Сколько степеней тяжести имеет лучевая болезнь: Лучевая болезнь. Особенности клинической картины и профилактика — ФГБУЗ ЦГиЭ № 28 ФМБА России

Лучевая болезнь — Информация — медицинский портал Челябинска

!

Острая лучевая болезнь развивается в результате гибели преимущественно делящихся клеток организма под влиянием кратковременного (до нескольких суток) воздействия на значительные области тела ионизирующей радиации. Атомной радиацией, или ионизирующим излучением, называют потоки частиц и электромагнитных квантов, образующихся при ядерных превращениях, то есть в результате ядерных реакций или радиоактивного распада. При прохождении этих частиц или квантов через вещество атомы и молекулы, из которых оно состоит, возбуждаются, как бы распухают, и если они входят в состав какого-либо биологически важного соединения в живом организме, то функции этого соединения могут оказаться нарушенными. Если же проходящая через биологическую ткань ядерная частица или квант вызывает не возбуждение, а ионизацию атомов, то соответствующая живая клетка оказывается дефектной. На население земного шара постоянно воздействует природный радиационный фон. Это космическая радиация (протоны, альфа-частицы, гамма-лучи), излучение естественных радиоактивных веществ, присутствующих в почве, и излучение тех радиоактивных веществ (также естественных), которые попадают в организм человека с воздухом, пищей, водой. Суммарная доза, создаваемая естественным излучением, сильно варьируется в различных районах Земли.В Европейской части России она колеблется от 70 до 200 мбэр/год. Естественный фон дает примерно одну треть так называемой популяционной дозы общего фона. Еще треть человек получает при медицинских диагностических процедурах — рентгеновских снимках, флюорографии, просвечивании и тд. Остальную часть популяционной дозы дает пребывание человека в современных зданиях. Вклад в усиление радиационного фона вносят и тепловые электростанции, работающие на угле, поскольку уголь содержит рассеянные радиоактивные элементы. При полетах на самолетах человек также получает небольшую дозу ионизирующего облучения. Но все это очень малые величины, не оказывающие вредного влияния на здоровье человека. Причиной острого лучевого поражения человека (лучевой болезни) могут быть как аварийные ситуации, так и тотальное облучение организма с лечебной целью — при трансплантации костного мозга, при лечении множественных опухолей с облучением в дозах, превышающих 50 бэр. Тяжесть радиоактивного поражения в основном определяется внешним гамма-облучением. При выпадении радиоактивных осадков она может сочетаться с загрязнением кожи, слизистых оболочек, а иногда и с попаданием радионуклидов внутрь организма. Радионуклиды — это продукты радиоактивного распада, которые, в свою очередь, могут распадаться с испусканием ионизирующих излучений. Основная их характеристика г это период полураспада, то есть промежуток времени, за который число радиоактивных атомов уменьшается вдвое. Лучевая болезнь — это завершающий этап в цепи процессов, развивающихся в результате воздействия больших доз ионизирующего излучения на ткани, клетки и жидкие среды организма. Изменения на молекулярном уровне и образование химически активных соединении в тканях и жидких средах организма ведут к появлению в крови продуктов патологического обмена — токсинов, но главное — это гибель клеток.

Симптомы и течение весьма разнообразны, зависят от дозы облучения и сроков, прошедших после облучения. Лучевая болезнь проявляется в изменении функций нервной, эндокринной систем, нарушении регуляции деятельности других систем организма. И все это в сочетании с клеточно-тка-невыми поражениями. Повреждающее действие ионизирующих излучений особенно сказывается на клетках кроветворной ткани костного мозга, на тканях кишечника. Угнетается иммунитет, это приводит к развитию инфекционных осложнений, интоксикации, кровоизлияниям в различные органы и ткани. Выделяют 4 степени лучевой болезни в зависимости от полученной дозы: легкую (доза 100-200 бэр), среднюю (доза 200-400 бэр), тяжелую (400-600 бэр) и крайне тяжелую {свыше 600 бэр). При дозе облучения менее 100 бэр говорят о лучевой травме. При острой лучевой болезни легкой степени у некоторых больных могут отсутствовать признаки первичной реакции, но у большинства через несколько часов наблюдается тошнота, возможна однократная рвота. При острой лучевой болезни средней степени выраженная первичная реакция проявляется главным образом рвотой, которая наступает через 1-3 часа и прекращается через 5-6 часов после воздействия ионизирующего излучения. При острой лучевой болезни тяжелой степени рвота возникает через 30 минут-1 час после облучения и прекращается через 6-12 часов. При крайне тяжелой степени лучевой болезни первичная реакция возникает почти сразу — через 30 минут после облучения, носит мучительный, неукротимый характер. После облучения развивается лучевое поражение тонкого кишечника (энтерит) — вздутие живота, понос, повышение температуры; повреждается толстый кишечник, желудок, а также печень (лучевой гепатит). Поражение
радиацией кожи проявляется ожогами, выпадением волос, лучевым дерматитом. Возможна лучевая катаракта, поражение сетчатки глаз, повышение внутриглазного давления. Через несколько дней после облучения развивается опустошение костного мозга: в крови резко снижается количество лейкоцитов, тромбоцитов.

Распознавание проводится на основании клинических признаков, возникших после облучения. Доза полученного облучения устанавливается по дозиметрическим данным, а также путем хромосомного анализа клеток.

Лечение проводится согласно проявлениям болезни. Промывают желудок, ставят очистительные клизмы. Применяют потогонные и мочегонные средства, противор-вотные, обезболивающие, антибиотики. Иногда возможен прием специальных препаратов, предназначенных для выведения конкретных радиоактивных изотопов (адсобар — для предотвращения всасывания стронция, бериллия, фероцин — для цезия-137, пентации — для лантанидов и трансурановых элементов), их применяют внутривенно или в ингаляциях. Для защиты щитовидной железы  в первые часы после облучения употребляют настойку йода или другие его препараты В1 гутрь. Проводят переливания тромбоцитарной массы, лечеие энтеритов и колитов, ожогов. При значительном угнетении кроветворения делают пересадку костного мозга.

Хроническая лучевая болезнь вызывается повторными облучениями организма в малых дозах, суммарно превышающих 100 рад, при этом большое значение имеет не только суммарная доза облучения, но и ее мощность, то есть срок облучения, в течение которого произошло поглощение дозы радиации в организме. Хроническая лучевая болезнь обычно не является продолжением острой. Чаще всего развивается у работников рентгенологической и радиологической службы при плохом контроле за источниками радиации, нарушении персоналом техники безопасности в работе с рентгенологическими установками.

Симптомы и течение. Преобладает астенический синдром (слабость, утомляемость, снижение работоспособности, повышенная раздражительность) и угнетение кроветворения (снижение в крови числа лейкоцитов, тромбоцитов, анемия). Часто на этом фоне возникают разнообразные опухоли (рак, лейкозы и др. ).

Лечение симптоматическое, направленное на ослабление или устранение симптомов астении, восстановление нормальной картины крови, лечение сопутствующих заболеваний.
 

Версия для печатиДанная информация не является руководством к самостоятельному лечению.
Необходима консультация врача.

Хроническая лучевая болезнь. Ч.1 — Мир Японии — LiveJournal

Я в ЖЖ бываю не только в собственном журнале, как несложно догадаться. Я почти нынче не захожу «в левые» жж и не смотрю ленту френдов (сорри, просто времени не хватает), но посты Гринписа, посвященные Фукусиме читаю часто. Количество ругани, которая там бывает, сравнить можно только с оной же в постах топовых блоггеров, но я там тоже не ангел, хотя бы потому, что мне искренне лень отвечать на вопросы, на которые отвечает Яндекс в течение пары минут.
Однако, есть случаи, на которые приходится отвечать долго.
В частности, я столкнулась с тем, что родная пропаганда усиленно вдалбливала всем понятия симптомов острой лучевой болезни, выдавая их просто за симптомы радиационного поражения.
При этом термин ХРОНИЧЕСКАЯ лучевая болезнь не только замелся под ковер, но и подвергся самому обычному остракизму. Теперь симптомы ХЛБ считаются бредом больного воображения и относятся к психосоматическим эффектам, хотя лет 25 назад этого никто и предположить не мог.
Я лично понимаю, почему это происходит, а особенно, кому это выгодно.
Но я столкнулась с тем, что люди вообще впервые слышат этот термин.
В силу чего дальнейшее пояснение.
Итак, ХРОНИЧЕСКАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ.

ХЛБ – общее хроническое заболевание, развивающееся в результате длительного, часто многократно повторяющегося воздействия, ионизирующего излучения в относительно малых (разовых) дозах, заметно превышающих предельно допустимые. ХЛБ возникает как в военных условиях, так и в мирное время при грубом нарушении правил техники безопасности в условиях профессиональной деятельности человека. ХЛБ возникает в 3 вариантах:1) При воздействии внешнего равномерного гамма- и бета- облучения в малых дозах .

2) При местном облучении — интеркорпорации радионуклидов.

3) При аппликации гамма- и бета-активных радионуклидов на кожу и слизистые при ведущей роли внешнего гамма- и бета- облучения – комбинированные радиационные поражения.

1 вариант имеет место у лиц занятых промышленными, медицинскими гамма- и рентгеновскими исследованиями

2 вариант местное облучение хорошо известно радиологам у больных с онкологическими заболеваниями. 3 вариант обусловлен интеркорпорацией радионуклидов при пребывании на радиоактивно зараженной местности, при этом может воздействовать комплекс факторов: сочетание внешнего гамма- , бета- излучения и аппликация гамма- активных и бета- активных радионуклидов на кожу и слизистые – комбинированные поражения.

Биологический эффект ионизирующих излучений обусловлен количеством поглощенной энергии, т.е. дозой облучения. Оценка производится различными физическими и химическими способами с помощью дозиметров.

Выделяют экспозиционную дозу – это ионизирующая способность излучения в воздухе — единица измерения — 1 рентген и поглощенную дозу, представляющую энергию любого излучения, поглощенную в единицы массы тела – единица ее измерения — 1 Грей –100 рад.

Доза измерения равная 1 ренгену = 1 санти Грей. Важной является мощность дозы – доза ионизирующего излучения в единицу времени. При однократном облучении дозой 1 Грей наблюдается четкий биологический эффект. Влияние облучения на организм носит четкий кумулятивный характер.

Все изменения в организме начинаются от момента воздействия радиации до возникновения клинических проявлений заболевания. Эти изменения происходят на молекулярном, клеточно-тканевом, системном уровне, что приводит к сложным биохимическим и морфологическим нарушениям организма.

Уровень максимального профессионального облучения 0,1 рад/неделю.

Уровень возникновения первичной лучевой реакции более 100 раз. Одной из основных особенностей ХЛБ является постепенное развитие и длительное волнообразное течение. Характер изменений, сроки их развития, возможности восстановления определяются интенсивностью и суммарной дозой облучения, а также физиологическими особенностями, особенностями иммунитета и реактивностью организма. Ткани и структуры, имеющие высокую митотическую активность (эпителий кожи, кишечника, кроветворная ткань) на повторное облучение отвечают ранним повреждением и изменением интенсивности митотического деления. Системы, ограниченно регенерирующие отвечают комплексом функциональных сдвигов, и как исход дистрофическими изменениями в их структуре.

Сочетание медленно развивающихся микродеструктивных изменений, приспособительных сдвигов и выраженных репаративных процессов формирует сложную клиническую картину ХЛБ.

Основные проявления хронической лучевой болезни и ее классификация.

Классификация хронической лучевой болезни:

Хроническую лучевую болезнь по степени тяжести делят на: 1-легкую, 2-средней тяжести, 3-тяжелую

Клиническая картина ХЛБ выражена при воздействии внешнего равномерного альфа и бета- облучения в малых дозах, а в других случаях определяется в основном симптомами, отражающими патологические изменения органа или ткани, подвергшиеся преимущественному облучению.

В течение заболевания выделяются 3 периода:

1. период формирования заболевания;

2. период восстановления;

3. период отдаленных последствий, при этом выраженность клинических симптомов заболевания в значительной степени зависит от суммарной дозы облучения.

Для условий хронического облучения пока не установлено достаточного соотношения между полученной суммарной дозой облучения и тяжестью течения заболевания. При суммарной дозе менее 1 Грея клинически манифестированные формы ХЛБ не развиваются, в то же время при суммарной дозе более 4 Грей развивается тяжелая форма ХЛБ. Для условий профессионального облучения безопасная доза устанавливается не более 0,05 Грей (5 раз в год).

Заболевание начинается обычно через 3-5 лет от начала радиационного воздействия, разовые и суммарные величины которых превышают установленные предельно допустимые дозы

Клиническая картина заболевания:

Клиническая картина ХЛБ складывается из сочетания нескольких симптомов: изменения ЦНС, синдром нарушения нейро-сосудистой регуляции, астенический синдром, органные поражения.

При интенсивности дозы более 100 раз в год формируются в основном неврологические симптомы. В более поздние сроки лучевого воздействия ведущим является появление раннего церебрального атеросклероза, который развивается чаще у лиц с суммарной дозой облучения более 2 Грей в год. Органные поражения проявляются в виде:

1. Угнетения кроветворения (в первую очередь лейкопоэза)

2. Угнетения секреторной и моторной функции желудка и 12-перстной кишки с развитием гастрита и язвенной болезни.

3. Нарушения функции эндокринных желез с развитием сахарного диабета-, ожирения и импотенции, появления трофических кожных нарушений.

Клиника ХЛБ I степени.

Симптоматика ХЛБ 1-ой степени проявляется выраженным астеническим синдромом, повышенной утомляемостью, раздражительностью, снижением работоспособности, ухудшением памяти, нарушением сна. Больные жалуются на постоянные головные боли, ухудшение аппетита, снижение либидо у женщин. Объективные отклонения от нормы немногочисленны: отмечается у больных небольшой акроцианоз, гипергидроз ладоней, снижение сосудистой резистентности, лабильный пульс со склонностью к брадикардии, артериальная гипотония. Признаков органических изменений внутренних органов не обнаруживается, но функциональные нарушения в деятельности ЖКТ возникают довольно часто. Система крови изменяется незначительно, возникает умеренная лейкопения до 3000,отмечаются качественные изменения нейтрофилов, гиперсегментация ядра, токсическая зернистость. Легкая степень отличается благоприятным течением и практическим выздоровлением, которое может быть достигнуто через 7-8 недель.

Клиника ХЛБ II – степени.

ХЛБ средней тяжести представляет собой заболевание целого организма, характеризуется выраженными астеническими проявлениями, нарушениями функции внутренних органов, стойкими изменениями кроветворного аппарата, нарушениями нервно-трофических процессов в организме, изменениями эндокринных органов, нарушением обмена веществ, т.е. четко вырисовываются признаки органических поражений ряда органов и систем – поражение центральной нервной системы; изменение сухожильных рефлексов, легкая атаксия при пробе Ромберга. Характерно наличие вегето-сосудистых пароксизмов — пароксизмальная тахикардия, полиурия, ознобы, субфебрилитет, астения. Отмечается повышенная кровоточивость, различные трофические расстройства кожи и слизистых, изменения функции внутренних органов. На первый план при ХЛБ II степени выходят симптомы, отражающие нарушения функции кроветворения. При легкой форме отмечается кровоточивость десен, носовые и маточные кровотечения, подкожные кровоизлияния, кардиалгии, ощущения недостатка воздуха, нередкие боли в различных отделах живота. Характерно развитие деформирующего остеоартроза и спондилеза.

У больных лучевой болезнью средней тяжести появляются объективные симптомы трофических расстройств и кровоточивости, нарастают нарушения обменных процессов (сухость кожи, выпадение волос, ломкость ногтей). На коже имеются петехиальные и экхиматозные очаги кровоизлияния различной давности, чаще на коже живота, боковых поверхностях грудной клетки и внутренней поверхности бедер, снижение эластичности кожи (на тыле кистей, предплечье, голени), а также выраженная исчерченость ногтевых пластинок в сочетании с гипергидрозом и акроцианозом кончиков пальцев.

В верхних дыхательных путях и носоглотке обнаруживается атрофические изменения слизистой оболочки. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечается брадикардия, гипотония, приглушение 1 тона и систолический шум на верхушке, увеличение левой границы сердца на 1,5 см. На ЭКГ отмечаются диффузные изменения в виде инверсии зубца Т и небольшого снижения ST сегмента в грудных отведениях.

Выраженные изменения наблюдаются со стороны желудочно-кишечного тракта – развивается хронический гастрит с угнетением секреторной функции желудка и кишечника, нередко нарушается функция печени с развитием гепатомегалии, гипербилирубинемии, снижением дезинтоксикационной функции. Развивается угнетение функции эндокринных желез, угнетение коры надпочечников, развивается аменорея, у мужчин снижается либидо и развивается импотенция. При этой степени ХЛБ характерно возникновение различных инфекционных осложнений и сопутствующих воспалительных процессов — хронических бронхитов, хронического гастрита, хронического пиелонефрита и энтероколита, которые характеризуются ареактивностью течения, тяжелой степенью интоксикации и слабой лейкоцитарной реакцией.

При 2 степени ХЛБ отмечается угнетение всех видов кроветворения; развивается гипохромная анемия, выраженный анизо- и пойкилоцитоз, количество тромбоцитов снижается, развивается лейкопения с абсолютной нейтро- и лимфопенией, количество лейкоцитов в периферической крови достигает 2-3 тысяч, отмечается качественное изменение нейтрофилов (гиперсегментация, токсическая зернистость) в костном мозге снижается количество миелокариоцитов, угнетаются все виды кроветворения.

Однако в этой стадии компенсаторные возможности еще сохраняются. В определенных условиях при систематически проводимом лечении не утрачивается возможность восстановления нарушенных функций организма, больные нуждаются в многократном стационарном и санаторном лечении. При неблагоприятных условиях заболевание неуклонно прогрессирует и приводит к развитию необратимых изменений. При этом развитие патологического процесса во многом напоминает процесс старения организма (дистрофические изменения в миокарде, трофические изменения кожи и ее придатков, развитие катаракты, снижение функции половых желез).

Клиника ХЛБ III – степени.

Тяжелая степень ХЛБ характеризуется тяжелыми необратимыми изменениями органов и тканей, тяжелой дистрофией внутренних органов, резким угнетением кроветворения с выраженным гемморрагическим синдромом, органическим поражением нервной системы с развитием энцефаломиелита, полирадикулоневритов, инфекционными осложнениями.

Регенерационная способность тканей резко угнетена. Прогрессирует ухудшение общего состояния с развитием резкой общей слабости, адинамии выраженной и стойкой гипотонии.

На первый план в картине заболевания выступают тяжелые изменения со стороны нервной системы (токсическая энцефалопатия) и внутренних органов (атеросклеротический кардиосклероз, деформирующий спондилез, сахарный диабет). Развиваются множественные геморрагии, язвенно-некротические изменения слизистых оболочек и кожи.

В периферической крови отмечается панцитопения, количество эритроцитов ниже 1,5х10*6/мл, лейкоцитов менее 10*3/мл, гранулоцитопения с развитием агранулоцитоза, выраженная тромбоцитопения 20-30х10*3/мл. В костном мозге наблюдается резкое опустошение клеточного состава: в дальнейшем развивается панмиелофтиз.

Диагностика и дифференциальная диагностика ХЛБ.

Диагностика ХЛБ основывается на данных анамнеза, наличии профессиональной лучевой вредности, данных радиометрии. Важное значение имеют данные пункционной биопсии костного мозга с обнаружением гипоплазии кроветворной ткани и исследование периферической крови в динамике (тенденция к панциопении).

Диагностика ХЛБ должна включать: определение степени тяжести и варианта (по условиям облучения) заболевания. Распознавание средней и тяжелой степени ХЛБ не вызывает больших затруднений: сочетание картины гипопластической анемии с трофическими расстройствами и функционально-морфологическими изменениями ЦНС, является для нее характерным.

Гораздо труднее проводить диагностику легких форм ХЛБ, с которыми в настоящее время приходится чаще встречаться.

Легкая степень ХЛБ имеет нередко выраженную и неспецифическую картину. Для ее диагностики используется функциональная проба – оценка состояния кроветворения (после введения нуклеината натрия в норме отмечается умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево, при ХЛБ ответ не наблюдается).

Дифференциальную диагностику ХЛБ следует проводить с асептическими состояниями, вегетососудистыми неврозами, гематологическими заболеваниями, органическими поражениями ЦНС.

Особое внимание следует обращать на профессиональный анамнез обследования, данные дозиметрии. При подозрении на возможность внутреннего радиоактивного облучения, должны проводиться специальные дозиметрические исследования мочи, кала, крови ауторадиометрия.

Легкая степень тяжести лучевой болезни необходимо дифференцировать с вегетососудистыми неврозами и астеническими состояниями при соматической патологии.

Начальная стадия ХЛБ характеризуется нередко выраженными неспецифическими изменениями функции ЦНС в виде легкого астенического синдрома, обычно сопровождающимися явлениями сосудистой дистонии и некоторыми соматическими нарушениями. Больные жалуются на повышенную утомляемость, снижение работоспособности, ухудшение памяти нарушение сна, больные легко пробуждаются, утром не чувствуют себя отдохнувшими. Нередко беспокоят тупые головные боли. Ухудшается аппетит, снижается либидо. Констатируется нерезкий акроцианоз, локальный гипергидроз, ангиодистонические расстройства слизистой носоглотки. Пульс лабильный часто имеется наклонность к гипотонии. У трети больных отмечается приглушение I тона и негромкий систолический шум на верхушке. Признаков органических изменений внутренних органов не обнаруживается. Для дифференциальной диагностики с вегетососудистыми неврозами и астеническими состояниями при патологии внутренних органов большое значение имеет указание на наличие у больного радиационного воздействия. Кроме того, уже при ХЛБ легкой степени часто отмечается умеренная лейкопения в анализах крови (до 3х10*9 л) за счет уменьшения нейтрофилов при относительном лимфоцитозе, нередко обнаруживаются и качественные изменения нейтрофилов (гиперсегментация ядра нейтрофилов, хроматинолиз, токсическая зернистость, содержание эритроцитов и гемоглобина оказывается нормальным). Число тромбоцитов — на нижней границе нормы (150-180х10*9 л), иногда изменяется тромбоцитарная формула.

Хроническая лучевая болезнь средней тяжести, когда уже явно выявляются симптомы трофических расстройств и кровоточивости нужно дифференцировать с гематологическими заболеваниями – анемиями, лейкозами.

При ХЛБ на коже имеется очаги кровоизлияния в виде петехий или экхимоз. Чаще они наблюдаются на коже живота внутренней поверхности бедер. В крови имеется умеренное снижение Нb и эритроцитов (до 3,5-2х10*12/ л), чаще развивается гипохромная анемия, выраженный пойкилоцитоз и анизоцитоз с появлением макроцитов и мегалоцитов. Более отчетливо уменьшается число тромбоцитов, количество которых падает до 100х10*9 /л и ниже. Выражена лейкопения, число лейкоцитов падает до 1,5-2,5х10*9 /л за счет снижения клеток гранулоцитарного ряда. Развивается лейкопения и нейтропения.

Для дифференциальной диагностики от анемий имеет большое значение указание на радиационный анамнез. Железодефицитные анемии чаще связаны с дефицитом железа у женщин с кровотечением, беременностью, неполноценной диетой, могут наблюдаться после резекции тонкой кишки, кровотечении из ЖКТ (геморрой, язва желудка или 12-ти перстной кишки, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы).

Диагностика основывается на обнаружении типичных клинических и лабораторных признаков железодефицитной анемии и соответствующем анамнезе. Дифференциальный диагноз проводят также с анемией наблюдаемой при хронических воспалительных процессах и онкологических заболеваниях., хронических активных гепатитах, анемии при заболеваниях почек.

Для дифференциальной диагностики от мегалобластных анемий важно обнаружение в костном мозге мегалобластов, при этом обнаруживается цветной показатель выше 1.

Гемолитические анемии будут сопровождаться увеличением содержания в крови продуктов распада эритроцитов – билирубина или свободного гемоглобина, а также появлением гемосидерина в моче. Важный признак значительное нарастание в крови ретикулоцитов. Большое значение для дифференциальной диагностики хронической лучевой болезни от заболеваний внутренних органов имеют дополнительные инструментальные методы обследования — УЗИ органов, рентгенологическое обследование и т.д.

Тяжелую степень ХЛБ необходимо дифференцировать кроме перечисленных заболеваний с органическими поражениями ЦНС – различными очаговыми изменениями, энцефаломиелитами, полирадкулоневритами.

Здесь на помощь приходят, кроме анамнеза исследования с помощью ядерно-магнитного резонанса, компьютерной томографии, R – графические методы, исследование сердечно – сосудистой системы и церебральных сосудов с помощью РЭГ, ЭЭГ, УЗДГ, УЗИ.

Лечение ХЛБ

Лечение ХЛБ должно быть комплексным и проводиться в зависимости от степени заболевания, тяжести течения, наличия тех или иных клинических проявлений заболевания функционального состояния органов и систем индивидуальных особенностей больного.

Безусловным требованием является прекращение контакта с источниками ионизирующих излучений. Все больные ХЛБ подлежат стационарному обследованию и лечению. Лечение должно быть направлено на: нормализацию нарушенных функций ЦНС, стимулирование гемопоэза, восстановление гомеостаза

При легкой форме и начальной стадии назначается активный двигательный режим и занятия ЛФК, сбалансированная физиологическая диета с достаточным содержанием белков, жиров, углеводов. Из медикаментозных средств с успехом применяют адаптогены растительного происхождения (настойки женьшеня, лимонника, элеутерококка, поливитаминные препараты, малые транквилизаторы и другое.) Следует применять также физиотерапевтические процедуры первоначального седативного действия (ионофорез с новокаином, бромом, кальцием), а в дальнейшем тонизирующего характера (гидропроцедуры).

Больным с ХЛБ 2 степени назначается строгий постельный режим. Диета предполагает назначение калорийной, механически и химически щадящей пищи с богатым содержанием витаминов.

При лечении этих больных широкое применение находят стимуляторы лейкопоэза (пентоксил, нуклеинат натрия, вит. В12, антигеморрагические препараты (вит С, Р, К), препараты кальция, анаболические гормоны, симптоматическая терапия.

В связи с появлением сопутствующих или осложняющих течение заболевания инфекционных процессов назначают антибиотики широкого спектра действия, антибактериальные препараты (препараты пенициллинового ряда, макролиды, аминогликозиды) назначается также физиотерапевтическое лечение. Продолжительность стационарного лечения 1,5 –2 месяца.

Больные с тяжелыми формами ХЛБ нуждаются в сходном, но еще более длительном и упорном течении. Основное внимание уделяется борьбе с гипопластическим состоянием кроветворения (многократные гемотрансфузии, гемостимуляторы витамины, кровезаменители).

Последствия ХЛБ.

За последние годы накапливался опыт наблюдения за хроническими формами радиационных поражений и патологическими процессами вызванными интеркорпорацией радионуклидов.

Подробно была проанализирована опасность заражения населения, особенно детей. изотопами йода на территории выпадения радиоактивных осадков. Проблема сочетанных гамма- бета- поражений получило клиническое освещение только в 60 годы после аварий на атомных подводных лодках. В 1964 и 1968 г наблюдения за большими группами пострадавших позволили проследить за развитием у многих их них распространенных лучевых ожогов кожи, которые были обусловлены B –излучением короткоживущих радиоактивных благородных газов – изотопов криптона и ксенона , а с ним паров йода и цезия, В –излучения не сопровождалось сколько-нибудь значительной сорбцией радионуклидов на коже и одежде пострадавших, и так же как сопутствующее ему — облучение ограничивалось часами пребывания в отсеках аварийного корабля. Дозы и облучения соотносили как 10-5 1, т.е. 1 Гр. за счет проникающего излучения соответствовали дозы до 10 Гр. на поверхности открытой кожи за счет сильнопоглащающих компонентов сочетанного облучения. У членов экипажа получивших общее гамма-облучение от 1 до 10 Гр развилась острая лучевая болезнь, а в дальнейшем развивались тяжелые последствия поражения внутренних органов и систем.. В 1961г 1968 г. излучение измерялось в рейтингах от 100 до 1000 рентген возникает острая лучевая болезнь различают степени тяжести: легкая (1-2 Гр.) и несовместимая с жизнью (дозы более 6 Гр.). Так как на первый план у пострадавших выступал гематологический синдром, то первоначально считали лучевые ожоги у пострадавших второстепенным фактором.

Авария в 1968 г. и авария на Чернобольской АЭС, убедительно показали, что это является ошибкой, что для техногенных катастроф характерны именно сочетанные поражения, и что другой принципиальный особенностью аварий на энергетических реакторах является облучение в малых дозах во много раз большего числа людей, чем то, которое поступает в больницы с клинической картиной острого лучевого синдрома.

Наиболее наглядно вклад слабопроникающих компонентов сочетанного облучения, которое именуется «мягкими» проявляется кожными ожогами. Очевидно, что более, чем у половины умерших после аварии на ЧАЭС причиной неблагоприятного исхода стал сочетанный характер радиационной травмы, и не будь у них распространенных лучевых ожогов, можно бы было рассчитывать на их излечение.

Роль «мягких» компонентов облучения была недооценена и у пострадавших от атомных бомбардировок Хиросимы и Нагасаки и лишь только спустя 40 лет после натурных испытаний в штате Невада, компьютеризации всех накопленных к этому времени данных, а так же после разработки методики определения доз перенесенного годы назад облучения с помощью электронного парамагнитного спин-резонанса основанного на использовании в радиометрии эффекта возбуждения молекул обращающих кристаллическую решетку исследовали черепицу и гранит, а так же эмаль зубов пострадавшего – были коренным образом пересмотрены индивидуальные дозы облучения жертв бомбардировки с учетом вклада и мягких компонентов.

Только после этого получила объяснение непропорционально высокая заболеваемость раком поверхностно расположенных органов (рак молочной железы у женщин, рак яичек у мужчин) по сравнению с раком внутренних органов.

Лучевая болезнь раскрывает мир ранее не изученных явлений, все биологические процессы здесь вторгаются в геном на молекулярном уровне, в ее генетический аппарат, в структуру нуклеиновых кислот ДНК, так что фундаментальные вопросы радиационной медицины могут решатся только на клеточном, субклеточном и генетическом уровнях. Ионизирующее излучение оказывает воздействие на сложнейшие биологические структуры не только разрушительной ионизацией молекул воды, но и возбуждением частично устранимой перестройки внутри и межмолекулярных взаимосвязей в структуре хромосом, которые в разной степени способны к самореставрации в зависимости от фаз деления клетки.

Высокая степень невосполнимой повреждаемости свойственна не вообще способным к делению клеткам, а тем из них, которые в период облучения находится в фазе деления — это гипоплазия костного мозга или парциальная гипоплазия гранулоцитопоэза, рак щитовидной железы, кожи, костей, хронические лейкозы, злокачественные опухоли различных локализаций, общее раннее старение организма с ускорением продолжительности жизни. В отдаленном периоде ХЛБ, вызванной общим внешним — облучением ведущими в клинике являются общесоматические заболевания, также как гипертоническая болезнь, ИБС, язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки, деформирующий спондилез, ожирение. Характерным является учащение случаев раннего (до 50 лет) церебрального атеросклероза с развитием дисциркуляторной энцефалопатии и ишемической болезни мозга.

Средства индивидуальной защиты способны предотвратить бета- – облучения и ослабить действие других компонентов сочетанного облучения, существенно облегчить течение острой лучевой болезни, предупредить развитие лучевых ожогов и повлиять на исход лучевой травмы и ее отдаленные последствия.

Оригинал тут: http://www.vsma-kgt.by.ru/html/aio_3.html

Воздействие радиации на человека

10. Воздействие радиации на человека

    Эффекты воздействия радиации на человека обычно делятся на
две категории (рис. 10):
    1) Соматические (телесные) — возникающие в организме
человека, который подвергался облучению.
    2) Генетические — связанные с повреждением генетического
аппарата и проявляющиеся в следующем или последующих поколениях: это дети, внуки
и более отдаленные потомки человека, подвергшегося облучению.

Радиационные
эффекты облучения человека

Соматические
эффекты

Генетические
эффекты

Лучевая болезнь

Генные мутации

Локальные лучевые
поражения

Хромосомные
аберрации

Лейкозы

Опухоли разных
органов

Рис. 10. Радиационные эффекты облучения человека.

    Различают пороговые (детерминированные) и стохастические
эффекты. Первые возникают когда число клеток, погибших в результате облучения,
потерявших способность воспроизводства или нормального функционирования,
достигает критического значения, при котором заметно нарушаются функции
пораженных органов. Зависимость тяжести нарушения от величины дозы облучения
показана в таблице 30.

Таблица 30.

Воздействие различных доз облучения на человеческий организм

Доза, ГрПричина и результат воздействия
(0.7 — 2) 10-3Доза от естественных источников в
год
0.05Предельно допустимая доза
профессионального облучения в год
0.1Уровень удвоения вероятности генных
мутаций
0.25Однократная доза оправданного риска
в чрезвычайных обстоятельствах
1.0Доза возникновения острой лучевой
болезни
3- 5Без лечения 50% облученных умирает
в течение 1-2 месяцев вследствие нарушения деятельности клеток костного
мозга
10 — 50Смерть наступает через 1-2 недели
вследствие поражений главным образом желудочно кишечного тракта
100Смерть наступает через несколько
часов или дней вследствие повреждения центральной нервной системы

    Хроническое облучение слабее действует на живой организм
по сравнению с однократным облучением в той же дозе, что связано с постоянно
идущими процессами восстановления радиационных повреждений. Считается, что
примерно 90% радиационных повреждений восстанавливается.
    Стохастические (вероятностные) эффекты, такие как
злокачественные новообразования, генетические нарушения, могут возникать при
любых дозах облучения. С увеличением дозы повышается не тяжесть этих эффектов, а
вероятность (риск) их появления. Для количественной оценки частоты возможных
стохастических эффектов принята консервативная гипотеза о линейной беспороговой
зависимости вероятности отдаленных последствий от дозы облучения с коэффициентом
риска около 7 *10-2
/Зв. (Таблица 31).

Таблица 31.

Число случаев на 100 000 человек при индивидуальной дозе облучения 10 мЗв.
Категории
облучаемых
Смертельные
случаи рака
Несмертельные
случаи рака
Тяжелые
наследуемые
эффекты
Суммарный
эффект:
Работающий
персонал
4.00.80.85.6
Все население *5.01.01.37.3

   * Все население включает не только как правило здоровый
работающий персонал, но и критические группы (дети, пожилые люди и т.д.)

    Радионуклиды накапливаются в органах неравномерно. В
процессе обмена веществ в организме человека они замещают атомы стабильных
элементов в различных структурах клеток, биологически активных соединениях, что
приводит к высоким локальным дозам. При распаде радионуклида образуются изотопы
химических элементов, принадлежащие соседним группам периодической системы, что
может привести к разрыву химических связей и перестройке молекул. Эффект
радиационного воздействия может проявиться совсем не в том месте, которое
подвергалось облучению. Превышение дозы радиации может привести к угнетению
иммунной системы организма и сделать его восприимчивым к различным заболеваниям.
При облучении повышается также вероятность появления злокачественных опухолей.
    В таблице 32 приведены сведения о накоплении некоторых
радиоактивных элементов в организме человека.
    Организм при поступлении продуктов ядерного деления
подвергается длительному, убывающему по интенсивности, облучению.
    Наиболее интенсивно облучаются органы, через которые
поступили радионуклиды в организм (органы дыхания и пищеварения), а также
щитовидная железа и печень. Дозы, поглощенные в них, на 1-3 порядка выше, чем в
других органах и тканях. По способности концентрировать всосавшиеся продукты
деления основные органы можно расположить в следующий ряд:

щитовидная железа > печень > скелет > мышцы.

    Так, в щитовидной железе накапливается до 30% всосавшихся
продуктов деления, преимущественно радиоизотопов йода.
    По концентрации радионуклидов на втором месте после
щитовидной железы находится печень. Доза облучения, полученная этим органом,
преимущественно обусловлена радионуклидами 99Мо,
132Te,131I, 132I, 140Bа, 140Lа.

Таблица 32.

Органы максимального накопления радионуклидов.

ЭлементНаиболее чувствительный
орган или ткань.
Масса органа или ткани, кгДоля полной дозы *
ВодородHВсе тело701.0
УглеродCВсе тело701.0
НатрийВсе тело701.0
КалийКМышечная ткань300.92
СтронцийSrКость70.7
ЙодIЩитовидная железа0.20.2
ЦезийСsМышечная ткань300.45
БарийВаКость70.96
РадийКость70.99
ТорийТhКость70.82
УранUПочки0.30.065
ПлутонийРuКость70.75

   * Относящаяся к данному органу доля полной дозы, полученной всем
телом человека.

    Среди техногенных радионуклидов особого внимания
заслуживают изотопы йода. Они обладают высокой химической
активностью, способны интенсивно включаться в биологический круговорот и
мигрировать по биологическим цепям, одним из звеньев которых может быть человек
(рис. 11).
    Основным начальным звеном многих пищевых цепей является
загрязнение поверхности почвы и растений. Продукты питания животного
происхождения — один из основных источников попадания радионуклидов к человеку.
    Исследования, охватившие примерно 100000 человек, переживших
атомные бомбардировки Хиросимы и Нагасаки, показывают, что рак — наиболее
серьезное последствие облучения человека при малых дозах. Первыми среди раковых
заболеваний, поражающих население, стоят лейкозы (рис. 12).

 
Рис.11. Пути воздействия радиоактивных отходов АЗС на человека.

Рис. 12. Относительная среднестатистическая вероятность заболевания раком
после получения однократной дозы в 1 рад (0.01 Гр) при равномерном облучении
всего тела.

    Распространенными видами рака под действием радиации
являются рак молочной железы и рак щитовидной железы. Обе эти разновидности рака
излечимы и оценки ООН показывают, что в случае рака щитовидной железы летальный
исход наблюдается у одного человека из тысячи, облученных при индивидуальной
поглощенной дозе один Грей.
    Данные по генетическим последствиям облучения
весьма неопределенны. Ионизирующее излучение может порождать жизнеспособные
клетки, которые будут передавать то или иное изменение из поколения в поколение.
Однако анализ этот затруднен, так как примерно 10% всех новорожденных имеют те
или иные генетические дефекты и трудно выделить случаи, обусловленные действием
радиации. Экспертные оценки показывают, что хроническое облучение при дозе
1 Грей, полученной в течение 30 лет, приводит к появлению около 2000 случаев
генетических заболеваний на каждый миллион новорожденных среди детей тех, кто
подвергался облучению.
    В последние десятилетия процессы взаимодействия ионизирующих
излучений с тканями человеческого организма были детально исследованы. В
результате выработаны нормы радиационной безопасности,
отражающие действительную роль ионизирующих излучений с точки зрения их вреда
для здоровья человека. При этом необходимо помнить, что норматив всегда является
результатом компромиса между риском и выгодой.

Где и какие дозы мы можем получит?
Примеры.

20.04.11

Устранение последствий лучевого воздействия на организм человека — официальный сайт курортного комплекса «Надежда. SPA & Морской рай»

Радиационная опасность — это не миф, а реальная проблема, которая актуальна для любого человека. С каждым годом появляются новые изобретения и технологии, которые несут как пользу, так и вред для человечества. В современных условиях радиационный фон постоянно колеблется, и даже если превышение допустимых норм незначительно, это может неблагоприятно отразиться на состоянии здоровья и общем самочувствии.

Радиационные частицы склонны накапливаться в органах и тканях, повышая риск развития опасных заболеваний. Даже если вы употребляете только натуральные продукты, пьете воду из собственной скважины, вы все равно не можете гарантировать себе и своим близким абсолютную защиту от радиации. Ее частицы легко проникают в питьевую воду, овощи и фрукты, даже если они с вашего собственного огорода. В недрах земли огромное количество радия, полураспад которого длится сотни лет. Есть и другие потенциально опасные элементы, способные попадать вместе с водой и пищей в ваш организм.

Радиация — скрытая угроза

Человек не защищен природой от радиации. У него нет механизмов, способных улавливать и воспринимать ионизирующее излучение. В обществе принято считать, что получить избыток радиоактивных веществ можно только во время работы на атомных электростанциях, реакторах и прочих секретных объектах. Мало кто догадывается о том, что новая шуба, дорогая картина или раритетный телевизор, который достался от бабушки, могут быть источниками радиации и на протяжении десятилетий излучать вредные вещества. И вы узнаете об этом не сразу, и даже когда появятся косвенные признаки болезни, скорее всего, спишете их на усталость, переутомление или привычное недосыпание.

В отличие от принимаемых медикаментов или отравляющих веществ, попадающих в организм вместе с продуктами, радиоактивные вещества просто так не выводятся — они постепенно накапливаются. И это механизм замедленного действия, который рано или поздно может потребовать длительного и дорогостоящего восстановления здоровья.

Теперь, когда вы знаете, что официальные заявления о якобы спокойном радиационном фоне не всегда правдивы, пришло время начать заботиться о своем здоровье. Это вовсе не значит, что нужно каждый кусочек пищи исследовать с помощью дозиметра, но предпринимать меры по очищению клеток от накопленных радиоактивных веществ необходимо.

И мы предлагаем вам профессиональную помощь в борьбе с последствиями радиационного воздействия и другими неблагоприятными факторами внешней среды. В Центре восстановительной медицины и реабилитации курортного комплекса «Надежда. SPA & Морской рай» действуют различные программы, в рамках которых вы можете пройти диагностику и получить индивидуальную схему лечения.

Какие органы и системы наиболее уязвимы для радиации

Радиация отрицательно влияет на все системы человеческого организма, но наиболее уязвимыми считаются:

  • репродуктивные органы: даже кратковременное облучение семенников может привести к частичному или полному бесплодию мужчины;
  • хрусталик глаза: радиационное воздействие приводит к увеличению его плотности, нарушению основных функций, помутнению, развитию катаракты, снижению или полной потере зрения;
  • щитовидная железа: о высокой уязвимости этого органа говорит количество людей, заболевших раком щитовидной железы после взрыва на Чернобыльской АЭС;
  • костный мозг и вся кроветворная система: под действием радиации органы кровообращения перестают нормально функционировать, а клетки костного мозга начинают активно отмирать;
  • генетический аппарат человека: радиационное облучение вызывает генные мутации у детей, рожденных от людей, подвергшихся серьезному влиянию радионуклидов;
  • иммунная система: радиоактивные частицы при попадании в организм подавляют иммунную активность, что приводит к уязвимости человека перед инфекционными возбудителями и частым обострениям инфекционных заболеваний.

Что такое естественная радиация

Делящиеся радионуклиды могут поступать в организм человека путем внешнего и внутреннего облучения. Внешнее оказывает атмосферный воздух, а также различные предметы окружающей среды, которые могут содержать радиоактивные вещества. Внутреннее облучение возникает после употребления человеком в пищу загрязненных продуктов питания, воды, попадания воздушных масс в бронхи и легкие.

Многие строительные материалы обладают радиоактивностью. Природный камень, бетон, известняк используются для возведения зданий, декоративной отделки, и мало кто знает, что они радиоактивны. Главным источником естественной радиации является радон, который образуется во время распада радия. Этот газ часто находится в жилых и подвальных помещениях, присутствует он в воде и продуктах питания. Для того чтобы предупредить накопление радона в помещении, необходимо чаще проветривать комнаты и ответственно подходить к выбору строительных материалов для возведения жилых домов. В подвальных помещениях должны быть установлены качественные системы вентиляции, которые предотвратят накопление радиоактивного газа радона.

Источником естественной радиации также являются космогенные радионуклиды, которые образуются в результате контакта космических частиц с ядрами радиоактивных атомов атмосферы.

Искусственная радиация

Радионуклиды могут иметь искусственное происхождение — они образуются в результате деятельности человека. Наиболее мощным и опасным источником радиации является ядерное оружие, при испытании которого радиоактивные частицы попадают в атмосферу, а затем на землю. Те несколько официальных испытаний, которые были проведены до 1963 года (запрет на ядерные испытания), внесли свой негативный вклад в повышение концентрации радионуклидов в верхних слоях атмосферы и недрах земли.

Большая часть радионуклидов, образованных в результате испытания ядерного оружия, выпадает в виде радиоактивных осадков. Дождевая вода проникает в землю, попадает в овощи и фрукты, грунтовые воды и следует дальше, рано или поздно достигая человеческого организма, где радиоактивные вещества медленно накапливаются, вызывая распространенные заболевания, наиболее опасными из которых считаются злокачественные новообразования. Миллионам людей в мире ежегодно ставят диагноз «рак», который тесно связан с радиацией.

Другим источником искусственной радиации являются атомные электростанции, рассредоточенные по всему миру. Официально территории, которые были загрязнены радиоактивными выбросами, не используются для сельскохозяйственных и бытовых нужд. Но случается так, что местные жители пасут на этих землях скот, заготавливают корма, собирают урожай, а затем реализуют его в личных целях или продают на рынках.

На самом деле не так важно, как радионуклиды попадают в организм человека. Гораздо важнее то, что радиация так или иначе присутствует в нашей жизни. Необходимо уметь анализировать ситуацию и делать все возможное для того, чтобы минимизировать радиоактивное влияние на собственный организм.

Лучевая болезнь — результат повышенного радиационного воздействия на организм

Лучевая болезнь является результатом влияния повышенных доз радиации на клетки организма. Это заболевание развивается тогда, когда излучение превышает предельно допустимые значения. Лучевая болезнь поражает абсолютно все системы организма. Долгое время считалось, что патология развивается только при одномоментном интенсивном облучении. Но затем было установлено, что радиоактивные вещества имеют способность накапливаться, поэтому болезнь может возникать и в результате длительного воздействия радиации, когда человек много лет работает на вредном производстве или живет на территории, которая имеет неблагоприятный радиационный фон.

Поражающими факторами при лучевой болезни могут выступать рентгеновские лучи, альфа- и бета-частицы, гамма-лучи, возможно сочетание разных видов радиоактивного излучения. В первую очередь лучевое воздействие затрагивает клетки, отличающиеся активным делением. Это железы внутренней секреции, костный мозг, лимфоидная ткань, нейроны. Ключевая особенность лучевой болезни заключается в отсутствии каких-либо ощущений поражения радиацией. Человек начинает понимать, что попал в зону радиоактивного поля, не сразу, а только после появления характерных признаков болезни.

Симптомы лучевой болезни

Лучевая болезнь может быть острой и хронической. Классическая форма течения заболевания — поражение костного мозга. Сразу после воздействия радиации человек отмечает ухудшение самочувствия и появление следующих признаков:

  • повышенная сонливость;
  • мышечная слабость;
  • боль в голове;
  • сухость слизистой полости рта;
  • ощущение горечи во рту;
  • диспепсические явления: тошнота, рвота, боли в животе.

Через некоторое время после появления этих признаков состояние может улучшиться. Но при осмотре больного специалисты обнаруживают общее угнетение рефлекторной деятельности, нарушения координации движения, патологические изменения в работе сердечно-сосудистой системы. Через 10–12 дней после лучевого воздействия могут выпадать волосы, что настораживает пациента и заставляет его обратиться за помощью в медицинскую клинику. По результатам обследования выявляются характерные изменения в крови: уменьшение количества тромбоцитов, снижение числа лейкоцитов и ретикулоцитов.

Если больному не будет оказана квалифицированная медицинская помощь, состояние его ухудшается, усиливается слабость, появляются признаки лихорадки, понижается артериальное давление. Из-за развития геморрагического синдрома могут возникать желудочные кровотечения, повышается кровоточивость десен и эпителия полости носа. На фоне поражения слизистых оболочек рта нередко развиваются инфекционно-воспалительные процессы, например, стоматит, язвенный гингивит.

В результате радиационного воздействия повреждаются кожные покровы. Это проявляется отечностью тканей с формированием волдырей. В таком состоянии резко повышается риск присоединения вторичной инфекции, особенно на фоне подавления активности иммунной системы. Острая форма лучевой болезни угнетающим образом воздействует на железы внутренней секреции, преимущественно — на щитовидную железу и надпочечники.

На фоне радиационного поражения обостряются хронические заболевания желудочно-кишечного тракта. Начинают прогрессировать энтериты, колиты, язвенная болезнь желудка. У многих больных развивается выраженный неврологический синдром, который сопровождается признаками менингита, потерей сознания, снижением тонуса мышц и судорожными припадками.

При своевременном обращении к специалистам осложнений можно избежать. Через некоторое время нарушенные функции восстанавливаются, но, к сожалению, остаточные явления лучевой болезни не всегда удается устранить.

Симптомы хронической лучевой болезни

Хроническая лучевая болезнь характеризуется менее яркой симптоматикой. Она развивается в результате продолжительного влияния низких доз радиации или на фоне отсутствия качественного лечения первичного острого радиационного воздействия.

Характерными признаками хронической формы являются:

  • снижение массы тела;
  • ухудшение аппетита;
  • репродуктивные нарушения;
  • сбои менструального цикла;
  • уменьшение либидо вплоть до импотенции;
  • хронические боли в животе и желудке;
  • бессонница;
  • упадок сил;
  • частые респираторно-вирусные заболевания.

Описанные выше признаки характерны не только для хронической формы лучевой болезни, но и для легкого течения заболевания, которое возникает при длительном контакте с источником излучения. Незначительные изменения в самочувствии многие люди не воспринимают серьезно и никак не связывают с радиацией.

Результаты влияния низких доз радиации на человека

Психоэмоциональная нестабильность.

Радиация повреждает нервные клетки, оказывает мощное стрессогенное влияние на организм. В результате этого появляются такие неблагоприятные симптомы, как повышенная нервная возбудимость, неустойчивость психики к неожиданностям, раздражительность, нарушения сна, вплоть до развития бессонницы.

<

strong>Хронические головные боли

Одним из признаков постоянного воздействия небольших доз радиации являются периодические боли в голове, которые могут напоминать классическую мигрень. Во время приступа пациент ощущает сильную слабость, апатичность. Прием анальгетиков не всегда помогает купировать болевой приступ. Через несколько часов состояние нормализуется, но на некоторое время остается чувство разбитости.

Репродуктивные нарушения

Проблемы с зачатием характерны для людей, постоянно контактирующих с электромагнитным, радиационным излучениями. Репродуктивные органы человека остро реагируют на радиацию: даже кратковременное воздействие приводит к ухудшению качественных и количественных характеристик семенной жидкости, снижению либидо и импотенции. Лучевое воздействие может вызывать гиперплазию предстательной железы, развитие аденомы и ракового перерождения стенок простаты.

Женская половая система также остро реагирует на радиацию. Женщина рождается с определенным количеством яйцеклеток, которые расходуются на протяжении всего детородного периода. Любые неблагоприятные воздействия извне, в особенности облучение, способны влиять на половые клетки и, соответственно, на способность к зачатию.

Диспепсические явления

Первыми признаками радиационного поражения являются симптомы диспепсии, которые пациент может спутать с обычным отравлением или рецидивом хронического заболевания пищеварительного тракта. Если вы чувствуете периодически возникающую тошноту, которая нередко завершается болями в животе и рвотой, обязательно пройдите комплексное обследование и уделите время полноценному восстановлению организма.

Радиоактивные вещества поражают слизистые оболочки, в том числе стенки желудочно-кишечного тракта, вызывая прогрессирование хронического воспалительного процесса. У людей, подвергшихся воздействию радиации, нередко обнаруживают такие заболевания, как гастрит, колит, язвенная болезнь желудка, синдром раздраженного кишечника.

Повышенная утомляемость

Снижение работоспособности и повышенная утомляемость уже давно воспринимаются людьми как привычные и обыденные явления. Между тем, зачастую именно чувство постоянной усталости может указывать на хроническую интоксикацию и влияние низких доз радиоактивных веществ. Будьте внимательны к своим ощущениям, прислушивайтесь к тревожным сигналам, которые посылает ваш организм в надежде получить поддержку и помощь.

Частые обострения инфекционно-воспалительных заболеваний

Радиационное воздействие создает предпосылки к снижению иммунитета и повреждению слизистой носоглотки и бронхов. Это проявляется регулярными респираторно-вирусными заболеваниями и поражением ЛОР-органов.

Диагностика лучевой болезни

Диагностика данного заболевания включает профессиональный осмотр пациента, изучение хронологии развития симптомов, точное установление факта лучевого воздействия на организм. Для определения степени тяжести состояния специалисты изучают данные, полученные в ходе дозиметрического исследования. Особое внимание обращают на изменение показателей крови. Нарастание признаков анемии, уменьшение количества тромбоцитов, ретикулоцитов, повышение СОЭ говорят о лучевом поражении.

Диагностика после радиации включает ультразвуковые исследования внутренних органов, в особенности щитовидной железы, органов пищеварения и малого таза. Показаны консультации эндокринолога, гематолога, невролога и других профильных специалистов. Комплексный подход к организации обследования и лечения после радиации обеспечивает быстрое восстановление хорошего самочувствия пациента и значительное сокращение риска развития осложнений.

В курортном комплексе «Надежда. SPA & Морской рай» работают квалифицированные специалисты, использующие новейшую технику, которая позволяет проводить качественную диагностику и необходимые лечебные процедуры. К вашим услугам – лабораторные методы исследования, ЭКГ, ультразвуковая диагностика на оборудовании, предоставляющем достоверные данные о состоянии всех внутренних органов и систем. В ходе обследования мы определяем степень повреждения радиацией как отдельных систем, так и организма в целом. Результаты диагностики позволяют подобрать правильную схему лечения после радиации, а также разработать индивидуальный план реабилитации и профилактики.

Особенности лечения острой формы лучевой болезни

Острая форма лучевой болезни требует госпитализации больного. Пациента помещают в стерильные условия, где неукоснительно соблюдаются правила инфекционной безопасности. Больной нуждается в постельном режиме, покое и профессиональном уходе. Специалисты проводят первичную хирургическую обработку ран, предпринимают активные действия для профилактики инфекционных осложнений. Показано использование препаратов, которые нейтрализуют действие конкретных радиоактивных веществ. Особое внимание уделяют дезинтоксикации, так как организм при лучевой болезни сильно страдает от отравляющих веществ.

Специалисты проводят переливание плазмы, назначают плазмаферез, а для профилактики присоединения инфекции выписывают антибактериальные средства. При выраженном поражении костного мозга показано оперативное лечение. Выздоровление не является причиной для отказа от поддерживающей терапии и реабилитации. Профессиональное лечение после радиации позволяет уменьшить риск возникновения отсроченных осложнений и улучшить прогноз заболевания.

В Центре восстановительной медицины и реабилитации, действующем на территории курортного комплекса «Надежда. SPA & Морской рай», вы можете восстановить свое самочувствие после лучевой болезни. Наши специалисты всегда стремятся к наивысшим результатам лечебно-оздоровительных мер. Мы предлагаем своим клиентам комплексное решение проблемы радиационного воздействия и устранения отсроченных последствий радиации. Чистейший воздух, который заставляет дышать полной грудью, уникальная климатическая зона, грамотный медперсонал, профессиональная организация реабилитационных процедур — всё это создает идеальные условия для выздоровления и обретения душевного равновесия.

Главные цели восстановительного лечения после радиации:

  • профилактика возникновения отсроченных осложнений;
  • повышение активности иммунной системы;
  • устранение неврологических проявлений лучевой болезни;
  • восстановление психоэмоциональной стабильности, здорового сна;
  • борьба с синдромом хронической усталости;
  • повышение работоспособности и физической активности;
  • обучение пациента мерам профилактики и защиты от неблагоприятного воздействия радиации.

…а какая тогда смертельная доза? Т.с. несовместимая с жизнью?

ри одномоментном облучении ионизирующем излучением возникает лучевая болезнь различной степени тяжести. Интересно отметить, что принятая как некая планка доза в 600 рад, летальная в большинстве случаев, для человека массой в 75 кг соответствует поглощению энергии в 450 Дж. При этом пуля массой 10 г , летящая на скорости 300 м/с (на излете траектории), имеет кинетическую энергию тоже в 450 Дж.
Менее 100 бэр.
Такие дозы не оказывают существенного влияния на здоровье. Изменения в составе крови начинаются с 25 бэр. Эти изменения включают в себя общие изменение содержания белых кровяных клеток (уменьшение лимфоцитов), уменьшение тромбоцитов, и небольшое уменьшение красных кровяных клеток, такое состояние определяется лишь по анализу крови и устанавливается в течении нескольких дней после облучения. Продолжительность изменений в организме — около месяца. При 50 бэр становятся заметными ослабление лимфатических желез, снижение иммунитета. 80 Бэр дают 50% вероятность временного бесплодия у мужчин.
100-200 бэр.
Симптомы умеренной степени тяжести. Возможна тошнота (в половине случаев при 200 бэр), иногда сопровождающаяся рвотой, появляющаяся через 3-6 часов после получения дозы и длящаяся от нескольких часов до дня. За этим следует период ремиссии, в течении которого пострадавший находится в нормальном самочувствии. Изменения в крови постепенно нарастают из-за естественной убыли и невосполнения кровяных клеток. Через 10-14 дней происходит следующее ухудшение самочувствия: потеря аппетита (у 50% при 150 бэр), недомогание, утомляемость (у 50% при 200 бэр) продолжающееся около месяца. В это время отмечается повышенная заболеваемость, из-за сниженного иммунитета, временное бесплодие у мужчин. Для доз из верхнего предела этого интервала клиническая картина сходная, за исключением меньшего периода ремиссии, более выраженных симптомов и большего периода выздоровления.
200-400 бэр.
Степень заболевания достаточно серьезна. Основной пораженной тканью организма остается кроветворная. Тошнота наблюдается у 100% пострадавших при облучении в 300 бэр, в половине случаев она сопровождается рвотой. Начальные симптомы выявляются уже после 1-6 часов и длятся 1-2 дня. После 7-14 дней ремиссии, они возвращаются, к ним может прибавиться потеря волос, недомогание, усталость, диарея. При дозах более 350 бэр появляются кровотечения изо рта, подкожные, гематурия — наличие крови в моче. Возможно постоянное бесплодие у мужчин, выздоровление занимает несколько месяцев.
400-600 бэр.
При таких дозах полученной радиации, смертность, без оказания серьезной медицинской помощи (пересадка костного мозга), резко идет вверх: от 50% при 350 бэр до 90% при 600 (в предыдущем посте я немного ошибся ибо писал по памяти, теперь уточнил). Первоначальные симптомы возникают в период от 30 мин до 2 часов и продолжаются до двух дней. После 1-2 недель появляются все признаки характерные для облучения в 200-400 бэр, только в гораздо более тяжелой форме. Смерть наступает после 2-12 недель от многочисленных кровоизлияний и заражения каким-либо заболеванием (иммунитет практически отсутствует). Период излечения — около года, состав крови нормализуется еще дольше. Может происходить развитие бесплодия у женщин.
600-1000 бэр.
Костный мозг отмирает практически полностью. Вероятность выжыть без его пересадки — отсутствует. Первоначальное ухудшение состояния наступает через 15-30 минут, и продолжается 2 дня. После 5-10 дней скрытого периода смерть наступает через 1-4 недели.
Более 1000 бэр.
Такие высокие дозы ионизирующего излучения вызывают немедленное нарушение обмена веществ, понос, кровотечения, потерю жидкости организмом и нарушение электролитного баланса.
При дозах 1000 — 5000 бэр это время уменьшается до 5-30 минут. Если удается пережить этот период, наступает фаза мнимого благополучия от пары часов до пары дней. Термальная фаза продолжается 2-10 дней, в течении ее больной впадает в прострацию, теряет аппетит, начинается кровавый понос. Пострадавший впадает в делирий, затем кому. Лечение таких доз направлено только на облегчение страданий умирающего.
Получение более 5000 бэр приводит к нарушением, затрагивающим непосредственно нервную систему. Человек моментально теряет ориентацию, чуть позже впадает в кому. Смерть наступает в течении двух суток.
Согласно оценкам, доза в 8000 бэр, например от нейтронной бомбы, ведет к моментальному впадению в кому и последующей смерти.

Ссылка на полную версию: 

http://forum.pripyat.com/showpost.php?p=27743&postcount=173

Черепно-мозговая травма

Черепно-мозговая травма

    Черепно-мозговая травма — механическое повреждение черепа и (или) внутричерепных образований (головного мозга, мозговых оболочек, сосудов, черепных нервов). Составляет 25—30% всех травм, а среди летальных исходов при травмах ее удельный вес достигает 50—60%. Как причина смертности лиц молодого и среднего возраста Ч.-м. т. опережает сердечно-сосудистые и онкологические заболевания.

             Черепно-мозговую травму по тяжести делят на 3 стадии: легкую, среднюю и тяжелую. К легкой Ч.-м. т. относят сотрясение мозга и ушибы мозга легкой степени; к средней тяжести — ушибы мозга средней степени; к тяжелой  — ушибы мозга тяжелой степени, диффузное аксональное повреждение и сдавление мозга.

    Основными клиническими формами черепно-мозговой травмы являются сотрясение мозга, ушибы мозга (легкой, средней и тяжелой степени), диффузное аксональное повреждение мозга и сдавление мозга.

    Сотрясение головного мозга отмечается у 60—70% пострадавших. Легкая диффузная черепно-мозговая травма, характеризующаяся нарушением сознания.     Хотя часто указывается на кратковременный характер этого нарушения, но четкой договоренности о его продолжительности нет. Обычно не наблюдается макро- и микроскопических повреждений мозгового вещества. На КТ и МРТ изменений нет. Также считается, что потеря сознания не является обязательной. Возможные изменения сознания: спутанность, амнезия (главный признак СГМ) или полная утрата сознания. После восстановления сознания возможны жалобы на головную боль, головокружение, тошноту, слабость, шум в ушах, приливы крови к лицу, потливость. Другие вегетативные симптомы и нарушение сна. Общее состояние больных быстро улучшается в течение 1-й, реже 2-й нед. после травмы.

    Ушиб (контузия) мозга. Различают ушибы головного мозга легкой, средней и тяжелой степени.

    Ушиб головного мозга легкой степени отмечается у 10—15% больных с Ч.-м. т. Характеризуется нарушением сознания после травмы, длительность возможна до нескольких минут. После восстановления сознания типичны жалобы на головную боль, головокружение, тошноту и др. Неврологическая симптоматика обычно легкая (нистагм, признаки легкой пирамидной недостаточности в виде рефлекторных парезов в конечностях, менингеальные симптомы), чаще регрессирующая на 2—3 нед. после травмы. Лечение консервативное, проводится первоначально обязательно в стационарных условиях нейрохирургического отделения.

    Ушиб мозга средней степени отмечается у 8—10% пострадавших. Характеризуется выключением сознания после травмы продолжительностью от нескольких десятков минут до нескольких часов. Выражена амнезия (ретро-, кон-, антероградная). Головная боль нередко сильная. Может наблюдаться повторная рвота. Иногда отмечаются психические нарушения. Отчетливо проявляется очаговая симптоматика, характер которой обусловлен локализацией ушиба мозга; зрачковые и глазодвигательные нарушения, парезы конечностей, расстройства чувствительности, речи и др. Эти симптомы постепенно (в течение 3—5 нед.) сглаживаются, но могут держаться и длительно. Лечение, в большинстве случаев, консервативное в нейрохирургическом отделении. В некоторых случаях, течение данного вида травмы осложняется появлением вторичных кровоизлияний и даже формированием внутримозговой гематомы, когда может потребоваться хирургическая помощь. 

    Ушиб головного мозга тяжелой степени отмечается у 5—7% пострадавших. Характеризуется выключением сознания после травмы продолжительностью от суток до нескольких недель. Данный вид травмы особенно опасен тем, что проявляется нарушением стволовых функций головного мозга, наблюдаются тяжелые нарушения жизненно важных функций – дыхания и системной гемодинамики.  Пациент госпитализируется в отделение реанимации. Лечением коллегиально занимается врач-нейрореаниматолог и врач-нейрохирург.          Общемозговая и очаговая симптоматика регрессируют медленно. Характерны стойки остаточные явления в виде нарушений психики, двигательного дефицита.

В случае формирования внутримозговой гематомы, являющейся причиной сдавления головного мозга показано оперативное лечение – трепанация черепа, удаление гематомы.

 

Внутримозговая гематома правой височной доли.

    Диффузное аксональное повреждение головного мозга характеризуется длительным (до 2—3 нед.) коматозным состоянием, выраженными стволовыми симптомами (парез взора вверх, разностояние глаз по вертикальной оси, двустороннее угнетение или выпадение световой реакции зрачков, нарушение или отсутствие окулоцефалического рефлекса и др.). Часто наблюдаются нарушения частоты и ритма дыхания, нестабильность гемодинамики.   Характерной особенностью клинического течения диффузного аксонального повреждения является переход из длительной комы в стойкое или транзиторное вегетативное состояние, о наступлении которого свидетельствует появление ранее отсутствовавшего открывания глаз спонтанно либо в ответ на различные раздражения. При этом нет признаков слежения, фиксации взора или выполнения хотя бы элементарных инструкций (данное состояние называют апаллическим синдромом). Вегетативное состояние у таких больных длится от нескольких суток до нескольких месяцев и характеризуется функциональным и/или анатомическим разобщением больших полушарий и ствола мозга.    По мере выхода из вегетативного состояния неврологические симптомы разобщения сменяются преимущественно симптомами выпадения. Среди них доминирует экстрапирамидный синдром с выраженной мышечной скованностью, дискоординацией, брадикинезией, олигофазией, гипомимией, мелкими гиперкинезами, атаксией. Одновременно четко проявляются нарушения психики: резко выраженная аспонтанность (безразличие к окружающему, неопрятность в постели, отсутствие любых побуждений к какой-либо деятельности), амнестическая спутанность, слабоумие и др. Вместе с тем наблюдаются грубые аффективные расстройства в виде гневливости, агрессивности.

КТ картина при диффузно-аксональном повреждении головного мозга (диффузный отек, множество мелких кровоизлияний).

  Лечение данного вида травмы проводится консервативно с участием нейрореаниматолога, нейрохирурга, врача и инструктора ЛФК (проводится ранняя двигательная реабилитация с целью предупреждения формирования контрактур в суставах).

    Сдавление (компрессия) головного мозга отмечается у 3—5% пострадавших. Характеризуется нарастанием через тот или иной промежуток времени после травмы либо непосредственно после нее общемозговых симптомов (появление или углубление нарушений сознания, усиление головной боли, повторная рвота, психомоторное возбуждение и т.д.), очаговых (появление или углубление гемипареза, фокальных эпилептических припадков и др.) и стволовых симптомов (появление или углубление брадикардии, повышение АД, ограничение взора вверх, тоничный спонтанный нистагм, двусторонние патологические знаки и др.).

   . Среди причин сдавления на первом месте стоят внутричерепные гематомы (эпидуральные, субдуральные, внутримозговые, внутрижелудочковые). Причиной сдавления мозга могут быть и вдавленные переломы костей черепа, очаги размозжения мозга, субдуральные гигромы, пневмоцефалия.

    Эпидуральная гематома на компьютерной томограмме имеет вид двояковыпуклой, реже плосковыпуклой зоны повышенной плотности, примыкающей к своду черепа. Гематома имеет ограниченный характер и, как правило, локализуется в пределах одной-двух долей.

Эпидуральная гематома задней черепной ямки.

 

Лечение острых эпидуральных гематом.

Консервативное лечение:

— эпидуральная гематома объемом менее 30 см3, толщиной менее 15 мм, при смещении срединных структур менее 5 мм у пострадавших с уровнем сознания по ШКГ более 8 баллов и отсутствием очаговой неврологической симптоматики. Клинический контроль осуществляется в течение 72 часов с периодичностью каждые 3 часа.

Оперативное лечение

1. Экстренное оперативное вмешательство

острая эпидуральная гематома у пострадавшего в коме (менее 9 баллов по ШКГ) при наличии анизокории.

2. Срочное оперативное вмешательство

эпидуральная гематома более 30 см3 независимо от степени угнетения сознания по ШКГ. В отдельных случаях при незначительном превышении указанного объёма эпидуральной гематомы и полностью компенсированном состоянии пострадавшего с отсутствием симптоматики допустима консервативная тактика с динамическим КТ контролем ситуации.

Абсолютными показаниями к хирургическому лечению при повреждениях задней черепной ямки являются эпидуральные гематомы > 25 см3, повреждения мозжечка латеральной локализации > 20 см3, окклюзионная гидроцефалия, латеральная дислокация IV желудочка

 

Методы операций:

1.Декомпрессивная трепанация

2.Костно-пластическая трепанация

 

    Для субдуральной гематомы на компьютерной томограмме чаще характерно наличие серповидной зоны измененной плотности  плосковыпуклой, двояковыпуклой или неправильной формы.

Субдуральная гематома.

 Лечение острых субдуральных гематом.

Оперативное лечение

1. При острой субдуральной гематоме толщиной >10 мм или смещении срединных структур > 5 мм независимо от неврологического статуса пострадавшего по ШКГ.

2. Пострадавшим в коме с субдуральной гематомой толщиной < 10 мм и смещением срединных структур < 5 мм, если наблюдается ухудшение неврологического статуса в динамике – нарастание глубины комы, появление стволовой симптоматики. У пострадавших с острой субдуральной гематомой, при наличии показаний к операции, хирургическое вмешательство должно быть выполнено в экстренном порядке. Удаление острой субдуральной гематомы осуществляется путем краниотомии в большинстве случаев с удалением костного лоскута и пластикой твердой мозговой

   

Лечение вдавленных переломов костей черепа.

Оперативное лечение показано при наличии признаков повреждения твердой мозговой оболочки (ТМО), значительной внутричерепной гематомы, вдавления больше 1 см, вовлечения воздухоносных пазух, косметического дефекта.

 Принципы оперативного лечения..

для снижения риска инфицирования рекомендуется раннее хирургическое вмешательство; устранение вдавления и хирургическая обработка раны являются основными элементами операции. При отсутствии инфицирования раны возможна первичная костная пластика.

 Оскольчатый перелом костей черепа с наличием вдавления в полость черепа.

    Прогноз при легкой Ч.-м. т. (сотрясение, ушиб мозга легкой степени) обычно благоприятный (при условии соблюдения рекомендованного пострадавшему режима и лечения).

    При среднетяжелой травме (ушиб мозга средней степени) часто удается добиться полного восстановления трудовой и социальной активности пострадавших. У ряда больных развиваются лептоменингит и гидроцефалия, обусловливающие астенизацию, головные боли, вегетососудистую дисфункцию, нарушения статики, координации и другую неврологическую симптоматику.

    При тяжелой травме (ушиб мозга тяжелой степени, диффузное аксональное повреждение, сдавление мозга) смертность достигает 30—50%. Среди выживших значительна инвалидизация, ведущими причинами которой являются психические расстройства, эпилептические припадки, грубые двигательные и речевые нарушения. При открытой Ч.-м. т. могут возникать воспалительные осложнения (менингит, энцефалит, вентрикулит, абсцессы мозга), а также ликворея.

Пародонтит: диагностика, лечение | ЧЛГВВ

Оглавление:

1. ЧТО ТАКОЕ ПАРОДОНТ

2. КАК САМОСТОЯТЕЛЬНО РАСПОЗНАТЬ НЕОБХОДИМОСТЬ В ПОМОЩИ ПАРОДОНТОЛОГА

3. ЧТО ТАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАРОДОНТА

4. КАК ПРОЯВЛЯЕТСЯ ГИНГИВИТ, И ПОЧЕМУ ОН ВОЗНИКАЕТ

5. КАКИЕ ФАКТОРЫ СПОСОБСТВУЮТ РАЗВИТИЮ ПАРОДОНТИТА

6. ОТЛИЧИЯ ПАРОДОНТОЗА ОТ ПАРОДОНТИТА

7. ПОЧЕМУ ЗУБНОЙ НАЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА

8. ИЗЛЕЧИМЫ ЛИ БОЛЕЗНИ ПАРОДОНТА

9. В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ПАРОДОНТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

10. ЧТО ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ПОД ПАРОДОНТОЛОГИЧЕСКИМ ЛЕЧЕНИЕМ

11. МЕСТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

12. ОБЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ

13. УСТРАНЕНИЕ ТРАВМИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ

14. НАСКОЛЬКО БОЛЕЗНЕННО ПАРОДОНТОЛОГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

15. СКОЛЬКО БУДЕТ СТОИТЬ ЛЕЧЕНИЕ

16. СУЩЕСТВУЮТ ЛИ МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА

17. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕЧАЩЕГО СТОМАТОЛОГА И ПАРОДОНТОЛОГА

Заболевания десен (или заболевания пародонта очень широко распространены среди населения всего земного шара. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 95% взрослого населения и 80% детей имеют признаки заболевания десен. Без преувеличения можно сказать, что эта проблема поистине глобального масштаба. О распространенности заболеваний пародонта в нашей стране красноречивее всего говорит тот факт, что болезнь охватывает 98 — 100% людей в возрасте 35 — 44 лет. Особая опасность заболеваний пародонта кроется в том, что часто начало и первые стадии болезни могут протекать бессимптомно, т.е. незаметно для человека. Стоматологи часто говорят, что заболевания пародонта — это молчаливые убийцы зубов. Так что вы можете даже не подозревать об имеющемся у вас заболевании или очень высоком риске его развития. Вот почему одну из самых больших статей нашего журнала мы посвятили пародонтологии. И на наиболее актуальные вопросы по этой теме Вам, уважаемые читатели, доходчиво ответит наш ведущий специалист, врач – пародонтолог Пужак А.В.

Пародонт — это комплекс тканей, окружающих зуб. К ним относится не только десна, но и костная лунка, в которой располагается корень зуба, и связки зуба, удерживающие зуб в лунке, вплетаясь в корень зуба и в кость. Все эти ткани представляют собой единую систему, которая выполняет сразу несколько важнейших функций: фиксация зубов, восприятие и регулировка жевательной нагрузки, управление работой жевательных мышц, защита от проникновения внутрь костной ткани болезнетворных бактерий и целого ряда повреждающих факторов.

Вам необходима консультация пародонтолога, если у вас появились следующие симптомы:

  • кровоточивость десен при чистке зубов
  • неприятный запах изо рта
  • зубы покрыты темным налетом
  • припухают десны
  • оголились шейки зубов
  • появилась подвижность зубов

Заболевания пародонта являются важнейшей причиной потери зубов у взрослых (около 70%) и поражают три четверти населения. Гингивит, пародонтит и пародонтоз – наиболее распространенные заболевания пародонта.

При поверхностном воспалении десны (если в процесс вовлечены только мягкие ткани десны) мы имеем дело с гингивитом. Воспаление может возникнуть в области 1 — 2 зубов (локальный гингивит) или всех зубов (генерализованный гингивит).

Воспаление десны обычно начинается с ее повреждения, например, при еде, чистке зубов, при неправильно наложенной пломбе или коронке, химическом ожоге. В этом случае в травмированную десну проникают болезнетворные микроорганизмы и усиливают воспалительную реакцию. Наличие мягкого зубного налета, зубного камня, плохая гигиена полости рта являются обязательными условиями, а очень часто и самостоятельной причиной возникновения и поддержания заболевания.

Часто гингивит наблюдается у людей с неправильными видами прикуса, при скученности зубов и их неправильном положении. Короткая уздечка верхней и нижней губы — это тоже фактор риска заболевания пародонта.

Важную роль играет курение (возникает спазм кровеносных сосудов, ухудшается питание десны), снижение защитных сил организма (иммунодефицит), недостаток витамина С и другие факторы риска.

В острой стадии процесса обычно отмечаются боль, жжение, отек десневого края, кровоточивость при чистке зубов. Если причина болезни не устранена, то острый гингивит переходит в хроническую форму, которая сама по себе, без лечения, не проходит. В этом случае десна синеет, периодически кровоточит при чистке зубов и приеме пищи. Появляется неприятный запах изо рта.

Тяжелые формы гингивита, например язвенный гингивит, наблюдаются при тяжелых общих заболеваниях организма. Например, при сахарном диабете или серьезном иммунодефицитном заболевании. В этом случае повышается температура, на десне грязно-серого цвета появляются болезненные язвочки, покрытые пленкой, ухудшается общее самочувствие.

При гингивите зубы остаются устойчивыми, так как процесс не проникает в глубь пародонта, не образуется так называемый пародонтальный карман и не происходит растворения костной ткани лунки зуба.
Могут ли возникнуть последствия, если гингивит не лечить?

Если вовремя не провести лечение десен, гингивит перейдет в пародонтит. Это гораздо более серьезное и опасное заболевание, нежели гингивит. Часто оно становится необратимым, так как при пародонтите поражаются и разрушаются глубокие ткани пародонта — связки зуба и костная ткань челюсти.

Причины возникновения пародонтита те же, что и у гингивита. Часто пародонтит присоединяется к хроническому гингивиту. Если сохраняется травмирующий фактор, в поврежденной десне активно продолжают размножаться микроорганизмы. Их токсины и ферменты разрушают десну все глубже и глубже.

В результате нарушается соединение десны с зубом (дно зубодесневой бороздки) — очень важное защитное образование, предохраняющее связки зуба и кость от инфекции. Возникает пародонтальный карман, и теперь бактерии, зубной налет и т.д. устремляются в глубь пародонта — вот здесь и начинается пародонтит. Далее происходит постепенное разрушение связок зуба, раплавляется костная ткань.

Пародонтит может протекать остро и хронически. Обычно острый пародонтит возникает при глубокой сильной травме десны (например, длинной искусственной коронкой, зубочисткой). В этом случае может сразу нарушаться зубодесневое соединение — гингивит и пародонтит возникают одновременно.

Генерализованный пародонтит характерен для серьезных общих заболеваний организма — сахарный диабет, другие эндокринные заболевания, лучевая болезнь, тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы. Вылечить такой пародонтит без общего лечения основного заболевания практически невозможно.

При хроническом процессе болезненные ощущения и отек выражены не так сильно, как при остром пародонтите, происходит увеличение количества зубного камня и мягкого налета, усиливается неприятный запах изо рта, десна начинает оседать, оголяя шейку зуба, появляется чувствительность зубов на холодное, горячее, кислое и соленое. Появляется подвижность зуба, сначала незаметная, но неуклонно усиливающаяся.

Часто наблюдается нагноение пародонтальных карманов. Гной выделяется из-под десны при надавливании на десневой край пальцем. Иногда, при отсутствии оттока гноя, возникают пародонтальные микроабсцессы — в этом случае пациенту уже требуется хирургическая операция.

Пародонтит может стать одной из причин некоторых общих заболеваний. В зубном налете часто обнаруживают микроорганизм, вызывающий язву желудка. Другие бактерии, живущие в зубном налете, могут приводить к образованию микротромбов (сгустков крови). Проникая в кровь (при кровоточивости десен), они повышают риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда.
Попадание в кровь микроорганизмов может приводить к возникновению септического эндокардита. Есть сведения о взаимосвязи хронических заболеваний зубов и пародонта с поражением почек. Помните, что очаг хронической инфекции в полости рта — это входные ворота для болезнетворных бактерий в организм.

Пародонтоз — это дистрофическое поражение всех тканей пародонта, этот процесс никогда не протекает в острой форме и не связан с воздействием бактерий. Происходит медленное, равномерное рассасывание костной ткани ячеек зубов и оседание десны с оголением корней зубов. Пародонтоз — это всегда генерализованный процесс, то есть поражаются все зубы на обеих челюстях. Атрофия костной ткани протекает, как правило, безболезненно, непрерывно и при отсутствии лечения приводит к полному исчезновению связочного аппарата, стенок лунок зубов и их выпадению. Воспалительные явления присоединяются к пародонтозу достаточно редко.

Точная причина заболевания не известна до сих пор. Считается, что начало заболевания связано с нарушением кровообращения в тканях пародонта, эндокринными нарушениями. Развитию пародонтоза способствуют диабет, цирроз печени, язвенная болезнь желудка, неврогенные болезни, сердечно-сосудистая патология (атеросклероз), гиповитаминоз и уменьшение общей сопротивляемости организма.

Местные факторы, например, воздействие на пародонт микроорганизмов, могут лишь отягощать течение болезни, поэтому при пародонтозе первичным процессом является рассасывание костной ткани и связочного аппарата зуба, а поверхностные изменения десны уже вторичны.

Пародонтоз протекает медленно. Клинически он проявляется при значительных изменениях в пародонте. Это оседание десен, обнажение и повышенная чувствительность шеек зубов, зуд в деснах. Зубы остаются устойчивыми достаточно долгое время.

Характерным признаком пародонтоза является наличие так называемых клиновидных дефектов зубов — повреждений эмали зубов около десен в виде достаточно глубоких овальных полостей. В настоящее время это явление объясняется нарушением питания зуба, неполноценностью эмали и дентина в сочетании с очень сильным нажимом на зубную щетку при частой чистке зубов. Для пародонтоза характерно отсутствие пародонтальных карманов.

Бактериальный налет представляет собой липкую, бесцветную пленку и постоянно образующуюся на зубах. Если налет не удалять, он отвердеет и образует грубый пористый нарост, который называется камнем. Бактерии, находящиеся в зубном камне, продуцируют токсины (яды), которые раздражают десну, вызывая ее покраснение, чувствительность, отек и кровоточивость. При прогрессировании заболевания токсины могут привести к разрушению пародонта, образованию карманов, которые заполняются налетом. Поддерживающая зубы кость подвергается постоянному разрушению. Постоянное удаление налета с помощью чистки зубов, использования зубной нити и профессионального ухода может минимизировать риск появления заболевания десен. Однако, если не проводить никакого лечения, пораженные зубы могут приобрести подвижность и, в конечном итоге, выпасть.

Лечение гингивита, пародонтита и пародонтоза представляет собой достаточно сложную, но вполне выполнимую задачу. Самолечение — далеко не лучший способ для борьбы с пародонтитом и пародонтозом, полностью и быстро излечить заболевание на дому, как правило, не удается.

Тщательно выясняется история заболевания (анамнез). Когда началось впервые, что предпринималось для лечения, есть ли данное заболевание у родителей и ближайших родственников и т.д. Тщательный сбор данных позволяет определить факторы риска, иногда даже прогнозировать течение болезни. Далее следует внимательный осмотр полости рта: оценивают уздечки губ и языка, зубные дуги в целом и при необходимости каждый зуб в отдельности, а также пломбы, коронки и ортодонтические аппараты.

Одним из главных методов обследования является зондирование пародонтального кармана у каждого зуба в шести точках. Оценивается наличие зубного камня и мягкого налета, кровотечение, нагноение, подвижность зубов и т.д. Этот трудоемкий анализ безболезненно выполняется за 15 — 20 минут с помощью специального электронного зонда автоматизированной компьютерной системы клинической диагностики Florida Probe (США). Персональные данные пациента сохраняются в памяти компьютера, что позволяeт прогнозировать течение процесса и подбирать лечение, а также оценивать динамику заболевания и эффективность проводимого лечения.

Необходимым элементом при диагностике заболеваний пародонта является ортопантомограмма. На таком снимке видны и зубы, и челюстные кости, и перегородки между зубами. Цифровые ортопантомографы (такие как в нашей клинике) позволяют получить прекрасные снимки с минимальной лучевой нагрузкой на пациента, оценить их на экране компьютера с помощью вспомогательных компьютерных программ.

После сбора всей необходимой информации, пародонтолог обсудит с Вами состояние Ваших десен и предложит наиболее оптимальное лечение. Самое главное, оно должно быть комплексным — то есть лечение должно охватывать все выявленные причины и сопутствующие факторы, поддерживающие болезнь. Только в этом случае удается полностью излечить или надолго стабилизировать заболевание пародонта.

Лечение будет намного эффективнее, если пациент четко выполняет все предписания и неукоснительно следует выбранному плану лечения.

Обычно план комплексного лечения состоит из общего и местного лечения и включает в себя все или часть методов, перечисленных ниже.

  • Устранение факторов, травмирующих пародонт (десну)
  • Медикаментозная противовоспалительная терапия
  • Физиотерапевтическое лечение
  • Хирургические операции на пародонте
  • Ортодонтическое лечение (при необходимости)
  • Рациональное протезирование и шинирование
  • Терапия сопутствующих заболеваний, ухудшающих состояние десен
  • Общеукрепляющие мероприятия, улучшающие иммунитет, регенерацию, обмен веществ
  • Рациональное питание

Лечение начинается с устранения травмирующих факторов — снимаются некачественные пломбы и коронки с нависающим или очень глубоко входящим в десну краем, мостовидные протезы, травмирующие зубы и т.д.

Проводится так называемое избирательное пришлифовывание зубов с целью устранения чрезмерной травмирующей нагрузки при жевании с перегруженных зубов. При этом немного подтачиваются небольшие участки зубов, которые не позволяют правильно смыкаться верхним и нижним зубным рядам, тем самым вызывая их перегрузку.

Это абсолютно безвредная процедура, поскольку сошлифованные участки зубов полируются и покрываются фтор-препаратами. Кариеса при этом не возникает.

Профессиональная гигиена полости рта
Следующий этап лечения (выполняется в 100% случаев) — профессиональная чистка зубов: позволяет удалить даже расположенный глубоко под десной зубной камень (это сильнейший травмирующий фактор). Кроме зубного камня и мягкого зубного налета, одновременно удаляется плотный темный налет (от курения, употребления чая, кофе, других красителей) — это позволяет вернуть красивый внешний вид вашим зубам. После удаления зубного камня и налета врач обязательно проведет полировку очищенной поверхности корня и коронки зуба.

Сейчас распространено несколько методов удаления зубных отложений. Очистка зубов потоком воздуха, смешанным с очищающим порошком и водой (наиболее известный представитель — система Air Flow), отлично очищает зубы от мягкого налета, темного налета от табака или кофе даже в труднодоступных местах. Ультразвуковые скайлеры способны удалять зубной камень практически любых размеров.

Удаление зубных камней — один из самых важных и эффективных этапов в лечении заболеваний пародонта.

Противовоспалительная терапия
Медикаментозная терапия десен позволяет снять воспаление — справиться с болью, отеком, уменьшить кровоточивость десен. Обычно проводится промывание пародонтальных карманов антисептическими растворами (хлоргексидин, йодинол и др.), используются различные лекарственные вещества (ферменты, антимикробные, гормональные, противовоспалительные препараты). Часто десна после введения лекарств закрывается специальной повязкой.

Очень удобны саморассасывающиеся пленки «Диплен-Дента», пропитанные различными лекарственными препаратами (антибактериальными, улучшающими кровообращение и др.). Такие пленки наклеиваются пациентом самостоятельно на пораженные участки десны (например, перед сном) и, постепенно растворяясь, выделяют лекарство прямо в десны. Утром вам остается лишь удалить остатки пленки из полости рта.

Физиотерапевтическое лечение
Существует очень много методов физиотерапевтического лечения заболеваний пародонта. В нашей клинике наибольшее распространение получила лазеротерапия. Терапевтическое лазерное излучение оказывает лечебное действие очень широкого диапазона — снимает боль, улучшает кровообращение, обмен веществ, стимулирует иммунную защиту.

Массаж десны может проводиться врачом или самостоятельно. В домашних условиях указательным пальцем массируется область межзубного сосочка десны движениями вверх-вниз (по 6 — 10 движений на сосочек). Заканчивается массаж гигиеническими полосканиями. Нельзя применять массаж при обострении заболевания, наличии на десне эрозий или язв.

Хирургическое лечение
Хирургические вмешательства на пародонте являются радикальным и одним из самых эффективных методов лечения пародонтитов средней и тяжелой степени тяжести. С помощью небольших операций можно устранить пародонтальные карманы, удалить разросшиеся инфицированные мягкие ткани, устранить нагноение десны (микроабсцессы), сделать подсадку костной ткани или ее заменителей, приподнять опустившуюся десну и закрыть небольшое обнажение корня.

Ежегодно появляются новые разработки в области хирургического лечения, современные материалы и методики лечения. Одним из перспективных новшеств является хирургическое лечение с использованием клеточных технологий, что позволяет стимулировать восстановление костной ткани. В нашей клинике эта технология широко применяется. Хирургическое лечение всегда проводится после удаления зубных отложений и терапевтического лечения, когда все острые явления воспаления десны стихают. Все вмешательства проводятся под местным обезболиванием и редко занимают много времени. Обычно все послеоперационные явления стихают через 2 — 3 дня, а швы снимают, или они рассасываются через неделю.

Эффект от таких операций часто сохраняется надолго. Очень многое будет зависеть от поддержания гигиены полости рта, выполнения правил профилактики и общего состояния здоровья.

Рациональное протезирование и шинирование
Протезирование отсутствующих зубов и их постоянное шинирование (т.е. объединение зубов между собой с помощью протеза или специальными светоотверждаемыми нитями) являются завершающим этапом лечения болезней пародонта. Оно позволяет полноценно восстановить функцию жевания, устранить эстетические недостатки (при отсутствии зубов, видимых при улыбке), объединить все зубы воедино, как и предусмотрено природой.

В этом случае нагрузка распределяется равномерно по всему зубному ряду, что позволяет опорным зубам функционировать намного дольше. Даже отсутствие одного зуба вызывает целый ряд изменений в костной ткани челюсти. Если после успешного терапевтического и хирургического лечения десен не провести рациональное протезирование и шинирование, то болезнь может вновь обостриться уже в самом ближайшем будущем.

Протезирование проводят как съемными, так и несъемными протезами, в зависимости от состояния и количества зубов.

После окончания лечения советуем строго выполнять все рекомендации врача. Обязательно посещайте своего доктора не реже чем 1 — 2 раза в год для контрольного осмотра и профессиональной гигиены полости рта.

Усовершенствованное оборудование, использование местных анестетиков и современные методики позволяют в настоящее время комфортно проводить пародонтологическое лечение. Эффективные лекарственные средства облегчают течение послеоперационного периода.

Стоимость пародонтологического лечения будет зависеть от вида и объема намеченной работы. При обдумывании инвестиции в собственное здоровье, принимайте во внимание, что лечение болезней десен дешевле и лучше для Вашего здоровья, чем восстановление зуба, потерянного в результате не леченого заболевания пародонта.

Новое направление – эстетическая оперативная пародонтология

В последнее время в хирургической пародонтологии появилось и активно используется такое направление, как эстетическая оперативная пародонтология. Она занимается коррекцией изменения положения десневого края относительно шейки зуба, разрастаний десны. Эстетическая оперативная пародонтология включает в себя большое количество новых хирургических методик в зависимости от клинической ситуации и желаемого эстетического эффекта.

  1. Профилактика заболеваний пародонта складывается из нескольких несложных пунктов:
  2. Чистите зубы 2 раза (утром и вечером) после еды. Используйте зубную пасту, рекомендованную вашим врачом для защиты десен. Используйте электрическую зубную щетку — она прекрасно очищает зубы и массирует десны.
  3. Не реже 2 раз в год делайте профессиональную гигиену полости рта, одновременно можете пройти осмотр у пародонтолога. Не используйте какие-либо лекарственные средства для лечения и профилактики болезней пародонта (гели, мази, таблетки и т.д.) без консультации с вашим врачом-стоматологом.
  4. Не питайтесь только мягкой и нежной пищей — зубы должны получать нормальную, естественную нагрузку.
  5. Ваш рацион должен быть хорошо сбалансирован, содержать необходимое число белков, жиров, углеводов, витаминов. При недостатке витаминов принимайте мультивитаминные комплексы.
  6. Ведите здоровый образ жизни.

Ваш стоматолог и пародонтолог работают вместе как члены одной команды для обеспечения самого лучшего лечения. Они объединяют свой опыт для выработки оптимального плана лечения и информируют друг друга о состоянии Вашего здоровья.

После окончания активного пародонтологического лечения, пародонтолог направит Вас к Вашему стоматологу, но может периодически наблюдать Вас для обеспечения необходимого пародонтологического ухода.
Однако наиболее важным членом команды являетесь именно Вы. Ваша заинтересованность, участие и ответственность — это основа успеха Вашего лечения.

Запистаться на прием

Информация обновлена 20.01.21

Лучевая болезнь — симптомы и причины

Обзор

Лучевая болезнь — это повреждение вашего организма, вызванное большой дозой радиации, часто получаемой в течение короткого периода времени (острое). Количество радиации, поглощенной организмом, — поглощенная доза — определяет, насколько вы больны.

Лучевая болезнь также называется острым лучевым синдромом или радиационным отравлением. Лучевая болезнь не вызывается обычными методами визуализации, в которых используются низкие дозы радиации, такими как рентген или компьютерная томография.

Хотя лучевая болезнь серьезна и часто приводит к летальному исходу, она встречается редко. После атомных бомбардировок Хиросимы и Нагасаки, Япония, во время Второй мировой войны, большинство случаев лучевой болезни произошло после ядерных промышленных аварий, таких как взрыв 1986 года и пожар, повредившие атомную электростанцию ​​в Чернобыле, Украина.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Симптомы

Степень выраженности признаков и симптомов лучевой болезни зависит от того, сколько радиации вы поглотили.То, сколько вы поглощаете, зависит от силы излучаемой энергии, времени воздействия и расстояния между вами и источником излучения.

Признаки и симптомы также зависят от типа воздействия — например, всего тела или его части. Тяжесть лучевой болезни также зависит от того, насколько чувствительна пораженная ткань. Например, желудочно-кишечный тракт и костный мозг очень чувствительны к радиации.

Начальные признаки и симптомы

Первыми признаками и симптомами излечимой лучевой болезни обычно являются тошнота и рвота.Время между воздействием и появлением этих симптомов является ключом к пониманию того, сколько радиации поглотил человек.

После первого набора признаков и симптомов у человека, страдающего лучевой болезнью, может быть кратковременный период без явного заболевания, за которым следует появление новых, более серьезных симптомов.

Если у вас была легкая экспозиция, могут пройти от нескольких часов до недель, прежде чем появятся какие-либо признаки и симптомы. Но при сильном воздействии признаки и симптомы могут проявиться через несколько минут или дней после воздействия.

Возможные симптомы включают:

  • Тошнота и рвота
  • Диарея
  • Головная боль
  • Лихорадка
  • Головокружение и дезориентация
  • Слабость и утомляемость
  • Выпадение волос
  • Кровавая рвота и стул из-за внутреннего кровотечения
  • Инфекции
  • Низкое артериальное давление

Когда обращаться к врачу

Несчастный случай или нападение, повлекшее лучевую болезнь, несомненно, вызовет много внимания и беспокойства общественности.Если такое событие происходит, следите за сообщениями по радио, телевидению или в Интернете, чтобы узнать о действиях в чрезвычайных ситуациях в вашем районе.

Если вы знаете, что подверглись чрезмерному облучению, обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Причины

Радиация — это энергия, выделяемая атомами в виде волны или крошечной частицы вещества. Лучевая болезнь вызывается воздействием высокой дозы радиации, такой как высокая доза радиации, полученная во время промышленной аварии.

Источники высокодозного излучения

Возможные источники высокодозного излучения включают следующие:

  • Авария на ядерном производственном объекте
  • Нападение на ядерный промышленный объект
  • Взрыв небольшого радиоактивного устройства
  • Взрыв обычного взрывного устройства, рассеивающего радиоактивный материал (грязная бомба)
  • Взрыв стандартного ядерного оружия

Лучевая болезнь возникает, когда высокоэнергетическое излучение повреждает или разрушает определенные клетки вашего тела.Области тела, наиболее уязвимые для высокоэнергетического излучения, — это клетки слизистой оболочки кишечного тракта, включая желудок, и клетки костного мозга, продуцирующие клетки крови.

Осложнения

Лучевая болезнь может способствовать как краткосрочным, так и долгосрочным проблемам психического здоровья, таким как горе, страх и беспокойство по поводу:

  • При радиоактивной аварии или нападении
  • Оплакивание друзей или родственников, которые не выжили
  • Работа с неопределенностью, связанной с загадочной и потенциально смертельной болезнью
  • Беспокойство о возможном риске рака из-за радиационного облучения

Предотвращение

В случае радиационной аварийной ситуации следите за новостями по радио или телевидению, чтобы узнать, какие защитные меры рекомендуют местные, государственные и федеральные власти.Рекомендуемые действия будут зависеть от ситуации, но вам будет предложено либо оставаться на месте, либо покинуть свой район.

Приют на месте

Если вам советуют оставаться на месте, будь то дома, на работе или в другом месте, сделайте следующее:

  • Закройте и заприте все двери и окна.
  • Выключите вентиляторы, кондиционеры и нагревательные элементы, которые нагнетают воздух снаружи.
  • Закрыть каминные заслонки.
  • Приводите домашних животных в дом.
  • Переместитесь во внутреннюю комнату или подвал.
  • Следите за новостями вашей сети аварийного реагирования или местных новостей.
  • Оставайтесь на месте не менее 24 часов.

Эвакуировать

Если вам посоветовали эвакуироваться, следуйте инструкциям местных властей. Постарайтесь сохранять спокойствие и двигаться быстро и упорядоченно. Кроме того, путешествуйте легко, но возьмите с собой припасы, в том числе:

  • Фонарик
  • Портативное радио
  • Аккумуляторы
  • Аптечка
  • Необходимые лекарства
  • Запечатанные продукты, например консервы и вода в бутылках
  • Ручной консервный нож
  • Наличные и кредитные карты
  • Дополнительная одежда

Имейте в виду, что большинство машин и приютов скорой помощи не принимают домашних животных.Берите их только в том случае, если вы едете на собственном автомобиле и собираетесь куда-нибудь, кроме убежища.

07 ноября 2020 г.

Лучевая болезнь — NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

Острая лучевая болезнь характеризуется тошнотой, рвотой, диареей, анорексией, головной болью, недомоганием и учащенным сердцебиением (тахикардией). При легком ОРС дискомфорт проходит в течение нескольких часов или дней.Однако существует три различных типа тяжелого ОЛБ, которые могут развиться в результате высоких доз (например, атомный взрыв) или малых доз (например, повторных рентгеновских лучей в течение нескольких дней или недель):

Тип Тяжелая форма ОРС зависит от дозы, мощности дозы, пораженного участка тела и периода времени, прошедшего после воздействия. Тяжелая форма ОРС возникает из-за проникающего излучения в большую часть или все тело за короткий период времени, обычно несколько минут. Пациент с любым типом тяжелого ОРС обычно проходит три стадии: на продромальной стадии классическими симптомами являются тошнота, диарея и рвота.Этот этап может длиться от нескольких минут до нескольких дней. На следующей стадии, называемой латентной, состояние пациента, кажется, улучшается до такой степени, что в целом он остается здоровым в течение нескольких часов или даже недель. Последняя стадия, называемая стадией явного или явного заболевания, специфична для каждого типа. Это сердечно-сосудистые заболевания / заболевания центральной нервной системы, желудочно-кишечные заболевания и гемопоэтические заболевания.

Заболевание сердечно-сосудистой / центральной нервной системы — это тип ОРС, вызываемый чрезвычайно высокими суммарными дозами радиации (более 3000 рад).Этот тип является самым тяжелым и всегда заканчивается летальным исходом. Помимо тошноты и рвоты в продромальной стадии пациенты с церебральным синдромом также будут испытывать беспокойство, замешательство и потерю сознания в течение нескольких часов, наступит латентный период. Через 5 или 6 часов после первоначального облучения начнутся тремор и судороги, и в конечном итоге кома и смерть неизбежны в течение 3 дней.

Заболевание желудочно-кишечного тракта — это тип ОРС, который может возникнуть, когда общая доза радиации ниже, но все еще высока (400 и более рад).Он характеризуется трудноизлечимой тошнотой, рвотой, дисбалансом электролитов и диареей, которые приводят к сильному обезвоживанию, уменьшению объема плазмы, сосудистому коллапсу, инфекции и опасным для жизни осложнениям.

Кроветворная болезнь (болезнь костного мозга) — это тип ОРС, возникающий при облучении от 200 до 1000 рад. Первоначально он характеризуется отсутствием аппетита (анорексия), лихорадкой, недомоганием, тошнотой и рвотой, которые могут достигать максимума в течение 6–12 часов после воздействия. Затем симптомы проходят в течение 24–36 часов после воздействия.В латентный период этого типа лимфатические узлы, селезенка и костный мозг начинают атрофироваться, что приводит к недостаточной продукции всех типов клеток крови (панцитопения). В периферической крови недостаток лимфатических клеток (лимфопения) начинается немедленно, достигая пика в течение 24–36 часов. Нехватка нейтрофилов, одного из видов лейкоцитов, развивается медленнее. Недостаток тромбоцитов (тромбоцитопения) может стать заметным в течение 3-4 недель. Повышенная восприимчивость к инфекции развивается из-за уменьшения количества гранулоцитов и лимфоцитов, нарушения выработки антител и миграции гранулоцитов, снижения способности атаковать и убивать бактерии, снижения сопротивления диффузии в подкожных тканях и кровоточащих (геморрагических) участков кожи и кишечника, которые способствовать проникновению и росту бактерий.Кровоизлияние происходит в основном из-за нехватки тромбоцитов.

Отсроченные эффекты радиации могут привести к промежуточным эффектам и поздним соматическим и генетическим эффектам. Промежуточные эффекты от длительного или многократного воздействия низких доз радиации из различных источников могут привести к отсутствию менструации (аменорея), снижению фертильности у обоих полов, снижению либидо у женщин, анемии, снижению лейкоцитов (лейкопении), снижению тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), покраснение кожи (эритема) и катаракта.Более серьезное или сильно локализованное воздействие вызывает потерю волос, атрофию и изъязвление кожи, утолщение кожи (кератоз) и сосудистые изменения кожи (телеангиэктазии). В конечном итоге это может вызвать рак кожи, называемый плоскоклеточной карциномой.

Изменения функции почек включают снижение почечного плазменного потока, скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и функции канальцев. После латентного периода от шести месяцев до одного года после чрезвычайно высоких доз радиации может развиться белок в моче, почечная недостаточность, анемия и высокое кровяное давление.Когда кумулятивное воздействие на почки превышает 2000 рад менее чем за 5 недель, почечная недостаточность с уменьшением диуреза может возникнуть примерно в 37% случаев.

Накопленные большие дозы радиации в мышцах могут привести к болезненной миопатии с атрофией и кальцификацией.

Воспаление мешка вокруг сердца (перикардит) и сердечной мышцы (миокардит) вызвано обширной лучевой терапией средней области между легкими (средостение).

Миелопатия может развиться после того, как сегмент спинного мозга получил кумулятивные дозы более 4000 рад.После интенсивной терапии лимфатических узлов брюшной полости по поводу семиномы, лимфомы, карциномы яичников или хронической язвы могут развиться фиброз и перфорация кишечника.

Поздние соматические и генетические эффекты радиации могут изменить гены в пролиферирующих клетках организма и половых клетках. В клетках организма это может проявляться в конечном итоге в соматических заболеваниях, таких как рак (лейкемия, щитовидная железа, кожа, кости) или катаракта. Другой тип рака, остеосаркома, может появиться через годы после приема внутрь радиоактивных радионуклидов, таких как соли радия.Иногда после обширной лучевой терапии для лечения рака может произойти травма обнаженных органов.

Когда клетки подвергаются облучению, количество мутаций увеличивается. Если мутации передаются детям, это может вызвать генетические дефекты у потомства.

Лучевая болезнь: Медицинская энциклопедия MedlinePlus

Лучевая болезнь возникает, когда люди (или другие животные) подвергаются воздействию очень больших доз ионизирующего излучения.

Радиационное облучение может происходить как однократное сильное облучение (острое).Или это может произойти в виде серии небольших воздействий, распространяющихся во времени (хронических). Воздействие может быть случайным или преднамеренным (как при лучевой терапии для лечения заболевания).

Лучевая болезнь обычно связана с острым облучением и имеет характерный набор симптомов, которые проявляются упорядоченным образом. Хроническое воздействие обычно связано с отложенными медицинскими проблемами, такими как рак и преждевременное старение, которое может происходить в течение длительного периода времени.

Риск рака зависит от дозы и начинает расти даже при очень низких дозах.Нет «минимального порога».

Экспозиция рентгеновского или гамма-излучения измеряется в рентгенах. Например:

  • Общее облучение тела 100 рентген / рад или 1 единица Грея (Гр) вызывает лучевую болезнь.
  • Общее облучение тела 400 рентген / рад (или 4 Гр) вызывает лучевую болезнь и смерть у половины людей, подвергшихся облучению. Без лечения почти все, кто получит больше этого количества радиации, умрут в течение 30 дней.
  • 100 000 рентген / рад (1000 Гр) вызывают почти немедленную потерю сознания и смерть в течение часа.

Тяжесть симптомов и болезни (острая лучевая болезнь) зависит от типа и количества радиации, от того, как долго вы подвергались облучению и какая часть тела подверглась облучению. Симптомы лучевой болезни могут проявиться сразу после облучения или в течение следующих нескольких дней, недель или месяцев. Костный мозг и желудочно-кишечный тракт особенно чувствительны к лучевому поражению. Дети и младенцы, еще находящиеся в утробе матери, с большей вероятностью будут серьезно повреждены радиацией.

Поскольку трудно определить количество радиационного облучения в результате ядерных аварий, лучшими признаками серьезности облучения являются: промежуток времени между облучением и появлением симптомов, серьезность симптомов и серьезность изменений. в лейкоцитах.Если человека рвет менее чем через час после облучения, это обычно означает, что полученная доза облучения очень высока и можно ожидать смерти.

Дети, получившие лучевую терапию или случайно подвергшиеся облучению, будут лечиться на основе их симптомов и количества клеток крови. Необходимы частые исследования крови и небольшой прокол в вену через кожу для взятия образцов крови.

Воздействие радиации на здоровье | Радиационная защита

Ионизирующее излучение Ионизирующее излучение Излучение с такой большой энергией, что оно может выбивать электроны из атомов.Ионизирующее излучение может влиять на атомы в живых существах, поэтому оно представляет опасность для здоровья, повреждая ткани и ДНК в генах. обладает достаточной энергией, чтобы воздействовать на атомы в живых клетках и тем самым повредить их генетический материал (ДНК). К счастью, клетки нашего тела чрезвычайно эффективно восстанавливают эти повреждения. Однако, если повреждение не исправить правильно, клетка может умереть или в конечном итоге стать злокачественной. Связанная информация на испанском языке (Información relacionada en español).

Воздействие очень высоких уровней радиации, например близость к атомному взрыву, может вызвать острые последствия для здоровья, такие как ожоги кожи и острый лучевой синдром («лучевая болезнь»).Это также может привести к долгосрочным последствиям для здоровья, таким как рак и сердечно-сосудистые заболевания. Воздействие низких уровней радиации в окружающей среде не вызывает немедленных последствий для здоровья, но вносит незначительный вклад в общий риск рака.

Посетите Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) для получения дополнительной информации о возможных последствиях радиационного воздействия и заражения для здоровья.

На этой странице:


Острый радиационный синдром от сильного облучения

Очень высокий уровень радиационного облучения в течение короткого периода времени может вызвать такие симптомы, как тошнота и рвота в течение нескольких часов, а иногда может привести к смерти в течение следующих дней или недель.Это называется острым лучевым синдромом, широко известным как «лучевая болезнь».

Для возникновения острого лучевого синдрома требуется очень высокое радиационное облучение — более 0,75 серый серый Серый — международная единица измерения поглощенной дозы (количества радиации, поглощенной объектом или человеком). Единица измерения поглощенной дозы в США — рад. Один серый равен 100 рад. (75 рад) рад Единица измерения в США, используемая для измерения поглощенной дозы излучения (количества излучения, поглощенного объектом или человеком).Международный эквивалент — Грей (Гр). Сто рад равняется 1 грей. за короткий промежуток времени (от минут до часов). Такой уровень радиации был бы подобен получению радиации от 18 000 рентгеновских снимков грудной клетки, распределенных по всему вашему телу за этот короткий период. Острый лучевой синдром встречается редко и возникает в результате экстремальных событий, таких как ядерный взрыв, случайное обращение или разрыв высокорадиоактивного источника.

См. Информационный бюллетень CDC: острый лучевой синдром (ОЛБ).

Узнайте, как защитить себя от радиации.

Узнайте об источниках и дозах радиации.

Начало страницы

Радиационное воздействие и риск рака

Воздействие низкого уровня радиации не вызывает немедленных последствий для здоровья, но может вызвать небольшое увеличение риска. риск Вероятность травмы, болезни или смерти в результате воздействия опасности. Радиационный риск может относиться ко всем избыточным раковым заболеваниям, вызванным радиационным воздействием (риск заболеваемости), или только избыточным смертельным раком (риск смертности). Риск может быть выражен в процентах, дробях или десятичных числах.Например, превышение риска заболеваемости раком на 1% равняется риску 1 из ста (1/100) или риску 0,01. рака на протяжении всей жизни. Существуют исследования, в которых отслеживаются группы людей, подвергшихся воздействию радиации, в том числе выжившие после атомной бомбардировки и работники радиационной промышленности. Эти исследования показывают, что радиационное облучение увеличивает шанс заболеть раком, и этот риск увеличивается с увеличением дозы: чем выше доза, тем выше риск. И наоборот, риск рака от радиационного облучения снижается с уменьшением дозы: чем ниже доза, тем ниже риск.

Дозы облучения обычно выражаются в миллизивертах (международных единицах) или бэр. бэр Единица измерения эффективной дозы в США. Международная единица — зиверты (Зв). (Единицы США). Доза может быть определена на основании однократного облучения или накопленных доз облучения с течением времени. Около 99 процентов людей не заболеют раком в результате одноразового равномерного воздействия на все тело 100 миллизивертов (10 бэр) или ниже. 1 При такой дозе было бы чрезвычайно трудно идентифицировать превышение количества раковых заболеваний, вызванных радиацией, когда около 40 процентов мужчин и женщин в США.У С. будет диагностирован рак в какой-то момент в течение их жизни.

Низкие риски для отдельного человека могут со временем привести к неприемлемому количеству дополнительных раковых заболеваний в большой популяции. Например, в популяции в один миллион человек увеличение риска рака в течение жизни в среднем на один процент может привести к 10 000 дополнительных раковых заболеваний. EPA устанавливает нормативные пределы и рекомендует руководящие принципы аварийного реагирования ниже 100 миллизивертов (10 бэр) для защиты U.Популяция S., включая уязвимые группы, такие как дети, от повышенного риска рака из-за накопленной дозы радиации в течение всей жизни.

Рассчитайте дозу облучения.

Узнайте об источниках и дозах радиации.

Узнайте больше о риске рака в США в Национальном институте рака.

Узнайте больше о том, как EPA оценивает риск рака в EPA Модели и прогнозы радиогенного риска рака для населения США , также известном как Синяя книга.

Ограничение риска рака из-за радиации в окружающей среде

EPA основывает свои нормативные пределы и ненормативные рекомендации по воздействию ионизирующего излучения низкого уровня на население на линейной беспороговой модели (LNT). Модель LNT предполагает, что риск рака из-за воздействия низкой дозы пропорционален дозе, без порогового значения. Другими словами, сокращение дозы вдвое снижает риск вдвое.

Использование модели LNT для целей радиационной защиты неоднократно рекомендовалось авторитетными научными консультативными органами, включая Национальную академию наук и Национальный совет по радиационной защите и измерениям.В поддержку LNT имеются данные лабораторных исследований и исследований рака у людей, подвергшихся воздействию радиации. 2,3,4,5

Начало страницы

Пути воздействия

Понимание типа полученного излучения, способа воздействия на человека (внешнее или внутреннее) и продолжительности воздействия на человека — все это важно для оценки воздействия на здоровье.

Риск от воздействия определенного радионуклида радионуклид Радиоактивные формы элементов называются радионуклидами.Радий-226, цезий-137 и стронций-90 являются примерами радионуклидов. зависит от:

  • Энергия испускаемого излучения.
  • Вид излучения (альфа, бета, гамма, рентгеновские лучи).
  • Его активность (как часто он излучает радиацию).
  • Независимо от того, является ли воздействие внешним или внутренним:
    • Внешнее облучение — это когда радиоактивный источник находится вне вашего тела. Рентгеновские лучи и гамма-лучи могут проходить через ваше тело, выделяя при этом энергию.
    • Внутреннее облучение — это когда радиоактивный материал попадает внутрь тела в результате еды, питья, дыхания или инъекции (в результате определенных медицинских процедур).Радионуклиды могут представлять серьезную угрозу для здоровья при вдыхании или проглатывании значительных количеств.
  • Скорость, с которой организм метаболизирует и выводит радионуклиды после проглатывания или вдыхания.
  • Где концентрируется радионуклид в организме и как долго он там остается.

Узнайте больше об альфа-частицах, бета-частицах, гамма-лучах и рентгеновских лучах.

Начало страницы

Чувствительные группы населения

Дети и плод особенно чувствительны к радиационному облучению.Клетки у детей и плода быстро делятся, что дает больше возможностей для радиации нарушить процесс и вызвать повреждение клеток. EPA учитывает различия в чувствительности из-за возраста и пола при пересмотре стандартов радиационной защиты.


1 Национальный исследовательский совет, 2006 . Риски для здоровья от воздействия низких уровней ионизирующего излучения: BEIR VII Phase 2 . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press (стр. 7).
2 Бреннер, Дэвид Дж.et al., 2003 «Риск рака, связанный с низкими дозами ионизирующего излучения: оценка того, что мы действительно знаем». Труды Национальной академии наук 100, вып. 24, (стр. 13761-13766).
3 Национальный совет по радиационной защите и измерениям, 2018. Последствия недавних эпидемиологических исследований для линейной беспороговой модели и радиационной защиты, Комментарий NCRP 27. Бетесда, Мэриленд: Национальный совет по радиационной защите и измерениям.
4 Shore, R.E. и др., 2018. «Последствия недавних эпидемиологических исследований для линейной беспороговой модели и радиационной защиты». Журнал радиологической защиты, № 38, (стр. 1217-1233)
5 Агентство по охране окружающей среды США, 2011 г. «Модели и прогнозы риска радиогенного рака EPA для населения США». Отчет EPA 402-R-11-001.

Начало страницы

Лучевая болезнь: источники, последствия и защита

Радиация используется в медицине для выработки электричества, для увеличения срока хранения пищи, для стерилизации оборудования, для определения возраста археологических находок по углероду и по многим другим причинам.

Ионизирующее излучение происходит, когда атомное ядро ​​нестабильного атома распадается и начинает испускать ионизирующие частицы.

Когда эти частицы вступают в контакт с органическими материалами, такими как ткани человека, они повреждают их, если их уровень достаточно высок, за короткий период времени. Это может привести к ожогам, проблемам с кровью, желудочно-кишечным трактом, сердечно-сосудистой и центральной нервной системой, раку, а иногда и к смерти.

Обычно с радиацией обращаются безопасно, но ее использование также сопряжено с риском.

Если произойдет авария, например, землетрясение в Фукусиме, Япония, в 2011 году или взрыв в Чернобыле, Украина, в 1986 году, радиация может стать опасной.

Вот несколько ключевых моментов, касающихся лучевой болезни. Более подробно в основной статье.

  • Излучение окружает нас повсюду, и оно безопасно используется во многих областях.
  • Ядерные аварии, производственная среда и некоторые виды лечения могут быть источниками радиационного отравления.
  • В зависимости от дозы воздействие радиации может быть слабым или опасным для жизни.
  • Лекарства нет, но преграды могут предотвратить облучение, а некоторые лекарства могут выводить радиацию из организма.
  • Всем, кто считает, что они подверглись радиационному облучению, следует как можно скорее обратиться за медицинской помощью.

Поделиться в Pinterest. Радиация имеет много применений, но может быть опасна, если ею управлять неправильно.

Радиационное отравление происходит, когда радиоактивное вещество выделяет частицы, которые попадают в тело человека и причиняют вред. Различные радиоактивные вещества имеют разные характеристики.Они могут по-разному навредить людям и помочь им, и некоторые из них более опасны, чем другие.

Обычно радиация происходит в безопасной среде. Становится ли оно опасным или нет, зависит от:

  • как он используется
  • насколько он силен
  • как часто человек подвергается облучению
  • какой тип воздействия происходит
  • как долго длится облучение

доза радиации от одного рентгена обычно не вредно. Тем не менее, части тела, которые не подвергаются рентгеновскому облучению, будут защищены свинцовым фартуком, чтобы предотвратить ненужное облучение.

Техник тем временем покинет комнату во время съемки. Хотя одна малая доза не опасна, повторение малых доз может быть опасным.

Внезапная, короткая, низкая доза радиации вряд ли вызовет проблему, но длительная, интенсивная или повторная доза может быть. Когда радиация повреждает клетки, это необратимо. Чем чаще человек подвергается воздействию, тем выше риск возникновения проблем со здоровьем.

Насколько опасно излучение?

Дозировку излучения можно измерить различными способами.Некоторые из используемых единиц — грей, зиверт, ремы ​​и рады. Они используются аналогичным образом, но 1 рад эквивалентен 0,01 серого.

  • Ниже 30 рад: Легкие симптомы в крови
  • От 30 до 200 рад: Человек может заболеть.
  • От 200 до 1000 рад: Человек может серьезно заболеть.
  • Более 1000 рад: Это будет фатально.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), лучевая болезнь или острый лучевой синдром (ОЛБ) диагностируется, когда:

  • Человек получает более 70 рад от источника вне его тела
  • Доза влияет все тело или большая его часть и способна проникать во внутренние органы
  • Доза получена за короткое время, обычно в течение минут

Человек, подвергшийся атомному взрыву, получит две дозы радиации, одну во время взрыва, и еще один из-за выпадения осадков, когда после взрыва всплывают радиоактивные частицы.

Лучевая болезнь может быть острой, возникающей вскоре после облучения, или хронической, когда симптомы появляются со временем или через некоторое время, возможно, спустя годы.

Признаками и симптомами острого радиационного отравления являются:

  • рвота, диарея и тошнота
  • потеря аппетита
  • недомогание или плохое самочувствие
  • головная боль
  • учащенное сердцебиение

Симптомы зависят от дозы и будь то однократная доза или повторная.

Доза всего 30 рад может привести к:

  • потере лейкоцитов
  • тошноте и рвоте
  • головным болям

Доза 300 рад может привести к:

  • временной потере волос
  • повреждение нервных клеток
  • повреждение клеток, выстилающих пищеварительный тракт

Стадии лучевой болезни

Симптомы тяжелого радиационного отравления обычно проходят четыре стадии.

Промежуточная стадия : Тошнота, рвота и диарея, длящиеся от нескольких минут до нескольких дней

Скрытая стадия : Симптомы исчезают, и человек выздоравливает

Открытая стадия : В зависимости от Тип воздействия, это может быть связано с проблемами сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной, кроветворной и центральной нервной системы (ЦНС)

Выздоровление или смерть : Выздоровление может быть медленным или отравление будет фатальным.

Гематопоэтические стволовые клетки или клетки костного мозга — это клетки, из которых происходят все остальные клетки крови.

Разные дозы, разные эффекты

Риск заболевания зависит от дозы. Очень низкие дозы радиации постоянно окружают нас, и они не имеют никакого эффекта. Это также зависит от обнаженной области тела.

Если все тело подвергается, скажем, 1000 рад в течение короткого времени, это может быть фатальным. Однако гораздо более высокие дозы можно наносить на небольшой участок тела с меньшим риском.

После приема небольшой дозы у человека могут наблюдаться симптомы всего в течение нескольких часов или дней. Однако повторная или даже однократная относительно небольшая доза, которая вызывает мало или совсем не вызывает видимых симптомов во время воздействия, может вызвать проблемы позже.

Человек, подвергшийся воздействию 3000 рад, испытает тошноту и рвоту, а также может испытать замешательство и потерю сознания в течение нескольких часов. Тремор и судороги появятся через 5-6 часов после воздействия. Через 3 дня наступит кома и смерть.

Люди, которые принимают повторные дозы или которые, кажется, выздоравливают, могут иметь долгосрочные последствия.

К ним относятся:

  • потеря лейкоцитов, затрудняющая организму борьбу с инфекцией
  • снижение тромбоцитов, увеличение риска внутреннего или внешнего кровотечения
  • проблемы фертильности, включая потерю менструации и снижение либидо
  • Изменения функции почек, которые могут привести к анемии, повышенному кровяному давлению и другим проблемам в течение нескольких месяцев.

Также может наблюдаться покраснение кожи, катаракта и проблемы с сердцем.

Локальное воздействие может привести к изменениям кожи, выпадению волос и, возможно, к раку кожи.

Воздействие на одни части тела более опасно, чем на другие, например, кишечник.

Эффекты радиации суммируются. Повреждение клеток необратимо.

Поделиться на Pinterest. КТ-сканирование следует проводить только при необходимости, поскольку они подвергают человека большему воздействию радиации, чем обычно в повседневной жизни.

Воздействие радиации может быть результатом облучения на рабочем месте или несчастного случая на производстве, лучевой терапии или даже умышленного отравления, как в случае с бывшим российским шпионом Александром Литвиненко, который был убит в Лондоне полонием-210, добавленным в его чай.Однако это бывает крайне редко.

Большинство людей ежегодно подвергаются облучению в среднем около 0,62 рад, или 620 грейдов.

Половина этого количества поступает от радона в воздухе, от Земли и от космических лучей. Другая половина поступает из медицинских, коммерческих и промышленных источников. Разброс на год, это несущественно с точки зрения здоровья.

Уровни излучения от рентгеновского излучения невысокие, но они возникают в один момент.

  • Рентген грудной клетки дает эквивалент 10-дневного облучения
  • Маммограмма дает эквивалент 7-недельного нормального облучения
  • ПЭТ или КТ, используемые в ядерной медицине, подвергают человека воздействию, эквивалентному 8-ми годам излучения
  • КТ брюшной полости и таза дает эквивалент 3-летнего нормального воздействия

Ядерная медицина используется для воздействия на щитовидную железу у людей с заболеванием щитовидной железы.Другие виды лечения включают лучевую терапию рака.

Жизнь на большой высоте, например, на плато Нью-Мексико и Колорадо, увеличивает экспозицию, как и путешествие в самолете. Газ радон в домах также вносит свой вклад.

Пища тоже содержит небольшое количество радиации. Пища и вода, которые мы пьем, ответственны за воздействие примерно 0,03 рад в год.

Многие виды деятельности, которые могут подвергать людей воздействию источников радиации, включают:

  • просмотр телевизора
  • полет в самолете
  • прохождение через сканер безопасности
  • с использованием микроволновой печи или мобильного телефона

Курильщики подвергаются более высокому воздействию, чем некурящие, так как табак содержит вещество, которое может распадаться и превращаться в полоний-210.

Астронавты подвержены наибольшему облучению. Они могут быть подвергнуты воздействию 25 рад за одну миссию космического шаттла.

Радиационные повреждения необратимы. Когда клетки повреждены, они не восстанавливаются сами. До сих пор у медицины нет возможности сделать это, поэтому для человека, подвергшегося воздействию, важно как можно скорее обратиться за медицинской помощью.

Возможные методы лечения:

  • Снятие всей одежды,
  • Полоскание водой с мылом.
  • Использование йодида калия (KI) для блокирования захвата щитовидной железой, если человек вдыхает или проглатывает слишком много радиоактивного йода.
  • Берлина в капсулах может задерживать цезий и таллий в кишечнике и препятствовать их всасыванию. Это позволяет им перемещаться по пищеварительной системе и покидать тело при дефекации.
  • Филграстим, или нейпоген, стимулирует рост лейкоцитов. Это может помочь, если радиация повлияла на костный мозг.

В зависимости от воздействия излучение может влиять на все тело.При сердечно-сосудистых, кишечных и других проблемах лечение будет нацелено на симптомы.

Советы по сокращению ненужного воздействия радиации включают:

  • держаться подальше от солнца около полудня и использовать солнцезащитный крем или носить одежду, закрывающую кожу
  • , убедитесь, что любые компьютерные томограммы и рентгеновские снимки необходимы, особенно для детей
  • , чтобы сообщить врачу, беременны ли вы или можете ли быть беременными, перед рентгеном, ПЭТ или компьютерной томографией

Невозможно или необходимо избегать любого воздействия радиации, и риск, связанный с большинством источников для здоровья очень маленький.

Лучевая болезнь — Детская больница Джонса Хопкинса

    Когда большое количество радиации выбрасывается в воздух за короткий период времени (например, в результате ядерного взрыва), это может вызвать сильное заболевание людей и других живых существ. Лучевая болезнь может вызвать симптомы гриппа, выпадение волос, ожоги кожи и даже смерть.

    К счастью, лучевая болезнь встречается редко, и риск для людей, находящихся на расстоянии более нескольких миль от взрыва, чрезвычайно низок.

    Если радиация остается в почве или источниках воды, длительное облучение может увеличить риск рака у человека. Но даже тогда это намного ниже, чем общий риск рака для большинства людей, живущих сегодня в Соединенных Штатах.

    Подробнее о радиации и о том, что происходит, когда люди подвергаются воздействию большого количества радиации.

    Что такое радиация?

    В нужных количествах радиация — это хорошо и очень необходимо для жизни. На самом деле радиация — это естественный процесс.В небольших количествах он встречается практически везде: в почве, воде, пище и даже в нашем организме. Мы подвергаемся такому «радиационному фону» каждый день.

    В самом широком смысле излучение — это акт испускания энергии. Солнце — это один из источников энергии, который испускает (или «излучает») энергию через свои ультрафиолетовые лучи.

    Два типа излучения:

  1. Неионизирующее излучение. Этот тип энергии в основном излучается посредством «волн», таких как звуковые волны, радиоволны и ультрафиолетовые (тепловые) волны.Это то, что заставляет работать такие вещи, как сотовые телефоны, лампочки, микроволновые печи и ультразвуковые диагностические аппараты. Хотя неионизирующее излучение может быть вредным в очень высоких дозах, этот тип излучения не может изменить молекулярную химию человека или предмета.
  2. Ионизирующее излучение. Некоторыми естественными источниками ионизирующего излучения являются космические лучи Солнца и звезд, а также радон (элемент, обнаруженный в почве). Искусственные источники включают рентгеновские аппараты и лучевую терапию для лечения рака.Ионизирующее излучение достаточно мощно, чтобы расщепить атом и изменить химический состав человека или предмета. Это может быть полезно (например, при лечении рака). Но ионизирующее излучение также может быть вредным, если человек подвергается слишком сильному воздействию. Именно этот тип радиации может привести к лучевой болезни — и даже к смерти, если количество радиации действительно велико.

Как люди подвергаются слишком сильному облучению?

В повседневной жизни редко подвергаются воздействию опасно высоких доз радиации.Но люди могут подвергнуться воздействию высоких доз в случае ядерной атаки или отказа атомной электростанции.

Люди, находящиеся в пределах нескольких миль от ядерной катастрофы, подвергаются риску воздействия повышенного уровня ионизирующего излучения. Но если кто-то не находится внутри здания ядерного реактора во время взрыва или расплавления, шансы заболеть лучевой болезнью или внезапно умереть низки. Чем дальше от источника радиации находится человек, тем ниже риск лучевой болезни.

Что происходит с больным лучевой болезнью?

Лучевая болезнь обычно случается только с людьми, которые получают дозу фонового излучения в 300 и более раз превышающую среднегодовую. Человек, подвергшийся воздействию таких высоких доз радиации, может иметь:

  • падение количества кровяных телец
  • Выпадение волос
  • тошнота
  • рвота
  • понос
  • ожоги кожи
  • возможное повышение риска рака крови и щитовидной железы
  • возможная смерть в результате органной недостаточности

Насколько серьезны эти проблемы и когда они проявляются, зависит от того, как много радиации подвергся человек.Это также зависит от того, подвергался ли человек воздействию радиации в течение короткого или длительного периода времени.

При внезапном воздействии и дозе, превышающей среднегодовую дозу в 100 или более раз, симптомы могут быть серьезными и появиться в течение нескольких часов. Более низкая доза радиации в течение более длительного периода времени с меньшей вероятностью вызовет симптомы сразу, но все же повысит риск рака в более позднем возрасте.

Лечение

Проблемы со здоровьем, вызванные опасно высоким уровнем радиации, можно лечить. Но люди, которые подвергаются почти смертельному облучению и все еще выживают, могут иметь проблемы со здоровьем на всю жизнь. У них повышенный риск развития определенных видов рака.

Обычно медицинская бригада врачей разных специальностей работает вместе, чтобы лечить различные участки тела, поврежденные радиацией. Если медицинский персонал может быстро (в течение 24 часов) вылечить людей после радиационного кризиса, он может прописать лекарства, снижающие вероятность определенных видов рака.

Воздействие на продовольствие и окружающую среду

После ядерного взрыва частицы радиации могут перемещаться по ветровым потокам на многие мили и оседать в источниках воды, растениях и почве. Вероятно, пострадает домашний скот и продовольственные культуры в этих районах, что приведет к загрязнению пищевых продуктов.

Иногда уровень радиации в пищевых продуктах настолько мал, что не представляет опасности, но в других случаях он поднимается выше безопасного уровня. Поэтому ученые проверяют уровень радиации в почве после ядерной катастрофы, чтобы определить риски.Пища, которая считается небезопасной, запрещена до тех пор, пока уровень радиации не снизится. Чтобы радиация вернулась к приемлемым уровням, может потребоваться время. В зависимости от того, что произошло, это могут быть недели, месяцы или даже годы.

В то время как люди могут избегать употребления зараженной пищи, дикие животные в пострадавших районах — нет. К счастью, исследования предыдущих ядерных катастроф показали, что, хотя некоторым животным может быть нанесен краткосрочный вред от радиационного облучения, у большинства из них не возникает долгосрочных проблем со здоровьем.

Примечание. Вся информация предназначена только для образовательных целей.Для получения конкретных медицинских рекомендаций, диагностики и лечения проконсультируйтесь с врачом.
© 1995-2021 KidsHealth® Все права защищены. Изображения предоставлены iStock, Getty Images, Corbis, Veer, Science Photo Library, Science Source Images, Shutterstock и Clipart.com

Радиобиология острого лучевого синдрома

Rep Pract. Oncol Radiother. 2011 июл; 16 (4): 123–130.

Miquel Macià i Garau

a Отделение радиационной онкологии, Institut Català d’Oncologia, Hospital Duran i Reynals, Avda Granvía de l’Hospitalet, 199-203, 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Испания

, Испания

Anna Lucas Calduch

b Отделение радиационной онкологии, Institut Català d’Oncologia, Hospital Duran i Reynals, 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Барселона, Каталония, Испания

Enric Casanovas López, Отделение гематологии Català d’Oncologia, Hospital Duran i Reynals, 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Барселона, Каталония, Испания

a Отделение радиационной онкологии, Institut Català d’Oncologia, Hospital Duran i Reynals, Avda Granvía de l’Hospitalet, 199 -203, 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Барселона, Каталония, Испания

b Отделение радиационной онкологии, Institut Català d’Oncologia, Hospital Duran i Reynals, 08907 L’Hospita let de Llobregat, Барселона, Каталония, Испания

c Отделение гематологии, Institut Català d’Oncologia, Hospital Duran i Reynals, 08907 L’Hospitalet de Llobregat, Барселона, Каталония, Испания

Поступила в редакцию 3 мая 2011 г .; Принята в печать 2 июня 2011 г.

Copyright © 2011 Великопольский онкологический центр. Опубликовано Elsevier Urban & Partner Sp. z o.o. Все права защищены.Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

Abstract

Острый лучевой синдром или острая лучевая болезнь классически подразделяют на три субсиндрома: гемопоэтический, желудочно-кишечный и нервно-сосудистый синдром, но многие другие ткани могут быть повреждены. Продолжительность и серьезность клинических признаков и симптомов зависят от общего объема облученного тела, неоднородности воздействия дозы, типа частиц, поглощенной дозы и мощности дозы.Классическая патофизиология объясняет отказ каждого из этих органов и время появления их признаков и симптомов радиационно-индуцированными цитоцидными эффектами большого числа паренхиматозных клеток иерархически организованных тканей. Одновременно было описано множество других эффектов, вызванных радиацией, и все они могут привести к повреждению тканей с соответствующими признаками и симптомами, которые могут проявиться через короткий или длительный период времени. Считается, что радиационно-индуцированное вовлечение многих органов происходит из-за радиационно-индуцированного системного воспалительного ответа, опосредованного высвобожденными провоспалительными цитокинами.

Ключевые слова: Радиобиология, Острый лучевой синдром, Гематопоэтический синдром, Желудочно-кишечный синдром, Нейроваскулярный синдром, Радиационно-индуцированное поражение многих органов, Лучевая полиорганная недостаточность

1. Введение

Острый лучевой синдром или острая лучевая болезнь — это термин, используемый для описания совокупности признаков и симптомов, возникающих после всего тела или значительного частичного облучения определенного количества радиации (> 0.5 Гр), доставленных с высокой мощностью дозы. Эти признаки и симптомы являются последствиями серьезного радиационного поражения определенных тканей конкретных органов (поражение моноорганов), хотя многие ткани могут быть повреждены (поражение нескольких органов). Первое описание острого лучевого синдрома было сделано Де-Курси после взрывов атомной бомбы в Японии во время Второй мировой войны в 1945 году. облучение как часть лечения рака.Этот синдром отличается от других видов радиационного облучения острым частичным облучением, хроническим радиационным синдромом или загрязнением внешними и внутренними частицами. Цель данной статьи — описать лежащие в основе патологические механизмы, которые объясняют клиническое течение людей, подвергшихся острому однократному облучению до выздоровления или смерти.

Классически острый лучевой синдром подразделяется на три субсиндрома: гемопоэтический синдром, желудочно-кишечный синдром и нервно-сосудистый синдром.Классическая радиобиология объясняет отказ каждого из этих органов вызванной радиацией гибелью (цитоцидными эффектами) большого количества паренхимных клеток (теория клеток-мишеней), но сегодня мы знаем, что радиация вызывает не только летальные эффекты, но также функциональные и косвенные эффекты во многих случаях. клетки (теория многоклеточной мишени) .2 Одновременно с этим новый синдром, называемый радиационно-индуцированной мультиорганной дисфункцией, считается частью острого лучевого синдрома. Патофизиологический механизм радиационно-индуцированной полиорганной недостаточности неясен, но накоплены доказательства, свидетельствующие о важной роли поврежденных эндотелиальных клеток, ведущих к индуцированному радиацией синдрому системного воспалительного ответа, опосредованному высвобождением воспалительных цитокинов.3,20

Временной ход и серьезность клинических признаков и симптомов зависят от общего облучаемого объема тела, неоднородности воздействия дозы, поглощенной дозы, мощности дозы и типа частиц. В развитии лучевой болезни выделяют четыре клинические фазы:

  • Продромальная фаза: начальная фаза острого заболевания. Признаки и симптомы появляются в течение 1-3 дней после воздействия и характеризуются тошнотой, рвотой, анорексией, лихорадкой, головной болью и ранней эритемой кожи.В зависимости от полученной дозы эти симптомы могут быть легкими, похожими на вирусные, или тяжелыми. Начало рвоты также связано с поглощенной дозой и может быть замечено в течение нескольких минут после воздействия высокой дозы.

  • Скрытая фаза: это неявная фаза, характеризующаяся улучшением симптомов и очевидным излечением. Люди хорошо выглядят и чувствуют себя хорошо, но лабораторные анализы показывают отклонения от нормы: лимфопения и гранулоцитопения. Эта фаза также зависит от дозы и может длиться от нескольких часов до недель.

  • Фаза манифестного заболевания: в этой фазе появляются специфические признаки и симптомы каждого синдрома в зависимости от дозы. Гематопоэтический синдром развивается при дозах от 1 до 8 Гр, хотя при дозах ниже 1 Гр наблюдается небольшое снижение количества клеток крови. Желудочно-кишечный синдром возникает при дозах от 5 до 20 Гр, а цереброваскулярный синдром — при дозах выше 20 Гр.

  • Заключительная фаза: выздоровление или смерть в зависимости от поглощенной дозы, мощности дозы и неоднородности воздействия.

Хороший обзор признаков и симптомов и их корреляции с поглощенными дозами был опубликован Международным агентством по атомной энергии (МАГАТЭ) и воспроизведен в .4 Временной график и тяжесть клинических признаков и симптомов суммированы в .5

Таблица 1

Признаки и симптомы продромальной фазы 4

Признаки и симптомы Легкая (1-2 Гр) Умеренная (2-4 Гр) Тяжелая (4-6 Гр) Очень тяжелая (6–8 Гр) Летально (> 8 Гр)
Рвота
Начало
% случаев
≥2 ч после воздействия
10–50
1-2 ч после воздействия
70–90
<1 ч после воздействия
100
<30 мин после воздействия
100
<10 мин после воздействия
100
Диарея
Начало
% случаев
Нет Легкий 907
3–8 ч 9 0759 <10
Тяжелая
1–3 ч
> 10
Тяжелая
В течение мин.
100
Головная боль
Начало
% случаев
Легкая Легкая Умеренная
4–24

Тяжелая
3–4 часа
80
Тяжелая
1–2 часа
80–90
Сознание
Начало
% случаев
Незатронутые Незатронутые Без сознания

Без сознания Без сознания

Без сознания с / мин
100 при> 50 Гр
Температура тела
Начало
% заболеваемости
Нормальное Повышенное 1–3 часа
10–80
Лихорадка
1–2 часа
80–100
Высокий лихорадка
<1 ч
100
Высокая температура
<1 ч
100

Таблица 2

Признаки и симптомы латентной фазы.4

Признаки и симптомы Легкая (1-2 Гр) Умеренная (2-4 Гр) Тяжелая (4-6 Гр) Очень тяжелая (6-8 Гр) Смертельная ( > 8 Гр)
Латентный период 21–35 дней 18–28 дней 8–18 дней ≤7 дней Нет
Лимфоцитов G / L (дней 3 6) 0,8–1,5 0,5–0,8 0,3–0,5 0.1–0,3 0,0–0,1
Гранулоциты G / L> 2,0 1,5–2,0 1,0–1,5 ≤0,5 ≤0,1
N

Редко Появляется на 6–9 дни Появляется на 4–5 дни
Депиляция Нет Умеренная, начиная с 15 дня или позже Умеренная, начиная с 11–21 дня Завершается раньше чем на 11-й день Завершить раньше чем на 10-й день

Таблица 3

Признаки и симптомы критической фазы.4

Признаки и симптомы Легкая (1-2 Гр) Умеренная (2-4 Гр) Тяжелая (4-6 Гр) Очень тяжелая (6-8 Гр) Смертельная ( > 8 Гр)
Начало симптомов> 30 дней 18–28 дней 8–18 дней <7 дней <3 дней
Клинические проявления слабость Лихорадка, инфекции, слабость, депиляция Высокая температура, инфекции, кровотечение, депиляция Высокая температура, диарея, рвота, головокружение, дезориентация, гипотензия Высокая температура, диарея, потеря сознания LYHHO (3–6 дни) 0.8–1,5 0,5–0,8 0,3–0,5 0,1–0,3 0,0–0,1
Г / л тромбоцитов 60–100 30–60 25–35 15–15 25 <20
% случаев 10–25 25–40 40–80 60–80 80–100
Летальность 0–07 50% 20–70% 50–100% 100%
Время начала 6–8 недель 4–8 недель 1-2 недели 1-2 недели

Таблица 4

Течение времени и тяжесть клинических признаков и симптомов.

тяжелая

a Немедленная и немедленная рвота

Уровень поглощенной дозы Продромальная фаза Латентная фаза Проявление болезни Заключительная фаза
0,5–1,5 Гр Отсутствие симптомов рвоты в течение 1 дня и тошнота на 1 день 907 — несколько недель Отсутствие симптомов или слабости, тошнота и рвота, временное выпадение волос Восстановление
1,5–4 Гр Тошнота, рвота, утомляемость, слабость, диарея на срок до двух дней 1–3 недели Гематопоэтический синдром (ГС): лейкопения и тромбоцитопения, выпадение волос Выздоровление возможно при поддерживающей терапии
4–6 Гр Тошнота, рвота, слабость, диарея на срок до двух дней 1 761

HS: кровотечение, иммуносупрессия и сепсис, необратимая потеря волос Смерть без поддерживающей терапии
6–15 Гр Сильная тошнота и d рвота, диарея в более короткий период времени Несколько дней HS + желудочно-кишечный синдром: диарея, кровотечение, потеря жидкости и электролитный дисбаланс Изменяется при поддерживающей терапии
> 15 Гр
Отсутствует Нейроваскулярный синдром Смерть в течение 48 часов

Чтобы понять признаки и симптомы истощения паренхиматозных клеток, вызванного радиацией (теория клеток-мишеней), и их начало полезно знать, как устроены ткани млекопитающих .

2. Тип организации нормальных тканей взрослого млекопитающего

Ткань — это группа клеток одного происхождения, которые выполняют определенную функцию. Нормальные ткани взрослых млекопитающих представляют собой популяции определенных клеточных линий (клеток одного и того же типа), которые сохраняют свое количество и имеют особый тип организации. В нормальных условиях количество клеток гомеостатически контролируется и хорошо сбалансировано между производством новостных клеток и потерей взрослых зрелых клеток, умирающих после конечной продолжительности жизни.В отличие от опухолей, физиологического роста или статуса после травм, нормальные ткани взрослого человека представляют собой равновесную популяцию клеток.

Мы можем выделить две модели организации ткани6:

  • Иерархическая модель организации (модель H-типа), также называемая тканями с быстрым обновлением клеток или пролиферативными тканями. Основной характеристикой этой организации является наличие нескольких клеточных компартментов (компартментальных тканей) (а), где тканеспецифическая функция ограничивается зрелыми непролиферативными клетками.Можно выделить три отсека:

    • • Отсек стволовых клеток: это небольшой отсек, состоящий из стволовых клеток, способных к неограниченному делению и самообновляющейся способности поддерживать их количество и обеспечивать клетки для входа в отсек амплификации. Эти клетки не способны выполнять тканеспецифичные функции. Клетки крипт в эпителии кишечника, стволовые клетки костного мозга или стволовые клетки в базальном слое эпидермиса являются примерами этого компартмента.
    • • Дифференцирующий отсек или отсек амплификации: в этом отсеке потомки стволовых клеток находятся в процессе созревания.Они активно размножаются и дифференцируются. Они приобретают функциональную способность, в то время как их пролиферация становится все более ограниченной (субклоногенность), и они являются предшественниками зрелых клеток. Клетки базального слоя эпидермиса и эритробласты являются примерами этого компартмента. Оба компартмента состоят из пролиферирующих клеток, стволовые клетки медленнее, чем клетки-предшественники.
    • • Постмитотический компартмент или зрелый функциональный компартмент: это компартмент, состоящий из зрелых, полностью дифференцированных и функциональных компетентных клеток.Они не способны делиться и отдавать функцию ткани. По истечении срока их жизни, разной в разных тканях, они умирают. Примерами этого компартмента являются клетки поверхностных слоев эпидермиса, клетки верхней части ворсинок слизистой оболочки кишечника или зрелые циркулирующие клетки крови.

    (а) Иерархическая модель организации ткани. (б) Реакция иерархической модели организации ткани на истощение клеток, вызванное травмой.

Истощение клеток, вызванное любым видом повреждения, будет компенсировано за счет быстрого размножения выживших стволовых клеток.Это явление известно как компенсаторная репопуляция или ускоренная пролиферация (б).

Примерами иерархически организованных тканей являются кроветворная ткань, слизистая оболочка глотки и кишечника, эпителий яичек и эпидермис. Эти ткани обладают быстрым обновлением клеток, например, обновление эпидермиса составляет почти три недели и три дня для слизистой оболочки кишечника. Средняя продолжительность жизни гранулоцитов составляет менее одного дня, 8–10 дней для тромбоцитов и 120 дней для эритроцитов.

Гибкая организация моделей (модель F-типа), также называемая тканями с медленным обновлением клеток. У них нет компартментов (монокомпартментные ткани) и нет иерархии (а). Ткань состоит из идентичных клеток с тканеспецифической функцией и клоногенностью (способность к обновлению клеток). Архетипом неиерархически организованной ткани являются гепатоциты. Все они функционально компетентны, большинство из них находится в фазе G0, хотя они сохраняют свой пролиферативный потенциал. Эти ткани имеют медленный клеточный оборот, средняя продолжительность жизни гепатоцитов составляет один год.

(а) Гибкая модель организации тканей. (б) Реакция гибкой модели организации ткани на истощение клеток, вызванное травмой.

Истощение клеток, вызванное любым видом травмы, например, после частичной гепатэктомии, будет компенсироваться запуском выживших функциональных клеток для парасинхронной пролиферации быстрее (ускоренная скорость пролиферации) (b).

Дифференциальные характеристики двух моделей показаны на. Было высказано предположение, что эти две модели являются крайними точками спектра пролиферативных тканей и что некоторые реальные ткани могут быть более уместно представлены гибридными моделями, включающими некоторые свойства каждой из двух моделей.7 В любом случае различие между этими двумя моделями полезно для понимания различий в радиоответе.

Таблица 5

Различия между моделями нормальных тканей H-типа и F-типа и их реакция на облучение 6

Свойства Модель H-типа Модель F-типа
Пролиферативная способность функциональных клеток Нет Бесконечная
Физиологическая скорость обновления функциональных клеток Быстрый Медленный
Временной масштаб проявления лучевого поражения Ранний Late Время начала функционального повреждения Не зависящее от дозы Зависимое от дозы
Зависимость от дозы Короткое плечо Большое плечо
α / β Отношение (Гр) Большое ∼10–15 Гр) Короткая (∼2–3 Гр)

3.Теория клеток-мишеней

Историческая механистическая модель повреждения состоит в том, что радиационно-индуцированное повреждение нормальной ткани состоит из двух различных и отдельных фаз, острой и поздней, каждая из которых связана с истощением различных популяций клеток-мишеней. Ранние или острые эффекты возникают в результате гибели большого количества иерархически организованных пролиферирующих клеток, а отсроченные или поздние эффекты возникают в результате гибели большого количества паренхиматозных клеток, организованных гибко. Поскольку наиболее важным способом гибели клеток после облучения является гибель митотических клеток в результате повреждения ДНК, время между облучением и проявлением повреждения (латентный интервал) будет зависеть от характеристик клеток-мишеней и организации ткани.

Иерархически организованные ткани, состоящие из пролиферирующих клеток с быстрым обновлением клеток, будут проявлять радиационное повреждение, рано умирая в митозе в течение нескольких дней. Зрелые функциональные клетки этого типа тканей не размножаются, не циклируются, тогда они останутся относительно незатронутыми радиацией, потому что они не могут погибнуть в митозе. По истечении срока жизни они умрут с физиологической скоростью. По этой причине скорость депопуляции функциональных клеток, вызванная облучением, в значительной степени не зависит от дозы.Таким образом, облучение иерархических тканей истощает стволовые клетки и пролиферирующие клетки-предшественники, но не оказывает прямого воздействия на зрелые функциональные компетентные клетки. Повреждение ткани и развитие признаков и симптомов будут результатом неспособности пролиферирующих клеток пополнить постмитотический компартмент зрелых клеток, которые продолжают теряться с нормальной физиологической скоростью. Интенсивность признаков и симптомов связана с поглощенной дозой и количеством убитых стволовых клеток, но время начала этих реакций коррелирует с продолжительностью жизни зрелых клеток, а латентный период предсказуем и короток ().

График, показывающий зависимость появления признаков и симптомов от дозы и их тяжесть в зависимости от дозы.

С другой стороны, неиерархически организованные или гибкие ткани состоят из функциональных медленно пролиферирующих клеток с медленным клеточным обновлением. Выражение повреждения, вызванного гибелью митотических клеток и развитием признаков и симптомов, зависит от дозы, а латентный период длится несколько месяцев или лет.

4. Гематопоэтический синдром

Гематопоэтические стволовые клетки и клетки-предшественники костного мозга, которые являются быстро делящимися клетками (компартмент стволовых клеток и дифференцирующийся компартмент), очень чувствительны к воздействию ионизирующего излучения.Исследования на животных показывают, что гемопоэтические стволовые клетки имеют D 0 около 0,95 Гр.8 Это означает, что доза 0,95 Гр снижает популяцию стволовых клеток до 37%. По этой причине гемопоэтический синдром наблюдается при дозах облучения более 1 Гр. При дозах ниже 1 Гр выжившие пролиферирующие клетки (за счет ускоренной пролиферации) смогут пополнить зрелый функциональный компартмент, и будет наблюдаться лишь незначительное клиническое снижение количества клеток крови. По мере увеличения поглощенной дозы все больше и больше гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников будет убито, и только несколько клеток или вообще не попадут в постмитотический компартмент.Зрелые циркулирующие клетки, не затронутые радиацией, умрут по истечении срока своей жизни с физиологической скоростью. Появление признаков и симптомов будет зависеть от физиологической скорости клеточной потери циркулирующих клеток и дозозависимого снижения поступления зрелых клеток из истощенных пролиферирующих компартментов. Баланс между этими двумя явлениями приводит к разной степени панцитопении с предрасположенностью к инфекции из-за лейкопении и кровотечению из-за тромбоцитопении. Тяжесть признаков и симптомов (гипоплазия или аплазия костного мозга) и вероятность выздоровления будут зависеть от поглощенной дозы, мощности дозы и общего объема облученного костного мозга.Если регенерации нет, смерть обычно наступает из-за инфекции и / или кровотечения при дозах 4,5–6 Гр без поддерживающей терапии.

Лимфопения в результате радиационно-индуцированного апоптоза возникает до начала других цитопений. Его можно увидеть в течение первых 6–24 часов после воздействия средней или высокой дозы. Скорость истощения лимфоцитов и ее нижний предел зависят от дозы и могут быть предсказаны. Эта предсказуемость привела к разработке моделей, использующих кинетику истощения лимфоцитов в качестве элемента биодозиметрии, если поглощенная доза неизвестна.9 Но, поскольку радиация также нарушает рециркуляционные свойства лимфоцитов, их уменьшение не может рассматриваться как индикатор степени повреждения стволовых клеток. 10

Время начала и продолжительность надира других цитопений также зависят от дозы. Количество гранулоцитов может временно увеличиваться из-за выброса в кровь зрелых клеток (не затронутых радиацией), хранящихся в костном мозге. Это временное повышение, называемое абортивным подъемом или стрессовой реакцией, может быть клинически полезным, поскольку оно имеет прогностическое значение.11 По прошествии примерно 7-24 часов жизни гранулоциты исчезают из крови и замещаются в разной степени в зависимости от поглощенной дозы и количества немногочисленных поврежденных или интактных стволовых клеток. Чем выше доза, тем раньше исчезнут гранулоциты.

Циркулирующие тромбоциты, продолжительность жизни которых составляет около 10 дней, постепенно исчезают из крови в течение этого периода времени и замещаются в разной степени или вне зависимости от уровня поврежденных стволовых клеток.

Анализируя паттерны ранних изменений клеток крови (в основном гранулоцитов и тромбоцитов) после воздействия неизвестной дозы, были разработаны биоматематические модели для прогнозирования воздействия радиации на пул гемопоэтических стволовых клеток (возможность обратимого повреждения кроветворения или полного и необратимое повреждение пула стволовых клеток).12

Анемия, не вызванная острым кровотечением, является необычным открытием, потому что зрелые эритроциты имеют длительный срок жизни, составляющий около четырех месяцев.

Лиганд Flt-3 (FL) представляет собой цитокин, который действует самостоятельно или в комбинации с другими цитокинами, такими как фактор стволовых клеток, в основном на стволовые клетки и клетки-предшественники, регулирующие дифференцировку и пролиферацию клеток (гомеостатический механизм) .13 Высокие уровни FL были обнаруживается у пациентов с апластической анемией, а также у пациентов, проходящих химио- и лучевую терапию по поводу трансплантации костного мозга.Было высказано предположение, что уровни FL в плазме могут использоваться в качестве индикатора аплазии после радиационного воздействия. Bertho et al. показали увеличение концентрации FL в плазме уже на 2-й день после всего или частичного облучения тела у нечеловеческих приматов. Увеличение концентрации ФЛ в плазме на 5-й день после воздействия коррелировало с дозой облучения и тяжестью радиационно-индуцированной аплазии. Последующее снижение концентрации FL также коррелировало с восстановлением популяции клеток крови, что позволяет предположить, что мониторинг уровней FL в плазме может использоваться в качестве биоиндикатора функции костного мозга.14 Эти результаты были подтверждены у пациентов, проходящих химиотерапию и лучевую терапию в качестве кондиционирующего режима для трансплантации стволовых клеток15, и использованы для оценки тяжести радиационно-индуцированного повреждения при недавнем случайном облучении.16

5. Желудочно-кишечный синдром

Желудочно-кишечный синдром возникает при дозах от 6 до 15 Гр. Клинические признаки и симптомы связаны с отсутствием замены клеток на поверхности ворсинок, поскольку стволовые и пролиферирующие клетки, расположенные в криптах, повреждаются радиацией и умирают в митозе.Между 7 и 10 днями после воздействия обнажение слизистой оболочки кишечника вызывает водянистую диарею, дегидратацию и потерю электролитов, желудочно-кишечное кровотечение и перфорацию. Нарушение слизистого барьера облегчает попадание бактерий в кровоток. Конечно, иммуносупрессия, связанная с гемопоэтическим синдромом, способствует оппортунистическим инфекциям, а тромбоцитопения способствует кровотечению. Смерть от желудочно-кишечного синдрома наступает из-за сепсиса, кровотечения, дегидратации и мультисистемной органной недостаточности.

Недавно было показано, что цитруллин плазмы, небелковый аминокислотный продукт метаболизма глутамина в энтероцитах тонкой кишки, является надежным маркером анатомической массы энтероцитов.17 Радиационно-индуцированное повреждение энтероцитов и, как следствие, уменьшение массы эпителиальных клеток тонкой кишки может снизить концентрацию цитруллина. Концентрация цитруллина значительно снижается в зависимости от дозы облучения и объема обработанной тонкой кишки, и он был предложен в качестве биомаркера радиационно-индуцированного повреждения слизистой оболочки тонкого кишечника.18

6. Нейроваскулярный синдром

Точная патобиология цереброваскулярного синдрома никоим образом не ясна. Гипотеза заключается в разрушающем воздействии радиации на эндотелиальные клетки и утечке сосудов с отеком и, как следствие, повышением внутричерепного давления. Цереброваскулярный синдром возникает при дозах выше 20 Гр и характеризуется очень короткими продромальными и латентными фазами, за которыми следуют неврологические симптомы, такие как головная боль, нарушение когнитивных функций, неврологический дефицит и, наконец, сонливость, потеря сознания и смерть.

7. Другие признаки и симптомы

Точный механизм радиационной тошноты и рвоты изучен недостаточно. Считается, что энтерохромаффиноподобные клетки желудочно-кишечного тракта выделяют 5-гидрокситриптамин (5-HT), также называемый серотонином, в ответ на радиационное воздействие, а серотонин действует на рецепторные клетки 5-HT, стимулируя медуллярный рвотный центр. Серотонин также может высвобождаться после радиационного воздействия из триггерной зоны хеморецепторов, расположенной в области постремы у основания четвертого желудочка.

Косвенным доказательством этого является значительный эффект, полученный с помощью антагонистов 5-гидрокситриптаминовых рецепторов в предотвращении тошноты и рвоты у пациентов, получавших дистанционную лучевую терапию в верхней части живота или облучение всего тела.19,20 Расчетный порог дозы при рвоте в продромальной фазе составляет 1,5 Гр, и время начала рвоты сильно зависит от поглощенной дозы острого внешнего воздействия с линейной корреляцией () .21 Чем выше доза, тем раньше начинается рвота.

Кожный синдром проявляется в виде эритемы при дозах около 3 Гр. При более высоких дозах стволовые клетки базального слоя стерилизуются, умирая в результате митотической гибели, и никакие клетки не попадают в дифференцирующийся компартмент. Зрелые клетки, умирающие по прошествии примерно трех недель жизни, не будут заменены новыми клетками, и в это время появятся клинические проявления. Видно влажное шелушение кожи с зудом, волдырями, пузырями и изъязвлениями.

Умеренная депиляция из-за радиационного поражения волосяного фолликула появится в течение двух недель после воздействия около 4 Гр, но может быть полной и раньше, чем через 10 дней для доз выше 6–8 Гр.

Паротит с опуханием железы и небольшой болью можно увидеть после низких доз 2,00 Гр. Радиация вызывает апоптотическую гибель серозных ацинарных клеток слюнных желез, вызывая острую ксеростомию. Эти поврежденные клетки высвобождают свою внутриклеточную амилазу в кровоток. Изменения сывороточной амилазы после облучения слюнных желез были впервые описаны Kasima в 1965 году, показав максимальное увеличение амилаземии через 24 часа после облучения в зависимости от дозы и объема облученной железы.22 Было показано сигмовидное соотношение между дозой на околоушные железы и гиперамилаземией без значительного увеличения уровней ферментов в сыворотке для доз ниже 1 Гр и максимального уровня между дозами 4 и 10 Гр.23 Однако широкая индивидуальная вариабельность препятствует его использованию. как биологический дозиметр.

8. Теория многоклеточной мишени

Старые представления о физиопатологии радиационной токсичности нормальных тканей изменились в последние годы, поскольку мы лучше понимаем механизмы радиационного поражения на молекулярном уровне.В настоящее время считается, что ответ нормальных тканей на излучение представляет собой интегрированный ответ, включающий гибель клеток (теория клеток-мишеней), а также выработку цитокинов, активных форм кислорода и изменения экспрессии генов многих клеток. Как часть цитоцидных эффектов, радиация может вызывать косвенные и функциональные эффекты. Примерами косвенного эффекта являются эффект свидетеля и секреция провоспалительных цитокинов, которые могут вызывать воспалительную реакцию. Например, эндотелиальная радиационная дисфункция может вызывать адгезию лейкоцитов и хемотаксис с образованием цитокинов и генерацией активных форм кислорода.Эти изменения вызывают окислительный дисбаланс с гиперкоагуляцией, хемотаксисом лейкоцитов и, опять же, выработкой цитокинов, что приводит к воспалительной реакции. Функциональные эффекты — это нелетальные воздействия на различные внутриклеточные и внеклеточные молекулы и изменения в экспрессии генов в облученных клетках. Примерами функциональных эффектов являются активация протеаз или активация латентных факторов роста2. Все эти эффекты могут привести к повреждению тканей с соответствующими признаками и симптомами, которые могут проявиться через короткий или длительный период времени.Эта биологическая сложность означает, что первоначальное радиационное повреждение, а именно цитоцидные, непрямые или функциональные эффекты, представляет собой непрерывный комплекс событий, которые могут проявляться по-разному и в разное время.

9. Радиационно-индуцированный синдром полиорганной дисфункции (отказа)

Догма о том, что отказ одного критического органа объясняет патофизиологию острого лучевого синдрома, сегодня устарела. Недавние успехи в изучении историй болезни пациентов, попавших в различные радиационные аварии, произошедшие между 1945 и 2000 годами, показали, что часть классических синдромов может быть вовлечена в другие системы органов.В частности, можно увидеть признаки или симптомы сердечно-сосудистого, респираторного, печеночного и урогенитального поражения. Эти наблюдения приводят к концепции радиационно-индуцированного вовлечения многих органов (RI-MOV) и полиорганной недостаточности (RI-MOF) .3,24,25 Гипотеза состоит в том, что симптоматика вовлечения систем органов возникает не только из-за радиационно-индуцированное истощение пролиферирующих клеток в тканях с быстрым обновлением, но также из-за радиационно-индуцированных изменений в сосудистой системе и, в частности, в эндотелиальных клетках, что приводит к развитию неконтролируемого системного воспалительного ответа.Более того, два последних приведенных примера аварийного облучения с большим полем и высокой дозой в Токай-Мура и Несвиже показали, что после соответствующего и обширного лечения можно «преодолеть» острую фазу радиационно-индуцированного гематопоэтического и желудочно-кишечного синдромов, но последовательно. Появляются новые клинические данные, касающиеся других органов и клеточной системы. 26,27 Например, кажется, что цитокины играют центральную роль в опосредовании реакции центральной нервной системы на облучение. Было показано, что радиационный ответ центральной нервной системы характеризуется локальной выработкой провоспалительных цитокинов в различных структурах мозга, вызывая стимуляцию воспалительного каскада, взаимодействие с другими медиаторами воспаления и активацию воспалительного процесса, что приводит к нейротоксичности.28 Точно так же радиационно-индуцированная дисфункция эндотелия может вызывать повышенную проницаемость, апоптоз эндотелиальных клеток, нарушения свертывания крови, экспрессию молекул адгезии, воспалительных цитокинов и хемокинов с трансмиграцией лейкоцитов и высвобождением протеаз и активных форм кислорода, которые могут способствовать повреждение тканей.29 Эти изменения целостности и функции эндотелиальных клеток могут играть решающую роль в опосредовании дисфункции органов после острого радиационного воздействия.Недавно был опубликован обширный обзор гипотетических путей, участвующих в инициировании и развитии радиационно-индуцированного синдрома мультиорганной дисфункции. 30

Ссылки

1. Де-Курси Э. Патологическая анатомия человека с воздействием ионизирующего излучения взрывов атомной бомбы. Mil Surg. 1948; 102: 427–432. [PubMed] [Google Scholar] 2. Денхэм Дж. У., Хауэр-Йенсен М., Петерс Л. Дж. Пришло ли время для нового формализма классификации нормальных радиационных повреждений тканей? Int J Radiat Oncol Biol Phys.2001; 50: 1105–1106. [PubMed] [Google Scholar] 3. Гурмелон П., Бендеритер М., Берто Дж. М. Европейский консенсус по медицинскому ведению острого лучевого синдрома и анализу радиационных аварий в Бельгии и Сенегале. Здоровье Phys. 2010. 98: 825–832. [PubMed] [Google Scholar] 4. Международное агентство по атомной энергии. МАГАТЭ; Вена: 1998. Диагностика и лечение лучевых поражений. Отчеты по безопасности, серия 2. [Google Scholar] 5. Педиго Т. Мосби / Джемс; 2005. Радиологическое оружие в Currance PL. Медицинский ответ на оружие массового поражения.[Google Scholar] 6. Михаловски А. Воздействие излучения на нормальные ткани: гипотетические механизмы и ограничения клоногенности in situ. Radiat Environ Biophys. 1981. 19 (3): 157–172. [PubMed] [Google Scholar] 7. Велдон Т.Е., Михаловски А.С. Альтернативные модели пролиферативной структуры нормальных тканей и их реакции на облучение. Br J Рак. 1986; 53: 382–385. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 8. Тилл Дж., Маккалок Э. А. Прямое измерение радиационной чувствительности нормальных клеток костного мозга мыши.Radiat Res. 1961; 14: 213–222. [PubMed] [Google Scholar] 9. Гоанс Р.Э., Холлоуэй Э.С., Бергер М.Э., Рикс Р.С. Ранняя оценка дозы после тяжелых радиационных аварий. Здоровье Phys. 1997. 72: 513–518. [PubMed] [Google Scholar] 10. Флиднер Т. Ядерный терроризм: роль гематологии в борьбе с его последствиями для здоровья. Curr Opin Hematol. 2006; 13: 436–444. [PubMed] [Google Scholar] 11. Дайняк Н., Васеленко Ю.К., Армитаж Ю.О. Гематолог и радиационные пострадавшие. Образовательная программа Hematology Am Soc Hematol.2003: 473–496. [PubMed] [Google Scholar] 12. Fliedner T.M., Graessle D., Meineke V., Dörr H. Патофизиологические принципы, лежащие в основе реакции на концентрацию клеток крови, используемые для оценки тяжести эффекта после случайного облучения всего тела: важная основа для научно обоснованной клинической сортировки. Exp Hematol. 2007; 35: 8–16. [PubMed] [Google Scholar] 13. Лайман С.Д., Джеймс Л., Джонсон Л. Клонирование человеческого гомолога мышиного лиганда Flt3: фактор роста для ранних гематопоэтических клеток-предшественников.Кровь. 1994; 83: 2795–2801. [PubMed] [Google Scholar] 14. Bertho J.M., Demarquay C., Frick J. Уровень Flt3-лиганда в плазме: возможный новый биоиндикатор радиационно-индуцированной аплазии. Int J Radiat Biol. 2001; 77: 703–712. [PubMed] [Google Scholar] 15. Прат М., Фрик Дж., Лапорт Дж. П. Кинетика концентрации лиганда FLT3 в плазме у пациентов с трансплантированными гемопоэтическими стволовыми клетками. Leuk Lymph. 2006; 47: 77–80. [PubMed] [Google Scholar] 16. Берто Дж. М., Рой Л. Быстрый многопараметрический метод сортировки пострадавших в случаях случайного длительного облучения или отложенного анализа.BJR. 2009; 82: 764–770. [PubMed] [Google Scholar] 17. Crenn P., Vahedi A., Lavergne-Slove L. Цитруллин плазмы: маркер массы энтероцитов при заболевании тонкой кишки, связанном с атрофией ворсинок. Гастроэнтерология. 2003; 124: 1210–1219. [PubMed] [Google Scholar] 18. Lutgens L.C., Deutz N., Granzier-Peeters R. Концентрация цитруллина в плазме: суррогатная конечная точка радиационно-индуцированной атрофии слизистой оболочки тонкой кишки. Технико-экономическое обоснование у 23 пациентов. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004. 60: 275–285. [PubMed] [Google Scholar] 19.Spitzer T.R., Friedman C.J., Bushnell W. Двойное слепое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности перорального гранисетрона и перорального ондансетрона для профилактики тошноты и рвоты у пациентов, получающих гиперфракционное облучение всего тела. Пересадка костного мозга. 2000; 26: 203–210. [PubMed] [Google Scholar] 20. Сальво Н., Добл Б., Хан Л. и др. Профилактика радиационной тошноты и рвоты с использованием антагонистов 5-гидрокситриптамин-3 серотониновых рецепторов: систематический обзор рандомизированных исследований. Int J Radiat Oncol Biol Phys , в печати. [PubMed] 21. Осовец С.В., Азизова Т.В., Дэй Р.Д. Оценка рисков и пороговых значений доз для некоторых эффектов острого воздействия. Здоровье Phys. 2011; 100: 176–184. [PubMed] [Google Scholar] 22. Кашима Х.К., Киркхэм У.Р., Эндрюс Дж.Р. Пострадиационный сиаладенит: исследование клинических особенностей, гистопатологических изменений и вариаций ферментов сыворотки после облучения слюнных желез человека. Am J Roentgenol. 1965; 94: 271–291. [Google Scholar] 23. Дубрей Б., Гиринский Т., Темза Х.Д. Пострадиационная гиперамилаземия как биологический дозиметр. Радиот Онкол. 1992; 24: 21–26. [PubMed] [Google Scholar] 24. Fliedner T.M., Dörr H.D., Meineke V. Вовлечение многих органов как патогенетический принцип лучевых синдромов: исследование с участием 110 историй болезни, задокументированных в ПОИСКЕ и классифицированных как основы гематопоэтических показателей эффекта. BJR Suppl. 2005; 27: 1–8. [Google Scholar] 25. Fliedner T.M., Chao N.J., Bader J.L. Стволовые клетки, полиорганная недостаточность в обеспечении готовности к радиационной аварийной медицинской помощи: a U.Консультационный семинар S./European. Стволовые клетки. 2009. 27: 1205–1211. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 26. HiramaT, Акаси М. Вовлечение нескольких органов у пациентов, переживших аварию, возникшую в результате критического удара Токай-мура. BJR Suppl. 2005; 27: 17–20. [Google Scholar] 27. Баранов А.Е., Селидовкин Г.Д., Буттурини А., Гейл Р.П. Восстановление кроветворения после острого тотального облучения в дозе 10 Гр. Кровь. 1994; 83: 596–599. [PubMed] [Google Scholar] 28. Гурмелон П., Маркетт С., Аге Д. Вовлечение центральной нервной системы в вызванную радиацией полиорганную дисфункцию и / или отказ.BJR Suppl. 2005. 27: 62–68. [Google Scholar] 29. Гоглер М.Х. Объединяющая система: играет ли эндотелий сосудов роль в полиорганной недостаточности после радиационного облучения? BJR Suppl.

Подобное лечится подобным кто сказал: Следуйте старому мудрому… (Цитата из книги «Мастер и Маргарита» Михаила Булгакова)

Гомеопатия

Гомеопатия

Гомеопатия – метод лечения, который рассматривает не саму болезнь, а е «почву».

Два принципа гомеопатии первым выдвинул греческий врач Гиппократ (460 – 375 годах до н.э.): «Similia similibus curentur» — подобное лечится подобным и «Contraria contraries curentur» — противоположное лечится противоположным. В сочинении «О древней медицине» эта мысль изложена следующим образом: «… и следует тому, кто захочет правильно лечить, помогать теплом через холодное, холодному посредством теплого, сухому посредством влажного и влажному через сухое… В самом деле, если вредит одно их них, то подобает облегчить противоположным…»

«…Иной случай: болезнь произведена сходным, и сходным же, которое заставили принять, больной от болезни переходит к здоровью… Если человеку, у которого рвота, дают пить в изобилии, то со рвотой он освобождается от того, что заставляет его рвать; таким образом, рвотой уничтожается рвота…» Эта идея оказалась вспышкой человеческого озарения. Принцип «подобного» в медицине оказался намного сложнее принципа «противоположного».

Применение лекарств по принципу подобия в сверхмалых дозах – основное требование гомеопатического метода. Соблюдение этого требования проверено и подтверждено практикой многих поколений врачей-гомеопатов.

Более двух веков назад мир узнал о немецком ученом, враче, химике, философе, лингвисте – о Самуэле Фридрихе Христиане Ганемане (1755 – 1843). Этот учёный знал восемь языков, в том числе и греческий, что позволило ему изучить сочинения Гиппократа. Особенный интерес у него вызвал принцип «подобия». Ганеман видел, что борьба с симптомами (т.е. следствием заболевания) дает временный успех, чаще заболевание усиливается и углубляется. Кроме того, прием лекарств в больших дозах часто вызывал отравление у больных и обострения заболеваний.

Ганеман ввел собирательные термины: “аллопатия” (от греч. allos — “иной”, pathos — “болезнь”), т.е. воздействие средствами иными, нежели природа самого заболевания, и “гомеопатия” (от греч. homios — “подобный”, pathos — “болезнь”), т.е. использование такого лекарства в малых дозах, которое в больших дозах может вызвать симптомы, подобные симптомам заболевания данного пациента.

Например, всем известно, какие симптомы могут возникнуть после укуса пчелы (припухлость, покраснение, жжение, раздражение на месте поражения). Эта неприятность исчезает после назначения Apis mellifica – лекарства, созданного на основе пчелиного яда.

В больших дозах мышьяк – яд, а в микродозах Arsenicum album с успехом используется при очень многих патологиях.

Опиум в обычной дозировке снотворное, а в микродозе – средство против сонливости.

Гомеопатические средства – это не лекарства в общепринятом понимании. Они не служат для уничтожения микробов, для подавления их жизнедеятельности, они не применяются в качестве заместительной терапии или для купирования какого-либо симптома. Гомеопатия не имеет ни снотворных, ни болеутоляющих, ни слабительных, ни иных специфических средств. Гомеопатические лекарства являются регуляторами процессов самовосстановления, саморегуляции.

Практически все болезни эффективно поддаются гомеопатическому лечению;

Гомеопатия показана детям, беременным женщинам, ослабленным больным и больным с аллергическим статусом;

Применяется при всех видах интоксикаций: инфекции, отравления, радиоактивность, прививки, профессиональные вредности, химиопрепараты;

При оперативном лечении позволит сократить время реабилитационного периода, избежать осложнений;

Гомеопатия значительно уменьшает восприимчивость человека к различным болезням, особенно простудным и аллергическим.
Цель гомеопатии – привести организм человека в состояние, при котором нет условий для развития заболеваний.

Это высокоэффективная профилактика здоровья. Лечение проводится препаратами, изготовленными на основе природных веществ, которые оказывают энергетически-информационное воздействие на организм. Препараты не токсичны, не вызывают аллергию, не дороги.

Приглашаем Вас посетить гомеопатический центр при Институте вертеброневрологии и мануальной медицины.

Записаться на прием можно по телефону: (423) 265-44-99.

г. Владивосток, ул. Давыдова, 40

Наша миссия – сохранять людям здоровье и нести знания!

Здоровья вам и благополучия!

Подобное подобным

Начало XIX века было не самым лучшим временем для медицины. Эра антисептики начнется только в 1860-х, Рентген откроет лучи имени себя в далеком 1895-м, а пока что классическая медицина лечит кровопусканием, сулемой, прижиганиями и прочими методами, которые в наше время в лучшем случае отнесли бы к «народной» медицине, а в худшем – объявили бы шарлатанством.

Христиан Фридрих Самуэль Ганеман (1755 — 1843)

 

 

Христиан Фридрих Самуэль Ганеман (1755 — 1843) получил классическое медицинское образование в Лейпцигском университете. Начав практиковать, он достаточно быстро понял, что большинство методов современной ему медицины никуда не годятся. Проведя ряд опытов на себе, а затем и на своих пациентах, Ганеман пришел к выводу, что лекарственные вещества вызывают в организме такие же явления, как и болезни, против которых эти лекарства действуют специфически. Таким образом, он обосновал практически принцип, известный еще античной медицине: Подобное лечится подобным. Свое учение он так и назвал – гомеопатия (от греч .подобный). Он же ввел термин аллопатия (отличный, чужой), что означало лечение препаратами, вызывающими симптомы, противоположные симптомам болезни.

Наглядно это означает следующее: если лук вызывает слезотечение и обильное выделение слизи из носа, препарат лука подойдет для лечения насморка, который сопровождается точно теми же симптомами. В XIX веке это выяснялось просто: здоровому человеку предлагалось некоторое время пить определенное вещество. Он записывал всё, что с ним происходило, все свои ощущения, плюс за ним наблюдал Ганеман и тоже делал записи. Составлялось некое подобие базы данных. Затем, когда появлялся больной, по этой базе данных «пробивались» похожие симптомы, и находилось то вещество, которое их вызывает. Оно и становилось лекарством.

Времена Ганемана давно прошли, появились новые методы лечения, новые медицинские препараты и… новые болезни. Слепо следовать рекомендациям «заклятых» гомеопатов – глупо. Не следовать – не разумно. Есть в этом учении рациональное зерно. Да и опыт древних врачевателей игнорировать не стоит.

Спорить с современной медициной тоже нет смысла. Может не во всем она права, но жизни спасает. А сколько технических новинок появилось всего лишь за несколько десятилетий! Так что же делать, лечиться бабушкиными методами или при любом насморке бежать к врачу? Вот тут-то мы должны делать правильный выбор. Иногда достаточно чаю с малинкой попить, а порой обычная простуда может привести к воспалению легких.

Но лечит больного все-таки не медицина, а врач. Если он грамотный специалист, на самом деле, не так уж важно, как именно он называется. Если гомеопат женщину с кистой яичника отправит к гинекологу, а алиментарное

ожирение будет лечить травками, которые по странному стечению обстоятельств никак не совместимы с мучными и жирными продуктами, — честь и хвала такому гомеопату, он настоящий врач. А если гомеопат требует отказаться от антибиотиков при гнойном процессе — гнать его нужно от пациентов, чем дальше, тем лучше. Впрочем, это правило с небольшими изменениями и дополнениями касается врача любой специальности – как официально признанной, так и «альтернативной». Главное, чтобы соблюдался основной принцип работы всех медиков, незыблемый еще со времен Гиппократа: Primum non nocere! Прежде всего, не навреди!

Испытано на себе

В последнее время среди населения и медиков заметно возрос интерес к методам традиционной медицины, который обусловлен рядом факторов. Это возрастание стрессогенности и невротизации населения с резким загрязнением окружающей среды, мутация и снижение иммунитета, и увеличение на этом фоне наследственно-дегенеративных, нервно-психических, психосоматических, аллергических и других хронических заболеваний. Этому способствует неполноценное питание, пренебрежение занятиями физкультурой и спортом, превышение предельно допустимых концентраций вредных веществ в воздухе на производстве, жилых и учебных заведений. Последнее влечет массовые дегенеративные заболевания позвоночника, суставов, болезни иммунной системы.

Годом рождения гомеопатии считается 1776, когда доктор Ганеман опубликовал статью «Опыт нового принципа для нахождения целительных свойств лекарственных веществ», в которой впервые были изложены принципы гомеопатии. А именно:

    — Лечить подобное подобным, т.е. назначать то лекарство, которое способно вызвать такие же симптомы у здорового человека;
    — Использовать только очень малые дозы лекарств;
    — Определять свойства лекарств путем испытания их действия на здоровых людях.

В 1810 году вышел основной труд Ганемана «Органон врачебного искусства», которая по сей день является настольной книгой каждого врача-гомеопата. Когда в XVIII веке в Европе гуляла чума, среди больных, принимающих гомеопатические препараты, смертность составила 11 процентов, а среди остального населения – 80 процентов. По тем временам это был значимый прогресс. Конечно, в наш химизированный век, гомеопатические препараты не могут стать панацеей от всех болезней. Традиционная медицина направлена на то, чтобы корректировать иммунные и обменные процессы, дегенеративные изменения, то есть восстанавливает баланс в организме и тем самым затормозить развитие целого ряда заболеваний. Чтобы не запутаться напомню, что традиционная медицина – это методики лечения, пришедшие к нам с древнего Китая, Тибета, это иглоукалывание, траволечение, массажи, та же гомеопатия и т.д. Нетрадиционное лечение – это то, что предлагает нам современная медицина вместе с фармацевтической отраслью.

Комментарий доктора медицинских наук, директора медицинского центра «Ridicon» Натальи Палади.

 

Наталья Палади

Мы запустили программу с использованием некоторых гомеопатических препаратов и заметили, что чем старше пациент, тем четче организм отвечает на воздействие этих препаратов, тем заметнее результат. Кроме того, из этой категории пациентов никто не заболел вирусными инфекциями, а если они и проявлялись, то в очень легкой форме. В частности, в этих целях, мы используем препарат МАДЕ. Изначально он предполагался только для применения в лечебной косметологии. Но учитывая, что в него входит 4 витамина группы В, витамин С, фолиевая кислота, никотинка, плацента, коллагены и т.д., мы пришли к выводу, что данный препарат может помочь пожилым людям с больными суставами и другими возрастными проблемами, что и подтвердилось на практике. Но для нашей страны важен и тот факт, что этот препарат доступен по цене. Эффективность увеличивается, если его вводить микродозами по точкам иглоукалывания. Хотя результат заметен даже после внутримышечного введения, то есть обычной процедуры, которую можно проводить домашних условиях. Но опять же, не следует считать, что МАДЕ – решение всех проблем. Уникальных лекарств от всех болезней пока не существует.

Главное — терпение

Любое лечение, в том числе с применением гомеопатических препаратов, требует определенного времени, а, следовательно, терпения со стороны пациента. Болезнь, если это не острый воспалительный процесс, развивается годами, и было бы наивно предполагать, что она отступит в считанные дни. Каждый человек вправе выбирать свой способ лечения, но все-таки, когда речь идет о нашем здоровье, нужно задуматься над тем, чтобы он не являлся разрушающим. Наши предки считали, что выздоравливаешь столько, сколько заболевал. Мы, конечно, не говорим, что выздоровление будет растянуто на десятилетия, тем не менее, оно требует времени. Пациентам же, независимо от того в какой клинике они проходят лечение, хочу пожелать веры в выздоровление. Если они с пессимизмом относятся к лечению, добиться положительного эффекта, даже с применением всех медицинских новинок, будет сложно.

Го­мео­па­тия и ин­те­гра­тив­ная ме­ди­ци­на со слов Гиппократа, Парацельса, Ганемана

Го­мео­па­тия и ин­те­гра­тив­ная ме­ди­ци­на

«За­бо­ле­ва­ние яв­ля­ет­ся не на­ка­за­ни­ем бо­гов, а по­след­стви­ем опре­де­лен­ных при­род­ных фак­то­ров, и па­ци­ен­та на­до сти­му­ли­ро­вать
для ак­ти­ва­ции соб­ствен­ных сил к ис­це­ле­нию…»
Гип­по­крат (460—375 гг. до н.э.)

Утвер­жде­ни­ем, что «…бо­лезнь про­из­во­дит­ся по­доб­ным, и по­доб­ным же боль­ной вос­ста­нав­ли­ва­ет свое здо­ро­вье», Гип­по­крат впер­вые сфор­му­ли­ро­вал идею за­ко­на по­до­бия, ко­то­рый яв­ля­ет­ся ба­зо­вым прин­ци­пом го­мео­па­ти­че­ско­го ме­то­да ле­че­ния. Кро­ме то­го, он обос­но­вал как оди­на­ко­во важ­ные два ви­да ле­чеб­но­го воз­дей­ствия на ор­га­низм: «Similia similibus curentur» (по­доб­ное ле­чит­ся по­доб­ным) и «Contraria contrarius curentur» (про­ти­во­по­лож­ное ле­чит­ся про­ти­во­по­лож­ным) – став, по су­ти, ос­но­ва­те­лем ду­а­ли­стич­ной (дву­еди­ной) си­сте­мы ин­те­гра­тив­ной ме­ди­ци­ны.

По­сле­до­ва­тель Гип­по­кра­та и про­по­вед­ник при­ме­не­ния прин­ци­пов го­мео­па­тии – швей­цар­ский врач и ал­хи­мик Па­ра­цельс (1493—1541): «Идя от подобного к подобному и употребляя разум, мы помогаем природе».

Ме­ди­ки то­гда не при­ни­ма­ли его идей, но в то же вре­мя не­из­беж­но ста­но­ви­лись сви­де­те­ля­ми по­ра­зи­тель­ных ис­це­ле­ний его па­ци­ен­тов. Па­ра­цельс вы­сту­пил ос­но­во­по­лож­ни­ком ре­фор­ма­тор­ско­го уче­ния о един­стве при­ро­ды и че­ло­ве­ка, об общ­но­сти фи­зи­че­ских и хи­ми­че­ских про­цес­сов, про­те­ка­ю­щих в ор­га­низ­ме. Ему при­над­ле­жит идея о том, что во всех рас­те­ни­ях и ме­тал­лах со­дер­жат­ся ак­тив­ные ве­ще­ства, ко­то­рые мож­но на­зна­чать при опре­де­лен­ных бо­лез­нях. Па­ра­цельс, как ис­сле­до­ва­тель ле­чеб­но­го дей­ствия мно­гих ве­ществ и как по­сле­до­ва­тель идеи Гип­по­кра­та о «ле­че­нии по­доб­но­го по­доб­ным», стал про­дол­жа­те­лем раз­ви­тия го­мео­па­тии. Ему при­над­ле­жит зна­ме­ни­тая фра­за: «Всё – яд, все – ле­кар­ство, то и дру­гое опре­де­ля­ет до­за». Па­ра­цельс счи­тал, что и сам ор­га­низм, и те за­бо­ле­ва­ния, ко­то­ры­ми он мо­жет стра­дать, яв­ля­ют­ся ча­стью и ре­зуль­та­том эво­лю­ции при­род­ной сре­ды. Сле­до­ва­тель­но, и ис­точ­ник ис­це­ле­ния от бо­лез­ней не­об­хо­ди­мо ис­кать в окру­жа­ю­щей при­ро­де.

Са­мю­эль Фри­дрих Хри­сти­ан Га­не­ман (1755—1843) – про­дол­жа­тель есте­ствен­но­го при­род­но­го под­хо­да к ле­че­нию бо­лез­ней и ос­но­ва­тель го­мео­па­тии. Не­мец­кий уче­ный, врач, хи­мик, ма­те­ма­тик и фи­ло­соф знал во­семь язы­ков, в том чис­ле и гре­че­ский, что поз­во­ли­ло ему изу­чать со­чи­не­ния Гип­по­кра­та в ори­ги­на­ле. Осо­бен­ный ин­те­рес у не­го вы­звал гип­по­кра­тов­ский «прин­цип по­до­бия». Га­не­ман ви­дел, что об­ще­при­ня­тый в то вре­мя ме­тод ле­че­ния «борь­бы» с симп­то­ма­ми (т.е. след­стви­ем за­бо­ле­ва­ния) да­ет со­мни­тель­ный успех, при ко­то­ром за­бо­ле­ва­ние ред­ко уда­ет­ся вы­ле­чить. Га­не­ман на­зы­вал вар­вар­ски­ми при­ме­ня­е­мые в те вре­ме­на ме­то­ды ле­че­ния: чрез­мер­ные кро­во­пус­ка­ния, же­сто­кое вы­зы­ва­ние рво­ты, ле­че­ние силь­но­дей­ству­ю­щи­ми сла­би­тель­ны­ми. Они за­ча­стую за­кан­чи­ва­лось для па­ци­ен­та тра­ги­че­ски, а ле­кар­ства, из­го­тов­лен­ные из свин­ца, рту­ти или мы­шья­ка не­ред­ко ока­зы­ва­ли отрав­ля­ю­щий эф­фект вме­сто ле­чеб­но­го. Га­не­ман, впе­чат­лен­ный при­ме­не­ни­ем та­ких средств, по­свя­тил свою жизнь по­ис­ку бо­лее ща­дя­щих и гу­ман­ных ле­чеб­ных ме­то­дов.

Он утвер­ждал, что «…под­хо­дя­щее сред­ство по­мо­га­ет в не­ве­ро­ят­но ма­лом ко­ли­че­стве, без на­силь­ствен­но­го по­тря­се­ния». О сво­их от­кры­ти­ях Ф-С. Га­не­ман впер­вые на­пи­сал в ста­тье «Опыт но­во­го прин­ци­па для на­хож­де­ния це­ли­тель­ных свойств ле­кар­ствен­ных ве­ществ» в 1796 г., и эту да­ту во всем ми­ре счи­та­ют го­дом рож­де­ния го­мео­па­тии.

В 1810 г. вы­шел в свет ос­нов­ной труд Га­не­ма­на — «Ор­га­нон вра­чеб­но­го ис­кус­ства» , в ко­то­ром из­ло­же­ны прин­ци­пы го­мео­па­тии и ко­то­рый до сих пор оста­ет­ся на­столь­ной кни­гой не толь­ко каж­до­го вра­ча-го­мео­па­та, но и для про­све­щён­ных прак­ти­ку­ю­щих вра­чей раз­ных спе­ци­аль­но­стей. В 1811 г. опуб­ли­ко­ван труд «Materia Medica Pura», в ко­то­ром го­во­рит­ся о жиз­нен­ной энер­гии, со­хра­ня­ю­щей ор­га­низм в рав­но­ве­сии, о раз­ви­тии бо­лез­ни в слу­чае ее не­до­ста­точ­но­сти и о воз­мож­но­сти из­ле­че­ния за­бо­ле­ва­ния при пра­виль­ном при­ме­не­нии го­мео­па­ти­че­ских пре­па­ра­тов для по­вы­ше­ния жиз­нен­ной энер­гии.

Та­ким об­ра­зом, Га­не­ма­ном был обос­но­ван есте­ствен­ный спо­соб ле­че­ния бо­лез­ней за счет по­вы­ше­ния жиз­нен­ной си­лы ор­га­низ­ма боль­но­го пу­тем при­ме­не­ния го­мео­па­ти­че­ских ле­карств, из­го­тов­лен­ных по спе­ци­аль­ной тех­но­ло­гии по­тен­ци­ро­ва­ния. Гип­по­крат и Па­ра­цельс бы­ли близ­ки к это­му от­кры­тию, но имен­но Га­не­ман раз­ра­бо­тал но­вую ме­ди­цин­скую си­сте­му, воз­ве­дя го­мео­па­тию на уро­вень на­сто­я­ще­го вра­чеб­но­го ис­кус­ства. К со­жа­ле­нию, боль­шин­ство ме­ди­ков то­го вре­ме­ни не смог­ли при­нять это­го и на вра­ча-но­ва­то­ра об­ру­шил­ся град кри­ти­ки. В част­но­сти, для «раз­об­ла­че­ния» Га­не­ма­на был при­зван мо­ло­дой та­лант­ли­вый ав­стрий­ский уче­ный К. Ге­ринг. Ему пред­сто­я­ло тща­тель­но ис­сле­до­вать тру­ды Га­не­ма­на и най­ти ос­но­ва­ния для опро­вер­же­ния его идей. Ге­ринг дос­ко­наль­но все изу­чил, но вме­сто то­го, что­бы кри­ти­ко­вать го­мео­па­тию, стал уче­ни­ком и по­сле­до­ва­те­лем Га­не­ма­на. Про­дол­жая изу­чать дей­ствие на ор­га­низм боль­но­го сверх­ма­лых доз го­мео­па­ти­че­ских ле­карств, он сфор­му­ли­ро­вал за­кон по­сле­до­ва­тель­но­сти ис­чез­но­ве­ния симп­то­мов за­бо­ле­ва­ния при вы­здо­ров­ле­нии боль­но­го (за­кон Ге­рин­га), ко­то­рый ока­зал­ся ве­рен не толь­ко для го­мео­па­ти­че­ско­го ле­че­ния, но и для дру­гих ме­то­дов ис­це­ле­ния, ос­но­ван­ных на ак­ти­ви­за­ции жиз­нен­ных сил ор­га­низ­ма.

Го­мео­па­тия еще при жиз­ни Га­не­ма­на по­лу­чи­ла ши­ро­кое рас­про­стра­не­ние в Ев­ро­пе, а за­тем при­шла и в Рос­сию. Боль­шин­ство его со­вре­мен­ни­ков, ко­то­рым при­шлось столк­нуть­ся с этим ме­то­дом ле­че­ния, вна­ча­ле от­но­си­лись к не­му скеп­ти­че­ски, но по­сле то­го, как они са­ми ста­но­ви­лись сви­де­те­ля­ми эф­фек­тив­но­сти та­ко­го ле­че­ния, мне­ние их ме­ня­лось на про­ти­во­по­лож­ное. Сре­ди этих вра­чей – В.И. Даль, В.Ф. Вой­но-Ясе­нец­кий (свя­ти­тель Лу­ка) и мно­гие дру­гие из­вест­ные рос­сий­ские вра­че­ва­те­ли. В ХIХ в. в Рос­сии по­яви­лись пер­вые го­мео­па­ти­че­ские ап­те­ки, от­кры­лись го­мео­па­ти­че­ские боль­ни­цы, был пе­ре­ве­ден на рус­ский язык ряд тру­дов по го­мео­па­тии, в том чис­ле «Ор­га­нон вра­чеб­но­го ис­кус­ства». Го­мео­па­ти­ей успеш­нее, чем дру­ги­ми ме­то­да­ми, ле­чи­ли боль­ных во вре­мя эпи­де­мии хо­ле­ры и грип­па «Ис­пан­ки». По­сле ре­во­лю­ции 1917 г. в Рос­сии бы­ла пред­при­ня­та по­пыт­ка объ­явить го­мео­па­тию ре­ак­ци­он­ным уче­ни­ем, тем не ме­нее, за­пре­та на нее не по­сле­до­ва­ло, и го­мео­па­тия про­дол­жа­ла при­ме­нять­ся. Вто­рая по­пыт­ка бы­ла в 1968 г., но она так­же не бы­ла под­дер­жа­на. В 1990 г. бы­ло со­зда­но Рос­сий­ское го­мео­па­ти­че­ское об­ще­ство, что озна­ме­но­ва­ло воз­рож­де­ние го­мео­па­тии, а в 1995 г. при­ме­не­ние го­мео­па­тии в Рос­сии бы­ло раз­ре­ше­но офи­ци­аль­но При­ка­зом Мин­здрав­мед­про­ма РФ № 335 от 29.11.1995 г.

В со­вре­мен­ной го­мео­па­тии ча­сто при­ме­ня­ют­ся мно­го­ком­по­нент­ные (ком­плекс­ные) пре­па­ра­ты, на­зна­ча­е­мые при опре­де­лен­ных ди­а­гно­зах и ста­ди­ях за­бо­ле­ва­ний, но с уче­том вза­и­мо­свя­зи всех па­то­ло­ги­че­ских про­цес­сов в ор­га­низ­ме. Та­кие ле­кар­ства про­из­вод­ства рос­сий­ской ком­па­нии «ЭДАС» про­шли пол­ный цикл ис­сле­до­ва­ний, в том чис­ле кли­ни­че­ских, и вне­се­ны, на­рав­не с дру­ги­ми ле­кар­ствен­ны­ми пре­па­ра­та­ми, в Го­су­дар­ствен­ный ре­естр ле­кар­ствен­ных средств РФ в со­от­вет­ствии Фе­де­раль­ным за­ко­ном «О ле­кар­ствен­ных сред­ствах». Ком­плекс­ные го­мео­па­ти­че­ские ле­кар­ства прак­ти­че­ски не име­ют по­боч­ных дей­ствий и сов­ме­сти­мы с дру­ги­ми ле­кар­ствен­ны­ми пре­па­ра­та­ми, – по­это­му они от­пус­ка­ют­ся без ре­цеп­та вра­ча и мо­гут при­ме­нять­ся в лю­бом воз­расте. Имен­но по­это­му эф­фек­тив­ные и не­до­ро­гие ком­плек­сы, вы­пус­ка­е­мые под тор­го­вой мар­кой «ЭДАС», по­лу­чи­ли ши­ро­кое при­ме­не­ние сре­ди па­ци­ен­тов вра­чей раз­ных спе­ци­аль­но­стей.

Срав­не­ние эф­фек­тив­но­сти го­мео­па­ти­че­ских ком­плек­сов «ЭДАС» и ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов стан­дарт­ной ме­ди­ци­ны, про­ве­ден­ное в рам­ках кли­ни­че­ских на­блю­де­ний и ис­сле­до­ва­ний, по­ка­за­ло: го­мео­па­ти­че­ские ле­кар­ства обес­пе­чи­ва­ют по­ло­жи­тель­ные ре­зуль­та­ты не в мень­шей сте­пе­ни, чем стан­дарт­ная ал­ло­па­ти­че­ская те­ра­пия – в том чис­ле при их сов­мест­ном при­ме­не­нии.

Подобное подобным — это… Что такое Подобное подобным?

Подобное подобным
Подобное подобным

С латинского: Similia similibus curantur (симилиа симилибус курантур). Буквально: Подобное излечивается подобным.

Сформулированный в Древнем Риме медицинский принцип, на котором основано все гомеопатическое лечение.

Аналог русской поговорки «Клин клином вышибают».

Энциклопедический словарь крылатых слов и выражений. — М.: «Локид-Пресс».
Вадим Серов.
2003.

.

  • Подобное ищет подобное
  • Подожди немного, отдохнешь и ты

Смотреть что такое «Подобное подобным» в других словарях:

  • подобие —         ПОДОБИЕ понятие, фундаментальное для характеристики абстрактного мышления. Платон определяет подобное как «такого же рода иное» Платон. Софист. 240а), т.е. как предмет, сходный с другим предметом в родовых и отличный от него в видовых… …   Энциклопедия эпистемологии и философии науки

  • Гомеопатия — Гомеопатический препарат из ядовитого растения Сумах Гомеопатия  вид альтернативной медицины, предполагающий использование сильно разведённых препаратов,[1] …   Википедия

  • Оциллококцинум — Доза Оциллококцинума, состоящая из сахарных шариков, пропитанных гомеопатическим раствором. Оциллококцинум (лат. Oscillococcinum)  гомеопатическое средство. Позиционируется производителем как средство для профилактики и лечения простуды …   Википедия

  • Эмпедокл из Агригента — яркий представитель сицилийской культуры V в., необычайно живой, пестрой, отзывчивой ко всем духовным движениям, ко всем литературным и философским течениям греческого мира. Величайшие поэты Греции Симонид, Бакхилид, Эсхил, Пиндар были дорогими,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Эмпедокл из Агригента, философ — яркий представитель сицилийской культуры V в., необычайно живой, пестрой, отзывчивой ко всем духовным движениям, ко всем литературным и философским течениям греческого мира. Величайшие поэты Греции Симонид, Бакхилид, Эсхил, Пиндар были дорогими,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • АЛЛОПАТИЯ — жен., греч. общий способ лечения, один принятый до введения гомеопатии; первый основан на положении: уничтожай противное противным , давай больному снадобье, производящее припадки, противоположные лечимой болезни; второй: исцеляй подобное… …   Толковый словарь Даля

  • Гиппократ — греч. Ἱπποκράτης …   Википедия

  • Натуропатия — Это статья о неакадемическом направлении исследований. Пожалуйста, отредактируйте статью так, чтобы это было ясно как из её первых предложений, так и из последующего текста. Подробности в статье и на странице обсуждения …   Википедия

  • Нитроглицерин (лекарственное средство) — См. также: Нитроглицерин …   Википедия

  • Депонит — См. также: Нитроглицерин (вещество) Нитроглицерин (Nitroglycerinum) …   Википедия

Книги

  • Очерк итоговой философии, Л. Нефедов. Философ, который подобным образом озаглавил свою работу, тем самым утверждает, что он знает, как выглядит непротиворечивая онтология, теория познания, что такое реальность, как, скажем,… Подробнее  Купить за 887 руб
  • Глобус звездного неба. Поэтическая мастерская Нонна Панополитанского, А. Захарова, Д. Торшилов. Тысячелетняя традиция греческого гексаметрического эпоса — уникальное явление в мировой поэзии. Она начинается с Гомера, а кончается Ионном Панополитанским. Последнему посвящена эта книга,… Подробнее  Купить за 495 руб
  • Вологодские были. Избранное, Андрей Малышев. Сборник рассказов и повестей «Вологодские были» – книга, проникнутая любовью к Отечеству, искренними патриотическими чувствами, призывающая к милосердию, человечности, справедливости.… Подробнее  Купить за 60 руб электронная книга

Другие книги по запросу «Подобное подобным» >>

Подобное излечивается подобным — это… Что такое Подобное излечивается подобным?

Подобное излечивается подобным

Similia similibus curantur

Латинско-русский и русско-латинский словарь крылатых слов и выражений. — М.: Русский Язык.
Н.Т. Бабичев, Я.М. Боровской.
1982.

  • Поднять бурю в стакане воды
  • Подобное разрушается подобным

Смотреть что такое «Подобное излечивается подобным» в других словарях:

  • Подобное подобным — С латинского: Similia similibus curantur (симилиа симилибус курантур). Буквально: Подобное излечивается подобным. Сформулированный в Древнем Риме медицинский принцип, на котором основано все гомеопатическое лечение. Аналог русской поговорки «Клин …   Словарь крылатых слов и выражений

  • ГОМЕОПАТИЯ — (греч., от homoios похожий, и pathos страдание). Способ лечения болезней такими средствами, которые в здоровом человеке вызывают болезнь, подобную той, которая подлежит излечению; еще особенность этого способа состоит в том, что лекарства даются… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • ГОМЕОПАТИЯ — (от греч. homoios подобный и pathos страдание, болезнь), своеобразная леч. система, возникшая на принципе лечения б ней лекарствами, вызывающими в организме здорового человека явления, возможно более сходные с симптомами данной б ни. Г. связана с …   Большая медицинская энциклопедия

  • Список латинских фраз — В Викицитатнике есть страница по теме Латинские пословицы Во многих языках мира, в том числе в …   Википедия

  • Гомеопатия — I Гомеопатия (греч, homoios подобный + pathos страдание, болезнь) медицинская доктрина, утверждающая, что болезни можно лечить ничтожно малыми дозами тех веществ, которые в больших дозах вызывают симптомы, сходные с признаками данной болезни.… …   Медицинская энциклопедия

  • ИЗОПАТИЯ — Тоже, что гомеопатия. Объяснение 25000 иностранных слов, вошедших в употребление в русский язык, с означением их корней. Михельсон А.Д., 1865. ИЗОПАТИЯ лечение средствами, вызывающими у здорового те же явления, которыми характеризуется данная… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • ИЗОПАТИКА — ИЗОПАТИЯ или ИЗОПАТИКА (греч.). Врачебный метод, доказывавший, что не только подобное излечивается подобным, но и равное равным. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910 …   Словарь иностранных слов русского языка

  • Similia similibus curantur — Эту страницу предлагается объединить с Принцип подобия. Пояснение причин и обсуждение на странице Википедия:К объединению/7 декабря 2012. Обсуж …   Википедия

  • МУХА — символ слабости, незначительности, а также подкупа, болезни и греха, так как Вельзевул еврейской традиции является «господином мух». Кроме того, из за тех мучений, которые она причиняет животным, муха символизирует мучителя. Изображение мухи в… …   Символы, знаки, эмблемы. Энциклопедия

  • Гомеопатия — Г. представляет особый способ лечения, возведенный в систему творцом ее, Ганеманном (см.). Г. характеризуется всего полнее теми 2 мя греческими словами, из которых составлено ее название: όμοιον οодобный и πάθος αолезнь, так как одним из основных …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гиппократ — греч. Ἱπποκράτης …   Википедия

​Подобное лечится подобным

Сегодня самой обсуждаемой новостью в России стала гомеопатия. Интервью корреспондента ИА «Эхо СЕВЕРА» Волова Максима с экспертом в области гомеопатии Еленой Агафоновой.

Кабинет в который
я зашёл был уютным и просторным, несмотря на то, что вещей в нём немного и
стиль оформления далек от нашего традиционного представления о медицинском
кабинете. Из того, что напоминает о медицине — лишь тонометр. Рядом с ним книга
Самуэля Ганемана — основателя гомеопатии.

Признаться
честно, о гомеопатии я знал мало, да и то, большая часть информации
на уровне слухов и обрывочных фраз выхваченных когда-то из контекста и
оставшихся в памяти.

Для того, чтобы
понять, что же такое гомеопатия я пообщался с Еленой Агафоновой — экспертом в
этой области. Проваливаюсь в комфортное кресло и задаю, наверно, самый
банальный, но логичный в данном случае вопрос:

— Что же такое гомеопатия?

Елена Агафонова:

— Гомеопатия — один из разделов
традиционной медицины, основатель — Самуэль Ганеман, который пришел к выводу,
что подобное лечится подобным.

Есть различные вещества: минералы,
кислоты, даже яды, но в большинстве это растительные вещества. Например, отвар
одной травы в очень большом количестве вызовет чувство тяжести, боли в желудке,
даже отравление. Но если это же вещество взять в очень малой дозе, то оно
снимет те же симптомы. То есть подобное вызывает подобное, подобное лечится
подобным.

К гомеопату обычно обращаются три
категории лиц. Первая — те, кто чувствует себя здоровыми и хотят сохранить
здоровье как можно дольше. То есть они понимают, что если пойдут в поликлинику
с отсутствием жалоб, то это будет выглядеть странно… Если начнут проходить
полное обследование, то что-нибудь у них обязательно обнаружат и вот страх быть
«залеченными» приводит к гомеопату. Они не хотят принимать «химию», а
предпочитают, чтобы сохранить здоровье, пользоваться растительными препаратами.

Вторая категория — те, у кого есть жалобы.
Они точно знают, где у них болит, подозревают, что с этим органом что-то не в
порядке, они уже обследовались, но традиционная медицина со своими физикальными
методами не нашла никаких отклонений, но больной чувствует, что у него что-то
не в порядке.

Если традиционная медицина не нашла
органических нарушений, это значит, что серьезных отклонений нет, есть
нарушения функциональные, которых не видно при традиционном обследовании. В
этом случае, если обратиться к гомеопатическим методам лечения, то можно
подобрать именно такую дозировку препарата, которая восстановит функцию органа.
И эта категория пациентов потом становится постоянными приверженцами
гомеопатического лечения.

И третья группа — экспериментаторы. Это
те, кто любит все попробовать, исследовать. Они и шаманов посетили, и в
поликлинику сходили, и на картах погадали. А давайте еще и гомеопатию
попробуем!

Максим Волов:

— В чем отличие
гомеопатии от народной медицины? От классической?

Елена Агафонова:

— Гомеопатию нельзя отделять от
традиционной медицины. Для примера возьмем прививочную кампанию перед эпидемией
гриппа. Чем прививают? Ослабленным штаммом или мертвыми штаммами вируса. То
есть это тот же принцип, что и в гомеопатии, используется минимальная доза
вещества, содержащегося в вакцине.

 Но
при привычном подходе мы привыкли действовать так: условно говоря: болит голова
— принял таблетку — боль прошла. Снимается симптом, но в данном случае
неизвестно, отчего заболела голова.

При лечении гомеопатическими средствами мы
ищем причину головной боли и с чем связана эта головная боль: может быть, с
обидой, с яростью, со страхом или еще с чем-то. В беседе с пациентом мы делаем
так, чтобы он сам сделал выводы. Почему болит? Может, после того, как он
промерз на улице, или после бани… У каждого своя связь.

Мы находим конституциональный тип и
назначаем препарат, предназначенный именно данному типу человека. Например, у
вас и у меня болит голова. Существует 200 гомеопатических препаратов от
головной боли. И если назначить один и тот же препарат вам и мне, он может не
помочь ни вам, ни мне — потому что не было попадания в конституциональный тип,
ни в ваш, ни в мой.

У вас одна причина головной боли, у меня
другая. А в нашей обычной жизни мы примем одну и ту же таблетку — притупится
головная боль, а причина останется.

Максим Волов:

— А как найти
причину?

Елена Агафонова:

— У гомеопатии есть свой способ находить
причину недугов. Прием длится около двух часов. За это время пациент даже
вспоминает, каким он был ребенком — подвижным или спокойным, как реагировал на
нагрузки, боялся ли ходить в детский сад, капризничал ли, как пошел в школу,
вообще все. И в результате вырисовывается конституциональный тип — начиная с
детского возраста.

Например, у меня был один пациент, 50 лет.
Тип абсолютного флегматика, но жизнь так сложилась, что он стал большим
начальником, стал принимать решения, руководить людьми и новый психотип не
подходил этому образу, привел к «сбоям» в организме, что проявилось длительным
болевым синдромом, появились боли, бессонница.

У него образовалось что-то вроде
раздвоения: организм не понимает, что происходит. Пришлось подбирать
соответствующий препарат, чтобы снимать немотивированную ярость, когда он
срывается на подчиненных. Препарат действует на психическом уровне.

Максим Волов:

— Получается, что
врач-гомеопат должен не только хорошо знать физиологию, но и быть хорошим
психологом, чтобы найти причину боли?

Елена Агафонова:

— Безусловно. Что еще хорошо в
классической гомеопатии: врач не делится на специализации: гинеколог, невролог,
психиатр и так далее. Сейчас уже встречаются такие разделения, но я
классический гомеопат. Мы смотрим на человека в целом, не лечим отдельный
орган.

Мы делаем человека здоровее, лучше,
успешнее. Например, есть дети, которые просто не могут собраться перед
экзаменами.  И существуют специальные
препараты, надо принимать их в течение двух месяцев, и эта проблема решается.

Максим Волов:

— А каковы
границы действий в гомеопатии?

Елена Агафонова:

— Очень хороший вопрос. Врач-гомеопат
никогда не оставит человека без обследования. Например, приходит пациент, и я
вижу, что у него уже очень серьезные нарушения, на органическом уровне. В любом
случае я порекомендую ему пройти детальное обследование, чтобы увидеть, на
какой стадии заболевание.

Без глубокого обследования можно обойтись,
когда нарушения легкие, когда можно подкорректировать поведение человека.
Врач-гомеопат должен работать в одной связке с традиционным (классическим)
врачом. И традиционный (классический) врач не должен бояться отправлять
человека к гомеопату.

Есть такая категория пациентов: он ходит и
ходит к врачу, уже весь обследован, у него незначительные изменения, ему
прописаны лекарства и от этого, и от этого, а он опять приходит. В таких
случаях врач может предложить другие методы лечения, например, гомеопатические и
назначить препарат, соответствующий его конституциональному психотипу. И
получается, что «залеченные» больные — тоже наш контингент.

Максим Волов:

— Как
высчитывается дозировка для препарата?

Елена Агафонова:

— Назначается определенное количество гранул,
в зависимости от возраста, детям — от одного до восьми шариков, можно их
растворять в воде и давать даже младенцам. В гомеопатии важна не столько
дозировка, сколько их разведение.

Например, когда требуется неотложная
помощь, нужно снять симптом, берется самое низкое разведение. Если есть
функциональное нарушение, но органического еще нет, орган не пострадал, тогда среднее
разведение. И когда есть нарушение на самом высоком уровне — психическом с
органическими поражениями, нужно более высокое разведение.

Вообще, гомеопатические препараты
готовятся только вручную. У меня контракт с одной московской аптекой, у них
есть лицензия, они уже не один десяток лет готовят классические препараты, и,
например, в одном средстве может быть от основного вещества, к примеру, свинца,
только память, атом один. Тем не менее они действуют так тонко, с одной
стороны, на психическом уровне, с другой — на молекулярном уровне. Чтобы
организм сам дал ответ на это микровоздействие.

Само приготовление очень сложное: вещество
разводится, потенцируется, встряхивается, динамизируется и так далее. Процесс
непростой.

Максим Волов:

— Но если этого
вещества так мало, возможно, человек может получить его из окружающей среды?

Елена Агафонова:

— Правильно. Например, свинец или ртуть.
Когда начинаешь разговаривать с человеком определенного психотипа, замкнутым,
раздражительным, склонным к запорам, то возможно причиной тому было отравление
и у него обязательно в анамнезе обнаружится встреча с этим веществом: или он на
производстве имел контакт, или когда-то разбивался градусник, еще что-то. И эти
симптомы появились в результате этого контакта. Излечение назначается
соответствующее.

Это вопрос! Почему во время
гомеопатического лечения не рекомендуется пить кофе?

Потому что даже запах кофе может явиться
антидотом. И все лечение надо начинать заново.

Максим Волов:

— А что еще
нельзя при приеме гомеопатических препаратов?

Елена Агафонова:

— Алкоголь. Курение, в принципе, не
противопоказано, но после сигареты препараты, конечно, не следует принимать. А
лучшее вообще не курить.

Нельзя использовать острые сильные
приправы — пища во время гомеопатического лечения должна быть простая и легкая.
Чтобы ничто не отвлекало от воздействия малой дозы препарата и ответ организма
был быстрее и сильнее.

Алкоголь — в любом случае антидот для
гомеопатических препаратов, и от него всегда будут изменения в организме. Если
вы лечитесь, то надо пройти курс, получить эффект, и потом решить, что для вас
важнее — алкоголь или здоровье.

Максим Волов:

— Раз мы
заговорили про алкоголь: а можно гомеопатическими методами лечить алкогольную
или наркотическую зависимость?

Елена Агафонова:

— Да. Есть препарат, который вызывает
много расстройств в организме, характерных для алкоголизированного человека. У
меня есть пациент, он таким образом снимает стресс вечером — рюмкой коньяка. Он
так привык. Говорил: если я не выпью, я не засну. Но это же замкнутый круг! И
так формируется психотип алкоголика. И на него очень хорошо подействует определенный
препарат, он уберет различные симптомы, включая раздражительность и плохой сон,
постоянные мысли о работе.

Максим Волов:

— А возможно ли
методами гомеопатии создать какое-то универсальное лекарство или вакцину от
большинства болезней?

Елена Агафонова:

— Гомеопатические средства — не только
растительного происхождения. При их изготовлении используются соли, кислоты, то
есть все то, что нашему организму необходимо. Поэтому единого для всех средства
нет.

Кроме того, я — классический гомеопат и
предпочитаю монолечение. В современной гомеопатии есть масса средств с большим
набором компонентов — до тридцати. И неизвестно, что на что подействует.
Организм человека — это совершенная саморегулируемая структура, ему не надо мешать.

Я противник того, чтобы горстями принимать
БАДы, потому что якобы питание плохое, организму не хватает того и сего. Да мы
всего усвоить не можем! У нас в организме практически все синтезируется. Нужно
всего лишь помочь ему в этом.

Например, если ребенок плаксивый, нервный,
не переносит никакого стресса — есть препараты магния, тоже в гомеопатической
дозировке, они не восполнят напрямую в организме этот недостаток, а помогают
его максимальному усвоению даже из минимума продуктов, его содержащих. А если
глотать горстями поливитамины, организм посчитает: зачем я буду трудиться,
синтезировать нужные вещества, если все само готовенькое придет?

Максим Волов:

— Каковы сроки
лечения?

Елена Агафонова:

— От нескольких часов — когда человеку
объективно плохо и надо снять симптом — до нескольких месяцев. Например,
бесплодие лечится минимум три месяца. Сначала идет подготовка, потом до
полугода само лечение.

Максим Волов:

— А привыкание не
возникает при постоянном приеме препарата?

Елена Агафонова:

— Так как дозировка на уровне атома,
привыкания не возникает. Можно сравнить это с настройкой музыкального
инструмента или радиоволны. Настроили, посмотрели, через недельку проверили,
еще раз чуть подкрутили. И препараты не надо принимать пожизненно.

У меня дома лежит один препарат, он
положительно влияет на иммунитет. И дети у меня уже знают: чуть только
запершило в горле, пришли домой, съели несколько шариков — все, забыли, где что
болело. Пришел человек к гомеопату один раз — может снова прийти лет через
пять, а может и вовсе не прийти, он знает, какой препарат ему нужен, будет его
покупать и принимать. Я могу сформировать человеку его индивидуальную аптечку —
когда, при каких симптомах что принимать.

Максим Волов:

— А если такая
микродоза действующего вещества, то из чего еще состоят эти шарики?

Елена Агафонова:

— Делается это все на сахаре, почему и
дети хорошо принимают. Легко растворяется в воде. Препараты делаются либо на
спиртовом, либо на водном растворе. Именно поэтому идут сейчас нападки на
гомеопатию со стороны фармбизнеса: ведь все их препараты очень дорогие, а у нас
— дешевые.

Максим Волов:

— Если на основе
сахара — нет ли опасности заработать диабет?

Елена Агафонова:

— При диабете я рекомендую растворять
шарик в воде — дневную дозу, и в течение дня принимать понемногу. Кроме того,
при разведении в воде эффект лучше и быстрее.

Максим Волов:

— Получается, что
«передознуться» такими препаратами вообще невозможно?

Елена Агафонова:

— Да, и это еще один плюс: наши препараты
практически безопасны. Потому что они помогают только при определенной
дозировке, определенном разведении и определенному человеку.

Хотя… Я недавно дала препарат для
повышения иммунитета одной приятельнице, не расспросив подробно о её прошлом, а
спустя неделю спросила ее, как самочувствие. Она сказала, что перестала
принимать, потому что у нее на коже появилась сыпь.  Это значит, что препарат подействовал очень
хорошо, очень остро, просто дозировку нужно изменить, так как в анамнезе были
проблемы с кожей и человек предрасположен именно через кожу выводить токсины.
Сменила дозировку — и кожа чистая, и эпидемия ей не страшна.

Максим Волов:

— А нельзя это
назвать плацебо — из-за малой дозы веществ

Елена Агафонова:

— Этот вопрос очень широко обсуждается,
особенно среди тех, кто не очень разбирается в гомеопатии, даже на уровне
медицинского сообщества. Можно было бы так считать, если бы гомеопатические
препараты не действовали так замечательно на детей и животных.

Человека зачастую можно убедить в чем
угодно: что глаза станут голубее, что волосы станут расти гуще. Но с детьми-то
не так! Детский организм совершенно чист от предубеждений и очень хорошо
лечится. Также гомеопатия сейчас очень широко применяется в ветеринарии.
Животное ведь нельзя убедить, чтобы у него перестало болеть. Поэтому мы не
можем говорить о плацебо.

Максим Волов:

— С какими
проблемами к врачам-гомеопатам обращаются чаще всего?

Елена Агафонова:

— Чаще всего как раз с кожными
заболеваниями. Это то, что мешает человеку, снижает качество его жизни.
Псориаз, экзема… Псориаз чаще у мужчин, а с экземой обращается больше женщин.
Это беспокоит, они посуду моют только в перчатках, забыли, что такое красивые
руки…

Второе — приходят часто болеющие, с
хроническими насморками, тонзиллитами: вот, уже надоело, стоит глотнуть
холодной воды и сразу болит горло. И третье — аллергии. Сейчас, когда экология
неблагополучная, эти проблемы очень развиты. Не скажу, что все снимается на
раз, но если человек придерживается всех назначений, то и с аллергической
реакцией можно справиться.

Максим Волов:

— Вы говорили,
что вы классический гомеопат. А какие еще виды есть?

Елена Агафонова:

— Сейчас классических гомеопатов очень
мало. Есть международные концерны, например, в Швейцарии, которые выпускают
комплексные препараты: при заболеваниях почек, печени, хронических тонзиллитах…
Они продаются без рецепта, сходил, купил и лечись. Но я считаю, что это подрывает
саму суть гомеопатии. Ведь самое главное — попасть в конституциональный тип.
Попал — все, один препарат будет для человека от всех болезней.

Максим Волов:

— Можно ли
говорить о том, какая медицина эффективнее — традиционная или гомеопатия?

Елена Агафонова:

— Я считаю так: если у человека есть
заболевания, требующие хирургического вмешательства, то хирургия эффективна.
Если у человека аппендицит в острой стадии, то тут нужен хирург.

Я не берусь за онкологических больных,
потому что медицина здесь достигла высокого уровня и этим должны заниматься
специалисты соответствующего профиля. И сахарный диабет первого типа я тоже не
беру, потому что, как правило, это уже глубокие нарушения.

Максим Волов:

— А можно
сочетать лечение гомеопатией с другими методами? Например, при простуде пить
эти шарики и полоскать горло?

Елена Агафонова:

— Безусловно. Эти методы друг другу не
противоречат. Лишь бы помогло. Просто гомеопатический препарат действует глубже
и дольше. А лекарство, которое действует быстро, может загнать болезнь, но не
вылечить, а перевести в хроническую форму.

Максим Волов:

— Что может
сподвигнуть человека на приход к врачу-гомеопату?

Елена Агафонова:

— Ну, во-первых, комфорт. Вы позвонили,
пришли, и с вами проговорят полтора-два часа, вас осмотрят, оценят состояние
физическое и психологическое, и это тоже важно. Человек выговорился. Это не 15
минут в поликлинике, когда врач и рад бы послушать, уделить внимание пациенту,
но не может себе этого позволить.

Когда человек сам проговаривает свои
проблемы, он вспоминает, с чего все началось, — может, два года назад, а может,
десять лет, он сам находит причину своего плохого самочувствия. Не правильно
отправлять его сразу сдавать анализы, томиться в очередях и прочее. Для начала
мы попробуем препарат, что-то вроде дренажного средства, которое облегчит
симптомы и подготовит организм к тому, чтобы перейти к более серьезному
лечению.

Коротко: комфорт — раз, безопасность —
два, осознание того, что ты занимаешься собственным здоровьем и вместе с врачом
занимаешься его восстановлением — три. Это все очень важно.

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.

Нурмеев И.К. Подобное лечится подобным. Мифы и реальность (от Гиппократа до Ганеманна)

Подобное лечится подобным. Мифы и реальность.
(От Гиппократа до Ганемана
)

Приводятся примеры использования принципа подобия в народной медицине древности, описывается опыт практического применения данного принципа и его теоретические разработки в работах Гиппократа и Парацельса.

Отмечается историческая роль выдающегося немецкого врача Самуила Ганемана (1755-1843) в создании гомеопатии как целостного метода лечения. 

«Халдеяне, уподобляя вещи земные вещам небесным и небо низшему миру, видели в этой взаимной симпатии частей вселенной, разделенных по их положению, но не по самому их существу, гармонию, которая их соединяет подобно музыкальному аккорду».

(Филон Александрийский «О переселении Авраама»)


Существуют некоторые закономерности, которые пронизывают все сферы мироздания, проникают в самые потаенные области материи и духа, затрагивают наше сознание, охватывают глубины подсознательного, и в то же время являются стержневыми, краеугольными для всего того, что зовется видимым и невидимым, имманентным и трансцендентным, внутренним и внешним, мужским и женским. Пожалуй, одним из таких наиболее известных и, в то же время, загадочных явлений нашей действительности, является принцип подобия, основная идея которого была изложена еще в III-II вв. до н.э. Гермесом Трисмегистом в трактате «Изумрудная скрижаль» следующими словами: «То, что внизу, подобно тому, что вверху, а то, что вверху, подобно тому, что внизу. И всё это только для того, чтобы свершилось чудо единственного Единого»[2]. 

Но, к сожалению, по всей видимости наиболее привычным использованием принципа «подобное производит подобное» являются предпринимавшиеся многими людьми в разные эпохи попытки нанести вред врагу или погубить его путем нанесения увечий его изображению или уничтожению последнего в полной уверенности, что человек, против которого направлены эти действия, испытает при этом те же страдания или умрет.

«Тысячелетия тому назад он был известен колдунам Древней Индии, Вавилона и Египта, равно как Греции и Рима, и еще в наши дни в Австралии, Африке и Шотландии к нему прибегают коварные и злонамеренные люди. Индейцы Северной Америки верят, что, нарисовав чью-то фигуру на песке, золе или глине или приняв за человеческое тело какой-то предмет, а затем проткнув его острой палкой или нанеся ему какое-то другое повреждение, они причиняют соответствующий вред изображенному лицу. Например, когда индеец племени оджибвеев хочет навлечь на кого-то напасть, он изготовляет деревянное изображение своего врага и вгоняет в его голову (или сердце) иглу или выпускает в него стрелу в уверенности, что стоит игле или стреле пронзить куклу, как враг почувствует в этой части тела острую боль. Если же он намеревается убить врага на месте, он сжигает и хоронит куклу, произнося при этом магические заклинания. Перуанские индейцы изготовляли из жира, перемешанного с мукой, изображения людей, которые им не нравились или наводили на них страх, а затем сжигали эти изображения на дороге, по которой должна была пройти жертва. Это называлось «сжечь душу»» [3].

Гомеопатическая магия, прибегающая к посредству изображений, обычно практиковалась со злонамеренной целью отправить на тот свет нежелательных людей. Но она использовалась (хотя куда более редко) и с благожелательными намерениями, например, чтобы оказать помощь ближним, в том числе с целью облегчения родов или для дарования потомства бесплодным женщинам. У батаков (остров Суматра) бесплодная женщина, желающая стать матерью, изготовляет деревянную куклу, которую держит на коленях, полагая, что это приведет к исполнению ее желания.

Некоторые из даяков с острова Борнео приглашают к роженице шамана, который пытается облегчить роды, массируя ее тело, то есть рациональным способом. Тем временем за пределами комнаты другой шаман прилагает усилия к достижению той же цели средствами, которые показались бы нам совершенно иррациональными. Он притворяется роженицей: большой камень, привязанный к его животу тряпкой, обмотанной вокруг тела, изображает ребенка в утробе матери. Следуя указаниям, которые выкрикивает его коллега на действительном поле действий (в комнате), он передвигает воображаемого ребенка по всему телу, точно воспроизводя движения действительного младенца, пока тот не появится на свет.

В Древней Греции человек, которого ошибочно сочли мертвым и по которому в его отсутствие были совершены погребальные обряды, считался мертвым до тех пор, пока не проходил через обряд нового рождения. Его проводили между ног женщины, омывали, завертывали в пеленки и передавали на попечение кормилицы. Лишь после скрупулезного исполнения этого обряда вернувшийся мог свободно вступать в общение с живыми людьми. [3]

Сфера применения принципа подобия диктовалась внутренними и внешними мотивами, побуждающими к действию носителя этого принципа, каковым в древности обычно являлся колдун. На самых ранних ступенях развития первобытного общества магические обряды и ритуалы выполнялись любым из членов племени, чаще стариками, владевшими опытом исполнения необходимых церемоний. Впоследствии появились люди, которых считали наделенными особыми способностями, и, прежде всего, способностью общаться со сверхъестественным миром и его обитателями. У разных народов их называли по-разному — колдун, волхв, заклинатель, шаман и т. д. Но социальная функция в доклассовом обществе у них была одна: магическая практика, своей целью имеющая обеспечить первобытной общине покровительство сверхъестественных сил и защитить от колдовских происков со стороны недружелюбных племен и злых духов.

«Магическое мышление основывается на двух принципах. Первый из них гласит: подобное производит подобное или следствие похоже на свою причину. Согласно второму принципу, вещи, которые раз пришли в соприкосновение друг с другом, продолжают взаимодействовать на расстоянии после прекращения прямого контакта. Первый принцип может быть назван законом подобия, а второй-законом соприкосновения или заражения. Из первого принципа, а именно из закона подобия, маг делает вывод, что он может произвести любое желаемое действие путем простого подражания ему. На основании второго принципа он делает вывод, что все то, что он проделывает с предметом, окажет воздействие и на личность, которая однажды была с этим предметом в соприкосновении (как часть его тела или иначе). Гомеопатической, или имитативной, магией можно назвать колдовские приемы, основанные на законе подобия. Контагиозной магией могут быть названы колдовские приемы, основанные на законе соприкосновения или заражения» [3].

В течение многих веков обрядовая сторона целительских практик преобладала над медицинской, в то же время магия все в большей степени переплеталась с развивающейся религией.

Начиная с Гомера, на фоне уже сложившейся храмовой медицины, стала зарождаться научная медицина, помимо практической лечебной деятельности, занимающаяся исследованием нормальных и патологических процессов в организме человека, ставившая во главу угла научный подход. В Древней Греции, а затем и в других странах складывается целый ряд врачебных центров, самым известным из которых стал греческий Кос, где приблизительно в 460 году до н. э. родился знаменитый асклепиад Гиппократ. В семье Асклепиадов, привилегированной прослойки врачей, считающих себя прямыми наследниками бога медицины классической эпохи – Асклепия, в Книде и Косе передача медицинских знаний осуществлялась от отца к сыну. [4]

Основным методом лечения у гиппократиков – группы врачей, в разные годы написавших все 62 трактата (не считая апокрифических работ), входящие в состав «Гиппократова сборника» — является принцип лечения противоположным, то есть антипатия. Однако, учение Гиппократа столь разнообразно, что в нем встречается и примеры лечения подобным.

В своей работе, посвященной Гиппократу и его учению, известный представитель научной медицины XYI века Ян Корнарий, ссылаясь на «Гиппократов сборник», пишет: «Per similia morbus fit, et per similia adhibita ex morbo sanantur. Velut urinae stillicidium idem facit si non sit, et, si sit, idem sedat. Et tussis eodem modo, velut urinae stillicidium, ab iisdem fit et sedatur, aliquando autem a contraries» [12]. «Болезнь производится средствами, схожими с теми, которые употребляются для её излечения. Например, задержание мочи причиняется тем же, чем от него и излечиваются. Равным образом, кашель может произойти от действия тех же самых средств, которые обыкновенно его останавливают — иногда же, впрочем, и от противоположных».

Основоположник классической гомеопатии С. Ганеман в своем труде «Органон врачебного искусства» упоминает: «Уже автор книги, приписываемой Гиппократу, говорит о весьма упорной холере, излеченной единственно белою чемерицей (helleborus albus), которая между тем, по свойству своему, производит холеру – как это видели Forectus, Ledelius, Reimann и многие другие» [5, с. 44].

Один из законов, на который ссылались древние врачи и философы для объяснения дифференциации частей эмбриона, состоял в том, что подобное стремится к подобному. Так, в трактате «О семени и природе ребенка», приписываемого Гиппократу, говорится: «Тело, возрастая от дыхания, делится на члены, и в нем все подобное несется к тому, что ему подобно: плотное к плотному, редкое к редкому, влажное к влажному; всякое несется в собственное место, к тому, с чем имеет сродство и из чего также произошло. И все, что произошло из плотного, становится плотным, а все, что из влажного – влажным, и все прочее возникает по такому же способу во время роста» [6, с. 236].

Другая грань закона подобия приоткрывается в трактате «О природе человека», где говорится о принципе действия лекарства в организме человека: «когда лекарство войдет в тело, оно прежде всего извлекает все то, что ему из всех элементов, существующих в теле, наиболее сродно по природе, а затем уже извлекает и очищает и все остальное, подобно тому, как посаженные растения, когда они войдут в землю, каждое из них извлекает из земли то, что приспособлено к его природе» [6, с. 201]

С течением времени учение Гиппократа вышло далеко за узкий круг знаний специалистов и стало частью культурного достояния образованных людей. Во II веке н.э. слава Гиппократа распространилась до самых отдаленных границ греческого мира. Значительный вклад в распространение его идей внес выдающийся врач античности Гален из Пергама, о котором известный французский врач XIX века Шарль Дарамбер писал: «Гален прославил себя своим преклонением перед Гиппократом, которого он называет своим учителем, не меньше, чем огромным вкладом, который он внес в развитие медицинских наук» [13].

Сменялись эпохи, появлялись новые учителя со своими оригинальными концепциями, имевшими своих последователей. Теории рождались, проживали свой век и большинство из них кануло в лету или остались как исторический факт их существования, также как и их авторы – часто талантливые и выдающиеся представители медицинской науки. Но только реальный практический опыт лечения страждущего человека во все времена оставался главным критерием эффективности труда врачей и целителей.

Имя Филиппа Ауреола Теофраста Бомбаста фон Гогенгейма вошло в историю медицины и философии как Парацельс (1493 – 1541). Он был не только медиком, но и алхимиком, философом, активным борцом против схоластики. Его огромная заслуга перед наукой заключается в соединении медицины с химией. Занимаясь врачеванием и алхимией, он вводит ряд химических веществ в медицинскую практику, заложив основы иатрохимии.

По его мировоззрению, первоматерия есть результат творения Бога. Окружающий мир, природа во всех своих проявлениях представлялась ему макрокосмосом, а человек в ней рассматривался как микрокосмос. Понимая полную зависимость человека от природы, он рассматривал его в единстве с нею, считая, что между ними существует тесное единство, полное соответствие, и в своей совокупности они представляют единое целое. Процесс познания для Парацельса начинался с природы. Этим Парацельс отличался от многих авторитетных своих предшественников и современников. Им велась бескомпромиссная борьба с «вульгарными» заклинателями духов и теми, кто их «вызывает». [7]

Парацельс считал, что каждое существо не ограничено одним только физическим телом, имеет так же другие, невидимые для человеческого глаза тела, которые он называл — звёздными телами, человеческой и Божественной душой. Человек способен влиять на мир не только физически, но так же своими мыслями и чувствами. Таким образом, в философии Парацельса ставится вопрос об ответственности человека перед вселенной и возникающих в связи с этим этических требований к нему. Если человек противодействует законам вселенной, не соблюдает Закон, то он вносит разлад в мировую гармонию.

В книге «Тайны алхимии, открытые в природе планет» он пишет: «Врачу надо знать первопричину всех болезней, дабы мог он различить, которая проистекает от скверного мяса или питья, а которая от яблок, трав и иных плодов земных; и полезно знать ему тайны трав и кореньев, которыми можно излечить болезнь. Но если причина кроется в минералах, такие болезни надо исцелять тайнами известных металлов, ибо тайны трав и кореньев совсем иные и здесь бессильны. Подобным же образом, если болезни вызваны влиянием небес, ни одна из вышеупомянутых тайн не сможет избавить от них, но оные должно исцелять астрологией и небесными влияниями. Наконец, если та или иная хворь или напасть накликаны на человека неким сверхъестественным путем, колдовством или же какими-либо магическими чародействами, то ни одно из названных трех лекарств не поможет; но должно существовать магическое средство, которым можно ее исцелить» [8]

Парацельс жил в среде, для которой было свойственно внешнее благочестие, часто скрывающее за собой внутреннюю пустоту и, будучи христианином, он проповедовал следующие принципы: «нам надлежит утвердить фундамент и краеугольный камень нашей мудрости на трёх основных положениях. Первое из них есть молитва (сильное стремление и желание к тому, что есть благо) … и если мы будем делать это правильным образом и с чистым, открытым сердцем, мы получим то, о чём просим и найдём то, что ищем. Двери Вечного, что были заперты, откроются перед нами, и то, что было сокрыто от нашего взгляда, откроется нам. Следующий принцип есть вера; не простая убеждённость в чём-то, что может быть или не быть истинным, но вера, основанная на знании, непоколебимая убеждённость, вера, которая может двигать горы и низвергать их в океан и для которой возможно всё. Третий принцип есть Воображение. Если сила эта пробуждена должным образом в нашей душе, нам не составит труда привести её в гармонию с нашей верой. Человек, погруженный в глубокое раздумье, похож на лишившегося всех своих чувств. Мир считает его глупцом, но для Всевышнего он мудр. Он может достичь Бога через свою душу. Таким путём, мы можем стать, подобны апостолам и не бояться, ни смерти, ни тюрьмы, ни страданий, ни пыток, ни усталости, ни голода и ничего другого» [9, с. 39].

Бессилие нозологического подхода в назначении лекарственных средств и гомеопатический принцип «лечения подобного подобным» проповедуются Парацельсом в следующих словах: «Название болезни не служит показанием для лекарства. Это подобное, которое должно быть сравнимо с его подобным, и это сравнение ведет к открытию чудесных составов для исцеления.… Ни одна горячая болезнь не излечивается холодным, ни холодная — теплом. Но часто бывает, что подобное своему излечивает свое…».

Гений Парацельса на закате Средневековья сделал отчаянную попытку прорвать блокаду устоявшихся традиций, впервые ввел в медицинскую практику целый ряд новых средств, как растительного, так и минерального происхождения на основании того, что в составе живого тела участвуют те же “элементы”, которые входят в состав всех тел природы; развил теорию медицины, исходя из приоритета холистического подхода к здоровью человека над нозологическим, чем и способствовал скорейшему появлению на свет лечебного метода, знакомого нам под названием «Гомеопатия» и основателем которого является немецкий врач Христиан Фридрих Самуил Ганеман (1755-1843)

Медицина 18-ro века находилась в безотрадном положении. Физиологии, патологии и диагностики не существовало почти вовсе; но, тем не менее, каждую болезнь непременно старались как-нибудь более замысловато объяснить, вследствие чего создавались всевозможные и разнообразные теории и гипотезы происхождения болезней, сочинявшиеся за письменным столом и не имевшие за собою никакого реального основания.

Будучи гениальным врачом, сочетающем в себе реалистический взгляд на окружающую действительность, энциклопедические знания в разных областях науки своего времени и огромный творческий потенциал, Ганеман видел всю недееспособность современной ему медицины, и в 1808 г. говорил: «Нужно же, наконец, громко и открыто сказать, и да будет же громко и откровенно сказано перед целым светом: наше медицинское искусство требует полного преобразования с головы до ног. Всё, что не нужно, — делается, а что самое существенное, то совершенно просматривается. Зло стало так велико, что добродушная мягкость Иоганна Гуса больше не поможет, и только пламенное усердие твёрдого, как скала, Мартина Лютера, может вымести необычайный сор» [10].

Ганеман осознавал, что вся современная ему медицина все больше отрывается от реальности, и находился в постоянном поиске, много читал, профессионально проводил химические эксперименты, занимался переводами с французского, английского и итальянского языков выдающихся сочинений в области медицины и химии. Он не ограничивался простой передачей этих работ с чужого языка на немецкий, но дополнял их собственными, весьма ценными, примечаниями и самостоятельными исследованиями. В это время он уже пользовался во всей Германии репутацией одного из лучших учёных и врачей, имя которого всюду пользовалось уважением и служило лучшим украшением известных «Химических анналов» Крелля. Его работа «Об отравлении мышьяком» считалась классической в своём роде и до сей поры не потеряла своего значения; предложенные им способы исследования вин во всей Германии назывались «ганемановскими винными пробами»; его препарат чистой азотнокислой закиси ртути до сих пор носит его имя «Mercurius solubilis Hahnemanni».

В 1790 году, случилось событие, которое послужило появлению на свет нового метода лечения. Во время перевода раздела работы Кёллена «Лекарствоведение», посвященному действию хинной корки, он решился испытать её на самом себе и открыл, что она вызывает особого рода лихорадку. «Этот факт навёл его на размышление, не оттого ли хина излечивает перемежающуюся лихорадку, что она имеет способность вызывать другую искусственную, но более или менее сходную лихорадку, и не в этом ли заключается специфичность всех лекарственных веществ, что они в состоянии производить у здоровых болезненные состояния, подобные тем, как они излечивают у больных, т.е. на основании того соотношения между болезнью и лекарством, которое он позже окрестил под именем «гомеопатического». Глубокое размышление над этим вопросом и усердное изучение в течение 6 лет древней и новой литературы, с целью проследить следы этого (гомеопатического) принципа у древних авторов и позднейших писателей, привели его к более зрелому убеждению, что в корне всякого действительного радикального излечения посредством лекарств лежит принцип similia similibus curantur, и результат этой шестилетней умственной работы он опубликовал в 1796 г. в журнале Гуфеланда, в замечательной статье, под заглавием: «Опыт нового принципа для отыскания целительных сил лекарственных веществ»» [10]. В этой работе впервые прозвучала сущность учения С. Ганемана: «Каждое влиятельное лекарственное средство возбуждает в человеческом теле известный вид собственной болезни, которая тем своеобразнее, определённее и сильнее, чем сильнее лекарство. Нужно подражать природе, которая иногда излечивает хроническую болезнь посредством присоединяющейся к ней другой, и нужно применять к подлежащей излечению (преимущественно хронической) болезни то лекарственное вещество, которое в состояние возбудить другую, наивозможно сходную, искусственную болезнь, и первая будет излечена; similia similibus» [11].

1796 год считается годом рождения Гомеопатии.

В 1805 г. С. Ганеман опубликовал также в журнале Гуфеланда статью под названием «Опытная медицина», в которой получили дальнейшее развитие основные положения его «Опыта нового принципа». Она содержит в себе серьёзное и сжатое изложение всего учения, основанного отнюдь не на каких-либо умозрительных догадках о сущности болезней, а исключительно на опыте и наблюдении. Ганеман теперь предлагает своё практическое правило лечения гораздо более уверенно и настойчиво, и не только в применении к хроническим, но и к острым болезням. «Успех такого лечения, согласно с законами природы, так надёжен, так верен без всякого исключения, так быстр вне всякого ожидания, что ни один метод лечения болезней не может представить ничего подобного. Излечение острых и хронических болезней, как бы они не были угрожающи, тяжелы и продолжительны, наступает так скоро, так совершенно и так незаметно, что больной воображает себя непосредственно перенесённым в состояние настоящего здоровья, как бы посредством нового творения» [10].

В то же самое время Ганеман продолжал испытания других лекарственных средств, предполагая что и они, подобно хине, смогут вызывать в здоровом организме болезненные состояния, подобные тем, какие они излечивают у больных. У него появляются ученики и последователи, которые присоединяются к этим опытам.

Он изучает всю доступную ему медицинскую литературу и собирает множество положительных свидетельств, подтверждавших его предположение: везде, где сообщалось о достоверном случае излечения какой-либо болезни посредством какого-либо лекарственного вещества, при поверке оказывалось, что это лекарственное вещество имеет способность вызвать у здорового симптомы, подобные тем, которые оно вылечивало у больного.

На основании всей проделанной работы он делает вывод, что все известные ему случаи излечения больных, отличаясь между собой во всех отношениях, имеют одну общую черту, а именно сходство или гомеопатичность между симптомами болезни и симптомами физиологического действия лекарства, вызвавшего излечение, и, следовательно, эти средства должны излечивать у больного такие болезни, которые сходны с теми, которые они производят у здорового.

Свое развитие учение Ганемана получило в его классическом труде «Органон врачебного искусства или основная теория гомеопатического лечения», вышедшего в свет в 1810 году и в последующем выдержавшего еще пять изданий (последнее, 6-е издание, было опубликовано только в конце 1921 года, много лет спустя после смерти автора).

В этой удивительной книге Ганеман, до сих пор называвший свой метод лечения «специфическим», в первый раз дал ему название «гомеопатического», от греческого слова «гомойон» — подобный и «патос» — болезнь, совершенно согласно с основным практическим правилом этого метода – «similia similibus curentur» — лечи подобное подобным. Это слово было подхвачено на лету для обособления учения Ганемана в отдельную ересь. Сам он был поставлен в вынужденное положение ересиархa, а собравшиеся теперь вокруг него ученики получили сектантское прозвание «гомеопатов», причем первоначальный и грамматически точный смысл слова был совершенно забыт и искажён, и стал теперь иронической кличкой для обозначения чего-то малого до смешного.

Ганеман прямо шел по предназначенному ему пути; помимо преподавания и неутомимого испытания лекарств, он ревностно занимался частной практикой и, благодаря своим удивительным излечениям, с каждым годом приобретал всё большую известность. Ученики его также применяли гомеопатический метод в своей практике, тоже получали выдающиеся случаи излечения и, таким образом, способствовали успеху распространения гомеопатического метода лечения.

Основные принципы учения Ганемана сводились к следующим положениям: 1) изучать действие лекарств в свете испытания их на здоровых людях; 2) применять таким образом изученные лекарства у постели больного на основании гомеопатического принципа, т. е. лечить болезни такими лекарствами, которые сами вызывают у здорового человека подобные болезни; 3) употреблять лекарства, выбранные по этому принципу в малых дозах, т. е., в таких приемах, которые уже не в состоянии проявить своё болезнетворное действие, руководствуясь в вопросе о дозе не рассуждениями, а клиническим опытом и наблюдением; 4) назначать каждое избранное средство порознь, в простом виде, а не в смеси со многими другими. Эти четыре принципа, по его глубокому убеждению, должны были лежать в основе рациональной и успешной терапии, и они-то и составляют цельное, здоровое и неизменное ядро того метода лечения, которое со времени появления «Органона» стало называться «гомеопатией» [10].

Ганеман признавал, что сущность исцеления в соответствии с законом подобия, который он называл «естественным», ему неизвестна; так же как неизвестен и механизм его действия, но в результате многочисленных испытаний разнообразных лекарственных средств и на основании богатейшего многолетнего клинического опыта, он выявляет те закономерности, которые легли в основу «формулы» этого закона: «Целительные действия гомеопатического способа обусловлены естественным законом, который еще не узнан поныне, но на котором, однако, во все времена основывалось всякое истинное лечение. Вот формула этого закона: Слабейшее динамическое поражение надежно уничтожается в живом организме другим сильнейшим, если последнее отлично от первого по своей сущности, но весьма сходно по образу своего проявления» [5, §26].

Ганеман не стремился подводить какую-либо научную основу под свой метод лечения ввиду его самоочевидности. Тем не менее, он приводит следующее объяснение, которое считал наиболее верным, так как оно основано исключительно на данных чистого опыта: «Всякая болезнь (нехирургическая) состоит только в динамическом уклонении жизненной силы от нормального состояния, состоящем в изменении отправлений и ощущений организма и обнаруживающемся видимыми припадками. Назначая больному гомеопатическое лекарство, врач подвергает его влиянию другой динамической силы, превращающей естественную болезнь в искусственную, которая очень сходна с первою и несколько сильнее ее. А так как сила, производящая болезнь, представляет собою нечто нематериальное, чисто динамическое, то естественная болезнь перестает существовать, как скоро ее заменит искусственная, первая преодолевается и уничтожается последнею. Но как продолжительность искусственно вызванной болезни обыкновенно незначительна, то и она тотчас преодолевается жизненною силою, так что эта хранительница нашего организма скоро возвращается к нормальному состоянию целости и первоначального здоровья» [5, §29].

Лечение подобного подобным в том или ином виде практиковалось уже задолго до Ганемана, и он в своем трактате «Органон» указывает на Гиппократа, Бульдюка, Детардинга, Майора, Бренделиуса, Данквертса, Бертолона, Тура, Штёрка, Шталя, и делает при этом следующее примечание: «Я привожу эти выдержки из сочинений писателей, предчувствовавших гомеопатию, не в качестве доказательств основательности этого учения, которое само по себе твёрдо установлено, но чтобы избегнуть упрека в том, будто я умолчал об этих предугадываниях с целью обеспечить за собою первенство этой идеи». Из этих слов ясно видно, что о присвоении Ганеманом чужого открытия не может быть и речи; он только указывал, что «если иногда какой-нибудь мудрец осмеливался предлагать нечто подобное similia similibus, то на это никто не обращал внимания»; а также он имел полное основание говорить, что «никто доныне не преподавал этого гомеопатического способа лечения», «никто его не разрабатывал» (курсив Ганемана).

Великие идеи всегда имеют своих предвестников и великие изобретатели всегда имеют своих предшественников. Многие учёные уже смутно сознавали существование гомеопатического принципа в природе, но Ганеману одному и первому принадлежит заслуга ясной и глубокой оценки гомеопатической идеи и воздвижения этой идеи на степень строго научного индуктивного закона. [10]

За последующие два столетия многие ученые из разных областей знаний занимались разработкой концепции принципа лечения подобного подобным. Особенно большой вклад в это общее дело внесли физиологи, физики и, конечно, врачи-гомеопаты, продолжающие дело своего Учителя.

***

На недосягаемую и таинственную высоту принцип подобия поднят в Библии, где в 1-й главе Книги Бытия говорится: «И сказал Бог : сотворим человека по образу Нашему [и] по подобию Нашему, и да владычествуют они над рыбами морскими, и над птицами небесными, [и над зверями,] и над скотом, и над всею землею, и над всеми гадами, пресмыкающимися по земле. И сотворил Бог человека по образу Своему, по образу Божию сотворил его; мужчину и женщину сотворил их» [Быт.1,26-27]

Ветхозаветный пророк Исаия, видевший отступничество царей иудейских, нечестие народа и последовавшее в связи с этим в 705-701 гг. до Р.Х. ассирийское нашествие и осаду Иерусалима, по этому поводу говорит: «Итак кому уподобите вы Бога? И какое подобие найдете Ему?» [Ис.40,18]

Целебная Божественная Сила открывается в послании апостола Павла к Римлянам: «Как закон, ослабленный плотию, был бессилен, то Бог послал Сына Своего в подобии плоти греховной в жертву за грех и осудил грех во плоти» [Рим.8,3]

После того, как иудеи сделали себе идол в виде золотого тельца по образу и подобию своих иллюзий о сущности Бога, выведшего их из Египта, Моисей, вернувшийся с горы Синай «бросил из рук своих скрижали и разбил их под горою; и взял тельца, которого они сделали, и сжег его в огне, и стер в прах, и рассыпал по воде, и дал ее пить сынам Израилевым» [Исх.32,19-20]

Яркий пример принципа лечения подобного подобным приведен в книге Числа, в которой описывается эпизод, происшедший в период исхода иудеев из Египта, когда в результате укусов змей «умерло много народа из [сынов] Израилевых» [Чис.21,6]. «И сказал Господь Моисею: сделай себе [медного] змея и выставь его на знамя, и [если ужалит змей какого-либо человека], ужаленный, взглянув на него, останется жив. И сделал Моисей медного змея и выставил его на знамя, и когда змей ужалил человека, он, взглянув на медного змея, оставался жив» [Чис.21,8-9].

Апофеозом этого события является сказанное в Евангелии от Иоанна: «И как Моисей вознес змию в пустыне, так должно вознесену быть Сыну Человеческому, дабы всякий, верующий в Него, не погиб, но имел жизнь вечную» [Ин.3,14-15].


 Литература:

15 самых обидных слов Трампа

Getty

Утверждая, что он «лелеет женщин» и что он «наименее расистский человек», Трамп сделал несколько шокирующих комментариев.

Автор: НИК ГАСС

Диковинные заявления Дональда Трампа стали отличительной чертой его шумной шестимесячной президентской кампании, но бизнесмен-миллиардер уже много лет бросает зажигательные комментарии о религиозных и этнических меньшинствах, женщинах и американском обществе в целом.

Хотя Трамп постоянно заявлял, что он не расист, что «я лелею женщин» и что он «любит мусульман», другие комментарии и политические предложения как его кампании, так и предыдущих десятилетий ставят человека, возглавляющего общенациональные республиканские опросы, в совершенно иное положение. свет.

Вот 15 самых оскорбительных комментариев Трампа на сегодняшний день:

1. «Полное и полное отключение» мусульман, въезжающих в США

Страна потрясена стрельбой в Сан-Бернардино, в которой муж и жена-мусульманин убили 14 и ранили 21 человека, и в понедельник Трамп выступил с громким заявлением, призывающим к «полному и полному прекращению въезда мусульман в Соединенные Штаты. пока представители нашей страны не разберутся в том, что происходит.

Хотя это предложение вызвало осуждение большинства кандидатов от обеих партий, Трамп заявил, что это необходимо для защиты Родины.

«Не глядя на различные данные опросов, очевидно, что ненависть находится за пределами понимания. Откуда эта ненависть и почему мы должны будем это определить», — сказал он в заявлении, опубликованном в ходе его кампании. << Пока мы не сможем определить и понять эту проблему и опасную угрозу, которую она представляет, наша страна не может стать жертвой ужасающих нападений со стороны людей, которые верят только в джихад и не имеют чувства разума или уважения к человеческой жизни.Если я выиграю выборы президента, мы снова сделаем Америку великой ».

В телефонном интервью телеканалу MSNBC «Утренний Джо» во вторник Трамп резюмировал свое послание для мусульман: «Мы любим вас, мы хотим работать с вами, мы хотим, чтобы вы выдавали плохих, мы хотим, чтобы вы проявляли бдительность, мы знаем, что если вы много знаете, во многих случаях мы хотим, чтобы вы вернули плохие. Мы все хотим ладить. Мы хотим вернуться к нормальной мирной жизни ».

2. «Я переговорщик, как и вы»

На прошлой неделе Трамп выступил с обращением к Республиканской еврейской коалиции декабря.3, называя себя «переговорщиком, как и вы, ребята», — один из многих еврейских стереотипов, которые манхэттенский магнат недвижимости отбросил в своем выступлении.

«Есть ли в этой комнате кто-нибудь, кто не ведет переговоры о сделках?» — пошутил он. «Наверное, больше, чем в любой комнате, о которой я когда-либо говорил». Он также вызвал некоторое одобрение за то, что не ответил, поддержит ли он перевод посольства США в Израиле в Иерусалим из его нынешнего местоположения в Тель-Авиве.

«Вы не собираетесь поддерживать меня, даже если я буду лучшим парнем для Израиля», — сказал он аудитории, отметив, что не ожидал от них особой поддержки.

3. «негры»

«У меня прекрасные отношения с черными. У меня всегда были прекрасные отношения с черными «, — сказал Трамп в интервью Talk 1300 в апреле 2011 года, обдумывая свою кандидатуру на пост президента в то время, которую он в конечном итоге не преследовал.

4. «Я наименее расистский человек из всех»

В мае 2011 года Трамп указал на тот факт, что афроамериканец Рэндалл Пинкетт выиграл четвертый сезон своего шоу NBC «Ученик», как доказательство того, что он «наименее расистский человек из всех существующих».«

В телефонном интервью «Fox and Friends» Трампа попросили отчитаться за кампанию афроамериканской группы защиты интересов, которая пыталась убедить тогдашних участников «Celebrity Apprentice» Лил Джона и Стар Джонс осудить его за «травлю на гонках». »

«Ну, знаете, когда дело доходит до расизма и расистов, я наименее расистский человек из всех. И я думаю, что большинство людей, которые меня знают, сказали бы вам это. Я наименее расист, у меня были прекрасные отношения, «Сказал Трамп. «Фактически, Рэндалл Пинкетт выиграл, как вы знаете, в« Подмастерье »совсем недавно, пару лет назад.И Рэндалл был выдающимся во всех отношениях. Я имею в виду, что я наименее расистский человек ».

5. «Лень — черта черных»

«У меня есть черные парни, считающие мои деньги. … Я ненавижу это, — сказал Трамп бывшему президенту Trump Plaza Hotel & Casino Джону Р. О’Доннеллу, согласно отчету О’Доннелла в его книге 1991 года «Козырный!» «Единственные парни, которых я хочу считать своими деньгами, — это невысокие парни. которые весь день носят ермолки «.

Трамп, по словам О’Доннелла, продолжил: «Лень — черта черных.Я верю, что это действительно так ».

В интервью Playboy в 1999 году Трамп заметил, что «все, что О’Доннелл написал обо мне, вероятно, правда. Этот парень чертовски неудачник. Чертов неудачник. Я принес парень, который работает на меня; оказывается, он не так уж много знал о том, что делал. Думаю, я встречал этого парня всего два или три раза. И этот парень уходит и пишет обо мне книгу, как будто он знает меня! »

6. «образованный негр»

В интервью NBC News в сентябре 1989 года Трамп заметил: «Хорошо образованный черный имеет огромное преимущество перед хорошо образованным белым с точки зрения рынка труда.«

Он продолжил: «Если бы я начинал сегодня, я хотел бы быть хорошо образованным черным, потому что я считаю, что у них действительно есть реальное преимущество».

7. «Они насильники … некоторые, я полагаю, хорошие люди»

Трамп начал свою президентскую кампанию 16 июня с башни Трампа на Манхэттене и сразу произвел фурор своими комментариями об иммиграции.

«Когда Мексика посылает своих людей, они посылают не самое лучшее. Они не посылают вас.Они тебя не отправляют. Они присылают людей, у которых много проблем, и привозят эти проблемы с нами. Привозят наркотики. Они несут преступление. Они насильники. И некоторые из них, я полагаю, хорошие люди, — сказал Трамп во время объявления своей предвыборной кампании. — Но я разговариваю с пограничниками, и они рассказывают нам, что мы получаем. И это имеет только здравый смысл. В этом есть только здравый смысл. К нам присылают не тех людей. Он поступает не только из Мексики. Он идет со всей Южной и Латинской Америки и, вероятно, — возможно — с Ближнего Востока.Но мы не знаем. Поскольку у нас нет защиты и компетенции, мы не знаем, что происходит. И это должно остановиться, и это должно остановиться быстро «.

8. «У меня работают тысячи латиноамериканцев»

Обращаясь к новости о коалиции испаноязычных организаций, протестующих против его выступления в программе «Субботним вечером в прямом эфире», Трамп был откровенен.

«Я лидирую в опросах с латиноамериканцами. Я имею в виду, вы посмотрите на Неваду, я лидирую в опросах с латиноамериканцами, потому что я создаю рабочие места, и они это знают.У меня тысячи латиноамериканцев, которые работают на меня, мои отношения с латиноамериканцами лучше, чем с этими группами », — сказал он« Fox and Friends »в интервью 19 октября.« Эти группы ищут средства; Я знаю все об этих группах ».

9. Без костей

После отклика в комментариях о мексиканских иммигрантах и ​​насильниках Трамп попытался утихнуть спор с помощью комментариев к «Entertainment Tonight» от 1 июля.

«В моем теле нет ни одной расистской кости», — сказал Трамп шоу.«Тот факт, что я хочу прочную границу и тот факт, что я не хочу, чтобы в эту страну хлынули нелегальные иммигранты, не делает меня расистом, это означает, что я люблю эту страну и хочу спасти эту страну».

10. Япошки

В беседе с журналом Time о профиле, опубликованном в январе 1989 года, Трампа попросили дать оценку его общего состояния.

«Кто, черт возьми, знает? Я имею в виду, правда, кто знает, сколько японцы сейчас заплатят за недвижимость на Манхэттене?» — спросил он в ответ, оскорбляя японцев на расовой почве.

11. Как лечить женщин

В профиле нью-йоркского журнала, опубликованном в ноябре 1992 года, через год после развода Трампа со своей первой женой Иваной, цитировалось, что Трамп поделился своей мудростью о том, как обращаться с представителем слабого пола.

«Вы должны относиться к ним как к дерьму», — сказал Трамп в статье своему другу Филипу Джонсону, который ответил: «Из вас получится хороший мафиози».

Ответ Трампа: «Один из величайших».

12. «Я дорожу женщинами»

Дней спустя после того, как вызвало возмущение, заметив, что у модератора дебатов Fox News Мегин Келли «кровь течет из нее где угодно», — замечание, которое он позже пояснил, имея в виду ее нос, Трамп попытался подыграть своему положительному имиджу в отношении женщин в интервью Джейку CNN. Таппер.

«Я люблю женщин. Я хочу помочь женщинам, — сказал он в интервью 9 августа. — Я смогу сделать для женщин то, что не сможет сделать ни один другой кандидат, и это очень важно для меня ».

Эта фраза стала частью его выступлений, вызывая некоторую критику в себе. Фаворитка от демократов Хиллари Клинтон отметила в сентябре, что предпочла бы, чтобы Трамп «перестал заботиться о женщинах и начал уважать женщин».

На октябрьском мероприятии No Labels в Нью-Гэмпшире один из зрителей сказал ему: «Может, я ошибаюсь… но я не думаю, что ты друг женщин. «

Трамп прервал его, настаивая на том, что «я невероятно уважаю женщин», и отметив количество женщин, которые работают на него, и возможности, которые он им предоставил.

13. Рози О’Доннелл, Бетт Мидлер, Арианна Хаффингтон …

Мегин Келли вызвала бурю у Трампа во время первых дебатов за то, что спросила его о его psst-замечаниях о женщинах, особенно о Рози О’Доннелл, о которой он сказал в 2006 году в «Entertainment Tonight»: «Рози О’Доннелл отвратительна.То есть как внутри, так и снаружи. Вы посмотрите на нее, она неряха «.

«Рози — человек, которому очень повезло иметь девушку. И ей лучше быть осторожной, иначе я пришлю одного из своих друзей за ее девушкой, — продолжил Трамп. — Зачем ей оставаться с Рози, если у нее был другой выбор? »

О’Доннелл — далеко не единственная известная женщина, которая испытывает презрение Трампа. Он также писал в Твиттере об актрисе Бетт Мидлер («гротеск») и издателе Арианне Хаффингтон в отдельных случаях.

Теперь гротескный @BetteMidler вовлечен в акт Трампа, пытаясь снова стать актуальным.

— Дональд Дж. Трамп (@realDonaldTrump) 28 октября 2012 г.

. @ ariannahuff непривлекателен как внутри, так и снаружи. Я прекрасно понимаю, почему бывший муж ушел от нее к мужчине — он принял правильное решение.

— Дональд Дж. Трамп (@realDonaldTrump) 28 августа 2012 г.

Huffington Post просто расстроена тем, что я сказал, что ее покупка AOL была катастрофой, и что Арианна Хаффингтон уродлива как внутри, так и снаружи!

— Дональд Дж.Трамп (@realDonaldTrump) 20 апреля 2014 г.

14. «Когда мужчина уходит от женщины»

На фоне развода с Иваной Трамп в статье Vanity Fair в сентябре 1990 года резюмировал одержимость прессы своей будущей бывшей женой как таковой:

«Когда мужчина уходит от женщины, особенно когда считалось, что он ушел ради задницы — хорошей! — 50 процентов населения полюбят оставшуюся женщину».

15. Гольф и брак

В интервью The New York Times в связи со статьей, опубликованной в мае 2011 года, Трамп сравнил гомосексуальные отношения с изменением вкусов в отношении снаряжения для гольфа.

«Многие люди — я не хочу, чтобы это звучало банально — но многие люди переходят на эти действительно длинные клюшки, очень непривлекательные, — сказал он. «Это странно. Вы видите этих великих игроков с очень длинными клюшками, потому что они больше не могут топить трехфутовые. И я это ненавижу. Я традиционалист ».

«У меня так много замечательных друзей, которые оказались геями, но я традиционалист», — сказал он.

Эта статья помечена под:

Пропустите последние новости? Подпишитесь на POLITICO Playbook и получайте последние новости каждое утро на свой почтовый ящик.

Врач, который сказал, что с ним «обращались как с черным человеком» во время ареста, говорит, что он доказывал свою точку зрения.

Белый врач в центре вирусного видео, на котором он жалуется, что во время ареста с ним «обращаются как с черным человеком» в международном аэропорту Орландо в четверг говорит, что он создал беспорядки с целью «доказать свою точку зрения» о применении полицией чрезмерной силы.

«Если вы собираетесь сделать это с 59-летним белым доктором за безделье, тогда почему черные люди будут вам доверять?» Джеффри Эпштейн из Лейкленда сказал WESH, членской организации NBC, после своего освобождения из тюрьмы.

Инцидент начался в четверг, когда полиция Орландо ответила на несколько звонков в 6 утра непослушного пассажира в билетной кассе American Airlines, когда они прибыли и обнаружили, что Эпштейн выкрикивает непристойные выражения, согласно письменным показаниям об аресте, предоставленным NBC News.

Джеффри Эпштейн, которому предъявлено обвинение в нанесении побоев сотруднику правоохранительных органов, сопротивлении аресту, вторжению после предупреждения и хулиганскому поведению.

Департамент полиции Орландо.

Сначала он, казалось, успокоился, когда увидел ответных полицейских, но вспыхнул снова, когда ему сообщили, что он больше не сможет сесть на свой рейс из-за взрыва, сообщила полиция.На видео видно, что ссора обострилась, когда полиция попыталась надеть на Эпштейна наручники — в конечном итоге был использован перцовый баллончик.

Но это было только после того, как врач из Гериатрического медицинского центра Peak Annual Wellness Center крикнул, что он не сопротивляется, вы обращаетесь со мной как с черным черным человеком!

После ареста на Эпштейне был обнаружен мешок с марихуаной, сообщил арестовавший офицер Кристофер Чаплин.

Доктору было предъявлено обвинение в нанесении побоев сотруднику правоохранительных органов, сопротивлении аресту, незаконному проникновению после предупреждения, хулиганскому поведению и хранению каннабиса весом менее 20 граммов, сообщила полиция.

Согласно протоколу задержания, после того, как он пожаловался на боли в груди при заключении под стражу, он был доставлен на машине скорой помощи в районную больницу. По дороге он якобы сказал сопровождающему офицеру, что, согласно отчету полиции, «вызвал очень большие беспорядки, и я сделал это специально».

По данным полиции, он был выписан из больницы и переведен на обработку после того, как отказался отвечать на вопросы врачей.

Эпштейн, самопровозглашенный консервативный республиканец, позже сказал, что на самом деле он делал своего рода политическое заявление.

«Я парень Трампа», — сказал Эпштейн WESH. «Но пока полиция не решит эту проблему, я не виню чернокожих в том, что они расстраиваются, когда их арестовывают».

Однако, похоже, многие чернокожие американцы были более расстроены комментариями Эпштейна, когда видео было распространено в пятницу в социальных сетях.

Белые привилегии — это быть в аэропорту, кричать на копов и говорить им, что вы злитесь, и в конце концов они устанут от вашей театральности и арестуют вашу задницу. Затем вы кричите: «Они обращаются со мной как с чертовым черным человеком», — это привилегия белых.

— Шей Стюарт Були (@blackgirlinmain) 17 августа 2018 г.

«Подумайте об этом на мгновение», — написал в Твиттере адвокат и обозреватель Шон Кинг. «В связи со всем этим, вот что пришло ему в голову. Жестокость полиции для него — это что-то зарезервированное для черных».

Представитель полицейского управления Орландо сообщил NBC News, что будет проведено внутреннее расследование, чтобы определить, было ли оправдано применение силы при аресте Эпштейна.

До Мегин Келли Трамп вылил вино в женщину-репортера

Задолго до того, как Дональд Трамп словесно напал на Мегин Келли за то, что она выполняла свою работу, миллиардер физически преследовал женщину-журналистку, которую он ненавидел.

«У нее текла кровь из глаз. Или кровь текла из нее где бы то ни было», — сказал Трамп о Келли в пятницу вечером на CNN, на следующий день после того, как она отметила во время дебатов республиканцев, что Трамп назвал женщин «жирными свиньями, собаками, неряхи и отвратительные животные ». (С тех пор Трамп сказал, что «где угодно» было кодом «носа» Келли.)

Трамп не только унижает достоинство женщин, но и горд этим.

Трамп «хвастается, что вылил целую бутылку вина в спину Мари Бреннер после того, как она написала о нем историю, которую он ненавидел», — писал журнал New York в 1992 году.

«Ну, на самом деле это была не бутылка — это был стакан», — сказал Бреннер The Daily Beast в субботу. «Я даже не заметил, что это происходит, потому что, как и все с Дональдом, это был скрытый маневр. Он пришел сзади ».

«Это была черная куртка, так что я все еще жду, когда он ее заменит», — усмехнулась она.

(Кампания Трампа не ответила на запрос The Daily Beast о комментариях.)

В 1990 году Бреннер представил Трампа и тогдашнюю жену Ивану в журнале Vanity Fair, и подробно описал расторжение их брака.

«Как ты можешь сказать, что любишь нас? Вы нас не любите! Ты даже себя не любишь. Вы просто любите свои деньги », — сказал своему отцу 12-летний Дональд-младший, согласно профилю Бреннера.

«Какого сына я создал?» Как сообщается, мать Трампа, Мэри, спросила Ивану.

Во время последовавшего за этим бракоразводного процесса Ивана в показаниях под присягой обвинила Трампа в «насилии» над ней во время секса, для описания которого она однажды использовала слово «изнасилование». (Трамп назвал обвинение «явно ложным», а Ивана дистанцировалась от своего заявления в прошлом месяце.)

История женоненавистничества Трампа не ограничивается Келли, Бреннером и Иваной. На протяжении десятилетий он унижал и объективировал женщин, от Рози О’Доннелл до своей дочери Иванки.

Трамп даже признал, что это его М.О.

«С ними нужно обращаться как с дерьмом», — сказал Трамп другу Филиппу Джонсону, согласно New York .

«Из тебя получится хороший мафиози», — ответил Джонсон.

«Один из величайших», — заверил его Дональд.

Обращаться с женщинами как с дерьмом.Некоторые вещи не меняются.

— Дополнительная отчетность Джастина Миллера .

Адвокаты Джулиани говорят, что с ним обращались как с террористом

Адвокаты Руди ДжулианиРуди Джулиани Суды расправились с адвокатами Кракена Правосудие в юридическом узле в Мо-Бруксе, дело Трампа Речи недостаточно: Байден должен отказаться от двухпартийности, одобрить окончание пиратства MORE заявили, что с их клиентом обращались как с «главой наркокартеля или террористом», когда в прошлом месяце федеральные следователи выполнили ордер на обыск в его доме и в адвокатском офисе.

Адвокаты Джулиани заявили, что рейды на бывшего президента Трампа Дональда Трампа Троллеры берут на себя Леброна Джеймса из-за нового фильма Space Jam Грэм говорит, что он «уедет из города», чтобы остановить план расходов 0,5 трлн. ненужным, потому что он сказал после того, как прокуроры получили ордер на его учетную запись Apple iCloud в 2019 году, что он будет сотрудничать и отвечать на вопросы без ограничений, за исключением конфиденциальных вопросов, если его поверенные будут осведомлены о предметах, которые будут обсуждаться, согласно Associated Press. Нажмите.

Адвокаты Джулиани заявили, что прокуратура вместо этого «просто предпочла обращаться с выдающимся юристом, как если бы он был главой наркокартеля или террористом, чтобы создать максимальное предвзятое освещение как Джулиани, так и его самого известного клиента — бывшего президента. США », — говорится в сообщении AP

. В прошлом месяце федеральные прокуроры провели рейд в доме Джулиани и в его адвокатском офисе в рамках длительного расследования, выясняющего, не лоббировал ли бывший мэр Нью-Йорка незаконно администрацию Трампа от имени украинских олигархов.

Комментарии его адвокатов были сделаны в письме к федеральному судье Манхэттена, которому поручено взвесить, следует ли назначать специального мастера для защиты адвокатской тайны, когда следователи просматривают доказательства, собранные в ходе рейдов на собственность Джулиани, отмечает AP.

Письмо было отправлено на прошлой неделе, но отредактированная версия была обнародована в понедельник.

Адвокаты Джулиани также утверждали, что следователи незаконно посягнули на его личные контакты с Трампом, когда изъяли его файлы данных iCloud, сообщает служба новостей.

Адвокаты бывшего мэра Нью-Йорка заявили, что файлы, вероятно, содержали «материалы, касающиеся надвигающегося импичмента, благополучия страны и национальной безопасности», согласно AP.

Команда Джулиани попросила судью вскрыть письменные показания, подкрепляющие ордер на обыск от ноября 2019 года, утверждая, что просмотр документов поможет им обосновать свой аргумент о том, что «эта односторонняя тайная проверка была незаконной».

В понедельник Джулиани попросил федерального судью запретить прокурорам просматривать какие-либо документы, изъятые в его доме или офисе во время рейда в прошлом месяце, утверждая, что арест не был оправдан.

Пациент хирургического отделения Медицинского центра Калифорнийского университета в Дэвисе сказал, что с ним обращались как с королевской семьей

Александр Эстрада понятия не имел, к чему он направляется, как к плохому, так и к хорошему. Особенно хорошо.

Александр Эстрада вернулся к занятиям своим любимым делом — рыбалкой — после того, как его направили в Медицинский центр Калифорнийского университета в Дэвисе на операцию.

Теперь он в восторге от хорошей части — успешной операции по поводу симптоматической сонной артерии в Медицинском центре Калифорнийского университета в Дэвисе — и о лечении, как он сказал, почти так, как если бы он был в роскошном отпуске.

«Я прекрасно провел там время», — сказал 77-летний Эстрада по телефону из своего дома в Уинтерсе. «Я бы остался на несколько дней, если бы мог. Я почти чувствовал себя так, как будто был в отеле в Кабо или что-то в этом роде ».

Эстрада начал свое оздоровительное путешествие на американских горках в начале мая, когда он посетил свою клинику Dignity Health в Вудленде по поводу, по его мнению, незначительной проблемы со зрением.

«Это было похоже на расплывчатую тень на мой правый глаз на пару минут, а затем она рассеялась», — сказал Эстрада.«Я думала, мне дадут глазные капли или что-то в этом роде».

Вместо этого ему сделали УЗИ. Его сановники врачи увидели проблему, требующую особого внимания. В рамках общей приверженности оказанию пациентам правильной помощи в нужном месте они направили его в UC Davis Health, который работает с партнерами по общественным больницам, такими как Dignity, чтобы предоставить пациентам, которые в этом нуждаются, опыт и специализированную помощь, предлагаемую единственной региональной больницей. академический медицинский центр.

В частности, врачи «Достоинства» направили его к Мэтью Меллу, руководителю отделения сосудистой хирургии и медицинскому директору Сосудистого центра Калифорнийского университета в Дэвисе.

Мелл сказал Эстраде, что у него заболевание, называемое амаврозом фугакс. Это означало, что кусочки налета отделялись от его сонной артерии и направлялись к глазу. Осколки зубного налета вызывали нечеткое зрение, пока их не смыло током крови. Это также означало, что у него был повышенный риск инсульта. Мелл сказал ему, что операция, называемая каротидной эндартерэктомией, очистит артерию.

«Доктор. Мел объяснил мне это. Он был великолепен. Он мне сразу понравился », — сказал Эстрада. «Он был таким профессиональным, но я также чувствовал, что он разговаривает со своим другом.”

Эстрада не беспокоился о том, что его направят на операцию, сказал он, потому что все вокруг были такими компетентными и такими милыми.

«Медсестры были потрясающими. Был весь персонал, и это было в разгаре пандемии », — сказал Эстрада. «Не люблю иглы — по этой причине у меня нет ни одной татуировки. Но уколы, которые они мне делали, были на самом деле приятными, как они их делали ».

Он провел одну ночь в отделении интенсивной терапии после операции и сказал, что постоянно впечатлен тем, как с ним обращаются.Ему действительно понравилось, как они осторожно подняли его и переехали на следующее утро.

«Медсестры открыли мне апельсиновый сок и передали его мне, как будто я был членом королевской семьи», — сказал Эстрада. «Хотел бы я вернуться и поблагодарить каждого человека».

Не меньшее впечатление на него произвели жители, пришедшие в его комнату утром.

«Их должно было быть около дюжины, — сказал Эстрада. «Они задали мне кучу вопросов и, похоже, пришли в восторг. Это придало мне больше уверенности в том, что они согласились, что у меня все хорошо.”

Когда Мелл посетил около 10 часов утра, Эстрада сказал, что чувствовал себя так, как будто в комнату вошел старый друг.

«Он проверил меня и рассказал, как все прошло. Затем он сказал: «Ты готов домой?» — сказал Эстрада. «Да, но я также не хотел расставаться со всеми этими хорошими людьми».

Месяц спустя Эстрада по-прежнему с энтузиазмом относилась к Меллу и команде медицинского центра.

«Если мне когда-нибудь придется снова пройти через это, я пойду туда с тортом», — сказал он.«Но завтра я пойду на рыбалку. Я собираюсь опробовать свою новую артерию ».


Сосудистый центр Калифорнийского университета в Дэвисе специализируется на предоставлении комплексной современной помощи при различных состояниях, от эстетических проблем с венами до сложных, опасных для жизни сосудистых заболеваний. Команда нашей клиники координирует усилия нескольких специалистов для обеспечения полного, непрерывного и интегрированного подхода к лечению, включая диагностические оценки и планы лечения, которые могут включать медицинское обслуживание, минимально инвазивные процедуры и хирургические реконструкции.


Пол Манафорт говорит, что в тюрьме с ним обращаются как с «VIP-персоной»

Сообщение Клэр Хаймс

Новая документация федеральной прокуратуры довольно много раскрывает условия содержания под стражей Пола Манафорта — всего через несколько дней после того, как адвокаты бывшего председателя избирательной кампании Трампа заявили, что он находился в одиночном заключении по 23 часа в сутки. Из документов следует, что обстоятельства Манафорта гораздо менее мрачные.

Он включает записанные на пленку разговоры, в которых Манафорт сказал, что с ним обращаются как с «VIP-персоной», и что у него есть доступ ко всем документам, необходимым для подготовки своей защиты.«У меня есть все мои файлы, как и дома», — говорит он.

Манафорт изначально утверждал, что его содержание под стражей в Северном Неке, штат Вирджиния, в нескольких часах езды от Вашингтона, помешало ему работать над своей защитой в ходе судебных процессов по делу о мошенничестве. Правительство оспаривает это, отмечая, что в записанном на пленку телефонном разговоре Манафорт сказал: «Я прошел через все открытия» и что у него «все мои файлы, как и у меня дома».

«[C] Вопреки утверждениям Манафорта об условиях содержания в тюрьме, Манафорт находится в частном блоке, в котором он может просматривать материалы и готовиться к суду», — говорится в записке спецпрокурора.В правительственном описании это больше похоже на гостиничный номер с некоторыми ограничениями.

«Среди уникальных привилегий, которыми Манафорт пользуется в тюрьме, — это отдельное отдельное жилое помещение, которое больше, чем корпуса других заключенных, его собственная ванная комната и душ, его личный телефон и его собственное рабочее место, к которому он может подготовиться. суд », — написал спецпрокурор. «Манафорт также не обязан носить тюремную форму».

Журналы телефонных разговоров показывают, что за последние три недели Манафорт имел более 100 звонков со своими адвокатами и еще 200 — с другими людьми.В отделении также есть персональный ноутбук, который можно использовать как в его отделении, так и в отдельной рабочей комнате. В рабочем кабинете он может просматривать документы и встречаться со своими адвокатами с 8:30 до 22:00. По данным правительства, Манафорт неоднократно посещал в неделю его юридическая группа, согласно журналам посетителей.

Актуальные новости

«Манафорт разговаривал со своими адвокатами каждый день, а часто и по несколько раз в день», — заметило правительство.

Хотя технически ему не разрешено отправлять или получать электронные письма, Манафорт, по словам специального советника, разработал обходной путь, обнаружив во время контролируемого телефонного звонка, что «для обмена электронными письмами он читает и составляет электронные письма за секунду. портативный компьютер, который его команда привозит на территорию и обратно. Когда команда забирает ноутбук из тюрьмы, он снова подключается к Интернету, и передаются электронные письма Манафорта ».

В среду адвокаты Манафорта подали ответ на описание властями его задержания, назвав это «бесцеремонным отклонением» возражений, связанных с двумя судебными процессами.Они также жаловались на то, что специальный советник использует телефонные разговоры Манафорта, и утверждают, что правительство создает свой собственный рассказ о текущей ситуации Манафорта

«Вооружившись личными разговорами между г-ном Манафортом и его семьей, специальный советник выбирает фрагменты для подтверждения. его версия событий «, — говорится в архивах Манафорта.

Судья Т.С. Эллис еще не решил, отложит ли он судебное разбирательство или позволит Манафорту сменить место проведения на Роанок.На данный момент судебный процесс в Вирджинии все еще должен начаться 25 июля.

республиканцев начинают относиться к Байдену как к избранному президенту, несмотря на Трампа

Избиратели смотрят на Грузию, чтобы решить, будут ли республиканцы или демократы руководить Сенатом

Филлип М. Бейли и Рана Кэш обсуждают Влияние Джорджии на контроль над Сенатом, ее путь к превращению в пурпурный штат и влияние Стейси Абрамс.

Штаты Америки, США СЕГОДНЯ

ВАШИНГТОН — Выдающиеся и влиятельные республиканцы сигнализируют о том, что к Джо Байдену следует относиться как к следующему президенту, даже несмотря на то, что они продолжают поддерживать Отказ президента Дональда Трампа от уступить, поскольку он создает юридические проблемы в несколько штатов.

Не объявляя его победителем, несколько сенаторов Республиканской партии, в том числе сенатор Чак Грассли от Айовы, переизбранный на семь сроков, теперь заявляют, что не видят проблем в том, что Байден получает те же самые ежедневные брифинги разведки, которые получает Трамп.

Брифинги проводятся для президентов и новых избранных президентов, чтобы они могли принимать решения по текущим вопросам национальной безопасности, как только они вступят в должность.

Сенатор Джеймс Ланкфорд, штат Оклахома, в среду заявил, что попытается заставить чиновников администрации Трампа поделиться информацией с бывшим вице-президентом, если они будут продолжать отказывать ему.

«Если этого не произойдет к пятнице, я вмешаюсь», — сказал Ланкфорд, член комиссии по национальной безопасности.

В четверг утром Грассли сказал, что у него «нет проблем» с тем, чтобы Байден имел доступ к брифингам. Несколько других сенаторов Республиканской партии быстро последовали его примеру, в том числе некоторые из самых ярых союзников президента на Капитолийском холме, такие как Рон Джонсон из Висконсина, который возглавляет комиссию по национальной безопасности, председатель судебного комитета Линдси Грэм, RS.C., и сенатор от штата Миссури Джош Хоули. .

Сенатор Республиканской партии Флориды Марко Рубио сказал, что не против того, чтобы команда Байдена имела доступ к государственному финансированию или признанию, традиционно предоставляемому новой администрации.

«Нам необходимо иметь возможность на случай непредвиденных обстоятельств», — сказал Рубио Bloomberg News. «Я не думаю, что позволяю (Администрации общих служб) продвигаться вперед в отношении некоторых предрассудков, связанных с переходной работой, каким-либо образом какие-либо юридические претензии, которые намеревается предъявить президент».

Подробнее: Республиканская партия Огайо Gov.Майк ДеВайн: «Джо Байден — избранный президент»

Публичные заявления сенаторов Республиканской партии о том, что Байдену, по крайней мере, разрешено участвовать в различных аспектах переходного периода, в то время как вызовы Трампа разыгрываются, — это небольшой, но значительный сдвиг в тоне партийных чиновников, были осторожны, чтобы не проявить нелояльность к президенту.

Подавляющее большинство независимых аналитиков не видят пути к победе для Трампа, который уступает бывшему вице-президенту с более чем 5 миллионами голосов по всей стране.Но законодатели Республиканской партии в Вашингтоне стараются не рассердить Трампа и, что более важно, его избирателей, которые им понадобятся в будущем.

И не только республиканцы в Вашингтоне начинают меняться.

Губернатор штата Огайо Майк ДеВайн, который ранее на этой неделе называл Байдена только «бывшим вице-президентом», заявил в четверг, что пришло время признать Байдена победителем выборов.

«Мы должны рассматривать бывшего вице-президента как избранного президента», — сказал ДеВайн CNN в четверг утром.«Джо Байден — избранный президент». ДеВайн, республиканец, был сопредседателем комитета по переизбранию Трампа в Огайо.

ДеВайн присоединяется к губернаторам-республиканцам в Мэриленде (Ларри Хоган) и Массачусетсе (Чарли Бейкер) в признании Байдена избранным президентом.

В связи с проведением второго тура выборов в Грузии 5 января, на котором будут определены два места в Сенате и контроль над палатой, республиканцы с осторожностью относятся к тому, чтобы слишком быстро уйти от Трампа, даже несмотря на то, что его кампания вызывает шквал юридических проблем на фоне безосновательных утверждений выборы были сфальсифицированы в штатах, которые он чуть не проиграл.

«Нам нужны его избиратели. И у него там огромное количество последователей », — заявил журналистам во вторник сенаторский сенатор Джон Тьюн, республиканец от штата Южная Дакота. «Прямо сейчас он пытается пройти последние этапы своего избрания и там определить исход. Но когда это все сказано и сделано, как бы то ни было, мы хотим, чтобы он помог Грузии ».

Адвокаты кампании Трампа и их союзники из Республиканской партии оспаривают результаты голосования в нескольких ключевых штатах, в том числе в Неваде. Мичиган и Пенсильвания, это было узко для Байдена.

Большинство этих жалоб были отклонены различными судами, хотя в Грузии проводится пересчет голосов, где Байден победил Трампа на 14 072 голоса.

Подробнее: У команды Байдена есть офисные помещения в двух кварталах от Белого дома. Достаточно ли этого для плавного перехода?

Четыре сенатора-республиканца — Митт Ромни из Юты, Сьюзан Коллинз из штата Мэн, Лиза Мурковски из Аляски и Бен Сасс из Небраски — уже выступили с заявлениями, поздравляя Байдена с победой.

Хотя он был согласен с тем, что Байден получил брифинги разведки, в четверг Грассли сказал, что еще преждевременно поздравлять избранного президента Джо Байдена с его победой.

«Президент Трамп вполне имеет право просить суды рассматривать любые споры, связанные с выборами», — сказал он журналу Des Moines Register. «И, конечно же, есть законы штата, которые требуют пересчета хотя бы одного из них, Грузии. Это не сильно отличается от того, что делали другие кандидаты в прошлом».

И хотя сенатор Рой Блант, штат Миссури, согласился с тем, что брифинги разведки должны быть предоставлены Байдену, он сказал репортерам на Капитолийском холме в четверг, что администрация Трампа не должна делиться доступом к своему плану по распространению COVID- 19 вакцина.

«Я не думаю, что им нужно знать все», — сказал он. «Я думаю, им действительно нужно знать некоторые вещи, и национальная безопасность — одна из них».

Хотя большинство сенаторов Республиканской партии по-прежнему поддерживают стремление президента продолжить легальную борьбу на выборах, сенатор Крис Кунс, демократ от штата Делавэр, сказал, что многие в частном порядке просят его поздравить Байдена с победой на выборах.

«Они звонят мне, чтобы сказать:« Поздравляю, пожалуйста, передайте мои добрые пожелания избранному президенту, но я пока не могу сказать это публично », — сказал Кунс CNN во вторник, не назвав никого по имени.

Намеренно или нет, но в четверг Трамп ретвитнул несколько сообщений, предупреждающих о перспективе создания Сената США под контролем демократов — что может произойти только в том случае, если Джо Байден и Камала Харрис станут президентом и вице-президентом.

«Если демократы возьмут под контроль Сенат, они захотят превратить Америку в социалистическое государство. На карту поставлено будущее нашей страны», — написал в Твиттере сенатор Дэвид Пердью, штат Джорджия, в сообщении, которое Трамп повторил. написал в Твиттере почти 89 миллионам подписчиков. Пердью и его коллега-республиканец Келли Лёффлер столкнутся с соперниками-демократами в январе.5 туров в Грузии.

Ронна МакДэниел, председатель Республиканского национального комитета, совершила аналогичную ошибку в среду. Она написала в Твиттере, а затем удалила сообщение, в котором Харрис описывается как «решающий голос» в Сенате Демократической партии.

Помощники сказали, что Трамп по-прежнему уверен в том, что он одержит победу в судебных процессах и вызовах на выборах, и что он получит второй срок с Майком Пенсом в качестве его вице-президента — и решающее голосование в Сенате.

Детям нарисовать кота: Страница не найдена — AmelicaAmelica

Как просто нарисовать кота ребенку

В этом уроке я расскажу, как нарисовать кошку поэтапно ребенку. Достаточно часто дети сталкиваются с проблемой, когда они только начинают развивать свои творческие способности, а объект рисования очень сложный. В нашем уроке мы будем легко нарисовать простую, но красивую кошку пошагово.

У нас получится вот такой рисунок:

А в самом конце урока нарисуем вот такого милаху:

Давайте начнем рисовать кошку. Если вы рисуете с ребенком, объясните ему, из каких частей состоит кошечка. В нашем случае мы начинаем рисовать с головы – она имеет круглую, немного вытянутую к бокам форму.

После того, как круг нарисован, приступаем к рисованию тела кошки. Рисуем две изогнутые линии от головы, а сбоку – две полукруглые линии, обозначающие задние лапы кошки.

Какая кошка бывает без ушей? Поэтому скажите ребенку, что ушки нужны обязательно. Рисуем пару ушек сверху головы в виде треугольников.

В нижней части мордочки кошки рисуем носик в виде треугольника, а от него – две завитушки, обозначающие рот кошки.

Сверху нарисуйте с ребенком кошачьи глазки – они не круглые, а заостренные к углам и немного раскосые. Зрачок имеет вытянутую форму.

Теперь нарисуйте лапки кошки, как показано на нижнем рисунке. На каждой лапке нарисуем по три пальчика, а если ваша кошка рассержена, посоветуйте ребенку нарисовать коготки.

И конечно, любой кошке просто необходим хвост – нарисуйте его сбоку.

Добавляем кошечке пушистости, нарисовав шерстку на груди и на лапках.

Наша кошка почти готова, осталось добавить несколько деталей – шерстку на ушках, усы и бантик. Ваш ребенок может добавить какие-то свои детали на собственное усмотрение – например, нарисовать рядом миску с молоком или мышку.

Надеюсь, что урок вам понравился, и вы узнали, как нарисовать кошку с ребенком поэтапно. Если вы любите рисовать с детьми, советую посетить соответствующий раздел на моем сайте.

Давайте попробуем нарисовать еще несколько милых и симпатичных кошечек с поэтапными схемами. Сначала нарисуем реалистичную кошечку в полный рост с помощью пошагового руководства с картинками.

На первом этапе я размечаю лист, чтобы обозначить пропорции кошки. Наша основа будет состоять из нескольких фигурок – я рисую форму головы, тела, сверху расположились треугольники ушек. Смотрите, уже начинает напоминать нарисованную кошечку! Старайтесь, чтобы линии основы были едва видны, это позволит нам в дальнейшем не отвлекаться на них. Далее я начинаю прорисовывать мордашку кошки. Она несколько заостренная, в нижней части мордочки расположились носик и рот. Чуть выше носа рисуем формы глаз кошки.

Теперь начинаем рисовать ушки кошки. Я добавляю вертикальные зрачки, а также усы. Следующий шаг – прорисовка лап. Обратите внимание, как они расположены на рисунке ниже.

Теперь нам нужно прорисовать спинку, задние лапки и хвостик кошки. Также я добавляю штрихи, которые сделают кошечку более детализированной. Убираем лишние линии, обводим контуры и при желании раскрашиваем нашу красотку. Вот такую кошку у нас получилось нарисовать!

Теперь давайте попробуем нарисовать милого мультяшного котенка. Рисунок очень простой, с ним справится даже малыш!

Нарисуем большой овал. У котят всегда голова достаточно большая на мультяшных рисунках, мы также будем использовать этот прием. Дальше я рисую линии – они будут означать корпус и хвостик.

Дальше я нарисую ушки нашему котенку, придам форму хвостику. Получается довольно симпатично! Теперь нашей кошке нужно нарисовать мордочку – я рисую два больших глаза, а между ними добавляю носик и пасть. Пару линий сверху и на ушках.

Нарисуем смещенные вправо зрачки кошки, добавим усики и примемся за лапки. Сначала передние, а потом и задние. Теперь я хочу добавить полоски на голову и хвостик котика.

На последних этапах можно обвести эскиз и избавиться от лишних линий. Я решила нарисовать кошку в фиолетово-розовых тонах, а глаза сделала зелеными. Кошка выглядит несколько необычно, но от этого она не становится менее замечательной. А что получилось у вас?

Следующую кошку нарисовать будет немножко сложнее, но поверьте – оно того стоит. Сначала разметим лист вот такими фигурами. Потренируйтесь на черновике, спустя несколько попыток у вас точно получится красиво и аккуратно. Также активно используйте ластик, убирая лишние неуверенные линии.

Расчертим фигуру, расположенную под двумя треугольниками. В самом центре, где пересеклись наши линии, нарисуем носик и рот. Глазки кошки прикрыты – кажется, она нагрела бока на солнышке и просто светится удовольствием!

Ушки необходимо детализировать. Боковые части затеняем параллельными штрихами.

Начинаем придавать форму мордочке. Рисуем поверх эскиза, но теперь линии более плавные. Также я нарисовала усики.

Теперь начинаем прорисовывать тело кошки. Она лежит к нам спинкой, потому не понадобится рисовать лапки. Я добавляю немного штрихов на то место, где будет располагаться позвоночник, это позволит сразу понять, в какой позе лежит нарисованная кошка.

Нам осталось нарисовать только хвостик кошки. Не забудьте стереть все лишнее.

Нарисованную кошку необходимо раскрасить. Думаю, рыжий цвет этой прекрасной мадам очень даже к лицу.

Теперь мы научились рисовать сразу несколько кошек! Отправьте ваши работы в комментарии, чтобы другие могли вдохновиться вашим примером, удачи!

Также вы можете посмотреть, как рисовать других кошечек: аниме кошку и рыжую кошку.

Как легко нарисовать кошку карандашом поэтапно — для детей и взрослых. Учимся рисовать поэтапно карандашом красивую кошку вместе с ребенком. Узнайте как быстро и легко научиться рисовать красивую кошку.

Чтобы ребенку легко было нарисовать, например, кошку мы расскажем, как можно нарисовать кошку поэтапно.Рисуйте вместе с ребенком, тогда ему проще будет запомнить и освоить рисунок кошки.

Возьмите лист бумаги и карандаш и начните рисовать вместе с ребенком контролируя и подсказывая ему.В верхней части листа бумаги нарисуйте круг так, чтобы он был немного вытянут в стороны.

Затем от круга вниз проводите две изогнутые линии, от этих линий чуть ниже половины изогнутой линии проводите еще две изогнутые линии, эти линии будут обозначать задние лапки кошки.

Итак, у вас получилось туловище кошки и задние лапки кошки.

Теперь вы у кошки нарисуйте ушки, они похожи немного на треугольники с выгнутыми боками.

Посмотрите с ребенком на нижнюю часть мордочки кошки, здесь надо нарисовать носик в виде треугольника, от носика нарисовать две завитушки — это будет рот кошки.

Теперь кошке надо нарисовать глазки. Глазки должны быть полуовальной формы с заостренными уголками по краям. Внутри глаза надо нарисовать кружочки, а внутри кружочков нарисовать зрачок он должен быть вытянутый.

Посмотрите внимательно на рисунок у вашей кошки не хватает лапок, теперь будем рисовать лапки. Нарисуйте кошке четыре лапки, на каждой лапке должно быть по три пальчика.

Теперь кошке надо нарисовать хвост. Хвост должен быть нарисован с левой стороны от кошки. Хвост кошки должен быть немного пушистым.

Ваша кошечка почти готова, но чтобы она выглядела красивее дорисуйте ей немного пушистости на грудке и на лапках.

Теперь нарисуйте пушистые ушки, усики у кошки и нарисуйте кошке бантик для красоты.

Ну вот, ваша кошечка и готова, около кошечки вы можете нарисовать мячик, клубок, которым она играет или мышку.

Еще один поэтапный рисунок кошечки

Теперь посмотрим поэтапно, как можно нарисовать другую кошечку другим способом.

Давайте посмотрим, как можно нарисовать кошечку в полный рост другим способом, для этого мы предлагаем вам пошаговую инструкцию и наглядные картинки.

Возьмите лист бумаги и карандаш, для начала вам надо разметить лист бумаги, чтобы кошечка вошла полностью.

Сначала нарисуем голову кошечки. Посмотрите внимательно на следующую картинку и нарисуйте голову кошечки точно также, как изображено на картинке, теперь нарисуйте треугольные ушки, посмотрите внимательно, как расположено туловище и нарисуйте точно также.

Линии наброска кошечки наносите тонкими штрихами, чтобы потом можно было корректировать, стирать и рисовать дальше.

Далее можно заняться рисованием мордочки кошечки, снизу мордочка немного заостренная, носик треугольный, под носиком расположен рот в виде изогнутых линий.

Немного выше носика нарисуйте кошечке глаза, они должны быть в виде овала с заостренными концами.

Теперь обратите внимание на ушки кошечки, их надо немного подправить, чтобы они превратились из простых треугольников в красивые ушки, нарисуйте усы и закончите глаза кошечки, нарисуйте ей вертикальные зрачки.

Теперь вы должны заняться рисованием туловища кошечки, посмотрите внимательно на картинку и нарисуйте передние лапки кошечки и пальчики на лапках.

Посмотрите следующую картинку, теперь вам надо дорисовать спинку у кошечки, хвостик и нарисовать ей задние лапки. Добавьте кошечке несколько штрихов, которые сделают ее более симпатичной и выраженной.

Уберите линии, которые мешают и являются лишними на вашем рисунке, обведите контур кошечки более ярко, раскрасьте свою кошечку в любой цвет, который вам нравится.

Вот такая красивая кошечка у вас получилась.

Курсы для развития интеллекта

Еще у нас есть интересные курсы, которые отлично прокачают Ваш мозг и улучшат интеллект, память, мышление, концентрацию внимания:

Развитие памяти и внимания у ребенка 5-10 лет

Цель курса: развить память и внимание у ребенка так, чтобы ему было легче учиться в школе, чтобы он мог лучше запоминать.

После прохождения курса ребенок сможет:

  1. В 2-5 раз лучше запоминать тексты, лица, цифры, слова
  2. Научится запоминать на более длительный срок
  3. Увеличится скорость воспоминания нужной информации

Секреты фитнеса мозга, тренируем память, внимание, мышление, счет

Если вы хотите разогнать свой мозг, улучшить его работу, подкачать память, внимание, концентрацию, развить больше креативности, выполнять увлекательные упражнения, тренироваться в игровой форме и решать интересные задачки, тогда записывайтесь! 30 дней мощного фитнеса мозга Вам гарантированы:)

Супер-память за 30 дней

Как только запишитесь на этот курс — для Вас начнется мощный 30-дневный тренинг развития супер-памяти и прокачки мозга.

В течение 30 дней после подписки Вы будете получать интересные упражнения и развивающие игры на свою почту, которые сможете применять в своей жизни.

Мы будем учиться запоминать все, что может потребоваться в работе или личной жизни: учиться запоминать тексты, последовательности слов, цифр, изображения, события, которые произошли в течение дня, недели, месяца и даже карты дорог.

Как улучшить память и развить внимание

Бесплатное практическое занятие от advance.

Деньги и мышление миллионера

Почему бывают проблемы с деньгами? В этом курсе мы подробно ответим на этот вопрос, заглянем вглубь проблемы, рассмотрим наши взаимоотношения с деньгами с психологической, экономической и эмоциональных точек зрения. Из курса Вы узнаете, что нужно делать, чтобы решить все свои финансовые проблемы, начать накапливать деньги и в дальнейшем инвестировать их.

Скорочтение за 30 дней

Вы бы хотели очень быстро прочитывать интересные Вам книги, статьи, рассылки и так далее.? Если Ваш ответ «да», то наш курс поможет Вам развить скорочтение и синхронизировать оба полушария головного мозга.

При синхронизированной, совместной работе обеих полушарий, мозг начинает работать в разы быстрее, что открывает намного больше возможностей. Внимание, концентрация, скорость восприятия усиливаются многократно! Используя техники скорочтения из нашего курса вы сможете убить сразу двух зайцев:

  1. Научиться очень быстро читать
  2. Улучшить внимание и концентрацию, так как при быстром чтении они крайне важны
  3. Прочитывать в день по книге и быстрее заканчивать работу

Ускоряем устный счет, НЕ ментальная арифметика

Секретные и популярные приемы и лайфхаки, подойдет даже ребенку. Из курса вы не просто узнаете десятки приемов для упрощенного и быстрого умножения, сложения, умножения, деления, высчитывания процентов, но и отработаете их в специальных заданиях и развивающих играх! Устный счет тоже требует много внимания и концентрации, которые активно тренируются при решении интересных задач.

Заключение

Учитесь рисовать сами, учите рисовать ваших детей, для рисования кошки поэтапно, у вас ушло немного времени, зато теперь вы умеете рисовать красивую кошку. Желаем вам удачи в будущих ваших работах.

Сегодня мы расскажем как легко нарисовать кошку для детей 5 лет и познакомимся с необычными техниками рисования. В 5 лет малыши уже проявляют интерес к рисованию и хотят научиться создавать образы животных, природы и людей. Рисование кошечки — занятие, которое понравится как мальчикам так и девочкам, так как мы рассмотрим нетрадиционные техники рисования с помощью красок, пальцев, сухих кисточек и даже ватных палочек.

Содержание:

С чего начать рисовать кошку для детей 5 лет?

Научить детей рисовать кошку нельзя без освоения основных фигур, из которых состоит животное и любой другой предмет: круг, эллипс, прямоугольник, треугольник и т.д. После ознакомления с фигурами, стоит объяснить малышу, что такое пропорции, почему голова меньше туловища и насколько. Затем следует изучение композиции — удачное расположения предмета на листе. В первую очередь нужно обрисовать кошку карандашом.

Как нарисовать Карамельку из мультфильма «Три кота»?

Для того, чтобы нарисовать кошечку из «Три кота», вооружитесь карандашом, гуашью, кисточками и нашим мастер-классом, который вы можете посмотреть в видео ниже. В нем мы подробно рассказываем, как нарисовать котенка при помощи простых фигур, а также даем важные советы по рисованию красками.

Как нарисовать кошку карандашом для детей 5 лет?

Вот такую милую кошечку мы научимся рисовать:

  1. Сначала ознакомимся с фигурами, из которых состоит этот рисунок. Голова похожа на сплющенный круг — эллипс. Туловище и остальные части тела кошки состоят из линий.
  2. Теперь ознакомимся с пропорциями. Голова немного больше, чем туловище кота. Мысленно мы можем провести большой сплющенный круг и чуть ниже поменьше. Тело этого кота отличается от пропорций настоящего животного и нужно объяснить это ребенку. Но сейчас у нас нет цели стремиться к реалистичному изображению.
  3. Теперь постараемся правильно разместить котика на листе так, чтобы он полностью поместился по центру листа. Чтобы ребенку было легче, наметьте ему точки от макушки головы до конца лап. Попросите постараться не выходить за эти границы.
  4. Переходим к самому рисованию. Нарисуйте сплющенный круг, как показано на картинке ниже. От него нарисуйте туловище. Вся конструкция похожа на наклонившийся гриб. Дорисуйте загнутую линию в правой нижней части туловища — это будет хвостик.

Как нарисовать кошку техникой сухой кисти?

Ознакомившись с основой рисования кошки, переходим к нетрадиционным техниками, например рисованию сухой кистью. Для того, чтобы нарисовать кошку техника сухой кисти очень кстати, так как она дает эффект той пушистости, которая есть у животного. С помощью этой техники можно нарисовать что угодно: портреты, животных, пейзажи и т.д.

Нам понадобится:

  • Кисти (можно разной жесткости)
  • Гуашь или акрил
  • Баночка с водой
  • Палитра
  • Тряпочка для кистей
  1. Для начала нужно создать контур кошки. Для этого воспользуйтесь шаблоном или нарисуйте самостоятельно.
  2. Окунайте в краску сухую кисть и наносите на лист легкими тычками перпендикулярно листу. Кисть дает эффект фактурности и пушистости.
  3. Меняйте кисти, наблюдайте какой след оставляет мягкая сухая кисть, а какой жесткая.
  4. После того как помоете кисть в банке, высушите ее с помощью тряпочки.
  5. Пусть кошка будет из нескольких цветов. Добавляйте пушистые мазки разных цветов, чтобы она была более объемной.

Вот другие рисунки кошки, выполненные в технике сухой кисти.

Здесь вы можете посмотреть, каких узоров можно добиться с помощью техники сухой кисти:

«Кошка» рисунок акварелью по мокрой бумаге

Кошка это рисунок, который можно выполнить не только на сухой бумаге, но и мокрой. Существует специальная техника рисования по мокрой бумаге акварелью и у нее есть особые плюсы. Рисунок шерсти кошки будет выглядеть горазд реалистичнее, так как расплывчатые линии будет передавать ту невесомую текстуру шерсти, ее легкость и нежности, которая есть у животного.

Нам понадобится:

  • Акварель
  • Кисти
  • Баночка с водой
  • Губка
  • Салфетка
  1. Для начала наметьте карандашом контуры кошки. Можете слегка прорисовать глаза и мордочку.
  2. Теперь смочите бумагу водой с помощи губки или кисти. Не нужно слишком тереть лист, так как он может начать скатываться и повредится. Излишки воды уберите салфеткой. Бумага не должна блестеть.
  3. Мокните кисть в краску и проведите по листу. Вы увидите, как краска расходится по листу и становится словно в дымке. Смотрите как реагирует бумага на краску, и в зависимости от этого регулируйте количество воды на кисти.
  4. Четкие линии стоит прорисовывать на высохшей бумаге.

Освоив эту технику, в будущем можно создавать вот такие очаровательные рисунки кошки. Первый рисунок малыша может не получиться, но сдаваться не нужно. Главное привыкнуть к особенности мокрой бумаги и тогда мокрый эффект будет не препятствием, а интересным помощником.

Как нарисовать кошку пальцами для детей 5 лет

Рисование в пальчиковой технике похоже на «сухую кисть», только вместо использования кистей мы создаем картину своими пальцами. Это совсем не сложно и дети 5 лет будут крайне счастливы, что им позволят измазать руки в красках.

Нам понадобится:

  • Гуашь
  • Тряпочка для рук
  1. Нанесите контур тела кошки на бумагу. Теперь обмакните пальчики в разные цвета краски: рыжий, коричневый, серый, белый и т.д.
  2. Прихлопывающими движениями накладывайте мазки на лист, не заходя за контуры.
  3. Накладывайте один мазок на другой — это создаст эффект пестроты.
  4. Четкие линии лучше нарисовать кистью уже после высыхания всей картины.

Точечный рисунок кошки для детей

Техника точечного рисунка схожа с пальчиковым, только здесь мазки создаются при помощи ватной палочки. Очень простая техника, но, тем не менее, гораздо интереснее, чем традиционное рисование красками.

Нам понадобится:

Нарисуйте контур кошки с помощью шаблона или нашей инструкции в начале статьи. Наметьте карандашом мордочку и остальные детали, которые четко прорисованы.

Макните ватную палочку в краску и отпечатайте на бумаге. Затем другой цвет другой палочкой.

В отличие от пальчиковой техники, точечное рисование создается одинаковыми по размеру мазками. От этого картина выглядит более четкой и аккуратной.

Другие варианты рисунка кошки с помощью точечной техники. Можно использовать шаблоны или нарисовать кошку самостоятельно. Все шаблоны кошек можно найти в конце статьи.

Как нарисовать кошку витражными красками

Сложно найти ребенка, которому бы не понравилось рисовать витражными красками по стеклу. Плюс этого рисования в том, что не обязательно выводить четкие контуры жидкой краской самостоятельно, а можно воспользоваться шаблонами. Рисунок кошки можно создать на пленке, а потом переклеить на окно или другую гладкую поверхность.

Нам понадобится:

  • Витражный набор
  • Плотная пленка (если ее нет в наборе)
  • Тряпочка
  1. Возьмите шаблон понравившейся вам кошке и обведите его краской-контуром из набора. Чаще всего тюбик так и подписан. Дайте высохнуть.
  2. Раскрасьте кошку. Будьте аккуратны и старайтесь не выходить за контуры. Дайте краске хорошо высохнуть.
  3. Аккуратно отклейте от пленке и прикрепите к окну.

Как нарисовать кошку как настоящую для детей 9 лет

Как нарисовать кошку ребенку поэтапно

В этом уроке я расскажу, как нарисовать кошку поэтапно ребенку. Достаточно часто дети сталкиваются с проблемой, когда они только начинают развивать свои творческие способности, а объект рисования очень сложный. В нашем уроке мы будем легко нарисовать простую, но красивую кошку пошагово.

Давайте начнем рисовать кошку. Если вы рисуете с ребенком, объясните ему, из каких частей состоит кошечка. В нашем случае мы начинаем рисовать с головы – она имеет круглую, немного вытянутую к бокам форму.

После того, как круг нарисован, приступаем к рисованию тела кошки. Рисуем две изогнутые линии от головы, а сбоку – две полукруглые линии, обозначающие задние лапы кошки.

Какая кошка бывает без ушей? Поэтому скажите ребенку, что ушки нужны обязательно. Рисуем пару ушек сверху головы в виде треугольников.

В нижней части мордочки кошки рисуем носик в виде треугольника, а от него – две завитушки, обозначающие рот кошки.

Сверху нарисуйте с ребенком кошачьи глазки – они не круглые, а заостренные к углам и немного раскосые. Зрачок имеет вытянутую форму.

Теперь нарисуйте лапки кошки, как показано на нижнем рисунке. На каждой лапке нарисуем по три пальчика, а если ваша кошка рассержена, посоветуйте ребенку нарисовать коготки.

И конечно, любой кошке просто необходим хвост – нарисуйте его сбоку.

Добавляем кошечке пушистости, нарисовав шерстку на груди и на лапках.

Наша кошка почти готова, осталось добавить несколько деталей – шерстку на ушках, усы и бантик. Ваш ребенок может добавить какие-то свои детали на собственное усмотрение – например, нарисовать рядом миску с молоком или мышку.

Надеюсь, что урок вам понравился, и вы узнали, как нарисовать кошку с ребенком поэтапно. Если вы любите рисовать с детьми, советую посетить соответствующий раздел на моем сайте.

Давайте попробуем нарисовать еще несколько милых и симпатичных кошечек с поэтапными схемами. Сначала нарисуем реалистичную кошечку в полный рост с помощью пошагового руководства с картинками.

На первом этапе я размечаю лист, чтобы обозначить пропорции кошки. Наша основа будет состоять из нескольких фигурок – я рисую форму головы, тела, сверху расположились треугольники ушек. Смотрите, уже начинает напоминать нарисованную кошечку! Старайтесь, чтобы линии основы были едва видны, это позволит нам в дальнейшем не отвлекаться на них. Далее я начинаю прорисовывать мордашку кошки. Она несколько заостренная, в нижней части мордочки расположились носик и рот. Чуть выше носа рисуем формы глаз кошки.

Теперь начинаем рисовать ушки кошки. Я добавляю вертикальные зрачки, а также усы. Следующий шаг – прорисовка лап. Обратите внимание, как они расположены на рисунке ниже.

Теперь нам нужно прорисовать спинку, задние лапки и хвостик кошки. Также я добавляю штрихи, которые сделают кошечку более детализированной. Убираем лишние линии, обводим контуры и при желании раскрашиваем нашу красотку. Вот такую кошку у нас получилось нарисовать!

Теперь давайте попробуем нарисовать милого мультяшного котенка. Рисунок очень простой, с ним справится даже малыш!

Нарисуем большой овал. У котят всегда голова достаточно большая на мультяшных рисунках, мы также будем использовать этот прием. Дальше я рисую линии – они будут означать корпус и хвостик.

Дальше я нарисую ушки нашему котенку, придам форму хвостику. Получается довольно симпатично! Теперь нашей кошке нужно нарисовать мордочку – я рисую два больших глаза, а между ними добавляю носик и пасть. Пару линий сверху и на ушках.

Нарисуем смещенные вправо зрачки кошки, добавим усики и примемся за лапки. Сначала передние, а потом и задние. Теперь я хочу добавить полоски на голову и хвостик котика.

На последних этапах можно обвести эскиз и избавиться от лишних линий. Я решила нарисовать кошку в фиолетово-розовых тонах, а глаза сделала зелеными. Кошка выглядит несколько необычно, но от этого она не становится менее замечательной. А что получилось у вас?

Следующую кошку нарисовать будет немножко сложнее, но поверьте – оно того стоит. Сначала разметим лист вот такими фигурами. Потренируйтесь на черновике, спустя несколько попыток у вас точно получится красиво и аккуратно. Также активно используйте ластик, убирая лишние неуверенные линии.

Расчертим фигуру, расположенную под двумя треугольниками. В самом центре, где пересеклись наши линии, нарисуем носик и рот. Глазки кошки прикрыты – кажется, она нагрела бока на солнышке и просто светится удовольствием!

Ушки необходимо детализировать. Боковые части затеняем параллельными штрихами.

Начинаем придавать форму мордочке. Рисуем поверх эскиза, но теперь линии более плавные. Также я нарисовала усики.

Теперь начинаем прорисовывать тело кошки. Она лежит к нам спинкой, потому не понадобится рисовать лапки. Я добавляю немного штрихов на то место, где будет располагаться позвоночник, это позволит сразу понять, в какой позе лежит нарисованная кошка.

Нам осталось нарисовать только хвостик кошки. Не забудьте стереть все лишнее.

Нарисованную кошку необходимо раскрасить. Думаю, рыжий цвет этой прекрасной мадам очень даже к лицу.

Теперь мы научились рисовать сразу несколько кошек! Отправьте ваши работы в комментарии, чтобы другие могли вдохновиться вашим примером, удачи!

Также вы можете посмотреть, как рисовать других кошечек: аниме кошку и рыжую кошку.

Похожие уроки

Как нарисовать кошку поэтапно

Все очень любят котиков! По крайней мере, если вы на нашем сайте, значит это так. Иногда хочется нарисовать смешного котика,а иногда как настоящего. Но не у всех есть талант художника. Однако же как детей учат в школе поэтапно рисовать, так и мы на простом примере сможем научиться рисовать котика. Посмотрите только какой он миленький. И так и хочет, чтобы вы его нарисовали

Сначала нарисуем круг — это будет голова. Именно с самых простых форм и начинаем рисование поэтапам.

Можно сразу пририсовать ушки. Теперь уже можно и нарисовать тело Оно у нас расширяется книзу, потому что там ножки кошки. Не забываем про хвост. Какой он будет у вашей кошки? Ну и теперь самое важное и сложное -глазки и мордочка… Именно от выражения глаз зависит, будет ли веселой ваша кошечка..или грусной… Теперь осталось только расскрасить.

Если у вас все чудесно получилось, то можно перейти к другим вариантам рисования кошечки поэтапно.

Вопрос из заголовка мы часто себе задаём, когда очень хочется воплотить в каком-либо изделии кошку, но не брать готовую картинку, а нарисовать её самостоятельно. Как это сделать, чёткого алгоритма нет ни для кого, у всех у нас разный склад ума, но всё же есть некоторые, относительно стандартные, рекомендации.

Если ваша цель — рисунок на детской футболке или прорисовка трафарета для создания потом оригинальной футболки с анималистичным принтом, то ограничтесь наиболее простым, лаконичным вариантом. Например, чем-то таким, несложным; прорисовкой более чётких форм, возможно, мультяшных героев.

При создании таких рисунков естественные пропорции можно не соблюдать, для вас главное — характер персонажа, пара присущих только ему форм и черт.

Начинать рисунок такого плана можно как с основных форм — тело, голова, так и со второстепенных, скажем так, это — глаза, ушки, носик и т.д.

Чтобы нарисовать кошку качественно, и не только кошку, нужно уже учитывать пропорции тела, мордочки. Например, сколько раз ширина глаза умещается в ширине всей мордочки — аналогично этому продумывайте, измеряйте остальные части рисунка.

И помните, чтобы придать животному более естественный внешний вид, не нужно выполнять его симметричным. Даже при видимой идеальности животные, так же как люди, имеют характерные черты: например, одно веко чуть ниже другого, усы неравны — само собой разумеющееся, какая-то полоска на шкурке чуть длиннее или короче.

В общем, наблюдайте, тренируйтесь и творите собственные шедевры. Рисуйте котиков и делитесь этим чудом с вашими друзьями. Мы будем благодарны, если вы нажмете на кнопочки соц.сетей под этим постом!

Поэтапный урок как нарисовать кошку

Кошка — одно из любимых животных, вроде вот она, под ногами крутится, а нарисовать сложно. Вот вам простой поэтапный пошаговый урок рисования кошки простым карандашом. Сначала попробуем нарисовать мультяшную кошку, которая сидит:

или рисуем лежачую кошку:

Еще можно нарисовать как кошка идет:

И еще один пошаговый котенок:

Теперь можно переходить к более сложным урокам и рисовать настоящих котов, котят и кошек, которые спят или играют, едят или чешут свои коготки, в общем, ведут свой обычный образ жизни. Просто придайте более естественную форму глазам, добавьте элегантность форм и немного пушистости.

Дело это сложное и кропотливое, но если попрактиковаться — все получится.

© Копирование допустимо только с прямой активной ссылкой на страницу с оригиналом статьи. При любых заболеваниях не занимайтесь диагностикой и лечением самостоятельно, необходимо обязательно обратиться к врачу — специалисту.Изображения обложек учебной литературы приведены на страницах сайта исключительно в качестве иллюстративного материала (ст. 1274 п. 1 части четвертой Гражданского кодекса РФ)

Как нарисовать кошку для детей карандашом. Как нарисовать кошку для детей 9 лет 3 класс

Как нарисовать кошку ребенку поэтапно

В этом уроке я расскажу, как нарисовать кошку поэтапно ребенку. Достаточно часто дети сталкиваются с проблемой, когда они только начинают развивать свои творческие способности, а объект рисования очень сложный. В нашем уроке мы будем легко нарисовать простую, но красивую кошку пошагово.

Давайте начнем рисовать кошку. Если вы рисуете с ребенком, объясните ему, из каких частей состоит кошечка. В нашем случае мы начинаем рисовать с головы – она имеет круглую, немного вытянутую к бокам форму.

После того, как круг нарисован, приступаем к рисованию тела кошки. Рисуем две изогнутые линии от головы, а сбоку – две полукруглые линии, обозначающие задние лапы кошки.

Какая кошка бывает без ушей? Поэтому скажите ребенку, что ушки нужны обязательно. Рисуем пару ушек сверху головы в виде треугольников.

В нижней части мордочки кошки рисуем носик в виде треугольника, а от него – две завитушки, обозначающие рот кошки.

Сверху нарисуйте с ребенком кошачьи глазки – они не круглые, а заостренные к углам и немного раскосые. Зрачок имеет вытянутую форму.

Теперь нарисуйте лапки кошки, как показано на нижнем рисунке. На каждой лапке нарисуем по три пальчика, а если ваша кошка рассержена, посоветуйте ребенку нарисовать коготки.

И конечно, любой кошке просто необходим хвост – нарисуйте его сбоку.

Добавляем кошечке пушистости, нарисовав шерстку на груди и на лапках.

Наша кошка почти готова, осталось добавить несколько деталей – шерстку на ушках, усы и бантик. Ваш ребенок может добавить какие-то свои детали на собственное усмотрение – например, нарисовать рядом миску с молоком или мышку.

Надеюсь, что урок вам понравился, и вы узнали, как нарисовать кошку с ребенком поэтапно. Если вы любите рисовать с детьми, советую посетить соответствующий раздел на моем сайте.

Давайте попробуем нарисовать еще несколько милых и симпатичных кошечек с поэтапными схемами. Сначала нарисуем реалистичную кошечку в полный рост с помощью пошагового руководства с картинками.

На первом этапе я размечаю лист, чтобы обозначить пропорции кошки. Наша основа будет состоять из нескольких фигурок – я рисую форму головы, тела, сверху расположились треугольники ушек. Смотрите, уже начинает напоминать нарисованную кошечку! Старайтесь, чтобы линии основы были едва видны, это позволит нам в дальнейшем не отвлекаться на них. Далее я начинаю прорисовывать мордашку кошки. Она несколько заостренная, в нижней части мордочки расположились носик и рот. Чуть выше носа рисуем формы глаз кошки.

Теперь начинаем рисовать ушки кошки. Я добавляю вертикальные зрачки, а также усы. Следующий шаг – прорисовка лап. Обратите внимание, как они расположены на рисунке ниже.

Теперь нам нужно прорисовать спинку, задние лапки и хвостик кошки. Также я добавляю штрихи, которые сделают кошечку более детализированной. Убираем лишние линии, обводим контуры и при желании раскрашиваем нашу красотку. Вот такую кошку у нас получилось нарисовать!

Теперь давайте попробуем нарисовать милого мультяшного котенка. Рисунок очень простой, с ним справится даже малыш!

Нарисуем большой овал. У котят всегда голова достаточно большая на мультяшных рисунках, мы также будем использовать этот прием. Дальше я рисую линии – они будут означать корпус и хвостик.

Дальше я нарисую ушки нашему котенку, придам форму хвостику. Получается довольно симпатично! Теперь нашей кошке нужно нарисовать мордочку – я рисую два больших глаза, а между ними добавляю носик и пасть. Пару линий сверху и на ушках.

Нарисуем смещенные вправо зрачки кошки, добавим усики и примемся за лапки. Сначала передние, а потом и задние. Теперь я хочу добавить полоски на голову и хвостик котика.

На последних этапах можно обвести эскиз и избавиться от лишних линий. Я решила нарисовать кошку в фиолетово-розовых тонах, а глаза сделала зелеными. Кошка выглядит несколько необычно, но от этого она не ста

Как нарисовать кошку для детей карандашом

Как насчет нарисовать вместе с ребенком симпатичную кошку? В этом уроке я покажу, как нарисовать кошку для детей поэтапно. Если ваш ребенок обожает домашних животных, то этот урок рисования обязательно ему понравится!

Как нарисовать кошку для детей

Начнем рисовать кошку для детей с построения овала – это будет голова кошки. Как видите, она не посередине листа, а чуть смещена влево.

Теперь рисуем кошке два уха. Чтобы получился красивый рисунок животного, сделайте уши достаточно большими.

Теперь «займемся» мордочкой кошки, попробуем ее прорисовать. Нарисуйте животному нос, затем глаза, а затем усы. Очень легко рисовать при помощи фигурной линейки – если она у вас есть, возьмите ее обязательно.

Идем дальше и переходим к рисованию лап. Чуть отступив вниз от головы кошки, нарисуйте две лапы.

Третью лапу нарисуйте, отступив чуть вправо. Обратите внимание, что она находится чуть выше, чем две передние лапки. Линии, разделяющие пальцы кошки, смещены чуть влево. Если вы внимательно рассмотрите рисунок ниже, то у вас все получится.

Теперь рисуем туловище – просто соединяем лапки линиями между собой, а сзади рисуем дугообразную линию. Не рисуйте туловище слишком длинным.

В уроке как нарисовать кошку для детей нам осталось нарисовать изогнутую линию задней лапки на туловище, и нарисовать хвост.

Вот так легко и просто мы нарисовали кошку! Я надеюсь, у вас не возникло трудностей в рисовании этого милого домашнего животного.

В следующих интересных уроках рисования для детей смотрите:

урок рисования симпатичной собаки — как нарисовать собаку для детей поэтапно карандашом;

урок рисования красивого енота — как нарисовать енота поэтапно карандашом.

Как нарисовать кошку для детей?

Со дня своего появления на свет малыши интенсивно развиваются. К году они делают первые шажочки, а к двум пытаются рисовать. Правда иногда их произведения искусства обнаруживаются на обоях, что очень расстраивает родителей. Чтобы этого не происходило, необходимо проводить с ребенком совместные занятия. Если вы будете учить малыша рисованию, он не только сможет научиться владеть карандашом или красками, но и развить мелкую моторику, а значит, подготовит руку к письму в школу. Возможно, благодаря вашим усилиям и вниманию появится будущий Васнецов.

Одними из самых любимых объектов рисования у детей обычно являются лица близких и животные, особенно домашние, например, кошка. Правда, довольно часто изображения кошек, выполненные юными живописцами, далеки от оригинала. И если вы не знаете, как научить ребенка рисовать кошку, то наши мастер-классы придут вам на помощь. А когда вы покажите ребенку, как это делать, радовать будет не только совместное времяпрепровождение, но и новое умение.

Как легко рисовать кошку?

Навыки рисования нужно развивать уже с раннего детства. Изобразить ласкового домашнего любимца будет под силу даже двухлетнему ребенку. Ведь схема вполне проста и доступна. Итак, рисуем поэтапно кошку:

  1. Ставим 2 точки на одном уровне на расстоянии около 1 см друг от друга. Между ними, но немного ниже наносим небольшой овал, закрашиваем его. У нас получились глазки и носик.
  2. Над верхними точками рисуем два треугольника. Это будут ушки.
  3. От одной из крайних нижних точек треугольников чертим овал, который завершится в крайней точке соседнего треугольника.
  4. Дорисуем ротик: получилась мордочка.
  5. Чуть ниже кошачьей мордочки справа изображаем четыре лапки.
  6. Соединяем парные конечности между собой.
  7. Дорисовываем туловище животного.
  8. Осталось изобразить обязательные «атрибуты» кошки – хвост и усы.

Готово! Как видите — все просто.

Как красиво нарисовать кошку?

Если ваш ребенок освоил кое-какие навыки рисования, предложите ему более сложный вариант изображения кошечки. А лучше двух котят.

  1. Рисуем два касающихся круга, один чуть ниже другого. Затем разделяем круги линиями на две части, причем верхняя должна быть больше.
  2. Теперь приступим к тому, как нарисовать мордочку кошки. Начнем с правого круга. Обводим форму головы, но не линиями, а штрихами. Затем рисуем ушки.
  3. Так же поступаем с левым котенком. Его голова может быть чуть больше и пушистей.
  4. На линии, которая делит головы котят, симметрично рисуем глаза. Затем изображаем носик, рот и усы. Наносим несколько штрихов на ушках.
  5. Теперь домашним любимцах необходимы туловище и конечности. Сначала рисуем передние лапы, очерчиваем пальчики, а затем наносим штрихи для прорисовывания кошачьей грудки.
  6. Дорисовываем заднюю лапу.
  7. Также поступаем с другим котенком. Его лапы могут располагаться чуть иначе.
  8. Добавляем пальчики и шерстку на груди.

Симпатичные котята готовы!

Касательно того, как нарисовать кошку цветными карандашами, мы можем дать несколько советов. Рисовать эскиз домашнего животного лучше простым карандашом. Он легко стирается и не так пачкает лист бумаги. Когда основной рисунок будет готов, можно приступить к раскраске. Вы можете делать это вдвоем или поручить такое ответственное дело ребенку, контролируя процесс. Используйте цветные карандаши, краски или фломастеры, то есть те материалы, к которым привык малыш. Когда будет полностью готов, обязательно похвалите юного художника, ведь он так старался! Кошечку можно поместить в красивую рамку и повесить на стену, чтобы все гости видели, какой талантливый ребенок у вас растет.

Как нарисовать кошку ребенку карандашом

Пройдя поэтапно следующий урок рисования для детей, вы узнаете, как нарисовать кошку ребенку. Детям нравится рисовать кошек, но не всегда у них получается нарисовать кошку красиво. Помогите своему юному художнику, и пройдите этот урок вместе с ребенком.

Как нарисовать кошку ребенку

Чуть отступив сверху листа, начнем рисовать кошку с головы – нарисуем голову кошки овальной формы. Фигурная линейка с овалами и кругами разных размеров очень бы помогла вам в рисовании.

На втором этапе нарисуем домашнему животному уши. В середине каждого уха, нарисуйте точно такую же форму, только чуть меньше.

Далее следует нарисовать две линии туловища. Как видите на рисунке ниже, туловище утолщается внизу. Постарайтесь сделать линии плавными. Я не стал замыкать линии, чтобы оставить место для передних лап кошки.

На четвертом этапе рисуем кошке две передние лапы, с короткими линиями, разделяющими пальцы кошки. Их по три на каждой лапке.

Теперь следует прорисовать мордочку кошки. Нарисуйте глаза в форме овалов, нос, щечки, и усы. Если получится, нарисуйте усы кошке длинными и чуть изогнутыми.

На последнем этапе нужно нарисовать кошке красивый пушистый хвост. Вернее сначала нарисовать его контуры, а затем разукрашивая, сделать его красивым и пушистым.

Посмотрите как нарисовать кошку ребенку поэтапно карандашом по другому уроку здесь.

А следующим уроком рисования для детей будет – как нарисовать енота для детей поэтапно карандашом.

В этом уроке я расскажу, как нарисовать кошку поэтапно ребенку. Достаточно часто дети сталкиваются с проблемой, когда они только начинают развивать свои творческие способности, а объект рисования очень сложный. В нашем уроке мы будем легко нарисовать простую, но красивую кошку пошагово.

У нас получится вот такой рисунок:

А в самом конце урока нарисуем вот такого милаху:

Давайте начнем рисовать кошку. Если вы рисуете с ребенком, объясните ему, из каких частей состоит кошечка. В нашем случае мы начинаем рисовать с головы – она имеет круглую, немного вытянутую к бокам форму.

После того, как круг нарисован, приступаем к рисованию тела кошки. Рисуем две изогнутые линии от головы, а сбоку – две полукруглые линии, обозначающие задние лапы кошки.

Какая кошка бывает без ушей? Поэтому скажите ребенку, что ушки нужны обязательно. Рисуем пару ушек сверху головы в виде треугольников.

В нижней части мордочки кошки рисуем носик в виде треугольника, а от него – две завитушки, обозначающие рот кошки.

Сверху нарисуйте с ребенком кошачьи глазки – они не круглые, а заостренные к углам и немного раскосые. Зрачок имеет вытянутую форму.

Теперь нарисуйте лапки кошки, как показано на нижнем рисунке. На каждой лапке нарисуем по три пальчика, а если ваша кошка рассержена, посоветуйте ребенку нарисовать коготки.

И конечно, любой кошке просто необходим хвост – нарисуйте его сбоку.

Добавляем кошечке пушистости, нарисовав шерстку на груди и на лапках.

Наша кошка почти готова, осталось добавить несколько деталей – шерстку на ушках, усы и бантик. Ваш ребенок может добавить какие-то свои детали на собственное усмотрение – например, нарисовать рядом миску с молоком или мышку.

Надеюсь, что урок вам понравился, и вы узнали, как нарисовать кошку с ребенком поэтапно. Если вы любите рисовать с детьми, советую посетить соответствующий раздел на моем сайте.

Давайте попробуем нарисовать еще несколько милых и симпатичных кошечек с поэтапными схемами. Сначала нарисуем реалистичную кошечку в полный рост с помощью пошагового руководства с картинками.

На первом этапе я размечаю лист, чтобы обозначить пропорции кошки. Наша основа будет состоять из нескольких фигурок – я рисую форму головы, тела, сверху расположились треугольники ушек. Смотрите, уже начинает напоминать нарисованную кошечку! Старайтесь, чтобы линии основы были едва видны, это позволит нам в дальнейшем не отвлекаться на них. Далее я начинаю прорисовывать мордашку кошки. Она несколько заостренная, в нижней части мордочки расположились носик и рот. Чуть выше носа рисуем формы глаз кошки.

Теперь начинаем рисовать ушки кошки. Я добавляю вертикальные зрачки, а также усы. Следующий шаг – прорисовка лап. Обратите внимание, как они расположены на рисунке ниже.

Теперь нам нужно прорисовать спинку, задние лапки и хвостик кошки. Также я добавляю штрихи, которые сделают кошечку более детализированной. Убираем лишние линии, обводим контуры и при желании раскрашиваем нашу красотку. Вот такую кошку у нас получилось нарисовать!

Теперь давайте попробуем нарисовать милого мультяшного котенка. Рисунок очень простой, с ним справится даже малыш!

Нарисуем большой овал. У котят всегда голова достаточно большая на мультяшных рисунках, мы также будем использовать этот прием. Дальше я рисую линии – они будут означать корпус и хвостик.

Дальше я нарисую ушки нашему котенку, придам форму хвостику. Получается довольно симпатично! Теперь нашей кошке нужно нарисовать мордочку – я рисую два больших глаза, а между ними добавляю носик и пасть. Пару линий сверху и на ушках.

Нарисуем смещенные вправо зрачки кошки, добавим усики и примемся за лапки. Сначала передние, а потом и задние. Теперь я хочу добавить полоски на голову и хвостик котика.

На последних этапах можно обвести эскиз и избавиться от лишних линий. Я решила нарисовать кошку в фиолетово-розовых тонах, а глаза сделала зелеными. Кошка выглядит несколько необычно, но от этого она не становится менее замечательной. А что получилось у вас?

Следующую кошку нарисовать будет немножко сложнее, но поверьте – оно того стоит. Сначала разметим лист вот такими фигурами. Потренируйтесь на черновике, спустя несколько попыток у вас точно получится красиво и аккуратно. Также активно используйте ластик, убирая лишние неуверенные линии.

Расчертим фигуру, расположенную под двумя треугольниками. В самом центре, где пересеклись наши линии, нарисуем носик и рот. Глазки кошки прикрыты – кажется, она нагрела бока на солнышке и просто светится удовольствием!

Ушки необходимо детализировать. Боковые части затеняем параллельными штрихами.

Начинаем придавать форму мордочке. Рисуем поверх эскиза, но теперь линии более плавные. Также я нарисовала усики.

Теперь начинаем прорисовывать тело кошки. Она лежит к нам спинкой, потому не понадобится рисовать лапки. Я добавляю немного штрихов на то место, где будет располагаться позвоночник, это позволит сразу понять, в какой позе лежит нарисованная кошка.

Нам осталось нарисовать только хвостик кошки. Не забудьте стереть все лишнее.

Нарисованную кошку необходимо раскрасить. Думаю, рыжий цвет этой прекрасной мадам очень даже к лицу.

Теперь мы научились рисовать сразу несколько кошек! Отправьте ваши работы в комментарии, чтобы другие могли вдохновиться вашим примером, удачи!

Также вы можете посмотреть, как рисовать других кошечек: аниме кошку и рыжую кошку.

Популярные статьи:

инструкции для детей с фото, как изобразить мордочку и глаза, аниме и др + схемы и видео

Кошки — очень красивые и грациозные домашние животные, которых обожают дети. И маленькие художники часто просят маму или папу нарисовать на бумаге любимого питомца. И даже если взрослые сами не обладают талантом живописца, на помощь придёт поэтапное рисование. Опираясь на последовательные схемы, даже пятилетний малыш может создать на картине образ взрослой кошки или маленького озорного котёнка. В школьном же возрасте ребятам стоит предлагать более замысловатые варианты, например, изображение реалистичных котов и популярных мультперсонажей.

Возрастные особенности рисования кошки

Учить ребёнка рисовать кошку целесообразно с пяти лет: именно в этом возрасте малыш уже способен создать более или менее правдоподобный образ, так что не стоит торопить события.

Прежде чем приступать к творческому процессу, желательно закрепить с сыном или дочерью знание основных геометрических форм (это понадобится в процессе работы) и научить их правильно изображать. Это круг и овал, треугольник, квадрат и прямоугольник.

Чтобы хорошо нарисовать животное, малыш должен уметь правильно изображать геометрические фигуры

Обязательно нужно рассмотреть с начинающим художником живую кошку (как вариант подойдёт керамическая фигурка или реалистичная мягкая игрушка). При этом взрослый акцентирует внимание на пропорциональности тела, соотношении размеров головы и туловища, расположению глаз, ушей на мордочке и т. д.

Если дома нет настоящей кошки, то можно рассмотреть с ребёнком реалистичную мягкую игрушку

Поскольку дети дошкольного возраста ещё не очень хорошо понимают пропорции, рисование можно начинать с мультяшных кошек. Они часто имеют несоразмерно большую голову, весёленькую окраску, забавное выражение мордочки (улыбка, широко раскрытые глаза, высунутый язычок), наряжены в бантики и прочие аксессуары.

Мультяшные котики отличаются неправильными пропорциями, весёлой окраской, улыбкой и прочими чертами

С младшими школьниками уже можно приступать к рисованию реалистичных кошек. Дети уже понимают, что голова животного не может быть слишком большой или маленькой, хвост должен быть длинным (практические во весь рост). Взрослому следует рассмотреть с ребёнком фотографии кошек в различных позах: лежащие, спящие, сидящие, в прыжке. При этом внимание обращается на то, как зверёк выгибается, как складывает лапки и хвостик.

Взрослый сначала обсуждает со школьником, в какой позе можно нарисовать кошку

Образы же мультяшных животных становятся более замысловатыми: взрослый учит ребёнка придавать коту настроение: удивление (широко раскрытый рот), грусть (скошенные вниз уголки рта), задумчивость (зрачки смещены в сторону), испуг (широко распахнутые глаза). Вариантов здесь масса, поскольку детская фантазия не знает границ.

Выбор инструментов и материалов

Поскольку кошку можно рисовать в различных техниках, то для работы маленькому художнику понадобятся различные материалы. Это цветные карандаши, восковые мелки, фломастеры (многие дети любят обводить ими контур и подчёркивать детали) гуашь (поскольку рисование кота акварелью уже требует более высокого мастерства). В любом случае понадобится остро заточенный простой карандаш и ластик (для исправления недочётов и стирания вспомогательных линий).

В качестве основы следует подготовить белую бумагу формата А4 или цветной картон (если малыш рисует гуашью).

Как поэтапно нарисовать кошку карандашом

Приобщение к анималистическому жанру живописи следует начинать с простых схем рисования животных. Один из таких вариантов — кошка из кругов. Взрослый показывает ребёнку забавную картинку, где тело животного большей частью состоит из круглых форм (есть ещё треугольники — ушки и носик).

У кошки на рисунке круглое тело, голова и щёки, остальные детали их дополняют

Затем следует процесс изображения согласно схеме. Например, чтобы изобразить спящую кошку, нужно нарисовать большой круг, внутри него — маленький (в нижней части, соприкасается с большим, соотношение примерно 1:2). Далее изображение дополняется ушками, носиком, закрытыми глазами и усами животного. Завершает образ длинный хвост, окутывающий тело животного. Осталось только разукрасить зверька по своему вкусу.

Круги в рисунке — основные части тела кошки, которые просто дополняются необходимыми деталями

Когда ребёнок освоит рисование круглых мультяшных кошек, можно переходить на следующий этап мастерства — реалистичное изображение животного, например, сидящего. Вначале обозначается голова кошки в виде овала. Овал будет также основой формы тела. Здесь нужно соблюсти пропорции: по вертикали овал чуть превышает длину дважды взятого овала головы, а по горизонтали ширина тела немного меньше, чем дважды взятый овал головы. При этом голова и туловище слегка накладываются друг на друга. Следующий этап — прорисовка ушек, передних и задних лап зверька.

На первом этапе в виде овалов схематично обозначаются основные части тела животного, добавляются лапы и уши

Затем с помощью вспомогательных линий ребёнок изображает мордочку кошки: нос, рот, глаза и усы.

Глаза, нос, рот и усы изображаются с опрой на вспомогательные линии

Вспомогательные линии объединяются в итоговый рисунок, который остаётся только раскрасить.

На последнем этапе кошка раскрашивается

Нарисовать лежащего котёнка — также не слишком трудная задача. Снова овалами обозначается голова и туловище, а затем прорисовывается мордочка, ушки, лапы и красивый хвостик. При этом голову можно расположить в профиль и анфас (на её форме это не отражается). Ребёнку нужно объяснить, что в первом случае рисуется только один глазик (второй не виден).

Лежащий котёнок также рисуется на основе овалов

Фотогалерея: схемы поэтапного рисования кошки

Рисуем мордочку

После того как ребёнок научится изображать кошек в разных позах, следует более детально остановиться на прорисовке мордочки (анфас, профиль и в поворот три четверти).

  1. Вначале рисуется вспомогательная форма — круг, намечаются вспомогательные линии (вертикальная и две горизонтальные). Изображаются большие раскосые глаза и обязательно волоски над ними — это сделает кошачий портрет более обаятельным. Носик можно сделать похожим на сердечко. В нижней части круга будут щёчки в форме полукругов.

    Вспомогательные линии помогут сделать мордочку пропорциональной

  2. Чтобы котик стал более милым, следует оттенить уголки глаз. После этого голова дорисовывается до нужной формы: расширяется по бокам от круга. Добавляются ушки.

    Мордочка увеличивается в ширину, и появляются ушки

  3. Для максимальной реалистичности осталось заштриховать ушки, набросать линии шеи и прорисовать усы. У кошки по двенадцать волосков с каждой стороны (хотя на рисунке это не принципиально).

    Непременный атрибут любой кошки — длинные усы

  4. Кошачью мордочку также можно нарисовать на основе квадрата. Рисуем фигуру и делим его на четыре равные части.

    Квадрат -основа мордочки

  5. Ориентируясь на сетку, пропорционально изображаем уши, глаза, рот, щёки и нос.

    Сетка позволяет соблюсти все пропорции

  6. Стираем вспомогательные линии.

    Убираем вспомогательные линии, и мордочка становится как живая

  7. А вот теперь предоставим свободу фантазии: раскрасим кота в натуральных оттенках или же создадим неожиданный фантастический образ.

    Почему бы не раскрасить фантазийным узором

Фотогалерея: схемы для рисования кошачьей мордочки

Рисуем кошку аниме

Аниме — это популярная японская анимация. Это не просто мультипликация, а особое восприятие жизни, культурный пласт со своими уникальными символами и типажами.

Детям разного возраста нравятся игривые и обаятельные кошечки аниме. Это фантазийные образы с огромными выразительными глазами. Голова его часто превышает по размерам тело. Конечно же, ребёнок с большим энтузиазмом возьмётся за изображение этого милого зверька.

Кошечки аниме обаятельны и игривы, их непременный атрибут — огромные выразительные глаза

Можно предложить юному художнику-анималисту следующий алгоритм:

  1. Вначале изображается тело сидящей кошечки: большая голова с ушками, туловище (каплевидный овал) лапы в виде овалов и кругов и аккуратный хвостик.

    Голова по размеру практически соответствует телу

  2. Самое ответственное занятие — прорисовка мордочки. Для этого понадобятся вспомогательные линии. Изображаем огромные глаза (размером с уши, при этом обозначаем зрачки и искорки в глазах) и широко распахнутый ротик. На этом этапе также добавляем усы, рисунок ушей и пальчики на лапках.

    Именно мордочка придаёт кошечке аниме уникальный игривый характер

  3. В финале работы стираем вспомогательные линии и раскрашиваем котёнка по своему вкусу.

    Раскрасить котёнка аниме можно по своему желанию

Фотогалерея: схемы поэтапного рисования аниме

Рисование Анжелы

У современных детей пользуется популярностью игра для планшетов и смартфонов с говорящими котами — Томом и Анжелой. Милая пушистая кошечка с антропоморфными чертами (в красивом платье) вполне может стать объектом для рисования. Отличительная черта её — огромные раскосые глаза.

Дети очень любят рисовать персонажей любимых мультфильмов и игр

Ребёнок может изобразить Анжелу в полный рост в той или иной позе либо же нарисовать её портрет. Рассмотрим подробнее последний вариант.

  1. Вначале рисуем круг с направляющими линиями. Преобразуем его в кошачью мордочку, немного заострённую книзу.
    Мордочка Анжелы чуть заострена книзу

     

  2. Изображаем аккуратные (также заострённые ушки) и намечаем глазки, носик и рот.

    Глаза делаем очень большими

  3. А теперь детально прорисовываем веки, зрачки и радужную оболочку глаз. Делаем более выразительным носик и рот. Не забываем про кокетливые усы. Обозначаем шею и плечи.

    Детально прорисовываем глаза, нос и рот

Рисование гуашью

Для рисования пушистой красавицы вполне можно использовать гуашь. Этот материал подойдёт даже совсем юным художникам: краску не нужно разбавлять водой (как акварель), а просто обмакнуть туда кисточкой. Композиции получаются насыщенными, цвет прекрасно виден даже на цветной бумаге. Работая с гуашью, легко исправить любую ошибку. Кроме того, краска быстро сохнет, одним цветом можно рисовать поверх другого, и при этом они не смешиваются.

С помощью гуаши можно получить интересную окраску кошачьей шерсти — например, смесь оттенков серого, розового и оранжевого цвета.

Взрослый напоминает ребёнку, что для рисования силуэта животного лучше использовать толстую кисть, а для прорисовки деталей — более тонкую.

  1. Младшим школьникам можно предложить изобразить гуашью очаровательного кота в траве. Вначале простым карандашом намечается несложный силуэт животного внизу листа (он расположен вертикально). Затем прорисовываем мордочку.

    В нижней части листа намечаем силуэт кота, рисуем мордочку

  2. Широкими мазками рисуем фон — траву и небо. Самого кота раскрашиваем серым цветом.

    Для раскрашивания больших областей используем толстую кисть

  3. Раскрашиваем глаза и оформляем шёрстку сухой кистью: используем разные оттенки серого (смешиваем его с чёрной и белой краской). При рисовании мордочки используем метод тычка мокрой кистью.

    При рисовании шёрстки используем разные оттенки серого

  4. Белой гуашью рисуем усы и окончательно корректируем кота. Далее дорабатываем фон: изображаем вдали лес и траву на переднем плане. Композиция завершена.

    Окончательно оформляем кота белой гуашью и завершаем работу над фоном

Как рисовать по клеточкам

Популярная у школьников техника — рисование по клеточкам. Таким способом можно создать образ любого животного, включая кошку. Это занятие не только интересное, но и полезное, поскольку развивает мелкую моторику, внимание, совершенствует ориентировку в пространстве, воспитывает усидчивость и терпение.

Кстати, такое занятие полезно и для взрослых: оно стимулирует работу мозга и тренирует память.

Для рисования кошки вполне можно использовать схему для вышивки (бисером или крестиком). Изображение может быть чёрно-белым или цветным (более сложное, особенно если нужно отобразить переливы оттенков). Конечно, коты в такой технике всегда получаются мультяшными.

Школьницы любят украшать подобными рисунками свои ежедневники

Фотогалерея: интересные идеи для рисования кошки по клеточкам

Фотогалерея готовых рисунков

Одинаково эффектно и выразительно смотрятся детские шедевры, нарисованные цветными карандашами и гуашью.

Кошки цветными карандашами

Весенняя кошка, Тербалян Дана, 6,5 лет
Весенняя любовь, Молчанова Оля, 10 лет Антропоморфные черты
Весенняя прогулка моего кота Томаса, Данил Кобелев, 6 лет
Посижу в тишине, Гриненко Михаил, 10 лет
Зеленоглазая кошка, Кирилл Князев, 5 лет
Моя любимая кошка, Каратеева Ольга, 12 лет
Кот с клубком, Ощепков Александр, 5 лет
Кошка, которая гуляет сама по себе, Вова Беднов, 5 лет
Лежебока — рыжий кот, Морозов Костя, 6 лет
Весёлая семейка, Ляшева Анастасия, 10 лет
Марсупиламус на охоте, Старцев Никита, 6 лет
Мечты сбываются, Запасковская Софья 9 лет
Муся идёт на прогулку, Цыпун Арина, 9 лет
О чём мечтаешь,Мурка? Баширова Дарина, 7 лет
Сёмочка отдыхает, Варанкина Вика, 6 лет
Я вся такая…. н — необыкновенная, Нефедова Ольга, 7 лет

Кошки гуашью

Давай дружить, Блинов Евгений, 6 лет
Фантазийная окраска животного
Использованы всего три цвета, но работа смотрится эффектно
Кот Рыжик, Якубова Вика, 6 лет
Котофей, Овчинников Костя, 5 лет
Очень яркая семья кошек
Оригинальный в своей простоте образ
Белый красавец кот, Мерзагитова Алёна 12 лет
Мой рыжик, Кабардин Руслан 6 лет
Все мечты сбываются, Неизвестных Мария, 11 лет
В образе кошки пестрят все цвета радуги
Полосатик, Сеимова Мария 12 лет
Гаити. Нас и тут неплохо кормят! Федоренко Ульяна, 11 лет,
Хорошего должно быть много! Хворых Юлия, 12 лет
Кошка Марфутка в белой шубке, на цветущем лужке — радуется весне! Яна Долганова, 7 лет
Пушистый красавец, Пентепа Ольга, 6 лет

Видеоматериалы по теме

Очень увлекательное занятие — рисовать кошку в различных техниках

Простой способ рисования котёнка

Рисование кота для самых маленьких

Кот на коврике гуашью (для детей 5–8 лет)

Учимся рисовать кошачью мордочку

Зловещая чёрная кошка (на Хеллоуин)

Рисование реалистичного кота

«Космические котики» (акварель)

Милый пушистый котёнок (карандаши и фломастеры)

Рисуем кошку Анжелу

Котёнок аниме (карандашный рисунок)

Творческое развитие — один из аспектов формирования гармоничной личности. И очень хорошо, если ребёнок с ранних лет проявляет интерес к рисованию, стремится изображать окружающие его объекты живого мира, например, очаровательную кошечку, которая живёт у него дома. Задача родителей — всячески поддерживать стремление сына или дочери, вселять в него уверенность в свои силах, предлагая различные средства и методы. Так, для начинающих художников настоящей находкой является поэтапное рисование, которое делает простым и понятным даже самый сложный объект изображения. Начиная работу с повторения простых схем, со временем малыш научится рисовать животное самостоятельно и, может быть, создаст настоящие шедевры анималистического жанра.

Как легко нарисовать кошку для детей 5 лет. Техники рисования детям

Сегодня мы расскажем как легко нарисовать кошку для детей 5 лет и познакомимся с необычными техниками рисования. В 5 лет малыши уже проявляют интерес к рисованию и хотят научиться создавать образы животных, природы и людей. Рисование кошечки — занятие, которое понравится как мальчикам так и девочкам, так как мы рассмотрим нетрадиционные техники рисования с помощью красок, пальцев, сухих кисточек и даже ватных палочек.

Содержание:

С чего начать рисовать кошку для детей 5 лет?

Научить детей рисовать кошку нельзя без освоения основных фигур, из которых состоит животное и любой другой предмет: круг, эллипс, прямоугольник, треугольник и т.д. После ознакомления с фигурами, стоит объяснить малышу, что такое пропорции, почему голова меньше туловища и насколько. Затем следует изучение композиции — удачное расположения предмета на листе. В первую очередь нужно обрисовать кошку карандашом.

Как нарисовать Карамельку из мультфильма «Три кота»?

Для того, чтобы нарисовать кошечку из «Три кота», вооружитесь карандашом, гуашью, кисточками и нашим мастер-классом, который вы можете посмотреть в видео ниже. В нем мы подробно рассказываем, как нарисовать котенка при помощи простых фигур, а также даем важные советы по рисованию красками.

Как нарисовать кошку карандашом для детей 5 лет?

Вот такую милую кошечку мы научимся рисовать:

  1. Сначала ознакомимся с фигурами, из которых состоит этот рисунок. Голова похожа на сплющенный круг — эллипс. Туловище и остальные части тела кошки состоят из линий.
  2. Теперь ознакомимся с пропорциями. Голова немного больше, чем туловище кота. Мысленно мы можем провести большой сплющенный круг и чуть ниже поменьше. Тело этого кота отличается от пропорций настоящего животного и нужно объяснить это ребенку. Но сейчас у нас нет цели стремиться к реалистичному изображению.
  3. Теперь постараемся правильно разместить котика на листе так, чтобы он полностью поместился по центру листа. Чтобы ребенку было легче, наметьте ему точки от макушки головы до конца лап. Попросите постараться не выходить за эти границы.
  4. Переходим к самому рисованию. Нарисуйте сплющенный круг, как показано на картинке ниже. От него нарисуйте туловище. Вся конструкция похожа на наклонившийся гриб. Дорисуйте загнутую линию в правой нижней части туловища — это будет хвостик.
  5. Теперь нарисуйте котику ушки, которые похожи на листья с дерева. Доведите до конца линию хвоста, как показано на картинке. Нарисуйте глазки. Для этого наметьте примерное их расположение на одном уровне, левый глаз может быть чуть выше. Нарисуйте овальные глаза, носик — маленький треугольник. В ушках дорисуйте крючки. Дугами наметьте брови и ротик кошки.
  6. Осталось дорисовать лапки. Возможно малышу будет сложновато это сделать. Но ошибившись можно стереть ластиком и попробовать заново. Следуйте указаниям на фото.
  7. Теперь можно дорисовать глаза и проработать мелкие детали. Затем раскрасьте кошку фломастерами или карандашами.

Как нарисовать кошку техникой сухой кисти?

Ознакомившись с основой рисования кошки, переходим к нетрадиционным техниками, например рисованию сухой кистью. Для того, чтобы нарисовать кошку техника сухой кисти очень кстати, так как она дает эффект той пушистости, которая есть у животного. С помощью этой техники можно нарисовать что угодно: портреты, животных, пейзажи и т.д.

Нам понадобится:

  • Кисти (можно разной жесткости)
  • Гуашь или акрил
  • Баночка с водой
  • Палитра
  • Тряпочка для кистей
  1. Для начала нужно создать контур кошки. Для этого воспользуйтесь шаблоном или нарисуйте самостоятельно.
  2. Окунайте в краску сухую кисть и наносите на лист легкими тычками перпендикулярно листу. Кисть дает эффект фактурности и пушистости.
  3. Меняйте кисти, наблюдайте какой след оставляет мягкая сухая кисть, а какой жесткая.
  4. После того как помоете кисть в банке, высушите ее с помощью тряпочки.
  5. Пусть кошка будет из нескольких цветов. Добавляйте пушистые мазки разных цветов, чтобы она была более объемной.

Вот другие рисунки кошки, выполненные в технике сухой кисти.

Здесь вы можете посмотреть, каких узоров можно добиться с помощью техники сухой кисти:

«Кошка» рисунок акварелью по мокрой бумаге

Кошка это рисунок, который можно выполнить не только на сухой бумаге, но и мокрой. Существует специальная техника рисования по мокрой бумаге акварелью и у нее есть особые плюсы. Рисунок шерсти кошки будет выглядеть горазд реалистичнее, так как расплывчатые линии будет передавать ту невесомую текстуру шерсти, ее легкость и нежности, которая есть у животного.

Нам понадобится: 

  • Акварель
  • Кисти
  • Баночка с водой
  • Губка
  • Салфетка
  1. Для начала наметьте карандашом контуры кошки. Можете слегка прорисовать глаза и мордочку.
  2. Теперь смочите бумагу водой с помощи губки или кисти. Не нужно слишком тереть лист, так как он может начать скатываться и повредится. Излишки воды уберите салфеткой. Бумага не должна блестеть.
  3. Мокните кисть в краску и проведите по листу. Вы увидите, как краска расходится по листу и становится словно в дымке. Смотрите как реагирует бумага на краску, и в зависимости от этого регулируйте количество воды на кисти.
  4. Четкие линии стоит прорисовывать на высохшей бумаге.

Освоив эту технику, в будущем можно создавать вот такие очаровательные рисунки кошки. Первый рисунок малыша может не получиться, но сдаваться не нужно. Главное привыкнуть к особенности мокрой бумаги и тогда мокрый эффект будет не препятствием, а интересным помощником.

Как нарисовать кошку пальцами для детей 5 лет

Рисование в пальчиковой технике похоже на «сухую кисть», только вместо использования кистей мы создаем картину своими пальцами. Это совсем не сложно и дети 5 лет будут крайне счастливы, что им позволят измазать руки в красках.

Нам понадобится:

  • Гуашь
  • Тряпочка для рук
  1. Нанесите контур тела кошки на бумагу. Теперь обмакните пальчики в разные цвета краски: рыжий, коричневый, серый, белый и т.д.
  2. Прихлопывающими движениями накладывайте мазки на лист, не заходя за контуры.
  3. Накладывайте один мазок на другой — это создаст эффект пестроты.
  4. Четкие линии лучше нарисовать кистью уже после высыхания всей картины.

Точечный рисунок кошки для детей

Техника точечного рисунка схожа с пальчиковым, только здесь мазки создаются при помощи ватной палочки. Очень простая техника, но, тем не менее, гораздо интереснее, чем традиционное рисование красками.

Нам понадобится:

  • Ватные палочки
  • Гуашь

Нарисуйте контур кошки с помощью шаблона или нашей инструкции в начале статьи. Наметьте карандашом мордочку и остальные детали, которые четко прорисованы.

Макните ватную палочку в краску и отпечатайте на бумаге. Затем другой цвет другой палочкой.

В отличие от пальчиковой техники, точечное рисование создается одинаковыми по размеру мазками. От этого картина выглядит более четкой и аккуратной.

Другие варианты рисунка кошки с помощью точечной техники.  Можно использовать шаблоны или нарисовать кошку самостоятельно. Все шаблоны кошек можно найти в конце статьи.

Как нарисовать кошку витражными красками

Сложно найти ребенка, которому бы не понравилось рисовать витражными красками по стеклу. Плюс этого рисования в том, что не обязательно выводить четкие контуры жидкой краской самостоятельно, а можно воспользоваться шаблонами. Рисунок кошки можно создать на пленке, а потом переклеить на окно или другую гладкую поверхность.

Нам понадобится:

  • Витражный набор
  • Плотная пленка (если ее нет в наборе)
  • Тряпочка
  1. Возьмите шаблон понравившейся вам кошке и обведите его краской-контуром из набора. Чаще всего тюбик так и подписан. Дайте высохнуть. 
  2. Раскрасьте кошку. Будьте аккуратны и старайтесь не выходить за контуры. Дайте краске хорошо высохнуть.
  3. Аккуратно отклейте от пленке и прикрепите к окну.

Рисунок «кошка» шаблоны:

Как нарисовать кошку: 100 идей как рисовать кошку ✍

Ну кто из детей не любит кошек? Часто мамы сталкиваются с проблемой, когда любимое чадо только начинают развивать свои творческие способности, а любимый объект для рисования в виде котика – очень сложный и быстрый непоседа. Рисовать кота карандашом поэтапно – очень легкий способ научиться рисовать для начинающих.

Если вы все еще ищете способ, как нарисовать кошку, то просто используйте картинки котов для срисовки. В подборке вы сможете найти рисунки кошек и котов, по которым вы без сомнения научите своего ребенка быстро и легко нарисовать и милого котенка, и серьезного сидящего кота. 

Содержание материала

Пошаговое рисование животных

Если вы все еще думаете, как нарисовать кота или как рисовать кошку быстро и красиво, рисование поэтапно – один из наиболее простых способов рисования кошечек, который подойдет и взрослым и детям. Пошаговое рисование удобно тем, что рисунок котенка или рисунки котов даны только в карандаше, а вот как вы раскрасите эскиз, уже зависит от вас.

Может быть, малыш захочет раскрасить красивую кошечку красками или восковыми мелками, возможно, даже акварелью. Теперь вы знаете, как нарисовать кошку карандашом, включайте фантазию, запаситесь желанием, настройте ребенка на работу – и вперед!

Легкие рисунки животных

Простейшие рисунки котиков для срисовки – еще один быстрый способ, который демонстрирует, как нарисовать кошку для детей. Кошка, рисунок которой вы можете увидеть ниже, может быть нарисована как карандашом, так и фломастерами. Точно так же может быть срисован и кот (рисунок ниже). Такой способ рисования подойдет для самых маленьких. 

Варианты изображения кошек

Существует несколько способов, как рисовать кота, в зависимости от его положения тела. Как нарисовать котенка, который спит, или как нарисовать котика в прыжке, бегущего, играющего – всему этому вы можете научиться, используя предложенную подборку картинок для срисовки. Применив пошаговое рисование, вы легко сможете передать природную гибкость и характерную прыть этого удивительного животного.

Загрузка…

Рисуем котика поэтапно карандашом с детьми. Как нарисовать кошку карандашом поэтапно

Как легко нарисовать кошку карандашом поэтапно — для детей и взрослых. Учимся рисовать поэтапно карандашом красивую кошку вместе с ребенком. Узнайте как быстро и легко научиться рисовать красивую кошку.

Чтобы ребенку легко было нарисовать, например, кошку мы расскажем, как можно нарисовать кошку поэтапно.Рисуйте вместе с ребенком, тогда ему проще будет запомнить и освоить рисунок кошки.

Возьмите лист бумаги и карандаш и начните рисовать вместе с ребенком контролируя и подсказывая ему.В верхней части листа бумаги нарисуйте круг так, чтобы он был немного вытянут в стороны.

Затем от круга вниз проводите две изогнутые линии, от этих линий чуть ниже половины изогнутой линии проводите еще две изогнутые линии, эти линии будут обозначать задние лапки кошки.

Итак, у вас получилось туловище кошки и задние лапки кошки.

Теперь вы у кошки нарисуйте ушки, они похожи немного на треугольники с выгнутыми боками.

Посмотрите с ребенком на нижнюю часть мордочки кошки, здесь надо нарисовать носик в виде треугольника, от носика нарисовать две завитушки — это будет рот кошки.

Теперь кошке надо нарисовать глазки. Глазки должны быть полуовальной формы с заостренными уголками по краям. Внутри глаза надо нарисовать кружочки, а внутри кружочков нарисовать зрачок он должен быть вытянутый.

Посмотрите внимательно на рисунок у вашей кошки не хватает лапок, теперь будем рисовать лапки. Нарисуйте кошке четыре лапки, на каждой лапке должно быть по три пальчика.

Теперь кошке надо нарисовать хвост. Хвост должен быть нарисован с левой стороны от кошки. Хвост кошки должен быть немного пушистым.

Ваша кошечка почти готова, но чтобы она выглядела красивее дорисуйте ей немного пушистости на грудке и на лапках.

Теперь нарисуйте пушистые ушки, усики у кошки и нарисуйте кошке бантик для красоты.

Ну вот, ваша кошечка и готова, около кошечки вы можете нарисовать мячик, клубок, которым она играет или мышку.

Еще один поэтапный рисунок кошечки

Теперь посмотрим поэтапно, как можно нарисовать другую кошечку другим способом.

Давайте посмотрим, как можно нарисовать кошечку в полный рост другим способом, для этого мы предлагаем вам пошаговую инструкцию и наглядные картинки.

Возьмите лист бумаги и карандаш, для начала вам надо разметить лист бумаги, чтобы кошечка вошла полностью.

Сначала нарисуем голову кошечки. Посмотрите внимательно на следующую картинку и нарисуйте голову кошечки точно также, как изображено на картинке, теперь нарисуйте треугольные ушки, посмотрите внимательно, как расположено туловище и нарисуйте точно также.

Линии наброска кошечки наносите тонкими штрихами, чтобы потом можно было корректировать, стирать и рисовать дальше.

Немного выше носика нарисуйте кошечке глаза, они должны быть в виде овала с заостренными концами.

Теперь обратите внимание на ушки кошечки, их надо немного подправить, чтобы они превратились из простых треугольников в красивые ушки, нарисуйте усы и закончите глаза кошечки, нарисуйте ей вертикальные зрачки.

Теперь вы должны заняться рисованием туловища кошечки, посмотрите внимательно на картинку и нарисуйте передние лапки кошечки и пальчики на лапках.

Посмотрите следующую картинку, теперь вам надо дорисовать спинку у кошечки, хвостик и нарисовать ей задние лапки. Добавьте кошечке несколько штрихов, которые сделают ее более симпатичной и выраженной.

Уберите линии, которые мешают и являются лишними на вашем рисунке, обведите контур кошечки более ярко, раскрасьте свою кошечку в любой цвет, который вам нравится.

Вот такая красивая кошечка у вас получилась.

Курсы для развития интеллекта

Еще у нас есть интересные курсы, которые отлично прокачают Ваш мозг и улучшат интеллект, память, мышление, концентрацию внимания:

Развитие памяти и внимания у ребенка 5-10 лет

В курс входит 30 уроков с полезными советами и упражнениями для развития детей. В каждом уроке полезный совет, несколько интересных упражнений, задание к уроку и дополнительный бонус в конце: развивающая мини-игра от нашего партнера. Длительность курса: 30 дней. Курс полезно проходить не только детям, но и их родителям.

Секреты фитнеса мозга, тренируем память, внимание, мышление, счет

Если вы хотите разогнать свой мозг, улучшить его работу, подкачать память, внимание, концентрацию, развить больше креативности, выполнять увлекательные упражнения, тренироваться в игровой форме и решать интересные задачки, тогда записывайтесь! 30 дней мощного фитнеса мозга Вам гарантированы:)

Супер-память за 30 дней

Как только запишитесь на этот курс — для Вас начнется мощный 30-дневный тренинг развития супер-памяти и прокачки мозга.

В течение 30 дней после подписки Вы будете получать интересные упражнения и развивающие игры на свою почту, которые сможете применять в своей жизни.

Мы будем учиться запоминать все, что может потребоваться в работе или личной жизни: учиться запоминать тексты, последовательности слов, цифр, изображения, события, которые произошли в течение дня, недели, месяца и даже карты дорог.

Деньги и мышление миллионера

Почему бывают проблемы с деньгами? В этом курсе мы подробно ответим на этот вопрос, заглянем вглубь проблемы, рассмотрим наши взаимоотношения с деньгами с психологической, экономической и эмоциональных точек зрения. Из курса Вы узнаете, что нужно делать, чтобы решить все свои финансовые проблемы, начать накапливать деньги и в дальнейшем инвестировать их.

Скорочтение за 30 дней

Вы бы хотели очень быстро прочитывать интересные Вам книги, статьи, рассылки и так далее.? Если Ваш ответ «да», то наш курс поможет Вам развить скорочтение и синхронизировать оба полушария головного мозга.

При синхронизированной, совместной работе обеих полушарий, мозг начинает работать в разы быстрее, что открывает намного больше возможностей. Внимание
, концентрация
, скорость восприятия
усиливаются многократно! Используя техники скорочтения из нашего курса вы сможете убить сразу двух зайцев:

  1. Научиться очень быстро читать
  2. Улучшить внимание и концентрацию, так как при быстром чтении они крайне важны
  3. Прочитывать в день по книге и быстрее заканчивать работу

Ускоряем устный счет, НЕ ментальная арифметика

Секретные и популярные приемы и лайфхаки, подойдет даже ребенку. Из курса вы не просто узнаете десятки приемов для упрощенного и быстрого умножения, сложения, умножения, деления, высчитывания процентов, но и отработаете их в специальных заданиях и развивающих играх! Устный счет тоже требует много внимания и концентрации, которые активно тренируются при решении интересных задач.

Заключение

Учитесь рисовать сами, учите рисовать ваших детей, для рисования кошки поэтапно, у вас ушло немного времени, зато теперь вы умеете рисовать красивую кошку. Желаем вам удачи в будущих ваших работах.

Кот в сапогах из любимой сказки или любимая домашняя кошка часто становятся персонажами детских рисунков. К тому же, такие картинки, нарисованные карандашом или красками, могут стать хорошим украшением детской комнаты. Но чтобы правильно нарисовать кота
, давайте вначале научимся рисовать поэтапно карандашом вот такого кота. Если у вас получится этот рисунок кота, можете попробовать нарисовать свою любимую кошку или котенка.

1. Начнем рисунок кота с простых контуров

Чтобы точнее нарисовать кота, лучше учится делать это поэтапно, делая на первых шагах простые контуры. Начните рисунок с нанесения окружности для головы, и добавьте чуть ниже еще один круг для туловища, уже немного большего размера. Затем нарисуйте еще один круг в самом низу рисунка. Чтобы сразу было видно, что это рисунок кота, нужно нарисовать две линии передних лап.

2. Нарисуйте контуры лап и ушей

Чтобы вам не «запутаться» на этом шаге, нарисуйте вначале контуры лапок, а после и ушки. Это совсем несложно, и теперь вы видите, что осталось лишь нарисовать линию спины и можно сказать, что рисунок кота «проявился».

3. Рисунок кота. Общий контур

Начните этот шаг рисунка с рисования головы. Нарисуйте небольшую окружность для мордочки кота и продлите линию контура спины, проведя ее до задней лапы. Теперь останется только нарисовать контуры передних лап, и перейдем к следующему шагу.

4. Детализация рисунка

Этот этап несложный, но требует как всегда внимания. Начните с того, что удалите аккуратно все ненужные линии. Теперь вам останется лишь в деталях нарисовать мордочку кота. Нарисуйте нижний овал и две симметричные дуги для глаз. А также нарисуйте внутри контура мордочки рот и нос, можно в виде буквы «Х».

5. Рисунок почти завершен

Теперь, когда вы почти закончили рисовать кота
, добавьте еще несколько деталей. Совсем несложно нарисовать еще две «дуги» для глаз, только теперь уже в зеркальном отражении. Зрачки у кота узкие, как щелочки и только когда становится темно, «щелочки» раскрываются. Именно поэтому кот может легко различать предметы в темноте. От глаз проведите две линии носа, и останется лишь нарисовать когти на лапках. Кстати, а вы знаете, сколько когтей на передних лапках у кошки? Нет, не пять, а четыре. А вот на задней лапке пять.
Начинайте всегда рисовать с того, что вы считаете легче сделать. Наверное, нарисовать ушки совсем несложно, всего две линии и ушки нарисованы. Что еще несложно рисовать у кота? Конечно же, кошачьи усы, вот и нарисуйте их. Сложнее всего нарисовать глаза, нужно не ошибиться с размером, следить, чтобы они были на одной линии и одинаковые. Кроме того нужно сделать «блики» в глазах, чтобы кот был как настоящий, но это уже на последнем шаге, когда вы будете раскрашивать кота.

6. Как нарисовать кота простым карандашом

Теперь, когда вы полностью закончили рисовать кота
, добавьте в рисунке немного теней. Тени придадут картинке объем, и вид у кота будет более реалистичным и привлекательным. Чтобы кот не смотрелся на рисунке одиноко, можете нарисовать рядом несколько предметов, например, «посадить» его на подоконник.

7. Рисунок кота сделан на графическом планшете

Этот рисунок я сделал на графическом планшете, тем не менее, кот получился неопределенного цвета, но именно такой кот и живет у меня дома. Вы же можете делать окраску кота такого цвета, какая вам больше понравится или просто затенить рисунок только простым мягким карандашом.

Если у вас дома есть кошка, то вы знаете, что внешне кошка отличается от кота. Она меньше кота, мордочка у нее маленькая, и не такой наглый взгляд. Примерно, как на этом рисунке, сделанном на графическом планшете.

Тигры относятся к семейству кошек, точнее кошачьих, и прежде чем его рисовать попробуйте нарисовать кота
. У кошки такое же строение тела и даже походка очень напоминает тигриную грацию. А иногда и усатая кошачья мордочка, точь в точь как у тигра, с таким же хищным и презрительным взглядом.

Лев — это один из крупнейших хищников в семействе кошачьих. Рисовать его непросто хотя бы потому, что мы льва редко видим, а кошка хоть и похоже на льва, но все же не лев. Картинка льва с первого урока рисования может и не получиться, присмотритесь тогда вначале к вашей кошке и нарисуйте вначале ее. Тогда вам легче будет выполнить рисунок льва.

На этом уроке учимся рисовать кролика. В чем-то он тоже похож на кошку, хотя конечно и много отличий. Но если вы сумели поэтапно правильно нарисовать кота, то рисовать кролика вам будет уже легче.

Котенка сложнее рисовать, чем взрослую кошку, поскольку котенка невозможно заставить сидеть неподвижно, в течение даже минуты. Поэтому нарисованные картинки котят «с натуры» встречаются довольно редко. Единственный способ рисовать котенка, да и кота тоже, только спящим.

Знаю, что каждая семья имеет домашнего любимца, это – кот или собака. Разве, порой мы не хотим рассказать всем, каким чудом обладаем? И я не исключение, а потому, показывать, как нарисовать кошку карандашом, я буду на примере нашей Ляли, самая красивой и дорогой нам девочки. Именно она станет моей сегодняшней моделью.

Как пройдет наш урок:

  • Перед тем, как начать рисовать кошку, я хочу рассказать небольшую историю про Лялю;
  • Подготовка к рисованию;
  • Работа поэтапно карандашом.

Сразу хочу заверить всех, что у вас обязательно получится нарисовать кошку простым карандашом. А, если вы вложите в изображение своей любимицы чувства, то это действительно, будет красиво.

История Ляли

Кошка Ляля появилась у нас 9 лет назад. Она даже старше, чем мой ребенок, которому только 7 лет. Получается, что они росли вместе, и, именно Ляля была часто объектом для рисования. Она рада стараться, будто специально выбирает подходящие позы. А мой малыш, еще 5-летний карапуз, пытается срисовывать с натуры. И вот сейчас, к 7 годам, картинки стали очень похожи. В этом вы сейчас убедитесь.

Конечно, можно учиться рисовать кошку и другим путем, но мы сейчас покажем более простой для нас способ, как правильно рисовать кошку для детей.

Подготовка к работе

Как нарисовать кошку поэтапно? Вначале стоит найти подходящую фотографию, которая покажет кошачий характер и ее особенности. Нашли.

Фото сделано год назад, здесь Ляле 8 лет. Она, наверное, представила, что является цветочком, потому и сидит на моем любимом хлорофитуме.
Дальше, рассмотрим инструкции, где поэтапно для начинающих все легко объясняется. Если ребенок очень маленький, можно потренироваться на раскрасках, и рассказать о том, как правильно для начинающих животных.

Совсем другое дело, кода малышу 7, 8 или даже 9 лет. Здесь уже можно обойтись и без раскрасок, а начать рисовать кошек так, как они их видят, пошагово разложив весь процесс на восемь этапов.

Исполнение картины

8 основных шагов, чтобы получить рисунок своей кошки.

Шаг 1

Перед тем, как нарисовать кошку карандашом поэтапно, нужно подготовить все необходимые инструменты и материалы: лист бумаги, простой карандаш, ластик и цветные карандаши для раскраски.

Шаг 2

Отметили на рисунке основные вспомогательные линии: голова; тело, учитывая его наклон; шторку и окно за кошкой, они будут ориентиром для правильных пропорций.

Шаг 3

Рисуем кошке лапы и уделяем внимание ее мордочке. Изображаем ушки, глазки, носик и ротик (пасть) Ляли.

Как научиться рисовать носик? Правило такое – нос животного находится посередине мордочки, начинается в ее середине, и оканчивается в нижней части треугольничком. Сразу под ним – рот.

Шаг 4

Лялька у нас турецкая ангора, это значит, что она очень пушистая и кажется намного больше, чем ее нарисованный портрет. Но в этом и прелесть рисунка кошки карандашом, есть возможность проявить свое видение образа.

Детям 7-9 лет такой момент стоит объяснить отдельно. Изображаем пушистость морды, тела, хвоста и лапочек своей любимицы.

Шаг 5

Стираем ластиком все лишние детали, наводим портрет кошки карандашом.

Возвращаясь к способностям ребятишек 7-9 лет, им нужно объяснить, как важно в точности следовать образцу. Если это простое изображение карандашом для срисовки, это одно, но совсем другое дело, когда в основе лежит фотография. Здесь каждая линия и детали, например такая, как изгиб тела зверька, играет роль.

Шаг 6

Наше фото имеет и другие элементы, например, шторка, цветок, окно. И их тоже необходимо изобразить.

Шаг 7

Вот и пришло время для раскраски картинки, любимое занятие детворы 7-9 лет. Сначала наводим цветными карандашами все детали.

Шаг 8

Для раскраски цветка мой сынок использовал несколько карандашей зеленого цвета, чтобы «оживить» растение, придать ему естественный вид. Ляля, окно и шторка белые, поэтому ребенок решает сделать их в нежных голубых тонах. Особое внимание он уделяет рисунку на лице Ляли. Тут розовый носик и ушки, а еще отблескивают брови и усы, которые малыш прорисовывает простым карандашом, словно они отсвечивают серебром.

Сейчас мы узнаем, как просто и красиво нарисовать кошку карандашом поэтапно для начинающих. Для этого нам понадобиться хотя бы один очень мягкий карандаш, я использую 6В. Для рисования контура кошки (котэ) лучше взять твердый или твердо-мягкий карандаш.

Шаг 1. Для начала мы нарисуем круг и параллельные прямые. Затем рисуем нос, мордочку и рот у кошки. Затем приступаем к рисованию глаз. Сначала рисуем верхнюю часть глаза в виде дуги, потом нижнюю и зрачки в глазах. Сверху глаза у кошки рисуем по три волосинки.

Шаг 2. Теперь зарисовываем краешки глаз у кошки и рисуем контур головы.

Шаг 3. Дорисовываем уши, потом рисуем тело у кошки. Сначала рисуем складки на шее, потом рисуем контур спины и хвост, потом линию груди у кошки.

Шаг 4. Рисуем лапы у кошки.

Шаг 5. Рисуем усы. Так должна у нас получиться кошка (котэ), в принципе, на этом можно и закончить рисовать, а можно попробовать следующий шаг.

Шаг 6. В прошлых уроках по технике рисования мы просто рисовали линии и размазывали их(например, в уроке про цветок ), а также учились понять, как ложиться тень на объект, как из-за тени может поменяться и форма самого объекта. Сейчас будем рисовать по другому, нам понадобиться мягкий карандаш и стерка. Вся техника заключается в мягком переходе штриховки от темного к светлому. Чтобы добиться темнее, жмем на карандаш сильно, потом давление все ослабеваем и ослабеваем и в конце еле-еле притрагиваемся карандашом к бумаге. Штрихуем либо зигзагом, где это уместно, либо отдельными линиями близко к друг другу, чтоб они слились. А конец штриховки, чтоб он слился с не штрихованной областью проходимся стеркой, только не краем, а всей стороной (шириной), получается, что стерка не стерает, а смазывает. В принципе, края можно смазать не стеркой, а салфеткой, ватой, бумагой, только сами края и не усердствовать. Можно было бы потренироваться на шаре, конусе, как заставляют делать в школах, но это скучно и не интересно. Мы будем учиться на том объекте, что нам нравиться, так быстрее получиться научиться. Тень от края, например мордочки, всегда будет у нас темнее, потом в середину идет светлее, т.е. чтоб придать объем, край всегда делаем темнее, чем другую часть. Пробуем, выкладываем рисунки.

Со дня своего появления на свет малыши интенсивно развиваются. К году они делают первые шажочки, а к двум пытаются рисовать. Правда иногда их произведения искусства обнаруживаются на обоях, что очень расстраивает родителей. Чтобы этого не происходило, необходимо проводить с ребенком совместные занятия. Если вы будете учить малыша рисованию, он не только сможет научиться владеть карандашом или красками, но и развить мелкую моторику, а значит, подготовит руку к письму в школу. Возможно, благодаря вашим усилиям и вниманию появится будущий Васнецов.

Одними из самых любимых объектов рисования у детей обычно являются лица близких и животные, особенно домашние, например, кошка. Правда, довольно часто изображения кошек, выполненные юными живописцами, далеки от оригинала. И если вы не знаете, как научить ребенка рисовать кошку, то наши мастер-классы придут вам на помощь. А когда вы покажите ребенку, как это делать, радовать будет не только совместное времяпрепровождение, но и новое умение.

Как легко рисовать кошку?

Навыки рисования нужно развивать уже с раннего детства. Изобразить ласкового домашнего любимца будет под силу даже двухлетнему ребенку. Ведь схема вполне проста и доступна. Итак, рисуем поэтапно кошку:

  1. Ставим 2 точки на одном уровне на расстоянии около 1 см друг от друга. Между ними, но немного ниже наносим небольшой овал, закрашиваем его. У нас получились глазки и носик.
  2. Над верхними точками рисуем два треугольника. Это будут ушки.
  3. От одной из крайних нижних точек треугольников чертим овал, который завершится в крайней точке соседнего треугольника.
  4. Дорисуем ротик: получилась мордочка.
  5. Чуть ниже кошачьей мордочки справа изображаем четыре лапки.
  6. Соединяем парные конечности между собой.
  7. Дорисовываем туловище животного.
  8. Осталось изобразить обязательные «атрибуты» кошки – хвост и усы.

Готово! Как видите — все просто.

Как красиво нарисовать кошку?

Если ваш ребенок освоил кое-какие навыки рисования, предложите ему более сложный вариант изображения кошечки. А лучше двух котят.

  1. Рисуем два касающихся круга, один чуть ниже другого. Затем разделяем круги линиями на две части, причем верхняя должна быть больше.
  2. Теперь приступим к тому, как нарисовать мордочку кошки. Начнем с правого круга. Обводим форму головы, но не линиями, а штрихами. Затем рисуем ушки.
  3. Так же поступаем с левым котенком. Его голова может быть чуть больше и пушистей.
  4. На линии, которая делит головы котят, симметрично рисуем глаза. Затем изображаем носик, рот и усы. Наносим несколько штрихов на ушках.
  5. Теперь домашним любимцах необходимы туловище и конечности. Сначала рисуем передние лапы, очерчиваем пальчики, а затем наносим штрихи для прорисовывания кошачьей грудки.
  6. Дорисовываем заднюю лапу.
  7. Также поступаем с другим котенком. Его лапы могут располагаться чуть иначе.
  8. Добавляем пальчики и шерстку на груди.

Симпатичные котята готовы!

Касательно того, как нарисовать кошку цветными карандашами, мы можем дать несколько советов. Рисовать эскиз домашнего животного лучше простым карандашом. Он легко стирается и не так пачкает лист бумаги. Когда основной рисунок будет готов, можно приступить к раскраске. Вы можете делать это вдвоем или поручить такое ответственное дело ребенку, контролируя процесс. Используйте цветные карандаши, краски или фломастеры, то есть те материалы, к которым привык малыш. Когда будет полностью готов, обязательно похвалите юного художника, ведь он так старался! Кошечку можно поместить в красивую рамку и повесить на стену, чтобы все гости видели, какой талантливый ребенок у вас растет.

как нарисовать кота (кошку) поэтапно

Добро пожаловать, дорогие художники!

Сегодня мы разберем поэтапный урок из 11 шагов, благодаря которому научимся не только рисовать простую кошку (кота), но и раскрашивать.

Кошка (кот) – одно из самых распространенных домашних животным (наравне с собаками). В отличие от собак кошка (кот) пойдем за любым, кто вкусно накормит и подарит уют и тепло – так обычно говорят. Но это не совсем, правда. Кошки (коты) умеют благодарить. Порой они могут принести мышку или птичку, показывая тем самым, что они отдают свою добычу хозяину.

Чтобы нарисовать кошку (кота), нам нужно:

  • Простой карандаш со стирательной резинкой
  • Цветные карандаши (коричневый, розовый и черный)

1. Рисуем ровный овал, который в будущем будет являться головой.

2. Вниз от головы рисуем спину. Кот (кошка) у нас будет сидеть.

3. С другой стороны мы снова нарисуем линии, которая идти вниз.

4. Начинаем рисовать заднюю лапу, но до конца не доходим, останавливается там, где заканчивается спина.

5. Рисуем 2 передние лапы.

6. Продолжаем делать то, что начали в 4 шаге. Рисуем 2 задние лапки.

7. Дорисовываем длинный хвост, поднятый вверх.

8. Возвращаемся к голове. Рисуем 2 острых ушка и 6 усиков.

9. Рисуем круглые глаза. После глаз рисует носик, похожий на сердечко и рот.

10. Какой цвет у кошек (котов) Вам больше нравится? Мне больше нравятся рыжие котики, поэтому раскрасила оранжевым цветом.

11. У большинства кошек (котов) глаза желто – зеленые, очень редко голубые.

Спасибо всем тем, кто прочитал эту статью о том, как нарисовать кота (кошку) поэтапно для детей. Пишите в комментариях о своих успехах. И сложно ли Вам было нарисовать в точности как на картинках?

                                               

Как нарисовать кошку — пошаговые инструкции по рисованию кошки (милый мультяшный кот)

Следуйте этому простому пошаговому руководству, как нарисовать кошку, и вы быстро закончите рисовать кошку.

Всего за несколько простых шагов вы научитесь рисовать милого мультяшного кота, которого могут быстро нарисовать как дети, так и взрослые.

См. Также: Урок рисования собак

* этот пост содержит партнерские ссылки *

Кошки классные! Это факт.Ну и другие животные тоже, но кошки. Чистая крутизна. Это руководство по рисованию кошек — новое дополнение к нашей постоянно растущей коллекции пошаговых руководств по рисованию для всех возрастов.

Нам нравится делать вещи простыми, поэтому мы максимально упростили это, сохранив при этом привлекательность.

Мы оставляем кошку в основном свободной от текстуры, так как существует много разных видов, и таким образом вы можете сами выбрать свой мех, когда будете красить. Вы можете сделать полосатых, черепаховых, черно-белых, черных или даже розово-зеленых полосатых кошек — мы здесь не для того, чтобы устанавливать правила 😉 — пусть ваше воображение будет руководителем.

Как нарисовать кошку Урок

Что вам понадобится:

  • карандаш или маркер
  • наш кот направленный рисунок для печати (по желанию)
  • бумага
  • принадлежности для окраски (опционально)

Пошаговые инструкции по рисованию кошки

Шаг 1

Начните с рисования овальной формы головы. Он может быть квадратным, круглым или даже слегка треугольным.

Шаг 2

Пора начать делать несколько треугольников.Нарисуйте две треугольные формы для ушей и одну треугольную форму для носа. Вы также можете сделать нос овальным или круглым.

Шаг 3

Давай сделаем кошачью морду! Нарисуйте две треугольные линии меньшего размера внутри эпох. Сделайте два пятна для глаз. Теперь давайте сделаем рот. Начните с рисования короткой прямой линии от низа носа вниз. Начиная рядом с этой линией (слева) нарисуйте изгиб рта, опустите его снова и снова, чтобы он встретился с линией, которую вы провели под носом.Продолжайте с другой кривой.

Нарисуйте еще одну кривую под двумя кривыми (посередине). Рот полный.

Шаг 4

Нарисуйте усы.

Также начните рисовать тело. Нарисуйте две изогнутые линии, одну с левой стороны, а другую с правой.

Шаг 5

Ничья стопы. Начните с передних (длинная U-образная форма). Задние лапы необязательны, но я думаю, что они могут дополнить картину.

Шаг 6

Почти готово! Осталось еще несколько деталей.Как и когти, линия, завершающая живот и хвост.

Поздравляем! Вы только что научились рисовать кошку.

Цвет

Раскрасить рисунок кошки можно разными способами. Мы решили сделать нашего оранжевого полосатого кота.

Получите распечатки для рисования под руководством собаки

Удачного розыгрыша!

Разблокируйте VIP-распечатки — станьте участником

Станьте участником программы Easy Peasy and Fun и получите доступ к нашим эксклюзивным шаблонам для поделок и обучающим материалам для печати.Благодаря новым ресурсам, добавляемым еженедельно, у вас никогда не закончится интересное занятие со своими детьми (будь то родитель или учитель).

Flow Drawing for Kids: Как нарисовать кошку

Поделиться — это забота!

Как нарисовать кошку — Вам, ребята, понравилась наша новая техника рисования потоком, поэтому мы знаем, что вы будете в восторге от следующей части — как нарисовать кошку! Кошки обладают прекрасной эстетикой, с гладкими линиями и разнообразными узорами, и у них тоже есть свои индивидуальности (я знаю, что у меня есть!). Таким образом, они великолепное животное, которое можно исследовать с помощью искусства.

Наш рисунок кошки прост для рисования, но он дает отличный эффект, особенно когда детям предлагается поиграть с разными средами.

И мы решили усилить эту игривость и индивидуальность, объединив наших разноцветных кошек со смелой геометрией. С помощью Arty Crafty Kids вы не просто научитесь рисовать кошку — вы узнаете, как превратить свою кошку в авангардное произведение искусства!

Если вы новичок в рисовании потока и еще не пробовали наши проекты бабочек или птиц, позвольте нам объяснить! Рисование в потоке — это новая художественная техника, разработанная нами, чтобы побудить детей (и начинающих взрослых тоже!) Понимать формы и создавать иллюстрации более «свободным» способом.

Это идеальная альтернатива традиционным руководствам «как рисовать» — за счет устранения ограничений потоковое рисование побуждает детей полностью погрузиться в данный момент и открыть для себя свой естественный поток, привнося осознанность в их творческий процесс.

Рисование потока и внимательность

Внимательность — это процесс намеренного привлечения внимания к настоящему моменту; быть полностью погруженным, не отвлекаясь.

Сейчас осознанность обсуждается все больше и больше, поскольку мы начали понимать ее важность для психического здоровья и благополучия, а активная практика внимательности может принести целый ряд преимуществ, от снижения стресса и беспокойства до укрепления спокойствия, улучшения сна и даже укрепляя вашу иммунную систему! А использование осознанности в искусстве действительно может открыть путь к творчеству и инновациям, свободным от осуждения.

Но можно легко забыть, как часто измученные взрослые, что это так же важно для благополучия наших детей, как и для нашего собственного.

Итак, наши руководства по рисованию Arty Crafty Kids направлены на привнесение осознанности в творческий процесс, смещая акцент с конечного результата (который иногда может вызывать беспокойство из-за потребности в совершенстве) на сам процесс рисования — открытие естественности. поток и ритм благодаря повторяющимся движениям. Как часто говорят: дело не в пункте назначения, а в пути.

Наши гиды помогут детям изучить простые формы и призваны укрепить уверенность в своих творческих способностях и воспитать любовь к искусству и самовыражению.

Как нарисовать кошку

Припасы:

Белый картон
Черный восковой мелок
Белый восковой мелок
Акрил (или краска темпура)
Акварельная краска

Как скачать пошаговое руководство «Как нарисовать кошку»:

Руководство «Как нарисовать кошку» доступно для членов детского клуба Arty Crafty Kids.Участникам необходимо будет войти в систему, чтобы получить доступ к шаблону: https://www.artycraftykids.com/product/flow-drawing-how-to-draw-a-cat/

Не участник?

Как нарисовать кошку — Посмотрите видео:

Пошаговое руководство по рисованию кошки:

Создайте каплю дождя

Начнем с тела кошки. Чтобы убедиться, что мы можем уместить его полностью и получить правильные пропорции, начните примерно с середины страницы.

Поток вниз, наружу и по кругу; круглый, внутрь и обратно до кончика, чтобы создать каплю дождя. Перебирайте линию и снова, пока не получите желаемую форму капли.

Нарисуйте овал

Теперь по голове. Начните с верхней части тела, как если бы оно балансировало на кончике вашей капли дождя, нарисуйте овал (убедитесь, что вы нарисовали его горизонтально). Не забывайте вращать карандашом по кругу, чтобы создать желаемую форму.

Добавить функции Cat

А теперь давайте превратим наши основные фигуры в кошку!

Начните с нескольких ушей: вы можете выбрать прямые треугольники или создать более мягкие, как у нас, которые вы можете рисовать с тем же потоком, что и форма капли дождя, только без закругленного дна.Нарисуйте круг, вверх, внутрь до точки; вниз, из стороны в сторону.

Затем нам нужно добавить кошачьи глаза отчетливой формы. Посередине лица нарисуйте два больших горизонтальных овала, но обязательно сделайте им слегка заостренные концы. А чтобы завершить кошачий глаз, нарисуйте тонкий вертикальный (вертикальный) овал в центре каждого глаза.

А теперь нарисуйте маленький круглый носик — не забудьте много длинных гордых усов, выходящих с каждой стороны!

Завершите лицо дерзкой улыбкой.

Полукруглые ножки

А теперь кошке нужны лапы! Внизу туловища кошки с левой стороны нарисуйте полукруг: плоский низ с большим закругленным верхом.Добавьте несколько линий прямо вниз от вершины вашего полукруга для его когтей. Повторите то же самое для другой лапы с правой стороны.

Волнистый хвост

И кот не был бы полным без хвоста! Снизу туловища нарисуйте длинную волнистую линию вверх в пустое пространство, пройдите через верх и снова изогните вниз с другой стороны.

Добавить деталь

У вас потрясающий кот! Итак, пришло время проявить творческий подход! Если у вас дома есть домашняя кошка, вы можете попробовать скопировать ее или ее отметины.Или создайте выкройку из своего воображения!

В Arty Crafty Kids мы любим полосатых кошек, поэтому мы выбрали именно такой дизайн. Вы можете сделать то же самое, нарисовав черные полосы на внешней стороне тела и головы и до самого хвоста.

Теперь используйте белый карандаш, чтобы добавить особые магические штрихи. Раскрасьте вокруг своих черных полосок, в узор на теле или, возможно, в большой круг на животе. Вы не увидите дизайн сейчас, но помните, что когда вы добавляете акварельную краску, воск будет отталкивать воду, и вы откроете свой скрытый дизайн!

Вы можете остановиться на этом и сразу перейти к рисованию, но мы будем рады, если вы добавите забавный фон, чтобы показать свою кошку! Почему бы не поиграть с простой геометрией вроде нас?

За кошкой нарисуйте случайные линии восковым мелком.Они могут двигаться в любом направлении, и им не нужно делать какой-то определенный узор — главное, чтобы они были прямыми! Это то, что создаст этот смелый, узнаваемый геометрический дизайн.

Чтобы сделать узор действительно ярким, мы покрасили фон акриловой краской, которая дает отличный смелый цвет.

Завершите Cat

Теперь используйте акварельные краски, чтобы промыть кошку — помните, ваши линии воскового карандаша будут отталкивать воду и оставаться красивыми и четкими.Выберете ли вы эффект коричневой черепахи, яркого рыжего Тома или, если вы поклонник Джулии Дональдсон, можете использовать серый и черный цвета, чтобы создать свою собственную Табби МакТат!

Дополните свою кошку раскрашиванием глаз, носа и ушей. Добавьте дополнительных деталей, подчеркнув эти черты цветом — почему бы не попробовать милый розовый нос и яркие зеленые глаза?

Не забывайте — проявите творческий подход к дизайну своей кошки! Нарисуйте портрет домашнего питомца или станьте полностью абстрактным — выбор за вами! А если вам не нравятся геометрические формы, добавьте цветы, молнии, звезды… возможности безграничны.

Не забудьте прислать нам картинку — мы будем рады создать красочную кошачью галерею из ваших удивительных произведений искусства!

Нарисуйте кота с крыльями · Детские арт-проекты

Узнайте, как нарисовать простого кота, который летит по небу с сердцем в лапах. Послание любви трудно пропустить!

Кот с рисунком крыльев

Если у вас есть ученики, которые серьезно любят кошек, то этот урок с образным котом, летящим по воздуху, обязательно привлечет их внимание.Это один из тех примеров, которые показывают, как всего несколько простых строк могут передать очень приятные эмоции. Закрытые глаза и короткие лапы, сжимающие сердце, идеально подходят для открытки ко Дню святого Валентина или Дня матери. Однажды одна из родителей написала мне, что ее дочь нарисовала такой же рисунок соседской кошки, которая только что скончалась. Этот простой жест до сих пор душит меня, когда я думаю об этом.

Учителя, ищущие примеры принципов дизайна могут обратить внимание на наклонный корпус. Подразумевается ДВИЖЕНИЕ кота, летящего по небу.Угол наклона корпуса и изогнутые задние ноги необходимы для завершения образа полета в воздухе.

Предварительный просмотр пошагового руководства «Кот с крыльями»

МАТЕРИАЛЫ

  • Как нарисовать летающего кота (щелкните, чтобы загрузить PDF)
  • Бумага для рисования
  • Черный маркер
  • Мелки

НАПРАВЛЕНИЯ

Необходимое время: 45 минут.

Как нарисовать кошку

  1. Нарисуйте голову.

  2. Добавьте текст ниже.

  3. Нарисуйте две ноги.

  4. Добавьте две руки.

  5. Добавьте сердечко и хвост.

  6. Нарисуйте два крыла.

  7. Добавьте детали лица.

  8. Нарисуйте облака на заднем плане.

  9. Обведите маркером и цветом.

Еще проекты по рисованию кошек

Как нарисовать мультяшного кота

Как нарисовать простого кота

Как нарисовать толстого кота

Как нарисовать кошку для детей

Все уроки рисования | Для детей

29 ноября 2020 г.

от

админ

Узнайте, как пошагово нарисовать кошку для детей с помощью этого элементарного урока рисования для школьников и дошкольников.

Привет всем животным! Для большинства из нас кошки — неотъемлемая часть нашей жизни, но особенно они тянутся к детям.Иногда животные становятся главными друзьями детей. Здорово! Какой ребенок не хочет рисовать кошку?

Именно поэтому мы создали простую и понятную инструкцию, чтобы любой ребенок научился поэтапно рисовать кошку. Приступим к самому интересному, достанем карандаши и начнем поэтапно рисовать кота.

Необходимое время: 15 минут.

Как нарисовать кошку для детей

  1. Нарисуйте круг (голову)

    Начнем с головы нашего кота.Рисуем голову в форме круга, допустимы небольшие неровности.

  2. Нарисуйте туловище кота.

    Так же рисуем овал чуть ниже головы, он послужит основой туловища нашей будущей кошки.

  3. Нарисуем ушки и хвост.

    Важной составляющей любой кошки будут уши и, конечно же, хвост. Уши нарисуйте в виде треугольников, которые будут слегка наклонены. Рисуя хвостик, вы можете положиться на наши иллюстрации или проявить свою фантазию.

  4. Рисуем лапы.

    На чем будет стоять наш питомец? Конечно, на лапах! Нарисуйте четыре прекрасных продолговатых овала, которые соединятся с нашим туловищем.

  5. Нарисуйте мордочку.

    Нарисуем глаза, нос и мимику животного. Не забудьте сделать нашей кошке самые добрые глазки и милую улыбку.

  6. Нарисуйте полосы на спине.

    Нарисуйте полосы на спине нашего кота и отделите кончик хвоста.

  7. Раскраска кота.

    Здесь вы можете повторить наш рисунок и использовать оранжевый и коричневый цвета. Или не ограничивайте свою фантазию и вы можете придумать что-то свое.

Надеемся, вам понравился наш пошаговый урок, как нарисовать кота для детей и начинающих, потому что мы создали его со всей теплотой и старанием.
Желаем успехов в овладении столь важным умением! Готовы к следующему уроку?

СВЯЗАННЫЕ РУКОВОДСТВА ПО ЧЕРТЕЖУ

Как очень легко нарисовать кошку

Ранее я показал вам, как нарисовать кошку, в этой еще более простой инструкции я покажу вам , как очень легко нарисовать кошку .

Поскольку на страницах Howtodrawforkids.com я чаще всего показываю, как рисовать животных в мультяшном стиле, сегодня я решил не делать исключений и показать вам, как нарисовать кошку в мультяшном стиле. В этом стиле нет лишних деталей и сложных линий. Здесь все максимально просто.

Чтобы перейти к инструкции, как очень легко нарисовать кошку, вам понадобится простой карандаш и простейший лист бумаги. Кроме того, в самом конце работы можно использовать краски, мелки или фломастеры, чтобы оживить рисунок кошки.

Шаг 1

Начните с рисования головы кошки в виде плоского овала.

Шаг 2

Теперь изобразите ухо в виде треугольной геометрической формы.

Шаг 3

Теперь изобразите второе ухо точно так же, как первое.

Шаг 4

Теперь изобразите два больших и круглых глаза.

Шаг 5

Изобразите небольшой треугольный нос посередине между глазами.

Шаг 6

Теперь изобразите рот в виде перевернутой цифры 3.

Шаг 7

Теперь изобразите переднюю ногу и округлую грудь.

Шаг 8

Теперь нарисуйте вторую переднюю ногу рядом с первой.

Шаг 9

Теперь изобразите закругленную заднюю ногу, как на изображении ниже.

Шаг 10

Теперь изобразите изогнутую спину кошки плавной линией.

Шаг 11

Теперь изобразите длинный хвост, изгибающийся в большую S-образную форму.

Шаг 12

Я решил покрасить кота в светло-серый цвет, уши и носик в розовый, а глаза в карие, оставив на них круглые блики.

Инструкция, как легко нарисовать кошку, была очень простой, не так ли?

Напишите мне о том, что бы вы хотели видеть на страницах Howtodrawforkids.com. Я читаю все ваши комментарии и отвечаю на многие из них.

Рекомендуемые уроки рисования

Как нарисовать кошку

Сказочные кошачьи персонажи, такие как Кот в сапогах, являются одними из самых любимых для рисования детьми.Рисунки кошек, нарисованные карандашом или акварелью, могут стать хорошим украшением детской комнаты. Давайте узнаем, как правильно нарисовать кошку. Мы должны следовать пошаговому процессу, чтобы точно нарисовать реалистичного кота.

Видеоурок, как поэтапно нарисовать кошку.

Шаг 1

Из нескольких кругов нарисуйте контур кошки. Начните с круга для головы кошки и добавьте пробные линии для формы мордочки кошки. Затем нарисуйте большой овал посередине, который будет туловищем.Нарисуйте две кривые у основания бедер кошки. Наконец, нарисуйте линии, соединяющие голову с шеей.

Шаг 2

Голова кошки. Теперь завершите форму головы вашей кошки. Обратите внимание, на шее и голове спереди есть полоски кошачьей шерсти. Работая над головой кошки, не забудьте добавить ушки и щеки. Затем нарисуйте глаза и рот кошки по предварительным линиям, начерченным вначале.

Шаг 3

Этап мелких деталей.Нарисуйте линию ушей, чтобы получилось настоящее ухо, а затем добавьте волосы на лоб. Затем нарисуйте усы и начните определять опору для передних лап. Затем придайте телу больше деталей и кость, идущую от середины груди.

Шаг 4

Закончите рисунок кота . Чтобы закончить набросок, нарисуйте кошке спину, передние лапы и хвост. Сотрите все ненужные линии, которые вы нарисовали на ранних этапах.

Шаг 5

Рисунок кота почти готов! Теперь, когда вы закончили рисовать кошку, вы можете сделать его или ее более реалистичным.Для этого добавьте тени или пятнистый мех. Если хотите, нарисуйте окружающие предметы рядом с кошкой.

Шаг 6

Рисунок кота завершен!

Как поэтапно нарисовать голову кошки

В этом видео вы узнаете, как легко и просто нарисовать голову кошки. Урок рисования головы кошки проводился поэтапно. Возьмите карандаш и лист бумаги и шаг за шагом вы сможете правильно и красиво нарисовать голову кошки.

Как нарисовать кота для детей

Как нарисовать реалистичного кота

Как нарисовать милого кота Easy | Sanrio Charmmy Kitty

Нарисуйте таких милых животных легко: Кошка | ЧЕРТЕЖ ПРОСТОЙ КОШКИ

КАК НАРИСАТЬ КОШКУ | РИСУНОК КОШКИ легко шаг за шагом | как поэтапно нарисовать кошку | dibujos kawaii

Как рисовать кота Пита

Как рисовать мультяшного кота

Обучение детей рисованию: как рисовать котенка

Как рисовать кошка для детей

Как нарисовать котенка (для юных художников)

Раскраска милого кота для детей || как нарисовать милого кота

Как нарисовать самого милого котенка на День святого Валентина

Как нарисовать милого кота — пошаговое руководство для детей

Как нарисовать котенка-единорога Easy | Beanie Boos

Как нарисовать рождественского кота в свитере

Как нарисовать кота Minecraft

Как легко нарисовать черную кошку

CAT ERAW ШАГ ЗА ШАГОМ

Как нарисовать счастливого кота на китайский Новый год

Как нарисовать кота для детей

Как легко нарисовать котенка ?? Cute Pun Art # 13

Как нарисовать кошку | Урок рисования

Как нарисовать простого кота | Пошаговое руководство для детей

Как нарисовать кошку для детей — 2018

Как легко нарисовать кошку

как нарисовать кошку легко шаг за шагом | рисовать кошку легко, шаг за шагом

Как рисовать кошку — самый простой учебник

Как рисовать кошку из 0 и 111 | Легкий рисунок кота шаг за шагом для начинающих | Рисунок кошки / номер поворота

Как нарисовать кошку шаг за шагом ?? Cat Drawing Easy

?? Очень просто! Как превратить слова кота в мультяшного кота.

Кровеносные органы человека: КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА | Энциклопедия Кругосвет

КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА | Энциклопедия Кругосвет

Содержание статьи

КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА (система кровообращения), группа органов, принимающих участие в циркуляции крови в организме. Нормальное функционирование любого животного организма требует эффективной циркуляции крови, поскольку она переносит кислород, питательные вещества, соли, гормоны и другие жизненно необходимые вещества ко всем органам тела. Кроме того, кровеносная система возвращает кровь от тканей в те органы, где она может обогатиться питательными веществами, а также к легким, где происходят ее насыщение кислородом и освобождение от диоксида углерода (углекислого газа). Наконец, кровь должна омывать ряд особых органов, таких, как печень и почки, которые нейтрализуют или выводят конечные продукты метаболизма. Накопление этих продуктов может привести к хроническому нездоровью и даже к смерти.

В данной статье рассматривается кровеносная система человека. (О системах кровообращения у других видов см. в статье АНАТОМИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ.)

Составные части кровеносной системы.

В самом общем виде эта транспортная система состоит из мышечного четырехкамерного насоса (сердца) и многих каналов (сосудов), функция которых заключается в доставке крови ко всем органам и тканям и последующем возврате ее к сердцу и легким. По главным составляющим этой системы ее называют также сердечно-сосудистой, или кардиоваскулярной.

Кровеносные сосуды делятся на три основных типа: артерии, капилляры и вены. Артерии несут кровь от сердца. Они разветвляются на сосуды все меньшего диаметра, по которым кровь поступает во все части тела. Ближе к сердцу артерии имеют наибольший диаметр (примерно с большой палец руки), в конечностях они размером с карандаш. В самых отдаленных от сердца частях тела кровеносные сосуды столь малы, что различимы лишь под микроскопом. Именно эти микроскопические сосуды, капилляры, снабжают клетки кислородом и питательными веществами. После их доставки кровь, нагруженная конечными продуктами обмена веществ и диоксидом углерода, направляется в сердце по сети сосудов, называемых венами, а из сердца – в легкие, где происходит газообмен, в результате которого кровь освобождается от груза диоксида углерода и насыщается кислородом.

В процессе прохождения по телу и его органам какая-то часть жидкости через стенки капилляров просачивается в ткани. Эта опалесцирующая, напоминающая плазму жидкость называется лимфой. Возврат лимфы в общую систему кровообращения осуществляется по третьей системе каналов – лимфатическим путям, которые сливаются в крупные протоки, впадающие в венозную систему в непосредственной близости от сердца. (Подробное описание лимфы и лимфатических сосудов см. в статье ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА.)

РАБОТА КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ

Легочное кровообращение.

Описание нормального движения крови по организму удобно начать с того момента, когда она возвращается в правую половину сердца по двум крупным венам. Одна из них, верхняя полая вена, приносит кровь от верхней половины тела, а вторая, нижняя полая вена, – от нижней. Кровь из обеих вен поступает в собирательный отдел правой части сердца, правое предсердие, где смешивается с кровью, приносимой коронарными венами, открывающимися в правое предсердие через коронарный синус. По коронарным артериям и венам циркулирует кровь, необходимая для работы самого сердца. Предсердие заполняется, сокращается и выталкивает кровь в правый желудочек, который, сокращаясь, нагнетает кровь через легочные артерии в легкие. Постоянный ток крови в этом направлении поддерживается работой двух важных клапанов. Один из них, трехстворчатый, расположенный между желудочком и предсердием, препятствует возврату крови в предсердие, а второй, клапан легочной артерии, захлопывается в момент расслабления желудочка и тем самым предотвращает возврат крови из легочных артерий. В легких кровь проходит по разветвлениям сосудов, попадая в сеть тонких капилляров, которые непосредственно контактируют с мельчайшими воздушными мешочками – альвеолами. Между капиллярной кровью и альвеолами происходит обмен газов, что и завершает легочную фазу кровообращения, т.е. фазу поступления крови в легкие (см. также ДЫХАНИЯ ОРГАНЫ).

Системное кровообращение.

С этого момента начинается системная фаза кровообращения, т.е. фаза переноса крови ко всем тканям организма. Очищенная от диоксида углерода и обогащенная кислородом (оксигенированная) кровь возвращается к сердцу по четырем легочным венам (две из каждого легкого) и под низким давлением поступает в левое предсердие. Путь поступления крови от правого желудочка сердца в легкие и возврата от них к левому предсердию составляет т.н. малый круг кровообращения. Заполненное кровью левое предсердие сокращается одновременно с правым и выталкивает ее в массивный левый желудочек. Последний, заполнившись, сокращается, посылая кровь под высоким давлением в артерию самого большого диаметра – аорту. От аорты отходят все артериальные ветви, снабжающие ткани организма. Как и на правой стороне сердца, на левой существуют два клапана. Двустворчатый (митральный) клапан направляет кровоток в аорту и препятствует возврату крови в желудочек. Весь путь крови от левого желудочка вплоть до возврата ее (по верхней и нижней полым венам) в правое предсердие обозначается как большой круг кровообращения.

Артерии.

У здорового человека диаметр аорты составляет приблизительно 2,5 см. Этот крупный сосуд отходит от сердца вверх, образует дугу, а затем спускается через грудную клетку в брюшную полость. По ходу аорты от нее ответвляются все крупные артерии, входящие в большой круг кровообращения. Первые две ветви, отходящие от аорты почти у самого сердца, – это коронарные артерии, снабжающие кровью ткань сердца. Кроме них, восходящая аорта (первая часть дуги) не дает ответвлений. Однако на вершине дуги от нее отходят три важных сосуда. Первый – безымянная артерия – сразу же делится на правую сонную артерию, снабжающую кровью правую половину головы и мозга, и правую подключичную артерию, проходящую под ключицей в правую руку. Второе ответвление от дуги аорты – левая сонная артерия, третье – левая подключичная артерия; по этим ветвям кровь направляется в голову, шею и левую руку.

От дуги аорты начинается нисходящая аорта, которая снабжает кровью органы грудной клетки, а затем через отверстие в диафрагме проникает в брюшную полость. От брюшного отдела аорты отделяются две почечные артерии, питающие почки, а также брюшной ствол с верхними и нижними брыжеечными артериями, отходящими к кишечнику, селезенке и печени. Затем аорта делится на две подвздошные артерии, снабжающие кровью органы таза. В области паха подвздошные артерии переходят в бедренные; последние, спускаясь по бедрам, на уровне коленного сустава переходят в подколенные артерии. Каждая из них в свою очередь делится на три артерии – переднюю большеберцовую, заднюю большеберцовую и малоберцовую артерии, которые питают ткани голеней и стоп.

На всем протяжении кровеносного русла артерии по мере своего разветвления становятся все меньше и меньше и, наконец, приобретают калибр, лишь в несколько раз превышающий размеры содержащихся в них клеток крови. Эти сосуды называются артериолами; продолжая делиться, они образуют диффузную сеть сосудов (капилляров), диаметр которых примерно равен диаметру эритроцита (7 мкм).

Строение артерий.

Хотя крупные и мелкие артерии несколько различаются по своему строению, стенки тех и других состоят из трех слоев. Наружный слой (адвентиция) представляет собой сравнительно рыхлый пласт фиброзной, эластической соединительной ткани; через него проходят мельчайшие кровеносные сосуды (т.н. сосуды сосудов), питающие сосудистую стенку, а также веточки автономной нервной системы, которые регулируют просвет сосуда. Средний слой (медиа) состоит из эластической ткани и гладких мышц, обеспечивающих упругость и сократимость сосудистой стенки. Эти свойства необходимы для регуляции кровотока и поддержания нормального артериального давления в меняющихся физиологических условиях. Как правило, стенки крупных сосудов, например аорты, содержат больше эластической ткани, чем стенки меньших артерий, в которых преобладает мышечная ткань. По этой тканевой особенности артерии делят на эластические и мышечные. Внутренний слой (интима) по толщине редко превышает диаметр нескольких клеток; именно этот слой, выстланный эндотелием, придает внутренней поверхности сосуда облегчающую кровоток гладкость. Через него поступают питательные вещества к глубинным слоям медии.

По мере уменьшения диаметра артерий их стенки истончаются и три слоя становятся все менее различимыми, пока – на артериолярном уровне – в них остаются в основном спиральные мышечные волокна, немного эластической ткани и внутренняя выстилка из эндотелиальных клеток.

Капилляры.

Наконец, артериолы незаметно переходят в капилляры, стенки которых высланы лишь эндотелием. Хотя в этих тончайших трубочках содержится менее 5% объема циркулирующей крови, они крайне важны. Капилляры образуют промежуточную систему между артериолами и венулами, и их сети настолько плотны и широки, что ни одну часть тела нельзя проколоть, не пронзив огромное их количество. Именно в этих сетях под действием осмотических сил совершается переход кислорода и питательных веществ в отдельные клетки организма, а взамен в кровь поступают продукты клеточного метаболизма.

Кроме того, эта сеть (т.н. капиллярное ложе) играет важнейшую роль в регуляции и поддержании температуры тела. Постоянство внутренней среды (гомеостаз) организма человека зависит от сохранения температуры тела в узких границах нормы (36,8–37°). Обычно кровь из артериол попадает в венулы через капиллярное ложе, но в условиях холода происходят закрытие капилляров и снижение кровотока, в первую очередь в коже; при этом кровь из артериол поступает в венулы, минуя множество разветвлений капиллярного ложа (шунтирование). Напротив, при необходимости теплоотдачи, например в тропиках, все капилляры открываются, и кожный кровоток возрастает, что способствует потере тепла и сохранению нормальной температуры тела. Такой механизм существует у всех теплокровных животных.

Вены.

На противоположной стороне капиллярного ложа сосуды сливаются в многочисленные мелкие каналы, венулы, которые по размерам сравнимы с артериолами. Они продолжают соединяться, образуя более крупные вены, по которым кровь от всех частей тела оттекает обратно к сердцу. Постоянному кровотоку в этом направлении способствует система клапанов, имеющихся в большинстве вен. Венозное давление, в отличие от давления в артериях, не зависит напрямую от напряжения мышц сосудистой стенки, так что кровоток в нужном направлении определяется в основном иными факторами: подталкивающей силой, создаваемой артериальным давлением большого круга кровообращения; «присасывающим» эффектом отрицательного давления, возникающего в грудной клетке при вдохе; насосным действием мышц конечностей, которые в ходе обычных сокращений проталкивают венозную кровь к сердцу.

Стенки вен по строению сходны с артериальными в том, что тоже состоят из трех слоев, выраженных, однако, значительно слабее. Для движения крови по венам, которое происходит практически без пульсации и при сравнительно низком давлении, не требуется таких толстых и упругих стенок, как у артерий. Другое важное отличие вен от артерий – присутствие в них клапанов, поддерживающих при низком давлении кровоток в одном направлении. В наибольшем количестве клапаны содержатся в венах конечностей, где мышечные сокращения играют особенно важную роль в перемещении крови обратно к сердцу; крупные вены, такие, как полые, воротная и подвздошные, клапанов лишены.

На пути к сердцу вены собирают кровь, оттекающую от желудочно-кишечного тракта по воротной вене, от печени по печеночным венам, от почек по почечным венам и от верхних конечностей по подключичным венам. Вблизи сердца образуются две полые вены, по которым кровь попадает в правое предсердие.

Сосуды малого круга кровообращения (легочные) напоминают сосуды большого круга, за тем лишь исключением, что в них отсутствуют клапаны, а стенки как артерий, так и вен гораздо тоньше. В отличие от большого круга кровообращения по легочным артериям в легкие течет венозная, неоксигенированная, кровь, а по легочным венам – артериальная, т. е. насыщенная кислородом. Термины «артерии» и «вены» соответствуют направлению движения крови в сосудах – от сердца или к сердцу, а не тому, какая в них содержится кровь.

Вспомогательные органы.

Ряд органов осуществляет функции, дополняющие работу кровеносной системы. Теснее всего с ней связаны селезенка, печень и почки.

Селезенка.

При многократном прохождении по кровеносной системе красные кровяные клетки (эритроциты) повреждаются. Такие «отработанные» клетки удаляются из крови многими путями, но главная роль здесь принадлежит селезенке. Селезенка не только разрушает поврежденные эритроциты, но и вырабатывает лимфоциты (относящиеся к белым кровяным клеткам). У низших позвоночных селезенка играет также роль резервуара эритроцитов, но у человека эта функция выражена слабо. См. также СЕЛЕЗЕНКА.

Печень.

Для осуществления своих более чем 500 функций печень нуждается в хорошем кровоснабжении. Поэтому она занимает важнейшее место в системе кровообращения и обеспечивается собственной сосудистой системой, которая носит название воротной. Ряд функций печени имеет непосредственное отношение к крови, например удаление из нее отработанных эритроцитов, выработка факторов свертывания крови и регуляция уровня сахара в крови путем накопления его избытка в форме гликогена. См. также ПЕЧЕНЬ.

Почки.

Почки получают примерно 25% всего объема крови, выбрасываемого сердцем каждую минуту. Их особая роль заключается в очистке крови от азотсодержащих шлаков. При расстройстве этой функции развивается опасное состояние – уремия. Нарушение кровоснабжения или повреждение почек вызывает резкий подъем кровяного давления, что в отсутствие лечения может привести к преждевременной смерти от сердечной недостаточности или инсульта. См. также ПОЧКИ; УРЕМИЯ.

КРОВЯНОЕ (АРТЕРИАЛЬНОЕ) ДАВЛЕНИЕ

При каждом сокращении левого желудочка сердца артерии заполняются кровью и растягиваются. Эта фаза сердечного цикла называется желудочковой систолой, а фаза расслабления желудочков – диастолой. Во время диастолы, однако, вступают в действие эластические силы крупных кровеносных сосудов, поддерживающие артериальное давление и не дающие прерваться току крови, поступающей к различным частям тела. Смена систол (сокращений) и диастол (расслаблений) придает кровотоку в артериях пульсирующий характер. Пульс можно обнаружить на любой крупной артерии, но обычно его прощупывают на запястье. У взрослых частота пульса составляет, как правило, 68–88, а у детей – 80–100 ударов в минуту. О существовании артериальной пульсации свидетельствует и тот факт, что при перерезке артерии ярко-красная кровь вытекает толчками, а при перерезке вены синеватая (из-за меньшего содержания кислорода) кровь течет равномерно, без видимых толчков.

Для обеспечения должного кровоснабжения всех частей тела на протяжении обеих фаз сердечного цикла нужен определенный уровень кровяного давления. Хотя эта величина значительно колеблется даже у здоровых людей, нормальное артериальное давление составляет в среднем 100–150 мм рт.ст. во время систолы и 60–90 мм рт.ст. во время диастолы. Разницу между этими показателями называют пульсовым давлением. Например, у человека с артериальным давлением 140/90 мм рт.ст. пульсовое давление равно 50 мм рт. ст. Другой показатель – среднее артериальное давление – можно приближенно рассчитать путем усреднения систолического и диастолического давления или прибавления половины пульсового давления к диастолическому.

Нормальное артериальное давление определяется, поддерживается и регулируется многими факторами, главные из которых – сила сердечных сокращений, эластическая «отдача» стенок артерий, объем крови в артериях и сопротивление мелких артерий (мышечного типа) и артериол движению крови. Все эти факторы вместе определяют боковое давление на эластические стенки артерий. Его можно очень точно измерить с помощью специального электронного датчика, введенного в артерию, и записи результатов на бумаге. Такие приборы, однако, довольно дороги и применяются только для специальных исследований, а врачи, как правило, производят косвенные измерения с помощью т.н. сфигмоманометра (тонометра).

Сфигмоманометр состоит из манжетки, которую оборачивают вокруг конечности, где производят измерение, и регистрирующего прибора, которым может служить столбик ртути или простой манометр-анероид. Обычно манжетку туго оборачивают вокруг руки выше локтя и надувают до тех пор, пока не исчезнет пульс на запястье. Находят плечевую артерию на уровне локтевого сгиба и устанавливают над ней стетоскоп, после чего из манжетки медленно выпускают воздух. Когда давление в манжетке спускается до уровня, при котором по артерии возобновляется ток крови, возникает слышимый с помощью стетоскопа звук. Показания измерительного прибора в момент появления этого первого звука (тона) соответствуют уровню систолического артериального давления. При дальнейшем выпускании воздуха из манжетки характер звука значительно меняется или он полностью исчезает. Этот момент соответствует уровню диастолического давления.

У здорового человека артериальное давление колеблется на протяжении суток в зависимости от эмоционального состояния, напряжения, сна и многих других физических и психических факторов. Эти колебания отражают определенные сдвиги существующего в норме тонкого равновесия, которое поддерживается как нервными импульсами, поступающими из центров головного мозга по симпатической нервной системе, так и изменениями в химическом составе крови, оказывающими прямое либо опосредованное регуляторное действие на кровеносные сосуды. При сильном эмоциональном напряжении симпатические нервы вызывают сужение мелких артерий мышечного типа, что приводит к повышению артериального давления и частоты пульса. Еще большее значение имеет химическое равновесие, влияние которого опосредуется не только мозговыми центрами, но и отдельными нервными сплетениями, связанными с аортой и сонными артериями. Чувствительность этой химической регуляции иллюстрирует, например, эффект накопления диоксида углерода в крови. При повышении его уровня возрастает кислотность крови; это как прямо, так и опосредованно вызывает сокращение стенок периферических артерий, что сопровождается повышением артериального давления. Одновременно возрастает частота сердечных сокращений, но сосуды мозга парадоксальным образом расширяются. Сочетание этих физиологических реакций обеспечивает стабильность снабжения мозга кислородом благодаря увеличению объема поступающей крови.

Именно тонкая регуляция артериального давления позволяет быстро сменять горизонтальное положение тела на вертикальное без значительного перемещения крови в нижние конечности, что могло бы вызвать обморок из-за недостаточного кровоснабжения мозга. В таких случаях происходит сокращение стенок периферических артерий и насыщенная кислородом кровь направляется преимущественно к жизненно важным органам. Вазомоторные (сосудодвигательные) механизмы имеют еще большее значение для таких животных, как жираф, мозг которого, когда он поднимает голову после питья, за несколько секунд перемещается вверх почти на 4 м. Аналогичное уменьшение содержания крови в сосудах кожи, пищеварительного тракта и печени происходит в моменты стресса, эмоциональных переживаний, шока и травмы, что позволяет обеспечить мозг, сердце и мышцы бóльшим количеством кислорода и питательных веществ.

Подобные колебания артериального давления являются нормальными, однако изменения его наблюдаются и при ряде патологических состояний. При сердечной недостаточности сила сокращения сердечной мышцы может падать настолько, что артериальное давление оказывается слишком низким (артериальная гипотония). Точно так же потеря крови или других жидкостей вследствие тяжелого ожога или кровотечения может вызвать снижение до опасного уровня и систолического, и диастолического давления. При некоторых врожденных пороках сердца (например, незаращении артериального протока) и ряде поражений клапанного аппарата сердца (например, недостаточности аортального клапана) резко падает периферическое сопротивление. В таких случаях систолическое давление может оставаться нормальным, а диастолическое значительно снижается, что означает рост пульсового давления.

Некоторые заболевания сопровождаются не снижением, а, напротив, повышением артериального давления (артериальной гипертонией). У пожилых людей, чьи сосуды теряют эластичность и становятся более жесткими, развивается обычно доброкачественная форма артериальной гипертонии. В этих случаях из-за уменьшения растяжимости сосудов систолическое артериальное давление достигает высокого уровня, тогда как диастолическое остается практически нормальным. При некоторых заболеваниях почек и надпочечников в кровь поступает очень большое количество таких гормонов, как катехоламины и ренин. Эти вещества вызывают сужение кровеносных сосудов и, следовательно, гипертонию. Как при данной, так и при других формах повышения артериального давления, причины которых менее понятны, возрастает также активность симпатической нервной системы, что еще больше усиливает сокращение сосудистых стенок. Длительно существующая артериальная гипертония, если ее не лечить, приводит к ускоренному развитию атеросклероза, а также к возрастанию частоты почечных заболеваний, к сердечной недостаточности и инсультам. См. также ГИПЕРТОНИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ.

Регуляция артериального давления в организме и поддержание необходимого кровоснабжения органов лучше всего позволяют понять колоссальную сложность организации и работы системы кровообращения. Эта поистине замечательная транспортная система является настоящей «дорогой жизни» организма, поскольку недостаточность кровоснабжения любого жизненно важного органа, в первую очередь мозга, в течение хотя бы нескольких минут приводит к его необратимому повреждению и даже к смертельному исходу.

БОЛЕЗНИ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ

Болезни кровеносных сосудов (сосудистые заболевания) удобно рассматривать в соответствии с типом сосудов, в которых развиваются патологические изменения. Растяжение стенок сосудов или самого сердца приводит к образованию аневризм (мешковидных выпячиваний). Обычно это следствие развития рубцовой ткани при ряде заболеваний коронарных сосудов, сифилитическом поражении либо гипертонии. Аневризма аорты или желудочков сердца – наиболее серьезное осложнение сердечно-сосудистых заболеваний; она может спонтанно разорваться, вызвав смертельное кровотечение.

Аорта.

Самая крупная артерия, аорта, должна вмещать выбрасываемую под давлением кровь из сердца и за счет своей эластичности перемещать ее в артерии меньшего калибра. В аорте могут развиваться инфекционные (чаще всего сифилитический) и артериосклеротические процессы; возможен и разрыв аорты вследствие травмы или врожденной слабости ее стенок. Высокое кровяное давление часто приводит к хроническому расширению аорты. Однако заболевания аорты имеют меньшее значение, чем болезни сердца. Самые тяжелые ее поражения – обширный атеросклероз и сифилитический аортит.

Атеросклероз.

Аортальный атеросклероз – форма простого артериосклероза внутренней выстилки аорты (интимы) с зернистыми (атероматозными) жировыми отложениями в этом слое и под ним. Одним из тяжелых осложнений данной болезни аорты и ее основных ветвей (безымянной, подвздошных, сонных и почечных артерий) является образование тромбов на внутреннем слое, что может создавать препятствия кровотоку в этих сосудах и приводить к катастрофическому нарушению кровоснабжения мозга, ног и почек. Такого рода обструктивные (препятствующие кровотоку) поражения некоторых крупных сосудов удается устранять хирургическим путем (сосудистая хирургия).

Сифилитический аортит.

Снижение распространенности самого сифилиса делает более редким и вызываемое им воспаление аорты. Оно проявляется спустя примерно 20 лет после заражения и сопровождается значительным расширением аорты с образованием аневризм или распространением инфекции на аортальный клапан, что приводит к его недостаточности (аортальная регургитация) и перегрузке левого желудочка сердца. Возможно также сужение устья коронарных артерий. Любое из этих состояний может приводить к смерти, иногда очень быстро. Возраст, в котором проявляется аортит и его осложнения, колеблется от 40 до 55 лет; заболевание чаще наблюдается у мужчин.

Артериосклероз

аорты, сопровождающийся потерей эластичности ее стенок, характеризуется поражением не только интимы (как при атеросклерозе), но и мышечного слоя сосуда. Это болезнь пожилого возраста, и с увеличением продолжительности жизни населения она встречается все чаще. Потеря эластичности уменьшает эффективность кровотока, что само по себе может приводить к сходному с аневризмой расширению аорты и даже к ее разрыву, особенно в брюшном отделе. В настоящее время иногда удается справиться с этим состоянием хирургическим путем (см. также АНЕВРИЗМА).

Легочная артерия.

Поражения легочной артерии и двух ее главных ветвей немногочисленны. В этих артериях иногда возникают артериосклеротические изменения, а также встречаются врожденные пороки. К двум наиболее важным изменениям относятся: 1) расширение легочной артерии вследствие повышения в ней давления из-за какого-либо препятствия кровотоку в легких или на пути крови в левое предсердие и 2) закупорка (эмболия) одной из ее главных ветвей вследствие прохождения тромба из воспаленных крупных вен голени (флебит) через правую половину сердца, что является частой причиной внезапной смерти.

Артерии среднего калибра.

Самым частым заболеванием средних артерий является артериосклероз. При его развитии в коронарных артериях сердца поражается внутренний слой сосуда (интима), что может привести к полной закупорке артерии. В зависимости от степени поражения и общего состояния больного производят либо баллонную ангиопластику, либо коронарное шунтирование. При баллонной ангиопластике в пораженную артерию вводят катетер с баллоном на конце; раздувание баллона приводит к расплющиванию отложений вдоль артериальной стенки и расширению просвета сосуда. При операциях шунтирования вырезают участок сосуда из другой части тела и вшивают его в коронарную артерию в обход суженного места, восстанавливая нормальный кровоток.

При поражении артерий ног и рук происходит уплотнение среднего, мышечного, слоя сосудов (медии), что приводит к их утолщению и искривлению. Поражение этих артерий имеет сравнительно менее тяжелые последствия.

Артериолы.

Поражение артериол создает препятствие свободному кровотоку и приводит к повышению артериального давления. Однако еще до того, как артериолы склерозируются, возможно возникновение спазмов неизвестного происхождения, что служит частой причиной гипертонии.

Вены.

Заболевания вен встречаются очень часто. Наиболее распространено варикозное расширение вен нижних конечностей; это состояние развивается под действием силы тяжести при ожирении или беременности, а иногда и вследствие воспаления. При этом нарушается функция венозных клапанов, вены растягиваются и переполняются кровью, что сопровождается отеками ног, появлением болей и даже изъязвлений. Для лечения применяют различные хирургические процедуры. Облегчению болезни способствуют тренировка мышц голени и снижение веса тела. Другой патологический процесс – воспаление вен (флебит) – тоже чаще всего отмечается в голенях. В этом случае возникают препятствия кровотоку с нарушением местного кровообращения, но главная опасность флебита заключается в отрыве небольших кровяных сгустков (эмболов), которые могут пройти через сердце и вызвать остановку кровообращения в легких. Это состояние, называемое эмболией легочной артерии, является очень тяжелым и нередко имеет смертельный исход. Поражение крупных вен представляет гораздо меньшую опасность и встречается намного реже.

Сердечно-сосудистая система и что в нее входит

Cердечно-сосудистая система — одна из важнейших систем организма, обеспечивающих его жизнедеятельность. Сердечно-сосудистая система обеспечивает циркуляцию крови в организме человека. Кровь с кислородом, гормонами и питательными веществами по сосудам разносится по всему организму. По пути она делится указанными соединениями со всеми органами и тканями. Затем забирает все, что осталось от обмена веществ для дальнейшей утилизации.

Сердце

Кровь циркулирует в организме благодаря сердцу. Оно ритмически сокращается как насос, перекачивая кровь по кровеносным сосудам и обеспечивая все органы и ткани кислородом и питательными веществами. Сердце — живой мотор, неутомимый труженик, за одну минуту сердце перекачивает по телу около 5 литров крови, за час – 300 литров, за сутки набегает 7 000 литров.

Круги кровообращения

Кровь, протекающую по сердечно-сосудистой системе, можно сравнить со спортсменом, который бегает на разные дистанции. Когда она проходит через малый (легочный) круг кровообращения – это спринт. А большой круг – это уже марафон. Эти круги англичанин Вильям Гарвей описал еще в 1628 году. Во время большого круга кровь разносится по всему телу, не забывая обеспечивать его кислородом и забирать углекислый газ. Во время этого «забега» артериальная кровь становится венозной.

Малый круг кровообращения отвечает за поступление крови в легкие, там кровь отдает углекислый газ и обогащается кислородом. Кровь из малого круга кровообращения возвращается в левое предсердие. Большой круг кровообращения, начинающийся в левом желудочке, обеспечивает транспорт крови по всему телу. Кровь, насыщенная кислородом, перекачивается левым желудочком в аорту и ее многочисленные ветви – различные артерии. Затем она поступает в капиллярные сосуды органов и тканей, где кислород из крови обменивается на углекислый газ. Большой круг кровообращения заканчивается небольшими венами, которые сливаются в две крупные вены (полые вены) и возвращают кровь в правое предсердие. По верхней полой вене происходит отток крови от головы, шеи и верхних конечностей, а по нижней полой вене – от туловища и нижних конечностей.

Кровеносные сосуды

Кровеносные сосуды — эластичные трубчатые образования в теле человека, по которым силой ритмически сокращающегося сердца или пульсирующего сосуда осуществляется перемещение крови по организму. По артериям кровь бежит от сердца к органам, по венам возвращается к сердцу, а самые мелкие сосуды — капилляры – приносят кровь к тканям.

Артерии

Без питательных веществ и кислорода не может обойтись ни одна клетка. Доставку их осуществляют артерии. Именно они разносят богатую кислородом кровь по всему телу. При дыхании кислород попадает в легкие. где дальше начинается доставка кислорода по всему организму. Сначала к сердцу, потом по большому кругу кровообращения ко всем частям тела. Там кровь меняет кислород на углекислый газ и затем возвращается в сердце. Сердце перекачивает ее обратно в легкие, которые забирают углекислый газ и отдают кислород, и так бесконечно. А еще есть легочные артерии малого круга кровообращения, они находятся в легких и по ним кровь, бедная кислородом и богатая углекислым газом поступает в легкие, где и происходит газообмен. Затем эта кровь по легочным венам возвращается в сердце.

Вены

Кровь с углекислым газом и продуктами обмена веществ из капилляров попадает сначала в вены, а по ним движется к сердцу. Клапаны, которые есть почти у всех вен, делают движение крови односторонним.

Еще в малом круге кровообращения есть так называемые легочные вены. По ним кровь, богатая кислородом течет от легких к сердцу.

Источники:

  1. Козлов В.И. Анатомия сердечно-сосудистой системы. Практическая медицина, 2011г. – 192 с.

SARU.ENO.19.06.1021

кратко и понятно. Функции и строение кровеносной системы человека

Кровь – это одна из базовых жидкостей человеческого организма, благодаря которой органы и ткани получают необходимое питание и кислород, очищаются от токсинов и продуктов распада. Эта жидкость может циркулировать в строго определённом направлении благодаря системе кровообращения. В статье мы поговорим о том, как устроен этот комплекс, благодаря чему поддерживается ток крови, и каким образом система кровообращения взаимодействует с другими органами.


Нормальная жизнедеятельность невозможна без эффективной циркуляции крови: она поддерживает постоянство внутренней среды, переносит кислород, гормоны, питательные компоненты и другие жизненно необходимые вещества, принимает участие в очищении от токсинов, шлаков, продуктов распада, накопление которых рано или поздно привело бы к гибели отдельно взятого органа или всего организма. Этот процесс регулируется кровеносной системой – группой органов, благодаря совместной работе которых осуществляется последовательное перемещение крови по телу человека.


Давайте рассмотрим, как устроена кровеносная система, и какие функции в организме человека она выполняет.


На первый взгляд, кровеносная система устроена просто и понятно: она включает сердце и многочисленные сосуды, по которым течёт кровь, поочерёдно достигая всех органов и систем. Сердце – это своеобразный насос, который подстёгивает кровь, обеспечивая её планомерный ток, а сосуды играют роль путеводных трубок, которые определяют конкретный путь перемещения крови по организму. Именно поэтому кровеносную систему называют ещё сердечно-сосудистой, или кардиоваскулярной.


Поговорим более подробно о каждом органе, который относится к кровеносной системе человека.


Как и любой организменный комплекс, кровеносная система включает ряд различных органов, которые классифицируются в зависимости от строения, локализации и выполняемых функций:

  1. Сердце считается центральным органом кардиоваскулярного комплекса. Оно представляет собой полый орган, образованный преимущественно мышечной тканью. Сердечная полость разделена перегородками и клапанами на 4 отдела – по 2 желудочка и предсердия (левые и правые). Благодаря ритмичным последовательным сокращениям сердце проталкивает кровь по сосудам, обеспечивая её равномерную и непрерывную циркуляцию.
  2. Артерии несут кровь от сердца к другим внутренним органам. Чем дальше от сердца они локализованы, тем тоньше их диаметр: если в области сердечной сумки средняя ширина просвета составляет толщину большого пальца, то в районе верхних и нижних конечностей его диаметр примерно равен простому карандашу.


Несмотря на визуальную разницу, и крупные и мелкие артерии имеют сходное строение. Они включают три слоя – адвентиций, медиа и интима. Адвентиций – наружный слой – образован рыхлой фиброзной и эластической соединительной тканью и включает множество пор, через которые проходят микроскопические капилляры, питающие сосудистую стенку, и нервные волокна, регулирующие ширину просвета артерии в зависимости от посылаемых организмом импульсов.


Медиа, занимающая срединное положение, включает эластические волокна и гладкие мышцы, благодаря которым поддерживается упругость и эластичность сосудистой стенки. Именно этот слой в большей степени регулирует скорость кровотока и артериальное давление, которое может варьироваться в допустимом диапазоне в зависимости от внешних и внутренних факторов, влияющих на организм. Чем больше диаметр артерии, тем выше процент эластических волокон в срединном слое. По этому принципу сосуды классифицируют на эластические и мышечные.


Интима, или внутренняя выстилка артерий, представлена тонким слоем эндотелия. Гладкая структура этой ткани облегчает циркуляцию крови и служит пропускным каналом для питания медии.


По мере истончения артерий эти три слоя становятся менее выраженными. Если в крупных сосудах адвентиций, медиа и интима хорошо различимы, то в тонких артериолах заметны только мышечные спирали, эластические волокна и тонкая эндотелиальная выстилка.

  1. Капилляры – самые тонкие сосуды кардиоваскулярной системы, которые являются промежуточным звеном между артериями и венами. Они локализованы в самых отдалённых от сердца участках и содержат не более 5% от общего объёма крови в организме. Несмотря на малый размер, капилляры крайне важны: они окутывают тело плотной сетью, снабжая кровью каждую клеточку организма. Именно здесь происходит обмен веществами между кровью и прилегающими тканями. Тончайшие стенки капилляров легко пропускают молекулы кислорода и питательных компонентов, содержащихся в крови, которые под воздействием осмотического давления переходят в ткани других органов. Взамен кровь получает содержащиеся в клетках продукты распада и токсины, которые по венозному руслу отправляются обратно к сердцу, а затем к лёгким.
  2. Вены – разновидность сосудов, которые переносят кровь от внутренних органов к сердцу. Стенки вен, как и артерий, образованы тремя слоями. Единственное отличие заключается в том, что каждый из этих слоёв менее выражен. Эта особенность регулируется физиологией вен: для циркуляции крови здесь не требуется наличия сильного давления сосудистых стенок – направление кровотока поддерживается благодаря наличию внутренних клапанов. Большее их количество содержится в венах нижних и верхних конечностей – здесь при низком венозном давлении без попеременного сокращения мышечных волокон кровоток был бы невозможен. В крупных венах, напротив, клапанов очень мало или нет вовсе.


В процессе циркуляции часть жидкости из крови просачивается через стенки капилляров и сосудов к внутренним органам. Эта жидкость, визуально чем-то напоминающая плазму, является лимфой, которая попадает в лимфатическую систему. Сливаясь воедино, лимфатические пути образуют довольно крупные протоки, которые в области сердца впадают обратно в венозное русло кардиоваскулярной системы.


Замкнутые циклы кровообращения образуют круги, по которым кровь движется от сердца к внутренним органам и обратно. Человеческая кардиоваскулярная система включает 2 круга кровообращения – большой и малый.


Кровь, циркулирующая по большому кругу, начинает путь в левом желудочке, затем переходит в аорту и по прилегающим артериям попадает в капиллярную сеть, распространяясь по всему организму. После этого происходит молекулярный обмен, а затем кровь, лишённая кислорода и наполненная диоксидом углерода (конечным продуктом при клеточном дыхании), попадает в венозную сеть, оттуда – в крупные полые вены и, наконец, в правое предсердие. Весь этот цикл у здорового взрослого человека занимает в среднем 20–24 секунды.


Малый круг кровообращения начинается в правом желудочке. Оттуда кровь, содержащая большое количество углекислого газа и прочих продуктов распада, попадает в лёгочный ствол, а затем в лёгкие. Там кровь насыщается кислородом и отправляется обратно к левому предсердию и желудочку. Этот процесс занимает порядка 4 секунд.


Помимо двух основных кругов кровообращения, в некоторых физиологических состояниях у человека могут появляться иные пути для циркуляции крови:

  • Венечный круг является анатомической частью большого и отвечает исключительно за питание сердечной мышцы. Он начинается на выходе венечных артерий из аорты и заканчивается венозным сердечным руслом, которое образует венечный синус и впадает в правое предсердие.
  • Виллизиев круг призван компенсировать недостаточность мозгового кровообращения. Он располагается в основании головного мозга, где сходятся позвоночные и внутренние сонные артерии.
  • Плацентарный круг появляется у женщины исключительно во время вынашивания ребёнка. Благодаря ему плод и плацента получают от материнского организма питательные вещества и кислород.


Основная роль, которую играет кардиоваскулярная система в организме человека, заключается в передвижении крови от сердца к другим внутренним органам и тканям и обратно. От этого зависит множество процессов, благодаря которым возможно поддержание нормальной жизнедеятельности:

  • клеточное дыхание, то есть перенос кислорода от лёгких к тканям с последующей утилизацией отработанного углекислого газа;
  • питание тканей и клеток поступающими к ним веществами, содержащимися в крови;
  • поддержание постоянной температуры тела с помощью распределения тепла;
  • обеспечение иммунного ответа после попадания в организм болезнетворных вирусов, бактерий, грибков и других чужеродных агентов;
  • выведение продуктов распада к лёгким для последующей экскреции из организма;
  • регуляция активности внутренних органов, которая достигается за счёт транспортировки гормонов;
  • поддержание гомеостаза, то есть баланса внутренней среды организма.


Подводя итоги, стоит отметить важность поддержания здоровья кровеносной системы для обеспечения работоспособности всего организма. Малейший сбой в процессах циркуляции крови способен стать причиной недополучения кислорода и питательных веществ другими органами, недостаточного выведения токсических соединений, нарушения гомеостаза, иммунитета и других жизненно важных процессов. Чтобы избежать серьёзных последствий, необходимо исключить факторы, провоцирующие заболевания кардиоваскулярного комплекса – отказаться от жирной, мясной, жареной пищи, которая забивает просвет сосудов холестериновыми бляшками; вести здоровый образ жизни, в которой нет места вредным привычкам, стараться в силу физиологических возможностей заниматься спортом, избегать стрессовых ситуаций и чутко реагировать на малейшие изменения в самочувствии, своевременно принимая адекватные меры по лечению и профилактике сердечно-сосудистых патологий.

Урок 16. пищеварительная, дыхательная и кровеносная системы. проектное задание «школа кулинаров» — Окружающий мир — 3 класс

Окружающий мир. 3 класс

Урок 16. Пищеварительная, дыхательная и кровеносная системы

Перечень вопросов, рассматриваемых на уроке:

  1. Знакомство с пищеварительной, дыхательной и кровеносной системами организма человека.
  2. Органы пищеварительной, дыхательной, кровеносной систем и последовательность их расположения в организме человека.
  3. Необходимые для человека продукты и содержащиеся в них питательные вещества.
  4. Измерение пульса.

Ключевые слова:

Пищеварительная система; дыхательная система; кровеносная система; белки; жиры; углеводы; витамины; дыхание; кровообращение; сердце; пульс;

Глоссарий по теме:

Пищеварение – переваривание и усвоение пищи организмом.

Витамины (от латинского vita – жизнь) – органические вещества, необходимые для нормальной жизнедеятельности организма.

Дыхание – вбирание и выпускание воздуха лёгкими или (у некоторых животных) иными соответствующими органами как процесс поглощения кислорода и выделения углекислого газа живыми организмами.

Кровообращение – непрерывное движение крови по замкнутой системе кровеносных сосудов в теле человека или животного.

Основная и дополнительная литература по теме урока:

Обязательная литература:

  1. Окружающий мир. Учебник, 3 кл. в 2 ч. / Плешаков А. А. — М.: Просвещение, 2017. Ч. 1. – С. 138 – 146.

Дополнительная литература:

  1. Окружающий мир. Рабочая тетрадь. 3 кл.: учебное пособие для общеобразоват. организаций. В 2 ч. / Плешаков. А. А. — М.: Просвещение, 2017. – Ч.1. – С. 78 – 84.
  2. Окружающий мир: 3 класс: контрольно-измерительные материалы / Е. М. Тихомирова. – М.: Издательство «Экзамен», 2014. – 96 с. – С. 42 – 44.

Теоретический материал для самостоятельного изучения

Пища нам нужна для того, чтобы клетки организма получив питательные вещества, могли размножаться и развиваться. Это позволяет нам двигаться, расти, думать, укреплять свой организм. Питательные вещества содержатся в разнообразных продуктах. А ведь каждый из продуктов имеет свои полезные элементы. Очень важно, чтобы мы получали в правильной пропорции все необходимые питательные вещества: белки, жиры, углеводы, минеральные соли и витамины.

Белки играют роль «кирпичиков» и очень нужны детишкам для роста. Белками богаты мясо, рыба, сыр, яйца, фасоль, горох.

Жиры нужны человеку как топливо машине. Они защищают нас от холода, и также выполняют роль «кирпичиков». Жиры поступают к нам из коровьего и растительного масла, маргарина, молока, сметаны, орехов.

Углеводы – самый быстрый поставщик энергии для нашего тела. Углеводами богаты сахар, крахмал, хлеб, крупы, картофель, макароны, кондитерские изделия, фрукты.

Для того, чтобы вырасти здоровым и сильным и детям, и взрослым нужны витамины. Без витаминов организм человека слабеет: у него ухудшается зрение, портится общее состояние, постоянно присутствует усталость. Фрукты и овощи – вот где можно получить хороший запас витаминов

Чтобы быть здоровым человек должен питаться рационально, то есть умеренно и разнообразно, и соблюдать правила питания. Покупая продукты нужно внимательно изучать данные с упаковки. Там указывается количество питательных веществ на 100 граммов продукта. Рассмотрите упаковку. Что на ней указано? Состав питательных веществ продукта нужно учитывать при составлении меню.

Как же пища превращается в питательные вещества? С этим справляется пищеварительная система человека. Её органы измельчат и переварят пищу до мельчайших частиц. Пища попадает внутрь через ротовую полость. Мы жуём её зубами, перемешиваем языком. Во рту слюна начинает изменять пищу. Затем через глотку и пищевод еда попадает в желудок, где она переваривается при помощи желудочного сока. Большую роль в пищеварении играет печень. Она выделяет зеленоватую жидкость – желчь, которая помогает переварить жиры.

Из желудка пища поступает в кишечник. Он состоит из двух отделов: толстой и тонкой кишки. В тонкой кишке пища переходит в питательные вещества и уже они всасываются в кровь. Кровь разносит их по всему телу. Ненужные остатки пищи уходят в толстый кишечник и удаляются из организма. Чем больше полезных веществ содержат продукты, которые мы едим, тем больше их попадает в наш организм, сохраняя при этом наше здоровье.

Вспомните, какой газ нам необходим для дыхания и где в организме расположены лёгкие? Дыхание – это процесс поглощения из воздуха кислорода и выделения из организма углекислого газа. Без пищи человек живёт несколько недель, без воды – несколько дней, а без воздуха – несколько минут. Процесс дыхания совершается в два этапа: поступление воздуха при вдохе и выходе углекислого газа при выдохе. В окружающем нас воздухе содержится более 20% кислорода.

Воздух попадает в организм через рот или нос. Очень важно знать, что правильное дыхание происходит через нос, так как он согревает и очищает проходящий через него воздух.

Из каких же органов состоит система дыхания? Воздух через нос поступает в носоглотку, а затем в гортань. Далее идёт в трахею. Трахея – это полая трубка, состоящая из полуколец. Она делится на два бронха, идущих к левому и правому лёгкому. Лёгкие – главный орган дыхательной системы. Они состоят из нескольких долей, внутри которых бронхи переходят в альвеолы. Альвеолы – это маленькие полые пузырьки, собранные в пучки и окружённые тонкими кровеносными сосудами – капиллярами. Газообмен между воздухом и кровью происходит через стеночки лёгочных пузырьков. Кислород попадает из воздуха в кровь, а ненужный нам углекислый газ мы выдыхаем.

Незаменимую роль в живом организме играет кровь. Движение крови в теле человека называется кровообращением. Постоянное и непрерывное движение крови происходит благодаря органам кровеносной системы. К ним относятся сердце и кровеносные сосуды: артерии, вены и капилляры. В артерии кровь богата кислородом, на схемах их окрашивают в красный цвет. Вены, напротив, выводят углекислый газ и окрашиваются синим цветом. Самые мелкие кровеносные сосуды – капилляры – пронизывают все органы человека.

Кровь непрерывно движется по своим тоннелям. Передвигаясь она отдаёт клеткам питательные вещества и кислород, а ещё поддерживает нормальную температуру тела и обеспечивает защиту организма от вредных микробов. Стремясь охватить все органы кровь совершает в организме два круга: малый и большой. Двигаясь по малому кругу кровь, попадает в лёгкие, получает кислород и отдает углекислый газ. В большом круге кровообращения кровь разносит по всему телу кислород и питательные вещества, а забирает углекислый газ и ненужные вещества.

Бежать кровь по кругу заставляет сердце. Это полый орган, который имеет толстые мышечные прослойки. Сердце состоит из четырёх камер: двух предсердий и двух желудочков. Его можно сравнить с насосом, который с силой выталкивает кровь и заставляет двигаться по всему организму.

О работе сердца узнают по частоте пульса. Пульс – это ритмическое колебание артериальной стенки, возникающее при каждом сокращении сердца. По пульсу можно измерить количество сокращений сердца в минуту. Каждый удар пульса соответствует удару сердца.

Рассмотрите фотографию. На своей левой руке найдите пульс. Посчитайте удары пульса в течение минуты. Запишите данные. Сделайте несколько упражнений и снова измерьте пульс. Сравните данные. Что изменилось? Сделайте вывод. Попробуйте измерить пуль у членов вашей семьи. Запишите данные в рабочую тетрадь.

Разбор типового тренировочного задания

  1. Текст вопроса: Восстановите последовательность:

Ответ:

Разбор типового контрольного задания

  1. Допишите слова в предложении:

Движение крови в теле человека называется _____________. Сердце и кровеносные сосуды образуют ___________ систему организма.

Правильный вариант ответа:

Движение крови в теле человека называется кровообращением. Сердце и кровеносные сосуды образуют кровеносную систему организма.

Кровеносная система человека — это… Что такое Кровеносная система человека?

Схема расположения наиболее крупных кровеносных сосудов в теле человека. Артерии показаны красным, вены — синим цветом.

Сердечно-сосудистая система (сокращенно — ССС) — система органов, которые обеспечивают циркуляцию крови по организму животного.

В состав сердечно-сосудистой системы входят кровеносные сосуды и главный орган кровообращения — сердце.

Основной функцией сердечно-сосудистой системы человека является распространение по организму крови, содержащей питательные и биологически активные вещества, газы, продукты метаболизма.

Центральный элемент системы кровообращения — сердце — полый мышечный орган, способный к ритмическим сокращениям, обеспечивающим непрерывное движение крови внутри сосудов. Сердце человека состоит из двух полностью разделённых половин, в каждой из которых выделяется желудочек и предсердие.

Сосуды представляют собой систему полых эластичных трубок различного строения, диаметра и механических свойств, заполненных кровью.

В общем случае в зависимости от направления движения крови сосуды делятся на: артерии, по которым кровь отводится от сердца и поступает к органам, и вены — сосуды, кровь в которых течёт по направлению к сердцу.

По мере удаления от сердца сосуды веерообразно разделяются на всё более мелкие, образуя в итоге артериолы.

Между артериями и венами находится микроциркуляторное русло, формирующее периферическую часть сердечно-сосудистой системы. Микроциркуляторное русло представляет систему мелких сосудов, включающую артериолы, капилляры, венулы, а также артериоловенулярные анастомозы. Именно здесь происходят процессы обмена между кровью и тканями.

Далее, приближаясь к сердцу, вены снова сливаются, образуя более крупные сосуды.

Круги кровообращения

Человек и все позвоночные животные имеют замкнутую кровеносную систему. Сердечно-сосудистая система человека образует два соединённых последовательно круга кровообращения: большой и малый.

Большой круг кровообращения обеспечивает кровью все органы и ткани, он начинается в левом желудочке, откуда выходит аорта, а заканчивается в правом предсердии, куда впадают полые вены.

Малый круг кровообращения ограничен циркуляцией крови в лёгких, здесь происходит обогащение крови кислородом и выведение углекислого газа; он начинается правым желудочком, из которого выходит лёгочный ствол, а заканчивается левым предсердием, в которое впадают лёгочные вены.

Ссылки

Отделы Сердечно-сосудистой системы человека

 

Wikimedia Foundation.
2010.

Анатомия человека. Кровеносные сосуды — материалы для подготовки к ЕГЭ по Биологии

Автор статьи — профессиональный репетитор М. А. Филатов

В организме человека различают три основных типа сосудов:

  1. Артерии
  2. Вены
  3. Капилляры

Артерии – это сосуды, по которым кровь течёт от сердца. Самая крупная артерия – это аорта, она отходит от левого желудочка. В артериях кровь движется под большим давлением, поэтому они имеют толстые и упругие стенки, образованные мышечной тканью.

Стенки некоторых крупных артерий настолько толстые, что питательные вещества и кислород не могут проникнуть в глубокие слои мышечной стенки сосуда, поэтому в стенки прорастают дополнительные маленькие сосуды, которые снабжают питанием мышечные клетки, такие сосуды называют сосудами сосудов. Крупные артерии многократно ветвятся на более мелкие, в результате образуя сеть капилляров.

Капилляры – это мельчайшие кровеносные сосуды. Их диаметр примерно соответствует диаметру эритроцита, а в некоторых случаях даже меньше его. Таким образом, достигается наибольшая поверхность соприкосновения эритроцита со стенкой капилляра, обеспечивая наилучший газообмен. Капилляры пронизывают все органы человека, их общая протяженность составляет около 100 тысяч километров. После газообмена кровь из капилляров собирается в вены.


Рис. Кровеносные сосуды: 1 – вена с клапанами, 2 – артерия, 3 – капилляр.

Вены – это сосуды, по которым кровь поступает к сердцу. Многие из них располагаются неглубоко под кожей, поэтому они хорошо видны на теле. Давление крови в венах меньше чем в артериях, и даже чем в капиллярах. Это связано с тем, что пройдя через капилляры, кровоток теряет скорость из-за трения о стенки капилляров. Во многих венах имеются специальные приспособления – венозные клапаны, они не дают крови течь назад.

NB! Несколько веков назад считалось недостойным знатной персоны проводить много времени на свежем воздухе, тем самым люди стремились подчеркнуть, что они не относятся к рабочему классу. Как следствие богатые особы имели очень бледную кожу, через которую хорошо проступали вены. Поскольку вены похожи на синие жилки под кожей, то про таких людей говорили, что у них по жилам «течёт голубая кровь».

Влияние табакокурения на организм

Влияние табакокурения на организм


Курение является причиной возникновения заболеваний многих органов человеческого организма, в том числе злокачественных новообразований.Поражаются все органы и системы организма курящего человека: мозг, легкие, сердце, кровеносные сосуды, язык, гортань, страдает репродуктивная система, внешний вид курящего человека так же изменяется в сторону раннего старения.



Никотин действует на кровеносные сосуды – они становятся более суженными, чем в норме, менее эластичными, чем у некурящего здорового человека, поэтому и страдают вышеперечисленные органы – сужение сосудов головного мозга приводит к ранней хронической недостаточности кровообращения головного мозга, а значит, снижаются память, работоспособность мозга, чаще появляются головные боли, повышается артериальное давление. Ученые считают, что после каждой выкуренной сигареты происходит кратковременное сгущение крови- курильщик может нейтрализовать вредное действие никотина на данный факт и на сосуды, приняв 1 таблетку аспирина. Но ведь нельзя это делать постоянно, ведь каждая таблетка имеет свои побочные действия-так аспирин вызывает гастрит, язву желудка. Стоит ли это делать?

У курильщика раньше развивается ИБС – ишемическая болезнь сердца, или стенокардия, когда появляются боли за грудиной при малейшей физической нагрузке. Каждый такой приступ боли может закончится инфарктом, а значит, смертью. Возраст 40-45-50 лет считаются опасными для мужчин, особенно курящих, в плане летального исхода.

При соприкосновении языка и раздражении гортани с дымом сигареты, чаще, чем у некурящего развиваются злокачественные заболевания этих органов (рак).

При курении будущих родителей, чаще случается патология плода, ребенок развивается более слабым. Ведь ему не хватает кислорода для нормального развития органов, тканей. А кислород к плоду поступает с кровью матери. У курящей матери в крови кроме необходимого ребенку кислорода имеются и вредные вещества, связанные с переработкой ее организмом продуктов распада никотина, вдыхания табачного дыма.

У курильщиков со стажем развиваются хронические заболевания бронхов и легких, когда человека беспокоит постоянный кашель. Меняется цвет кожи (становится землисто-серым). Внешний вид курильщика «со стажем» сразу бросается в глаза даже не медику. Заверщающим этапом в заболеваниях органов дыхания при курении является рак.


Отказ от курения


Исследования эффективности отказа от курения проводятся с 1970-х годов и их результаты показали следующее:

  • отказ от курения является эффективным в любом возрасте;
  • риск смерти от заболеваний, связанных с табакокурением, снижается в 2 раза при отказе от курения до 50 лет;
  • статистически значимо снижается риск смерти при отказе от курения даже после 70 лет;
  • риск развития рака легкого снижается в 2 раза через 10 лет после отказа от курения;
  • риск развития рака ротовой полости и пищевода уменьшается в 2 раза через 5 лет после отказа от курения;
  • риск развития инфаркта миокарда и смерти от болезни коронарных сосудов снижается в 2 раза через год после отказа от курения и возвращается на уровень, характерный для никогда не куривших, через 5-15 лет;
  • отказ от курения на ранних стадиях беременности приводит к рождению детей с нормальным весом.


Помимо снижения риска развития заболеваний, отказ от курения дает много дополнительных преимуществ:

  • увеличивается физическая активность;
  • усиливается или восстанавливается потенция;
  • улучшается восприятия вкуса пищи и запаха;
  • улучшается цвет лица;
  • улучшается сон;
  • высвобождается свободное время, ранее затрачиваемое на курение сигарет;
  • экономия денежных средств.


Если вы хотите бросить курить самостоятельно


  1. Не затягивайтесь. При глубоком затягивании до 95% никотина поступает в кровь. При умеренном – до 70%, а при курении без затяжек – не более 50%.
  2. Выкуривать сигарету не более чем на 2/3. Первые затяжки менее вредны, так как никотин и другие опасные вещества абсорбируются, оседают в табаке и фильтре; при последующих затяжках вредные химические субстанции проникают в дыхательные органы, раздражают их, образуют слизь, которая вместе с продуктами возгонки табака травмирует бронхи, легкие. Особенно большое их количество попадает в легкие при курении последней трети сигареты.
  3. Старайтесь выбирать сигареты с низким содержанием никотина и других вредных веществ.
  4. Меньше держите сигарету во рту.
  5. Курите меньше! Установите максимальное количество выкуренных сигарет, которое вы не должны ни в коем случае превзойти в течение дня.
  6. Не курите, если курить не хочется. Прежде чем рука нащупала сигарету, спросите себя, хотите ли вы курить. Чаще всего оказывается, что движение было просто автоматическим.
  7. Не курите на ходу, поднимаясь по лестнице или в гору, как можно дольше не курите после значительной физической нагрузки, тем более, во время выполнения физической работы, т.к. в это время, дыхание очень интенсивно и находящиеся в табаке канцерогены, которые являются непосредственной причиной рака, попадают в самые отдаленные части легких.
  8. Не курите на голодный желудок, тем более утром натощак, т.к. продукты сгорания табака, смешиваясь со слюной, поражают слизистую желудка, а попадая в кишечник, сразу же всасываются в кровь; по той же причине не следует курить во время еды.
  9. Время от времени устраивайте дни без курения, проводите больше времени на природе, стремитесь заменить курение чем-нибудь другим. Посещайте те места, где курение запрещено.

Анатомия человека: кровь — клетки, плазма, кровообращение и др.

Источник изображения

© 2014 WebMD, LLC. Все права защищены.

Кровь — это постоянно циркулирующая жидкость, обеспечивающая организм питанием, кислородом и удалением шлаков. Кровь в основном жидкая, в ней взвешено множество клеток и белков, что делает кровь «гуще» чистой воды. У среднего человека около 5 литров (более галлона) крови.

Жидкость, называемая плазмой, составляет примерно половину содержимого крови.Плазма содержит белки, которые способствуют свертыванию крови, транспортируют вещества по крови и выполняют другие функции. Плазма крови также содержит глюкозу и другие растворенные питательные вещества.

Примерно половину объема крови составляют клетки крови:

• Красные кровяные тельца, доставляющие кислород к тканям
• Лейкоциты, которые борются с инфекциями
• Тромбоциты, более мелкие клетки, которые помогают свертыванию крови

Кровь — это проводится по кровеносным сосудам (артериям и венам).Кровь предотвращается от свертывания в кровеносных сосудах благодаря их гладкости и точно настроенному балансу факторов свертывания.

Состояние крови

  • Кровоизлияние (кровотечение): Кровотечение из кровеносных сосудов может быть очевидным, как если бы рана проникала через кожу. Внутреннее кровотечение (например, в кишечник или после автомобильной аварии) может проявиться не сразу.
  • Гематома: скопление крови в тканях тела. Внутреннее кровотечение часто вызывает гематому.
  • Лейкемия: форма рака крови, при которой лейкоциты ненормально размножаются и циркулируют в крови. Аномальные лейкоциты делают заболевание от инфекций легче, чем обычно.
  • Множественная миелома: форма рака крови из плазматических клеток, аналогичная лейкемии. Анемия, почечная недостаточность и высокий уровень кальция в крови часто встречаются при множественной миеломе.
  • Лимфома: форма рака крови, при которой лейкоциты ненормально размножаются в лимфатических узлах и других тканях.Расширение тканей и нарушение функций крови могут в конечном итоге вызвать органную недостаточность.
  • Анемия: аномально низкое количество эритроцитов в крови. Это может привести к усталости и одышке, хотя анемия часто не вызывает заметных симптомов.
  • Гемолитическая анемия: Анемия, вызванная быстрым взрывом большого количества эритроцитов (гемолиз). Одна из причин — нарушение работы иммунной системы.
  • Гемохроматоз: заболевание, вызывающее повышенный уровень железа в крови.Отложения железа в печени, поджелудочной железе и других органах вызывают проблемы с печенью и диабет.
  • Серповидно-клеточная анемия: генетическое заболевание, при котором эритроциты периодически теряют свою надлежащую форму (выглядят как серпы, а не диски). Деформированные клетки крови откладываются в тканях, вызывая боль и повреждение органов.
  • Бактериемия: бактериальная инфекция крови. Инфекции крови серьезны и часто требуют госпитализации и постоянной инфузии антибиотиков в вены.
  • Малярия: Заражение эритроцитов плазмодием, паразитом, передающимся комарами. Малярия вызывает эпизодические лихорадки, озноб и, возможно, повреждение органов.
  • Тромбоцитопения: аномально низкое количество тромбоцитов в крови. Тяжелая тромбоцитопения может привести к кровотечению.
  • Лейкопения: аномально низкое количество лейкоцитов в крови. Лейкопения может затруднить борьбу с инфекциями.
  • Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС): неконтролируемый процесс одновременного кровотечения и свертывания в очень мелких кровеносных сосудах.ДВС-синдром обычно возникает в результате тяжелых инфекций или рака.
  • Гемофилия: наследственная (генетическая) недостаточность некоторых белков свертывания крови. Частые или неконтролируемые кровотечения могут быть следствием гемофилии.
  • Состояние гиперкоагуляции: Многие состояния могут привести к склонности крови к свертыванию. Это может привести к сердечному приступу, инсульту или образованию тромбов в ногах или легких.
  • Полицитемия: аномально высокое количество эритроцитов в крови. Полицитемия может быть результатом низкого уровня кислорода в крови или может возникать как состояние, подобное раку.
  • Тромбоз глубоких вен (ТГВ): сгусток крови в глубокой вене, обычно в ноге. ТГВ опасны, потому что они могут смещаться и перемещаться в легкие, вызывая тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА).
  • Инфаркт миокарда (ИМ): Инфаркт миокарда, обычно называемый сердечным приступом, возникает, когда внезапно образуется тромб в одной из коронарных артерий, кровоснабжающих сердце.

Как работает система кровообращения? — InformedHealth.org

Система кровообращения (сердечно-сосудистая система) доставляет питательные вещества и кислород ко всем клеткам организма. Он состоит из сердца и кровеносных сосудов, проходящих по всему телу. Артерии уносят кровь от сердца; вены несут его обратно к сердцу. Система кровеносных сосудов напоминает дерево: «ствол» — главная артерия (аорта) — разветвляется на крупные артерии, которые ведут к более и более мелким сосудам. Самые маленькие артерии заканчиваются сетью крошечных сосудов, известной как капиллярная сеть.

В организме человека не только одна система кровообращения, но и две, которые связаны между собой: системный кровоток обеспечивает органы, ткани и клетки кровью, чтобы они получали кислород и другие жизненно важные вещества. В малом круге кровообращения свежий кислород, которым мы вдыхаем, попадает в кровь. При этом из крови выделяется углекислый газ.

Циркуляция крови начинается, когда сердце расслабляется между двумя ударами сердца: кровь течет из обоих предсердий (двух верхних камер сердца) в желудочки (две нижние камеры), которые затем расширяются.Следующая фаза называется периодом выброса, когда оба желудочка перекачивают кровь в крупные артерии.

В большом круге кровообращения левый желудочек перекачивает богатую кислородом кровь в главную артерию (аорту). Кровь проходит от главной артерии к большим и меньшим артериям и в капиллярную сеть. Там кровь выделяет кислород, питательные вещества и другие важные вещества, а также собирает углекислый газ и продукты жизнедеятельности. Кровь, в которой сейчас мало кислорода, собирается в венах и направляется в правое предсердие и в правый желудочек.

Здесь начинается легочная циркуляция: правый желудочек перекачивает кровь с низким содержанием кислорода в легочную артерию, которая разветвляется на все более мелкие артерии и капилляры. Капилляры образуют тонкую сеть вокруг легочных пузырьков (напоминающих виноградные воздушные мешочки на концах дыхательных путей). Здесь углекислый газ выделяется из крови в воздух внутри легочных пузырьков, а свежий кислород попадает в кровоток. Когда мы выдыхаем, углекислый газ покидает наше тело.Богатая кислородом кровь проходит через легочные вены и левое предсердие в левый желудочек. Следующее сердцебиение запускает новый цикл системного кровообращения.

Источники

  • Menche N (Ed). Biologie Anatomie Physiologie. Мюнхен: Урбан и Фишер; 2016.

  • Пщырембель. Klinisches Wörterbuch. Берлин: Де Грюйтер; 2017.

  • Шмидт Р., Ланг Ф., Хекманн М. Physiologie des Menschen: mit Pathophysiologie. Берлин: Спрингер; 2017 г.

  • Информация о здоровье IQWiG написана с целью помочь
    люди понимают преимущества и недостатки основных вариантов лечения и здоровья
    услуги по уходу.

    Поскольку IQWiG — немецкий институт, некоторая информация, представленная здесь, относится к
    Немецкая система здравоохранения. Пригодность любого из описанных вариантов в индивидуальном
    случай можно определить, посоветовавшись с врачом. Мы не предлагаем индивидуальных консультаций.

    Наша информация основана на результатах качественных исследований.Это написано
    команда
    медицинские работники, ученые и редакторы, а также рецензируются внешними экспертами. Ты можешь
    найти подробное описание того, как наша информация о здоровье создается и обновляется в
    наши методы.

Гематологический словарь — Hematology.org

Кровь — это специализированная биологическая жидкость. Он состоит из четырех основных компонентов: плазмы, красных кровяных телец, лейкоцитов и тромбоцитов. Кровь выполняет множество различных функций, в том числе:

  • транспортирует кислород и питательные вещества к легким и тканям
  • образование тромбов для предотвращения чрезмерной кровопотери
  • , несущие клетки и антитела, борющиеся с инфекцией
  • доставляет продукты жизнедеятельности в почки и печень, которые фильтруют и очищают кровь
  • регулирующий температуру тела

Кровь, которая течет по венам, артериям и капиллярам, ​​известна как цельная кровь, смесь примерно 55 процентов плазмы и 45 процентов клеток крови.Примерно от 7 до 8 процентов вашей общей массы тела составляет кровь. У мужчины среднего роста около 12 пинт крови в теле, а у женщины среднего роста — около 9 пинт.

Компоненты крови и их значение

Многие люди прошли анализы крови или сдавали кровь, но гематология — исследование крови — охватывает гораздо больше. Врачи, специализирующиеся в области гематологии (гематологи), возглавляют многие достижения в лечении и профилактике заболеваний крови.

Если у вас или вашего близкого человека диагностировано заболевание крови, ваш лечащий врач может направить вас к гематологу для дальнейшего обследования и лечения.

Плазма

Жидкий компонент крови называется плазмой, смесью воды, сахара, жира, белка и солей. Основная задача плазмы — транспортировать клетки крови по всему телу вместе с питательными веществами, продуктами жизнедеятельности, антителами, белками свертывания крови, химическими посредниками, такими как гормоны, и белками, которые помогают поддерживать баланс жидкости в организме.

Красные кровяные тельца (также называемые эритроцитами или эритроцитами)

Красные клетки, известные своим ярко-красным цветом, являются наиболее многочисленными клетками крови, составляя от 40 до 45 процентов ее объема. Форма эритроцита представляет собой двояковогнутый диск со сплющенным центром — другими словами, на обеих сторонах диска есть неглубокие углубления, похожие на чашу (эритроцит выглядит как бублик).

Производство красных кровяных телец контролируется эритропоэтином, гормоном, вырабатываемым в основном почками.Эритроциты появляются в костном мозге как незрелые клетки и примерно через семь дней созревания попадают в кровоток. В отличие от многих других клеток, красные кровяные тельца не имеют ядра и могут легко менять форму, помогая им проходить через различные кровеносные сосуды в вашем теле. Однако, хотя отсутствие ядра делает эритроцит более гибким, оно также ограничивает жизнь клетки, поскольку она проходит через мельчайшие кровеносные сосуды, повреждая мембраны клетки и истощая ее запасы энергии.В среднем эритроцит выживает всего 120 дней.

Красные клетки содержат особый белок, называемый гемоглобином, который помогает переносить кислород из легких к остальным частям тела, а затем возвращает углекислый газ из организма в легкие, чтобы его можно было выдохнуть. Кровь кажется красной из-за большого количества эритроцитов, цвет которых определяется гемоглобином. Процент объема цельной крови, который состоит из эритроцитов, называется гематокритом и является общей мерой уровня эритроцитов.

Белые кровяные тельца (также называемые лейкоцитами)

Лейкоциты защищают организм от инфекции. Их намного меньше, чем эритроцитов, и они составляют около 1 процента вашей крови.

Наиболее распространенным типом лейкоцитов является нейтрофил, который является клеткой «немедленного ответа» и составляет от 55 до 70 процентов от общего количества лейкоцитов. Каждый нейтрофил живет меньше суток, поэтому ваш костный мозг должен постоянно вырабатывать новые нейтрофилы, чтобы поддерживать защиту от инфекции.Переливание нейтрофилов обычно неэффективно, поскольку они не остаются в организме очень долго.

Другой основной тип белых кровяных телец — лимфоциты. Есть две основные популяции этих клеток. Т-лимфоциты помогают регулировать функцию других иммунных клеток и напрямую атакуют различные инфицированные клетки и опухоли. В-лимфоциты вырабатывают антитела, которые представляют собой белки, которые нацелены на бактерии, вирусы и другие чужеродные материалы.

Тромбоциты (также называемые тромбоцитами)

В отличие от красных и белых кровяных телец, тромбоциты на самом деле не клетки, а скорее небольшие фрагменты клеток.Тромбоциты помогают процессу свертывания крови (или коагуляции), собираясь в месте травмы, прилипая к слизистой оболочке поврежденного кровеносного сосуда и образуя платформу, на которой может происходить свертывание крови. Это приводит к образованию фибринового сгустка, который покрывает рану и предотвращает вытекание крови. Фибрин также образует начальную основу, на которой формируется новая ткань, способствуя заживлению.

Более высокое, чем обычно, количество тромбоцитов может вызвать ненужное свертывание крови, что может привести к инсультам и сердечным приступам; однако, благодаря достижениям в области антитромбоцитарной терапии, существуют методы лечения, которые помогают предотвратить эти потенциально смертельные события.И наоборот, более низкое, чем обычно, количество может привести к обширному кровотечению.

Общий анализ крови

Полный анализ крови (CBC) дает вашему врачу важную информацию о типах и количестве клеток в вашей крови, особенно об эритроцитах и ​​их процентном содержании (гематокрит) или содержании белка (гемоглобин), лейкоцитах и ​​тромбоцитах. Результаты общего анализа крови могут диагностировать такие состояния, как анемия, инфекция и другие расстройства. Количество тромбоцитов и тесты на свертываемость плазмы (протомбиновое время, частичное тромбопластиновое время и тромбиновое время) можно использовать для оценки нарушений свертываемости и свертываемости крови.

Ваш врач может также сделать мазок крови, который позволяет исследовать ваши кровяные тельца под микроскопом. В нормальном мазке крови эритроциты выглядят как обычные круглые клетки с бледным центром. Вариации размера или формы этих клеток могут указывать на заболевание крови.

Откуда берутся клетки крови?

Клетки крови развиваются из гемопоэтических стволовых клеток и образуются в костном мозге посредством строго регулируемого процесса кроветворения.Гемопоэтические стволовые клетки способны превращаться в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эти стволовые клетки циркулируют в крови и костном мозге у людей любого возраста, а также в пуповине новорожденных. Стволовые клетки из всех трех источников можно использовать для лечения различных заболеваний, включая лейкоз, лимфому, недостаточность костного мозга и различные иммунные нарушения.

Где я могу найти дополнительную информацию?

Если вы хотите узнать больше о болезнях и расстройствах крови, вот еще несколько ресурсов, которые могут вам помочь:

Статьи из Гематология , Книга образовательной программы ASH

Учебное пособие Американского общества гематологии (ASH), ежегодно обновляемое экспертами в данной области, представляет собой сборник статей о текущих вариантах лечения, доступных пациентам.Статьи сгруппированы здесь по типу заболевания. Если вы хотите узнать больше о конкретном заболевании крови, мы рекомендуем вам поделиться этими статьями и обсудить их со своим врачом.

Результаты клинических исследований, опубликованные в Кровь

Найдите Blood , официальный журнал ASH, чтобы найти результаты последних исследований крови. В то время как последние статьи обычно требуют входа в систему подписчика, пациенты, заинтересованные в просмотре статьи с контролируемым доступом в Blood , могут получить копию, отправив запрос по электронной почте в издательство Blood Publishing Office.

Группы пациентов

Этот раздел включает список веб-ссылок на группы пациентов и другие организации, которые предоставляют информацию.

крови | Определение, состав и функции

Путешествуйте вместе с эритроцитом, поскольку он переносит кислород и углекислый газ через сердце, легкие и ткани тела

По контуру сердечно-сосудистой системы красные кровяные тельца переносят кислород из легких в ткани тела и переносят углекислый газ из ткани тела обратно в легкие.

Encyclopædia Britannica, Inc. См. Все видео по этой статье

Кровь , жидкость, которая переносит кислород и питательные вещества к клеткам и уносит углекислый газ и другие отходы. Технически кровь — это транспортная жидкость, перекачиваемая сердцем (или аналогичной структурой) ко всем частям тела, после чего она возвращается в сердце, чтобы повторить процесс. Кровь — это одновременно ткань и жидкость. Это ткань, потому что она представляет собой набор подобных специализированных клеток, которые выполняют определенные функции.Эти клетки взвешены в жидкой матрице (плазме), что делает кровь жидкостью. Если кровоток прекратится, смерть наступит в течение нескольких минут из-за воздействия неблагоприятной окружающей среды на высокочувствительные клетки.

Британская викторина

Кровь: факт или вымысел?

Эта специализированная жидкость оживляет человеческий организм, но что вы действительно знаете о крови? От клеток крови до групп крови — погрузитесь в эту викторину своими зубами вампира.

Понаблюдайте, как эритроциты перемещаются от сердца к легким и другим тканям тела для обмена кислорода и углекислого газа.

По контуру сердечно-сосудистой системы красные кровяные тельца переносят кислород из легких в ткани тела и переносят углекислый газ. из тканей организма в легкие.

Encyclopædia Britannica, Inc. Посмотреть все видео по этой статье

Постоянство состава крови стало возможным благодаря циркуляции, которая передает кровь через органы, регулирующие концентрацию ее компонентов.В легких кровь поглощает кислород и выделяет углекислый газ, переносимый тканями. Почки выводят лишнюю воду и растворенные продукты жизнедеятельности. Питательные вещества, полученные с пищей, попадают в кровоток после всасывания в желудочно-кишечном тракте. Железы эндокринной системы выделяют свои секреты в кровь, которая транспортирует эти гормоны к тканям, в которых они проявляют свое действие. Многие вещества перерабатываются через кровь; например, железо, высвобождающееся во время разрушения старых эритроцитов, переносится плазмой к участкам производства новых эритроцитов, где оно повторно используется.Каждый из многочисленных компонентов крови удерживается в соответствующих пределах концентрации с помощью эффективного регулирующего механизма. Во многих случаях действуют системы управления с обратной связью; таким образом, снижение уровня сахара в крови (глюкозы) приводит к ускоренному высвобождению глюкозы в кровь, так что потенциально опасное истощение глюкозы не происходит.

Одноклеточные организмы, примитивные многоклеточные животные и ранние зародыши высших форм жизни лишены кровеносной системы.Из-за своего небольшого размера эти организмы могут поглощать кислород и питательные вещества и сбрасывать отходы непосредственно в окружающую среду путем простой диффузии. Губки и кишечнополостные (например, медузы и гидры) также не имеют кровеносной системы; Средства для транспортировки пищевых продуктов и кислорода ко всем клеткам этих более крупных многоклеточных животных обеспечивается водой, морской или пресной, прокачиваемой через пространства внутри организмов. У более крупных и сложных животных транспортировка достаточного количества кислорода и других веществ требует определенного типа кровообращения.У большинства таких животных кровь проходит через дыхательную обменную мембрану, которая находится в жабрах, легких или даже коже. Там кровь поглощает кислород и избавляется от углекислого газа.

Клеточный состав крови варьируется от группы к группе в животном мире. У большинства беспозвоночных есть различные крупные клетки крови, способные к амебовидному движению. Некоторые из них помогают транспортировать вещества; другие способны окружать и переваривать инородные частицы или мусор (фагоцитоз).Однако по сравнению с кровью позвоночных у беспозвоночных имеется относительно мало клеток. Среди позвоночных есть несколько классов амебоидных клеток (лейкоцитов или лейкоцитов) и клеток, которые помогают остановить кровотечение (тромбоциты или тромбоциты).

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту.
Подпишитесь сейчас

Потребность в кислороде играет важную роль в определении как состава крови, так и архитектуры кровеносной системы.У некоторых простых животных, включая мелких червей и моллюсков, переносимый кислород просто растворяется в плазме. Более крупные и сложные животные, которые нуждаются в большем количестве кислорода, имеют пигменты, способные переносить относительно большие количества кислорода. Красный пигмент гемоглобин, содержащий железо, встречается у всех позвоночных и некоторых беспозвоночных. Почти у всех позвоночных, включая человека, гемоглобин содержится исключительно в эритроцитах (эритроцитах). Эритроциты низших позвоночных (e.g., птицы) имеют ядро, тогда как у эритроцитов млекопитающих ядро ​​отсутствует. У млекопитающих размер эритроцитов заметно различается; у козла гораздо меньше, чем у людей, но коза компенсирует это за счет того, что на единицу объема крови приходится гораздо больше эритроцитов. Концентрация гемоглобина внутри эритроцитов мало различается у разных видов. Гемоцианин, медьсодержащий белок, химически непохожий на гемоглобин, содержится у некоторых ракообразных. Гемоцианин имеет синий цвет при насыщении кислородом и бесцветный при удалении кислорода.У некоторых кольчатых червей есть железосодержащий зеленый пигмент хлорокруорин, у других железосодержащий красный пигмент гемеритрин. У многих беспозвоночных дыхательные пигменты переносятся в растворе в плазме, но у высших животных, включая всех позвоночных, пигменты заключены в клетках; если бы пигменты находились в растворе в свободном состоянии, требуемые концентрации пигментов привели бы к тому, что кровь стала бы настолько вязкой, что затрудняла бы кровообращение.

В этой статье рассматриваются основные компоненты и функции крови человека.Для полного лечения группы крови см. статья группы крови. Для получения информации о системе органов, по которой кровь поступает ко всем органам тела, см. см. сердечно-сосудистая система. Для получения дополнительной информации о крови в целом и сравнении крови и лимфы различных организмов, см. Циркуляция .

Компоненты крови

У человека кровь представляет собой непрозрачную жидкость красного цвета, свободно текущую, но более плотную и вязкую, чем вода. Характерный цвет придает гемоглобин — уникальный железосодержащий белок.Гемоглобин становится ярче при насыщении кислородом (оксигемоглобин) и темнеет при удалении кислорода (дезоксигемоглобин). По этой причине частично дезоксигенированная кровь из вены темнее, чем насыщенная кислородом кровь из артерии. Красные кровяные тельца (эритроциты) составляют около 45 процентов объема крови, а остальные клетки (белые кровяные тельца или лейкоциты, тромбоциты или тромбоциты) менее 1 процента. Жидкая часть, плазма, представляет собой прозрачную слегка липкую жидкость желтоватого цвета.После жирной еды плазма временно мутнеет. Внутри тела кровь постоянно текучая, а турбулентный поток гарантирует, что клетки и плазма довольно однородно перемешаны.

Диаграмма крови

Кровь состоит из нескольких компонентов, включая эритроциты, лейкоциты, тромбоциты и плазму.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Общее количество крови у людей зависит от возраста, пола, веса, типа телосложения и других факторов, но приблизительное среднее значение для взрослых составляет около 60 миллилитров на килограмм веса тела.У среднего молодого мужчины объем плазмы составляет около 35 миллилитров, а объем эритроцитов — около 30 миллилитров на килограмм веса тела. Объем крови здорового человека в течение длительного периода времени мало меняется, хотя каждый компонент крови находится в непрерывном состоянии потока. В частности, вода быстро входит и выходит из кровотока, достигая баланса с внесосудистыми жидкостями (находящимися вне кровеносных сосудов) в течение нескольких минут. Нормальный объем крови обеспечивает такой достаточный резерв, что заметная кровопотеря хорошо переносится.Забор 500 миллилитров (около пинты) крови у нормальных доноров крови — безвредная процедура. Объем крови быстро восстанавливается после кровопотери; в течение нескольких часов объем плазмы восстанавливается за счет движения внесосудистой жидкости в кровоток. Замена эритроцитов завершается в течение нескольких недель. Обширная площадь капиллярной мембраны, через которую вода проходит свободно, позволила бы мгновенно потерять плазму из кровотока, если бы не белки плазмы, в частности, сывороточный альбумин.Мембраны капилляров непроницаемы для сывороточного альбумина, они имеют наименьший вес и самую высокую концентрацию белков плазмы. Осмотический эффект сывороточного альбумина удерживает жидкость в кровотоке, противодействуя гидростатическим силам, которые имеют тенденцию выталкивать жидкость наружу в ткани.

образование клеток крови | Описание, процесс и типы клеток крови

Образование клеток крови , также называемое кроветворением или кроветворением , непрерывный процесс, с помощью которого при необходимости пополняются клеточные компоненты крови.Клетки крови делятся на три группы: красные кровяные тельца (эритроциты), белые кровяные тельца (лейкоциты) и тромбоциты крови (тромбоциты). Лейкоциты подразделяются на три большие группы: гранулоциты, лимфоциты и моноциты.

Подробнее по этой теме

кровь: клетки крови

В кроветворной ткани происходит непрерывный процесс образования клеток крови (кроветворения).В развивающемся эмбрионе первые …

Клетки крови возникают не в самом кровотоке, а в определенных кроветворных органах, особенно в костном мозге определенных костей. У взрослого человека костный мозг производит все эритроциты, 60–70 процентов лейкоцитов (то есть гранулоцитов) и все тромбоциты. Лимфатические ткани, особенно тимус, селезенка и лимфатические узлы, производят лимфоциты (составляющие 20–30 процентов белых клеток).Ретикулоэндотелиальные ткани селезенки, печени, лимфатических узлов и других органов продуцируют моноциты (4-8 процентов лейкоцитов). Тромбоциты, которые представляют собой небольшие клеточные фрагменты, а не полные клетки, образуются из кусочков цитоплазмы гигантских клеток (мегакариоцитов) костного мозга.

Мазок костного мозга с миелоцитами

Мазок костного мозга показывает скопление эритроидных клеток (A), нейтрофильных миелоцитов (B и C) и ранние нейтрофильные метамиелоциты (D).

Unifformed Services University of the Health Sciences (USUHS)

В человеческом эмбрионе первым местом образования крови является желточный мешок. Позднее в эмбриональной жизни печень становится наиболее важным органом, формирующим эритроциты, но вскоре на смену ей приходит костный мозг, который во взрослой жизни является единственным источником как эритроцитов, так и гранулоцитов. И красные, и белые кровяные тельца возникают в результате серии сложных, постепенных и последовательных превращений из примитивных стволовых клеток, которые обладают способностью образовывать любой из предшественников клетки крови.Клетки-предшественники — это стволовые клетки, которые достигли той стадии, когда они готовы к формированию определенного вида новых клеток крови.

тромбоцитов

Микрофотография круглой агрегации тромбоцитов (увеличение в 1000 раз).

Д-р Ф. Гилберт / Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (Номер изображения: 6645)

У нормального взрослого человека в костном мозге вырабатываются эритроциты около полулитра (почти одной пинты) крови. каждую неделю. Ежедневно вырабатывается почти 1 процент эритроцитов в организме, и точно поддерживается баланс между производством эритроцитов и удалением стареющих эритроцитов из кровообращения.Скорость образования клеток крови варьируется в зависимости от человека, но типичное производство может составлять в среднем 200 миллиардов эритроцитов в день, 10 миллиардов лейкоцитов в день и 400 миллиардов тромбоцитов в день.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту.
Подпишитесь сейчас

Компоненты, функции, группы и нарушения

Кровь — это комбинация плазмы и клеток, которые циркулируют по всему телу. Это специализированная биологическая жидкость, которая снабжает организм необходимыми веществами, такими как сахар, кислород и гормоны.

Он также удаляет отходы из клеток организма.

Гематологи занимаются выявлением и профилактикой заболеваний крови и костного мозга, а также изучением и лечением иммунной системы, свертывания крови, вен и артерий.

В Соединенных Штатах (США) на болезни крови приходилось от 9 000 до 10 000 ежегодных смертей с 1999 по 2010 год. Это составляет менее одного процента от общего числа смертей от болезней.

  • Кровь переносит кислород и питательные вещества по всему телу и удаляет клеточные отходы, а также выполняет ряд других жизненно важных функций.
  • Плазма составляет 55 процентов содержимого крови. Остальные 45 процентов состоят в основном из красных кровяных телец и тромбоцитов.
  • Группы крови классифицируются на основе антител и антигенов в клетке. Получение несовместимой донорской крови может привести к фатальным осложнениям.
  • Анемия, рак крови и сгустки — все это потенциальные нарушения в крови.

Поделиться на Pinterest Кровь путешествует по сосудам, чтобы достичь каждой системы тела и выполнять свои важнейшие функции.

Кровь состоит из плазмы, красных и белых кровяных телец и тромбоцитов.

Плазма: Это примерно 55 процентов жидкости крови человека.

Плазма на 92 процента состоит из воды, а содержание остальных 8 процентов включает:

  • диоксид углерода
  • глюкоза
  • гормоны
  • белки
  • минеральные соли
  • жиры
  • витамины

Остальные 45 процентов кровь в основном состоит из красных и белых кровяных телец и тромбоцитов.Каждый из них играет жизненно важную роль в поддержании эффективного функционирования крови.

Поделиться на PinterestКровь в основном состоит из плазмы, красных и белых кровяных телец и тромбоцитов.

Красные кровяные тельца (эритроциты) или эритроциты : они имеют форму слегка зазубренных плоских дисков и переносят кислород в легкие и из них. Гемоглобин — это белок, содержащий железо и удерживающий кислород до его назначения. Срок жизни эритроцитов — 4 месяца, и организм регулярно их заменяет.Удивительно, но наше тело каждую секунду производит около 2 миллионов клеток крови.

Ожидаемое количество эритроцитов в одной капле или микролитре крови составляет от 4,5 до 6,2 миллиона у мужчин и от 4,0 до 5,2 миллиона у женщин.

Белые кровяные тельца или лейкоциты : Белые кровяные клетки составляют менее 1 процента содержимого крови и образуют жизненно важные средства защиты от болезней и инфекций. Нормальный диапазон количества лейкоцитов в микролитре крови составляет от 3700 до 10 500.Более высокие и низкие уровни лейкоцитов могут указывать на болезнь.

Тромбоциты или тромбоциты : они взаимодействуют с белками свертывания крови, чтобы предотвратить или остановить кровотечение. На микролитр крови должно быть от 150 000 до 400 000 тромбоцитов.

Эритроциты, лейкоциты и тромбоциты продуцируются в костном мозге перед тем, как попасть в кровоток. Плазма — это в основном вода, которая поглощается кишечником из принятой пищи и питья. Вместе они перемещаются сердцем по всему телу и разносятся кровеносными сосудами.

Кровь выполняет ряд функций, которые имеют ключевое значение для выживания, в том числе:

  • снабжение кислородом клеток и тканей
  • обеспечение клеток необходимыми питательными веществами, такими как аминокислоты, жирные кислоты и глюкоза
  • удаление отходов, таких как в виде углекислого газа, мочевины и молочной кислоты
  • защищает организм от инфекций и инородных тел через белые кровяные тельца
  • транспортирует гормоны из одной части тела в другую, передает сообщения и завершает важные процессы
  • , регулируя кислотность (pH ) уровни и температура тела
  • наполнение частей тела при необходимости, например, эрекция полового члена в ответ на сексуальное возбуждение

Другой важной функцией крови является ее защитное действие от болезней.Лейкоциты защищают организм от инфекций, инородных материалов и аномальных клеток.

Тромбоциты в крови способствуют свертыванию или свертыванию крови. Когда происходит кровотечение, тромбоциты группируются, образуя сгусток. Сгусток превращается в струп и останавливает кровотечение, а также помогает защитить рану от инфекции.

Поделиться на PinterestГруппы крови определяются антителами и антигенами в красных кровяных тельцах.

Группы крови классифицируют кровь на основе наличия и отсутствия определенных антител.При группировании также учитываются антигены на поверхности клеток крови.

Антитела — это белки плазмы, которые предупреждают иммунную систему о присутствии потенциально вредных посторонних веществ. Иммунная система атакует угрозу болезни или инфекции. Антигены — это белковые молекулы на поверхности красных кровяных телец.

При сдаче или приеме донорских органов или переливания крови группа крови человека становится чрезвычайно важной. Антитела будут атаковать новые клетки крови, если у них есть нераспознаваемый антиген, и это может привести к опасным для жизни осложнениям.Например, антитела против A будут атаковать клетки, содержащие антигены A.

Эритроциты иногда содержат другой антиген, называемый RhD. Это также отмечается как часть группы крови. Положительная группа крови означает, что присутствует RhD.

У человека может быть одна из четырех основных групп крови. Каждая из этих групп может быть Rhd-положительной или отрицательной, образуя восемь основных категорий.

  • Группа A положительная или отрицательная : антигены A обнаружены на поверхности клеток крови. Анти-В-антитела обнаруживаются в плазме.
  • Группа B положительная или B отрицательная : B антигены обнаружены на поверхности клеток крови. Антитела Anti-A обнаруживаются в плазме.
  • Группа AB положительная или AB отрицательная : Антигены A и B обнаруживаются на поверхности клеток крови. В плазме антител не обнаружено.
  • Группа O положительная и O отрицательная : На поверхности клеток крови не обнаружены антигены. В плазме обнаруживаются как анти-B, так и анти-A антитела.

Кровь группы O можно сдавать людям практически любой группы крови, а люди с кровью группы AB + обычно могут получать кровь любой группы. Поговорите со своим врачом, чтобы узнать свою группу крови. Если вы сдаете кровь, врач также может сказать вам вашу группу крови.

Группы крови важны во время беременности. Например, если у женщины кровь RhD-отрицательная, но ее плод наследует RhD-положительную кровь от отца, необходимо лечение для предотвращения состояния, известного как гемолитическая болезнь новорожденных (HDN).

Расстройства и заболевания крови могут быть опасными. Они могут быстро распространяться по телу по кругу кровотока и нарушать многие функции, которым помогает кровь.

Наиболее частыми заболеваниями крови являются:

  • Анемия : это нехватка эритроцитов или гемоглобина в крови. В результате клетки не переносят кислород эффективно, и симптомы могут включать усталость и бледность кожи.
  • Сгустки крови : Они могут иметь жизненно важное значение для процесса заживления ран и травм.Однако некоторые сгустки свертываются внутри кровеносного сосуда и создают закупорку. Они также могут смещаться и перемещаться через сердце в легкие, что приводит к тромбоэмболии легочной артерии. Сгустки могут быть фатальными.
  • Рак крови : Лейкемия, миелома и лимфома — это типы рака крови. Мутировавшие клетки крови бесконтрольно делятся, не умирая в нормальный момент жизненного цикла клетки.

При подозрении на симптомы заболевания крови пациенту следует посетить терапевта.Вполне вероятно, что их направят к специалисту по заболеваниям крови, известному как гематолог.

11.2: Функция крови в организме и поддержка метаболизма

Навыки для развития

  • Перечислите каждый компонент крови и его главную роль.

Вы знаете, что не можете жить без крови, и что ваше сердце перекачивает вашу кровь по обширной сети вен и артерий внутри вашего тела, доставляя кислород к вашим клеткам. Однако, помимо этих основных фактов, что вы знаете о своей крови?

Кровь представляет собой соединительную ткань системы кровообращения, транспортирующую абсорбированные питательные вещества к клеткам, такие как O 2 , глюкозу и аминокислоты, и продукты жизнедеятельности клеток, такие как CO 2 и мочевина.Он поддерживает клеточный метаболизм, транспортируя синтезированные макромолекулы и продукты жизнедеятельности. Кроме того, он транспортирует молекулы, такие как гормоны, обеспечивая связь между органами. Объем крови, протекающей по телу взрослого человека, составляет около 5 литров (1,3 галлона) и составляет примерно 8 процентов массы тела человека.

Из чего состоит кровь и как эти вещества поддерживают функцию крови?

Кровь на 78 процентов состоит из воды и на 22 процента твердых веществ по объему.Жидкая часть крови называется плазмой и состоит в основном из воды (95 процентов), но также содержит белки, такие как альбумин и липопротеины, ионы, глюкоза, аминокислоты, липиды, витамины, минералы, продукты жизнедеятельности, такие как аммиак и мочевина, газы, ферменты и гормоны. В главе 5 «Белки» вы узнали, что белковый альбумин в высоких концентрациях содержится в крови. Альбумин помогает поддерживать баланс жидкости между кровью и тканями, а также помогает поддерживать постоянный pH крови. В главе 11 «Питательные вещества, важные для баланса жидкости и электролитов» вы узнаете, что водный компонент крови необходим для ее работы в качестве транспортного средства и что электролиты, содержащиеся в крови, поддерживают баланс жидкости и постоянный pH.Кроме того, высокое содержание воды в крови помогает поддерживать температуру тела, а постоянный поток крови распределяет тепло по всему телу. Кровь исключительно хороша в контроле температуры, настолько, что множество мелких кровеносных сосудов в носу способны согревать холодный воздух до температуры тела, прежде чем он достигнет легких.

Клеточные компоненты крови включают эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты — самый многочисленный из компонентов.В каждой капле крови их миллионы. Красные кровяные тельца имеют красный цвет, потому что каждый из них содержит примерно 270 миллионов белков гемоглобина, которые содержат минеральное железо, которое при связывании с кислородом становится красным. Самая важная задача красных кровяных телец — транспортировать кислород из легких ко всем клеткам тела, чтобы они могли производить энергию посредством аэробного метаболизма. Лейкоциты, которые циркулируют в крови, являются частью иммунной системы, и они изучают все тело в поисках чужеродных захватчиков для уничтожения.Они составляют около 1 процента от объема крови. Тромбоциты — это фрагменты клеток, которые всегда циркулируют в крови в случае возникновения чрезвычайной ситуации. При повреждении кровеносных сосудов тромбоциты устремляются к месту травмы, чтобы заткнуть рану. Кровь постоянно обновляется и синтезируется из стволовых клеток, находящихся в костном мозге. Эритроциты живут около 120 дней, белые кровяные тельца — от восемнадцати часов до одного года или даже дольше, а продолжительность жизни тромбоцитов составляет около десяти дней.

Костный мозг — это место, где развивается множество клеток крови, прежде чем попасть в систему кровообращения.

Видео 10.2.1 : Что такое кровь? Посмотрите эту короткую анимацию о важности компонентов крови (щелкните, чтобы просмотреть видео).

Питательные вещества в

После всасывания из тонкого кишечника все питательные вещества нуждаются в транспорте к клеткам, которые нуждаются в их поддержке. Кроме того, молекулы, произведенные в других клетках, иногда требуют доставки в другие системы органов.Кровь — это канал, а кровеносные сосуды — это магистрали, по которым питательные вещества и молекулы транспортируются ко всем клеткам. Водорастворимые молекулы, такие как некоторые витамины, минералы, сахара и многие белки, перемещаются в крови независимо. Жирорастворимые витамины, триглицериды, холестерин и другие липиды упакованы в липопротеины, которые позволяют переноситься в водянистой среде крови. Многие белки, лекарства и гормоны зависят от транспортных носителей, в первую очередь от альбумина. Помимо транспортировки всех этих молекул, кровь должна передавать кислород, вдыхаемый легкими, всем клеткам тела.Как уже говорилось, железосодержащая молекула гемоглобина в красных кровяных тельцах выполняет это.

Отходы

При метаболизме макроэлементов в энергию клетки производят продукты жизнедеятельности — углекислый газ и воду. По мере того, как кровь проходит через все меньшие и меньшие сосуды, скорость кровотока резко снижается, обеспечивая эффективный обмен питательных веществ и кислорода с продуктами жизнедеятельности клеток. Почки удаляют избыток воды из крови, а кровь доставляет углекислый газ в легкие, где он выдыхается.Кроме того, печень производит отходы мочевины в результате распада аминокислот и выводит токсины из многих вредных веществ, все из которых требуют транспортировки с кровью в почки для выведения.

Рисунок 10.2.2 : Капиллярный обмен: поступление питательных веществ и выход отходов

Все за одного, один за всех

Мы не будем говорить о трех мушкетерах, но поговорим о том, как наши тела функционируют и работают слаженно, чтобы поддерживать жизнь.Одиннадцать систем органов в организме полностью зависят друг от друга, чтобы выжить как сложный организм. Кровь позволяет транспортировать питательные вещества, отходы, воду и тепло, а также является каналом связи между системами органов. Важность крови для остального тела правильно представлена ​​в ее роли в доставке глюкозы, особенно в мозг. В среднем мозг метаболизирует 6 граммов глюкозы в час. Чтобы предотвратить замешательство, кому и смерть, глюкоза должна быть всегда доступна для мозга.Для выполнения этой задачи клетки поджелудочной железы определяют уровень глюкозы в крови. Если уровень глюкозы низкий, гормон глюкагон попадает в кровь и транспортируется в печень, где передает сигнал к ускорению распада гликогена и синтеза глюкозы. Печень делает именно это, а глюкоза попадает в кровь, которая транспортирует ее в мозг. Одновременно кровь переносит кислород, чтобы поддерживать метаболизм глюкозы в энергию в головном мозге. Здоровая кровь быстро выполняет свои обязанности, избегая гипогликемической комы и смерти.Это лишь один из примеров механизмов выживания тела, воплощающих мантру жизни: «Все за одного, один за всех».

Что делает кровь здоровой?

Поддержание здоровья крови, включая ее постоянное обновление, необходимо для поддержки широкого спектра ее жизненно важных функций. Кровь является здоровой, если она содержит соответствующее количество воды и клеточных компонентов, а также надлежащую концентрацию растворенных веществ, таких как альбумин и электролиты. Как и все другие ткани, для оптимального функционирования крови необходимы макро- и микроэлементы.В костном мозге, где образуются клетки крови, аминокислоты необходимы для создания огромного количества гемоглобина, упакованного в каждом эритроците, наряду со всеми другими ферментами и клеточными органеллами, содержащимися в каждой клетке крови. Красные кровяные тельца, как и мозг, используют только глюкозу в качестве топлива, и она должна быть в постоянном запасе для поддержания метаболизма красных кровяных телец. Как и все другие клетки, клетки крови окружены плазматической мембраной, которая состоит в основном из липидов. Здоровье крови также остро чувствительно к дефициту одних витаминов и минералов больше, чем других, и эта тема будет рассмотрена в этой главе.

Что анализы крови могут рассказать вам о вашем здоровье?

Поскольку кровь является проводником продуктов метаболизма и отходов, измерение компонентов крови и определенных веществ в крови может показать не только здоровье крови, но и других систем органов. Стандартные анализы крови, проводимые во время ежегодного медосмотра, могут рассказать вашему врачу о функционировании того или иного органа или о риске заболевания.

Рисунок 10.2.3 : Анализы крови являются полезными инструментами в диагностике заболеваний и предоставляют много информации об общем состоянии здоровья. Венепункция с использованием вакутейнера. из Википедии.

Биомаркер определяется как измеримая молекула или признак, связанный с конкретным заболеванием или состоянием здоровья. Концентрации биомаркеров в крови указывают на риск заболевания. Некоторые биомаркеры — холестерин, триглицериды, глюкоза и простатоспецифический антиген. Результаты анализа крови показывают концентрации веществ в крови человека и отображают нормальные диапазоны для определенной группы населения.Многие факторы, такие как уровень физической активности, диета, потребление алкоголя и лекарств, могут влиять на уровни анализа крови человека и вызывать их выход за пределы нормального диапазона, поэтому результаты анализов крови за пределами «нормального» диапазона не всегда указывают на проблемы со здоровьем. Оценка нескольких параметров крови помогает в диагностике риска заболевания и указывает на общее состояние здоровья. См. Таблицу 10.1 для неполного списка веществ, измеряемых в типичном анализе крови. В этой таблице отмечены лишь некоторые вещи, которые их уровни говорят нам о здоровье.

Таблица 10.1.1: Анализы крови
Измеряемое вещество означает
Количество эритроцитов Пропускная способность по кислороду
Гематокрит (объем эритроцитов) Риск анемии
Количество лейкоцитов Наличие инфекции
Количество тромбоцитов Нарушения свертываемости крови, риск атеросклероза
pH Нарушения обмена веществ, почек, дыхательных путей
Альбумин Печень, почки и болезнь Крона, обезвоживание
Билирубин Нарушение функции печени
Кислород / диоксид углерода Нарушение дыхания или обмена веществ
Гемоглобин Пропускная способность по кислороду
Утюг Риск анемии
Магний Дефицит магния
Электролиты (кальций, хлорид, магний, калий) Многие болезни (почечные, метаболические и т. Д.))
Холестерин Риск сердечно-сосудистых заболеваний
Триглицериды Риск сердечно-сосудистых заболеваний
Глюкоза Риск диабета
Гормоны Многие болезни (диабет, нарушения репродуктивной системы)

Основные выводы

  • Кровь — это соединительная ткань системы кровообращения и жидкости в организме, которая транспортирует поглощенные питательные вещества к клеткам и продукты жизнедеятельности клеток.
  • Жидкая часть крови, плазма, составляет наибольший объем крови и содержит белки, ионы, глюкозу, липиды, витамины, минералы, продукты жизнедеятельности, газы, ферменты и гормоны. Клеточные компоненты крови включают эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Кровь постоянно обновляется и синтезируется из стволовых клеток, находящихся в костном мозге.
  • По мере того, как кровь проходит через все меньшие и меньшие сосуды, скорость кровотока резко снижается, обеспечивая эффективный обмен питательных веществ и кислорода с продуктами клеточных отходов.
  • Кровь считается здоровой, если она содержит соответствующее количество воды и клеточных компонентов, а также надлежащую концентрацию растворенных веществ, таких как альбумин и электролиты.
  • Оценка нескольких параметров крови помогает в диагностике риска заболевания и указывает на общее состояние здоровья.

.

Причины возникновения синдром эдвардса: Синдром Эдвардса, ДНК-диагностика синдрома Эдвардса

Синдром Эдвардса, ДНК-диагностика синдрома Эдвардса

Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18) — второе по частоте после синдрома Дауна хромосомное нарушение. Частота синдрома Эдвардса составляет 1:5000-1:7000 новорождённых. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.



Рисунок 1. Пример диагностики синдрома Эдвардса методом КФ-ПЦР.Рисунок 2. Больной ребенок с синдромом Эдвардса.
Пример диагностики синдрома Эдвардса (трисомии по хромосоме 18). Фиолетовым цветом выделены маркеры, расположенные в районе хромосомы 18, критическом для развития синдрома Эдвардса. В генотипе исследуемого образца по маркеру D18S978 наблюдается 1 пик (маркер неинформативен), по маркерам D18S535 и D18S386 — 3 пика (трисомия), по маркерам D18S390 и D18S819 — эффект дозы – неравное соотношение высоты двух пиков (трисомия). Таким образом, по четырем маркерам (D18S535, D18S386, D18S390 и D18S819) обнаружена трисомия, что позволяет установить диагноз «синдром Эдвардса». Генетический пол соответствует мужскому — присутствуют пики, соответствующие Y-хромосоме, по маркерам Amelogenin, 4SH, ZFXY, TAFL и присутствует пик гена SRY.

 

«Золотым стандартом» выявления хромосомных нарушений во всем мире долгое время являлся и продолжает оставаться метод кариотипирования с дифференциальной окраской хромосом. Этот метод позволяет анализировать кариотип в целом и определять крупные (не менее 5-10 млн пар нуклеотидов) хромосомные перестройки. Однако у него существует ряд ограничений, таких как трудоемкость, длительность (1-2 недели), высокие требования к квалификации и опыту специалиста, проводящего исследование, а также, в ряде случаев, технические проблемы (недостаточное количество и качество исследуемого материала, отсутствие митозов или роста культуры).

Этих недостатков лишен метод количественной флуоресцентной полимеразной цепной реакции (КФ-ПЦР), который все более широко применяется для диагностики анеуплоидий, в том числе и синдрома Эдвардса (Рис. 1). Этот метод обладает достоверностью, сравнимой с достоверностью стандартного кариотипирования, является более быстрым, дешевым, менее требовательным к количеству и качеству материала (поскольку не связан с ростом культуры клеток) и позволяет одновременно анализировать большое число образцов. Однако метод КФ-ПЦР имеет и ограничения: в мозаичных случаях он позволяет выявлять только высокоуровневый мозаицизм (от 20%), кроме того, он не может исключить наличие более редких хромосомных нарушений, которые могут быть связаны с пороками развития плода. При проведении дородовой диагностики синдрома Эдвардса, кроме материала плода, необходимо предоставлять биологический материал матери для того, чтобы исключить возможность получения ложноотрицательного результата из-за неправильного забора плодного материала. Анализ плодного материала выполняется за три рабочих дня.

При синдроме Эдвардса отмечается выраженная задержка пренатального развития, дети рождаются с пренатальной гипотрофией (средняя масса тела при рождении составляет 2340 г).  Внешние проявления синдрома Эдвардса многообразны (Рис. 2). Наиболее типичными являются задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани, врожденные пороки сердца, аномалии строения лица и черепа (долихоцефалия, микрофтальмия, укорочение глазных щелей, низкое расположение ушных раковин, микрогнатия, скошенный подбородок), множественные деформации кистей и стоп, аномалии развития желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и центральной нервной системы (спинно-мозговые грыжи, гипоплазия мозолистого тела и мозжечка). Продолжительность жизни детей резко снижена: 90% из них погибают до года от осложнений, обусловленных врождёнными пороками развития (асфиксия, пневмония, кишечная непроходимость, сердечно-сосудистая недостаточность).

Причиной развития синдрома Эдвардса является утроение хромосомы 18. Трисомия по хромосоме 18 является частным случаем анеуплоидии– наличия в геноме набора хромосом, отличного от стандартного для данного вида и некратного ему. Трисомия хромосомы 18 обычно вызвана нерасхождением хромосом при формировании половых клеток родителя (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате чего ребенок получает от матери или от отца лишнюю 18-ю хромосому. В этом случае все клетки организма ребёнка будут нести аномалию. В том случае, когда нерасхождение хромосом возникает при делении какой-либо клетки зародыша, наблюдается мозаичный вариант синдрома Эдвардса (10% случаев).

Риск рождения детей с синдромом Эдвардса, по разным литературным данным, не изменяется или незначительно возрастает с увеличением возраста беременной женщины.

Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса включает в себя два этапа. На первом этапе, на сроке беременности 11-13 недель, проводится скрининг, который основывается преимущественно на биохимических показателях, поскольку на ранних сроках УЗИ не позволяет обнаружить в случае синдрома Эдвардса каких-либо грубых аномалий развития, которые могут быть выявлены лишь к 20-24 неделе. Биохимический анализ уровня определенных белков в крови беременной женщины (свободной β-субъединицы хорионического гормона человека (β-ХГЧ) и ассоциированного с беременностью плазменного протеина А (pregnancy associated plasma protein-A, РАРР-А)), с учетом ее возраста, позволяет рассчитать для нее риск рождения больного ребенка. Однако эти методы не позволяют поставить точный диагноз, и в результате проведенного скрининга лишь формируется группа риска беременных с повышенной вероятностью рождения больного синдромом Эдвардса. На втором этапе в группе риска проводится инвазивная процедура для получения плодного материала, необходимого для точного определения статуса плода. В зависимости от срока беременности это может быть биопсия ворсин хориона (8-12 недели), амниоцентез (14-18 недели) или кордоцентез (после 20-й недели). В полученных образцах ткани плода проводится определение хромосомного набора.

В Центре Молекулярной Генетики проводится диагностика синдрома Эдвардса (в том числе и пренатальная) методом КФ-ПЦР.

Эдвардса синдром

Трисомия 18: Синдром Эдвардса Статьи

Синдром Эдвардса – это редкое генетическое заболевание, связанное с дублированием 18 хромосомы. Впервые описано это заболевание было в 1980 году доктором Джоном Эдвардсом, который описал симптомы. Трисомия 18 может выражаться в полной и в мозаичной форме. При этом мозаичная форма синдрома имеет более благоприятный прогноз.

Диагностика синдрома

В связи с появлением современных технологий, сейчас возможно раннее прогнозирование синдрома Эдвардса – начиная с ранних сроков беременности. В случае, если установлен синдром, решение о сохранении беременности принимает женщина. В редких случаях генетическая патология не выявляется до момента появления ребенка на свет. После рождения ребенка трисомия 18 может устанавливаться по внешним признакам, однако точный ответ может дать только кариотипический анализ. Он же поможет определить, полная форма синдром у больного, или мозаичная. В случае подозрения на синдром Эдвардса, пациент нуждается в консультации генетика с последующей сдачей анализов.

Признаки трисомии 18

Первые признаки генетического отклонения у плода появляются еще во время беременности. Вот самые частые из них: сильная задержка внутриутробного развития на несколько недель, пороки развития головного мозга, многоводие, слабые шевеления плода, наличие только одной пупочной артерии. Подобная беременность часто длится 42 недели и более, а ребенок при этом рождается с небольшим весом.

Характерные для синдрома Эдвардса внешние признаки сразу заметны даже у новорожденного ребенка. Такой ребенок будет иметь низкую массу тела, долихоцефалический череп, низкий лоб и широкий затылок, недоразвитые и низкорасположенные ушные раковины. Небо у таких детей обычно высокое, «готическое», верхняя губа короче, чем у обычных детей. Может встречаться множество различных изменений опорно-двигательного аппарата: расширенная грудная клетка, узкий таз, вывихи бедер, стопы-«качалки». Пальцы на ногах часто сросшиеся или имеют перепонки. Пальцы рук скрещены и укорочены.

Часто встречаются проблемы с недоразвитием или неправильным развитием органов пищеварения и мочеполовой системы.

Такие дети обычно имеют проблемы с глотанием, сосанием. Нередки случаи рефлюкса и очень часто требуется зондовое выкармливание подобных детей. Многие дети с трисомией 18 предрасположены к возникновению судорог, а также – к необъяснимым скачкам температуры без других симптомов.

Вес у таких детей прибавляется очень плохо, нередко к году ребенок с синдромом Эдвардса не доходит до планки даже в 5 кг.

Умственное развитие детей с синдромом Эдвардса обычно соответствует тяжелым степеням олигофрении, однако дети с мозаичной формой синдрома иногда добиваются определенных успехов в умственном развитии.

Прогноз для людей с синдромом Эдвардса

Как и любое другое генетическое заболевание, синдром Эдвардса не лечится. Однако возможно симптоматическое лечение, связанное с облегчением жизни данному ребенку, в том числе и хирургическое лечение пороков, сопутствующих синдрому. Однако решение о целесообразности операции должны принимать врачи, поскольку зачастую риск осложнений превышает возможную пользу от операции.

Прогноз для жизни детей, у которых стоит диагноз «синдромом Эдвардса», в России в настоящее время неблагоприятен. Лишь небольшой процент детей с полной формой синдрома доживает до года. Средний срок жизни мальчиков ограничивается 2-3 месяцами, девочек – 10 месяцами. Однако при хорошем уходе со стороны родителей и внимательном наблюдении врачей дети с синдромом Эдвардса могут прожить гораздо дольше и иметь другое качество жизни. Они вполне могут научиться узнавать родных, улыбаться, самостоятельно кушать – при условии внимательного и заботливого к ним отношения. Дети с мозаичной формой синдрома имеют еще больше шансов на продолжительную и более полноценную жизнь.

В Европе и Америке люди с полной формой синдрома Эдвардса доживают до совершеннолетия. В России таких случаев пока зарегистрировано не было. Однако медицина не стоит на месте, и образованность людей повышается, поэтому вполне возможно, что скоро прогнозы для жизни людей с синдромом Эдвардса в России станут более благоприятными.

Капли материнской крови достаточно, чтобы узнать все о будущем ребенке – Наука – Коммерсантъ

текст Катерина Пантюх аспирант кафедры биотехнологии МГУ им. Ломоносова

Николай Чеканов научный сотрудник ЗАО «Геноаналитика»

иллюстрация Хадия Улумбекова

маргиналия Анна Кольцова

Среди всевозможных генетических нарушений особое место занимают хромосомные анеуплоидии (нарушения числа хромосом). Такие отклонения, как синдром Эдвардса, синдром Патау и синдром Дауна отличаются тяжелыми физическими нарушениями, умственными отклонениями и при этом имеют достаточно большую частоту встречаемости. Анеуплоидии никак не наследуются, их возникновение не зависит от образа жизни матери, социального статуса — только от возраста родителей.

В современной стандартной медицинской практике в России принята двухступенчатая система скрининга беременных на наличие хромосомных анеуплоидий. На первом этапе проводится неинвазивное исследование: ультразвуковое обследование и биохимический анализ крови. Полученные косвенные данные не очень точны и позволяют лишь сформировать группу риска беременных с повышенной вероятностью проблем у плода. Всем попавшим в группу риска по показаниям неинвазивного исследования, а также просто тем, кому 35 лет или больше, предлагается пройти инвазивное исследование: забор образца ткани плаценты или амниотической жидкости и цитогенетический анализ его хромосомного набора — кариотипирование. Этот метод обладает очень высокой степенью достоверности, однако чреват осложнениями и даже незапланированным прерыванием беременности.

Можно ли обойтись малой кровью? Оказалось, что да, причем буквально. Небольшие фрагменты плодного генома проходят через плацентарный барьер и попадают в кровоток матери. Внеклеточная ДНК (вкДНК) была обнаружена в 1948 году французскими учеными Манделем и Метэ, еще до открытия знаменитой двойной спирали и окончательного подтверждения, что именно ДНК является носителем генетической информации. ВкДНК представляет собой остатки ядерного материала разрушенных клеток и присутствует в норме даже у здоровых людей, например, как результат перестроек мышечной и жировой ткани после занятий спортом; значительное повышение ее концентрации может свидетельствовать о развитии тяжелой болезни воспалительного, аутоиммунного или онкологического характера. Полвека спустя группа оксфордских исследователей показала наличие плодной вкДНК у беременных: она появляется в результате естественного распада клеток трофобласта, плаценты и гемопоэтических клеток. Появление плодной вкДНК в крови матери заметно после пятой недели беременности, со временем ее количество увеличивается и к десятой неделе составляет в среднем 10-15%. С момента открытия предлагалось использовать этот феномен для безопасной проверки общих генетических характеристик плода. Практически сразу были разработаны неинвазивные методики определения резус-фактора и пола будущего ребенка, однако более тонкие материи, вроде подсчета числа хромосом, классическим методам молекулярной биологии оказались не под силу. На помощь пришли технологии массового параллельного секвенирования (чтения) ДНК, которые бурно развивались с конца 2000-х годов.

Российские генетики из компании «Геноаналитика» разработали так называемый «ДОТ-тест»: систему диагностики основных трисомий плода по материнской крови. За 2014 год по ней было проанализировано более тысячи образцов из двенадцати регионов РФ, а полученные показатели чувствительности (99,8%) и специфичности (99,6%) не уступают иностранным конкурентам. Суть методики проста. У беременной женщины берут небольшое количество венозной крови, из которой оставляют только плазму, выделяют ДНК и затем секвенируют. Геном плода представлен в вкДНК более или менее равномерно, соответственно увеличение представленности фрагментов, которые относятся к определенной хромосоме, теоретически должно свидетельствовать о трисомии по этой хромосоме. На практике все сложнее. Геном очень неоднороден и полон повторов, существуют участки, которые могут читаться чаще других, необходимо учитывать генетическое разнообразие человека и многое другое. Все это может приводить к ошибке во время подсчета равномерности распределения полученных на секвенаторе чтений. Поэтому при разработке алгоритмов анализа используются различные статистические модели, а входные данные тщательно фильтруются и корректируются.

Надо жить

Технология также предусматривает возможность определения инсерций и делеций отдельных участков хромосом при увеличении объема генерируемых секвенатором данных. Эти отклонения встречаются гораздо реже, чем трисомии, но не менее значимы для здоровья ребенка; при инвазивных обследованиях они могут остаться незамеченными. Существенно и то, что генетические пренатальные тесты изначально ориентированы на компьютерные расчеты, что позволяет исключить «человеческий фактор» как возможный источник ошибочных результатов.

Гораздо лучше, чем скрининг

В Федеральном научном центре акушерства гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова в 2014 году при поддержке Министерства образования и науки и Министерства здравоохранения проведена валидация метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для неинвазивной пренатальной диагностики генетических нарушений у плода. Обследовано более 200 беременных с высоким риском анеуплоидий у плода на сроке 10-20 недель беременности. Метод продемонстрировал высокую чувствительность и специфичность (93% и 99% соответственно) при выявлении анеуплоидий по 21, 18 и X хромосомам (синдромы Дауна, Эдвардса, Тернера), что существенно превосходит по диагностическим характеристикам существующие неинвазивные скрининговые методы.


Основываясь на проведенном исследовании, можно рекомендовать использование высокопроизводительного секвенирования в качестве теста для неинвазивного скрининга на анеуплоидии 21, 18 и Х хромосом с последующим подтверждением положительных результатов инвазивными методами. Это позволит существенно сократить количество инвазивных диагностических процедур, сопряженных с риском потери беременности.—Денис Ребриков, доктор биологических наук, директор по науке «ДНК-Технология», научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических методов ФГУ НЦАГиП им. В.И.Кулакова

причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Трисомия 18 представляет собой наследственное заболевание, обусловленное множественными нарушениями в развитии органов и систем ребенка.


Причины

Причина развития патологии связана с наличием трех хромосом в 18 паре вместо двух. Возникновению патологии способствует проживание в районах с неблагоприятной экологической ситуацией, близкородственные браки, пожилой возраст беременной женщины, неблагоприятный семейный анамнез.


Симптомы

Нарушение может сопровождаться развитием различной симптоматики, свидетельствующей о поражении различных органов либо систем.

Со стороны опорно-двигательной системы у таких больных довольно часто определяются дефекты развития нижней челюсти, аномалии формирования черепной коробки, может наблюдаться удлинение черепа, деформация стоп, сужение глазной щели, слабое развитие скелетной мускулатуры и слабое развитие подкожно-жировой клетчатки.

При дефектах развития внутренних органов у больных могут выявляться различные пороки сердца, сосудов, дефекты пищевода, закрытие протоков желчевыводящих путей, нетипичное расположение внутренних органов, недоразвитие половых органов, неопущение у мальчиков яичек в мошонку, а у девочек – удвоение половых органов.

У таких больных может наблюдаться тяжелая задержка психоэмоционального либо физического развития, а также олигофрения.

Также у таких пациентов наблюдаться развитие симптомов поражения центральной нервной системы, таких как уменьшение объемов головного мозга, отсутствие либо недоразвитие определенных мозговых элементов.

Довольно часто дети с таким нарушением страдают уменьшением размера обоих глаз.


Диагностика

Наличие недуга можно предположит до родов. На него указывают определенные изменения в биохимических анализах крови женщины вынашивающей ребенка. Также косвенно указывать на наличие у плода патологии может тяжело протекающая беременность.

При наличии у пациентки других признаков генетической патологии плода, потребуется консультация специалиста-генетика.

При тяжелых нарушениях в развитии плода рассматривается вопрос об искусственном прерывании беременности.

Болезнь может быть диагностирована сразу же после рождения ребенка. Типичное сочетание некоторых характерных признаков позволяет заподозрить у ребенка наличие синдрома. Для постановки диагноза потребуется выполнение кариотипирования. Такое диагностирование может проводиться даже уже после смерти малыша, так как полученные во время такого исследования сведения позволят установить вероятность возникновения генетических недугов у других детей пары.

Дополнительно могут использоваться ультразвуковое изучение сердца и внутренних органов ребенка, компьютерная томография, рентгенография, а также другие инструментальные методы, выбранные по решению врача.


Лечение

Терапия недуга основана на организации качественного ухода за больным ребенком и выполнение всех рекомендаций врача. При необходимости таким детям может потребоваться проведение хирургического лечения или пластической коррекции дефектов.


Профилактика

На данный момент не разработано специальных методов лечения этого заболевания. При наличии неблагоприятного семейного анамнеза у одного из супругов, перед тем как будет принято решение о беременности, потребуется консультация генетика.

Синдром Эдвардса — причины, симптомы, диагностика и лечение

Синдром Эдвардса — хромосомное заболевание, обусловленное трисомией по 18-ой хромосоме и сопровождающееся множественными пороками развития. Для синдрома Эдвардса характерны своеобразные фенотипические признаки (долихоцефалическая форма черепа, микрофтальмия, недоразвитие ушных раковин, микроретрогнатия и др.), аномалии опорно-двигательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочеполовой системы, ЦНС. Синдром Эдвардса может быть диагностирован на этапе беременности (УЗИ-скрининг, инвазивная пренатальная диагностика) либо уже после рождения ребенка на основании внешних признаков и цитогенетического исследования. Дети с синдромом Эдвардса нуждаются в симптоматическом лечении и хорошем уходе.

Общие сведения

Синдром Эдвардса – количественная хромосомная аберрация, при которой имеет место частичная или полная трисомия по 18 аутосоме. Синдром получил название по имени генетика J. Edwards, подробно описавшего заболевание в 1960 г. и выделившего свыше 130 характерных для данной патологии симптоматических дефектов. Синдром Эдвардса – второе по распространенности хромосомное заболевание после синдрома Дауна; частота рождения детей с синдромом Эдвардса составляет 1:5000-7000. Примерно три четверти всех больных синдромом Эдвардса – девочки; предполагается, что большая часть беременностей плодом мужского пола заканчивается внутриутробной гибелью и самопроизвольным абортом.

Синдром Эдвардса

Причины синдрома Эдвардса

Развитие синдрома Эдвардса объясняется хромосомными нарушениями, происходящими на стадии гаметогенеза (овогенеза или сперматогенеза) либо дробления зиготы и приводящими к увеличению числа хромосом 18-й пары. В 80-90% случаев цитогенетические варианты синдрома Эдвардса представлены простой трисомией 18, реже — мозаичной формой или несбалансированными перестройками (транслокациями).

Причиной полной трисомии служит мейотическое нерасхождение хромосом. Практически во всех случаях лишняя хромосома является материнской по происхождению. Этот вариант синдрома Эдвардса является наиболее тяжелым по своим проявлениям и неблагоприятным в плане прогноза. Возникновение мозаицизма связано с нерасхождением хромосом на ранней стадии дробления зиготы. В этом случае лишнюю хромосому будут содержать не все клетки плода, а лишь их часть. Транслокация – присоединение части 18-ой хромосомы к другой паре может произойти как в процессе созревания гамет, так и после оплодотворения. При этом клетки организма содержат две гомологичные 18-е хромосомы и ее дополнительную часть, прикрепленную к другой хромосоме.

Как и в случае с синдромом Дауна, возраст матери является наиболее значимым риск-фактором рождения ребенка с синдромом Эдвардса. В редких случаях у родителей может выявляться носительство сбалансированной транслокации.

Симптомы синдрома Эдвардса

Во время беременности наблюдается многоводие, слабая активность плода, маленькая плацента, единственная пупочная артерия. Ребенок с синдромом Эдвардса рождается с низкой массой тела (около 2170 г) и пренатальной гипотрофией при доношенной или даже переношенной беременности. У части детей определяется состояние асфиксии при рождении.

У новорожденных с синдромом Эдвардса имеются характерные фенотипические признаки, позволяющие предположить данную хромосомную патологию. В первую очередь обращает на себя внимание долихоцефалическая форма черепа с преобладанием продольного размера над поперечным, низкий лоб, выступающий затылок, микрогнатия, маленький рот, микрофтальмия. У детей с синдромом Эдвардса часто встречаются расщелины верхней губы и нёба, эпикант, птоз, экзофтальм, косоглазие, короткая шея с избыточной кожной складкой. Типичные деформации ушных раковин включают маленькие мочки, отсутствие козелков, узкие слуховые проходы, низкое расположение ушей.

Внешний облик детей дополняется характерными для синдрома Эдвардса деформациями скелета — скрещенными пальцами кистей, укороченной грудиной, аномалиями ребер, врожденным вывихом бедра, косолапостью, «стопой-качалкой», синдактилией стоп и пр. У многих детей имеются гемангиомы и папилломы кожи.

При синдроме Эдвардса имеются множественные тяжелые аномалии со стороны практически всех систем организма. Врожденные пороки сердца могут быть представлены дефектами межжелудочковой и межпредсердной перегородок, коарктацией аорты, транспозицией магистральных сосудов, дисплазией клапанов, тетрадой Фалло, аномальным дренажом легочных вен, декстракардией и др. При синдроме Эдвардса может выявляться патология развития желудочно-кишечного тракта: диафрагмальные, пупочные и паховые грыжи, дивертикул Меккеля, трахеопищеводные свищи, пилоростеноз, атрезия подвздошной кишки и ануса. Наиболее частыми аномалиями мочеполовой системы у детей с синдромом Эдвардса служат подковообразная почка, гидронефроз, дивертикулы мочевого пузыря, гипоспадия и крипторхизм (у мальчиков), двурогая матка, внутриматочная перегородка и гипертрофия клитора (у девочек).

Пороки развития центральной нервной системы характеризуются наличием микроцефалии, менингомиелоцеле, гидроцефалии, аномалии Арнольда-Киари, кист арахноидального сплетения, гипоплазии мозжечка и мозолистого тела. У всех выживших детей с синдромом Эдвардса имеются интеллектуальные нарушения  — олигофрения в степени глубокой имбецильности или идиотии.

Новорожденные с синдромом Эдвардса испытывают трудности с сосанием, глотанием и дыханием, из-за чего им требуется зондовое питание или длительная ИВЛ. Дети с синдромом Эдвардса, как правило, погибают на первом году жизни из-за тяжелых врожденных пороков развития и связанных с ними осложнений (сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности, пневмонии, кишечной непроходимости и т. д.).

Диагностика синдрома Эдвардса

Важнейшей задачей диагностики служит антенатальное выявление синдрома Эдвардса у плода, поскольку данная патология является медицинским показанием для искусственного прерывания беременности. Заподозрить наличие синдрома Эдвардса можно в процессе УЗИ плода и допплерографии маточно-плацентарного кровотока по косвенным признакам (множественным аномалиям развития плода, агенезии пупочной артерии, малой величине плаценты, многоводию и пр.).

Наибольшую диагностическую значимость имеет стандартный пренатальный скрининг, включающий анализ крови на сывороточные маркеры: βХГЧ и PAPP на 11-13 неделе беременности; βХГЧ, альфа-фетопротеин и свободный эстриола на 20-24 неделе гестации.

При оценке степени риска рождения ребенка с синдромом Эдвардса учитываются данные биохимического и ультразвукового скрининга, срок беременности, возраст и масса тела женщины. Беременным, попадающим в группу высокого риска, предлагается проведение инвазивной дородовой диагностики (биопсии хориона, амниоцентеза, кордоцентеза) с последующим кариотипированием плода.

В случае рождения живого ребенка с синдромом Эдвардса необходимо как можно более раннее всестороннее обследование, направленное на выявление тяжелых пороков развития. Новорожденный с синдромом Эдвардса должен быть осмотрен неонатологом, детским кардиологом, детским неврологом, детским хирургом, детским ортопедом, детским урологом и др. Наиболее важными диагностическими исследованиями, которые должны быть выполнены ребенку с синдромом Эдвардса в первые часы жизни, служат эхокардиография, УЗИ органов брюшной полости и УЗИ почек.

Лечение синдрома Эдвардса

Поскольку в большинстве случаев аномалии развития оказываются несовместимыми с жизнью, лечение детей с синдромом Эдвардса сводится к оказанию симптоматической помощи, направленной на поддержание физиологических функций, продление жизни и улучшение ее качества. Хирургическая коррекция врожденных пороков, как правило, является рискованной и неоправданной.

Поскольку дети с синдромом Эдвардса ослаблены и подвержены частой заболеваемости инфекциями мочевыводящих путей, средним отитом, конъюнктивитом, синуситами, пневмониями и пр., они нуждаются в тщательно организованном уходе, полноценном питании, регулярном наблюдении со стороны педиатра.

Прогноз и профилактика синдрома Эдвардса

Во всех случаях прогноз при синдроме Эдвардса крайне неблагоприятный: в среднем мальчики живут 2-3 месяца, девочки – 10 месяцев. До 1 года доживает лишь 10% больных, до 10 лет – не более 1%. Относительно благоприятные шансы в отношении выживания имеют дети с мозаичной формой синдрома Эдвардса.

Риск рождения ребенка с синдром Эдвардса теоретически существует в любой супружеской паре; известно, что такая вероятность выше у возрастных родителей (для женщин старше 45 лет – 0,7%). С целью своевременного выявления хромосомной патологии у плода не следует пренебрегать антенатальным скринингом, входящим в программу введения беременности.

Анеуплоидии, трисомии и субтеломерные делеции хромосом (трисомия 21, 18, 13 и Х хромосом)

Наиболее частыми причинами синдромальных и несиндромальных форм отставания в развитии являются различные виды хромосомных аномалий: трисомии, моносомии, субтеломерные делеции и дупликации. Комплексное исследование наличие на данные формы хромосомных нарушений является первым лабораторным генетическим исследованием у пациентов с синдромальными и несиндромальными формами отставания в развитии.

Синдром Дауна (СДа) представляет собой аутосомное хромосомное заболевание, характеризующееся трисомией 21-ой хромосомы. Данный синдром представляет собой  наиболее частую причину отставания развития с распространённостью 1 : 700 новорожденных. Помимо выраженного нарушения когнитивных функций, а также характерного фенотипа, у пациентов с СДа могут наблюдаться около 80 сопутствующих состояний, таких как врожденные пороки сердца, гипотиреоз, стеноз или атрезия кишечника, болезнь Гиршпрунга, мышечная гипотония, иммунодефицит, повышенный риск развития онкогематологических заболеваний, судорожный синдром. Нужно отметить, что проявления СДа сильно варьируют по степени тяжести от пациента к пациенту, что связывают с возможностью мозаицизма и разным уровнем деактивации генов.

Синдром Эдвардса (СЭд) представляет собой аутосомное хромосомное заболевание, характеризующееся трисомией 18-ой хромосомы или парциальной трисомией длинного плеча 18 хромосомы при транслокации. Данное заболевание представляет собой одну из самых частых форм анеуплоидий с распространённостью 1 : 2000. Клинически СЭд проявляется крайне гетерогенными симптомами и признаками, которые могут затрагивать многие системы и органы. На данный момент описано около 130 аномалий, ассоциированных с СЭд. К основным неврологическим отклонениям относятся тяжелое отставание развития и неонатальная гипотония сменяющаяся мышечным гипертонусом. У пациентов с СЭд наблюдается задержка роста и моторного развития, а также гипоплазия подкожного жира и мышечных структур. У пациентов с СЭд имеются характерные изменения черепа: треугольная форма лица, микрогнатия, микроцефалия, увеличенные лобные бугры, расщепление неба. Врожденные пороки сердца наблюдаются у 90% пациентов. Кроме этого, может наблюдаться камптодактилия и синдактилия,  пупочная грыжа, эктопия поджелудочной железы, судорожный синдром а также различные мальформации центральной нервной и мочеполовой системы.

Синдром Патау (СПа) представляет собой аутосомное хромосомное заболевание, характеризующееся трисомией 13-ой хромосомы или парциальной трисомии 13 хромосомы при траслокации.  Данное заболевание представляет собой одну из тяжелых форм анеуплоидий с распространённостью 1 : 16000. Клинически СПа проявляется крайне гетерогенными симптомами и признаками, которые могут затрагивать многие системы и органы.  Так, СПа ассоциирован с тяжелой интеллектуальной дисфункцией, врожденными аномалиями сердечно-сосудистой системы, микроофтальмией, полидактилией, расщеплением неба, мышечной гипотонией, задержкой роста и моторного развития, судорожным синдромом, различными мальформациями.

Синдром Шерешевского-Тёрнера – это заболевание, встречающееся только у женщин и характеризующееся отсутствием (полным или частичным) одной Х-хромосомы. В норме в клетках женского организма содержится по 2 копии Х-хромосомы, однако в случае нерасхождения половых хромосом при гаметогенезе, наличия структурных хромосомных перестроек, затрагивающих половую Х-хромосому, таких как делеция, транслокация, изохромосома, кольцевая хромосома , или мозаицизма, возникает клиническая картина синдрома Шерешевского-Тёрнера. Заболевание характеризуется низкорослостью, задержкой полового созревания, бесплодием, пороками сердца. Отставание в умственном развитии, поведенческие нарушения и трудности в обучении возможны, однако выраженность данных симптомов может варьировать. У 50% женщин с синдромом Шерешевского-Тернера наблюдается «классический» кариотип 45,ХО. В данном случае аналитическая чувствительность и специфичность теста составляет 99%. В случаях наличие у пациента высокого уровня мозаицизма 45,ХО/46,ХХ, а также структурных аномалий второй Х хромосомы, уровень точности исследования может быть снижен.

Синдром Клайнфельтера (СК) представляет собой генетическое ненаследуемое заболевание, характеризующееся увеличением количества Х хромосом у мужчин. Данный вид анеуплоидии представляет собой наиболее частую аберрацию половых хромосом, встречающуюся у 0,1-0,5% людей в популяции.  У 80% пациентов с СК обнаруживается «классический» 47,ХХY кариотип. К оставшимся 20% относятся формы СК с кариотипом 48,XXXY, 49,XXXXY,  а также с мозаичным набором хромосом 47,XXY/46,XY. Основными классическими клиническими проявлениями СК являются гипергонадотропный гипогонадизм, снижение репродуктивной функции и гинекомастия. Кроме этого для пациентов с СК характерен высокий рост, задержка физического и умственного развития, слабое оволосение кожных покровов, эректильная дисфункция, остеопороз. Клинические проявления СК сильно варьируют, и у большого количества пациентов диагноз СК выставляется относительно поздно. Единственным способом подтверждения СК является молекулярно-генетическое обследование. У обследуемых мужчин при количестве Х-хромосом более 1 и при наличии Y-хромосомы диагноз СК подтверждается. Аналитическая чувствительность и специфичность теста составляет 99% у пациентов с «классическим»  СК кариотипом и с 48,XXXY, 49,XXXXY кариотипом. У пациентов с набором хромосом 47,XXY/46,XY и высоким уровнем мозаицизма уровень точности исследования понижен.

Синдром тройной Х-хромосомы – это заболевание, встречающееся только у женщин и характеризующееся наличием добавочной (третьей) Х-хромосомы (кариотип 47,ХХХ). Причиной возникновения данного состояния считается нерасхождение хромосом при мейозе во время гаметогенеза или мозаицизм, возникающий вследствие нарушения клеточного деления на ранних этапах развития плода. К симптомам данного заболевания относят высокий рост, нарушения речевого развития, диспраксию, гипотонус мышц, клинодактилию. Нередко некоторые пациентки могут не иметь выраженной симптоматики. Считается, что синдром тройной Х-хромосомы не наследуется и возникает спорадически. У большинства женщин с синдромом тройной Х-хромосомы наблюдается «классический» кариотип 47,ХХХ. Реже встречаются кариотипы 48,ХХХХ.   В данных случаях аналитическая чувствительность и специфичность теста составляет 99%. В случаях наличие у пациента высокого уровня мозаицизма 46,ХХ/47,ХХХ уровень точности исследования может быть снижен.

Большинство случаев трисомий и моносомий не наследуются, и аномалия возникает в результате нерасхождения хромосом во время мейоза гамет (чаще всего женских гамет). Риск нерасхождения хромосом у женщин в половых клетках растет с возрастом. В редких случаях причиной хромосомной аномалии у ребенка может быть наличие сбалансированной транслокации хромосом у одного из родителей. В случае наличия данной аберрации у одного из родителей риск развития хромосомной аномалии у потомства составляет 50%. Кроме этого, пациенты с парциальной трисомией хромосом также могут передавать мутацию потомству. Рекомендовано генетическое обследование родителей для выявления риска развития заболевания у сибсов.

Структурные аномалии теломерных (дистальных) отделов хромосом представляют собой одну из распространенных причин синдромального и несиндромального тяжелого и умеренного отставания в развитии (по некоторым оценкам от 6% до 33% пациентов в когорте пациентов с отставанием в развитии). К субтеломерным аберрациям относят микродупликации (увеличение числа субтеломерного региона), микроделеции (уменьшение числа субтеломерного региона) и несбалансированные транслокации между двумя хромосомами. Клинические проявления данных генетических аберраций являются нарушение когнитивных функций, задержка речевого развития и задержка роста, различного рода стигмы, дисморфизмы и мальформации, которые не подпадают под синдромальный диагноз. Чаще всего данные нарушения появляются de novo, но также могут возникать по причине наличия сбалансированных (молчащих) транслокаций у родителей пациента.

Обследование на субтеломерные аберрации хромосом является одним из первых этапов генетической диагностики отставания в развитии. Описаны доброкачественные изменения структуры субтеломерных регионов хромосом, не приводящих к клиническим проявлениям.

Диагностика синдрома Дауна у ребенка (плода, эмбриона)по анализу крови Киев

«Медицинский Центр ИГР» предоставляет возможность выявить наиболее распространенные хромосомные патологии плода – генетическое состояние, возникающее при аномальном количестве хромосом и их структуре (микроделеции).

Вы можете провести диагностику следующих заболеваний плода по крови матери:

  • Синдром Дауна характеризуется развитием врожденных аномалий и умственных нарушений у ребенка, и встречается в одном случае из 700 беременностей. Хотя вероятность возникновения трисомии 21 у плода существует в любом возрасте женщины, в случае беременности женщин старше 35 лет риск значительно повышается.
  • Синдром Эдвардса и синдром Патау встречаются реже – 1 случай на 3000 и 1 – на 10000 беременностей, соответственно. Они приводят к возникновению тяжелых пороков развития плода, не совместимых с его жизнью.
  • Синдромы, связанные с нарушением количества половых хромосом, также являются частыми хромосомными патологиями.
  • Синдром Шерешевского — Тернера (моносомия Х) встречается с частотой 1:2500 среди новорожденных, но еще чаще — в абортивном материале при самопроизвольном прерывании беременности. Женщины с данным синдромом имеют особенности строения тела, недоразвитые репродуктивные органы, вследствие чего возникает бесплодие.
  • Синдром трисомии Х встречается реже, чем моносомия Х, а именно в 1 случае на 10000 новорожденных. Характерными для данной патологии являются высокий рост женщины, а также оказывает негативное влияние на способность к обучению и физическое развитие. При этом фертильная функция сохраняется.
  • Одной из самых частых количественных патологий половых хромосом является синдром Клайнфельтера, частота которого составляет 1:500 новорожденных. При этом синдроме нарушается физическое и умственное развитие. Мужчины с данной патологией бесплодны.
  • Также существует синдром дисомии Y (синдром Джейкобса), при котором мужчины имеет дополнительную копию хромосомы Y, Данная патология также считается частой (1:1000 новорожденных), и характеризуется особенностями поведения и способности к обучению. В отличии от мужчин с синдромом Клайнфельтера, мужчины с дисомией Y могут иметь детей.
  • Синдром делеции 1p36. Частота заболевания 1:5000 новорожденных. Синдром делеции хромосомы 1р36 (моносомия 1р36) – заболевание, вызванное терминальной делецией короткого плеча хромосомы 1. Делеция часто возникает de novo, то есть возникает спонтанно в одной из половых клеток родителей. Синдром характеризуется пороками развития, умственной отсталостью, задержкой роста, гипотонией, судорогами, задержкой развития речи, нарушениями слуха и зрения, черепно-лицевыми дисморфизмами,
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна. Частота этого синдрома — 1:50 000 рождений. У 80 % страдающих им новорождённых цитогенетическую основу данного синдрома составляет делеция короткого плеча 4-й хромосомы. Болезнь характеризуется задержкой физиологического, умственного и психомоторного развития. Также могут проявляться в большинстве случаев тяжелейшие пороки сердца, почек.
  • Синдром Смит – Магенис. Частота заболевания 1:25 000 новорожденных. Синдром Смит — Магенис — заболевание, вызванное делецией 3.7 миллионов нуклеотидных пар на хромосоме 17. Заболевание проявляется черепно-лицевыми аномалиями, характерным строением тела, особенностями развития и поведения.
  • Синдром Ди Джорджи. Частота 1 случай на 4000 родов. Синдром Ди Джорджи (синонимы: велокардиофациальный синдром (VCFS)синдром дисэмбриогенеза 3-4 жаберной дуги,врождённая аплазия тимуса и паращитовидных желёзсиндром 22q11.2синдром Шпринтцена, CATCH 22) – возникает в следствии делеции или микроделеции хромосомы 22, чаще всего спонтанно. Синдром характеризуется агенезией или дисгенезом паращитовидных (околощитовидных) желёз, аплазией тимуса (вилочковой железы), приводящей к резкому снижению популяции Т-лимфоцитов и иммунологической недостаточности, врождёнными аномалиями крупных сосудов (дефекты аорты, тетрада Фалло).

Все перечисленные патологии диагностируются во время беременности, начиная с 10-й недели, при проведении НИПТ-ВТ или же с применением инвазивной пренатальной процедуры (амниоцентез), начиная с 16-й недели беременности.





1030Забор материала для пренатальной диагностики плода1760 Грн.
1053Цитогенетическое исследование биоптата ворсин хориона2150 Грн.
1054Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости2100 Грн.
1004FISH — диагностика хромосомных патологий плода ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y)2500 Грн

Обратитесь к нашим специалистам экспертного уровня, чтобы получить исчерпывающую информацию и рекомендации относительно диагностики во время беременности.

Синдром Эдвардса (трисомия 18) — NHS

Синдром Эдвардса, также известный как трисомия 18, является редким, но серьезным заболеванием.

Синдром Эдвардса влияет на продолжительность жизни ребенка. К сожалению, большинство детей с синдромом Эдвардса умирают до или вскоре после рождения.

Небольшое количество (около 13 из 100) детей, рожденных живыми с синдромом Эдвардса, доживут до своего первого дня рождения.

Причина синдрома Эдвардса

Каждая клетка вашего тела обычно содержит 23 пары хромосом, которые несут гены, унаследованные вами от родителей.

У ребенка с синдромом Эдвардса 3 копии хромосомы номер 18 вместо 2. Это влияет на то, как ребенок растет и развивается. Наличие 3 копий 18 хромосомы обычно происходит случайно из-за изменения сперматозоидов или яйцеклетки до зачатия ребенка.

Ваш шанс родить ребенка с синдромом Эдвардса увеличивается с возрастом, но любой может иметь ребенка с синдромом Эдвардса. Это заболевание обычно не передается в семье и не вызвано чем-либо, что родители сделали или не сделали.

Обратитесь к терапевту, если хотите узнать больше. Они могут направить вас к генетическому консультанту.

Типы синдрома Эдвардса

Симптомы и степень поражения вашего ребенка обычно зависят от того, есть ли у него полный, мозаичный или частичный синдром Эдвардса.

Полный синдром Эдвардса

Большинство детей с синдромом Эдвардса имеют дополнительную 18-ю хромосому, присутствующую во всех клетках. Это называется полным синдромом Эдвардса.

Последствия полного синдрома Эдварда часто бывают более серьезными.К сожалению, большинство детей с этой формой умирают еще до рождения.

Мозаика Синдром Эдвардса

Небольшое количество детей с синдромом Эдвардса (примерно 1 из 20) имеют лишнюю 18-ю хромосому лишь в некоторых клетках. Это называется мозаичным синдромом Эдвардса (или иногда мозаичной трисомией 18).

Это может привести к более мягким последствиям заболевания, в зависимости от количества и типа клеток, у которых есть дополнительная хромосома. Большинство рожденных живыми младенцев с этим типом синдрома Эдварда проживут не менее года и могут дожить до 9000 лет.

Частичный синдром Эдвардса

У очень небольшого числа детей с синдромом Эдвардса (примерно 1 из 100) в клетках имеется только часть дополнительной хромосомы 18, а не целая дополнительная хромосома 18. Это называется частичной хромосомой. Синдром Эдвардса (или иногда частичная трисомия 18).

Как частичный синдром Эдвардса влияет на ребенка, зависит от того, какая часть хромосомы 18 присутствует в его клетках.

Консультации для молодых родителей

Есть поддержка для всего, что нужно вам или вашему ребенку.

Все дети, рожденные с синдромом Эдвардса, будут иметь некоторую неспособность к обучению.

Синдром Эдвардса связан с определенными физическими особенностями и проблемами со здоровьем. Каждый ребенок уникален, у него разные проблемы со здоровьем и разные потребности. Обычно они имеют низкий вес при рождении, а также могут иметь широкий спектр физических симптомов. У них также могут быть сердечные, респираторные, почечные или желудочно-кишечные заболевания.

Несмотря на свои сложные потребности, дети с синдромом Эдвардса могут постепенно начать делать больше вещей.

Как и любой ребенок, они:

  • обладают собственной индивидуальностью
  • учатся в своем собственном темпе
  • обладают важными и уникальными для них вещами

Старайтесь не думать слишком далеко и проводить время с ребенком .

Скрининг на синдром Эдвардса

Если вы беременны, вам предложат пройти обследование на синдром Эдвардса на сроке от 10 до 14 недель беременности. Это проверяет вероятность того, что у вашего ребенка это заболевание.

Этот скрининговый тест называется комбинированным тестом, и он определяет вероятность наличия у ребенка синдрома Эдвардса, синдрома Дауна и синдрома Патау.

Во время теста вам сделают анализ крови и ультразвуковое сканирование, чтобы измерить жидкость в задней части шеи вашего ребенка (затылочная прозрачность).

Подробнее о скрининге на синдром Эдвардса на 10–14 неделе

Если невозможно измерить жидкость в задней части шеи вашего ребенка, или если вы беременны на сроке более 14 недель, вам предложат скрининг на Синдром Эдвардса как часть вашего 20-недельного сканирования.Это иногда называют сканированием в середине беременности. Это ультразвуковое сканирование, позволяющее определить, как растет ваш ребенок.

Скрининг не может определить, какая форма синдрома Эдвардса может быть у вашего ребенка или как это повлияет на него.

Подробнее о 20-недельном сканировании

Диагностика синдрома Эдвардса во время беременности

Если комбинированный тест показывает, что у вас больше шансов родить ребенка с синдромом Эдвардса, вам будет предложено пройти тест, чтобы точно определить, есть ли у вашего ребенка это заболевание.

Этот диагностический тест включает в себя анализ образца клеток вашего ребенка, чтобы проверить, есть ли у него дополнительная копия хромосомы 18.

Есть 2 разных способа получить этот образец клеток:

Это инвазивные тесты, которые увеличивают ваши шансы выкидыш. Ваш врач обсудит это с вами.

Результаты диагностического теста

Врач-специалист (акушер) или акушерка объяснит, что означают результаты скрининга, и расскажет вам о возможных вариантах.

Это очень сложная ситуация, и нормально испытывать целый ряд эмоций. Может быть полезно поговорить со своим врачом, семьей и друзьями или партнером о том, о чем вы думаете и что чувствуете.

Если вам сказали, что у вашего ребенка синдром Эдвардса, до рождения или после него, вам будет предложена поддержка и информация.

Вы можете посетить веб-сайт SOFT UK, чтобы получить поддержку и дополнительную информацию о синдроме Эдвардса, а также связаться с другими семьями, затронутыми этим заболеванием.

Вы также можете связаться с Antenatal Results and Choices (ARC), где есть информация о скрининговых тестах и ​​о том, что вы можете почувствовать, если вам скажут, что у вашего ребенка есть или может быть проблема.

У ARC есть телефон доверия, на который можно позвонить по телефону 0845077 2290 или 0207713 7486 с мобильного телефона с понедельника по пятницу с 10:00 до 17:30. На телефон доверия отвечает обученный персонал, который может предложить информацию и поддержку.

Подробнее о том, что происходит, если антенатальные скрининговые тесты что-то обнаруживают

Диагностика синдрома Эдвардса после рождения

Если врачи считают, что у вашего ребенка синдром Эдвардса после рождения, будет взят образец крови, чтобы проверить, есть ли дополнительные копии хромосомы 18.

Лечение синдрома Эдвардса

От синдрома Эдвардса нет лекарства.

Лечение будет сосредоточено на симптомах заболевания, таких как сердечные заболевания, затрудненное дыхание и инфекции. Вашему ребенку также может потребоваться кормление через зонд, так как у него часто возникают трудности с кормлением.

Синдром Эдвардса влияет на движения вашего ребенка, когда он становится старше, и ему может быть полезно поддерживающее лечение, такое как физиотерапия и трудотерапия.

В зависимости от конкретных симптомов вашего ребенка, ему может потребоваться помощь специалиста в больнице или хосписе, или вы сможете ухаживать за ним дома с необходимой поддержкой.

Советы опекунам

Поддержка человека с синдромом Эдвардса может быть одновременно полезным и трудным.

Если вам нужна помощь или вы просто хотите поговорить с кем-нибудь, есть много возможностей поддержки.

В вашем справочнике по социальной помощи и поддержке содержится множество советов о том, как вы можете найти время, чтобы позаботиться о себе, в том числе:

  • перерыв в уходе
  • получение юридической поддержки и защиты
  • забота о своем благополучии

Поговорите с родителями и семьями

Это может помочь поговорить с другими родителями и семьями, которые знают, как вы себя чувствуете.

Вы можете сделать это:

  • связаться с людьми на форумах и в социальных сетях
  • пойти в группу поддержки — спросите свою акушерку или патронажную сестру о доступных группах поддержки

Информация о вашем ребенке

Если у вашего ребенка будет обнаружен синдром Эдвардса до или после его рождения, его клиническая бригада передаст информацию о нем в Национальную службу регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний (NCARDRS).

Это помогает ученым искать более эффективные способы лечения симптомов заболевания. Вы можете отказаться от регистрации в любое время.

Узнайте больше о реестре на GOV.UK

Последняя проверка страницы: 25 сентября 2020 г.
Срок следующей проверки: 25 сентября 2023 г.

Синдром Эдвардса — симптомы, лечение и причины

На этой странице

Что такое синдром Эдвардса?

Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание младенцев, вызывающее тяжелую инвалидность.Это вызвано дополнительной копией 18 хромосомы, и дети, рожденные с этим заболеванием, обычно не живут дольше недели.

Как возникает синдром Эдвардса?

У детей с синдромом Эдвардса есть 3 копии части или всей хромосомы 18 вместо обычных 2 копий. Ее еще называют Трисомия 18.

Это может быть вызвано ошибкой в ​​формировании яйцеклетки или сперматозоидов, либо проблема может возникнуть во время развития ребенка в утробе матери.

Дети с синдромом Эдвардса либо выкидыши, либо мертворождены, либо рождаются с серьезными физическими отклонениями.Очень редко ребенок с синдромом Эдвардса доживает до первого года жизни, и большинство из них умирает в течение недели после рождения.

Синдром Эдвардса гораздо чаще встречается у девочек.

Каковы симптомы синдрома Эдвардса?

Младенцы с синдромом Эдвардса могут иметь:

  • Низкая масса тела при рождении
  • маленькая головка и челюсть
  • необычное лицо и голова
  • необычные кисти и ступни с перекрывающимися пальцами и перепонками на пальцах ног
  • Проблемы с кормлением, дыханием, зрением и слухом

Как диагностируется синдром Эдвардса?

Синдром Эдвардса можно заподозрить или даже диагностировать во время беременности.

Иногда вероятность синдрома Эдвардса повышается после 11–13-недельных тестов (обычно УЗИ на беременность и анализ крови). Также возможно выявить синдром Эдвардса с помощью неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), которое представляет собой анализ крови, взятый на 10 неделе беременности.

Но единственный надежный способ диагностировать синдром Эдвардса — это генетическое тестирование. Это можно сделать, пока ребенок находится в утробе матери, с помощью биопсии ворсин хориона (CVS) или амниоцентеза.Оба этих теста имеют риск выкидыша. Вы можете поговорить об этом со своим акушером или акушеркой.

Иногда синдром Эдвардса не подозревается во время беременности и обнаруживается только при рождении ребенка.

Посетите веб-сайт по беременности, родам и младенцам для получения дополнительной информации о пренатальном скрининге.

Как лечится синдром Эдвардса?

Не существует эффективного длительного лечения детей с синдромом Эдвардса. Родители в этой ситуации сталкиваются с очень тяжелым выбором.Они могут попытаться сохранить своих детей живыми в отделении интенсивной терапии новорожденных. Или они могут выбрать, чтобы их ребенок получал паллиативную помощь до тех пор, пока он или она не умрет.

Ресурсы и поддержка

Посетите наш справочник по генетическим заболеваниям, чтобы узнать больше о генах, типах генетических нарушений, а также о том, куда обратиться за помощью и получить дополнительную информацию.

Что такое синдром Эдварда?

Синдром Эдварда — это генетический дефект, который приводит к нескольким аномалиям в организме детей, рожденных с этим заболеванием.Младенцы с этим хромосомным заболеванием умирают вскоре после рождения. От этого состояния нет лекарства.

Синдром Эдварда, также известный как трисомия 18, по оценкам, поражает одного из пяти тысяч живорожденных. Вероятность того, что женщина родит ребенка с синдромом Эдварда, увеличивается с возрастом беременной.

Изображение предоставлено: Катерина Кон / Shutterstock.com

Хотя это заболевание вызывает дефект хромосом, это не наследственное заболевание.При трисомии 18 у ребенка есть три копии хромосомы номер 18 вместо необходимых двух.

Ошибка, вызывающая трисомию 18, обычно возникает во время производства спермы или яйцеклетки. В 90% случаев причиной дефекта является яйцо. Ошибка возникает при делении клеток и известна как мейотическая дизъюнкция.

Типы трисомии 18

Существует несколько различных типов трисомии 18, включая синдром Эдварда, мозаичную трисомию 18 и частичную трисомию 18.

Синдром Эдварда

Синдром Эдварда — самая тяжелая форма трисомии 18, так как пораженный ребенок, скорее всего, умрет вскоре после рождения.

У ребенка обычно есть множественные дефекты и аномалии органов, такие как маленькая деформированная голова, челюсть меньше среднего, сжатые кулаки с перекрытием пальцев, низко посаженные уши и экзомфалос, когда кишечник находится в мешочке. вне желудка. Младенцы, рожденные с синдромом Эдварда, также могут иметь проблемы с развитием сердца, легких и позвоночника.

Кредит изображения: Чали Чулапорнсири / Shutterstock

Мозаичная трисомия 18

При мозаичной трисомии 18 только некоторые клетки ребенка будут иметь дополнительную копию хромосомы 18. В зависимости от количества и типа пораженных клеток инвалидность будет отличаться от ребенка к ребенку.

Примерно семь из десяти детей с этим заболеванием могут прожить год или больше. В редких случаях, когда инвалидность не очень выражена, человек может дожить до раннего взрослого возраста, но никогда не сможет действовать самостоятельно.В совокупности мозаичная трисомия 18 считается несколько менее тяжелой формой заболевания.

Частичная трисомия 18

Частичная трисомия 18 считается наименее тяжелой формой заболевания. При частичной трисомии 18 присутствует только часть дополнительной хромосомы 18, а не вся дополнительная хромосома.

Тяжесть инвалидности ребенка при частичной трисомии 18 будет зависеть от части хромосомы, присутствующей в клетках, и количества клеток с хромосомным дефектом.Частичная трисомия 18 может быть унаследована, когда родитель несет перестройку генетического материала между двумя хромосомами, что называется сбалансированной транслокацией.

Диагностика трисомии 18

Скрининг на трисомию 18 проводится на сроке от 10 до 14 недель беременности. Комбинированный тест также проверяет синдром Дауна и синдром Патау.

Тем, кто окажется в группе высокого риска после комбинированного теста, будет рекомендовано пройти диагностический тест, чтобы подтвердить наличие синдрома Эдварда.Это делается путем проверки клеток ребенка на наличие дополнительной копии хромосомы 18.

Два способа получения образцов клеток включают образец ворсин хориона и амниоцентез . В ворсинках хориона образцы клеток берутся из плаценты — ткани, соединяющей плод с матерью. При амниоцентезе берется образец околоплодных вод в утробе матери вокруг ребенка. Эта жидкость содержит клетки, которые потерял плод, и изучается для постановки точного диагноза.

Оба этих теста инвазивны и имеют небольшой риск выкидыша. В новом разработанном тесте используется только образец крови матери. Это неинвазивный метод пренатального тестирования, но он более дорогостоящий.

Сканирование в середине беременности на сроке от 18 до 21 недели также предоставит информацию о наличии каких-либо физических отклонений у плода. Они называются врожденными аномалиями и часто сигнализируют о наличии серьезного заболевания.

Тотальная трисомия 18 (общая триссомия 18) Синдром Эдвардса Играть

Решение постдиагностики

Если у ребенка диагностирована трисомия 18, врач предложит прервать беременность, поскольку это серьезное заболевание, от которого нет лечения. Это может быть эмоционально заряженное время для беременной матери и всей семьи. Рекомендуется консультирование, так как наличие системы поддержки имеет решающее значение для решения этой ситуации.

Если мать решит продолжить беременность, вероятность того, что ребенок родится мертвым, составляет 50%.Даже если это живорождение, можно ожидать многих медицинских осложнений. Девочки-младенцы выживают чаще, чем мальчики. Большую часть времени ребенок будет помещен в отделение интенсивной терапии новорожденных (NICU), поскольку осложнения требуют серьезной интенсивной терапии.

Если ребенок доживет до первого месяца, семья может забрать его домой из больницы. Менее 10% младенцев доживают до своего первого дня рождения. Следовательно, опекуны должны быть морально и эмоционально подготовлены к возможной смерти ребенка.

Список литературы

Дополнительная литература

Синдром Эдвардса | NHS inform

У младенцев с синдромом Эдвардса больше хромосомы 18 в некоторых или во всех клетках своего тела. Он также известен как Трисомия 18.

В Великобритании синдромом Эдвардса страдают примерно 3 из 10 000 рождений.

Большинство случаев является результатом случайного изменения яйцеклетки или сперматозоидов у здоровых родителей. Это изменение не вызвано чем-либо, что родители делали до или во время беременности.

О синдроме Эдвардса

Синдром

Эдвардса встречается примерно у 3 из каждых 10 000 рождений в Великобритании.

Младенцы обычно наследуют по 2 копии каждой хромосомы, 1 от матери и 1 от отца, в каждой клетке своего тела.

У ребенка с синдромом Эдвардса есть 3 копии 18 хромосомы в каждой или некоторых клетках, что вызывает у ребенка проблемы с развитием и физическими недостатками.

Как пострадает ваш ребенок

То, как пострадает ваш ребенок, зависит от многих факторов, в том числе от формы синдрома Эдвардса.

У большинства младенцев задержка физического и обучающего развития, а также ряд заболеваний, некоторые из которых могут быть серьезными.

Риск выкидыша на ранних сроках беременности высок, однако этот риск снижается по мере прогрессирования беременности. Также есть риск мертворождения.

Полная форма синдрома Эдвардса также может повлиять на продолжительность жизни вашего ребенка.

Синдром Эдвардса может варьироваться

Существуют различные формы синдрома Эдвардса, известные как полный синдром Эдвардса и частичные или мозаичные формы.

Полная форма

Около 94% детей, рожденных с синдромом Эдвардса, будут поражены полной формой синдрома. Это означает, что дополнительная хромосома 18 присутствует во всех клетках ребенка.

Форма мозаики

Мозаичная форма означает, что у ребенка будет дополнительная хромосома 18 в некоторых, но не во всех клетках. То, как это повлияет на ребенка, будет зависеть от процента пораженных клеток и от того, где эти клетки находятся в организме.

Частичная форма

Частичная форма синдрома Эдвардса встречается гораздо реже и означает, что в клетках ребенка имеется частичная дополнительная хромосома 18.В некоторых случаях частичная копия может прикрепляться к другой хромосоме (транслокация).

Частичная форма синдрома может быть обусловлена ​​наследственными факторами

Трисомия 18 и 13 Симптомы и причины

Подробно

Что вызывает трисомию 18 и трисомию 13?

Трисомия 18 и 13 обычно вызывается спонтанными генетическими мутациями, возникающими во время оплодотворения. Обычно каждая яйцеклетка и сперматозоид содержат 23 хромосомы.Объединение этих клеток создает 23 пары, или 46 полных хромосом, половину от матери и половину от отца. Иногда ошибка возникает при формировании яйцеклетки или сперматозоида, в результате чего у них появляется дополнительная хромосома №18 или №13.

  • Когда эта клетка вносит дополнительную хромосому 18 в эмбрион, возникает трисомия 18.
  • Когда эта клетка вносит дополнительную хромосому 13 в эмбрион, возникает трисомия 13.

Дополнительная хромосома 18 или 13 может происходить из яйцеклетки матери или сперматозоида отца.

В некоторых случаях дополнительная хромосома 18 или 13 прикрепляется к другой хромосоме в яйцеклетке или сперме. Это называется транслокацией и является единственной формой трисомии 18 или 13, которая может передаваться по наследству. Иногда родитель может нести «сбалансированную» перестройку, при которой хромосома 18 или 13 прикрепляется к другой хромосоме. Однако, поскольку у родителей нет лишнего или отсутствующего хромосомного материала, говорят, что они имеют «сбалансированную транслокацию», и они обычно нормальны и здоровы.

Какие типы проблем обычно возникают у детей с трисомией 18 и трисомией 13?

Трисомия 18

  • Худые и хилые младенцы со слабым плачем
  • проблемы с кормлением
  • небольшой размер головы с выступающим затылком
  • уши обычно низко посажены на голове
  • рот и челюсть необычно маленькие
  • Грудина укороченная (грудина)
  • Около 90 процентов младенцев имеют пороки сердца
  • сжатые кулаки
  • трудности с разгибанием пальцев
  • суженные суставы
  • Могут присутствовать расщелина позвоночника, проблемы с глазами, расщелина губы и неба и потеря слуха
  • изъятий
  • Высокое кровяное давление и проблемы с почками
  • сколиоз (искривление позвоночника)
  • у мужчин семенники не опускаются в мошонку

Трисомия 13

  • Низкий вес при рождении
  • Голова маленькая с покатым лбом
  • обычно есть серьезные структурные проблемы с мозгом, включая голопрозэнцефалию, когда мозг не делится должным образом
  • близко посаженные глаза
  • Ноздри недоразвитые
  • проблемы с глазами
  • уши низко посаженные, необычной формы
  • Патологии кожи головы, напоминающие язвы
  • пурпурно-красные родинки
  • Дополнительные пальцы рук и ног (полидактилия)
  • футов на выступающих каблуках
  • Пороки сердца, проблемы с почками
  • омфалоцеле, состояние, при котором некоторые органы брюшной полости выступают через отверстие в брюшной мышце вокруг пуповины
  • у мужчин семенники могут не опускаться в мошонку
  • У женщин может быть матка неправильной формы или двурогая матка

Каков риск того, что родители ребенка с трисомией 18 или трисомией 13 родят еще одного ребенка с трисомией 18 или 13?

Вероятность родить еще одного ребенка с трисомией 18 или 13 составляет не более 1 процента, хотя риск несколько увеличивается с возрастом матери.Генетический тест для диагностики трисомии 18 или 13 у ребенка может определить лежащую в основе хромосомную аномалию, что важно для определения риска будущих беременностей для матери. Ваш врач может направить вас к генетическому терапевту или генетическому консультанту, который подробно объяснит результаты хромосомных тестов, включая риски рецидива.

Трисомия 18 (синдром Эдвардса) | Энциклопедия проекта эмбрионов

Трисомия 18 (синдром Эдвардса)

Джон Хилтон Эдвардс впервые описал симптомы генетического нарушения, известного как трисомия 18 — одной из наиболее распространенных форм трисомии человека, которая возникает, когда клетки имеют дополнительную копию хромосомы, в 1960 г.Трисомия 18, также известная как синдром Эдвардса, возникает примерно один раз на 6000 живорождений и уступает по частоте только трисомии 21 или синдрому Дауна как аутосомная трисомия. Трисомия 18 вызывает серьезные проблемы развития в утробе матери .

Наличие дополнительной копии хромосомы 18 является генетической аномалией, которая возникает во время производства сперматозоидов и яйцеклеток либо в мейозе I, либо, чаще, в мейозе II. Трисомия 18 возникает в результате дефектов материнских яйцеклеток в 90% случаев; более того, частота заболеваемости увеличивается с возрастом матери.Во время мейоза I диплоидные клетки содержат по две копии каждой хромосомы, одна из которых является материнской, а другая отцовской. Каждая хромосома дублируется и делится на две дочерние клетки. В мейозе II эти дочерние клетки делятся дальше с образованием четырех гаплоидных клеток, каждая из которых имеет один набор хромосом. Это гаметы, и у людей они встречаются либо в виде сперматозоидов, либо в виде яйцеклеток, в зависимости от пола родителя. Когда сперматозоид и яйцеклетка сливаются во время полового размножения, их генетическая информация объединяется в новой клетке, зиготе, которая имеет 46 хромосом.В случаях трисомии 18 клетки зиготы обладают дополнительной хромосомой 18.

Большинство случаев трисомии 18 являются полными трисомиями, что означает, что каждая клетка в организме ребенка имеет дополнительную хромосому 18. В результате значительные генетические дефекты, такие как чрезвычайно маленький размер тела и серьезные физические уродства, обычно приводят к смерти эмбриона или плода, 95 процентов развивающихся эмбрионов и плодов умирают до рождения. Младенцы, рожденные с трисомией 18, доживают в среднем до 14 лет.5 дней, а 8,4% живут дольше года. Самая старая зарегистрированная продолжительность жизни человека с трисомией 18 составляет двадцать семь лет. Хотя трисомия 18 не влияет на людей в зависимости от их расы, 80 процентов случаев возникают у женщин.

Новорожденные с трисомией 18 страдают серьезной задержкой психомоторного развития и роста. Обычно они имеют размер головы, который значительно меньше, чем у среднего ребенка того же возраста и пола (микроцефалия). Кроме того, у них также есть маленькие глаза (микрофтальм), уродливые уши, маленький рот (микростомия), маленькая челюсть (микрогнатия), сжатые пальцы и другие пороки развития.Помимо этих видимых физических аномалий, другие характеристики трисомии 18 включают наличие отверстий между нижними камерами сердца (дефекты межжелудочковой перегородки) и отверстий между верхними камерами сердца (дефекты межпредсердной перегородки), неисправности почек и вывих пищевода из желудка (атрезия пищевода).

Амниоцентез и взятие проб ворсинок хориона являются эффективными пренатальными методами диагностики трисомии 18. Смертность среди тех, у кого есть трисомия 18, высока, а медицинских методов лечения мало.Организации поддержки родителей, такие как Trisomy 18 Foundation, предлагают письменные советы с такими заголовками, как «Рассмотрение возможности позднего прощания». Родители, обращающиеся за лечением, получают дальнейшие консультации в индивидуальном порядке.

Хотя в большей части медицинской литературы, относящейся к трисомии 18, она обсуждается как заболевание, связанное с полной трисомией хромосомы 18, частичные и мозаичные трисомии хромосомы также существуют. Эти трисомии, которые возникают, когда только некоторые клетки обладают дополнительным генетическим материалом, составляют только 5 процентов случаев трисомии 18.Кроме того, форма трисомии 18, известная как транслокационная трисомия, определяемая присоединением дополнительной хромосомы к другой, независимой хромосоме, встречается в 2 процентах случаев. Транслокационная трисомия возникает, когда сегмент 18 хромосомы присутствует в трех экземплярах. Симптомы как частичной, так и мозаичной трисомии 18 менее серьезны, чем случаи полной трисомии 18, и у пораженных младенцев наблюдается широкий спектр эффектов. Пациенты с мозаичной и транслокационной трисомией часто имеют такие же физические аномалии, как и пациенты с полной трисомией, такие как микроцефалия, пороки сердца и задержка развития.Однако их интеллектуальные способности варьируются от глубокой отсталости до интеллекта выше среднего.

Хотя тяжесть симптомов трисомии 18 варьируется от смертельной до управляемой, в настоящее время это заболевание неизлечимо. Как одна из наиболее распространенных форм трисомии у людей и одна из немногих, которые могут возникать и все еще приводить к рождению живого ребенка, трисомия 18 и ее влияние на развивающегося ребенка хорошо задокументированы и изучены.

Источники

  1. Палаты, Диана.«Трисомия 18». MedlinePlus. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001661.htm (по состоянию на 29 января 2011 г.).
  2. Чен, Гарольд. «Трисомия 18». eMedicine. http://emedicine.medscape.com/article/943463-overview (по состоянию на 29 января 2011 г.).
  3. Коэн, Маймон М. «Трисомия 18», The Lancet 297 (1971): 1017.
  4. Лебель, Роберт Р., Жаклин Роберсон и Дэниел Л. Ван Дайк. «Переписка относительно трисомии 18», Американский журнал медицинской генетики 140A (2006): 964–65.
  5. Миллер, Кэролайн и Джеймс Ф. Мэйхью. «Синдром Эдварда (трисомия 18)», Детская анестезия 8 (1998): 441–44.
  6. Фонд Трисомии 18. «Что такое трисомия 18?» Трисомия 18, http://www.trisomy18.org/site/PageServer?pagename=parents_whatisT18 (по состоянию на 14 февраля 2011 г.).

Чжан, Марк, «Трисомия 18 (синдром Эдвардса)».

(16 августа 2011 г.). ISSN: 1940-5030 http://embryo.asu.edu/handle/10776/2291.

Государственный университет Аризоны.Школа наук о жизни. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта эмбриона.

© Правление Аризоны под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-Share Alike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/

Синдром Эдварда: причины , Симптомы и лечение

Опубликовано: 14.02.2010 — Обновлено: 23.03.2015
Автор: Thomas C. Weiss | Контакты: Disabled World

Сводка: Синдром Эдвардса (также известный как трисомия 18 (T18) или трисомия E) — это генетическое заболевание, вызванное наличием всей или части дополнительной 18-й хромосомы.

Main Digest

Определение синдрома Эдварда

Синдром Эдвардса (также известный как трисомия 18 (T18) или трисомия E) — это генетическое заболевание, вызванное наличием всей или части дополнительной 18-й хромосомы. Большинство людей с синдромом умирают на стадии плода; Выжившие младенцы страдают серьезными дефектами и обычно живут недолго. Синдром Эдвардса связан с широким спектром аномалий, состоящих из более чем ста тридцати дискретных дефектов, затрагивающих мозг, сердце, черепно-лицевые структуры, почки и желудок.

Синдром Эдварда (также известный как трисомия 18 (T18) или трисомия E) — это генетическое заболевание, вызванное наличием всей или части дополнительной 18-й хромосомы. Он назван в честь Джона Х. Эдвардса, который впервые описал синдром в 1960 году.

Синдром возникает примерно у одного из каждых пяти тысяч рождений. Синдром Эдварда чаще поражает девочек, чем мальчиков — около 80 процентов заболевших составляют женщины. Женщины старше тридцати лет имеют больший риск вынашивать ребенка с синдромом, хотя он также может возникать у женщин моложе тридцати.Синдром Эдварда был назван в честь доктора Джона Эдварда.

Причины синдрома Эдварда

Клетки человеческого тела содержат двадцать три пары хромосом, которые унаследованы от родителей человека. В репродуктивных клетках человека каждая из клеток яйцеклетки у женщин и сперматозоидов у мужчин имеет по двадцать три отдельных хромосомы, обозначаемых как «XX» у женщин и «XY» у мужчин и пронумерованных от одного до двадцати двух. Дополнительный материал из восемнадцатой хромосомы, полученный после оплодотворения яйцеклетки, вызывает синдром Эдварда.

У детей с синдромом Эдварда неправильное количество хромосом. Дети с синдромом наследуют три (называемые трисомией) вместо двух копий восемнадцатой хромосомы. Девяносто пять процентов детей с синдромом Эдварда имеют так называемые «полные трисомии», а два процента — из-за транслокаций, где присутствует только часть дополнительной хромосомы. Три процента детей с синдромом Эдварда имеют так называемые «мозаичные тристомии», когда дополнительная хромосома присутствует, но не во всех клетках ребенка.

Симптомы синдрома Эдварда

Большинство детей, рожденных с синдромом Эдварда, кажутся хрупкими и слабыми; многие имеют недостаточный вес. Их головы необычайно маленькие, а затылок выступающие. Их уши низко посажены и деформированы, а их рты и челюсти маленькие, это состояние называется «микрогнатия». У младенцев с синдромом может наблюдаться расщелина неба или губы. Их руки часто сжаты в кулаки, указательный палец перекрывает другие пальцы.У младенцев с синдромом Эдварда может быть косолапость, а также пальцы ног, которые могут быть сросшимися или перепончатыми.

Дети с синдромом могут испытывать проблемы с легкими и диафрагмой, а также с деформированными кровеносными сосудами. Они могут иметь несколько типов врожденных пороков сердца, включая септический дефект предсердий, дефект межжелудочковой перегородки или открытый артериальный проток. У детей с синдромом может быть паховая или пупочная грыжа, аномалии мочеполовой системы, деформированные почки или неопущенные яички, если они мужского пола.

Диагностика синдрома Эдварда

Диагноз синдрома Эдварда может быть установлен по физическим отклонениям, характерным для этого синдрома. При физическом обследовании младенца можно, например, выявить дугообразные отпечатки пальцев, а на рентгеновских снимках — укороченную грудную кость. Более точный диагноз может быть поставлен с помощью «кариотипирования», которое включает взятие образца крови младенца для исследования хромосом. С помощью специальных красителей и микроскопии возможна идентификация конкретных хромосом и показано наличие дополнительной восемнадцатой хромосомы.

Синдром Эдварда может быть обнаружен до рождения ребенка. Возможное обследование включает анализ или скрининг альфа-белка плода в сыворотке крови матери, амниоцентез, ультразвуковое исследование и отбор проб ворсинок хориона. У женщины, которая беременна ребенком с синдромом Эдварда, во время беременности может быть необычно большая матка из-за наличия лишних околоплодных вод. При рождении ребенка можно отметить необычно маленькую плаценту.

Лечение синдрома Эдварда

В настоящее время медицинская наука не нашла лекарства от синдрома Эдварда.Младенцы с синдромом обычно имеют серьезные физические отклонения, и врачи сталкиваются с трудным выбором в отношении их лечения. Хирургия может помочь в лечении некоторых проблем, связанных с синдромом, но экстремальные и инвазивные процедуры могут не соответствовать интересам младенца, продолжительность жизни которого можно измерить неделями или даже днями. Сегодня лечение состоит из паллиативной помощи.

Приблизительно от пяти до десяти процентов детей с синдромом Эдварда выживают после первого года жизни, требуя лечения, соответствующего различным и хроническим эффектам, связанным с синдромом.Проблемы, связанные с аномалиями нервной системы и мышечным тонусом, влияют на развитие моторики младенца, что может привести к сколиозу и перекрещиванию глаз или «эзотропии». Возможности хирургического вмешательства могут быть ограничены из-за состояния сердца ребенка.

Младенцы с синдромом Эдварда могут испытывать запоры из-за плохого тонуса мышц живота, что может быть проблемой на всю жизнь. Результатом может быть дискомфорт, беспокойство и проблемы с кормлением. Специальные молочные смеси, лекарства от газов, слабительные, размягчители стула, а также суппозитории — все это потенциальные методы лечения, которые может порекомендовать врач.Клизмы — это то, что не следует давать ребенку с синдромом Эдварда, потому что они могут истощить электролиты ребенка и изменить состав жидкости в его организме.

У детей с этим синдромом наблюдается серьезная задержка в развитии, хотя при раннем вмешательстве с помощью программ терапии и специального обучения они могут достичь определенных этапов развития. У них также, по-видимому, повышен риск развития опухоли Вильмса, формы рака почки, которая по большей части поражает детей.Детям с синдромом Эдварда рекомендуется пройти обычное ультразвуковое исследование брюшной полости. Детям с этим синдромом может потребоваться лечение:

Прогноз синдрома Эдварда

Большинство детей, рожденных с синдромом Эдварда, не доживают до первого года жизни. Средняя продолжительность жизни половины детей, рожденных с этим синдромом, составляет менее двух месяцев; примерно от девяноста до девяноста пяти процентов этих детей умирают до своего первого дня рождения.От пяти до десяти процентов детей, доживших до первого года жизни, страдают тяжелыми нарушениями развития. Детям, которые доживают до первого года жизни, требуется поддержка при ходьбе, и их способность к обучению ограничена. Их способности вербального общения также ограничены, хотя они способны реагировать на утешение и могут научиться улыбаться, узнавать и взаимодействовать с опекунами и другими людьми. Они могут приобрести такие навыки, как самостоятельное кормление и переворачивание.

Дополнительные факты

Дети с синдромом Эдварда обычно испытывают проблемы с кормлением, связанные с проблемами с дыханием, сосанием и глотанием.Из-за слабого сосания и несогласованного глотания может возникнуть удушье и рвота. У ребенка может возникнуть ГЭРБ или «гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь», расщелины на лице и аспирация, которые могут усугубить трудности с кормлением. Специалист может показать родителям ребенка, как правильно ставить голову ребенка, а также поддерживать правильное положение тела ребенка.

У младенцев с синдромом Эдварда голова может быть чрезмерно вытянутой — обычное заболевание, из-за которого им становится труднее глотать.Состояние приводит к удлинению их горла. Проблемы с кормлением могут привести к кормлению через зонд, который вводят через нос или рот ребенка, вниз по пищеводу и в желудок. Некоторые дети с синдромом Эдварда могут прогрессировать до грудного вскармливания или кормления из бутылочки; у других есть G-трубка или гастростома, помещенная в брюшную полость, чтобы предотвратить травму, вызванную введением трубки. Остальные питаются как через зонд, так и перорально. Детей с этим синдромом следует кормить предварительно размягченными сосками и регулярно давать небольшое количество пищи.Чтобы предотвратить рефлюкс, голова ребенка должна быть приподнята примерно на тридцать градусов или больше во время кормления и в течение часа или двух после еды. Если ребенок переносит это, высококалорийные смеси или добавки могут помочь ему набрать вес.

Краткие сведения:

  • Синдром Эдвардса встречается примерно у одного из 6000 живорождений, но синдром затрагивает большее количество зачатий, потому что большинство из тех, у кого это заболевание диагностировано пренатально, не переживут пренатальный период.
  • Синдром Эдвардса встречается примерно у одного из 6000 живорождений, из которых около 80% — женщины.
  • В 2008/2009 гг. В Англии и Уэльсе было поставлено 495 диагнозов синдрома Эдвардса (трисомия 18), 92% из которых были поставлены пренатально, что привело к 339 абортам, 49 мертворождениям / выкидышам / гибели плода, 72 неизвестным исходам и 35 живорожденные.
  • Синдром Эдвардса — хромосомная аномалия, характеризующаяся наличием дополнительной копии генетического материала на 18-й хромосоме, полностью (трисомия 18) или частично (например, из-за транслокаций).
Об авторе

Томас К. Вайс посещал курсы колледжа и университета, получив степени магистра, бакалавра и две степени младшего специалиста, а также изучал инвалидность. В качестве помощника медсестры Томас помогал людям из различных расовых, религиозных, гендерных, сословных и возрастных групп, оказывая помощь людям со всеми формами инвалидности от рассеянного склероза до болезни Паркинсона; пара и квадриплегия к Spina Bifida.

Вы читаете «Мир инвалидов».Посетите нашу домашнюю страницу, чтобы узнать о новостях, обзорах, спортивных состязаниях, историях и практических рекомендациях по инвалидности. Вы также можете связаться с нами в социальных сетях, таких как Twitter и Facebook, или узнать больше о Disabled World на нашей странице о нас.

Заявление об ограничении ответственности: Disabled World предоставляет только общую информацию. Представленные материалы никоим образом не предназначены для замены профессиональной медицинской помощи квалифицированным практикующим врачом и не должны рассматриваться как таковые. Любые сторонние предложения или реклама в мире инвалидов.com не означает одобрения со стороны Disabled World. Ознакомьтесь с нашей рекламной политикой для получения дополнительной информации. Сообщите нам устаревшую или неточную информацию.

Цитируйте страницу: Journal: Disabled World . Язык: английский (США). Автор: Томас К. Вайс. Дата публикации в электронном виде: 14 февраля 2010 г.

Желудочный зонд как поставить: Nie znaleziono strony — Внутренняя Mедицина

Техника введения назогастрального зонда. – Блог и статьи о медицине и здоровье


Для того чтобы ввести назогастральный зонд пациенту, вначале необходимо сделать на нем метки. Также следует проверить носовые ходы человека. Если больной в бессознательном состоянии, зонд вводится в лежачем состоянии, голову его поворачивают на бок. Назогастральный зонд можно оставить на 3 недели.


Подготовка к процедуре.


Необходимо, чтобы врач установил доверительные отношения с пациентом либо с его родственниками. Доктор должен рассказать больному цель предстоящей процедуры и ознакомить его с тем, какую еду ему будут давать. Также врач должен рассказать про этапы предстоящей процедуры. Помещение следует заранее проветрить.


Следующим этапом подготовки к вводу зонда идёт измерение расстояния от горла до желудка. Для этого пациент должен сесть прямо. Потом врачу следует произвести измерение. Существует альтернативный способ рассчитать расстояние до желудка, для этого необходимо от роста человека отнять 100 см. Для того чтобы назогастральный зонд легко вошёл в желудок, его рекомендуется смочить в растворе «Фурацилина». Раствор разводится в соотношении 1 к 2000. Назогастральный зонд смачивается до нанесённой отметки. Далее следует положить больного на кушетку. Он ложится на спину. Под голову кладётся подушка. Необходимо сделать так, чтобы голова была чуть-чуть в наклон. Такое положение обеспечит свободный ввод зонда в носоглотку. На грудь пациента кладётся салфетка. Врач должен проводить данную процедуру в перчатках.


Введение назогастрального зонда.


Выполнение процедуры:


  1. Вымыть и осушить руки. Надеть перчатки.

  2. Обильно обработать слепой конец зонда глицерином (или другой водорастворимой смазкой).

  3. Попросить пациента слегка запрокинуть назад голову.

  4. Ввести зонд через нижний носовой ход на расстояние 15—18 см и попросить пациента наклонить голову вперед.

  5. Продвигать зонд в глотку по задней стенке, предлагая пациенту глотать, если возможно.

  6. Сразу, как только зонд проглочен, убедиться, что пациент может говорить и свободно дышать, а затем мягко продвигать зонд до нужной отметки.


    Если пациент может глотать:

    • дать пациенту стакан с водой и трубочкой для питья. Попросить пить мелкими глотками, заглатывая зонд. Можно добавить в воду кусочек льда;
    • убедиться, что пациент может ясно говорить и свободно дышать;
    • мягко продвигать зонд до нужной отметки.

  7. Помогать пациенту заглатывать зонд, продвигая его в глотку во время каждого глотательного движения.


    Убедиться в правильном местоположении зонда в желудке:

    • ввести в желудок около 20 мл воздуха с помощью шприца Жанэ, выслушивая при этом эпигастральную область, или
    • присоединить шприц к зонду: при аспирации в зонд должно поступать содержимое желудка (вода и желудочный сок).

  8. В случае необходимости оставить зонд на длительное время: отрезать пластырь длиной 10 см, разрезать его пополам в длину на 5 см. Прикрепить неразрезанную часть лейкопластыря к спинке носа. Обернуть каждой разрезанной полоской лейкопластыря зонд и закрепить полоски крест-накрест на спинке носа, избегая надавливания на крылья носа.

  9. Закрыть зонд заглушкой (если процедура, ради которой был введен зонд, будет выполнена позднее) и прикрепить безопасной булавкой к одежде пациента на плече.


Завершение процедуры:


  1. Снять перчатки. Вымыть и осушить руки.

  2. Помочь пациенту занять удобное положение.

  3. Сделать запись о проведении процедуры и реакции на нее пациента.

  4. Промывать зонд каждые четыре часа изотоническим раствором натрияхлорида 15 мл (для дренирующего зонда вводить 15 мл воздуха через отведение для оттока каждые четыре часа).


Кормление через назогастральный зонд.


Зонд опускается до уровня желудка. Следует не допустить, чтобы воздух попадал туда. Для этого воронка наклоняется и наполняется едой. Пища должна быть тёплой, ее температура должна быть 38-40 градусов. После того как воронка наполнена едой, ее постепенно поднимают вверх до того момента, пока пища не останется только в горлышке воронки. Далее воронка снова опускается вниз, до уровня желудка. Затем она наполняется пищей, процесс повторяется аналогичным образом. После введения всей пищи в зонд вливается кипяченая вода или чай.


После того как ввод пищи закончен и зонд промыт, на конец его нужно установить зажим. Далее убрать воронку. После конец зонда обернуть стерильной салфеткой или поместить в лоток, а можно зафиксировать на шее больного. Оставить в таком состоянии до следующего приёма пищи.

Инструкция по установке желудочного зонда

1 этап: Подготовка к постановке зонда.

Необходимо подготовиться к установке зонда (назогастрального, желудочного, питательного, дуоденального и др.) медицинскому работнику и подготовить пациента.

Медицинский работник или человек прошедший обучение по установке зонда готовит все необходимое. Необходимое оснащение: зонд, масло стерильное или глицерин или специальная смазка, дезинфицирующее средство, стакан с водой и трубочкой, шприц емкостью 20 мл, лейкопластырь, зажим, ножницы, заглушка для зонда, безопасная булавка, полотенце, салфетки, перчатки.

Зонд предварительно кладут в морозилку. Зонд должен находится в морозильной камере не менее 1,5 часов до начала процедуры. При экстренной установке зонд предварительно помещают в лед. Зонд становится жестким и холодным, что облегчает установку и снижает рвотный рефлекс у пациента.

Если пациент в сознании нужно проинформировать его о предстоящей процедуре и получить согласие.

Если пациент без сознания, то необходимо получить согласие родственников.

Далее определить какая ноздря подходит лучше для установки зонда. Для этого пациент зажимает поочередно одну и другую ноздрю и дышит.
При необходимости используйте небольшой фонарик, чтобы заглянуть в ноздри и убедиться в отсутствии препятствий.

При искривленной перегородке носа, когда зонд может затруднить дыхание — установка зонда через носовой проход запрещена.

Определяем расстояние, на которое следует ввести зонд. Необходимо измерить расстояние от кончика носа до мочки уха и поставить первую метку. Затем измерить расстояние вниз по передней брюшной стенке так, чтобы последнее отверстие зонда было ниже мечевидного отростка (конец грудины).

Пациент принимает высокое положение Фаулера (положением полулежа и полусидя, примерно под углом 45-60 градусов). Необходимо прикрыть грудь пациента полотенцем.

2 этап: Процедура установки зонда.

Вымыть руки, обработать антисептиком, надеть перчатки.

Обильно обработать конец зонда глицерином (или другой водорастворимой смазкой).

Для обезболивания можно обработать горло и нос лидокаином или другим специальным обезболивающим. Это позволит уменьшить рвотный рефлекс и неприятные ощущения.

Запрокинуть голову пациента назад. Приняв удобное положение. Ввести зонд через нижний носовой ход на расстояние 15—18 см до уровня гортани, т.е. до первой метки, затем попросить пациента наклонить голову вперед.
Это помогает направить зонд в пищевод, а не в трахею.

Далее необходимо мягко продвигать зонд до нужной отметки в глотку по задней стенке. Во время этого предлагая пациенту глотать воду мелкими глоточками (с помощью трубочки для питья. В воду можно добавить лед). Необходимо помогать пациенту заглатывать зонд, продвигая его во время каждого глотательного движения.

Сразу, как только зонд проглочен, убедиться, что пациент может говорить и свободно дышать.

Убедиться в правильном местоположении зонда в желудке:

можно ввести в желудок около 20 мл воздуха с помощью шприца, выслушивая при этом эпигастральную область (бульканье свидетельствует о правильном размещении зонда), или

присоединить шприц к зонду: при аспирации в зонд должно поступать содержимое желудка (вода и желудочный сок).
Появление кашля, расстройств дыхания, гипоксии и утечки воздуха через зонд могут свидетельствовать о расположении зонда в трахее или бронхе.

Закрепить зонд пластырем.

Закрыть зонд заглушкой (если процедура, ради которой был введен зонд, будет выполнена позднее) и прикрепить безопасной булавкой к одежде пациента на плече.

Положение зонда в желудке проверяют рентгенографией. У зондов на этот случай есть рентгеноконтрасная полоса.

3 этап: Завершение процедуры.

Снять перчатки. Вымыть и высушить руки. Помочь пациенту занять удобное положение. Сделать запись о проведении процедуры и реакции на нее пациента.

Данная инструкция установки гастроэнтерологического зонда носит общий
характер. Может частично изменяться в зависимости от конструктивных
особенностей зонда (наличие направителя, утяжелителя и др.), возраста
(дети, младенцы) и состояния пациента.

постановка, правила кормления, профилактика осложнений — Про Паллиатив

Предлагаем вашему вниманию вторую часть лекции об аспирации, дисфагии и технике постановки назогастрального зонда. Автор — заведующая отделением длительной респираторной поддержки и отделением паллиативной помощи №3, врач анестезиолог-реаниматолог, врач реабилитолог Московского многопрофильного центра паллиативной помощи ДЗМ Варвара Брусницына.

В первой части рассказывалось об оценке дисфагии, риске аспирации и профилактике аспирации у паллиативных пациентов. Вы также можете посмотреть запись вебинара, посвященного этим взаимосвязанным темам, по ссылке.

Постановка назогастрального зонда. 12 шагов

1. Убедитесь, что у вас есть все необходимое для постановки зонда. С этим обычно нет проблем в стационаре, но, если вы ставите зонд у пациента дома, проследите, чтобы укладка была аккуратно укомплектована. Это важно для пациента, который долго болеет, и для его родственников. Укладка должна включать в себя:

  • желудочный зонд
  • стерильное вазелиновое масло или глицерин, катеджель
  • стакан с водой 30-50 мл и трубочкой для питья
  • шприц Жанэ
  • лейкопластырь
  • зажим
  • ножницы
  • заглушка для зонда
  • лоток
  • полотенце
  • салфетки
  • перчатки

2. Выбирайте минимальный размер зонда F6/F8/F10/F12/F14/F16/F18/F20/F22/F24. С маленьким зондом пациенту легче, но такой зонд может засориться, и тогда придется его менять.

3. Поместите зонд в морозильную камеру на 1,5 часа. Это сделает его жестче и упростит процедуру установки. В экстренной ситуации конец зонда можно поместить в лоток со льдом. Холод не очень приятен пациенту, но лучше за один раз поставить жесткий, холодный зонд, чем мучить человека несколькими попытками с пластичным.

4. Используйте полиуретановые зонды. Они прозрачны и термопластичны. Устойчивы к воздействию желудочных кислот. Из-за того, что они мягкие, пролежней от них практически не бывает. Ставятся с помощью внутреннего металлического бужа, который потом вытаскивается. Можно устанавливать на срок до 30 дней.

5. Разговаривайте с пациентом и его близкими. Объясняйте каждое действие. Даже если пациент не в сознании — возьмите его за руку, погладьте, скажите ободряющие слова, успокойте. Поверьте, вам самим станет от этого легче.

6. Определите наиболее подходящую для введения зонда половину носа Если пациент в сознании, прижмите сначала одно крыло носа и попросите его дышать другим, закрыв рот. Затем повторите эти действия с другим крылом носа.

7. Определите расстояние, на которое следует ввести зонд (расстояние от кончика носа до мочки уха и вниз по передней брюшной стенке — так, чтобы последнее отверстие зонда было ниже мечевидного отростка). Помогите пациенту принять высокое положение Фаулера. Грудь пациента прикройте полотенцем.

8. Обработайте слепой конец зонда анестетиком или проведите местную анестезию полости носа и глотки орошением 10%-го спрея лидокаина.  Попросите пациента слегка запрокинуть назад голову, введите зонд через нижний носовой ход на расстояние 15-18 см и попросите пациента наклонить голову вперед.

9. Попросите пациента попытаться сделать глотательное движение, для облегчения которого можно дать ему столовую ложку воды.  Сразу, как только зонд введен на расстояние от кончика носа до мочки уха, ВАЖНО убедиться, что пациент может говорить и свободно дышать – то есть зонд не попал в трахею. После этого мягко продвигайте зонд до нужной отметки.

10. Убедитесь в правильном местоположении зонда в желудке: введите в желудок около 20 мл воздуха с помощью шприца Жанэ, выслушивая при этом эпигастральную область. Или присоедините шприц к зонду: при подтягивании поршня на себя в зонд должно начать поступать содержимое желудка (вода и желудочный сок).

11. Закрепите зонд пластырем. Пожалуйста, используйте максимально щадящий пластырь.

12. Закройте зонд заглушкой и обязательно запишите на прикроватной табличке, в какую ноздрю и когда был введен зонд.

Важно

Планово зонд надо заменить через 2-2,5 недели. Но если зонд не загрязнился и проблем с ним не возникает, не стоит это делать так часто. Полиуретановые зонды могут использоваться до 6 недель. Если врач предполагает стояние зонда более 6 недель, стоит подумать о гастростоме.

Как и чем кормить через назогастральный зонд?

Вариантов кормления через зонд несколько. Каждый из них имеет свои преимущества и недостатки:

  • Круглосуточно с постоянной скоростью. Так часто кормят в реанимационном отделении, но это не физиологично.
  • Периодически (сеансово): по 4-6 часов с перерывами на 2-3 часа. Вариант дает наилучшую абсорбцию, и при этом у пациента реже случается диарея. Но повышается риск бактериальной колонизации.
  • Болюсно. Максимум 250-300 мл. Осуществляется только в желудок 5-6 раз в сутки. Сохраняется физиологическая последовательность пищеварения, но есть большой риск регургитации и диареи.
  • Циклично (в течение 10-12 часового ночного периода). Кормление осуществляется на ночной период с постоянной скоростью.

Кормить пациента через зонд можно:

  • измельченным с помощью блендера естественным питанием;
  • измельченным с помощью блендера естественным питанием + зондовым энтеральным питанием;
  • только зондовым энтеральным питанием. Совместное принятие решенийГлавный врач АНО «Самарский хоспис» Ольга Осетрова о том, как помочь тяжелобольному пациенту сделать сложный выбор

Правила кормления через назогастральный зонд

  • Если пациент в сознании, расспросите его, как ему комфортно принимать пищу — за столом или в кровати. Подумайте о сервировке стола — это приятно и даст человеку ощущение, что он не выпадает из привычной жизни, несмотря на болезнь.
  • Проследите, чтобы верхняя половина туловища пациента была приподнята минимум под углом 45 градусов. Это помогает пищеварению и снижает вероятность рефлюкса.
  • Пища должна быть комнатной температуры или температуры тела.
  • Кормление любым способом должно длиться не менее 15–20 минут. Это физиологично и способствует профилактике заброса содержимого желудка в пищевод и легкие.
  • Если кормление осуществляется зондовым энтеральным питанием, проверьте целостность упаковки, срок годности, правильность объема, правильность времени приема и температуру.

При непрерывном введении естественной пищи, взбитой блендером, она может находиться в мешке не более 4 часов (а летом — еще меньше), иначе пища испортится! Зондовое энтеральное питание может находиться в мешке не более 8 часов. Мешок и система для зондового питания меняются каждые 24 часа.

Профилактика осложнений зондового питания

Неаспирационные осложнения при кормлении через зонд

Механические осложнения при кормлении через зонд

Распространенные заблуждения

Трехглотковую пробу достаточно сделать один раз. Вовсе нет. Динамика у пациентов бывает разная. Видя улучшения по сознанию, нужно обязательно делать скриннинг столько раз, сколько требуется.

Пациента не нужно кормить через рот, если у него стоит зонд. Нужно, если у него появился глотательный рефлекс. Если пациент быстро устает глотать, и вы понимаете, что он не в силах доесть свою суточную норму, его следует докормить через зонд. Но «тренировать» глотание надо даже с зондом при малейшей возможности.

Наличие гастростомы исключает питание через рот. Это далеко не всегда так. Гастростомы ставятся по разным показаниям. Иногда превентивно — то есть у пациента дисфагии пока нет, но, учитывая диагноз, врачи понимают, что она появится.  Если у пациента глотание сохранено, либо дисфагия при нормальном ППЖ, его можно кормить через рот. Это особенно важно с психологической точки зрения. Ведь еда — одно из самых больших удовольствий, а их у тяжелобольного человека и так не много.

Материал подготовлен с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

Все о назогастральных зондах в блоге Стерильно

СОДЕРЖАНИЕ:

Если пациент по ряду причин не может принимать пищу обычным путем, то необходима особая забота о его кормлении. Именно для этой цели были созданы назогастральные зонды для энтерального питания. Что же это такое и как они работают, есть ли противопоказания и сложности с уходом за таким изделием?

Зонд желудочный назогастральный — что это?

Это трубка из имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида (ПВХ), полиуретана или силикона, которая вводится через носовой ход в пищевод и далее погружается в желудок. Современные зонды выпускаются различной длины и диаметра, для взрослых и детей. Благодаря современным материалам, которые устойчивы к соляной кислоте, вырабатывающейся в желудке, зонд питательный назогастральный при правильном использовании можно применять в течение 3 недель.

Чаще всего такие зонды предназначены для энтерального питания, т.е. для тех случаев, когда пациент не может принимать пищу обычным способом. Хотя иногда зонд используется и для других целей:

  • декомпрессия желудка при затрудненном выводе его содержимого в кишечник,
  • аспирация содержимого желудка,
  • введение лекарств.

Назогастральный зонд: показания

Почему же обычный прием пищи становится невозможным? Есть немало заболеваний и состояний, из-за которого это происходит:

  • в рамках комплексной терапии и пред- либо послеоперационного этапа при лечении кишечной непроходимости,
  • острый панкреатит,
  • травмы языка, глотки, живота,
  • послеоперационный период после резекции желудка, кишечника, поджелудочной железы, ушивания прободной язвы, прочих операций на органах брюшной и грудной полостей,
  • бессознательное состояние (кома),
  • психические заболевания, сопровождающиеся отказом от еды,
  • нарушение глотания из-за расстройств нервной регуляции (заболевания ЦНС, состояние после инсульта),
  • свищи или стриктуры (сужения) пищевода.

Во всех этих случаях практически единственным способом накормить пациента является введение питания через зонд.

Назогастральный зонд: противопоказания

Однако установка зонда имеет и свои противопоказания, при которых приходиться подбирать альтернативный метод питания. К их числу относятся:

  • травмы лица и переломы костей черепа,
  • варикозное расширение вен пищевода,
  • гемофилия и нарушения свертываемости крови,
  • обострение язвы желудка.

В этих случаях кормить пациента придется с помощью гастростомы – временного или постоянного отверстия в стенке желудка. Однако значительный недостаток такого метода – оперативное вмешательство, т.е. гастростомия, которое не всегда доступно или желательно для пациента.

Назогастральный зонд: размеры и устройство

Длина назогастрального зонда варьируется от 38 см до120 см, что позволяет подобрать изделие и для ребенка, и для взрослого, с учетом всех анатомических особенностей.

У некоторых моделей зондов особое расположение боковых отверстий снижает риск развития демпинг-синдрома — ускоренного перемещения непереваренного содержимого желудка в кишечник. Коннекторы зонда для дозаторов, которые подают пищу, обеспечивают надежное соединение и герметично закрываются специальными пробками.

Конец зонда, который вводится внутрь, закруглен, чтобы не травмировать пищевод, и снабжен несколькими латеральными отверстиями для подачи пищи. На наружном конце зонда расположена закрывающаяся колпачком конусообразная канюля или наконечник типа Луер и Луер лок для присоединения системы кормления, а также медицинского шприца большого объема.

ПВХ зонды чаще всего предназначены для одноразового применения и подлежат утилизации сразу после кормления. Их преимуществом является отсутствие в составе фталатоф, большой выбор размеров, низкая цена.

Полиуретановый назогастральный зонд прозрачен и термопластичен, т.е. из-за тепла, выделяемого тканями организма, размягчается, что упрощает его использование. Устойчивость к воздействию желудочных кислот позволяет устанавливать изделие до 30 дней. Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда помогает не терять его в организме пациента – при рентген-исследовании изделие всегда будет видно.

Установка назогастрального зонда

Подготовка к установке начинается с беседы врача и пациента или, если пациент в бессознательном состоянии – с его родственниками. Доктору необходимо объяснить, для чего и каким образом будет установлен зонд, как он будет функционировать и какое питание через назогастральный зонд можно вводить.

Затем врач измеряет расстояние от горла до желудка, но, т.к. для этого пациенту нужно сесть, то в случае комы или отсутствия сознания длину зонда рассчитывают по формуле рост минус 100 см. Перед введением зонд смачивают раствором фурацилина до нужной отметки. Также его необходимо поместить на час в морозильную камеру, чтобы зонд обрел нужную для введения жесткость, а холод снизил рвотный рефлекс у пациента.

Кто ставит назогастральный зонд? Эту несложную процедуру проводит врач-реаниматолог или, при острой необходимости – врач любой специализации, родственники. Введение назогастрального зонда начинается с того, что пациента кладут на спину, головой на подушку, или размещают полусидя, чтобы небольшой наклон головы помогал свободному проникновению зонда в носоглотку. Затем процедура проходит по следующим этапам:

  1. Пациент зажимает сначала одну ноздрю, потом другую и немного дышит, что нужно для выявления самой проходимой половина носа.
  2. Тот кто будет вводить зонд должен продезинфицировать руки.
  3. Затем измерить расстояние от кончика носа до мочки уха и поствить первую отметку на зонде, потом — расстояние от резцов до мечевидного отростка грудины и поставить вторую отметку.
  4. Для анестезии нос и глотка обрабатывается обезболивающим гелем с лидокаином, зонд также смазывают этим гелем или глицерином.
  5. Зонд вводится через нижний носовой ход до уровня гортани, т. е. до первой метки. Пациент должен помогать, совершая глотательные движения. Для облегчения глотания можно пить воду маленькими глотками или через соломинку.
  6. Далее зонд постепенно продвигают в желудок — до второй отметки – и проверяют его положение. Для этого либо можно шприцем аспирировать желудочное содержимое (т.е. поднять по зонду), либо ввести 20-30 мл воздуха и прослушать шумы над областью желудка. Характерное «бульканье» указывает на то, что зонд находится в желудке.
  7. Наружный конец зонда нужно пристегнуть булавкой к одежде или приклеить лейкопластырем к коже, а затем закрыть колпачок.

Если пациент находится в бессознательном состоянии, то врач вводит два пальца левой руки глубоко в глотку, подтягивает гортань вверх и по тыльной стороне пальцев погружает зонд в глотку. В такой ситуации есть существенный риск попадания зонда в дыхательные пути, а потому доктор должен действовать аккуратно и осторожно. Положение зонда в желудке проверяют рентгенографией.

Поставить назогастральный зонд на дому

Если у Вас на руках родственник который по тем или иным причинам не может принимать пищу через рот мы готовы ему  установить зонд для питания. Вы можете обсудить ситуацию с нашим врачом-диспетчером, который скажет необходимо в Вашем случае или нет. Например если от пищи отказывается психически нездоровый человек, то его надо класть в больницу. Есть и другие показания и противопоказания. Звоните нам с 8 до 23 часов. Диспетчер ждет ваших звонков по телефону (812) 414-97-85 или (812) 909-05-64. Мы работаем все 7 дней недели.

  Зонд для питания ставится через нос, и называется «назогастральный зонд для питания». Поставить зонд для питания дома дома не сложно. Но это не сложно для того кто умеет это делать, знает все ньюансы и сложности. Процедура совершенно не болезненная, скорее неприятная. Сразу после установки больной начинает пить, а на следующий день можно давать легкую пищу (бульоны, детские смеси).   Самое главное больному уже не грозит обезвоживание. 

Наши доктора сразу после этой процедуры проводят краткий обучающий курс: как кормить, чем кормить , сколько давать пищи, как ее готовить. Все это входит в стоимость, никакой доплаты за это не требуется. Кроме того наши врачи готовы ответить на все возникающие вопросы по телефону, уже после отьезда.

  В каких случаях можно поставить  зонд в желудок? Если у человека после инсульта исчезает глотательный рефлекс. К сожалению это возможно и в преклонном возрасте и более молодем. Самая большая группа-это онкобольные. Нарастающая онкологическая интоксикация ведет не только к отказу от приема пищи, но и к отказу от приема жидкости. В результате развивается и прогрессирует обезвоживание. Установка желудочного зонда позволяет восстановить и прием жидкости и прием пищи.

Наши доктора могут также выполнить замену назогастального (желудочного) зонда. Замену зонда необходимо делать раз в месяц.

 В нашей клинике установить назогастральный зонд на дому может хирург и реаниматолог. Мы готовы поставить зонд для питания на дому в любом районе СПб: Василеостровский, Петроградский, Адмиралтейский, Центральный, Красногвардейский, Московский, Приморский, Выборгский, Калининский, Фрунзенский, Кировский, Красносельский.

Также доктор готов выехать в пригород или Ленинградскую область: Всеволожск и Всеволожский район, Кировск и Кировский район, Колпино, Пушкин, Пушкинский район, Павловск, Коммунар, Тосно, Токсово, Тосненский район, Никольское, Гатчина, Гатчинский район, Отрадное, Павлово, Шлиссельбург, Кронштадт, Ломоносов, Ломоносовский район, Сертолово, Сестрорецк, Зеленогорск.

 

болюсное питание с помощью шприца

Ваш ребенок выписывается из больницы с установленным питательным назогастральным зондом (nasogastric (NG) feedingtube). Зонд представляет собой тонкую мягкую трубку, которая вводится в желудок ребенка через нос. С помощью этой трубки непосредственно в желудок поступает жидкая пища. Перед выпиской ребенка из больницы Вам показали, как следует проводить кормление с помощью назогастрального зонда. Данная памятка поможет запомнить необходимый порядок действий при проведении кормления на дому. Можно также  получить помощь участковой медсестры у Вас на дому.

ПРИМЕЧАНИЕ: Существует много различных типов назогастральных зондов, шприцев для питания и насосов. Внешний вид и функционирование назогастрального зонда и принадлежностей, назначенных Вашему ребенку, могут отличаться от показанных и описанных ниже. Всегда следуйте рекомендациям лечащего врача Вашего ребенка или участковой медсестры. Запишите номера их телефонов на случай, если Вам понадобится помощь. Запишите также номер телефона учреждения, поставляющего медицинское оборудование для Вашего ребенка. В будущем потребуется заказать дополнительные принадлежности, которые могут понадобиться ребенку. Запишите все необходимые номера телефонов в указанных ниже местах.

Номер телефона лечащеговрача (Healthcare provider phone number): _______________________________________________________

Номер телефона участковой медсестры (Home health nurse phone number): _________________________________________________

Номер телефона учреждения, поставляющего медицинское оборудование (Medical supply company phone number): ______________________

Виды кормления

  • C помощью назогастрального зонда можно выполнить два вида кормления:

    • болюсное питание (bolus feeding). Несколько раз в день через зонд подается количество жидкой пищи, соразмерное одному приему пищи. Болюсное питание осуществляется с помощью шприца или насоса;

    • непрерывное питание (continuous feeding). Жидкая пища медленно капает через зонд. Непрерывное питание осуществляется с помощью насоса.

  • Вашему ребенку может быть назначен один или оба вида питания. Подробные указания по каждому из видов питания даны ниже.

Болюсное питание с помощью шприца

Лечащий врач Вашего ребенка или участковая медсестра скажут Вам, какое количество жидкой пищи необходимо использовать при каждом болюсном питании. Вам также скажут, сколько раз в день следует кормить ребенка. Запишите эти данные ниже.

Количество пищи при каждом кормлении (How much to give at each feeding): _____________

Количество кормлений в день (How often to feed): ­­__________________________

Принадлежности

Действия

  • Вымойте руки с мылом.

  • Убедитесь, что зонд находится в желудке (как Вам показывали в больнице). Обязательно выполняйте это действие ПЕРЕД началом кормления.

  • Проверьте этикетку и срок годности жидкой пищи. Ни в коем случае не используйте банки (или пакеты) с пищей, срок годности которых уже истек. В этом случае необходимо использовать новую банку (или пакет) с пищей.

  • Откройте заглушку отверстия на конце зонда для подачи пищи. 

  • Извлеките поршень шприца для питания.

  • Подсоедините шприц для питания к отверстию для подачи пищи зонда.

  • Аккуратно согните или сдавите зонд одной рукой. Удерживая зонд согнутым или сдавленным, свободной рукой медленно перелейте жидкую пищу в шприц для питания. При этом пища не будет течь через зонд, что позволит измерить ее количество. 

  • Заполните шприц для питания до уровня, который назначил лечащий врач ребенка.

  • Теперь зонд можно отпустить.

  • Держите шприц для питания прямо. При этом пища будет проходить через зонд самотеком без дополнительного давления. Отрегулируйте угол шприца для питания для управления скоростью потока жидкости.

  • Если пища течет слишком медленно или не течет совсем, установите в шприц поршень. Аккуратно, несильнонадавите на поршень. При этом все блокирующие или засоряющие зонд частицы будут удалены. Не надавливайте на поршень шприца полностью или с силой.

  • При необходимости заполните шприц для питания пищей еще раз. Повторяйте описанные действия до тех пор, пока ребенок не получит назначенное количество пищи.

  • После кормления промойте зонд водой (как Вам показывали в больнице). 

  • Отсоедините шприц для питания.

  • Закройте заглушку отверстия для подачи пищи зонда.

AddiДополнительные инструкции:____________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________

Немедленно позвоните врачу при возникновении какого-либо из следующих явлений.

  • Ребенкутяжело дышать (trouble breathing).

  • Образованиепокраснения (redness), отечности (swelling), просачивания (leakage), язв (sores) или нагноения (pus) на коже в области введения зонда.

  • Наличиекрови (blood) вокруг зонда, в стуле ребенка или содержимом желудка.

  • Уребенка кашель (cough), нехватка дыхания (choke) или рвота (vomit) при кормлении.

  • Уребенка раздутый (bloated abdomen) или твердый живот (rigid abdomen) (живот твердый при легком нажатии).

  • Уребенка понос (diarrhea) или запор (constipation).

  • Уребенка температура (fever) 38˚C ( 100,4° F) или выше.

Инструкция по применению назогастрального з​онда для ребенка на дому: промывка зонда

Ваш ребенок выписывается из больницы с установленным питательным назогастральным зондом (nasogastric (NG) feeding tube). Зонд представляет собой тонкую мягкую трубку, которая вводится в желудок ребенка через нос. С помощью этой трубки непосредственно в желудок поступает жидкая пища. Вы должны регулярно промывать зонд Вашего ребенка, чтобы он не засорился. Перед выпиской Вашего ребенка из больницы Вам показали, как следует это делать. Данная памятка поможет запомнить необходимый порядок действий, когда Вы с ребенком будете дома Можно также получить помощь участковой медсестры у Вас на дому.

ПРИМЕЧАНИЕ. Существует много различных типов назогастральных зондов и шприцев. Внешний вид и функционирование назогастрального зонда и принадлежностей, назначенных Вашему ребенку, могут отличаться от показанных и описанных ниже. Всегда следуйте рекомендациям лечащего врача ребенка или участковой медсестры. Запишите номера их телефонов на случай, если Вам понадобится помощь. Запишите также номер телефона учреждения, поставляющего медицинское оборудование для Вашего ребенка. В будущем потребуется заказать дополнительные принадлежности, которые могут понадобиться ребенку. Запишите все необходимые номера телефонов в указанных ниже полях.

Номер телефона лечащеговрача (Healthcare provider phone number): ____________________________________

Номер телефона участковой медсестры (Home health nurse phone number): _____________________________________

Номер телефона учреждения, поставляющего медицинское оборудование (Medical supply company phone number): _____________________

Промывка зонда для болюсного питания (bolusfeeding) с помощью шприца

Промывку назогастрального зонда Вашего ребенка следует проводить после каждого кормления или по рекомендации лечащего врача ребенка или участковой медсестры.

Принадлежности

Порядок действий

  • Вымойте руки водой с мылом.

  • Шприц для питания должен быть уже подсоединен к назогастральному зонду.

  • Налейте воды в шприц. Вода должна проходить через назогастральный зонд под действием силы тяжести.

  • Если вода течет слишком медленно или не течет совсем, вставьте поршень в шприц. Медленно,немногонадавите на поршень. Это может помочь удалить все, что блокирует или засоряет назогастральный зонд.. Не надавливайте на поршень шприца полностью или с силой. Изменение положения ребенка на лежачее или сидячее также может повысить скорость потока.

  • По завершении промывки отсоедините шприц от назогастрального зонда.

  • Закройте заглушку отверстия для подачи пищи назогастрального зонда.

Дополнительные инструкции (Additional instructions):    _____________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________

Промывка зонда для болюсного (bolusfeeding) или непрерывного питания (continuousfeeding) с помощью насоса

Промывку назогастрального зонда Вашего ребенка следует проводить после каждого болюсного питания или по рекомендации лечащего врача ребенка или участковой медсестры. При непрерывном питании Вам может потребоваться промывать зонд только после последнего за день кормления.

Принадлежности

Порядок действий

  • Вымойте руки водой с мылом.

  • Убедитесь, что насос находится в режиме STOP/OFF.

  • Убедитесь, что зажим на трубке питательного пакета закрыт.

  • Отсоедините трубку питательного пакета от назогастрального зонда.

  • Опустите кончик пустого шприца в воду.

  • Наберите  5–10 см³/мл воды.

  • Подсоедините шприц к отверстию для подачи пищи назогастрального зонда.

  • Медленно  надавите на поршень шприца, чтобы он вошел полностью в шприц.

  • По завершении промывки отсоедините шприц от назогастрального зонда.

  • Закройте заглушку отверстия для подачи пищи назогастрального зонда.

Дополнительные инструкции (Additional instructions):  _________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________

Немедленно позвоните врачу, в любом случае, если:

  • Ребенку тяжело дышать.

  • Образование покраснения, отечности, просачивания, язв  или нагноения на коже в области введения зонда.

  • Наличие крови вокруг зонда, в стуле ребенка или содержимом желудка.

  • У ребенка кашель, приступ удушья или рвота при кормлении.

  • У ребенка раздутый или твердый живот (живот твердый при легком нажатии).

  • У ребенка понос или запор.

  • У ребенка температура 38°C ( 100,4° F) или выше.

Гастростомических трубок (G-Tube) | Детская больница Филадельфии

Что такое гастростомическая трубка?

Гастростомическая трубка, часто называемая G-трубкой, представляет собой хирургически устанавливаемое устройство, используемое для прямого доступа к желудку вашего ребенка для дополнительного кормления, гидратации или приема лекарств. G-трубки используются при различных заболеваниях, но чаще всего используются для кормления, чтобы улучшить питание вашего ребенка. Когда ребенок не может съесть достаточно еды через рот, G-трубка помогает доставить достаточно калорий и питательных веществ для поддержки его роста.

Типы G-трубок

Существует множество различных типов гастростомических трубок, которые могут помочь вашему ребенку. Тип выбранной трубки зависит от уникального состояния здоровья каждого пациента. Врач вашего ребенка определит наиболее подходящий тип G-трубки для вашего ребенка и подробно объяснит это во время обследования. Ниже приведены два наиболее распространенных типа G-образных трубок, которые помогут вам понять, чего ожидать. Некоторые названия пробирок, которые могут быть размещены, включают: AMT mini-one, MIC, MIC-Key и Cor-Pak.

Трубы низкопрофильные

Одним из наиболее распространенных типов G-тубусов является низкопрофильная туба, которую иногда называют «пуговицами». Этот тип трубки располагается на верхней части брюшной стенки и удерживается в желудке с помощью баллона, наполненного водой. При приеме лекарств или кормлении прикрепляется специальная удлинительная трубка. Во время госпитализации вашего ребенка вы научитесь пользоваться G-трубкой, чистить ее и ухаживать за ней.

Низкопрофильная кнопка G-Tube (изображение выше)
На этом изображении показана обычно используемая G-трубка, называемая низкопрофильной кнопкой.Трубки этого типа устанавливаются в операционной хирургическим путем. Он прокладывает путь к желудку, так что питание и лекарства можно вводить напрямую. Большинство трубок имеют наполненный водой баллон, который помогает надежно удерживать трубку в желудке.

Длинные трубы

Иногда вместо низкопрофильной кнопки используется более длинная трубка. Эти более длинные трубки также хирургическим путем вводятся в желудок и удерживаются на месте с помощью швов или наполненного водой баллона.

Иногда повязку Холлистера держат вокруг длинной трубки.Повязка Hollister — это большая круглая повязка, которая позволяет трубке оставаться на месте с помощью устройства типа ziplock. Если длинная трубка — правильный выбор для вашего ребенка, мы научим вас пользоваться ею и ухаживать за ней. Мы также покажем вам, как сохранить его в безопасности и сменить повязку.

Как размещается G-образная трубка?

G-трубки могут быть введены хирургическим путем в операционной или чрескожно через небольшой разрез рентгенологом. Лечащий врач вашего ребенка определит наиболее подходящую процедуру для вашего ребенка.

Хирургическая установка G-образной трубки

Если необходима хирургическая установка трубки, ее установит детский хирург в операционной. Хирург сделает один или несколько небольших разрезов в области живота, а затем сделает отверстие в желудке, которое называется стомой. Через отверстие живота в желудок будет введена трубка.

Подготовка к операции на G-трубке

Вы и ваш ребенок встретитесь с одним из хирургов общей практики Детской больницы Филадельфии (CHOP) перед операцией на G-трубке.На этом приеме мы объясним детали процедуры, и у вас будет возможность задать вопросы и обсудить любые проблемы. Затем процедура будет назначена на более поздний срок.

После операции все дети будут помещены в больницу на несколько дней для безопасного начала кормления. Во время госпитализации вас научат ухаживать за G-трубкой, в том числе как проводить кормление, как чистить стому и ухаживать за ней, а также как при необходимости накладывать марлевую повязку.

Последующее наблюдение после операции на G-трубке

Через четыре-шесть недель после выписки из больницы ваш ребенок будет показан на приеме в общей хирургии.Во многих случаях G-образная трубка будет заменена на этом приеме. При необходимости будут запланированы дополнительные наблюдения.

Установка зонда для чрескожной эндоскопической гастростомии (ПЭГ)

Когда звонить врачу

Хотя G-tube, как правило, просты в использовании и не требуют особого обслуживания, ваш ребенок может столкнуться с некоторыми потенциальными проблемами. Если у вас есть какие-либо опасения по поводу G-трубки вашего ребенка, немедленно позвоните нам. Мы можем обсудить, следует ли вашего ребенка осмотреть в нашей клинике или ему требуется немедленная неотложная медицинская помощь.

Вытеснение

Большинство трубок фиксируются баллоном внутри брюшной полости или швами, но они все равно могут смещаться или извлекаться из желудка. Если это произойдет до вашего первого визита к врачу, немедленно позвоните хирургу вашего ребенка. Если это произойдет после вашей первой смены, родитель / опекун или обученный специалист может заменить G-трубку. Если у вас есть опасения по поводу смещения трубки вашего ребенка, позвоните хирургу вашего ребенка.

Утечка

Утечки вокруг G-образной трубки — обычное дело.Вы узнаете, как наложить повязку под трубку, например, кусок марли, на случай, если G-трубка протекает. Иногда дренаж становится чрезмерным и очень быстро пропитывает повязку. В этом случае позвоните хирургу или педиатру вашего ребенка, чтобы записаться на прием для оценки состояния G-трубки вашего ребенка.

Грануляционная ткань

Грануляционная ткань обычно темно-розовая или красная и является естественной реакцией организма на пробирку. Эта ткань может вызвать утечку и раздражение в области G-трубки вашего ребенка.Грануляционную ткань можно обрабатывать топическими стероидными кремами или прижигать нитратом серебра. Если вас беспокоит грануляционная ткань, позвоните в группу по уходу за вашим ребенком, чтобы обсудить и определить, нужен ли вашему ребенку прием для обследования.

Проверено: Медсестры передового хирургического профиля
Дата: Июль 2019

Хирургическое отделение — Гастростомические трубки

Гастростомические трубки — это питательные трубки, вводимые через брюшную полость в желудок.Гастростомические трубки используются для подачи детям смеси, жидкостей и лекарств. Эти трубки устанавливаются детским хирургом или детским гастроэнтерологом. Гастростомический зонд вводится одним из двух способов: 1) чрескожно и 2) хирургическим путем.

При выписке из больницы вам будет дано направление к вам домой медсестрой. Медсестра будет помогать вам ухаживать за гастростомической трубкой, давать пищу и принимать лекарства и, в целом, служить в качестве ресурса в вашем доме.

Гастростомические трубки, введенные хирургическим путем

Детский хирург помещает гастростомический зонд в операционную под общим наркозом.Эта операция проводится через небольшой разрез (разрез) на животе. Хирург может вставить временную трубку, называемую Malecot®, в отверстие гастростомы. Malecot® пришивают к коже и оставляют на несколько недель. Malecot® позволяет желудочно-кишечному тракту хорошо зажить до того, как будет вставлена ​​гастростомическая трубка баллонного типа. Трубка Malecot® имеет длину около двенадцати дюймов, и большая часть трубки выходит из брюшной полости.

После установки гастростомической трубки ваш ребенок останется в больнице для наблюдения и ухода.Перед процедурой в операционную поместят капельницу (внутривенную трубку), которая будет использоваться для введения жидкости, антибиотиков и обезболивающих, пока ваш ребенок выздоравливает. Кормление обычно начинается на следующий день после размещения гастрономии.

Замена Malecot® на баллонную гастростомическую трубку

Через несколько недель хирург или хирургическая медсестра извлекут Malecot® и установят баллонную гастростомическую трубку на уровне кожи. Эти трубки изготовлены из силикона.Их удерживает в желудке баллон, наполненный водой. Когда медсестра вставит устройство, она научит вас ухаживать за трубкой. Для получения дополнительной информации см. Следующие руководства:

Видео-гид по гастрономической пробирке AMT Mini Ballon

Уход на дому

Если вашему ребенку требуется постоянное кормление с помощью гастростомической трубки, врач-терапевт или хирургическая медсестра закажут помпу и расходные материалы в компании по уходу на дому. Оборудование и материалы будут доставлены к вам домой или в больницу до выписки вашего ребенка.Вас научит пользоваться помпой представитель компании по уходу на дому или агентства по уходу на дому, поскольку насосы различаются от больницы к дому. Пакеты для кормления, сменные гастростомические трубки, удлинители, шприцы, марля, лента и смесь будут заказаны для вашего ребенка врачом-терапевтом или хирургической медсестрой.

Общие правила кормления

Давайте кормление и лекарства в соответствии с указаниями медсестры или врача. Промывайте гастростомический зонд 10-15 куб. См теплой воды после каждого кормления или приема лекарств.Это предотвращает засорение и сохраняет трубку максимально чистой. Если вы используете баллонную гастростомию, такую ​​как трубка AMT mini-one, каждую неделю проверяйте объем воды в баллоне и доливайте воду по мере необходимости, чтобы поддерживать количество воды, предписанное врачом или медсестрой вашего ребенка (не выполняйте это до тех пор, пока по крайней мере, через 2 месяца после первоначальной установки трубки).

Что делать, если трубка выходит до заживления желудочно-кишечного тракта?

Если трубка случайно смещается, обратитесь к врачу вашего ребенка в GI (415-476-5892) или в хирургический кабинет (415-476-2538) для получения инструкций.

Если вы не поговорите с врачом или медсестрой по прошествии тридцати (30) минут, отнесите ребенка и принадлежности для гастростомии в ближайшее отделение неотложной помощи для повторного введения зонда. В гастростомический тракт будет введена трубка, чтобы предотвратить закрытие и необходимость в другой операции. Если у врачей отделения неотложной помощи и медсестер возникнут вопросы, они могут позвонить детскому гастроэнтерологу или хирургу, установившему зонд.

Если у вас нет запасной гастростомической трубки, которую можно взять с собой, можно ввести катетер FOLEY® того же или меньшего размера в качестве заменяющей трубки.Часто необходимо сделать специальный рентгеновский снимок, называемый «исследованием красителя гастростомической трубки», чтобы убедиться, что вновь введенная трубка находится в желудке. Катетер FOLEY® можно использовать для кормления и декомпрессии желудка в домашних условиях. Позвоните своему врачу-терапевту, хирургическому врачу или медсестре, если вашему ребенку необходимо посетить отделение неотложной помощи для ухода за его или ее гастростомической трубкой.

Что мне делать при следующих проблемах?

Покраснение вокруг узла

Кожа после первого введения может быть слегка розовой.Вы должны увидеть уменьшение этого розового цвета со временем. Если кожа станет нежной, теплой или красной, обратитесь к врачу или медсестре вашего ребенка.

Корки

Дренаж, сохнущий на коже, называется коркой. Вокруг гастростомических трубок часто появляются корки и дренаж. Удалить корку и дренаж можно теплой водой.

Кровотечение

Если трубка ударилась или потерлась, возможно небольшое кровотечение вокруг трубки. Прикладывание давления должно остановить кровотечение на срок до десяти минут.Если кровотечение не останавливается, вызовите врача или медсестру вашего ребенка. Кровь, поступающая по трубке, ненормальна. В этом случае позвоните врачу вашего ребенка или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи.

Грануляционная ткань

Грануляционная ткань появляется у большинства детей через некоторое время после установки гастростомической трубки. Эта ткань обычна и не опасна. Он растет непосредственно вокруг гастростомического отверстия и выглядит приподнятым, красным, может выделять жидкость или легко кровоточить. При первом появлении грануляционной ткани необходимо обрабатывать ее.Это может сделать медсестра или врач вашего ребенка в офисе. Будет назначена специальная мазь или крем для нанесения на грануляционную ткань (не на окружающую кожу) до четырех раз в день, пока грануляционная ткань не отойдет.

Лихорадка

Если у вашего ребенка высокая температура, позвоните педиатру.

Рвота и / или диарея

Если у вашего ребенка рвота и / или диарея, обратитесь за советом к педиатру, педиатру, медсестре или хирургу.

Уход на дому для трубок, вставленных хирургическим путем

Уход за кожей с помощью хирургической трубки

Ежедневно очищайте область вокруг GT водой. После очистки кожу вокруг гастростомической трубки хорошо просушите. Если на месте установлен Malecot®, убедитесь, что он надежно закреплен на месте, чтобы предотвратить смещение.

Наборы удлинителей для кормления для гастростомии AMT Mini One

Когда у вашего ребенка есть кнопка уровня мини-комбинезона AMT, вы будете использовать наборы для кормления.Удлинитель для кормления — это специальная трубка, которая подключается к гастростомической трубке и позволяет вводить смесь, жидкости и лекарства в желудок. Доступны два типа наборов для использования с трубкой уровня кожи AMT mini-one. Это 1) набор болюсов и 2) набор под прямым углом. Набор болюсов используется для кормления самотеком через шприц. Набор под прямым углом используется для медленной или непрерывной подачи с помощью насоса. Любая трубка может служить декомпрессионной трубкой для отвода воздуха или жидкости из желудка.Декомпрессионная трубка используется, если у ребенка слишком много газа (который невозможно отрыгнуть) или если ребенку очень некомфортно и кажется, что у него вздутие или полный живот. Любой удлинительный набор AMT mini-one подходит для гастростомической трубки AMT или MIC-KEY® любого размера.

Регулярная замена баллонных гастростомических трубок

Гастростомическую трубку необходимо будет заменить в случае неисправности, неправильной установки или если она использовалась в течение нескольких месяцев. Большинство родителей обучаются в больнице или офисе замене гастростомической трубки, и им удобно менять трубку самостоятельно.Однако вы можете привести ребенка в офис или, во многих случаях, к вам домой может быть направлена ​​медсестра по уходу на дому, чтобы помочь вам сменить трубку. Запасная гастростомическая трубка того же размера должна быть всегда с вашим ребенком на тот случай, если баллон разорвется и потребуется его замена.

Важно знать размер гастростомической трубки вашего ребенка. Он напечатан черными буквами на верхней части гастростомической трубки. Мы рекомендуем вам записать размер трубки вашего ребенка в этом документе или в другом месте, где вы можете найти его при необходимости.Это поможет вам при повторном заказе расходных материалов и при разговоре с врачами и медсестрами вашего ребенка.

Заказ дополнительных расходных материалов

Вам нужно будет ежемесячно звонить в компанию по уходу на дому для повторного заказа дополнительных принадлежностей, поэтому держите название и номер телефона вашей компании по уходу на дому под рукой. Мы рекомендуем размещать заказ, когда у вас остается около недели расходных материалов. Не ждите, пока у вас закончатся припасы. Расходные материалы редко отправляются без телефонного звонка, и их запасы могут закончиться.Когда ваша посылка прибудет к вам домой, проверьте заказ. Если вам чего-то не хватает или расходные материалы неподходящие, позвоните напрямую в компанию по уходу на дому. Если вы не можете решить проблему, обратитесь за помощью к своему врачу-терапевту или хирургической медсестре. Иногда требуется новый рецепт от врача вашего ребенка.

Хирургия гастростомии (G-Tube) | Детский Питтсбург

Что такое гастростомия?

Гастростомия — это хирургическая процедура, используемая для введения трубки, часто называемой «G-трубкой», через брюшную полость в желудок.Гастростомия используется для обеспечения возможности кормления через зонд в течение четырех недель или дольше и / или для вентиляции желудка для выпуска воздуха или дренажа. Дети могут пройти эту процедуру, если они нуждаются в трансплантации кишечника или после трансплантации кишечника.

Если ваш ребенок не может есть достаточно еды или ему нужны дополнительные калории для роста, гастростомия может помочь ему получить необходимое питание. Гастростома также может действовать как дренажная трубка, чтобы обойти препятствие, чтобы в желудке вашего ребенка не скапливались кислота и жидкости.Иногда, когда пациент не может переносить назогастральный зонд (или NG-зонд, который достигает желудка через нос), врачи вместо этого используют гастростому, чтобы опорожнить желудок после операции.

Гастростома может быть установлена ​​постоянно или временно. Это считается более долгосрочным методом попеременного кормления, чем зондовое кормление через нос или назоеюнальное (NJ). (Питание через зонд NJ также проходит через нос, но вместо желудка оно попадает в часть кишечника сразу после желудка — тощую кишку.) Однако, как только ваш ребенок сможет нормально питаться и есть достаточно, чтобы поддерживать свое питание, хирурги могут удалить гастростомическую трубку.

Процедура гастростомии: чего ожидать

Гастростомия — довольно простая процедура. Хирург и гастроэнтеролог (врач, специализирующийся на пищеварительной системе) работают вместе, чтобы установить G-трубку.

Существует два метода выполнения гастростомии: чрескожная эндоскопическая гастростомия (ЧЭГ) и открытая хирургическая процедура.Анестезия предотвращает болезненные ощущения во время процедуры. Тип процедуры, которую будет проходить ваш ребенок, определит тип анестезии, которую он или она получит.

PEG — это наиболее распространенный способ введения G-трубки, который менее инвазивен, чем открытая абдоминальная хирургия. «Чрескожный» означает «через кожу», а «эндоскопический» означает «внутреннее обследование с помощью зонда». Ваш ребенок не спит, пока врачи вставят ему трубку. Перед гастростомией ваш ребенок получит местный анестетик (обычно спрей с лидокаином), внутривенное (в / в) болеутоляющее и мягкое седативное средство.Седативное средство дается, чтобы ваш ребенок не нервничал и мог оставаться неподвижным на протяжении всей процедуры. Хотя ваш ребенок может чувствовать легкий дискомфорт, ПЭГ не вызывает болезненных ощущений.

Врачи направляют гастроскоп (разновидность эндоскопа, который представляет собой длинную тонкую трубку с источником света и камерой на конце) через рот, вниз по горлу и в желудок. В трубку вводят воздух, чтобы растянуть и увеличить желудок. Врачи смотрят в желудок через гастроскоп с подсветкой.Камера на конце прицела производит изображения внутренней части желудка на видеомониторе. Прицел помогает врачам решить, где сделать разрез, небольшой разрез на левой стороне живота и в животе, куда они поместят трубку.

Разрез будет сделан под местной анестезией. Иглу вводят через кожу и брюшную стенку в желудок. Через эту иглу в желудок пропускают тонкий проводник. Проволока закреплена, и игла удалена.Затем проволока вытягивается через рот с помощью проволочной петли. Теперь тонкая проволока входит в живот в живот и выходит изо рта. Трубка для подачи ПЭГ прикрепляется к этой проволоке за пределами рта. Затем хирург вытягивает проволоку из брюшной полости, вводя трубку в тело через рот и пищевод. Трубку вытягивают до тех пор, пока кончик g-трубки не выйдет из разреза в желудке. К той части трубки, которая остается в кузове, прикреплен мягкий круглый «бампер».Бампер фиксирует трубку с внутренней стороны кузова. Внешняя часть трубки также защищена амортизатором. Вокруг места разреза накладывается стерильная марля. Как только трубка установлена, из желудка сдувается воздух и снимается прицел. Трубка PEG прикрепляется к брюшной полости с помощью ленты.

Большинство процедур ПЭГ занимают 30–45 минут и не требуют госпитализации. Пациенты, которым вводят трубку ПЭГ, обычно возвращаются домой в тот же день, если они не находятся в больнице для лечения другого заболевания.

Открытая хирургическая процедура требует общей анестезии, а это означает, что ваш ребенок не проснется, когда будет вставлена ​​трубка. G-образную трубку обычно не устанавливают таким образом, за исключением случаев, когда вашему ребенку одновременно проводится другая операция на желудке или если он или она не переносят эндоскопию (длинная тонкая трубка, проходящая через рот, вниз по глотке, внутрь). желудок).

Хирург начинает с небольшого разреза или разреза кожи, брюшной стенки и, попав в тело, еще одного разреза в живот.Трубка вводится через кожу в желудок и зашивается. Затем хирург закрывает разрез.

Чего ожидать перед гастростомией

Врач может провести тесты, чтобы узнать, насколько хорошо ваш ребенок может глотать, и / или сделать рентген желудочно-кишечного тракта (желудка и кишечника). Вашему ребенку может быть проведено внутреннее обследование желудка с помощью эндоскопа до того, как на самом деле будет установлена ​​G-трубка.

Перед проведением гастростомии желудок вашего ребенка должен быть как можно более пустым.Накануне вечером убедитесь, что он или она ест легкую пищу за ужином и ничего не ест и не пьет после полуночи, если врач не назначил иное. Принесите в больницу мягкую, удобную сменную одежду.

Чего ожидать после гастростомии

Перед использованием для кормления врач может сделать рентгеновский снимок, чтобы убедиться, что G-трубка находится в правильном месте.

В течение нескольких дней после процедуры у вашего ребенка могут быть незначительные боли и болезненные ощущения в месте разреза.Это может казаться растянутой мышцей. Ваш врач может назначить обезболивающие, чтобы уменьшить дискомфорт. Ему или ей может потребоваться внутривенное (IV) введение жидкости в течение первого или двух дней после установки G-трубки. Как только врач убедится, что желудок и кишечник вашего ребенка готовы, ваш ребенок будет начинать принимать прозрачные жидкости и постепенно переходить к более густым жидкостям и твердой пище через G-трубку, если это терпимо. Вашему ребенку рекомендуется оставаться в вертикальном положении — сидя или стоя — в течение 30–60 минут после еды.Еда, которую ваш ребенок получает сейчас, обычно заранее приготовлена ​​и продается на коммерческой основе. Диетолог поможет выбрать определенную диету в зависимости от потребностей вашего ребенка в питании. В зависимости от причины использования зонда и рекомендации врача ваш ребенок может по-прежнему иметь возможность регулярно есть и пить через рот. Даже если это не так, ваш ребенок не потеряет чувство голода или сытости при использовании G-трубки.

Перед выпиской из больницы вы и ваш ребенок (если он или она достаточно взрослый) научитесь ухаживать за зондом, проводить кормление и проверять наличие проблем.Работа вашего лечащего врача — убедиться, что вы чувствуете себя достаточно комфортно, чтобы делать это самостоятельно, дома. Он или она физически покажет вам, что делать, шаг за шагом. Не стесняйтесь звонить, если у вас возникнут дополнительные вопросы об уходе за G-трубкой, когда вы и ваш ребенок окажетесь дома. Вы можете попросить медсестру прийти к вам домой и помочь, пока вы не почувствуете себя комфортно с кормлением.

Осложнения гастростомии и G-трубки

Осложнения при проведении любого типа гастростомии встречаются редко.Как только трубка установлена ​​и ваш ребенок оправится от процедуры, он или она обычно может вернуться к своей обычной деятельности. Тем не менее, важно не упускать из виду осложнения, чтобы их можно было сразу устранить, если они все-таки возникнут.

Иногда G-трубка случайно смещается, чаще всего в течение первых двух недель после ее установки. Если это произойдет, немедленно обратитесь к врачу, так как отверстие в желудке, где расположена G-трубка, заживает очень быстро.Если G-трубка выпадает, ее нужно как можно скорее вставить обратно, чтобы отверстие в желудке не закрылось. Это предотвратит необходимость повторной операции.

Очень важно поддерживать чистоту вокруг G-трубки, чтобы предотвратить заражение. Всегда мойте руки, прежде чем прикасаться к области вокруг G-трубки, и помните о признаках и симптомах инфекции, чтобы вы могли найти и распознать их, если они появятся. К ним относятся жар и озноб. Если ваш ребенок заразился инфекцией и ему прописаны антибиотики, убедитесь, что он или она принимает все таблетки, если вам назначены антибиотики, даже если он или она чувствует себя здоровым.Следите за тем, чтобы место введения трубки оставалось сухим, регулярно меняя стерильные марлевые салфетки и заботясь о коже вокруг трубки.

Большинство G-трубок имеют небольшие утечки; это нормально. Жидкость, вытекающая из желудка, может вызвать раздражение кожи вокруг трубки, поэтому при очистке утечек рекомендуется нанести немного защитного крема. Трубка, которая протекает больше, чем немного, вероятно, нуждается в замене, потому что баллон протекает или имеет неправильный размер. Врач вашего ребенка может посоветовать и помочь решить проблему.Иногда также вытекает немного крови. Это тоже не редкость, но вам следует немедленно обратиться к врачу вашего ребенка, если кровотечение обильное или не прекращается.

Также не забудьте позвонить своему врачу, если у вашего ребенка возникнут:

  • Покраснение, отек, усиливающаяся боль, сильное кровотечение или выделения из места разреза вокруг G-трубки
  • Засорение или закупорка трубки
  • Кашель, одышка, боль в груди или сильная тошнота или рвота
  • Невозможность отхождения газов или дефекации
  • Сильная боль в животе и спазмы
  • Новое вздутие живота
  • Головные боли, мышечные боли, головокружение или общее недомогание

Узнайте о других процедурах трансплантации кишечника.

Установка желудочного зонда »Радиологическое отделение» Медицинский колледж »Флоридский университет

Что такое гастростомическая трубка?

Гастростомия (G-Tube) — это введение трубки через стенку брюшной полости в желудок. Трубка используется для кормления или дренажа. Его можно ввести хирургическим путем или более минимально инвазивными способами, например, под рентгенологическим контролем интервенционного радиолога.

Причина размещения

Назначение гастростомической трубки обычно состоит в том, чтобы обеспечить пациенту временное или постоянное питание непосредственно через трубку в желудке.Причины затруднения при кормлении могут быть связаны с заболеваниями ротовой полости, пищевода или желудка. Установка гастростомической трубки также может быть показана при заболеваниях, вызывающих непроходимость кишечника.

Меры предосторожности

Процедура относительно проста и безопасна. Как и при любой инвазивной процедуре, пациенты в настоящее время не должны принимать лекарства, влияющие на свертываемость крови (аспирин, плавикс, кумадин, гепарин и т. Д.). Если пациент принимает какое-либо из этих лекарств, он должен уведомить врача, выполняющего процедуру, чтобы определить, какие изменения в приеме лекарств следует внести до размещения гастростомы.Кроме того, некоторые лекарства, отпускаемые по рецепту, могут повышать риски, связанные с анестезией.

Предварительная оценка

Перед гастростомией пациент встретится с врачом и обслуживающим персоналом, чтобы объяснить процедуру и оценить любые особые условия, которые могут повлиять на установку трубки. Пациента, скорее всего, попросят сдать кровь для оценки любого нарушения свертываемости крови. Важно не пить и не есть за 6 часов до процедуры.

Описание процедуры

Установка гастростомической трубки может выполняться интервенционным радиологом, гастроэнтерологом или общим хирургом. Интервенционные радиологи используют рентгеновские снимки и минимально инвазивные методы для выполнения процедуры. Это обычно приводит к меньшему количеству осложнений и более быстрому восстановлению. Это также позволяет пациенту избежать необходимости в общей анестезии (когда пациент находится в глубоком сне). Интервенционные радиологи будут использовать седативные средства в сознании (пациент будет в сумеречном сне).Также будет дано обезболивающее, чтобы свести к минимуму дискомфорт.

После того, как пациенту введут седативное средство в сознании, кожа на брюшной стенке будет очищена и «обезболена». Затем будет сделан небольшой разрез в верхнем левом углу живота. Далее на коже делается небольшой разрез. Это позволяет ввести в желудок небольшую пластиковую трубку. Внутренняя часть трубки полая и позволяет доставлять корм в желудок. Как только трубка будет на месте, она будет прикреплена к брюшной стенке и желудку.Никаких швов не требуется. Процедура в радиологии выполняется с использованием рентгеновских лучей для определения расположения трубки. Трубка помещается с помощью T-fastner, который удерживает желудок у брюшной стенки для размещения. Их нужно будет удалить через 10-14 дней. Перед выпиской вам будут назначены инструкции.

Установка гастростомической трубки занимает от 30 минут до 1 часа. Обычно пациенту может быть установлена ​​гастростомическая трубка, и ему не требуется госпитализация на ночь.Пациент и его семья будут проинструктированы по уходу за зондом и выписаны после того, как действие седативного лекарства исчезнет. Пациент останется примерно через 2 часа после того, как трубка будет помещена в зону восстановления.

Уход после процедуры

Сразу после процедуры пациент НЕ ДОЛЖЕН ЕСТЬ ИЛИ ПИТЬ в течение 12 ЧАСОВ. Через 12 часов через трубку может попасть вода. Через 24 часа пациент может начать чистое кормление через трубку. Затем постепенно увеличивают кормление.как терпимо.

Пациентов и их семьи учат ухаживать за трубкой, распознавать и предотвращать инфекцию вокруг трубки, как кормить через трубку, как справляться с закупоркой трубки, что делать, если трубка вырывается, и какие могут быть нормальные действия. продолжение.

Риски

С этой процедурой связано несколько рисков. Основными потенциальными осложнениями являются инфекция, кровотечение, смещение трубки, вздутие живота и тошнота. Вы должны сообщить об этих осложнениях, если они не купируются предоставленными лекарствами.Следует немедленно сообщить о смещении трубки.

Формы согласия

Если вы решите выполнить эту процедуру, нажмите «ЗДЕСЬ», чтобы распечатать, прочитать и подписать формы согласия. Врач проведет с вами всю процедуру во время вашего визита, чтобы ответить на любые вопросы и решить любые проблемы, которые могут у вас возникнуть.

Общие сведения о чрескожной эндоскопической гастростомии (ЧЭГ)

Что такое ПЭГ?

Чрескожная эндоскопическая гастростомия — процедура, при которой гибкая трубка для кормления вводится через брюшную стенку в желудок.ПЭГ позволяет вводить пищу, жидкости и / или лекарства непосредственно в желудок, минуя рот и пищевод. Эта брошюра даст вам общее представление о процедуре — о том, как она выполняется, как она может помочь и какие побочные эффекты могут возникнуть.

Как выполняется ПЭГ?

Ваш врач будет использовать гибкую трубку с подсветкой, называемую эндоскопом, чтобы направить небольшое отверстие через кожу в верхней части живота прямо в желудок. Эта процедура позволяет врачу вставить в желудок зонд для кормления и закрепить его.Пациенты обычно получают внутривенное седативное средство и местную анестезию, а антибиотик вводится в вену перед процедурой. Пациенты обычно могут пойти домой в день процедуры или на следующий день.

Кому может быть полезен ПЭГ?

Эта процедура может помочь пациентам, у которых есть проблемы с глотанием, проблемы с аппетитом или неспособность принимать полноценное питание через рот.

Как мне ухаживать за трубкой ПЭГ?

После процедуры на место ПЭГ будет наложена повязка.Эта повязка обычно снимается через один-два дня. После этого вы должны очищать это место один раз в день с помощью разбавленного мыла и воды и поддерживать его в сухом состоянии между чистками. Никакой специальной повязки или покрытия не требуется.

Как дается кормление? Могу я еще есть и пить?

Специализированное жидкое питание, а также жидкости подаются через трубку PEG. Если трубка PEG установлена ​​из-за затруднения глотания (например, после инсульта), ограничения на пероральный прием все равно будут.Хотя некоторые пациенты с ПЭГ могут продолжать есть или пить после процедуры, это очень важный вопрос, который следует обсудить с врачом.

Есть ли осложнения при установке ПЭГ?

При установке ПЭГ могут возникнуть осложнения. Возможные осложнения включают боль в месте введения ПЭГ, утечку содержимого желудка вокруг участка трубки, а также смещение или неисправность трубки. Возможные осложнения включают инфицирование участка ПЭГ, аспирацию (вдыхание содержимого желудка в легкие), кровотечение и перфорацию (нежелательное отверстие в стенке кишечника).Ваш врач может описать вам симптомы, которые могут указывать на возможное осложнение.

Как долго прослужат эти трубки? Как они снимаются?

Пробирки с ПЭГ могут служить месяцами или годами. Однако, поскольку они могут выйти из строя или засориться в течение длительного времени, возможно, потребуется их замена. Ваш врач может легко удалить или заменить трубку без седативных средств или анестезии, хотя в некоторых случаях ваш врач может предпочесть седацию и эндоскопию. Ваш врач извлечет трубку с твердым натяжением и либо вставит новую трубку, либо закроет отверстие, если замена не требуется.Участки ПЭГ быстро закрываются после удаления трубки, поэтому случайное смещение требует немедленного внимания.

ВАЖНОЕ НАПОМИНАНИЕ: Эта информация предназначена только для общего руководства. Он не дает исчерпывающих медицинских рекомендаций. Очень важно проконсультироваться с врачом по поводу вашего конкретного состояния.

Уход за гастростомической трубкой | Инструкции и советы по G-Tube

Гастростомическая трубка (G-Tube) Домашний уход

Следуйте домашнему руководству по новым гастростомическим трубкам

Вашему ребенку в желудок поместили трубку, которая называется гастростомической трубкой или G-трубкой.Эта трубка — еще один способ предложить еду и / или лекарства. Его также можно использовать для вентиляции или дренажа желудка вашего ребенка.

Когда трубка впервые помещается в желудок ребенка, она может быть закреплена или не закреплена швом через кожу и вокруг трубки. Это помогает трубке оставаться на месте до тех пор, пока желудочно-кишечный тракт не заживет. Если у вашего ребенка наложен шов вокруг трубки, заживление происходит примерно через 21 день. Примерно через три месяца между желудком и кожей образуется тракт.Ваш врач может поговорить с вами о замене трубки в это время.

Важно знать, какой тип и размер трубки есть у вашего ребенка.

  • Марка G-образной трубки
  • Размер трубки (Fr)
  • Длина
  • Тип
  • Воздушный шар / без воздушного шара

Вам также важно знать имя и номер телефона врача, осуществляющего уход за вашим ребенком.

Расходные материалы, необходимые для ухода за G-Tube

  • Чистая рабочая зона
  • Мыло и вода
  • Ткань и полотенце
  • Чистые марлевые тампоны (при необходимости)
  • Ножницы
  • Лента
  • Удлинитель
  • Запорное устройство
  • Шприц для промывки
  • Вода для промывки

Уход за участком

  • Мойте руки водой с мылом до и после ухода.
  • Удалите старую повязку (если повязка используется). Посмотрите на место, где трубка входит в кожу. Проверьте, нет ли покраснения, отека, дренажа или лишней кожи вокруг трубки. Небольшое количество прозрачного желто-коричневого дренажа может быть нормальным. По любым вопросам обращайтесь в бригаду по уходу за вашим ребенком.
  • Промойте кожу вокруг трубки теплой водой с мылом. Очистите вокруг G-образной трубки от дренажа и / или корки. Смойте мыло чистой водой. Тщательно высушите кожу. Держите этот участок чистым и сухим.
  • В соответствии с инструкциями вашей бригады, вокруг области G-трубки можно использовать повязку.
  • Не используйте лосьоны или мази вокруг места для трубки, если только это не рекомендовано группой по уходу за вашим ребенком.

Промывка G-трубки

Промойте G-трубку вашего ребенка водой:

  • До и после кормления через зонд
  • До и после приема любых лекарств
  • Не реже, чем каждые восемь часов

Ваш врач или медсестра скажут вам количество воды, которое следует использовать для промывки G-трубки.

Ввод лекарств и промывание G-Tube

Бригада по уходу скажет вам, сколько воды использовать для промывания.

Промойте G-трубку ребенка водой:

  • До и после кормления через зонд
  • До и после приема любых лекарств (все лекарства не должны быть видны в трубке или удлинителе после промывки)
  • Не реже одного раза в 24 часа

На лекарства:

  • Вводите жидкие лекарства прямо в порт для медикаментов.
  • Что касается таблеток, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать какие-либо лекарства. Измельчите лекарства в порошок и смешайте с достаточным количеством воды, чтобы получилась жидкость.
  • Что касается капсул, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем открывать капсулу. Откройте порошок и растворите его в достаточном количестве воды, чтобы получилась жидкость.
  • Всегда давайте одно лекарство за раз и давайте воду между приемами лекарства.
  • Удлинительные наборы одноразовые, и вам следует регулярно их менять.Уточните у своей страховой компании, сколько комплектов вы будете получать каждый месяц. Удалите его из G-трубки, когда вы не используете, кормите или принимаете лекарства.
  • Ежедневно очищайте комплекты удлинителей теплой водой; хорошо промыть; дать высохнуть на воздухе на чистой поверхности.
  • Выбросьте удлинительный набор, если вы не можете очистить остатки, пластик повредится или перегибается во время кормления.

Удаление воздуха из трубки

  • Возможно, потребуется использовать трубку вашего ребенка для удаления лишнего воздуха или жидкости из желудка ребенка.Ваша группа по уходу сообщит вам, если это необходимо.
  • Есть несколько устройств, которые можно использовать для вентиляции G-трубки.
  • Следуйте инструкциям вашей медицинской бригады о том, как это сделать.

Руководство по деятельности

Купание:

  • Примите ванну как обычно — используйте мягкое мыло и теплую воду, чтобы очистить место для g-трубки, и тщательно высушите.

Играть:

  • Разрешено большинство игровых действий, включая отдых на животе. Закрепите трубку, чтобы ее нельзя было тянуть.
  • Проверьте, нет ли утечек после занятий, и позвоните в свою группу по уходу, если обнаружена утечка.
  • Не позволяйте ребенку тянуть за трубку. Держите трубку закрепленной под одеждой ребенка. Цельная футболка с кнопками лучше всего подходит для младенцев и детей ясельного возраста. Для детей старшего возраста можно использовать обертывание X-span или Ace. Обсудите с командой по уходу за вашим ребенком любые проблемы, которые могут у вас возникнуть по поводу безопасности трубки. Во время капельного кормления закрепите удлинитель на животе.Снимайте удлинитель с кнопочной G-трубки, когда вы не кормите или не принимаете лекарства.
  • Сообщите школе вашего ребенка о G-tube и предоставьте информацию по безопасности школьной медсестре и учителю.

Помощь с проблемами и действиями

Проблема Причина Решение

Вытащена G-трубка

Многочисленные

Попробуйте вставить трубку в отверстие примерно на 1-2 дюйма.Прикрепите трубку к животу ребенка. Не используйте трубку. Затем позвоните в свою медицинскую бригаду и приходите к врачу или в отделение неотложной помощи. Трубку G необходимо вставить как можно скорее в течение 1-4 часов, чтобы тракт не закрылся.

Покраснение и раздражение вокруг желудка, болезненность и неприятный запах Может быть вызвано утечкой или заражением

Если вы используете повязку, держите ее чистой и сухой.Небольшой дренаж вокруг трубки — это нормально. Продолжайте рутинный уход и обратитесь к врачу вашего ребенка. В это время можно заказать защитный крем для кожи.

Сайт может быть заражен, если у вашего ребенка высокая температура; покраснение или припухлость, выходящие за пределы стомы, или густой желто-зеленый дренаж на этом участке.

Утечка на объекте

Проблема с удержанием G-образной трубки на месте.G-трубка не защищена.

Позвоните лечащему врачу или медсестре. Возможно, вас попросят добавить больше воды в порт для воздушного шара в это время. Может потребоваться повязка или защитный крем.

Длинная трубка — убедитесь, что диск находится на отметке, предназначенной для вашего ребенка.

Трубка-пуговица — между трубкой и кожей на животе ребенка должно быть ровно десять центов.

Кожа или избыток ткани, кажется, разрастаются там, где трубка входит в кожу Некоторые дети более склонны к этому, чем другие

Это называется грануляционной тканью.

Позвоните в бригаду по уходу за вашим ребенком, чтобы обсудить лечение. Небольшое кровотечение из этой ткани при ударе или раздражении является нормальным явлением. Это не чрезвычайная ситуация, но вызывает беспокойство и требует своевременного лечения.

G-трубка забита

Густые смеси или лекарства

Постарайтесь медленно влить в трубку теплую воду с помощью шприца на 10 мл.Повторяйте шаги каждые 10-15 минут. Никогда не помещайте в трубку какие-либо предметы, чтобы прочистить ее. Если вы не можете прочистить трубку, позвоните в группу по уходу за ребенком.

Гастростомическая трубка (G-Tube) | Nemours

Гастростомическая трубка (G-Tube)

Что такое G-Tube?

У некоторых детей есть проблемы со здоровьем, из-за которых они не могут полноценно питаться через рот. Гастростомическая трубка (также называемая G-трубкой ) — это трубка, вводимая через брюшную полость, которая доставляет питание непосредственно в желудок.Это один из способов, которым врачи могут убедиться, что дети, у которых проблемы с питанием, получают жидкость и калории, необходимые для роста.

Кому нужна G-Tube?

Общие условия, при которых ребенку может потребоваться G-образная трубка, включают:

  • врожденные (присутствующие при рождении) проблемы полости рта, пищевода, желудка или кишечника
  • Расстройства сосания и глотания, которые часто связаны с недоношенностью, травмой головного мозга, задержкой развития или некоторыми нервно-мышечными состояниями, такими как тяжелый церебральный паралич
  • Отказ в развитии — общий диагноз, связанный с неспособностью ребенка набирать вес и надлежащим образом расти
  • крайние трудности при приеме лекарств

К счастью, гастростомия — это обычная процедура, которая занимает от 30 до 45 минут.Проведя 1-2 дня в больнице, дети, перенесшие гастростомию, могут довольно быстро вернуться к своей обычной деятельности после заживления разреза.

Тем не менее, это помогает знать некоторые основы, чтобы вы могли быть уверены в том, что происходит во время процедуры, и как вы можете поддержать своего ребенка, когда трубка на месте.

Что происходит перед введением G-Tube?

Перед введением G-трубки можно провести несколько тестов. Чаще всего делается рентген верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), чтобы врачи могли увидеть часть пищеварительной системы.

В день процедуры желудок вашего ребенка должен быть пустым. Гастростомия у младенцев и детей обычно выполняется либо под общей анестезией (лекарство, которое удерживает пациента в состоянии глубокого сна), либо под глубокой седацией (лекарство, которое заставляет пациента не подозревать о процедуре, но не так глубоко седативно, как при общей анестезии).

Эти лекарства могут приостанавливать нормальные рефлексы организма, позволяя вдыхать пищу в легкие, если ребенка рвет во время процедуры.Поэтому обязательно следуйте инструкциям вашего врача о том, когда вашему ребенку следует прекратить есть или пить (для детей, питающихся только грудным молоком, это обычно за 2 часа до процедуры; для малышей и детей старшего возраста это может быть до 8 часов до процедуры) .

Врач опишет процедуру и ответит на любые ваши вопросы. Обязательно попросите гастроэнтеролога (врача желудочно-кишечного тракта) или хирурга объяснить все, что вам непонятно.

Затем анестезиолог или CRNA отвезет вашего ребенка обратно в операционную для введения анестезии или седативного средства.Вы пойдете в зону ожидания, и сотрудник больницы уведомит вас о завершении процедуры.

Что происходит при введении G-трубки?

Три метода введения G-образной трубки:

  1. чрескожная (через кожу) эндоскопическая гастростомия (ПЭГ)
  2. лапароскопическая техника
  3. открытая хирургическая процедура

Лапароскопическая техника может использоваться с доступом ПЭГ или с другой абдоминальной операцией, выполняемой одновременно.Все методы довольно просты и занимают от 30 до 45 минут.

Процедура PEG , которая является наиболее распространенной техникой, использует эндоскоп (тонкую гибкую трубку с крошечной камерой и светом на кончике), вводимый через рот в желудок, чтобы направлять врачу положение G- трубка.

Лапараскопическая техника выполняется путем выполнения нескольких небольших разрезов в брюшной полости и введения крошечного телескопа, который помогает хирургам видеть желудок и окружающие органы.

Открытая операция — хороший подход для установки гастростомической трубки, но обычно используется в тех случаях, когда анатомия ребенка не позволяет установить ПЭГ; если есть рубцовая ткань от предыдущей операции, процедуры или болезни; или если ребенку одновременно требуется другая хирургическая процедура.

Что происходит после введения трубки G-Tube?

Ваш ребенок будет доставлен в палату выздоровления, которую иногда называют «послеоперационной» (послеоперационной) комнатой или PACU (отделением пост-анестезиологической помощи), и за ним будет внимательно наблюдать медицинская бригада.

Врач сообщит вам, как прошла процедура и как поживает ваш ребенок. В большинстве случаев родители могут посетить своего ребенка в палате восстановления в течение получаса после процедуры.

Обычно ребенку требуется около часа, чтобы полностью очнуться от наркоза. Ваш ребенок может чувствовать себя сонным, растерянным, озябшим, тошнотворным, напуганным или даже грустным, когда просыпается. Это обычное явление и обычно улучшается в течение 30–45 минут.

Ваш ребенок может чувствовать небольшую боль возле места разреза.Если это так, обязательно сообщите об этом врачу, потому что для уменьшения дискомфорта могут быть назначены лекарства. Антибиотики можно продолжать в течение 24-48 часов после процедуры, чтобы предотвратить инфекцию.

Что еще мне нужно знать?

Вероятно, ваш ребенок пробудет в больнице 1-2 дня. Многие больницы разрешают по крайней мере одному из родителей оставаться с ребенком в течение дня и на ночь. Большая часть этого времени будет потрачена на изучение ухода за новой G-трубкой вашего ребенка.

Медсестры покажут вам, как правильно ухаживать за трубкой и кожей вокруг нее, чтобы она оставалась чистой и защищенной от инфекций.Вы также узнаете, как справляться с потенциальными проблемами, такими как случайное выпадение трубки. Это важно, потому что, если трубка выпадет с места, отверстие может начать закрываться.

Вас также научат, как кормить через зонд и что кормить. Вы можете услышать, как кормление называется «болюсным» или «непрерывным». Болюсные кормления более частые и менее частые (больше похоже на обычный прием пищи). Непрерывное кормление, которое часто происходит в течение ночи, доставляется с помощью помпы детям, которым требуется меньшее и более медленное кормление.Диетолог поможет спланировать конкретную диету и расписание в соответствии с потребностями вашего ребенка.

Дети, у которых есть G-трубка, не обязательно могут есть через рот. Хотя зондовое кормление можно использовать для замены всех пероральных кормлений , в некоторых случаях зондовое питание дополняет то, что ребенок ест через рот. Если ваш врач решит, что ваш ребенок физически может есть, медицинская бригада поможет научить его навыкам, необходимым для самостоятельного питания.

Как родители могут помочь после введения трубки G-Tube?

Это нормально — сначала немного нервничать из-за трубки, но важно, чтобы вы чувствовали себя комфортно, заботясь о ней, поэтому задавайте много вопросов и обращайтесь за дополнительной помощью, если она вам нужна.

К тому времени, когда ваш ребенок будет готов выписаться из больницы, у вас должно быть:

  • подробные инструкции по уходу в домашних условиях, включая практические вопросы, такие как купание, одевание, физическая активность, введение лекарств через трубку и удаление газа из трубки
  • посещение медсестрой на дому, чтобы убедиться, что дела идут гладко
  • контрольных посещений, запланированных вашим врачом для проверки веса вашего ребенка, а также размещения и состояния трубки

Желудочные трубки могут прослужить более года, прежде чем потребуется их замена.Родители или медицинские работники легко могут заменить G-трубку без дополнительной эндоскопической или хирургической процедуры.

Место гастростомы может быть подвержено инфекциям и раздражениям, поэтому оно должно быть чистым и сухим, а также необходимо частое мытье рук.

Когда мне звонить врачу?

Если вы заметили любую из этих проблем, позвоните своему врачу:

  • трубка смещенная
  • Засоренная или забитая трубка
  • любые признаки инфекции (включая покраснение, отек или тепло в месте трубки; выделения желтого, зеленого или неприятного запаха; лихорадка)
  • Чрезмерное кровотечение или дренаж из области трубки
  • Сильная боль в животе
  • продолжительная рвота или диарея
  • Проблемы с отхождением газов или дефекацией
  • розово-красная ткань (называемая грануляционной тканью), выходящая вокруг g-трубки

К счастью, большинство осложнений можно быстро и успешно вылечить, если они обнаружены на ранней стадии.

Взгляд вперед

Когда участок заживает, у детей очень мало ограничений, связанных с трубкой, если они вообще есть. Некоторые могут беспокоиться о том, как выглядит трубка и как другие могут отреагировать. В этом случае попросите врача порекомендовать социального работника, который может вам помочь.

После нескольких месяцев заживления ваш врач может порекомендовать заменить более длинную трубку на «пуговицу» — устройство, которое более плоское и прилегает к коже живота. Часто это можно сделать без операции в кабинете врача, если врач не посоветует иначе.Кнопка может быть открыта для кормления и закрыта между кормлениями или приемом лекарств. Для многих семей переход на пуговицу делает кормление и уход через зонд проще и удобнее.

Если и когда врач решит, что ваш ребенок может получать достаточно пищи через рот, G-трубка или кнопка могут быть удалены. Удаление занимает всего несколько минут и обычно выполняется в офисе врачом или медсестрой.

После того, как кнопка или G-трубка вынут, останется небольшое отверстие. Его следует содержать в чистоте и накрывать марлей, пока она не закроется сама по себе.

Если не наступает беременность: Почему не получается забеременеть — медицинский центр «Мать и Дитя

Почему не получается забеременеть — медицинский центр «Мать и Дитя

В определенный жизненный момент  мы ощущаем непреодолимое желание стать родителями своего малыша. У одних  семейных пар это случается сразу, другие планируют продолжение рода на какой-то определенный период жизни.

Что, если по прошествии времени беременность не наступает? Женщины начинают переживать, и возникает вопрос или даже проблема — «я не могу забеременеть, что делать?». Для начала разберитесь, все ли вы правильно делаете.

Во-первых, с первого раза зачать крайне трудно. Чтобы забеременеть, нужно заниматься регулярно половой жизнью без использования средств контрацепции. Во-вторых, делать это нужно вовремя, а точнее — в дни овуляции (фертильный период).

Причины, почему не получается забеременеть

Овуляция — это процесс выхода яйцеклетки из яичника. Менструальный цикл женщины теоретически можно разделить на 2 фазы. В первой фазе в одном из яичников (реже в обоих) происходит рост фолликула и созревание в нем яйцеклетки. Примерно в середине цикла фолликул разрывается, и яйцеклетка освобождается — это и есть овуляция.

Вышедшая из фолликула яйцеклетка готова к оплодотворению. Двигаясь, она попадает в маточные трубы, где происходит ее встреча со сперматозоидом. Оплодотворенная яйцеклетка спускается в полость матки, где имплантируется, и начинает развиваться беременность. Если оплодотворение не произошло или оплодотворенная яйцеклетка не имплантировалась в полость матки, то начинается менструация.

Вероятность зачатия максимальна в день овуляции, и составляет примерно 33%. Если учесть, что средняя продолжительность жизни сперматозоида составляет 2-3 дня (в редких случаях она достигает 5-7 дней), а яйцеклетка сохраняет жизнеспособность до 48 часов, то максимальная продолжительность «фертильного периода» составляет 7-9 дней (6-7 дней до овуляции и 1-2 дня после овуляции).

При отсутствии овуляции яйцеклетка не созревает или не выходит из фолликула, а значит и сперматозоиду оплодотворять нечего, и наступление беременности в этом случае невозможно.

Отсутствие овуляции — частая причина бесплодия у женщин, на приеме признающихся «не могу забеременеть».

При планировании беременности и просто для диагностики женского здоровья определение наличия овуляции является первоочередной задачей. Существует несколько методов, в том числе и те, что можно использовать в домашних условиях.

Как определить овуляцию?

Субъективные ощущения. Овуляция обычно не сопровождается какими-либо выраженными признаками, и ее можно определить, лишь внимательно наблюдая за собой. Что делать и на что обратить внимание?

О скорой овуляции говорит:

  • усиление выделений из влагалища в середине менструального цикла;
  • изменение их цвета и консистенции;
  • боли внизу живота на стороне, где произошла овуляция.
  • Сильные боли при овуляции бывают при ярко выраженном спаечном процессе или синдроме поликистозных яичников.

Измерение базальной температуры. На основании значений температуры в прямой кишке строится график базальной температуры. В дни овуляции температура резко падает, а потом повышается и держится на этом уровне в течение 12-14 дней, снижаясь за 1-2 дня до начала менструации.

Более простым и удобным методом определения овуляции в домашних условиях являются тесты на овуляцию. Они подобны тестам на беременность, но проводятся примерно в середине цикла и достаточно достоверно показывают овуляцию. Если в течение трех менструальных циклов тесты на овуляцию отрицательны, то необходимо обратиться к врачу для выяснения причин ее отсутствия.

Наиболее достоверным методом диагностики овуляция является метод  УЗИ  (фоликулометрия). Для этого необходимо неоднократное УЗИ-наблюдение. Исследование безопасно, его можно проходить несколько раз в год.

Почему нет овуляции?

Причин, из-за которых пары задаются вопросом, почему не получается забеременеть, немало. Возможные причины отсутствия овуляции:

  • сахарный диабет;
  • гиперпролактинемия;
  • заболевания щитовидной железы;
  • синдром поликистозных яичников;
  • гипоталамо-гипофизарная недостаточность;
  • нарушения обмена веществ (ожирение или дефицит массы тела) и т.д.

Чаще всего отсутствие овуляции имеет место при синдроме поликистозных яичников. Пары по 2 года могут ждать зачатия, но так и не дождутся. Отсутствие овуляции можно откорректировать гормональной стимуляцией яичников, после чего беременность наступит естественным путем.

Если в естественном цикле при стимулировании  яичников беременность не наступает, то  тогда необходима внутриматочная инсеминация. Если же и после инсеминации при синдроме поликистозных яичников беременность не наступила, то показано экстракорпоральное оплодотворение.

Непроходимость маточных труб

Как сказано выше, яйцеклетка со сперматозоидом встречаются в маточной трубе, где и происходит оплодотворение, а затем оплодотворенная яйцеклетка, двигаясь по маточной трубе, попадает в матку. Поэтому следующей причиной отсутствия беременности может быть нарушение проходимости маточных труб, возникающее из-за предшествующих воспалительных заболеваний и образовавшихся спаек.

Проверить проходимость труб можно методами гистеросальпингографии и лапароскопии.  При подтверждении непроходимости маточных труб можно восстановить проходимость труб с помощью микрохирургии. Если восстановить проходимость маточных труб не удается, тогда пациенту рекомендуют экстракорпоральное оплодотворение.

Патология полости матки

Одной из причин отсутствия беременности может быть и патология полости матки. Это могут быть как врожденные патологии (отсутствие или недоразвитие матки, удвоение, седловидная матка, перегородка в полости матки), так и приобретенные (рубцы в матке, внутриматочные сращения, миома матки, полип эндометрия).

Методами диагностики маточной патологии являются УЗИ и диагностическая гистероскопия. Для лечения маточной патологии иногда необходимы реконструктивные операции, а иногда показано проведение гистероскопии. В редких случаях возникает необходимость в донорских и суррогатных программах.

Подвижность сперматозоидов у мужчин

Очень часто женщины, говоря «не получается забеременеть», начинают искать причину в себе. Но ведь в процессе оплодотворения важную роль играет и способность сперматозоидов мужа к оплодотворению. Чтобы ее выяснить, необходимо сдать мужу спермограмму.

Этот анализ позволяет на основании количества, подвижности и морфологии сперматозоидов дать оценку фертильности спермы мужчины. Нарушение двигательной активности сперматозоидов в шеечной слизи цервикального канала также может быть причиной отсутствия беременности. Для исследования взаимодействия сперматозоидов и цервикальной слизи используют посткоитальный тест.

Итак, прежде чем впадать в панику, взращивать в себе страх, что у вас может не получиться забеременеть, или ставить себе диагноз «бесплодие», необходимо выяснить, не преждевременно ли Вы создаете себе проблему.

По последней классификации ВОЗ бесплодие вероятно, если при регулярной половой жизни на протяжении года и более не наступала беременность. Но не нужно ждать 3 года, чтобы забеременеть. Если в течение года зачатие не произошло — обращайтесь к врачу!

Подготовка к зачатию и беременности

Как правило, в нашем обществе о подготовке к родам думает процентов 20 беременных, если не меньше, а о подготовке к зачатию — от силы 10 %. И то, подавляющее количество «сознательных» пар готовится к зачатию потому, что оно не происходит само по себе, т.е. есть вероятность бесплодия. Все же есть вопросы, связанные с подготовкой к сознательному зачатию и не связанные напрямую с лечением и медицинскими диагнозами.

  • Есть мнение, что дети сами «выбирают» себе родителей и у хорошей гармоничной пары рождается именно тот ребенок, которого им не хватает. Специалисты знают, что подтасовка сроков зачатия по удобному для родителей календарю, по знакам зодиака и т.п. часто заканчивается неудачей. А когда, супруги махнут рукой: «Будь что будет», то почти сразу получаются чудесные дети. Естественно, что все сказанное относится к здоровым родителям, которые не лечились годами от не вынашивания и бесплодия/
  • В среднем наиболее благоприятные для зачатия дни — это за 16-14 дней до начала следующего месячного цикла. Но в принципе беременность может наступить в любой день. Это зависит от особенностей цикла женщины и от фертильности (способности к оплодотворению) мужчины.
  • Учтите, что беременность может не наступить сразу в первый «опасный» период, т.к. даже у здоровых молодых женщин в году есть 1-2 цикла, в которые овуляции (выхода яйцеклетки) не происходит. Кроме того, на овуляцию влияют стрессы, перемены климата, экзамены и т.п.
  • Начнем с банального перечисления. Лучшая подготовка к беременности — это здоровый образ жизни, который включает в себя множество факторов — питание, физическую активность, душевный комфорт, закаливание, борьбу с хроническими очагами инфекции, смену вредной работы.
  • Сбалансированное питание — очень большая тема. Беременные не нуждаются в пищевых добавках и синтетических витаминах. В крайнем случае, по назначению врача могут быть использованы специальные смеси типа «Энфамама».
  • Фолиевая кислота занимает одно из ведущих мест по профилактике некоторых врожденных заболеваний. За 2-3 месяца до зачатия и в первые 3 месяца беременности необходимо есть продукты, содержащие фолиевую кислоту: свежую зелень (не налегая особо на петрушку), капусту, свеклу, морковь, картофель с кожурой, горох, бобы, цельнозерновые продукты, отруби, семечки и орехи.
  • Не рекомендуется злоупотреблять печенью, т.к. в ней содержится слишком много витамина А, что является вредным будущему ребенку.
  • Если женщина получает достаточно растительных белков и достаточное время проводит на воздухе, то вегетарианство не мешает зачатию и успешной беременности.
  • Самые частые очаги хронической инфекции в семье — зубы, носоглотка, влагалище и кишечник мамы. Вылечите зубы у всей семьи и следите за ними внимательно. Обязательно тем, кто страдает хроническими заболеваниями носоглотки, нужно проводить профилактику обострений — промывания и полоскания. Заболеваемость стафилококковой и стрептококковой инфекцией у новорожденных (в которой, как правило, винят роддома) можно было бы значительно снизить, если бы семья не являлась сама источником инфекции.
  • За 2-3 месяца до планируемого зачатия прекратите употреблять гормональные контрацептивы, т.к. их остаточные количества в организме уменьшают всасывание витамина С, магния, фолиевой кислоты и увеличивают всасывание витамина А. Кроме того, в первые месяцы отмены гормональной контрацепции увеличивается вероятность рождения двойни, т.к. из яичников может выходить не одна, а две яйцеклетки.
  • Сперматозоиды созревают в течение 2.5 — 3 месяцев, поэтому за это время до зачатия желательно не делать рентгеновских обследований, особенно папе.
  • Перегревание яичек в бане или при работе в горячем цехе, ношение слишком тесного белья или джинсов может ухудшить качество спермы. Запомните, что природа поместила яички в мошонке снаружи от тела, а не в брюшной полости, потому, что комфортная температура для них — 35 градусов.
  • Можно обратиться в женскую консультацию за конкретными рекомендациями по зачатию. Чаще всего обследуют на наличие хронических инфекций, таких как хламидиоз, микоплазмоз, уреоплазмоз и т.п. Найденные инфекции желательно пролечить до наступления беременности, обязательно пройдя этап иммунокоррекции и восстановительный этап.

Желаем успеха. Самое главное событие в жизни человека — это то, что он родился!

Тэги: поликлиника 34

Многие долгожданные беременности могли наступить значительно раньше, если бы женщины знали больше

О том, что должна знать каждая женщина, чтобы не утратить способность к зачатию и деторождению, чтобы беременность проходила максимально комфортно для матери и ребенка, а также что делать, если страшный диагноз «бесплодие» уже есть, рассказала акушер-гинеколог «Клиники Пасман» Екатерина Притчина.

— Екатерина Васильевна, что особенно важно для наступления естественной благополучной беременности?

— Если мы берем среднестатистическую современную пациентку, то первая беременность сегодня наступает в 27-29 лет. Как мы понимаем, к этому возрасту практически все имеют историю каких-то хронических или перенесенных заболеваний. Многие не задумываются о том, что когда-то это может сказаться на течении беременности. При наличии каких-то хронических заболеваний, к которым пациентки привыкли, которые их не беспокоят, находятся в ремиссии (тонзиллиты, анемия, некомпенсированное состояние щитовидной железы и т.д.), они могут чувствовать себя вполне благополучно. Забывая, что беременность — это состояние, которое приводит к пониженному иммунитету, на фоне чего любые проблемы могут обостриться.

Поэтому необходима прегравидарная подготовка — это комплекс диагностических, профилактических и лечебных мероприятий, результатом которых является подготовка организма к полноценному зачатию, вынашиванию и рождению здорового ребенка.

В процессе прегравидарной подготовки мы максимально подробно собираем анамнез, выясняем все имеющие значение нюансы, возможные проблемы и стараемся скомпенсировать пациентку по ее хроническим патологиям. Чем лучше она подготовлена к беременности, чем лучше санированы очаги хронической инфекции, скомпенсированы все микроэлементные дефициты, эндокринные проблемы, тем выше шанс на естественное зачатие и благополучное вынашивание. Важно понимать, что в процесс зачатия формируется стратегия на вынашивание всей беременности. И если пациентка находится в состоянии некомпенсированных хронических заболеваний, то беременность изначально закладывается в патологических условиях. Например, сегодня много пациенток со скрытой хронической анемией. Если не пролечить ее до зачатия, в процессе вынашивания такие женщины сталкиваются с риском синдрома задержки роста плода. Подобных нюансов очень много. Поэтому так важно забеременеть в хорошем состоянии.

Сегодня абсолютно здоровые пациенты встречаются крайне редко. К моменту, когда женщины задумываются о беременности, у большинства из них есть хронические инфекции, состояние выраженного хронического стресса, анемии, дефицит витамина Д, дефицит белка, многие — с избыточным весом, многие — с ожирением, инсулинорезистентностью. Многие оказываются не готовыми не только к благополучному вынашиванию, но и к зачатию естественным путем.

Все чаще женщины много и активно работают, мало занимаются спортом, не следят за питанием, мало внимания уделяют себе, находятся в состоянии хронического выраженного стресса — все это не является благополучным условием для зачатия и вынашивания ребенка.

Да, мы понимаем, что наш мир меняется, от этого не уйти, и очень часто изменить эти условия мы не можем, но мы можем к ним адаптироваться и сделать все, чтобы беременность наступила и была наиболее комфортной.

— Что должна знать каждая женщина, чтобы не утратить способность к деторождению?

— Дать рецепт, который можно применить абсолютно ко всем пациенткам, невозможно. Причин бесплодия много, они самые разные…

— Но есть такие факторы, которые к этим причинам приводят и которых можно не допустить?

— Да. Это значительная часть эндокринных проблем: гиперпролактинемия, инсулинорезистентность, синдром поликистозных яичников, гипотиреоз, аутоиммунный тиреоидит, декомпенсированность эндокринной патологии и т.д. Эти проблемы, как правило, возникают вследствие неправильного питания (избытка легкоусвояемых углеводов, дефицита жиров и белков) и повышения уровня инсулина, а также вследствие влияния хронического стресса и повышения уровня кортизола, из-за чего снижается выработка женских половых гормонов, прогестерона. Это приводит к дисфункциям яичников (в том числе синдрому поликистозных яичников), что приводит к хронической ановуляции (нарушение цикла, ненаступление овуляции) и невозможности забеременеть.

Коррекция питания, добавление к пище необходимых витаминов, микроэлементов, разумная физическая нагрузка, полноценный отдых, нормализация сна, снижение стрессов, приводят к наступлению беременности естественным путем без дополнительных вспомогательных репродуктивных технологий.

Мы часто наблюдаем такие случаи: пациентки нормализуют образ жизни, вес, достаточно трех–шести месяцев — и у них уходит ряд серьезных проблем, например, поликистоз яичников: все кисты рассасываются самопроизвольно, без операций, и естественным путем возникает беременность.

— Среди всех причин ненаступления беременности невозможность зачать по причинам, на которые мы сами можем повлиять, значительная доля?

— Да, на мой взгляд, это существенная доля проблем. Ответственное отношение к своему здоровью существенно влияет на возможность забеременеть и благополучно выносить беременность.

— Что делать с инсулином понятно, но как быть со стрессом?

— Сейчас мы все «кортизоловые» люди, у нас у всех хронический стресс по самым разным причинам: работа, семейные проблемы, состояние в стране, обстановка на дорогах. Мы постоянно о чем-то переживаем. Важно постараться как-то от этого абстрагироваться, создать для себя максимально спокойную среду. Это отчасти и наша задача: успокоить пациентку, сказать «все возможно», мы можем вам помочь, если у нас не получится это сделать естественным путем, путем нормализации образа жизни, мы сможет это сделать вспомогательными технологиями, которые у нас на высоте.

Но все равно мы всегда делаем все, чтобы пациентка смогла зачать естественным путем, потому что это более физиологично и правильно с точки зрения природы.

— Но если не получается?

— Специализация «Клиники Пасман» — репродуктивное здоровье. Мы помогаем парам стать счастливыми родителями даже в самых сложных случаях. Авторская программа Натальи Михайловны Пасман «Буду мамой» помогает в рамках одной клиники выявить тот фактор, который препятствует наступлению беременности (иммунологический, гинекологический, гематологический, «мужской» фактор), устранить его, подготовить пациентку к беременности, восстановиться физически и психологически, настроиться на вынашивание и рождение здорового малыша.

В «Клинике Пасман» все гинекологи работают по методике Натальи Михайловны. Она лично обучает врачей.

Почему не получается забеременеть вторым ребенком

После первых успешных родов большинство женщин уверены, что со второй беременностью проблем не будет. Решение о втором ребенке принято, проходит несколько месяцев, а беременность так и не наступила. В чем может быть проблема?

Причин, по которым не наступает вторая беременность, может быть несколько. Это могут быть:

  • проблемы со здоровьем женщины;
  • проблемы со здоровьем мужчины;
  • маленький временной промежуток после предыдущих родов;
  • пожилой возраст матери;
  • нерегулярные занятия сексом;
  • наконец, просто стресс. 

Рассмотрим наиболее часто встречающиеся причины.

Нерегулярные занятия сексом

Если первый ребенок еще совсем маленький, большинство молодых родителей не могут похвастаться бурной сексуальной жизнью. Секс происходит, когда есть возможность уединиться. Меж тем, чтобы наступила повторная беременность, активно заниматься сексом  надо в середине менструального цикла женщины. В это время происходит овуляция, и только тогда может наступить зачатие.

Маленький срок после первых родов

Если пара решила завести второго ребенка сразу после первых родов, причина может быть в том, что организм матери еще не восстановился. Надо убедиться, что менструальный цикл полностью вошел в норму, месячные наступают регулярно, обильно. При этом в период лактации, то есть кормления грудью, овуляция может подавляться гормонами. Это не значит, что кормящая мать не может забеременеть вовсе, но в этом может быть причина.

Изменения в репродуктивной системе матери

С одной стороны, женщина, которая однажды родила, уже не может считаться бесплодной.  С другой – после первых родов в репродуктивной системе могут произойти изменения, препятствующие новой беременности. Инфекции родовых путей, скрытые воспаления, спайки, кисты, сбои гормональной системы – вот только несколько причин, которые могут не давать забеременеть повторно.  При этом женщина может чувствовать себя превосходно, без каких-либо неприятных симптомов. Поэтому при сложностях со второй беременностью рекомендуется осмотр врача-гинеколога и комплексное обследование репродуктивной системы:

  • анализ микрофлоры влагалища;
  • мазок на возбудителей ЗППП;
  • УЗИ органов малого таза;
  • проверка маточных труб на проходимость;
  • лапароскопия (осмотр с помощью специальных манипуляторов).

 Возрастные репродуктивные проблемы

После 35 лет у женщин начинает снижаться активность половой системы. Овуляция наступает реже, и угадать нужный день для зачатия все сложнее. Для того, чтоб повысить вероятность беременности, лучше вычислять дни овуляции, измеряя ректальную температуру.  Возможно, лечащий врач пропишет стимулирующую терапию, чтобы подстегнуть активность репродуктивной системы.

Постоянный стресс и психологические проблемы

Не все состояния пациента доказательная медицина способна аргументированно объяснить, но так или иначе, есть прямая связь: если женщина находится в постоянном стрессе, ее одолевают страхи, заботы и тревоги, беременность может не наступать очень долго.

Чтобы снизить уровень тревожности, есть простой способ: супруги отправляются в отпуск. Старшего ребенка лучше на это время оставить бабушкам. Супруги должны сосредоточиться друг на друге и максимально расслабиться в другой обстановке.

Проблемы с репродуктивным здоровьем партнера

Примерно в 30% случаев беременность не наступает из-за проблем у партнера. Самые распространенные причины неспособности мужчины оплодотворить партнершу – это:

  • патологии половых органов, непроходимость семенных канатиков, другие врожденные особенности;
  • варикоцеле и другие заболевания смежных систем, ведущие к бесплодию;
  • острые или хронические инфекции мочеполовых путей, залеченные воспаления;
  • недостаточная активность сперматозоидов в результате вредных привычек;
  • возрастные изменения.

Если женщина хочет завести  второго ребенка с новым мужем, вероятность, что проблема на его стороне весьма высока. Если у мужчины уже есть дети, особенно с этой же партнершей, то вряд ли дело во врожденных пороках: скорее всего, виновата инфекция половых органов, заболевание смежной системы или возраст. Для того, чтобы выяснить, так ли это, мужчине надо сделать спермограмму. Анализ спермы покажет, каково содержание активных сперматозоидов, и достаточно ли оно для оплодотворения. Если подозрения подтвердятся, мужчине следует пройти дополнительные обследование, и возможно, лечение.

Клиника Фомина — сеть многопрофильных клиник

Если беременность не наступает в течении полугода активной половой жизни, то это один из признаков бесплодия. Но не стоит паниковать. Это вовсе не означает, что у вас бесплодие, возможно вам достаточно, например, скорректировать питание. Во-вторых бесплодие лечится. Ну и не стоит сразу себя накручивать на предмет ЭКО. Запомните, бесплодие не равно ЭКО.

Бесплодие — диагноз, с которым приходится жить 10% женщин во всем мире: по статистике, бесплодна каждая четвертая семейная пара. В этой статье мы расскажем о том, что такое женское бесплодие, как с ним жить и можно ли его победить.

Женское бесплодие — диагноз, который ставят после года безуспешных попыток завести детей, при условии регулярного секса с партнером без средств контрацепции. Если женщина старше 35 лет, диагноз ставят быстрее — через 6 месяцев. После 35 лет способность к зачатию постепенно падает, поэтому женщинам старшего возраста с лечением лучше не затягивать.

Однако торопиться с грустными выводами тоже не стоит. По статистике, даже полностью здоровым парам моложе 30 лет удается зачать ребенка в первые три месяца только в 20-37% случаев. При этом после шести месяцев беременность наступает уже у 80% пар. Пока с первой попытки не прошло года, волноваться, обследоваться и уж тем более лечиться не надо.

Беременность зависит от множества причин — для того, чтобы «сошлись звезды» и совпали все факторы, иногда должно пройти некоторое время. 

Например, известно, что забеременеть проще всего, если заниматься любовью 3-4 раза в неделю. А вот перерыв более чем в 5 дней может отрицательно повлиять на качество сперматозоидов. 

Кроме того, многое зависит от образа жизни родителей — стрессы и тяжелая рабочая нагрузка уменьшают фертильность и у мужчин, и у женщин. Неудивительно, что начало множества успешных беременностей было положено во время семейного отпуска.

Если с момента первой попытки прошло меньше 6-12 месяцев, можно попробовать несколько «лайфхаков»:

Выбрать оптимальное время для зачатия. По некоторым данным, для зачатия лучше всего подходит день овуляции и 2-3 дня до него. Выяснить, когда наступит овуляция, поможет мочевой экспресс-тест на лютеинизирующий гормон — за день-два до овуляции он станет положительным. Однако рассчитывать оптимальное время — не всегда это самый лучший вариант.

Я всегда выступаю против высчитывания оптимального времени для зачатия, так как из-за этого в жизни пары начинается секс по расписанию, а это один сплошной стресс. Мне кажется, разумнее заниматься сексом 2-3 раза в неделю в течение всего цикла.

Косолапова Инна Владимировна, гинеколог-репродуктолог Клиники Фомина, главный врач

Не использовать лубриканты. Лубриканты на водной, масляной и силиконовой основе уменьшают выживаемость сперматозоидов. А вот лубриканты на основе гидроксиэтилцеллюлозы меньше влияют на выживаемость спермы — так что при недостатке смазки можно продолжать их использовать.

«Завязать» с диетами. Полноценное питание — залог успешной беременности. Но переедать тоже не стоит. Есть данные, что для беременности идеально подходит индекс массы тела (ИМТ) в пределах 19-30. У женщин, у которых ИМТ больше или меньше, время до зачатия увеличивается.

Рассчитать ИМТ можно вручную — для этого достаточно разделить ваш вес на показатели роста, возведенные в квадрат. Как вариант, можно воспользоваться встроенным калькулятором на сайте медицинской организации, или скачать специальное приложение.

Бросить курить и отказаться от алкоголя. Курение повышает риски бесплодия в 1,6 раз. Алкоголем тоже лучше не злоупотреблять — есть принимать больше 20 граммов этанола в день, риски «заработать» бесплодие возрастают на 60%.

С другой стороны, положение тела во время занятий сексом, исходя из имеющихся данных, на результат никак не влияет. «Миссионерская» поза подходит для зачатия так же, как и любая другая. 

Если прошло уже больше года, и ничего не помогает, настала пора обратиться к врачу. Диагноз «бесплодие» имеет право поставить только акушер-гинеколог (репродуктолог). 

Важно понимать, что бесплодие — не только женская проблема. По статистике, в отсутствии детей в трети случаев «виновата» мать, в трети — отец, а еще в трети случаев причину бесплодия установить не удается. Это значит, что при диагнозе «бесплодие» обследовать надо обоих партнеров. 

Диагноз «мужское бесплодие» ставит уролог/андролог. Но если обратиться в центр планирования семьи, диагноз может поставить репродуктолог. 

Чаще всего женское бесплодие связано с проблемами в репродуктивной системе: в яичниках, фаллопиевых (или маточных) трубах, по которым яйцеклетка попадает из яичников в матку, и в самой матке. Чтобы разобраться, что именно «сломалось» в женской репродуктивной системе, врач соберет анамнез, внимательно осмотрит пациентку и назначит анализы. Подробнее об этом мы рассказываем в статье «Диагностика женского бесплодия».

Бесплодие лечится, и довольно успешно — по статистике, после диагностики и терапии дети появляются у 50% женщин (без применения вспомогательных репродуктивных технологий: ЭКО и др.). С другой стороны, успех зависит от многих факторов: от возраста и истории предыдущих беременностей до проблем со спермой у партнера. На возможность забеременеть влияют многие факторы, так что предсказать результат бывает тяжело.

Если проблема связана с избыточным или недостаточным весом, часто для успешной беременности бывает достаточно нормализовать вес. Правда, значительно чаще проблема связана с половыми гормонами — в этой ситуации доктор подберет подходящие лекарства. А если проблема в непроходимости маточных труб или в самой матке, может потребоваться хирургическая операция. 

Для пациентов, которым эти методы лечения не подходят или не помогли, предусмотрена процедура экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). 

Суть ЭКО состоит в том, что яичники пациентки стимулируют при помощи гормонов, потом забирают яйцеклетку и оплодотворяют ее спермой супруга, затем некоторое время «доращивают» эмбрион в специальном инкубаторе и пересаживают в матку мамы. Рождается малыш так же, как и остальные дети, зачатые «естественным» путем.

В России процедуру ЭКО можно сделать бесплатно по полису ОМС. Однако важно понимать, что это сложный метод лечения, который требует серьезной подготовки и дает наилучший результат до 40-45 лет. Предсказать, насколько ЭКО будет успешным, сложно. По статистике, процедура заканчивается рождением живого и здорового малыша примерно в 27% случаев. 

При этом показатели успешности ЭКО сильно разнятся не только в разных странах, но и в разных клиниках в одном городе. Есть клиники, в которых в 30-40% случаев удается достичь положительного результата уже с первой попытки.

Очень часто мам беспокоят возможные проблемы со здоровьем, которые могут возникнуть у детей, зачатых при помощи ЭКО. Но в последнее время причин для беспокойства стало куда меньше, чем 20 лет назад.

Когда метод только создавался, в матку матерям «на всякий случай» подсаживали всех жизнеспособных эмбрионов, которые получились после оплодотворения. Если приживались все, мама нередко рождала двойняшек или тройняшек, а порой и «четверняшек». Выносить несколько детей гораздо тяжелее, чем одного — а ведь у мам и без того были проблемы с беременностью, иначе ЭКО бы просто не потребовалось. 

Сегодня цель процедуры — рождение одного здорового малыша, поэтому матери переносят только одного, максимум двух самых лучших эмбрионов. В результате большинство детей, родившихся после ЭКО, почти не отличается от ровесников.

  • Женское бесплодие встречается так же часто, как и мужское. Если не получается забеременеть в течение года — нужно обследоваться, а порой и лечиться вместе с супругом.
  • Бесплодие — сложный диагноз, у которого может быть множество причин. Однако после лечения примерно половина женщин успешно беременеет и рожает здоровых малышей (без ЭКО).
  • ЭКО — достаточно эффективный способ родить здорового малыша. Однако у этого метода (как и у любого другого) есть плюсы и минусы, поэтому принимать решение нужно после консультации с акушером-гинекологом или с репродуктологом.

Как быстро забеременеть: советы будущим родителям

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ

Если беременность на протяжении года не наступила, паре необходимо пройти обследование. Запишитесь на консультацию в клинику IVMED в Киеве (Украина)

Для жителей других регионов возможна консультация с репродуктологом по Skype

Нормальный срок для наступления желанной беременности при регулярном сексе без контрацепции — 6-12 месяцев. Зачать ребенка с первого раза получается очень редко. Чтобы приблизить момент зачатия и рождения ребенка, паре стоит придерживаться ряда рекомендаций.

 

Тем, кто ищет способы, как быстро забеременеть если не получается, доктора советуют:

1. Обследовать здоровье. И женщине, и мужчине стоит сдать общий анализ крови (он может показать анемию или наличие воспалительных процессов в организме), пройти исследование на инфекции (гепатиты, ВИЧ, TORCH-инфекции). Хронические заболевания необходимо вылечить, чтобы они не препятствовали зачатию и успешному вынашиванию беременности.

2. Получить консультацию доктора. Женщине следует сдать анализы и пройти осмотр у гинеколога. Мужчина может показаться урологу или андрологу. Обоим супругам стоит получить консультацию репродуктолога, чтобы узнать, как изменить образ жизни, следует ли пройти лечение или какими ВРТ стоит воспользоваться, чтобы наконец-то забеременеть.

3. Отказаться от вредных привычек. Если пара планирует стать родителями и заботится о здоровье будущего ребенка, то и женщине, и мужчине нужно бросить курить, не употреблять наркотики, отказаться от алкоголя.

4. Нормализовать вес. Желательно, чтобы ИМТ был не ниже 18,5 и не выше 25. Стоит отказаться от ограничивающих диет и питаться полноценно, выбирая здоровые продукты.

5. Следить за менструальным циклом. Шанс забеременеть максимален в период овуляции. При средней длине цикла в 28 дней, она наступает примерно на 14 день. Более точно высчитать «время Х» помогает измерение базальной температуры (в момент овуляции она повышается на 0,2-0,4 градуса). Также можно воспользоваться специальным тестом для определения овуляции, который продается в аптеках.

6. Позаботиться о качестве спермы. Мужчине следует избегать перегрева организма (ограничить посещение сауны, бани), не носить тесное нижнее белье, отказаться от ношения мобильного телефона на поясе или в кармане брюк. Кроме того, паре лучше не использовать во время интимной близости лубриканты, поскольку они могут вызывать гибель сперматозоидов.

7. Не переусердствовать. При слишком частых эякуляциях оплодотворяющая способность спермы мужчины снижается. Врачи рекомендуют не менее 3 незащищенных половых контактов в неделю. Но даже в период овуляции не стоит заниматься сексом чаще 1 раза в день.

8. Уделять время физическим нагрузкам. Как правило, чтобы забеременеть, парам советуют соблюдать здоровый образ жизни и не пропускать тренировки в спортзале. В этом вопросе также важна умеренность. Не нужно изматывать себя упражнениями по 45-60 минут в день, достаточно получасового занятия аэробикой или пешей прогулки.

9. Правильно питаться. Для успешного зачатия важно, чтобы в организме будущей мамы и будущего пары присутствовали все необходимые витамины и минералы. Диетологи советуют питаться разнообразно, отдавая предпочтение здоровым продуктам. Вы можете проконсультироваться с вашим лечащим доктором-репродуктологом по поводу необходимости приема витаминных комплексов и пищевых добавок.

10. Сохранять положительный настрой. Психоэмоциональное состояние пары влияет на то, как быстро женщина сможет забеременеть. Старайтесь избегать стрессов, чрезмерных эмоциональных нагрузок, освойте медитацию, находите время на хобби и занятия, которые приносят вам радость.

Не всем удается зачать ребенка с первого раза. Не стоит расстраиваться — сохраняйте оптимизм, и у вас все получится! Следуя этим советам, вы повысите свои шансы на беременность и рождение малыша.

Пройти обследование и получить консультацию вы можете у акушеров-гинекологов, урологов, репродуктологов клиники «Айвимед». Специалисты помогут вам подготовиться к беременности и дадут советы, как приблизить момент вашего семейного счастья.

Если беременность не наступает | Zanzu

У некоторых женщин беременность наступает очень быстро, в то время как другим необходимо много времени, чтобы забеременеть. Попытки забеременеть могут занять целый год. Это нормально.

Если же беременность не наступает в течение более длительного времени, это может означать, что вы или ваш партнер имеете сниженную способность к деторождению. Например, у мужчины в сперме может содержаться недостаточное количество сперматозоидов.

Нездоровый образ жизни и возраст

На способность к деторождению — вашу и вашего партнера — могут влиять многие факторы. Например:

Ведите здоровый образ жизни: старайтесь правильно питаться и заниматься физическими упражнениями.

На протяжении жизни человека его способность к деторождению претерпевает изменения. После 35 лет способность женщины к деторождению начинает стремительно снижаться. Между 45 и 55 годами у женщины прекращаются менструации и она уже не может иметь детей. Этот период называется климаксом.

Что делать в случае бесплодия?

Обратитесь к врачу, чтобы выявить причину вашей неспособности забеременеть (бесплодия). При необходимости врач назначит вам лечение для восстановления способности к деторождению. Такое лечение может быть нескольких видов:

  • прием лекарств;
  • использование технологий искусственного оплодотворения;
  • проведение операции.

Вы также можете усыновить ребенка. Остерегайтесь мошеннических организаций. Обращайтесь только в официальные агентства по усыновлению.

Почему я не забеременела? 8 возможных причин

Итак, вы уже какое-то время пытаетесь забеременеть, но ничего не происходит. Почему ты не забеременела? Существует множество возможных причин, включая нарушения овуляции, структурные проблемы репродуктивной системы, низкое количество сперматозоидов или лежащие в основе заболевания проблемы.

Хотя бесплодие может иметь такие симптомы, как нерегулярные месячные или сильные менструальные спазмы, правда в том, что большинство причин бесплодия не раскрываются.Мужское бесплодие редко имеет симптомы. Вот восемь возможных причин, по которым вы еще не забеременели.

Недостаточно долго

Первое, что нужно учесть, это как долго вы пытаетесь. Может показаться, что вы пытались вечно — а может быть, и пытались! — но важно знать, что многие пары не могут сразу зачать ребенка.

Около 80% пар зачат после шести месяцев попыток. Примерно 90% из них забеременеют через 12 месяцев после попытки забеременеть.Это предполагает, что у вас есть своевременный половой акт каждый месяц.

Когда вызывать врача

Врачи рекомендуют обратиться к врачу по поводу фертильности, если

  • Вам 35 лет или больше, и вы пытаетесь как минимум шесть месяцев
  • Вы моложе 35 лет и пытаетесь как минимум год

Если что-либо из этого соответствует вашей ситуации, обратитесь к врачу, даже если у вас нет симптомов нарушения фертильности.

Без овуляции

Для зачатия человека необходимы яйцеклетка и сперма.Если у вас не будет овуляции, вы не сможете забеременеть. Ановуляция — частая причина женского бесплодия и может быть вызвана многими причинами.

СПКЯ — одна из возможных причин ановуляции. Другие возможные причины включают избыточный или недостаточный вес, первичную недостаточность яичников, дисфункцию щитовидной железы, гиперпролактинемию и чрезмерные физические нагрузки.

У большинства женщин, испытывающих проблемы с овуляцией, нерегулярные периоды. Однако регулярный менструальный цикл не гарантирует наступления овуляции.Если у вас нерегулярный цикл, поговорите со своим врачом, даже если вы еще не пробовали его в течение года.

Проблема с ним, а не с вами

Женщины могут вынашивать ребенка, но для танго нужны двое. От 20 до 30% бесплодных пар обнаруживают факторы фертильности со стороны мужчины. Еще 40% обнаруживают факторы бесплодия с обеих сторон.

Еще одна вещь, которую вам нужно знать: мужское бесплодие редко имеет симптомы, которые можно наблюдать без анализа спермы, который представляет собой тест, который измеряет здоровье спермы и спермы.Когда вы все же обратитесь к врачу, убедитесь, что вы прошли тестирование и .

Возрастное бесплодие

Для женщин старше 35 лет и мужчин после 40 лет беременность может занять больше времени. Некоторые женщины полагают, что если у них все еще есть регулярные месячные, их фертильность в порядке, но это не так.

Возраст влияет не только на количество, но и на качество яйца. Кроме того, если ваш партнер на пять или более лет старше вас, это может еще больше повысить риск возникновения проблем с фертильностью после 35 лет.Взаимодействие с другими людьми

Заблокированные маточные трубы

Причина овуляции составляет около 25% случаев женского бесплодия. Остальные могут иметь проблемы с закупоркой маточных труб, структурными проблемами матки или эндометриозом.

Если вы не знаете, маточные трубы — это путь между яичниками и маткой. Фаллопиевы трубы напрямую не прикрепляются к яичникам. Сперма должна подниматься из шейки матки через матку в маточные трубы.

Когда яйцеклетка выходит из яичников, волосовидные выступы маточной трубы втягивают яйцо внутрь.Зачатие происходит внутри маточной трубы, где, наконец, встречаются сперматозоид и яйцеклетка.

Если что-то мешает нормальному функционированию маточных труб или если рубцы блокируют встречу сперматозоидов или яйцеклетки, вы не сможете забеременеть.

Есть много возможных причин закупорки маточных труб. В то время как некоторые женщины с заблокированными трубками испытывают боль в области таза, у многих других нет никаких симптомов. Только тестирование на фертильность может определить, открыты ли ваши трубки. HSG — это специальный рентгеновский снимок, используемый для определения открытых маточных труб.Его может заказать ваш акушер-гинеколог.

У вас эндометриоз

Эндометриоз — это когда ткань, подобная эндометрию (ткань, выстилающая матку), разрастается за пределами матки. Подсчитано, что до 50% женщин с эндометриозом будут испытывать трудности с беременностью.

Наиболее частые симптомы эндометриоза включают болезненные менструации и боль в области таза, иногда помимо менструации. Однако не у всех женщин с эндометриозом наблюдаются эти симптомы.Некоторые женщины, которые обнаруживают, что у них эндометриоз, являются частью обследования на бесплодие.

Эндометриоз обычно неправильно диагностируют или просто не замечают. Эндометриоз невозможно диагностировать с помощью анализа крови или УЗИ. Требуется диагностическая лапароскопическая операция. Из-за этого на правильную диагностику уходит в среднем 4,4 года.

Основные медицинские проблемы

Основные заболевания могут привести к бесплодию как у мужчин, так и у женщин. Например, нарушение баланса щитовидной железы или невыявленный диабет могут привести к бесплодию.Хотя это не совсем понятно, депрессия связана с бесплодием. Некоторые аутоиммунные заболевания, такие как волчанка и невыявленные заболевания, передающиеся половым путем, могут вызывать бесплодие.

Есть прописанные лекарства, которые могут повлиять на фертильность. Но никогда не прекращайте принимать лекарства, не посоветовавшись предварительно с врачом.

Убедитесь, что и ваш врач, и врач вашего партнера знают, что вы пытаетесь забеременеть. Также недиагностированное заболевание, передающееся половым путем, может вызвать бесплодие.У вас может не быть никаких симптомов болезни.

Необъяснимое бесплодие

От 10% до 30% бесплодных пар никогда не узнают, почему они не могут забеременеть. Некоторые врачи говорят, что это отсутствие точного диагноза. Они говорят, что не существует необъяснимого бесплодия , а есть только неоткрытых или недиагностированных проблем.

Однако факт остается фактом: некоторые пары не получают ответов. Однако отсутствие ответов не означает, что вас нельзя лечить.Вы можете (и должны) лечиться от бесплодия, даже если ваш диагноз необъясним.

Слово от Verywell

Если вам трудно забеременеть, знайте, что вам доступна помощь. Многие пары откладывают тестирование и лечение, ожидая чуда или думая, что им нужно сначала «попробовать еще немного». Это ошибка. Некоторые причины бесплодия со временем усугубляются. Чем раньше вы получите помощь, тем больше вероятность, что лечение бесплодия подействует на вас.

Еще одна причина, по которой пары иногда откладывают тестирование, заключается в том, что они чувствуют себя и кажутся совершенно здоровыми. Это правда, что у вас и вашего партнера может не быть никаких признаков или симптомов проблемы с фертильностью. У вас может быть 28-дневный менструальный цикл из учебника, но это не значит, что вам гарантированы быстрые и гладкие результаты при попытке забеременеть, и это не значит, что у вас может не быть проблемы с фертильностью.

Причины бесплодия не всегда очевидны для непрофессионала. По этой причине, если вы пытались зачать ребенка в течение одного года (или шести месяцев, если вам 35 лет и старше), обратитесь за помощью.Не ждите.

Забеременеть после 35? Вот что вам нужно знать

Пытаетесь ли вы зачать ребенка после 35 лет или просто думаете о будущем, вот пять вещей, которые вам нужно знать, чтобы забеременеть в более позднем возрасте.

Забеременеть после 35 лет невозможно

Исследования показали, что после определенного возраста зачать ребенка естественным путем зачастую труднее, но возможно. Однако ведутся споры об использовании 35 лет в качестве «порогового» возраста для определения фертильности.

Одна из биологических причин того, что забеременеть после определенного возраста может быть труднее, заключается в том, что количество и качество жизнеспособных яйцеклеток снижается по мере того, как человек с яичниками становится старше. Напротив, партнеры с яичками могут производить 100 миллионов сперматозоидов в день на протяжении всего периода. их продолжительность жизни.

По данным Американского колледжа акушеров и гинекологов (ACOG), каждая четвертая женщина в возрасте от 20 до 30 лет беременеет в каждом менструальном цикле. Среди женщин старше 40 лет только 1 из 10 забеременеет.Взаимодействие с другими людьми

Данные национальных отчетов по статистике естественного движения населения Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) показывают, что в 2018 году коэффициент рождаемости для женщин в возрасте от 35 до 39 лет составлял 52,6 рождений на 1000 женщин и 11,8 рождений на 1000 женщин в возрасте от 40 до 44 лет. .

Возраст вашего партнера имеет значение

Исследования показали, что мужская фертильность также снижается с возрастом, но не так предсказуемо, как женская фертильность. Исследования показали, что в течение года попыток забеременеть вероятность зачатия была на 30% ниже, если партнер-мужчина был 40 лет или старше, чем для мужчин в возрасте от 20 лет.Взаимодействие с другими людьми

Частота выкидышей, а также частота врожденных дефектов также увеличивается с возрастом (как для мужчин, так и для партнеров-женщин). Исследование, опубликованное в 2019 году, показало, что частота выкидышей быстро увеличивается у женщин после 30 лет, достигая более 50% у женщин старше 45 лет.

Не ждите, чтобы попросить о помощи

Если вы надеетесь забеременеть, время имеет существенное значение, потому что возраст естественным образом снижает ваши месячные шансы на фертильность. Не откладывайте обращение за помощью, если вы не можете забеременеть после 6 месяцев попыток.Некоторые люди могут не зачать самостоятельно через 6 месяцев, но могут зачать естественным путем через год или даже через 2 года.

Если вам больше 35 лет, не ждите целый год, чтобы поговорить со своим врачом. Спросите о тесте на фертильность, если вы не беременны после шести месяцев попыток. Если вам больше 40 лет, посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем начинать попытки. С возрастом вероятность успеха лечения также снижается; чем раньше вы начнете, тем больше вероятность, что это поможет.

Если очевидной причины ваших проблем с фертильностью не обнаружено, ваш врач может посоветовать вам продолжить попытки зачать ребенка естественным путем еще несколько месяцев, а затем вернуться, если у вас ничего не получится.

Ваш поставщик медицинских услуг может заказать анализы крови, ультразвук и специальный рентген, известный как HSG. Для партнера-мужчины может быть проведен анализ спермы. После получения результатов этих базовых тестов на фертильность вы, ваш партнер и ваш поставщик можете принять решение о дальнейших шагах.

Лечение бесплодия не решит возрастное бесплодие

Не откладывайте обращение за помощью, потому что вы думаете, что лечение бесплодия может компенсировать потерянное время. С возрастом лечение бесплодия становится менее успешным (если вы не планируете использовать донорские яйцеклетки).

По данным Общества вспомогательных репродуктивных технологий (SART), показатель успешности лечения бесплодия значительно снижается после 40 лет. Уровень живорождений (на каждый извлечение яйцеклетки) для женщин в возрасте от 35 до 37 лет составляет 42%, и 26,6% для женщин в возрасте от 38 до 40 лет.

Данные CDC показали, что процент живорождений за цикл ЭКО для женщин старше 40 лет составляет всего 5,8%. Однако, если используются донорские яйцеклетки, вероятность успеха возрастает почти до 40%.

Рассматривая показатели успешности беременности для таких препаратов, как Кломид, или для таких процедур, как ВМИ или ЭКО, имейте в виду, что имеет значение не только ваш возраст — причина бесплодия также играет ключевую роль.

Ваши шансы на успешную беременность при лечении ВМИ в 27 лет сильно отличаются от тех, когда вам 37.

Что здоровые привычки могут (и не могут) сделать

Не думайте, что ваш возраст — единственная причина, по которой вы не можете быстро зачать ребенка. Когда вам больше 35, ваш образ жизни также может работать против вас, поскольку вы пытаетесь забеременеть.

Ваш врач может предложить вам попробовать изменить образ жизни, например:

Диета и образ жизни могут повлиять на фертильность.Здоровое питание, отказ от вредных для фертильности привычек и поддержание здорового веса могут помочь вам быстрее зачать ребенка и даже повысить ваши шансы на успех лечения бесплодия, если вам действительно нужно лечение.

Не забывайте также о терапии разума и тела. Хотя исследования еще не обнаружили прочной связи между терапиями разума и тела, такими как йога и фертильность, почти каждый может извлечь выгоду, добавив в свою жизнь занятия по снижению стресса.

Это правда, что нездоровые привычки могут увеличить скорость снижения фертильности, но изменение образа жизни не остановит возрастного снижения фертильности.Даже если вы придерживаетесь сбалансированной диеты, регулярно занимаетесь спортом и не курите, вы все равно станете старше и испытаете возрастное снижение фертильности, как и все остальные.

Образ жизни связан с проблемами фертильности. Например, у курящих женщин яйца стареют быстрее.

Не пробуйте, пока не будете готовы

Если вы хотите когда-нибудь иметь детей, вам нужно понять, как ваш возраст влияет на ваши шансы создать семью. Это поможет вам принимать информированные и обоснованные решения о том, когда начинать попытки, и может подготовить вас к тому, что вы можете не забеременеть так быстро, как вы надеялись.

Тем не менее, никого не следует заставлять заводить детей до того, как они почувствуют себя готовыми. Не позволяйте своему возрасту или чьему-либо мнению заставлять вас создавать семью, если вы к этому не готовы.

Если вы расстроены из-за того, что «слишком долго ждете», чтобы создать семью, постарайтесь простить. Если вы не были готовы иметь детей, когда были моложе, это нормально. Лучше подождать, чем пытаться создать семью не в то время.

Слово от Verywell

Забеременеть после 35 лет не так просто, как в 25 лет.Хотя это может быть непросто, многие люди могут иметь детей в более позднем возрасте. Самым важным является то, что вы чувствуете себя готовым создать семью, когда решите начать попытки.

Хотя вы не можете предотвратить старение, вы можете выработать привычки, которые помогут вам стареть здоровым образом, например, правильно питайтесь, занимайтесь спортом и бросьте нездоровые привычки, такие как курение.

Если вы безуспешно пытались забеременеть в течение 6 месяцев, поговорите со своим врачом.Чем раньше вы пройдете тестирование на фертильность, тем раньше вы сможете начать лечение (если оно необходимо) и тем больше вероятность того, что лечение будет успешным.

Понимание диагностики необъяснимого бесплодия

Необъяснимое бесплодие — неприятный диагноз. Это тоже обычное дело. Примерно одной из четырех пар с проблемами фертильности скажут, что нет объяснения, почему они не могут зачать ребенка. Однако необъяснимое бесплодие не означает, что у вас нет выбора.Есть повод для надежды.

Фактически, в зависимости от вашего возраста и того, как долго вы пытаетесь забеременеть самостоятельно, шансы зачать ребенка могут быть выше, чем при большинстве диагнозов бесплодия. Исследование, проведенное в 2012 году с участием чуть более 1300 женщин с бесплодием в возрасте от 28 до 36 лет, показало, что 43% из тех, кто никогда не лечился от бесплодия, в конечном итоге забеременели и родили. Вот что означает ваш диагноз необъяснимого бесплодия, а чего нет, и возможные объяснения необъяснимого.

Действительно ли ваше бесплодие необъяснимо?

Необъяснимое бесплодие — неоднозначный диагноз.По определению, это диагноз исключения. Ваш врач определил, что у вас , а не , есть эта, эта и эта проблема, и тем не менее вы не можете зачать ребенка. Однако, в то время как один врач может диагностировать ваш случай как необъяснимый, другой специалист по фертильности может сказать, что вы просто не прошли полное обследование. И этот доктор может быть прав.

Необъяснимое бесплодие можно по-настоящему диагностировать только после полной и полной оценки фертильности как мужчины, так и женщины. Необъяснимый диагноз бесплодия может быть оправдан, если это было показано…

Если какой-либо из вышеперечисленных не был оценен , диагноз необъяснимого бесплодия может быть преждевременным. Некоторые могут также утверждать, что лапароскопия также необходима для исключения эндометриоза. Эндометриоз невозможно диагностировать с помощью анализа крови или УЗИ. Тем не менее, если у вас нет болезненных периодов, ваш врач может не учитывать риск хирургической лапароскопии, который стоит ставить диагноз. (Подробнее об эндометриозе как причине необъяснимого бесплодия ниже.)

Необъяснимый vs.Идиопатическое женское или мужское бесплодие

Важно уточнить, что необъяснимое бесплодие — это не то же самое, что идиопатическое женское или мужское бесплодие. Идиопатический означает необъяснимый. Но когда врач говорит, например, об идиопатическом мужском бесплодии, он уже определил, что мужчина бесплоден. Результаты его анализа спермы были ненормальными.

Почему результаты анализа спермы ненормальные? Это может быть неизвестно. Если врач не может определить причину, он может сказать, что у него идиопатическое мужское бесплодие.Идиопатическое женское бесплодие может возникнуть, когда женщина не овулирует регулярно или нормально, но неясно, почему овуляция не происходит, когда она должна.

В обоих приведенных выше примерах известно, почему пара не может забеременеть: у нее нет овуляции или его сперма находится вне пределов фертильности. При необъяснимом бесплодии яйцеклетки появляются, со спермой все в порядке, но пара все еще не забеременела.

Возможные объяснения

Необъяснимое бесплодие — это не волшебное состояние.Есть причина ; мы просто не знаем, что это такое. Мы знаем, что есть вещи, которые могут вызвать проблемы, но пока у нас нет способа измерить или оценить. (Или единственный способ — инвазивный и дорогой, подробнее об этом ниже.) Существует множество возможных объяснений необъяснимого бесплодия.

Недиагностированное основное состояние

У вас может быть недиагностированное основное (не репродуктивное) заболевание. Мы не совсем понимаем, как плохое здоровье влияет на фертильность более тонкими, еще не поддающимися измерению способами.Но мы узнаем все больше и больше. Например, нелеченная целиакия в некоторых случаях может привести к бесплодию необъяснимого характера.

Повторный анализ предыдущих исследований 2016 года показал, что целиакия может быть диагностирована примерно в в шесть раз чаще у женщин с необъяснимым бесплодием по сравнению с населением в целом. Однако авторы исследования отметили, что предыдущие исследования были небольшими, поэтому трудно точно сказать, насколько точны эти шансы. Кроме того, выяснилось, что у женщин с любым типом бесплодия чаще диагностируется целиакия.

Другие основные состояния, которые могут вызвать бесплодие, включают диабет, недиагностированное заболевание щитовидной железы и некоторые аутоиммунные заболевания.

Легкий эндометриоз

Тяжелый эндометриоз чаще вызывает проблемы с фертильностью, которые заметны даже без лапароскопии. Например, кисты эндометрия могут мешать овуляции или даже вызывать закупорку маточных труб.

Легкий эндометриоз может не мешать овуляции или четкому прохождению яйцеклетки.Также может не иметь явных симптомов. Эндометриоз может быть причиной некоторых необъяснимых случаев бесплодия. Однако эксперты не пришли к единому мнению о том, может ли эндометриоз легкой степени вызывать бесплодие, и если да, то полезна ли лапароскопическая операция для диагностики и удаления отложений на эндометрии.

Вагинальная среда и сперма

После эякуляции сперма должна выйти из спермы в цервикальную слизь. Затем они должны подплыть из влагалища в шейное отверстие и, в конечном итоге, в матку.Иногда могут возникнуть проблемы в этот переходный период от спермы к цервикальной слизи и вверх по шейке матки. Например, в слизи шейки матки или даже в сперме могут быть антитела, которые атакуют сперму.

Это известно как враждебная цервикальная слизь. Непонятно, как эффективно диагностировать эту проблему, поэтому подобные случаи часто остаются необъясненными.

Низкое качество яиц

У нас есть тесты, чтобы определить, есть ли у вас овуляция, и тесты, чтобы получить общее представление о том, имеется ли относительно хорошее количество яйцеклеток в яичниках.Но нет теста, чтобы определить, хорошего качества яйца. Яйца плохого качества могут быть вызваны возрастом, основным заболеванием или какой-то еще неизвестной причиной. Низкое качество яйцеклеток может быть диагностировано во время лечения ЭКО. После извлечения яиц яйца будут изучены под микроскопом.

Низкое качество спермы

Распознаются некоторые виды спермы низкого качества. Например, неправильная форма сперматозоидов (также известная как морфология) может вызвать проблемы с фертильностью. Плохая подвижность (или движение) сперматозоидов также может вызвать бесплодие.Но это поддается диагностике. Их можно увидеть во время анализа спермы. Могут быть проблемы, связанные с качеством спермы, которые не очевидны во время анализа спермы.

Например, у сперматозоидов может быть ДНК более низкого качества. Эти проблемы с ДНК усиливаются с возрастом мужчины, поэтому дети более старших отцов подвергаются повышенному риску определенных родовых расстройств и проблем с психическим здоровьем. Низкое качество спермы может быть диагностировано во время лечения ЭКО. Если красивая сперма не может оплодотворить здоровую яйцеклетку, это может указывать на проблемы с качеством яйцеклетки или спермы.

Проблемы с эндометрием

У вас может быть здоровая среда шейки матки, здоровые яйцеклетки и здоровая сперма … но если полученный в результате здоровый эмбрион не может повлиять на эндометрий, у нас есть проблема. О возможных проблемах фертильности, связанных с эндометрием, так много неизвестно.

Например, одно исследование, опубликованное в 2016 году, показало, что недавно обнаруженный вирус чаще обнаруживается в ткани эндометрия у женщин с бесплодием, чем у женщин с доказанной фертильностью.Но как диагностировать и лечить эту проблему, неизвестно. Дефекты лютеиновой фазы также подходят под возможные проблемы с эндометрием и могут быть ответом в некоторых случаях необъяснимого бесплодия.

Проблемы с оплодотворенным яйцом

Допустим, мы получаем здоровую яйцеклетку и сперму, и они становятся эмбрионом. Затем клетки внутри эмбриона делятся и растут, в конечном итоге формируя плод. Иногда это идет не так. Это еще одна проблема, которая может быть диагностирована во время лечения ЭКО, поскольку эмбрионы контролируются на предмет нормального деления клеток.

Неизвестные факторы

Некоторые факторы, еще неизвестные специалистам по фертильности: возможно, причина вашего необъяснимого бесплодия в настоящее время полностью неизвестна медицинским работникам. Мы еще не знаем всего о фертильности.

Все может быть неправильно

Некоторые пары с необъяснимым бесплодием могут зачать ребенка без какой-либо помощи в течение одного-двух лет после постановки диагноза. Никто не знает, почему или что было не так, но такое случается. Вероятность зачатия у здоровой плодородной пары в любой месяц составляет около 30%.Обратите внимание, что шансы не 100%. Они не являются стопроцентными для любого .

Возможно, у вас очень тонкая проблема с фертильностью, но не настолько, чтобы вы не смогли забеременеть самостоятельно, имея больше времени. (Иногда это называют субфертильностью.) Возможно, вам и вашему партнеру серьезно не повезло. Это расстраивает, но это возможное объяснение для тех, кто пытался забеременеть менее двух-трех лет.

Слово от Verywell

Так же важно, как обсудить, что такое при необъяснимом бесплодии , так же важно обсудить, что такое , а не .Это не обычная проблема, вызванная тем, что вы «слишком стараетесь», «стресс» или просто «в своей голове». Некоторые люди, в том числе некоторые нечувствительные врачи, отвергают бесплодие, если не удается найти явную проблему. Ваша эмоциональная борьба за зачатие столь же реальна даже без окончательного диагноза. Некоторые могут сказать, что это более интенсивно, потому что без ответов вы можете чувствовать себя более сбитым с толку ситуацией.

Ваша возможная физическая проблема также реальна, даже если она еще не диагностирована или еще не диагностирована.Вы хотите забеременеть, но не можете. Все это достойно внимания и заботы. Если ваш врач поставит вам диагноз необъяснимое бесплодие и скажет, что «вам просто нужно больше времени», вы также можете рассмотреть другое мнение. Это верно для некоторых пар и может быть хорошим советом в некоторых ситуациях, но не для всех. Это достойно продолжения.

Менструальный цикл: Обзор | Johns Hopkins Medicine

Что такое овуляция?

Когда молодая женщина достигает половой зрелости, у нее начинается овуляция.Это когда зрелая яйцеклетка или яйцеклетка выходит из одного из яичников. Яичники — это два женских репродуктивных органа, расположенные в тазу. Если яйцеклетка оплодотворяется спермой при движении по фаллопиевой трубе, наступает беременность. Оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется к слизистой оболочке матки. Затем развивается плацента. Плацента передает питание и кислород плоду от матери. Если яйцеклетка не оплодотворяется, слизистая оболочка матки (эндометрий) теряется во время менструации.

В среднем менструальный цикл длится 28 дней. Цикл начинается с первого дня одной менструации и заканчивается первым днем ​​следующей менструации. У средней женщины овуляция приходится на 14-й день. В это время у некоторых женщин наблюдается незначительный дискомфорт в нижней части живота, появляются кровянистые выделения или кровотечение, а у других вообще отсутствуют какие-либо симптомы.

Как правило, женщина имеет больше шансов забеременеть (фертильна), если она занимается сексом за несколько дней до этого и во время овуляции.

Что такое менструация?

Менструация — это часть женского цикла, когда слизистая оболочка матки (эндометрий) опадает.Это происходит на протяжении всей репродуктивной жизни женщины. С каждым месячным циклом эндометрий готовится к питанию плода. Повышенный уровень эстрогена и прогестерона способствует утолщению его стенок. Если оплодотворение не происходит, эндометрий вместе с кровью и слизью из влагалища и шейки матки составляет менструальный цикл, который покидает тело через влагалище во время менструации.

Когда начинается менструация?

В среднем у молодой женщины в США первая менструация наступает примерно в 12 лет.Обычно это происходит через 2–3 года после того, как ее грудь начинает расти. Это также происходит вскоре после того, как она замечает волосы на лобке и подмышками. Стресс, физические нагрузки и диета могут повлиять на то, когда у девочки впервые начнутся месячные.

Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует молодой женщине проконсультироваться со своим лечащим врачом, если у нее не начались менструации к 15 годам или если к возрасту у нее еще не появились зачатки груди, лобковые волосы или волосы под мышками. из 13.

Сколько длится менструальный цикл?

У менструирующих женщин средний менструальный цикл длится 28 дней.Он начинается с первого дня последней менструации и заканчивается первым днем ​​следующей менструации. Однако продолжительность женских циклов варьируется, особенно в течение первого года или двух после того, как у молодой женщины начнутся первые месячные. У женщин цикл может составлять от 21 дня или до 45 дней в течение первых нескольких лет. Однако все, что выходит за рамки этого диапазона, может потребовать медицинской помощи.

Как протекает беременность | Американская ассоциация беременности

Как забеременеть

Чтобы забеременеть, должна произойти первая овуляция.Это происходит, когда зрелая яйцеклетка выходит из яичника, проталкивается вниз по фаллопиевой трубе и становится доступной для оплодотворения. Выстилка матки утолщена, чтобы подготовиться к оплодотворению яйцеклетки. Если зачатие не происходит, слизистая оболочка матки опадает. Это отделение неоплодотворенной яйцеклетки и стенки матки называется менструацией.

Ключевые факты овуляции:

  • Яйцо живет 12-24 часа после выхода из яичника.
  • Обычно при овуляции выделяется только одна яйцеклетка.
  • На овуляцию могут влиять стресс, болезнь, гормональный дисбаланс, путешествия или значительные изменения веса, физических упражнений или режима сна.
  • У некоторых женщин могут наблюдаться светлые пятна во время овуляции.
  • Имплантация оплодотворенной яйцеклетки обычно проводится через 6-12 дней после овуляции.
  • Каждая женщина рождается с миллионами незрелых яйцеклеток, ожидающих выхода во время овуляции.
  • Менструальный цикл может наступить, даже если у женщины не произошло овуляции.
  • Овуляция может произойти, даже если у женщины не было менструального цикла.
  • Некоторые женщины чувствуют небольшую боль или ноющие боли в области яичников во время овуляции. Это называется mittelschmerz, , что в переводе с немецкого означает «средняя боль».
  • Если яйцеклетка не оплодотворена, она распадается и всасывается в слизистую оболочку матки.

Отслеживание овуляции:

Месячный цикл женщины измеряется с первого дня ее менструального цикла до первого дня ее следующего периода.В среднем цикл женщины составляет 28-32 дней , хотя у некоторых женщин циклы могут быть намного короче или длиннее.

У большинства женщин овуляция происходит в период между днями 11 и 21 и их цикла, считая с первого дня их последней менструации (LMP). Это то, что многие называют «фертильным периодом» женского цикла, потому что половой акт в это время увеличивает вероятность беременности. Овуляция может произойти в любой момент в течение этого периода и может происходить в разные дни каждого месяца.

Цикл овуляции разделен на две части:

Первая часть цикла овуляции называется фолликулярной фазой . Эта фаза начинается в первый день последней менструации (LMP) и продолжается до овуляции. Эта первая половина цикла может сильно отличаться для каждой женщины, продолжительностью от 7 до 40 дней .

Вторая половина цикла называется лютеиновой фазой и длится от дня овуляции до начала следующей менструации.Лютеиновая фаза имеет более точную временную шкалу и обычно длится 12-16 дней, начиная с дня овуляции. В конечном итоге это означает, что день овуляции определит продолжительность вашего цикла.

Кроме того, внешние факторы, такие как стресс, болезнь, гормональный дисбаланс, путешествия и значительные изменения веса, физических упражнений и режима сна, могут помешать овуляции, что затем изменит время наступления менструации. Итак, старая мысль о том, что стресс может повлиять на ваши месячные, верна лишь отчасти.

Стресс может повлиять на овуляцию, от которой в конечном итоге зависит, когда наступят месячные. Однако стресс во время ожидаемого периода не заставит вас опоздать. Уже было определено, когда он наступит на 12-16 дней раньше!

Осведомленность о фертильности — это один из способов отследить наступление овуляции. Этот метод включает наблюдение за изменениями цервикальной слизи и использование базального термометра. Цервикальная жидкость будет выглядеть как влажная, скользкая субстанция, напоминающая яичный белок непосредственно перед и во время овуляции.Базальный термометр помогает отслеживать температуру тела, которая резко повышается после овуляции.

Еще один способ отслеживать овуляцию — использовать наборы для овуляции и мониторы фертильности. Отслеживание овуляции может помочь женщине лучше понять, когда беременность может наступить, а когда не может наступить в течение ее месячного цикла. После того, как овуляция произошла, вы ничего не можете сделать, чтобы увеличить свои шансы на беременность, пока не наступит окно овуляции в следующем месяце. Ваш следующий шаг — начать наблюдение за ранними симптомами беременности.

Используйте и / или распечатайте календарь овуляции, чтобы лучше понять свой менструальный цикл и овуляцию.

От менструального периода до овуляции (подробности, которые вы можете не знать!)

Когда начинается менструальный цикл, уровень эстрогена низкий. Ваш гипоталамус, отвечающий за поддержание уровня гормонов, отправляет сообщение в гипофиз, который затем высвобождает фолликулостимулирующий гормон (ФСГ).

ФСГ вызывает развитие зрелых яйцеклеток в некоторых фолликулах.Один из фолликулов станет доминирующим и выпустит зрелую яйцеклетку, в то время как другие распадутся. По мере созревания фолликулы выделяют другой гормон, называемый эстрогеном. Повышение уровня эстрогена говорит гипоталамусу и гипофизу, что есть зрелая яйцеклетка.

Затем высвобождается лютеинизирующий гормон (ЛГ), также известный как всплеск ЛГ. Из-за выброса ЛГ яйцеклетка прорывается через стенку яичника в течение 24-36 часов. Яйцо затем отправится в путь по фаллопиевой трубе, где оно будет доступно для оплодотворения.
Фолликул, из которого вышла яйцеклетка, называется желтым телом , , и он выделяет прогестерон, чтобы способствовать утолщению и подготовке слизистой оболочки матки к имплантации. Желтое тело производит прогестерон в течение примерно 12–16 дней (лютеиновая фаза вашего цикла ). Если яйцеклетка оплодотворена, желтое тело будет продолжать вырабатывать прогестерон для развивающейся беременности до тех пор, пока плацента не возьмет верх. Если оплодотворение не происходит, яйцеклетка растворяется через 24 часа.

В это время уровень гормонов снизится, и слизистая оболочка матки начнет терять примерно через 12–16 дней после овуляции. Это называется менструацией, которая возвращает нас к первому дню вашего цикла. Затем путешествие начинается снова.

Овуляция — один из самых важных процессов, которые женщина должна понимать в своем теле, поскольку она является определяющим фактором как при наступлении беременности, так и при ее предотвращении. Тем не менее, это может быть довольно сложно понять.

Если у вас все еще есть вопросы относительно овуляции, мы рекомендуем вам поговорить со своим врачом или связаться с Американской ассоциацией беременных для получения дополнительной информации. Информация о том, как работает ваше тело, может помочь вам почувствовать большую ответственность за свое здоровье.

Хотите узнать больше?

Составлено с использованием информации из следующих источников:

1. Вешлер Т. (2002). Ответственность за плодородие (Ред. Ред.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: HarperCollins Publishers Inc.

Как происходит беременность (зачатие) | Michigan Medicine

Обзор темы

Большинство женщин могут забеременеть с периода полового созревания, когда начинается их менструальный цикл, до менопаузы, когда их цикл прекращается. Беременность начинается с оплодотворения, когда женская яйцеклетка соединяется со спермой мужчины. Оплодотворение обычно происходит в маточной трубе, которая связывает яичник с маткой. Если оплодотворенная яйцеклетка успешно проходит по фаллопиевой трубе и имплантируется в матку, зародыш начинает расти.

Овуляция, оплодотворение, имплантация

Все яйцеклетки на протяжении всей жизни женщины хранятся в ее яичниках. Женщины не производят яйца. Это отличается от мужчин, которые постоянно производят больше спермы.

Примерно раз в месяц яйцеклетка выделяется из одного из двух яичников женщины. Это называется овуляцией. Затем яйцо попадает в ближайшую маточную трубу, которая ведет к матке.

Если женщина и мужчина вступают в незащищенный половой акт, сперма, эякулирующая из полового члена мужчины, может достичь яйцеклетки в маточной трубе.Если одна из сперматозоидов проникает в яйцеклетку, яйцеклетка оплодотворяется и начинает развиваться.

Чтобы яйцеклетка попала в матку по маточной трубе, требуется несколько дней. После попадания в матку оплодотворенная яйцеклетка обычно прикрепляется (имплантируется) к слизистой оболочке матки (эндометрию). Но не все оплодотворенные яйца успешно имплантируются. Если яйцеклетка не оплодотворяется или не имплантируется, тело женщины теряет яйцеклетку и эндометрий. Это выделение вызывает кровотечение во время менструального цикла женщины.

Когда оплодотворенная яйцеклетка имплантируется, в матке начинает вырабатываться гормон, называемый хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ). Это гормон, измеряемый тестом на беременность. Он предотвращает выпадение слизистой оболочки матки, поэтому у женщины нет менструации. В организме женщины возникают другие признаки, такие как изменения груди и тошнота, что также означает, что беременность началась.

Кредиты

Текущий по состоянию на:
8 октября 2020 г.

Автор: Healthwise Staff
Медицинский обзор:
Сара Маршалл, доктор медицины, семейная медицина
Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина
Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
Феми Олатунбосун, MB, FRCSC — акушерство и гинекология

По состоянию на 8 октября 2020 года

Автор:
Здоровый персонал

Медицинский обзор: Сара Маршалл — семейная медицина и Адам Хусни — доктор медицины — семейная медицина и Кэтлин Ромито — семейная медицина и Феми Олатунбосун, MB, FRCSC — акушерство и гинекология

Овуляция, зачатие и беременность

Что такое овуляция?

Овуляция — это фаза менструального цикла.Это происходит примерно на 14 день 28-дневного менструального цикла. В частности, овуляция — это выход яйцеклетки (яйцеклетки) из яичника женщины.

Каждый месяц между шестым и четырнадцатым днями менструального цикла фолликулостимулирующий гормон вызывает созревание фолликулов в одном из яичников женщины. Однако в течение 10-14 дней только один из развивающихся фолликулов формирует полностью зрелую яйцеклетку. Примерно на 14-й день менструального цикла внезапный всплеск лютеинизирующего гормона заставляет яичник выделять свою яйцеклетку.Яйцо начинает свое пятидневное путешествие через узкую полую структуру, называемую маточной трубой, к матке. Когда яйцеклетка проходит по фаллопиевой трубе, повышается уровень прогестерона, другого гормона, который помогает подготовить слизистую оболочку матки к беременности.

Как происходит зачатие?

Зачатие происходит, когда сперматозоид плодородного мужчины проходит вверх через влагалище в матку женщины и соединяется с яйцеклеткой женщины, когда она движется вниз по одной из фаллопиевых труб от яичника к матке.

По мере того, как оплодотворенная яйцеклетка продолжает двигаться вниз по фаллопиевой трубе, она начинает делиться на две клетки, затем на четыре клетки, а затем на другие клетки по мере продолжения деления. Примерно через неделю после того, как сперматозоид оплодотворил яйцеклетку, оплодотворенная яйцеклетка попала в матку и превратилась в растущий кластер примерно из 100 клеток, называемый бластоцистой.

Затем бластоциста прикрепляется к слизистой оболочке матки (эндометрию). Этот процесс прикрепления называется имплантацией. Высвобождение гормонов эстрогена и прогестерона вызывает утолщение эндометрия, который обеспечивает питательными веществами, которые необходимы бластоцисте для роста и в конечном итоге превращения в ребенка.

По мере того, как клетки продолжают делиться — одни развиваются в ребенка, другие формируют структуру питания и снабжения кислородом, называемую плацентой, — выделяются гормоны, которые сигнализируют организму о том, что ребенок растет внутри матки.

Желтухи новорожденных национальное руководство: Cовременные принципы диагностики и лечения негемолитической гипербилирубинемии у доношенных и «поздних» недоношенных детей в раннем неонатальном периоде

Cовременные принципы диагностики и лечения негемолитической гипербилирубинемии у доношенных и «поздних» недоношенных детей в раннем неонатальном периоде

В основе желтухи, обусловленной исключительно грудным вскармливанием, лежит первоначально недостаточный объем питания, что способствует усилению липолиза и, как следствие, повышению в крови неэстерифици- рованных жирных кислот, нарушающих процесс захвата билирубина гепатоцитом и подавляющих активность глюкуронилтрансферазы [22, 23]. Вторым фактором, способствующим гипербилирубинемии, являются замедление пассажа по кишечнику и, как следствие, повышение реабсорбции билирубина. Этот вариант желтухи отмечается у детей, находящихся на грудном вскармливании в период становления лактации и не получающих должный объем питания. Как правило, первоначальная потеря веса составляет 8-10% и более; общее состояние ребенка не страдает. По мере увеличения объема кормления нормализуются обменные процессы, восстанавливается пассаж по кишечнику и купируется желтуха. Желтуха, обусловленная грудным вскармливанием, встречается примерно у 12% детей, получающих исключительно грудное молоко. Она появляется на 2-4-е сутки жизни, пик приходится на 3-6-й день, купируется к концу 1-го месяца жизни при условии нормализации веса.

Конъюгационная желтуха при гипотиреозе. Гормоны щитовидной железы регулируют активность глюкуронилтрансферазы, и, следовательно, их дефицит может стать причиной нарушения конъюгации билирубина. Подтверждают диагноз низкие уровни Т3, Т4 и повышение ТТГ в крови.

Наследственные формы конъюгационных желтух

— Синдром Жильбера — наследственное заболевание, передаваемое по аутосомно-доминантному типу (подобная аномалия есть у одного из родителей) и связанное с нарушением захвата билирубина синусоидальной мембраной гепатоцита. Одновременно отмечается и некоторое снижение активности глюкуронилтрансферазы печени — до 50% от нормы. Частота этого синдрома в популяции составляет от 2 до 6%. Желтуха обычно выражена умеренно, в пределах 80- 120 мкмоль/л, случаев ядерной желтухи не описано, общее состояние детей не нарушается. Клинические проявления могут отмечаться со 2-3-х суток жизни, причем интенсивность желтухи может меняться каждые 3-5 нед. С диагностической целью может быть использован фенобарбитал в терапевтической дозе 5 мг/кг в сутки коротким курсом в течение 3 дней: характерно снижение билирубина на 50-60%, что позволяет с высокой вероятностью предположить данный синдром. Дополнительное диагностическое значение имеет анализ родословной, свидетельствующий о синдроме Жильбера в семье. Подтверждение диагноза возможно на основании генетического тестирования.

— Синдром Криглера-Найяра — наследуемая негемолитическая желтуха с повышением уровня НБ вследствие врожденной недостаточности глюкуронилтрансферазы. Механизм желтухи при синдроме Криглера-Найяра сводится к полной или почти полной неспособности печени конъюгировать билирубин. Известны 2 генетически гетерогенные формы данного синдрома, и в связи с этим выделяют 2 типа. Синдром Криглера-Найяра I типа передается по аутосомно-рецессивному типу.

Характерна интенсивная желтуха с 15-50-кратным превышением нормального уровня НБ в сыворотке крови, которая в случаях без лечения сопровождается прокрашиванием ядер мозга, т.е. развитием ядерной желтухи.

При этой форме гипербилирубинемия, как правило, развивается в течение первых дней после рождения и сохраняется всю жизнь. Назначение фенобарбитала с целью стимуляции глюкуронилтрансферазы печени не приводит к уменьшению сывороточной концентрации билирубина. Диагноз устанавливается на основании прогрессивного нарастания уровня непрямого билирубина, не связанного с гемолизом эритроцитов, и отсутствия эффекта от приема фенобарбитала. Подтверждается молекулярно-генетическими методами.

Использование фототерапии является наиболее эффективным методом консервативного лечения детей раннего возраста, позволяющим несколько снизить уровень билирубина и зафиксировать его на некоторое время.

В течение первых 10 дней жизни оптимально постоянное проведение фототерапии с целью поддержания уровня билирубина ниже 340 мкмоль/л. В дальнейшем чувствительность гематоэнцефалического барьера снижается, в связи с чем уровень билирубина может подниматься выше 340 мкмоль/л, но, по-видимому, не более чем до 500 мкмоль/л, поэтому продолжительность фототерапии может быть уменьшена до 10-16 ч/сут. К сожалению, у детей старше месячного возраста нет однозначного мнения об уровне билирубина, который является токсичным. Имеющиеся в литературе данные имеют широкий диапазон колебаний — от 500 до 800 мкмоль/л. Наш собственный опыт наблюдения за ребенком с синдромом Криглера-Найяра I типа свидетельствует о повышении билирубина до 650 мкмоль/л без развития признаков билирубиновой энцефалопатии. Радикальным методом лечения служит трансплантация печени или гепатоцитов. В ургентных ситуациях, при высоком риcке развития билирубиновой энцефалопатии, показано проведение операции ОПК или плазмафереза.

— Синдром Криглера-Найяра типа II передается по аутосомно-доминантному типу, является прогностически более благоприятным заболеванием и сопровождается более слабой желтухой с 5-20-кратным повышением НБ сыворотки крови. Отличительной особенностью этой формы служит уменьшение сывороточной концентрации билирубина на фоне 3-дневного применения фенобарбитала не менее чем на 50-60%. При синдроме Криглера-Найяра типа II дефицит глюкуронилтрансферазы менее выражен, уровень билирубина в сыворотке крови широко варьирует (от 91 до 640 мкмоль/л), но чаще всего не превышает 340 мкмоль/л. Развитие билирубиновой энцефалопатии отмечается редко и в основном происходит в раннем неонатальном периоде при участии других патологических факторов. Динамический контроль за показателями НБ в сыворотке крови и раннее назначение фенобарбитала, своевременное и адекватное проведение фототерапии позволяют эффективно снизить уровень билирубина и предупредить развитие энцефалопатии.

С целью подтверждения диагноза возможно проведение молекулярно-генетического исследования. Желтуха, обусловленная повышенной реабсорбцией билирубина в кишечнике. Повышение реабсорбции билирубина в кишечнике может быть обусловлено обструкцией желудочно-кишечного тракта или кишечной непроходимостью при пилоростенозе, атрезиях кишечника, болезни Гиршпрунга, мекониальном илеусе или мекониальной пробке, при парезах кишечника.

Желтухи, обусловленные непрямой гипербилирубинемией смешанного генеза. Сочетание гиперпродукции билирубина за счет гемолиза и нарушения механизмов конъюгации билирубина наиболее часто наблюдается при внутриутробных инфекциях и сепсисе. В этих случаях гипербилирубинемия характеризуется, с одной стороны, высоким приростом билирубина в сочетании с анемией, а с другой — смещением максимума желтухи к концу 1-й недели жизни. Кроме того, этому типу гипербилирубинемии бывает свойственно повышение концентрации в сыворотке крови прямой фракции билирубина. Тщательное клиническое и лабораторное обследование ребенка позволяет выявить и другие симптомы инфекционного заболевания, на основе которых может быть установлен диагноз.

Наиболее опасным осложнением непрямой гипербилирубинемии является ядерная желтуха — поражение головного мозга, обусловленное проникновением через гематоэнцефалический барьер и накоплением в нейронах головного мозга НБ (преимущественно К+/Na+ в его подкорковых образованиях, в первую очередь в ядрах мозга). Проникновение билирубина внутрь клеток блокирует дыхательные ферменты митохондрий, тормозит реакции с участием аденилатциклазы и К+/Na+-АТФазы, нарушает функциональное состояние мембраны клетки и приводит к гибели нейронов. При этом ядра головного мозга приобретают характерный желтый цвет, обусловленный накоплением в них билирубина, что служит основанием для использования термина «ядерная желтуха».

Наряду с этим термином используется другой — «билирубиновая энцефалопатия» [19, 24, 25].

Лечение непрямой гипербилирубинемии складывается из двух основных составляющих: воздействия на причинный фактор и патогенетическое лечение. Устранение причины гипербилирубинемии имеет особое значение при невысоких уровнях билирубина и в большей мере носит профилактический характер. Так, целесообразно купировать полицитемию в 1-е сутки жизни, предупредив, таким образом, значительное повышение билирубина в сыворотке крови к 3-4-м суткам жизни.

Введение всем несенсибилизированным женщинам с резус-отрицательной кровью, угрожаемым по изосенсибилизации резус-положительной кровью плода, антирезус-гаммаглобулина D в первые 72 ч после родов является оптимальной профилактикой ГБН у последующих детей. Вместе с тем возможность влиять на этиологический фактор часто ограничена (например, при несовместимости матери и плода по редким факторам крови, при трансплацентарных инфекциях, врожденных дефектах глюкуронилтрансферазы). Поэтому основное значение приобретает патогенетическое лечение.

У детей с гипербилирубинемией исключительно важную роль играют поддержание оптимальной температуры тела, обеспечение организма достаточным количеством калорий, профилактика гипогликемии, гипоксемии и ацидоза (особенно дыхательного) и сгущения желчи. Многочисленными исследованиями показано, что у детей из группы риска по развитию гипербилирубинемии с ранним началом грудного вскармливания максимальный уровень билирубинемии значительно ниже, чем у детей, которые не получали питания в первые часы жизни [22]. Вместе с тем нецелесообразно использование у детей с гипербилирубинемией препаратов плазмы и альбумина, так как они не обладают ни пластической, ни энергетической ценностью.

Необходимо учитывать, что способность вводимого белка к связыванию билирубина в организме ребенка также ограничена (это обусловлено технологией приготовления препаратов альбумина), а прочность образуемого комплекса билирубин-альбумин снижена. Поэтому после введения препарата альбумина в случае воздействия на организм ребенка гипоксии, ацидоза или гипогликемии билирубин, перераспределившийся первоначально из кожи в сосудистое русло, более легко высвобождается из комплекса с альбумином, чем обычно, что создает потенциальную угрозу его проникновения в клетки головного мозга. При задержке отхождения мекония или отсутствии стула в течение 12 ч детям из группы риска по гипербилирубинемии необходимо проводить очистительные клизмы.

Основным способом искусственного снижения патологически высоких концентраций неконъюгированного билирубина является фототерапия. Метод основан на способности естественного изомера билирубина под воздействием световой энергии (длина волны 425-475 нм) изменять химическую структуру и связанные с ней физико-химические свойства.

Показания к проведению фототерапии зависят как от степени морфофункциональной зрелости организма ребенка, так и от постнатального возраста ребенка. В обязательном порядке необходимо принимать во внимание факторы, повышающие риск билирубиновой энцефалопатии. Наиболее значимые среди них — гемолитическая анемия, оценка по Апгар на 5-й минуте <4 баллов, PaO2 <40 мм рт.ст. (PkO2 <35 мм рт.ст) >1 ч, pH арт.кр <7,15 (pH кап.кр.<7,1) >1 ч, ректальная температура 35 °C, концентрация сывороточного альбумина 25 г/л, ухудшение неврологического статуса, тяжелое инфекционное заболевание [11].

За последние десятилетия опубликовано немало авторских таблиц и схем, позволяющих определить врачу показания к фототерапии новорожденного в первые дни жизни. На наш взгляд, наиболее обоснованной с научной точки зрения и удобной с практической точки зрения является номограмма, рекомендованная экспертами Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics — AAP) в 2004 г. [Clinical Practice Guideline: Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant >35 Weeks of Gestation (Pediatrics. — 2004. Vol. 114 P. 297)] (рис. 3).

Существуют различные схемы проведения фототерапии. Благодаря высокой чувствительности билирубина к синему свету превращение естественного изомера в фотобилирубин в коже под влиянием фототерапии происходит очень быстро. Это служит терапевтическим обоснованием для прерывистого использования фототерапии при гипербилирубинемии. Вместе с тем постоянно происходит обмен изомерами билирубина между кожей и сывороткой крови, что диктует необходимость продолжать фототерапию до тех пор, пока не прекратится патологически высокая продукция билирубина или не повысится эффективность его естественного выведения из организма. Исходя из этого, а также основываясь на собственных клинических наблюдениях, мы рекомендуем при патологических гипербилирубинемиях у доношенных детей проводить фототерапию по классической схеме: длительное воздействие светом с небольшими перерывами на питье и кормление, смену положения ребенка и медицинские манипуляции.

Если ребенок не очень хорошо переносит длительную фототерапию (что нередко наблюдается у недоношенных детей), то без существенного ущерба для конечного результата между сеансами фототерапии (по 2-4 ч) необходимы перерывы длительностью до 1-3 ч. Важно помнить, что эффективность фототерапии зависит не столько от суммарного времени экспозиции (хотя и оно не должно быть менее 8-12 ч/сут), сколько от равномерности ее использования в течение суток.

Рациональное применение фототерапии привело к значительному ограничению использования в качестве лечебной меры при гипербилирубинемиях операции ОПК, которая проводится для коррекции анемии при тяжелой форме ГБН или для предупреждения и коррекции гипербилирубинемий любой этиологии при наличии риска токсического поражения ЦНС.

Несмотря на то, что номограмма для определения показаний к ОПК у новорожденных, рекомендованная экспертами AAP в 2004 г. [1] (рис. 4), используется во многих странах мира, следует предупредить, что в нашей стране не существует единого подхода к показаниям ОПК у клинически здоровых доношенных детей.

ОПК позволяет быстро снизить уровень билирубина в сыворотке крови в 2 раза по сравнению с исходным.

При этом происходит снижение концентрации билирубина и в экстраваскулярном пространстве за счет его перераспределения между жидкими средами организма и связывания с альбумином переливаемой крови. В то же время сама операция представляет риск для здоровья и жизни ребенка (около 1% операций ОПК приводят к летальному исходу и около 5% — к серьезным осложнениям) [5].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как было показано, эффективность проводимых лечебных мероприятий во многом зависит от своевременности и точности ранней диагностики и прогнозирования развития угрожающей гипербилирубинемии.

С целью раннего выявления детей, угрожаемых по развитию клинически значимой гипербилирубинемии, в любом родовспомогательном учреждении должен быть налажен надежный клинико-лабораторный контроль состояния новорожденных с желтухой.

На основании обобщенных данных медицинской литературы и собственного клинического опыта мы рекомендует соблюдать следующие правила объективизации клинико-лабораторного контроля. Во всех случаях появления ранней (в возрасте <24 ч жизни) желтухи у детей, независимо от ГВ, для выбора наиболее эффективного метода лечения определяйте динамику общей концентрации билирубина в сыворотке крови стандартным лабораторным методом.

· Используйте Тк метод измерения билирубина у детей ГВ 35 нед после 24 ч жизни для раннего выявления негемолитической гипербилирубинемии.

· Учитывайте динамику показателя Тк билирубина у детей ГВ 35 нед в первые 48 ч жизни для решения вопроса об условиях и возможности ранней выписки ребенка из родильного дома.

· Если при использовании Тк метода у детей ГВ 35 нед в возрасте 24-72 ч выявлен уровень билирубина, который является показанием для начала фототерапии (см. рис. 3), определите общую концентрацию билирубина в сыворотке крови стандартным лабораторным методом и начните лечение.

· Если при использовании Тк метода у детей ГВ 35 нед в возрасте старше 72 ч выявлен уровень билирубина более 250 мкмоль/л, определите концентрацию билирубина в сыворотке крови стандартным лабораторным методом для выбора тактики ведения.

· Если использование Тк метода измерения билирубина у детей ГВ 35 нед при прогрессирующем нарастании желтухи после 24 ч жизни невозможно, определите общую концентрацию билирубина в сыворотке крови стандартным лабораторным методом.

· При любом ухудшении клинического состояния ребенка из группы риска по гипербилирубинемии (угнетение нервно-рефлекторной деятельности, вялое сосание, отказ от груди, потеря массы тела и др.) перепроверьте общую концентрацию билирубина в сыворотке крови стандартным лабораторным методом и определите способ лечения, ориентируясь на пороговые значения, установленные для детей высокого риска (см. рис. 3, 4).

· Не используйте в повседневной работе нестандартизированные инструментальные и лабораторные методы выявления гипербилирубинемии, точность которых не подтверждена результатами клинических многоцентровых исследований!

· Для определения прогноза и выбора метода лечения никогда не ориентируйтесь на визуальную оценку степени желтухи!

Авторы надеются, что представленная в обзоре информация поможет врачам-неонатологам оптимизировать тактику ведения доношенных и «поздних» недоношенных детей из группы высокого риска и избежать в своей клинической практике такого редкого, но грозного осложнения, как билирубиновая энцефалопатия новорожденных.

Литература

1. American Academy of Pediatrics. Clinical practice guideline Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation // Pediatrics. — 2004. — Vol. 114, N 1. — P. 297-316.

2. Bhutani V.K., Maisels M.J., Stark A.R. et al. Management of jaundice and prevention of severe neonatal hyperbilirubinemia in infants >35 weeks gestation // Neonatology. — 2008. — Vol. 94. — P. 63-67.

3. Raimondi F., Ferrara T., Borrelli A.C. et al. Neonatal hyperbilirubinemia: a critical appraisal of current guidelines and evidence // J. Pediatr. Neonat. Individual Med. — 2012. — Vol. 1, N 1. — P. 25-32.

4. Володин Н.Н, Антонов А.Г, Аронскинд Е.В. и др. Протокол диагностики и лечения гипербилирубинемии у новорожденных детей // Вопр. практической педиатрии. — 2006. — Т. 1, № 6. — С. 9-18.

5. Barrington K.J., Sankaran K. Guidelines for detection, management and prevention of hyperbilirubinemia in term and late preterm newborn infants // Paediatr. Child Health. — 2007. — Vol. 12, suppl. B. — P. 1B-12B.

6. Samar N. El-Beshbishi, Karen E. et. al. Hyperbilirubinemia and transcutaneous bilirubinometry // Clin. Chem. — 2009. — Vol. 55, N 7. — P. 1280-1287.

7. Maisels M.J., Ostrea E.M. Jr, Touch S. et al. Evaluation of a new transcutaneous bilirubinometer // Pediatrics. — 2004. — Vol. 113. — P. 1628-1635.

8. Rodrıguez-Capote K., Kim K., Paes B. et al. Clinical implication of the difference between transcutaneous bilirubinometry and total serum bilirubin for the classification of newborns at risk of hyperbilirubinemia // Clin. Biochem. — 2009. — Vol. 42. — P. 176-179.

9. Keren R., Luan X., Friedman S. et al. A comparison of alternative risk-assessment strategies for predicting significant neonatal hyperbilirubinemia in term and near-term infants // Pediatrics. — 2008. — Vol. 121. — P. e170-e179.

10. Carceller-Blanchard A., Cousineau J., Delvin E.E. Point of care testing: transcutaneous bilirubinometry in neonates // Clin. Biochem. — 2009. — Vol. 42. — P. 143-149.

11. ABM Clinical protocol 22: Guidelines for management of jaundice in the breastfeeding infant equal to or greater than 35 weeks gestation // Breastfeeding Medicine. — 2010. — Vol. 5, N. 2. — P. 87-93.

12. Maisels M.J., Kring E. Transcutaneous bilirubin level in the first 96 hours in a normal newborn population of 35 weeks’ gestation // Pediatrics. — 2006. — Vol. 117. — P. 1169-1173.

13. Ebbesen F., Rasmussen L.M., Wimberley P.D. A new transcutaneous bilirubinometer, BiliChek, used in the neonatal intensive care unit and the maternity ward // Acta Paediatr. — 2002. — Vol. 91. — P. 203-211.

14. Tan K.L., Dong F. Transcutaneous bilirubinometry during and after phototherapy // Acta Paediatr. — 2003. — Vol. 92. — P. 327-331.

15. Petersen J.R., Okorodudu A.O., Mohammad A.A. et al. Association of transcutaneous bilirubin testing in hospital with decreased readmission rate for hyperbilirubinemia // Clin. Chem. — 2005. — Vol. 51. — P. 540-544.

16. Kaplan M., Shchors I., Algur N. et al. Visual screening versus transcutaneous bilirubinometry for predischarge jaundice assessment // Acta Paediatr. — 2008. — Vol. 97. — P. 759-763.

17. De Luca D., Romagnoli C., Tiberi E. et al. Skin bilirubin nomogram for the first 96 hours of life in a European normal healthy newborn population, obtained with multiwave length transcutaneous bilirubinometry // Acta Paediatr. — 2008. — Vol. 97. — P. 146-150.

18. Sanpavat S., Nuchprayoon I., Smathakanee C. et al. Nomogram for prediction of the risk of neonatal hyperbilirubinemia, using transcutaneous bilirubin // J. Med. Assoc. Thai. — 2005. — Vol. 88. — P. 1187-1193.

19. Neonatal Jaundice / Ed. Andrew Welsh. 2010. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. — P. 517.

20. Неонатология: Национальное руководство, краткое издание / Под ред Н.Н. Володина. Гл. 19. Ефимов М.С., Дегтярева А.В. Желтухи новорожденных. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — С. 577-605.

21. Карпова А.Л, Нароган М.В, Дегтярев Д.Н. и др. Диагностика и лечение полицитемии у новорожденных детей. Клинический протокол // Неонатология: новости, мнения, обучение. — 2013. — № 2.

22. Dewey K.G., NommsenRivers L.A., Heinig M.J. et al. Risk factors for suboptimal infant breastfeeding behavior, delayed onset of lactation, and excess neonatal weight loss // Pediatrics. — 2003. — Vol. 112. — P. 607-619.

23. Nommsen-Rivers L.A., Dewey K.G. Growth of breastfed infants // Breastfeed. Med. — 2009. — Vol. 4, suppl. 1. — P. S45-S49.

24. Okumura A., Kidokoro H., Shoji H. et al. Kernicterus in preterm infants // Pediatrics. — 2009. — Vol. 123. — P. e1052.

25. Bhutani V.K., Johnson L.H., Shapiro S.M. Kernicterus in sick and preterm infants (1999-2002): a need for an effective preventive approach // Semin. Perinatol. — 2004. — Vol. 28. — P. 319.

Желтухи новорожденных

Список сокращений и условных обозначений

Введение

Обмен билирубина у здоровых новорожденных

Источники и механизм образования билирубина

Транспорт и конъюгация билирубина

Экскреция конъюгированного билирубина

Общепринятые термины и классификация желтух

Методы раннего выявления и прогнозирования развития патологических желтух у новорожденных

Чрескожное измерение уровня билирубина у новорожденных

Роль лабораторных методов измерения концентрации билирубина в крови у новорожденных

Особенности лабораторного определения билирубина в крови

Клинико-лабораторная характеристика патологических желтух новорожденных с преобладанием непрямой гипербилирубинемии

Гипербилирубинемия, обусловленная патологическим гемолизом

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного

Эпидемиология

Этиология и патогенез

Диагностика резус-сенсибилизации беременной

Диагностика и принципы лечения гемолитической болезни плода

Классификация гемолитической болезни новорожденных

Методы диагностики

Анализ клинико-анамнестических данных

Физикальное обследование

Лабораторная диагностика

Инструментальная диагностика

Лечение

Стабилизация состояния и интенсивная терапия при отечной форме гемолитической болезни новорожденных

Профилактика

Диспансерное наблюдение

Другие причины гемолитической анемии

Полицитемия

Клинические признаки

Лечение

Конъюгационные желтухи

Наиболее часто встречаемые конъюгационные желтухи

Наследственные формы конъюгационных желтух

Ядерная желтуха (билирубиновая энцефалопатия)

Факторы риска

Клинические проявления

Принципы профилактики билирубиновой энцефалопатии

Лечебно-профилактические мероприятия, направленные на уменьшение концентрации непрямого билирубина в сыворотке крови

Фототерапия

Операция заменного переливания крови

Этапы подготовки и проведения операции

Техника проведения операции заменного переливания крови

Ведение ребенка в послеоперационном периоде

Показания к фототерапии и ОПЗК у недоношенных детей

Неэффективные и потенциально опасные методы лечения, которые следует исключить из клинической практики

Условия выписки из стационара доношенных новорожденных с непрямой гипербилирубинемией

Особенности наблюдения на амбулаторном этапе за новорожденным с непрямой гипербилирубинемией

Холестатические желтухи

Неонатальный (транзиторный) холестаз

Заболевания печени и желчных протоков, проявляющиеся синдромом холестаза

Внепеченочный холестаз

Атрезия внепеченочных желчных протоков

Киста общего желчного протока

Желчные пробки и желчные камни

Внутрипеченочный холестаз

Внутрипеченочный холестаз с низким уровнем ГГТ

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз

Врожденное нарушение синтеза желчных кислот вследствие дефицита ферментов

Пероксисомальные нарушения

Внутрипеченочный холестаз с высоким уровнем ГГТ

Инфекционные заболевания

Токсическое поражение печени

Врожденные метаболические нарушения

Заболевания с преимущественным поражением внутрипеченочных желчных протоков

Принципы симптоматического лечения синдрома холестаза

Список литературы

Книга: Желтухи новорожденных Володин Николай Николаевич. Аннотация книги

Аннотация книги

В книге изложены современные аспекты этиологии, патогенеза, дифференциальной диагностики, профилактики и лечения гипербилирубинемии новорожденных.
Клиническое руководство предназначено врачам-неонатологам и педиатрам, а также другим специалистам, в чьи функциональные обязанности входит оказание медицинской помощи новорожденным и недоношенным детям.
Издание также может быть использовано как учебное пособие для последипломного образования врачей.

Подробная информация о книге

Книги из той же серии «Библиотека врача-специалиста»
Все

0,00

Шмаков Роман Георгиевич

0,00

Радзинский Виктор Евсеевич

0,00

Рожкова Надежда Ивановна

0,00

Пирадов Михаил Александрович

0,00

Крюков Андрей Иванович

0,00

Крюков Андрей Иванович

0,00

Роговская Светлана Ивановна

0,00

Скоромец Александр Анисимович

0,00

Руденская Галина Евгеньевна

0,00

Александров Вячеслав Васильевич

0,00

Мельникова Ирина Юрьевна

0,00

Белялов Фарид Исмагильевич

Книги автора Володин Николай Николаевич
Все

0,00

Володин Николай Николаевич

0,00

Володин Николай Николаевич

0,00

Карвасарский Борис Дмитриевич

0,00

Баранов Александр Александрович

0,00

Карвасарский Борис Дмитриевич

Желтухи. Когда симптомы налицо


Желтуха – один из немногих медицинских терминов,  известных с древнейшего периода медицины и не утративших своего значения по сей день.  Желтушное окрашивание кожных покровов, склер глаз и  ротовой полости  описывали в своих трудах не только Авиценна и Гален, практически все известные эскулапы прошлого пытались объяснить не только  причину появления желтухи, но и почему цвет и интенсивность желтушной окраски  могут отличаться у разных пациентов. Впрочем, окончательно  это удалось сделать лишь в XX веке. И, как оказалось, на сегодняшний день существует не менее 30 заболеваний, симптомом которых является желтуха.


В основе формирования желтухи лежит нарушение обмена билирубина. Уровень билирубина повышается, а возможности его выведения из организма, наоборот, снижаются. В результате чего происходит отложение билирубина в тканях, что и  придает желтую окраску коже и слизистым оболочкам.


Из чего образуется билирубин? Как это не покажется парадоксальным, но прародителем билирубина является гемоглобин, без которого невозможен обмен кислорода в организме. Но продолжительность жизни  гемоглобина около 120 суток, после чего начинается процесс его  разрушения клетками макрофагами, в результате чего и образуются аминокислоты и пигмент билирубин, имеющий желто-красную окраску. Билирубин не растворим в крови, может свободно циркулировать в крови с помощью молекул транспортных белков. Билирубин может легко проникать в различные  ткани нашего организма, но в норме он не задерживается в них, а достаточно быстро транспортируется с током крови непосредственно в клетки печени – гепатоциты. Где и начинается процесс изменения, или скорее даже превращения “свободного билирубина” в несвободный. Под воздействием специфических ферментов и целого каскада химических реакций формируется фракция билирубина, связанного с глюкуроновой кислотой.   Теперь он водорастворимый и неспособен передвигаться с током крови по всему организму. Его путь теперь строго регламентирован – он транспортируется в желчный пузырь, чтобы  в составе желчи попасть в 12-перстную кишку, трансформироваться в стеркобилин и уробилиноген, и покинуть организм вместе с калом и мочой.  В норме, в течение суток, для последующих трансформаций в организме могут образовываться от 100 до 300 мг билирубина.


Но это в норме. В том случае, когда в организме происходит повышенное образование билирубина  и  организм не в состоянии его  полностью транспортировать в гепатоциты для последующего связывания и выведения, происходит фатальный момент. Свободный билирубин устремляется в ткани нашего организма, скапливаясь и откладываясь там. Интересен тот факт, что в первую очередь появляется желтушность ротовой полости, склер, кожных покровов на лице и теле, а ладони и ступни желтеют с меньшей интенсивностью и в последнюю очередь.

Какие виды желтух существуют


К сожалению, с желтухами не все так просто. Хоть пусковым механизмом в развитии желтухи и является избыток свободного билирубина, но причин, которые могут привести к этому состоянию,  несколько.  По этим причинам и разделяют желтухи на 3 типа.


Гемолитическая желтуха, этот тип желтухи еще называют «надпеченочной», тем самым указывая, что причина развития патологического процесса не связана с повреждением печени, а происходит в результате повышенного разрушения (гемолиза) зрелых эритроцитов или незрелых клеток красного кровяного ростка.  Как правило, циркуляция эритроцитов в организме около 120 суток, но на  фоне гемолитических состояний продолжительность их жизни сокращается и может составлять всего несколько дней или часов. И повышенное разрушение эритроцитов приводит к тому, что в кровь выделяется слишком большое количество билирубина, а полноценно вывести его из организма невозможно.   У пациентов с гемолитической желтухой кожные покровы имеют специфическую бледно лимонно-желтую окраску. Стул и моча становятся интенсивно окрашенными. Темная окраска стула объясняется повышенным содержанием стеркобилиногена и стеркобилина. И темный цвет мочи обусловлен большим количеством билирубина, который не успел «связаться» с белками.  Повышенный уровень билирубина опасен еще и тем, что он способен проникать через гематоэнцефалический барьер, повреждая головной мозг, вызывая энцефалопатию.


Гемолитическая желтуха может развиться как осложнение инфекционных заболеваний, таких как малярия, лептоспироз; при переливании несовместимой группы крови, после укуса змей, при отравлении грибами, на фоне приема лекарственных препаратов, таких как  сульфаниламиды, некоторые антибиотики, хинин. Гемолитическая желтуха  еще может быть проявлением хронических заболеваний, при которых имеются  патологии оболочки, или биохимические дефекты в самом эритроците, например талассемия, гемоглобинурия, болезнь Минковского — Шоффара.


Отдельно необходимо выделить гемолитическую болезнь новорожденных, которая развивается  в результате несовместимости крови матери и плода по резус-фактору, системе АВО и системе эритроцитарных антигенов – KELL, Даффи, Кид.


При лабораторном обследовании выявляется повышенный уровень билирубина


При единовременном выполнении билирубина общего и билирубина прямого рассчитывается билирубин непрямой (неконъюгированный).


Обнаружение повышения стеркобилина в общем анализе кала


Обнаружение повышения уробилиногена в общем анализе мочи


Паренхиматозная желтуха,  ее еще называют «печеночной» или «печеночно-клеточной».  Этот тип желтухи развивается из-за  повреждения клеток печени. Мембрана гепатоцитов становится проницаемой для билирубина, он не может  связаться с белками и транспортироваться из организма. Билирубин свободно проникает в сосудистое русло,  проникает в ткани, в результате чего у пациентов появляется яркая желтушная окраска кожных покровов и слизистых оболочек. Стул, наоборот,  светлеет, становясь светло-серым или обесцвеченным при тяжелом течении заболевания. У многих пациентов появляется кожный зуд. Моча становится насыщенного оттенка, приобретая цвет  «темного пива».


Паренхиматозная желтуха может быть признаком инфекционных заболеваний, возбудители которых являются гепатотоксичными. В таких случаях говорят о приобретенной желтухе.  Прежде всего —  это вирусы. Вирусы гепатита А, В, С, D, E, G, TTV (более подробно об этих заболеваниях можно прочитать если пройти по ссылке). Также гепатотоксичными свойствами обладают вирус  Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, вирус ветряной оспы, Коксаки. С желтухой проходит  желтая лихорадка, заболевание,  которое передается через укусы комаров (кстати, если вы выезжаете в некоторые страны  Африки, прививка от этого заболевания вам будет необходима), геморрагические лихорадки (особенно актуальна для территории Юга России – Крымская геморагическая лихорадка).  Традиционно, с выездом на дачный участок возрастает количество иерсиниоза, псевдотуберкулеза  (их еще называют иногда «мышиными лихорадками», поскольку грызуны — основные переносчики инфекции), лептоспироз, листериоз, лихорадка Ку.


Паразиты тоже могут вызывать синдром желтухи. Как правило, это характерно для описторхоза (кстати, в настоящее время доказана связь между этим заболеванием и развитием рака печени). Но и такие паразиты, как фасциоллы, токсокары,  шистосомы, эхинококк могут быть связаны с нарушением функции печени и желтухой.


Паренхиматозная желтуха может развиться и на фоне воздействия алкоголя, гепатотоксичных лекарственных препаратов, таких как статины, НПВС, антибактериальные препараты, сульфаниламиды, гормональные препараты, в том числе оральные контрацептивы.


При лабораторном обследовании у пациентов с паренхиматозной желтухой выявляют повышенный уровень билирубина:


Отмечается повышение уровней специфических ферментов, биохимических маркеров процессов, происходящих в клетках печени.


На фоне заболевания происходит нарушение основных функций печени, особенно функция синтеза белков и факторы свертывания крови.  


В общем анализе мочи повышается уровень уробилиногена


Но желтуха —   это  симптом не только инфекционных заболеваний. Такое генетическое заболевание, как  синдром Жильбера, тоже  проявляется эпизодами желтушной окраски слизистых оболочек и кожи. При синдроме Жильбера имеется  умеренная  недостаточность фермента, связывающего билирубин с глюкуроновой кислотой, и желтушность имеет  бледный оттенок, и зачастую желтеют только склеры глаз. Провоцирующими факторами при синдроме Жильбера является длительное голодание, никотин, употребление алкоголя, кофе, употребление лекарственных препаратов (парацетамол, оральные контрацептивы).


Генетическое обследование на синдром Жильбера может потребоваться, если периодически возникают эпизоды  желтухи и повышается уровень  свободного/непрямого билирубина. Особенно после перенесенных инфекций, приема алкоголя, длительной дегидратации, голодания, эмоциональной и физической нагрузки,  а у женщин и во время менструации.


Механическая желтуха. Этот тип желтухи развивается, когда существует физическое препятствие  для оттока желчи,  из-за чего   билирубин не может попасть в кишечник и покинуть организм. Наиболее частой причиной для обтурации желчевыводящих путей являются камни желчного пузыря.  Реже механическая желтуха развивается на фоне закупорки протоков раковой опухолью или метастазами (рак поджелудочной железы или 12-перстной кишки, рак холедоха, фатерова соска). Паразитарные заболевания, такие как аскаридоз или описторхоз, тоже могут привести к механической желтухе.  И «пробка» в этом случае состоит из плотного клубка паразитов. К счастью, сейчас такие тяжелые формы паразитарных заболеваний встречаются редко. Но вне зависимости от того, какая причина привела к развитию механической желтухи, промедление не допустимо. Пациенты должны быть осмотрены хирургом, проведено инструментальное обследование  для уточнения характера обтурации.  Как правило, развитию механической желтухи предшествует приступ сильных болей в правом подреберье. И лишь спустя некоторое время, в зависимости от тяжести процесса, начинают появляться первые признаки желтухи. Отмечается потемнение мочи, слегка желтеют склеры. Важно не откладывать, а обратиться к врачу незамедлительно. Хотя  желтуха — это яркий симптом, который не остается незамеченным ни пациентом, ни окружающим, важно проконсультироваться с врачом как можно быстрее.


Ну и осталось рассказать еще о том, что существуют так называемые «псевдожелтухи». В этом случае кожа приобретает оранжевый оттенок. Но склеры не желтеют, общее самочувствие не страдает,  стул и моча не меняют свою окраску, а при лабораторном обследовании нарушений билирубинового обмена нет.


«Ложная желтуха»  не связана с каким-либо заболеванием.  Оранжевую окраску коже придает избыток каротина в рационе питания. Как правило,  этот тип желтухи встречается у детей, но и взрослые не исключение. Каротин содержится в моркови, тыкве, персиках, оранжевом болгарском перце. И если рацион содержит избыточное количество  этих продуктов, то избыток каротина, откладываясь в кожных покровах,   приводит к ложной желтухе.


Но, в любом случае. Появление желтухи – не повод для самодиагностики. Желтуха – это повод обязательно проконсультироваться с врачом.


Источники:

  • Инфекционные болезни: национальное руководство/Под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. 2018
  • Инфекционные болезни. Синдромальная диагностика. Автор: Ющук Н.Д., Климова Е.А.2017

Способ диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных и детей первого года жизни

Изобретение относится к педиатрии. Предложен способ дифференциальной диагностики течения желтухи, основанный на комбинированном выявлении маркеров TORCH-инфекций, ферритипа, креатининфосфокиназы (КФК) и α-фетопротеина (α-FP). Способ позволяет систематизировать и усовершенствовать качество дифференциальной диагностики затяжных вариантов течения желтухи, что дает возможность предотвратить осложнения: ранний фиброз печени, врожденный цирроз печени, атрезия желчных протоков, асцит, кровотечение из варикозных вен пищевода, печеночная недостаточность с летальным исходом.

 

Изобретение относится к медицине, в частности, к актуальным проблемам современной педиатрии. Изобретение может быть использовано в практике врача-неонатолога, детского гастроэнтеролога и врача-инфекциониста, проводящих дифференциальную диагностику желтух у детей раннего возраста, детского хирурга, изучающего проблему атрезии желчевыводящих путей с исходом в портальную гипертензию и цирроз печени, врача-генетика, наблюдающего желтухи при наследственно-обусловленных заболеваниях, в работе врача-педиатра отделения патологии детей раннего возраста, участкового врача, столкнувшегося в амбулаторно-поликлинических условиях с проявлениями затяжной формы желтухи у новорожденного.

Целью данной работы явилось создание адаптированного для применения в практическом здравоохранении протокола диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных. Основная идея создания протокола диагностики желтухи заключается в объединении и оптимизации разных схем обследования. Это позволит усовершенствовать процесс поиска этиологических факторов и облегчит работу педиатров разных специальностей.

Во многих руководствах и рекомендациях предлагается алгоритм лабораторных и инструментальных методов диагностики холестаза и гепатита, в том числе «золотым стандартом» обследования признана пункционная биопсия печени. Ближайшими аналогами программы обследования на предмет обнаружения причины желтухи являются «Проект протокола дифференциальной диагностики и лечения синдрома холестаза у новорожденных детей» и рекомендации Северо-Американского общества педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и питания. Целью подобных работ является стандартизация и оптимизация методов диагностики холестатической желтухи у детей, сокращение времени обследования пациента от момента поступления в клинику до постановки диагноза ввиду важности проведения ранней лечебной тактики, описание последовательности оказания первой помощи в амбулаторных условиях и дальнейших действий при обращении к специалисту. Недостатком данных рекомендаций является полное отсутствие информации по применению методов диагностики инфекционных факторов риска, способствующих затяжной желтухе. В национальном руководстве «Неонатология» инфекционно-значимые объекты перечисляются как возможная причина формирования желтухи, но врачи практического здравоохранения испытывают трудности при выборе достоверных методов обследования и трактовке полученных результатов, их устраивает конкретный алгоритм исследований с применением диагностических тест-систем на TORCH-комплекс. TORCH — это общепринятая аббревиатура наиболее распространенных в современном мире инфекционных заболеваний: Т — токсоплазмоз, О — другие оппортунистические инфекции, как вирусные гепатиты В и С, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, инфекционный мононуклеоз, R — краснуха, С — цитомегаловирусная инфекция, Н — герпесвирусная инфекция. Имеется разработанный и внедренный в практику здравоохранения сборник «Протоколы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей», в котором дан подробный анализ современных методов диагностики инфекционных заболеваний. Недостатком этого руководства является тот факт, что в нем отсутствует конкретный план обследования на функциональные пробы печени и маркеры генетических заболеваний. Особенности диагностики генетически-опосредованных заболеваний, протекающих с желтухой, обсуждаются только в руководствах по наследственным заболеваниям. Недостатком современных рекомендаций является отсутствие четкой, хорошо прописанной, адаптированной к современным требованиям программы обследования по выявлению маркеров TORCH-инфекций и генетических заболеваний. Совокупность наборов современных тест-систем ИФА- (иммуноферментный анализ) и ПЦР- (полимеразная цепная реакция) диагностики позволяют полноценно предоставить информацию о роли инфекционных и наследственных факторов риска в формировании патологии печени у детей. Расшифровка этиологически значимых факторов, вызывающих затяжную желтуху и патологию гепатобилиарного тракта, помогает улучшить качество проведения дифференциальной диагностики, уменьшить риски ранней инвалидизации, прогнозировать исходы патологического процесса и составлять программу реабилитации детей на ранних этапах болезни. Необходимо систематизировать поиск маркеров TORCH-инфекций для уточнения роли «факультативно-гепатотропных» возбудителей в развитии острого и хронического воспаления в печени, поскольку имеется возможность в предельно короткие сроки провести этиотропную и антифибротическую терапию с целью улучшения прогнозов заболевания. Многие наследственные заболевания, дебютирующие с затяжной формой желтухи, также поддаются лечению, например при галактоземии удается получить ремиссию путем подбора специальной диеты.

При затяжной желтухе врач-педиатр любой специальности собирает информацию по следующим параметрам:

1. Стандартная биохимия крови (б/х): АЛТ, ACT, общий билирубин (ОБ), прямой билирубин (ПБ), непрямой билирубин (НБ)

2. Наличие отягощенности акушерского анамнеза (ОАА) у матери

3. Наличие заболеваний, передаваемых половым путем (ЗППП) у матери

4. Наличие перинатального контакта по вирусному гепатиту В, С, ВИЧ

5. Увеличение размеров печени, селезенки

6. Наличие лимфадении

7. Врожденные пороки развития в семье и у ребенка

8. Наличие сопутствующей патологии других органов и систем

8. УЗИ органов брюшной полости и почек

9. НСГ — УЗИ головного мозга

10. OAK (общий анализ крови), ОАМ (общий анализ мочи), копрология

Заявляемый способ диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных и детей первого года жизни в отличие от ближайших аналогов дает возможность получить технический результат по следующим параметрам.

1. В случае затяжной желтухи стандартную биохимию крови повторяют, дополняя ее определением уровня щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТП), сахара, тиреотропного гормона (ТТГ), холестерина, общего белка и протеинограммы. Это необходимо сделать уже при 2-ом заборе крови на 3-4 неделе жизни. Желтуха может быть самостоятельной, а может протекать с элементами холестаза, что усугубляет процесс течения заболевания, осложняет прогнозы, труднее и длительнее поддается терапевтической коррекции. Зачастую холестатический компонент является грозным признаком дебюта цирроза печени у новорожденного ребенка. Чем раньше будет известно об этом процессе, тем быстрее будут приняты меры для коррекции течения болезни. Известно, что холестатические желтухи периода новорожденности замечательно поддаются лечению с применением максимальной дозировки препаратов урсодеоксихолевой кислоты. Определение уровня сахара крови при желтухе и показателя TTГ должно проводиться не из желания усложнить процесс обследования. Это делается грамотным специалистом для того, чтобы параллельно исключить такие грозные генетические заболевания, как гликогенозы, галактоземию и врожденный гипотиреоз, они зачастую дебютируют с синдромом желтухи.

2. На 4-6 неделе требуется исследовать кровь больного на белок и белковые фракции, уровень ПТИ и фибриногена, т.к. при угрозе хронического воспаления печени начинается риск снижения белоксинтетической функции печени, что влечет за собой такие грозные осложнения, как кровотечение и отечно-асцитический синдром. Параллельно определяя уровень α1-фракции глобулина, исключается еще одно генетическое заболевание — болезнь α1-антитрипсиновой недостаточности.

3. Включение в алгоритм обследования в возрасте 4-6 недель жизни показателей ферритина, креатининфосфокиназы (КФК) и α-фетопротеина (α-FP) делается со следующей мотивацией: высокий уровень ферритина указывает на тяжелое генетическое заболевание как наследственный гемохроматоз; показатель КФК позволяет исключить наследственные прогрессирующие мышечные дистрофии; αFP дает возможность исключить онкологическое заболевание печени у новорожденного, что также встречается в настоящее время.

4. Включение в протокол диагностики желтухи подробного алгоритма современных маркеров TORCH-инфекций дает возможность найти конкретного возбудителя заболевания и обосновать дальнейшую тактику лечения.

Предлагаемый способ диагностики помогает систематизировать поиск этиологических факторов в предельно короткие сроки — до 6 недель жизни младенца, усовершенствовать качество дифференциальной диагностики затяжных вариантов течения желтухи. Промедление в проведении диагностики грозит ранними и тяжелыми осложнениями, как: ранний фиброз печени, врожденный цирроз печени, атрезия желчных протоков, асцит, кровотечение из варикозных вен пищевода, печеночная недостаточность с летальным исходом.

Способ диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных и детей первого года жизни заключается в формировании предложения оптимизировать и расширить протокол стандартного обследования пациентов с клиническими проявлениями затяжной желтухи, рекомендующего применять общепринятые схемы лабораторной диагностики, как: биохимия крови с определением уровня общего билирубина и его фракций, маркеров холестаза — щелочной фосфатазы (ЩФ) и гаммаглютамилтрансферазы (ГГТП), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), сахара крови, уровня белка и белковых фракций, показателей протромбина, фибриногена. Ближайшими аналогами по применению стандартного протокола обследования на предмет обнаружения причины желтухи являются «Проект протокола дифференциальной диагностики и лечения синдрома холестаза у новорожденных детей» [авторы Дегтярева А.В., Мухина Ю.Г., Володин Н.Н., 2001 г.] и «Руководство по диагностике холестатической желтухи у новорожденных» [рекомендации Северо-Американского общества педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и питания, 2004 г.].

Изобретение отличается от ближайших аналогов тем, что наряду со стандартным протоколом обследования предлагается конкретный план расшифровки маркеров TORCH-инфекций и некоторых генетических заболеваний. Заявляемый способ диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных и детей первого года жизни в отличие от ближайших аналогов дает возможность получить технический результат по следующим параметрам.

1. Комбинированное применение современных наборов тест-систем для проведения иммуноферментного анализа (ИФА) и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с целью обнаружения маркеров TORCH-инфекций дает возможность найти конкретного возбудителя заболевания и обосновать дальнейшую тактику лечения. TORCH-инфекции, протекающие с желтухой, — это общепринятая аббревиатура наиболее распространенных инфекционных заболеваний: Т — токсоплазмоз, О — другие оппортунистические инфекции, как вирусные гепатиты В и С, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, Эбштейн-Барр вирусная инфекция, R — краснуха, С — цитомегаловирусная инфекция, Н — герпесвирусная инфекция.

2. Определение уровня ферритина, креатининфосфокиназы (КФК) и α-фетопротеина (α-FP) делается со следующей мотивацией: высокий уровень ферритина указывает на тяжелое генетическое заболевание — наследственный гемохроматоз; показатель КФК в пределах нормальных величин позволяет исключить наследственные прогрессирующие мышечные дистрофии; α-FP дает возможность исключить онкологическое заболевание печени у новорожденного.

3. Предлагаемый план обследования позволяет проводить поиск этиологических факторов риска в амбулаторно-поликлинических условиях, избегая госпитализации маленьких пациентов в стационар.

4. Заявляемый способ диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных и детей первого года жизни помогает систематизировать поиск этиологических факторов в предельно короткие сроки — до 6 недель жизни младенца, усовершенствовать качество дифференциальной диагностики затяжных вариантов течения желтухи. Промедление в проведении диагностики грозит ранними и тяжелыми осложнениями, как: ранний фиброз печени, врожденный цирроз печени, атрезия желчных протоков, асцит, кровотечение из варикозных вен пищевода, печеночная недостаточность с летальным исходом.

План обследования новорожденных с проявлениями затяжной желтухи

P.S. Жирным шрифтом выделяются «собственные» маркеры больного ребенка

Нежирным шрифтом обозначаются материнские антитела класса IgG

План обследования новорожденных с проявлениями затяжной желтухи

P.S. Жирным шрифтом выделяются «собственные» маркеры больного ребенка

Нежирным шрифтом обозначаются материнские антитела класса IgG

ПЦР-метод применять для обследования как минимум двух биологических сред

Поиск этиологических факторов, формирующих затяжной вариант течения желтухи, должен проводиться без промедления, начиная с 3-ей недели жизни новорожденного. Представленный план обследования дает системный подход в оптимизации протокола обследования детей в случае наличия риска формирования затяжной желтухи. Алгоритм выявления инфекционной природы заболевания позволяет клиницистам разных специальностей, не имеющих квалификации врача-инфекциониста, но заинтересованных в выяснении причины заболевания, в предельно короткие сроки до 6 недель жизни ребенка в рамках проводимого обследования уточнить этиологию болезни и назначить необходимый протокол лечения, способствующий благоприятному прогнозу. Внимательность и своевременная тактика обследования чрезвычайно важны при работе с такими пациентами. В том случае, когда роль TORCH-инфекций будет доказана, целесообразно наблюдение и лечение ребенка проводить под контролем врача, имеющего опыт работы с такой категорией детей.

Приходится констатировать тот факт, что полноценный и обоснованный алгоритм обследования на маркеры TORCH-инфекций и некоторых генетических заболеваний проводится с большим опозданием и медленными темпами в возрасте 6-36 месяцев, когда зачастую процесс хронического воспаления в печени необратим или ведет к летальному исходу в раннем детстве. Запоздалая диагностика приводит к отсроченной технологии лечения. Предложенный план обследования пациентов с затяжной желтухой иллюстрируется следующими примерами.

Пример №1. Девочка А. родилась недоношенной с задержкой внутриутробного развития. Родители впервые обращаются за советом к врачу-инфекционисту в возрасте 4-х месяцев с жалобами на затяжную желтуху до 3-х недель, с трансформацией процесса в гепатит. У матери ребенка имеется отягощенный анамнез течения беременности: регресс при 2-ой беременности, при настоящей беременности отмечаются гепатоз, носительство цитомегаловируса и герпесвируса, угроза прерывания и роды на сроке 34 недели. Ребенок мало прибывает в весе, что педиатрами расценивается как плохой признак. До 4-х месяцев лечение желтухи и неонатального гепатита проводится общепринятыми традиционными способами: сеансы фототерапии, желчегонные средства, эссенциале и гептрал внутривенно, с 3-х месяцев назначается урсосан дозой 10 мг/кг сутки. Активность трансаминаз сохраняется от 150 до 450 ед/л при норме 40 ед/л. При обследовании традиционно исключаются вирусные гепатиты В и С. В возрасте 4-х месяцев впервые проводится алгоритм обследования на распространенные генетические заболевания и TORCH-комплекс. В процессе дифференциальной диагностики исключаются наследственная миопатия, гемохроматоз, галактоземия, гликогеиозы, муковисцидоз, атрезия желчевыводящих путей, врожденный гипотиреоз, все урогенитальные инфекции, маркеры активной цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекций не обнаруживаются, токсоплазмоз не определяется. Методом ПЦР-диагностики из крови, зева, со щеки у девочки выявляется ДНК вируса Эбштейна-Барра, у матери вирус обнаруживается в крови, что является доказательством активной инфекции у матери и ребенка. Известно, что поражение печени у младенцев возможно при участии вируса Эбштейна-Барра, который проявил свою активность и вызвал неблагополучное течение беременности у матери, преждевременное рождение девочки, ранний дебют гепатита на фоне затяжной желтухи. В возрасте 1,5 лет девочке проводится пункционная биопсия печени, морфологическое заключение описывает проявления хронического гепатита и предцирроза, очаговый стеноз внутрипеченочных желчных протоков. Таким образом, врожденное поражение печени у ребенка, вызванное вирусом инфекционного мононуклеоза, поздняя диагностика причины болезни, неадекватная терапия заболевания послужили основой формирования цирротических изменений со стороны печени.

Пример №2. При проведении дифференциальной диагностики гепатитов неясной этиологии следует помнить о том, что синдром цитолиза может наблюдаться как упорный признак активности процесса в результате развивающейся прогрессирующей миодистрофии. Гипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна наследуется по X-сцепленному рецессивному типу, т.е. болеют только мальчики, является результатом мутаций гена, локализованного на коротком плече X-хромосомы в локусе 21.2, кодирующем белок дистрофии. Дебют мышечной дистрофии Дюшенна происходит в раннем возрасте, в среднем в 2 г. 8 мес прогноз заболевания неблагоприятный: потеря ходьбы к 6-12 годам, ранняя смерть до 22-25 лет. Основные симптомы, сопровождающие болезнь, ассоциируются с поздним началом ходьбы в 1 г. 3 мес, утиной походкой, трудностями при подъеме по лестнице или вставании с пола, псевдогипертрофией мышц, на поздних стадиях — деформациями скелета. Диагностика мышечной дистрофии проводится через определение повышенного уровня фермента креатининфосфокиназы (КФК), электромиографическое обследование, поиск участка делеции в экзонах гена дистрофина методом ДНК-анализа, морфологическое исследование мышц. В качестве клинического примера привожу наблюдение за ребенком Д. в течение 4-х лет, прежде чем ему был поставлен ведущий диагноз. Дебют заболевания произошел в возрасте трех месяцев жизни мальчика, когда с клиническими проявлениями острого респираторного заболевания он был госпитализирован в детскую больницу. При стандартном обследовании в биохимическом анализе крови были выявлены повышенные уровни трансаминаз, мониторинг исследований продемонстрировал упорную гиперферментемию, когда показатели АЛТ колебались в пределах 157-268 ед/л, ACT — 241-258 ед/л. В анамнезе жизни отмечалась также затяжная желтуха до 1,5 месяцев. УЗ-исследование печени, проведенное в возрасте 2 г. 9 мес, выявило умеренную гепатомегалию, повышение эхоплотности печени и деформацию желчного пузыря. Применение метода ИФА позволило обнаружить поствакцинальные антитела к вирусу гепатита В — antiHBs, антитела к цитомегаловирусу — antiCMV IgG 1/100, маркеры вируса Эбштейн-Барра — EBV VCA IgM-, EA+, NA IgG>0,5. В возрасте 3-х лет пациенту проводится пункционная биопсия печени, заключение морфолога: хронический гепатит минимальной активности, фиброз слабый, уровень меди и железа в ткани печени в пределах нормы. В 3,5 года врач-консультант впервые обращает внимание на задержку моторного развития ребенка, а именно: мальчик ходит с 1 г. 3 мес, отмечается «утиная походка», больной быстро устает при ходьбе и периодически падает. Определяется уровень КФК, показатели которого достигают 14050,00 ме/мл при норме 29,0-200,0 ме/мл. Проведенные медико-генетические исследования помогли обнаружить очаги делеции 3-6 экзонов гена дистрофина. В данной клинической ситуации всю программу исследований можно было провести за короткий промежуток времени, в течение первого года жизни ребенка. При отсутствии четкого алгоритма протокола обследования весь диагностический марафон затянулся на четыре года. Мальчик был инфицирован, что подтверждается результатами ИФА, ПЦР диагностики и минимальными структурными нарушениями в печени, но основной прогноз будет определяться по наследственно-генетическому заболеванию.

Пример №3. Ребенок П. желанный, рожден в браке от 1-ой беременности. Беременность протекала с клиникой хронической фетопланцентарной недостаточности, анемии. Женщина перенесла ОРВИ на 7-8 неделе, является хроническим носителем ЦМВ-вируса, имеет хронический пиелонефрит в анамнезе. Отец ребенка считает себя здоровым. Мальчик родился в срок с М 3350 г, L 51 см, по Ангар оценен на 7/8 б., привит в роддоме вакцинами БЦЖ и гепатита В, выписан из роддома с диагнозом: кровоизлияние в кожу лица. На искусственном вскармливании с 1 месяца. С 3-месячного возраста отмечается отставание в весе. У ребенка с периода новорожденности была физиологическая желтуха, которая в дальнейшем приняла затяжной характер течения. Повышение трансаминаз впервые зафиксировано в возрасте 1 месяца. Пациенту проводится традиционная терапия по элиминации желтухи, с 1 месяца жизни отмечается появление осветленного, а затем и ахоличного стула. В возрасте 3 месяцев из-за выраженного холестаза больному проводится чрескожная пункционная биопсия печени. В гепатобиоптате обнаруживаются явления гигантоклеточной трансформации гепатоцитов, очаговые некрозы, выраженный интрацеллюлярный и протоковый холестаз, выраженный портальный, перипортальный и портоцентральный фиброз, очаговая лимфогистиоцитарная инфильтрация в строме и паренхиме долек, пролиферация холангиол. Заключение морфолога: гигантоклеточный гепатит с трансформацией в фиброз-цирроз. Морфологическая картина не позволяет исключить стеноз, атрезию внепеченочных желчных ходов. При проведении магнитно-резонансной томографии органов брюшной полости в 3,5 мес отмечаются гепатоспленомегалия, перипортальный фиброз, гипоплазия желчного пузыря. Показатели OAK и гемограммы стабильны, протеинограмма в норме. Исследуются маркеры инфекций в 2 мес: HBsAg-, HBeAg-, aHBe-, aHBs+, aHBcIgM-, aHBcIgG-, aHCV(total)-, ДНК СМV+(кровь), иными словами определяются поствакцинальные антитела к вирусу гепатита В и выявляется маркер активной репликации вируса цитомегалии. В 5 мес: HBsAg-, aHCV-маркеры гепатитов В и С вновь отрицательные, однако сохраняется активность ЦМВ-инфекции в виде низкоавидных антител antiCMV IgM-, IgG 1/200, авидность к CMV 34,6%, т.е. идет вялотекущий хронический процесс воспаления печени в виде холестаза с ахоличным стулом, ребенок пониженного питания, размеры печени правая доля +7,0 см, левая доля +10,0 см, селезенки +7,0 см. Методами ИФА и ПЦР из различных биологических сред другие возбудители TORCH-комплекса не выявлены. По-прежнему лечение направлено на коррекцию холестаза традиционными методами терапии, не приводящими к стабильности и выздоровлению. Врач-консультант в возрасте 5 месяцев предлагает провести обследование на ряд генетических заболеваний, в т.ч. содержание ферритина в крови, который достигает величины 1253,0 нг/мл при норме 10-400 нг/мл, повторно в 6 месяцев — 825,0 нг/мл. Ребенка направляют в клинику для решения вопроса о трансплантации печени с диагнозом: хронический активный гигантоклеточный гепатит с внутри- и внепеченочным холестазом, гипоплазия желчного пузыря, активная цитомегаловирусная инфекция с поражением гепатобилиарной системы и репликацией вируса, неонатальный гемохроматоз. В современных библиографических источниках прогноз по неонатальному гемохроматозу неблагоприятный, имеется риск трансформации заболевания в цирроз печени и печеночную недостаточность. Однако предварительные генетические исследования крови матери и ребенка в 7 месяцев позволяют диагноз наследственно-обусловленного гемохроматоза снять. Имеются публикации зарубежных коллег, утверждающих об избыточном накоплении железа в ткани печени при некоторых TORCH-инфекциях, в том числе при цитомегаловирусном гепатите. Для ЦМВ-инфекции также характерны явления атрезии-гипоплазии желчных протоков, гигантоклеточный гепатит с трансформацией в цирроз печени. До принятия позитивного решения о проведении трансплантации печени ребенку, пациенту впервые за 6 месяцев назначается протокол лечения холестаза и проводится противовирусная терапия.

Источники информации

1. Неонатология. Национальное руководство. Гл. редактор акад. РАМП Н.Н.Володин. — Москва.- «ГЭОТАР-Медиа». — 2007. — Главы 30-33.

2. Гипербилирубинемии у новорожденных детей. Пособие для врачей. И.В.Александрович, И.М.Шатилло. — СПб. — 2006.

3. Проект протокола дифференциальной диагностики и лечения синдрома холестаза у новорожденных детей. А.В.Дегтярева, Ю.Г.Мухина, Н.Н.Володин. — Москва. — 2008.

4. Методические рекомендации для врачей. Диагностика внутриутробных инфекций у новорожденных детей методом полимеразной цепной реакции. Малкова Е.М., Гришаева О.Н. Под редакцией А.П.Помогаевой. — Томск. — Кольцово. — 2000.

5. Протоколы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей. Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины. — Москва. — ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ. — 2001.

6. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени. Практическое руководство. Д.В.Комарова, В.А.Цинзерлинг.- СПб.: Сотис.1999.

7. Guideline for the Evaluation of Cholestatic Jaundice in Infants: Recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutricion. — J. of Pediatric Gastroenterology and Nutricion. — vol 39, №2. — 115-128. — august 2004.

Способ дифференциальной диагностики затяжного варианта течения желтухи у новорожденных и детей первого года жизни, заключающийся в проведении стандартного обследования: биохимия крови с определением уровня общего билирубипа и его фракций, маркеров холестаза — щелочной фосфатазы (ЩФ) и гаммаглютамилтрансферазы (ГГТП), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT), сахара крови, уровня белка и белковых фракций, показателей протромбина, фибриногена, отличающийся тем, что проводят расшифровку маркеров TORCH-инфекций и некоторых генетических заболеваний: определяют уровень ферритина, креатининфосфокиназы (КФК) и α-фетопротеина (α-FP): высокий уровень ферритина указывает на тяжелое генетическое заболевание — наследственный гемохроматоз; показатель КФК в пределах нормальных величин позволяет исключить наследственные прогрессирующие мышечные дистрофии; α-FP дает возможность исключить онкологическое заболевание печени.

Физиологическая желтуха новорожденных/Врач-педиатр д/п №6 Лоев О.Н./статья от 19.11.19

Желтуха — это состояние, при котором в крови повышается уровень билирубина, который откладываясь в тканях, придает коже, слизистым и белкам глазных яблок оттенок от лимонного до апельсинового цвета.

Билирубин – это пигментное вещество, которое образуется при распаде красных кровяных телец (эритроцитов) в крови и выводится из организма при участии специальных ферментов вырабатываемых печенью. Этот процесс идет постоянно в организме каждого человека. Но у новорожденного ребенка, в силу ряда его физиологических особенностей, билирубин образуется в повышенном количестве и выводится более медленно. Существует множество причин приводящих к увеличению уровня билирубина, но основными из них можно считать:

  • повышенное число особенных эритроцитов, необходимых для полноценного функционирования плода внутриутробно в условиях пониженного содержания кислорода и их быстрое разрушение при рождении ребенка, с избыточным освобождением пигмента билирубина;
  • функциональную незрелость печени малыша, в силу чего наблюдается дефицит специального белка, обеспечивающего перенос билирубина через мембраны печеночных клеток и его выведение из организма.

Поэтому в норме у многих новорожденных детей может быть желтуха, называемая физиологической. Появляется физиологическая желтуха обычно на третий-четвертый день после рождения ребенка. Желтушность кожных покровов сохраняется приблизительно 2–3 недели, потом интенсивность желтухи постепенно уменьшается. У недоношенных детей желтуха может сохраняться до месяца, иногда на более долгий срок. Физиологическая желтуха новорожденных не заразна, общее состояние детей не страдает. Физиологическая желтуха новорожденных, как правило, не нуждается в каком-либо лечении и проходит без постороннего вмешательства.

Способствует более интенсивному нарастанию уровня билирубина позднее (позже суток) отхождение мекония (первородного кала), голодание или переохлаждение ребенка. Поэтому лучшей профилактикой и лечением физиологической желтухи новорожденных являются ранние и частые кормления грудью. Молозиво, или «раннее молоко» первых нескольких дней, действуя как слабительное, помогает быстрее выйти меконию и, как следствие, способствует более быстрому выведению из организма билирубина.

Следуя названию, физиологическая желтуха не является заболеванием и в лечении не нуждается, за исключением редких случаев, когда желтуха протекает в тяжелой форме.

НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, официальный сайт

Под руководством Г.А. Новичковой в работу отделения онкогематологии Городской клинической больницы №4 (Новокузнецк)
были внедрены инновационные протоколы лечения больных гематологическими и онкологическими заболеваниями,
а отделение онкологии вошло в состав общероссийской кооперированной группы по лечению детского рака.

Профессор Новичкова проявила себя отличным организатором службы детской гематологии/онкологии, ученым и педагогом.

В 1999 г. Галина Анатольевна защитила кандидатскую диссертацию по теме «Гемофагоцитарные лимфогистиоцитозы у детей»,
в 2009 г. – докторскую диссертацию по теме «Иммуносупрессивная терапия и трансплантация гемопоэтических стволовых
клеток в лечении детей с приобретенной апластической анемией.

Г.А. Новичкова является крупным организатором здравоохранения. Под ее руководством в Центре внедрены новые
организационные медицинские технологии для неродственных трансплантаций у онкологических больных, логистики, службы
крови и клеточных технологий, электронной медицинской документации и фармакоэкономики.

Г.А. Новичкова – автор более 60 научных статей, а также 2 монографий и 4 глав в национальных руководствах по гематологии.
Под ее руководством подготовлены 2 докторские и 5 кандидатских диссертаций по актуальным проблемам гематологии.

Г.А. Новичкова – сертифицированный врач-педиатр, гематолог и организатор здравоохранения. Она зарекомендовала себя
деятельным и грамотным руководителем, пользуется уважением сотрудников и коллег, активно участвует в специализированной
работе учреждений г. Москвы, в течение 2 лет была внештатным детским гематологом Департамента здравоохранения г. Москвы.

Профессор Новичкова является лауреатом национальной премии «Призвание» лучшим врачам России, удостоена звания
«Заслуженный врач Республики Северная Осетия – Алания».

Г.А. Новичкова входит в постоянный состав Координационного совета при Президенте Российской Федерации по реализации
Национальной стратегии действий в интересах детей; является экспертом комиссии Минздрава России по вопросам
отправки больных детей на лечение за границу. С 2006 г. является председателем правления благотворительного фонда
помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «Подари жизнь», с 2014 г. – учредителем фонда
поддержки и развития в области детской гематологии, онкологии и иммунологии «Наука – детям».
Активно участвует в благотворительных мероприятиях.

% PDF-1.4
%
103 0 объект
>
эндобдж
126 0 объект
> поток
application / pdf

  • 2004-06-16T13: 01: 28ZXPP2021-06-12T04: 26: 18-07: 002021-06-12T04: 26: 18-07: 00uuid: 10c4bf7a-1dd2-11b2-0a00-420827fd5800uuid: 10c4bf7c-1dd2-11b2- 0a00-6a0000000000
    конечный поток
    эндобдж
    101 0 объект
    >
    эндобдж
    97 0 объект
    >
    эндобдж
    98 0 объект
    >
    эндобдж
    99 0 объект
    >
    эндобдж
    127 0 объект
    >
    эндобдж
    50 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 594 792] / Type / Page >>
    эндобдж
    53 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 594 792] / Type / Page >>
    эндобдж
    59 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 594 792] / Type / Page >>
    эндобдж
    77 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 594 792] / Type / Page >>
    эндобдж
    80 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 594 792] / Type / Page >>
    эндобдж
    128 0 объект
    > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    129 0 объект
    > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    151 0 объект
    [154 0 R 155 0 R]
    эндобдж
    152 0 объект
    > поток
    q
    354.9945831 0 0 77.5988159 124.0027008 630.4011841 см
    / Im0 Do
    Q
    BT
    / T1_0 1 Тс
    12 0 0 12 230.004 551.99991 тм
    (DOI: 10.1542 / peds.114.1.297) Tj
    5,3605 1 тд
    (2004; 114; 297) Tj
    / T1_1 1 Тс
    -4.361 0 Тд
    (Педиатрия \ 240) Tj
    / T1_2 1 Тс
    2,778 1,00001 тд
    (Беременность) Tj
    -15.05448 1 тд
    (Ведение гипербилирубинемии у новорожденного в возрасте 35 и более недель \
    из) Tj
    ET
    BT
    / T1_0 1 Тс
    12 0 0 12 433,164 469,99994 тм
    () Tj
    0 0 1 рг
    -21.944 0 Тд
    (http://pediatrics.aappublications.org/content/114/1/297)Tj
    0 г
    3.7375 1 тд
    (находится в Интернете по адресу:) Tj
    -9.01349 1.00001 Td
    (Онлайн-версия этой статьи вместе с обновленной информацией и s \
    услуги, is) Tj
    ET
    93 193 417 52 пере
    0 0 мес.
    S
    BT
    / T1_0 1 Тс
    10 0 0 10 103 198,99991 тм
    (Американской академией педиатрии. Все права защищены. Печатать ISSN: \
    1073-0397. ) Tj
    0 1 ТД
    (Американская академия педиатрии, 345 Парк-авеню, Итаска, Иллинойс, 6 \
    0143. Copyright \ 251 2004) Tj
    0 1.00001 TD
    (издается непрерывно с 1948 года. Педиатрия принадлежит, издайте \
    ed, и товарный знак) Tj
    0 1 ТД
    (Педиатрия — официальный журнал Американской академии педиатрии \
    .Ежемесячное издание, it) Tj
    ET
    q
    389 0 0 57,5 ​​107 81,5 см
    -1 TL / Im1 Do
    Q
    BT
    / T1_0 1 Тс
    8 0 0 8 339,37592 34 тм
    (от гостя 12 июня 2021 г.) Tj
    0 0 1 рг
    -12.60901 0 Тд
    (www.aappublications.org/news)Tj
    0 г
    -7.55398 0 Тд
    (Скачано с) Tj
    ET

    конечный поток
    эндобдж
    153 0 объект
    > / Filter / FlateDecode / Height 388 / Length 137508 / Name / X / Subtype / Image / Type / XObject / Width 1775 >> stream
    H ֻ JA @ xE, | 7m ץ $ ku3L

    Рекомендации и инструменты для медицинских работников по желтухе и ядохимикатам

    Ведение гипербилирубинемии у новорожденного в возрасте 35 и более недель беременности

    Из практических рекомендаций Американской академии педиатрии, 2004 г.

    Настоящее руководство представляет собой основу для профилактики и лечения гипербилирубинемии у новорожденных в сроке гестации 35 и более недель.В отношении каждого младенца мы рекомендуем, чтобы врачи: 1) поощряли и поддерживали успешное грудное вскармливание; 2) проводить перед выпиской систематическую оценку риска тяжелой гипербилирубинемии; 3) обеспечить раннее и целенаправленное наблюдение на основе оценки риска; и 4) по показаниям лечить новорожденных фототерапией или обменным переливанием крови для предотвращения развития тяжелой гипербилирубинемии и, возможно, билирубиновой энцефалопатии (ядерной желтухи).

    Ниже приведены ключевые элементы рекомендаций, содержащихся в данном руководстве.Клиницистам следует:

    1. Продвигать и поддерживать успешное грудное вскармливание.
    2. Установить протоколы яслей для выявления и оценки гипербилирубинемии.
    3. Измерьте уровень общего билирубина в сыворотке (TSB) или чрескожного билирубина (TcB) у младенцев с желтухой в первые 24 часа.
    4. Признайте, что визуальная оценка степени желтухи может приводить к ошибкам, особенно у детей с темным пигментом.
    5. Определите все уровни билирубина в соответствии с возрастом ребенка в часах.
    6. Признать, что младенцы со сроком гестации менее 38 недель, особенно те, которые находятся на грудном вскармливании, подвергаются более высокому риску развития гипербилирубинемии и требуют более тщательного наблюдения и наблюдения.
    7. Проведите систематическую оценку всех младенцев перед выпиской на предмет риска тяжелой гипербилирубинемии.
    8. Предоставить родителям письменную и устную информацию о желтухе новорожденных.
    9. Обеспечить соответствующее последующее наблюдение в зависимости от времени выписки и оценки риска.
    10. Лечить новорожденных, по показаниям, с помощью фототерапии или обменного переливания крови.

    Подробнее об этом руководстве »внешний значок

    BiliTool

    BiliTool разработан, чтобы помочь клиницистам оценить риски развития гипербилирубинемии или «желтухи» у новорожденных старше 35 недель гестационного возраста.

    Используйте BiliTool »внешний значок

    Обзор | Желтуха у новорожденных младше 28 дней | Руководство

    Это руководство охватывает диагностику и лечение желтухи, которая вызвана повышенным уровнем билирубина в крови у новорожденных (новорожденных).Его цель — помочь обнаружить или предотвратить очень высокий уровень билирубина, который может быть вредным, если его не лечить.

    В октябре 2016 года в рекомендацию 1.4.9 были внесены поправки, уточняющие, когда следует использовать интенсивную фототерапию в зависимости от времени, прошедшего с момента рождения.

    Рекомендации

    Это руководство включает рекомендации по:

    Для кого это?

    • Медицинские работники
    • Родители новорожденных, их семьи и опекуны

    Актуально ли это руководство?

    Мы проверили это руководство в июне 2020 года.Мы не нашли новых доказательств, влияющих на рекомендации этого руководства.

    Процесс разработки руководства

    Как мы разрабатываем рекомендации NICE

    Ваша ответственность

    Рекомендации в этом руководстве представляют точку зрения NICE, выработанную после тщательного изучения имеющихся доказательств. Ожидается, что при вынесении своего суждения профессионалы и практикующие врачи будут полностью учитывать это руководство, наряду с индивидуальными потребностями, предпочтениями и ценностями своих пациентов или людей, пользующихся их услугами.Применение рекомендаций не является обязательным, и руководство не отменяет ответственность за принятие решений, соответствующих обстоятельствам человека, в консультации с ним и их семьями, опекунами или опекунами.

    Обо всех проблемах (побочных эффектах), связанных с лекарством или медицинским устройством, используемым для лечения или процедуры, следует сообщать в Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения с использованием схемы желтой карты.

    Местные комиссары и поставщики медицинских услуг несут ответственность за то, чтобы руководство могло применяться, когда отдельные специалисты и люди, пользующиеся услугами, хотят его использовать.Они должны делать это в контексте местных и национальных приоритетов в области финансирования и развития услуг, а также в свете своих обязанностей должным образом учитывать необходимость ликвидации незаконной дискриминации, продвижения равенства возможностей и сокращения неравенства в отношении здоровья. Ничто в этом руководстве не должно толковаться как несовместимое с соблюдением этих обязанностей.

    Уполномоченные и поставщики услуг несут ответственность за продвижение экологически устойчивой системы здравоохранения и ухода, а также должны оценивать и сокращать воздействие на окружающую среду выполнения рекомендаций NICE везде, где это возможно.

    Клинические рекомендации: желтуха в младенчестве

    Тип

    Причины

    Расследования

    Раннее начало:

    (
    <24 часов)

    ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ

    Всего должно быть:

    Сепсис

    См.
    Распознавание тяжелобольных новорожденных и новорожденных

    Гемолиз:

    • Изоиммунизация — аллоантитела ABO или резус-D
    • Дефекты ферментов эритроцитов — G6PD, наследственный сфероцитоз, альфа-талассемия
    • Кровоизлияние — мозговое, внутрибрюшное
    • Экстравазация крови — (синяк / родовая травма)

    ФБЭ, пленка и ретикулоциты

    Группа крови новорожденного

    Прямой антиглобулиновый тест (Кумбса)

    (экран G6PD)

    Начало пика

    (24 часа — 14 дней)

    Никаких дальнейших расследований не требуется, кроме случаев появления красных флажков

    Физиологическая желтуха

    Никаких дальнейших расследований не требуется, если не указано иное.

    Обезвоживание / недостаточное кормление

    Натрий сыворотки, BGL

    Никаких дополнительных исследований не требуется

    Сепсис

    См.
    Распознавание тяжелобольных новорожденных и новорожденных

    Гемолиз

    ФБЭ, пленка и ретикулоциты

    Группа крови новорожденного

    Прямой антиглобулиновый тест (Кумбса)

    (экран G6PD)

    Желтуха грудного молока

    Диагностика исключения с учетом вышеуказанных причин

    Ушиб, родовая травма

    Никаких дополнительных исследований не требуется

    пролонгированный / конъюгированный

    (> 2 недель)

    Всего должно быть:

    • SBR (неконъюгированный / конъюгированный),
    • FBE, пленка и ретикулоциты,
    • TFT
    • группа и ДАТ
    • LFT, если конъюгированный билирубин> 10%

    Сепсис

    См.
    Распознавание тяжелобольных новорожденных и новорожденных

    Гемолиз

    ФБЭ, пленка и ретикулоциты

    Группа крови новорожденного

    Прямой антиглобулиновый тест (Кумбса)

    (экран G6PD)

    Обезвоживание / недостаточное кормление

    Натрий сыворотки, BGL

    Никаких дополнительных исследований не требуется

    Желтуха грудного молока

    Диагностика исключения с учетом вышеуказанных причин

    Гипотиреоз

    TFT (для исключения центрального гипотиреоза)

    Конъюгированные

    (В любом возрасте)

    Если конъюгированная фракция> 10% от общего билирубина

    Обратитесь в специализированное подразделение

    Гепатит новорожденных

    LFT, инфекционная серология матери, метаболический скрининг

    Внепеченочная непроходимость:

    Атрезия желчных путей, киста холедоха, желчная пробка

    LFT, коаги, УЗИ брюшной полости

    Примечание: обычное УЗИ не исключает атрезию желчных путей

    Метаболический

    Уровни антитрипсина альфа-1, восстановители мочеиспускания

    Лекарства / Парентеральное питание

    Обследование по мере необходимости после анамнеза и осмотра

    Желтуха: неонатальные рекомендации

    Когда лечить

    Лечение следует начинать после того, как билирубин в сыворотке подтвердит, что уровень билирубина превышает порог лечения.Исключение составляют случаи, когда чрескожное измерение билирубина настолько велико, что есть опасения по поводу времени, необходимого для подтверждения с образцом сыворотки (образец сыворотки должен быть взят, лечение может быть начато без него), или когда скорость повышения явно собираюсь повысить уровень билирубина выше порога лечения в следующие 6 часов.

    Пороги

    Все уровни должны быть нанесены на диаграммы лечения, представленные в Приложении 1. Необходимо следить за тем, чтобы возраст ребенка в часах был точно рассчитан и нанесен надлежащим образом.Пороги лечения будут варьироваться в зависимости от срока беременности и послеродового возраста, поэтому очень важно, чтобы график был точным.

    Как лечить

    Фототерапия

    Вид фототерапии

    Эффективность фототерапии зависит от светоотдачи устройства и экспозиции младенца, а не от того, установлен ли он наверху или под детским устройством. Устройства для младенцев имеют преимущества с точки зрения возможности продолжения использования во время грудного вскармливания, меньшего светового загрязнения для окружающих и отсутствия необходимости раздевать ребенка и т. Д., Поэтому устройства с соответствующими выходами должны быть лучшим выбором.

    NICE предлагает следующее в качестве доказательства того, что билирубин не поддается контролю, и предлагает перейти на множественную фототерапию:

    • Уровень билирубина в сыворотке быстро повышается (более 8,5 мкмоль / л в час)
    • билирубин сыворотки находится на уровне, который находится в пределах 50 микромоль / литр ниже порогового значения, для которого показано обменное переливание крови через 72 часа (см. Диаграмму пороговых значений лечения, приложение 1).
    • уровень билирубина не реагирует на однократную фототерапию (то есть уровень билирубина в сыворотке продолжает повышаться или не снижается в течение 6 часов после начала однократной фототерапии).Необходимо следить за тем, чтобы фототерапия всегда проводилась надлежащим образом.
    • Однократная фототерапия может быть возобновлена ​​после того, как уровень билирубина в сыворотке упадет более чем на 50 микромоль / л ниже порога обменного переливания крови и станет стабильным / снижается (это решение должно приниматься специалистом среднего уровня или консультантом).

    Уход при фототерапии

    • поместите ребенка в положение лежа на спине, если другие клинические условия не препятствуют этому
    • обеспечивает нанесение обработки на максимальную площадь кожи
    • контролировать температуру ребенка и обеспечивать его содержание в среде, которая минимизирует затраты энергии (термонейтральная среда)
    • контролировать гидратацию путем ежедневного взвешивания ребенка и оценки влажных подгузников
    • поддерживает родителей и опекунов и побуждает их общаться с младенцем.
    • Обеспечивает защиту глаз ребенка и регулярный уход за глазами во время светотерапии над головой.

    Наблюдение за ребенком во время фототерапии

    Во время традиционной фототерапии «голубым светом»:

    • на основании клинической оценки поощрять короткие перерывы (до 30 минут) для кормления грудью, смены подгузников и объятий
    • поддержка для продолжения лактации / кормления
    • регулярно не дают дополнительных жидкостей или кормов. Материнское сцеженное молоко является предпочтительным дополнительным кормом, если он доступен и когда показаны дополнительные кормления.Донорская EBM может быть рассмотрена, если EBM недоступна.

    При многократной фототерапии:

    • не прерывать фототерапию для кормления, но продолжать вводить внутривенное / энтеральное питание
    • продолжить лактацию / поддержку кормления, чтобы грудное вскармливание можно было возобновить после прекращения лечения.
    • Материнское сцеженное молоко является предпочтительным дополнительным кормом, если он доступен и когда показаны дополнительные кормления.

    Измерение билирубина после начала фототерапии.

    NICE рекомендует проверять исходный билирубин через 4-6 часов после начала фототерапии и через 6-12 часов после этого, если билирубин падает. При принятии решений относительно частоты и времени повторных анализов следует учитывать, насколько далеко выше линии лечения находится билирубин, возраст ребенка и могут учитываться такие факторы, как недопущение слишком частого отбора проб в ночное время. Однако безопасность пациентов должна быть приоритетом, и отклонения от рекомендованного графика должны выполняться соответствующим старшим (средний уровень или выше) сотрудником после должного учета всех соответствующих факторов

    Остановка фототерапии

    Прекратите фототерапию, как только уровень билирубина в сыворотке упадет до уровня, по крайней мере, на 50 микромоль / литр ниже порога фототерапии (см. Таблицу пороговых значений и графики пороговых значений лечения).

    NICE рекомендует проверить рецидив значительной гипербилирубинемии с помощью повторного измерения билирубина в сыворотке через 12–18 часов после прекращения фототерапии. Младенцы не обязательно должны оставаться в больнице для этого, но для этого необходимо будет составить четкий план, включая, где это уместно, общение с бригадой акушерок по месту жительства. Признано, что ожидание в течение 12–18 часов не всегда практично без чрезмерной задержки выписки, особенно в тех случаях, когда отсутствуют механизмы проверки образцов сыворотки в общине.В этих обстоятельствах образец может быть взят раньше, но его следует интерпретировать соответствующим образом.

    Иммуноглобулин для внутривенного введения

    Используйте внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) (500 мг / кг в течение 4 часов) в качестве дополнения к непрерывной множественной фототерапии в случаях гемолитической болезни резус или гемолитической болезни АВО, когда билирубин в сыворотке продолжает повышаться более чем на 8,5 мкмоль / л в час. Для получения IVIG необходимо заполнить соответствующую форму запроса.

    Предложите родителям или опекунам информацию о ВВИГ, в том числе:

    • почему рассматривается IVIG
    • почему может потребоваться ВВИГ для лечения значительной гипербилирубинемии
    • возможные побочные эффекты IVIG
    • , когда родители или опекуны смогут увидеть и подержать ребенка.

    Обменное переливание

    Используйте двойное обменное переливание крови для лечения младенцев:

    • , уровень билирубина в сыворотке которого указывает на его необходимость (см. Схемы лечения).

    и / или

    • с клиническими особенностями и признаками острой билирубиновой энцефалопатии.

    При обменном переливании нельзя:

    • остановить непрерывную множественную фототерапию
    • выполнить обмен одного объема
    • использовать праймер альбумина
    • обычно вводят внутривенный кальций.
    • После обменного переливания:
      • поддерживать непрерывную множественную фототерапию

    измерить уровень билирубина в сыворотке крови в течение 2 часов и управлять в соответствии с таблицей пороговых значений.

    Частота экстремальной неонатальной гипербилирубинемии и ядерной желтухи у детей и соблюдение национальных руководств по скринингу, диагностике и лечению в Швеции | Руководящие принципы | Открытие сети JAMA

    Ключевые моменты español 中文 (китайский)

    Вопрос
    Какова частота опасной неонатальной гипербилирубинемии и существует ли связь между качеством неонатальной помощи и ядерной желтухой?

    Выводы
    В этом популяционном когортном исследовании 992378 живорожденных детей в Швеции с 2008 по 2016 год 67 новорожденных подверглись воздействию билирубина в сыворотке с уровнями 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше, у 13 из которых развилась ядерная желтуха.Анализ первопричин показал, что 11 из этих 13 случаев ядерной желтухи (85%) можно было избежать, поскольку они были связаны с неоптимальным скринингом, диагностикой или лечением.

    Значение
    Ядерная желтуха, наблюдаемая в условиях высоких ресурсов, была связана с несоблюдением рекомендаций передовой практики и, таким образом, могла быть предотвращена у большинства младенцев.

    Важность
    Неонатальная гипербилирубинемия может вызвать пожизненное нарушение развития нервной системы (ядерную желтуху) даже в условиях высоких ресурсов.Лучшее понимание заболеваемости и процессов, приводящих к ядерной желтухе, может помочь в разработке профилактических мер.

    Цели
    Определить уровень заболеваемости опасной гипербилирубинемией и ядерной желтушкой среди недоношенных и доношенных новорожденных, а также оценить приверженность специалистов здравоохранения лучшим практикам.

    Дизайн, обстановка и участники
    В этом популяционном общенациональном когортном исследовании использовались проспективно собранные данные о самом высоком уровне билирубина в сыворотке для всех младенцев, родившихся живыми на сроке 35 недель или более и поступивших в неонатальную помощь во всех 46 родильных отделениях и 37 неонатальных отделениях в Швеции с 2008 по 2016 год.Медицинские карты новорожденных с опасной гипербилирубинемией были проанализированы с точки зрения передовой неонатальной практики и для диагностики ядерной желтухи в возрасте до 2 лет. Анализ данных проводился с сентября 2017 года по февраль 2018 года.

    Экспозиции
    Экстремальная (уровни билирубина в сыворотке 25,0–29,9 мг / дл [425–509 мкмоль / л]) и опасная (уровни билирубина в сыворотке ≥30,0 мг / дл [≥510 мкмоль / л]) неонатальная гипербилирубинемия.

    Основные результаты и мероприятия
    Первичным исходом была ядерная желтуха, определяемая как опасная неонатальная гипербилирубинемия с последующим церебральным параличом, нейросенсорной тугоухостью, параличом взгляда или задержкой развития нервной системы.Вторичными результатами были соблюдение медицинскими работниками национальных рекомендаций с использованием заранее определенного протокола с 10 ключевыми показателями эффективности для диагностики и лечения, а также оценка того, можно ли было избежать связанного с билирубином повреждения мозга.

    Результаты
    Среди 992378 живорожденных (958051 доношенных и 34327 недоношенных) у 494 (320 мальчиков; средний [SD] вес при рождении, 3505 [527] г) развилась крайняя гипербилирубинемия (50 на 100000 младенцев), 6.У 8 на 100000 младенцев развилась опасная гипербилирубинемия, а у 1,3 на 100000 младенцев развилась ядерная желтуха. Среди 13 детей, у которых развивалась ядерная желтуха, черепно-мозговая травма была оценена как потенциально предотвратимая у 11 детей на основании наличия 1 или нескольких из следующих возможных причин: несвоевременное или отсутствие скрининга билирубина перед выпиской (n = 6), неправильная интерпретация значений билирубина (n = 2), несвоевременное или отсроченное начало лечения интенсивной фототерапией (n = 1), несвоевременное или отсутствие лечения обменным переливанием крови (n = 6) или отсутствие повторных обменных переливаний, несмотря на показания (n = 1).

    Выводы и значимость
    Опасная гипербилирубинемия у недоношенных или доношенных новорожденных все еще встречается в Швеции и была связана с повреждением головного мозга у 13 случаев на миллион рождений. В большинстве этих случаев было выявлено несоблюдение профессиональным медицинским работником передовой практики, что позволяет предположить, что значительной части этих случаев можно было бы избежать.

    Неонатальная гипербилирубинемия является основной причиной нарушения психического развития на протяжении всей жизни. 1 При наличии эффективных инструментов для оценки и предотвращения риска 2 -4 , а также для диагностики и лечения 5 -8 разрушительная гипербилирубинемия новорожденных должна быть предотвратимым состоянием. Однако ядерная желтуха возникает в условиях высоких ресурсов, несмотря на научно обоснованные рекомендации 5 , 9 и в условиях, которые можно считать оптимальными. 10 -12 Следовательно, необходимо более глубокое понимание процессов, ведущих к возникновению ядерной желтухи.

    Существует несколько популяционных исследований (из Дании, Соединенного Королевства, Соединенных Штатов и Канады) частоты случаев крайней неонатальной гипербилирубинемии и ядерной желтухи. 12 -17 В предыдущих исследованиях сообщается о диагнозах, связанных с ядерной желтухой, таких как гемолитические или негемолитические заболевания, 11 , 15 уровни билирубина, 14 , 18 и анализ первопричин, 19 , но есть Насколько нам известно, ранее не было исследований гипербилирубинемии, приводящей к ядерной желтухе, с использованием популяционной эпидемиологии для определения показателей заболеваемости с анализом соблюдения руководящих принципов передовой практики.

    В 2008 году в Швеции были выпущены национальные рекомендации по неонатальной гипербилирубинемии. В то же время Шведский регистр качества новорожденных (SNQ) начал сбор информации о максимальных уровнях билирубина в сыворотке для всех младенцев, поступивших в неонатальную помощь. Используя эти источники информации и Шведский медицинский регистр рождений (MBR), настоящее исследование было направлено на определение показателей заболеваемости крайней и опасной неонатальной гипербилирубинемией среди почти 1000000 доношенных и недоношенных новорожденных, факторов риска и причин опасная неонатальная гипербилирубинемия и степень развития ядерной желтухи.Кроме того, настоящее исследование также направлено на проверку медицинских карт всех новорожденных с опасной гипербилирубинемией на соответствие национальным стандартам и определение степени, в которой можно было бы избежать ядерной желтухи. Наконец, мы собрали информацию о доле семей, пострадавших от ядерной желтухи, которые подали заявление и получили финансовую компенсацию от Шведского страхования пациентов.

    Это было общенациональное популяционное когортное исследование.Полная популяция включала всех живорожденных детей, родившихся в ближайшее время или в срок (≥35 недель беременности) в Швеции в течение периода исследования с 2008 по 2016 год. Когорта состояла из всех новорожденных с крайней гипербилирубинемией, определяемой как максимальный общий билирубин в сыворотке. уровень от 25,0 до 29,9 мг / дл (425-509 мкмоль / л). Подвыборка когорты состояла из всех новорожденных с опасной гипербилирубинемией, определяемой как уровень билирубина в сыворотке 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше. В этой подвыборке была проведена проверка медицинских карт с использованием заранее определенного протокола (представленного ниже) для анализа первопричин и оценки качества медицинской помощи.Уровни билирубина, используемые для оценки риска и лечения в Швеции с 2008 года, представлены на электронном рисунке в Приложении. Этическое одобрение для этого исследования было получено от Регионального совета по этике в Стокгольме, Швеция. Информированное согласие пациента не было получено, поскольку Региональный совет по этике предоставил отказ от необходимости получения такого согласия. Настоящий отчет соответствует Руководству по отчетности по усилению отчетности наблюдательных исследований в эпидемиологии (STROBE) для когортных исследований, исследований типа случай-контроль и перекрестных исследований, версия 4, октябрь / ноябрь 2007 г.

    Медицинские карты проверялись до возраста максимум 2 лет для всех детей, которые подвергались воздействию билирубина с уровнем 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше в неонатальный период. Острая билирубиновая энцефалопатия была определена как опасная неонатальная гипербилирубинемия в сочетании с такими симптомами, как апноэ, судороги, летаргия, раздражительность, гипотоничность, гипертонус, трудности с кормлением или гипертермия. Kernicterus был определен как опасная неонатальная гипербилирубинемия, связанная с позже задокументированным церебральным параличом, глухотой, параличом взгляда или задержкой развития нервной системы.

    Шведский MBR использовался для оценки количества рождений в период исследования. MBR также содержит коды Международной классификации болезней, девятая редакция ( ICD-10 ) для диагностики новорожденных. Мы использовали эту информацию для предоставления личных идентификационных номеров для отслеживания медицинских карт пациентов, зарегистрированных с диагнозом ядерная желтуха ( ICD-10, код P57) в предыдущем исследовании, проведенном с 1999 по 2012 год. 4

    SNQ содержит информацию о максимальных уровнях билирубина в сыворотке крови, начиная с 2008 года. Мы использовали этот регистр для выявления всех новорожденных с тяжелой и опасной гипербилирубинемией. Наконец, мы извлекли все файлы претензий в базе данных Шведского национального страхования пациентов, содержащие коды ICD-10 для неонатальной гипербилирубинемии.

    Персональные идентификационные номера, полученные из регистров MBR и SNQ, использовались для доступа к медицинским записям больничных баз данных и окружных архивов.Записи о матери и ребенке были тщательно изучены в соответствии с заранее определенным протоколом двумя из нас (J.A. и M.N.).

    Сначала мы проверили, нет ли ошибочной классификации максимального уровня билирубина и срока беременности. Мы обнаружили, что большинство младенцев, зарегистрированных в шведской MBR с кодом ICD-10 P57 (kernicterus), были классифицированы неправильно; 35 из 42 новорожденных лечились от неонатальной гипербилирубинемии, но ни у одного новорожденного не было уровня билирубина выше 25 мг / дл (425 мкмоль / л), и ни у одного ребенка не развилась ядерная желтуха.Двое младенцев, которым был поставлен диагноз ядерная желтуха в MBR, родились до 35 недель беременности, и в 5 случаях медицинские записи не были отслежены или недоступны. За пределами неонатального периода в MBR нет информации. Соответственно, все случаи в MBR были исключены из настоящего исследования. Два ребенка из регистра SNQ также были неправильно классифицированы и исключены (1 с максимальным уровнем билирубина ниже 25 мг / дл [425 мкмоль / л], а другой ребенок со сроком беременности <35 недель).

    Во-вторых, мы перечислили перинатальные характеристики, факторы риска и диагнозы для младенцев с опасной неонатальной гипербилирубинемией. 18 предопределенных факторов риска включали в себя семейный анамнез гемолитической болезни, страну происхождения матери (Юго-Восточная Азия, которая была определена как родившаяся в Пакистане, Индии, Китае или странах к юго-востоку от этих 3 или другой стране происхождения), паритет ( первородящие или многоплодные), избыточный вес или ожирение матери (определяется как наличие индекса массы тела> 25 [рассчитывается как вес в килограммах, разделенный на рост в метрах в квадрате]), материнский диабет (прегестационный или гестационный), группа крови матери O или резус-отрицательный, старшие братья и сестры, получавшие лечение от неонатальной гипербилирубинемии, подозреваемой или подтвержденной изоиммунизации до рождения, гестационного возраста от 35 до 38 недель, младенческого пола мужского пола, малого или большого для гестационного возраста, ранней неонатальной потери веса более 10% или задокументированного позднего начала грудного вскармливания. 4 , 5 Основные или способствующие диагнозы и состояния были классифицированы как гемолитические или негемолитические, как указано в медицинских записях. Все новорожденные с опасной гипербилирубинемией были обследованы на изоиммунизацию. В случаях без диагноза изоиммунизации оценка других гемолитических заболеваний (таких как дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [G6PD]), метаболического заболевания, заболевания печени или инфекции являлась стандартной процедурой, но соблюдение этой рекомендации не изучалось.

    На третьем этапе мы определили 10 ключевых показателей эффективности из национальных 20 и международных 5 руководств, из которых 7 были связаны со скринингом и диагностикой неонатальной гипербилирубинемии, а 3 — с лечением. На основе этих показателей мы установили заранее определенные критерии наилучшей практики лечения неонатальной гипербилирубинемии и применили этот протокол к нашему обзору медицинских карт. На основе соблюдения этих передовых методов и классификации Национального совета здравоохранения и социального обеспечения Швеции, 21 , мы охарактеризовали случаи ядерной желтухи как неизбежные, потенциально неизбежные, потенциально предотвращаемые (определяемые как преобладающая вероятность ≥51% для травмы, которых можно избежать), или которых можно избежать (определяемая как преобладающая вероятность ≥75% травм, которых можно избежать), при условии, что были применены наилучшие доступные знания.Эта классификация упоминается в Законе Швеции о безопасности пациентов (глава 2, раздел 6), и выбранные здесь пороговые значения вероятности используются медицинскими консультантами Шведского страхования пациентов (нижнее пороговое значение) и в юридической практике (более высокое пороговое значение) при рассмотрении претензий от семьи.

    Наконец, мы определили долю случаев ядерной желтухи, по которым была подана финансовая компенсация, предоставленная Шведским страхованием пациентов.

    Анализ данных проводился с сентября 2017 г. по февраль 2018 г.Данные представлены в виде числа и пропорций (проценты или коэффициенты на 100000 живорождений), среднего (стандартное отклонение или 95% доверительный интервал) или медианы (диапазон) значений. Мы использовали тесты t , чтобы сравнить максимальные уровни билирубина между младенцами с опасной гипербилирубинемией, у которых развилась ядерная желтуха, и теми, у которых ее не было. Двусторонний P <0,05 считался статистически значимым. Анализы проводились с использованием IBM SPSS, версия 23 (SPSS Inc).

    В период исследования было 992378 новорожденных, из которых 958051 родились доношенными и 34327 родились на сроках от 35 до 36 недель гестации.Среди них 494 младенца (320 мальчиков; средний [SD] вес при рождении, 3505 [527] г) были зарегистрированы в SNQ с крайней гипербилирубинемией (уровень билирубина в сыворотке 25,0–29,9 мг / дл или 425–509 мкмоль / л). что соответствует уровню заболеваемости 50 на 100000 младенцев. У 67 младенцев (49 мальчиков, средний [SD] вес при рождении, 3540 [547] г) максимальный уровень билирубина в сыворотке составлял 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше, что соответствует уровню заболеваемости 6,8 на 100000. младенцы. Отдельные характеристики матери и ребенка с уровнями билирубина в сыворотке новорожденных 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше представлены в таблице 1.Несмотря на недавно выпущенные национальные руководящие принципы в начале периода исследования, ежегодное количество младенцев с опасной гипербилирубинемией, по-видимому, увеличилось в течение периода исследования (рисунок). Самый высокий зарегистрированный уровень билирубина в сыворотке был 50 мг / дл (847 мкмоль / л).

    Среди младенцев с опасной гипербилирубинемией наиболее распространенными факторами риска были мужской пол (49 из 67 [73%]), группа крови матери O или резус-отрицательная (40 из 67 [60%]) или гестационный возраст от 35 до 38 недель ( 42 из 67 [63%]).Среднее (диапазон) количество факторов риска гипербилирубинемии у каждого младенца составляло 4 (1-10).

    В Швеции 1,9% всех доношенных детей получают лечение от негемолитической гипербилирубинемии, а 0,6% — от гемолитической гипербилирубинемии. 3 , 4 Принятие ранее разработанного алгоритма оценки риска негемолитической неонатальной гипербилирубинемии на основе нескольких материнских и акушерских факторов риска, 4 29 из 67 младенцев (43%) могли быть классифицированы при рождении как имеющие высокий От (> 10%) до очень высокого (5-10%) риска, 28 из 67 младенцев (42%) относятся к группе умеренного риска (> 1%, но <5%) и 10 из 67 младенцев (15%) относятся к группе низкого риска (<1%) при рождении развивается гипербилирубинемия, требующая лечения.

    Основные диагнозы и состояния

    Гемолитическая болезнь была диагностирована у 33 из 67 младенцев (49%) с опасной гипербилирубинемией (уровень билирубина в сыворотке ≥30 мг / дл [≥510 мкмоль / л]). Наиболее частым основным диагнозом была изоиммунизация ABO, в то время как ни один ребенок, подвергшийся опасной гипербилирубинемии, не мог быть отнесен к изоиммунизации Rh.Все случаи изоиммунизации ABO имели положительный результат теста Кумбса. Документированная гематома была наиболее частым заболеванием среди младенцев с негемолитической гипербилирубинемией. В 18 из 67 случаев опасной гипербилирубинемии (27%) во время анализа истории болезни не было обнаружено основного заболевания или сопутствующего медицинского фактора (Таблица 2).

    Билирубиновая энцефалопатия и ядохимикат

    Среди младенцев с уровнем билирубина в сыворотке 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше 28 из 67 (42%) имели 1 или более симптомов острой билирубиновой энцефалопатии, зафиксированных в их медицинских записях.У 13 младенцев — все с признаками острой энцефалопатии и с уровнем билирубина в сыворотке от 30 до 45 мг / дл (517-765 мкмоль / л) — развивалась ядерная желтуха (частота встречаемости 1,3; 95% ДИ 0,6-2,0 на 100000). Максимальный уровень билирубина у тех, у кого возникла ядерная желтуха, был выше, чем у младенцев, у которых не развивалась ядерная желтуха (средний [SD], 36,0 [4,6] мг / дл или 608 [79] мкмоль / л по сравнению с 32,0 [3,2] мг / дл или 551 [54] мкмоль / л; P = 0,01).

    Соблюдение передовых практик

    Путем аудита медицинских карт 67 младенцев с опасными уровнями билирубина с использованием заранее определенных показателей эффективности мы обнаружили, что большая часть младенцев была выписана из больницы раньше срока без определения уровня билирубина перед выпиской (например, у 15 из 19 младенцев [79%] ], выписанных из больницы <24 часов после рождения), и что несвоевременное или полное отсутствие обменного переливания было обычным явлением (например, задержка> 12 часов или отсутствие обмена у 19 из 28 младенцев [68%]) (Таблица 3).

    Среди 13 детей с окончательным диагнозом ядерная желтуха травма головного мозга была оценена как потенциально предотвратимая для 6 и предотвратимая для 5 на основании 1 или нескольких из следующих критериев: несвоевременное или отсутствие скрининга уровня билирубина (n = 6), неправильная интерпретация билирубина значения (n = 2), несвоевременное или отсроченное начало лечения интенсивной фототерапией (n = 1), несвоевременное или отсроченное или отсутствие лечения с обменным переливанием крови (n = 6), или отсутствие повторных обменных переливаний, несмотря на показания (n = 1) .

    Kernicterus был оценен как потенциально неизбежный только у 1 младенца (слегка недоношенный ребенок с трисомией 21) и как неизбежный только у 1 младенца (доношенный новорожденный без каких-либо факторов риска, который прошел скрининг и наблюдение в соответствии с национальными стандартами, но был повторно госпитализирован из дома. с крайней гипербилирубинемией и, в конечном итоге, диагностирован дефицит G6PD).

    В течение периода исследования 6 из 13 семей, пострадавших от ядерной желтухи, подали заявление и получили финансовую компенсацию от Шведского национального страхования пациентов.Помимо этих младенцев, все из которых также были включены в регистр SNQ, в базе данных Шведского национального страхования пациентов был обнаружен еще один младенец, которому был поставлен диагноз неонатальной гипербилирубинемии.

    Три наиболее клинически значимых и важных наблюдения этого исследования заключались в том, что (1) опасная гипербилирубинемия и ядерная желтуха среди новорожденных в ближайшем будущем все еще имеют место и, возможно, даже увеличиваются в Швеции; (2) почти половина новорожденных, у которых развиваются опасные уровни билирубина, можно было бы идентифицировать без анализа крови как имеющих высокий или очень высокий риск гипербилирубинемии уже при рождении; и (3) среди тех, у кого возникла ядерная желтуха, 85% случаев, скорее всего, можно было избежать, потому что они были связаны с несоблюдением передовых методов и некачественным уходом.

    Уровень заболеваемости ядерной желтушкой (1,3 на 100000 рождений), обнаруженный в настоящем исследовании, оказался немного выше, чем в других популяционных исследованиях в условиях высоких ресурсов. Сообщается, что в Канаде, Калифорнии и Дании уровень заболеваемости ядерной желтухой составляет от 0,5 до 1 на 100000 рождений, 13 , 15 , 17 , 22 -24 , тогда как в Норвегии уровень заболеваемости оценивается ниже 0,5 на 100 000 рождений. 25 Частота возникновения опасной неонатальной гипербилирубинемии (≥30 мг / дл или ≥510 мкмоль / л) в нашем исследовании составила 6,8 на 100000 рождений, что согласуется с отчетами из других европейских стран и США, варьирующимися от От 7 до 45 на 100 000 рождений. 16 , 26 -28 Гораздо более высокие показатели (1500–3000 на 100000 рождений) наблюдались в азиатских странах с низким и средним уровнем дохода. 12 , 29 , 30

    На основании нескольких легко доступных материнских и акушерских факторов риска 4 от высокого до очень высокого риска гипербилирубинемии, требующей лечения, можно было ожидать при рождении почти у половины новорожденных с опасным уровнем билирубина.Хотя это может быть клинически полезной информацией, потребуется сбор дополнительных данных о специфичности, прежде чем можно будет рассчитать истинную прогностическую ценность этого инструмента для определения факторов риска. Кроме того, с помощью этого алгоритма нельзя определить тяжесть гипербилирубинемии по результатам высокого или очень высокого риска; такие исходы риска просто предлагают раннее предупреждение, которое может быть полезно при планировании сроков тестирования на билирубин и последующего наблюдения.

    Как и ожидалось, в настоящем исследовании было обнаружено, что диагноз гемолитической болезни (изоиммунизация ABO или дефицит G6PD) является основным фактором, способствующим опасной гипербилирубинемии.Открытие того, что у каждого четвертого ребенка, у которого развивается опасная гипербилирубинемия, не было основного заболевания или состояния, было более удивительным и показывает, что очевидно здоровые младенцы также могут быть затронуты. 31 , 32 Наше открытие может также указывать на недостатки в исследовании основных причин.

    В настоящем исследовании у каждого пятого ребенка с опасной гипербилирубинемией развилась ядерная желтуха, и более половины этих случаев были связаны с отсутствием скрининга и диагностики.Мы можем только строить догадки относительно объяснений этих нежелательных явлений, таких как незнание национальных руководств или конкретных пунктов в них, непринятие рекомендаций, основанных на ограничениях в доказательствах, или ограниченности времени и ограниченных кадровых ресурсов. Возможно, также важно то, что цифровые записи в родильных домах Швеции включают только ограничения на фототерапию и обменное переливание крови в медицинских записях о билирубине для новорожденных с указанием часов, с указанием зон риска и вспомогательными средствами для принятия решений по мониторингу и последующему наблюдению при различных уровнях билирубина, которые приведены в национальные руководящие принципы от 2008 г.Цифровые средства защиты, такие как те, которые используются в других странах, могут стать одним из путей продвижения вперед, особенно если они будут интегрированы в существующую систему медицинских записей и станут доступными для родителей.

    Еще одним неправильным лечением опасной гипербилирубинемии, которое выявило наше исследование, было несвоевременное или даже отсутствие обменного переливания крови, несмотря на уровни сывороточного билирубина 30 мг / дл (510 мкмоль / л) или выше и симптомы острой билирубиновой энцефалопатии. С момента внедрения успешной программы профилактики и дородового лечения резус-гемолитической болезни обменные переливания крови в Швеции выполнялись реже (средний показатель по стране с 2012 по 2016 год, 0.4 обменных переливания на 1000 родов). Многие младенцы также очень эффективно реагируют на интенсивную фототерапию. 33 Оба фактора могли способствовать развитию менее активного и упорного подхода к обменным переливаниям.

    В Швеции пациенты, получившие травму во время нахождения в системе здравоохранения, в некоторых случаях могут иметь право на финансовую компенсацию в соответствии с Законом о травмах пациентов. Ежегодно в Страхование пациентов поступает около 16000 травм, и 40% из них получают компенсацию.Предотвратимое повреждение головного мозга в неонатальном периоде — одно из наиболее компенсируемых состояний. Всем 6 семьям в нашем исследовании, которые обратились за компенсацией, была предоставлена ​​финансовая компенсация, тогда как 5 семей с ребенком, имеющим ядерную желтуху, которую можно было избежать в настоящем исследовании, никогда не обращались за компенсацией. Это может отражать неосведомленность семей, несмотря на то, что медицинские работники обязаны информировать пациентов и их родителей о страховании пациента в случае травмы пациента. Это также может отражать нежелание врачей признать ядерную желтушку травмой пациента.

    Сильные стороны и ограничения

    Сильные стороны настоящего исследования включают в себя большую популяционную базу, использование информации из различных регистров и баз данных, проверку данных результатов по медицинским картам и оценку лучших практик с использованием заранее определенного протокола, основанного на национальных руководствах.Мы включили всех младенцев, родившихся в Швеции в течение десятилетия, у которых развилась опасная гипербилирубинемия, собрали их профили факторов риска и диагнозы и тщательно изучили их медицинские записи до 2-летнего возраста, что позволило нам представить истинные популяционные показатели заболеваемости ядерной желтухой и ее причин. . Включение не только диагнозов и вмешательств в наш регистр качества, но и максимальных уровней билирубина в сыворотке крови позволило создать национальную систему эпиднадзора с потенциалом для критической оценки практики на национальном, региональном и индивидуальном уровне семьи.

    Наше исследование также имело некоторые ограничения. Он был ретроспективным по дизайну и поэтому может не иметь некоторой информации. У нас была информация только о максимальных уровнях билирубина в сыворотке крови из SNQ, и мы не собирали больше значений билирубина, потому что они не были единообразно оценены или задокументированы в медицинских записях. У нас не было контрольной группы, потому что это исследование никогда не предназначалось для сравнения характеристик или факторов риска среди младенцев с ядерной желтухой с таковыми среди населения в целом.Ранее сообщалось о факторах риска и характеристиках доношенных и недоношенных младенцев, у которых развивается значительная гипербилирубинемия в нашей популяции. 4 Кроме того, структурированные обзоры медицинских карт были ограничены наихудшими сценариями и содержат мало информации о клинической эффективности в отношении общего лечения гипербилирубинемии. Однако, учитывая, что такие исходы, как ядерная желтуха, скорее всего, представляют собой верхушку айсберга, у нас нет оснований полагать, что несоблюдение рекомендаций передовой практики было изолировано среди младенцев, изучаемых здесь.

    Объяснение очевидного ежегодного увеличения экстремальной гипербилирубинемии было неясным. Это могло быть связано с улучшением отслеживания в последующие годы. Принимая во внимание, что национальные руководящие принципы, начиная с 2008 года, рекомендовали более частое тестирование билирубина, эта рекомендация могла способствовать увеличению частоты выявления с течением времени. Если так, то фактические показатели заболеваемости могли быть занижены, по крайней мере, в начале периода исследования. В первый год исследования (2008 г.) занижение сведений в регистре могло быть проблемой, исходя из наших общих наблюдений за годовыми показателями фототерапии для лечения гипербилирубинемии.У нас нет сведений об изменениях в методах измерения билирубина за период исследования. Ускоренная нехватка медицинских сестер-специалистов и уменьшение количества акушерок способствовали снижению пропускной способности систем до уровня, при котором могла быть затронута безопасность пациентов. Результаты настоящего исследования показали, что непризнание факторов риска и незнание рекомендаций в руководствах, а также ранняя выписка из больницы без надлежащего последующего наблюдения оказались наиболее серьезными проблемами.

    Шведский MBR включает информацию только о неонатальном периоде; поэтому неудивительно, что младенцы с кодировкой ядерной желтухи были неправильно классифицированы. Чтобы избежать такой неправильной классификации в будущем, мы предлагаем в следующей редакции кодов МКБ исключить ядерную желтуху из перинатального отдела. Хотя ядерная желтуха возникает в перинатальном периоде, ее нельзя диагностировать до окончания перинатального периода, и поэтому ее следует вместо этого включить в разделы ICD , охватывающие педиатрические или неврологические состояния.

    Таким образом, из 100000 живорожденных в ближайшем будущем и в Швеции у 6,8 развилась опасная гипербилирубинемия, а у 1,3 — ядерная желтуха. Среди младенцев, у которых развилось повреждение головного мозга, связанное с опасной гипербилирубинемией, 85% были сочтены избегаемыми критериями, используемыми в настоящем исследовании. Задача и путь к предотвращению ядерной желтухи включают не только научно обоснованные рекомендации, рекомендующие определение уровня билирубина перед выпиской из больницы, но также улучшенные цифровые решения и автоматизированные меры безопасности для принятия решений относительно последующего наблюдения, диагностики и лечения.Наконец, приоритет должен быть отдан поиску объяснений случаев опасной гипербилирубинемии и ядерной желтухи, в которых не может быть обнаружена первопричина. 17 , 34

    Принято к публикации: 29 января 2019 г.

    Опубликовано: 22 марта 2019 г. doi: 10.1001 / jamanetworkopen.2019.0858

    Открытый доступ: Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями CC -По лицензии.© 2019 Alkén J et al. Открытая сеть JAMA .

    Автор для переписки: Дженни Алкен, доктор медицинских наук, отделение неонатальной медицины, K76-78, больница Каролинского университета, Стокгольм 141 86, Швеция ([email protected]).

    Вклад авторов: Доктора Алкен и Норман имели полный доступ ко всем данным в исследовании и несли ответственность за целостность данных и точность анализа данных.

    Концепция и дизайн: Alkén, Norman.

    Сбор, анализ или интерпретация данных: Все авторы.

    Составление рукописи: Норман.

    Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания: Все авторы.

    Статистический анализ: Alkén.

    Получено финансирование: Алкен, Норман.

    Административная, техническая или материальная поддержка: Alkén, Håkansson, Ekéus.

    Наблюдение: Алкен, Хоканссон, Густафсон, Норман.

    Раскрытие информации о конфликте интересов: Д-р Норман сообщил о получении грантов от Шведского фонда масонов за благополучие детей и от Шведской службы страхования пациентов во время проведения исследования; получение личных гонораров от AbbVie AB и от Шведской страховки пациентов помимо представленных работ; владение патентами на Studentlitteratur AB с выплаченными роялти и Liber AB с выплаченными роялти; и выступал в качестве помощника редактора « Шведский медицинский журнал ».О других раскрытиях информации не сообщалось.

    Финансирование / поддержка: Финансирование этого исследования было предоставлено Шведским фондом масонов за благополучие детей и Шведским фондом страхования пациентов. Шведский регистр качества новорожденных финансируется правительством Швеции (Министерством здравоохранения и социальных дел) и органом региональных поставщиков медицинских услуг (советы графств).

    Роль спонсора / спонсора: Спонсоры не играли никакой роли в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

    Дополнительные материалы: Мы благодарим всех авторов Национального руководства по гипербилирубинемии в Швеции за их работу, а также все родильные отделения и неонатальные отделения в Швеции за административную поддержку и за предоставление медицинских записей.

    2) Эггерт
    LD, Wiedmeier
    SE, Уилсон
    J, Кристенсен
    RD. Эффект от введения программы скрининга на билирубин новорожденных после выписки из больницы в системе здравоохранения с 18 больницами. Педиатрия . 2006; 117 (5): e855-e862. DOI: 10.1542 / peds.2005-1338PubMedGoogle ScholarCrossref 3.Lee
    BK, Ле Рэй
    Я, вс
    JY, Викман
    А, Рейли
    М, Йоханссон
    S. Гемолитическая и негемолитическая желтуха новорожденных имеют разные профили факторов риска. Акта Педиатр . 2016; 105 (12): 1444-1450. DOI: 10.1111 / apa.13470PubMedGoogle ScholarCrossref 7.Bhutani
    ВК, Майзельс
    MJ, Старк
    AR, Buonocore
    ГРАММ; Комитет экспертов по тяжелой неонатальной гипербилирубинемии; Европейское общество педиатрических исследований; Американская академия педиатрии.Управление желтухой и профилактика тяжелой неонатальной гипербилирубинемии у младенцев ≥35 недель беременности. Неонатология . 2008; 94 (1): 63-67. DOI: 10.1159 / 000113463PubMedGoogle ScholarCrossref 11.Bhutani
    ВК, Зипурский
    А, Бленкоу
    ЧАС,
    и другие. Неонатальная гипербилирубинемия и резус-болезнь новорожденных: оценки заболеваемости и нарушений на 2010 г. на региональном и глобальном уровнях. Педиатр Рес . 2013; 74 (приложение 1): 86-100. DOI: 10.1038 / pr.2013.208PubMedGoogle ScholarCrossref 16.Укомплектование персоналом
    Д, Тодд
    П, Максвелл
    М., Джейн Платт
    M. Проспективное эпиднадзорное исследование тяжелой гипербилирубинемии у новорожденных в Великобритании и Ирландии. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed . 2007; 92 (5): F342-F346. DOI: 10.1136 / adc.2006.105361PubMedGoogle ScholarCrossref 18. Newman
    ТБ, Лильестранд
    П, Джереми
    RJ,
    и другие; Группа изучения желтухи и вскармливания младенцев. Результаты среди новорожденных с уровнем общего билирубина в сыворотке 25 мг на децилитр или более. N Engl J Med . 2006; 354 ​​(18): 1889-1900. DOI: 10.1056 / NEJMoa054244PubMedGoogle ScholarCrossref 21.Soop
    М, Фриксмарк
    U, Кёстер
    М., Хаглунд
    B. Неблагоприятные явления в больницах обычны: большинство из них можно избежать, согласно изучению медицинских записей [на шведском языке]. Lakartidningen . 2008; 105 (23): 1748-1752. PubMedGoogle Scholar32.Penn
    А.А., Энцманн
    DR, Хан
    JS, Стивенсон
    DK. Kernicterus у доношенного ребенка. Педиатрия . 1994; 93 (6, pt 1): 1003-1006. PubMedGoogle Scholar

    Ведение непрямой неонатальной гипербилирубинемии. [Система здравоохранения Мичиганского университета] Руководство по клинической практике

    Примечание Системы здравоохранения Мичиганского университета (UMHS) и Национального центра обмена рекомендациями (NGC) : Следующее руководство действовало по состоянию на октябрь 2017 года. незначительные изменения в руководстве на основе новой информации, пользователи могут пожелать ознакомиться с исходным документом руководства для получения самой последней версии.

    Примечание от NGC : Следующие ключевые моменты резюмируют содержание руководства. Обратитесь к исходному руководящему документу для получения дополнительной информации.

    Сила рекомендации (I-III) и уровни доказательности (A-E) определяются в конце поля «Основные рекомендации».

    Ключевые моменты

    Профилактика

    Кормите новорожденных, начиная с рождения, не менее 8 раз в день. Кормление должно основываться на сигналах кормления с попытками не реже, чем каждые 3 часа.

    Продолжайте грудное вскармливание, даже если возникают трудности с кормлением. При определенных обстоятельствах может потребоваться сцеживание грудного молока или смеси. Не поощряйте прекращение грудного вскармливания даже в диагностических целях при подозрении на желтуху грудного молока.

    Добавки для кормления не показаны для сонных новорожденных в течение первых 24–48 часов, за исключением признаков обезвоживания или потери веса, превышающей 95-й процентиль по шкале веса новорожденного (NEWT).

    Рекомендации по кормлению не актуальны, если пациент находится в критическом состоянии и ему не дают энтеральное питание.

    Диагноз

    Подход к диагностике гипербилирубинемии будет отличаться в зависимости от того, обнаружена ли она с помощью скрининга во время родовспоможения (см. Рисунок 1 в исходном руководящем документе) или позже при последующем наблюдении (см. Рисунок 2 в исходном руководстве) документ).

    История болезни

    Обследуйте всех новорожденных на предмет факторов риска развития гипербилирубинемии (см. Таблицу 1 в исходном руководстве).

    Измерение билирубина

    Уровень общего билирубина (общий сывороточный билирубин [TSB] или чрескожный билирубин [TcB]) должен быть измерен у всех новорожденных до выписки. [I-C] .

    Выберите подходящий тест для определения уровня билирубина (см. Таблицу 5 в исходном руководящем документе)

    Если указан TSB, первый уровень следует фракционировать, чтобы исключить прямую гипербилирубинемию. Последующие измерения могут быть только на общий билирубин.

    Первое измерение должно быть получено через 16–24 часа эксплуатации [I-C] .

    Разрядки до истечения 16 часов жизни категорически не рекомендуется. Если смягчающие обстоятельства приводят к выписке новорожденного до 16 часов жизни, следует организовать соответствующее последующее наблюдение для оценки гипербилирубинемии.

    Общий уровень билирубина должен быть нанесен на часовую номограмму для прямого наблюдения (см. Рисунки 4 и 5 в исходном руководящем документе). Если билирубин в месте оказания медицинской помощи получен в амбулаторных условиях, при интерпретации результатов следует учитывать, что показатели сыворотки могут быть на 10% выше.

    Дальнейшее исследование основной этиологии

    В определенных обстоятельствах рекомендуется исследование более редких причин гипербилирубинемии (см. Таблицу 4 в исходном руководящем документе).

    Стратификация риска

    Используйте стратификацию риска (низкий, средний или высокий риск ([см. Таблицу 3 в исходном руководящем документе]) для определения пороговых значений для фототерапии и обменно-переливания крови. Для стратификации риска объедините гестационный возраст (GA) с наличием факторов риска нейротоксичности (см. Таблицу 1 в исходном руководящем документе) [ID] .

    Лечение

    Обзор см. На Рисунке 3 исходного руководства.

    Решение о госпитализации и лечении должно приниматься на основании TSB [I-D] .

    Можно ожидать, что интенсивная фототерапия снизит уровень билирубина на 30-40% в течение 24 часов, причем большинство из них происходит в первые 4-6 часов. Интенсивную фототерапию следует начинать в следующих случаях:

    • Когда общий билирубин находится на уровне или выше порога фототерапевтического лечения, основанного на часовых номограммах (см. Рисунок 4 в исходном руководящем документе)
    • Когда скорость повышения TSB превышает 0.2 мг / дл / час, и прогнозируется, что TSB перекрестится с порогом лечения до следующей оценки [ID]

    Отсутствуют доказательства в поддержку рутинного использования домашней фототерапии, когда уровень билирубина находится на уровне, близком или выше порог лечения. Тем не менее, домашняя фототерапия может быть рассмотрена, когда билирубин на 0-2 мг / дл ниже порога лечения при выписке из роддома или в амбулаторных условиях в следующих обстоятельствах:

    • Новорожденные, которые хорошо питаются, выглядят хорошо и имеют близкие организовано наблюдение
    • Новорожденные с нет факторами риска нейротоксичности (низкий или средний риск, исходя только из гестационного возраста) [III-C]
    • Новорожденные без предшествующего анамнеза интенсивного лечения фототерапией

    Когда значения билирубина находятся на уровне или близкие к обменным значениям переливания крови:

    • Максимально увеличьте площадь поверхности, подвергающуюся фототерапии, удалив ненужную одежду (минимум / без подгузников)
    • Используйте материалы с высокой отражающей способностью, чтобы окружить новорожденного, чтобы увеличить площадь поверхности и освещенность. облучение в различных местах)
    • Рассмотреть возможность дополнительной терапии, в том числе внутривенно Единый иммуноглобулин (ВВИГ) и внутривенное введение добавок
    • Примечательно, что при чередовании переворачивания ребенка из наклонного положения в лежачее положение оказалось эффективным , а не

    Для большинства новорожденных рутинное внутривенное введение — это , а не .Однако для новорожденных с тяжелой гипербилирубинемией может быть полезным и рекомендовано внутривенное введение жидкости.

    Использование IVIG может быть полезно при резус-инфекции или болезни АВО.

    • Использование должно быть ограничено для отбора новорожденных в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) с высокими значениями билирубина или высокой скоростью повышения (с высоким риском обменного переливания крови).
    • Новорожденные должны находиться под пристальным наблюдением.
    • Доза 0,5 г / кг в течение 2 часов, повторить в соответствии с клиническими показаниями.

    Обменное переливание крови следует рассматривать, когда уровень билирубина в сыворотке превышает допустимое пороговое значение, рекомендованное Американской академией педиатрии (AAP) (см. Рисунок 5 в исходном руководящем документе).

    Мониторинг

    После начала фототерапии рекомендуются только уровни билирубина в сыворотке (TSB).

    Прекратите фототерапию, как только уровень билирубина в сыворотке упадет до уровня, по крайней мере, на 3 мг / дл ниже порога фототерапии.

    Уровни отскока через 6 часов не позволяют прогнозировать последующую повторную фототерапию.

    Если лечение проводится до первой выписки из госпиталя (после родов), рассмотрите возможность повторения TSB через 24 часа после прекращения фототерапии. Это можно сделать амбулаторно.

    При недоношенном, прямом антиглобулиновом тесте (DAT) + или лечении после повторной госпитализации, а билирубин в сыворотке на больше , чем 14, перепроверьте TSB через 12–24 часа после прекращения фототерапии. Это можно сделать амбулаторно.(Если билирубин ≤14, рутинный повторный прием TSB не показан всем новорожденным.)

    При лечении обменным переливанием крови проверяйте билирубин каждые 4–6 часов, в зависимости от скорости снижения.

    Новорожденного, проходящего лечение домашней фототерапией (оптоволоконное одеяло, одеяло Bili), следует проверять в TSB:

    • Каждые 24-48 часов, если новорожденный имеет низкий риск
    • Каждые 24 часа, если новорожденный имеет средний риск и Факторы риска нейротоксичности отсутствуют

    Выписку нельзя откладывать, чтобы получить восстановленный уровень билирубина.При наличии показаний уровни отскока можно проверить амбулаторно.

    Последующее наблюдение

    Время и частота наблюдения после родов в стационаре должны зависеть от риска развития тяжелой гипербилирубинемии. Это можно определить по факторам риска развития тяжелой гипербилирубинемии (см. Таблицу 2 в исходном руководящем документе), а также по нанесению TcB или TSB на номограмму Бутани (см. Приложение 1 к исходному руководящему документу).

    • Для тех, кто относится к группе повышенного риска, последующее наблюдение должно происходить через 1 день после выписки из госпиталя при родах

    После выписки из больницы после фототерапии последующее наблюдение лечащего врача (PCP) должно быть организовано в течение 24 часов или 48 часов при отсутствии сыворотки требуется перепроверка билирубина (т.е., выделение билирубина <14).

    Методы фототерапии

    Волоконно-оптическое одеяло для фототерапии

    Волоконно-оптическое одеяло следует прикладывать рядом с кожей новорожденного. Новорожденный может носить подгузник. Родители должны пеленать новорожденного оптоволоконным одеялом рядом с кожей, чтобы избежать переохлаждения. Кормление можно продолжить, положив одеяло на кожу новорожденного. При необходимости для оптимизации кормления новорожденного можно снимать с одеяла на 30 минут каждые 2–3 часа.

    Стационарная фототерапия

    Младенцы, получающие стационарную фототерапию, должны получать «интенсивную» фототерапию [I-C] .

    Для большинства доношенных новорожденных фототерапия с использованием одного верхнего светодиодного источника света обеспечит интенсивную фототерапию и будет достаточной.

    Фототерапия с использованием одного подвесного светодиодного источника света и волоконно-оптического одеяла может быть показана, когда значение билирубина в сыворотке составляет:

    • Повышается более чем на 0.5 мг / дл / час
    • В пределах 3 мг / дл ниже порога обменного переливания крови
    • Не отвечает на начальную фототерапию

    Может быть показано использование двух расположенных под углом потолочных светильников, волоконно-оптического одеяла и белых листов в качестве отражающей поверхности когда билирубин находится на уровне или выше порога обменного переливания крови. Это делается в отделении интенсивной терапии.

    • Открытая площадь поверхности тела и непрерывность терапии (то есть минимизация перерывов) будут влиять на эффективность.
    • Облучение необходимо регулярно измерять.
    • Доказательств в пользу использования только волоконно-оптического одеяла недостаточно.
    • Когда новорожденные не относятся к группе повышенного риска для обменного переливания крови, фототерапию можно временно приостановить, чтобы обеспечить сцепление и кормление грудью.

    Определения

    Уровни доказательности

    1. Систематические обзоры рандомизированных контролируемых исследований с метаанализом или без него
    2. Рандомизированные контролируемые испытания
    3. Систематический обзор нерандомизированных контролируемых исследований или наблюдательных исследований, нерандомизированных контролируемые испытания, групповые исследования (когортные, перекрестные, случай-контроль)
    4. Индивидуальные наблюдательные исследования (тематическое исследование / серия случаев)
    5. Мнение экспертов относительно пользы и вреда

    Сила рекомендации

    1. Обычно следует должно быть выполнено
    2. Может быть целесообразно выполнить
    3. В целом не должно выполняться

    .

  • После родов экзема: Полезно знать об ЭКЗЕМЕ (eksem)

    Полезно знать об ЭКЗЕМЕ (eksem)

    Полезно знать об ЭКЗЕМЕ (eksem)

    Полезная информация об экземе – Информационный лист Норвежского союза астматиков и аллергиков

    Что такое экзема?

    Экзема – это общее наименование различных кожных заболеваний, сопровождающихся зудом. Наиболее распространенными формами экземы являются атопическая, профессиональная (контактная), себорейная и детская . Атопия означает «различие». В данном случае это касается различий в свойствах кожи и описывает наследственную аллергическую экзему.

    Экзема может быть хронической, т.е. с продолжительной, или острой формой протекания болезни и в большинстве случаев характеризуется улучшением состояния в летнее время и ухудшением зимой. Для хронической формы свойственно появление сыпи с зудом. Следствием чесания часто является образование утолщенных участков кожи, которые легко трескаются. Острая экзема характеризуется зудом, покраснением и отёком кожи с возможным образованием водянистых волдырей.

    При экземе наблюдается ухудшение защитных функций организма против инфекций, что легко приводит к возникновению инфекционных воспалений, которые могут привести к ухудшению состояния экземы.

    Симптомы экземы

    Атопическая экзема приводит к зудящей, сухой коже.

    Впервые возникшая или рецидивная контактная экзема характеризуется зудом, покраснением и отёком кожи с образованием маленьких и больших волдырей, а также мокрых ранок в местах прямого воздействия аллергена. При продолжительном протекании контактной экземы кожа становится всё более сухой и растрескивающейся. Обычным является наличие сильного зуда. В начальной стадии экзема наблюдается лишь на том участке кожи, который был подвержен воздействию аллергена, но затем сыпь может распространиться на другие участки.

    При себорейной экземе у грудных детей наблюдается образование участков с жирной, красной кожей, покрытой жирными корками, на лбу, голове, лице, а также в складках кожи на шее и в промежности. У взрослых это проявляется в виде шелушащейся, красной, жирной кожи на центральных участках лица, на голове, за ушами и на груди.

    Детская экзема сопровождается образованием красных, гладких, иногда мокрых участков кожи в местах ношения подгузников.

    У кого может появиться экзема?

    Атопической экземе прежде всего подвержены маленькие дети. Предполагается, что около 15% норвежских детей страдают экземой. Часто заболевание возникает у детей в первые месяцы жизни, у 60% из них  оно пропадает по достижении четырёхлетнего возраста. Тем не менее, может возникнуть рецидив заболевания в подростковом или взрослом возрасте.

    Контактная экзема у маленьких детей встречается редко, но случаи её появления отмечаются всё чаще, начиная со школьного возраста. Прокалывание ушей, пирсинг и контакт неблагородных металлов с кожей является причиной значительного роста случаев возникновения контактной аллергии на никель. Нанесение татуировки может привести к аллергической контактной экземе, которая может возникнуть через недели и даже месяцы после нанесения татуировки. Окраска волос также является всё более часто встречающейся причиной экземы, в особенности из-за того, что всё большее количество молодёжи красит волосы.

    Себорейная экзема встречается относительно часто. Экзема может появиться уже в первые месяцы жизни, но обычно возникает у взрослых.

    Причины возникновения экземы

    Причина возникновения атопической экземы  неизвестна. Аллергия может играть роль, но только в совокупности с другими факторами. Заболевание имеет связь с наследственностью и окружающей средой. Обычным является наличие атопических заболеваний у других членов семьи (астма, экзема или аллергический ринит). У 20-30% пациентов можно обнаружить аллергию, которая для некоторых из них может являться причиной возникновения экземы. Пищевая аллергия никогда не бывает единственой причиной возникновения экземы.

    Причиной себорейной экземы является не сверхчувствительность, а болезненная реакция в сальных железах, которая возможно вызывается особыми дрожжевыми грибками, обычно имеющимися на поверхности кожи. Этой форме экземы особенно подвержены лица с жирной кожей и повышенной продуктивностью сальных желез.

    Контактная экзема возникает в том случае, когда кожа реагирует на контакт с определёнными веществами. Реакция может быть аллергической или неаллергической. Неаллергическая реакция возникает при прямом контакте с раздражающими кожу веществами как, например, моющими или дезинфицирующими средствами. Аллергическая реакция вызывается веществами-аллергенами как, например, никель, хром, резина, формальдегид и парфюмерные изделия. Парафенилэнедиамин (ППД) является одним из веществ, часто приводящим к возникновению аллергической контактной экземы. ППД содержится во многих видах краски для волос.

    Причиной детской экземы являются раздражающие вещества, содержащиеся в моче и кале.

    Лечение экземы

    В лечении экземы важнейшим является соблюдение гигиены, систематическое применение кремов и мазей для предупреждения иссушения кожи, воздержание от чесания, уменьшение воздействия раздражителей и воздержание от употребления продуктов питания, известных своим аллергическим действием. Солнечный свет и соляные ванны дают хороший эффект при слабой и умеренной формах экземы. Регулярное принятие ванн с перманганатов кальция даёт хороший профилактический эффект.

    Тем не менее, в большинстве случаев необходимо применение кортизоновой мази. Указанное лечение даст нужный результат при условии применения правильного препарата на соответствующем участке тела с предписанной периодичностью. После того, как установится контроль над экземой, важно сократить концентрацию кортизоновой мази, а также, при необходимости, увеличить промежутки времени между нанесениями мази. Правильное использование кортизоновой мази не приводит к негативным эффектам. Лечащий врач даст Вам необходимые рекомендации по применению и сокращению концентрации препарата.

    В общих чертах можно сказать, что необходимо применение сильнодействующих препаратов в течение достаточно продолжительного периода времени. Остановив выбор на более слабых препаратах, Вы не сможете взять экзему под контроль. В этом случае весь процесс лечения кортизоном может быть напрасным. Часто это приводит к усилению экземы. Важно помнить, что плохой эффект кортизоновой мази связан с инфекцией в самой экземе, с которой следует бороться с помощью антибиотиков, как локально, так и в общем.

    В случае новой вспышки экземы у ребенка, ранее страдавшего этим заболеванием, лечение можно начать с применения кортизона группы 2 или 3. После того, как состояние стабилизуется, нанесение препарата можно осуществлять реже (с интервалом в 2-3 дня). При дальнейшем улучшении состояния можно перейти на более слабую мазь, с тем, чтобы со временем перейти на нанесение препарата с интервалом в 2-3 дня.

    После излечения экземы рекомендуется продолжать нанесение препарата 1-2 раза в неделю в течение не менее 2-4 недель, с целью достижения наилучшего результата. Также рекомендуется применение увлажняющего крема утром и вечером, а также каждый раз после принятия ванной или душа, даже в периоды отсутствия экземы.

    Дети, страдающие от экземы, которая регулярно активизируется и ухудшается, получают позитивный эффект от ванн с перманганатом кальция даже в хорошие периоды. В периоды активности экземы, ванны с перманганатом кальция могут проводиться каждый день или через день.

    Противоэкземные мази без содержания кортизона (Elidel®, Protopic®) являются хорошими альтернативами, которые можно попробовать при хронической экземе. Данные мази наносятся ежедневно, два раза в день. Преимуществом этих мазей является то, что они не оказывают воздействия на толщину кожи даже при продолжительном применении, а также, что они могут использоваться в случаях, когда лечение кортизиновыми мазями не приводит к желаемому результату и контроль над экземой не устанавливается при лечении кортизоновыми мазями без риска побочных эффектов.

    При кожных инфекциях сначала необходимо провести лечение самой инфекции, а уже затем применять вышеуказанные средства.

    Медицинская световая или климатическая обработки экземы могут иметь эффект. Тем не менее, у некоторых пациенов может возникнуть временное усиление экземы, что, вероятно, объясняется потовым раздражением. Кроме того, такое лечение требует больших затрат средств и времени, что делает его мало приемлемым для детей школьного возраста. Данное лечение проводиться исключительно врачами-специалистами по кожным заболеваниям.

    Достижение положительных результатов зависит от того, насколько хорошо пациент проинформирован о лечении. Экзема может быть весьма мучительной болезнью, но вовремя начатое лечение позволяет в большинстве случаев установить над ней контроль. К счастью, болезнь со временем сдаётся сама по себе, и 80% пациентов выздоравливают к 18-летнему возрасту. Есть основания предполагать, что качественное лечение экземы ведёт к улучшению прогноза.

    Факторы, ухудшающие состояние

    Грубая, обтягивающая одежда, грубые шерстяные изделия, полиэстер, сильно крашенные ткани, влажность, стресс, инфекции, продукты питания, хлорированная вода, табачный дым, парфюмерия, аллергия, алкалоидные мыла, жироудаляющие химикаты и воздействие тепла.

    Ребенок сам знает, какая одежда вызывает зуд!

    Предупреждение экземы

    Предупреждение экземы с помощью контроля питания будущей матери во время беременности, или после рождения ребёнка, не имеют никакого эффекта на развитие атопической экземы у ребёнка. Исследования показывают, что симптомы атопической экземы могут быть в некоторых случаях отложены у детей, которых кормят грудью первые четыре-шесть месяцев жизни.

    Где можно получить помощь

    При легких формах спорадической экземы у детей может быть достаточным получение совета медсестры. В более сложных случаях следует обратиться к лечащему врачу, который при необходимости выпишет направление к специалисту. Система свободного выбора больницы в Норвегии даёт возможность выбора на основании полученной информации. На сайте в Интернете www.frittsykehusvalg.no и по бесплатному телефону 800 41 004, Вы можете получить информацию об имеющихся местах лечения экземы, и о Ваших правах относительно выбора больницы.

    Люди, страдающие от экземы и других кожных заболеваний, а также люди, которые работают с данной группой пациентов, могут пообщаться со специалистами при поликлинике кожных болезней, Вилла Дерма, Университетский госпиталь Осло, обратившись по «кожному телефону» 23075803, открытому для звонков три часа в неделю по следующему графику: вторник и пятница с восьми до девяти часов утра, четверг с 12 до 13 часов (проверьте верность данного графика!).

    Факты об экземе разработаны совместно с врачебный советом Норвежского союза астматиков и аллергиков.

     

    Дерматология. после родов у меня на руках появилась экзема ( точного диагноза нет

    Ув. Елена, «что-нибудь» врят ли даст какой-либо результат. Необходима полноценная врачебная консультация.
    Экзма хроническое трудно поддаются лечению заболевание. Очень часто, экзема сопровождается сухой кожи.
    Экзема возникает в результате комплексного воздействия неврогенных, аллергических, эндокринных, обменных, генетических и экзогенных( из вне) факторов. Существует генетическая (наследственная)предрасположенность и зависимость заболевания от аллергенов, веществ химической природы, с которыми человек контактирует по роду профессии, в быту. Развитию заболевания способствуют травмы кожи (в том числе потертости и растирания), длительный контакт водой. В быту аллергенами являются стиральные порошки, дезинфицирующие и чистящие средства, пищевые консерванты, некоторые виды парфюмерии, лекарств, резиновые изделия ( в том числе латексные перчатки), машинные масла, растворители и т.д.
    Лечение экземы кистей должно быть комплексным на первом месте стоит устранением провоцирующего фактора, медикаментозная терапия может снять только состояние обострения. Необходимо выявить и устранить возможные «внутренние» факторы которые способствуют развитию экземы. Это состояние позвоночника, гормональный фон. в постродовый пермод именно эти два фактора имеют решающее значение. Не всегда возможно вылечить подобное заболевание, но необходимо сократить число факторов приводящих к обострению заболевания. Трудность при лечении экземы заключается в сложности определить, круг этих веществ. Ниже я приведу ряд факторов которые усиливают сухость кожи и которые необходимо свести к минимуму.1. кожа увлажняется, когда влажность воздуха высока, и теряет влагу в сухом воздухе; именно поэтому в холодную и сухую погоду, а также зимой, кожа преимущественно сухая. Т. е. зимой и летом уход за подобной кожей должен быть различен. 2.Мыла могут сильно высушивать кожу, удаляя вместе с загрязнениями водно-жировую защитную пленку (фосфорно-липидная мантия). Поэтому не стоит пользоваться щелочными мылами. 3.Важно употреблять в день не менее 2,5 литров жидкости . 4. Ультрафиолетовое излучение вызывает образование свободных радикалов и лавинообразную реакцию окислительного стресса, что приводит к повреждению клеток эпидермиса, развитию воспаления и запуску механизма фотоиндуцированного старения кожи, этого то же стоит избегать. Вам стоит всегда соблюдать определенные правила ухода за кожей это резко снизит количество обострений. Работы по домашнему хозяйству выполняйте, сняв кольца и браслеты. Изделия содержащие никель лучше не носить вовсе. Необходимо использовать резиновые перчатки, а под них, хлопчатобумажные, при мытье посуды (овощей и пр.), использовании раздражающих веществ, бытовой химии (органических растворителей, чистящих средств, пятновыводителей, удобрений). В ряде случаев аллергическая реакция может быть на сами перчатки, стоит поискать другой сорт- не содержащие латекса, виниловые, нитриловые, неоприловые. В редких случаях эффективны защитные крема для рук. Избегайте длительного контакта с хлорированной водой. В холодную погоду перед выходом на улицу защищайте руки, смазав их жирным кремом. Не носите шерстяные, меховые , пуховые синтетические перчатки или варежки. Для мытья рук используйте только не щелочные мыла. Сейчас появился большой выбор средств для ухода за кожей при экземе. Это так называемые «программы» по уходу за кожей, предусматривающие все необходимые компоненты ухода: воду, мыло, муссы, молочко, кремы. Основное действие этих программ направлено на восстановление природной гидролипидной пленки, что, в частности, позволяет снять ощущение стянутости кожи и дискомфорта. Существуют моющие средства, которые являются «мылом без мыла», т.е. не содержат щелочных компонентов, а также ароматизаторов и агрессивных моющих средств. Кислотность (рН) таких моющих средств равна 5,5, т.е. соответствует уровню кислотности здоровой кожи. Их используют ежедневно для мытья, нанося на предварительно увлажненную кожу, вспенивают и смывают водой. Затем кожу подсушивают, не растирая. Наносить на кожу увлажняющий крем необходимо столько раз сколько раз в день Вы моете руки. Мыло рекомендуется использовать в период обострения и неполной ремиссии экземы. Использование муссов показано в период ремиссии. Можно использовать серии“URIAGE” , Дюкре, La Rosh Posy и др.
    Основнымлекарственым препаратом временно можно сделать препарат адвантан сроком не более 10 дней.
    Дополнительную консультацию Вы можете получить в Свердловском Областном Кожно-Венерологическом Диспансере (СОКВД) по адресу г. Екатеринбург; ул. Р. Люксембург 1;телефон регистратуры 8(343)3713087; http://www.okvd.ru/

    Внимание!!!

    Свердловский областной кожно-венерологический диспансер проводит консультации по вопросам лечения угревой болезни (бесплатно). В период с 1 ноября по 25 декабря 2011 года для консультации приглашаются все желающие подробности можно узнать по телефону8(343)3713087 (для консультации при себе необходимо иметь полис обязательного медицинского страхования).

    экзема после родов — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

    На 6 месяце первой беременности у меня появился зуд на пальце руки, периодически краснел, зудел и этим всё ограничивалось. На утро после родов у меня очень сильно обострилось это покраснение на пальце и я только тогда поняла, что не плохо бы сходить ко врачу. Вот только тогда я и узнала, что это экзема. Учитывая что я кормила ребёнка, мне прописала врач малоэффективные мази и ванночки и сказала что когда закончу ГВ мазать гормональным кремом Адвантан.

    Несколько недель я пыталась этими средствами улучшить состояние пальцев — улучшения как-такового не было, а было то, что она стала разрастаться, чесаться, отекать и т.д. в итоге я решила мазать Адвантанам на ночь и ночное кормление сцеживать и выливать молоко (ребёнок был на смешаном вскармливании) — улучшение наступило через несколько дней. Так я протянула до 2 месяцев, когда у меня пропало молоко и я начала активно пользоваться гормональным кремом Адвантан. Итог таков — я мазалась этой мазью 1-2 раза в неделю, когда начинался зуд и всё проходило на неделю, потом опять начинало зудить — 1-2 раза помажу и опять всё затихало. Руки выглядели чистенькими никаких изменений особенных не было.
    Всё самое интересное началось, когда ребёнку исполнилось 7 месяцев и я поняла что так продолжаться не может — без этого крема я не могла жить! Учитывая, что мы хотим большую семью, и при последующих беременностях использовать гормональные мази нельзя, я пошла по врачам — дерматологи разных мед учреждений говорили по разному.

    Первая прописала мне чистку кишечника Энтеросгелем, диета, исключающая все аллергены, жареное, солёное и т.д., глюконаткальция в таблетках, антигистаминные препараты (зиртек и прочее), крем Адвантан  в пропорции 1/1 с детским кремом (мазать 7 дней), и после этого только кремом Бепантен или Локобейз Рипея. 
    На словах сказала следующее, что все гормональные мази вызывают привыкание и мой организм уже привык к ней и не может бороться с экземой без дополнительных гормонов (в виде Адвантана). Но при этом убрать рецидив (обострение) без гормонов очень трудно (получается палка о двух концах, какая-то….).

    Я решила самомтоятельно пойти и сдать анализ крови на пищевую аллергию — потратив 13 тыс я получила результат -пищевая аллергия на свинину, индейку и крабов — ничего из этого я не ем и не ела на протяжении последних лет 4…… Значит моя экзема не из-за пищевой аллергии.

    Прошёл месяц, как я придерживалась такого курса лечения — как только я закончила мазать Адвантаном, через несколько дней начался небольшой зуд, через день сильнее, ещё через день произошёл рецидив и она начала разрастаться. Но я твёрдо решила, что не буду мазать больше гормонами. Через 1.5 месяца после отказа от Адвантана у меня было поражено 2 пальца на руке (т.е за 1.5 месяца с не большого участка на одной фаланге экзема разраслась на 2 пальца). Состояние у меня было критическое — депрессия, нервы натянуты как струна, которая вот вот порвётся, ребёнок раздражал, всё раздражало, жизнь превратилась в ад — я не могла НИЧЕГО сделать по хозяйству — любой контакт с водой приносил мне такие боли, буд-то мне на открытые раны сыпали соль, экзема покрывалась пузыриками, они зудели, лопались, это состояние длилось 5-7 дней, потом начинало заживать и пальцы покрывались жёлтыми корками, потом кожа трескалась и кровоточила, потом было несколько дней затишья и всё начиналось по новой — зуд, пузырики и т.д. Заниматься с ребёнком было не выносимо — подмыть, переодеть — всё это приводило к новым травмам на месте экземы и только ухудшало и без того критическую ситуацию. Про внешний вид я вообще молчу — люди шарахались и косо смотрели (мда….вот если бы я сейчас ходила на работу…..представляю, как бы на меня реагировали сотрудники…..).

    В этот момент я обратилась к другому врачу — он сказал мне следующее: моя экзема — результат горманольного сбоя во время беременности и нужно сдать анализ крови на гормоны, но это можно сделать только спустя год после родов, т.к. до этого гормональный фон ещё не восстановится. Сказал, что я могу не ограничивать контакт с водой, и пользоваться детской косметикой, прописал сильное успокоительное — грандаксин и мазь Элоком (тоже гормональная) в смеси с детским кремом.
    Итог — мазь помогала — пока пользовалась, а когда закончила началось такое……экзема появилась и на второй руке и успешно разрасталась с каждым новым обострением. Вода только ухудшала состояние и приводила к новым рецидивам, успокоительное — успокоило…..по полной программе — я действительно привела мысли и чувства в порядок и поменяла своё отношение к экземе. Но вот в борьбе с экземой успокоительное не помогло.
    Потом было ещё несколько походов по врачам, чтение огромного количества статей в интернете…..

    Тем временем экзема появилась на лице….. начался небольшой зуд на щеке, а через пару месяцев появилось красное пятнышко с пузыриками. Я была в шоке!!!

    Итог — лечение, которое может испоьзовать женщина как беременная, так и кормящая женщина (гормональные средства отсутствуют):

    1.Найти причину экземы — на это уйдёт много времени, денег, нервов и прочего, но если не выяснишь причину её появления — она будет появлять снова и снова и снова…..она не пройдёт на совсем — пока не будет устранена её причина — это может быть гормноы, механическое повреждение кожи, пищевая аллергия, аллергия на бытовую химию, проблемы во внутренних органах — печень, желудочно-кишечный тракт и т.д. всё надо проверять и сдавать анализы, может быть элементарный грибок ногрей или стопы, а вылиться это можетв экзему!!! Так что причиной может быть всё что угодно!!!

    2. Исключите контакт с водой полностью!!!! Вода ухудшает состояние экземы! Мойтесь сами, чистите зубы, посуду, подмывайте и мойте ребёнка только в перчатках — при том  — сначала одеваете х/б перчатки, а сверху резиновые (либо мне более менее подошли перчатки Vileda особо прочные) в любом варианте принцип перчаток — руки преют — экзема сразу начинает мокнуть и начинается процесс мокнутия. Кстати, тальк (обрабатывают перчатки резиновые внутри, и входит в состав присыпки детской и кремов под подгузник) категорически нельзя использовать — моментально приводит к рецидиву, попадая на экзему.

    3. Следите внимательно за питанием- у вас может не быть аллергиии на продукты -НО жареное, солёное, все соления, алкоголь, сладкое и т.д. может провоцировать рецидив!!! Внимательно следите — поели жареного — начинается зуд — значит жареное нельзя!

    4.Следите за психологическим состоянием — у большинства экзема обостряется после небольшого стресса — опять же внимательно следите за своим сотсоянием

    5. У всех разная экзема -у кого-то с мокнутием, у кого-то сохнет сильно и т.д. к каждому типу экземы своё лечение. Я напишу про свою — у меня с мокнутием:

    5.1. Когда начинается зуд и пузырьки и мокнутие — только прохладные (или комнатной температуры) примочки и ванночки для подсушивания кожи:

    а) кора дуба и череда — по 1 ст.л. заварить кипятком и настоять до полного охлаждения — держать руки с экземой 10 мин 1 раз в день,

    б) хлоргексидин (антисептик, в стадии мокнутия необходим, т.к. через открытую рану легко может попасть гразь и усугубить ситуацию) — смочить несколько слоёв марли и наложить экземные места на 10 мин — 1 раз в день,

    в) фукорцин (подобие зелёнки и йода только марганцовочного цвета — обладает подсушивающим и антисептическим действием) — наносить тонкую сеточку 1 раз в день (только не перестарайтесь  — сильно подсушивает кожу),

    г) крем фирмы Авен сикальфат — в аптеках в отделах лечебной косметики — тоже подсушивает кожу, но при этом увлажняет не экземные места — трудно описать правильно словами — но для меня это очень полезное средство оказалось, один минус у него — цена -около 800р.

    5.2. Когда стадия мокнутия пройдена и пузырьки больше не лопаются кожу нужно питать и увлажнять:

    а) лостерин крем 2-3 раза в день (очень трудно найти в аптеке, но действительно хорошо увлажняет пожу и быстро впитывается),

    б) локобейз рипея — им можно руки мазать всё время для профилактики, можно для грудничков использовать — очень хороший крем!!

    в) бепантен мазь — когда сильные трещины и раны.

    5.3. Общие рекомендации такие — кожа с экземой должна быть всегда хорошо увлажнена — летом и подпитана зимой, ни в коем случае не допускать пересушивания кожи. В холодное время года перчатки обязательно  — НО перчатки или подкладка не должны быть из шерсти и не должны иметь ворсинок — опять же сильно ухудшает состояние экземы. Найдите несколько доступных по цене кремов или масел (персиковое, авокадо, жожоба и т.д.), которые будут питать и увлажнять кожу (главное что б аллергию не вызывали) и пользуйтесь ими постоянно!! В осенне-зимний период как правило происходит обострение — но эти меры защиты кожи помогут вам помочь пережить этот период.

    Касательно гормональных средств — будьте очень осторожны — они дают лишь видимый эффект, но после прекращения использования происходит резкое и сильное ухудшение — организм будет требовать опять гормоны…..

    А что касается меня, то я с экземой и по сей день, только она угасает, как через несколько дней она вновь обостряется. Я не успела сдать кровь на гормоны, т.к. уже жду второго малыша и срок очень маленький, я очень надеюсь, что во время беременности всплеск гормонов отразится на экземе таким образом, что она пройдёт, хотя бы на время беременности.

    В какие-то моменты я отчаиваюсь, что она не пройдёт никогда, т.к. я нашла средства что б сводить к минимуму срок её обострения, но не нашла причины её появления, и поэтому она не проходит окончательно, только разрастается.

    P.S. Рецидив начинается с небольшого зуда, на след день появляются пузырики, потом они лопаются и т.д. Т.е. вы наелись солёных огурцов, к примеру, на след день чувствуете —  появляется зуд, на след день ухудшается состояние — значит огурцы под запретом.

    Очень надеюсь, что мой рассказ  поможет людям, срадающим экземой. Все врачи сошлись в одном мнении — у кого появилась экзема впервые во время беременности или после родов — она пройдёт — вопрос в том когда??!

    симптомы и способы лечения в EMC

    • Диагностика и лечение экземы по международным протоколам

    • Врачи-дерматологи с опытом работы и длительных стажировок в ведущих клиниках Израиля и западной Европы

    • Возможность получения второго мнения у ведущих мировых экспертов в лечении экземы

    • Мы помогаем даже в самых сложных случаях

    Лечение экземы

    В каждом случае для правильного подбора терапии необходима предварительная диагностика, которая может включать иммунологические, аллергологические, биохимические методы и микробиологическое обследование. При необходимости проводятся консультации узких специалистов (терапевта, эндокринолога, гастроэнтеролога, психотерапевта и др.).

    Комплексное персонифицированное лечение назначается с учетом особенностей и степени поражения кожных покровов и всегда включает прием антигистаминных препаратов.

    При назначении терапии врач также учитывает пол и возраст пациента, анамнез, результаты проведенного ранее лечения, индивидуальную непереносимость препаратов. Ключевыми факторами  являются стадия и распространенность заболевания.

    Что такое экзема?

    Экзема – это хроническое воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкостью. Высыпания напоминают пузырьки воздуха, образующиеся при закипании воды. Отсюда и название заболевания (с греч. eczeo — вскипать).

    Экзема не передается от человека к человеку. Это генетически обусловленное заболевание. Экзема встречается достаточно часто, она диагностируется примерно у 30-40% пациентов, обращающихся на прием к врачу-дерматологу.

    Как выглядит экзема, и на каких частях тела появляется

    Мокнущая и зудящая кожа на лице и руках

    Высыпания на коже в виде пузырьков и бугорков, сопровождающиеся покраснением, могут быть проявлениями истинной экземы. Впоследствии пузырьки вскрываются с выделением серозной жидкости, на их месте образуются неглубокие точечные эрозии (язвочки). Выделившаяся жидкость подсыхает с образованием мягкой корочки.

    Появление повторных высыпаний в области патологического очага приводит к одновременной локализации на коже и везикул, и язвочек, и корок. Все высыпания сопровождаются сильным зудом, который причиняет значительный дискомфорт пациенту и снижает качество жизни. Иногда ночной зуд становится причиной бессонницы.

    Для высыпаний характерна симметричность, отсутствие четких границ у зоны поражения.

    Высыпания имеют тенденцию к распространению на грудь, туловище, живот и спину.

    Чешуйчатый слой на границе волосистой части головы

    На волосистой части головы часто развивается себорейная экзема. На начальных стадиях она проявляется единичными желтоватыми узелками, количество которых быстро увеличивается. Узелки превращаются в пятна с образованием на поверхности белесых чешуек.

    Вследствие слияния очагов высыпаний на границе волос часто образуется “себорейная корона” — чешуйчатое кольцо, по краям которого расположены участки гиперемированной кожи. Без лечения эта форма экземы с волосистой части головы распространяется на заушные складки и шею.

    Некоторые врачи считают себорейную экзему лишь разновидностью истинной себореи с незначительными отличиями в течении патологического процесса.

    Округлые высыпания на коже рук

    Зудящие высыпания на руках могут указывать на множество разных заболеваний. Экзема – одно из них, в 80% случаев истинная экзема локализуется именно на руках.

    Высыпания на начальной стадии имеют округлые очертания, с развитием заболевания контуры утрачивают правильность. Подобный характер высыпаний на руках свойственен также микотической экземе.

    Микробная экзема на руках появляется редко и отличается образованием гнойных корочек на поверхности.

    Высыпания с четкими краями на ногах

    В связи с повышенной частотой травмирования кожи и с хронической венозной недостаточностью на ногах чаще всего появляются посттравматическая и микробная экзема. В 75% случаев они отмечаются у женщин. Высыпания чаще располагаются рядом с варикозно-расширенными венами, имеют округлую форму и четкие границы.

    Часто микробная экзема проявляется множеством отдельных округлых очагов размером до 3 см. Из-за сходства с россыпью монет эту форму экземы называют монетовидной.

    Симметричные шелушащиеся высыпания на теле

    Симметричность высыпаний характерна для истинной экземы. В большинстве случаев она первично появляется на конечностях, но иногда очаги изначально образуются на туловище.

    На ранних этапах очаги выглядят типично и состоят из пузырьков, наполненных жидкостью. При длительном течении на месте мокнущих очагов появляются участки уплотненной кожи с усилением кожного рисунка. При хронической экземе очаги во время заживления покрываются шелушащейся кожей, экзема переходит в сухую форму.

    Мелкозернистые высыпания на ладонях и подошвах

    Экзема может поражать кожу ладоней и стоп. В этих случаях из-за особенностей строения кожи очаги экземы проявляются в виде небольших белёсых бугорков. Бугорки объединяются, образуя пузыри, которые могут вскрываться. После вскрытия на ладонях и стопах остаются крупные язвочки, выделяющие серозную жидкость.

    Мозолевидные высыпания на ладонях

    Высыпания на ладонях в виде мозолей, появляющиеся в нехарактерных для мозолей местах, могут указывать на тилотическую экзему. Пузырьки образуются, но могут не вскрываться из-за особенностей строения кожи.

    Тилотическая экзема обычно сопровождает истинную экзему, поэтому при появлении мозолевидных высыпаний рекомендуется обратить внимание на остальные участки тела.

    Множественные пузырьки в подмышечной области с волоском в центре

    Высыпания, в центре которых располагается волосок, являются признаком сикоза – особого поражения волосяных фолликулов. Высыпания подобного рода, расположенные вне волосистой части головы, называются сикозиформной экземой. На экзему также указывает наличие зуда, которым сопровождаются высыпания. Кроме подмышечной области данный тип экземы может локализоваться на подбородке, верхней губе и лобковой зоне.

    Уплотнения на коже рук и на теле

    Уплотнение кожи может быть свидетельством перехода экземы в хроническую форму. Дополнительно на хронизацию заболевания указывает уменьшение мокнутия и появление больших участков уплотненной, шелушащейся кожи.

    Участки депигментации после шелушения на коже

    Обычно появляются на этапе выздоровления. На месте высыпаний кожа более светлая. Чаще всего такие светлые пятна проходят самостоятельно в течение месяца.

    Участки депигментации появляются после большинства видов экзем, но чаще после истинной и микробной.

    Множественные бугорки на лице и руках без мокнутия и корочек

    Иногда при истинной экземе пузырьки не вскрываются, а проявляются лишь множественными бугорками и папулами. Так проявляется пруригинозная экзема – одна из разновидностей истинной экземы. Пруригинозная экзема локализуется на разгибательных поверхностях рук и на лице.

    Зудящие участки покраснений на коже ног и рук

    Гиперемированный и зудящий участок кожи с множеством высыпаний указывает на истинную, либо микробную экзему. Наиболее выраженно кожный зуд при экземе проявляется на стадиях активного образования свежих папул и везикул. Зуд усиливается при присоединении бактериальной флоры.  

    При варикозной и посттравматической экземе данные симптомы отмечаются в большинстве случаев на ногах. При профессиональной экземе зуд и гиперемия являются типичными признаками. Выраженность симптомов усиливается после повторного контакта с провоцирующим агентом. После устранения провоцирующего фактора симптомы исчезают.

    Нагноение и зуд вокруг ранок на ногах и руках

    Гиперемия кожи и образование гнойных корок указывают на микробную экзему. Чаще всего они появляются на участках кожи, которые наиболее подвержены травмированию.  

    При высыхании гноя образуются грубые корки, которые отпадают, обнажая продолжающую мокнуть кожу.

    Виды экземы

    Понимание разновидностей экзем необходимо для правильного назначения лечения.

    Истинная, или идиопатическая экзема.

    Отличается классическим течением, высыпания проходят все шесть этапов.

    Этапы истинной экземы:

    Первый этап. Для него характерны широкие очаги гиперемии с красно-синим оттенком и с размытыми краями без четких границ.

    Второй этап — папулообразование. Появляются мягкие узелковые соединения, сливающиеся в небольшие очаги. Местами появляются отечность и бляшки.

    Третий этап – вазекулезный. Узелки постепенно превращаются в пузырьки.

    Четвертый этап. Скопление подкожного экссудата становится причиной вскрытия папул и выделения серозной жидкости. На коже появляются точечные очаги мацерации с углублениями (колодцами). На этом этапе развитие заболевания достигает своего пика.

    Пятый этап – крустозный. Выделяющаяся серозная жидкость начинает подсыхать, формирующиеся корочки наслаиваются друг на друга.

    Шестой этап – сквамозный. Засохшие беловатые чешуйки самостоятельно отделяются, кожа восстанавливается. В местах сыпи могут оставаться розовые или белесые пятна.

    Именно серозные колодцы являются главным отличительным признаком истинной экземы. Очаги воспаления чаще располагаются в симметричном порядке.  Первые симптомы появляются на лице и на руках, затем болезнь распространяется на другие участки тела. Присоединяется сильный зуд и болезненность в местах образования язвочек.

    Без лечения процесс быстро перетекает в хроническую стадию, когда даже в период ремиссии очаги высыпаний чрезмерно уплотняются, на коже появляется выраженный линейный рисунок.

    Хроническая экзема

    Острая стадия истинной экземы может довольно быстро перетекать в хроническую. Для нее характерны уплотнение и огрубение эндогенных очагов. Активно появляются новые высыпания с последующей инфильтрацией и образованием серозных колодцев. Зуд многократно усиливается и не прекращается даже ночью, поэтому пациенты с хронической экземой часто страдают бессонницей. После избавления от симптоматики на пораженных участках нарушается пигментация, появляется сухость кожи.

    Обострения чаще приходятся на зимний период.

    Микробная экзема

    Вызывается инфекционными или грибковыми агентами. Возникает на стадии вскрытия папул при истинной экземе или при хронической язвенно-вегетирующей пиодермии, в местах свищей, ран и т.д.

    Патогенные очаги имеют четкие границы розового цвета. Помимо папул и мокнущих эрозий, из которых выделяется жидкость, происходит наслоение гнойных корок. Размер пораженных участков быстро увеличивается. Часто рядом с очагами образуются отдельные пустулы с шелушащимися участками.

    В зависимости от источника заболевания, микробную экзему подразделяют на монетовидную и варикозную.

    Монетовидная экзема

    Название обусловлено появлением красных пятен, по форме напоминающих монеты. Образования могут не проходить в течение длительного времени (от месяца до нескольких лет). В большинстве случаев симптоматика начинает проявляться на внутренней поверхности бедра и внешней стороне кистей.

    Помимо пузырьков красно-розового, иногда синеватого оттенка, появляется сильный зуд и жжение, отмечается мокнутие после вскрытия высыпаний.

    Варикозная экзема

    Первично развивается на ногах. Сопровождается умеренным зудом, повышенной сухостью кожи, чешуйчатыми образованиями в местах локализации расширенных венозных сосудов. Заболевание сильно влияет на состояние кожи — появляются отечные, гиперемированные очаги с бордово-фиолетовым оттенком. На коже появляются специфические темные пятна.

    Также на коже образуются мелкие пузырьки, которые вскрываются с выделением жидкости и образованием язвочек. Стадия мокнутия примерно через две недели переходит в этап подсыхания. Образуются наросты по типу корок. Патологические очаги уплотняются и темнеют, вплоть до коричневого цвета. При нажатии появляется болезненность.

    Воспалительный процесс сопровождается сильным зудом. Пациент расчесывает очаги воспаления, вследствие чего образуются ссадины и трещины на коже, появляется риск присоединения вторичной инфекции.

    Себорейная экзема

    Триггером этого типа экземы являются ослабление местного иммунитета, дисфункция работы сальных желез, нарушение питания кожи головы. У большинства пациентов в анамнезе есть врожденные аллергические реакции.

    В составе волосяного эпителиального слоя у каждого человека есть грибок Pityrosporum ovale. При сбоях в защитной функции он может проникать глубже, в ответ местный иммунитет реагирует в виде аллергической реакции. Начинается воспалительный процесс в виде локального отека. В норме он прекращается после лечения грибка, но при себорейной экземе воспалительный процесс более ярко выражен и продолжается длительное время.

    Особенность себорейной экземы — чрезмерная активность сальных желез в очагах поражения. Происходит склеивание истонченных кожных чешуек и формирование желтых жирных хлопьев.

    Локализация высыпаний:

    • туловище: область пупка, грудь, вокруг ореол молочных желез, в складках подмышечной и паховой зон;

    • голова: носогубная складка, уши и область за ушами, брови, подбородок, ресницы, волосистая часть головы.

    Сухая экзема

    На начальных этапах образуются пятна с размытыми розовыми краями, впоследствии контуры приобретают красный оттенок. Появляются острые папулы, сливающиеся в крупные бляшки.

    Пузырьки не образуются, но происходит нарушение целостности кожи. Верхний тонкий и сухой слой отшелушивается, образуя мелкие и глубокие трещинки. Без лечения болезнь прогрессирует и переходит в острую форму с мокнутием, образованием плотных корок и сильным покраснением. При этом пациент может не испытывать болезненных ощущений.

    Болезнь обостряется в сухие и холодные сезоны года.

    Аллергическая экзема

    Является следствием гиперчувствительности организма к внешним или внутренним раздражителям. Чаще развивается у пациентов со слабым иммунным ответом.

    Основной фактор — контакт с инородными соединениями, вызывающими избыточное продуцирование гистамина.

    Любые проявления заболевания вызывают возбуждение нервной системы, поэтому пациент испытывает раздражение, может страдать бессонницей и сильными головными болями.

    Симптомы:

    • высыпания, сопровождающиеся зудом,

    • сухость и шелушение кожи,

    • на месте вскрывающихся пузырьков образуются корочки,

    • покраснение кожных покровов, наличие жжения,

    • уплотнение кожи в очах поражения.

    Аллергическая экзема подразделяется на сухую и мокнущую. Для первого вида характерна сухая, отшелушивающаяся кожа. Триггером может быть прямой контакт с аллергеном или наличие внутренних заболеваний.

    Второй вид чаще локализуется на кистях и возникает вследствие прямого контакта с химическим веществом. При этом кожа сильно отекает, появляются очаги красного цвета с мелкими папулами, которые после вскрытия превращаются в болезненные язвы.

    Высыпания при таком типе экземы могут появляться на любых частях тела.

    Дисгидротическая экзема

    Дисгидроз поражает потовые железы стоп (в 20% случаев) и кистей (80%), имеет хроническое течение с сезонными обострениями. На поражённых участках образуются серозные пузырьки.

    Отличительным признаком дисгидроза является развитие везикул. Высыпания покрыты плотной оболочкой. Гнойные выделения появляются только при присоединении вторичной инфекции. В обычных условиях  образования содержат прозрачную жидкость.

    Все этапы сопровождаются постепенно нарастающим зудом. Очаги высыпаний отекают и шелушатся. Везикулы вскрываются сами, либо в процессе расчесывания или повреждения, на их месте появляются небольшие ранки и трещины. Кожный рисунок становится более отчетливым.

    При этом виде экземы зуд появляется раньше кожных симптомов, высыпания образуются позже сначала на боковых участках пальцев, затем на ладонях и стопах.

    Мокнущая экзема

    Для этого вида характерно несколько фаз. Первая фаза: на коже появляются розовые пятна разной формы и размера, отеки, а также папулы или везикулы. Из-за постоянного выделения подкожного экссудата образуются мокнущие зоны.

    Вскрываясь, образования покрываются корочками с активным отшелушиванием. Особенность этого типа — сыпь находится на разных этапах развития. В одной зоне могут располагаться новые и уже вскрывшиеся высыпания, также наблюдается и отторжение омертвевших клеток. Сильный зуд вызывает бессонницу и неврозы.

    При хронизации процесса кожа в пораженных зонах уплотняется и рубцуется, появляется сине-красный оттенок. В период ремиссии кожа в очагах поражения постоянно шелушится.

    Симптоматика

    Симптомы экземы могут варьироваться в зависимости от типа заболевания, однако есть общие симптомы:

    • регулярное повышение температуры тела при профессиональной экземе;

    • появление очага воспаления и покраснения, утолщение кожи;

    • появление сыпи;

    • повышение чувствительности кожи, появление зуда, снижающего качество жизни пациента;

    • появление болезненных трещин, ранок, эрозии на месте высыпаний, образование серозных или геморрагических корочек;

    • повышенная сухость кожи, потеря эластичности в период ремиссии.

    У экземы очень специфические проявления даже при небольшой площади высыпаний. У взрослых она, как правило, поражает большие участки тела, чаще на руках, плечах, лице, стопах и голени. Экзема также может протекать на фоне отечности и покраснения кожи.

    Экзема тяжело поддается лечению, возможны частые рецидивы, но благодаря современным протоколам, врачам все чаще удается добиться стойких ремиссий. Важно своевременно обратиться к врачу.

    Экзема на лице

    Городской воздух, особенности климата, неправильный уход могут оказывать на кожу негативное воздействие. Если вы заметили на лице зудящие отечные красноватые пятна с высыпаниями в виде пузырьков, которые лопаются, образуя корочки, а корочки затем сливаются в большое мокнущее пятно, срочно записывайтесь на прием к дерматологу. Это особенно актуально, учитывая, что экзему сопровождают сильное жжение и зуд.

    Для заболевания характерна симметричность, если высыпания появились на одной стороне лица, они появятся и на другой. Экзема может поражать область рта и глаз. Кожа на веках уплотняется и огрубевает, появляется зуд и шелушение. На губах образуются пластинчатые чешуйки, которые затем превращаются в кровоточащие болезненные трещины.

    На лице появляется истинная, себорейная и профессиональная экзема. Симптомы во многом схожи. Отдельные участки на лице отекают и краснеют, затем появляются мелкие зудящие пузырьки, наполненные прозрачной или мутноватой жидкостью. На коже образуются трещины, она начинает шелушиться.

    Истинная экзема отличается симметричными высыпаниями, себорейная появляется на волосистой части головы, а профессиональная возникает в местах прямого контакта с раздражителем.

    Экзема на ногах

    Зачастую экзема на ногах появляется в результате аллергической реакции и наличия сосудистой патологии нижних конечностей (варикозная экзема). Также триггерами могут быть психоэмоциональное состояние и сниженный иммунитет.

    Наиболее часто на ногах появляется микробная экзема. Локализуется в местах ожогов, послеоперационных швов, грибковой инфекции, варикозного расширения вен. Экзема возникает на фоне уже имеющегося воспалительного процесса.

    Основные симптомы экземы на ногах:

    • отечность ног;

    • появление характерной корки;

    • болезненный вид и сухость кожи;

    • появление пузырьков, трещин и пигментации в местах локализации.

    Возможны нарушения сна и головная боль.

    Самолечение экземы недопустимо. Оно может привести к развитию осложнений и затруднить лечебный процесс.

    Экзема на руках

    По интенсивности развития заболевания на руках можно выделить острую и хроническую экзему.

    В зависимости от триггеров выделяются:

    • микробная (поражает области вокруг ран, ссадин, фурункулов),

    • профессиональная,

    • дисгидротическая (поражает ладони, ногти), роговая (может проявляться в форме мозолей).

    Существует детская экзема, которая проявляется сильной сыпью на руках и может пройти с возрастом.

    Выделяют 4 стадии заболевания:

    • Эритематозная – отек и покраснение очага.

    • Папуловезикулезная – появление высыпаний.

    • Мокнущая – вскрытие пузырьков.

    • Корковая – формирование корок.

    При переходе заболевания в хроническую стадию кожа становится грубой, появляется пигментация, шелушение, сухость.

    Причины возникновения заболевания

    Наследственный фактор – главная причина возникновения экземы. Если есть случаи экземы у близких родственников, у пациента в разы повышается вероятность развития данного заболевания.

    Один из провоцирующих факторов – нарушения иммунитета. Иммунитет начинает вырабатывать иммуноглобулины к собственным клеткам кожи, что влечет за собой появление участков воспаления. Нарушение межклеточного иммунитета подтверждается дисбалансом гликопротеинов: лабораторные показатели IgG и IgE выше нормы, IgM — в дефиците.

    Есть связь между обострениями экземы и стрессами.

    Научно доказано, что пищевые привычки и нарушения в работе ЖКТ также могут влиять на развитие экземы.

    Как лечить экзему

    Мокнущая экзема

    Мокнущая экзема характера для всех видов экзем. После проведения диагностики врач-дерматолог составит персонализированный план лечения, включающий:

    • Медикаментозное лечение:

    а) общее;

    б) местное.

    Цель лечения – диагностировать и устранить причину заболевания.

    Сухая экзема

    Сухая экзема проявляется чрезмерной сухостью кожи. Отличительными чертами являются:

    • хроническое течение;

    • сезонные обострения;

    • локализация на любом участке кожи, но чаще всего — на конечностях.

    Часто сухая экзема на руках является признаком заболевания печени или желудочно-кишечного тракта. Также может появляться из-за частых стрессов. Но основной фактор – это генетическая предрасположенность.

    При лечении крайне важна приверженность терапии, все назначенные в рамках плана лечения мероприятия должны быть выполнены полностью. Лечение нельзя прерывать при первых признаках улучшения.

    Хороший эффект на ранних стадиях развития экземы показывают кортикостероиды в форме мази. Но они не рекомендованы для длительного применения. Для устранения симптомов в дальнейшем используют смягчающие средства.

    Лечащий дерматолог может порекомендовать консультации профильных специалистов: эндокринолога, гастроэнтеролога и др. Мультидисциплинарный подход позволяет улучшать результаты терапии.

    Лечение экземы медикаментами

    Развитие экземы связано с повышенной чувствительностью организма к ряду раздражителей. Поэтому лечение должно быть системным с назначением гормональных мазей, антигистаминных препаратов, антибиотиков. Задача врача – подбор наиболее эффективных препаратов в каждом конкретном случае.

    Сорбенты и антигистаминные препараты

    Антигистаминные препараты позволяют избавиться от зуда и воспаления.

    Антибактериальная терапия

    Антибиотики с тетрациклином с осторожностью назначаются детям до 10 лет. Лабораторная диагностика помогает врачу определиться наиболее безопасным препаратом.

    Препараты, снимающие зуд, и успокоительные

    • увлажняющие средства;

    • пероральные вещества;

    • кортикостероиды внутривенно.

    Среди успокоительных средств чаще назначаются «Новопассит», «Персен», «Валемидин».

    Гормональные препараты

    Терапевтические схемы включают гидрокортизон. Гормональные препараты рекомендуются в виде мазей, таблеток, лосьонов. Данные препараты не рекомендуется использовать более 2 недель из-за возможных осложнений.

    Кремы на кортикостероидной основе эффективны при мокнущей экземе, потому что они подсушивают кожу. Мази обладают заживляющим эффектом и устраняют грубые корки. При локализации в волосистой части головы используются эмульсии и лосьоны с легкой текстурой.

    Антисептические и противовоспалительные средства

    Для исключения дополнительных осложнений и расстройств используются антисептические препараты:

    • «Бетадин»;

    • «Мирамистин»;

    • «Декасан»;

    • «Димексид»;

    • «Клотримазол» и «Полифепан»;

    • «Радевит»;

    • «Хлоргексидин».

    Выбор препарата зависит от вида экземы и от сопутствующих заболеваний, поэтому должен проводиться только лечащим врачом.

    Особенности лечения экземы на руках

    Для местного лечения экземы используются мази (пасты и кремы) с кортикостероидами – гормонами, обладающими выраженным противовоспалительным эффектом. Они позволяют уменьшить воспалительную реакцию и ускорить процесс регенерации кожи.

    Мази с кортикостероидами имеют побочные эффекты: истончение кожи, увеличение риска бактериальной и грибковой инфекции и др. Поэтому они должны назначаться только лечащим врачом.

    Есть негормональные препараты, которые также являются эффективными в лечении экземы. Это топические ингибиторы кальциневрина — мазь такролимус (протопик) и крем пимекролимус. Они снижают воспаление и зуд. Дозировку и длительность приема также должен определять только лечащий врач.

    При тяжелой форме экземы, обширных очагах воспаления и отсутствии эффекта от местной терапии назначается системное лечение в виде иммуносупрессоров – лекарственных средств, подавляющих иммунитет.

    При тяжелом течении заболевания, а также при эритродермии назначаются цитостатики.

    При лечении микробной и грибковой экземы применяются антибиотики и противогрибковые средства.

    Особенности лечения экземы на ногах

    Экзема на ногах зачастую развивается вследствие аллергической реакции или выраженной сосудистой патологии (варикозная экзема). Дополнительными провоцирующими факторами могут быть ослабленный иммунитет и длительное психоэмоциональное напряжение. 

    Наиболее часто на ногах развивается микробная экзема. Основная локализация в местах ожогов, послеоперационных швов, грибковой инфекции, варикозного расширения вен. Экзема развивается на фоне уже имеющегося воспалительного процесса.

    Основные симптомы экземы на ногах:

    • отеки;

    • образование на коже характерной корки;

    • появление пузырьков, трещин и пигментации в очагах поражения.

    Могут возникать нарушения сна и головная боль.

    При своевременном обращении к врачу прогноз по лечению экземы на ногах благоприятный.

    Из чего состоит лечение экземы

    Суть лечения экземы заключается в:

    • исключении контакта с раздражителями,

    • правильном питании,

    • устранении зуда,

    • местном лечении с помощью мазей и кремов,

    • общем лечении с помощью таблетированных препаратов и инъекций.

    Лечение экземы у детей ничем не отличается от лечения у взрослых. Зачастую в лечебный план включаются физиотерапевтические методы, которые позволяют воздействовать непосредственно на поврежденные участки.

    Дерматологи, благодаря сочетанию различных методов, разрабатывают наилучшее лечение для каждого пациента.

    Лечение экземы у детей

    Для определения тактики лечения необходимо установить вид экземы, причину ее появления и дифференцировать с другими дерматологическими заболеваниями (герпесной сыпью, диатезом, аллергическими реакциями, крапивницей, лишаем и др.).

    Диагностика включает:

    • общий анализ крови;

    • соскоб с кожи для исследования под микроскопом;

    • аллергопробы при атопической экземе для выявления источника аллергии;

    • гистологическое исследование – для диагностики аутоиммунных заболеваний.

    Лечение подбирается с учетом результатов обследований, возраста и особенностей состояния здоровья маленького пациента.

    Комплексное терапевтическое лечение включает:

    • Индивидуальную диету

    • Седативные препараты (для регуляции сна)

    • Антигистаминные препараты (для снятия зуда и жжения)

    • Противовоспалительные препараты (для снятия отечности кожи и улучшения общего состояния)

    • Поливитамины

    • Антибиотики или противовирусные препараты

    Для ускорения процессов восстановления, а также в качестве альтернативы некоторым лекарственным препаратам, может назначаться физиотерапия.

    Обязательна антисептическая обработка ран и ссадин для исключения вторичных инфекций.

    Особенно важно правильно ухаживать за кожей ребенка и соблюдать все рекомендации дерматолога, который подберет индивидуальные средства ухода.

    Профилактика экземы

    Важно соблюдение личной гигиены, недопустимо частое перегревание, сопровождающееся повышенным потоотделением. Сбалансированное питание должно включать молочно-растительную пищу с низким количеством углеводов и пряностей.

    Профилактика экземы у взрослых

    Переутомление и стресс могут быть триггерами развития экземы, поэтому важно соблюдать баланс между работой и личной жизнью, уделять время на полноценный сон и отдых, заниматься спортом.

    Используйте перчатки при работе по дому, это исключит вероятность попадания на кожу агрессивных моющих средств. Тщательно очищайте кожу рук и используйте защитные увлажняющие средства.

    При повышенной жирности кожи и генетической предрасположенности к экземе:

    • рекомендуется исключить из рациона жирные, сладкие, жареные и острые блюда.

    • не рекомендуется посещать баню и сауну.

    • не желательно посещать страны с повышенной влажностью или слишком жарким климатом.

    При профессиональной экземе рекомендуется сменить место работы, чтобы избежать осложнений.

    Профилактика экземы у детей

    • Соблюдение правил личной гигиены

    • Отсутствие опрелостей кожи

    • Здоровое и сбалансированное питание

    • Регулярная уборка

    • Обувь и одежда из натуральных материалов

    • Отдых на морских побережьях

    При возникновении симптомов не откладывайте визит к врачу.

    Записаться на консультацию к дерматологам ЕМС можно по телефону +7 (495) 933 66 55.

    Экзема на руках после родов: причины и лечение

    Опубликовано: 26 ноя 2015 в 13:34


    Чаще всего экзема после родов развивается на фоне нервных и эндокринных расстройств. Риск увеличивается, если у женщины есть инфекции ЛОР органов. Это повышает чувствительность к различным аллергенам. Нередко болезнь проявляется у пациенток с аллергическими реакциями на продукты, пыль, пыльцу, моющие средства или запахи. Некоторые врачи замечали связь между воспалением кожи с эндокринной патологией (диабет).


    Если появилась экзема после родов, причина может быть в повышенном сахаре, который действует в качестве раздражителя. Поэтому при появлении симптомов, рекомендуется сдавать анализы на сахар. Экзема на руках после родов возникает после воздействия горячих температур или различных кремов и мазей с аллергенами. Воспалительный процесс быстро распространяется при расчесывании. Заболевание может носить симптоматический характер при поражении внутренних органов. Нарушение работы почек приводит к накоплению продуктов жизнедеятельности и мочевины и служит причиной возникновения заболевания. Некоторые специалисты утверждают, что болезнь может носить наследственный характер.


    Лечение экземы после родов


    Несмотря на то, что экзема поддается лечению, возможны частые рецидивы. Хуже поддается лечению экзема на кистях. Для того чтобы полностью излечить болезнь, необходимо устранить первичную причину. При нормализации пищеварения и обеспечения правильного гигиенического ухода, может произойти обратный процесс. Поэтому лечение начинают с коррекции диеты. При сухости кожи, рекомендуют жирные вещества, которые активно устраняют корки и благоприятно воздействуют при инфильтрации. Самые безопасные и полезные препараты — масло льна, рыбий жир, оливковое или миндальное масло.


    При остром процессе назначают кортикостероидные средства. Во время терапии такими лекарствами, рекомендуют прекратить грудное кормление. Если появилась инфильтрационная экзема на руках после родов, лечение включает наложение тугих повязок с жирными мазями. Помогают повязки из смеси свежей капусты, перемешанной в кашицу с яичным белком. Хорошо помогают ванночки с отваром листьев лопуха. На ночь рекомендуют делать ванночки из отвара коры ивы и березовых почек. При сильном раздражении и зуде, которые мешают нормальному сну, пациенткам прописывают седативные растительные средства. Решая проблему бессонницы, предотвращают расчесывание кожи и улучшают общее самочувствие. Это способствует процессу естественного самоизлечения.

    Интересные материалы по этой теме!

    Экзема при лактации
    Иногда у женщин появляется экзема при кормлении грудью. Заболевание может проявлять симптомы…Карталин при экземе
    Среди множества лекарственных средств, которые применяются для борьбы с экземой, существуют препараты с натуральным…

    Рекомендации к прочтению Вам лично!

    загрузка…

    Мария Заварзина — 18 июл 2021, 13:59

    Я знаю, что такое жить с красной, вздутой кожей, которая так чешется, что вы не можете сидеть. Я знаю, что Вы чувствуете, когда на Вас смотрят как на ПРОКАЖЕННОГО, словно у Вас какая-то заразная болезнь! Я знаю, что значит прятать себя под одеждой, чтобы люди не задавали вопросов. Мой доктор сказал мне, что я никогда не вылечу свою ЭКЗЕМУ! Но, когда, путем долгих проб и ошибок, мучений, слез и переживаний, кучи выброшенных на лекарства денег, я, наконец, излечилась, он был ошеломлен. В своём лечении я опиралась на гель Rekzemin. Он мне помог — я избавилась от ненавистной экземы всего за 2 недели. 2 НЕДЕЛИ! После 7 лет мучений! Слава богу!

    Марина Петровна — 17 июл 2021, 13:44

    У меня экземы нет, но коллега по цеху избавилась от неё с помощью Rekzemina. Не знаю чего и как, но помогло ей именно это новое средство! Заказывала через интернет вроде как.

    Света — 11 авг 2017, 12:31

    Помогает отвар очень хорошо. Можете пользоваться не боясь.

    Марина — 25 мая 2017, 12:54

    А мне отвар помогает. Может дело в особенностях организма?

    Алена — 13 мар 2017, 17:48

    Отвар из листьев лопуха не помогают особо. Нужно более эффективное средство применять.

    Антонина — 24 янв 2017, 14:33

    Именно повышенный сахар вызвал появление экземы после родов у меня.

    загрузка…

    загрузка…

    загрузка…

    Оставить отзыв или комментарий

    загрузка…

    загрузка…

    загрузка…

    Экзема. Лечение в НОВОЙ ПОЛИКЛИНИКЕ на Боткинском проезде


    Экзема — воспалительное кожное заболевание, которому подвержены дети и взрослые.  Болезнь носит хронический характер, проявляет способность к рецидивам, при этом не является заразной. Отказ от лечения экземы способствует развитию более серьезных заболеваний, таких как герпес или импетиго. Комплексное лечение под руководством профессионального дерматолога избавит от возобновления патологии и возможных осложнений.


    Экзема относится к распространенной группе заболеваний воспалительного характера, возникающих на поверхности кожи, и  крайне разнообразных по способу проявления. Отличием от дерматита и псориаза является появление пузырьков, они периодически лопаются, образуя мокнущие эрозии. При затухании воспаления на их месте формируется корка, она постоянно чешется, вызывая раздражение.


    Жжение, зуд приводят к расчесыванию кожи, проникновению внутрь инфекции, отчего патологическое состояние проявляется с новой силой, очаги поражения распространяются на всё большую площадь. При появлении экземы лечение должно оказываться профессионально, чтобы исключить или сократить риски рецидивов.


    Причины возникновения экземы


    Кожное заболевание имеет аллергическую этиологию. Спровоцировать появление воспалительных процессов дермы могут различные факторы:

    • Расстройство функций нервной, эндокринной деятельности.
    • Проникновение инфекций, особенно, хроническое их присутствие в организме.
    • Болезни ЖКТ, патологические состояния, при которых возникает повышенная чувствительность к аллергенам.
    • Наследственная предрасположенность к аллергии.
    • Слабый иммунитет, гиповитаминоз вызывает экзему у взрослых и детей.
    • Дефицит витаминов группы В, микроэлементов, ненасыщенных жирных кислот.
    • Болезни печени, холецистит, другие патологии хронического характера.
    • Кариес,  тонзиллит, гайморит, аналогичные заболевания, являющиеся источником инфекций.
    • Экзема может возникнуть на фоне гормонального сбоя, депрессий, нервного истощения.
    • Причиной кожных поражений могут быть и особенности профессий, если приходится работать с пищевыми, химическими, фармацевтическими средствами.


    Аллергическая реакция, способная спровоцировать кожные заболевания, может возникнуть под воздействием также лекарств, бытовой химии, синтетической одежды, продуктов питания, насыщенных красителями и консервантами. Кожные воспаления часто возникают из-за глистной инвазии, долго незаживающих повреждений на теле.


    Симптомы экземы


    Основные признаки дерматологического заболевания в зависимости от стадии развития болезни — это покраснения, зуд, пузырьки с серозной жидкостью, наличие корки, чешуек. Симптомы зависят также от причин, побудивших возникновение воспалений.


    Протекание различных типов экземы отличается:

    • Истинная экзема — начальная фаза, характерная для всех форм кожных заболеваний, протекает остро, сопровождается классическими признаками.
    • Микотическая экзема — возникает в результате реакции на грибковую инфекцию. Спровоцировать болезнь могут любые микозы, стригущий лишай, кандидоз. Высыпания имеют более четкие очертания.
    • Микробная экзема — источником заражения выступают стафилококки, стрептококки, другие микробы. Для высыпаний характерно стремительное распространение по телу, уплотнение очагов, нагноение.
    • Себорейная экзема — развивается на фоне кожного заболевания: себореи. Локализуется в волосистых областях тела: на голове, груди, щеках, в ушных раковинах, носогубных складках.
    • Дисгидротическая экзема — появляется на ладонях и подошвах ног. Имеет слабые симптоматические проявления, при отсутствии лечения, распространяется и может видоизменять форму ногтей.
    • Профессиональная экзема — аллергическая реакция на химические реагенты, возникающая из-за профессиональной деятельности. При обнаружении такой экземы лечение одно — смена условий работы.
    • Детская экзема — возникает из-за гиперчувствительности организма, ослабленного иммунитета, наследственности, искусственного вскармливания. Проявляет себя в различных формах экземы, чаще всего в виде микробной, истинной или себорейной.

    Эффективное лечение экземы в Ниармедик на Боткинском


    Частная многопрофильная клиника проводит диагностику экземы на основе клинической картины и ряда анализов. Экзема — сложное заболевание, поэтому лечение должно проводиться комплексно и длительный период. Только так можно избавиться от проявлений болезни.


    Клиника НИАРМЕДИК на Боткинском оснащена необходимым оборудованием, собственной лабораторией, квалифицированными специалистами, что позволяет поставить диагноз быстро и безошибочно. Осмотрев пациента, наши врачи дерматологи А.В. Зайцев и Е.П. Кожевникова предложит сделать анализы:

    • Аллергологическое обследование.
    • Иммунологическое обследование.
    • Соскоб кожи на предмет присутствия микробов и грибков.


    Помимо базовых диагностических процедур, дерматолог проведет дифференциальную диагностику, чтобы исключить другие заболевания со схожими симптомами, предложит пройти консультацию:

    • аллерголога-иммунолога — с целью исследования возможных патологий иммунной системы;
    • диетолога — с целью оценки правильности питания пациента.

    Стадии экземы


    Диагностируя, врач дерматолог определит не только место расположения, характер и причины появления экземы, но самое важное — фазу её развития. От совокупности факторов зависит, как лечить патологию.


    Различают несколько стадий экземы:

    1. Эритоматозную — начальная фаза с наиболее острыми проявлениями покраснений, зуда, жжения.
    2. Папуловезикулезную — появляются пузырьки с серозной жидкостью, множественные высыпания.
    3. Фаза мокнущей эрозии — происходит из-за вскрытия пузырьков и вытекания из них жидкости.
    4. Сухая стадия — так называемые серозные колодцы, после освобождения от жидкости, покрываются сухой, серо-желтой коркой, затрагивая околоколодцевые территории.


    Осложнения проявляются тем, что небольшая экзема на руках или другом участке тела, без лечения, поражает новые зоны. Процесс протекает одинаково, начиная с первой стадии. Под корками могут образовываться пустулы, гнойные накопления, что является источником новых инфекционных заражений.


    Средства от экземы


    К сожалению, избавить человека от данной проблемы раз и навсегда нельзя, но есть средства и методы терапии, которые способны устранить все внешние проявления болезни. Экзему лечат комплексно: не только снаружи, но изнутри. Схема лечения назначается пациенту в зависимости от результатов диагностики.

    • Для избавления от экземы на голове  иногда ограничиваются местным воздействием, обрабатывая очаги поражения специальными лекарственными средствами. 
    • При микробной экземе на лице и теле применяют антибиотиковые мази.
    • Хороший дерматолог назначит витаминные препараты, внутривенные капельницы, внутримышечные инъекции для десенсибилизации организма.
    • Чтобы устранить зуд, назначают «Димедрол», «Пипольфен», «Дипразин», аналогичные антигистаминные препараты.
    • Эффективными средствами от экземы считаются кортикостероидные гормоны.
    •  Для успокоения рекомендуется пить настои валерианы или мелиссы.


    Совокупность наружных и внутренних средств борьбы с заболеванием дает положительные результаты, исключает частые рецидивы. Для полного устранения экземы лечение дополняют курортотерапией, криотерапией, витаминотерапией.

    Профилактика экземы


    Список профилактических мероприятий формируется, исходя из возможных причин появления болезни. В качестве профилактики экземы рекомендуется:

    • Сбалансировать рацион питания.
    • Исключить из гардероба синтетическую одежду.
    • Соблюдать правила гигиены.
    • Лечить своевременно хронические болезни.
    • Избегать стрессов, незащищенных контактов тела с химическими реагентами.

    Записаться на прием к дерматологу


    При подозрении на появление экземы у взрослых и детей без промедлений обращайтесь в медицинское учреждение. Запись к дерматологу клиники Ниармедик проводится по телефону, онлайн, либо непосредственно в регистратуре при личном посещении.


    К услугам пациентов многоканальный номер +7 (495) 161 911 1. Прием дерматолога проходит в обстановке комфорта и доброжелательности. Демократические цены вас также порадуют, как и образцовое качество обслуживания. Позвоните нам прямо сейчас, чтобы узнать стоимость и записаться на прием.

    Аллергия на солнце – фотодерматит (фотодерматоз) и его профилактика

    Солнечные лучи не только согревают нас своим теплом в весенне-летний период и радуют зимой, но ещё и помогают укрепить иммунитет. Но, к сожалению, у некоторых людей пребывание на открытом солнце может вызвать аллергическую реакцию.

    Аллергия на солнце, фотодерматит (фотодерматоз) — это заболевания, обусловленные повышенной чувствительностью кожи к солнечным лучам. Это совсем не редкое явление. Статистика показывает, что около 20% людей по всему миру сталкиваются с этим заболеванием.

    Под аллергией на солнце на самом деле подразумевается фотодерматит или фотодерматоз. Токсическое или аллергическое действие солнца проявляется при взаимодействии солнечных (ультрафиолетовых) лучей с каким либо веществом, находящимся на коже (экзогенный фотодерматит) или в коже (эндогенный фотодерматит).

    Аллергия на солнце в виде экзогенного фотодерматита

    В качестве наиболее яркого примера экзогенного фотодерматита можно привести так называемый луговой дерматит. Летом, в период цветения, многие луговые растения выделяют особые вещества — фурокумарины, которые оседают на коже при нахождении человека в этих местах. При одновременном воздействии ультрафиолета у некоторых чувствительных к нему людей может возникать покраснение кожи и пузырьки (эритема, везикулы, буллы). Высыпания сопровождаются сильным зудом. В дальнейшем на пораженных участках кожи остается длительная пигментация.

    Аллергия на солнце или фотодерматит может также возникнуть, если перед выходом на солнце чувствительный к нему человек помазался кремом или мазью, или воспользовался духами и дезодорантом. Вещества, входящие в состав различных косметических или парфюмерных средств, могут вступать в реакцию с ультрафиолетовыми лучами и вызывать аллергическую реакцию. Такими свойствами обладают, к примеру, эозин, который может содержаться в губной помаде, и парааминобензойная кислота (ПАВА), входящая в состав некоторых солнцезащитных кремов. Кроме того, подобным действием обладают полиненасыщенные жирные кислоты, ретиноиды, масло бергамота, зверобоя, розы, мускуса, сандала, сок укропа, петрушки, борная, салициловая кислоты, фенол, ртутные препараты.

    Чаще других аллергией на солнце страдают люди со светлой кожей и маленькие дети, чьи механизмы защитной реакции кожи значительно слабее.

    Фотодерматит часто вызывают многие лекарственные средства. Таким эффектом обладают, в частности, сульфаниламиды, барбитураты, аминазин, некоторые антибиотики (доксициклин, тетрациклин), антигистаминные препараты, некоторые сердечно-сосудистые средства (амиодарон, тразикор), цитостатики, некоторые нестероидные противовоспалительные препараты (ибупрофен, аспирин), оральные контрацептивы.

    Кроме этого, повышенная реакция кожи на солнечные лучи появляется тогда, когда кожа «ослаблена» каким-то дополнительным воздействием — пилингом, татуажем с использованием солей кадмия.

    Аллергия на солнце в виде эндогенного фотодерматита

    К этой группе фотодерматитов относятся достаточно редкие заболевания, в развитии которых важную роль играют нарушения в работе иммунной системы организма, а также различные метаболические нарушения (нарушения в обмене веществ). К эндогенным фотодерматитам относятся, в частности, порфирия, пигментная ксеродерма, солнечная экзема, солнечная почесуха, Hydroa vacciniformia, полиморфный фотодерматоз.

    Как правило, эти реакции могут протекать по двум механизмам: 1) фототоксическая реакция и 2) фотоаллергическая реакция. Фототоксические реакции встречаются гораздо чаще, чем фотоаллергические.

    Как обычно проявляется аллергия на солнце или фотодерматит?

    Основные симптомы фотодерматоза:

    • покраснение и воспаление кожи,
    • шелушения кожи,
    • часто сопровождающиеся интенсивным зудом и жжением,
    • высыпания могут быть в виде фолликулитов (гнойничков) или папул.

    Часто такое состояние развивается не сразу. В отличие от ожога оно может возникнуть спустя несколько часов после того, как вы ушли с пляжа, а в некоторых случаях и вовсе после возвращения с курорта. Фототоксическая реакция может произойти через несколько часов после воздействия солнца, в то время, как фотоаллергическая может проявиться даже через несколько дней после контакта с солнцем.

    Повышенный риск развития аллергии на солнце:

    • у людей со светлой от природы кожей;
    • у беременных женщин;
    • у маленьких детей;
    • ряд лекарств могут сделать ожог кожи быстрее — это в том числе антибиотики тетрациклинового ряда, сульфаниламидные препараты, обезболивающие средства и др.;
    • у кого есть родственники с солнечной аллергией. Есть большая вероятность иметь аллергию на солнце, если у вас есть брат, сестра или родитель с аллергией на солнце;
    • также наличие атопического дерматита или другого типа дерматита увеличивает риск развития аллергии на солнце;
    • некоторые симптомы аллергии на коже срабатывают, когда ваша кожа подвергается воздействию определенного вещества, а затем солнечного света. Некоторые обычные веществ, ответственных за этот тип реакции, включают ароматизаторы, дезинфицирующие средства, хлорка и даже некоторые химические вещества, используемые в солнцезащитных средствах;
    • те, кто злоупотребляет соляриями;
    • кроме этого, аллергическая реакция от пребывания на солнце может развиться и у тех, кто накануне совершал косметические процедуры с применением солей кадмия (татуаж, химический пилинг).

    Фотосенсибилизаторы — причина аллергии на солнце

    Некоторые овощи и растения могут вызвать чувствительность к солнцу, когда они вступают в контакт с кожей. Манго кожуры, сок лайма, пастернак, сельдерей могут привести к временному изменению цвета (потемнению) площади кожи, контактировавшей с солнцем. Основные фототоксические фрукты и овощи: сельдерей, морковь, рис, петрушка, пастернак, а также все виды цитрусовых. Поэтому перед походом на пляж не стоит употреблять апельсины, мандарины или грейпфруты. Могу возникнуть отеки, покраснение и зуд на поверхности кожи, где остались капли сока от этих фруктов. И чем солнце активнее, тем острее будет реакция организма.

    Профилактика аллергии на солнце (фотодерматита и фотодерматоза)

    К сожалению методов профилактики такой аллергии не так много.

    Если у вас очень чувствительная кожа, возьмите за правило загорать под тентом или зонтом. Избегайте пребывания на солнце в часы его наибольшей активности (с 11:00 до 16:00). Защищайтесь с помощью головного убора и свободной одежды из натуральных тканей: льна, хлопка. У детей очень слабая защитная реакция кожи, поэтому малышам до трех лет вообще категорически не рекомендуется находиться под прямыми солнечными лучами.

    Используйте солнцезащитные средства с высокой фотозащитой известных брендов, причем с регулярностью не реже, чем каждые два часа. Обратите внимание, чтобы крем содержал защиту от UVB лучей (SPF) и UVA лучей (PPD)— именно они влияют на возникновение фотодерматоза.

    Следует отметить, что большую роль играет длина волны. Старайтесь не ездить на курорты, где солнце особенно активное.

    Рекомендации по профилактике фотоаллергии на пляже:

    1. Перед выходом на пляж не стоит пользоваться одеколоном, духами и обычными увлажняющими кремами. В них содержится спирт, который на солнце может спровоцировать ожог.
    2. Солнцезащитным кремом вашем случае нужно пользоваться как можно чаще. Только обратите внимание на его состав. Средство на жировой основе может спровоцировать аллергию. Лучше выберите гипоаллергенный спрей с защитным SPF-фактором.
    3. Лучше не использовать водостойкий солнцезащитный крем – он забивает поры, в результате чего на коже могут появиться гнойники. Для похода на пляж стоит сделать выбор в пользу средства на водорастворимой основе.

    Если нет возможности обратиться к врачу, как снять острые проявления аллергии на солнце?

    Никак. Только врач сможет понять: проявления на коже относятся к фототоксическим реакциям или же это проявление иного заболевания. Зачастую «народные» методы лишь усугубляют течение токсических и аллергических реакций.

    Лечение экземы после беременности

    Многие люди, у которых в анамнезе была экзема, замечают, что состояние кожи имеет тенденцию к ухудшению во время беременности, вероятно, из-за изменения гормонов и других изменений, которые происходят в организме во время роста ребенка. Кроме того, если у вас в прошлом была экзема, беременность может стать временем, когда экзема снова появится.

    Другие впервые испытывают экзему во время беременности. Зудящие воспаленные участки кожи могут оставаться (или появляться впервые) после рождения ребенка.

    Хотите знать, почему экзема часто возникает во время беременности и в послеродовой период и как контролировать свои симптомы? Вот руководство по лечению экземы после родов и в последующий период, включая то, какие методы лечения и лекарства безопасны при грудном вскармливании.

    Что такое экзема?

    Экзема, также называемая дерматитом или атопическим дерматитом (АД), представляет собой распространенное незаразное состояние кожи, характеризующееся грубой, зудящей, воспаленной, чрезмерно сухой кожей, от которой ежегодно страдают миллионы людей.Хотя болезнь неизлечима, она может исчезнуть на какое-то время или полностью. Чаще всего экзема поражает детей, большинство из которых вырастают из нее к 10 годам. По данным Американской академии дерматологии, экзема поражает примерно 25% детей, у 60% из которых она развивается на первом году жизни.

    Точные причины неизвестны, но считается, что это состояние связано с гиперактивным иммунным ответом и чаще встречается у людей, которые испытывают другие проблемы с иммунитетом, астму, повышенный уровень стресса, сухую кожу и / или другие факторы окружающей среды.

    У некоторых людей симптомы экземы проявляются на протяжении всей жизни, в то время как другие испытывают это состояние спорадически или только в течение одной фазы жизни, например, беременности, с различной степенью тяжести.

    Для одних это незначительное неудобство или раздражение, а для других — сильный дискомфорт, особенно сильный зуд. А симптомы могут привести к другим. Например, чрезмерное расчесывание может вызвать небольшие порезы на коже, что может сделать пораженные участки более уязвимыми для инфекции.Весь этот зуд также может вызвать утолщение и / или обесцвечивание пораженной кожи (потемнение или осветление), что является еще одной причиной, по которой важно контролировать симптомы.

    Когда симптомы экземы возникают в результате контакта с чем-то (например, латексом, косметикой или металлическими украшениями), на которые у человека имеется аллергия, это называется контактным дерматитом. Этот тип экземы можно вылечить, удалив аллерген.

    Пренатальная экзема

    На самом деле существует множество кожных заболеваний, которые могут ухудшиться или возникнуть впервые во время беременности, включая прыщи, темные пятна, растяжки и изменения пигментации.Также распространены высыпания, в том числе зудящие уртикарные папулы и бляшки беременных (PUPPS), зудящая сыпь, которая появляется только у беременных, чаще всего при первой беременности. Но из всех кожных заболеваний, которые могут возникнуть во время беременности, экзема является наиболее распространенным явлением.

    Британский медицинский журнал (BMJ) отмечает, что экзема составляет от одной трети до примерно половины всех кожных заболеваний, с которыми люди сталкиваются во время беременности. Один из самых удивительных фактов о распространенности экземы у беременных заключается в том, что большинство этих случаев являются новыми.Фактически, от 60% до 80% тех, кто испытывает экзему во время беременности, никогда не болели ею раньше.

    Считается, что огромные изменения, происходящие в организме беременного человека, а также физические и эмоциональные последствия роста ребенка (с точки зрения стресса и максимального использования физических ресурсов) являются факторами, способствующими возникновению экземы во время беременности и в послеродовом периоде.

    Считается, что экзема имеет тенденцию обостряться во время беременности из-за задействованных иммунных клеток. Во время беременности иммунная система человека смещается в сторону определенных типов иммунных клеток, что может вызвать состояния, которые позволяют развиться экземе.Врачи также предположили, что во время беременности может произойти изменение кожного барьера или сдвиг в белковом процессе кожи, который может уступить место экземе.

    Существуют также важные исследования (и неофициальные данные), которые показывают, что стресс может играть роль в развитии экземы, а беременность и послеродовой период могут быть чрезвычайно утомительными (а также радостными). С беременностью и новым отцовством связано множество нормальных факторов стресса, таких как недостаток сна и тяжелая работа по уходу за младенцем.

    Удар

    Несомненно, экзема — это неприятное состояние, особенно во время беременности и в послеродовой период. Если у вас никогда раньше не было экземы, внезапная зудящая сыпь может сбивать с толку и вызывать беспокойство.

    Когда это происходит

    Чаще всего экзема проявляется во время беременности в течение первых двух триместров. Поскольку экзема вызывается внешними и внутренними триггерами, ее трудно предсказать, и она может проявиться в любое время во время беременности или сразу после родов. рождение.Как долго сохраняется состояние, также различается.

    Большинство людей, у которых во время беременности была экзема, никогда раньше не болели экземой и заболевают до третьего триместра. В редких случаях экзема может проявиться впервые после родов. Обычно это происходит только в 10% случаев.

    Где это происходит

    Экзема может появиться на любом участке тела, но чаще всего возникает на конечностях (особенно на руках или кистях), шее и лице. Хотя это очень редко (это случается менее чем у 2% кормящих родителей), экзема может развиваться на ареоле или сосках.

    Согласно BMJ , это может произойти либо как типичный случай экземы (которая, кажется, появляется из ниоткуда, но может быть результатом внутренних и внешних сил), либо быть вызвано чувствительностью к тому, что ест кормящий ребенок. контактирует с соском и ареолой родителей во время кормления грудью.

    В случае экземы на сосках или ареоле родителям часто рекомендуется наносить смягчающее средство и стероид местного действия на пораженный участок между кормлениями.Лекарство и смягчающее средство необходимо тщательно смыть перед тем, как ребенок снова начнет кормить грудью или родительским насосом, чтобы предотвратить загрязнение грудного молока. В настоящее время специалисты рекомендуют кормящим родителям избегать использования циклоспорина и метотрексата для лечения экземы в послеродовой период.

    Другое лечение, которое обычно не рекомендуется для кормящих людей, — это местные ингибиторы кальциневрина, хотя в British Medical Journal отмечается, что неясно, какая часть лекарства переходит в молоко кормящего родителя.Необходимы дополнительные исследования, чтобы сделать вывод о том, опасно или безопасно использовать при грудном вскармливании.

    Риск экземы у ребенка

    Многие, у кого экзема развивается во время беременности, беспокоятся, означает ли это, что у их ребенка более высокая вероятность развития экземы. Ответ заключается в том, что это может быть более вероятно, но, конечно, не гарантируется, что ваш ребенок будет иметь это в его жизни.

    Во многих случаях экзема является наследственным заболеванием, особенно если она сопровождает другие заболевания, связанные с иммунной системой, такие как аллергия, астма или другие аутоиммунные заболевания.Если у вас в анамнезе была экзема, а также у других членов семьи, у которых также была экзема, у вашего ребенка может быть больше шансов заболеть экземой. Часто дети, у которых развивается экзема, вырастают из нее к взрослому возрасту.

    Снижающие триггеры

    Хотя некоторые из предполагаемых причин экземы не находятся под вашим контролем (например, сбои в работе вашего иммунного ответа), предполагается, что играют роль и многие факторы окружающей среды. К ним относятся типичные триггеры аллергии, такие как пищевая аллергия, перхоть, химические вещества в продуктах для тела или моющих средствах, а также пуховые наполнители в постельных принадлежностях и одежде — в основном все, что может вызвать реакцию кожи или чрезмерную сухость.

    Стресс (физический и эмоциональный), недостаток сна и сухой воздух также могут влиять на частоту, тяжесть и долголетие вспышек экземы. Сделайте все возможное, чтобы ограничить воздействие любого из этих факторов, которые могут вызывать у вас раздражение.

    Обратите внимание на то, что может вызвать у вас экзему. Имейте в виду, что в вашем окружении может быть что-то, что вас раньше не беспокоило, например стресс, недостаток сна, перхоть домашних животных, шерсть, пуховые одеяла, пищевые добавки, лосьоны, сухой воздух или стиральный порошок.

    Процедуры

    Во время беременности экзема лечится с помощью нескольких различных стратегий. Основное внимание, конечно же, уделяется тому, чтобы ни одно из методов лечения не было опасным для развивающегося плода или родителя во время беременности. Лечение должно быть достаточно сильным, чтобы справиться с этим заболеванием, и в то же время достаточно безопасным, чтобы защитить плод от вреда.

    Следующие методы лечения обычно считаются безопасными для людей с экземой во время беременности:

    • Смягчающие вещества
    • Стероиды для местного применения (которые наносятся на кожу)
    • Ультрафиолетовый свет B (хотя беременным следует проявлять особую осторожность при пребывании на солнце, поскольку у них может возникнуть кожная чувствительность)

    Другие методы лечения используются в индивидуальном порядке, в зависимости от тяжести экземы, оценки врача и вашего уровня комфорта.Эти методы лечения могут включать оральные стероиды или более сильные стероидные кремы для кожи, а также антибиотики, которые в некоторых случаях могут помочь избавиться от экземы. Однако беременным и кормящим родителям следует избегать приема метотрексата или использования ПУВА-терапии, поскольку эти два метода лечения могут нанести некоторый вред развивающемуся плоду.

    К счастью, экзема при беременности не опасна. Это не представляет опасности для родителей или ребенка, хотя может вызывать сильный зуд, дискомфорт и неприглядный вид.Однако существует множество безопасных методов лечения, облегчающих симптомы.

    Копинг

    В то время как симптомы экземы чаще всего проявляются на ранних или средних сроках беременности, заболевание может сохраняться и в послеродовой период. Последовательное лечение может сыграть роль в том, как быстро разрешится состояние. Для некоторых людей эпизодические обострения экземы могут стать новой нормой. Варианты послеродового лечения аналогичны тем, которые рекомендуются для беременных, особенно для кормящих родителей.

    Некоторые методы лечения особенно противопоказаны кормящим родителям из-за потенциального загрязнения грудного молока.

    Как правило, человек, страдающий легкой или средней степенью экземы в послеродовом периоде, может использовать те же методы лечения, которые рекомендованы на ранних сроках беременности. Например, часто рекомендуются прохладные ванны (не слишком теплые и не слишком холодные) с добавлением смягчающих средств и местных стероидов. Многие люди, страдающие экземой, обнаруживают, что чрезмерное, постоянное и обильное употребление смягчающих средств может помочь справиться с симптомами, уменьшив их тяжесть.

    Ультрафиолет B (UVB) также безопасен для использования во время грудного вскармливания, но, как правило, это не первая линия лечения экземы. Также может помочь свести купание к минимуму, так как процесс может быть высыхающим (всегда наносите смягчающие вещества сразу после купания) и избегайте грубого мыла или других сушильных или химических продуктов.

    Слово от Verywell

    Беременность, как правило, вызывает обострения экземы у людей, у которых она была в прошлом, а также приводит ко многим новым случаям.У некоторых экзема проходит сама по себе после беременности, но у других экзема может сохраняться даже после рождения ребенка.

    Не отчаивайтесь, если экзема не исчезнет после родов; существует множество эффективных способов лечения экземы и повышения вашего комфорта. Хотя экзему нельзя «вылечить», ее тяжесть можно контролировать и, как правило, уменьшить. Последовательное лечение (особенно важное, когда симптомы ослабевают) проблемных участков — лучший способ избавиться от симптомов экземы, а для большинства людей оно приносит значительное облегчение.

    Экзема от беременности до менопаузы

    Ах, радости беременности! В то время как некоторые женщины плывут через него, другие переносят утреннюю тошноту, варикозное расширение вен и геморрой, и это лишь несколько распространенных недугов этого благословенного состояния. И история экземы может добавить к этому еще один источник страданий.

    Ухудшение симптомов экземы во время беременности связано с влиянием женских половых гормонов, в частности эстрогена, на иммунную систему женщины.Дженни Мурас, дерматолог факультета Калифорнийского университета в Сан-Франциско.

    «Во время беременности в организме женщины происходит переход от Th2-доминантного к Th3-доминантному иммунитету», — пояснил Мурас. «Клетки Th2 специализируются на защите нашего тела от чужеродных захватчиков, таких как бактерии, вирусы и все, что признано« чужим », которые пытаются проникнуть в наши клетки. Половина генетического материала плода поступает от матери, а половина — от отца. Таким образом, Th2-доминантный ответ, предоставленный самим себе, будет атаковать половину, исходящую от отца, и вызвать прерывание плода.

    «Чтобы защитить растущий плод, — продолжил Мурас, — организм беременной женщины временно переходит на Th3-доминантный иммунитет. Клетки Th3 борются с аллергенами и токсинами, которые циркулируют за пределами наших клеток ».

    В результате Th3-доминантный иммунитет обеспечивает безопасность плода, но делает мать более чувствительной к аллергенам — другими словами, к триггерам, которые усугубляют астму, пищевую аллергию и экзему.

    В своем исследовании Мурасе обнаружила, что высокие уровни эстрогена, наблюдаемые во время беременности, ответственны за переход от Th2- к Th3-доминантному иммунитету.Таким образом, эстроген, по крайней мере, частично виноват, когда в результате самого счастливого события кожа женщины становится воспаленной и зудящей, а ночи бессонными и несчастными.

    Беременность по-разному влияет на экзему у женщин

    Кэрол Ким, 28-летняя американка азиатского происхождения из Пуйаллапа, штат Вашингтон, всю жизнь страдала экземой. В детстве она чесала складки внутри локтей и под коленями. «Обычно это помогает держать под контролем небольшое применение стероидного крема», — сказала она.«На самом деле, моя экзема была лишь незначительной проблемой, пока я не забеременела своим первым ребенком около двух лет назад».

    Ким была «в восторге» от беременности. Но вскоре ее экзема подняла свою уродливую голову, и она вспыхнула в полную силу после рождения ее сына. «Через пару месяцев после кормления грудью я проснулась вся покрытая экземой. Кожа на моем лице и теле шелушилась, сочилась, зудела и болела. У меня были порезы в каждом уголке рта, на мочках ушей и на глазах. Мои глаза так распухли, что не могли закрыться.

    «В худшем случае, — добавила она, — я не могла спать, вставать с постели, выходить на публику и, что хуже всего, не могла быть матерью, которой хотела быть со своим новорожденным ребенком».

    Ким несколько раз посещала пункт неотложной помощи, где ей делали уколы кортикостероидами. Это принесло облегчение, но когда их действие прошло, экзема вернулась с удвоенной силой. Вскоре после того, как новое лечение было одобрено, она перешла на новый биологический препарат и испытала «пять великолепных месяцев нормальной кожи». Но Ким не могла терпеть побочные эффекты, которые она испытала, поэтому ей пришлось прекратить принимать его.

    К счастью, сейчас у нее не такая серьезная экзема, как сразу после родов. Она до сих пор борется со своим «полным лицом экземы» и вспышками на теле. Актуальные стероиды помогают ей оставаться на плаву, пока она рассматривает другие варианты, такие как иммунодепрессанты. И она не теряет надежды, что однажды она вернется к чему-то похожему на нормальную кожу.

    Мэг Уотерстон * тоже не сдалась. 24-летняя жительница Лондона чуть больше года назад родила мальчика.Но в отличие от Ким, у которой после родов появилась кожная сыпь, во время беременности Уотерстона экзема сильно ударила по ней. «Иногда моя кожа так сильно чесалась, что я чесалась, пока не пошла кровь. У меня также развилась инфекция стафилококка и тяжелая форма крапивницы. В какой-то момент я решила перейти на оральные стероиды », — сказала она.

    Именно тогда беспокойство начало брать верх. Врачи сказали Уотерстону, что ее сын может родиться со стероидной зависимостью, и в этом случае ему потребуются инъекции стероидов сразу после рождения и в течение некоторого времени после него.Разрываясь между своей острой потребностью в облегчении и риском зависимости ребенка, она принимала стероиды и надеялась на лучшее.

    К облегчению Уотерстон, ее новорожденному сыну в конце концов не потребовались уколы. И его кожа «идеальна», — сказала она. «Что касается моей кожи, то сейчас я нахожусь под наблюдением хорошего дерматолога. Я принимаю пероральные стероиды раз в неделю или раз в две недели, и, похоже, это держит мою экзему под контролем **.

    * Имя изменено.

    ** Примечание. Регулярное использование пероральных или инъекционных стероидов, как правило, не рекомендуется, и его следует использовать в особых случаях.

    Безопасное лечение экземы беременных

    Доктор Питер Лио, член факультета Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета, имеющий клиническую практику в Чикаго, оценивает, что около 50 процентов беременных женщин с экземой в анамнезе испытывают ухудшение симптомов во время беременности.

    Он часто прописывает своим беременным пациенткам с экземой фототерапию, настаивая на том, чтобы они также принимали фолиевую кислоту, важное питательное вещество, содержание которого легко истощается при световой терапии.

    По словам Мураса, местные стероиды безопасны для использования во время беременности, особенно при низких и средних уровнях потенции. «При приеме стероидов частота низкой массы тела при рождении немного выше, но только в том случае, если женщина будет применять более 300 граммов их в течение всей беременности», — сказала она. «Это больше, чем когда-либо понадобится большинству пациентов».

    Чтобы оставаться в безопасности, Мурас предлагает разбавить стероид для местного применения увлажняющим кремом, чтобы добиться соотношения четырех частей увлажняющего крема к одной части стероида.«Я советую своим пациенткам избегать использования его на участках, которые будут расширяться во время беременности, таких как живот и грудь. Это потому, что местные стероиды могут ухудшить появление растяжек ».

    И Лио, и Мурасе подчеркнули важность контроля над экземой во время беременности. По словам Мураса, недосыпающая мать предлагает менее чем благоприятную среду для ее будущего ребенка, и отрицательные последствия материнского стресса для развивающегося плода были хорошо задокументированы.

    Здоровая беременность в пределах досягаемости, даже если экзема находится на тропе войны.Во время беременности и после родов женщина должна получать полноценное питание, хорошо отдохнувшую и максимально свободную от стрессов. Врачи согласились, что безупречный уход за собой — лучший подарок, который женщина может сделать себе и своему новорожденному.

    Когда климакс вызывает экзему

    Как будто экзема — это недостаточное бремя, широко распространенное представление о том, что это «глупая» болезнь, беспокоит Эллисон Каст почти так же, как и само заболевание.

    59-летний мужчина из Хьюстона, штат Техас, Каст болел экземой в подростковом возрасте, но она прошла — до тех пор, пока два года назад не вернулась на полную катушку.

    В подростковом возрасте у нее были болезненные вспышки экземы между пальцами и в сгибах локтей. Теперь он атакует разные места — в основном, ее ладони и предплечья. «Я много чего пробовал, но, похоже, ничего не лечит», — сказал Каст.

    У Каста двое взрослых детей и два внука. Она также работает полный рабочий день. «Неловко быть покрытым рубцами и синяками, особенно на работе», — сказала она. Она также стесняется кровавых волдырей, которые образуются под ее кожей, когда она царапает, осознавая, что ее кожа стала более хрупкой после менопаузы.

    Вылечив сотни пожилых пациентов, Мурас отметил, что иммунная система с возрастом ухудшается. Как и во время беременности, в пожилом организме происходит сдвиг иммунитета с Th2 на Th3, что делает пожилых людей — как мужчин, так и женщин — более уязвимыми к обострениям экземы даже после многих лет отсутствия симптомов.

    «Знайте свои триггеры, — посоветовал Мурасе, — включая поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и отдушки. И выйдите за рамки обычного теста на аллергию, а превратите его в комплексный пластырь, который охватывает более широкий спектр потенциальных аллергенов, чем уколы.

    «У некоторых из моих пожилых пациентов оказывается контактный дерматит, состояние, которое может имитировать атопический дерматит, но его гораздо легче лечить. В любом случае, предотвращение триггеров — это первая линия лечения экземы ».

    Колебания уровня гормонов во время и даже после менопаузы могут быть частично ответственны за повторное появление экземы, но, по словам Мураса, необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить или исключить эстроген как основной фактор обострения экземы в более позднем возрасте.

    Потому что экзема никогда не бывает «глупой» в любом возрасте.

    Может ли кормление грудью вызвать экзему? | Аллергия на грудное вскармливание

    1. Дом
    2. Здоровье и благополучие
    3. Центры здоровья
    4. Дети

    У меня никогда раньше не было экземы, но после нескольких месяцев кормления грудью моего новорожденного стало плохо, и с каждым месяцем становится все хуже и хуже. Я не хочу прекращать грудное вскармливание, но должна ли я?

    Эндрю Вейл, доктор медицины | 15 сентября 2008 г.

    Экзема, также называемая атопическим дерматитом, представляет собой аллергическое заболевание кожи, при котором на различных частях тела образуются зудящие, утолщенные и красные участки.Она имеет тенденцию приходить и уходить и часто возникает вместе с другими аллергическими состояниями, такими как астма. В редких случаях экзема может развиться на сосках кормящей матери. Если именно это произошло в вашем случае, обязательно проконсультируйтесь с дерматологом, который подтвердит диагноз. При правильном лечении вы сможете продолжать кормить ребенка грудью.

    Тиераона Лоу Дог, доктор медицины, всемирно признанный эксперт в области интегративной медицины, пищевых добавок и женского здоровья, отмечает, что грудное вскармливание и экзема изучаются у младенцев гораздо больше, чем у мам, и что грудное вскармливание может помочь защитить вашего ребенка от развития. экзема и другие аллергии.Заявление Американской академии педиатрии (AAP), опубликованное в январе 2008 года, рекомендует кормить грудью не менее четырех месяцев, чтобы защитить детей из групп высокого риска от экземы и аллергии на молоко в течение первых двух лет жизни. AAP определяет «высокий риск» как младенцев с семейным анамнезом экземы, астмы или пищевой аллергии.

    Доктор Лоу Дог также рекомендует ежедневно принимать пробиотик и от одного до двух граммов рыбьего жира. Оба они безопасны для вашего ребенка и могут помочь справиться с экземой.

    Я также рекомендую визуализацию и гипнотерапию, которые могут оказать значительное положительное влияние на кожные заболевания, связанные с аллергией, такие как экзема. И постарайтесь расслабиться — стресс может ухудшить состояние. Изучите методы релаксации, такие как дыхательные упражнения и йога.

    В целом мои рекомендации по лечению экземы следующие:

    • Исключите из своего рациона коровье молоко и все коровьи молочные продукты, а также продукты, содержащие частично гидрогенизированные растительные масла (часто присутствующие в закусках и выпечке) и трансжирные кислоты (маргарин, растительный жир).
    • Принимайте 500 миллиграммов масла черной смородины два раза в день (половина этой дозы для детей младше 12 лет). Он содержит гамма-линоленовую кислоту (GLA), незаменимую жирную кислоту, которая способствует здоровому росту кожи, волос и ногтей. Вы должны начать замечать положительные изменения через шесть-восемь недель.
    • Нанесите гель алоэ вера (из свежего растения или купите лосьон или увлажняющий крем, содержащий алоэ) или крем с календулой на пораженные участки.
    • Экспериментируйте с лосьонами и мазями, содержащими чапараль ( Larrea divaricata ), пустынное растение, используемое местно в мексиканской народной медицине для лечения кожных заболеваний.
    • Примите ванну или примите душ как можно быстрее и используйте увлажняющее мыло без запаха. Нанесите густой увлажняющий крем сразу после того, как вытеретесь насухо — не трите кожу, когда вытираете полотенцем тело.

    Эндрю Вейл, доктор медицины

    Как победить экзему … естественно | Избалованная мама — Избалованная мама

    Для тех, кто страдает от экземы — зудящего чешуйчатого состояния кожи, также известного как «атопический дерматит», предстоящий осенний и зимний холод может вызвать болезненные приступы сухой и зудящей кожи.

    Для беременных и кормящих мам, малышек и зеленых красоток найти естественные решения для этого состояния кожи может быть непросто. Вот наши лучшие советы, как избавиться от экземы!

    Избегайте триггеров экземы

    Есть много триггеров экземы, которые варьируются от человека к человеку. Чтобы узнать, какие триггеры влияют на вас, ведите дневник своих обострений, чтобы отслеживать сходства. Вот несколько распространенных триггеров:

    • Холодная погода: Холодная погода вызывает сухость кожи, которая может вызвать трещины и зуд.Обязательно часто увлажняйте кожу и используйте успокаивающие натуральные ингредиенты.
    • Пыльный дом и перхоть домашних животных: пылевые клещи могут вызвать экзему, поэтому не забывайте регулярно чистить коврики, жалюзи и ковры. То же самое и с постельным бельем, простынями и шторами.
    • Моющее средство для агрессивной стирки: Традиционное средство для стирки может содержать много агрессивных ингредиентов, которые могут вызвать раздражение кожи. Выбирайте натуральные очищающие средства без отдушек.
    • Грубая или синтетическая одежда: шерсть и синтетические ткани могут вызвать экзему.Выбирайте свободную одежду из натурального хлопка, которая позволяет коже дышать.
    • Стресс: приступы стресса могут вызвать обострения экземы. Избавьтесь от стресса с помощью полезных ускорителей счастья, таких как йога, ароматерапия или (мои любимые) видео на YouTube с играющими котятами.

    Натуральные методы лечения экземы

    Распространенным фактором, вызывающим появление многих триггеров экземы, является использование агрессивных, содержащих химикатов бытовых, кожных и чистящих средств. Для беременных или кормящих мам и их младенцев главным приоритетом должен быть выбор продуктов, не содержащих токсинов и / или натуральных продуктов.Чтобы вывести токсины из вашего режима ухода за кожей, мы рекомендуем:

    • Очищение с помощью средства для мытья тела, безопасного для беременных, например, The Spoiled Mama’s Luxe-Mama, мягкого очищающего средства без сульфатов и раздражителей. Безопасен для кормящих матерей и младенцев.
    • Избегайте химических отшелушивающих средств, которые могут быть слишком агрессивными для вашей чувствительной кожи. Но сохраните кожу естественной сияющей и влажной с помощью натурального лака для тела, такого как сахарный скраб от растяжек от The Spoiled Mama’s Indulge.
    • Когда приближается неизбежная вспышка экземы, воспользуйтесь продуктом, не содержащим токсинов, который безопасен для беременных матерей и их детей.Крем от боли в сосках Spoiled Mama’s Nipstick — это универсальный крем, который творит чудеса при легкой экземе.

    От Дженнифер, Висконсин:

    «Просто потрясающе. Зимой я начала использовать (Нипстик) на лице моей дочери (у нее легкая экзема), и за ночь ее кожа зажила. Мне это нравится, потому что это естественно, и я не волнуюсь, облизывает ли она губы и глотает немного. , Безусловно, это удивительный продукт, и я могу использовать его для любого заживления кожи.«

    • Увлажняйте каждый день насыщенным увлажняющим кремом, особенно если вы живете в холодном или ветреном месте. Масло от растяжек Spoiled Mama Bump Gloss для дневного использования представляет собой быстросохнущую легкую масляную смесь, которая помогает удерживать влагу и защищать кожу от непогоды. На ночь мы рекомендуем более густые сливки, такие как масло для живота испорченной мамы. Наносите перед сном для глубокого увлажнения.

    У вас экзема? Каковы ваши триггеры и как вы их успешно преодолели?

    Проспективное исследование 200 женщин с дерматозами во время беременности, коррелирующее клинические данные с гормональным и иммунопатологическим профилями

    В 1994 году мы открыли специализированную клинику дерматозов беременных, чтобы улучшить ведение беременных женщин с кожными проблемами и улучшить наше общее понимание дерматозов беременных.Эта клиника предоставила большую базу данных о 200 женщинах, которая легла в основу проспективного исследования за двухлетний период. В каждом случае дерматологический диагноз был четко определен по клиническим критериям с дополнительной помощью гистопатологии и прямой иммунофлюоресценции кожи, где это необходимо. Мы включили ряд пациентов, которым поставили относительно тривиальный диагноз, поскольку это отражает характер направления наших акушерок, врачей общей практики и акушеров в нашей больнице и среди местного населения.Наши результаты показывают, что все пациентки со специфическими дерматозами беременности хорошо соответствовали классификации, установленной Холмсом и Блэком в 1983 году. Роль половых гормонов [эстрадиола, хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и кортизола] в полиморфной сыпи (PEP) и пруриго. Беременность изучалась в 125 случаях и сравнивалась со 138 здоровыми здоровыми беременными контрольной группой. Для зудящего фолликулита (ЗФ) измеряли уровень андрогенов в сыворотке, чтобы установить, были ли они повышены. Почти все пациентки наблюдались в послеродовом периоде в отношении прогноза как для матери, так и для плода (некоторые, к сожалению, были потеряны для последующего наблюдения).Многие пациенты были первородящими (47%) и обратились в третий триместр (49%). Это исследование показывает удивительно высокую распространенность экземы во время беременности. Возможно, что более ранние случаи в литературе, названные почесухой беременности, на самом деле могли быть экземой, что объясняет низкую частоту почесухи в этом исследовании. Гормональный анализ показал значительное снижение уровня кортизола в сыворотке у пациенток с ПКП по сравнению с нормальной беременной контрольной группой (P = 0,03), хотя ХГЧ и эстрадиол не показали различий.Уровень андрогенов в сыворотке не был значительно повышен у пациентов с PF по сравнению с контрольной группой. Масса тела при рождении (анализируемая с помощью индивидуализированного соотношения массы тела при рождении) была значительно снижена как в группе PF, так и в группе пемфигоида. В группах PEP и PF соотношение младенцев мужского и женского пола составляло 2: 1, что не отмечалось в предыдущих исследованиях. Во всех изученных случаях дерматоз беременных не оказал неблагоприятного воздействия на исход для матери или плода. Это исследование показывает, что все пациентки соответствовали критериям предыдущей классификации конкретных дерматозов беременности, хотя теперь мы также выделяем частоту экземы во время беременности и предполагаем возможные причины.Случаев папулезного дерматита беременных не было. Мы считаем, что специализированная клиника является важной службой, которая улучшила управление этими женщинами и определила области для дальнейших исследований.

    Беременность плюс: Экзема при беременности

    BMJ. 2007 21 июля; 335 (7611): 152–154.

    Беременность плюс

    , научный сотрудник Wellcome, 1 , профессор медицины плода, 2 и профессор дерматологии 1

    Софи Уэзерхед

    1 Дерматологические науки, Институт клеточной медицины, Медицина Школа, Университет Ньюкасл-апон-Тайн, Ньюкасл-апон-Тайн

    Стивен С. Робсон

    2 Группа передачи сигналов маточных клеток, Институт клеточной медицины

    Ник Дж. Рейнольдс

    1 Дерматологические науки, Институт клеточной медицины, Медицинский факультет , Университет Ньюкасл-апон-Тайн, Ньюкасл-апон-Тайн

    1 Дерматологические науки, Институт клеточной медицины, Медицинская школа, Университет Ньюкасл-апон-Тайн, Ньюкасл-апон-Тайн

    2 Группа передачи сигналов маточными клетками, Институт клеточной медицины

    Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

    Многие женщины, страдающие экземой, испытывают обострения во время беременности, и лечение должно учитывать возможное влияние некоторых видов лечения на плод

    Введение

    По имеющимся данным, распространенность атопической экземы у взрослых в возрасте до 60 лет составляет 8-17% в течение всей жизни. 1 Это чаще встречается у женщин, поражая 16% в Соединенном Королевстве, а среди взрослых наиболее распространено в возрасте от 16 до 24 лет. 2 Заболеваемость экземой в целом растет, особенно у детей. 3 4 Экзема средней и тяжелой степени поддается лечению, и для ее контроля часто требуются препараты второй линии. 5

    Как предполагает сценарий, варианты лечения становятся ограниченными, когда пациент решает попытаться забеременеть, а контроль болезни часто оказывается неоптимальным. В этой статье обсуждается лечение экземы и важные последствия для беременности.

    СЦЕНАРИЙ

    26-летняя женщина с умеренной и тяжелой атопической экземой в течение всей жизни не смогла добиться хорошего контроля заболевания с помощью местных препаратов.В 2001 году она прошла лечение узкополосной ультрафиолетовой фототерапией B, но через короткое время у нее случился рецидив. В рамках рандомизированного контролируемого исследования она получала азатиоприн в течение 12 недель, 6 , после чего она значительно улучшилась. Впоследствии она не ответила на местный такролимус, но получила еще два курса азатиоприна, оба с отличным ответом.

    Через шесть месяцев после прекращения приема азатиоприна она забеременела, и ее экзема быстро обострилась. Это удалось с помощью сильнодействующих стероидов для местного применения, хотя ее болезнь оставалась неприятной на протяжении всей беременности.После рождения ребенка ее экзема успешно вылечила метотрексатом.

    Методы

    Мы провели поиск в национальных источниках информации о здоровье, в Кокрановской базе данных и в PubMed до марта 2007 г. Ключевые слова для поиска включали «атопический дерматит», «экзема», «беременность», «материнский» и «грудное вскармливание». Мы использовали наш личный архив рекомендаций и обратились за советом в Национальную тератологическую информационную службу, Департамент информации о наркотиках, Королевскую больницу Виктории, Ньюкасл-апон-Тайн, а также у коллег.

    Насколько распространена экзема при беременности?

    Экзема — наиболее распространенный дерматоз беременных, на нее приходится от трети до половины всех случаев. 7 8 По оценкам, только у 20-40% пациентов в анамнезе была экзема; у остальных симптомы развиваются впервые во время беременности. 7 8 Три четверти этих пациентов развивают симптомы в течение первых двух триместров. Общая распространенность экземы у беременных неизвестна.

    Влияет ли беременность на экзему?

    У большинства пациентов экзема имеет неустойчивое течение, и на нее влияют внешние и внутренние триггеры. Однако беременность, похоже, действительно влияет на экзему у большинства женщин с этим заболеванием — примерно у 25% улучшается состояние, а у более чем 50% наблюдается ухудшение. 9 Хотя доступные данные ограничены, ранее существовавшая экзема может ухудшиться на любом этапе беременности, а во втором триместре частота несколько выше. 7 9 Примерно в 10% случаев обострение происходит в послеродовой период.

    В большинстве случаев беременность смещает Т-клеточный иммунитет в сторону Т-хелперного ответа 2 типа, и это считается важным для продолжения нормальной беременности. 10 Однако реакция 2 типа также связана с атопией, и эта предвзятость может объяснить, почему экзема может ухудшаться во время беременности. Неизвестно, изменяется ли функция кожного барьера или экспрессия филаггрина (белка, необходимого для терминальной дифференцировки клеток в эпидермисе, который обычно мутирует при экземе 11 12 ) во время беременности.

    Влияет ли экзема на исход беременности?

    Существует мало или совсем нет доказательств того, что экзема напрямую влияет на фертильность или частоту выкидышей, врожденных дефектов или преждевременных родов. Однако вторичная кожная инфекция вирусом простого герпеса вызывает герпетическую экзему. Хотя на сегодняшний день не сообщалось, что экзема герпетическая вызывает внутриутробную инфекцию, вирус простого герпеса связан с преждевременными родами, задержкой внутриутробного развития и выкидышем. 13 Ацикловир кажется безопасным при беременности, 14 , поэтому при клиническом подозрении на герпетическую экзему необходимо немедленное лечение.Инфекцию можно подтвердить с помощью мазка на вирус, взятого перед лечением.

    Мало свидетельств того, что экзема связана с такими заболеваниями, как депрессия. За исключением инфицированной экземы, заболевание не должно влиять на план родов женщины или ее акушерский исход после родов.

    Хорошие данные свидетельствуют о том, что как генетические факторы, так и факторы окружающей среды важны в определении того, разовьется ли у ребенка экзема. Исследования показали более высокую конкордантность экземы у монозиготных близнецов (риск = 0.86), чем у дизиготных близнецов (риск = 0,21). 15 Более того, недавние генетические данные показывают, что значительная часть атопической экземы вызывается нефилаггрином, который не функционирует, что приводит к первичному дефекту кожного барьера. 11 12 Это потенциально может привести к аномальному проникновению через кожу аллергенов и химических веществ из окружающей среды, что приведет к повышенной иммунной активации. Некоторые исследования предполагают большую наследственность экземы по материнской линии, а не по отцовской, другие — нет. 16 Импринтинг материнского гена или трансплацентарное воздействие аллергена на плод могли этому способствовать. В недавнем систематическом обзоре изучалось, влияет ли отказ матери в рационе коровьего молока или яиц во время беременности на последующее развитие экземы у ребенка, но доказательства не подтвердили такой эффект. 17

    Как пациентка с экземой ведется во время беременности?

    По возможности, совет перед зачатием должен включать стратегии минимизации активности заболевания на исходном уровне, поскольку экзема может ухудшиться во время беременности.Это должно включать советы о том, как избегать раздражителей и аллергенов, использовать смягчающие средства (см. Ниже) и как применять местные методы лечения. Пациент, получающий системное лечение от экземы, должен знать минимальный временной интервал между прекращением лечения и безопасным наступлением беременности без повышенного риска для ребенка (вставка).

    Рекомендации для пациентов с экземой до зачатия

    Лечение экземы во время беременности
    Относительно безопасно (осторожно)
    • Очень сильнодействующие местные стероиды (небольшие количества)

    • Пероральные стероиды (в третьем триместре)

    • Cic

    • (Азатиоприн)

    • Местные ингибиторы кальциневрина (небольшие количества)

    Рекомендуемый минимальный системный интервал без лекарств до зачатия

    * Избегайте применения у кормящих матерей

    Смягчающие средства остаются неотъемлемой частью лечения экземы во всех случаях пациенты.Принятие прохладных ванн, использование смягчающих средств и отказ от мыла могут минимизировать нарушение барьера, которое в противном случае может увеличить трансэпидермальную потерю воды и усугубить экзему. От умеренных до сильнодействующих местных стероидов в сочетании с увлажняющими средствами остается основой лечения легкой и умеренной экземы, и, за исключением очень сильнодействующих местных стероидов, их можно относительно безопасно использовать на протяжении всей беременности. 18 Бактериальные инфекции являются важной причиной обострений, и их следует лечить немедленно, чтобы избежать дальнейшего ухудшения состояния. Staphylococcus aureus колонизирует более 90% очагов экземы, 19 , но об активной инфекции можно предположить по наличию усиленной боли или отека, корки, напоминающей импетиго, или воспалительных папул.

    При экземе средней и тяжелой степени может потребоваться лечение второй линии, если вышеуказанные меры не контролируются. Системные стероиды редко используются дерматологами для лечения экземы, и они могут быть связаны с повторным обострением болезни после прекращения приема.Оральные стероиды были связаны с расщелиной губы и дефектами неба у мышей, но мало доказательств того, что это происходит у людей. 18 20 21 22 23 24 Пероральные стероиды также могут быть связаны с ограничением роста плода, хотя большая часть доказательств этого исходит от их использования у пациентов с астмой и разделения эффектов материнское заболевание от лечения трудно. Когда экзема остается неконтролируемой, несмотря на оптимизацию местных стероидов, узкополосный ультрафиолет В снижает тяжесть заболевания более чем на 30% в рандомизированном контролируемом исследовании и, вероятно, является самым безопасным препаратом второй линии при беременности. 25

    Ингибиторы кальциневрина для местного применения, такие как такролимус и пимекролимус, все чаще используются в качестве препаратов второго ряда в первичной и вторичной помощи. Производители советуют избегать местного применения ингибиторов кальциневрина во время беременности. Хотя системный такролимус является тератогенным, биодоступность местной формы ограничена (<5%), и его использование не было связано с аномалиями плода. 26 Эпидемиологические исследования беременности после использования системного такролимуса не существуют, и о врожденных пороках не сообщается, хотя может произойти задержка внутриутробного развития.Следовательно, если экзема остается плохо контролируемой, несмотря на оптимальное лечение первой линии, а ультрафиолет B неэффективен или противопоказан, можно рассмотреть возможность местного применения ингибиторов кальциневрина после соответствующего обсуждения; однако общепринятой практикой является ограничение использования локализованными областями.

    Пациенты, которые продолжают или начинают системное лечение во время беременности, нуждаются в тщательном наблюдении в условиях стационара как дерматологами, так и акушерами. Если необходимы системные агенты, наиболее безопасным вариантом, вероятно, будет циклоспорин, хотя его следует использовать в течение как можно более короткого периода времени (обычно менее шести месяцев), чтобы избежать увеличения риска почечной недостаточности у матери.В двойном слепом рандомизированном перекрестном исследовании циклоспорин улучшил состояние при экземе на 59% за восемь недель, 27 , хотя конкретных данных для беременных не существует. Циклоспорин действительно проникает через плаценту, но данные трансплантации органов позволяют предположить, что это относительно безопасно. 26 В этой группе сообщалось об ограничении роста плода, но, вероятно, это связано с основным заболеванием матери.

    Еще одним важным препаратом второй линии является азатиоприн. Недавнее рандомизированное контролируемое исследование с участием небеременных пациенток показало, что это снижает тяжесть заболевания примерно на 37%. 1 Он легко проникает через плаценту, и его использование во время беременности было связано с выкидышем, преждевременными родами и задержкой роста плода. 28 Однако плод, по-видимому, защищен от тератогенных эффектов, поскольку в его печени отсутствует фермент, необходимый для превращения азатиоприна в активные метаболиты, 29 , и не существует убедительных доказательств связи с врожденными пороками развития у людей. Сообщения о случаях применения азатиоприна у беременных были связаны с его применением у беременных реципиентов трансплантата, и в настоящее время этим пациентам рекомендуется продолжать его использование; Нет сообщений о том, что пациентки, принимающие азатиоприн при экземе, забеременели.В редких случаях это было связано с лейкопенией новорожденных, панцитопенией или угнетением неонатального гематопоэза, хотя это должно быть предсказано материнской лейкопенией в третьем триместре. 30 31 Решение об использовании азатиоприна при тяжелой экземе должно приниматься индивидуально.

    Метотрексат, хотя и эффективен при умеренной и тяжелой атопической экземе, 32 противопоказан беременным и кормящим матерям. Пациентам, которым до беременности назначен циклоспорин или азатиоприн, потребуется тщательное консультирование и связь с акушерами.Кроме того, тем, кто принимает циклоспорин, необходимо регулярно контролировать общий анализ крови, функцию почек и артериальное давление, а тем, кто принимает азатиоприн, необходимо регулярно проводить полный анализ крови и функциональные тесты печени.

    Как лечить экзему в послеродовом периоде?

    Легкая и умеренная экзема обычно лечится с помощью смягчающих средств и местных стероидов или местных ингибиторов кальциневрина. Кормящим женщинам производители не рекомендуют применять местные ингибиторы кальциневрина, хотя ранние сообщения о женщинах, принимающих такролимус перорально после трансплантации, предполагают, что минимальные количества (примерно 0.1%) такролимуса переходит в молоко. 33 Необходимы дальнейшие исследования для оценки его безопасности.

    До 2% кормящих матерей заболевают экземой ареолы или соска. 34 Примерно у 50% из них будет атопическая экзема; другие причины включают чувствительность к контакту с пищей или раздражение, когда ребенок приучен к твердой пищи. Для лечения экземы в этой области используются местные стероиды и смягчающие средства средней или низкой активности, хотя их следует применять после кормления грудью и тщательно смывать перед следующим кормлением.

    Ультрафиолет B безопасен при грудном вскармливании, но данных о безопасности для других препаратов второй линии нет. Однако в недавней когорте из 10 женщин, получавших азатиоприн во время кормления грудью, никаких побочных эффектов у младенцев не наблюдалось, и он не был обнаружен в большей части собранного грудного молока. 35 Следует избегать циклоспорина и метотрексата.

    Дополнительная литература

    • Oumeish OY, Al-Fouzan AW. Различные заболевания, на которые влияет беременность. Clin Dermatol 2006; 24: 113-7

    • Zip C. Практическое руководство по применению дерматологических препаратов во время беременности. Skin Therapy Lett 2006; 11: 1-4

    • Янссен Н.М., Гента М.С. Влияние иммунодепрессантов и противовоспалительных препаратов на фертильность, беременность и лактацию. Arch Intern Med 2000; 160: 610-9

    • Дополнительную информацию об употреблении наркотиков во время беременности и кормления грудью можно получить в Национальной тератологической информационной службе Великобритании.Служба доступна по телефону 0191 232 1525 с 8.30 до 17.00, с понедельника по пятницу

    Примечания

    Это одна из серии статей о том, как управлять ранее существовавшим заболеванием во время беременности. Если вы хотите предложить тему для этой серии, напишите Кирстен Патрик ([email protected])

    Notes

    Мы благодарим Саймона Меггитта за критический обзор рукописи и Национальную тератологическую информационную службу, Департамент информации о наркотиках, Больницу Королевской Виктории. , Ньюкасл-апон-Тайн за советом.

    Соавторы: SW и NJR провели поиск литературы и составили первоначальную рукопись; все три автора участвовали в написании и утверждении окончательной версии. NJR является гарантом.

    Финансирование: SW финансируется стипендиатом Wellcome для клинических исследований.

    Конкурирующие интересы: Университет Ньюкасла и отделение NJR получили финансовую поддержку исследований атопической экземы от компаний SR Pharma и Fujisawa. Другие авторы: не заявлены.

    Происхождение и экспертная оценка: Введен в эксплуатацию; внешняя экспертная оценка.

    Ссылки

    1. Montnemery P, Nihlen U, Goran Lofdahl C., Nyberg P, Svensson A. Распространенность экземы, о которой сообщают сами пациенты, в зависимости от среды проживания, социально-экономического статуса и респираторных симптомов, оцененных в анкетном исследовании. BMC Dermatol 2003; 3: 4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    2. Приматеста П., Стаматакис Э. Обследование состояния здоровья в Англии, 2001 г .: респираторные симптомы, атопические состояния и функция легких Лондон: Канцелярия, 2003

    3.Волленберг А., Бибер Т. Атопический дерматит: от генов к поражениям кожи. Аллергия 2000; 55: 205-13. [PubMed] [Google Scholar] 4. Шульц Ларсен Ф., Дипген Т., Свенссон А. Возникновение атопического дерматита в Северной Европе: международное анкетное исследование. J Am Acad Dermatol 1996; 34: 760-4. [PubMed] [Google Scholar] 6. Meggitt SJ, Gray JC, Reynolds NJ. Азатиоприн, дозируемый активностью тиопуринметилтрансферазы, для лечения атопической экземы от умеренной до тяжелой: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет 2006; 367: 839-46.[PubMed] [Google Scholar] 7. Воан Джонс С.А., Херн С., Нельсон-Пирси С., Сид П.Т., Блэк ММ. Проспективное исследование 200 женщин с дерматозами во время беременности, коррелирующее клинические данные с гормональным и иммунопатологическим профилями. Br J Dermatol 1999; 141: 71-81. [PubMed] [Google Scholar] 8. Амброс-Рудольф CM, Mullegger RR, Vaughan-Jones SA, Kerl H, Black MM. Пересмотр и реклассификация специфических дерматозов беременности: результаты ретроспективного двухцентрового исследования с участием 505 беременных. J Am Acad Dermatol 2006; 54: 395-404.[PubMed] [Google Scholar] 9. Кемметт Д., Тидман М.Дж. Влияние менструального цикла и беременности на атопический дерматит. Br J Dermatol 1991; 125: 59-61. [PubMed] [Google Scholar] 10. Сайто С., Сакаи М., Сасаки Ю., Танебе К., Цуда Х., Мичимата Т. Количественный анализ Th0, Th2, Th3 периферической крови и соотношения Th2: Th3 клеток во время нормальной беременности человека и преэклампсии. Clin Exp Immunol 1999; 117: 550-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 11. Палмер К.Н., Ирвин А.Д., Террон-Квятковски А., Чжао Ю., Ляо Х., Ли С.П. и др.Распространенные варианты с потерей функции белка эпидермального барьера филаггрина являются основным предрасполагающим фактором для атопического дерматита. Нат Генет 2006; 38: 441-6. [PubMed] [Google Scholar] 12. Баркер Дж. Н., Палмер С. Н., Чжао Ю., Ляо Х., Халл П. Р., Ли С. П. и др. Нулевые мутации в гене филаггрина (FLG) определяют большую предрасположенность к атопическому дерматиту с ранним началом, который сохраняется в зрелом возрасте. Дж. Инвест Дерматол 2007; 127: 564-7. [PubMed] [Google Scholar] 13. Авгил М., Орной А. Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса и вирусом Эпштейна-Барра во время беременности: последствия неонатальной или внутриутробной инфекции.Репрод токсикол 2006; 21: 436-45. [PubMed] [Google Scholar] 14. Тайринг С.К., Бейкер Д., Сноуден В. Валацикловир для лечения вируса простого герпеса: долгосрочная безопасность и устойчивая эффективность после 20-летнего опыта применения ацикловира. J Infect Dis 2002; 186 (приложение 1): S40-6. [PubMed] [Google Scholar] 15. Ларсен Ф.С., Холм Н.В., Хеннингсен К. Атопический дерматит: генетико-эпидемиологическое исследование в выборке близнецов на популяционной основе. J Am Acad Dermatol 1986; 15: 487-94. [PubMed] [Google Scholar] 16. Миллингтон GW. Геномный импринтинг и дерматологические заболевания.Clin Exp Dermatol 2006; 31: 681-8. [PubMed] [Google Scholar] 17. Kramer MS, Kakuma R. Избегание материнского пищевого антигена во время беременности или кормления грудью, или того и другого, для предотвращения или лечения атопического заболевания у ребенка. Кокрановская база данных Syst Rev 2006; (3): CD000133. [PubMed] 18. Cheizel AE, Rockenbauer M. Популяционное исследование тератогенного потенциала кортикостероидов на основе случай-контроль. Тератология 1997; 56: 335-40. [PubMed] [Google Scholar] 19. Лейден Дж. Дж., Марплс Р. Р., Клигман А. М.. Золотистый стафилококк при поражении атопическим дерматитом.Br J Dermatol 1974; 90: 525-30. [PubMed] [Google Scholar] 20. Gur C, Diav-Citrin O, Shechtman S, Arnon J, Ornoy A. Исход беременности после воздействия кортикостероидов в первом триместре: проспективное контролируемое исследование. Репрод токсикол 2004; 18: 93-101. [PubMed] [Google Scholar] 21. Таушер А.Е., Флейшер А.Б. мл., Фелпс К.С., Фельдман С.Р. Псориаз и беременность. J Cutan Med Surg 2002; 6: 561-70. [PubMed] [Google Scholar] 22. Кац В.Л., Торп Дж. М. младший, Боуз В. А. младший. Тяжелая симметричная задержка внутриутробного развития, связанная с местным использованием триамцинолона.Am J Obstet Gynecol 1990; 162: 396-7. [PubMed] [Google Scholar] 23. Фитцсимонс Р., Гринбергер П.А., Паттерсон Р. Исход беременности у женщин, нуждающихся в кортикостероидах при тяжелой астме. J. Allergy Clin Immunol 1986; 78: 349-53. [PubMed] [Google Scholar] 24. Pradat P, Robert-Gnansia E, Di Tanna GL, Rosano A, Lisi A, Mastroiacovo P, et al. Воздействие кортикостероидов и расщелины ротовой полости в первом триместре. Врожденные дефекты Res A Clin Mol Teratol 2003; 67: 968-70. [PubMed] [Google Scholar] 25. Рейнольдс, Нью-Джерси, Франклин В., Грей Дж. К., Диффи Б. Л., Фарр П. М..Фототерапия узкополосным ультрафиолетом B и широкополосным ультрафиолетом A при атопической экземе у взрослых: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет 2001; 357: 2012-6. [PubMed] [Google Scholar] 26. Кристофер В., Аль-Чалаби Т., Ричардсон П.Д., Муйесан П., Рела М., Хитон Н.Д. и др. Исход беременности после трансплантации печени: одноцентровый опыт 71 беременности у 45 реципиентов. Трансплантация печени 2006; 12: 1138-43. [PubMed] [Google Scholar] 27. Соуден Дж. М., Берт-Джонс Дж., Росс Дж. С., Мотли Р. Дж., Маркс Р., Финли А. Ю. и др.Двойное слепое контролируемое перекрестное исследование циклоспорина у взрослых с тяжелым рефрактерным атопическим дерматитом. Ланцет 1991; 338: 137-40. [PubMed] [Google Scholar] 28. Tendron A, Gouyon JB, Decramer S. Внутриутробное воздействие иммунодепрессантов: экспериментальные и клинические исследования. Педиатр Нефрол 2002; 17: 121-30. [PubMed] [Google Scholar] 29. Янссен Н.М., Гента М.С. Влияние иммунодепрессантов и противовоспалительных препаратов на фертильность, беременность и лактацию. Arch Intern Med 2000; 160: 610-9. [PubMed] [Google Scholar] 30.Арменти В.Т., Радомски Дж. С., Мориц М. Дж., Гоган В. Дж., Хеккер В. П., Лавеланет А. и др. Отчет из национального регистра трансплантационной беременности (NTPR): исходы беременности после трансплантации. Clin Transpl 2004;: 103-14. [PubMed] 31. Джайн А., Броуди Д., Хамад И., Риши Н., Канал Е., Фунг Дж. Преобразование в неорал из-за нейротоксичности после первичной трансплантации печени взрослым под такролимусом. Трансплантация 2000; 69: 172-6. [PubMed] [Google Scholar] 32. Weatherhead SC, Wahie S, Reynolds NJ, Meggitt SJ. Открытое исследование диапазона доз метотрексата при атопической экземе у взрослых средней и тяжелой степени.Br J Dermatol 2007; 156: 346-51. [PubMed] [Google Scholar] 33. Джайн А., Венкатараманан Р., Фунг Дж. Дж., Гартнер Дж. К., Левер Дж., Балан В. и др. Беременность после трансплантации печени под такролимусом. Трансплантация 1997; 64: 559-65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Баранкин Б, Гросс М.С. Экзема сосков и ареол у кормящей женщины. Дж. Кутан Мед Сург 2004; 8: 126-30. [PubMed] [Google Scholar] 35. Сау А., Кларк С., Басс Дж., Кайзер А., Маринаки А., Нельсон-Пирси С. Азатиоприн и грудное вскармливание — это безопасно? BJOG 2007; 114: 498-501.[PubMed] [Google Scholar]

    История Мелиссы — Даавлин

    История Мелиссы

    Меня зовут Мелисса, я работаю медсестрой 12 лет. Это история о том, как фототерапия помогла мне как в личной жизни, так и в карьере…

    Я работала медсестрой в послеродовом родильном отделении в 2009 году, когда у меня развилась дисгидротическая экзема на руках и ногах. Я потратил много времени на то, чтобы пробовать все актуальные стероиды на рынке, но без особого успеха. Работать стало очень трудно, потому что мне, как медсестре, приходилось постоянно мыть руки и носить перчатки, что обостряло мою экзему. Везикулы, заполненные жидкостью, извергались, а затем слипались и увеличивались в размерах, и в конечном итоге они ломались. Когда новые очаги прорезываются, они сильно зудят, а затем, прежде чем разорваться, они причиняют боль, потому что при ощущении, что кожа растягивается. Как только они сломаются, боль уменьшится, но затем на моей коже останутся открытые участки.Временами зуд был настолько сильным, что я прибегал к использованию пакетов со льдом и ведер со льдом для ног. Я часто держал под столом ведра со льдом, чтобы облегчить жизнь пациентам.

    Пришлось изобретать творческие способы работы! Я начал использовать Purell без спирта, который меньше раздражал мои руки, хлопковые перчатки под нитриловыми перчатками, носки с функцией впитывания влаги, хорошо вентилируемую обувь и ограниченное мытье рук с максимальной безопасностью. Я также носила пластыри, чтобы прикрыть открытые раны.Мне часто было неловко, потому что я знал, что я не заразен, но мои пациенты обычно были чрезмерно опекающими молодыми родителями с новенькими младенцами, которые ничего не понимали. Мои руки были моим инструментом, и это было первое, что увидят мои пациенты.

    В 2010 году я пытался создать семью, и было установлено, что лекарства местного действия больше не были для меня безопасным вариантом, а лекарства местного действия не оказались успешными. Именно тогда мой дерматолог предположил, что я идеальный кандидат на фототерапию.Я начала лечение и начала реагировать после 5-го сеанса!

    Я продолжал лечение фототерапией в течение 5 лет, из которых последние год или два были потрачены на поддерживающую дозу, тогда как меня лечили только раз в две недели. В течение некоторого времени мой дерматолог был уверен, что я могу попробовать прекратить лечение и начать заново, если участки вернутся. Я так боялась прекратить лечение, потому что фототерапия улучшила качество жизни! Теперь я могу сказать, что не лечился 2,5 года и находится в стадии ремиссии.У меня все еще иногда появляются небольшие поражения, но они быстро проходят самостоятельно.

    Примерно через 2 года после начала лечения в отделении фототерапии открылась медсестра. За время лечения 3 раза в неделю я очень хорошо познакомился с персоналом фототерапии. Кроме того, результаты, которые дала мне фототерапия, изменили мою жизнь, я знала, что не могу упустить возможность упустить меня! Продолжаю работать в отделении фототерапии, в этом году исполняется 6 лет.

    Влияние алкоголя на развитие плода: Влияние алкоголя на беременность | Тамбовская областная клиническая больница имени В.Д. Бабенко

    Влияние алкоголя на беременность | Тамбовская областная клиническая больница имени В.Д. Бабенко

    О том, как влияет алкоголь на беременность, свидетельствуют следующие факты:

    неограниченное употребление алкоголя во время беременности повышает риск выкидыша, а злоупотребление спиртным ведет к аномалиям развития плода. У ребенка, рожденного алкоголичкой, большая вероятность получить плодный алкогольный синдром.

    Большинство исследований подтверждают тот факт, что для развитие плодного алкогольного синдрома может произойти уже от 4-5-ти элементарных доз алкоголя в день. Менее выраженные аномалии развития плода возникают и при 2-х дозах в день (примерно 28 г алкоголя).

    Даже редкое и умеренное употребление спиртного беременной женщиной может спровоцировать у ребенка длительные изменения в головном мозге, ущерб от которых сразу не заметен.

    При попадании алкоголя в кровь плода, в первую очередь, у него поражаются сосудистая система и печень, нарушается развитие структур мозга, определяющих умственную деятельность.

    У женщин, употребляющих алкоголь, повреждены яйцеклетки, несущие генетическую информацию. Поэтому алкоголь опасен для потомства, даже если он употреблялся до беременности.

    Мозг плода начинает формироваться на 8-12 неделях беременности, а его развитие продолжается вплоть до родов. Последствия алкоголя при беременности сказываются на состоянии нервных клеток ребенка — они либо становятся неполноценными, либо уничтожаются вовсе. Если у взрослых людей нервных клеток много, и какие-то из них могут быть заменены другими, «свободными», то у маленького организма эти компенсаторные возможности очень невелики. Отсюда – проблемы с обучением, логическим мышлением и общением, то есть трудности в сферах деятельности человека, где необходимо полноценные нервные клетки и полноценное развитие и взаимодействие.

    Ребенок родителей, который считают, что пьют «культурно», имеет меньшую массу и рост отстает в развитии от сверстников, чьи родители не пьют. У детей пьющих родителей ослаблена иммунная система, и они чаще болеют. Но самое страшное то, что у них существует врожденная предрасположенность к алкоголизму.

    Еще одно коварное свойство алкоголя – отсрочка проявления его негативного воздействия на плод. Алкоголь в первый месяц беременности при большой дозе может дать немедленный результат в виде выкидыша. Но часто нарушения в развитии органов и тканей ребенка проявляются только после родов, а иногда – и спустя годы. К примеру, если мать пила во время беременности, негативное действие алкоголя может проявиться лишь во время полового развития ребенка. Умный и вежливый младшеклассник вдруг становится ленивым, тупым и наглым подростком. Это происходит потому, что созревшие гормоны высвобождают все генетические «неисправности», возникшие в результате алкогольного пристрастия матери.

    Чем именно опасен алкоголь в первые месяцы беременности? Из всех токсических веществ, которые приводят к нарушению физического и психического развития потомства, алкоголь является самым опасным. Он быстро всасывается в кровь и преодолевает плацентарный барьер. Вреден для плода и сам этиловый спирт, и продукты его распада. Помимо того, что алкоголь влияет на клетки будущего ребенка, из которых формируются ткани и органы, он еще поражает клетки нервной системы, в частности, головного мозга. Алкоголь к тому же снижает содержание в крови витаминов, нарушает обмен веществ и гормональный фон.

    При хроническом алкоголизме дела при беременности обстоят гораздо сложнее. У женщин с таким диагнозом очень высок риск рождения ребенка с аномалиями и дефектами. Это могут быть: поражения сердечнососудистой системы; аномалии развития конечностей; черепно-лицевые дефекты; внутриутробная и послеродовая задержка роста, набора веса и психического развития.

    Во втором триместре беременности этанол повышает опасность выкидыша, если женщина будет пить более 30 мл алкоголя два раза в неделю. У беременной женщины весом 70 кг уже в течение 1,5 часов проявляется негативный эффект от 50 мл выпитого красного вина.

    Если вы не в  силах устоять от желания выпить вина, то можете 2-3 раза за всю беременность позволить себе 100-200 г натурального сухого вина, но не более того.

    В медицине существует понятие – алкогольный синдром плода, или фетальный алкогольный синдром (аббревиатура FAS — Foetal Alcohol Syndrome). Это состояние вызвано разрушительным действием этанола на развивающийся в утробе матери плод в критические периоды этого процесса.

    • аномалии челюстно-лицевой области: недоразвитие скуловой дуги и нижней челюсти; узкие глазные щели; укороченная верхняя губа или спинка носа;
    • нарушенное физическое развитие ребенка: малый или слишком большой рост, вес, непропорциональное телосложение;
    • малый вес ребенка при рождении;
    • патология развития нервной системы: микроцефалия – недоразвитие мозга в целом или отдельных его частей, что приводит к интеллектуальным и неврологическим расстройствам; неполное заращение спинномозгового канала;
    • аномалии развития органов: сердца, суставов, наружных половых органов.

    Алкогольный синдром плода — основная причина врожденной задержки умственного развития. Дети с таким синдромом имеют стойко низкий интеллект, их социальная адаптация ограничена. Радует только то, что в будущем они могут иметь здоровое потомство, если будут воздерживаться от алкоголя в детородный период. То же касается и матерей, у которых родились дети с алкогольным синдромом плода. Если при следующих беременностях они не будут употреблять спиртное, то смогут родить здоровых детей.

    Проблема «пьяного зачатия», к сожалению, в нашем обществе стоит очень остро. Причем, кто был пьян при этом – мать или отец, или оба родителя, и сколько они выпили, значения не имеет. Если при зачатии ребенка кто-либо из родителей был в состоянии алкогольного опьянения, страдает генетический механизм развития органов и систем будущего ребенка, а последствия этого не предсказуемы. К сожалению, понятие «дети понедельника» не потеряло своей актуальности в наши дни.

    Плохо также и то, что женщина узнает о своей беременности спустя месяц после зачатия, а за этот месяц она выпивала, курила. Получается, что формирование основы органов будущего малыша происходило «под градусом». Из-за отсутствия плаценты на ранних сроках беременности растущий плод получает весь алкоголь, выпитый матерью. Поэтому супруги, планирующие рождение детей, должны исключить из своей жизни алкоголь. Мужчина должен соблюдать полное «вето» на спиртное до наступления беременности у жены, а женщина – до окончания лактации.

    Доводы любителей выпить в пользу алкоголя во время беременности обычно сводятся к рассказам о том, что кто-то пил, и жена его пила, а дети родились и выросли нормальные и умные. Но никто не знает, какими бы были эти дети при трезвом образе жизни родителей. К тому же вряд ли кого-то успокоит, что всего у 1% детей, родившихся после алкогольного зачатия, развивается эпилепсия, если в этот единственный процент попадет его собственный ребенок.

    Когда поднимается тема здорового потомства, обычно говорят о женщинах. Но ответственность отца за здоровье потомства преуменьшать не стоит. Если мужчина планирует иметь детей, он должен отказаться от спиртного как минимум за 4 месяца до зачатия. Только так будет сведен до нуля риск пагубного влияния алкоголя на наследственность. Учеными установлена связь между алкоголизмом отца и развитием плода во время беременности. Они считают, что злоупотребление алкоголем отца может вызвать у будущего ребенка плодный алкогольный синдром. Ежедневно употребляемые даже небольшие дозы алкоголя во многих случаях снижают подвижность сперматозоидов и повреждают их наследственную структуру. А это отражается на здоровье будущих детей.

    Доказательств, указывающих на абсолютный вред алкоголя на беременность, очень много, и выбирать здесь можно или необоснованный риск для своего потомства, или полный отказ от спиртного – третьего не дано.

    Врач-интерн акушерского стационара Семёнов Николай Михайлович

    Врач акушер-гинеколог Кузина Марина Сергеевна

    т. 71-11-42

    Что происходит с ребенком, если мать употребляет алкоголь?

    03. 12.2019



    Алкоголь и беременность несовместимы — врачи не устают говорить об этом будущим мамам. Вот только беременные женщины порой позволяют себе пропустить бокальчик вина, думая, что от такого количества ничего плохого не будет. Однако алкоголь может нарушить развитие плода на любом этапе беременности, даже на самом раннем.


    Исследования показывают, что чрезмерное (от четырех или более напитков за один раз) и/или регулярное употребление алкоголя будущей мамой подвергает плод наибольшему риску серьезных проблем. Но и меньшее количество спиртного может причинить вред, так как безопасной дозы не существует.



    Алкоголь легко переходит из кровотока матери в кровь ребенка, что может сказаться на развитии мозга и других жизненно важных органов, структур и физиологических систем организма малыша, что приведет к порокам развития, которые могут начаться у ребенка в раннем детстве и длиться всю жизнь. Наиболее глубокие последствия пренатального воздействия алкоголя — повреждение головного мозга и связанные с этим поведенческие и когнитивные нарушения.



    Ученые определяют широкий спектр эффектов и симптомов, вызванных внутриутробным воздействием алкоголя, называемых термином «расстройства алкогольного спектра плода». Они включают такие состояния, как внутриутробный алкогольный синдром, связанное с алкоголем расстройство нервной системы и врожденные дефекты, ассоциированные с алкоголем. Все эти случаи имеют один общий признак — поражение центральной нервной системы (ЦНС) в результате пренатального воздействия алкоголя на плод.



    Влияние алкоголя на ЦНС может быть структурным (например, уменьшение размера мозга, изменения в определенных областях мозга) или функциональным (например, когнитивный и поведенческий дефицит, двигательные и координационные проблемы). Расширенные исследования с применением современных техник визуализации (МРТ, КТ и пр.) выявили различия в структуре и активности мозга, которые согласуются с данными нейропсихологического тестирования, в том числе расстройство обработки информации от органов чувств, изменение процессов познания и поведения у взрослых людей с расстройством алкогольного спектра плода по сравнению со здоровыми людьми.




    Наиболее глубокие последствия пренатального воздействия алкоголя — повреждение головного мозга и связанные с этим нарушения в поведенческом и когнитивном функционировании.


    Чем отличаются расстройства?



    Алкогольный синдром плода был первой формой расстройства алкогольного спектра и до сих пор является наиболее известным синдромом. Он проявляется при чрезмерном употреблении алкоголя будущей мамой в течение первого триместра беременности. Воздействие вредных веществ на плод может нарушить нормальное развитие не только мозга, но и лица. Таким образом, помимо аномалий развития ЦНС, у ребенка будет присутствовать конкретный паттерн трех лицевых аномалий: узкие глазные отверстия, гладкая область между губой и носом (по сравнению с нормальным гребнем) и тонкая верхняя губа. Также у малыша может наблюдаться дефицит роста внутриутробно и (или) после рождения.



    Частичный алкогольный синдром плода включает лишь некоторые из перечисленных выше характеристик.



    Связанное с алкоголем расстройство нервной системы характеризуется нарушениями ЦНС, которые могут быть структурными или функциональными. Функциональные нарушения включают в себя сложную модель когнитивных (умственных) проблем или проблем с поведением, которые в каждом конкретном возрасте ребенка не соответствуют стандартному уровню развития. При этом причины такого несоответствия не могут быть объяснены другими факторами, кроме пренатального воздействия алкоголя. Лицевые аномалии и задержка роста не должны присутствовать.



    Связанные с алкоголем врожденные дефекты включают в себя проблемы с сердцем, почками, костями и другие пороки развития; трудности со зрением и слухом; снижение функции иммунной системы. Они редко рассматриваются отдельно: скорее являются вторичным расстройством, сопровождающим другие расстройства алкогольного спектра плода.

    Что ждет малыша в будущем?



    Каждый человек, чья мама во время беременности могла злоупотреблять алкоголем, испытывает комбинацию повседневных неурядиц, которые включают медицинские, поведенческие, образовательные или социальные проблемы в следующих областях:

    • обучение и запоминание;
    • понимание указаний и следование им;
    • умение удерживать внимание;
    • умение контролировать эмоции;
    • общение и социализация;
    • выполнение повседневных жизненных навыков (например, прием пищи, купание, подсчет денег, забота о личной безопасности).



    Люди с расстройством алкогольного спектра плода чаще других склонны принимать плохие решения, повторять одни и те же ошибки, доверять не тем людям и испытывать трудности с пониманием последствий своих действий. Они также в большей степени подвержены таким расстройствам, как синдром дефицита внимания и гиперактивность, депрессия, проблемы с импульсным контролем, алкоголизм и наркомания.




    Люди с расстройством алкогольного спектра плода чаще других склонны принимать плохие решения, повторять одни и те же ошибки, доверять не тем людям и испытывать трудности с пониманием последствий своих действий.


    Факторы риска



    Конечно, утверждать, что всего один глоток шампанского за беременность сможет спровоцировать множество аномалий развития плода и повлиять на психику будущего ребенка, нельзя. Но медицинское сообщество рекомендует полностью отказаться от употребления любых доз алкоголя во время беременности.



    Существуют факторы риска, которые способствуют развитию нежелательных последствий:

    • количество алкоголя, которое выпивает беременная женщина за раз;
    • частота употребления беременной женщиной спиртного;
    • стадия беременности, на которой употребляет алкоголь женщина, и как сильно она пьет во время формирования у плода той или иной системы организма.



    Пренатальное воздействие алкоголя на детей может усугубиться, если их матери плохо питаются, имеют избыточный или недостаточный вес, курят…

    Кроме того, исследования показывают, что пренатальное воздействие алкоголя в большей степени влияет на детей, если их матери живут в неблагоприятных условиях и испытывают высокий уровень стресса. К ним могут, например, относиться социальная изоляция, жизнь в обществе, где чрезмерное употребление алкоголя является распространенным и приемлемым, и жизнь в обществе, где ресурсы для дородового ухода ограничены.




    Пренатальное воздействие алкоголя на детей может усугубиться, если их матери плохо питаются, имеют избыточный или недостаточный вес, курят…


    Как помочь ребенку?



    Первая помощь ребенку — отказ будущей мамы от алкоголя. Но если во время беременности женщина позволяла себе выпивать спиртное и у ребенка наблюдаются симптомы расстройства алкогольного спектра плода, следует применить особую тактику воспитания и обучения. Например, в школе желательно использоваться специализированные стратегии обучения, которые обеспечивают последовательную рутину и позволяют детям постоянно практиковать учебные навыки. Это позволит школьникам учиться лучше, быстрее запоминать уроки и не отставать от класса.




    Первая помощь ребенку — отказ будущей мамы от алкоголя.




    Другими способами помощи могут стать группы и классы поддержки семьи, чтобы помочь родителям лучше заботиться о своем ребенке, употребление пищевых добавок для беременных и послеродовых добавок для их детей, психологическая коррекция детей, включающая обучение социальным навыкам, решению проблем и личной безопасности.



    Безусловно, все эти меры могут быть приняты специалистами. Не следует принимать БАДы и лекарственные препараты, если их не назначил врач.



    У ребенка, чья мама во время беременности употребляла алкоголь, могут сформироваться как физиологические нарушения, так и психические, что повлияет на его жизнь. Отказ женщины от алкоголя поможет ребенку вырасти здоровым и счастливым.

    Влияние алкоголя, табака, наркотиков

    Алкоголь, табак, наркотики содержат химические вещества, которые способны приводить к возникновению пороков развития у эмбриона и плода человека.

    АЛКОГОЛЬ.У женщин, которые хронически употребляют спиртные напитки, рождаются дети:

    1. недоношенные — в 34,5% случаев;
    2. физически ослабленные — в 19 % случаев;
    3. с пороками развития — в 3 % случаев.

    Безвредного количества алкоголя, допустимого во время беременности, не существует. Это значит, что дозовая зависимость между количеством выпитого спиртного и риском возникновения пороков развития не определена, и эффект алкоголя зависит лишь от индивидуальных особенностей организма матери и плода.

    У беременных женщин, ежедневно выпивающих примерно 6 стаканов вина, что соответствует 12 мл абсолютного этилового спирта, рождаются дети с алкогольным синдромом. Развитие алкогольного синдрома у новорожденных связывают с токсическим воздействием на плод одного из продуктов распада этилового спирта — ацетальдегида, повышенное количество которого приводит к снижению содержания фолиевой кислоты, необходимой для нормального развития плода.

    У новорожденных детей пьющих женщин отмечаются: общая задержка физического и психического развития, нарушения формирования головного мозга
    (микроцефалия — уменьшение размеров головного мозга или гидроцефалия — водянка головного мозга), неврологические нарушения (дрожание конечностей, судороги, сниженный мышечный тонус), недостаточный сосательный рефлекс, врожденные пороки сердца и почек.

    Характерна внешность таких детей: короткие и узкие глазные щели, узкий скошенный лоб, утолщенная с узкой красной каймой, верхняя губа; маленькая нижняя челюсть.

    В первые годы жизни у таких детей наблюдается отставание в психомоторном, особенно речевом развитии, которое часто сочетается с повышенной возбудимостью и
    двигательной расторможенностью. Интеллектуальные нарушения проявляются отставанием в умственном развитии, сочетающимся с эмоционально-личностной
    незрелостью. Отмечается    снижение критичности, эйфория, импульсивность, слабая регуляция произвольной деятельности.

    ТАБАК.Причинно-следственная связь курения табака беременной с врожденными пороками развития у плода не установлена. Однако хорошо известно, что масса
    новорожденных у курящих женщин ниже, чем у некурящих, что объясняется прямым воздействием никотина на сосуды матки, а также возникающим у курящих беременных
    дефицитом кислорода в крови — гипоксией. Часто происходят разрывы плодных оболочек и преждевременная отслойка плаценты и, как следствие, преждевременные роды. Накапливающиеся в тканях плода смолы, попавшие в легкие матери из сигаретного дыма, значительно повышают риск возникновения у новорожденных злокачественных опухолей.

    НАРКОТИКИ.Среди наркотиков действием, приводящим к развитию пороков у эмбриона и плода, обладает кокаин.

    У детей наркоманов отмечены различные нарушения формирования сосудов, например, сосудистые кисты головною мозга.

    У беременных женщин, употребляющих наркотики, часто происходит преждевременная отслойка плаценты, приводящая к рождению недоношенных детей.

    Наблюдается также врожденная наркотическая зависимость, которая проявляется сразу после рождения и характеризуется нарушениями сосательного рефлекса, функционирования желудочно-кишечного тракта, повышенной возбудимостью, беспокойством (синдром отмены).

    При планировании беременности необходимо знать, что алкоголь, курение и наркотики могут привести к рождению ребенка с пороками и отставанием в умственном и физическом развитии.

    Родители! Помните, здоровье Вашего ребенка — в Ваших руках !

    Подготовлено сотрудниками лаборатории цитогенетических, молекулярно-генетических и морфологических исследований и лаборатории медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ Мать и дитя

    Влияние алкоголя на плод — ГБУЗ ВО Областной наркологический диспансер



    Сегодня употребление спиртных напитков абсолютно неоправданно стало для большинства нормой. И факт этот иначе, как печальным, не назовешь. Ведь известно, что регулярное потребление алкогольных напитков даже у взрослых к добру не приводит, что уж говорить о еще не родившемся, совершенно беззащитном малыше, который только растет в утробе матери! А ведь нередко можно увидеть как беззаботная и улыбчивая будущая мама, уже с явно сформировавшимся «беременным» животиком беспечно шагает с бутылкой пива или слабоалкогольного коктейля в руке. Такие мамочки, наверное, думают, что от нескольких граммов не концентрированного алкоголя они не наносят малышу никакого вреда? Наивно и безответственно полагать, что попавший в организм беременной спирт обойдет ребеночка стороной: мама и малыш связаны неразрывными узами и выпивая спиртное, женщина тем самым подвергает влиянию алкоголя и малыша. А влияние алкоголя на плод – очень сильно, болезненно и может приводить к страшным и непоправимым последствиям.

    Медики уже давно установили: беременность и алкоголь – это два взаимоисключающих понятия. Больше того, во имя будущего ребенка, желательно отказаться от спиртных напитков еще на этапе планирования беременности. Ребенок, зачатый после обильного употребления спиртного, уже изначально обречен, как минимум, на проблемы со здоровьем в будущем,  на отставание в развитии, и, что самое страшное – попадает в группу риска родиться с психическими или физическими уродствами.

    Влияние алкоголя на плод велико, не зря в последние годы в медицинской практике появился специальный термин, определяющий пострадавшего от алкоголя младенца еще в утробе матери – фетальный алкогольный синдром. К его развитию приводит увлечение беременной спиртными напитками и  эгоистичное нежелание от них отказываться в самый важный период ее жизни – период вынашивания малыша. Алкогольный синдром у ребенка выражается в его психическом, умственном недоразвитии, явных отклонениях развития физического, которыми могут стать укороченная верхняя губа, недоразвитая нижняя челюсть, поврежденные внутренние органы, проблемы работы сердца и центральной нервной системы, маленькая голова, в частности плоское лицо с мелкими чертами и узкими глазами. Дети с фетальным алкогольным синдромом рождаются с низкой массой тела, нередко раньше назначенного срока, и даже мертворожденными.

    Безусловно, риск формирования отклонений в нормальном развитии плода зависит и от количества спиртных напитков, и от частоты их употребления. В каждом отдельном случае эти показатели очень и очень условны, индивидуальны: даже бокал вина может представлять для еще не рожденного ребенка настоящую угрозу, и ни один врач не даст гарантии, что вино это не повлияет на развитие малыша негативным образом.

    Влияние алкоголя на плод в случае его употребления беременной происходит на протяжении всей беременности. Попадая к ребенку через плаценту, алкоголь «отравляет» малыша. Наиболее уязвим к алкоголю плод в первом триместре беременности, когда происходит закладка всех его будущих органов и систем. Алкоголь, поступая с кровью к малышу, может нарушить нормальный процесс формирования и деления клеток, уменьшить их общее количество, прямым образом влияет на развитие отдельных частей плода. Вредное воздействие алкоголя на головной мозг проявляется уменьшением его размеров у новорожденного, функции головного мозга нарушены у этих детей уже с младенчества. Но не только первый триместр требует исключения алкоголя из рациона беременной: влияние алкоголя на плод происходит на протяжении всей беременности, страдают от спиртных напитков как головной мозг и центральная нервная система в целом, так и все остальные органы и системы ребенка.

    Таким образом, если женщина не хочет изначально помешать процессу развития ребенка, тем самым навредив ему, необходимо исключить влияние алкоголя на плод, забыв о существовании спиртных напитков. Многие беременные уверенны, что небольшое количество пива или вина никакого риска ни для беременности, ни для ребенка не представляют. Врачи на это категорически заявляют: безопасной дозы алкоголя во время вынашивания ребенка не существует. Чтобы исключить любой риск для нормального развития и рождения малыша, даже самым маленьким порциям алкоголя во время беременности в организме женщины не должно быть места.

    Влияние наркотиков на организм беременной женщины и плода является не менее опасным. Регулярное, длительное употребление наркотических соединений приводит к различным изменениям физического и психического здоровья людей. Кроме психических расстройств лица, страдающие наркотической зависимостью, подвержены патологии пищеварительной, сердечно-сосудистой системы, также страдают и другие жизненно важные органы. Велико отрицательное влияние наркотиков и на половую сферу: выработка половых гормонов значительно снижена, следовательно, снижается способность к нормальному оплодотворению. Вопреки мнению, что наркоманы обладают повышенной сексуальной активностью, половое влечение среди этого контингента лиц значительно угасает уже спустя 1—1,5 месяца после регулярного употребления наркотиков.

    Если при рассмотрении проблемы алкоголизма и табакокурения во время беременности допускалась возможность рождения здорового ребенка, то в случае употребления наркотических соединений такая вероятность полностью исключается. Употребление наркотиков во время беременности в 97% случаев сопровождается развитием осложнений. Развивается недостаток питательных веществ и микроэлементов, снижение уровня гемоглобина, уменьшение скорости развития плода, кроме этого увеличивается вероятность возникновения гестоза на поздних сроках беременности. Большинство наркотических веществ галлюциногенного действия оказывают свое отрицательное воздействие уже на стадии созревания половых клеток (как мужских, так и женских). Влияние наркотических веществ на гаметы приводит к развитию различных хромосомных аберраций, а следовательно к рождению детей с хромосомными патологиями, которые зачастую оказываются несовместимыми с жизнью, вызывая внутриутробную гибель плода или мертворождение. Наркотики оказывают влияние на организм развивающегося ребенка двумя путями: прямым и опосредованным. Прямой путь подразумевает непосредственное воздействие наркотических соединений на развивающийся плод, что приводит к развитию тех или иных патологий. Стоит отметить, что подавляющее большинство наркотических веществ обладает маленькой молекулярной массой, вследствие чего они легко проникают через плаценту, а в силу того, что печень как главный барьер в организме развита недостаточно, оказывают воздействие на развивающийся организм ребенка. Опосредованное влияние наркотиков выражается в изменении структуры слизистой оболочки матки, нарушении плацентарного кровообращения, изменении соотношения гормонов в организме матери, увеличении тонуса матки.

    Употребление наркотических соединений в течение первых 3 месяцев беременности приводит к недоразвитию скелета, мышц ребенка, развитию пороков сердца, недоразвитию почек и мочевыделительной системы в целом. Могут развиться такие врожденные аномалии почек как отсутствие одной почки вместе с мочеточником, гипоплазия — недоразвитие почки, вследствие чего ее размеры значительно уменьшаются, удвоение почки, дистопия — неправильное расположение почки. Кроме аномалий со стороны мочевыделительной системы, около 50% детей, рожденных от матерей с наркотической зависимостью, имеют малую массу тела (1,5—2,5 кг). Употребление наркотических веществ во время беременности способствует тому, что у плода развивается наркотическая зависимость (такая же, как и у матери). Поэтому ребенок рождается с синдромом послеродового состояния абстиненции, так как постоянное поступление наркотиков в его организм резко прекращается. Абстинентный синдром характеризуется раздражительностью, нервозностью ребенка, он все время кричит, часто чихает и зевает, это состояние сопровождается повышением температуры тела и значительным снижением мышечного тонуса. Употребление наркотических соединений во время беременности способствует развитию внутриутробной гипоксии плода, вследствие чего дети рождаются с недоразвитием дыхательного аппарата, нарушением внешнего дыхания, а также с расстройствами центральной нервной системы.

    Известно, что вещества, получаемые путем переработки опиума — опиаты (морфин, кодеин, героин, метадон), вызывают эйфорию, сонливость, повышают болевой порог. При регулярном приеме опиоидных соединений развивается зависимость, причем как у матери, так и у вынашиваемого ребенка. Употребление опиатов во время беременности влечет за собой преждевременные роды, задержку внутриутробного роста и развития ребенка, повышает риск развития гестоза. В несколько раз увеличивается вероятность внезапной детской смерти. Влияние опиатов на внутриутробное развитие заключается в рождении умственно неполноценных детей. Примерно в 96—98% случаев при употреблении опиоидных соединений в период беременности происходит развитие абстинентного синдрома у плода: повышенная возбудимость, слезотечение, диарея, боли в мышцах и их судорожные сокращения.

    Вместе с тем, употребление наркотических средств тесно связано с такими заболеваниями, как гепатит и ВИЧ-инфекция, передающиеся при использовании одной и той же иглы (к примеру, при употреблении героина). А возникновение этих заболеваний влечет за собой тяжелые последствия для ребенка. У беременных женщин, а также у плода, во много раз снижена активность специфического фермента – холинэстеразы, в результате чего продукты распада героина накапливаются в тканях печени, способствуя тем самым развитию героинового отравления. Употребление наркотических средств сопровождается уменьшением количества потребляемой пищи и воды, а это приводит к замедлению роста и развития плода и рождению недоношенных детей с дефицитом массы тела.

    Довольно часто вместо наркотических препаратов применяются различные органические соединения (краски, смолы, растворители, которые быстро всасываются в кровь и легко проникают сквозь кожу, а следовательно, и через плаценту). В первую очередь органические соединения оказывают действие на центральную нервную систему матери, вызывая эффект наркотического одурманивания. Может развиться внезапная тахикардия (до 150—200 сердечных сокращений в минуту) и летальный исход. При длительном употреблении у женщины постепенно атрофируется кора головного мозга, снижается интеллектуальная функция и нарушается работа мозжечка. Также могут развиться поражения почек. Влияние органических соединений на развивающийся плод сопровождается возникновением внутриутробной задержки развития, уменьшением размеров головного мозга ребенка, формированием врожденного отека мозга, аномалиями развития опорно-двигательного аппарата.

    Для предотвращения всех перечисленных выше нежелательных последствий необходимо прекратить прием наркотических веществ задолго до момента зачатия ребенка, в случае длительного стажа употребления наркотиков необходимо сказать об этом лечащему врачу. Необходимо, чтобы врач знал, какие именно наркотические вещества употребляла или употребляет будущая мама, чтобы точно знать, каких последствий стоит ожидать, а развитие каких еще можно предотвратить. Общеизвестно, что для того чтобы полностью устранить все последствия наркомании, необходимо комплексное и полное лечение, которое проводится в стационаре.

    В первую очередь каждой женщине, употребляющей наркотики, необходимо решить для себя, что является наиболее важным – употребление наркотиков или рождение здорового ребенка. 

     

    Беременность и алкоголь

    Муж пьёт – полдома горит, жена пьёт – весь дом горит 

    Ни при каких обстоятельствах алкоголь не знает промаха. Он влияет пагубно на будущих детей, даже когда речь идет об однократном употреблении. В настоящее время от 14 до 20 % беременных женщин в той или иной степени употребляют алкоголь. Приблизительно 0,2 – 1 % из них относятся к группе сильнопьющих. Почти половина женщин (54 %), добровольно сообщивших об употреблении алкоголя, беременели в состоянии опьянения; 48 % продолжают принимать алкоголь во время беременности, а 12 % — злоупотребляют им. 

    Сама проблема «алкоголизм и потомство» во все времена волновала лучшие умы человечества. Еще два тысячелетия назад Плутарх вывел свою знаменитую формулу «Эбрии эбро ис гигнунт» («Пьяница рождает пьяниц»). А Платон добился закона, запрещающего пить до восемнадцати лет, исходя из знания о том, что от спиртного особенно страдает неокрепший еще организм и, что хроническими алкоголиками становятся в первую очередь те, кто пристрастился к вину с раннего возраста. В Древнем Риме казнили тех, кто пил до тридцати лет. Это объяснялось тем, что именно в эти годы человек обзаводится семьей, детьми. А в Карфагене действовал закон, запрещающий пить вино в те дни, когда исполнялись супружеские обязанности.  

    В настоящее время тщательно изучаются последствия употребления беременными женщинами алкогольных напитков. С 1968 года все большее количество данных подтверждают связь между употреблением женщинами спиртного во время беременности и внезапными выкидышами, врожденными дефектами, низкой обучаемостью потомства. К середине 1970?х годов стало очевидно, что до трети детей сильно пьющих матерей (алкоголичек) рождаются с ярко выраженными врожденными аномалиями. Эти аномалии, входящие в структуру фетального алкогольного синдрома (ФАС) включают недостаточный рост и вес при рождении, возможную задержку психического развития и неврологические отклонения. Для таких детей характерны также специфические лицевые признаки: маленькая голова, тонкая верхняя губа, широко открытые глаза и плоские скуловые кости. 

    ФАС встречается почти исключительно у детей сильно пьющих матерей. Таковыми считаются лица, потребляющие ежедневно 100 г алкоголя и более. Причем наличие в анамнезе женщины диагноза «хронический алкоголизм» не обязательно. Основной причиной возникновения данной патологии является употребление беременной алкоголя. Алкогольный синдром у потомства алкоголиков возникает даже в том случае, если они воздерживались от употребления этанола в период зачатия и беременности. Каково же тогда воздействие алкоголя на эмбрион или плод у мало и умеренно пьющих матерей? (Умеренным считается ежедневное потребление алкоголя в количестве от 30 до 100 г). Последние исследования показали, что ежедневного принятия в начальный период беременности 50 граммов алкоголя уже достаточно, чтобы ребенок родился с лицевыми уродствами. Эмбрион (1 – 13 неделя) не обладает защитными реакциями против химических агентов, и хотя плацента защищает его от некоторых токсичных веществ, алкоголь легко проходит сквозь нее и в полной мере действует на зародыш. Этанол проникает через плацентарный барьер даже введенный в самых минимальных дозах и его концентрация в крови плода достигает 80 – 100 % от содержания его в крови матери. В крови пуповины он обнаруживается уже через минуту после введения. После чего, попадая в кровь плода, он разносится по всем органам эмбриона. Это обстоятельство представляет значительную угрозу для плода в связи с незрелостью почек и других органов выделительной системы, но главным образом, из-за несовершенства ферментных систем, расщепляющих алкоголь. Так, только к 5 – 6 годам жизни ребенка происходит синтез полноценной алкогольдегидрогеназы (АДГ). Доказано, что употребление алкоголя беременной женщиной в первые  4 недели беременности вызывает цитотоксический эффект, определяя высокий риск гибели плода. Большую опасность для плода представляет и дальнейшее воздействие алкоголя в периоде от трех до семи недель беременности. Воздействие алкоголя в этот период вызывает задержку клеточной миграции (в частности, нейронов из зародышевого слоя), нарушение пролиферации нейронов, структурную дезорганизацию ЦНС. Именно ФАС занимает лидирующую позицию в списке известных причин задержки умственного развития. 

    Ежедневное потребление будущей матерью 150 мл чист спирта (4 – 6 раз по 150 мл виски) приводит к тому, что 1/3 детей родится с ФАС, 1/3 — с ФАЭ, и 1/3 — без признаков алкогольных фетопатий. ФАС закономерно возникает при систематическом ежедневном употреблении женщиной около 60 – 80 мл этанола (это приблизительно 150 мл водки). 

    Алкоголь может повреждать все системы органов плода, но наиболее часто поражаются ткани мозга и сердца. Врожденные пороки сердца при ФАС встречаются в 30 – 49 % случаев. Наиболее постоянным признаком алкогольного синдрома плода является пре- или постнатальная задержка роста, наблюдающаяся в 97 % случаев. Для нее характерно снижение массы, длины тела плода и окружности головы. Замедление роста начинается еще в период внутриутробной жизни и продолжается в ближайшие годы и месяцы постнатального развития. Такое отставание может сохраняться вплоть до периода полового созревания, возможно, из-за произошедших в антенатальном периоде необратимых изменений в организме плода. 

    Дефекты развития ЦНС наблюдаются приблизительно у 80 % детей, родившихся с признаками ФАС. Они выражаются в церебральных параличах, судорогах, нарушениях координации. Весьма типичен гипердинамический синдром, характеризующийся расстройством внимания, эмоциональной неустойчивостью, двигательной расторможенностью, плохой обучаемостью. С возрастом неврологическая симптоматика может сглаживаться и на первый план выступают психопатологические синдромы: цереброастенический с нарушением функции активного внимания и памяти, аффективной возбудимости, недостаточности интеллекта, часто сочетающихся с эмоционально-личностной незрелостью, малой критичностью, слабой регуляцией произвольной деятельности, низкой адаптацией в обществе. Характерно, что деменция, присущая ФАС, почти всегда имеет прогрессирующий характер. 

    Многие ученые полагают, что ФАС — это только одно, хотя и наиболее серьезное, из возможных негативных последствий употребления алкоголя во время беременности. Выделяют так называемый фетальный алкогольный эффект (ФАЭ), который характеризуется меньшей степенью поражений, основными из которых являются также различные нарушения умственного развития. С середины 1970-х годов Стрейссгут и ее коллеги наблюдали за группой из более полутора тысяч детей, родившихся в районе Сиэтла. Это лонгитюдное исследование проводилось с целью определить влияние курения и употребления алкоголя беременными женщинами на поведение их детей в будущем. Даже умеренное употребление алкоголя, по-видимому, является причиной многих случаев нарушений сердечной деятельности и дыхания, а также процесса адаптации к обычным звуковым и зрительным раздражителям у новорожденных; в 8-месячном возрасте у таких детей отмечаются более низкие по сравнению со статистической нормой показатели умственного развития. В возрасте 4 лет дети умеренно пьющих матерей менее внимательны и послушны, а также показывают более низкие результаты по тестам на зрительное внимание, чем дети непьющих матерей. За время обучения этих детей в начальной школе Стрейссгут удалось также собрать доказательства того, что низкая обучаемость, проблемы с вниманием и гиперактивность чаще встречаются у детей, матери которых употребляют алкоголь в умеренных дозах. 

    Кроме того, существует корреляция между количеством потребляемого алкоголя и тяжестью врожденных дефектов. В ходе недавних исследований было обнаружено, что чем больше мать злоупотребляла алкоголем во время беременности, тем более низкий уровень интеллекта и моторной координации наблюдается у ее ребенка в 4-летнем возрасте, а когда такой ребенок достигает возраста 7 лет, проблем с его способностью сосредоточивать внимание и обучаться становится еще больше. В ходе тщательных исследований, проведенных в Дублине (Ирландия), некоторые негативные последствия были обнаружены у новорожденных, даже если их матери выпивали 3 бокала пива в неделю. В период полового созревания, когда оживляется вся наследственная основа, алкоголь прекращает умственное развитие ребенка. 

    Гинекологи советуют: 
    Если правильно подходить к проблеме зачатия здорового ребенка, то за три месяца до предполагаемого зачатия нужно обследоваться, прекратить употребление алкоголя, бросить курить, принимать витамины, откорректировать все отклонения, изменить режим питания на более правильный (доказано, что пища влияет даже на пол ребенка). По поводу пьяного зачатия: если есть тяжелые изменения в зиготе, то беременность прерывается сразу. Мелкие изменения, совместимые с жизнью, но которые затем проявляются как «особенности характера» — неуспеваемость, возбудимость, агрессивность, часто обусловлены тем, что созревание спермиев проходило на фоне высокого содержания алкоголя в крови или овуляция и зачатие произошло на фоне высокого содержания алкоголя в крови у женщины.  

    Общий вывод таков: 
    самое опасное время влияния алкоголя на плод приходится на первые недели беременности, поэтому от употребления алкоголя следует воздерживаться будущим родителям еще до зачатия ребенка. Во время беременности женщинам следует категорически исключить из рациона алкогольсодержащие напитки. 

    К.пс.н., медицинский психолог МНПЦ наркологии Сафонцева С.В.

    Влияние алкоголя на плод во время беременности

    Беременная женщина, употребляющая спиртное, наносит огромный вред здоровью будущего ребенка. Содержащийся в выпивке этанол попадает через кровь матери в кровь плода, где вызывает серьезные нарушения при делении клеток. Особенный вред алкоголь наносит клеткам спинного, головного мозга будущего ребенка.

    В медицине есть особое понятие – расстройства фетального алкогольного спектра. Оно используется для указания на степень вредного воздействия этанола на плод во время беременности: от легкой до особо тяжелой формы. Алкогольные напитки вызывают нарушения умственного, физического развития ребенка.

    Негативное влияние алкоголя на развитие плода

    Отрицательное влияние алкоголя на развитие плода человека прослеживаются как после рождения ребенка, так и по мере его взросления:

    • Нарушения роста. Дети, чьи матери не отказывали себе в выпивке в ходе беременности, значительно ниже своих сверстников.
    • Врожденные дефекты. У ребенка могут наблюдаться расстройства развития ушей, глаз, костей, сердца, мочеполовой системы.
    • Специфические черты лица: маленькая голова, узкие глаза, плоское лицо. Нарушения обычно становятся ярко заметными в 2–3 года.
    • Сложности в обучении, трудности поведения.

    Алкоголь оказывает негативное влияние беременность и плод, может спровоцировать выкидыш, вызвать преждевременные роды, замирание плода.

    Как снизить негативное влияние алкоголя на плод?

    Даже небольшие дозы алкогольных напитков способны плохо повлиять на внутриутробное развитие плода, привести к различным нарушениям. Если же вы, не зная о беременности, употребляли спиртное, например, на ранних сроках, честно расскажите об этом лечащему врачу. Зная об этой проблеме, доктор назначит дополнительное обследование, тестирование, будет более пристально следить за развитием плода ребенка, а затем за состоянием новорожденного, чтобы вовремя диагностировать или предупредить появление патологий.

    Если для вас регулярное употребление спиртного норма и отказаться от алкогольных напитков на девять месяцев очень трудно, обратитесь в нашу клинику. Рекомендуем это сделать еще на момент планирования беременности. Специалисты нашей клиники помогут определить психо-физиологические причины зависимости, назначат наиболее эффективный курс лечения. Позаботьтесь о вашем ребенке уже сейчас – запишитесь на первичную консультацию!

    Поделись этим материалом!

    Гарантии и рекомендации

    Мы не обещаем вам 100% гарантию, как многие «маги» и «целители». Чудес не бывает. Но мы гарантируем вам 100% профессионализм, академический подход и человеческое участие.

    Как алкоголь влияет на беременность, можно ли нейтрализовать эффект алкоголя при беременности

     

    Алкоголь во время беременности

    Удивительно, но еще 50 лет назад никто не связывал патологические нарушения у новорожденных с фактом потребления матерями алкоголя в период беременности. Последующие исследования, однако, достоверно подтвердили, что у выпивающих женщин крайне часто рождаются дети маленького роста, недоразвитыми пальчиками и аномалиями внешних половых органов(увеличенные большие половые губы у девочек и неопущенные яички у мальчиков). В более чем половине случаев такие младенцы появлялись на свет раньше положенного срока.

    У таких малышей чаще обычного диагностируется:

    – пороки сердца

    – удвоение мочеиспускательного канала

    – нарушение слуха и зрения

    – пупочная грыжа

    – эпилепсия

    – дефицит веса

     

    Влияние алкоголя на эмбриональное развитие плода

    Явление, получившее название фетального алкогольного синдрома плода (ФАС), обусловлено отравлением эмбриона через плаценту этанолом и продуктами его распада в организме матери. Они непосредственно разрушают клетки мозга плода. Самый опасный срок для токсичного воздействия алкоголя – это первый-второй триместры беременности. В это время развивается нервная система плода, формируются скелет и внутренние органы. Неизменные спутники ФАС это когнитивные и поведенческие расстройства, вызванные патологиями центральной нервной системы:

    – задержка умственного развития ;

    – проблемы с памятью и вниманием

    – гиперактивность и повышенная возбудимость

    – заикания и нервный тик

    – неуправляемое поведение, немотивированная агрессия

    – судороги

     

    Дальнейшее развитие плода

    Эти дети всю жизнь нуждаются в социальной защите и медицинском сопровождении. Именно с ФАС связывают алкогольную зависимость в подростковом возрасте после однократного употребления. В развитых странах ФАС фиксируется у нескольких десятых процента новорожденных. В российских сиротских приютах эта цифра достигает 7%. А больше всего страдающих от ФАС в ФАР, где сотни лет алкоголь являлся средством оплаты труда. Только в Западной Капской провинции таких жителей более миллиона.

    При этом процесс заболевания эмбриона ФАС вероятностный. Даже если мать страдает алкоголизмом и продолжает употреблять во время беременности, у нее может родиться здоровый ребенок. С не очень высокой вероятностью. До недавнего времени лечения от ФАС не существовало. Купировались отдельные неврологические проблемы и проводились меры социальной адаптации. В последнее время разрабатываются комплексные методы терапии, включающие как упражнения на развитие моторики, так и медикаментозное лечение. Клинические эксперименты на животных доказали эффективность антиоксидантной терапии, защищающей нервные клетки от вредного воздействия алкоголя. Хорошие результаты дает использование витамина Е.

     

    Как нейтрализовать алкоголь во внутриутробном периоде

    В прошлом году американские ученые из школы медицины Файнберга обнаружили два соединения, позволяющие восстановить полноценное функционирование  центральной нервной системы младенца уже после рождения и в целом купировать последствия ФАС. Одно из сработавших веществ это тироксин – гормон щитовидной железы. Второе – метформин, понижающий количество сахара в крови. Препараты относятся к совершенно разным группам химических веществ, но одинаково эффективно восстановили нормальное развитие подопытных крысят, матерям которых во время беременности вводили этанол.

    Как выяснилось, оба препарата нормализуют работу одних и тех же генов, отвечающих за работу в клетке метил-ДНК-трансферазы — фермента, участвующего в метилировании ДНК. Именно этот процесс на клеточном уровне критически важен для развития нервной системы. В контрольном исследовании здоровым крысятам ввели препарат, блокирующий действие трансферазы. Подопытные сразу продемонстрировали нарушение когнитивных функций, но после терапии метформином они нормализовались. Вскоре пройдут клинические исследования обоих препаратов с участием людей, и в случае успеха проблема ФАС, возможно, потеряет свою остроту. А до тех пор помните, милые женщины: всего 1-2 бокала вина во время беременности, могут вызвать у вашего ребенка необратимые психические расстройства.

     

    Влияние алкоголя на плод

    Обзор темы

    Как алкоголь влияет на плод?

    Женщина, употребляющая алкоголь во время беременности, может нанести вред своему развивающемуся ребенку (плоду). Алкоголь может переходить из крови матери в кровь ребенка. Это может повредить клетки ребенка и повлиять на их рост. Скорее всего, будут повреждены клетки головного и спинного мозга.

    Термин «расстройство алкогольного спектра плода» (FASD) описывает диапазон воздействия алкоголя на ребенка.Проблемы варьируются от легких до серьезных. Алкоголь может вызвать у ребенка физические или психические проблемы, которые могут длиться всю его жизнь.

    К воздействию алкоголя могут относиться:

    • Отличительные черты лица. Например, у ребенка может быть маленькая голова, плоское лицо и узкие глазницы. Это становится более очевидным к 2–3 годам.
    • Проблемы с ростом. Дети, употреблявшие алкоголь до своего рождения, могут быть меньше других детей того же возраста.
    • Проблемы обучения и поведения.
    • Врожденные дефекты.
    • Проблемы со связью или кормлением у новорожденного.

    Чрезмерное употребление алкоголя во время беременности также может привести к выкидышу, мертворождению или преждевременному рождению ребенка.

    Сколько алкоголя безопасно?

    Хотя риск выше при употреблении алкоголя в больших количествах, любое количество алкоголя может повлиять на вашего развивающегося ребенка. Пьянство (5 или более порций по крайней мере один раз) во время беременности может серьезно повлиять на развивающегося ребенка.

    Вы можете предотвратить ФАСН, совсем не употребляя алкоголь во время беременности. Это то, что предлагают многие врачи.

    Воздействие алкоголя на развивающегося ребенка зависит от:

    • Сколько, как часто и на каком этапе беременности мать употребляет алкоголь. Наихудшие последствия часто связаны с чрезмерным употреблением алкоголя.
    • Принимала ли мать другие наркотики, курила или имела ли она слабое здоровье по какой-либо причине во время беременности. В этих случаях у ребенка чаще возникают проблемы.
    • Черты характера, передаваемые через семьи. Некоторым младенцам алкоголь причиняет больше вреда, чем другим. Непонятно почему, но может быть генетическая связь.

    Что делать, если вы беременны и принимали алкоголь?

    Постарайтесь открыто поговорить со своим врачом, если вы употребляли алкоголь во время беременности. Чем раньше вы сообщите об этом своему врачу, тем больше шансов для вашего ребенка.

    Если ваш врач знает, как искать проблемы, связанные с ФАСН, во время беременности, он или она может следить за здоровьем вашего ребенка как до, так и после родов.И врач будет знать, что нужно делать больше анализов, если это необходимо, по мере роста вашего ребенка.

    Если вы думаете, что у вас проблемы с алкоголем, поговорите со своим врачом, консультантом или другим лицом, оказывающим поддержку. Это может помочь вам увидеть и решить, как алкоголь может повлиять на многие аспекты вашей жизни, включая вашу беременность.

    Когда диагностируется воздействие алкоголя на плод?

    Признаки ФАСН не всегда появляются при рождении. Врач может обнаружить серьезные последствия алкоголя (алкогольный синдром плода или ФАС) у ребенка при рождении.Но менее серьезные последствия, такие как проблемы с поведением или обучением, можно не заметить, пока ребенок не пойдет в школу.

    Иногда врач может обнаружить серьезные проблемы еще до рождения ребенка. Если вашему врачу известно о вашем употреблении алкоголя, он или она может назначить тест (УЗИ) для выявления признаков ФАС у вашего ребенка, таких как пороки сердца или задержка роста. Причина проблем, обнаруженных во время теста, может быть не ясна. Но результаты указывают на необходимость особого ухода, который может понадобиться ребенку после его рождения.

    Как лечить ребенка, рожденного с последствиями алкоголя?

    Уход за ребенком, рожденным с последствиями алкоголя, требует терпения. Помощь вашему ребенку может включать дополнительную поддержку в школе, обучение социальным навыкам, профессиональное обучение и консультации. Социальные службы могут помочь вашей семье справиться с расходами и эмоциями, связанными с воспитанием вашего ребенка.

    Раннее обнаружение эффектов алкоголя, даже если они легкие, дает ребенку наилучшие шансы полностью реализовать свой жизненный потенциал.Раннее обнаружение проблемы может помочь предотвратить проблемы в школе и проблемы с психическим здоровьем, такие как расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, депрессия или беспокойство.

    Не существует лечения, которое могло бы обратить вспять влияние алкоголя на здоровье вашего ребенка. И нет лечения, которое могло бы сделать последствия менее серьезными.

    Влияние алкоголя на плод | Детская больница CS Mott

    Обзор темы

    Как алкоголь влияет на плод?

    Женщина, употребляющая алкоголь во время беременности, может нанести вред своему развивающемуся ребенку (плоду).Алкоголь может переходить из крови матери в кровь ребенка. Это может повредить клетки ребенка и повлиять на их рост. Скорее всего, будут повреждены клетки головного и спинного мозга.

    Термин «расстройство алкогольного спектра плода» (FASD) описывает диапазон воздействия алкоголя на ребенка. Проблемы варьируются от легких до серьезных. Алкоголь может вызвать у ребенка физические или психические проблемы, которые могут длиться всю его жизнь.

    К воздействию алкоголя могут относиться:

    • Отличительные черты лица.Например, у ребенка может быть маленькая голова, плоское лицо и узкие глазницы. Это становится более очевидным к 2–3 годам.
    • Проблемы с ростом. Дети, употреблявшие алкоголь до своего рождения, могут быть меньше других детей того же возраста.
    • Проблемы обучения и поведения.
    • Врожденные дефекты.
    • Проблемы со связью или кормлением у новорожденного.

    Употребление алкоголя во время беременности также может привести к выкидышу, мертворождению или преждевременному рождению ребенка.

    Сколько алкоголя безопасно?

    Хотя риск выше при употреблении алкоголя в больших количествах, любое количество алкоголя может повлиять на вашего развивающегося ребенка. Пьянство (5 или более порций по крайней мере один раз) во время беременности может серьезно повлиять на развивающегося ребенка.

    Вы можете предотвратить ФАСН, совсем не употребляя алкоголь во время беременности. Это то, что предлагают многие врачи.

    Воздействие алкоголя на развивающегося ребенка зависит от:

    • Сколько, как часто и на каком этапе беременности мать употребляет алкоголь.Наихудшие последствия часто связаны с чрезмерным употреблением алкоголя.
    • Принимала ли мать другие наркотики, курила или имела ли она слабое здоровье по какой-либо причине во время беременности. В этих случаях у ребенка чаще возникают проблемы.
    • Черты характера, передаваемые через семьи. Некоторым младенцам алкоголь причиняет больше вреда, чем другим. Непонятно почему, но может быть генетическая связь.

    Что делать, если вы беременны и принимали алкоголь?

    Постарайтесь открыто поговорить со своим врачом, если вы употребляли алкоголь во время беременности.Чем раньше вы сообщите об этом своему врачу, тем больше шансов для вашего ребенка.

    Если ваш врач знает, как искать проблемы, связанные с ФАСН, во время беременности, он или она может следить за здоровьем вашего ребенка как до, так и после родов. И врач будет знать, что нужно делать больше анализов, если это необходимо, по мере роста вашего ребенка.

    Если вы считаете, что у вас проблемы с алкоголем, поговорите со своим врачом, консультантом или другим лицом, оказывающим поддержку. Это может помочь вам увидеть и решить, как алкоголь может повлиять на многие аспекты вашей жизни, включая вашу беременность.

    Когда диагностируется воздействие алкоголя на плод?

    Признаки ФАСН не всегда появляются при рождении. Врач может обнаружить серьезные последствия алкоголя (алкогольный синдром плода или ФАС) у ребенка при рождении. Но менее серьезные последствия, такие как проблемы с поведением или обучением, можно не заметить, пока ребенок не пойдет в школу.

    Иногда врач может обнаружить серьезные проблемы еще до рождения ребенка. Если вашему врачу известно о вашем употреблении алкоголя, он или она может назначить тест (УЗИ) для выявления признаков ФАС у вашего ребенка, таких как пороки сердца или задержка роста.Причина проблем, обнаруженных во время теста, может быть не ясна. Но результаты указывают на необходимость особого ухода, который может понадобиться ребенку после его рождения.

    Как лечить ребенка, рожденного с последствиями алкоголя?

    Уход за ребенком, рожденным с последствиями алкоголя, требует терпения. Помощь вашему ребенку может включать дополнительную поддержку в школе, обучение социальным навыкам, профессиональное обучение и консультации. Социальные службы могут помочь вашей семье справиться с расходами и эмоциями, связанными с воспитанием вашего ребенка.

    Раннее обнаружение эффектов алкоголя, даже если они легкие, дает ребенку наилучшие шансы полностью реализовать свой жизненный потенциал. Раннее обнаружение проблемы может помочь предотвратить проблемы в школе и проблемы с психическим здоровьем, такие как расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, депрессия или беспокойство.

    Не существует лечения, которое могло бы обратить вспять влияние алкоголя на здоровье вашего ребенка. И нет лечения, которое могло бы сделать последствия менее серьезными.

    Последствия пренатального воздействия алкоголя

    Alcohol Health Res World.1997; 21 (3): 192–198.

    Синтия Ларкби, MSW, докторант, а Нэнси Дэй, магистр здравоохранения, доктор философии, профессор психиатрии, эпидемиологии и педиатрии и директор программы по эпидемиологии в Западном психиатрическом институте и клинике школы Питтсбургского университета of Medicine, Питтсбург, Пенсильвания,

    Если в тексте не указано иное, все материалы, представленные в этом журнале, являются общественным достоянием и могут воспроизводиться без разрешения. Цитирование источника приветствуется.

    Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

    Abstract

    Воздействие алкоголя во время беременности может вызвать стойкие отклонения в физическом и когнитивном развитии. Дети, которые соответствуют клиническому определению алкогольного синдрома плода (ФАС), маленькие для своего возраста, демонстрируют характерные лицевые аномалии и демонстрируют нарушения в развитии центральной нервной системы. Эффекты алкоголя у детей с пренатальным воздействием, но не с ФАС, аналогичны, хотя и имеют меньшую величину и не обязательно присутствуют во всех трех системах.Степень воздействия алкоголя на человека во время беременности зависит от количества, времени и продолжительности употребления алкоголя матерью во время беременности, а также от характеристик матери (например, возраста и сопутствующих психических расстройств) и факторов окружающей среды (например, социально-экономического статуса. и семейные проблемы). Однако некоторые эффекты, связанные с воздействием, такие как дефицит роста, напрямую связаны с количеством потребляемого алкоголя, поэтому даже небольшое количество алкоголя может повлиять на развитие ребенка.Поэтому лучшей политикой по-прежнему является воздержание во время беременности.

    Ключевые слова: гестация, пренатальное воздействие алкоголя, эффекты алкоголя на плод, алкогольный синдром плода, тератогены, врожденная аномалия, внутриутробное развитие, определение расстройства, эпидемиология, количество использования АОТ, задержка роста, морфология, функция ЦНС, умственная отсталость, когнитивные развитие, демографические характеристики, психосоциальная среда, обзор литературы

    Беременные женщины-алкоголики рискуют здоровьем своего потомства несколькими способами: (1) Воздействие алкоголя во время беременности может привести к алкогольному синдрому плода (ФАС) или эффектам алкоголя плода; (2) физические последствия алкоголизма у матери (например,ж., падения или недоедание) могут независимо повлиять на развивающийся плод; (3) генетическая уязвимость плода к алкоголизму может усиливать последствия пренатального воздействия; и (4) образ жизни родителей-алкоголиков может привести к негативным последствиям для плода, беременности и развивающегося ребенка. В этой статье подробно рассматривается первая из этих проблем — последствия воздействия алкоголя во время беременности. Однако любые или все другие перечисленные проблемы (например, сопутствующий генетический фон, а также физические недостатки и нарушения образа жизни, которые сопровождают алкоголизм) могут усугубить неблагоприятные последствия пренатального воздействия алкоголя.

    Как тератоген, алкоголь способен непосредственно вызывать аномалии развития у плода. Употребление алкоголя во время беременности является одной из наиболее распространенных известных причин предотвратимых врожденных дефектов, и его результаты могут сохраняться в виде долгосрочного дефицита физического и когнитивного роста и развития.

    Опасности воздействия алкоголя на плод, впервые выявленные в конце 1960-х годов, можно полностью предотвратить, если женщины воздерживаются от употребления алкоголя во время беременности. Учитывая это обстоятельство, в 1981 г.S. Surgeon General выпустил первый медицинский совет, рекомендующий беременным или планирующим беременность женщинам не употреблять алкоголь, и этот совет повторялся в 1990 и 1995 годах.

    FAS Определение и диагноз

    На крайнем конце спектра Влияние пренатального воздействия, FAS — это клинический диагноз, применяемый к детям, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности и демонстрируют дефицит роста, физической структуры (т.е. морфологии) и центральной нервной системы (ЦНС).Чтобы соответствовать определению клинического случая, ребенок должен иметь симптомы в каждой из следующих трех категорий: (1) дефицит роста как в пренатальный, так и в послеродовой периоды; (2) аномалии в строении лица и черепа, включая небольшие отверстия для глаз (например, короткие глазные щели), изменения в структуре носа и лба, отсутствие или удлинение бороздки между верхней губой и носом (т. Е. Желобок), тонкая верхняя губа уплощенная средняя часть лица и недоразвитие верхней или нижней челюсти; и (3) дефицит ЦНС, такой как умственная отсталость и поведенческие проблемы (Sokol and Clarren 1989).Из этих симптомов лицевые аномалии являются наиболее характерными для ФАС, тогда как аномалии ЦНС оказывают наиболее значительное влияние на общее развитие. По отдельности каждая из этих особенностей определяется как врожденный дефект, связанный с алкоголем (ARBD), или влияние алкоголя на плод.

    Характеристики, связанные с ФАС, могут изменяться с возрастом, что усложняет диагностику. До 2 лет дисфункцию ЦНС трудно оценить, а классические лицевые аномалии (см.) Могут быть неочевидными. В более старшем возрасте дефицит роста компенсируется всплеском подросткового роста, а также нормальными изменениями длины и ширины лица, связанными с созреванием.Из-за этих изменений дефицит роста и черты лица становятся менее заметными после полового созревания, и без препубертатных фотографий и надежных отчетов о росте FAS может быть трудно диагностировать у подростков или взрослых.

    Черты лица, особенно характерные для ребенка с алкогольным синдромом плода (ФАС). Отличительные признаки (то есть те, которые считаются окончательными признаками FAS) показаны в левой части иллюстрации; характеристики, перечисленные справа, связаны с ФАС, но их недостаточно для определения наличия синдрома.Микроэнцефалия (малая окружность головы) — это не черта лица как таковая, а характеристика центральной нервной системы. (Глазные щели = глазные отверстия; желобок = борозда между носом и верхней губой; эпикантальные складки = кожные складки, покрывающие внутренний угол глаза; микрогнатия = аномальная маленькая челюсть.)

    ИСТОЧНИК: Streissguth and Little 1994.

    Точная оценка воздействие алкоголя на плод может оказаться еще более трудным. Чтобы получить правильную информацию о количестве потребляемого алкоголя, а также времени и продолжительности употребления алкоголя во время беременности, клиницистам и исследователям нужны надежные методы определения воздействия алкоголя.Хотя существуют биологические тесты для измерения количества потребляемого алкоголя, эти тесты отражают его употребление в течение очень короткого периода времени и не позволяют оценить характер или продолжительность употребления. Как правило, врачи и исследователи полагаются на самоотчет матери об употреблении алкоголя. Однако самооценки могут быть неточными, потому что социальное давление, боязнь навешивания ярлыков и беспокойство по поводу потери опеки над своим ребенком могут привести к тому, что женщина занижает сведения о своем потреблении алкоголя во время беременности.Проблемы с запоминанием частоты и количества потребляемого алкоголя также могут привести к ошибочным оценкам. В отсутствие точного отчета клиницисты и лица, осуществляющие уход, например приемные и приемные родители, не будут знать, подвергался ли ребенок воздействию алкоголя во время беременности и в какой степени. Следовательно, и клиницисты, и исследователи должны установить доверительные отношения со всеми беременными женщинами, чтобы они могли честно и точно сообщать о своем употреблении алкоголя.

    Из-за сложности надежного установления воздействия алкоголя на плод, комитет, созванный Институтом медицины для изучения FAS, недавно рассмотрел диагностические критерии, используемые в настоящее время, и рекомендовал их пересмотр.Члены комитета предложили систему диагностической классификации с пятью категориями: (1) FAS с подтвержденным воздействием алкоголя на мать, (2) FAS без подтвержденного воздействия алкоголя на мать, (3) частичный FAS с подтвержденным воздействием алкоголя на мать, (4) ARBD с историей воздействия алкоголя на мать и (5) связанное с алкоголем расстройство психического развития (ARND) с историей воздействия алкоголя на мать (Stratton et al. 1996). Последние две категории используются для потомков, у которых есть морфологические и неврологические эффекты, связанные с алкоголем, соответственно, без полных признаков ФАС, и они могут встречаться одновременно у одного и того же человека.

    FAS Эпидемиология

    Алкоголизм и употребление алкоголя среди женщин

    В общенациональном обследовании домашних хозяйств, проведенном в 1992 году, 4,08 процента опрошенных женщин соответствовали критериям 1 в отношении злоупотребления алкоголем и / или зависимости в течение 12 месяцев, предшествующих обзор (Грант и др., 1994). Самые высокие показатели распространенности злоупотребления алкоголем и / или зависимости были обнаружены среди женщин детородного возраста (9,84 процента для женщин в возрасте от 18 до 29 лет и 3,98 процента для женщин в возрасте от 30 до 44 лет).

    Женщины-алкоголики обычно испытывают ряд других проблем, включая сопутствующие медицинские или психические расстройства (например, депрессию) и социальные проблемы (например, нестабильные браки; супруги, имеющие проблемы с алкоголем; и обязанности по уходу за ребенком, часто как матери-одиночки). Такое множество проблем осложняет беременность женщины-алкоголички, потому что ее плод подвергается не только тератогенному воздействию алкоголя, но и негативному воздействию других факторов, сосуществующих в ее жизни.Сравнивая исходы родов у матерей-алкоголиков из высшего среднего и низшего классов, Бингол и его коллеги (1987) показали, что экономические факторы или факторы образа жизни играют роль в частоте ФАС. Они обнаружили, что, хотя потребление абсолютного алкоголя было эквивалентным в двух группах, 2,7 процента матерей из высшего среднего класса имели ребенка с ФАС, по сравнению с 40,5 процентами матерей из более низкого класса.

    Однако проблема воздействия алкоголя во время беременности не ограничивается алкоголичками.Большинство женщин пьют, о чем свидетельствует общенациональное обследование домашних хозяйств (Hilton, 1991), в котором 64 процента опрошенных женщин употребляли алкоголь (т. Е. Пили по крайней мере один раз в год), 4 процента сообщали о ежедневном употреблении алкоголя, 6 процентов пили пять или более время от времени выпивает, по крайней мере, раз в неделю, и 1 процент сообщили, что пьют достаточно, чтобы чувствовать себя пьяным, по крайней мере, раз в неделю. Возраст, раса, социальный класс и род занятий предопределяют характер употребления алкоголя среди женщин. Например, молодые женщины чаще пили, а белые женщины пили больше, чем их черные или латиноамериканские сверстницы.У пьющих был более высокий уровень образования и доходов, чем у непьющих, и они с большей вероятностью работали полный рабочий день вне дома. Эти же четыре характеристики также характеризовали сильно пьющих женщин. 2

    Несмотря на то, что уровень употребления алкоголя у женщин оставался относительно постоянным с 1960-х годов (Hilton, 1991), уровень употребления алкоголя во время беременности, по-видимому, увеличивается. Например, Система наблюдения за поведенческими факторами риска сообщила, что среди беременных женщин уровень употребления алкоголя увеличился с 12.С 4 процентов в 1991 году до 16,3 процента в 1995 году и что уровень частого употребления алкоголя 3 был в четыре раза выше в 1995 году, чем в 1991 году, увеличившись с 0,8 процента в 1991 году до 3,5 процента в 1995 году (Центры по контролю и профилактике заболеваний 1997).

    Распространенность FAS

    Абель и Сокол (1987) подсчитали, что примерно у 6 процентов потомков женщин-алкоголиков есть ФАС, хотя для потомков, рожденных от брата или сестры из ФАС, риск очень высок (70 процентов) (Abel 1988). Высокая вероятность того, что все последующие потомки будут затронуты после первоначального случая, означает, что некоторые последствия хронического алкоголизма в дополнение к воздействию алкоголя должны привести к более высокому уровню ФАС среди потомков, родившихся позже.Даже при отсутствии полноценной ФАС младенцы женщин-алкоголиков имеют более высокий показатель отдельных характеристик ФАС.

    Среди населения в целом национальная программа наблюдения, известная как Программа мониторинга врожденных дефектов, сообщила о 5,2 случаев заболевания ФАС на 10 000 живорождений (Cordero et al. 1994). Аналогичным образом, в недавнем резюме результатов проспективных исследований, Абель и Сокол (1991) оценили общий уровень ФАС в 3,3 случая на 10 000 живорождений. Однако частота ФАС, вероятно, будет значительно недооценена из-за сложности постановки диагноза и нежелания клиницистов навешивать ярлыки на детей и матерей.Например, Литтл и его коллеги (1990) изучили исходы 40 беременностей у 38 женщин, злоупотребление алкоголем которых было отмечено в их медицинских записях. Хотя половина из 34 живорожденных младенцев продемонстрировала плохой постнатальный рост и развитие, а 6 новорожденных соответствовали диагностическим критериям ФАС, ни у одного из младенцев не было диагностировано ФАС.

    Взаимосвязь воздействия и воздействия

    Развитие плода — это последовательный, многоэтапный процесс. Чтобы определить влияние пренатального воздействия на развитие ребенка, необходимо учитывать такие факторы, как время, доза и характер воздействия алкоголя, поскольку рост, морфологические аномалии и дефицит ЦНС возникают на разных этапах беременности.Основные морфологические аномалии возникают в результате воздействия на ранних сроках беременности, на рост больше всего влияет позднее воздействие, а дефицит ЦНС возникает на протяжении всей беременности. Таким образом, у потомства, которое подвергается воздействию алкоголя на протяжении всей беременности, не будет такого же результата, как у потомства, которое подвергается воздействию алкоголя только на ранних сроках беременности или только в определенные периоды беременности.

    Выявление характера взаимосвязи между пренатальным воздействием алкоголя и исходом также важно для исследований и клинических соображений.Воздействие токсина может повлиять на исход плода двумя способами: эффект может быть напрямую связан с величиной воздействия (т. Е. Линейной зависимостью), или воздействие может быть проблематичным только выше определенного уровня (т. Е. Порогового отношения). Линейная зависимость между воздействием алкоголя и развитием ребенка означает, что не существует «безопасного» уровня употребления алкоголя во время беременности, потому что даже небольшое количество алкоголя может оказать влияние. Напротив, пороговая модель предполагает, что существует «безопасный» уровень употребления алкоголя, ниже которого не возникают негативные эффекты.Однако данные исследований на сегодняшний день показывают, что взаимосвязь между воздействием алкоголя и исходом варьируется в зависимости от типа рассматриваемого исхода. Например, отчеты о животных (Schenker et al. 1990) и литература о людях (Sampson et al. 1989; Goldschmidt et al. 1996) подтверждают пороговую взаимосвязь между пренатальным воздействием алкоголя и развитием ЦНС, тогда как данные о физическом росте показывают, что воздействие алкоголя на беременность линейно (Day et al.1994). Следовательно, не существует «безопасного» уровня потребления, и лучшей политикой для женщин по-прежнему является воздержание во время беременности, чтобы избежать каких-либо негативных последствий для их потомства.

    Специфические эффекты пренатального воздействия

    Люди с ФАС демонстрируют дефицит роста, морфологические аномалии, умственную отсталость и поведенческие трудности. В систематическом последующем исследовании Streissguth и его коллеги (1991) исследовали 61 субъекта, у которого были выявлены эффекты ФАС или алкогольного опьянения плода, для определения проявлений синдрома у подростков и взрослых.Результаты исследования дают представление о долгосрочном воздействии пренатального воздействия алкоголя. В подростковом и взрослом возрасте испытуемые были невысокого роста и небольшого размера в окружности головы; они также демонстрировали высокий уровень аномальных черт лица, хотя эти характеристики не были так выражены, как в более молодом возрасте. Показатели IQ испытуемых варьировались от 20 до 105 при среднем значении 68. Шесть процентов испытуемых посещали обычные школьные классы, но остальные участники исследования не смогли достичь этого уровня образования или сохранить регулярную внешнюю работу.Кроме того, испытуемые демонстрировали плохую концентрацию и внимание; неспособность жить самостоятельно в зрелом возрасте; упрямство; социальная изоляция; и проблемы с поведением, такие как ложь, обман и воровство. Их характеристики и долгосрочный результат предсказывают ожидаемый результат для людей, которые пренатально подвергались воздействию алкоголя, но не имеют полного синдрома. При более низких уровнях воздействия наиболее вероятно возникновение подмножества эффектов алкоголя на плод, а не полного объема признаков ФАС.

    В следующих разделах описывается, в свою очередь, влияние пренатального воздействия алкоголя на рост, морфологию и развитие ЦНС. Многие примеры взяты из проекта «Материнское здоровье и развитие ребенка» (MHPCD) — длительного исследования долгосрочных последствий пренатального воздействия алкоголя. В этом исследовании ученые набрали взрослых женщин на четвертом месяце беременности из дородовой клиники. В качестве объектов исследования были выбраны все женщины, которые употребляли в среднем три или более порции в неделю в течение первого триместра, а также случайная выборка из одной трети женщин, употреблявших алкоголь реже.В целом, употребление алкоголя во время беременности было легким или умеренным среди женщин, участвовавших в исследовании, хотя в выборку были включены субъекты, которые представляли весь спектр употребления.

    Дефицит роста

    Дети с ФАС малы для своего возраста (Streissguth et al. 1991) — действительно, такой малый рост является одним из критериев диагностики, хотя дефицит роста также обнаруживается у детей, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности, но не соответствуют всем критериям ФАС.Однако, как отмечалось ранее, задержка роста несколько улучшается в период полового созревания. В проекте MHPCD эти дефициты роста симметричны, влияют на рост, вес и окружность головы в одинаковой степени и остаются значимыми до 10 лет. Связь между пренатальным воздействием и дефицитом роста линейна (т. Е. Чем больше пренатальное воздействие алкоголя) , тем сильнее влияние на послеродовой рост). Смит и его коллеги (1986) также обнаружили, что продолжительность воздействия, помимо количества, влияет на массу тела при рождении.

    Однако послеродовая среда и характеристики матери влияют на взаимосвязь между пренатальным воздействием алкоголя и ростом. В то время как исследования неблагополучных групп населения (Coles et al. 1991; Day et al. 1994; Jacobson et al. 1994 b ; Russell 1991) показали, что пренатальное воздействие алкоголя продолжает влиять на рост при последующем наблюдении, исследования более благополучных когорт (Barr и др. 1984; Фрид и О’Коннелл 1987; О’Коннор и др. 1986) обнаружили, что дефицит роста не сохраняется по мере взросления детей.Другое исследование (Jacobson et al. 1994 a ) показало, что воздействие алкоголя было связано со снижением массы тела при рождении, длины тела и окружности головы, хотя только среди младенцев женщин старше 30 лет. Таким образом, послеродовая среда и характеристики матери, по-видимому, усугубляют последствия. пренатального воздействия алкоголя.

    Морфологические аномалии

    Еще одним критерием ФАС является наличие определенной группы лицевых аномалий, упомянутых ранее (например, короткие глазные щели, уплощенная переносица, отсутствующий или удлиненный желобок и тонкая верхняя губа).Из эмбриологических исследований исследователи знают, что эти морфологические аномалии возникают, когда средняя линия лица формируется в течение первого триместра. Существенная корреляция между воздействием алкоголя в первом триместре беременности и частотой этих физических аномалий была обнаружена в проекте MHPCD (Day et al. 1990). Однако, как отмечалось в других исследованиях ФАС, связь между пренатальным воздействием алкоголя и характерными чертами лица, связанными с ФАС, уменьшалась по мере взросления детей.

    Дефицит ЦНС

    Исследования как на животных, так и на людях продемонстрировали, что структуры мозга, включая гиппокамп, лобные доли, мозолистое тело и базальные ганглии, являются важными участками действия алкоголя на мозг плода (Clarren et al. 1978; Coulter et al. др. 1993; Маттсон и др. 1992, 1996 b ; Пфайффер и др. 1979; Райли и др. 1995; Шапиро и др. 1984; Висневски и др. 1983). Действительно, исследователи задокументировали аномалии структуры и функций мозга у детей с ФАС.Доказательства дефицита ЦНС у детей с ФАС также проявляются в их склонности к задержке моторного и речевого развития, а также нарушениям речи и слуха (Steinhausen et al. 1982; Church and Gerkin 1988). У детей, подвергшихся пренатальному облучению, у которых нет ФАС, исследователи выявили неврологические эффекты при рождении, которые отражают аномалии в образе сна (Scher et al., 1988) и в способности новорожденного реагировать и адаптироваться, как измерено с помощью шкалы оценки поведения новорожденных Brazelton (Brazelton Neonatal Behavioral Assessment Scale) ( Coles et al.1985; Streissguth et al. 1983 г.).

    Один из способов измерить функционирование ЦНС — использовать нейропсихологические методы, предназначенные для оценки функционирования мозга. Используя такие меры, Маттсон и его коллеги (1996 a ) обнаружили, что у детей в возрасте от 5 до 16 лет с ФАС наблюдались значительные нарушения вербального обучения и памяти. Точно так же Кодитувакку и его коллеги (1995) сообщили о дефиците памяти у 13-летних детей с ФАС, а Коулз и его коллеги (1997) обнаружили, что у детей с ФАС наблюдались дефициты в решении проблем, обработке и хранении информации, а также в визуальных и пространственных навыках. .

    Нейропсихологические результаты аналогичны для детей, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности, но не страдали ФАС. Якобсон и его коллеги (1993) сообщили, что 13-месячные младенцы, подвергшиеся пренатальному облучению, были медленнее или менее эффективны при обработке информации. Такой дефицит, по-видимому, сохраняется: в исследовании Streissguth et al. (1994) 14-летние дети, подвергавшиеся пренатальному воздействию алкоголя, испытывали трудности с выполнением задач, требующих обработки информации для принятия сложных решений.Исследователи также обнаружили, что дети, подвергшиеся пренатальному облучению, испытывают особые трудности с математическими задачами (Kopera-Frye et al. 1996). В другом исследовании Coles et al. (1991) сравнивали когнитивные способности детей, чьи матери выпивали в среднем 11,8 унций абсолютного алкоголя (т.е. примерно 24 порции) в неделю на протяжении всей беременности, и детей, чьи матери перестали пить во втором триместре или выпили. вообще не пить во время беременности. Исследователи обнаружили, что дети, подвергшиеся воздействию на протяжении всей беременности, показали более низкие результаты, чем дети из двух других групп, демонстрируя дефицит кратковременной памяти и кодирования (т.е., последовательная обработка) и общая мысленная обработка в среднем в 5 лет и 10 месяцев.

    Люди с ФАС часто являются умственно отсталыми, хотя степень дефицита варьируется (Landesman-Dwyer 1982; Streissguth et al. 1991). Streissguth и его коллеги (1996) сообщили, что показатели IQ пациентов с ФАС варьировались от 29 (сильно умственно отсталый) до 120 (высокий средний балл). Как и другие эффекты, связанные с воздействием алкоголя, влияние пренатального воздействия алкоголя на когнитивное развитие имеет непрерывный характер.Хотя результаты исследования не полностью согласуются, воздействие алкоголя связано со снижением когнитивных способностей даже при более низких уровнях воздействия. Например, Стрейссгут и его коллеги (1989 a ) сообщили, что ежедневное потребление 1½ унции абсолютного алкоголя (т.е. примерно трех порций) было связано со средним снижением IQ ребенка в 4 года на 5 пунктов. 7½, дети, подвергавшиеся воздействию более 1 унции абсолютного алкоголя (т.е. примерно двух напитков) в день, имели в среднем на 7 баллов IQ ниже по сравнению с детьми, не подвергавшимися воздействию этого количества (Streissguth et al.1990).

    Люди с ФАС также обычно имеют поведенческие проблемы (Majewski 1978 a ; Majewski 1978 b ; Olegard et al. 1979; Shaywitz et al. 1980; Steinhausen et al. 1982; Streissguth et al. 1991). Эти проблемы могут включать плохую концентрацию и внимание, отсутствие навыков самостоятельной жизни, упрямство и социальную изоляцию. Кроме того, у детей с ФАС чаще наблюдаются проблемы с поведением (например, ложь, обман и воровство). Стрейссгут (1993) сообщил, что по мере взросления дети с ФАС демонстрируют плохие навыки социализации и общения и обычно сталкиваются с проблемами, связанными с злоупотреблением алкоголем и наркотиками, а также с антиобщественным поведением.

    Сообщалось также о проблемах с поведением у потомства, подвергшегося пренатальному воздействию алкоголя, но без ФАС. В одном исследовании 4-летние дети, чьи матери пили от одного до пяти напитков в день во время беременности, были менее внимательными и более активными при наблюдении дома по сравнению с детьми контрольных матерей, которые пили меньше (Landesman-Dwyer 1982). В возрасте 7,5 лет дети были менее внимательны, и им требовалось больше времени, чтобы отреагировать на стимул в задании непрерывного выполнения (Streissguth et al.1986). У детей 7 лет (Streissguth et al. 1989 b ) и 14 лет (Streissguth et al. 1994) исследователи продемонстрировали влияние пренатального воздействия алкоголя на внимание и память. Эти эффекты были линейными (т. Е. Степень эффекта напрямую коррелировала с количеством воздействия алкоголя), подразумевая, что не существует «безопасного» порога воздействия алкоголя.

    В проекте MHPCD матери и учителя описали детей в возрасте 3, 6 и 10 лет, которые пренатально подвергались воздействию алкоголя, как демонстрирующих повышенную активность и меньшее внимание, а также социальные проблемы, тревогу и депрессию (Day 1997).Браун и его коллеги (1991) отметили, что дети, которые подвергались воздействию алкоголя на протяжении всей беременности, демонстрировали дефицит способности удерживать внимание, а их учителя сообщали, что у них были проблемы как с вниманием, так и с поведением в школе.

    Клинические исследования предоставляют дополнительные доказательства нейроповеденческих последствий пренатального воздействия алкоголя. Такие исследования показали, что люди с ФАС испытывают проблемы в школе и сохранении работы, что, вероятно, связано с их более низкими показателями IQ, нейропсихологическим дефицитом и проблемами поведения.Даже среди детей и взрослых, у которых нет ФАС, более низкие академические достижения в значительной степени связаны с пренатальным воздействием алкоголя (Coles et al. 1991; Streissguth et al. 1990). Например, анализ результатов среди 6-летних детей в проекте MHPCD продемонстрировал влияние воздействия алкоголя во втором триместре на навыки чтения, орфографии и математики (Goldschmidt et al. 1996). Коулз и его коллеги (1991) также обнаружили, что дети, подвергшиеся воздействию на ранних сроках беременности, хуже успевают по математике и чтению, чем их сверстники, которые не подвергались воздействию.

    Резюме и выводы

    Таким образом, случаи ФАС характеризуются аномалиями роста, морфологии и развития ЦНС. Среди подвергшихся воздействию потомства, у которого нет ФАС, дефициты наблюдаются по той же схеме, хотя они могут быть меньшего размера и не затрагивать все три системы у каждого человека. Следовательно, влияние пренатального воздействия алкоголя варьируется от полностью развитого ФАС до более умеренного сочетания эффектов алкоголя на плод.

    Исследования показывают, что на последствия пренатального воздействия алкоголя могут влиять характеристики матери, такие как возраст и сопутствующие психические расстройства, или факторы послеродовой среды, такие как социально-экономический статус и семейные проблемы.Таким образом, взаимодействие между уязвимым ребенком и неблагополучной средой усугубляет негативные последствия.

    Существует острая необходимость в понимании общей картины комбинированного воздействия алкоголя, бедности и образа жизни на развивающийся плод. Каждый из этих факторов риска неблагоприятного исхода беременности необходимо учитывать при оценке последствий пренатального употребления алкоголя, поскольку неясно, проявляются ли эффекты алкоголя независимо или во взаимодействии с такими факторами риска, как бедная социальная среда.

    Учитывая, что алкоголь является тератогеном, подходящей целью было бы исключить употребление алкоголя во время беременности. Это означает поиск эффективных методов, которые помогут женщинам-алкоголикам воздерживаться от алкоголя во время беременности и побудят других пьющих женщин воздерживаться от уровней потребления алкоголя, которые были бы незначительными вне беременности. Клиницисты должны спрашивать беременных женщин об их потреблении алкоголя, даже на уровне «социального пьянства», и иметь соответствующие инструменты для вмешательства в случае необходимости.Было проведено мало исследований эффективности лечения алкоголизмом во время беременности или лечения беременных алкоголиков, хотя эти женщины подвергаются наибольшему риску рождения ребенка с ФАС.

    Footnotes

    1 Критерии, использованные в этом исследовании, соответствовали критериям злоупотребления алкоголем и зависимости, перечисленным в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам Американской психиатрической ассоциации, четвертое издание . В целом, термины «алкоголик» и «алкоголизм», используемые в этой статье, охватывают оба диагноза.

    2 В этом исследовании «сильно пьющие» были определены как люди, которые потребляли восемь или более напитков в день или три раза в неделю.

    3 «Частое употребление алкоголя» было определено в этом исследовании как употребление семи или более напитков в неделю или пяти или более напитков в течение последнего месяца.

    Ссылки

    • Abel EL. Алкогольный синдром плода в семье. Нейротоксикология и тератология. 1988. 10 (1): 1-2. [PubMed] [Google Scholar]
    • Абель Е.Л., Сокол Р.Дж.Заболеваемость алкогольным синдромом плода и экономические последствия аномалий, связанных с ФАС. Наркотическая и алкогольная зависимость. 1987. 19 (1): 51–70. [PubMed] [Google Scholar]
    • Абель Е.Л., Сокол Р.Дж. Пересмотренная консервативная оценка заболеваемости ФАС и ее экономического воздействия. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1991. 15 (3): 514–524. [PubMed] [Google Scholar]
    • Barr HM, Streissguth AP, Martin DC, Herman CS. Размер ребенка в возрасте 8 месяцев: Связь с употреблением алкоголя, никотина и кофеина матерью во время беременности.Педиатрия. 1984. 74 (3): 336–341. [PubMed] [Google Scholar]
    • Бингол Н., Шустер С., Фукс М., Иосуб С., Тернер Дж., Стоун Р.К., Громиш Д.С. Влияние социально-экономических факторов на возникновение алкогольного синдрома плода. Достижения в области злоупотребления алкоголем и психоактивными веществами. 1987. 6 (4): 105–118. [PubMed] [Google Scholar]
    • Brown RT, Coles CD, Smith IE, Platzman KA, Silverstein J, Erikson S, Falek A. Эффекты пренатального воздействия алкоголя в школьном возрасте. II. Внимание и поведение. Нейротоксикология и тератология.1991. 13 (4): 369–376. [PubMed] [Google Scholar]
    • Центры по контролю и профилактике заболеваний. Употребление алкоголя среди беременных женщин и женщин детородного возраста — США, 1991 и 1995 годы. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 1997. 46 (16): 346–350. [PubMed] [Google Scholar]
    • Церковь MW, Геркин К.П. Нарушения слуха у детей с алкогольным синдромом плода: данные из историй болезни. Педиатрия. 1988. 82 (2): 147–154. [PubMed] [Google Scholar]
    • Кларрен С.К., Элворд Э.С., Суми С.М., Стрейссгут А.П., Смит Д.В.Пороки развития мозга, связанные с пренатальным воздействием этанола. Журнал педиатрии. 1978. 92 (1): 64–67. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Смит И., Фернхофф П.М., Фалек А. Неонатальные нейроповеденческие характеристики как корреляты употребления алкоголя матерью во время беременности. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1985. 9 (5): 454–460. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Браун Р.Т., Смит И.Е., Платцман К.А., Эриксон С., Фалек А. Эффекты пренатального воздействия алкоголя в школьном возрасте.I. Физическое и когнитивное развитие. Нейротоксикология и тератология. 1991. 13 (4): 357–367. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Платцман К.А., Раскинд-Худ К.Л., Браун Р.Т., Фалек А., Смит И.Е. Сравнение детей, страдающих пренатальным воздействием алкоголя и дефицитом внимания, синдромом гиперактивности. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1997. 21 (1): 150–161. [PubMed] [Google Scholar]
    • Кордеро Дж. Ф., Флойд Р. Л., Мартин М. Л., Дэвис М., Химбо К. Отслеживание распространенности ФАС.Алкоголь Здоровье и мир исследований. 1994. 18 (1): 82–85. [Google Scholar]
    • Coulter CL, Leech RW, Schaefer GB, Scheithauer BW, Brumback RA. Церебральная дисгенезия средней линии, дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы и влияние алкоголя на плод. Архив неврологии. 1993. 50 (7): 771–775. [PubMed] [Google Scholar]
    • Day N. Влияние пренатального воздействия алкоголя на ЦНС в возрасте 10 лет. Презентация на ежегодном научном собрании Исследовательского общества по алкоголизму; Сан-Франциско. 21 июля 1997 г.[Google Scholar]
    • Day NL, Richardson G, Robles N, Sambamoorthi U, Taylor P, Scher M, Stoffer D, Jasperse D, Cornelius M. Влияние пренатального воздействия алкоголя на рост и морфологию потомства в возрасте 8 месяцев возраст. Педиатрия. 1990. 85 (5): 748–752. [PubMed] [Google Scholar]
    • Day NL, Ричардсон Г.А., Гева Д., Роблес Н. Алкоголь, марихуана и табак: влияние пренатального воздействия на рост и морфологию потомства в возрасте шести лет. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования.1994. 18 (4): 786–794. [PubMed] [Google Scholar]
    • Фрид PA, O’Connell CM. Сравнение влияния пренатального воздействия табака, алкоголя, каннабиса и кофеина на размер тела при рождении и последующий рост. Нейротоксикология и тератология. 1987. 9 (2): 79–85. [PubMed] [Google Scholar]
    • Goldschmidt L, Richardson GA, Stoffer DS, Geva D, Day NL. Пренатальное воздействие алкоголя и успеваемость в возрасте шести лет: нелинейное соответствие. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1996. 20 (4): 763–770.[PubMed] [Google Scholar]
    • Грант Б.Ф., Харфорд Т.К., Доусон Д.А., Чоу П., Дюфур М., Пикеринг Р. Распространенность злоупотребления алкоголем и зависимости DSM-IV: США, 1992. Alcohol Health & Research World. 1994. 18 (3): 243–248. [Google Scholar]
    • Hilton ME. Демографическое распределение моделей употребления алкоголя в 1984 г. В: Clark WB, Hilton ME, editors. Алкоголь в Америке: практики употребления алкоголя и проблемы. Олбани, штат Нью-Йорк: Государственный университет Нью-Йорка; 1991. С. 73–86. [Google Scholar]
    • Jacobson JL, Jacobson SW, Sokol RJ.Влияние пренатального воздействия алкоголя, курения и запрещенных наркотиков на послеродовой соматический рост. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1994a; 18 (2): 317–323. [PubMed] [Google Scholar]
    • Якобсон Дж., Якобсон С. В., Сокол Р. Дж., Мартье С. С., Агер Дж. В., Шанкаран С. Влияние употребления алкоголя, курения и запрещенных наркотиков на развитие плода у чернокожих младенцев. Журнал педиатрии. 1994b; 124 (5 Часть 1): 757–764. [PubMed] [Google Scholar]
    • Якобсон С.В., Якобсон Д.Л., Сокол Р.Дж., Мартье С.С., Агер Дж.В.Пренатальное воздействие алкоголя и способность младенцев к обработке информации. Развитие ребенка. 1993. 64 (6): 1706–1721. [PubMed] [Google Scholar]
    • Kodituwakku PW, Handmaker NS, Cutler SK, Weathersby EK, Handmaker SD. Специфические нарушения саморегуляции у детей, подвергшихся пренатальному воздействию алкоголя. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1995. 19 (6): 1558–1564. [PubMed] [Google Scholar]
    • Копера-Фрай К., Дехаен С., Штрейссгут А.П. Нарушения обработки чисел, вызванные пренатальным воздействием алкоголя.Нейропсихология. 1996. 34 (12): 1187–1196. [PubMed] [Google Scholar]
    • Ландесман-Дуайер С. Взаимосвязь поведения детей и потребления алкоголя матерью. В: Абель Е.Л., редактор. Фетальный алкогольный синдром: Том II, Исследования на людях. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 1982. С. 127–148. [Google Scholar]
    • Little BB, Snell LM, Rosenfeld CR, Gilstrap LC, III, Gant NF. Неспособность распознать алкогольный синдром плода у новорожденных. Американский журнал болезней детей. 1990. 144 (10): 1142–1146.[PubMed] [Google Scholar]
    • Маевски Ф. Алкогольная эмбриопатия. Fortschrifte der Medizin. 1978a; 96 (43): 2207–2213. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маевски Ф. Повреждающее действие алкоголя на потомство. Nervenarzt. 1978b; 49 (7): 410–416. [PubMed] [Google Scholar]
    • Mattson SN, Riley EP, Jernigan TL, Ehlers CL, Delis DC, Jones KL, Stern C, Johnson KA, Hesselink JR, Bellugi U. Алкогольный синдром плода: клинический случай нейропсихологического исследования, МРТ и оценка ЭЭГ двух детей.Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1992. 16 (5): 1001–1003. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маттсон С.Н., Райли Е.П., Делис, округ Колумбия, Стерн С., Джонс К.Л. Вербальное обучение и память у детей с алкогольным синдромом плода. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1996a; 20 (5): 810–816. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маттсон С.Н., Райли Е.П., Соуэлл Е.Р., Джерниган Т.Л., Собел Д.Ф., Джонс К.Л. Уменьшение размеров базальных ганглиев у детей с алкогольным синдромом плода. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования.1996b; 20 (6): 1088–1093. [PubMed] [Google Scholar]
    • О’Коннор М.Дж., Брилл Нью-Джерси, Сигман М. Употребление алкоголя первородящими женщинами старше 30 лет: связь с развитием младенца. Педиатрия. 1986. 78 (3): 444–450. [PubMed] [Google Scholar]
    • Olegard R, Sabel KG, Aronsson M, Sandin B, Johansson PR, Carlsson C, Kyllerman M, Iverson K, Hrbek A. Влияние злоупотребления алкоголем на ребенка во время беременности: ретроспективные и проспективные исследования . Acta Paediatrica Scandinavica (Suppl) 1979; 275: 112–121.[PubMed] [Google Scholar]
    • Pfeiffer J, Majewski F, Fischbach H, Bierich JR, Volk B. Алкогольная эмбрио- и фетопатия: невропатология 3 детей и 3 плодов. Журнал неврологической науки. 1979. 41 (2): 125–137. [PubMed] [Google Scholar]
    • Райли Е.П., Маттсон С.Н., Соуэлл Е.Р., Джерниган Т.Л., Собел Д.Ф., Джонс К.Л. Аномалии мозолистого тела у детей, подвергшихся пренатальному воздействию алкоголя. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1995. 19 (5): 1198–1202. [PubMed] [Google Scholar]
    • Рассел М.Клинические последствия недавних исследований алкогольного синдрома плода. Бюллетень Нью-Йоркской медицинской академии. 1991. 67 (3): 207–222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Sampson PD, Streissguth AP, Barr HM, Bookstein FL. Нейроповеденческие эффекты пренатального алкоголя: Часть II. Анализ методом частичных наименьших квадратов. Нейротоксикология и тератология. 1989. 11 (5): 477–491. [PubMed] [Google Scholar]
    • Шапиро М.Б., Росман Н.П., Кемпер Т.Л. Влияние хронического употребления алкоголя на развивающийся мозг.Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1984. 6 (5): 351–356. [PubMed] [Google Scholar]
    • Schenker S, Becker HC, Randall CL, Phillips DK, Baskin GS, Henderson GI. Алкогольный синдром плода: современное состояние патогенеза. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1990. 14 (5): 635–647. [PubMed] [Google Scholar]
    • Scher MS, Richardson GA, Coble PA, Day NL, Stoffer DS. Последствия пренатального употребления алкоголя и марихуаны: нарушения цикличности сна и возбуждения у новорожденных. Педиатрические исследования.1988. 24 (1): 101–105. [PubMed] [Google Scholar]
    • Shaywitz SE, Cohen DJ, Shaywitz BA. Трудности в поведении и обучении у детей с нормальным интеллектом, рожденных от матерей-алкоголиков. Журнал педиатрии. 1980; 96: 978–982. [PubMed] [Google Scholar]
    • Смит И.Е., Коулс С.Д., Ланкастер Дж., Фернхофф П.М., Фалек А. Влияние объема и продолжительности пренатального воздействия этанола на физическое и поведенческое развитие новорожденных. Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1986. 8 (4): 375–381. [PubMed] [Google Scholar]
    • Сокол Р.Дж., Кларрен СК.Рекомендации по использованию терминологии, описывающей влияние пренатального алкоголя на потомство. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1989. 13 (4): 597–598. [PubMed] [Google Scholar]
    • Штайнхаузен Х., Нестер В., Шпор Х. Развитие и психопатология детей с алкогольным синдромом плода. Журнал развития и поведенческой педиатрии. 1982; 3: 49–54. [PubMed] [Google Scholar]
    • Страттон К., Хоу К., Батталья Ф., редакторы. Фетальный алкогольный синдром: диагностика, эпидемиология, профилактика и лечение.Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы; 1996. [Google Scholar]
    • Streissguth AP. Фетальный алкогольный синдром у пожилых пациентов. Алкоголь и алкоголизм (Дополнение) 1993; 2: 209–212. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Martin DC. Материнское употребление алкоголя и неонатальное привыкание оценивается по шкале Бразелтона. Развитие ребенка. 1983; 54 (5): 1109–1118. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Parrish-Johnson JC, Kirchner GL, Martin DC. Внимание, отвлечение и время реакции в возрасте 7 лет и пренатальное воздействие алкоголя.Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1986. 8 (6): 717–725. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Darby BL, Martin DC. IQ в возрасте 4 лет по отношению к употреблению алкоголя матерью и курению во время беременности. Психология развития. 1989a; 25 (1): 3–11. [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Bookstein FL, Sampson PD, Barr HM. Нейроповеденческие эффекты пренатального алкоголя: Часть III. PLS-анализ нейропсихологических тестов. Нейротоксикология и тератология. 1989b; 11 (5): 493–507.[PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD. Умеренное пренатальное воздействие алкоголя: влияние на IQ ребенка и проблемы с обучением в возрасте 7,5 лет. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1990. 14 (5): 662–669. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Aase JM, Clarren SK, Randels SP, LaDue RA, Smith DF. Алкогольный синдром плода у подростков и взрослых. Журнал Американской медицинской ассоциации. 1991; 265 (15): 1961–1967. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Sampson PD, Olson HC, Bookstein FL, Barr HM, Scott M, Feldman J, Mirsky AF.Материнское употребление алкоголя во время беременности: внимание и кратковременная память у 14-летних детей — продольное проспективное исследование. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1994. 18 (1): 202–218. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Kogan J, Bookstein FL. Понимание возникновения вторичных нарушений у клиентов с алкогольным синдромом плода (FAS) и последствиями алкогольного опьянения плода (FAE). Заключительный отчет. Сиэтл: Медицинский факультет Вашингтонского университета, Отделение по борьбе с алкоголем и наркотиками плода; 1996 г.[Google Scholar]
    • Wisniewski K, Dambska M, Qazi Q, Sher JH. Клиническое невропатологическое исследование алкогольного синдрома плода. Нейропедиатрия. 1983. 14 (4): 197–201. [PubMed] [Google Scholar]

    Последствия пренатального воздействия алкоголя

    Alcohol Health Res World. 1997; 21 (3): 192–198.

    Синтия Ларкби, MSW, докторант, а Нэнси Дэй, магистр здравоохранения, доктор философии, профессор психиатрии, эпидемиологии и педиатрии и директор программы по эпидемиологии в Западном психиатрическом институте и клинике школы Питтсбургского университета of Medicine, Питтсбург, Пенсильвания,

    Если в тексте не указано иное, все материалы, представленные в этом журнале, являются общественным достоянием и могут воспроизводиться без разрешения.Цитирование источника приветствуется.

    Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

    Abstract

    Воздействие алкоголя во время беременности может вызвать стойкие отклонения в физическом и когнитивном развитии. Дети, которые соответствуют клиническому определению алкогольного синдрома плода (ФАС), маленькие для своего возраста, демонстрируют характерные лицевые аномалии и демонстрируют нарушения в развитии центральной нервной системы. Эффекты алкоголя у детей с пренатальным воздействием, но не с ФАС, аналогичны, хотя и имеют меньшую величину и не обязательно присутствуют во всех трех системах.Степень воздействия алкоголя на человека во время беременности зависит от количества, времени и продолжительности употребления алкоголя матерью во время беременности, а также от характеристик матери (например, возраста и сопутствующих психических расстройств) и факторов окружающей среды (например, социально-экономического статуса. и семейные проблемы). Однако некоторые эффекты, связанные с воздействием, такие как дефицит роста, напрямую связаны с количеством потребляемого алкоголя, поэтому даже небольшое количество алкоголя может повлиять на развитие ребенка.Поэтому лучшей политикой по-прежнему является воздержание во время беременности.

    Ключевые слова: гестация, пренатальное воздействие алкоголя, эффекты алкоголя на плод, алкогольный синдром плода, тератогены, врожденная аномалия, внутриутробное развитие, определение расстройства, эпидемиология, количество использования АОТ, задержка роста, морфология, функция ЦНС, умственная отсталость, когнитивные развитие, демографические характеристики, психосоциальная среда, обзор литературы

    Беременные женщины-алкоголики рискуют здоровьем своего потомства несколькими способами: (1) Воздействие алкоголя во время беременности может привести к алкогольному синдрому плода (ФАС) или эффектам алкоголя плода; (2) физические последствия алкоголизма у матери (например,ж., падения или недоедание) могут независимо повлиять на развивающийся плод; (3) генетическая уязвимость плода к алкоголизму может усиливать последствия пренатального воздействия; и (4) образ жизни родителей-алкоголиков может привести к негативным последствиям для плода, беременности и развивающегося ребенка. В этой статье подробно рассматривается первая из этих проблем — последствия воздействия алкоголя во время беременности. Однако любые или все другие перечисленные проблемы (например, сопутствующий генетический фон, а также физические недостатки и нарушения образа жизни, которые сопровождают алкоголизм) могут усугубить неблагоприятные последствия пренатального воздействия алкоголя.

    Как тератоген, алкоголь способен непосредственно вызывать аномалии развития у плода. Употребление алкоголя во время беременности является одной из наиболее распространенных известных причин предотвратимых врожденных дефектов, и его результаты могут сохраняться в виде долгосрочного дефицита физического и когнитивного роста и развития.

    Опасности воздействия алкоголя на плод, впервые выявленные в конце 1960-х годов, можно полностью предотвратить, если женщины воздерживаются от употребления алкоголя во время беременности. Учитывая это обстоятельство, в 1981 г.S. Surgeon General выпустил первый медицинский совет, рекомендующий беременным или планирующим беременность женщинам не употреблять алкоголь, и этот совет повторялся в 1990 и 1995 годах.

    FAS Определение и диагноз

    На крайнем конце спектра Влияние пренатального воздействия, FAS — это клинический диагноз, применяемый к детям, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности и демонстрируют дефицит роста, физической структуры (т.е. морфологии) и центральной нервной системы (ЦНС).Чтобы соответствовать определению клинического случая, ребенок должен иметь симптомы в каждой из следующих трех категорий: (1) дефицит роста как в пренатальный, так и в послеродовой периоды; (2) аномалии в строении лица и черепа, включая небольшие отверстия для глаз (например, короткие глазные щели), изменения в структуре носа и лба, отсутствие или удлинение бороздки между верхней губой и носом (т. Е. Желобок), тонкая верхняя губа уплощенная средняя часть лица и недоразвитие верхней или нижней челюсти; и (3) дефицит ЦНС, такой как умственная отсталость и поведенческие проблемы (Sokol and Clarren 1989).Из этих симптомов лицевые аномалии являются наиболее характерными для ФАС, тогда как аномалии ЦНС оказывают наиболее значительное влияние на общее развитие. По отдельности каждая из этих особенностей определяется как врожденный дефект, связанный с алкоголем (ARBD), или влияние алкоголя на плод.

    Характеристики, связанные с ФАС, могут изменяться с возрастом, что усложняет диагностику. До 2 лет дисфункцию ЦНС трудно оценить, а классические лицевые аномалии (см.) Могут быть неочевидными. В более старшем возрасте дефицит роста компенсируется всплеском подросткового роста, а также нормальными изменениями длины и ширины лица, связанными с созреванием.Из-за этих изменений дефицит роста и черты лица становятся менее заметными после полового созревания, и без препубертатных фотографий и надежных отчетов о росте FAS может быть трудно диагностировать у подростков или взрослых.

    Черты лица, особенно характерные для ребенка с алкогольным синдромом плода (ФАС). Отличительные признаки (то есть те, которые считаются окончательными признаками FAS) показаны в левой части иллюстрации; характеристики, перечисленные справа, связаны с ФАС, но их недостаточно для определения наличия синдрома.Микроэнцефалия (малая окружность головы) — это не черта лица как таковая, а характеристика центральной нервной системы. (Глазные щели = глазные отверстия; желобок = борозда между носом и верхней губой; эпикантальные складки = кожные складки, покрывающие внутренний угол глаза; микрогнатия = аномальная маленькая челюсть.)

    ИСТОЧНИК: Streissguth and Little 1994.

    Точная оценка воздействие алкоголя на плод может оказаться еще более трудным. Чтобы получить правильную информацию о количестве потребляемого алкоголя, а также времени и продолжительности употребления алкоголя во время беременности, клиницистам и исследователям нужны надежные методы определения воздействия алкоголя.Хотя существуют биологические тесты для измерения количества потребляемого алкоголя, эти тесты отражают его употребление в течение очень короткого периода времени и не позволяют оценить характер или продолжительность употребления. Как правило, врачи и исследователи полагаются на самоотчет матери об употреблении алкоголя. Однако самооценки могут быть неточными, потому что социальное давление, боязнь навешивания ярлыков и беспокойство по поводу потери опеки над своим ребенком могут привести к тому, что женщина занижает сведения о своем потреблении алкоголя во время беременности.Проблемы с запоминанием частоты и количества потребляемого алкоголя также могут привести к ошибочным оценкам. В отсутствие точного отчета клиницисты и лица, осуществляющие уход, например приемные и приемные родители, не будут знать, подвергался ли ребенок воздействию алкоголя во время беременности и в какой степени. Следовательно, и клиницисты, и исследователи должны установить доверительные отношения со всеми беременными женщинами, чтобы они могли честно и точно сообщать о своем употреблении алкоголя.

    Из-за сложности надежного установления воздействия алкоголя на плод, комитет, созванный Институтом медицины для изучения FAS, недавно рассмотрел диагностические критерии, используемые в настоящее время, и рекомендовал их пересмотр.Члены комитета предложили систему диагностической классификации с пятью категориями: (1) FAS с подтвержденным воздействием алкоголя на мать, (2) FAS без подтвержденного воздействия алкоголя на мать, (3) частичный FAS с подтвержденным воздействием алкоголя на мать, (4) ARBD с историей воздействия алкоголя на мать и (5) связанное с алкоголем расстройство психического развития (ARND) с историей воздействия алкоголя на мать (Stratton et al. 1996). Последние две категории используются для потомков, у которых есть морфологические и неврологические эффекты, связанные с алкоголем, соответственно, без полных признаков ФАС, и они могут встречаться одновременно у одного и того же человека.

    FAS Эпидемиология

    Алкоголизм и употребление алкоголя среди женщин

    В общенациональном обследовании домашних хозяйств, проведенном в 1992 году, 4,08 процента опрошенных женщин соответствовали критериям 1 в отношении злоупотребления алкоголем и / или зависимости в течение 12 месяцев, предшествующих обзор (Грант и др., 1994). Самые высокие показатели распространенности злоупотребления алкоголем и / или зависимости были обнаружены среди женщин детородного возраста (9,84 процента для женщин в возрасте от 18 до 29 лет и 3,98 процента для женщин в возрасте от 30 до 44 лет).

    Женщины-алкоголики обычно испытывают ряд других проблем, включая сопутствующие медицинские или психические расстройства (например, депрессию) и социальные проблемы (например, нестабильные браки; супруги, имеющие проблемы с алкоголем; и обязанности по уходу за ребенком, часто как матери-одиночки). Такое множество проблем осложняет беременность женщины-алкоголички, потому что ее плод подвергается не только тератогенному воздействию алкоголя, но и негативному воздействию других факторов, сосуществующих в ее жизни.Сравнивая исходы родов у матерей-алкоголиков из высшего среднего и низшего классов, Бингол и его коллеги (1987) показали, что экономические факторы или факторы образа жизни играют роль в частоте ФАС. Они обнаружили, что, хотя потребление абсолютного алкоголя было эквивалентным в двух группах, 2,7 процента матерей из высшего среднего класса имели ребенка с ФАС, по сравнению с 40,5 процентами матерей из более низкого класса.

    Однако проблема воздействия алкоголя во время беременности не ограничивается алкоголичками.Большинство женщин пьют, о чем свидетельствует общенациональное обследование домашних хозяйств (Hilton, 1991), в котором 64 процента опрошенных женщин употребляли алкоголь (т. Е. Пили по крайней мере один раз в год), 4 процента сообщали о ежедневном употреблении алкоголя, 6 процентов пили пять или более время от времени выпивает, по крайней мере, раз в неделю, и 1 процент сообщили, что пьют достаточно, чтобы чувствовать себя пьяным, по крайней мере, раз в неделю. Возраст, раса, социальный класс и род занятий предопределяют характер употребления алкоголя среди женщин. Например, молодые женщины чаще пили, а белые женщины пили больше, чем их черные или латиноамериканские сверстницы.У пьющих был более высокий уровень образования и доходов, чем у непьющих, и они с большей вероятностью работали полный рабочий день вне дома. Эти же четыре характеристики также характеризовали сильно пьющих женщин. 2

    Несмотря на то, что уровень употребления алкоголя у женщин оставался относительно постоянным с 1960-х годов (Hilton, 1991), уровень употребления алкоголя во время беременности, по-видимому, увеличивается. Например, Система наблюдения за поведенческими факторами риска сообщила, что среди беременных женщин уровень употребления алкоголя увеличился с 12.С 4 процентов в 1991 году до 16,3 процента в 1995 году и что уровень частого употребления алкоголя 3 был в четыре раза выше в 1995 году, чем в 1991 году, увеличившись с 0,8 процента в 1991 году до 3,5 процента в 1995 году (Центры по контролю и профилактике заболеваний 1997).

    Распространенность FAS

    Абель и Сокол (1987) подсчитали, что примерно у 6 процентов потомков женщин-алкоголиков есть ФАС, хотя для потомков, рожденных от брата или сестры из ФАС, риск очень высок (70 процентов) (Abel 1988). Высокая вероятность того, что все последующие потомки будут затронуты после первоначального случая, означает, что некоторые последствия хронического алкоголизма в дополнение к воздействию алкоголя должны привести к более высокому уровню ФАС среди потомков, родившихся позже.Даже при отсутствии полноценной ФАС младенцы женщин-алкоголиков имеют более высокий показатель отдельных характеристик ФАС.

    Среди населения в целом национальная программа наблюдения, известная как Программа мониторинга врожденных дефектов, сообщила о 5,2 случаев заболевания ФАС на 10 000 живорождений (Cordero et al. 1994). Аналогичным образом, в недавнем резюме результатов проспективных исследований, Абель и Сокол (1991) оценили общий уровень ФАС в 3,3 случая на 10 000 живорождений. Однако частота ФАС, вероятно, будет значительно недооценена из-за сложности постановки диагноза и нежелания клиницистов навешивать ярлыки на детей и матерей.Например, Литтл и его коллеги (1990) изучили исходы 40 беременностей у 38 женщин, злоупотребление алкоголем которых было отмечено в их медицинских записях. Хотя половина из 34 живорожденных младенцев продемонстрировала плохой постнатальный рост и развитие, а 6 новорожденных соответствовали диагностическим критериям ФАС, ни у одного из младенцев не было диагностировано ФАС.

    Взаимосвязь воздействия и воздействия

    Развитие плода — это последовательный, многоэтапный процесс. Чтобы определить влияние пренатального воздействия на развитие ребенка, необходимо учитывать такие факторы, как время, доза и характер воздействия алкоголя, поскольку рост, морфологические аномалии и дефицит ЦНС возникают на разных этапах беременности.Основные морфологические аномалии возникают в результате воздействия на ранних сроках беременности, на рост больше всего влияет позднее воздействие, а дефицит ЦНС возникает на протяжении всей беременности. Таким образом, у потомства, которое подвергается воздействию алкоголя на протяжении всей беременности, не будет такого же результата, как у потомства, которое подвергается воздействию алкоголя только на ранних сроках беременности или только в определенные периоды беременности.

    Выявление характера взаимосвязи между пренатальным воздействием алкоголя и исходом также важно для исследований и клинических соображений.Воздействие токсина может повлиять на исход плода двумя способами: эффект может быть напрямую связан с величиной воздействия (т. Е. Линейной зависимостью), или воздействие может быть проблематичным только выше определенного уровня (т. Е. Порогового отношения). Линейная зависимость между воздействием алкоголя и развитием ребенка означает, что не существует «безопасного» уровня употребления алкоголя во время беременности, потому что даже небольшое количество алкоголя может оказать влияние. Напротив, пороговая модель предполагает, что существует «безопасный» уровень употребления алкоголя, ниже которого не возникают негативные эффекты.Однако данные исследований на сегодняшний день показывают, что взаимосвязь между воздействием алкоголя и исходом варьируется в зависимости от типа рассматриваемого исхода. Например, отчеты о животных (Schenker et al. 1990) и литература о людях (Sampson et al. 1989; Goldschmidt et al. 1996) подтверждают пороговую взаимосвязь между пренатальным воздействием алкоголя и развитием ЦНС, тогда как данные о физическом росте показывают, что воздействие алкоголя на беременность линейно (Day et al.1994). Следовательно, не существует «безопасного» уровня потребления, и лучшей политикой для женщин по-прежнему является воздержание во время беременности, чтобы избежать каких-либо негативных последствий для их потомства.

    Специфические эффекты пренатального воздействия

    Люди с ФАС демонстрируют дефицит роста, морфологические аномалии, умственную отсталость и поведенческие трудности. В систематическом последующем исследовании Streissguth и его коллеги (1991) исследовали 61 субъекта, у которого были выявлены эффекты ФАС или алкогольного опьянения плода, для определения проявлений синдрома у подростков и взрослых.Результаты исследования дают представление о долгосрочном воздействии пренатального воздействия алкоголя. В подростковом и взрослом возрасте испытуемые были невысокого роста и небольшого размера в окружности головы; они также демонстрировали высокий уровень аномальных черт лица, хотя эти характеристики не были так выражены, как в более молодом возрасте. Показатели IQ испытуемых варьировались от 20 до 105 при среднем значении 68. Шесть процентов испытуемых посещали обычные школьные классы, но остальные участники исследования не смогли достичь этого уровня образования или сохранить регулярную внешнюю работу.Кроме того, испытуемые демонстрировали плохую концентрацию и внимание; неспособность жить самостоятельно в зрелом возрасте; упрямство; социальная изоляция; и проблемы с поведением, такие как ложь, обман и воровство. Их характеристики и долгосрочный результат предсказывают ожидаемый результат для людей, которые пренатально подвергались воздействию алкоголя, но не имеют полного синдрома. При более низких уровнях воздействия наиболее вероятно возникновение подмножества эффектов алкоголя на плод, а не полного объема признаков ФАС.

    В следующих разделах описывается, в свою очередь, влияние пренатального воздействия алкоголя на рост, морфологию и развитие ЦНС. Многие примеры взяты из проекта «Материнское здоровье и развитие ребенка» (MHPCD) — длительного исследования долгосрочных последствий пренатального воздействия алкоголя. В этом исследовании ученые набрали взрослых женщин на четвертом месяце беременности из дородовой клиники. В качестве объектов исследования были выбраны все женщины, которые употребляли в среднем три или более порции в неделю в течение первого триместра, а также случайная выборка из одной трети женщин, употреблявших алкоголь реже.В целом, употребление алкоголя во время беременности было легким или умеренным среди женщин, участвовавших в исследовании, хотя в выборку были включены субъекты, которые представляли весь спектр употребления.

    Дефицит роста

    Дети с ФАС малы для своего возраста (Streissguth et al. 1991) — действительно, такой малый рост является одним из критериев диагностики, хотя дефицит роста также обнаруживается у детей, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности, но не соответствуют всем критериям ФАС.Однако, как отмечалось ранее, задержка роста несколько улучшается в период полового созревания. В проекте MHPCD эти дефициты роста симметричны, влияют на рост, вес и окружность головы в одинаковой степени и остаются значимыми до 10 лет. Связь между пренатальным воздействием и дефицитом роста линейна (т. Е. Чем больше пренатальное воздействие алкоголя) , тем сильнее влияние на послеродовой рост). Смит и его коллеги (1986) также обнаружили, что продолжительность воздействия, помимо количества, влияет на массу тела при рождении.

    Однако послеродовая среда и характеристики матери влияют на взаимосвязь между пренатальным воздействием алкоголя и ростом. В то время как исследования неблагополучных групп населения (Coles et al. 1991; Day et al. 1994; Jacobson et al. 1994 b ; Russell 1991) показали, что пренатальное воздействие алкоголя продолжает влиять на рост при последующем наблюдении, исследования более благополучных когорт (Barr и др. 1984; Фрид и О’Коннелл 1987; О’Коннор и др. 1986) обнаружили, что дефицит роста не сохраняется по мере взросления детей.Другое исследование (Jacobson et al. 1994 a ) показало, что воздействие алкоголя было связано со снижением массы тела при рождении, длины тела и окружности головы, хотя только среди младенцев женщин старше 30 лет. Таким образом, послеродовая среда и характеристики матери, по-видимому, усугубляют последствия. пренатального воздействия алкоголя.

    Морфологические аномалии

    Еще одним критерием ФАС является наличие определенной группы лицевых аномалий, упомянутых ранее (например, короткие глазные щели, уплощенная переносица, отсутствующий или удлиненный желобок и тонкая верхняя губа).Из эмбриологических исследований исследователи знают, что эти морфологические аномалии возникают, когда средняя линия лица формируется в течение первого триместра. Существенная корреляция между воздействием алкоголя в первом триместре беременности и частотой этих физических аномалий была обнаружена в проекте MHPCD (Day et al. 1990). Однако, как отмечалось в других исследованиях ФАС, связь между пренатальным воздействием алкоголя и характерными чертами лица, связанными с ФАС, уменьшалась по мере взросления детей.

    Дефицит ЦНС

    Исследования как на животных, так и на людях продемонстрировали, что структуры мозга, включая гиппокамп, лобные доли, мозолистое тело и базальные ганглии, являются важными участками действия алкоголя на мозг плода (Clarren et al. 1978; Coulter et al. др. 1993; Маттсон и др. 1992, 1996 b ; Пфайффер и др. 1979; Райли и др. 1995; Шапиро и др. 1984; Висневски и др. 1983). Действительно, исследователи задокументировали аномалии структуры и функций мозга у детей с ФАС.Доказательства дефицита ЦНС у детей с ФАС также проявляются в их склонности к задержке моторного и речевого развития, а также нарушениям речи и слуха (Steinhausen et al. 1982; Church and Gerkin 1988). У детей, подвергшихся пренатальному облучению, у которых нет ФАС, исследователи выявили неврологические эффекты при рождении, которые отражают аномалии в образе сна (Scher et al., 1988) и в способности новорожденного реагировать и адаптироваться, как измерено с помощью шкалы оценки поведения новорожденных Brazelton (Brazelton Neonatal Behavioral Assessment Scale) ( Coles et al.1985; Streissguth et al. 1983 г.).

    Один из способов измерить функционирование ЦНС — использовать нейропсихологические методы, предназначенные для оценки функционирования мозга. Используя такие меры, Маттсон и его коллеги (1996 a ) обнаружили, что у детей в возрасте от 5 до 16 лет с ФАС наблюдались значительные нарушения вербального обучения и памяти. Точно так же Кодитувакку и его коллеги (1995) сообщили о дефиците памяти у 13-летних детей с ФАС, а Коулз и его коллеги (1997) обнаружили, что у детей с ФАС наблюдались дефициты в решении проблем, обработке и хранении информации, а также в визуальных и пространственных навыках. .

    Нейропсихологические результаты аналогичны для детей, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности, но не страдали ФАС. Якобсон и его коллеги (1993) сообщили, что 13-месячные младенцы, подвергшиеся пренатальному облучению, были медленнее или менее эффективны при обработке информации. Такой дефицит, по-видимому, сохраняется: в исследовании Streissguth et al. (1994) 14-летние дети, подвергавшиеся пренатальному воздействию алкоголя, испытывали трудности с выполнением задач, требующих обработки информации для принятия сложных решений.Исследователи также обнаружили, что дети, подвергшиеся пренатальному облучению, испытывают особые трудности с математическими задачами (Kopera-Frye et al. 1996). В другом исследовании Coles et al. (1991) сравнивали когнитивные способности детей, чьи матери выпивали в среднем 11,8 унций абсолютного алкоголя (т.е. примерно 24 порции) в неделю на протяжении всей беременности, и детей, чьи матери перестали пить во втором триместре или выпили. вообще не пить во время беременности. Исследователи обнаружили, что дети, подвергшиеся воздействию на протяжении всей беременности, показали более низкие результаты, чем дети из двух других групп, демонстрируя дефицит кратковременной памяти и кодирования (т.е., последовательная обработка) и общая мысленная обработка в среднем в 5 лет и 10 месяцев.

    Люди с ФАС часто являются умственно отсталыми, хотя степень дефицита варьируется (Landesman-Dwyer 1982; Streissguth et al. 1991). Streissguth и его коллеги (1996) сообщили, что показатели IQ пациентов с ФАС варьировались от 29 (сильно умственно отсталый) до 120 (высокий средний балл). Как и другие эффекты, связанные с воздействием алкоголя, влияние пренатального воздействия алкоголя на когнитивное развитие имеет непрерывный характер.Хотя результаты исследования не полностью согласуются, воздействие алкоголя связано со снижением когнитивных способностей даже при более низких уровнях воздействия. Например, Стрейссгут и его коллеги (1989 a ) сообщили, что ежедневное потребление 1½ унции абсолютного алкоголя (т.е. примерно трех порций) было связано со средним снижением IQ ребенка в 4 года на 5 пунктов. 7½, дети, подвергавшиеся воздействию более 1 унции абсолютного алкоголя (т.е. примерно двух напитков) в день, имели в среднем на 7 баллов IQ ниже по сравнению с детьми, не подвергавшимися воздействию этого количества (Streissguth et al.1990).

    Люди с ФАС также обычно имеют поведенческие проблемы (Majewski 1978 a ; Majewski 1978 b ; Olegard et al. 1979; Shaywitz et al. 1980; Steinhausen et al. 1982; Streissguth et al. 1991). Эти проблемы могут включать плохую концентрацию и внимание, отсутствие навыков самостоятельной жизни, упрямство и социальную изоляцию. Кроме того, у детей с ФАС чаще наблюдаются проблемы с поведением (например, ложь, обман и воровство). Стрейссгут (1993) сообщил, что по мере взросления дети с ФАС демонстрируют плохие навыки социализации и общения и обычно сталкиваются с проблемами, связанными с злоупотреблением алкоголем и наркотиками, а также с антиобщественным поведением.

    Сообщалось также о проблемах с поведением у потомства, подвергшегося пренатальному воздействию алкоголя, но без ФАС. В одном исследовании 4-летние дети, чьи матери пили от одного до пяти напитков в день во время беременности, были менее внимательными и более активными при наблюдении дома по сравнению с детьми контрольных матерей, которые пили меньше (Landesman-Dwyer 1982). В возрасте 7,5 лет дети были менее внимательны, и им требовалось больше времени, чтобы отреагировать на стимул в задании непрерывного выполнения (Streissguth et al.1986). У детей 7 лет (Streissguth et al. 1989 b ) и 14 лет (Streissguth et al. 1994) исследователи продемонстрировали влияние пренатального воздействия алкоголя на внимание и память. Эти эффекты были линейными (т. Е. Степень эффекта напрямую коррелировала с количеством воздействия алкоголя), подразумевая, что не существует «безопасного» порога воздействия алкоголя.

    В проекте MHPCD матери и учителя описали детей в возрасте 3, 6 и 10 лет, которые пренатально подвергались воздействию алкоголя, как демонстрирующих повышенную активность и меньшее внимание, а также социальные проблемы, тревогу и депрессию (Day 1997).Браун и его коллеги (1991) отметили, что дети, которые подвергались воздействию алкоголя на протяжении всей беременности, демонстрировали дефицит способности удерживать внимание, а их учителя сообщали, что у них были проблемы как с вниманием, так и с поведением в школе.

    Клинические исследования предоставляют дополнительные доказательства нейроповеденческих последствий пренатального воздействия алкоголя. Такие исследования показали, что люди с ФАС испытывают проблемы в школе и сохранении работы, что, вероятно, связано с их более низкими показателями IQ, нейропсихологическим дефицитом и проблемами поведения.Даже среди детей и взрослых, у которых нет ФАС, более низкие академические достижения в значительной степени связаны с пренатальным воздействием алкоголя (Coles et al. 1991; Streissguth et al. 1990). Например, анализ результатов среди 6-летних детей в проекте MHPCD продемонстрировал влияние воздействия алкоголя во втором триместре на навыки чтения, орфографии и математики (Goldschmidt et al. 1996). Коулз и его коллеги (1991) также обнаружили, что дети, подвергшиеся воздействию на ранних сроках беременности, хуже успевают по математике и чтению, чем их сверстники, которые не подвергались воздействию.

    Резюме и выводы

    Таким образом, случаи ФАС характеризуются аномалиями роста, морфологии и развития ЦНС. Среди подвергшихся воздействию потомства, у которого нет ФАС, дефициты наблюдаются по той же схеме, хотя они могут быть меньшего размера и не затрагивать все три системы у каждого человека. Следовательно, влияние пренатального воздействия алкоголя варьируется от полностью развитого ФАС до более умеренного сочетания эффектов алкоголя на плод.

    Исследования показывают, что на последствия пренатального воздействия алкоголя могут влиять характеристики матери, такие как возраст и сопутствующие психические расстройства, или факторы послеродовой среды, такие как социально-экономический статус и семейные проблемы.Таким образом, взаимодействие между уязвимым ребенком и неблагополучной средой усугубляет негативные последствия.

    Существует острая необходимость в понимании общей картины комбинированного воздействия алкоголя, бедности и образа жизни на развивающийся плод. Каждый из этих факторов риска неблагоприятного исхода беременности необходимо учитывать при оценке последствий пренатального употребления алкоголя, поскольку неясно, проявляются ли эффекты алкоголя независимо или во взаимодействии с такими факторами риска, как бедная социальная среда.

    Учитывая, что алкоголь является тератогеном, подходящей целью было бы исключить употребление алкоголя во время беременности. Это означает поиск эффективных методов, которые помогут женщинам-алкоголикам воздерживаться от алкоголя во время беременности и побудят других пьющих женщин воздерживаться от уровней потребления алкоголя, которые были бы незначительными вне беременности. Клиницисты должны спрашивать беременных женщин об их потреблении алкоголя, даже на уровне «социального пьянства», и иметь соответствующие инструменты для вмешательства в случае необходимости.Было проведено мало исследований эффективности лечения алкоголизмом во время беременности или лечения беременных алкоголиков, хотя эти женщины подвергаются наибольшему риску рождения ребенка с ФАС.

    Footnotes

    1 Критерии, использованные в этом исследовании, соответствовали критериям злоупотребления алкоголем и зависимости, перечисленным в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам Американской психиатрической ассоциации, четвертое издание . В целом, термины «алкоголик» и «алкоголизм», используемые в этой статье, охватывают оба диагноза.

    2 В этом исследовании «сильно пьющие» были определены как люди, которые потребляли восемь или более напитков в день или три раза в неделю.

    3 «Частое употребление алкоголя» было определено в этом исследовании как употребление семи или более напитков в неделю или пяти или более напитков в течение последнего месяца.

    Ссылки

    • Abel EL. Алкогольный синдром плода в семье. Нейротоксикология и тератология. 1988. 10 (1): 1-2. [PubMed] [Google Scholar]
    • Абель Е.Л., Сокол Р.Дж.Заболеваемость алкогольным синдромом плода и экономические последствия аномалий, связанных с ФАС. Наркотическая и алкогольная зависимость. 1987. 19 (1): 51–70. [PubMed] [Google Scholar]
    • Абель Е.Л., Сокол Р.Дж. Пересмотренная консервативная оценка заболеваемости ФАС и ее экономического воздействия. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1991. 15 (3): 514–524. [PubMed] [Google Scholar]
    • Barr HM, Streissguth AP, Martin DC, Herman CS. Размер ребенка в возрасте 8 месяцев: Связь с употреблением алкоголя, никотина и кофеина матерью во время беременности.Педиатрия. 1984. 74 (3): 336–341. [PubMed] [Google Scholar]
    • Бингол Н., Шустер С., Фукс М., Иосуб С., Тернер Дж., Стоун Р.К., Громиш Д.С. Влияние социально-экономических факторов на возникновение алкогольного синдрома плода. Достижения в области злоупотребления алкоголем и психоактивными веществами. 1987. 6 (4): 105–118. [PubMed] [Google Scholar]
    • Brown RT, Coles CD, Smith IE, Platzman KA, Silverstein J, Erikson S, Falek A. Эффекты пренатального воздействия алкоголя в школьном возрасте. II. Внимание и поведение. Нейротоксикология и тератология.1991. 13 (4): 369–376. [PubMed] [Google Scholar]
    • Центры по контролю и профилактике заболеваний. Употребление алкоголя среди беременных женщин и женщин детородного возраста — США, 1991 и 1995 годы. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 1997. 46 (16): 346–350. [PubMed] [Google Scholar]
    • Церковь MW, Геркин К.П. Нарушения слуха у детей с алкогольным синдромом плода: данные из историй болезни. Педиатрия. 1988. 82 (2): 147–154. [PubMed] [Google Scholar]
    • Кларрен С.К., Элворд Э.С., Суми С.М., Стрейссгут А.П., Смит Д.В.Пороки развития мозга, связанные с пренатальным воздействием этанола. Журнал педиатрии. 1978. 92 (1): 64–67. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Смит И., Фернхофф П.М., Фалек А. Неонатальные нейроповеденческие характеристики как корреляты употребления алкоголя матерью во время беременности. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1985. 9 (5): 454–460. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Браун Р.Т., Смит И.Е., Платцман К.А., Эриксон С., Фалек А. Эффекты пренатального воздействия алкоголя в школьном возрасте.I. Физическое и когнитивное развитие. Нейротоксикология и тератология. 1991. 13 (4): 357–367. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Платцман К.А., Раскинд-Худ К.Л., Браун Р.Т., Фалек А., Смит И.Е. Сравнение детей, страдающих пренатальным воздействием алкоголя и дефицитом внимания, синдромом гиперактивности. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1997. 21 (1): 150–161. [PubMed] [Google Scholar]
    • Кордеро Дж. Ф., Флойд Р. Л., Мартин М. Л., Дэвис М., Химбо К. Отслеживание распространенности ФАС.Алкоголь Здоровье и мир исследований. 1994. 18 (1): 82–85. [Google Scholar]
    • Coulter CL, Leech RW, Schaefer GB, Scheithauer BW, Brumback RA. Церебральная дисгенезия средней линии, дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы и влияние алкоголя на плод. Архив неврологии. 1993. 50 (7): 771–775. [PubMed] [Google Scholar]
    • Day N. Влияние пренатального воздействия алкоголя на ЦНС в возрасте 10 лет. Презентация на ежегодном научном собрании Исследовательского общества по алкоголизму; Сан-Франциско. 21 июля 1997 г.[Google Scholar]
    • Day NL, Richardson G, Robles N, Sambamoorthi U, Taylor P, Scher M, Stoffer D, Jasperse D, Cornelius M. Влияние пренатального воздействия алкоголя на рост и морфологию потомства в возрасте 8 месяцев возраст. Педиатрия. 1990. 85 (5): 748–752. [PubMed] [Google Scholar]
    • Day NL, Ричардсон Г.А., Гева Д., Роблес Н. Алкоголь, марихуана и табак: влияние пренатального воздействия на рост и морфологию потомства в возрасте шести лет. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования.1994. 18 (4): 786–794. [PubMed] [Google Scholar]
    • Фрид PA, O’Connell CM. Сравнение влияния пренатального воздействия табака, алкоголя, каннабиса и кофеина на размер тела при рождении и последующий рост. Нейротоксикология и тератология. 1987. 9 (2): 79–85. [PubMed] [Google Scholar]
    • Goldschmidt L, Richardson GA, Stoffer DS, Geva D, Day NL. Пренатальное воздействие алкоголя и успеваемость в возрасте шести лет: нелинейное соответствие. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1996. 20 (4): 763–770.[PubMed] [Google Scholar]
    • Грант Б.Ф., Харфорд Т.К., Доусон Д.А., Чоу П., Дюфур М., Пикеринг Р. Распространенность злоупотребления алкоголем и зависимости DSM-IV: США, 1992. Alcohol Health & Research World. 1994. 18 (3): 243–248. [Google Scholar]
    • Hilton ME. Демографическое распределение моделей употребления алкоголя в 1984 г. В: Clark WB, Hilton ME, editors. Алкоголь в Америке: практики употребления алкоголя и проблемы. Олбани, штат Нью-Йорк: Государственный университет Нью-Йорка; 1991. С. 73–86. [Google Scholar]
    • Jacobson JL, Jacobson SW, Sokol RJ.Влияние пренатального воздействия алкоголя, курения и запрещенных наркотиков на послеродовой соматический рост. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1994a; 18 (2): 317–323. [PubMed] [Google Scholar]
    • Якобсон Дж., Якобсон С. В., Сокол Р. Дж., Мартье С. С., Агер Дж. В., Шанкаран С. Влияние употребления алкоголя, курения и запрещенных наркотиков на развитие плода у чернокожих младенцев. Журнал педиатрии. 1994b; 124 (5 Часть 1): 757–764. [PubMed] [Google Scholar]
    • Якобсон С.В., Якобсон Д.Л., Сокол Р.Дж., Мартье С.С., Агер Дж.В.Пренатальное воздействие алкоголя и способность младенцев к обработке информации. Развитие ребенка. 1993. 64 (6): 1706–1721. [PubMed] [Google Scholar]
    • Kodituwakku PW, Handmaker NS, Cutler SK, Weathersby EK, Handmaker SD. Специфические нарушения саморегуляции у детей, подвергшихся пренатальному воздействию алкоголя. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1995. 19 (6): 1558–1564. [PubMed] [Google Scholar]
    • Копера-Фрай К., Дехаен С., Штрейссгут А.П. Нарушения обработки чисел, вызванные пренатальным воздействием алкоголя.Нейропсихология. 1996. 34 (12): 1187–1196. [PubMed] [Google Scholar]
    • Ландесман-Дуайер С. Взаимосвязь поведения детей и потребления алкоголя матерью. В: Абель Е.Л., редактор. Фетальный алкогольный синдром: Том II, Исследования на людях. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 1982. С. 127–148. [Google Scholar]
    • Little BB, Snell LM, Rosenfeld CR, Gilstrap LC, III, Gant NF. Неспособность распознать алкогольный синдром плода у новорожденных. Американский журнал болезней детей. 1990. 144 (10): 1142–1146.[PubMed] [Google Scholar]
    • Маевски Ф. Алкогольная эмбриопатия. Fortschrifte der Medizin. 1978a; 96 (43): 2207–2213. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маевски Ф. Повреждающее действие алкоголя на потомство. Nervenarzt. 1978b; 49 (7): 410–416. [PubMed] [Google Scholar]
    • Mattson SN, Riley EP, Jernigan TL, Ehlers CL, Delis DC, Jones KL, Stern C, Johnson KA, Hesselink JR, Bellugi U. Алкогольный синдром плода: клинический случай нейропсихологического исследования, МРТ и оценка ЭЭГ двух детей.Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1992. 16 (5): 1001–1003. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маттсон С.Н., Райли Е.П., Делис, округ Колумбия, Стерн С., Джонс К.Л. Вербальное обучение и память у детей с алкогольным синдромом плода. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1996a; 20 (5): 810–816. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маттсон С.Н., Райли Е.П., Соуэлл Е.Р., Джерниган Т.Л., Собел Д.Ф., Джонс К.Л. Уменьшение размеров базальных ганглиев у детей с алкогольным синдромом плода. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования.1996b; 20 (6): 1088–1093. [PubMed] [Google Scholar]
    • О’Коннор М.Дж., Брилл Нью-Джерси, Сигман М. Употребление алкоголя первородящими женщинами старше 30 лет: связь с развитием младенца. Педиатрия. 1986. 78 (3): 444–450. [PubMed] [Google Scholar]
    • Olegard R, Sabel KG, Aronsson M, Sandin B, Johansson PR, Carlsson C, Kyllerman M, Iverson K, Hrbek A. Влияние злоупотребления алкоголем на ребенка во время беременности: ретроспективные и проспективные исследования . Acta Paediatrica Scandinavica (Suppl) 1979; 275: 112–121.[PubMed] [Google Scholar]
    • Pfeiffer J, Majewski F, Fischbach H, Bierich JR, Volk B. Алкогольная эмбрио- и фетопатия: невропатология 3 детей и 3 плодов. Журнал неврологической науки. 1979. 41 (2): 125–137. [PubMed] [Google Scholar]
    • Райли Е.П., Маттсон С.Н., Соуэлл Е.Р., Джерниган Т.Л., Собел Д.Ф., Джонс К.Л. Аномалии мозолистого тела у детей, подвергшихся пренатальному воздействию алкоголя. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1995. 19 (5): 1198–1202. [PubMed] [Google Scholar]
    • Рассел М.Клинические последствия недавних исследований алкогольного синдрома плода. Бюллетень Нью-Йоркской медицинской академии. 1991. 67 (3): 207–222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Sampson PD, Streissguth AP, Barr HM, Bookstein FL. Нейроповеденческие эффекты пренатального алкоголя: Часть II. Анализ методом частичных наименьших квадратов. Нейротоксикология и тератология. 1989. 11 (5): 477–491. [PubMed] [Google Scholar]
    • Шапиро М.Б., Росман Н.П., Кемпер Т.Л. Влияние хронического употребления алкоголя на развивающийся мозг.Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1984. 6 (5): 351–356. [PubMed] [Google Scholar]
    • Schenker S, Becker HC, Randall CL, Phillips DK, Baskin GS, Henderson GI. Алкогольный синдром плода: современное состояние патогенеза. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1990. 14 (5): 635–647. [PubMed] [Google Scholar]
    • Scher MS, Richardson GA, Coble PA, Day NL, Stoffer DS. Последствия пренатального употребления алкоголя и марихуаны: нарушения цикличности сна и возбуждения у новорожденных. Педиатрические исследования.1988. 24 (1): 101–105. [PubMed] [Google Scholar]
    • Shaywitz SE, Cohen DJ, Shaywitz BA. Трудности в поведении и обучении у детей с нормальным интеллектом, рожденных от матерей-алкоголиков. Журнал педиатрии. 1980; 96: 978–982. [PubMed] [Google Scholar]
    • Смит И.Е., Коулс С.Д., Ланкастер Дж., Фернхофф П.М., Фалек А. Влияние объема и продолжительности пренатального воздействия этанола на физическое и поведенческое развитие новорожденных. Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1986. 8 (4): 375–381. [PubMed] [Google Scholar]
    • Сокол Р.Дж., Кларрен СК.Рекомендации по использованию терминологии, описывающей влияние пренатального алкоголя на потомство. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1989. 13 (4): 597–598. [PubMed] [Google Scholar]
    • Штайнхаузен Х., Нестер В., Шпор Х. Развитие и психопатология детей с алкогольным синдромом плода. Журнал развития и поведенческой педиатрии. 1982; 3: 49–54. [PubMed] [Google Scholar]
    • Страттон К., Хоу К., Батталья Ф., редакторы. Фетальный алкогольный синдром: диагностика, эпидемиология, профилактика и лечение.Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы; 1996. [Google Scholar]
    • Streissguth AP. Фетальный алкогольный синдром у пожилых пациентов. Алкоголь и алкоголизм (Дополнение) 1993; 2: 209–212. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Martin DC. Материнское употребление алкоголя и неонатальное привыкание оценивается по шкале Бразелтона. Развитие ребенка. 1983; 54 (5): 1109–1118. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Parrish-Johnson JC, Kirchner GL, Martin DC. Внимание, отвлечение и время реакции в возрасте 7 лет и пренатальное воздействие алкоголя.Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1986. 8 (6): 717–725. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Darby BL, Martin DC. IQ в возрасте 4 лет по отношению к употреблению алкоголя матерью и курению во время беременности. Психология развития. 1989a; 25 (1): 3–11. [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Bookstein FL, Sampson PD, Barr HM. Нейроповеденческие эффекты пренатального алкоголя: Часть III. PLS-анализ нейропсихологических тестов. Нейротоксикология и тератология. 1989b; 11 (5): 493–507.[PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD. Умеренное пренатальное воздействие алкоголя: влияние на IQ ребенка и проблемы с обучением в возрасте 7,5 лет. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1990. 14 (5): 662–669. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Aase JM, Clarren SK, Randels SP, LaDue RA, Smith DF. Алкогольный синдром плода у подростков и взрослых. Журнал Американской медицинской ассоциации. 1991; 265 (15): 1961–1967. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Sampson PD, Olson HC, Bookstein FL, Barr HM, Scott M, Feldman J, Mirsky AF.Материнское употребление алкоголя во время беременности: внимание и кратковременная память у 14-летних детей — продольное проспективное исследование. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1994. 18 (1): 202–218. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Kogan J, Bookstein FL. Понимание возникновения вторичных нарушений у клиентов с алкогольным синдромом плода (FAS) и последствиями алкогольного опьянения плода (FAE). Заключительный отчет. Сиэтл: Медицинский факультет Вашингтонского университета, Отделение по борьбе с алкоголем и наркотиками плода; 1996 г.[Google Scholar]
    • Wisniewski K, Dambska M, Qazi Q, Sher JH. Клиническое невропатологическое исследование алкогольного синдрома плода. Нейропедиатрия. 1983. 14 (4): 197–201. [PubMed] [Google Scholar]

    Последствия пренатального воздействия алкоголя

    Alcohol Health Res World. 1997; 21 (3): 192–198.

    Синтия Ларкби, MSW, докторант, а Нэнси Дэй, магистр здравоохранения, доктор философии, профессор психиатрии, эпидемиологии и педиатрии и директор программы по эпидемиологии в Западном психиатрическом институте и клинике школы Питтсбургского университета of Medicine, Питтсбург, Пенсильвания,

    Если в тексте не указано иное, все материалы, представленные в этом журнале, являются общественным достоянием и могут воспроизводиться без разрешения.Цитирование источника приветствуется.

    Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

    Abstract

    Воздействие алкоголя во время беременности может вызвать стойкие отклонения в физическом и когнитивном развитии. Дети, которые соответствуют клиническому определению алкогольного синдрома плода (ФАС), маленькие для своего возраста, демонстрируют характерные лицевые аномалии и демонстрируют нарушения в развитии центральной нервной системы. Эффекты алкоголя у детей с пренатальным воздействием, но не с ФАС, аналогичны, хотя и имеют меньшую величину и не обязательно присутствуют во всех трех системах.Степень воздействия алкоголя на человека во время беременности зависит от количества, времени и продолжительности употребления алкоголя матерью во время беременности, а также от характеристик матери (например, возраста и сопутствующих психических расстройств) и факторов окружающей среды (например, социально-экономического статуса. и семейные проблемы). Однако некоторые эффекты, связанные с воздействием, такие как дефицит роста, напрямую связаны с количеством потребляемого алкоголя, поэтому даже небольшое количество алкоголя может повлиять на развитие ребенка.Поэтому лучшей политикой по-прежнему является воздержание во время беременности.

    Ключевые слова: гестация, пренатальное воздействие алкоголя, эффекты алкоголя на плод, алкогольный синдром плода, тератогены, врожденная аномалия, внутриутробное развитие, определение расстройства, эпидемиология, количество использования АОТ, задержка роста, морфология, функция ЦНС, умственная отсталость, когнитивные развитие, демографические характеристики, психосоциальная среда, обзор литературы

    Беременные женщины-алкоголики рискуют здоровьем своего потомства несколькими способами: (1) Воздействие алкоголя во время беременности может привести к алкогольному синдрому плода (ФАС) или эффектам алкоголя плода; (2) физические последствия алкоголизма у матери (например,ж., падения или недоедание) могут независимо повлиять на развивающийся плод; (3) генетическая уязвимость плода к алкоголизму может усиливать последствия пренатального воздействия; и (4) образ жизни родителей-алкоголиков может привести к негативным последствиям для плода, беременности и развивающегося ребенка. В этой статье подробно рассматривается первая из этих проблем — последствия воздействия алкоголя во время беременности. Однако любые или все другие перечисленные проблемы (например, сопутствующий генетический фон, а также физические недостатки и нарушения образа жизни, которые сопровождают алкоголизм) могут усугубить неблагоприятные последствия пренатального воздействия алкоголя.

    Как тератоген, алкоголь способен непосредственно вызывать аномалии развития у плода. Употребление алкоголя во время беременности является одной из наиболее распространенных известных причин предотвратимых врожденных дефектов, и его результаты могут сохраняться в виде долгосрочного дефицита физического и когнитивного роста и развития.

    Опасности воздействия алкоголя на плод, впервые выявленные в конце 1960-х годов, можно полностью предотвратить, если женщины воздерживаются от употребления алкоголя во время беременности. Учитывая это обстоятельство, в 1981 г.S. Surgeon General выпустил первый медицинский совет, рекомендующий беременным или планирующим беременность женщинам не употреблять алкоголь, и этот совет повторялся в 1990 и 1995 годах.

    FAS Определение и диагноз

    На крайнем конце спектра Влияние пренатального воздействия, FAS — это клинический диагноз, применяемый к детям, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности и демонстрируют дефицит роста, физической структуры (т.е. морфологии) и центральной нервной системы (ЦНС).Чтобы соответствовать определению клинического случая, ребенок должен иметь симптомы в каждой из следующих трех категорий: (1) дефицит роста как в пренатальный, так и в послеродовой периоды; (2) аномалии в строении лица и черепа, включая небольшие отверстия для глаз (например, короткие глазные щели), изменения в структуре носа и лба, отсутствие или удлинение бороздки между верхней губой и носом (т. Е. Желобок), тонкая верхняя губа уплощенная средняя часть лица и недоразвитие верхней или нижней челюсти; и (3) дефицит ЦНС, такой как умственная отсталость и поведенческие проблемы (Sokol and Clarren 1989).Из этих симптомов лицевые аномалии являются наиболее характерными для ФАС, тогда как аномалии ЦНС оказывают наиболее значительное влияние на общее развитие. По отдельности каждая из этих особенностей определяется как врожденный дефект, связанный с алкоголем (ARBD), или влияние алкоголя на плод.

    Характеристики, связанные с ФАС, могут изменяться с возрастом, что усложняет диагностику. До 2 лет дисфункцию ЦНС трудно оценить, а классические лицевые аномалии (см.) Могут быть неочевидными. В более старшем возрасте дефицит роста компенсируется всплеском подросткового роста, а также нормальными изменениями длины и ширины лица, связанными с созреванием.Из-за этих изменений дефицит роста и черты лица становятся менее заметными после полового созревания, и без препубертатных фотографий и надежных отчетов о росте FAS может быть трудно диагностировать у подростков или взрослых.

    Черты лица, особенно характерные для ребенка с алкогольным синдромом плода (ФАС). Отличительные признаки (то есть те, которые считаются окончательными признаками FAS) показаны в левой части иллюстрации; характеристики, перечисленные справа, связаны с ФАС, но их недостаточно для определения наличия синдрома.Микроэнцефалия (малая окружность головы) — это не черта лица как таковая, а характеристика центральной нервной системы. (Глазные щели = глазные отверстия; желобок = борозда между носом и верхней губой; эпикантальные складки = кожные складки, покрывающие внутренний угол глаза; микрогнатия = аномальная маленькая челюсть.)

    ИСТОЧНИК: Streissguth and Little 1994.

    Точная оценка воздействие алкоголя на плод может оказаться еще более трудным. Чтобы получить правильную информацию о количестве потребляемого алкоголя, а также времени и продолжительности употребления алкоголя во время беременности, клиницистам и исследователям нужны надежные методы определения воздействия алкоголя.Хотя существуют биологические тесты для измерения количества потребляемого алкоголя, эти тесты отражают его употребление в течение очень короткого периода времени и не позволяют оценить характер или продолжительность употребления. Как правило, врачи и исследователи полагаются на самоотчет матери об употреблении алкоголя. Однако самооценки могут быть неточными, потому что социальное давление, боязнь навешивания ярлыков и беспокойство по поводу потери опеки над своим ребенком могут привести к тому, что женщина занижает сведения о своем потреблении алкоголя во время беременности.Проблемы с запоминанием частоты и количества потребляемого алкоголя также могут привести к ошибочным оценкам. В отсутствие точного отчета клиницисты и лица, осуществляющие уход, например приемные и приемные родители, не будут знать, подвергался ли ребенок воздействию алкоголя во время беременности и в какой степени. Следовательно, и клиницисты, и исследователи должны установить доверительные отношения со всеми беременными женщинами, чтобы они могли честно и точно сообщать о своем употреблении алкоголя.

    Из-за сложности надежного установления воздействия алкоголя на плод, комитет, созванный Институтом медицины для изучения FAS, недавно рассмотрел диагностические критерии, используемые в настоящее время, и рекомендовал их пересмотр.Члены комитета предложили систему диагностической классификации с пятью категориями: (1) FAS с подтвержденным воздействием алкоголя на мать, (2) FAS без подтвержденного воздействия алкоголя на мать, (3) частичный FAS с подтвержденным воздействием алкоголя на мать, (4) ARBD с историей воздействия алкоголя на мать и (5) связанное с алкоголем расстройство психического развития (ARND) с историей воздействия алкоголя на мать (Stratton et al. 1996). Последние две категории используются для потомков, у которых есть морфологические и неврологические эффекты, связанные с алкоголем, соответственно, без полных признаков ФАС, и они могут встречаться одновременно у одного и того же человека.

    FAS Эпидемиология

    Алкоголизм и употребление алкоголя среди женщин

    В общенациональном обследовании домашних хозяйств, проведенном в 1992 году, 4,08 процента опрошенных женщин соответствовали критериям 1 в отношении злоупотребления алкоголем и / или зависимости в течение 12 месяцев, предшествующих обзор (Грант и др., 1994). Самые высокие показатели распространенности злоупотребления алкоголем и / или зависимости были обнаружены среди женщин детородного возраста (9,84 процента для женщин в возрасте от 18 до 29 лет и 3,98 процента для женщин в возрасте от 30 до 44 лет).

    Женщины-алкоголики обычно испытывают ряд других проблем, включая сопутствующие медицинские или психические расстройства (например, депрессию) и социальные проблемы (например, нестабильные браки; супруги, имеющие проблемы с алкоголем; и обязанности по уходу за ребенком, часто как матери-одиночки). Такое множество проблем осложняет беременность женщины-алкоголички, потому что ее плод подвергается не только тератогенному воздействию алкоголя, но и негативному воздействию других факторов, сосуществующих в ее жизни.Сравнивая исходы родов у матерей-алкоголиков из высшего среднего и низшего классов, Бингол и его коллеги (1987) показали, что экономические факторы или факторы образа жизни играют роль в частоте ФАС. Они обнаружили, что, хотя потребление абсолютного алкоголя было эквивалентным в двух группах, 2,7 процента матерей из высшего среднего класса имели ребенка с ФАС, по сравнению с 40,5 процентами матерей из более низкого класса.

    Однако проблема воздействия алкоголя во время беременности не ограничивается алкоголичками.Большинство женщин пьют, о чем свидетельствует общенациональное обследование домашних хозяйств (Hilton, 1991), в котором 64 процента опрошенных женщин употребляли алкоголь (т. Е. Пили по крайней мере один раз в год), 4 процента сообщали о ежедневном употреблении алкоголя, 6 процентов пили пять или более время от времени выпивает, по крайней мере, раз в неделю, и 1 процент сообщили, что пьют достаточно, чтобы чувствовать себя пьяным, по крайней мере, раз в неделю. Возраст, раса, социальный класс и род занятий предопределяют характер употребления алкоголя среди женщин. Например, молодые женщины чаще пили, а белые женщины пили больше, чем их черные или латиноамериканские сверстницы.У пьющих был более высокий уровень образования и доходов, чем у непьющих, и они с большей вероятностью работали полный рабочий день вне дома. Эти же четыре характеристики также характеризовали сильно пьющих женщин. 2

    Несмотря на то, что уровень употребления алкоголя у женщин оставался относительно постоянным с 1960-х годов (Hilton, 1991), уровень употребления алкоголя во время беременности, по-видимому, увеличивается. Например, Система наблюдения за поведенческими факторами риска сообщила, что среди беременных женщин уровень употребления алкоголя увеличился с 12.С 4 процентов в 1991 году до 16,3 процента в 1995 году и что уровень частого употребления алкоголя 3 был в четыре раза выше в 1995 году, чем в 1991 году, увеличившись с 0,8 процента в 1991 году до 3,5 процента в 1995 году (Центры по контролю и профилактике заболеваний 1997).

    Распространенность FAS

    Абель и Сокол (1987) подсчитали, что примерно у 6 процентов потомков женщин-алкоголиков есть ФАС, хотя для потомков, рожденных от брата или сестры из ФАС, риск очень высок (70 процентов) (Abel 1988). Высокая вероятность того, что все последующие потомки будут затронуты после первоначального случая, означает, что некоторые последствия хронического алкоголизма в дополнение к воздействию алкоголя должны привести к более высокому уровню ФАС среди потомков, родившихся позже.Даже при отсутствии полноценной ФАС младенцы женщин-алкоголиков имеют более высокий показатель отдельных характеристик ФАС.

    Среди населения в целом национальная программа наблюдения, известная как Программа мониторинга врожденных дефектов, сообщила о 5,2 случаев заболевания ФАС на 10 000 живорождений (Cordero et al. 1994). Аналогичным образом, в недавнем резюме результатов проспективных исследований, Абель и Сокол (1991) оценили общий уровень ФАС в 3,3 случая на 10 000 живорождений. Однако частота ФАС, вероятно, будет значительно недооценена из-за сложности постановки диагноза и нежелания клиницистов навешивать ярлыки на детей и матерей.Например, Литтл и его коллеги (1990) изучили исходы 40 беременностей у 38 женщин, злоупотребление алкоголем которых было отмечено в их медицинских записях. Хотя половина из 34 живорожденных младенцев продемонстрировала плохой постнатальный рост и развитие, а 6 новорожденных соответствовали диагностическим критериям ФАС, ни у одного из младенцев не было диагностировано ФАС.

    Взаимосвязь воздействия и воздействия

    Развитие плода — это последовательный, многоэтапный процесс. Чтобы определить влияние пренатального воздействия на развитие ребенка, необходимо учитывать такие факторы, как время, доза и характер воздействия алкоголя, поскольку рост, морфологические аномалии и дефицит ЦНС возникают на разных этапах беременности.Основные морфологические аномалии возникают в результате воздействия на ранних сроках беременности, на рост больше всего влияет позднее воздействие, а дефицит ЦНС возникает на протяжении всей беременности. Таким образом, у потомства, которое подвергается воздействию алкоголя на протяжении всей беременности, не будет такого же результата, как у потомства, которое подвергается воздействию алкоголя только на ранних сроках беременности или только в определенные периоды беременности.

    Выявление характера взаимосвязи между пренатальным воздействием алкоголя и исходом также важно для исследований и клинических соображений.Воздействие токсина может повлиять на исход плода двумя способами: эффект может быть напрямую связан с величиной воздействия (т. Е. Линейной зависимостью), или воздействие может быть проблематичным только выше определенного уровня (т. Е. Порогового отношения). Линейная зависимость между воздействием алкоголя и развитием ребенка означает, что не существует «безопасного» уровня употребления алкоголя во время беременности, потому что даже небольшое количество алкоголя может оказать влияние. Напротив, пороговая модель предполагает, что существует «безопасный» уровень употребления алкоголя, ниже которого не возникают негативные эффекты.Однако данные исследований на сегодняшний день показывают, что взаимосвязь между воздействием алкоголя и исходом варьируется в зависимости от типа рассматриваемого исхода. Например, отчеты о животных (Schenker et al. 1990) и литература о людях (Sampson et al. 1989; Goldschmidt et al. 1996) подтверждают пороговую взаимосвязь между пренатальным воздействием алкоголя и развитием ЦНС, тогда как данные о физическом росте показывают, что воздействие алкоголя на беременность линейно (Day et al.1994). Следовательно, не существует «безопасного» уровня потребления, и лучшей политикой для женщин по-прежнему является воздержание во время беременности, чтобы избежать каких-либо негативных последствий для их потомства.

    Специфические эффекты пренатального воздействия

    Люди с ФАС демонстрируют дефицит роста, морфологические аномалии, умственную отсталость и поведенческие трудности. В систематическом последующем исследовании Streissguth и его коллеги (1991) исследовали 61 субъекта, у которого были выявлены эффекты ФАС или алкогольного опьянения плода, для определения проявлений синдрома у подростков и взрослых.Результаты исследования дают представление о долгосрочном воздействии пренатального воздействия алкоголя. В подростковом и взрослом возрасте испытуемые были невысокого роста и небольшого размера в окружности головы; они также демонстрировали высокий уровень аномальных черт лица, хотя эти характеристики не были так выражены, как в более молодом возрасте. Показатели IQ испытуемых варьировались от 20 до 105 при среднем значении 68. Шесть процентов испытуемых посещали обычные школьные классы, но остальные участники исследования не смогли достичь этого уровня образования или сохранить регулярную внешнюю работу.Кроме того, испытуемые демонстрировали плохую концентрацию и внимание; неспособность жить самостоятельно в зрелом возрасте; упрямство; социальная изоляция; и проблемы с поведением, такие как ложь, обман и воровство. Их характеристики и долгосрочный результат предсказывают ожидаемый результат для людей, которые пренатально подвергались воздействию алкоголя, но не имеют полного синдрома. При более низких уровнях воздействия наиболее вероятно возникновение подмножества эффектов алкоголя на плод, а не полного объема признаков ФАС.

    В следующих разделах описывается, в свою очередь, влияние пренатального воздействия алкоголя на рост, морфологию и развитие ЦНС. Многие примеры взяты из проекта «Материнское здоровье и развитие ребенка» (MHPCD) — длительного исследования долгосрочных последствий пренатального воздействия алкоголя. В этом исследовании ученые набрали взрослых женщин на четвертом месяце беременности из дородовой клиники. В качестве объектов исследования были выбраны все женщины, которые употребляли в среднем три или более порции в неделю в течение первого триместра, а также случайная выборка из одной трети женщин, употреблявших алкоголь реже.В целом, употребление алкоголя во время беременности было легким или умеренным среди женщин, участвовавших в исследовании, хотя в выборку были включены субъекты, которые представляли весь спектр употребления.

    Дефицит роста

    Дети с ФАС малы для своего возраста (Streissguth et al. 1991) — действительно, такой малый рост является одним из критериев диагностики, хотя дефицит роста также обнаруживается у детей, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности, но не соответствуют всем критериям ФАС.Однако, как отмечалось ранее, задержка роста несколько улучшается в период полового созревания. В проекте MHPCD эти дефициты роста симметричны, влияют на рост, вес и окружность головы в одинаковой степени и остаются значимыми до 10 лет. Связь между пренатальным воздействием и дефицитом роста линейна (т. Е. Чем больше пренатальное воздействие алкоголя) , тем сильнее влияние на послеродовой рост). Смит и его коллеги (1986) также обнаружили, что продолжительность воздействия, помимо количества, влияет на массу тела при рождении.

    Однако послеродовая среда и характеристики матери влияют на взаимосвязь между пренатальным воздействием алкоголя и ростом. В то время как исследования неблагополучных групп населения (Coles et al. 1991; Day et al. 1994; Jacobson et al. 1994 b ; Russell 1991) показали, что пренатальное воздействие алкоголя продолжает влиять на рост при последующем наблюдении, исследования более благополучных когорт (Barr и др. 1984; Фрид и О’Коннелл 1987; О’Коннор и др. 1986) обнаружили, что дефицит роста не сохраняется по мере взросления детей.Другое исследование (Jacobson et al. 1994 a ) показало, что воздействие алкоголя было связано со снижением массы тела при рождении, длины тела и окружности головы, хотя только среди младенцев женщин старше 30 лет. Таким образом, послеродовая среда и характеристики матери, по-видимому, усугубляют последствия. пренатального воздействия алкоголя.

    Морфологические аномалии

    Еще одним критерием ФАС является наличие определенной группы лицевых аномалий, упомянутых ранее (например, короткие глазные щели, уплощенная переносица, отсутствующий или удлиненный желобок и тонкая верхняя губа).Из эмбриологических исследований исследователи знают, что эти морфологические аномалии возникают, когда средняя линия лица формируется в течение первого триместра. Существенная корреляция между воздействием алкоголя в первом триместре беременности и частотой этих физических аномалий была обнаружена в проекте MHPCD (Day et al. 1990). Однако, как отмечалось в других исследованиях ФАС, связь между пренатальным воздействием алкоголя и характерными чертами лица, связанными с ФАС, уменьшалась по мере взросления детей.

    Дефицит ЦНС

    Исследования как на животных, так и на людях продемонстрировали, что структуры мозга, включая гиппокамп, лобные доли, мозолистое тело и базальные ганглии, являются важными участками действия алкоголя на мозг плода (Clarren et al. 1978; Coulter et al. др. 1993; Маттсон и др. 1992, 1996 b ; Пфайффер и др. 1979; Райли и др. 1995; Шапиро и др. 1984; Висневски и др. 1983). Действительно, исследователи задокументировали аномалии структуры и функций мозга у детей с ФАС.Доказательства дефицита ЦНС у детей с ФАС также проявляются в их склонности к задержке моторного и речевого развития, а также нарушениям речи и слуха (Steinhausen et al. 1982; Church and Gerkin 1988). У детей, подвергшихся пренатальному облучению, у которых нет ФАС, исследователи выявили неврологические эффекты при рождении, которые отражают аномалии в образе сна (Scher et al., 1988) и в способности новорожденного реагировать и адаптироваться, как измерено с помощью шкалы оценки поведения новорожденных Brazelton (Brazelton Neonatal Behavioral Assessment Scale) ( Coles et al.1985; Streissguth et al. 1983 г.).

    Один из способов измерить функционирование ЦНС — использовать нейропсихологические методы, предназначенные для оценки функционирования мозга. Используя такие меры, Маттсон и его коллеги (1996 a ) обнаружили, что у детей в возрасте от 5 до 16 лет с ФАС наблюдались значительные нарушения вербального обучения и памяти. Точно так же Кодитувакку и его коллеги (1995) сообщили о дефиците памяти у 13-летних детей с ФАС, а Коулз и его коллеги (1997) обнаружили, что у детей с ФАС наблюдались дефициты в решении проблем, обработке и хранении информации, а также в визуальных и пространственных навыках. .

    Нейропсихологические результаты аналогичны для детей, которые подвергались воздействию алкоголя во время беременности, но не страдали ФАС. Якобсон и его коллеги (1993) сообщили, что 13-месячные младенцы, подвергшиеся пренатальному облучению, были медленнее или менее эффективны при обработке информации. Такой дефицит, по-видимому, сохраняется: в исследовании Streissguth et al. (1994) 14-летние дети, подвергавшиеся пренатальному воздействию алкоголя, испытывали трудности с выполнением задач, требующих обработки информации для принятия сложных решений.Исследователи также обнаружили, что дети, подвергшиеся пренатальному облучению, испытывают особые трудности с математическими задачами (Kopera-Frye et al. 1996). В другом исследовании Coles et al. (1991) сравнивали когнитивные способности детей, чьи матери выпивали в среднем 11,8 унций абсолютного алкоголя (т.е. примерно 24 порции) в неделю на протяжении всей беременности, и детей, чьи матери перестали пить во втором триместре или выпили. вообще не пить во время беременности. Исследователи обнаружили, что дети, подвергшиеся воздействию на протяжении всей беременности, показали более низкие результаты, чем дети из двух других групп, демонстрируя дефицит кратковременной памяти и кодирования (т.е., последовательная обработка) и общая мысленная обработка в среднем в 5 лет и 10 месяцев.

    Люди с ФАС часто являются умственно отсталыми, хотя степень дефицита варьируется (Landesman-Dwyer 1982; Streissguth et al. 1991). Streissguth и его коллеги (1996) сообщили, что показатели IQ пациентов с ФАС варьировались от 29 (сильно умственно отсталый) до 120 (высокий средний балл). Как и другие эффекты, связанные с воздействием алкоголя, влияние пренатального воздействия алкоголя на когнитивное развитие имеет непрерывный характер.Хотя результаты исследования не полностью согласуются, воздействие алкоголя связано со снижением когнитивных способностей даже при более низких уровнях воздействия. Например, Стрейссгут и его коллеги (1989 a ) сообщили, что ежедневное потребление 1½ унции абсолютного алкоголя (т.е. примерно трех порций) было связано со средним снижением IQ ребенка в 4 года на 5 пунктов. 7½, дети, подвергавшиеся воздействию более 1 унции абсолютного алкоголя (т.е. примерно двух напитков) в день, имели в среднем на 7 баллов IQ ниже по сравнению с детьми, не подвергавшимися воздействию этого количества (Streissguth et al.1990).

    Люди с ФАС также обычно имеют поведенческие проблемы (Majewski 1978 a ; Majewski 1978 b ; Olegard et al. 1979; Shaywitz et al. 1980; Steinhausen et al. 1982; Streissguth et al. 1991). Эти проблемы могут включать плохую концентрацию и внимание, отсутствие навыков самостоятельной жизни, упрямство и социальную изоляцию. Кроме того, у детей с ФАС чаще наблюдаются проблемы с поведением (например, ложь, обман и воровство). Стрейссгут (1993) сообщил, что по мере взросления дети с ФАС демонстрируют плохие навыки социализации и общения и обычно сталкиваются с проблемами, связанными с злоупотреблением алкоголем и наркотиками, а также с антиобщественным поведением.

    Сообщалось также о проблемах с поведением у потомства, подвергшегося пренатальному воздействию алкоголя, но без ФАС. В одном исследовании 4-летние дети, чьи матери пили от одного до пяти напитков в день во время беременности, были менее внимательными и более активными при наблюдении дома по сравнению с детьми контрольных матерей, которые пили меньше (Landesman-Dwyer 1982). В возрасте 7,5 лет дети были менее внимательны, и им требовалось больше времени, чтобы отреагировать на стимул в задании непрерывного выполнения (Streissguth et al.1986). У детей 7 лет (Streissguth et al. 1989 b ) и 14 лет (Streissguth et al. 1994) исследователи продемонстрировали влияние пренатального воздействия алкоголя на внимание и память. Эти эффекты были линейными (т. Е. Степень эффекта напрямую коррелировала с количеством воздействия алкоголя), подразумевая, что не существует «безопасного» порога воздействия алкоголя.

    В проекте MHPCD матери и учителя описали детей в возрасте 3, 6 и 10 лет, которые пренатально подвергались воздействию алкоголя, как демонстрирующих повышенную активность и меньшее внимание, а также социальные проблемы, тревогу и депрессию (Day 1997).Браун и его коллеги (1991) отметили, что дети, которые подвергались воздействию алкоголя на протяжении всей беременности, демонстрировали дефицит способности удерживать внимание, а их учителя сообщали, что у них были проблемы как с вниманием, так и с поведением в школе.

    Клинические исследования предоставляют дополнительные доказательства нейроповеденческих последствий пренатального воздействия алкоголя. Такие исследования показали, что люди с ФАС испытывают проблемы в школе и сохранении работы, что, вероятно, связано с их более низкими показателями IQ, нейропсихологическим дефицитом и проблемами поведения.Даже среди детей и взрослых, у которых нет ФАС, более низкие академические достижения в значительной степени связаны с пренатальным воздействием алкоголя (Coles et al. 1991; Streissguth et al. 1990). Например, анализ результатов среди 6-летних детей в проекте MHPCD продемонстрировал влияние воздействия алкоголя во втором триместре на навыки чтения, орфографии и математики (Goldschmidt et al. 1996). Коулз и его коллеги (1991) также обнаружили, что дети, подвергшиеся воздействию на ранних сроках беременности, хуже успевают по математике и чтению, чем их сверстники, которые не подвергались воздействию.

    Резюме и выводы

    Таким образом, случаи ФАС характеризуются аномалиями роста, морфологии и развития ЦНС. Среди подвергшихся воздействию потомства, у которого нет ФАС, дефициты наблюдаются по той же схеме, хотя они могут быть меньшего размера и не затрагивать все три системы у каждого человека. Следовательно, влияние пренатального воздействия алкоголя варьируется от полностью развитого ФАС до более умеренного сочетания эффектов алкоголя на плод.

    Исследования показывают, что на последствия пренатального воздействия алкоголя могут влиять характеристики матери, такие как возраст и сопутствующие психические расстройства, или факторы послеродовой среды, такие как социально-экономический статус и семейные проблемы.Таким образом, взаимодействие между уязвимым ребенком и неблагополучной средой усугубляет негативные последствия.

    Существует острая необходимость в понимании общей картины комбинированного воздействия алкоголя, бедности и образа жизни на развивающийся плод. Каждый из этих факторов риска неблагоприятного исхода беременности необходимо учитывать при оценке последствий пренатального употребления алкоголя, поскольку неясно, проявляются ли эффекты алкоголя независимо или во взаимодействии с такими факторами риска, как бедная социальная среда.

    Учитывая, что алкоголь является тератогеном, подходящей целью было бы исключить употребление алкоголя во время беременности. Это означает поиск эффективных методов, которые помогут женщинам-алкоголикам воздерживаться от алкоголя во время беременности и побудят других пьющих женщин воздерживаться от уровней потребления алкоголя, которые были бы незначительными вне беременности. Клиницисты должны спрашивать беременных женщин об их потреблении алкоголя, даже на уровне «социального пьянства», и иметь соответствующие инструменты для вмешательства в случае необходимости.Было проведено мало исследований эффективности лечения алкоголизмом во время беременности или лечения беременных алкоголиков, хотя эти женщины подвергаются наибольшему риску рождения ребенка с ФАС.

    Footnotes

    1 Критерии, использованные в этом исследовании, соответствовали критериям злоупотребления алкоголем и зависимости, перечисленным в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам Американской психиатрической ассоциации, четвертое издание . В целом, термины «алкоголик» и «алкоголизм», используемые в этой статье, охватывают оба диагноза.

    2 В этом исследовании «сильно пьющие» были определены как люди, которые потребляли восемь или более напитков в день или три раза в неделю.

    3 «Частое употребление алкоголя» было определено в этом исследовании как употребление семи или более напитков в неделю или пяти или более напитков в течение последнего месяца.

    Ссылки

    • Abel EL. Алкогольный синдром плода в семье. Нейротоксикология и тератология. 1988. 10 (1): 1-2. [PubMed] [Google Scholar]
    • Абель Е.Л., Сокол Р.Дж.Заболеваемость алкогольным синдромом плода и экономические последствия аномалий, связанных с ФАС. Наркотическая и алкогольная зависимость. 1987. 19 (1): 51–70. [PubMed] [Google Scholar]
    • Абель Е.Л., Сокол Р.Дж. Пересмотренная консервативная оценка заболеваемости ФАС и ее экономического воздействия. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1991. 15 (3): 514–524. [PubMed] [Google Scholar]
    • Barr HM, Streissguth AP, Martin DC, Herman CS. Размер ребенка в возрасте 8 месяцев: Связь с употреблением алкоголя, никотина и кофеина матерью во время беременности.Педиатрия. 1984. 74 (3): 336–341. [PubMed] [Google Scholar]
    • Бингол Н., Шустер С., Фукс М., Иосуб С., Тернер Дж., Стоун Р.К., Громиш Д.С. Влияние социально-экономических факторов на возникновение алкогольного синдрома плода. Достижения в области злоупотребления алкоголем и психоактивными веществами. 1987. 6 (4): 105–118. [PubMed] [Google Scholar]
    • Brown RT, Coles CD, Smith IE, Platzman KA, Silverstein J, Erikson S, Falek A. Эффекты пренатального воздействия алкоголя в школьном возрасте. II. Внимание и поведение. Нейротоксикология и тератология.1991. 13 (4): 369–376. [PubMed] [Google Scholar]
    • Центры по контролю и профилактике заболеваний. Употребление алкоголя среди беременных женщин и женщин детородного возраста — США, 1991 и 1995 годы. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 1997. 46 (16): 346–350. [PubMed] [Google Scholar]
    • Церковь MW, Геркин К.П. Нарушения слуха у детей с алкогольным синдромом плода: данные из историй болезни. Педиатрия. 1988. 82 (2): 147–154. [PubMed] [Google Scholar]
    • Кларрен С.К., Элворд Э.С., Суми С.М., Стрейссгут А.П., Смит Д.В.Пороки развития мозга, связанные с пренатальным воздействием этанола. Журнал педиатрии. 1978. 92 (1): 64–67. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Смит И., Фернхофф П.М., Фалек А. Неонатальные нейроповеденческие характеристики как корреляты употребления алкоголя матерью во время беременности. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1985. 9 (5): 454–460. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Браун Р.Т., Смит И.Е., Платцман К.А., Эриксон С., Фалек А. Эффекты пренатального воздействия алкоголя в школьном возрасте.I. Физическое и когнитивное развитие. Нейротоксикология и тератология. 1991. 13 (4): 357–367. [PubMed] [Google Scholar]
    • Коулз С.Д., Платцман К.А., Раскинд-Худ К.Л., Браун Р.Т., Фалек А., Смит И.Е. Сравнение детей, страдающих пренатальным воздействием алкоголя и дефицитом внимания, синдромом гиперактивности. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1997. 21 (1): 150–161. [PubMed] [Google Scholar]
    • Кордеро Дж. Ф., Флойд Р. Л., Мартин М. Л., Дэвис М., Химбо К. Отслеживание распространенности ФАС.Алкоголь Здоровье и мир исследований. 1994. 18 (1): 82–85. [Google Scholar]
    • Coulter CL, Leech RW, Schaefer GB, Scheithauer BW, Brumback RA. Церебральная дисгенезия средней линии, дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы и влияние алкоголя на плод. Архив неврологии. 1993. 50 (7): 771–775. [PubMed] [Google Scholar]
    • Day N. Влияние пренатального воздействия алкоголя на ЦНС в возрасте 10 лет. Презентация на ежегодном научном собрании Исследовательского общества по алкоголизму; Сан-Франциско. 21 июля 1997 г.[Google Scholar]
    • Day NL, Richardson G, Robles N, Sambamoorthi U, Taylor P, Scher M, Stoffer D, Jasperse D, Cornelius M. Влияние пренатального воздействия алкоголя на рост и морфологию потомства в возрасте 8 месяцев возраст. Педиатрия. 1990. 85 (5): 748–752. [PubMed] [Google Scholar]
    • Day NL, Ричардсон Г.А., Гева Д., Роблес Н. Алкоголь, марихуана и табак: влияние пренатального воздействия на рост и морфологию потомства в возрасте шести лет. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования.1994. 18 (4): 786–794. [PubMed] [Google Scholar]
    • Фрид PA, O’Connell CM. Сравнение влияния пренатального воздействия табака, алкоголя, каннабиса и кофеина на размер тела при рождении и последующий рост. Нейротоксикология и тератология. 1987. 9 (2): 79–85. [PubMed] [Google Scholar]
    • Goldschmidt L, Richardson GA, Stoffer DS, Geva D, Day NL. Пренатальное воздействие алкоголя и успеваемость в возрасте шести лет: нелинейное соответствие. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1996. 20 (4): 763–770.[PubMed] [Google Scholar]
    • Грант Б.Ф., Харфорд Т.К., Доусон Д.А., Чоу П., Дюфур М., Пикеринг Р. Распространенность злоупотребления алкоголем и зависимости DSM-IV: США, 1992. Alcohol Health & Research World. 1994. 18 (3): 243–248. [Google Scholar]
    • Hilton ME. Демографическое распределение моделей употребления алкоголя в 1984 г. В: Clark WB, Hilton ME, editors. Алкоголь в Америке: практики употребления алкоголя и проблемы. Олбани, штат Нью-Йорк: Государственный университет Нью-Йорка; 1991. С. 73–86. [Google Scholar]
    • Jacobson JL, Jacobson SW, Sokol RJ.Влияние пренатального воздействия алкоголя, курения и запрещенных наркотиков на послеродовой соматический рост. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1994a; 18 (2): 317–323. [PubMed] [Google Scholar]
    • Якобсон Дж., Якобсон С. В., Сокол Р. Дж., Мартье С. С., Агер Дж. В., Шанкаран С. Влияние употребления алкоголя, курения и запрещенных наркотиков на развитие плода у чернокожих младенцев. Журнал педиатрии. 1994b; 124 (5 Часть 1): 757–764. [PubMed] [Google Scholar]
    • Якобсон С.В., Якобсон Д.Л., Сокол Р.Дж., Мартье С.С., Агер Дж.В.Пренатальное воздействие алкоголя и способность младенцев к обработке информации. Развитие ребенка. 1993. 64 (6): 1706–1721. [PubMed] [Google Scholar]
    • Kodituwakku PW, Handmaker NS, Cutler SK, Weathersby EK, Handmaker SD. Специфические нарушения саморегуляции у детей, подвергшихся пренатальному воздействию алкоголя. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1995. 19 (6): 1558–1564. [PubMed] [Google Scholar]
    • Копера-Фрай К., Дехаен С., Штрейссгут А.П. Нарушения обработки чисел, вызванные пренатальным воздействием алкоголя.Нейропсихология. 1996. 34 (12): 1187–1196. [PubMed] [Google Scholar]
    • Ландесман-Дуайер С. Взаимосвязь поведения детей и потребления алкоголя матерью. В: Абель Е.Л., редактор. Фетальный алкогольный синдром: Том II, Исследования на людях. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 1982. С. 127–148. [Google Scholar]
    • Little BB, Snell LM, Rosenfeld CR, Gilstrap LC, III, Gant NF. Неспособность распознать алкогольный синдром плода у новорожденных. Американский журнал болезней детей. 1990. 144 (10): 1142–1146.[PubMed] [Google Scholar]
    • Маевски Ф. Алкогольная эмбриопатия. Fortschrifte der Medizin. 1978a; 96 (43): 2207–2213. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маевски Ф. Повреждающее действие алкоголя на потомство. Nervenarzt. 1978b; 49 (7): 410–416. [PubMed] [Google Scholar]
    • Mattson SN, Riley EP, Jernigan TL, Ehlers CL, Delis DC, Jones KL, Stern C, Johnson KA, Hesselink JR, Bellugi U. Алкогольный синдром плода: клинический случай нейропсихологического исследования, МРТ и оценка ЭЭГ двух детей.Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1992. 16 (5): 1001–1003. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маттсон С.Н., Райли Е.П., Делис, округ Колумбия, Стерн С., Джонс К.Л. Вербальное обучение и память у детей с алкогольным синдромом плода. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1996a; 20 (5): 810–816. [PubMed] [Google Scholar]
    • Маттсон С.Н., Райли Е.П., Соуэлл Е.Р., Джерниган Т.Л., Собел Д.Ф., Джонс К.Л. Уменьшение размеров базальных ганглиев у детей с алкогольным синдромом плода. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования.1996b; 20 (6): 1088–1093. [PubMed] [Google Scholar]
    • О’Коннор М.Дж., Брилл Нью-Джерси, Сигман М. Употребление алкоголя первородящими женщинами старше 30 лет: связь с развитием младенца. Педиатрия. 1986. 78 (3): 444–450. [PubMed] [Google Scholar]
    • Olegard R, Sabel KG, Aronsson M, Sandin B, Johansson PR, Carlsson C, Kyllerman M, Iverson K, Hrbek A. Влияние злоупотребления алкоголем на ребенка во время беременности: ретроспективные и проспективные исследования . Acta Paediatrica Scandinavica (Suppl) 1979; 275: 112–121.[PubMed] [Google Scholar]
    • Pfeiffer J, Majewski F, Fischbach H, Bierich JR, Volk B. Алкогольная эмбрио- и фетопатия: невропатология 3 детей и 3 плодов. Журнал неврологической науки. 1979. 41 (2): 125–137. [PubMed] [Google Scholar]
    • Райли Е.П., Маттсон С.Н., Соуэлл Е.Р., Джерниган Т.Л., Собел Д.Ф., Джонс К.Л. Аномалии мозолистого тела у детей, подвергшихся пренатальному воздействию алкоголя. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1995. 19 (5): 1198–1202. [PubMed] [Google Scholar]
    • Рассел М.Клинические последствия недавних исследований алкогольного синдрома плода. Бюллетень Нью-Йоркской медицинской академии. 1991. 67 (3): 207–222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
    • Sampson PD, Streissguth AP, Barr HM, Bookstein FL. Нейроповеденческие эффекты пренатального алкоголя: Часть II. Анализ методом частичных наименьших квадратов. Нейротоксикология и тератология. 1989. 11 (5): 477–491. [PubMed] [Google Scholar]
    • Шапиро М.Б., Росман Н.П., Кемпер Т.Л. Влияние хронического употребления алкоголя на развивающийся мозг.Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1984. 6 (5): 351–356. [PubMed] [Google Scholar]
    • Schenker S, Becker HC, Randall CL, Phillips DK, Baskin GS, Henderson GI. Алкогольный синдром плода: современное состояние патогенеза. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1990. 14 (5): 635–647. [PubMed] [Google Scholar]
    • Scher MS, Richardson GA, Coble PA, Day NL, Stoffer DS. Последствия пренатального употребления алкоголя и марихуаны: нарушения цикличности сна и возбуждения у новорожденных. Педиатрические исследования.1988. 24 (1): 101–105. [PubMed] [Google Scholar]
    • Shaywitz SE, Cohen DJ, Shaywitz BA. Трудности в поведении и обучении у детей с нормальным интеллектом, рожденных от матерей-алкоголиков. Журнал педиатрии. 1980; 96: 978–982. [PubMed] [Google Scholar]
    • Смит И.Е., Коулс С.Д., Ланкастер Дж., Фернхофф П.М., Фалек А. Влияние объема и продолжительности пренатального воздействия этанола на физическое и поведенческое развитие новорожденных. Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1986. 8 (4): 375–381. [PubMed] [Google Scholar]
    • Сокол Р.Дж., Кларрен СК.Рекомендации по использованию терминологии, описывающей влияние пренатального алкоголя на потомство. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1989. 13 (4): 597–598. [PubMed] [Google Scholar]
    • Штайнхаузен Х., Нестер В., Шпор Х. Развитие и психопатология детей с алкогольным синдромом плода. Журнал развития и поведенческой педиатрии. 1982; 3: 49–54. [PubMed] [Google Scholar]
    • Страттон К., Хоу К., Батталья Ф., редакторы. Фетальный алкогольный синдром: диагностика, эпидемиология, профилактика и лечение.Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы; 1996. [Google Scholar]
    • Streissguth AP. Фетальный алкогольный синдром у пожилых пациентов. Алкоголь и алкоголизм (Дополнение) 1993; 2: 209–212. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Martin DC. Материнское употребление алкоголя и неонатальное привыкание оценивается по шкале Бразелтона. Развитие ребенка. 1983; 54 (5): 1109–1118. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Parrish-Johnson JC, Kirchner GL, Martin DC. Внимание, отвлечение и время реакции в возрасте 7 лет и пренатальное воздействие алкоголя.Нейроповеденческая токсикология и тератология. 1986. 8 (6): 717–725. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Darby BL, Martin DC. IQ в возрасте 4 лет по отношению к употреблению алкоголя матерью и курению во время беременности. Психология развития. 1989a; 25 (1): 3–11. [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Bookstein FL, Sampson PD, Barr HM. Нейроповеденческие эффекты пренатального алкоголя: Часть III. PLS-анализ нейропсихологических тестов. Нейротоксикология и тератология. 1989b; 11 (5): 493–507.[PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD. Умеренное пренатальное воздействие алкоголя: влияние на IQ ребенка и проблемы с обучением в возрасте 7,5 лет. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1990. 14 (5): 662–669. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Aase JM, Clarren SK, Randels SP, LaDue RA, Smith DF. Алкогольный синдром плода у подростков и взрослых. Журнал Американской медицинской ассоциации. 1991; 265 (15): 1961–1967. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Sampson PD, Olson HC, Bookstein FL, Barr HM, Scott M, Feldman J, Mirsky AF.Материнское употребление алкоголя во время беременности: внимание и кратковременная память у 14-летних детей — продольное проспективное исследование. Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 1994. 18 (1): 202–218. [PubMed] [Google Scholar]
    • Streissguth AP, Barr HM, Kogan J, Bookstein FL. Понимание возникновения вторичных нарушений у клиентов с алкогольным синдромом плода (FAS) и последствиями алкогольного опьянения плода (FAE). Заключительный отчет. Сиэтл: Медицинский факультет Вашингтонского университета, Отделение по борьбе с алкоголем и наркотиками плода; 1996 г.[Google Scholar]
    • Wisniewski K, Dambska M, Qazi Q, Sher JH. Клиническое невропатологическое исследование алкогольного синдрома плода. Нейропедиатрия. 1983. 14 (4): 197–201. [PubMed] [Google Scholar]

    Употребление алкоголя во время беременности (влияние алкоголя на плод)

    Употребление алкоголя во время беременности (влияние алкоголя на плод)

    № 93; Май 2020

    По данным Центров по контролю за заболеваниями (CDC) и Американского колледжа акушерства и гинекологии, беременным женщинам не следует употреблять алкоголь в какой-либо форме, поскольку было показано, что он оказывает серьезное негативное влияние на развитие ребенка (плода).Безопасное количество алкоголя для беременных неизвестно. В Соединенных Штатах воздействие алкоголя на плод является наиболее частой причиной рождения детей с врожденными дефектами и умственной отсталостью. Воздействие алкоголя во время беременности вызывает повреждение мозга, и это абсолютно предотвратимые последствия.

    Ежегодно тысячи детей рождаются в результате пренатального (во время беременности) воздействия алкоголя. Хотя многие люди пьют, алкоголь ядовит для ребенка, растущего внутри женщины.Употребление даже одного алкогольного напитка в день во время беременности может привести к серьезным необратимым врожденным дефектам. Употребление алкоголя во время беременности может вызвать серьезные проблемы у детей и подростков:

    • Младенцы могут показывать медленный рост и задержку развития, необычные черты лица, раздражительность, мозговые и неврологические расстройства, умственную отсталость и проблемы с эмоциональной привязанностью
    • У детей и детей школьного возраста могут быть проблемы с обучением или чтением, проблемы с концентрацией внимания и вниманием, низкая толерантность к разочарованию и плохие социальные границы
    • У подростков могут продолжаться проблемы с обучением, депрессия, беспокойство и несоответствующее сексуальное поведение

    Отрицательные эффекты и проблемы, вызванные употреблением алкоголя во время беременности, называются расстройствами алкогольного спектра плода (FASD).Фетальный алкогольный синдром (ФАС) — самая тяжелая группа этого спектра, вызванная употреблением алкоголя во время беременности. FASD могут вызывать проблемы:

    • Запоминание и обучение
    • Задержки речи и языка
    • Умственная отсталость или низкий IQ
    • Следуя направлениям
    • Сдвиг фокуса
    • Управляем эмоциями
    • Общение
    • Плохая память
    • Проблемы со зрением или слухом
    • Проблемы с сердцем, почками или костями
    • Выполнение повседневных жизненных навыков, в том числе самостоятельный подсчет денег, определение времени и забота о личной безопасности

    Психиатрические расстройства также могут быть вызваны употреблением алкоголя во время беременности, например:

    • Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)
    • Депрессия и тревога
    • Проблемы с гиперактивностью, поведением и импульсивным контролем
    • Повышенный риск злоупотребления алкоголем и другими наркотиками

    Дети с подозрением на ФАСН должны быть тщательно осмотрены педиатром, детским и подростковым психиатром или другим врачом или врачом-психиатром.Воздействие алкоголя на плод часто не рассматривается как причина проблем в поведении ребенка. Воздействие алкоголя на развивающийся мозг во время беременности необратимо. Однако раннее вмешательство может повысить шансы ребенка на успех. Примеры раннего вмешательства для ФАСН включают трудотерапию, специальные образовательные услуги, начиная с дошкольного возраста, оценку и поддержку психического здоровья, а также услуги логопеда.

    Если вы беременны или думаете о беременности и обнаруживаете, что бросить пить невозможно, поговорите со своим врачом, который может вам помочь.Важно как можно скорее пройти курс лечения, чтобы бросить пить. Существуют программы, помогающие беременным женщинам бросить пить (например, «12-шаговая программа» Анонимных алкоголиков), которые могут помочь бросить пить.

    Подробнее о влиянии алкоголя на беременность можно узнать по телефону

    .

    Хронология развития врожденных дефектов, вызванных употреблением алкоголя

    Хронология развития врожденных дефектов, вызванных алкоголем

    Потребление алкоголя (этанола) матерью во время беременности может привести к целому ряду аномалий эмбрионального развития, которые различаются в зависимости от тяжести, продолжительности и частоты воздействия этанола во время беременности.Алкоголь — это тератоген, агент окружающей среды, влияющий на нормальное развитие эмбриона или плода. Помимо проблем, связанных с дозой, такие факторы, как материнская генетика и метаболизм, а также время воздействия алкоголя во время пренатального развития, также влияют на связанные с алкоголем врожденные дефекты.

    Фетальный алкогольный синдром (ФАС) представляет собой наиболее тяжелую совокупность врожденных пороков развития, связанных с алкоголем, и определяется задержкой внутриутробного и послеродового роста, незначительными лицевыми аномалиями и недостаточностью центральной нервной системы (ЦНС).Однако влияние алкоголя на пренатальное развитие может включать в себя гораздо больше, чем те, которые определяют критерии, и пренатальное воздействие алкоголя может потенциально повлиять на нормальное развитие практически на любом этапе беременности, от эмбрионального до внутриутробного развития.

    Пренатальное развитие подразделяется на две стадии: эмбриональную стадию, которая включает первые восемь недель развития после оплодотворения, и стадию плода, которая охватывает оставшуюся часть развития. Эмбриональная стадия — это период, когда составляются планы тела и определяются предшественники того, что станет системами органов.Алкоголь, введенный на этой стадии, может иметь серьезные последствия в зависимости от популяции отрицательно затронутых клеток. Эти отклонения в развитии могут привести к целому ряду врожденных дефектов или могут полностью остановить беременность, если пороки развития особенно серьезны. На стадии плода пренатальное воздействие алкоголя все еще может негативно повлиять на развитие, но гораздо меньше, чем массивные дефекты развития, которые могут возникнуть в результате воздействия на эмбриональной стадии.

    В первые две недели после оплодотворения чрезмерное употребление алкоголя обычно не оказывает отрицательного воздействия на зиготу и появляющуюся бластоцисту (пре-эмбрион).Употребление алкоголя матерью в это время может помешать правильной имплантации бластоцисты в матку, что приведет к увеличению скорости резорбции или преждевременному прерыванию беременности, как правило, до того, как женщина осознает, что беременна. Потенциал для клеток бластоцисты превращаться в любой клеточный клон в организме обычно обеспечивает защиту от негативного воздействия алкоголя на определенные клеточные популяции.

    Именно на третьей неделе после оплодотворения специфические врожденные дефекты, вызванные алкоголем, начинают влиять на развивающийся эмбрион.В этот момент на временной шкале развития начинается гаструляция и устанавливаются три эмбриональных зародышевых слоя (эктодерма, мезодерма и энтодерма). Между этой точкой и шестой неделей после оплодотворения, когда происходит нейруляция, популяция клеток краниального нервного гребня уязвима для вызванных алкоголем повреждений. Клетки краниального нервного гребня составляют лобно-носовой отросток развивающегося эмбриона, который взаимодействует с эктодермой, чтобы дифференцироваться в черты лица. Повреждение этого пула клеток-предшественников может привести к незначительным аномалиям средней линии лица, характерным для ФАС.

    Клетки-предшественники, дающие начало сердцу, также начинают дифференцироваться вскоре после третьей недели, а к четвертой неделе развития эмбриональное сердце уже начинает биться. В этот быстрый период сердечного развития алкоголь может препятствовать пролиферации, миграции и спецификации сердечных клеток-предшественников, вызывая дефицит или токсический уровень ретинола (витамина А) в развивающемся эмбрионе. Дефекты, возникающие в результате этих препятствий, могут включать аномалии предсердий и желудочков, проблемы с формированием клапанов и потенциальное повышение риска сердечных заболеваний в более зрелом возрасте.

    Нервная пластинка формируется на третьей неделе, передняя часть которой дает начало нейроэктодерме, тканям, предназначенным для формирования тканей центральной нервной системы (ЦНС). С этого момента и до третьего триместра пулы клеток-предшественников, называемые радиальной глией, из которых формируется ЦНС, становятся уязвимыми для воздействия алкоголя. Радиальная глия сигнализирует о создании и миграции нейронов и их поддерживающих клеток (глии) во время развития. Повреждение этого клеточного пула может привести к морфологическим аномалиям и общему уменьшению белого вещества в головном мозге.Алкоголь также влияет на механизмы и сигнальные пути, ответственные за создание этих клеток мозга, препятствуя пролиферации, дифференцировке и выживанию клеток.

    На третьей неделе беременности начинается развитие глаз, и ткани глаза являются первым компонентом центральной нервной системы, нарушенной пренатальным введением алкоголя. В течение этого времени сетчатка становится уязвимой для воздействия алкоголя. Примерно через четыре недели после оплодотворения нейроэктодерма начинает взаимодействовать с поверхностной эктодермой, создавая ткани, которые позже дают начало хрусталику и роговице глаза.На пятой неделе после оплодотворения мезодерма, окружающая развивающийся глаз, начинает давать ростковую оболочку (радужную оболочку и другие связанные с ней мышцы), склеру (защитную оболочку, окружающую глаз) и веки. Наиболее распространенные дефекты, микрофтальм и гипоплазия зрительного нерва возникают, когда пренатальное воздействие алкоголя ставит под угрозу этот цикл развития.

    Специфическое повреждение мозга может продолжаться на шестой и седьмой неделе после оплодотворения, после того как мозг начал делиться на пузырьки.В этот момент мозолистое тело, структура средней линии, отвечающая за связь между левым и правым полушариями мозга, становится уязвимой для алкоголя. Пренатальное воздействие алкоголя может привести к недоразвитию или полному агенезу этой структуры, которая состоит в основном из миелинизированных аксонов и, следовательно, чрезвычайно уязвима для воздействия этанола на пулы предшественников радиальной глии.

    Восьмая неделя после оплодотворения — это конец эмбриональной стадии и начало эмбриональной стадии беременности.Пренатальное воздействие алкоголя по-прежнему может негативно повлиять на нормальное развитие, но, поскольку большинство систем органов было определено к этому моменту времени, врожденные дефекты, специфичные для органов, обычно не ожидаются. Развивающаяся центральная нервная система остается уязвимой для пренатального воздействия алкоголя, особенно при формировании мозжечка, а плод остается уязвимым с точки зрения ограничений пренатального роста.

    Мозжечок — одна из последних структур мозга, которая дифференцируется в процессе развития, при этом большинство структур мозга начали развиваться раньше.Большая часть клеточной пролиферации, миграции и синаптической регуляции в мозжечке происходит в третьем триместре, через 24 недели после оплодотворения до рождения. Этот период интенсивного создания, организации и взаимодействия нейронов называется всплеском роста мозга. Хотя пул предшественников радиальной глии уже установлен к этому моменту времени, алкоголь все еще может влиять на миграцию нейронов и синаптогенез.

    Плод не так чувствителен к воздействию алкоголя, как эмбрион, и в третьем триместре плод начинает саморегулировать и перенаправлять ресурсы, чтобы справиться с экологическим ущербом.Саморегуляция наблюдается при внутриутробной недостаточности роста, сопровождающей ФАС, которая делится на две широкие категории: симметричные или асимметричные ограничения внутриутробного развития. Если алкоголь влияет на клеточную пролиферацию в первом и втором триместре или постоянно на протяжении всей беременности, то нарушения роста будут симметричными и будут наблюдаться во всех частях развивающегося плода. Асимметричные ограничения роста, которые приводят к тому, что голова нормального размера, но меньше, чем нормальная брюшная полость, могут привести к третьему семестру.Голова нормального размера, потому что в третьем триместре плод может перераспределять сердечные ресурсы в командные центры тела, такие как мозг и сердце, за счет других менее важных процессов, таких как пищеварение.

    Нет смысла во время развития, когда пренатальное воздействие алкоголя не имеет последствий, возникновение более серьезных врожденных дефектов коррелирует с воздействием алкоголя на эмбриональной стадии, а не на стадии плода. ФАС и связанные с ним врожденные дефекты, вызванные употреблением алкоголя, являются примером того, что может произойти, если мать сильно потребляет алкоголь во время беременности.В Соединенных Штатах Генеральные хирурги предостерегают женщин от употребления алкоголя во время беременности и требуют, чтобы предупреждения отображались на всех алкогольных продуктах.

    Источники

    1. Армстронг, Элизабет М. Осознание риска, несение ответственности: алкогольный синдром плода и диагностика нравственного расстройства . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2003.
    2. Букштейн, Фред Л., Пол Д. Сэмпсон, Пол Д. Коннор и Энн П. Стрейссгут. «Средняя линия мозолистого тела — нейроанатомический очаг повреждения плода алкоголем», The New Anatomical Record 269 (2002): 162–74.
    3. Дикраниан, Крикор, Юэ-Цинь Цинь, Джоанн Лабруйер, Брайан Неммерс и Джон У. Олни. «Этанол-индуцированный нейроапоптоз в развивающемся мозжечке грызунов и связанных структурах ствола мозга», Developmental Brain Research 155 (2005): 1–13.
    4. Гилберт, Скотт. Биология развития , 8 изд. Сандерленд: Синауэр, 2006.
    5. Голден, Джанет. Послание в бутылке: причины алкогольного синдрома плода . Кембридж: Издательство Гарвардского университета, 2005.
    6. Гревал, Джагтешвар, Сьюзан Л. Кармайкл, Чен Ма, Эдвард Дж. Ламмер и Гэри М. Шоу. «Курение в период зачатия и потребление алкоголя у матери и риск некоторых врожденных аномалий», Исследование врожденных пороков, Часть A: Клиническая и молекулярная тератология 82 (2008): 519–26.
    7. Герри, Консуэло, Алисса Базине и Эдвард П. Райли. «Расстройства алкогольного спектра плода и изменения в мозге и поведении», Алкоголь и алкоголизм, 44 (2009): 108–14.
    8. Рубер, Джемма, Роза Миньяна, Мария Паскуаль и Консуэло Герри. «Воздействие этанола во время эмбриогенеза снижает пул предшественников радиальной глии и влияет на генерацию нейронов и астроцитов», журнал Journal of Neuroscience Research 84 (2006): 483–96.
    9. Сайто, Тошиказу, Борис Табакофф, Паула Л. Хоффман, Ким Никсон, Масару Татено и Консуэло Герри. «Влияние этанола на дифференцировку и развитие нейронов и глии», Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования 29 (2005): 2070–75.

    О’Нил, Эрика, «Хронология развития врожденных пороков, вызванных алкоголем».

    (24.04.2011). ISSN: 1940-5030 http://embryo.asu.edu/handle/10776/2101.

    Государственный университет Аризоны. Школа наук о жизни. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта эмбриона.