Микроскопия мокроты атлас: Микроскопическое исследование мокроты

Микроскопическое исследование нативного препарата мокроты.







⇐ ПредыдущаяСтр 9 из 16Следующая ⇒

Полученный нативный препарат просматривают с опущенным конденсором сухими системами микроскопа при малом увеличении (объектив 10х), продвигая его, пока не будет просмотрен весь препарат. Для уточнения элементов, обнаруживаемых под малым увеличением, меняют объектив 40х. Подсчет найденных элементов ведется под большим увеличением по полям зрения.

В лабораторной диагностике микроскопическое исследование является процессом целенаправленным. Это значит, что при микроскопии происходит активный поиск тех структурных образований, которые несут диагностическую информацию. Таковыми при исследовании мокроты являются: цилиндрический мерцательный эпителий, лейкоциты, кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана, альвеолярные макрофаги, эритроциты, эластические волокна, атипичные клетки.

Цилиндрический мерцательный эпителий. Клетки его имеют удлиненную форму с вытянутым концом. Небольшое овальное ядро расположено ближе к широкому концу. Цитоплазма содержит мелкую зернистость. На широком конце клетки видны мерцательные реснички.

Мерцательный эпителий выстилает весь дыхательный тракт, за исключением передних отделов носа, задней стенки носоглотки и голосовых связок. Он выполняет главную роль в очищении бронхов от микроорганизмов, инородных частиц, клеточного детрита путем переноса их ресничками вместе с поверхностным слоем слизи из периферических отделов бронхиального дерева по направлению к трахее и гортани (мукоцилиарный транспорт).

Клиническая оценка.Единичные клетки мерцательного эпителия можно найти в любой мокроте. Диагностическое значение имеет нахождение этих клеток большими скоплениями, что характерно: для начала воспалительного процесса, когда происходит десквамация мерцательного эпителия; при разрешении приступа удушья по типу бронхиальной астмы, когда при надсадном кашле «вырываются» целые фрагменты слизистой оболочки.

Плоский эпителий. Крупные, плоские, бесцветные клетки округлой или полигональной формы с небольшим круглым, центрально расположенным ядром.



Клиническая оценка. Клетки плоского эпителия попадают в мокроту из полости рта со слюной или при воспалительных процессах носоглотки и гортани. В диагностике бронхо-легочной патологии нахождение клеток плоского эпителия значения не имеет.

Лейкоциты в мокроте представлены нейтрофилами и эозинофилами.

Нейтрофилы – округлой формы клетки диаметром 9-12 мкм. Ядро фрагментировано. Цитоплазма содержит мелкую зернистость.

Нейтрофилы обладают противоинфекционным действием. Они являются макрофагами, выделяют бактерицидные вещества.

Клиническая оценка.Присутствие нейтрофилов в мокроте указывает на наличие воспалительного процесса в бронхо-легочном аппарате. Особенно много нейтрофилов бывает при гнойном воспалении. При этом они часто подвергаются жировой дистрофии, когда отдельные клетки наполнены мелкими жировыми капельками, и распаду, образуя при этом сплошную массу распавшихся клеток (детрит).

Эозинофилы – округлой формы клетки, несколько крупнее нейтрофилов. Ядро сегментировано. Цитоплазма сплошь заполнена крупной, однородной. Блестящей зернистостью, благодаря чему они легко идентифицируются уже в нативном препарате. Кроме того, под малым увеличением скопление эозинофилов, в отличие от нейтрофилов, имеет более темный, иногда желтоватый оттенок. В сомнительных случаях для идентификации эозинофилов прибегают к окраске мазков. Нередко, в больших скоплениях, эозинофилы распадаются и дают массу однотипных, крупных зерен.

Клиническая оценка.Присутствие в мокроте эозинофилов является отражением аллергического состояния дыхательной системы, т.к. функциональная активность эозинофилов направлена на ограничение аллергической реакции.

Среди скопления эозинофилов и в эозинофильном распаде могут обнаруживаться кристаллы Шарко-Лейдена – бесцветные, блестящие, похожие на стрелку компаса, ромбовидные образования разной величины.

Клиническая оценка.Кристаллы Шарко-Лейдена являются продуктом кристаллизации белка, освобождающегося при распаде эозинофилов. Их больше в фазе ремиссии аллергического процесса, а также в несвежей мокроте.

В комплексе с эозинофилами и кристаллами Шарко-Лейдена принято описывать спирали Куршмана – штопорообразно закрученные тяжи слизи. Они состоят из центральной блестящей плотной осевой нити, вокруг которой имеется мантия – слизистое завихрение.

Клиническая оценка.Спирали Куршмана образуются в тех случаях, когда вследствие нарушения оттока (спазм, сдавление, отечность слизистой) слизь в бронхах скапливается, застаивается, уплотняется. Выталкиваясь при сильном кашле, уплотненная слизь закручивается, образуя центральную нить спирали, которая, проходя через более крупные бронхи, обволакивается рыхлой слизью, образующей мантию. Спирали Куршмана указывают на бронхиальную обструкцию. В зависимости от локализации процесса они могут быть разной величины – от очень мелких, микроскопических, до гигантских, определяемых уже при макроскопическом обследовании. Они могут быть представлены только одной центральной нитью или только мантией.




Эозинофилы, кристаллы Шарко-Лейдена и спирали Куршмана объединяются в т.н. «элементы бронхиальной астмы» (триада бронхиальной астмы).

Альвеолярные макрофаги – клетки ретикуло-гистиоцитарного происхождения, которым принадлежит важное место в защитных механизмах на уровне периферических отделов бронхиального дерева и альвеол. Они фагоцитируют поступающие с вдыхаемым воздухом вредные примеси и микроорганизмы, а также клеточный детрит и патологические продукты обмена.

Альвеолярные макрофаги – крупные клетки, в 2-3 раза больше лейкоцитов, овальной или круглой формы с одним эксцентрично расположенным ядром и пенистой цитоплазмой. Последняя обычно содержит различные включения (фагоцитированные частицы), в связи с чем альвеолярные макрофаги названы разными именами:

«Пылевые клетки» — черного цвета, содержащие частицы пыли, копоти, угля и т.д.

Сидерофаги («клетки сердечных пороков») – золотисто-желтого цвета, содержащие кровяной пигмент гемосидерин.

Клиническая оценка. Единичные клетки альвеолярных макрофагов имеются в любой мокроте. Больше их при воспалительных процессах. Значительное увеличение альвеолярных макрофагов наблюдается в стадии разрешения острого воспалительного процесса (выздоровления). При хронических процессах определенное количество альвеолярных макрофагов всегда присутствуют в мокроте. При обострении воспалительного процесса их количество резко уменьшается и вновь увеличивается по мере ликвидации обострения.

Обнаружение в мокроте сидерофагов указывает на попадание эритроцитов в полость альвеол.

Ксантомные клетки появляются в мокроте при хронических воспалительных процессах, при грибковых заболеваниях легких.

Эритроциты в мокроте встречаются, главным образом, в неизмененном виде.

Неизмененные эритроциты имеют вид дисков желтого цвета.

Клиническая оценка. Отдельные эритроциты встречаются в любой мокроте. Особенно их много в кровянистой мокроте.

При длительном пребывании в дыхательных путях, а также под влиянием бактериальных процессов, эритроциты разрушаются и могут отсутствовать даже в кровянистых частях мокроты. При этом обнаруживаются продукты распада эритроцитов в виде дериватов гемоглобина-гемосидерина и гематоидина.

Гемосидерин – железосодержащий дериват гемоглобина встречается в виде зерен желтоватого цвета, которые фагоцитируются макрофагами, образуя сидерофаги.

Гематоидин – в отличие от гематосидерина, не содержит железа и не фагоцитируется макрофагами. Обнаруживается в виде игольчатых и ромбических кристаллов золотисто-желтого или буро-красного цвета. Игольчатые кристаллы располагаются звездообразными пучками.

Клиническая оценка. Гематоидин образуется в анаэробных условиях в глубине гематом и в некротизированной ткани. И тогда в мокроте с окраской, подозрительной на наличие крови, не удается обнаружить эритроцитов и дериватов гемоглобина. В таких случаях необходимо ставить химическую реакцию на выявление кровяного пигмента.

Обнаружение в мокроте эритроцитов и продуктов их распада свидетельствует о наличии геморрагического синдрома.

Эластические волокна являются элементами соединительнотканной стромы легких. Они могут быть свежие, коралловые и обызвествленные.

Свежие эластические волокна представляют собой тонкие, длинные, двуконтурные, извитые нити, толщина которых равномерна на всем протяжении. Расположение эластических волокон зависит от структуры ткани, из которых они происходят. При разрушении альвеолярной стенки эластические волокна повторяют альвеолярное строение. При разрушении стенки бронха или сосуда они располагаются сетевидными скоплениями.

Клиническая оценка. Нахождение эластических волокон указывает на разрушение (деструкцию) легочной паренхимы.

Наиболее частыми процессами, приводящими к деструкции легочной ткани, являются: а) выраженный бактериальный воспалительный процесс – специфический (туберкулез), неспецифический (абсцесс, гангрена), б) опухолевый процесс.

Коралловидные эластические волокна покрыты жирными кислотами и мылами.

Клиническая оценка. Они обнаруживаются часто при вскрытии старой туберкулезной каверны.

Обызвествленные эластические волокна пропитаны солями извести и имют вид пучков пунктирных линий.

Клиническая оценка. Обнаружение в мокроте обызвествленных эластических волокон указывает на вскрытие гоновского очага.

При приготовлении нативного препарата эластические волокна могут не попасть в исследуемую каплю мокроты. Учитывая важность обнаружения их в мокроте, при отрицательных результатах многократного исследования нативных препаратов и при соответствующих клинических данных, прибегают к концентрации эластических волокон с последующей окраской их эозином.

Обнаружение элемента деструкции требует дальнейшего исследования мокроты для выявления причин деструкции.

Поиск атипичных клеток ведется при обследовании нативных препаратов любой мокроты (общеонкологическая настороженность).

Особенностями атипичных клеток являются: полиморфизм (многообразие) величины и форм, наличие отдельных очень крупных клеток, многоядерность, крупный размер ядер с фигурами митоза, многочисленность ядрышек, вакуолизированная цитоплазма, нередко содержащая фагоцитированные целые клетки, гигантские вакуолы и т.д.

При нахождении подозрительного материала готовят мазки, фиксируют и окрашивают их для дальнейшего изучения найденных клеток.

Клиническая оценка. Нахождение атипичных клеток характерно для опухолей. Они попадают в мокроту при эндобронхиальном росте опухоли или при ее распаде.











Презентация на тему: Микроскопия мокроты

Включает изучение нативных и окрашенных препаратов.

Подготовка к исследованию: Узким шпателем или иглой выбрать кусочек величиной с булавочную головку →на предметное стекло, накрыть покровным стеклом (материал не должен выходить за пределы покровного стекла).

Микроскопия:

под малым увеличением (7х8) – обнаружение элементов, встречающихся в мокроте в небольшом количестве (эластические волокна, спирали Куршмана и т.д.)

под большим (7х40) — детальное исследование мазка. При необходимости окрашивания покровное стекло сдвигают, отмечают на предметном интересующее место, затем препарат высушивают и окрашивают.

N.B! Необходимо исследовать все частицы, отличающиеся от фона мокроты.

Элементы нативного препарата мокроты

клетки

волокнистые образованиякристаллические образования

Клеточные элементы нативного препарата мокроты

Эпителиальные клетки

Плоский эпителий – из полости рта.

Единичный встречается всегда. Большое количество — примесь слюны.

Диагностического значения не имеет.Цилиндрический мерцательный эпителий

— эпителий слизистой оболочки бронхов и трахеи — в больших количествах при бронхиальной астме и остром бронхите.

Клеточные элементы нативного препарата мокроты (продолжение)

Лейкоциты —встречаются в любой мокроте. В слизистой мокроте — едининичные, а в гнойной -сплошь покрывают поле зрения.

Эритроциты — единичные в любой мокроте, в большом количестве в кровянистой мокроте при застое, инфаркте легких.

Альвеолярные макрофаги — при бронхитах, пневмониях и профессиональных заболеваниях легких (пылевые клетки — кониофаги), застойных явлениях в легких (сидерофаги – Мф, содержащие гемосидерин, определяют реакцией на берлинскую лазурь). пороках сердца.

Опухолевые клетки попадают в мокроту при распаде опухоли в бронхах.

Волокнистые образования в нативном препарате мокроты

Эластические волокна – элементы соединительной ткани. Следствие деструкции ткани. Имеют вид извитых, блестящих, тонких волокон. Обнаруживаются при

туберкулезе, абсцессе, гангрене, новообразованиях.

Обызвествленные эластические волокна – грубые, толстые, пропитанные солями палочковидные образования — при распаде петрифицированного туберкулезного очага.

Спирали Куршмана –образуются при спастическом состоянии бронхов и наличии в них слизи. Во время кашлевого толчка вязкая слизь выбрасывается в просвет более крупного бронха, закручиваясь спиралью.

Появляются при БА, бронхитах, иногда при опухолях легкого, сдавливающих бронхи.

Окрашенные препараты мокроты

Приготовление: При необходимости

окрашивания покровное стекло после микроскопии нативного препарата

сдвигают, отмечают на предметном стекле интересующее место, затем препарат высушивают, окрашивают

по Романовскому или Папенгейму.

Бактериоскопическое исследование мокроты

микроскопия препаратов, окрашенных

по Циль-Нильсену — для выявления микобактерий туберкулеза

микроскопия препаратов, окрашенных

по Граму — для изучения микрофлоры

мокроты (стрептококки, стафилококки и т.д.).

микобактерии

туберкулеза

Три пробы мокроты:

1-через 1-2 часа после сна (под наблюдением медицинского работника).

2 – в тот же день через несколько часов после

взятия первой пробы. 3- утром следующего дня.

Необходимое количество материала — 3-5 мл мокроты, мокроту откашливать из глубоких отделов легких!

Презентация на тему: Микроскопия мокроты

Включает изучение нативных и окрашенных препаратов.

Подготовка к исследованию: Узким шпателем или иглой выбрать кусочек величиной с булавочную головку →на предметное стекло, накрыть покровным стеклом (материал не должен выходить за пределы покровного стекла).

Микроскопия:

под малым увеличением (7х8) – обнаружение элементов, встречающихся в мокроте в небольшом количестве (эластические волокна, спирали Куршмана и т.д.)

под большим (7х40) — детальное исследование мазка. При необходимости окрашивания покровное стекло сдвигают, отмечают на предметном интересующее место, затем препарат высушивают и окрашивают.

N.B! Необходимо исследовать все частицы, отличающиеся от фона мокроты.

Элементы нативного препарата мокроты

клетки

волокнистые образованиякристаллические образования

Клеточные элементы нативного препарата мокроты

Эпителиальные клетки

Плоский эпителий – из полости рта.

Единичный встречается всегда. Большое количество — примесь слюны.

Диагностического значения не имеет.Цилиндрический мерцательный эпителий

— эпителий слизистой оболочки бронхов и трахеи — в больших количествах при бронхиальной астме и остром бронхите.

Клеточные элементы нативного препарата мокроты (продолжение)

Лейкоциты —встречаются в любой мокроте. В слизистой мокроте — едининичные, а в гнойной -сплошь покрывают поле зрения.

Эритроциты — единичные в любой мокроте, в большом количестве в кровянистой мокроте при застое, инфаркте легких.

Альвеолярные макрофаги — при бронхитах, пневмониях и профессиональных заболеваниях легких (пылевые клетки — кониофаги), застойных явлениях в легких (сидерофаги – Мф, содержащие гемосидерин, определяют реакцией на берлинскую лазурь). пороках сердца.

Опухолевые клетки попадают в мокроту при распаде опухоли в бронхах.

Волокнистые образования в нативном препарате мокроты

Эластические волокна – элементы соединительной ткани. Следствие деструкции ткани. Имеют вид извитых, блестящих, тонких волокон. Обнаруживаются при

туберкулезе, абсцессе, гангрене, новообразованиях.

Обызвествленные эластические волокна – грубые, толстые, пропитанные солями палочковидные образования — при распаде петрифицированного туберкулезного очага.

Спирали Куршмана –образуются при спастическом состоянии бронхов и наличии в них слизи. Во время кашлевого толчка вязкая слизь выбрасывается в просвет более крупного бронха, закручиваясь спиралью.

Появляются при БА, бронхитах, иногда при опухолях легкого, сдавливающих бронхи.

Окрашенные препараты мокроты

Приготовление: При необходимости

окрашивания покровное стекло после микроскопии нативного препарата

сдвигают, отмечают на предметном стекле интересующее место, затем препарат высушивают, окрашивают

по Романовскому или Папенгейму.

Бактериоскопическое исследование мокроты

микроскопия препаратов, окрашенных

по Циль-Нильсену — для выявления микобактерий туберкулеза

микроскопия препаратов, окрашенных

по Граму — для изучения микрофлоры

мокроты (стрептококки, стафилококки и т.д.).

микобактерии

туберкулеза

Три пробы мокроты:

1-через 1-2 часа после сна (под наблюдением медицинского работника).

2 – в тот же день через несколько часов после

взятия первой пробы. 3- утром следующего дня.

Необходимое количество материала — 3-5 мл мокроты, мокроту откашливать из глубоких отделов легких!

Эозинофилы в мокроте: микроскопия, подготовка, результаты

Прежде чем начать лечение респираторного заболевания, специалисты настаивают на подробной диагностике. В первую очередь, проводится микроскопия экссудата. По ее результатамидентифицируют эозинофилыв мокроте и другие компоненты. Они помогают уточнить тот или иной диагноз, обозначить восстановительный курс. Перед этим необходимо разобраться в особенностях подготовки, расшифровке данных и других значимых деталях.

Зачем нужен анализ

Микроскопия мокроты – это значимое обследование, которое проводится среди пациентов, страдающих патологиями легочной системы или других органов данной структуры. Выведение экссудата идентифицируется во время кашлевых позывов, что представляет собой одно из показаний к началу диагностики. По ее результатам устанавливают локализацию и стадию воспаления.

Оттенок и консистенция секрета (вязкость, густота) свидетельствуют о конкретном заболевании. Учитывая полученные данные и конкретного возбудителя, пульмонолог назначит соответствующий курс восстановления. Важно помнить о том, что наличие или отсутствие патогенных микроорганизмов – это одно из главных доказательств недоброкачественных опухолей. Учитывая спектр возможностей микроскопии мокроты, отказываться от нее не следует.

Группы риска

Проводить посев необходимо пациентам, у которых имеет место подозрение на патологии респираторной системы – начальные или затяжные:

  • любая стадия бронхита;
  • опухоли, склонные к злокачественному перерождению;
  • туберкулез легких;
  • пневмония – воспалительные изменения в паренхиме.

Представленная категория лиц находится в группе риска. В связи с этим именно для них регулярные обследования экссудата представляют собой обязательную часть терапии. Проводится диагностика и после завершения восстановительного курса.

Как подготовиться

Чтобы эритроциты в мокроте и другие компоненты были идентифицированы правильно, необходимо должным образом «настроиться» на процедуру. Пульмонологи обращают внимание на то, что в человеческой ротовой полости сосредоточена особенная флора – именно она может смешиваться с патогенным секретом, нарушая итоги проверок.

В связи с этим перед микроскопией мокроты целесообразно:

  • употреблять теплую воду в значительном количестве;
  • использовать отхаркивающие лекарственные препараты;
  • тщательно почистить зубы, воспользоваться зубной нитью и прополоскать рот перед диагностикой, используя специальные бальзамы.

Важно заранее отказаться от употребления алкоголя и курения, поскольку спирт и никотин также могут нарушить состав мокроты. Если не сделать этого за 12-16 часов до процедуры, в результатах ошибочно могут появиться эозинофилы или эритроциты.

Как сдавать

Сбор экссудата осуществляется либо дома, либо в условиях амбулатории – в специально отведенных для этого комнатах. Человеку выдается стерильная баночка, которую откупоривают лишь перед сдачей «материала».

Правильнее всего собирать мокроту рано утром, потому что в это время она окажется наиболее свежей.

Секрет для микроскопии необходимо именно выкашливать. Его отхаркивание недопустимо, иногда в таких случаях ошибочно эластические волокна появляются в мокроте. В целях улучшения выведения мокроты пульмонологи настаивают на том, что нужно осуществить три медленных вдоха и выдоха. Между ними на пять минут задерживают дыхание.

Баночка для анализов мокроты

Определить наличие или отсутствие эозинофилов в микроскопии мокроты позволят следующие рекомендации:

  1. Необходимо хорошенько прокашляться, а накопленную мокроту сплюнуть в емкость для анализа.
  2. Слюна, имеющаяся в ротовой полости, ни в коем случае не должна попадать в данную баночку.
  3. Повторяться подобные действия должны ровно до тех пор, пока соотношение мокроты не достигнет определенного уровня. Достаточной отметкой является пять мл.

Если по каким-либо причинам не получается добиться выведения мокроты, допустимо провести импровизированную ингаляцию. Например, подышать над кастрюлей с горячей водой. Это не должен быть кипяток, потому что он может обжечь слизистую поверхность носоглотки.

Сразу после сбора мокроты для микроскопии и выявления в ней эозинофилов, емкость закупоривают и отвозят в лабораторию. Экссудат должен быть свежим – не больше двух часов. Это связано с тем, что в нем могут быстро начать развиваться сапрофиты. Подобные микроорганизмы препятствуют корректной постановке диагноза. В связи с этим баночку с мокротой правильнее всего будет хранить в холодильнике, если такой возможности нет – в максимально холодном месте, но без застывания.

Данные: норма и аномалии

Присутствие эритроцитов в единичном количестве в микроскопии является нормой, это не оказывает какого-либо воздействия на итоги диагностики. Количество ежедневно вырабатываемой слизи в области трахеи и бронхов должно находиться границах от 10 до 100 мл. Если же эпителий попадает в мокроту, экссудат может изменяться по цвету и количеству.

Превышение представленной нормы является прямым свидетельством того, что понадобятся дополнительные проверки. Если какие-либо отклонения отсутствуют, то еще один анализ – мазок на МТБ – демонстрирует однозначный отрицательный результат.

Результаты анализов

На патологии указывают не только эозинофилы в микроскопии мокроты, но и другие составляющие.

КомпонентЗначение
ЭпителийПлоская разновидность не оказывает влияния на результаты проверки. Цилиндрическая является следствием астмы, бронхита или онкологического поражения легких
Альвеолярные макрофагиОбнаружение возможно при частых и продолжительных контактах с пылью. Не менее вероятными диагнозами называют инфаркт легкого, митральный стеноз и даже застойные процессы в тканях системы
ЛейкоцитыНесущественное количество может быть нормой. В то время как их присутствие в значительном соотношении указывает на онкологию, туберкулез, воспаление легких и коклюш
ЭритроцитыРезкое возросшее количество является свидетельством кровотечения в респираторной системе. Чаще всего это происходит в легких
Эластичные волокнаС высокой долей вероятности являются предвестниками бронхиальной астмы, туберкулеза и пневмонии. Кристаллические образования Шарко-Лейдена (одна из разновидностей) идентифицируют при абсцессе, гангренозном поражении, а также раке или запущенном туберкулезе.

Эозинофилы в результатах мокроты появляются при развитии астмы. Их опасность заключается в том, что абсолютное удаление из структуры дыхательных путей невозможно. Поэтому при первом появлении эозинофилов лечение рекомендуется проводить как можно быстрее.

Для уточнения диагноза проводятся дополнительные «прицельные» проверки, например, УЗИ, рентген, флюорография. Они позволяют идентифицировать конкретное заболевание, стадию его развития и поражение системы. Именно по итогам комплексной диагностики назначается восстановительный курс.

Дьявольский атлас Пернкопфа: нацистская книга по анатомии человека, которую до сих пор используют хирурги

Автор книги, созданной в первой профессии XX века австрийским анатомором Эдуардом Пернкопфом, который работал во времена нацистской Германии. Труд анатома — это след в науке, пропитанный людскими муками и горем. Материалом для этой работы сотили тел зверски убитых людей.

«Топографическую анатомию человека», или Атлас Пернкопфа, многие исследователи считают «выдающейся книгой огромной ценности», «лучшим примером анатомического рисунка в мире», как, по словам некоторых ученых, в ней представлено такое количество анатомических деталей, какое не встретишь ни в мире. одном подобном труде.Эта книга не для слабонервных. Кожа, мышцы, сухожилия, нервы, внутренние органы, кости, так четко и красочно, что на печатных листах выглядят как реальные.

Сотни смертей ради создания книги

Над своим анатомическим атласом Пернкопф трудился более 20 лет.

Работа над книгой была начата в 1933 году, когда ученый занимал должность директора анатомического института при Венском университете. В этом же году он пополнил ряды зарубежной национал-социалистической немецкой рабочей партии и уже спустя пять лет, благодаря стараниям однопартийцев, продвинулся по карьерной лестнице — стал деканом медицинского факультета.Первое, что сделал пернкопф на новой должности, это провел с подопечными идеологическую работу: преподаватели должны быть поклясться в верности Адольфу Гитлеру и принять его как лидера австрийцев. Всех, кто отказался признавать Гитлера, Пернкопф уволил. В результате кафедру покинуло 77% преподавательского состава, в том числе и три лауреата нобелевской программы. Также с кафедры были изгнаны все евреи. Ученый выгонял их быстрее, чем любой другой декан в Третьем рейхе.

Фото: Австрийская национальная библиотека / Эдуард Пернкопф во время приветственной речи по случаю его избрания деканом медицинского факультета, 1938 год

Австрийский анатом был трудоголиком.Он начинал работать в 5 утра и трудился по 18 часов в день: вскрывал трупы и давал инструкции художникам в мельчайших деталях зарисовывать то, что извлекал, что извлекал, много времени также отнимали преподавание и административные дела.

Ученый поручал помощникам рисовать органы детально, насколько это возможно, чтобы при печати они выглядели как настоящие. Хорошей детализации удалось добиться специальной обработки бумаги для акварели. Единственным отступлением от «высокого уровня реалистичности» было использование в работе художников более ярких цветов.Это делалось для того, чтобы читатель мог лучше распознавать и различать «ключевые анатомические ориентиры».

Фото: ERICH LEPIER / Одна из иллюстраций атласа

В 1939 году в Третьем рейхе вышло распоряжение, согласно которому тела всех казненных в концлагерях должны быть немедленно отправлены в ближайший анатомический отдел для исследований и учебных целей. Иногда эти залы были переполнены, что казни приходилось откладывать.

По словам доктора Сабины Хильдебрант из Гарвардской медицинской школы, по меньшей мере половина из 800 изображений в атласе — это части тела, принадлежащие политическим заключенным: диссидентам, людям нетрадиционной ориентации, евреям и цыганам.

Издание атласа

Первый том атласа был опубликован в 1937 году и состоял из двух книг, одна из которых посвящена анатомии в целом, а другая — грудной клетке и верхним конечным точкам. Четыре года спустя, в 1941 году, вышел второй том, также состоящий из двух книг, с описанием брюшной полости, таза и тазовых конечностей.

.

Микроскопия мокроты ▷ Русский Перевод

Для исследования структуры каркаса применялись световая микроскопия, сканирующая электронная микроскопия и конфокальная лазерная сканирующая микроскопия.

Изучение структуры изделий проведено методами световой микроскопии, сканирующей электронную микроскопии, лазерной конфокальной сканирующей микроскопии .Мы использовали гистологическое окрашивание тканей, оптическую микроскопию и сканирующую электронную микроскопию.

Были использованы методы гистологического окрашивания ткани, оптической микроскопии , а также сканирующей электронной микроскопии.

Другие примеры приговаривают

В Мьянме, тысячи медицинских работников

прошли обучение ведению туберкулеза и борьбе с малярией, а более 140 лаборантов прошли обучение микроскопии мокроты ..

Когда нельзя кормить грудным молоком: Когда категорически нельзя кормить грудью ребенка: ответ эксперта

Когда нельзя кормить грудью, противопоказания к ГВ, почему нельзя кормить грудью

Многие женщины мечтают после рождения ребенка кормить его грудью долго, но возникают различные ситуации, которые ставят в тупик: инфекционные болезни и соматические патологии в стадии обострения, необходимость приема лекарств, поездок или обучения в ВУЗе, работы несколько часов в день. Когда матери нельзя кормить грудью, какие причины могут стать однозначным запретом на кормление? По мнению ВОЗ нужно сохранять грудное вскармливание как можно больше, как минимум до года, а лучше двух лет.

Обратите внимание

В реальности существует не так много ситуаций, при которых кормление грудью запрещено или должно быть ограничено, большинство из тех противопоказаний, из-за которых мамы бросают кормить грудью, надуманы и относятся к ложным, а не истинным противопоказаниям.

Большинство из распространенных патологий вполне допускает грудное вскармливание, а на время, пока оно должно быть отменено, можно кормить кроху сцеженным молоком. Какие же ситуации допустимы при ГВ, а при которых из них однозначно кормить нельзя?


Оглавление: 
1. Виды противопоказаний к ГВ
- Противопоказания со стороны матери
- Соматические патологии матери и запрет на ГВ
- Случаи противопоказаний к ГВ для младенца
2. Распространенные заблуждения в отношении кормления грудью и инфекций

Виды противопоказаний к ГВ

Противопоказания к кормлению грудью можно разделить на две группы:

  • истинные, когда ситуация в самом деле не позволяет кормление грудью, временное или постоянное,
  • ложные противопоказания, когда реальных предпосылок для того, чтобы отлучать кроху от груди не было.

Кроме того, есть:

  • абсолютные противопоказания, когда при любых условиях и обстоятельствах запрещают ГВ
  • относительные, когда кормить грудью можно, но только в некоторых случаях и при особых условиях.

Также противопоказания у ГВ могут иметься как со стороны матери, так и со стороны ребенка. И по срокам противопоказания могут быть как постоянными, когда отлучение нужно на постоянной основе, и временными, когда кормление грудью запрещается на некоторое время, например, на момент приема препаратов.

Наиболее часто причинами для отказа от ГВ становятся тяжелые болезни матери, при которых она либо в тяжелом состоянии, либо ей необходимо принимать препараты, несовместимые с ГВ, ей нужна операция или иные вмешательства. Если же это проблемы ребенка – тогда это непереносимость грудного молока, опасные заболевания крохи, невозможность сосания самостоятельно, при расщелинах неба, аномалиях развития и т.д.

Противопоказания со стороны матери

Есть целый ряд патологий и болезней матери, при которых врачами и консультантами по ГВ кормление запрещается. К ним можно отнести:

  • Онкологические патологии, при которых состояние матери крайне тяжелое,
  • Прием противоопухолевых препаратов, химиотерапия, облучение, радиоизотопные препараты, попадающие в грудное молоко и влияющие на ребенка.
  • Туберкулез в открытой форме с выделением бактерий, так как ребенок в этом периоде крайне чувствителен к инфекции и сразу же заразится из-за дефицита иммунитета.
  • Смертельно опасные инфекционные заболевания: чума, сибирская язва, холера, черная оспа, тиф и т.д.
  • ВИЧ-инфекция выявленная у роженицы, в связи с проникновением вируса в состав грудного молока и высоким риском передачи его младенцу.
  • Психические заболевания, нервные расстройства, психозы, шизофрения и иные патологии в стадию обострения, если мать потенциально опасна для себя самой, окружающих или ее младенца, не сможет себя контролировать и способна навредить крохе.
  • Прием препаратов при лечении психических расстройств у матери – соли лития, антидепрессанты, некоторые иные препараты, они подавляют психику ребенка.

Обратите внимание

Особым вопросом стоит допустимость кормления при гепатите С, по поводу которого много разногласий среди ученых мира. Считается, что кормление допустимо при отсутствии циркуляции вируса в плазме крови и с накладками, но если это активная вирусемия (в плазме обнаруживается вирус в очень высоких титрах), кормить запрещают.

Соматические патологии матери и запрет на ГВ

Есть также целый ряд противопоказаний, которые касаются хронических патологий матери, которые могли обостриться в период беременности или в родах. В этом случае вопрос с показаниями и запретами решается в индивидуальном порядке в каждом случае. Так, запрет на прикладывания и сосание, или же существенное их ограничение на время возможно при:

  • Недостаточности сердца хронического плана, с тяжестью от второй степени или тяжелее
  • Инфекционном эндокардите, обострении ревморкардита
  • Приобретенных сердечных пороках с тяжелыми проявлениями, а при некоторых с ограничением ночных прикладываний
  • Любых сердечных пороках с обогащением большого круга кровообращения, при наличии легочной гипертензии, существенных расстройствах сердечного ритма
  • Кардиомиопатии с расширением камер сердца
  • Гипертонической болезни выше второй степени
  • При явлениях нарушений кровообращения в области мозга, угрожающем инсульте, инфаркте.
  • Хронической недостаточности почек во всех стадиях либо острых нарушениях
  • Тяжелых поражениях ткани печени с развитием гипертензии в системе портальных вен или пищевода
  • Декомпенсированном диабете с кетоацидозом
  • При недостаточности дыхательных функций с одышкой и гипертензией легочного происхождения.

Выделяется также специалистами и ряд других заболеваний, при тяжелом течении которых и необходимости активной медикаментозной терапии возможно временное запрещение кормления грудью.

Случаи противопоказаний к ГВ для младенца

Постоянно будет наложен запрет на кормление крохи грудью из-за выявления:

  • Фенилкетонурии с высоким уровнем фенилаланина в крови
  • Галактоземии (обменная патология, связанная с дефектами генов)
  • Болезни лейциноза, когда моча имеет запах «кленового сиропа».

На некоторое время могут быть ограничены прикладывания у груди при:

  • Врожденных пороках мозга, сердца, легких при наличии тяжелого состояния, при котором ребенку запрещена любая физическая нагрузка
  • При тяжелых внутриутробных инфекциях
  • Поражениях печени и почек
  • Глубокой недоношенности, когда не может сосать грудь
  • Сепсисе новорожденных.

Распространенные заблуждения в отношении кормления грудью и инфекций

Есть целый ряд заблуждений, касающихся некоторых инфекций и их влияния на ГВ. Так например, не относится к противопоказанию для кормлению грудью наличие у матери герпесной инфекции, будь то первый тип или второй. Вирус с молоком не передается, но передается с молоком защитный иммуноглобулин, который защищает ребенка от инфицирования. Запрещено только кормление грудью, если высыпания локализованы на коже соска на груди. Острый герпес с высыпаниями на губах и носу, возникший впервые, требует временного прекращения грудных кормлений с изоляцией матери, а ребенку нужно давать сцеженное молоко.

По данным ВОЗ кормление грудью при наличии гепатита В не приводит к заражению, оно возможно при условии обязательной вакцинации ребенка после рождения и затем по схеме еще трижды на протяжении первого года жизни.

При наличии цитомегалоинфекции, имевшейся до беременности, кормление не запрещено, вирус не передается с молоком, а защитные антитела препятствуют заражению ребенка. При наличии свежей острой инфекции риск передачи инфекции при ГВ составляет до 10%, в связи с чем кормление запрещается.

Обратите внимание

Такие инфекции как токсоплазмоз, корь, ветрянка кормление разрешено при условии соблюдения особых правил (введение иммуноглобулина от кори и ветрянки), а при гепатите, тифе или дизентерии кормить нельзя, молоко сцеживается, стерилизуется и дается ребенку.

Алена Парецкая, педиатр, медицинский обозреватель

Наружный

Женский

Внутренний гениталии

Яичко

Эпидидимис

Проток деф. erens

Prostata

Gl.vesiculosa

Gl. Bulbourethralis

Яичник

Матка

Туба матки

Влагалище (верхняя часть)

Наружные гениталии

Пенис и уретры

12 Мошонка и мошонка Яичко

Влагалище (только vestibulum vaginae)

Большие и малые половые губы

Mons pubis

Gll. vestibulares major и

minor Клитор

* Женские половые органы (половые органы) , , клинически известны как вульва .

Орган

Функция

Яички

Производство зародышевых клеток

Производство гормонов

Эпидидимис

Резервуар для спермы (созревание сперматозоидов)

Проток

Транспортный орган для спермы

Уретра

Транспортный орган для спермы и мочевого органа

Добавочные половые железы (простата, жел. vesiculosae и gll. Bulbourethrales)

Производство секрета (спермы)

Пенис

Копулятивный и мочевой орган

Орган

Функция

Яичники

Производство зародышевых клеток

Гормональное производство

Туба матки

Место зачатия и орган транспортировки зиготы

Матка

Орган инкубации и родов

Орган совокупления и родов

Большие и малые половые губы

Копулятивный орган

Gll. vestibulares major и minor

Производство секрета

Ligamentum latum uteri

Широкая складка брюшины, отходящая от латерального таза стенка к матке (передает сосудистые структуры на внутренние половые органы). Связка состоит из трех основных частей, которые простираются до определенных органов:

• Мезометрий = матка

• Мезосальпинкс = туба матки

• Мезоварий = яичник

Соединительно-тканевое пространство между двумя перитонеальными слоями лиг.latum uteri клинически известен как параметр

Ligamentum transversum cervicis (ligamentum cardinale)

Поперечные связки соединительной ткани между шейкой матки и стенкой таза (парацервикс)

Ligamentum teres uteri

Дистальный остаток губернакула (эмбриональный канатик у обоих полов, направляет опускание яичка или яичника).Проходит от латерального угла матки через паховый канал в подкожную соединительную ткань большой губы

Plica rectouterina

Складка соединительной ткани, покрытая брюшиной, между маткой и прямой кишкой ; часто содержит гладкую мускулатуру (m. rectouterinus)

Ligamentum ovarii proprium

Проксимальный остаток губернакула, проходящий от крайних частей матки яичника к углу матки с тубусом матки

Ligamentum Suspensorium ovarii

Складка брюшины, простирающаяся от стенки таза до яичника; передает сосуды яичника

msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist>

Углы ориентации — Эйлера / Кардана
Уголки

Поскольку матрицы вращения, [2], [3] и [4]
матрицы вращения — матрицы преобразования, одна
может выполнять последовательные повороты для преобразования вектора из одной системы отсчета к
еще один.Последовательность последовательных вращений может варьироваться в зависимости от намерения
аналитик. Существует два типичных типа последовательных вращений: Эйлеров
и Кардан . Эйлеров тип предполагает повторение вращений вокруг
одна конкретная ось: XYX , XZX , YXY , YZY , ZXZ ,
ЗЫЗ . Карданный тип характеризуется вращением вокруг всех трех осей: XYZ ,
XZY , YZX , YXZ , ZXY , ZYX .Последовательность
последовательные вращения можно выбрать из 12 различных комбинаций. Даже не смотря на
Карданный тип отличается от эйлерового типа комбинацией
вращения, они оба используют очень похожий подход для вычисления углов ориентации. Один может
рассматривать кардановы последовательности как подмножество эйлеровых. Для простоты только модель XYZ
Последовательные вращения (рисунок 1) будут исследованы здесь.

Рисунок 1

Рисунок 1
показывает три последовательных поворота, чтобы изменить ориентацию системы отсчета от
От системы XYZ до системы X » ‘Y’ » Z » ‘.Промежуточные системы:
обозначается как система X’Y’Z ‘ и система X»Y»Z « соответственно:

[1]

, где c () = cos и s (
) = грех. Последовательные вращения можно выразить как умножение вращения
матрицы


[2]

Пусть система XYZ и X » ‘Y’ » Z »
система будет рамкой A и рамкой B соответственно.Тогда матрица преобразования
T B / A можно выразить через следующие друг за другом
углы поворота:

[3]

Т.к., три последовательных вращения
углы (углы Эйлера или Кардана) отражают относительную ориентацию кадра B
до рамы A их обычно называют углами ориентации. [3] может использоваться для любой матрицы преобразования: глобальной в локальную или
от местного к другому местному.Здесь стоит отметить тот факт, что эти три
последовательные вращения взаимно независимы. Эти вращения можно рассматривать отдельно, чтобы
получить угловые скорости объекта.

Красота углов ориентации
что они могут иметь физические значения, такие как сальто , наклон
и скрутка корпуса. Представьте себе гимнастку, выполняющую сложный прыжок в воздух.
маневр. К гимнастке прикрепляется местная система отсчета, отражающая ориентацию
гимнастка ( A в [3] = глобальная система отсчета, B
= система отсчета всего тела).Если оси X , Y и Z
местная система отсчета представляет собой поперечную, переднезаднюю и продольную оси
тела, соответственно, вращение вокруг оси X фактически показывает
сальто всего тела при вращении вокруг оси Y и Z
корпуса представляют наклон и скручивание соответственно (рис.
2).

Рисунок 2

Этот подход в равной степени применим для
матрица преобразования из одной локальной системы отсчета в другую.Пусть A и B
в [3] быть таз и правый
бедра
соответственно. И снова оси X , Y и Z
местные системы отсчета представляют поперечную, переднезаднюю и
продольные оси
таза и правого бедра. В результате три последовательных поворота составляют
сгибание / разгибание
, приведение / отведение и медиальное / латеральное
вращение на
бедра с тазом.

Но есть две проблемы в
интерпретация данных угла ориентации:

Ось второго вращения
(поворот на угол q ) — ось Y промежуточных шпангоутов, Y ‘
/ Y «ось на рис. 1, а не ось любой из рам
A или рама B . Иногда это вызывает путаницу при назначении практических
значения углов ориентации.В нашем примере выше (таз или правое бедро)
приведение / отведение бедра происходит не во фронтальной плоскости таза, а в
промежуточная фронтальная плоскость правого бедра. Другими словами, угол q в этом примере не совпадает с
анатомический угол приведения / отведения. Анатомические углы движения сустава на самом деле
проецируемые углы, а не углы ориентации.

Углы ориентации равны
зависит от последовательности, так что вы получите разные наборы углов ориентации из
различные последовательности последовательных вращений.Другими словами, тип YXZ обеспечивает
Значения углов ориентации отличаются от значений для типа XYZ . Это зависит от
аналитик, чтобы выбрать тип последовательных ротаций, но с использованием другого ротации
последовательности для разных сегментов немного усложнят анализ.

msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist msthemelist>

Верх

Расчет углов ориентации

Можно вычислить преобразование
матрицы на основе глобальных координат маркеров.Пусть


[4]

Из [3] и
[4]:

[5]

Следовательно:

[6]

и

[7a & b]

из [6]
& [7], можно получить два разных набора ориентации
углов, но необходимо обратить внимание на временную историю второго угла ориентации ( q ), чтобы выбрать правильный набор ориентации
углы.Во многих случаях можно принять -p / 2 < q

q в различных ситуациях.

Теперь давайте возьмем
посмотрите на частный случай. Из [4]
& [5]:

[8]

Следовательно:

[9]

Другими словами, если cos q = 0, нельзя
вычислить f и y отдельно, но вместе как f + y или f y .Эти
Условия называются карданные замки .

Можно вычислить
угловая скорость твердого тела с использованием углов ориентации. См. Angular
Подробности — скорость и углы ориентации.

Вверх

Треугольник имеет три стороны и три угла

Три угла всегда складываются в 180 °

Равносторонний треугольник

Три равных сторон
Три равных угла, всегда 60 °

Равнобедренный треугольник

Две равных сторон
Два равных угла

Чешуйчатый треугольник

Нет равных сторон
Нет равных углов

Острый треугольник

Все углы меньше 90 °

Прямой треугольник

Имеет прямой угол (90 °)

Тупой треугольник

Имеет угол более 90 °

Правый равнобедренный треугольник

Имеет прямой угол (90 °), а также два равных угла.

Вы можете угадать, что такое равные углы?

Критерии для сравненияТромбоцитопеническая пурпураГемофилияГеморрагический васкулитСтарческая кератома
Группы рискаДо 10 лет с одинаковой частотой страдают и мальчики, и девочки. В более зрелом возрасте заболевание чаще диагностируется у женщинБолезнью страдают мужчины, женщины являются лишь носительницами гемофилии (они не болеют, но могут передать потомству мутированный ген)Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотойС одинаковой частотой у мужчин и у женщин после пятидесяти лет
Анамнестические данные о наследственном фактореОтсутствуютПрисутствуютОтсутствуютПричины появления связаны не с наследственностью, а с возрастом
Характер кровоизлияний и кровотеченийСпонтанный, геморрагии имеют вид синяковПовышенная кровоточивость после любых, даже незначительных травм с первых месяцев после рождения и на протяжении всей жизниМожет начаться в любом возрасте, дети до трех лет болеют крайне редко, максимальное число случаев заболевания приходится на возраст от 4 до 12 лет, развивается патология через какое-то время после ангины, скарлатины, ОРВИ. У ряда больных геморрагический васкулит выступал в качестве осложнения после вакцинации, лекарственной непереносимости, переохлаждения или пищевой аллергии. Кожные поражения имеют вид строго очерченных высыпаний, расположенных симметрично друг другуГлавный фактор образования – неконтролируемое разрастание поверхностных слоев эпидермиса
Сопутствующие симптомыОтсутствие гемартрозовПрисутствие гемартрозовНаличие абдоминальных, почечных и суставных проявленийРазвивается медленно, долго, поражаются преимущественно открытые участки тела, кератома может быть единичной и множественной. В последнем случае внешние изменения кожи становятся похожими на поражение при геморрагическом васкулите
Лабораторные анализыТромбоцитопения, удлинение времени свертывания крови, нарушения в первой фазе свертывания кровиПодобные показатели отсутствуютПризнаки тромбогеморрагического синдромаАнализы крови без отклонений от нормы



Предпеченочный Гепатоцеллюлярный Постпеченочный
  • Гемолитическая анемия
  • Синдром Гилберта
  • Синдром Криглера-Наджара
  • Алкогольная болезнь печени
  • Вирусный гепатит
  • Ятрогенный, эл.г. лекарства
  • Наследственный гемохроматоз
  • Аутоиммунный гепатит
  • Первичный билиарный цирроз или первичный склерозирующий холангит
  • Гепатоцеллюлярная карцинома
  • Внутрипросветные причины, например камни в желчном пузыре
  • Стенные причины, такие как холангиокарцинома, стриктуры или лекарственный холестаз
  • Экстрамуральные причины, такие как рак поджелудочной железы или новообразования в брюшной полости (например, лимфомы)


Маркер крови Значимость
Билирубин Количественно определить степень подозрения на желтуху
Альбумин Маркер синтезирующей функции печени
АСТ и АЛТ Маркеры гепатоцеллюлярного повреждения *
Щелочная фосфатаза Возникает при непроходимости желчных путей (а также при заболеваниях костей, во время беременности и некоторых злокачественных новообразованиях)
Gamma -GT Более специфичен для обструкции желчных путей, чем ЩФ (однако обычно не выполняется)

Вирусная серология

Неинфекционные маркеры

Острая травма печени
  • Гепатит A, гепатит B, гепатит C и гепатит E
  • CMV и EBV
  • Уровень парацетамола
  • Церулоплазмин
  • Антинуклеарные антитела и подтипы IgG
Хроническая травма печени
  • Церулоплазмин
  • Насыщение ферритина и трансферрина
  • Тканевые антитела к трансглутаминазе
  • Альфа-1 антитрипсин
  • Аутоантитела *


    ВозрастПоказатель
    Частота пульса, в минутуАД (систолическое), мм рт. ст.Частота дыхательных движений, в минуту
    Новорожденный130-14070/3540-60
    9-13 дней120-13070/4040-45
    1 месяц120-13075/4040-45
    2 месяца120-13075/4040-45
    3-5 месяцев120-13085/5035^40
    6-11 месяцев120-12594/5530-35
    1 год120-12596/5830-35
    2 года110-11596/5825-30
    3 года105-11096/5825-30
    4 года100-10596/5825
    5 года98-10098/6025
    6 лет90-9598/6025
    7 лет85-90100/6524
    8 лет80-85100/6522-24
    9-10 лет78-80105/7020-22
    11-12 лет75-82110/7018-20
    13-14 лет72-80120/7016-18

    1 — 5 9 — 1 17 – 4 25 — 5
    2 — 1 10 — 3 18 — 4 26 — психологический, потребность
    3 -5 11 — 1 19 — 2 27 — понятий, концепций, модель сестринского дела
    4 — 4 12 — 3 20 — 5 28 — независимое сестринское вмешательство
    5 — 3 13 — 4 21 — 5 29 — организации, оказании, сестринский процесс
    6 -1 14 -5 22 — 5 30 — этапы, сестринская история болезни
    7 — 5 15 — 1 23 — 3  
    8 — 1 16 — 2 24 — 1  

     

     

     

     

     


     


     



    


     

     



    содержание   .. 
    20 

    21 


    22   ..

     

     




      1. входит

    2.не входит

    1. в устной форме

    2. в виде приказа по отделению

    3.в виде приказа с занесением в трудовую книжку

      1. врачей

        1. .среднего и младшего медперсонала

        2. .врачей, среднего и младшего медперсонала

        3. .младшего и среднего медперсонала и работников АХЧ

      1. .Конституция РФ

      2. .приказ МЗ СССР № 1000 от 1981 г. 3.Приказ МЗ СССР № 1030 от 1980 г.

      1. .Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

      2. .Основы законодательства СССР и союзных республик о здравоохранении

      1. только по его желанию

      2. на усмотрение врача

      3. С согласия родственников

    4.с разрешения администрации

    5. в любом случае

      1. .о диагнозе и лечении

      2. .об обращении и заболевании

        1. о прогнозе и исходе

        2. вся, содержащаяся в медицинской документации гражданина

    1. 1.обязательно 2.желательно 3.не обязательно

    2. 1.освидетельствование 2.освидетельствование и наблюдение

      1. .освидетельствование, наблюдение и госпитализацию

      2. .освидетельствование, наблюдение, госпитализацию и изоляцию

    3. 1.близкий родственник

      2. лечащий (дежурный) врач или родственник

      3.консилиум или лечащий (дежурный) врач

    4. 1. КЗоТ 2.предприятие 3.организация 4.условия труда

      5. администрация

    1. Правительство

    2. Министерство здравоохранения

    3. Комитет по здравоохранению субъекта Федерации

    4. главный врач ЛПУ.

      1. специализированная

      2. квалифицированная

      3. первичная медико-санитарная

      1. специальных методов лечения

      2. специальных методов диагностики

      3. противоэпидемических мероприятий

      4. срочного медицинского вмешательства

      5. использования сложных медицинских технологий

      1. бюджетов всех уровней

      2. личных средств граждан

      3. государственного бюджета

      4. муниципального бюджета

      5. целевых фондов на охрану здоровья

      1. бюджетов всех уровней

      2. личных средств граждан

      3. государственного бюджета

      4. муниципального бюджета

      1. работу с людьми, межличностные отношения, техническое исполнение

      2. управление работой других менеджментов, нахождение методов решения наиболее важных задач, участие в составлении планов и постановке задач

      3. постановку глобальных задач, формирование стратегии развития.

    1. А. процесс, обеспечивающий достижение поставленных целей Б. проверка деятельности с целью ликвидации недостатков

      В. система мероприятий, направленных на обеспечение качества продукции.

      1. использование внешних поощрений и наказаний

      2. использование внутренних стимулов

      3. процесс стимулирования себя и других на деятельность по достижению целей.

      1. достаточным объемом власти для навязывания своей воли исполнителям

      2. почти полной свободой для подчиненных в выборе рабочих задач и контроле за своей работой

      1. достаточным объемом власти для навязывания своей воли исполнителям

      2. почти полной свободой для подчиненных в выборе рабочих задач и контроле своей работы

      3. созданием климата, где люди мотивируют сами себя

      1. государственная (бюджетная)

      2. бюджетно-страховая

      3. частная

      4. смешанная

    2. Закон «о медицинском страховании граждан РФ»

      1. 1990 г.

      2. 1991 г.

      3. 1992 г.

      4. 1993 г.

      5. 1995 г.

      1. социальных пособий

      2. медицинской помощи

      3. прибавок к заплате

      4. санаторно-курортного лечения

      1. стационарной помощи

      2. медицинской науки

      3. сельского здравоохранения

      4. первичной медико-санитарной помощи

      1. Возрастная

      2. Социальная

      3. индивидуальном

      4. обязательном медицинском

      1. наука, изучающая экономические отношения в здравоохранении

      2. затраты государства на здравоохранение

      3. наука, изучающая производственные отношения в ЛПУ

      1. государственная

      2. государственная и коллективная

      3. государственная, коллективная и частная

      1. только квалификацией работников

      2. отношением объёма услуг к количеству работников и квалификацией работников

      3. затратами времени на производство медицинских услуг

      1. финансовые потоки

      2. оказание медицинской помощи населению

      3. способы уменьшения трудопотерь на производстве

      4. потоки материальных ,трудовых, финансовых ресурсов

      5. экономическая эффективность работы медицинского учреждения

      1. цена определяет спрос

      2. предложение определяет цену независимо от спроса

      3. цена балансирует спрос и предложение

      4. цена не зависит от предложения

      1. койко-дни

      2. коэффициент сложности и результаты лечения

      1. квалификацию кадров

      2. добросовестность кадров

      3. состояние объекта здравоохранения

      4. соблюдение принципов этики и деонтологии

      1. определённый вид и объём деятельности

      2. профессиональную деятельность

      3. любые виды медицинских услуг

      1. врачебной практики

      2. частной медицины

      3. религиозных обществ

      4. системы здравоохранения

      5. муниципальной медицины

      1. сестрой и пациентом

      2. обществом и окружающей средой

      3. сестрой, пациентом, обществом и окружающей средой

      1. Всемирной организацией здравоохранения

      2. Международным советом медицинских сестёр

      3. Министерством здравоохранения РФ

      4. Ассоциацией медицинских сестёр России

      1. пациентом

      2. пациентом и коллегами

      3. пациентом, коллегами и обществом

      1. только умирающим

      2. только по назначению врача

      3. только в условиях стационара

      4. любому человеку, нуждающемуся в ней

      1. возрастом и полом

      2. личным отношением

      3. социальным статусом

      4. медицинскими показаниями

      5. политическими и религиозными убеждениями

      1. государственный санитарно-эпидемиологический надзор

      2. амбулаторно-поликлиническая помощь

      3. стационарная помощь

      4. сельское здравоохранение

      1. стационарную

      2. социальную

      3. первичную лечебно-профилактическую

      4. санитарно-противоэпидемическую

      1. обслуживание на дому

      2. стационарное (дома-интернаты, пансионаты)

      3. отделения дневного (ночного) пребывания

      4. социально-консультативная помощь

      5. срочное социальное обслуживание

      1. снижению функций и адаптации

      2. усилению функций и адаптации

      3. атрофии органов

      4. усилению трудоспособности

      1. атипичность

      2. полиморбидность

      3. полипрагмазия

      4. полиэтиологичность

      1. полиморфность

      2. полиморбидность

      3. полипрагмазия

      4. полиэтиологичность

      1. материальная компенсация

      2. мероприятия для устранения социальной недостаточности

      3. мероприятия для компенсации нарушений здоровья

      1. в шкафу общего списка лекарств

      2. в шкафу для наружных лекарственных средств

      3. в шкафу для пахучих лекарственных средств

      4. в шкафу по списку «Б»

      5. отдельно от лекарств

      1. сильнодействующих

        2..ядовитых 2.списка «Б»

        3. списка «А» 4.наркотических

      1. штатными нормативами

      2. мощностью коечного фонда

      3. количеством населения , проживающим на прикрепленной территории

      4. укомплектованностью кадров

      1. штатным расписанием

      2. количеством обслуживания населения

      3. численностью населения

      4. нормативным числом посещений в смену

      5. укомплектованностью кадров

    Ответы к тестам Организация сестринского дела.

    ответ

    ответ

    ответ

    1

    1

    21

    2

    41

    2

    2

    1

    22

    2

    42

    1

    3

    2

    23

    2

    43

    1

    4

    4

    24

    4

    44

    2

    5

    1

    25

    4

    45

    3

    6

    4

    26

    1

    46

    2

    7

    1

    27

    3

    47

    5

    8

    4

    28

    2

    48

    5

    9

    3

    29

    4

    49

    2

    10

    4

    30

    3

    50

    2

    11

    2

    31

    2

    12

    3

    32

    1

    13

    4

    33

    1

    14

    4

    34

    4

    15

    1

    35

    3

    16

    3

    36

    4

    17

    1

    37

    3

    18

    3

    38

    4

    19

    3

    39

    4

    20

    1

    40

    2

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     



    содержание   .. 
    20 

    21 


    22   ..

     

     

     

     

     

    имяСокращение Длина волны
    (нм)
    Энергия фотона
    (эВ, аДж)
    Примечания / альтернативные названия
    Ультрафиолет CUVC100–2804,43–12,4,
    0,710–1,987
    Коротковолновый, бактерицидный , полностью поглощается озоновым слоем и атмосферой: жесткий УФ.
    Ультрафиолет BUVB280–3153,94–4,43,
    0,631–0,710
    Средневолновый, в основном поглощаемый озоновым слоем: промежуточное УФ; Дорно  [ де ] радиация.
    Ультрафиолет АUVA315–4003,10–3,94,
    0,497–0,631
    Длинноволновый черный свет , не поглощаемый озоновым слоем : мягкий УФ.
    Водород
    Лайман-альфа
    H Лайман-α121–12210,16–10,25,
    1,628–1,642
    Спектральная линия 121,6 нм, 10,20  эВ. Ионизирующее излучение на более коротких волнах.
    Дальний ультрафиолетFUV122–2006.20–10.16,
    0.993–1.628
    Средний ультрафиолетMUV200–3004,13–6,20,
    0,662–0,993
    Ближний ультрафиолетNUV300–4003,10–4,13,
    0,497–0,662
    Виден птицам, насекомым и рыбам.
    Экстремальный ультрафиолетEUV10–12110,25–124,
    1,642–19,867
    Полностью ионизирующее излучение по некоторым определениям; полностью поглощены атмосферой.
    Вакуумный ультрафиолетВУФ10–2006.20–124,
    0.993–19.867
    Сильно поглощается атмосферным кислородом, хотя волны с длиной волны 150–200 нм могут распространяться через азот.


    Наименование





    Длина волны в нанометрах





    Количество энергии на фотон





    Аббревиатура


    Ближний


    400—300 нм


    3,10—4,13 эВ


    NUV


    Ультрафиолет А, длинноволновой диапазон


    400—315 нм


    3,10—3,94 эВ


    UVA


    Средний


    300—200 нм


    4,13—6,20 эВ


    MUV


    Ультрафиолет B, средневолновой


    315—280 нм


    3,94—4,43 эВ


    UVB


    Дальний


    200—122 нм


    6,20—10,2 эВ


    FUV


    Ультрафиолет С, коротковолновой


    280—100 нм


    4,43—12,4 эВ


    UVC


    Экстремальный


    121—10 нм


    10,2—124 эВ


    EUV, XUV

    • Фиолетовый: 400 — 420 нм
    • Индиго: 420 — 440 нм
    • Синий: 440 — 490 нм
    • Зеленый: 490-570 нм
    • Желтый 570 — 585 нм
    • Оранжевый: 585 — 620 нм
    • Красный: 620 — 780 нм


    УФ-ВИДИМЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ

    
     

    На этой странице объясняется, что происходит, когда органические соединения поглощают УФ или видимый свет, и почему длина волны поглощаемого света варьируется от соединения к соединению.


    Важно: Если вы перешли прямо на эту страницу из поисковой системы, вы должны знать, что она следует из вводной страницы, объясняющей некоторые важные связи для УФ-видимой спектрометрии.Вам необходимо прочитать это, прежде чем переходить к этой странице.


    Что происходит, когда свет поглощается молекулами?

    Продвижение электронов

    Когда мы говорили о различных типах орбиталей, присутствующих в органических соединениях на вводной странице (см. Выше), вы натолкнулись на эту диаграмму, показывающую их относительные энергии:

    
     

    
     

    Помните, что диаграмма не предназначена для масштабирования — она ​​просто показывает относительное расположение различных орбиталей.

    Когда свет проходит через соединение, энергия света используется для продвижения электрона с связывающей или несвязывающей орбитали на одну из пустых антисвязывающих орбиталей.


    Важно: Если вы не совсем понимаете, что я имею в виду под связывающими, несвязывающими и антисвязывающими орбиталями, или не помните диаграмму, вернитесь и прочтите вводную страницу еще раз.


    Возможные скачки электрона, которые может вызвать свет:

    
     

    
     

    В каждом возможном случае электрон возбуждается с полной орбитали на пустую антисвязывающую орбиталь.Каждый прыжок забирает энергию от света, и, очевидно, для большого прыжка требуется больше энергии, чем для маленького.

    С каждой длиной волны света связана определенная энергия. Если это конкретное количество энергии как раз подходит для совершения одного из этих энергетических скачков, тогда эта длина волны будет поглощена — ее энергия будет использована для продвижения электрона.

    Нам нужно выяснить, какова взаимосвязь между шириной запрещенной зоны и длиной поглощенной волны. Означает ли, например, большую энергетическую щель, что свет с более низкой длиной волны будет поглощаться — или что?

    Проще начать с соотношения между частотой поглощенного света и его энергией:

    
     

    
     

    Как видите, если вы хотите совершить прыжок с высокой энергией, вам придется поглощать свет более высокой частоты.Чем выше частота, тем больше энергия.

    Это легко, но, к сожалению, спектры поглощения в УФ и видимой областях всегда даются с использованием длин волн света, а не частоты. Это означает, что вам нужно знать соотношение между длиной волны и частотой.

    
     

    
     

    Из этого видно, что чем выше частота, тем меньше длина волны.

    Итак. . . Если у вас больший энергетический скачок, вы будете поглощать свет с более высокой частотой — это то же самое, что сказать, что вы будете поглощать свет с более низкой длиной волны.

    
     

    Важное резюме

    Чем больше скачок энергии, тем меньше длина волны поглощаемого света.


    Примечание: Очевидно, будет лучше, если вы сможете решить это на случай, если вы его забудете, но вы можете почувствовать, что гораздо проще выучить последнее утверждение. Как бы то ни было, вы должны быть уверены в этих отношениях.

    Если вам нужна дополнительная помощь в выяснении этих взаимосвязей, вы найдете их более медленное обсуждение на странице этого раздела, посвященной электромагнитному излучению.

    Если вы решите перейти по этой ссылке, используйте кнопку НАЗАД в браузере, чтобы вернуться на эту страницу.


    Некоторые скачки важнее других для абсорбционной спектрометрии

    Абсорбционный спектрометр работает в диапазоне от примерно 200 нм (в ближнем ультрафиолетовом диапазоне) до примерно 800 нм (в самом ближнем инфракрасном диапазоне). Только ограниченное количество возможных электронных прыжков поглощает свет в этой области.


    Примечание: Если вам интересно, на другой странице этого раздела есть описание того, как работает двухлучевой абсорбционный спектрометр.

    Это не обязательно знать об этом, чтобы понять остальную часть этой страницы.


    Посмотрите еще раз на возможные прыжки. На этот раз важные прыжки показаны черным, а менее важные — серым. Серые пунктирные стрелки показывают скачки, которые поглощают свет за пределами области спектра, в которой мы работаем.

    
     

    
     

    Помните, что большие прыжки требуют больше энергии и поэтому поглощают свет с более короткой длиной волны.Скачки, показанные серыми пунктирными стрелками, поглощают УФ-свет с длиной волны менее 200 нм.

    Важные прыжки:

    • от пи-связывающих орбиталей к пи-антисвязывающим орбиталям;

    • от несвязывающих орбиталей к пи антисвязывающим орбиталям;

    • от несвязывающих орбиталей к сигма антисвязывающим орбиталям.

    Это означает, что для поглощения света в диапазоне от 200 до 800 нм (где измеряются спектры) молекула должна содержать либо пи-связи, либо атомы с несвязывающими орбиталями.Помните, что несвязывающая орбиталь — это неподеленная пара, скажем, на кислороде, азоте или галогене.

    Группы в молекуле, которые поглощают свет, известны как хромофоры .


    Примечание: Сайт канадского университета описывает «хромофор» как «одно из тех полезных, но небрежных слов, значение которых в некоторой степени зависит от контекста».

    Как вы вскоре узнаете, сильно делокализованные системы в молекуле часто отвечают за поглощение света в видимой области и придание составу цветного вида.Делокализация может включать несколько различных типов групп — бензольные кольца, двойные связи углерод-углерод, двойные связи углерод-кислород, неподеленные пары азота или кислорода — и так далее.

    Некоторые люди говорят так, как будто вся делокализованная система является хромофором; другие склонны думать о вкладе отдельных частей системы.

    Мне кажется более логичным мыслить в терминах системы в целом, потому что именно скачки электрона внутри системы в целом вызывают поглощение.Однако, если ваши экзаменаторы придерживаются другой точки зрения, очевидно, вам следует придерживаться того, что они хотят. Единственный способ узнать это — посмотреть на недавние экзаменационные работы и схемы оценок. Если вы студент уровня A (или эквивалент) в Великобритании, перейдите по этой ссылке на страницу учебных программ, чтобы узнать, как их получить, если вы их еще не получили.


    Как выглядит спектр поглощения

    На диаграмме ниже показан простой спектр поглощения в УФ и видимой областях бута-1,3-диена — молекулы, о которой мы поговорим позже.Поглощение (по вертикальной оси) — это просто мера количества поглощенного света. Чем выше значение, тем больше поглощается волны определенной длины.

    Вы увидите, что пик поглощения составляет 217 нм. Он находится в ультрафиолетовом диапазоне, поэтому видимых признаков поглощения света не будет — бута-1,3-диен бесцветен. Вы читаете символ на графике как «лямбда-макс».

    В бута-1,3-диене, CH 2 = CH-CH = CH 2 , нет несвязывающих электронов.Это означает, что происходят только скачки электронов (в пределах диапазона, который может измерять спектрометр) от пи-связывания к пи-антисвязывающим орбиталям.


    Примечание: Показанный спектр является только упрощенным схематическим графиком — он не претендует на большую точность!

    Если вы действительно бодрствуете, вы можете задаться вопросом, почему график выглядит так, как будто он имеет широкий пик поглощения, а не одну линию на 217 нм. Переход с пи-связывающей орбитали на пи-анти-связывающую орбиталь должен иметь фиксированную энергию и, следовательно, поглощать фиксированную длину волны.На самом деле соединение поглощает во всем диапазоне длин волн, что предполагает целый диапазон скачков энергии.

    Эта проблема возникает из-за того, что вращения и колебания в молекуле постоянно изменяют энергии орбиталей — и это, конечно, означает, что промежутки между ними также постоянно меняются. В результате поглощение происходит в диапазоне длин волн, а не в одном фиксированном диапазоне.

    На этом уровне вам не нужно беспокоиться об этом.


    Хромофор, дающий два пика

    Хромофор, такой как двойная связь углерод-кислород в этанале, например, очевидно, имеет пи-электроны как часть двойной связи, но также имеет неподеленные пары на атоме кислорода.

    Это означает, что возможны оба важных поглощения из последней энергетической диаграммы.


    Примечание: Если вы не слишком уверены в связи в двойной углерод-кислородной связи, перед продолжением стоит перейти по этой ссылке.

    Используйте кнопку НАЗАД в браузере, чтобы вернуться на эту страницу, когда будете готовы.


    Вы можете возбудить электрон от пи-связи к пи-анти-связывающей орбитали, или вы можете возбудить электрон от неподеленной кислородной пары (несвязывающей орбитали) на пи-анти-связывающую орбиталь.

    
     


    Примечание: Прежде чем продолжить чтение, определите, какие из них будут поглощать свет с большей длиной волны.Попытайся! Если вы можете решить это сами, значит, вы раскрыли одну из самых сложных вещей в этой теме.


    Несвязывающая орбиталь имеет более высокую энергию, чем связывающая пи-орбиталь. Это означает, что прыжок с неподеленной кислородной пары на орбиталь с антисвязыванием пи требует меньше энергии. Это означает, что он поглощает свет с более низкой частотой и, следовательно, с более высокой длиной волны.

    Таким образом,

    Ethanal может поглощать свет двух разных длин волн:

    Оба эти поглощения находятся в ультрафиолетовом диапазоне, но большинство спектрометров не улавливают поглощение на 180 нм, потому что они работают в диапазоне от 200 до 800 нм.

    
     

    Важность сопряжения и делокализации на длине волны поглощения

    Рассмотрим эти три молекулы:

    
     

    
     

    Этен содержит простую изолированную двойную связь углерод-углерод, но два других имеют сопряженные двойные связи. В этих случаях происходит делокализация пи-связывающих орбиталей по всей молекуле.


    Важно: Если вы не знаете, что такое спряжение, вернитесь и прочтите этот раздел вводной страницы еще раз.


    Теперь посмотрите на длины волн света, которые поглощает каждая из этих молекул.

    молекула длина волны максимального поглощения (нм)
    этен 171
    бута-1,3-диен 217
    гекса-1,38,5-триен 258
    
     

    Все молекулы дают сходные спектры поглощения в УФ и видимой областях с той лишь разницей, что поглощение перемещается в сторону все более длинных волн по мере увеличения степени делокализации в молекуле.

    Почему это?

    Вы действительно можете понять, что должно происходить.

    • Максимальное поглощение перемещается в сторону более длинных волн по мере увеличения степени делокализации.

    • Следовательно, максимальное поглощение смещается к более коротким частотам по мере увеличения степени делокализации.

    • Следовательно, поглощение требует меньше энергии по мере увеличения степени делокализации.

    • Следовательно, должен быть меньший энергетический зазор между связывающими и антисвязывающими орбиталями по мере увеличения степени делокализации.

    . . . и вот что происходит.

    Сравните этен с бута-1,3-диеном. В этене есть одна пи-связывающая орбиталь и одна пи-анти-связывающая орбиталь. В бута-1,3-диене есть две пи-связывающие орбитали и две анти-связывающие пи-орбитали. Все это подробно обсуждается на вводной странице, которую вы должны были прочитать.

    
     

    
     

    Наивысшая занятая молекулярная орбиталь часто упоминается как HOMO — в этих случаях это пи-связывающая орбиталь.Самая низкая незанятая молекулярная орбиталь (НСМО) — это пи-антисвязывающая орбиталь.

    Обратите внимание, что разрыв между ними уменьшился. В случае бута-1,3-диена для возбуждения электрона требуется меньше энергии, чем в случае этена.

    В случае гекса-1,3,5-триена еще меньше.

    
     


    Примечание: В этом случае вам придется выяснить для себя, почему в гекса-1,3,5-триене есть 3 связывающих и 3 антисвязывающих пи-орбитали.Если вам интересно, вы можете решить это так же, как я использовал для бута-1,3-диена на вводной странице. Необязательно, чтобы вы это делали — важно только то, что вы можете видеть картину — чем больше делокализация, тем длиннее поглощаемая длина волны.

    Если вы решите перейти по этой ссылке, используйте кнопку НАЗАД в браузере, чтобы вернуться сюда позже.


    Если вы распространите это на соединения с действительно сильной делокализацией, длина поглощаемой волны в конечном итоге будет достаточно высокой, чтобы находиться в видимой области спектра, и соединение будет тогда видимым как окрашенное.Хорошим примером этого является оранжевый растительный пигмент, бета-каротин, содержащийся, например, в моркови.

    
     

    Почему бета-каротин оранжевый?

    Бета-каротин имеет вид делокализации, который мы только что рассмотрели, но в гораздо большем масштабе с 11 двойными связями углерод-углерод, соединенными вместе. На диаграмме показана структура бета-каротина с чередующимися двойными и одинарными связями, показанными красным.

    
     

    
     

    Чем больше делокализация, тем меньше промежуток между пи-связывающей орбиталью с самой высокой энергией и анти-связывающей орбиталью с самой низкой энергией.Следовательно, для продвижения электрона в бета-каротине требуется меньше энергии, чем в случаях, которые мы рассмотрели до сих пор, потому что промежуток между уровнями меньше.

    Помните, что меньшая энергия означает поглощение света меньшей частоты — и это эквивалентно большей длине волны.

    Бета-каротин поглощает всю ультрафиолетовую область в фиолетовую, но особенно сильно в видимой области между 400 и 500 нм с пиком примерно 470 нм.

    Если вы читали страницу в этом разделе об электромагнитном излучении, вы могли вспомнить, что длины волн, связанные с различными цветами, приблизительно равны:

    цветовая область длина волны (нм)
    фиолетовый 380 — 435
    синий 435 — 500
    голубой 500 — 5209 9023

    500 — 520 9023 9023 565
    желтый 565-590
    оранжевый 590-625
    красный625-740
    
     

    Итак, если поглощение больше всего в диапазоне от фиолетового до голубого, какой цвет вы на самом деле увидите? Заманчиво думать, что вы можете решить это по оставшимся цветам — и в этом конкретном случае вы не ошибетесь.К сожалению, это не так просто!

    Иногда то, что вы видите на самом деле, бывает довольно неожиданным. Смешивание разных длин волн света не дает такого же результата, как смешивание красок или других пигментов.

    Однако иногда можно получить некоторую оценку цвета, который вы бы увидели, используя идею дополнительных цветов .

    Дополнительные цвета

    Если вы расположите несколько цветов по кругу, вы получите «цветовое колесо».На диаграмме показан один из возможных вариантов этого. Поиск в Интернете подбросит много разных версий!

    Цвета, расположенные прямо напротив друг друга на цветовом круге, называются дополнительными цветами. Синий и желтый — дополнительные цвета; красный и голубой дополняют друг друга; а также зеленый и пурпурный.

    Смешивание двух дополнительных цветов света даст вам белый свет.


    Осторожно: Это НЕ то же самое, что смешивание цветов краски.Если смешать желтую и синюю краски, не получится белая краска. Это сбивает с толку? ДА!


    Все это означает, что если определенный цвет поглощается из белого света, то, что ваш глаз обнаруживает, смешивая все другие длины волн света, является его дополнительным цветом.

    В случае с бета-каротином ситуация более запутанная, потому что вы поглощаете такой диапазон длин волн. Однако, если вы думаете о пиковом поглощении, переходящем от синего к голубому, было бы разумно думать о цвете, который вы бы увидели, как о противоположном цвету, где желтый переходит в красный — другими словами, оранжевый.

    Вы найдете цвета немного более четкими в двух других примерах, о которых мы поговорим ниже.


    Примечание: Если вам интересно понять взаимосвязь между поглощенным цветом и видимым цветом (помимо самого основного описания выше), перейдите к уроку 2 («Цвет и зрение») «Световые волны и зрение» на сайте The Кабинет физики. Я не даю прямую ссылку на эти страницы, потому что этот сайт все еще развивается, и безопаснее давать ссылку на главную страницу сайта.Это наиболее понятное объяснение, которое я нашел в Интернете.


    
     

    Применяя это к изменению цвета двух индикаторов

    Фенолфталеин

    Вы, вероятно, использовали фенолфталеин в качестве кислотно-основного индикатора и знаете, что он бесцветен в кислой среде и пурпурный (ярко-розовый) в щелочном растворе. Как это изменение цвета связано с изменениями в молекуле?

    Структуры двух разноцветных форм:

    Оба они поглощают свет в ультрафиолетовом диапазоне, но тот, что справа, также поглощает в видимом диапазоне с пиком на 553 нм.

    Молекула в растворе кислоты бесцветна, потому что наши глаза не могут обнаружить тот факт, что часть света поглощается ультрафиолетом. Однако наши глаза действительно обнаруживают поглощение при 553 нм, производимое формой в щелочном растворе.

    553 нм находится в зеленой области спектра. Если вы посмотрите на цветовое колесо, вы обнаружите, что дополнительный цвет зеленого — пурпурный — и это тот цвет, который вы видите.

    Так почему же цвет меняется при изменении структуры?

    То, что мы имеем, — это переход к поглощению на более высокой длине волны в щелочном растворе.Как мы уже видели, переход к более высокой длине волны связан с большей степенью делокализации.

    Вот модифицированная диаграмма строения формы в кислом растворе — бесцветная форма. Степень делокализации показана красным.

    Обратите внимание, что есть делокализация по каждому из трех колец, простирающихся по двойной связи углерод-кислород и к различным атомам кислорода из-за их неподеленных пар.

    Но делокализация не распространяется на всю молекулу.Атом углерода в центре с его четырьмя одинарными связями предотвращает взаимодействие трех делокализованных областей друг с другом.

    Теперь сравните это с пурпурной формой:

    Теперь перегруппировка позволяет делокализации распространиться на весь ион. Эта большая делокализация уменьшает энергетический зазор между самой высокой занятой молекулярной орбиталью и самой низкой незанятой антисвязывающей пи-орбиталью. Чтобы совершить прыжок, требуется меньше энергии, поэтому поглощается свет с большей длиной волны.

    Помните: увеличение степени делокализации смещает пик поглощения в сторону более высокой длины волны.


    Примечание: Не паникуйте при мысли, что вам, возможно, придется рисовать эти структуры на экзамене. На уровне стандарта UK A (и его эквивалента) этого не произойдет. Однако, если вам дали структуры двух форм фенолфталеина и попросили объяснить изменение цвета, это могло бы стать хорошим вопросом (в зависимости, конечно, от того, что именно ваша программа ожидает от вас).


    Метиловый оранжевый

    Вы знаете, что метиловый оранжевый желтый в щелочных растворах и красный в кислых.

    Структура в щелочном растворе:

    В кислотном растворе ион водорода (возможно, неожиданно) улавливается одним из атомов азота в двойной связи азот-азот.

    Теперь все становится намного сложнее! Положительный заряд азота делокализован (распределяется по структуре), особенно по направлению к правому концу молекулы, как мы это писали.Обычно нарисованная структура для красной формы метилового оранжевого -. . .

    Но это может ввести в заблуждение относительно степени делокализации в структуре по причинам, обсуждаемым ниже (после красного поля предупреждения), если вам интересно.


    Важно: Если вы читали вводную страницу, вы знаете, что делокализация не распространяется на сульфонатную группу. Это никак не влияет на остальную часть этого аргумента.Эта группа не изменяется при добавлении иона водорода. Все, что нас действительно интересует, — это влияние на делокализацию остальной части молекулы — двух бензольных колец и двух азотсодержащих групп.


    Итак, какая структура более делокализована — красная или желтая?

    Давайте вернемся к спектрам поглощения и посмотрим, поможет ли это.

    Желтая форма имеет пик поглощения около 440 нм.Это синяя область спектра, а дополнительный синий цвет — желтый. Это именно то, что вы ожидали.

    Красная форма имеет пик поглощения около 520 нм. Это край голубой области спектра, а дополнительный цвет голубого — красный. Опять же, здесь нет ничего неожиданного.

    Обратите внимание на то, что изменение желтой формы на красную привело к увеличению длины поглощаемой волны. Увеличение длины волны предполагает увеличение делокализации.

    Это означает, что в красной форме должно быть больше делокализации, чем в желтой.

    Почему? Для целей UK A level (и его эквивалентов) на это, вероятно, невозможно ответить. Однако, если вам интересно, ниже есть возможный ответ. . .


    Внимание! Остальная часть этой страницы будет серьезно затруднена. Если вы студент британского уровня A (или эквивалентный), это выходит далеко за рамки того уровня понимания, который вам может понадобиться.

    Причина включения его состоит в том, чтобы попытаться устранить впечатление, что красная форма менее делокализована, чем желтая, из-за того, как обычно рисуется структура. Был даже вопрос о бумаге уровня OCR A относительно метилового оранжевого, в котором говорилось (ошибочно!), Что в красной форме делокализации на меньше, чем в желтой. Если вы студент OCR из Великобритании, пожалуйста, не используйте Q3 (b) (ii) на листе 2815-04 июня 2005 года для практики — на него невозможно ответить, потому что вся основа вопроса неверна.


    Здесь снова структура желтой формы:

    Делокализация будет распространяться на большую часть структуры — вплоть до неподеленной пары на правом атоме азота.

    Если вы используете обычно записываемую структуру для красной формы, то кажется, что делокализация нарушена посередине — образец чередования одинарных и двойных связей кажется потерянным.

    Но это означает неправильное понимание того, что представляет собой эта последняя структура.

    
     

    Канонические формы

    Если вы нарисуете две возможные структуры Кекуле для бензола, вы узнаете, что реальная структура бензола не похожа ни на одну из них. Реальная структура находится где-то посередине — все связи идентичны и имеют что-то среднее между одинарными и двойными по характеру. Это из-за делокализации бензола.

    Эти две структуры известны как канонические формы , и каждая из них может рассматриваться как добавление некоторых знаний к реальной структуре.Например, связь, нарисованная в правом верхнем углу молекулы, не является ни одинарной, ни двойной, а находится где-то посередине. Аналогично со всеми остальными облигациями.


    Примечание: Если вы не сталкивались с каноническими формами как способом представления делокализации, важно, чтобы вы не представляли, что молекула быстро переключается с одной структуры на другую. Двуглавые стрелки означают совсем другое.

    Мул — это гибрид осла и лошади.В этих обозначениях вы могли бы изобразить мула, написав осла и лошадь , соединенных двуглавой стрелкой. Ни осел , ни лошадь точно не представляют, как выглядит мул, но проявив немного воображения, вы можете создать довольно хорошую картину мула, объединив вместе характеристики осла и лошади. Но очевидно, что мул не тратит свое время на то, чтобы быстро переключаться между ослом и лошадью!


    Две структуры, которые мы ранее нарисовали для красной формы метилового оранжевого, также являются каноническими формами — две из множества форм, которые можно было нарисовать для этой структуры.Мы можем представить делокализованную структуру следующим образом:

    Эти две формы можно рассматривать как результат движений электронов в структуре, и фигурные стрелки часто используются, чтобы показать, как одна структура может вести к другой.

    На самом деле электроны не сдвинулись полностью ни в ту, ни в другую сторону. Как и в случае с бензолом, реальная структура находится где-то посередине.

    Вы также должны понимать, что рисование канонических форм не влияет на геометрию, лежащую в основе конструкции.Типы, длина или углы крепления не меняются в реальной структуре.

    Например, неподеленные пары на атомах азота, показанные на последней диаграмме, — это , обе из которых участвуют в делокализации. Чтобы это произошло, все связи вокруг этих атомов азота должны находиться в одной плоскости, причем неподеленная пара торчит вверх, чтобы она могла сбоку перекрываться с орбиталями соседних атомов. Тот факт, что в каждой из двух канонических форм один из этих атомов азота показан так, как если бы он имел аммиакоподобное расположение связей, потенциально вводит в заблуждение — и создает впечатление, что делокализация нарушена.

    Проблема в том, что не существует простого способа изобразить сложную делокализованную структуру на простых структурных диаграммах. С бензолом и так плохо — с чем-то таким сложным, как метиловый апельсин, любой метод может привести к путанице, если вы не привыкли работать с каноническими формами.

    Все становится еще сложнее! Если бы вы делали это правильно, было бы множество других канонических форм с различным расположением двойных и одинарных связей и с положительным зарядом, расположенным в разных местах вокруг колец и на другом атоме азота.

    Реальная структура не может быть представлена ​​должным образом ни одной из этого множества канонических форм, но каждая дает намек на то, как работает делокализация.

    Если мы возьмем две формы, которые мы записали как, возможно, две наиболее важные, это предполагает, что существует делокализация электронов по всей структуре, но что плотность электронов немного мала вокруг двух атомов азота, несущих положительный заряд на одном. каноническая форма или другая.

    
     

    Так почему же красная форма более делокализована, чем желтая?

    Наконец, мы подошли к попытке объяснить, почему делокализация больше в красной форме метилового оранжевого в кислотном растворе, чем в желтой форме в щелочном растворе.

    Ответ может заключаться в том, что неподеленная пара на азоте в правом конце структуры, как мы ее нарисовали, более полно участвует в делокализации в красной форме. Каноническая форма с положительным зарядом этого азота предполагает значительное движение этой неподеленной пары к остальной части молекулы.

    Разве не то же самое происходит с неподеленной парой на одном и том же азоте в желтой форме метилового оранжевого? Не в такой степени.

    Любая нарисованная вами каноническая форма, в которой это происходит, порождает другой отрицательно заряженный атом где-то в остальной части структуры.Такое разделение отрицательных и положительных зарядов энергетически невыгодно. В красной форме мы не производим новое разделение зарядов, а просто перемещаем положительный заряд по структуре.

    
     

    Помните: Это высокоуровневый материал. Чтобы по-настоящему понять это, вам нужно раньше познакомиться с каноническими формами и попрактиковаться в их рисовании. Это химия на уровне степени, а не на уровне A (или его эквиваленте). Вам НЕ нужно ничего из этого (снизу красного предупреждения), если, возможно, вы не читаете это как студент университета.

    
     
    
     

    Куда бы вы сейчас хотели пойти?

    Перейти в меню УФ-видимой спектроскопии. . .

    В меню анализа. . .

    В главное меню. . .

    
     

    © Джим Кларк 2007 (изменено в мае 2016 г.)