирования на туберкулезную инфекцию. Тестирование на туберкулезную инфекцию с помощью одного из иммунных методов, будь то туберкулиновая кожная проба (TST) или анализ высвобождения интерферона (IGRA), можно проводить до или во время того же контакта с вакцинацией COVID-19.Если тестирование с помощью TST или IGRA нельзя провести одновременно с вакцинацией от COVID-19, эти тесты следует отложить на ≥4 недели после завершения вакцинации COVID-19, но, как правило, их нельзя отменять ».

    «При рассмотрении туберкулиновой кожной пробы или анализа высвобождения гамма-интерферона:

        • Ожидается, что TST не окажет влияния на безопасность или эффективность вакцины COVID-19. IGRA — это анализы крови, поэтому они не влияют на безопасность или эффективность вакцины.
        • Ожидается, что надежность положительного результата TST или IGRA после вакцинации COVID-19 будет такой же, как и без вакцинации. Ожидается, что вакцинация против COVID-19 не приведет к ложноположительным результатам теста на туберкулез, который проводится во время или после вакцинации COVID-19.
        • Достоверность отрицательного результата TST или IGRA после вакцинации COVID-19 не изучалась.
        • TST не является вакциной. Руководство по разделению других вакцин от вакцинации против COVID-19 не менее чем на 2 недели по времени не относится к TST, потому что TST не является вакциной.

    Когда в соответствии с политикой требуется туберкулиновая кожная проба или анализ высвобождения гамма-интерферона: быть сделано до вакцинации COVID-19 или во время того же посещения. Вакцинацию против COVID-19 не следует откладывать из-за тестирования на туберкулез.

  • TST или IGRA следует отложить до ≥4 недель после завершения вакцинации COVID-19.Если требования или политики тестирования не могут быть изменены для пандемии COVID-19, чтобы принять эту задержку в тестировании TST или IGRA, следует понимать, что ложноотрицательный TST или IGRA не может быть исключен, и следует рассмотреть возможность повторного отрицательного TST или IGRA. тесты по крайней мере через 4 недели после завершения вакцинации COVID-19. Если бы TST был первоначальным тестом, повышение могло бы быть фактором, если результат повторного теста положительный.
  • Когда туберкулиновая кожная проба или анализ высвобождения интерферона гамма показаны для оказания медицинской помощи:

        • Решение о том, проводится ли TST или IGRA для медицинской диагностики латентной инфекции ТБ (например, во время контактное расследование после контакта с контагиозным туберкулезом) следует отложить на 4 недели после завершения вакцинации COVID-19 по усмотрению ответственного поставщика медицинских услуг и местной противотуберкулезной программы, наблюдающей за контактным расследованием.Поставщики медицинских услуг и местные программы по борьбе с туберкулезом могут не захотеть откладывать тестирование людей с высоким риском прогрессирования туберкулеза. Однако пациентов с отрицательным результатом в этом контексте следует рассмотреть для повторного тестирования> 4 недель после завершения вакцинации против COVID-19.
        • Пациенты, у которых есть симптомы или диагностические данные, соответствующие активному туберкулезу, должны пройти дальнейшее медицинское обследование — например, с помощью рентгенографии грудной клетки и бактериологического исследования мокроты на Mycobacterium tuberculosis — независимо от результатов TST или IGRA.”
    Соответствие требованиям TST

    Следуя рекомендациям практикующих врачей и CDC, DHS признает, что лицензиаты могут не соответствовать требованиям по инфекционным заболеваниям и / или TST, если сотрудник или физическое лицо получил COVID -19 вакцинация.

    В связи с тем, что руководство CDC, касающееся вакцинации TST и COVID-19, влияет на способность лицензиатов соблюдать нормативные требования и с разрешения губернатора, предоставленного в Прокламации о стихийных бедствиях, Департамент временно приостановил действие сроков проведения вакцинации. Положения TST в следующих разделах 55 Па.Код:

        • Правила OCDEL, 55 Па. Код:
            • §3270.151 (c) (2) §3280.151 (c) (2)
            • §3280.151 (c) (2)
            • §3290.151 (c) ) (2)
        • Правила OCYF, 55 Па. Код:
            • §3680.22 (b) (5)
            • §3700.62 (b)
            • §3800.151
            • §3800.152
        • Правила OLTL 55 Па Кодекс, § 2800.141 (a) (11)
        • Правила OMHSAS, 55 Па. Код:
            • § 5310.14 (e) (1)
            • § 5320.41 (1) Правила ODP 55 Па. Код:
        • Правила ODP 55 Па. Код:
            • § 2380.111 (c) (5)
            • § 2380.113 (c ) (2)
            • § 6400.141 (c) (6)
            • § 6400.151 (c) (2)
            • § 6500.121 (c) (6)
            • § 6500.125 (c) (2)

    Соответствие требованиям TST для вышеуказанных правил будет достигнуто при условии, что лицензиат, физическое лицо или сотрудник выполняет следующие требования:

        • Консультации со своим врачом относительно недавнего проведения вакцинации COVID-19 и предстоящего TST ;
        • Получает документацию о введении вакцины COVID-19, включая дату введения или письменную документацию от лечащего врача или штатного врача о необходимости отсрочки ТКП; и
        • Выполняет рекомендации врача в отношении ТКП как можно скорее после завершения графика вакцинации COVID-19.

    Эта приостановка продлится до окончания действия декларации губернатора о стихийных бедствиях.

    Контакт

    Пожалуйста, свяжитесь с вашим региональным офисом с любыми вопросами по этому объявлению. Лицензии по ODP следует направлять в отдел регулирующего администрирования по адресу [email protected].

    Результаты пробы Манту и вакцинация БЦЖ детей, инфицированных туберкулезом

    Список литературы

    1.Харрис А., Махер Д., Грэм С. ТБ / ВИЧ — клиническое руководство. Женева: ВОЗ; 2004. с.21.
    2. Рахаджо Н.Н., Басир Д., Макмури М.С., Картасасмита CB, редакторы. Pedoman nasional tuberkulosis anak. 2-е изд. Джакарта: UKK Respirologi PP IDAI; 2007.
    3. Адитама Т.Ю., Камсо С., Басри Ч., Сурья А., редакторы. Pedoman nasional penanggulangan туберкулез. 2-е изд. Джакарта: Департемен Кесехатан Республика Индонезия; 2008. с. 1-35.
    4. Линхардт К., Силлах Дж., Филдинг К., Донкор С., Маннех К., Уорндорф Д. и др.Факторы риска заражения туберкулезом у детей, контактировавших с заразными случаями туберкулеза в Гамбии, Западной Африке. Педиатрия. 2003; 111: e608-14.
    5. Торни С., Кевкунгвал Дж., Фунгладда В., Силачамрун Ю., Акарасеви П., Сунакорн П. Факторы риска заражения туберкулезом среди домашних контактов в Бангкоке, Таиланд. Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health. 2004; 35: 375-83.
    6. Бозайкут А., Ипек И.О., Озкарс М.Ю., Серен Л.П., Атай Э., Атай З. Влияние вакцины БЦЖ на туберкулиновые кожные пробы у детей 1-6 лет.Acta Paediatr. 2002; 91: 235-38.
    7. TB Indonesia, 2010. Ситуационные эпидемиологи TB в Индонезии. [цитируется 18 февраля 2010 г.]. Доступно по адресу: http://tbindonesia.or.id/pdf/Data_tb_1_2010.pdf.
    8. Перейра С.М., Дантес О.М., Ксименес Р., Баррето М. Вакцина БЦЖ против туберкулеза: ее защитный эффект и политика вакцинации. Rev Saude Publica. 2007; 41: 59-66.
    9. Инсельман Л.С. Туберкулиновая кожная проба и интерпретация у детей. Pediatr Asthma Allergy Immunol. 2003; 16: 225-35.
    10. Alberaez MP, Nelson KE, Munoz A. Эффективность вакцины БЦЖ в профилактике туберкулеза и ее взаимодействия с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Int J Epidemiol. 2000; 29: 1085-91.
    11. Ги Р.П., Бейер Н., Энарсон Д.А. Эпидемиология детского туберкулеза. В: Шааф Х.С., Зумла А.И., редакторы. Туберкулез: подробный клинический справочник. Кейптаун: Сондерс; 2009. с. 38-43.
    12. Сингх М., Минак М.Л., Кумар Л., Мэтью Дж.Л., Джиндал С.К. Факторы распространенности и риска передачи инфекции среди детей, находящихся в домашнем контакте со взрослыми, больными туберкулезом легких.Arch Dis Child. 2005; 90: 624-8.
    13. Азиз Н., Хасан С., Мунир М., Тайяб М., Чаудри Н.А. Риск для домашних контактов больных туберкулезом на основе пробы Манту и титра антител. Дж. Аюб Мед Колл Абботтабад. 2008; 20: 47-50.
    14. Всемирная организация здравоохранения. Глобальная эпидемиология туберкулеза. Женева: ВОЗ; 2011.
    15. Хандаяни С. Response imunitas seluler pada Infoksi tuberculosis paru. Чермин Дуня Кедоктеран. 2002; 137: 33-36.
    16. Департамент здравоохранения и социальных служб.Туберкулиновая кожная проба для исключения туберкулеза. [цитируется в июне 2010 г.]. Доступно по адресу: http://www.cdc.gov/tb.
    17. Публикации Департамента здравоохранения NHS. Проведение пробы Манту, чтение и интерпретация. [цитируется в июне 2010 г.]. Доступно по адресу: http://www.immunisation.nhs.uk.
    18. Энарсон Д.А. Использование туберкулиновой кожной пробы у детей. Pediatr Respir Rev.2004; 5: S135-7.
    19. Миллер FJW. Туберкулиновая чувствительность и туберкулиновая проба. В: Miller FJW, редактор. Туберкулез у детей: эволюция, эпидемиология, лечение, профилактика.Лондон: Черчилль Ливингстон; 1982. с. 18-36.
    20. Гарсия-Санчо Ф. М., Гарсия-Гарсия Л., Хименес-Корона, М. Е., Паласиос-Мартинес, М., Феррейра-Рейес, Л. Д., Канисалес-Кинтеро, С. и др. Полезна ли туберкулиновая кожная проба для диагностики латентного туберкулеза у детей, вакцинированных БЦЖ? Int J Epidemiol. 2006; 35: 1447–54.
    21. Диль Р., Эрнст М., Дошер Г., Висури-Карбе Л., Грейнерт Ю., Ниманн С. и др. Избежание эффекта вакцинации БЦЖ при обнаружении инфекции Mycobacterium tuberculosis с помощью анализа крови.Eur Respir J. 2006; 28: 16-23.
    22. Reid JK, Ward H, Marciniuk D, Hudson S, Smith P, Hoeppner V. Влияние вакцинации против неонатальной бациллы Calmette-Guerin на результаты кожных тестов с очищенным производным белка у канадских детей аборигенов. Грудь. 2007; 131: 1806-10.
    23. Рати С.К., Ахтар С., Рахбар М.Х., Азам С.И. Распространенность и факторы риска, связанные с положительной реакцией на туберкулиновую кожную пробу среди лиц, контактировавших с больными туберкулезом легких с положительным мазком мокроты, в Умеркоте, Пакистан. Int J Tuberc Lung Dis.2002; 6: 851-7.
    24. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Роль вакцины БЦЖ в профилактике туберкулеза и борьбе с ним в США: совместное заявление Консультативного совета по ликвидации туберкулеза и Консультативного комитета по практике иммунизации.

    Лечение кавернит: причины, симптомы, диагностика и лечение

    причины, симптомы, диагностика и лечение

    Кавернит – воспалительный процесс, возникающий в кавернозных (пещеристых) телах полового члена. Кавернит сопровождается появлением болезненного уплотнения полового члена, его отечностью, гиперемией кожи, спонтанной эрекцией, повышением температуры тела, интоксикационным синдромом. Возможно формирование абсцесса кавернозного тела с последующим прорывом гнойника в мочеиспускательный канал. Диагностика кавернита включает проведение УЗИ полового члена, ПЦР исследование и бактериологический посев отделяемого из уретры, при необходимости — уретроскопию. В лечении острого кавернита используется антибиотикотерапия, физиотерапия. При нагноении показано вскрытие абсцесса; при фиброзной деформации полового члена – фаллопротезирование.

    Общие сведения

    Кавернит – инфекционно-воспалительное заболевание полового члена, характеризующиеся поражением пещеристых (кавернозных) тел. В урологии и андрологии кавернит встречается значительно реже, чем другие воспалительные заболевания мужской половой сферы (уретрит, простатит, орхит, эпидидимит, баланопостит и др.). Тем не менее, кавернит является весьма опасной патологией, последствия которой могут отразиться на качестве половой жизни и мужской фертильности. Поэтому каждый мужчина должен быть осведомлен о возможных причинах, признаках и осложнениях кавернита.

    Половой член образован двумя кавернозными (пещеристыми) телами и одним губчатым (спонгиозным) телом, которые сверху покрыты легко смещаемой кожей. Правое и левое кавернозное тело имеют цилиндрическую форму; в их структуре выделяют дистальную часть (верхушку, апекс), среднюю часть и проксимальную часть (ножку). Параллельно вентральной поверхности пещеристых тел располагается губчатое тело полового члена, в толще которого проходит мочеиспускательный канал. При каверните в воспалительный процесс могут вовлекаться не только пещеристые тела, но и губчатое тело полового члена. Основным функциональным назначением пещеристых тел является обеспечение и поддержание эрекции. Поэтому опасность кавернита заключается в том, что заболевание может способствовать развитию эректильной дисфункции.

    Кавернит

    Причины кавернита

    Кавернит может являться следствием непосредственной травматизации или распространения инфекции на кавернозные тела полового члена. В первом случае развитию кавернита предшествуют травмы полового члена или хирургические операции, сопровождающиеся повреждением кавернозных тел. Постинъекционный кавернит возникает в результате интракавернозного введения лекарственных препаратов или других химических веществ. Двусторонний кавернит может являться осложнением длительной катетеризации мочевого пузыря постоянным катетером Фолея.

    Инфекционный кавернит в большинстве случаев служит осложнением острого неспецифического или специфического уретрита (обычно гонорейной этиологии). При этом возбудители могут проникать в кавернозные тела, как гематогенным путем, так и при микротравматизации слизистой оболочки уретры при заборе мазка. Лимфогенное распространение инфекции на кавернозные тела наблюдается при наличии общих гнойно-воспалительных заболеваний (карбункула, ангины, кариеса, синусита, остеомиелита, сепсиса и др.). Особой формой воспаления кавернозных тел служит сифилитический кавернит.

    Классификация

    В зависимости от течения воспалительного процесса кавернит может быть острым и хроническим (спонгиозит). При этом острое воспаление кавернозных тел может носить ограниченный либо разлитой, одно- или двусторонний характер.

    С учетом происхождения выделяют две формы кавернита — перелойную и сифилитическую. При перелойном каверните воспалительный процесс со слизистой уретры распространяется на подслизистую ткань, а затем на губчатое и пещеристое тело. Следствием этих процессов служит образование болезненных узелков, которые под влиянием лечения могут бесследно рассасываться либо оставаться на месте, приводя к запустеванию пещеристых тел и деформации полового члена. Также возможно абсцедирование узла с последующим прорывом гноя внутрь мочеиспускательного канала или наружу.

    Сифилитический кавернит наблюдается у больных в третичном периоде сифилиса. Воспалительные узелки (гуммы) первично возникают в пещеристых телах полового члена, с трудом поддаются лечению, но обычно совсем не исчезают.

    Симптомы кавернита

    Клиника острого кавернита носит ярко выраженный характер; при этом симптомы воспаления возникают внезапно и развиваются молниеносно. Острый кавернит обычно манифестирует с фебрильной лихорадки (38-39°С), озноба, слабости, головной боли, пахового лимфаденита. Возникает резкая боль в половом члене; длительная, практически не спадающая спонтанная эрекция вызывает затруднения мочеиспускания, иногда – острую задержку мочи. При одностороннем воспалении кавернозного тела половой член искривляется в сторону поражения. Даже при уменьшении эрекции сохраняется отечность и утолщение полового члена, гиперемия кожного покрова. При пальпации полового члена, по ходу кавернозных тел прощупывается плотный инфильтрат, прикосновение к которому вызывает резкую болезненность.

    Следующим этапом развития острого кавернита служит формирование абсцесса, который чаще всего вскрывается в просвет уретры. Прорыв гнойника сопровождается улучшением общего самочувствия, уменьшением боли и отечности пениса, выделением из уретры большого количества зловонного гноя. Вместе с гноем происходит отторжение некротизированных соединительнотканных перегородок пещеристых тел, что в дальнейшем сопровождается нарушением кровенаполнения каверн и приводит к эректильной дисфункции.

    Вслед за вскрытием абсцесса наступает стадия склерозирования: на месте опорожнившегося гнойника формируется рубцовая ткань, вызывающая искривление полового члена при эрекции (болезнь Пейрони). Это также существенно затрудняет половой акт или делает его проведение невозможным. Хронический кавернит протекает со стертой симптоматикой – слабыми болями в половом члене, болезненными эрекциями, образованием очагов уплотнения в половом члене различной формы и протяженности, эректильной дисфункцией.

    Диагностика кавернита

    При появлении болезненного уплотнения в области полового члена необходимо незамедлительно обратиться к урологу или андрологу. После выяснения жалоб и обстоятельств заболевания, осмотра и пальпации наружных половых органов специалист направляет пациента на дополнительные исследования, необходимые для правильной постановки диагноза.

    Лабораторный этап диагностики кавернита включает обзорную микроскопию мазка, бактериологический посев мочи и отделяемого уретры; ПЦР и РИФ соскобов из урогенитального тракта, посев на наличие гонореи, RPR-тест и другие анализы. Пациент с гонорейным или сифилитическим кавернитом должен быть проконсультирован венерологом. Важнейшим методом инструментальной диагностики кавернита выступает УЗИ полового члена. При хроническом каверните может быть показано проведение уретроскопии, кавернозографии.

    Лечение кавернита

    Пациенты с диагностированным кавернитом должны лечиться и наблюдаться в условиях урологического стационара. В начальной (инфильтративной) стадии острого кавернита назначается консервативная терапия, включающая антибактериальные препараты (макролиды, аминогликозиды, пенициллины, нитрофураны), иммуностимуляторы, противовоспалительные средства. Проводятся инстилляции антисептических растворов в уретру, физиотерапевтические процедуры (магнитотерапия, лазеротерапия, ультразвуковая терапия, УВЧ, электрофорез). При хроническом каверните назначается противовоспалительная, иммуностимулирующая терапия и местное физиотерапевтическое лечение.

    В стадии абсцедирования показано проведение хирургического вмешательства — глубокого продольного рассечения пещеристых тел и дренирования гнойной полости. В случае развития гангрены показана экстренная операция ампутации полового органа. При формировании фиброзной деформации проводится хирургическая коррекция искривления полового члена; при эректильной дисфункции может потребоваться эндопротезирование полового члена (фаллопротезирование).

    Прогноз и профилактика

    Своевременное обращение к урологу-андрологу и адекватная терапия, предпринятая на начальной стадии, позволяют излечить кавернит без отдаленных последствий. В случае осложненного течения кавернит может привести к органической импотенции и мужскому бесплодию. Восстановление половой функции в этом случае будет возможно только с помощью методов фаллопротезирования.

    Профилактика кавернита заключается в предупреждении травм полового члена, своевременном лечении уретритов, а также воспалительно-инфекционных процессов другой локализации. Важную роль играет профилактика ИППП, отказ от случайных половых связей, использование барьерной контрацепции.

    Что такое кавернит: причины, симптомы, лечение

    Кавернит – исключительно мужское заболевание, которое характеризуется выраженным воспалительным процессом в половом члене.

    Болезнь имеет характерные симптомы и требует обязательного лечения, так как может привести к тяжелым необратимым последствиям.

    Лечение кавернита всегда проходит под контролем специалиста, чтобы не допустить потери полового члена или его деформации.

    Перед началом терапии проводится сначала полное обследование с большим количеством лабораторных манипуляций.

    Только по их результату назначают антибиотики и при необходимости проводится оперативное вмешательство.

    Особенности кавернита

    Кавернит – острое инфекционно-воспалительное заболевание, которое локализуется в кавернозных телах. Встречается болезнь не так часто, так как требуется довольно длительное отсутствие терапии, чтобы бактерии смогли в достаточном количестве распространиться по пещеристым телам.

    Опасность кавернита заключается в том, что при неподходящей терапии или при ее отсутствии может развиться опасное осложнение в виде бесплодия и полной импотенции. Каждый мужчина должен быть осведомлен последствиями и симптомами этого действительно страшного заболевания.

    В группе риска развития кавернита находятся пациенты мужского пола, которые занимаются боевыми искусствами, где могут случайно ударить по паховой области, часто страдающие половыми и мочеполовыми инфекциями, а также те, кто ведет беспорядочную половую жизнь.

    Внимание! Стоит понимать, что даже обычная на первый взгляд инфекция в виде кариеса, синусита и ларингита в тяжелых случаях приводит к развитию кавернита.

    Наглядный пример того, как выглядит кавернозное тело.

    Причины и последствия кавернита

    Развиться болезнь может по нескольким причинам, каждая из которых требует обязательного лечения.

    • Травмы пениса. Даже небольшой или случайный удар по половому органу может привести к воспалению пещеристых тел. Чтобы не допустить этого процесса, следует обязательно показаться своему лечащему врачу.
    • Хирургические вмешательства в паховой области. Иногда из-за неопытности и неосторожности хирург может повредить кавернозные тела, что в итоге приведет к воспалению.
    • Интракавернозные манипуляции. Во время таких методов через уретру пациенту в половой член вводится препарат или ряд других химических веществ, что может привести к травматизации органа и занесения инфекции.
    • Длительное ношение мочевого катетера. В нем могут скопиться бактерии, что и станет причиной заболевания.
    • Половые и мочеполовые инфекции, особенно часто процесс формирует гонорея.
    • Любые другие воспалительные процессы в организме, которые могут также сопровождаться нагноениями. Чаще всего такие состояния провоцируют ангина, пневмония, кариес и синусит.

    Видео: «Травма полового члена»

    Все это в итоге может привести к некротическим процессам в тканях органа и даже его потери. Чтобы этого не допустить, следует вовремя распознать симптомы воспалительного процесса.

    Симптомы кавернита

    Болезнь начинает проявлять себя острыми симптомами, что позволяет сразу его диагностировать грамотным специалистом. Вначале заболевания больной чувствует резкую и продолжительную боль во всем половом члене. При этом можно выделить несколько основных этапов заболевания.

    Острый кавернит

    • Появляется высокая температура, которая может перейти в стадию лихорадки.
    • У пациента появляется сильный озноб, головокружение, боли в области головы и даже шеи.
    • Значительно увеличивается лимфоузел в паховой области.
    • Резкая боль локализуется в паху и половом органе.
    • У больного наблюдается постоянная эрекция, которая не дает нормально производить процесс мочеиспускании.
    • В итоге может сформироваться серьезная задержка урины.
    • Если поражена одна сторона органа, он значительно искривляется в сторону локации вредоносных бактерий.
    • При снижении эректильной функции половой член отличается нездоровым утолщением и сильным отеком тканей.
    • При ручном осмотре органа хорошо чувствуется внутренний инфильтрат, который вызывает резкие болевые ощущения при пальпации.
    • Кожа в паховой области может стать ярко алого цвета.

    Видео: «Острый кавернит»

    Вторая стадия

    Если на первом этапе не произвести лечение кавернита, начинает формироваться гнойник. В большинстве случаев он выходит в просвет уретры. Как только абсцесс вскроется, у больного значительно улучшится общее состояние, снизится болевой синдром, немного уйдет отечность тканей.

    При этом из полового органа начнут выделяться большие массы гной, имеющего стойкий зловонный аромат.

    Одновременно с этим происходит отделение пораженных тканей, которые уже затронул некротический процесс. Это в итоге приведет к невозможности достаточного насыщения полового органа кровью, что станет причиной начала импотенции.

    Третья фаза

    После вскрытия гнойника диагностируется фаза склерозирования. Она характеризуется появлением толстой рубцовой ткани на месте вскрывшегося абсцесса. Это приводит к сильному искривлению пениса во время возбуждения. Заболевание Пейрони, как называется подобное положение полового члена в период эрекции, может значительно усложнить интимную жизнь или привести к ее полному отсутствию.

    Четвертая фаза

    Если гнойные массы не смогли выйти или сильно задержались в пенисе, может развиться такое опасное состояние, как некротический процесс во всех тканях органа. Это потребует срочного удаления полового члена.

    Внимание! Иногда у пациентов формируется кавернит хронического типа. Это выражается симптомами в виде небольших ноющих болей в половом члене, могут появиться инфильтраты, появятся проблемы с эрекцией.

    Методы диагностики заболевания

    При диагностировании даже слабых симптомов заболевания, необходимо незамедлительно обратиться за консультацией к грамотному урологу или врачу-андрологу. Специалист соберет полный анамнез и осмотрит наружный половой орган. После полной пальпации и оценки состояния будут назначены другие лабораторные исследования.

    Они могут включать в себя обязательный мазок на микроскопический анализ, бакпосев урины и слизи из уретры. Обязательно проводится ПЦР и РИФ. Назначаются мазки и анализы для выявления половых инфекций, в том числе гонореи. Во всех случаях проводятся ультразвуковые обследования.

    Лечение кавернита у мужчин

    Медикаментозная терапия

    Лечение кавернита ни при каких обстоятельствах не может проходить в домашних условиях, так как состояние пациента может резко ухудшится и понадобится срочная оперативная помощь.

    Консервативное лечение включает в себя использование антибактериальных препаратов, чаще всего используются макролиды, пенициллины и нитрофураны. Отлично с кавернитом справляются такие антибактериальные медикаменты, как Фурамаг, Амоксициллин, Азитромицин.

    Для снятия воспалительного процесса используются противовоспалительные медикаменты, которые также снимают боль и отечность. К таким медикаментам относятся Диклофенак, Диклоран, Интебан и Метиндол.

    Жар следует снимать с использованием таких медикаментов, как Парацетамол, Ибуфен, Панадол и Ибупрофен.

    Дополнительно проводятся манипуляции с антисептическими растворами непосредственно в просвет уретры. В некоторых случаях больным назначаются иммуномодуляторы, типа интерферона. Они стимулируют естественный иммунитет мужчины и позволяют быстрее достичь выздоровления.

    Внимание! Снизить отечность и выраженность воспалительного процесса помогает лечение магнитами, лазерами и ультразвуком.

    Хирургическое вмешательство

    Данные манипуляции проводятся только в том случае, если было упущено время в начале терапии и болезнь захватила не только пещеристые тела, но и прилегающие ткани.

    Это приводит к образованию серьезного гнойного процесса. Во время операции хирург производит глубокое рассечение пещеристых тел полового члена, после чего ставится дренаж и отсасывается гной.

    При появлении следов гангрены производится полная ампутация полового члена, что приводит к инвалидности и необходимости восстановления половой функции при помощи протезирования.

    При деформации полового органа из-за большого нагноения тканей также понадобится вырезание пораженных участков и последующее протезирование.

    Народные методы лечения

    Такие методы редко используются при лечении кавернита, так как они не могут дать необходимый эффект, а само лечение проводится в условиях урологического стационара. Домашние методы можно использовать в качестве вспомогательной терапии.

    Обмывания ромашкой

    Больному необходимо приготовить лекарственный раствор из 250 мл кипятка и столовой ложки цветков и листьев ромашки. Через 20 минут следует процедить травяную гущи и использовать настой для ополаскивания мужского органа. Это создаст дополнительный антисептический эффект. Повторять процедуру можно до пяти раз в сутки в течение всего курса лечения.

    Обмывания календулой

    Раствор готовится по формуле 200 мл крутого кипятка и 10 г цветков растения. Настаивают домашнее средство под плотной крышкой в течение двух часов. После этого календулу следует также отделить от воды и использовать настой в качестве ополаскиваний до пяти раз в день до полного выздоровления пациента.

    Внимание! Ни при каких обстоятельствах не следует делать примочки и компрессы, так как они создают идеальную для размножения бактерий среду, что приводит к осложнению заболевания.

    Профилактика кавернита

    Так как болезнь могут спровоцировать малейшие травмы полового члена, следует максимально избегать таких ситуаций. При случайном ударе по пенису и сильных болях и покраснениях обязательно проводится антибактериальная терапия и осмотр у уролога или хирурга.

    Также стоит пролечивать любые инфекционные заболевания, в том числе даже ангину и пневмонию. В некоторых случаях бактериям удается попасть в общий кровоток, что в итоге приводит к развитию кавернита.

    Лечение уретрита и других мочеполовых болезней – также залог сохранения своего мужского здоровья. Для профилактики можно принимать витаминные комплексы, использовать барьерные методы защиты при половом контакте.

    Прогноз при каверните

    Если лечение кавернита начать сразу при появлении даже малейших симптомов заболевания, удается быстро устранить проблему путем мощной антибактериальной терапии. Если же наблюдается сильное нагноение, врач в обязательном порядке вскрывает абсцесс, что в итоге может привести к проблемам с эрекцией из-за нарушения целостности тканей. При развитии фиброзной деформации помочь пациенту сможет только операция протезирования.

    Заключение

    Как видно из приведенной информации, кавернит – очень серьезный воспалительный процесс, который может приводить к потере полового члена и проблемам с эректильной функцией. Это вынуждает проводить терапию строго под контролем лечащего врача.

    Даже малейшая боль в головке или стволе пениса – это острая необходимость обратиться за врачебной помощью, чтобы установить точный диагноз. Только полное лабораторное исследование, очный осмотр пациентов и хорошо подобранное лечение – залог успешного исхода для мужчины.

    Также полезно проводить описанные профилактические методы, которые защитят или снизят вероятность развития кавернита.

    Больше материала по теме:

    Гирудотерапевт, Терапевт

    Проводит полное обследование организма и делает заключения на основании результатов. Имеет большой опыт, как в применении традиционной медицины, так и народных методов. Основным направлением нетрадиционного лечения является гирудотерапия.Другие авторы
    Комментарии для сайта Cackle

    симптомы и лечение дома, лечение народными средствами

    kavernitКавернит – патологическое воспаление кавернозных тел цилиндрической формы, располагающихся внутри пениса.

    Основная функция кавернозных тел – наступление и поддержание эрекции. Откладывание лечения может привести к эректильной дисфункции.

     


    Оглавление: 
    Классификация кавернита
    Причины кавернита
    Симптомы кавернита
    Диагностика кавернита
    Методы лечения кавернита
    Меры профилактики
    

    Классификация кавернита

    По форме течения заболевание делят на:

    • острый. Эта форма сопровождается отеком и уплотнением пениса, повышением температуры и сильной болью. Иногда возникают спонтанные болезненные эректильные приступы;
    • хронический. Развивается на фоне острой формы, и протекает практически бессимптомно.

    По происхождению патологию делят на такие виды:

    • гнойный. Инфекция проникает через уретру. Образуются гнойные узелки;
    • сифилитический. На кавернозных телах образуются инфильтраты;
    • гонорейный. Инфекция попадает через лимфу и кровь из других пораженных органов.

    Причины кавернита

    Основной причиной развития кавернита является возбудитель инфекционного заболевания, занесенного в пещеристые тела пениса. Чаще всего таким возбудителем является гонорея.

    Инфекция распространяется из уретры, где она обычно паразитирует.

    kavernitЭто происходит вследствие травм, таких как:

    • оперативное вмешательство с повреждением кавернозных тел;
    • травма пениса с разрывом одного из пещеристых тел;
    • длительное применение катетера Фолея;
    • инъекции в половой член.

    Важно! Если своевременно не начать лечение острой формы заболевания, оно перерастет в хроническую.

    Выделяют несколько основных причин развития кавернита:

    Симптомы кавернита

    Основные признаки кавернита:

    • острая боль в пенисе;
    • высокая температуры, лихорадка;
    • боль в паховой области с увеличением лимфоузлов;
    • головокружение;
    • искривление пениса при возбуждении
    • головная боль;
    • набухание и покраснение мужского полового органа, не связанное с возбуждением;
    • образование болезненного уплотнения.

    kavernitПри острой форме наблюдается постоянная эрекция, которая затрудняет, а иногда и делает невозможным мочеиспускание. После потери эрекции отек пениса не проходит. Со временем в пещеристых телах образуется гнойник, который со временем вскрывается в просвет мочеиспускательного канала. При этом боль становится не такой интенсивной. Из уретры выделяется много мутного гноя.

    На следующей стадии место бывшего гнойника рубцуется, в результате чего происходит деформация полового органа, что значительно усложняет, либо делает невозможными половой акт.

    Важно! Хроническая форма протекает практически бессимптомно. Возможно легкое покалывание в половом члене и частичное его уплотнение. Боль возникает только при эрекции.  

    При отсутствии квалифицированного лечения развивается потеря эрекции, что в дальнейшем приводит к органической импотенции.

    Диагностика кавернита

    В первую очередь проводят исследования на определение возбудителя заболевания. Чтобы выявить или исключить инфекции, передающиеся половым путем, назначают такие анализы:

    • бактериологический посев выделений из уретры и непосредственно ее содержимого;
    • ДНК-исследование соскоба из урогенитального тракта;
    • Бактериоскопия мазка из мочеиспускательного канала.

    Для выявления общей инфекции, ставшей причиной воспаления, назначают:

    Проводят забор мочи и крови для ДНК-диагностики, чтобы выявить наличие ДНК-вирусов хламидий, герпеса, микоплазмы, уреаплазмы, цитомегаловируса.

    Для диагностики хронического кавернита используют уретроскопию и кавернозографию. Последнее исследование предусматриваем рентген пениса в состоянии эрекции. Перед этой процедурой вводят контрастное вещество. Серия полученных снимков позволяет выявить атрофированные фрагменты и бляшки, а также позволяет получить информацию о структуре кавернозных тел и др.

    При уретроскопии исследуется мочеиспускательный канал с помощью эндоскопа. Исследование проводят под местным обезболиванием и при пустом мочевом пузыре.

    kavernit

    Методы лечения кавернита

    Лечение заболевания проводят только в стационаре. Проведение терапии в домашних условиях невозможно. Лечение начинают с устранения инфекции, которая поступила в половой орган. Только устранив источник, можно полностью вылечить больного.

    Для этого используют следующие препараты:

    • антибиотики;
    • иммунные стимуляторы;
    • рассасывающие средства;
    • противовоспалительные препараты;

    Кроме медикаментозного лечения назначают физиотерапевтические процедуры:

    • магнитная терапия;
    • УВЧ;
    • лазеротерапия;
    • ультразвук;
    • электрофорез;
    • промывание антисептическими растворами.

    kavernitЛечение кавернита народными средствами не проводится.

    Хроническую форму лечат иммуностимуляторами и физиотерапевтическими процедурами. При запущенной форме применяют хирургический метод. Проводят рассечение кавернозных тел и устраняют гнойный экссудат.

    Коррекционную терапию назначают при искривлении полового члена. При эректильной дисфункции проводят фаллопротезирование. 

    Осложнения

    Наиболее частое осложнение данной патологии – эректильная дисфункция.

    Кроме того, если вовремя не начать лечение кавернита, возможны такие осложнения:

    • бесплодие;
    • развитие абсцесса на месте воспаления;
    • прорыв гнойника внутрь по мочевыводящему каналу;
    • деформация пениса.

    Важно! В самых запущенных случаях может наступить гангрена полового органа. В этом случае проводится лечение путем ампутации.

    Меры профилактики

    Существую профилактические меры, которые способны предотвратить развитие патологии:

    • своевременное лечение уретрита, венерических и прочих инфекционных заболеваний;
    • при первых симптомах обращайтесь к врачу;
    • избегайте травм;
    • соблюдайте гигиену полового органа;
    • укрепляйте иммунитет;
    • избегайте случайных половых связей.

    При появлении первых симптомов сразу обратитесь к специалисту. Это поможет вовремя диагностировать заболевание, начать лечение и избежать осложнений.

    Радевич Игорь Тадеушевич, врач сексопатолог-андролог 1 категории


    5–9 мм Эквивалентный
    (Диаметр индукции) 0–4 мм Отрицательный
    10 мм и более
    Возраст, полПричины
    У грудничков и других детей
    • развитие дисбактериоза;
    • аллергическая реакция на пищу;
    • трещина заднего прохода;
    • непроходимость кишечника.
    У женщин
    • эндометриоз;
    • злокачественные процессы в органах половой системы;
    • варикоз заднего прохода;
    • поздние сроки беременности.
    У мужчин
    • повреждение прямой кишки;
    • цирроз печени;
    • трещины в прямой кишке;
    • онкологические заболевания предстательной железы.

    НазваниеОписание
    Реакция Грегерсена или бензидиновая пробаПодготовка к тесту предусматривает в обязательном порядке исключение мясных продуктов. Используемые химические реагенты позволяют определить красные тельца человека и животного. Реакция Грегерсена является максимально информативным методом диагностики, которая позволяет выявить кровотечение в любом отделе желудочно-кишечного тракта.Скрытая кровь в кале положительная. Что это значит у взрослого, ребенка, причины, лечение
    Реакция Вебера или гваяковая пробаРезультаты покажут положительный ответ, если кровопотери составляют минимум 30 мл. Реакция Вебера обладает низкой чувствительностью и требует во время подготовки от пациента соблюдать строгую диету. Обнаружить скрытую кровь в кале помогает гваяковая смола.
    Иммунохимический анализСовременный метод диагностики, с помощью которого определяется человеческий гемоглобин. Не обязательно придерживаться диетического питания, но этот анализ информативный, если врач подозревает поражение нижней части пищеварительного тракта.
    Флуоресцентный тестТочность анализа составляет 80%, но пациенту рекомендуется соблюдать строгую диету, поскольку химические вещества используемые специалистами во время тестов реагируют на гемоглобин человека и животного.

    НазваниеОписание
    Болезнь КронаПатологическое состояние характеризуется хроническим воспалительным процессом. В различных отделах желудочно-кишечного тракта образуются узелки. Пациента тревожат сильные болезненные ощущения, высыпания на коже, лихорадка. Вместе с поносом выделяется кровь или гной. В некоторых ситуациях болят суставы.
    ГеморройЗаболевание сопровождается набуханием и выпадением вен в области анального отверстия. Запор при геморрое провоцирует появление кровотечения. Прогрессирующие патологические процессы провоцируют отек мягких тканей в области ануса. Человека беспокоит дискомфорт и раздражение. Болевой синдром усиливается.
    Дивертикулез кишечникаПатология поражает желудочно-кишечный тракт. Воспалительный процесс провоцирует образование в органах пищеварительной системы выпячивания (дивертикулов) мешковидной формы. В образовавшихся углублениях скапливаются остатки пищи, каловые массы. Начинается процесс брожения и гноения, что приводит к воспалению.
    Язвенная болезньХроническая патология, которая характеризуется сменой периода обострения и ремиссии. Слизистая оболочка на стенках желудка покрывается язвами. Человека беспокоит острая боль, тошнота и рвота.
    Варикозное расширение вен пищеводаПатологическое состояние, которое характеризуется венозным расширением вен в нижней части пищевода. Основной причиной в большинстве случаев является нарушенное кровообращение. Возникает массивное и неожиданное кровотечение, которое иногда бывает единственным симптомом заболевания.
    Паразитарная инвазияЧеловеческий организм поражают паразитирующие черви. Нарушается стул за счет закупорки желчных и кишечных протоков. Инфицирование паразитами в первую очередь проявляется аллергической реакцией.
    Неспецифический язвенный колитСлизистая оболочка кишечника покрывается кровоточащими язвами. Нарушается стул, по мере прогрессирования патологических процессов каловые массы содержат гной или кровь. Болезнь сопровождается интоксикацией организма, болезненными ощущениями и лихорадкой.Скрытая кровь в кале положительная. Что это значит у взрослого, ребенка, причины, лечение
    Опухолевые новообразованияРаковые процессы могут появиться в кишечнике или желудке. Опухоль растет и в процессе увеличения разрушает стенки пораженного органа. Появляется сильное кровотечение, пациенту необходимо оперативное вмешательство.
    Цирроз печениСерьезное заболевание, при котором клетки печени постепенно замещаются соединительной тканью. Патологию невозможно вылечить, но современная медицина позволяет замедлить дегенеративные процессы.
    АмебиазИнфекционное заболевание, которое характеризуется язвенным поражением толстого кишечника. В различных органах появляются абсцессы. У человека нарушается стул, каловые массы содержат кровяные примеси. Появляются также симптомы анемии, резко уменьшается масса тела, пациента беспокоят сильные болезненные ощущения в области живота.
    ПроктитПатология провоцирует воспалительный процесс, который поражает слизистую оболочку прямой кишки. Сопровождающими симптомами являются частые позывы к испражнению кишечника, жжение, зуд и ощущение присутствия инородного тела в области анального отверстия.
    Ишемия кишечникаПатологическое состояние характеризуется нарушенным кровообращением в области кишечника. Проблемы с сосудами нарушают питание органов пищеварительной системы. Человека беспокоят сильные болезненные ощущения. В кишечнике образуются некротические очаги.
    Туберкулез кишечникаИнфекционное заболевание, возбудителями которого являются микобактерии. На стенках кишечника образуются воспалительные очаги в виде множественных гранулем.
    ПолипозПредраковое состояние, которое требует оперативного лечения. В разных отделах органов пищеварительной системы образуются доброкачественные новообразования, которые способны перерождаться. Патологическое состояние сопровождается слизистыми и кровянистыми выделениями, кишечной непроходимостью и сильным болевым синдромом.

    Группа лекарствНазваниеПрименение
    Сосудистые препаратыЭскузан, ДетралексЛекарства повышают тонус кровеносных сосудов. Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 12-15 капель 3 раза в сутки. Лекарство принимают перед едой, можно разбавить предварительно небольшим количеством воды. Курс терапии продолжается 2-12 недель.
    Антибактериальные препаратыАзитромицин, АмоксиклавПрепараты необходимы, если источником скрытой крови в кале является бактериальная инфекция. Лекарство принимают перед едой или после трапезы. Рекомендуемая дозировка составляет 250-500 мг 1 раз в сутки на протяжении 3-х дней.
    Противовирусные средстваАрбидол, ВиферонЛекарства назначаются для борьбы с патологией вирусного происхождения. Капсулы принимают внутрь перед едой. Дозировка подбирается в зависимости от возраста пациента и составляет 50-200 мг в сутки. Курс лечения продолжается 10-14 дней.
    Противопаразитарные препаратыМетронидазол, ПирантелПрепараты назначаются при паразитарном инфицировании организма. Взрослым рекомендуется принимать 1,5-2 г внутрь 3 раза в день. Курс лечения продолжается неделю.
    ПробиотикиБифидумбактерин, ЛинексЛекарства помогают восстановить полезную микрофлору кишечника. Дозировка препарата зависит от возраста пациента. Врач назначает 1-3 пакетика 2-4 раза в сутки. Курс терапии продолжается 3-5 дней.

    НазваниеРецепт приготовленияПрименение
    ВанночкиЗаварить крутым кипятком 2 ст.л. аптечной ромашки. Настоять полученную смесь и процедить.Ванночки рекомендуется принимать при геморрое. Водные процедуры занимают 20-30 мин.
    КрапиваСухие листья растения заливают крутым кипятком, настаивают и процеживаютГотовое средство рекомендуется принимать 3 раза в сутки. Крапива хорошо останавливает кровотечение.
    ЗверобойТраву (15 г) необходимо заварить в термосе горячей водой (250 мл). Настаивать полученную смесь следует ночь. Утром лекарство процедить и разбавить теплой кипяченой водой до получения 200 мл.Готовое средство рекомендуется употреблять внутрь перед едой 3 раза в сутки по 25 мл. Курс лечения продолжается 14 дней.
    Травяной сборСмешать 2 ч.л. тысячелистника и календулу 5 ст.л. Добавить по 3 ст.л. ромашки и клевера, также 7 ст.л. сушеницы и березовых листьев. Залить крутым кипятком (0,5 ст.) 1 ст.л. травяного сбора. Настоять, остудить и процедить.Готовый отвар рекомендуется принимать через час после еды 3 раза в сутки.
    Кора ржавого вязаЗалить 0,5 ч.л. порошка горячей водой (1 ст.). Добавить 1 ч.л. простой или гранулированной коры. Полученную массу поставить на средний огонь и греть дополнительно 20 мин. Остудить и хорошо процедить.Готовое лекарство рекомендуется употреблять внутрь по 1-3 ст. каждый день.
    Целебный настойСмешать одинаковыми пропорциями измельченные плоды укропа и шиповника. Добавить двудомную крапиву, цветки ромашки и пустырник. Залить 1 ст.л. полученной массы крутым кипятком (200 мл). Настаивать все компоненты лучше в термосе на протяжении 1,5 часов. Отвар процедить и принимать внутрь.Готовое средство рекомендуется употреблять утром и вечером по 0,5 ст. Курс терапии продолжается месяц.